EEE VA AL IT Lt ee EE E PM INT AD Ret ni RISI Moore he AE REA D AR N ETA EL ee VET dan rt its TIT IR ETNA NERI ata SG PA A dt rh En à RN Bei NAM Nor Phy Mo e HM hie DAMES de pf ghiaie a a pr se he De de i dall Mao tie Men Ba Le BE Pole the Nae No Beste Pate i N MR A He BE he PV R, 3 Te ee an à Pa ella Pi De yee te a ee De Sat Be An fe Me ty rio ee Bia Na Me fee Se Pa ep Boom on Re WMG a bo the vo RGA A ET ACT EE ee PA A CT ET QE Ce CO OO ERA I CAR OR OT Tec AVI AEE AR MR NL PS BR D SOS QE Bll Tr TEEN ID A ma Mat Drath, ESTERE ER N rn ott Tra MOD Nee NIE AA AL ve PGO lcs at TIRA Dirt AE ah AD TE NE Ar SIE AIA AT M att pra NE 2e Are Net Ar rt ee hh RARI MA LE Be REM BV IE SM IVE DL See PL PE A MAR È Viet a th ie Mr ta. ne MI, ara im PAP EBEN è. pee ie Rem Ü Yin Ponte de de DEV D ee Tee 2 Di lip Ate An bi MB ee ia dry FA Ma honte, De Tone He Te he Sr Le Nathan die Be Monde a Pa tte Tr a qe 9 A Tate SANTE MY RAISI dista MAIA” Poth ih HR A Re Tette de PE Hs Pe De D de. 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A ho i à 2 Macra n is da AL TEE ma < x Oo Li 6 O Me O œ = = = + e I > > 4 = E > x = 2 = N = È = = Ne p = > a NOILNLILSNI NYINOSHLINS S31#V484171 LIBRARIES SMITHSONIAN z n <= es: a =< at z = z bi VÀ D D : D. 5 2 PL L O i pui Oo I: (4, = = = = = af > 2 | 5 » 2 = ui „IBRARI ES SMITHSONIAN_ INSTITUTION NOILOLILSNI _NVINOSHLIWS S3 IHUVHA i u a pul = N x ER | > *4 ms A e @\ = < = < | < }; m —_ (se) = ca = , O — oO a. a 2 — za SI = VOILNLILSNI NVINOSHLINS S314V4911 LIBRARIES SMITHSONIAN _ ER: = fig = po Ca (ae) à "= œ — o D Ne = D = i > SW WEE = = ER 2 SN 5 = 5 = n _ on ur -IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI _ NVINOSHLIAS SaltuWu 8 | = an < ty, = = = = = ZT > 2 302? 3 2 = 2, 7 f © E Z, > = >’ = > Z ” z n 2 | NOILNLILSNI NYINOSHLINS SIIUVHAI? LIBRARIES INSTITUTIO 5 “+ (dp) > | (dp) > un = un Li 2 = oc = Fe = ze . << A < di = = E B E O MR e) Si O | Zz ay 2 a! = | .IBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI S314vH8! 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INSTITUTION SMITHSONIAN INSTITUTION NOI. S314V4917 S314V4411 LIBRARIES NE NVYINOSHLINS SIIUVUAII NOILNIIISNI INSTITUTION _ NOI) TION WA Tome 86 Fascicule 1 1979 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG MARS 1979 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 86 — FASCICULE 1 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLoor — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le President de la Societe suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève Tome 86 Fascicule 1 1979 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE GENÈVE IMPRIMERIE KUNDIG MARS 1979 REVUE SUISSE DE ZOOEOMMRE TOME 86 — FASCICULE | Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLoor — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchatel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 3-9 Genève, mars 1979 On the status of the milliped genus Cyphodesmus Peters, 1864 (Sphaeriodesmidae) by Richard L. HOFFMAN With 8 text-figures ABSTRACT Cyphodesmus mexicanus (de Saussure, 1859) is redescribed from the original type material and recently collected near topotypes. The genus is found to be very close to the North American Desmonus, and Peridysodesmus Silvestri, 1910, is regarded a junior synonym. A proposed classification of the subfamily Desmoninae defines a nominate tribe Desmonini with the genera Desmonus, Desmoniella, and Cyphodesmus, and the new tribe Hybocestini for the genus Hybocestus. Stilbopagus is considered a synonym of Desmonus (syn. nov.). During his travels in Mexico the renown Swiss zoologist Henri de Saussure obtained at Cordoba, Vera Cruz, specimens of an unusual small milliped which he described in 1859 under the name Oniscodesmus mexicanus. In 1864 this species was designated type of the new genus Cyphodesmus by W. C. H. PETERS, who correctly considered it to be disgeneric with O. oniscinus Gervais & Goudot, the type of Oniscodesmus. The status and identity of Cyphodesmus have remained uncertain down to the present time as the original description was silent on the point of gonopod structure, and no one subsequent to de Saussure ever restudied his type material. ©. F. Cook (1898) surmised on the basis of published descriptions and figures that Cyphodesmus was probably related to the North American genus Desmonus. Writing in the Biologia Centrali-Americana a decade later, Pocock (1909) dismissed this suggestion as too speculative and placed Cyphodesmus in the subfamily Cyclodesminae. In 1940, ATTEMS placed the genus in the subfamily Sphaeriodesminae, tribe Sphaeriodesmini, along with six other genera, and gave a brief description and habitus drawing derived from 4 RICHARD L. HOFFMAN de Saussure’s detailed account published in 1860. In 1943, R. V. CHAMBERLIN based the new species Cyphodesmus hidalgonus on several immature specimens from Hidalgo, Mexico, and with that act of irresponsibility the history of the genus was concluded until now. In 1975, while studying diplopod material in the Museum d’Histoire naturelle de Geneve, I was pleased to discover that the original specimens of C. mexicanus were still extant among the dry collection of de Saussure, making possible for the first time a satisfactory placement of the species on the basis of genitalic characters. Through the kind cooperation of Dr. Bernd Hauser, the male specimen of the pair was relaxed in trinatrium phosphate and transferred to alcohol, labeled as /ectotype of the species. The female specimen remains in the dry collection. Upon return to Radford, I was able to match up the gonopod drawing made from the lectotype with some specimens from Vera Cruz in my personal collection, and have been able to prepare some supplementary illustrations from these specimens which are in somewhat better condition. The following descriptive notes provide a more precise idea of the characters of the genus Cyphodesmus and a basis for considera- tion of its taxonomic position. SPHAERIODESMIDAE: Desmoninae Cook’s surmise about the affinities of Cyphodesmus can now be substantiated, there being no doubt whatever that the genus is very closely related to Desmonus and some other allied genera. Cyphodesmus Cyphodesmus Peters, 1864, Monatsb. k. preuss. Akad. Wiss. Berlin 1864: 530. Peridysodesmus Silvestri, 1910, Zool. Anz., vol. 35, p. 357. New Synonymy! Diagnosis.—Large desmonids, length 14-20 mm, width 3-5 mm., body surface smooth and polished or with a transverse row of large conical tubercules on each meta- zonum of segments 5-19. First pair of legs of male with large conical process on base of femur, smaller processes on ventral side of postfemur and tibia (Fig. 4). Gonopods with large sternal plate between coxae (Figs. 5, 7), latter large, flattened, produced above socket of cannula. Telopodite large and complex in structure, composed chiefly of the hypertrophied prefemoral process, with the acropodite per se reduced to a long, slender, flagelliform structure, setiferous at base as usual in polydesmoids, distally enveloped in a fold on dorsal side of prefemoral process, the latter apically divided into two or three acuminate processes (cf. Figs. 6-8). Remarks: Once again O. F. Cook’s remarkable taxonomic intuition is confirmed. Solely on the basis of the original published information about C. mexicanus he was able to deduce a close relationship with his genus Desmonus, an affinity which I can now ratify on the basis of male genitalia, the occurrence of lateral segmental pits, and even the presence of the small offset tubercule series. It is indeed possible that future discoveries in coastal Vera Cruz and Tamaulipas may show anatomical continuities between Desmonus and Cyphodesmus but for the present the two genera may be distin- guished by the much greater size, and form of the first pair of legs, in species of the latter group. Although I have not seen material of the two species of Peridysodesmus the gonopod drawings published by Silvestri agree very closely with the form of those appendages in Cyphodesmus mexicanus. That the presence of dorsal tubercules is not necessarily STATUS OF CYPHODESMUS 5 a generic character is shown by the example of Desmonus itself, containing species with and without tubercules but sharing a common gonopod pattern. Furthermore the form of the Ist pair of male legs appears to be exactly the same in Silvestri’s species and in C. mexicanus. Until evidence to the contrary is forthcoming, I can see no reason for maintaining Peridysodesmus as a separate genus. Species: Three are referred at the present time. I have studied the type series of Cyphodesmus hidalgonus Chamberlin (1943) which contains only immature specimens. The largest, a female with 19 segments and width of 2.6 mm has been designated lecto- type. It is my opinion that this species is not referable to Cyphodesmus, but it cannot be placed until male topotypes can be obtained. Distribution: Central Mexico: western Vera Cruz and Morelos. Probably many species remain to be found in the Transverse Volcanic Belt and the eastern slopes of the Cordillera Oriental. Cyphodesmus bifidus (Silvestri), comb. n. Peridysodesmus bifidus Silvestri, 1910, Zool. Anz., vol. 35, p. 358. Types (Lab. Ent. Portici) from Jalapa, Vera Cruz, Mexico. Cyphodesmus trifidus (Silvestri), comb. n. Peridysodesmus trifidus Silvestri, 1910, Zool. Anz., vol. 35, p. 358. Types (Lab. Ent. Portici) from Cuernavaca, Morelos, Mexico. Cyphodesmus mexicanus (de Saussure) (Figs. 1-8) Oniscodesmus mexicanus de Saussure, 1859, Linnaea entom., vol. 13, p. 328; 1860, Mem. soc. Genève, vol. 15, p. 278, pl. 1, fig. 2. Cyphodesmus mexicanus : PETERS 1864, Monatsb. Akad. wiss. Berlin, p. 530.—Cook 1898, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 21, p. 466.—Pocock 1909, Biol. Centr.-Amer., Diplop.. p. 118.— ATTEMS 1940, Das Tierreich, Lief. 377. Material examined: Mexico: Vera Cruz, Cordoba, 3 lectotype and 2 lectoparatype, H. de Saussure leg. (Mus. Genève); Fortin de los Flores, ca. 5 km northwest of Cordoba, 4 & 9, Sept. 28. 1965 and May 28, 1966, G. E. Ball & D. R. Whitehead leg. (deposited in Mus. Genève). Descriptive notes (3 from Fortin de los Flores): length ca. 20 mm., width 4.8 mm. Head without particulars, antennae relatively long and slender, only 6th article slightly incrassate. Collum small, flat (Fig. 1), the ends rounded and obliquely depressed anteriad, with 5-5 small tubercules along posterior and lateral margin. Second segment broad transversely, its paranota slender, acuminate, and turned forward, middorsal region with a transverse row of four medium-sized paramedian tubercules. Third segment with the tubercules enlarged and fused into a polished elongate crest down center of paranota, latter depressed about 45° and curved caudad. Fourth segment with 6-6 tubercule across middorsum, the 3rd in each series from the center largest, also an isolated single tubercule centered near base of paranota. Segment 5 (Fig. 2) with 3-3 highly modified large tubercules, each strongly compressed, spatulate, thickened apically; four smaller tubercules on each side laterad to the large processes. 6 RICHARD L. HOFFMAN Segments 6-19 with usually 6-6 conical tubercules in a transverse row on posterior half of metaterga, the series interrupted middorsally by a small diastema, the para- median tubercules largest, size decreasing laterad; a small accessory tubercule placed anterior to and between tubercules 1 and 2, this becoming larger on progressive caudal segments, largest on 17, then abruptly smaller and relocated to a position near midlength of tubercule 1 on segment 18 (Fig. 3, X). Upperside of most paranota with one or two isolated tubercules. Tubercules 1 and 2 fused basally on segment 19, others strikingly reduced in size. Dorsal surface of epiproct with two pairs of paramedian tubercules, posterior edge broad, flat, polished; underside with four median setae placed well in from edge. Paraprocts large, flat, conjointly forming a continuous plane, their surface very deeply pitted and sculptured in a vermiculate-rugose texture, as is to a lesser degree the large, trapeziform, apically truncate hypoproct. Segments posterior to 3rd with relatively broad and distinct stricture; metazona convexly elevated; prozona reduced, anterior half smooth and polished, posterior half finely granulorugose, with a small but evident polished middorsal carina. Most segments with lateral pits at front base of paranota, formed apparently as in Hybocestus by projec- tion of the scapuloral base across the stricture to touch lateral surface of prozona, a suture still visible at point of contact in front of the pit. Anterior edge of paranota nearly straight, anterior corner rounded, lateral edge short, slightly indented just in front of posterior corner; posterior edge not margined, finely denticulate. Legs long and slender, prefemora nearly as long as femora on anterior segments, becoming shorter posteriorly, podomere length values at midbody 3 > 6>2>4=5 = 1. Laterad to base of anterior pair of legs of each segment edge of stricture prolonged into a knob or conical projection which fits into a pleat on the facing caudal edge of preceeding segment, forming a pivot joint facilitating volvation. Ist pair of legs (Fig. 4) incrassate, femora strongly curved, with a prominent basal projection as in most sphaeriodesmoids; similar ventral processes occur also on post- femora and tibiae. Second pair of legs with long, apically setose, tubular seminal pro- cesses on the coxae. Gonopod aperture very large, its edges not raised or flared. Gonopods with large and prominent median sternum (Fig. 5); coxae elongate, slightly flattened, with field of setae on median side subtending base of cannula, latter originating from a moderately elevated subconical dorsal projection. Telopodite large, of the desmonine type, prefe- moral process enormous, terminating in three acute processes, dorsal margin partly reflexed, forming a shallow groove which carries the long, slender, flagelliform acropodite Figs. 7, 8). Fics. 1-8. Cyphodesmus mexicanus (de Saussure).—1 : Left side of collum, dorsal aspect—2: Right side of segment 5, posterior aspect.—3: Last three body segments, dorsal aspect.—4: First pair of legs of male.—5: Gonopodal sternum, caudoventral aspect.—6: Right gonopod, lateral aspect.—7: Left gonopod, mesal aspect. PFP, prefemoral process; ST, sternum.—8: Left gono- pod, oblique caudomesal aspect. Figures drawn at different magnification. Figs. 1-7 from male, Fortin de los Flores, Vera Cruz; Fig. 8 from male lectotype from Cordoba, Vera Cruz. STATUS OF CYPHODESMUS 8 RICHARD L. HOFFMAN CLASSIFICATION OF DESMONINE GENERA Until such a time as the entire group of sphaeriodesmoid millipeds can be revised . I propose to recognize two subfamilies Sphaeriodesminae (with Cyclodesminae, sensu Pocock, 1909, as a synonym) and Desmoninae (all three of these taxa were regarded as separate families by Cook in 1898. So far eight generic names—cited in the following classification—have been pro- posed for species which generally conform to the original definition of the Desmonidae. Some of these names were based on species still known only from females and thus remain of uncertain status: Taphrodesmus and Tetraporosoma fall into this group. The gonopod structure of Ethocyclus was never revealed and the type species E. atophus is still unknown, but Loomis (1958) showed on the basis of strong circum- stantial evidence that this species could hardly be other than a Desmonus. Stilbopagus was originally based on female specimens but Loomis later obtained male topotypes (recently studied by me) which show fairly conclusively that this generic name is likewise a junior synonym of Desmonus. As noted in the foregoing generic heading for Cyphodesmus, it seems reasonable to conclude that Peridysodesmus must be referred here as a junior synonym. Remaining as a genus of unimpeachable status is Hybocestus, known only from two species endemic to Guatemala and thus considerably separated geographically from the abovementioned taxa of the United States and northern and eastern Mexico. Despite its considerable external similarity with Desmonus, Hybocestus has gonopods built on a strikingly different plan. The foregoing observations can be summarized as follows: Subfamily Desmoninae Cook, 1898. Nomen translatum, Pocock, 1909, ex Des- monidae Cook. Tribe Desmonini Cook, 1898. Nomen translatum Attems, 1940, ex Desmonidae Cook. Telopodite of gonopod with very large prefemoral process, acropodite reduced to a small slender flagelliform remnant; coxae of anterior legs of males not produced; stricture not costulate; prozona much shorter than metazona; lateral pits completely closed on anterior side. Desmonus Cook, 1896 (syn. Ethocyclus Chamberlin & Mulaik, 1941; Stilbopagus Loomis, 1966). Seven species, southern United States (Kentucky and Georgia to Texas); Nuevo Leon. Cyphodesmus Peters, 1864 (syn. Peridysodesmus Silvestri, 1910). Three species, Vera Cruz, Hidalgo. Desmoniella Loomis, 1943. One species, Oklahoma. Tribe Hybocestini, trib. n. Telopodite of gonopod of normal size and shape, lacking prefemoral process; coxae of anterior legs of males conically produced apically; stricture prominently costulate; prozona nearly as long as metazona; lateral pits open on anterior side. Hybocestus Hoffman, 1959. Two species, Guatemala. Desmoninae of uncertain status and tribal position: Taphrodesmus Silvestri, 1910. One species, Vera Cruz. Tetraporosoma Loomis, 1966. One species, Nuevo Leon. STATUS OF CYPHODESMUS 9 LITERATURE CITED ATTEMS, C. 1940. Myriapoda 3, Polydesmoidea III. Das Tierreich 70: 1-577, figs. 1-719. CHAMBERLIN, R. V. 1943. On Mexican millipeds. Bull. Univ. Utah, biol. ser. 8 (3): 3-103. Cook, O. F. 1898. American oniscoid Diplopoda of the order Merocheta. Proc. U. S. natn. Mus. 21: 451-468. HOFFMAN, R. L. 1959. A new diplopod genus from Guatemala, closely related to Desmonus, and its effect on the validity of the families Desmonidae and Cyclodesmidae (Polydesmida: Sphaeriodesmidae). Proc. biol. Soc. Washington 72: 173-182. Loomis, H. F. 1959. Millipeds collected enroute from Florida to San Antonio, Texas, and vicinity. J. Washington Acad. Sci. 49: 157-163. — 1966. Millipeds from the region of Monterrey, Mexico. J. Kansas Ent. Soc. 39: 513-524. PETERS, W. C. H. 1864. 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Author ’s address : Radford College Radford, Virginia 24142 U.S.A. f 1 val x - « 3 i N 7 4 a 14 L LE fi er 7 e + fy A ; 171, + Ù Sta VOTI à { È i ~ } Cost j À ti ur LE a, d 7 it: 7 7 ! a E a; = ci 4 À — Li 5 È 7 à = x ? a7 IS = , di N 7 A + i i 7 f fi . ‘ ’ CI = Li - Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 11-22 | Genève, mars 1979 Psocopteres de la Côte d'Ivoire (2° note) par Andre BADONNEL ABSTRACT Psocoptera from Ivory Coast. —Seven species of Psocoptera are mentioned for the first time from Ivory Coast, two of them are described as new: Palaeoseopsis loebli and Prycta cruciata. Complementary descriptions are given for Pachytroctes dichro- moscelis (3, winged ©), Nepticulomima hoesemanni and Archipsocus longicornis. Les Psocopteres de la Côte d’Ivoire n’étaient connus jusqu’à present que par les récoltes de la mission Paulian-Delamare (1945); leur étude a été publiée en 1949 (BADONNEL); 27 espèces, dont 15 inédites, y sont mentionnées; un ¢ d’une 28° espèce, Embidopsocus minor (Pearman) a été cité depuis (BADONNEL 1974). En 1977, le Dr Löbl, du Muséum d'Histoire naturelle de Genève, a réalisé au cours d’une mission une petite collection dont il m’a confié l’étude; elle comprend 11 espèces, parmi lesquelles 4 seule- ment ont été mentionnées en 1949 (Nepticulomima hoesemanni, Pachytroctes dichro- moscelis, Pachytroctes bicoloripes et Archipsocus ghesquierei); des 7 autres, 5 étaient déjà connues d’Afrique équatoriale; 2 sont inédites et décrites dans la présente note, avec le ¢ et la © ailée, inconnus jusqu’à présent, de P. dichromoscelis; des compléments sont en outre donnés sur la 2 de N. hoesemanni et sur Archipsocus longicornis. J’exprime mes vifs remerciements au D" Löbl, ainsi qu’à la Direction de la Revue suisse de Zoologie, qui a accepté de publier ce travail. La collection a été renvoyée au Musée d'Histoire naturelle de Genève, avec les types des nouvelles espèces. Notations et mensurations sont celles de mes travaux antérieurs. ESPÈCES NOUVELLES POUR LA CÔTE D'IVOIRE Famille AMPHIENTOMIDAE ENDERLEIN Palaeoseopsis loebli n. sp., © Coloration (en alcool). — Tête: fond ocre-orangé, avec dessins irréguliers brun rouge conformes à la figure 1 et un X brun pâle à bras larges, apparaissant plus nettement après éclaircissement; yeux noirs; antennes brun marron; palpes maxillaires: 12 ANDRÉ BADONNEL 1er et 2° articles incolores, base du 3° brunätre, tiers basal et moitié distale du 4° brun sombre dégradé. Lobes dorsaux mésothoraciques et scutellum brun marron atténué, le scutellum à limites brun sombre; tg III comme les lobes dorsaux II; pattes: hanches brunes, trochanters pâles, fémurs brun très sombre sur la moitié ou les deux tiers de leur longueur, le reste incolore; tibias: T, incolore, T,, pâle avec un anneau brun au tiers distal, 7,,, brun sauf aux extrémités incolores; aile antérieure (fig. 2): presque toutes les écailles tombées et une partie du tiers distal déchirée (l'aile gauche est plus mutilée); tégument brun marron, très sombre dans la cellule sous-costale basale, plus ou moins estompé dans les autres cellules, avec une bande pâle en arrière de la cellule sous-costale, une autre le long de cu,, prolongée jusqu’à la base de AP; une zone pâle marginale diffuse à l’apex des cellules R, et R,, 3; nervures brunes dans la moitié distale, ainsi que cus, les autres très pâles (les deux an invisibles); aile postérieure (même fig.): presque incolore, excepté la cellule sous-costale et une zone basale, brunes. Abdomen brunâtre très pâle, moucheté de brun rouille (pigment épidermique); PSG seule fortement colorée en brun (fig. 5). Morphologie. — Yeux volumineux (cf. fig. 1); 3 ocelles rapprochés; sensilles du bord distal du labre (fig. 3): rang postéro-distal avec les deux sensilles trichodes fins, un peu en avant des placoïdes; rang antéro-distal de 6 forts sensilles trichodes; lacinia: fig. 4; P, avec 8 sensilles hyalins fins, dont 2 claviformes latéraux, les autres trichodes. Aile antérieure (fig. 2): nervation semblable à celle de P. flexuosa Badonnel, 1955, les nervures an reconnaissables seulement à un fort grossissement; différence: absence du segment de rs reliant le tronc radial à l’origine du pédoncule de la fourche radiale, où l’on observe l’ébauche de ce segment (même caractère dans l’aile postérieure); écailles de la surface alaire nettement tronquées apicalement; pattes: F, avec une herse de 45/46 épines inégales, non articulées sur un pore; un fort éperon génual et un petit lateral à l’apex de F,, et F,,; éperons apicaux des tibias: 24002): 4 + 2 (Tr); éperons latéraux: 3 (7), 16 (Tim); sur les 4: 2/3 préapi mme caux (P,), 2 préapicaux et 2 apicaux (P,,), 9 latéraux et 2 apicaux, plus un rang de 33 cténidiobothries (P,,,); griffes comme celles de P. flexuosa. Genitalia: PSG (fig. 5) avec processus sclérifié interne (détail fig. 6); gonapophyses fig. 7; sclerite du 9 sternite (fig. 8) prolongé par deux crêtes fusionnées en une lame sagittale terminée par un bec. Apex abdominal: paraproctes sans disque sensoriel nettement délimité; à son empla- cement une dizaine de soies fines inégales, dont deux avec une ébauche de rosette basale. Dimensions. — Longueur du corps (en alcool) 3,3 mm; aile antérieure 3,56 mm; aile postérieure 2,68. Antenne: f, 280, f : 304, f 368, f 1360, f ; 256, AR200MPatie postérieure: F 800, T 1298, r, 848, rf, 119 (en u). Origine. — Adiopodoumé, à 17 km à l’est d’Abidjan, 5.III.1977, 1 ©, holotype, capturée à la lumière. L’espèce est dédiée à son collecteur. Discussion. — Espèce voisine de P. flexuosa; en diffère par les dessins de la tête, où manquent les 3 bandes transversales brun chocolat du front de flexuosa, par la coloration entièrement brune des cellules R,,; et M, de l’aile antérieure, la réduction de la zone incolore de l’apex de la cellule R,, l’absence du segment transversal de rs et enfin par la présence du sclérite de la PSG, absent chez flexuosa. Il y a aussi des différences entre les dimensions et les nombres d’épines des pattes, inférieurs chez P. loebli, mais seule la comparaison d’échantillons importants des deux espèces per- mettrait de savoir si ces différences sont significatives. PSOCOPTÈRES DE CÔTE D'IVOIRE 13 BiG. NE AN Palaeoseopsis loebli n. sp., 9: 1. tête vue de face; 2. ailes droites; 3. sensilles du bord distal du labre, les postérieurs en trait plein, les antérieurs en pointillé; 4. apex de la lacinia; 5. plaque subgénitale; 6. sclérite de cette plaque; 7. gonapophyses gauches; 8. sclérite du 9° sternite, déformé par écrasement. Echelles: 2, 1 mm; 1, 0,5 mm; 4, 7, 8, 0,1 mm; 3, 6, 50 u. 14 ANDRÉ BADONNEL Famille LIPOSCELIDAE ENDERLEIN Liposcelis distinctus Badonnel, 1955 Station. — 3 km à l’ouest de Sangouiné, 10.111.1977, sous écorce, 1 ©. L'espèce, connue par une © de l’Angola, n’a pas été retrouvée depuis sa descrip- tion; l’exemplaire en diffère par une coloration plus pâle, avec tg abdominaux plus sombres latéralement que la teinte générale. Sculpture, chaetotaxie, tronc commun aux gonapophyses semblables, mais les aréoles du vertex sont limitées par un léger bourrelet continu et les dimensions sont supérieures: longueur du corps (en alcool) 1:19 mm: antenne 0,87 mm, f, 57, f 2:80, jf :84, fa 82, f 595 (AO MES fo 43, f 10 47. f 11 44, fi249, f 1360. V 256, P,85, F CL) 292, EDS ET 135 Lg SDS AS Ii GOs al Seuls des échantillons importants provenant des deux origines permettraient de savoir s’il s’agit d’espèces (ou de sous-espèces) différentes. Embidopsocus angolensis Badonnel, 1955 Station. — Comme l’espèce précédente, 3 © ailées. Famille ARCHIPSOCIDAE PEARMAN Archipsocus longicornis Badonnel Archipsocus ghesquierei longicornis Badonnel, 1955, p. 215, fig. 501. Archipsocus longicornis, BADONNEL 1977 a, p. 129, fig. 39-42. Station. — Cascade pres Man, sur tronc d’arbre mort, 8.IIL.1977, 56, 62m, ODA EMI xlacves: Cet échantillon permet de compléter la description de l’espèce, connue seulement par 1 4 et 62 angolais, dont la © M holotype. Nombre d’ocelles: 3 chez la 2 M, la © br et 29 m; 3, l’antérieur rudimentaire, chez une 2 m, et 2 seulement chez 2 © m; pas de corrélation entre ce nombre et la longueur des rudiments alaires chez les © m; tous les & sans ocelles. Sensilles de f,: chez tous les exemplaires de l’échantillon, un sensille médian ou submédian, le second étant toujours dans la moitié proximale !, soit très près du premier (5 cas), soit à peu près au quart proximal (5 cas), les 12 autres cas correspondant a des positions intermédiaires; symétrie observée chez 3 9 seulement. En outre f, n’a qu'un sensille chez un 3, tandis que chez une © le second sensille est dédoublé (anomalie déjà signalée chez une 2 angolaise). Chaetotaxie des gonapophyses et des paraproctes: voir tableau I. La différence entre les moyennes des nombres de soies M et L est hautement significative, d’où n M < nL. Zone A des paraproctes: 2 trichobothries de chaque côté chez la ©? M, 2 à gauche et 1 à droite chez la © br, 1 à droite et 1 soie normale à gauche chez la © m à ocelle antérieur rudimentaire, 1 soie de chaque côté chez les autres © m. Aucun cas de symétrie n’a été observé pour les gonapophyses ou les zones B et C des paraproctes. ! Contrairement à ce qu’on observe chez 3 © angolaises. PSOCOPTÈRES DE CÔTE D'IVOIRE 15 TABLEAU I Gonapophyses Paraproctes soies M soies L zone B zone C Extrêmes Di | = 2 22 10 | 11 1 10 | | Moyenne 13,1 | 18,7 2,68 | 16,16 n 25 | 25 25 | 26 5 3,1 | 3,8 0:99) 2,78 v% | 20,3 20,5 34,7 | 1722, Dimensions: voir tableau II, qui concerne tous les exemplaires angolais et ivoiriens. TABLEAU II extrêmes moyenne n 6 extrêmes moyenne n lo) V 416-452 4335 11 12.3 392-416 402,7 6 10 D 77-103 88,5 10 8 77-82 78,3 6 1,8 i Fir 416-488 456 2 22,4 408-432 422,7 6 8,5 E 428-536 492 ni ao: 448-472 461,3 6 13 fir 73-91 83,4 11 5,4 75-84 79,8 6 Sed = 90-93 93,3 11 3 88-95 90,7 6 2,6 Ant 804-920 849,2 5 9,4 800-824 812 5 10,1 SC 44-51 47,2 11 1,85 44-46 45,3 6 0,9 p 68-83 76,9 12 4,5 72-79 JS 6 0,9 ire 91-112 102,2 12 5,9 95-108 100,2 6 14,1 fa 52-66 59,4 11 4,4 55-58 56,4 5 2 ae 55-70 62,5 11 4,7 55-64 59,4 5 0,7 fea 59-66 63,2 10 1,9 57-64 61,2 5 2,6 RE 55-67 60,2 10 2,4 57-62 58,6 5 1.9 Te 57-66 60,1 9 3 57-59 58,2 5 0,75 ie 58-63 56,6 8 3,8 53-57 55,4 5 | vi 53-63 SSR) 8 2,6 52-57 54,8 5 2,1 in: 52-63 56 Ti 34 51-55 B22 5 5 10 50-61 55,6 7; 3,4 50-53 51,8 a 205 79-85 81 6 1,9 74-82 79,4 5 2,8 16 ANDRÉ BADONNEL Archipsocopsis aneura (Badonnel) Station. — Comme l'espèce précédente, 1 2 M. Archipsocopsis albofasciata (Badonnel) Station. — Comme les deux espèces précédentes, 1 9 M. Famille PSOCIDAE PEARMAN Ptycta cruciata n. sp., 9 Coloration. — Téte: vertex à fond pàle, avec M formé de taches brun chamois clair, presque confluentes le long des yeux; au milieu de chaque lobe une tache circu- laire brun rouille (pigment épidermique); même pigment sur le front, moins dense entre les orbites antennaires et les ocelles; ceux-ci sur un tubercule brun noir; clypeus à fond brun clair, 8 bandes étroites brun foncé alternant avec des bandes brun chamois plus sombres que le fond; labre pâle, excepté une lunule marginale incolore bordée de brun noir; antennes (incomplètes): sc et p pales, f , presque entièrement ocre clair, son apex brun; les autres articles (2 à 5) brun noir; palpes maxillaires: base et les 2 pre- miers articles pâles, le 3° brunätre, le 4° brun sombre. Thorax: pronotum brun marron sombre; lobes tergaux II et III brun de poix brillant, largement bordés de blanc; pattes: hanches brun sombre, trochanters incolores, fémurs de même ventralement, avec 2 bandes brunâtres dorsalement; tibias jaune ocre très pâle, l’apex brun noir; tarses du même brun; aile antérieure (fig. 9): fond très faiblement enfumé, nervures brunes à l’exception de cu,, et d’une courte interruption de m avant PAP; taches brun sépia nuageuses conformes à la figure. Abdomen: fond très pâle; chaque tergite avec une bande transversale discontinue de pigment épidermique brun chocolat clair, d’où 3 bandes longitudinales colorées, une médiane et deux latérales, interrompues à la limite de chaque segment par un intervalle incolore; face ventrale pâle, les limites des sternites indiquées par une ligne de pigment; clunium brun très sombre. Morphologie. — Yeux très volumineux, débordant le vertex en arrière: /0/D 1,37, PO 0,67, D 427 w; sensilles placoides du flagelle antennaire: 5 proximaux sur f |, l a l’apex de f, et f „. Aile antérieure: rs et m confluents en un point, m avec une nette inflexion subdistale, sommet de l’AP étroit, cellule M, très large, fourche radiale longue et étroite; des poils très fins et très courts sur la marge, le PS et les nervures de la moitié basale, sauf cu,; aile postérieure glabre, à l’exception de 5 poils courts sur la marge de la fourche radiale. Genitalia: PSG (fig. 10) à languette distale longue et étroite, avec un arc de soies très denses et un dessin en croix caractéristique; sclérite du 9° sternite réduit à un petit disque circulaire, le spermapore prolongé par un canal court aboutissant à une spermathèque à paroi membraneuse, remplie de spermato- zoides (fig. 11); gonapophyses (fig. 12): valve externe hypertrophiée, avec un lobule latéral blanc pur recouvrant partiellement un second lobule prolongé par un cône distal tres long. Apex abdominal (fig. 13): une vingtaine de trichobothries. Dimensions. — Longueur du corps (en alcool, en extension) 4 mm. Aile anté- rieure 4,02 mm. Antenne: f , 920, f 804, f, 656, f à 592, f ; 504. Patte postérieure: F 879, T 1841, t, 568 (27 ctn), t, 210 (4 ctn). PSOCOPTERES DE CÔTE D'IVOIRE Fi Origine. — Comme Palaeoseopsis loebli, 1 2, holotype. Discussion. — Appartient au groupe II défini en 1967 pour plusieurs espèces malgaches. Ce groupe comprend actuellement 5 formes de Madagascar, la plus proche 7’ a vn} BiGcs S413. Ptycta cruciata n. sp., 2: 9. aile antérieure droite; 10. plaque subgénitale; 11. sclérite du sper- mapore et début de la spermathéque; 12. gonapophyses droites; 13. épiprocte et paraprocte droit. Echelles: 9, 1 mm; 11, 12, 13, 0,2 mm (échelle commune); 10, 0,1 mm. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 2 18 ANDRÉ BADONNEL de cruciata par la PSG, les gonapophyses et la nervation de l’aile antérieure étant P. descarpentriesi Badonnel, 1977 b; cruciata en diffère par les dimensions, la plus grande longueur de la languette distale et le dessin de la PSG, ainsi que par les taches de l’aile antérieure, différentes aussi de celles de toutes les autres © actuellement attribuées au genre, et qui appartiennent d’ailleurs au groupe I. Il est probable que le groupe II constitue un genre distinct de Ptycta (Maheella Enderlein?); mais le type de Maheella n’a pas été étudié morphologiquement, et on ne connaît d’autre part aucun & qui puisse se rattacher au groupe II avec certitude. COMPLÉMENTS A LA DESCRIPTION DE DEUX ESPÈCES CONNUES Nepticulomima hoesemanni (Enderlein), 1903 Station. — Comme l'espèce précédente, 4 ©. Un caractère morphologique important de la 2 n’a pas encore été mentionné: présence d’une spermathèque à paroi membraneuse très mince percée de nombreux pores correspondant à des glandes périphériques (fig. 16), mais sans les deux glandes pariétales discoïdes présentes chez les Thylacellidae sensu Smithers et les Trogiidae; canal débutant par un sclérite complexe (même fig.) et se terminant dans un étui évasé (fig. 17). La tête présente des dessins typiques (fig. 14) et la lacinia est semblable à celle du & (fig. 15). Fic. 14 à 17. Nepticulomima hoesemanni (Enderlein), £: 14. tête vue de face; 15. apex de la lacinia; 16. fragment de la membrane plissée de la spermathèque et sclérite de l’origine du canal; 17. extrémité distale de ce canal. Echelles: 14, 0,5 mm; 15, 16, 17, 0,1 mm (échelle commune). PSOCOPTERES DE CÔTE D'IVOIRE 19 Pachytroctes dichromoscelis Badonnel, 1949 Station. — Comme Liposcelis distinctus, 1 9 ailée. Description de la 8. ailée Coloration. — Téte et thorax brun marron trés sombre, y compris yeux, antennes, palpes (sauf l’apex de P,, éclairci) et pattes (tarses plus clairs); ailes brun marron, les postérieures moins foncées (fig. 18); abdomen: partie membraneuse très pâle, sclérites tergaux 2 et 8 brun marron, ainsi que le clunium et la PSG; stigmates brun noir. Morphologie. — Sculpture: celle de la tête semblable à celle de la © aptère, en particulier par les granulations échinoïdes du vertex (les granulations entre les omma- tidies sont plus denses). Protergum: moitié antérieure avec aréoles fusiformes très étirées transversalement et finement granuleuses; moitié postérieure à grosses granula- tions espacées limitant des aréoles polygonales; mesotergum: notum à granules très denses, lobes latéraux avec aréoles polygonales limitées par des granules; metatergum à aréoles semblables, mais plus petites et plus finement granuleuses. Tergites sclérifiés de l’abdomen comme la moitié antérieure du protergum. Pilosité très fine, courte et espacée sur le vertex et les tergites thoraciques; yeux glabres. Autres caractères. Forme de la tête semblable à celle de la © aptère (cf. fig. 28, Badonnel, 1949 et fig. 22, & infra), les yeux plus volumineux atteignant le bord posté- rieur du vertex; 3 ocelles, l’antérieur plus petit; antennes annelées à partir de f ; inclus; palpe maxillaire: P, à apex acuminé, avec 3 sensilles claviformes hypertrophiés, 2 plus petits et 3 setiformes (fig. 19); lacinias comme celles de la © aptère. Aile antérieure: moitié distale très élargie, contrastant avec l’étroitesse relative de la moitié proximale; quelques poils très courts et très espacés, visibles seulement à un fort grossissement, sur la marge et toutes les nervures, à l’exception de cu,,; rs et m confluents en un point dans l’aile droite, reliés par une très courte nervule dans la gauche; AP longue et haute, cu, incurvé; aile postérieure entièrement glabre, cu, incolore. PSG à zone sclérifiée s'étendant jusqu’au niveau du 6° segment, son bord antérieur avec une échancrure large mais peu profonde; canal de la spermathèque très fin, débouchant au centre d’un sclérite limité par un anneau brun circulaire; gonapophyses comme celles de la ® aptere. Apex abdominal: fig. 20 et 21. Dimensions. — Longueur du corps (sur préparation, en extension) 1,78 mm. Antenne (incomplète): f, 140, f : 116, f 3 124, f à 119, f; 79, fs 79, f 60, fs 58. Aile antérieure 1,30 mm; aile postérieure 1,07. V 348, P,95, D110, F + fr 432, T 456, t, 216, 1, 44, 1, 66; tarses mesurés de condyle a condyle. Origine. — 3 km à l’ouest de Sangouiné, 10.111.1977, 1 ®, sous écorce; désignée comme paratype. Description du & Coloration. — Fig. 22. Tête entièrement brun marron, y compris la base des antennes qui sont ensuite progressivement plus claires; palpes plus päles; protergite thoracique comme la tête, méso- et métatergites et tg 1 abdominal blanc pur; autres tg abdominaux brun marron, séparés par d’étroites bandes membraneuses incolores. Pattes semblables à celles de la 9 aptère, la zone brune des tibias moins étendue, surtout ANDRÉ BADONNEL Fic. 18 a 24. Pachytroctes dichromoscelis Badonnel. 9: 18. ailes droites; 19. 4° article du palpe maxillaire, pilosité non figurée; 20. épiprocte et paraprocte gauche, vue dorsale: 21. angle postérieur du paraprocte droit, vue ventrale. g: 22. habitus; 23. phallosome, dessiné in situ; 24. apex abdominal. Echelles: 18, 22, 0,5 mm; 23, 0,1 mm; 19, 20, 24, 50 LL. PSOCOPTERES DE CÔTE D'IVOIRE 21 sur 7;,. Face ventrale de l’abdomen: sternites antérieurs incolores jusqu’au 5° segment inclus, les autres sternites fusionnés en une large plaque brun marron, non échancrée antérieurement. Apex abdominal: épiprocte divisé en une zone antérieure brunâtre pâle encadrée par un croissant postéro-latéral incolore; paraproctes brun marron latéralement, incolores ventralement et dorsalement (fig. 24). Morphologie. — Sculpture: vertex et front à granulations brun noir aiguës, denses, quelques-unes du type échinoïde; des granulations semblables, espacées, entre les ommatidies; sur le clypeus, granules plus petits et plus serrés, groupés en aréoles polygonales à limites peu nettes; protergite thoracique à granulations échinoïdes plus grosses et plus espacées que celles du vertex; celles des méso- et métatergites incolores et plus irrégulières; tergites abdominaux sclérifiés à granulations aiguës et denses, groupées en aréoles fusiformes très étirées transversalement. Pilosité comme celle de la © ailée. Autres caractères. Aptere, sans ocelles; yeux petits, à ommatidies peu nombreuses (une vingtaine); sutures du vertex indiquées par des granules plus petits et alignés en files, la suture médiane nette postérieurement; antennes annelées à partir de f ; inclus; P, avec les mêmes sensilles que ceux de la © ailée, mais beaucoup plus petits. Phallo- some (fig. 23) en cadre subrectangulaire, avec angles proximaux arrondis, prolongés par deux larges apodèmes d’insertion des muscles rétracteurs; cadre fermé distalement par un arc présentant une incisure interrompue médialement par un petit lobule; deux sclérites internes dilatés distalement et articulés avec les bras fixes des paramères; deux baguettes rectilignes endophalliques plus faiblement sclérifiées. Apex abdominal figure 24. Dimensions. — Longueur du corps (sur préparation) 0,94 mm; antenne (incom- DORE Se 1, f 55,1 6 55, f à 46, f à 44, fo 47. V 228, P,66,.D2 62, Tamia, 7256, t, 135, ts 38, ts 60. Origine. — Brésil, Mato Grosso Expedition, sur le mur en bois d’une hutte, 10.111.1969, 1 &, désigné comme allotype (I. New coll.). DISCUSSION Les similitudes entre les colorations du thorax et des pattes du & brésilien et de la 9 aptére type, ainsi que la forme de la tête, permettent d’attribuer le 4 à l’espece dichromoscelis; par contre, le dimorphisme très accentué qui sépare femelles aptères et femelles ailées dans le genre Pachytroctes exclut l’utilisation du critère de la colo- ration pour identifier la femelle ailée; les seuls caractères valables sont fournis par la sculpture de la tête et les genitalia; ils sont concordants ici; on peut y ajouter la forme de la tête et le fait que, chez le 4 comme chez la 2 ailée, le flagelle antennaire est annelé à partir de f ; inclus, ce qui n’est connu jusqu’à présent chez aucune autre espèce du genre (les flagelles manquaient chez la © aptere type, et c’est par une extrapolation incorrecte que j’ai rangé en 1969 cette 2 dans la liste des espèces à flagelle annelé à partir de f ,). Par ce caractère, par la forme de l’aile antérieure et par l’hypertrophie des sensilles de P,, P. dichromoscelis occupe dans le genre une position singulière. Sa présence des deux côtés de l’Atlantique ajoute un exemple à ceux déjà connus concer- nant plusieurs espèces de Nanopsocetae (BADONNEL 1974, p. 271). 22 ANDRÉ BADONNEL TRAVAUX CITÉS BADONNEL, A. 1949. Psocopteres de la Côte d’Ivoire, Mission Paulian-Delamare (1945). Revue fr. Ent. 16 (1): 20-46, 61 fig. — 1955. Psocoptères de l’Angola. Publçoes cult. Co. Diam. Angola 26: 1-267, 625 fig. — 1967. Insectes Psocoptères. Faune de Madagascar 23: 235 p. — 1969. Psocopteres de l’ Angola et de pays voisins, avec révision de types africains d’Ender- lein (1902) et de Ribaga (1911). Publçoes cult. Co. Diam. Angola 79: 1-152, 259 fig. — 1974. Psocopteres infestant les denrées alimentaires à Kinshasa (République du Zaire). Revue Zool. Bot. afr., 88 (2): 241-280, 53 fig. — 1977a. Psocoptères de Angola: V. Publçoes cult. Co. Diam. Angola 89: 103-152, 97 fig. — 1977b. Compléments à l’étude des Psocoptéres de Madagascar, Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 3° sér., n° 410, Zool. 287: 1143-1198, 169 fig. ENDERLEIN, G. 1903. Neue Copeognathen aus Kamerun. Zool. Jb. Abt. Syst., 19: 1-8, pl. I. SMITHERS, C. N. 1972. The classification and phylogeny of the Psocoptera. Mem. Aust. Mus. 14: 1-349. Adresse de l’auteur : Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) Museum national d’Histoire naturelle 61, rue Buffon F-75005 Paris, France Tome 86 | Fasc. 1 | p. 23-36 Genève, mars 1979 | Revue suisse Zool. Etude de la torpeur chez Suncus etruscus (Savi, 1822) (Soricidae, Insectivora) en captivité: par H. FREY et P. VOGEL Avec 5 figures ABSTRACT Studies of the torpor in Suncus etruscus (Savi, 1822) (Soricidae, Insectivora) in captivity.—Some aspects of torpor have been studied among captive Suncus etruscus by recording the nest temperature. Torpors show a circadian pattern and occur spon- taneously or can be induced by food shortage. Body temperature can be controlled during torpor, remaining relatively high at low ambiant temperatures. At 20° C, spontaneous torpors seem to be less deep than induced torpors, but both show similar patterns at 5-8° C. Spontaneous torpors begin between 01°° and 06°°, whereas the onset of diet induced torpors seems to depend also on food exhausting. The rates of activity (A) and of torpor (T) show under constant conditions a daily variability. Increase of Tis linked with a decrease of A and the relationship could agree with A (% ) = T Ao (1 = 00), her Ao is the daily rate of activity when T = 0. Occurrence of torpor among other Soricidae, possible occurrence among free living Suncus etruscus and energy saving are discussed. INTRODUCTION La torpeur est définie, selon SWAN (1974) et BLIGH & JOHNSON (1973) comme un état de sensibilité et d’activite réduites, lie à une diminution du métabolisme et un abaissement de la température corporelle. Ce phénomène, de caractère réversible, a été 1 Etude réalisée à l’aide d’un credit du Fonds national pour la Recherche scientifique, n° 3-413-0.74. 24 H. FREY ET P. VOGEL particulièrement étudié chez les Chiroptères et les Rongeurs (voir HENSHAW 1970 et FISHER et al. 1967, pour une synthèse des problèmes). Chez les Insectivores, divers types de torpeurs ont été décrits, en particulier chez les Tenrecidés et les Erinacéidés, les premiers étant, selon SAINT-GIRONS er al. (1969), des homéothermes imparfaits, les seconds comprenant de vrais hibernants. Chez les Soricidés, qui sont connus pour leur métabolisme particulièrement élevé (MORRISON & PEARSON 1946), la capacité d’entrer en torpeur a d’abord été exclue (MORRISON ef al. 1959, GEBCZYNSKI 1971), mais des investigations plus récentes (VOGEL 1974) ont démontré qu’une telle généralisation n’est pas possible. En effet, des torpeurs d’une durée maximale de 7 h. ont été obtenues expérimentalement chez Suncus etruscus par diminution ou suppression de la nourriture. Suncus etruscus est caractérisé par une taille extrêmement réduite et se trouve en conséquence confronté à des problèmes de métabolisme énergétique spéciaux. Dès lors, l'existence de torpeurs chez cette espèce revêt un intérêt particulier et mérite des investi- gations plus poussées. Le but de la présente étude est de préciser quelques caractéristiques de la torpeur chez Suncus etruscus, entre autres les conditions dans lesquelles elle apparaît ainsi que certains facteurs du milieu gouvernant son déclenchement et sa durée. MATÉRIEL ET MÉTHODES Les animaux provenaient d’un élevage créé a partir d'individus capturés pour la plupart en Camargue (France) en 1974. Ils étaient maintenus seuls ou en couples dans des terrariums (50 x 30 x 30 cm), au fond recouvert de terre et de litière. Ils disposaient de briques creuses ainsi que d’un bloc de plâtre (25 x 20 x 5 cm), dans lequel avait été aménagé un réseau de galeries selon la méthode de Fons (1973, 1974). La nourriture était constituée de vers de farine, grillons et pupes de mouches. La température du local d'élevage se situait entre 18 et 22° C tout au long de l’année. Les individus choisis pour les expériences disposaient chacun d’un terrarium et d’un bloc de plâtre semblables à ceux décrits ci-dessus, la litière et les briques faisant par contre défaut. La nourriture se composait exclusivement de vers de farine, les animaux étant nourris chaque jour à heure fixe. De l’eau était disponible en permanence. La photopériode avait une durée constante (053° à 20°°) pour les essais effectués aux températures ambiantes avoisinant 20° C; elle était par contre soumise aux variations naturelles pour les essais effectués à d’autres températures (0-15° C et 25-30° ©). Chaque individu était placé dans des conditions expérimentales constantes au minimum 7 jours avant le début d’une série de mesures et pendant toute la durée de celles-ci (gén. 4 à 6 jours). La température à l’intérieur du nid était mesurée selon la méthode utilisée par VOGEL (1974), à l’aide d’une résistance NTC et d’un enregistreur à 1 voie. L’allure de la courbe ainsi enregistrée permet de distinguer (voir VOGEL 1974): animal absent du nid, animal présent au nid (repos normothermique) et animal en torpeur. L’observation directe ayant montré que l’animal ne se repose que rarement en dehors du nid et pendant un temps très court, on peut admettre que toute absence du nid correspond à une période d'activité. La durée de chaque période d’activité, repos ou torpeur a été mesurée sur les enregistrements obtenus, permettant de calculer les taux horaires ou journaliers d'activité, de repos et de torpeur, exprimés en minutes ou en pourcent du temps. LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 25 RÉSULTATS ET DISCUSSION 1. Type de torpeur et domaine d’existence Torpeur spontanée Parmi 7 individus nourris ad libitum, 4 (2 9, 2 &) ont montré des torpeurs de durée variable se répétant journalièrement pendant toute la durée de l’expérience (plusieurs semaines). Cette capacité a été constatée aussi bien à 5° C (1 9, 1 &) qu’à 20° C (1 9, 1 3). Aucune relation n’ayant pu être établie au cours des expériences avec un facteur du milieu, ce type de torpeur journalière peut donc être qualifié de spontané, son apparition dépendant probablement d’une disposition individuelle. Torpeur induite Chez des individus nourris ad libitum et ne présentant pas de torpeur spontanée, la suppression de la nourriture pendant une journée a chaque fois conduit (n = 52) à l’apparition d’un état de torpeur, situé généralement le lendemain matin (soit après 17 à 24 h. de jeûne). Le jeûne n’a cependant jamais été poursuivi, des observations fortuites ayant montré que les animaux meurent généralement de faim en l’espace d'environ 48 h. D'autre part, l’application d’une diète (quantité journalière de nourriture inférieure à la quantité ingérée par l’individu nourri ad libitum) a permis d’induire chez les 7 indi- vidus testés (3 ©, 4 &) des torpeurs apparaissant le lendemain du début de Ja diète et se répétant presque quotidiennement pendant toute la durée de celle-ci (plusieurs individus de l’élevage ont vécu de cette façon pendant plus d’un an). Dans les deux cas, il s’agit de torpeurs induites par un manque de nourriture et présentant, dans le cas de l’application d’une diète, un caractère nettement journalier. Ce type de torpeur a pu être induit chez tous les individus étudiés (environ 50), indé- pendamment du sexe et de l’âge (entre 1 et plus de 18 mois), ainsi que dans tout le domaine de températures ambiantes testé, soit de 2,5° C à 28°C. Trois cas ont été observés où des parents et leurs jeunes (âgés de 8, 16 et 18 jours resp.) se trouvaient simultanément dans un état de torpeur à une température ambiante de 20° C. Les jeunes Suncus etruscus sont des nidicoles de très petite taille (VOGEL 1970; Fons 1973) et il est connu que la thermorégulation de tels animaux devient inefficace à des températures ambiantes de peu inférieures à celle régnant au nid en présence des parents (voir HULL 1973 pour une discussion du problème). Il est donc probable que les jeunes Suncus etruscus observés se trouvaient en fait dans un état d’hypothermie passive due à un abaissement de la température du nid (résultant de l’abaissement de la température corporelle des parents). 2. Caractéristiques des torpeurs induites et spontanées Torpeurs induites Les 4 individus mesurés ont fourni 108 torpeurs de 22 à 999 minutes, réparties sur 57 jours. La figure 1 en montre quelques exemples. On peut distinguer dans les torpeurs typiques trois phases successives: a) phase de refroidissement: la torpeur débute par le refroidissement de animal, entraînant l’abaissement de la température corporelle (Te) ainsi que celui 26 H. FREY ET P. VOGEL de la température du nid (7n). La courbe enregistrée tend asymptotiquement vers l’horizontale, rendant difficile une délimitation nette entre cette phase et la suivante. Il a cependant été possible d’estimer qu’après environ 170 min. à 8° C (n=8) et 100 min. à 20°C (n=53), le refroidissement est achevé. b) phase d’équilibre: pendant cette période de durée très variable suivant les conditions expérimentales (0 à 872 min.), Tn est en équilibre avec la température ambiante (Ta) et en suit les légères variations. L'étude de la température rectale d’ani- oc aL To t az i Ta 5 S 60 min. KH Fic. 1. Quelques exemples de l’évolution de la température du nid au cours des torpeurs induites. Al: Ta — 8 CNP NOE 1) 8 42, 27.276 2) 8 42, 29.276, 3) 246, 8.7.7206 4) 2 46m menion s : animal hors du nid. 7: animal en torpeur. maux en torpeur (Frey, en prép.) montre qu’aux températures ambiantes voisines de 20° C, la température corporelle Tc se stabilise à une valeur proche de Ta (Tc-Ta = I à 2°C). A basse température par contre (8° C), Tc se stabilise nettement au-dessus de Ta (Tc— Ta = 4 à 6° C). L’animal en torpeur est donc en mesure d’exercer un contrôle sur sa température corporelle et de la maintenir au-dessus d’une certaine limite, vrai- semblablement en ajustant son métabolisme à un certain niveau. c) phase de réchauffement: l’animal élève sa température corporelle pour atteindre un état normothermique. Dans 29% des cas à 20° C, l’animal est sorti du nid en torpeur et son réchauffement a eu lieu entièrement à l’extérieur. Dans 50% des cas à 8 Cet 64% à 20° C, l’animal est sorti du nid après avoir amorcé son réchauffement. Enfin, dans 50% des cas à 8° C et 7% à 20° C, l’animal a terminé son réchauffement sans être sorti du nid, Tn atteignant une valeur comparable à celles enregistrées au cours LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 27 des repos normothermiques. Il a été possible dans ce cas de mesurer la durée de la phase de réchauffement, valant environ 25 min. à 8° C (n=8) et 14 min. à 20° C (n=4). L’observation d'animaux en torpeur a montré qu’à des Ta basses, l’engourdissement est très prononcé, ce qui explique qu'ils ne sortent du nid que lorsque le réchauffement est au moins amorce. D’autre part, la plus grande durée de réchauffement à 8° C est certainement due au plus grand écart de température corporelle à franchir ainsi qu’au plus fort gradient thermique entre l’animal et le milieu. Torpeurs spontanées Les 3 individus mesurés (1 2 à 20° C, 1 2 et 13 à 5° ©) ont fourni 26 torpeurs de 27 à 600 minutes, réparties sur 19 jours. La figure 2 en montre quelques exemples. = i Ù t ] 2 | — a \ ne “nc wo “Ac “acl Fic. 2. Quelques exemples de l’évolution de la température du nid au cours des torpeurs spontanées. A> ta = 4-5°C. B: Ta = 20°C. 1) © 40, 5.2.76 2) © 40, 7.2.76 (durée totale de la torpeur 479 min.) 5) O54, 19 10:76 A) S54, 23-10-76. s : animal hors du nid. 7: animal en torpeur. A 5° C, les torpeurs spontanées sont très semblables aux torpeurs induites à 8° C. Pen- dant la phase d’équilibre, Tc se situe aussi nettement au-dessus de 7a. L’animal est sorti du nid après réchauffement complet dans 77% des cas et après avoir amorcé son réchauffement dans 23% des cas. À 20° C par contre, les torpeurs sont caractérisées par une agitation continuelle de l’animal dans son nid (même pendant la phase d'équilibre) et par de brèves mais fréquentes absences du nid. Celles-ci sont parfois liées à un réchauffement partiel de 28 H. FREY ET P. VOGEL l'animal, conduisant dans plusieurs cas a un découpage de la phase de torpeur en petites torpeurs successives. La température du nid pendant la phase d’équilibre se situe à environ 4 C au-dessus de 7a. Ces caractéristiques donnent l’impression qu’il s’agit d’une torpeur moins « profonde » que les torpeurs induites à même Ta. Il n’est cependant pas possible de dire si la température corporelle relativement élevée est le résultat d’un contrôle direct de l’animal, ou si elle n’est que la conséquence de son agitation continuelle. De plus, les données sur ce type de torpeur ne proviennent que d’une seule femelle et il n’est pas exclu qu’il s’agisse d’une particularité individuelle. frequence (%) © 12 18 24 heures Fic. 3. A: position des phases de torpeur spontanée dans le cycle de 24 h. n : nuit. j : jour. N : nourrissage. B : répartition sur 24 h. de la fréquence des torpeurs spontanées (en blanc) et du début des phases de torpeur spontanée (en noir), en pourcent du nombre de jours d’enregistrement. 3. Torpeurs spontanées et rythme circadien Les enregistrements obtenus chez 3 individus présentant des torpeurs spontanées (1 ? et 1 3 à 5°C, 124 20°C) ont été analysés dans le but d’etudier leur durée ainsi que leur position dans le cycle de 24 h. (Fig. 3A). La durée journalière totale des torpeurs est variable pour chaque individu et la valeur moyenne diffère d’un individu à l’autre. LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 29 On constate cependant que la fréquence d’animaux en torpeur atteint un maximum en début de matinée et qu’à l’exception de 2 cas ( 54), toutes les phases de torpeur débutent entre 01 heure et 06 heure (Fig. 3B). L’apparition de phases de torpeur spontanée est donc un phénomène présentant un rythme circadien. A l’exception du léger dérangement provoqué par le nourrissage quotidien, le seul facteur externe à rythme circadien présent au cours des expériences était l’alternance jour-nuit, accompagnée à 5° C par de faibles fluctuations de Ta. On ne constate cependant aucune corrélation entre le début des phases de torpeur et la tombée de la nuit ou le lever du jour. Il est plus vraisemblable que le déclenchement des phases de torpeur dépend des rythmes physiologiques circadiens de l’individu et qu'il existe une période du cycle de 24 h. plus favorable à l’apparition de telles torpeurs, période située chez Suncus etruscus en fin de nuit ou au début du jour. 0 12 24 12 24 heures Fic. 4. Relation entre l’épuisement de la nourriture et le début de la phase journalière de torpeur induite. EN: épuisement de la nourriture (moyenne et valeurs extrêmes). N: nourrissage. 7: début de la phase journalière de torpeur induite (moyenne et intervalle de confiance 95%). TS : début de la phase journalière de torpeur spontanée (moyenne et intervalle de confiance 95%). 4. Torpeurs induites et horaire de nourrissage L'application d’une diète conduit à une alternance quotidienne de périodes où la nourriture est présente et de périodes où elle est absente (épuisée). Dans le but d'étudier l’influence de ce type de nourrissage sur l’horaire des torpeurs induites, trois expériences ont été réalisées sur la base d’enregistrements de 4 à 6 jours chacun. Dans 2 cas, l'heure de nourrissage a été déplacée entre le premier et le second enregistrement, dans le troi- sième cas la nourriture a été répartie sur deux nourrissages au lieu d’un seul. Les autres paramètres, en particulier la quantité journalière de nourriture, ont été maintenus constants. Le moment où la nourriture était épuisée a été déterminé par contrôle visuel au cours des quelques jours suivant immédiatement une période de mesures. H. FREY ET P. VOGEL ‘sanof 9-p ans SuusAou : xy "anol aed ourıeF sp sıon op Bus: * *9392TP = A “UMATQTT pe DINITIINOU = "TV | 0° 6 ‘PT 9*94 | eS 9‘ET €‘T9 | z‘8T T‘OT LTL v‘y EST £ ‘08 p'el £ ‘OT SL €O€ Gein z'es | ‘ez Geran 0/59 9/77 OA 7‘€9 (a) S'8T SUST 0‘ 89 (TV) 8'Tc CC 0’99 OZ 9‘T ES 8 3 9ÿ OT LO EIS O’LL OG ii OE ik è #5 G L‘92 g'Te GANTS | e’Tr 0’6 L' 67 | 7‘8z Lh GE 6‘8P | eee 0’ OT L'9S | CT ‘ce ‘9G (a) 9° LE ‘8 6‘£s (Tv) | €’oz TE 9/9¢ OC CEL G°& € 2 OS 6 SAT CIGT OA G-b ul ‘7 CAC G‘Y è 07 (4 | z'6 E Ce Sg’ 89 O Zz‘ 67 8’0L CETTE LE GU 0% 65 O TMS 6'9L T'9€ LAST c' 8% (a) [6) o) € 205 € 9 © 67 rà | | 1 il Il } (47) T | | (3) (3) (3) CONTE) (6) (srou) (3) (%) (3) CONTE) (BP) (stow) = anad103 93Far30e sodar PL ‘11nou sprod abe RETAKE TESS? | ansdıo3 337AT>35P2 sodsı eL +ıanou sprod abe LI ‘Sajpjuamuli9dxa SUOIIPUOD S2S1941P SUDP snosnIzo SNOUNS Za1/2 Anad.ıo] ap ja 21141190, p ‘SOd21 ap S.101jpu.ınol xnD] ‘I NvaTavL LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 31 L'analyse des enregistrements montre (Fig. 4) que le début de la phase journalière de torpeur induite (7) semble être pour les essais 1 à 4 très nettement lié a l’épuisement de la nourriture (EN). La présence de deux nourrissages quotidiens, donc de deux périodes d’épuisement de la nourriture, ne provoque cependant pas l’apparition de plusieurs phases de torpeur (essai 2). Dans l’essai 5, on constate par contre que T se situe en moyenne avant EN. Les torpeurs apparaissent donc alors qu’il y a encore de la nourriture à disposition. Le facteur déclenchant n’est ici par conséquent pas l’épuise- ment de la nourriture. Si l’on considère la position de EN relativement à la période où apparaissent les torpeurs spontanées (TS) (voir paragraphe précédent), on constate que le début des torpeurs induites coïncide sensiblement avec l’épuisement de la nourriture, lorsque celui-ci se situe avant ou coincide avec TS. Lorsque par contre EN se situe nettement après TS, les torpeurs induites débutent pendant ou peu après TS, mais toutefois avant EN (essai 5). Les facteurs liés au déclenchement des torpeurs induites sont donc pro- bablement d’une part les changements physiologiques provoqués par l’épuisement de la nourriture et d’autre part un rythme physiologique circadien assimilable à celui gouvernant les torpeurs spontanées. C’est vraisemblablement la position de EN dans le cycle de 24 h. (en particulier relativement à TS) qui détermine de quel facteur va dépendre le déclenchement des torpeurs et par conséquent à quel moment elles vont débuter. 5. Durée de la phase de torpeur et activité journalière Résultats La relation entre les durées journalières totales de l’activité, du repos et des torpeurs a été étudiée chez plusieurs individus et dans diverses conditions expérimentales (Tabl. 1). Le calcul des totaux journaliers a été basé sur la période de 00 h. à 24 h. Le choix de l’intervalle de 24 h. séparant deux nourrissages a conduit à des résultats très semblables, bien que l’heure de nourrissage fût généralement différente d’un essai à l’autre. Le seul facteur variant au cours d’un essai était, pour les animaux nourris ad libitum, la quantité journalière de nourriture ingérée. Ont notamment été éliminés les résultats des essais au cours desquels le poids de l’animal avait varié de plus de 5%. On constate de façon générale (Tabl. 1) l’existence pour chaque individu d’une variabilité journalière de la durée totale de l’activité, du repos et de la torpeur. Cette variabilité pourrait être liée, chez les individus nourris ad libitum (essais 1 à 5) à la varia- tion journalière de la quantité de nourriture ingérée. Dans les autres cas par contre (individus soumis à une diète), cette variabilité ne peut être attribuée qu’aux variations journalières de facteurs propres à l’individu. Sur 7 essais où l’animal présentait des torpeurs, 4 montrent une variabilité journalière particulièrement élevée du taux de torpeur T (plus de 20%, essais 4, 6, 8 et 10), per- mettant ainsi de distinguer, malgré la variabilité du taux d’activité A, l’existence d’une relation entre A et T (Fig. 5). Les points obtenus pour chaque essai semblent assez bien groupés le long d’une droite (coefficients de corrélation —0,98, —0,96, —0,94 et —0,88 resp.). Les droites de régression pouvant être ainsi construites coupent l’axe des x aux points 7 = 76, 104, 109 et 115% resp. D'autre part, pour le 3 42 (essai 6) et le 3 50 (essai 8), l’intersection de la droite de régression avec l’axe des y donne une valeur proche de la moyenne des taux journalier d’activité obtenus chez les mêmes individus au cours d’un essai où ils étaient nourris ad libitum et ne présentaient pas de torpeur (essais 1 et 3, resp., Fig. 5). La comparaison ae) 1) El. FREY ET PB. VOGEL @ 42 essai 1 a 50, + Age m 46, + 3 A 50, m(a) 20--"Ie) 5 z © n O a 10 0 0 10 20 30 RIGA Relation entre les taux journaliers d’activité A et de torpeur 7° (exprimés en pourcent du temps) pour les essais 4, 6, 8 et 10. TABLEAU 2. Structure de l’activité et du repos pendant les périodes libres de torpeur (valeurs moyennes). individu 46 essai 1 (AL) 6 (D) nombre de jours 6 4 taux horaire de l’activité (%) 22,0 24,0 taux horaire du repos (%) 78,0 76,0 nombre de périodes d’activité par heure 1,4 1,3 durée des périodes d’activité (min.) 9,5 11 durée des périodes de repos (min.) 33 34 o 42, essai 6 LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 33 des taux horaires d’activité et de repos pendant les périodes du cycle de 24 h. libres de torpeurs a montré en outre, pour les essais 1 et 6 ainsi que 3 et 8, qu’il n’existe que très peu de différences entre les essais avec et sans torpeur, bien que dans un cas il y ait une différence dans la structure fine de l’activité et du repos (Tabl. 2). Discussion L'existence d’une relation entre les taux journaliers d’activité et de torpeur chez un individu maintenu dans des conditions expérimentales constantes peut être repré- sentée par plusieurs modèles simples. Celui qui correspond le mieux aux résultats obtenus est basé sur l’hypothèse suivante: l’apparition de torpeurs ou la variation de leur durée n’entrainent pas de modifications des taux horaires d’activité et de repos pendant les périodes libres de torpeur. L’augmentation du taux journalier de torpeur se traduit donc par une diminution des taux journaliers d’activité et de repos. Cette relation peut être représentée par un faisceau de droites d’équation RI T A(%) = Ao 1-6) où Ao représente le taux journalier d’activité en l’absence de torpeur (varie selon l’individu et les conditions expérimentales). Toutes les droites coupent l’axe des x au point T = 100%. Il est cependant évident que ce type de relation entre A et 7 ne saurait être géné- ralisé qu'avec prudence au-delà des limites expérimentales testées, en particulier en ce qui concerne le domaine où les taux de torpeur sont très élevés (7 plus grand que 50%). De plus, une telle relation ne garde sa validité que si le rythme circadien de l’activité est peu ou pas marqué, ce qui était le cas ici. CONCLUSION Les caractéristiques des torpeurs journalières induites, telles qu’elles ont pu être définies au cours de la présente étude, confirment les observations faites par VOGEL (1974). L'existence de telles torpeurs chez des individus de tout âge et dans une gamme étendue de températures ambiantes exciut qu’il s’agisse d’une particularité individuelle résultant par exemple d’un mauvais état physiologique. Il faut cependant noter que Fons (1975) ne relève aucun comportement correspondant à des torpeurs dans les cas où il avait omis de nourrir les animaux ou les avait même soumis à un jeûne expéri- mental. La présente étude a de plus permis de montrer pour la première fois chez Suncus etruscus l’existence de torpeurs journalières spontanées. Il est frappant de constater qu'aucun des auteurs ayant maintenu cette espèce en captivité un certain temps (KOCH & VASSEROT, 1957; SAINT-GIRONS 1957; VOGEL 1970; GERAETS 1972; Fons 1975) ne mentionne l’existence d’un comportement pouvant être assimilé à une torpeur spontanée, bien que certains d’entre eux aient parfois noté chez certains individus l'absence d'activité pendant des périodes pouvant aller jusqu’à 12 h. (SAINT-GIRONS & Fons 1976; Fons & SICART 1976). Les diverses observations faites lors de la capture ou peu après montrent d'autre part que la torpeur chez Suncus etruscus n’est pas un phénomène développé peu à peu en réponse aux conditions de captivité. GERAETS (1972) et Frey (obs. pers.) ont noté chez plusieurs individus, pendant les jours suivant la capture, des comportements REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 3 34 H. FREY ET P. VOGEL correspondant bien à des torpeurs (mouvements ralentis, perte d’équilibre, petits cris typiques), survenant de préférence en début de matinée et disparaissant après peu de temps lorsque l’animal était dérangé. La capacité d’entrer en torpeur existe donc certaine- ment chez Suncus etruscus en liberté, mais seule une étude sur le terrain permettra de montrer si cette capacité est réellement utilisée et si le déclenchement des torpeurs dépend des mêmes facteurs qu’en captivité. La torpeur chez Suncus etruscus est un état dont les divers paramètres semblent bien contrôlés par l’animal; celui-ci ne laisse en particulier pas sa température corporelle suivre toutes les variations de la température ambiante, mais est capable de la maintenir au-dessus d’une valeur limite située vers 10 à 15° C. Ces diverses caractéristiques contri- buent à confirmer l’hypothèse avancée par VOGEL (1974), selon laquelle il s’agirait d’un phénomène évolué ne dérivant pas simplement d’une thermorégulation déficiente. Des torpeurs ont été observées chez un représentant de la sous-famille des Soricinés, Notiosorex crawfordi (Lindstedt, comm. pers.), mais la plupart des observations ont été faites chez des Crocidurinés: Suncus murinus (obs. pers.); Crocidura russula (VOGEL 1974; obs. pers.); C. suaveolens (Hutterer, comm. pers.; obs. pers.). De plus, WAHL- STROEM (1929) décrit chez un individu de Crocidura leucodon un état interprétable comme torpeur. En conclusion, l’existence de torpeurs chez Suncus etruscus n’est pas une consé- quence de sa petite taille, mais s’explique par une disposition physiologique particulière qui est propre à la sous-famille des Crocidurinés. Il est cependant possible que certaines caractéristiques de la torpeur chez cette espèce soient conditionnées par son extrême petitesse, mais l’absence de données précises sur les torpeurs des autres espèces ne permet pas encore de trancher cette question. Les implications énergétiques de la torpeur revêtent chez Suncus etruscus un intérêt particulier vu sa petite taille. Sa capacité d’entrer en torpeur lui permet de réaliser une économie d'énergie efficace par réduction du métabolisme et diminution de l’activité (selon NAGEL 1977, l’energie dépensée par Suncus etruscus en torpeur à 20° C ne repre- sente que le 35% de celle qu’il dépense au repos normothermique). Ce mécanisme permet à l’animal, grâce à une induction relativement rapide, de faire face à un manque de nourriture subit. Il lui permet aussi, par son caractère journalier, une adaptation à long terme à une diminution de la nourriture disponible. Des mesures plus poussées du métabolisme énergétique de Suncus etruscus, en particulier au cours de la torpeur à diverses températures, permettront de répondre aux questions les plus intéressantes concernant les économies d’énergie réalisées. RÉSUMÉ Divers aspects de la torpeur ont été étudiés chez Suncus etruscus en captivité par enregistrement de la température du nid. Les torpeurs possèdent un cycle journalier et apparaissent spontanément ou peuvent être induites par diète ou par suppression de la nourriture, dans tout le domaine de température ambiante testé (2,5° à 28° C). Au cours des torpeurs induites à 20° C, la température corporelle Tc est proche de la température ambiante Ta. A 8° C par contre, Tc reste nettement supérieure à Ta, démontrant l’existence d’un contrôle de Tc par l’animal. Les torpeurs spontanées présentent les mêmes caractéristiques à 5° C, elles semblent en revanche moins profondes et plus agitées à 20° C. Les torpeurs spontanées débutent entre 01°° et 06°, l’apparition des torpeurs induites par diète semble par contre dépendre en plus du moment où la nourriture est épuisée. LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 35 On constate l’existence d’une variabilité journalière des pourcentages de torpeur (T), d'activité (A) et de repos (R). A une augmentation de 7 correspond une réduction proportionnelle de A, cette relation pouvant être exprimée par A (%) = Ao ( di ol où Ao représente le pourcentage journalier d’activité en l’absence de torpeur. La torpeur existe très vraisemblablement aussi chez Suncus etruscus en liberté. Elle est un phénomène relativement évolué ne dérivant pas d’une thermorégulation déficiente et apparaît aussi chez d’autres représentants de la sous-famille des Crocidurinés. REMERCIEMENTS Nos remerciements vont avant tout à M. Genoud, avec lequel nous avons souvent eu des discussions critiques très constructives. Nous remercions également la maison Ciba-Geigy, qui a fourni les pupes de mouches indispensables à l’alimentation des animaux, ainsi que MM. Borel et Schneider, qui ont pris soin de l’élevage. BIBLIOGRAPHIE BLIGH, J. et K. G. JoHnson. 1973. Glossary of terms for thermal physiology. J. Appl. Physiol. 35: 941-961. FISHER, K. C., A. R. DAWE, C. P. LYMAN, E. SCHOENBAUM, F. E. SOUTH (édit.). 1967. Mammalian hibernation, vol. III. Oliver & Boyd, Edinburgh. Fons, R. 1973. Modalités de la reproduction et développement postnatal en captivité de Suncus etruscus (Savi, 1822). Mammalia 37: 288-324. — 1974. 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Tome 86 Fasc. 1 p. 37-48 Genève, mars 1979 Nuove specie di Curculionidi delle isole Mascaregne (Coleoptera) di Giuseppe OSELLA Con 5 figure ABSTRACT New Curculionidae from Mascaregne Islands (Coleoptera).—In this paper the author reports on the weevils collected by Dr. P. Schauenberg in the Reunion and Maurice islands. He describes the following new taxa: Stenommatus pseudoviettei, St. persimilis, St. ferragui and Borborhynchus richardi. The systematic relations between the genera Dryophthorus Schh. and Stenommatus Woll. are also discussed. In the author’s opinion all species related to the genus Dryophthorus till now described from Réunion and Maurice islands, really belong to the genus Stenommatus on account of the considerably longer, slender and more arcuated rostrum. In many species (i. e. St. excavatus (Boh.), viettei (Rich.), atomus (Rich.), pseudoviettei Osl., persimilis Osl., explanipennis (Rich.)), also the eyes are much narrower and more transverse (which are also so prolonged be- neath the head as to be nearly confluent). Only in two species (St. rugulosus (Rich.) and ferragui n. sp.) the eyes are not confluent beneath the head. Likewise the larval conformation of the species belonging to the two genera, is re- markably different (ZIMMERMAN 1968). Borborhynchus richardi n. sp., at least, is easily distinguishable from Augoti and pauliani by the different conformation of the head and beak. L’isola della Réunion appartiene certamente ai territori insulari più conosciuti, dal punto di vista faunistico, tra quanti sino ad ora studiati lungo le coste orientali dell’Africa. Limitatamente ai curculionidi, una prima panoramica fu tentata nel 1920 da HUSTACHE; successivamente, ottimi contributi alla conoscenza di questa famiglia furono portati da RICHARD (1957 al 1958). Questo autore ha, tra l’altro, più che rad- doppiato il numero di specie di Cossoninae sino allora segnalati per l’isola (cfr. VINSON 1967; MAMET 1967). Le ricerche condotte dal collaboratore del Museo di Ginevra, Dr. P. Schauenberg in quest’isola nonchè nella vicina Mauritius, benchè si siano svolte durante un periodo di tempo molto breve (fine dicembre 1974, prima quindicina del 1975) ed abbiano avuto Z 3 GIUSEPPE OSELLA un carattere episodico, hanno permesso di rinvenire ben quattro specie nuove, una delle quali (Schauenbergia anophthalma Osl.) appartenente altresi ad un nuovo genere. Una quinta specie viene qui descritta su materiali inviatimi in studio dall’amico M. Ferragu proveniente dalle raccolte Gomy. A quanto poi mi risulta, altre nuove specie sono attual- mente in studio o in descrizione ad opera dei colleghi M. Ferragu e R. Richard. Ciò fa supporre quindi, che malgrado le apparenze, siamo ancora ben lungi dall’avere una panoramica sufficientemente completa della curculionidofauna di queste isole, anche limitatamente ai soli rincofori. E’ perciò superfluo dire quanto opportune sarebbero più approfondite ricerche non solo nei più significativi biotopi sinora indagati (ed, in primis, nei lembi di territorio con foreste tropicali primigenie) ma altresì nelle zone di quota che, alla Réunion, superano i 3000 m di quota con il Piton des Neiges e sono, a quanto mi risulta, ancora pressochè inesplorate, almeno limitatamente all’invertebra- tofauna. ELENCO DELLE SPECIE Syzygops cyclops Gyllh. La Réunion: Basse-Vallée, forêt endémique, 700 m, 13.1.1975, 17 esemplari. Specie molto comune ovunque alla Réunion, di grande varia- bilità individuale e geografica. Di esse sono state descritte numerose « varietà » d’incerto significato sistematico (cfr. RICHARD, 1957a). Il genere Syzygops è uno dei più curiosi che si conosca nell’ambito dei curculionidi a motivo degli occhi dorsali al rostro e sub- contigui alla base tale da dissimulare un occhio solo. Il genere è endemico dell’isole Mascaregne e conta sinora 14 entità (cfr. VINSON, 1967). Syzygops sp.. La Réunion: diversi esemplari. Attualmente in studio presso M. Fer- ragu. Schauenbergia anophthalma Osl.. La Réunion: Basse-Vallée, forêt endémique, 700 m, 13.1.1975, 1 esemplare. Il n. gen. è molto vicino a Syzygops ma l’atrofia degli occhi, la maggiore lunghezza e snellezza del rostro, delle antenne, delle zampe ecc. ne permettono una facile distinzione specifica e generica. Choristorhinus cribripennis Fairm. Maurice: Gorge de la Rivière Noire, 1.1.1975, 3 esemplari. Stenommatus excavatus (Boh.) Maurice: Gorge de la Rivière Noire, 1.1.1975, 1 esemplare; La Réunion: Plan des Chicots, 2000 m, 8.I.1975, 1 esemplare. Stenommatus rugulosus (Rich.). La Réunion: Basse-Vallée, forêt endémique, 700 m, 13.1.1975, 5 esemplari; Mare-Longue prés St. Philipe, 580 m, 15.1.1975, forêt endémique primitive, 2 esemplari. Stenommatus viettei (Rich.) La Réunion: Mare-Longue, prés St. Philipe, 580 m, 15.1.1975, forêt endémique, 1 esemplare. Stenommatus pseudoviettei n. sp. La Réunion: Plaine des Chicots, 2000 m, 8.1.1975, 1 3 leg. Schauenberg; St. André, 22.XII.1971/tamisage/s. fruit de jacquier leg. Gomy, 1 esemplare. Stenommatus persimilis n. sp. La Réunion: Grand Bassin, 24.1.1966, 1 & 4 ©, leg. Gomy. Stenommatus ferragui n. sp.. Maurice: forêt des Macchabées, 700 m, 26.XII.1974 e 13.1.1975, 16 esemplari; près de Petrin, 26.XII.1974, 5 esemplari. La Réunion: Basse- Vallée, 26.XII.1974, 8 esemplari. Himatinum sp. n.ro 1. La Réunion: St. Philipe, 14/15.1.1975, 2 esemplari. Himatium sp. n.ro 2. La Réunion: forét endémique primitive de la Grande Chaloupe, 430-590 m, 4.1.1975, 2 esemplari. CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 39 Borborhynchus richardi n. sp.. La Réunion: forêt endémique primitive de la Grande Chaloupe, 430-590 m, 1 &, 11 ©. Philippista vinsoni Rich.. Maurice: forêt des Macchabées, 700 m, 24.XII.1974, 1 esemplare. DESCRIZIONE DELLE NUOVE SPECIE Stenommatus pseudoviettei n. sp. (fig. 1) Loc. tip.: Plaine des Chicots, La Réunion Materiale esaminato. 1 g etichettato « La Réunion, Plaine des Chicots, 2000 m, 8.1.1975, leg. Schauenberg » (holotypus: conservato nelle collezioni del Museo di Ginevra); 1 3 proveniente da «St. André, 29.X11.1971 s/fruit de jacquier: tamisage «leg. Gomy » (Museo di Parigi). Diagnosi. Uno Stenommatus che, a motivo delle piccole dimensioni, delle elitre striate, degli occhi piatti e subcontigui al di sotto del rostro, si avvicina assai a St. viettei (Rich.) da cui tuttavia si distingue abbastanza agevolmente per lo scapo antennale più fortemente rigonfio, per il rostro più lungo e ricurvo, densamente squamulato sin quasi all’apice (nudo in viettei ad eccezione del 1/3 basale) e per le pro- tibie armate sul lato interno di un piccolo uncino (assente in viette/). Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,35; senza rostro mm 1,80. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,57; larghezza massima mm 0,55. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,12; larghezza massima mm 0,72. Antenne: scapo mm 0,27; funicolo mm 0,15; clava mm 0,15. Descrizione dell’holotypus. Tegumenti bruni o neri ma zampe, antenne ed apice del rostro rossastri. Rostro cilindrico, curvo, di grossezza subeguale dall’apice alla base, rivestito di dense squamette chiare all’altezza degli occhi per circa i 5/6 della sua lunghezza. Antenne brevi, robuste, capo cilindrico, bruscamente e fortemente ispessito dopo il 1/3 basale. Primi due articoli del funicolo più lunghi che larghi (il 1° è anche notevolmente più grosso dei rimanenti), 3° e 4° trasversi, clava molto grande, poco meno lunga dell’intero funicolo, brillante, setolosa all’apice. Occhi piatti, stretti ed allungati sotto il capo tanto da essere subcontigui alla base dello stesso. Capo nero, conico, nettamente delimitato nei riguardi del rostro dall’assenza di squame. Pronoto nero, appena più lungo che largo, debolmente arrotondato ai lati, maggiore ampiezza nei 2/3 della base, anteriormente strozzato, piuttosto superficialmente punteggiato (ma la distanza tra i punti è minore di quella figurata nel disegno n.ro 1). Elitre allungate, subparallele, callo omerale sporgente, strie più larghe delle interstrie, rettilinee. La punteggiatura delle strie è formata di grossi punti spaziati, superficiali. Le interstrie sono piane, più larghe alla base, più strette all’indietro. Le 3° interstrie sono poi leggermente più evidenti delle altre, soprattutto nella parte declive. Zampe moderatamente robuste, per lo più nude (solo le protibie ed i profemori, sul lato interno, possiedono una par- ziale vestitura di squame), protibie parallele sul margine interno, armate, all’estremità, di due uncini, uno esterno lungo e ricurvo ed uno interno, piccolo e sottile. Descrizione dell’esemplare di St.André. L’esemplare di St. André condi- vide con il tipo tutti più importanti caratteri differenziali (interstrie piane sul disco, scapo corto e tozzo, uncino apicale interno delle protibie presente); se ne separa per l’un- cino esterno delle protibie più sottile ed allungato, per lo scapo leggermente più corto 40 GIUSEPPE OSELLA e per i tarsi (soprattutto quelli mediani) più sottili e slanciati. Per quanto sia difficile valutare l’importanza di queste differenze sulla base di un solo esemplare, ritengo tutta- via che il coleottero in questione appartenga a pseudoviettei, almeno inteso in senso lato ma non possa essere incluso nella serie tipica. AIM nai ATL NI = RAY BST: ERTL, Fic. 1. Stenommatus pseudoviettei n. sp., holotypus: habitus Note comparative. Benchè molto vicina a viettei, la n.sp., a mio parere, è ben distinta, oltre che per i motivi addotti nella diagnosi, anche per i seguenti: clava antennale più larga all’apice che alla base (ellettica in viettei), pronoto di poco ma più lungo che largo, a lati poco arrotondati, punteggiatura più spaziata (lungo quanto largo in viettei con lati regolarmente arrotondati, punteggiatura più fitta e marcata). Infine le protibie, in viettei, sono assotigliate verso l’estremità ove terminano con un lungo e robusto uncino apicale fortemente ricurvo mentre, in pseudoviettei esse sono leggermente dilatate e terminano con un uncino esterno meno grande e robusto (oltre che con un uncino interno molto più piccolo). CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 41 Derivato nominis. Con questo nome si è voluto sottolineare le affinità della n.sp. nei confronti di viettei. Distribuzione geografica. Probabile endemismo della Réunion. Note ecologiche. Raccolto al vaglio. Insieme a Sr. excavatus (Boh.) si tratta del curculionide raccolto alla più alta quota che io conosca per la Réunion. Stenommatus persimilis n. sp. Loc. tip.: Grand Bassin, La Réunion Materiale esaminato. 1 &, 4 ®9 etichettati «La Réunion, Grand Bassin, 24.1.1966/s. écorces ». Il materiale proviene dalle raccolte Gomy e mi è stato cortese- mente inviato in studio dal collega M. Ferragu. Holotypus g, allotypus 2 e 2 paratipi nelle collezioni del Museo di Parigi, 1 paratypus nella mia collezione al Museo di Verona. Diagnosi. Uno Stenommatus del gruppo viettei distinguibile da quest’ultimo per il rostro più lungo e rivestito di squame, per lo scapo delle antenne più corto e più grosso, per il pronoto più fortemente punteggiato e, anteriormente, più rigonfio dopo la strozzatura. Da pseudoviettei (cui pure assai si avvicina) persimilis è distinguibile con relativa facilità per il pronoto anteriormente più fortemente strozzato, per le pro- tibie prive di dentino apicale interno, per le interstrie delle elitre a margini taglienti (subpiane o piane in pseudoviettei), per gli occhi con ommatidi più grandi ecc. Misure dell’holotypus g. Lunghezza complessiva: con il rostro mm 2,20; senza rostro mm 1,96. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,70; larghezza massima mm 0,53. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,20; larghezza massima mm 0,70. Nota: non è stato possibile misurare con sufficiente approssimazione la lunghezza delle antenne. Descrizione dell’holotypus. Data la stretta affinità con viettei e pseudoviettei, mi limiterò ad elencare alcuni dei più importanti caratteri morfologici nella n. sp. Rostro ricurvo, lungo quasi quanto il pronoto, cilindrico, densamente squamulato ad eccezione dell’apice. Antenne con scapo grande e corto, simile a quello di pseudoviettei (alquanto più snello invece in viettei) con clava ad apice setoloso. Occhi con ommatidi più grandi che nelle due specie affini. Pronoto conformato come in viettei ma anteriormente, dopo la strozzatura, più fortemente rigonfio. Elitre come in viettei ma interstrie leggermente più « taglienti » (appiattite in pseudoviettei). Zampe pure come in viettei ma protibie un po’ più lunghe e robuste. Descrizione dell’allotypus e dei paratypi. La ? si differenzia assenzial- mente per il rostro più lungo (lungo quanto il pronoto) che nel &. I paratipi sono invece praticamente indistinguibili dall’allotipo. Note sistematiche. Il complesso che fa capo a St. viettei (Rich.) è formato da entità molto omogenee morfologicamente. Caratteristica comune delle specie del gruppo è data dalla forma delle strie elitrali, dalla caratteristica punteggiatura del pronoto e dalla strozzatura nella parte anteriore dello stesso. Le differenze tra le varie entità si basano sulla conformazione dello scapo, sull’evidenza del solco nella parte anteriore e sulla punteggiatura del pronoto, sulla robustezza delle zampe, sulla presenza o meno di un uncino apicale interno delle protibie, sulle dimensioni e forma degli occhi e degli 42 GIUSEPPE OSELLA ommatidi ecc.. La difficoltà di valutazione dell’importanza di alcuni caratteri è aumen- tata dalla scarsezza di materiali a disposizione. Potrebbe sorgere il dubbio che le « dis- continuità » che noi osserviamo in realtà non esistano o siano meno evidenti di quanto a noi non risulti. Ritengo tuttavia opportuno dar un nome alle forme più significative dal punto di vista morfologico sia per l’importanza che rivestano nella sistematica attuale i caratteri sopra evidenziati sia perchè s’anche in futuro si dovesse dimostrare che tra le varie specie esiste un gradiente di variazione di tipo clinale, dubito che esista veramente un continuum tale da escludere del tutto soluzioni di continuità. Derivatio nominis. Con il nome di persimilis (somigliantissimo) si è voluto sottolineare la grande somiglianza che esiste tra questa specie e vieftei e pseudoviettei. Distribuzione geografica. Probabile endemismo della Réunion. Note ecologische. A differenza delle specie affini, persimilis è stato raccolto sotto corteccie anzichè al vaglio. Stenommatus ferragui n. sp. (fig. 2) Loc. tip.: Forét des Macchabées, Maurice Materiale esaminato. 29 esemplari così eticettati: « Maurice, forêt des Mac- chabées, 700 m 26.XII.1974, leg. Schauenberg » (13 esemplari); idem, stessa località e raccoglitore, 13.1.1975 (3 esemplari); « Réunion, Basse-Vallée forêt endémique 700 m, 26.XII.1974, leg. Schauenberg » (8 esemplari); Maurice, près de Petrin, 700 m, 26.XII. 1974, leg. Schauenberg » (5 esemplari). Si tratta, complessivamente di 17 33, 12 99. L’holotypus 3 proviene daìla foresta des Macchabées; esso è conservato, insieme all’ allotypus 9 ed a parte dei paratypi, nelle collezioni del Museo di Ginevra; 1 paratypus si trova nelle collezioni M. Ferragu ed 1 in quella di M. Richard mentre 1 restanti esem- plari sono conservati nella mia al Museo di Verona. Nota: l’amico M. Ferragu (che ha esaminato la mia serie tipica) mi comunica di possedere questa specie anche delle seguenti località di Maurice (ex raccolte Gomy): Mare aux Vacoas, 10.1.1971, 3 esemplari (vaglio); Réunion: Plane des Makes, 14° km, 15.XI.1970, 1 esemplare (vaglio) e Takamaka, 20.1.1972, 1 esemplare (vaglio). Quest'ultimo materiale è conservato nelle collezioni del Museo di Parigi. Diagnosi. Uno Stenommatus di piccole dimensioni (2, 3-2, 6 mm con il rostro) molto caratteristico per gli occhi tondeggianti e sporgenti, per le strie delle elitre forte- mente punteggiate, per le interstrie 3 e 5 nettamente più rilevate in tutta la loro lunghezza, per quelle pari appena più evidenti (rispetto al piano delle elitre e limitatamente al disco), per il rostro ed il pronoto fittamente rivestite di squamette grigiastre che las- ciano scoperto solo la linea longitudinale mediana del torace, l’apice del rostro e parte delle zampe e delle antenne. Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,45; senza rostro mm 1,90. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,68; larghezza massima mm 0,60. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,17; larghezza mas- sima mm 0,88. Antenne: scapo mm 0,22; funicolo mm 0,13; clava mm 0,13. Descrizione dell’holotypus &. Tegumenti rosso-bruni (eccetto le antenne e l’apice del rostro color rosso vivo) con pronoto, rostro, zampe, superficie delle interstrie impari densamente rivestite di squame grigie e brune. Rostro cilindrico, ricurvo, lungo quasi quanto il pronoto, densamente rivestito di squamule ad eccezione dell’apice. CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 43 Rostro cilindrico ricurvo, lungo quasi quanto il pronoto, densamente rivestito di squa- mule ad eccezione dell’apice. Antenne brevi con scapo ingrossato, funicolo con 1° arti- colo allungato, restanti trasversi, via via ingrossati a partire dal 2° (ch’è nettamente più stretto del 1°), clava cilindrica, lunga quanto il funicolo nel suo insieme. Occhi FIG. 2. Stenommatus ferragui n. sp., holotypus: habitus appiattiti, ovaliformi, composti di una ventina di ommatidi. Fronte con fossetta leggera ma evidente, sparsamente punteggiata. Pronoto più lungo che largo, a lati debolmente allargati dalla base verso il capo poi con una forte strozzatura apicale, densamente squamoso (ad eccezione della linea mediana) con punteggiatura sparsa, piuttosto grande, superficiale. Il diametro dei punti è inferiore alla distanza esistente tra ciascuno di essi. Elitre ovaliformi, arcuate ai lati, bruscamente declivi nella parte posteriore, molto caratteristiche per la forte e spaziata punteggiatura delle strie (8-9 punti dalla base delle elitre alla declività posteriore) e per le interstrie impari nettamente rilevate dalla base 44 GIUSEPPE OSELLA sino all’apice delle elitre (e rivestite di squamule simili a quelle del rostro e del pronoto). Le interstrie pari, invece, sono poco rilevate e limitatamente alla regione discale. Zampe corte, robuste, squamose, tibie con un forte uncibo apicale esterno, tarsi brevissimi con articoli compatti, onichio grande e robusto, unghie molto minute. Coxe protoraciche separatamente rilevate, simili a quelle mesotoraciche; segmenti addominali subpiani. Descrizione dell’allotypus e dei paratypi. La © si distingue dal 3 pra- ticamente per due soli caratteri: il rostro leggermente più lungo e meno curvo ed i seg- menti addominali subconvessi. I restanti paratipi sono praticamente identici ai tipi, fatta eccezione per lievi differenze di dimensioni e per il colore più rossastro in alcuni esemplari (? immaturi). Derivatio nominis. Dedico questa specie all’amico e collega sig. M. Ferragu in segno di cordiale amicizia e riconoscenza per l’aiuto e la collaborazione prestatami e per l’autorizzazione a descrivere questa entità benchè anch’essa fosse presente nel materiale Gomy affidato al suo studio dal Museo di Parigi. Distribuzione geografica. Probabile endemismo delle isole Mascaregne. Note ecologiche. Raccolta al vaglio. Borborhynchus richardi n. sp. (figg. 3-5) Loc. tip.: forét de la Grande Chaloupe, La Réunion Materiale esaminato. 1 &, 11 22 etichettate «La Réunion, 430-590 m, leg. Schauenberg, forêt primitive endémique de la Grande Chaloupe ». Holotypus &, allotypus © e 4 paratypi nelle collezioni del Museo di Ginevra, 3 paratypi nella mia collezione del Museo di Verona ed 1 paratypus nelle collezioni M. Ferragu, R. Richard e Museo di Storia Nat. di Parigi. Diagnosi. Un Borborhynchus vicino ad hugoti Rich. soprattutto per le dimensioni la forma del pronoto ma immediatamente differenziato per la punteggiatura del pro- noto più fitta e marcata, per i lati del capo subparalleli, per le strie delle elitre legger- mente più profonde e per l’evidente dimorfismo sessuale (quasi assente in hugoti). Sotto questo aspetto richardi si avvicina a pauliani pur separandosene con facilità per le dimensioni superiori, per il capo più trasverso, per il pronoto fortemente punteggiato, per le strie elitrali più robuste e le interstrie leggermente rilevate (subpiane in pauliani). Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 4,3; senza rostro mm 3,0. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 1,0; larghezza massima mm 0,53. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,92; larghezza massima mm 0,62. Antenne: scapo mm 0,25; funicolo mm 0,23; clava mm 0,12. Descrizione dell’holotypus. Colore del corpo di un rosso bruno brillante con rostro, antenne, zampe più chiare. Rostro liscio e brillante avanti all’inserzione antennale poi punteggiato, debolmente curvato, lungo all’incirca quanto i 2/3 del pro- noto. Antenne brevi, inserite un po’ prima della metà del rostro (che nel punto d’inser- zione si presenta leggermente rigonfio), scapo che raggiunge, all’indietro, l’occhio. Capo subquadrato, a margini laterali solo debolmente ristretti in avanti (a differenza di quanto si osserva sia in pauliani sia in hugoti con punteggiatura molto forte. Occhi laterali con ocelli meno evidenti che nelle altre specie. Vertice liscio e brillante. Pro- torace nettamente allungato con la maggiore ampiezza nel mezzo e con punteggiatura forte e marcata, privo di linea mediana liscia (quasi sempre ben evidente in hugoti). 45 CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE WW Borborhynchus richardi n. sp., holotypus: habitus 46 GIUSEPPE OSELLA Scutello grande, semicircolare, brillante. Elitre a strie leggermente più marcate che in Augoti e con punti pure facilmente apprezzabili. Zampe simili a quelle in hugoti ma femori un po’ più rigonfi ed uncino apicale esterno più lungo. Descrizione dell’allotypus © e dei paratypi. La © allotipica differisce dal 3 quasi esclisivamente per il rostro più lungo, per le antenne inserite nel 1/3 basale senza dilatazione apprezzabile nel punto d’inserzione. Le restanti 99 si differenziano unica- mente dall’allotypus per le dimensioni leggermente diverse. mm FIGG. 4-5. Capo e rostro schematici di: Borborhynchus hugoti Richard. paratypus (4) e di B. pauliani Richard, paratypus (5). Derivatio nominis. Dedico con grande piacere questa n. sp. al collega ed amico sig. R. Richard di Parigi, noto studioso dei curculionidi delle Mascaregne, Comore e Madagascar, in segno di viva riconoscenza per il prezioso aiuto prestatomi con l’invio di materiale tipico della sua collezione relativo ai gruppi qui studiati. Distribuzione geografica. Probabile endemismo della Réunion. Note ecologiche. Specie raccolta al vaglio. ALCUNE CONSIDERAZIONI SUGLI STENOMMATUS WOLLASTON DELLE ISOLE MASCAREGNE Secondo WOLLASTON (1873) Stenommatus si differenzia da Dryophthorus Schoenherr (1826) per il corpo più piccolo, vellutato, per il rostro più lungo, più gracile, per gli occhi più stretti e, al di sotto del capo, quasi contigui e per le elitre più allungate. CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 47 Secondo CHAMPION (1909-10), invece, i soli tangibili caratteri che permettono di separare i due generi sono il rostro (comparativamente più stretto e curvato in Stenom- matus) e gli occhi più trasversi in Stenommatus di quanto non si osservi in Dryophthorus. Tutti gli altri caratteri sarebbero illusori. ZIMMERMAN (1968) si rifà, sostanzialmente, a CHAMPION €, ai caratteri distintivi dati da questo autore, aggiunge le dimensioni non superiori ai 2 mm in Stenommatus. Il materiale della Réunion (sinora classificato come Dryophthorus dagli AA.), pone qualche difficoltà circa la sua attribuzione gene- rica. Mentre infatti tutti i taxa delle Mascaregne hanno in comune un rostro molto allungato, sottile, curvato (tipico quindi degli Stenommatus), le loro dimensioni risul- tano comprese tra i 2 ed i 4 mm. Gli occhi invece sono conformati come nei tipici Ste- nommatus centro-americani, nelle seguenti specie: excavatus, viettei, pseudoviettei, atomus, explanipennis. In rugulosus invece, pur essendo trasversali e allungati, sono larga- mente separati nella parte inferiore simili cioè a quelli del paleartico D. corticalis Payk. In St. ferragui Osl. gli occhi sono tondeggianti, piuttosto piccoli, mentre il rostro è sottile ed allungato come nei tipici Stenommatus. Si potrebbe quindi pensare che Ste- nommatus Wollaston 1873 sia sinonimo di Dryophthorus Schoenherr 1826; tuttavia la conformazione del rostro nei due gruppi è costantemente diversa per cui ritengo che Stenommatus possa essere tenuto distinto sulla base di questo carattere che è costante e facilmente apprezzabile; forma e dimensioni degli occhi, lunghezza del corpo ecc. debbono venire intesi come caratteri accessori non presenti in tutte le specie. Se a quanto detto si aggiunge che le larve, nei due gruppi, sono significativamente diverse morfo- logicamente (forma della mola delle mandibole, numero degli spiracoli tracheali ecc.) (cfr. ZIMMERMAN 1968) credo che la separazione di Stenommatus da Dryophthorus sia ampiamente giustificata. Limitamente, quindi, ai « Dryophthorus » della Réunion sinora descritti dagli AA., credo debbano essere trasferiti in toto al genere Stenommatus in base ai motivi sopra addotti. Sarebbe quanto mai interessante vedere, a questo punto, quante specie degli arcipelaghi dell'Oceano Indiano descritte come Dryophthorus appartengano invece a Stenommatus. BIBLIOGRAFIA CHAMPION, G. C. 1909-10. Insecta, Coleoptera, IV (7): 1-221, 8 tavv. Biologia Centrali Americana. HUSTACHE, A. 1920. Les Curculionides des îles Mascareignes. Ann/s Soc. ent. Fr. 89: 138-208, 6 Tavv. MAMET, J. R. 1967. In memoriam Joseph Lucien Jean Vinson. Bull. Maurit. Inst. 4 (6): 175-394. OSELLA, G. 1977. Schauenbergia anophthalma n. gen. n. sp. di Pachirrhinchino cieco della Réunion. Revue suisse Zool. 84 (2): 339-343. RICHARD, R. 1957a. Coléoptères Curculionides de la Réunion. Mém. Inst. scient. Madagascar, Ser. E, 8: 59-94. — 19575. Un nouveau Coléoptère Curculionide de la Réunion. Naturaliste malgache. 9 (2): 4. — 1958. Deux nouveaux Curculionides de la région malgache (Coleoptera). Naturaliste malgache 10 (1-2): 53-54. SCHOENHERR C. J., 1826. Curculionidum dispositio methodica cum generum characteribus, descriptionibus atque observationibus variis, seu podromus ad synonymiae insectorum partem 4: 1-338. Lipsiae. 4 GIUSEPPE OSELLA (9.0) Vinson, J. J. L. 1967. Liste chorologique des Coléoptères des Mascareignes. Bull. Maurit. Inst. 4 (5): 299-372. WOLLASTON T. V., 1873. On the genera of the Cossonidae. Trans. R. ent. Soc. Lond. 18: 436-531. ZIMMERMAN, E. C. 1968. Rhyncophorinae of Southeastern Polynesia. Pacif. Insects 10 (1): 47-77. Indirizzo dell’autore : Museo Civico di Storia naturale Lungadige Porta Vittoria, 9 I-37100 Verona, Italia | Revue suisse Zool. | Tome 86 Fase. 1. p. 49-59 Genève, mars 1979 | | | | | Neue Octavius - Arten von der Elfenbeinküste und Bemerkungen über andere afrıkanische Gattungsvertreter (Coleoptera, Staphylinidae) 26. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen Volker PUTHZ Mit 14 Textfiguren ABSTRACT New Octavius-species from Ivory Coast and revisional remarks on other african species.— Description of six new african species of the genus Octavius Fauvel, five from the Ivory Coast (O. bifidus n. sp., O. delicatus n. sp., O. loebli n. sp., O. loeblianus n. sp., O. subtilis n. sp.), one from Zaire (O. frater n. sp.). Revisional remarks on other african species and a key to all african Octavius. Auf seiner jüngsten Reise zur Elfenbeinküste hat Freund I. Löbl (Muséum d’Histoire naturelle de Genève) auch zahlreiche Euaesthetinen erbeutet, die er mir — wie immer — liebenswürdig zur Bearbeitung anvertraut hat. Aus dem genannten westafrikanischen Land waren bisher noch keine Vertreter der weltweit verbreiteten Gattung Octavius Fauvel bekannt, jetzt liegen, dank Löbls Aufsammlungen, sieben Arten von dort vor, von denen allein fünf neu sind. Um dies mit Sicherheit konstatieren zu können, war es leider unumgänglich, die Typen sämtlicher vorher aus Afrika beschriebenen Gattungsvertreter zu revidieren. Für die Ausleihe des betreffenden Materials gilt mein Dank den Kollegen M. E. Bacchus (British Museum, Natural History = BMNH), L. Baert (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique = IRSNB), N. Leleup (Musée royal de l’Afrique Centrale = MRAC) und A. F. Newton Jr. (Museum of Comparative Zoology, Cambridge, Mass. = MCZH). Es hat sich nun gezeigt, daß mehrere afrikanische Arten durchaus anhand ekto- skelettaler Merkmale unterschieden werden können. Zum Beispiel scheint die Länge Rev. SuIssE DE ZooL., T. 86, 1979 4 50 VOLKER PUTHZ der Augen (nicht sexualdimorph wie oft bei Edaphus Motsch.) im Verhältnis zur Schläfenlänge ein brauchbares Differentialmerkmal zu sein, und auch die Länge der Mittelfurche des Pronotums kann zur Arttrennung herangezogen werden. Leider sind Dichte und Stärke der Mikroskulptur — in Grenzen ? — variabel, so daß hiermit bei Bestimmungsschlüsseln vorsichtig umgegangen werden sollte. Unerläßlich bleibt es in jedem Falle, die männlichen Genitalien zu studieren; und hier reicht es nicht aus, einen ungefähren Umriß des Aedoeagus zu publizieren, wie leider früher oft geschehen, nein, sowohl die Innenstrukturen desselben als auch die Parameren mit genauer Borstenzahl und -stellung müssen abgebildet werden! Ideal- isierung der Schönheit wegen kann hier nur Anlaß zu Irrtümern geben. Zeigt es sich doch, daß äußerlich recht ähnliche Aedoeagen hierin klar voneinander verschieden sein können (vgl. Abb. 1—3, 6-7, 11—12). Und ich gehe davon aus, daß äußerlich nicht unterscheidbare Männchen mit z.B. unterschiedlichem Innenbau des Medianlobus so lange als verschiedene Arten angesehen werden müssen, bis uns nicht autökologische Fakten eines Besseren belehren. Davon kann aber zur Zeit keine Rede sein. Überdies bleibt aus folgendem Grunde leider nichts anderes übrig, als jedes Männchen genital- zupräparieren: mehrere Arten leben offenbar syntop, fanden sich doch in einem Gesiebe (Parc national du Banco, loc. 3 a) allein vier Arten (Octavius endrodyi, O. loebli, O. loeblianus und O. subtilis) ! Ob es sich bei den afrikanischen Octavien um alte oder junge Faunenelemente handelt, kann ich zur Zeit noch nicht beurteilen, weil wir erst einen Bruchteil der tro- pischen Fauna kennen. Auffällig erscheint aber der bemerkenswert unterschiedliche Innenbau der Aedoeagen mancher Arten, man vergleiche nur relativ simple Typen wie Abb. 8—10 mit solch komplizierten wie sie die Abb. 3—6, 11—14, aber auch 1—3 zeigen. Bei den letzten drei Arten dürfte der einzigartige Paramerenbau als Synapo- morphie gewertet werden dürfen und darauf hindeuten, daß diese Artgruppe vielleicht in voller Evolution steht. Der hier vorgelegte Bestimmungsschlüssel der afrikanischen Octavius-Arten verwendet, soweit möglich, ektoskelettale Merkmale. Er beruht auf dem Studium von Typenmaterial aller Arten und ersetzt damit den von mir 1977 überwiegend aus der Literatur kompilierten Schlüssel. Die madegassischen Arten kenne ich nur aus der Literatur, ihre Aedoeagen weichen aber deutlich von denen der afrikanischen Arten ab. KEY TO THE AFRICAN SPECIES OF Octavius Fauvel I (2) Microphthalmous, eyes consisting of about 4 ommatidia. Male: edeagus (fig. 4) 10—12mm . 4 0, 4 40 ae IZ a Angola N — là — Macrophthalmous, eyes consisting of numerous ommatidia 3 (4) Pronotum longer than greatest length of elytra. Male: edeagus (fig. 13) 14-17 mm... Le ON NN ES Zaire: Parc national de l’Upemba 4 (3) Pronotum shorter than greatest length of elytra 5 (26) Median furrow of pronotum longer, extending on to basal third 6 (11) Pronotum deeply and densely reticulated, no perceptible punctation in the middle AFRIKANISCHE OCTAVIUS 51 7 (8) Eyes about as long as temples (seen from above), elytra shorter, slightly broader than long. Male: edeagus nn 7) BI AMM, i... PE PA EN DEA Dilts Tk. Sp. Ivory Coast 8 (7) Eyes slightly longer than temples, elytra as long or slightly longer than broad 9 (10) Fore-parts more shining, reticulation shallower, interstices near inner eye-margins shining. Male: edeagus (fig. 6) Been e à es È ‘delicatus n sp. Ivory Coast ABB. 1—5. Dorsalansichten der Aedoeagi, zum Teil vereinfacht: Octavius alzadae Kistner (Holotypus; Apikalbeborstung der rechten Paramere weggelassen) (1). — Octavius frater n.sp. (HT; Apikalbeborstung beider Parameren weggelassen) (2). — Octavius leleupi Kistner (HT; Innensack und apikale Paramerenbeborstung weggelassen) (3). — Octavius africanus Cameron (Para- typus) (4). — Octavius ituriensis Kistner (HT) (5). Maßstab = 0,1 mm. 10 (9) Fore-parts less shining, reticulation very dense and deep, interstices near inner eye-margins dull. Male: unknown Lose]: Staion i ee iu u er I Puthz Togo 11 (6) Pronotum with a moderately coarse and distinct punctation, interstices near median furrow smooth or with + shallow reticulation 12 (15) Eyes distinctly shorter than temples (seen from above). 2 (or 3 ?) species, which I can only differ by their edeagi 13 (14) Male: edeagus (fig. 5) 1.2—1.3 mm . . .. RETTE A RS AT ituriensis Kistner Zaire: Kibali-Ituri; Gerba: RER © 2 VOLKER PUTHZ un 14 (13) Male: edeagus (fig. 8) 122155 mm... ..‘. NS 2 M suleicolisnBernbauen) Cameroun; Ivory Coast 15 (12) Eyes about as long or longer than temples (seen from above). Species which should be identified by their edeagi. 16 (21) Anterior margins of parameres serrated 17 (18) Male: edeagus (fig. 2). Medianlobe with a straight dorsal clasp, parameres anterio-dorsally simple 2-1 Amn; ©. ee OE RP NE RE frater n. sp. Zaire: Katanga ABB. 6—14. Dorsalansichten der Aedoeagi: Octavius delicatus n. sp. (Holotypus) (6). — Octavius subtilis n. sp. (HT) (7). — Octavius sulcicollis (Bernhauer) (Elfenbeinküste) (8). — Octavius endrodyi Jacobson & Kistner (Elfenbeinküste) (9). — Octavius togoensis Puthz (HT; nur Umriß) (10). — Octavius loeblianus n. sp. (HT; a = Apex des Medianlobus des Paratypus) (11). — Octavius loebli n. sp. (HT; a = Lateralansicht des Apex des Medianlobus) (12). — Octavius ituriensis Kistner (Paratypus) (13). — Octavius bifidus n. sp. (HT) (14). MaBstab = 0,1 mm. AFRIKANISCHE OCTAVIUS 53 18 (17) Medianlobe with an U-shaped dorsal clasp, parameres anterio-dorsally with special characters 19 (20) Male: edeagus (fig. 1), parameres broader, only one paramere anteriorly with a strongly sclerotized dorsal ridge NE PE ee. CNE alzadae Kistner Zaire: Katanga 20 (19) Male: edeagus (fig. 3) (internal tube not drawn), parameres less broad, both anteriorly with a strongly sclerotized dorsal ridge NN ee SUS SEN Jeleupr Kistner Zaire: Kivu 21 (16) Anterior margins of parameres simple 22 (23) Male: edeagus (fig. 14), apex of medianlobe deeply excavated, bifid TS NO are Sr. 'Oifidus N. SD. Ivory Coast 23 (22) Apex of medianlobe simple 24 (25) Male: edeagus (fig. 9), parameres shorter than medianlobe RME we n endrodyi Jacobson & Kistner Ghana, Ivory Coast 25 (24) Male: edeagus (fig. 10), parameres distinctly extending towards the apex of medianlobe TS En a a ea ren on togoensis Puthz Togo 26 (5) Median furrow of pronotum shorter, not depassing anterior two thirds of pronotum 27 (28) Male: edeagus (fig. 12) 11—14Amm.... CIRIE O DR IT EEE ob Sp: Ivory Coast 28 (27) Male: edeagus (fig. 11) 1.2—1.4mm . . .. SERRA SIE I e OCORONISI SD: Ivory Coast Octavius africanus Cameron, 1950 Octavius africanus Cameron, 1950, Publcées cult. Co. Diam. Angola 7: 119 Octavius africanus; KISTNER 1960, Parc nat. Upemba, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): MIST. fig. Octavius africanus ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Diese ist die einzige, bisher bekannte, mikrophthalme Octavius-Art Afrikas und dadurch leicht von allen anderen Arten unterscheidbar. Mir lagen aus dem BMNH Paratypen (Syntypen ?) vor, einen Paratypus erhielt ich per Tausch für meine Sammlung. Octavius africanus ist dicht und eng genetzt, nur der Kopf lässt zwischen der Netzung flache Punkte ahnen. Das Pronotum zeigt die bei afrikanischen Octavien übliche, mittlere Längsfurche. Männchen: 8. Sternit apikal fast symmetrisch, mit dreieckigem Ausschnitt fast im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 4), Parameren schlank, deutlich kürzer als der Medianlobus, rechte und linke Paramere mit unterschiedlicher Borstenzahl. 54 VOLKER PUTHZ Octavius terrensis Kistner, 1960 Octavius terrensis Kistner, 1960, Parc nat. Upembra, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): 119 figs. Octavius terrensis ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Auch diese Art läßt sich von den übrigen afrikanischen Gattungsvertretern leicht wegen relativ kleiner Augen, vor allem aber wegen kurzer Elytren trennen. Ich unter- suchte mehrere Paratypen aus dem IRSNB und dem BMNH. Kopf und Pronotum tragen auf eng genetztem Grund eine grobe Punktierung. Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit dreieckigem Ausschnitt gut im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 13) stark asymmetrisch, im Innern mit Haken und Dornen. Parameren viel kürzer als der schnauzenförmige Apex des Medianlobus, ungleich beborstet. Octavius subtilis nov. spec. g4-Holotypus und 3 99-Paratypen: ELFENBEINKUSTE: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.III.1977 (I. Löbl), zusammen mit O. endrodyi, O. loebli und O. loeblianus. Makrophthalm, rôtlich, mässig glänzend. Der Kopf, bis auf die Stirnmitte, deutlich punktiert und genetzt. Pronotum dicht und tief genetzt, mit deutlicher Mittelfurche, ohne erkennbare Punktierung. Elytren rissig skulptiert mit feiner Punktierung. Länge: 1,1—1,4 mm. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 28; Pronotumbreite: 26,5; Pronotum- länge: 24; größte Elytrenbreite: 29,5; größte Elytrenlänge: 28,5; Nahtlänge: 24,5. Die Augen sind etwa so lang wie die Schläfen, nicht deutlich länger als diese. Mannchen: (8. Sternit verloren). Aedoeagus (Abb. 7) mit spitzem, etwas asym- metrischem Medianlobus, der im Innern mehrere starke Dornen trägt. Parameren viel kürzer als der Medianlobus, mit diesem verwachsen, etwa gleichartig beborstet. Im Umriß ähnelt der Aedoeagus dem des O. delicatus n. sp. (Abb. 6), besitzt aber einen deutlich anderen Innenbau. O. subtilis n. sp. ähnelt am meisten den Arten O. viti Puthz und O. delicatus n. sp., von beiden kann man ihn äußerlich durch kleinere Augen und kürzere Elytren trennen. Holotypus und zwei Paratypen im Museum d’histoire naturelle, Genf, ein Paratypus in meiner Sammlung. Octavius delicatus nov. spec. 3-Holotypus: ELFENBEINKUSTE: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, sous des écorces, 14.III.1977 (I. Lobl). Makrophthalm, rötlichgelb, ziemlich glänzend. Kopf, bis auf die ziemlich glänzende Stirnmitte, deutlich punktiert. Pronotum dicht, aber flach genetzt, ohne erkennbare Punktierung, mit deutlicher Mittelfurche. Elytren rissig skulptiert mit feiner Punktierung. Länge: 1,1—1,4 mm. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 28,5; Pronotumbreite: 26,5; Pro- notumlänge: 25,5; größte Elytrenbreite: 32; größte Elytrenlänge: 32; Nahtlänge: 26. Die Augen sind sehr wenig, aber erkennbar länger als die Schläfen. Män nchen: 8. Sternit apikal ziemlich stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 6), dem des O. subtilis, seiner AFRIKANISCHE OCTAVIUS 55 Schwesterart, äußerlich sehr ähnlich, der Medianlobus aber nahezu bilateralsymmetrisch, sein Innensack aber ganz anders als bei O. subtilis gebaut, mit Dornen und Zotten. Äußerlich unterscheidet man O. delicatus n. sp. von O. subtilis am ehesten durch seine längeren Augen und den viel flacher genetzten Vorderkörper, von O. viti Puthz durch glänzendere Punktzwischenräume der Stirn und flachere Netzung des Pronotums. Holotypus im Muséum d’histoire naturelle, Genf. Octavius ituriensis Kistner, 1960 Octavius ituriensis Kistner, 1960, Parc nat. Upemba, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): 119 ff. figs. Octavius ituriensis ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Octavius sulcicollis ; KISTNER & JACOBSON 1972, Annls hist. nat., Mus. nat. hung. 64: MS fis. Von O. ituriensis gibt es laut Beschreibung 3 Typen, den g-Holotypus und 2 22- Paratypen, von denen sich einer in coll. Kistner befindet. Der Holotypus und 1 ©-Para- typus lagen mir aus MRAC vor. Kistner sagt zum Paratypus, daß es sich dabei um ein immatures Stück (,,a callow“) handele, dem ist aber nicht so: der 9-Paratypus des MRAC ist überhaupt keine Euaesthetine, sondern eine dem O. ituriensis auch nicht entfernt ähnliche, anophthalme Aleocharine (gen. spec.) ! Beim Holotypus sind die Augen deutlich, aber wenig kürzer als die Schläfen. Entgegen Kistners Beschreibung ist die mittlere Längsfurche des Pronotums tief und deutlich. Kopf und Pronotum sind ziemlich grob und dicht punktiert, zwischen den Punkten dicht genetzt. Die Stirnmitte zeigt eine etwas weitläufigere Punktierung. Die Elytren sind weitmaschiger genetzt als der Vorderkörper und glänzen daher stärker als dieser, in der Netzung fallen feine, ziemlich gestreute Punkte auf. Männchen: Aedoeagus (Abb. 5) im Innern mit stark sklerotisierten Röhren und Haken, nicht, wie bei Kistner abgebildet, mit Borsten. Parameren gleich beborstet. Kistner meldet 1972 unter dem Namen O. sulcicollis (Bernhauer) Stücke aus dem Congo-Brazzaville und bildet den Aedoeagus ab (s.d. fig. 5). Ihm ist offenbar nicht aufgefallen, daß es sich dabei um seinen O. ituriensis handelt, wovon sich jeder anhand meiner Zeichnung und der zitierten Abbildung überzeugen kann. Das bedeutet nun aber, daß weiterhin unbekannt bleibt, welchen Aedoeagus nun der echte ©. sulcicollis besitzt (vgl. u.). Octavius sulcicollis (Bernhauer, 1935) Thaxterius sulcicollis Bernhauer, 1935, Stylops 4: 213 ff. fig. Thaxterius sulcicollis ; SCHEERPELTZ 1974, S. afr. anim. Life 15: 106 Octavius sulcicollis; KisTNER 1960, Parc nat. Upemba, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): 121 fig. Octavius sulcicollis ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Da die bisher bekannten Stücke der Originalserie (FMCh: Typen; 1 2 im MCZH) kein präparables Männchen enthalten, kann über den Aedoeagus dieser Art keine sichere Aussage gemacht werden. Immerhin geht auch aus der Originaldiagnose schon hervor, daß es sich bei O. sulcicollis um eine makrophthalme und makroptere Art handelt, deren Augen jedoch deutlich, wenn auch nicht viel, kürzer als die Schläfen sind. Von Arten, die diese Merkmalskombination zeigen, liegen mir zwei vor, die sich klar im Aedoeagus unterscheiden, eine davon ist O. ituriensis Kistner. Der Vergleich 56 VOLKER PUTHZ des ituriensis-Holotypus mit dem o.g. Weibchen von sulcicollis läßt ektoskelettale Unterschiede erkennen, was z.B. die Stärke der Mikroskulptur angeht. Diese Merkmale sind nur bei starker Vergrößerung richtig zu beurteilen und erweisen sich leider als variabel, wie ich an den u.g. Exemplaren von der Elfenbeinküste feststellen muß, die den anderen, zweiten Aedoeagus besitzen. In dieser Situation gäbe es nun drei Möglich- keiten: 1. O. ituriensis zu O. sulcicollis synonym zu stellen und die zweite, ähnliche Art von der Elfenbeinküste als neue Art zu beschreiben, 2. O. ituriensis als spec. propr. zu belassen und in der Art von der Elfenbeinküste O. sulcicollis zu sehen, 3. O. ituriensis, O. sulcicollis und die Art von der Elfenbeinküste für drei verschiedene Arten zu halten. Ich entscheide mich für die zweite Möglichkeit. Neues Material aus Kamerun wird vielleicht später einmal diesen Fall eindeutig klären lassen. Material: Elfenbeinküste: 8 dd, 19 22: Man, Cascade, tamisage, 8.111.1977 (I. Löbl); 1 2: Man, Mt. Tonkoui, ravin au pied de la montagne, tamisage de feuilles mortes, 9.1II.1977 (I. Löbl); 1 g: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage feuilles mortes, 12.111.1977 (I. LODI). Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 8) ziemlich einfach, nahezu symmetrisch gebaut. Octavius alzadae Kistner, 1963 Octavius alzadae Kistner, 1963, Revue Zool. Bot. afr. 68: 201 f. fig. Octavius alzadae ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Von dieser Art lagen mir der g-Holotypus und 1 g, 4 99-Paratypen aus MRAC vor. Genitaluntersuchung ergab, daß der S-Paratypus von Biotop 49 zu einer neuen Art gehört (s.u.). Kistners Aussage, die Augen seien groß und wie bei O. ferrensis geformt, könnte Anlaß zu Mißverständnissen geben. Die Augen sind genauso lang wie die Schläfen, allenfalls kaum kürzer, keinesfalls aber deutlich kürzer als die Schläfen. Punktgrübchen am Pronotum kann ich nicht feststellen. Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt gut im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 1), der Apikalteil des Medianlobus dorsal vom Basalteil durch eine bogenförmige, stark sklerotisierte Spange abgesetzt. Parameren apikal gesägt, nur die linke Paramere mit einem stärker chitinisierten Mittelgrat, der mehrere lange Borsten trägt. Octavius frater nov. spec. Diese neue Art fand sich unter den Paratypen des O. alzadae Kistner, von dem sie sich nur durch ihren Aedoeagus trennen läßt. 4-Holotypus und 2 99-Paratypen: ZAIRE, Katanga, Bendera, Terr. Albertville (Kalemie), 1000 m, Biotop N° 49, dans radicelles de plantes basses, X.1958 (N. Leleup). Makrophthalm, rôtlichbraun, Elytren kaum dunkler als das Pronotum; mäßig glänzend. Kopf und Pronotum ziemlich grob, dicht punktiert, Elytren undeutlich-fein, weniger dicht punktiert, die ganze Oberseite fein genetzt, Netzung des Pronotums nur flach. Länge: 1,2—1,4 mm. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 29; Pronotumbreite: 27; Pronotum- länge: 26; größte Elytrenbreite: 33,5; größte Elytrenlänge: 33,5; Nahtlänge: 29. Die Augen sind genauso lang wie die Schläfen. Das Pronotum besitzt eine lange, scharfe, deutliche mittlere Längsfurche. AFRIKANISCHE OCTAVIUS 57 Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt etwa im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 2) prinzipiell wie bei O. alzadae gebaut, die dorsale Spange des Medianlobus jedoch ganz anders gestaltet, ohne linke, begleitende, senkrechte Spange, beide Parameren dorsal einfach. Holotypus und ein Paratypus im Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren, ein Paratypus in meiner Sammlung. Zwei weitere Stücke dürften sich in coll. Kistner befinden. Octavius leleupi Kistner, 1963 Octavius leleupi Kistner, 1963, Revue Zool. Bot. afr. 68: 202 fig. Octavius leleupi ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Von dieser Art lag mir der S-Holotypus aus MRAC vor. Was sein Exoskelett angeht, so gelten hier die gleichen Bemerkungen wie für O. alzadae (s.0.). Männchen: 8. Sternit wie bei den verwandten Arten. Aedoeagus (Abb. 3) prinzipiell wie bei O. alzadae gebaut, die Parameren aber etwas schmäler und beide mit dorsalem, stärker sklerotisiertem Mittelgrat. Da die Tube des Innensacks beim Holotypus ausgestülpt ist, stellt Kistners Abbildung (s.d. fig. 3) entweder eine Inter- polation dar oder ist von einem bei ihm nicht erwähnten Männchen genommen. Octavius bifidus nov. spec. g-Holotypus und 3 gg, 5 £9-Paratypen: ELFENBEINKÜSTE: Man, Cascade, tamisage, 8.111.1977 (I. Löbl), zusammen mit O. sulcicollis. Makrophthalm, rôtlichbraun, Elytren innen (meist) angedunkelt, ebenso häufig auch die hinteren Tergite; mäßig glänzend. Kopf und Pronotum mäßig grob und dicht punktiert, Elytren undeutlich fein auf rissigem Grund punktiert. Kopf dicht genetzt, Pronotum neben der deutlichen Längsfurche flacher genetzt. Länge: 1,3—1,5 mm. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 31,5; Pronotumbreite: 28; Pro- notumlänge: 27; größte Elytrenbreite: 34,5; größte Elytrenlänge: 33; Nahtlänge: 27. Die Augen sind wenig länger als die Schläfen, die Elytren breiter als lang. Holotypus und mehrere Paratypen im Muséum d’histoire naturelle, Genf, Paratypen auch in meiner Sammlung. Octavius endrodyi Jacobson & Kistner, 1974 Octavius endrodyi Jacobson & Kistner, 1974, Acta zool. hung. 20: 90 fie. Octavius endrodyi ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111 Diese Art war bisher nur nach zwei Stücken aus Ghana bekannt. I. Löbl. brachte mehrere weitere Exemplare von der Elfenbeinküste mit: 3 44, 5 9: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.11.1977. Die folgenden Weibchen stelle ich mit Vorbehalt zu endrodyi: 3 99: wie oben, tamisage und sous des écorces, 18.111.1977 (I. Lobl). Auch bei dieser Art sind die Augen wenig länger als die Schläfen; seitliche Grübchen an der Basis des Pronotums kann ich nicht sehen. Die Elytren sind gut so lang wie breit. Das Pronotum glänzt ziemlich, weil die Punktzwischenräume neben der scharfen 58 VOLKER PUTHZ Mittelfurche glatt oder fast erloschen genetzt sind. Auch die Elytren, die dunkler als der Vorderkörper gefärbt sind, glänzen wegen flach-rissiger Grundskulptur. Männchen: 8. Sternit apikal ziemlich stark asymmetrisch, mit spitzem Ausschnitt etwa in den hinteren zwei Fünfteln. Aedoeagus (Abb. 9), dem des O. togoensis Puthz (Abb. 10) am ähnlichsten. Octavius loebli nov. spec. 3-Holotypus und 7 gg, 11 99-Paratypen: ELFENBEINKUSTE: Agboville, Forêt de Yapo, près Yapo-Gare, tamisage dans la forêt, 21 et 22.111.1977 (I. Löbl); 1 g-Paratypus: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, 18.111.1977 (I. Löbl); 1 5-Paratypus: ibidem, tamisage d’un tas de branches et troncs morts, 14.11.1977 (I. Löbl); 2 SS, 1 ?-Paratypen: ibidem, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.11.1977 (I. Löbl); 1 g-Paratypus: ibidem, troncs d’arbres morts, 3.III.1977 (I. Lobl); zusammen mit ©. endrodyi, O. loeblianus und O. subtilis. Makrophthalm, rötlichbraun, Elytren und Abdomen (meist) angedunkelt; mäßig glänzend. Kopf auf dicht genetztem Grund mäßig deutlich punktiert. Pronotum mit deutlicher Mittelfurche, die aber hinten vergleichsweise stark abgekürzt ist, meist dicht genetzt und deshalb nicht so deutlich punktiert wie z.B. bei O. sulcicollis. Elytren fein rissig skulptiert, kaum erkennbar punktiert. Länge: 1,1—1,4 mm. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 31,5; Pronotumbreite: 28,5; Pro- notumlänge: 27; größte Elytrenbreite: 34; größte Elytrenlänge: 32; Nahtlänge: 26. Die Augen stehen etwas vor und sind deutlich etwas länger als die Schläfen. Die Mittelfurche des Pronotums reicht nicht bis ins hintere Drittel desselben. Männchen: 8. Sternit apikal ziemlich asymmetrisch, mit schmalem Ausschnitt etwa in den hinteren zwei Fünfteln. Aedoeagus (Abb. 12) mit lanzettförmigem, asymme- trischem vorderen Medianlobus, Innensack mit zahlreichen dornenähnlichen Strukturen. Variabilität: Bei einem g-Paratypus reicht die Mittelfurche des Pronotums ins hintere Drittel desselben hinein. Die Netzung des Pronotums kann unterschiedlich stark sein, ist aber immer vorhanden. Ich widme diese Art herzlich meinem lieben Freund, Dr. Ivan LÖBL, Genf. Holotypus und mehrere Paratypen im Museum d’histoire naturelle, Genf, Paratypen auch in meiner Sammlung. Octavius loeblianus nov. spec. 3-Holotypus und 1 g, 1 9-Paratypen: ELFENBEINKÜSTE: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.1II.1977 (I. LODI). Dies ist die Schwesterart des O. /oebli, mit dem zusammen sie auch gefunden wurde, weshalb ich sie /oeblianus nenne. Makrophthalm, rôtlichbraun, Elytren und Abdomen (meist) angedunkelt; mäßig glänzend. Kopf auf dicht genetztem Grund mäßig deutlich punktiert. Pronotum mit deutlicher Mittelfurche, die auch — wie bei /oebli — hinten stark abgekürzt ist, dicht genetzt und deshalb weniger deutlich als bei den Arten um O. sulcicollis punktiert. Elytren fein rissig skulptiert, kaum erkennbar punktiert. Länge: 1,2—1,4 mm. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 35; Pronotumbreite: 32; Pronotum- länge: 29,5; größte Elytrenbreite: 37; größte Elytrenlänge: 35; Nahtlänge: 30. AFRIKANISCHE OCTAVIUS 59 Robuster, breiter als ©. loebli. Die Augen sind fast um ein Drittel länger als die Schläfen, sie ragen deutlich aus der Seitenlinie des Kopfes vor. Die Mittelfurche des Pronotums reicht nicht bis ins hintere Drittel desselben. Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit schmalem Ausschnitt etwa in den hinteren zwei Fünfteln. Aedoeagus (Abb. 11) mit vorn asymmetrischem Medianlobus, Innensack ohne dornenartige Strukturen. Variabilität: Der 5-Paratypus zeigt einen etwas spitzeren Apex des Medianlobus (Abb. 11 a) bei aber gleichem Innenbau wie beim Holotypus. Holotypus und ein Paratypus im Mus&um d’histoire naturelle, Genf, ein Paratypus in meiner Sammlung. ZUSAMMENFASSUNG Sechs neue afrikanische Octavius-Arten werden beschrieben, fünf von der Elfen- beinküste (O. bifidus n. sp., O. delicatus n. sp., O. loebli n. sp., O. loeblianus n. sp., O. subtilis n. sp.), eine von Zaire (O. frater n. sp.). Andere afrikanische Arten werden revidiert und ein Bestimmungsschlüssel aller afrikanischen Arten vorgelegt. LITERATUR BERNHAUER, M., 1935. Zwei neue Staphylinidengattungen (Col.) aus Afrika. Stylops 4: 213-216. JACOBSON, H. R. & D. H. KISTNER, 1974. Some Myrmecophiles and some Euaesthetinae from Ghana (Coleoptera: Staphylinidae). Acta zool. hung. 20: 53-91. - JARRIGE, J., 1968. Nouveaux Euaesthetinae malgaches (Coleoptera Stenidae). Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris (2) 39 (1967): 871-878. KISINER, D. H., 1960. Euaesthetinae (Coleoptera Polyphaga), Fam. Staphylinidae. Parc nat. Upemba, Mission F. de Witte, fasc. 59 (4): 115-123. — 1963. Some New Species and New Records of Euaesthetinae from the Congo Republic (Coleoptera: Staphylinidae). Revue Zool. Bot. afr. 68: 198-202. KISTNER, D. H. & H.R. Jacosson, 1972. The Scientific Results of the Hungarian Soil Zoological Expedition to the Brazzaville-Congo 45. Pygostenini and Euaesthetinae (Coleoptera: Staphylinidae). Ann/s hist. nat. Mus. natn. hung. 64: 171-175. PUTHz, V., 1977. Die Gattung Octavius Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae) weltweit verbreitet! Opusc. zool. Bpest 14: 105-126. SCHEERPELTZ, O., 1974. Coleoptera: Staphylinidae (exclus. Subfam. Paederinae, except. pars min.). S. Afr. Anim. Life 15: 43-394. Anschrift des Verfassers : Limnologische FluBstation Max-Planck-Institut für Limnologie Postfach 260 D-6407 Schlitz Allemagne a | Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc.1 | | | | | | p. 61-68 Genève, mars 1979 A New Akermania from Sri Lanka (Ceylon) (Crustacea, Isopoda, Armadillidae) par Roberto ARGANO Claudio MANICASTRI With 4 figures ABSTRACT Akermania besucheti n. sp. is described from the northern part of Sri Lanka. The new species represents a gondwanian element of the isopodean fauna of the island. Isopoda from Sri Lanka are rather unknown. Occasional records (COLLINGE 1916, JACKSON 1936, BUDDE-LUND 1913, ARCANGELI 1927) are inadequate and need further confirmations. Informations on the subject are also scanty for the whole indian peninsula (VANDEL 1972). Many indications suggest Gondwana (VANDEL 1972), and particularly Australian area (VANDEL 19735), as the centre of origin for the suborder Oniscoidea. Conse- quently the Indian peninsula, during different phases of its drift, probably played an essential role in the early differentiation and in the diffusion of the suborder in the eur- asiatic area. Therefore such a deficiency of data is peculiar for an area of so great interest for the evolutionary history of Oniscoidea. This lack is emphasized by the fact that the data available on the subject are very often approximate and inaccurate. Since we dispose of rich collections provided by several expeditions in Sri Lanka, we started the study of the Isopodean fauna of the island. In the present note, which is the first on the subject, we point out the occurrence in the indian subcontinent, of a representative of the Subfamily Akermaninae (Arma- dillidae). This provides a better definition of the gondwanian distribution of this hetero- geneous group. The samples examined are part of the collection of the Muséum d'Histoire naturelle de Genève. The holotypus and paratypi are conserved in the same Muséum. ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI E.GILAR DIS Fic. 1 Akermania besucheti n. Sp. Description of Akermania besucheti n. sp. Material examined: Sri Lanka: 2 gg and 2 22 from Mihintale (7-II-1970); 3 SS and 7 22 from Ambagaswewa (3-II-1970); 1 & and 1 juv. from Puliyan (6-II-1970); | 3 from Medawachchiya (6-I1-1970); C. Besuchet and I. Löbl legerunt. Diagnosis: Body richly provided with long subequal spine-like tubercles. One of these always occurs medially on each segment of the pereion and the pleon. Description: length (of the largest specimen): & 6,5 mm 29 mm breadth (of the largest specimen): & 1,5 mm O2 Sm The specimens show a “volvation euspherique” (sensu VANDEL), with a scanty development upwards of the pleurepimera. Colour (in alcohol) dark violet, with a longitudinal light line situated dorso-medially on the middle area of each segment and a trasversal light band covering almost entirely the fourth pereionite. A NEW AKERMANIA FROM SRI LANKA 63 Eye consists of 12 ommatidia. Frontal lamina of the cephalon strongly marked, with a triangular protuberance in its middle. Exopodite of the uropods absent. Pereionites strongly convex. The first one with 13 tubercles, two of which on the pronotum. Pleurepimeron very expanded; posterior margin rounded, anterior margin sharp- pointed. Its anterior part during “volvation” takes place in a slit of the cephalon, just beneath the eye. The pleurepimeron is characterized by a marked schism and lacks of tubercles each. Following pereionites with 13 tubercles each. Pleurepimera II-VII with a spine- like tubercle on its outer margin, which is never pointed. An evident groove system, Akermania besucheti n. sp.: tegumentary characteristics from a scanning microscop photograph 64 ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI consisting of two lobes, upper and lower, is markedly developed on the cephalic pleuro- epimera, decreases in the 5th one and disappears in the 6th and 7th ones. Posterior pleurepimera and neopleurons subquadrangular. I pleopod exopodite absent. Telson truncated, with two spine-like tubercles. Body richly provided with long spine-like tubercles. At the base of each tubercle a number of long, thin setae radially settled. The scanning microscope enabled us to see along the axis of the tubercle some flattened and short setae. All the other anatomical structures do not show any peculiar features and are given in the illustrations. Discussion VANDEL (1973a) considers the distribution of the subfamily Akermaninae a“repar- tition gondwanienne exemplaire”. In the same page of is work, he also assert that this group is imperfectly known and probably temporary. We are convinced that the same is true for the definition of subfamily: trend to “devolvation”, trend of the pleuroepimera to cleave, and a plentiful ornamentation. Evidently all these features indicate a convenient systematic group in which we can temporarily concentrate a number of data, in view of a better accuracy in a future which does not seem so next. The subfamily includes 9 genera: among these, for example, the genus Globarmadillo Richardson, from Guatemala, includes a single species known until now, G. armatus, recently redescribed by SHULTZ (1970). This author considers Globarmadillo as a Sphaeroniscidae and compares it with a series of genera completely different from those of the new subfamily Akermaninae. It is hard to explain these discrepances since they are caused by the scanty date available at present, on some families of Oniscoidea with a prevailing tropical distribution, particularly Armadillidae and Eubelidae. Obviously the situation could enable many recombinations, but this would certanly result in a further complication of the nomenclature. Hence we agree with VANDEL’s proposal (19735) even taking into account the limitations, admitted by the author himself. The diagnostic features of the genus Aker- mania Collinge proposed by BARNARD (1960), concerns the truncated shape of telson, the quadrangular shape of the pleuroepimera 3-5, and the expopodite of the uropod, reduced or absent: VANDEL (19735) changes the diagnosis, lessening the importance of the shape of the telson and emphasizing the more or less pointed shape of pleuro- epimera II-III-IV, and particularly to the enlarged quadrangular shape of V-VI-VII. According to this new definition, to which the species we described completely fits, the genus Akermania includes 4 species: A. spinosa Collinge, 1919: from the coast of Natal (3 localities) (Barnard 1932). A. coronata Barnard, 1949: from the forest of Sud Transvaal. A. sylvatica Barnard, 1959: from Madagascar, collected at 2000 mts on the Ankaratra Mountains. A. besucheti n. sp.: from Sri Lanka. The four species are clearly distinguishable one from another, for the ornamentation of the dorsal part of the trunk, and especially of the cephalon and pleon. A NEW AKERMANIA FROM SRI LANKA FIG. 3 Akermania besucheti n. sp.: a) cephalon and anterior part of the body; b) tubercle disposition on the pleon; c) antero lateral view of the pleurepimera indicating the groove mechanism; d) ventral view of the pleon; e) Ist pelopod 3; f) IInd pleopod 5; 8) telson; h) uropod 5 REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 65 66 ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI The central tubercle of pleonite accurring in A. besucheti is absent in the other known species. The shape of the pleuroepimera looks like that of A. spinosa. The four species markedly differ also from an ecological point of view. In fact, A. spinosa was collected on the sand of costal downs, A. coronata lives in damp environ- Fic. 4 Akermania besucheti n. sp.: a) IInd antenna; b) dactylos of pereiopods; c) terminal tip of the inner plate of the first maxilla; d) left mandible; e) Ist antenna; f) maxilliped; g) terminal tip of the outer plate of the first maxilla A NEW AKERMANIA FROM SRI LANKA 67 ments, under rotten tree stumps and stones, and A. sylvativa occurs at a remarkably high level. Finally the species from Sri Lanka lives in the “dry zone” of the island (see BRINK et al. 1971). Adaptation to very different conditions probably accounts for an early adap- tative radiation. The up to date distribution of the genus Akermania, the origin of which we consider as tipycally gondwanian, is particularly interesting. Since there are no records concerning this genus, from South America and Australia, we could suppose that Akermania underwent a particular development after the breakup of Gondwana and before the disjunction of the Indian Plate from South Africa and Madagascar, at the beginning of its long drift towards asiatic continent. This could be a chapter in the more complex history of Akermaninae, and more generally of Armadillidae. The subfamily Akermaninae, according to VANDEL’s definition, covering a range extending from South America to Marquesan Islands, through the island of S. Elena, South Africa, Madagascar and Australia should have developed on the whole conti- nental system of Gondwana. Concluding, the genus Akermania seems to be a biogeographical and ecological relict of extreme interest and is one of the ancient form of the faunistic complex popu- lating the indian subcontinent. The new species enriches the biogeographical pattern of India proposed by MANI (1974). RESUME Un élément gondwanien de la faune isopodologique terrestre de l’île de Sri Lanka (Ceylon) est décrit. Il s’agit d’un Armadillidae appartenant à une sous-famille récemment individualisée par Vandel, Akermaninae, dont on discute le caractère provisoire. La nouvelle espèce, Akermania besucheti n. sp., peuple la région septentrionale, sèche, de l’île. Les autres espèces connues du même genre montrent une distribution typique: Natal, Transvaal du Sud, Madagascar. REFERENCES ARCANGELI, A. 1927. Isopodi terrestri raccolti nell’Estremo Oriente dal Prof. Filippo Silvestri. Boll. Lab. Zool. gen. agr. Portici 20: 211-269. BARNARD, K. H. 1932. Contributions to the Crustacean fauna of South Africa. N. II. Terrestrial Isopods. Ann. S. Afr. Mus. 30: 179-388, 80 figs. — 1949. Descriptions of New Species, and Records of Woodlice from South Africa and Southern Rhodesia. Ann. Natal. Mus. 11 (3): 523-525. — 1958. Terrestrial Isopods and Amphipods from Madagascar. Mem. Inst. Scient. Madagascar 12, Tome XII: 67-111, 19 figs. — 1960. Terrestrial Isopods from the Transvaal. Ann. Natal Mus. 15: 45-55, 2 figs. BRINK, P., H. ANDERSSON and L. CEDERHOLM. 1971. Report No. 1 from the Lund University Ceylon Expedition in 1962. Entomol. Scand. Suppl. I. 1971. BUDDE-LUND, G. 1913. Terrestrial Isopoda particularly considered in relation to the distri- bution of the southern Indo-Pacific species. The Percy Sladen Trust Expedition in the Indian Ocean in 1905, under the leaderhip of Mr. Stanley Gardiner. IV. Trans. Linn. Soc. Zool. Lond. (2) 15: 367-394. 68 ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI COLLINGE, W. E. 1916. XII. Contributions to a knowledge of the terrestrial Isopoda of India. Part. II. Some New Species of Paraperiscyphis, Cubaris, etc. Rec. Indian Mus. 122115191. — 1919. Contributions to a knowledge of the Terrestrial Isopoda of Natal. Pt. II. Ann. Natal Mus. 4: 229-233. JACKSON, H. G. 1936. Terrestrial Isopods from Malaysia. Bull. Raffles Mus. 12: 76-87. MANI, M. S. 1974. Ecology and Biogeography in India. The Hague 1974: 773 pp. SCHULTZ, A. G. 1970. A redescription of the Terrestrial Isopod Globarmadillo armatus Richard- son, 1910 (Oniscoidea, Sphaeroniscidae). Crustaceana 18: 90-92. VANDEL, A. 1972. Biogéographie. — La répartition des Oniscoides (Crustacés, Isopodes terrestres) et la derive des continents. C. hebd. Seanc. Acad. Sci., Paris. 275, Ser. D.: 2069-2072. — 1973a. Les Isopodes Terrestres (Oniscoidea) de la Mélanésie. Zool. Verh. Leiden, N. 125: 160 pp. — 19735. Les Isopodes Terrestres de l’Australie. Etude systématique et biogéographique. Mem. Mus. natn. Hist. nat. Paris, Nouv. Ser. Zool. Tome 82: 171 pp. Author ’s address: Istituto di Zoologia Viale dell’Università 32 I-00100 Roma/Italy | | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 69-75 Genève, mars 1979 | Redescription of Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914) (Cestoda, Hymenolepididae) by Bogdan CZAPLINSKI and Claude VAUCHER With 13 figures and 1 plate ABSTRACT On the basis of the original material of types and cotypes of E. multiglandularis a redescription with some corrections of the first description has been made: the ten rostellar hooks are 36 um long and not 28.6 um; cirrus naked; the evaginated external accessory sac is armed with hair-like dense spines erroneously taken by BACZYNSKA as the armature of the cirrus. The cirrus pouch passes dorsal to the poral longitudinal excretory canal and not between the dorsal and ventral ones. The ovary consists of three lobes. The spines, 10 um in length at the bottom of the genital atrium, surround the cirrus and vaginal pore, not the accessory sac. Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914) The exact determination of Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914), seems unuseful because of some mistakes in the first description of BACZYNSKA 1914. Conse- quently, in this paper, the status of the species is reexamined. The material consists of ten preparations from the collection of the Zoological Institute of the University of Neuchâtel, actually deposited in the Museum of Geneva: — 6 from the Cairo (Egypt) collection No. 85 of Fuhrmann (Looss ?) from Larus fuscus determined by BACZyYNsKA: 111/54, 111/63, 111/64 and 116/6 representing frag- ments of strobilae, 111/65 with transversal and longitudinal sections and 111/53 with scolex fixed without staining; 70 BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER 36 um Fic. 1-5. Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914): 1, scolex with retracted rostellum; on side rostellar and sucker hooks, from Larus canus, Cairo, cat. No. 111/53; 2, scolex, from Larus cirrocephalus, Lake Edward, cat. No. 116/5, specimen “A”; 3, rostellar hook from Larus cirro- cephalus, cat. No. 116/9; 4, external view of an entire specimen “A” with scolex; 5, “male” proglottid with female genital glands primordia, specimen “A”. REDESCRIPTION OF ECHINOCOTYLE MULTIGLANDULARIS 71 — 4 from the Lake Edward (Africa, between Zaire and Uganda) collection No. 138 Of 10.05.1958 recolted from Larus cirrocephalus and determined by J. G. Baer (unpub- lished): 116/5 with 8 total tapeworms including one with scolex, 116/7 with longitudinal sections, 116/8 with transversal sections and 116/9 with separated rostellar hooks. Morphology (data of BACZYNSKA 1914, are given in brackets).— The longest and single entire specimen “A” fixed and stained without mature oncospheres (from Larus cirrocephalus cat. No. 116/5) is 8 mm long (7 mm) and 0,295 mm wide (0,28 mm) (fig. 4). It consists of 109 proglottids (further description is based on the same specimen “A”, but some morphological details have been observed and described from other specimens too). Scolex with retracted rostelum (fig. 2) 180 um wide (150 um). The other scolex from material described by BACZYNSKA (111/53) fixed without staining is 193 um wide (fig. 1). The rostellar hooks of the “diorchis” type are 36 um long (28,6 um). It has to be emphasized that the very important morphometrical feature has been evidently measured erroneously by BACZYNSKA. The bottom of the rostellar pouch is about 40 um behind the posterior margin of the suckers (fig. 2). This feature is not visible in the unstained preparation (fig. 1). Four muscular suckers with not very distinctly formed inner holes are slightly oval, a little enlarged posteriorly 70-75 x 115-120 um (104 um in diameter) and armed with numerous hooks about 9 um (5 um) long and arranged in two to four longitudinal rows. Their exact number is difficult to determine, because they easily fall off. The neck is 75 um wide (91 um) and 150 um long. The male genital system. —It appears in the 28th proglottid about 140 um wide under the form of cirrus pouch primordium, in the 50th proglottid about 150 um wide under the form of three testes primordia. Testes irregularly spherical or oval are well developed in the 66th proglottid about 175 um wide (fig. 5) and measure 20-30 um in diameter. Their maximal diameter in hermaphroditic proglottids is 38-50 um (67 um) (fig. 6). In more extended proglottids they are 30-40 x 40-60 um (fig. 7). Testes always arranged in a triangle lie in the posterior part of the middle field of the proglottid. The biggest antiporal testis is situated slightly anteriorly. The testes disappear between the 83-87th proglottid. The vas deferens enlarges into transversaly oval external seminal vesicle situated dorsaly to the cirrus pouch and anteriorly to the middle and antiporal testes. Its maximal dimensions are 40 x 110 um (52 um). Cirrus pouch elongated, weakly muscled, 30-40 x 120-190 um (156-195 um long) crosses the antiporal excretory canals from the ventral side and sometimes reaches the antiporal margin of the proglottid (fig. 7). The poral, narrower part of the cirrus pouch crosses the poral longitudinal excretory canals from the dorsal side and never passes between the excretory canals as has been observed by BACZYNSKA. The internal seminal vesicle occupies almost entirely the inner space of the cirrus pouch. The unarmed cirrus when totally protruded about 50 um long consists of a basal cylindrical part about 8 um in diameter, its middle part is a little larger and measures about 10 um when the free distal end becomes gradually narrower, reaching about 3 um in diameter (fig. 10; little spines covering the cirrus in the opinion of BACZYNSKA do not belong to this copulatory organ, but to sacculus accessorius). The male and female genital pores lie at the bottom of genital atrium surrounded by a crown of radial disposed spines reaching about 10 um in length. The median parts of these spines are slightly bent (fig. 10, 11). This armature of the genital atrium appears in the 70th proglottid together with the sacculus accessorius externus. The later lies dorsal to the cirrus pouch, is fairly strongly muscled, with radial and circular muscles. It is 14-25 um thick and and 25-48 um long (33 um) when invaginated. The evaginated distal part of the accessory sac is 20-26 um long and 7-10 um wide, densely covered by fine hair-like, short spines (BACZYNSKA may have confused it with 72 BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER a.g.a. OV. 100 um 100 um 7 a.g.a Fic. 6-8. Echinocotyle multiglandularis (Baczyñska, 1914): 6, hermaphroditic proglottid, specimen SAS 7, hermaphroditic proglottid from L. fuscus, cat. No. 111/54; 8, hermaphroditic proglottid with disappearing testes and three distinctly visible lobes of the ovary, from L. fuscus, cat. No. 111/63. REDESCRIPTION OF ECHINOCOTYLE MULTIGLANDULARIS 73 the cirrus). The accessory sac is surrounded from anterior, posterior and dorsal side by relatively large glands (fig. 7, 8). This sac remains with the cirrus pouch in uterine proglottids too. The female genital system.—The primordia of the female glands appear in the 66th proglottid. The differentiation of these glands takes place in the 76th proglottid with well developed testes. The compact vitellarium is round or ovoid 40-70 um in maximal diameter (91 um) and lies dorsal to the ovary, usually between the middle and antiporal testes rarely overlaps the antiporal testis. The totally developed ovary consists of three lobes and measures 100-130 um (150 um) in width (BACZYNSKA observed only two lobes of the ovary). The middle lobe of the ovary lies close to the antiporal lobe and is seen clearly only in some proglottids (e.g. fig. 8). In more distal proglottids it is difficult to distinguish the disappearing ovary from the growing uterus. The seminal receptacle (not observed by BACZYNSKA) lies ventral to the cirrus pouch (fig. 6-8). We have not observed the intermediate and copulatory part of the vagina in the complete preparations. The thin-walled copulatory part of the vagina, surrounded by muscles, can be seen in cross section (fig. 12). It lies ventral to the cirrus pouch and opens at the bottom of the genital atrium. The sacciform uterus contains more eggs in its antiporal part. No oncospheres has been found. According to BACZYNSKA (1914) they are 10-11 um in diameter. There are numerous external muscle bundels. The internal ones consist on each side i.e. on the dorsal and ventral sides of the body of four pairs of bundles well visible on longitudinal sections (fig. 13). Excretory system.—Two dorsal longitudinal excretory canals about 2 um thick and two ventral ones about 6 um thick (7,8 um) run in an undulate way. Transversal excretory canals have not been observed. Until recently, it has been supposed hat the distribution of E. multiglandularis was limited to Africa. The finding of these species in the Estonian Republic of the Soviet Union in Larus fuscus by Jöcıs (1962-1963) cited by SPASSKAYA (1966) has to be confirmed, because of the mistakes made by BACZYNSKA (1914) in the first description and not enough detailed description made by Jöcıs (1962-1963). Abbreviations : a.g.a.—armature of the genital atrium; b.c.—bursa cirri; c.—cirrus; c.e.l.d.—canalis excretorius longitudinalis dorsalis; c.e.l.v.—canalis excretorius longitu- dinalis ventralis; f.g.g.p.—female genital glands primordium; gl. at.—glandulae atriales; gl. v.—glandula vitellina; m.l.i.—musculi longitudinales interni; m.v.—musculi partis copulatricis vaginae; ov.—ovarium; p.c.v.—pars copulatrix vaginae; r.s.—receptaculum seminis; s.ac.—sacculus accessorius; t.—testis; u.—uterus; v.s.e.—vesicula seminalis externa; v.s.i—vesicula seminalis interna. ACKNOWLEDGEMENTS The senior author wishes to thank Prof. André Aeschlimann, Director of the Zoological Institute, University of Neuchatel, Switzerland, for the grant of the University which made this study possible and Dr. William Kaufman for his kind help. 74 BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER 4 50 pm 10 100 um 13 RER: Fic. 9-13. Echinocotyle multiglandularis (Baczyñska, 1914): 9, young uterine proglottid, specimen A 10, genital atrium with armature around the genital pores, dorsal view, specimen “A”; 11, genital atrium, lateral view, from L. cirrocephalus, cat. No. 116/6; 12, cross section through the genital atrium from L. cirrocephalus, cat. No. 116/8; 13 eh, i , longitudinal section through longitudinal inner muscle bundles, from L. cirrocephalus, cat. No. 116/7. REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER PLANCHE ch Fic. 14-15. Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914): 14, scolex with rostellar (a) and sucker (b) hooks from L. canus, cat. No. 111/53; 15, rostellar hooks from L. cirrocephalus, cat. No. 116/9. En N te REDESCRIPTION OF ECHINOCOTYLE MULTIGLANDULARIS 75 REFERENCES BACZYNSKA, H. 1914. Etudes anatomiques et histologiques sur quelques nouvelles espèces de Cestodes d’oiseaux. Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 40: 187-230. Jöcıs, V. 1962-1963. Fauna cestod, nematod i akantocefalov vodnyh i pribreznyh ptic okrestnostej Puhru. Loodusuur. Seltsi Aastar 55: 94-128. SPASSKAJA, L. P. 1966. Cestody ptic SSSR, gimenolepididy. /zdat. Nauka, Moskwa, 698 pp. Adresse des auteurs: B. Czaplinski Cl. Vaucher Zaklad Biologii Ogolnej i Muséum d’histoire naturelle Parazytologii Akademi Medycznej Case postale 284 ul. Chalubinskiego 5 CH-1211 Genève 6 02-004 Warszawa Suisse Pologne VO Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 77-129 | Genève, mars 1979 Die Scaphidiidae (Coleoptera) Südindiens von Ivan LÖBL Mit 62 Abbildungen ABSTRACT The Scaphidiidae (Coleoptera) from Southern India.—The present paper is a review of the Scaphidiidae of the South Indian states Madras and Kerala. Records are given for 1155 specimens representing 10 genera with together 46 species of which 37 are new to South India. One new genus, 23 new species and 1 new subspecies are described, 13 species are referred in a new genus combination, for further 3 ones new names are proposed, and 2 species and 1 infraspecies names are relegated to synonymy. Most of the monophyletic species groups occur both in South India and in Ceylon but only 20% of the species are common to both countries. Baeocera ceylonensis is the most common of South Indian species with frequency of 31%. EINLEITUNG Die grôsste Entfaltung der Familie Scaphidiidae befindet sich in der orientalischen Region. Leider wurden gerade diese Käfer in den Tropen der Orientis wenig gesammelt, mit Ausnahme von Ceylon und einigen kleineren Gebieten oder Inseln. Aus ganz Indien liegen nur Einzelbeschreibungen von 55 Arten (inklusive Synonymen) vor, wobei diese Taxa zum Teil noch ungenügend charakterisiert sind und nichts über ihre morpholo- gische Variabilität und ihre geographische Verbreitung bekannt ist. Die zwei südlichsten Staaten Indiens, Madras (Tamil Nadu) und Kerala, sind besonders schlecht besammelt worden. So konnten nur knapp 40 bestimmte Scaphidiidae ermittelt werden, die gleich- zeitig das Originalmaterial der insgesamt 12 aus diesem Gebiet beschriebenen Arten repräsentieren. Dank einer grosszügigen Unterstützung seitens Herrn R. Mussard, Genf, konnten mein Kollege C. Besuchet und der Verfasser Ende 1972 eine fünfwochige Reise nach Südindien unternehmen. Während des kurzen Aufenthaltes wurde nur ein relativ kleiner Teil von Madras und Kerala bereist, ein Gebiet zwischen dem 11° 42’ und 9 33’ N und 76° 38’ und 78° 12’ O, mit Schwerpunkt auf der Erforschung des Periyar Plateaus, der Palni, Anaimalai und Nilgiri Hills. Interessante Ergebnisse ergaben auch Proben, 78 IVAN LOBL entnommen im südlichsten Teil der Karandamalai Hills (nôrdlich von Madurai), in den nordôstlichen Ausläufern der Cardamom Hills, den Varushanad Hills, in den Nelliampathi Hills (westlich der Anamalais) und in den Biligiri Rangan Hills (nord- westlich der Palnis). Dort gab es (und hoffentlich gibt es noch) Wälder mit reicher humi- koler Fauna, zwar meist sekundäre und degradierte Bestände, doch auch noch inselartig verstreute Reste der Urwälder. Die Suche nach Sammelmoglichkeiten in kultivierten oder verödeten Flachland zwischen diesen Bergen erwies sich dagegen meist als nutzlos. Wie 1969 in Ceylon, interessierte uns vor allem die Fauna der Waldböden und wir haben die erprobte Technik, Gesiebe und Auslese in ,,Winkler-Moczarski“-Apparaten, angewendet. Dies ermöglichte uns, unter anderem 1058 Scaphidiidae zu sammeln. Das Material wurde noch durch das Studium weiterer, von S. Kemp, P. S. & T. R. S. Na- than und R. Mussard gefundenen Belege ergänzt, sodass insgesamt 1155 Exemplare untersucht werden konnten. Sie gehören 10 Gattungen und 46 Arten zu, wovon 23 Arten und eine Unterart neu sind. Weitere 11 Arten werden erstmals aus Indien nachgewiesen, davon waren 9 früher nur von Ceylon, 1 aus Vietnam und 1 aus Java bekannt. Im folgenden Text werden nur Exemplare, die aus Madras und Kerala stammen, berücksichtigt, abgesehen vom älteren Typusmaterial und von der Neumeldung von Cyparium bowringi aus Assam. Wie in meinen früheren Arbeiten sind die Körperlänge der Arten der Gattungen Scaphidium und Cyparium inklusive des Kopfes und des Abdomens, bei den übrigen Gattungen von der Mitte des Halsschildvorderrandes zum inneren Apikalwinkel der Flügeldecken, gemessen. Die angeführte Breite der Met- Episterna bezieht sich auf den von den Flügeldecken nicht überdeckten Teil. Die Sternite sind vom 1. freiliegenden Segment gezählt. Institute, in denen das besprochene Material aufbewahrt ist, werden durch folgende Abkürzungen im Text bezeichnet: BMNH: British Museum (Natural History), London CNG: Canadian National Collection, Ottawa MG: Muséum d’Histoire naturelle, Genève MP: Muséum national d’Histoire naturelle, Paris NMP: Nationalmuseum, Prag RNH: Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden ZMM: Zoologisches Museum, Moskau Lo Zoological Survey of India, Calcutta ZSM: Zoologische Sammlung des Bayerischen Staates, München Den Kolleginnen und Kollegen N. Berti (Paris), P. M. Hammond (London), J. Krikken (Leiden), T. Sen Gupta (Calcutta) und A. Smetana (Ottawa) danke ich auch an dieser Stelle für das mir zur Untersuchung anvertraute Material. SYSTEMATIK Bestimmungstabelle der in Südindien und in Ceylon festgestellten Gattungen Y Fu hlerglieder VII bis XI symmetrisch, eine kräftige Keule bildend; Glied VIII breiter oder so breit wie VII; Glieder VIII bis X gewöhnlich breiter als lang. Coxalkavitäten I hinten offen. Robuste Arten M | 3) ee FA DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 79 Fuhlerglieder VII bis XI asymmetrisch, lang und flach, eine lose Keule bildend oder sehr stark verlängert und ähnlich wie die Geisselglieder; Glied VIII fast immer deutlich schmaler als VII. Coxalkavitäten I hinten geschlossen. LUE One TONER (eth ber ee ur. 4 Augen in der Nähe der Fühlerinsertion tief ausgerandet. Halsschild mit elierisubbasalen Querreihe kräftiger Punkte 2... . . 2. 222. 3 Augen nicht ausgerandet. Halsschild ohne eine Punktreihe vor der Basis Cyparium Kopf ohne Halsverjüngung, bis zum Augenrand im Halsschild eingezogen. Mes-Epimeren gross, zwischen den Metasternalseiten und den Mes-Episterna liegend. Männchen: Medianteil des Metasternums behaart . . . Scaphidium Kopf mit deutlicher mee Mes-Epimeren sehr kurz. Männchen: Metasternum kahl .... . sl à Episcaphium In die Gattung Episcaphium Lewis Fo Me nur die rue Art der Gat- tung, semirufum Lewis, 1893 von Japan, sondern auch die ceylonische Art saucineum (Motschulsky, 1859), comb. n. von Scaphidium, und eine noch nicht beschreibene Art aus Vietnam. Fuhlerglied III kurz, asymmetrisch dreieckig und flach, sehr verschieden vom Glied IV. Sternit I mit gut entwickelten postcoxalen Flächen . . . Scaphisoma Fuhlerglied III schlank, meist zylindrisch oder subzylindrisch und gewöhnlich ähnlich dem Glied IV, oft apikalwärts leicht verdickt aber nie dreieckig. Sternit I ohne oder mit sehr schmalen postcoxalen Flächen . . . . . . . 5 Mes-Epimeren gut entwickelt, mindestens teilweise die Metasternalseiten von den Mes-Episterna trennend . . . . . è trs ue 6 Mes-Epimeren reduziert, entweder nicht ee Le sehr kurz, nicht ee EUR LE LUS EN RERO RI A 9 Mes-Epimeren mehr oder weniger lang, nie bis zum Rand der Flächen hinter den Coxalkavitäten II reichend, am Ende abgerundet. Körper, vom Unter- rand der Epipleuren gemessen (Lateralansicht), ventral weniger stark als oder etwa so stark wie dorsal gewölbt. Medianteil des Metasternums breiter, Hüften weiter voneinander liegend. Metasternalseiten sehr oft kräftig punk- SEDI de RR, RA a ee CN 7 Mes-Epimeren bis zum Rand der Flächen hinter den Coxalkavitäten II rei- chend und am Ende zugespitzt. Körper, vom Unterrand der Epipleuren ge- messen (Lateralansicht) ventral deutlich stärker gewölbt als dorsal. Median- teil des Metasternums schmaler, Hüften relativ nahe aneinander liegend. Metasternalseiten immer sehr fein punktiert (0.0) Nahtstreifen der Flügeldecken bis nach vorne und entlang dem Basalrand verlaufend (asiatische Arten!). . . . . . . ER rem Baeöcera Nahtstreifen der Flügeldecken verkürzt, ren hinter di Niveau des Hals- schildlappens endend und nicht nach aussen gebogen . . . . . Toxidium part. Flügeldecken ohne parasuturale Streifen, nicht mikroskulptiert und nicht mpalisterendn.i edo tia ‘ ari. bhatt eh lees ia 2a Baeoloxidium Flügeldecken mit parasuturalen Streifen, oft mikroskulptiert und opalisierend Scaphobaeocera CO © IVAN LÖBL Körper breit und relativ kurz, nach vorn und hinten stark verjüngt. Hinter- hüften weit voneinanderliesend RR 2 ae at 10 Körper schmal, subparallel. Hinterhüften stark eine Sa LEE 11 Fühlerinsertion liegt hinter der frontoclypealen Naht, relativ nahe dem oberen Innenrand der Augen. Fühler und Schienen sehr lang . . . . . . . . Bironium Fuhlerinsertion liegt knapp oberhalb der frontoclypealen Naht, neben dem unteren Innenrand der Augen. Fühler und Schienen durchschnittlich lang . Pseudobironium Innenteil der Ventralseite des Halsschildes nach hinten lappig verlängert und mit konvexem Rand, beiderseits den vordersten Teil der Mes-Episterna überdeckend. Hinterecken des Halsschildes verlängert und über die Met- Epistennameichendess re CI E Peio i+ + à L'ONU IONIUN Innenteil der Ventralseite des Halsenilee iene nach hinten verlangert, mit geradem oder konkavem Rand, nicht über die Mes-Episterna reichend. Hinterecken des Halsschildes nicht verlangert, im oder vor dem Niveau der Vordernaht der Met-Episterna liesend . = 29.) eee 12 Tarsen sehr lang, Hintertarsen viel länger als die Hinterschienen . . Scaphicoma Tarsen durchschnittlich lang, Hintertarsen nicht oder ein wenig länger als ane lshinierscmenen 5 . . 5 lap R : oc. | Toxidium part. (Mehrere der I ae en nn Arten werden in dieser Studie in die neue Gattung Scaphoxium eingeordnet. Trotzdem bleibt noch die Gattung Toxidium ein heterogener Komplex, zumindest was die orientalischen Formen betrifft.) Scaphidium Olivier Scaphidium Olivier, 1790, 20: 4. Typus-Art: Scaphidium quadrimaculatum Olivier, 1796. Parascaphium Achard, 1923: 97-98. Typus-Art: Scaphidium optabile Lewis, 1893. Fünf Arten dieser Gattung wurden in Madras und Kerala festgestellt. Oberseite einfarbig, Körper schwarzbraun bis schwarz . Flügeldecken, oft auch der Halsschild, zweifarbig » eee 3 Grosse Art, mindestens 7 mm lang. Halsschild apikalwärts gleichmässig verjüngt, mit fast geradlinigen Seitenrändern. Flügeldecken gleichmässig fein punktiert, ohne diskale Längsreihen von kraftigeren Punkten . andrewesi (Achard) Kleine Art, a 4 mm lang. Halsschild viel stärker verjüngt in der Apikalhälfte als in der Basalhalfte; Seitenränder in den apikalen °/, abgerun- det. Fliigeldecken mit je 3 oder 4 Langsreihen von kraftigeren Punkten . elongatum Achard Korper ocker bis hellbraun. Fliigeldecken mit je zwei schwarzbraunen bis schwarzen Querbändern, machmal noch mit je einem ähnlich gefärbten hume- ralen Fleck. Halsschild oft mit einem oder mehreren dunklen Flecken . . . 4 Körper braunschwarz oder schwarz. Flügedecken mit gelblichen Bändern, die je 4 schwarze Flecken trennen: humeralen, mediolateralen, mediosuturalen und apikaleny un. 7 luton 2 2 ut le VIAGRA madurense Achard DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 81 4 Halsschild mit zwei mediobasalen schwarzen Flecken oder auch mit zusätz- lichen medioapikalen und lateralen Bändern. Endglied der Fühler länger, 1,45—1,55 mal länger als breit und 1,7—2 mal länger als X. Stirn sehr schmal, an der schmalsten Stelle 0,06—0,07 mm breit. Männchen: Schenkel I nicht DE FAI a Er EEE PA EHE ENGEN Reine N CUIR SD. tl. Halschild einfarbig oder mit einem mediobasalen schwarzen Fleck. Englied der Fühler kürzer, 1,1—1,3 mal länger als breit und 1,3—1,55 mal länger als Glied X. Männchen: Schenkel I an der Vorderseite lang, abstehend behaart . bicinctum Achard Scaphidium elongatum Achard Scaphidium elongatum Achard, 1915: 558-559; Holotypus: Shembaganur (NMP, nicht unter- sucht). Untersuchtes Material: MApRAs: Palni Hills, 10 km W von Kodaikanal, 2350 m, 13.XI.1972, im morschen Stamm, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Südindien, nur von den Palni Hills bekannt. Scaphidium andrewesi (Achard), comb. n. Scaphidiolum andrewesi Achard, 1922: 38; Lectotypus d: Kanara (BMNH). Scaphidiolum andrewesi var. femoratum Achard, 1922: 38; Lectotypus 2: Nilgiri Hills (BMNH). Untersuchtes Material: MysorE: Kanara, 1 Ex. leg. H. L. Andrewes (BMNH); Shimoga Distr., Agumbe Ghat, 2000’, V.1974, 1 Ex. leg. T. R. S. Nathan (MG); MADRAS: Nilgiri Hills, 1 Ex. leg. H. L. Andrewes (BMNH); Anaimalai Hills, 3500’, VI.1963, 1 Ex. leg. P. S. Nathan (CNC); Anaimalai Hills, Cinchona, 3500’, V.1968 und V.1976, 5 Ex. leg. P. S. und R. T. S. Nathan (RNH, MG, ZSM). Verbreitung: Südindien. Die im BMNH aufbewahrten Originalexemplare von Kanara und von den Nilgiri Hills entsprechen der Beschreibung. Das Männchen ist bezettelt “Kanara S. India“/ „1674“/,‚Canara“/,,Andrewes“ (handschriftlich)/,,Andrewes Bequest. B. M. 1922-221*/ , scaphidiolum andrewesi Achard J. R. W. Aldridge det. 1975“ und ist hier als Lectotypus designiert; der weibliche Syntypus von femoratum trägt zwei Fundortzettelchen ,,Nilgiri Hills H. H. Andrewes“ und weiter ,,Andrewes Bequest B. M. 1922-221°/,,S. Andrewesi v. femoratum m. TYPE ©“ (handschriftlich von Achard)/,,Scaphidiolum andrewesi var. femoratum Achard R. J. W. Aldridge det. 1975“. Das Exemplar von Agumbe Ghat weicht von den übrigen ab, da es das Endglied der Fühler schwarz statt gelblich hat. Die Art steht nahe dem Scaphidium grande Gestro; es gibt kein Grund sie in einer anderen Gattung zu führen. Scaphidium madurense Achard Scaphidium madurense Achard, 1915: 555-556; Lectotypus ¢: Shembaganur (NMP). Untersuchtes Material: MADRAS: Palni Hills, Shembaganur, 14 Ex. (NMP, MP, MG). Von den Syntypen, die im NMP aufbewahrt sind, bezeichne ich hier ein Männchen als Lectotypus (Kat. Nr. 18688). Verbreitung: Südindien. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 6 82 IVAN LOBL Scaphidium bicinctum Achard Scaphidium bicinctum Achard, 1920b: 264; Lectotypus 9: Nilgiri Hills (BMNH). Scaphidium anamalaiense Löbl, 1971a: 1-2, Abb. 1; Holotypus g: Anaimalai Hills, Cinchona (ZSM) — syn. n. Scaphidium nathani Löbl, 1971a: 2—3, Abb. 2; Holotypus $: Anaimalai Hills, Cinchona (ZSM) — syn. n. Untersuchtes Material: MADRAS: Nilgiri Hills, 1 Ex. leg. H. L. Andrewes (BMNH); Anaimalai Hills, Cinchona, 3500’, V.1968, und V.1976, 27 Ex. leg. P. S. & T. R. S. Nathan (RNH, ZSM, MG); KERALA: Cardamom Hills, 5 km W von Kumily, 1000 m, 6.XI.1972, 8 Ex. an einem Stamm, leg. Besuchet & Löbl; Trivandrum Distr., Poonmundi Range, 3000’, 1972, 1 Ex. leg. T. R. S. Nathan (MG). Verbreitung: Südindien. Das Weibchen von den Nilgiri Hills ist das einzige verfügbare Originalexemplar von bicinctum und hier als Lectotypus designiert. Es ist folgend bezettelt ,,Nilgiri Hills H. L. Andrewes“/,,Scaphidium bicinctum n. sp. TYPE J. Achard det“ (handschriftlich von Achard)/,, Type“ (rot)/,,Andrewes“/,,Scaphidium bicinctum Achard R. J. W. Ald- ridge det. 1975“. S. anamalaiense und nathani wurden anhand weniger Exemplare beschrieben, die sich deutlich von bicinctum unterscheiden und durch mehrere Merkmale in zwei „Arten“ trennen liessen. Die Untersuchung des neuen Materials zeigte aber, dass alle gefundenen Unterschiede nur auf die grosse Variabilität einer einzigen Art zurück- zuführen sind; die abgebildeten und beschriebene Unterschiede im Innensack der Aedoeagi beruhen auf unterschiedlich stark sklerotisierten Teile dieses Organs (schein- bares Fehlen der basalen Sklerite und schlankere Apikalsklerite bei nathani). Besonders bemerkenswert ist die variable Augengrösse und die davon abhängige Stirnbreite, die nicht mit der gesamten Körpergrösse korreliert: die kleinste Stirnbreite zwischen den Augen bewegt sich zwischen 0,08 und 0,15 mm. Scaphidium indicum sp. n. Holotypus g: KERALA: Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (Museum Genf). Paratypen: KERALA: Anaimalai Hills, 30 km NE von Munnar, 1150 m, 26.XT.1972, 1 g leg. Besuchet & Löbl (Museum Genf); MADRASs: Anaimalai Hills, Cinchona, V.1976, 2 % leg. S. Nathan (Museum Genf). Länge 4,1—4,6 mm. Körper ocker oder ockerbraun. Halsschild mit zwei kleinen rundlichen schwarzen Flecken beiderseits des Basallappens (Holotypus) oder mit sechs schwarzen Flecken (Paratypen): die zwei basale neben dem Basallappen; zwei schmale mediane, die vom Apikalrand fast zu den basalen reichen; je ein lateraler, der entlang dem Seitenrand zu den Winkeln verlängert ist. Flügeldecken mit je zwei schwarzen queren Bändern; ein mittleres, das vom Seitenkielchen zum inneren Viertel der Flügel- deckenbreite verläuft, ganz oder zum Grossteil in der Basalhälfte des Diskus liegt und etwa so lang wie die Entfernung zwischen seinem Vorderrand und dem Basalrand der Flügeldecke ist; ein apikales, das etwas schmaler als das mittlere ist und nach innen fast zum Nahtstreifen reicht. Grossteil des Pygidiums schwarz. Fühlerglieder I bis VI hell- braun, VII bis X braunschwarz bis schwarz, XI manchmal etwas aufgebellt. Beine wie Körper gefärbt oder rötlicher. Kopf mit sehr grossen, nicht gewölbten Augen, deren DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 83 grösster Durchmesser 9 bis 10 mal grösser als die minimale Stirnbreite (0,06—0,07 mm) ist. Fühler durchschnittlich lang, relative Länge/Breite der Glieder wie: I 47/14 : II 26/12: III 39/10: IV 39/10: V 35/10: VI 23/13 : VII 35/20: VIII 30/23 : IX 32/29: X 28/34: XI 50/34 (Holotypus). Halsschild an der Basis 1,9—2,2 mm breit, nach vorne flast gleich- mässig verjüngt, mit nur etwas abgerundeten Seitenrändern; Punktreihe am Vorderrand sehr fein; subbasale Querfurche deutlich, ihre Punktreihe dicht, in der Mitte nicht oder sehr kurz unterbrochen, die einzelnen Punkte sind ziemlich klein; diskale Punktierung Ass. 1 und 2. Scaphidium indicum, Holotypus; 1. Aedoeagus bei Dorsalansicht (Skala = 0,2 mm); 2. Innensack (Skala = 0,1 mm). ziemlich spärlich und sehr fein. Freiliegender Teil des Scutellums gewölbt, glatt, so lang oder fast so lang wie breit. Flügeldecken zusammen 2,2—2,4 mm breit, Seitenränder von der Basis zu der breitesten Stelle konvex, danach zum Apex sehr leicht abgerundet; Apikalrand breit abgerundet; Nahtgegend ganz flach oder hinten leicht gewölbt; Diskus gegen die Nahtstreifen deklinierend; Punkte der Nahtstreifen ähnlich gross wie jene der subbasalen Querfurche des Halsschildes: äusserste Punkte der basalen Reihe der Basis genähert; Diskus hinten deutlich kräftiger, vorne und im mittleren Teil so fein oder etwas kräftiger punktiert als der Halsschild, abgesehen von mehr oder weniger deutlich grösseren Punkten, die im mittleren Teil in 2 oder 3 Längsreihen geordnet sind; Propygidium und die Basis des Pygidium netzmaschig mikroskulptiert, Pygidium sonst kurz querrunzelig mikroskulptiert. Prosternum am Vorderrand sehr fein punktiert. Metasternum in der Apikalhälfte des medianen Teiles eingedrückt, Apikalrand zwischen den Hüften ohne einer Einbuchtung. Schienen schlank, mit Längsfurchen versehen. 84 IVAN LOBL Männchen. Scherikel ohne sexuale Merkmale. Schienen I 1,03—1,05 mm lang, mit gerader Ober- und Aussenseite, abgesehen von der gebogenen Basis; Unterseite gegen das apikale Drittel leicht verdickt, danach wieder verjüngt, Ventralrand im apikalen Drittel leicht konkav. Schienen II und III leicht gebogen, apikalwärts nicht verdickt, II 1,4—1,5 mm lang, III 1,5—1,55 mm lang. Tarsenglieder 1—3 der Vorderbeine mässig stark erweitert. Metasternum in den apikalen zwei Dritteln kräftig und dicht punktiert, die Punktradien sind dort meist deutlich grösser als die Punktzwischenräume; Behaarung ziemlich lang. Aedoeagus (Abb. 1 und 2) 1,07—1,11 mm lang. Weibchen. Schienen ähnlich wie bei den Männchen, nur ein wenig kürzer. Schienen I gleichmässig breit, abgesehen von der basalen Verjüngung. Am nächsten stehend und sehr ähnlich der Art septemnotatum Champion, von dieser durch die Punktierung der Flügeldecken und durch die Form des Medianlobus des Aedoeagus deutlich unterschieden. Bei septemnotatum sind je 4 regelmässige Längs- reihen von kräftigen Punkten auf den Flügeldecken, davon die zwei inneren kurz, auf dem mittleren Teil des Diskus beschränkt, die zwei äusseren verlaufen bis zur basalen Querreihe kräftiger Punkte; auch ausserhalb der äussersten Längsreihe sind mehrere kräftige Punkte, die eine oder 2 irreguläre und sehr kurze Reihen in der Apikalhälfte des mittleren diskalen Bandes und kurz dahinter bilden. Die Ventralwand des Median- lobus des Aedoeagus von indicum ist zugespitzt und nicht breit abgerundet wie bei septemnotatum. Ausserdem sind die schwarzen Flecken des Halsschildes grösser und das schwarze mittlere Band der Flügeldecken länger (etwa 0,40 mm, bei indicum 0,25— 0,30 mm). Cyparium Erichson Cyparium Erichson, 1845: 3; Typus-Art: Cyparium palliatum Erichson, 1845, durch Monotypie. Diese Gattung scheint in Asien artenarm zu sein (14 Arten bisher beschrieben). Es ist daher überraschend, dass gleich zwei Arten in Südindien vorkommen. Il Körper schwarzbraun die schwarz; Flügeldecken ocker oder hell ockerbraun, am Apex aufgehellt; an der Nahtgegend, an den Seitenrändern und entlang der Längsreihen von kräftigeren Punkten, sowie auf je einer lateralen, läng- lichen, irregulär kräftig punktierten Zone, schwarz. Fühlerglied VI so lang wieibrelti vii i se sul DOWN MTAPAChAI Körper einfarbig pechbraun. Fühlerglied VI länger als breit... . . . tamilsp.n. Cyparium bowringi Achard Cyparium bowringi Achard, 1922: 42; Lectotypus ©: Java (BMNH). Untersuchtes Material: JAVA, 1 Ex. leg. J. C. Bowring (BMNH). Indien: MADRAS: Anaimalai Hills, Cinchona; 3500, V.1963, V.1968 und V.1976, 8 Ex. leg. P.S. & T. R.S. Nathan (CNC, MG, RNH); Assam: Garo Hills, Tura, 1200—1500’, 15.VI.—15.VIL.1917, > Ex. leg. S. Kemp (ZSI). Der einzige Syntypus in der Sammlung des BMNH ist bezettelt „Java“ /Bowring 63.47" /,,C. Bowringi n. sp. m. J. Achard det.“/,,Cyparium bowringi Achard R. J. W. Aldridge det. 1975 Syntype“. Er entspricht der Beschreibung und ist hier als Lectotypus designiert. Diese durch die Färbung der Flügeldecken sehr auffällige Art ist von den zwischen Java und Indien liegenden Ländern noch nicht bekannt. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 85 Cyparium tamil sp. n. Holotypus 9: MADRAS: Nilgiri Hills, 15 km E von Coonoor, 900 m, 19.X1.1972, gesiebt im Walt, leg. Besuchet & Löbl (MG). Länge 4 mm. Körper pechbraun, Oberseite ohne Mikroskulptur und nicht opali- sierend, Schenkel und Schienen rötlichbraun. Tarsen und Fühlerglieder I bis VI gelb- braun, Glieder VII bis XI schwarzbraun. Stirn dicht und sehr fein punktiert, an der schmalsten Stelle zwischen den Augen 0,18 mm breit. Fühler normal lang, relative Länge/Breite der Glieder wie: I 37/13 : II 25/12: II 21/8 : IV 17/8: V 19/9: VI 13/10: VII 21/16: VIII 20/20: IX 22/23: X 19/25 : XI 33/30. Halsschild an der Basis 1,65 mm breit, im medianen Teil erst nach dem basalen Drittel apikalwärts deklinierend; ab den Basalecken gegen das mittlere Drittel der Seitenlänge mässig verjüngt, mit fast gerad- linigen Seitenrändern und mit sichtbaren Seitenkielchen (bei Dorsalansicht); ab dem mittlerem Drittel zu den Apikalecken normal star verjüngt, mit deutlich abgerundeten Seitenrändern und von der Diskalwölbung bei Dorsalansicht verdeckten Seitenkielchen; diskale Punktierung dicht und fein, jedoch deutlich kräftiger als jene der Stirn; kräftigere Punkte kurz vor der Basis irregulär verstrent; umgeschlagene Seiten ohne Mikroskulptur, äusserst fein punktiert. Freiliegender Teil des Scutellums gewölbt, glatt, etwa so lang wie breit. Flügeldecken am Seitenrand 1,9 mm lang, zusammen 2,15 mm breit; am breitesten knapp vor dem mittleren Drittel der Seitenlänge, von dort apikalwärts leicht, fast gerad- linig verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht im Niveau der breitesten Stelle kaum sichtbar, sonst deutlich; Nahtgegend leicht dachförmig erhaben; Nahtstreifen ziemlich fein punktiert; Diskus mit 4 regelmässig oder fast regelmässig dichten Längsreihen von kräftigen Punkten, die nach hinten zum apikalen Fünftel verlaufen; 1. und 2. Reihe vorne verkürzt, 3. vorne in die basalen Querpunktreihe übergehend, 4. an der niedrigen Humeralbeule endend; einige kräftigere Punkte liegen neben dem äusseren Rand der Humeralbeule; seitlich der 4. regelmässigen Punktreihe noch 2 oder 3 ähnlich kräftige aber irreguläre Punktreihe; apikales Fünftel des Diskus kräftig, dicht und irregulär punktiert, die Flächen zwischen den Punktreihen, entlang der kräftig punktierten Seiten- streifen und an der Basis (abgesehen von der basalen Punktreihe), fein punktiert, ähnlich wie der überwiegende Teil des Halsschildes. Pygidium und Propygidium sehr seicht punktiert, mit auffälliger isodiametrischer Mikroskulptur, die Stellenweise sehr kurz querwellig wird. Metasternum ohne Mikroskulptur, überall spärlich und sehr fein punktiert; Medianteil zwischen den Hüften III eingedrückt, dieser Eindruck von vorne durch eine Querlinie abgegrenzt und mit einer seichten Medianfurche versehen. Sternit I mit einer sehr dichten Basalreihe kräftiger und leicht länglicher Punkte hinter den Hüften, sonst irregulär, ziemlich dicht und kräftig punktiert, die Punktradien sind meist deutlich kleiner als die Punktzwischenräume; Mikroskulptur sehr fein, aus Mikropunkten zusammengesetzt. Folgende Sternite spärlicher und feiner punktiert, auffällig kräftig mikroskulptiert, diese Mikroskulptur besteht aus sehr kurzen Querwellen oder ist isodiametrisch. Schienen I gerade, mit 6 oder 7 winzigen, höchstens 0,03 mm langen Dornen auf der Aussenseite. Schienen II leicht gebogen mit zwei Reihen normal langen Dornen auf der Aussenseite; Schienen III leicht gebogen, mit 3 oder 4 Dornen auf der Aussenseite. Diese neue Art ist durch den schlanken Körper, durch die Färbung und durch die schmale Stirn gekennzeichnet und leicht unterscheidbar. Habituell erinnert sie am meisten an punctatum Pic, die aber durch die Punktierung deutlich abweicht, besonders durch den viel kräftiger punktierten Halsschild, Propygidium und Pygidium. C. punctatum hat auch wesentlich dickere Glieder der Fühlergeissel (Glied V etwa um '/, länger als breit, bei tamil gut doppelt so lang wie breit). 86 IVAN LOBL Pseudobironium Pic Pseudobironium Pic, 1920: 15; Typus-Art: Pseudobironium subovatum Pic, 1920, durch Monotypie. Morphoscapha Achard, 1920: 131—132; Typus-Art: Morphoscapha grossum Achard, 1920, durch originale Designation. Pseudobironium sp. Untersuchtes Material: MApRAs: Anaimalai Hills, Cinchona, 3500’, V.1968, 1 Ex. leg. P. S. Nathan (MG). Das vorliegende Exemplar, ein Weibchen, repräsentiert wahrscheinlich eine noch nicht beschriebene Art, die nahe banonense (Pic) und carinense (Achard) steht. Für sichere Bestimmung wäre die Kenntnis des Männchens nötig. Jedenfalls ist die Fest- stellung dieser Gattung in Südindien bemerkenswert, da von Indien bisher nur die himalaische Art almoranum Champion bekannt war. Baeocera Erichson Baeocera Erichson, 1845: 4; Typus-Art: Baeocera falsata Achard, 1920. Sciatrophes Blackburn, 1903: 100; Typus-Art: Sciatrophes latens Blackburn, 1903, durch Mono- typie. Eubaeocera Cornell, 1967: 2: Typus-Art: Baeocera abdominalis Casey, 1900, durch originale Designation. Wegen ursprünglich falsch bestimmter Typus-Art von Baeocera und einer darauf beruhenden Aktion von CORNELL (1967), die mehrere Jahre befolgt wurde, kam es in den letzten 10 Jahren zu nomenklatorischen Änderungen, die nach den Regeln nicht gültig sind (siehe LOBL 1976a und LöBL 19775). Die Art falsata wurde vor kurzem als Typus-Art der Gattung vorgeschlagen (LößL 19775) und wird als solche bis zum Ent- schluss der IKZN bedingt verwendet. Diese nomenklatorischen Änderungen haben auch zwei sekundäre Homonymien zur Folge, welche hier durch neue Namen ersetzt werden: Baeocera dilutior nom. n. für Eubaeocera diluta Löbl, 1972, nec Baeocera diluta Achard, 1920. Baeocera bicolorata nom. n. für Eubaeocera bicolor Löbl, 1972, nec Baeocera bicolor Achard, 1920. Obwohl von ganz Indien bisher nur 4 Baeocera-Arten bekannt geworden sind und und noch keine von Süden des Landes gemeldet ist, haben wir insgesamt 13 Arten in Kerala und Madras sammeln können, alle im Gesiebe verlaufender Blätter und oberer Humusschicht. Sie wurden in fast allen Proben gefunden; Baeocera scheint in Süd- indien einer der Charaktergattungen der Waldböden zu sein (sehr oft zusammen mit Ptomaphaginus Port., Edaphus Motsch., Mina Raffr., Clavicornaltica Scherer). Die südindische Arten sind in 6 monophyletischen Arten-Gruppen zu verteilen (Gruppen, 1, 2, 3, 6 in L6BL 19716 charakterisiert): 1. mussardi roberti : bisher ist mussardi eine isoliert stehende Art geblieben. 2. brevicornis und serendibensis : brevicornis-Gruppe, enthält noch brunnea (Löbl), sauteri Löbl und bicolorata Löbl. 3; mussardiana, montana, pigra, mendax, vesiculata, pseudolenta und keralensis: lenta-Gruppe; die Mehrzahl der orientalischen Arten gehoren hieher. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 87 4. ceylonensis : ceylonensis-Gruppe; hieher gehören noch franzi (Löbl), ventralis (Löbl), semiglobosa (Achard), dilutior Löbl und bhutanensis Löbl. Diese Arten sind gekennzeichnet durch ein Bündel stark sklerotisierter Stachel im basalen Teil des Innen- sackes des Aedoeagus. Auch in den äusseren Merkmalen sind sie sehr einheitlich. Früher waren sie in die /enta-Gruppe eingeteilt. 5. tamil: macrops-Gruppe; bisher nur zwei Arten, durch die Aedoeagi gut charakterisiert. Medianlobus gross, mit schlankem, asymmetrischem Apikalteil; Para- meren schlank, einfach; Innensack mit mehreren stark sklerotisierten flachen Zähnchen, ohne Skleritenkomplex oder Stäbchen und ohne Filament; Körper relativ parallel, Met-Episterna gross, Seiten des Metasternums und des Sternits I nur sehr fein punktiert. 6. montrosa : montrosa-Gruppe. Hierzu gehört monstrosa (Löbl), paradoxa (LODI), inaequicornis Champion, producta (Pic), breveapicalis (Pic), nakanei (Löbl) und gilloghyi (Löbl), vielleich auch die nur nach 2 bekannte Art convexa (Pic). Bestimmung der südindischen Arten der Gattung Baeocera 1 Punktierung auf den Seiten des Metasternums und auf den Seiten des Sternits I spärlich und sehr fein (abgesehen von der basalen Punktreihe), ähnlich wie jene desuHalsschildes . . . . . 3 ee, E Te: VR EM 2 — Seiten des Metasternums a ae Se I kräftig u dicht, immer viel PRES OC Elalsschild: punktiert unito 2. DIN re. 3 2 Grosse Art, 1,85 bis 2,25 mm lang und mindestens 1,35 mm breit. Männchen: Basitarsus I und II etwa so breit wie der Apex der zugehörigen Schiene; Parameren des Aedoeagus stark asymmetrisch, einke Parameren mit einer breiten Apophyse .... in : HE LU AR monstrosa (Löbl) — Kleinere Art, 1,4 bis 1,5 mm ne i Sohlen: I 05 mm breit. Männchen: Basitarsus I deutlich, II viel schlanker als der Apex der zugehörigen Schiene; Parameren des Aedoeagus symmetrisch und schlank, ohne Apophysen tamil sp. n. 3 + Tarsus III länger als 3/5 der zugehörigen Schiene, oft etwa so lang wie diese. Kleine oder mittelgrosse Arten, 1,1 bis 1,9 mm lang und hôchsten 1,23 mm breit. Punktierung des Halsschildes sehr fein, bei x 10 Vergrösserung nicht Sn ai in a I SESTA SATIN NATO OR SD 4 — Tarsus III höchstens ein wenig länger ie die Hälfte ek zugehorigen SE: Grosse Art, mindestens 1,9 mm lang und 1,4mm breit. Halsschild relativ kräftig, auch bei x 10 Vergrösserung deutlich punktiert . mussardi roberti ssp. n. 4 Nahtstreifen der Flügeldecken biegen vorne nach aussen und verlaufen mehr oder weniger weit lateralwärts entlang dem Basalrand; sie enden zwischen dem inneren und äusseren Drittel der Basalbreite und sind nicht mit den Seitenstreiien verbunden ... . | NAS EE RTE le ee 3 — Nahtstreifen der Flügeldecken NESTA la dem Basalrand bis an die deklinierenden Seiten und sind dort mit den Seitenstreifen verbunden Z 5 Diskale Punktierung der Flügeldecken nur auf einer schmalen Basalzone sehr fein, ähnlich wie jene des Halsschildes, sonst bis zum Apex gleichmässig oder fast gleichmässig und viel kräftiger als auf dem Halsschild. Männchen: Innensackdes Acdocasus ohne Stacheln . i 6. ci wie en « «+ a 6 (0.0) 0 6 10 IVAN LOBL Diskale Punktierung der Fliigeldecken im basalen Achtel und im apikalen Drittel sehr fein und spärlich, ähnlich wie jene des Halsschildes; dazwischen kräftig und dicht. Männchen: Innensack des Aedoeagus mit einem dichten basalen Bündel von stark sklerotisierten Stacheln . . . . . . cevlonensis (LODI) Eine ziemlich kleine längliche Fläche in der Mitte des Metasternums glatt, umgeben von kräftigen, dicht aneinander liegenden Punkten. Flügeldecken kräftig punktiert, Punktzwischenräume in der Mitte des Diskus höchstens doppelt so gross wie die Punktradien, meist aber wesentlich kleiner . . . . 7 Der ganze Mittelteil des Metasternums sehr fein punktiert. Diskale Punk- tierung der Fliigeldecken ausgesprochen fein, Punktzwischenräume in der Mitte des Diskus mindestens doppelt so gross, oft mehr als 3mal grosser als die Punktradien . . . . 2 2 2. ln LL EE NN SOS D RME Diskale Punktierung der Flügeldecken sehr kräftig, Punktzwischenräume meist kleiner als die Punktradien. Männchen: Membranen des Innensackes des Aedoeagus bedornt . 2. 2. i. e ON CN CIE SR Diskale Punktierung der Flügeldecken weniger kräftig, Punktzwischenräume meist grösser als die Punktradien. Männchen: Membranen des Innensackes des Aedoeagus nicht Dedo OPA NE NE NP keralensis Sp. n. Fühler normal lang, Glied VIII etwa 3mal oder deutlich mehr als 3mal länger als breit. Sternit I mit kurzen, höchstens bis zum mittleren Drittel der Seiten- länge des Segments reichenden laterobasalen Kielchen oder ohne solche Kielchen „ee 2.72% MR: 9 Fühler auffällig kurz, Glied VIII kaum ee so N wie breit. Sternit I mit dicht aneinander liegenden Längskielchen, die gegen die Mitte oder kurz hinter die Mitte der Seitenlänge des Segments reichen . . . . brevicornis (Löbl) Fühlerglied IV höchstens 1,25mal länger als III; Glieder IX und X nur nach innen erweitert und abgeplattet, gewöhnlich im mittleren Teil am breitesten. Freiliegender Teil der Met-Episterna sehr schmall . . . . . . 10 Fühlerglied IV mindestens 1,5mal länger als III; Glieder IX und X pe wärts allmählich und auch nach aussen erweitert, leicht abgeplattetet, am breitesten kurz vor dem Ende. Freiliegender Teil der Met-Episterna breit serendibensis (Lobl) Kräftige diskale Punktierung der Flügeldecken in der Innenhälfte der Basal- breite reicht nicht bis zu den Basalstreifen; Innenhälfte der Basalstreifen nicht punktiert oder mit 3 bis 5 feinen Punkten . . "NN 11 Krä ftige diskale Punktierung der Flügeldecken in der Innenhälfte der Basal- breite bis an oder in die Basalstreifen reichend . . . . . .. vesiculata sp. n. Grôssere Arten 1,45 bis 1,75 mm lang. Männchen: Medianlobus mit langem Apikalteil; Membranen des Innensackes ohne beschuppte und auch ohne bedornte Zonen . 1414 nl Al E 12 Kleinere Art, 1,2 bis 1,5 mm lang. Männchen: Medianlobus des Aedoeagus mit sehr kurzem Apikalteil; Membranen des Innensackes mit beschuppten Zonen, die Schuppen sind zum Teil in Längsreihen geordnet und stark sklero- SIEH . : à . 4,500, Ne ee COOPER DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 89 12 Diskale Punktierung der Flügeldecken feiner, die Punktzwischenräume meist 2 bis 3mal grösser als die Punktradien. Männchen: Parameren des Aedoeagus schlanker, an der Innenseite nicht eingebuchtet . montana sp. n. — Diskale Punktierung der Flügeldecken kräftiger, Punktzwischenräume mindestens teilweise so gross wie die Punktradien, oft sind sie kleiner. Männchen: Parameren des Aedoeagus breiter, im Niveau der Spitze des Medianlobus an der Innenseite eingebuchtet . . . . . . . . . . mendax sp.n. Baeocera brevicornis (LODI) Eubaeocera brevicornis Löbl, 197165: 948—949, Abb. 6, 7; Holotypus g: Ceylon, Palatupana (MG). Untersuchtes Material: KERALA: Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit von Maraiyur, 700 m, 24.X1.1972, 2 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Baeocera serendibensis (LObl) Eubaeocera serendibensis Löbl, 1971b: 946-948, Abb. 4, 5; Holotypus & : Ceylon, Mululla (MG). Untersuchtes Material: KERALA: Cardamom Hills, Thekkady bei Periyar, 900 m, 7.X1.1972, 2 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Baeocera mussardi roberti ssp. n. Holotypus g: Manras: Palni Hills, 39 km E von Kodaikanal, 650 m, 11.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MADRAS: wie Holotypus, 2 3g, 3 22; Palni Hills, 36 km E von Kodai- kanal, 850 m, 16.XI.1972, 1 3; Palni Hills, 29 km E von Kodaikanal, unweit von Oothu, 1100 m, 11.X1.1972, 1 ©; Palni Hills, 23 km E von Kodaikanal, 1200 m, 16.X1.1972, 1 &; Palni Hills, 16km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 3 gd; Alagarkovil, 21 km N von Madurai, 250-350 m, 2.XI. 1 2 und 2.XII.1972 1%; Varushanad Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, 8 Ex.; Nilgiri Hills, 20 km E von Coonoor, 650 m, 19.X1.1972, 2 33, 12; Nilgiri Hills, 7 km E von Coonoor, 1350 m, 19.XI.1972, 1 g, 2 29; Biligiri Rangan Hills, 10km NE von Dhimbam, 1200 m, 29.X1.1972, 7 Ex.; Anaimalai Hills, in der Nähe von Aliyar Dam, 300 m, 17.X1.1972, 1 S; KERALA: Anai- malai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit von Maraiyur, 700 m, 24.XI.1972, 1 3, 19; Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, 5 gg, 3 22; Cardamom Hills, Thekkady bei Periyar, 900 m, 7.XI.1972, 1g, 1%. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). In den meisten Merkmalen mit der in Ceylon (Provinzen Eastern, Central, North Central und Northern) weit verbreiteten nominaten Unterart übereinstimmend, jedoch durch mehrere Merkmale eindeutig unterscheidbar: Körper grösser, 1,90—2,25 mm lang (@ 2,10 mm) und 1,40—1,70 mm breit (@ 1,55 mm). Halsschild und Flügeldecken viel kräftiger punktiert: die Punktierung des Halsschildes auch bei X 10 Vergrösserung deutlich, fast so oder so kräftig wie die diskale Punktierung der Flügeldecken bei mussardi mussardi. Diskale Punktierung der Flügeldecken viel kräftiger als jene des Halsschildes, die Punktradien sind meist so gross oder ein wenig kleiner als die Punktzwischenräume; 90 IVAN LOBL die kräftigen Punkte reichen in der Innenhälfte der Flügeldecken bis zum Basalrand. Mesosternum zwischen den Längsfurchen deutlich gewölbt. Mes-Epimeren grösser, mit kräftigen Punkten am Vorderrand. Innenteil der Met-Episterna wenigstens teilweise kräftig punktiert, Innennaht viel kräftiger punktiert. Tarsen III meist ein wenig länger als die Hälfte der zugehörigen Schienen. Die Aedoeagi der indischen Exemplare sind praktisch identisch mit jenen der ceylonischen. Baeocera ceylonensis (Löbl) Eubaeocera ceylonensis Löbl, 1971b: 957—958, Abb. 16, 17, 20; Holotypus &: Ceylon, Mihintale (MG). Untersuchtes Material: MADRAS: Palni Hills, 39 km E von Kodaikanal, 650 m, 11.X1.1972, 53 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palni Hills, 36 km E von Kodaikanal, 850 m, 16.XI.1972, 36 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palni Hills, 29 km E von Kodaikanal, unweit von Oothu, 1100 m, 11.XI.1972, 30 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palni Hills, 16 km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 24 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, in der Nähe des Aliyar Dam, 300 m, 17.X1.1972, 4 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, oberhalb des Aliyar Dam, 550 m, 17.X1.1972, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, oberhalb des Aliyar Dam, 850 m, 18.XI.1972, 9 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anai- malai Hills, oberhalb des Aliyar Dam, 700—1000 m, 17.1.1972, 6 Ex. leg. Mussard; Varushanad Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, 37 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Car- damom Hills, 6 km NE von Kumily, 700 m, 3.XI.1972, 20 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Cardamom Hills, 2km NE von Kumily, 900 m, 4.X1.1972, 6 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Nilgiri Hills, 20 km E von Coonoor, 650 m, 19.X1.1972, 4 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Biligiri Rangan Hills, Dhimbam, 1000 m, 29.X1.1972, 69 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Biligiri Rangan Hills, 10 km NE von Dhimbam, 1200 m, 29.X1.1972, 31 Ex. leg. Besuchet & Löbl; KERALA: Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 9.X1.1972, | Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit Maraiyur, 700 m, 24.X1.1972, 9 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palghat Hills, 10 km N von Malam- puzha Dam, 150 m, 27.XI.1972, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl (alle im MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Baeocera mussardiana sp. n. Holotypus 3: MApRAs: Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 550 m, 17.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MADRAS: wie Holotypus, 19 gg, 18 99; Alagarkovil, 21 km N von Madurai, 250-350 m, 2.X1.1972, 2 dd und 5 2%; Nilgiri Hills, 20 km E von Coonoor, 650 m, 19.X1.1972, 2 33, 3 99. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Länge 1,05—1,20 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, rötlich dunkelbraun bis braunschwarz. Kopf und Halsschild oft heller als die Flügeldecken. Letzte Abdominal- segmente aufgehellt. Schenkel rötlichbraun, Schienen heller. Tarsen und Fühler gelblich oder gelbbraun. Englied der Kiefertaster allmählich zugespitzt, nicht ganz doppelt so lang wie das Glied III und an der Basis viel schlanker als dieses. Fühler mässig lang, relative Länge der Glieder wie: III 9:IV 9:V 11:VI 10: VII 12: VIII 8:IX 13:X13:XT 15 (Holotypus); Glieder III bis VI fast gleich breit; VII viel breiter, nicht ganz 3mal länger als breit; VIII kaum breiter als VI, ein wenig mehr als doppelt so lang wie breit; IX und X deutlich breiter als VII; IX etwas breiter als X, etwa doppelt so lang wie breit. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 91 Sala Se 6 ABB. 3 bis 9. Aedoeagi von Baeocera. 3 und 4. mussardiana, Dorsal- und Lateralansicht, Paratypus von Aliyar Dam; 5 und 6. montana, Dorsal- und Lateralansicht, Paratypus von Coonoor; 7. vesiculata, Dorsalansicht, Holotypus; 8 und 9. mendax, Paratypus von Valara Falls; 8. Dorsalansicht, 9. Paramere; Skala = 0,1 mm. 92 IVAN LÖBL Halsschild an der Basis 0,62—0,72 mm breit; Seitenränder gleichmässig konvex abge- rundet: Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar oder, selten, im mittleren Teil bemerkbar; Vorderrand etwas konvex, Vorderrandstreifen im breiten mittleren Teil sehr seicht; Punktierung dicht und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung schlecht oder kaum sichtbar. Distalteil des Scutellums freiliegend. Flügedecken 0,71—0,85 mm lang, von der Basis zu der breitesten Stelle sehr leicht erweitert, am breitesten noch im oder knapp nach dem basalen Viertel der Seitenlänge, dort zusammen 0,70—0,80 mm breit; von der breitesten Stelle zum apikalen Drittel nur etwas verjüngt und mit geradlinigen Seiten- rändern, hinten deutlicher verjüngt und mit abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar; Apikalrand relativ sehr breit; apikaler Innenwinkel liegt hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,04 mm breit, mit einer dichten Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen seicht, biegen vorne nach aussen und verlöschen zwischen dem inneren Drittel und der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken, ihre Basalbogen verlaufen relativ weit hinter dem Basalrand der Flügeldecken; diskale Punktierung an der Basis ähnlich fein wie jene des Halsschildes, sonst deutlich kräftiger obwohl ausgesprochen fein, bis zum Apex gleichmässig; die Punktzwischenräume sind meist deutlich mehr als doppelt so gross wie die Punktradien, öfters zum Grossteil mehr als 3mal grösser als die Punktradien. Pygidium sehr fein punktiert. Mittelteil des Mesosternums dicht und sehr fein punktiert, ohne Längskielchen. Mes-Epimeren etwa 2,5mal länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Medianteil des Metasternums gewölbt, dicht und sehr fein punktiert. Metasternalseiten zwischen den Hüften II und III und vor der glatten Apikalfläche etwa so fein punktiert wie die Flügeldecken, gegen die Mes-Epimeren vief kräftiger punktiert, die grössten Punkte in der Nähe des Vorderrandes sind so gross oder grösser als ihre Zwischenräume. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03—0,04 mm lang, am Rand deutlich punktiert. Met-Episterna gewölbt, hinten 0,05—0,06 mm breit, nach vorne leicht geradlinig verjüngt; Innennaht tief, kräftig punktiert. Sternit I mit dichter, in der Mitte unterbrochenen Reihe länglicher und mässig kräftiger Punkte, die an den Seiten 0,03—0,05 mm lange Furchen bilden; übrige Punktierung des Segments fein und ziem- lich dicht, viel kräftiger als die der Metasternalmitte, meist aber feiner als die der Metas- ternalseiten. Schienen I und II gerade. Schienen III etwas gebogen, 0,29—0,34 mm lang, etwa 1,2mal länger als die zugehörigen Tarsen. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine etwas erweitert. Aedoeagus (Abb. 3, 4 und 15) 0,36—0,42 mm lang. Diese Art gehört in die /enta-Gruppe. Sie weicht von allen Arten dieser Gruppe mit gleichmässig punktierten Flügeldecken und mit vorne verkürzten Nahtstreifen durch die Kombination folgender Merkmale ab: Körper klein, Flügeldecken fein punktiert und apikalwärts sehr leicht verjüngt; ganzer Medianteil des Metasternum sehr fein punktiert; Parameren des Aedoeagus nicht eingebuchtet am Innenrand. Baeocera montana sp. n. Holotypus 3: Madras: Nilgiri Hills, Coonoor, 1600 m, Wald unterhalb der Stadt, 22.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: Madras: wie Holotypus, 5g 109; Nilgiri Hills, oberhalb Coonoor, 1900 m, 16.1.1972, 1 ? leg. R. Mussard; Nilgiri Hills, zwischen Ootacamund und Pykara, in der Nähe eines Dammes, 2100 m, 21.XI.1972, 2 © leg. Besuchet & Löbl (alles MG). Länge 1,45—1,7 mm, Breite 0,97—1,15 mm. Körper stark gewölbt, schwarz oder braunschwarz, Apex der Flügeldecken und apikale Abdominalsegmente aufgehellt. Am DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 93 nächsten verwandt und in den ektoskelettalen Merkmalen sehr ähnlich der Art /ongicor- nis (Löbl), von dieser durch den stärker gewölbten Körper, durch die bedeutend feinere diskale Punktierung der Flügeldecken und durch den überall, etwa wie bei pigra kräftig punktierten Sternit I, deutlich verschieden. Die Punktierung der Flügeldecken ist ähnlich fein wie bei frigida (Löbl), die Punktzwischenräume sind meist etwa doppelt oder mehr als doppelt so gross wie die Punktradien, bei /ongicornis sind diese meist etwa so gross bis anderthalbmal grösser als die Punktradien. Ausserdem ist die neue Art von longicornis durch die viel feiner punktierten Metasternalseiten zu unterscheiden. Die Fühler sind sehr ähnlich ausgebildet wie bei /ongicornis, die relative Länge der Glieder (Holotypus) sind wie: III 14:1V 15:V 18: VI 17: VII 19: VIII 15:IX 19:X 18:XI 20. Von der eben- falls ähnlichen Art pigra weicht montana, abgesehen von der Punktierung der Flügel- decken, besonders durch die spärlicher punktierten Metasternalseiten ab. Aedoeagus (Abb. 5, 6 und 16) 0,39—0,42 mm lang; Medianlobus wie bei /ongicornis, Parameren und Armatur des Innensackes dagegen abweichend. Baeocera pigra (Lob!) Eubaeocera pigra Löbl, 1971b: 953—955, Abb. 12, 13, 19; Holotypus g: Ceylon, Diyaluma Falls (MG). Untersuchtes Material: MApRAs: Cardamom Hillis, 2 km NE von Kumily, 900 m, 4.X1.1972, 1 Ex.; KERALA: Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 5.X1.1972, 4 Ex. und 9.XI.1972, 1 Ex.; Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, 1 Ex. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Baeocera vesiculata sp.n. Holotypus g: KERALA: Cardamom Hills, Thekkady unweit Periyar, 900 m, 7.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 1g; Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 5.XT.1972, 13 3 2 und 9.X1.1972, 2 g 49; Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, 4 g 1 9. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Habituell täuschend ähnlich der Art pigra und in fast allen ektoskelettalen Merkma- len mit dieser identisch. Länge 1,3—1,45 mm, Breite 0,88—0,96 mm. Ausserlich von pigra nur durch die Punktierung der Flügeldecken abweichend. Diese ist ein wenig kräftiger, die Punktradien sind im mittleren Teil des Diskus meist so gross oder grösser als die Punktzwischenräume; auch die unmittelbare Nähe der Basalrandes ist kräftig punktiert; in der äusseren Hälfte der Basalbreite ist die glatte Zone zwischen dem Basal- streifen und den ersten groben Punkten höchtens 0,05 mm breit, in der Innenhälfte der Basalbreite reichen die kräftigen Punkte bis an oder in die Streifen. Aedoeagus (Abb. 7 und 17) 0,35—0,38 mm lang. Medianlobus und die Parameren sehr ähnlich wie bei wittmeri Löbl ausgebildet, abgesehen davon, dass die letzteren breiter und kürzer sind. Innensack dagegen sehr verschieden von jenem der Arten pigra oder wittmeri. Er ist ziemlich ähnlich geformt wie bei /ongicornis (Löbl), zeichnet sich aber durch einem auffällig grossen, im Durchmesser 25 bis 354 breiten blasenförmigen Teil aus, der den schlanken Ductus ejaculatorius mit dem Skleritenkomplex verbindet. 94 IVAN LOBL ABB. 10 bis 14. Aedoeagi von Baeocera. 10. pseudolenta, Dorsalansicht, Paratypus von Valara Falls; 11 und 12. keralensis, Dorsalansicht, Paratypus von Pambanar-Peermade; 13 und 14. tamil, Dorsal- und Lateralansicht, Holotypus; 10 und 11; Skala = 0,1 mm; 12: Skala = 0,05 mm; 13 und 14. Skala = 0,2 mm. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 95 Baeocera mendax sp. n. Holotypus & : KERALA: Cardamom Hills, Thekkady unweit Periyar, 900 m, 7.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 4 & 4 ©; Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450— 500 m, 25.XI.1972, 1 3. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Ausserlich der Art pigra noch ähnlicher als vesiculata, aber grösser: Länge 1,5— 1,6 mm, Breite 1,02—1,11 mm. Die kräftige diskale Punktierung der Flügeldecken nicht oder etwas feiner als bei pigra, am äusseren, deklinierenden Teil der Flügeldecken auf einer schmalen Zone bis an oder fast bis an die Basalstreifen reichend; sonst ist die Punktierung in der unmittelbaren Nähe des Basalstreifens sehr fein; gegen den Apex gleichmässig kräftig oder nur ein wenig feiner werden. Basalstreifen in der Humeral- gegend noch seichter als bei pigra oder vesiculata. Seiten des Sternits I meist ein wenig dichter punktiert als bei pigra. Aedoeagus (Abb. 8, 9 und 18) 0,37—0,41 mm lang. Medianlobus wie bei pigra, Parameren dagegen deutlich verschieden, durch je einer seichten Einbuchtung der Innenseite im Niveau der Spitze des Medianlobus gekennzeichnet und an die der Arten der Gruppe ceylonensis erinnernd. Innensack ohne beschuppte oder bedornte Zonen, der Skleritenkomplex sehr ähnlich ausgebildet wie bei /ongicornis oder vesiculata. Baeocera pseudolenta sp. n. Holotypus 3: KERALA: Neliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 5 & 7 2; Nelliampathi Hills, Pothundy Dam, 300 m, 30.X1.1972, 4g 3 2; Cardamom Hills, Periyar, Umgebung des Hotels Aranya Nivas, 950 m, 4.XI.1972, 1 & 22%; und 7.XI.1972, 3 $; Cardamom Hills, Thekkady unweit von Periyar, 900 m, 7.XI.1972, 7 & 11 9; Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 9.XI.1972, 5 g 3 2; Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.XI.1972, 2 & 49; Mapras: Cardamom Hills, 6 km NE von Kumily, 700 m, 3.XI.1972, 1g; Cardamom Hills, 2 km NE von Kumily, 900 m, 4.XI.1972, 1g; Anaimalai Hills, 18km N von Valparai, 1250 m, 18.XI.1972, 46 3 44 © 13 Ex.; Nilgiri Hills, 7 km E von Coonoor, 1350 m, 19.X1.1972, 1 2; Nilgiri Hills, 6km E von Coonoor, 1400 m, 22.XI.1972, 1g; Nilgiri Hills, Coonoor, 1600 m, 22.X1.1972, 2 3; Nilgiri Hills, Hulical unweit Coonoor, 1600 m, 22.XI.1972, 1 ©. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Wie die zwei vorher beschriebenen Arten, mendax und vesiculata, habituell sehr ähnlich der B. pigra und in den meisten Merkmalen mit dieser übereinstimmend. Länge 1,3—1,6 mm, Breite 0,86—1,07 mm. Diskale Punktierung der Flügeldecken noch kräf- tiger als bei vesiculata, gegen den Apex meist dichter aber nicht oder kaum feiner als in mittleren Teil, die Punktzwischenräume sind zum Grossteil kleiner als die Punktra- dien. In der Innenhälfte der Basis fängt die kräftige Punktierung knapp nach den Streifen an, in der Aussenhälfte bleibt zwischen dem Basalrand und den ersten groben Punkten eine 0,08—0,10 mm breite glatte oder sehr fein punktierte Zone. B. pseudolenta weicht deutlich von pigra (sowie von mendax und vesiculata) durch die vorne verkürzten, nicht den Seitenstreifen verbundenen Nahtstreifen der Flügeldecken ab. Die Nahtstreifen biegen vorne nach aussen und verlaufen entlang dem Basalrand mindestens gegen die Mitte, oft bis zum äusseren Drittel der Basalbreite der Flügeldecken und verlöschen knapp hinter dem Basalrand. Sternit I gewöhlich etwas dichter punktiert als bei pigra. 96 IVAN LÖBL Aedoeagus (Abb. 10 und 19) 0,36—0,42 mm lang. Medianlobus und Parameren ähnlich wie bei /enta, Innensack dagegen sehr verschieden; Membranen deutlich bedornt, die grössten Dorne befinden sich im Niveau der Paramerenbasis und sind 10 bis 17 um lang (wenn nach oben gerichtet, scheinen sie natürlich kürzer zu sein). Die von den Nilgiri Hills stammenden Belege haben etwas feiner punktierte Flü- geldecken und kleinere Dorne auf den Membranen des Innensackes als die übrigen Exemplare. Mehr Material von diesen Gebirgen wäre nötig um feststellen zu können, ob die dort lebende Population abtrennbar und eventuell als eine eigene Unterart anzu- sehen ist. Baeocera keralensis sp. n. Holotypus gs: KERALA: Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 5.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 2 99 ind am 9.XI.1972, 1 & 19; Cardamom Hills, Periyar, Umgebung des Hotels Aranya Nivas, 950 m, 7.XI.1972, 1 3; Cardamom Hills, Thekkady, unweit Periyar, 900 m, 7.X1.1972, 2g; Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.XI.1972, 3 g; Nelliampathi Hills, Kai- katty, 900 m, 30.X1.1972, 1 2. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Durch die vorne verkürzten nur gegen die Mitte der Basalbreite der Flügeldecken verlaufenden Nahtstreifen an pseudolenta und lenta erinnernd, aber kleiner, 1,15 bis 1,3 mm lang, 0,77 bis 0,84 mm breit. Von pseudolenta auch durch die feinere, etwa wie bei mendax oder pigra kräftige, aber fast wie bei vesiculata in der Innenhälfte der Flüge- decken bis zu den Basalstreifen reichende diskale Punktierung verschieden; die Punktra- dien sind meist deutlich kleiner als die Punktzwischenräume. Aedoeagus (Abb. 11 und 12) 0,34—0,36 mm lang, deutlich verschieden von jenem der verwandten Arten. Medianlobus mit relativ langem Apikalteil, Parameren sehr schlank, aber nur mässig hinter die Spitze des Medianlobus ragend. Membranen des Innensackes ohne bedornte oder beschuppte Zonen, der Skleritenkomplex ist ziemlich ähnlich ausgebildet wie bei vesiculata. Baeocera tamil sp.n. Holotypus 3: MAprRAs: Palni Hills, 16 km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypus ?: wie Holotypus (MG). Länge 1,4—1,5 mm. Körper mässig gewölbt, einfarbig braunschwarz bis schwarz, Apikalsegments des Abdomens aufgehellt. Schenkel und Schienen dunkel rötlichbraun. Tarsen und Fühler gelbbraun oder hellbraun. Endglied der Kiefertaster länger, an der Basis viel schlanker als das Glied III. Augen gross. Fühler durchschnittlich lang, relative Länge der Glieder wie: III 15:IV 15:V 17: VI 19: VII 20: VIII 18:IX 23:X 22: XI 25 (Holotypus); III und IV etwa gleich breit; V und VI etwas breiter, V gut 4mal länger als breit, VI fast Smal länger als breit; VII 4mal länger als breit; VIII nicht oder kaum schlanker als VII, etwa 3,5mal länger als breit; XI 4mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,84—0,92 mm breit, etwas mehr als doppelt so breit wie am Apikalrand; Seiten- ränder im basalen Drittel geradlinig, danach abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalan- sicht nur im mittleren Teil sichtbar; Vorderrand konvex; Vorderrandstreifen gleich- mässig tief; Punktierung ziemlich dicht und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung schlecht sichtbar. Freiliegender Apex des Scutellums kurz aber breit. Flügeldecken maximal 1,03—1,11 mm lang, an der breitesten Stelle, knapp nach dem basalen Viertel, zusam- DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 97 men 0,98—1,05 mm breit; von der breitesten Stelle etwa zum apikalen Drittel sehr leicht verjüngt und mit geradlinigen Seitenrändern, hinten stärker geradlinig verjüngt; Seiten- kielchen bei Dorsalansicht im basalen Drittel deutlich, im mittleren Teil nicht oder kaum bemerkbar, hinten nicht sichtbar; Apikalrand breit abgerundet; apikaler Innenwinkel ABB. 15 bis 19. Baeocera, Skleriten des Innensackes mit Ductus ejaculatorius; 15. mussardiana, Paratypus von Aliyar Dam; 16. montana, Paratypus von Coonoor; 17. vesiculata, Holotypus; 18. mendax, Paratypus von Valara Falls; 19. pseudolenta, Paratypus von Valara Falls; Skala = 0,05 mm. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 7 98 IVAN LÖBL liegt hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach, mit einer Reihe mässig kräftiger Punkte; Nahtstreifen tief, biegen vorne nach aussen, enden etwa in der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken; diskale Punktierung dicht und sehr kräftig, die Punktradien sind meist deutlich grösser als die Punktzwischen- räume. Punktierung des Pygidiums gegen die Basis sehr dicht und ziemlich fein, viel kräftiger als jene des Halsschildes, gegen den Apex viel spärlicher und sehr fein werdend. Mes-Epimeren gross, etwa 5mal länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum im medianen Teil ziemlich flach, glatt in der Mitte und auf der Fläche zwischen den Hüften III, sonst kräftig und mässig dicht punktiert, abgesehen von einer irregulären sehr dichten Querreihe kräftiger Punkte vor dem Niveau der Hüften III. Metasternalseite spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand sehr dicht und kräftig punktiert, diese Punktreihen lateral- wärts entlang dem Metasternalvorderrand verlängert, aber weniger dicht und feiner werden. Met-Episterna flach, 0,10—0,11 mm an der breitesten Stelle, nach vorne stark verjüngt; Innenrand gerade, Innenhat tief, dicht und kräftig punktiert. Sternit I mit sehr dichter Basalreihe kräftiger, höchstens etwas länglicher Punkte, die in der Mitte nicht unterbrochen aber aus kleineren Punkten zusammengesetzt ist und die lateralwärts bis zum Seitenrand reicht; übrige Punktierung wie jene der Metasternalseiten spärlich und sehr fein. Schienen I und II gerade, III leicht gebogen, 0,47—0,51 mm lang, 1,2mal länger als die zugehörigen Tarsen. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine und 1 und 2 der Mittelbeine, besonsers die Basitarsen, stark erweitert. Aedoeagus (Abb. 13 und 14) ziemlich stark sklerotisiert, 0,78 mm lang. Mit macrop (Löbl) nahe verwandt und eine eigene monophyletische Gruppe bildend, die durch den ähnlich gebauten Aedoeagus, durch die breite Met-Episterna, grosse Mes- Epimeren, nur sehr fein punktierte Metasternalseiten und Sternit I, sowie durch grosse Augen und ähnlich ausgebildete Fühler charakterisiert ist. Die neue Art unterscheidet sich von macrops besonders auffällig durch die viel kräftiger punktierten Flügeldecken und durch verkürzte, nicht mit den Seitenstreifen verbundene Nahtstreifen. Ausserdem ist tamil wesentlich dunkler gefärbt und grösser als macrops. Baeocera monstrosa (Löbl) Eubaeocera monstrosa Löbl, 1971b: 959—961, Abb. 22—24; Holotypus $: Ceylon, Nedunleni (MG). Untersuchtes Material: MApRAs: Anaimalai Hills, in der Nähe des Aliyar Dam, 300 m, 17.X1.1972, 1 Ex., oberhalb des Aliyar Dam, 550 m, 17.XI. 2 Ex. und 850 m, 18.X1.1972, 1 Ex.; Biligiri Rangan Hills, Dhimbam, 1000 m, 29.X1.1972, 7 Ex. und 10 km NE von Dhimbam, 1200 m, 29.X1.1972, 1 Ex.; KERALA: Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit von Maraiyur, 700 m, 24.XI.1972, 1 Ex. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Scaphisoma Leach Scaphisoma Leach, 1815: 89. Typus-Art: Silpha agaricina Linnaeus, 1758, durch Monotypie. Scaphosoma Agassiz, 1846: 332; ungüllige Emendation. Pseudoscaphosoma Pic, 1915: 31. Typus-Art: Pseudoscaphosoma testaceomaculatum Pic, 1915, durch originale Designation. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 99 Macrobaeocera Pic, 1924: 12. Typus-Art: Scaphosoma phungi Pic, 1922, durch Monotypie. Scaphella Achard, 1924: 29. Typus-Art: Scaphosoma antennatum Achard, 1919, durch Monotypie. Im vorliegenden Material ist die Gattung Scaphisoma wie Baeocera ducrh 13 Arten vertreten, diese sind aber in deutlich geringerer Anzahl von Individuen gefunden worden. Die südindische Arten gehören zu 6 Gruppen, wovon die 3., 4. und 6. Gruppe bereits charakterisiert wurden (LOBL, 1970 und 1971). 1. bayau : scheint am nächsten der philippinischen simplex Löbl zu stehen. Diese, wie noch einige wahrscheinlich verwandte Arten (sumatranum Lobl, bicinctum Löbl, biliranense Löbl), sind möglicherweise von der boleti-Gruppe deriviert. 2. binotatum: eine völlig isoliert stehende Art mit eigenartigem Aedoeagus und ungewöhnlich ausgebildeten Fühlern. 3. besucheti, maindroni, skanda und swapna : gehören in die unicolor-Gruppe, die besonders in Südostasien gut repräsentiert ist. 4. pictum, nigrofasciatum und mussardi : pictum-Gruppe, die wahrscheinlich mono- phyletisch und eine Schwestergruppe der paläarktischen assimile-Gruppe ist. 5. binhanum : binhanum und die nahe verwandte birmanische Art atronotatum Pic bilden eine eigene Gruppe, die sehr nahe der pictum-Gruppe steht und von dieser abge- leitet ist. Beide Arten sind charakterisiert durch die apikalwärts verlängerte Dorsalwand der Basalkapsel des Aedoeagus, die die sklerotisierten Distalteile des Medianlobus überdeckt. Sonst sind die Aedoeagi sowie die äusseren Merkmale wie bei den Arten der pictum-Gruppe. 6. tetrastictum, kali und aurun: haemorrhoidale-Gruppe; die letzten zwei Arten zeichnen sich durch den nicht mikroskulptierten Sternit I und durch die punktierte Mikro- skulptur auf den übrigen Abdominalsegmenten aus. Die übrigen bekannten Arten dieser Gruppe haben alle frei sichtbare Sternite und Tergite querrunzelig mikroskulptiert. Bestimmungstabelle der südindischen Arten der Gattung Scaphisoma 1 Nahtstreifen der Flügeldecken vorne deutlich entlang dem Basalrand ver- längert und etwa zur Mitte der Basalbreite der Flügeldecken (Dorsalansicht) oder noch weiter lateralwärts reichend D — Nahtstreifen der Flügeldecken enden vorne neben dem Halsschildlappen, aus- nahmsweise sind sie etwas und undeutlich weiter lateralwärts verlängert ROOT RENNEN ER RA OR TE EBEN MDI AAA 3 2 Auffällig gefärbte Art. Kopf und Halsschild dunkelbraun bis schwarz; Flügel- decken an der Basis, entlang der Naht und dem Seitenrand wie Halsschild dunkel und mit je einem meist kleinen und in der apikalen Hälfte liegenden dunklen diskalen Fleck, sonst gelblich oder ockerbraun gefärbt. Fühler- glied V auffällig klein, deutlich kürzer als IV, viel kürzer als VI i 5 0 0 n ola binotatum Achard — Kopf, Halsschild und die überwiegende Fläche der Flügeldecken einfarbig dunkelbraun bis schwarz, nur der Apikalteil der Flügeldecken hellbraun oder gelbbraun und die Humeralgegend öfter aufgehellt und rötlichbraun. Fühler- glied V normal lang, so lang wie oder länger als IV oder VI . . besucheti LObl 3 Freiliegende Abdominalsegmente querrunzelig mikroskulptiert . . . . . . 4 — Sternit I ohne Mikroskulptur, die übrigen sichtbaren Sternite und Tergite Iniapunkterter Miktoskulptur versehen en Hm ee. 9 100 11 12 IVAN LOBL Flügeldecken einfarbig rôtlichbraun oder dunkelbraun, hôchstens am Apex aufeehellt ei. e ET EEE 3 Flügeldecken zwetfarbig ... 1.022 le. RE 6 Grossere Art mindestens, 1.3 mim lame; PAR mussardi Löbl Kleine Art, höchstens 1,3 mm lang . . . ..... . u... = ra Spini Körper ocker- oder hellbraun, Flügeldecken mit stark verdunkelten bis schwarzen Bändern oder auch Elecken . 7... 274) eee 7 Körper sehr dunkel rötlichbraun bis schwarz, Flügeldecken mit je einem gelblichen humeralen Fleck und im apikalen Viertel bis Drittel gelblich tetrastictum Champion Nahtstreifen der Flügeldecken tiefer, schon hinter dem Niveau der Scutellum- spitze plötzlich schräg nach aussen und gegen die Basis gebogen. Halsschild immer einfarbig hell, Flügeldecken nur an der Basis stark verdunkelt binhanum (Pic) ALLO ig Flügeldecken 10 > ia de Ste bogen- formig nach aussen und gegen die Basis verlaufend. Halsschild sehr oft mit dunklen Bändern, Flügeldecken auch am Seitenrand, auf der Nahtgegend und im mittleren Teil des Diskus’verdunkelt 7,22 eee 8 Flügeldecken mit je einem basalen und mittleren dunklen Querband, verbun- den durch dunklen Längsbänder am Seitenrand und an der Nahtgegend nigrofasciatum Pic F Flügeldecken mit ns ne etwa wie bei nigrofasciatum, aber das basale Querband meist kurz unterbrochen, das mittlere Querband fehlt, das Seitenband dagegen etwa ab der Mitte der Seitenlänge nach innen erwei- tert, einen scharf abgegrenzten Fleck bildend . . . . . . . pictum Motschulsky Metasternalseiten mit einer parallel mit dem Vorderrand der Hüften III ver- laufenden dichten Querreihe kräftiger Punkte, manchmal noch mit einigen weiteren kräftigeren Punkten vor dieser Reihe, sonst spärlich und sehr fein Dunkiier nen. eee N AE 5 3 ME... 10 Metasternalseiten eher spärlich a a fein punktiert, ohne einer Reihe von kräftigeren Punkten. . .. ... 2 00 11 Körper sehr dunkelbraun bis schwarzbraun. Diskale Punktierung der Flügel- decken aus kleinen aber scharf abgegrenzten Punkten zusammengesetzt RE u ù 3 AR EAN ; SEA DIRO kali sp. n. Körper Diskale Be der Eligeldecken aus relativ grossen aber allmählich vertieften und schlecht abgegrenzten Punkten zusammen- BESEIZE LL ee IR N aurun Sp. n. Grôssere Arten mindestens 1,5 mm lang. Kôrper dunkelbraun bis schwarz, Flügeldecken schmal aufgehellt am Apex und kräftiger punktiert . . . . . . 12 Länge hôchtens 1,35 mm. Kôrper ziemlich hell rôtlichbraun, Flügeldecken breit aufgehellt am Apex und sehr fein punktiert . . . . . . maindroni Achard Sternit I gleichmässig spärlich und sehr fein punktiert oder mit einigen kräfti- geren Punkten im mediobasalen Teil. Kräftige und dichte Punktierung des medianen Teiles des Metasternums auf einer kleinen Fläche beschränkt, die Punkte nicht knapp aneinander liegend . » . .. 2... 2. =... aaa DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 101 — Sternit I an den Seiten spärlich und sehr fein punktiert, im medianen oder mindestens im mediobasalen Teil kräftig und sehr dicht punktiert. Medianteil des Metasternums mindestens in der apikalen Hälfte kräftig und sehr dicht punktiert, die Punkte wenigstens teilweise knapp aneinander liegend swapna sp. n. Scaphisoma bayau sp. n. Holotypus g: KERALA: Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.XI.1972, gesiebt im Wald, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypus: wie Holotypus, 1 3 (MG). Länge 1,22—1,28 mm. Körper mässig gewölbt, sehr dunkel rôtlichbraun. Apex der Flügeldecken und des Abdomens hellbraun. Schenkel und Schienen ziemlich hell rötlichbraun, Tarsen und Fühler gelblich. Fühler durchschnittlich lang, Glieder III bis XI 0,64mm lang; relative Länge der Glieder wie: III 5:1V 12:V 13:VI 14: VII 18: VII 15:IX 18:X 18: XI 20—21; Glied IV sehr schlank, V leicht abgeplattet, deutlich breiter als IV, etwa 4mal länger als breit; VI deutlich abgeplattet, breiter als V, etwa 3,5mal länger als breit; VII 3,5mal länger als breit; VIII kaum breiter als VI, 3,5 bis fast 4mal länger als breit; XI 3 bis 3,3mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,75— 0,77 mm breit, mit nur sehr leicht abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht oder nur kurz im mittleren Teil sichtbar; Punktierung dicht und sehr fein, bei X 24 Vergrösserung ziemlich deutlich. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügel- decken maximal 0,85—0,88 mm lang, an der Naht 0,73—0,77 mm lang, zusammen 0,84—0,86 mm breit; am breitesten knapp nach dem basalen Viertel der Seitenlänge, von dort zum apikalen Viertel geradlinig ziemlich stark verjüngt, im apikalen Viertel ebenfalls geradlinig aber noch etwas stärker verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht der ganzen Länge nach sichtbar; Apikalrand sehr leicht abgerunded; apikaler Innen- winkel liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte kaum 0,05 mm breit, mit einer dichten Reihe sehr feiner Punkte, die vorne irregulär und spärlicher wird; Nahtstreifen seicht, verlaufen vom Apex zum mittleren Drittel der Nahtlänge leicht divergierend, danach parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen, enden neben dem Halsschildlappen; diskale Punktierung dicht, im basalen Fünftel bis Viertel etwa so fein wie jene des Halsschildes, sonst deutlich kräftiger, jedoch noch ausgesprochen fein; die kräftigeren Punkte sind scharf abgegrenzt, die Räume zwischen ihnen sind meist 1,5 bis etwa 2mal grösser als ihre Radien. Pygidium sehr fein querrunzelig mikroskulptiert und äussert fein punktiert. Mes-Epimeren etwa so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikro- skulptur; Medianteil leicht gewölbt, ohne Eindrücke, zwischen den Hüften II ziemlich spärlich und sehr fein punktiert; sonst Punktierung dichter, stellenweise sehr dicht und etwa so fein wie auf den Flügeldecken (abgesehen von deren basalen Teil). Metasternal- seiten spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,05—0,06 mm lang, am Rand ziemlich spärlich und sehr fein punktiert. Met-Episterna leicht gewölbt, an der breitensten Stelle, hinten, 0,11 mm breit, nach vorne mässig ver- jüngt; Innenrand im apikalen Drittel und am Vorderecken abgerundet, sonst gerade; Innennaht tief. Sternit I querrunzelig mikroskulptiert am ganzen medianen Teil und an den Seiten in der Nähe des Apikalrandes, sonst an den Seiten nicht mikroskulptiert. Punktierung spärlich und sehr fein, nur im mediobasalen Teil etwas kräftiger und dichter wervend; postcoxale Flächen 0,07 mm lang, am Rand spärlich und sehr fein punktiert. Folgende Sternite querrunzelig mikroskulptiert. Schienen schlank und gerade. 102 IVAN LOBL Männchen. Tarsenglieder 1 und 2 Vorderbeine ziemlich stark, 3 der Vorderbeine und 1 und 2 der Mittelbeine leicht erweitert. Aedoeagus (Abb. 20 und 21) 0,25—0,27 mm lang. : Nach dem Aedoeagus am nächsten der Art simplex Lob! stehend, von dieser allerings durch die gleichmässig fein punktierten Fliigeldecken leicht unterscheidbar. Ausserdem ist der Körper von simplex stärker gewölbt und heller gefärbt und die Seitenkeilchen der Flügeldecken sind bei Dorsalansicht nicht sichtbar. Scaphisoma binotatum Achard Scaphosoma binotatum Achard, 1915: 560—561; Lectotypus 3: Madras, Shembaganur (NMP). Scaphosoma binotatum var. discoidale Achard, 1915: 561; Holotypus 9: Madras, Shembaganur (NMP) — syn. nov. ! Untersuchtes Material: MADRAS: Palni Hills ,,Shembaganur Sd Ind. A. Heyne Berlin W“ 2 Ex. (Syntypen), davon ein g mit Kat. No. 18703 wird hier als Lectotypus designiert (beide NMP); Palni Hills, Shembagenur, 8 Ex. (NMP, MP, MG); Palni Hills, Kodaikanal, 2300—2400 m, VIII.1922, 3 Ex. unter verfaulendem Holz im Wald, leg. S. Kemp (ZSI); KERALA: Cardamom Hills, Pass 13 km NE von Munnar, 1900 m, 26.X1.1972, 16 Ex. im verfaulender Stamm im Wald, leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Südindien. Diese durch die Färbung und durch die Form der Fühlerglieder sehr auffällige Art hat ganz eigenartig ausgebildeten Aedoeagus (Abb. 22 und 23). Der dunkle diskale Fleck der Flügeldecken ist gewöhnlich klein und liegt knapp hinter der Mitte des Diskus, anscheinend nur ausnahmsweise wird er grösser, wie bei discoidale beschrieben. Scaphisoma maindroni Achard Scaphosoma maindroni Achard, 1920a: 240; Lectotypus g: Madras, Pondicherry (NMP). Untersuchtes Material: MAprRAs: Pondicherry, VI.1901, 24 39 M. Maindron (Syntypen: NMP, MP), davon 1 ¢ etikettiert, ,,Pondichéry Juin 1901“/,,Coromandel M. Maindron“ mit Kat. No. 18731 designiere ich als Lectotypus; KERALA: Cardamom Hills, Mundakayam, 100 m, 9.X1.1972, 2 & leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Nord- und Südindien. Diese Art ist 1,3—1,35 mm und nicht, wie von ACHARD (1.c.) angegeben, 0,9 mm lang. Sie ist durch die sehr feine diskale Punktierung der Flügeldecken und durch die Form des Aedoeagus (Abb. 24) charakterisiert. Scaphisoma besucheti Löbl Scaphisoma besucheti Löbl, 1971b: 971—972, Abb. 38, 39; Holotypus ¢: Kandy (MG). Untersuchtes Material: MApras: Alagarkovil, 21 km N von Madurai, 250—350 m, 2.XI. 1 Ex. und 2 XII.1972, 1 Ex.; Varushanad Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, "Der Name discoidale Pic, 1916 wurde ursprünglich als Binomen Baeocera discoidale für eine neue Art von Borneo veröffentlicht. Nach einer Revision des Typus wurde discoidale Pic in die Gattung Scaphisoma gestellt (LOBL 1973) und dadurch ein sekundäres Homonym von discoidale Achard. Für Scaphisoma discoidale Pic schlage ich hier den Namen Scaphisoma pici nom. nov. vor. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 103 ABB. 20 bis 24. Aedoeagi von Scaphisoma. 20 und 21. bayau, Dorsal- und Lateralansicht, Holotypus; 22 und 23. binotatum, Dorsal- und Lateralansicht, von Munnar; 24. maindroni, Lateralansicht, von Kumaon; Skala = 0,1 mm. 104 IVAN LOBL 3 Ex.; Biligiri Rangan Hills, Dhimbam, 1000 m, 29.X1.1972, 2 Ex.; KERALA: Cardamom Hills, Mundakayam, 100 m, 9.XI.1972, 10 Ex. Alles leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Die aus Südindien stammende Exemplare haben gewöhnlich die Flügeldecken an der Basis rötlich gefärbt. Scaphisoma skanda sp. n. Holotypus &: MADRAS: Palni Hills, 39 km E von Kodaikanal, 650 m, 11.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MApRAs: wie Holotypus, 9 3 9 ©; Palni Hills, 29 km E von Kodaikanal, unweit Oothu, 1100 m, 1g 1%, 11.X1.1972; Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 550m, 24 59, 17.X1.1972 und 850m, 2g 12, 18.XI.1972; Biligiri Rangan Hills, 10 km NE von Dhimbam, 1200 m, 10 g 15 9, 29.XI.1972. Alle leg. Besuchet & Lobl (MG). Länge 1,5—1,8 mm. Körper mässig gewölbt, dunkelbraun bis schwarz. Basis des Halsschildes und Nahtgegend der Flügeldecken gewöhnlich leicht aufgehellt, Apex der Flügeldecken schmal, aber deutlich aufgehellt. Apex des Abdomens braun bis gelblich. Schenkel rötlichbraun, Schienen und Tarsen hellbraun oder gelbbraun, Fühler gelblich. Fühler mässig lang, relative Lange der Glieder wie: II 5:1V 12—15:V 15—18: VI 13—16: VII 18—20: VIII 12—14:IX 19—21:X 18—20: XI 22—23; Glied IV sehr schlank, V and VI gleich oder fast gleich schlank, ein wenig, jedoch deutlich breiter als IV, VI etwa 3 bis 3,5mal länger als breit; VII gut 2,5mal bis fast 3mal länger als breit; VIII ebenfalls gut 2,5 bis fast 3mal länger als breit, ein wenig breiter als VI; XI etwa 3mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,87—1,03 mm breit, mit gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht manchmal nicht bemerkbar, meist aber im mittleren Teil oder sogar der ganzen Länge nach, sichtbar; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 25 Vergrösserung deutlich. Spitze des Scutellums freiliegend. Flü- geldecken an der Naht 0,89—1,09 mm lang, maximal 1,03—1,20 mm lang, zusammen 1,0—1,19 mm breit; am breitesten kurz vor dem mittleren Drittel der Seitenlänge, von dort zum apikalen Drittel oder bis zum apikalen Viertel geradlinig leicht verjüngt, hinten ein wenig stärker verjüngt; Apikalrand gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt im oder kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Seitenkielchen bei Dorsalansicht zumindest im basalen Drittel, oft der ganzen Länge nach sichtbar; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach, mit einer dichten Reihe feiner Punkte, in der Mitte 0,05— 0,06 mm breit; Nahtstreifen seicht, verlaufen ab Apex gegen die Mitte sehr leicht diver- gierend, danach parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen, enden neben dem Halsschildlappen; diskale Punktierung dicht und fein, viel kräftiger als die des Halsschil- des, nicht oder etwas kräftiger als die Punktierung der Nahtgegend, Punktzwischenräume etwa so gross bis doppelt so gross wie die Punktradien. Propygidium und Pygidium mit punktierter Mikroskulptur versehen, Propygidium und die Basis des Pygidiums dicht, nur ein wenig feiner punktiert als die Flügeldecken, Pygidium apikalwärts allmählich feiner punktiert. Mes-Epimeren etwas länger oder so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, im medialen Teil gewölbt, abgesehen vom flachen Process zwischen den Hüften III. Auf einer Fläche vor diesem Process (manchmal auch auf diesem) dicht und kräftig punktiert, die Radien der relativ grossen Punkte sind meist grösser als die Punktzwischenräume. Diese kräftig punktierte Fläche ist variabel gross, manchmal sehr kurz, öfter weit nach vorne, bis in die Vorder- hälfte des Medianteiles des Metasternums ausgedehnt. Sonst Metasternum spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II gross, 0,08—0,10 mm lang, DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 105 meist nur etwas kürzer als der Abstand zwischen ihnen und dem Hinterrand des Metas- ternums, am Rand nicht punktiert. Met-Episterna etwas gewölbt oder flach, an der breitesten Stelle, hinten, 0,12—0,15 mm breit, nach vorne stark verjüngt; Innenaht tief, Innenrand hinten abgerundet, sonst geradlinig oder fast geradlinig. Sternit I ohne Mikroskulptur, etwa wie die Metasternalseiten spärlich und sehr fein punktiert, nur im mediobasalen Teil manchmal einige kräftigere Punkte; postcoxale Flächen 0,07 bis 0,11 mm lang, abgerundet, am Rand spärlich und fein bis sehr fein punktiert. Folgende Sternite mit punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen schlank, gerade, I in der Apikalhälfte leicht verdickt, II und III am Ende erweitert. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus (Abb. 25 und 26) 0,34—0,37 mm lang. Die Art ist gekennzeichnet durch die Form des Aedoeagus. Sie ist habituell sehr ähnlich der Art spurium Löbl und der weiter unten beschriebenen swapna, in den ekto- skelettalen Merkmalen von beiden durch die Punktierung des Medianteiles des Metas- ternums und des Sternits I sowie durch das schlankere Fühlerglied VI deutlich verschie- den. Scaphisoma swapna sp. n. Holotypus 3: MADRAS: Palni Hills, 36 mm E von Kodaikanal, 850 m, 16.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MADRAS: wie Holotypus, 3 & 7 2 (MG). Lange 1,55—1,65 mm. Der Art skanda sehr ähnlich, in den äusseren Merkmalen mit spurium übereinstimmend. Halsschild an der Basis 0,94—1,03 mm breit, Fliigeldecken an der Naht 0,92—0,99 mm lang, maximal 1,07—1,13 mm lang. Fühler wie bei spurium, relative Länge der Glieder wie: III S:IV 14—15:V 15—17: VI 14—15: VII 19—20: VII 13—14:IX 18—20:X 18—19: XI 21—23; Glied V schlank aber breiter als das sehr schlanke IV; VI deutlich breiter als V, etwa 3mal länger als breit; VII ein wenig mehr als 2,5mal bis fast 3mal länger als breit; VIII etwas breiter als VI, gut 2,5mal bis fast 3mal länger als breit; XI nicht ganz bis gut 3mal länger als breit. Halsschild wie bei skanda, aber die Seitenkielchen bei Dorsalansicht meist nicht bemerkbar. Scutellum völlig oder fast völlig verdeckt. Flügeldecken gewöhnlich etwas spärlicher punktiert, sonst wie bei skanda. Mikroskulptur der sichtbaren Abdominalsegmente ebenfalls wie bei skanda. Propygidium und zumindest das Basaldrittel des Pygidiums sehr dicht und etwa so kräftig wie oder nur ein wenig feiner als die Flügeldecken punktiert. Mes- Epimeren so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,09—0,10 mm lang, so lang oder etwas länger als 2/3 des Abstandes zwischen ihnen und dem Vorderrand der Hüften III, am Rand dicht und sehr fein punktiert. Medianteil des Metasternums ohne Eindrücke, hinten verflacht und wie bei spurium sehr dicht und relativ kräftig punktiert (die Punkte liegen meist knapp aneinan- der). Diese sehr dicht punktierte Zone ist variabel gross, manchmal reicht sie fast gegen das Niveau des Hinterrandes der Hüften II. Medianteil oder wenigstens mediobasaler Teil des Sternits I etwa wie medioapikaler Teil des Metasternums punktiert; Seiten des Sternits I wie die Metasternalseiten spärlich und sehr fein punktiert. Postcoxale Flächen des Sternits 10,09—0,10 mm lang, abgerundet, am Rand dicht und ziemlich fein punktiert Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus (Abb. 27 und 28) 0,35—0,38 mm lang. Es ist nicht möglich swapna von spurium nach den äusseren Merkmalen zu unterscheiden, die Aedoeagi dieser Arten sind dagegen recht abweichend. 106 IVAN LOBL ABB, 25 bis 28. Aedoeagi von Scaphisoma, Dorsal- und Lateralansicht. 25 und 26. skanda, Paratypus von Palni Hills; 27 und 28. swapna, Paratypus von Palni Hills; Skala = 0,1 mm. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 107 Scaphisoma nigrofasciatum Pic Scaphosoma nigrofasciatum Pic, 1915: 31; Holotypus $: Madras, Chembaganor (MP). Scaphosoma pictum ; SCOTT 1922: 222—223, Taf. 20, Abb. 18, Taf. 21, Abb. 19, 19a. Scaphosoma pictum ; VINSON 1943: 189—190, Abb. 9, 10a, b. Scaphisoma nigrofasciatum ; LÔBL 1971b: 974— 976, Abb. 42, 43. Scaphisoma nigrofasciatum ; LOBL 1977d: 42—43. Untersuchtes Material: KERALA: Cardamom Hills, 5 km W von Kumily. 1000 m, 6.X1.1972, 2 Ex. an einem Stamm; Cardamom Hills, 7 km W von Peermade, 800 m, 9.X1.1972, 1 Ex. an einem Stamm; Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.X1.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald; Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit Maraiyur, 700 m, 24.X1.1972, 5 Ex. gesiebt im Wald; Anaimalai Hills, 30 km NE von Munnar, 1150 m, 26.X1.1972, 8 Ex. an einem Stamm; MADRAS: Palni Hills, 16km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 9 Ex. gesiebt im Wald; Palni Hills, 36 km E von Kodaikanal, 850 m, 16.X1.1972, 3 Ex. gesiebt im Wald; Nilgiri Hills, 7 km E von Coonoor, 1350 m, 19.XI.1972, 7 Ex. an toten Stämmen. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Indien, Ceylon, Maskarenen, Seychellen. Scaphisoma mussardi Löbl Scaphisoma mussardi Löbl, 1971: 979—980; Holotypus g: Ceylon, Kandy (MG). Untersuchtes Material: MADRAS: Cardamom Hills, 6 km NE von Kumily, 700 m, 3.X1.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald; Cardamom Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, 4 Ex. gesiebt im Wald; Anaimalai Hills, in der Nähe des Aliyar Dam, 300 m, 17.XJ.1972, 2 Ex. gesiebt im Wald; Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 850 m, 18.XI.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald; Amaravathi Dam, Tal zwischen den Anaimalai und Palni Hills, 20 km S von Udamalpet, 400 m, 26.X1.1972, 2 Ex.; Biligiri Rangan Hills, Dhimbam, 1000 m, 29.XI.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Scaphisoma pictum Motschulsky Scaphisoma pictum Motschulsky, 1863: 435; Lectotypus ¢: Ceylon, Nuwara Eliya (ZMM). Scaphisoma pictum ; LößL 1971b: 976— 979, Abb. 44, 45. Untersuchtes Material: KERALA: Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit Maraiyur, 700 m, 24.XI.1972, 160 Ex. an einem Stamm; Anaimalai Hills, 30 km NE von Munnar, 1150 m, 26.XI.1972, 3 Ex.: Cardamom Hills, Periyar, in der Nähe des Hotels Aranya Nivas, 950 m, 4.XI.1972, 1 Ex. gesiebt; MADRAS: Madurai, 2.XI.1972, 1 Ex. unter Rinde; Andippatti Hills, 9 km E von Andippatti, 3.XI.1972, 1 Ex. gesiebt; Palni Hills, Berijam Lake, 23 km W von Kodaikanal, 2150 m, 14.X1.1972, 1 Ex. unter Rinde; Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 550 m, 17.XI.1972, 4 Ex. unter Rinde; Nilgiri Hills, 7 km E von Coonoor, 1350 m, 19.X1.1972, 7 Ex. an toten Stämmen; Biligiri Rangan Hills, Dhimbam, 1000 m, 29.XI.1972, 5 Ex. gesiebt im Wald; Alagarkovil, 21 km N von Madurai, 250-300 m, 2.X11.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald. Verbreitung: Ceylon, Südindien. 108 IVAN LÖBL Scaphisoma binhanum (Pic) Pseudoscaphosoma binhanum Pic, 1922: 2; Lectotypus g: Vietnam, Binhan (MP). Scaphisoma binhanum ; LôBL 19765: 222. Untersuchtes Material: KERALA: Cardamom Hills, Periyar, in der Nähe des Hotels Aranya Nivas, 950 m, 5.XI.1972, 1g gesiebt am Fusse eines Baumes, leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Vietnam, Südindien. Die scheinbar disjunkte Verbreitung is durch die noch ungenügende Kenntnis der orientalischen Fauna erklärbar. Scaphisoma tetrastictum Champion Scaphosoma tetrastictum Champion, 1927: 275; Holotypus g: Kumaon, R. Sarda Gorge (BMNH). Untersuchtes Material: KERALA: Cardamom Hills, 5 km W von Kumily, 1000 m, 6.X1.1972, 2 Ex. an einem Stamm; Cardamom Hills, 7 km W von Peermade, 800 m, 9.X1.1972, 1 Ex. an einem Stamm; Cardamom Hills, Pass 13km NE von Munnar, 1900 m, 26.X1.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald; Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit Maraiyur, 700 m, 24.X1.1972, 17 Ex. an toten Stämmen; Anaimalai Hills, 30 km NE von Munnar, 1150 m, 26.XI.1972, 10 Ex. an einem Stamm; MADRAS: Palni Hills, Kodaikanal, 2100 m, 11.X1.1972, 1 Ex. gesiebt im Wald. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Indien. Scaphisoma kali sp. n. Holotypus 3: MADrAs: Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 1150 m, 18.X1.1972, gesiebt im Wald, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MADRAS: wie Holotypus; 1g Anaimalai Hills, 18 km N von Valparai, 1250 m, 18.XI.1972, 3 3 42 gesiebt im Wald, leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 700—1000 m, 17.1.1972, 3 & gesiebt im Wald, leg. R. Mussard; Palni Hills, 7 km E von Kodaikanal, 1750 m, 12.XT.1972, 1g gesiebt im Wald, leg. Besuchet & Löbl; KERALA: Cardamom Hills, Muttapatti unweit Munnar, 1700 m, 24.X1.1972, 15 1 2 gesiebt im Wald, leg. Besuchet & Löbl (alle MG). Länge 1,5—1,6 mm. Körper mässig gewölbt, sehr dunkelbraun bis braunschwarz, Halsschild und Kopf oft dunkler als die Flügeldecken. Apex der Flügeldecken etwas aufgehellt. Apikale Abdominalsegmente hellbraun. Schenkel und Schienen rötlichbraun, Tarsen gelblich, Fühler gelbbraun. Fühler ab Glied VII abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 6:IV 17:V 21:VI 17: VII 21: VIII 18:IX 20:X 19:XI 21 (Holotypus); Glieder IV bis VI schlank, IV deutlich schlanker, V fast so breit wie VI; VII fast 4mal länger als breit; VIII deutlich breiter als VI, etwa Amal länger als breit; XI etwa 2,5mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,84-0,92 mm breit, mit gleichmässig abgerun- deten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht zumindest in der Nähe der Basalwinkeln sichtbar, öfters der ganzen Länge nach deutlich; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung gut sichtbar, Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken maximal 1,07—1,15 mm lang, an der Naht 0,92—1,02 mm lang, zusammen DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 109 ABB. 29 bis 34. Aedoeagi von Scaphisoma und Baeotoxidium bei Dorsal- und Lateralansicht. 29 und 30. S. kali, Paratypus von Anaimalai Hills; 31 und 32. S. aurun, Holotypus; 33 und 34. B. indicum, Holo- typus; Skala = 0,1 mm. 110 IVAN LÖBL 0.96—1,05 mm breit; breiteste Stelle knapp vor dem mittleren Drittel der Seitenlänge; Seitenränder hinten gerade, sonst leicht abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht meist der ganzen Länge nach bemerkbar, aber nur im basalen Drittel deutlich; Apikal- rand gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt kurz hinter dem Niveau der Aussen- winkel: Nahtrand leicht erhaben; Nahtgegend flach, mit einer irregulären Reihe feiner Punkte, in der Mitte 0,06 mm breit, im Niveau der Scutellumspitze 0,07—0,08 mm breit; Nahtstreifen mässig tief, verlaufen vom Apex zum basalen Viertel oder bis zum basalen Fünftel der Nahtlänge leicht divergierend, danach parallel miteinander, biegen ganz vorne kurz nach aussen, enden hinter dem Halsschildlappen; diskale Punktierung in der Nähe der Basis fast so fein wie jene des Halsschildes, sonst dicht und wesentlich kräftiger, jedoch relativ fein, die Punktzwischenräume sind meist etwa doppelt so gross wie die Punktradien, oft aber kleiner und zum Teil nur so gross wie die Punktradien; die Punkte sind klein aber relativ tief und gut abgegrenzt. Pygidium mit einer sehr fein punktierten Mikroskulptur versehen, normale Punktierung sehr fein. Mes-Epimeren 1,5mal länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, im medianen Teil gewölbt, nur zwischen den Hüften III flach; medioapikale Eindrüche nicht oder sehr schwach entwickelt; in einer U-förmigen Linie kräftig und sehr dicht punktiert, sonst fein une spärlich punktiert. Metasternalseinten mit je einer sehr dichten Querreihe kräftiger Punkte vor den Hüften III und noch mit einigen ähnlich kräftigen Punkten vor dieser Reihe, die manchmal eine zweite, kürzere Querreihe bilden; sonst spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II gross, 0,07— 0,08 mm lang, am Innenrand fein, am Aussenrand sehr fein punktiert. Met-Episterna im inneren Teil flach, im äusseren Teil leicht gewölbt, an der breitesten Stelle, hinten, 0,13—0,15 mm breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand an den Ecken abgerundet, sonst geradlinig; Innennaht tief. Sternit I ohne Mikroskulptur, Punktierung auf dem ganzen apikalen Teil und an den Seiten spärlich und sehr fein, im medianen Teil gegen die Basis allmählich kräftiger werdend; postcoxale Flächen gross, 0,10—0,14 mm lang, am abgerundeten Rand dicht und ziemlich kräftig punktiert. Folgende Sternite mit sehr fein punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen gerade, schlank; Schienen III von der Basis zum apikalen zweiten Fünftel allmählich verjüngt, danach apikalwärts wieder verdickt. Männchen. Glieder 1 und 2 der Vordertarsen stark erweitert, Glied 3 leicht erweitert; Glieder 1 und 2 der Mitteltarsen etwas erweitert. Aedoeagus (Abb. 29 und 30) 0,43— 0,47 mm lang, mässig stark sklerotisiert. S. kali steht nahe der Art beccarii Löbl, ist von dieser durch die dunkle Färbung des Körpers und durch die Mikroskulptur der Abdominalsegmente leicht unterscheidbar. Ausserdem ist die Punktierung der Flügeldecken bei beccarii feiner und dichter und die postcoxale Flächen des Sternits I sind viel kleiner. Von kali vielleicht subspezifisch verschieden sind 1g 19 von den Nilgiri Hills, unweit Ootacamund, 2150 m, leg. Besuchet & Löbl am 21.XI.1972 (gesiebt unter Gebüsch in einer kleinen Schlucht). Beide sind in den äusseren Merkmalen identisch mit den übrigen Exemplaren von kali, das Männchen aber unterscheidet sich ziemlich auffällig durch zwei stark sklerotisierte Zähnchen, die im apikalen Teil der morphologisch linken Seite des Innensackes des Aedoeagus liegen. Scaphisoma aurun sp.n. Holotypus 3: MApras: Varushanad Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, gesiebt im Wald, leg. Besuchet & Löbl. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 111 Länge 1,5 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, einfarbig hellbraun, Schenkel und Schienen noch etwas heller, Tarsen und Fühler gelblich; Flügeldecken ziemlich durch- scheinend (das Exemplar ist nicht ausgefärbt). Fühler sehr lang, Glieder III bis XI 0,88 mm lang, relative Länge der Glieder wie: III 7:1V 19:V 22: VI 20: VII 24: VIII 22: IX 25:X 23:XI 25; Glied IV sehr schlank, etwa 6mal länger als breit; V deutlich breiter, etwa 5,5mal länger als breit; VI etwas breiter als V, kaum Smal länger als breit; VII etwa Amal länger als breit; VIII nur etwas breiter als VI, etwa 4,5mal länger als breit; XI breiter als VII, 3,5mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,90 mm breit; Seiten- ränder gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nur an den Basal- ecken bemerkbar; Punktierung dicht, sehr fein, besonders seicht und auch bei x 24 Vergrösserung schlecht sichtbar. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken maxi- mal 1,03 mm lang, an der Naht 0,92 mm lang, zusammen 1,03 mm breit; am breitesten kurz nach dem basalen Drittel, von dort apikalwärts mässig verjüngt; Seitenränder gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht der ganzen Länge nach sicht- bar; Apikalrand gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand etwas erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,06 mm breit: mit einer dichten Reihe feiner Punkte, die knapp entlang dem Nahtrand verlaufen; Nahtstreifen tief, verlaufen ab dem Apex nur kurz divergierend, sonst fast bis zum Niveau der Scutellumspitze parallel miteinander, biegen vorne nach aussen und enden am Basal- rand neben dem Halsschildlappen; diskale Punktierung dicht, zusammengesetzt von ziemlich grossen aber seichten und schlecht abgegrenzten Punkten, die Punktradien sind meist so gross oder ein wenig grösser als die Punktzwischenräume. Pygidium sehr fein punktiert. Mes-Epimeren fast doppelt so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur; Medianteil fast flach, ohne Eindrücke, glatt zwischen den Hüften III, spärlich und sehr fein punktiert zwischen den Hüften II, sonst irregulär dicht und viel deutlicher punktiert; Punktierung in der Nähe der glatten Apikalfläche ziemlich kräftig und zum Teil sehr dicht (diese Punkte sind kleiner als jene der Flügeldecken, aber schärfer abgegrenzt und daher viel auffälliger). Metasternalseiten bis auf je einer dichten Querreihe kräftiger Punkte vor den Hüften III spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,07 mm lang, apikalwärts stark verjüngt, am Innenrand nicht punktiert, am Aussenrand mit einigen grösseren Punkten. Met-Episterna gewölbt, an der breitesten Stelle, hinten, 0,14 mm breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand hinten und am Vorderecken konvex abgerundet, im breiten mittleren Teil geradlinig; Innennaht tief. Sternit I ohne Mikroskulptur; Punk- tierung sehr fein und spärlich an den Seiten und in der Nähe des Apikalrandes im mittle- ren Teil, im mittleren Teil gegen die Basis allmählich aber nur leicht kräftiger werdend; am Basalrand zwischen den Hüften mit einer sehr dichten Reihe länglicher und ausge- sprochen kräftiger Punkte. Schienen schlank und gerade, II nach der Mitte verjüngt, ab dem apikalen Viertel zum Apex wieder verdickt; III schlanker als II, nach dem basalen Drittel verjüngt und ab dem apikalen Fünftel zum Apex verdickt. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorder- und Mittelbeine ziemlich stark erwei- tert. Aedoeagus (Abb. 31 und 32) mässig sklerotisiert, 0,74 mm lang, die Lappen und der Innenrand der Parameren hinter den Lappen sehr schwach sklerotisiert. S. aurun gehört in die haemorrhoidale-Gruppe und scheint, wegen der Form der Parameren des Aedoeagus besonders, am nächsten der Art gracilicorne Achard zu stehen. Allerdings sind beide Arten sehr leicht unterscheidbar, sowohl nach den äusseren Merkmalen wie auch durch die Form des Aedoeagus. Bei gracilicorne glänzt die Oberseite des Körpers viel stärker und ist äusserst fein, bei X 100 Vergrösserung kaum sichtbar punktiert und die Flügeldecken sind apikalwärts stärker verjünt; der Apikalteil des Medianlobus ist mehr ventralwärts gebogen, seine Ventralwand ist schlanker als bei 112 IVAN LOBL aurun und hat ein Hôckerchen und einige winzige Zähnchen vor dem Ende; die dorso- apikalen Äste sind ebenfalls schlanker und auch kürzer. Der Innensack von gracilicorne weicht besonders durch zahlreiche kräftige und stark sklerotisierte Zähnchen ab, die im apikalen Teil kürzer und in zwei längsreihen geordnet, im mittleren Teil viel länger (50—100 2) sind. Die Lappen der Parameren sind bei gracilicorne grösser, schräg proxi- malwärts gerichtet und stärker sklerotisiert. Baeotoxidium Löbl Baeotoxidium Löbl, 1971b: 990; Typus-Art: Baeotoxidium lanka Löbl, 1971, durch originale Designation. Bischer sind nur 3 Arten dieser Gattung bekannt geworden, alle aus Ceylon. Sie sind in den ektoskelettalen Merkmalen und im Bau der Aedoeagi sehr einheitlich. Die folgend beschriebene indische Art ist mit ihnen nahe verwandt. Baeotoxidium indicum sp. n. Holotypus g: KERALA: Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 6 33, 5 292; Cardamom Hills, zwischen Pam- banar und Peermade, 950 m, 5.X1.1972, 1 ©; Cardamom Hills, Thekkady bei Periyar, 900 m, 7.X1.1972, 1 g. Alles leg. Besuchet & Löbl (MG). Länge 1,1—1,25 mm, Breite 0,67—0,80 mm. Körper dunkel rötlichbraun, Ventral- seite des Thorax oft verdunkelt. Fühler lang, relative Länge der Glieder wie: III 13: IV 13:V 16: VI 15: VO 17: VIII 12:IX 18:X 18:XI 22 (Holotypus). Habituell sehr an lanka Löbl erinnernd und mit dieser Art in den meisten Merkmalen übereinstimmend. Von /anka folgend abweichend: Innenteil der Flügeldecken bei Lateralansicht in der Basalhälfte leicht gewölbt (verflacht bei /anka); Nahtstreifen seichter und etwas kürzer, Nahtgegend auch hinten flach; diskale Punktierung der Flügeldecken dichter, auch in der Nähe der Nahtstreifen kräftig (abgesehen vom apikalen Drittel). Punktreihe am Rand der postcoxalen Flächen II dichter, aus kräftigen und länglichen Punkten zusam- mengesetzt, die 0,03 bis 0,05 mm lange Furchen bilden und lateralwärts entlang der Mes-Epimeren fast bis zu den Met-Episterna reichen (bei Janka sind die Punkte nicht länglich oder etwas länglich und verlaufen lateralwärts höchsten hinter die Spitze der Mes-Epimeren); basale Punktreihe des Sternits I wie die am Vorderrand des Metaster- nums, lateralwärts hinter die Met-Epimeren reichend (bei /anka sind diese Punkte kurz und enden neben der Spitze der Met-Epimeren, manchmal sind hinter den Met-Epimeren 2 oder 3 sehr feine Punkte). Aedoeagus (Abb. 33 und 34) 0,33—0,38 mm lang, im Prinzip wie bei /anka, aber Medianlobus deutlich breiter. Scaphobaeocera Csiki Scaphobaeocera Csiki, 1909: 341. Typus-Art: Scaphobaeocera papuana Csiki, 1909, durch Mono- typie. Nesotoxidium Scott, 1922: 228. Typus-Art: Nesotoxidium typicum Scott, 1922, durch Monotypie. Von den fünf in Südindien festgestellten Arten dieser Gattung ist nur eine aus Ceylon schon früher beschrieben worden. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 113 1 Halsschild und Flügeldecken querrunzelig mikroskulptiert und zumindest die Flügeldecken schwach opalisierend. Metasternum und abdominale Segmente querrunzelig mikroskulptiert. Kôrper sehr dunkel rôtlichbraun, Flügel- sccken:cinfarbig |... . : 1 2 — Oberseite nicht opalisierend sind ohie Las alter es md Sternit I nicht mikroskulptiert, folgende Sternite mit punktierter Mikroskulp- tur versehen. Körper rötlichbraun, apikales Sechstel der Flügeldecken ver- Bunkelt . .:. 1. et SIMNAIGI SPIA Met-Episterna fo 0, 051 mm bie Fühlerglied > XI dendieh länger als X 3 — Met-Episterna 0,09—0,10 mm breit. Fühlerglied XI höchstens so lang wie X È spinigera sp. n. 3 Re linge 1 Da: ‚3 mm. a ee ae gegen den Apex nicht oder kaum dichter und kräftiger werdend. Metasternum mit einer Medianfurche . ... 4 — Körper 1,4—1,5 mm aes Punters dee Bligeldecten | in ae Nähe Hee Apikalrandes deutlich dichter und kräftiger werdend. Metasternum ohne Medianfurche . ... . . ‘ae mussardi Lobl 4 Fühlerglied VIII deutlich ce a VII. Parameren de pata) nicht bis zum Niveau der Spitze des Medianlobus reichend . . . . . . . soror Sp. n. — Fühlerglied VIII fast so breit wie VII. Parameren des Aedoeagus hinter das Niveau der Spitze des Medianlobus reichend . . . . . . . . . difficilis sp. n. N Scaphobaeocera mussardi Löbl Scaphobaeocera mussardi Löbl, 1971b: 989—990, Abb. 60, 61; Holotypus g: Ceylon, Wera- gamtota (MG). Untersuchtes Material: KERALA: Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.X1.1972, 3 Ex.; Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 5.X1.1972, 3 Ex.; Cardamom Hills, Muttapatti bei Munnar, 1700 m, 24.XI.1972, 1 Ex.; MADRAS: Palni Hills, 36 km E von Kodaikanal, 850 m, 16.XI.1972, 1 Ex.; Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 1150 m, 18.X1.1972, 1 Ex.; Anaimalai Hills, 18 km N von Valparai, 1250 m, 18.XI.1972, 1 Ex. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien. Diese Art war nur nach dem Holotypus bekannt. Die indischen Belege weichen von diesem durch die nicht oder sehr schwach konkave Innennaht der Met-Episterna und durch etwas längere Fühler. Die relative Lange der Fühlerglieder ist bei ihnen wie folgt: III 8—9:IV 12—13:V 14—15: VI 12—13: VII 15—16: VIII 9—10:IX 15—16:X 15—17: XI 20—25. Die Aedoeagi der indischen Exemplare sind etwas grösser, (0,43—0,47 mm lang) und haben relativ schlankere Parameren. Scaphobaeocera difficilis sp. n. Holotypus g: Mapras: Anaimalai Hills, Wald unweit Aliyar Dam, 300 m, 17.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Lange 1,25 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,70 mm. Körper glänzend, sehr dunkel rotlichbraun, Abdomen heller rôtlichbraun mit gelbbraunen apikalen Segmenten. Schenkel dunkel, Schienen hell rôtlichbraun. Fühler und Tarsen gelblich braun. Quer- runzelige Mikroskulptur auf der Oberseite sehr fein, nur bei starker Vergrösserung Rev. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 8 114 IVAN LÖBL (x 200) deutlich, auf der Unterseite und auf den frei sichtbaren Tergiten deutlicher. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 6:IV 10:V 12: VI 9: VII 12: VIII 8:IX 12: X 13:XI 18: Glied IV schlanker als III oder V, V breiter als III; VI deutlich breiter als V, gut doppelt so lang wie breit; VII etwa 2,5mal länger als breit; VIII fast so breit wie VII, 1,6mal länger als breit; IX—XI deutlich breiter als VII, XI etwa 2,5mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,65 mm breit, kaum opalisierend, spärlich und sehr fein, bei x 50 Vergrösserung schlecht sichtbar punktiert. Scutellum fast völlig verdeckt. Flügel- decken an der Naht 0,75 mm lang, maximal 0,82 mm lang, zusammen 0,67 mm breit, schwach opalisierend; Nahtgegend flach, nicht erhaben; Nahtstreifen ziemlich seicht, enden wie bei den übrigen indischen Arten am Rand des Halsschildlappens; parasuturale Streifen sehr seicht, enden etwa 0,27—0,30 mm hinter dem Niveau des Halsschildlappens, der Abstand zwischen ihnen und den Nahtstreifen ist kaum 0,05 mm breit; diskale Punktierung sehr fein in der Nähe der Basis, wie jene des Halsschildes, sonst etwas kräfti- ger als dort. Punktierung des Pygidiums äusserst fein. Medianteil des Metasternums leicht eingedrückt, fein und sehr dicht punktiert, die Punkte liegen ganz knapp aneinan- der, die Oberfläche scheint noch bei X 100 Vergrösserung granuliert zu sein; mit einer schmalen und mässig tiefen Medianfurche, die vom Vorderrand fast bis zur Mitte verläuft und am apikalen Ende leicht grübchenförmig erweitert ist. Metasternalseiten spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03 mm lang, am Rand nur ein wenig kräftiger punktiert als die Metasternalseiten. Met-Episterna flach, gleichmässig 0,05 mm breit, mit tiefer und gerader Innennhat. Sternit I wie die Metas- ternalseiten spärlich und sehr fein punktiert; Punktreihe am Basalrand hinter den Hüften relativ spärlich und mässig kräftig, nicht bis zum Niveau der Met-Epimeren reichend, zusammengesetzt von nicht oder kaum länglichen Punkten. Schienen schlank und gerade, Schienen III 0,35 mm lang. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine stark erweitert. Aedoeagus (Abb. 35 und 36) 0,41 mm lang. Sehr ähnlich der Art mussardi, aber kleiner, mit feiner punktierten Metasternalseiten und 1. Sternit und mit nicht gegen den Apex der Flügeldecken kräftiger werdender Punktierung. Ausserdem durch die metasternale Medianfurche deutlich verschieden. Scaphobaeocera soror sp.n. Holotypus g: MADRAS: Palni Hills, 16 km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MADRAS: wie Holotypus, 2 9; Palni Hills, 7 km E von Kodaikanal, 1750 m, 12.X1.1972, 1 9; Anaimalai Hills, 18 km N von Valparai, 1250 m, 18.X1.1972, 1 3 1%. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Täuschend ähnlich der Art difficilis, von dieser eindeutig nur durch die Ausbildung der Fühler, besonders durch das schlankere Glied VIII, durch die grössere Median- furche des Metasternums und durch die Form des Aedoeagus unterscheidbar. Länge 1,2—1,3 mm; dorsoventraler Durchmesser 0,71—0,74 mm, Halsschild an der Basis 0,60—0,65 mm breit, leicht opalisierend. Schienen III 0,37—0,40 mm lang. Relative Länge der Fühlerglieder wie: II 7:1V 10—12:V 12-13: VI 10—11:VII 11: VII 7:IX 12:X 12:X1 16—17; Glieder IV und V sehr schlank, III und VI nur etwas breiter; VII etwas mehr als doppelt so lang wie breit; VIII nicht ganz doppelt so lang wie breit, etwas breiter als VI, deutlich schmaler als VII; XI etwa 2,5mal länger als breit. Met-Episterna etwas schmaler als bei difficilis, etwa 0,04 mm breit. Punktierung der Seiten des Metasternums und des Sternits I kaum kräftiger als bei difficilis. Medianfurche DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 115 ABB. 35 bis 42. Aedoeagi von Scaphobaeocera und Toxidium, Dorsal- und Lateralansicht. 35 und 36. S. difficilis, Holotypus; 37 und 38. S. soror, Holotypus; 39 und 40. S. spinigera, Paratypus von Kaikatty; 41 und 42. 7. indicum, von Munnar; Skala = 0,1 mm. 116 IVAN LÖBL des Metasternums tief, wesentlich tiefer als bei difficilis und auch länger, verläuft vom Vorderrand des Metasternums bis kurz hinter das Niveau der Metasternalmitte, ist vorne sehr schmal, apikalwärts allmählich erweitert, am Apikalende fast 0,03 mm breit. Männchen: Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine stark erweitert. Aedoeagus (Abb. 37 und 38) 0,38 mm lang. Scaphobaeocera spinigera sp. n. Holotypus g: Mapras: Biligiri Rangan Hills, 10 km NE von Dhimbam, 1200 m, 29.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: MAprAs: wie Holotypus, 1g, 49; Anaimalai Hills, 18km N von Valparai, 1250 m, 18.XI.1972 19; Palni Hills, 16km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 1 &, 12; Palni Hills, 23 km E von Kodaikanal, 1200 m, 16.X1.1972, 1 9; KERALA: Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, 1g. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG). Länge 1,45—1,6 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,82—0,92 mm. Körper glänzend, Oberseite sehr dunkel rötlichbraun bis schwarzbraun, Flügeldecken oft heller als der Halsschild und Kopf. Ventraseite des Thorax schwarzbraun bis schwarz. Apikale Seg- mente des Abdomens rötlichbraun bis gelbbraun. Schenkel und Schienen rötlichbraun, Tarsen und Fühler gelbbraun. Ober- und Unterseite querrunzelig mikroskulptiert, nur die umgeschlagenen Seiten des Halsschildes längsrunzelig mikroskulptiert. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 8—9:IV 11—12:V 14—16:VI 12—13: VII 20—22: VIII 11:1X 20—22:X 20—22: XI 18—20; V und VI etwa gleich breit, deutlich breiter als IV, etwas oder kaum breiter als III; V fast 4mal, VI etwa 3mal länger als breit; VII viel breiter als VI, fast 3mal bis 3,5mal länger als breit; VIII breiter als VI, etwas mehr als doppelt so lang wie breit; XI 2,2—2,4mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,76—0,83 mm breit, sehr schwach opalisierend, spärlich und sehr fein, bei x 50 Vergrösserung deutlich punktiert. Scutellum völlig verdeckt. Flügeldecken an der Naht 0,90—1,02 mm lang, maximal 1,01—1,13 mm lang, zusammen 0,79—0,90 mm breit, schwach aber deutlicher opalisierend als der Halsschild; Nahtgegend flach; Nahtstreifen ziemlich tief, biegen vorne kurz nach aussen, enden am Rand des Halsschildlappens; parasuturale Streifen deutlich, enden etwa 0,25 mm hinter dem Niveau des Halsschildlap- pens, der Abstand zwischen ihnen und den Nahtstreifen ist 0,06—0,07 mm breit; diskale Punktierung in der Nähe der Basis etwa so fein wie jene des Halsschildes, sonst obwohl sehr fein, deutlich kräftiger und gegen den Apex auch dichter werdend. Pygidium an der Basis ähnlich punktiert wie der Apikalteil der Flügeldecken, sonst viel feiner und spär- licher punktiert. Medianteil des Metasternums verflacht, mit tiefem, hinten 0,05 mm breitem Medianeindruck, der etwa ab seiner Mitte nach vorne allmählich verjüngt ist; Punktierung seitlich und hinter des Eindruckes kräftig und sehr dicht, die Punktradien sind viel grösser als die Punktzwischenräume. Punktierung der Metasternalseiten spärlich und sehr fein, die Punkte sind scharf abgegrenzt und daher besser sichtbar als jene der Flügeldecken. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand dicht und kräftig punktiert. Met-Episterna flach, hinten 0,09—0,10 mm breit, nach vorne etwas oder kaum verjüngt; Innennaht geradlinig und sehr tief, furchenartig. Met-Epimeren 0,12—0,13 mm breit, gegen den Innenrand etwas vertieft. Sternit I wie die Metasternal- seiten punktiert; Punktreihe am Basalrand hinter den Hüften III sehr dicht und kräftig, von leicht länglichen Punkten zusammengesetzt. Schienen schlank, gerade; Schienen IH 0,42—0,47 mm lang. Männchen: Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine stark erweitert. Aedoeagus (Abb. 39 und 40) 0,46—0,49 mm lang. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 117 Scaphobaeocera nuda sp. n. Holotypus 9: KERALA: Caradamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.XI1.1972 leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: wie Holotypus, 2 © (MG). Länge 1,05 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,60—0,61 mm. Oberfläche nicht opalisierend. Körper rötlichbraun, apikales Sechstel der Flügeldecken verdunkelt, dunkelbraun. Letzte Abdominalsegmente, Tarsen und Fühler gelbbraun. Schenkel kaum, Schienen deutlich heller als der Körper. Fühler verhältnismässig lang, relative Länge der Glieder wie: III 6:IV 9—10: V 12—13: VI 11: VII 13: VOII 9:IX 14:X 14: XI 20; Glie- der III, V und VI sehr schlank, etwa gleich breit, nur etwas breiter als IV; VII etwa 2,5mal länger als breit; VIII doppelt so lang wie breit, schlanker als VII aber deutlich breiter als VI; XI nicht ganz 3mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,55—0,56 mm breit, mässig dicht und sehr fein, bei x 50 Vergrösserung ziemlich schlecht sichtbar punktiert, nicht mikroskulptiert. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken ohne Mikroskulptur; an der Naht 0,66—0,69 mm lang, maximal 0,73—0,75 mm lang, zusam- men 0,58—0,60 mm breit; Nahtgegend leicht erhaben; Nahtstreifen seicht, enden neben dem Halsschildlappen knapp hinter dem Basalrand der Flügeldecken; diskale Punktierung sehr spärlich und sehr fein, kaum deutlicher als jene des Halsschildes; parasuturale Streifen äusserst seicht, bemerkbar bei Ansicht schräg von oben bei starker Vergrösserung im mittleren Teil der Flügeldecken, der Abstand zwischen ihnen und den Nahtstreifen 0,04 mm breit. Freiliegende Tergite mit punktierter Mikroskulptur versehen, normale Punktierung so fein oder noch feiner als jene der Flügeldecken. Metasternum ohne Mikroskulptur, sein Medianteil leicht gewölbt, überwiegend glatt, nur auf einer schmalen Zone seitlich dieser glatten Fläche und zwischen den Hüften III dicht und sehr fein punktiert. Metasternalseiten spärlich und sehr fein, viel feiner punktiert als die Fläche neben der glatten Mitte. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,02 mm lang, am Rand nicht punktiert. Met-Episterna flach, 0,04 mm breit, mit gerader, mässig tiefer Innennaht. Sternit I ohne Mikroskulptur, wie die Metasternalseiten punktiert; Punkte am Basalrand hinter den Hüften III relativ fein, die inneren länglich, sie verlaufen lateralwärts nicht bis zur Spitze der Met-Epimeren. Folgende Sternite mit punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen schlank, gerade, Schienen III 0,34 mm lang. Von allen bisher bekannt gewordenen asiatischen Arten der Gattung durch die nicht mikroskulptierte und nicht opalisierende Oberfläche des Halsschildes und der Flügel- decken abweichend und mehr oder weniger an die neuguinesichen ornata (Pic) und ptiliformis Löbl und an die australischen curvipes Löbl und franzi Löbl erinnernd. Von allen diesen Arten ist nuda durch die Färbung leicht unterscheidbar. Ausserdem weicht ornata durch die querrunzelig mikroskulptierten Abdominalsegmente ab, priliformis ist kleiner, hat jedoch grössere Met-Episterna, curvipes ist viel grösser und hat gebogene Schienen II und III und franzi hat entlang der Basir der Fliigeldecken verlängerte Naht- streifen. Toxidium LeConte Toxidium LeConte, 1860: 324. Typus-Art: Toxidium gammaroides LeConte, 1860. Diese Gattung wurde noch nicht genügend abgegrenzt und enthält mehrere hete- rogene Arten-Gruppen. Die einzige südindische Art die noch in Toxidium gehalten wird, indicum Achard, zeichnet sich durch die gut entwickelten Mes-Epimeren aus. Dieses wichtige Merkmal trennt indicum von den amerikanischen Arten, sowie von der asia- tischen aberrans-Gruppe und von der indoaustralischen montanus-Gruppe. 118 IVAN LOBL Toxidium indicum Achard Toxidium indicum Achard, 1915: 561—662; Lectotypus 4°: Shembaganur (NMP). Scaphosoma pygidiale Pic, 1916: 19; Syntypus G': Shembaganur (MP). Toxidium indicum ; LOBL 1971b: 996. Untersuchtes Material: MAprAs: Palni Hills, Shembaganur, 6 Ex. (NMP, MP, MG); Palni Hills, 16km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG); KERALA: Cardamom Hills, Pass 13km NE von Munnar, 1900 m, 26.X1.1972, 2 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Südindien. Die Bezeichnung des einzigen im Pariser Museum aufbewahrten Originalexemplars von pygidiale als Holotypus (siehe LOBL, 1 c.) ist nicht gültig. Diese Art ist recht auffällig und unter den südindischen Scaphidiiden leicht erkenn- bar durch den schlanken aber ventralwärts relativ leicht gewölbten, 2,05—2,25 mm langen Körper und durch die verkürzten Nahtstreifen der Flügeldecken. Auch die Form des Aedoeagus (Abb. 41 und 42) ist charakteristisch. Scaphoxium gen.n. Typus-Art: Toxidium madurense Pic, 1920. Toxidiini mit schlankem, dorsoventralwärts sehr stark gewölbtem Körper und stark aneinander genäherten Mittel- und Hinterhüften, charakterisiert durch die Kombi- nation folgender Merkmale: 1. Fühlerinsertion liegt kurt oberhalb der frontoclypealen Naht; 2. Augen neben der Fühlerinsertion nicht ausgerandet, höchstens mit leicht ABB. 43 bis 45. Scaphoxium madurense. 43. Mandibel; 44. Labium mit Palpi; 45. Maxilla mit Palpus; Skala = 0,05 mm. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 119 konkavem Rand; 3. Mandibel, Maxillae und Labium mit Taster wie Abb. 43 bis 45: 4. Halsschild mit verlängerten und abgerundeten Basalecken, unterhalb des Seiten- kielchens mit je einer Längsfurche, die vom Apikalrand mehr oder weniger weit nach vorn verlauft (Abb. 46); 5. Unterseite des Halsschildes beiderseits des Prosternums nach ABB. 46 bis 48. Scaphoxium madurense. 46. Prosternum mit dem Halsschild; 47 und 48. Meso- und Metasternum, Episterna und Met-Epimeron, Ventral- und Lateralansicht; Episterna bis zur punktierten Linie vom Halsschild überdeckt; Skala = 0,3 mm. hinten lappig verlängert und mit konvexem Rand, den vorderen Teil der Mes-Episterna überdeckend, die Basalecken des Halsschildes den vordersten Teil der Met-Episterna überdeckend; 6. die vom Halsschild überdeckten Teile der Mes- und Met-Episterna eingedrückt; 7. Mes-Epimeren nahtlos mit den Mes-Episterna verwachsen; 8. Schenkel II und III verflacht; 9. Schienen durchschnittlich lang, bedornt, Schienen II und III mit je einem langen ventro-apikalen Sporn; 10. Tarsen nicht stark verlängert; 11. Aedoeagus mit schlankem Medianlobus, Parameren im apikalen Teil verjüngt. 120 IVAN LOBL Die bischer bekannten Arten dieser Gattung sind 1,1 bis 1,8 mm lang, auf dem Halsschild und auf den Flügeldecken sehr fein punktiert und sehr fein und sehr kurz behaart (die Behaarung ist bei x 100 Vergrösserung schlecht oder nicht sichtbar) und haben geradlinig nach vorn verlaufende und verkürzte Nahtstreifen der Flügeldecken. Von den nahe stehenden Gattungen Scaphobaeocera Csiki, Baeotoxidium Löbl, Toxidium LeConte und Scaphicoma Motschulsky ist Scaphoxium eindeutig durch die Form des Halsschildes und des Aedoeagus unterscheidbar. Neben der Typus-Art und den drei folgend beschriebenen neuen Arten gehören hier noch: . gibbosum (Champion) aus Nordindien, comb. n. von Toxidium. . zebra (Löbl) von Ceylon, comb. n. von Toxidium. . simulans (Löbl) von Ceylon, comb. n. von Toxidium. . oblitum (Löbl) von Ceylon, comb. n. von Toxidium. . biroi (Pic) von Neuguinea, comb. n. von Toxidium. . malekulense (Löbl) von Neuen Hebriden und Fidschi, comb. n. von Toxidium. . ventrale (Löbl) von Fidschi, comb. n. von Toxidium. . vitianum (Löbl) von Fidschi, comb. n. von Toxidium. . oxyurum (Löbl) aus Australien, comb. n. von Toxidium. . cuspidatum (Löbl) aus Australien, comb. n. von Toxidium. CU La La La La La nm nn LU La Die Art gibbosum (Champion) ist anhand 3 Exemplare beschrieben worden. Ich habe diese im BMNH aufbewahrte Syntypen untersucht. Es sind Weibchen, die drei verschiedenen Arten der Gattungen Scaphoxium und Scaphobaeocera zugehören. Ein Exemplar, das durch die Körpergrösse (Länge 1,8 mm) und durch je eine dichte Gruppe kräftiger Punkte auf den Metasternalseiten eine gut charakterisierte Art der Gattung Scaphoxium representiert, designiere ich hier als Lectotypus. Dieser trägt die runde BM Syntype-Zettelchen, ein Bestimmungszettelchen von Aldridge, Fundortangaben ,,India: Kumaon, Haldwani Distr. H.G. Champion. B.M. 1930-59“ und ein originales Bestim- mungszettelchen ,,Toxidium gibbosum Ch. type“. Bestimmungstabelle der südindischen Scaphoxium-Arten I Fühlerglieder III und IV gleich oder fast gleich lang, Glieder V und VI deutlich langen RI — Fihlerglieder III, V und VI gleich oder fast gleich lang, deutlich länger als IV I I AE TN ARI RR: . reductum sp. n. 2 Metasternum mit medianem Eindruck 7. M NME 3 — Metasternum nicht eingedrückt im medianen Teil. . . . . . . madurense (Pic) 3 Körperlänge 1,4—1,55 mm. Flügeldecken gegen den Apex nicht verdunkelt RR A AR A EN sparsum Sp. n. Körperlänge 1,3 mm. Flügeldecken im apikalen Viertel deutlich verdunkelt keralense sp. n. 2 Scaphoxium madurense (Pic), comb. n. Toxidium madurense Pic, 1920: 24; Lectotypus g: Shembaganur (MP). | Untersuchtes Material: MApRAs: Palni Hills, Shembaganur, 1 Ex. (MP); Palni Hills, 16 km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 8 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG) DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 121 und 23 km E von Kodaikanal, 1200 m, 16.XI.1972, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Südindien. Im Pariser Museum ist nur ein von Pic als Toxidium madurense und als Type bezeich- netes Exemplar (mit Fundortzettelchen ,,Shembaganur Madura, Inde“), das ich als Lectotypus designiere, obwohl es nach der wie üblich äusserst vagen Beschreibung dunkler und grösser sein sollte. Diese Art ist 1,35—1,5 mm lang, mehr oder weniger dunkel rötlichbraun gefärbt und sehr ähnlich der folgend beschriebenen sparsum. Die Form der Parameren und die Strukturen des Innensackes des Aedoeagus (Abb. 49 und 50) ermöglichen madurense eindeutig zu identifizieren. Scaphoxium sparsum sp. n. Holotypus 3: MADRAS: Nilgiri Hills, 6 km E von Coonoor, 1400 m, 22.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: Mapras: Nilgiri Hills, 7 km E von Coonoor, 1350 m, 19.X1.1972, 19; Palni Hills, 23 km E von Kodaikanal, 1200 m, 16.X1.1972, 2g 1%; Anaimalai Hills, 18 km N von Valparai, 1250 m, 18.XI.1972, 13; KERALA: Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.X1.1972, 2 g 4 2; Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peer- made, 950 m, 5.X1.1972, 15 und 9.XI.1972, 1 ©. Alles leg. Besuchet & Löbl (MG). Länge 1,4—1,55 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,79—0,92 mm. Körper sehr dunkel rötlichbraun bis braunschwarz. Dunkle Exemplare gewöhnlich aufgehellt am Basalrand des Halsschildes, an der Basis, an der Naht und am Apex der Flügeldecken. Apex des Abdomens braun, Schenkel und Schienen rötlichbraun, Tarsen und Fühler gelblich oder gelbbraun. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 10—12:IV 10—11: V 13—15:VI 12—15:VII 15—18: VIII 11—13:1X 14—16:X 14—15:XI 19—22; Glie- der III bis VI fast gleich schlank, VII etwa 3mal länger als breit; VIII 2,5mal länger als breit, nur etwas schlanker als VII; XI 3mal länger als breit, breiter als VII. Halsschild an der Basis 0,66—0,79 mm breit, sehr fein, bei < 25 Vergrösserung schlecht sichtbar punktiert. Scutellum völlig verdeckt. Flügeldecken maximal 1,03—1,22 mm lang, zusammen 0,70—0,84 mm breit; Nahtgegend vorne flach, sonst etwas erhaben; Naht- streifen seicht, enden 0,20—0,28 mm hinter dem Niveau des Halsschildlappens; diskale Punktierung sehr fein, jedoch deutlich kräftiger als auf dem Halsschild. Pygidium mit punktierter Mikroskulptur versehen. Medianteil des Mesosternums der Länge nach mässig tief eingedrückt, in der Mitte des Eindruckes eine niedrige, nach hinten allmäh- lich verjüngte Medianwölbung, die mehr oder weniger scharf abgegrenzt ist. Metaster- num mit einem ziemlich tiefen Medianeindruck, die ihn abgrenzenden Wölbungen dicht und sehr fein punktiert. Metasternalseiten mit einigen verstreuten sehr feinen Punkten, sonst glatt, Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,05—0,06 mm lang, ein wenig, meist jedoch deutlich kürzer als der Abstand zwischen ihnen und dem Hinterrand des Metas- ternums, am Rand dicht und deutlich punktiert. Met-Episterna flach, vorne 0,04— 0,06 mm breit, nach hintenn icht oder kaum verjüngt, mit tiefer, etwas konkaver Innen- naht, die knapp vor den Met-Epimeren endet. Met-Epimeren etwa so breit oder etwas schmaler als Met-Episterna am Apikalende. Sternit I in der Mitte mit punktierter Mikro- skulptur, an den Seiten ohne Mikroskulptur und spärlich und sehr fein punktiert, nur die basale Punktreihe mässig fein. Folgende Sternite mit punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen III etwas gebogen, 0,30—0,37 mm lang, Tarsen III 0,43—0,52 mm lang. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus (Abb. 51 bis 53) 0,52—0,60 mm lang. 122 IVAN LÖBL Ähnlich der Art madurense, von dieser, abgesehen von der Form der Parameren und der Strukturen des Innensackes des Aedoeagus, besonders durch den eingedrückten Medianteil des Metasternums verschieden. Ausserdem weicht madurense von sparsum durch eine wenig hellere Färbung des Körpers, durch etwas feiner punktierte Flügel- decken und durch schmalere- Met-Episterna ab. Gi SZ x CL TL RES = EEE = ES. A LE ACC ~~ To FO ESS 51 A x SSS, = ABB. 49 bis 59. Aedoeagi von Scaphoxium, Dorsalansicht. 49 und 50. madurense, von Palni Hills, Apex des Medianlobus mit ausgestülptem Innensack und Paramere (ohne Basis); 51 bis 53. Sparsum, Holotypus; 54 bis 56. reductum, Holotypus; 57 bis 59. keralense, Holotypus; Skala = 0,1 mm. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 123 Scaphoxium reductum sp. n. Holotypus g: KERALA: Cardamom Hills, Valara Falls, 46 km SW von Munnar, 450—500 m, 25.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 1 (MG); Mapras: Palni Hills, 36 km E von Kodaikanal, 850 m, 16.XI.1972, 1 g leg. Besuchet & Löbl (MG). Linge 1,2—1,3 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,69—0,73 mm. Kôrper sehr dunkel rôtlichbraun oder rôtiich schwarzbraun. Abdomen, besonders gegen die Spitze, heller bis gelblich braun. Schenkel und Schienen rôtlichbraun, Fühler und Tarsen gelblich oder gelbbraun. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 10:1V 7—8:V 10-11: VI 10: VII 13—15: VIII 9—10:IX 12—13:X 12—13: XI 17—18; Glieder III und IV etwa gleich schlank, V etwas, VI deutlich breiter; VII etwa 3,5mal länger als breit; VIII doppelt so lang oder ein wenig mehr als doppelt so lang wie breit, deutlich breiter als VI; XI etwa 3mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,61—0,64 mm breit, sehr fein, bei X 25 Vergrösserung kaum sichtbar punktiert. Scutellum völlig verdeckt. Flügeldecken maximal 0,94-1,0 mm lang, zusammen 0,63—0,68 mm breit; Nahtgegend in der Apikalhälfte etwas erhaben, sonst flach; Nahtstreifen seicht, enden etwa 0,15—0,23 mm hinter dem Niveau des Halsschildlappens; Punktierung sehr fein, nur ein wenig deutlicher als jene des Halsschildes. Pygidium mit punktierter Mikroskulptur versehen. Medianteil des Mesosternums ziemlich tief eingedrückt. Metasternum mit tiefem Medianeindruck, die ihn abgrenzenden Wölbungen dicht und sehr fein punktiert; einige kräftigere Punkte auf dem leicht eingedrückten Process zwischen den Hüften II. Metasternalseiten mit einigen verstreuten und sehr feinen Punkten, sonst glatt. Flächen hinter der Coxal- kavitäten II gross, 0,06—0,07 mm lang, 1,5 bis 2mal länger als der Abstand zwischen ihnen und dem Apikalrand des Metasternums, am Rand deutlich punktiert. Met- Episterna flach, gleichmässig 0,03—0,05 mm breit, mit gerader und tiefer Innennaht, die nicht ganz zum Apikalrand des Metasternums reicht. Sternit I mit sehr feiner basalen Punktreihe, diese Punkte nur etwas kräftiger als die normale sehr feine abdominale Punktierung. Folgende Sternite mit punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen III 0,24—0,28 mm lang, etwas gebogen, Tarsen III 0,37—0,38 mm lang. Männchen. Tarsenglieder der Vorderbeine nicht erweitert. Aedoeagus (Abb. 54 bis 56) 0,40—0,44 mm lang. Diese Art ist durch die grossen Flächen hinter den Coxalkavitäten II gekennzeich- net, sonst aber der simulans Löbl täuschend ähnlich und von dieser nur durch die sehr feinen basalen Punkte des Sternits I und durch die Form der Parameren und des Innen- sackes des Aedoeagus deutlich verschieden. Scaphoxium keralense sp. n. Holotypus g: KERALA: Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Länge 1,3 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,70 mm. Körper dunkel rötlichbraun, apikales Viertel der Flügeldecken verdunkelt, braunschwarz. Apikale Abdominalseg- mente gelbbraun. Schenkel und Schienen rötlichbraun. Fühlerglieder I und II hell rötlichbraun, III bis VI gelblich, VII bis XI hellbraun. Tarsen gelblich. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 9:IV 9:V 12: VI 12: VII 15: VIII 10:IX 13:X 11:X116; Glie- der III bis V gleich schlank, VI ein wenig breiter; VII 3mal länger als breit; VIII etwa 2,5mal länger als breit, viel breiter als VI, ein wenig schmaler als VII; XI etwa 4mal 124 IVAN LÖBL länger als breit. Halsschild an der Basis 0,62 mm breit, sehr fein, bei X 25 Vergrösserung kaum sichtbar punktiert. Scutellum völlig verdeckt. Flügeldecken maximal 1 mm lang, zusammen 0,65 mm breit; Nahtgegend nicht erhaben; Nahtstreifen seicht, enden etwa 0.15 mm hinter dem Niveau des Halsschildlappens; Punktierung sehr fein, in der Nähe der Basis kaum, sonst, besonders im apikalen Viertel, viel deutlicher als auf dem Halsschild. Pygidium mit punktierter Mikroskulptur versehen. Medianeindruck des Mesosternums ziemlich tief, mit einer sehr feinen Medianlinie, vorne etwas vertieft. Medianeindruck des Metasternums deutlich tiefer als jener des Mesosternums, die ihn abgrenzende Wölbungen dicht und sehr fein punktiert. Metasternalseiten mit einigen verstreuten sehr feinen Punkten. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,06 mm lang, etwa so lang wie der Abstand zwischen ihnen und dem Hinterrand des Metasternums, am Rand spärlich und sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, vorne etwa 0,03 mm breit, nach hinten leicht verjüngt; Innennaht tief, endet kurz vor dem Hinterrand des Metasternums. Sternit I im mittleren Teil mit punktierter Mikroskulptur, an den Seiten nicht mikroskulp- tiert; Punktierung sehr fein, jedoch viel deutlicher als jene der Metasternalseiten und nur etwas feiner als die sehr feinen Punkte der Basalreihe. Folgende Sternite mit punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen III 0,28 mm lang, gerade; Tarsen III 0,39 mm lang. Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 etwas erweitert. Aedoeagus (Abb. 57 bis 59) 0,52 mm lang. Von der habituell sehr ähnlichen Art reductum durch die Färbung der Flügeldecken, durch die Ausbildung der Fühler und durch den längeren Abstand zwischen dem Hin- terrand des Metasternums und dem Rand der Flächen hinter den Coxalkavitäten II, deutlich verschieden. Bironium Csiki Bironium Csiki, 1909: 341. Typus-Art: Heteroscapha basicolle Pic, 1956 (= longipes Csiki, 1909, nec /ongipes Reitter, 1880); durch Monotypie. Heteroscapha Achard, 1914: 394. Typus-Art: Heteroscapha feai Achard, 1914; durch Monotypie. Scutotoxidium Pic, 1915: 30. Typus-Art: Scutotoxidium nigrolineatum Pic, 1915; durch Monotypie. Arachnoscaphula Heller, 1917: 48: Typus-Art: Arachnoscaphula trisulcata Heller, 1917; durch Monotypie. Bironium quadrimaculatum sp. n. Holotypus 3: KERALA: Mundakayam, 100 m, 9.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG). Paratypen: KERALA: wie Holotypus, 12; Cardamom Hills, Valara Falls, 550 m, 8.X1.1972, 4 g leg. Besuchet & Löbl (MG). Lange 1,6—1,7 mm. Körper dunkel rôtlichbraun bis schwarzbraun. Flügeldecken mit je zwei grossen, hellbraunen oder gelblichen, leicht durchscheinenden Flecken. Einer deckt die grob punktiert Oberfläche der basalen 2/5 des Diskus, gegen die Basis reicht er bis zum oder fast bis zum basalen Querstreifen. Der zweite Fleck liegt zwischen dem apikalen Sechstel des Diskus und dessen Mitte, berührt nach innen den Nahtstreifen, ist aber schmaler als der vordere Fleck. Apikale Abdominalsegmente, Beine und Fühler hell rötlichbraun bis gelblich. Fühler wie bei den übrigen Arten sehr lang, Glieder III und IV gleich lang oder IV ein wenig länger als III, V 1,2—1,3mal länger als IV; VI länger als V, 1,3 bis gut 1,4mal länger als IV. Halsschild an der Basis 0,86—0,92 mm breit, spärlich und sehr fein punktiert. Scutellum zugespitzt. Flügeldecken an der Naht 0,97— 1,05 mm lang, zusammen etwa so breit wie an der Naht lang; von der breitesten Stelle gegen die Basis leicht, gegen die Mitte sehr leicht verjüngt, etwa ab der Mitte apikalwarts DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 125 stark verjüngt; Nahtgegend mehr oder weniger deutlich erhaben, nur vorne meist flach, kaum punktiert. Nahtstreifen tief, hinten nicht punktiert, etwa ab der Mitte zum Niveau des Scutellums kräftig punktiert; humerale Beulen sehr niedrig und klein, Diskus sonst ohne Beulen, Wölbungen oder Eindrücke; diskale Punktierung verlöscht oder kaum bemerkbar auf einer etwa 0,10 mm breiten Basalzone, auf den senkrecht deklinierenden Seiten, auf einer vorne etwa 0,15 mm breiten, apikalwärts verjüngten Zone entlang den Nahtstreifen und auf der fast ganzen Apikalhälfte; sonst Punktierung in der Basal- In er UT ne \ ? x 60 ABB. 60 und 61. Bironium quadrimaculatum, Paratypus von Valara Falls, Aedoeagus bei Dorsal- und Lateral- ansicht. Skala = 0,1 mm. hälfte und stellenweise kurz hinter der Mitte dicht und sehr kräftig, in 7 oder 8 leicht schrägen und mehr oder weniger regulären Längsreihen geordnet; die Punkte sind allmählich vertieft und bei vertikaler Betrachtung schlecht abgegrenzt, zum Grossteil viel grösser als die Punktzwischenräume erscheinend; Seitenstreifen in der Basalhälfte oder in den basalen 2/3 irregulär und ziemlich kräftig punktiert. Freiliegende Tergite mit feiner punktierter Mikroskulptur versehen, normale Punktierung verlöscht. Meso- sternum gleichmässig, ziemlich stark gewölbt, nicht punktiert, ohne Eindrücke oder Wölbungen. Mes-Episterna glatt. Metasternum im medianen Teil ziemlich flach, mit einem seichten grübchenförmigen Eindruck in der Mitte und mit je 4 hintereinander liegenden kräftigen Punkten seitlich der Hüften II, wovon das apikale Paar hinter dem Niveau der Hüften liegt. Metasternalseiten seitlich des Niveaus der Hüften II ziemlich dicht und sehr kräftig punktiert. Rand der schmalen Flächen hinter den Coxalkavitäten II dicht und kräftig punktiert. Sternite mikroskulptiert wie die Tergite. Sternite I in der Mitte leicht gewölbt, nicht punktiert, abgesehen von der dichten, in der Mitte unter- 126 IVAN LÖBL brochenen Basalreihe mehr oder weniger kräftiger Punkte, die meist viel kleiner als die grossen Punkte der Metasternalseiten sind. Schienen gerade, I 0,61—0,64 mm lang, ab dem apikalen Drittel zum Ende leicht aber deutlich verdickt; II 0,70—0,76 mm lang, ab dem apikalen Viertel zum Ende deutlich verdickt; III 0,86—0,92 mm lang, von der Basis etwa zum apikalen Viertel sehr leicht verjüngt, danach erweitert, am Ende kaum breiter als an der Basis. Tarsen II 0,55—0,58 mm lang. Tarsen III 0,64—0,68 mm lang, relative Länge der Tarsomeren wie: 65:25:16:10:23; Basitarsus etwa so lang wie ein Drittel der zugehörigen Schienen. Männchen: Tarsen der Vorderbeine nicht verlängert, Glieder 1 bis 3 nur leicht erweitert, relative länge der Tarsomeren wie: 24:17:12:8:24. Aedoeagus (Abb. 60 und 61) 0,53—0,56 mm lang. Von allen bisher bekannten Arten der Gattung durch die Färbung und durch die Punktierung der Flügeldecken sehr verschieden. Die ähnlich gefleckte Art rufonotatum (Pic) hat Flügeldecken bis zum Apikalrand kräftig punktiert, ausserdem ist sie wesentlich grösser, dunkler gefärbt und hat hinten deutlich gewellten Diskus der Flügeldecken. Auch biplagiatum (Achard) hat Flecken auf den Flügeldecken, allerdings nur je einen, und zwar nicht gewellten, aber bis zum Apikalrand deutlich punktierten Diskus. B. bipla- giatum ist ebenfalls viel grösser als quadrimaculatum und weicht auch auffällig durch den stark gewölbten Mittelteil des Metasternums mit plötzlich verflachten und durch eine quere Punktreihe abgegrenzten apikalen Process ab. Zoogeographische und phylogenetische Bemerkungen Die Kenntnis der tropischen Scaphidiidae ist sehr lückenhaft und es gibt keine Zusammenfassung der Verbreitung dieser Käfer aus grösseren Gebieten der Orientis oder Äthiopis. Von der vorderindischen Subregion liegen nur Einzelbeschreibungen eines Bruchteiles der dort lebenden Arten vor, wobei aus grossen Gebieten, namentlich aus Dekkan nördlich Tamil Nadu, nichts bekannt ist. Daher ist es verfrüht, Äusserungen über die Areale der einzelnen Taxa vorzulegen. Darüber hinaus wurden sicher nicht alle in Südindien vorkommenden Arten festgestellt. Vor allem fehlen Aufsammlungen aus Trockenwälder des Flachlandes, die analoge Ergebnisse geben könnten zu jenen aus dem Manilkara- und Chloroxylon-Ökosystem Ceylons. Zweitens ist das Habitat vieler Arten, besonders aus den Gattungen Scaphidium und Scaphisoma, (totes Holz mit Pilzwuchs) durch die steigende Holzbedürfnisse der Bevölkerung selten geworden. Schliesslich fallen die primären Rhododendron-Wälder der hohen Lagen (mit reicher endemischer Fauna) der Landwirtschaft, der Eucalyptus- und Pinus-,,Bewaldung“ und der Holznot zum Opfer. Dies erklärt das scheinbare Fehlen mancher Arten, wie Scaphisoma oblique- maculatum (bekannt aus Vietnam, Sumatra, Ceylon und den Maskarenen) oder der in den altweltlichen Tropen weit verbreiteten und in Ceylon durch zwei Arten vertretenen Gattung Scaphicoma. Von den 46 aus Südindien bekannt gewordenen Arten sind nach dem gegenwärtigen Stand der Kenntnisse nur 3 weit verbreitet: Cyparium bowringi (Java, Indien), Scaphisoma binhanum (Vietnam, Südindien) und S. nigrofasciatum (Indien, Ceylon, Maskarenen und Seychellen). Zwei weitere Arten, Scaphisoma maindroni und S. tetrastictum, sind von Nordindien nördlich des Ganges belegt. Nur 9 Arten (20%) sind auch von Ceylon bekannt, obwohl die ceylonische Fauna fast gleich artenreich ist (44 Arten), die meisten monophyletischen Gruppen in beiden Ländern vertreten sind und Ceylon während des unstabilen Tertiärs mehrmals mit Indien verbunden gewesen sein könnte und es min- destens einmal im Pleistozän zur Landverbindung kam. So ist die Baeocera lenta-Gruppe DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 127 durch 7 Arten in Südindien und 4 in Ceylon vertreten, aber nur eine (pigra) ist gemein- sam. In der Scaphisoma unicolor-Gruppe sind je 4 Arten aus Südindien und von Ceylon bekannt, davon ebenfalls nur eine gemeinsame (besucheti). Ähnliche Verhältnisse sind in der Gattung Scaphobaeocera zu erkennen. Auch die Scaphoxium-Arten und Baeotoxi- dium indicum sind sehr nahe verwandt mit den ceylonischen Formen. Dies lässt eine junge Aufsplitterung der Artengruppen vermuten. Ältere Faunenelemente sind möglicher- weise die Scaphidiini (vielleicht mit der Ausnahme von Scaphidium bicinctum und TS 62 ABB. 62. Bekannte Verbreitung der Scaphidiidae Südindiens. Grenzen von Madras und Kerala nach ,,The Times Atlas”. S. indicum), Arten der Baeocera brevicornis-Gruppe, Baeocera mussardi, Scaphisoma- Arten mit primitiven Typ von Aedoeagus (bayau, sowie die ceylonischen egregium und rarum), Scaphisoma binotatum und Bironium quadrimaculatum. Dies sind in der ceylo- nischen Subregion isoliert stehende Taxa, entweder in Südindien oder in Ceylon ver- breitet, nur Baeocera mussardi ist in beiden Gebieten, aber mit verschiedenen Unterarten, vertreten. Die meisten südindischen Scaphidiidae wurden zwischen 300 und 1400 m Höhe gefunden. In ihrer Vertikalverbreitung nicht oder wenig begrenzt scheinen Scaphisoma pictum (250—2150 m), S. tetrastictum (700—2100 m), S. kali (700-1750 m), S. nigro- fastiatum (450—1400 m), S. mussardi (300—1000 m), Baeocera mussardi roberti (250— 1400 m), B. ceylonensis (150—1400 m), B. pseudolenta (300—1600 m) und B. monstrosa (300—1200 m) zu sein; ausschlieslich in höheren Lagen sind Scaphidium elongatum (2350 m), Baeocera montana (1600—2100 m) und Scaphisoma binotatum (1900—2300 m) gefunden worden. Diese drei sind möglicherweise Endemiten der Nilgiri Hills (e/ongatum ) 128 IVAN LÖBL oder der Palni Hills und den an Palnis angrenzenden Gebirgen (montana, binotatum). Inwieweit eine Differenzierung der Faunen der einzelnen Massiven stattgefunden hat, kann anhand des vorliegenden Materials sowie nach anderen Studien, die auf relativ repräsentativen Aufsammlungen begründet sind (BEIER 1974, SZYMCZAKOWSKI 1975), nicht beurteilt werden. Es wird jedenfalls bezweifelt, dass wichtigere Faunenunter- schiede zwischen den Palni und Anaimalai Hills bestehen, wie von CARL (1930) vermutet. LITERATUR ACHARD, J. 1915. Descriptions d’especes nouvelles de Scaphidiidae (Coléoptères). Annls Soc. ent. Fr. 83: 555-562. — 19204. Diagnoses d’espèces nouvelles de Scaphidiidae (Col.). Bull. Soc. ent. Fr. 1920: 239-242. — 19205. Descriptions de nouvelles espèces de Scaphidiidae (Col.). Bull. Soc. ent. Fr. 1920: 263-265. — 1922. Descriptions de Scaphidides nouveaux (Col. Scaphidiidae). Fragm. ent. Prague 3: 35-45. BEIER, M. 1974. Pseudoscorpione aus Südindien des Naturhistorischen Museums in Genf. Revue suisse Zool. 81: 999-1017. CARL, J. 1930. Dans les massifs montagneux de l’Inde méridionale. Esquisse géographique. Mem. Globe, Geneve 69: 1-153, Pl. 1-32. CHAMPION, G. C. 1927. Some Indian Coleoptera (24). Ent. Monthly Mag. 63: 267-279. CORNELL, J. F. 1967. A taxonomic study of Eubaeocera new genus (Coleoptera: Scaphidiidae) in North America north of Mexico. Coleopts. Bull. 21: 1-17. LOBL, I. 1970. Revision der paläarktischen Arten der Gattungen Scaphisoma Leach und Caryos- capha Ganglbauer der Tribus Scaphisomini (Col. Scaphidiidae). Revue suisse Zool. 77: 727-799, — 19714. Zwei neue Arien der Gattung Scaphidium Ol. von Süd-Indien. Opusc. Zool. 118: 1-3. — 19715. Scaphidiidae von Ceylon. Revue suisse Zool. 78: 937-1006. — 1972. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) von den Philippinen. Mitt. schweiz. ent. Ges. 45: 79-109. — 1973. Über einige orientalische Scaphidiidae (Coleoptera) aus dem Museo Civico di Storia Naturale di Genova und Museum national d’Histoire naturelle de Paris. Nouv. Rev. Ent. 3: 149-160. — 1975a. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) von Neuguinea. Revue suisse Zool. 82: 369-420. — 19755. Beitrag zur Kenntnis der orientalischen Scaphisomini (Coleoptera, Scaphidiidae). Mitt. schweiz. ent. Ges. 48: 269-290. — 1976a. Sur l'identité du Baeocera falsata Achard (Coleoptera, Scaphidiidae). Revue suisse Zool. 83: 777-778. 19765. Beitrag zur Kenntnis der vietnamesischen Arten der Gattung Scaphisoma Leach (Coleoptera, Scaphidiidae). Archs. Sci. Geneve 29: 221-226. 1977a. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) Australiens. Revue suisse Zool. 84: 3-69. 1977b. Baeocera Erichson, 1845 (Coleoptera, Scaphidiidae). Request for the designation of type-species in harmony with the intention of its author. Z. N. (S.) 2194. Bull. Zool. Nomencl. 34: 101-103. 1977c. Wenig bekannte und neue Scaphidiidae (Coleoptera) von Neukaledonien, Samoa und von den Fidschiinseln. Revue suisse Zool. 84: 817-829. 1977d. Les Scaphidiidae (Coleoptera) de l’île de la Réunion. Nouv. Rev. Ent. 7: 39-52. MILLIMAN, J. D. & K. O. Emery. 1968. Sea levels during the past 35.000 years. Science, N. Y. 162: 1121-1123. DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 129 Pıc, M. 1920. Col&opteres exotiques en partie nouveaux. Echange 36: 22-24. SZYMCZAKOWSKI, W. 1975. Catopidae (Coleoptera) récoltés dans le sud de l’Inde par l’expédition du Muséum d’Histoire naturelle de Genève en 1972. Acta Zool. Cracov. 20: 121-149. WALTHER, J. 1891. Die Adamsbrücke und die Korallenriffe der Palkstrasse. Petermanns geog. Mitt. Ergänzungsband 22. Ergänzungh. 102: 1-40. Adresse de l’auteur : Muséum d’Histoire naturelle Case postale 284 CH-1211 Genève 6 Suisse REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 9 ro Revue suisse Zool. | Tome 86 Fasc. 1 p. 131-157 Geneve, mars 1979 Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos III ' Die Gruppe Uromenus (Uromenus) poncyi Bolivar, 1902 mit Beschreibung einer neuen species aus dem Atlas.” von A. NADIG Mit 20 Abbildungen ABSTRACT Contribution to the knowledge of Moroccan Orthoptera. III. The group Urorrenus (Uromenus) poncyi Bolivar, 1902 with description of a new species from the Atlas Mts.— The Moroccan species of the genus Uromenus (Orthoptera, Ephippigerinae) with an inside tooth on the base of the Cerci are summarized to the „Group poncyi“ and described anew. A species from the eastern part of the Middle Atlas (J. Bou Iblane): U. silviae n. sp. was unknown up to now. U. poncyi and U. pasquieri appear in high mountains in a smaller form: f. minor fa. n. U. atlanticus Werner is classified as a sub- species of U. poncyi. The differences between the species are pointed out by differential diagnosis, keys and numerous reproductions. INHALTSÜBERSICHT nl AO ERBE AR EI RER 132 2. Die einzelnen Arten a tet Er CALE RU oe CRT 133 2.1 U. poncyi poncyi (Bolivar, 1902) und poncyi poncyi fa. minor fa. n. . . 133 2.2 U. poncyi atlanticus (Werner, 1933) . 137 1 Ergebnisse von fünf Forschungsreisen durch Marokko. Die Reisen der Jahre 1968 und 1970, die sich über mehrere Monate erstreckten, wurden durch Beiträge des Schweiz. National- fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung ermöglicht. — Beiträge I und Il vergl. Literaturverzeichnis. * Cette étude est basée sur des matériaux légués au Muséum de Genève. 132 A. NADIG 2.3 U. angustelaminatus Chopard, 1939 ....... A 2.4 U. pasquieri Rungs, 1952 . ... . „nn srr 25:0. silviae Sp: nm i 4 2 2. 202 US ee ae 146 3. Differentialdiagnosen . : . . . . e (7 4... Bestimmungstabelle . .:4 24.4. 41408 a 5. Zoogeographische Festellungen -........ „.. „u... „sr 157 6. Zusammenfassung, Résumé , . . 2... 2 mu 0 un un aa: 156 7: Literaturverzeichnis . . . na. RE N. 2 SE 1. EINLEITUNG Vier marokkanische Uromenus-Arten unterscheiden sich von allen anderen dadurch, dass beim & der Innenzahn der Cerci nicht in oder über der Cercusmitte, sondern im basalen Drittel steht und nicht — wie üblich — nach innen, sondern nach innen und nach unten gerichtet ist. Dieser Zahn wird in normaler Lage wom Cercus selbst, von Fortsätzen des Analtergits oder vom Rand des Epiprokts verdeckt und ist deshalb bei Betrachtung des Tieres von oben nicht zu sehen. Er wurde schon von BOLIVAR (1902) bei Beschreibung von U. poncyi, später auch von WERNER (1933) bei Beschreibung von U. atlanticus und von CHoPARD (1939) bei Beschreibung von U. angus- telaminatus übersehen *. Diese Arten stehen einander nicht nur in bezug auf die Lage und Richtung des Cercus-Innenzahns nahe, sondern auch in bezug auf die Gestalt des Epiprokts. Zu ihnen gesellen sich zwei weitere Arten, deren Cerci ebenfalls an der Basis gezähnt sind, deren Epiprokt aber ganz andere Gestalt besitzt: U. pasquieri Rungs (1952) und U. silviae n. SP. BOLIVAR stützt seine Beschreibung des Holotypus (4) von U. poncyi auf ein einziges d, das von VAUCHER gesammelt und ihm von M. Poncy, Geneve, geschenkt wurde. Es stammt aus dem ‚Atlas Marocain“. Eine genauere Fundortsangabe fehlt. Das © war ihm unbekannt. Dieses wurde erst 1950 von MORALES-AGACINO beschrieben (Allotypus), und zwar gestützt auf ein ebenfalls von Vaucher gesammeltes Tier, dessen Fundortsetikette — im Gegensatz zu derjenigen des Holotypus — genauere Angaben aufweist: ,,Agagour, VII, 1901, H. Vaucher“. Da dieses und ein dazugehörendes weiteres 3 auf einer Etikette die gleiche Nummer (56) tragen, wie der Holotypus, nimmt MORALES-AGACINO an, dass alle drei Tiere zusammengehören, zur gleichen Zeit und am gleichen Fundort gesammelt wurden. Dass seine Annahme richtig war, beweisen 21 3 und 4 9, die ich im Hohen Atlas bei Oukaimeden fand und die — mit Ausnahme der Körpergrösse — weitgehend mit dem Holo — und Allotypus von U. poncyi über- einstimmen. WERNER (1933) beschrieb U. atlanticus gestützt auf verschiedene & und 9, die ich im Jahre 1932 am Tizi —n— Tichka gesammelt und ihm zur Bestimmung geschickt * Der Holo- und Allotypus von U. poncyi wurde mir in zuvorkommender Weise vom Instituto Espanol de Entomologia, Madrid, jener von U. angustelaminatus sowie Paratypen von U, pasquieri wurden mir vom Museum d’Histoire naturelle, Paris zur Verfügung gestellt. Dafür danke ich Señora VICENTA LLORENTE und Dr. M. DESCAMPS. UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 133 hatte. Zwar erwähnt WERNER in seiner Bestimmungstabelle der marokkanischen Ephippigeriden U. poncyi, doch legte er sich offenbar nicht Rechenschaft darüber ab, dass die Tiere wom Tizi — n — Tichka dieser Art sehr nahe stehen. Eine Differential- diagnose fehlt. Seine Beschreibung ist knapp, die Abbildung des Hinterleibsendes des g unklar. Der Vergleich der Typen ergab, dass U. atlanticus sich nur in gering- fügigen, allerdings konstanten Merkmalen von U. poncyi unterscheidet und deshalb nur als Lokalrasse dieser Art betrachtet werden kann. CHOPARD (1939) verglich zwar seinen U. angustelaminatus mit U. poncyi, nicht aber mit U. atlanticus, wohl deshalb weil er-wie seine Fig. 242 (S. 150) beweist- nach der Beschreibung und unklaren Fig. WERNERS zur irrigen Ansicht gelangt war, das Analtergit von U. atlanticus sei am Hinterrand in der Mitte dreieckig vorgezogen und setze sich auf gleicher Höhe in den lanzettförmigen Epiprokt fort. Beides ist nicht der Fall. Das Analtergit von U. atlanticus ist — wie jenes von U. poncyi — in zwei zahn- oder leistenförmige Fortsätze vorgezogen, die höher liegen, als der zwischen ihnen liegende lanzettförmige Epiprokt. 2. DIE EINZELNEN ARTEN: 2.1 WU. poncyi poncyi (Bolivar, 1902) Ephippigera (Uromenus) Poncyi, Bolivar, 1902, p. 222. — Uromenus poncyi Bol. © nov. MORALES AGAcıno, 1950, p. 188. HoLoTypus (3) und ALLOTYPUS (9): Im Instituto Espafiol de Entomologia, Madrid. Locus TyPICUS: Maroc, Atlas, Agagour. UNTERSUCHTES MATERIAL: Holo- und Allotypus. NEUBESCHREIBUNG DES HOLOTYPUS (g): Kopf: Fastigium verticis schmal, wenig vorspringend, dorsal gefurcht. Stirnhöcker klein. Antennen (defekt) einfarbig. Thorax: Pronotum nach hinten nur wenig erweitert, am Vorderrand schwach bogenförmig ausgerandet, am Hinterrand in der Mitte leicht eingekerbt. Mittelkiel nur angedeutet; Seitenkiele breit, wulstig, doch geht der Diskus in der Metazona gerundet in die Paranota über, Sulcus in der Mitte (Prozona: Metazona = 1:1); 1. Querfurche etwas vor der Mitte der Prozona. Prozona grob, Metazona etwas feiner gerunzelt, mit einzelnen Punkten zwischen den anastomosierenden Runzeln. Paranota schmal, ihr unterer Rand über und hinter der Stigmenöffnung flach ausgerandet. — Aderung der Elytren gelb, Diskus dunkelbraun. Der abfallende Teil in der distalen Hälfte des linken Elytrons grobmaschig mit relativ grossen Zellen, die — wie jene des Rand- saumes — braun gefärbt sind. — Vordertibien oben, aussen nur mit einem Dorn am distalen Ende (nicht, wie BOLIVAR angibt ,,vix pone medium“). Rechter postfemur auf dem inneren Ventralkiel mit 8 kleinen Dornen, deren Spitze schwarz ist (das linke Hinterbein fehlt). 134 A. NADIG Fic. 1. U. poncyi atlanticus (1 und 2) und U. angustelaminatus (3 und 4), oben &, unten 2: Kopf und Pronotum von oben. — Das Pronotum ist bei U. angustelaminatus weniger runzlig als bei U. poncyi atlanticus und am Hinterrand (bes. beim 9) weniger eingeschnitten; Mittelkiel, Seiten- kiele und der wulstige Saum am Hinterrand treten weniger deutlich hervor. UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 135 Abdomen (Fig. 2): Das Analtergit trägt auf dem Diskus gegen den Hinterrand hin eine tiefe, fast trichterförmige Grube (GRU), deren oberer Rand caudad je einen leistenförmigen, am Ende stumpfen Fortsatz (LF) bildet, der den Cercus innen umfasst. An der Einlenkungsstelle der Cerci ist das Analtergit halbkreisförmig ausgerandet, auf den Seiten fast höckerartig erweitert. Es umfasst die Cerci lateral bis zur Ventralseite. Die trichterförmige Grube mündet unten in eine schmale Rinne, die den Epiprokt in seiner ganzen Länge durchzieht. Der Epiprokt (EP) liegt somit tiefer als die leisten- förmigen Fortsätze des Analtergits. Er ist schmal, in seiner distalen Hälfte lanzettförmig erweitert und endet spitz. Die gewellten Ränder sind nach oben umgebogen. — Cerci (Fig. 5a, 5b) an ihrer Basis bauchig erweitert, gegen das Ende hin stark verjüngt, nach innen und gleichzeitig etwas nach oben gedreht. Sie enden in einem kräftigen, schlanken schnabelartigen Dorn. Nahe an der Basis tragen si einen breit dreieckigen nach unten und aussen gebogenen Zahn. — Subgenitalplatte am Hinterrand breit ausgerandet. Styli nach BoLIivaR (beim Holotypus abgebrochen) lang und schlank. Titillatoren (Fig. 8, 8a): Apikalteile lang, schlank. glatt, am Ende sichelförmig nach aussen gebogen. Basalteile fast rechtwinklig nach hinten umgebogen, erreichen das Ende des dritten Viertels der Apikalteile. Farbe: in getrocknetem Zustand gelblich. Es ist wahrscheinlich, dass die Tiere lebend — ähnlich wie die forma minor — einheitlich grün order braun gefärbt sind. Die von BoLIVAR erwähnte schwarze Binde an der Basis der Tergite wird bei nicht gedehntem Abdomen weitgehend vom Hinterrand des jeweils vorhergehenden Tergites verdeckt. Beine einfarbig, ohne auffallende Fleckenzeichnung. Körpermasse : long. corp.: 34,0 mm pron.: 8,5 mm fem2post+2 22.0 mm NEUBESCHREIBUNG DES ALLOTYPUS (9): Kopf: Fastigium und Stirnhôcker wie beim Holotypus. — Antennen lang, erreichen — nach hinten umgelegt — die Spitze des Ovipositors. Thorax: Pronotum fast parallelseitig, am Hinterrand etwas stärker eingekerbt als beim Holotypus. Mittelkiel in der Metazona etwas kräftiger. Sulcus hinter der Mitte (Prozona: Metazona = 1,4: 1). — Beine und Elytra ähnlich wie beim Holotypus, doch ist die Aderung im distalen Teil des linken Elytrons engmaschiger. Abdomen: Epiprokt dreieckig, am Ende spitz. Cerci an der Basis cylindrisch, in der distalen Hälfte konisch, zugespitzt, 2 % mal so lang wie an der breitesten Stelle breit. Letztes Sternit breit in der Mitte mit einem flachen Hocker, das vorletzte — wie es scheint ! — mit kräftigem, stark vorstehendem Hocker. — Subgenitalplatte in der Mitte häutig, am Hinterrand leicht eingebuchtet, auf den Seiten mit je einem langge- streckten, stärker chitinisierten, glatten Hôcker der craniad lappenartig über eine flache Grube an der Basis der Subgenitalplatte (vergl. Fig. 18) hinweggreift. Ovipositor lang (fast 4 mal so lang wie Pronotum in der Mitte), gestreckt, nur an der Basis leicht gekrümmt. Ventralvalven an der Basis ohne Erweiterungen oder Höcker. Farbe : wie Holotypus. Körpermasse : long. corp.: 28,0 mm pron.: 8,0 mm fem. post.: 24,0 mm OVIPOS. : 30,0 mm 1 Hinterleibsende defekt! 136 A. NADIG U. poncyi poncyi (Bolivar, 1902) fa. minor fa. n. LOCUS TYPICUS: Maroc, Haut Atlas Central, Oukaimeden, 2600-3000 m. UNTERSUCHTES MATERIAL : Oukaimeden, 2600-3000 m, 22.7.68: 1 g, 2 £ und Oukaimeden, 2600-2800 m, 11818707 216,29 Al «il CE FIG. 4a FIG. 4h Fic. 2-4. Fig. 2: U. poncyi poncyi 4 (Holotypus); Fig. 3: U. angustelaminatus 3 (Holotypus); Fig. 4: U. poncyi atlanticus 3 (Holotypus); Hinterleibsende von schräg oben-links, rechter Cercus gespreizt damit der basale Zahn des Innenrandes sichtbar wird; Fig. 4a und 4b: U. poncyi poncyi fa. minor 3 : Grube des Analtergits mit leistenformigen Fortsätzen, Variationsbreite. — CE = Cercus, EP = Epiprokt; GRU = Grube des Analtergits; H = Höcker des Analtergits; LF = Leisten- förmiger Fortsatz; 10. T = 10. Tergit = Analtergit. UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 137 Die von mir bei Oukaimeden gesammelten Tiere sind ausnahmslos viel kleiner als der Holo- und Allotypus von U. poncyi poncyi. Körpermasse : U. poncyi poncyi fa. minor 3 li long. corp.: 34,0 mm 28,0 mm 20,0-24,0 mm 20,0-25,0 mm pron.: 8,5 mm 8,0 mm 6,0- 7,0 mm 5,0- 7,0 mm fem. post.: 22,0 mm 24,0 mm 13,0-14,0 mm 12,0-16,0 mm ovipos.: — 30,0 mm — 19,0-21,0 mm Hinterbeine und Ovipositor sind im Verhältnis zum Pronotum etwas kürzer. Beim 3 ist die Aderung im abfallenden Teil in der distalen Hälfte des linken Elytrons eng- maschiger und fast weiss (dunkle Zellen fehlen); die Gestalt der leistenförmigen Anhänge (LF) des Analtergits (Fig. 4a und 4b) sowie der Grad der Umbiegung der Apikalteile der Titillatoren (Fig. 9a und 95) variieren beträchtlich. Beim £ sind die Hocker auf den beiden letzten Sterniten flacher (wobei allerdings zu beachten ist, dass ein Vergleich wegen der Beschädigung des Hinterleibsendes des Allotypus von U. poncyi poncyi schwer möglich ist!). Seitensklerit der Subgenitalplatte des 2 wie bei der nominellen Form (Fig. 18). Eines der 4 mir vorliegenden ® ist einfarbig braun. Die Körpergrösse nimmt bekanntlich bei manchen Ephippigeriden mit zunehmender Höhe ab (z.B. E. terrestris, E. discoidalis). Ich bewerte die Tiere aus Oukaimeden (der Fundort liegt zwischen 2600 und 3000 m!) nicht als subspecies, sondern lediglich als kleinere Bergform von U. poncyi poncyi. 2.2 WU. poncyi atlanticus (Werner, 1933) Uromenus atlanticus Werner, 1933, p. 84. HoLoTypus (3) und ALLOTYPUS (©) in coll. Nadig Der Holotypus befindet sich nicht — wie CHOPARD (1943) angibt — im Wiener Museum. Er trägt eine handgeschriebene Etikette Werners: „Uromenus atlanticus det. Werner, Type &“. Der von WERNER als ,,Paratype 9“ bezeichnete Allotypus befindet sich ebenfalls in meiner Sammlung. Locus TYPICUS: Maroc, Haut Atlas Central, Tizi-n-Tichka, 2000-2200 m. UNTERSUCHTES MATERIAL: Holo- und Allotypus sowie 2 $ und 3 ©, Paratypen, Tizi-n-Tichka, 19.-21.7.32 leg. et coll. Nadig. NEUBESCHREIBUNG DES HOLOTYPUS (3): Kopf: Fastigium verticis (von oben gesehen) breit dreieckig, tief gefurcht. Stirn- höcker klein, aber deutlich vorspringend. Thorax (Fig. 1:1): Vorderrand des Pronotums flach ausgerandet, Hinterrand in der Mitte wenig eingekerbt, seitlich davon bogenförmig nach hinten konvex. Mittelkiel nur gegen den Hinterrand der Metazona sichtbar. Seitenkiele im Bereich des Sulcus wulstig. Sie verstreichen gegen den Hinterrand der Metazona, die hier gerundet in die A. NADIG 13 (0.0) Paranota übergeht. Sulcus in der Mitte (Prozona: Metazona = 1:1); 1. Querfurche etwas vor der Mitte der Prozona. Die Metazona steigt vom Sulcus relativ flach an. Prozona — mit Ausnahme der 1. Querfurche — grob runzlig; Metazona weniger grob, netzartig gerunzelt, zwischen den Runzeln einzelne Punkte. Paranota am Unterrand FIG 54 eventr. # * ventr FIG 5b FIG 6h FIG.7b FIG. 5—7. Fig. 5: U. poncyi poncyi & (Holotypus); Fig. 6: U. poncyi atlanticus 3 (Holotypus); Fig. 7: U. angustelaminatus 3 (Holotypus). a = linker Cercus und leistenförmiger Fortsatz des Analtergits resp. Höcker von oben. Der Innenzahn des Cercus ist verdeckt. b = linker Cercus, stark gespreizt, von innen-oben (stärker vergrössert). — Bei U. poncyi atlanticus ist der Cercus in der unteren Hälfte stärker (auch ventrad!) vorgewölbt als bei U. poncyi poncyi; bei U. angustelaminatus ist er viel schlanker. (Wenn auf den Fig. 5b und 6 b der Endzahn dorsad, auf Fig. 7b dagegen mediad schaut, dann deshalb, weil der Cercus bei U. poncyi poncyi (5b) und bei U. poncyi atlanticus (6b) am Ende nicht nur nach innen, sondern gleichzeitig auch nach oben gedreht ist). Abkürzungen vergl. Fig. 2-4. fast gerade; nur über und hinter der Stigmenöffnung leicht eingebuchtet. — Die Elytren treten nur wenig unter dem Pronotum hervor. Der vertikale Teil ist dicht netzartig geadert und fällt steil zum Randsaum ab, dessen Zellen braun gefärbt und rötlich gesäumt sind. — Vordertibien aussen, oben nur mit 1 Dorn am distalen Ende, Post- femora auf dem inneren Ventralkiel rechts mit 2, links mit 4 kleinen schwarzen Dornen. Abdomen (Fig. 4): Analtergit ähnlich wie bei der nominellen Art. Die Enden der leistenförmigen Fortsätze beim Holotypus durch Schrumpfung beim Trocknen so sehr genähert, dass man bei flüchtiger Betrachtung den Eindruck gewinnen könnte, die Grube UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 139 des Analtergits sei hinten geschlossen und dieses Tergit sei in der Mitte ,,dreieckig vorgezogen“ (WERNER 1933, p. 84). — Epiprokt ähnlich wie bei der nominellen Art, aber etwas länger, überragt — nach oben gehoben — etwas die Cerci. — Die Cerci haben ähnliche Gestalt wie jene der nominellen Art, doch sind sie noch kürzer und gedrungener, in der basalen Hälfte dorsad und ventrad stark bauchig vorgewölbt (Fig. 6a, 6b). Subgenitalplatte breit ausgerandet. Styli lang und schlank, etwa so lang wie ihr Abstand an der Basis. — Titillatoren: wie bei der nominellen Art (Fig. 9). Farbe : einfarbig grün (getrocknet gelbbraun), Beine ohne auffallende Zeichnung. Körpermasse : long. corp.: 23,5 mm pron.: 6,5 mm fem. post.: 16,5 mm NEUBESCHREIBUNG DES ALLOTYPUS (©): Kopf: Fastigium und Stirnhöcker ähnlich wie beim Holotypus. Antennen überragen nach hinten umgelegt die Spitze des Ovipositors, einfarbig. Thorax (Fig. 1:2): Pronotum: Vorder-, Hinterrand, Skulptur und Seitenkiele ähnlich wie beim Holotypus. Der Mittelkiel tritt im hinteren Teil der Metazona stärker hervor. Diese ist etwas dachgiebelartig gehoben. Sulcus hinter der Mitte (Prozona: Metazona = 1,4: 1). 1. Querfurche knapp vor der Mitte der Prozona. — Elytra: ähnlich wie beim Holotypus, doch wird der Diskus ganz vom Pronotum bedeckt und der vertikale Teil fällt weniger steil zum Randsaum ab. — Vordertibien oben aussen — mit Ausnahme des Apikaldorns — unbewehrt. Postfemora auf dem inneren Ventralkiel rechts mit 5, links mit 6 kleinen schwarzen Dornen. Abdomen: Epiprokt dreieckig, am Ende stark verjüngt und zugespitzt. Cerci cylindrisch, etwa 3 % mal so lang wie breit, in der Mitte am breitesten, am Apex mit einem kleinen „aufgesetzten“ Spitzchen. — 6. und 7. Sternit flach, ohne Hocker oder Leisten. — Subgenitalplatte hinten in der Mitte abgestutzt, davor in der Mitte häutig und in Querfalten gelegt, auf den Seiten mit je einem stärker chitinisierten gelbbraunen, glatten Höcker, der sich craniad in einen Lappen fortsetzt, der über eine davor liegende flache Grube hinwesgreift (Fig. 17). — Ovipositor ca 3 mal so lang wie das Pronotum, etwas länger als die Postfemora, an der Basis und im letzten Drittel leicht gebogen, in der Mitte gerade. Ventralvalven an der Basis unten ohne Höcker (eine leichte Kerbe wird nur sichtbar, wenn die Subgenitalplatte nach vorn zurückgeschlagen wird). Farbe : wie Holotypus Körpermasse : long. corp.: 28,5 mm pron.: 9,0 mm fem. post.: 23,0 mm ovipos.: 26,0 mm VARIATIONSBREITE: Die wenigen mir vorliegenden Tiere der Population vom Tizi-n-Tichka variieren wenig. 3: Bei einem Paratypus ist das Pronotum in der Metazona etwas stärker erweitert als beim Holotypus. Die leistenförmigen Fortsätze des Analtergits sind am Ende bei einem ¢ fast spitz. Der nach oben umgebogene Rand des Epiprokts kann gewellt sein oder einige kleine Zähne aufweisen. — © : bei einem der Paratypen ist der Ovipositor im Verhältnis zur Körpergrösse länger, was aber darauf zurückzuführen ist, dass bei diesem frischmetamorphosierten Tier das Abdomen sich beim Trocknen zusammen- gezogen hat. 140 A. NADIG Körpermasse : 3 ? long. corp.: 23,5-27,0 mm 28,5-30,5 mm pron.: 6,3- 8,0 mm 8,0- 9,0 mm fem. post:. 16,0-19,0 mm 21,0-23,5 mm OVIPOS. : — 24,0-26,0 mm BEMERKUNGEN: Die Population vom Tizi-n-Tichka steht der nominellen Art sehr nahe. Sie stellt keine selbständige Art, sondern lediglich eine Lokalrasse von U. poncyi dar. 2.3 U. angustelaminatus Chopard, 1939 HoLoTypus (3) (von CHOPARD als ,, Type“ bezeichnet): Maroc, 1.-15. Sept., Ghat sud-est, Tizi n’Oualdoun, 3000 m; ALLoTypus (9): Maroc, 1.-15. Sept., Djebel Ghat, Tizi n’Ait Mallahl, 3000 m. Beide: Muséum d’Histoire naturelle, Paris. ÉOCUS TYPICUS: Maroc, Atlas Oriental, Gebiet des Dj. Ghat, ca 3000 m. UNTERSUCHTES MATERIAL: Holotypus, Allotypus und 1 9, Paratypus: Maroc 15.-20. Sept., Vallée de l’acif Aghous in coll. Museum d’Histoire naturelle, Paris. ERGÄNZENDE BESCHREIBUNG DES HOLOTYPUS (3) Kopf: Fastigium verticis von oben gesehen dreieckig, gefurcht. Stirnhöcker klein. Thorax (Fig. 1: 3): Sulcus hinter der Mitte (Prozona: Metazona = 1: 1,4). Prozona wenig runzlig, glatt, glänzend. Metazona schwach netzartig gerunzelt, Paranota glatt und glänzend. Die Metazona steigt vom Sulcus steil an. Mittelkiel nur angedeutet. Seitenkiele treten vorn wenig hervor und verstreichen hinten, so dass der Übergang vom Diskus zu den Paranota gerundet ist. — Elytra: Diskus fast vollständig vom Pro- notum verdeckt. Vertikaler Teil sehr engmaschig gelb geadert ohne dunkle Zellen: fällt steil zum Randsaum ab, dessen Zellen klein und blass rotbraun gefärbt sind. — Vor- dertibien oben aussen nur mit dem distalen Enddorn. Postfemora am inneren Ventralkiel mit 3 (rechts), resp. 4 (links) kleinen schwarzen Dornen. Abdomen (Fig. 3): Das Analtergit (10. T) ist auf den Seiten nicht blasenartig erweitert, umfasst aber die Cerci lateral bis auf die Bauchseite. Am Hinterrand ist es an der Ein- lenkungsstelle der Cerci tief bogenförmig ausgerandet. In der Mitte trägt es eine tiefe, hinten weit offene, zum Epiprokt abfallende Grube (GRU). Der obere Rand dieser Grube setzt sich caudad nicht in leisten- oder zahnförmige Anhänge fort, sondern endet in einem kleinen, aber zugespitzen Höcker, der die seitliche Ausrandung des Analtergits median begrenzt (H) (CHoPARD: „anguleux au-dessus de la base des cerques“). Epiprokt (EP) lang und schmal, etwas länger als die Cerci, zugespitzt, auf seiner ganzen Länge von einer schmalen Rinne durchzogen (,,creusée en gouttiere“), in der distalen Hälfte nur wenig lanzettförmig erweitert, mit nach oben umgebogenem Rand. — Cerci (Fig. 7a, 7b) cylindrisch, etwas kürzer als Epiprokt, aber schlanker und an der Basis weniger bauchig erweitert als bei U. poncyi. Der Endzahn ist schnabelartig nach innen gebogen, kürzer als bei U. poncyi. Der Innenzahn (von CHOPARD übersehen) ist kürzer, fast dreieckig und steht etwas weiter distal als bei U. poncyi. — Subgenitalplatte tief UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 141 dreieckig eingeschnitten (immer ?); Styli schlank, konisch, etwas kürzer als ihr Abstand an der Basis. — Titillatoren (Fig. 10): Apikalteile schlank, unbewehrt, am Ende dorso- laterad schnabelartig gebogen. Basalteile reichen mit den nach hinten umgebogenen Schenkeln bis zum distalen Viertel der Apikalteile. Farbe : getrocknet gelbbraun (lebend ?), mit je einem dunkelbraunen langgestreckten Flecken auf den Seiten, am Vorderrand der Tergite. Alle Femora oben und aussen mit eigentümlicher dunkelbrauner Fleckenzeichnung. Körpermasse : long. corp.: 24,0 mm pron.: 6,8 mm fem. post.: 12,5 mm IM FIG.10 Fic. 8—10. Fig. 8 und 9: Titillatoren von U. poncyi poncyi 3, Holotypus (8) und U. poncyi atlanticus 5, Holotypus (9). — Fig. 8a—10: Das sichelförmig umgebogene Ende der Apikalteile stärker vergrössert von U. poncyi (8a), U. poncyi poncyi fa. minor (9a, 9b: Variationsbreite) und von U. angustelaminatus, Holotypus (10). ERGÄNZENDE BESCHREIBUNG DES ALLOTYPUS (©): Kopf: wie beim Holotypus. Antennen lang, braun. Thorax (Fig. 1: 4): Skulptur wie beim Holotypus. Der Sulcus liegt in der Mitte (Prozona: Metazona = 1:1). Die Metazona steigt vom Sulcus weniger steil an. Seiten- kiele in der Metazona etwas deutlicher. — Elytra fast vollständig von Pronotum verdeckt, der abfallende Teil engmaschig, gelb. — Vordertibien wie beim Holotypus; Postfemora am inneren Ventralkiel mit 5 Dornen (rechtes Bein fehlt). Abdomen : Epiprokt dreieckig, zugespitzt. Cerci spitz konisch 2 '% mal so lang wie an der Basis breit. Letzte Sternite flach, ohne Höcker. Subgenitalplatte in der Mitte häutig, auf den Seiten mit je einem glatten, langgestreckten Höcker, der — wie es scheint — craniad weniger lappenartig vorgezogen ist, als bei U. poncyi. Ovipositor relativ kurz (knapp 3 mal so lang wie Pronotum in der Mitte), wenig gebogen. Ventral- valven an der Basis, unten mit schwacher Eindellung (die nur bei zurückgeschlagener Subgenitalplatte sichtbar wird). 1 Schwer zu erkennen, da Subgenitalplatte und letzte Sternite geschrumpft! 142 A. NADIG Farbe : ähnlich wie Holotypus, doch fehlen die dunkelbraunen Seitenflecken auf den Tergiten. Hinterrand des Pronotums grün. Körpermasse : long. corp.: 28,0 mm pron.: 7,0 mm fem. post.: 16,0 mm ovipos.: 19,0 mm VARIATIONSBREITE: Das zweite mir vorliegende © (Paratypus) unterscheidet sich kaum vom Allotypus. Die Seitenkiele sind etwas kräftiger, so dass auch in der Metazona der Übergang des Diskus zu den Paranota weniger gerundet erfolgt. Ein brauner Streifen erstreckt sich von der Fühlerwurzel über die Augen, den oberen Teil der Paranota und die Seitenkiele bis zum Hinterrand des Pronotums. Die Fleckenzeichnung auf den Beinen ist dunkler, fast schwarz. 2.4 U. pasquieri Rungs, 1952 HoLoTypus (4), ALLOTYPUS (9) und Paratypen in coll. Orthoptera „Services de la Defense des Végétaux“, Rabat; 1 ,,Parallotype (9) und 1 Paratypus (9) im Muséum d’Histoire naturelle, Paris. LOCUS TYPICUS: Maroc, Plaine de Tafrata zwischen Mahiridja und Debdou (Mittlere Moulouya). UNTERSUCHTES MATERIAL: 1 3 (Paratypus), 1 © (,,Parallotype“), Tafrata, 9.-15.6.49, leg. R. Pasquier, Ch. Rungs et Thami. BESCHREIBUNG DES gd: Kopf: Fastigium verticis von oben breit dreieckig. Furche breit elliptisch, vorn zugespitzt. Stirnhöcker klein. Antennen einfarbig. Thorax : Pronotum in der Metazona kaum erweitert, am Vorderrand flach aus- gerandet, am Hinterrand deutlich eingekerbt, seitlich davon nach hinten konvex. Mittelkiel in der Metazona deutlich, setzt sich hinten in einen breiten, glatten Wulst fort, der die Metazona und die Paranota säumt. Seitenkiele körnig, gegen den Hinterrand schmaler werdend. Sulcus hinter der Mitte (Prozona: Metazona = 1.4: 1). Die Metazona steigt hinter dem Sulcus steil an. Dieser steile Teil, der Sulcus und die nach hinten-unten gerichteten Lappen der Paranota glatt und glänzend; der Rest des Pro- notums, vor allem die Prozona, grob gerunzelt. Unterer Rand der Paranota leicht gewellt, auch hinter der Stigmenöffnung kaum eingebuchtet. — Elytra: Diskus nur in der Mitte (dort wo das Pronotum eingekerbt ist) sichtbar. Die Zellen des Diskus und des Randsaumes dunkelbraun. Adern hellgelb. — Vordertibien oben aussen, abgesehen vom Enddorn, unbewehrt oder mit einem kleinen Dorn in der Mitte. Post- femora auf dem inneren Ventralkiel mit je 6-10 kleinen schwarzen Dornen, die in unregel- mässigen Abständen stehen. Abdomen (Fig. 13): 10. Tergit am Hinterrand auf den Seiten (an der Einlenkungs- stelle der Cerci) nicht ausgerandet, in der Mitte mit dunkel gefärbtem U-förmigem Eindruck (U) in dessen Mitte der dreieckige, proximale Teil des Epiprokts eingefügt ist. Dieser setzt sich ohne trennende Naht oder Falte (in dieser Hinsicht ist Fig. 4, S. 110 von Rungs ungenau!) in den distalen Teil fort, der in natürlicher Lage fast senk- UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 143 recht nach unten gerichtet ist. Dieser distale Teil ist langgestreckt dreieckig bis elliptisch und von einer tiefen Furche durchzogen, die seitlich von lippenartigen Wülsten begrenzt wird. Diese Wülste tragen kleine nach hinten gerichtete Zähnchen. Der Epiprokt ist nicht plattenförmig, sondern dehnt sich auch nach unten (in natürlicher Lage craniad) aus: er verjüngt sich zuerst, weitet sich dann aber zu einem breiten, glatten, von oben noch sichtbaren Sockel (S) aus (vergl. Fig. 11 und 11a). — Die Cerci sind an ihrer Basis Fic. 12. Fig. 11 und lla: U. pasquieri fa. minor fa. n. 3, Gada Debdou: Hinterleibsende von hinten- oben (11) und Epiprokt von hinten-unten (11a). Der Cercus ist künstlich gespreizt. Die U-förmige Fläche (u) ist nicht vertieft. — Fig. 12: U. pasquieri 2 (,,Parallotypus“), Tafrata-Ebene: Hinter- leibsende von oben. Epiprokt leicht gehoben. — CE = Cercus; = V-förmige Leiste des Epiprokts des ©; PP = Paraprokten; S = ventrocranialer „Sockel“ des Epiprokts; U = U- förmige Fläche des 10. Tergits des g; d = distaler, p = proximaler Teil des Epiprokts des 4. sehr breit, verjüngen sich aber in der distalen Hälfte stark und enden in einem langen nach innen und oben gebogenen Dorn. Der Innenzahn ist lang, nach innen-unten gerichtet, an der Basis hell, gegen die Spitze hin schwarz. In normaler Lage wird er vom Epiprokt verdeckt. (Die Gestalt der Cerci erinnert etwas an jene von E. pro- vincialis). — Titillatoren: Apikateile schlank, glatt, ohne Dornen, am Ende sichel- förmig gebogen. — Subgenitalplatte flach ausgerandet. Styli schlank, etwas kürzer als ihr Abstand an der Basis. Farbe : einfarbig grün. Körpermasse (nach RUNGS): long. corp.: 35,0-38,0 mm pron.: 7,5- 8,5 mm fem. post.: 21,0-24,0 mm 144 A. NADIG Fic. 13. U. pasquieri & (Paratypus): Hinterleibsende von oben. Epiprockt künstlich gehoben. Cerci wenig gespreizt. — Man erkennt in der Mitte des 10 Tergits, die hier eingesenkte und in Falten gelegte U-förmige Fläche (U). Der proximale Teil des Epiprokts ist in diese Fläche eingefügt und geht nahtlos in den distalen über. BESCHREIBUNG DES 9: Kopf und Pronotum : ähnlich wie beim g, doch sind die Seitenkiele auch im hinteren Teil der Metazona kräftiger, die Paranota sind über der Stigmenöffnung etwas stärker eingebuchtet, die Elytra fallen — wie üblich — weniger steil wom Diskus zum Rand- saum ab. Abdomen (Fig. 12): Analtergit (ähnlich wie beim 3) mit U-förmigen Eindruck. Epiprokt mit zwei scharf hervortretenden Leisten (L), die eine hinten geschlossene langgestreckt V-förmige Figur bilden; eine tiefe Furche zieht sich zwischen diesen Leisten vom U-förmigen Eindruck des 10. Tergits bis zur Spitze des Epiprokts. Ähnlich wie beim g erweitert sich der Epiprokt nach unten zu einem sockelartigen Gebilde, das von oben gesehen an der Basis des Epiprokts auf jeder Seite als Wulst in Erscheinung tritt (S). Paraprokten (PP) länger als Epiprokt. — Cerci (CE) konisch, gegen das Ende stark verjüngt, ca 1 % mal so lang wie an der Basis breit. — 6. Sternit mit schmalem, deutlich vorstehendem, 7. Sternit mit flachem, rundlichem Höcker (Fig. 20, links). Subgenitalplatte breit, in der Mitte und am Hinterrand häutig und in Falten gelegt. Seitensklerite gross, am Vorderrand mit einer flachen Grube, die unten in eine fast S-förmig gewundene Rinne (auf Fig. 20, rechts: dunkel!) übergeht. Die Grube wird ventral (gegen den mittleren Teil der Subgenitalplatte) durch einen breiten, glatten Wulst, der in einem Höcker kulminiert, begrenzt, caudal und dorsal (gegen das 8. Tergit hin) durch flachere Wülste. Diese Wülste bilden zusammen eine fast hufeisenförmige, nach vorn offene Figur. (Fig. 20, rechts) — Ovipositor ca 4 mal so lang wie das Pronotum in der Mitte, fast gerade, am Ende unten fein gesägt. Ventralvalven (im Profil gesehen) an der Basis erweitert mit einer von zwei Höckern begrenzten Einkerbung. Lamelle etwas erweitert. Farbe : einfarbig grün, Ovipositor gegen das Ende hin braun. Körpermasse (nach RUNGS): long. corp.: 35,0-38,0 mm pron.: 7,5- 8,5 mm fem. post. : 24,0-26,0 mm OVIPOS. : 29,0-31,0 mm U. pasquieri Rungs, 1952 fa. minor fa. n. LOCUS TYPICUS: Maroc, Gada Debdou, 1450-1500 m UNTERSUCHTES MATERIAL: 8 3, Gada Debdou, 5.7.70 leg. et coll. Nadig. Die von mir auf der Gada Debdou bei 1450-1500 m Höhe gesammelten Tiere sind ausnahmslos viel kleiner als die von RUNGs am Fuss dieses Berges auf der Tafrata- UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 145 Fic. 14. + U. pasquieri fa. minor fa. n. 3 (Holotypus): Hinterleibsende von hinten. Epiprokt in natürlicher Lage, nach unten gerichtet. Cerci stark gespreizt. Sie erscheinen aus dieser Sicht perspektivisch verkürzt und unscharf; doch erkennt man (rechts mit Tusche hervorgehoben), dass der Endzahn nach innen-oben, der lange Innenzahn auf hellem Sockel nach innen-unten gebogen ist. Die hier nicht eingesenkte U-förmige Fläche ist aus dieser Sicht kaum zu erkennen. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 10 146 A. NADIG Ebene (voraussichtlich bei ca 700 m Höhe) gesammelten. Sie stellen eine kleinere Berg- form von U. pasqueri dar. Körpermasse : long. corp.: 25,0-30,5 mm pron.: 6,5- 8,0 mm icm. Postr aw 16,0-20,0 mm In den übrigen Merkmalen unterscheidet sich die fa. minor kaum von der nominellen Form, mit einer Ausnahme: bei der nominellen Form ist nach der Beschreibung von RunGs und bei dem mir vorliegenden $ (Paratypus) die U-förmige Fläche des Anal- tergits (Fig. 13) deutlich vertieft (,,Tergite X du mâle très profondément Echancre en forme de U“); bei der fa. minor (Fig. 11, 14) ist das Analtergit am Hinterrand breit dreieckig eingeschnitten. Die U-förmige Fläche ist nicht vertieft; sie liegt auf gleicher Höhe wie der Diskus des Tergits und bildet einen dunkeln Saum, der den dreieckigen Einschnitt umgibt. Der Epiprokt (Fig. 11, lla, 14), der in seiner Gestalt nicht von demjenigen der nominellen Form abweicht, ist mit seinem proximalen Teil (p) im dreieckigen Einschnitt des Analtergits eingefügt. — Dieser bemerkenswerte Unterschied könnte Grund dafür sein, die Form der Gada Debdou als lokale Rasse einzustufen; wenn ich davon absehe, dann deshalb, weil die zur Diskussion stehende U-förmige Fläche mehr oder weniger häutig ist und deshalb mit der Möglichkeit zu rechnen ist, dass die festgestellten Unterschiede lediglich auf verschiedenem Schrumpfungsgrad beim Trocknen beruhen. Um diese Frage zu entscheiden, wird es notwendig sein, lebende Tiere der nominellen Form zu beobachten. Es ist denkbar, dass die & zeitweise (z.B. bei der Defäcation) den normalerweise nach unten gerichteten Epiprokt heben und dass dann die U-förmige Fläche eingetieft wird und sich in Falten legt. 2.5 U. silviae n. sp. + HoLoTypus (3) und ALLOTYPUS (©) in coll. Nadig. Locus TYPICUS: Maroc, Moyen-Atlas Nord-Est, J. Bou Iblane, 2000-2500 m SW-Grat und Südhang. UNTERSUCHTES MATERIAL: Holotypus und Allotypus sowie Paratypen (6 3, 2 9, 2 Larven), 4./5.7.68 und 17./18.7.70 leg. et coll. Nadig; Tamtroucht, 1700 m, 1 & 3.7.49 und 1 & 8.7.54 leg. A. Reymond, in coll. Institut Scientifique Chérifien, Rabat (diese zwei & stark geschrumpft). BESCHREIBUNG DES HOLOTYPUS (4): Kopf: Fastigium verticis springt nasenartig vor, schmal, dorsal mit schmaler Furche. Stirnhöcker deutlich. Antennen einfarbig. Thorax : Pronotum in der Metazona etwas erweitert. Vorderrand schwach bogen- förmig ausgerandet; Hinterrand fast gerade, in der Mitte wenig eingeschnitten. Mittelkiel im hinteren Teil der Metazona deutlich. Seitenkiele breit, aber nicht körnig, reichen bis zum Hinterrand. Die Metazona steigt vom Sulcus relativ flach an. Die Paranota fallen ' meiner Tochter Silvia gewidmet, die mich auf zwei meiner Marokko-Reisen begleitet, Ba PE beim Sammeln und Präparieren geholfen und diese neue Art am J. Bou Iblane entdeckt hat. UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 147 vom Diskus fast senkrecht ab. Sulcus etwas hinter der Mitte (Prozona: Metazona: 1,2: 1). Erste Querfurche in der Mitte der Prozona. Pro- und Metazona grob gerunzelt. Paranota glänzend, unter den Seitenkiel gerunzelt, weiter unten glatt, der untere Rand über und hinter der Stigmenöffnung schwach ausgerandet. — Elytra: Der abfallende Teil fällt fast senkrecht zum Randsaum ab und ist in seiner ganzen Ausdehnung eng- maschig hellgelb, fast weiss geadert. Diskus und Zellen des Randsaumes schwarz- braun, diese rötlich umrandet. Sie stechen scharf vom hellen senkrechten Teil ab. — Vordertibien oben aussen mit je 2 Dornen; Postfemora auf dem inneren Ventralkiel mit 5 (rechts), resp. 6 (links) relativ gorssen, leicht gebogenen Dornen. Abdomen (Fig. 15): 10. Tergit (10.T) am Hinterrand auf den Seiten (an der Ein- lenkungsstelle der Cerci) nicht ausgerandet. In der Mitte geht es nahtlos, flach in den FIG.15 AT FIG.15c FIG.15b Fic. 15 UND 16. U. silviae n. sp. Fig. 15: Hinterleibsende des 3 (Holotypus) von oben; Fig. 15a: linker Cercus (etwas gehoben, damit der Innenzahn sichtbar wird); Fig. 155: Titillatoren; Fig. 15c: Subgenital- platte mit Styli von unten. — Fig. 16: Hinterleibsende des 2 (Allotypus) von oben). Epiprokt etwas gehoben, damit die Einkerbung am Hinterrand deutlich zu sehen ist. — AT = Apikateile; BT = Basalteile der Titillatoren; IZ = Innenzahn der Cerci; PP = Paraprokten. Die Pfeile in Fig. 15 weisen auf die Stelle, an welcher der Innenzahn, der wom Epiprokt verdeckt wird, sich befindet. 148 A. NADIG Epiprokt (EP) über. Dieser hat annähernd herzförmige Gestalt: er ist am Hinterrand in der Mitte ausgerandet und erweitert sich seitlich davon zu je einem breiten, gerundeten Lappen. Die von flachen Wülsten begrenzte Längsfurche ist wenig tief und weitet sich gegen den Hinterrand flächenhaft aus. — Cerci an ihrer Basis zylindrisch, gegen das Ende hin konisch, leicht nach innen gebogen, mit vielen kurzen, steifen Borsten besetzt (Fig. 15a). Sie enden in einem nach innen und etwas nach vor gebogenen, schnabel- artigen Zahn. Der in normaler vom EP verdeckte Innenzahn (Fig. 15 und 15a: IZ) steht am Ende des proximalen Drittels des Innenrandes. Er ist etwa gleich gross wie der Endzahn, ebenfalls leicht gekrümmt. — Subgenitalplatte (Fig. 15c) am Hinterrand breit bogenförmig ausgerandet. Styli schlank, fast so lang wie ihr Abstand an der Basis. — Titillatoren (Fig. 155): Apikalteile (AT) schlank, glatt, am Ende sichelförmig nach aussen gebogen. Nach hinten umgebogene Schenkel der Basalteile (BT) nur wenig breiter als die AT an der Basis. Ihr Abstand von den AT (a) ist ca 4 mal so gross wie ihre Breite (b). Ihr Ende erreicht fast das Ende der AT. Farbe: ganze Obersiete sattgrün. Stirn, Wangen und Unterseite gelblich. Beine und Antennen gelbgrün. Körpermasse : long. corp.: 23,0 mm pron.: 6,5 mm fem. post.: 14,0 mm BESCHREIBUNG DES ALLOTYPUS (2) Kopf: wie Holotypus Thorax : ähnlich Holotypus, doch ist das Pronotum am Hinterrand etwas stärker eingekerbt, die Runzelung der Metazona ist weniger grob, der vertikale Teil der Elytra fällt flacher zum Randsaum ab. — Vordertibien oben aussen nur mit Enddorn; Post- femora auf dem inneren Ventralkiel links mit 6, rechts mit 8 kleinen Dornen. Abdomen (Fig. 16): Epiprokt (EP) breit dreieckig mit gerundeten Seiten, am Ende nicht zugespitzt, sondern eingekerbt, etwas kürzer als die Cerci und die Paraprokten (PP). — Cerci konisch, etwas nach innen gebogen, zugespitzt, ca doppelt so lang wie an der Basis breit. Sternite flach, ohne Höcker oder Wülste. — Subgenitalplatte leicht eingebuchtet, in der Mitte und am Hinterrand auch auf den Seiten häutig und in Falten gelegt. Die Seitensklerite werden von einer schräg von vorn-oben nach hinten-unten verlaufenden flachen Rinne durchzogen, die zu beiden Seiten von Wülsten begrenzt wird. Diese Wülste vereinigen sich zu einer auffallenden schwarzbraunen Spange, welche die Rinne am unteren Ende begrenzt (Fig. 19). — Ovipositor: lang (3 % mal so lang wie das Pronotum in der Mitte und 1 % mal so lang wie die Postfemora), wenig gebogen. Ventralvalven an der Basis ohne besondere Merkmale, an der Spitze fein gesägt. Lamelle knotenartig verdickt. Farbe : wie Holotypus Körpermasse : long. corp.: 26,0 mm pron.: 6,8 mm fem. post.: 17,0 mm OVIPOS. : 25,0 mm V ARIATIONSBREITE : Die Farbe variiert in beiden Geschlechtern wenig. Bei je 1 & und 1 © erkennt man auf dem Abdomen (im Leben deutlicher als getrocknet!) zwei Reihen kleiner gelber Flecken. Auch die morphologischen Merkmale variieren innerhalb enger Grenzen: UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 149 Die Metazona des Pronotums steigt bei einzelnen Paratypen steiler an als beim Holotypus und der Hinterrand ist tiefer eingekerbt. Die Längsfurche des männlichen Epiprokts ist nicht immer gleich tief, was aber vor allem darauf zurückzuführen ist, dass die Cerci, dann, wenn sie sich nähern, von den Seiten her auf den Epiprokt drücken und diesen längs der Mittellinie falten. — Die nach hinten umgebogenen Schenkel der Basalteile der Titillatoren enden oft spitzer als beim Holotypus. Einzig die Zahl der Dornen an den Beinen variiert erheblich: bei beiden Geschlechtern kommen Individuen vor, die an den Vordertibien oben aussen 1 oder 2 Dornen tragen (bei einem S links 2, rechts 1); die Zahl der Dornen an der innern Ventralkante der Postfemora schwankt zwischen 3 und 8, wobei es vorkommt, dass, wie bei den Vordertibien, die Zahl an den beiden Beinen des gleichen Individuums verschieden ist (z.B. links 3, rechts 6). Diese Fest- stellungen zeigen, dass dieses Merkmal, dem in der älteren Literatur Bedeutung beige- messen wird, taxonomisch irrelevant ist. Körpermasse : 3 2 long. corp.: 21,0-24,0 20-5,26,0 pron.: SISI 6,6- 6,8 fem. post.: 13,0-14,5 15,0-17,0 OVIPOS. : — 20,5-25,0 3. DIFFERENTIALDIAGNOSEN MANNCHEN Von den übrigen nordafrikanischen Uromenus-Arten unterscheiden sich — wie schon einleitend erwähnt — die zur „Gruppe poncyi“ gehörenden Arten dadurch, dass der Innenzahn der Cerci nicht in oder über der Mitte, sondern im proxi- malen Drittel des Innenrandes steht und in normaler Lage vom Cercus selbst, vom Epiprokt oder von leistenförmigen Fortsätzen des Analtergits verdeckt wird. In bezug auf die Lage des Zahns, seine Gestalt und Richtung und zahlreiche andere Merkmale unterscheiden sich die zur ,,Gruppe poncyi“ gehörenden Arten aber deutlich voneinander: 1. GESTALT DES ANALTERGITS (10. T): U. poncyi und angustelaminatus : Breit, auf den Seiten fast blasenartig vorgewölbt, umfasst die Cerci lateral bis auf die Bauchseite (Fig. 2, 3). Am Hinterrand (an der Einlenkungsstelle der Cerci) bogenförmig ausgerandet, in der Mitte mit tiefer Grube oder tiefem Einschnitt, -poncyi (Fig. 2, 4): der obere Rand der Grube (GRU) ist in zwei leisten- oder zahn- förmige Fortsätze (LF) ausgezogen, welche die Cerci innen begrenzen, -angustelaminatus (Fig. 3): an Stelle dieser Fortsätze kleine, spitze Höcker (H). U. pasquieri und silviae : Seitlich nicht blasenartig erweitert, umfasst die Cerci lateral weniger. Am Hinterrand (an der Einlenkungsstelle der Cerci) nicht bogenformig ausgerandet, gerade oder leicht nach hinten konvex, -pasquieri (Fig. 11, 13, 14): in der Mitte des Hinterrandes mit U- oder V-förmigem Einschnitt, in den der proximale Teil des Epiprokts (p) eingefügt ist, 150 -silviae (Fig. 15): ohne Eindruck oder Einschnitt; das 10. T geht breit und flach in den Epiprokt über. tv . EPIPROKT (EP) U. poncvi und angustelaminatus (Fig. 2, 3, 4): Bei beiden ist der EP schmal, langgestreckt, in der distalen Hälfte lanzettförmig erweitert, zugespitzt, von einer schmalen Rinne durchzogen. U. pasquieri (Fig. 11, Wülsten begrenzt. U. silviae (Fig. 15): Der EP szeigt fast herzförmige Gestalt: er ist am Ende in der Mitte leicht ausgerandet und seitlich davon zu breiten gerundeten Lappen erweitert. Die Längsrinne ist nur angedeutet und von flachen Wülsten begrenzt (gleicht etwas A. NADIG 13, 14): Zwar ist der EP in seiner distalen Hälfte auch dreieckig bis lanzettförmig erweitert, doch ist er viel breiter, massiger; die Längsrinne ist tiefer und zu beiden Seiten von lippenartigen, mit kleinen Zähnchen besetzten, demjenigen von U. finoti, U. robustus und verwandten Arten). 3. CERCI (CE) allg. Gestalt U. poncyi kurz, in der basalen poncyi Hälfte bauchig er- (Fig. 2, 5): weitert, am Ende nach innen-oben gebogen U. poncyi ahnlich, aber in der atlanticus basalen Hälfte noch (Fig. 4, 6): stärker (auch ventrad!) erweitert U. anguste- schlanker, cylindrisch, laminatus in der basalen Hälfte (Fig. 3, 7): wenig erweitert, am Ende wenig nach innen gebogen U, pasquieri kurz, in der basalen (Fig. 11, Hälfte breit cylin- 13, 14): drisch, in der distalen stark verjüngt, konisch, nach innen-oben gebogen U, silviae schlank, cylindrisch, (Fig. 15, gegen das Ende ko- 15a): nisch und wenig nach innen gebogen (ähnlich angustelaminatus), dicht mit kurzen, stei- fen Borsten besetzt Endzahn kräftig, schlank, schnabelartig nach innen gerichtet oe schnabelartig, aber kürzer, nach innen gerichtet schnabelartig, lang, nach innen-oben- vorn gebogen schnabelartig, nach innen- vorn gebogen Innenzahn : Lage in der Mitte des proxi- malen Drittels am distalen Ende des proximalen Drittels im basalen Drittel am distalen Ende des proximalen Drittels | Innenzahn : Gesta und Richtung breit dreieckig, | nach unten-ausse gerichtet. Spitze nach aussen gebogen ce kurz dreieckig,nacl unten gerichtet Spitze leicht nacl vorn gebogen Ì | Î | lang schlank, au hellem Sockel, nacl innen-unten | gerichtet kurz, dreieckig, nach innen ge- richtet. Spitze leich) nach vorn geboger UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 15] 4. TITILLATOREN (Fig. 8-10, 155): In bezug auf die Gestalt der Titillatoren zeigen die zur „Gruppe poncyi“ gehörenden Arten keine nennenswerten Unterschiede: Die Apikalteile sind schlank, lang, unbedornt, am Ende schnabel- oder sichelförmig nach aussen oder aussen-oben gebogen. Der Grad der Umbiegung variiert innerhalb der gleichen Art. Die Basalteile sind fast rechtwinklig nach hinten umgebogen, ihre Schenkel sind schlank und reichen mindestens bis zum distalen Viertel der Apikalteile. RUNGS vertritt die Ansicht, U. pasquieri gehöre in die Gruppe jener algerisch- marokkanischen Arten, deren Epiprokt dreieckig und kürzer als die Cerci ist. Doch — abgesehen davon, dass der Epiprokt von U. antennatus Brunner und U. bueni Bolivar doch ganz andere Gestalt aufweist als jener von U. pasquieri — unterscheiden sich diese Arten auch durch zahlreiche andere auffallende Merkmale, vor allem durch die Lage des Innenzahns der Cerci, der sich nicht im untersten Drittel des Innenrandes befindet und in normaler Lage nicht vom Epiprokt verdeckt wird. WEIBCHEN Wie bei anderen Ephippigeriden ist die Unterscheidung der 2 ohne dazugehörende 3 in manchen Fällen schwierig. Die Gestalt des Epiprokts, der letzten Sternite und vor allem der Subgenitalplatte lassen sich bei schlecht präparierten oder konservierten Tieren oft schwer erkennen. Der Einschnitt am Hinterrand der Subgenitalplatte ändert sich je nach der Stellung des Ovipositors und je nach dem Schrumpfungsgrad. Dies gilt auch für die z.T. quer, z.T. längs verlaufenden Falten des mittleren, häutigen Teils der Subgenitalplatte. Aussagekräftiger und deshalb taxonomisch wichtiger ist je ein stärker chitinisiertes glatt-glänzendes, gelb bis gelbbraun gefärbtes Sklerit, das auf den Seiten der Subgenitalplatte in ihrer vorderen Hälfte liegt. Dieses ,,Seitensklerit“ ist in bezug auf Grösse und Gestalt bei verschiedenen Arten verschieden und variiert individuell nur wenig. Epiprokt 6. und 7. Sternit Subgenitalplatte : Ovipositor : Seitensklerite Länge U. poncyi ca gleichseitiges 6. St. mit vor- mit lappenartigem 4 x Pro- | poncyi: Dreieck, spitz, stehendem, 7. St. Fortsatz, der craniad notum in | flach mit flachem über flache Grube der Mitte Hôcker hinweggreift | (Fig. 18) U. poncyi — * — ohne Höcker — “ — (Fig. 17) — “ — atlanticus : U. anguste- — È“ — — “ — (023) lappenartiger Fort- 3 x Pro- | laminatus : satz etwas weniger notum in craniad vorgezogen der Mitte U. pasquieri: spitz, mit tiefer 6. St. mit breitem, mit Grube und 4 x Pro- Langsfurche von schmalen, 7. St. Rinne, die von ,,hu- notum in V-formiger Leiste mit flachem, feisenförmigen“ der Mitte —————— re eee D rc Eee begrenzt. An Ba- sis wulstig er- weitert (Fig. 12) 1 Vergl. Fussnote S. 141 rundlichem Hôcker (Fig. 20) Wülsten umgeben sind (Fig. 20, rechts) 150 A. NADIG -silviae (Fig. 15): ohne Eindruck oder Einschnitt; das 10. T geht breit und flach in den Epiprokt über. 2. EPIPROKT (EP) us (Fig. 2, 3, 4): Bei beiden ist der EP schmal, langgestreckt, oncyi und angustelaminat U. poncy zettförmig erweitert, zugespitzt, von einer schmalen Rinne in der distalen Hälfte lan durchzogen. U. pasquieri (Fig. 11, 13, 14): bis lanzettförmig erweiter tiefer und zu beiden Seiten Wülsten begrenzt. U. silviae (Fig. 15): Der EP szeigt fast herzförmige Gestalt: er ist am Ende in der Mitte leicht ausgerandet und seitlich davon zu breiten gerundeten Lappen ‚erweitert, Die Längsrinne ist nur angedeutet und von flachen Wülsten begrenzt (gleicht etwas demjenigen von U. finoti, U. robustus und verwandten Arten). Zwar ist der EP in seiner distalen Hälfte auch dreieckig t, doch ist er viel breiter, massiger; die Längsrinne ist von lippenartigen, mit kleinen Zähnchen besetzten, | = UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 151 4. TITILLATOREN (Fig. 8-10, 156): In bezug auf die Gestalt der Titillatoren zeigen die zur Arten keine nennenswerten Unterschiede: Die Apikalteile Adee Si am Ende schnabel- oder sichelförmig nach aussen oder aussen-oben aa Der Grad der Umbiegung Me a gleichen Art. Die Basalteile sind fast rechtwinklig ach hinten umgebogen, ihre Schenkel sind s distalen Viertel der Apikalteile. chlank und reichen mindestens bis zum Rungs vertritt die Ansicht, U. pasquieri gehöre in die Gruppe jener algerisch- marokkanischen Arten, deren Epiprokt dreieckig und kürzer als die Cerci ist. Doch — abgesehen davon, dass der Epiprokt von U. antennatus Brunner und U. bueni Bolivar doch ganz andere Gestalt aufweist als jener von U. pasquieri — unterscheiden sich diese Arten auch durch zahlreiche andere auffallende Merkmale, vor allem durch die Lage des Innenzahns der Cerci, der sich nicht im untersten Drittel des Innenrandes befindet und in normaler Lage nicht vom Epiprokt verdeckt wird. WEIBCHEN Wie bei anderen Ephippigeriden ist die Unterscheidung der 9 ohne dazugehörende & in manchen Fällen schwierig. Die Gestalt des Epiprokts, der letzten Sternite und vor allem der Subgenitalplatte lassen sich bei schlecht präparierten oder konservierten Tieren oft schwer erkennen. Der Einschnitt am Hinterrand der Subgenitalplatte ändert sich je nach der Stellung des Ovipositors und je nach dem Schrumpfungsgrad. Dies gilt auch für die z.T. quer, z.T. längs verlaufenden Falten des mittleren, häutigen Teils der Subgenitalplatte. Aussagekräftiger und deshalb taxonomisch wichtiger ist je ein stärker chitinisiertes glatt-glänzendes, gelb bis gelbbraun gefärbtes Sklerit, das auf den Seiten der Subgenitalplatte in ihrer vorderen Hälfte liegt. Dieses ,,Seitensklerit™ ist in bezug auf Grösse und Gestalt bei verschiedenen Arten verschieden und variiert individuell 3. CERCI (CE) allg. Gestalt Endzahn Innenzahn : Innenzahn : Gestali Lage und Richtung U. poncyi kurz, in der basalen | kräftig, in der Mitte | breit dreieckig, poncyi Hälfte bauchig er- | schlank, des proxi- nach unten-aussen‘ (Fig. 2,5): weitert, am Ende nach schnabelartig malen Drittels | gerichtet. Spitze innen-oben gebogen nach innen nach aussen gerichtet De U. poncyi Elo, Fiore in der — = = atlanticus basalen Hälfte noch (Fig. 4, 6): stärker (auch ventrad!) erweitert U. anguste- schlanker, cylindrisch, | schnabelartig, am distalen | kurz dreieckig,nadı laminatus in der basalen Hälfte | aber kürzer, Ende des unten gerichtet. (Fig. 3,7): wenig erweitert, am | nach innen proximalen Spitze leicht nach Ende wenig nach innen | gerichtet Drittels vorn gebogen gebogen U. pasquieri kurz, in der basalen | schnabelartig, im basalen lang schlank, all (Fig. 11, Hälfte breit cylin- | lang, nach Drittel hellem Sockel, nach 13, 14): drisch, in der distalen | innen-oben- innen-unten stark verjüngt,konisch, | vorn gebogen gerichtet nach innen-oben gebogen U. silviae schlank, cylindrisch, | schnabelartig, am distalen kurz, dreieckiß, (Fig. 15, gegen das Ende ko- | nach innen- | Ende des nach innen 8% 15a): nisch und wenig nach | vorn gebogen proximalen richtet. Spitze leich! innen gebogen (ähnlich Drittels nach vorn gebog! angustelaminatus), dicht mit kurzen, stei- fen Borsten besetzt V-förmiger Leiste begrenzt. An Ba- sis wulstig er- weitert (Fig. 12) * Vergl. Fussnote S. 141 rundlichem Hôcker (Fig. 20) Wülsten umgeben sind (Fig. 20, rechts) nur wenig. Epiprokt 6. und 7. Sternit Subgenitalplatte : Ovipositor : Seitensklerite Länge U. poncyi ca gleichseitiges 6. St. mit vor- mit lappenartigem 4 x Pro- Doneyi: Dreieck, spitz, stehendem, 7. St. Fortsatz, der craniad notum in flach mit flachem über flache Grube der Mitte Höcker hinweggreift (Fig. 18) 3 U. poney —“ — ohne Höcker Perret) = atlanticus : à U. anguste- — “ — — “— (221) lappenartiger Fort- 3 x Pro- laminatus : satz etwas weniger | notum in craniad vorgezogen der Mitte U. pasquieri: spitz, mit tiefer 6. St. mit breitem, | mit Grube und 4 x Pro- Längsfurche von | schmalen, 7. St. | Rinne, die von „hu- | notum in mit flachem, feisenförmigen“ der Mitte 152 A. NADIG U. silviae : breit dreieckig ohne Hôcker mit schräg verlau- 372 x Pro mit gerundeten fender, seitlich von notum in Seiten. Am Ende Wülsten begrenzter der Mitte eingekerbt Rinne, die unten (Fig. 16) durch markante, schwarzbraune Spange abgeschlossen wird (Fig. 19) Fic.) 17: U. poncyi atlanticus % (Allotypus). Links: Ovipositor mit Lamelle, Gonagulum und Seitensklerit der Subgenitalplatte. — Rechts: Seitensklerit von rechts, stärker vergrössert. Der über die Grube am Vorderrand des Sklerits hinweggreifende Lappen ist durch einen Pfeil gekenn- zeichnet. — CR = craniad. 4. BESTIMMUNGSTABELLE MANNCHEN Analtergit (10. T) am Hinterrand auf den Seiten (an der Einlenkungsstelle der Cerc i tief, fast halbkreisförmig ausgerandet. Epiprokt (EP) schmal, lanzett- formig, zugespitzt, von einer Längsrinne durchzogen (Fig. 2, 3, 4) . . . . 2 Analtergit (10. T) am Hinterrand auf den Seiten nicht ausgerandet, sondern gerade oder leicht nach hinten gebogen. Epiprokt breiter (Fig. 11, 13, 15) . - UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 153 Analtergit in der Mitte des Hinterrandes mit tiefer, rundlicher Grube, seit- lich davon mit zwei leistenförmigen (oft fast zahnförmigen) Fortsätzen (LF), die zwischen den Cerci nach hinten vorspringen (Fig. 2, 4). (Die Enden dieser Fortsätze können sich so sehr nähern, dass die Grube am Hinterrand ganz oder fast ganz geschlossen erscheint) (Fig. 4, 4a, 4b) . . . . . . . . 3 Analtergit in der Mitte des Hinterrandes mit U-förmigen Eindruck, ohne leistenförmige Fortsätze. An ihrer Stelle, am Übergang zu den halbkreis- förmigen Ausrandungen am Hinterrand des Analtergits, je ein kleiner, zuieespitzter Hocker (H) (Fig. 3) . . . ... . … . . U. angustelaminatus Cerci kurz, gedrungen, gegen das Ende stark verjüngt, nach innen und in leichter Drehung gleichzeitig etwas nach oben gebogen. In ihrer basalen Hälfte sind sie dorsad und ventrad sehr stark bauchig erweitert (Fig. 6b: fiwsiehWides Cercus von innen/oben) . . . . 2.2 . . . . Ü. poncyi atlanticus Cerci ähnlich, etwas schlanker, in ihrer basalen Hälfte ventrad nicht oder nur wenig erweitert (Fig. 59). . . . . =. . . . . U. poncyi poncyi (und fa. minor) Analtergit (10. T) am Hinterrand in der Mitte tief dreieckig oder U-förmig eingeschnitten. Epiprokt (EP) in der Mitte eingeschnürt, im distalen Teil dreieckig bis elliptisch. Eine tiefe Längsfurche, von lippenartigen dicken Wülsten begrenzt, erstreckt sich von der Basis bis zur Spitze des EP. Die Wülste mit feinen caudad gerichteten Zähnchen besetzt. Cerci an der Basis sehr breit, mit langem nach innen gebogenem Endzahn und langem gebo- Feaememnenzann (Fig. 11, 13, 14) : . . . . . . U. pasquieri (und fa. minor) Analtergit am Hinterrand in der Mitte nicht tief eingeschnitten; es geht breit und flach in den Epiprokt über. Dieser im distalen Teil fast herz- förmig: am Ende leicht ausgerandet und seitlich davon lappenartig erweitert. Die Längsfurche ist wenig tief und von flachen Wülsten begrenzt. Keine Zähnchen! Cerci cylindrisch, schlanker, am Ende wenig nach innen gebogen. Eadssndaimnnenzahn klein (Fig: 15) - 7 I... 2... 2... 2.2.2... U. süviae WEIBCHEN (N°) Epiprokt dreieckig, am Ende zugespitzt I Th ied IC Ce ER LE Epiprokt dreieckig bis elliptisch, am Ende zwar verjiingt, aber nicht zugespitzt, sondern eingekerbt (Fig. 16). — Seitensklerite der Subgenitalplatte mit einer schräg von oben-vorn nach unten-hinten verlaufenden flachen Rinne, die seitlich von Wülsten und am unteren Ende von einer markanten schwarz- biunen#Spange begrenzt wird (Fig. 19) 24m, e U. silviae Epiprokt mit tiefer Längsfurche, die von V-förmiger scharfer Leiste begrenzt wird (Fig. 12) ee ee ee te nk U. pasquieri Epiprokt ohne Längsfurche, flach oder höchstens leicht eingedellt, ohne V-förmige Leiste J Beine einfarbig. Pronotum grob runzlig, am Hinterrand leicht giebelartig gehoben (Fig. 1: 2). Ovipositor 3 2 bis 4 mal so lang wie das Pronotum in der Mitte. Seitensklerite der Subgenitalplatte mit lappenartigem Anhang der craniad über eine flache Grube hinweggreift (Fig. 17) . . . . . . . . 4 Alle Femora oben und aussen mit auffallender dunkelbrauner Flecken- zeichnung. Pronotum weniger grob gerunzelt, glänzend, hinten kaum 154 A. NADIG giebelartig gehoben (Fig. 1: 4). Ovipositor 3 mal so lang wie das Pronotum in der Mitte. Der lappenartige Anhang der Seitensklerite ist kleiner und springt craniad weniger weit vor* . . . . . . ee oe. U. angustelaminatus 4. 6. Sternit mit vorstehendem, 7. Sternit mit flachem Hocker’ . . U. poncyi poncyi 2 v6 und 7. Sternit ohne Hocker... e eee U. poncyi atlanticus FIG. 18 Fic. 18 UND 19. Fig. 18: U. poncyi poncyi fa. minor fa. n. ? (Allotypus): Subgenitalplatte von unten. Der Pfeil weist auf den craniad vorspringenden Lappen des Seitensklerits (vergl. Fig. 17). — Fig. 19: U. silviae n. sp. ¢ (Allotypus): Subgenitalplatte von unten und etwas rechts aussen. Der Pfeil liegt in der schräg nach unten verlaufenden Rinne des Seitensklerits und weist auf die schwarzbraune Spange, welche die Rinne unten abschliesst. 5. ZOOGEOGRAPHISCHE FESTSTELLUNGEN Eine Umschreibung der Verbreitungsgebiete der einzelnen Arten ist aufgrund der bisherigen Funde nicht möglich. Es scheint, dass sie verschiedene, durch besondere Letztgenanntes Merkmal fragwürdi | - erkme é g, da Typen stark ge 2 oder beschädigt (poncyi poncyi 2), yp geschrumpft (angustelaminatus ©) UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 155 klimatische und geologische Bedingungen gekennzeichnete Räume bewohnen und dass ihre Areale sich nicht überschneiden. Der locus typicus von U. poncyi poncyi: ,, Agagour“ ist heute in Marokko unbekannt. Bei Berücksichtigung der lokalen Aussprache ist es wahrscheinlich, dass es sich dabei um das heutige ,,Aguergour“ handelt, einen Ort, der ca 15 km nordwestlich von Asni liegt, an der Piste 6037, die zum Staudamm von Lalla-Takerkoust (früher Cavagnac) FIG 20: U. pasquieri (,,Parallotypus“). Links: Hinterleibsende von unten und etwas rechts aussen. Die Höcker auf dem 6. und 7. Sternit sind zu erkennen. — Rechts: Subgenitalplatte und Basis des Ovipositors stärker vergrössert. Einkerbung an der Basis der Ventralvalven: Pfeil!; Seiten- sklerit mit Grube und Wülsten schwarz eingerahmt (vergl. Text S. 144). führt !. Weniger wahrscheinlich ist ,, Agaiouar“, der Standort einer „Maison forestiere“ an einer Abzweizung der Strasse 6035, die aus dem Ourika-Tal nach Oukaimeden hinauf- führt. Beide Orte sind — und das ist wichtig — nicht weit von Oukaimeden, dem Fund- ort von U. poncyi poncyi fa. minor entfernt, doch liegen sie erheblich tiefer! Das stützt meine Ansicht, dass die in Oukaimeden, zwischen 2600 und 3000 m Höhe lebende Population nichts anderes als eine kleinere Bergform von U. poncyi poncyi darstellt. Alle bisher bekannt gewordenen Fundorte von U. poncyi — auch jener von U. poncyi atlanticus im Westen des Tizi-n-Tichka — liegen somit im kristallinen, paläozoischen Kern des zentralen Teils des Hohen Atlas (auch ,,Atlas von Marrakech" genannt), in einem durch hohe Niederschlagsmengen gekennzeichneten Raum. Demgegenüber liegt der locus typicus des zwar nahe verwandten, aber spezifisch verschiedenen U. 1 Ich danke Frau H. BAILLY-CHOUMARA, Vorsteherin des „Laboratoire d’Entomologie“ des „Institut Scientifique Chérifien, Rabat“, die mir in zuvorkommender Weise bei der Lokalisa- tion verschiedener Toponyme behilflich war. 156 A. NADIG angustelaminatus weiter im Osten, im Gebiet des J. Ghat und J. M’Goun, also im _Kalk-Hochatlas“, der in bezug auf Klima, Landschaftsformen und Vegetation stark vom zentralen Teil des Hohen Atlas abweicht. Bei U. poncyi handelt es sich offenbar um eine polytypische Art, die in ihrem durch hohe Gebirgsketten und tiefeingeschnittene Täler stark gegliederten Verbreitungsgebiet zur Bildung geographischer Isolate neigt. An dem weiter im Westen, über Amizmiz gelegenen J. Erdouz suchte ich vergebens nach Arten der Gruppe poncyi. Doch ist es wahrscheinlich, dass bei künftigen Nach- forschungen an den Hängen dieses Berges, vielleicht auch auf den höchsten Erhebungen des westlichen Hohen Atlas, weitere lokale Rassen von U. poncyi oder Arten dieses Artenkreises entdeckt werden. Die im Osten an das J. M’Goun anschliessenden Ketten des „Kalk-Hochatlas“ sind orthopterologisch ungenügend erforscht. Im Hochtal der Ait Bou Guemes, am Tizi-n-Ilissi und in der Umgebung von Zaouia-Ahanesal fand ich keine Arten der Gruppe poncyi. Im Gebiet des Plateau des Lacs, am J. Masker und J. Ayachi, also auf den östlichen Ausläufern des ,,Kalk-Hochatlas“, treten auf entsprechender Hohe Formen von U. (Steropleurus) vindti auf 1. Auch im wenig gefalteten, relativ niedrigen westlichen und zentralen Teil des Mittleren Atlas (Höhen von ca 1800-2000 m) fehlen Vertreter der poncyi-Gruppe. U. silviae tritt erst am J. Bou Iblane auf, also im stärker gefalteten Ostteil des Mittleren Atlas, der mit Gipfeln über 3000 m wieder Hochgebirgs- charakter zeigt. U. pasquieri scheint ein Charaktertier der im Osten der Moulouyasenke auf- steigenden Gada Debdou zu sein, die den westlichsten Ausläufer des algerischen Tell- Atlas darstellt. Im Gegensatz zu den übrigen Arten ist U. pasquieri nicht ausschliesslich Hochgebirgstier. Der locus typicus liegt am Fuss der Gada Debdou, auf einer Höhe von ca 700 m, am Rand der Tafrata-Ebene. Die auf dem windumtosten Hochplateau der Gada, bei ca 1500 m Höhe, lebenden Tiere sind — ähnlich wie bei U. poncyi und zahlreichen anderen Ephippigeriden — erheblich kleiner (fa. minor). Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass die im zentralen Teil des Hohen Atlas lebenden Arten: U. poncyi und U. angustelaminatus einem Arten- kreis angehören, während die im Mittleren Atlas auf der Gada Debdou vorkommenden Arten (U. silviae und U. pasquieri) ihnen verwandtschaftlich weniger nahestehen. Aus praktischen Gründen (Innenzahn der Cerci im untersten Drittel) scheint es mir aber gerechtfertigt zu sein, sie zu einer Gruppe zusammenzufassen. 6. ZUSAMMENFASSUNG Die durch einen an der Basis der Cerci stehenden Innenzahn gekenn- zeichneten marokkanischen Uromenus-Arten (Orthoptera, Ephippigerinae) werden zur „Gruppe poncyi“ zusammengefasst und neu beschrieben. Eine Art aus dem östlichen Teil des Mittleren Atlas (J. Bou Iblane): U, silviae n. sp. war bisher unbekannt. U. atlan- ticus Werner stellt keine selbständige Art, sondern nur eine subspecies von U. poncyi dar. Bei U. poncyi poncyi und U. pasquieri treten in höheren Lagen kleinere Gebirgs- formen auf (als fa. minor fa. n. beschrieben). In einer Differentialdiagnose, Bestimmungs- tabellen und zahlreichen Abbildungen werden die Unterschiede der Arten hervorgehoben. ' Eine Arbeit über die Steropleurus-Arten des Mittleren Atlas ist in Vorbereitung. UROMENUS-ARTEN AUS MAROKKO 157 RÉSUMÉ Les espèces marocaines de Uromenus (Orthoptera, Ephippigerinae) caractérisées par le fait que la dent interne se trouve à la base des cerques sont réunies dans le ,,groupe poncyi“. Une des espèces provenant du Moyen Atlas Oriental (J. Bou Iblane): U. silviae n. sp. n’était pas encore connue. U. poncyi ainsi que U. pasquieri apparaissent en mon- tagne à des hauteurs élevées, sous forme plus petite: fa. minor fa. n. U. atlanticus Werner est considéré comme sous-espèce de U. poncyi. Les différences spécifiques sont comparées dans une diagnose différencielle, dans une clé ainsi que dans de nombreuses illustrations. 7. LITERATURVERZEICHNIS (Dieses Verzeichnis enthält nur Publikationen, auf die im Text hingewiesen wird.) BoLIVAR, I. 1902. Description d’un Orthoptère nouveau de l’Atlas marocain. Bull. Soc. ent. 229: — 1914. Dermäpteros y Ortöpteros de Marruecos. Mems. R. Soc. esp. Hist. nat. 8: 157-238. CHAPMAN, K. H. 1938. Orthoptera collected in the Atlas mountains, Morocco 1934-1936, Part 1 (with two notes by B. P. Uvarov). Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 7: 89-96. CHOPARD, L. 1939. Recoltes de R. Paulian et A. Villiers dans le Haut Atlas Marocain, 1938 (Quatrieme note) Dictyopteres, Orthopteres et Dermapteres. Bull. Soc. Sci. nat. Maroc 19: 107-115. — 1943. Orthopteroides de l’Afrique du Nord. Larose, Paris, 450 pp. EBNER, R. et BEIER M. 1964. Orthopterorum Catalogus. Pars 1-2 Tettigoniidae: Subfam. Ephippigerinae, Pycnogastrinae, Bradyporinae, Deracanthinae, Hetrodinae, Acridoxeninae. W. Junk, s’Gravenhage, 101 pp. MORALES-AGACINO, E. 1950. Apuntes sobre los Phasmidae y Tettigoniidae Marroquies del Instituto Español de Entomologia. Eos 26: 157-196. NADIG, A. 1976a. Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos: I. Die marokkanischen Arten der Gattung Ephippigerida I. Bolivar, 1903 und die „Gruppe cockerelli~ der Gattung Uromenus (Steropleurus) I. Bolivar, 1878. Revue suisse Zool. 83: 329-348. — 19765. Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos II. ,,Chorthippus (Glyptobothrus ) biguttulus marocanus ,,ssp. n. (Orthoptera), ein Relikt ,,angarischer* Herkunft in den Gebirgen Marokkos. Revue suisse Zool. 83: 647-671. Rungs, CH. 1952. Sur quelques Dictyoptères et Orthoptères du Maroc. Annis. Soc. ent. Fr. 121: 107-116. WERNER, F. 1933. Orthopteren aus Marokko, II. Teil. Zool. Anz. 103: 78-88. Anschrift des Verfassers : Weinbergstrasse 6 CH-7000 Chur, Schweiz | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 | p. 159-166 | Geneve, mars 1979 Typenkatalog der Echsen im Naturhistorischen Museum Basel (BM), Stand 1978 von Eugen KRAMER Hat sich die systematische Zuordnung eines Taxons seit der Originalbeschreibung geändert, so steht die heute gebräuchliche Synonymie nach einem Gleichheitszeichen am Schluss des Typenzitates. Herr Dr. V. Mahnert, Genf, hat mich dabei auf verschiedene Revisionsarbeiten auf- merksam gemacht, wofür ich ihm an dieser Stelle meinen herzlichen Dank aussprechen möchte. Ich danke auch Herrn A. E. Greer (Sydney) für seine Änderungsonschläge aulässlich der Durchsicht der Korrekturfahnen. GEKKONIDAE Bavayia cyclura montana Roux, 1913 Lectotypus: BM 6954 ¢ Paralectotypen : BM 6942-6945, 6948-6950, Terra typica (hoc loco restricta): Mount Ignambi, 700-800 m, Neu-Kaledonien Roux 1913: 88 = Bavayia cyclura (Günther) Bavayia cyclura crassicollis Roux, 1913 Lectotypus: BM 6931 3 Terra typica (hoc loco restricta): Mare, Loyalty Insel Roux 1913: 88 = Bavayia cyclura (Günther) Bavayia sauvagei ornata Roux, 1913 Lectotypus: BM 7025 $ Wald des Mont Panié, 500 m Neu-Kaledonien Roux 1913: 92 Taf. 4 Fig. 3 = Bavayia sauvagii (Boulenger) 160 EUGEN KRAMER Gymnodactylus fumosus Müller, 1885 Holotypus: BM 2662 © Boelawa-Gebirge, 1200 m, Celebes MÜLLER 1885: 833 Textfig. = Cyrtodactylus fumosus (Müller) Gymnodactylus jellesmae Boulenger, 1897 Lectotypus: BM 2660 3 Paralectotypen: BM 2659, 2661 Buol, Celebes BOULENGER 1897: 203. Die Taf. 7 Fig. 1 stellt nicht den Typus dar. = Cyrtodactylus jellesmae (Boulenger) Lepidoblepharis lunulatus Roux, 1927 Holotypus: BM 9338 Ojo de Agua, 6 km südwestlich Pauji, District Acosta, Falcon, Venezuela ROUx4192/0b 252 = Pseudogonatodes lunulatus (Roux) Rhacodactylus sarasinorum Roux, 1913 Holotypus: BM 7246 © Prony, Neu-Kaledonien Roux 1913: 99 Taf. 4 Fig. 6, 6a. Sphaerodactylus venezuelanus Roux, 1927 Lectotypus: BM 9339 3 Paralectotypus: BM 9340 © El Mene, District “Ne Falcon, Venezuela Roux 1927b: 254 Sphaerodactylus molei Boettger IGUANIDAE Anolis kugleri Roux, 1929 Holotypus: BM 9927 © El Mene, District Acosta, Falcon, Venezuela Roux 1929: 29 Anolis fuscoauratus kugleri Roux Tropidocephalus azureus Müller, 1880 Holotypus: BM 3601 3, Uruguay MULLER 1880: 46 Tafel. Proctotretus azureus (Miiller) AGAMIDAE Calotes mystaceus ceylonensis Müller, 1887 Lectotypus: BM 3340 3, Kumbukan- -aar, Sudost-Ceylon MULLER 1887: 292 Taf. 3 Calotes ceylonensis Miiller TYPENKATALOG DER ECHSEN 161 Salea anamallayana triangularis Roux, 1928 Holotypus: BM 9687 2, Mariyanshola, Palnis, 2300 m, Central-Indien. Roux 1928: 452 = Salea anamallayana (Beddom) Uromastix costatus Müller, 1883 Holotypus: BM 3491 ©, Terra typica: unbekannt MÜLLER 1883: 23 bezw. 1884: 294 und 1885: 713 Taf. 10 = Uromastyx loricatus Blanford CHAMAELEONIDAE Chamaeleo saharicus Müller, 1887 Holotypus: BM 4884 9, Boussada, Algerien MÜLLER 1887: 294 und 1885: 715 Taf. 11 = Chamaeleo chamaeleon chamaeleon (Linnaeus) SCINCIDAE Ablepharus boutonii keiensis Roux, 1910 Holotypus: BM 6203 Paratypen: BM 6204-6206 Elat, Gross-Kei, Kei-Inseln Roux 1910: 240 = Cryptoblepharus boutonii keiensis (Roux) Acontias sarasinorum Müller, 1889 Holotypus: BM 4875 3, Inamalua, zwischen Dambul und Hoourenne, Mittel- Ceylon MULLER 1889: 702, Taf. 10 = Nessia sarasinorum (Müller) Chalcides ocellatus manueli Hediger, 1935 Holotypus: BM 12589, Mogador, Marokko HEDIGER 1935: 20 Cryptoblepharus boutonii novaeguinea Mertens, 1928 Holotypus: BM 8343 © Paratypen: BM 8342, 9322 Mamberamo, Holländisch Neu Guinea MERTENS 1928: 87 Cryptoblepharus novohebridicus Mertens, 1928 Holotypus: BM 6787 Paratypen: BM 6786, 6788, 6789 Malo, Neue Hebriden MERTENS 1928: 89 REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 ll 162 EUGEN KRAMER Euprepes aureogularis Müller, 1885 Lectotypus: BM 4429 & Paralectotypus: BM 4430 juv. Accra, Ghana MÜLLER 1885: 707 = Mabuya albilabris (Hallowell) Leiolopisma rouxi Hediger, 1934 Lectotypus: BM 11690 Paralectotypen: BM 11683-11689 Fissoa, Neu-Irland HEDIGER 1934: 464 = Lipinia rouxi (Hediger) Lygosoma amabile Müller, 1895 Lectotypus BM 4645, Mahawu, Celebes MÜLLER 1895: 835 = ‚Sphenomorphus nigrilabris (Günther) Lygosoma aruanum Roux, 1910 Holotypus: BM 6159 3, Dobo, Wammer, Aru-Insel Roux 1910: 216 = ‚Sphenomorphus aruanus (Roux) Lygosoma austrocaledonicum atropunctatum Roux, 1913 Lectotypus: BM 7308, Outbatche, Neu-Kaledonien Roux 191325117 = Leiolopisma austrocaledonicum (Bavay) Lygosoma austrocaledonicum dorsovittatum Roux, 1913 Lectotypus: BM 7330, Hienghiene, Neu-Kaledonien Roux 1913: 118 Leiolopisma austrocaledonicum (Bavay) Lygosoma austrocaledonicum intermedium Roux, 1913 Lectotypus: BM 7362, Ciu, oberhalb Canala, Neu-Kaledonien Roux 1913: 119 Leiolopisma festivum (Roux) Lygosoma austrocaledonicum festivum Roux, 1913 Lectotypus: BM 7366, Canala, Neu-Kaledonien Roux 1913: 120 Leiolopisma festivum (Roux) Lygosoma celebense Müller, 1895 Holotypus: BM 4741 9, Oberes Bona-Tal, am Vulkan Klabat, Celebes MULLER 1895: 836 Textfig. Sphenomorphus celebensis (Miiller) TYPENKATALOG DER ECHSEN 163 Lygosoma comtum Roux, 1927 Holotypus: BM 9321, Sentani-See, Neu Guinea Roux: 1927a: 119 = Sphenomorphus comtus (Roux) Lygosoma (Leiolepisma) inconspicuum Müller, 1895 Holotypus: BM 4742 ©, Boelawa-Gebirge, 1200 m, Celebes MÜLLER 1895: 837 = Scincella inconspicua (Müller) Lygosoma kuehnei Roux, 1910 Lectotypus: BM 5514 3 Paralectotypen: BM 5515, 5516, 5517, Kei-Inseln Roux 1910: 237 = ‚Sphenomorphus kuehnei (Roux) Lygosoma (Emoa) nigromarginatum Roux, 1913 Holotypus: BM 6769, Whitesunday (= Pentecôte) — Insel, Neue Hebriden Roux 1913: 154 = Emoia nigromarginata (Roux) Lygosoma parvum Boulenger, 1897 Holotypus: BM 4738 ©, Luwu, Hiigelland, 300-500 m, Mittel-Celebes BOULENGER 1897: 215 = ‚Sphenomorphus parvus (Boulenger) Lygosoma samoense loyaltiense Roux, 1913 (error typographicus Roux 1913: 160) Lectotypus: BM 7126 3, Netché, Maré, Loyalty-Inseln Roux 1913: 110 = Emoia samoensis (Duméril) Lygosoma sarasinorum Boulenger, 1897 Lectotypus: BM 4744 g, Luru, 250 m, Mittel-Celebes BOULENGER 1897: 210 = ‚Sphenomorphus sarasinorum (Boulenger) Lygosoma (Riopa) schneideri Werner, 1900 Holotypus: BM 4743 &, Indragiri, Sumatra WERNER 1900: 487 Taf. 31 Fig. 1 = Lygosoma bampfyldei (Bartlett) Lygosoma (Emoa) speiseri Roux, 1913 Lectotypus: BM 6770, Ambrym, Neue Hebriden Roux 1913: 155 = Emoia speiseri (Roux) 164 EUGEN KRAMER Lygosoma (Leiolepisma) textum Müller, 1895 Holotypus: BM 4747 &, Gipfel des Soundara, Celebes MÜLLER 1895: 838 = ‚Sphenomorphus textus (Müller) Lygosoma tropidonotum Boulenger, 1897 Holotypus: BM 4746 9, Luwi, Hügelland, 300-500 m, Mittel-Celebes BOULENGER 1897: 209 Taf. 10 Fig. 1 = Otosaurus tropidonotus (Boulenger) Lygosoma (Homolepida) wirzi Roux, 1919 Holotypus: BM 8236 3, Merauke, südliches Holländisch-Neu Guinea Roux 1919: 349 = ‚Sphenomorphus solomonis wirzi (Roux) Mabuia wirzi Roux, 1925 Holotypus: BM 8957, Nias Roux 1925: 319 = Mabuya wirzi (Roux) Tiliqua nigriceps Müller, 1885 Holotypus: BM 4667, Goldküste MÜLLER 1885: 704 = Lygosoma fernandi (Burton) TEIIDAE Bachia anomala Roux, 1929 Holotypus: BM 9912 3 Paratypus: BM 9976 & El Mene, District Acosta, Falcon, Venezuela Roux 1929: 3] Bachia lineata lineata Boulenger Ptychoglossus kugleri Roux, 1927 Holotypus: BM 9230 3, El Mene District Acosta, Falcon, Venezuela Roux 1927 b: 256 XANTUSIIDAE Akleistops guatemalensis Müller, 1877 Lectotypus: BM 3750 ® Paralectotypen: BM 3748, 3749, 3752, 8040, Mazatenango, Guatemala MÜLLER 1877: 2 (390) Taf. 1, 2. Lepidophyma flavimaculatum smithi Boucourt TYPENKATALOG DER ECHSEN 165 LACERTIDAE Eremias bernoullii Schenkel, 1902 Holotypus: BM 4396 3, Palmyra, Syrien SCHENKEL 1902: 187 = Eremias brevirostris brevirostris (Blanford) Lacerta bedriagae ferrerae Stemmler, 1962 Holotypus: BM 15272, Batteria Ferrera, Punta Falcone, Gallura, Nord-Sardinien STEMMLER 1962 (2): 21 Abb.: 1962 (1): 12 (2): 20 = Archaeolacerta bedriagae ferrerae (Stemmler) Lacerta galloti stehlini Schenkel, 1902 Lectotypus: BM 4021 S Paralectotypen: BM 4022, 4023 Las Palmas, Gran Canaria SCHENKEL 1902: 187 = Lacerta stehlini Schenkel AMPHISBAENIDAE Amphisbaena leonina Müller, 1885 Holotypus: BM 3806 Tumbo Insel, Westafrika MÜLLER: 1885: 700 Taf. 9 Fig. a bis e. = Cynisca leonina (Müller) Amphisbaena muelleri Strauch, 1881 Lectotypus: BM 3808 Paralectotypus: BM 3807 Akropong, Goldküste STRAUCH 1881: 389. bezieht sich auf Müller 1878 (6): 704 Taf. 2 f, c = Cynisca muelleri (Strauch) ZITIERTE LITERATUR BOULENGER, G. A. 1897. A Catalogue of the Reptiles and Batrachians of Celebes, with special reference to the Collections made by Drs. P. and F. Sarasin in 1893-1896. Proc. zool. Soc. Lond.: 193-237, Taf. 7-16. HEDIGER, H. 1934. Beitrag zur Herpetologie und Zoogeographie Neu Britanniens. Zool. Jb. Syst. 65 (5/6): 441-582. 1935. Herpetologische Beobachtungen in Marokko. Verh. naturf. Ges. Basel 46: 1-49. 78: MERTENS, R. 1928. Neue Inselrassen von Cryptoblepharus boutonii (Dejardin). Zool. Anz. 82-89. MÜLLER, F. 1877. Ueber einige seltene und neue Reptilien aus Guatemala. Mitt. aus der herpetol Sammlung des Basler Museums: 2-23, auch in Verh. naturf. Ges. Basel 6 (3): 390-411. 166 EUGEN KRAMER MÜLLER F. 1880. Erster Nachtrag zum Katalog der herpetologischen Sammlung des Basler Museums. Verh. naturf. Ges. Basel. (Schweighausersche Buchdruckerei Basel): 49 S. 1 Taf. Auch in Verh. naturf. Ges. Basel 7 (1): 120-165. — 1883. Dritter Nachtrag zum Katalog der herpetologischen Sammlung des Basler Museums. 28 S. 5 Taf. Basel. Verh. naturf. Ges. Basel 7 (2) 1884: 274-299 — 1885. Vierter Nachtrag zum Katalog der herpetologischen Sammlung des Basler Museums. Verh. naturf. Ges. Basel 7 (3): 668-717 Taf. 9-11. — 1887. Fünfter Nachtrag zum Katalog der herpetologischen Sammlung des Basler Museums. Verh. naturf. Ges. Basel 8 (2): 249-296 Taf. 1-3. — 1889. Sechster Nachtrag zum Katalog der herpetologischen Sammlung des Basler Museums. Verh. naturf. Ges. Basel 8: 685-705 Taf. 10 — 1895. Reptilien und Amphibien aus Celebes. 1. Bericht. Verh. naturf. Ges. Basel 10: 825- 843. Roux, J. 1910. Ergebnisse einer zoologischen Forschungsreise in den südöstlichen Molukken (Aru- und Kei- Inseln) im Auftrag der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft, ausgeführt von Dr. Hugo Merton. Abh. senckenb. Naturforsch. Ges. 33: 211-247 Taf. 13, 14. — 1913. Les Reptiles de la Nouvelle Calédonie et îles Loyalty. In Sarasin F. Nova Caledonia. Forschungen auf Neu-Caledonien und den Loyalty Inseln. A Zoologie 1. Band: 79-160. Taf. 4, 5. — 1919. Note sur quelques reptiles provenant de la Nouvelle Guinée. Revue suisse Zool. 27 (10): 347-351. — 1925. Note sur une collection de Reptiles et d’Amphibiens de l’île Nias. Revue suisse Zool. 32 (20): 319-321. — 1927a. Addition à la faune erpetologique de la Nouvelle Guinée. Revue suisse Zool. 34 (4): 119-125 1 Fig. — 19275. Contribution à l’erpétologie du Venezuela. Verh. naturf. Ges. Basel 38: 252-261. 1928. Reptiles et Amphibiens de l’Inde méridionale. Revue suisse Zool. 35 (21): 439-471. 1929. Sur deux Reptiles nouveaux de Venezuela. Verh. naturf. Ges. Basel 40 (2): 29-34. SCHENKEL, E. 1902. Achter Nachtrag zum Katalog der herpetologischen Sammlung des Basler Museums. 7 Textfiguren. Verh. naturf. Ges. Basel 13 (1): 142-199. Betr. der Jahreszahl 1902 vergl. KRAMER (1978) Einleitung zum Typenkatalog der Schlangen im Naturhistorischen Museums Basel (BM), Stand 1977. Revue suisse Zool, 85/3: EC «gg SS STEMMLER, O. 1962. Ein Beitrag zur Biologie und Systematik von Lacerta bedriagae. Aquaria 9 (1): 5-12 und (2): 19-23, 5 Abb. STRAUCH, À. 1881. Bemerkungen über die Eidechsenfamilie der Amphisbaeniden, Mélanges Biologiques. Bull. Acad. Imp. Sci. St. Petersbourg (11): 355-479. WERNER, F. 1900. Reptilien und Batrachier aus Sumatra. Zool. Jb. Syst. 13: 479-508, Taf. 31-35. Anschrift des Verfassers : Gartenstrasse 47 CH-4132 Muttenz, Schweiz Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 167-179 Genève, mars 1979 Palpigrades de Grèce, de Guyane et du Kenya par B. CONDÉ Avec 9 figures ABSTRACT Palpigrads from Greece, Guyana and Kenya.— Two subspecies of Eukoenenia juberthiei Condé are described from Greece: hellenica n. ssp. (Attica) and cytheriaca n. ssp. (Kythera). Eukoenenia improvisa n. sp. from French Guyana and E. kenyana n. sp. from Kenya are described. Au cours de l’année 1977, les collections du Muséum d’Histoire naturelle de Genève ! se sont enrichies d’une dizaine de nouveaux Palpigrades, de provenances diverses, que jai examinés lors de mon dernier séjour du 14 au 21 novembre. Ils appartiennent a 6 espèces ou sous-espèces, parmi lesquelles 4 sont considérées comme inédites et décrites ici. Le spécimen de Guyane est le premier connu de ce pays. Un Palpigrade juvénile indéterminé (Koenenia n. sp.) a déjà été mentionné par HANSEN (1926), des montagnes d’Afrique orientale (Kijabé, Kikuya escarpment, alt. 2.100 m), et SALT (1952), a signalé des représentants de ce groupe dans le sol de pâturages au Tanganyika (Lyamungu alt. 1310 m, 18 exemplaires), sous des caféiers dans la localité précédente (1 exemplaire) et dans le sol de cultures abandonnées, presque entièrement dépourvu de végétation, en Uganda (Kawanda, alt. 1160 m, 14 exemplaires). Aucun de ces spécimens est-africains n’a cependant été décrit jusqu'ici et l’on sait seulement que le juvénile vu par HANSEN était long de 1,1 mm et qu’il ne présentait aucune particularité remarquable. Sa taille, relativement grande, me fait douter qu'il ait pu appartenir à la petite espèce décrite plus loin. Eukoenenia mirabilis (Grassi, 1886) CYTHERE. Grotte « Aghia Sophia » près Kalamos, alt. 80 m env.: 1 femelle adulte, 17.1V.77, B. Hauser leg. (Cy-77/13). 1 Département des Arthropodes, Conservateur Dr. B. HAUSER que je remercie de son amabilité et de son efficacité coutumières. 168 B. CONDÉ Déjà signalée de la grotte Phutra to Nao, sur l’île de Ikaria (CONDE, 1976), l’espèce est trouvée pour la seconde fois dans la zone profonde d’une caverne !. Eukoenenia juberthiei hellenica n. ssp. (syn. Eukoenenia cf. juberthiei Condé, 1975) ATTIQUE. Keratea, grotte « Spilia tou Panos », alt. 620 m env.: 1 juvénile (larve C = ? mâle), 13-IV-77, B. Hauser leg. (Cy-77/3). Deux spécimens de Grèce (une femelle adulte de la même grotte et un juvénile (larve B = ? femelle) de la grotte « Ton Limnon ») ont été auparavant rapportés, avec quelques réserves, à E. juberthiei Condé, espèce libanaise connue par un unique mâle 50 RM Ist Fic. 1. Eukoenenia juberthiei hellenica n. ssp., larve C de la grotte « Spilia tou Panos ». A. Basitarse de la patte locomotrice IV, r = soie raide. B. Volets génitaux; a, c = phanères du 2¢ volet, 1 st = soie submédiale du sternite III. Dans ma mention de cette espèce de Malte (1977: 665), au lieu de « Dingli » lire « Buskett seule forêt de l’île (Pinus halepensis) ». i PALPIGRADES: GRÈCE, GUYANE, KENYA 169 (CONDÉ, 1975). Il paraît commode, à présent, de nommer cette forme pour la distinguer du type libanais d’une part et du spécimen de Cythère, décrit plus loin, d’autre part. Description du juvénile. Longueur. — 1,02 mm (opisthosorne en extension); pas de flagelle. Prosoma. — Comme chez l’immature de « Ton Limnon ». Opisthosoma. — Le deuxième volet génital correspond à celui des juvéniles mexicains de Eu. hanseni que j'ai considérés comme des mâles (1951), à cette différence près que les courtes soies apicales sont au nombre de 2 (au lieu d’une seule) sur chaque moitié: il est identique à celui du mâle immature de Eu. cf. grassii (CONDÉ, 1974). La reconnais- sance du sexe des immatures est cependant encore en question pour l’ensemble des espèces (CONDÉ, 1976: 750). Sternite VI avec 2 paires de poils épais (a,, a») comprises entre une paire de poils plus minces (s), comme aux sternites IV et V. Cette chétotaxie correspond à celle de la femelle adulte. Pas d’orifices visibles entre les a,. Eukoenenia juberthiei cytheriaca n. ssp. CYTHERE. Grotte « Aghia Sophia » près Mylopotamos, alt. 130 m. env.: 1 femelle adulte, 17-IV-77, B. Hauser leg. (Cy-77/10). Longueur. — 1,5 mm (opisthosome en extension); pas de flagelle. Prosoma. — Semblable à celui de la ssp. hellenica, en particulier le segment libre où les poils latéraux (#3) manquent. Ainsi que le montre le tableau I, les articles des pattes locomotrices I et IV sont une fois et demi à 2 fois aussi longs, en valeur absolue, chez cytheriaca que chez hellenica. TABLEAU I he. = hellenica, cy. = cytheriaca ti bta II | btalll | btalV | tal ta Il ta IM Pattes loco. I he. 68 47 23 26 12 15 63 cy. 130 89 Ae ii EMI 022 29 105 Pattes loco. IV he. (NES 46 | 27 34 cy. 117 90 | 42 54 Les rapports entre la longueur du tibia et celle des différents articles, calculés pour la forme typique, hellenica et cytheriaca, sont consignés dans le tableau IT. On y constate une élévation de l’ensemble des valeurs entre la f. typ. et cytheriaca, celles de cytheriaca et hellenica étant, sauf rares exceptions, excessivement voisines. 170 B. CONDÉ Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est environ une fois % plus courte que le bord tergal de l’article (142/235), elle est insérée plus distalement à la patte droite qu'à la gauche. Opisthosoma. — Tergites III à VI sans poils #3, comme chez la f. typ., mais tous dépourvus de poils medians (7) ou paramedians (7’, t”); VII avec 1 poil médian (ft) et pas de 7, comme les précédents. Segments VIII a XI avec respectivement 11 (5 + 17 + 5), Fic. 2. Basitarses de la patte locomotrice IV. A. Eukoenenia juberthiei hellenica n. ssp., femelle holotype de la grotte « Ton Limnon » (d’après CONDÉ, 1975). B. Eukoenenia juberthiei cytheriaca n. ssp., femelle holotype de la grotte « Aghia Sophia ». “= sole raide. PALPIGRADES: GRÈCE, GUYANE, KENYA 171 TABLEAU II f. typ. = juberthiei, holotype, he. = hellenica, cy. = cytheriaca P.I f. typ. he. cy. | P. IV f. typ. | he. cy. ti/bta I+II 31 1,44 1,46 ti/bta | 1,31 | 1,41 1,30 bta III 22.0) 2,95 2,76 | bta IV 27 2,61 DIGI | | ta I 4,41 5,66 5,90 ta I 230 2.40. .| 2.78 ta II 3,40 4,53 4,48 ta II 127 19 |: 62,46 ta III | 0,93 1,07 1,23 | Moyennes globales 2,50 3,04 3,08 1.62. 1:90 010208 9 (4 + 14+ 4), 8 (4 + 4)et 10 (4 + 1r + 4 + Is) poils. Le tableau III résume la chéto- taxie des 4 derniers segments. Volets génitaux et sternites comme chez hellenica. La grande taille de cytheriaca, ainsi que des divergences chétotaxiques au niveau de l’opisthosome essentiellement, la distinguent de la f. typ. et de hellenica; elle est, dans l’ensemble, plus proche de cette dernière (sternite VI, valeurs des rapports des articles des pattes). TABLEAU III f. typ. hellenica | cytheriaca VII 15 (17) 14 | 11 (1r) IX 10/47, Is) Molo) | 9 (it) xX 9 (15) 9 (1r) 8 XI 9 (15) 10 (1r, 15) | 10 (1r, 15) Eukoenenia improvisa n. sp. GUYANE FRANÇAISE. A 30 km de Cayenne, route vers Sinemary, prélèvement de terre: 1 femelle adulte, 5-VII-76, D. Kopp leg. * Longueur. — 0,90 mm (opisthosome incomplétement étendu); pas de flagelle. Coloration. — Opisthosome de couleur ambrée (en alcool). Prosoma. — Organe frontal médian à branches arrondies à l’apex, un peu plus de 2 fois aussi long que large (40/18). Organes latéraux comprenant 4 éléments fusiformes 1 L’extraction de ce spécimen a eu lieu deux mois après le prélèvement de l'échantillon de terre, alors que celui-ci était sec et très dur. Le nom spécifique fait référence au caractère inattendu de la trouvaille. 172 B. CONDÉ acuminés à gauche et 3 à droite, de longueur un peu inférieure, égale ou supérieure à celle de l’organe médian (35 - 45). Bouclier dorsal avec 10 + 10 soies courtes, disposées comme d'habitude. Segment libre avec 3 + 3 poils. 5 soies deuto-tritosternales, insérées sur un V largement ouvert. Chélicères avec 9 dents à chaque mors. 50 Hm Fic. 3. Eukoenenia improvisa n. sp., femelle holotype. A. Basitarses 3 et 4 de la patte locomotrice I. B. Basitarse de la patte locomotrice IV. r = soie raide. Pédipalpes, pattes locomotrices I et IV. Les longueurs relatives des articles sont les suivantes : pédipalpes: ti = 90, bta I = 33, bta II = 44, ta I = 25, ta I Ds III = 40; pattes I: ti = 93, bta I + II = 72, bta III = 50, bta IV = 34, ta I = 23 ta II = 27, ta III = 83,5: pattes IV: ti = 95, bta = 86, tal = 30, ta Il = 45. 2 PALPIGRADES: GRÈCE, GUYANE, KENYA 173 Aux pattes I, la soie raide du basitarse III est environ une fois 1/5 plus courte que le bord tergal de l’article (83/100) et est insérée à l’apex du bord sternal; son extré- mité dépasse largement celle du basitarse IV. FIG. 4. Eukoenenia improvisa n. sp., femelle holotype. A. Tergites III à VII de l’opisthosome. B. Sternites II a VIII de l’opisthosome. C. Sternite IV de l’opisthosome. Explication des lettres dans le texte. Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est un peu plus de 2 fois plus courte que le bord tergal de l’article (85/178) et est insérée un peu au-delà du milieu de ce bord (93/178), l'extrémité apicale du phanère atteignant celle de l’article. 5 autres phanères (1 dorsal grêle, 1 latéral plus long et plus grêle, 3 sternaux plus épais) sont présents. Opisthosoma. — Tergites III a VI avec une rangée de 2 + 2 poils (7, manquent), comprise entre 1 + 1 poils plus grêles (s). Au tergite VII, 7, manque à droite, poils s absents. Segments VIII à XI avec chacun 4 + 4 poils. 174 B. CONDÉ Le premier volet génital porte 12 + 12 soies formant 6 rangées transversales : 5 ventrales de 2 + 2, 3 + 3, 1 + 1, 1 + 1 et 1 + 1 soies, et une distale de 4 + 4 soies. A cette dernière, les a, et les a, sont subégaux (22-23) et légèrement ventraux, surtout les a,; les a, et a,, environ 1 fois 2/3 aussi longs que les précédents (37-38), sont insérés ———Z Big. © 5! Eukoenenia improvisa n. sp., femelle holotype. A. Premier volet génital. B. Deuxième volet génital. Explication des lettres dans le texte. PALPIGRADES: GRÈCE, GUYANE, KENYA 175 sur le bord postérieur de la marge. Celle-ci forme une pointe médiane aiguë, divisée en deux par une très étroite échancrure qui dépasse un peu, vers l’avant, les embases des a,. Une paire de gros orifices glandulaires à la face interne, entre les soies de la 3° rangée (g). Le deuxième volet est divisé en 2 lobes subtriangulaires, chacun portant une courte soie proximale (x) et 2 soies subapicales (y, z), beaucoup plus longues et plus effilees (22/35-40). Réceptacle séminal sub-triangulaire (piriforme) en coupe. Un groupe de 5 gros orifices glandulaires de chaque côté, dans la région proximale (g). Sternite III avec 2 + 2 poils minces. Sternites IV a VI pourvus chacun d’une rangée de 2 + 2 poils (a, a»), comprise entre une seule paire de poils à peine plus gréles (s), à H ; ‘hee ; ! ; au AE E it ; is. 4 x [2 1 à LR ' LI Li nr te D FINE = Riso, Opie © De oy Fic. 6. Organes frontaux médian et latéraux. A et B. Eukoenenia improvisa n. sp. C et D. Eukoenenia kenyana n. sp. (femelle Ken-74/35). insérés plus près du bord postérieur du sternite. Les a, sont légèrement plus courts que les a, (63/65,5) et a peine plus longs que les s (60); ils sont environ une fois et demi plus courts que leur écartement (63/102,5), et environ une fois 2/3 aussi longs que la distance a, - a, (63/39). Sternite VII avec 2 + 2 poils, les latéraux (s) un peu plus courts et plus gréles. Aucun orifice n’est visible sur les sternites. Affinités. — L’espéce est très différente des quatre Eukoenenia connues, de façon suffisante, d'Amérique du Sud (mirabilis, grassii, cf. grassii, hanseni, CONDE, 1974); une 5° forme (roquettei), quoique très mal décrite, s’écarte au moins de la nouvelle espèce par les organes latéraux du prosoma (2 éléments seulement). Elle ne ressemble pas davantage aux espèces d’Afrique occidentale décrites par REMY (machadoi, hesperia, angolensis), quoique le premier volet génital subtriangulaire et le réceptacle séminal piriforme de Eu. angolensis puissent évoquer la présente espèce. Une meilleure connais- sance des espèces intertropicales, basée sur les mâles et les femelles, est nécessaire pour les regrouper. Outre les caractères usuels, la chétotaxie totale du basitarse IV (3 à 6 phanères en positions déterminées, en plus de la soie raide) semble présenter une réelle valeur, mais n’est encore connue que pour un petit nombre de formes. 176 B. CONDÉ Eukoenenia kenyana n. sp. KENYA. Vallée du Kerio (Ken-74/35), sous pierres, alt. 1100 m env., station xéro- thermique, avec des Pseudo-Scorpions thermophiles Olpiidés: 1 femelle adulte et 3 spécimens non montés, 18-XI-74, V. Mahnert leg. Kakamega (Ken-12), forêt primitive, sol profond, humus litière, alt. 1500 m: I femelle adulte, 4-II-77, L. Deharveng leg. Longueurs. — 1 - 1,02 mm (opisthosome en extension); pas de flagelle. = eee = La em > A at té ee er St una -——__ mm m Immun FIG. 7. Eukoenenia kenyana n. sp., femelle (Ken-74/35). A. Basitarses 3 et 4 de la patte locomotrice I. B. Basitarse de la patte locomotrice IV. r = soie raide. > IR6 2 x È r . x . r r r x Prosoma. — Organe frontal médian à branches acuminées, largement séparées à leur base, environ 2 fois ' aussi long que large (39/15). Organes latéraux comprenant 3 éléments fusiformes acuminés de chaque côté, leur longueur un peu inférieure ou sensiblement égale à celle de l’organe médian (34-40). Bouclier dorsal avec 10 + 10 soies courtes, disposées comme d’habitude. Segment libre avec 3 + 3 poils. 3 soies deuto- trıtosternales, insérées sur un V très ouvert. Chélicères avec 8 dents à chaque mors. | Pédipalpes, pattes locomotrices I et IV. Les longueurs relatives des articles sont les suivantes (femelle ad. 74/35): pedipalpes: ti = 59, bta I = 24, bta II = 22, tal = 16, ta II = 19; ta m 20: pattes I: ti = 59, bta I et II = 50, bta III = 30, bta IV = 23 Enr ta Il = 19, ta III = 69: | pattes IV: ti = 73 (63), bta = 44 (39), ta I = 28 (25), ta I = ] se nombres entre nar - Les nombres entre parenthèses se rapportent à la femelle adulte Ken-12 PALPIGRADES: GRÈCE, GUYANE, KENYA 177 Aux pattes I, la soie raide du basitarse III est un peu plus longue que le bord tergal de l’article (66/58) et est insérée très près de l’apex du bord sternal; son extrémité dépasse largement celle du basitarse IV. Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est de un peu plus courte (78/82, femelle 12) à un peu plus longue (94/91, femelle 74/35) que le bord tergal de l’article et est insérée vers les 2/5 proximaux de ce bord (34/82, 35/91), l’extrémité apicale du phanère dépassant 100 um Fic. 8. Eukoenenia kenyana n. sp., femelle holotype (Ken-12). A. Opisthosome, face tergale. B. Opisthosome, face sternale. Explication des lettres dans le texte. Les nombreux phaneres arrachés ont été restitués d’après leurs symétriques ou en faisant appel à un autre specimen. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 12 178 B. CONDÉ largement celle de l’article. Le phanère dorsal grêle se trouve à l’aplomb de la soie raide. 2 phanères sternaux plus épais sont situés en face des précédents. Opisthosoma. — Tergites III a VI sans #2, mais avec un poil médian 7, plus court que les #1 et déjà présent en II, et 1 + 1 poils latéraux plus gréles (s). Tergite VII avec 3 + 3 poils. Segments VIII a XI avec respectivement 13 (6 + Ils + 6), 11 (5 + Is + 5), 10 et 10 (4 + Is + 4 + If) poils. Le premier volet génital porte 9 + 9 soies formant 5 rangées: 4 ventrales de 24 2,24+2,14#+ 1 et 1 + 1 soies, et une/distale de 3 + 3. soles) Ameceimemcenmicte: les a, sont un peu plus courts que les a,, eux-mêmes un peu plus courts que les a, \ p VA, Di U ) Nuov , # Y SS 20 6 vr © De r ENT NA \ , Fic. 9. Eukoenenia kenyana n. sp. A n DR génitaux II et III de la femelle holotype, réceptacle séminal en coupe optique. . Vue latérale des volets génitaux de la femelle Ken-74/35, réceptacle séminal vu par transparence. Explication des lettres dans le texte. PALPIGRADES: GRÈCE, GUYANE, KENYA 179 (19/25/30). Une très petite échancrure sépare les a, qui se trouvent à la pointe du triangle que forme la portion apicale du volet. Deuxième volet divisé en 2 lobes subtriangulaires aigus, chacun portant une soie proximale (x), un peu plus courte que les 2 soies subapicales (y. z). Réceptacle séminal légèrement ovalaire en coupe, son grand axe souligné par une fente allongée avec, à certains niveaux de mise au point, l’image d’une « boutonnière » à chaque extrémité. Un groupe de 3 ou 4 gros orifices glandulaires et 3 plus petits de chaque côté, dans la région proximale (g). Sternite III avec 2 + 2 poils minces. Sternites IV a VI pourvus chacun d’une rangée de 2 + 2 poils épais (a,, a.) comprise entre 2 paires de poils plus gréles (s,, 52). Les a, sont légèrement plus courts que les a, (28/30,5) et un peu plus longs que les s, (21); ils sont un peu plus courts que leur écartement en IV et V (27,5/34) et un peu plus longs (30/27) en VI; aux 3 sternites, ils sont environ 1 fois 3/4 aussi longs que la distance a,-a, (28/17). Sternite VII avec une paire de poils submédians atténués à l’apex et 2 paires de poils latéraux plus courts et plus gréles (s,, s,). Aucun orifice n’est visible sur les sternites. Affinités. — Par son opisthosome étroit et allongé, les branches de l’organe frontal médian écartées a la base et l’aspect du réceptacle séminal, cette espèce appartient au groupe angusta Hansen, 1901 (Siam, Ceylan, Pondichéry) — sakalava Remy, 1950 (Madagascar). Elle se rapproche de sakalava par la présence de a, et a, au sternite IV (une seule paire chez angusta et sa var. famula Remy, 1960), mais d’autres caractères l’apparentent davantage à angusta: organes latéraux du prosome (3 éléments comme chez les types), chétotaxie du 1° volet génital (9 + 9 soies disposées comme sur les figures de HANSEN (pl. 4, 1 f) et de REMY (fig. 1, 5, var. tamula). Toutefois, les caractères (longueur, situation) de la soie raide des basitarses des pattes I et IV écartent formel- lement kenyana de ses proches voisines. BIBLIOGRAPHIE Conpé, B. 1951. Campodéidés et Palpigrades de Basse-Egypte. Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris 2e s2 23: 211-216: — 1974. Palpigrades du Chili. Revue Ecol. Biol. 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Tome 86 Fasc. 1 p. 181-202 Genève, mars 1979 Ragnı di Grecia XI. Specie nuove o interessanti cavernicole ed epigee > di Paolo Marcello BRIGNOLI Con 37 figure nel testo ABSTRACT Spiders of Greece XI. New or interesting species, cave dwelling or epigeous.— Thirty-five species of spiders are recorded from Greece (mostly from caves); the following new taxa are described: Oonopinus ionicus n.sp., Harpactea apollinea n. sp., H. strinatii n. sp., H. villehardouini n. sp., H. incerta n. sp., Tegenaria hauseri n. sp., T. pieperi n. sp., Hahnia molossidis n.sp., Lepthyphantes epaminondae n. sp., L. thucididis n.sp., L. magnesiae n. sp., icariella n. gen. (Linyphiiidae Erigoninae), I. hauseri n. sp. Il materiale qui pubblicato è stato raccolto per lo più durante le più recenti missioni in Grecia del D" Bernd Hauser (1975-1977); ad esso ho aggiunto altro materiale delle precedenti missioni, di gruppi da me non ancora trattati, oppure sfuggito allo smista- mento, nonchè pochi individui raccolti dal D" P. Strinati (Genève) e dal D" H. Pieper (Kiel). Ringrazio vivamente tutti coloro che mi hanno affidato del materiale e mia moglie Micha, per l’aiuto datomi nella preparazione delle illustrazioni. La maggior parte del materiale è conservato nelle collezioni del Muséum d’Histoire naturelle de Genève (MHNG), alcuni doppi e quello raccolto dal D" Pieper sono nella mia collezione (CBL). Fam. ATYPIDAE Atypus ? piceus (Sulzer, 1776) Materiale esaminato: Epiro, 11 km a SE di Konitsa, gola del fiume Bogsomatis, 450 m, al vaglio sotto faggi, querce e castagni, 30.1V.73, I. Löbl leg., 1 O (Ep-73/50, MHNG). — Epiro, sopra Kopani, 460 m, al vaglio sotto querce e faggi, 3.V.73, I. L6bl leg., 1 O (Ep-73/77 MHNG). 182 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Osservazioni: individui molto giovani, dai sigilli non sviluppati; gli articoli delle filiere appaiono 4 dal dorso e 3 da sotto, il che ne giustifica l’attribuzione ad A. piceus. Il genere (e la famiglia) sono nuovi per la Grecia; il limite meridionale dell’areale di A. piceus (cfr. Kraus & BAUR 1974) era il Montenegro meridionale. Fam. OONOPIDAE Dysderina loricata (Simon, 1873) Materiale esaminato: Itaca, Anoghi, 500 m, al vaglio sotto Quercus, 19.1V.72, B. Hauser leg. 1 © (Io-72/55 B, MHNG). — Samo, da terriccio in una pineta presso il bivio per Ampelos, 100 m, 25.1V.75, B. Hauser leg., 1 © (Hel-75/36, MHNG). Osservazioni: già nota di Itaca, per i reperti precedenti, v. BRIGNOLI 1974 a, sub loricatula Roewer, 1942. Oonops mahnerti Brignoli, 1974 Materiale esaminato: Peloponneso, grotta « Thea Dimitra spilia », sopra alla riva destra del fiume Nedas presso Figalia (dintorni di Perivolia), 240 m, 20.IV.75, B. Hauser leg., 1 © (Hel-75/12; MHNG). — Peloponneso, grotta « Mavro spilia », presso la « Thea Dimitra spilia », 300 m, 20.IV.75, B. Hauser leg., 1 © (Hel-75/14; MHNG). — Icaria, località « Metallio », presso A. Kirikos, 23.1V.75, B. Hauser leg., 1 2 (Hel-75/20; CBL). Osservazioni: descritto di Leucade, il 4 è ancora ignoto; come molti Oonops non si tratta di una specie localizzata. Oonopinus ionicus n. sp. Materiale esaminato: Epiro, Igoumenitsa, foresta di Pinus dietro alla città, 5.V.73, V. Mahnert leg., 1 3 (Holotypus; Ep-73/84; MHNG). Leucade, boschetto d’ulivi sopra Kaligoni, 26.III.71, V. Mahnert leg., 19 (Paratypus; Gr-71/29; MHNG). Itaca, strada da Agros verso Katharon, 460 m, 19.IV.72, B. Hauser leg., 1 © (Paratypus; lo-72/51; MHNG). Zante, presso Vasilikon, da terriccio sotto Cupressus, 22. IV.72, B. Hauser leg., 1 © (Paratypus; 10-72/68; CBL). Zante, presso Katastarion, pascoli con ulivi, 22.IV.72, B. Hauser leg., 14 (Paratypus; 10-72/70; CBL). Itaca, tra Ithaki ed Agros, 19.1V.72, V. Mahnert leg., 1 & (Paratypus; Io-72/93; MHNG). Descrizione — 3 £: prosoma giallo, più o meno chiaro, liscio, glabro, allungato, con piccolo declivio posteriore; occhi accostati, in un gruppo trasverso, MP scuri, un poco grandi degli altri, tutti bordati di scuro, occhi posteriori in una linea a netta concavità posteriore; labium nettamente più lungo che largo; sterno ovale allungato, liscio, giallo, con pochi peli. Cheliceri non dissezionati, non modificati; palpo del g, v. figs. 4-5; zampe gialle, villose, ma mutiche; femori tra loro subeguali, tutti più © meno clavati. Opistosoma bianco, villoso, allungato; vulva, v. fig. 6-7. RAGNI DI GRECIA XI. 183 Misure (in mm) — &: prosoma lungo 0,52, largo 0,40; opistosoma lungo 0,71. Lunghezza totale: 1,23. Zampe | Femore Patella | Tibia | Metatarso | Tarso Totale I 0,47 0,17 | 0,31 0,35 | 0,20 | 1,50 II | 0,44 0,16 | 0,31 0,26 | 0,17 | 1,34 TI | 0,31 0,11 | 0,22 0,19 0,14 0,97 IV 0,45 0,17 0,44 0,32 | 0,15 | 1,53 | | | 05 Wh 03 Fico. 1-8. Harpactea apollinea n. sp. — Figg. 1-3: palpo del 3, bulbo dall’esterno e dall’interno. Oonopinus ionicus n. sp. — Figg. 4-7: palpo del 3, particolare dell’estremità del bulbo, vulva dallinterno e lateralmente. Harpactea incerta n. sp. — Fig. 8: vulva dall’interno. Scale in mm. 184 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI 2: prosoma lungo 0,57, largo 0,45; opistosoma lungo 0,80. Lunghezza totale: 1,37. Zampe | Femore | Patella | Tibia | Metatarso | Tarso | Totale I 0,40 0,15 0,27 0,22 0,16 1520 Il 0,37 OMS 0,27 0,22 0,16 ie III | 0,31 0,10 0,19 0,19 0,12 0,91 IV | 0,46 0,15 0,34 0,35 0,15 1,45 Derivatio nominis: « ionicus » allude alle Isole Ionie, dove la specie sembra comune. Discussione: il ritrovamento di questa specie è di particolare interesse, viste le scarsissime conoscenze che ancora abbiamo sui generi « minori » degli Oonopidae paleartici; dei due generi a cui questa specie potrebbe essere attribuita, si può senz’altro scartare Tapinesthis Simon, 1914, il cui generotipo, 7. inermis (Simon, 1882), differisce nettamente dalla nuova specie (cfr. anche KRAUS 1967), per la forma del prosoma, per quella della vulva (KRAUS probabilmente non ha illustrato il cosiddetto ricettacolo posteriore) e per il bulbo. Oonopinus angustatus (Simon, 1892) che ridescriverò in altra sede, generotipo di Oonopinus Simon, 1892, è senz’altro prossimo alla nuova specie, a cui somiglia anche per il bulbo, la cui estremità è però differentemente conformata. Fam. DYSDERIDAE Harpactea apollinea n. sp. Materiale esaminato: Beozia, monte Parnaso, foresta di Abies cephalonica, 1500 m 13.9176; B. Hauser leg., 1 4 (Holotypus; The-76/9; MHNG). Descrizione — g (2 ignota): prosoma giallo bruno, liscio; sei occhi adeguali in un anello completo; labium e sterno senza peculiarità. Palpo del &, v. figg. 1-3; femori I con 2 spine prolaterali apicali, II con 3 spine prolaterali in una linea. Opistosoma bianchiccio allungato. Misure (in mm): prosoma lungo 1,70, largo 1,25; opistosoma lungo 2,25. Lunghezza totale: 3,95. Zampe Femore | Patella Tibia Metatarso Tarso Totale | PAS | 13702241500 1,15 1,10 0,45 5,07 JJ 1,25 | 0,82 1,05 1,02 0,45 4,64 I] 1,07 | 0,60 0,72 1,02 0,45 3,86 IV 1:52 | 0,67 1,20 1,45 0,50 5,34 Derivatio nominis: il monte Parnaso era sacro ad Apollo, da qui il nome. Discussione: tra le specie note di Grecia, H. apollinea n. sp. € in particolare prossima ad H. loebli Brignoli, 1974, da cui si distingue abbastanza agevolmente per l’estremità del bulbo. Come in Turchia, anche in Grecia il genere Harpactea sembra rappresentato da un rilevante numero di forme localizzate. RAGNI DI GRECIA XI. 185 Harpactea strinatii n. sp. Materiale esaminato: Peloponneso, grotta Glyphada presso Pyrgos Dirou, 19.V.76, B. Hauser leg., 2 53 (Holo- e Paratypus; The-76/28; MHNG, CBL). — Ibidem, 10.IV.74, P. Strinati leg., 1 © (MHNG). Descrizione — g (£ ignota): prosoma giallastro, leggermente rimbrunito nella zona cefalica, liscio ; occhi totalmente assenti; labium, sterno e cheliceri senza peculiarità; palpo del &, v. figg. 12-14; femori I con 5 spine in un gruppo, femori II con 9 spine irregolarmente distribuite. Opistosoma bianchiccio allungato. Misure (in mm): prosoma lungo 1,85, largo 1,25; opistosoma lungo 2,25. Lun- ghezza totale: 4,10. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso | Tarso | Totale I 1,90 | 1,18 1,45 1,25 | 055 7:33 II 1,87 1,00 1,45 1,20 | 0,45 5,97 III 1,42 0,69 1,18 1,50 0,52 | 5,31 IV 1,90 0,90 1,80 DAD 0,65 | 1:34 Derivatio nominis: dedico questa specie al Dott. Pierre Strinati, suo primo raccoglitore. Discussione: è del tutto evidente, dalla morfologia dei genitali, che questa specie non è nè una Folkia, nè una Stalagtia e neppure una Minotauria ; si tratta senz'altro della prima Harpactea troglobia nota. Questo dimostra che, come nei Leptonetidae, così nei Dysderidae le forme troglobie si sono evolute a partire da varie linee filetiche. Per le apofisi terminali anche questa specie può ricordare A. /oebli, mentre per il bulbo, più tozzo e rotondeggiante, H. krueperi (Simon, 1884). Harpactea villehardouini n. sp. Materiale esaminato: Peloponneso, massiccio del Panachaikon, da terriccio sotto Abies cepha- lonica, 12.V.76, B. Hauser leg., 1 & (Holotypus; The-76/3; MHNG). Descrizione — & (2 ignota): prosoma liscio, bruniccio; sei occhi adeguali in un anello completo; labium, sterno e cheliceri senza peculiarità; palpo del &, v. figg. 9-11; femori I-II con una spina prolaterale. Opistosoma bianchiccio allungato. Misure (in mm): prosoma lungo 1,28, largo 0,90; opistosoma lungo 1,55. Lun- ghezza totale: 2,83. Zampe Femore Patella | Tibia | Metatarso Tarso Totale I 1,00 0,62 0,95.) 0,92 0,35 3,84 II 1,00 0,60 0,85 | 0,85 0,30 3,60 III 0,80 0,42 0,62 | 0,80 0,25 2,89 IV 1518 0,60 1,00 1,10 0,38 4,26 186 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Derivatio nominis: la storia della Morea « latina » è strettamente legata alla famiglia dei Villehardouin. Discussione: la nuova specie mi sembra legata in particolare ad H. nausicaae Brignoli, 1976, che ha apofisi similari, ma meno contorte. A > RR) we aA / A È e A 4 SAI |, \ can 2 N / Mi 9 An = IN = a tie 13. x \ IV Fico. 9-15. Harpactea villehardouini n. sp. — Figg. 9-11: spermatico » esce dall’embolo) e del 5, bulbo dall’esterno e d 2 palpo del 3, bulbo dall’esterno (un « cordone 2 dall’interno. Harpactea strinatii n. sp. — Figg. 12-14: palpo all’interno. Harpactocrates ? lindbergi Roewer, 1959 — Pigs or vulva dall’interno. Scale in mm. RAGNI DI GRECIA XI. 187 Harpactea incerta n. sp. Materiale esaminato: Peloponneso, strada da Sparta a Kalamata, da terriccio sotto Pla anus, suolo calcareo, 920 m, 20.V.76, B. Hauser leg., 19 (Holotypus; The-76/31; MHNG). Descrizione: prosoma bruniccio, liscio; sei occhi adeguali in un anello completo; labium, sterno e cheliceri, senza peculiarità; femori I-II con una spina prolaterale. Opistosoma bianchiccio, allungato; vulva, v. fig. 8. Misure (in mm): prosoma lungo 1,42, largo 1,07; opistosoma lungo 2,25. Lun- ghezza totale: 3,67. Zampe Femore Patella | Tibia | Metatarso | Tarso | Totale I 1,12 0,70 0,92 | 0,80 Das de 0 II 1,05 0,60 0,85 | 0,80 0,32 3,62 III 0,82 035 0,45 | 0,70 | 0,30 2,62 IV 1,18 0,60 1,00 IO | 0,38 4,26 Derivatio nominis: « incerta » allude alla mia incertezza sulla validità di questa specie. Discussione: com'è noto nelle Harpactea è arduo stabilire una corrispondenza tra maschi e femmine raccolti in località differenti, anche perchè non è raro il caso di specie simpatriche morfologicamente simili. In base alla vulva, H. incerta sembra appartenere allo stesso gruppo di H. loebli o di H. nausicaae, ma è abbastanza agevol- mente riconoscibile da ambedue queste specie. Potrebbe trattarsi della © di A. ville- hardouini, cosa però che sembra improbabile in base alle dimensioni di quest’ultima specie. Per ragioni geografiche mi sembra improbabile una sua corrispondenza con altre specie greche. Solo futuri ritrovamenti potranno chiarire questo problema. Harpactea loebli Brignoli, 1974 Materiale esaminato: Corfù, presso Makradhes, al vaglio sotto Quercus, 380 m, 10.1V.72, B. Hauser leg., 1 © (Io-72/13A; MHNG). — Zante, massiccio del Vrachonias, da terriccio fra le grotte « Megali Spilia » e « Briba », 550 m, 15.IV.74, B. Hauser leg., 2 99 (Pel-74/30; MHNG). Osservazioni: apparentemente limitata alle Isole Ionie. Harpactea nausicaae Brignoli, 1976 Materiale esaminato: Cefalonia, monte Rudi, da terriccio sotto Abies, 31.111.71, B. Hauser leg., 19 (Gr-71/50; MHNG). Osservazioni: descritta dell’Epiro e di Corfù. Harpactea vallei Brignoli, 1976 Materiale esaminato: Creta, grotta Ilithia, Iraklion, 15.V.77, H. Pieper leg., 3 SY (CBL). Osservazioni: secondo reperto di questa interessante specie, descritta di Kritza. 188 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Harpactocrates ? lindbergi Roewer, 1959 Materiale esaminato: Creta, grotta Trapeza, Tzermiadon, 16.V.77, H. Pieper leg., 1 2 (CBL). Osservazioni: in base alla vulva questa femmina appartiene senz’altro ad Harpac- tocrates (v. fig. 15); la chetotassi dei femori I è 5 + 2, quella dei femori II 3 + 2; ROEWER (1959) riporta per il suo individuo della Marathospila rispettivamente 7 + 2 e 5 + 2; per una determinazione certa sarebbe necessario esaminare il tipo di ROEWER che mi è stato finora impossibile ottenere. Dasumia nativitatis Brignoli, 1974 Materiale esaminato: Acarnania, Klissura, gola presso Agrinion, al vaglio sotto querce, 140 m, 9.V.74, B. Hauser leg., 1 3° (Pel-74/12; CBL). Fic. 16-17. Barusia laconica (Brignoli, 1974) — Figg. 16-17: bulbo, dall’interno e palpo dall’esterno. Scale in mm. RAGNI DI GRECIA XI. 189 — Zante, massiccio del Vrachonias, da terriccio fra le grotte « Megali Spilia » e « Briba », 550 m, 15.V.74, B. Hauser leg., 1 © (Pel-74/30; CBL). — Peloponneso, presso il tempio Bassae, da terriccio sotto Quercus, 1130 m, 20.IV.75, B. Hauser leg., 222 (Hel-75/7; MHNG). — Peloponneso, strada da Bassae a Perivolia, da terriccio sotto Quercus coccifera, 980 m, 20.IV.75, B. Hauser leg., 19 (Hel-75/9; MHNG). Osservazioni: sembra abbastanza diffusa in Grecia; nota ora di Epiro, Acarnania, Peloponneso ed Isole Ionie. Stalagtia kratochvili Brignoli, 1976 Materiale esaminato: Beozia, strada da Arachova a Eptalophos, al bivio per la stazione sciistica, da terriccio sotto Abies cephalonica, 1280 m, 13.V.76, B. Hauser leg., 1 © (The- 76/10). Osservazioni: nota finora solo d’Epiro. Fam. LEPTONETIDAE Barusia laconica (Brignoli, 1974) Materiale esaminato: Peloponneso, grotta Glyphada, presso Pyrgos Dirou, 20 m, 19.V.76, B. Hauser & Th. Georgiadis leg., 1 4, 499, 3 © O (The-76/28, The-76/29; MHNG). — Citera, grotta « Aghia Sophia », presso Mylopotamos, 130 m, 17.IV.77, B. Hauser leg., 19,3 0 © (Cy-77/10; MHNG). Osservazioni: il materiale della grotta Glyphada è topotipico; il & di questa specie era ancora ignoto (palpo, v. fig. 17); in base al femore la specie è senz’altro simile all’unica altra specie greca, B. sengleti (Brignoli, 1974b) di Creta, da cui. perd si può distinguere agevolmente per la tibia del palpo, nonchè per il bulbo (v. fig. 16). La femmina della grotta di Citera ha occhi meno pronunciati, ma vulva dello stesso tipo, con dotti appena più tortuosi; i cheliceri sono identici. Si tratta apparentemente di normale variabilità interpopolazionale. La presenza di vistose spine modificate sul tarso farebbe includere questa specie nel sottogenere Cataleptoneta e non in Barusia s. str. (cfr. KRATOCHVIL, 1978). Sulcia cretica violacea Brignoli, 1974 Materiale esaminato: Tessaglia, monte Ossa, sopra Ampelakia, grotta senza nome presso la chiesa Profitis Elias, 600 m, 14.V.76, B. Hauser leg., 1 9, 13 O O (The-76/13; MHNG). Osservazioni: razza nota finora di Corfù ed Epiro; il suo areale circonda quello della cavernicola S. cretica lindbergi Dresco, 1962 limitata alla grotta di Perama. Fam. PHOLCIDAE Holocnemus pluchei (Scopoli, 1763) Materiale esaminato: Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta Katsuri, 29.1V.75, D. Tzanou- dakis leg., 1 © (Hel-75/44; MHNG). Osservazioni: già nota di Corfù. 19) PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Hoplopholcus figulus Brignoli, 1971a Materiale esaminato: Icaria, vecchia miniera presso Metallio, 23.1V.75, B. Hauser leg., 1g (Hel-75/21; CBL). — Icaria, grotta « Phutra to Nao», nel massiccio del Messaria presso Petropoulion, 380 m, 24.1V.75, B. Hauser leg. 1 2 (Hel-75/27; CBE): — Icaria, vecchia miniera presso Metallio nei dintorni di A. Kirikos, 30 m, 24.IV.75, 1 3, 19,1 © (Hel-75/30; MHNG). Osservazioni: specie da me descritta sulla sola © dell’isola di Samo; dalle illus- trazioni risultano evidenti le differenze rispetto alle altre specie della zona (v. figg. 18-23). = 181921:05, 2223 : 05° Pe 21 Fico. 18-23. De pos figulus Brignoli, WEI Figg. 18-23: palpo dall’esterno (estremita del procursus. semplificata), bulbo ed apofisi da esso dipendenti, estremita del procursus, chelicero, epigino. e vulva dall’interno. Scale in mm. RAGNI DI GRECIA XI. 191 Hoplopholcus photophilus (Senglet, 1971) Materiale esaminato: Tessaglia, monte Ossa sopra Ampelakia, grotta senza nome presso la chiesa Profitis Elias, 600 m, 14.V.76, B. Hauser leg., 244, 359, 2 00 (The-76/13; MHNG). Osservazioni: nota d’Epiro e di Corfü. Pholcus phalangioides (Fuesslin, 1775) Materiale esaminato: Icaria, vecchia miniera presso Metallio nei dintorni di A. Kirikos, 30 m, 24.1V.75, B. Hauser leg., 1 4, 72, 15 © © (Hel-75/30; MHNG). Osservazioni: comune in Grecia. Fam. THERIDIIDAE Steatoda grossa (C. L. Koch, 1838) Materiale esaminato: Citera, grotta « Aghia Sophia » presso Kalamos, 80 m, 17.IV.77, B. Hauser leg., 3 99, 5 o © (Cy-77/13; MHNG). Osservazioni: come tutte le Steatoda mediterranee, non rara in grotte per lo pio secche. Fam. AGELENIDAE Roeweriana myops (Simon, 1885) Materiale esaminato: Tessaglia, monte Ossa presso Spilia, grotta « Bougaz » o « Megalo Faragy » (« Kokkino-Vracho » Auctorum), 1000 m, 14.1V.77, B. Hauser leg., 1 © (Cy-77/4; MHNG). Osservazioni: materiale topotipico; il maschio di questa specie è finora ignoto. Per illustrazioni, v. BRIGNOLI 1972. Tegenaria domestica (Clerck, 1757) Materiale esaminato: Attica, Keratea, grotta « spilia tou Panos », 610 m, 15.V.76, B. Hauser & D. Tzanoudakis leg., 3 99 (The-76/16, The 76/17; MHNG). — Acarnania, grotta senza nome sull’isola Petalia, 30 m, 16.V.76, B. Hauser leg., 2 SY (The-76/22; MHNG). — Attica, Keratea, grotta « spilia tou Panos », 610 m, 13.1V.77, B. Hauser leg., 1 © (Cy-77/3; MHNG). Osservazioni: piuttosto comune nelle grotte greche. 192 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Tegenaria pagana C. L. Koch, 1841 Materiale esaminato: Creta, grotta Vigla presso Ano Viannos, 16.V.77, H. Pieper leg., 1 4 (CBL). Osservazioni: comune specie mediterranea, già nota di Grecia. Tegenaria zinzulusensis Dresco, 1959 Materiale esaminato: Peloponneso, grotta Glyphada, presso Pyrgos Dirou, 20 m, 19.V.76, B. Hauser leg., 1 © (The-76/28; MHNG). Osservazioni: nota di Grecia di Leucade ed Attica (v. BRIGNOLI, 1976). Tegenaria hauseri n. sp. Materiale esaminato: Citera, grotta « Aghia Sophia » presso Mylopotamos, 130 m, 17.IV.77, B. Hauser leg., 1 4, 299 (4 Holotypus, 92 Paratypi; Cy-77/10; SQ MHNG, 2 CBL). Descrizione — g £: prosoma giallo bruno, fovea ben visibile, occhi adeguali, MA pari a metà degli altri, anteriori in una linea a concavità posteriore, posteriori in una linea subdiritta, anteriori molto ravvicinati, intervalli inferiori al diametro dei MA, posteriori appena separati, intervalli inferiori al diametro dei MP. Labium più lungo che largo, sterno cordiforme, rimbrunito al margine. Cheliceri con 4-4 denti; palpo del 3, v. fig. 25-26; zampe unicolori. Opistosoma grigiastro, senza disegni definiti; filiere superiori bianchicce, articolo apicale più o meno pari al basale. Epigino/Vulva, v. fig. 24. Le 22 hanno i peli sulle zampe meglio conservati: sono distribuiti in modo da formare strisce longitudinali sui vari articoli. Misure (in mm) — g: prosoma lungo 3,00, largo 2,20; opistosoma lungo 3,87. Lunghezza totale: 6,87. Zampe Femore | Patella | Tibia | Metatarso | Tarso | Totale assenti da ambo i lati III 3,29 0,87 2,95 3,62 1,45 12,14 IV 4,12 1,00 4,00 4,77 2,05 15,94 Misure (in mm) — 9: prosoma lungo 3,7, largo 2,9; Opistosoma lungo 5,8. Lunghezza totale: 9,5. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso Tarso Totale I 3,8 | 192 3,6 | 3,8 23 14,7 II SS Le 2,9 32 2,0 12,5 III 3,1 1,1 2,6 31 11.7 11,6 IV 4,00 152 3,6 4,3 2,00 154 RAGNI DI GRECIA XI. 193 Derivatio nominis: dedico con piacere questa specie al suo raccoglitore, l’amico Dott. Bernd Hauser. Discussione: la nuova specie, sia per l’epigino, che per la tibia del palpo, è agevolmente distinguibile da tutte le altre specie note; da un esame appena accurato traspare che 7. hauseri n. sp. non può essere avvicinata ad alcun’altra specie nota; la forma del conductor potrebbe far pensare al gruppo pagana o anche addirittura al FIGG. 24-28. Tegenaria hauseri n. sp. — Figg. 24-26: epigino e vulva in trasparenza (« fa »: fossette di ancoraggio), palpo dall’esterno e dall’interno. Tegenaria pieperi n. sp. — Fig. 27: epigino e vulva in trasparenza. Hahnia molossidis n. sp. — Fig. 28: vulva (« tm »: punto in cui il tratto iniziale, membranoso, del dotto di copulazione diventa sclerificato; « oc »: orifizio di copulazione). Scale in mm. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 13 194 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI silvestris. ma mi sembra trattarsi più di una convergenza che di reale affinità. La vulva in particolare è estremamente singolare, con dotti di copulazione cortissimi e con « fossette di ancoraggio » abbastanza elaborate. Sulle Tegenaria greche (cfr. BRIGNOLI 1976) non sappiamo ancora molto: delle 16 specie citate, una è sicuramente assente dalla Grecia (soriculata) ed i reperti di sei altre (argaeica, atrica, bayeri, ferruginea, silvestris € campestris) sono per me dubbi. Restano cinque specie abbastanza banali e non limitate alla Grecia (agrestis, domestica, pagana, parietina, zinzulusensis). Le uniche specie localizzate finora note erano 7. rhodiensis di Caporiacco, 1948 di Rodi e, forse, Turchia, 7. regispyrrhi Brignoli, 1976 d’Epiro e Macedonia, 7. schmalfussi Brignoli, 1976 di Creta e 7. achaea Brignoli, 1977 dell’ isola di Nicaria. Se si considera l'elevato numero di endemismi ormai noto di Spagna, Italia e Turchia, non c'è da stupirsi delle presenza di altre specie apparentemente localizzate in Grecia. Tegenaria pieperi n. sp. Materiale esaminato: Creta, Sitia, Megalo Katafigi, Ag. Georgios, 21.V.77, H. Pieper leg., 1 £ (Holotypus, CBL). Descrizione — ® (4 ignoto): prosoma bruno rossiccio, occhi piccoli, anteriori in una linea a concavità posteriore, posteriori in una linea diritta, MA puntiformi, nettamente più piccoli degli altri, intervalli tra gli anteriori pari a 3/2 del diametro dei MA, intervalli tra i posteriori pari a 3/2 del diametro dei MP. Labium più lungo che largo, sterno unicolore, cordiforme, con piccola punta. Cheliceri con 3-5 denti (5 al margine inferiore), zampe griogio-giallastre, unicolori. Opistosoma grigio-giallastro, filiere superiori allungate, articolo apicale bianchiccio, nettamente più lungo del basale. Epigino/vulva, v. fig. 27. Misure (in mm): prosoma lungo 3,7, largo 2,4; opistosoma lungo 3,5. Lunghezza totale: 7,2. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso Tarso Totale | 4,8 123 4,7 Sl 2,6 18,5 Il 4.4 13 4,0 4,5 23 16,5 il 3.9 12 3.4 44 1,7 14,6 I\ 4.6 12 4,7 il DIG 19,2 Derivatio nominis: dedico con piacere questa specie al suo raccoglitore, Dott. H. Pieper (Kiel). Discussione:come in varie altre specie dai genitali semplici, è assai arduo precisare le affinità in presenza della sola 2; l’habitus « cavernicolo » (occhi ridotti, zampe lunghe ecc.) e 1 dotti di copulazione cortissimi potrebbero far pensare a rapporti con l’altra specie nota di Creta, 7. schmalfussi, la cui vulva potrebbe essere considerata dello stesso tipo di quella di 7. pieperi. Della stessa grotta ROEWER (1959) citò 7. bayeri Kratochvil, 1934 che non ha nulla a che fare con la nuova specie. RAGNI DI GRECIA XI. 195 Fam. HAHNIIDAE Hahnia candida Simon, 1875 Materiale esaminato: Leucade, da terriccio sotto Laurus e Pistacia, 16.1V.72, B. Hauser leg., 1 2 (Io-72/46; MHNG). — Epiro, presso Megalo Peristeri, al vaglio sotto Quercus, 620 m, 28.IV.73, I. Löbl leg., 1 (Ep-73/34; MHNG). — Epiro, 11 km a SE di Konitsa, gola del fiume Bogsomatis, al vaglio sotto faggi, querce castagni, 450 m, 30.IV.73, I. Löbl leg., 19 (Ep-73/50; MHNG). — Epiro, presso Philiate, al vaglio in foresta secca di Pinus, 170 m, 5.V.73, I. Löbl leg., 1 (Ep-73/93; MHNG). 4O o tO Osservazioni: nota finora in Grecia solo di Patrasso. Hahnia molossidis n. sp. Materiale esaminato: Epiro, 1 km a S di Kato Kalentini, 230 m, 2.V.73, B. Hauser leg., 1 © (Holotypus; Ep-73/61; MHNG). Descrizione — $ (& ignoto): prosoma giallo pallido, stria toracica indistinta, solo 6 occhi (MA assenti), ben sviluppati solo i LA ed i LP, adeguali, MP ridotti, punti- formi, occhi posteriori in una linea a netta concavità anteriore, LA tra loro appena separati, accostati ai LP, intervallo tra i MP superiore al loro diametro, intervallo MP-LP pari al diametro dei MP. Labium triangolare, sterno cordiforme villoso, ampia- mente troncato, Cheliceri non dissezionati, zampe villose, giallicce. Opistosoma bianchiccio (apparentemente parassitato da un Nematode), stigma indistinto, filiere molto diseguali, laterali molto più lunghe delle altre, articolo apicale più corto del basale. Vulva (v. fig. 28) con dotti di copulazione spiralati, piccole spermateche accessorie. Misure (in mm): prosoma lungo 0,55, largo 0,42; opistosoma lungo 1,00. Lun- ghezza totale: 1,55. Zampe Femore Patella Tibia | Me tatarso | Tarso Totale | I 0,40 0,18 0,27 | 0,20 0,18 1,23 II 0,38 0,18 0,20 | 0,18 0,15 1,09 III 0,27 0,15 0,18 0,18 0,15 0,93 IV 0,28 0,18 0807 ul 0,20 1,23 Derivatio nominis: la regione dove è stata trovata questa specie aveva in antico il nome di Molosside. Discussione: per la morfologia generale e per i genitali la nuova specie è netta- mente differente da tutte le Hahnia paleartico-occidentali note; non saprei precisarne le affinità. 196 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Hahnia nava (Blackwall, 1841) Materiale esaminato: Epiro, 1 km a S di Kato Kalentini, 230 m, 2.V.73, B. Hauser leg., 1 © (Ep-73/61; MHNG). — Isola di Samo, da terriccio nella pineta presso l’ingresso della grotta « Tzitzir Tripa », 500 m, 26.IV.75, B. Hauser leg., 2 92 (Hel-75/41; MHNG). Osservazioni: nuova per la Grecia; questi reperti sono fra i più meridionali noti. F1GG. 29-33, Lepthyphantes magnesiae n. sp. — Figg. 29-30: epigino e vulva in trasparenza da sopra (« bv » tratto dove il dotto di copulazione si ripiega all’indietro; « oc»: orifizio di copulazione) e di lato. Lepthyphantes epaminondae n. sp. — Figg. 31-33: epigino e vulva in trasparenza da sopra e da sotto; bulbo visto esternamente. Scale in mm. RAGNI DI GRECIA XI. 197 Hahnia ulyxis Brignoli, 1974 Materiale esaminato: Zante, presso Vasilikon da terriccio sotto Cupressus, 22.IV. 72, B. Hauser leg., 1 © (Io-72/68; MHNG). — Zante, massiccio del Vrachonias, da terriccio fra le grotte « Megali Spilia» e « Briba », 550 m, 15.V.74, B. Hauser leg., 1 £ (Pel-74/30; CBL). Osservazioni: apparente endemismo di Zante. Fam. LINYPHIIDAE Lepthyphantes epaminondae n. sp. Materiale esaminato: Beozia, grotta « Koryghion Antron », 10 km da Arachova, 1330 m, 12.V.76, 19.1V.77, B. Hauser & D. Tzanoudakis leg., 2 dd, 26 2% (1 3 Holotypus, 24 99 Paratypi, MHNG; 1g, 2 99 Paratypi, CBL; The-76/4, The-76/5, Cy-77/16, Cy-77/17). Descrizione — & 2: prosoma giallo-arancio, occhi relativamente piccoli, con piccolo margine scuro, MA nettamente più piccoli degli altri; occhi in due linee diritte, intervallo tra i MA minimo, altri intervalli pari all’incirca al diametro del MP. Sterno giallo-grigiastro; cheliceri con organo stridulatorio ben sviluppato in ambo i sessi; palpo del 3, v. fig. 33; chetotassi delle zampe: femori I con 1 spina prolaterale, tibie I-IV con 2 spine dorsali, I-II con in più 1 pro- ed 1 retrolaterale, metatarsi I-III con 1 spina dorsale; posizione TM I: 0,16. Opistosoma grigiastro, senza disegni evidenti; epigino/ vulva, v. figg. 31-32. Misure (in mm) — dä prosoma lungo 0,95, largo 0,70; opistosoma lungo 1,20. Lunghezza totale: 2,15. Zampe Femore Patella | Tibia | Metatarso Tarso Totale | I 1,30 0,28 1,30 1:22 0,88 4,08 II 1,20 0,28 1,18 1.15 0,80 | 4,61 III 0,95 0,25 0,90 0,98 0,62 | 3,70 IV 25 0,28 1225 1.22 0,68 | 4,68 9: prosoma lungo 0,92, largo 0,75; opistosoma lungo 1,62. Lunghezza totale: 2,54. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso | Tarso | Totale —- I 1,30 0,28 1:25 1,18 | 0,80 4,81 II 1,20 0,28 1,10 1,10 | 0,75 4,43 III 1,05 0,28 0,88 0,95 0,58 3,74 IV 1,20 0,28 1,20 AE 0,65 4,45 198 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Derivatio nominis: il nome di questa specie deriva da quello del generale tebano Epaminonda. Discussione: questa specie e (probabilmente) la successiva appartengono a un gruppo apparentemente abbastanza diffuso nei Balcani che si potrebbe chiamare « spelaeorum », dalla specie nota da più tempo. La sistematica del genere Lepthyphantes è ancora confusa, specialmente per l’apparente presenza di numerose specie ampiamente distribuite sovrapposte ad altre, più rare o più localizzate. Tra le non moltissime specie balcaniche quelle più vicine a L. epaminondae n. sp. sono L. spelaeorum Kulczynski, 1914 (cfr. MILLER, 1978) e L. brignolii Kratochvil, 1978 = L. spelaeorum Brignoli, 1971b non Kulczynski. Forse a questo gruppo appartiene anche L. slivnensis Drenski, 1931, come pure L. khobarum Charitonov, 1947. Non saprei per ora precisare i rapporti tra queste forme e quelle attorno a L. insignis O.P.C., 1913 (di cui € un probabilissimo sinonimo L. byzanthinus Fage, 1931). Nessuna delle altre forme della zona (L. aegeus di Caporiacco, 1948, L. klingelbachi Wunderlich, 1977, L. drenskyi van Helsdingen, 1977 ecc.) sembra legata al gruppo spelaeorum. Non mi resta altro quindi che considerare nuova questa specie che, del resto, in base all’habitus, sembrerebbe un troglofilo (e quindi è probabilmente localizzata). Lepthyphantes thucididis n. sp. Materiale esaminato: Peloponneso, grotta Glyphada, presso Pyrgos Dirou, 20 m, 19.V.76, B. Hauser leg., 1 © (Holotypus, MHNG; The-76/28). Descrizione — © (3 ignoto): prosoma giallo-olivastro, occhi ben sviluppati ed ampiamente marginati di nero, in due linee subdiritte, MA più piccoli, molto ravvicinati, altri intervalli inferiori al diametro dei MP; sterno olivastro; organo stridulatorio assente. Chetotassi delle zampe: femori I 1 pl, tibie I-II 2 d, 1 pl, 1 rl, III-IV solo 2 d, metatarsi I-II I d; posizione TM I: 0,17. Opistosoma grigiastro, senza disegni evidenti. Epigino/vulva, v. figg. 36-37. Misure (in mm): prosoma lungo 0,77, largo 0,58; opistosoma lungo 1,20. Lun- ghezza totale: 1,97. Zampe Femore | Patella Tibia Metatarso Tarso | Totale | D800) O17 0,81 0,67 0,62 3,07 Il 0,75 0,17 0,70 0,65 0,52 2,79 II 0,65 0,17 0,52 0,55 0,42 2,31 IV 0,87 0,20 0,78 0,80 0,55 3,20 Derivatio nominis: questa specie del Peloponneso, è dedicata, per associazione d'idee, allo storico Tucidide. Discussione: è possibile che questa specie sia anch’essa del gruppo spelaeorum, ma è difficile giudicare in assenza del 4. Non sembra legata a nessun’altra forma della ZONA. | L'épigino è abbastanza caratteristico; la vulva invece ricorda abbastanza quella di L. ericaeus (Blackwall, 1853) come illustrata da WANLESS (1973). RAGNI DI GRECIA XI. 199 Lepthyphantes magnesiae n. sp. Materiale esaminato: Tessaglia, monte Ossa sopra Ampelakia, grotta senza nome presso la chiesa Profitis Elias, 600 m, 14.V.76, B. Hauser leg., 12 (Holotypus. MHNG; The-76/13). — Peloponneso, strada da Sparta a Kalamata, piccola grotta al confine tra Laconia e Messenia, 780 m, 20.V.76, B. Hauser leg., 19 (Paratypus, CBL; The-76/30). Descrizione — © (¢ ignoto): prosoma giallo olivastro, occhi ben sviluppati e con ampio margine nero, anteriori in una linea a concavità posteriore, posteriori in una linea diritta; MA più piccoli degli altri, tutti gli occhi molto ravvicinati, separati di meno del diametro dei MP; sterno nerastro. Organo stridulatorio assente; chetotassi delle zampe: femori I 1 pl, tibie I-IV 2d, tibia I 1 pl, tibie I-II 1 rl, metatarsi I-III 1d; posizione TM I: 0,23. Opistosoma grigiastro uniforme, senza un disegno evidente; epigino/vulva, v. figg. 29-30. Misure (in mm): prosoma lungo 0,85, largo 0,60; opistosoma lungo 1,25. Lun- ghezza totale: 2,10. Zampe | Femore | Patella | Tibia | Metatarso | Tarso Totale | | | | | | | | | | I 1,00 | 0,17 | 0,95 | 0,88 | 0,55 3:33 II 0,90 | 0,17 | 0,75 | 0,77 0:52 3,11 PP ie 0,80 | 0,17 | 0,65 0,65 0,40 2,67 IV 1,00 | 0,17 | 0,85 0,90 | 0,52 3,44 Derivatio nominis: « Magnesia » era il nome della regione del Monte Ossa. Discussione: tra le specie balcaniche, l’unica apparentemente prossima a L. magnesiae è L. istrianus Kulczynski, 1914, descritto della « Grotta delle Druze » in Istria; da cui la nuova specie si distingue abbastanza facilmente. Allo stesso gruppo appartiene apparentemente la forma di Corfü da me (1972) citata come L. prope istrianus. Icariella n. gen. Descrizione: Linyphiidae Erigoninae; habitus da troglobio (eccezione oppure norma ?); labium più largo che lungo, sterno cordiforme, ampiamente troncato; cheliceri con 3/4 - 6/7 denti; palpo della 2 senza artiglio; zampe con spine debolissime, non evidenti, equivalenti a setole; metatarsi senza spine, spina tibiale IV ?; TM I: 0,34; TM IV assente; metatarsi I-III con tricobotria. Epigino senza fossetta, bipartito; vulva semplice, dotti di copulazione brevi, dotti di fecondazione ben evidenti. Opistosoma grigiastro, non sclerificato; filiere normali; colulo ben sviluppato. Maschio ignoto. Generotypus: /cariella hauseri n. sp. Discussione: anche se è ovviamente discutibile descrivere un genere sulla sola femmina, specialmente in un gruppo già sovraccarico di nomi generici, non posso fare altrimenti, visto che è impossibile attribuire con sicurezza ad uno qualsiasi dei generi noti questa singolare specie troglobia. Lo scarsissimo sviluppo delle spine complica enormemente la discussione delle affinità. Se si cerca di utilizzare la chiave annessa ai « British spiders », tenendo conto 200 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI allo stesso tempo della morfologia generale e di quella dei genitali (per la vulva facendo riferimento alle opere di WIEHLE) i generi più affini sembrerebbero Trichoncus e Saloca; più o meno allo stesso risultato si arriva utilizzando, per quanto possibile, le chiavi di WIEHLE (1960). Questo modo di procedere è però assai artificiale e non permette alcuna conclusione definitiva. Sfortunatamente, la sistematica a livello generico dei Liny- phiidae è basata prevalentemente sui gg e manca finora un tentativo di inquadramento delle 99. Fico. 34-37. Icariella hauseri n. gen. n. sp. — Figg. 34-35: vulva dall’interno e dall’esterno (« df »: dotto di fecondazione; « oc »: orifizio di copulazione). Lepthyphantes thucididis n. sp. — Figg. 36-37: epigino e vulva in trasparenza da sotto e da sopra (« oc »: orifizio di copulazione). Scale in mm. I Linyphiidae troglobi non sono molto numerosi (la grande maggioranza dei Troglohyphantes, Lepthyphantes, Porrhomma, Centromerus, Diplocephalus ecc. delle grotte europee è formata da troglofili); non è quindi del tutto sorprendente il ritrova- mento in una grotta mediterranea di una forma non inquadrabile agevolmente in uno dei generi noti. Icariella hauseri n. sp. Materiale esaminato: Icaria, vecchia miniera presso Metallio nei dintorni di A. Kirikos, 30 m, 24.1V.75, B. Hauser leg., 1% (Holotypus, MHNG; Hel-75/30). Descrizione — 9 (3 ignoto): prosoma giallo pallido, senza peculiarita; occhi del tutto assenti ; sterno giallo pallido, liscio; opistosoma grigiastro. Epigino/vulva, v. figg. 34-35. Per gli altri caratteri, v. la descrizione del nuovo genere. RAGNI DI GRECIA XI. 201 Misure (in mm): prosoma lungo 0,34, largo 0,21; opistosoma lungo 0,52. Lun- ghezza totale: 0,86. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso Tarso | Totale I 0,60 0,16 0,45 0,44 0,37 2.02 II 0,52 0,16 0,45 0,41 0,32 1,86 III 0,45 0,16 0,36 0,34 0,31 1,62 IV 0,66 0,19 0,52 0,40 0,34 ZA Derivatio nominis: dedico con piacere questa specie al suo raccoglitore, l’amico Dott. Bernd Hauser; il nome del genere deriva da quello dell’isola di Icaria (Nicaria). SUMMARY Thirty-five species of spiders of different families are recorded from Greece (twenty- one from mines and/or caves); a few juveniles, probably of Atypus piceus (Sulzer, 1776) are the first representatives of the Atypidae to be found in Greece; a female, probably of Harpactocrates lindbergi Roewer, 1959, is illustrated; the hitherto unknown && of Barusia laconica (Brignoli, 1974) and of Hoplopholcus figulus Brignoli, 1971 are illustrated; Hahnia nava (Blackwall, 1841) is new for Greece. The following new taxa are described: Oonopinus ionicus n. sp. (4 2, Epirus and Ionian Islands), second European species of the genus; Harpactea apollinea n. sp. (3, ® unknown, Boeotia), near to H. loebli Brignoli 1974; Harpactea strinatii n. sp. (3, 2 unknown, Peloponnesus, Glyphada cave), the first troglobitic species of the genus, of uncertain affinities; Harpactea ville- hardouini n. sp. (3, 2 unknown, Peloponnesus), near to H. nausicaae Brignoli, 1976; Harpactea incerta n. sp. (9, g unknown, Peloponnesus), of the /oebli-group; Tegenaria hauseri n. sp. (4 9, island of Cythera, Aghia Sophia cave), of uncertain affinities; Tege- naria pieperi n. sp. (2, $ unknown, Creta Megalo Katafigi cave) perhaps near to 7. schmal- fussi Brignoli, 1976; Hahnia molossidis n. sp. (2, 3 unknown, Epirus), of uncertain affinities; Lepthyphantes epaminondae n.sp. (3 9, Boeotia, Koryghion Antron cave), of the spelaeorum-group; Lepthyphantes thucididis n. sp. (2, 3 unknown, Peloponnesus, Glyphada cave), possibly also of the spelaeorum-group; Lepthyphantes magnesiae n. sp. (2, & unknown, Thessalia and Peloponnesus, in caves), near to L. istrianus Kulczynski, 1914; Icariella n. gen. (Linyphiidae, Erigoninae, generotype: /. hauseri n. sp.), of uncertain affinities (following the keys near to Trichoncus and Saloca); I. hauseri n. sp. (2, & unknown, ancient mine in the island of Ikaria); a true troglobite (blind). BIBLIOGRAFIA BRIGNOLI, P. M. 1971a. Beitrag zur Kenntnis der mediterranen Pholcidae. Mitt. zool. Mus. Berl. 47: 255-267. — 19715. Contributo alla conoscenza dei ragni cavernicoli della Jugoslavia. Fragm. ent. 7: 103-119. — 1972. Su alcuni ragni cavernicoli di Corfù. Revue suisse Zool. 79: 861-869. 202 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI BRIGNOLI, P. M. 1974a. Ragni di Grecia VI. Specie nuove o interessanti delle isole Ionie e della Morea. Revue suisse Zool. 81: 155-175. 1974b. Araignées de Grèce VIII. Quelques Leptonetidae de la Laconie et de l’île de Crète. Annls. Spéléol. 29: 63-70. 1976. Ragni di Grecia IX. Specie nuove o interessanti delle famiglie Leptonetidae, Dysderidae, Pholcidae ed Agelenidae. Revue suisse Zool. 83: 539-578. 1977. Ragni di Grecia X. Nuovi dati sulla Grecia continentale ed insulare. Revue suisse Zool. 84: 937-954. KRATOCHVIL, J. 1978. Araignées cavernicoles des îles dalmates. Prirodov. Pr. Cesk. Akad. Ved. H. N. S. 12 (4): 1-59. Kraus, O. 1967. Tapinesthis inermis, eine für Deutschland neue Oonopide. 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Micryphantidae-Zwergspinnen in «Die Tierwelt Deutschlands». Gustav Fischer. Jena. 47: xi+1-620. Indirizzo dell’autore Istituto di Zoologia Pıazza Regina Margherita 7 I-67100 L’Aquila, Italia Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 | p. 203-220 Genève, mars 1979 Les Myobildae (Acarina, Prostigmata) parasites des Chauves-souris de Suisse. I. par A. FAIN et V. AELLEN Avec 12 figures ABSTRACT The Myobiidae (Acarina, Prostigmata) parasites on bats in Switzerland. I. — Eleven species are recorded from Switzerland, one of them is described as new: Acanthophthirius helveticus n. sp. (from Eptesicus nilssoni). INTRODUCTION La collection de Myobiidae qui est étudiée ici a été récoltée par le junior auteur sur diverses espèces de chauves-souris de Suisse. Nos connaissances de ce groupe d’acariens parasites dans ce pays étaient encore très incomplètes. Elles se réduisaient à la description par l’un de nous d’une espèce nouvelle, Acanthophthirius dolichophallus (Fain, 1972), chez Myotis daubentoni à Genève et de la présence en Suisse, sans précision de localité, d’Acanthophthirius poppei (Troues- sart, 1895) chez Pipistrellus nathusii (cf. DUSBABEK & ARUTUNIAN 1976) !. La présente collection comprend 11 espèces de Myobiidae de la Suisse, faisant partie de 4 genres. Tous ces spécimens sont déposés dans les collections du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. FAMILLE MYOBIIDAE Genre Acanthophthirius Perkins, 1925 Ce genre comprend actuellement quatre sous-genres: Acanthophthirius Perkins, 1925, Myotimyobia Fain, 1972, Chiromyobia Fain, 1972 et Thyromyobia Fain, 1976. Ce dernier sous-genre se distingue des précédents par des caractères importants et il représente probablement un genre distinct (FAIN & WHITAKER 1976). 1 Il s’agit, en fait, du matériel cité ici (page 209) sur Pipistrellus nathusii n° 410. 204 A. FAIN ET V. AELLEN En Suisse, seulement deux de ces sous-genres sont représentés: le sous-genre typique et Myotimyobia. Nous donnons ici une clé permettant de reconnaître les mâles de ces deux sous-genres. Toutes les espèces dont les mâles sont connus sont représentées dans cette clé à l’exception des espèces australiennes qui font actuellement l’objet d’une étude par l’un de nous (A.F.). Par ailleurs A. (M.) rhinolophi Fain, 1973 ne fait plus partie du genre Acanthophthirius (Fain, sous presse). CLÉ DU GENRE Acanthophthirius Perkins, 1925 MALES 1. Sous-genre Acanthophthirius Perkins, 1925 1. Les poils ic 4 sont des fortes épines lisses ou munies d’une dent. Poils coxaux IV longs, situés loin des ic 4 et parfois près du bord latéral du corps. Poils ic 2 fins, longs de 50 à 60 u. Opisthosoma fortement élargi mais ne formant pas de lobes Siriés replies, sun la face ventrale san) eee es 2 Poils ic 4 et coxaux IV tres courts et tres fins, les poils coxaux IV sont situés en arrière et très près des ic 4. Poils ic 2 forts, longs de 150 à 200 u. Opistho- soma prolongé latéralement par 2 longs lobes striés repliés sur la face ven- trale i. nl e RR E 4 2. Poils coxaux IV fins, longs de 30-60 u. Poils ic 4 formant de fortes épines lisses cylindroconiques. Poils d 2 soit subégaux aux d 1 soit un peu plus de 2A01S aussi longs queslessa I ey ee RE SA 3 Poils coxaux IV très forts, longs de 120 u. Poils ic 4 avec une moitié base fortement épaissie et une moitié apicale effilée, et présentant une forte dent vers leur milieu. Poils d 2 environ 3 fois plus longs (150u) que les dJ . A. (A.) noctulius (Radford, 1938) 3. Poils d 2 un peu plus de deux fois aussi longs (105-110 u) que les d 1 (52 p). Le poil postérieur du genu III est une forte épine. (Specimen ex Pipistrellus nathusii, de Suisse) . . . . . . . . . . A. (A.) poppei (Trouessart, 1895) Poils 4 2 légèrement plus longs que les d 1. Le poil postérieur du genu III est court et fin (Holotype et un spécimen de Belgique) . SIR SCA ; A.) ia Pas 1925 4. Poils ic 2 régulièrement atténués . . . (A.) plecotius (Radford, 1938) Poils ic 2 fortement renfles et usformes jé leur moitié basale . (A.) bohemicus (Dusbabek, 1963) 2. Sous-genre Myotimyobia Fain, 1972 |. Poils ic 3 situés plus près du bord latéral du corps que de la ligne médiane . 2 Poils ic 3 situés plus près de la ligne médiane que du bord lateral du corps . o LD) Poil coxal IV en forme de courte a Plaque et poils génitaux symétriques, gaine du pénis absente . . . . . (M.) lasiurus Fain et Whitaker, 1976 Poil coxal IV fin 3. Poil ic 4 au moins 4 fois plus long que le coxalIV ........... 4 10. Jil: MYOBIIDAE DE SUISSE. I. Poil ic 4 court et subégal au coxal IV. suv génitale symétrique . . (M.) unciger Lawrence, 1951 Penis long de 170. Poils d2 longs de 125 u. Face ventrale couverte de grandes plaques ponctuées. Plaque et poils génitaux symétriques, sans gaine HOMME DES, e e... A. (M.) dasypterué Fain, 1973 Pénis et poils d 2 nettement plus courts. Face ventrale sans plaques chitinisées. Plaque génitale asymétrique Poils ic 3 espacés de 84 u. Poil coxal II interne long de 15 u. Poil ic 2 long de SOMMES He etc mesurent 69 ef 664 . . . . . A. (M.) helveticus sp. n. Poils ic 3 espacés de 112 à 135 u. Autres caractères variables . Plaque génitale avec 2 prolongements postérieurs recourbes dont le plus grand est la gaine du pénis. Poils v e, sc e et / 1 longs de 96 u, 140 u et 155 u. Poils ic 2 légèrement plus longs (115 u) que les ic 3 (75 u) et les ic 4 (80-90 u). Poil interne de la coxa II fins et longs de 25 en Corps long de 420u . MIRANO), EHER PETE . (M.) serotinus Fain, 1973 Plaque ee avec 2 prolongements postérieurs, l’un courbé (= gaine du pénis), l’autre droit. Poils sc e et / J soit plus longs soit plus courts. Autres caractères variables . Plaque génitale avec 2 prolongements anterolatéraux subégaux. Poils internes de la coxa II forts et longs de 40 à 50 u. Poils sc e longs de 110 à 140 u, les I 1 longs de 123 à 140 u. Poil interne de la coxa II long de 40-50 u . Plaque génitale avec 2 prolongements anterolatéraux nettement inégaux et divergents. La gaine du pénis est courte. Poil interne de la coxa II long de 15 u. Poils sc e et / I longs respectivement de 177 u et 190 u PEUR ee... (M.) caudatus caudatus (Banks, 1910) Gaine du pénis relativement longue et étroite. Plaque génitale avec 2 pro- longements anterolatéraux subparallèles. Poils ic 2 environ deux fois aussi longs (125 u) que les ic 3 (60 u) et les ic 4 (55 u). Poils ve, sc e et / J longs de 96 u, 140 u et 140 u. Distance ic 3 — ic 3 = 112 u. (Spécimen ex Barbastella barbastellus de Suisse) . . A. (M.) pantopus (Poppe et Trouessart, 1895) Gaine du pénis très courte. Plaque génitale avec 2 prolongements antero- latéraux nettement divergents. Poils ve, sc e et / 1 longs de 60u, 110u et CSD . A. (M.) caudatus eptesicus Fain et Whitaker, 1976 . Penis approximativement 1,5 fois plus ar que le corps . < è. N . :. ME) dolchaphatlas pare 1972 Pénis beaucoup plus court que le corps Poils ic 2 et ic 3 fins et très courts. Plaque génitale asymétrique avec une volumineuse gaine pour le pénis, celle-ci est fortement courbée et forme un fort arc concave en avant plus large que la plaque génitale . es ER . A. (M.) natalensis (Lawrence, 1951) (= ? A. (M.) emarginatus) (Dusbabek, 1963) Poils ic 2 longs; poils ic 3 variables. Gaine du pénis moins développée et moins large que la plaque génitale Poils ic 3 fins, ne dépassant pas 10 u; poils ic 4 ne dépassant pas 20 & . Poils ic 3 longs d’au moins 25 u; poils ic 4 mesurant au moins 40 u . 205 206 A. FAIN ET V. AELLEN 12. Plaque génitale fortement asymétrique avec une gaine du pénis bien dévelop- pée. Poils ic 3 et ic 4 longs respectivement de 10 et 15. Corps plus court PSS) n Le AMO gracilis Fain et Whitaker, 1976 Plaque génitale étroite et légèrement asymétrique avec une petite gaine pour le pénis. Poils ic 3 longs de dr les ic 4 i 18-20 u. Corps plus grand 438- AGS EEE DRE EAN A. (M.) myoti (Dusbabek, 1963) 13. Poils génitaux au nombre de 4 paires placées asymetriquement. Plaque génitale asymétrique sans gaine pour le ni, . (M.) Klapalold Dubito 1963) Avec 3 paires de poils génitaux. eee us soit asymétrique et prolongée en arrière par une gaine pour le pénis soit symétrique et sans gaine . . . . 14 14. Plaque génitale et poils génitaux symétriques sans gaine du pénis. Poils ic 4 plus courts (40-45 u) que les poils ic 2 et ic 3 (60-65 u). Penis long de 100 w. Poils d 1 plus courts (69 u) a les poils d2 (140u) . A. (M.) oregonensis Fain et Whitaker ‘1978 Plaque ale ee tees en arrière par une gaine pour le pénis 15 15. Gaine du pénis longue et nettement sinueuse. Poils génitaux asymétriques. Poils ic 3 et ic 4 longs de 64 et 75u . . . . A. (M.) adversus Fain, 1978 Gaine du pénis plus courte et non sinueuse. Poils ic 3 soit nettement plus courts et alors les ic 4 mesurent 75 u, soit légèrement plus courts et dans ce cas les ic 4 mesurent seulement 40: . . . . CCS 16 16. Poils ic 3 plus courts (40 u) que les ic 4 (75 u). Plaque génitale avec une gaine finement atténuée apicalement et portant 3 paires de poils situés symetriquement. Pénis long de 1501 A. (M.) lucifugus Fain et Whitaker, 1976 Poils ic 3 plus forts et plus longs (55 u) que les ic 4 (40 u). Plaque génitale terminée brusquement en une pointe courte et large; les 3 paires de poils génitaux sont situés Se Penis long de 210u . . (M.) mystacinalis (Radford, 1935) IDENTIFICATION DES FEMELLES d’Acanthophthirius L'identification des femelles du genre Acanthophthirius est dans la plupart des cas très délicate. Les caractères sur lesquels on peut se baser sont généralement plus d'ordre quantitatif que qualitatif. C’est la face ventrale du corps qui fournit les meilleurs caractères distinctifs. La présence ou l'absence des deux sclérites opisthogastriques entre les poils ic 4 et les poils génitaux (g / et g 2) de même que la forme de ces sclérites, leur écartement et leur situa- tion par rapport aux poils ic 4 et g 1, sont d’une grande importance systématique. On constate cependant que des espèces par ailleurs très distinctes par les mâles peuvent présenter des sclérites opisthogastriques de forme et de situation très semblables. C’est le cas en particulier des espèces du groupe « poppei » qui renferme notamment les espèces poppei, etheldredae, pantopus, plecotius, noctulius, serotinus et helveticus. Chez ces especes les sclérites sont grands, espacés de 39 à 57 u. et approximativement situés à égale dis- tance des ic 4 et des g /. On ne connaît pas la signification de ces deux sclérites mais on peut se demander s’ils ne servent pas à l’insémination (voir A. (M.) helveticus). MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 207 TABLEAU I Mensurations des mâles chez quelques espèces du sous-genre Myotimyobia, groupe « pantopus » (dimensions en microns) A. (M.) pa KY | Longueur des ia A. (M.) serotinus 4. Fe Fe ds A. Re. ER À. PEN | poils Re allotype holotype holotype holotype | ve 96 96 108 60 WS SC 82 72 72 64 60 sc e 140 140 177 110 123 d 1 32 42-45 45 42 36 d2 69 66-72 VS 86 WL Ua 140 155 190 123 148 ic 2 125 100-115 78 — 80 ies: 60 15 70 _- 69 ic 4 SI 80-90 90 70 66 ic 2-ic 2 45 60 — — 51 ic 3-ic 3 112 125 123 155 84 ic 4-ic 4 60 74 90 — 69 coxal II in- terne 40 25 IS 40-50 15 | Penis 126 135 125-130 115-120 116 Longueur corps 363 420 405 385 312 Les autres caractères utilisables dans la séparation de ces femelles sont la longueur et le degré d’écartement des poils ic 2, ic 3 et ic 4 ainsi que la longueur des poils internes des coxas II et IV. Un autre caractère, plus difficile à apprécier est la longueur du solenidion du tarse II comparée à celle du poil cylindrique apical situé près de ce solenidion. Ce poil est tou- jours plus long que le solenidion mais le rapport entre ces longueurs varie d’après les espèces. Les extrêmes allant de 1,17-1,2 chez pantopus pour 1,6-1,75 chez plecotius. Comme autres caractères utilisables notons la longueur et l’épaisseur de certains poils dorsaux (notamment les ve pour certaines espèces, et le sc i pour d’autres), les dimensions du corps etc... Nous donnons ci-dessous une clé des femelles de quelques espèces particulièrement difficiles à séparer. CLÉ DES FEMELLES DE QUELQUES ESPÈCES d’Acanthophthirius 1. Poils ic 4 espacés de 93 à 114 u, poils ic 2 espacés de 64 à 90 u. La distance ic 4 -ic 4 est de 1,43 à 1,6 fois plus grande que la distance ic 2-ic 2. Poil cylindrique apical du tarse II de 1,3 à 1,5 fois plus long que le solenidion de ce tarse. Poils sc i longs de 105 à 135 u. Poils ic 2 subégaux aux ic 4. Corps long de 460 à 570 u, large de 190 à 240 u (5 u; examinées) . : RR Net (A.) poppei an 1895) a Si (A.) etheldredae Perkins, 1925) 208 A. FAIN ET V. AELLEN Poils ic 4 espacés de 75 à 84, poils ic 2 espacés de 57 à 80. La distance ic 4-ic 4 est de 1,04 à 1,33 fois plus grande que la distance ic 2-ic 2 ou égale à celle-ci. Poils sc i longs de 75 à 90 u. Poil cylindrique apical du tarse II de 1,17 à 1,75 fois plus long que le solenidion de ce tarse. Poils ic 2 variables . 2 to La distance ic 4-ic 4 est de 1,33 fois plus grande (75-84 u) que la distance ic 2-ic 2 (57-63 u). Poil cylindrique apical du tarse II de 1,17 a 1,2 fois plus long que le solenidion de ce tarse. Poils ic 2 de 1,5 à 1,6 fois plus long (115 a 120) que le ic 4 (72 à 75 (3 spécimens examinés) A . (M.) pantopus (Poppe et Trodes al 1895) La distance ic 4-ic 4 est soit égale à la distance ic 2-ic 2 soit de 1,09 à 1,1 fois plus grande que cette dernière. Poil cylindrique apical du tarse II de 1,5 à 1,75 fois plus long que le solenidion de ce tarse. Poil ic 2 variable . . . . 3 3. Poils ve longs de 120 à 135 u. La distance ic 4-g 1 est de 117 à 12611. Poils ic 2 de 1,58 à 1,66 fois plus longs (120 à 135 u) que les ic 4 (75 à 80 u). Corps long de 570 à 610 u. (3 specimens ee N CAL J plecowus (Radio 1938) Poils v e longs de 90 à 95 u. La distance ic 4-g 1 est de 84 à 105 u. Poils ic 2 soit égaux aux ic 4 (90-100 u.) soit de 1,35 à 1,41 fois un longs (110-120 Be que ‘ceux-ci (80-85 W)2 Corps plusspeuite ra Me... 4 4. La distance ic 4-g I est de 100-105 u. Poils ic 2 longs de 90 à 99 u. Poil cylin- drique apical du tarse II 1,5 fois plus long que le solenidion de ce tarse (3 spécimens examinés) . . .-. . 1... . . A. (M) helveneusaspene La distance ic 4-g J est de 84-90 u. Poils ic 2 longs de 110-120 u. Poil cylin- drique apical du tarse II de 1,64 à 1,75 fois plus long que le solenidion de ce tarse (3 spécimens examinés) . . . . . . . A. (M.) serotinus Fain, 1973 ÉTUDE DES ESPÈCES 1. Acanthophthirius (Acanthophthirius) poppei (Trouessart, 1895) Myobia poppei Trouessart, 1895: 84 Neomyobia poppei, RADFORD 1952: 379 (fig. 111-114) A. poppei a été décrit chez Pipistrellus nathusii (= Vesperugo abramus), de Marseille. TROUESSART n’a donné de cette espèce qu’une brève diagnose sans figures, disant qu’elle allait être figurée dans une monographie du genre Myobia que Poppe préparait à ce moment. Malheureusement Poppe décéda avant d’avoir pu achever son travail (FAHRENHOLZ 1909). RADFORD (1952) a redécrit et figuré un mâle de A. poppei (n° 362) de la collection Fahrenholz, ainsi qu’une femelle récoltée sur l’hôte typique mais en provenance de Hongrie. Le dessin du mâle par RADFORD correspond assez bien à l’holotype de A. etheldredae Perkins (1925) décrit sur Pipistrellus pipistrellus d'Angleterre, excepté cependant pour les poils d 7 qui sont plus de deux fois plus courts que les d 2. Chez l’holo- type de l'espèce de PERKINS que nous avons eu l’occasion de réexaminer les poils d 1 et d2 sont incomplets mais on constate cependant que les poils d 1 sont plus épais à MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 209 leur base et plus longuement effilés que chez A. poppei ce qui permet de supposer qu’ils sont plus longs que chez cette espèce (FAIN 1976a). L’un de nous (A. F.) a pu récolter sur un Pipistrellus pipistrellus de Belgique un spécimen mâle chez lequel les poils d 1 sont aussi épais et presqu’aussi longs (90 ı.) que les d 2 (96-100 u). Nous pensons qu’il s’agit de l’espèce de PERKINS. Nous avons reçu du D" Van Bronswijk un spécimen mâle et une femelle récoltés sur Pipistrellus nathusii, de Nijmegen, Hollande. A notre grande surprise le spécimen mâle présente des poils d 1 presqu’aussi longs (75 u) que les d2 (81 et 8711) et nous pensons donc devoir le ranger dans l’espèce de PERKINS, en dépit du fait que l’hôte est typique pour À. poppei. Enfin, chez les 2 spécimens mâles récoltés en Suisse sur Pipistrellus nathusii, les poils d 2 sont un peu plus de deux fois aussi longs (105 a 110 u) que les d 1 (48-52 u). Cette disposition correspond au dessin que RADFORD (1952) a donné de À. poppei. Nous n’avons pas trouvé de différences entre les femelles en provenance de Pipistrellus nathusii de Suisse et de Hollande ou de P. pipistrellus de Belgique. Hôtes et localités A. poppei a été décrite de France, chez Pipistrellus nathusii. Nous l’avons rencon- tree sur ce même hôte en Suisse dans trois localités: 1) A Lausanne (Canton de Vaud), sur les chiropteres £9 n° 409 et 410, du 22.I11.1951 (4 99 et 2 nymphes); et à Ouchy près de Lausanne, sur chiroptère 3 n° 3546, du 7.VII.1973 (4 29 et 1 nymphe); 2) A Genève ville, chiroptére & n° 3778 du 4.1V.1978 (3 99); 3) A Chéne-Bougeries Genève, sur chiroptere n° g 2706, du 24.11.1963 (2 33 et 19). 2. Acanthophthirius (Acanthophthirius) etheldredae Perkins, 1925 Acanthophthirius etheldredae Perkins, 1925: 175; FAIN 1976a: 145 Cette espèce n’a pas encore été récoltée en Suisse jusqu’à présent. Si nous la citons ici c’est parce qu’elle pourrait être facilement confondue avec A. poppei qui semble bien représentée dans ce pays. Acanthophthirius etheldredae est le type du genre Acanthophthirius Perkins. Cette espèce fut décrite d’après un unique spécimen mâle récolté sur Pipistrellus pipistrellus en provenance de la cathédrale d’Ely, en Angleterre. PERKINS pensa être en présence d’un Anoplura, d’où le nom Acanthophthirius qu’il donna au genre. RADFORD (1941) reconnaît que À. etheldredae n’est pas un pou mais un Myobiidae. Il rejette le genre de PERKINS qu’il considère comme un synonyme de Myobia. L’un de nous (A.F.) a redécrit et refiguré l’holotype de cette espèce (FAIN 1976a). Nous décrivons ici la femelle de A. etheldredae d’après un spécimen récolté sur Pipistrellus nathusii, de Hollande (fig. 1-2). Le corps est long de 471 u, large de 190 u. Poils v e, sc eet d J longs et épais respectivement de 105 x 18 u, 140 x 185 wet 180 x I2u. Poils v i plus courts (70 u) que les sc i (108 u). Poils d /, d 2, / 2 et d 3 subegaux (60-66 u). Poils d 4, 13,14 fins, longs de 45 u, 45 u et 33 u. Vulve avec 2 grands lobes recourbés vers l’intérieur. Poils ic 2, ic 3 et ic 4 longs respectivement de 70u, 80u et 75u. Poils g / (externes) et g 2 (internes) longs de 30 et 20 u. Il y a 2 grands sclérites opisthogastriques légèrement plus rapprochés des poils ic 4 (distance 50 u) que des g / (58 u). Distance ic 3-ic3 = 85 u; distance ic 4-ic 4 = 100 u. Poils coxaux II et IV très courts et fins. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 14 210 A. FAIN ET V. AELLEN Hôtes et localités 1) Sur Pipistrellus pipistrellus, d'Angleterre (holotype mâle). L’un de nous (Fain, 1976a) a découvert un mâle, des femelles et des nymphes sur le même hôte mais de Beloeil, en Belgique. Cette espèce a aussi été signalée de Hollande (VAN Eynp- HOVEN 1950), de Tchécoslovaquie (DUSBABEK 1969) et de Bulgarie (BERON 1973). 2) Sur Pipistrellus nathusii, de Nijmegen, Hollande, I.X.1974. Spécimens récoltés par N. Kok (1 & et plusieurs 99). Fic. 1-2 | Acanthophthirius (A.) etheldredae Perkins. Femelle: 1. Face dorsale; 2. Face ventrale (Spécimen provenant de Pipistrellus nathusii de Hollande). MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 241 3. Acanthophthirius (Acanthophthirius) plecotius (Radford, 1938) Myobia plecotia Radford, 1938: 435 Neomyobia plecotia, RADFORD 1952: 540; DUSBABEK 1963: 234 Acanthophthirius plecotius, DUSBABEK 1969: 7, BERON 1973: 187; FAIN 1976a: 148 L’höte typique de cette espèce est Plecotus auritus (L.), la localité typique est incon- nue. DUSBABEK (1963) la signale de Tchécoslovaquie sur l’hôte typique ainsi que sur Myotis myotis (Borkh). BERON (1973) l’a rencontrée sur l’hôte typique en Bulgarie. FAIN (1976a) la signale chez cet hôte en Belgique et en donne une nouvelle des- cription et des figures du mâle et de la femelle, d’après les exemplaires typiques. En Suisse, elle a été rencontrée sur deux hôtes différents: a) Sur Plecotus auritus, dans les localités suivantes: Canton de Neuchâtel: Grotte de Cotencher (NE 13), Rochefort, chiroptere 3 n° 384 du 28.1.1951 (1 2). Grotte de Pertuis (NE 26), Chézard-St-Martin, chiroptére 9 n° 393 du 2.11.1951 (2 99). Grotte de Vers- chez-le-Brandt, (NE 1), Les Verrières, chiroptère $ n° 398 du 22.11.1951 (4 gd, 1 ©, 1 nymphe). b) Sur Eptesicus nilssoni : Canton de Berne: Grotte de l’Echelette (BE 7), Sonvilier, chiroptère & n° 390 du 2.11.1951 (1 &). Cette même chauve-souris portait une © et 2 nymphes que nous attribuons à A. (M.) helveticus sp. n. 4. Acanthophthirius (Myotimyobia) mystacinalis (Radford, 1935) Myobia mystacinalis Radford, 1935: 255 Foliomyobia mystacinalis, RADFORD 1953: 82. Acanthophthirius mystacinalis, DUSBABEK 1969: 7 Cette espèce a été décrite sur Myotis mystacinus (Kuhl.) en Angleterre. Elle a égale- ment été signalée chez le même hôte de Bulgarie (BERON 1973). Nous l’avons rencontrée en Belgique sur l’hôte typique et sur Pipistrellus pipistrellus (A. Fain, non publié), ces derniers spécimens étaient mélangés sur la même chauve- souris à À. etheldredae, ce qui montre que la spécificité de cette espèce n’est pas aussi grande qu’on ne le pensait jusqu'ici. En Suisse, nous l’avons rencontrée sur l’hôte typique, Myotis mystacinus, et aussi sur Plecotus auritus, dans les localités suivantes: a) Myotis mystacinus 1. Canton de Neuchätel: Grotte du Lierre (NE 20), La Chaux-de-Fonds, chirop- teres Sg n° 414 et 415 (25.11.1951) (3 33, 3 9, 1 nymphe). 2. Canton de Vaud: Grotte aux Fées de Vallorbe (VD 6), chiroptéres 3g n° 289 (28.1.1950) (2 &&, 1 9, 2 immatures); n° 290 (28.1.1950) (2 99); n° 407 (20.III.1951) (1 9); n° 469 (25.XT.1951) (1 nymphe); n° 470 (25.XT.1951) (5 33, 2 99); n° 471 (25.XI. 1951) (3 3g, 4 22 et 4 nymphes); n° 472 (25.XI.1951) (2 3d, 1 9; n° 2005 (22.1.1956) (1 9); 2 n° 2646 (24.1.1962) (1 2). Glacière de St-Livres (VD 33), Biere, chiroptère $ n° 1545 (3.XI.1957) (1 2). 3. Canton du Valais: Col de Bretolet, Champéry, chiroptère ¢ (bagué F 341) (26.VIII.1977) (1 2, leg. L. Jenni). 212 A. FAIN ET V. AELLEN 4. Canton de Berne: Grotte Bleue (BE 5), Renan, chiroptère g n° 396 (2.11.1951) (3 29). b) Plecotus auritus 1. Canton de Neuchâtel: Grotte de Vers-chez-le-Brandt (NE 1), Les Verrières, chiroptère ¢ n° 398 (22.11.1951) (1 D). 2. Canton de Berne: Grotte Bleue (BE 5), Renan, chiroptére g n° 394 (2.11.1951) 2). Nous attribuons également à cette espèce un mâle récolté sur Myotis myotis © n° 2002 de la grotte aux Fées de Vallorbe (VD 6) (22.1.1956). 2 +O ul w ‘OC Fic. 3-4 A canthophthirius (Myotimyobia) pantopus (Poppe et Trouessart). Male: 3. Face dorsale; 4. Face ventrale (Spécimen de Suisse). MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 213 5. Acanthophthirius (Myotimyobia) pantopus (Poppe et Trouessart, 1895) Myobia pantopus Poppe et Trouessart, 1895, in TROUESSART 1895: 84 Neomyobia pantopus, RADFORD 1952: 377; DUSBABEK 1963: 236 Acanthophthirius pantopus, DUSBABEK 1969: 552 Acanthophthirius (Myotimyobia) pantopus, FAIN 1976a: 157; FAIN & WHITAKER 1976: 131 Cette espèce fut décrite sur Barbastella barbastellus de France. La description ori- ginale est très brève et ne comporte pas de figures. RADFORD (1952) en a donné une nouvelle description et des figures du mâle et de la femelle d’après des spécimens récoltés sur l’hôte typique mais d’Angleterre. Cette espèce est encore signalée, toujours chez le même hôte, par DUSBABEK (1963) en Tchécoslovaquie et par FAIN (1976a) en Belgique. Dans la clé des mâles du sous-genre Myotimyobia donnée par FAIN & WHITAKER (1976), l’espèce À. (M). pantopus figure à la rubrique n° 13. Le spécimen que nous avions examiné provenait d’un Barbastella barbastellus des grottes de Han de Belgique. L’exa- men de nouveaux spécimens de cette espèce récoltés sur l’hôte typique en Suisse nous a convaincu que le mâle que nous avions utilisé dans notre clé n’appartient pas à A. (M.) pantopus mais à une autre espèce qui sera étudiée ultérieurement. Chez le mâle du vrai pantopus les poils ic 3 sont situés plus près du bord latéral du corps que de la ligne médiane, en outre les poils ic 4 sont beaucoup plus longs que les coxaux IV, la face ventrale est dépourvue de plaques chitinisées non striées et la plaque génitale est légèrement asymétrique. Ces caractères rapprochent A. (M.) pantopus de À. (M.) caudatus (Banks, 1910). Signalons encore que RADFORD (1952) a donné un dessin du mâle de A. (M.) pantopus qui correspond très bien à l’exemplaire que nous avons vu de l’hôte typique provenant de Suisse. Nous donnons ici des figures des faces ventrale et dorsale du spéci- men de Suisse (fig. 3-4; 11) Les spécimens de A. (M.) pantopus récoltés en Suisse proviennent tous de l’hòte typique et de la Grotte des Fées de Vallorbe, Canton de Vaud (VD 6), chiroptéres 29 n° 408 (20.11.1951) (1 9, 1 nymphe); n° 458 a 468 (25.XI.1951) (4 99) et chiropteres SS n° 459 et 463 (25.X1.1951) (1 3, 2 99). 6. Acanthophthirius (Myotimyobia) dolichophallus Fain, 1972 Acanthophthirius (Myotimyobia) dolichophallus Fain, 1972: 152; 19765: 13 (?) Acanthophthirius silesiacus Haitlinger, 1978: 44 Cette espèce n’était connue que par des mâles récoltés sur Myotis daubentoni, de la rade de Genève. HAITLINGER (1978) a décrit en provenance du même hôte de Pologne une nouvelle espèce, À. silesiacus, représentée également seulement par le mâle. Elle est peut-être un synonyme de A. (M.) dolichophallus. Dans le matériel récolté en Suisse figurent 2 mâles et 1 femelle. Ils furent récoltés sur Myotis daubentoni de Genève (spécimen 9 n° 2489 du 7.IX.1960). Il s'agit de la même chauve-souris sur laquelle avaient été trouvés les deux mâles de la série typique (FAIN 1972a; 1976b). Le spécimen femelle mesure 540 u en longueur (gnathosoma compris, excepté les palpes) et 260 u en largeur (fig. 5-6). Poils ve, sc e et / 1 longs respectivement de 150 u, 214 A. FAIN ET V. AELLEN 175 et 180 u. Poils vi et sci beaucoup plus courts. Poils d 4, 13 et 14 relativement courts (25 u, 30 u et 361). Poils ic 2, ic 3 et ic 4 longs respectivement de 90 u 87 u et 60 u. Distance ic 2-ic 2 = 78 u; ic 3-ic3 = 69 u; ic 4-ic4 = 54 u. Distance ic 4-g 1 = FIG. 5-6 Acanthophthirius (Myotimyobia) dolichophallus Fain. Femelle: 5. Face dorsale; 6. Face ventrale. 96 u.. Il y a une paire de sclérites entre les poils ic 4 et g 1, ils sont distants de 93 u et sont situés plus près des g 1 que des ic 4. Ces sclerites se prolongent vers l’intérieur par un fin tube sinueux. Dans la profondeur de la region opisthosomale on découvre une grande partie de la partie flagellaire du pénis du mâle. Apparemment ce pénis est entré par l’un des deux sclérites opisthogastriques. Pattes comme chez les autres espèces du sous-genre; les poils sont relativement épais et épineux. MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 215 7. Acanthophthirius (Myotimyobia) helveticus spec. nov. Par le mâle, cette espèce se situe dans le sous-genre Myotimyobia et elle est proche des deux autres espèces décrites chez les chiroptères du genre Eptesicus comme A. (M.) serotinus Fain et A. (M.) caudatus eptesicus Fain. A ce groupe appartient aussi A. (M.) Fıc. 7-8 Acanthophthirius (Myotimyobia) helveticus sp. n. Holotype mâle: 7. Face dorsale; 8. Face ventrale. caudatus caudatus, dont l’hòte exact n’est pas connu, et A. (M.) pantopus un parasite de Barbastella barbastellus. Chez les mâles de toutes ces espèces les poils ic 3 sont très espacés au point qu'ils sont plus rapprochés du bord latéral du corps que de la ligne médiane, en outre les plaques génitales présentent la même forme générale. Mâle (fig. 7-8; 12): l’holotype est long de 372 u, large de 180 u. Ce spécimen est en mauvais état et présente des déchirures longitudinales. Face dorsale : Poils ve, sce et / 1 longs respectivement de 75 u, 123 u et 148 u. Les poils sc i, d / et d 2 sont longs 216 A. FAIN ET V. AELLEN de 60 u, 36 u et 72 u. Les 3 paires de poils opisthonotaux sont longs de 21 MEZZI et 25 u. Plaque génitale avec 4 paires de courts poils disposés symétriquement, et = bord antérieur présentant 2 prolongements latéraux égaux; son bord postérieur porte d un côté un petit prolongement droit et de l’autre côté un court prolongement recourbé qui est la gaine “==> Fic. 9-10 Acanthophthirius ( Mvotimyobia) helveticus Sp. n. Femelle: 9. Face dorsale; 10. Face ventrale. du pénis. Pénis long de 116, finement effilé apicalement. Face ventrale: Poils ic 2, ic 3 et ic 4 mesurant 80 u, 69 11 et 6611. Les distances ic 2-ic 2, ic 3-ic 3 et ic 4-ic 4 sont respectivement de 51 u, 84 u et 69 11. Pattes et gnathosoma comme dans les autres espèces du groupe. La plupart des poils des pattes II-IV sont longs et fins, certains sont légère- ment €paissis mais il n’y a pas de vraies épines. Femelle (fig. 9-10): l’allotype est long de 519 u, large de 235 u. Poils vi, ve, sci, sce, I], d1 et d 2 sont longs respectivement de 601, 95 u, 75 x, 150/2408008 MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 217 66 u et 6911. Les ic 2, ic 3 et ic 4 mesurent 901, 75 1 et 901. Les distances ic 2-ic 2, ic 3-ic 3 et ic 4-ic 4 sont de 80 u, 66 u et 80 u. Distances: ic 4-g 1 = 105 u, ic 4 au sclérite opisthogastrique = 48 u; g 1-sclérite opisthogastrique = 5711; les deux sclérites sont espacés de 51 u (mesurés au milieu des sclérites). Position systématique de A. (M.) helveticus: Le mâle de A. (M.) helveticus se distingue des mâles de A. { M.) serotinus, A. (M.) caudatus et A. (M.) pantopus principalement par la forme différente de la plaque géni- tale, par la situation nettement plus rapprochée des poils ic 3, qui sont distants de 841 alors que chez ces trois espèces l’écartement va de 112 u à 135 u. Il se distingue encore de celui de A. (M.) pantopus par la longueur beaucoup plus petite (80 1) des ic 2 (pour 11 12 ne. Mano | : Plaque génitale chez les mâles de: 11. Acanthophthirius (Myotimyobia) pantopus (Poppe et Trouessart); 12. Acanthophthirius (Myotimyobia ) helveticus sp. n. wwegono 125 u chez pantopus) et des poils internes de la coxa II (15 u au lieu de 40 u). Nous don- nons dans le tableau I les principales dimensions de quelques organes chez les mäles de ces 4 espèces. La femelle de A. (M.) helveticus est très difficile a séparer de celles des espèces suivantes: A. ( A.) poppei, A. ( A.) noctulius, A. (A.) plecotius, A. (M.) serotinus, A. (M.) pantopus et A. (M.) caudatus eptesicus. Chez toutes ces especes l’opisthogaster porte deux forts sclérites plus ou moins triangulaires à sommet allongé antérieur. Ces sclérites sont espacés de 39 à 57 u et sont situés soit à égale distance des poils ic 4 et g 1, soit légèrement plus rapprochés des poils ic 4 que des g /. Nous avons tenté de séparer ces femelles dans la clé donnée au début de ce travail. Hote et localités Sur Eptesicus nilssoni en provenance de trois grottes: 1) Grotte de la Faille (BE 2), La Ferrière, Canton de Berne: chiroptére £ n° 1251, du 31.XII.1956 (Holotype 3, allotype et 1 paratype 99); 2) Grotte aux Fées, Vallorbe, Canton de Vaud (VD 6): chiroptère 2 n° 405, du 20.III.1951 (1 £ et 2 nymphes, paratype); 3) ibidem, chiroptère ? n° 1829, du 25.XII.1958 (1 © paratype); 4) Grotte de l’Echelette (BE7), Sonvilier, Canton de Berne: chiroptère & n° 390, du 2.11.1951 (1 2 paratype et 2 nymphes). Acanthophthirius sp. Nous n’avons pas pu identifier 6 spécimens (1 2 et 5 nymphes) d’Acanthophthirius en provenance d’un Myotis myotis (3 n° 385), trouvé dans la grotte de Ver (NE 15), Boudry, Canton de Neuchätel, 28.1.1951. Ces specimens sont opaques et rétractés, et comme ils sont montés dans le baume de Canada il n’est pas possible de les remonter dans un milieu plus adéquat. A. FAIN ET V. AELLEN ho CO Genre Neomyobia Radford, 1948 1. Neomyobia rollinati (Poppe, 1909) Myobia rollinati Poppe, 1909, in FAHRENHOLZ 1909: 363 Neomyobia rollinati, RADFORD 1952: 374; DUSBABEK 1969: 552; BERON 1970: 145; FAIN 1976a: 159. Cette espéce a été décrite d’Allemagne sur Rhinolophus ferrumequinum (Schreber). Elle fut signalée dans la suite sur ce même hôte en Angleterre (RADFORD 1954), au Japon (cité par DUSBABEK 1969) en Bulgarie et en Créte (BERON 1970) et en Belgique (FAIN 1976a). Elle a également été rencontrée sur Rhinolophus blasii Peters de Bulgarie (BERON 1973). Les exemplaires de Suisse furent récoltés sur l’hôte typique dans le Canton du Valais, grotte du Poteux (VS 2), Saillon, chiroptère & n° 452, du 3.XI.1951 (1 &, 4 22, 1 nymphe). 2. Neomyobia chiropteralis (Michael, 1884) Myobia chiropteralis Michael, 1884: 1 Foliomyobia chiropteralis, RADFORD 1953: 80 Neomyobia chiropteralis, DUSBABEK 1963: 234; 1969: 552; BERON 1970: 145; FAIN 1976a: 161 L’hôte typique de cette espèce est Rhinolophus hipposideros, le pays d’origine l’An- gleterre. Cette espèce a été signalée de divers pays d'Europe (France, U.R.S.S., Tché- coslovaquie, Bulgarie, Crète, Belgique) toujours sur l’hôte typique. En Suisse elle a été rencontrée sur ce même hôte 3 n° 28, de la grotte de Moron (NE 10), Les Planchettes Canton de Neuchâtel, 16.XI.1946 (1 &). Genre Calcarmyobia Radford, 1948 1. Calcarmyobia rhinolophia (Radford, 1940) Myobia rhinolophia Radford, 1940: 91 Calcarmyobia rhinolophia, RADFORD 1948: 459; 1952: 371; DUSBABEK 1963: 248; 1969: 4, Cette espèce a été décrite sur Rhinolophus lobatus Peters, du Kenya. Elle a été signa- Ice dans divers pays d'Europe chez Miniopterus schreibersi (Kuhl). FAIN & LukoscHus (1978, sous presse) ont montré que Calcarmyobia miniopteris Womersley, 1941 est une espèce valable et identique à C. japonica Uchikawa, 1976. Ils pensent par ailleurs que C. parenzani Lombardini (1956) pourrait représenter une espèce ou sous-espèce valable adaptée en Europe à Miniopterus schreibersi. L’unique exemplaire de C. rhinolophia (ou ? C. parenzani) découvert en Suisse fut récolté sur un Miniopterus schreibersi (spécimen n° 412 ou 413) dans la grotte de Ver (NE 15), Boudry, Canton de Neuchâtel, le 23.III.1951 (1 ©). MYOBIIDAE DE SUISSE. I. 219 Genre Pteracarus Jameson et Chow, 1952 1. Pteracarus sp. 1 Cette espèce est représentée par un unique spécimen femelle qui fut récolté sur un Myotis mystacinus (3 n° 407) de la grotte de Vallorbe (VD 6), le 20.III.1951. Ce spécimen pourrait appartenir à P. mirabilis Dusbabek, 1973, connu seulement par un mâle récolté précisément sur Myotis mystacinus mais de Tchécoslovaquie. En l’absence du mâle il n’est pas possible d’affirmer qu'il s’agit bien de cette espèce. DUSBABEK (1973) a désigné sous le nom de Preracarus sp. G. une femelle prove- nant de Myotis mystacinus. Il se pourrait que notre spécimen soit identique à ce dernier. 2. Pteracarus sp. 2 Représentée par une larve récoltée sur Barbastella barbastellus (2 n° 408), de la grotte aux Fées de Vallorbe (VD 6) (20.III.1951). BIBLIOGRAPHIE AELLEN, V. & P. STRINATI. 1962. Nouveaux matériaux pour une faune cavernicole de la Suisse. Revue suisse Zool. 69: 25-66. BERON, P. 1973. Catalogue des Acariens parasites et commensaux de mammifères de Bulgarie. Izv. zool. Inst. Sof. 37: 167-199. DUSBABEK, F. 1963. Parasitische Fledermausmilben der Tchechoslowakei. III. Fam. Myobiidae. Acta Soc. ent. Cechoslov. 60: 231-251. — 1969. Generic revision of the Myobiid mites parasitic on bats. Folia parasitol. 16: 1-17. — 1973. A systematic review of the genus Preracarus (Acariformes: Myobiidae). Acarologia 15: 240-288. DUSBABEK, F. & E. S. ARUTUNIAN. 1976. Acanthophthirius kolenatii, a new species, and some new records of fur-mites (Acarina: Myobiidae and Labidocarpidae) from Ar- menia. Folia parasitol. 23: 57-60. FAHRENHOLZ, H. 1909. Aus den Myobien-Nachlass des Herrn Poppe. Abh. naturw. Ver. Bremen : 359-370. FAIN, A. 1972a. Diagnoses de nouveaux Myobiidae (Acarina: Trombidiformes). Revue Zool. Bot. afr. 86 (1-2): 148-157. -— 1972b. Nouveaux Acariens parasites (Sarcoptiformes et Trombidiformes). Bull. Annls Soc. r. ent. Belg. 108: 242-252. -— 1973. Notes sur quelques nouveaux acariens parasites de Mammifères (Myobiidae: Trombidiformes). Bull. Annls. Soc. r. ent. Belg. 109: 216-218. — 1976a. Les Acariens parasites des chauves-souris de Belgique. I. Famille Myobiidae (Prostigmates). Biol. Jb. Dodonaea 44: 143-162. — 1976b. Notes sur les Myobiidae parasites des Rongeurs, d’Insectivores et de Chiropteres (Acarina: Prostigmata). Acta Zool. Path. Antverp. 64: 3-32. — 1978. Mites of the family Myobiidae (Acarina: Prostigmata) from mammals in the collection of the British Museum (Natural History). Bull. Br. Mus. nat. Hist. ( Zool.) 33 (3): 193-229. 220 A. FAIN ET V. AELLEN Fain, A. & F. S. Luxoscuus. 1978. Parasites of Western Australia VI. Myobiidae parasitic on bats (Acarina: Prostigmata). Rec. West. Aust. Mus. (sous presse). FAIN, A. & J. O. WHITAKER Jr. 1976. Notes on the genus Acanthophthirius Perkins in North Ame- rica (Acarina: Myobiidae). Bull. Annls. Soc. r. ent. Belg. 112: 127-143. — 1978. Two new myobiids from Western North America. J. Parasit. (sous presse). HAITLINGER, R. 1978. Four new species of the genus Acanthophthirius Perkins, 1925 (Acarina, Myobiidae) from bats of Poland. Bull. ent. Pol. 48: 41-47. LOMBARDINI, G. 1956. Calcarmyobia parenzani n. sp. Studia Spelaeologica: 1-3. PERKINS, M. 1925. On Acanthophthirius etheldredae a new genus and species of Anoplura from the pipistrelle bat. Ann. Mag. nat. Hist. 9, 16: 175-178. 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Congr. Ent. : 1008-1011. Adresses des auteurs : Institut de Médecine Tropicale Muséum d’Histoire naturelle 155 Nationalestraat case postale 284 B-2000 Antwerpen, Belgique CH-1211 Genève 6, Suisse Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 221-231 Genève, mars 1979 Un Cyphophthalme nouveau dune grotte de Nouvelle-Calédonie : Troglosiro aelleni n. gen. n. sp. (Opilion Sironinae) par C. JUBERTHIE Avec 6 figures ABSTRACT A new cave-dwelling Cyphophthalmi from New Caledonia: Troglosiro aelleni n. gen., n. sp. (Opiliones Sironinae). — The new genus is characterized by the presence of two orifices medially on the sternites 3 and 4 connected with “ medio-ventral glands ”. It shows more affinities to some palaearctic forms than to the two genera known from Australia and New Zealand. Un nombre relativement élevé pour le groupe d’espèces d’Opilions Cyphophthalmes Sironinae sont connues de Nouvelle-Zélande et d’Australie; 20 d’entre elles appartiennent au genre Rakaia Hirst, 1926, et 4 au genre Neopurcellia Forster, 1948. Elles ont été décrites par Hirst (1926), PHILLIPS & GRIMMETT (1932), Topp-Davis (1977) et surtout FORSTER (1948, 1952). La récolte de Cyphophthalmes en Nouvelle-Calédonie par MM. STRINATI et AELLEN du Muséum d'Histoire naturelle de Genève, comble une lacune biogéographique, et présente un intérêt particulier car les deux individus ont été récoltés dans une grotte: ils appartiennent à un genre nouveau n'ayant pas d’affinité proche avec les deux genres australiens et néozélandais. I. NOTES SUR LE BIOTOPE Les deux exemplaires ont été récoltés dans la grotte d’Adio (= grotte de Ninrin- Reu), pres de Poya. Cette grotte s’ouvre par deux entrées situées à 200 m d'altitude, sur les flancs de la montagne d’Adio qui culmine à 755 m. zone en tropicale; la tempe- rature de l’air de la grotte était le 2 avril 1977 de 20°5 C, et celle de l’eau de 19°C. 222 C. JUBERTHIE Cette grotte a fait l’objet d’explorations australiennes (HAYLLAR ef al. 1965; Harris 1976). La faune suivante y était signalée, en plus de Salanganes (Collocalia sp.) et de Chauves-souris: Isopodes, Décapodes, Orthoptères Rhaphidophoridés, Plécop- teres, Diptères du guano (Milichiidés), Araignées et Pseudoscorpions décrits par BEIER (Paraliochthonius troglophilus (Beier, 1968), Ideobisium antipodum Beier, 1968). A la suite des récoltes de MM. Aellen et Strinati l’inventaire, qu’ils ont eu l’amabilité de me com- muniquer, se complete ainsi: Turbellariés terrestres, Isopodes terrestres, Amphipodes, Decapodes Natantia, Diplopodes, Chilopodes, Collemboles, Diploures Campodés, Homoptères, Coléoptères Psélaphidés, Araignées, Acariens, Pseudoscorpions, Opilions et Amblypyges. Les exemplaires de Cyphophthalmes récoltés, anophthalmes comme tous les Sironinae que leur mode de vie soit endogé ou cavernicole, ne présentent pas de modi- fications morphologiques qui puissent être mises en relation avec leur biotope souterrain; il est donc possible qu’ils vivent également en endogé dans la forêt tropicale. II. Troglosiro n. gen. * Hanches I et II mobiles. Yeux absents. Tubercules des glandes odorantes implantés a une distance du bord latéral du prosoma à peu près égale à leur diamètre; en vue dorsale, tubercules se projetant sur le bord latéral. Ligne médio-dorsale présente sur les 6 premiers tergites. Bord postérieur de l’opisthosoma arrondi. Doigt mobile des chélicères avec 1 seul type de dents; article basal des chélicères sans créte transverse dorsale. Trochanter du pédipalpe sans protubérance ventrale; tarse (griffe exclue) un peu plus court que le tibia. Tarse et métatarses des pattes I, II, III et IV lisses; métatarses des pattes I, IL III et IV ornés de mamelons sur toute leur surface. Griffe II avec des dents; griffe I, III et IV sans dents. Tarse IV du & unisegmenté. Corona analis: les sternites 8 et 9 et le tergite X totalement fusionnés. Sternites 3 et 4 porteurs chacun d’un orifice glandulaire médian. Espèce type: Troglosiro aelleni n. sp. III. Troglosiro aelleni n. sp. Matériel examiné: Deux 3, récoltés dans la grotte d’Adio (Nouvelle-Calédonie) p, le 2 avril 1977 par MM. AELLEN et STRINATI, et conservés au Muséum d'Histoire natu- relle de Genève, Description du & type Couleur: Corps uniformément brun-rouge très foncé; pattes fauve-roux. Taille: Longueur du corps, 2,53 mm; largeur maximale, au niveau de l’opisthosoma, 1,30 mm. ne , Diagnose établie sur 2 exemplaires 4; femelle inconnue. Trois exemplaires adultes, 25 et 1%, de Cyphophthalmes endogés de Nouvelle-Calédonie m'ont été confiés par le pro- fesseur MARTENS, de Mayence; ils appartiennent au même genre mais à une autre espèce. Leur intérêt est de montrer que la diagnose du genre s’applique à la femelle, caractères sexuels secon- daires exclus (l’apophyse du tarse IV et les orifices des sternites 3 et 4 étant absents dans ce sexe). TROGLOSIRO AELLENI 273 Face dorsale (fig. 2a et c). Formée d’un scutum chitinisé bombé; une ligne de suture récurvée est présente sur le prosoma; les lignes de sutures entre tergites sont bien visibles et légèrement plus foncées que le reste du scutum; une ligne plus dense, médio-longi- tudinale, est visible sur les 6 premiers tergites. Bord antérieur du prosoma, au niveau de l’insertion des chélicères, en V extrême- ment évasé. Bord postérieur du scutum arrondi. Orifices des glandes anales absents. Fic. 1. Habitus de Troglosiro aelleni n. gen., n. sp. en vue dorsale et ventrale. Photographie de G. Dajoz. Tubercules des glandes odorantes implantés à une distance du bord latéral du prosoma à peu près égale à leur diamètre (fig. 2c) et se projetant sur le bord latéral du prosoma en vue dorsale. Tubercules dirigés obliquement vers le haut; orifices des glandes odorantes s’ouvrant à l’extrémité des tubercules. Scutum présentant l’ornementation faite de mamelons et de denticulations, et la pilosité habituelle. Face ventrale (fig. 2b et d). Plane, sternum absent; hanches I et II libres; hanches III et IV coalescentes. Sternites 1 à 6 coalescents; sternite 7 libre. Lobe maxillaire des Hanches I, arqué, assez court et large. Lobe maxillaire des Hanches II plus large que long. Orifice génital découvert. Sternites 3 et sternites 4 porteurs sur leur axe médio-longitudinal d’un orifice, respectivement de 12 u et de 10 u de large, servant de débouché à des glandes localisées 224 C. JUBERTHIE dans l’opisthosoma. L’orifice du sternite 3, plus large que long, se dédouble en profon- deur, et donne naissance à 2 canaux glandulaires qui s’orientent latéralement; l’orifice du sternite 4, circulaire, donne naissance à 1 seul canal glandulaire, qui s’oriente vers l'arrière du corps. Nous appellerons les glandes qui débouchent à ce niveau, « glandes médio-ventrales ». 00) fo Ne CONO Ke ¥ o sj ON O O hot N00 0° 0 ea RO 000 0 OT | 0 sl 50002 2000 DIL ap N 200 © 200 F Fic. 2. re aelleni, 3. — a. Vue dorsale; b. Vue ventrale des sternites; c. Vue frontale du scutum dorsal; d. Détail de la zone médiane des sternites 3 et 4 du niveau de laquelle s’ouvre les orifices des glandes médio-ventrales; e. Détail de la corona analis. TROGLOSIRO AELLENI 225 Sternites. Zone médio-longitudinale de la plaque sternale, formée par la coalescence des 6 premiers sternites, légèrement dépressée; séparation entre ces sternites soulignées simplement par une dépression, et chaque moitié latérale des sternites 3, 4, 5 légèrement bombée. Tous les sternites ornés de mamelons, de denticulations et de poils courts. Fic. 3. Troglosiro aelleni, 3. a. Chélicère droite; b. Détail des doigts fixe et mobile (d. m.) ; c. Pédipalpe gauche; d. Détail du trochanter du pédipalpe gauche. Corona analis (fig. 2b et c). Sternite 8, sternite 9 et tergite IX soudés en une cou- ronne continue sans lignes de sutures visibles. Clapet anal ovoide, plus large que long, bombé, sans carène. L’ensemble est orné de mamelons, de denticulations et de poils courts (17 sur le clapet anal). Chélicères (fig. 3a et 5). Longues et fines. Article basal de 980 u de long; article distal de 920 u. Article basal. Sans crête dorsale transverse et avec une protubérance ventrale moyen- nement développée. Face dorsale ornée de 2 poils et, dans sa partie moyenne de mame- lons petits, pointus et procurvés. Protubérance ventrale ornée de mamelons arrondis REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 15 226 C. JUBERTHIE se transformant progressivement, latéralement, en rebords chitineux denticulés, mar- quant les limites cellulaires du côté ventral; face externe de l’article basal en partie recouverte de pointes courtes procurvées. Le reste de l’article lisse. Article distal. Orné d’un poil à la base du doigt fixe face antérieure, de 3 poils face interne dont un est implanté à la base du doigt fixe près de la jointure avec le doigt mobile, et d’une soie conique, très courte, face externe, à la base du doigt fixe. FIG. 4. Troglosiro aelleni, 3. a. Patte I gauche; b. Patte II gauche: c. Patte III gauche; d. Patte IV gauche. Pédipalpe (fig. 3c et d). Trochanter sans protubérance ventrale. Tibia 350 u de long, ar 300 u, griffe 60 1. Griffe droite. Deux solénidions baculiformes à l’extrémité du arse, Patte I (fig. 4a et 5a et b). Trochanter, femur, patelle, tibia et métatarse couverts de mamelons et de denticulations; tarse lisse. Griffe sans dent, étroite; nombreux poils ordinaires (Sensilla chaetica) sur les articles. Tarse porteur de nombre faux poils (chétoides) ; poils courts, raides, dressés, formant une brosse plantaire sur la moitié distale de la face ventrale; face ventrale portant, en position dorso-antérieure, un pro- TROGLOSIRO AELLENI 227 cessus sensitif effilé a son extrémité, 10 solénidions baculiformes dont 3 sont plus petits et situés en avant du processus sensitif. Patte II (fig. 4b et Sc). Tarse lisse, les autres articles ornés de mamelons et de den- ticulations. Tarse porteur sur sa face dorsale d’un processus sensitif, et de 8 solénidions baculiformes tous situés en arrière du processus sensitif. Absence de véritable brosse de poils raides et dressés. Griffe dentée, porteuse, face concave, de 4 dents; légèrement élargie en spatule. È OSG G os Sn Nice, Sin ie C f N \\ N N a Loue) 100 À 200 H Fic. 5. Troglosiro aelleni, 3. a. Tarse de la patte I gauche; b. Détail du processus sensitif (p. s.) et d’un solénidion baculiforme (s) du tarse de la patte II; c. Griffe dentée de la patte II; d. Tarse de la patte IV gauche du 3. a. = apophyse de la glande tarsale; o. = orifice de la glande tarsale. Patte III (fig. 4c). Tarse lisse, les autres articles ornés de mamelons et de denticu- lations, sauf la face postérieure du tibia, la majeure partie de la face postérieure de la patelle et la partie apicale de la face postérieure du fémur qui sont pratiquement lisses. Poils ordinaires et faux poils nombreux. Processus sensitif et solénidions absents sur le tarse. Griffe sans dent; légèrement élargie en spatule. Patte IV (fig. 4d et 5d). Tarse lisse, les autres articles recouverts de mamelons et de denticulations sur toutes leurs faces, sauf la face postérieure du trochanter. Chaetotaxie comportant les mêmes types de poils que celle de la patte III. Griffe sans dent; légèrement élargie en spatule. Apophyse de la glande tarsale, située très en arrière sur la face dorsale. Apophyse conique, pointue, légèrement procurvée et de ce fait dissymétrique vue de côté; orifice de la glande tarsale s’ouvrant au tiers de la hauteur de l’apophyse, face antérieure du 228 C. JUBERTHIE tarse, et un peu en arrière sur l’apophyse. L’apophyse porte à sa base, côté apical du tarse, 1 seul poil raide, orienté vers le haut qui se termine au niveau du sommet de l’apo- physe. Pénis (fig. 6a et b). Court, large, peu chitinisé. Partie basale. Aplatie dorso-ventralement et face dorsale plus bombée et plus courte que la face ventrale. La partie basale se termine: — face dorsale, par 6 longs poils disposés 100 FIG. 6. Troglosiro aelleni. Penis a. Vue dorsale des composants externes. b. Vue dorsale des éléments constitutifs internes. c. Diagramme du pénis; les chiffres indiquent le nombre de poils et les traits leur emplacement. d. m. = doigt mobile; /. = lobe; /.a. = lobe apical trapézoïde; I. m. = lobe membraneux; o. g. = orifice génital. symétriquement en deux groupes de 3 de part et d’autre de l’orifice génital; les poils les plus proches de l’orifice génital (n°5 1 et 2) ont leur moitié basale élargie en lame; — faces latérales par 1 poil sur long chacune; — face ventrale par 2 poils plus courts que les précé- dents, disposés de part et d’autre de l’axe de symétrie, et élargis en lame dans leur moitié basale. Partie apicale. Aplatie dorso-ventralement, constituée, de la face dorsale à la face ventrale des éléments suivants: — deux doigts medians (digites mobiles), chacun implante sur deux lobes membraneux latéraux fusionnés et situés de part et d’autre de l’orifice génital; face interne de chaque doigt lisse et convexe, face latérale concave et hérissée TROGLOSIRO AELLENI 229 de courtes spinules; — un lobe, plus long que large, hérissé de très courtes épines à sa périphérie; — 1 grand lobe trapézoïde, plus long que large, portant à son extrémité 4 soies, à base élargie, trapézoïde, hérissée de spinules acérées. IV. AFFINITÉS L'originalité majeure du nouveau genre Troglosiro est de présenter sur la partie médiane des sternites 3 et 4, 2 orifices qui sont les débouchés de glandes localisées dans l’opisthosoma. Ce caractère est totalement inconnu chez les autres Cyphophthalmes !, et même les Opilions. Nous appelons ces glandes exocrines « glandes médio-ventrales » et comme nous n’avons pas observé d’orifices correspondant aux débouchés sur le tergite VIII des glandes anales, il serait possible que les glandes médio-ventrales soient l’homologue des glandes anales mais qui s’ouvriraient à l’extérieur sur les sternites. Les phénomènes de migration sont suffisamment fréquents dans le groupe pour ne pas exclure à priori cette hypothèse; cependant, seule une étude histologique et embryolo- gique permettrait de résoudre la question. La femelle reste inconnue, mais comme le ¢ ne présente pas de modification sexuelle de la partie postérieure du corps (division des tergites, modification de la corona analis), celle-ci devrait être assez semblable au mâle, tarse IV exclu. Le nouveau genre Troglosiro a en commun avec le groupe de genres Siro (Europe, Amérique du Nord), Trenteeva (Europe), Metasiro (U.S.A.), Neosiro (U.S.A.), Suzukielus (Japon), et Parapurcellia (Afrique du Sud), une position identique des tubercules des glandes odorantes et un seul type de dents au doigt mobile des chélicères. L’absence de crête dorsale transverse à l’article basal des chélicères, le tarse IV du 3 unisegmente, la corona analis formée de sternites et tergite fusionnés le rapprocherait du genre européen Siro. Cette affinité n’est cependant qu’apparente, car d’autres traits Ven éloigne: l’ornementation des métatarses I et II, la présence de dents aux griffes de la patte II, la présence d’orifices glandulaires sur les sternites 3 et 4. De plus, ce nouveau genre ne présente pas d’affinités proches avec les deux genres Rakaia et Neopurcellia qui habitent la même région du globe. Nous retrouvons le même phénomène que celui que nous avons observé (JUBERTHIE 1970) en Afrique du Sud pour le genre Parapurcellia, qui présente certaines affinités morphologiques avec les espèces paléartiques. De tous les genres de l’hémisphère austral, c’est avec Parapurcellia que Troglosiro présente le plus d’affinités, mais ces affinités restent à un niveau supé- rieur, chacun ayant présenté une évolution divergente importante. Les Cyphophthalmes sont de très vieux Arachnides, ayant conservé certains traits primitifs, dont la dispersion sur l’ensemble du globe est bien antérieure à l’éclatement du Gondwana et à la disjonction des plaques continentales. On peut émettre l'hypothèse qu'avant cette période, les zones correspondant a l’ Amérique du Sud tempérée, |’ Afrique du Sud, Ceylan, l’Australie, la Nouvelle-Calédonie et la Nouvelle-Zélande, incorporées au bloc gondwanien, ont été peuplées par deux lignées de Sironinae, l'une ayant des affinités avec les formes paléartiques et comprenant les genres Parapurcellia d'Afrique du Sud, et Troglosiro de Nouvelle-Calédonie, et l’autre les genres Chilogovea du Chili, Purcellia et Speleosiro d’ Afrique du Sud, Pettalus de Ceylan, et Rakaia et Neopurcellia d’Australie et de Nouvelle-Zelande, typiquement gondwanienne. 1 W. SHEAR vient de découvrir conjointement un Cyphophthalme de Colombie, qui pre- sente également des orifices glandulaires sur les sternites; il appartient à l’autre sous-famille (Stylocellinae) et il le décrit sous le nom « Huitaca ventralis Shear ». 230 C. JUBERTHIE V. CLEF DE DETERMINATION DU GENRE Troglosiro Ce nouveau genre s’integre aisément dans la clef de détermination que j’ai établie en 1970. Il suffit de modifier et de compléter l’alinéa X, p. 1383 ainsi: X Tarses et métatarses lisses . . . . le 6 a a, 2 . . . X a Tarses lisses; tous ou certains Denari ornes . ii 2°) X b Xa Tarses et métatarses lisses; corona analis avec le tergite 9 et les sternites 8 et 9 soudés. (Griffes sans dent; clapet anal du & avec ou sans carène; ovipositeur long avec un processus sensitif sur les lobes; tarse et tibia du pédipalpe de longueur voisine) ......... . ... Siro Latreille, 1796) Etrope ms X b Métatarses I, II, III et IV ornés de mamelons; corona analis avec les sternites 8 et 9 et le tergite 9 soudés; griffe II avec des dents. Sternite 3 et sternite 4 porteurs d’un orifice médian, débouché des glandes médio-ventales ; Troglosiro gen. nov. Metatarse I et II Fagen ea HI si IV ornés de mamelons; corona analis avec le tergite 9 fibre et réduit, et les sternites 8 et 9 soudés. Griffes sans dent. Sternites sans orifices glandulaires médians. (Appendices longs; clapet anal du g avec une carène) . . . . Trenteeva Kratochvil, 1958. Bulgarie. REMERCIEMENTS Je remercie MM. B. HAUSER et V. AELLEN qui m'ont permis d'étudier ce matériel au Muséum de Genève, M. G. DAJOZ à qui sont dues les photographies de l’habitus présenté dans ce travail, et MM. P. Strinati et Aellen pour les renseignements sur le biotope de cette espèce. BIBLIOGRAPHIE BEIER, M. 1968. Some cave-dwelling Pseudoscorpionidea from Australia and New Caledonia. Rec. S. Aust. Mus. 15 (4): 757-765. FORSTER, R. R. 1948. The sub-order Cyphophthalmi in New-Zealand. Dom. Mus. Rec. Entomol. 1, 7: 79-119. 1952. Supplement to the Sub-order Cyphophthalmi. Dom. Mus. Rec. Ent. 1, 9: 179-211. HAMILTON-SMITH, E. 1965. Some cave fauna from New Caledonia. Comm. Sydney Speleol. 500, CC. foveal 7/-te. Harris, S. (edit.). 1976. Caves of New Caledonia. Report of the 1975 Australian Expedition. Published by Harris, Gillieson, Gleeson, Landsberg, 68 pp. HAYLLAR, T., W. ANDREWS et A. HAWKEN 1965. New Caledonia — Exploration. Comm. Sydney Speleol. Soc. Occ. Pap. 1: 8-16. Hirst, S. 1926. On some new genera and species of Arachnida. Proc. zool. Soc. Lond. 4: 1271- 1280. JUBERTHIE, C. a Les genres d’Opilions Sironinae. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2° sér., 41, 6: 1371-1390. 1971. Les Opilions Cyphophthalmes cavernicoles. Notes sur Speleosiro argasiformis Lawrence. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2° ser., 42586428708 TROGLOSIRO AELLENI 231 JUBERTHIE, C. et Z. Massoup 1976. Biogéographie, taxonomie et morphologie ultrastructurale des Opilions Cyphophthalmes. Revue Ecol. Biol. Sol 13 (1): 219-231. PHILLIPS, W. J., et R. E. R. GRIMMETT 1932. Some new Opilionid from New-Zealand. Proc. zool. Soc. Lond. 3: 731-740. Topp-Daviss, V. 1977. Neopurcellia capricornia, a new Opilionid (Opiliones: Cyphophthalmi: Sironidae: Sironinae) from Queensland Australia. Mem. Od. Mus. 18 (1): 61-63. Adresse de l’auteur : Laboratoire souterrain du C.N.R.S. Moulis F-09200 Saint-Girons, France | | Fasc. 1 p. 233-249 | Genève, mars 1979 | Revue suisse Zool. Tome 86 Description de trois nouvelles espèces du genre Niphadobata (Diptera: Tipulidae), avec quelques remarques biogéographiques. par J. D. BOURNE Avec 30 figures ABSTRACT Description of three new species of Niphadobata (Diptera: Tipulidae) with some biogeographical comments.—Three new species of Niphadobata (Diptera: Tipulidae) (N. jurassica n. sp., N. besucheti n. sp., N. catalonica n. sp.) are described and mor- phological comparisons are made with two known species from the Alps and adjoining regions. Some remarks are made concerning the geographical distribution of the genus. Depuis la révision des genres Niphadobata et Chionea par BURGHELE-BALACESCO (1969), que certains auteurs semblent ignorer (HAGVAR 1976; FOCARILE 1975), peu de travaux furent consacrés a la systématique du genre Niphadobata. A part la description d’une nouvelle espèce du Jura francais (MENIER & MATILE 1976), nous ne trouvons que des articles sur l’écologie ou la distribution géographique (HAGVAR 1971, 1976; TURQUIN 1973; FOCARILE 1975; BOURNE 1977; BELLES & ESCOLA 1977). Bien que signalés dans une grotte de haute altitude dans les Grisons (Suisse) par STRINATI & AELLEN (1967), c’est TURQUIN (1973) qui relance l’intérêt pour l’association de ces Diptères aptères avec le milieu souterrain. Au début du siècle, PEYERIMHOFF (1906) fut parmi les premiers à mentionner la présence du genre Chionea dans les grottes. Dans son travail sur la faune cavernicole des Alpes de Haute-Provence (1906), il signale l’existence de Chionea araneoides Dalm. dans la grotte de Cousson pres de Digne. BEZZI (1919) considérait cette espèce comme étant Chionea alpina Bezzi, qu'il decrivait d'Italie du Nord, nom sous lequel PIERRE (1924) la mentionne dans sa Faune de France (Diptères). Lors de mes recherches sur la faune cavernicole des Alpes de Haute-Provence, jai récolté 41 exemplaires de Niphadobata alpina dans la grotte de St. Vincent pres de 234 J. D. BOURNE Sisteron. Ceci appuyerait la supposition de BEzz1 (1919) concernant l'identification de l'espèce de la grotte de Cousson. Il faut noter que ce dernier auteur mentionne la présence de Chionea dans 6 grottes d'Europe. VENTURI (1956) décrit une nouvelle espèce d’Italie (Chionea italica) que BURGHELE-BALACESCO (1969) met en synonymie, le mâle avec N. alpina et la femelle avec N. lutescens. Dans son travail VENTURI mentionne la présence de Chionea dans quelques grottes d'Italie. Enfin, en ce qui concerne les trouvailles en grottes, dans un travail récent, BELLES & EscoLA (1977) mentionnent une dizaine de stations du genre Niphadobata en Catalogne et à Andorre. A cause du petit nombre de stations de basse altitude mentionnées dans la litté- rature, TURQUIN (1973) considérait que la présence du genre Niphadobata en France, hors de la région alpine, était le résultat de rares populations refuges. Elle appuyait son hypothèse sur la découverte, dans trois grottes du Jura, de ce qu’elle considérait comme étant N. alpina. Cependant le nombre de stations de basse altitude de Niphadobata ne cesse de croître; dans la liste des nouvelles récoltes mentionnées dans cette notice, et dans BOURNE (1977), tout donne à penser que l’apparente rareté de Niphadobata au nord des Alpes en Suisse et en France, est due surtout à la faible activité des entomo- logistes sur le terrain en hiver. Dans les travaux de NADIG (1949), WosTustAk (1950) et BOURNE (1977) nous trouvons des données instructives sur la température préférentielle de N. alpina et N. lutescens. Les différentes estimations sont résumées dans le tableau I. TABLEAU 1. Estimations de la température préférentielle pour N. alpina et N. lutescens Espèce | Auteur us ns H. R. Biotope | N. alpina | NADIG (1949) TAMIL 89-100% montagne N. alpina | BOURNE DE ae SPC 80-100% grotte N. lutescens | WOJTUSIAK (1950) | —5,5° à +1,5° C ® experimental N. lutescens BOURNE (1977) — 29 à 30° © 100% grotte Bien que ces exigences soient basses, elles ne sont pas exclusives du milieu alpin et dans de nombreuses régions d’Europe nous trouvons régulièrement ces températures en hiver. De plus, certains biotopes de plaine (forêts humides, bords des rivières, etc.) pourraient convenir aux larves des espèces de Niphadobata (STRUBING 1958; HAGVAR 1976). Des recherches hivernales à basse altitude sous les vieilles souches (HEIM DE BALSAC 1934; Epwarps 1935; Brrsc 1956), dans les nids abandonnés de rongeurs (divers auteurs), et aux entrées de grottes (TURQUIN 1973; BOURNE 1975, 1977) se révè- leront sûrement fructueuses en ce qui concerne la récolte du genre Niphadobata. Dans la liste des stations de N. alpina et N. lutescens qui suit, je mentionne de nouvelles stations selon le matériel du Muséum d'Histoire naturelle de Genève et d’autres, trouvées dans la littérature pour les Alpes et la région environnante. Elle ne prétend pas être exhaustive. Le numéro ou la lettre qui précède chaque station est rapporté sur la carte des Alpes (fig. 24). Ces stations seront discutées dans le chapitre consacré à la distribution géographique du genre Niphadobata. TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 235 LISTE DES STATIONS Stations de Niphadobata alpina. France : le Léoncel (Drôme), Grotte de la Montagne de Chovet. 1g, 4.12.75. Leg. Laboratoire de Biologie Souterraine Lyon. (station nouvelle). (MHNG) ! 2. Massif du Vercors (Isére), Chaine de la Belledonne, alt. 1700 m, (FOCARILLE 1975). 3. Massif du Vercors (Isère), Tour sans Venin, alt. 400 m, (FOCARILLE 1975). 4. Le Reveremont (Ain), Grottes de Hautecourt, de Challes et de Rappe, alt. environ 600 m, (TURQUIN 1973). 5. Massif de la Chartreuse (Isère), Plateau de Touvet, alt. 1600 m, (FOCARILLE 1975). 6. Massif de la Chartreuse (Isére), alt. 1900 m, (FOCARILLE 1975). 7. Oisans (Isère), Alpes d’Huez, alt. 1750 m, (FOCARILLE 1975). 8. Mélan près de Sisteron (Alpes de Haute-Provence), Grotte de St.-Vincent, alt. 1500 m, 18 3, 23 9, janv./fevr. 1977. leg. J. D. BOURNE. (station nouvelle) (MHNG). 9. Digne (Alpes de Haute-Provence), Grotte de Cousson, alt. 1500 m, (PEYERIMHOFF 1906). 10. Scevolai (Alpes Maritimes), Grotte N° 24-29, (FOCARILLE 1975). Italie : 11. Valgrinsche (Val d’Aoste), alt. 1950 m, (FOCARILLE 1975). 12. Bionaz (Val d’Aoste), alt. 1800 m, (FOCARILLE 1975). 13. Monte Marguareis (Alpes Liguriennes), Tanna di Cornae, alt. 1950 m, (FOCARILLE 1975). 14. Monte Marguareis (Alpes Liguriennes), Pozzo dei 2 Gracchi, alt. 2200 m, (FOCARILLE 1975). 15. Préalpe d’Orobie (Lombardie), Cima di Piazzo, alt. 2100 m, (FOCARILLE 1975). 16. Préalpe d’Orobie (Lombardie), Piani di Artavaggio, alt. 1900 m, (FOCARILLE 1975). 17. Passo Falzarego (Dolomiti), alt. 2150 m, (FOCARILLE 1975). 18. Val Masino (Lombardie), alt. 1100 m, (FOCARILLE 1975). Suisse : 19. Aletsch (Valais), alt. 2150 m, (FOCARILLE 1975). 20. Blatten/près Brigue (Valais), alt. 1200 m, (FOCARILLE 1975). 21. Reiderfurka (Valais), alt. 2200 m, (FOCARILLE 1975). 22. Scudellate (Tessin), alt. 800 m, (BOURNE 1977). (MHNG). 23. Avers (Grisons), Rotloch, alt. 2560 m, (STRINATI & AELLEN 1967). 24. Grisons, plusieurs stations région Engadine, (NADIG 1943). Autriche : 25. Massif de Dachstein (Salzburg), Mammuthöle, alt. 1340 m, (VORNATSCHER 1964). (hors: arte). Stations de Niphadobata lutescens. France : A. Puy-de-Dôme (puy de Clierzou ?), (PIERRE 1924). B. Côte d’Or (Sombernon ?), (BitscH 1955). C. St. Julien-en-Vercors (Isere), grotte sans nom ? leg. Laboratoire de Biologie Souterraine Lyon. (station nouvelle). (MHNG). D. Cleyzieu (Ain), Gouffre de Lent, alt. 625 m, (BOURNE 1977). E. Fort l’Ecluse (Ain), Le Credoz, alt. 1600 m, 5 $, 1 3, leg. J. FAVRE (station nouvelle). F. Fort l’Ecluse (Ain), Grotte de la Bouna, alt. 360 m, (Bourne 1975), (MHNG). 1 Museum d’Histoire naturelle de Genève. 236 J. D. BOURNE G. Allèves (Haute-Savoie), Grotte de Bange, alt. 690 m, (BOURNE 1977). (MHNG). H. Allèves (Haute-Savoie), Grotte de la Scierie, alt. 580 m, (BOURNE 1977), (MHNG). I. Crolle (Isère), Grotte de Guiers Morte, alt. 1700 m, 2 4,2 ©, leg. (MHNG). Laboratoire de Biologie Souterraine Lyon. (station nouvelle). J. Samoéns (Haute-Savoie), coll. SIMONET (MHNG). (station nouvelle). K. Thoiry (Ain), Le Reculet, alt. 900 m, coll. SIMONET (MHNG). (station nouvelle). L. Flaine (Haute-Savoie), alt. 1700 m, (BoURNE 1977). (MHNG). {. Hirmentaz (Haute-Savoie), alt. env. 1300 m, (BOURNE 1977). MHNG). N. Morzine (Haute-Savoie), alt. 1500 m, (BOURNE 1977). (MHNG). O. Mulhouse (Haut-Rhin), (Helm de BaLsac 1934). P. Lac Blanc (Vosges), ? (Helm de BALsAC 1934). Q. Buré (Meurthe et Moselle), ? (Hem de BaLsac 1934). PAR Suisse : R. Bois de Merdisel (Genève), alt. 340 m, (BOURNE 1977). (MHNG). S. La Dôle (Vaud), alt. 1300 m, coll. SIMONET, (station nouvelle). (MHNG). T. St. Cergue (Vaud), alt. 1300 m, coll. SIMONET, (station nouvelle). (MHNG). U. La Rippe (Vaud), alt. 580 m, (BOURNE 1977). (MHNG). V. Col du Marchairuz (Vaud), alt. 1450 m, janv. 1978, 3 g, 59. leg. D. CHERIX (station nouvelle). (MHNG). W. Le Brassus (Vaud), alt. 1050 m, nov. 1977, 1 9, leg. C. BESUCHET, (station nouvelle). (MHNG). X. Vouvry (Valais), alt. 400 m, (BOURNE 1977). (MHNG). Y. Fracherets/Gryon (Vaud), alt. 1600 m, déc. 1977, 3 4, 29, leg. C. BESUCHET, (station nouvelle). (MHNG). Autriche : Z. Innsbruck, piégeage au bord d’une forêt, nov. 1976 (prêt K. THALER), 20 g, 20 9, (station nouvelle ?). Le genre Niphadobata KRATOCHVIL (1936) fut le premier à attirer l’attention sur l’utilité des organes copulateurs mâles pour la détermination des espèces de Chionea de Tchécoslovaquie. Il a divisé le genre en deux groupes selon le nombre des articles antennaires: les formes brévicornes (6 à 7 articles antennaires) et les formes longicornes (9 à 11 articles anten- naires). La même année ENDERLEIN propose de diviser le genre Chionea en deux genres distincts qui tiennent compte du nombre des articles antennaires et de la morphologie de l’organe copulateur mâle. Ainsi les formes brévicornes deviennent le genre Nipha- dobata Enderlein, et les formes longicornes le genre Chionea Dalman. Dans sa révision des deux genres BURGHELE-BALACESCO (1969) décrit ou redécrit 4 espèces de Niphadobata et met en synonymie l’espèce italica Venturi, ce sont: N. alpina Bezzi, N. lutescens Lundstrom, N. kratochvili Burghele-Balesco et N. botosanaenui Burghele-Balesco. MENIER & MATILE (1976) mentionnent deux espèces nordiques, N. crassipes Boheman et N. brevirostris Thavonen mais jusqu'alors, je n’ai pas trouvé dans la littérature la description originale de la première des deux espèces. Cependant, KRATOCHVIL (1936), considérait Chionea (= Niphadobata) crassipes, mentionné dans un travail de Lorw (1870), Bezzi (1919) également, comme étant Chionea (= Niphadobata) lutescens. Chionea (= Niphadobata) brevirostris selon la description de THAVONEN (1932) est sans doute, par le nombre de ses articles antennaires un Niphadobata et il me semble étre une forme foncée de N. /utescens. Dans sa clé de détermination, ce dernier auteur a inclus Chionea (= Niphadobata) crassipes parmi les espèces ayant 6 ou 7 articles antennaires. TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 237 1,3 rr ————l 5 3 5 ee ru Se Fics. 1-6. Niphadobata jurassica sp. nov., 1: organe copulateur mâle, vu latéralement; 2: detail de la dent terminale d’un paramere. Niphadobata besucheti sp. nov., 3: organe copulateur mäle, vu late- ralement; 4: détail de la dent terminale d’un paramère. Niphadobata lutescens Lunds., 5: dent terminale d’un paramère. Niphadobata alpina Bez., 6: dent terminale d’un paramere. (échelle : mm). 238 J. D. BOURNE Fics. 7-10. Niphadobata lutescens Lunds., 7: tête, vue dorsale. Niphadobata alpina Bez., 8: tête, vue dorsale. Niphadobata besucheti sp. nov., 9: tête, vue dorsale. Niphadobata jurassica sp. nov., 10: tête, vue dorsale. (échelle: mm). TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 239 Niphadobata jurassica sp. n. Longueur du corps: ¢: 2,70-4,20 mm 2: 3,30-4,55 mm Corps de couleur brune. Pattes légèrement plus foncées. 4 derniers articles des tarses presque noirs. Pubescence des pattes dense, formée de longs poils brun-jaune. Chez la femelle, la pilosité est plus dense et les poils un peu plus longs que chez le mâle. Le quatrième article antennaire complètement soudé au troisième, donc seulement 6 arti- cles antennaires visibles (fig. 10). Tous les articles flagellaires sont jaunes. La tête (fig. 10) est ronde avec des yeux petits du type alpina (fig. 8), distance entre eux moins que le diamètre d’un œil. Les poils de la face dorsale de la tête sont disposés de telle façon qu’un espace sans poils traverse la tête latéralement (fig. 10). Cet espace est unique chez le genre. Femurs postérieurs chez le mâle une fois et 14 plus longs que les antérieurs et au moins une fois et 14 plus larges. Disposition des poils sur la face intérieure des fémurs antérieurs des mâles (fig. 11) qui laisse apparaître un espace sans poils. Celui-ci à l’endroit de la largeur maximale du fémur, vaut la moitié de la largeur. Les poils sont longs, brun-clair et denses. Mâle. Anneau basal de l’hypopyge chez le type ne possède pas une crête médiane de poils sur la face ventrale. Une telle crête existe chez 2 paratypes. L’édéage a deux fila- ments péniaux courts et plats. Les paramères (fig. 1) ont à leur extrémité une dent bien développée de forme spécifique (figs. 2, 4, 5, 6). L’apodème éjaculateur est fortement pigmenté (fig. 1). Femelle. Ovipositeur vu latéralement (fig. 15) plutôt ramassé avec des cerques plus courts que chez les autres espèces (figs. 16, 17, 18). Vus du côté ventral, les gonopo- physis sont courts et larges. Le pont qui les rejoint a une forme spécifique. La pilosité de la partie postérieure est peu dense, étant composée d’un mélange de poils longs et courts (fig. 19). Matériel: Holotype, allotype et 4 paratypes, Grotte du Cormoran, Torcieu, Ain, France, altitude: 520 m. Dans les pièges à la bière et à la chasse, hiver 75/76. Leg. J. B. BOURNE. Déposés au Musée d'Histoire naturelle de Genève. Biotope: éboulis humide avec de l’argile et des feuilles mortes. Température au sol entre 0,5°-6,5° C; H.R. entre 75-100% ; Lux: 0-20. Niphadobata besucheti sp. n. longueur du corps: ¢: 3,80-4,45 mm 92: 3,90-4,15 mm Corps de couleur brun foncé. Pattes brun-jaune sauf la base des fémurs qui est brun foncé et les quatre derniers articles des tarses qui sont brun foncé presque noirs. La pubescence des pattes est dense formée de très longs poils brun-jaune. Moins dense que chez /utescens (fig. 13). Peu de difference visible entre les deux sexes pour ce caractère. L’antenne du mâle (fig. 9) est formée de sept articles. Le premier article flagellaire est seulement partiellement soudé à l’article conique (3°). Les trois premiers articles sont bruns, la partie apicale du 2° article presque noire. La tête (fig. 9) est plus ou moins ronde avec de grands yeux. La distance entre les yeux est de 1% fois leur diamètre. La pubescence de la tête est composée de poils longs et de poils courts. Les fémurs postérieurs des 240 J. D. BOURNE Fics. 11-14. Niphadobata jurassica Sp. nov., 11: partie terminale du 3° fémur mâle, vue intéro-latérale. Niphadobata besucheti sp. nov., 12: partie terminale du 3° fémur mâle, vue intéro-latérale. Niphadobata lutescens Lunds., 13: partie terminale du 3° fémur mâle, vue intéro-latérale. Niphadobata alpina Bez., 14: partie terminale du 3° fémur mâle, vue intéro-latérale. (échelle : mm). TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 241 mâles (fig. 12) sont 4 plus longs que les antérieurs. La disposition des poils sur la face intérieure (fig. 12) laisse apparaître un espace sans poils qui, à la largeur maximale du fémur, égale la moitié de cette largeur. Les poils sont très longs et bruns, plus longs que chez les trois autres espèces examinées (figs. 11, 13, 14). Chez la femelle, cet espace est à peine visible. Mâle. L’anneau basal de l’hypopyge a une crête médiane de poils sur la face ventrale. Les paramères (fig. 3) sont longs et minces et se terminent par une dent de contour irrégulier (fig. 4). Cette dent est très grande. La vésicule spermatique est parsemée de petites dents chitinisées sur la face dorsale (fig. 3). L'appareil copulateur est fortement chitinisé, particulièrement les apodèmes paraméraux qui apparaissent noirs. Fics. 15-18. Niphadobata jurassica sp. nov., 15: ovipositeur femelle, vu latéralement. Niphadobata besucheti sp. nov., 16: ovipositeur femelle, vu latéralement. Niphadobata alpina Bez., 17: ovipositeur femelle, vu latéralement. Niphadobata lutescens Lunds, 18: ovipositeur femelle, vu latéralement. (échelle: mm). REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 16 242 J. D. BOURNE Fics, 19-22. Niphadobata jurassica sp. nov., 19: gonopophysis, vu ventralement. Niphadobata besucheti sp. nov., 20: gonopophysis, vu ventralement; Niphadobata alpina Bez., 21: gonopophysis, vu ventralement. Niphadobata lutescens Lunds., 22: gonopophysis, vu ventralement. (échelle: mm). TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 243 Femelle. L’ovipositeur vu latéralement (fig. 16) est caractérisé par de larges gonopophysis. Ceux-ci sont particulièrement larges sur la partie basale. L’ovipositeur est fortement sclérifié. Vus du côté ventral, les gonopophysis sont courts et robustes (fig. 20) et parsemés de très longs poils bruns, plus longs que chez les trois autres espèces (figs. 19, 21, 22). Il n’y a pas de poils courts comme chez les trois autres espèces. Matériel: Holotype, allotype et 8 paratypes, Forêt de Kesswil, Kesswil, Thurgovie, Suisse, altitude: 400 m. Sous de vieilles souches pourries et microcavites de petits rongeurs, déc. 1977. Leg. C. BESUCHET (4 3); J. D. BOURNE (2 9, 4 3). Déposés au Musée d'Histoire naturelle de Genève. Température au sol lors de mes récoltes, —2,0° à 1,5° C. Humidité proche de la saturation. Je dédie cette nouvelle espèce au D" Claude BESUCHET, chasseur infatigable de la faune endogée, même en hiver! Niphadobata catalonica sp. n. * longueur du corps: 4: 4,2-5,1 mm L65752 Grande espèce de couleur brun-orange. Pattes oranges sauf les 3 derniers articles et la partie distale du premier article des tarses qui sont brun-marron. La pubescence des pattes, formée de longs poils bruns, est peu dense; moins dense cependant que chez lutescens mais plus que chez alpina. L’antenne chez les deux sexes, est formée de six ou sept articles (fig. 27). Le premier article flagellaire peut être nettement séparé du 3° article (conique) ou plus ou moins soudé à celui-ci. Ce caractère n’est pas symétrique. Les 3 premiers articles sont irrégulièrement plus foncés (brun). La tête (fig. 27) est plus ou moins ronde avec de petits yeux. La distance entre eux est presque égale au tiers du diamètre d’un œil. La pubescence de la tête est composée de longs poils bruns parsemés de quelques-uns plus petits. La partie antérieure de la surface dorsale de la tête est nettement plus claire que le reste (fig. 27). Les fémurs postérieurs des mâles (fig. 28) sont légèrement plus longs que les fémurs antérieurs mais une fois plus larges à leur longueur maximale. Les poils sont longs et bruns foncés; la disposition de ceux-ci, sur la face intérieure (fig. 28), laisse apparaître un espace sans poils qui, à la largeur maxi- male du fémur, est égal à une demi-largeur. Chez la femelle, la disposition des poils sur le fémur postérieur est semblable bien qu’ils soient moins épais. Mâle. L’anneau basal de l’hypopyge ne possède pas une crête médiane de poils sur la face ventrale. Les parameres (fig. 25) sont courts et épais et se terminent par une petite dent pointue (fig. 26). L’appareil copulateur est très peu chitinisé. Les filaments péniaux sont très longs comme chez N. alpina. Femelle. L’ovipositeur vu latéralement (fig. 29) est plutôt effilé. Il se différencie des autres espèces dont l’ovipositeur se termine par un gonflement. Les gonopophysis sont grands à la partie basale surtout, qui est légèrement plus large que chez les autres espèces. Le dernier segment abdominal (7°) est caractérisé par des plis latéraux (fig. 29). Côté ventral (fig. 30), les gonopophysis sont assez minces. La disposition des poils (longs et courts) la distingue clairement des autres espèces. 1 Les exemplaires de cette espèce nous sont parvenus après que nous ayons terminé la description des autres nouvelles espèces. Ceci explique pourquoi les dessins relatifs à la descrip- tion sont réunis sur une seule planche à la fin de ce travail. 244 J. D. BOURNE Fics. 25-30. Niphadobata catalonica sp. nov., 25: organe copulateur mâle, vu latéralement; 26: détail de la dent terminale d’un paramere; 27: tête, vue dorsale; 28: partie terminale du 3° fémur mâle, vue intéro-latérale; 29: ovipositeur femelle, vu latéralement; 30: gonopophysis vu ventralement. (échelles: mêmes que pour les autres espèces.) TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 245 Matériel: Holotype et 3 paratypes, Grallera Gran de Cornellana, Serra del Cadi, Espagne, 23.VIII.70. Leg. O. Escola. Holotype et 1 paratype Museo de Zoologia Barce- lona, Espagne. 2 paratypes Musée d’Histoire naturelle de Genève. REMARQUES Parmi tous les exemplaires examinés du genre Niphadobata, l'espèce N. jurassica n. sp. est la plus petite. Il est bien possible que ce fait soit lié aux conditions du biotope (peu de nourriture à disposition). Cependant les individus du Gouffre de Lent (N. lutescens) sont de grande taille (s’approchant de celle de N. ancae). L’abdomen de ces Diptères est mou et peut donc être très variable en ce qui concerne sa grandeur; il ne doit pas entrer en ligne de compte au niveau des espèces. Quelques mesures seront suffisantes pour montrer que ce facteur est peu spécifique : N. lutescens : Gouffre du Lent, longueur maximale &: 7,5 mm minimale d: 5,0 mm longueur maximale 9: 7,1 mm minimale ©: 6,0 mm Morzine, longueur maximale &: 4,8 mm minimale d: 3,8 mm longueur maximale ©: 4,1 mm minimale ©: 3,2 mm Innsbruck, longueur maximale d: 4,5 mm minimale &G': 3,6 mm longueur maximale 9: 4,8 mm minimale ©: 3,4 mm N. jurassica n. sp. se distingue des deux autres espèces principalement par sa pilosité, sa couleur et par les caractères des organes copulateurs. Du point de vue de la systéma- tique, elle se place plus pres de N. alpina. L’absence de poils courts parmi les poils de la face dorsale de la tête, est un caractère spécifique. Cette espèce se distingue facilement de N. ancae par les caractères déjà mentionnés. N. besucheti sp. n. se distingue des autres espèces surtout par la longueur de sa pilosité et par les caractères de ses organes copulateurs. La forme de sa tête et son aspect général le placeront plus près de N. /utescens et N. ancae. A part des caractéristiques spécifiques au niveau des organes copulateurs, N. cata- lonica sp. n. se distingue de toutes les autres especes par sa couleur brun-orange. De plus, la pilosité des pattes et la morphologie de la tête permettent de l’identifier facilement. Enfin, après un examen du type de N. ancae Mat. & Men. sa position systématique semble proche de N. lutescens, particulièrement des formes du Jura qui sont souvent très grandes. Cependant, la forme et le degré de chitinisation de l’organe copulateur mâle confirment son statut d’espèce. A partir des récoltes récentes et des localités mentionnées dans la littérature, quelques remarques sur la distribution du genre s’imposent, particulièrement en ce qui concerne la région alpine. Il apparaît (fig. 23) que N. alpina est une espèce strictement méridionale se trouvant dans les Alpes (surtout les Alpes du sud). Par contre N. /utescens, selon les données à disposition, a une distribution boréo-alpine allant du cercle polaire aux Alpes. 246 J. D. BOURNE Il est intéressant de constater que les deux nouvelles espèces N. jurassica et N. besu- cheti ainsi que N. ancae se trouvent toutes dans la partie méridionale de la distribution de N. lutescens donc vers la limite septentrionale de celle de N. alpina (fig. 24). Pour des insectes qui ne se déplacent guère (BYERS 1960; NADIG 1949) et qui montrent une sténo- thermie froide prononcée (voir plus haut), il est probable que nous soyons, à cause du réchauffement général de la région, devant des exemples d’isolement. Depuis l’époque glaciaire, les biotopes susceptibles de convenir à ces insectes à basse altitude deviennent © N.catalonica n.sp. Hi N. botosaneanui LIN. kratochvill @ N.lutescens oes x N.ancae + i A N. jurassica n.sp. i | @ N.alpina nn IS ON.besucheti n.sp. fe : oe > Fic. 23. A Distribution des espèces Européennes du genre Niphadobata. (ligne pointillée = limite méridionale de la distribution de N. lutescens.) TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 247 de plus en plus rares, permettant une certaine spéciation parmi les populations isolées. Nous les trouvons donc à basse altitude dans les grottes ou des biotopes tels que les forêts fraîches et humides. Tout porte à croire que N. catalonica sp. n. est une espèce endémique des Pyrénées du sud. Par sa distribution géographique méridionale et la présence de filaments péniaux * N.alpina U N.lutescens # N.ancae © N. jurassica © N.besucheti [B] INNSBRUCK / 18 Cary a [E[E-@GENEVE EAU NL LUGANO Doc a x 12 ‘ x 15 2 \ SISTERONS #3 *9 FIG. 24. Distribution du genre Niphadobata dans les Alpes et régions limitrophes. très longs chez le mâle, sa parenté avec N. alpina est évidente. Il faut noter que chacune de ces deux espèces est confinée à de grandes chaînes de montagnes (Alpes-Pyrénées), et qu'entre ces deux chaînes, au nord (massif Central), nous trouvons N. /utescens et au sud, aucune signalisation du genre. REMERCIEMENTS Je tiens à remercier le D" L. MATILE du Muséum de Paris pour le prêt du type de N. ancae. Les personnes suivantes sont également remerciées pour leurs dons ou le prêt de matériel: D" C. BESUCHET de Genève, D" K. THALER d’Innsbruck, M. D. CHERIX de Lausanne, l’équipe du Laboratoire de Biologie Souterraine de Lyon et D' O. EscoLa du Museo de Zoologia Barcelona. 248 J. D. BOURNE BIBLIOGRAPHIE BELLES. X. et ©. EscoLa. 1977. Niphadobata alpina (Dipt. Tipulidae) en acvidades Ibericas. 6° Symp. Espeol. Barcelona: 65-68. Bezzi, M. 1911. Dipteres dans Biospeologica 20. Archs. Zool. exp. gen. 8: 1-87. 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TROIS NOUVELLES ESPÈCES DE NIPHADOBATA 249 PIERRE, C. 1924. Faune de France 8. Diptères: Tipulidae. Lechevalier Paris. 160 pp. STRINATI P. et V. AELLEN. 1967. Faune actuelle de 2 grottes suisses de haute altitude. Rass. Speleol. Ital. XIX, 1, 2: 1-4. STRUBING, H. 1958. Schneeinsekten. A. Ziemsem Verlag, Witteberg. Lutherstadt. 47 pp. TAHVONEN, E. 1932. Bevichte über die Chionea-Arten in Finnland. Notul. ent. 12: 40-46. TURQUIN, M.-J. 1973. La colonisation de quelques grottes du Jura par Niphadobata alpina Bezzi. (Dipt. Tipulidae). Int. J. Speleol. 5: 21-28. VENTURI, F. 1956. Di alcune Chionea (Limnobiidae) italiane nel quadro delle specie europes. Memorie Mus. civ. Stor. nat. Verona 5: 93-105. VORNATSCHER, J. 1964. Die lebende Tierwelt der Dachtein Höhlen. 3° Congr. Int. Speleol. (Wien). 143-147. WostosiAk, H. 1950. The temperature preferendum of winter insects of the genus Boneus (Panovpatae) and Chionea (Diptera). Bull. int. Acad. pol. Sci. Lett. BIL: 123-143. Adresse de l’auteur : Muséum d’Histoire naturelle case postale 284 CH-1211 Genève 6 Suisse REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — MILOSLAV RAKOVIC PLATE Petrovitzius tesari sp. n. (top view), 3.0 mm. Photo by Dr. Jiri Pradä£. 1 | Revue suisse Zool. | Tome 86 Fasc. 1 D 251-254 Genève, mars 1979 | | A New Genus and New Species of the Iribe Psammodiini (Coleoptera, Aphodiidae) by Miloslav RAKOVIC With 2 figures ABSTRACT A new genus is described — Petrovitzius g. n. — for Petrovitzius tesari n. sp. from Madagascar and Mascarenes. The genus possesses all the characteristic features of the tribe Psammodiini. The specimens are remarkably broader behind, similarly as those of Psammodius Fallén and can be easily distinguished from any Psammodius and related genera particularly by carinate elytral intervals. In 1977, I had the chance to study material of the tribe Psammodiini from the Petrovitz’ collection kept in the Museum of Natural History in Genève. Among them, there were four specimens from Madagascar and Mascarenes labelled by Petrovitz “gen. nov. ”, whose description is, however, missing in the literature. When considering relevant monographs — ScHMIDT (1922), BALTHASAR (1964), ENDRÔDI (1964) as well as individual newer works — LANDIN (1960), PETROVITZ (1962, 1963, 1967) we can conclude the following 15 genera of the tribe Psammodiini to be known at the present time: Psammodius Fallén (1807), Diastictus Mulsant (1842), Rhyssemodes Reitter (1892), Pleurophorus Mulsant (1842), Odochilus Harold (1877), Rhyssemus Mulsant (1842), Myrhessus Balthasar (1955), Pararhyssemus Balthasar (1955), Trichiorhyssemus Clouét (1901), Rhyssemorphus Clouét (1900), Phycochus Broun (1886) with subgenera Sicardia Reitter (1896) and Brindalus Landin (1960), Aphodopsammobius Endrödi (1964), Boucardius Petrovitz (1967), Mysarus Petrovitz (1962), and Trichiop- sammobius Petrovitz (1963). The animals discussed here are really distinctively different from species of any of the above genera. The description of the new genus and new species will be presented below. MILOSLAV RAKOVIC tr) ui ty I am greatly indebted to Dr. Cl. Besuchet and Dr. I. Löbl, who enabled me to study the material from the Muséum d’Histoire Naturelle in Genève. I established the generic name Petrovitzius in honour of the late famous scarabaeologist, R. Petrovitz, who first suggested these specimens to represent a new genus, and the name of the species tesari in honour of my dear friend Dr. Z. Tesaï, who helps me permanently with valuable advises in my taxonomic work. Petrovitzius gen. n. Strongly convex, oval, remarkably broader behind (Plate 1). The head strongly convex, remarkably bent downward anteriorly. Anteriorly with large tubercles, posteriorly with oblique ridges. The clypeus anterior margin emarginate Fig. 1-b). The pronotum with transverse ridges. The scutellum small, triangular, rather indistinct, depressed deeply below the level of the sutural interval. The elytra with strongly convex lateral margins (Fig. 1-a), with ten strongly carinate intervals (the sutural interval inclusive) and 10 grooves (the elytral structure can be most properly observed when having the specimen inclined sidewards under the microscope, with light coming obliquely from side). The posterior and intermediate tibiae without transverse ridges, moderately widened apically, each with a pair of terminal spurs. The anterior tibiae (Fig. 1-e) with three teeth and one terminal spur. The posterior tarsi moderately shortened, their segments moderately, however, quite distinctly triangularly widened (Fig. 1-d). The upper terminal spur slim, thicker at the base and continuously narrowed apically, remarkably longer than the first tarsal segment. The anterior, intermediate, and posterior femurs all of about the same width. The genotype: Petrovitzius tesari sp. n. With respect to distinctly triangularly widened tarsal segments as well as to the whole habitus (convex, remarkably broader behind), this genus can be compared with the following genera of the tribe Psammodiini: Psammodius Fallén, Diastictus Mulsant, Rhyssemodes Reitter, Phycochus Broun, Aphodopsammobius Endrôdi, and Trichiop- sammobius Petrovitz. It can be easily distinguished from any of them by the strongly carinate elytral intervals, and by the scutellum deeply depressed below the level of the sutural interval, and thus rather indistinct. Petrovitzius tesari sp. n. Oval, strongly convex, broader behind (Plate 1), 2.7 to 3.2 mm, the length-to-width ratio 1: 0.472. Moderately shiny, dark brown, the legs, clypeus margins and lateral margins of the pronotum reddish brown. The head (Fig. 1-b) anteriorly granulate (the granules relatively sparsely distrib- uted), posteriorly with one pair of oblique ridges; irregular, curved, strong swellings anteriorly and laterally from the oblique ridges. The head surface very finely, micro- scopically punctate, in some specimens more or less chagrined. The clypeus roundly emarginate anteriorly, with rounded angle each side of the emargination. The clypeus lateral margins convex, the genae rounded, with either slightly expressed or non-expressed anterior margins (the clypeus lateral margins changed nearly continuously into the genae anterior margins). A NEW GENUS OF THE TRIBE PSAMMODIINI 253 The pronotum with 5 transversal ridges homologous to those usually occurring in many Psammodiini, visible from above; besides them, there is the sixth incomplete ridge, visible particularly laterally (see Fig. 1-c). The length-to-width ratio 1:1.450. The lateral margins smooth, bare, the basal margin with clavate setae, the anterior corners extended anteriorly. The area between the lateral fusion of transversal ridges (see Fig. 1-c) and lateral pronotum margin remarkably depressed, thus forming a remarkable furrow extended along the lateral margin. The first to fifth transversal ridges quite distinct, convex, however, not sharp. The sixth ridge laterally continuous, medially represented by individual tubercles. The fourth and fifth transversal ridges interrupted by a longitudinal furrow. The longitudinal furrow, the transversal furrows behind the FIG. 1. Petrovitzius tesari sp. n. a. shape of the elytra; b. the head; c. the pronotum (side view); d. the posterior tarsus and tibia; e. the anterior tarsus and tibia; f. elytral structure. The scale line — 1 mm. first to fourth transversal ridges, and also the first transversal ridge coarsely punctate. The microstructure of the transversal ridge surfaces similar to that of the head. The scutellum very small and narrow, depressed deeply below the suture level, and thus indistinct. The elytra (Fig. 1-a) strongly convex, with indistinct humeral teeth, the length-to- width-to-height ratio 1:0.728:0.424, with 10 carinae; the 10th carina remarkable only in the humeral region, laterally decreasing in its height, the first (sutural) to ninth carinae very remarkable. The eighth, ninth, and tenth carinae rather incomplete, achieving about 4/6, 5/6, and 4/6 elytra length, respectively. Each carina with a row of small, about equidistantly, distributed grains adjacent to the bottom of grooves (see Fig. 1-f where a view is presented of discal part of an elytron — the specimen inclined obliquely, sidewards under a microscope). The microstructure of the elytra similar to that of the head and pronotum. The posterior tibiae (Fig. 1-d) moderately broadened apically, with two small teeth on the upper edge and a longitudinal row of four small teeth in the outer area (between the upper and bottom edge). The upper terminal spur remarkably longer than the first tarsal segment, however, hardly as long as the first and second tarsal segments combined. The tarsi moderately shortened, the first to third tarsal segments moderately, however, quite distinctly triangularly widened. The fifth segment equipped with a pair of small (not setaceous) claws. The ventral surface dark reddish brown. The pygidium with a few hairs, the abdomi- nal sternites bare, with a fine, microscopic structure. The metasternal plate smooth, 254 MILOSLAV RAKOVIC with a longitudinal furrow, which is narrow anteriorly, deeper and wider medially and posteriorly. The mesosternum and prosternum coriaceous. The femurs smooth, with relatively short and sparsely distributed hairs, with posterior, as well as anterior margin lines. All the femurs of about the same width. The trochanters with one seta each. The ratio of the posterior tarsi length to the posterior tibiae length 1:1.40. Type material: holotype — Mauritius, Riambel, Oct 29, 1961, J. Vinson, 2 paratypes — Madagascar, Manambato, Anove, and Madagascar, Maroantsetra, J. Vadon (all in Museum d’Histoire Naturelle, Geneve), 1 paratype — Madagascar, Maroantsetra, J. Vadon (in my collection). REFERENCES BALTHASAR, V. 1964. Monographie der Scarabaeidae und Aphodiidae der Palearktischen und orientalischen Region. Band 3 Aphodiidae; Academia, Prague p. 526. ENDRÔDI, S. 1964. Die Aphodiinae des Congo-Gebietes in Rahmen der Fauna von Zentral- Afrika. Annls. Mus. r. Afr. centr. 8° Zool., 123: 1-415. LANDIN, B. O. 1960. The Lamellicorn Beetles of the Azores (Coleoptera). Bol. Mus. munic. Funchal 13 (Art. 32): 48-81. PETROVITZ, R. 1962. Neue und verkannte Aphodiinae aus allen Erdteilen (Col., Scarab.). III. Teil. Ent. Arb. Mus. Georg Frey 13: 101-131. — 1963. Neue und verkannte Aphodiinae aus allen Erdteilen (Col. Scarab.). Ent. Arb. Mus. Georg Frey 14: 630-647. — 1967. Neue und verkannte Aphodiinae aus allen Erdteilen (Col., Scarab.). V. Teil. Ent. Arb. Mus. Georg Frey 18: 388-403. SCHMIDT, A. 1922. Das Tierreich. Aphodiinae. Walter de Gruyter et Co., Berlin und Leipzig, p. 469. The author ’s address: Biophysical Institute, Charles University Salmovskä 3, 120 00 Prague 2 Czechoslovakia | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 255-258 Genéve, mars 1979 de Iren er | Studi di sistematica sugli Aphodiinae (Coleoptera Scarabaeidae) VIII. Aphodius (Pharaphodius) vernilis A. Schm. e jodhpurensis Petr. par Giovanni DELLACASA Con 8 figure ABSTRACT Taxonomic studies on Aphodiinae (Col. Scarabaeidae). VIII. Aphodius (Phara- phodius) vernilis A. Schm. and jodhpurensis Petr.—On type material the taxonomic position of above-mentioned species is cleared and their complete morphological study is also made. BALTHASAR (1964:74) ritiene quanto mai probabile che l’Aphodius jodhpurensis Petrovitz (1958) sia solo « Rasse » vicariante continentale asiatica del vernilis A. Schmidt (1911). Peraltro con l’esame di esemplari tipici delle due entità ho accertato che si tratta di due specie non solo ben distinte fra loro ma appartenenti a due gruppi diversi nell’ ambito del sottogenere Pharaphodius. Il clipeo arrotondato ai lati della sinuosità centrale e la sutura frontale tubercolata sono i caratteri principali comuni alle due specie in argomento. Per contro le setole della corona apicale delle metatibie, di eguale lunghezza nel vernilis (gruppo rubricosus Boh., russatus Er., nigeriensis Paul., ecc.) e di lunghezza ineguale nel jodhpurensis (gruppo impurus Roth, pseudimpurus Balth., archettii Müll., ecc.), costituiscono la caratteristica dicotomica basilare. Le rispettive vistose differenze fra edeagi ed epifaringi ribadiscono ben più chiara- mente che non i caratteri morfologici esterni la validità delle due specie. Se il vernilis sembra essere comunque una entità poco conosciuta (nella bibliografia che lo riguarda affiorano inesattezze e contraddizioni) per il jodhpurensis mancano le illustrazioni necessarie a renderne inequivocabile il riconoscimento specifico. Ritengo pertanto giustificato rifarne compiutamente lo studio tassonomico. 256 GIOVANNI DELLACASA Ringrazio i Drr. C. Besuchet del Museo di Ginevra e R.T. Thomson del British Museum di Londra per avermi concesso in studio il materiale tipico contenuto nelle collezioni dei rispettivi istituti e per il loro aiuto i Drr. L. Capocaccia, F. Capra, R. Poggi, G. Salamanna e il Sig. Zola. Aphodius vernilis A. Schm. 1911 — A. vernilis, A. Schmidt, Stettin. ent. Ztg., 72:6 Locus classicus: Sokotra (Hadibu Plain). Elongatus, modice convexus, parum nitidus. Fusco-testaceus, pronoti disco liturisque duabus supramarginalibus et elytrarum sutura brunneis. Clypeo antice subsinuato lateribus rotundatis. Scutello medio sulcato. Tibiarum posticarum setis longitudine aequalibus. Capo debolmente convesso, piuttosto fortemente e irregolarmente punteggiato; clipeo completamente e sottilmente orlato, debolmente sinuato al centro, arrotondato ad ogni lato della sinuosità centrale; guance arrotondate, cortamente cigliate, più spor- genti degli occhi; epistoma con debole rilievo arcuato trasverso careniforme; sutura frontale distintamente careniforme con tubercolo centrale conico ben evidente, rilevata ai lati in due risalti trasversi. Pronoto piuttosto convesso e con punteggiatura doppia; angoli posteriori arrotondati; lati orlati e cortamente cigliati; base non orlata. Scutello ogivale, allungato, con largo solco centrale longitudinale; superficialmente alutaceo e con qualche rado grosso punto basale. Elitre allungate, ovali, mediocremente con- vesse, un po’dilatate all’indietro; epipleure all’omero lungamente cigliate; strie larghe, poco profonde, debolmente crenulate, i punti grandi e distinti ma non profondamente impressi; intervalli distintamente convessi, all’apice un po’più fortemente, finemente punteggiati, 1 punti disposti in serie irregolare sui margini. Metatibie con corona apicale di setole corte, robuste, quasi di uguale lunghezza; sperone apicale superiore un po’piü lungo del primo tarsomero, quest’ultimo pressochè uguale ai due seguenti insieme. Edeago: figg. 3-4. Epifaringe: fig. 2. Lunghezza: 6-7 mm. Maschio: tubercolo centrale della sutura frontale relativamente più elevato; pronoto sul disco con punteggiatura molto fine, solo sui fianchi con frammisti punti più grandi irrego- larmente e un po’ fittamente distribuiti. Femmina: tubercolo centrale della sutura frontale relativamente meno elevato; pronoto anche sul disco con punteggiatura doppia piuttosto regolarmente distribuita. Colorito giallo-bruno; orlo clipeale, sutura e tuber- colo frontale, disco e due macchie latero-marginali del pronoto, come pure stretta- mente il margine basale, brunastri; sutura elitrale bruno-scuro; antenne completa- mente giallastre; zampe rosso-brune. La specie, descritta dell’isola di Sokotra, risulterebbe, secondo Balthasar (l.c.), distribuita anche nell’Arabia meridionale. Geonemia controllata: Hadibu Plain, Sokotra, 10-15 Dec. 98, W. R. O. Grant, 99-85. Sintypus 3 con cartellino autografo di Schmidt: « Aphodius vernilis m., type»; (British Museum, Londra). Sintypus ® ibidem, idem; (Muséum d’Histoire Naturelle, Ginevra). Aphodius jodhpurensis Petr. 1958 — A. (Pharaphodius) jodhpurensis, Petrovitz, Ent. Arb. Mus. Georg Frey 9: 134. Locus classicus: Barmer (Thar Desert; N. Indien) STUDI SUGLI APHODIINAE 237 Elongatus, parum convexus, nitidissimus. Rufo-testaceus, pronoti disco, scutello, elytrarum apice lateribusque brunneis. Clypeo antice vix sinuato lateribus rotundatis. Scutello medio leviter impresso. Tibiarum posticarum setis longitudine valde inaequalibus. Aphodius vernilis — v — (Sokotra, Hadibu Plain) e jodhpurensis — j — (Barmer, Thar Desert; N. Indien). Fısc. 1 e 5: profilo schematico e dettagli morfologici (4); 2 e 6: epifaringe; 3.4.7e8: edeago, visione dorsale e laterale. Capo debolmente convesso, in avanti sparsamente e finemente punteggiato; clipeo completamente e sottilmente orlato, impercettibilmente sinuato al centro, arro- tondato ai lati della sinuosità centrale; guance arrotondate, cortamente cigliate, più sporgenti degli occhi; epistoma gibboso; sutura frontale incisa, interrotta al centro in prossimità del tubercolo centrale ben evidente, rilevata ai lati in due risalti subtuber- coliformi. Pronoto fortemente trasverso, poco convesso, con punteggiatura doppia, i punti piccoli finissimi; lati cigliati e robustamente orlati, l’orlo prolungato sul margine basale fino all’altezza del quinto intervallo elitrale. Scutello stretto, allungato, con REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 17 258 GIOVANNI DELLACASA lati quasi paralleli nel terzo basale, un po’ depresso al centro, distintamente alutaceo e con qualche grande punto basale superficiale. Elitre allungate, poco convesse, presso- che parallele sui fianchi; strie profonde, molto superficialmente punteggiate, non cre- nulate; intervalli debolmente convessi sul dorso, più distintamente all’apice, finemente e sparsamente punteggiati. Metatibie con corona apicale di setole lunghe e molto ineguali; sperone apicale superiore un po’ più lungo del primo tarsomero, questo ultimo lungo come i tre seguenti insieme. Edeago: figg. 7-8. Epifaringe: fig. 6. Lunghezza: 6-7 mm. Maschio: tubercolo centrale della sutura frontale relativa- mente più elevato; pronoto al margine anteriore con fossetta superficiale ma distinta, sul disco pressochè impunteggiato. Femmina: tubercolo centrale della sutura frontale relativamente meno elevato; pronoto senza traccia di fossetta al margine anteriore, sul disco con punteggiatura finissima e con alcuni grandi punti. Colorito rosso-bruno chiaro; fronte, disco del pronoto, scutello, orlo degli intervalli, lati ed apice delle elitre, bruno-scuro; antenne, palpi e zampe rosso-bruno chiaro. La specie € descritta di Barmer, localita nella regione desertica del Thar, nell’ India nord-occidentale. Geonemia controllata: N. Indien; Barmer, Thar Desert, 8.1955; leg. Nathan. A Cotypi 3 e 2: (coll. Petrovitz, Muséum d'Histoire Naturelle, Ginevra). LETTERATURA CITATA BALTHASAR, V., 1964. Monographie der Scarabaeidae und Aphodiidae der palaearktischen und orientalischen Region. Coleoptera: Lamellicornia. Band 3. Aphodiidae. Prag. PETROVITZ, R., 1958. Neue asiatische Aphodiusarten. Ent. Arb. Mus. Georg Frey 9: 131-139. SCHMIDT, A., 1911. Eine Serie neuer Aphodiinen. Stettin. ent. Ztg. 72: 3-51. — 1922. Aphodiinae — in: Das Tierreich, 45. Berlin und Leipzig. Indirizzo dell’Autore Piazza Verdi N. 23/11 I-19100 La Spezia, Italia Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 259-266 Genève, mars 1979 Pseudoskorpione (Arachnida) aus Höhlen der Türkeı und des Kaukasus von Volker MAHNERT Mit 16 Abbildungen ABSTRACT Pseudoscorpions (Arachnida) from caves of Turkey and the Caucasus. — One new species, Neobisium (Blothrus) hians n. sp. (1 9), is described from a cave near Antalya, new localities are cited for some other cave dwelling species. The type specimens of Blothrus birsteini Lapschoff and Blothrus verae Lapschoff, known from the Caucasus, are redescribed, the species are placed in the genus Neobisium. EINLEITUNG Herr Prof. Dr. V. Sbordoni (Rom) übersandte mir liebenswürdigerweise ein kleines, aber hochinteressantes Material, das er und seine Mitarbeiter in türkischen Höhlen gesammelt hatten. Neben bereits bekannten Arten, für die z.T. neue Fundorte gemeldet werden können, war auch eine neue, innerhalb der Gattung Neobisium vollkommen isoliert stehende, hochspezialisierte Höhlenform vertreten, die als Neobisium (Blothrus ) hians n. sp. beschrieben wird. Ausserdem erhielt ich eine kleine von Herrn Dr. Coiffait gesammelte Probe, und durch das Entgegenkommen von Dr. Nina L. Sokolskaya, Zool. Mus. der Universität Moskau, wird mir auch die Wiederbeschreibung zweier von Lapschoff aus dem Kaukasus publizierten Arten ermöglicht. Allen genannten Kollegen danke ich herzlich. Relativ spät, erst 1949, wurde von BEIER die erste troglobionte Pseudoskorpion-Art aus der Türkei beschrieben ( Neobisium kosswigi). Trotz der in den letzten Jahren doch eher intensiven Untersuchung der türkischen Fauna blieb die Höhlenfauna vernach- lässigt. Und erst 1973 konnte BEIER zwei weitere höhlenbewohnende Arten der Gattungen Neobisium melden. Insgesamt sind derzeit aus türkischen Höhlen sieben Arten gemeldet worden, von denen allerdings nur drei (aus der Gattung Neobisium) als troglobiont bezeichnet werden können, die übrigen vier (aus den Gattungen Lasiochernes und 260 VOLKER MAHNERT Allochernes) wurden in Fledermaushôhlen gefunden. Nachstehend wird eine weitere troglobionte Art beschrieben; erstmals wird auch eine (nicht bestimmbare) höhlen- bewohnende Chthonius-Art erwähnt. Erstaunlicherweise wurde bislang keine Para- blothrus-Art aus türkischen Höhlen bekannt, obwohl zwei Arten dieser Untergattung endogaisch in der Türkei nachgewiesen sind (BEIER 1949, 1973). LISTE DER ARTEN Chthonius (Ephippiochthonius) sp. Fundort: Türkei, Burdur vil., Burdur, 1250 m, grotta Insuyu, lg. P. Brignoli, 7.4.1973: 1 Tritonymphe. Leider liegt nur eine nicht einwandfreie zuordenbare Tritonymphe vor; es handelt sich hiebei fast sicher um eine neue Art aus der romanicus-Gruppe (?). Der Carapax ist vollkommen augenlos, besitzt 2 Borsten am Hinterrand, der bewegliche Palpenfinger weist keinen isolierten subdistalen Zahn auf. Die Palpenhand ist 2,69 x länger als breit, die Palpenfinger sind 1,34x länger als die Hand, die Palpenschere 6,22x länger als breit. Fester Finger mit 17 spitzen, getrennt stehenden Zähnen und 7 Interkalarzähnen, beweglicher Finger mit distal 7 spitzen Zähnen und einigen Rudimenten in der basalen Hälfte. Neobisium (N.) agnolettii Beier Fundorte: Konya vil., Camlik Dalayman, 1200 m, Grotte di Körük ini (loc. typ.), lg. A. Vigna, 24.IV.1973: 12; gl. Fundort, lg. S. Forestiero: 1 d; el. Fundort, lg. P. Agnoletti: 1 ©. Die Beschreibung der nach einem 1 £ bekannten Art kann folgendermassen ergänzt werden. Carapaxbeborstung: 4/6/6/10—12; mittlere Tergite mit 16-20 Borsten, Chelicerenstamm mit 7—8 Stammborsten, beide Finger mit ca. 9-11 gleichförmigen Zähnen, Serrula externa ca. 36 Lamellen; Lobus der Pedipalpencoxen mit 45 Borsten, Coxen des Laufbeins I (1 3) 22, II 16, III 12, IV 23; Medialeck der Coxen I fast recht- winklig und leicht granuliert (gezähnelt); Genitalkammer links und rechts mit je 5 ein- fachen Borsten, Lateralsäcke mächtig, apikal kurz zweilappig, Medialsack dünn, nur apikal erweitert, bis Sternit V reichend. Pedipalpen: die des & (bes. Hand) etwas schlanker als die der Weibchen; Femur 6,75—7,22 x länger als breit, (1,81—1,88 mm/ 0,26—0,27 mm), Tibia 4,86—5,30 x (1,48—1,54/0,29—0,30), Hand mit Stiel 2,58 —2,63 x (+) bzw. 3,19 (3) (1,35—1,40/0,52—0,53 2; 1,47/0,46 g), Schere mit Stiel 5,55 —5,96 x (+) bzw. 6,82 (3) länger als breit, Finger-L. 1,81—1,88 mm; Finger 1,29 1,39 x länger als Hand mit Stiel und ca. gleich lang wie Femur, fester Finger mit 79, beweglicher Finger mit 64 Zähnen (3), auf beweglichem Finger basales Drittel praktisch zahnlos. Laufbein I (3): Femur I 5,87% länger als breit (0,98 mm/0,17 mm), Femur II 4,40 x (0,68/0,15). Tibia 6,51 x (0,78/0,12), Tarsus I (5,03 x 0,45/0,09), Tarsus II 7,50x (0,59/ 0,08), Femur I 1,44x länger als Femur II, Tarsus II 1,31 x länger als Tarsus I. Lauf- bein IV (3): Femur 3,60 länger als breit (1,48 mm/0,41 mm), Tibia 8,57x (1,43/0,17), Tarsus I 4,89x (0,62/0,13), mit basaler Tastborste (TS = 0,10), Tarsus II 7,37 x (0,73/0,10), mit Tastborste in Gliedmitte (TS = 0,46), Klauen mit winzigem Aussen- zähnchen, Subterminalborste gegabelt und gezähnt. PSEUDOSKORPIONE DER TÜRKEI 261 Neobisium (Blothrus) kosswigi Beier Fundorte: Konya vil., Lago Beysehir, Isola Haci Akif, Grotta Haci Akif, Ig. A. Vigna, 23.1V.1973: 1 2; Isparta vil., Kurugaova, 1280 m, Grotta Inögü ini, Ig. V. Sbordini, 24.1V.1973: 3 GS; gl. Fundort, 1g. P. Brignoli: 1 Tritonymphe; Isparta vil., Kuru- caova, 1250 m, Grotta Asar ini, lg. S. Forestiero, 19.1V.1973: 1 &. Diese aus der Grotte Haci Akif beschriebene und später auch aus der Grotte Inögü ini gemeldete Art (BEIER 1973) wird erstmals aus der Grotte Asar ini gemeldet. Die mir vorgelegenen Exemplare stimmen mit der Beschreibung überein, einige Merkmale und deren Variabilität seien kurz angeführt. Cheliceren mit 6—7 Stammborsten, Spinn- höcker flach, aber eher breit, Serrula externa mit ca. 29 Lamellen. Medialeck der Coxen des 1. Beinpaars spärlich gezähnelt; Genitaloperkel des $ mit 20 Borsten, kaudal der Genitalöffnung 18 Diskalborsten, in der Genitalkammer links und rechts je 3 einfache Borsten; Mediansack bis in Sternit V reichend, pyriform, Lateralsäcke deutlich S-förmig; Pedipalpen: Femur 6,24—6,62 x länger als breit (1,30—1,43 mm lang/0,20—0,23 mm breit), Tibia 3,89—4,14X (1,01—1,13/0,26—0,29), Hand mit Stiel 2,08—2,18 x (0,94— 1,03/0,45—0,49), Finger-L. 1,48—1,58, Schere mit Stiel 5,18—5,45 x länger als breit; Finger beträchtlich länger als Femur und 1,51—1,57 x länger als Hand mit Stiel, fester Finger mit etwa 108—115, beweglicher Finger etwa 87—100 bis zur Basis deutlichen Zähnen, diese apikal auf dem beweglichen Finger deutlich nach aussen biegend. Trito- nymphe: Cheliceren mit 6 Stammborsten, Carapaxbeborstung 4-6-6-7; vordere Tergite: 6-6-7-8-7-9-11-11; Pedipalpen: Femur 5,34x länger als breit (0,81 mm/ 0,15 mm), Tibia 3,35 x (0,61/0,18), Hand mit Stiel 1,89 X (0,60/0,32), Finger-L 0,90, Schere mit Stiel 4,88 x länger als breit; Finger deutlich länger als Femur und 1,49 x länger als Hand mit Stiel. Neobisium (Blothrus) hians n. sp. Material: Türkei, Antalya, Dosemealti, Grotte In Dagi, 30.4.1973, Ig. V. Sbordini: 1 2 (Holotypus) (coll. Istituto Nazionale di Entomologie). Diagnose: Die Flagellumstruktur und die Trichobothrienstellung kennzeichnen die neue Art als Angehörigen der Gattung Neobisium, durch die fast vollkommene Reduktion der Augen ist sie in die Untergattung Blothrus einzureihen. Wahrscheinlich in die Nähe von N. kosswigi Beier zu stellen, allein schon durch die weit klaffenden Palpenfinger innerhalb der Gattung Neobisium isoliert stehend. Beschreibung: Carapax 1,11x länger als breit, mit langem schmalem Epistom, Augen fast vollkommen reduziert (Vorderaugen noch als helle aber undeutliche Flecken erhalten), mit 22 Borsten (4-6-6-6). Tergitbeborstung: 5-6-7-6-8-9-9-9-9-9-10, auf Tergit X 2 sublaterale und 2 submediale Tastborsten, auf XI 2 laterale und 2 sub- mediale Tastborsten. Lobus der Pedipalpencoxen mit 3—4 Borsten, Pedipalpencoxen 8, Coxa I 5—6, II 6—7, III 5—6, IV 10—11; Lateraleck der Coxen I lang verrundet aus- gezogen, Medialeck vorgewölbt und bezahnt; Genitaloperkel mit ca. 7 Borsten, Sterni- beborstung: ca.16 + je 2 Suprastigmalbörstchen- 10 + 2 x 3-13-12-12-12-13-11-5, Sternit XI mit 3 Tastborsten (lateral, rechts auch sublateral). Cheliceren mit 6—7 Stammborsten, fester Finger mit 12—15 gleichförmigen (distal abgenützten) Zähnen, beweglicher Finger mit 7—9, die mittleren wahrscheinlich grösser (abgenützt), Spinn- höcker breit und flach, Flagellum gattungstypisch, mit 8 Borsten, die beiden distalen gezähnt, Serrula externa 32 Lamellen. Pedipalpen: Trochanter mit deutlichem kleinem Ventralhöcker, Femur kaum gestielt und distalwärts leicht keulenartig verdickt, 6,33 X länger als breit, Tibia 3,97 x, Keule medial deutlich vom Stiel abgesetzt und 2,68 x 262 VOLKER MAHNERT ABB. 1—6: Neobisium (Blothrus) hians n. sp.; 1: Epistom des Carapax; 2—3: Pedipalpen, Bezahnung der Palpenfinger z.T. vergrössert; 4: Chelicere; 5: Flagellum; 6: Laufbein IV. PSEUDOSKORPIONE DER TÜRKEI 263 länger als breit, Hand leicht kugelig, mit Stiel 1,62 < länger als breit, Schere mit Stiel 4,94 x ; Palpenfinger deutlich klaffend, fester Finger etwas länger als beweglicher und 2,22x länger als Hand mit Stiel, fester Finger mit 127 kleinen, gleichförmigen Zähnen, beweglicher Finger mit deren 115, auf beiden Finger sind die basalen Zähnen höher als die distalen; auf der Innenseite des festen Fingers auf der Höhe von ib ein deutlicher Nebenzahn, der auf dem rechten Palpenfinger etwas kleiner und sich auf der Aussen- seite befindet. Trichobothrien (Fig. 3): ist nur etwas näher der Fingerspitze als ib und halbwegs zwischen isb und Spitze, ir distal von ef, mit diesem und est eine Gruppe distal von ¢ bildend. Laufbein I: Femur I 6,39x länger als breit, Femur II 4,88x, Tibia 7,32 x, Tarsus I 4,99x, Tarsus II 8,04 x ; Femur I 1,55 länger als Femur II, Tarsus II 1,47 x länger als Tarsus I; Laufbein IV: Femur 5,91 x, Tibia 10,25 x, Tarsus 15,04 x , mit basaler Tastborste (TS = 0,09), Tarsus II 8,24 x , mit Tastborste (TS = 0,29), Tarsus II 1,34 länger als Tarsus I, Klauen mit Aussenzähnchen, Subterminalborste gezahnt, nicht gegabelt. Körpermasse (in mm): Körperlänge 2,90; Carapax 0,95/0,86; Pedipalpen: Femur 1,61/0,25, Tibia 1,25/0,32, Hand mit Stiel 1,00/0,62, Stiel-L. 0,40, fester Finger 2,23, beweglicher Finger 2,13; Laufbein I: Femur 0,93/0,15, Femur II 0,60/0,12, Tibia 0,74/0,10, Tarsus I 0,40/0,08, Tarsus II 0,58/0,07; Laufbein IV: Femur 1,48/0,25, Tibia 1,35/0,13, Tarsus I 0,52/0,10, Tarsus II 0,69/0,08. Neobisium (? Blothrus) birsteini (Lapschoff, 1940) 1940 Blothrus birsteini Lapschoff, Bull. Soc. Nat. Moscou, ser. biol. 49: 62-63, fig. 1-2. Fundort: USSR, Hohle Tarkyladze (Tarquiladze) bei Gudauten, nordlich Suchumi, Abchasien (Transkaukasien), 43° 06’ N, 40° 38’O: 1 3 (Holotypus; Zool, Mus. Univ. Moskau). Beschreibung: Carapax vollkommen augenlos, mit schmalen spitzem Epistom, Hinterrand mit 4 Borsten, Tergit I mit 4 Borsten, die folgenden drei mit 6; Coxen der Laufbeine I mit 4 Borsten, Coxa II 5, III 5, IV 9; Medialeck der Coxa breit verrundet vorgezogen, Lateraleck kurz und breit dornformig; mittlere Sternite mit 12-14 Borsten (Chaetotaxie sehr schlecht beobachtbar). Pleuralmembran längsgestreift (?). Cheliceren- stamm mit 6 (?) Borsten, Serrula externa mit 40 Lamellen, Flagellum schlecht erhalten, mit 8 Borsten, alle glatt (?) (s. Abb. 11), rechte Chelicere fehlt. Pedipalpen (Abb. 8-10): Trochanter 2,96 x länger als breit, mit sehr kleinem Hocker, Femur ungestielt, 7,54 x länger als breit, Tibia 5,41 X, mit deutlichem Medialtuberkel an Keulenbasis, Keule 3,70 x länger als breit und 2,17 x länger als Stiel, Hand mit Stiel 2,21 x länger als breit, leicht eiförmig, Schere mit Stiel 5,35 x länger als breit, Finger 1,47 x länger, als Hand mit Stiel, fester Finger mit ca. 150 kleinen spitzen Zähnen, beweglicher Finger mit ca. 140, diese an Klauenbasis seitlich nach aussen biegend, bis zur Basis deutlich. Tricho- bothrien (Abb. 10): eb und esb um ca. 1 Durchmesser voneinander getrennt, ist von ib ca. 1,5x weiter entfernt als von Fingerspitze, et distal von it, beide etwas distal im Vergleich zu f stehend, est etwas proximal von f. Körpermasse (in mm): Körperlänge 5,8, Carapax-L. 1,71; Pedipalpen: Trochanter 1,31/0,44; Femur 3,41/0,45, Tibia 2,85/0,53, Hand mit Stiel 1,93/0,88, Stiel-L. 0,37, Finger-L. 2,84. Die in der Originalbeschreibung z.T. irreführend (LAPSCHOFF 1940, z.B. Abb. 2) dargestellte Art wirft gewisse Probleme auf. Der Zustand des Typus erlaubte keine einwandfreie Untersuchung, sodass die Gattungszuordnung zu Neobisium nicht als gesichert gelten kann, da Flagellumstruktur und anscheinend längsgestreifte Pleural- 264 VOLKER MAHNERT membran dagegen sprechen. Die sonstigen Merkmale (z.B. Trichobothrienstellung) sprechen dagegen eindeutig für eine Zugehöritkeit zu Neobisium. Neobisium (Blothrus) verae (Lapschoff, 1940) 1940 Blothrus verae Lapschoff, Bull. Soc. Nat. Moscou, ser. biol. 49: 63-65, fig. 3-4. Fundort: USSR, Höhle bei Gogoleti, ca. 70 km NO Kutais, 41° 54’ N, 41° 59’ O, Georgien, Juli 1939: 1 Tritonymphe (Holotypus) (Zool. Mus. Univ. Moskau). ABB iio) Neobisium (? Blothrus) birsteini (Lapschoff); 7: Epi i gh : : s /: Epistom des Carapax; 8—10: Pedipalpe und Trichobothrienanordnung auf den Palpenfingern; 11: Flagellum; 12: Distalpartie de Con I. PSEUDOSKORPIONE DER TÜRKEI 265 Beschreibung: Carapax 1,23 X länger als breit, vollkommen augenlos, Epistom kaum vorragend, dreieckig spitz, Beborstung: 4-6-6-6; die ersten drei Tergite mit je 4 Borsten, die folgenden mit je 6; Coxen der Laufbeine I 4 Borsten, Coxa II 5, III 6, IV 7 (2), Pedipalpencoxen mit 6 Borsten, Lobus der Pedipalpencoxen mit 4 Randborsten; Medialeck der Coxa I vorgezogen und bedornt, Lateraleck dornförmig ausgezogen; mitt- lere Sternite mit ca. 12 Hinterrandborsten. Pleuralmembran granuliert. Chelicerenstamm mit 6 Borsten (rechte Chelicere fehlt), fester Finger mit 10 distal etwas kleineren Zähnen, Ass. 13— 16. Neobisium (Blothrus) verae (Lapschoff); 13: Epistom des Carapax; 14—15: Pedipalpe; 16: Distalpartie der Coxa I. Spinnhöcker auf beweglichem Finger hoch und breit, Serrula externa mit ca. 29 Lamellen, Flagellum gattungstypisch, mit 8 Borsten. Pedipalpen: Trochanter mit kleinem Ventral- hocker, Femur kaum gestielt, 8,31 x länger als breit, Tibia 5,82 x, Keule 4,36 x länger als breit und 2,98 x länger als Stiel, Hand mit Stiel 3,13 x länger als breit, Schere mit Stiel 7,70x, Finger 1,54x länger als Hand mit Stiel, fester Finger mit ca. 80 gleich- langen spitzen Zähnen, beweglicher Finger mit ca. 60 distal spitzen Zähnen, in basaler Hälfte sehr flach werdend, Zähne an Klauenbasis nicht seitlich verlaufend, Tricho- bothrien: if an er genähert, etwas distal davon stehend, beide von est deutlich getrennt, est in gleicher Höhe mit ¢ stehend. Der Telotarsus der Laufbeine IV trägt schlanke glatte Klauen, die Subterminalborste ist gezähnt und ungegabelt. Körpermasse (in mm): Körperlänge 3,13; Carapax 0,88/0,72; Pedipalpen: Femur 1,85/0,22; Tibia 1,41/0,24; Hand mit Stiel 1,20/0,38, Stiel-L. 0,14 Finger-L. 1,85. 266 VOLKER MAHNERT Auch wenn die Art nur von der Tritonymphe her bekannt ist, kann eine deutliche Verschiedenheit mit der zweiten kaukasischen höhlenbewohnenden Art, N. (?B.) birsteini, festgestellt werden in der Chaetotaxie des Carapax, der Epistomform, Tergit- chaetotaxie, den Pedipalpenproportionen und der Form der Coxa I. Roncus (Parablothrus) parablothroides Hadzi Fundort: Istambul vil., Sile, Soflan Magara, 1 g. A. Vigna, 3.X.1974: 1 2; gl. Fundort, le. Bruschi: 2 8.22. Lasiochernes turcicus Beier Fundort: Türkei, Isparta vil., Kuruçaova, 1250 m, grotta Asar ini, 1g. S. Forestiero, 19.4.1973: 44 49. Die vorliegenden Exemplare zeigen eine gewissen Variabilität in der Stellung des Tasthaars ist auf dem festen Palpenfinger: normalerweise deutlich proximal von est stehend, dieses jedoch immer etwas näher bei ist als it stehend; ist z.T. näher bei isb, z.T. näher bei it oder auch halbwegs zwischen beiden inserierend. Tibia des Laufbeins IV 1,61—1,71x länger als Tarsus. Eine Studie über die verschiedenen europäischen und kleinasiatischen Lasiochernes-Arten wurde bereits begonnen, zur Artunterscheidung scheint die weibliche Spermathek wertvoll zu sein. Die Art scheint im südlichen Anatolien weiter verbreitet zu sein. Lasiochernes villosus Beier Fundort: Grotte Sinabuç Magarasi, Adana, 7.VI.1954, 1g. Coiffait: 2 © Beide Tiere stimmen mit der Beschreibung von villosus in den Palpenproportionen gut überein, sind jedoch etwas grösser: Femur-L. 0,97—1,03 mm. Die Art ist aus Ostanatolien (Korba) beschrieben worden. LITERATUR BEIER, M. 1949. Türkische Pseudoscorpione. Revue Fac. Sci. Univ. Istanbul, ser. B, 14 (1): 1-20. 1957. Pseudoscorpione, gesammelt von Dr. K. Lindberg 1956. Kungl. fysiogr. Sällsk. Lund förhand. 27 (10): 145-151. 1963. Pseudoskorpione aus Anatolien. Annin naturhist. Mus. Wien 66: 267-277. 1964. Die Pseudoscorpioniden-Fauna Anatoliens. Revue Fac. Sci. Univ. Istanbul, ser. B, 39 (3-4): 81-105. 1973. Beiträge zur Pseudoscorpioniden-Fauna Anatoliens. Fragm. ent. 8 (5): 223-236. LAPSCHOFF, I. I. 1940. Biospeologica Sovietica. V. Die Höhlen-Pseudoskorpione Transkau- kasiens. Bull. Soc. Nat. Moscou, sect. Biol. n.s. 49: 61-74 (russisch mit deutscher Zus.). Anschrift des Verfassers : Museum d’Histoire naturelle Case postale 284 CH-1211 Genève 6, Schweiz | 3 u | Revue suisse Zool. Tome 86 | Fasc. 1 | p. 267-278 Genève, mars 1979 Myotis aelleni, nov. spec. chauve-souris nouvelle d’Argentine (Chiroptera: Vespertilionidae) par Francois J. BAUD Avec 4 figures ABSTRACT « Myotis aelleni >», n. sp., new bat from Argentina (Chiroptera: Vespertilionidae) — A new species of bat is described from the Chubut province, North. Patagonia, Argentina, Myotis aelleni. The affinities with related species of South America are discussed. Depuis le travail de LAVAL (1973) sur la révision du genre Myotis en Amérique du Sud, aucun fait nouveau n’est apparu quant à la répartition de ce groupe dans la moitié sud du continent. Cet auteur relevait la présence de M. chiloensis (Waterhouse) sur la bande chilienne, du 25° sud jusqu’à l’île de Chiloe, environ 43° sud et sur l’île de Navarino, détroit de Magellan !. M. levis étant représenté par la sous-espèce dinelli Thomas dans la partie centre-nord de l’Argentine, mais n’atteignant pas le 40° sud, et sa sous-espèce type levis (I. Geoffroy) (= M. chiloensis alter Miller et Allen), occupant le prolongement sud du Brésil et l’Uruguay, ainsi que les territoires limitrophes des provinces argentines de Misiones, Corrientes, Entre Rios et Buenos Aires. Aucune autre espèce, parmi les représentants du genre, n’a été signalée au-delà du 35° sud. Dans un envoi de mammifères en alcool en provenance d’Argentine de notre correspondant, M. A. Kovacs, nous avons trouvé un certain nombre de Myotis capturés à El Hoyo de Epuyen (42° S), province de Chubut, à la frontière du Rio Negro. Leur taille et leurs mensurations crâniennes intermédiaires par rapport aux autres espèces connues d’Argentine et du Chili nous ont incité à les examiner de plus près. 1 Luis E. PENA G. ET G. BARRIA P. (1972) ont également signalé cette espèce à l’ile de Navarino, capturée en 1957 et 1962. 268 FRANÇOIS J. BAUD Pour l'étude comparative des diverses formes, nous remercions J. E. Hill qui a bien voulu mettre à notre disposition tout le matériel du British Museum (BMNH) ainsi que F. Peter qui nous a donné accès aux collections du Museum National d'Histoire naturelle de Paris (MNHN). U. Rahm du Muséum de Bâle (NMB) et H. Hackethal du Zoologisches Museum de Berlin (ZMHB) ont eu l’amabilité de nous envoyer quelques exemplaires intéressants. Nous dédions cette nouvelle espèce à V. Aellen, directeur de notre institution, qui nous a encouragé à l’étude des Chiroptères néotropicaux. Myotis aelleni, sp. nov. Holotype: Muséum d'Histoire naturelle de Genève (MHNG) 1486.76. g adulte en alcool, crâne à part. El Hoyo de Epuyen, 230 m d'altitude, environ 42° 10’ S, 71° 21’ W, province de Chubut, Argentine, 19.12.1975. Collecteur A. Kovacs. Paratypes: 13 4g (MHNG 1486.69-75 et 1486.77-82) et 107 99 (MHNG 1485.62-100 et 1486.01-1486.68) même lieu, date et collecteur. 6 dd et 11 22 (MHNG 1606.51-67) 10.12.1974, même lieu et collecteur. 10 $3 et 10 22 (MHNG 1606.68-87) 10.12.1977, même lieu et collecteur. 9 $3 et 1 2 (MHNG 1276.46-55) 24.12.1969, El Bolson, Rio Negro, Argentine, méme collecteur. 11 44 (MHNG 1606.88-98) 12.05.1970, même lieu, même collecteur. 2 44 et 6 92 (MHNG 1606.99-100 et 1607.01-06) 25.11.1976, même lieu, même collecteur. DIAGNOSE: Myotis de taille moyenne (avant-bras de 37,7 a 41,2 mm). Pelage tricolore, à dominance tres sombre dorsalement et päle ventralement, tous les poils etant blancs a leur base. Chez l’animal en alcool, l’uropatagium et les pattes postérieures sont nette- ment plus päles ventralement, formant « miroir » et contrastant fortement avec le reste des membranes, très foncé. Le crâne osseux, aussi large mais nettement plus court que celui de M. /. levis, est plus long et plus large que M. levis dinelli et M. chiloensis. La courbure frontale est bien marquée, l’occipital très développé dépasse en hauteur la crête sagittale, très peu marquée et mousse chez les jeunes adultes, un peu plus développée chez les individus plus âgés. Dentition semblable aux autres espèces proches. DESCRIPTION : Aspect un peu plus robuste que /. dinelli et chiloensis. Bord externe de l'oreille a concavité bien marquée au tiers distal. Oreille rabattue en avant atteignant ou dépassant pa la pointe du museau. Tragus bien développé, à bord externe légèrement Onqaule, Longueur du pelage dorsal et latéral de plus de 6 mm mais ne dépassant pas 8 mm, non soyeux. Dorsalement le poil est blanc à sa base, sur 0,5 à 1 mm de long, puis brun cendré foncé jusqu’en sa partie médiane; la moitié terminale est brun sepia à « Clove Brown », un léger reflet roux apparaissant vers le bas du dos et la base de l’uropatagium. Ventralement, base également blanche, puis poil brun cendré foncé, mais moitié ter- minale « Drab » à «Ecru-drab» (selon Ridgway). Dans l’alcool, léger reflet argenté Mesures de l’holotype et de la série type de M. aelleni. TABLEAU I MYOTIS AELLENI, NOV. SPEC. 269 Myotis aelleni Avant-Bras Metacarpe III Crane long. totale (I!) Long. condylobasale (I!) Long. naso-occipitale Long. palatine (1!) Larg. nasale Larg. interorbitaire Larg. zygomatique Larg. mastoide Larg. C-C (ext.) Larg. M?-M? (ext.) Rangée max. (C-M3) Rangée mand. (C-M,) Long. mand. (I,) Hauteur crane Long. poils dorsaux w Holotype Moyenne MANG Extrêmes et écart type 1486.76 (N = 36) 38,4 | 37,7-41,2 39,04:/ 1.15 3959 34,6-37,7 36,06 / 0,77 14,8 | 14,5-15,2 14,81 / 0,16 14,1 | 13,8-14,5 14,0 / 0,17 12,9 | 12.7132 12:9 N0-14 8,0 | 7,1- 9,0 7,99 / 0,23 2,6 | 2629 2,7 / 0,08 3,8 | 3,7- 4,1 3.9: 70:09 9,0 | 9,0- 9,5 au UST | 7,6- 7,9 7,71 / 0,09 3,6 36-39 S 11400 5,8 31-62 5,89 / 0,14 5,5 5,4- 5,7 5,58 / 0,08 5,8 STICA 5,85 / 0,10 10,3 10,7-11,3 11,04 / 0,15 3 3,J- 55 5,28 / 0,12 7,0 6-8 a= Mesures complémentaires de l’holotype (en mm) : Pouce (sans griffe) Metacarpe II (extérieur du poignet) . 1t¢ phalange . Metacarpe III 1re phalange . 2e phalange . Metacarpe IV 1re phalange . 2e phalange . Métacarpe V . 1re phal 2° phalange . Tibia Pied (sans griffe) brillant dorsalement. Le fémur et l’articulation du genou sont dégagés du pelage qui recouvre cependant la base de l’uropatagium. La face ventrale de ce dernier est très pâle et parsemée de courts poils blancs, contrastant ainsi avec le reste des membranes pratiquement noires et sans poils. Oreilles très foncées également. Comme chez les deux autres espèces, la membrane alaire s’insert à la base du premier métatarse. L’éperon (calcar) est bien développé, dépassant la moitié mais atteignant rarement les deux tiers de la longueur totale du bord externe de la membrane 270 FRANÇOIS J. BAUD de l’uropatagium. Ce dernier ainsi que le reste des membranes alaires ne sont jamais bordés de clair, caractère constant chez les deux sous-espèces de M. levis. En étudiant le matériel que nous avons eu à disposition, nous avons remarqué que le calcar de la plupart des M. chiloensis est rebordé sur une partie de sa longueur; ce caractère se retrouve chez M. levis ssp. souvent accentué, mais nous ne l’avons que rarement observé sur M. aelleni. Le crâne présente une courbure frontale moins accentuée, la partie rostrale plus longue, mais aussi large au niveau nasal, que chiloensis. Par rapport à levis la courbure .2| Larg.mast. M. aelleni M. chiloensis M. |. levis (=M.alter) M. levis dinelli p_b di © Fic. 1. Rapport entre la longueur totale du crâne et la largeur mastoïde chez M. aelleni, M. chiloensis, M.l. levis et M. levis dinelli. Mesures faites au BMNH. frontale est semblable, la partie rostrale proportionnellement aussi longue mais nette- ment plus large chez aelleni. D’une manière générale, la région occipitale bien développée et la voussure latérale plus marquée des pariétaux lui donnent un aspect généralement plus relevé de profil et plus large que les autres espèces. C’est au niveau des mensurations. que ces différences apparaissent. Le tableau n° I donne les mesures de l’Holotype, les. extrêmes pour notre série type, ainsi que la valeur moyenne et l’écart type des différentes: grandeurs. Nous avons groupé les 3g et les 22 car nous n’avons pas observé de diffé- rences notables. En comparant nos données avec celles de LAVAL (1973) d’une part et les mesures faites au British Museum d’autre part (tableau II), nous remarquons que les différences entre les valeurs moyennes des diverses mensurations faites sur M. chiloensis et M. levis dinelli sont très significatives par rapport à M. aelleni. C’est surtout le rapport de la largeur mastoïde, comprise entre 7,6 et 7,9 mm pour une longueur totale du crâne de 14,5 à 15,2 mm, qui caractérise le mieux notre série type par rapport aux autres espèces proches, et qui situe notre espèce dans une position intermédiaire 271 MYOTIS AELLENI, NOV. SPEC. | | oo TOOTS DY 9 “AUS 9 ‘AU9 zrors’s 9 9 ‘AU9 Ta, OV geI xNesIop sjiod ‘FUOT] bot LC Os Ge = DORE A LT Dee = SLO Co 7002.08 = 7007 87'S QURIO ININEH = SOOFTL GE — == (1°9) = S0‘0 F 9'9 0L POOF ZL (W-']) ‘puew o9suey TOT 6S | 10079 cS | 8007F0rS | OLOFP'S as Tl'OFOIFS | POOFTS pS £0°0 + 8S'S („N-I) ‘XEWI 98 ur} 91OF P79 | 90°%07 865 DOMAANDECYC CONS LE GRO CAC 250.07 25 9°¢ S00 F 68'S (2x9) NIN ‘3187 SUD CO 700 85€ = 80°0F8S°E | 80°07S°£ CE Ose hts. SCDIO TE 6€ COO F LL'E (3x9) 9-9 ‘3187 CAD TS LE) S00FLL È MOSEL, | EOF IL =" SOE OL = POW a I GEL COOF ILE ©) Opio]sew “SILT OTOF OF | 90°078°£ 6€ | 800F89€ | 600 F9'E = AGRO | ORS DE €OOF 6€ | 9118}IQIOTOJUI "3187 (9°) = ST | 80°F 0S ‘7 = 9°7 EI°OF L9T = == EOOFLIT | ofeseu 'S1e] (5°8) A = LEO 02 “i = 87°0 + 09°L = = 8007 66L | (71) aunejed ‘suoT ‘OF TO‘FI == = IT'OFLS8"TI = a SEOF 8S°CI = = SOOF 6ZI | 9I8dI0-0seu ‘SUOT O£‘OF LVI = = SOF 79°ET = == SEO SET == LE] 90407 OPI | (I) eesego[Kpuoo ‘SUOT | 9TOF99'SI | 90007 EST |()791 | 9TOF SEI | 0707971 = Leo sent 8007-1 VE = SO°07 I8°71I (1) 91210) “Buoy ouer) | (5°9€) SEN IE SE LE (S’se) ssorLrE SSE | 9L’OFOr HE | 9EOFO'EE lee 970 F 90°9£ | III odıeseppW (88€) 8£‘0 F 9'8€ A (€°9€) Oa LE 9'8€ TIFOG6LE | OYOFTOE OLE | 6£ ‘OF F0‘6€ SUIQ-JUEAY = 3, £OT ai =. ‘VELO = 2. ELET at HNWa | ele ienti | eli rent | NN | anna | Perin | PAT ON SIA] SI42] "W 1JOUIp S149] “JW SISU20]149 "N 1u2]]9D IN ‘1DADT ap saauuop xnv 110ddb1 sod 100°0>d P 12 HNW ND saginsaul SINIPuniS so] Sogno, anbsasd anod (1 1591) 10‘0>d P S241102Y1US1S saouasaffip Sap 2A1UOW luazjav "WM ‘S992dsa Sa11nD xnap xnn J10ddv4 Avg ‘add 91498 Dj anod "7 sindap aamjngıpupu 228uD4A D] AANSAU SUOAD SNOU SUOSIDA sowaul Sa] ANOT ‘PADPUDIS 419449, ] SIOf Z F D Saauuop JUOS sauuatoul Sa] ‘JDADT ap Sa9uuop Sa] 2240 491DdW09 ANO] "sasadsa Sasaiusap xnap sap saddjojoy sap ja ad(109u np sainsaut anb 1Su1D “dss Sıaa] ja S1SU20]11/2 ‘1U2]j90 ‘JA ap S2UUOÂOW SUOLIDANSUIIN] II AVITIVL 22 FRANÇOIS J. BAUD entre la plus grande des formes M. levis levis (I. Geoffroy) (= M. chiloensis alter selon Miller & Allen) et les deux formes proches que nous venons de citer, comme le montre bien la figure 1 où nous avons reporté nos mesures faites au BMNH. La dentition est de type Leuconoe, les molaires supérieures portant toutes un pro- toconule bien visible, même chez les individus âgés. Ce type de molaires supérieures se retrouve chez chiloensis, alors que levis ssp. ne présente que de faibles protoconules en M! et M, ce caractère étant pratiquement absent en M? chez tous les individus âgés que nous avons étudiés. Ce problème sera repris dans nos remarques. Remarques : Nous avons également obtenu des Myotis de El Bolson, province du Rio Negro, à 350 m d’altitude et environ 15 km au nord de El Hoyo. Ces localités sont dans la zone d’alimentation du lac Puelo (220 m d'altitude), séparé du bassin du rio Chubut par une petite chaîne de montagnes ne dépassant guère 1000 m avec des passages de moins de 600 m d’altitude. Les moyennes des mesures de nos deux séries sont homogènes et nous montrent une remarquable identité. Quelques jeunes et particulièrement les mâles, présentent certaines mensurations minimales qui atteignent les extrêmes de celles de chiloensis et de /. dinelli, sans jamais recouper cependant les valeurs moyennes données par LaVal pour ces deux formes. Vis-à-vis des représentants du genre Myotis de la partie sud de ce continent, nous sommes, semble-t-il, devant un problème assez intéressant. D’un côté aelleni est très proche géographiquement parlant de M. chiloensis ; en effet l’île de Chiloe se trouve a moins de 200 km à vol d’oiseau de El Hoyo et le lac Puelo se déverse dans le Golfo de Ancud qui baigne cette île, par une rivière dont la longueur n’excède guère 150 km. Un contact entre ces deux espèces serait tout à fait possible, d’autant plus que chiloensis remonte dans le Chili continental jusqu’à la latitude de 30° sud environ et qu’il existe bien d’autres vallées joignant sans difficulté le versant chilien à divers lacs andins de l'Argentine. Cependant, les quelques exemplaires de Myotis que nous avons examinés provenant de localités relativement proches du golfe, soit 250 à 450 km au nord, appar- tiennent sans doute possible à chiloensis, tant par leur aspect extérieur que par leurs mensurations. Si nous considérons maintenant uniquement les dimensions crâniennes de M. aelleni, nous remarquons une certaine affinité avec levis levis, qui est la plus grande des formes actuellement connue de ces régions, mais qui ne se rencontre guère plus au sud que le Cap San Antonio en Argentine, soit environ 1400 km au nord-est de El Hoyo, la partie centrale du pays étant occupée par /. dinelli que l’on peut facilement différencier. Nous avons essayé de comparer nos données avec celles de LaVal en soustrayant, pour chaque espèce, du logarithme de chaque mesure moyenne donnée par cet auteur, le logarithme de la mesure moyenne de aelleni, utilisée comme standard. Nous remar- quons ainsi (Fig. 2A) que chiloensis (C) et I. dinelli (D) semblent être relativement proches alors que aelleni montre quelques affinités avec /. levis représentée par les deux populations (L et L’) citées par LaVal. La comparaison avec le matériel examiné au BMNH nous donnant des résultats comparables (Fig. 2B), nous pouvons conclure que notre espèce parait faire la liaison entre chiloensis, et le groupe levis. __ Ce fait semble se confirmer lorsque l’on compare les bacula. Parmi les jeunes indi- vidus de El Hoyo nous trouvons deux très jeunes mâles encore incapables de voler, non inclus dans notre série type, et deux subadultes. Nous avons ainsi pu faire un essai de reconstitution des divers états du développement de l’os rénien de M. aelleni. Les figures 3A et B nous montrent tout d’abord la présence d’un cartilage ayant déjà la MYOTIS AELLENI, NOV. SPEC. 273 forme générale de l’os futur chez les 2 mâles juvéniles; en C et D nous observons pour les subadultes des stades plus ou moins avancés d’ossification avec les ostéoblastes déli- mitant les zones de croissance. De E à L nous avons classé les bacula des adultes en Av.br M.II Le r 05 0 7052-05 0 +.05 Std = aelleni Std = aelleni BiG, 2: Comparaison des logarithmes des mesures craniennes de chiloensis (C), I. levis (L) et 1. dinelli (D) avec aelleni pris comme standard. A. — données de LaVal; B. — mesures faites au BMNH. fonction de la longueur du crâne, la figure 31 représentant le baculum du type. Nous remarquons immédiatement une très grande variation morphologique selon le stade d’ossification, correspondant soit à une forme proche de /evis soit à un aspect inter- médiaire entre les deux configurations de chiloensis données par LaVal. Les dimensions des bacula varient de 0,62 à 0,81 mm pour la longueur, de 0,33 à 0,50 pour la largeur oo REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 ] 274 FRANÇOIS J. BAUD Fic. 3. Essais de reconstitution de l’évolution de l’os pénien chez M. aelleni. Figures A-B, nouveaux nés, C-D subadultes, E-L adultes. MYOTIS AELLENI, NOV. SPEC, 275 maximale et 0,28 à 0,4 en hauteur. Les moyennes étant respectivement de 0,72 mm, 0,45 et 0,33 mm, ce qui montre un os pénien relativement plus large que celui des autres espèces citées plus haut. La figure 3L correspond sans aucun doute au stade terminal du processus d’ossification, le baculum n’étant entouré dans les zones de croissance que de tissus fibreux sans ostéoblastes. Ses mensurations (0,78-0,47-0,4) le rapprochent de /. levis (resp. 0,79 — 0,42 — 0,35) mais montrent bien qu’il est plus massif, alors que 5mm Fic. 4. Crane et rangée maxillaire droite de M. aeleni. sa forme rappelle celle de chiloensis (resp. 0,73 — 0,4 — 0,4) du fait de la présence de deux diverticules latéraux trés développés, bien que situés en position plus distale. Le manque de matériel provenant de Patagonie nous empêche d’établir une affinité précise entre M. aelleni et les autres espèces de la côte du Chili et du centre de l’Argentine. Toutefois nous ne pouvons pas affirmer sans autre que ces espéces sont sympatriques. En effet nous avons trouvé une grande quantité de puces — aussi bien sur les individus de El Hoyo que de El Bolson — que nous avons soumises à notre collègue V. MAHNERT. Elles appartiennent toutes à un nouveau genre, Alectopsylla unisetosa n. sp. qu'il a décrit en 1976, alors que sur M. chiloensis et M. levis ssp. on a signalé jusqu’a maintenant que Myodopsylla isidori et w. wolffsohni. Il est trés difficile de pouvoir lier M. aelleni, comme d’ ailleurs les espèces proches, à l’un ou l’autre des sous-genres connus. TATE (1941) plaçait par exemple chiloensis 276 FRANÇOIS J. BAUD parmi les Selysius par analogie avec yunanensis, alors que albescens, pourtant très proche morphologiquement de certains nigricans, était situé dans Leuconoe. En 1972, FINDLEY, au moyen de l’analyse statistique, groupe chiloensis avec yunanensis et albescens dans le sous-genre Leuconoe. Or non seulement ces auteurs identifiaient chiloensis à levis ssp et à d’autres espèces, la revision de LaVal ne datant que de 1973, mais encore Findley se base sur des « chiloensis » provenant de Panama alors que cette espèce ne remonte guère au-delà du 35° nord et que albescens est largement représenté dans ce dernier pays. La Val dans un essai de phénogramme arrive a la conclusion que chiloensis fait par- tie du même groupe que levis ssp, oxyotus et atacamensis, alors que albescens est lié à nigricans et forme avec cette dernière, et d’autres espèces, un groupe totalement à part. Une analyse plus poussée nous semble prématurée en ce qui concerne la position de M. aelleni. Cependant selon MILLER (1912) et TATE (1941), les caractères du sous- genre Leuconoe étant essentiellement la présence d’un protoconule sur les molaires supé- rieures, la longueur du pied dépassant la moitié de celle du tibia, le pouce très développé ainsi qu’un aspect général plus robuste que dans le sous-genre Se/ysius, nous constatons que le groupe chiloensis — aelleni — levis est proche de Leuconoe. Les deux premières espèces présentent en effet des protoconules aux molaires supérieures, un peu moins développés que chez le M. daubentoni européen, mais toutefois bien visibles, la troi- sième n'ayant ce caractère que faiblement marqué comme nous l’avons dit plus haut. Les autres critères s’appliquent également à part le rapport pied-tibia voisinant 0,5 pour chiloensis et levis, avec une tendance à être encore plus faible chez aelleni (0,37 à 0,5). Ces constatations, ainsi que celles qui précèdent nous incitent à donner un statut indépendant à notre nouvelle espèce, vu son caractère intermédiaire, sans perdre de vue que MILLER ET ALLEN (1928) avaient groupé sous chiloensis ssp. non seulement dinelli et alter (= levis) mais également oxyotus. BIOLOGIE: El Hoyo se trouve au bord du rio Epuyen dont le bassin est assez large pour conte- nir plusieurs petits lacs peu profonds et bourbeux, entourés de carex ou de Salix magella- nica. Selon TOPAL (1963) les zones sèches, dès 300 m d’altitude, présentent une popula- tion dominante de Berberis buxifolia sur les pentes latérales de la vallée. D’une manière générale la végétation est assez pauvre et autour de El Hoyo le terrain est exploité en pâtures et en champs cultivés. Myotis aelleni fréquente toute la région et remonte jus- qu'à El Bolson, à 15 km au nord, dans la vallée du rio Quemquemtreu (350 m d’altitude), faisant également partie du bassin d’alimentation du lac Puelo. Tous les exemplaires de notre série-type de El Hoyo ont été capturés dans les combles d’un entrepôt entre 1974 et 1977, trois fois au mois de décembre. Deux petits groupes datant du 10 décembre présentent une sex-ratio équilibrée et parmi les 8 femelles adultes, 4 sont portantes et 4 en lactation. Une grande série du 19 décembre présente une sex-ratio totalement déséquilibrée (14 $$ pour 107 99) et pres du 60% des femelles adultes est en lactation, le reste porte des embryons presque à terme. Il est donc facile de situer la période de mise-bas en décembre et en général dans la seconde quinzaine de ce mols. Le manque d’informations sur la technique de capture ne nous permet pas d’établir si les 33 faisaient partie du groupe des 99, ce qui serait contraire à ce que l’on connaît de la non-cohabitation des deux sexes vers la fin de la gestation. MYOTIS AELLENI, NOV. SPEC. 277 MATÉRIEL EXAMINÉ : Myotis chiloensis : CHILI: BMNH 10.6.26.5-8, (2 9 1 g 1 ind.), Maguehue, Temuco (90 m) 24.03.1906; BMNH 19.7.7.4018 (2 ©), Callihué, Colchaga 24.12.1894 (coll. Lataste), — BMNH 19.7.7.4129 (1 ind.), Aculeo, Santiago —.12.1894 (coll. Lataste); — BMNH 35.11.10.24 (3), Santiago, sans date; — BMNH 19.7.7.281 (3) Santiago, 1894 (coll. Lataste); — BMNH 19.7.7.4019 (2) Penaflor, Santiago, 22.01.1894 (coll. Lataste); _— ZMHB 53951 (3) Desagué, Orsono ou Llanguihué, 30.07.1896. Myotis levis levis: BRÉSIL: MNHN, Type n° 203 (sexe indét.) « Brésil », coll. M. A. St Hilaire n° 864; — BMNH 0.6.29.21-24 (2 &, 1 9, 1 indét. = série type alter), Palmeiras, Parana; — BMNH 90.6.20.1 (2), Palmeiras; — ARGENTINE: BMNH 9.12.1.67 (2) Los Ingleses, Ajo Général Laval. — URUGUAY: BMNH 29.3.17.12-13 (2 2) sans origine. Myotis levis dinelli: ARGENTINE: BMNH 0.7.9.4 (2) Tucuman, Catamarca (456 m) Holotype; — BMNH 0.7.9.5 (3) même origine; — BMNH 1.6.3.2-4 (1 S et 29), Tucu- man; — BMNH 97.5.5.5 (©) upper Cachi, Salta; — BMNH 26.12.13.1 (4) Norco, Vipos, Tucuman; — BMNH 25.3.1.4 ($) Conception, Tucuman; — BMNH 6.5.8.2 (3) Merced, Tucuman; — BMNH 14.4.4.6 (4) Neuquen; — BMNH 71.11.28.11 (2) Mendoza; — BMNH 88.12.1.11 (ind.) Cordoba; — NMB 261-263 (3 3) Bahia Blanca (1875); — ZMBH 62617 a 62619 et 62626 (3 © et 1 ind.) San José, Formosa, —.10.1925; — ZMHB 53954 (3), San José, Chignitos. — URUGUAY: BMNH 74.10.9.3 (1 ind.), Soriano. Vespertilio polythrix (2 = M. levis levis): Série type MNHN 841 a 845, sans n° de type, « Brésil » (selon Miller et Allen, Rio Grande do Sul ou Minas Gerais). Nous avons en outre examiné les séries de M. oxyotus et M. atacamensis du BMNH, ainsi que quelques M. nigricans du Pérou, M. albescens d’ Argentine (Goya) et M. ruber du Paraguay, provenant des divers musées cités. BIBLIOGRAPHIE BoGAN, M. A. 1978. A new species of Myotis from the islas Tres Marias, Nayarit, Mexico, with comment on variation in Myotis nigricans. J. Mamm. 59 (3): 519-530. CARTER, D.C. and P. G. DoLAN 1978. Catalogue of Type specimens of neotropical bats in selected european museums. Spec. Publ. Mus., Texas Tech. Univ., 15: 1-136. FINDLEY, J. S. 1972. Phenetic relationships among bats of the genus Myotis. Syst. Zool., 21 (1): 31-52. Hopkins, G. H. E. and M. ROTHSCHILD 1956. An illustrated catalogue of the Rothschild collection of fleas (Siphonaptera) in the British Museum (Natural History). Vol. 2. Cop- topsyllidae to Xiphiopsyllidae — Brit. Mus. (nat. Hist.) ; London: xi + 445, 32 pl. LAVAL, R. K. 1973. A revision of the neotropical bats of the genus Myotis. Los Angeles Co. Mus. Sci. Bull., 15: 1-54. MAHNERT, V. 1976. “ Alectopsylla unisetosa ” nov. gen., nov. spec. (Siphonaptera, Ichnopsyllidae) from Argentina. Revue suisse Zool. 83 (3): 769-776. MILLER, G. S. Jr. 1907. 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Adresse de l’auteur : Muséum d'Histoire naturelle Case postale 284 CH-1211 Genève 6 Suisse | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 279-283 Geneve, mars 1979 | Description d’un nouveau Batrisus Aubé (Coleoptera, Pselaphidae) par Claude BESUCHET Avec 4 figures ABSTRACT Description of a new Batrisus Aubé (Coleoptera, Pselaphidae).—Only three species were known up to now in the genus Batrisus. The discovery of a new species enables the author to describe B. tauricus n. sp., to discuss the generic characters of the genera Batrisus Aubé and Batrisodes Reitt. and to give a key to the four species. Le genre Batrisus Aubé, 1833, auquel appartient le plus grand Psélaphide d’Europe, ne comptait jusqu’à ce jour que trois espèces: formicarius Aubé, 1833; ormayi Reitt., 1885 et sibiricus Sharp, 1874 ( = conophthalmus Reitt., 1887). La découverte inattendue d’un quatrième représentant dans la chaîne du Taurus est presque un événement! De plus cette espèce nouvelle est fort intéressante, car elle remet en question certains caractères distinctifs des genres Batrisus Aubé et Batrisodes Reitter. Tous les Batrisus sont myrmé- cophiles, associés au genre Lasius F. Batrisus tauricus n. Sp. Long. 2,6-2,7 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre clair. Pubescence formée de soies assez longues (0,11-0,12 mm), obliquement dressées. Tête (0,45-0,46/ 0,46-0,47 mm) à peine plus large que longue, la longueur étant prise de la constriction collaire à l’extrémité de l’épistome; teguments distinctement ponctués seulement sur les côtés du lobe frontal. Celui-ci avec une dépression médiane large, transverse, assez pro- fonde, ouverte en avant sur un épistome relativement saillant. Fossettes interoculaires petites, profondes, reliées l’une à l’autre par un sillon étroit, bien marqué, en forme de fer à cheval. Ce sillon limite une bosse arrondie qui occupe toute la moitié postérieure de la tête; cette bosse, relativement peu élevée, est ornée au sommet d’une dépression peu profonde; ses téguments sont lisses et brillants, non ponctués. Tête ornée de chaque 280 CLAUDE BESUCHET còté, entre les yeux et la bosse médiane, d’une petite carène oblique qui ne dépasse pas en avant le niveau des fossettes interoculaires. Yeux bien développés, saillants; pas d’epine sous-oculaire. Tempes nettement plus longues que les yeux, légèrement convexes, fortement et régulièrement atténuées jusqu’à la constriction collaire; elles portent de longues soies dressées assez nombreuses. Dernier article des palpes maxillaires (0,27/ 0.09 mm) fusiforme, trois fois plus long que large, la plus grande largeur située légère- ment en avant du milieu. Antennes robustes; scape aussi long que large, un peu élargi de la base à l’apex; articles 2 et 3 légèrement plus longs que larges, 4 aussi long que large, 5 et 6 un peu plus larges que longs, 7 à 10 nettement plus larges que longs, le dernier aussi long (2) ou un peu plus long (4) que les deux articles précédents réunis. Pronotum (0,50-0,51/0,47 mm) légèrement plus long que large, non ponctué; plus grande largeur située un peu en avant du milieu; côtés arrondis, atténués en arrière jusqu'aux angles postérieurs. Pronotum avec trois grandes fossettes basales reliées par un sillon transversal léger; pas de sillon médian; sillons latéraux entiers, assez bien marqués; une petite épine pointue de chaque côté, entre les fossettes basales, immédiatement en arrière du sillon transversal; base du pronotum ornée de chaque côté de deux petites fossettes très rapprochées, tangentes au bord postérieur; pas de carénule longitudinale en arrière de la fossette basale médiane. Elytres (0,75/0,78-0,79 mm) réunis légèrement plus larges que longs, la longueur étant prise le long de la suture, assez convexes; téguments non ponc- tués, mais avec de très petits granules à la base des soies. Chaque élytre avec trois petites fossettes basales profondes, une strie suturale entière, un sillon dorsal marqué presque usqu’au milieu et une carénule latérale entière; pas de fossette latérale; callosité humérale arrondie, assez effacée. Ailes réduites à une languette membraneuse de la longueur des élytres. Abdomen atténué de la base à l’apex, conique, non ponctué. Premier tergite (0,28-0,29/0,73-0,74 mm) un peu plus grand, limité de chaque côté, jusqu’au tiers posté- rieur de sa longueur, par une carène latérale saillante, atténuée de la base à l’apex; la base de ce segment porte au milieu une dépression transverse peu profonde, glabre, dont la largeur est égale au cinquième environ de la largeur basale de ce tergite; cette dépres- sion est limitée de chaque côté par une saillie triangulaire aplatie, courte mais large, elle-même suivie d’une fossette profonde très petite, prolongée obliquement en arrière par une carénule un peu courbée, marquée jusqu’au quart postérieur du segment. Deu- xieme et troisième tergites de même longueur (¢: 0,18 mm; ©: 0,15 mm), l’un et l’autre ornés de chaque côté d’une petite carénule oblique ne dépassant pas le milieu de la longueur du segment. Quatrième tergite nettement plus long (d: 0,27 mm; 2: 0,23 mm) que les précédents, limité de chaque côté par une carénule oblique entière. Pattes assez robustes; tibias III prolongés à l’extrémité du bord interne par un faisceau de soies assez longues (0,13 mm). Caractères sexuels de la femelle. Dernier article des antennes simple, aussi long (0,20 mm) que les deux articles précédents réunis. Abdomen moins allongé, le pygidium atténué en pointe courte. Pattes simples. Caractères sexuels du mâle. Article 10 des antennes orné sur sa face ventrale d’une petite fossette glabre accompagnée sur le côté externe d’une lamelle saillante de même grandeur; article 11 un peu plus long (0,23 mm) que les deux articles précédents réunis, armé sur la base de la face ventrale d’une épine crochue robuste. Abdomen plus allongé: dernier tergite assez convexe, son bord postérieur distinctement échancré; dernier sternite avec une grande fossette médiane profonde. Trochanters II prolongés à l’extré- mité par une épine grêle un peu courbée en arrière; femurs II ornés sur le bord interne, au tiers basal, d’une petite épine grêle; tibias II armés un peu après le milieu du bord interne d’une épine assez grande, un peu crochue, et à l’apex du bord interne d’un éperon très court. NOUVEAU BATRISUS 281 Edéage (fig. 1). Long. 0,45 mm. Lame apicale assez grande, un peu courbée dans le sens de la longueur, la convexité étant sur la face dorsale. Armature du sac interne asymétrique, bien chitinisée. Turquie, vilayet d’Adana: au-dessus de Tekir (col du Taurus situé a 11 km au sud- ouest de Pozanti), dans une forêt clairsemée de pins et de cèdres, à 1300 m d'altitude, 1 82 2 (Besuchet-Löbl) dans une grande colonie de Lasius emarginatus 01. (det. C. Baroni- Urbani) installée sous plusieurs pierres, le 30.IV.1978. Holotype (3) et paratypes: Mus. Genève. Fic. 1 à 4. Edéages de Batrisus, face ventrale. — 1. B. tauricus n. sp. — 2. B. sibiricus Sharp. — 3. B. ormayi Reitt. — 4. B. formicarius Aubé. CARACTERES DISTINCTIFS DES GENRES Batrisus ET Batrisodes D’après REITTER (1882: 205; 1909: 210), GANGLBAUER (1895: 801), RAFFRAY (1908: 157) et JEANNEL (1950: 349), les genres Batrisus Aubé, 1833 et Batrisodes Reitter, 1882, très étroitement apparentés, different par les caractères énumérés et discutés ci-dessous. 1. Le dernier article des palpes maxillaires, fusiforme, présente sa plus grande largeur après le milieu chez les Batrisus, avant le milieu chez les Batrisodes. Ce caractère paraît le plus valable et le plus constant, bien qu’il ne soit pas toujours facile à observer. L’espece tauricus décrite ici présente des palpes maxillaires du type Batrisus. 2. Le pronotum porte entre les fossettes basales deux épines saillantes chez les Batrisodes, complètement effacées chez les Batrisus. C’est vrai pour les Batrisus formica- rius et sibiricus, faux pour les Batrisus ormayi et tauricus, qui présentent deux petits tubercules coniques pour le premier, deux petites épines saillantes pour le second. 3. Les 2° et 3° tergites abdominaux sont entièrement rebordés sur les côtés chez les Batrisodes, non rebordés ou de façon incomplète chez les Batrisus. C’est vrai pour les Batrisus formicarius, ormayi et tauricus, faux pour Batrisus sibiricus où les tergites en question portent de chaque côté une carénule entière. 4. D’après REITTER (1909: 210), les Batrisodes ont sur le bord latéral de l’élytre une petite fossette prolongée en arrière par une carénule latérale entière, tandis que les 282 CLAUDE BESUCHET Batrisus n’ont qu’une carénule latérale raccourcie. Ce caractère est sans valeur géné- rique; il y a en effet des Batrisodes véritables qui n’ont qu’une carénule latérale raccourcie; par contre Batrisus tauricus présente une carénule latérale entière et Batrisus sibiricus une petite fossette latérale prolongée par une carénule latérale entière! 5. D’après JEANNEL (1950: 349), le 3° article des tarses postérieurs est plus court que le 2° chez les Batrisus, aussi long que le 2° chez les Batrisodes. Ce caractère est illusoire, car ce 3° article est toujours plus court que le 2€, dans les deux genres! 6. D’après JEANNEL (1950: 348, 349, 351; 1958: 12, 15), les Batrisodes ont tous un édéage atrophié, réduit à un simple cadre plus ou moins quadrangulaire, sans armature dans le sac interne; chez Barrisus, il y a des styles réduits et une armature dans le sac interne. Je connais cependant des Batrisodes (circassicus Reitt., roubali Mach.) avec un édéage non atrophié. Par contre la présence ou l’absence d’une armature chitinisée dans le sac interne pourrait caractériser respectivement les Batrisus ou les Batrisodes. Batrisus tauricus présente une telle armature (fig. 1), tout comme les trois autres espèces du genre (fig. 2, 3 et 4). En résumé, le genre Batrisus, caractérisé vraiment par la forme du dernier article des palpes maxillaires et par l’armature du sac interne de l’édéage, compte maintenant quatre espèces bien distinctes. TABLEAU DES ESPÈCES APPARTENANT AU GENRE Batrisus 1. Fossette basale médiane du pronotum prolongée en avant par un long sillon médian et en arrière par une petite carénule. Pubescence de la face dorsale formée de soies courtes ou de longueur moyenne. Téguments du pronotum ponctués au moins dans la partie basale "M > — Fossette basale médiane du pronotum non prolongée en avant ou en arrière par un sillon ou une carénule. Pubescence de la face dorsale formée de soies assez longues. Téguments du pronotum entièrement lisses, brillants, non ponctues. 4: Article 10 des antennes orné sur sa face ventrale d’une petite fossette et d’une lamelle; article 11 armé sur la base de la face ventrale d’une épine crochue assez robuste; dernier sternite avec une grande fossette médiane profonde; trochanters II prolongés à l’extrémité par une épine grêle un peu courbée; fémurs II ornés au tiers basal interne d’une petite épine gréle; bord interne des tibias II orné au milieu d’une épine crochue assez grande et à l’apex d’un éperon très court. Edéage (fig. 1): 0,45 mm. 2,6-2,7 mm. Taurus. Avec Lasius emarginatus. ............ ... | n.sp. m Premier tergite de l’abdomen avec trois dépressions basales profondes. Yeux sans épine sous-oculaire. Bord latéral de l’élytre avec seulement une carénule laterale raccourcie . . . . 2. 2 ee oe ee 3 Premier tergite de l’abdomen sans dépressions basales. Yeux accompagnés chacun d’une épine sous-oculaire saillante. Bord latéral de l’élytre avec une petite fossette prolongée par une carénule latérale entière. 3: Article 10 des antennes orné sur sa face ventrale d’une carène aplatie: article 11 orné au milieu de la face ventrale d’un petit tubercule; avant-dernier sternite avec une fossette médiane assez grande et profonde; fémurs II fortement courbés, ornés sur la base du bord interne d’une épine grêle; tibias II armés à l’apex du bord interne d’un éperon crochu robuste. Edéage (fig. 2): 0,48-0,50 mm. 2,9-3,3 mm. NOUVEAU BATRISUS 283 Oussouri, Vladivostok, Pékin. Avec Lasius sp. ii: sibiricus Sharp (conophthalmus Reitt.) 3. Lobe frontal avec un sillon médian large et profond. Tête ornée de chaque côté, entre les yeux et les fossettes interoculaires, d’une carène saillante assez longue. Callosité humérale de l’élytre complètement effacée. 3: Article 10 des antennes orné sur sa face ventrale d’une carène aplatie; article 11 arme sur la base de la face ventrale d’un tubercule saillant; premier sternite appa- rent avec une petite dépression triangulaire ouverte sur le bord postérieur du segment; base du dernier sternite avec une grande dépression transverse; trochanters II armés sur le bord inférieur d’une dent tronquée assez robuste; fémurs II ornés près de la base du bord interne d’une épine grêle; bord interne des tibias II orné au tiers apical d’une petite dent obtuse et à l’extrémité d’un éperon très court. Edéage (fig. 3): 0,68 mm. 3,0-3,4 mm. Transylvanie. Avec MII FIGQVUS |... . . . ormayi Reitt — Lobe frontal sans sillon médian. Pas de carène saillante entre les yeux et les fossettes interoculaires. Callosité humérale de l’élytre bien marquée, saillante. 3g: Article 10 des antennes orné sur sa face ventrale d’une carène aplatie; article 11 armé sur la base de la face ventrale d’une forte épine crochue; premier sternite apparent avec une fossette assez grande mais peu profonde, tangente au bord postérieur du segment; base du dernier sternite avec une dépression transverse superficielle; fémurs II ornés sur le bord interne, près du milieu, d’une très petite dent; bord interne des tibias II orné près de la base d’une grande dent et à l’apex d’un petit éperon. Edéage (fig. 4): 0,61- 0,63 mm. 3,1-3,5 mm. Europe centrale et méridionale, jusque dans le nord de l'Espagne, l'Italie centrale, la Grèce et l’Ukraine. Surtout avec Lasius en ea formicarius Aubé BIBLIOGRAPHIE GANGLBAUER, L. 1895. Die Käfer von Mitteleuropa. II. Wien, 881 p. JEANNEL, R. 1950. Coléoptères Psélaphides. Faune Fr. 53, Paris, 421 p. — 1958. Revision des Psélaphides du Japon. Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, N. 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S. fuliginosus is transferred from the genus Batoxyla to Sathytes. Le genre Sathytes fut créé par Westwood pour une espèce nouvelle de la tribu des Batrisini (punctiger) recueillie à Bornéo; elle se singularise de tous les autres Batrisini orientaux par la ponctuation du corps très particulière et par la massue antennaire, chez les mâles, formée d’articles hypertrophiés. Ultérieurement, RAFFRAY décrivit d’autres espèces du même genre, deux en provenance de Penang et une de Sumatra. Finalement, JEANNEL devait décrire encore deux espèces, une du Vietnam, en créant pour elle le genre Batoxylina et une de l’Inde, en la plaçant dans le genre Batoxyla. Les diagnoses de ces taxa sont trop courtes et ont été établies d’après des caractères mal interprétés ou sans réelle valeur taxonomique. La forme des articles de la massue antennaire présente un caractère spécifique excellent mais leur étude exige le montage en préparations éclaircies. Or, cette technique n’a pas été utilisée. Suite à l’examen du matériel original et à la décou- verte d’une quinzaine d’espèces nouvelles, une redéfinition du genre Sarhytes s'impose. Sathytes Westwood Sathytes Westwood, 1870: 128; espece-type: Sathytes punctiger Westwood, 1870, par monotypie. Sathytes ; RAFFRAY 1904: 12-13. Sathytes ; RAFFRAY 1908: 185-186. Batoxylina Jeannel, 1957: 8-9; espèce-type: Batoxylina clavalis Jeannel, 1957, par désignation originale - syn. nov. Taille de grandeur variable, longueur comprise entre 1,3 et 3 mm. Forme générale allongée et subcylindrique. Pubescence dense, courte et couchée. Ponctuation sur tout 286 IVAN LÖBL le corps, mésosternum et mésépisternes exceptés, grosse, plus ou moins profonde et très serrée. Tête, les yeux non compris, rectangulaire ou trapézoïdale; bord occipital concave. Lobe frontal plat, sans tubercule antennaire, plus ou moins déprimé au milieu. Fronto- clypéus étroit, fortement décliné. Vertex n’offrant aucune sculpture a part deux fossettes interoculaires. Yeux grands, leur milieu situé dans la moitié postérieure de la tête, formés de grosses ommatidies; tempes variables, longues à très courtes suivant la gran- Fic. 1 et 2. Sathytes sp.; 1. palpe maxillaire, articles III et IV; 2. elytre. Echelle = 0,1 mm. deur des yeux, nanties d’une pubescence plus longue que d’autres parties du corps. Insertion antennaire située dans une grande dépression glabre et ovale qui occupe la majeure partie de l’aire antennaire, réduisant en avant le frontoclypéus et limitée ven- tralement par la carène du clypéus. Région gulaire profondément déprimée, la dépression limitée en avant par deux tubercules latéraux. Palpes maxillaires petits, l'intermédiaire court, massette sessile, subovoïde et acuminée vers l’apex (fig. 1). Antennes de longueur moyenne, les articles épais, massue triarticulée. | Pronotum à la base plus large qu’au bord antérieur; disque régulièrement convexe, côtés arqués; pas de fossette basale ni de bossé latérale; de chaque côté, une assez grande fossette discale; pas de caréne ou strie pleurale; face ventrale ponctuée comme le disque Jusqu aux cavités coxales. Prosternum non caréné, bord postérieur avec deux fossettes latérales. Elytres peu élargis en arrière, aux côtés arqués: strie et fossette épipleurales (late- rales) bien développées, strie prolongée devant la fossette et courbée dorsalement vers la callosité humérale (sauf chez punctiger); pas de strie discale; strie suturale généralement non développée, mais présente chez grandis et chez une espèce non identifiée ; normalement quatre fossettes basales, trois chez minutus (chez clavalis et Juliginosus ae contraire- RÉVISION DU GENRE SATHYTES 287 ment à la description). Mésosternum limité de chaque côté par une carène; carène médiane courte et peu développée; orné de trois fossettes tomenteuses, une située derrière la carène médiane, une à côté des carènes marginales. Mésépisternes nanties d’une dépres- sion profonde tangente au métasternum et d’une fossette tomenteuse située au bord interne de la dépression. Métasternum orné de deux fossettes tomenteuses rapprochées sur le bord postérieur des cavités coxales. Cavités coxales II confluentes. Hanches III largement séparées. Abdomen non rebordé, formé de cinq tergites et de cinq sternites apparents. Ter- gite I grand (au moins aussi long que les deux suivants réunis), assez plat, non étranglé vers la base, pas caréné; la partie basale normalement recouverte par les élytres est déprimée en gouttière transversale. Tergites I à III généralement ornés de six fossettes tomenteuses basales, les fossettes internes ou les fossettes internes et intermédiaires parfois non développées. Tergite IV orné d’une paire de fossettes latérales et muni de deux tubercules saillants situés sur son bord latéral. Tergite V triangulaire. Sternite I avec huit fossettes basales. Sternites II et III généralement ornés de six fossettes, parfois seulement deux fossettes basales sont développées. Sternite IV orné de deux fossettes. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX a XI hypertrophiés et asymé- triques; IX présente chez les espèces n’ayant pas subi d’évolution régressive un petit organe glandulaire saillant à l’extérieur par une apophyse hyaline. Edéage régressé, conformé en cadre asymétrique et arrondi. Position systématique. RAFFRAY (1908) a placé les Sathytes à la fin de son classement des Batrisini, avec les genres Arnyllium Reitter (oriental), Phalepsoides Raffray et Eupha- lepsus Reitter (néotropicaux) ayant « corps courts, épais, globuleux ». Or, cette carac- téristique n’est que très approximative et imprécise. En effet, ces trois derniers genres n’ont rien de commun avec Sathytes ; Arnyllium fut même transféré dans une autre tribu (Arnylliini). Par contre Sathytes se rapproche du genre Batoxyla Raffray, actuelle- ment connu par sept espèces africaines et classé par JEANNEL (1959) dans les « Trabisina » tout au début de son système des Batrisini. Les Batoxyla présentent la même forme géné- rale que les Sathytes et offrent presque tous les caractères structurels notés au-dessus, y compris l’ornementation très particulière de l’abdomen. Ils ne montrent que les diffé- rences suivantes: strie épipleurale terminée par la fossette et pas recourbée dorsalement; les fossettes interoculaires souvent atrophiées; dépression gulaire plus petite, pas limitée par des tubercules; sternite IV lisse; chez le mâle, articles antennaires IX et X moins modifiés, l’organe glandulaire pas développé, V et VI souvent dilatés et l’antenne coudée à leur niveau; édéage prolongé dans sa partie apicale par une expansion, muni d’un pli longitudinal sur son côté droit. Ces différences sont assez subtiles et ont une valeur taxonomique discutable. La ressemblance des Sathytes et Batoxyla indique leur affinité très proche; c’est le défaut des transitions qui nous oblige à maintenir leur statut géné- rique. Remarques. Dans le texte suivant la longueur de la tête est comprise entre le bord antérieur du frontoclypéus et le bord occipital, la longueur des articles antennaires ne comprend pas le rétrécissement basal. Sathytes rufus Raffray Sathytes rufus Raffray, 1894: 281-282. Sathytes gracilis Raffray, 1904: 65; syn. nov. Matériel étudié: type unique de rufus, & de Penang (Mus. Paris) et type unique de gracilis, & de Sumatra, Palembang (Mus. Paris). 288 IVAN LÖBL Longueur 1,35 a 1,4mm. Coloration entierement d’un brun rougeätre assez clair ou les élytres un peu plus clairs que l’abdomen et l’avant du corps. Pubescence grisätre. Ponctuation sur les élytres nettement plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 38:28). Lobe frontal très court, long de 0,09 mm, rétréci en avant, très légèrement déprimé au milieu. Yeux grands, en vue dorsale 1,65 à 1,7 fois plus long que le lobe frontal, six à huit fois plus longs que les tempes. Celles-ci très courtes, arrondies, à peu près aussi longues que le diamètre d’une ommatidie. Vertex presque plat. Fossettes interoculaires bien marquées, leur bord anté- rieur situé au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire un peu plus large que long; articles IV et VI de même grandeur, deux fois plus larges que longs, très légèrement plus courts que III, un peu plus petits que V, VII et VIII, ces trois derniers de même grandeur. Pronotum à peine plus large que la tête et un peu plus large que long (type de rufus, rapport 39:37) ou plus long que large (type de gracilis, rapport 36:34). Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 50-53: 59-63); callosité humérale assez peu marquée: strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six petites fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales relativement bien visibles. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace deux fois à deux fois et demie plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou d’environ une fois et demie plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’un sillon médian profond et lisse, très finement ponctué de chaque côté de celui-ci. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI nettement hypertrophiés (fig. 3); IX aussi long que large, pourvu d’un organe glandulaire et orné d’une apophyse hyaline située au milieu de sa face interne; X plus large que long, déprimé dans la moitié apicale de sa face dorsale; XI à peu près deux fois plus long que large, orné d’une grande lame basale pourvue d’une petite pointe et séparée d’un tubercule prébasal par une échancrure profonde et lisse (fig. 4). Edéage (fig. 23) long de 0,14 à 0,15 mm. Le dernier article antennaire chez le type de gracilis n’est pas plus court que chez rufus, comme Raffray l’a noté; l’ornementation bien complexe de cet article est d’ailleurs identique chez les deux exemplaires étudiés. La faible différence de taille résulte simple- ment de la variation individuelle. RAFFRAY (1912) a signalé rufus de Taiwan; le seul Sathytes provenant de cette ile que J'ai pu examiner appartient à une espèce bien distincte (cf. p. 305). Sathytes punctiger Westwood Sathytes punctiger Westwood, 1870: 128. Matériel étudié: type unique, $ de Sarawak (Mus. Oxford). Longueur 2,1 mm. Coloration d’un brun rougeätre assez foncé, les élytres et l’abdo- men un peu plus clairs que l’avant-corps. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres un peu plus superficielle que sur le pronotum ou sur la tête. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 58:45). Lobe frontal assez court, long de 0,12 mm;, rétréci en avant, nettement déprimé au milieu. Yeux très grands, en vue dorsale 1,9 fois plus long que le lobe frontal ou trois fois plus longs que les tempes. Celles-ci courtes, à peu près deux fois plus longues que le diamètre d’une ommatidie. Vertex presque plat. Fossettes interoculaires très petites, à peine visibles, leur bord antérieur situé juste derrière le niveau du milieu des yeux. Pedicelle antennaire un peu plus large que long; articles III et IV de même grandeur, deux fois plus larges que longs; V et VI très légère- ment plus longs que III ou IV et seulement un peu plus petits que VII ou VIII. Pronotum RÉVISION DU GENRE SATHYTES 289 à peine plus large que long (rapport 54:52), moins large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 80:100); callosité humérale bien marquée, strie suturale complètement effacée; fossette latérale atrophiée. Tergite I orné de six grandes fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales nettement plus petites mais bien marquées. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’une dépression médiane lisse terminée en arrière par une fossette profonde; de chaque côté de celle-ci finement ponctué. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI nettement hypertrophies (fig. 5); IX à peine plus large que long, pourvu d’un organe glandulaire et muni d’une apophyse hyaline très grêle, située dans la moitié apicale de sa face interne; X d’un quart plus large que long; XI presque 1,7 fois plus long que large, muni d’un tubercule subbasal situé dans une dépression. Edéage (fig. 24) long de 0,20 mm. Femelle inconnue. Sathytes vafelus sp. n. Holotype &: Népal, env. Goropani, à l’ouest de Pokhara, 1971, leg. H. Franz (coll. H. Franz). Paratypes: Népal, Goropani — Pokhara, 1971, 4 3 leg. H. Franz (coll. H. Franz, Mus. Genève). Longueur 1,4 à 1,5 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre ou les élytres un peu plus clairs. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres très légèrement plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rap- port 28-30: 38-40). Lobe frontal très court, long de 0,10 mm, rétréci en avant, à peine déprimé au milieu. Yeux assez grands, en vue dorsale 1,3 à 1,4 fois plus longs que le lobe frontal, deux fois et demie ou trois fois plus longs que les tempes. Celles-ci courtes, arrondies. Vertex convex. Fossettes interoculaires assez bien marquées, leur bord anté- rieur situé au niveau ou un peu derrière le niveau du milieu des yeux. Pédicelle anten- naire un peu plus large que long; articles III à VI de même grandeur, à peu près deux fois plus larges que longs et un peu plus petits que VII ou VIII. Pronotum large ou presque aussi large que long et aussi large ou très légèrement moins large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 50-53: 60-65); callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six fossettes basales assez grandes et régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites mais assez bien visibles. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace deux fois ou deux fois et demie plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou d’une fois et demie à deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’un sillon médian profond, lisse et glabre de chaque côté de la partie apicale de celui-ci. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI hypertrophiés (fig. 6); IX d’un tiers plus large que long (suivant l’orientation il peut apparaître à peu près aussi large que long), avec un organe glandulaire et orné d’une apophyse hyaline située sur la face dorsale près du bord interne; X transverse, sa face dorsale déprimée; XI 1,7 à 2 fois plus long que large, sa base prolongée en dent applatie terminée par des soies et par une vésicule hyaline minuscule (fig. 7) et munie d’un petit tubercule situé derrière la dent. Edéage (fig. 25) long de 0,14 à 0,15 mm. Femelle inconnue. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 19 IVAN LÖBL RÉVISION DU GENRE SATHYTES 291 Sathytes imitator sp. n. Holotype 3: Népal, Gokarna près Katmandu, 1971, leg. H. Franz (coll. H. Franz). Paratypes: comme holotype, 2 3; Népal, Pokhara — Goropani, 1971, 2 S leg. H. Franz (coll. H. Franz et Mus. Genève). Longueur 1,4 mm. Très semblable par sa morphologie généraie au vafelus. Colora- tion un peu plus claire. La grandeur des yeux est un peu plus variable; les yeux, en vue dorsale, deux à trois fois plus longs que les tempes. Fossettes interoculaires mieux mar- quées. Article antennaire V légèrement plus grand que IV ou VI. Ponctuation sur les élytres nettement plus superficielle que sur l’avant-corps. Caractères sexuels du mâle également très semblables à ceux présentés par vafelus. Articles antennaires IX et X comme chez vafelus, XI un peu plus court, 1,5 à 1,7 fois plus long que large et orné d’un petit tubercule basal simple (fig. 8). Edéage (fig. 26) long de 0,16 mm. Sathytes excavatus sp. n. Holotype g: Népal, env. Goropani à l’ouest de Pokhara, 1971 leg. H. Franz (coll. H. Franz). Paratypes: Népal, entre Pokhara et Goropani, 1971, 1g leg. H. Franz; Nepal, Gokarna près Katmandou, 1971, 1g leg. H. Franz; Népal, entre Sunderljal et Mul- kharka, 1971, 1 4 19 leg. H. Franz (coll. H. Franz et Mus. Genève). Longueur 1,8 a 2,1 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre ou les élytres très légèrement plus clairs que l’avant-corps. Pubescence grisâtre à jaunâtre. Ponctuation sur les élytres à peine plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 38: 45 à 40: 49). Lobe frontal long de 0,12 mm, rétréci en avant, légèrement déprimé au milieu. Yeux d’une grandeur moyenne, en vue dorsale 1,15 à 1,2 fois plus longs que le lobe frontal ou une fois et demie à deux fois plus longs que les tempes; celles-ci assez longues, légèrement convexes. Vertex un peu bombé. Fossettes interoculaires bien marquées, leur bord antérieur situé au niveau ou juste derrière le niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire un peu plus large que long; articles III à VI de même grandeur, deux fois plus larges que longs, un peu plus petits que VII ou VIII. Pronotum à peu près aussi large que la tête, les yeux compris, presque aussi large que long ou un peu plus large que long (rapport longueur: largeur 45: 48-49 à 50: 49). Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rap- port 60: 72 à 65: 78); callosité humérale bien marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six fossettes basales assez grandes et régulièrement espacées. Tergite II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’un sillon médian profond, de chaque côté de celui-ci très finement ponctué. FIG Salo: Massue antennaire chez Sathytes; 3 et 4. rufus; 5. punctiger (pubescence trop abîmée pour être dessinée); 6 et 7. vafelus; 8. imitator; 9 et 10. excavatus. Echelle = 0,1 mm. 292 IVAN LÖBL Caracteres sexuels du mäle. Articles antennaires IX a XI hypertrophies (fig. 9); IX nettement plus large que long, pourvu d’un organe glandulaire et d’une apophyse hyaline très grêle située sur la face interne; X transverse; XI 1,8 fois plus long que large, orné d’un grand tubercule basal portant deux lamelles hyalines et d’une petite dent située derrière celui-ci et séparée par une échancrure profonde (fig. 10). Edéage (fig. 27) long de 0,19 à 0,21 mm. Caractères sexuels de la femelle. Articles antennaires IX et X de même grandeur, d’un tiers plus larges que longs; XI plus long que IX et X réunis et d’un tiers plus long que large. Sathytes franzi sp. n. Holotype 3: Népal, vallée Kali-Gandaki, au sud du ravin, 1971, leg. H. Franz (coll. H. Franz). Longueur 1,6 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre assez foncé. Pubes- cence grisâtre. Ponctuation sur les élytres et sur l’abdomen un peu plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, nettement plus large que longue (rapport 45 :36). Lobe frontal long de 0,10 mm, rétréci en avant, légèrement déprimé au milieu de sa partie antérieure. Yeux assez grands, en vue dorsale 1,3 fois plus longs que le lobe frontal ou une fois et demie plus longs que les tempes; celles-ci assez longues, obliques, fortement rétrécies en arrière. Vertex à peine convexe. Fossettes interoculaires petites, leur bord postérieur situé juste devant le niveau du bord postérieur des yeux. Pédicelle antennaire un peu plus large que long; les articles III à VI de même grandeur, deux fois plus larges que longs, plus petits que VII ou VIII. Pronotum aussi large que long et aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 50:65); callosité humérale bien développée; strie suturale complète- ment effacée. Tergite I orné de six fossettes basales bien marquées; les fossettes internes sont séparées par un espace aussi grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe mais un peu plus petit que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire. Tergites II et III chacun avec six fossettes basales relativement grandes. Les deux fossettes internes du tergite II séparées par un espace à peu près deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum aplati dans sa partie médiane et orné en arrière d’une fossette médiane. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI fortement hypertrophiés (fig. 11); IX nettement plus large que long, pourvu d’un organe glandulaire et d’une longue apophyse hyaline situés sur le côté intérieur de l’article; X transverse, rétréci vers sa face intérieure et concave à la face dorsale; XI 1,7 fois plus long que large, muni d’un grand tubercule basal légèrement courbé et d’un petit tubercule subbasal pointu. Edéage (fig. 28) long de 0,18 mm. Femelle inconnue. Sathytes appendiculatus sp. n. PI Holotype 3: Inde, Darjeeling distr., Jhepi, 1300-1400 m, 17.V.1975, leg. W. Wittmer (Mus. Bale). Paratypes: comme holotype, 1 9 (Mus. Genève); Népal, env. de Goropani, à l’ouest de Pokhara, 1971, 1 3 leg. H. Franz (coll. H. Franz). Longueur 1,65-1,8 mm. Coloration d’un brun rougeâtre foncé à noirätre; les élytres, chez les exemplaires moins foncés, un peu plus clairs que l’avant-corps. Pubescence RÉVISION DU GENRE SATHYTES 293 grisâtre. Ponctuation sur les élytres aussi profonde et formée de points un peu plus grands que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 42:32). Lobe frontal court, long de 0,10 à 0,11 mm, rétréci en avant, légèrement déprimé au milieu. Yeux assez grands, chez © en vue dorsale presque 1,2 fois plus longs que le lobe frontal et deux fois et demie plus longs que les tempes, chez 3 presque 1,4 fois plus longs que le lobe frontal et trois fois plus longs que les tempes; celles-ci arrondies, assez longues, surtout chez 9. Vertex très légèrement convexe. Fossettes interoculaires peu marquées, leur bord antérieur situé juste derrière le niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire presque aussi long que large; articles III, IV et VI de même grandeur, à peu près deux fois plus larges que longs, presque aussi grands que V, VII et VIII. Pronotum aussi large que long ou à peine plus large (rapport 41:40) et presque aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rap- port 54:64-65 chez 3, 48:65 chez ©); callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six petites fossettes basales presque régulière- ment espacées, situées chacune dans une dépression peu profonde. Tergites II et III ornés chacun de six petites fossettes basales bien visibles seulement en préparation microsco- pique. Les deux fossettes internes du tergite II séparées par un espace deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné en arrière d’une fossette médiane profonde prolongée en avant par un sillon très court; surface de chaque côté de la fossette et du sillon, lisse et glabre. Caractères sexuels du mâle. Yeux un peu plus grands et les tempes plus courtes que chez la femelle. Articles antennaires IX à XI nettement hypertrophiés (fig. 12); IX à peu près d’un quart plus large que long, avec un organe glandulaire et muni d’une apophyse hyaline très grêle située sur sa face dorsale; X transverse, deux fois plus large que long; XI presque deux fois plus long que large, sa base prolongée en une longue apophyse terminée par une petite lamelle hyaline, assez profondément échancré derrière la base de celle-ci. Edéage (fig. 29) long de 0,18 mm. Caractères sexuels de la femelle. Elytres plus courts. Articles antennaires IX à XI plus petits; IX et X presque de même grandeur, à peu près d’un tiers plus larges que longs; XI plus long que IX et X réunis, d’un tiers plus long que large. Sathytes clavalis (Jeannel) Batoxylina clavalis Jeannel, 1957: 9-10. Matériel étudié: 3 3 (holotype et paratypes) de Vietnam, Tonkin, reg. Hoa Binh, 1929, leg. A. de Cooman (Mus. Paris). Longueur 1,4 a 1,45 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre clair ou les élytres un peu plus clairs que l’avant-corps et l’abdomen. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres nettement plus fine que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 39:28). Lobe frontal court, long de 0,10 mm, rétréci en avant, avec une dépression médiane très légère. Yeux grands, en vue dorsale 1,3 à 1,4 fois plus longs que le lobe frontal ou quatre fois plus longs que les tempes; celles-ci très courtes, arrondies. Vertex très légèrement bombé. Fossettes interoculaires relativement grandes, situées au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire à peu près aussi large que long, l’article III deux fois plus large que long, les articles IV à VI de même grandeur, un peu plus courts et plus larges que III, seulement très légèrement plus petits que VII ou VIII. Pronotum presque aussi long que large (rapport 35:37), presque aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble 294 IVAN LÖBL RÉVISION DU GENRE SATHYTES 295 (rapport 50:62); callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I avec six petites fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales dont les externes sont un peu plus petites, les autres nettement plus petites que celles du tergit I. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette intermé- diaire de la fossette externe. Métasternum orné d’une dépression profonde et lisse et d’un sillon situé au fond de celle-ci. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI hypertrophies (fig. 13); IX à peu près aussi long que large, muni d’un organe glandulaire et d’une longue apophyse hyaline grêle situés au milieu de sa face antérieure; X transverse; XI orné d’un tubercule basal terminé par deux vésicules hyalines et une petite dent subbasale séparée du tuber- cule par une échancrure profonde et lisse. Femelle inconnue. Sathytes clavatus sp. n. Holotype g: Sumatra, Salida, Tambang, leg. J. L. Uleyers (Mus. Leiden). Cet exemplaire fut étiqueté par Reitter comme type de « Hypocephalus clavatus m 1888 » mais, à ma connaissance, n’a jamais été décrit. Longueur 1,9 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre foncé. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres à peine plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 53:41). Lobe frontal long de 0,12 mm, parallèle entre le bord antérieur des yeux et l’insertion des antennes, légère- ment déprimé au milieu. Yeux très grands, formés des ommatidies très grandes, en vue dorsale 1,8 fois plus longs que le lobe frontal et bien 8 fois plus longs que les tempes; celles-ci très courtes, plus courtes que le diamètre d’une ommatidie. Vertex et front plats. Fossettes interoculaires assez grandes, leur bord antérieur situé au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire nettement plus large que long; articles III et IV deux fois plus larges que longs, V et VI très légèrement plus larges, VII et VIII un peu plus grands que V ou VI. Pronotum aussi large que long, un peu moins large que la tête, les yeux compris (rapport 48:53). Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 70:87); callosité humérale bien marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six grandes fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites et difficilement visibles. Les fos- settes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou un peu plus de deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum avec une assez large dépression médiane terminée en arrière par une fossette profonde. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI assez hypertrophiés (fig. 14); IX subcylindrique, nettement plus long que large, pourvu d’un organe glandulaire et muni d’une apophyse hyaline grêle située dans le tiers basal de sa face antérieure; X un Fic. 11 à 15: Massue antennaire chez Sathytes; 11. franzi; 12. appendiculatus, 12a. article IX avec l’apophyse hyaline orientée dorsalement, 125. base de l’article XI; 13. clavalis; 14. clavatus; 15. oculatus. Echelle = 0,1 mm. 296 IVAN LÖBL peu plus large que long; XI presque deux fois plus long que large, pourvu d’une petite lame basale visible seulement dans la préparation microscopique. Edéage (fig. 30) long de 0,20 mm. Femelle inconnue. Sathytes oculatus sp. n. Holotypus g: Java, G. Slamet, Batoerraden, 11.V11.1926, leg. F.C. Drescher (Mus. Amsterdam). Longueur 2 mm. Coloration d’un brun rougeätre foncé, les élytres un peu plus clairs que l’avant-corps. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres à peine plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, nettement plus large que longue (rapport 52:40). Lobe frontal long de 0,10 mm, rétréci en avant, légèrement déprimé au milieu. Yeux très grands, formés d’ommatidies très grandes, en vue dorsale deux fois et demie plus longs que le lobe frontal ou huit fois plus longs que les tempes; celles-ci très courtes, à peine aussi longues que le diamètre d’une ommatidie. Vertex assez plat. Fossettes interoculaires très petites, presque non visibles entre la ponctuation, situées au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire 1,3 fois plus large que long, les articles III à VI à peu près de même grandeur, deux fois plus larges que longs, plus petits que VII ou VIII. Pronotum aussi large que long, moins large que la tête, les yeux compris (rapport 45:52). Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 70:86); callosité humérale bien marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six fossettes basales assez grandes et presque régulièrement espacées, l’espace qui sépare les deux fossettes internes étant très légèrement plus grand. Tergites II et III chacun avec six fossettes basales un peu plus petites. Les fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum avec un large sillon médian profond et lisse. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI hypertrophiés mais rela- tivement grêles (fig. 15); IX bien 1,4 fois plus long que large, pourvu d’un organe glan- dulaire et d’une apophyse hyaline très grêle située dans la moitié basale de la partie antérieure de sa face dorsale; X nettement plus large que long; XI deux fois plus long que large, muni d’un tubercule basal cylindrique très légèrement saillant mais assez grand, excave et pourvu d’une courte apophyse hyaline courbée. Edéage (fig. 31) long de 0,19 mm. Femelle inconnue. Sathytes hamulifer sp. n. A Holotype 3: Népal, vallée Kali-Gandaki, au sud du ravin, 1971, leg. H. Franz (coll. H. Franz). Paratypes: comme holotype, 1 3 et 1 9 (Mus. Genève, coll. H. Franz). Longueur 1,9 mm. Coloration d’un brun rougeâtre foncé, les élytres légèrement plus clairs que l’avant-corps ou l’abdomen. Pubescence grisätre à jaunâtre. Ponctuation sur les élytres nettement plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 48:39). Lobe frontal long de 0,11 à 0,13 mm, subparallèle entre les yeux et l'insertion des antennes, légèrement déprimé au milieu. Yeux assez petits, en vue dorsale à peu près aussi longs ou un peu plus courts que les tempes et aussi longs que le lobe frontal (2) ou très légèrement plus longs que celui-ci (4). Tempes longues, presque obliques, fortement rétrécies en arrière. Vertex convexe. Fossettes interoculaires petites, situées derrière le niveau du bord apical des yeux. Pédicelle antennaire un peu plus large que long; les articles III à VI de même grandeur, à peu près deux fois plus RÉVISION DU GENRE SATHYTES 297 larges que longs, un peu plus petits que VII ou VIII. Pronotum légèrement plus long que large (rapport 49:46) et presque aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 65:81 chez 3, 60:79 chez 9); callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six fossettes basales régulièrement espacées et assez grandes. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’une dépression médiane peu profonde et lisse, terminée en arrière par une fossette. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI fortement hypertrophiés (fig. 16); IX plus large que long (suivant l’orientation peut apparaître moins large que long), avec un organe glandulaire et muni d’une apophyse hyaline assez large, située dans la moitié basale de sa face intérieure; face intérieure fortement déprimée entre l’apophyse et le bord apical; X transverse; XI nettement plus long que large, avec un tubercule basal muni d’une pointe dirigée vers le rétrécissement basal de l’article. Edéage (fig. 32) long de 0,21 mm. Caractères sexuels de la femelle: Article antennaire IX nettement plus large que long; X aussi long mais un peu plus large que IX, presque deux fois plus large que long; XI 1,3 fois plus long que large. Sathytes montanus sp. n. Holotype 3: Inde, Him. Prad., Chopal-Khangna Nallah, 2250 m, 7.V.1977, leg. W. Wittmer & M. Brancucci (Mus. Bâle). Paratype 4: comme holotype (Mus. Genève). Longueur 2,35 mm. Coloration d’un brun rougeätre assez foncé, les élytres et l'abdomen un peu plus clairs que l’avant-corps. Pubescence jaunâtre. Ponctuation sur les élytres et sur l’abdomen plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, un peu plus large que longue (rapport 50:46). Lobe frontal long de 0,15 mm, subparallèle entre le bord antérieur des yeux et l’insertion des antennes, très légèrement déprimé au milieu. Yeux relativement petits, en vue dorsale aussi longs que le lobe frontal ou que les tempes; celles-ci longues, obliques, fortement rétrécies en arrière. Vertex au milieu presque plat. Fossettes interoculaires petites, situées au niveau du bord postérieur des yeux. Pédicelle antennaire une fois et demie plus large que long; les articles III à VI de même grandeur, deux fois plus larges que longs, plus petits que VII ou VIII. Pronotum un peu plus long que large (rapport 55:52) et légèrement plus large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rap- port 75:90); callosité humérale peu développée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six grandes fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou à peu près deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné en arrière d’une grande fossette médiane allongée, aplati et lisse devant celle-ci. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI nettement hypertrophies (fig. 17); IX légèrement plus large que long, avec un organe glandulaire et muni d'une apophyse hyaline assez grande située au milieu de sa face intérieure-dorsale; face dor- sale déprimée entre l’apophyse et le bord apical; X presque d’un tiers plus large que long: REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 20 298 IVAN LÖBL XI presque deux fois plus long que large, muni d’un petit tubercule basal orné d’une rangée de soies courbées et dirigées vers l’article précédent. Edéage (fig. 33) long de 0,25 mm. Femelle inconnue. Sathytes grandis sp. n. Holotype g: Népal, vallée Dinguari Kola, au-dessus de Trisuli-Basar, 1971, leg. H. Franz (coll. H. Franz). Longueur 3 mm. Coloration d’un brun rougeätre, l’avant-corps à peine plus foncé que les élytres ou l’abdomen. Pubescence grisâtre à jaunâtre. Ponctuation sur les élytres aussi forte que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rap- port 62:55). Lobe frontal long de 0,17 mm, parallèle entre le bord antérieur des yeux et l’insertion des antennes, nettement déprimé au milieu. Yeux relativement petits, en vue dorsale seulement 1,1 fois plus longs que le lobe frontal et un peu plus longs que les tempes; celles-ci longues, obliques, assez fortement rétrécies en arrière. Fossettes inter- oculaires grandes et très profondes, leur bord antérieur situé au niveau du bord postérieur des yeux. Vertex convexe. Pédicelle antennaire nettement plus large que long; articles III, IV et VI de même grandeur, deux fois plus larges que longs, plus petits que V, VII ou VIII. Pronotum légèrement plus long que large (rapport 73: 67) et plus large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 95: 118); callosité humérale bien marquée; strie suturale distincte. Tergite I orné de six grandes fossettes basales régulièrement espacées, situées dans des dépressions peu pro- fondes et peu marquées. Tergites II et III ornés chacun de six grandes fossettes basales. Les fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou deux fois plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum au milieu lisse, en arrière avec une profonde fossette médiane, devant celle-ci légèrement déprimé. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI fortement hypertrophiés (fig. 18); IX aussi long que large, avec un organe glandulaire et orné d’un petit tubercule prolongé par une apophyse hyaline sur sa face dorsale; la moitié apicale de sa face dor- sale déprimée; X à peu près deux fois plus large que long; XI 1,7 fois plus long que large, muni d’un tubercuie basal assez petit portant une rangée de soies courbées et dirigées vers l’article X. Edéage (fig. 34) long de 0,32 mm. Femelle inconnue. Sathytes simplex sp. n. Holotype 3: Inde, Darjeeling distr., Tiger Hill, 2150 m, 12.V.1978, leg. W. Wittmer (Mus. Bale). Paratype 9: comme holotype (Mus. Genève). Longueur 2,55 à 2,6 mm. Coloration d’un brun rougeätre foncé, les élytres et l’ab- domen un peu plus clairs. Pubescence grisâtre à jaunâtre. Ponctuation sur les élytres aussi profonde que sur l’avant-corps mais formée de points plus grands. Tête, les yeux FIG? 10537273 Massue antennaire chez Sathytes; 16. hamulifer; 17. montanus: 18. grandis; 19. simplex; 20. vespertinus; 21. reductus; 22. minutus. Echelle = 0,1 mm. RÉVISION DU GENRE SATHYTES 299 NY VX Ì \ 44 \ || Ji 300 IVAN LÖBL compris, à peine plus large que longue (3, rapport 54:52) ou aussi large que longue (9). Lobe frontal long de 0,17 mm, subparallèle, légèrement déprimé au milieu. Yeux petits, en vue dorsale à peu près aussi longs que les tempes, chez 3 1,1 fois plus longs que le lobe frontal, chez 2 un peu plus courts que celui-ci. Tempes longues, nettement rétrécies en arrière et obliques en vue dorsale. Vertex assez convexe. Fossettes interoculaires bien marquées, situées au niveau du bord postérieur des yeux. Pédicelle antennaire légèrement plus large que long; articles III à VI de même grandeur, à peu près 1,7 fois plus larges que longs et un peu plus petits que VII ou VIII (4) ou 1,4 fois plus larges que longs et à peine plus petits que VII ou VIII (9). Pronotum plus long que large (rapport 65:61) et plus large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 81 :106); callosité humérale bien marquée; strie suturale complè- tement effacée. Tergite I orné de six grandes fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites mais relativement grandes et très bien marquées. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace deux à trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fos- sette intermédiaire ou aussi grand à un tiers plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum aplati au milieu, orné en arrière d’une fossette médiane profonde et légèrement déprimé devant celle-ci. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI légèrement hypertrophies (fig. 19), III à VI un peu plus courts que chez ©. Article IX simple, un peu plus long que large; X d’un tiers plus large que long; XI presque 1,9 fois plus long que large, également simple. Edéage (fig. 35) long de 0,26 mm. Caractères sexuels de la femelle. Yeux un peu plus petits. Articles antennaires III a VI un peu plus longs, IX et XI nettement plus petits que chez 5; IX et X de même grandeur, un peu plus larges que longs (rapport 14:11); XI d’un tiers plus long que large. Sathytes vespertinus Raffray Sathytes vespertinus Raffray, 1890: 204-205. Matériel étudié: 4 3 et 3 £ syntypes de Penang, dont un & est ici désigné comme lectotype (Mus. Paris). Longueur 1,6 à 1,65 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeâtre. Pubescence grisätre. Ponctuation sur les élytres à peine plus superficielle et plus dense que sur l’avant- corps. Tête, les yeux compris, nettement plus large que longue (rapport 48:38). Lobe frontal long de 0,13 mm, rétréci en avant, très légèrement déprimé au milieu de sa partie antérieure. Yeux grands, en vue dorsale 1,2 à 1,3 fois plus longs que le lobe frontal et trois fois à trois fois et demie plus longs que les tempes; celles-ci courtes et arrondies. Vertex très légèrement convexe. Fossettes interoculaires assez bien marquées, leur bord antérieur situé au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire aussi long que large, les articles III, IV et VI de même grandeur, un peu plus de deux fois plus larges que longs et un peu plus petits que V, VII ou VIII. Pronotum un peu plus large que long (rap- port 48:45) et aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 65-68:80-84 chez d, 60-62:78-80 chez 7); callosité humérale assez bien marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de quatre fossettes basales (la paire correspondante aux fossettes internes chez la plupart des Sathytes n’est pas développée); les fossettes externes sont nettement plus grandes que les fossettes internes relativement petites. Les fossettes internes sont séparées par un espace sept fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette externe. Tergites II et III ornés chacun d’une seule paire de fossettes situées au RÉVISION DU GENRE SATHYTES 301 niveau des fossettes externes du tergite I. Métasternum avec une dépression médiane lisse ou très finement ponctuée et ornée d’un sillon médian profond terminé en arrière par une fossette. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX a XI hypertrophiés (fig. 20); IX presque aussi large que long, apparemment dépourvu d’un organe glandulaire, muni d’un tubercule cylindrique préapical situé sur la face dorsale; X plus large que long; XI à peu près une fois et demie plus long que large, pourvu de deux petits tubercules basals, un terminé par une petite vésicule hyaline, l’autre portant une touffe de soies très fines et courtes. Edéage (fig. 36) long de 0,19 mm. Caractères sexuels de la femelle. Articles antennaires IX et X de même grandeur, plus larges que longs; XI aussi long que IX et X ensemble, à peu près d’un quart plus long que large. Sathytes reductus sp. n. Holotype ¢: Sumatra, Si Rambé (Mus. Genève). Longueur 2,1 mm. Coloration d’un brun rougeâtre foncé. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres aussi profonde que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, nettement plus large que longue (rapport 55:45). Lobe frontal long de 0,17 mm, entre les yeux et l’insertion antennaire parallèle, légèrement déprimé au milieu. Yeux grands, à peine plus longs que le lobe frontal et deux fois plus longs que les tempes; celles-ci assez longues, à peine arrondies. Vertex un peu bombé. Fossettes interoculaires peu marquées, leur bord antérieur situé au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire aussi long que large; les articles III a VI de même grandeur, deux fois plus larges que longs, seulement légèrement plus petits que VII ou VIII. Pronotum un peu plus large que long (rapport 56:52) et à peine plus large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture nettement plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 82:99); callosité humérale assez bien développée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de quatre fossettes basales assez petites. Les deux fossettes internes sont séparées par un espace huit fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette externe. Ter- gites II et III chacun avec une seule paire de fossettes situées au niveau des fossettes externes du tergite I. Métasternum orné d’une dépression médiane profonde mais assez étroite, aplatie au fond, en avant rétrécie et prolongée par un sillon; ponctuation de la dépression très fine, pubescence normale. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX à XI relativement peu hyper- trophiés (fig. 21); IX plus long que large, apparemment sans organe glandulaire, muni d’un tubercule cylindrique entouré d’une légère dépression lisse et situé sur sa face dorsale près du bord apical; X un peu plus large que long; XI bien deux fois plus long que large, pourvu de deux tubercules dont le basal est muni d’une vésicule hyaline; le subbasal porte sur sa face dorsale une touffe de soies très fines. Edéage (fig. 37) long de 0,23 mm. Femelle inconnue. Sathytes minutus sp. n. Holotype g: Népal, Godavari, 1450 m, 25.V.1976, leg. W. Wittmer et C. Baroni Urbani (Mus. Bâle). Longueur 1,3 mm. Coloration d’un brun rougeätre foncé. Pubescence grisätre. Ponctuation sur les élytres et sur l’abdomen à peu près aussi dense et forte que sur l’avant- corps. Tête, les yeux compris, nettement plus large que longue (rapport 33:25). Lobe frontal long de 0,09 mm, rétréci en avant, à peine déprimé au milieu de sa partie antérieure. 302 IVAN LÖBL Yeux assez grands, en vue dorsale 1,2 fois plus longs que le lobe frontal ou bien deux fois plus longs que les tempes; celles-ci assez courtes et arrondies. Vertex légèrement convexe au milieu. Fossettes interoculaires bien marquées, leur bord antérieur situé au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire aussi large que long, les articles III à VI de même grandeur, à peu près deux fois plus larges que longs. Pronotum aussi large que long et aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture plus courts que larges (rap- port 40:50), ornés chacun de trois fossettes basales, dont les deux internes sont situées dans une dépression commune; callosité humérale bien développée; strie suturale com- plètement effacée. Tergite I orné de six fossettes basales assez grandes et régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou un peu plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’une dépression médiane triangulaire assez profonde, rétrécie en avant et très finement ponc- tuée; au milieu de celle-ci, une petite fossette profonde. Caractères sexuels du mâle. Articles antennaires IX a XI (fig. 22) hypertrophies; IX un peu plus large que long, avec un organe glandulaire et pourvu d’une apophyse pointue subapicale; X beaucoup plus large que long; XI muni de deux tubercules séparés par une échancrure lisse. Edéage (fig. 38) long de 0,13 mm. Femelle inconnue. Sathytes fuliginosus (Jeannel), comb. nov. Batoxyla fuliginosa Jeannel, 1960: 208-209. Matériel étudié: type unique, 2 de «India Darjeeling Ghoom »/« Ghum dist. Mangpo V-31 Dr. Cameron » (Mus. Londres). Longueur 2 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre très foncé. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres aussi profonde que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 53:40). Lobe frontal 0,14 mm long, rétréci en avant, très légèrement déprimé au milieu. Yeux relativement petits, en vue dorsale aussi longs que le lobe frontal ou à peu près une fois et demie plus longs que les tempes. Celles-ci assez longues et arrondies. Vertex peu convexe. Fossettes interoculaires petites mais bien marquées, leur bord postérieur situé un peu devant le niveau du bord posté- rieur des yeux. Pédicelle antennaire nettement plus large que long; articles II, IV et VI a peu près de même grandeur, presque deux fois plus larges que longs: articles V et VIII très légèrement plus grands, VII nettement plus grand que VI. Pronotum un peu plus large que long (rapport 50:48), plus étroit que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 60:75): callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergite I orné de six grandes fos- settes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites et peu marquées. Les deux fossettes internes du tergite II sont séparées par un espace trois fois plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette intermédiaire ou une fois et demie plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum orné d’une dépression médiane peu profonde et lisse, terminée en arrière par une grande fossette profonde; normalement ponctué de chaque côté de celle-ci. Caractères sexuels de la femelle. Articles antennaires IX et X à peu près 1,4 fois plus larges que longs, X nettement plus grand que IX; article XI un peu plus court que VIII a X réunis, 1,4 fois plus long que large. Mäle inconnu. RÉVISION DU GENRE SATHYTES 303 24 = AG ae A a 38 Fic. 23 à 38. N IO Edéages chez Sathytes; 23. rufus; 24. punctiger; 25. vafelus; 26. imitator; 27. excavatus; 28. franzi; 29. appendiculatus; 30. clavatus; 31. oculatus; 32. hamulifer; 33. montanus; 34. grandis; 35. simplex; 36. vespertinus; 37. reductus; 38. minutus. Echelle = 0,1 mm. 304 IVAN LÖBL Sathytes species indet. a Matériel étudié: Malaisie, Pahang, Cameroun Highland, Ringlette, 3200 m, 7.VIII.1972, 1 © leg. T. Jaccoud (Mus. Genève). Longueur 1,8 mm. Coloration entièrement d’un brun très foncé. Pubescence gri- sâtre. Ponctuation sur les élytres plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport: 42:30). Lobe frontal long de 0,10 mm, parallèle entre le bord antérieur des yeux et l'insertion des antennes, très légèrement déprimé au milieu. Yeux grands, en vue dorsale une fois et demie plus longs que le lobe frontal ou trois fois plus longs que les tempes; celles-ci courtes et arrondies. Vertex peu convexe. Fossettes interoculaires petites mais bien marquées, leur bord antérieur situé au niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire nettement plus large que long; articles III, IV et VI à peu près de même grandeur, un peu moins de deux fois plus larges que longs et un peu plus courts que V; VII et VIII nettement plus grands que les quatre articles précédents. Pronotum aussi large que long, très légèrement plus large que la tête, les yeux compris (rappprt 45:42). Elytres a la suture beaucoup plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 52:71); callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergites I à III ornés chacun d’une paire de très petites fossettes basales. Méta- sternum orné en arrière d’une grande fossette médiane allongée; ponctuation devant et à côté de celle-ci très fine. Caractères sexuels de la femelle. Articles antennaires IX et X un peu plus larges que longs, X à peine plus grand que IX; IX 1,7 fois plus long que large, très légèrement plus long que IX et X réunis. Mâle inconnu. Sathytes species indet. b Matériel étudié: Java, Preanger, G. Patoeha, 5000 voek, 19-25. IX.1926, 1 © leg. F. C. Drescher (Mus. Amsterdam). Longueur 2 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeâtre foncé. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres aussi profonde que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 51:37). Lobe frontal long de 0,12 mm, rétréci en avant, déprimé au milieu. Yeux grands, en vue dorsale presque 1,3 fois plus longs que le lobe frontal, deux fois plus longs que les tempes; celles-ci courtes et arrondies. Vertex très légèrement convexe. Fossettes interoculaires très petites, à peine visibles, leur bord antérieur situé un peu derrière le niveau du milieu des yeux. Pédicelle antennaire un peu plus large que long; articles III, IV et VI de même grandeur, à peu près une fois et demie plus larges que longs, à peine plus petits que V, un peu plus petits que VII ou VIII. Pronotum aussi large que long et aussi large que la tête, les yeux compris. Elytres à la suture beaucoup plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 67:87); callosité humérale peu marquée; strie suturale complètement effacée. Tergites I à III chacun avec une seule paire de fossettes basales assez grandes, situées latéralement. Métasternum orné d'une grande fossette médiane allongée et profonde; surface de chaque còté de celle-ci aplatie et très finement ponctuée. Caractères sexuels de la femelle. Articles antennaires IX et X de même grandeur, aussi longs que larges; XI à peu près 1,8 fois plus long que large, à peine plus long que IX et X réunis. Male inconnu. RÉVISION DU GENRE SATHYTES 305 Sathytes species indet. c Matériel étudié: Taiwan, Fenchihu, 1400 m, 14.V.1977, 1 2 leg. J. & S. Klapperich (Mus. Genève). Longueur 2,05 mm. Coloration entièrement d’un brun très foncé. Pubescence grisâtre. Ponctuation sur les élytres à peine plus superficielle que sur l’avant-corps. Tête, les yeux compris, plus large que longue (rapport 49:40). Lebe frontal long de 0,14 mm, rétréci en avant, déprimé au milieu. Yeux relativement petits, en vue dorsale aussi longs que le lobe frontal ou une fois et demie plus longs que les tempes; celles-ci assez longues, légèrement arrondies. Vertex nettement convexe. Fossettes interoculaires bien marquées, situées chacune dans une dépression ronde, leur milieu étant au niveau du bord postérieur des yeux. Pédicelle antennaire un peu plus large que long; article III à peu près d’un tiers plus large que long, IV a VIII plus courts que III, presque deux fois plus larges que longs, IV, VI et VIII à peu près de même grandeur, légèrement plus grands que III, un peu plus petits que V ou VII. Pronotum aussi large que la tête, les yeux compris, et aussi large que long. Elytres, à la suture, beaucoup plus courts que larges dans leur ensemble (rapport 60:78); callosité humérale assez peu marquée, strie suturale développée mais très fine. Tergite I orné de six grandes fossettes basales régulièrement espacées. Tergites II et III ornés chacun de six fossettes basales plus petites mais bien visibles. Les deux fossettes internes du tergite I sont séparées par un espace à peu près deux fois et demie plus grand que celui qui sépare la fossette interne de la fossette inter- médiaire ou une fois et demie plus grand que celui qui sépare la fossette intermédiaire de la fossette externe. Métasternum avec une dépression médiane très légère ornée en arrière d’une fossette allongée et profonde. Caractères sexuels de la femelle. Articles antennaires IX et X nettement plus larges que longs, IX un peu plus petit que X; XI d’un quart plus long que large, très légèrement plus long que IX et X réunis. Male inconnu. TABLEAU DES SATHYTES 1 Elytres ornés chacun de quatre fossettes basales SSR i Me 2 — Elytres ornés chacun de trois fossettes basales. Petite espèce oe ae 1,3 mm minutus 2 TergiteI orné d’une paire de fossettes basales situées latéralement 3 — Tergite I orné de quatre ou six fossettes basales 4 3 Fossettes interoculaires bien marquées, leur bord antérieur situé au niveau du milieu des yeux. Fossettes basales du tergite I très petites, à peine visibles species indet. a — Fossettes interoculaires très petites, à peine UE situées derrière le niveau du milieu des yeux. Fossettes basales du tergite I assez grandes | species indet. b 4 Tergite I orné de quatre fossettes basales, tergites II et III ornés chacun de deux BER SD SIC SUR ai) LEE ALICE NS SH ee aT I DUT Se 5 == Wergites I à III ornés chacun de six fossettes basales . . . . . . . . . . 6 5 Espèce plus petite, longue de 1,6 à 1,65 mm. Antennes plus courtes, article XI Shea ast / fois ploslongque.larse a Gi del. vespertinus 306 16 IVAN LÖBL Espece plus grande, longue de 2,1 mm. Antennes plus longues, article XI chez 3 un peu plus de deux fois plus long que large. . . . . . . . . . reductus Petites espèces longues de 1,35 à 1,5 mm . . . | 77 Espèces de taille moyenne à grande, longues de 1 GR a = mm . CON 10 Tempes courtes mais assez bien développées, au moins aussi longues qu’un tiers de la longueur des yeux . . . . 3 È x 8 Tempes tres courtes, au plus aussi Tone: qu’un at de 1a joe ds VEUX. A i a a ee ee SI 9 Article antennaire XI chez 3 muni d’un petit tubercule subbasal et d’une grande dent basale terminée par une minuscule vésicule hyaline et par des soies see ERA ARI EN Fe as à vafelus Article antennaire XI chez & muni d’une dent basale simple . . . . . . imitator Yeux en vue dorsale quatre fois plus longs que les tempes . . . . . . clavalis Yeux en vue dorsale six à huit fois plus longs que les tempes . . . . . . . rufus Tempes pas plus longues que le diamètre d’une ommatidie . . . . . . . . 11 Tempes nettement plus longues que le diamètre d’une ommatidie . . . . . 12 Lobe frontal plus court que la moitié de la longueur des yeux. FFE un peu plus clairs que l’avant-corps . . . . . e ocolatus Lobe frontal plus long que la moitié ae Ta Ihr de yeux. Coloration entierement d’un brun,srougeätre 17. 2) a) e clavatus Yeux nettement plus longs que les tempes . . 2.2. ee eee 13 Yeux a peu’pres aussi longs que les tempes | eee 18 Fossette épipleurale bien développée, strie épipleurale prolongée vers la callo- site humerale . 0.0202 e ey 14 Fossette épipleurale atrophiée, strie épipleurale non courbée vers la callosité humerale :. . 212.20 200002002 ae ee ra Articles antennaires III et IV de même grandeur, à peu pres deux fois plus larges que Ones. so ee ee ae. CC 15 Article antennaire III à peu près d’un tiers plus Fee que long, nettement plus long que IV... . . 0 wen ea a tl ER Article antennaire VIII de même grandeur ou plus grand que VII . . . . . 16 Article antennaire VIII plus petit que VII . . . . . . . . . . . . . fuliginosus Yeux plus grands, 2 à 3 fois plus longs que les tempes. &: base de l’article antennaire XI prolongée en longue Hs terminée par une lamelle hyaline y AT: POUR di. 5 RE CR appendiculatus Yeux sine petits, 1,5 à 2 fois plus ons que ne tempes. ¢: article antennaire XI orné d'un grand tubercule basal .. . ........4 ASTA 17 Taille plus grande, longueur comprise entre 1,8 et 3,1 mm. G': tubercule basal de l’article antennaire XI muni de deux vésicules hyalines . ... "arms Taille plus petite, longueur 1,6 mm. 4: tubercule basal de l’article antennaire XI sans vésicule . franzi Grande espèces, longues d’au moins 23mm ......... . 19 Espèce plus petite, longue de 1,9 mm +... VE NES hamulifer RÉVISION DU GENRE SATHYTES 307 19 Articles antennaires IX à XI chez $ fortement hypertrophiés et asymétriques, IX muni d’une apophyse hyaline, XI orné d’un tubercule basal. . . . . . 20 — Articles antennaires IX à XI chez 3 subsymétriques et peu hypertrophiés, Sd apophyse et detubereule n te 2. nn . , simplex AE antennaire V plus grand que IV... . … : . . . . . . . . . grandis — Article antennaire V aussi grand que IV. . . . . . . . . DU 2) Monlanus REMERCIEMENTS Au terme de cette étude, je tiens encore à remercier tous les collègues qui m’ont soumis des Sathytes; ce sont: Mie N. Berti de Paris, MM. J. P. Duffels d’ Amsterdam, H. Franz de Vienne, P. M. Hammond de Londres, J. Krikken de Leiden, G. C. Varley d’Oxford et W. Wittmer de Bâle. Je remercie aussi tout particulièrement M. N. Leleup qui a vérifié pour moi plusieurs caractères des Batoxyla africains non représentés au Muséum de Genève. INDEX BIBLIOGRAPHIQUE JEANNEL, R. 1957. Sur quelques Psélaphides du Tonkin recueillis par le Père A. de Cooman. Revue fr. Ent. 24: 5-32. — 1959. Révision des Psélaphides de l’Afrique intertropicale. Annls. Mus. r. Congo Belge, Seka. 7). 1-742. — 1960. Sur les Psélaphides (Coleoptera) de l’Inde septentrionale. Bull. Br. Mus. nat. Hist., Ent. 9: 401-456. LELEUP, N. 1976. Mission entomologique du Musée Royal de l’Afrique Centrale aux Monts Uluguru, Tanzanie. 21. Coleoptera Pselaphidae. Revue zool. afr. 90: 769-836. RAFFRAY, A. 1890. Etude sur les Psélaphides VI. Diagnoses des espèces nouvelles sur lesquelles sont fondés des genres nouveaux. Revue Ent. 9: 193-219, pl. II et III. — 1894. Révision des Psélaphides des iles de Singapore et Penang. Revue Ent. 13: 197-282. — 1904. Genera et catalogue des Psélaphides. Annls. Soc. ent. Fr. 73: 1-476, pl. 1 et 2. — 1908. Coleoptera fam. Pselaphidae. Genera Insectorum, Wytsman, 64. 487 pp., 9 pl. — 1912. H. Sander’s Formosa-Ausbeute. Ent. Mitt. 1: 103-109. WESIwooD, J. O. 1870. Descriptions of twelve new exotic species of the Coleopterous family Pselaphidae. Trans. R. ent. Soc. Lond. 1870: 125-132. — 1874. Thesaurus entomologicus oxoniensis or, illustrations of new, rare, and interesting Insects. Oxford, Clarendon Press, 205 pp. Adresse de l’auteur : Muséum d’Histoire naturelle Case postale 284 CH-1211 Genève 6 Suisse ne. REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Tome 86 — Fascicule 1 HOFFMAN, Richard L. On the status of the milliped genus C an Peters, 1864 (Sphaeriodesmidae) (With 8 text-figures) . ee 3 RY BADONNEL, André. Psocoptères de la Côte d’Ivoire (2° note) (Avec 24 a Frey, H. et P. VoGEL. Etude de la torpeur chez Suncus etruscus (Savi, 1822) (Soricidae, Insectivora) en captivité (Avec 5 figures) . ER PER OsELLA, Giuseppe. Nuove specie di Curculionidi delle isole Mascaregne Ea (Con 5 figures) . SIRIO A A nh ea ANA PUTHZ, Volker. Neue Octavius-Arten von der Elfenbeinküste und Bemerkungen über andere afrikanische Gattungsvertreter (Coleoptera, Staphylinidae) 26. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen (Mit 14 Textfiguren) ARGANO, Roberto et Claudio MANICASTRI. À new Akermania from Sri Lanka (Ceylon) (Crustacea, Isopoda, Armadillidae) (With 4 figures) . a iat RE CZAPLINSKI, Bogdan and Claude VAUCHER. Redescription of Echinocotyle multiglan- dularis (Baczynska, 1914) (Cestoda, De A (With 13 figures and 1 plate) . he? LÔBL, Ivan. Die Scaphidiidae Ce Südindiens (Mit 62 Abbildungen) NADIG, A. Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos III. Die Gruppe Uro- menus (Uromenus) poncyi Bolivar, 1902 mit Beschreibung einer neuen species aus dem Atlas (Mit 20 Abbildungen) We ans; KRAMER, Eugen. Typenkatalog der Echsen im Naturhistorischen Museum Basel (BM), Stand 1978 ; CONDE, B. Palpigrades de Grèce, de a et du CRAS ae 9 frodi BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni di Grecia XI. Specie nuove o interessanti, cavernicole ed epigee (Con 37 figure nel testo) SITO : È È FAIN, A. et V. AELLEN. Les es (Acarina, N parasites té nes souris de Suisse. I. é : JUBERTHIE, C. Un Cyphophthalme nouveau ee grotte de ale done Troglosiro aelleni n. gen., n. sp. (Opilion Sironinae) (Avec 6 figures) BOURNE, J. D. Description de trois nouvelles especes du genre Niphadobata (Diptera: Tipulidae), avec quelques remarques biogéographiques (Avec 30 figures) . RAKOVIC, Miloslav. A New Genus and New Species of the Tribe Psammodiini (Coleop- tera, Aphodiidae) (With 2 figures) OT SAH 2 DELLACASA, Giovanni. Studi di sistematica sugli Aphodiinae (Coleoptera Scara- baeidae) VIII. Aphodius (Pharaphodius) vernilis A. Schm. e jodhpurensis Petr. (Con 8 figure) : 2 ROP ELIA RT RO PETTO MAHNERT, Volker. Pseudoskorpione ra) aus Höhlen der Türkei und des Kaukasus (Mit 16 Abbildungen) NAN ue ER Er BAUD, François J. Myotis aelleni, nov. spec., chauve-souris nouvelle d° Argentine (Chiroptera: Vespertilionidae) (Avec 4 figures) . Doe Lili BESUCHET, Claude. Description d’un nouveau Batrisus Aubé (C opt Pselaphi- dae) (Avec 4 figures) RE A Ten 1 Ba One ie aera a ae Losi, Ivan. Révision du genre Sathytes Westwood (Coleoptera, Pselaphidae) (Avec 38 figures) . 131-157 159-166 167-179 181-202 203-220 279-284 285-307 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Volume 86 — Number 1 HorFMAN, Richard L. On the status of the milliped genus Cyphodesmus Peters, 1864 (Sphaeriodesmidae) . 2 È BADONNEL, André. Psocoptera from Ivory Coast Frey, H. and P. VoceL. Studies of the torpor in Suncus etruscus (Savi, 1822) (Soricidae, Insectivora) in captivity . Soe ke) ee OsELLA, Giuseppe. New Curculionidae from Mascaregne Islands (Coleoptera) . PuTHZ, Volker, New Octavius-species from Ivory Coast and revisional remarks on other african species . ARGANO, Roberto and Claudio MANICASTRI. A New Akermania from Sri Lanka (Ceylon) (Crustacea, Isopoda, Armadillidae) . CZAPLINSKI, Bogdan and Claude VAUCHER. Redescription of Echinocotyle multiglan- dularis (Baczynska, 1914) (Cestoda, Hymenolepididae) LosL, Ivan. The Scaphidiidae (Coleoptera) from Southern India . NapIG, A. Contribution to the knowledge of Moroccan Orthoptera. III. The group Uromenus (Uromenus) poncyi Bolivar, 1902 with description of a new species from the Atlas Mts KRAMER, Eugen. Type-Specimens of Saurians in the Museum of Natural History of Basel (BM), issue 1978 ConDE, B. Palpigrads from Greece, Guyana and Kenya BRIGNOLI, Paolo Marcello. Spiders of Greece XI. New or interesting species, cave dwelling or epigeous FAIN, A. and V. AELLEN. The Myobiidae (Acarina, Prostigmata) parasites on bats in Switzerland. I JUBERTHIE, C. A new cave-dwelling Cyphophthalmi from New Caledonia: Troglosiro aelleni n. gen., n. sp. (Opiliones Sironinae) BOURNE, J. D. Description of three new species of a (Diptera: Tipulidae) with some biogeographical comments RAKOVIC, Miloslav. A new Genus and new Species of the Tribe Psammodiini (Coleoptera, Aphodiidae) . DELLACASA, Giovanni. Taxonomic studies on Aphodiinae (Col. Scarabaeidae). VIII. Aphodius (Pharaphodius) vernilis A. Schm. and jodhpurensis Petr. . MAHNERT, Volker. Pseudoscorpions (Arachnida) from caves of Turkey and the Caucasus BAUD, François J. « Myotis aelleni », n. sp., new bat from Argentina (Chiroptera: Vesper- tilionidae) . BESUCHET, Claude. Description of a new Batrisus Aubé (Coleoptera, Pselaphidae) LosL, Ivan. Revision of the genus Sathytes Westwood (Coleoptera, Pselaphidae) Pages 131 159 167 181 203 221 233 251 255 259 267 279 285 Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GÉNÉRALES i Travaux reçus : la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse . de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Museum d’Histoire naturelle de Genève. : Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis a un comité de lecture. Langue : les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais. Frais: la Revue assume les frais d’impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. | Tirés à part: les auteurs reçoivent gratuitement 50 tirés à part sans couverture, les exemplaires commandés en plus, ou avec couverture, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif. 2. TEXTE Manuscrits : les manuscrits doivent être livrés prêts pour l’impression, en 2 exemplaires, dans leur rédaction définitive. Ils doivent être dactylographiés. Nombre de pages: les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract : pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract » en anglais qui paraitront en tête de l’article. Résumé : pour tous les travaux, il est demandé. un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé. Indications typographiques : souligner une fois les textes à mettre en ifalique (par exemple les mots latins). deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). trois fois les textes à mettre en CAPITALES. par un trait ondulé les textes à mettre en caractères gras. ——— par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés). =): | Mots latins: les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa, - in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis. Noms d'auteurs : les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom de genre ou d’espèce s'écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems. Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires; références en italiques). PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp. — . 1889a. Etudes sur quelques Héliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liege 9: 1-61, 419-472. — 18895. Note sur quelques Héliozoaires. Archs. Sci. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp. On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications in the British Museum (Natural History) Library London 1968. 3. ILLUSTRATIONS Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire: 1. les originaux; 2. une copie des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format Ad. Réduction : Les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La réduction définitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer une échelle sur chaque figure. Dimension : les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification, soit 18,4 cm de haut X 12,2 cm de large, légende comprise. Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm x 12,2 cm). Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée. 4. CORRESPONDANCE Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue. _ Adresse : Rédaction de la Revue suisse de Zoologie Muséum d'Histoire naturelle Route de Malagnou — Case postale 284 CH-1211 Genève 6 (Téléphone: (022) 35 91 30). PUBLICATIONS DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE “J En vente chez GEORG & Ce, libraires à Genève CATALOGUE DES INVERTÉBRÉS DE LA SUISSE Fasc. 1. SARCODINÉS par E. PENARD Pri 2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.— 3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.— 4, ISOPODES par J. CARL 8.— 5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT 5.50 6. INFUSOIRES par E. ANDRE 18.— 7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER i= 8. COPEPODES par M. THIÉBAUD 18.— 9. OPILIONS par R. DE LESSERT | 11.— 10. SCORPIONS par R. DE LESSERT | 3.50 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38. — 12. DECAPODES par J. CARL 11.— 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRÉ 11.— 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 18.— 15. AMPHIPODES par J. CARL 12.— 16. HIRUDINÉES, BRANCHIOBDELLES et POLYCHETES par E. ANDRÉ 17.50 17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.— 18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.— LES OISEAUX DU PORT DE GENEVE EN HIVER par F. de SCHAECK Avec 46 figures dans le texte Fr. 6.— En vente au Muséum da’ Histoire naturelle de Genève CATALOGUE ILLUSTRE DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE Ite partie — FosstLes — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.— COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. Gisin 312 Seiten, 554 Abbildungen épuisé THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text Fr. 30.— IMPRIMÉ EN SUISSE Fascicule 2 1979 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE BR:DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG JUIN 1979 TOME 86 — FASCICULE 2 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. Benz — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLoor — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. ScHoLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VoGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie À Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève pe i r. e on Pannes #3 Tome 86 Fascicule 2 1979 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG JUIN 1979 REVUE SUISSE DE ZOOEGageh TOME 86 — FASCICULE 2 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLoor — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. ScHoLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le President de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Museum de Geneve et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève ! | | = Gre TA = | Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc.2 | p. 313-320 | Genève, juin 1979 Les Myobudae (Acarina, Prostigmata) parasites des Chauves-souris de Suisse. IT. par A. FAIN et V. AELLEN Avec 7 figures ABSTRACT The Myobiidae (Acarina, Prostigmata) parasites on bats in Switzerland. II. — Nine species are recorded from Switzerland, two of them are described as new: Acanthophthi- rius paranoctulius n. sp. (from Nyctalus noctula and lasiopterus) and Pteracarus bre- viatus n. sp. (from Pipistrellus savit). Dans un travail précédent (FAIN & AELLEN 1979) nous avons signalé la présence sur les chauves-souris de Suisse, de 11 espéces de Myobiidae faisant partie de 4 genres. Récemment, le junior auteur a eu l’occasion de récolter des nouveaux spécimens de Myobiidae dont certains provenaient d’hôtes qui n’avaient pas encore été trouvés infestés par ces parasites. Ce nouveau matériel comprend 9 espèces de Myobiidae dont 2 sont nouvelles pour la Science et 7 sont nouvelles pour la faune suisse. Ce présent travail est consacré à l’étude de ce matériel. Les types des espèces nouvelles et la plupart du matériel sont déposés dans les collec- tions du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Genre Acanthophthirius Perkins, 1925 1. Acanthophthirius (Acanthophthirius) poppei (Trouessart, 1895) Nous attribuons à cette espèce des spécimens femelles récoltés sur les hôtes suivants: 1) Vespertilio murinus, dans 2 localités différentes de Suisse: Col de Bretolet, Champery, Valais, 7.VIII.1969 (chiroptére 4 n° 3435, récolté par J. Aubert) (1 acarien >); Bellerive, Genève, 3.V.1962 (chiroptère g n° 2664, rec. par C. Bordier) (2 acariens ¥). 314 A. FAIN ET V. AELLEN Ces spécimens mesurent respectivement (longueur X largeur) 550 p x 240 u, 570 u x 270 u et 495 u x 240 u. Poils ic 4 espacés de 108 u à 115 u. Poils ic 2 et ic4 subégaux en longueur (120-125 u). Poils vi et ve larges de 18 u. Sclérites opisthogastriques espacés de 48 u. et situés à égale distance des poils ic 4 et des g 1. Les poils d 3 sont plus progressivement effilés que chez A. poppei et A. noctulius. 2) Pipistrellus kuhli, Genève, ville, 16.1.1974 (chauve-souris g n° 3575, réc. F. Sallin) (159): 3) Pipistrellus savii, Sionnet, Genève, 20.1V.1908 (chauve-souris g n° 3813, rec. M. Rubin) (2 99). Seul l'examen de spécimens mâles en provenance de ces chauves-souris pourra nous dire si ces femelles appartiennent réellement à A. poppei. 2. Acanthophthirius (Acanthophthirius) paranoctulius spec. nov. La femelle de cette espece n’est pas separable de celle de A. noctulius (Radford). Le mâle, par contre, est bien distinct de cette espèce, comme de toutes les autres espèces decrites dans le sous-genre, par les caracteres suivants: l. Corps moins fortement élargi entre les pattes III et IV et en arrière des pattes IV que chez A. poppei, A. etheldredae et A. noctulius. 2. Poils ic 4 et coxaux IV fins et subégaux (50 a 55 u de long). 3. Poils ic 4 plus espacés (40 u) que chez A. noctulius (30 u) et poils coxaux IV beau- coup moins espacés (126 u) que chez cette espèce (210 u). 4. Opisthosoma d’aspect écailleux dorsalement et ventralement. Autres caractères (plaque génitale, pénis et poils d 1 et d 2) comme chez A. noctulius. Male (fig. 1-3): holotype long de 420 u, large de 185 u entre les pattes II et III, de 210 y entre les pattes III et IV et de 200 u en arrière des pattes IV. Chez deux paratypes la longueur du corps est de 390 u et 385 u. Chez l’un de ces paratypes l’opisthosoma est plus étroit (150 u) que la largeur du corps entre les pattes II et III (180 u). Opistho- notum avec une large zone non striée suivie d’une striation sinueuse d’aspect écailleux. Poils dorsaux rappelant A. noctulius. Poils ve, sc e, sc i et d I longs respectivement de 93 4, 132 u, 75 u et 140 u. Les poils d / sont environ 3 fois plus courts (45 u) que les d2 (135 »). Plaque génitale très légèrement asymétrique, sans gaine distincte pour le penis et portant 7 courts poils. Penis long de 110 u. Poils ic 2, ic 3, ic 4 et coxal IV longs respectivement de 60 u, 48 u, 50-55 u et 50-60 u. Pattes II nettement plus fortes que les suivantes. Le poil ventral des trochanters II-IV est épineux. Femelle (fig. 4): elle n’est pas séparable de celle de A. noctulius (voir FAIN 1976). L’allotype est long de 534 u, large au maximum de 243 u. Les poils ic 4 sont espacés de 99 à 112 y (allotype et paratypes), les ic 2 sont espacés de 69 à 75 u. Notons encore que le poil cylindrique subapical du tarse II est 1,4 fois plus long que le solenidion de ce tarse. Les poils ic 2 sont légèrement plus forts et plus longs (100-120 x) que les ic 4 (70-85 y). Poils v i longs de 60 u, épais de 14,5 u à 18 u suivant les spécimens. Sclerites opisthogastriques espacés de 45 u, leur bord postérieur est légèrement strié. Les femelles de A. noctulius et de A. paranoctulius sont très difficiles à séparer de celles de A. poppei et de A. etheldredae. Notons cependant que chez les premières les MYOBIIDAE DE SUISSE. II 315 poils ic 2 sont relativement plus épais et plus longs comparés aux poils ic 4 (ces poils sont subégaux chez les secondes) et que le bord postérieur des sclérites opisthogastriques est légèrement strié, ce que nous n’avons pas observé chez les secondes. Fic. 1-3. Acanthophthirius paranoctulius Sp. n. Holotype mâle en vue ventrale (1) et dorsale (2); région sexuelle (3). Position systématique de A. (A.) paranoctulius Nous rangeons A. paranoctulius dans le sous-genre typique à cause de l’hétéro- morphisme du mâle, lequel se traduit notamment par l'élargissement de la partie posté- rieure du corps et l’épaississement de la patte II. Notons cependant que cet hétéro- 316 A. FAIN ET V. AELLEN morphisme est moins marqué ici que chez les autres espèces du sous-genre et cette espèce constitue donc une forme de transition entre le sous-genre typique et Myotimyobia. . . = s r Nous pensons néanmoins devoir conserver ce dernier sous-genre, car il n’est pas prouvé jusqu'ici qu'une même espèce peut posséder les deux types de mâles (homéo et hétéro- morphe). FIG. 4. Acanthophthirius paranoctulius sp. n. Allotype femelle ventralement. Hôtes et localités 1) Nyctalus noctula, dans 3 localités différentes de Suisse: Bois de Sauvabelin, Lau- sanne, 11.1977 (chauve-souris 3 n° 3743, rec. A. Keller) (Holotype et 2 paratypes dd, allotype et 6 paratypes 99, 1 paratype nymphe); Parc Mon-Repos, Genève, 8.XT.1972 (chauve-souris 9 n° 3548) (1 paratype nymphe); Chêne-Bourg, Genève, 26.VIII.1975 (chauve-souris 3 n° 3605, rec. A. Ackermann) (1 paratype 9). MYOBIIDAE DE SUISSE. II 317 2) Nyctalus lasiopterus, Col de Cou, Champéry, Valais, 2.X.1962 (2 n° 2683, rec. par V. Dorka) (2 paratypes 99; même lieu, 1.X.1962 (2 n° 2684, rec. par V. Dorka) (1 paratype ©). 3. Acanthophthirius (Myotimyobia) pantopus (Poppe et Trouessart, 1895) Une femelle provenant de Barbastella barbastellus (2 n° 3380), Grottes aux Fées de Vallorbe, Vaud, 24.11.1971 (rec. P. Strinati et V. A.). 4. Acanthophthirius (Myotimyobia) serotinus Fain, 1973 Acanthophthirius (Myotimyobia) serotina Fain, 1973: 218 Acanthophthirius serotinus Haitlinger, 1978: 46. Hom. et Syn. nov. Cette espèce a été décrite de la Sérotine, Eptesicus serotinus, de Belgique, de Hongrie et de Pologne (FAIN 1973 et 1976). HAITLINGER (1978), sans connaitre ces travaux, a redécrit cette espéce de Pologne, sous le même nom, pensant avoir affaire à une espèce nouvelle. L’un de nous (V. A.) l’a découverte en Suisse chez l’hôte typique dans les localités suivantes : Sérotine (© n° 3325), Genève, Jardin Botanique, 18.IX.1968 (M!!® Boutboul) (8 22 et 4 39). Sérotine (3 n° 3419), Trélex, Vaud, 10.VIII.1972 (V. A.) (1 9). Tous ces spécimens mâles diffèrent légèrement des mâles de la série typique par les caractères suivants: 1) Le poil trochantérien ventral et le poil antéroventral du fémur des pattes III et IV est plus fin et plus long et non épineux; 2) Les 2 prolongements antérieurs de l’écusson génital sont plus longs; 3) Le prolongement postérieur de cet écusson opposé à la gaîne du pénis, est soit droit, soit légèrement courbé. 5. Acanthophthirius (Myotimyobia) namurensis Fain, 1976 Acanthophthirius (Myotimyobia) myoti namurensis Fain, 1976: 156 Acanthophthirius (Myotimyobia) pantopus, FAIN 1976: 157, fig. 23 et Fan & WHITAKER 1976: 131 (nec POPPE & TROUESSART 1895) Acanthophthirius (Myotimyobia) namurensis, FAIN 1978: 204 (fig. 17-18) Acanthophthirius (Myotimyobia) hanensis Fain, 1978: 199 (fig. 4-6). Syn. nov. Cette espèce a été décrite chez Myotis nattereri, de Belgique. Elle n'était connue que par des spécimens femelles. Récemment, FAIN (1978) a décrit une nouvelle espèce, A. (M.) hanensis, d’après un spécimen mâle récolté sur Barbastella barbastellus, des grottes de Han de Belgique. Ce spécimen avait été attribué erronément à A. pantopus Poppe et Trouessart, 1895 (voir FAIN 1976). Dans le matériel récolté par l’un de nous (V. A.) sur 2 Myotis nattereri de Suisse nous avons découvert des femelles qui sont identiques à A. namurensis et des mâles qui ne sont pas séparables de A. hanensis. Il s'avère ainsi que ces deux espèces sont synonymes. 318 A. FAIN ET V. AELLEN Hôtes et localités Sur Myotis nattereri (3 n° 3218), Col de Jaman, Montreux, Vaud, ITS 9S7-Tree: G. Gillieron) (4 33 et 4 nymphes); sur ce même hôte (3 n° 3349) de la grotte de Cotencher (NE 13), Rochefort, Neuchâtel, 30.IX.1969 (rec. V. A.) (19 et I nymphe). 6. Acanthophthirius (Myotimyobia) emarginatus Dusbabek, 1963 L’unique spécimen récolté est une femelle provenant de l'hôte typique, Myotis emarginatus (3 n° 162), Grotte de Moron (NE 10), Les Planchettes, Neuchatel, 16.X1.1946 (rec. VIAL) Cette espèce ressemble étroitement à A. (M.) natalensis (Lawrence, 1951) (voir FAIN & WHITAKER 1976). 7. Acanthophthirius (Myotimyobia) bechsteinialis Fain, 1978 Cette espèce a été décrite récemment sur Myotis bechsteini de Belgique. Nous l’avons retrouvée en Suisse sur ce même hôte: Chiroptère © n° 649, Commugny, Vaud, 3.X.1954 (rec. J. Steffen et V. A.) (2 nymphes) et chiroptère 3 n° 2317, grotte de la Grande Poule (VD 12), Sainte-Croix, Vaud, 8.XT.1953 (rec. P. Strinati) (1 3). Acanthophthirius (Myotimyobia) sp. n° 1 Nous possedons deux spécimens mâles récoltés par V. A. sur Myotis brandti (3 n° 3417), Nidlenloch (SO 1), Oberdorf, Soleure. 25.V.1972 (rec. P. Strinati et V. A.). L’un de ces spécimens est encore enfermé dans sa dépouille de mue et il est en très mauvais état de conservation. Le second spécimen est en meilleur état, mais il est néan- moins fortement rétracté et son identification exacte impossible. Il présente une plaque génitale semblable à celle de À. namurensis Fain (= À. hanensis Fain) mais s’en dis- tingue cependant par la longueur nettement plus grande des poils ic 3 (60 u) et ic 4 (48 u), et un écartement plus grand des poils ic 4 (environ 70 u). De nouveaux spécimens en meilleure condition sont nécessaires avant de pouvoir identifier cette espèce avec cer- titude. Genre Pteracarus Jameson et Chow, 1952 l. Pteracarus breviatus spec. nov. Cette nouvelle espèce est très proche de P. chalinolobus (Womersley, 1941) décrite de Chalinolobus gouldii d’Australie. Elle s’en distingue par les dimensions beaucoup plus petites du corps, par la longueur plus petite de certains poils, chez la femelle, par la presence des poils d 5, chez le mâle par la structure différente de la région génitale. Rappelons que FAIN & LukoscHus (1979) ont décrit récemment le mâle de P. chali- nolobus. Notons encore que la femelle de cette nouvelle espèce se distingue de P. pipistrellius (Radford) par les dimensions plus petites et quasi vestigiales des poils d 1-d 3. MYOBIIDAE DE SUISSE. II 319 Femelle (fig. 5-6): holotype long de 330 u, large de 210 u. Chez un paratype ces dimensions sont 345 u x 225 u. Les poils dorsaux mesurent: ve 90 u; vi 8,4 u; sce momma 72 u: 11 135 a: dl, d2et d3 environ 2 u; 13 20 u; 14 23 u; ie] 25 u; ic 2 42 u; ic 3 50 u; ic 4 forts, 17 u; coxal IV 14 u. Gnathosoma large de 44 u. Les poils medians de la face ventrale du genu I sont fins. Pattes: genu IV avec 6 poils dont le dorsal est très fort; fémur IV avec un fort poil épineux postérieur; tibias III-IV avec une courte épine ventroapicale. Male (fig. 7): allotype long de 280 u, large de 183 u. Longueur des poils: ve 70 y; SRE 1 108 ud 19 uw; d2 15-18 a; te 1 25 Ww ic235 u; ic 3 50-60 u; ic 4 14 u; FIG. 5-7. Pteracarus breviatus Sp. n. Holotype femelle en vue ventrale (5) et dorsale (6). Mâle allotype: Région sexuelle (7). 320 A. FAIN ET V. AELLEN coxal IV 13 u. Penis long de 150 u, fortement effilé à l’apex. Pattes comme chez la femelle. Hôte et localité Sur Pipistrellus savii, Sionnet, Genève, 20.1V.1908 (chiroptère & n° 3813, récolté par M. Rubin) (Holotype et 2 paratypes 3d, allotype et 2 paratypes 99). 2. Pteracarus minutus daubentoni Dusbabek, 1973 Nous attribuons à cette sous-espèce des mâles et femelles découverts sur les hôtes suivants: 1) Myotis nattereri (3 n° 3218, rec. G. Gilliéron), Col de Jaman, Montreux, Vaud, 17.IX.1967 (1 & et 2 99); 2) Myotis nathalinae (2 n° 3715, rec. J. D. Bourne), Cologny, Genève, 25.IX.1976 (2 dd, 19 et 3 nymphes). Ce sont des nouveaux hôtes pour cette sous-espèce. Pteracarus minutus occidentalis Dusbabek et Wilson, 1973 L’unique femelle correspondant à la description de cette sous-espèce fut récoltée sur un Barbastella barbastellus (2 n° 3379) de la Grotte aux Fées, Vallorbe, Vaud, 24.11.1971 (rec. P. Strinati et V. A.). C’est un nouvel hôte pour cette sous-espèce. Cette identification devra toutefois être confirmée par l’examen d’un spécimen mâle. BIBLIOGRAPHIE DUSBABEK, F. 1973. A systematic review of the genus Preracarus (Acariformes: Myobiidae). Acarologia 15: 240-288. FAIN, A. 1973. Notes sur quelques nouveaux acariens parasites de Mammifères (Myobiidae: Trombidiformes). Bull. Annls Soc. r. ent. Belg. 109: 216-218. — 1976. Les Acariens parasites des chauves-souris de Belgique. I. Famille Myobiidae (Pros- tigmates). Biol. Jb. Dodonaea 44: 143-162. 1978. Notes sur quelques Myobiidae (Acari, Prostigmata) parasites de Chiroptères. Acta Zool. Path. Antverp. 73: 197-211. FAIN, A. & V. AELLEN. 1979. Les Myobiidae (Acarina, Prostigmata) parasites des Chauves- souris de Suisse. I. Revue suisse Zool. 86: 203-220. FAIN, A. & F. S. Lukoscuus. 1979. Parasites of Western Australia. VI. Myobiidae parasitic on bats (Acarina: Prostigmata). Rec. West. Austr. Mus. 7: 61-107. FAIN, A. & J. O. WHITAKER, Jr. 1976. Notes on the genus Acanthophthirius Perkins in North America (Acarina: Myobiidae). Bull. Annls Soc. r. ent. Belg. 112: 127-143. HAITLINGER, R. 1978. Four new species of the genus Acanthophthirius Perkins, 1925 (Acarina, Myobiidae) from bats of Poland. Bull. ent. Pol. 48: 41-47. Adresses des auteurs . Institut de Médecine Tropicale Muséum d’Histoire naturelle 155 Nationalestraat case postale 284 B-2000 Antwerpen, Belgique CH-1211 Genève 6, Suisse Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 2 p. 321-334 Genève, juin 1979 Opilionids of the suborder Gonyleptomorphi from the American caves, collected by Dr. Pierre Strinati by Vladimir SILHAVY With 32 figures ABSTRACT Pachyloides aelleni n. sp. (Uruguay), /socranus strinatii n. sp., Rhopalocranaus bordoni n. sp., Leiostenus leiobuniformis albidecoratus n. ssp. (all from Venezuela), Ancistrotellus hauseri n. sp. (Brazil), and Arganotus strinatii n. sp. (Guatemala) are described and figured. The first study on a considerable and very interesting collection of cave opilionids from the Museum of Natural History of Geneva, made by D! Pierre Strinati in course of his zoological expeditions in America (1968-1973) was published in 1974 (SILHAVy). This paper gives—as results of my later researches—a list of seven species and one sub- species from the suborder Gonyleptomorphi, found in Guatemala, Venezuela, Uruguay and Brazil. Of them, five species and one subspecies are new. Only the data from the localities, written by the collector on the labels, are mentioned in this paper. Further details about biotopes are given in the lists of STRINATI (1971, 1977). I have been abled to treat the collection through the generosity of D" V. Aellen, director of the Museum of Natural History in Geneva. I wish to thank especially Dr. Bernd Hauser, curator in Arthropods of this museum, who met all my wishies with an exceptional amiability in the course of my stay in Geneva. Holotypes, allotypes and paratypes are deposited in the collections of the Museum of Natural History in Geneva, some paratypes are in my collection. 322 VLADIMIR SILHAVY SYSTEMATICAL REVIEW Suborder GONYLEPTOMORPHI Fam. Gonyleptidae Sund., 1833 Subfam. Pachylospeleinae Silh., 1974 Pachylospeleus Silh., 1974 |. Pachylospeleus strinatii Silh., 1974 Subfam. Pachylinae Sor.-Roewer, 1913 Pachyloides Holmberg, 1878 2. Pachyloides aelleni Sp. n. Subfam. Cranainae Rwr., 1913 Isocranaus Rwr., 1915 3. Isocranaus strinatii sp. n. Rhopalocranaus Rwr., 1913 4. Rhopalocranaus bordoni sp. n. Subfam. Mitobatinae Simon, 1979 Ancistrotellus Rwr., 1923 5. Ancistrotellus hauseri sp. n. Fam. Agoristenidae Silh., 1973 Subfam. Leiosteninae Silh., 1973 Leiostenus Silh., 1973 6. Leiostenus leiobuniformis albidecoratus ssp. n. Fam. Phalangodidae Simon, 1879 Subfam. Samoinae (Sorensen) Rwr., 1912 Arganotus Silh., 1977 7. Arganotus strinatii sp. n. Subfam. Phalangodinae (Simon) Rwr., 1912 Kalominua Henriksen et Sorensen, 1932 8. Kalominua bicolor H. et S., 1932 Pachylospeleus strinatii Silh., 1974 Brazil, Sao Paulo, Grutas das Areias, 29-30 VII 1968, P. Strinati leg., 10 specimens: male holotype, female allotype, 2 & adult, 1 & subadult, 1 © juvenile and 3 pulli. Pachyloides aelleni sp. n. (Figs. 1-6) Male Holotype: Body length 7,5 mm. Eyemound removed from the frontal margin of carapace, hemispherical, with a pair of great tubercles. Carapace on the frontal margin before the eyemound with one hump, without granulations, smooth. First area OPILIONIDS OF THE SUBORDER GONYLEPTOMORPHI 325 with a median line and similarly as areas 2-4 with irregularly disposed low tubercles, area 5 with a row of greater tubercles, joined at the lateral boundaries of scute which are provided with one row of very low tubercles. Free tergites with similar row of tubercles, anal plate with some scattered tubercles. Coxae smooth, only with very short SY SSS SK Ss 2 4,0 \ (VÀ 0 U CR OI CON AUCH ODE ESFOTELT SU UV UV UU Vv Luv z SNR WD AB = = FIG. 1-5. Pachyloides aelleni sp. n., male holotype 1. Dorsal view of body; 2. Pedipalpus from medial aspect; 3. Distal part of penis; 4. Stilus of penis from lateral aspect; 5. Stilus of penis from ventra! aspect. 324 VLADIMIR SILHAVY scattered hairs. Coxae 4 on the dorsal portion with one tooth directed posterolaterally. All free sternites only with one row of short hairs. Chelicerae small, unarmed, only with few short scattered hairs. Pedipalps 6,8 mm long (without claw). Trochanters ventrally with one hair pointed tubercle. Femora ventrobasally with one hair pointed tubercle, at the medioapical portion with one hair pointed tubercle too. Patellae unarmed, tibiae ventrolaterally with two spinebearing tubercles and one tooth arosed from confusion of two or three spines, ventromedially with four spines, tarsi ventrolaterally with four, ventromedially with three spinebearing tubercles. Tarsal claws long and curved. Legs 12,0 - 20,0 - 15.0 - 21,5 mm long. Legs 1 - 3 only with rows of very little and short hairs. Trochanters 4 ventrally with three small blunt teeth, dorsally with greater blunt and medially curved tooth lying opposite the great tooth of fourth coxae. Femora 4 with rows of blunt tubercles which are greater on the ventral side and tipped by very fine short hair. At the articulation with patella are ventromedially greater teeth of which the medial one is the greatest. Other segments only with rows of short hairs. Tarsal segments 6, 10, 7, 8, distitarsi of booth legs 1 and 2 with three segments. Penis of the form shown in Figs. 3-5. Colour (in alcohol) of body yellowish pale, extremities are lighter. The summits of tubercles on the fourth femora are reddish brown pale. Male holotype locality: Uruguay, Gruta de Arequita, Lavalleja, 15.11.1968, P. Stri- nati leg. Male paratype: Body length 6,8 mm. Morphologically not very differing from the male holotype, only fourth coxae are smaller, not so laterally widened, armature of them and of femora 4 is smaller. Penis of the same form as in male holotype. Colour of body red brown, areae and free tergites are darker brown. Trochanters, femora, patellae and tibiae of legs 4 are reddish brown, remaining extremities, metatarsi and tarsi of legs 4 are yellowish white. Most light are the pedipalps. Locality of this paratype is the same as his of male holotype, both specimens were in the same vial. No other specimen is in the collection. Relations. This new species of the South American genus Pachyloides is related to P. fallax Mello Leitäo, 1932. It differs mainly in the armature of the eyemound and of femora 4. Isocranaus strinatii sp. n. (Figs. 6-10) Male holotype: Body length 5,65 mm. Eyemound removed from the frontal margin, with two short and blunt spines. Carapace smooth, without spines or tubercles, only the frontal margin in the middle with one tubercle and at the lateral corner with three tubercles. First area with a median line. Areae 1 and 3 with a pair of spines which are longer on the area, 3 other areae unarmed. Free tergites 1 and 2 smooth, unarmed, free tergite 3 with a pair of short blunt spines; anal plate with two tubercles. Coxae smooth, coxae 1-3 with a longitudinal row of tubercles which are on the coxae 1 greater. Coxae 4 with irregularly disposed, scattered, low and small tubercles. Dorsal portion of coxae 4 with one slim and relatively short spine directed lateroposteriorly. Free sternites only with one row of very low and small hair pointed tubercles. Chelicerae small, not enlarged, dim-shinning, with a dorsal elevation. Pedipalps 6,1 mm long (without claw), dorsally unarmed. Trochanters ventrally with two blunt tubercles, dorsally with one tubercle. Femora only ventrally basally with one hair pointed tubercle, apicomedial portion unarmed. Patellae unarmed, tibiae OPILIONIDS OF THE SUBORDER GONYLEPTOMORPHI 325 4.0mm 8 LE, Fic. 6-10. Isocranus strinatii Sp. n., male holotype 6. Dorsal view of body; 7. Lateral view of dorsal cutes; 8. Pedipalpus from medial aspect; 9. Tarsus of first leg; 10. Distal part of penis from dorsal aspect. 326 VLADIMIR SILHAVY and tarsi ventrolaterally as well as ventromedially with four spines of which 1 and 3 ones are greater. Claws not very curved and relatively long (about so long as tarsi). Legs 16 - 36 - 22 - 31 mm long, slim. Trochanters 3 and 4 with some hair pointed tubercles, other segments cylindrical. Legs 1 only with hairs, femora 2 and 3 with rows of very low hair pointed tubercles. Tarsal segments 6, 14, 7, 7, distitarsi of legs 1 and 2 with three segments. Two basal segments of first tarsi swollen—characteristic for males of subfamily. Penis of the form shown in Fig. 10. Colour (in alcohol) of body reddish brown. Free sternites are dark brown, areae dark brown reticulated, spines of areae blackish brown. Tubercles of tergit 3 yellowish. Chelicerae, pedipalps and trochanters of legs yellowish with black brown reticulations, legs to apical portions darker. Holotype locality: Venezuela, Monagas, Cueva del Guacharo, 18.11.1968, P. Stri- nati leg. No other specimens of this species are in the collection. Rhopalocranaus bordoni sp. n. (Figs. 11-14) Male holotype: Body length 5,6 mm. Carapace smooth, provided in the middle of the frontal margin with one short blunt spine and on the lateral corners with one row of about five blunt spines, behind the eyemound with a pair of low tubercles. Eye- mound distinctly separated from the frontal margin, armed with two spines and behind them with a pair of tubercles. Areae not very distinct. First area with a median line, armed with a pair of blunt spines and 7-8 tubercles situated around the basis of each spine. Area 2 with a pair of laterally disposed low tubercles, otherwise smooth. Area 3 with a pair of strong and long spines, area 4 with a pair of very low tubercles. Free tergites with a pair of short blunt spines (these on the first area are smaller), anal plate with a transversal row of four hair pointed tubercles. Coxae 1-4 with two rows of hair pointed tubercles which are on the anterior portion of coxae greater, the greatest in the anterior row of coxae 1. Dorsal portion of coxae 4 with some tubercles and with one posterolaterally directed sharp tooth. Free sternites with one row of scattered, low and hair pointed tubercles. Chelicerae somewheat enlarged, unarmed, basal segment with a dorsal projection. Pedipalps 6,5 mm long, dorsally unarmed. Trochanters ventrally as well as dorsally with two short spines, femora ventrally with one basal blunt spinebearing tubercle and three very low hair pointed tubercles. Apicomedial portion of femora unarmed. Patellae unarmed, tibiae ventrolaterally with 4 spines, ventromedially with 5 spines, tarsı ventrolaterally with 5, ventromedially with 4 spines. Tarsal claw relatively long, curved. Legs 16 - 44 - 28 - 34 mm long, slim, all long segments cylindrical. Femora, patellae, tibiae and metatarsi with scattered hairs, which are situated on the legs 3 and 4 on the very low tubercles. Tarsal segments with dense lanugo. Femora of legs 3 and 4 ventrally apically with one sharp tooth. Tarsal segments 6,22 - 23, 7, 7, distitarsi of legs 1 and 2 with three segments. Basal segments of tarsi 1 swollen, endsegments of legs 3 and 4 with two untoothed claws and one relatively long curved pseudonychium, without scopulae, Penis of the form shown in Fig. 13. Colour of body (in alcohol): dorsal scute brown with darker reticulations, spines on the first area as well as all tubercles are lighter and dark brown marginated. Before OPILIONIDS OF THE SUBORDER GONYLEPTOMORPHI 327 11 ER! m 1,0nm Pig 12 | SS Fic. 11-14. Rhopalocranaus bordoni sp. n., male holotype, female allotype (14) 11. Dorsal view of body; 12. Pedipalpus from medial aspect; 13. Distal part of penis from ventral aspect; 14. Ovipositor. REv. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 22 328 VLADIMIR SILHAVY the posterior margin of area 3 and in the middle of area 4 is one narrow dark brown strip, lateral margins of scute as well as distal parts of spines on the area 3 are dark brown. Free tergites dark brown with contrasting light yellowish spines. Coxae brown, free sternites and anal plate darker brown. Chelicerae and pedipals light brown with blackish brown reticulations. All segments of legs are brown with darker brown reticula- tions on the distal parts of femora, patellae, basal and distal portions of tibiae. Distal parts of metatarsi and tarsal segments of legs 2-4 light yellowish. Metatarsi and tarsal segments of legs 1 darker brown with exception of endsegment which is light yellowish. Holotype locality: Venezuela, Cueva Alfredo Jahn, Miranda, 21. 11.1968, P. Strinati leg. with C. Bordon. Nota. This described male holotype is a young but adult specimen with a cuticula not yet very sclerotised. Female allotype: Body length 6,5 mm. Morphologically not very differing from the male holotype, only the tarsal segments of legs 1 are not swollen. Colour of body is darker, ovipositor of the form shown in Fig. 14. Female allotype locality is the same as this of the male holotype, and there are with the female paratype in the same vial of collection. Female paratype: Body length 6 mm, colour and morphology is the same as those of female allotype. Relations: This new species is related to R. marginatus Rwr, 1913, described from French Guiana. It differs mainly in the armature of dorsal scute, chelicerae, pedipalps, legs and colour. Ancistrotellus hauseri sp. n. (Figs. 15-21) Male holotype: Body length 5,8 mm. Carapace before the eyemound smooth, only frontal margin in the middle with one short blunt spine and on the lateral corners with 3-5 tubercles. Eyemound widely removed from the frontal margin, provided with a pair of spines. Surface of carapace behind the eyemound and on the lateral boundaries with round scattered tubercles and fine granulations. Areae distinct, area 1 divided by the anterior margin of area 2 in two parts. All areae with round scattered tubercles, which are arranged to rows only on the boundaries of areae. Only third area is provided with a pair of spines, area 4 with two rows of tubercles. These tubercles of the posterior row are laterally greater; the anterior row joins with the medial row of tubercles on the lateral margin of scute which is provided laterally with second row of tubercles. Free tergites with one row of low hair pointed tubercles, anal plate with irregularly disposed very low tubercles. Coxae with scattered rounded tubercles which are arranged on the coxae 1 in one row, on the coxae 2 in two rows. Coxae 3 on the furrows between second and fourth coxa with a row of tubercles, coxae 4 ventrally posteriorly with one apical row of 6-8 dense tubercles. Dorsal portion of coxae 4 with some low tubercles and with one posterior sharp and medially curved spine which is posteriorly in the middle provided with two tubercles. Free sternites with a row of low tubercles. Chelicerae not enlarged, unarmed, basal segment with dorsal elevation, second segment dorsally with some hair pointed low tubercles. Pedipalps 7,6 mm long, dorsally unarmed. Femora ventrally with one basal hair pointed tubercle and on the apicomedial portion with one spinebearing tubercle. Patellae unarmed, tibiae ventrolaterally and ventromedially with four spines of which the 1 and 3 are greater, tarsi ventrolaterally and ventromedially with three spines. Tarsal claws long and curved. 329 OPILIONIDS OF THE SUBORDER GONYLEPTOMORPHI S400 o° M Oo! o D oo SE (I o TS DES ) © STI 5 e Cc © of > ) fe’ ©, 2/00 e D 3 o oct =) od © © °o O° ° ns Le] o Le] Ò (CARS Ca © © 896006 9 & ; È) (e D] © 288 GRISO ono ROG DI O o LIO) [e] 9 39 È) Ow ee Eco D © ¢ ahh o° op Ô 900000009900 003% 0 29 SR D WUYYS 560000 ° 900 007 a SA 21 Tea e iu Bio. 15-21: Ancistrotellus hauseri sp. n., male holotype, female allotype (21) 15. Dorsal view of body; 16. Lateral view of dorsal scute; 17. Lateral view of tooth on the coxa 4; 18. Pedipalpus from medial aspect; 19. Distal part of penis from dorsal aspect; 20. Distal part of stilus; 21. Ovipositor. 330 VLADIMIR SILHAVY Legs relatively very long: 29 - 78 - 56 - 132 mm, long segments cylindrical and only with scattered hairs which are on the femora 4 growing from the very low tubercles. Tarsal segments: 7 - 8, 17, 10 - 11, 11, distitarsi of legs 1 and 2 with three segments. Apical segments of legs 3 and 4 with two untoothed claws and with one strong pseudo- nychium, without scopulae. Penis of the form shown in Figs. 19-20. Colour of body (in alcohol) yellowish light, free sternites are darker. The greater hemispherical granulations on the dorsal scute ar lighter than the remaining surface. All extremities are yellowish light. Holotype locality: Brazil, Gruta da Tapagem, Sao Paulo, 27-28 VII.1968, P. Stri- nati leg. Female allotype: Body length 5,2 mm. The morphological differences are mainly in the form of dorsal portion of coxae 4: the sharp spine is shorter and not bifurcate. Legs are 20 - 25 - 36 - 60 mm long tarsal segments 7, 17, 10, 11, distitarsi of legs 1 and 2 with three segments. Pseudonychia on the legs 3 and 4 are shorter as in male holotype. Ovipositor of form shown in Fig. 21, colour of body and extremities is the same as in male holotype. Allotype locality: Brazil, Gruta da Tapagem, 27.-28.VII.1968, in the same vial as the male holotype. Paratype. In the collection is in the same vial one male paratype of the body length 5,2 mm. Morphologically not differing from the holotype, only the legs are shorter: 24, 64, 47, 86 mm, tarsal segments 7, 17, 10, 11, distitarsi of legs 1 and 2 with three segments. Relations. This new species, representative of a genus abundant in species, is most related to the species. A. bifurcatus Rwr., 1923. It differs mainly in the form of body, length of legs and their number of tarsal segments, dorsal armature of scute and colour. Leiostenus leiobuniformis albidecoratus ssp. n. (Figs. 22-29) Male holotype: Body length 7,8 mm. Morphologically inclusive genital morpho- logy not differing from males L. leiobuniformis Silh., described from Trinidad. The conspicuous difference is in in the colour pattern of body: in the middle of dorsal scutum occurs a row of milkwhite, sharp demarcated spots beginning on the hinder half of the eyemound. The proximal spot is the greatest, heart-shaped and reaches on the area 2. In the middle of the area 3 is one smaller round spot, on the area 4 two round spots. Holotype locality: Venezuela, Cueva del Guacharo, Monagas, 18.11.1968, P. Stri- nati leg. Paratypes: There are in the collection other six specimens of this subspecies, of which the white pattern is designed on the Figs. 23-28. Relations. Leiostenus leiobuniformis has been described as a monotypic represen- tative of the subfamily Leiosteninae. The holotype was found by N. A. Weber on Tri- nidad; there is, unfortunately, no more information on the label in the vial. In an other vial with the female allotype is a label: « Trinidad, Guacharo caves 23.IV.1916 » (9) In 1975 MuNoz Cuevas described a cavernicolous opilion Phalangozea bordoni which he considers to be a representative of the family Phalangodidae (the subfamiliar appertenance is not mentioned). To my mind, according to the description and the illustrations, this species appertains also to the subfamily Leiosteninae of the family OPILIONIDS OF THE SUBORDER GONYLEPTOMORPHI 331 23 24 27 28 FIG. 22-29. Leiostenus leiobuniformis albidecoratus ssp. n., male holotype, female allotype (25), paratypes (23, 24, 27, 28) 22. Dorsal view of body; 23., 24. White pattern of scute of males paratypes; 25. White pattern of scute of female allotype; 26. White pattern of scute of female paratype; 27., 28. White pattern of scute of juveniles. 32 VLADIMIR SILHAVY (99) Agoristenidae for which the threefold spines on the operative part of penes are very characteristic. Phalangozea bordoni is thus related to Leiostenus leiobuniformis, but it is more adapted for the troglobitic conditions (eyemound and eyes are absent). Arganotus strinatii sp. n. (Figs. 30-32) Male holotype: Body length 2,8 mm. Carapace with low tubercles, without spines. Eyemound situated nearly at the frontal margin of carapace, in the form of blunt cone, cowered with small tubercles. Areae not very distinct, first area without median line. Areae 1-4 with greater rounded irregularly disposed tubercles, only on the posterior margins of these areae are arranged in one row. Fifth area with two rows of tubercles joining at the lateral boundaries of scute with two rows of tubercles situated 0,5mm Fic. 30-32. Arganotus strinatii sp. n. 30. Pedipalpus from medial aspect, male holotype; 31. Distal part of penis from dorsal aspect, male holotype; 32. Ovipositor, female allotype. OPILIONIDS OF THE SUBORDER GONYLEPTOMORPHI 333 on margins. Free tergites with two rows of tubercles, anal plate with three rows. Coxae covered with similar rounded tubercles, free sternites with one row. Chelicerae enlarged, smooth, covered only with hairs, basal segment without dorsal elevation. Pedipalps 2,94 mm long, dorsally unarmed. Trochanters ventrally with 3-5 tubercles, femora ventrally with two long basal spines and two smaller spines situated on the apical half of segment. Apicomedial portion of femora with one spine. Patellae medially with one apical spine, tibiae ventrolaterally with three spines, ventromedially with one proximal spinebearing tubercle and two spines, tarsi ventrolaterally as well as ventromedially with two spines. Trasal claws slim, shorter than tarsi. Legs 4,2 - 6,3 - 5,0 - 6,2 mm long. All long segments cylindrical, unarmed, only with short hairs. Metatarsi 3 swollen in the form of a spindle. Tarsal segments: 4, 6, 5, 6, distitarsi of legs 1 with two, of legs 2 with three segments. Endsegments of legs 3 and 4 with distinct scopulae. Penis of the form shown in Fig. 31. Colour (in alcool). Body brown. Carapace with dark brown reticulations, areae 1-5 with a transversal strip of dark brown reticulations which is in the middle lighter, on the free tergites is a similar strip, in the middle interrupted. Coxae and free sternites with similar darker reticulations, two distal sternites as well as anal plate blackish brown. Chelicerae somewhat lighter brown than the body, basal segment dorsally with fine reticulation, pedipalps yellowish brown. Legs brown with lighter rings on the femora and tibiae. Metatarsi and tarsi of legs 1 and 2 brown, metatarsi of legs 3 and 4 with one middle and one apical lighter ring, apical segments of tarsi yellowish brown. Holotype locality: Guatemala, cueva Chirrepeck, Alta Verapaz, 6 and 8.IV.1973, P. Strinati leg. Female allotype: Body length 2,95 mm. Morphologically not differing from the male holotype, only the metatarsi 3 are not swollen. Ovipositor of the form shown in Fig. 32, the colour of body and extremities is the same as in male holotype. Female allotype locality is the same as that of male holotype, both specimens were in the same vial. Relations. The genus Arganotus has been described from Mexico in 1978, at this time only the species A. macrochelis (Goodnight and Goodnight, 1953) from Mexico and A. robustus Silh., 1978 from Haiti were known. A. strinatii differs from two mentioned species distinctly in the form of penis, dorsal armature of body and colour. Kalominua bicolor Henriksen and Sorensen, 1932 One male from this species has been found in Venezuela, cueva Alfredo Jahn, 21.11.1968. I had the opportunity to compare our specimen with the typical series from the Zool. Mus. in Copenhagen and I have found no evident differences between them. BIBLIOGRAPHY GOODNIGHT, C. J. and M. L. GOODNIGHT. 1942. 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Dvoraka 209/26 - Podklasteri CS-674 01 Trebic Czechoslovakia | | i | Revue suisse Zool. | Tome 86 | Base? p. 335-338 | Geneve, juin 1979 | | | | A propos de la position systématique des genres Nectogale et Chimarrogale (Mammalia, Insectivora) par Peter VOGEL et Francoise BESANCON Avec une planche ABSTRACT On the systematic position of the genera Nectogale and Chimarrogale (Mammalia, Insectivora).—The terminal segment of the intermediate hair in the semi-aquatic Chi- marrogale hantu and Nectogale elegans is investigated with a view to a taxonomic in- terpretation. Nectogale is characterized by especially fine hairs which strongly contrast with the distally thickened hairs of Chimarrogale. In spite of these differences, the hairs of both genera are characterized by a H-shaped profile. According to VOGEL & KÖPCHEN (1977), this criterion confirms the discussed membership to the Soricinae. INTRODUCTION La subdivision de la famille Soricidae en Soricinae et Crocidurinae, qui se basait à l’origine essentiellement sur la présence ou l’absence de pigmentation dentaire, a été critiquée, voire rejetée à maintes reprises. Cela s’explique par le fait que certains genres se distinguent de l’ensemble par leurs caractères particulièrement archaiques ( Myosorex ) ou spécialisés (Scutisorex), et que d’autres semblent présenter une véritable mosaïque de caractères. De ce fait, HEIM DE BALSAC & LAMOTTE (1956/57) refusent une subdi- vision au niveau supragénérique, car les Musaraignes actuelles apparaissent « comme un faisceau de lignées légèrement divergentes », opinion retenue par HEIM DE BALSAC en 1966. Cette interprétation a été probablement influencée notamment par deux Musa- raignes asiatiques de mœurs semi-aquatiques, Nectogale et Chimarrogale, qui ont ete placées, à cause de leurs dents blanches, dans les Crocidurinae (par exemple ELLERMAN 336 PETER VOGEL ET FRANÇOISE BESANÇON & MORRISON-SCOTT, 1951); seul REPENNING (1967), se basant sur l’articulation man- dibulaire et la morphologie dentaire, les classe parmi les Soricinae. Cet auteur, qui pro- pose une nouvelle définition des deux sous-familles, sans tenir compte de la pigmentation dentaire, défend la validité des sous-familles d’une manière convaincante. Par la suite, ces nouvelles données n’ont pas rencontré l’attention méritée. Ainsi, THENIUS (1969) écrit à propos des critères de REPENNING: « Comme il s’agit effective- ment, en partie, de caractères ne correspondant qu’à différents stades évolutifs, une telle subdivision paraît artificielle. » Or, nos propres recherches sur les Soricidae plaident en faveur d’une telle subdivi- sion, puisqu'elles ont révélé des différences physiologiques importantes entre les deux sous-familles ' (VOGEL 1972a, 1972b, 1976). Et récemment, des recherches sur la struc- ture des poils (VOGEL & KÔPCHEN 1977) ont abouti à l’établissement d’un nouveau critère morphologique qui, selon les genres étudiés (Sorex, Neomys, Blarina et Cryptotis) semble caractériser les Soricinae comme groupe monophylétique. Dans cette sous- famille, le segment terminal des poils de couverture comporte deux rainures longitu- dinales de structure complexe, qui font totalement défaut chez toutes les Crocidurinae examinés (Crocidura, Suncus, Sylvisorex), voir figure 1. C’est pourquoi il est intéressant de contrôler ce critère pour les genres dont la position systématique est controversée, comme c’est le cas pour Nectogale et Chimarrogale. MATÉRIEL ET MÉTHODES Comme matériel, nous avons disposé d’échantillons de poils de la région scapulaire d’un exemplaire de Nectogale elegans Milne-Edwards, 1870, de la collection du Muséum d'histoire naturelle de Paris (N° 1896-527, Khiochiona, Yunnan), ainsi que d’un spéci- men de Chimarrogale hantu Harrison, 1958, de l’Institute for Medical Research in Kuala Lumpur ? (N° 85189). Pour l’examen de ces échantillons, nous avons fait des préparations in toto aussi bien pour la microscopie optique que pour le microscope a balayage selon la technique précisée ailleurs (VOGEL & KÔPCHEN, 1977). L’objection selon laquelle les échantillons d’un seul individu par espèce ne seraient pas significatifs peut être rejetée, l’expérience ayant démontré que tous les échantillons contrôlés au microscope à balayage permettent de reconnaître les critères sans aucune restriction. RÉSULTATS Nectogale elegans: Comparés à ceux des Musaraignes non spécialisées, les poils de Nectogale sont particulièrement fins et plus richement segmentés, avec une tendance " JAMMOT (soutenance de these à Dijon, du 28.10.77) vient de proposer une nouvelle modi- fication de la classification des Soricidae, accordant une valeur déterminative à la fosse temporale interne de la mandibule, ce qui définit, selon cet auteur, le niveau de la sous-famille. En consé- quence, tous les niveaux taxonomiques sont decales d’un rang. Ainsi les Crocidurinae et les Soricinae sensu REPENNING deviennent des Crocidurini et des Soricini sensu JAMMOT:; les tribus Soricini, Neomyini et Blarinini sensu REPENNING deviennent des sous-tribus Soricina, Neomyina, et Blarinina sensu JAMMOT. Bien que ce remaniement mérite toute notre attention, il ne remet pas en cause notre constatation selon laquelle les Soricidae actuels comportent deux groupes principaux, morphologiquement et physiologiquement distincts. “ Nous remercions vivement MM. Lim Boo Liat (Kuala Lumpur) et F. Petter (Paris) pour les échantillons de poils, ainsi que M!!e Köpchen pour le matériel important ramené d’un séjour en Asie. POSITION SYSTÉMATIQUE DES GENRES NECTOGALE ET CHIMARROGALE 337 a l’effacement des limites segmentaires. Les segments terminaux des poils de couverture sont plus courts et a peine épaissis. Comme le montre la figure 2, ils sont caractérisés par deux rainures longitudinales (l’une non visible sur le verso), à l’intérieur desquelles émerge une arête longitudinale et des lamelles obliques rapprochées. Ainsi, Nectogale se révèle être un représentant typique des Soricinae. La ressemblance des structures fines avec Neomys est évidente, néanmoins on remarque des différences nettes: les lamelles obliques sont plus longues et leur écartement est moins régulier. Chimarrogale hantu: Ce genre est aussi caractérisé par des poils particuliers, mais avec quelques tendances diamétralement opposées à celles de Nectogale. Outre l’épais- seur inattendue du pelage, les poils de couverture sont caractérisés par des segments terminaux fortement épaissis. Le relief superficiel présente les rainures longitudinales typiques (fig. 2). La crête centrale et les lamelles obliques très serrées sont plus dévelop- pées. Les coupes transversales des poils montrent particulièrement bien, chez ce genre, selon Hutterer et Hürter (commun. pers.) le profil en H. Ainsi, Chimarrogale doit aussi être classé parmi les Soricinae. DISCUSSION Comparativement aux poils des Musaraignes non aquatiques, ceux des genres Chimarrogale et Nectogale présentent des modifications importantes. Celles-ci sont probablement des adaptations à la vie aquatique. En effet, l’effacement des limites seg- mentaires chez Nectogale est une modification qui se retrouve chez Galemys pyrenaicus, au sein des Talpidae. En revanche, le profil en H n’est pas modifié. Il s’agit donc d’un caractère conservatif et son utilisation comme critère taxonomique (VOGEL & KÖPCHEN, 1977) semble justifié. En ce qui concerne la position systématique, les genres Nectogale et Chimarrogale doivent être classés sans hésitation dans la sous-famille Soricinae. Ainsi la classification rectifiée par REPENNING (1967) se trouve confirmée. Ce résultat taxonomique mérite une attention particulière au niveau biologique, car HERTER (1971) prétend: « Même parmi les Crocidurinae, il existe des formes aqua- tiques qui sont encore mieux adaptées à la vie aquatique que les Soricinae du genre Sorex et Neomys ». Il faut réviser cette opinion, car nos résultats révèlent que toutes les Musaraignes aquatiques sont des Soricinae. Malgré de nombreuses espèces afri- caines qui préfèrent des milieux marécageux, les Crocidurinae n’ont jamais évolué vers des formes réellement aquatiques. La question se pose de savoir si les Soricinae disposent d’une préadaptation morphologique qui favorise une spécialisation vers une vie semi-aquatique. RESUME En vue d’une interprétation taxonomique, nous avons étudié la morphologie du segment terminal des poils de couverture chez Nectogale et Chimarrogale, Musaraignes adaptées à une vie semi-aquatique. Chez Nectogale, les poils sont particulièrement fins, chez Chimarrogale, par contre, fortement épaissis dans la partie distale. Indépen- damment de ces différences, les deux genres sont caractérisés par des segments terminaux en profil de H. Ainsi, malgré les dents blanches, leur appartenance à la sous-famille des Soricinae est confirmée. 199) Loe) (0.0) PETER VOGEL ET FRANGOISE BESANCON BIBLIOGRAPHIE ELLERMAN, J. R. & T. C. S. MoRRISON-SCOTT 1951. Checklist of Palaearctic and Indian Mammals. 1758 to 1946. Brit. Mus. ( Nat. Hist) London, 810 pp. HEIM DE BaLsac, H. (1966). — Evolution. — Evolution progressive et évolution régressive dans la denture des Soricinae (Mammifères Insectivores). C. hebd. Séances Acad. Sci. Paris 263: 920-923. HEIM DE BALSAC, H. et M. LAMOTTE (1956/57). — Evolution et phylogénie des Soricidés africains. Mammalia 20: 140-167. Mammalia 21: 15-49. HERTER, K. (1971). — Insektenesser. In: Grzimeks Tierleben, Vol. 10, Saugetiere 1: 169-232, NSB, Zürich. 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Poils de couverture (segment terminal) de Crocidura leucodon et de Sorex alpinus. À remarquer chez Sorex la rainure longitudinale dans laquelle émerge une crête centrale et des lamelles obliques {grossissement 1300x). LA Nectogale Chimarrogale FIG. 2. Poil de couverture (segment terminal) de Nectogale elegans et de Chimarrogale hantu. A remarquer les lamelles obliques fortement serrées (grossissement 1300x). Revue suisse Zool. Tome 86 Baser2 p. 339-349 Geneve, juin 1979 Un nuovo genere di Curculionidae (Pseudoanchonidium m.: Col. Cure. : Hylobiinae) del vicino oriente e note sulla distribuzione di Anchonidium ulcerosum (Aubé) (XXI. Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endogea) di G. OSELLA con 20 figure ABSTRACT A new genus of Curculionidae (Pseudoanchonidium m.: Col. Curc.: Hylobiinae) from the Near East and remarks on the distribution of Anchonidium ulcerosum (Aubé).— In this paper the author describes the new genus Pseudoanchonidium Osl. (typ. species: P. fauricum n. sp.) from South Turkey and Lebanon. It seems intermediate between Anchonidium Bedel and Aparopion Hampe but is clearly distinguishable particularly by the structure of the aedeagus. The following species belong to the new genus: Pseudoanchonidium tauricum n. sp. (4, ?; typ. loc.: Turkey, vilayet Adana, Urabat) characterized by the elytral intervals covered with hairs (more elongated in the odd intervals) and by aedeagus. P. pamphylicum n. sp. (4, 2; typ. loc.: Turkey, vilayet Antalya, Antalya-Kemer) distinguishable by the larger bulk, by the elytral hairs more elongated and more prominent and by aedeagus. P. phoeniceum n. sp. (3, x: Lebanon, Damour); this taxon is recognizable by the lacking elytral hairs on the even intervals and by aedeagus. Finally all known localities of Anchonidium ulcerosum (Aubé) are listed. 340 G. OSELLA Da diverso tempo avevo individuato in alcuni esemplari di curculionidi d’Anatolia e del Libano mandatimi in studio dal dr. Cl. Besuchet tre nuovi taxa che avevo attribuito, provvisoriamente, ad Anchonidium Bedel. Recentemente, approfondendo la questione con l’esame degli apparati genitali (4, 9) (comparativamente esaminati con quelli delle specie dei generi viciniori), ho riscontrato differenze cosi rilevanti da ritenere opportuno includere dette nuove specie non tra gli Anchonidium bensì in un nuovo raggruppamento sistematico che denomino: Pseudoanchonidium n. gen. Specie tipica: P. tauricum n. sp. Descrizione. Corpo allungato, rosso-bruno, setoloso, occhi ridotti, scutello assente. Rostro ricurvo, cilindrico, scrobe molto profonde, fortemente convergenti all’ indietro, parzialmente visibili dall’alto nella parte anteriore, ricoperto di setole; antenne rosso-chiare con scapo che raggiunge, all’indietro, appena la base dell’occhio; funicolo di 7 articoli, 1° conico, molto grosso, 2° cilindrico, subeguale al 1° in lunghezza, restanti lunghi all’incirca quanto larghi. Occhi piccoli, ellittici, appiattiti, simili a quelli di Anchonidium. Scutello assente. Elitre allungate, più larghe del pronoto, troncate alla base secondo una linea appena ricurva, interstrie alterne un pò più rilevate di quelle pari con setole pure più lunghe. Zampe robuste, protibie uncinate all’apice con 3° articolo dei tarsi fortemente bilobo. Coxe metatoraciche subcontigue alla base, sterni addominali del 5 incavati, subconvessi nella ©. Edeago molto grande, cilindrico, fortemente ricurvo; spermateca della 9 normale. Lunghezza mm 3-3,7. Distribuzione: Turchia meridionale, Libano. In base alle tabelle degli AA. il nuovo genere si colloca vicino ad Anchonidium Bedel a motivo delle elitre allungate, prive di tubercoli, degli occhi ridotti e delle coxe protoraciche subcontigue alla base. Se ne allontana sostanzialmente per la conformazione degli apparati genitali sia maschili sia femminili. In Anchonidium ulcerosum (Aubé) l’edeago è formato da un lobo mediano appiattito, largo, non saldato all’apice (fig. 18). Quest'ultima caratteristica, invero assai curiosa, non trova riscontro in nessun altro rincoforo, a mia conoscenza. L’apparato copulatore di A. unguiculare (Aubé) (della Francia meridionale, Spagna settentrionale e, forse, Africa settentrionale (cfr. HOFFMANN 1954)), relativamente simile a quello di u/cerosum, presenta tuttavia un apice normale (fig. 19). Per quanto riguarda Pseudoanchonidium, la spermateca è del tipo usuale nei Curculionidae mentre in Anchonidium ulcerosum (Aubé) (non ho potuto controllare quella di A. unguiculare (Aubé)) essa è assai diversa e si avvicina, sotto questo aspetto, a quella degli Aparopion (fig. 16). Tra le altre differenze che possiamo evidenziare del nuovo genere (sempre rispetto ad Anchonidium) è la lunghezza degli articoli del funicolo (che è più simile a quella che si riscontra negli Aparopion (2° articolo subeguale al 1°, 30-70 subquadrati) e, quindi, notevolmente diversa da quella di Anchonidium (2° articolo lungo appena la metà del 1°, 3°-7° trasversi). Su questi caratteri si basò principalmente BEDEL (1888) per staccare Anchonidium da Aparopion. Come naturale conseguenza del discorso, si può pensare, quindi, che il nuovo genere presenti le maggiori affinità appunto con Aparopion malgrado la forma delle elitre e l’assenza dei tuberculi sulle stesse lo assimilino maggiormente ad Anchonidium. Il nome generico prescelto vuole anche sottolineare questa osservazione. Nettamente più numerose sono le differenze intercorrenti tra Pseudoanchonidium ed Adexius Schh., Hyperomorphus Perris, Styphloderes Woll., anche a livello edeagico per cui nessuna confusione è possibile in proposito. PSEUDOANCHONIDIUM N. GEN. 341 Per quanto riguarda la descrizione di un genere, basata principalmente sulla conformazione degli apparati genitali maschili e femminili, almeno per quanto riguarda i Curculionidae, essa ha pochi precedenti, tra i quali ricordo quella del genere Miaromimus mm Fic. | Pseudoanchonidium tauricum n. gen. n. sp., Urabat: habitus. SOLARI (1947). Tale criterio è tuttavia ampiamente utilizzato in altri gruppi entomatici (ad. es per gli Stafilinidi, tra i Coleotteri, ed in molti gruppi di microlepidotteri) e, a mia opinione, correttamente. Ritengo altresì probabile che notevolmente diverse debbano essere le esigenze ecologiche tra Pseudoanchonidium, da una parte, e quelle di Anchonidium ed Aparopion, dall’altra, in quanto, pur vivendo tutte le specie sinora conosciute di questi generi nel 342 G. OSELLA terriccio dei boschi, sotto le foglie morte ecc., gli ultimi due sembrano affezionati ai boschi mesofili di latifoglie di collina e di bassa montagna (Europa centro-meridionale, catena pontica ecc.) mentre il primo è diffuso in regioni a clima schiettamente mediterra- neo con boschi formati in prevalenze da quercie eliofile. E°, infine, non superfluo sotto- lineare come gli areali attualmente noti dei tre generi siano largamente disgiunti dall’ altipiano anatolico steppico ed arido, privo di qualsiasi tipo di vegetazione arborea. Pseudoanchonidium tauricum n. sp. (figg. 1, 3-6) Loc. tip.: Urabat, Turchia Materiale esaminato. 15 esemplari (10 SS, 5 22) così etichettati « Turchia/ Urabat/6.V.1967/Besuchet »t. Holotypus S ed 8 paratipi (44, 2°) nella mia collezione al Museo di Verona, 5 paratipi (3 SS, 2 22) nella collezione del Museo di Ginevra, 1 paratipo S nella collezione di Izmir-Bornova (collezione Lodos). Misure dell’holotypus. Lunghezza del corpo: con il rostro mm 3,28; pronoto + elitre mm 2,50. Pronoto: lunghezza lungo la mediana mm 0,80; larghezza massima mm 0,74. Elitre: lunghezza alla sutura mm 1,70; larghezza massima mm 1,16. Antenne: scapo mm 0,40; funicolo mm 0,30; clava mm 0,16. Descrizione dell’holotypus. Rosso-bruno, setoloso, allungato; rostro cilindrico, allungato, leggermente ricurvo, con setole brevissime, chiare, dirette verso la parte mediana, pluristriato nel tratto compreso tra la fronte e gli occhi. Scrobe apicali, visibili dall’alto nella parte anteriore, fortemente ricurve verso il basso, strette, profonde, lucide. Antenne rossicce con scapo sottile, ingrossato solo all’apice che, a riposo, è interamente ricoverato nelle scrobe; all’indietro esso non raggiunge gli occhi; funicolo con 1° articolo nettamente più largo dei seguenti, 2° più sottile, conico, lungo quanto il 1°, restanti di grossezza via via crescente e lunghi all’ incirca quanto larghi. Capo conico, infossato nel protorace, separato dal rostro da una debolissima insellatura; occhi ridotti, ovali, appiattiti composti da una quindicina di ommatidi. Pronoto all’ incirca lungo quanto largo, convesso, setoloso, con punteggiatura fitta ma superficiale. Elitre allungate, convesse, a lati ricurvi, omeri arrotondati, maggiore ampiezza nei 2/3 distali, interstrie careniformi più strette delle strie, punti rotondi, poco profondi, di grossezza relativamente uniforme su tutta la loro lunghezza, impicciolendo solo nella declività posteriore. Per quanto riguarda l'andamento delle interstrie, esso è il seguente: la 9% interstria non raggiunge l’apice delle elitre ma si ferma all’altezza del 3°-4° sterno abdominale fondendosi con 1’82 la quale termina formando una callosità leggermente rilevata alla quale si congiunge anche la 22; le interstrie 32-72 non raggiungono anch’ esse l’apice delle elitre ma si fermano nella declività posteriore. Inoltre la 72 non nasce all'altezza dell’omero ma leggermente più indietro perchè chiusa dal congiungimento, alla base delle elitre, della 62 e dell’82 interstria. Zampe setolose, robuste, con femori moderatamente ingrossati terminanti con un uncino apicale delle tibie particolarmente lungo e robusto in quelle anteriori; tarsi con 1° articolo allungato, 2° conico, 3° forte- mente bilobo, onichio robusto con unghie robuste. Coxe anteriori tondeggianti, rilevate, subcontigue alla base, coxe mediane anch’esse rilevate, separate da uno spazio di larghezza inferiore al diametro delle coxe; coxe metatoraciche appiattite, largamente ER località si trova nei dintorni di Kozan, vilayet di Adana, sulle pendici meridionali dei Monti Tauri. PSEUDOANCHONIDIUM N. GEN. 343 separate. Sterni addominali 1° e 2° fortemente incavati. Edeago e spiculum gastrale: cfr. figg. 3-5. Descrizione dei paratipi. La 2 si distingue agevolmente dai maschi per gli sterni addominali subpiani. Circa la conformazione della spermateca, cfr. la fig. 6. 1 mm FIG. 2 Pseudoanchonidium pamphylicum n. gen. n. sp., Antalya-Kemer: habitus. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 tv lad 344 G. OSELLA La variabilità dei paratipi è minima, rispetto al tipo e riguarda soprattutto la punteg- giatura delle elitre e l’evidenza delle strie del rostro. Nota. Tutti gli esemplari sono ricoperti da una pellicola di fango che riveste in tutto o in parte i tegumenti (elitre soprattutto); talvolta le setole discali sono parzial- mente coperte o asportate. Derivatio nominis. La specie tra nome dalla catena dei Monti Tauro. Note ecologiche. Raccolta al vaglio. Pseudoanchonidium pamphylicum n. sp. (figg. 2, 11-15) Loc. tip.: Antalya, Turchia Materiale esaminato. 2 gg, 1 9 etichettati « Turquie, Antalya/Antalya-Kemer/ 4.V.1975/Besuchet-Lobl ». Holotypus g, ed 1 paratypus © nelle collezioni del Museo di Ginevra; 1 paratypus & nella mia collezione al Museo di Verona. Diagnosi. Uno Pseudoanchonidium vicino a tauricum, facilmente differenziabile per le dimensioni superiori, per le elitre più allungate, per le setole delle interstrie più rilevate e più lunghe (sia su quelle pari sia su quelle impari pur con le differenze già indicate per tauricum), per le zampe (particolarmente le tibie) più gracili con onichio pure più sottile ed un pò più lungo e per la conformazione dell’edeago (cfr. figg. 11-13). Misure dell’holotypus. Lunghezza del corpo: con il rostro mm 3,64; pronoto + elitre mm 3,14. Pronoto: lunghezza alla mediana mm 0,90; larghezza massima mm 0,90. Elitre: lunghezza alla sutura mm 2,34; larghezza massima mm 1,40. Antenne: scapo mm 0,40; funicolo mm 0,40, clava mm 0,20. Descrizione dell’holotypus. Date le notevoli somiglianze con fauricum elenco soltanto le differenze esistenti tra le due specie. Rostro e pronoto coperti di setole più lunghe e rilevate, il secondo poi con punteggiatura variolosa, leggermente strozzato in avanti, occhi meno ellittici, un pò più grandi e sporgenti che in tauricum, articoli del funicolo come in quest’ultima specie ma ultimi due leggermente più arrotondati. Elitre con interstrie impari nettamente più rilevate di quelle pari con setole pure più lunghe e semi-coricate; interstrie pari anch’esse fornite di setole ma più brevi e coricate. Femori meno rigonfi, tibie più snelle, 1° articolo dei tarsi lungo quanto largo, 2° trasverso, anch'esso relativamente più gracile. Lobo mediano dell’edeago più gracile con apice meno appuntito (figg. 11-13). Descrizione dei paratipi. La® si distingue dal g per gli stessi caratteri elencati per fauricum mentre il paratipo 4 è praticamente identico al tipo. Derivatio nominis. La n.sp. trae nome dall’antica denominazione della regione di provenienza, la Pamphylia. Note ecologiche. Vedi P. rauricum m. Pseudoanchonidium phoeniceum n. sp. (figg. 7-10) Loc. tip.: Damoun, Libano Materiale esaminato. 6 44, 6 99 etichettati « Liban, 28.111.1975/env. Damour/ Besuchet ». Holotypus 3 e 6 paratipi (4 44, 2 99) nelle collezioni del Museo di Ginevra, 5 paratipi (2 °°, 3 44) nella mia collezione al Museo di Verona. PSEUDOANCHONIDIUM N. GEN. 345 Diagnosi. Uno Pseudoanchonidium vicino a tauricum differenziabile con facilità per le setole nettamente più lunghe e rilevate sulle interstrie impari e per l’assenza presso- chè completa delle stesse su quelle pari, per le elitre ed il pronoto più fortemente punteg- giati e per l’edeago ad apice leggermente diverso come conformazione. Misure dell’holotypus. Lunghezza del corpo: con il rostro mm 3;00; pronoto + elitre mm 2,30. Pronoto: lunghezza alla mediana mm 0,80; larghezza massima mm FicG. 3-10 Edeago, spiculum gastrale, spermateca di Pseudoanchonidium tauricum n. g e P. phoeniceum n. gen. n. sp. (7-10) (paratipi). 346 G. OSELLA mm 0,78. Elitre: lunghezza alla sutura mm 1,52; larghezza massima mm 1,06. Antenne: scapo mm 0,36; funicolo mm 0,30; clava mm 0,18. Descrizione dell’holotypus. A quanto scritto nella diagnosi sopra riportata, poco rimane da aggiungere. Il rostro è cilindrico con striature leggere, il 2° articolo del funicolo è leggermente più corto del 1°, gli occhi sono piccoli, leggermente convessi, il pronoto presenta una punteggiatura variolosa con setole piccole, aderenti ai tegumenti, le interstrie sono più strette delle strie, le impari sono leggermente più rilevate di quelle pari (soprattuto la 3% e la 52), 1 punti delle strie sono leggermente più grossi e pronfondi che nelle altre specie, le tibie sono sottili ed uncinate all’apice. FIGG. 11-16 Edeago, spiculum gastrale, spermateca di Pseudoanchonidium pamphylicum n. gen. n. sp. (11-15). Alle figg. 14-15 è rappresentata la spermateca di uno stesso esemplare in posizione frontale (14) ed infero-anteriore (15). Alla fig. 16 è disegnata la spermateca di Aparopion costatum s.1., Colla di Casotto, Alpi Marittime. PSEUDOANCHONIDIUM N. GEN. 347 Questa specie è facilmente separabile da pamphylicum (di cui condivide il carattere delle elitre tozze e delle setole delle interstrie impari molto lunghe e rilevate) per l’assenza pressochè totale di setole sulle interstrie pari e per la più marcata punteggiatura del pronoto e delle strie elitrali oltre chè per la conformazione più robusta dell’edeago (sotto questo aspetto, più vicina a quella di tauricum). > SITA SERIA BiG ts Anchonidium ulcerosum (Aubé), Mataraci, Trabzon: habitus. Descrizione dei paratipi. I restanti esemplari esaminati variano relativamente poco se si fa eccezione per la statura (le femmine hanno sempre, tuttavia, dimensioni leggermente maggiori). Limitatamente ai caratteri sessuali secondari tra i due sessi, vale quanto detto per fauricum. Derivatio nominis. La nuova entità trae il suo nome dall’antica denominazione del Libano, la Fenicia. Note ecologiche. Vedi P. tauricum. 348 G. OSELLA Anchonidium ulcerosum (Aubé) (figg. 17, 18) Ritengo utile riferire i dati in mio possesso relativi alla distribuzione di questa specie. Caucaso occidentale, Soci-Achum, 500-900 m, 22.VI.1967, 1 ex. leg. Streicek Turchia, vil. Artvin, Artvin dintorni, 13.V.1967, 7 exx. leg. Besuchet Turchia, vil. Artvin, Borcka, 15.VI.1969, 1 ex. leg. Osella Turchia, vil. Artvin, Hopa dintorni, 14.V.1967, 3 exx. leg. Besuchet; idem 19.VI.1969, 3 exx. leg. Osella. Turchia, vil. Rize, Yol Üstü, 15.V.1967, 1 ex. leg. Besuchet Turchia, vil. Trabzon, Yomra, 17.V.1967, 10 exx. leg. Besuchet FiIGG. 18-20 Anchonidum ulcerosum (Aube), Mataraci, edeago (18), spiculum gastrale (20). A. unguiculare (Aubé), Spagna sett. edeago (19). PSEUDOANCHONIDIUM N. GEN. 349 Turchia, vil. Trabzon, Of, 15.V.1967, 31 exx. leg. Besuchet. Turchia, vil Trabzon, Mataraci, 16.V.1967, 6 exx. leg. Besuchet Turchia, vil. Giresun, Tirebolu, 17.V.1967, 1 ex. leg. Besuchet. Turchia, vil. Ordu, Ordu dintorni, 17.V.1967, 14 exx. leg. Besuchet Turchia, vil. Ordu, Tekkiraz, 18.V.1967, 2 exx. leg. Besuchet Turchia, vil. Sansum, Sansum dintorni, 19.V.1967, 3 exx. leg. Besuchet Turchia, vil. Sansum, Bafra, 19.V.1967, 12 exx., leg. Besuchet. Turchia, vil. Sansum, Kavak, 20.V.1967, 5 exx. leg. Besuchet. Turchia, vil. Bolu, Bakakak, 26.V.1967, 1 ex. leg. Besuchet Turchia, vil. Bolu, tra Duzce e Akçakoka, 26.V.1967, 1 ex. leg. Besuchet Turchia, vil. Bolu, 20 km a Nord di Duzce, 30.VIII.1973, 2 exx. leg. Osella Turchia, vil. Adapazari, Geive dintorni, 27.V.1967, 9 exx. leg. Besuchet Turchia, vil. ?, Kylios, 29.V.1961, 1 ex. leg. Cadamuro. Bulgaria, Zlaomi, VIII.1970, 1 ex. leg. ? (collez. Folwaczny). In letteratura, a parte le indicazioni generiche (Turchia, Caucaso) dei Cataloghi HEYDEN-REITTER-WEISE (1906) e Junk-Schenkling pars 122 (1932) (MARSHALL) e di « Balcania orientale » di WINKLER (1932), conosco tre sole citazioni precise e cioè Batun (AUBÉ 1850, loc. tip.), M. ti Mesckig (Caucaso occ.) (FAUST 1886, sub. Sthyphlus corti- ceum Faust) e Plovdiv (Bulgaria) (ANGELOV 1971). Anchonidium ulcerusum è quindi distribuito praticamente lungo tutta la catena pontica, dal Caucaso alla Tracia bulgara. Pare tuttavia più comune nella parte più orientale dell’areale. Si rinviene vagliando terriccio al piede di latifoglie (soprattutto di Fagus) dal livello del mare sino a 1000- 1200 m di quota. La sua biologia è del tutto sconosciuta. BIBLIOGRAFIA ANGELOV, P. 1971. Unbekannte Rüsselkäfer für die Fauna Bulgariens (Curcul. Col.). Nauchni Trud. Vissh. ped. Inst. Plovdiv 9 (3): 149-150. BEDEL, L. 1888. Faune des Coléoptères du Bassin de la Seine. Ann/s. Soc. ent. fr.: 1-442. BERGROTH, E. 1884. Bemerkungen zur dritten Auflage des Catalogus Coleopterorum Europae auctoribus L. v. Heyden, Reitter E. et J. Weise. Berl. ent. Z. 28 (2): 225-230. Faust, J. 1886a. Bemerkungen zu einigen europäischen Curculioniden-Gattungen. Stett. Ent. Zio. 41: 22-31. — 18865. Beschreibung neuer Anchonidium-Arten aus dem Caucasus. S/edett. ent. Zig. 47: 32-33. HEYDEN, L. v., E.REITTER, J.WEISE. 1960. Catalogus Coleopterorum Europae Caucasi et Armeniae rossicae. Reitter edit., Paskau : 1-775. HOFFMANN, A. 1954. Coléoptères Curculionides (2° partie). Faune de France 59: 487-1208. MARSHALL, A.G.K. 1932. Hylobiinae Coleopterorum Catalogus Junk/Schenkling pars 122: 1-112. SOLARI, F. 1947. Curculionidi nuovi o poco conosciuti della fauna paleartica. XIII. Note preli- minari sui Miarus ed un nuovo genere di Mecinini (Col. Curc.). Memorie Soc. ent. ital. (fasc. suppl.), XXVI: 72-79. WINKLER, A. 1927-1932. Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae. A. Winkler edit., Wien : 1-1698. Indirizzo dell’autore : Museo Civico di Storia naturale Lungadige Porta Vittoria, 9 I-37100 Verona, Italia Revue suisse Zool. D351-365 | Genève, juin 1979 Tome 86 Fasc. 2 Contributions à l'étude des Coléoptères Psélaphides de 1’ Afrique 28. Sur quelques taxons des régions intertropicales avec descriptions de 6 espèces nouvelles et mise en synonymie de Odontalgus jeanneli Leleup avec O. fuberculatus Raffray par N. LELEUP Avec 23 figures ABSTRACT Contribution to the knowledge of African Coleoptera Pselaphidae 28. On some taxa from intertropical regions with the description of six new species and synonymie of Odon- talgus jeanneli Leleup with O. tuberculatus Raffray.— The following species are described from Rhodesia (Dalmina mussardi n.sp., Raffrayia dentipes n.sp., Centrophthalmus mussardi n. sp.) and from Ghana (Machadous besucheti n. sp., M. taylori n. sp., Centro- phthalmus intermedius n. sp.). A few other species are recorded too. Le matériel faisant l’objet de cette note appartient au Museum d'Histoire naturelle de la Ville de Genève et m’a été confié pour étude par mon excellent Collègue le D' Claude Besuchet. Les quelques espèces concernées proviennent du Sénégal, du Ghana et de Rhodésie; elles ont été respectivement recueillies par MM. F. Español, R. W. Taylor et R. Mussard. Des paratypes de cinq des six nouvelles espèces décrites sont déposés au Musée royal de l’Afrique Centrale. N. LELEUP es] uv 1) Subfam. EUPLECTINAE Jeannel Trib. Raffrayini Jeannel 1. Genre Dalmina Raffray Dalmina Raffray, 1887, Rev. d’Ent., VI: 46; type: globulicornis Raffray. — JEANNEL, 1955, Mém. Mus., Zool., IX: 63. — JEANNEL, 1964, Transvaal Mus. Mem. n° 15: 82-98. Genre aux espèces nombreuses et très tranchées grâce surtout aux caractères sexuels secondaires des mâles qui différencient considérablement les antennes. Vastement réparti dans toute la République de l’Afrique du Sud, y compris le N du Transvaal, il n’avait jamais été signalé au nord du fleuve Limpopo. Aussi sa découverte dans les régions montagneuses de Umptali en Rhodésie est-elle spécialement intéressante. holotype: Rhodésie, Melsetter (Muséum de Genève) (fig. 1 et 2). Dalmina mussardi n. sp. Espèce respectueusement dédiée à M. R. Mussard en gage d’admiration pour son inlassable et substantielle contribution à l’enrichissement des collections entomologiques du Muséum d'Histoire naturelle de Genève et dont les récoltes personnelles dans les régions tropicales de l’Afrique et de l’Asie ont fait connaître de nombreux taxons nou- veaux. Taille: 1,40 mm. Robuste et large. Aile. Testacé (immature ?). Ponctuation nette, assez forte et relativement dense sur tout le dessus du corps. Pubescence assez longue et plutôt clairsemée. Tête ' aussi longue que large y compris les yeux qui sont de taille moyenne et sail- lants. Massette des palpes maxillaires subovoïde, épaisse. Antennes (fig. 1) robustes, d'une longueur de 0,60 mm. Scape court, subanguleux au bord interne; pédicelle épais, aussi long que large; article 3 sensiblement moins épais que le 2 et le 4 et un peu moins long que large; article 4 presque aussi large que le 2, mais un peu moins long et plus asymétrique que celui-ci; article 5 fortement dilaté (mâle) et un peu moins long que large; articles 6 à 10 tous transverses, beaucoup plus larges que longs et croissant progressive- ment en largeur; le 6 moins long et moins étréci à la base que le 7; le 7, 1% fois plus long que le 8, ce dernier étant deux fois moins long que le 9; article 10 de un quart moins long que le 9; article 11 en ogive acuminée et asymétrique, aussi long que les 9 et 10 consi- dérés dans leur ensemble. Pronotum ample, sensiblement moins long que large (0,28 pour 0,37 mm); bosses latérales très saillantes, déportées vers l’avant et partiellement aplanies, leur extrémité postérieure offrant un angle émoussé au départ duquel s’amorce une longue échancrure arquée s'étendant jusqu’à la base; pas de sillon longitudinal médian, mais un sillon transversal prébasal arqué de part et d’autre de la fossette basale. Elytres très peu convexes, nettement moins longs à la suture que larges considérés dans leur ensemble (0,37 pour 0,51 mm). Plus grande largeur sise à proximité du bord 1 e ata a Ah È > nic 4 nf 4 = La tete a Été perdue. Mais il subsiste heureusement l’une des antennes montée en pré- paration microscopique. PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 353 distal qui est presque rectiligne. Calus huméral anguleux; stries nettes et profondes: la juxtasuturale entière, la discale n’atteignant pas la moitié de la longueur des élytres. Tergites abdominaux 1 et 2 pratiquement de même longueur, le premier offrant deux plis basaux très courts séparés par une distance égale à la moitié de la longueur totale de la base considérée à l’intérieur des rebords latéraux. Pattes sans autres particularités qu’un élargissement sensible de l’article 3 des tarses antérieurs dont le côté extérieur est convexe (mâle). Edéage (fig. 2) très peu chitinisé (immature?), vraisemblablement arqué et qui semble avoir été brisé à la base du lobe médian lors de l’extraction. Ouverture de la capsule basale surmontée de deux apophyses paraissant baculiformes vues de dessus, mais qui se montrent nettement triangulaires observées de profil; une apophyse conique se situe à mi-hauteur du côté droit et au niveau d’une plaque transversale dont le bord distal est ogival. J’ai envisagé la création d’un genre nouveau pour cette espèce. Mais outre le fait que le nombreux genre Dalmina comporte des espèces n’ayant que l’article 5 des antennes dilaté et non pas les articles 4 et 5 ou 5 et 6 comme l'indique Jeannel, et que d’autre part l’espece que je dédie a M. Mussard présente, tout comme d’autres Dalmina, deux apophyses surmontant l’ouverture ventrale de la capsule basale ainsi qu’une apophyse latérale, il m’a paru plus rationnel de l’incorporer dans ce genre. Elle y est cependant bien isolée par sa forme exceptionnellement large, par l’article 2 des tarses antérieures dilaté (au moins chez le mâle) et par la forme ogivale du lobe médian de l’édéage. Rhodésie, Umtali, Melsetter, alt. 1700 m, 1 seul exemplaire mâle (R. Mussard). 2. Genre Raffrayia Reitter Raffrayia Reitter, 1881, Verh. naturf. Ver. Brünn, XX: 198; type: antennata Raffray. — JEANNEL 1955, Mem. Mus., Zool., IX: 70. — JEANNEL 1964, Transvaal Mus. Mem., n° 15: 98-109. Genre homogène et nombreux dont un certain nombre d’especes ne sont détermi- nables que par la conformation de l’édéage. La forme du pronotum ainsi que l’absence ou la présence d’un sillon longitudinal médian sur celui-ci, la longueur et l’écartement des carénules submédianes du premier tergite abdominal permettent toutefois de séparer les espèces en plusieurs groupes d’importances très inégales. Quelques formes d’Afrique du Sud sont cependant suffisamment caractéristiques pour être identifiées au premier coup d'œil. Contrairement à l’affirmation de Jeannel, les articles du funicule des antennes offrent presque tous plus de quatre apophyses et ce, chez les totalités des espèces inventoriées à ce jour. Très nombreux en Afrique du Sud, le genre se retrouve en Angola, au Katanga et sur la majorité des montagnes de l’Afrique orientale, y compris le Ruwenzori et jus- qu’en Ethiopie. Leur absence aux monts Uluguru est surprenante. Raffrayia dentipes n. sp. Holotype: Rhodésie, Melsetter (Muséum de Genève) (fig. 3 à 6). Taille: 1,85 a 2,00 mm. Aile. Brun rougeätre à brun de poix. Ponctuation du dessus du corps fine et espacée sauf sur les régions marginales de la partie antérieure du lobe frontal où elle est plus forte et assez rugueuse. Pubescence blanchâtre. 354 N. LELEUP Tête médiocre, à peine moins longue que large y compris les yeux (0,33 pour 0,35 mm), atténuée vers l’avant. Yeux assez saillants, mais petits, deux fois plus courts que les tempes qui sont dilatées. Comme chez toutes les espèces du genre, une gibbosité longitudinale, partant de la partie postérieure, s’insère entre les deux fossettes ocellaires pour déborder nettement en avant de ces dernières. Partie antérieure du front rugueuse latéralement et offrant la classique dépression en v renversé. Antennes (fig. 3) un peu plus longues que l’ensemble tête-pronotum (0,81 pour 0,72 mm); articles 2 à 8 nantis Fic. | et 2. — Dalmina mussardi n. sp., 4: 1 = antenne gauche; 2 = édéage. biG? 3.2.6; — Raffrayia dentipes n. sp., 4: 3= antenne gauche; 4 = patte médiane: 5 = édéage vu en face dorsale; 6 = édéage vu en face ventrale. PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 355 d’apophyses qui sont nettement disposées en couronnes aux articles 3, 4, 5 et 6 et peuvent atteindre le nombre de huit ou de neuf sur les articles 3, 4 et 5. Pronotum moins long que large (0,42 pour 0,49 mm), offrant un sillon longitudinal médian. Bosses latérales assez larges, plus ou moins nettement tronquées à la base et s'étendant à peu près sur les ?/; de la longueur du pronotum. Elytres un peu moins longs à la suture que larges considérés dans leur ensemble (0,37 pour 0,42 mm); plus grande largeur vers le tiers distal. Carénules submédianes du premier tergite abdominal longues, atteignant la moitié de la longueur de celui-ci; à leur implantation, elles sont séparées par une distance équivalant à un peu plus du quart de la largeur totale de la base du tergite considérée à l’intérieur des rebords latéraux. Pattes médianes du mâle (fig. 4) offrant un éperon plus ou moins développé à l’angle distal interne du tibia. Edéage (fig. 5 et 6) montrant un lobe médian en i grec. En vue dorsale, la branche droite de celui-ci est obliquement tronquée à son extrémité, alors que la branche gauche offre un lobe ventral pouvant être apical ou préapical; dans le second cas, l’extrémité de la branche se termine en pointe aiguë. Flagelle aciculaire, criblé de pertuis et à la base duquel se situe une plage incurvée couverte de nodosités vaguement coniques. Rhodésie, Umtali, Melsetter, alt. 1700 m, février 1969, 47 exemplaires dont 13 mâles (R. Mussard). Par la conformation de l’édéage et par le pronotum silloné longitudinalement, Raffrayia dentipes se rapproche de R. rhodesiana Jeannel et de R. melanaria Jeannel, tous deux originaires de Zambie. Subfam. BATRISINAE Jeannel Trib. Batrisini Raffray Gen. Pseudobatrisus Raffray Pseudobatrisus Raffray, 1913, Voy. Alluaud et Jeannel en Afr. Or., Pselaphidae: 34; type: rhinoceros Raffray. — JEANNEL 1963, Annl. Mus. r. Afr. Centr., in 8°, Sc. Meer 122: 25-27. Pseudobatrisus leleupi Jeanne! 196% bet 26-27. Rhodésie, Umtali, Melsetter, alt. 1700 m, 2 exemplaires (R. Mussard). J'avais trouvé l’espece (40 exemplaires), également en Rhodésie mais au Mount Selinda (1300 m) et à Chiringa (1300 m). Gen. Arthromelus Jeannel Arthromelus Jeannel, 1949, Mem. Mus., XXIX: 149; type: caudatus Raffray. — JEANNEI 1959, Annl. Mus. r. Congo Belge, in 8°, Sc. Zool., 75: 431-458. — JEANNEL 1963, Annl. Mus. r. Afr. Centr., in 8°, Sc. Zool., 122: 28-32. — LELEUP 1976, Revue Zool. Afr., 90: 818-820. 356 N. LELEUP Séparés par Jeannel en trois sous-genres parfaitement valables, les Arthromelus comptent près de quatre-vingts espèces décrites auxquelles il faut ajouter une bonne vingtaine d'espèces inédites qui m'ont été communiquées pour étude. Arthromelus (s. str.) productus Jeannel 1963, Annl. Mus. r. Afr. Centr., 122: 30-32. Rhodésie, Umptali, Melsetter, 1700 m, II. 1969, 10 exemplaires dont deux mâles R. Mussard). C’est aussi à Melsetter que j’avais recueilli l’espèce en 1960. Subfam. BYTHININAE Jeannel Trib. Goniacerini Raffray Gen. Ogmocerus Raffray Ogmocerus Raffray, 1882, Rev. d’Ent., I: 7, type: giganteus Raffray. — JEANNEL 1959, Annl. Mus. r. Congo Belge, in 8° Sc., Zool., 75: 477-487. Un tableau des genres de Goniacerini est actuellement en cours d’impression dans la Revue de Zoologie Africaine (N. Leleup, 1978). La révision du genre Ogmocerus sera publiée ultérieurement dans la même Revue. Ogmocerus sp. Ghana, Eastern Region, Nkwanda Forest, Enyiresi, 15 octobre 1968, 1 femelle (R. W. Taylor). Il est probable que la majorité des femelles de ce genre seront indéterminables. Subfam. PSELAPHINAE Jeannel Trib. Machadoini Jeannel Gen. Machadous Jeannel Machadous Jeannel, 1951, Diamang, Serv. Cult., n° 9: 105-107. — JEANNEL 1959, Anni. Mus. r. Congo Belge, in 8°, Sc. Zool., 75: 582. — LeLeuP 1973, Bull. Annl. Soc. r. Belge Ent., 109: 81-82. Genre nombreux et homogène, vraisemblablement présent dans presque toutes les forêts ou résidus forestiers de basse ou moyenne altitude de la province phytogéogra- phique guinéenne dans les limites qui lui ont été assignées par W. Robyns !. Il faut ! Ropyns, W. (1948). — Les Territoires biogéographiques du Parc National Albert, Publ. Inst. Parcs Nat. Congo Belge. Bruxelles. PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 357 souligner son absence aux Uluguru (monadnock datant du Karroo et situé à quelque 100 km à PW de Dar-Es-Salaam) où subsistent, très isolés, des représentants de l’actuelle faune psélaphidienne guinéenne et notamment une espèce du genre Cyathigerodes Jeannel. Il faut signaler dès à présent que les espèces du genre présentent normalement quatre fossettes basales à chaque élytre alors que Jeannel considère qu’elles y sont totalement FIG. 7 Machadous besucheti n. sp., 358 N. LELEUP nr absentes. Cet auteur a réuni les genres Machadous et Barrosellus dans sa tribu des Machadoini. En 1973, j’ai créé la tribu des Barrosellini pour le second de ces genres. Celui-ci se singularise en effet par les palpes maxillaires ne comportant que deux articles, par la conformation des elytres et par celle de l’abdomen qui est réduit à un petit cône dirigé perpendiculairement vers le bas au lieu de se situer dans le prolongement de l’axe longitudinal du corps. Actuellement, les Machadoini ne comprennent donc plus que le seul genre africain Machadous. 1. Machadous besucheti n. sp. Holotype: Ghana, Nkwanda Forest (Muséum de Genève) (fig. 7 à 15). Taille: 1,35 à 1,40 mm. Brun foncé. Ponctuation ombiliquée et confluente, comme chez toutes les espèces du genre, identique sur tout le dessus du corps et peu rugueuse. Tête à peine plus longue que large y compris les yeux chez l’holotype mâle (0,35 pour 0,33 mm) et de longueur identique à la largeur chez la femelle (0,33 pour 0,33 mm). Fic. 8 et 9. Machadous besucheti n. sp. &: 8 = abdomen en vue ventrale; 9 = abdomen en vue latérale. Yeux réduits, ne comportant qu’une douzaine d’omatidies chez le mâle et environ moitié moins chez la femelle. Antennes (fig. 10) dont le scape est sensiblement renflé en la moitié apicale de son côté externe; article 11 sensiblement plus long que les 9 et 10 considérés dans leur ensemble. Pronotum moins long que large (0,35 pour 0,38 mm), les côtés plus ou moins régu- lierement arrondis; plus grande largeur vers le tiers antérieur. Fossette basale faiblement indiquée ou absente. Base large et non rebordée. Elytres sensiblement moins longs à la suture que larges dans leur ensemble (0,59 pour 0,70 mm chez l’holotype mâle; 0,48 pour 0,61 mm chez la femelle). Fossettes basales vestigiales, seulement discernables en préparations microscopiques. Abdomen plus court que les élytres et dont les premiers sternites, vraisemblable- ment soudés, sont profondément modifiés chez le mâle: sternites 1 à 3 (?) surélevés en une longue crête transversale apicalement élargie et aplanie. Le bord distale de cette crête est conformé en accolade et surplombe une profonde cavité, également transversale mais fortement élargie de part et d’autre du milieu (fig. 8 et 9). Pattes courtes et robustes, les tibias fusiformes. Chez le mâle, les pattes médianes (fig. 12) sont fortement modifiées: extrémité proximale du côté interne des fémurs offrant PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 359 une apophyse subrectangulaire garnie de soies apicales lancéolées; tiers distal du côté interne des tibias nanti d’une robuste épine inclinée vers l’avant. Edéage (fig. 15) très petit, brusquement atténué distalement pour former un lobe médian étroit. Styles hyalins, claviformes, bilobés au sommet et montrant deux fortes soies dorsales assez éloignées de l’extrémité distale. Ghana, Tafo, Eastern Region, 12 octobre 1968, 1 mâle (holotype) et 1 femelle (R. W. Taylor); ibidem, Nkwanda Forest, Eastern Region, 15 octobre 1968, 1 mâle 11 Fıc. 10 à 15 Genre Machadous Jeannel: 10 = antenne droite de M. besucheti (3); 11 = patte antérieure du même; 12 = patte médiane du même; 13 = patte postérieure du même; 14 = patte médiane d’un 3° de M. leleupi Jeannel originaire de la Tshuapa (Zaire); 15 = édéage de M. besucheri n. sp REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 24 360 N. LELEUP mutilé et 2 femelles (R. W. Taylor); ibidem, Scarp Forest, Eastern Region, N Bosuso, 14 octobre 1968, 1 femelle (R. W. Taylor). Holotype mâle et 2 paratypes femelles au Muséum de Genève; 1 paratype mâle en préparations microscopiques et 2 paratypes femelles au Musée royal de l’Afrique Centrale. Espèce voisine de Machadous leleupi Jeannel décrit du Zaïre (Kivu et Tshuapa) et retrouvé par Coiffait au Gabon. Elles présentent toutes deux une modification compa- rable des pattes médianes des mâles (fig. 14); mais M. besucheti diffère par sa taille moindre, son pronotum non rebordé, par la configuration des sternites abdominaux du mâle et enfin, par la forme de l’édéage. Il faut encore ajouter que M. leleupi peut présenter (1 spécimen mâle de la Tshuapa) une longue sensillie hyaline à l’extremite distale de chaque tibia. J’avais fait remarquer à mon ami M.-J. Celis, une particularité identique chez un Clavigerinae. 2. Machadous taylori n. sp. Holotype: Ghana, Tafo (Muséum de Genève) (fig. 16 et 17). Taille: 1,50 a 1,60 mm. Brun rougeätre à brun foncé. Ponctuation contigué et pra- tiquement identique sur tout le dessus du corps, mais plus rugueuse que chez M. besucheti. Tête aussi longue que large y compris les yeux chez l’holotype mâle (0,35 pour 0,35 mm) et un peu plus longue que large chez la femelle (0,37 pour 0,35 mm). Yeux réduits, comportant une dizaine d’omatidies dans les deux sexes. Antennes assez compa- rables à celles de M. besucheti, l’article 11 étant également sensiblement plus long que les 9 et 10 considérés dans leur ensemble, mais le scape est moins gibbeux en la partie apicale de son côté externe. Pronotum moins long que large aussi bien chez l’holotype mâle que chez un para- type femelle (0,37 pour 0,42 mm). Côtés plus rectilignes sous les bosses latérales que chez M. besucheti et sensiblement convergents vers la base; plus grande largeur vers le tiers antérieur; base non rebordée. Fossette basale présente, mais faible et mal délimitée. Elytres sensiblement moins longs à la suture que larges dans leur ensemble (0,35 pour 0,42 mm chez l’holotype mâle; 0,32 pour 0,42 mm chez un paratype femelle). Fossettes basales bien imprimées, au nombre de quatre par élytre et groupées deux par deux. Abdomen plus court que les élytres, offrant une crête longitudinale très atténuée, et dont les sternites ne sont pas différenciés chez le mâle. Pattes plus longues et moins épaisses que chez M. besucheti; tibia et fémur des pattes médianes indifférenciés chez le mâle (fig. 16). Edéage (fig. 17) grand, subovale, progressivement et régulièrement atténué vers l'extrémité apicale qui reste relativement large et ne forme pas de lobe médian nettement individualisé; styles hyalins, un peu moins larges dans leur moitié distale et dont l’apex est ogival et nanti de trois petites soies. Machadous taylori vient s’ajouter aux nombreux représentants du genre dont les tibias et les fémurs médians des mâles ne sont pas différenciés. Une révision du genre permettrait certainement de scinder cet ensemble en plusieurs groupes d’espèces. Ghana, Tafo, Eastern Region, 12 octobre 1968, l’holotype mâle et 2 femelles (R. W. Taylor); ibidem, Scarp Forest, N Bosuso, 14 octobre 1968, 3 femelles (R. W. Taylor); ibidem, Nkwanda Forest, N Enyiresi, 15 octobre 1968, 3 mäles et 5 femelles (R. W. Taylor); ibidem, Mount Atewa, 17-20 octobre 1968, 1 mäle et 14 femelles (R. W. Taylor). PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 361 Fic. 16 et 17 Machadous taylori n. sp. 3: 16 = patte médiane; 17 = édéage. Fıc. 18 Centrophthalmus intermedius n. sp., $: édéage. Fic. 19 à 23 Centrophthalmus mussardi n. sp., 3:19 = palpe maxillaire droit; 20 = antenne droite; 21 = patte antérieure droite; 22 = édéage en vue dorsale: 23 = moitié distale de l’édéage vu de profil. tJ + dI N. LELEUP Trib. ODONTALGINI Jeannel Gen. Odontalgus Raffray Odontalgus Raffray, 1877, Rev. Mag. Zool. (3), V: 280, type: fuberculatus Jeannel. Genre très nombreux, largement représenté en Afrique, à Madagascar et en Asie. Odontalgus tuberculatus Raffray 1877, l.c.: 287; type: Simiene (Mus. nat. Hist. Nat. Paris). — JEANNEL 1949, Mém. Mus. XXIX: 181. — JEANNEL 1959, Annl. Mus. r. Congo Belge, in 8°, Sc. Zool., 75: 638-646. — JEANNEL 1960, Bull. I.F.A.N., XXII, ser. A., n° 4: 1290-1291. — LELEUP 1976 (Odontalgus jeanneli Syn. nov.). Revue Zool. Afr., vol. 90, fasc. 4: 834-835. Sénégal, Sebikotané, 22 octobre 1968, 4 mâles et 7 femelles (F. Español). L’espèce était connue d’Ethiopie (Simiène), du Soudan (Darfour) et de Tanzanie (Morogoro). Elle doit avoir une dispersion moins discontinue qu’il apparaît. Trib. TYRINI Raffray Gen. Centrophthalmus Schmidt-Goebel Centrophthalmus Schmidt-Goebel, 1838, Beitr. Mon. Pselaph.: 7: type; paria Schmidt- Goebel (Inde). — Fairmaire, 1863 (Camaldus), Annl. Fr., (4), II: 637. — JEANNEL 1949, Mém. Mus., XXIX: 209. — JEANNEL 1950, Annl, Mus. r. Congo Belge, in 89, Sc. Zool., 2: 241. — JEANNEL 1959, Annl. Mus. r. Congo Belge, in 8°, Sc. Zool., 75: 665-673 et 673-680 (Camaldus). — JEANNEL 1964, Transvaal Mus. Mem., 15: 201. — BESUCHET 1966, Mitt. schweiz. Ent. Ges., 39, n° 1 et 2: 59-65. Genre à dispersion immense, englobant une bonne partie de la région paléarctique, toute l’Afrique et la région orientale. Les espèces doivent dépasser largement la centaine. C'est avec raison que Claude Besuchet a mis le genre Camaldus Fairmaire en synonymie avec Centrophthalmus Schmidt-Goebel. 1. Centrophthalmus intermedius n. sp. Holotype: Ghana, Mount Atewa (Muséum de Genève) (fig. 18). Taille: 1,75 mm. Aile. Brillant. Brun marron ou brun foncé. Ponctuation très fine et rare sur tout le dessus du corps. Pubescence générale jaunâtre assez longue. Tête moins longue que large y compris les yeux (0,30 pour 0,37 mm chez l’holotype male et 0,32 pour 0,37 mm chez la femelle)), fortement étranglée sous le lobe antérieur qui est court, non aplani dorsalement, modérément ponctué et dont le sillon longitudinal médian est assez net. Yeux très grands et fort saillants, au moins deux fois plus longs PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 363 que les tempes (0,14 pour 0,06 mm chez le mâle et de 0,14 pour 0,07 mm chez la femelle). Epine sous-oculaire absente chez le seul mâle connu, alors qu’elle existe, un peu écourtée, chez la seule femelle recueillie. Intermédiaire des palpes maxillaires large, le bord distal long, oblique et légèrement concave; l’angle distal externe saillant brièvement en angle aigu. Antennes dépassant de peu le tiers basal des élytres; scape, en vue dorsale, un peu moins de !/, plus long que large et de !/, plus long que l’article 2 qui est subcylindrique; article 3 plus court que le 2 et tronconique; articles 4 et 5 semblables, courts, un peu moins longs que larges; articles 6 et 7 pratiquement identiques, légèrement étranglés à proximité immédiate de la base et un peu plus longs que larges; article 8 élargi, subcy- lindrique, de '/; plus court que les 6 et 7 réunis, et deux fois plus long que large; article 9 un peu plus court et plus large que le 8; article 10 à peine plus long et un peu plus large que le 9; article 11 épais, asymétriquement ovoïde (longueur = 0,20 mm; largeur = 0,14 mm) et plus long que l’ensemble des 10 et 9 qui totalisent 0,17 mm chez le mâle. Les antennes de la femelle ne sont pas significativement différentes. Pronotum moins long que large (0,33 pour 0,37 mm chez le mâle; 0,35 pour 0,39 mm chez la femelle); bosses latérales longues, modérément saillantes, diminuant progres- sivement de largeur vers la base; fossette basale grande, profonde et formant un large ovale longitudinal. Elytres sensiblement moins longs à la suture que larges considérés dans leur ensemble (0,49 pour 0,66 mm chez le mâle et 0,51 pour 0,66 mm chez la femelle); les deux fos- settes basales profondes et squameuses; épaules fuyantes, mais calus huméraux assez saillants. Plus grande largeur vers le !/; apical. Abdomen sans particularité; les carénules des tergites 1 et 2 séparés des rebords latéraux par une distance à peine supérieure à la largeur de ces derniers. Pattes de conformation banale pour le genre; les trochanters antérieurs de celles du mâle normaux, non anguleux. Edeage (fig. 18) petit et grêle, peu incurvé et très atténué distalement. Aucune soie n’est perceptible à proximité du bord supérieur de la capsule basale. Fenêtre de cette dernière n’offrant pas de limite distincte en sa partie antérieure. Sac interne ren- fermant un flagelle hyalin peu ou pas chitinisé. En vue ventrale, styles assez courts dont la partie basale, conformée en cône large, est surmontée par un étroit bâtonnet environ 1% plus long et nanti de deux grandes soies apicales. Ghana, Mount Atewa, rainforest, ANIC, extraction au berlese (n° 127), 17-20.X. 1968, 1 mâle et 1 femelle dans l’humus (R. W. Taylor). Holotype mâle au Muséum de Genève; paratype femelle au Musée royal de l’Afrique Centrale. REMARQUE L'identité spécifique du mâle et de la femelle examinés ne faisant aucun doute, l'absence de l’épine sous-oculaire chez le premier et sa présence chez la seconde pour- rait mettre en cause la validité du genre Camaldites Jeannel !. Toutefois il est peu vrai- semblable qu’il puisse s’agir d’un caractère sexuel secondaire qui serait l'apanage de la femelle. Il semble plus logique de considérer l’inexistence de l’épine sous-oculaire chez le seul mâle connu comme une anomalie. Mais si de futures récoltes de l'espèce venaient démontrer que l’absence de cette épine est constante chez les mâles, le genre Camaldites Jeannel deviendrait synonyme junior de Centrophthalmus Raflray. Camaldites ne se 1 Camaldites Jeannel, 1950, Annl. Mus. r. Congo Belge, in 8°, Sc. Zool., 2: 251. 364 N. LELEUP différencierait plus que par l’étirement très accusé de l’angle apical externe de l’article intermédiaire des palpes maxillaires, mais chez quelques espèces de Centrophthalmus cette tendance s’exprime sous une forme plus ou moins nette. 2. Centrophthalmus mussardi n. sp. Holotype: Rhodésie, Melsetter (Muséum de Genève) (fig. 19 à 23). Taille: 2,20 à 2,40 mm. Ailé. Roux. Assez brillant. Ponctuation nettement moins ténue et moins éparse que chez C. intermédius. Pubescence générale jaunâtre, assez longue. Tête moins longue que large y compris les yeux (0,40 pour 0,50 mm chez l’holo- type mâle; 0,41 pour 0,51 mm chez un paratype femelle), fortement étranglée sous le lobe antérieur qui est court, un peu aplati dorsalement, nettement ponctué, et dont le sillon longitudinal médian est très net. Yeux grands et saillants, plus longs que les tempes (0,16 pour 0,12 mm) chez l’holotype mâle ainsi que chez le paratype femelle). Epine sous-oculaire assez longue chez les deux sexes et implantée à l’extrémité antérieure d’une extension aplanie des joues qui prolonge la moitié postérieure des yeux. Article intermédiaire des palpes maxillaires (fig. 19) large, le bord distal assez long, oblique et légèrement concave, l’angle apical saillant brièvement en angle aigu. Antennes (holo- type) (fig. 20) atteignant le tiers basal des élytres; en vue dorsale, scape de moitié plus long que large et deux fois plus long que le pédicelle qui est subcylindrique; article 3 aussi long que le 2 et tronconique; article 4 à peine plus court que le 3, subcylindrique, de même longueur et pratiquement identique que 5,6 et 7; article 8 aussi long que l’en- semble des 6 et 7, nettement épaissi, de % plus long que large et un peu renfle au !/; distal; article 9 un peu plus court que le 8 et à peine plus épais que celui-ci; article 10 presque de même longueur que le 8 et un peu plus épais que le 9; article 11 épais, asy- metriquement ovoide (longueur = 0,26 mm; largeur = 0,16 mm) et de même longueur que l’ensemble des 10 et 9. Les antennes de la femelle n’offrent pas de différences notoires. Pronotum moins long que large (0,49 pour 0,53 mm chez l’holotype mâle; 0,44 pour 0,50 mm chez le paratype femelle); bosses latérales longues, modérément saillantes, diminuant progressivement de largeur vers la base; fossette basale grande, profonde et circulaire. Elytres sensiblement moins longs à la suture que larges dans leur ensemble (0,72 pour 0,86 mm chez l’holotype mâle; 0,70 pour 0,88 mm chez le paratype femelle); les deux fossettes basales profondes et plus ou moins squameuses. Plus grande largeur vers le 1/. apical. Abdomen sans particularités; les carénules du tergite 1 séparées des rebords laté- raux par une distance à peine supérieure à la largeur de ces derniers; carénules du ter- gite 2 séparées des rebords latéraux par une distance approximativement de 1/; supé- rieure à la largeur de ceux-ci. Trochanter des pattes antérieures du mâle (fig. 21), anguleux. Edéage (fig. 22 et 23) assez grand, allongé, modérément atténué vers l’apex; tiers distal fortement incurvé ventralement. Capsule basale longue, dont la face dorsale présente une petite fenêtre subcirculaire située dans la moitié inférieure, ainsi que deux soies préapicales implantées sous le bord distal qui est sinué !. Lobe médian offrant des flasques latéraux à extrémité prédistale arrondie: apex à extrémité transversale et ] ‘e > iec © > AAA e ’ CE . 5 . var Ces deux Soles manquent à l’édéage de l’holotype. S’il est possible qu’elles aient été arrachées lors de la dissection, il n’est pas exclu que leur présence soit inconstante. PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 365 presque rectiligne. Une longue pièce chitineuse sinuée s’articule dans la capsule qu’elle déborde largement en s’insinuant entre les flasques. Styles assez courts, baculiformes en vue latérale, mais d’aspect tronconique en vue ventrale; deux longues soies distales. Rhodésie, Umtali, Melsetter, alt. 1700 m., février 1969, 5 mâles et 1 femelle (R. Mussard). Holotype mâle, 1 paratype mâle en préparations microscopiques et 1 paratype femelle au Muséum de Genève; 2 paratypes mâles dont 1 en préparations microscopiques au Musée royal de l’Afrique Centrale. Adresse de l'auteur : Musée royal de l’Afrique Centrale B-1980 Tervuren, Belgique € x ru ces eee RR, GORD afte tr | | | Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 2 p. 367-394 Genève, juin 1979 Die postembryonale Entwicklung des Nervensystems von Parthenothrips dracaenae Heeger (Ihysanopt., Terebr.) von Peter Friedrich STAUB Mit 14 Abbildungen ABSTRACT Postembryonic development of the nervous system of Parthenothrips dracaenae Heeger (Thysanopt., Terebr.). — Besides the neuroanatomy in the adult the changes occurring in the central nervous system of Parthenothrips dracaenae during postembryonic development have been studied. The following are the main results of these investigations: 1. During development the brain changes its positions. In the first instar larva it moves far into the thorax leaving in the head no more than the top ends of the optic lobes. The re-displacement of the brain into the head occurs after moulting of the first instar larva. 2. In the late second instar larva this re-displacement causes looping of the optic nerve within the cortex. 3. All abdominal ganglia are fused from the very beginning of postembryonic develop- ment. In the first instar larva the first five, in the adult the first three abdominal nerves leave this complex separately. The remaining ones form a common abdominal nerve which they leave in pairs in each segment. 4. The eleventh abdominal nerve is distinctively developed in spite of the reduced development of the corresponding segment. 5. The usual separation in the two nerve pairs per segment is missing in Thysanoptera. During postembryonic development the central nervous system undergoes con- siderable changes in volume. The increase of the volume is caused by numerous mitoses and the growth of the perikarya (larval instars) or by an enlargement ot 368 PETER FRIEDRICH STAUB the intercellular spaces in the cortex (pupa). The decrease is due to neuronal de- generations mainly in the brain and in the abdominal ganglion (late second instar larva, prepupa) or by reduction of the intercellular space (imago). 7. Most of the pycnotic nerve cells are presumably motor and association neurons of the muscles degenerating during metamorphosis. 8. In the optic ganglia of the late second instar larva numerous neuroblasts appear; they form the definitive centers by multiple cell divisions. 9. The large relative size of the neuron cell bodies of the Thysanoptera is expressed by the small neuropile ratio in comparison to other insects and by the large pro- portions of the nervous system relative to the body volume. INHALTSVERZEICHNIS J. EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG ........ .. 5 gcc II. MATERIAL UND METHODE. .:. 2.0.0. OS D . 4 | noose II. BIOLOGIE . . 0 4 ae en 0 EEE IV. DAS NERVENSYSTEM : . . 404 mean QC a rn 1. Der Bau des imagmalen Nervensystems . = |.) sen 2 2. Die postembryonale Entwicklung des Nervensystems . . . . . . . . 379 V. DISKUSSION 2. 00%). 5 6. ye we rr VI. ZUSAMMENFASSUNG, RESUME . ........ e 390 VII. ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS . 2. 0. N I VII. LITERATUR ee eee eee E EE I. EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG Obschon die Thysanopteren oder Fransenfliigler, wegen der terminalen Blasen an den Extremitäten auch Physapoda oder Blasenfüsse genannt, eine weltweite Ver- breitung aufweisen, sind unsere histologischen Kenntnisse ihres Körpers während langer Zeit recht bescheiden geblieben. Als Gründe für die Vernachlässigung dieser Insekten- ordnung müssen neben der Kleinheit und der damit verbundenen Schwierigkeiten bei der Herstellung der Präparate vor allem das primäre Interesse an der Biologie (Pflanzenschädlinge) und der Morphologie der Adulttiere (Systematik) aufgeführt werden. Die ersten Arbeiten, welche auch den inneren Strukturen gewidmet waren, stammen von JORDAN (1888), UZEL (1895) und BUFFA (1898). Seit dieser Zeit sind verschiedene Publikationen über einzelne Körperabschnitte oder Organe der Adulttiere erschienen. Nur wenige Autoren jedoch (MÜLLER 1927; MELIS 1935a, b und 1959; Davies 1961 und 1969; HEMING 1970 und 1973) untersuchten die Veränderungen einzelner Organe während der postembryonalen Ontogenese, obwohl TAKAHASHI bereits 1921 die Ent- wicklung der Thysanopteren als Spezialfall erkannt und dafür die Bezeichnung „Remetabolie‘“ geschaffen hat. ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 369 Ziel der vorliegenden Arbeit war es deshalb, das Zentralnervensystem vom Aus- schlüpfen an durch alle Stadien hindurch zu verfolgen und damit einen Beitrag zur Klärung des Metamorphosegeschehens dieser Insektenordnung zu leisten. Meinem verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. H. Nüesch, möchte ich an dieser Stelle für die Überlassung des Themas, die stete Hilfe und die wertvollen Anregungen während dessen Bearbeitung herziich danken. Mein Dank gilt überdies Herrn Prof. Dr. A. Bournier, der mich in seinen Laboratorien in Montpellier mit den von ihm angewandten Methoden vertraut gemacht hat. Die vorliegende Arbeit entstand am Zoologischen Institut der Universität Basel. II. MATERIAL UND METHODE Die mit 1,2 bis 1,4 mm selbst für Thysanopteren eher geringe Körperlänge der weiblichen Imagines von Parthenothrips dracaenae Heeger stellte sich nicht als Nachteil heraus, denn nach der Regel von Goossen (1949), wonach bei verwandten Insektenarten das relative Hirnvolumen mit sinkender Körpergrösse ansteigt, konnte mit Recht er- wartet werden, dass die Zellen des Nervensystems nicht entsprechend kleiner sind. Auf grössere Arten konnte nicht zurückgegriffen werden, da sich diese fast ausschliesslich von Pilzsporen, Pollenkörnern oder als Räuber von Arthropoden ernähren und deshalb nur schwer im Labor züchtbar sind. Zucht: Parthenothrips dracaenae Heeger wurde in Anlehnung an BaAILEY (1932) auf Teilblättchen der Zimmeraralie Dizygotheca elegantissima in Plexiglasröhrchen unter konstanten Bedingungen (12-stündige Belichtung, 26° C, circa 95 Prozent Luft- feuchtigkeit) gezüchtet. Fixierung und Färbungen erfolgten nach den üblichen Methoden. Zur Unter- suchung des Nervensystems wurde die Versilberungsmethode von ROWELL (1963) angewandt. Messungen: Die Volumenbestimmungen wurden nach dem Verfahren der optischen Flächenintegration (HENNIG 1967; SITTE 1967) durchgeführt. Für die im Text vorkommenden Tabellen wurden pro Kurvenpunkt die an vollständigen Sagittalschnitt- serien gewonnenen Ergebnisse von mindestens sechs Tieren gemittelt. III. BIOLOGIE Da für das Verständnis der vorliegenden Arbeit die Kenntnis der Stadienfolge von grosser Bedeutung ist, seien an dieser Stelle die wichtigsten Lebensabschnitte und die Morphologie der einzelnen Stadien kurz beschrieben. Parthenothrips dracaenae Heeger ist ursprünglich aus tropischen Gebieten durch Pflanzentransporte in unsere Breiten eingeschleppt worden (JORDAN 1888). Man findet ihn deshalb in Zentraleuropa im Winter nur in geheizten Räumen. Die Weibchen legen ihre circa 170 um auf 80 um grossen, nierenförmigen Eier mit den Ovipositoren in das Blattgewebe von Pflanzenarten aus verschiedenen Familien (Araliaceae, Rutaceae, Cornaceae, Euphorbiaceae etc.) ab. Sie bevorzugen dabei die Blattunterseite (lockerer Bau des Schwammparenchyms, Schutz vor Feinden und Regen, negativer Heliotropismus, positiver Geotropismus). Das Eistadium dauert rund zwei Wochen. Zum Ausschlüpfen benützt der Embryo den an der Stirnseite liegenden sägeförmigen Eizahn. Noch von seinen gesprengten 370 PETER FRIEDRICH STAUB Eihüllen umgeben streift das Tier seine Embryonalcuticula ab und kriecht als glashelle, fast durchsichtige, circa 0,7 mm lange Primärlarve aus der Offnung in der Blattepidermis heraus (vgl. Abb. 1). Primärlarve 1. Tag Sekundärlarve 5. Tag Vorpuppe CN, 1) iy i yy Abb. 1. Die postembryonale Entwicklung von Parthenothrips dracaenae Heeger. Die netzartigen Chitinverzierungen auf Kopf, Thorax und Flügeln der Imago sind nicht eingezeichnet. Sechs Tage später erfolgt die nächste Häutung und das Insekt tritt in das Stadium der vollig gleich gebauten, nur grôsseren Sekundärlarve über. Sowohl Larve 1 als auch Larve 2 zeichnen sich durch ihre mit den charakteristischen Trichterborsten bewehrte Cuticula aus. Gegen Abschluss dieser Phase erreicht das Tier bei einer Körperlänge von etwa 1,4 mm das grösste Gesamtvolumen sämtlicher Stadien. ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 371 Nach fünf Tagen findet die Häutung zur sogenannten Vorpuppe statt. An Stelle der Trichterborsten ist die Cuticula jetzt mit Knopfborsten bestückt. Die Antennen weisen einschneidende Strukturänderungen auf (Verdickung, undeutliche Gliederung, Abnahme der Sensillenzahl). Die beginnende Umgestaltung zur Imago äussert sich vor allem im Auftreten von Flügelscheiden. Ihre Spitzen liegen am Ende des ersten Hinter- leibsrings. Das Abdomen hat seine im Querschnitt kreisrunde Form eingebüsst und ist jetzt stark dorsoventral abgeplattet. Die Anlagen des weiblichen Geschlechtsapparats treten im achten und neunten Sternit als je zwei kleine, spitze Zapfen in Erscheinung. Die Vorpuppe nimmt keine Nahrung mehr auf und bleibt an dem Ort, an welchen sie als reife Sekundärlarve hingewandert ist. Nur bei Störungen wandert sie kurz umher und sucht sich einen neuen Ruheplatz. Bereits nach einem Tag häutet sich die Vorpuppe zur 1,4 mm grossen Puppe. (Vorpuppen und Puppen werden von einigen Autoren auch Vornymphen und Nymphen genannt. Eine ausführliche Liste der verschiedenen Bezeichnungen findet sich in der ungekürzten Fassung). Die Ommatidien haben sich von ursprünglich vier (Larve 1 bis Vorpuppe) auf durchschnittlich 54 pro Auge vermehrt und erreichen damit bereits die Anzahl der Imago. Zwischen den Komplexaugen schimmern die drei Ocellen als rötliche Pigmentanhäufungen durch die Cuticula hindurch. Die Antennen bleiben unförmig und undeutlich segmentiert, sind aber über den Kopf nach hinten geklappt. Die Flügel- scheiden haben sich beträchtlich vergrössert und reichen bis ans Ende des vierten Abdominalsegments. Die Zapfen der weiblichen Genitalarmatur sind auf etwa die dop- pelte Länge angewachsen. Auf das drei Tage dauernde Puppenstadium folgt die Imaginalhäutung. Kopf und Thorax des Adulttiers zeichnen sich durch die für alle Vertreter der Unterfamilie Helio- thripinae typischen, sehr feinen, netzartigen Skulpturen aus. Die Antennen sind wieder nach vorn gerichtet und deutlich gegliedert. Die Lebensdauer der Imagines beträgt, je nach Temperatur, mehrere Wochen bis Monate. Die Folgerung von MÜLLER (1927), wonach die Larvenperiode etwa die dreifache Zeitdauer der Nymphenperiode beansprucht, kann durch die vorliegende Arbeit bestätigt werden. Abschliessend sei die für Parthenothrips dracaenae noch ungeklärte Beteiligung der Männchen an der Fortpflanzung erwähnt. Während der warmen Jahreszeit konnten keine Männchen aufgespürt werden. Erst im Herbst traten sie vereinzelt auf und erreichten im Winter einen Populationsanteil von annähernd 20 Prozent. Kopulationen waren in dieser Zeit sehr häufig zu beobachten. Es bleibt aber ungewiss, ob die Eier dadurch befruchtet werden. IV. DAS NERVENSYSTEM Die ersten Veröffentlichungen über das Nervensystem der Thysanopteren stammen von JORDAN (1888), UZEL (1895) und Burra (1898). Sie beschreiben jedoch nur die Morphologie der Adulttiere. 1927 erschienen dann durch REYNE und 1933 durch SHARGA Arbeiten, welche auch der Histologie der Ganglienkette gewidmet waren. Während vieler Jahre sind keine weiteren Publikationen mehr über das Nerven- system der Blasenfüsse erschienen, was PEsson noch 1951 in seiner Zusammenfassung im Traité de Zoologie zur Feststellung veranlasst, dass die Kenntnisse über den Aufbau dieses Organs sehr gering sind. Erst in neuerer Zeit wurden von RIsLER (1957) und MickoLEIT (1963) gute Beschreibungen des Cerebral-Subösophagealkomplexes veröffentlicht. Diese Arbeiten beschränken sich jedoch auf die Morphologie und die Histologie der Imagines. Der 372 PETER FRIEDRICH STAUB einzige Autor, welcher sich bisher, wenn auch summarisch, mit den Veränderungen des Nervensystems im Laufe der postembryonalen Entwicklung befasste, war MELIs (19355). 1. DER BAU DES IMAGINALEN NERVENSYSTEMS Das eine weitgehende Konzentration aufweisende Nervensystem von Parthenothrips dracaenae kann in folgende Ganglien aufgeteilt werden: Das CEREBRALGANGLION stellt erwartungsgemäss das volumenmässig grösste Gan- glion der ganzen Kette dar und ist mit dem SUBÖSOPHAGEALGANGLION durch die den Ösophag umfassenden Faserstränge der Schlundkonnektive breit verwachsen. Die THORAKALGANGLIEN befinden sich in den entsprechenden Brustsegmenten und stimmen in ihren Dimensionen weitgehend überein. Das Prothorakalganglion ist mit dem Subösophagealganglion stark verwachsen. Das ABDOMINALGANGLION stellt einen aus allen Abdominalganglien verwachsenen, äusserlich einheitlichen Komplex dar. Es liegt in den beiden ersten Segmenten des Hinterleibs. Vom caudalen Ende dieser Nervenmasse aus zieht ein Strang bis in die Hinterleibsspitze und entlässt in mehr oder weniger regelmässigen Abständen auf beide Seiten einen Nerven zur Innervation der einzelnen Segmente. Die Unterteilung in Cortex und Neuropilem ist überall deutlich zu sehen. Zudem sind an der Peripherie der Ganglien, in sehr geringer Anzahl, die bis 6 um langen, spindel- förmigen Perineuriumzellen klar erkennbar. Eine weitergehende Interpretation der Verhältnisse in den Ganglien der Thysanop- teren ist nicht möglich, da sämtliche übrigen Zellen des Cortex bei allen postembryonalen Stadien mit ihrem zentral liegenden Nucleolus und dem randständigen Chromatin ein einheitliches histologisches Bild zeigen. Auch RISsLER (1957) musste die Feststellung machen, dass die motorischen Neurone und die Assoziationszellen nicht auseinander gehalten werden können. Selbst die Neuro- blasten, die normalerweise bereits durch ihre überdurchschnittliche Grösse auffallen, lassen sich nicht differenzieren. Nach BOURNIER (1966) dagegen treten sie während der Embryonalentwicklung bei Caudothrips buffai Karny (Tubulifera) als 7 um grosse Ge- bilde in Erscheinung und unterscheiden sich damit leicht von den viel kleineren Nerven- zellen. Gegen Ende der Eiperiode allerdings werden diese Neuroblasten kleiner, sodass sie nach dem Ausschlüpfen der Primärlarve in der Perikaryenschicht von den Ganglien- zellen nicht mehr unterschieden werden können. Eine Ausnahme bilden die im älteren Sekundärlarvenstadium im Bereich der optischen Loben auftretenden, bis 6 um grossen Zellen, die häufig in mitotischer Tätig- keit anzutreffen sind. Es handelt sich dabei um Neuroblasten, die nach einer längeren Ruhepause ihre Aktivität zur Ausbildung der definitiven optischen Zentren wieder aufgenommen haben. Auf diese Besonderheit wird in der Diskussion näher eingegangen werden (vgl. S. 387). a. DAS CEREBRALGANGLION Da RisLER 1957 in seiner Arbeit über den Kopf von Thrips physapus L. eine gute Beschreibung des Cerebralganglions verôffentlicht hat, sollen an dieser Stelle nur noch vergleichende und ergänzende, für das Verständnis der nachfolgenden Kapitel unmittel- bar notwendige Beobachtungen zusammengefasst werden (vgl. Abb. 2). Über das Frontal- ganglion und den retrocerebralen Komplex kann ich keine zusätzlichen Angaben machen. ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 373 Mit Ausnahme seines hintersten Teils liegt das Oberschlundganglion ganz in der Kopfkapsel und hat mit 55 Prozent den stärksten Anteil am Gesamtvolumen des Nerven- systems. Bei einer Länge von 130 um erreicht es mit 55 um seine grösste Breite etwas caudal der optischen Loben, die durch einen breiten, V-förmigen Einschnitt voneinander getrennt sind. SK L.opt. Om. OSG PCBr Np. PCK Son. ZK Co. DEK Oe. TCK G.md. USG G.mx. Kon G.lb. ThG; 50 um Abb. 2. Schematische Darstellung der Ober- und Unterschlundgangliontopographie der Imago. Cortex gerastert. (In Anlehnung an RISLER, 1957). DAS PROTOCEREBRUM Von den drei Abschnitten des Cerebralganglions beansprucht das Protocerebrum den grössten Raum. Seine stark ausgeprägten Lobi optici (L. opt) umfassen die Omma- tidien (Om) becherförmig. In diesem Bereich treten die Lamina ganglionaris (L.g) als längliche Fasermassen in Erscheinung (33 um auf 11 um). Die Medulla externa (M.e) befindet sich an der Basis der Lamina ganglionaris und hat mit der etwas kleineren Medulla interna (M.i) durch das innere Chiasma Kontakt. Die Verbindung zwischen den beiden inneren Medullen stellt die 15 um lange Sehkommissur (SK) her. Unmittelbar an die Medulla interna angrenzend durchquert die 26um lange Protocerebralbrücke (PCBr) bogenförmig das Neuropilem (Np). Dorsal dieses Strangs liegt das Gebiet der Corpora pedunculata (CP). Die Calices dieser Pilzkörper sind schwach entwickelt und die Balken enden auf beiden Seiten in zwei kugelförmigen Fasermassen. Dorsal der Corpora pedunculata zieht der unpaare Ocellarnerv nach vorn. Kurz nach seinem Austritt spaltet er sich, entsprechend der Anzahl der Ocellen, in drei Aeste auf. 374 PETER FRIEDRICH STAUB DAs DEUTOCEREBRUM Da die Deutocerebralkommissur (DCK) einen starken Bogen nach unten beschreibt, ist sie mit 31 um relativ lang, obwohl die beiden ventral liegenden Loben des Deuto- cerebrum (DC) sich median fast berühren. Sie sind äusserlich als kleine Vorwölbungen zu erkennen. Die mächtigen Antennennerven treten an der Unterseite des Oberschlund- ganglions aus und ziehen durch die Kopfkapsel zur Antennenbasis. N.ant. Cap. Md. Ant.B N.md Mx Mx. N.mx. M. depr. cap. furc. lat. Oe Cox Thy M. cox. N. Bn. Tra. N. Ib. M.st.-not. p.cr. M. praecox.- Th2 basal.p. cr. M.praecox.- basal.p.caud. M.st.-not. p.caud. Spin M. mesfurc.- prfurc. 50 um Re CA, Abb. 3. Gehirn, Unterschlund- und Prothorakalganglion der Imago (schematisch). Gehirn tiefer getroffen als auf Abb. 2. Cortex gerastert. DAS TRITOCEREBRUM Das Tritocerebrum (TC) bildet den kleinsten Teil des Oberschlundganglions. Seine Faserbezirke liegen lateral des Ösophags (Oe). Die beide Zentren ventral des Ösophags verbindende Tritocerebralkommissur (TCK) ist sehr kurz. b. DAS SUBOSOPHAGEALGANGLION Das Subösophagealganglion (USG) ist durch die bei Parthenothrips dracaenae Stark ausgeprägten Schlundkonnektive (SKon) mit dem Tritocerebrum verbunden ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 375 (vgl. Abb. 2 und 3). Mit seinem vorderen Teil liegt es im Kopf (Cap), mit seinem caudalen Teil im Prothorax (Th,) ventral des Vorderdarms. Es weist eine fast regelmässige recht- eckige Form auf, bei der die Breite mit 55 um die Länge um weniges übertrifft. Mit einem Volumenanteil von circa neun Prozent am gesamten Nervensystem ist es nur unbedeutend grösser als die Thorakalganglien. Der aus den miteinander verschmolzenen Ganglien der Mandibeln (Gmd), Maxillen (Gmx) und Labien (Glb) bestehende Unterschlundkomplex ist in bezug auf die Nerven- abgänge als einziges Ganglion der ganzen Kette asymmetrisch gebaut. Da die rechte Mandibel reduziert ist, fehlt auch der entsprechende Nerv. Im Gegensatz aber zu Thrips physapus, bei dem RısLer (1957) nur eine schwache Entwicklung des rechten Mandibel- ganglions feststellte, ist bei Parthenothrips dracaenae diese Region nicht geringer aus- gebildet als auf der linken, funktionsfähigen Seite. Der linke Mandibelnerv (Nmd) zieht als dicker Strang weit nach vorn und verläuft ein beträchtliches Stück innerhalb des Perilemms des Oberschlundganglions. Er be- schreibt vor seinem Austritt einen leichten Bogen nach aussen, verlässt das Cerebral- ganglion in der Höhe des Deutocerebrum (DC) und tritt von vorn an die Mandibelbasis (Md) heran. Die Maxillar- und die Labialnerven (Nmx, NIb) sind auf beiden Seiten genau gleich stark ausgebildet. Die ersteren verlassen nach einem längeren Verlauf innerhalb des Perilemms die Schlundkonnektive lateral auf der Höhe des Tritocerebrum (TC). Kurz nach ihrem Austritt teilen sie sich in zwei kräftige Nervenstränge auf, die von caudal die Maxillen (Mx) innervieren. Ein äusserst feiner Nervenast trennt sich noch innerhalb des Perilemms ab und zieht selbständig an die Maxillenbasis. Die Labialnerven (NIb) sind am schwersten zu verfolgen, da sie sofort nach dem Verlassen des Ganglions stark ventral abbiegen. Die Kommissuren der Nerven der Mundgliedmassen sind so stark miteinander verflochten, dass auf Präparaten mit horizontaler Schnittführung die drei Ganglien- paare nur schwer gegeneinander abgegrenzt werden können. Die von RISLER (1957) erwähnten Lücken zwischen den einzelnen Neuromeren sind bei Parthenothrips dracaenae nicht zu erkennen. Hingegen kann anhand von Sagittalschnittserien eine deutliche Trennung der Nervenbasen festgestellt werden, da diese als drei ventrale, kugelförmige Vorwölbungen am Unterschlundganglion in Erscheinung treten. Dabei berühren sich die etwa gleich grossen Mandibular- und Maxillarganglien, während das kleinere Labial- ganglion von diesen etwas abgesetzt ist. Die Längsfasern der Konnektive verlaufen dorsal. c. DIE THORAKALGANGLIEN Mit einem je zwischen 7,5 und 8,5 liegenden Prozentanteil am Gesamtvolumen des Zentralnervensystems stimmen die einzelnen Thorakalganglien untereinander grössen- mässig recht gut überein. DAS PROTHORAKALGANGLION Das Prothorakalganglion (ThG,) ist mit dem Subösophagealganglion (USG) stark verwachsen (vgl. Abb. 3). Auf Präparaten mit horizontaler Schnittebene lassen sie sich jedoch durch die in der Ganglienmasse eingeschlossenen, sehr kurzen, breiten Konnektive (Kon) und zwei zwischen ihnen von ventral nach dorsal ziehende Trache- enäste (Tra) voneinander trennen. Das Prothorakalganglion hat die Form eines gleichschenkligen Trapezes von 40 um auf 65 um, dessen Basis vorn liegt. Auf der Höhe dieser Linie zieht auf beiden Seiten Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 25 376 PETER FRIEDRICH STAUB ein dicker Nervenstrang (NBn) weg, der sich bald in drei Aeste gabelt, welche sich ihrerseits distal weiter verzweigen. Diese enthalten die motorischen Nervenfasern zur Innervation der Vorderbeinmuskulatur. DAs MESOTHORAKALGANGLION Das 45 um breite und 55 um lange Mesothorakalganglion (ThG,) weist eben- falls die Form eines gleichschenkligen Trapezes auf. Dessen Grundlinie liegt caudal. M.praecox- basal.p.caud. CEI è 0 0000000 see eee eee eee ee ee eo. 00. Kon. : M. prfurc- Spin. PI prspin. M.st-not.p.cr. = ! ——— M.mesfurc- FR E prfurc. M.praecox- CE Ih) OR EE Nes oc basal.p.cr. f SS | EE) , M.st-not.p.caud. -»7 ~—— M.prom.cox. furc. <<< NS M.cox. Q —— M.depr. = dii SSS troch. furc. M.rem. cox. — == furc. ventr. PNR 75 = He on Furc. EIZO = M.rem.cox. M.st-not.p.cr. PE st furc.dors. LED (E coral! besos M mesfurc- GER u ona (EEE metfurc. M.praecox- DOC BARRE \ SEEN | EN basal.p.cr. 3 = 6 / DES ar Bee Bee AR GE > ——— M.rem. cox. furc.ventr. p.med. u.lat. Ho és sn, In, \\ N. — M.rem.cox. RE ? se | \ furc. dors. M. praecox-basal. p.caud. M. prom. cox. furc. fd _ M.cox. ; À M. depr. N troch. furc. F f mer Cox. 50 um Abb. 4. _ Meso- und metathorakales Nervensystem der Imago (schematisch). Auf der rechten Seite sind noch einige ventrale Truncalmuskeln eingezeichnet. Vom Prothorakalganglion ist es durch die beiden Konnektive (Kon) deutlich getrennt (vgl. Abb. 4). Zwischen diesen befindet sich die unpaare Spina (Spin). Die Innervierung des Mesothorax ist wegen des Flugapparats der Tiere komplizierter als beim Prothorax. Der erste Nerv (N,) zieht dorsal nach vorn und innerviert die ventrale Longitudinalmuskulatur (M. mesfurc.-prfurc.). Die übrigen Nervenabgänge sind stark caudal gelagert. Der die Flugmuskulatur innervierende Nerv (N,) teilt sich bereits innerhalb des Ganglions in zwei Gruppen auf (N:r und N;r), welche die Ganglien- ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE SIT masse getrennt verlassen und sich später in je zwei Aeste aufspalten, um den vorderen und hinteren Teil des Sterno-notal- (M.st.-not.p.cr. und p.caud.) respektive des beträcht- lich grösseren Praecoxo-basalarmuskels (M. praecox.-basal.p.cr. und p.caud.) zu versorgen. Der die dorsale Längsmuskulatur und die Flügelbasis innervierende Nerv konnte nicht gefunden werden. Eine Abzweigung (N,,,,) führt zur Coxalmuskulatur (M. cox.). Ein weiterer Nerv (N;) geht an die Coxapromotoren (M. prom. cox. furc.). Der am kräftigsten entwickelte Nerv (N,) lässt sich bis in die Spitze des Beins verfolgen. Schliesslich versorgt noch ein Strang (N;) die Coxaremotoren (M. rem. cox. furc. dors. und ventr.). DAs METATHORAKALGANGLION Das bei einer Länge von 55 um und einer Breite von 45 um eiförmige Metathorakal- ganglion (IhG,) ist vom Mesothorakalganglion nur durch die beiden sehr kurzen, morphologisch als ein Strang in Erscheinung tretenden Konnektive (Kon) getrennt. Die Innervierung des Metathorax entspricht weitgehend derjenigen des mittleren Brustsegments (vgl. Abb. 4). Da jedoch die Coxen weiter caudal liegen, ziehen die Bein- nerven entsprechend stärker nach hinten. Zwischen deren nahe beieinander liegenden Schenkeln befindet sich die Furca (Furc). d. Das ABDOMINALGANGLION Im Abdomen ist die Konzentration noch stärker ausgeprägt als in der Kopf- und Brustregion. Es findet sich nur noch eine einzige, sich über die ersten beiden Segmente erstreckende, dorsoventral abgeplattete, eiformige Ganglienmasse (vgl. Abb. 5 und 11 bis 13). Histologische Untersuchungen zeigen, dass dieser Komplex, der bei der Imago einen Anteil von circa elf Prozent am Gesamtvolumen des Nervensystems aufweist, durch Verschmelzung sämtlicher abdominaler Nervenknoten entstanden ist. Seine Länge misst rund 100 um, sein grösster Durchmesser 60 um. Die Verbindung zum Metathorakalganglion stellen die beiden über 60 um langen Konnektive her. Diese entlassen als metathorakalen Anteil an der Innervierung des Abdomens beiderseits einen in das vorderste Abdominalsegment führenden Konnektiv- nerven (KonN). Der erste eigentliche Abdominalnerv (N,) verlässt das Ganglion weit vorn und zieht an die Muskulatur des ersten Hinterleibsrings (A,). Etwas hinter der Hälfte, an der breitesten Stelle des Abdominalganglions, entspringt der zweite Nerv (N), der das entsprechende Segment (A,) versorgt. Der letzte separat erscheinende Nerv (N) verlässt das Ganglion noch im zweiten Segment weit caudal und innerviert die Muskulatur des dritten Segments (A.). Alle weiteren Nerven (N, bis N,,) ziehen in einem gemein- samen Strang, der bis in die Spitze des Abdomens reicht, nach hinten (vgl. Abb. 14). Dieser entlässt in jedem Abschnitt ein Nervenpaar (N, etc), das mit der Muskulatur des nächstfolgenden Segments in Verbindung steht. Dabei bilden sich an diesen Gabelungen kleine Erweiterungen des Perilemms, in denen sogar die einzelnen Neuriten über längere Strecken verfolgt werden können. Die letzten vier Nerven (N, bis N,,) sind innerhalb des Abdominalganglions noch speziell miteinander verwachsen, was an einer Einbuchtung des Neuropilems, an der totalen Verflechtung ihrer Kommissuren und an der grösseren Distanz zwischen dem siebten und dem achten Nervenabgang deutlich wird. Der achte Abdominalnerv bildet bei der Imago vor seinem Austritt aus dem Neuropilem eine grössere Schlaufe. Es fällt auf, dass pro Segment auf beiden Seiten nur ein Nerv das Ganglion verlässt. Die Konzentration ist offensichtlich so stark ausgeprägt, dass die beiden Stammnerven 378 PETER FRIEDRICH STAUB zu einem Ast verschmolzen sind. Erst weit distal, unmittelbar beim innervierten Muskel, spaltet sich der Nerv in mehrere Aeste auf. ; Die kräftig ausgebildeten Kommissuren (K, bis K,) rücken von cephal nach caudal stets näher aneinander, was auf eine stärkere Konzentration der hinteren Ganglienmassen Th3 zer in KonN Bi A ES ni EN pre x a $ yi Nis se np SI ol, AN : È iy N) OI Il, « p O Z A2 À r N e ee 0 e A3 ANNO, 3 Horizontalschnitt durch das Abdominalganglion der Imago (schematisch). Cortex gerastert. hindeutet. Zwischen diesen Querverbindungen befinden sich im Neuropilem kleine zentrale Lücken, die wohl den Rest der Offnung zwischen den Konnektiven darstellen, aber hier nicht mehr durch das ganze Verbundganglion durchgehen. Erstaunlicherweise ist der elfte Abdominalnerv (N,,) gleich stark ausgebildet wie die vorhergehenden, obwohl das entsprechende Segment bei den Thysanopteren stark reduziert ist. ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 379 2. DIE POSTEMBRYONALE ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS a. LAGE- UND FORMANDERUNGEN Schon die junge Primärlarve weist grundsätzlich dieselbe Gliederung des Zentral- nervensystems auf wie die Imago. Die Konzentration der Ganglienkette findet demzufolge bereits während der Embryonalzeit ihren Abschluss. Eine Ausnahme bildet dabei einzig das später noch zu behandelnde Abdominalganglion (vgl. S381). Wird das Zentralnervensystem im Laufe der postembryonalen Entwicklung zu verschiedenen Zeiten untersucht, so fällt vor allem die bereits von PRIESNER (1928), SHARGA (1933) und Metts (19355) geschilderte Lageveränderung des Oberschlund- ganglions in den thorakalen Bereich auf. Bei der frisch aus dem Ei geschlüpften Junglarve von Parthenothrips dracaenae befindet sich das Gehirn noch ganz in der Kopfkapsel (Cap) drin und steht in direktem Kontakt zu den Punktaugen (vgl. Abb. 6). Nach drei Tagen lässt sich eine geringe caudale Verschiebung des Oberschlundganglions feststellen. Die Sehlappen haben sich etwas von der Basis der Punktaugen entfernt, wodurch der Nervus opticus (N. opt) als kurzer, dicker Strang in Erscheinung tritt. Unmittelbar vor der Häutung zur Sekundärlarve erfährt die Verschiebung des Supra- ösophagealganglions ihren Höhepunkt. Es hat eine stark längliche, schmale Form angenommen und liegt mit seinen caudalen Teilen fast an der Grenze zwischen Meso- (Th,) und Metathorax (Th.). Die optischen Loben sind von den Ommatidien weit weggerückt. Diese beträchtliche Strecke wird vom Sehnerv (N. opt) frei durch die Kopf- kapsel zurückgelegt. Das Gehirn befindet sich genau über dem Subösophagealganglion. Auch in der Phase der stärksten Verlagerung reicht das Oberschlundganglion mit seinen vorderen Partien noch in die Kopfkapsel hinein. Bereits bei der jungen Sekundärlarve beginnt die Rückverschiebung des Gehirns in seine ursprüngliche Position. Die jetzt wieder breitere Nervenmasse hat sich den Punktaugen genähert, sodass der optische Nerv nur noch eine kurze Strecke frei durch den Kopf zieht. Die fünf Tage alte Sekundärlarve und die Vorpuppe zeigen weitere Zwischenstadien der rostralen Bewegung des Oberschlundganglions. In der älteren Puppe nimmt das Gehirn seine ursprüngliche Lage wieder ein. Die Lobi optici sind noch ein wenig von den Komplexaugen entfernt. Bei der Imago umfassen die Loben die Ommatidien becher- förmig. Der direkte Kontakt zwischen dem Gehirn und dem Sinnesorgan ist wieder hergestellt. Eine mögliche Erklärung für diese sonderbare Lageveränderung des Gehirns im Laufe der postembryonalen Entwicklung findet sich bei Goum (1965). In seiner Über- sicht werden Autoren zitiert, die an anderen Insekten (u.a. Dipteren- und Elateriden- larven) vergleichbare Beobachtungen gemacht haben. In all diesen Fällen wurde nach- gewiesen, dass eine Korrelation zwischen der mächtigen Entwicklung der die Kopf- kapsel einengenden Muskulatur der Mundgliedmassen einerseits und der zumindest temporären Verlagerung des Gehirns andrerseits besteht. Nach PoPHAM (1962, Dysdercus und Forficula) ist ein Zusammendrängen des Cerebral-Subösophagealkomplexes und die dadurch bewirkte Verkürzung der Schlundkonnektive allein bei flüssiger Nahrungs- aufnahme möglich, da nur diese einen englumigen Ösophag zulässt. Die fehlende Kau- muskulatur hält im hinteren Kopfbereich noch zusätzlich beträchtlichen Raum frei. Dagegen sind die Pharynx- und Cibariumdilatoren stark ausgeprägt und benötigen deshalb viel Platz in der vordersten Kopfregion. Tatsächlich ist auch bei den Larven der Thysanopteren infolge der flüssigen Er- nährung eine gewaltige Entwicklung der Pharynx- und Cibariummuskulatur zu beobach- ‘119151198 X9]10 "us3nexajdwoy Jap pun usgoT usyosijdo Jap SUN]yorMm}ug J9p ‘suo1jBueSpunjyosIiogo sap SUNIOPUPISET Jop SUN[ASIEC 9YSIELUIYIS DEV d9 H2d [AI HH pees [o m =) < ia un an © 7 = addndion Bei 'G ansejiepunyas sel 64 Eu a4 fa] Fi ea Qu CU hy de ıdo N © oo Mm Bej ı anse|jiepunyas be, 9 anıejsewiig Bey £ anıejlewid Be] SrıejJewiug ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 381 ten. Die allmähliche Rückverschiebung des Gehirns nach vorn wird durch die bei der Puppe und der Imago verhältnismässig grössere Kopfkapsel ermöglicht. b. HISTOLOGISCHE VERÄNDERUNGEN DAS CEREBRALGANGLION Im Bereich des Cerebralganglions ereignen sich im frühen Sekundärlarvenstadium auffallende histologische Veränderungen (vgl. Abb. 6). Gleichzeitig mit der Entwicklung der definitiven Sehzentren in den optischen Loben treten auch die Anlagen der erst von der Puppe an funktionsfähigen Komplexaugen in Erscheinung. Beim ersten postembryonalen Stadium konnte die etwas abgesetzte Lamina ganglio- naris (Lg) deutlich beobachtet werden. Eine weitergehende Interpretation des Neuro- pilems war nicht möglich. Vom Sekundärlarvenstadium an können die Corpora pedun- culata (CP) erkannt werden. Die Sehkommissur ist deutlich ausgeprägt. Die äussere (M.e.) und die innere Medulla (M.i.) werden erst in der frühen Vorpuppe sichtbar. Die Deutocerebralkommissur ist bereits gleich stark entwickelt wie bei der Imago. Die Komplexaugen bilden sich rostral der larvalen Punktaugen. Infolge der caudalen Verlagerung des Oberschlundganglions in die thorakalen Segmente während der Larvenperiode und der damit einhergehenden Abflachung der Gehirnmasse kommen sich auf beiden Seiten der Augen- und Antennennerv so nahe, dass PRIESNER (1928) und SHARGA (1933) bei verschiedenen Thysanopterenarten die beiden Nerven sogar als eine Wurzel mit zwei Aesten beschrieben haben (Nervus antennae-ocellaris). Nach der Rückverschiebung des Gehirns sind diese Leitungsbahnen wieder deutlich voneinander getrennt (ca. 10 um). Da die Verlagerung des Gehirns nach vorn offensichtlich schneller abläuft als die entsprechende Straffung der Axone, wird der Augennerv bei der älteren Sekundärlarve innerhalb des Cortex zu einer Schlaufe zusammengeschoben. DAS UNTERSCHLUNDGANGLION UND DIE THORAKALGANGLIEN der Primärlarve zeigen keine wesentlichen Unterschiede zu denjenigen der Imago, sodass auf eine eingehende Schilderung verzichtet werden kann. DAS ABDOMINALGANGLION Die histologischen Veränderungen des Abdominalganglions während der post- embryonalen Entwicklung dagegen sind beträchtlich. Bei der Primärlarve reicht seine caudale Spitze noch bis in den vierten Hinterleibsring hinein. Das Ganglion erscheint wegen des später noch ausführlich zu behandelnden negativ allometrischen Wachstums des Nervensystems im Verhältnis zur Abdomenlänge relativ grösser als in den folgenden Stadien. Zudem ziehen die ersten fünf Nerven direkt an die Peripherie. Erst der sechste Nerv benützt wie die folgenden fünf den durch das Abdomen ziehenden gemeinsamen Strang. Bei der Sekundärlarve sind nur noch vier selbständige Nerven vorhanden. Die Vorpuppe und die Puppe weisen mit den das Ganglion separat verlassenden ersten drei Nerven bereits dieselben Verhältnisse auf wie die Imago. Bei den Veränderungen des Abdominalganglions während der postembryonalen Entwicklung laufen somit zwei voneinander unabhängige Prozesse gleichzeitig ab: Einerseits spielen Wachstumsvorgänge eine Rolle. Durch die Streckung des Hinter- leibs im Laufe der Larvalperiode entfernen sich die Innervationsgebiete immer weiter vom ganz vorn liegenden Ganglion. Die Nervenabgänge verschieben sich dadurch innerhalb des Cortex und des Perilemms und ziehen vom dritten Nerven an caudal der ursprünglichen Stelle weg (vgl. Abb. 5). Andrerseits ist der Vorgang der Konzentration aller Ganglien in einen Komplex noch nicht ganz abgeschlossen, rücken doch die 82 PETER FRIEDRICH STAUB (9) Kommissuren der einzelnen Nerven, vor allem diejenigen der hinteren Regionen, bis zum Stadium der Vorpuppe noch näher aneinander. c. ZYTOLOGISCHE VERÄNDERUNGEN Anders als bei einem typischen hemimetabolen Vertreter nimmt das Volumen des Zentralnervensystems bei Parthenothrips dracaenae nicht von Stadium zu Stadium 2.0 Mio um: I 1.8 | —— ZNS — Gesamtvolumen | == Cortex ve... Neuropilem 1.6 3 3 { —o— Einzelne Ganglien 1.4 - (0) Postembryonale Entwicklung in Tagen Abb. 7. Die Volumenveränderungen der einzelnen Ganglien und des gesamten Nervensystems während der postembryonalen Entwicklung. zu (vel. Abb. 7). Als Ursache dieses unregelmässigen Kurvenverlaufs müssen fünf voneinander unabhängige Vorgänge in Betracht gezogen werden: | I. Volumenzunahme als Folge von Wachstum und Differenzierung (zum Beispiel im Gebiet der optischen Ganglien), 2. Variation des Perikaryendurchmessers, 3. Ver- änderung der Interzellularràume durch dichtere oder lockerere Anordnung der Peri- ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 383 karyen, 4. Mitose- und 5. Pyknoseerscheinungen. Die in dieser Richtung angestellten Untersuchungen zeigen, dass alle diese Möglichkeiten im Laufe der Ontogenese zur Anwendung gelangen. Während der Larvenperiode steigt der Zellkerndurchmesser in allen Ganglien von 3,2 um auf 4 um an. Gleichzeitig rücken diese Zellen etwas weiter auseinander, was 100 TE; Gesamt-ZNS 90 - — Mitosen —— Pyknosen 80 4 70 - 60 - 50 - 30 20 Ral s2 Sua oun 2003) 4A A A A 1 Li Lo Vp P Im Postembryonale Entwicklung in Tagen Abb. 8. Anzahl der während der postembryonalen Entwicklung im Cortex des Nervensystems auftretenden Mitosen und Pyknosen. sich durch das Auszählen der Kerne innerhalb eines genau festgelegten Areals belegen lässt. Da zudem bei der Sekundärlarve auch die meisten Mitosen beobachtet werden können (vgl. Abb. 8), wird das starke Ansteigen des Volumens leicht verständlich. Da kurz vor der Hautung zur Vorpuppe in der Perikaryenhiille sämtlicher Ganglien pyknotische Zellen anzutreffen sind, kann die beträchtliche Abnahme zum Vorpuppen- stadium hin durch Abbau bereits im Sekundärlarvenstadium vorhandener Cortex- zellen unter gleichzeitiger Reduktion der Mitosenrate erklärt werden. PETER FRIEDRICH STAUB 384 Oft kann schon anhand eines einzigen Tiers der gesamte Ablauf dieser Neuronen- degeneration von Anfang an bis zum Ende verfolgt werden. In der ersten Phase des Zelltodes koagulieren Nucleolus und Chromatingranula zu einer einheitlichen basophilen Masse, die den ganzen Kern ausfüllt. Etwas später bilden sich darin einige kleine Vakuo- 66 50 ] i rage (dünn) und Pyknosen (dick) T 45 - 7 — OSG / SC { | I AO (et Th ! 277 AbdG 1 : 35 4 1 | il I i I wan I I L] i 30 - N I i N L 1 25 - 1 I | I i h i 20 + ì ! 1 I 1 15 - H I I N I oil (È | 10 - H | LAN I I, le N 5 =) DE Dy Sot" N \\ i Mirteto a 2 ey eV [al ial il 2 [Al 7 Lo Vp P im Postembryonale Entwicklung in Tagea Abb. 9. Die Mitosen- und Pyknosenzahlen der einzelnen Ganglien wahrend der postembryonalen Entwicklung. len. Im nächsten Stadium der Auflösung verdichtet sich der Kerninhalt zu einem kugel- runden Chromatintropfen, der sich meist an einer Stelle der noch intakten Kernwand anlagert und so auf der gegenüberliegenden Seite einen mondsichelförmigen Bezirk hyalinen Kernplasmas freilässt. Diese Strukturen werden allmählich kleiner und ver- schwinden mit der Zeit ganz. Am Ort der degenerierten Zellen bleibt im Cortex noch während einer geraumen Weile ein Hohlraum zurück. Leider konnte nicht beobachtet ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 385 werden, zu welchem Zeitpunkt die Membran der oft dicht beieinander liegenden Zell- kerne aufgelöst wird. Degenerierende Cortexzellen erscheinen erst bei der vier Tage alten Sekundärlarve, sind aber gleich sehr zahlreich. Ihre Häufigkeit ist nur bei der jungen Vorpuppe grösser. Noch innerhalb desselben Stadiums geht die Pyknosenrate stark zurück. Im Zentral- nervensystem der Adulttiere treten keine Degenerationen mehr auf. Zellteilungen und -zerfall sind nicht gleichmässig auf alle Abschnitte des Nerven- systems verteilt (vgl. Abb. 9). Die Mitosen sind im Oberschlundganglion mit Abstand am häufigsten und erreichen bei der vier Tage alten Sekundärlarve ihren Extremwert. Nur vereinzelt finden sich Zellteilungen in den übrigen Ganglien bis zur Vorpuppe. Degenerationen treten erst im Stadium der Sekundärlarve auf und sind bei der Vorpuppe am zahlreichsten. Im Unterschied zum Gehirn jedoch fällt die Pyknosenrate im Abdomi- nalkomplex bereits bei der älteren Puppe wieder auf Null. Die Zellen der übrigen Nerven- massen zeigen nur wenige Auflösungsprozesse, die sich auf die Zeit zwischen der älteren Sekundärlarve und der jungen Puppe beschränken. Die deutliche Volumenabnahme des Nervensystems in der Vorpuppenphase lässt sich somit auf die starke Anhäufung von Pyknosen zurückführen. Die grosse Volumenzunahme während der Puppenzeit hat ihre Ursache im An- wachsen des Zellkerndurchmessers der Perikaryen von 4,0 um auf 4,7 um. Vergrösserung der Perikaryen während der postembryonalen Entwicklung sind auch von anderen Insekten bekannt (TRAGER, 1937, Dipt.; NEDER, 1959, Blatt.; GYMER UND EDWARDS, 1967, Orthopt.). Die auffallend tiefen Zahlen der Imago kommen dadurch zustande, dass sich der Durchmesser der Kerne von 4,7 um auf 3,6 um verkleinert hat und die Kerne deshalb viel dichter beieinander liegen. Auch in den einzelnen Ganglien verteilen sich die Mitosen und Pyknosen nicht regelmässig auf den gesamten Cortex. So treten sie beispielsweise im Oberschlundganglion im Gebiet der Sehlappen gehäuft auf. In dieser Region fällt die stärkste Zellteilungsrate mit der Ausbildung der optischen Zentren im Sekundärlarven- und im Vorpuppenstadium zusammen. Die sehr niedrige Anzahl von Zellteilungen in den thorakalen Ganglien deutet darauf hin, dass die Neurone zur Innervation der Flugmuskulatur und der Flügel- basis bereits in diesen Stadien fast vollständig angelegt sind. Auch im Abdominalganglion sind die Pyknosen nicht wahllos über die gesamte Perikaryenhülle verstreut. Eine willkürlich vorgenommene Aufteilung des Ganglions in drei Abschnitte macht dies deutlich: VERTEILUNG DER PYKNOSEN IM ABDOMINALGANGLION (Ganzes Ganglion = 100 Prozent) | Cephales Mediales Caudales | Drittel Drittel Drittel Sekundärlarve jung | = Je Sekundärlarve alt | 7% 45% 48% Vorpuppe jung | = 46% 54% Vorpuppe alt | — 47% 53% Puppe Jung = 33% 67% Puppe alt cas ga 386 PETER FRIEDRICH STAUB Das gehäufte Vorkommen von Zellauflösungen im mittleren und hinteren Bezirk des Abdominalganglions hängt mit der noch nicht ganz abgeschlossenen Konzentration aller Nervenknoten des Hinterleibs in einen Komplex und vor allem mit den in der Diskussion noch ausführlich zu erörternden Veränderungen der Muskulatur während der Ruhestadien zusammen (vgl. S. 388). % SO faeces Gesamt-ZNS ——= OSG 45 | secosee USG eo ThG, | 8 15 - 10 - Be ye = trasi A: 1,221 3 44 57H 1 23004050520 Li Lo Vo Im Postembryonale Entwicklung in Tagen Abb. 10. Der Prozentanteil des Neuropilems am Volumen der einzelnen Ganglien und am Gesamtvolumen des Nervensystems. Durch die vielen Zellteilungen in der Larvenperiode steigt das Volumen der Perikaryenschicht steil an (vgl. Abb. 7). Der flachere Verlauf der Neuropilemkurve ist wahrscheinlich die Folge davon, dass die frisch entstandenen Perikaryen zur Ausbildung ihrer Axone eine gewisse Zeit benötigen. Bei den Pyknosen dagegen bleiben die Zell- fortsätze nach der Degeneration der Kerne anscheinend etwas länger erhalten. Werden die Volumenänderungen für die einzelnen Ganglien getrennt aufgezeichnet, so ergeben sich recht übereinstimmende Kurvenverläufe (vgl. Abb. 7). Dabei nimmt ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 387 das Oberschlundganglion infolge der Ausbildung der Sehzentren im Verlauf der post- embryonalen Entwicklung auf Kosten der übrigen Nervenmassen prozentual regel- mässig Zu. Der Anteil des Neuropilems in Prozenten des Gesamtvolumens des Zentral- nervensystems vergrössert sich bis zur jungen Sekundärlarve (vgl. Abb. 10). Infolge der vielen Degenerationen sinkt er bei der jungen Vorpuppe sogar noch leicht unter den Wert der frisch geschlüpften Junglarve. Von diesem Zeitpunkt an findet eine regelmässige Zunahme statt. Die grosse Differenz zwischen der alten Puppe und der Imago ergibt sich aus der Tatsache, dass die Perikaryen unter gleichzeitiger Verminderung ihres Durchmessers näher zusammenrücken und dadurch der Anteil des Neuropilems prozentual stärker in Erscheinung tritt. Auch von anderen Insekten sind unregelmässige Neuropilemkurven beschrieben. So hat PANOV (1961) die prozentuale Abnahme der Fasermasse während der letzten Larven- und der frühen Puppenphase bei Antheraea auf die rasche Anhäufung prä- ganglionärer Zellen zurückgeführt, da diese noch keine entwickelten Fasern haben. Vergleicht man den Prozentanteil der Fasermasse am Nervensystem mit ent- sprechenden Resultaten anderer Insekten, so stellt man fest, dass die Werte von Parthenothrips dracaenae extrem tief sind. Sowohl für hemi- als auch für holometabole Vertreter finden sich in der Literatur übereinstimmend Angaben zwischen 50 und 67 Pro- zent (POWER 1952, Dipt.; JOHANNSON 1957, Heteropt.; GIERYNG 1959, Coleopt.; NEDER 1959, Blatt.; GyMER & EDWARDS 1967, Orthopt.; SBRENNA 1971, Orthopt.). Der Grund für die rund 20 Prozent niedrigeren Werte der Thysanopteren ist darin zu suchen, dass nach Goossen (1949) die Zellen eines Gewebes bei kleinen Insekten relativ grösser sind als das Verhältnis ihrer Körper erwarten liesse. Aus den hohen Werten kann ferner geschlossen werden, dass die Zahl der Cortexzellen trotz der geringen Körper- grösse nicht entsprechend stark reduziert ist. Leider konnten in der verfügbaren Literatur keine Angaben für ähnlich kleine Insekten aufgefunden werden. Das Neuropilem erreicht bei der Imago im Unterschlundganglion den grössten Volumenanteil des gesamten Nervensystems, dicht gefolgt von den Thorakalganglien (vgl. Abb. 10). Etwas geringer ist der Prozentsatz im Abdominalganglion. Am Schluss befindet sich das Oberschlundganglion. Das Nervensystem unterliegt während der postembryonalen Entwicklung erwartungs- gemäss einem stark negativ allometrischen Wachstum. So sinkt sein Anteil am Gesamt- volumen von 17 Prozent bei der frisch ausgeschlüpften Junglarve bis auf vier Prozent bei der Imago. Im Vergleich zu anderen Insekten sind diese Werte sehr hoch. JOHANNSON (1957) gibt für die Junglarve von Oncopeltus fasciatus zehn und für die Imago nur 0,3 Prozent an. Ähnliche Befunde erwähnen HINKE (1961) für Drosophila und Culex und NEDER (1959) für verschiedene Schabenarten. Bei den Thysanopteren wirkt sich also die relative Grösse der Cortexzellen im Vergleich zum Körpervolumen schon bei der Junglarve entsprechend stark am Prozentanteil des Nervensystems aus. V. DISKUSSION Als interessantestes Ergebnis des vorhergehenden Kapitels sind zweifellos die während der postembryonalen Entwicklung im Zentralnervensystem auftretenden Pyknoseerscheinungen einer grossen Anzahl von Cortexzellen zu werten. Degenerationen im Nervensystem holometaboler Insekten sind schon seit langer Zeit bekannt (WEISMANN 1864, Dipt.; WHEELER 1891, Orthopt.; BAUER 1904, Hymenopt.; STRINDBERG 1913, Hymenopt.; Tıess 1922, Coleopt.; HANSTROM 1925, Lepidopt.; SCHRADER 1938, Lepi- 388 PETER FRIEDRICH STAUB dopt.; PANov 1963, Lepidopt.; HEywoop 1965, Lepidopt.; ULLMAN 1967, Coleopt.; NORDLANDER & EDWARDS, 1968 a, b, Lepidopt.; TAYLOR & TRUMAN 1974, Lepidopt.). Dabei haben alle hier aufgeführten Autoren auf Grund derselben zytologischen Beob- achtungen, wie sie auch bei den Thysanopteren gemacht werden können, auf die Degeneration der Neurone geschlossen. Stets wurden übereinstimmend Chromatin- zusammenballungen oder dunkle, stark basophile Kerne erwähnt. Die Histolyse im Zentralnervensystem läuft also bei verschiedenen Insekten grundsätzlich auf die gleiche Weise ab. Neben den Thysanopteren ist mir nur ein weiterer Fall von Degenerationserschei- nungen im Zentralnervensystem eines hemimetabolen Insekts bekannt geworden (KAISER, im Druck, Homopt.). Aber auch bei Insekten mit vollkommener Entwicklung tritt Zellzerfall im Cortex nicht notwendigerweise auf (WEISMANN 1864; MURRAY & TIEGS 1935, Coleopt.; ROBERTSON 1936, Dipt.; SCHWAGER 1970, Hymenopt.; STOCKER 1974, Hymenopt.). Leider war es den Autoren, welche Degenerationen im Nervensystem beobachten konnten, nur zum Teil möglich, festzustellen, welche Zelltypen des Cortex dieser Histolyse unterworfen sind. So berichten WHEELER (1891), BAUER (1904), UMBACH (1934, Lepidopt.), SCHRADER (1938), PANov (1960, 61, 63), HEywoop (1965) und andere, dass es sich bei den sich auflösenden Perikaryen, zumindest teilweise, um alte Neuro- blasten und Ganglienmutterzellen handelt. Auch für andere Zellen des Nervensystems gilt die Histolyse als bewiesen: Nach BAUER (1904), SANCHEZ (1923, Lepidopt.), SCHRADER (1938) und HEywoop (1965) sind dies Zellen des Perineuriums. Auch Inter- und Motoneurone sind nach PAnov (1963), HEywoop (1965) und TAYLOR & TRUMAN (1974) von Abbauvorgängen betroffen. Von einer bestimmten Grösse an lassen sich die Neuroblasten nicht mehr von den übrigen Cortexzellen unterscheiden. Durch das Aufgehen in später funktionsfähige Perikaryen entziehen sie sich nach der Metamorphose der Beobachtung (UmBAcH 1934; MALZACHER 1968, Orthopt. und Blatt.; STOCKER 1974). Aber selbst dort, wo Pyknosen vorgefunden werden, scheint es verschiedene Möglichkeiten der Zellrestbeseitigung zu geben. Vereinzelt wurde beobachtet, dass Blutzellen in das Gewebe des Nervensystems eindringen und dort die Reste der Perikaryen phagozytieren (BAUER 1904; CAJAL & SANCHEZ, 1921, Lepidopt.). Es gibt aber auch Degenerationen ohne Phagozytose (BAUER 1904; SCHRADER 1938; PANOV 1963; HEYwooD 1965; NORDLANDER & EDWARDS 1968 a, b). Nur sehr spàrliche Angaben existieren jedoch darüber, was in all diesen Fällen mit dem überflüssigen Material weiter geschieht. Nach TieGs (1922) wird der Inhalt der degenerierenden Zellen direkt von den sich neu entwickelnden Neuronen durch Absorption aufgenommen. Bei den Thysanopteren ist die Frage nach der Klassifizierung der sich auflösenden Zellen wegen des einheitlichen histologischen Bildes der Perikaryenschicht nicht einfach zu beantworten. Anhand der Arbeit von Davies (1969), der am Beispiel von Limothrips cerealium Haliday (Terebrantia) die Skelettmuskulatur und deren Metamorphose verfolgt hat, kann der Versuch unternommen werden, die Natur einiger degenerierender Nervenzellen zu ermitteln. Im Kopf sind die Muskelunterschiede zwischen Larven und Imagines gering. Nach Davies (1969) werden lediglich die nur bei den Larven exi- stierenden, am Vertex und am Clypeus ansetzenden lateralen Kopfmuskeln abgebaut, Die Veränderungen der Thoraxregion sind dagegen tiefergreifend. Im Prothorax kommen ein dorsaler Remotor des Vorderbeins nur den Larven, sechs Muskeln nur dem Adulttier zu. Wegen des Flugapparats der Tiere ist der Pterothorax einem Umbau der Skelettmuskulatur von recht grossem Ausmass unterworfen. Im Mesothorax sind von den 23 adulten paarigen Muskeln bei der Larve nur 14, im Metathorax von 18 nur ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 389 deren zehn vorhanden. In diesen Körperabschnitten werden nur ein (Mesothorax) respektive zwei (Metathorax) larvale Muskeln während der Metamorphose abgebaut. Die zusätzlichen treten bei der Imago als Neubildungen auf. Im Abdomen werden in den ersten sieben Segmenten im ganzen 17 äussere und innere Intersegmentalmuskeln abgebaut. In den übrigen Hinterleibsringen werden die Verhältnisse infolge der Ovi- positorenentwicklung der Weibchen noch zusätzlich kompliziert. Nur die Dorsal- muskeln sind bei den Larven und den Imagines vorhanden. Der Imago fehlen die vier ventralen Muskeln des achten bis zehnten Segments und der achte Intersegmentalmuskel. Dagegen treten beim Adulttier in dieser Zone insgesamt neun Muskeln als Neubildungen auf. Es liegt auf der Hand, dass durch all diese von DAVIES (1969) festgestellten Änderungen der Muskulatur auch das Nervensystem betroffen wird, da bei der Dege- neration der Muskulatur auch die entsprechenden Nervenzellen abgebaut werden. Allerdings können von den bei den Thysanopteren so zahlreichen Pyknosen nicht alle auf degenerierende Motoneuronen zurückgeführt werden. Als Beispiel sei hier das Oberschlundganglion erwähnt, in welchem Pyknosen häufig sind, obwohl nur die lateralen Kopfmuskeln abgebaut werden. Es müssen demzufolge in erster Linie andere Nervenzellen von der Degeneration betroffen sein. Dies wird auch aus der Arbeit von TAYLOR & TRUMAN (1974) ersichtlich. Die beiden Autoren konnten durch Untersuchung des vierten Abdominalganglions von Manduca sexta (Lepidopt.) während der Meta- morphose feststellen, dass es sich bei den pyknotischen Zellen zum überwiegenden Teil um Interneuronen handelt. Die Anzahl der degenerierenden Motoneuronen ist gering. Unter der Voraussetzung ähnlicher Zahlenverhältnisse bei den Thysanopteren kann hier vermutet werden, dass der Grossteil der degenerierenden Nervenzellen zu den Interneuronen gehört. Wie bei Pieris brassicae (HEYWOOD 1965) treten bei Parthenothrips dracaenae die Pyknosen im Abdominal- und Unterschlundganglion nicht gleichzeitig auf. Über das weitere Schicksal der zerfallenden Zellen kann nichts ausgesagt werden. Da aber zwischen den Cortexzellen nie Blutzellen beobachtet wurden, ist Phagozytose unwahr- scheinlich. In den Ganglien von Thorax und Abdomen sind nur wenige Mitosen zu beobachten (vgl. Abb. 9). Da die Imagines in diesen beiden Körperabschnitten nur wenige Muskeln aufweisen, die den Larvenstadien fehlen, reicht die kleine Anzahl von Mitosen zur Bildung der neu benötigten Motoneurone aus. Im Oberschlundganglion treten die Mitosen sehr zahlreich auf. Sie sind fast durchwegs auf die Lobi optici begrenzt. Wie bereits früher besprochen, handelt es sich dabei um Neuroblasten, die ihre Aktivität zum Aufbau der definitiven Sehzentren wieder entfalten und sich äqual teilen. Nach Epwarps (1969) bleiben bei den Holo- metabola regelmässig einige Zellen, die keine Differenzierung zu Neuroblasten durch- gemacht haben, als Aggregat im Gehirn liegen, um später dort die definitiven optischen Anlagen aufzubauen. Sie machen äquale Teilungen durch, was zu einer Vergrösserung ihrer Population führt. Später folgen inäquale Mitosen. Die grössere Zelle wird zur Tochterneuroblastenzelle, die kleinere zur Ganglionmutterzelle, dann zur prägan- glionären Zelle, aus der die Neuronen entstehen. Die Mitosen- und Pyknosenkurve erreichen bei Parthenothrips dracaenae nicht zur selben Zeit ihren Maximalwert (vgl. Abb. 8). Diese Differenz ist aber, verglichen mit anderen Insekten (HEYwooD 1965; NORDLANDER & EDWARDS, 1968 5) mit rund 24 Stunden wahrscheinlich wegen der nur vier Tage dauernden Ruhephase sehr kurz. Die Thysanopteren zeigen somit, was die Veränderungen des Nervensystems (Degenerationen der Neuronen) und die verzôgerte Ausbildung der optischen Anlagen 4 5 PETER FRIEDRICH STAUB (erneute Aktivitàt der Neuroblasten bei der älteren Sekundärlarve und der Vorpuppe) betrifft, auffallende Parallelen zu den Holometabola. VI. ZUSAMMENFASSUNG Neben den entsprechenden imaginalen Verhältnissen wurden die während der postembryonalen Entwicklung im Zentralnervensystem von Parthenothrips dracaenae Heeger ablaufenden Veränderungen beschrieben. Als wichtigste Ergebnisse der ausge- führten Untersuchungen können folgende Punkte festgehalten werden: E m eS) 6. 9, Das Oberschlundganglion ändert im Laufe der Entwicklung seine Lage. In der Primärlarvenzeit verschiebt es sich so weit in die Thoraxregion, dass der Kopf nur noch die Spitzen der optischen Loben enthält. Die Rückverlagerung des Gehirns erfolgt nach der Häutung zur Sekundärlarve. Durch diese Rückverlagerung wird der Augennerv bei der älteren Sekundärlarve innerhalb des Cortex vorübergehend zu einer Schlaufe zusammengeschoben. Sämtliche abdominalen Nervenknoten sind bereits beim ersten postembryonalen Stadium zu einem Komplex verschmolzen. Diesen verlassen bei der Primärlarve die ersten fünf, bei der Imago die ersten drei Nerven des Hinterleibs separat. Die übrigen bilden einen gemeinsamen Abdominalstrang und ziehen je paarweise in die einzelnen Segmente weg. Der elfte Abdominalnerv ist trotz der schwachen Ausbildung des entsprechenden Segments deutlich entwickelt. Die sonst übliche Aufspaltung in die beiden Stammnerven pro Segment fehlt bei den Thysanopteren. Das Zentralnervensystem unterliegt während der postembryonalen Ontogenese starken Volumenschwankungen. Die Volumenzunahmen erklären sich durch die vielen Mitosen und das Anwachsen der Perikaryen (Larvenstadien) oder durch die grösseren Interzellularräume innerhalb des Cortex (Puppe). Die Volumen- abnahmen kommen durch die vor allem im Oberschlund- und im Abdominal- ganglion auftretenden Degenerationen der Neurone (ältere Sekundärlarve, Vorpuppe) oder durch die dichtere Anordnung der Perikaryen zustande (Imago). Bei den pyknotischen Ganglienzellen handelt es sich zum grössten Teil um die Moto- und Interneuronen der während der Metamorphose degenerierenden Muskeln. In den optischen Ganglien erscheinen bei der älteren Sekundärlarve zahlreiche Neuroblasten und bilden durch starke Mitosentätigkeit die definitiven Zentren. Die relative Grösse der Cortexzellen der Thysanopteren drückt sich in der prozen- tual geringen Ausbildung des Neuropilems und im hohen Prozentanteil des Nervensystems am Gesamtvolumen aus. RESUME Ce travail étudie le systeme nerveux de Parthenothrips dracaenae Heeger, d’abord les structures imaginales, puis leurs changements pendant le développement postem- bryonnaire. Les résultats les plus importants sont les suivants: REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — PETER FRIEDRICH STAUB PLANCHE ‘ee n Abd.str Abb. 11 bis 13. Drei von dorsal nach ventral aufeinanderfolgende Horizontalschnitte durch das Abdominalganglion einer Vorpuppe. Schnittdicke: 5 um. Färbung nach der Versilberungsmethode von ROWELL. (Vergr.: 10 x 50, Olimmersion). Abb. 14. Der vom caudalen Ende des Abdominalganglions wegziehende Nervenstrang einer Vorpuppe. Gleiche Technik wie oben. ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS VON PARTHENOTHRIPS DRACAENAE 391 Durant le développement le cerveau change de position. Pendant le premier stade larvaire il se déplace dans la région thoracique et la tête ne contient que les extré- mités des lobes optiques. La remise en place du cerveau a lieu après la mue de la larve primaire. Le nerf optique forme une boucle dans le cortex de la larve secondaire âgée à cause de cette remise en place. Tous les ganglions abdominaux du premier stade sont déjà fusionnés en un seul complexe. Chez la larve primaire les cinq premiers, chez l’image les trois premiers nerfs abdominaux quittent ce complexe séparément. Le onzième nerf abdominal est bien formé malgré le développement réduit du segment correspondant. La séparation en deux nerfs par segment manque chez les Thysanoptères. Pendant le développement postembryonnaire le système nerveux subit de grandes fluctuations de volume. Les accroissements du volume résultent de nombreuses mitoses et de l’élargissement des cellules nerveuses durant les stades larvaires ou de la formation de plus grands espaces intercellulaires dans le cortex chez la nymphe. Les diminutions proviennent des dégénérations de neurones localisées surtout dans le cerveau et dans le ganglion abdominal (larve secondaire aînée, pronymphe) ou par l’arrangement plus dense de cellules nerveuses (stades imaginaux). En ce qui concerne les cellules nerveuses pycnotiques, la plus grande partie d’entre elles sont des neurones moteurs et des neurones d’association des muscles qui dégénèrent pendant la métamorphose. Chez la larve secondaire âgée plusieurs neuroblastes apparaissent dans les ganglions optiques et forment les centres définitifs par une activité mitotique très forte. La grande dimension relative des cellules du cortex des Thysanoptères s’exprime par la faible proportion du neuropileum en comparaison d’autres insectes et par la grande importance du système nerveux relativement au volume du corps. VII. ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS A Abdominalsegment Md Mandibel AbdG Abdominalganglion M e Medulla externa Abd. str. Abdominalstrang Mi Medulla interna AntB Antennenbasis Mx Maxille AuAn Augenanlage N Nerv Cap Kopf N ant Antennennerv Co Cortex NBn Beinnerv Cox Coxa NI Neurilemm EP Pilzkörper N lb Labialnerv DC Deutocerebrum N md Mandibularnerv DCK Deutocerebralkommissur N mx Maxillarnerv Furc Furca N opt Optischer Nerv G lb Labialganglion Np Neuropilem G md Mandibularganglion Oe Oesophag G mx Maxillarganglion Om Ommatidien K Kommissur OSG Oberschlundganglion Kon Konnektiv Pa Punktaugen KonN Konnektivnerv PC Protocerebrum Lg Lamina ganglionaris PCBr Protocerebralbrücke L opt Lobus opticus PCK Protocerebralkommissur REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 26 392 PETER FRIEDRICH STAUB SK Sehkommissur ThG Thorakalganglion SKon Schlundkonnektiv Tra Trachee Spin Spina USG Unterschlundganglion TE Tritocerebrum VK Ventralkörper TCK Tritocerebralkommissur ZK Zentralkörper Th Thorax MUSKULATUR (Nomenklatur nach MICKOLEIT, 1960) COX. . depr. cap. furc. lat. depr. troch. furc. mesfurc.-metfurc. mesfurc.-prfurc. praecox.-basal. p. caud. praecox.-basal. p. cr. prfurc.-prspin. prom. cox. furc. rem. cox. furc. dors. rem. cox. furc. ventr. st.-not. p. caud. st.-not. p. cr. coxae . depressor capitis furcalis lateralis . depressor trochanteris furcalis mesofurco-metafurcalis . mesofurco-profurcalis praecoxo-basalaris pars caudalis praecoxo-basalaris pars cranialis profurco-prospinalis promotor coxae furcalis remotor coxae furcalis dorsalis remotor coxae furcalis ventralis . sterno-notalis pars caudalis . Sterno-notalis pars cranialis descpes-e-e Seele ges: VII. LITERATUR BAILEY, S. F. 1932. 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Tome 86 Fasc. 2 p. 395-398 | Genève, juin 1979 Un nouveau genre de Pyxidicerini de l’Afrique intertropicale (Coleoptera, Pselaphidae, Faroninae) par Georges COULON Avec 3 figures ABSTRACT A new genus of Pyxidicerini from intertropical Africa (Coleoptera Pselaphidae Faroninae). — Leleupiozethus n. gen. (type species: mahnerti n. sp.) is described from coastal Kenya. Le Docteur C. Besuchet a bien voulu me confier l’étude d’une petite série de Pyxidicerini récoltés par MM. V. Mahnert et J. L. Perret au Kenya. Leur description était censée devoir s’integrer dans la revision des Pyxidicerini du continent africain, entreprise de longue haleine que j’ai actuellement en cours d'élaboration. L'intérêt du taxon décrit ci-dessous m’a cependant poussé à dévier le cours de mon travail. Les dessins de palpe maxillaire et d’édéage illustrant le texte ont été effectués d’après des préparations microscopiques éclaircies à l’eugenol; le dernier dessin, d’une facture exceptionnelle, est dû au talent de M™° S. Berger à qui s’adressent mes vifs remerciements. Pour terminer ce préambule, je voudrais encore remercier MM. P. Basilewsky et N. Leleup de la bienveillante attention qu’ils ont toujours porté à mes travaux. Gen. Leleupiozethus nov. Espèce type: mahnerti n. Sp. Petite taille, de l’ordre du millimètre. Relativement large. Tête transverse, peu ou pas plus large que le pronotum, fortement ponctuée et pre- sentant une cavité frontale prolongée par un sillon atteignant le bord antérieur du lobe frontal. Antennes de six articles dans les deux sexes, très épaisses, la massue constituée 396 GEORGES COULON d’un seul article; pédicelle court, transverse, subcylindrique; article 3 en forme de cylindre légèrement allongé; articles 4 et 5 tronconiques, courts et transverses; article distal gros, bien plus large que long. Fic. | Leleupiozethus mahnerti gen. nov., n. sp. d. Pronotum quasiment aussi large que long, fortement ponctué; disque avec une légère cavité médiane circulaire. Elytres plus larges dans leur ensemble que longs à la suture, presque plans sauf sur les côtés; deux fossettes basales par élytre; ponctuation forte. Abdomen moins large que long, deux fois aussi long que les élytres; tergites libres 2 et 3 d’égale longueur mais plus longs que le 1 et plus courts que le 4. PSÉLAPHIDES AFROTROPICAUX 397 Pattes de longueur et de robustesse moyennes. Edéage se présentant sous la forme d’une lame sinuée relativement grêle. Leleupiozethus se place de par la conformation des palpes maxillaires auprès de Zethopsinus et des genres apparentés. Il se distingue cependant principalement par la structure remarquable de ses antennes. Leleupiozethus mahnerti n. sp. (fig. 1 à 3) holotype: Shimba Hills (Musée de Genève) Taille: 1,0 à 1,1 mm. Brun rougeâtre. Pubescence blanchâtre, fine et peu fournie. Ponctuation de la tête, du pronotum et des élytres forte et serrée, celle de l’abdomen moins dense. FIG. 2 et 3 Leleupiozethus mahnerti gen. nov., n. sp. g.-2. palpe maxillaire gauche; -3. édéage. Tête, les yeux inclus, près d’une demi fois plus large que longue (0,24 x 0,17 mm) !, à peine plus large que le pronotum; lobe frontal présentant une cavité prolongée vers l’avant par un sillon qui atteint le bord antérieur. Yeux presque nuls, uniquement dis- cernables par leur pigmentation noirâtre. Palpes maxillaires (fig. 2). Antennes épaisses, d’une longueur de 0,33 mm; scape plus long que large (0,095 x 0,069 mm); pédicelle petit, subcylindrique, transverse (0,039 x 0,060 mm); article 3 en forme de cylindre un peu plus long que large (0,052 x 0,047 mm); articles 4 et 5 petits, transverses, tronconiques, le 5 plus long et plus large que le 4 (0,022 x 0,043 et 0,030 x 0,047 mm); article distal plus large que long (0,090 x 0,125 mm) constituant à lui seul la massue. 1 La longueur de la tête est mesurée du bord antérieur du lobe frontal au bord postérieur des tempes. 398 GEORGES COULON Pronotum pas ou à peine plus long que large (0,22-0,24 x 0,22 mm); deux fossettes prébasales et deux fossettes latérales bien visibles ainsi qu’une légère cavité médiane circulaire sur le disque. Elytres moins longs à la suture que larges dans leur ensemble (0,22 x 0,32 mm), leur plus grande largeur située approximativement au milieu de leur longueur, déclives au delà d’une ligne parallèle à la suture, presque plans au dedans; côtés faiblement arqués; chaque élytre présente deux fossettes basales prolongées par un sillon longitu- dinal relativement large; sillon juxtasutural entier, le sillon discal s’atténuant progressi- vement jusqu’à disparaître peu avant le bord apical de l’élytre. Abdomen plus long que large (0,44 x 0,32 mm); quatre premiers tergites libres pré- sentant une excavation basale limitée latéralement par de petites carènes espacées de près des deux tiers de la largeur du tergite considérée entre les rebords latéraux; tergites 2 et 3 égaux, un peu plus longs que le 1 et plus courts que le 4 (0,08, 0,10, 0,10 et 0,11 mm). Pattes de longueur et de robustesse moyennes, sans grandes particularités. Edéage long de 0,119 mm (fig. 3). Kenya, Coast Province, Shimba Hills, Makadara Forest, alt. 400 m, 30.XI.1974, cing mäles et cing femelles (V. Mahnert-J.-L. Perret). Holotype mäle et quatre paratypes au Musée de Genève; cinq paratypes au Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren. BIBLIOGRAPHIE JEANNEL, R., 1959a. Révision des Psélaphides de l’Afrique intertropicale. — Annls Mus. r. Congo belge 75: 1-742. — 19595. Quelques Psélaphides nouveaux du Cameroun. — Bulletin de l’LF.A.N., T. XXI, ser. À, n° 1: 171-179. — 1959c. Exploration du Parc National de la Garamba, Mission H. de Saeger (1949-1952), fasc. 11, Pselaphidae. — Inst. Parcs Nat. Congo Belge, Bruxelles: 1-71. — 1960. Psélaphides recueillis par N. Leleup au Congo Belge, XVI-XVII. — Annls Mus. r. Congo belge 83: 1-181. — 1963. Psélaphides recueillis par N. Leleup en Afrique Centrale. — Annis Mus. r. Afr. cent. 122: 1-45. LELEUP, N., 1973. Contributions à l’étude des Coléoptères Psélaphides de l'Afrique. 13. 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Stenobothrus stigmaticus ketamensis ssp. n., an angarian form in the mountains of Morocco and critical comments on the measuring method of some important taxonomical characters. — A description of Stenobothrus stigmaticus ketamensis ssp.n. (Orthoptera, Acrididae) is given. It is an angarian form, hitherto unknown in North Africa. It was found in the Moroccan Rif, only on the Ketama Plateau (1500 m/4920 f.) which is characterized by special climatic conditions. 1. STENOBOTHRUS (STENOBOTHRUS) STIGMATICUS KETAMENSIS SSP. N. *: Messmethode vergl. 2. Teil, S. 408-410 HoLoTyPpus (3) und ALLOTYPUS (©) in coll. Nadig. Locus Typicus: Maroc, Rif, Ebene von Ketama, 1500 m. UNTERSUCHTES MATERIAL: Holotypus und Allotypus, leg. 15.-17.7.70 sowie Paratypen (116 & und 94 9) vom 25.6.68 (1 3) und 15.-17.7.70 (alle übrigen) leg. et coll. Nadig. 1 Ergebnisse von fünf Forschungsreisen durch Marokko. Die Reisen der Jahre 1968 und 1970, die sich über mehrere Monate erstreckten, wurden durch Beiträge des Schweiz. Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung ermöglicht. Beiträge I-IIT vergl. Literatur- verzeichnis. 2 Cette étude est basée sur des matériaux légués au Muséum de Genève. 400 A. NADIG BESCHREIBUNG DES HOLOTYPUS (3) Kopf: kleinste Vertexbreite: Augenlänge * = 1: 2,2 kleinste Vertexbreite: Augenbreite * = 1:1,1 kleinste Vertexbreite: Länge der Unteraugenfurche * = 1: 1,0 Länge der Unteraugenfurche: Augenlange * = 1: 2,1 Antennen gegen das distale Ende hin etwas dorso-ventral abgeflacht und erweitert. Thorax: Der Sulcus des Pronotums liegt unmittelbar vor der Mitte (Prozona: Metazona = 1:1,05). Die Seitenkiele verlaufen in der Prozona fast gerade, in der Metazona divergieren sie nur sehr wenig (Fig. 1). Messungen (vergl. Fig. 6) ergaben die folgenden Werte: (SL, (@) {9 er Er er Il dd fm n WIN a a Mittel- und Seitenkiele treten deutlich hervor, doch verstreichen die Seitenkiele vor dem Pronotum-Hinterrand (aus diesem Grund lassen sich die Endpunkte von d nur abschätzen!) Mesosternalzwischenraum * (Fig. 2, 8) etwas breiter als lang (Breite: Lange = 1,4: 1). Elytren etwas kürzer als das Abdomen. Sie erreichen das Apikal- viertel der Postfemora. Die Form der Elytren und ihre Aderung (Fig. 3) wie bei der nominellen Form Alae an der Spitze leicht gebräunt. Abdomen : Die Tympanaloffnung ist schmal (Breite: Lange = 1 : 10). Das 10. Tergit ist am Hinterrand in der Mitte ausgerandet und trägt distal davon auf jeder Seite einen warzenartigen, stärker chitinisierten, punktierten Vorsprung. Epiprokt (EP) in der Mitte seiner proximalen Hälfte mit tiefem, becherförmigem Eindruck, der auf den Seiten und craniad von einem Wulst begrenzt wird (Fig. 5). Genitalorgane wie bei der nominellen Form. Farbe : Die Grundfarbe von Kopf, Thorax, Elytren und Beinen ist hellocker. Grüne Farbtöne fehlen. Zeichnung braun. Pronotum-Seitenkiele in der Prozona innen und aussen, in der Metazona nur innen braun gesäumt (Fig. 1). Ganzes Abdomen hellgelb, vom 3. Tergit an auf der Oberseite leuchtend gelborange. Dunkle Flecken fehlen. Post- femora oben und auf den Seiten ocker, unten hellgelb, Hinterknie, vor allem die ,,Halb- monde“ braun. Posttibiae blass orange-rot, die Spitzen der Dornen schwarz. Körpermasse : long. corp.: 16,0 mm pron.: 2,8 mm elytr.: 10,0 mm fem. post.: 10,0 mm BESCHREIBUNG DER ALLOTYPUS (9) Kopf: kleinste Vertexbreite: Augenlänge * = 1: 1,7 kleinste Vertexbreite: Augenbreite * = 1: 0,9 kleinste Vertexbreite: Länge der Unteraugenfurche * = 1: 1,0 Länge der Unteraugenfurche: Augenlänge * = 1: 1,7 BEITRÂGE ZUR KENNTNIS DER ORTHOPTEREN MAROKKOS IV 401 Fic. 1. Links: Sf. stigmaticus ketamensis ssp. n. (1: 3; 3: 9); rechts: Sr. stigmaticus stigmaticus (Ramb.) (2: 4; 49). Die Seitenkiele des Pronotums sind bei der nominellen Form in der Prozona stärker eigebuchtet und divergieren in der Metazona mehr als bei der marokkanischen. 402 A. NADIG Antennen gegen das distale Ende hin etwas dorso-ventral abgeflacht und leicht erweitert. Thorax : Sulcus in der Mitte (Prozona: Metazona = 1:1). Wie beim & sind die Seitenkiele kaum eingebuchtet; sie verlaufen in der Pro- und Metazona fast gerade (Fig. 1). Messungen ergaben die folgenden Zahlen (vergl. Fig. 6): a:b = 1,0:1 coeso] d:b = 1,3:1 Mittelkiel bis zum Pronotum-Hinterrand deutlich erhaben. Seitenkiele verstreichen kurz von dem Hinterrand. Der Mesosternalzwischenraum (Fig. 2) wirkt breit. Mes- sungen * ergaben, dass er nur ca 4 mal breiter als lang ist (Breite: Lange = 1,6:1). Die Elytren sind kürzer als beim g. Sie erreichen nur das 6. Tergit. Form und Aderung (Fig. 3) wie bei der nominellen Form Alae an der Spitze leicht gebräunt. FIG. 2. St. stigmaticus ketamensis ssp. n.: Mesosternalzwischenraum (MZ). Links: ¢ (Holotypus); rechts © (Paratypus). i Abdomen: Die Tympanalôffnung (Fig. 7) bildet einen schmalen Schlitz (Breite: Lange * = 1:14!). Ovipositor wie bei der nominellen Form. i Farbe ; Ähnlich wie beim 3, doch ist auch das Abdomen hellocker gefärbt und trägt auf den Seiten der ersten drei Tergite an der Basis je einen dunkeln mehr oder weniger dreieckigen Fleck. Hinterknie hell, „Halbmonde“ dunkel. Postfemora gelb, Spitzen der Dornen schwarz. Körpermasse : long. corp.: 20,5 mm prop.: 3,1 toatian elytr.: 8,0 mm fem. post.: 11,0 mm BEITRÄGE ZUR KENNTNIS DER ORTHOPTEREN MAROKKOS IV 403 VARIATIONSBREITE Alle von mir in Ketama gesammelten Tiere (117 4 und 95 9) gehören einer einzigen Population an. Messungen an je 20 4 und 20 © führten zu folgenden Ergebnissen: Kopf: 6) 9 kleinste Vertexbreite: Augenlänge * 1:1,9-1:2,4 Ve kleinste Vertexbreite: Augenbreite * 1: 1,01: 1,2 1: 0,9-1 : 1,0 kleinste Vertexbreite: Lange der Unteraugenfurche * 221501: 1,1 121.021: TE Länge der Unteraugenfurche: Augenlänge * he 20-1322 Post 1,8 Beim & sind die Facettenaugen somit ca 2-2"; mal, beim £ 1,7 mal so lang wie die kleinste Vertexbreite und 2-2,2 mal (3), resp. 1,6-1,8 mal (©) so lang wie die Unter- augenfurche. Ein Facettenauge ist beim 3 etwas breiter als der Augenanstand auf dem Vertex (= kleinste Vertexbreite), beim © ist es etwas schmaler oder gleichbreit. Die Variationsbreite dieser Proportionen ist klein. Fic. 3. St. stigmaticus ketamensis ssp. n.: Flügel. Links: $; rechts: 9. Thorax: Das Verhältnis Länge Prozona: Länge Metazona variiert bei beiden Geschlechtern nur zwischen 1: 0,98 und 1: 1,12, d.h. der Sulcus liegt konstant in oder unmittelbar vor der Mitte. Verlauf der Pronotum-Seitenkiele (vergl. Fig. 6): 3 2 a:b 1,0-1,1:1 1,0-1,1: 1 CERO RA AR PAS ale lo raggi 1,1-1,3: 1 aie 1,0-1,2: 1 1,0-1,2: 1 Diese Zahlen zeigen, dass auch dieses Merkmal nur wenig variiert: die Seitenkiele verlaufen in der Prozona fast gerade; in der Metazona divergieren sie bei einzelnen etwas mehr, bei einigen £ etwas weniger als beim Holo- resp. Allotypus. 404 A. NADIG Die Gestalt des Mesosternalzwischenraumes (MZ) variiert dagegen erheblich: die engste Stelle kann in unmittelbarer Nähe der Mesofurkalnaht liegen. In diesem Fall divergieren die Mesosternallappen (ML) allmählich nach hinten und aussen (Fig. 8). Sie kann aber auch mehr oder weniger weit gegen die Mitte des MZ verschoben sein. In diesem Fall springen die vorderen Ecken des MZ in laterocranialer Richtung vor (Fig. 9). Die Proportion Breite: Länge des MZ schwankt beim & zwischen 1,4: 1 und 1,9: 1, beim © zwischen 1,4: 1 und 1,6: 1 *. Der MZ ist somit beim & 1% bis 2 mal, beim 2 ca 1 mal so breit wie lang. Manche Angaben in der Literatur dürften nicht auf Messungen, sondern auf Schätzungen beruhen, bei denen nur die in Fig. 8 und 9 querge- streifte, nicht aber die in diesen Fig. karrierte Fläche berücksichtigt wurde. Bei solcher Betrachtungsweise erscheint der MZ erheblich breiter, beim © fast doppelt so breit wie lang (Fig. 2). Fic. 4. Stenobothrus stigmaticus ketamensis ssp. n. & (Holotypus): Tympanalöffnung (2: vergl. Fig. 7). Abdomen : Auf Grund von Messungen an getrocknetem Material gewinnt man den Eindruck, das Verhältnis Breite: Länge der Tympanalöffnung variiere besonders beim 2 sehr stark (3: 1:9 bis 1:11; 2:1: 10 bis 1: 22!). Diese Ergebnisse trügen. Sie beruhen darauf, dass besonders bei frisch gehäuteten Tieren, die Öffnung sich beim Trocknen verengt. Ihre Länge variiert nur innerhalb geringer Grenzen. Immer zeigt sich die Tym- panalöffnung als schmaler Schlitz. Die warzenartigen Ausbuchtungen am 10. Tergit (Fig. 5) springen nicht bei allen 3 gleich weit vor, doch sind sie stets vorhanden. Farbe : Farbe und Zeichnung variieren — ähnlich wie bei der nominellen Art stark (HARZ 1975, S. 769). Hellgrüne Töne treten nicht selten auf; auf der ganzen Oberseite BEITRÄGE ZUR KENNTNIS DER ORTHOPTEREN MAROKKOS IV 405 und an den Paranota sattgrün gefärbte Tiere (in europäischen Populationen nicht selten!) kommen aber nicht vor. Die meisten marokkanischen Tiere sind heller gefärbt als die europäischen. Besonders auffallend ist eine Form, bei welcher am Kopf, Pro- notum (inkl. Paranota) und an den Postfemora keine Spur einer dunkeln Zeichnung zu erkennen ist. Ich bezeichne diese meines Wissens aus Europa unbekannte Form als fa. pallida. Körpermasse : Die Körperlänge schwankt beim 3 zwischen 14,0 und 16,5 mm, beim © zwischen 20,5 und 23,0 mm. Holo- und Allotypus entsprechen somit der Norm. Zusammenfassend lässt sich in bezug auf die Variationsbreite feststellen, dass diese gering ist, dass die Population von Ketama (wenn von der Farbe abgesehen wird!) somit einheitliche Züge aufweist. DIFFERENTIALDIAGNOSE Um vergleichbare Werte zu erhalten, wurden je 20 3 und 20 © der nominellen Form nach den gleichen Methoden untersucht und gemessen wie die marokkanischen. Die europäischen Tiere stammen aus den Pyrenaeen, Friaul (Matajur), Kärnten und Jugo- slawien (Zabljak und Sar Planina). Kopf : 3 | 2 | Marokko Europa | Marokko | Europa kleinste Vertexbreite: | | Augenlänge * RARA 121 | I: 187 Phe ISA EN ME kleinste Vertexbreite : | | Augenbreite * 206192 re OSE: 42 lil : 0,9-1 : 1,0 | 1 : 0,9-1 : 1,0 kleinste Vertexbreite: Länge der Unteraugen- | | furche AO SIT aero AN MO: | 121,04 1,1 Länge der Unteraugen- | | | furche: Augenlänge * 02 2 PCT ON N Re ef RS Diese Zusammenstellung zeigt, dass die marokkanische ssp. sich in bezug auf diese Proportionen kaum von der nominellen Form unterscheidet. (Die von Harz gege- benen Werte liegen innerhalb der Variationsbreite dieser Tabelle.) Thorax (vergl. Fig. 6): 3 | © Marokko Europa | Marokko Europa a:b ‚0-1,1: 1 1,1-1,2: 1 1,0-1,1: 1 1,1-1,2: 1 Chib 12152 ul 1,1-1,2: 1 1,1-1,2: 1 31,3: 1 dB 1,1-1,5: 1 1,5-1,6: 1 11-1341 1,3-1,7: 1 TC ‚0-1,2: 1 122193" 1 1,0-1,2:1 1,2-1,4:1 406 A. NADIG = — TIT qu eu nn mn =. = ee FIG.8 FIG.9 era ola i ich li dini ii de di o de e ta Fic. 5-9. St. stigmaticus ketamensis ssp. n. Fig. 5: ¢ (Holotypus): 10. Tergit (10.T) und Epiprokt (EP) von oben. Die Pfeile weisen auf die warzenartigen Ausbuchtungen des 10. Tergits hin. — Fig. 6:5 (Paratypus): Pronotum von oben. Abstand der Seitenkiele am Vorderrand (a), an der engsten Stelle (b), im Bereich des Sulcus (c) und am Hinterrand (d). — SU = Sulcus. — Fig. 7: Q (Para- typus): Tympanalöffnung. — BR = Breite an der engsten Stelle; L = Länge; ved = ventro- caudad: der = dorsocraniad. — Fig. 8 und 9.: Mesosternalzwischenraum von 2 ¢ der gleichen Population. Fig. 8: Holotypus; Fig. 9: Paratypus. BR = Breite (in der Mitte von L gemessen); L = Länge; ML = Mesosternallappen. Weitere Erklärungen im Text S. 410. BEITRÄGE ZUR KENNTNIS DER ORTHOPTEREN MAROKKOS IV 407 Die Werte für die europäischen Tiere weichen zwar nur wenig von denjenigen der marokkanischen ab; sie zeigen aber doch mit aller Deutlichkeit, dass die Seitenkiele des Pronotums bei der nominellen Form in der Prozona stärker eingebuchtet sind und in der Metazona stärker divergieren als bei der marokkanischen ssp. (Fig. 1). Für das Verhältnis Länge Prozona: Länge Metazona ergaben Messungen die folgenden Werte: A | ) ©) 35 Marokko Europa | Marokko Europa 10,981, 1101821025 1: O}98=1,12 MEMOIRE 587 Auch diese Werte weichen nur wenig voneinander ab; doch bestätigen sie, dass der Sulcus bei der nominellen Art etwas weiter vorn liegt, als bei der marokkanischen ssp. (Fig. 1). Abdomen: Das Verhältnis Breite: Länge der Tympanalôffnung variiert auch bei der nominellen Form sehr stark (Sg: 1 : 9 bis 1 : 19; ©: 1 : 8 bis 1 : 33!) (Gründe vergl. S. 409). Die europäischen Tiere unterscheiden sich in bezug auf dieses Merkmal nicht von den marokkanischen. Bezüglich der Gestalt des Epiprokts des ¢ stellt HARZ (1975, S. 769) fest, diese „entspreche der Gattung“. Nach seiner Abbildung (Fig. 2893) zeigt das 10. Tergit zwar in der Mitte des Hinterrandes die charakteristische Ausrandung, seitlich davon aber keine warzenartigen Vorsprünge, dies im Unterschied etwa zu St. lineatus (Fig. 2793). Dieses Merkmal variiert aber auch bei der nominellen Form erheblich: bei manchen & fehlen — wie in der Fig. von HARZ — die warzenartigen Ausbuchtungen, bei andern sind sie mehr oder weniger, bei einzelnen ebenso stark entwickelt wie beim Holotypus von St. st. ketamensis (Fig. 5). Körpermasse : 3 | ? Marokko Europa Marokko Europa long. corp. 14,0-16,5 mm 11,0-13,0 mm | 20,523,0 mm 14,0-18,0 mm pron. 2,3- 3,1 mm 2,3- 3,0 mm 3,5- 4,1 mm _2,6- 3,6 mm elytr. 8,4-10,0 mm 7,7- 9,0 mm 8,0-10,8 mm 7,0-10,0 mm fem. post. 8,4-10,0 mm 7,4- 9,0 mm | 10,0-12,5 mm 9,0-10,5 mm Diese Zusammenstellung zeigt, dass die marokkanische ssp. sich durch ansehn- lichere Körpergrösse deutlich von der nominellen unterscheidet. Manche © erinnern in ihrem Habitus fast an © von St. lineatus. Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass St. stigmaticus ketamensis ssp. n. zwar der nominellen Form nahe steht, sich aber von dieser (auch unter Berücksichtigung der Variationsbreite beider Formen) durch eine Reihe signifikanter Merkmale unter- scheidet: die Körpergrösse, die Farbe, die Lage des Sulcus und vor allem durch den Verlauf der Seitenkiele des Pronotums. Eine Verwechslung mit anderen Arten, z.B. mit St. maroccanus Uv., der am gleichen Fundort vorkommt, oder mit Sr. palpalis Uv. ist ausgeschlossen. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 2 408 A. NADIG ÖKOLOGISCH — ZOOGEOGRAPHISCHE HINWEISE: St. stigmaticus war bisher aus Nordafrika nicht bekannt !. Auf allen meinen Marokkoreisen konnte ich St. stigmaticus ketamensis nur im Rif und auch hier nur auf der steppenartigen, durch kühles Klima ausgezeichneten Hochebene von Ketama (,,Llano amarillo“) auf 1500 m Höhe finden. Er lebt dort auf trockenen, sandig-kiesigen Flächen mit spärlicher Vegetation in Gesellschaft von anderen thermoxerophilen Arten: St. maroccanus Uv., Ch. vagans (Ev.), Euch. albolinetaus (Luc.), D. maroccanus (Thunb.), D. genei (Ocsk.), Oe. decorus (Germ.), Oe. caerulescens sulfu- rescens Sauss., Sphingonotus spec., C. wattenwylianus (Pant.), D. albifrons, F., Platy. affınis Fieb. Wie St. maroccanus und andere marokkanischen Arten (CHOPARD 19435, NADIG 1976b) ist St. stigmaticus ein angarisches Element, das sich als Relikt aus dem Pleistocän in Marokko bis zum heutigen Tag halten und durch Mutationen, Isolation und Selektion zu einer klar definierten geographischen Rasse differenzieren konnte. Wie Ch. (Glypto- bothrus) biguttulus marocanus (NADIG 1976b) kommt St. stigmaticus nicht auf den höchsten Erhebungen vor, sondern auf mittlerer Höhenlage im Bereich des Zedern- waldgürtels, in welchem die Insolation geringer und die jährlichen Niederschlagsmengen höher sind. Im Gegensatz zu G. biguttulus marocanus scheint St. stigmaticus ketamensis im Atlas zu fehlen, wahrscheinlich deshalb, weil die klimatischen Bedingungen dort seinen Ansprüchen nicht genügen. 2. KRITISCHE BEMERKUNGEN ZUR MESSMETHODE BEI EINIGEN TAXONOMISCH WICHTIGEN MERKMALEN 2.1. BEMERKUNGEN ALLGEMEINER ART Der Entscheid, ob Individuen einer oder mehrerer Populationen der gleichen oder verschiedenen Rassen oder Arten angehören, lässt sich in manchen Fällen nur auf Grund biometrischer Untersuchungen treffen. Die Ergebnisse solcher Messungen lassen sich aber nur dann mit jenen anderer Autoren vergleichen und damit praktisch auswerten, wenn über das Messverfahren keinerlei Zweifel bestehen. Wenn immer möglich sollte das Messverfahren so gewählt werden, dass die damit gewonnenen Ergebnisse mit solchen, die auf Schätzungen beruhen, übereinstimmen. Denn in der Praxis muss man sich beim Bestimmen grosser Serien in der Regel damit gegnügen, an einigen Testexemplaren Messungen durchzuführen, bei allen übrigen Schätzungen vorzunehmen. Wenn Strecken gemessen werden sollen, müssen die End- punkte eindeutig definiert sein. Dies ist leider nicht immer der Fall! Zum Messen grösserer Strecken (z.B. Körpergrösse, Länge der Postfemora, der Elytren usw.) wurde ein feinregulierbarer Stechzirkel verwendet. Solche Messungen wurden — soweit als möglich — bei der Präparation an frischem oder aufgeweichtem Material vorgenommen. Für das Messen kleiner Strecken (z.B. Augenabstand, Augen- länge usw.) eignet sich ein Okularmikrometer mit Messgitter. Bei optischem Messen muss aber — wie Goetz (1970) mit Recht betont — darauf geachtet werden, dass die zu messende Strecke rechtwinklig zur optischen Achse steht. Das zu untersuchende Objekt * Der Hinweis von Harz (1975, S. 769) „in Marokko im Gebirge“ bezieht sich auf Indi- viduen, die ich ihm zur Überprüfung geschickt hatte, somit auch auf das Vorkommen im Rif. BEITRÂGE ZUR KENNTNIS DER ORTHOPTEREN MAROKKOS IV 409 muss (am besten auf einem Kugeltisch oder an einem nach allen Richtungen drehbaren Stativ) so lange gedreht werden, bis Gewähr dafür besteht, dass diese Bedingung erfüllt ist. 2.2 BEMERKUNGEN ZU BESTIMMTEN MERKMALEN 1. Kleinste Vertexbreite (= kleinster Abstand der Facettenaugen auf dem Vertex) : Breite eines Facettenauges : Die Vertexbreite wird durch den oberen, inneren Rand der Facettenaugen klar begrenzt. Das Messen der Augenbreite ist schwieriger, indem die mehr oder weniger nach oben und aussen gewölbten Augen sich dem Beschauer im Profil darbieten. Beim Messen muss darauf geachtet werden, dass der Kopf nicht ,,verkantet“ ist. Im Zweifel- fall ist es ratsam, die Breite beider Augen zu messen und den Durchschnittswert zu ermitteln. 2. Kleinste Vertexbreite : grösste Augenlänge : Die Fehlerquelle bei der Ermittlung dieser Proportion ist kleiner als bei 1., doch muss beim Messen der Augenlänge darauf geachtet werden, dass das Auge sich dem Beschauer in seiner ganzen Länge zeigt. 3. Kleinste Vertexbreite: Länge der Unteraugenfurche : Die Unteraugenfurche wird an ihrem oberen Ende durch den Rand des Facetten- auges klar begrenzt. Das untere Ende wird durch den Verlauf der Epistomalnaht be- stimmt. Man muss darauf achten, dass das Unteraugensklerit (BARRAS, 1964) und ein schmaler Lappen des Ciypeus, der sich zwischen das untere Ende der Unteraugenfurche und die Basis der Mandibel schiebt, nicht mitgemessen werden! 4. Länge der Unteraugenfurche : grösste Augenlänge : Bez. der Messpunkte der Unteraugenfurche vergl. 3. Beim Messen muss berücksich- tigt werden, dass die Unteraugenfurche nicht in der gleichen Ebene liegt wie das Auge. Nachdem eine der beiden Strecken gemessen wurde, muss das Objekt erneut gedreht werden bis auch die zweite sich dem Beschauer unverkürzt darbietet. 5. Breite: Länge der Tympanalöffnung : Beim Messen wird nur die Öffnung selbst berücksichtigt. Der Ventrallobus und die mehr oder weniger breiten Chitinleisten, welche diese auf den übrigen Seiten umrah- men, werden nicht mitgemessen, wohl aber die vom Hinterrand schräg zur Trommel- fellebene abfallende Rückwand der Tympanalgrube. Die Breite der Tympanalöffnung kann entweder an ihrer engsten Stelle oder in ihrer Mitte gemessen werden. Ich gebe der ersten Möglichkeit den Vorzug, weil diese Stelle (die keineswegs in der Mitte der Öffnung liegen muss) sich leichter bestimmen lässt. Die Literaturangaben über das Breiten-Längen-Verhältnis der Tympanalöffnung stimmen nicht immer miteinander überein. Ebenso können Messungen an grösseren Serien der gleichen Population einer bestimmten Art zu stark voneinander abweichenden Ergebnissen führen. Es wurde bereits darauf hingewiesen (S. 404), dass die Variations- breite diese Merkmales jedoch kleiner ist, als man aus solchen Zahlen schliessen könnte. Die voneinander abweichenden Ergebnisse beruhen z.T. darauf, dass vor allem beı frisch gehäuteten Individuen, die Tympanalöffnung sich beim Trocknungsvorgang verengen kann. 410 A. NADIG 6. Die Gestalt des Mesosternalzwischenraumes (Fig. 8, 9) : Unter „Mesosternalzwischenraum“ (MZ) versteht man denjenigen Teil des Metaster- nums, der sich zwischen den Mesosternallappen (ML) bis zur Mesosternal-Furkalnaht nach vorn schiebt (DirsH 1965, UVAROV 1966, HARZ 1975). Seine Gestalt wird in der Regel durch das Verhältnis seiner Breite zur Länge (HARZ 1975: „Höhe“) ausgedrückt. Der MZ wird vorn und zu beiden Seiten durch Nähte klar begrenzt, nicht aber hinten! Bei der Bestimmung seiner Länge ist man deshalb gezwungen, als hintere Begrenzung eine hypothetische Linie zu wählen, die quer durch das Metasternum zieht. Bei Schät- zungen des Breiten-Längen-Verhältnisses (und viele Angaben beruhen auf Schätzungen!) dürfte in der Regel eine mehr oder weniger symmetrische Fläche, zwischen den nach innen vorspringenden ML ins Auge gefasst werden (auf Fig. 8 und 9 quergestreift). HARZ (1975) wählt demgegenüber als hintere Begrenzung eine Gerade, welche den Hinterrand der beiden ML verbindet, d.h. der MZ wird um die auf Fig. 8 und 9 karrierte Fläche erweitert. Wenn (was häufig der Fall ist) der Vorder- und Hinterrand der ML nicht parallel verlaufen, sondern die ML sich nach hinten und aussen erweitern, ergeben sich mit diesem Messverfahren Werte, die kleiner sind als diejenigen, zu denen man bei Schätzungen gelangt. Das ist ein Nachteil. Die von Harz angewendete Methode bietet aber den Vorteil, dass über die zu wählende Linie und damit den hinteren Messpunkt der Länge keine Zweifel bestehen können. Am Vorderrand des MZ bietet sich als Messpunkt der in der Mitte der Mesosternal-Furkalnaht, unmittelbar vor der Spina gelegene Punkt B an. Wenn dieser Punkt gewählt wird, bleiben aber die nicht selten laterocraniad vorsprin- genden Ecken des MZ unberücksichtigt. Die von Harz angewendete Methode, bei welcher der vordere Messpunkt auf einer Geraden liegt, welche die beiden nach vorn vorspringenden Ecken des MZ (Punkte A und C) verbindet, ist deshalb vorzuziehen !. Die Breite des MZ kann entweder an der engsten Stelle zwischen den ML gemessen werden oder in der Mitte. Da die Seitennähte in manchen Fällen (Fig. 8) vom Vorderrand des MZ an nach hinten divergieren, die engste Stelle somit an der Mesosternal-Furkal- naht selbst liegt, ist die zweite Methode (Mitte) vorzuziehen. Messvorgang (Zusammenfassung) (Fig. 9): a) Der Vorderrand des MZ wird durch eine hypothetische Gerade festgelegt, welche die vorderen Eckpunkte (A und C) verbindet, die hintere Begrenzung des MZ durch eine Gerade, welche den Hinterrand der ML verbindet. Der Abstand dieser zwei Geraden entspricht der Länge (L). b) Die Breite (BR) des MZ wird zwischen den ML in der Mitte von L gemessen. ZUSAMMENFASSUNG Stenobothrus stigmaticus ketamensis ssp. n. (Orthoptera, Acrididae) wird beschrie- ben. Es handelt sich um eine bisher aus Nordafrika noch nicht bekannte Art angarischer Herkunft. Sie wurde im Rif Marokkos gefunden, und zwar nur auf der durch besondere klimatische Bedingungen ausgezeichneten Hochebene von Ketama (1500 m). È, Die Fig. 233 a-c von HARZ (1975), in denen durch Striche angedeutet wird, wie die „Höhe“ (> Länge) und Breite des MZ gemessen werden, stimmen insofern nicht vollständig miteinander überein, als in Fig. a eine etwas kürzere Strecke als „Höhe“ eingezeichnet wird, als in Fig. bundc. BEITRÄGE ZUR KENNTNIS DER ORTHOPTEREN MAROKKOS IV 411 RESUME Description de Stenobothrus stigmaticus ketamensis ssp. n. ( Orthoptera, Acrididae ). Il s’agit d’une forme d’origine angarienne pas encore connue de l’Afrique du Nord. Elle fut trouvée au Maroc, dans le Rif, uniquement dans la plaine de Ketama (1500 m), caractérisée par des conditions climatiques spéciales. LITERATURVERZEICHNIS (dieses Verzeichnis enthalt nur Publikationen, auf die im Text hingewiesen wird) BARRAS, R. 1964. The Locust. A Guide for Laboratory Practical Work. Butterworths, London, 59 pp. CHOPARD, L. 19430. Orthoptèroides de l’ Afrique du Nord. Larose, Paris, 450 pp. — 19435. Les régions biogéographiques de l’ Afrique du Nord d’après les Orthoptèroides. Compte rendu sommaire des séances de la Société de Biogéographie, 20: 56-60. DirsH, V. M. 1965. The African Genera of Acridoidea. University Press, Cambridge, 579 pp. Gotz, W. 1970. Zur Grössenvariation im Formenkreis Decticus verrucivorus. Zool. Abhdl. Staatl. Mus. Tierkunde. Dresden, 31: 139-191. HARZ, K. 1957. Die Geradeflüger Mitteleuropas. G. Fischer, Jena, 494 pp. — 1975. Die Orthopteren Europas, II. W. Junk, The Hague, 939 pp. JOHNSTON, H. B. 1956. Annotated Catalogue of African Grashoppers, University Press, Cambridge 833 pp. — 1968. Annotated Catalogue of African Grashoppers, Supplement, University Press, Cambridge, 448 pp. NADIG, A. 1976a. Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos: I: Die marokkanischen Arten der Gattung Ephippigerida I. Bolivar, 1903 und die Gruppe cockerelli“ der Gattung Uromenus (Steropleurus) I. Bolivar, 1878. Revue suisse Zool. 83: 329-348. — 19765. Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos: II: ,,Chorthippus (Glyptobo- thrus) biguttulus marocanus“ ssp. n. (Orthoptera), ein Relikt ,,angarischer™ Herkunft in den Gebirgen Marokkos. Revue suisse Zool. 83: 647-671. — 1979. Beitrag zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos III: Die Gruppe Uromenus (Uromenus) poncyi Bolivar, 1902 mit Beschreibung einer neuen species aus dem Atlas. Revue suisse Zool. 86: 131-157. UvARov, B. P. 1929. Composition and Origin of the Palaearctic fauna of Orthoptera. X® Congr. int. Zool., Budapest : 1516-1524. — 1966. Grashoppers and Locusts, a Handbook of general Acridology, Vol. 1. University Press, Cambridge, 481 pp. Anschrift des Verfassers : Weinbergstrasse 6 CH-7000 Chur, Schweiz uy" at ‘ier Pst Mn 01 QU lt sit en er “ Bi i x | i È sE L % f ¥ i x f i | | 1 i PIÙ Pg {SFR} i | à a RE a i i ; { i i i 4 j j hy | } # 1 mM i i TA ; u j j " N a ( LS Ù È x Le! fü € 0 Lo a UT nl NER A Le È N } > ie: f j = ren er S DU i) ti | = » si 1 Eyl at N a N Ya È 4 i A i fan ì | e ? A) j SI | < à x BE À I] if | È 1 e, vi A ) \ A ù bi = / A Î h i ty 3 h PA rx, er È À { rh je fl ihe Ril fa CRT a M t "* 1 i iù i ] A er N Ù N f \ A DIRI Lu . i 3 Tech al Li ven rere, | © Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 2 | p. 413-417 Genève, juin 1979 Borken- und Ambrosiakäfer von der Elfenbeinküste (Côte d'Ivoire) 309. Beitrag zur Morphologie und Systematik der Scolytoidea Karl E. SCHEDL + ABSTRACT Scolytidae and Platypodidae from Ivory Coast. — 43 species of Scolytidae and 16 species of Platypodidae are recorded from Ivory Coast. Xyleborus loebli n. sp. and Xyleborus algidus n. sp. are described. Aus der Elfenbeinküste liegen aus den letzten Jahren mehrere Aufsammlungen vor, die ich bearbeiten konnte. Die größte und jüngste Sammlung (1977) stammt von einem Besuch durch Ivan Löbl des Museums in Genf, mehrere Besuche dieses Staates wurden von F. Brunck von Centre Technique Forestier Tropical in Nogent-sur-Marne in Frankreich durchgeführt und kleinere Aufsammlungen stammen von H. Remillet (1969), A. Pollet (1969-1970) und D. Duviard (1972). Damit erscheint die Elfenbeinküste relativ gut durchforscht und es lohnt sich die Ergebnisse aller dieser Sammler systematisch geordnet zusammenzufassen und dabei einige neue Arten zu erwähnen. BESCHREIBUNG NEUER ARTEN Xyleborus loebli n. sp. Weibchen. — Rotbraun, 4,0 mm lang, 2,7 mal so lang wie breit. Eine neue Art mit schräg abfallendem Flügeldeckenabsturz, etwas ähnlich dem Xyleborus desectus Eggers von den Philippinen, aber wesentlich schlanker, die Oberkante des Flügeldecken- absturzes deutlich ausgeprägt und die Ränder derselben deutlich erhöht. Stirn breit gewölbt, fein punktiert, gegen den Scheitel mit abstehenden langen Haaren. 414 KARL E. SCHEDL Halsschild länger als breit (41: 36), hintere Seitenecken rechtwinkelig aber deutlich abgerundet, die Seiten im basalen Drittel parallel, dann bogig verengt, Vor- derrand nur mäßig breit gerundet, eine subapikale Einschnürung angedeutet; Summit in der Mitte, vorne schief abfallend und dicht mit kleinen Schuppenhöckern besetzt, abstehend behaart, Basalstück glänzend, sehr dicht, mäßig kräftig punktiert. Schildchen versenkt, undeutlich. Flügeldecken so breit und 1,4 mal so lang wie der Halsschild, Seiten in den basalen drei Fünfteln parallel, Hinterrand breit gerundet und kantig erhöht, der Flügeldecken- absturz auf das distale Viertel beschränkt, schief abgeschrägt, mit angedeuteter Ober- kante: Scheibe glänzend, ziemlich kräftig reihig punktiert, die Zwischenräume breit, ebenfalls dicht aber feiner punktiert; die schiefe Absturzfläche leicht zur Naht gewölbt, dicht, relativ grob punktiert, am Beginn des Absturzes die Zwischenräume 3, 5 und 7 durch kleine Höckerchen betont, die obere Hälfte des Absturzes mit abstehenden, relativ langen Haaren besetzt. Holotype im Museum d’Histoire Naturelle Genf. Typenfundort: Cöte d’Ivoire, Man-Orstom, 8.-10.111.77, I. Löbl. Xyleborus algidus n. sp. Weibchen. — Dunkel rotbraun, 3,5 mm lang, 2,4 mal so lang wie breit. Dem Xyleborus nigrosetosus Schedl ähnlich, aber deutlich gedrungener, die Flügeldecken kräftig gestreift-punktiert, die Zwischenräume mit je einer Serie kleiner Punkte, die auf dem schief gewölbten Absturz lange Haare tragen, außerdem am 3. Zwischenraum kurz vor dem Hinterrand mit einem schlanken Zähnchen. Stirn breit gewölbt, winzig punktuliert, sehr fein punktiert, die Punkte gegen den Vorderrand mit blassen, nach unten gerichteten Härchen. Halsschild etwas länger als breit (35: 36), die hinteren Seitenecken rechtwinkelig und nur wenig abgerundet, die Seiten im basalen Drittel parallel, dann schief verengt, Vorderrand sehr breit gerundet, sodaß man schon von stumpfen Seitenecken sprechen kann; Summit in der Mitte, vorne sehr dicht mit sehr kleinen Schuppenhöckern bedeckt, diese entlang des Vorderrandes mit abstehenden Härchen, der Basalteil mehr glänzend, fein punktiert und stellenweise abstehend behaart. Schildchen groß, dreieckig. Flügeldecken so breit und 1,4 mal so lang wie der Halsschild, die Seiten in den basalen drei Fünfteln parallel, Apex breit gerundet, der Flügeldeckenabsturz schief abgeschrägt, aber ohne deutliche Oberkante, dieselbe aber durch einige kleine, eng gestellte Körnchen angedeutet; Scheibe glänzend, gestreift-punktiert, die Reihenpunkte klein, die Zwischenräume relativ breit mit je einer nicht ganz regelmäßigen Reihe feiner Pünktchen, die an den Seiten mäßig lange abstehende Haare tragen; der Absturz der (Juere nach wenig gewölbt, nahe der Naht abgeflacht, die Zwischenraumpunkte dichter, ebenso die Behaarung, auf dem 3. Zwischenraum kurz vor dem Hinterrand je ein spitzes Zähnchen. Holotype im Museum d’Histoire Naturelle Genf. Typenfundort: Côte d’Ivoire, Man-Orstom, 8. — 10.11.77, I. Löbl. BORKEN- UND AMBROSIAKÄFER VON DER ELFENBEINKÜSTE (CÔTE D'IVOIRE) 415 INTERESSANTE NEUE FUNDORTE SCOLYTIDAE Microborus aberrans Wichm.: Adiopodoume, 6.11.77, I. Löbl. Chortastus similis Egg.: Adiopodoumé, VIII.1969, H. Remillet. Polygraphus afzeliae Schedl: Man, 3 km O. de Sangouiné, VIII.1969, I. Löbl. Polygraphus occidentalis Schedl: Man, 3 km O. de Sangouiné, 3.-4.111.1977, I. Löbl. Polygraphus ruandae Schedl: Man, 3 km O. de Sangouiné, VIII.1969, I. Löbl. Polygraphus tropicus Egg.: Man, 3 km O. de Sangouiné, 10.111.1977, I. Löbl. Cladoctonus affinis Strohm.: Adiopodoumé, 18.-23.111.1977, I. LODI. Xyloctonus opacus Schedl: Man Déné, 9.III.1977, I. LODI. Ctonoxylon spathifer Schedl: Man, 3 km O. de Sangouiné, IX.1969, I. LODI. Coccotrypes ghesquieri Egg.: Adiopodoumé, vom 21.III.1969 in jeden Monat bis 27.1.1970, A. Pollet. — Oume, 28.1.67, sur Sapele (Entandrophragma cylindricus), F. Brunck. Coccotrypes subovalis Egg.: Adiopodoume, 12.-13.VI. und 26.X.1969, A. Pollet. — Man Déné, 9.111.77, I. Löbl. Poecilips advena Blandf.: Parc du Banco, 3.111.1977, I. Löb. Poecilips confusus Egg.: Man, 2 km E. Sangouiné, 10.111.1977, I. Löbl. — Sassandra, Pointe Moroho, 15.III.1977, I. LODI. Poecilips cylindricus Egg.: Man, 2 km E. Sangouiné, 10.III.1977, I. Löbl. Poecilips grandis Egg.: Man Déné, 9.111.77, I. LODI. Poecilips intermedius Egg.: Adiopodoumé, 28.1.1970, A. Pollet. Poecilips rotundatus Egg.: Man Déné, 9.111.1977, I. Löbl. — Man, 2 km E. Sangouiné, 10.III.77, I. Löbl. — Sassandra Pointe Moroho, 15.111.1977, I. Löbl. — Près Zaidon, 15211977, I. LODI. Hypothenemus eruditus Westw.: Adiopodoumé, 19.X11.1969, 3.I. bis 28.1.1970, A. Pollet; — loc. cit. 10.III.-16.1II.1977, I. Löbl. — Kokondekro, XI.1970, ex Pinus khasya branch, F. Brunck. — Mopri, 8.12.1971, ex Triplochiton sceroxylon, F. Brunck. — Man Cascade, 8.111.1977, I. Löbl. — Man, 2 km E. Sangouiné, 10.111.77, I. Löbl. Stephanoderes camerunus Egg.: Adiopodoumé, 10.111.1977, I. Löbl. — Sassandra, 8 km Monogaga, 16.111.1977, I. Löbl. Stephanoderes hampei Ferr.: Parc du Banco, 11.111.1977, I. Löbl. Stephanoderes morio Egg.: Lamto, 28.1.1970, A. Pollet. Stephanoderes solitarius Schedl.: Lamto, 27.1.1970, A. Pollet. Tiarophorus elongatus Schreiner: Adiopodoumé, VIII.-X.1969, H. Remillet. Pityophthorus hintzi Schedl: Adiopodoume, VIII.1969, H. Remillet. 416 KARL E. SCHEDL Xyleborus affinis Eichh.: Adiopodoume, VIIL-IX.1968, H. Remillet. — Lamto, 12- 13-VII.1969 und zahlreiche Daten bis 25.1.1970, A. Pollet Rec. — Yapo, 10.1.1971, ex Terminalia ivorensis, F. Brunck. — Parc du Banco, 5. und 18.11.1977, I. Löbl. — Man, Orstom, 8.-10.111.1977, I. Löbl. Xyleborus algidus n. sp.: Man, Orstom, 8.-10.111.1977, 1. Löbl. Xyleborus ambasius Hag.: Yapo, 6.1.1972, ex Terminalia ivorensis, D. Duviard. Xyleborus cavipennis Eichh.: Lamto, 20.X.1969, 27.1.1970, A. Pollet. Xyleborus conradti Hag.: Yapo, 28.XI.1969, ex Terminalia ivorensis, D. Duviard. Xyleborus discrepans Schedl: Parc du Banco, 5.111.1977, I. Löbl. Xyleborus diversus Schedl: Lamto, 26.IX., 22.X. und 19.XII. 1969; 8., 15., 26., 27. und 28.1.1970, A. Pollet. Xyleborus eichhoffi Schreiner: Adiopodoume, IX.1969, H. Remillet. Xyleborus ferrugineus Fab.: Adiopodoume, VII.-IX.1969, H. Remillet. — Lamto, 22.1., 28.1., 20.111.1970, A. Pollet. — Grand Bereby, 22.X.1973, D. Duviard, ORSTOM. — Man, Orstom, 8.-10.111.1977, I. Lobl. — Adiopodoumé, 3.-9.III, 10.-14.III. 1977, I. Löbl. — Man, 2 km E. Sangouiné, 16.111.1977, I. Löbl. — Parc du Banco, (21977 woblk: Xyleborus loebli n. sp.: Man, Orstom, 8.-10.111.1977, I. Lobl. Xyleborus perforans Woll.: Yapo, 6.1.1972, ex Terminalia ivorensis, D. Duviard. Xyleborus ricini Egg.: Adiopodoumé, 10.-14.111.1977, I. Löbl. Xyleborus rothkirchi Egg.: Yapo, 15.1.1972, ex Terminalia ivorensis, F. Brunck. Xyleborus semiopacus Eichh.: Lamto, 20.111.1969, 28.1.1970, A. Pollet. Xyleborus subtuberculatus Egg.: Yapo, 15.1.1972, ex Terminalia ivorensis, F. Brunck. Xyleborus torquatus Eichh.: Adiopodoumé, VIII.-IX.1969, H. Remillet. — Lamto, 12.-13.VIIT.1969, 28.1.1970, A. Pollet. Xylosandrus compactus Eichh.: Oumé, 22.1X.1967, Rec. Fabre, sur Sipe (Entandrophrag- ma utile), F. Brunck. — Abengourou, 10.XII.1969, ex Entandrophragma utile, teilweise in ,, jeune plants “, F. Brunck. — Adiopodoumé, 28.1. und 26.1.1970, A. Pollet. — Mopri, 1.X.1971, ex Entandrophragma utile, F. Brunck. — Parc du Banco, 19.11.77, I. Löbl. PLATYPODIDAE Platypus hintzi Schauf.: Adiopodoumé, VIII.-IX.1969, X.1969, H. Remillet. — Adio- podoumé, 2.-9. und 10.-14.111.1977, I. Löbl. Platypus impressus Strohm.: Yapo, 15.1.1972, ex Terminalia ivorensis, F. Brunck. — Parc du Banco, 18.111.1977, I. Löbl. Platypus parallelus Fab. (syn. linearis Steph.): Adiopodoumé, X.1969, H. Remillet. Platypus rufescens Strohm.: Gregbeu, XI.1974, ex Terminalia superba, F. Brunck. Doliopygus chapuisi Duv.: Gregbeu, 1.1974, ex Terminalia superba (piqûres tronc), F. Brunck. Adiopodoumé, VIII.-X.1969, H. Remillet. BORKEN- UND AMBROSIAKÄFER VON DER ELFENBEINKÜSTE (CÔTE D'IVOIRE) 417 Doliopygus conradti Strohm.: Mopri, 17.XI.1971, ex Cedrela sp., F. Brunck. — Angue- dedou, 14.VIII.1974, ex Turracanthus africana, leg. F. Brunck. Doliopygus dubius Samps.: Divo, 12.1.1972, ex Terminalia superba, F. Brunck. — Daloa, 12.1.1972, ex Terminalia superba, F. Brunck. — La Beki, 20.1.1972, ex Terminalia superba, F. Brunck. — Gregbeu, 1.1974, ex Terminalia superba, H. Remillet. Doliopygus praeclarus Schedl: Adiopodoumé, VIII.-IX.1969, H. Remillet. Doliopygus serratus Strohm.: Mopri, 10.X.1964, ex Cedrela sp., F. Brunck. — Adiopo- doumé, VIII.-IX.1969, H. Remillet. — Anguededou, 14.VIII.1974, ex Turracanthus africana, F. Brunck. — Man, Orstom, 8.-10.111.1977, I. Löbl. tronc (vivant), F. Brunck. Doliopygus subditivus Schedl: Adiopodoumé, VIII.-IX.1969, H. Remillet. Trachyostus schaufussi Strohm.: Parc du Banco, 12.111.1977, I. LODI. Periommatus bispinus Strohm.: Man, Orstom, 8.-10.111.77, I. LODI. Periommatus excisus Strohm.: Adiopodoumé, VIII.-IX.1969, H. Remillet. — Adiopo- doumé, 6.111.1977, I. Löbl. Mesoplatypus 5-cinctus Schedl: Adiopodoumé, 6.111.1977, I. Löbl. Triozastus propatulus Schedl: Adiopodoumé, 6.111.1977, I. Löbl. Mitosoma tuberculosus Chap.: Parc du Banco, 5.111.1977, I. Löbl. Anschrift des Verfassers : Univ. Prof. Dr. Karl E. Schedl Pfarrgasse 19 9900 Lienz, Osterreich hu Zu 27 4 Pià Far 1 x LE ni ' n) N 2 î N > n j me i =! nie iw Ri, | pe ann j i & Mr € | i ie Dee ‘ Fae er i See { I my t our 2 ï } ur A - } Ù ì a 4 SS . L = À i ; Le a 4 L È Si of = 7 2 À ; i 3 { nl + E ; È 4 | - Wr > À DI È 4 DI $ é Te ! N 1 ine) } > \ A ; cs I » TT 3 È N ar y | 4 IN ) I ) A 2 n ‘ i f ; ü ar v ni | È | , | rar M Sie j dA re : fi 1 ; I { N N fa : | ‘ie | { i \ ib i N Revue suisse Zool. Tome 86 Hasc2 | p. 419-425 | Genève, juin 1979 On a collection of Indian Chlaenius Bonelli (Chlaenuni: Carabidae: Coleoptera) in Muséum d'Histoire naturelle de Geneve with descriptions of three new species by S. K. SAHA and Tapan SENGUPTA With 5 figures ABSTRACT This paper deals with the study of a small but important collection of Chlaenius Bonelli collected from South India (Tamilnadu and Kerala) by Besuchet, Löbl and Mussard of Museum d’Histoire naturelle de Genève. The collection comprises five specimens belonging to four species three of which, namely Chlaenius (Lissauchlaenius ) besucheti, C. (Chlaeniellus) loebli and C. (Chlaeniellus) mussardi, are new to science. Genus Chlaenius was first established by BONELLI (1809) and subsequently enu- merated by DEJEAN (1826) and LAFERTE (1851). The only monograph of the genus Chlaenius and its allies is that of CHAUDOIR (1876). Since then numerous species have been described chiefly by Bates and Andrewes from India, but no attempt has, so far, been made for a comprehensive work of this large genus. One of us (S. K. Saha) is currently engaged in revisionary work of the Indian species of the genus Chlaenius and has been able to study almost all Indian species. Chlaenius is the largest and taxonomically most complex genus of the tribe Chlaeniini represented in all zoogeographic regions of the world and also predominant in India. So far, 125 species have been described from this region. The representatives of the genus Chlaenius are predominantly bright metallic coloured beetles. They are usually found under stones along river side, under logs and leaf-litters in the forest and under vegetable debris in the humid places. Measurements of the following dimensions have been taken and ratios have been calculated: length of head (LH), width of head (WH), width of eyes (WE), length of 420 Ss. K. SAHA AND TAPAN SENGUPTA pronotum (LP), apical width of pronotum (AWP), greatest width of pronotum (GWP), basal width of pronotum (BWP), length of elytra (LEI) and width of elytra (WEI). Authors are thankful to the Director, Zoological Survey of India, for providing laboratory facilities. Sincere thanks are also due to Dr. Ivan Lôbl and Dr. Claude Besuchet of the Geneva Museum for giving the material on loan for study. Chlaenius (Chlaenites) circumdatus Brulle Chlaenius circumadatus Brulle’, Silberm. Rev. ent. III, 1835: 283; FLETCHER, Bull. Agric. Res. Inst. Pusa, 89 1919: 31 (larva). Chlaenius limbatus, Dejean, Spec. gen. col., II, 1826: 306. Chlaenius cinctus, Macleay, Annul. Jav., 1825: 13. Chlaenius javanus Chaudoir, Bull. Soc. nat. Mosc., XXIX, 1856, III: 229. Chlaenius cupricollis Nietner, J. Asiat. Soc. Beng., XXX, 1856: 387. Chlaenius circumdatus var. xanthopleurus Chaudoir, Bull. Soc. nat. Mosc., XXIX, 1856, III: 230. Chlaenius nicans Motschulsky, Bull. Soc. nat. Mosc., XXXVII, 1864, IV: 346. Material examined: 1 &, 1 9, INDIA: KERALA, Kardamon H., Periyar env., Aranya Nivas, 950 m., 4.XI.72, Besuchet, Löbl and Mussard coll. (in Muséum d’Histoire naturelle de Genève). Distribution : India, Ceylon, Burma, Malay Peninsula, Malay Archipelago, Laos, Cambodia, Vietnam, China, Formosa, Japan and Korea. Remarks : This is one of the most common and widely distributed species. This can easily be recognised by the following characters: entire dorsal surface dark metallic green, lateral margin of elytra yellowish brown, pronotum cordate, head, pronotum and elytra sparsely and faintly punctate. Chlaenius (Lissauchlaenius) besucheti sp. nov. Description : Total length 11.2 mm., width 4.5 mm. General appearance (Fig. 1) oblong-oval, dorsal surface of head and pronotum dark metallic green with reddish reflection, elytra obscure black with a yellowish spot near apical third on either side; mouth-parts reddish brown, antennae and femur yellowish brown, tibiae and tarsi slightly darker; ventral side blackish brown and moderately shining. Head slightly convex, a little wider than long (WH/LH = 1.12); dorsal surface somewhat coarsely and densely punctate, finer punctures intermingled with coarser punctures, centre almost impunctate, rather faintly rugose near eyes; isolated patches of retinacular microsculpture slightly visible; clypeus finely rugose-punctate; labrum almost thrice as wide as long, faintly emerginate at apex; setiferous punctares arranged in a straight line at equal intervals; mandibles very short and wide, outer margin strongly curved, scrobe deep and upper margin of scrobe very distinct; palpi rather short and stout, apical segments slightly dilated and obliquely truncated at apex; antennae short, hardly reaching one fourth of elytra, 3rd segment equal to 4th; eyes moderately large and projecting (WE/WH = .40); neck short, not contracted below the eyes; occiput not swollen. ON A COLLECTION OF INDIAN CHLAENIUS BONELLI 421 Pronotum rather flat, quadrate, widest near middle (GWP/WH = 1.46, GWP/ LP = 1.22, AWP/GWP = .64, BWP/GWP = .68, BWP/LP = .83), apex little con- tracted, apical margin truncate, not bordered; anterior angles obtuse, moderately rounded, not projecting; lateral sides gently and almost evenly curved, lateral margins finely bordered, narrowly reflexed, widely so near posterior angles, reflexed margins translucent; base almost equally contracted as apex, basal margin not distinctly oblique near posterior angles, faintly sinuate at median area; posterior angles slightly obtuse, broadly rounded, not projecting; surface moderately coarsely, densely (more [7 (| densely than in C. tetragonoderus) and | IE) | \ uniformly punctate with fine pubescence; IR KK granular microsculpture moderately distinct; Pe Ge ts D median line fine, transverse impressions ob- TG Des | solete; basal grooves slightly curved, rather CA ANSE shallow and elongated, confluent with the MM o a areas between basal grooves and recurved [| alteral margins near the base; posterior fixed | setae very close to posterior angles. \\ Elytra convex, oblong, widest near middle \ (WEI/GWP = 1.33, LEI/WEI = 1.66, LEI/ LP = 2.88); lateral sides moderately curved near shoulder, slightly curved, rather sub- paralled from below shoulder to widest point and distinctly sinuate near apex; basal margin È slightly sinuate, humeri broadly rounded; E striae distinct, rather distinctly and closely > punctate; intervals moderately convex, finely and densely punctate with conspicuous pu bescence; isodiametric microsculpture moder- ately distinct; yellowish spots irregularly rounded, extend outward from striae 2 to 8, colour on intervals4to 6extends a little forward and on intervals 6 to 8 a little backward. Fic. 1. — Dorsal view of Chlaenius (Lissauchlaenius) besucheti sp. nov. Ventral side rather faintly punctate and minutely pubescent; prosternum and inner side of proepisterna rather coarsely but faintly and sparsely punctate; prosternal process with raised margin at apex; mesosternum and inner sides of its episterna faintly punctate; metasternum and metepisterna coarsely, rather shallowly and moderately densely punctate, metepisterna more than twice as long as wide, outer margin distinctly sulcate; abdominal sternites finely and somewhat densely punctate, punctures faint, more so towards apex. Legs moderately long, spinose setae of tibiae rather strongly developed; anterior femur without tooth on ventral side near the base; basal segments of anterior tarsi strongly dilated and distinctly transverse, dorsal surface finely and sprarsely punctate with fine pubescence. 422 S. K. SAHA AND TAPAN SENGUPTA Aedeagus (Figs. 2 & 3) rather abruptly bent near the base, then almost straight; apical lobe slightly differentiated with left margin little sinuate; internal filament coiled six times with prominent basal plate; left paramere oval, obtusely pointed at apex, right paramere narrow, its sides sub-parallel and broadly rounded at apex. Holotype g, INDIA: TAMILNADU, Anamalai Hills, Aliyar Dam, 300 m., 17.X1.72, Besuchet, Löbl and Mussard coll. (in Muséum d’ Histoire naturelle de Genève). Aedagus dissected out, dehydrated, mounted on a plastic board and pinned with the holotype. Imm. Fics: 2: & 3. Aedeagus of Chlaenius (Lissauchlaenius) besucheti sp. nov. 2. Lateral view; 3. Dorsal view of apical lobe. Discussion: This species is closely related to Chlaenius tetragonoderus Chaudoir in its almost quadrate pronotum and fine and dense punctation of elytral intervals but can easily be distinguished from the latter by its almost impunctate centre of head, denser and uniform punctation and elongated shallow basal grooves of pronotum. Chlaenius (Chlaeniellus) loebli sp. nov. Description: Total length 9.1 mm., width 3.9 mm. General appearance (Fig. 4) rather short, oval; dorsal surface of head and pronotum dark shining metallic green, elytra moderately shining, copper red with yellowish lateral margins obseurely extending over 9th intervals; mandibles and labrum reddish brown, palpi, antennae and legs yellowish brown; ventral side dark reddish brown, shining; epipleruae of elytra yellowish. Head convex, distinctly wider than long (WH/LH = 1.24); dorsal surface finely and rather faintly punctate on lateral sides and frons, a few coarse punctures with minute pubescence intermingled with fine punctures on lateral sides, faintly rugose on lateral sides and centre; granular microsculpture distinct on vertex; clypeus very finely and sparsely punctate, rather faintly rugose on lateral sides below the fixed setae; labrum twice as wide as long, truncate at apex, setiferous punctures normal; mandibles elongated, outer margin gently curved, scrobe moderately deep, upper margin of scrobe distinct; ON A COLLECTION OF INDIAN CHLAENIUS BONELLI 423 palpi slender and elongated, apical segments slightly oval, hardly dilated and narrowly truncated at apex; antennae slender, moderately elongated reaching one third of elytra; eyes large and projecting (WE/WH = .39); neck short, not contracted below the eyes. Pronotum convex, subcordate, widest little anterior to middle (GWP/WH = 1.44, GWP/LP = .133, AWP/GWP = .65, BWP/GWP = .77, BWP/LP = 1.05); apex moderately contracted, apical margin truncate, bordered on lateral half on either side; anterior angles obtuse, broadly rounded, not projecting; lateral sides moderately curved and more contracted towards apex and almost obliquely rounded towards base, not appreciably sinuate near posterior angles; lateral margins somewhat widely bordered and slightly reflexed, reflexed margins translucent; base little contracted and distinctly wider than apex, basal margin slightly oblique near posterior angles and faintly sinuate at median area; posterior angles obtuse, hardly rounded, not projecting; surface coarsely and irregularly punctate with conspicuous golden pubescence; puncture denser on basal area and on basal grooves, sparser on lateral sides and on apical area, a longitudinal row of punctures on either side of median line and in another set of irregular row arising from inner margin of basal grooves and running along the disc on either side; granular microsculpture distinct; median line fine, transverse impressions moderately distinct; basal grooves moderately deep, short and wide, areas between basal grooves and reflexed lateral margins rather depressed. Elytra convex, rather short and wide, oval, widest near middle (WEI/GWP = 1.50, LEI/WEI = 1.46, LEI/LP = 2.95); lateral sides moderately curved at shoulder, slightly so from below shoulder to widest point and slightly sinuate near apex; basal margin little sinuate, humeri distinctly angulate; striae distinct, rather distinctly and closely punctate; intervals almost flat, somewhat finely and densely punctate with conspicuous golden pubescence; retinacular microsculpture slightly visible; epipleurae flat, thoroughly punctate and pubescent. Ventral side thoroughly punctate and pubescent; all the sternites somewhat coarsely and densely punctate except prosternum sparsely punctate along middle; prosternal process not bordered at apex; metepisterna less than twice as long as wide, sulcate on outer margin, faintly so near anterior end; abdominal sternites moderately coarsely, densely and throughly punctate with conspicuous yellowish pubescence. Legs moderately elongated, spinose setae of tibiae rather weakly developed. Holotype ©, INDIA: KERALA, Cardamon H., Periyar Lake, Aranya Nivas, 10.XI.72, Besuchet, Löbl and Mussard coll. (in Muséum d’Histoire naturelle de Genève). Discussion: This species is closely related to Chlaenius comans Andrewes in its shape and punctation of pronotum and yellow lateral margin of elytra, but can easily be distinguished from the latter by its smaller size, impunctate vertex of head, flat intervals of elytra and sparsely prosternum. Chlaenius (Chlaeniellus) mussardi sp. nov. Description: Total length 11.7 mm., width 4.7 mm. General appearance (Fig. 5) rather short, oval; dorsal surface of head and pronotum dark metallic green, the latter with reddish reflection, elytra blackish, shining; mouth parts dark red, first segment of antennae yellowish brown, remaining segments of antennae and legs black; ventral side shining black. Head convex, distinctly wider than long (WH/LH = 1.30); dorsal surface coarsely rugose-punctate on lateral and posterior sides, frons minutely and sparsely punctate on middle, centre with a few smaller punctures, otherwise impunctate and glabrous; REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 28 424 S. K. SAHA AND TAPAN SENGUPTA microsculpture indistinct; clypeus smooth and impunctate; labrum more than twice as wide as long, faintly emerginate at apex, setiferous punctures arranged normally; palpi rather slender and elongated, apical segments of labial palpi slightly and that of maxillary hardly dilated; antennae short, reaching only one fourth of elytra, third Fic. 4. — Dorsal view of Chlaenius (Chlaeniellus) lobli sp. nov. Fic. 5. — Dorsal view of Chlaenius (Chlaeniellus) mussardi sp. nov. segment equal to 4th and with few setae; eyes moderately large (WE/WH = 31); neck moderately elongated, not contracted below the eyes; occiput swollen. Pronotum convex, transverse, slightly oval, widest little behind middle (GWP/ WH = ‚1.38, GWP/LP = .144, AWP/GWP = .62, BWP/GWP = .88, BWP/LP = 1.28); apex strongly contracted, deflated towards anterior angles, apical margin truncate, almost entirely bordered on either side; anterior angles obtuse, rather narrowly rounded, not projecting; lateral sides strongly curved, more contracted towards apex, and not sinuate near posterior angles; lateral margins finely bordered, narrowly reflexed, widely ON A COLLECTION OF INDIAN CHLAENIUS BONELLI 425 so near posterior angles; base little contracted, basal margin not distinctly oblique near posterior angles, faintly sinuate at middle; posterior angles obtuse, broadly rounded, not projecting; surface coarsely and densely punctate with conspicuous yellowish pubescence, punctures denser on basal area and sparser on disc; pubescence more prominent on antero-lateral sides; granular microsculpture slightly distinct; median line fine, not reaching extremities, transverse impressions not distinct; basal grooves moderately deep, wide and curved, not reaching the basal margin; areas between basal grooves and lateral margins slightly convex; posterior fixed setae close to posterior angles and a little inside the lateral margins. Elytra convex, rather short, oval, widest little behind middle (WEI/WP = 1.30, LEI/WEI = 1.53, LEI/LP = 2.88); lateral sides moderately curved at shoulder, slightly curved from below shoulder to widest point and more or less distinctly sinuate near apex; basal margin slightly sinuate, humeri rounded; striae fine, distinctly and closely punctate; intervals convex, finely and densely punctate with conspicuous yellowish pubescence; isodiametric microsculpture moderately distinct; epipleurae flat, impunctate and glabrous. Ventral side irregularly punctate and pubescent; prosternum very coarsely and sparsely punctate along middle, densely so on lateral sides; prosternal process with distinct raised margin at apex; proepisterna coarsely and densely punctate on inner sides, impunctate on postero-lateral sides; mesosternum with a few faint punctures on anterior side; metasternum coarsely and densely punctate, metepisterna twice as long as wide, outer margin sulcate, with only 2-3 faint punctures; abdominal sternites 1-3 finely and faintly punctate with minute pubescence along middle of its length, sternites 4-6 impunctate and glabrous. Legs moderately elongated, spinose setae of tibiae rather strongly developed. Holotype 2, INDIA: KERALA, Kardamon H., Periyar env., Aranya Nivas, 950 m., 4.XI.72, Besuchet, Löbl and Mussard coll. (in Muséum d’Histoire naturelle de Genève). Discussion: This is a distinct species unlike other Indian species of Chlaenius by its pronotum coarsely and densely punctate with conspicuous pubescence and posterior fixed setae a little away from posterior angles. Probably it is needed to establish a separate subgenus for this species which will be dealt in our revisionary work on Indian Chlaenius. REFERENCES BONELLI, F. A. 1809. Observations entomologiques (Caraben). Memorie Accad. Sci. Torino 18: 21-78. CHAUDOR, B. M. 1856. Mémoire sur la famille des carabiques (6° partie). Bull. Soc. Nat. Moscou 29: 187-291. — 1876. Monographie des chléniens. Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 8: 1-315. DEJEAN, P. F.M. A. 1826. Spécies général des coleoptères de la collection de M. le comte Dejean, 2: 1-501. LAFERTE-SENECTERE, M. F. T. 1851. Révision de la tribu des platellimanes. Annis. Soc. ent. Fr. (2) 9: 209-294. Authors’ address : Zoological Survey of India 34 Chittaranjan Avenue Calcutta-12, India n 5 r J a i L LO 1 = | Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 2 p. 427-433 Genève, juin 1979 Remarques sur quelques espèces paléarctiques du genre Euonthophagus Balth. (Coleoptera, Scarabaeoidea) par Claudia PALESTRINI, Paola VAROLA et Mario ZUNINO ABSTRACT Notes on some palaearctic species of the genus Euonthophagus Balth. (Coleoptera, Scarabaeoidea). — New data about the geographical distribution of four palaearctic species of the genus Euonthophagus — E. aeneobrunneus (Kabakov), E. bedeli (Reitt.), E. dorbignyi (Ols.) and E. loeffleri (Petrov.) — are provided. E. schnabeli (Splich.) is considered as a subspecies of E. gibbosus (Scriba). A new species, E. mostafatsairi, is described from Iran and Irag. M. V. BALTHASAR a créé en 1959 je sous-genre Euonthophagus, pour séparer les espèces de l’ancien « groupe de l’Onthophagus amyntas ». Les auteurs qui par la suite se sont occupés de ce groupe (Zunino 1972; Zunino & TASCHERIO 1972; BORTESI & ZUNINO 1974; KABAKOV 1977) n’ont pas discuté son rang taxonomique, sauf M. J. BARAUD, qui tout récemment (1977, p. 8) a élevé Euonthophagus en genre. Nous partageons l’opinion de l’auteur français, même si l’on doit faire remarquer que la définition du genre devra être précisée, en considérant aussi les caractères des espèces africaines. Au cours de nos dernières recherches nous avons pu examiner de grandes séries d’Euonthophagus paléarctiques de plusieurs collections !. Les résultats de ces recherches, qui font l’objet de cette note, permettent de préciser l’aire de répartition de quatre espèces, de discuter le rang taxonomique d’Euonthophagus schnabeli (Splich.) et de décrire une nouvelle espèce de l’Iran et de l’Iraq, E. mostafatsairi. 1 Nous exprimons notre reconnaissance au R. P. Dr C. Brivio du P.I.M.E. Entomological Museum de Detroit, à M. le D" Cl. Besuchet du Muséum d'Histoire naturelle de Genève, à M. le Professeur C. Conci du Museo Civico di Storia naturale de Milan et à Mme R. Kadlec du Museum Frey de Tutzing bei München, qui ont eu l’amabilité de nous confier l'étude des précieux matériaux de leurs collections. 428 CLAUDIA PALESTRINI, PAOLA VAROLA ET MARIO ZUNINO Euonthophagus aeneobrunneus (Kabakov) KABAKOV, O. N. 1977. Ent. Obozr. 56: 384-386; 390-391. Iran: Ashtian, s. Ghom, 1 $ (Muséum Genève, ex coll. R. Petrovitz). Il s’agit de l’espece que R. Petrovitz avait déjà reconnue comme nouvelle en 1971, et qu'il avait nommée — in litteris — Onthophagus (Euonthophagus) markaziensis, dont l’exemplaire en question devait représenter l’Holotype. Cet exemplaire correspond assez bien à la description d’O. (Euonthophagus ) aeneobrunneus publiée par M. KABAKOV, soit en ce qui concerne la morphologie externe, soit au niveau des paramères. Le sac interne de l’édéage (fig. 1 g, h, i, j) est caractérisé par une énorme spicula copulatrice, logee, comme il est la règle chez les Euonthophagus, dans un diverticule de la paroi membraneuse; elle est formée par une série de très robustes épines, partiel- lement coalescentes. La lamelle copulatrice, en lame de faux, est relativement grande et nettement définie. Euonthophagus bedeli (Reitt.) REITTER, E. 1891. Wien. ent. Zeit. 10: 241. Ifni: Tiluin Ug — gu, 3.1V.1935, Ferrer Bravo leg., 2 SS (Museum Milan). La localité de capture de ces exemplaires est située beaucoup plus au Sud-Ouest des limites de répartition que l’on connaissait de cette espèce. Euonthophagus dorbignyi (Ols.) OLSOUFIEFF, G. d’. 1900. Ann. Mus. zool. Petersb. 5 n° 1-2: 268-269. Afghanistan, Kabul, 1 & (coll. A. Goidanich > coll. M. Zunino). Cette espèce, exclusive d’un territoire assez limité de l’Asie centrale, a été citée apparemment (Zunino & TASCHERIO 1972: 316) de nombreuses localités de l’Asie Mineure, du Moyen-Orient et de l’Europe. Il est pourtant évident que ces localités sont fausses et absolument invraisemblables. Il s’agit seulement d’une mise en page erronée du travail: en effet, la position des pages 315 et 316 est invertie, et toutes les localités en question sont relatives à Euonthophagus amyntas. Euonthophagus gibbosus schnabeli (Splich.) st. nov. SPLICHAL, K. 1910. Deutsch. ent. Zeitschr. 1910: 567 (species propria) En 1910 SpLicHAL décrivit Onthophagus schnabeli sur la base d’un certain nombre d'exemplaires provenant du Thibet. Plus tard, M. V. BALTHASAR (1963: 195) l’attribua à son sous-genre Euonthophagus, en donnant en même temps les caractères distinctifs entre gibbosus et schnabeli, désumés de l’ancien travail de VSETECKA (1943/44). En 1972 ZUNINO, dans sa révision des espèces paléarctiques du groupe, placa schnabeli en syno- nymie de gibbosus, en partageant les positions d’ARROw. Récemment M. O. N. KABAKOV a publié un remarquable aperçu sur les espèces d’Euonthophagus de l'U.R.S.S. et des contrées voisines, dans lequel il rétablit la validité spécifique de schnabeli, en étudiant EUONTHOPHAGUS PALÉARCTIQUES 429 02 mm 05 mm Fic. 1. Armures génitales mâles d’Euonthophagus. E. mostafatsairi n. sp.: (a) phallotheque, vue laterale; (b) parameres, vue apicale; (c) spicula copulatrice; (d) raspula secondaire; (e) raspula principale; (f) lamelle copulatrice; (g) E. aeneobrunneus (Kabakov): phallothèque, vue laterale; (h) parameres, vue apicale; (i) lamelle copulatrice; (j) spicula copu- latrice. L’échelle indiquant le plus fort agrandissement est relative aux figures, c, d, e, f, 1, J; celle indiquant le plus petit, aux figures, a, b, g, h. 430 CLAUDIA PALESTRINI, PAOLA VAROLA ET MARIO ZUNINO la morphologie externe et les paramères des matériaux d’Asie centrale, et surtout de l'Afghanistan. Les différences entre les deux taxa, selon M. KABAKOV, seraient surtout les dimensions de la carène céphalique du mâle, sensiblement plus longue (environ les ?/, de la largeur de la tête) et dépourvue de tubercules corniformes à ses extrémités chez gibbosus, bien plus courte (environ la moitié de la largeur de la tête) et terminée par deux proéminences corniformes chez schnabeli. Chez les femelles — toujours suivant M. KABAKOV — la carène céphalique serait aplatie latéralement chez gibbosus, où elle formerait un tubercule aigu au milieu, tandis que chez schnabeli elle serait nette sur toute sa longeur et formerait au milieu une proéminence différemment développée, mais toujours transverse. En outre, l’auteur soviétique figure quelques faibles différences entre les deux taxa aussi au niveau de l’éperon des tibias antérieurs mâles et de l’apex des paramères. L'étude que nous avons pu faire d’une trentaine d'exemplaires topotypiques du prétendu schnabeli, parmi lesquels trois au moins faisaient partie — vraisemblablement — de la série typique, et de plus de deux cents exemplaires d’E. gibbosus, provenant de l’aire entière de répartition de l’espèce, nous a permis de remarquer ce qui suit. Au niveau de la morphologie externe, il est effectivement possible de reconnaître — en général — les deux taxa selon les caractères de la carène céphalique des mâles, tels que les précise M. KABAKOV, tandis que les autres différences ne sont pas constantes. L’examen des armures génitales, effectué en analysant surtout les structures du sac interne de l’édéage et les génitalia féminins, sans se borner à considérer seulement les paramères, nous permet les remarques suivantes: 1. Il existe quelques différences entre les paramères des deux taxa. Il s’agit cependant de différences extrêmement faibles, qui à notre avis ne justifient pas, à elles seules, une séparation spécifique. 2. Au niveau des sacs internes, il n’existe aucune différence appréciable ni dans la spicula copulatrix, ni dans la raspula, ni dans la lamelle copulatrice. 3. Chez les femelles on remarque souvent — mais pas toujours — de faibles diffé- rences dans le développement longitudinal du trait tubulaire de l’infundibulum et du degré de sclérotisation de la paroi dorsale du vagin. En considérant ces données, nous ne pouvons pas partager l’opinion de M. KABAKOV sur le rang de bona species qu’il attribue à E. schnabeli. D'ailleurs, la population hima- layenne semble présenter des différences bien faibles, mais assez constantes, à l’égard des exemplaires d’E. gibbosus provenant de l’Europe, du Moyen-Orient ou de l’Asie centrale; en plus, elle semble occuper une aire géographique assez isolée. Par conséquent, nous croyons possible d’affirmer qu'il s’agit d’une sous-espèce, qui doit être nommée Euonthophagus gibbosus schnabeli (Splich.). Euonthophagus loeffleri (Petrov.), emend. PETROVITZ, R. 1965. Ann. naturhistor. Mus. Wien 68: 672-673. Iran: Khouzestan. Masdjed Soleymän 31° 59’ N, 49° 16’ E, leg. A. Senglet 20.V.1974, 2 335 (Muséum Genève). Selon le Code International de Nomenclature Zoologique, la graphie originale du nom de cette espèce, löffleri, ne peut pas être retenue, comme l’un de nous l’a fait (ZUNINO, 1972; ZUNINO & TASCHERIO, 1972), ni changée en loffleri comme fait M. KABAKOV, mais émendée en /oeffleri. EUONTHOPHAGUS PALÉARCTIQUES 431 Euonthophagus mostafatsairi n. sp. (Petrovitz in litteris) Locus typicus: Iran: Dasht Arjan W Shiraz; Hosseinabad N-O Sirjan; Shiraz; Evine (Tehran). Iraq: Baghdad. Holotypus &: porte les étiquettes suivantes: I) blanche, imprimée: Hoseinabad nö. Sirjan; Iran leg. Petrovitz. II) rouge, imprimée: Holotypus. III) rouge, imprimée: Onth. (Euonth.) mostafa — tsairii n. Petrovitz. IV) rouge, imprimée et manuscrite: Holotypus Euonthophagus mostafatsairi Palestrini, Varola e Zunino 1978. Paratypi: 279 exemplaires, numérotés au verso de l’étiquette rouge avec l’indi- cation, imprimée et manuscrite, « Paratypus Euonthophagus mostafatsairi Palestrini, Varola e Zunino 1978 ». Tous les exemplaires font partie de la collection Petrovitz (Muséum Genève), sauf les n® 1 à 5 (coll. M. Zunino), 275 à 278 (P.I.M.E. Entomolo- gical Museum, Detroit) et 279 (Museum G. Frey, Tutzing b. München). Les localités de récolte sont les suivantes: Dasht Arjan (n° 1, 4; 2 et 3, 22; 78 à 176, dg; 177 à 233, 99; 275 et 276, &&; 277, 2); Hosseinabad (n® 6 à 45, gg; 46 à 77, 99; 278, 9); Shiraz (n° 4, g; 246 à 261, dd; 262 a 274, 99); Evine (n° 234 a 239, gg; 240 a 245, 99); Luristan (n° 5, g); Baghdad (n° 279, 3). Facies: longueur 6,5 à 11 mm. Noir, peu brillant; surface dorsale glabre, sauf une rangée de soies claires sur la marge antérieure du clypéus, et quelques très rares cils, également clairs, sur les interstries des élytres. Sculpture du pronotum, plus dense chez les femelles, formée par de gros points ombiliqués qui deviennent vaguement râpeux vers les angles antérieurs, mélés de petits points simples. Le fond du tégument est finement et assez irrégulièrement microsculpté. Stries élytrales doubles, fines, ponc- tuées; interstries plans, avec de grands points simples, évanouis, associés à des granules ovales; microsculpture du tégument plus nettement imprimée que sur le pronotum, réticulaire. Clypéus transversal, rebordé, subsinué à incisé au milieu. Joues en angle obtus. Carène céphalique mâle très peu accusée, en triangle fortement aplati, avec les côtés légèrement concaves. Chez les grandes femelles la carène céphalique est nette, droite, relevée au milieu en un tubercule assez fort; chez les femelles moyennes et petites cette carène se réduit à un tubercule plus ou moins transversal. Eperon des tibias antérieurs du mâle court, courbé en bas, en fer de lance irrégulier, plus élargi latéra- lement; brosse apicale bien développée. Métasternum du mâle en partie couvert par de fortes soies claires, pourvu d’une fossette profonde, ovale, qui se termine en avant par un faible sillon longitudinal. Chez la femelle le métasternum est presque glabre et la fossette est beaucoup moins évidente. A Végard d’E. atramentarius, qui est l’espèce la plus semblable, E. mostafatsairi se reconnaît par quelques détails, surtout de la conformation de la fossette métasternale, et par la ponctuation du pronotum. Armure genitale ¢ (fig. L a,b, c, d, e, f): l’apex des paramères, assez élargi, est pourvu sur son bord interne d’un prolongement subterminal en lame de faux, très accusé. Les parameres de cette espèce sont assez semblables à ceux d’E. sulcicollis (Reitt.) et d’E. atramentarius (Mén.), mais ils s’en distinguent pour la configuration et la position des prolongements subterminaux internes. La raspula principale (fig. | e) est assez semblable à celle d’atramentarius, mais elle en diffère par les proportions gene- rales et par les épines terminales, remarquablement plus brèves et subconiques. Cepen- dant, des differences plus évidentes entre les deux espèces sont, à ce niveau, la configu- ration de la raspula secondaire (fig. 1 d), formée d’un petit nombre d'énormes épines, 432 CLAUDIA PALESTRINI, PAOLA VAROLA ET MARIO ZUNINO plus ou moins alignées, tandis que chez aframentarius elle est formée par un grand nombre d’epines beaucoup moins développées et disposées sur une large surface; en outre, la présence chez mostafatsairi d’une lamelle copulatrice (fig. 1f) petite mais bien évidente. Cette dernière structure manque chez l’espèce de Ménetriés. Armure génitale © (fig. 2): la paroi ventrale du vagin, sclérotisée seulement au niveau de son tiers distal, se soulève en correspondance du trait tubulaire de linfun- 02 mm Big. 2: Armure génitale femelle d’Euonthophagus mostafatsairi n. sp., vue ventrale. Le ductus receptaculi a été partiellement omis. dibulum, en formant une sorte d’anneau plus consistant; en position immédiatement plus céphalique on remarque un repli semilunaire de la membrane, au-delà duquel la portion dilatée du vagin est parcourue par de nombreux plis irréguliers. La paroi dorsale du vagin, beaucoup plus sclérotisée que la ventrale, est caractérisée par la presence de deux grands replis longitudinaux asymetriques; au niveau du repli droit (en observant les génitalia du côté ventral) une petite bande de sclérotisation se réfléchit ventralement, en contribuant à l’asymétrie générale du vagin. Notes: Notre regretté Collègue R. Petrovitz avait déjà reconnu comme nouvelle cette espèce, en lui donnant le nom que nous lui conservons, et en 1971 il avait fait cadeau à l’un de nous de quatre paratypes. Bien que déjà cité (ZUNINO & TASCHERIO 1972; Brivio 1977), E. mostafatsairi est demeuré jusqu'ici nomen nudum, car l’auteur autrichien ne l’a pas décrit. EUONTHOPHAGUS PALÉARCTIQUES 433 RIASSUNTO Vengono forniti dati inediti sulla distribuzione geografica di quattro specie pale- artiche del genere Euonthophagus — E. aeneobrunneus (Kabakov), E. bedeli (Reitt.), E. dorbignyi (Ols.) ed E. loeffleri (Petrov.). E. schnabeli (Splich.) viene assegnato come sottospecie ad E. gibbosus (Scriba). Viene infine descritta una nuova specie dell’Iran e dell’Irag, E. mostafatsairi. BIBLIOGRAPHIE ARROW, G. J. 1931. Coleoptera Lamellicornia — Part III. Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Taylor and Francis, London, VIII+428 pp., 13 pl., 1 map. BALTHASAR, V. 1959. Beitrag zur Kenntnis der Gattung Onthophagus Latr. Acta faun. ent. Mus. nat. Pragae 33: 461-471. — 1963. Monographie der Scarabaeidae und Aphodiidae der palaearktischen und orienta- lischen Region. Bd. II. Praha, Tschechosl. Acad. Wiss., 628 pp., 16 pl. BARAUD, J. 1977. Coléoptères Scarabaeoidea. 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Strinati during three short voyages have collected a small number of spiders in a few caves in Guatemala and in the United States (Kentucky and New Mexico). The richness and low level of knowledge of the North American cave fauna is demonstrated by the presence of two new species in this very small collection. I thank Dr. B. Hauser (Muséum d'Histoire naturelle de Genève) for giving me in study this material and Dr. N. Platnick (American Museum of Natural History) for sending me the type of Gaucelmus augustinus; my wife Micha has given me her help in the preparation of the illustrations. Fam. LEPTONETIDAE Neoleptoneta novaegalleciae n. sp. (figs. 1-4) Material: New Mexico, New Cave, 18.XI1.76, P. Strinati leg., 1 4 (Holotypus, MHNG), | Description — ¢ (2 unknown): prosoma whitish; six well developed eyes in the usual position; posterior eyes smaller than the rest (/,); anterior eyes ringed with black, very near to each other, ALE separated from the PLE by */; of their diameter. Pedipalpus, s. figs. 1-4; Femora I with a group of 4 prolateral spines. Opisthosoma whitish. 436 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Dimensions (in mm): prosoma 0,72 long, 0,58 wide; opisthosoma 1,00 long. Total length: 1,72. Legs Femora Patellae | Tibiae | Metatarsi | Tarsi Total ital 1,18 lacking on both sides YI LO 020 1,06 0,90 0,52 3,79 HEAR 0,98 0,20 0,90 0,88 0,48 3,44 IS IV 125 0,21 1,26 IS 0,65 4,50 | Derivatio nominis: during the Spanish times for a not long period the territory North of Mexico was called New Galicia (Latin: Nova Gallecia). Discussion: for the reasons for which I consider valid Neoleptoneta, see also BRIGNOLI (1977); no species of the family was until now known from New Mexico, but one —N. apachea— was known from Arizona and many from Texas. The new species is most evidently related with the so-called “Texas fauna” (sensu GERTSCH 1974) which includes a dozen of species described as Leptoneta by GERTSCH and CHAMBERLIN & Ivie and transferred by me (1977) to Neoleptoneta. By the morphology of the male genitalia Neoleptoneta novaegalleciae n. sp. — Fig. 1: pedipalpus, without the tarsus; fig. 2: bulbus and tarsus, internally; fig. 3: tibia and tarsus from above; fig. 4: part of the tibia and tarsus externally. Drawn at different scales. ON SOME CAVE SPIDERS 437 the new species can be easily distinguished from N. valverdae, N. apachea, N. myopica, N. concinna and N. coeca; by the presence of well developed eyes from N. anopica and N. microps; by differences in the position of the eyes and sometimes in the length of the legs from N. uvaldea, N. devia, N. limpida, N. chisosea and N. furtiva. Fam. PHOLCIDAE Physocyclus enaulus Crosby, 1926 Material: New Mexico, New Cave, 18.XII.76, P. Strinati leg., 1 4, 1 © (MHNG). Observations: described from the Carlsbad caves; relatively common in Texas (VOGEL 1970) and Mexico (GERTSCH 1971). Fam. THERIDIIDAE Achaearanea porteri (Banks, 1896) (fig. 10) A. p., LEVI 1955, Am. Mus. Novit. 1718, p. 30, figs. 71-75, 80-82. A. p., LEVI 1959, Bull. Mus. comp. Zool. Harv., 121, p. 61. A. p., LEVI 1963, Bull. Mus. comp. Zool. Harv., 129, p. 80. Material: Kentucky, Gray’s water cave, Park City, 23.III.77, Aellen & Strinati leg., 299, 3 0 © (MHNG, coll. Brignoli). Observations: a common troglophilous species, distributed from New York to Costa Rica (known also of the Bahamas and Porto Rico); already known from Kentucky. Vulva, s. fig. 10. Fam. NESTICIDAE Gaucelmus strinatii n. sp. (figs. 5, 8) Material: Guatemala, Cueva Chirrepeck, Alta Verapaz, 6/8.IV.73, P. Strinati leg., 4 22 (Holo- typus, MHNG; Paratypes MHNG, coll. Brignoli). Description — © (3 unknown): prosoma yellow-orange, a little darkened in the ocular region; AME dark, a little smaller than the rest; anterior eyes in a line with a backward concavity, posterior line straight; anterior eyes separated by a little less than their diameter, ALE touching the PLE, PLE separated from the PME by more than the diameter of the PME, PME separated from each other by their diameter; labium longer than broad; sternum orange, nearly triangular, with a small point that separates coxae IV by less than their diameter. Chelicerae with 3 strong superior and 4-5 very small inferior teeth; pedipalpus with terminal claw; yellowish legs, with many hairs, but no spines. Opisthosoma rounded, hairy, grayish, with unclear darker markings: large colulus; epigyne, s. fig. 5; extremely simple; vulva, s. figs. 8, with large bursae and roundish spermathecae, with very visible fertilization ducts. 5 Dimensions (in mm): prosoma 2,25 long, 1,85 wide; opisthosoma 3,88 long. Total length: 6,13. 438 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Legs Femora Patellae Tibiae Metatarsi Tarsi Total I 6,12 1,18 I 5,68 2,30 20,83 Il 4,62 1,05 3,85 5792 1982 15:26 II | PASS 0,80 1,85 ANZ 1,20 8.32 IV | 4,42 0,90 3) 112 325 1,62 15531 Derivatio nominis: this species is named after its collector, Dr. Pierre Strinati. Discussion: until now very little has been published on the North American Nesticidae; the apparent revalidation of the genus Gaucelmus Keyserling, 1884 by GERTSCH (1971) has not even been followed by a redescription of the generotype. Thanks to Dr. Platnick I could examine the types of G. augustinus Keyserling, 1884 (3 29, 1 O; labels: Gaucelmus augustinus Keys., St. Augustine, Florida; Coll. Marx n° 121, U.S. Nat. Mus. Coll. n° 1632, Cotype). The specimen agree in most characters with G. strinatii n. sp.; the vulva (fig. 6-7) is of the same general type, but is easily distinguishable, specially by the apparently more sclerotized bursa (the specimen were very old, and the examination of the vulva of the Nesticidae is not easy). Following GERTSCH (1971) G. augustinus would range from Florida to Texas and South through Mexico into Central America (sic). By the vulva G. strinatii n. sp. can be easily distinguished also from G. calidus Gertsch, 1971 from Mexico (see also BRIGNOLI 1972). FEIN 5 Foe I CE ni. \ ETES 70? os = | | He. | | Gaucelmus strinatii n. sp. — F ig. 5: epigyne/vulva from the outside; fig. 8: vulva from the inside. Gaucelmus augustinus Keyserling; fig. 6: epigyne/vulva from the outside; fig. 7: vulva from the inside. At the same scale. ON SOME CAVE SPIDERS 439 The fourth species of the genus is G. santaanae (Kraus, 1955) comb. nov. (described as Theridion) from El Salvador; Levi (1959: 80) attributed this species, with no comments, to the Nesticidae. The illustration of the vulva of G. santaanae is apparently incomplete; this species would seem nearer to G. augustinus than to G. strinatii. Fam. MYSMENIDAE Maymena mayana (Chamberlin & Ivie, 1938) Material: Guatemala, Cueva Chirrepeck, Alta Verapaz, 6/8.1V.73, P. Strinati leg., 3 99, 1 © (MHNG). Observations: a common troglophilous species in Mexico and Guatemala. Fam. LINYPHIIDAE Phanetta subterranea (Emerton, 1875) (fig. 12) Material: Kentucky, Hensley Cave, Knob Lick, 23.III.77, Aellen & Strinati leg., 2 99 (MHNG, coll. Brignoli). Description: a small (1,75 mm long) Linyphiid, similar by habitus to a Porrhomma or a Centromerus; with yellowish prosoma and legs, whitish opisthosoma ; labium broader than long, sternum heartshaped. Chelicerae with 3 large superior and 2 small inferior teeth, with few stridulatory grooves in the distal half; pedipalp without claw; legs 4, 1, 2, 3 (leg IV 2,82 mm long); TM IV absent, TM I 0,44; tibial spines 2221; long and thin tarsal claws, with few teeth. Lung opercula unsclerified; well developed colulus; epigyne, s. fig. 12. Discussion: this species with reduced eyes, is, as Anthrobia mammouthia Tell- kampf, 1844, one of the first described (and of the most poorly known) cave spiders. It was described from the Carter and Wyandotte caves in Kentucky and Indiana; it has been recorded from a very limited number of other caves in the same region. The illustrations by EMERTON (1875), reproduced also by PACKARD (1888) are sufficient for its identification; as this species had been described as Linyphia (and has evidently nothing to do with this genus) KEYSERLING (1886) with practically no discussion instituted for it the genus Phanetta of which it is until now the only species. We know very little on this species (the & is still unknown); following McInDoo (1911) it builds tiny webs or runs about on the floor of the caves. From the characters I listed, the taxonomical position of this species is puzzling, if we compare it with the European forms; if we consider the genitalia it is impossible not to note a strong general similarity with those of the genus Tachygyna Chamberlin & Ivie, 1939, to a point that I feel it justified to propose a synonymy between the two genera (syn. nov.). It is sufficient to compare my fig. 12 with those of Phanetta vanconve- rana (Chamberlin & Ivie, 1939) comb. nov. from Vancouver generotype of Tachygyna, Ph. tuoba (Chamberlin & Ivie, 1933) comb. nov. from Oregon, Ph. pallida (Chamberlin & Ivie, 1939) comb. nov. from Utah, Ph. haydeni (Chamberlin & Ivie, 1939) comb. nov. from Utah, Ph. sima (Chamberlin, 1948) comb. nov. from British Columbia, Ph. warona (Chamberlin, 1948) comb. nov. from Utah, Ph. alaskensis (Chamberlin & Ivie, 1947) REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 29 440 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI comb. nov. from Alaska; only the & is known of Ph. paita (Chamberlin, 1948) comb. nov. from Utah, but it should also belong here (these species were all the known Tachygyna). Near to Phanetta by the genitalia should be also Tunagyna Chamberlin & Ivie, 1933, with only 7. debilis (Banks, 1892) (see VAN HELSDINGEN 1973). For CHAMBERLIN & IVIE (1939) Tachygyna was in some respects intermediate between Tunagyna and Eulaira Chamberlin & Ivie, 1933. Judging from the illustrations, most species of this last genus (distributed more or less as Phanetta) have a structure of the Cicurina brevis (Emerton, 1889) — Fig. 9: vulva from the outside. Achaearanea porteri (Banks, 1896) — Fig. 10: vulva from the inside. Cicurina robusta Simon, 1886 — Fig. 11: vulva from the outside. Phanetta subterranea (Emerton, 1875) — Fig. 12: vulva from the outside. Drawn at different scales. female genitalia not very different from the known Phanetta, but still sufficiently dis- tinguishable for attributing them to a different genus. Of the known Eulaira, only E. mana Chamberlin & Ivie, 1935 from Utah is very similar to a Phanetta: two Southern species, E. hidalgoana Gertsch & Davis, 1937 from Mexico and E. suspecta Gertsch & Mulaik, 1936 possibly belong elsewhere. Accepting the synonymy Tachygyna = Phanetta, Ph. subterranea could be con- sidered a Northern element as many European cave spiders (as for instance Porrhomma). The other “ famous ” American cave spider, Anthrobia mammouthia Tellkampf, 1844 is even less known than Phanetta subterranea; probably also this species is a Northern “relict ”; at least, judging by the illustrations in EMERTON (1875) the 3 pedipalp of An- throbia has a tibia similar to that of Zornella cultrigera (L. Koch, 1879) (see HoLm 1944); also some Islandiana as I. lasalana (Chamberlin & Ivie, 1935) and J. mumai Ivie, 1965 have a similar tibia. ON SOME CAVE SPIDERS 441 Fam. AGELENIDAE Cicurina brevis (Emerton, 1889) (fig. 9) C. b., CHAMBERLIN & Ivie 1940, Bull. Univ. Utah, 30(13), p. 29, pl. III figs. 16-17, pl. IX fig. 69. Material: Kentucky, Gray’s water cave, Park City, 23.111.77, Aellen & Strinati leg., 19 (MHNG). Observations: CHAMBERLIN & Ivie (1940) in their formally excellent paper on the genus Cicurina have described a very large number of extremely similar forms as different species, apparently without considering the normal intra- and interpopulational variability. The few here published Cicurina do not correspond exactly to any of the many described forms; to suppose them new would in my opinion be identical to give a name to any collected individual. From the illustrations by CHAMBERLIN & IVIE (1940) it is difficult to understand why they considered belonging to the same species the four individuals of C. intermedia illustrated on plate V, figs. 31-34 and to a different one (C. schultzi) the individual of fig. 35 on the same plate. The same is true for many other forms; sometimes (C. tortuba, pl. VII, fig. 54) there are evident differences between the two halves of the same vulva. For these reasons I give to this individual the oldest American name; at this moment I would not even exclude a synonymy of the whole brevis-group (including also exlineae, breviaria, minnesota, minima and placida) with the European C. cicur. C. brevis is distributed from Eastern Canada to Virginia and Tennessee. Cicurina robusta Simon, 1886 (fig. 11) C. r., CHAMBERLIN & Ivie 1940, Bull. Univ. Utah, 30 (13), p. 68, pl. VII fig. 53, pl. XI, fig. 87. Material: New Mexico, Carlsbad caverns, 16/17.XII.76, P. Strinati leg., 1 4 (MHNG). — New Cave, 18.XII.76, P. Strinati leg., 499 (MHNG, coll. Brignoli). Observations: what I said on C. brevis is valid also for this species; if we examine figs. 49 to 56 of CHAMBERLIN & IVIE it is difficult not to conclude that names have been given to isolated populations which in most cases are not at all distinguishable from each other (compare for instance figs. 52 and 53). Also in this case I use the oldest available name. Tegenaria pagana C. L. Koch, 1841 Material: New Mexico, Carlsbad caverns, 16/17.X11.76, P. Strinati leg., 233, 3 2%, 1 © (MHNG, coll. Brignoli). Observations: already known from the Carlsbad caves (as Tegenaria antrias Crosby; see also ROTH 1968). These individuals are identical with those I know from the Mediterranean (Italy, Greece, Morocco etc.). Tegenaria chiricahuae Roth, 1968 T. ch., Roth, 1968, Am. Mus. Novit. 2323, p. 7 figs. 9-12. Material: New Mexico, New Cave, 18.XII.76, P. Strinati leg., 258, 7 ) (MHNG, coll. Bri- gnoli). Observations: already known from New Mexico and Arizona. 442 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI CONCLUSIONS A few immatures of other groups were also in this collection, juveniles of Crenus and Euagrus from the Cueva Chirrepeck and of a Latrodectus from the New Cave. Even on such a limited material it could be observed that there is a striking general similarity, at family level, between the North American and the European cave spiders; the only difference is the uncommon presence in North American caves of large orb- weaving spiders as the common European Meta. The scattered presence of Meta menardi in caves of the USA and Japan suggests the possibility of an introduction from Europe. SUMMARY From caves in Kentucky and New Mexico eight species are recorded; two from a cave in Guatemala. New are Neoleptoneta novaegalleciae n. sp. (6, 2 unknown; New Mexico, New Cave) of the “ Texas fauna ” sensu GERTSCH (1974) and Gaucelmus strinatii n. sp. (2, d unknown; Guatemala, Cueva Chirrepeck, Alta Verapaz) near to the genero- type, G. augustinus Keyserling, 1884 (© illustrated on the types). The following new synonymies or combinations are proposed: Gaucelmus santaanae (Kraus, 1955) comb. nov. (described as Theridion); Tachygyna Chamberlin & Ivie, 1939 = Phanetta Keyser- ling, 1886 syn. nov.; all known Tachygyna are transferred to Phanetta; Ph. subterranea (Emerton, 1875) is illustrated (2) and shortly described. Two Cicurina (brevis (Emerton, 1889) and robusta Simon, 1886) and Achaearanea porteri (Banks, 1896) are illustrated (22); following the author most of the Cicurina described by CHAMBERLIN & IVIE (1940) are simple populations. BIBLIOGRAPHY BRIGNOLI, P. M. 1972. Some cavernicolous spiders from Mexico, in “ Subterranean fauna of Mexico, Part I”. Quad. Acc. naz. Lincei 171: 129-155. — 1977. Spiders from Mexico, III. A new Leptonetid from Oaxaca, in “ Subterranean fauna of Mexico, Part III ”. Quad. Acc. naz. Lincei 171: 213-218. CHAMBERLIN, R. V. 1948. On some American spiders of the family Erigonidae. Ann. ent. Soc. Am. 41: 483-562. CHAMBERLIN, R. V. & IvıE 1933. Spiders of the Raft River Mountains, Utah. Bull. Univ. Utah biol. Ser. 23(4): 1-53. — 1935. 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The highest data of luminal clearance and length of each tubal segment depend on cyclic influences and will be gained during estrus; the lowest data are shown during proestrus. Coincident with the estrous cycle and the egg transport the ratio of the ciliated and secretory cells changes in favour of the secretory cells, especially distinct in the ampulla and the preisthmus. The intensified secretion is related to the viability of the egg. Es wird heute kaum mehr bestritten, dass sowohl die kinetischen als auch die biochemischen Funktionen des Eileiters von Einfluss auf Befruchtung und praeimplan- tative Entwicklung sind. Dennoch reichen die bisher vorliegenden morphologischen Untersuchungsergebnisse nicht aus, um über die Wirkung der moglichen physiologischen Einflüsse genauere Angaben machen zu konnen. Bis etwa zur Mitte des 19. Jahrhunderts war man der Ansicht, das aus der Gonade ausgestossene Ei passiere die Tuba uterina von dieser vollig unbeeinflusst (DUMAs 1827; BURDACH 1837; MULLER 1840). Der Oviduct wurde als ein im Fortpflanzungsgeschehen sich nur passiv verhaltender Transportweg betrachtet. Eine nicht unbedeutende Auf- wertung erfuhr der Eileiter durch die Untersuchungen von SOBOTTA (1895, 1916), der sich ebenso wie FISCHEL (1914) einlässlich mit dem Mechanismus der Tube beschäftigte. Da zu jener Zeit die biochemischen Grundlagen der Forschung weder geniigend auf- noch ausgebaut waren, widmeten sich beide Forscher als Kinder ihrer Epoche verständlich- lerweise ganz der Morphologie. Erst mit der Erkenntnis, dass es zur Befruchtung nicht 1 Herrn Prof. Dr. O. BUCHER (Lausanne) zu seinem 65. Geburtstag gewidmet. 2 Aus dem Naturhistorischen Museum Bern (Direktor: Prof. Dr. W. Huber) 446 FRITZ STRAUSS nur der Vereinigung der entsprechenden Gameten, sondern auch deren Vorbereitung (Capacitation der Spermien: CHANG 1958, 1959; Nachreifung der Eier: STRAUSS 1954, 1956, 1964) bedarf, rückte der Oviduct wieder vermehrt ins Blickfeld der Forschung (Harez & BLANDAU 1969). So sehen wir heute, dass die breitgefächerte Funktion der Tuba uterina bei den Fragestellungen der Säugerfortpflanzung einen breiten Raum einnimmt (KÔsTER 1970). Die für die Klärung der vielfältig ineinander verwobenen Probleme erforderlichen biochemischen Untersuchungen konnten trotz intensiver Bemühungen (FREDERICSSON 1969; HAMNER & Fox 1969) die notwendigen Resultate noch nicht erbringen. Dies mag zum Teil damit zusammenhängen, dass bisher über den zyklisch bedingten, morphologischen Formwandel des Eileiters nur wenige Ergeb- nisse vorliegen. Erst für das wechselnde, durch den Brunftrhythmus gesteuerte Bild des Oviductes bei den kurzzyklischen Nagern (Cavia porcellus : LupwıG 1974; Meso- cricetus auratus: BÔGLI 1959; OERI 1960; Mus musculus albinus: WALTHER 1974; Rattus rattus : LEUPIN 1974) stehen entsprechende Auswertungen zur Verfügung. An erster Stelle ist hier festzuhalten, dass sich bei den erwähnten Rodentiern unschwer 5 Abschnitte des Eileiters mit mehr oder weniger fliessenden Übergängen unterscheiden lassen. Die Übergänge erfolgen stets an für die betreffende Species iden- tischen Stellen. Auf eine tubare Segmentierung war schon früher hingewiesen worden (Henn 1941; KocH 1941); den entsprechenden Befunden wurde jedoch nicht die nötige Beachtung geschenkt. Die Segmente sind generall das trompetenförmige, von den Fimbriae tubae gebildete oder mit einer Bursa ovarica beginnende /nfundibulum, das in die Ampulle überleitet. An sie schliesst der in seiner äusseren und groben Konfiguration dem Isthmus gleichende Praeisthmus (OERI 1960) an, während dessen Schleimhautbild Ampullencharakter besitzt. Erst auf diesen Abschnitt folgt der Isthmus proprius (LupwiG 1974), der durch ein der Pars uterina tubae angehörendes tubo-uterines Ventil in das Uterushorn ausmündet. In dem Tubenventil der hier besprochenen Nager ist mit Ausnahme von Cavia gegenüber der von ANDERSON (1928) vertretenen Ansicht kein M. sphincter tubaricus vorhanden (LEE 1928; BOGLI 1959); der Verschluss erfolgt vielmehr durch zyklische Schwellung der Schleim han. Die für die einzelnen Zyklusphasen heute meist gebrauchte Terminologie wurde zu Beginn unseres Jahrhunderts kreiert (HEAPE 1901; MARSHALL 1903, 1904). Die damals geschaffenen Fachausdrücke für die einzelnen Stadien haben sich weltweit eingebürgert. Da heute in vielen Fällen die endocrin-morphologischen Zusammenhänge bekannt und ausgewertet sind, können wir aus der Morphe auf das hormonale Augen- blicksbild rückschliessen. Die einzelnen Zyklusstadien werden daher auch als Oestrogen- oder Follikulinphase (Prooestrus und Oestrus bis und mit Follikelsprung) bzw. für Post- und Metoestrus mit Progesteron- oder Luteinphase bezeichnet (COURRIER 1945; NALBANDOV 1964). Bei den untersuchten 4 Rodentia wird hier als Beginn des Brunftzyklus der Prooestrus angesehen, in dem als Folge des steigenden Oestrogenspiegels sich alle Genital- organe in gesteigerter Aktivität befinden. Auf die Vorbrunft folgt als Gipfel des zyklischen Geschehens der Oestrus, den eine stark vermehrte Oestrogenproduktion kennzeichnet. Mit dem Umbau des durch die Ovulation vom Reifei befreiten Tertiärfollikels zum Corpus luteum setzt der Postoestrus ein; er soll unter einem gegenüber den Vorphasen erhöhten Einfluss des Progesterons stehen. Sein Spiegel sinkt im Metoestrus wieder ab, so dass im nun folgenden Zyklusabschnitt, der Zwischenbrunft oder dem Dioestrus, wiederum eine in Relation zum Progesteron verstärkte Oestrogenausscheidung einsetzt, die allmählich zum Prooestrus überleitet. In wieweit das zyklische Bild des Eileiters der 4 Nager überhaupt je von Progesteron geprägt wird, bedarf noch weiterer Abklärungen. Die Corpora lutea cyclica der TUBENZYKLUS 447 genannten Rodentia werden im Gegensatz zu den Gelbkörpern der langzyklischen Tiere (SHORT & Moore 1959) als inaktiv betrachtet (LONG & Evans 1922) und sollen nur ungenügend funktionstüchtig sein, so dass sie kein oder nur wenig Progesteron produzieren. Dabei darf nicht übersehen werden, dass Oestrogen bei Rattus rattus luteotrope Wirkungen ausübt (BOGDANOVE 1966), worauf die praeovulatorische Luteini- sierung zurückgeführt werden kann (Muridae : ALLEN 1941; BJORKMAN 1962; BOLING et al. 1941; Nowackı 1977). Die mangelnde Progesteronwirkung im Nagereierstock ist möglicherweise auch dem Rodentia-Prolaktin (LTH) (Astwoop 1941) zuzuschreiben, dessen luteotroper Effekt nur kurze Zeit währt. Damit liesse sich die kurze Dauer des Zyklus, vor allem die der postoestrischen Phasen, erklären. Nach diesen einleitenden Bemerkungen wird nun versucht, das zyklische Geschehen im Nager-Eileiter zu verfolgen und zu klären. Dabei ergab sich als erstes Resultat eine durch den Brunftrhythmus unbeeinflusste und zunächst nicht erwartete Regel- mässigkeit in der Anordnung der Tubenschlingen, deren grobmorphologisches Bild durch den Genitalzyklus nicht verändert wird. Bei allen untersuchten Tieren fand sich -im Rahmen der üblichen Variationsbreite stets das artspezifisch-topographische _Schlingenbild mit pratisch konstanter Zahl der Tubenwindungen, wie es uns vom Darmkanal her vertraut ist. Diese Feststellung schliesst nicht aus, dass durch die in der Vorbrunft einsetzende und im Oestrus verstärkte Durchblutung zyklusbedingte Volum- veränderungen ausgelöst werden. Als Folge der gesteigerten Durchblutung werden während des Prooestrus und Oestrus besonders im infundibulären und ampullären Tubenteil die Lymphspalten der Tunica propria erweitert, in die jetzt vermehrt Flüssigkeit einströmt. Unter Abbau ihres physiologischen Oedems verengern sich vom Postoestrus an gegen die Zwischenbrunft hin die Maschen wieder. Aus diesem Wechselspiel resultiert für den oestrischen Eileiter ohne Beeinflussung der topographischen Situation stets eine Zunahme der mittleren Tubenlänge, die bei dem Rattenoviduct etwa 30% beträgt (LEUPIN 1974). Die dieser Angabe zugrunde liegenden Messungen wurden an fixiertem Material . vorgenommen und beziehen sich auf das Längenmass des Lumens. Entsprechende Werte ergab auch die Bestimmung der Lumenweite; ihren grössten Durchmesser erreicht die Ampulle während des Oestrus, um anschliessend ihrem Tiefstwert im Prooestrus zuzustreben. Durchaus analog verhalten sich auch Praeisthmus und Isthmus proprius. Ihre niedrigsten Durchmesserwerte werden allerdings nicht im Dioestrus, sondern erst im Prooestrus erreicht. Diese unerwartete Phasenverschiebung wird z.B. bei der Ratte auf eine Isthmus-Kontraktion zurückgeführt, die als Wirkung einer physiologischen Drucksteigerung betrachtet wird (BRUNDIN 1964) und sich erst 24 Stunden nach der Ovulation löst (BLANDAU 1969). Am Goldhamster-Praeisthmus sind analoge perlschnurartige Verengerungen zu beobachten, wobei unter Oedemati- sierung der Mucosaleisten und die Epithelzellen an Höhe zugenommen haben (OERI 1960). Infolge dieser funktionellen Einengung kann das Ei (der Keim) erst nach deren Lösung gegen Ende der Nachbrunft in den eigentlichen Isthmus übertreten. Diese Kontrakturen verlangsamen die Wanderungsgeschwindigkeit, womit dem Ei die zu seiner Nachreifung erforderliche Zeit gewährt wird (STRAuss 1964). Dafür sprechen auch Beobachtungen, die dartun, dass sich das Mausei während der ersten 12 Stunden im Oviduct morpholo- gisch nicht verändert (SzoLLosı 1971), also zu einer Zeit, in welcher der Oestrogenspiegel (nach Versuchen am Kaninchen: BOLING & BLANDAU 1971) noch ungenügend abgesunken ist, um die ampulläre Muskulatur durch das ansteigende Luteinniveau zu vermehrter Aktivität anregen zu lassen. Die Tube ist von einem einschichtig-prismatischen Epithel ausgekleidet, das aus Flimmer- und Sekretionszellen besteht. Die Flimmerzellen werden in ihrer Aktivität 448 FRITZ STRAUSS durch den zyklisch variierenden Oestrogenspiegel gesteuert (BORELL ef al. 1959; BOURG 1949). Die sezernierenden Zellen zeigen ebenfalls ein zyklisch variables Bild; ihr Sekret geben sie über einen Bürstensaum ab (NILSSON 1957; Opor 1953). Die Relation der Flimmer- zu den Sekretionszellen ändert sich während des Zyklus dauernd. Der prozentuale Anteil der Flimmerzellen erreicht in der Ampulle den Tief- punkt während des Oestrus und nach einem allmählichen Wiederanstieg im Post- und Metoestrus im Dioestrus seinen Höchstwert; umgekehrt proportional erhöht oder erniedrigt sich die Zahl der Sekretionszellen in den betreffenden Zyklusphasen. Im Isthmus bietet sich jedoch ein anderes Bild: im Praeisthmus der Ratte erreichen die sezernierenden Zellen, vom Tiefstwert mit ca. 83% ausgehend, unter allmählichem Anstieg während der Brunft im Postoestrus mit etwa 95% ihren hösten Stand, der auch im Dioestrus eingehalten wird (Abb. 1). Im Isthmus proprius variiert das Ver- 2 © BY z = Do D 8 Di a = a o ® = 2) ® 2 a = si a = c = = = = 7) (= % i a a 100 ha) NOLES NO LOT. aye RIS OR enc O SO E A AE O O RENI MEZZI 27 > a Sa ii Tee 80 60 O lo) O O 40 Re | O 20 — 6 Std. O ABB. |. Prozentuale Sekretzellanteile in den einzelnen Abschnitten der Rattentube während des Brunftzyklus (in Anlehnung an LEUPIN 1974). —— Ampulle ------ Praeisthmus .... Isthmus proprius hältnis der Sekretions- zu den Flimmerzellen nur unbedeutend, so dass hier im Vergleich zur Ampulle von einem praktisch fast konstanten Besatz der Schleimhaut mit sezer- nierenden Zellen gesprochen werden darf. In beiden Isthmusabschnitten ergab sich für die metoestrische Phase ein leichtes Absinken des Sekretionszellanteiles auf die oestrischen Werte. Bei der postovulatorischen Aufnahme des Ratteneies in die Ampulle überwiegen hier mit ca. 86% die Sekretionszellen. Ihre Zahl fällt in den anschliessenden Zyklus- stadien stark ab, während sie in diesen Phasen im Praeisthmus deutlich und im Isthmus proprius weniger deutlich ansteigt. Damit ist festgehalten, dass die Hauptaktivität der Sekretionszellen in allen Tubensegmenten in die Luteinphase fällt und somit ihre TUBENZYKLUS 449 Funktion unter Einfluss des Progesterons oder bei Maus und Ratte dessen Äquivalent steht. Mit aller wünschenswerten Deutlichkeit ergibt sich aus allen Untersuchungen, die sich mit der Tubenpassage der Eier befassen, dass diese zur Zeit des maximalen Cilienbesatzes die entsprechenden Abschnitte bereits verlassen haben. Die Aufgabe der Flimmerhaare sehe ich mit GoMPpPER (1950) in der Verteilung des Tubensekretes zu einer supraepithelialen Gleitschicht für den tubenperistaltischen Eitransport. Seines unbedeutenden Dottergehaltes wegen ist das Ei der Mammalia nährstoffarm und deshalb während der Tubenpassage auf externe Ernährung angewiesen. Darum darf angenommen werden, dass die durch die relative Steigerung der Sekretionszellzahl erhöhte Sekretabgabe vornehmlich dem Ei dient. Aufgrund neuerer Untersuchungen wissen wir, dass das Säugerei bei der Tubenpassage entweder von Mucopolysacchariden wie beim Kaninchen oder von PAS-positiven und lipidhaltigen Sekretgranula bei Gold- hamster, Maus, Mensch, Kuh, Ratte, Schaf umschlossen wird (BOvING 1957; HAMNER & Fox 1969; STRAUSS 1964), wobei über Aufgabe und Bedeutung dieser Umhüllung keine sicheren Aussagen zu machen sind. Jedenfalls sind Menge und Druck des Tuben- sekretes zyklusabhängig und erreichen während der Brunft ihre Höchstwerte (BISHOP 1956; HADEK 1955; MASTROIANNI & WALLACH 1961), wobei zu beachten ist, dass verständlicherweise für die einzelnen Eileiterabschnitte keine besonderen Angaben vorliegen. Diese Situation legt die Annahme nahe, die Zunahme des Tubensekretes in der Luteinphase diene der Erhaltung des Eies von der Ovulation bis zum Kontakt mit dem Endometrium im Appositionsstadium. Da sich das Ei während seiner Tubenpassage länger im Isthmus als in der Ampulle aufhält, erklärt sich der hohe Sekretionszellgehalt in jenen Abschnitten während den postovulatorischen Phasen leicht. Bei der Bedeutung der sezernierenden Zellen für Eitransport und -lebensfähig- keit ist auch auf die primär von FISCHEL (1914) erstmalig für die Ratte beschriebenen „Kerngebilde“ aufmerksam zu machen, die ebenso im Eileiter von Goldhamster, Maus und Meerschweinchen zu finden sind. Ihr Auftreten ist zyklusabhängig: im Oestrus sind sie gegenüber dem Dioestrus zahlreicher vorhanden; vermehrt kommen sie auch im Infundibulum und in der Ampulle vor. Im Isthmus nimmt ihre Zahl gegen den Fruchtträger hin ab. Bei diesen kernähnlichen Gebilden dürfte es sich generell um „als in Abstossung begriffene abgestorbene oder nicht mehr funktionstüchtige Epithel- zellen “ (Lupwiıc 1974) handeln. Die besonders in Ampulle und Praeisthmus auffällige und rhythmisch wechselnde Relation zwischen Flimmer- und Sekretionszellen kann auf die endocrin (Progesteron) gesteuerte Sekretionsabgabe zurückgeführt werden. Während der Phase ihrer vermehrten Aktivität erhöhen und verbreitern sich die sezenierenden Zellen, so dass die Flimmer- zellen in ihrer Ausdehnung eingeengt und dadurch undeutlicher werden. Dabei kann es auch zu ihrer Ausstossung als sog. Kerngebilde kommen. Die oft vertretene Hypothese, die Flimmerzellen würden sich unter zyklischen Einflüssen zu sezernierenden Zellen wandeln, findet heute keine Stütze mehr, da eindeutig gezeigt werden konnte, dass beide Zellarten cytogenetisch und morphologisch von einander unabhängig sind (STRAUSS 1964). Mit dem Anstieg des Luteinisierungshormons LH im Blustrom während des Ratten- Oestrus nimmt, wie schon mit dem entsprechenden Anstieg der Sekretionszellen gezeigt (S. 448), der Relativwert der Flimmerzellen in Ampulle und Isthmus ab (RAMIREZ & MCCANN 1964). Praeisthmus und Isthmus propius lassen dabei auch eine Phasenverschie- bung erkennen; sie könnte möglicherweise auf einer unterschiedlichen hormonalen Emp- findlichkeit der einzelnen Tubenabschnitte beruhen (LEUPIN 1974). Aus der Tatsache, dass gerade zur Zeit der tubaren Eipassage, d.h. in der Luteinphase, die Flimmerzellzahl ihren niedrigsten Wert erreicht, ist zu folgern, dass das Ei im Gegensatz zu der vor allem 450 FRITZ STRAUSS von Grosser (1918) vertretenen Ansicht bestimmt nicht mittels Flimmerschlag durch den Eileiter befördert wird. Dem Tubensekret entstammen sowohl die Nährstoffe als auch das Material zur Suspension des Eies, in welcher dieses mittels der im Schneckengang und gegenläufig angeordneten, tubeneigenen Muskulatur zum Fruchthalter transportiert wird (STRAUSS 1964). Mit der in proximo-distaler Richtung ablaufenden Erweiterung der Eileiterlichtung während der Umstellung vom Follikulin- zum Luteinstadium erfolgt parallel auch das relative und scheinbare Ueberwiegen der Sekretionszellen. Beides dient der in allen Tubensegmenten mit ungleichem Zeitschritt erfolgenden Eipassage. Der ungleiche Zeit- schritt dürfte durch die morphologischen Differenzen der Eileiterabschnitte zum Aus- druck kommen; infolge ihrer Bauunterschiede erfüllen sie auch verschiedene Auf- gaben (ALDEN 1942). Diese setzen voraus, dass die Eier bzw. Keime während einer be- stimmten Zyklusphase einen bestimmten Tubenabschnitt mit der ihm adäquaten Zeit passieren. So konnten Experimente zeigen, dass das jeweilige Tubensekret nur einem bestimmten Stadium der Keimentwicklung zusagt (BRINSTER & TENBROECK 1969). ZUSAMMENFASSUNG Aufgrund seines mikroskopischen Bildes ist der Eileiter der untersuchten Nager (Goldhamster, Maus, Meerschweinchen und Ratte) in 5 Segmente (Infundibulum, Ampulle, Praeisthmus, Isthmus proprius und Pars uterina) zu unterteilen. Die Abtrennung eines Praeisthmus vom Isthmus rechtfertigt sich durch dessen mikromorphologischen Bau, der ampulläre Charakteristika aufweist. In jedem tubaren Abschnitt sind zyklisch bedingte Differenzen der Lumenlänge und -weite nachzuweisen, die ihre höchsten Werte im Oestrus erreichen. Die Tiefstwerte stellen sich nach allmählichem Abklingen erst in der Vorbrunft ein. Diese Phasenverschiebung und ihre Ursachen werden be- sprochen. In Verbindung zu Brunftzyklus und Tubenpassage des Eies ändert sich progredient auch die Relation der Flimmer- zu den Sekretionszellen, was im Isthmus proprius nicht mehr so deutlich ist wie in Ampulle und Praeisthmus. Die praktisch parallel zur Eiwanderung abschnittsweise intensivierte Sekretion wird in Beziehung zu Lebens- fähigkeit und Transport des Eies bzw. Keimes gebracht. Die Cytogenese der tubaren Epithelzellen wird kurz gestreift. LITERATURVERZEICHNIS ALDEN, R. H. 1942. The oviduct and egg transport in the albino rat. Anar. Rec. 84: 137-170. ALLEN, E. 1941. Physiology of the ovaries. J. Am. Med. Assoc. 116: 405-413. ANDERSON, D. 1928. Comparative anatomy of the tubo-uterine junction. Histology and physiology in the sow. Am. J. Anat. 42: 255-291. ASTWOOD, E. B. 1941. The regulation of corpus luteum function by hypophysial luteotrophin. Endocrinology 28: 309-320. BisHop, D. W. 1956. Active secretion in the rabbit oviduct. Am. J. Physiol. 187: 347-352. BJORKMAN, N. 1962. 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Vinson (1950: 142) described a Mauritian species and I (1974) referred several Malagasy species to the genus. In a lot of Mascarene material sent to me for study by Dr. Ivan Löbl of the Geneva Museum I find specimens of another Mauritian species. The somewhat diagrammatic figures will help, I think, in recognizing the insect. Although Arrow described the tarsi as 4-jointed, careful study of his type specimen shows, as I (1974: 307) have noted, that only three tarsomeres are present. Anagaricophilus concinnus Vinson (fig. 3) 1950. Proc. R. ent. Soc. Lond., Ser. B, 19: 142, fig. 1, a-d. Black, legs and antennal stalk yellow, dorsal pubescence fairly dense and conspi- cuous, elytra densely and rather finely punctate, each with 2 yellow patches: a large oval spot near mid-line and just behind shoulder, another large oval spot on caudal slope. Elytral apex of male dimpled, with a compound bristle arising from sutural edge and curving laterad. Length (Vinson) 1.46 mm, width 1.15 mm. Anagaricophilus vinsoni n. sp. (fig. 1, 2) Holotype: male, Ile Maurice, Mont Cocotte, 600 m, 29-I-71, tamisage, Y. Gomy (Geneva Museum). Paratype: male, Ile Maurice, Macabe Forest, 600 m, 21-I-71, tamisage, Y. Gomy (author). 454 H. F. STROECKER Black, shining, antennal stalk and legs yellow, each elytron with 3 yellow marks, pubescence inconspicuous, fine, short and rather sparse. Length 1.5 mm, width 1 mm. Antenna 9-jointed, articles 1 and 2 stout but elongate, 3 much narrower than 2 and longer than wide, 4-6 bead-like, 7-9 forming a massive club, which is as long as the stalk. Pronotum more than 2X as wide as long, sides narrowly margined, front margin straight, hind angles rounded, lateral sulci shallow and broadly triangular with outer Fics. 1-3. Fig. 1: Anagaricophilus vinsoni sp. n., elytron. — Fig. 2: Anagaricophilus vinsoni sp. n., elytral apex of male. — Fig. 3: Anagaricophilus concinnus Vinson, elytral apex of male. edge continued far forward, disc coarsely punctate, base broadly bisinuate with transverse sulcus close to hind margin. Elytra about 3X as long as pronotum, strongly rounded at sides, highly convex, coarsely and closely punctate, each with a rectangular yellow patch extending backward from shoulder, an oval spot near suture at mid-length and a third spot on caudal slope. The two specimens at hand appear to be males; the elytral apex is dimpled with sutural edge raised and thickened. REFERENCES Arrow, G. J. 1922. Coleoptera, Erotylidae and Endomychidae, from the Seychelles, Chagos, and Amirantes Islands. Ann. Mag. nat. Hist., Ser. 9, 10: 73-83, pl. IM. STROHECKER, H. F. 1974. Malagasy Endomychidae: a collection from the Andringitra Massif and Anosyennes chains. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, Zool. 141: 301-315. Vinson, J. 1950. New species of Coleoptera from the Mascarene Islands. Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 19: 142-147. Author’s address : University of Miami Department of Biology Coral Gables, FL 33124 U.S.A. | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 2 p. 455-461 Genève, juin 1979 Glycyphagus (Myacarus) helveticus sp. n. (Acari, Astigmata) vivant dans le nid d’Arvicola terrestris en Suisse * par A. FAIN © et Y. MUMCUOGLU ® Avec 12 figures ABSTRACT Glycyphagus (Myacarus) helveticus n. sp. (Acari, Astigmata) from the nest of Arvicola terrestris in Switzerland. — The new species was collected in nests of the water vole (Arvicola terrestris) at Muttenz (BL, Switzerland). The dorsal chaetotaxy in the sub- genus Myacarus is discussed, an identification key is proposed for the known species of Myacarus. INTRODUCTION La nouvelle espèce que nous décrivons ici a été récoltée par l’un de nous (Y. M.) dans le terrier d'un rongeur Arvicola terrestris en Suisse. Cette espèce appartient au genre G/ycyphagus, sous-genre Myacarus Zachtvakin, 1941, tel qu'il a été redéfini récemment (FAIN & LukoscHus 1974). Dans ce sous-genre lun des poils des tibias I et II chez le mâle est transformé en un fort peigne. Nous rattachons a ce sous-genre les espéces suivantes: 1. G. (M.) hypudaei (Koch, 1841): c’est le type du sous-genre. Cette espèce n'était connue que par le stade hypope. FAIN & LUKOscHus (1974) ont élucidé son cycle évolutif et montré que les adultes sont inséparables génériquement du genre G/ycy- phagus. Cependant, en raison de la présence de peignes sur les tibias antérieurs chez le mâle les auteurs ont estimé devoir conserver le sous-genre Myacarus, qui avait été créé précédemment pour l’hypope. L’hypope de G. (M.) hypudaei vit attaché aux poils de divers rongeurs et insectivores en Europe et sur d’autres conti- nents et les adultes sont donc probablement des habitants de terriers. 1 Institut de Médecine Tropicale, 155 Nationalestraat, B-2000 Antwerpen, Belgium. ? Dermatologische Universitätsklinik, Petersgraben 11, CH-4031 Basel, Schweiz. * Avec l’appui du fonds national suisse de la recherche scientifique. Requête n° 6-177-0 REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 30 456 A. FAIN ET Y. MUMCUOGLU 2. G. (M.) ornatus Kramer, 1881. Un hypope n’a pas été observé chez cette espèce. Les adultes, connus seulement d'Europe, vivent dans la paille, le foin et les grains entreposés ainsi que dans les nids des rongeurs et d’insectivores. En Belgique nous (A. F.) Pavons isolé à partir de poussière de paille et de nids de taupes. Fics. 1-2. Glycyphagus (Myacarus) helveticus sp. n. Mâle. 1: En vue dorsale; 2: En vue ventrale. 3. G. (M.) bicaudatus Hughes, 1961. Espèce décrite dans un nid de souris en Angle- terre. Un stade hypope n’a pas été décrit. 4. G. (M.) zachvatkini Volgin, 1961. Trouvé dans les nids d’un Pic et d’un rongeur Microtus fortis en U.R.S.S. Un stade hypope n’est pas connu. 5. G. (M.) abnormis Volgin, 1961. Cette espèce n’est connue que par la femelle. Elle fut découverte dans les nids de rongeurs: Microtus arvalis, Arvicola terrestris et Sciurus vulgaris en U.R.S.S. Nous la rangeons également dans ce sous-genre à cause GLYCYPHAGUS (MYACARUS) HELVETICUS SP. N., DE SUISSE 457 de certains caractères morphologiques de la femelle (p. ex. poils d 4 courts et en massue) qui se retrouvent chez d’autres espèces du sous-genre. Un stade hypope n’est pas connu. 6. G. (M.) helveticus sp. n. Cette espèce vit dans le terrier d’Arvicola terrestris en Suisse. Elle présente dans les deux sexes une longue crête métopique. D’autre part chez la femelle les poils d 4 sont moyennement espacés, ils sont courts et renflés en massue dans leur moitié apicale; chez le mâle les peignes des tibias I et II présentent respectivement 9 et 4-5 dents et les poils / 2 sont courts. L’ensemble de ces carac- tères sépare cette nouvelle espèce des autres espèces du sous-genre. NOTE SUR LA CHAETOTAXIE DORSALE DANS LE SOUS-GENRE Myacarus La nomenclature des poils idiosomaux utilisée dans le présent travail est celle proposée par FAIN (1963) pour les Astigmates. Nous l’avons appliquée au genre G/ycy- phagus dans notre travail sur la description de G. { M.) hypudaei (voir FAIN & LUKOSCHUS 1974). Dans le sous-genre Myacarus il est parfois difficile de déterminer la place des poils d I et d 2. Chez Glycyphagus (Myacarus) hypudaei (Koch) la situation relative de ces poils varie souvent d’après le sexe. Chez le mâle le poil le plus antérieur de la série des d est paramédian et dans notre travail précédent (Fain et Lukoschus, 1974) nous l’avons donc appelé d 1. Le d 2 est alors le poil qui est situé en dehors et immédiatement en arrière de d /. Chez la femelle la situation est inversée et le poil paramédian (4 1) est plus postérieur que le d 2. Il est donc très difficile de dire avec certitude lequel de ces deux poils est vraiment le d 1. Cette cause d’erreur n’existe pas dans le sous-genre G/ycyphagus s.s. et chez les autres Glycyphagidae puisque dans ces groupes le d / est toujours situé en avant et en dehors du poil paramédian. Pour éviter de confondre à l’avenir les d / et d 2 nous pensons qu’il vaut mieux consi- derer le poil paramédian comme étant le d 2 et le poil qui est situé immédiatement en dehors comme le 4 /, même s’il est plus postérieur que le précédent. Il faut donc intervertir les d / et d 2 dans les figures n° 1 et 4 (pages 1145 et 1147) de G. (M.) hypudaei dans le travail de FAIN & LUKOSCHUS (1974). CLÉ DES ESPÈCES DU GENRE Glycyphagus SOUS-GENRE Myacarus Femelles 1. Poils d 4 (situés dorsalement en position subterminale) courts et renfles soit en massue soit en fuseau Un D Poils d 4 longs et étroits . 2. Crête métopique bien visible seulement en arrière des poils v i. Poils d 4 dilatés en fuseau et très rapprochés l’un de l’autre. Poils d / et d 3 aplatis et élargis transversalement . . . . . . . . . 4G. ( M.) bicaudatus Hughes, 1961 458 A. FAIN ET Y. MUMCUOGLU Crête métopique bien développée en avant et en arrière des poils v i. Poils d 4 dilatés en massue. Poils d 1 et d 3 cylindriques et non renflés >. Se er 3 Poils d4 longs de 90u et espacés de 30-45 u. Crête métopique longue, portant les poils v i vers son milieu ou légèrement en avant du milieu. Orifice SE nr = == SA m === Fics. 3-4. Glycyphagus (Myacarus) helveticus sp. n. Femelle. 3: En vue dorsale; 4: En vue ventrale. copulateur situé entre les poils d4, papille copulatrice absente Be a a RENE G. (M.) helveticus sp. n. Poils d4 soit plus rapprochés soit beaucoup plus écartés. Crête métopique plus courte avec poils y situés en arrière du mile e ft NN 4 Poils d 4 très rapprochés l’un de l’autre. Poils d 2 situés vers le milieu du dos. Poils v i situés légèrement en arrière du milieu de la crête métopique . G. (M.) abnormis Volgin, 1961 GLYCYPHAGUS (MYACARUS) HELVETICUS SP. N., DE SUISSE 459 Poils d 4 séparés l’un de l’autre par une distance supérieure (120-140 w) à leur longueur (100 u). Poils d 2 situés plus en arrière. Poils v i situés vers le tiers postérieur de la crête metopique. Poils d 2 longs de 150-180 u . G. (M.) zachvatkini Volgin, 1961 5. Crête métopique très courte et présente seulement en arrière des poils v i. Poils d2 courts, situés en dedans et en arrière des très longs d / 2. A MEINEN 5 3 G. (M.) hypudaei (Koch, 1841) Crête métopique longue portant vers son milieu les poils v i. Poils d 2 courts et situés en dedans et en avant des très longs poils d / (d’après Hughes, 1976) G. (M.) ornatus Kramer 1881 Males (N.B.: 1) Le male de G. (M.) abnormis est inconnu 2) Chez toutes les espéces les poils d 2 paramédians sont situés en avant et en dedans des d /) 1. Crête métopique présente seulement en arrière des poils vi. Peignes des PR CNP Avec respectivement 7-8et 5-6 dents .... :.......% 2 Crête métopique plus longue et portant vers son milieu ou légèrement OS ON ARI dos à 3 2. Poils d/ et d 3 nettement aplatis et plus renfles que les autres poils dorsaux. Poils dorsaux ne dépassant pas la longueur du corps 2 . Gi (Mi) biédadanis Einahes 1961 Poils di et d3 pas nettement aplatis et renfles. Certains poils dorsaux dépassent notablement la longueur du corps . . G. (M.) hypudaei (Koch, 1841) 3. Crête métopique très longue portant les poils vi vers son milieu. Peignes @esmibias Ill avec respectivement 8-9 et 4-5 dents. . = . : .-...... 4 Crête métopique plus courte, portant les poils vi vers son tiers postérieur. Peignes des tibias I-II avec respectivement 8-9 et 5-6 dents . G. (M.) zachvatkini von. 1961 4. Poils /2 plus longs que les d 2. Solenidion sigma 2 du genu I environ 3 fois aussi long que sigma 1 (d’après Hughes, 1976) . G. (M.) ornatus (Kramer, 1881) Poils / 2 légèrement plus courts (90 u) que les d 2 (100 u). Solenidion sigma 2 environ 6-7 fois plus long que sigmal . . . . . G. (M.) helveticus sp. n. Glycyphagus (Myacarus) helveticus sp. n. Description: Mâle (fig. 1-2; 5-8): L’holotype est long de 375 u, large de 225 u (idiosoma). Chez un paratype ces one sont: 390 u x 240 u. Face dorsale: cuticule couverte de très fines petites élevures pointues. Crête métopique très longue portant un peu en avant de son milieu les poils vi. La partie située en avant des vi est longue de 28 u, la partie située en arrière de ces poils est longue de 42 u. Tous les poils dorsaux sont cyclindriques, barbulés et longs, excepté les 9 2 et les / 2 qui mesurent respectivement 460 A. FAIN ET Y. MUMCUOGLU 100 u et 90 u. Les poils les plus longs sont les d3 et d4 (500 u). Face ventrale : cuticule comme sur la face dorsale. Epimères I fusionnés en Y. Organe sexuel, anus et poils anaux comme chez G. (M.) hypudaei. Gnathosoma large avec chélicères très développés. Pattes : les tarses I-IV sont longs respectivement de 95 u, 80 u, 100 u et 130 u. Tibias I | a == ji RAA ee FETT m NW NATA — N o) > nn et << Ga = oa = \ x n NS = q | ; IN r “ = — INN S = Tm _ u me N TÉ Pri (2 | ee N IN ì à \ eee; ad = nn — ee —— Glycyphagus (Myacarus) helveticus sp. n. Pattes chez le mâle: 5: Patte I: 6: Patte II; 7: Patte TS: Patie 3 Chez la femelle: 9: Patte I; 10: Patte Il: 11: Patte IH; 12: Pate: et II avec un fort poil transformé en peigne, le premier est long de 30 u. et porte 9 dents, le second est long de 45 u et porte 4-5 dents. Tarses terminés par un prétarse portant une très petite griffe apicale. Poil supracoxal arborescent non divisé apicalement. Genu I avec 2 solenidions très inégaux, le sigma 2 étant de 6 à 7 fois plus long que le sigma 1. Femelle (fig. 3-4; 9-12): Allotype long de 753 u, large de 375 u (idiosoma). Chez 2 paratypes ces mensurations sont 400 u x 240 u et 600 u x 375 u. Face dorsale comme chez le mâle, excepté que les poils d4 sont longs de 93 u et renflés dans leur moitié apicale; ces poils sont espacés à leur base de 45 u. Poils d 2 et / 2 longs respectivement GLYCYPHAGUS (MYACARUS) HELVETICUS SP. N., DE SUISSE 461 de 135 u et 120 u. Face ventrale : cuticule comme chez le mâle. Organe sexuel situé au niveau des coxas III. Il ya un epigynium bien développé. Pattes : tarses I-IV longs respec- tivement de 123 u, 105 u, 135 u et 165 u. Tibias I-II avec 2 épais poils barbulés longs de 55 à 58 u. Habitat Dans le terrier d’un Arvicola terrestris, de Muttenz, Canton de Bäle, (a 10 km de Bäle), Suisse, le 24 aoüt 1972 (Rec. Y. M.). Holotype et 3 paratypes mäles, allotype et 15 paratypes femelles, 4 nymphes paratypes. Holotype dans les collections du Muséum d’Hsitoire naturelle de Genève. ZUSAMMENFASSUNG Die neue Art, Glycyphagus (Myacarus) helveticus n. sp., wurde in Schermausnestern (Arvicola terrestris) in Muttenz (BL) gesammelt. Die dorsale Chaetotaxie in der Unter- gattung Myacarus wird diskutiert, die bekannten Arten dieser Untergattung werden einem Bestimmungsschlüssel zusammengefasst. REFERENCES FAIN, A. 1963. Les Acariens producteurs de gale chez les Lemuriens et les singes avec une étude des Psoroptidae (Sarcoptiformes). Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg. 39 (32): 1-125. Fain, A. et F. S. LukoscHus. 1974. Observations sur le développement postembryonnaire des acariens de la famille Glycyphagidae à hypopes pilicoles ou endofolliculaires (Acarina: Astigmata). Bull. Acad. r. Belg. Ce. Sci., 5° serie, 60: 1137-1159. HUGHES, A. M. 1976. The Mites of Stored Food and Houses. Minist. Agric. Fish. & Food, London, pp. 1-400. VOLGIN, V. I. 1961. New species of mites of the family Glycyphagidae. Parasit. Sb. 20: 257-266. ZACHVATKIN, A. A. 1941. Fauna of S.S.S.R. Arachnoidea. Vol. VI, n° 1. Tyroglyphoidea (Acari). Zool. Inst. Acad. Sci. S.S.S.R. new ser. 28 (English translation, 1959), pp. 1-573. u u LEERE WERL EEG Zn ere --- - = a = | ni | | | | | | | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 2 | p. 463-466 | Genève, juin 1979 | | Une nouvelle espèce de Leptotyphlops (Serpentes) du Cameroun: Leptotyphlops perreti par Rolande ROUX-ESTÈVE Avec | figure ABSTRACT A new species of Leptotyphlopidae (Serpentes) from Cameroon. — The new species (Leptotyphlops perreti n. sp.) inhabits the forests area of Cameroon and belongs to the « /ongicaudus » group after Hahn. M. Jean-Luc Perret (Genève) a bien voulu me confier pour examen les Typhlopidae et les Leptotyphlopidae africains du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, récoltés par ses soins. Parmi les Leptotyphlopidae, il y avait deux spécimens de taille respectable (258 et 233 mm) qui m'ont paru appartenir à une espèce non encore décrite. Je me fais un plaisir de la dédier à mon collègue genevois. Ces deux spécimens ont été récoltés au Cameroun, l’un à Ebolowa, en zone forestière, l’autre à Batouri, en forêt galerie, à près de 400 km de distance l’un de l’autre. Hahn (in litt.) m'a signalé l’existence d’un troisième spécimen de grande taille (284 mm) dans les collections du British Museum (N.H.). Jai pu l’examiner, grâce à l’obligeance de Miss A. Grandison que je remercie bien vivement. Cet individu est bien un Leptotyphlops perreti, récolté lui aussi en zone forestière du Cameroun (Bitye). Il avait été déterminé dans les collections du British Museum comme étant un Leptotyphlops narirostris (Peters, 1867). J'ai examiné le type de L. narirostris (ZMU 5915) ainsi que d’autres individus de cette espèce: ils ont tous 30 à 32 écailles sous-caudales; leur taille maximale ne dépasse pas 200 mm et leur corps comparativement à celui de L. perreti est plus grèle; ils proviennent tous de savane. 464 ROLANDE ROUX-ESTÈVE Leptotyphlops perreti nov. sp. Holotype: MHNG 1453.11: Ebolowa, Cameroun, 3, J.-L. Perret. Paratypes: MHNG 1453 10: Batouri, Cameroun, J. L. Perret. BM 1908.5.30.7: Bitye, Ja river, Cameroun, G. L. Bates. Ecaillure de la téte (fig. 1) En vue dorsale, la rostrale se rétrécit rapidement vers l’arrière et se termine par un léger arrondi sur la préfrontale. Elle atteint à peine aplomb du bord antérieur des yeux. Les nasales semidivisées sont un peu plus longues que la rostrale. Les infranasales sont plus étroites que les labiales antérieures qui les séparent des oculaires. La pré- FIG. 1. — Leptotyphlops perreti nov. sp.: écaillure de la tête, vue dorsale, ventrale et latérale. Holotype MHNG 1453.11 NOUVEAU LEPTOTYPHLOPS DU CAMEROUN 465 frontale est de forme presque triangulaire vers l’arrière; sa longueur est égale à sa lar- geur. Elle sépare la rostrale des susoculaires qui en raison de la forme de la préfrontale sont très obliques. La frontale est nettement plus large que la préfrontale et moins large que l’interpariétale qui la suit. Les oculaires sont aussi larges que les nasales supé- rieures. Les yeux, visibles, se trouvent dans la partie antéro-supérieure des oculaires. Les labiales postérieures sont sensiblement de même taille que les pariétales. Les occipitales sont entières. Ecaillure du corps On compte 291 (holotype), 302 (1€" paratype) et 297 (2€ paratype) écailles longitu- dinales. Il y a respectivement 54, 49 et 51 sous-caudales. Le nombre des rangées trans- versales est de 14 et passe à 10 sur la queue. Le bout de la queue se termine par une épine. Mensurations Ces spécimens mesurent 233, 258 et 283 mm de longueur totale avec une longueur de queue de 39, 35 et 41 mm (L.T./L.Q. de 5,9-7,3-6,9). La largeur au milieu du corps est de 4,3-3,7 et 5 mm (L.T./L.C. de 54,1-69,7 et 56,6). + Coloration En alcool, la coloration est d’un brun-beige rosé plus accentué sur la région dorsale. Cette espèce me paraît appartenir au groupe « longicaudus » (HAHN 1978b) par son nombre de sous-caudales disposées en 10 rangées, par la présence d’une seule labiale en avant des yeux, par sa rostrale non en contact avec les sus-oculaires et par sa nasale divisée. Hahn réunit dans ce groupe les espèces suivantes: Leptotyphlops longicaudus (Peters, 1854), L. cairi (Dumeril et Bibron, 1844), L. boulengeri (Boettger, 1913), L. narirostris (Peters, 1867), L. nigricans (Schlegel, 1839), L. rericulatus (Boulenger, 1906), et L. wilsoni Hahn, 1978. Leptotyphlops perreti peut être déjà séparé des espèces cairi, boulengeri, narirostris, nigricans et reticulatus. Elles en different nettement par les nombres de sous-caudales (nombre maximal: cairi 36, boulengeri, 18, narirostris 32, nigricans 33 et reticulatus 32). En revanche L. longicaudus et L. wilsoni possèdent des nombres d’écailles longitu- dinales et sous-caudales voisins de ceux de L. perreti. Ils s’en distinguent par l’écaillure de la tête. En vue longitudinale dorsale, la longueur préfrontale + frontale est plus courte que la longueur de la rostrale chez L. longicaudus et L. wilsoni. Chez L. perreti, c’est la rostrale qui est plus courte que la longueur préfrontale + frontale. On ne possède aucun détail sur la biologie de ces espèces. On constate seulement que ces 8 espèces du groupe /ongicaudus ont été trouvées dans des biotopes différents. Leptotyphlops longicaudus se trouve en Afrique de l'Est, en zone côtière, du Sud du Kenya jusqu’au Transvaal et au Swaziland, atteignant l'Ouest de la Rhodésie et l'Est du Botswana. L. cairi est répandu de la Mauritanie à l'Egypte (toute la zone soudanienne), en Ethiopie et en Somalie. L. narirostris se trouve en Afrique de l’Quest de la Guinée-Bissau au Tchad, en passant par la Côte d’Ivoire, le Togo, le Bénin, le Sud du Niger et la Nigéria. 466 ROLANDE ROUX-ESTÈVE L. nigricans a une aire de répartition qui va du Sud du Soudan à l’Afrique du Sud en passant par le Zaïre. L. reticulatus se trouve en Somalie. L. boulengeri dans l’île de Manda (Kenya) L. wilsoni dans l’île de Socotra. L. perreti en forêt du Cameroun. BIBLIOGRAPHIE BROADLEY, D. G. and G. WATSON, 1976. A revision of the Worm Snakes of South-eastern Africa (Serpentes: Leptotyphlopidae). Occ. Pap. natn. Mus. Sth. Rhod., B, 5 (8): 465-510, 17 fig. HAHN, D. E. 1978a. A brief review of the genus Leptotyphlops (Serpentes: Leptotyphlopidae) of Asia, with description of a new species. Journ. Herp. 12 (4): 477-489. — 19785. Liste der rezenten Amphibien und Reptilien. Scolecophidia. Anomalepididae, Leptotyphlopidae und Typhlopidae. Das Tierreich. (sous presse). Adresse de l’auteur : Laboratoire des Reptiles et Amphibiens Muséum national d’Histoire naturelle 25, rue Cuvier 75005 Paris, France Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 2 | p. 467-472 Genève, juin 1979 Cycle biologique d’Haematoloechus johnsoni Bourgat, 1977, (Trématode) parasite pulmonaire de Dicroglossus occipitalis (Günther, 1858) (Amphibien, Anoure) au logo R. BOURGAT et S.-D. KULO Avec 2 figures ABSTRACT Life cycle of Haematoloechus johnsoni Bourgat, 1977 (Trematoda) parasite of lungs of Dicroglossus occipitalis (Günther, 1858) (Amphibia, Anura) in Togo. Sporocysts and xiphidiocercariae «prima » of H. johnsoni develop naturaly in the Planorbidae Biomphalaria pfeifferi (Krauss, 1848). Metacercariae encyst in the rectum of Dragonflies larvae and will be able to infest the definitive host after 22 days. In its normal host, the adult becomes mature in 2 months. INTRODUCTION Haematoloechus johnsoni, parasite pulmonaire de l’Amphibien Dicroglossus occi- pitalis (Günther, 1858) est décrit en 1977 par BOURGAT à partir d'exemplaires provenant des environs de Lomé et d’Atakpamé (Togo). Depuis cette date, le Ver est connu de plusieurs autres stations: Bassar, Kante, Lama-Kara, Kpalimé (BOURGAT, 1979); il peut donc être considéré comme ubiquiste dans le pays bien qu'il soit inféodé à son hôte typique. Malgré leur fréquence, on en dénombre 8 en Afrique occidentale, les Haemato- loechidae ont suscité en Afrique, peu de travaux sur le plan biologique. Un seul cycle d’Haematoloechide africain est, en effet, élucidé à ce jour: celui de Metahaematoloechus exoterorchis (Rees, 1964). Ces recherches s’inscrivent dans le cadre de la prospection helminthologique des Amphibiens anoures du Togo; du matériel témoin des collections ainsi constituces été déposé au Museum d’Histoire naturelle de Genève. 468 R. BOURGAT ET S.-D. KULO FIG. 1. — Stades larvaires de Ha C, cercaire; D, stylet de la cerc ematoloechus johnsoni Bourgat, 1977. A, B, sporocystes; aire; E, kyste metacercarien; F, metacercaire dekystee. CYCLE BIOLOGIQUE D’HAEMATOLOECHUS JOHNSONI 469 SCHÉMA DU CYCLE Le premier hôte intermédiaire naturel est, au Togo, le Mollusque Planorbidé Biomphalaria pfeifferi (Krauss, 1848) où se développent les sporocystes générateurs de cercaires. La cercaire s’enkyste expérimentalement dans l’ampoule rectale des larves d’Odonates Anisoptères. La metacercaire est infestante au bout de 22 jours. Ingérée à cet âge la par D. occipitalis, elle évolue en adulte et atteint la maturité aux environs du 2° mois. LES STADES LARVAIRES Le sporocyste Le sporocyste II naturel se localise dans la glande génitale du Mollusque. De couleur blanchatre, il a la forme d’un sac contenant de 3 a 8 cercaires à différents stades de maturité. Les dimensions du sporocyste vont de 29041 x 106u à 5lOu x 145u. La cercaire La cercaire est une xiphidiocercaire du groupe prima caractérisée par une mem- brane natatoire entourant inégalement l’extrémité de la queue. Les mensurations indiquées ici sont prises sur 10 cercaires fixées au formol à 1% tiède: longueur du corps = 1401 à 155 u (moy. 125 u), largeur du corps = 68 u à 73u (moy. 65 u), ventouse orale = 32u à 35u (moy. 33,6 u), acétabulum = 24u à 26 (moy. 25 u), distance interventousaire = 41 u à 43,5 u (moy. 42 u), stylet = 19u à 22u (moy. 20u), pharynx = 10u à 12u (moy. 10,5 u), longueur de la queue = 100 à 113 (moy. 112 u), largeur de la queue = 161 à 18 u (moy. 16,5 u). Le tégument est finement spinulé; cette spinulation s’atténue vers la région posté- rieure. L’acetabulum, de diamètre inférieur à la ventouse orale, est situé en arrière de la région médiane du corps. De l’appareil digestif, seul le pharynx a pu être observé. Les glandes de pénétration, para-acétabulaires, sont comptées au nombre de 5. La vessie excrétrice est en Y, ses branches antérieures s’arrêtent au niveau des glandes de pénétration. La queue est pourvue d’une membrane natatoire insérée inégalement sur la face dorsale, où elle couvre la moitié de l’organe caudal, et la face ventrale, où elle se limite au quart terminal de la queue. La métacercaire La métacercaire installée depuis 24 h. dans le deuxième hôte intermédiaire mesure 96,6 de diamètre. Au 22° jour le diamètre du kyste métacercarien est de 200 u. Les mensurations de la larve dékystée sont alors les suivantes: longueur = 479,4 u, largeur = 156,4 u, ventouse orale = 71, acétabulum = 54u, pharynx = 20u. A ce stade, la vessie excrétrice atteint antérieurement le niveau du pharynx, elle contient d'assez nombreuses granulations réfringentes, le tube digestif reste invisible. Au 30° jour la métacercaire porte encore un stylet. 470 R. BOURGAT ET S.-D. KULO RECHERCHE EXPÉRIMENTALE DES HÔTES La transmission au 2° hôte Les cercaires quittent le sporocyste à maturité. Elles sont émises en grande quantité par le Mollusque, en laboratoire leur nombre peut atteindre 1 000 par jour. Dans l’eau, JE € È Sd Pure AQ MA O DA Bi EIG. 2: Jeunes H. johnsoni expérimentaux installés dans les poumons de l’hôte Dicroglossus occipitalis (Günther, 1858). A, 1 mois après l’infestation; B, 2 mois après l’infestation. CYCLE BIOLOGIQUE D’HAEMATOLOECHUS JOHNSONI 471 les cercaires nagent activement, leurs repos sont très brefs; c’est au cours de leurs périodes d'activité que les cercaires pénètrent, avec le courant d’eau respiratoire, dans l’ampoule rectale des larves d’Odonates Anisoptères, où elles se fixent sur les filaments branchiaux. Les cercaires d’H. johnsoni ne se fixent pas, dans les conditions de nos expériences, sur les branchies externes des larves d’Odonates Isoptères. La transmission au Vertébré Les Amphibiens utilisés dans nos expériences ne pouvant être produits par nos élevages, sont récoltés très jeunes de façon à éviter les infestations naturelles. Leur état indemne est tout de même vérifié par la méthode des lots témoins. Les métacercaires obtenues expérimentalement par l’enkystement de cercaires naturelles dans des larves d’Anisopteres ne sont infestantes qu'après le 22° jour; ingérées à ce moment là par D. occipitalis, elles évoluent en adultes et le taux de réussite est toujours élevé. Nos observations ne nous permettent pas de préciser la durée exacte de la migration du jeune H. johnsoni mais il est certain que le 14€ jour au plus tard il se retrouve installé dans les poumons de l’hôte. Quelques rares A. johnsoni sont ovigères dès le 47° jour après l’infestation de l’hôte définitif, mais la quasi totalité des Vers atteint la maturité le 60° jour. Nous donnons ici les mensurations prises sur 7 individus âgés de 65 jours. Lon- gueur = 2352 u à 4032 u (moy. 3108 u), largeur = 680 u à 1050 u (moy. 840 u), diamètre de la ventouse orale = 294 u à 336 u (moy. 326 u), acetabulum = 134 u à 210 u (moy. 185 u), rapport ventousaire V.O./V.V. = 1 à 2, distance interventousaire = 672 11 à 966 u (moy. 882 u), pharynx = 1261 à 162u (moy. 143 u), testicule antérieur = 294u a 53011 (moy. 420 u), testicule postérieur = 294u à 588 u (moy. 504 u), ovaire 3111 à 210u x 546 u, réceptacle seminal = 131 u à 336 u (moy. 232 u), œufs = 33u X 18 u. Par l’ensemble de leurs caractères ces Vers sont conformes à la description originale de l’espèce. DISCUSSION Le cycle d’H. johnsoni est le 2° cycle d’Haematoloechide élucidé en Afrique. La cercaire, par la présence d’une membrane caudale, se rapproche de celles d’H. coloradensis Cort, 1915 selon DRONEN (1975) et de H. pyrenaicus Combes, 1965, selon ComBEs (1968); par contre elle s’écarte des cercaires d’H. similis (Looss, 1899) selon GRABDA (1960) et de M. exoterorchis (Rees, 1964) selon BOURGAT & KULO (1978) qui en sont dépourvues. Cette dualité dans la morphologie des cercaires d’Haemato- loechidés se retrouve chez les sporocystes de cette famille: en effet, alors que les sporo- cystes de H. johnsoni, H. coloradensis et H. pyrenaicus ont la forme d’un simple sac, ceux de H. similis et de M. exoterorchis présentent de profonds étranglements dépourvus de lumière, qui confèrent à ce stade l’allure d’une chaîne dont les unités sont susceptibles de s’isoler. Nous ne pouvons dire si ces caractères morphologiques des larves revêtent une signification systématique. Au plan biogéographique, on comprend aisément la présence d’H. johnsoni adulte dans la moitié Nord du Togo et à Kpalimé puisque Biomphalaria pfeifferi y est présent: par contre, l’existence du Ver à Lomé, d’où B. pfeifferi est absent s'explique plus difh- cilement. On peut supposer, soit que les Odonates, ou même les Amphibiens parasites subissent d'importantes migrations à partir de l’endémiotope, soit qu'un autre Mollusque peut jouer le rôle de premier hôte intermédiaire, soit qu’il existe à proximité de Lome REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 31 472 R. BOURGAT ET S.-D. KULO un gîte à Biomphalaria qu’il serait intéressant de découvrir puisque ce Mollusque est aussi le vecteur de Schistosoma mansoni Sambon, 1907. De même il serait intéressant, dans l’optique d’un processus de lutte biologique, de définir si 7. johnsoni exerce une action pathogène sur le Mollusque hôte, ou un antagonisme au Schistosome qui lui est associé. RÉSUMÉ Les sporocystes et les xiphidiocercaires « prima» de H. johnsoni évoluent natu- rellement chez le Planorbidae Biomphalaria pfeifferi (Krauss, 1848). La métacercaire se forme dans l’ampoule rectale des larves de Libellules, et devient infestante en 22 jours. Chez son hôte habituel, l’adulte est ovigère en 2 mois. BIBLIOGRAPHIE BOURGAT, R. 1977. Haematoloechus johnsoni n. sp. (Haematoloechidae) Trématode pulmonaire de Dicroglossus occipitalis (Günther) (Anura, Ranidae) au Togo. Bull. Mus. natn. hist. nat. Paris, 3° serie, 449, zool. 312: 465-469. — 1979. Trematodes d’Amphibiens du Togo. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, sous presse. BOURGAT, R et S.-D. Kuro, 1978. Recherches sur le cycle biologique de Metahaematoloechus exoterorchis (Rees, 1964) Trématode pulmonaire de ’Amphibien Dicroglossus occipitalis (Günther, 1858) au Togo. Annls. Parasitol. hum. comp. 53: 195-200. CoMBEs, C. 1968. Biologie, écologie des cycles et biogéographie des Digènes et Monogènes d’Amphibiens dans l’Est des Pyrénées. Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris 51: 195 pp. DRONEN, N.-O. 1975. The life cycle of Haematoloechus coloradensis Cort, 1915 (Digenea: Plagiorchiidae), with emphasis on host susceptibility to infection. J. Parasitol. 61: 657-660. GRABDA, B. 1960. Life cycle of Haematoloechus similis (Looss, 1899) (en Plagiorchiidae). Acta parasit. pol. 8: 357-367. Adresses des auteurs : R. Bourgat S.-D. Kulo Departement de Biologie Generale Laboratoire de Faculté des Sciences Parasitologie Université de Perpignan Université du Bénin Avenue de Villeneuve B.P. 1515 66025 Perpignan Cedex Lome, Togo France Revue suisse Zool. Tome 86 Fase, 2 p. 473-484 Genève, juin 1979 Neue Angaben zur Regenwurm-Fauna der Schweiz (Oligochaeta: Lumbricidae NS von A. ZICSI ABSTRACT New records to the earth-worm fauna of Switzerland (Oligochaeta: Lumbricidae). — Three new species of the genus Octodrilus Omodeo are described from the Tessin: Oc. binderi n. sp., Oc. aelleni n. sp., and Oc. besucheti n. sp. Octodrilus kovacevici (Zicsi), Oc. janetscheki (Zicsi) and Dendrobaenac ognettii (Michaelsen) are recorded for the first time from Switzerland. The taxonomic importance of the position of the male pores in the genus Octodrilus is discussed. Seit mehreren Jahren befasse ich mich, durch die Unterstützung des Natur- historischen Museums von Genf, mit der Erforschung der Regenwurm-Fauna der Schweiz. Im Rahmen dieser Untersuchungen wurden im Herbst des Jahres 1975 und 1977 eingehende Aufsammlungen im weiteren Umkreis des Kantons Tessin durchge- führt. Den Anlass zu diesen wiederholt auf das Gebiet des Tessins sich erstreckenden Aufsammlungen gaben die interessanten Funde, die innerhalb der Gattung Octo- drilus Omodeo, 1956 gemacht werden konnten. In vorausgehenden Arbeiten (Zıcsı 1970, 1971) wurde gezeigt, dass die Definierung der Arten dieser Gattung auf Schwierigkeiten stösst, da die Abgrenzungsmerkmale hauptsächlich in der unterschiedlichen Ausdehnungsweite des Gürtels und der Pubertäts- streifen sowie in der verschiedenen Zahl der Samentaschen, bzw. in deren verschiedenen Kombinationen bestehen. COGNETTI (19055) wies als erster auf meronandrische Formen dieser Gattung hin, die nur ein Paar Hoden im 11. Segment besitzen und so auch nur über 2 Paar Samen- säcke (im 10. und 12. Segment) verfügen. Im späteren zeigte OMODEO (1962), dass bei einigen Arten in der Ausbildung der Testikelblasen Unterschiede bestehen (ösophageale und periösophageale Testikelblasen), die ebenfalls bei der Begrenzung der Arten in Betracht genommen werden müssen. Auf das Verschwinden des im 11. Segment liegenden Samensackpaares wurde in der bereits erwähnten Arbeit (Zıcsı 1971) hingewiesen, wodurch Formen mit periösophagealen und ösophagealen Testikelblasen in Erscheinung treten. Anhand dieser Merkmale hatte ich mich entschlossen, Arten wiederzubeschreiben 474 CSI (Oc. benhami Bretscher, 1900), bzw. neue zu beschreiben (Oc. pseudokovacevici Zicsi, 1971, Oc. lissaensoides Zicsi, 1971). Aufgrund der Aufsammlungen im Tessin bin ich wieder auf ein Merkmal gestossen, dem bisher nicht entsprechende Bedeutung zugemessen wurde. Es handelt sich um die Lage der männlichen Poren. Obwohl von CoGNETTI (1905a,b) bei Oc. damiani ein Variieren dieses Merkmales vom 21.-30. Segment angegeben wird und im späteren von BALDASSERONI (1919) bei Oc. kamnensis am 17. Segment, von OMODEO (1952, 1962) bei Oc. minore am 20.—25. Segment, bei Oc. boninoi am 27.—28. Segment und von Zıcsı (1971) bei Oc. phaenohemiandrus vom 19.—24. Segment festgestellt wurde, ist die Bedeutung dieses Merkmales bis in jüngste Zeit taxonomisch nicht ausgewertet worden. Da ich unlängst dieser Erscheinung auch bei Arten der Gattung Dendrobaena begegnet bin (Zıcsı 1978), habe ich für diese eine neue Gattung aufgestellt. Die im Tessin wiederholt durchgeführten Aufsammlungen haben eindeutig erwiesen, dass hier bei sämtlichen der Gattung Octodrilus angehörenden Arten die männlichen Poren unmittelbar vor den Gürtelsegmenten liegen. Dies sowie die bereits erwähnte Tatsache, dass dieses Merkmal übersehen wurde (Zıcsı 1978), veranlasste mich, das Typenmaterial früher beschriebenen Arten dieser Gattung — soweit dies möglich war — zu überprüfen. Obwohl ich der Lage der männlichen Poren, insbesondere bei der Kopulation, eine ausschlaggebende Bedeutung zumesse und innerhalb der Sammelgattung Dendro- baena dies Merkmal als Trennungsmerkmal der Gattung ansehe, kann ich mich bei der Gattung Octodrilus für diesen Schritt nicht entschliessen. Die Gattung Octodrilus verfügt über Arten mit sehr einheitlichen Bestimmungsmerkmalen, wie z.B. streifen- formige Tuberkel, die von den Segmenten unterbrochen werden und die ganze Gürtel- region einnehmen oder darüber hinausreichen, hohe Samentaschenzahl (fünf Paar oder mehr), kennzeichnende Ausbildung der Samensäcke des 9. und. 10. Segmentes, einheitliche Ausbildung der Nephridialblasen (PEREL 1976), Muskulatur vom gefiederten Typ, Form der Kalkdrüsen u.s.w.. Während bei den Arten der neu aufgestellten Gattung Fitzingeria die männlichen Poren konstant auf den Gürtelsegmenten liegen, zeigen die bisherigen Funde bereits ein Variieren vom 17.—30. Segment. Es ergibt sich unwillkürlich die Frage, welches Stadium in der Entwicklung dieser Arten das ursprüngliche gewesen sein kann. Bei Arten anderer Oligochaeten- Familien sind die männlichen Poren des öfters in der Gürtelregion, nur liegt der Gürtel nie so weit vom hodentragenden Segment entfernt. Dies ist auch der Fall bei den meisten Lumbriciden, wo die männlichen Poren sich 4-5 Segmente hinter den Hoden, auf dem 15. Segment, befinden. Trotz der bisher angeführten Zusammenhänge bin ich der Meinung, dass sich bei Arten mit männlichen Poren unmittelbar vor dem Gürtel der Verlauf der Begattung bedeutend einfacher vollziehen muss. Aus den bei der Kopulation den Samentaschen gegenüberliegenden männlichen Poren gelangen nämlich die Spermatozoen entweder direkt in die Samentaschenporen oder werden auf kurzem Weg, entlang den Pubertätswällen, in diese geleitet. Bei Arten mit männlichen Poren auf dem 15. Segment müssen die Spermatröpfchen ausserhalb, entlang den Samenrinnen, in die Samentaschen geleitet werden. Mit Sicherheit ist anzunehmen, dass sich die Kopulation funktionell bei den beiden Formen anders gestaltet, so dass dies Merkmal bei der Begrenzung von Arten unbedingt berücksichtigt werden muss. Zusammen mit anderen abweichenden Merkmalen kann es auch — wie bereits erwähnt — als Gattungsmerkmal dienen (Zıcsı 1978). Wie bereits erwähnt, wurden im Tessin ausschliesslich Formen mit männlichen Poren unmittelbar vor dem Gürtelorgan entdeckt, die ebenso wie die Arten mit männ- lichen Poren auf dem 15. Segment in der Ausbildung der Gürtelorgane, Ausdehnung NEUE REGENWÜRMER AUS DER SCHWEIZ 475 der Pubertätsstreifen, in der Zahl der Samentaschenpaare und Samensäcke verschiedene Kombinationen aufwiesen. Da ich mich in einer vorausgehenden Arbeit (Zıcsı 1971) entschieden hatte, diejenigen Formen, von denen Serienmaterial zur Verfügung steht und die durch gut begrenzbare und konstante Merkmale auseinandergehalten werden können, als gute Arten zu betrachten, werden die Formen, die die männlichen Poren nach hinten verlagert haben (Segmente vor der Gürtelregion) als selbständige Arten angeführt. Da ich eine Revision dieser Gattung beabsiehtige, befasse ich mich an dieser Stelle nur mit den Arten, die im Tessin wiedergefunden wurden oder neu für die Wissenschaft sind. An dieser Stelle erlaube ich mir, mich für die weitgehende Unterstützung meiner Arbeit bei Herrn Dr. V. Aellen, Direktor des Naturhistorischen Museums, Genf, sowie bei den Herrn Dr. E. Binder, Dr. C. Besuchet, Dr. V. Mahnert und Dr. Cl. Vaucher aufrichtigst bedanken zu dürfen. BESCHREIBUNG DER ARTEN Die bei der Aufzählung der in der Schweiz gesammelten Arten angegebenen Inventar- nummern beziehen sich z. T. auf die der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf (G/1145—1412) z. T. auf die der Sammlung des Zoosystematischen und Ökolo- gischen Instituts der Universität, Budapest (Z/6957, 8298, 8299, 8302, 8573—-8660). Gattung: Octodrilus Omodeo, 1956 Octodrilus benhami (Bretscher, 1900) Durch das freundliche Entgegenkommen von Herrn Dr. H. Jungen, Museum der Universität Zürich, wurde mir während meines Aufenthaltes in Genf 1977 der unter Inventarnummer 13 von mir revidierte und als Oc. benhami identifizierte Lectotypus zugesandt. Wie bereits bekannt (Zicsi 1970, 1971) lagen unter O. complanatum, Fundort: Ascona 1900, zwei Exemplare vor, wobei nur eins vollkommen geschlechtsreif und bereits geöffnet war. Eine genaue Nachbestimmung des geöffneten Tieres, aufgrund dessen die Originalbeschreibung von Bretscher erfolgte, erbrachte den Nachweis, das die männ- lichen Poren beiderseits auf dem 28. Segment in Höhe der Pubertätsstreifen liegen. Weiterhin konnte festgestellt werden, dass ursprünglich beiderseits 8 Paar Samentaschen vorhanden waren, die aber beim geöffneten Tier nicht wiedergefunden werden konnten. Die Öffnungen der Samentaschenporen konnten jedoch erkannt werden und liegen in den Intersegmentalfurchen 6/7—13/14, sodass 8 Paar Samentaschen gewesen sein mussten. In den übrigen Merkmalen (Gürtel vom 29.—36. Segment, Pubertätsstreifen vom 29.—39. Segment, periösophageale Testikelblase im 10. Segment, Osophageale Testikelblase im 11. Segment, 3 Paar Samensäcke im 9., 10. und 12. Segment) ist die Originalbeschreibung von Bretscher (1900) und meine Ergänzungsdiagnose (Zicsi, 1971) stichhaltig. Das andere Exemplar der Zürischer Sammlung, welches zusammen mit dem revidierten. Lectotypus vorlag, ist zwar nicht ganz geschlechtsreif, dennoch konnte festgestellt werden, dass der Gürtel vom 29.—36. Segment, die Pubertätsstreifen vom 29.—40. Segment sich erstrecken. Der einzige Unterschied zwischen den beiden Tieren liegt in der Ausdehnung der Pubertätsstreifen. Dieser Abweichung würde ich auch keine besondere Bedeutung zumessen, wenn bloss diese beiden Exemplare bekanni 476 An ZICSI wären. Nun habe ich in den erneuten Aufsammlungen zahlreiche Exemplare ange- troffen, die dem Lectotypus entsprechen, rötlichbraun pigmentiert sind, und bei denen die Pubertätsstreifen bis zum 39. Segment reichen. Wiederum zahlreiche Exemplare wiesen die Kennzeichen des anderen Tieres auf, waren unpigmentiert, und die Pubertäts- streifen reichten bis zum 40. Segment. Bei diesen Exemplaren sind die Borsten ab auf dem 9. und 35. Segment ziemlich konstant von Drüsenpapillen umgeben. Die Lage der männlichen Poren variiert bei den rotpigmentiereten Formen kaum, sie sind konstant auf dem 28. Segment, nur bei einem Tier konnten sie auf dem 27. Segment erkannt werden. Bei den unpigmentierten Formen konnten Exemplare auch mit männlichen Poren einerseits auf dem 25. anderseits auf dem 27. Segment, oder 25. und 28. Segment, oder 27. und 30. Segment nachgewiesen werden. Dies sind jedoch individuelle Ab- weichungen, denen kein systematischer Wert zugemessen werden kann. Der Unterschied besteht in erster Linie in der Farbe und in der Ausdehnung der Pubertätsstreifen. Da jedoch eben in dieser Gattung pigmentierte und unpigmentierte Arten bekannt geworden sind, kann diesem Merkmal keine artspezifische Bedeutung zugemessen werden. Ich stelle die unpigmentierten Formen einstweilen ebenfalls zu Oc. benhami (Bretscher, 1900). Fundort: Z/6957. Umgebung von Morbio Superiore, zwischen der Höhle Demanio und Kirche, 400—450 m.3.VI.1969, leg. B. Hauser, 1 Exemplar. — G/1388.1 Ex. Z/8585. 4 Ex. Sagno, Wald, 15.IX.1975. — G/1387. 1 + 5 juv. Ex. Sagno, Wald, 23.1X.1977. — Unpigmentierte Formen: G/1155. 1 Ex. Rancate, Grotta del Bosco, Wald, 12.1X.1975. — G/1218. 6 Ex. Z/8579. 6 Ex. Zwischen Bruzella und Cabbio, 14.IX.1975. — G/1277. 2 Ex. Z/8588. 2 Ex. Abzweigung Cragno, 16.1X.1975. — G/1398. 5 + 1 juv. Ex., Z/8650. 6 Ex. Oberhalb Muggio, Wald. 21.IX.1977. — G/1399. 1 + 2 juv. Ex. Serpiano, Wald, 24.IX.1977. — G/1400. 1 Ex. Z/8651. 1 Ex. Scudellate, 21.1X.1977. — Octodrilus pseudokovacevici (Zicsi, 1971) In der Originalbeschreibung ist die Lage der männlichen Poren nicht richtig erkannt worden. Eine Nachbestimmung der Holotype (Genf, Inv. Nr. G/321), sowie des weiteren Typenmaterials (Genf, Inv. Nr. G/300, 302, 297, 293, 303, 311, Budapest, Inv. Nr. 0.20) erbrachte den Nachweis, dass die männlichen Poren auf dem 28. oder 27. Segment liegen. Bei der Holotype links auf dem 27., rechts auf dem 28. Segment. Bei drei Paratypen liegen die männlichen Poren desgleichen, bei weiteren drei Exemplaren beiderseits auf dem 27. Segment, bei zwei Exemplaren auf dem 28. Segment. Die neuere Revision der Art Oc. benhami (Bretscher, 1900) ermôglichte es mir, den unter Inv. Nr. Z/6957 provisorisch zu Oc. pseudokovacevici gestellten Regenwurm (Zicst 1971, p. 226) nun richtig zu Oc. benhami einzureihen. Damit ist die Variation der Gürtelaus- dehnung und die der Pubertätsstreifen bis zum 36. bzw. 39. Segment eliminiert. Der Gürtel erstreckt sich also bei allen Exemplaren der Art Oc. pseudokovacevici vom 29.— 35. Segment, die Pubertätsstreifen vom 29.—38. Segment. Bei den nachstehend ange- führten Exemplaren liegen die männlichen Poren ebenfalls entweder auf dem 27. oder 28. Segment. Fundort: G/1154. 1 + 3 juv. Ex., Z/8573. 1 + 2 juv. Ex. Rancate, Hotel Grotto del Bosco, Wald. 12.1X.1975. — G/1184. 1 + 3 juv. Ex., Z/8577. 1 + 3 juv. Ex. Zwischen Meride und Serpiano, Bachrand im Wald, 13.IX.1975. — GIBT 2 Ze Ex., 2/8578. 1 + 3 juv. Ex. Serpiano, oberhalb des Hotels in Rinnsal unter Steinen. 13.1X.1975. — G/1208. 1 + 1 juv. Ex. Scudellate, Rinnsal, sehr feuchte Stelle unter NEUE REGENWÜRMER AUS DER SCHWEIZ 477 Moos. 14.IX.1975. — G/1266. 4 Ex. Sagno, Wald. 15.1X.1975. — G/1389. 1 + 4 juv. Ex. Serpiano, oberhalb des Hotels im Rinnsal unter Steinen. 24.1X.1977. — Octodrilus kovacevici (Zicsi, 1970) Bei dieser aus Jugoslawien beschriebenen Art konnte anhand des Typenmaterials ebenfalls nachgewiesen werden, dass die männlichen Poren nicht wie üblich auf dem 15. Segment, sondern auf dem 27. oder 28. Segment liegen. Bei der Holotype beiderseits auf dem 27. Segment, bei den Paratypen und dem jetzigen Material auf dem 27. oder 28. Segment. Oc. kovacevici ist neu für die Fauna der Schweiz. Fundort. G/1245. 2 + 2 juv. Ex., Z/8582. 1 + 2 Ex. Mte. Generoso, Bellavista, Wald, 16.IX.1975. — G/1292. 2 Ex., Z/8591. 1 Ex. Vor Cragno, Wald, 16.IX.1975. — G/1390. 1 Ex. Bei Cragno, Wald, 20.IX.1977. — Octodrilus janetscheki (Zicsi, 1970) Die Nachbestimmung des Typehmaterials erbrachte den Nachweis, dass die männ- lichen Poren auch bei dieser Art vor den Gürtelsegmenten liegen, bei der Holotype beider- seits auf dem 26. Segment. Im vorliegendem Material besitzen die Tiere, wie bei der Originalbeschreibung bereits erwähnt, 2 Paar periösophageale Testikelblasen im 10. und 11. Segment, die die Hoden und Samentrichter, sowie die Samensäcke der ent- sprechenden Segmente einschliessen. Die Samensäcke des 11. Segmentes sind winzig klein und nach Entfernung der Testikelblasen kaum zu erkennen. Die männlichen Poren der jetzt untersuchten Tiere liegen hauptsächlich auf dem 27. und 28. Segment. Neu für die Fauna der Schweiz. Fundort: G/1391. 8 + 6 juv. Ex., Z/8646. 10 Ex. Oberhalb Muggio, kleiner Wasser- fall, 21.1X.1977. — G/1392. 4 Ex., Z/8647. 3 + 1 juv. Ex., Bei Muggio, am Ufer des Muggio-Flusses. 21.IX.1977. — G/1393. 1 Ex. Bei Scudellate, Wald. 21.IX.1977. — Octodrilus binderi sp. n. Innerhalb der kleinen, rotpigmentierten Formen mit männlichen Poren unmittelbar vor dem Gürtel bin ich auf Exemplare gestossen, bei denen die Ausdehnung der Gürtelsegmente vom 29.—37. Segment, die der Pubertätsstreifen vom 29.—39. Segment reicht. Da die Verschiebung der Gürtelsegmente beim anderen Zweig der Octodrilus- Arten, also bei denen, wo die männlichen Poren auf dem 15. Segment liegen, zur Auf- stellung von einer gesonderten Art auslangt (Oc. croaticus, Oc. lissaensis, Oc. trans- padanus), fühle ich mich — wie im Vorausgehenden erwähnt — berechtigt, für die jetzt angetroffenen Tiere eine neue Art aufzustellen. Länge: Holotype: 4,2 cm, Durchmesser 0,4 cm. Segmentzahl 109. (bei den übrigen Exemplaren Länge: 3,5—4,5 cm, Durchmesser 0,3—0,5 cm. Segmentzahl 106—111.) Farbe: rötlichbraun. Kopf: epilobisch */, offen. Erster Rückenporus 13/14. Borsten ungepaart. Borsten aa doppelt so gross wie ab, ab etwas grösser als bc; bc = cd; dd grösser als aa. Nephridial- poren im 6. Segment beginnend. Borsten ab des 9. Segments bei einigen Exemplaren von Drüsenpapillen umgeben. Weibliche Poren auf dem 14. Segment. Männliche Poren bei der Holotype auf dem 27. Segment (bei einigen Exemplaren am 26. Segment, oder einerseits auf dem 26. anderseits auf dem 27. Segment, bei anderen Exemplaren einerseits 478 A. ZICSI auf dem 25. anderseits auf dem 26. Segment) in HGhe der Pubertätsstreifen, als winzig kleine Öffnungen. Gürtel sattelformig vom 29.—37. Segment, Pubertätsstreifen vom 29.—39. Segment, von den Segmenten unterbrochen. Dissepimente nicht verdickt. Letzte Lateralherzen im 11. Segment. Kalkdrüsen mit kleinen Ausbuchtungen im 10. Segment, die Speiseröhre zeigt eine Lamellarstruktur auch im 11. Segment. Zwei Paar periösophageale Testikelbalsen im 10. u. 11. Segment, die die Samensäcke des 10. und 11. Segmentes sowie die Hoden und Samentrichter der entsprechenden Segmente einschliessen. Zwei Paar Hoden und Samentrichter im 10. und 11. Segment. Vier Paar Samensäcke im 9.—12. Segment. Die Samensäcke des 11. Segmentes teilweise sehr kleine Ausbuchtungen am Hinterrand des Dissepimentes. 8 Paar Samentaschen im 6., 7., 8., 9., 10., 11., 12., 13. Segment, sie Öffnen sich in die Intersegmentalfurchen 6/7—13/14, unterhalb der Borstelinie c. Kropf im 15.—16. Segment, Muskelmagen im 17.—19. Segment. Die neue Art steht den Arten Oc. janetscheki, (Zicsi, 1970), Oc. kovacevici (Zicsi, 1970), Oc. benhami (Bretscher, 1900) und Oc. pseudokovacevici (Zicsi, 1971) nahe, unter- scheidet sich von allen durch die andersartige Gürtellage, von den beiden letzteren auch durch die 2 Paar periösophagealen Testikelblasen und durch das Vorhandensein von 4 Paar Samensäcken. Die neue Art benenne ich zu Ehren mit bestem Dank nach Herrn Dr. E. Binder, Naturhistorisches Museum Genf. Fundort. Holotype (G/1395) Oberhalb Muggio, Wald bei einem kleinen Wasserfall in der Laubstreu. 23.IX.1977 leg. A. Zicsi. — Paratypen: G/1396. 5 + 3 juv. Ex., Z/8648. 9 + 1 juv. Ex. Fundort wie bei der Holotype. Weitere Paratypen: G/1394. 1 + 3 juv. Ex., Sagno, Wald, 23.1X.1977. G/1397. 1 Ex. — Zwischen Serpiano und Brusino, Wald. 24.1X.1977. — G/1186. 1 + 1 juv. Ex., Serpiano, oberhalb des Hotels, im Rinnsal eines Baches. 13.IX.1975. — G/1246. 1 Ex. Mte. Generoso Bellavista, Wald. 16.1X.1975. — Z/8649. 3 Ex. — Bei Cragno, Wald, Umgebung eines kleinen Wasserfalles. 20.IX.1977. — Die bisher angeführten Arten gehören alle zu den kleinkörprigen Formen der Gattung Octodrilus. Im Tessin konnten noch 2 grosskörprige Formen nachgewiesen werden, bei denen die männlichen Poren ebenfalls unmittelbar vor den Gürtelsegmenten liegen und die keiner bisher beschriebenen Art eingereiht werden können. Wie vorausgehend erwähnt, wurde von Omopbeo (1962) aus der Provinz Bergamo, Italien, die Art Oc. boninoi beschrieben, bei der die männlichen Poren auf dem 27. bzw. 27. Segment einerseits, auf dem 28. Segment anderseits, liegen. In dieser Arbeit liegen von 3 Lokalitäten imsgesamt 8 Exemplare vor, die in verschiedenen Merkmalen Abweichungen voneinander aufweisen. Da von 2 Lokalitäten bloss je ein Exemplar erbeutet wurde, stellte OMODEO nur eine Art auf und gibt die abweichenden Merkmale den Lokalitäten entsprechend, gesondert an. Die Formen aus dem Tessin stammen aus verschiedenen Lokalitäten, lassen sich untereinander gut abgrenzen und weichen auch von denen aus der Provinz Bergamo ab, so dass ich für sie 2 neue Arten aufstelle. Weitere Aufsammlungen in Italien werden entscheiden, ob die von Omopeo als Oc. boninoi beschriebene Art in der Zukunft als eine oder als zwei Arten betrachtet werden müssen. Octodrilus aelleni sp. n. Länge: Holotype: 15,5 cm, Durchmesser 0,7 cm, Segmentzahl 195. (bei den übrigen Exemplaren Länge 13—16 cm, Durchmesser 0,65—0,75 cm, Segmentzähl 109-201.) Farbe weiss, pigmentlos. Kopf epilobisch '/, offen. Erster Rückenporus 12/13. Borsten ungepaart. Borsten aa grösser als ab; ab etwas grösser als bc; bc = cd; dd doppelt so gross wie aa. Borsten NEUE REGENWÜRMER AUS DER SCHWEIZ 479 ab auf dem 35. Segment von Drüsenpapillen umgeben. Weibliche Poren auf dem 14. Segment, oberhalb der Borstenlinie b. Männliche Poren bei der Holotype beiderseits auf dem 26. Segment in Höhe der Pubertätsstreifen, winzig kleine Öffnungen (bei den übrigen Exemplaren: bei 7 Tieren beiderseits auf dem 26. Segment, bei 3 Tieren beider- seits auf dem 27. Segment, bei den übrigen Tieren einerseits auf dem 26., anderseits auf dem 27. Segment oder 25. und 26; 26. und 28. Segment und 24. und 26. Segment). Gürtel sattelformig vom 29.—36. Segment. Pubertätsstreifen vom 29.—38. Segment (bei einigen Exemplaren auch auf dem 39. Segment). Dissepimente 6/7—11/12 mässig verdickt, 12/13—14/15 stark verdickt. Letzte perlschnurartige Herzen im 11. Segment. Kalkdrüsen mit kleinen Ausbuchtungen im 10. Segment, Kalkdrüsenstruktur vom 9.—11. Segment. Zwei Paar periösophageale Testikelblasen im 10. und 11. Segment, die die Hoden und Samentrichter sowie die Samensäcke dieser Segmente einschliessen. Vier Paar Samensäcke im 9.—12. Segment. Bei der Holotype 6 Paar Samentaschen im 8., 9., 10., 11., 12., 13. Segment (bei einigen Exemplaren nur 5 Paar im 9., 10., 11., 12., 13. Segment). Samentaschenporen in den Intersegmentalfurchen 8/9—13/14, bzw. 9/10—13/14 unterhalb der Borstenlinie c. Kropf im 15.—16. Segment, Muskelmagen im 17.—19. Segment. Die neue Art steht Oc. boninoi und Oc. besucheti sp. n. am nächsten. Unterscheidet sich von beiden in der Lage der Gürtelorgane und der Pubertätsstreifen, in der Zahl der Samentaschen und in der Lage der ersten Nephridialporen. Die neue Art benenne ich zu Ehren, mit bestem Dank für die Ermöglichung meiner Untersuchungen in der Schweiz, nach Herrn Dr. V. Aellen, Direktor des Natur- historischen Museums Genf. Bemerkung. Pop (1947) ist der Meinung, dass bei den Arten der Gattung Octodrilus die ursprüngliche Zahl der Samentasche 8 Paar gewesen sein musste. Seither sind auch zahlreiche Formen mit 8 Paar Samentaschen nachgewiesen worden, die z. T. auch in dieser Arbeit angeführt werden. Eine Reduktion der Samentaschen erfolgte bei den Arten mit männlichen Poren auf dem 15. Segment stets in den hinteren Segmenten, es fehlten also die Samentaschen aus dem 13., 12., und 11. Segment. Interessant is der Umstand und dies ist der erste mir bekannte Fall, dass bei der jetzt beschriebenen Oc. aelleni sp. n., bei der die männlichen Poren vor den Gürtelsegmenten liegen, die vorderen Samentaschenpaare reduziert worden sind die des 6., 7., 8., bzw. 9. Segmentes). Es liegt auf der Hand anzunehmen, dass dies mit dem andersartigen Verlauf der Kopulation in Verbindung steht. Fundort: Holotype: G/1401. Vor Cragno, Rinnsal auf der linken Seite des Weges. 20.1X.1977. leg. A. Zicsi. — Paratypen: G/1402. 1 Ex., Z/8653. 2 Ex., Fundort wie bei dessblolotype. — G/1278. 5 + 1 juv. Ex., Z/6852. 5 + 1 juv. Ex., Bei Cragno, kleiner Wasserfall 16.1X.1975. — G/1267. 2 Ex., Z/8586. 2 Ex., Sagno, Wald. 15.IX.1975. — G/1294. 1 + 2 juv. Ex., Bei Cragno, 16.IX.1975. — G/1299. 1 Ex. Abzweigung Cragno, 16.2X.1975. — 2/8654. 1 Ex., Scudellate, Wald. 21. IX.1977.— G/1403. 1 + 1 juv. Ex., Oberhalb Muggio, Wasserfall. 21.1X.1977. — Octodrilus besucheti sp. n. Länge: Holotype 14,75 cm, Durchmesser 1 cm, Segmentzahl 179 (bei den übrigen Exemplaren Länge 12—16 cm, Durchmesser 0,9—1,2 cm, Segmentzahl 145—212. Farbe: Dunkelgrau, mit durchschimmernden rötlichen Pigmentbinden. Kopf prolobisch-epilobisch 1/2 offen. Erster Rückenporus 13/14. Nephridialporen im 6. Segment beginnend. Borsten ungepaart, Borstenverhältnis aa: ab: bc: cd: dd wie 3: 2: 1,7: 1,7: 7,2. Borsten ab auf dem 9. Segment von Drüsenpapillen umgeben. 480 Ar ZIEST Weibliche Poren auf dem 14. Segment, oberhalb der Borstenlinie b. Männliche Poren bei der Holotype auf dem 27. Segment, winzig kleine Öffnungen in der Höhe der Pubertätsstreifen (bei den übrigen Tieren: 25 Exemplare beiderseits auf dem 27. Segment, 2 Exemplare beiderseits auf dem 26. Segment, 2 Exemplare beiderseits auf dem 28. Seg- ment, 6 Exemplare einerseits auf dem 27., anderseits auf dem 28. Segment und 2 Exemplare einerseits auf 26. anderseits auf dem 27. Segment). Gürtel sattelförmig vom 29.—37. Segment, Pubertätsstreifen vom 29.—42. Segment. Dissepimente 12/13—14/15 verdickt. Perlschnurartige Herzen im 6.—11. Segment. Kalkdrüsen mit kleinen Ausbuchtungen im 10. Segment, Kalkdrüsenstruktur vom 9,—12. Segment. Zwei Paar periösophageale Testikelblasen im 10. und 11. Segment, die die Hoden und Samentrichter sowie die Samensäcke des 10. und 11. Segmentes einschliessen. Vier Paar Samensäcke im 9.—12. Segment. Samensäcke des 11. Segmentes kleine Ausbuchtungen an der Hinterwand der Dissepimente. Samentaschen 8 Paar im 6., 7., 8., 9., 10., 11., 12., 13. Segment, Samentaschenporen in den Intersegmental- furchen 6/7—13/14 unterhalb der Borstenlinie c. Kropf im 15.—16. Segment, Muskel- magen im 17.—19. Segment. Die neue Art steht Oc. boninoi und Oc. aelleni sp. n. am nächsten. Unterscheidet sich von diesen durch die Läge des Gürtels und der Pubertäststreifen und durch die Zahl der Samentaschen. Ich benene die neue Art zu Ehren nach Herrn Dr. C. Besuchet, Naturhistorisches Museum, Genf. Fundort: G/1407 Holotype: Bei Cragno, Rinnsal im Wald unmittelbar neben der Hauptverkehrsstrasse. 20.1X.1977. leg. A. Zicsi. — Paratypen: G/1405. 3 Ex., G/1406. 3 Ex., G/1404. 16 juv. Ex., Z/8655. 6 Ex., Fundort wie bei der Holotype. — G/1209. I Ex., Scudellate, Wald. 14.IX.1975. — G/1300. 2 Ex., Abzweigung Cragno 800 m. 16.1X.1975. — Z/8302 1 juv. Ex., Rancate, 12.1X.1975. — G/1408- Ex Sesensi ane? Juv. Ex., Oberhalb Muggio, kleiner Wasserfall. 21.1X.1977. — G/1409. 2 + 1 juv. Ex., Z/8657. 1 + 2 juv. Ex., Sagno, Wald. 23.IX.1977. — G/1410. 1 + 1 juv. Ex.,Z/8658. I. Ex., Scudellate, Wald. 21.1X.1977. — G/1411. 2 + 1 juv. Ex. Vor Cragno, Rinnsal auf der linken Seite des Weges. 16.IX.1975. FUNDORTLISTE DER NACHSTEHENDEN ARTEN I) Zwischen Arcegno und Ronca, 17.9.1975 2) Arzo, 12.9.1975 3) Bruzella, 15.9.1975 4) Zwischen Bruzella und Cabbio, 14.9.1975 5) Camendo, 22.9.1977 6) Cragno, 16.9.1975 7) Abzweigung Cragno, 16.9.1975 8) Vor Cragno, 16.9.1975 9) Umgebung von Cragno, 16.9.1975 10) Cragno, 20.9.1977 Il) Umgebung von Cragno, 20.9.1977 12) Bei Cragno, Wald, 20.9.1977 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) 31) 32) 33) 34) 35) 36) 37) 38 39) 40) 41) 42) 43) 44) 45) 46 47) 48 49) 50) 51) 52) 53) x — — NEUE REGENWURMER AUS DER SCHWEIZ 48] Meride, 12.9.1975 Meride, 13.9.1975 Umgebung Meride, 13.9.1975 Bei Meride, in Wald, 13.9.1975 Zwischen Meride und Serpiano, Bachrand in Wald, 13.9.1975 Mte. Generoso, Bellavista, Wald, 16.9.1975 Mte. Generoso, Bellavista, 1100 m, 16.9.1975 Mte. Generoso, im Garten des Hotels, 13.9.1975 Mte. Generoso, 900 m, 20.9.1977 Mte. Generoso, Bellavista, 1221 m, 20.9.1977 Mte. San Giorgio, Hotel, 13.9.1975 Mte. San Giorgio, Wald oberhalb des Hotels, 12.9.1975 Umgebung von Morbio Superiore, zwischen der Hôhle Demanio und Kirche, 400—450 m, leg. B. Hauser, 3.6.1969 Morcotte, Wald, 17.9.1975 Muggio, 14.9.1975 Oberhalb Muggio, Wald, 21.9.1977 Oberhalb Muggio, bei kleinem Wasserfall, 21.9.1977 Bei Muggio, am Ufer des Muggio-Flusses, 21.9.1977 Palagnedra, 22.9.1975 Porto: Ceresio, 15.9.1975 Rancate, 11.—12.9.1975 Rancate, Hotel Grotto del Bosco, Wald, 12.9.1975 Rancate, 17.9.1975 Robasacco, 17.9.1975 Sagno, Wald, 15.9.1975 Sagno, 23.9.1977 Sagno, Wald, 23.9.1977 Scudelatte, 14.9.1975 Scudelatte, Rinnsal, sehr feuchte Stelle, unter Moos, 14.9.1975 Scudelatte, 21.9.1977 Bei Scudellate, Wald, 21.9.1977 Serpiano, Umgebung des Hotels, 13.9.1975 Serpiano, 13.9.1975 Serpiano, 500—600 m vom Hotel, in Wald, 13.9.1975 Serpiano, oberhalb des Hotels, in Rinnsal unter Steinen, 13.9.1975 Serpiano, oberhalb des Hotels, in Rinnsal unter Steinen, 24.9.1977 Serpiano, Wald, 24.9.1977 Zwischen Serpiano und Brusino, 24.9.1977 Somazzo, 15.9.1975 Zwischen Somazzo und Bellavista, 15.9.1975 Verdasio, 22.9.1977 482 A. ZICSI Gattung Octolasium Orley, 1885 Octolasium lacteum (Orlev, 1881) Fundorte: 1, 2, 3, 4, 9, 11, 13, 16, 17, 19, 21,26, 29, 30; 32,337 SSSR 776 9720: 42, 44,46, 50, 515,532 389) Bx. Gattung Lumbricus Linnaeus, 1758, emend. Eisen, 1874 Lumbricus castaneus (Savigny, 1826) Fundorte: 14, 26, 40, 51: 7 Ex. Lumbricus rubellus Hoffmeister, 1843 Fundorte: 1, 3, 5, 6, 9,.19, 22, 29, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38, AU NP RS Soe A2SPEX Lumbricus meliboeus Rosa, 1884 Fundorte: 10, 19, 37, 39, 51: 16 Ex. Lumbricus terrestris Linné, 1758 Eundorte 1, 2,3, 14719 DIDI SSP TASSA Gattung Eisenia Malm, 1877, emend. Pop, 1941 Eisenia eiseni (Levinsen, 1884) undone) sie xe Eisenia foetida (Savigny, 1826) Fundorte: 20: 2 Ex. Eiseniella tetraedra tetraedra (Savigny, 1826) Fundorte: 1, 4, 20, 45: 9 Ex. Gattung Allolobophora Eisen, emend. Pop, 1941 Allolobophora asconensis silvatica Zicsi, 1976 Fundort: 38: 1 Ex. Bemerkung: Interessanterweise wurde während der zweiten Reise im Tessin die Stammform nicht und diese Unterart nur in einem Exemplar erbeutet. Dies hängt NEUE REGENWÜRMER AUS DER SCHWEIZ 483 offensichtlich damit zusammen, dass ich bei meinem zweiten Aufenthalt nur mit der Formol-Methode gesammelt habe. Diese Art liess sich, wie bereits 1975 festgestellt nur mit dem Spaten fangen oder wurde zufällig unter grösseren Steinen erbeutet. Allolobophora rosea (Savigny, 1826) Eiundorte: 1, 2,4, 6, 10, 13, 17, 19,22, 23, 27, 37, 40, 42, 51, 53: 73 Ex. Allolobophora caliginosa (Savigny, 1826) kiundonte:2, 3, 14, 19, 23,.32, 33, 35, 37, 40: 63 Ex. Allolobophora chlorotica (Savigny, 1826) Bunderte: 2, 13, 15, 18: 14 Ex. = Gattung Dendrobaena Eisen, 1874, emend. Pop, 1941 Dendrobaena rubida (Savigny, 1826) Eundone: 1 9, 10; 19, 23, 29, 30, 31, 38, 40, 42, 50, 51, 53: 111 Ex. Dendrobaena octaedra (Savigny, 1826) kimdezte: 1,9, 10,18, 21, 23, 26, 29, 30, 37, 38, 42, 51, 53: 45 Ex. Dendrobaena alpina (Rosa, 1884) Bundeorte: 1, 7, 8, 19, 24, 26, 36, 52: 214 Ex. Dendrobaena cognettii (Michaelsen, 1903) Fundorte: 1, 24: 6 Ex. Bemerkung: Alle untersuchten Exemplare stimmen mit der Beschreibung von CoGNETI (1901) überein. Die Art ist neu für die Schweizer Fauna. Unter den Inventarnummern G/1214, 1215, 1216, 1217, 1219, 1236, 1241, 1250, 1268, 1276, 1279, 1284, 1293, 1301, 1347, 1382, 1404 sind die juvenilen Tiere verschiedener Fundorte registriert. ZUSAMMENFASSUNG In vorliegender Arbeit werden 3 für die Wissenschaft neue Lumbriciden-Arten (Octodrilus binderi sp. n, Octodrilus aelleni sp. n., und Octodrilus besucheti sp. n.) aus dem Tessin (Schweiz) beschrieben. Weitere 3 Arten, Oc. kovacevici (Zicsi, 1970), ©: 484 A. ZICSI janetscheki (Zicsi, 1970) und Dendrobaena cognettii (Michaelsen, 1903), sind neu für die Fauna der Schweiz. Anhand des Typenmaterials wird die Originalbeschreibung der Arten Oc. benhami (Bretscher, 1900), Oc. kovacevici (Zicsi, 1970) und Oc. janetscheki (Zicsi, 1970) revidiert. Im weiteren weist der Verfasser auf die verschiedene Lage der männlichen Poren und deren artspezifische Bedeutung innerhalb der Gattung Octodrilus hin. SCHRIFTTUM BALDASSERONI, V. 1919. Helodrilus (Eophila) Chinagliae n. sp. ed alti Lumbricidi del Museo Civico di Genova. — Annali Mus. civ. stor. nat. Giacomo Doria ser 3, 8 (48): 350-358. BRETSCHER, K. 1900. Südschweizerische Oligochaeten. — Revue suisse Zool. 8: 435-460. Cocnetti de Martiis, L. 1901. Gli Oligocheti della Sardegna. Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (404): 1-26. __ 1905a. Oligocheti dell isola d Elba e di Pianosa. Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 20 (490): 1-6. — 19055. Lombrichi liguri del Museo Civico di Genova. Annali Mus. civ. stor. nat. Giacomo Doria, ser. 3, 2 (42): 102-127. Omopeo, P. 1952. Lumbricidae. — In: Materiali zoologici raccolti dal Dr Marcuzzi sule Alpi Dolomitiche. Arch. zool. ital. 37: 29-59. - 1956. Contributo alla revisione dei Lumbricidae. Arch. zool. ital. 41: 129-212. — 1962. Oligochetes des Alpes I. Memorie Mus. civ. Stor. nat. Verona 10: 71-96. PEREL, T. S. 1976. A critical analysis of the Lumbricidae genera system/with key to the USSR fauna genera. Revue Ecol. Biol. Sol, 13 (4): 635-643. Zicsi, A. 19704. Revision der Bretscherischen Regenwurm-Sammlung aus Zürich. — Revue suisse Zool. 77: 237-246. — 19706. Bemerkungen zum Problem von Octolasium ( Octodrilus) croaticum (Rosa, 1895), nebst Beschreibung von zwei neuen Arten der Untergattung Octodrilus (Oligo- chaeta: Lumbricidae). Opusc. zool. Bpest 10: 165-174. i — 1971. Regenwürmer aus dem Tessin sowie Bemerkungen über die meroandrischen Formen der Untergattung Octodrilus (Oligochaeta: Lumbricidae). Acta Zool. Hung. 172219231: — 1976. Weitere Angaben zur Regenwurm-Fauna (Oligochaeia: Lumbricidae) des Tessins (Schweiz). Revue suisse Zool. 83: 515-520. 1978. Revision der Art Dendrobaena platyura (Fitzinger, 1833) (Oligochaeta: Lumbri- cidae). — Acta Zool. Hung. 24 (314), 439-449. Anschrift des Verfassers : Institut f. Systematische Zoologie und Ökologie der Eötvös Lorand Universität Puskin utca 3 H-1088 Budapest, Ungarn : | = Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 2 | p. 485-489 |. Genève, juin 1979 | | | | Un nuovo Theridiosoma del Kenya (Araneae, Theridiosomatidae) di Paolo Marcello BRIGNOLI Con 2 illustrazioni nel testo ABSTRACT A new Theridiosoma from Kenya (Araneae, Theridiosomatidae). — The status of the family Theridiosomatidae is discussed; for the author it is not justified to lump together all Araneoidea in a few families (as ARCHER 1953, proposed) nor has it sense to consider as independent families all subfamilies or tribes. The Theridiosomatidae appear related to the more primitive Araneoidea (semientelegynae) but insufficient informations on most groups makes it impossible to come to a conclusion. Theridiosoma kikuyu n.sp. is described (©, unknown; Kenya); it can be distinguished from the four other Theri- diosomatids described from Africa by characters of the external morphology. Tra i ragni raccolti recentemente in Kenya dal V. Mahnert e J. L. Perret e gentilmente affidatimi in studio dal Dr. B. Hauser (Museum d’Histoire naturelle de Genève) era la nuova specie di Theridiosoma che qui descrivo. INTRODUZIONE Lo status tassonomico dei Theridiosomatidae è a tutt’oggi abbastanza incerto: si tratta di uno dei molti gruppi di Araneoidea che si tende a staccare dagli Araneidae classici (sensu SIMON), senza però che ciò avvenga dopo un esame approfondito. ARCHER (1953), in uno dei pochi studi integralmente dedicati a questo piccolo gruppo, si dichia- rava favorevole ad una grande famiglia Araneidae suddivisa nelle sottofamiglie Ara- neinae, Argiopinae, Nephilinae, Metinae, Tetragnathinae, Cyatholipinae e Theridio- somatinae. Questa interpretazione, assai tradizionale, non è che un rimaneggiamento dei sistemi più correnti, come per es. quello di ROEWER (1942). Sulla scia dei ragiona- 486 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI menti di ARCHER si potrebbe agevolmente ritornare al sistema della maturità di SIMON, con una sola, onnicomprensiva famiglia Araneidae, estesa anche ai Linyphiidae. Se, per forza di cose, vi è molto di soggettivo nella sistematica a livello generico, l'elemento personale è ancora più spiccato in quella a livello superiore, specialmente se si tende a dimenticare che taxa di livello uguale dovrebbero raggruppare entità di età, se non uguale, almeno comparabile. In questa ottica non ritengo attualmente che nessuna delle due posizioni estreme (una sola famiglia — moltissime famiglie) sia giustificata. Gli Araneoidea includono varie linee filetiche, che, nel complesso, hanno in comune quasi solo la presenza di tre artigli tarsali e l’uso della tela come trappola (caratteri che per di più non sono esclusivi degli Araneoidea). Il sospetto che il gruppo sia largamente polifiletico è ampiamente giustificato dall’assenza di caratteri specializzati comuni a tutte le famiglie (o sotto- famiglie). Ciò che lascia particolarmente perplessi è la presenza, in una stessa superfamiglia, di gruppi a genitali femminili evoluti (entelegynae) e di forma a genitali « intermedi » (semientelegynae), se non addirittura primitivi (come per es. le Archaeidae). Sfortunatamente, le nostre conoscenze su un gran numero di generi sono ancora largamente incomplete, specialmente per quanto riguarda i genitali interni. Al momento attuale non saprei dare una definizione dei Theridiosomatidae molto più precisa di quella di ARCHER (1953:4): si tratta di specie piccole, a volte minuscole, con l’addome globoso, di solito sovrastante al prosoma, zampe per lo più corte e tozze, di colore variabile, spesso con macchie argentate o dorate, a volte scuri, a volte chiari, giallastri o arancioni (il colore sparisce negli individui conservati che divengono bian- chicci). Le zampe ed in parte l’addome sono ricoperti da setole robuste, di varie dimen- sioni; gli occhi sono di solito diseguali; spesso sullo sterno, ai lati del labium sono due piccole fossette. I maschi hanno genitali voluminosi, con un tegulum molto grande; il bulbo è spesso munito di apofisi attorno all’embolo non così semplici come sostiene ARCHER, ma a volte complesse e con dentelli; l’epigino è semplicissimo, mentre la vulva è più o meno complessa, spesso con una bursa più o meno elaborata e dotti di feconda- zione poco evidenti (cfr. BRIGNOLI 1972a, 19725). Il gruppo è molto comune nelle regioni tropicali, ove di solito si rinviene con facilità sulla vegetazione, specialmente in zone umide; il numero di specie descritte è però ancora relativamente basso. Per ARCHER questo gruppo sarebbe legato alle Metinae; fatto possibile se la pre- senza di bursae viene considerata primitiva; per decidere sarà necessario migliorare le nostre conoscenze sulle Metinae tropicali. Lo stesso vale per gli eventuali rapporti con i Mysmenidae, su cui sappiamo ancora molto poco. Noterò per inciso che il paracymbium di cui parla ARCHER, è ben poco sviluppato nei Theridiosomatidae che io conosco e che questa è una cospicua differenza rispetto alle Metinae. Allo stato attuale delle nostre conoscenze i Theridiosomatidae sono raggruppati in 14 generi (Allototua, Andasta, Cyathidea, Diotherisoma, Enthorodera, Epeirotypus, Haliger, Helvidia, Ogulnius, Parogulnius, Spheropistha, Theridiosoma, Totua e Wendil- garda) in maggioranza monotipici e ben poco noti; non vedo ragioni valide per proporre sinonimie come fa per es. WUNDERLICH (1976). Un elevato numero di specie è stato finora descritto delle Americhe, mentre ben poche sono le forme degli altri continenti. Le uniche specie africane finora note erano Cyathidea merula Simon, 1907 dell’ isola di S. Thomé, Enthorodera atricolor Simon, 1907 dell’isola Principe, Theridiosoma THERIDIOSOMA DEL KENYA 487 blaisei Simon, 1902 del Gabon, Th. latebricola Locket, 1968 dell’ Angola. Il genere Cyatholipus Simon, 1894, con due specie africane, già da ARCHER (1953; cfr. anche WUNDERLICH, 1978) è stato trasferito altrove. Si sa ben poco sulle due prime specie (Cyathidea ed Enthorodera); non posso qui ridescriverle, come avrei voluto, perchè il Museo Civico di Storia Naturale di Genova mi ha rifiutato il prestito dei tipi; LEvi & LEVI (1962) hanno trasferito Enthorodera atricolor dai Theridiidae ed hanno pubblicato un piccolo e certamente incompleto disegno dei genitali femminili; di Cyathidea merula, WUNDERLICH (1978) sulla base di materiale non tipico, scrive trattarsi di un Theridiosomatida; si tratta di una specie abbastanza grande (© 3 mm) di colore quasi uniformemente nerastro. Per i due Theridio- soma, V. poi. Theridiosoma kikuyu n. sp. 1 © Holotypus: Lac Naivasha, à 5 km du Fisherman’s Camp, sous pierres, 5.XI.1974, Ig. V. Mahnert-J. L. Perret. Descrizione — © (¢ ignoto): prosoma bruniccio, più scuro lungo il margine e nella regione oculare; una macchia quadrangolare scura sul declivio toracico dopo gli occhi; prosoma elevato nella metà anteriore; occhi adeguali (MA pari a 34 degli altri) in due linee, l’anteriore a concavità posteriore, la posteriore diritta; MA accostati ai LA, MA separati fra loro del loro diametro; intervalli tra i posteriori pari all’incirca al Theridiosoma kikuyu n. sp. — Fig. 1: vulva dall’esterno; fig. 2: metà della vulva dall’interno; «de» probabile dotto di copulazione o, meglio, dotto sclerificato che collega la bursa con la spermateca ; « df » dotto di fecondazione. Scala in mm. Rev. Suisse DE ZooL., T. 86, 1979 32 48 PAOLO MARCELLO BRIGNOLi (0.0) diametro dei MP: labium piccolo, più largo che lungo; sterno subtriangolare, bruniccio, ampiamente troncato; cheliceri non dissezionati; palpo senza artiglio; gnatocoxe ampie, quadrangolari; zampe senza vere spine, vistosamente annulate di scuro su patelle, tibie, metatarsi e tarsi. Opistosoma ovoidale, sovrastante il prosoma, bruno grigiastro, con irregolari macchie bianche; vulva, v. figg. 1-2, con ampie bursae, dotto di copulazione indistinto, spermateca principale con piccolo diverticolo, dotti di fecondazione ben visibili, sbarrette sclerificate di sostegno alla bursa. Misure (in mm): prosoma lungo 0,49, largo 0,39; opistosoma lungo 0,94. Lun- ghezza totale (addome distaccato): 1,43. Zampe | Femore Patella Tibia Metatarso | Tarso | Totale I | 0,41 0,16 0,27 0,20 0,25 1,29 II | 0,35 0,15 0,24 0,19 0,25 1,18 III | 0,29 0,14 0,16 0,15 0,20 0,94 IV | 0,39 0,15 0,25 0,20 0,22 12 Derivatio nominis: « kikuyu » è il nome della più importante tribù del Kenya. Discussione: è difficile paragonare la nuova specie ai due Theridiosoma noti dell’ Africa; Th. blaisei è di dimensioni simili (1,5 mm), ma ha il prosoma « fulvo-rufescens » e l'addome « fulvo-lividus »; Th. latebricola è stato descritto sul g, ha il corpo grigiastro ed i metatarsi sempre più lunghi dei tarsi. La posizione generica di tutti e tre i Theridio- soma africani è per il momento del tutto incerta. RIASSUNTO Dopo una breve discussione sullo status tassonomico della famiglia Theridioso- matidae viene descritto Theridiosoma kikuyu n. sp. (©, & ignoto; Kenya); la nuova specie è distinguibile per colore, dimensioni, genitali e/o rapporti di lunghezza fra gli articoli delle zampe dalle altre specie note. BIBLIOGRAFIA ARCHER, A. F. 1953. Studies in the orbweaving spiders. 3. Am. Mus. Novit. 1622: 1-27. BrIGNOLI, P. M. 1972a. Sur quelques araignées cavernicoles d’Argentine, Uruguay, Brésil et Venezuela récoltées par le Dr. P. Strinati. Revue suisse Zool. 79: 361-385. 1972b. Ragni di Ceylon I. Missione biospeleologica Aellen-Strinati (1970). Revue suisse Zool. 79: 907-929. Levi, H. W. and L. R. Levi 1962. The genera of the spider family Theridiidae. Bull. Mus. comp. Zoo), Bary 1272 1-74. | LOCKET, G. H. 1968. Spiders of the family Linyphiidae from Angola. Publçoes Cult. Co. Diam. Angola 71: 61-144. ROEWER, C. F. 1942. Katalog der Araneae... Bremen. 1-1040. Sımon, E. 1903. Etudes arachnologiques. 33° Mémoire. LIL. Etude sur les Arachnides recueillis par ... Blaise dans l'estuaire du Gabon... Annis. Soc. ent. Fr. 71: 719-725. THERIDIOSOMA DEL KENYA 489 SIMON, E. 1907. Arachnides recueillis par L. Fea sur la côte occidentale d’Afrique. 1"® partie. Annal. Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 43: 218-323. WUNDERLICH, J. 1976. Spinnen aus Australien. 1. Uloboridae, Theridiosomatidae und Symphy- tognathidae. Senckenberg. biol. 57: 113-124. — 1978. Zur Kenntnis der Cyatholipinae Simon 1894. Zool. Beitr. N. F. 24: 33-41. Indirizzo dell’autore : Istituto di Zoologia Piazza Regina Margherita 7 1-67100 L'Aquila, Italia r (ee x = {a E \ N / ? i / / i m: {Ur { ur} 1 "TREO, ’ h wie PI i LE | LR A gui: j i I i i u \ Du on { | Fasc. 2 | p. 491-499 | Genève, juin 1979 Revue suisse Zool. Tome 86 Une espèce nouvelle de Mayetia du Portugal et les espèces présentes a Madère (Coleoptera, Pselaphidae) par Stanislav VIT Avec 23 figures ABSTRACT A new species of Mayetia from Portugal and the species from Madeira (Coleoptera, Pselaphidae). — Two species of Mayetia (Metamayetia Coiff.) have been collected in Madeira. This is the first record of the genus Mayetia from the Atlantic island. One appears to be Mayetia nevesi Jarrige described from Portugal and the second concords with Mayetia (Metamayetia) moscosoensis Outerelo from northern Spain. This is the first time that a species of Mayetia has been recorded outside of its known range. A third species of Metamayetia is described from Portugal. The problems regarding the study of the aedeagus in the subgenus Metamayetia are discussed. Le sous-genre Metamayetia (COIFFAIT, 1961) a été proposé sur la base des caractères relatifs aux pièces buccales et a la structure de l’édéage. Les six espèces concernées étaient toutes localisées au nord-ouest de la péninsule Ibérique (Portugal). Trois autres espèces ont été ajoutées ultérieurement à ce sous-genre par OUTERELO (1974; 1975; 1976), les trois provenant d’Espagne; provinces de Pontevedra et de Caceres. Au cours de mes récoltes à Madère en 1975, j’ai trouvé deux espèces de Mera- mayetia, lune Mayetia (Metamayetia) nevesi (JARRIGE, 1947) connue du Portugal, l’autre Mayetia (Metamayetia) moscosoensis (OUTERELO, 1976) décrite d’Espagne. Outre le fait qu'il s’agit de la première découverte de ce genre, strictement endoge, aux îles atlantiques, c’est également le premier cas où une espèce de Mayetia vit dans deux foyers différents tellement éloignés. Ces deux faits représentent à mon avis une précieuse contribution à la connaissance du genre. Je saisis enfin cette occasion pour décrire également ci-dessous une nouvelle espèce de Metamayetia de la province de Coimbra au centre du Portugal, récoltée par le D' C. Besuchet de Genève en 1966. 492 STANISLAV VIT Mayetia (Metamayetia) lousensis sp. n. Holotype: 3 Portugal, Coimbra, Serra de Lousa, Candal, alt. 700 m., au pied d’un châtaignier, 7.6.1966, leg. CI. Besuchet. En préparation microscopique (Muséum de Genève). Paratypes: de la même provenance; 2 4 5 © en préparation microscopique; 1 & 1 © pré- parés à sec; 17 4 13 2 en alcool (Muséum de Genève et coll mea). Longueur totale: 0,15 mm (mesurée sur les exemplaires préparés à sec). Espèce très allongée, presque parallèle, abdomen légèrement élargi au niveau du 4° segment; téguments couverts d’une pubescence courte, serrée, semi-dressée. FIG. 13-18. FIG. 14; 15; Mayetia (Metamayetia) nevesi Jarrige; exemplaires de Madère; 14. labre; 15. habitus; Fic. 13; 16; Mayetia (Metamayetia) lousensis sp. n.; 13. labre; 16. habitus; Fic. 17; Mayetia (Metamayetia) vouga Coiffait; métatrochanter du mâle (paratype); Fic. 18; Mayetia (Metamayetia) sintrensis Coiffait; métatrochanter du mâle (paratype). Tête (fig. 16) régulièrement convexe, aussi large que longue et légèrement plus courte que le pronotum; côtés convexes, assez nettement sinués. Les fossettes frontales punctiformes, nettement marquées, situées légèrement en arrière de la distance comprise entre la limite antérieure du bourrelet antennaire et le milieu du bord occipital; espace médian les séparant plat, régulièrement ponctué, comme les côtés de la tête. Ponctuation très nette, forte et serrée; les points séparés par des espaces à peu près égaux à leur dia- metre. Labre (fig. 13) subtriangulaire avec une échancrure médiane en forme VU; côtés irrégulièrement sinués. Articles 3 et 4 des palpes maxillaires avec une callosité ESPÈCE NOUVELLE DE MAYETIA 493 subsphérique et pédonculée. Antennes avec le dernier article portant des phanères sensorielles. Pronotum (fig. 16) plus long que large, sa plus grande largeur située aux angles antérieurs. Côtés du pronotum légèrement arqués, convergeant vers la base. Disque du pronotum aplati, fortement chagriné, mat, les côtés ponctués du même que la tête. Elytres aux épaules effacées; suture nettement distincte. Ponctuation éparse mais nette. Dessous de la tête lisse, brillant; fossette prégulaire punctiforme, très profonde, subcirculaire. Sternites pubescents; ponctuation fine et serrée. 6° sternite du mâle (fig. 5) avec une échancrure en forme d’U au fond de laquelle se trouve une petite impression glabre. Bord interne des trochanters postérieurs du mâle nettement arqué, prolongé sur son angle distal par une dent robuste en forme de crochet (fig. 6). Edéage (fig. 4) très robuste; apophyse apicale (= pièce articulée) avec une carène plus fortement chitinisée sur sa face ventrale; sommet tronqué. Espèce voisine de Mayetia (Metamayetia) sintrensis Coiffait (figs. 19, 20). Biologie: Espèce a été trouvée dans le lavage de terre autour du pied d’un châtai- gnier. Ce n’est qu'après quatre jours de voyage que cet échantillon a été placé dans les appareils de Berlèse. Mayetia (Metamayetia) nevesi Jarrige Espèce décrite en 1947 sur plusieurs exemplaires du nord du Portugal et non retrouvée depuis. Edéage de cette espèce donné par COIFFAIT et repris par OUTERELO ne correspond que très vaguement à celui du cotype étudié (fig. 1). Matériaux typiques étudiés: Cotypes: 1 ¢ 29 N. Portugal, Pena Maior, P.R.S.F. Neves (Muséum de Genève et coll. Chassain). Le cotype de Mayetia nevesi Jarr., observé a sec (©) se distingue des exemplaires de Madère par son aspect légèrement plus cylindrique; ponctuation du disque de la tête rare et éparse et par un sillon peu profond, situé sur la ligne médiane, en arrière des fossettes frontales. Autres matériaux étudiés: Madère, vallée du Curral de Baixo au nord-ouest de Funchal, versant ouest, alt. 600 m., dans des racines de jeunes lauriers, 29.3.1975, leg. S. Vit. 43 49 en préparation microscopique; 1 3 préparé à sec. Madère, Montado do Paredo au nord-ouest de Funchal, Estrela, alt. 600 m., au pied d’eucalyptus, 2.4.1975, leg. S. Vit. 3g 22 en préparation microscopique; | 4 3 £ préparés à sec; 2 & 58 conservés en alcool. Même provenance; dans le pied creux du châtaignier; 2 & 52 en préparation microscopique. (Museum de Genève et coll mea). Description des exemplaires de Madère: Longueur totale: 0,9-1,0 mm (mesurée sur les exemplaires préparés à sec). Espèce très allongée, presque parallèle, abdomen légèrement élargi au niveau du 4° segment; téguments couverts d’une pubescence courte, serrée, semi-dressée. Tête (fig. 15) régulièrement convexe, aussi large que longue et presque aussi longue que le pronotum; côtés moderement convexes, très peu sinués. Les fossettes frontales punctiformes, nettement marquées, situées à la moitié de la distance comprise entre la limite antérieure du bourrelet antennaire et le milieu du bord occipital; espace médian les séparant plus fortement convexe, la ponctuation réduite à quelques points épars. Côtés de la tête avec une ponctuation très nette, forte et serrée; les points séparés par des espaces légèrement supérieurs à leur diamètre. Labre (fig. 14) subtriangulaire avec une échancrure médiane en forme d’U; côtés arqués. Il existe néanmoins des individus avec les côtés du labre irrégulièrement et asymétriquement sinués et dont le labre pre- STANISLAV VIT 494 ESPÈCE NOUVELLE DE MAYETIA 495 sente la tendance de former une dent émoussée au niveau des grandes soies sensorielles. Articles 3 et 4 des palpes maxillaires avec une callosité subsphérique et pédonculée. Antennes avec le dernier article portant des phanères sensorielles. Pronotum (fig. 15) un peu plus long que large, sa plus grande largeur située aux angles antérieurs. Côtés du pronotum presque rectilignes, convergeant vers la base. Disque du pronotum aplati, fortement chagriné, mat, les côtés ponctués comme la tête. Elytres aux épaules effacées, suture nettement distincte. Ponctuation éparse mais nette: Dessous de la tête éparsement ponctué; fossette prégulaire punctiforme, très pro- fonde et légèrement allongée. Sternites pubescents; ponctuation fine et serrée. 6€ sternite du mâle (fig. 2) avec une Echancrure en forme d’U au fond de laquelle se trouve une petite impression glabre. Bord interne des trochanters postérieurs du mâle presque rectiligne, prolongé sur son angle distal par une petite dent émoussée (fig. 3). Edéage (fig. 1) avec l’apophyse apicale (pièce articulée) faiblement chitinisée, élargie au sommet, ce dernier formé par plusieurs lames pointues. L’édéage de quelques mâles disséqués est conforme à celui du cotype examiné. Un mâle de la série présente tout de même l’édéage un peu différent. Bien que la forme des apophyses de ce dernier puisse être considérée comme identique, leur position réciproque empêche d’obtenir l'orientation normalement obtenue chez les autres exemplaires. Biologie: la première série de cette espèce a été obtenue en tamisant la couche d’humus parmi les racines de jeunes lauriers à proximité immédiate de la « levada » de Curral. La pente, très escarpée, exposée à l’ouest était couverte d’une végétation du type endémique. La deuxième et la troisième série ont été obtenues en tamisant la terre au pied d’arbres creux en pleine forêt d’eucalyptus. Les deux localités appartiennent à la même vallée et sont distantes l’une de l’autre d’environ 2 km à vol d’oiseau. Mayetia (Metamayetia) moscosoensis Outerelo Espèce décrite de la province de Pontevedra au nord-ouest de l’Espagne. Matériaux étudiés: 11 exemplaires: Madère, Santo da Serra (= San Antonio da Serra), au pied des lauriers, 28.3.1975, leg. S. Vit; 3 & 22 en préparation microscopique; 143% préparés à sec; 1 4 1 9 conservés en alcool, (Muséum de Genève et coll mea). Longueur totale: 0,95-1,06 mm (mesurée sur les exemplaires préparés à sec). La forme du labre (fig. 12), des trochanters postérieurs du mâle (fig. 11) ainsi que la concordance de la forme de l’édéage, vu de profil hors des volets sternaux (fig. 9) m'ont convaincu qu'il s’agit de cette espèce. En présence de quelques différences dans la vue ventrale de l’édéage (fig. 7) j’ai refait une préparation pour obtenir l’orientation de celui-ci la plus conforme possible à la description originale (fig. 8). Il ne m'a pas semblé nécessaire d'examiner l’holotype. Fic. 1-6. Fic. 1; 2; 3; Mayetia (Metamayetia) nevesi Jarrige ; 1. édéage du cotype, vue ventrale; 2. exemplaire de Madère, derniers segments abdominaux avec l’édéage vu par transparence; 3. exemplaire de Madère, métatrochanter du mâle. Fic. 4; 5; 6; Mayetia (Metamayetia) lousensis sp. n.; 4. édéage, vue ventrale; 5. derniers segments abdominaux avec l’édéage vu par transparence; 6. metatrochanter du mâle. 496 STANISLAV VIT 0,05mm 0,05mm Fic. 7-12; Mayetia ( Metamayetia) moscosoensis Outerelo; exemplaire de Madère; 7. édéage, vue ventrale; 8. le même édéage, orienté d’après la description originale; 9, édéage hors de l’abdomen; 10. derniers segments abdominaux (après la dissection); 11. métatrochanter du mâle; 12. labre. ESPÈCE NOUVELLE DE MAYETIA 497 Biologie: j'ai trouvé cette espèce en tamisant la couche d’humus (10-15 cm en profondeur) au pied des lauriers le lendemain de pluies nocturnes. L’endroit, très ombragé, se trouvait dans l’enceinte d’une propriété à l’extrémité ouest du village, sur une pente douce, orientée au sud. Toute cette région est caractérisée par des siècles d’activité humaine. De nombreuses essences et des plantes importées y cohabitent entremélées avec des végétaux endémiques. Autres matériaux pris en considération pour cette étude. Mayetia (Metamayetia) sintrensis Coiffait Matériaux examinés: Holotype ¢ et 3 Paratypes g: Portugal, env. SE Lisbonne, Sintra, Monserrate, 10.4.1960 leg. Coiffait. En préparation microscopique. Edéage (figs. 19, 20) diffère totalement du dessin qui accompagne la description originale et qui est repris par OUTERELO (1974). En réalité, l’édéage du holotype est en = = E n = à = 0,05 mm Fic. 19-23. Fic. 19; 20; Mayetia (Metamayetia) sintrensis Coiffait; 19. edeage du paratype fortement déformé, vue ventrale; 20. apophyse apicale de l’édéage du holotype, vue par transparence. Fic. 21-23; Mayetia (Metamayetia) vouga Coiftait; 21. édéage du paratype, vue ventrale; 22. apophyse apicale de l’édéage du holotype; 23. mésotrochanter du mâle. 498 STANISLAV VIT place dans l’abdomen et ne peut être examiné que par transparence; celui du paratype est fortement endommagé par l’éclatement dû a la pression provoquée par la dessica- tion du baume de canada. Dans les deux cas l’apophyse apicale présente au sommet une plaque subcirculaire. Le reste de l’édéage ne peut malheureusement plus être pris en considération. Trochanters postérieurs du mâle (fig. 18) avec une petite dent pointue. Mayetia Metamayetia vouga Coiffait Matériaux examinés: Holotype ¢ et 1 Paratype 3: Portugal, Beira, Passequeiro, leg. Coiffait. En préparation microscopique. L’edeage représenté dans la description originale de cette espèce, correspond par son orientation à celui du paratype (fig. 21); celui du holotype a une orientation diffé- rente (fig. 22). Cette espèce se distingue également par la forme des trochanters inter- médiaires du mâle, dont le bord interne est armé d’une petite dent aigué (fig. 23). Tro- chanters postérieurs du mâle (fig. 17) avec une grosse dent bifide. REMARQUES Dans l’état actuel, le sous-genre Metamayetia semble englober 10 espèces. Du point de vue taxonomique, seul l’édéage fournit des caractères suffisamment significatifs pour permettre d'identifier sans erreur les différentes espèces. A ma connaissance, aucune étude n’a pourtant été menée pour clarifier les structures de l’édéage et leur homologie. Evaluation actuelle de l’édéage reste limitée à la présence d’une apophyse apicale appelée « pièce articulée ». Dans ce sous-genre, l’étude de l’édéage est particulièrement difficile d’une part, par la complexité de sa structure exagérément tridimensionnelle, d’autre part, par les difficultés d’orientation en préparation microscopique. En réalité, l’édéage des Metamayetia en préparation microscopique se prête assez mal à l’étude. Le volume est en effet aplani par la vision microscopique, sa structure n’est pas saisissable dans sa totalité et sa présentation doit se limiter aux caractères de la partie supérieure et à quelques autres détails plus ou moins nettement marqués. L'orientation de la pièce copulatrice pose également de nombreux problèmes. La rota- tion axiale de l’édéage est généralement trop difficilement contrôlable pour utiliser la représentation classique des faces ventrales et latérales. A ceci s’ajoutent des diffi- cultés techniques liées à la maniabilité de cette pièce minuscule dans la préparation microscopique. Actuellement il est quasiment impossible de juger la validité d’une espèce sans la comparer soigneusement avec les types de toutes les espèces voisines tout en s’effor- çant de placer l’édéage étudié dans la « même » position que chez chaque exemplaire typique. Néanmoins, il n’est pas non plus souhaitable à mon avis de chercher à orienter les édéages des Metamayetia dans une position rigoureusement identique, mais de les placer dans la position ventrale, de manière à empêcher, autant que possible, les super- positions, c’est-à-dire de chercher pour chaque espèce l’angle permettant de représenter d’une façon optimale les caractères de l’apophyse apicale. A défaut de connaissances précises sur l’homologie des structures de l’edeage des Metamayetia et de leur vraie valeur taxonomique, seule une représentation correcte de la « pièce articulée » peut nous éviter la confusion dans la systématique de ce sous-genre. ESPÈCE NOUVELLE DE MAYETIA 499 Des figures suffisamment grandes, nettes et fouillées, privées de toute interprétation hasardeuse des parties incomprises sont dans ce cas une nécessité absolue. Au terme de cette étude je tiens à remercier ici le D" H. Coiffait du Laboratoire de Zoologie de l’Université Paul Sabatier de Toulouse pour les prêts indispensables pour mon étude, et également MM. C. Besuchet et A. Comellini du Muséum de Genève pour leurs conseils et leur aide. BIBLIOGRAPHIE CoIFFAIT, H. 1955. Révision des Mayetia Muls et Rey. Revue fr. Ent. 22: 9-13. — 1961. Nouvelles especes du genre Mayetia. Essai de classification. Revue fr. Ent. 28: 236-252. — 1977. Nouveaux Staphylinides et Mayetia d’Espagne et des Canaries. Nouv. Revue Ent., Toulouse, 6: 55-59. JARRIGE, J. 1949. Contribution à l’étude des Staphylinides circumméditerranéens. Annls. Soc. ent. Fr. (1947), 66: 59-72. OUTERELO, R. 1974. Descripciön de una especies de Mayetia, con claves y distribuciön geogrä- fica de las especies de la Peninsula Ibérica. Boln. R. Soc. esp. Hist. nat. ( Biol.) 72: 219-227. R — 1975. Tercera nota sobre las Mayetia de la Peninsula Ibérica. Boln. R. Soc. esp. Hist. nat. (Biol.) 73: 75-83. — 1976. Segunda nota sobre las Mayetia de la Peninsula Ibérica. Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 81: 160-164. — 1976. Seis nuevos Estafilinoideos del norte de la provincia de Caceres y sur del la Sala- manca (España). Nouv. Revue Ent., Toulouse, 7: 23-31. Adresse de l’auteur : Muséum d’Histoire naturelle case postale 284 CH - 1211 Genève 6, Suisse Revue suisse Zool. | | Tome 86 Fasc. 2 p. 501-507 | Genève, juin 1979 | Zwei neue Chthoniden-Arten aus der Schweiz (Pseudoscorpiones) ' von Volker MAHNERT Mit 10 Abbildungen n ABSTRACT Two new species of Chthoniidae from Switzerland (Pseudoscorpiones). — Chthonius (Ephippiochthonius) nidicola n. sp. (5 3, Geneva) and Chthonius (Ephippiochthonius ?) poeninus n. sp. (2 3, Wallis and Tessin) are described and figured. Two more species are recorded for the first time from this country: Mundochthonius styriacus Beier (Geneva) and Chthonius (Globochthonius) globifer Simon (Simplon). Die intensive Erforschung der Bodenfauna besonders der romanischen Schweiz, der sich vor allem meine Koliegen Dr. C. Besuchet, Dr. I. Löbl und Herr S. Vit (alle Museum Genf) seit langem widmen, zeitigte auch für die Kenntnis der einheimischen Pseudoskorpionfauna überraschende Ergebnisse. So werden nachstehend zwei für die Wissenschaft neue Arten beschrieben, zwei weitere Arten waren bisher aus der Schweiz nicht bekannt, wobei besonders die Funde von Mundochthonius styriacus Beier von gewissem zoogeographischen Interesse sind. Die Typen der neuen Arten werden in den Sammlungen des Museums Genf aufbewahrt. Mundochthonius styriacus Beier Erundert: Genf: Cointrin, in hohler Platane, lg. S. Vit, 27.2.1975: 12; Stadt Genf, St. Jean, hohle Ulme, Ig. S. Vit, X.1976: 25 32 1 Deutonymphe. Die Exemplare stimmen in Palpenmassen und -proportionen genau mit den aus der Steiermark (Oesterreich) beschriebenen Typen überein; eine gewissen Variabilität konnte in der Form des Epistoms (entweder dreieckig oder aber auch verrundet halb- kreisförmig) und im Auftreten der Augen festgestellt werden. Das 9 aus Cointrin ist 1 Vortrag gehalten an der Jahresversammlung der SNG in Brig, 7.X.1978 502 VOLKER MAHNERT vollkommen augenlos, innerhalb der Serie aus St. Jean ist 1 © ebenfalls augenlos (nur links sind ganz undeutliche Tapetumreste (?) mit Mühe erkennbar), die übrigen Adulti zeigen deutliche sehr flache Augen, die Deutonymphe wiederum ist augenlos. Das bisher unbekannte © stimmt mit dem ¢ überein, einzig die Palpenhand zeigt eine etwas deut- lichere Stufe proximal der Tasthaare ib-isb. M. styriacus ist bisher nur in der Steiermark und auch dort in Baumhöhlen gefunden worden. Chthonius (Globochthonius) globifer Simon Fundort: Wallis: Simplon-Südhang, 1900 m, in Lärchenstreu, Ig. V. Mahnert V.1972: 51h Die Zuordnung zu dieser aus Frankreich (Isère) beschriebenen und später auch von Briançon zitierten (CURCIC 1973) und Piemont gemeldeten Art (BEIER 1932) erfolgt mit gewisser Zurückhaltung. Die Exemplare stimmen ziemlich gut mit der von BEIER (1932, 1963) gegebenen Beschreibung überein, weisen aber einige abweichende Merkmale zur Wiederbeschreibung der Typen (Curcic 1973) auf. In Unkenntnis der Variabilitat dieser Art kann hier nicht entschieden werden, ob die BEIER (1932) vorgelegenen Exem- plare und die Schweizer Tiere einer von globifer (subspezifisch ?) abzutrennenden Form angehoren. Die Korpermasse eines ¢ seien zur näheren Charakterisierung angeführt: in den meisten morphologischen Charakteren mit Literaturangaben übereinstimmend; Palpen: Femur 5,24 x länger als breit (0.48 mm lang/0,09 mm breit), Tibia 1,98 x (0,20/0,10), Femur 2,35 x länger als Tibia, Hand 1,77 x (0,27/0,15), neben dem deutlichen dorso- medialen Höcker auch ein etwas undeutlicher ventromedialer Höcker vorhanden (der in keiner Beschreibung erwähnt wird, aber auch übersehen werden konnte), Schere 4,65 x, Finger 1,64 x länger als Hand und 0,44 mm lang. Fester Finger mit insgesamt 25 Zähnen, beweglicher Finger mit 10 spitzen und 14 flachen engstehenden Zähnen. Laufbein I: Femur I 4,58 x (0,28/0,06), Femur II 2,57 x (0,13/0,05), Tibia 3,75 x (0,15/0,04), Tarsus 8,79 x (0,31/0,04); Laufbein IV: Femur 2,32 x (0,46/0,20), Tibia 4,07 x (0,29/0,07), Tarsus I 2,86 x (0,15/0,05), mit Tastborste mi basalen Drittel (TS = 0,31), Tarsus II 9,78 x (0,31/0,03), Tastborste im basalen Drittel (TS = 0,26). Die übrigen Exemplare vom Simplon stimmen in der Körpergrösse damit überein. Chthonius (Ephippiochthonius) nidicola n. sp. (Fig. 6—10) Fundort: Genf: Bois de Milly, Plan-les-Ouates, in Nest von Talpa europaea, lg. S. Vit, V.1976: 1 3 (Holotypus), 4 & (Paratypen) (Mus. Genf). Diagnose: Aufgrund der Form der Palpenhand (kleiner Hôcker distal der Trichobothrien ib/isb) in die Nähe von vachoni Heurtault und catalonicus Beier zu stellen; durch die reduzierten Hinteraugen, die Palpenmasse und -proportionen von den übrigen Arten der Gruppe gut abzutrennen. Beschreibung: Kleine bleiche Tiere; Carapax kaudal mässig verengt, 1,01-1,04 x länger als breit, Vorderaugen mit deutlich gewölbter Linse, Hinteraugen sehr flach, Tapetum deutlich glänzend: Chaetotaxie: 4 + je 2 präokulare Mikrochaeten-6-4-2-4 (Lateralborsten sehr kurz); glatt, nur Hinterecken retikuliert und lateral in Augengegend stachelig, Vorderrand medial gezähnelt und z. T. deutlich vorgewölbt. Tergitchaeto- taxie: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (2 submediale Borsten verlängert)-4 (5)-6 (2 submediale Tastborsten). Cheliceren s. Fig. 7; fester Finger mit 7-10 distal grösser werdenden CHTHONIIDAE AUS DER SCHWEIZ 503 Fic. 6-10. — Chthonius (Ephippiochthonius) nidicola n. Shi: 6: Carapax; 7: Chelicere; 8-9: Pedipalpe; 10: Laufbein IV. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 33 504 VOLKER MAHNERT Zähnen, beweglicher Finger mit deren 6-8, isolierter subdistaler Zahn fehlt. Spinnhôcker deutlich, Serrula externa 14-15 Lamellen, Flagellum 11 Borsten. Lobus der Pedipalpen- coxen spitz, 2 Randborsten, Pedipalpencoxa 3 Borsten, Coxa I 3 + 3 Marginalbôrstchen, II 4 + 8-9 Coxaldornen (büschelförmig), HI 5 + 2-6 Coxaldornen, IV 6, Intercoxal- tuberkel mit 2 Borsten. Genitaloperkel 10-11 Borsten, Genitalöffnung mit je 5-7 Rand- borsten, Sternitchaetotaxie: 8-10 + 2 x 3 Suprastigmalbörstchen /7-9+2 x 2/8-9/6/6/6/6/ 7 (-8) (2 submediale Tastborsten). Pedipalpen: Femur 5,30-6,04x länger als breit, Tibia 1,81-1,97 x, Femur 2,43-2,74 x (Mittel 2,52 x ) länger als Tibia, Hand 1,98-2,04 x, Schere 4,94-5,15 x , Finger, 1,47-1,57 x länger als Hand, fester Finger mit 15-19 spitzen, getrennt stehenden Zähnen (basal 1-2 davon verflacht), beweglicher Finger mit 8-9 spitzen, getrennten und 4-5 verflachten Zähnen (bis sb reichend). Hand distal der Trichobothrien iblisb mit kleinem aber deutlichem Hôcker, hier am breitesten, Basis des beweglichen Fingers mit Innenversteifung. Laufbein I: Femur I 4,40-4,73 x länger als breit, Femur II 2,52-2,81 X, Femur I 1,89-2,13 x länger als Femur II, Tibia 3,71-4,00x, Tarsus 8,64- 9,58 x ; Laufbein IV: Femur 2,12-2,24 x länger als breit, Tibia 3,94-4,14x, Tarsus I 2,87-3,06x, mit Tastborste (TS=0,36-0,41), Tarsus II 9,23-10,05 x, mit Tastborste (TS =0,23-0,30), Tarsus II 1,82-1,90 x länger als Tarsus I. Körpermasse (in mm): Körperlänge 1,07-1,14; Carapax 0,33-0,35/0,32-0,33; Pedipalpen: Femur 0,40-0,45/0,07-0,08, Tibia 0,16-0,17/0,09, Hand 0,23-0,24/0,11-0,12, Finger-L. 0,35-0,37, Scheren-L. 0,57-0,58; Laufbein I: Femur I 0,23/0,05, Femur II 0,11-0,12/0,04/, Tibia 0,13/0,03. Tarsus 0,25-0,26/0,03. Laufbein IV: Femur 0,36- 0,37/0,16-0,17, Tibia 0,23-0,24/0,06, Tarsus I 0,13/0,04-0,05, Tarsus II 0,24-0,25/0,02- 0,03. In den Palpendimensionen und -proportionen stark an C. (E.) romanicus Beier aus Rumänien und Anatolien erinnernd, von diesem jedoch durch die Bezahnung der Pedipalpenfinger und die Chaetotaxie der Carapax (4 Hinterrand-Borsten) unter- schieden. Von den in der Palpenhand ähnlichen Arten vachoni Heurtault und catalonicus Beier durch Palpendimensionen, Körpermasse und anderen Merkmalen gut abtrennbar. Die neue Art ist trotz der Form der Palpenhand und der Carapax-Chaetotaxie wohl sicherlich mit tetrachelatus Pressyler verwandt, von dieser jedoch durch die Kombination der oben angeführten Merkmale verschieden. Die neue Art ist in dem von GABBUTT (1966) vorgeschlagenen Bestimmungsschlüssel dieser Gruppe bei Punkt (2) einzureihen: 2 Pedipalpenfinger 1,5-1,7 mal länger als Hand 2a 2* Pedipalpenfinger höchstens 1,40mal als Hand 3 2a Grössere Form, Palpenscheren-Länge 0,87 mm, Spinnhöcker beim & fehlend, Palpenhand dorsodistal ohne beulenförmige Erhebung C. (E.) catalonicus Beier 2a* Kleinere Form, Palpenscheren-Länge 0,58 mm, Spinnhöcker beim & deutlich, Palpenhand dorsodistal mit kleiner beulenförmiger Erhebung C. (E.) nidicola n.sp. In der ,, Bodenfauna Europas “ (BEIER 1963) ist sie bei Punkt 74 (S. 62) einzufügen. Chthonius (Ephippiochthonius ?) poeninus n. sp. (Fig. 1—5) Fundorte: Wallis: Susten, in Laubstreu, lg. C. Besuchet, 28.5.1977: 1 4 (Holotypus); Tessin: Bruzella, Val di Muggio, unter faulendem Holz, lg. S. Vit, 16.8.1976: 1 g (Paratypus) (Mus. Genf). Diagnose: Eine durch die Form der Palpenhand unverkennbare Art, die anhand dieses Merkmals eine Zwischenstellung zwischen den Arten der Untergattungen CHTHONIIDAE AUS DER SCHWEIZ 505 Fic. 1-5. — Chthonius (Ephippiochthonius ?) poeninus n. sp. 1: Carapax; 2: Chelicere; 3-4: Pedipalpe; 4a: Pedipalpenhand in dorsolateraler Sicht; 5: Laufbein IV. 506 VOLKER MAHNERT Ephippiochthonius und Globochthonius einnimmt; in den Genitalia anscheinend eher Globochthonius-Arten ähnelnd, doch muss hier eine eingehendere Studie abgewartet werden. Beschreibung: Keine bleiche Tiere; Carapax ungefähr so breit wie lang, kaudal mässig verengt, Hinterecken retikuliert; 4 deutliche Augen; Vorderrand gerade, medial deutlich gezähnelt; Chaetotaxie: 4 + 1 präokulare Mikrochaete/6-4-2-4 (Lateral- borsten sehr kurz); Tergitchaetotaxie: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (2 submediale Borsten verlängert) -4-6 (2 submediale Tastborsten); Cheliceren s. Fig. 2; beweglicher Finger mit 8-10 distal grösser werdenden Zähnen und einen isolierten subdistalen Zahn, fester Finger mit 8-10 distal grösser werdenden Zähnen; Spinnhöcker deutlich, Serrula externa 16, S. interna 12 Lamellen, Flagellum 11 Borsten. Lobus der Pedipalpencoxen spitz, 2 Randborsten, Pedipalpencoxa, 3 Borsten, Coxa I 3 + 3 kleine Marginalborsten, II 3-4 + 6-10 Coxaldornen (büschelförmig), III 5+3-4 Coxaldornen, IV 6, Inter- coxaltuberkel mit 2 Borsten; Genitaloperkel 9-10 Borsten, Genitalöffnung mit jederseits 5-6 Randborsten, Sternit III 10 + je 3 Suprastigmalbörstchen, IV 7+2x2, die folgenden mit 8-10/ 6/6/6/6/7 (2 submediale Tastborsten); die Lateralborsten sind auf den vorderen Sterniten sehr kurz. Pedipalpen (Fig. 8-9): Femur 5,23-5,37 x länger als breit, Tibia 1,80-1,87 x, Femur, 2,41-2,49x länger als Tibia, Hand 1,73x, Schere 4,38-4,43x, Finger 1,50-1,54x länger als Hand, fester Finger mit 28-29 Zähnen, wovon distal 3 winzig sind, gegen die Basis hin werden sie kleiner und stehen nicht mehr getrennt; beweglicher Finger mit 7-8 spitzen, getrennt stehenden Zähnen und 15-18 verrundeten. Lateralkontur der Palpenhand distal der Trichobothrien ib/isb abrupt abfallend und dann eine deutliche Querfurche bildend, dorsomedial mit deutlichem breitem Höcker. Laufbein I: Femur I 4,63-4,91 x länger als breit, Femur II 2,65-2,70, Femur I 2,12-2,14 x länger als Femur II, Tibia 4,13 x, Tarsus 9,28-9,33 x ; Laufbein IV: Femur 2,40-2,50 x, Tibia 4,40-4,50 x , Tarsus I 2,93-3,18 x, mit Tastborste im mittleren Drittel (TS=0,38-0,39), Tarsus II 10,11-10,54x, mit Tastborste (TS = 0,33-0,36). Tarsus II 1,89-1,93x länger als Tarsus I. Körpermasse (in mm) (in Klammern die des Paratypus): Körperlänge 1,38 (1,38); Carapax 0,39/0,39 (0,39/0,38); Pedipalpen: Femur 0,51/0,09 (0,49/0,09), Tibia 0,20/0,11 (0,20/0,11), Hand 0,28/0,16, Finger-L. 0,42 (0,42); Laufbein I: Femur I 0,31/0,06 (0,29/0,06), Femur II 0,14/0,05 (0,14/0,05), Tibia 0,17/0,04 (0,16/0,04), Tarsus 0,32/0,03 (0,30/0,03); Laufbein IV: Femur 0,49/0,20 (0,47/0,19). Tibia 0,32/0,07 (0,29/0,07), Tarsus I 0,17/0,06 (0,16/0,05), Tarsus II 0,33/0,03 (0,32/0,03). Trotz mehrmaliger Nachsuche am locus typicus gelang bisher es nicht, weitere Exemplare zu finden. Die Zuordnung zur Untergattung Ephippiochthonius erfolgt daher mit etwas Vorbehalt, weist die Art doch in der Bezahnung der Pedipalpenfinger und durch das Auftreten eines dorsomedialen Höckers Globochthonius-Aehnlichkeiten auf. LITERATUR BEIER, M. 1932. Pseudoscorpionidae I. Subord. Chthoniinea et Neobisiinea. — Tierreich 57: 258 pp. 1963. Ordnung Pseudoscorpionidea (Afterskorpione). — Bestimmbüch. Bodenfauna Europas 1: 313 pp. 1971. Ein neuer Mundochthonius (Arachnida, Pseudoscorpionidea) aus der Steiermark. — Mitt. naturwiss. Ver. Steiermark 100: 386-387. CHTHONIIDAE AUS DER SCHWEIZ 507 Curcic, B. P. M. 1973. Le sous-genre Globochthonius Beier 1931 dans la Méditerranée nord- occidentale: Chthonius (G.) globifer Simon 1879 (Chthoniidae, Pseudoscorpiones, Arachnida). Wissensch. Mitt. bosn.-herzegov. Landesmus. 3, Heft C (Naturwiss.): 77-84. GABBUTT, P. D. 1966. A new species of pseudoscorpion from Britain. J. Zool. Lond. 150: 165-181. Anschrift des Verfassers : Museum d’Histoire naturelle case postale 284 CH-1211 Geneve, Schweiz + à | 7 in x Lt a ENT, \ | ri Revue suisse Zool. | Tome 86 Fasc. 2 | p. 509-525 Genève, juin 1979 | | | Etude d’une collection de Nématodes parasites d’Amphibiens et de Reptiles du Cameroun. I - Trichostrongyloidea (Nematoda) par Marie-Claude DURETTE-DESSET et Claude VAUCHER Avec 7 figures ABSTRACT A collection of parasitic nematodes of amphibians and reptiles from Cameroon. I. Trichostrongyloidea (Nematoda). — In this paper, the authors describe five new species of the genus Oswaldocruzia in Amphibians and Reptiles from Cameroon: O. gassmannae n. sp. in Chamaeleo wiedersheimi, O. perreti n. sp. in Bufo latifrons, O. gracilipes n. sp. in Bufo gracilipes, O. cricogaster n. sp. in Phrynobatrachus cricogaster and O. johnstoni n. sp. in Pedropedetes johnstoni. They discuss the high rank of specificity of these Nema- todes, the archaic characters of the genus Oswaldocruzia and his relationships with Molineus. The diversification of the synloph is particularly emphasized. INTRODUCTION Lors de deux missions au Cameroun ! en 1972 et 1973, Mme Michelle Miremad- Gassmann (Institut de Zoologie, Université de Neuchatel) et le D' Jean-Luc Perret (Muséum d’Histoire naturelle de Genève) ont réuni une importante collection d’Hel- minthes parasites d’ Amphibiens et de Reptiles. Les Trématodes et les Monogènes ont fait l’objet de deux publications: GASSMANN (1975); MURITH et al. (1978). Cette première note consacrée aux Nématodes traite des Trichostrongyloides du genre Oswa/docruzia scientifique. 510 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER Travassos, 1917, présents chez six Amphibiens appartenant à 4 genres et chez deux Chamaeleo. Le matériel étudié fait partie des collections du Muséum de Genève; des paratypes ont été déposés au Muséum de Paris. I. DESCRIPTION DES ESPECES Tous les spécimens décrits ont en commun un certain nombre de caractères que nous indiquons ci-dessous: 1. Synlophe: Contrairement à ce que nous avons pu observer dans de nombreux groupes, la plupart des crêtes cuticulaires naissent le long des champs médians et non le long des champs latéraux. Les autres crêtes naissent derrière la vésicule céphalique. 2. Tête: En vue apicale, la tête porte deux amphides, six grosses papilles labiales externes et quatre papilles céphaliques. La bouche est triangulaire. Il existe une petite dent dorsale, qui est l’aboutissement du conduit de la glande œsophagienne. Celle-ci est le plus souvent visible sur les spécimens examinés. 3. Les glandes excrétrices sont toujours très développées et le sinus excréteur très court. 4. Les deirides sont peu développées et arrondies, sauf dans le cas où il existe des ailes latérales. Elles sont alors en forme de bâtonnet. 5. Caractères du mâle: — La côte dorsale est toujours divisée en 2 fois 3 rameaux (côtes 9-10 et phasmides individualisées). — Les spicules ont cinq branches qui naissent dans leur quart postérieur et sont enfermés dans une membrane. — Le cône génital est de forme triangulaire. Sa base est aussi large ou plus large que sa hauteur. La papille zéro est allongée, les 2 papilles sept sont recourbées à leur extrémité. 6. Caractères de la femelle: — L’ovejecteur est d’un type particulier. D’une part, la trompe est très courte. D'autre part, il existe entre la trompe et la branche utérine, une portion spécialisée, où les cellules sont très hautes et qui rappelle la morphologie de la paroi entre la branche utérine et l’oviducte; nous l’appellerons portion intermédiaire. — Les phasmides sont toujours très visibles. — La pointe caudale est présente. Toutes les espèces du Cameroun étudiées dans cette note sont donc très proches les unes des autres et les cinq espèces où les mâles sont connus s’opposent à toutes les espèces décrites jusqu’à maintenant par l’anatomie des spicules: division en 5 branches ne s’effectuant que sur le quart postérieur du spicule. La seule exception est constituée par O. chameleonis Hörchner, 1963, parasite de Caméléons malgaches, qui présente ce caractère. Les diagnoses spécifiques peuvent donc être limitées aux caractères distinctifs opposant entre elles ces six espèces. Les deux espèces connues seulement par les femelles seront différenciées par les caractères très originaux des synlophes. TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 511 Oswaldocruzia gassmannae n. sp. Matériel type: 1 3, un morceau antérieur MHNG 973.102. Hote: Chamaeleo wiedersheimi Nieden. Localisation: intestin. Origine géographique: Nsoung (Nkongsamba), 30.3.1973 Autre matériel: 3 parties postérieures de femelles, une partie antérieure (coparasite d’Oswaldocruzia sp. n° 2) MHNG 973.104. Même hôte, même localisation, même origine géographique (27.3.1973). Description : Synlophe: dans les deux sexes, le corps est parcouru longitudinalement par des crêtes cuticulaires au nombre de 29 chez le mâle, 53 chez la femelle dans la partie moyenne du corps. Elles disparaissent à environ 550 um en avant de la vulve chez la femelle. En coupe transversale, ces crêtes ont une forme arrondie, ce qui donne l'impression d’ondulations, chaque crête étant séparée de la suivante par une dépression de même importance. Il existe de très légers soutiens chitinoïdes en forme de bâtonnets. Les crêtes sont de taille subégale et espacées régulièrement, sauf au niveau des champs latéraux où l’écart est plus grand (fig. 1, B, C). Mâle holotype: chez le mâle holotype long de 6,5 mm et large de 80 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 90 um sur 45 um de large. Anneau nerveux et pore excréteur situés respectivement à 190 um et 260 um de l’apex. Deirides au même niveau. Œsophage long de 350 um (cesophage musculaire: 125 um; cesophage glandulaire: 225 um; fig. 1, A). Côtes 4 épaisses presque de même longueur que les 3, côtes 8 naissant à la racine de la côte dorsale. Lobe dorsal peu marqué. Cône génital haut de 23 um sur 21 um à sa base (fig. 1, H, I). Spicules sub-égaux, ailés, longs de 210 um. Leur extrémité distale est divisée en 5 branches enfermées dans une membrane. La branche dorsale est pointue. La branche latéro-ventrale externe est en forme de pied. La branche latéro-dorsale est épaisse et arrondie. Les deux branches latérales sont fines et pointues (fig. 1, D, E). Femelle; morceau antérieur : vésicule céphalique haute de 65 um sur 40 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés à 190 um, 310 um, 327 um (deiride gauche) et 350 um (deiride droite) de l’apex. Œsophage long de 420 um. Morceau postérieur: large de 150 um; vulve située à 4,5 mm de la pointe caudale. Vagina vera: 70 um. Branche génitale antérieure: vestibule, 200 um; sphincter, 50 um; trompe, 50 um (portion intermédiaire non vue), utérus: 3,5 mm. Branche génitale postérieure: vestibule, 140 um; sphincter, 35 um; trompe, 35 um; portion intermédiaire, 75 um; utérus, 1,4 mm. La branche utérine antérieure contient 23 œufs, la branche postérieure 31, hauts de 70 um sur 40 um (fig. 1, F). Queue longue de 325 um, avec pointe caudale de 19 um. Phasmides à 120 um de la pointe caudale (fig. 1, G). Discussion : L’espece la plus proche de nos spécimens est O. chameleonis : les mensurations et la disposition générale des côtes bursales sont comparables. Les parasites africains s’en distinguent cependant par des côtes 4 épaisses et de même taille que les côtes 3, par un lobe dorsal très réduit et par la branche latéro-ventrale externe du spicule qui est en forme de pied. Nous pensons donc que l’espèce est nouvelle et nous proposons de la nommer Oswaldocruzia gassmannae n. sp. en la dédiant à Mme M. Miremad-Gassmann. MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER 512 40 pm Os waldocruzia gassmannae n. sp. A, 4, extrémité antérieure, vue ventrale. B, C, coupe transversale au milieu du corps, successivement chez le 3 et la 9. D, g, spicule droit disséqué, vue ventrale. E, détail des 5 pointes du spicule. F, 9, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue latérale droite. G, 7, queue, vue latérale gauche. H, g, bourse caudale, vue ventrale. I, g, détail des côtes dorsale et externo-dorsales, vue ventrale. Echelles: A, F, G: 150 um; B, E: 40 um; C; D> 80 rete 100 um; I: 50 um. ar NE À TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 313 Oswaldocruzia sp. n° | Matériel étudié: 1 2 (coparasite d’Oswaldocruzia gassmannae) MHNG 973.104. Höte: Chamaeleo wiedersheimi Nieden. Localisation: intestin. Origine géographique: Nsoung (Nkongsamba), 27.3.1973 Description : Synlophe: Le corps est parcouru longitudinalement, non par des arêtes cuticulaires, mais par de fines ondulations visibles seulement à un fort grossissement. Au milieu du corps, on compte 43 ondulations espacées plus ou moins régulièrement (fig. 2, E). FIG. 2. Oswaldocruzia sp. no. 1,2. A, extrémité antérieure, vue ventrale. B, extrémité caudale, vue \ entrale. C, queue, vue latérale gauche. D, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue latérale droite. E, coupe transversale au milieu du corps. Echelles: A, C, D: 150 um; B: 80 um; E: 40 um. 514 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER La femelle mesure 7,8 mm et est large de 120 um dans sa partie moyenne. Vésicule céphalique haute de 100 um sur 35 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situées à 195 um, 370 um et 405 um de l’apex. Œsophage long de 380 um (fig. 2, A). ; Queue longue de 240 um avec une pointe caudale de 22 um (fig. 2, C). Phasmides situées à 100 um de la pointe caudale (fig. 2, B). La vulve s’ouvre à 2,5 mm de la pointe caudale. Vagina vera: 50 um. Branche génitale antérieure: vestibule, 90 um; sphincter, 40 um; trompe, 25 um; portion intermédiaire, 65 um; utérus: 1,37 mm, contenant 26 ceufs. Branche génitale postérieure: vestibule, 90 um; sphincter, 40 um; trompe, 25 um; portion intermédiaire, 55 um; utérus, 1,4 mm, contenant 29 œufs. Les œufs sont hauts de 75 um sur 45 um de large (fig. 2, D). Discussion : Bien que n’ayant qu’un seul spécimen © à notre disposition, il nous paraît possible de ranger l’espèce dans le genre Oswaldocruzia, car les caractères de la tête, de l’ovéjecteur et du synlophe, ainsi que la présence d’une pointe caudale sont comparables à ceux des autres espèces. Elle se distingue des autres espèces camerounaises par son synlophe à peine diffé- rencié. Six espèces d’Oswaldocruzia sont actuellement connues d’Afrique et de Madagascar. Ce sont, outre O. chameleonis Hôrchner, 1963, déjà citée, O. agamae Sandground, 1930, parasite de lézards en Afrique centrale; O. /overidgei Sandground, 1936, parasite de lézards en Afrique; O. mazzai Travassos, 1935, parasite d’Amphibiens en Afrique du Sud: O. natalensis Walton, 1935, parasite de Ranidés au Natal; O. legendrei Chabaud et Brygoo, 1962, parasite de Caméléons à Madagascar. Seul le synlophe de cette dernière espèce est connu et différent de celui de nos spécimens. La diagnose avec les 5 autres espèces, dont les femelles sont très peu décrites et souvent non figurées, est impossible. Cependant, étant donné le caractère très endémique de chacune des espèces déter- minables du Cameroun, il est peu vraisemblable que celle qui nous occupe soit référable a l’une ou l’autre des espèces déjà nommées; mais n’ayant pas de mâle dans le matériel, nous la désignons sous le nom d’Oswaldocruzia sp. no 1. Oswaldocruzia sp. n° 2 Matériel type: 3 9, 1 ® en 2 morceaux MHNG 973.103. Hote: Arthroleptis adolfifriederici Nieden. Localisation: intestin. Origine géographique: Nsoung (Nkongsamba), 30.3.1973 Description : Synlophe: le corps est parcouru longitudinalement par des arêtes cuticulaires peu marquées, au nombre de 45 au milieu du corps. Ces arêtes sont espacées à peu près régulièrement et orientées perpendiculairement à la paroi du corps (fig. 3, C). Elles disparaissent au niveau de la queue. Chez une femelle longue de 9 mm et large de 200 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 75 um sur 30 um de large. Anneau nerveux, pore excré- teur et deirides situés respectivement à 215 um, 355 um et 385 um de l’apex. Œsophage long de 395 wm (fig. 3, A). TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 515 Queue longue de 240 um avec une pointe caudale de 15 um (fig. 3, B). Phasmide gauche située à 65 um de la pointe caudale, phasmide droite à 55 um (fig. 3), D). La vulve s’ouvre à 3,2 mm de la pointe caudale. Vagina vera: 40 um. Branche génitale antérieure: vestibule, 90 um; sphincter 30 um; trompe, 20 um; portion intermédiaire, 50 um; utérus, 1,95 mm, contenant 98 œufs. Branche génitale postérieure: vestibule, 90 um; sphincter, 30 um; trompe, 20 um; portion intermédiaire, 35 um; utérus, 2,2 mm, contenant 98 œufs. Les œufs sont hauts de 75 um sur 45 um de large (fig. 3, E). 200um 100 um | TT] IY \ vo 150 um pe LU EIG. 3. Oswaldocruzia sp. no. 2, ©. A, extrémité antérieure, vue ventrale. B, extrémité postérieure, vue latérale gauche. C, autre spécimen ©, coupe transversale au milieu du corps. D, extrémité caudale, vue ventrale. E, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue latérale gauche. Echelles: A: 100 um; B:200 um; CD "80m E> 150 Bra. Discussion : Pour les mêmes raisons que plus haut, il nous paraît possible de rattacher ces spécimens au genre Oswaldocruzia. L’ovéjecteur est proche de celui d’Oswaldocruzia sp. no 1, mais les branches utérines contiennent de très nombreux œufs répartis sur trois files. De plus, le synlophe est différent, car c’est la seule espèce où il existe de véri- tables arêtes cuticulaires. Comme dans le cas précédent, la comparaison avec les 5 espèces africaines ou mal- gaches, dont les femelles sont mal connues et les synlophes non décrits, est impossible. Etant donné l’endémicité des formes camerounaises, l’identité avec une des 5 espèces déjà décrites est peu vraisemblable, mais, n’ayant pas de mâles dans ce matériel, nous le désignons sous le nom d’Oswaldocruzia sp. no 2. 516 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER Oswaldocruzia perreti n. sp. Matériel étudié: 3 4, 2 2 MHNG 972.102. Hôte: Bufo latifrons Boul. Localisation: intestin Origine géographique: Ndoungué (Nkongsamba), 17.11.1972 Description : Synlophe: dans les deux sexes, le corps est parcouru longitudinalement par des crêtes cuticulaires au nombre de 35 chez le mâle et de 61 chez la femelle dans la partie moyenne du corps. Elles s'étendent jusqu’au niveau de la bourse caudale chez le mâle et jusqu’à l’extrémité caudale chez la femelle. En coupe transversale, ces crêtes ont la forme d’ondulations. Il n’y a pas de soutien chitinoïde, mais l’épaisseur de la cuticule peut donner cette impression. Les crêtes sont de taille sub-égale et espacées régulièrement, sauf au niveau des champs latéraux où l’ecart est plus grand (fig. 4, E). ete: fie. 4 5.) C.D) Mâle: chez un mâle long de 5,7 mm et large de 85 um dans sa partie moyenne, la vesicule céphalique est haute de 70 um x 30 um. Anneau nerveux, pore excreteur et deirides situés respectivement à 180 um, 290 um, 300 um (deiride gauche) et 315 um (deiride droite) de l’apex (fig. 4, F). Œsophage long de 330 um (fig. 4, A). Bourse caudale figurée en 4, K. Côtes 4 presque de la même longueur que les côtes 3 et 6. Côtes 8 naissant a la racine de la dorsale. Lobe dorsal bien individualisé. Cône génital haut de 28 um sur 40 um à sa base. Spicules sub-égaux, ailés, longs de 180 um. Leur extrémité distale est enfermée dans une membrane et divisée en 5 branches. La branche dorsale et les deux branches latéro-dorsales sont rectilignes. La branche latéro-ventrale externe a la forme d’une téte d’oiseau, la branche latéro-ventrale interne est recourbée (fig. 4, J). Femelle: chez une femelle longue de 14,5 mm et large de 150 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 80 um sur 45 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 190 um, 380 um, 380 um (deiride gauche) et 390 um (deiride droite) de l’apex. Œsophage long de 390 um. La vulve s'ouvre à 4,9 mm de la pointe caudale. Vagina vera: 50 um. Branche génitale antérieure: vestibule, 130 um; sphincter, 30 um; trompe, 30 um; portion intermédiaire, 50 um; utérus, 2,8 mm, contenant 103 œufs; branche génitale postérieure: vestibule, 120 um; sphincter, 30 um; trompe, 30 um; portion intermédiaire, 50 um; utérus, 3 mm, contenant 96 œufs. Les œufs, au stade morula, sont disposés sur deux files et mesurent 75 um Xx 45 um (fig. 4, G). Queue longue de 280 um, avec une pointe caudale de 20 um (fig. 4, D. Discussion : L'espèce est proche d’Oswaldocruzia gassmannae par le synlophe constitué de crêtes en forme d’ondulations et par la disposition générale de la bourse caudale. Elle est cependant facile à distinguer par l’anatomie du spicule, avec, en particulier, la branche latéro-ventrale externe en forme de tête d’oiseau, par son ovéjecteur, avec un vestibule long et étroit, et par ses très nombreux œufs. Nous pensons donc que cette espèce est nouvelle et nous proposons de la nommer Oswaldocruzia perreti n. sp. en la dédiant au Dr J.-L. Perret. TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN Sar FIG. 4. Oswaldocruzia perreti n. sp. A, g, extrémité antérieure, vue latérale gauche. B, ©, tête en vue sublatérale gauche. C, D, autre spécimen $, tête en vue apicale, successivement en profondeur et au niveau des papilles céphaliques. E, 3, coupe transversale au milieu du corps. F, 4, détail du pore excréteur et des deirides, vue ventrale. G, 9, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue latérale droite. H, g, détail du cône génital. I, 9, queue, vue latérale gauche. J, g, spicule gauche disséqué, vue ventrale. K, g, bourse caudale, vue ventrale. Echelles: A: 100 um; B, C, D, E, Hi. 40ums FAK 50 u GT 150) um: 518 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER Oswaldocruzia gracilipes n. sp. Matériel étudié: 2 3, 2 9, une partie postérieure de &\, fragments de 9, MHNG 972.103. Höte: Bufo gracilipes Boul. Localisation: intestin. Origine geographique: Ilanga (Eseka), 14.11.1972 Description : Synlophe: il est pratiquement identique à celui de l’espece précédente en ce qui concerne la taille des crêtes, leur espacement et leur orientation. On compte 34 crêtes chez le mâle (au lieu de 35) et 52 chez la femelle (au lieu de 61) (fig. 5, E). Les crêtes disparaissent en avant de la bourse caudale chez le mâle et s’étendent jusqu’à la queue chez la femelle. Tele tir SC Mâle: chez un mâle long de 5,6 mm et large de 85 um dans sa partie moyenne, la vesicule céphalique est haute de 60 um sur 35 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 215 um, 355 um (deiride droite) et 375 um (deiride gauche) de l’apex. Œsophage long de 425 um. Bourse caudale figurée en 5, G. Côtes 5 et 6 nettement plus longues que les côtes 2 et 3. Côtes 4 plus courtes que les autres côtes. Côtes 8 naissant sur la côte dorsale. Lobe dorsal bien individualisé. Spicules sub-égaux, ailes, longs de 165 um. Leur extrémité distale est enfermée dans une membrane et divisée en 5 branches à extrémité pointue, la dorsale étant la plus longue (fig. 5, B). Femelle: chez une femelle longue de 11 mm et large de 110 um dans sa partie moyenne, la vesicule céphalique est haute de 80 um sur 40 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deiride droite situés respectivement à 160 um, 360 um et 360 um de l’apex. Deiride gauche a 375 um. Œsophage long de 425 um (fig. 5, A). La vulve s’ouvre à 2,9 mm de la pointe caudale. Branche génitale antérieure: vesti- bule, 90 um; sphincter, 40 um; trompe, 50 um; portion intermédiaire, 50 um; utérus, 1,8 mm, contenant 32 œufs. Branche génitale postérieure: vestibule, 75 um; sphincter, 30 um; trompe, 30 um; portion intermédiaire, 50 um; utérus, 1,6 mm, contenant 22 œufs. Les œufs, hauts de 75 um sur 60 um, sont au stade morula (fig. 5, F). Queue longue de 270 um, avec une pointe caudale de 15 um. Phasmides situées a 60 um de la pointe caudale (fig. 5, D). Discussion : Bien que le synlophe soit identique à celui d’O. gassmannae et O. perreti, nos spécimens se différencient par des côtes 5 et 6 beaucoup plus longues que les côtes 2 et 3 et par la forme des branches des spicules qui sont toutes pointues. Nous pensons donc que ces spécimens sont nouveaux et nous proposons de les nommer Oswaldocruzia gracilipes n. sp. Oswaldocruzia cricogaster n. sp. Matériel étudié: 1 3, 2 2 MHNG 972.104. Höte: Phrynobatrachus cricogaster Perret. Localisation: intestin. Origine géographique: Foto (Dschang), 25.11.1972 TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 519 Description : Synlophe: dans les deux sexes, le corps est parcouru longitudinalement par des crêtes cuticulaires au nombre de 22 chez le mâle et 47 chez la femelle au milieu du corps. Elles disparaissent au niveau de la bourse caudale chez le mâle et au niveau de l’anus chez la femelle. Il n’existe pas de soutien chitinoide. Chez le mâle, dans la première 100 pm TTT ZZZ UE Te) IALIA AN | | | 40 um Files: Oswaldocruzia gracilipes n. sp. A, 9, extrémité antérieure, vue ventrale. B, $, spicule gauche disséqué. C, 9, tête en vue apicale. D, 9, queue, vue latérale gauche. E, g, coupe transversale au milieu du corps. F, 9, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue ventrale. G, 3, bourse caudale, vue ventrale. Echelles: A, D: 100 um; B, €, E, G: 40 um; F: 150 um. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 Lo + 520 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER moitié du corps, les deux crêtes situées en face des champs latéraux forment des ailes (fig. 6, I). Les autres crêtes sont de taille sub-égale et espacées régulièrement. Chez la femelle, il n’existe pas d’ailes, toutes les crêtes sont sub-égales et leur espacement est à peu près régulier (fig. 6, G). ete: He 6! D! Mâle: chez le mâle, long de 1,9 mm et large de 55 um dans sa partie moyenne, la vesicule céphalique est haute de 50 um sur 30 um de large. L’anneau nerveux, le pore excréteur et les deirides sont situés respectivement à 100 um, 160 um, 165 um (deiride droite) et 170 um (deiride gauche) de l’apex. Œsophage long de 190 um. Bourse caudale figurée en 6, H. Côtes 4 très courtes. Côtes 8 naissant sur la côte dorsale. Celle-ci est très épaisse. Le lobe dorsal est très marqué. Cône génital haut de 18 um sur 20 um à sa base (fig. 6, H). Spicules ailés, sub-égaux, longs de 130 um. Leur extrémité distale est divisée en cinq branches enfermées dans une membrane. La branche latéro-ventrale interne est coudée à son extrémité, la branche dorsale est pointue; les autres branches sont recourbées (fig. 6, E). Femelle: chez une femelle longue de 3,3 mm et large de 90 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 65 um sur 30 um de large. Anneau nerveux, pore excré- teur et deirides situés respectivement à 120 um, 210 um et 225 um de l’apex. Œsophage long de 310 um (fig. 6, A). La vulve s'ouvre à 1,15 mm de la pointe caudale. Vagina vera: 28 um. Branche génitale antérieure: vestibule, 55 um; sphincter, 25 um; trompe, 20 um; utérus, 600 um, contenant 6 œufs. Branche génitale postérieure: vestibule, 55 um; sphincter, 25 um; trompe, 20 um; utérus, 550 um, contenant 6 œufs. Les œufs, au stade morula, sont hauts de 72 um sur 50 um (fig. 6, F). Les portions intermédiaires n’ont pas été bien vues. Nous avons seulement observé une partie de la portion antérieure. Queue longue de 135 um, avec une pointe caudale de 13 um (fig. 6, C). Phasmides a 55 um de la pointe caudale (fig. 6, B). Discussion : Cette espèce se différencie immédiatement des autres par son synlophe. En effet, il ne s’agit plus, chez le mâle, d’ondulations, mais de véritables crêtes, l’espace occupé par chaque dépression étant plus important que celui occupé par chaque crête. Les ailes, présentes dans la partie antérieure du corps, n’existent pas chez les autres espèces. De plus, le lobe dorsal est nettement plus individualisé, les branches des spicules ont une forme différente et les œufs sont en très petit nombre. Nous considérons donc cette espèce comme nouvelle et proposons de la nommer Oswaldocruzia cricogaster n. sp. Oswaldocruzia johnstoni n. sp. Matériel étudié: 1 3, 4 9, MHNG 972.105. Hôte: Pedropedetes johnstoni Boul. Localisation: intestin. Origine géographique: Kala (Yaoundé), 6.11.1972 Description : Synlophe: dans les deux sexes, le corps est parcouru longitudinalement par des crêtes cuticulaires au nombre de 33 chez le mâle et 30 chez la femelle au milieu du corps. TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 521 LL ASSAI TT u UL 1 \| 46 E\S E E\= o AE 3 + = {= EE | |g ES = ES Ee ji = | Eoi= SE! 2 = FIG. 6. Oswaldocruzia cricogaster n. sp. A, 9, extrémité antérieure, vue latérale gauche. B, 9, extrémité caudale, vue ventrale. C, ©, queue, vue latérale droite. D, ©, tête, vue apicale. E, $, pointes des spicules non disséqués, vue ventrale. F, ©, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue latérale droite. G, ©, coupe transversale au milieu du corps. H, 3, bourse caudale, vue ventrale. I, 5 coupe transversale dans la moitié antérieure du corps. Echelles: A: 50 um; B, D, E, G, H, I: 100 um; C, F: 50 um. 522 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER Elles disparaissent au niveau de la bourse caudale chez le mäle et de la queue chez la femelle. En coupe transversale, les crêtes n’apparaissent pas ondulées, mais très pointues. Dans la partie antérieure du corps, en avant de l’®sophage, les deux crêtes situées en face de chaque champ latéral sont très développées et il existe un gradient de taille des crêtes latéro-médian. Les crêtes dorsales sont absentes (fig. 7, B). Progressivement, les crêtes dorsales apparaissent, tandis que les crêtes latérales diminuent de taille (fig. 7, E), jusqu’à devenir à peu près égales aux autres crêtes au milieu du corps. A ce niveau, les crêtes sont espacées régulièrement (fig. 7, A, H). US Mäle: chez le mäle long de 4,6 mm et large de 80 um dans sa partie moyenne, la vesicule céphalique est haute de 55 um sur 30 um de large. Anneau nerveux, pore excré- teur et deirides situés respectivement à 130 um, 250 um, 245 um (deiride droite) et 258 um (deiride gauche) de l’apex. Œsophage long de 350 um. Côtes 4 plus courtes et nettement séparées des côtes 2 et 3. Côtes 8 naissant sur la côte dorsale. Lobe dorsal peu marqué (fig. 7, G). Cône génital haut de 16 um sur 25 um a sa base (fig. 7, J). Spicules ailés, sub-égaux, longs de 160 um. Leur extrémité distale est divisée en 5 branches enfermées dans une membrane. Il n'existe qu’une branche latero-externe, mais trois branches latéro-internes, une dorsale, recourbée à son extré- mité, et deux ventrales, ayant un tronc commun, et très fines (fig. 7, K). Femelle: chez une femelle longue de 9,3 mm et large de 130 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 70 um sur 45 um de large. Anneau nerveux, pore excreteur et deirides situés respectivement à 150 um, 290 um, 300 um (deiride droite) et 330 um (deiride gauche) de l’apex. Œsophage long de 370 um (fig. 7, O). La vulve s’ouvre à 2,6 mm de la pointe caudale. Vagina vera: 45 um. Branche génitale antérieure: vestibule, 110 um; sphincter, 30 um; trompe, 22 um; portion intermédiaire, 68 um; utérus, 2 mm, contenant 41 œufs. Branche génitale postérieure: vestibule, 105 um; sphincter, 25 um; trompe, 20 um; portion intermédiaire, 52 um; utérus, 2,25 mm, contenant 46 œufs. Les œufs, au stade morula, sont hauts de 75 um sur 47 um de large (hs 7 AD): Queue longue de 220 um, avec une pointe caudale de 10 um. Phasmides à 70 um de la pointe caudale (fig. 7, F). Discussion : Le synlophe de cette espèce est proche de celui du mâle de l’espèce précédente. Mais, ici, de véritables crêtes et des ailes latérales existent dans les deux sexes. De plus, l’ana- tomie du spicule est particuliére, avec une seule branche latéro-externe et 3 branches latéro-internes, dont les 2 ventrales ont un tronc commun. Les spécimens du Pedropedetes ne sont donc pas identifiables 4 une espéce déja décrite; nous proposons de les nommer Oswaldocruzia johnstoni n. sp. II. CONCLUSIONS l. Faune étudiée La faune étudiée est très remarquable par sa haute endémicité et par sa forte spéci- ficité parasitaire. Chacun des hôtes paraît avoir son ou même ses Nématodes carac- téristiques. Ceci s’oppose à la faune européenne, par exemple, où nous trouvons le même Oswaldocruzia chez des hôtes très différents: Grenouilles, Crapauds, Tritons, etc... Cing (et vraisemblablement sept) espèces étudiées sont également remarquables par leur grande homogénéité. Seule, une espèce de Caméléons malgaches peut en être rapprochée. TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 523 FIG. 7. Oswaldocruzia johnstoni n. sp. A, d, coupe transversale au milieu du corps. B, ©, coupe trans- versale au niveau des deirides. C, 9, extrémité, antérieure, vue ventrale. D, ©, région de la vulve et de l’ovéjecteur, vue latérale droite. E, 9, coupe transversale à environ 1 mm en arrière de la tête. F, 9, extrémité postérieure, vue latérale gauche. G, 4, bourse caudale, vue ventrale. H, coupe transversale au milieu du corps. I, Q, tête en vue apicale. J, 4, détail du cône génital K, &, pointes du spicule droit, vue ventrale. Echelles: A, G: 50 um; B, E, H, I, J, K: 40 um; C: 100 um; D, F: 150 um. 524 MARIE-CLAUDE DURETTE-DESSET ET CLAUDE VAUCHER Ces caractéristiques s'expliquent aisément puisqu'il s’agit d’une faune de forêt et d’une faune de montagnes isolées. 2. Genre Oswaldocruzia Le genre Oswaldocruzia parasite de Batraciens et de Reptiles, est étonnamment proche du genre Molineus, parasite de Mammifères archaïques. Les vestiges de la dent cesophagienne, la complexité des spicules sont des éléments primitifs d’Oswaldocruzia, mais certains Molineus ont, de leur côté, des caractères très archaïques (sillon cervical, corona radiata). Il s’agit donc, dans les deux cas, de groupes très archaiques, mais, par sa grande diversité spécifique, le genre Oswaldocruzia paraît encore doué d’un grand pouvoir évolutif. 3. Le synlophe Alors que le synlophe est habituellement très caractéristique d’une sous-famille ou d’un genre, nous assistons chez Oswaldocruzia, comme chez Molineus, à la création et aux premières diversifications de cet appareil de fixation. Nous trouvons donc une diversité étonnante chez des espèces qui sont cependant proches les unes des autres. a) Oswaldocruzia sp. no 1 a un synlophe à peine différencié. La cuticule forme de très légères ondulations (fig. 2, E). b) O. gassmannae, O. perreti, O. gracilipes ont un synlophe constitué de crêtes arrondies, chaque crête est séparée de la suivante par une dépression de même importance, ce qui donne, en coupe transversale, l’impression d’ondulations cuticulaires régulières (He Be AVE SME); c) ©. johnstoni possède un synlophe constitué de crêtes cuticulaires aiguës. L’espace occupé par chaque dépression est plus important que celui occupé par chaque crête (fig. 7, H). d) O. cricogaster a un synlophe intermédiaire entre celui des 2 exemples précédents. La femelle possède encore des ondulations, tandis que, chez le mâle, bien que la crête reste arrondie, l’écart entre deux crêtes est plus grand que celui séparant deux dépressions (fig. 6, I, G). e) Oswaldocruzia sp. no 2 apparaît comme l'espèce la plus évoluée en ce qui concerne le synlophe, puisqu'elle possède de véritables arêtes cuticulaires (crêtes avec soutien chitinoïde) (fig. 3, C). RÉSUMÉ La description de 5 nouvelles espèces et de 2 Oswaldocruzia sp. parasites de Batra- ciens et de Caméléons du Cameroun nous permettent de confirmer le caractère archaïque du genre Oswaldocruzia Travassos, 1917 et ses grandes affinités avec le genre Molineus Cameron, 1923. Oswaldocruzia gassmannae n. sp., parasite de Chamaeleo wiedersheimi, proche d’O. chameleonis, s’en distingue par des côtes 4 épaisses, un lobe dorsal très réduit et la forme en pied de la branche latéro-ventrale externe du spicule. Oswaldocruzia perreti n. sp., parasite de Bufo latifrons, a un synlophe identique a celui d’O. gassmannae, mais s’en distingue par la forme en tête d’oiseau de la TRICHOSTRONGYLOÏDEA DU CAMEROUN 525 branche latéro-ventrale externe du spicule et la présence de très nombreux œufs dans ses branches utérines. Oswaldocruzia gracilipes n. sp. parasite de Bufo gracilipes, proche d’O. gassmannae et O. perreti par son synlophe, s’en différencie par des côtes 5 et 6 beaucoup plus longues que les côtes 2 et 3, et par la forme des branches du spicule, qui sont toutes rectilignes. Oswaldocruzia cricogaster n. sp., parasite de Phrynobatrachus cricogaster, se dis- tingue de toutes les autres espèces par l’anatomie du spicule avec une seule branche latéro-externe et trois branches latéro-internes, et par la présence d’un très petit nombre d’ceufs dans les branches utérines. Oswaldocruzia johnstoni n. sp., parasite de Pedropedetes johnstoni, s'éloigne de toutes les autres espèces par son synlophe constitué dans les deux sexes de véritables crêtes cuticulaires. BIBLIOGRAPHIE CHABAUD, À. G. et E. R. BryGoo. 1962. Nématodes parasites de Caméléons malgaches. Deuxième note. Annls Parasit. hum. comp: 37: 569-602. GASSMANN, M. 1975. Contribution à l’étude des Trématodes d’Amphibiens du Cameroun. Annls Parasit. hum. comp. 50: 559-577. HÖRCHNER, F. 1963. Zur Parasitenfauna der Chameleontidae und Agamidae (Squamata). Z. ParasitKde 22: 537-544. MURITH, D., M. MIREMAD-GASSMANN et C. VAUCHER 1978. Contribution à l'étude des Polystomes d’Amphibiens du Cameroun. Revue suisse Zool. 85: 681-698. SANDGROUND, J. H. 1930. Notes and descriptions of some parasitic helminths collected by the expedition. Contr. Dept. Trop. Med. & Inst. Trop. Biol. Med. Cambridge 5: 462- 486. 1936. Scientific results of an expedition to Rain forest region in Eastern Africa. VI. Nematoda. Bull. Mus. Comp. Zool. 79: 341-366. Travassos, L. 1935. Alguns novos generos e especies de Trichostrongylidae. Rev. Med. Cirurg. S. Paulo 43: 345-361. WALTON, À. C. 1935. The nematoda as parasites of amphibia. J. Parasit. 21: 27-50. Adresses des auteurs : Museum national d’histoire naturelle Laboratoire de Zoologie (Vers) associé au CNRS 43, rue Cuvier F-75231 Paris Cedex 05, France Muséum d'Histoire naturelle Case postale 284 CH-1211 Genève 6, Suisse N DICO D? ur 2! LI ited ed ay , | | = ¥ Revue suisse Zool. | Tome 86 Fasc. 2 | p. 527-534 Genève, juin 1979 | | Le baculum du Chat forestier Felis silvestris Schreber, 1777 par Paul SCHAUENBERG Avec 3 figures dans le texte et 1 planche “ ABSTRACT The baculum of the European Wild cat Felis silvestris Schreb., 1777. — This paper deals with the morphology and variability of the baculum, or penis bone, in Felis silvestris. The study of 43 specimens from France had enabled the author to determine the age of the cats at the formative stage of the baculum and to consider the further evolution of this small functionless bone, which length does not exceed 5,5 mm. Due to the very wide range of intraspecific and individual variability, the baculum cannot be taken into consideration for taxonomic purposes, until all the species of Felidae will be studied on a similar base. Lorsque DAUBENTON (in BUFFON, 1756) découvrit l’existence du baculum (os priapi, os penis, os glandis) dans le pénis du Chat domestique, il le décrivit en ces termes: «Il y avait... au milieu du gland un petit os long de deux lignes et aussi mince qu'une soie de cochon ...». Au début du siècle, JACKSON (1902), qui a examiné 34 pénis de Chat domestique, a constaté que la présence du baculum n’est pas constante. Chez 7 individus juvéniles cet os fait défaut, ainsi que chez 6 SS subadultes (medium sized) et chez deux SS « adultes » (large sized cats). Cet auteur considère l’os comme inconstant chez le Chat; il est rare excepté chez les 33 adultes. RUTH (1934) a écrit à ce propos (p. 231) « —Its presence is extremely variable in certain orders as a matter of fact, it may be present in some and completely absent in other members of the same order, or even the same species ». RETTERER & LELIEVRE (1914) ont mis en évidence le fait que la castration du Chat n’induit pas une régression ou la disparition de l’os pénien. Le baculum occupe la région dorsale du gland, au-dessus de l’uretre; sa base est implantée dans le septum, dans l’intervalle des deux corps caverneux. Son apex avance au-delà du méat externe jusque dans la pointe du gland. On peut le considérer comme étant le prolongement ossifié du septum entre les corps caverneux. C'est un os genera. lement solide, mais parfois il s’y trouve une cavité médullaire. un bo Ò PAUL SCHAUENBERG Chez F. silvestris le baculum, long de 5 a 5,5 mm est très grossièrement conique, — aplati dorso-ventralement dans sa partie distale, qui est élargie. Il ne s’y trouve que rarement une zone médullaire insignifiante ou peu étendue. L’os n’est pas préformé par du cartilage (JACKSON 1902; RETTERER 1886). La plupart des os que j’ai examinés ont une surface plus ou moins lisse, mais chez un certain nombre de bacula on observe des zones faiblement alvéolées, des dépressions sphériques ou allongées, un ou plusieurs sillons longitudinaux, voire des excavations qui, à l’extrême, peuvent percer l’os de part en part et l’ajourer. L’asymétrie du baculum est généralisée et les os symétriques sont très rares. On ignore encore dans une large mesure la signification de l’os pénien en tant que partie composante de l’appareil génital. Chez les Félidés il est minuscule et paraît n'avoir aucune fonction, ce qu’expliquerait son importante variabilité. Comme le mus 1 2 3 4 5 Fic. 1. 1) Dipier (1949); ad. long 5,5 mm; Haute-Marne, France 2) DIpIER (1949); juv. long 1,9 mm; Haute-Marne, France 3) SUMINSKI (1966); ad. long 5 mm; Pologne 4) KRATOCHVIL (1975); subad. long 3,2 mm; Carpates occidentales, Tchécoslovaquie 5) KRATOCHVIL (1975); ad. vieux; Carpates occidentales, Tchécoslovaquie Les figures, reprises des différents auteurs, ne sont pas à la même échelle. démontre la présente note, le baculum affecte une multitude de formes au sein d’une seule et même espèce. La publication de DIDIER (1949) est de nature à induire le lecteur en erreur, car l’auteur semble vouloir bien définir la morphologie de cet os chez les différentes espèces (dont l'identification peut être sujette à caution). Cependant, DIDIER écrit cette phrase importante (p. 31): — « Cet os [du tigre], comme celui de tous les Félidés, est souvent très différent suivant les spécimens. » On est, dès lors, en droit de douter de l’objet des descriptions détaillées, puisque les os péniens peuvent être très différents au sein d’une même espèce. Ainsi, la littérature nous apprend que le baculum peut exister ou faire défaut chez le Chat domestique, et que sa morphologie est sujette à d'importantes variations intra- spécifiques chez tous les Felides. Il serait par conséquent extrêmement téméraire d'essayer une interprétation d’ordre systématique en se basant sur la forme du baculum, tant que nous n’aurons pas étudié l’amplitude de sa variabilité chez toutes les espèces. LE BACULUM DU CHAT FORESTIER FELIS SILVESTRIS SCHREBER, MATÉRIEL ÉTUDIÉ 1777 529 Les 43 spécimens examinés proviennent tous de France. J’ai préparé moi-même l’ensemble du matériel. Pour être à même de considérer objectivement la variabilité du baculum et d’en apprécier les modifications morphologiques inhérentes à l’âge des individus, j’ai subdivisé les Chats en trois catégories d’âge: 1. Spécimens juvéniles, dont les sutures entre l’épiphyse et la diaphyse des os longs ne sont pas ossifiées. 2. Spécimens subadultes, dont les épiphyses sont soudées, mais les sutures restent très apparentes. 3. Spécimens adultes, chez lesquels le processus d’ossification est achevé. (cf. SCHAUEN- BERG 1980). Légende des figures 2 et 3 Sur ces figures sont portés 38 os péniens en norma dorsalis. L’amplitude des varia- tions me dispense de figurer ces os en norma lateralis et ventralis, ce qui n’ajouterait rien à cette note. Les trois catégories d’äge sont illustrées comme suit: 1217 Spécimens juvéniles (épiphyses libres) 18 à 23 Spécimens subadultes (sutures bien visibles) 24 à 38 Spécimens adultes (os longs ossifiés) IDENTIFICATION DES SPÉCIMENS FIGURÉS Jindique la date et la localité de capture, suivies de trois chiffres représentant: longueur tête et corps — longueur de la queue — longueur du pied postérieur. (en mm). 1 9271965 2 23° 1965 3 22.21.1965 4 32 2.1965 5 1911965 6 11-1965 (7 8.12.1964 8 1021965 9 10221965 10 Semis! 965 11 24. 2.1965 12 28.1.1965 118 22.1965 14 8. 1.1965 5 25.12.1964 Laboratoire de Nancy. Montmain, Cöte d’Or. St. Lupicin, Jura. Lachalade, Meuse. Bletterans, Jura. La Chaussee, Meuse. Schwindratzheim, Bas-Rhin. Curgy, pres Autun, Saöne-et-Loire. La Commaille, Autun, Saöne-et-Loire. Le Tremblois, Velaines s/Amance M.&.M. Gondreville, Meurthe-et-Moselle. St. Maurice s/Mortagne, Vosges. Montmain, Cöte-d’Or. Le Tremblois, Velaine s/Amance, M.&.M. La Chaussée, Meuse. 485 530 530 550 550 580 540 500 570 550 540 530 540 570 580 285 300 290 310 320 310 310 280 290 300 300 270 280 310 300 130 135 135 140 140 145 130 130 140 140 140 130 130 140 145 PAUL SCHAUENBERG 530 174 el SEE CIA "Ty A SH => 531 LE BACULUM DU CHAT FORESTIER FELIS SILVESTRIS SCHREBER, 1777 “(wit G°G PLUIXBLU INONZUOT] ‘9[[9499 AUIQUU 8] B JUOS SUISSIP SA] SNOL) saynpe suswisads gE & PZ sayjnpegns suswiseds £7 B 8I sajruoanf suourdoeds (| ® | 1938 p S911089)89 SIO.) Ud SUOIU9d SO gE Op JUOLUOBULIIY — ‘€ 19 7 “OIA 2 Se GE VE CA soN Ge 532 PAUL SCHAUENBERG 16 16.10.1964 Veselay, Yonne. 510 — Zar 17 24. 1.1965 Donnelay pres Dieuze, Moselle. 550 = 280277735 18 14. 1.1965 Lagney, Meurthe-et-Moselle. 570 - 300 - 130 19 28. 1.1965 St. Maurice s/Mortagne, Vosges. 570 = Som 145 20 24. 1.1965 Donnelay pres Dieuze, Moselle. 550 - 280 - 135 21 23.1.1965 Neufchef, Moselle. 570 - 320 - 145 22 9. 2.1965 St. Maurice s/Mortagne, Vosges. 590 - 330 - 140 23 4. 2.1965 St. Maurice s/Mortagne, Vosges. 560 - 310 - 140 24 10. 1.1965 Willeroncourt, Meuse. 560 - 300 - 145 25 29. 1.1965 Montmain, Cöte-d’Or. 590 - 320 - 140 26 6.221965 Sermaize-les-Bains, Marne. 590 - 310 - 145 27 6. 2.1964 Soudron, Marne. 580 - 325 - 140 28 4. 1.1965 Chissey-en-Morvan, Saöne-et-Loire. 570 - 280 - 135 29 4. 2.1965 Midrevaux, Vosges. 540 - 290 - 135 30 7.2.11965 Le Tremblois, Meurthe-et-Moselle. 620 - 310 - 150 31 23121965 Monthureux s/Saöne, Vosges. 580 - 300 - 140 32 23.221965 Bletterans, Jura. 580 - 310 - 135 33 26. 1.1965 Montmain, Cöte-d’Or. 580 - 300 - 140 34 12.12.1964 Eaux-Chaudes, Basses-Pyrénées. 550 - 330 - 130 35 21.12.1964 Neufchef, Moselle. 600 - 310 - 145 36 19. 1.1965 Chissey-en-Morvan, Saöne-et-Loire. 580 - 290 - 140 37 19.1.1965 Bletterans, Jura. 570 - 320 - 140 38 25.12.1964 Forêt de Creux, Meuse. 570 - 290 - 140 APPARITION DU BACULUM JACKSON (1902) a constaté que chez 7 chatons domestiques, dont 5 très jeunes et 2 a la moitié de leur développement (half grown), il n’y avait pas trace de baculum. Sur 12 Chats de grande taille (large sized), 2 avaient un os rudimentaire et 2 en étaient depourvus, Cet auteur conclut que le baculum apparait relativement tard dans la vie du Chat domestique. Mes propres observations me permettent de situer l’apparition et la formation du baculum dans le huitième mois chez le jeune F. silvestris. En effet, deux dd, nés vers le 10.8.1964 (Bois de Bagneux, Meurthe-et-Moselle) capturés au gîte, ont été élevés au Labo- ratoire de Zoologie de l’Université de Nancy. Ils sont morts le 21-1965, à l’âge approxi- matif de 8 mois et 10 jours. Ni l’un, ni l’autre de ces spécimens n’a encore de baculum. En revanche, un 3 (Fig. 2, N° 1), né au laboratoire le 28.5.1964, mort le 9.2.1965, âgé de 8 mois et 5 jours, possède un rudiment de baculum. L’os est encore imparfaitement formé, il n’est pas compact et mesure 2,8 mm de long. Le baculum est bien développé lorsque le sujet devient sexuellement mature et par la suite, sa forme ne se modifie pas considérablement, comme on peut en juger d’après la série illustrée (fig. 2 eis): LE BACULUM DU CHAT FORESTIER FELIS SILVESTRIS SCHREBER, 1777 533 EVOLUTION DU BACULUM L’examen de la série d’os péniens correspondant aux jeunes Chats n’ayant pas encore atteint leur entier développement physique démontre que dès son apparition, le baculum s’ossifie rapidement et prend un aspect qui ne subira ultérieurement que des modifications mineures. Si nous considérons la première série (N°® 1 à 17), nous y voyons des os péniens juveniles en tous points semblables à ceux de la catégorie adulte (N°S 24 à 38). Par consé- quent, la forme du baculum ne constitue pas un repère pour situer l’âge de l’animal. Tandis que des exemplaires jeunes possèdent un baculum fortement sculpté (N° 9-11- 13-14-16-17), des Chats adultes, parvenus au terme de leur croissance, peuvent avoir un os pénien extrêmement rudimentaire (N°S 24-27-28). CONCLUSION L'étude d’un nombre appréciable de spécimens me permet de confirmer le fait que le baculum varie individuellement dans des proportions très larges. En revanche, l’ab- sence totale de cet os, comme elle l’a été signalée par JACKSON, est vraisemblablement imputable à une imprécision de l’auteur, qui s’est limité à considérer la taille de ses Chats (medium sized, large sized), sans avoir pris soin d’examiner le stade d’ossification des os longs des membres. Nous avons constaté (SCHAUENBERG 1980) que certains jeunes Chats grandissent plus vite que d’autres et acquièrent une forte stature, bien avant d’atteindre leur stade de maturité physique. Chez F. silvestris, n1 la stature, ni le poids ne constituent des indices certains sur l’âge du spécimen, que seul révèle l’état de fusion plus ou moins avancé des sutures des épiphyses. Ainsi que nous l’avons vu ci-devant, le baculum se forme au cours du huitième mois, âge où certains SS ont déjà une stature d’adulte. Celà explique l’absence de baculum chez les Chats de grande taille étudiés par Jackson. La trop grande amplitude de variabilité du baculum chez F. silvestris, ne permet pas de prendre cet os en considération a des fins taxonomiques. SUMMARY The morphology and variability of the baculum, or penis bone, in the European wild cat F. silvestris is studied here and the earlier literature is reviewed critically. The author has studied 43 specimens from France. The cats have been grouped together into 3 classes of age, beeing: 1) juveniles, in which epiphyses of the limb bones are not ossified; 2) subadults, in which the epiphyses are ossified, but with the suture lines still very apparent; 3) adults, fully grown, in which the process of ossification is fully achieved. Full identification of the material is given. The penis bone is rapidely formed during the eight month of age and is fully ossified when the cat reaches the stage of sexual maturity. No change becomes noticiable at a later age. This small, functionless, bone shows a great range of individual variability. The reported total absence of the baculum in the cat is probably due to the method of external visual appreciation of the animal's size, as published by JACKSON (1902), who did not consider the degree of ossification of the bones. The author has whitnessed that some young wild cats — as well as dom- 534 PAUL SCHAUENBERG estic ones — grow at a considerably faster rate than other littermates, and attain adult size long before reaching sexual maturity. In F. silvestris, neither the size, nor the weight, might be considered as age criteria. Due to the excessive range of individual variability in this species, the baculum cannot be taken into consideration for taxonomic purposes. BIBLIOGRAPHIE BUFFON, G. L. de, 1756. Histoire naturelle generale et particulière. Tome 6. Impr. Royale, Paris. 344 pp. DIDIER, R. 1949. Etude systématique de l’os pénien des mammifères. Famille des Félidés. Mam- malia 13: 17-37. JACKSON, C. M. 1902. On the structure of the corpora cavernosa in the domestic cat. Amer. J. Anatomy, 2: 73-80. KRATOCHVIL, J. 1975. Os penis of Central European Felidae (Mammalia). Zool. Listy, 24: 289-296. RETTERER, E. 1886. Sur l’origine et l’évolution variable de la charpente qui existe dans le gland des mammifères. C. R. Soc. Biologie, Paris : 353-362. RETTERER, E. et A. LELIÈVRE 1914. Pénis des Chats entiers et châtrés. J. Anat. Physiol., Paris, 50: 24-74. RUTH, E. B. 1934. The os priapi: a study in bone development. Anat. Rec., 60: 231-244. SCHAUENBERG, P. Note sur le squelette du Chat forestier Felis silvestris Schreb. et la maturité physique de l’espèce. Revue suisse Zool. (à paraître). SUMINSKI, P. 1966. Comparative studies on the os penis and os glandis in domestic predatory animals. Folia morphol., 25: 415-429. Adresse de l’auteur : Muséum d’Histoire naturelle case postale 284 CH-1211 Genève 6, Suisse REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — PAUL SCHAUENBERG PLANCHE Trois bacula de F. silvestris adultes (épiphyses des os longs soud Haut: Midrevaux, Vosges, France; S-I11-1965; TC 560; Q 280; PI milieu: Monthureux s/Saöne, Vosges; 3-I11-1965: TC 560; Q 300: bas : Montmain, Côte-d'Or; 18-1-1965; TC 550; Q 290; PP 135 Photographies : JEAN WUEST; microscope électronique à balayage du Muse vi DS "i | Revue suisse Zool. | | Tome 86 | Fasc.2 | p. 535-540 | Genève, juin 1979 A sıphoniulid milliped from Central America Richard L. HOFFMAN ! With 6 text-figures CS ABSTRACT Siphoniulus neotropicus is described from the Peten lowlands of northeastern Guate- mala, on the basis of two females recently collected at the Mayan ruins of Tikal. Hereto- fore the genus (and family and order based upon it) has been known only from a single specimen, also a female, found in southern Sumatra. Additional anatomical details are provided to supplement the brief published account of S. albus, but the taxonomic pos- ition of this group cannot be established until mature males are available for study. The diplopod order Siphoniulida has heretofore been known only from the unique type specimen of the single included species, Siphoniulus albus, Which was collected at Manindjau, Sumatra, and described by R. I. Pocock in 1894. As such, it has enjoyed the distinction of being the only order of animals known from a single specimen. In addition to describing the new genus and species, Pocock also set up the new family Siphoniulidae for this disjunct milliped, which was shown by his figures and description to combine the head structure of a polyzonioid form with the segmental formation of a juloid. In the following year, O. F. Cook (1895) expressed the view that “This most remarkable form is probably worthy of ordinal rank and might be called Rhinognatha.” While not formally establishing a new order per se, Cook did elevate the group another level by proposing the new suborder Siphonoiulidea [sic]. Subsequent references to Siphoniulus merely allude to the original description, and the type specimen itself dropped out of sight for a long time. Pocock had returned it to the Zoologisch 1 My research in European museums in 1977, and a recent trip to Tikal, were supported by grant BMS 75-04860 from the National Science Foundation. I am very much indebted to A. de Chambrier for information about the collection site at Tikal, and to my colleague Bernd Hauser through whose instigation the Guatemalan siphoniulids were obtained. Dr. Hauser loaned the specimens for study and arranged for the photograph (Fig. 1) to be made D Mr. G. Dajoz, staff photographer for the Geneva museum. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 536 RICHARD L. HOFFMAN Museum, Amsterdam, a depository which was never consulted by any of Pocock’s contemporaries or successors. In 1975 the existence of the specimen was brought to my attention by Dr. C. A. W. Jeekel, and I was enabled to examine it. Although a female, with the head now missing, the type is nonetheless distinctive enough that I could share Cook ’s opinion that Siphoniulus does in fact warrant ordinal status (this rank had already been bestowed by HOFFMAN & LOHMANDER in 1964). However, since classification of the Diplopoda now depends to such a large extent on structure of the male reproductive system, it has been impossible to venture an opinion on the affinities of the Siphoniulida, and the group has thus remained an outstanding enigma for over 80 years. A major contribution to the knowledge of siphoniulids may now be put on record. In connection with the extensive soil-fauna collection program conducted by the Dépar- tement des Arthropodes, Museum d’Histoire naturelle de Genève, Mr. A. de Chambrier (Genève) obtained a litter sample at the Mayan ruins of Tikal, Guatemala, in December 1975. The material extracted from this sample included two minute white millipeds which I subsequently examined during a visit to the Museum in 1977. There is no doubt what- ever that they are siphoniulids, and the order is thus known from three specimens and the other side of the world from the original collection site. Regrettably both specimens are female, and possibly sexually immature, so that conclusive evidence about the phylogenetic position of the group still eludes us. None- theless the importance of this discovery warrants public disclosure: perhaps someone may have the opportunity to search successfully for males at the Tikal locality. Order SIPHONIULIDA Family SIPHONIULIDAE Minute helminthomorph Diplopoda with the following characteristics: head conic-pyriform, drawn out into an acute rostrum, ocelli and frontal macrosetae absent; antennae relatively long and slender, not geniculate, none of the articles enlarged, no sensory pits present but articles 5 and 6 with apical series of hastate setae; gnathochilarium appearing to be composed of a narrow transverse basilar sclerite and a single elongate composite sclerite; mandibles long and slender, probably with piercing rather than manducating function. Body segments cylindrical, without median dorsal suture, no pleurites evident and presumed coalesced into the tergum, sterna very small, fused to pleurotergum; legs medially in contact, podomeres short, only the tarsus elongated, tarsal claw with basal acessory unguis. Ozadenes and ozopores absent. Legs apparently not present on segment 3. Characters of male reproductive system unknown. So long as only females are known, it is not possible to assert with confidence that the new Guatemalan species is in fact congeneric with the type species from Sumatra, and the name Siphoniulus is therefore used only in the most provisional sense. How- ever, biogeographic analogy exists in the cases — amongst diplopods — of Spirobolellus and Glomeridesmus for the same genus to be represented in the East Indies and in tropical America. Siphoniulus neotropicus sp. nov. (Figs. 1-6) Material. Guatemala: Dept. Peten, Tikal, + 20 m. beyond public camp- ground at airfield, 7 holotype, 2 paratype, 28 December 1975, A. de Chambrier leg. (Mus. Genéve). CENTRAL AMERICAN SIPHONIULID MILLIPED 537 Diagnosis. — An American siphoniulid with about 45-50 segments, body pure white, segments without ozopores, 5th and 6th antennomeres with four and nine apical hastate setae respectively. Holotype. — Possibly immature female with 46 segments, four of them legless; length about 6.8 mm, maximum diameter about 0.25 mm. Body smooth and highly polished, resembling a small nematode (Fig. 1), nearly cylindrical in cross section. Color of preserved specimen uniformly white. FIG. 1. Siphoniulus neotropicus sp. nov., photograph of holotype. Head small, deflexed ventroposteriad (Fig. 2), subpyriform in anterior aspect (Fig. 3), proximally subspherical, apically drawn out into a conical beak; entire surface smooth and glabrous, lacking ocelli and frontal macrosetae; short paired setae occur near apical half of beak on anterior side. Gnathochilarium not adequately visible, but appearing to be composed of a single elongate plate attached to a narrow transverse basal sclerite. Antennae set on front side of head, interbasal space about 1.5 X length of ist article, long and slender, equal in length to total head length and in repose extending posteriad as far as 7th body segment; antennomeres increasing slightly in size up to Sth and 6th, setation limited to apical whorls of macrosetae and a few modified setae as illustrated in Fig. 4. Sth article with four, and 6th with nine thin, laminate, subhastate setae in a submarginal distal row; article 7 with six distal small setae in addition to the apical whorl. Antennal cones completely separated on one side, apparently basally coalesced on the other. Collum transverse, semicircular in cross-section (the lateral ends decurved ventro- mesad toward bases of legs), covering basal half of head. Body segments without exter- 538 RICHARD L. HOFFMAN nally evident distinction into prozona and metazona; no trace of pleural sclerites, these presumably fused with tergum; sterna fused with pleurotergum but with indistinct suture lines still evident. Ozopores and ozadenes absent. Segments without surface 2 6 4 Fics. 2-6. Siphoniulus neotropicus sp. nov. Fig. 2: front end of body, lateral aspect (legs of segments 5 and 6 not shown). — Fig. 3: head and antennae, anterior aspect. — Fig. 4: articles 5-8 of antennae, greatly enlarged to show sensory setae. — Fig. 5: midbody segment, posterior aspect (only bases of legs shown). — Fig. 6: midbody leg, posterior aspect, greatly enlarged. Drawings from holotype, made at different magnifications. CENTRAL AMERICAN SIPHONIULID MILLIPED 539 sculpture or setae. Terminal segments resembling that of a small juloid, epiproct not produced, paraprocts smooth and convex, hypoproct small and indistinct. Legs moderate in size, only the tarsi extending beyond sides of body, posterior pair of legs of each segment not enclosed basally by posterior edge of pleurotergum. Obser- vation of prepared segment suggests that the two sterna may be separate. Coxae relatively long, distally expanded, 2nd-5th podomeres nearly equal in size and shape, 6th (tarsus) much more slender, and as long as the two preceeding combined; tarsal claw long and slender, with a small basal acessory unguis (Fig. 6). Most podomeres with a single ventral seta, 3rd-Sth also with a single dorsal seta. Paratype. — Immature (?) female with 41 segments, 7 of them legless; agreeing closely in structure with the holotype, slightly smaller in size. Remarks. — During my visit to Genève in 1977, M. de Chambrier kindly provided a sketch map showing the exact locality of his collection site, and on March 1, 1978, I revisited it with the hope of obtaining additional material. But no rain had fallen at Tikal for over a month, and the soil litter milieu was completely dessicated. Over six hours of search in the dampest places available (under large stones in the bottom of dolines, for instance) produced no millipeds and very few arthropods of any kind. Future search must be better correlated with the rainy season (November-January). Only one visit to Tikal is needed to dispel any suspicions that siphoniulids might have been introduced there unintentionally from the East Indies. A more remote part of Central America could hardly be found, and no evidence suggests any commerce between it and any other part of the world since the discovery of America. Yet, an appreciable amount of sampling for soil fauna has been carried on in Central America and sipho- niulids must be extremely rare, localized, or secretive to have so far evaded detection. The accompanying photograph and drawings will give an idea of the appearance of Siphoniulus (assuming that the Guatemalan and Sumatran species are congeneric). To the eye, the specimens strikingly resemble nematodes, owing to their white color and smooth polished integument. The form of the head and mouthparts calls to mind that common to the order Polyzoniida, except that ocelli and enlarged frontal setae are absent. Also the antennae are longer and more slender than in polyzonioids, and set closer together on the front of the head. From the “eyeless” Siphonophorida, siphoniulids differ in lacking both antennal sensory pits (Siphonophoridae) and distinctly “elbowed” antennae (Sipho- norhinidae), and none of the antennomeres are especially enlarged. An interesting point about at least the Tikal species is the absence of ozopores and ozadenes, verified by clearing in glycerin and examination with high magnification (430 X). Despite the apparently “suctorial” form of the head and mouthparts, other anato- mical characters (sterna, pleura, and terga fused into compact rings; shape of the coxal podomere; interruption of the anterior leg series) suggest affinities with the two orders Julida and Spirostreptida. No other known “juliform” millipeds are known to be pore- less, perhaps this state in Siphoniulus is an apomorphic condition associated with the minute size (although pores are known in even smaller siphonotids). But lacking any information about the male gonopods and structure of the gonopores, we remain impuissant about the relationships of this very disjunct group of millipeds aside the inference that it is not closely related to either the Polyzoniida or Siphonophorida. Even the discovery of males at Tikal will leave unsettled the question of the generic identity of the New World form. Topotypic males of S. albus must also be known to fix the characters of the generic type species. 540 RICHARD L. HOFFMAN REFERENCES Cook, O. F. 1895. Introductory note on the families of Diplopoda, in: O. F. Cook and G.N. Collins, The Craspedosomatidae of North America. Ann. N. Y. Acad. Sci. 9: 1-5. HOFFMAN, R. L., and H. LOHMANDER. 1964. The Diplopoda of Turkey, Part I. Mitt. zool. Mus. Hamb. 62: 101-151. Pocock, R. I. 1894. Chilopoda, Symphyla, and Diplopoda from the Malay Archipelago, in Max WEBER; Zoologische Ergebnisse einer Reise in Niederländisch Ost-Indien, 3: 307-404. Address of the author : Radford College Radford, Virginia 24141, USA Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 2 p. 541-571 | Genève, juin 1979 Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XLI *. Vierter Beitrag zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acarı: Oribatida) von S. MAHUNKA Mit 58 Abbildungen ABSTRACT New and interesting mites from the Geneva Museum XLI. Fourth contribution to the knowledge of the Oribatid fauna of Greece (Acari: Oribatida). —- The Oribatids from 14 soil samples (collected in 1977 and 1978 as part of the soil investigation program of the Geneva Museum in continental Greece and the greek islands) have been studied and 52 species and subspecies identified of which 16 have proved to be new to science: Mesoplophora (1 sp.); Archiphthiracarus (1 sp.); Hoplophthiracarus (2 sp.); Steganacarus (4 sp.); Euphthiracarus (1 sp.); Brachychochthonius (2 sp.); Eobrachychthonius (1 sp.); Plesiodamaeus (1 sp.); Nellacarus (1 sp.); Damaeolus (1 sp.); Xenillus (1 sp.). First zoogeographical conclusions are given. EINLEITUNG Die Erforschung der Bodenfauna Griechenlands sowie die der umgebenden Inseln ist zur Erfassung der zoogeographischen Verhältnisse des Mediterrangebietes von grosster Bedeutung und für das Verständnis der bestehenden Zusammenhänge in der * XX. Contribution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia (Acari, Oribatida). (Revue sı Zool. 84: 247-274, 1977). 542 S. MAHUNKA Paläarktis unentbehrlich. Schon seit einiger Zeit wurde versucht, die südliche Ver- breitungsgrenze der paläarktischen Fauna im Hinblick auf die Bodenmilben zu erfassen. Im Vordergrund des Interesses stehen einerseits die Übergangszone im südlichsten Teil des Mediterrangebietes, anderseits die Zusammenhänge im mittleren, relativ trockenen Bereich des Mediterrangebietes zwischen der Fauna der Iberischen, der Apenninen- sowie der Balkanhalbinsel (insbesondere Griechenlands) mit der Fauna der pontischen, kaukasischen und weiter entfernter Gebiete. Aus dieser Region ist die Milbenfauna der Iberischen und der Apenninen-Halbinsel bereits gut bekannt (PEREZ-INIGO, BERLESE, BERNINI), die der Ionischen und Ägäischen Inseln hingegen wurde bis in jüngste Zeit kaum untersucht. Die wenigen Angaben von BERLESE (1904), SELLNICK (1931), PiFFL (1966) und WALZL (1974) stellen sicherlich nur einen Bruchteil der zu erwartenden Arten dar. Eine regelmässige Erforschung der Bodenfauna dieser Gebiete wurde von Dr. B. Hau- ser (Naturhistorisches Museum, Genf) in Gang gesetzt. Die sich über viele Jahre erstreckende Sammeltätigkeit umfasst zahlreiche Bodenproben aus verschiedenen Teilen Griechenlands, den Ionischen und Ägäischen Inseln und Kreta, die in Berlese- und Moczarsky-Winkler-Apparaten zur Auslese gelangten. Über einen Teil des bearbeiteten Materials wurde bereits in 3 Arbeiten (MAHUNKA, 1974, 1977a, 19775) berichtet. Die Bearbeitung des gesamten Materials (mehrere hundert Proben) wird aber noch mehrere Jahre beanspruchen. Während meines diesjährigen (1978) Aufenthaltes in Genf wurden vorwiegend Proben aus Kreta und Kythera, aber auch solche aus Achaia und Thessalien bearbeitet. Die den ,,primitiven“ Gruppen angehörenden Milbenarten waren aus diesen Gebieten vollkommen unbekannt. Im Rahmen dieser Arbeit werden die Arten der Gruppe Pryctima und der Familie Brachychthoniidae besonders berücksichtigt. Auch aus anderen Gruppen werden Arten gemeldet; ein Teil derselben ist für die Wissenschaft neu oder stellen Wiederfunde von schon früher beschriebenen neuen Arten dar. Schliess- lich werden auch solche noch angeführt, die vom zoogeographischen Standpunkt aus von besonderem Interesse sind. In der vorliegenden Arbeit werden 52 Arten und Unter- arten angeführt; 16 von diesen sind für die Wissenschaft neu, 18 sind neu für die Fauna Griechenlands. VORLÄUFIGE ZOOGEOGRAPHISCHE ERGEBNISSE Aus den Ergebnissen des identifizierten Materials sind einige Zusammenhänge erkannt worden, die nachstehend zusammengefasst sind. I. Die Arten der Gattung Cosmochthonius Berlese, 1910 und Damaeolus Paoli, 1908, die in der Laubstreu von Wäldern selten oder nur vereinzelt vorkommen, waren in den bisherigen Proben dominant. Oft kamen in den einzelnen Proben mehrere Arten dieser Gattungen gemeinsam vor. Überraschend war es, dass in den unter- suchten Gebieten sämtliche aus der Palärktis bekannten Arten der Gattungen Cosmochthonius und Damaeolus bereits nachgewiesen wurden, aus der letzteren wird auch eine neue Art beschrieben. Diese Tatsachen scheinen darauf hinzuweisen, dass das Zentrum der beiden Gattungen im östlichen Mediterrangebiet liegt. Zudem beweisen die Untersuchungsergebnisse eindeutig, dass die Arten der Gattung Cosmochthonius ausgesprochen trockene Biotope vorziehen. 2. Eine Analyse der Verbreitung der Arten, die bereits aus anderen Gebieten oder nur von den bisherigen Fundorten bekannt wurden, zeigt bei den einzelnen Gruppen bedeutende Unterschiede. Während die meisten Arten der Familie Brachych- ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 543 thoniidae oder Opiidae (ungefähr 85%) aus Europa oder von verschiedenen Regionen der Palärktis erwähnt wurden, sind die Vertreter der Familie Phthiracaridae nur vereinzelt in anderen Gebieten gesammelt worden. Diese Erkenntnis weist u.a. darauf hin, dass sich die Familie Phthiracaridae innerhalb der Oribatiden am besten zur Festlegung zoogeographischer Gesetzmässigkeiten eignet. Zu einer ähnlichen Feststellung bin ich kürzlich auch bei den Arten der Familie Phthira- caridae in der Neogaea gekommen. LISTE DER FUNDORTE Cy-77/11: Cythère: bord de la route de Potamos à Kithira près d’Araniadika, env. 400 m, phrygana avec Cystus sp., prélèvement de terre sous Quercus coccifera isolée, (B), 171V:1977. Cy-77/12: Cythère: près Araniadika (comme Cy-77/11), prélèvement de terre sous un groupe de Quercus coccifera (B) leg, D. Phitos, 17.1V.1977. Cy-77/23: Béotie: massif Elikon: route pour Aghios Serafim, 1080 m, prélèvement de terre sous Abies cephalonica, (B à Genève), 20.1V.1977. Cy-77/30: Cythère: prélèvement de terre près d’Araniadika (= Cy-77/12). (Ba Genève). Kri-78/0: Achaie: massif Panachaikon: Kastritsion (près de Patras), 590 m, prélèvement de terre et bois pourri au pied d’un grand platane qui se trouve au-dessus de la source, au bord de la route, après le village, (B), 31.III.1978. Kri-78/1: Achaie: massif Panachaikon pres de Kastritsion, 580 m, prélèvement de terre sous Quercus coccifera, (B), 31.111.1978. Kri-78/2: Achaie: massif Panachaikon pres de Kastritsion (a 50 m de Kri-78/1), prele- vement de terre sous Quercus coccifera, (B), 31.111.1978. Kri-78/10: Crète: ,, Vallée de la Mort“ pres de Kato Zakros, tout au fond de la vallée après la dernière bifurcation, 120 m, prélèvement de terre au pied d’une grande Quercus sp., (B), 4.IV.1978. Kri-78/11: Crète: ,, Vallée de la Mort“, milieu de la vallée, 70 m, prélèvement de terre au pied d’une Quercus sp., (B), 4.1V.1978. Kri-78/19: Crète: plateau de Lasithi: Mont Aloitha au-dessus de Mesa Lathitakon, 1000 m, prélèvement de terre au pied d’une Quercus coccifera, (B à Genève), 6.1V.1978. Kri-78/28: Thessalie: massif Ossa: prélèvement de terre et feuilles mortes dans la grotte de Profitis Elias, (B à Genève), 10.1V.1978. Kri-78/29: Thessalie: massif Ossa: prélèvement de terre sous Quercus coccifera près de la grotte de Profitis Elias, (B à Genève), 10.1V.1978. Kri-78/31: Thessalie: massif Ossa: prélèvement de guano dans la grotte ,,Tsari Tripa”, (B à Genève), 11.1V.1978. Kri-78/32: Thessalie: massif Ossa: prélèvement de terre près de l'entrée de la grotte »Isari Tripa“, (Ba Genève), 11.1V.1978. Kri-78/33: Thessalie: massif Ossa, Mont Psylodendron: prélèvement de terre s Cupressus sp., 1140 m, (B à Genève), 11.1V.1978. 544 S. MAHUNKA LISTE DER ARTEN Aphelacaridae Grandjean, 1954 Aphelacarus acarinus (Berlese, 1910) Fundort: Cy-77/30 Mesoplophoridae Ewing, 1917 Mesoplophora pectinata Sp. n. Fundort: Kri-78/1 Phthiracaridae Perty, 1841 Archiphthiracarus tzanoudakisi sp. n. Fundort: Kri-78/19 Hoplophthiracarus cretensis Sp. n. Fundorte: Kri-78/32; Kri-78/33 Hoplophthiracarus heterotricha sp. n. Fundort: Kri-78/10 Phthiracarus nitens (Nicolet, 1855) Fundort: Kri-78/32 Steganacarus carinatus (C. L. Koch, 1841) Fundort: Kri-78/28 Steganacarus flagellitissimus sp. n. Fundorte: Kri-78/10; Kri-78/11 Steganacarus lasithiensis sp. n. Fundorte: Cy-77/11; Cy-77/30; Kri-78/19 Steganacarus mirabilis sp. n. Fundorte: Kri-78/1; Kri-78/2 Steganacarus platakisi sp. n. Fundorte: Cy-77/11; Cy-77/30; Kri-78/19; Kri-78/28 Steganacarus pulcherrimus (Berlese, 1887) Fundort: Kri-78/1 Euphthiracaridae Jacot, 1930 Euphthiracarus mixtus sp. n. Fundort: Cy-77/23 Rhysotritia ardua (C. L. Koch, 1841) Fundorte: Kri-78/1; Kri-78/28; Kri-78/32; Kri-78/33 Rhysotritia ardua penicillata Perez-Inigo, 1969 Fundort: Kri-78/0 Hypochthoniidae Berlese, 1910 Hypochthonius luteus Oudemans, 1917 Fundort: Kri-78/0 ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS Cosmochthoniidae Grandjean, 1947 Cosmochthonius emmae Berlese, 1910 Fundort: Cy-77/30 Cosmochthonius lanatus (Michael, 1885) Fundorte: Cy-77/23; Kri-78/2; Kri-78/28 Cosmochthonius plumatus Berlese, 1910 Fundort: Kri-78/28 Cosmochthonius reticulatus Grandjean, 1947 Fundorte: Cy-77/30; Kri-78/0; Kri-78/10; Kri-78/19 Sphaerochthoniidae Balogh, 1943 Sphaerochthonius splendidus (Berlese, 1904) Fundorte: Cy-77/30; Kri-78/29; Kri-78/33 Brachychthoniidae Balogh, 1943 Brachychthonius pius Moritz, 1976 Fundort: Kri-78/33 Brachychochthonius immacuiatus Forsslund, 1942 Fundort: Kri-78/31 Brachychochthonius guanophilus sp. n. Fundort: Kri-78/31 Brachychochthonius hauserorum sp. n. Fundort: Kri-78/10 Brachychochthonius hungaricus (Balogh, 1943) Fundort: Kri-78/2 Eobrachychthonius similis Sp. n. Fundort: Kri-78/0; Kri-78/10; Kri-78/28 Liochthonius brevis (Michael, 1888) Fundorte: Cy-77/23; Kri-78/28 Liochthonius horridus (Sellnick, 1928) Fundorte: Cy-77/23; Kri-78/19; Kri-78/29; Kri-78/33 Liochthonius leptaleus Moritz, 1976 Fundorte: Cy-77/23; Kri-78/28 Neobrachychthonius magnus Moritz, 1976 Fundort: Cy-77/23 Liochthonius sellnicki (Thor, 1930) Fundort: Cy-77/23 Liochthonius strenzkei Forsslund, 1963 Fundort: Cy-77/23 Lohmanniidae Berlese, 1916 Papillacarus aciculatus (Berlese, 1905) Fundort: Kri-78/10 546 S. MAHUNKA Perlohmanniidae Grandjean, 1954 Perlohmannia nasuta Schuster, 1960 Fundort: Cy-77/12 Epilohmanniidae Oudemans, 1923 Epilohmannia cylindrica cylindrica (Berlese, 1904) Fundorte: Kri-78/10; Kri-78/11; Kri-78/29 Epilohmannia cylindrica minima Schuster, 1960 Fundort: Kri-78/33 Epilohmannia gigantea Berlese, 1916 Fundort: Kri-78/0 Camisia horrida (Hermann, 1804) Fundort: Kri-78/33 Trhypochthoniidae Willmann, 1931 Trhypochthonius tectorum (Berlese, 1896) Fundort: Kri-78/33 Gymnodamaeidae Grandjean, 1954 Plesiodamaeus ornatus sp. n. Fundorte: Cy-77/23; Cy-77/30 Licnobelbidae Grandjean, 1965 Licnobelba caesarea (Berlese, 1910) Fundorte: Cy-77/30; Kri-78/10; Kri-78/32 Microzetidae Grandjean, 1936 Nellacarus phitosi sp. n. Fundort: Cy-77/30 Damaeolidae Grandjean, 1965 Damaeolus asperatus (Berlese, 1904) Fundort: Kri-78/2 Damaeolus bregetovae Csiszar, 1962 Fundort: Kri-78/32 Damaeolus magnus sp. n. Fundorte: Kri-78/1; Kri-78/32 Damaeolus ornatissimus Csiszar, 1962 Fundort: Kri-78/2 ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 547 Zetorchestidae Michael, 1898 Zetorchestes phyllosetus Mahunka, 1977 Fundort: Kri-78/29 Xenillidae Wolley et Higgins, 1966 Xenillus confusus Sp. n. Fundorte: Kri-78/28; Kri-78/29 Caleremaeidae Grandjean, 1965 Caleremaeus monilipes (Michael, 1882) Fundort: Kri-78/33 = Passalozetidae Grandjean, 1954 Passalozetes hauseri Mahunka, 1977 Fundorte: Kri-78/0; Kri-78/11 Zetomotrichidae Grandjean, 1934 Ghilarovus humeridens Krivolutsky, 1966 Fundort: Kri-78/0 BESCHREIBUNG DER NEUEN ARTEN Eobrachychthonius similis sp. n. Länge: 224-246 u, Breite: 144-160 u. Dorsalseite (Abb. 1.): Rostrum abgerundet, Rostralhaare länger als Entfernung der Ansatzpunkte, aber bedeutend kürzer und dünner als Lamellarhaare. Vorderes Exobothridialhaar steht auf einem ‚ohrförmigen“ Chitinansatz. Länge der Inter- lamellarhaare ähnlich der der Lamellarhaare. Insertionspunkte der Lamellarhaare schwach, mit geschweifter Chitinbrücke verbunden. In der interbothridialen Region 4 Paar längsquere, abgeplattete Flecken vorhanden, Entfernung der einzelnen Flecken voneinander kleiner als Hälfte des Durchmessers der Flecken (!). Auf der Oberfläche des Prodorsum ausser diesen noch mehrere Flecken erkennbar. Kolben des Sensillus spindelförmig, auf der Oberfläche 7-8, in Reihen angeordnete, Wimpern. Haare des Notogaster nadelförmig. Marginal- und besonders die posteromarginalen Haare (fs, hz, usw.) bedeutend kürzer als die inneren Haare. Ventralseite (Abb. 2.): Apodemen schwach entwickelt kurz. Epimerale Haar- formel: 3-1-3-2 (-3). Haare der Epimere winzig, auf den 4. Epimeren kon manchmal asymmetrisch auch 3 vor. Hintere Sternalplatte vorne in der Mitte tie! 548 S. MAHUNKA konkav; sie verengt mit der nach vorne greifenden Genitalplatte die Sternalplatte. Aggenitalplatte meistens dreieckig, manchmal in Richtung der Analplatte sich stark verschmälernd, ausnahmsweise aus zwei Teilen bestehend. Aggenitalhaar entspringt auf der Platte, bei einigen Exemplaren auf einem abgesonderten Teil. Peranalplatten lang, reichen weit vor die Analplatten. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/0; 21 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 1 Paratypus: Kri-78/19; 4 Paratypen: Kri-78/28. Holotypus und Eobrachychthonius similis sp. n. — 1: Dorsalseite; 2: Ventralseite. 16 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 10 Para- typen in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest (403 - PO - 78), aufbewahrt. Bemerkung: Eobrachychthonius Jacot, 1936 ist die einzige Gattung der Familie, die noch keiner Revision unterworfen wurde (Moritz (1976) führte die Revision der übrigen Gattungen durch). Da die Arten der Gattung revisionsbedürftig sind, bestehen bezüglich der Einreihung grosse Schwierigkeiten. Bisher war die Formel 3-1-3-4 der Epimeralhaare eindeutig kennzeichnend für die Gattung, die jetzt beschriebene Art besitzt auf den 4. Epimeren gewöhnlich 2, selten 3 Haare. Aus Griechenland wurde früher von mir die Art E. /atior (Berlese, 1910) erwähnt; eine neue Durchsicht der ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 549 Exemplare erbrachte den Nachweis, dass sich die Haarformel als 3 - 1 - 3 - 3 gestaltet; die Haare sind grôsser als bei der jetzt beschriebenen Art, sodass sie bis zur Revision der Gattung auch im weiteren als E. latior betrachtet wird. Die neue Art unterscheidet sich auch in der Form der interbothridialen Flecken von den bisher bekannten Formen. Das Variieren der aggenitalen Platte wirft weitere Probleme auf und stellt dieses Merk- mal als Artmerkmal in Frage. Brachychochthonius guanophilus sp. n. Länge: 184-194 u, Breite: 96-104 u. Dorsalseite (Abb. 3): Rand des Prodorsum vorne gezähnt. In der Rostral- und Lateralregion (Abb. 4) kräftige Chitinleisten vorhanden. In der interlamellaren Region einige, sehr schwer sichtbare Flecken zu erkennen, Reste der üblichen Flecken. Rostral-, Lamellar- und Interlamellarhaare gleich lang, Exobothridialhaare kaum kürzer. Kolben des Sensillus schmal, dicht gewimpert. Auf dem Notogaster sind Umrissteile von Flecken zu erkennen, kein umrissener Fleck vorhanden. Ring kaum zu sehen. Ein ABB. 3-5. Brachychochthonius guanophilus sp. n. — 3: Dorsalseite; 4: Rostralteil des Prodorsums; 5: Notogaster in Seitenansicht. un 50 S. MAHUNKA Teil der Haare am Ansatz etwas, doch gut sichtbar verdickt (Abb. 5). Haare verhält- nismässig lang, in Seitenansicht erreicht z.B. cs, cp, sowie cp den Ansatzpunkt von d.. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/31; 18 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus. Holotypus und 11 Paratypen werden in der Sammlung des Natur- ABB. 6-10. Brach ychochthonius hauserorum sp. n. — 6: Dorsalseite; 7: Ventralseite; 8: Rostralteil des Prodorsums; 9: Haar e,; 10: Mittelteil des Notogasters. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 551 historischen Museums, Genf, 7 Paratypen in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest (404 - PO - 78), aufbewahrt. Bemerkung: Aufgrund der undeutlichen Skulpturreste des Notogaster steht die neue Art B. immaculatus Forsslund, 1942 am nächsten. Unterscheidet sich jedoch von dieser, ausser der schwer erkennbaren Skulptur, durch die bedeutend längeren Haare sowie durch den schmäleren Sensillus. Brachychochthonius hauserorum sp. n. Länge: 171-184 u, Breite: 92-100 u. Dorsalseite (Abb. 6): Rostrum mit grossen Zähnen umrandet. Querlinie der Rostralfelder (Abb. 8) erreicht neben den Rostralhaaren den Körperrand. Das unpaarige innere Feld ist ein regelmässiges Fünfeck. Die Feldpaare in der interlamellaren Region sind verschieden breit, die Basalfelder quadratisch. Sämtliche Haare des Prodorsum etwas ausgebreitet, blattförmig, am Rand gezähnt bewimpert. Sensillus spindelförmig, Kolben mit vielen winzigen Wimpern versehen. Inneres Feldpaar des Notogaster etwas geteilt, nur das 1. und 6. Feld gänzlich geteilt. Die Spuren einer Absonderung lassen sich bei einigen Exemplaren verfolgen. „Ring“ länglich, unregelmässig ellipsenförmig, keine Rosette bildend. Die Felder neben den c, Haaren sind in ein Feld verschmolzen. Haare des Notogaster (Abb. 9) sind denen des Prodorsum ähnlich, nur etwas grösser. Die Felder der Nm und Py Tergite sind z.T. ebenfalls verschmolzen, oder die Begrenz- ungen sind durch Punktreihen gekennzeichnet. Ventralseite (Abb. 7): Hypertrophie der Adanalhaare, schwach ausgebildet und schwer erkennbar. Untersuchtes Material. Holotypus: Kri-78/10; 4 Paratypen: Fundort wie bei Holotypus. Holotypus und 2 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhis- torischen Museums Genf, 2 Paratypen in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest (405 - PO - 78), aufbewahrt. Bemerkung: Die neue Art steht den Arten Brachychochthonius phyllophorus Moritz, 1976 und B. meridionalis Bernini, 1973 am nächsten. Von beiden unterscheidet sie sich jedoch durch die Form der Felder des Notogaster und durch die Dorsalhaare. Bei den oben erwähnten Arten sind die Dorsalhaare breit blattförmig, die Felder stärker getrennt, bzw. es bestehen mehrere von ihnen aus Feldpaaren. Derivatio nominis: Die neue Art benenne ich zu Ehren meiner Freunde, der Familie Hauser. Mesoplophora pectinata sp. nov. Dimensionen: Länge der Aspis: 150-157 u, Länge des Notogaster: 184-190 u, Höhe des Notogaster: 102-105 u. Aspis (Abb. 12): Rostralteil von oben gesehen dreieckig. von der Seite gesehen hinter dem Rostrum tief ausgeschnitten. Rostral-, Lamellar- und Interlamellarhaare nahezu gleich lang, sämtliche spärlich bewimpert. Sensillus pectinatus mit 8-10 Seiten- armen (Abb. 13). Notogaster (Abb. 11): 8 Paar, an der Basis stark verdickte, der Spitze zu sich allmählich verschmälernde Notogastralhaare vorhanden. Sämtliche Aussenseiten star! bewimpert, doch sind diese nicht immer zu erkennen. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 552 S. MAHUNKA Ventralseite (Abb. 14): Auf der Genitalplatte stehen 7 Haare, auf der vorderen Spitze der Ventralplatte stehen ein Paar Aggenitalhaare. Auf den Analplatten stehen 2 Paar, auf der Ventralplatte 9 Paar Haare. Von den letzteren die hintersten bedeutend dicker und kräftiger als die übrigen, ähnlich denen der ,,Notogaster“-Haare. ABB. 11-14. Mesoplophora pectinata sp. n. — 11: Lateralseite; 12: Aspis; 13: Sensillus; 14: Anogenitalregion. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 553 Uuntersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/1; 1 Paratypus: Fundort wie beim Holotypus. Holotypus wird in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, der Paratypus (390 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Die Arten der Gattung Mesoplophora Berlese, 1904 wurden von WALZL (1974) unlängst zusammengefasst, seither ist meines Wissens nur die in der zusammenfassenden Arbeit von KRIVOLUTSKY (in GHILJAROV 1975) erwähnte Art M. caucasica dazugekommen, deren Beschreibung jedoch bis zum heutigen Tag nicht erschienen ist, so dass dieses Taxon als ,,nomen nudum“ betrachtet werden muss. Die | / i 5 A | : | AN ida: | ABB. 15-17. Steganacarus flagellatissimus sp. n. — 15: Lateralseite; 16: Aspis; 17: Anogenitalregion 554 S. MAHUNKA neue Art steht dieser, sowie der von WALZL aus Thrakien beschriebenen M. graeca am nächsten. M. graeca besitzt jedoch am Sensillus nur 4-5 Seitenarme, wahrend die neue Art über 8 verfügt, die Dorsalhaare sind weniger verdickt, ferner sind die dem Körperende am nächsten stehenden Haare der ,,Ventral“-Platte nicht dicker als die übrigen Haare dieser Platte. Steganacarus flagellatissimus sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 375-402 u, Lange des Notogaster: 857-938 u, Höhe des Notogaster: 510-550 u. Aspis (Abb. 16): Kräftiger Kamm vorhanden, daneben Oberfläche der Aspis beiderseits eingedrückt. Am Basalteil längliche Furchen. Rostralhaar verhältnismässig lang, bewimpert. Von den beiden Haarpaaren der interbothridialen Region sind die inneren gleich lang und so lang wie die Rostralhaare. Sensillus etwas spindelförmig verdickt, kurz. Notogaster (Abb. 15): Oberfläche mit, aus ungewöhlich grossen Foveolen beste- hender, Skulptur ornamentiert. Sämtliche Notogastralhaare lang, gebogen, sehr stark fadenförmig verdünnt, geisselförmig gebogen, ohne besondere Längenunterschiede. Anogenitalregion (Abb. 17): Für die Gattung kennzeichnend angeordnete 1 Paar sehr winzige und 4 Paar lange, kräftige Anoadanalhaare vorhanden. Sämtliche glatt. Von den 4 langen Haaren das hinterste etwas kürzer als die übrigen. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/10; 1 Paratypus: Fundort beim Holotypus; 3 Paratypen: Kri-78/11. Holotypus und 2 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 2 Paratypen (391 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung. Die neue Art ist durch die geisselförmig gebogenen Dorsalhaare gekennzeichnet. Durch dieses Merkmal lässt sie sich von allen bisher bekanntgewordenen Arten der Gattung gut unterscheiden. Steganacarus lasithiensis sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 308-409 u, Länge des Notogaster: 623-844 u, Höhe des Notogaster: 355-583 u. Aspis (Abb. 19): In der Mitte mit hohem Kamm, neben der Oberfläche der Aspis tief eingedrückt. Oberfläche eine durch grosse Foveolen gebildete polygonale Skulptur aufweisend. Auf dem Basalteil einige Furchen erkennbar. Rostralhaar kurz, die in der interbothridialen Region befindlichen, von diesen besonders das innere Paar, bedeutend länger. Sensillus länglich gebogen, am Ende etwas lanzettenförmig ausgebreitet, voll- kommen glatt. Notogaster (Abb. 18): Skulptur der Oberfläche wie auf der Aspis. In der Mittel- linie der Körperlänge verläuft eine scharfe Kante. Haare des Notogaster sind dem Körperende zu gerichtet, kennzeichnend gebogen, allmählich sich verschmälernd und enden haarförmig, dünn. Anogenitalregion (Abb. 20): Auf der anoadanalen Platte ist die Anordnung der Haare kennzeichnend für die Gattung. Die hintereinander stehenden 4 Haare neben ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 533 dem inneren Rand nehmen an Grösse vom Körperende nach vorne hin zu, das äussere, von den übrigen etwas entfernter stehende vorderste, ist dagegen bedeutend kleiner. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/19; 34 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 10 Paratypen: Kri-78/10; 15 Paratypen: Cy-77/11; 2 Paratypen: eo ABB. 18-20. Steganacarus lasithiensis sp. n. — 18: Lateralseite; 19: Aspis; 20: Anogenitalregion. Cy-77/30. Holotypus und 39 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, ‚Genf, 22 Paratypen (392 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissen- schaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Von den Arten der Gattung Steganacarus Ewing, 1917 gehört die neue Art der Artengruppe an, bei denen in der Körpermitte eine Längskante verläuft. Die dieser Artengruppe angehörenden Arten jedoch besitzen ähnlich wie S. brevipilus (Berlese, 1923) kurze anoadanale Haare, während die neue Art 4 lange anoadanale 556 S. MAHUNKA Haare trägt. Sie unterscheidet sich im weiteren noch durch die kennzeichnenden Dorsal- haare von den ibrigen Arten. Steganacarus mirabilis sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 184-236 u, Länge des Notogaster: 384-492 u, Höhe des Notogaster: 236-304 u. Aspis (Abb. 22): Kamm schmal, von der Seite gesehen sich nur etwas abhebend. Oberfläche vorne mit kleineren Foveolen, etwas dahinter mit grösseren Foveolen ornamentiert. Neben dem Seitenrand in der exobothridialen Region hingegen glatt. In der Mitte des Basalteiles befinden sich furchenförmig zusammenhängende, kräftige Chitinfurchen. Die Rostral- und Interbothridialhaare sind etwas verdickt, bewimpert. Sensillus lang, gebogen, auf der äusseren Seite des distalen Endes mit winzigen Wimpern dicht besetzt. ABB. 21-23. Steganacarus mirabilis sp. n. — 21: Lateralseite; 22: Aspis; 23: Dorsalteil des Notogasters. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS SIT Notogaster (Abb.21): Oberfläche stark verschmutzt. Skulptur besteht aus grossen, Jedoch seichten Foveolen. 20 Paar kennzeichnende, dicht bewimperte, gebogene Noto- gasterhaare vorhanden. Von den Haaren stehen 4, und d, unmittelbar nebeneinander in der Längsmittellinie des Körpers (Abb. 23). Zwischen den Haaren grosse Längen- unterschiede vorhanden, am kürzesten Haare ps,, am längsten Haare c, und h.. Anogenitalregion: Am inneren Rand der anoadanalen Platte entlang stehen 4 kurze, von diesen etwas entfernter, 1 winzig kleines Haar. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/1; 2 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 44 Paratypen: Kri-78/2. Holotypus und 29 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 17 Paratypen in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest (393 - PO - 78), aufbewahrt. Bemerkung: Die neue Art gehört innerhalb der Gattung Steganacarus Ewing, 1917 zu der Artengruppe, die durch die 5 gleichförmig kurzen Anoadanalhaare und durch den langen, gebogenen Sensillus gekennzeichnet sind. In dieser Artengruppe besitzen die meisten Arten 15 Paar Notogastralhaare, nur S. ropalus Feider et Suciu, 1957 haben 19 Paar. Die neue Art trägt 20 Paar Haare (FEIDER & Sucıu können 1 Paar Haare auch übersehen haben). Durch die Länge der Haare jedoch (bei der neuen Art ist c, bedeutend länger als die Hälfte der Entfernung von c,-d,, während diese bei S. ropalus nur !/, beträgt) und durch die spärlicheren, grösseren Foveolen sowie durch die auf dem Basalteil befindliche grobe Skulptur und vor allem durch die Entfernung des c, Haares unterscheidet sie sich von S. ropalus eindeutig. Steganacarus platakisi sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 181-230 u, Länge des Notogaster: 340-484 u, Höhe des Notogaster: 230-370 u. Aspis (Abb. 25): Wie der übrige Körper stark verschmutzt. Rostralhaare dick, nadelförmig; die inneren Haare der interbothridialen Region sind dieser ähnlich, die äusseren sind bedeutend kürzer. Exobothridialhaar winzig. Sensillus sehr lang, öfters gebogen, an der Oberfläche dicht mit winzigen Wimpern besetzt, diese sind von Sekreten bedekt. Auf dem Basalteil der Aspis ein bis zwei Furchen vorhanden. Bothridiale Schuppen gross, lang, setzen sich in einer Chitinleiste hinter dem Bothridium fort. Notogaster (Abb. 24): Oberfläche mit seichten, jedoch grossen Foveolen orna- mentiert. Haare verschieden lang und verschieden verdickt. Haare c, und die postero- marginalen Haare (h,, h,, ps.) bedeutend grösser als die übrigen, besonders kurz sind Gy und ps4. Anogenitaleregion (Abb. 26): Auf der Analplatte ein sehr kurzes, gerades, von den übrigen entfernt stehendes Haar und 4 sehr lange, gebogene, dem inneren Rand näher stehende Haare vorhanden. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/19; 16 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 5 Paratypen: Kri-78/28; 3 Paratypen: Cy-77/30; 25 Paratypen: Cy-77/11. Holotypus und 31 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 18 Paratypen (394 - PO - 78) werden in der Sammlung des Natur- wissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Die neue Art gehort innerhalb der Gattung Steganacarus Ewing, 1917 zu der Artengruppe, die 4 Paar lange Adanalhaare, langen, gebogenen Sensillus und eine verschmutzte Körperoberfläche besitzt und die durch kolbenförmig verdickte 558 S. MAHUNKA Notogasterhaare gekennzeichnet sind. Von diesen Arten steht sie der S. striculum (C. L. Koch, 1836) am nächsten, doch sind bei dieser Art die Haare weniger verdickt, die Anoadalahaare sind jedoch kürzer, gerade, auch die Rostralhaare sind bedeutend kürzer. Derivatio nominis: Die neue Art widme ich Herrn Prof. Dr. E. Platakis (Iraklion), dem verdienstvollen Erforscher der Natur Kretas. ABB. 24-26. Steganacarus platakisi sp. n. — 24: Lateralseite; 25: Aspis; 26: Anogenitalregion. Hoplophthiracarus cretensis sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 152-213 u, Länge des Notogaster: 402-451 u, Höhe des Notogaster: 225-267 u. Aspis (Abb. 28): Oberfläche ähnlich wie die des Notogaster fein punktiert. Auf dem Basalteil einige schwache Furchen vorhanden. Vom Bothridium aus verlàuft eine ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 559 dünne, aber gut sichtbare Linie bis zum Seitenrand. Die inneren Haare der rostralen und interbothridialen Region sind gewimpert. Sensillus lang, am Ende verdickt, gewimpert. Notogaster (Abb. 27): 17 Paar nach vorne gebogene Haare vorhanden. Zwischen den Haaren nur minimale Längenunterschiede. Haare c, am kürzesten. Anogenitalregion (Abb. 30): Auf der anoadanalen Platte sind die 2 Paar analen und die ad, Haare beinahe gleich lang, die ad, und ad, bedeutend länger. Anordnung der Haare für die Gattung kennzeichnend. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/33; 29 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 8 Paratypen: Kri-78/32. Holotypus und 24 Paratypen werden in der ABB. 27-30. Hoplophthiracarus cretensis sp. n. — 27: Lateralseite; 28: Aspis; 29: Sensillus; 30: Anogenitalregion. 560 S. MAHUNKA Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 13 Paratypen (395 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Von den bisher bekannten Arten der Gattung ähnelt sie aufgrund der Form der Haare Hoplophthiracarus minus (Krivolutsky, 1965) am meisten, nur besitzt diese Art nur 15 Paar Notogastralhaare, und obwohl die schematische Abbildung unzureichend ist, weicht auch das Verhältnis der Haare auf der anoadanalen Platte ab. Hoplophthiracarus heterotricha sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 266-295 u, Länge des Notogaster: 418-576 u, Höhe des Notogaster: 375-422 u. ae eo LY ABB. 31-33. Hoplophthiracarus heterotricha sp. n. — 31: Lateralseite; 32: Aspis; 33: Anogenitalregion. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 561 Aspis (Abb. 32): Rostrum breit abgerundet. Rostralhaare stehen nahe neben- einander. In der interbothridialen Region stehen die Lamellarhaare nahezu in einer Querlinie. Die inneren Haare sind sehr lang, gerade, steif, im weiteren dem Notogaster zu gebogen, sich stark verschmälernd. Die äusseren Haare dünner, kürzer als Rostral- haare. Exobothridialhaar deutlich zu erkennen. Sensillus kurz, Stiel allmählich kolben- förmig verdickt. Notogaster (Abb. 31): Oberfläche glatt, hier stehen 17 Paar der Aspis zu gerichtete Haare. Von diesen Haaren c,, cs, cp lang, glatt, stark verdünnt. Die übrigen Haare bedeutend kürzer, stumpf, fein gewimpert. Anogenitalregion (Abb. 33): Auf der Genitalplatte stehen 9 (4 lange und 5 kürzere) Haare. Die neben dem inneren Rand der Analplatte stehenden Haarpaare (an,, an,) sind bedeutend kürzer als die Adanalhaare. Diese sind verschieden lang, ad, am längsten, ad, am kürzesten, aber auch diese noch immer bedeutend länger als die Analhaare. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/10; 15 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus. Holotypus und 10 Paratypen werden in der Sammlung des Natur- historischen Museums, Genf, 5 Paratypen (396-PO-78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Aus der Paläarktis waren bisher 5 Arten der Gattung Hoplophthi- racarus Jacot, 1933 bekannt gewesen. Die aus Israel beschriebene H. costai Macfarlane & Sheals, 1965 besitzt 18, die übrigen 15 Notogastralhaare. Weiterhin unterscheidet sich die neue Art von allen bisher beschriebenen durch die besondere Heterotrichie des Notogaster. Archiphthiracarus tzanoudakisi sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 312-336 u, Länge des Notogaster: 657-737 u, Höhe des Notogaster: 510-540 u. Aspis (Abb. 35): Oberfläche dicht punktiert. In Seitenansicht ist die Aspis in der interbothridialen Region etwas konkav, der Basalteil hingegen stark konvex. Haare äusserst dünn, inneres Paar der in der interbothridialen Region stehenden halb so lang wie die Entfernung der Ansatzpunkte dieser und denen der Rostralhaare. Sensillus (Abb. 36) sehr kurz, lanzettförmig ausgebreitet. Notogaster (Abb. 34): Dunkelbraun, Oberfläche ebenfalls punktiert. Sämtliche Haare äusserst dünn, gebogen und nach vorne gerichtet. Haar c, steht weit vom Kragen entfernt; in ähnlicher Stellung steht auch Haar c,, während c, dem Kragen näher steht. Anogenitalregion (Abb. 37): Von den auf der anoadanalen Platte stehenden Haare sind die beiden analen am längsten. Von den adanalen sind ebenfalls die beiden analen am längsten. Von den adanalen ist ad, am längsten, ad, etwas kürzer als ady. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/19; 6 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus. Holotypus und 4 Paratypen werden in der Sammlung des Natur- historischen Museums, Genf, 2 Paratypen (397 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, untergebracht. Bemerkung: Von den Arten der Gattung Archiphthiracarus Balogh et Mahunka, 1979 steht die neue Art A. murphyi (Harding, 1976) am nächsten, doch sind bei dieser von den Anoadanalhaaren die analen bedeutend kürzer als die adanalen. 562 S. MAHUNKA Derivatio nominis: Die neu Art benenne ich zu Ehren des Botanikers Dr. D. Tzanoudakis von der Universität Patras, ein gebürtiger Kreter, der seit Jahren mit Dr. Hauser gemeinsame Exkursionen durchführt und sich auch an den zoologischen Aufsammlungen beteiligt. RS 36 ABB. 34-37. Archiphthiracarus tzanoudakisi sp. n. — 34: Lateralseite; 35: Aspis; 36: Sensillus; 37: Anogenitalregion. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 563 Euphthiracarus mixtus sp. n. Dimensionen: Länge der Aspis: 225-270 u, Länge des Notogaster: 463-542 u, Höhe des Notogaster: 254-320 u. Aspis (Abb. 39): Zwei laterale Carinae vorhanden; innere kräftiger, länger, umrahmt randförmig das Rostrum. Die äussere, die feiner und dünner ist, gliedert sich dem Seitenrand an. Von den Haaren stehen die lamellaren bedeutend näher zueinander als die rostralen und interlamellaren, die Entfernung zwischen ihnen beträgt genau die Hälfte der interlamellaren. Kräftig entwickeltes Exobothridialhaar vorhanden. Stiel des Sensillus (Abb. 40) lang, Kolben breit, geschuppt. 40 ABB. 38-41. Euphthiracarus mixtus sp. n. — 38: Lateralseite; 39: Aspis: 40: Sensillus; 41: Anogenitalregion. 564 S. MAHUNKA Notogaster (Abb. 38): Körperoberfläche kräftig punktiert. Zwischen den Haaren grosse Längenunterschiede, c, ist mehr als doppelt so lang wie d,, ein ähnliches Ver- hältnis besteht auch zwischen cs-d,. Haar cs ähnlich wie d,. Sämtliche Haare sind gewimpert. Haare c enden verdünnt, die übrigen stumpf. Anogenitalregion (Abb. 41): 9 Paar genitale, 2 Paar aggenitale Haare. Auf der Anoadanalplatte an, und an, dünn, lang, die ad,-ad, kürzer und stumpf. Die an, ähnlich den Adanalhaaren. Untersuchtes Material: Holotypus: Cy-77/23: 2 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus. Holotypus und 1 Paratype werden in der Sammlung des Natur- historischen Museums, Genf, 1 Paratype (398 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Der Gattung Eupththiracarus Ewing, 1917 gehörten bisher zwei nahestehende paläarktische Arten an, deren Beine einkrallig sind. Diese unterscheiden sich von der neuen Art in folgenden Merkmalen: 1 (2) Haare c, und c, sind nicht oder kaum länger als e, bzw. d,. Auf der Aspis stehen die Lamellarhaare nahe zueinander, Entfernung zwischen den Interlamellarhaaren beträgt das Dreifache der der Lamellarhaare . LO ER EEE EISEN ES ER . monodactylus Willmann, 1919 2 (1) Haare c, und c, lang, mindestens doppelt so lang wie d, bzw. d,. Entfernung der Interlamellarhaare auf der Aspis höchstens doppelt so gross wie die der Lamellarhaare. 3 (4) Exobothridialhaar vorhanden. Aspis mit zwei Carinae. Entfernung der interlamellaren Haare doppelt so gross wie die der lamellaren Haare. Rostralhaare sind bedeutend entfernter voneinander als die lamellaren Haare. Von den Haaren des Notogaster c; so lang wie d, undd,. . . mixtus sp. n. 4 (3) Exobothridialhaar fehlt. Entfernung der interlamellaren Haare auf der Aspis anderthalbmal so gross wie die der lamellaren Haare, die Rostral- haare stehen einander näher als die lamellaren Haare. Haar c, bedeutend länger als d, oder ds. . . . ... 2.2.2 antipai Feideren@alue 2,1963 Plesiodamaeus ornatus sp. n. Dimensionen: Länge: 421-472 u, Breite: 233-259 u. Dorsalseite (Abb. 42): Die ganze Körperoberfläche wird von einem aus Granulen bestehendem Cerotegument bedeckt. Marginal stehen die Rostralhaare des Prodorsum etwas hinter den lamellaren Haaren. Die Lamellarhaare stehen auf einem Chitinzapfen und sind bedeutend kürzer als die Rostralhaare. Die Exobothridialhaare stehen eben- falls auf einem Chitinzapfen. Interlamellarhaare winzig klein. Auf der Oberfläche des Prodorsum befindet sich vom Bothridium beginnend eine doppelbogige schwache Chitinverdickung. Sensillus (Abb. 43) flagelliform, Oberfläche dicht azikuliert. Auf dem Notogaster kennzeichnende polygonale Skulptur, die vorne aus einer gebogenen Querleiste, in der Mitte und seitlich aus je einer paarigen, länglichen stark gegliederten Chitinrippe besteht, die durch Querrippen verbunden werden, sodass in der Mitte ein längerer unpaariger, beiderseits 3 - 3 grössere Flecken entstehen, deren innere von einer polygonalen Skulptur ornamentiert werden. Am Körperende je ein kleinerer und ein unpaariger grösserer Höcker vorhanden, auf denen 2 Haarpaare stehen. Die auf dem grösseren Höcker stehenden Haare sind 3 - 4 mal so gross wie die auf den kleineren Höckern stehenden. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 565 Ventralseite (Abb. 44): Die Oberfläche ist ebenfalls von dichtem Cerotegument bedeckt. Darunter auf den Epimeren, einige unregelmässige Flecken vorhanden, latero- marginal besitzt die anogenitale Region eine dem Notogaster ähnliche polygonale Skulptur. Epimerale Haarformel: 3-1-3-3. 7 Paar genitale, 1 Paar aggenitale, 2 Paar anale und 3 Paar den übrigen gegenüber bedeutend längere adanale Haare vorhanden. Untersuchtes Material: Holotypus: Cy-77/23; 41 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 25 Paratypen: Cy-77/30. Holotypus und 40 Paratypen werden im Naturhistorischen Museums, Genf, 26 Paratypen (399 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: In der Gattung Plesiodamaeus Grandjean waren bisher 2 euro- päische Arten bekannt gewesen. Die Art P. craterifer (Haller, 1884) ist durch das besondere ABB. 42-44. Plesiodamaeus ornatus sp. n. — 42: Dorsalseite; 43: Sensillus; 44: Ventralseite 566 S. MAHUNKA Cerotegument des Notogaster sofort erkenntlich. Bei P. glaber Mihelcic, 1957 sind auf den beiden Höckern des Körperendes die Haare gleich lang, sie besitzt auch keine so kennzeichnende Retikulation. Nellacarus phitosi sp. n. Dimensionen: Länge: 216-228 u, Breite: 140-148 u. Dorsalseite (Abb. 45): Rostrum dreickig, rostrales Haarpaar dünn, gebogen. Lamellen breit, bedecken Prodorsum beinahe vollkommen. Innere Spitzen sehr kurz, ABB. 45-47. Nellacarus phitosi sp. n. — 45: Dorsalseite; 46: Ventralseite; 47: Lateralseite des Prodorsum. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 567 hier stehen die spindelförmigen Lamellarhaare. Äussere Spitze sehr lang, nach innen gebogen, kreutzt die Lamellarhaare. Die beiden Spitzen enden nahe zueinander. Inter- lamellarhaare winzig klein, stehen auf dem inneren Rand der Lamellen. Sensillus seitlich nach hinten gerichtet, am Ende dem Körper zu gebogen. Dorsosejugale Sutur in der ganzen Länge gut erkennbar. Notogaster einheitlich gewölbt, glatt. Pteromorphen am Ende ausgezwickt, eventuell mit mehreren Zähnen (Abb. 47). Auf der Oberfläche schwach wellig, an der Basis mit mehreren Furchen. Haare des Notogaster kurz. Ventralseite (Abb. 46): Die 1. Pedotecta mit länglichen Furchen. Oberfläche der Epimeren und der Ventralplatte glatt. In der Epimeralregion die Sejugal- und 4. Apodemen zu einem Querstreifen verwandelt, diese werden durch eine dünne, gut erkennbare, längliche Apodeme verbunden. Auf den 1. und 2. Epimeren längliches Sternalapodema nicht zu erkennen. Epimerale Haarformel 3-1-3-3. Sämtliche Haare gut zu erkennen, ohne bedeutende Längenunterschiede. 6 Paar genitale, 1 ag- genitales, 2 anale und 3 adanale Haare vorhanden. Die iad Poren ungewöhnlich lang, reichen über die hinteren Ecken der Analplatte hinaus. Untersuchtes Material: Holotypus:* Cy-77/30; 25 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus. Holotypus und 15 Paratypen werden in der Sammlung des Natur- historischen Museums, Genf, 10 Paratypen (400 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Aufgrund des kennzeichenden Lamellen-Typs steht sie der Typus- Art Nellacarus petrocoriensis Grandjean, 1936, die in der Schweiz (Lugano) gesammelt wurde, am nächsten. Bei dieser ist der Notogaster seitlich gesehen ‚„‚treppenförmig“ gegliedert, die ganze Oberfläche der Lamellen, sowie auch der innere Rand gefurcht und die iad Poren bedeutend kürzer. Von den übrigen, eine lange äussere Lamellar-Cuspis besitzenden Arten, ist bei N. pyrenaicus Travé, 1956 die dorsosejugale Sutur in der Mitte unterbrochen, bei N. constulatus Trave, 1956 ist die Cuspis viel kürzer. Die übrigen Nellacarus-Arten besitzen entweder keine äussere Cuspis, oder sie ist gerade nach vorne gerichtet. Derivatio nominis: Gewidmet Herrn Univ.-Prof. Dr. D. Phitos, Direktor des Botanischen Institutes der Universität Patras, der die Exkursion auf die Insel Kythera organisierte, die Art selbst sammelte und seit vielen Jahren die bodenzoologischen Untersuchungen in Griechenland von Dr. Hauser grosszügig unterstützt. Damaeolus magnus sp. n. Dimensionen: Länge: 430-472 u, Breite: 188-213 u. Dorsalseite (Abb. 48): Spitze des Rostrum breit oder gerade abgeschnitten, manchmal konkav (Abb. 51). Rostral- und Lamellarhaare nahezu gleich lang. Lamellen laufen verhältnismässig nahe zueinander. In der interbothridialen Region ein kleiner, fast runder Höcker, auf dem die Interbothridialhaare stehen. Sensillus (Abb. 50) lang, Stiel dünn, am distalen Ende verdickt sich der Kolben plötzlich. Auf dem äusseren Teil des Notogaster, parallel mit der dorsosejugalen Sutur, keine Querlinie vorhanden. Rand des Notogaster wellenförmig, in Höcker gegliedert. Auf dem Notogaster stehen 11 Paar Haare, diese sind geisselartig gebogen, Haare ta am kürzesten, die übrigen nahezu gleich lang. Ventralseite (Abb. 49): Apodemen kurz, enden weit voneinander. Epimerale Haarformel: 3 - 1 - 3-3. Sämtliche Haare lang, dünn, gebogen. Die /c am längsten. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 568 S. MAHUNKA ) EYES =" f ] ! I | | | | \ 51 53 ABB. 48-54. Damaeolus magnus sp. n. — 48: Dorsalseite; 49: Ventralseite; 50: Sensillus; 51: verschiedene Rostrumtypen; Damaeolus bregetovae Csiszar, 1962. — 52: Prodorsum; 53: verschiedene Rostrumtypen; 54: Sensillus. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 569 Auf der Genitalplatte eine kräftige Quer-, auf der Analplatte eine Längsfurche vorhanden. 6 Paar Genitalhaare. Adanalhaare ähnlich den Haaren des Notogaster geisselförmig gebogen. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/32; 5 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 2 Paratypen: Kri-78/1. Holotypus und 4 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 3 Paratypen (401 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Aus der Gattung Damaeolus Paoli, 1908 waren bisher 3 verhält- nismässig gewöhnliche Arten bekannt. Die neue Art steht der D. bregetovae Csiszär, 1962 am nächsten, unterscheidet sich jedoch von dieser durch die grösseren Dimensionen, 57 ABB. 55-58. Xenillus confusus sp. n. — 55: Dorsalseite; 56: Ventralseite; 57: Cuspis der Lamellen; 58: Prodorsum in Lateralansicht. 570 S. MAHUNKA durch das breite, gerade Rostrum, durch die Form der Höcker in der interbothridialen Region, durch das Fehlen der Querlinie im vorderen Teil des Notogaster, durch die weit voneinander laufenden Costulae und vor allem durch die Form des Sensillus. Die angeführten Kennzeichen von D. bregetovae werden auf Abb. 52—54 veranschaulicht. Xenillus confusus sp. n. Dimensionen: Länge: 857-1005 u, Breite: 549-670 u. Dorsalseite (Abb. 55): Körper mit dickem Exkretüberzug. Lamellen unge- wöhnlich breit, in der Mitte vollkommen verschmolzen, nur der an der Spitze befindliche Einschnitt erinnert an 2 getrennte Lamellen (Abb. 57). Aspis abgerundet, Lamellarhaar steht an der Seite, sehr dicht bewimpert. Rostral- und Interlamellarhaar winzig klein. Sensillus lang, Stiel sehr dünn, kolbenförmig verdickt (Abb. 58), am Ende mit kurzen Wimpern. Notogaster mit Höcker besetzt. Sämtliche Notogastralhaare winzig klein, die marginalen stumpf, stockförmig, die inneren haarformig. Ventralseite (Abb. 56): Die 1. Pedotecta gross. Apodemen dünn, aber noch zu erkennen. Sämtliche Epimeralhaare klein, ähnlich denen der stumpfen Notogastral- haare. Genitalplatte bedeutend dunkler und weicht so von der Farbe des Körpers ab, Beine und Gnathosoma hingegen ähnlich wie der Körper gefärbt. 5 Paar winzige genitale, 1 Paar aggenitale, 2 Paar anale und 3 Paar adanale Haare vorhanden. Sämtliche sind stumpf. Untersuchtes Material: Holotypus: Kri-78/28; 26 Paratypen: Fundort wie beim Holotypus; 25 Paratypen: Kri-78/29. Holotypus und 32 Paratypen werden in der Sammlung des Naturhistorischen Museums, Genf, 17 Paratypen (402 - PO - 78) in der Sammlung des Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, aufbewahrt. Bemerkung: Für die Arten der Gattung Xenillus Robineau-Desvoidy, 1839 ist die getrennte Ausbildung der Lamellen kennzeichnend. Bei der neuen Art sind die Lamellen zu einer breiten Platte verschmolzen. Kennzeichnend für die neue Art ist ferner noch der grosse Unterschied in der Form und in den Dimensionen sämtlicher Haare, wodurch sie sich von allen bekannten Arten der Gattung sofort unterscheiden lässt. RESUME Dans le cadre du programme de recherches sur la faune du sol de la Grèce entrepris par le Muséum de Genève, 14 prélèvements datant des années 1977 et 1978 ont été analysés. En tout, 52 espèces et sous-espèces d’Oribates ont été identifiées. 16 de celles-ci ont été décrites comme étant nouvelles pour la science: Mesoplophora (1 esp.); Archi- phthiracarus (1 esp.); Hoplophthiracarus (2 esp.); Steganacarus (4 esp.); Euphthiracarus (1 esp.); Brachychochthonius (2 esp.); Eobrachychthonius (1 esp.); Plesiodamaeus (1 esp.); Nellacarus (1 esp.); Damaeolus (1 esp.); Xenillus (1 esp.). 18 espèces et sous-espèces sont signalées pour la première fois pour la faune grecque. Des conclusions préliminaires sur la zoogéographie de la faune oribatologique de ce pays sont données. LITERATUR BALOGH, J. 1962. An Outline of the Family Microzetidae Grandjean, 1936 (Acari: Oribatei). Opusc. zool. Bpest 4: 35-58. — 1972. The Oribatid Genera of the World. Akadémiai Kiad6, Budapest, 188 pp. ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS Zi BERLESE, A. 1903. Acari nuovi. Manipulus Ius. Redia 1: 235-252. — 1908. Elenco di generi e specie nuove di Acari. Redia 5: 1-15. — 1914. Acari nuovi. 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H-1088 Budapest Ungarn | | | | | Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 2 | p. 573-576 Genève, juin 1979 Ploiaria speluncaria, nouvel Emesine cavernicole des Iles Fiji (Hétéroptères : Reduviidae) par André VILLIERS Avec 6 figures ABSTRACT Ploiaria speluncaria, a new cave dwelling Emesinae from the Fiji Islands. — The new species (Viti Levu: Wailotua Cave) is described and figured. It is included in the last published identification key of this genus. La faune des Emesinae de l’archipel des Fiji est encore assez mal connue et seules neuf espèces réparties en huit genres en ont été citées par WYGODZINSKY (1966): Gardena pacifica Kirkaldy, Stenolemus muiri (Kirkaldy), Calphurniella stheno (Kirkaldy), Empicoris rubromaculatus (Blackburn), E. minutus Usinger, Trimedula calamine (Kirkaldy), Emesop- sis medusa (Kirkaldy), Ploiaria circe (Kirkaldy), Nandariva kondoi Wygodzinsky. Une dixieme espece est decrite ci-dessous, mais il est hors de doute qu’un bon nombre d’autres espèces restent a découvrir. Le matériel m’a été soumis pour étude par M. V. Aellen, directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Ploiaria speluncaria, n. sp. Longueur: 8,5 mm. — Figures 1 à 6. Coloration générale brun jaunâtre. Premier et deuxième articles du rostre brun foncé, troisième article testacé. Antennes concolores, brun foncé. Pronotum très étroite- ment bordé de sombre au bord collaire et à la base, le disque avec, parfois, une vague | bande longitudinale médiane éclaircie. Mésonotum assez foncé sur les côtés, plus clair au milieu. Hémélytres hyalins, dépourvus d’ornementation particulière. Hanches ante- 574 ANDRÉ VILLIERS rieures testacées avec l’apex roux; trochanters antérieurs roux; fémurs antérieurs jau- nâtre clair avec le bord ventral sombre; tibias antérieurs roussâtres, un peu plus sombres à la base et vers l’apex, celui-ci, toutefois, nettement éclairci. Pattes intermédiaires brunes avec l’apex des fémurs, l’extrémité des tibias et les tarses quelque peu éclaircis. Pattes postérieures brunes avec l’apex des fémurs et la base des tibias blancs. Lobe antérieur de la tête subrectangulaire, un peu plus long que large, la distance entre l’œil et le sommet du tubercule antennifère nettement moins longue que l’œil; Fic. 1 à 6: Ploiaria speluncaria, n. sp. 1: avant-corps, vue dorsale. — 2: pygophore, vue dorsale. — 3: idem, face ventrale. — 4: idem, profil. — 5: apex de l’abdomen d’une femelle, profil. — 6: patte antérieure gauche. un très court sillon longitudinal médian devant le sillon interoculaire et une gibbosité médiane en avant. Lobe postérieur semi-ovalaire, de peu moins long que large, légère- ment bilobé en arrière. Tégument finement chagriné avec une très courte et dense pubes- cence couchée. Sillon interoculaire faiblement arqué en arrière. Yeux gros et saillants, un peu moins larges, vus de dessus, que l’espace qui les sépare. Deuxième article du rostre un peu plus long que le premier, son apex n’atteignant pas tout à fait le niveau du bord postérieur de l’œil. Pronotum légèrement plus long que la tête, deux fois plus long que large, légèrement rétréci à la base, sa plus grande largeur en avant. Bourrelet collaire bien marqué. Disque finement chagriné, déprimé, avec un vague sillon longitudinal médian. Lobe postérieur court mais bien distinct, largement évasé en arrière, la base relevée et faiblement échancrée. EMÉSINE CAVERNICOLE DES FIJI 373 Mésothorax largement dilaté en arrière. Mésonotum un peu plus court que le pronotum, caréné longitudinalement au milieu. Hémélytres dépassant nettement l’apex de l’abdomen. Nervation normale du genre; Cu longue et sinueuse; cellule discale étranglée vers le milieu. Hanche antérieure une fois un quart plus longue que le pronotum. Trochanter antérieur avec une longue soie spiniforme. Fémur antérieur légèrement sinué, environ dix fois plus long que large; face ventrale avec une rangée externe complète de fines épines inégales et une rangée interne d’épines, s’étendant sur les trois quarts apicaux, sans épines isolées dans la région basale. Tibia antérieur un peu plus long que la moitié du femur. Tarse antérieur avec son premier article égal aux deux suivants ensemble, les deuxième et troisième articles subégaux. Pygophore du mâle (fig. 2 à 4) à peu près aussi long que large, à partie supérieure échancrée, laissant largement à nu la surface génito-anale. Bord ventral avec une longue et étroite apophyse étendue en arrière et relevée en courbe à l’apex. Paramères longs, sinués en S étiré, se croisant à l’extrémité. A ILES Fur: Viti Levu: Wailotua Cave, 26.VIII.1978, leg. S. B. Peck. Holotype ¢ et allotype © au Muséum d’Histoire naturelle de Genève; un paratype & et un paratype © au Muséum national d'Histoire naturelle de Paris; un paratype 9 à l'American Museum of Natural History a New York. OBSERVATIONS: Dans le tableau des espèces de l’Ancien Monde de ce genre publié par WyGODZINSKY (1966, p. 163-168), P. speluncaria vient se ranger au numéro 49, qui devra étre modifié comme suit: ESE RE CII ore ts re E ee eee AOU DES EE IOImNOu davantage 0 ae 41) à we we ss à 50 49 bis. Fémurs postérieurs uniformément brunâtres. Lobe antérieur du pronotum subglobuleux, a peu près aussi long que large . . . . P. insolida (White) — Fémurs postérieurs bruns avec un anneau blanc à l’apex. Lobe antérieur du pronotum presque deux fois plus long que large . . P. speluncaria, n. sp. Ploiaria insolida (White) est une espèce largement répandue: Chine, Malaysia, Philippines, Bornéo, Moluques, Nouvelle-Guinée, Micronésie, Marquises, Samoa, Hawaï. Elle est donc susceptible d’être rencontrée dans les Fiji. La seule autre espèce de Ploiaria connue de l’Archipel des Fiji est Ploiaria circe (Kirkaldy, 1908). C’est une espèce de 13,5 mm de longueur qui ne peut être confondue avec speluncaria. En effet, ses pattes intermédiaires et postérieures sont très distincte- ment annelées de clair et de sombre, le pygophore du mâle est beaucoup plus long que large et présente, à l’apex, deux projections dorso-latérales aussi longues que la lar- geur du pygophore et les paramères très grêles sont en forme de faucille. 576 ANDRÉ VILLIERS OUVRAGES CONSULTÉS KIRKALDY (G. W.) 1908. A Catalogue of the Hemiptera of Fiji. Proc. Linn. Soc. 33: 345-391. WYGODZINSKY (P. W.) 1966. A Monograph of the Emesinae (Reduviidae, Hemiptera). Bull. Am. Mus. nat. Hist. 133: 614 p. Adresse de l'auteur : Muséum national d'Histoire naturelle Entomologie générale et appliquée 45, rue de Buffon F-75005 Paris France REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Tome 86 — Fascicule 2 FAIN, À. et V. AELLEN. Les Myobiidae (Acarina, Prostigmata) parasites des Chauves- souris de Suisse. II. (Avec 7 figures) SILHAVY, Vladimir. Opilionids of the suborder Gonyleptomorphi from the American caves, collected by Dr. Pierre Strinati. (With 32 figures) VOGEL, Peter et Françoise BESANÇON. A propos de la position systématique des genres Nectogale et Chimarrogale (Mammalia, Insectivora). (Avec une planche) . OsELLA, G. Un nuovo genere di Curculionidae (Pseudoanchonidium m.: Col. Curc.: Hylobiinae) del vicino oriente e note sulla distribuzione di Anchonidium ulce- rosum (Aubé) (XXI. Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endo- gea). (con 20 figure) LELEUP, N. Contributions à l’étude des Coléoptères Psélaphides de l’ Afrique. 28. Sur quelques taxons des régions intertropicales avec descriptions de 6 espèces nou- velles et mise en synonymie de Odontalgus jeanneli Leleup avec O. tuberculatus Raffray. (Avec 23 figures) STAUB, Peter Friedrich. Die postembryonale Entwicklung des Nervensystems von Parthenothrips dracaenae Heeger (Thysanopt., Terebr.). (Mit 14 Abbildungen) CouLon, Georges. Un nouveau genre de Pyxidicerini de l’ Afrique intertropicale (Coleoptera, Pselaphidae, Faroninae). (Avec 3 figures) NADIG, A. Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren Marokkos IV: Stenobothrus stigma- ticus ketamensis ssp. n., eine weitere Art angarischer Herkunft in den Gebirgen Marokkos mit kritischen Bemerkungen zur Messmethode bei einigen taxono- misch wichtigen Merkmalen. (Mit 9 Abbildungen) SCHEDL, Karl E. Borken- und Ambrosiakäfer von der Elfenbeinküste (Côte d'Ivoire). 309. Beitrag zur Morphologie und Systematik der Scolytoidea SAHA, S. K. and Tapan SENGUPTA. On a collection of Indian Chlaenius Bonelli (Chlae- niini: Carabidae: Coleoptera) in Muséum d’Histoire naturelle de Genève with descriptions of three new species. (With 5 figures) PALESTRINI, Claudia, Paola VAROLA et Mario Zunino. Remarques sur quelques espèces paléarctiques du genre Euonthophagus Balth. (Coleoptera, Scarabaeoidea) BRIGNOLI, Paolo Marcello. On some cave spiders from Guatemala and United States (Araneae). (With 12 illustrations) . STRAUSS, Fritz. Der Tubenzyklus bei Nagern. (Mit 1 Abbildung) STROHECKER, H. F. A second species of Anagaricophilus from Mauritius. (Coleoptera : Endomyehidae). (With 3 figures) Fain, A. et Y. MUMCUOGLU. Glycyphagus (Myacarus) helveticus sp. n. (Acari, Astig- mata) vivant dans le nid d’Arvicola terrestris en Suisse. (Avec 12 figures) Roux-EsTÈvE, Rolande. Une nouvelle espèce de Leptotyphlops (Serpentes) du Came- roun: Leptotyphlops perreti. (Avec 1 figure) BOURGAT, R. et S.-D. KuLo. Cycle biologique d’Haematoloechus johnsoni Bourgat, 1977, (Trématode) parasite pulmonaire de Dicroglossus occipitalis (Günther, 1858) (Amphibien, Anoure) au Togo. (Avec 2 figures) . Zicsi, A. Neue Angaben zur Regenwurm-Fauna der Schweiz (Oligochaeta : Lumbrici- dae) Pages 313-320 321-334 335-338 339-349 399-411 413-417 419-425 427-433 435-443 445-452 453-454 455-461 463-466 BRIGNOLI, Paolo Marcello. Un nuovo Theridiosoma del Kenya (Araneae, Theridioso- matidae). (Con 2 illustrazioni nel testo) VIT, Stanislav. Une espèce nouvelle de Mayetia du Portugal et les espèces présentes à Madère (Coleoptera, Pselaphidae). (Avec 23 figures) MAHNERT, Volker. Zwei neue Chthoniiden-Arten aus der Schweiz (Pseudoscorpiones). (Mit 10 Abbildungen) . DURETTE-DESSET, Marie-Claude et Claude VAUCHER. Etude d’une collection de Néma- todes parasites d’ Amphibiens et de Reptiles du Cameroun. I-Trichostrongyloidea (Nematoda). (Avec 7 figures) SCHAUENBERG, Paul. Le baculum du Chat forestier Felis silvestris Schreber, 1777. (Avec 3 figures dans le texte et 1 planche) RE: : 3% HOFFMAN, Richard L. A siphoniulid milliped from Central America. ewan 6 text- figures) MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XLI. Vierter Beitrag zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acari: Oribatida). (Mit 58 Abbildungen) . VILLIERS, André. Ploiaria speluncaria, nouvel Emesine cavernicole des Iles Fiji (Hété- ropteres: Reduviidae). (Avec 6 figures) Pages 485-489 491-499 501-507 509-525 527-534 535-540 541-571 573-576 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Volume 86 — Number 2 FAIN, A. and V. AELLEN. The Myobiidae (Acarina, Protigmata) parasites on bats in Switzerland. II. SILHAVY, Vladimir. Opilionids of the suborder Gonyleptomorphi from the American caves, collected by Dr. Pierre Strinati VOGEL, Peter and Françoise BESANÇON. On the systematic position of the genera Nectogale and Chimarrogale (Mammalia, Insectivora) OsELLA, G. A new genus of Curculionidae (Pseudoanchonidium m.: Col. Curc.: Hylobii- nae) from the Near East and remarks on the distribution of Anchonidium ulcerosum (Aubé) LELEUP, N. Contribution to the knowledge of African Coleoptera Pselaphidae 28. On some taxa from intertropical regions with the description of six new species and synonymie of Odontalgus jeanneli Leleup with O. fuberculatus Raffray STAUB, Peter Friedrich. Postembryonic development of the nervous system of Partheno- thrips dracaenae Heeger (Thysanopt., Terebr.) CouLon, Georges. A new genus of Pyxidicerini from intertropical Africa (Coleoptera, Pselaphidae, Faroninae) . NADIG, A. Contribution to the knowledge of Moroccan Orthoptera. IV. Stenobothrus stigmaticus ketamensis ssp. n., an angarian form in the mountains of Morocco and critical comments on the measuring method of some important taxonomical charac- ters . SCHEDL, Karl E. Scolytidae and Platypodidae from Ivory Coast SAHA, S. K. and Tapan SENGUPTA. On a collection of Indian Chlaenius Bonelli (Chlae- niini: Carabidae: Coleoptera) in Muséum d'Histoire naturelle de Genève with descriptions of three new species PALESTRINI, Claudia, Paola VAROLA and Mario ZUNINO. Notes on some palaearctic species of the genus Euonthophagus Balth. (Coleoptera, Scarabaeoidea) . BRIGNOLI, Paolo Marcello. On some cave spiders from Guatemala and United States (Araneae) STRAUSS, Fritz. The estrous cycle in rodents . STROHECKER, H. F. A second species of Anagaricophilus from Mauritius. (Coleoptera: Endomyehidae) FAIN, A. and Y. MUMCUOGLU. Glycyphagus (Myacarus) helveticus n. sp. (Acari, Astig- mata) from the nest of Arvicola terrestris in Switzerland . Roux-ESsTÈvE, Rolande. A new species of Leptotyphlopidae (Serpentes) from Cameroon. BOURGAT, R. and S.-D. KuLo. Life cycle of Haematoloechus johnsoni Bourgat, 1977 (Trematoda) parasite of lungs of Dicroglossus occipitalis (Günther, 1858) (Amphibia, Anura) in Togo Zıcsı, A. New records to the earth-worm fauna of Switzerland (Oligochaeta : Lumbricidae) Pages 313 359 367 395 299 413 419 427 467 473 BRIGNOLI, Paolo Marcello. À new Theridiosoma from Kenya (Araneae, Theridiosomati- dae) Vit, Stanislav. A new species of Mayetia from Portugal and the species from Madeira (Coleoptera, Pselaphidae) MAHNERT, Volker. Two new species of Chthoniidae from Switzerland (Pseudoscorpiones) DURETTE-DESSET, Marie-Claude and Claude VAUCHER. A collection of parasitic nematodes of amphibians and reptiles from Cameroon. I. Trichostrongyloidea (Nematoda) SCHAUENBERG, Paul. The baculum of the European Wild cat Felis silvestris Schreb., 1777 HOFFMAN, Richard L. A siphoniulid milliped from Central America MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum XLI. Fourth con- tribution to the knowledge of the Oribatid fauna of Greece (Acari: Oribatida) VILLIERS, André. Ploiaria speluncaria, a new cave dwelling Emisinae from the Fiji Islands Pages 485 491 501 509 527 535 541 573 frate Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GÉNÉRALES Travaux reçus : la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève. h Tous les manuscrits des membres de la Societe suisse de Zoologie, y FORIDEIS ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture. Langue : les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais. Frais : la Revue assume les frais d'impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. Tirés à part : les auteurs reçoivent gratuitement 50 tirés à part sans couverture, les exemplaires commandés en plus, ou avec couverture, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif. 2.. TEXTE i Manuscrits : les manuscrits doivent étre livrés préts pour l’impression, en 2 exemplaires, dans leur rédaction définitive. Ils doivent étre dactylographiés. Nombre de pages: les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract: pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraîtront en tête de l’article. Résumé : pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé. Indications typographiques : souligner une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins). deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). trois fois les textes à mettre en CAPITALES. par un trait ondulé les textes à mettre en caractères gras. ——— par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés). ll Mots latins : les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa, in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis. Noms d'auteurs : les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom de genre ou d’espèce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems. Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires: références en italiques). PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp. — 1889a. Etudes sur quelques Héliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liège 9: 1-61, 419-472. — 18895. Note sur quelques Héliozoaires. Archs. Sci. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. ‘ MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp. On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications in the British Museum (Natural History) Library London 1968. 3. ILLUSTRATIONS Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire: 1. les originaux; 2. une copie des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format Ad. Réduction : Les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La réduction définitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer une échelle sur chaque figure. Dimension : les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification soit 18,4 cm de haut X 12,2 cm de large, légende comprise. Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 em x 12,2 em). Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée. 4, CORRESPONDANCE Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue. Adresse : Rédaction de la Revue suisse de Zoologie Muséum d’Histoire naturelle Route de Malagnou — Case postale 284 CH-1211 Genève 6 (Téléphone: (022) 35 91 30). PUBLICATIONS DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE En vente chez GEORG & C®, libraires à Genève CATALOGUE DES INVERTÉBRÉS DE LA SUISSE Fasc. 1. SARCODINÉS par E. PENARD Fr Re 2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN - 12.— 3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.— 4, ISOPODES par J. CARL 8.— 5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT i 5.50 6. INFUSOIRES par E. ANDRÉ 18.— 7. OLIGOCHÈTES par E. PIGUET et K. BRETSCHER 182 8. COPÉPODES par M. THIÉBAUD 18.— 9, OPILIONS par R. DE LESSERT 11. 10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.— 12. DECAPODES par J. CARL i 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE il —- 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET ee 15. AMPHIPODES par J. CARL ino 16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES et POLYCHÈTES par E. ANDRÉ 17.50 17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.— 18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.— LES OISEAUX DU PORT DE GENÈVE EN HIVER par F. de SCHAECK Avec 46 figures dans le texte Fr. 6.— En vente au Muséum d'Histoire naturelle de Genève CATALOGUE ILLUSTRÉ DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE . 1re partie — FossiLes — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.— COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. Gisin 312 Seiten, 554 Abbildungen | épuisé THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text Fr. 30.— IMPRIMÉ EN. SUISSE LÉ AE Fascicule 3 1979 ili >. ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG SEPTEMBRE 1979 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE > TOME 86 — FASCICULE 3 DR Publication subventionnee par la Societe helvetique des Sciences naturelles et la Societe suisse de Zoologie | x Rédaction VILLY AELLEN » Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. Benz — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLoor — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg | P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr, 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent étre adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, | Muséum d'Histoire naturelle, Genève Tome 86 Fascicule 3 1979 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE GENÈVE IMPRIMERIE KUNDIG SEPTEMBRE 1979 REVUE SUISSE DE ZOOLOGi TOME 86 — FASCICULE 3 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLoor — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 p. 583-594 Genève, septembre 1979 Einige neue Arten aus der Gattung Disphaerona Jordan (Coleoptera - Anthribidae) von Robert FRIESER ABSTRACT Some new species of the genus Disphaerona Jordan (Coleoptera-Anthribidae). — 15 new species of Disphaerona from South India and Ceylon are described. Additionally an identification key is given for all known Disphaerona species. Während zweier Sammelreisen, vom 12.1.-19.11.1970 nach Ceylon und vom 30.X.- 6.XII.1972 nach Südindien, die von Herrn Robert Mussard organisiert wurden, erbeute- ten die Herrn Dr. Claude Besuchet und Dr. Ivan Löbl auch eine Anzahl Anthribiden, die zum gröüten Teil, ca 90%, der Gattung Disphaerona angehören. Der hohe Anteil dieser Gattung innerhalb des Anthribidenmaterials darf nicht verwundern, denn es wurde auf den Exkursionen hauptsächlich im Reisig-Laub-Humusbereich gesiebt. Die Lebens- weise dieser Arten entspricht unseren, in den Mittelmeerländern einheimischen Gattun- gen Phaenotherion Friv. und Phaenotheriolum Gglb., die im selben Biotop leben und in der Regel auf die gleiche Weise gefunden werden. Die Verbreitung der Gattung Disphaerona erstreckt sich auf Südindien und Ceylon und es wurden insgesamt 17 Arten aufgefunden. Davon sind nicht weniger als 14 neu. Dazu wird noch eine weitere Art neu beschrieben, die ich von Mr. R. T. Thompson vom British Museum (Nat. Hist.) erhielt, dem ich auch diesmal wieder für die großzügige Unterstützung mit Vergleichsmaterial zu danken habe. Im Anschluß der Neubeschreibungen erfolgt eine Tabelle aller bekannter Disphae- rona-Arten. Alle Holotypen der hier neu beschriebenen Arten, mit Ausnahme der Holotype der D. thompsoni, die im British Museum (Nat. Hist.) London ist, befinden sich im Museum d’Histoire naturelle Genève. Disphaerona picta Jordan D. picta zeichnete sich bisher durch den tiefen und seitlich durch Leisten schart begrenzten Basaleindruck des Rüssels von allen bisher bekannten Arten dieser Gattu aus. Im folgenden werden, neben anderen, 4 Arten neu beschrieben, die ebenfalls dieses 584 ROBERT FRIESER Merkmal aufweisen. Die 4g dieser Gruppe, soweit bekannt, tragen am Hinterrand des 1. Gliedes der Mitteltarsen einen + schräg nach hinten-unten gerichteten, dünnen und spitzen Zahn. Länge: 3,5—5,5 mm. 1 19 von Ceylon. Central, Pidurutalagala, 2200-2500 m, 29.1.1970. Disphaerona digitalis spec. nov. Die Augenstellung wie bei D. picta Jord., der Basaleindruck des Rüssels jedoch flacher und die Seitenkanten etwas mehr abgerundet. Fühler ebenfalls wie bei picta, das Basal-und Endglied aber gelblich aufgehellt. Die Querleiste des Halsschildes kaum gewinkelt, in der Mitte fast gerade, gegen die Seiten nahezu gleichmäßig gerundet. Die Tuberkeln auf der Scheibe kleiner, mehr in die Breite gezogen. Flügeldecken nach hinten gleichmäßig gerundet abfallend und nicht plötzlich steil, wie bei picta. Der Zentraltuberkel im 3. Zwischenraum nach oben gerichtet und nicht wesentlich größer als der Subbasaltuberkel im gleichen Zwischenraum. Pygidium breit verrundet, 2/3 breiter als lang beim &, so lang wie breit beim 9. 1. Glied der Mitteltarsen beim 3 am unteren Hinterrand mit waagrecht abstehendem, spitzen Zahn. Der Zahn fast so lang wie das ihn tragende Glied. Länge: 2,5—2,75 mm. | 3 44, 12 von Indien. Madras, Palnı Hills, 10 km N.W. Kodaikanal, 2150 m, 15.X1.1972 (1 4; Holotype); Kodaikanal, 2100 m, 11.X1.1972 (12 2 33; Allotype und Paratypen). Disphaerona subdentata spec. nov. Der D. digitalis sp. n. täuschend ähnlich und nur durch folgende Punkte verschieden: Der Dorn am hinteren Unterrand des 1. Gliedes der Mitteltarsen schräg nach hinten gerichtet, kürzer, nur halb so lang wie das ihn tragende Glied. Pygidium doppelt so breit wie lang. Länge: 2,75 mm. | 5 (Holotype) von Indien. Kerala, Cardamon Hills, Munnar, 1900 m, 26.XI.1972. Disphaerona aequalicollis spec. nov. Der Basaleindruck des Rüssels tief und die Seiten scharf gekantet wie bei D. picta Jord. Halsschild reichlich doppelt so breit wie lang. Die Seiten gleichmäßig gerundet, nach hinten ebenso stark verengt wie nach vorne. Die größte Breite in der Mitte. Die Querleiste in der Mitte nach vorne gerichtet, gegen die Seiten gleichmäßig gerundet nach vorn gebogen. An den Seiten mit der Basal-Longitudinal-Carinula einfach verbunden und seitlich nicht lappig, wie bei picta, aus der seitlichen Halsschildwölbung vortretend. Scheibe mit 3 Höckern, der mittlere etwas höher, die seitlichen weiter nach außen an den Rand des abfallenden Teils gerückt. Dazwischen mit flachen Längseindrücken. Flügeldecken rundlich, kaum länger als breit. Die beiden Subbasalhöcker im 3. und 5. Zwischenraum weiter nach vorne gerückt, ziemlich gleichhoch. Der seitliche im 5. Zwischenraum etwas nach hinten versetzt, der innere im 3. Zwischenraum reicht NEUE DISPHAERONA-ARTEN 585 an den Vorderrand. Die Höcker auf der Scheibe im 3. und 5. Zwischenraum nicht größer als die vorderen, am abfallenden Teil die Höcker nur schwach entwickelt. Pygi- dium nicht ganz doppelt so breit wie lang, breit verrundet. Beine einfarbig braun, nicht geringelt. Besonders die Mittelschienen abgeflacht und außen gekantet. Länge: 3 mm. 1 2 (Holotype) von Ceylon-Central, Hakgala, 1700-1800 m, 28.1.1970. Disphaerona thompsoni spec. nov. Oberflächlich betrachtet der D. cyrta Jord. ähnlich, aber durch den Rüsseleindruck und die Höckerbildung an Halsschild und Flügeldecken näher mit D. picta Jord. ver- wandt. Rüssel nur 2/3 breiter als lang, der Basaleindruck flacher, die Seitenkanten abge- rundet. Stirn zwischen den Augen etwas breiter als ein Augenlängsdurchmesser. Halsschild wie bei picta mit 5 Höckern, wovon die äußeren etwas nach vorne versetzt sind. Querleiste ebenfalls wie bei picta, aber in der Mitte mit nach hinten und nicht wie bei den verwandten Arten nach vorne gerichtetem Winkel. Die Anordnung der Höcker auf den Flügeldecken wie bei picta, der 2. Zwischenraum aber zusätzlich mit einem Subbasalhöcker und der große, nach hinten gerichtete Subapicalhöcker gegenüber gleichgroßen Exemplaren der picta, kleiner. Beine wie bei picta geringelt. Länge: 4,5 mm. 1 © von Indien, Nilgiri Hills, A. K. Weld Downing. (Holotype © im British Museum). Diese Art ist Mr. R. T. Thompson im British Museum gewidmet, der mich, wie schon so oft, auch diesmal wieder reichlich mit Vergleichsmaterial unterstützt hat. Disphaerona besucheti spec. nov. Oberseite braun, etwas scheckig goldgelb gefleckt. Ohne zusammenhängende Zeich- nung, nur auf den Flügeldecken in Höhe der Hinterschenkel mit schräg nach hinten gerichteter Seitenmakel, die auf die äußeren 4 Zwischenräume beschränkt bleibt. Der Seitenrand bleibt dunkel. Rüssel doppelt so breit wie lang, grob punktiert, mit angedeuteter Mittelleiste. An der Basis mit flachem Quereindruck. Augen langoval, nach vorne stark konvergierend. Stirnbreite zwischen den Augen beim & 1/5, beim 9 1/2 der Rüsselbreite. Fühler dunkel, mit hellem Basal-und Spitzenglied. Beim 3 nur unwesentlich länger als beim © und erreichen in beiden Geschlechtern nicht den Hinterrand des Halsschildes. Halsschild um die Hälfte breiter als lang. Scheibe ohne Höcker, grob punktiert und auch gegen den Vorderrand die Punkte noch größer als die Zwischenräume. Die Querleiste im mittleren Teil unterbrochen und gerade, gegen die Seiten im flachen Bogen nach vorne gerichtet. Die Seiten vom Ende der Querleiste nach vorne schwach gerundet verengt. Flügeldecken 1/5 länger als breit, mit deutlichen Schultern. Die Seiten nach vorne nur schwach verengt. die größte Breite etwa in der Mitte. Die Höcker klein und gleich- groß, Anordnung wie bei D. verrucosa. Nahtspitzen einzeln durch einen Hocker zipfel- förmig ausgezogen, das Pygidium weit überragend. Pygidium so lang wie breit, stark gewölbt. Beim & etwas seichter punktiert und glänzender als beim ©. Beine gelblichbraun, die Schienenspitzen angedunkelt. I. Glied der Vordertarsen am unteren Vorderrand mit spitzem Zahn beim g, dieser kaum halb so lang wie das ihr tragende Glied. 1. Glied der Mitteltarsen am Hinterrand nur mit sehr kleinem Zähnchen Mittelschienen mit Enddorn. 586 ROBERT FRIESER Abdominalsegmente stark punktiert, beim ¢ im mittleren Teil abgeflacht. Länge: 2,35—3,25 mm. 38 $3, 1522 von Indien. Madras, Palni Hills, Kodaikanal, 2200 m, 12.X1.1972 (20 33, 4 22; Holotype g, Allotype © und Paratypen); Kodaikanal, 2100 m, 11.X1.1972 (5 33, 499; Paratypen); 10 km W. Kodaikanal, 2300-2350 m, 13.XI.1972 (1 8; Para- type); 10 km N.W. Kodaikanal, 2150 m, 15.X1.1972 (1 S; Paratype). Palni Hills, Berijam Lake, 2150 m, 14.X1.1972 (6 3d, 4 99; Paratypen). — Kerala, Cardamom Hills, Muttapa- patti nahe Munnar, 1700 m, 24.X1.1972 (4 33, 32%; Paratypen). Pass 13km N.O. Munnar, 1900 m, 26.XI.1972 (1 3; Paratype). Disphaerona loebli spec. nov. Nächstverwandt mit D. andrewesi Jord. Halsschild und Flügeldecken jedoch ohne Höcker, Körper schmaler. Kopfbildung wie bei besucheti sp. n., die Augen ebenfalls stark konvergierend. Beim 3 beträgt die Stirnbreite 1/5, beim 9 1/2 der Rüsselbreite. Fühler dunkel, in der Regel die beiden Basal-und das Endglied hell. Das 2. verdickte Glied beim ¢ reichlich doppelt so lang wie breit. 3. und 4. schlank, jeweils so lang wie das 2., Glied 5 1/3 kürzer, bis zum 7. allmählich an Länge abnehmend, das 8. wieder etwas länger, so lang wie das 6. Glied. Das 7. ist halb so lang wie das 3. Die Keule etwas lose gegliedert, die Glieder 9 und 10 becherförmig, etwas länger als breit, 11. Glied kurz- oval. Beim 2 die einzelnen Glieder in der Relation um 1/5 kürzer, 9. Glied so lang wie breit, das 10. etwas breiter als lang, das Endglied rundlich. Halsschild so lang wie breit beim &, wenig breiter beim 9. Die Querleiste breit ver- rundet, in der Mitte nicht oder nur sehr schwach gewinkelt. Scheibe beiderseits vor der Querleiste mit flachem Eindruck, ohne Höcker. Punktierung im hinteren Teil dicht und grob, nach vorne zu schwächer werdend und am Vorderrand fast erloschen. Flügeldecken oval, der Basalrand gerade. Schultern schwach entwickelt, die Seiten dahinter leicht gerundet. Die abwechselnden Zwischenräume, besonders in der hinteren Hälfte, etwas vorgewölbt. Im basalen und apicalen Bereich etwas heller, fleckig tomen- tiert. Pygidium beim 3 dreieckig, so lang wie breit. Der gewölbte Mittelteil seitlich einge- drückt. Die Mittelfurche endet vor der Spitze in eine glatte Beule. Beim © flacher, die Mittelfurche reicht bis zur etwas stärker verrundeten Spitze. Schienen normal geringelt. Tarsen gelb, die Glieder ohne Auszeichnungen beim (. Letztes Abdominalsegment beim 3 so lang wie die 3 vorhergehenden zusammen, mit flachem Mitteleindruck. Länge: 3,25-4,25 mm. 5 55, 1 2 von Indien, Madras, Nilgiri Hills, 6 km., E. Coonoor, 1400 m, 22.XT.1972 (233; Holotype und Paratype); 7 km E. Coonoor, 1350 m, 19.XI.1972, (18, 14; Allotype und Paratype); 15 km E. Coonoor, 400 m, 19.XI.1972 (2 gg; Paratypen). Disphaerona rugosostriata spec. nov. In Gestalt und Zeichnung der D. loebli sp. n. sehr ähnlich. Fühler schlanker und länger, nahezu den Hinterrand des Halsschildes überragend. Das 2. verdickte Fühlerglied 3 mal so lang wie breit, das 3. so lang wie Glied 2, das 4. nur wenig kürzer, das 5. wieder etwas länger, so lang wie das 3. Glied, das 6. und 7. NEUE DISPHAERONA-ARTEN 587 gleichlang, jeweils nur halb so lang wie das 5. Glied. Das 8. wiederum etwas kürzer als das 7. Das 9. 2’/2-, das 10. doppelt so lang wie breit. Endglied langoval, doppelt so lang wie breit. Halsschild so breit wie lang, Scheibe bis an den Vorderrand großgrubig punktiert. An den Seiten und hinter der Querleiste die Punkte der Quere nach zusammengeflossen. Flügeldecken nach vorne kaum verengt. Die Punkte in den Streifen groß, viel größer als die gleichmäßigen, etwas gekanteten schmalen Zwischenräume. Pygidium so lang wie breit, leicht gewölbt. Die Mittelfurche reicht nicht ganz bis zur Mitte. Letztes Abdominalsegment kürzer, nur so lang wie die 2 vorhergehenden Segmente zusammen. Der rundliche Eindruck tiefer, mehr dem Hinterrand genähert, dieser etwas wulstförmig. Länge: 3 mm. 15 (Holotype) von Indien. Madras, Palni Hills, 16 km. E/Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972. Disphaerona mussardi spec. nov. Ebenfalls in die nähere Verwandtschaft der D. loebli sp. n. gehörend. Flügeldecken jedoch gehöckert, Tomentierung gelblich, etwas scheckig, wenig dicht. Die Stirnbreite zwischen den Augen beträgt beim ¢ 1/4, beim 2 1/2 der Rüssel- breite. 2. Fühlerglied beim 3 doppelt so lang wie breit, das 3. 1/4 länger als das 2. Glied, doppelt so lang wie das 8. Die dazwischen liegenden Glieder, vom 4. an, allmählich verkürzt. Glied 9 und 10 der lose gegliederten Keule becherförmig, das 9. um die Hälfte, das 10. nur wenig länger als breit. Das 11. Glied oval. Beim © nur wenig kürzer, 9. Glied nur wenig länger als breit, das 10. schwach quer, das 11. rundlich. Halsschild beim 5 1/4, beim © 1/6 länger als breit. Scheibe auf der hinteren Hälfte grob, nach vorne schwächer punktiert, am Vorderrand fast erloschen. Querleiste im mittleren Drittel gerade, dann im stumpfen Winkel nach vorne gebogen, der Seitenteil beim 3 gerade, beim 2 etwas gerundet nach vorne verlaufend. Scheibe schwach gewölbt, ungehöckert. Flügeldecken beim 3 1/2, beim © 1/3 länger als breit. Vorderrand gerade, an den Schultern mit den Seiten einen rechten Winkel bildend. Die Seiten nach hinten bis etwas über die Mitte parallel, nicht erweitert und auch nach vorne nicht verengt. Zur Spitze schwach gerundet verengt. 3. Zwischenraum mit gleichgroßen Höckern, einem etwas von der Basis entfernt und einem etwas hinter der Mitte stehend. Im gleichen Zwischen- raum etwas vor und hinter der Mitte mit je einem und am abfallenden Teil mit mehreren kleinen Höckerchen. Der 5. Zwischenraum mit je einem, oft undeutlichen, kleinen Höcker- chen vor und hinter der Mitte. Grob punktiertgestreift, die Punktstreifen, mit Ausnahme des 3. Zwischenraums, breiter als diese. Pygidium um die Hälfte breiter als lang, verrundet beim 3, abgestutzt beim 9. Beine wie bei loebli gefärbt, Tarsen dunkel und beim 3 ohne Auszeichnungen. Länge: 3,5—3,75 mm. 4 35, 222 von Ceylon Central, Peradeniya, 550 m, 19.1.1970, (1 S, 1 2; Holo-und Allotype); Kandy, 700 m, 14.1.1970 (3 33; Paratypen); Kandy, 600 m, 15.1.1970 (1 9; Paratype). Disphaerona porcata spec. nov. Nächstverwandt mit D. mussardi sp. n. Stirn schmaler, beim ¢ 1/8, beim © 2/5 der Rüsselbreite. Die beiden ersten verdickten Glieder und das Endglied der Fühler gelb. Das 2. Glied um die Hälfte länger als breit, das 3. so lang wie das 2., Glied 3 und 4 gleich- 588 ROBERT FRIESER lang, bis zum 8. allmählich an Länge abnehmend, das 8. so lang wie das 2. Glied breit. Keule lose gegliedert, das 9. und 10. becherförmig, beim & das 9. wenig länger-, das 10. so lang wie breit, das 11. oval. Beim 9 das 9. Glied so lang wie breit, das 10. etwas breiter als lang, das 11. rundlich. Halsschildform wie bei mussardi, die grobe Punktierung reicht aber bis zum Vor- derrand. Flügeldecken oval, die Form wie bei loebli, dagegen die Tuberkulierung wie bei mussardi, nur etwas schwächer. Pygidium 1/3 breiter als lang, verrundet. Beine einfarbig dunkel, nicht geringelt. Länge: 2,5—2,75 mm. 1 3, 1 © von Ceylon Central, Peradeniya, 550 m, 19.1.1970 (Holotype g, Allotype ©). Disphaerona punctata Jordan Nach einem Einzelstück, einem ©, beschrieben, ist mir bis jetzt kein weiteres Material dieser Art bekannt geworden. 7 Exemplare der Ausbeute, die ich zu dieser Spezies stelle, unterscheiden sich von der Type durch die gröbere Halsschildpunktierung und die schwächere Behaarung der Oberseite (vielleicht abgerieben). Trotz der zum Typus bestehenden Unterschiede halte ich diese Tiere nur für eine etwas abweichende Lokalform, nachdem auch innerhalb der kleinen vorhandenen Serie die Stärke der Halsschildpunktierung nicht konstant bleibt. Die Stirn zwischen den Augen beim & 1/3, beim © 1/2 der Rüsselbreite. Flügeldecken beim 3 um die Hälfte länger als breit, beim © kurzoval, die Schultern verrundet. Länge: 2,5—3,25 mm. 3 44, 422, von Ceylon. N.-Central, Alut Oya, 3.11.1970 (1 ©); Ambagaswena, 3.11.1970 (1 5, 1 9); Mihintale, 7.11.1970 (2 3g, 1 ©). Eastern, Kantalai, 2.11.1970 (1 ©). Disphaerona adversa spec. nov. Der D. punctata Jord. sehr nahestehend, wie diese mit dichter und längerer, etwas nach hinten geneigter Behaarung. Fühler schlank, Beim & das 2. Glied reichlich doppelt so lang wie breit, das 3. so lang wie das 2., aber nur 2/3 länger als das 8. Glied. Keule schlank und lose gegliedert, so lang wie die 4 vorhergehenden Glieder zusammen. Das 9. und 10. becherförmig, das 9. doppelt, das 10. 1/3 länger als breit. Das Endglied oval. Beim © etwas kürzer, das 2. Glied knapp doppelt so lang wie breit, das 9. nur 1/2 mal länger als breit, das 10. so lang wie breit, das Endglied kurzoval. Punktierung des Halsschildes gröber und besonders in der hinteren Hälfte zusammen- geflossen. Flügeldecken kurzoval mit verrundeten Schultern, wie bei punctata. Die Zwischen- räume aber viel schmaler, rippenförmig. Die Punkte in den Streifen reichlich doppelt so groß wie die Zwischenräume breit. Pygidium um die Hälfte breiter als lang, breit verrundet. Die Mittelfurche reicht beim 3 bis zur Mitte, beim 9 bis zur Spitze. Beine wie bei punctata geringelt. Länge: 2,5—3 mm. 5 33, 4292 von Indien. Madras, Alagarkovil, 21km N. Madurai, 250-350 m, 2.XI1.1972. (Holotype 3, Allotype $ und Paratypen). NEUE DISPHAERONA-ARTEN 589 Disphaerona laevicollis spec. nov. Ebenfalls der D. punctata Jord, nahestehend. Halsschild gegen den Vorderrand mit fast erloschener Punktur. Bei punctata sind die Punkte auch am Vorderrand noch deutlich größer als die Zwischenräume. Querleiste des Halsschildes im mittleren Teil gerade. Flügeldecken länger, reichlich um die Hälfte länger als breit. Die Seiten nach vorne schwächer verengt, mit deutlichen Schultern. Die abwechselnden Zwischenräume und besonders der 3. und 5. am abfallenden Teil verbreitert und stärker gewölbt. Pygidium zur Spitze abgestumpft, bei punctata breit verrundet, aber wie bei dieser mit bis zur Spitze reichender Mittelfurche. Schienen mit breitem, dunklen Subapikalring. Länge: 3,75—4,5 mm. 2 22 von Indien. Madras, Nilgiri Hills, 15 km E. Coonoor, 900 m, 19.XI.1972 (Holotype 2); 6 km E. Coonoor, 1400 m, 22.XI.1972 (Paratype 9). Disphaerona pilosula spec. nov. Bei frischen Stücken Kopf und Rüssel, eine Nahtmakel hinter dem Schildchen und ein Querband hinter der Flügeldeckenmitte dicht grau bis goldgelb, die restliche Oberseite spärlicher grau behaart. Die Augen stark konvergierend. Die Stirn zwischen den Augen beträgt beim & 1/3, beim © 1/2 der Rüsselbreite. Rüssel nicht ganz doppelt so breit wie lang. Die Fühler überragen beim & nur wenig die Querleiste des Halsschildes. Das 2. Glied so lang wie das 1., doppelt so lang wie breit, wenig länger als das 3. und doppelt so lang wie das 8. Glied. Keule lose gegliedert, nur so lang wie die 3 vorhergehenden Glieder zusammen. 9. und 10. Glied becherförmig, das 9 2/3 länger als breit, das 10. so lang wie breit, Endglied eiförmig. Beim 9 das 2. Glied nur 2/3 länger als breit, das 8. kaum, das 9 1/3 länger als breit. Das 10. so lang wie breit, das Endglied kurzoval. Halsschild etwas länger als breit. Die Querleiste gleichmäßig von Seite zu Seite gebogen, in der Mitte schwach gewinkelt. Scheibe flach, ohne Höcker. Die grobe Punk- tierung reicht bis zum Vorderrand. Flügeldecken oval, die Seiten im mittleren Drittel schwächer gerundet. Vorderrand ganz gerade, die Schultern verrundet. Grob punktiertgestreift, die Zwischenräume sehr schmal, rippenförmig. Die Punkte in den Streifen etwas in die Breite gezogen. Pygidium so lang wie breit, breit verrundet. Die schmale Mittelfurche reicht in beiden Ge- schlechtern bis zur Spitze. Beine gelblich, die Schienen an der Außenseite mit dunkler Subbasal-und Subapikalmakel. Länge: 2,25—3,25 mm. 9 $d, 2 22 von Ceylon. Southern, Yala nat. Park, 24.1.1970 (8 33, 2 99; Holotype gs, Allotype 2 und Paratypen). Northern, Murunkan, 5.11.1970 (1 3). Dieses $ aus dem Norden Ceylons ist etwas gedrungener gebaut und bildet möglicherweise eine eigene Rasse. — Ein weiteres 2 von Ceylon, N. Prov., env. Mannar, 28.VI.1968, Dr. J. Loksa leg. (No. CMB-R. 16.) im Museum Budapest. Disphaerona conicollis spec. nov. Die dünne, gelblichgraue Behaarung der Oberseite etwas fleckig gestellt, aber ke zusammenhängende Zeichnung bildend und den Untergrund nicht verdeckend. 590 ROBERT FRIESER Rüssel doppelt so breit wie lang. Am Vorderrand gerade abgestutzt, mit Mittel- kiel. Wie die Stirn dicht rugos punktiert. Stirn doppelt so breit wie die ovalen, nach vorne etwas konvergierenden Augen. Die beiden ersten verdickten und die beiden Endglieder hell. Bei geneigtem Kopf beim ¢ den Hinterrand, beim © die Querleiste des Halsschildes erreichend. Die beiden ersten Glieder gleichlang, jeweils 2 1/2 mal so lang wie breit, wenig länger als das 3. Vom 4. bis zum 7. Glied kontinuierlich an Länge abnehmend, das 7. nur noch halb so lang wie das 3. Das 8. so lang wie das 7., aber etwas breiter. 9. und 10. Glied becher- förmig, 9 wenig länger, 10 so lang wie breit, 11. kurzoval. Beim © die Glieder entspre- chend kürzer. Glied 2 gegen die Spitze birnenförmig verdickt, nur doppelt so lang wie breit. Das 8. kaum länger, das 9. so lang wie breit. 10. Glied schwach quer, das 11. rundlich. Halsschild so lang wie breit beim 5, wenig breiter beim 2. Die Querleiste gleich- mäßig von Seite zu Seite gebogen. Die Seiten vor der Querleiste nach vorne gerade, konisch verengt. Die ungehöckerte Scheibe gleichmäßig gewölbt, die tiefe, grubige Punk- tierung auch am Vorderrand dicht. Die Punkte dort noch viel größer als die Zwischen- räume. In der hinteren Hälfte des Halsschildes die Punktierung querrunzelig. Flügeldecken um die Hälfte länger als breit. Die größte Breite in der Mitte, die Seiten nach vorne schwach, nach hinten stärker gerundet verengt. Schultern nur sehr schwach entwickelt. Zwischenräume nur wenig breiter als die Punktstreifen. Erstere gewölbt, gekörnelt und die abwechselnden, ungeraden etwas höher, nicht gehöckert. Die Punkte in den Streifen dicht gestellt. Pygidium so lang wie breit, die Seiten nur schwach gerundet, zur Spitze konisch verengt. Die Spitze schließlich abgerundet. Abdominalsegmente beim ¢ in der Mitte abgeflacht und nur das letzte mit flachem Quereindruck. Die Vorderhüften in der Mitte des Prosternums, ihr Abstand zum Vorder- und Hinterrand gleichweit. Tibien bei frischen Stücken mit schmalem, hellen Subbasal- und Apikalring. Meist wirken sie einfarbig bräunlich. 1. Glied der Vordertarsen so lang wie die beiden folgenden zusammen, nach vorne gerade, schwach erweitert, doppelt so lang wie breit. Das Klauen- glied kürzer als die restlichen vorhergehenden Glieder. Länge: 3—4,25 mm. 3 83, 7 22 von Indien. Madras, Nilgiri Hills, 6 km. E. Coonoor, 1400 m, 22.XT.1972 (3 33, 299; Holotype S, Allotype © und Paratypen); Coonoor 1600 m, 22.XT.1972 (5 29; Paratypen). Disphaerona enodis spec. nov. Kastanienbraun, glänzend. Die dünne, spärliche und etwas greise Behaarung der Oberseite etwas fleckig gestellt. Hinter der Flügeldeckenmitte die Behaarung etwas verdichtet und zwei schüttere Querbinden angedeutet. Die helle, dünne Behaarung anliegend, die kurzen, etwas dickeren Börstchen abstehend, aber nur im Profil sichtbar. Rüssel reichlich doppelt so breit wie lang. Über der Fühlereinlenkung am breitesten, von da nach vorne gerade, schwach verengt. Vorderrand gerade abgeschnitten, mit verkürztem Mittelkiel, der beiderseits von einer flachen Furche begleitet wird. Augen oval, beim 5 doppelt so lang wie breit, beim © nur wenig kürzer, nach vorne konvergie- rend. Stirn beim 3 1 1/2 mal, beim © doppelt so breit wie ein Augenlängsdurchmesser. Die dichtere Skulptierung des Rüssels löst sich auf der Stirn in frei stehende Punkte auf und wird gegen den Hinterkopf immer schwächer. Die beiden verdickten Basal- und das Endglied der Fühler gelblich. 2. Glied beim $ reichlich doppelt so lang wie breit, so lang wie das 4., 3. und 5. Glied gleichlang, etwas NEUE DISPHAERONA-ARTEN 591 kürzer als das 4., 6. nur noch halb so lang wie das 4., das 8. kurzoval und schon schwach verbreitert; 9. und 10. Glied becherförmig, 9 wenig länger als breit, 10 so lang wie breit, Endglied kurzoval. Beim © die Fühler etwas kürzer, das 2. Glied nur doppelt so lang wie breit, das 8. kugelig, 9 so lang wie breit, 11. rundlich, doppelt so lang wie das vorher- gehende Glied. Halsschild um die Hälfte breiter als lang, die Scheibe glatt und glänzend, leicht gewölbt. Die angedeutete Punktierung nur äußerst seicht eingedrückt, oder überhaupt fehlend. Die Querleiste in breitem Bogen von Seite zu Seite gerichtet, in der Mitte nur sehr schwach gewinkelt, zwischen ihr und dem Basalrand stärker gerunzelt. Die Seiten vom Ende der Querleiste nach vorne nur sehr schwach gerundet verengt, vor der Spitze leicht eingeschnürt. Flügeldecken 2/3 länger als breit, die Seiten etwas vor der Mitte am breitesten, nach vorne schwach gerundet verengt. Schultern gut entwickelt. Die Punkte in den Streifen verworren und etwas in die Breite gezogen, die Skulptierung mit den Zwischenräumen lederartig runzelig erscheinend. Die Spitzen einzeln zipfelförmig verlängert. Pygidium beim S um die Hälfte breiter als lang, breit verrundet. Die Mittelfurche reicht bis zur Mitte und wird aber durch eine schmale Leiste bis zur Spitze verlängert und endet in einem kleinen spitzen Höcker. Beim © so lang wie breit, der basale Teil mit der Mittelfurche stärker hochgewölbt, die Spitze schnabelförmig ausgezogen. Prosternum vor den Vorderhüften so lang wie ein Hüftdurchmesser. Nur das letzte Abdominalsegment mit rundlichem Eindruck beim >. 1. Glied der Vordertarsen kürzer als die beiden folgenden Glieder. Länge: 2,75—3,75 mm. 4 3d, 11 22 von Indien. Madras, Nilgiri Hills, Hulical nahe Coonoor, 1600 m, 22.XI.1972 (Holotype S, Allotype © und Paratypen). Disphaerona consimilis spec. nov. Der D. enodis sp. n. täuschend ähnlich. Fühler etwas kürzer, beim gs 2. Glied nur doppelt so lang wie breit, 8. kugelig, 9. wenig, 10. Glied 1/3 breiter als lang. Beim © 2. Glied 1/2 mal so lang wie breit, 10. quer. Halsschild so lang wie breit, dicht runzelig skulptiert, dazwischen mit eingestoche- nen Punkten. Pygidium in beiden Geschlechtern so lang wie breit, abgeplattet und ohne Auszeichnungen an der Spitze. Letztes Abdominalsegment beim 5 nur mit sehr flachem Eindruck. Länge: 2,5—3,5 mm. 1584, 1722 von Indien. Madras, Nilgiri Hills, Ootacamund, 2150-2200 m, 21.XI.1972 (14 SS, 16 22; Holotype &, Allotype © und Paratypen). — Kerala, Walayar Forest, 400 m, 23.XI.1972 (1 &, 1 2 Paratypen). Disphaerona cyrta Jord. 1 & von Indien. Kerala, Munnar, Cardamon Hills, 1900 m, 26.X1.1972. Die restlichen Arten der Gattung: verrucosa Karsch, verrucella Jord. und andrewes Jord. waren in den beiden Ausbeuten nicht vertreten. 592 1 (10) 2 (9) 3416) AUS) FE) DA — LO (LD 11 (24) 12117) 13 (14) ROBERT FRIESER TABELLE DER DISPHAERONA-ARTEN Rüssel mit tiefem Basaleindruck, der nach vorne seicht verläuft. Seiten des Eindrucks von einer Leiste begrenzt, die von der Innenkante der Augen ausgeht und der Verlängerung des Innenrandes der Augen entspricht. Halsschild und Flügeldecken gehöckert. Die 33, soweit bekannt, tragen am Hinterrand des 1. Mitteltarsengliedes einen abstehenden Dorn. Querleiste an den Seiten des Halsschildes abstehend. Subbasalhöcker der Flügeldecken deutlich vom Vorderrand abgerückt. Schultern in der Regel gut entwickelt. Halsschildscheibe mit 5 Höckern, wobei die 3 mittleren in einer Reihe stehen und der äußere etwas nach vorn versetzt ist. Querleiste des Halsschildes in der Mitte unterbrochen, die Enden nach hinten gerichtet. Vor den Seiten stark winkelig nach vorn gebogen. Schultern schwächer entwickelt. Bisher nur 22 bekannt. EN. . D. thompsoni sp. n. Querleiste des Halsschildes in der Mitte unterbrochen, die Enden aber nach vorn gerichtet. Vor den Seitenwinkeln mit leichtem konkaven Bogen zur Seite verlaufend. 1. Glied der Mitteltarsen beim & am Hinterrand mit nach hinten gerichtetem Dorn. . . . ... „u... I oa Halsschild mit 3 Höckern. Auf den Flügeldecken die Höcker im 3. Zwi- schenraum ziemlich gleichhoch. 2. Glied der Mitteltarsen beim & zur Spitze stärker verdickt, nur um die Hälfte länger als breit. Der Zahn am Hinterrand dieses Gliedes waagrecht abstehend. Pygidium in beiden Geschlechtern 2/3 breiter als lang. REN EN MENT be oO, D. digitalis sp. n. 2. Glied der Mitteltarsen doppelt so lang wie breit. Der Zahn beim & schrag nach hinten gerichtet. Pygidium doppelt so breit wie lang. : . D, subdentata sp. n. Querleiste über die Seiten nicht hinausragend. Subbasalhôcker der Flü- geldecken den Vorderrand berührend. Schultern vôllig verrundet. D. aequalicollis sp. n. Russel ohne breiten Basaleindruck. Manchmal mit seichter Längsfurche neben dem Mittelkiel, die aber seitlich nicht kielig begrenzt wird. 1. Glied der Mitteltarsen beim 3 ohne Auszeichnungen. Halsschild und Flügeldecken, oder nur letztere allein gehôckert. Halsschild und Flügeldecken gehôckert. Mittelhöcker des Halsschildes in der Regel viel höher als die Nebenhöcker. Querleiste in der Mitte nicht unterbrochen, im mittleren Teil nahezu gerade. Punktierung dicht. Die Punkte groß, ihr Abstand voneinander, besonders in der hinteren Hälfte viel größer als ein Zwischenraum. 2. Zwischenraum der Flügeldecken ohne Subbasalhöcker. . . . . . .. D. andrewesi Jord. NEUE DISPHAERONA-ARTEN 593 14 (13) Hôcker des Halsschildes ziemlich gleichhoch. Querleiste im mittleren Teil gebogen, breit unterbrochen und die Enden nach vorn gerichtet. Die Punkte auf der Scheibe fein und tief eingestochen. Ihr Abstand vonein- ander viel größer als ein Punkt. Am 2. Zwischenraum der Flügeldecken mit Subbasalhöcker. 15 (16) Der Postmediane Höcker am 3. Zwischenraum der Flügeldecken deutlich höher als der Subbasalhöcker im gleichen Zwischenraum. . . . D. cyrta Jord. 16 (15) Der Subbasal- und Postmedianhöcker im 3. Zwischenraum der Flügel- geekenksleichhoch, . . 2). . . . ee... D verrucelia Jord. 17 (12) Nur die Flügeldecken deutlich gehockert. 18 (21) Halsschild deutlich breiter als lang. 19 (20) GroBe Art, über 8 mm. Die Streifen der Flügeldecken wenig vertieft. Die Punkte in den Streifen kleiner als ein Zwischenraum. Nahtspitze einfach dOScRUN dee eee Sete eee es ei.) D. verrucata Karsch 20 (19) Kleine Art, unter 5 mm. Streifen der Fliigeldecken tief, die Punkte in den Streifen groß und in die Breite gezogen und viel breiter als ein Zwischen- raum. Nahtspitzen einzeln zipfelförmig verlängert. . . . D. besucheti sp. n. 21 (18) Halsschild so lang oder etwas länger als breit. 22 (23) Punktierung des Halsschildes nach vorne schwächer werdend und im Bereich des Vorderrandes fast erloschen. Schienen deutlich geringelt. D. mussardi sp. n. 23 (22) Punktierung des Haisschildes auch am Vorderrand grob, kaum schwächer als auf der Scheibe. Schienen nicht geringelt. . . . . . . D. porcata Sp. n. 24 (11) Auch die Flügeldecken ungehôckert. Manchmal einzelne Zwischenräume stärker vorgewölbt. 25 (38) Halsschild so lang oder etwas länger las breit. Zumindest in der hinteren Hälfte mit dichter und grober Punktierung. 26 (27) Querleiste des Halsschildes im mittleren Teil gerade, die Seitenteile im SsinmptenWinkelnach vorne gerichtet. . 2 . . .). ..« D. loebli sp. n. 27 (26) Querleiste des Halsschildes gleichmäßig von Seite zu Seite gebogen. 28 (37) Fühler einfarbig gelb oder hellbraun. Die Vorderhüften sind mehr dem Hinterrand des Prosternums genähert. 29 (36) Punktierung des Halsschildes auch im Bereich des Vorderrandes noch deutlich und tief eingestochen. 30 (31) Der 3. und 5. Zwischenraum der Flügeldecken deutlich breiter und flacher als die sie umgebenden schmalen, rippenförmigen Zwischenräume. . D. rugosostriata Sp. n. 31 (30) Alle Zwischenräume gleichbreit. 32 (33) Zwischenräume der Flügeldecken gewölbt, so breit wie die Punktstreifen. D. punctata Jord. 33 (32) Zwischenräume der Flügeldecken schmal und rippenförmig, viel schmale: als die Punktstreifen. 594 ROBERT FRIESER 34 (35) Pygidium um die Hälfte breiter als lang. ..... =... =. Dadversaisp. 35 (34) Pygidium so lang wie breit. . . . 2. 0 . . « DEST EE 36 (29) Die Punktierung des Halsschildes ist im Bereich des Vorderrandes nahezu erloschen... à 4 22 à à aeneon 37 (28) Die beiden verdickten Basal- und das Endglied gelblich aufgehellt. Die Vorderhüften stehen in der Mitte des Prosternums. . . . D. conicollis sp. 38 (25) Halsschild quer, Punktierung fehlend oder nur sehr flach und weitläufig. 39 (40) Pygidium beim ¢ vor der Spitze mit einem Hocker, beim © die Pygidium- spitze schnabelförmig ausgezogen. DES D: 40 (39) Pygidium in beiden Geschlechtern einfach. . . . . . . . D. consimilis sp. Anschrift des Verfassers: Robert Frieser Edelweissstr. 1 D-8133 Feldafing | Tome 86 Fasc. 3 p. 595-604 | Genève, septembre 1979 | | Revue suisse Zool. Ragni delle Filippine III. Su alcuni Ochyroceratidae (Araneae) di Paolo Marcello BRIGNOLI Con 6 figure nel testo ABSTRACT Spiders from the Philippine Islands III. On some Ochyroceratidae (Araneae). — This paper is a review of all known Ochyroceratidae; it is proposed to use as generical characters the SQ genitalia. This brings to consider Apiacera Marples, 1955 a synonym of Speocera Berland, 1914 (n. syn.) and Ceruleocera Marples, 1955 a synonym of Ochy- rocera Simon, 1891 (n. syn.); a key to the genera is proposed. Simonicera n. gen. is described (type: Theotima microphthalma (Simon, 1892) from the Philippines). A number of new combinations is proposed. Durante un primo viaggio nelle Filippine il Dr. P. Strinati raccolse nel 1975 una femmina di una specie di Ochyroceratida di cui poi, nel 1977, assieme al Prof. V. Aellen, riuscì a raccogliere anche il maschio. Questa specie, pur non essendo nuova, è di particolare interesse perchè permette di chiarire la posizione delle « Theotima » orientali. Ringrazio il Dr. B. Hauser (Muséum d’Histoire naturelle de Genève) che mi ha affidato questo materiale, Mr. M. Hubert (Muséum d’Histoire naturelle de Paris) che mi ha inviato due tipi della collezione Simon e mia moglie Micha che mi ha aiutato nella preparazione delle illustrazioni. I GENERI DEGLI OCHYROCERATIDAE Il crescente numero di specie della famiglia che si va scoprendo rende necessaria una messa a punto dei generi attualmente esistenti, in parte poco netti e mal delimitati. FAGE (1912) nella sua revisione ammetteva cinque generi: Theotima Simon, 1892 Ochyrocera Simon, 1891, Merizocera Fage, 1912, Psiloderces Simon, 1892 e A/thepus Thorell, 1898; per distinguerli, come era normale per l’epoca, utilizzava caratteri tratti dalla morfologia generale, senza dare un peso preferenziale ai genitali (quelli femmin li ignorava del tutto). Il gruppo, sfortunatamente, è assai povero di speciali ni 596 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI morfologiche; entro certi limiti era possibile contrapporre Theotima agli altri generi per le ridotte dimensioni. Di Psiloderces era nota soltanto la femmina; gli altri generi si distinguevano abba- stanza bene per i genitali maschili. A questi generi BERLAND (1914) aggiunse Speocera che si distingueva più che altro per il palpo del 3 da Theotima. FAGE (1929) descrisse un secondo Psiloderces della Malesia; il maschio di questa specie fu illustrato da BRISTOWE (1938) su materiale topotipico. Nel 1951 il de Barros MACHADO, oltre a ridescrivere il tipo di Speocera, descrisse due altri generi, tutti e due del gruppo delle forme microscopiche del suolo, Dundocera e Lundacera, basandosi largamente sui genitali maschili e femminili; di questi ultimi in seguito lo stesso A. (1964) diede una interpretazione. MARPLES (1955) descrisse due generi delle Samoa, Apiacera e Ceruleocera, senza paragonarli estesamente con quelli già noti. Il resto del lavoro finora fatto su questa famiglia consiste più che altro in una serie di descrizioni di nuove specie (MELLO LEITAO 1944; BRIGNOLI 1973a, 19735, 1973c, 1974a, 1974b, 1975, 1976, 1977, 1978, 1979a, 1979b, 1979c; GERTSCH 1973a, 19735, 1977; Komatsu 1974), tutte attribuite a generi già esistenti (Althepus, Ochyrocera, Speocera, Apiacera, Merizocera). ANALISI DEI CARATTERI Riguardo alla morfologia generale è possibile solo distinguere forme microscopiche, dal corpo abbastanza compatto, non dissimile da quello di molti Oonopidae, con zampe corte da forme più grandi, simili a piccoli Pholcidae, con addome allungato, clipeo spesso abbastanza lungo e zampe lunghe; mentre le « micro-forme » sono di solito quasi depig- mentate, le forme più grandi sono spesso vivacemente colorate in viola, verde o azzurro. Salvo Ochyrocera cornuta Mello Leitao, 1944, nessuna specie sembra avere modi- ficazioni sul prosoma che nel complesso ricorda molto quello degli Scytodidae. Anche la posizione degli occhi è simile a quella degli Scytodidae; frequenti sono le forme micro- ftalme o cieche. Anche tra le forme grandi e le piccole le differenze morfologiche sono minime, tanto che FAGE, per trovarne, ha dovuto ricorrere a minuti particolari (quasi tutti difficil- mente visibili) della forma del labium, delle filiere ecc. Costruire dei generi su questi caratteri è arduo e sa molto di artifizio. Le uniche strutture complesse sono i genitali ed è quindi su di essi che bisogna basarsi. Mentre quelli maschili sono però facilmente disegnabili, la struttura di quelli femminili è spesso talmente complessa e di osservazione tecnicamente difficile, da dimi- nuirne praticamente il valore. Fino a che non si disporrà di illustrazioni accettabili di tutte le 22 sarà necessario fare ricorso solo ai genitali maschili. Sulla base di questo carattere è agevole costruire dei generi, partendo, com’è ovvio, dai generotipi. Theotima Simon, 1892 — generotipo: Th. radiata (Simon, 1891) di St. Vincent. Il palpo del 5 ha una vistosa apofisi tibiale; il bulbo è sferoidale, voluminoso, con estremità complessa. La vulva della © del generotipo non è mai stata esaminata. Appar- tengono senz’altro a questo genere, a giudicare dai maschi: Th. ruina Gertsch, 1977 del Messico (© non illustrata); Th. elva Gertsch, 1977 del Messico (2 ignota); RAGNI DELLE FILIPPINE II 597 Th. makua Gertsch, 1973 delle Hawaii (© non illustrata); Th. moxicensis Machado, 1951 dell’Angola (2 a vulva complessa, con dotti lunghi, orifizio di copulazione circondato da «ali» di rinforzo); Th. mirabilis Machado, 1951 dell’Angola (come sopra); Th. jeanneli Machado, 1951 dell’Angola (come sopra); Th. lawrencei Machado, 1964 dello Zaire (come sopra). E’ ovvio che per essere certi dell’appartenenza allo stesso genere delle specie ame- ricane (e australi) ed africane sarebbe necessario esaminare la vulva del generotipo. Delle specie descritte su sole 22 la sola Th. kivuensis Machado, 1964 dello Zaire ha una vulva con «ali» e rientra quindi in questo gruppo. Di posizione imprecisabile, senza una illustrazione dei genitali sono: Th. fagei Berland, 1914 del Kenya; Th. pura Gertsch, 1973 del Messico; > Th. martha Gertsch, 1977 del Messico; Th. fallax Fage, 1912 del Venezuela. Le altre Theotima vanno per me inserite in altri generi. Speocera Berland, 1914 — generotipo: Sp. pallida Berland, 1914 del Tanganica. Il palpo del ¢ è simile a quello di Theotima, manca però l’apofisi tibiale; il bulbo è sferoidale, voluminoso, con estremità relativamente semplice. La vulva del generotipo ha le spermateche afferenti (sensu de Barros MACHADO 1964) piuttosto corte, con vesci- cole-serbatoio abbastanza grandi. Delle specie descritte vanno in questo genere: > S. vilhenai Machado, 1951 dell’ Angola (la © ha vescicole-serbatoio molto lunghe, il che dimostra la scarsa importanza della lunghezza di queste strutture); S. krikkeni Brignoli, 1977 di Sumatra (nel mio disegno non sono stato in grado, come spesso ayviene, di mettere in evidenza il collegamento tra le spermateche afferenti e le vescicole); S. laureata Komatsu, 1974 di Okinawa (senz’altro affine a S. krikkeni); S. naumachiae Brignoli, 1979 della Thailandia (5 ignoto); S. amazonica Brignoli, 1978 del Brasile; S. irritans Brignoli, 1978 del Brasiie (anche questo disegno è incompleto); S. molesta Brignoli, 1978 del Brasile (probabilmente); nonchè, a mio parere: S. feminina (Machado, 1951) comb. nov. e S. berlandi (Machado, 1951) comb. nov. ta YY Queste due specie dell’ Angola sono state descritte come Theorima (sulle sole 2°); in realta le loro vulve, con spermateche afferenti abbastanza corte, senza « ali» e con vescicole-serbatoio poco sclerificate somigliano moltissimo a quella di S. pallida. Il genere Apiacera Marples, 1955 è per me sinonimo di Speocera (syn. nov.); il generotipo, S. minuta (Marples, 1955) comb. nov. non differisce per alcun carattere dei genitali dalle Speocera qui elencate; bisogna quindi scrivere anche S. bismarcki (Bri- gnoli, 1976) comb. nov. (descritta come Apiacera). Le Speocera orientali ed australi hanno in comune la tibia del palpo un poco ingros- sata. Di posizione incerta, in assenza del ¢ è S. jucunda Brignoli, 1979 del Brasile: in questa specie non vi sono spermateche afferenti, ma normali dotti che terminano | « normali » spermateche; quanto a S. taprobanica Brignoli, 1979, v. poi. Ugualmente incerta è la posizione di S. machadoi Gertsch, 1977, che ha un bulbo simile a quello delle Ochyrocera, un palpo con lobo tarsale, ma è di piccole dimens REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 598 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Dundocera Machado, 1951 — generotipo: D. fagei Machado, 1951 dell Angola. Il palpo del gs ha complesse apofisi femorali e tibiali; il bulbo è abbastanza semplice; la © ha spermateche afferenti corte, che, dopo un tratto ghiandolare, portano alle vesci- cole-serbatoio. Per me a questo genere vanno anche: D. gabelensis (Machado, 1951) comb. nov. e D. angolana (Machado, 1951) comb. nov.; ambedue queste specie infatti, descritte come Theotima, hanno una vulva del tipo des- critto. Lundacera Machado, 1951 — generotipo: L. tchikapensis Machado, 1951 dell’Angola. Il & del generotipo è ignoto; la 9 è praticamente priva di spermateche afferenti; dopo un tratto ghiandolare seguono due vescicole-serbatoio, che qui sembrano vere spermateche (cfr. Speocera jucunda). Ochyrocera Simon, 1891 — generotipo: O. arietina Simon, 1891 di St. Vincent. Il palpo del & ha articoli allungati, il tarso in particolare è appuntito e molto svi- luppato; il bulbo è allungato, con embolo lungo, a sciabola. La vulva della © del gene- rotipo non è mai stata illustrata. Vanno senz’altro qui: O. janthinipes Simon, 1892 del Venezuela; O. quinquevittata Simon, 1891 di St. Vincent; O. simoni O. Pickard Cambridge, 1894 del Messico; O. fagei Brignoli, 1974 del Messico; O. hamadryas Brignoli, 1978 del Brasile; nonchè probabilmente; O. vesiculifera Simon, 4892 del Venezuela. Meno chiara è la posizione delle specie munite di apofisi sulla tibia o sul tarso del palpo, come: O. viridissima Brignoli, 1974 del Brasile; O. coerulea (Keyserling, 1891) del Brasile; O. formosa Gertsch, 1973 del Guatemala; nonchè di O. oblita Fage, 1912 del Venezuela, nota solo sulla 9. Nell’eventualità che si debba creare per queste forme un altro genere, è disponibile il nome Pandeus Keyserling, 1891. Sinonimo di Ochyrocera è per me Ceruleocera Marples, 1955 (syn. nov.); il cui generotipo, O. ransfordi (Marples, 1955) comb. nov. ha di particolare solo lunghe spine sulla tibia del palpo. Del tutto oscura è infine la posizione di O. cornuta Mello Leitao, 1944, nota solo sulla 9, che avrebbe dei tubercoli sul prosoma. Dal punto di vista della vulva, sappiamo poco o nulla della maggioranza delle specie; la vulva sembra abbastanza semplice, con dotti corti e piccole spermateche. Merizocera Fage, 1912 — generotipo M. cruciata (Simon, 1893) di Ceylon. Il palpo del g è privo di apofisi; il tarso è corto; il bulbo è allungato, con apofisi terminali appiattite, laminari, a volte contorte. La vulva del generotipo, è stata da me (1975) illustrata, ma in modo incompleto. senz'altro affini al generotipo sono: M. brincki Brignoli, 1975 di Ceylon (2 ignota); M. oryzae Brignoli, 1975 di Ceylon ( ignota). Qui va anche per me: M. crinita (Fage, 1929) comb. nov. della Malesia. RAGNI DELLE FILIPPINE III 599 Il g di quest-ultima specie infatti (cfr. BRISTOWE, 1938) descritta come Psiloderces, è senz'altro affine a M. cruciata. Di posizione incerta sono (perchè note solo su 99): M. picturata (Simon, 1893) di Ceylon; M. elastica Brignoli, 1975 di Ceylon; quest’ultima specie ha una vulva con dotti molto piccoli e corti. Althepus Thorell, 1898 — generotipo A. pictus Thorell, 1898 della Birmania. Il palpo ha la tibia massiccia ed il tarso con apofisi laterale; il bulbo è sferoidale, con apofisi laminari, ma molto più corte che in Merizocera. Certamente affine al generotipo è solo: A. machadoi Brignoli, 1973 del Nepal. Le altre specie sono tutte di posizione incerta e di struttura dei genitali femminili, per quanto è possibile capire, abbastanza difforme, tanto da far sospettare che io abbia descritto come Althepus forme di almeno due generi; si tratta di: A. mulcatus Brignoli, 1973 del Nepal; A. incognitus Brignoli, 1973 dell’India; A. noonadanae Brignoli, 1973 delle Filippine; A. stellatus (Simon, 1905) di Giava. Specialmente A. noonadanae ricorda per la vulva un poco il genere Psi/oderces. Psiloderces Simon, 1892 — generotipo Ps. egeria Simon, 1892 delle Filippine. Il 3 di questa specie è ignoto; la © (v. poi) ha genitali molto semplici, con piccole spermateche che si dipartono da unampia zona atriale, simile a quella di alcuni Scyto- didae. L’unica specie del genere è finora il generotipo, anche se è possibile che alcuni Althepus debbano essere in futuro trasferiti a Psiloderces. Simonicera n. gen. (v. poi) — generotipo Theotima microphthalma (Simon, 1892) delle Filippine. Il 3 ha un palpo semplice, senza apofisi, come le Speocera; anche il bulbo è semplice; i cheliceri sono però modificati e vi è dimorfismo sessuale; la vulva ha brevissime sper- mateche afferenti e vistose vescicole-serbatoio. L’unica specie del genere, oltre al gene- rotipo è probabilmente: S. taprobanica (Brignoli, 1979) comb. nov. di Ceylon descritta come Speocera; molto incerta è la posizione di S. javana (Simon, 1905) comb. nov. di Giava che trasferisco qui solo perchè molto affine per morfologia generale a S. microphthalma. CHIAVE DEI GENERI DEGLI OCHYROCERATIDAE Maschi 1. Palpo del ¢ con apofisi femorali, tibiali o tarsali, bulbo con embolo corto, non Ee, das a DO AR EA i an 2 — Palpo del ¢ senza apofisi 0, se con apofisi su tibia o tarso, bulbo con embolo io RSC ADO eT 4 600 6. PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Palpo del ¢ con una sola apofisi tibiale. MN 0 Palpo del & con apofisi tarsali oppure tibiali e femorali . . . . . . . . . 3 Palpo del 3 con apofisi tarsale, tibia massiccia, bulbo con embolo e conductor CORTE TRANS SAS tee CE TS ARR RENE Althepus Palpo del 3 con apofisi tibiali e.femorali ...... .. ocio Bulbo con embolo lungo, « a sciabola », tarso lungo ed appuntito, a volte con apofisi tarsali o tibiali . . . 4 2. un. um... ce Bulbo di alto po. . a NN ENORME 5 Bulbo allungato, embolo e conductor laminari, spesso contorti, tarso corto . RR e A TT RR rik hacks Merizocera Bulbo di'altro tipo. 2. RO LS 20202 ee 6 Bulbo sferoidale, embolo e conductor brevi, contorti, intimamente collegati, cheliceri non modificati . . 2: 2 2... u... NS cia Bulbo dello stesso tipo, cheliceri modificati nel & . . . . . . . . . Simonicera Femmine Vulva con spermateche afferenti e vescicole-serbatoio . . . . . . . . . . 2 Vulva di altro tipo a. Se ee ae I 6 Spermateche afferenti lunghe, con « ali» di sostegno . . . . . . . . Theotima Vulva di altro tipo . . Wa... 3 Spermateche afferenti di solito brevi, senza ali, senza regione ghiandolare presso alle vescicole-serbatoio, con queste ultime poco sclerificate . . . Speocera Vulva di.altro-tipo... .. 0. .2220.2 ON RENE 4 Spermateche afferenti brevi, con regione ghiandolare presso alle vescicole- serbatoio, queste ultime piccole, ben sclerificate . . . . . . . . . . Dundocera Vulva di aliro:tipo :. . 22 72 1.42 RE NE 5 Spermateche afferenti brevissime, ridotte, senza regione ghiandolare svilup- pata, vescicole voluminose . . . : 5. US ne EEE Vulva simile a quella di Simonicera, ma con vescicole accessorie . . Lundacera Vulva con ampia zona atriale, spermateche piccole . . . . . . . . Psiloderces Vulva di altro tipo . . . . . . . . . . . . Merizocera, Althepus, Ochyrocera CENNI SULLA DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA Con le modifiche qui introdotte, la distribuzione dei vari generi è la seguente: Theotima: America centrale (Messico, Antille); forse Venezuela; isole Hawaii; Africa tropicale (Angola, Zaire; forse Kenya). Speocera: Africa tropicale (Tanganica, Angola); Asia tropicale (Sumatra; Oki- nawa; Thailandia); Sudamerica (Brasile); Oceania (isole Samoa e Salomone). Dundocera : Africa tropicale (Angola). RAGNI DELLE FILIPPINE III 601 Lundacera : Africa tropicale (Angola). Ochyrocera: America centrale e meridionale (Antille, Messico, Guatemala, Vene- zuela, Brasile) e Oceania (isole Samoa). Merizocera : Asia tropicale (Ceylon e Malesia). Althepus : Asia tropicale (Birmania, Nepal; forse India, Giava e Filippine). Psiloderces : Asia tropicale (Filippine). Simonicera : Asia tropicale (Filippine, Ceylon e forse Giava). Tra queste distribuzioni quelle evidentemente più interessanti sono quelle che stabiliscono rapporti tra l’Oceania e l’America, senza apparentemente toccare altre parti del mondo. MATERIALE ESAMINATO Psiloderces egeria Simon, 1892 Filippine, Luzon, Cueva de Calapnitan, E. Simon leg., 1 2 (Lectotypus), 1 © (resti di un prosoma; tutto coll. Mus. Paris, AR 1358). Osservazioni: è inutile ripetere qui l’eccellente ridescrizione di FAGE (1912); si tratta di una specie abbastanza grande, simile a quelle che ho chiamato Althepus; la vulva (v. fig. 6) consiste in due ampie zone leggermente sclerificate in superficie, difficil- mente diafanizzabili, somiglianti alle strutture atriali degli Scytodidae, sopra alla quale si dipartono due spermateche semplici, a « C », con un orifizio interno ben visibile. Simonicera n. gen. Generotipo: Theotima microphthalma (Simon, 1892). Descrizione: piccoli Ochyroceratidae superficialmente simili ad una Speocera; palpo del & semplice, privo di apofisi; tibia piccola; bulbo sferoidale, senza un conductor evidente; cheliceri della © non modificati; cheliceri del 3 con organo stridulatorio, un’apofisi laterale, un’ampia infossatura nella parte centrale (struttura di ancoraggio ?); vulva con spermateche afferente abbastanza corta, appiattita che, dopo un piccolo tratto forse ghiandolare sfocia in ampie vescicole-serbatoio poco sclerificate. Discussione: v. prima. Il nuovo genere è affine a Speocera, ma si distingue da questo per il dimorfismo sessuale a livello dei cheliceri. Derivatio nominis: il nome del genere è formato da quello di Eugène Simon e dal suffissio « cera » comune a tutti i generi della famiglia, salvo Psiloderces. Simonicera microphthalma (Simon, 1892) Filippine, Luzon, Cueva de Calapnitan, E. Simon leg., 1 2 (Typus; coll. Mus. Paris, AR 1403). — Cueva Santa, Quezon Nat. Park, 21.11.75, P. Strinati leg., 1 2 (MHNG). — Ibidem, 12.1V.77, Aellen & Strinati leg., 2 dd, 622 (MHNG; 1 3, 1 nella mia collezione). Discussione: vedi la descrizione del genere; genitali e cheliceri, v. figg. 1-5. 602 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Simonicera microphthalma (Simon, 1892) — Figc. 1-5: nell’ordine, palpo del 3, chelicero del 3, vulva con stigmi tracheali (notare i posteriori, probabilmente collegati da un atrio tras- versale), chelicero del J in un piano obliquo, chelicero della ©. Psiloderces egeria Simon, 1892 — Fic. 6: vulva; le due spermateche emergono da una regione membranosa, sotto alla quale sono due zone non diafanizzabili nel tipo a cui in superficie corrispondono due regioni legger- mente pigmentate. Scala in mm. RAGNI DELLE FILIPPINE III 603 RIASSUNTO Questo lavoro è una messa a punto sui generi degli Ochyroceratidae; si propone di utilizzare a livello generico i genitali 49; ne conseguono le sinonimie di Apiacera Marples, 1955 con Speocera Berland, 1914 (n. syn.) e di Ceruleocera Marples, 1955 con Ochyrocera Simon, 1891 (n. syn.); viene data una chiave per i generi. E’ descritto Simo- nicera n. gen. (tipo: Theotima microphthalma (Simon, 1892) delle Filippine. Vengono proposte numerose nuove combinazioni. SUMMARY This paper is a review of all known Ochyroceratidae, with special stress on the genera. As most genera are until now more or less unclear, it is proposed to use as generical characters the 32 genitalia (the © genitalia at a subordinate level, due to insufficient knowledge on some genera). A key to the genera is proposed. Theotima Simon, 1892 includes 9 sure and 4 prob- able species; Speocera Berland, 1914 includes 12 sure species, to be remembered are S. feminina (Machado, 1951) comb. nov. and S. berlandi (Machado, 1951) comb. nov. (both from Theotima), S. minuta (Marples, 1955) comb. nov. and S. bismarcki (Brignoli, 1976) comb. nov. (both from Apiacera); Apiacera Marples, 1955 is considered a synonym of Speocera (n. syn.); of uncertain position are S. machadoi Gertsch, 1977 and S. jucunda Brignoli, 1979. Dundocera Machado, 1951 includes three species (with D. gabelensis (Machado, 1951) comb. nov. and D. angolana (Machado, 1951), comb. nov. both from Theotima); Lundacera Machado, 1951 includes only the generotype. Ochyrocera Simon, 1891 includes 8 sure and 4 probable species (with O. ransfordi (Marples, 1955) comb. nov. from Ceruleocera); Ceruleocera Marples, 1955 is considered a synonym of Ochyro- cera. Of uncertain position is O. cornuta Mello Leitao, 1944. Merizocera Fage, 1912 includes 4 sure species (with M. crinita (Fage, 1929) comb. nov. from Psiloderces); of uncertain position are M. picturata (Simon, 1893) and M. elastica Brignoli, 1975. Althepus Thorell, 1898 includes surely only two species (the generotype and A. machadoi Brignoli, 1973); the other four known species are of uncertain position. Psiloderces Simon, 1892 (with only the generotype) could be valid by the 2 genitalia (illustrated). Simonicera n. gen. is described (type: Theotima microphthalma (Simon, 1892) from the Philippines); to this genus are provisionally transferred S. javana (Simon, 1905) comb. nov. (from Theotima) and S. taprobanica (Brignoli, 1979) comb. nov. (from Speocera); the new genus is near to Speocera but can be distinguished by the chelicerae, modified in the 4 (3 of S. microphthalma illustrated). BIBLIOGRAFIA BERLAND, L. 1914. Araneae (15° partie) In: Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique orientale (1911-12). Résultats scientifiques. Arachnida 3. Paris. 37-94. BRIGNOLI, P. M. 1973a. Spinnen aus Nepal, II. Zur Morphologie der Gattung Althepus Thorell, nebst Beschreibung zweier neuer Arten. Senckenberg. biol. 54: 157-164. — 19735. Ragni delle Filippine, I. Un nuovo Althepus cavernicolo dell’isola di Mindanao. Int. J. Speleol. 5: 111-115. — 1973c. Un nuovo Althepus dell’India meridionale. Revue suisse Zool. 80: 587-593 604 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI BrIGNOLI, P. M. 1974a. Notes on spiders, mainly cave-dwelling of Southern Mexico and Guatemala. Quad. Acc. naz. Lincei 171 (2): 195-238. — 1974b. Ragni del Brasile I. Ochyrocera viridissima n. sp. Revue suisse Zool. 81: 77-81. — 1975. Araneae: Ochyroceratidae from Ceylon. Spiders of Ceylon I. Ent. scand. Suppl. 4: 234-239. — 1976. Spiders from Melanesia II. A new Apiacera from the Bismarck islands. Steenstrupia 4: 23-26. — 1977. Two new spiders from Sumatra. Zoöl. Meded. Leiden 50: 221-229. — 1978. Spinnen aus Brasilien II. Vier neue Ochyroceratidae aus Amazonas nebst Bemerk- ungen über andere Amerikanische Arten. Stud. neotr. Faun. Environm. 13: 11-21. — 1979a. Spiders from Ceylon III. A new Speocera. Ceylon J. Sci. (in stampa). — 19795. Ragni del Brasile V. Due nuovi generi e quattro nuove specie dello stato di Santa Catarina. Revue suisse Zool. (in stampa). — 1979c. Two new Haplogynae from Thailand. Steenstrupia (in stampa). BRISTOWE, W. S. 1938. The classification of spiders. Proc. zool. Soc. Lond. (B) 108: 285-322. GERTSCH, W. J. 1973a. A report on cave spiders from Mexico and Central America. Bull. Ass. Mex. Cave St. 5: 141-163. — 19735. The cavernicolous fauna of Hawaiian lava tubes, 3. Araneae. Pacif. Insects 15: 163-180. — 1977. Report on cavernicole and epigean spiders from the Yucatan peninsula. Bull. Ass. Mex. Cave St. 6: 103-131. FAGE, L. 1912. Etudes sur les araignées cavernicoles. I. Révision des Ochyroceratidae (n. fam.). Arch. Zool. exp. gén. (5) 10 (Biospeologica 25): 97-162. — 1929. 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CONDÉ ABSTRACT Characters and relationships of Lophoproctus queenslandicus Verhoeff (Diplopoda, Penicillata). — New description of Lophoturus queenslandicus Verhoeff (sub Lopho- proctus), based on the syntypes preserved in Geneva, München and Stockholm Museums. Designation of lectotype and paralectotypes. Dans le cours de ma révision des espèces de Pénicillates dont les diagnoses originales ne satisfont plus aux exigences de la systématique actuelle, j’ai pu étudier, grâce à l’ama- bilité du Dr B. HAUSER, Conservateur au Département des Arthropodes, un spécimen conservé en alcool de Lophoproctus queenslandicus Verh., 1924. Cet exemplaire, un mâle adulte, acquis par le Muséum d'Histoire naturelle de Genève en 1924, fait partie de la série typique récoltée à Cedar Creek, Queensland, au mois de mars, par les Expéditions scientifiques suédoises du D" E. MJÖBERG en Australie (1910-1913). Une préparation portant la tête disséquée et les 3 premières paires de pattes d’une femelle se trouve dans la collection Verhoeff, à Munich (Zoologische Staatssamlung), et m’a été aimablement communiquée par P. SCHNEIDER. Le type de l’espèce serait conservé au Naturhistoriska Riksmuseet (= Swedish Museum of natural History), Stockholm, auquel appartient l’ensemble des récoltes de E. MIÔBERG (loc. cit.: 133); en fait, si cette Institution possède bien la plus grande partie du matériel typique de l’espèce, en alcool et sur lames, aucun holotype ou lectotype n’a été désigné (P. BRINCK et P. I. PERSSON, in litt. 19-III-70). MATÉRIEL EXAMINÉ Museum d’Histoire naturelle de Genève. Etiquettes: à l'encre « Lophoprox queenslandicus Verh. Queensland. Achat Verhoeff 1924»; au crayon « Lophopro queenslandicus Verh. Queensland ». 606 B. CONDÉ Mâle à 13 pp. (ad.) conservé en alcool. A présent, disséqué et monté dans le médium II de Marc André sur 2 lames portant respectivement la tête et la portion antérieure du tronc !. Zoologische Staatssamlung, München (collection K. VERHOEFF). Etiquette: « Lophoproctus queenslandicus Verh. Kopf Mdt. 1-3B. Queensland Cedar Creek ». Femelle, probablement adulte, disséquée et montée dans le baume du Canada, tête et trois premières paires de pattes seules. Naturhistoriska Riksmuseet, Sek. för entomologie, Stockholm. 8 lames, numéros 456 à 463 gravés sur le verre, portant 10 spécimens montés dans le baume du Canada par VERHOEFF, parmi lesquels 3 sont disséqués: 2 mâles à 13 pp. (ad.), 5 femelles à 13 pp. (ad.), 1 mâle? 12 pp. sans la tête, 1 femelle de stade non identi- fiable (le telson manque, tête et tronc disseques), 1 ind.? 10 pp., sexe non déterminable *. En alcool. Etiquettes: à l'encre « Lophoproctus queenslandicus Verh. Cedar Creek. Mars. Colleg. Mjôberg. Determ. Verhoeff »; au crayon « Lophoproctus queenslandicus Verh. Cedar Creek »: 9 individus (1 mâle à 13 pp., 1 femelle à 13 pp., 4 femelles à 12 pp., 2 ind. à 10 pp., 1 ind. à 8 pp., et 6 fragments (2 extrémités antérieures avec 3 et 8 pp. et 4 postérieures avec 7, 7, 9 et 11 pp.). Lectotype: femelle à 13 pp. (ad.), Naturhistoriska Museet, montée dans le médium II de Marc André sur 2 lames portant respectivement la tête et les 2 premières paires de pattes, et le reste du tronc. Paralectotypes: mâle à 13 pp. (ad.), Muséum Genève: femelle? 13 pp., collection K. VERHOEFF, Munich: 19 individus de 13 pp. (3 mâles, 6 femelles) à 8 pp., collection MIÖBERG, Stockholm. ATTRIBUTION GENERIQUE L'espèce se place sans discussion dans le genre Lophoturus Brölemann (= Allo- proctinus Jeekel = Alloproctus Silvestri), tel qu'il vient d’être redéfini (CONDE et NGUYEN Duy, 1977) et qui est représenté dans toutes les régions chaudes du globe. La description originale, rédigée sous forme de diagnose différentielle par rapport à Lophoproctus lucidus Chalande, souligne bien les caractères respectifs du bord libre du labre chez ces deux genres, mais elle est tout à fait inexacte en ce qui concerne les sensilles des articles anten- naires VI et VII de queenslandicus, et imprécise au sujet de ceux de /ucidus. ! La partie postérieure, très opaque et presque illisible, a été malencontreusement perdue au cours d’une ultime tentative d’éclaircissement. i x Inventaire des lames. 456: femelle ad. disséquée; 457: femelle ad.; 458: femelle ad. dıssequee; 459: male ad.; 460: femelle disséquée ? stade; 461: male? 12 pp. et ind. ? 10 pp.; 462: femelle ad.; 463: mâle ad. et femelle ad. Lophoturus queenslandicus Verh., mâle et femelle paralectotypes. — A. Portion médiane de la marge du labre de la femelle, face interne. — B. Id. du mâle, face externe. — C. Antenne gauche de la femelle, face postérieure. — D. 2 tarse de la patte II droite du mâle, face anté- rieure. — E. Détail de la portion distale du tarse précédent. — F. Antenne droite du mâle, face antéro-tergale. — G et H. Détails des sensilles des articles VI et VII. — J. Funicule de la trichobothrie antérieure de la femelle (4 gauche) et du mâle. — K. Tersite II du mâle, embases des trichomes seules représentées. — L. Bord du subcoxa IL, droit, de la femelle. 607 LOPHOPROCTUS QUEENSLANDICUS VERH. E RS Tal Ss Cif ww A (ABCDGAJL. 100 um 100 um 608 B. CONDÉ DESCRIPTION Lophoturus queenslandicus Verhoeff, 1924 (sub Lophoproctus) LONGUEURS. — 2° tarse de la II® paire: femelle lecto. 171 um.; mâle paralec. 148 um; femelle paralec. 170 um. 2° tarse de la XIIIe paire: femelle lecto. 208 um. TÊTE. — Plages postérieures de trichomes un peu plus courtes que leur écartement (95/115, mâle paralectotype); la rangée antérieure comprend 14-15 trichomes (mâle paralec.), 16-25 (femelles); la rangée postérieure, plus courte et à phanères plus écartés les uns des autres, n’en compte que 3-4 (mâle paralec.), 6-9 (femelles); parfois, une 3e rangée se forme entre les 2 précédentes (femelle n° 458), la formule devenant par exemple 19-5-7. Les longueurs relatives des articles antennaires sont montrées sur les figures C et F (femelle et mâle paralec.) qui mettent aussi en évidence les dimensions un peu plus grandes de la femelle. L’article VI porte les 3 sensilles bacilliformes habituels des Lopho- turus et non un seul, faiblement différencié, comme l’affirme la diagnose originale; de ce point de vue, tous les spécimens sont parfaitement identiques et il ne peut s’agir, de la part de VERHOEFF, que d’une erreur d’observation ayant peut-être pour origine une antenne examinée de profil. Le sensille antérieur, inséré un peu plus distalement que les autres, est court (18) et beaucoup plus grêle que ses voisins; des deux autres, situés côte à côte au même niveau, l’intermédiaire est le plus long (24) et le plus épais, le pos- térieur étant de longueur (21) et de calibre compris entre ceux des deux autres; le sensille conique se trouve sur le même plan transversal que le sensille bacilliforme antérieur. Les 2 sensilles de l’article VIT sont de longueurs peu inégales (13/15), mais de calibres très différents, l’antérieur étant identique à son analogue de l’article VI et le postérieur étant le plus épais des sensilles antennaires. Les surfaces d’insertion de tous les sensilles sont circulaires. Trichobothrie antérieure à funicule allongé, faiblement claviforme. Labre présentant, de part et d’autre de l’échancrure médiane, une languette étroite et acuminée (Spitzche) chez les spécimens montés dans le baume, plus large et moins aiguë lorsque le médium de montage est celui de Marc André qui contracte moins les pièces à cuticule mince. La surface externe est couverte de courtes épines, à pointe diri- gée généralement vers l’arrière, et formant 5 ou 6 rangs plus ou moins réguliers (5 rangs très réguliers chez la femelle n° 458). Les soies qui bordent la limite clypéo-labrale sont Courtes, au nombre de 4 +1 HE 4 5 PS 6 1406 Palpes du gnathochilarium porteurs de 49 et 47 sensilles chez le mâle (paralec.), de 18 chez les femelles. TRONC. — La chétotaxie des tergites est banale: elle comprend 2 plages latéro- postérieures peu étendues (égales à la moitié de leur écartement et comprenant 35 tri- chomes au tergite IT du mâle paralec.) et une rangée marginale interrompue en son milieu, chaque tronçon pouvant compter une quinzaine de trichomes (même tergite que ci-des- sus) ou davantage. Les trichomes sont tombés pour la plupart. Les soies des pattes ont un funicule fusiforme et pubescent; il y en a 2 à 6 aux sub- coxas, une seule aux coxas et aux trochanters, et 2 inégales (une de dimensions normales, une de taille réduite) aux fémurs. Aux subcoxas, le nombre des soies augmente de la Ire à la 3° paire de pattes (3, 5, 6 chez la femelle paralec.) et décroît aux pattes des dernières paires. L’épine du 2° article du tarse est bien développée, 1 fois % aussi longue que la griffe correspondante (21/14, 24/16) aux pattes des 3 premières paires. La griffe paraît plus étroite chez les spécimens montés dans le baume que chez les autres LOPHOPROCTUS QUEENSLANDICUS VERH. 609 (rétraction due au médium); sur certaines griffes, convenablement orientées, on distingue une minuscule ébauche de dent dans la moitié distale du bord sternal; à d’autres griffes, le bord sternal est seulement sinueux, sans que l’on puisse délimiter une formation sail- lante; il est enfin des griffes dont le bord sternal paraît régulièrement concave. Répétons que l’orientation de l’objet et l’indice de réfraction du médium sont responsables d’une partie au moins des aspects décrits. La portion apicale du 2° article du tarse présente une remarquable différenciation de l’ornementation cuticulaire; les épines cuticulaires courtes et denses y sont remplacées par des épines beaucoup plus longues, espacées les unes des autres; cette zone est plus transparente que le reste de l’article, en raison de son ornementation discontinue et se distingue ainsi à un faible grossissement !; sa limite proximale est constituée par le front du revêtement serré qui est perpendiculaire au bord sternal du tarse, puis devient fortement oblique du côté tergal (angle obtus). Cette disposition a déjà été observée chez Lophoturus obscurus Brolemann, espèce-type du genre (CONDE et NGUYEN Duy, 1977), et chez Unixenus attemsi Nguyen Duy et Condé, 1967. TELSON. — Les groupes antérieurs sont assez fournis: 8 trichomes a, insérés suivant une ligne brisée, se trouvent entre le plan sagittal et le groupe b, c,, c3, et 4a 6 sont du côté externe. En alcool, les aires d’insertion des pinceaux femelles (latéro-sternaux) sont brunätres, celles des pinceaux latéro-tergaux étant jaunätres, plus claires. AFFINITÉS. — Cette espèce est voisine de L. obscurus Bröl. par l’ornemen- tation de la portion apicale du 2° article des tarses; ce sont en effet les deux seuls Lopho- proctidés présentant à notre connaissance ce caractère. On les distinguera surtout par le labre qui, chez L. obscurus, possède 2 + 2 languettes et une seule rangée d’épines cuti- culaires le long du bord postérieur. BIBLIOGRAPHIE Conpé, B. et M. NGUYEN Duy-JACQUEMIN. 1977. De l’utilisation nouvelle du nom de genre Lophoturus Brölemann (Diplopodes, Pénicillates). Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 3° ser., n° 477, Zoologie 334: 909-915. VERHOEFF, K. 1924. Myriapoda, in: Resuits of Dr. E. MJoBERG’s Expedition to Australia 1910- 1913. Arkiv Zool., 16 (5): 1-142. Adresse de l’auteur : Université de Nancy I Zoologie Approfondie 34, rue Sainte-Catherine F-54000 Nancy, France 1 Ce caractère est bien mis en évidence sur la femelle de la lame n° 460. Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 p. 611-623 Genève, septembre 1979 Observations on Clambidae (Coleoptera), with descriptions of a new genus and species and of several larvae by = R. A. CROWSON ABSTRACT The family Clambidae is redefined, taking account of the characters of the larvae of Clambus Fisch., Calyptomerus Redt. and Acalyptomerus gen. nov.; 3 subfamilies are distinguished, one of them based on the new genus and species Acalyptomerus asiaticus. A key with figures is provided to separate 3 genera as larvae. Further evidence is adduced for the inclusion of the family in Eucinetoidea. INTRODUCTION The small family Clambidae has until recently been associated by nearly all sys- tematists with Liodidae etc. in Staphylinoidea, and this view has been maintained by the most recent specialist in the group, S. ENDRODY-YOUNGA (1959 etc.). Non-Staphylinoid characters of the wing venation and folding were pointed out by Forses (1926), and long ago the present writer (CROWSON 1938) noted the similarity of the Clambus met- endosternite to those of Helodidae and its great difference from known Staphylinoid types. Larvae of Clambus and Calyptomerus were reared by CROWSON & CROWSON (1955) and found to be more akin to those of Eucinetus than of any known Staphyli- noidea. A similar relationship was deduced by HLAvAc (1975) from prothoracic struc- tures. The conclusion of CRowson (1960), associating Clambidae with Eucinetidae and Helodidae in a superfamily Eucinetoidea, appears to be consistent with all the evidence so far available. DEFINITION The inclusion of the genus Acalyptomerus (see below) requires some modification of previously accepted definitions of the family (e.g. by ENDRODY-YOUNGA, loc. cit.), and it is now possible to formulate for the first time an adequate definition by larval characters. 612 R. A. CROWSON ADULT Clambidae can normally be recognised by the combination of excavate hind coxae, 8-10 segmented antennae with a 2-segmented club, 4- or 3-segmented filiform tarsi, prosternal process not received in mesosternum, metasternum without a transverse suture, aedeagus of trilobe type with distinct basal piece, wing-venation and folding of characteristic types (FORBES 1926), met-endosternite of Helodid type (CRowson 1938), abdomen with functional spiracles on segments 1-5 and sometimes 8, elytra completely covering abdomen, never with striae. LARVAE of Clambidae are cylindrical to fusiform in shape, without urogomphi and with the head plagiognathous. The head capsule is open ventrally, with clypeus and labrum distinct, frontal sutures usually indistinct, coronal suture very short or absent; there may be 1-5 ocelli on each side. Antennae 3-segmented, with the sensory appendage of segment 2 ventral to segment 3. Mandibles with well developed molar part bearing rows of asperities, prostheca (figs. 2, 18, 24) represented by a more or less articulated and sclerotised tooth close to apex of cutting edge. Maxillae with well-developed cardo and articulating area, palpi 2-3 segmented, galea not fimbriate, not clearly articulated, distinct and slender (fig. 20) or more or less fused to lacinia (figs. 3, 25). Labium with broadly rounded ligula and widely separated 1-2 segmented palpi. Legs rather long, coxae narrowly separated and projecting, claws elongate with 2 setae. Spiracles annular. Abdomen with segment 9 narrower than 8, 10 forming a pygopod which does not bear apical hooks. KEY TO SUBFAMILIES AND GENERA 1. Eyes partly or wholly divided by a canthus. Front coxal cavities open behind. Abdomen with functiona! spiracles on segment 8. Parameres of male more or less fused ila LE RO GI REN — Eyes not at all divided. Front coxal cavities closed behind. Abdomen without functional spiracles on segment 8. Parameres usually separated. . . . . . —4 2. Antennae 8-segmented. 6 visible abdominal sternites. Apices of middle coxae not nearly touching. Mandibles with rounded blunt apices. Eyes not com- pletely divided. Palaearctic species . . . RS cia ICE PARA ER 3. Loricaster Muls. — Antennae 10-segmented. 5 visible abdominal sternites. Apices of middle coxae almost or quite touching each other. Mandibles with acute apices. . . . . 3 3. Eyes not completely divided. 8th abdominal spiracles prolonged into horn- like processes. Antennal segment 3 little longer than 4. Australian and New ZEN SPECIES) ee. Meee . . . . 1. Sphaerothorax Endr. — Y. Eyes completely divided into i ee ‘I parts. 8th abdominal spiracles not projecting. Antennal segment 3 much longer than 4. Cosmopolitan . 2. Clambus Fisch. 4. Head not at all flattened, much narrower than prothorax (fig. 6), eyes pro- tuberant. Prothorax trapezoidal, much narrowed in front (fig. 11). Tarsi 3-segmented, antennae 9-segmented. Abdomen with 5 visible sternites. Para- meres partly fused. Mandibles characteristic (fig. 8). Cosmopolitan in warmer climates: ACALYPTOMERINAE . . . . . . + + + + + 4. Acalyptomerus gen. nov. Head strongly flattened, as wide as er eyes not projecting. Prothorax almost semicircular, widest in front. Tarsi 4- -segmented, antennae 10-seg- mented. Abdomen with 6 visible sternites. Parameres quite separate. Man- dibles not channelled. Holarctic: CALYPTOMERINAE . . . 5. Calyptomerus Redt. OBSERVATIONS ON CLAMBIDAE 613 KEY TO GENERA OF CLAMBID LARVAE 1. Antennal segment 3 much longer than sensory appendage of 2 (fig. 1). Mandibles without ventral crushing tubercle, molar asperities in regular trans- verse rows (fig. 2). Ocelli absent or represented by a weak pigment spot. Setae of head as figured (fig. 1), not arising from distinct tubercles. Spiracles of Jibdominal segment 8 vestigial (ig. 5)... + =.=: =. 2, . . Clambus Fisch. — Antennal segment 3 shorter than sensory appendage of 2 (figs. 19, 23). Man- dibles with ventral crushing tubercle (figs. 18, 24). Setae of head arising from marked tubercles (fig. 23). Spiracles of abdominal segment 8 normal. . . . 2 2. 5 ocelli on each side. Mandibles with asperities of mola irregularly arranged (fig. 24). Maxillae with normal 3 segmented palpie, galea not distinct (fig. 25). Prothorax not expanded laterally. Leg (fig. 27) with claw less than half as long 28 lola, e RR oe eee ie ee.) CalypiomerisRedbb: — 1 ocellus on each side. Mandibles with molar asperities in transverse rows (fig. 18). Maxillae with very short 2-segmented palp and distinct slender galea (fig. 20). Claw at least half as long as tibia (fig. 22). . . Acalyptomerus gen. nov. 1. Sphaerothorax Endrödy-Younga. Type S. maori Endr.-Y. In addition to the characters cited in the above key and by ENDRODY-YOUNGA (1959), this genus differs from C/ambus in wing-venation, met-endosternite and details of the maxillae. The development of the last pair of spiracles is hardly to be paralleled else- where in Coleoptera. The internal genitalia of the female indicate that the eggs are relatively smaller and more numerous than those of Clambus nigriclavis. I have studied a single female collected by me in leaf-litter from Botanic Hill, Nelson, New Zealand OMMAMEED, 1957. 2. Clambus Fischer Larvae of C. nigriclavis Steph. were reared by CROWSON & CROWSON (1955) from field-collected adults in spring; adults were placed in petri dishes with small pieces of stick previously soaked in a nutrient broth and sterilised; relatively large eggs were deposited singly on the sticks, at a rate of not more than 1 per female per day. Eggs hatched in about a week at room temperatures and the larvae fed on small fungal growths which had developed on the sticks. The following description is based on larvae so obtained and on very similar ones collected in leaf-litter in the field in association with adults of C. armadillo. GENERAL FORM elongate and only slightly fusiform, head and thoracic segments of nearly equal width, abdomen gradually tapered to apex. General colour whitish, cuticle smooth and shining, dorsum rather sparsely clothed with long projecting setae. HEAD transversely ovate (fig. 1), without evident frontal sutures, clypeus distinct, labrum nearly semicircular, dorsal setae as figured, not arising from tubercles, a lateral pigment spot sometimes present. Antennal segment 3 elongate and much longer t! sensory appendage. Mandibles (fig. 2) symmetrical, prostheca represented by an artic ulated sclerotised pre-apical tooth, mola with transverse rows of asperities, no ven REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 614 R. A. CROWSON Fics. 1-5. Clambus nigriclavis larva. 1: head capsule, dorsal view. — 2: R mandible, ventral view. — 3: R maxilla and labium, ventral view. — 4: R front leg, posterior view. — 5: terminal abdominal segments, lateral view. S: spiracle of abdominal segment 7. OBSERVATIONS ON CLAMBIDAE 615 crushing tubercle. Maxillae (fig. 3) with mala not clearly divided, palpi short, stipes dorsally with a small number of rather strong denticles just before the level of the palp insertion. Labium (fig. 3) with broad obtuse ligula, palpi 2-segmented. THORAX with the 3 segments nearly equal in size and shape, each more than twice as wide as long. Dorsum with paired tergal sclerites visible in some specimens, smooth except for few long setae. Legs with chaetotaxy as figured (fig. 4), claws with 1 large ventral seta and a smaller posterior one. Thoracic spiracle situated laterally, on front part of mesothorax. ABDOMEN tapering in its apical part, segment 8 about half as wide as 1, terga smooth and shining, slightly shorter than thoracic ones, with long setae not arising from distinct tubercles. Segment 9 small, 10 forming a short posteroventral pygopod. Spiracles lateral, those of segment 8 minute and probably non-functional. Chaetotaxy of terminal segments as figured (fig. 5). 5 It was found by CROWSON & CROWSON (1955) that females of C. nigriclavis produced very large eggs, deposited on damp sticks, not more than 1 per day, and that larval development was relatively rapid. 3. Loricaster Muis. & Rey I have studied a female of L. restaceus Muls. & Rey, collected by me in leaf-litter from La Massane, near Argelès-sur-Mer, France on July 10, 1959. In some features, particularly of head structure, this insect tends to resemble Sphaerothorax rather than Clambus. Nothing appears to be known of its earlier stages. 4. Acalyptomerus gen. nov. Type A. asiaticus sp. nov. With general features of Polyphaga, Eucinetoidea and Clambidae. Species small, of ovate dorsally convex form (fig. 6). HEAD moderate sized, much narrower than prothorax, general outline rounded with small protuberant coarsely facetted eyes (fig. 7); front-clypeal suture distinct, nearly straight; labrum transverse with evenly rounded front margin; antennal insertions moderately close to eyes, partly covered by sides of frons (fig. 7a), sharply bordered grooves along anteroventral margins of eyes receiving basal segments of reflexed antennae; gula markedly convex. Antennae 9-segmented, segments 1 and 2 short ovate and similar in size, 3-7 much narrower and elongate, 8 and 9 widened to form a club. Mandibles (fig. 8) with a deep longitudinal groove or channel extending from just below the apical tooth to just above the ventral condyle, mola with transverse ridges, prostheca broad, membraneous, fringed, with a strong sclerotised tooth apically on the left man- dible oniy. Maxillae with galea rather slender without apical brush (fig. 9), lacinia with stout apical tooth, paipi with segment 1 small, 2 large and inflated, 3-4 narrower and subequal. Labium as figured (fig. 10), palpi 2-segmented, segment | slender and twisted, ligula very broad, obtuse and sclerotised. PROTHORAX, seen dorsally, transverse and very contracted in front; in ventral view, the main part of the segment is seen to be relatively narrow and almost cylindrical, with large thin lateral expansions of the notum (fig. 11); hypomera with inner parts strongly concave, separated from flat outer part by a ridge; prosternum without al inter-coxal keel; coxal cavities transverse, closed behind (fig. 11a). MESOTHORAX with pleural and sterno-pleural sutures distinct, sternum with median longitudinal keel, middle coxal cavities narrowly separated (fig. 12); scutell 616 R. A. CROWSON 111] | TT TTI TI \ HY \ UNREAL Il Fics. 6-13. Acalyptomerus asiaticus, adult. 6: whole insect, dorsal view. — 7: head capsule, ventral view; 7a, detail of antennal insertion, dorsal view. — 8: R mandible, ventral view. C — suctorial channel. — 9: R maxilla, ventral view. — 10: labium, ventral view, R palp removed. — 11: prothorax, ventral view, R leg removed; 114, detail of coxal cavity. — 12: pterothorax, ventral view, R middle leg removed, metendosternite shown by broken line. — 13: wing venation. OBSERVATIONS ON CLAMBIDAE 617 usually covered by hind margin of pronotum. Elytra not at all truncate apically, evenly rounded at sides, epipleura very broad in humeral region, rapidly narrowing to disappear at the middle (fig. 1), dorsal surface with regular rows of short pubescence, no indication of a scutellary striole, outer margin finely serrate. Fics. 14-17. Acalyptomerus asiaticus, adult. 14: abdominal sternites, ventral view. — 15: terminal abdominal tergites, dorsal view. — 16: aedeagus, ventral and lateral views. — 17: surface sculpture of vertex (A) and pronotum (B). METATHORAX (fig. 12) with sternum strongly convex and transverse, no distinct sternal sutures, its side margins curved and converging anteriorly, episternum with inner front angles produced and almost reaching middle coxal cavities, sternum with relatively broad anterior process meeting mesosternum between coxae; metendo- sternite as figured (fig. 12); hind coxae extending laterally to meet epipleura, their fro: margins straight, hind margins extended to form moderately broad femoral plate somewhat sinuate, broadest at outer ends. 618 R. A. CROWSON LEGS with trochanters somewhat elongate, femora moderately slender, thickest in basal half, tibiae slender, without spines other than apical spurs, not carinate, with 2 small normal spurs; tarsi slender, 3-segmented, segment 1 longest, 2 shortest; claws small, simple, empodium not distinct. WINGS with venation as figured (fig. 13), resembling Clambus rather than Calypto- merus. ABDOMEN with 5 visible sternites, moderately convex transversely, the first 4 nearly equal in median length, Sth considerably longer than them; tergites 1-6 soft, 7-9 sclerotised, without distinct paratergites; spiracles situated in lateral membranes of segments 1-5; paraprocts meeting in front of proctiger, fused in 9, separated by suture in 2; sternite of segment 9 not distinct; aedeagus with main part of tegmen dorsal to median lobe, parameres basally fused to each other and partially to basal piece (fig. 16); ovipositor very reduced, with valvifers but no distinct coxites or styli. Acalyptomerus asiaticus sp. nov. General colour brownish, surface dull, coarsely sculptured and with recumbent pubescence. Upper surface of head uniformly closely sculptured Gin 17A) with large round punctures, larger than individual ommatidia, each with a small seta arising from a tubercle on its hind border and projecting forward. A row through the centre of each eye composed of about 10 very convex ommatidial lenses. Pronotum with uneven surface, a central longitudinal raised portion flanked by large paramedian transverse impressions, front margin raised in central part, a transverse raised area with a small median impression just before hind margin, a distinct longitudinal raised ridge separating central area from lateral parts; puncturation (fig. 17B) resembling that of vertex except that the small setae arise from lateral parts of large punctures and project backward, flanks of pronotum with punctures merging into a network-like reticulation; side margins slightly explanate and finely serrated. Each elytron with about 16 nearly regular rows of short backward projecting spine-like setae, arising from centres of star-like patterns of rugosities; costal margin with about 40 crenulations between the humeral and sutural angles. Aedeagus as figured (fig. 16). Length of holotype 1.23 mm, maximum width of prothongs 65 mm. Length range in type series 1.17-1.30 mm. Holotype: Gampaha, W. Ceylon, 5.12.72, coll. Mussard, Besuchet and Löbl, 3 with dissected aedeagus. Paratypes: 33 specimens with same data as holotype. All type material in collection of Muséum d’Histoire naturelle, Ville de Genève, Switzerland. Larval characters of Acalyptomerus. General form somewhat fusiform, head considerably narrower than the rather broad prothorax, abdominal segments tapering to the apex. Head dorsally with setae arising from pronounced tubercles. 1 ocellus on each side. Antennae (fig. 19) with segment 3 small, sensory appendage of segment 2 very long. Mandibles with 3-toothed apex, prostheca rather broad and membranous, mola with transverse rows of asperities (fig. 18), ventral crushing tubercle well developed. Maxillae (fig. 20) with very short 2-segmented palpi, galea distinct, elongate and slender. Labium with I-segmented palpi, the palp with a semi-membranous branched appendage on its outer side (fig. 20). OBSERVATIONS ON CLAMBIDAE 619 Prothorax slightly longer than following segments, with expanded notum bearing seatae on tubercles as figured (fig. 21). Legs (fig. 22) with bisetose claw. 8 pairs of small annuliform laterally situated abdominal spiracles. Meso- and metanota with sclerotised lateral expansions bearing setiferous tubercles. Pygopod small, short. Fics. 18-22. Acalyptomerus asiaticus larva. 18: L mandible, ventral view. — 19: R antenna, dorsal view. — 20: apical part of | and labium, dorsal view. — 21: pronotum. — 22: R hind leg, anterior view. 620 R. A. CROWSON I have seen specimens apparently indistinguishable from A. asiaticus from Japan, Perak, Australia, India, Ceylon, Kenya, Mauritius, South Africa and Central America. The species occurs commonly in hay stacks and similar accumulations of decaying vegetation, and probably owes its wide distribution to human agency, being transported in fodder or bedding material for horses, cattle, etc. The specific name embodies the hypothesis that its original homeland was somewhere in Asia. The oldest specimen I have seen in a collection was collected by G. Lewis in Japan in the 1880’s. 5. Calyptomerus Redt. Larva studied: C. dubius Marsh. The first author to study the young stages of Calyptomerus seems to have been PERRIS (1852), under the name of Clambus enshamensis; his figures of the larva and pupa are quite inadequate for modern systematic purposes, but his account of the habits and life-cycle is still useful. Rymer ROBERTS (1930) included Calyptomerus in his key to larvae of Coleoptera, without figures or a separate description; the characters indicated in his key are all, except for the alleged lack of a mandibular mola, more or less applicable to the larva described below; it seems likely that he had the true larva, but described the mandible from a damaged preparation. C. dubius was later reared by CROWSON & Crowson (1955), whose account of its biology agreed in essentials with that of PERRIS (loc. cit.). The description below is based on larvae reared from eggs by CROWSON & CROWSON, and on similar ones collected in wild habitats with adults of C. dubius. GENERAL SHAPE elongate-fusiform, broadest at metathorax, head con- siderably narrower than prothorax, abdominal segment 9 less than half as wide as 1. Trunk with vestiture of long projecting setae, mainly curved backwards towards apex. General colour greyish-white, with some ochreous pigmentation of head capsule and pronotal sclerites. HEAD transverse-ovate, clypeus short, much narrower than front margin of frons, labrum quadrate with rounded front margin (fig. 23). 5 ocelli on each side, arranged as in fig. 23a. Dorsal chaetotaxy as figured (fig. 23), the main setae arising from strong tubercles, general surface between the tubercles set with rather irregular asperities, dull. Antennae with segments 1 and 2 short and strongly transverse, 3 quadrate, much narrower than 2, sensory appendage elongate-conical, about twice as long as segment 3 (fig. 23). Mandibles (fig. 24) symmetrical, prostheca forming a sclerotised articulated tooth behind the apical one, mola with asperities not arranged in transverse rows, ventral crushing tubercle distinct, outer face with 2 long setae. Maxillae (fig. 25) with division of mala indicated only by a groove, apex of mala with 6 large curved spines, middle of stipes dorsally with an irregular group of sharp denticles. Labial palpi 2-segmented, elongate; hypopharyngeal sclerome as figured (fig. 25). THORAX with prothorax almost semicircular in outline, meso- and metathorax strongly transverse. Pronotum with 2 pigmented sclerites separated by a median pale line, each sclerite with about 15 tubercles bearing long setae, surface between them evenly spread with small asperities; meso- and metanota with less distinctly pigmented paired sclerites bearing similar vestiture. Legs with chaetotaxy as figured (fig. 27). Thoracic spiracle situated latero-ventrally on front part of mesothorax. ABDOMEN tapering to apex, tergites 1-8 with more or less distinct unpaired sclerotisations bearing setiferous tubercles and asperities like those of thorax. Segment 9 almost semicircular in outline, with setiferous tubercles and asperities dorsally as on previous segments, segment 10 forming a short ventral cylindrical pygopod (fig. 28). OBSERVATIONS ON CLAMBIDAE 621 FIGS. 23-28. Calyptomerus dubius larva. 23: head capsule, dorsal view; 23a, arrangement of ocelli L side. — 24: R mandible, vent view. — 25: L maxilla and labium, ventral view. — 26: hypopharyngeal sclerome, dorsal view 27: L middle leg, anterior view. — 28: abdominal segments 8-10, dorsal view. 622 R. A. CROWSON The larvae feed on moulds; Crowson & CROWSON (1955) were able to rear them on mould cultures in petri dishes. Pupae exposed and partly enclosed in last larval skin. DISCUSSION The basic features of Clambidae must now be taken to include a divided larval maxillary mala as in Acalyptomerus (and in Eucinetus), which greatly strengthens an already strong case for placing the family in Eucinetoidea. An ancestral Clambid would probably have had 10-segmented antennae with a 2-segmented club, more or less entire eyes as in Calyptomerinae, front coxal cavities open behind as in Clambinae, 4-segmented tarsi, mesothorax with all sclerites distinct as in Acalyptomerus, abdomen with 5 visible sternites as in Clambus and Acalyptomerus, wings probably as in Sphaerothorax, func- tional spiracles on abdominal segment 8 as in Clambus, aedeagus with fully separate parameres as in Calyptomerus; the larva would have had a divided maxillary mala as in Acalyptomerus, 5 ocelli on each side as in Calyptomerus, mandibles with a ventral crushing tubercle as in Calyptomerus, abdominal segment 8 with functional spiracles as in Calypto- merinae. It is noteworthy that abdominal segment 8 has functional spiracles in adults but not larvae of Clambus, whereas the reverse relation applies in Calyptomerinae. In Euci- netus both adults and larvae have normal 8th abdominal spiracles; Helodidae lack these spiracles in the adults while in their larvae they are the only functional pair. It appears that there may be some interaction between the genetic determinants of the development of this spiracle in the two stages. ACKNOWLEDGEMENTS I am indebted to Dr. Ivan Löbl of the Natural History Museum of the city of Geneva for the loan of the type material of Acalyptomerus asiaticus, and for the line drawings of adult structure of that species. The study was carried out in the Zoology department of Glasgow University, using materials partly drawn from the insect collec- tion of the Hunterian Museum. BIBLIOGRAPHY Crowson, R. A. 1938. The metendosternite in Coleoptera; a comparative study. Trans. R. ent. Soc. Lond. 87: 397-416. 1960. The Phylogeny of Coleoptera. A. Rev. Ent. 5: 113-134. Crowson, R. A. and E. A. Crowson. 1955. Some observations on Beetles of the Family Clambidae. Glasg. Nat. 17 (4): 205-206. ENDRODY-YOUNGA, S. 1959. Systematisch2 Überblick über die Familie Clambidae. Opusc. ent. 24: 81-116. FORBES, W. T. M. 1926. The wing-folding patterns of Coleoptera. J/. N. Y. ent. Soc. 34: 42-68, 91-139. HLAVAC, T. 1975. The Prothorax of Coleoptera (except Bostrichiformia-Cucujiformia). Bull. Mus. comp. Zool. Harv. 147: 137-183. OBSERVATIONS ON CLAMBIDAE 623 PERRIS, R. 1852. Histoire des metamorphoses du Clambus enshamensis. Annls. Soc. ent. Fr. (2) 10: 574-578, pl. XIV. ROBERTS, A. W. Rymer. 1930. A Key to the Principal Families of Coleoptera in the Larval Stage. Bull. ent. Res. 21: 57-72. Author ’s address : Department of Zoology University of Glasgow Glasgow G12 8QQ Scotland | Genève, septembre 1979 Revue suisse Zool. | Tome 86 Fasc. 3 p. 625-630 A dalodesmid milliped from southeastern Brasil by Richard L. HOFFMAN With 5 figures ABSTRACT The new genus and species Oeciaconus dyoceragaster, described from Santa Catarina, provides the first record for the family Dalodesmidae in Brasil and confirms the correctness of a related species named by Schubart in 1954 from the coast of Argentina. Otherwise all known American species of this family occur only in Chile and adjacent parts of Argentina in the Andes range. Possibly at an earlier time dalo- desmids were widespread in the south temperate region of South America. The new generic name Kuschelodesmus is proposed for Anaulacodesmus atlanticus Schubart, which is manifestly more similar to Oeciaconus than to the Chilean species of Anaulacodesmus. It has long been realized that the present-day distribution of the diplopod family Dalodesmidae (formerly Sphaerotrichopidae) reflects an earlier Gondwanaic continuum similar to that of many other invertebrate animal groups. Species of this family occur in Chile, extreme southern Africa, Madagascar, Tasmania, New Zealand, Australia, and New Caledonia. These areas collectively make up a pervasive and coherent geographic pattern to the extent of having been nominated (KUSCHEL 1963) for consideration as one of the major biogeographic regions of the world. There is, moreover, evidence from the Diplopoda that perhaps a part of southern Brasil qualifies to be included in Kuschel’s Austral Region by virtue of having contained a primitive horofauna like that which still persists in Chile and New Zealand, although these ancient elements are now much reduced and overlain by a later and evidently more successful faunal layer. My recent synopsis of the family Siphonotidae considers the genus Burinia to embrace species occurring in South Africa, southeastern Brasil, and Chile. The Brasilia: elements are found in Sao Paulo and Santa Catarina. An additional parallel from distantly related Dalodesmidae may now be exposed. Among the extensive material of soil-inhabiting arthropods obtained from Fritz Plaumann by the Museum d'Histoire 626 RICHARD L. HOFFMAN naturelle de Genève, I discovered in 1975 an adult male dalodesmid of an undescribed genus and species; this family is thereby to be added to the Austral Region faunule of Santa Catarina. My best thanks are here extended to Dr. Bernd Hauser for providing the facilities and opportunity leading to the recognition of this interesting organism. Family DALODESMIDAE Cook As presently conceived, this group contains about 47 genera and some 200 nominal species. Although the fauna of South Africa has been summarized (SCHUBART 1956) and those of Chile and New Zealand are currently being revised, there has been no attempt to organize the genera into groups on a world-wide basis even though some lines of affinity are obvious from published information. In the absence of such a synthesis, and since the number of recognized taxa will certainly increase as the soil fauna of the Southern Hemisphere becomes better-known, any assertions about the relationships of the new Brasilian genus must be recognized as holding only temporary authority. Yet it seems desireable to at least suggest some similarities between it and divers known genera. Oeciaconus gen. nov. Type species: O. dyoceragaster Sp. nov. Diagnosis: Body composed of 20 segments; metaterga with small but distinct paranota, a short middorsal transverse sulcus, three rows of setae, and convex areation; ozopores in normal sequence, located near posterior end of prominent oviform peri- tremata; limbus pectinate, with numerous straight, simple, close-set projections. Sterna of posterior segments with small, flat, acute, paramedian spines between anterior legs. Sterna and legs in front of gonopods unmodified. Legs relatively long, prefemora strongly convex dorsally; basal three podomeres with dense field of short setae on ventral surface, proximal three podomeres with prominent and conspicuous ventral areas of sphaerotrichomes. Gonopod aperture unusually large, occupying most of ventral surface of segment 7, subcordiform, widest anteriorly, extending back between coxae of 8th legs, edges not flared or modified. Gonopods withdrawn into aperture, the coxae broadly fused, with apicoventral setal fields; prefemoral region of telopodites likewise fused medially, with long sparse setation on ventral surface; apex of telopodite with two slender acuminate processes (one of them the solenomerite) and two subterminal flattened lobes on the medial side. Prostatic groove medial-dorsad to fused region of prefemora, distally curving ventrad and again dorsad at base of solenomerite. Etymology: The name is derived from the Greek oikiakos (a householder) and is bestowed in honor of my friend and colleague Bernd Hauser, curator of Arthropods and Lower Insects, Museum d’Histoire naturelle, Geneve. Oeciaconus dyoceragaster sp. nov. (Fig. 1-5) Type material: Male holotype (Mus. Genève) from “Nova Teutonia”, Edo. Santa Catarina, Brasil; September 1972 (F. Plaumann). Diagnosis: With the characters of the genus. A DALODESMID MILLIPED FROM BRASIL 627 N Fr / SSO a = | "i m" UN \ll An vr N | = IM NL pas à A 4 Fics. 1-5. Oeciaconus dyoceragaster, Sp. n. Fic. 1: head and first five body segments, dorsal aspect (not all setae shown). — Fic. 2: leg of Sth segment. — Fic. 3: 7th segment, ventral aspect, showing form of gonopod aperture. Fic. 4: gonopods, in situ, ventral aspect. — Fic. 5: gonopods, anterolateral aspect from right side. Fig. 1 drawn x45, all others x 90, from holotype. 628 RICHARD L. HOFFMAN Holotype: Adult male, +11 mm in length (broken), 1.3 mm in greatest width, W/L ratio ca. 12%. General appearance that of a small colorless Po/ydesmus. Anterior segments narrower than head, 5th abruptly larger and wider than 4th, body thence more or less parallel-sided back to about segment 15. Color in life unknown, probably uniform whitish gray. Head relatively large, evenly convex, invested with numerous short erect setae overall, no special modifications. Interantennal space about equal to length of 2nd antennomere. Gnathochilarium of normal structure. Antennae relatively long and slender, articles 2-5 similar in size and appearance, nearly cylindrical, article 6 slightly longer and more clavate distally; no sensory areas or enlarged setae evident. Collum small, suboval in outline, much narrower than mandibular width of head, surface convex, smooth, with three transverse rows of large setae. Segments 2-4 (Fig. 1) only half as large in dorsal area as segment 5, their paranota with three acute marginal dentations. Surface of segments including prozona with texture of microscopic isodiametric mesh; anterior edge of stricture sharply defined, posterior edge diffuse. Metaterga of segments 5-17 with short transverse middorsal sulcus, typically with four small flat areas in front and two rows of similar areas behind, at each end the sulcus terminates at a large convex rounded swelling on base of paranota; peritremata convex, suboval in outline, pores located near posterior end. Epiproct slender, subconical, slightly depressed; paraprocts without modification; hypoproct evenly semicircular in outline, no median projection, paramedian setae not located on tubercules. Podosterna moderately-well developed, narrow, with distinct transverse groove, surface finely setose; sterna of segments 12-18 with two flat, acute, subtriangular para- median processes between anterior pair of legs, these processes directed cephalad and almost horizontal. Legs moderately long and slender, podomeres in decreasing order of length 6 > 3 > 2 > 5 = 4 = 1; tarsi long and slender; all podomeres sparsely setose except ventrally; coxae, prefemora, and femora with dense ventral fields of short setae, apical three podomeres with ventral fields of small sphaerotrichomes (in two parallel rows beneath tarsi). Anterior legs (Fig. 2) shorter and stouter, with femur not as large as prefemur, the latter strongly convex dorsally. Anterior legs and sterna without modifications. Gonopod aperture (Fig. 3) very large, subcordate, its edge not flared, reducing prozonum to a narrow median strip. Gonopods largely withdrawn into aperture, only telopodites projecting. Coxae relatively small and flattened, broadly in contact and fused medially (Figs. 3, 4, sc), without dorsal apophysis, each part of the syncoxite with an apicoventral field of fine dense setae. Telopodites medially fused along entire length of prefemoral region (Fig. 4, st), this coalesced region with a ventral field of long setae on the ventral side, no prefemoral process present. Telopodite apically with four distinct elements: a centrally placed, slender, distally-directed solenomerite (slm), a slightly larger, more acuminate lateral parasolenomerite (ps), and two subterminal triangular lobes (1, 2) on the dorsomedian side. Prostatic groove beginning on median side of syntelopodite (Fig. 5, pg), thence curving around to ventral side up to base of solenomerite, where it terminates on the dorsomedian side of that branch. COMMENTARY | The nearest area to Santa Catarina that is occupied by dalodesmids is the coastal region of central Chile, about 1500 km to the west and across the Andes range. It is A DALODESMID MILLIPED FROM BRASIL 629 to this area that we might look for taxa related to the new Brasilian species, and in fact some of the Chilean genera, notably Anaulacodesmus, bear a considerable resemblence to Oeciaconus in gonopod structure. Species of Anaulacodesmus, however, do not have the gonopod telopodites appreciably fused, they lack a transverse metatergal sulcus, and their sterna are without paramedian spines. An apparent exception to the preceeding remark may be noted. In 1954 SCHUBART described under the name Anaulacodesmus atlanticus a small dalodesmid said to have been collected at Mar del Plata, Argentina, a locality so geographically and ecologically removed from the main Chilean stronghold of the family that I tended for years to view the accuracy of the label with suspicion. The species itself, although superficially resembling those of Anaulacodesmus in gonopod structure differs from them in a number of ways—to be mentioned below—and in at least one rather singular respect seems to be related to the Santa Catarina species. Any doubts about the correctness of the stated provenience may thus be put aside. SCHUBART himself implied that separate generic status might be warranted for atlanticus, and this sentiment was echoed more recently by DEMANGE & SILVA G. (1976: 20). The distinctions between the three supposedly coordinate groups can be summarized in the following key: 1. Sterna of segments posterior to the gonopods unmodified, simple; gonopods with three distal processes, the median of which is a small simple falcate solenomerite, subtended at its base on the ventral side by a similar slender process and on the dorsal by a usually larger and broader branch (this apparently absent in two species), all three processes normally directed along the median axis of the telopodite (about eight species, Chile) . . Anaulacodesmus Attems Sterna of several segments posterior to the gonopods with prominent para- median triangular lobes directed anteriad; gonopods with two apical elements, the ventral process subtending the solenomerite absent; soleno- merite larger and apically divided into several prominent lobes, bent about 30° out of the median plane of the telopodite . Nm 2. Sterna of segments 8-14 with paramedian processes; telopodites lying close together but not fused; gonopod aperture small, suboval; dorsal apical process of gonopod nearly as long as solenomerite, laminate, distally acute (@neSpecies, Argentina) ......... . . . . . Kuschelodesmus gen. nov. Sterna of segments 12-18 with paramedian processes; telopodites completely fused along inner surface of prefemora; gonopod aperture very large, subcordate in shape; dorsal apical process of gonopod rudimentary (Fig. 4) Oeciaconus gen. nov. Anaulacodesmus Anaulacodesmus Attems, 1898, Denkschr. öst Akad. Wiss. 67: 269; 1940, Das Tierreichh, 70: 414; DEMANGE & SILVA G., 1976:19. Type species, A. /evissimus Attems, 1898, by monotypy. It needs only to be mentioned that by 1940 this genus had become very hetero- geneous. A good start on relocating its alien components has been made by DEMANGE & SILVA G. (1976). A complete revision is still however much to be desired. Rev. Suisse DE ZooL., T. 86, 1979 630 RICHARD L. HOFFMAN Kuschelodesmus gen. nov. Type species: Anaulacodesmus atlanticus Schubart, 1954. Diagnosis: Distinguished from its presumptive nearest relatives by the characters mentioned in the foregoing key. Distribution: Known so far only from Mar del Plata, Argentina, the type locality of the only included species. Etymology: It seems entirely appropriate to associate with this interesting “Austral” component in the South American diplopod fauna, the name of Dr. G. Kuschel, a leading advocate for recognition of a separate biogeographic realm in the Southern Hemisphere. REFERENCES DEMANGE, J.-M. et F. SILVA G. 1976. Etudes de quelques genres chiliens de la famille des Sphaero- trichopidae (Myriapodes, Diplopodes, Polydesmoidea). Boll. Lab. Ent. agr. Filippo Silvestri. 33: 15-33. KuscHEL, G. 1963. Problems concerning an Austral Region. In: J. L. GRESSITT (ed.), Pacific Basin Biogeography. Bishop Museum Press, Honolulu, pp. 1-563. SCHUBART, O. 1954. Diplopodos Argentinos del Museo de la Ciudad Eva Peron. II. Familia Sphaerotrichopidae. Notas Mus. Univ. nac. Eva Peron, 17 (Zool. 154): 309-327. — 1956. Diplopoda: I. Proterospermophora, in: South African Animal Life, 3: 12-86. Author ’s address : Radford University Radford, Virginia 24142 U.S.A. Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 3 | p. 631-640 Genève, septembre 1979 | Une espèce nouvelle de Scutiger (Amphibiens, Anoures) du nord de la Birmanie par - Alain DUBOIS Avec 9 figures ABSTRACT A new species of the genus Scutiger (Amphibia, Anura) from northern Burma. A new species of Scutiger (Pelobatidae, Megophryinae), hitherto confounded with Scutiger sikimmensis, is described. This species does possess short maxillary teeth but is devoid of tympanum. It is therefore intermediate, as far as these characters are concerned, between the genera Scutiger and Oreolalax such as defined by Myers & LEVITON (1962), which leads us to retrograde these two groups to the rank of subgenera of a single genus Scutiger. Le genre Scutiger Theobald, 1868 (Pelobatidae Megophryinae) regroupe des espèces torrenticoles de haute altitude de l’Himalaya dont la répartition et l’écologie parti- culières ont jusqu’à présent considérablement limité l’étude: quelques dizaines d’exem- plaires seulement en figuraient, il y a dix ans encore, dans les muséums du monde entier. Lors de plusieurs missions zoologiques dans l’Himalaya (Népal: 1970-1973; Himalaya occidental: 1977), nous avons eu l’occasion de récolter de nombreux spécimens, adultes et têtards, appartenant à ce genre, et notamment à son espèce-type Scutiger sikimmensis (Blyth, 1854). Il nous est ainsi apparu que cette espèce avait fait l’objet de plusieurs confusions, et nous avons déjà décrit deux espèces qui, bien que lui étant étroitement apparentées, en sont bien distinctes (DuBois 1974, 1978a). Nous attirons ici l'attention sur une troisième forme qui, initialement confondue avec Scutiger sikimmensis, est non seulement très différente de cette espèce, mais encore de toutes les autres espèces connues du genre. L'espèce nouvelle n’est connue que par deux mâles adultes conservés au British Museum (Natural History) de Londres, provenant du nord de la Birmanie et signalés tout d’abord par SMITH (1932, 1934, 1935), puis à nouveau par Liu (1943, 1950), sous le nom erroné de Scutiger sikkimensis. UNE ESPÈCE NOUVELLE DE SCUTIGER ON ws) bo Scutiger adungensis sp. nov. Scutiger sikkimensis (non Bombinator sikimmensis Blyth, 1854: 300): Smita 1932: 479; SMITH 1934: 394; SMITH 1935: 238; Liu 1943: 51; Liu 1950: 146. Holotype. — Male adulte, BMNH 1932.6.8.7 (fig. 1 à 8), récolté en février 1931 par F. Kingdon Ward dans la vallée de l’Adung, Birmanie, à la frontière tibéto-birmane (fig. 9), a l’altitude de 12 000 pieds (3 650 m). Paratype. — Male adulte, BMNH 1932.6.8.6 (fig. 1 et 2), mêmes données de récolte que l’holotype. Description. — (La description qui suit s’applique aux deux exemplaires; pour chaque mensuration, la première valeur concerne holotype et la deuxième le paratype.) Males adultes reproducteurs (longueur museau-anus: 71 mm; 73 mm). Tête a peu près aussi large (24 mm; 24 mm) que longue (24 mm; 24,5 mm), assez aplatie. Museau arrondi, projetant très légèrement en avant de la bouche, bien plus long (8,2 mm; 8,6 mm) que le diamètre horizontal de l’œil (5,9 mm; 6,5 mm). Canthus rostralis assez anguleux, région loréale abrupte, légèrement concave. Espace interorbitaire très légèrement concave, de largeur (5,6 mm; 5,8 mm) à peu près égale à celle de l’espace internasal (5,0 mm; 6,0 mm) et de la paupière supérieure (5,6 mm; 5,5 mm). Narines plus proches du bout du museau (3,0 mm; 3,7 mm) que de l’œil (4,7 mm; 4,6 mm). Fic. 3 à 8. — Holotype de Scutiger adungensis (BMNH 1932.6.8.7). Fig. 3. — Vue dorsale de la partie antérieure du corps. ALAIN DUBOIS 633 Fic. 1 et 2. Vues dorsales (fig. 1) et ventrales (fig. 2) des types de Scutiger adungensis: a gauche, holotype (BMNH 1932.6.8.7); a droite, le paratype (BMNH 1932.6.8.6). 634 ALAIN DUBOIS Tympan et vestige d’ocelle pinéal absents. Dents vomériennes absentes. Présence de très petites dents maxillaires, recouvertes par une muqueuse. Langue assez petite, granuleuse, arrondie au bout, adhérant au plancher buccal sur les deux tiers de sa longueur. Bras court, avant-bras nettement dilaté à la base. Doigts I et II plus larges que les autres, à peu près de la même longueur l’un que l’autre, plus courts que le doigt IV, lui-même plus court que le doigt III. Extrémités des doigts arrondies, non dilatees. Tubercule métacarpien interne ovalaire, peu proéminent, ne s’avançant pas sur le doigt I; un tubercule palmaire externe ovalaire, peu proéminent. Fig. 4. — Vue latérale de la tête. Fig. 5. — Vue ventrale de la partie antérieure du corps. m mm nnd e - — UNE ESPÈCE NOUVELLE DE SCUTIGER 635 n À { pis sE 1 1 Fig. 6. — Vue dorsale de la main gauche. Fig. 7. — Vue ventrale de la main gauche. Fig. 8. — Vue ventrale du pied gauche. ER CT dé 5mm 636 ALAIN DUBOIS Pattes postérieures courtes, peu musclées. Talons n’atteignant pas tout à fait l’arrière des glandes parotoïdes, ne se rejoignant pas quand les pattes sont repliées. Jambe près de trois fois plus longue (24,5 mm; 25,5 mm) que large (9 mm; 9,5 mm), plus courte que la cuisse (27 mm; 29,5 mm), elle-même plus courte que la distance depuis la base du tubercule métatarsien interne jusqu’à l’extrémité de l’orteil IV (31 mm; 33 mm). Orteils assez longs, l’orteil IV étant un peu plus long (17,5 mm; 18,5 mm) que le tiers de la longueur depuis la base du tarse jusqu’à l’extrémité de l’orteil IV (45 mm; 48 mm). Extrémités des orteils arrondies, non dilatées. Présence d’une esquisse très réduite de palmure à la base des orteils. Tubercule métatarsien interne petit, ovalaire, peu pro- éminent. Pas de tubercule métatarsien externe; pas de tubercules sous-articulaires sous les orteils; pas de pli tarsien. Présence de pustules arrondies, petites, entre les yeux et à l’arrière de la tête, et de taille un peu plus importante sur le dos et la partie supérieure des flancs. Présence © Chengtu € e Kunming ~ esca Ay È es BIRMANIE “pe! A DS Tahawndam Adung Long Sakongdarp Tazungdam Hkyenhpa 2 # ‘> Nous adressons nos plus vifs remerciements à Miss A.G.C. GRANDISON pour avoir bien voulu nous confier pour étude les exemplaires du genre Scutiger des collec- tions du British Museum (Natural History), et à M!!e D. PAYEN pour la réalisation des figures. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ANDERSON, J. 1871. On some Indian Reptiles. Proc. zool. Soc. Lond.: 149-211. BLYTH, E. 1854. Notices and descriptions of various Reptiles, new or little known. J. Asiat. Soc. Beng. 23: 287-302. BOULENGER, G. A. 1887. On a rare Himalayan toad, Cophophryne sikkimensis, Blyth. Ann. Mag. nat. Hist. (5) 20: 405-407. — 1890. The fauna of British India, including Ceylon and Burma. Reptilia and Batrachia. London, Taylor and Francis, i-xviii + 1-541. — 1910. Les Batraciens, et principalement ceux d’Europe. Paris, Doin, 1-11 + 1-305. Dusois, A. 1974. Diagnoses de trois espèces nouvelles d’Amphibiens du Népal. Bull. Soc. zool. 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Tome 86 Fasc. 3 p. 641-651 Genève, septembre 1979 Wassermilben (Acari, Prostigmata. Hydrachnellae) aus dem Iran. 9. Mitteilung: Trichothyas (Lundbladia) alborzensis nov. spec. von Carl BADER und Hossein SEPASGOZARIAN ! Mit 2 Abbildungen ABSTRACT Water Mites from Iran (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae), 9th note: Trichothyas (Lundbladia) alborzensis nov. spec. — Diagnosis of a new water mite species, found in the Elburz-Mountains. Its morphology is in accordance with that of all Thyasidae, a primitive family of Hydrachnellae. Discussion of the members of the Trichothyas- group. Die im iranischen Elburs-Gebirge gefundene neue Art gehort innerhalb der Thyasidae Thor, 1929 zu der sogenannten Trichothyas-Gruppe. Coox (1974) bezeichnete diese Hydracarinen als ,,Trichothyas — like mites“, er verwies auf den gemeinsamen Aufbau der Dorsalfläche, der für diese Gruppe so typisch ist. LUNDBLAD (1927) erkannte als erster in seinem ,,Thyasiden-Schema“ das generelle dorsale Muster, das den Thyasiden zu eigen ist, doch machte er sich mit der Zuordnung seiner 5 Dorsocentralia und 7 Dorsoglandularia einige Schwierigkeiten. Cook übernahm leider diskussionslos das LUNDBLAD’sche Schema, so dass sich in dem so gut fundierten Werk des Amerikaners immer wieder Interpretationsschwierigkeiten ergeben. BADER (1971) revidierte das obige Schema und erkannte als erster einen gesetzmässigen Aufbau aller Dorsalelemente. Dieser ist aus unserer Abb. 1 zu ersehen. Im vorderen Körperabschnitt, dem Aspidosoma, finden sich die Elemente in zwei- facher Auflage, im hinteren Abschnitt, dem Opisthosoma, in vierfacher Auflage. Die beiden Schemazeichnungen in Abb. 1 sind an sich identisch, in der Zuordnung ergeben sich jedoch Differenzen. LUNDBLAD glaubte noch, jeweilen 5 Dorsocentralia nachweisen 1 Mit finanzieller Unterstützung durch die Forschungskommission der Universität Teh 642 CARL BADER UND HOSSEIN SEPASGOZARIAN zu müssen, BADER (1975) konnte indessen beweisen, dass bei allen, mit Dorsocentralia ausgerüsteten Thyasidae nur 4 solcher Platten ausgebildet werden. LUNDBLADS 7 Dorso- elandularia sind anders zu deuten. Die vorderen zwei dieser Drüsen gehören zum Aspidosoma, es sind dies unsere Prae- resp. Post-Antenniformia (der Name Antenni- formia stammt von LUNDBLAD). Von den restlichen 5 Dorsoglandularia ist die letzte Drüse als Element der Ventralfläche zu bewerten, es handelt sich dabei um das Ventro- glandulare Nr. 4. Es verbleiben somit unsere 4 Dorsoglandularia. Die restlichen Elemente des vorderen und seitlichen Körperrandes sind indessen von LUNDBLAD richtig homologisiert worden. TRICHOTHYAS (LUNDBLADIA ) ASPIDOSOMA & Augenkapsel © Frontalorgan Prae - Frontale > Post - Frontale Et è Prae -Oculare Oc' @- Post - Oculare Oc" ® Prae-Antenniforme Ant’ e Post -Antenniforme Ant" <=> Ocularplatte OPISTHOSOMA (D Dorsocentralia dc S Dorsolateralia di © Dorsoglandularia dgl © Lateroglandularia igl Auxiliarplatte “er realen! node © Ventroglandulare 4 val Ass. | Das Dorsalmuster von Lundbladia. Links Version LUNDBLAD (1933), rechts Version BADER. Siehe Text. Mit Hilfe der Schemazeichnung kônnen fiir unsere neue Art in Abb. 2 alle die verschiedenen Hautelemente erkannt werden. Eine Trennungslinie zwischen Aspidosoma und Opisthosoma gibt es nicht, sie müsste (theoretisch) quer durch das vordere unpaare Schild gezogen werden. In diesem Schild befindet sich ganz vorn das unpaare Frontal- organ (es sollte nicht mit den paarigen Frontalia-Platten verwechselt werden). Da es in diesem Organ bei einigen wenigen Thyasiden-Gattungen eine Anhäufung von schwarzen Pigmentkörnern gibt, ist es von Cook als ,,median eye“ bezeichnet worden. Die beiden vorderen Drüsenpaare, die Antenniformia, liegen frei in der papillôsen Haut. Das Haar vom Prae-Antenniforme ist gegentiber allen übrigen Driisenhaaren modifiziert, es ist die ,,antenniforme Borste“ der früheren Autoren. Die Ocularia bestehen aus einem kreisrunden Chitinplattchen, an dem ein feines Haar inseriert ist. Das Prae-Oculare ist wegen seiner frontalen Lage von den meisten Forschern iibersehen worden. Es liegt bei fast allen Thyasiden isoliert in der Haut, bei unserer neuen Art befindet es sich aus- nahmsweise auf einem schmalen chitinôsen Band, das von den seitlichen Augenkapseln her gegen die Körpermitte zieht (Abb. 2 p). Wir benennen dieses Band ,,Ocularplatte~ (eine Verwechslung mit unseren Ocularia sollte indessen vermieden werden). Diese Augenplatte fehlt bei den primitiven Thyasiden, sie muss als phylogenetischer Neuer- IRANISCHE WASSERMILBEN 643 werb bewertet werden, sie ist nur bei einigen wenigen evoluierten Formen nachgewiesen worden. Dabei sind Fälle beschrieben worden, bei denen dieses Ocularschild nur die Augenkapsel trägt. Bei unserer Trichothyas wird nun zusätzlich das Prae-Oculare auf- genommen. Es kann später gezeigt werden (BADER 1979), dass bei der den Thyasiden nahestehenden Mamersa auch noch das Prae-Antenniforme angegliedert wird. Das Post-Oculare ist mit seinem feinen Haar vom grossen unpaaren anteromedianen Schild aufgenommen worden. Bei gewissen Thyasiden, es sind diejenigen, die mit zahlreichen isolierten Platten ausgerüstet sind, befindet sich das Post-Oculare immer zwischen Prae- und Post-Frontale. Diese Tatsache ist im Schema berücksichtigt worden, sie findet ihre reale Bestätigung in den beiden Dorsalansichten der Abb. 2. Im grossen anteromedianen Schild sind jederseits drei Chitinisationszentren zu beobachten, die vorderen zwei entsprechen dem Prae- und Post-Frontale, das hintere Zentrum deutet undiskutabel auf das Dorsocentrale Nr. 1. LUNDBLAD ist sicher im Unrecht, wenn er diesem anteromedianen Schild zwei Dorsocentralia (dc,, dc,) zuweist. Die beiden fol- genden Dorsocentralia, also unsere Nr. 2 und Nr. 3, zeigen sich als rundliche, unpaare Platten, die durch Fusion der beiden jeweiligen Partner entstanden sind. Nr. 4 unterliegt keinem Verschmelzungsprozess. Die lateralen Elemente sind von LUNDBLAD richtig homologisiert worden, es ist hier nur noch darauf hinzuweisen, dass das Dorsolaterale Nr. 1 sich bei allen Trichothyas- Formen als ein schmales Schild erweist, das sich an die Augenkapsel anschmiegt und bei gewissen photographischen Aufnahmen nur schwer zu erkennen ist. Das gleiche gilt auch für die zwei kleinen, im Seitenrand steckenden Platten vor und hinter dem Latero- glandulare Nr. 1. Wir benennen sie ,,Auxiliarplatten“, sie dürften allen Arten der Trichothyas-Gruppe zu eigen sein. Wir verzichten hier auf die Wiedergabe eines Schemas für die Ventralseite. Dieses ist erstmals von BADER (1977) publiziert worden. Wir halten fest, dass den 4 Epimeren jeweilen 4 Epimeroglandularia (egl) zugewiesen werden müssen. Die 4 Ventroglandularia (vgl) sind bei Trichothyas ebenfalls vorhanden, hingegen lassen sich nur noch 2 Ventralia (v) verfolgen. Es kann später gezeigt werden, dass innerhalb der Thyasiden bei den evoluierten Formen die 4 Ventroglandularia auf deren 2 abgebaut werden, und dass die 4 Ventralia auf dem Wege von Zwischenformen sogar gänzlich verschwinden können. Laut Cook (1974) gehören in die Trichothyas-Gruppe insgesamt 4 Gattungen, von denen innerhalb von Trichothyas 5 Untergattungen zu finden sind. Die Dorsalfläche aller Vertreter hält sich an unser Schema in Abb. 1, der Aufbau ihrer Ventralfläche ist dage- gen nicht einheitlich. Da sind zunächst die Arten resp. Gattungen mit 3 Paaren Genital- papillen (fälschlicherweise als ,,Genitalnäpfe“ bezeichnet). Das ist der ursprüngliche Zustand, wie er sich auch bei gewissen Landmilben (Trombidien) zeigt. Im Laufe der phylogenetischen Entwicklung wird bei den Wassermilben die Zahl der Genitalpapillen erhöht, die vielnäpfigen Trichothyasiden sind darum als evoluiert einzustufen. Es ist nun ungeschickt, wenn Cook in seiner Gattung Trichothyas 3 Untergattungen mit je drei „acetabulae“ und 2 Untergattungen mit vielen „Näpfen“ aufnimmt. Eine Trennung drängt sich hier auf, indem die vielnäpfigen Formen in den Rang einer Gattung erhoben werden müssen. Und so schlagen wir vor, den Bestimmungsschlüssel von Cook (1974) wie folgt zu modifizieren: | sare Genital papille nti eva TR ke a 2 — mehr als 3 Paare Genitalpapillen 2 g: Ep. III stossen median zusammen, Gen. Feld zweigeteilt. I-B-3 deutlich modifiziert, 2: normal gebautes Gen. Feld . . . . . . . . . . Genus Javathyas 644 CARL BADER UND HOSSEIN SEPASGOZARIAN __ $: Epimeren nähern sich nur, so dass das Gen. Feld nur eingeengt wird, I-B-3 normal gebaut, 2: normal gebautes Gen. Feld . . Genus Trichothyas 3 3 g, 2: Gen. Klappen STR erst beim 2. Papillus, sie verbreitern sich nach hinten: leo EN en 0 SOUDE MEN das MEL CON en i beim 1. oa ua a. 4 4 4, 2: Gen. Klappen erreichen den 3. Papillus nicht . . . . Subgenus Trichothyas — g&, 2: Gen. Klappen erstrecken sich vom 1. bis 3. Papillus . . Subgenus Lundbladia Sco bis PAIE NT u De oe 6 ig: zahlreiche (14) Gen. Ron Gen. Feld eingeengt, ee verkürzt. Oy anibekannt aut Due à dla à bos a 4 GRR PUS 6 3: Ep. III stossen median zusammen, Gen. Feld mit 4 Papillen, zweigeteilt, I-B-3 modifiziert, 2: normal gebautes Gen. Feld . . . . . . . Genus Dacothyas — 3: Ep. III nähern sich nur, so dass das Gen. Feld nur eingeengt wird, I.B.3 normal, 9: normal gebautes Gen. Feld . |. 7 7 4g, 2: hintere Gen. Papillen mit der Klappe verbunden . . . Genus Kashmirothyas — @: hintere Gen. Papillen nicht mit der Klappe verbunden, g: unbekannt Genus Plesiothyas Diese Bestimmungstabelle ist auf keinen Fall als endgültige Fassung zu betrachten. Bei zwei Gattungen ist zur Zeit nur das eine Geschlecht bekannt, und mit dem Hinweis „normal gebautes Genitalfeld“ ist bei den Weibchen nicht viel anzufangen. Es müssen daher andere Merkmale gesucht werden. Der Palpenbau kann zwar gewisse Daten liefern. Wir haben indessen allen Grund anzunehmen, dass bei den Extremitäten typische Eigenschaften erkannt werden dürften. Schon LUNDBLAD (1933) äusserte sich dazu: „Die Beine erheischen unsere besondere Aufmerksamkeit.“ Wir fühlen uns daher verpflichtet in der folgenden Diagnose unserer neuen Art von allen vier Beinen Abbild- ungen und Massangaben zu geben. Die Untergattung Lundbladia ist mit dem Subgenus-Typ Trichothyas (Lundbladia) feuerborni (Viets, 1929) eingeführt worden. Ein früher beschriebener Vertreter dieser Gruppe wurde seinerzeit als Thyas petrophilus Michael, 1895 bezeichnet. LUNDBLAD (1933) konnte auf Grund eines neuen, reichhaltigen Materials vom locus typicus diese Art auf das genaueste studieren. Er versuchte dabei, das dorsale Muster seines Thyasiden- Schemas aus dem Jahre 1927 aufzuspüren (wir haben darüber schon berichtet). Zur Zeit sind die folgenden Arten von Trichothyas (Lundbladia) bekannt: compressa Viets, 1953 Zentral-Amerika: San Salvador cunctans (Lundblad, 1951) Afrika: Kenya feuerborni (Viets, 1929) Asien: Java Japonica (Uchida & Imamura, 1953) Asien: Japan muscicola (Mitchell, 1952) Nordamerika: U.S.A. petrophila (Michael, 1895) Europa, Nordafrika: Algerien duplicata (Viets, 1954) Europa: Korsika rutae (Lundbladia, 1941) Afrika: Madeira armata (Walter, 1935) Afrika: Westafrika IRANISCHE WASSERMILBEN 645 Die Unterart 7r. petrophila duplicata muss als eigene Art bezeichnet werden. Nur schon die eng aneinander stossenden Dorsalschilder weichen vom petrophila-Bild ab, es könnte sich indessen beim von Viets (1954) abgebildeten Männchen um ein junges Tier handeln. Die Ventralseite lässt hingegen eine entscheidende Differenz gegenüber den meisten Lundbladia-Arten erkennen: das Ventrale Nr. 1 tritt hier als ein besonderes, viereckiges Schild seitlich vom Exkretionsporus auf. Ferner ist das sechseckige Post- Genitale grösser als das Excretale (Abb. 2, B). Viets (1956) betrachtet LUNDBLAD’s rutae als Unterart von petrophila. Beim Männ- chen dieser Form ist das Ventrale Nr. 1 ebenfalls vorhanden. Das eine der beiden seit- lichen Schilder verbindet sich sogar mit dem Excretale, was wohl als Abnormität zu betrachten ist. Das ovale Post-Genitale ist ungefähr gleich gross wie das Excretale. Unklar bleibt die Situation mit Lundbladia plumifera Angelier, 1949. VıETS (1956) synomisiert diese Art mit petrophila. ANGELIER (1950) zeichnet mit seiner Fig. 2 die Ventralseite eines Männchens, dessen dritte Epimeren gleich wie beim Weibchen weit auseinander stehen. Sollte ANGELIER tatsächlich ein männliches Exemplar vorgelegen haben, dann müsste plumifera einer neu zu schaffenden Gattung zugewiesen werden. VIETS (1956) betrachtet Tr. elgonensis Walter & Bader, 1952 als Synonym der am Kilimandjaro gefundenen 7r. (Lundbladia) cunctans (Lundblad, 1951). Die beiden relativ nahe gelegenen Fundorte haben Viets wohl zu diesem Vorgehen veranlasst. Leider verzichtet LUNDBLAD bei seiner cunctans auf die Darstellung der hinteren Ventral- fläche, die Anzahl und Stellung der Ventralia (2 oder 3?) ist unbekannt. Unklar bleibt zur Zeit WALTER’s armata. VIETS (1956) betrachtet sie als petrophila. LUNDBLAD (1952) bezeichnet die armata-Palpe als ‚‚klobig“, diejenige von petrophila als „schlank“. Mit dieser nur schwach ausgeprägten Differenz ist nicht viel anzufangen. Die Ventralseite liefert dagegen ein besseres Merkmal, ist doch bei armata das Ventrale Nr. 2 ein äusserst schmales Band, was im Gegensatz steht zum ovalen Schild von petrophila. Unsere neue Art kann nicht mit einer der bestehenden Lundbladia-Spezies identi- fiziert werden. Die vorderen Genitalpapillen sind bei ihr klein und kugelig. Nur noch muscicola besitzt solche kugeligen Papillen. Bei dieser amerikanischen Art tritt jedoch das Ventrale Nr. 4 als medianes Schild am Körperhinterrand in Erscheinung. Unser Material besteht aus je einem Weibchen und Männchen. In der Literatur wird immer wieder auf eine gewisse Variabilität der Thyasiden aufmerksam gemacht. Diese kann hier nicht abgeklärt werden. TRICHOTHYAS (LUNDBLADIA) ALBORZENSIS nov. spec. Weibchen : Dorsalseite : Körpergrösse dorsal gemessen 895/635 u, die Epimeren ragen ca. 100 w über den Stirnrand hinaus. Der Umriss ist typisch für Trichothyas, ganz vorn seitlich ragen die ovalen Augenkapseln, 60/30 u. messend, aus der Umrisslinie heraus. Zum besseren Erkennen des Dorsalmusters haben wir die verschiedenen Hautelemente mit den in Abb. 1 eingeführten Abkürzungen bezeichnet. Auf eine Besprechung des schon beschriebenen Bauplans kann verzichtet werden, wir beschränken uns auf ergän- zende Einzelheiten. Die Haut ist locker papillös, die 4-6 u grossen Papillen sind kegelstumpftorm Die Hautdrüsen heben sich nur schwach von der Oberfläche ab, ihre Grösse ist mit 30 45 u variabel. Neben dem Drüsenporus steht immer ein ca. 30 u langes Haar. Ob « Rev. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 $2 646 CARL BADER UND HOSSEIN SEPASGOZARIAN @vglı 0 Oa da 80 ABB. 2 Trichothyas (Lundbladia) alborzensis nov. spec. a—1 Weibchen, m—z Männchen. Dorsalansicht: a, m; Ventralansicht: b, n; Terminalansicht: o; Frontalansicht: p; Lateralansicht: q; Genital- feld: c, r; Gnathosoma seitlich: d, s; Palpe Innenansicht: e, t; Palpe rechts, von oben: f, u; Chelizere: g, v; Trichothyas (Lundbladia) alborzensis nov. spec., h-I Weibchen, w-z Männchen. Bein I: h, w, Bein II: i, x, Bein III: k, y, Bein IV: ], z. IRANISCHE WASSERMILBEN 647 bei allen Drüsen fein gefiedert ist, entzieht sich unserer Kenntnis. Erst ein eingehendes Studium mit dem Raster-Elektronen-Mikroskop (REM) könnte diese Frage entscheiden. Auf jeden Fall ist das dicke, deutlich gekrümmte Haar vom Prae-Antenniforme stark gefiedert. Diese beiden Drüsen nähern sich am Stirnrand bis zu einem Abstand von 35 u. Die Feinstruktur der Dorsalplatten ist im rechten dl; angedeutet worden. Im Zentrum der Platten befindet sich eine feinporige Zone, die gegen aussen durch grob- poriges Chitin abgelöst wird. VieTs (1929) erwähnt bei feuerborni einen abschliessenden feinporigen Ring, dieser lässt sich bei unserem Tier nicht nachweisen. Im 290/300 u grossen anteromedianen Schild sind je drei feinporige Zentren zu beobachten, die auf die Verschmelzung des Prae- und Post-Frontale mit dem Dorsocentrale Nr. 1 hinweisen. Das Post-Oculare dokumentiert sich ebenfalls als minimale, feinporige Zone, sein Haar ist ca. 70 u lang. Das Frontalorgan mit 20 & im Durchmesser wird von LUNDBLAD als , Loch“ bezeichnet, Pigmentkörper fehlen hier. Das Chitin der Schilder wird als porös bezeichnet, wenigstens liefert das Lichtmikroskop diese Aussage. Das REM lässt keine offenen Poren erkennen (von uns festgestellt bei Panisus michaeli), und so darf der Ausdruck fein- oder grobporig weiterhin nur mit Vorbehalt verwendet werden. LUNDBLAD (1933) verweist auf seine „akzessorischen Platten“ im seitlichen Randgebiet. Diese dürften allen Trichothyasiden zu eigen sein. Wegen ihrer seitlichen Lage und geringen Grösse entgehen sie leicht der Beobachtung. Wir haben sie als ,,Auxiliar- platten“ eingeführt, es sind deren zwei. Die erste liegt hinter dem Lateroglandulare Nr. 1, die zweite hinter 1gl,. Unsere ,,Ocularplatte“ kann bei Dorsalansicht nicht erkannt werden. Das Lateroglandulare Nr. 4 ist beim vorliegenden Tier auf die Ventralfläche verschoben, möglicherweise dürfte diese Verlagerung typisch für Lundbladia sein. Ventralseite: Körpergrösse ventral gemessen 970/635 u. Die Epimeren nehmen etwas weniger als die Hälfte der Ventralfläche ein, ihre Anordnung entspricht dem bei den Thyasiden vorherrschenden Bild. Im weiten Feld zwischen den hinteren Epimeren- gruppen kann sich das Genitalfeld im „normalen“ Aufbau ausdehnen. Die Innenränder der 1. Epimeren stehen weit auseinander, sie sind mit gefiederten Haaren besetzt. In ihrer Zahl und Grösse unterscheiden sich diese von denen des Männchens. Weitere, zum Teil gefiederte Haare zeigen sich auf den Epimeren, wir verweisen auf Abb. 2 b. Das kreisrunde Post-Genitale befindet sich in mittlerer Lage zwischen Genitalfeld und Excretale. Von den 4 Epimeroglandularia sind in ventraler Sicht nur Nr. 2—4 auszu- machen. Die 4 Ventroglandularia sind, in Anlehnung unseres Ventralschemas (BADER 648 CARL BADER UND HOSSEIN SEPASGOZARIAN 1977) nummeriert, als zusätzliche 5. Drüse erscheint das Lateroglandulare Nr. 4. Von den ursprünglichen 4 Ventralia sind hier nur noch zwei vorhanden. (V2, v3). Es ist schon darauf hingewiesen worden, dass bei duplicata zusätzlich v,, bei muscicola v, auftritt. LUNDBLAD (1933) äussert sich ausführlich über den Aufbau des Genitalfeldes, doch bleibt auch bei ihm noch einiges unklar, erst eine REM-Untersuchung dürfte eine endgültige Abklärung bringen. Das weibliche Genitalfeld ist 230/170 u gross. Die Klappen sind nur schwach behaart. Als typisches Erkennungsmerkmal dieser neuen Art haben die kugeligen vorderen Genitalpapillen zu gelten. Die 1. Papille misst bloss 34 u, die 2. ist mit 37 u etwas grösser. Der gegenseitige Abstand ist sehr weit, dh. 74 u. Diese beiden Papillen stehen auf einem basalen Sockel, sie sind kurzgestielt. Die 3. Papille ist mit 46 u am grössten, ihr Abstand zur davorliegenden 2. Papille beträgt 56 u. Das Prae-Genitale ist nur schwach erkennbar. Gnathosoma : Das Capitulum ist 260 u lang (Rostrum 75 u), 135 u breit und 110 u hoch. Die Palpenmasse lauten: 37 80 46 111 40. Die Chelizeren messen 260 u, ihre Klaue 75 u. Der Palpus ist ‚„Thyasiden-typisch“, dh. wegen der distalen Verlängerung des 4. Gliedes ist ein scherenförmiges (,,chelate“) Gebilde entstanden. Ueber die Stellung der einzelnen Haare geben unsere 3 Zeichnungen (Abb. 2 d—f) erschöpfend Auskunft. Die älteren Autoren konnten sich noch ereifern über anscheinend fehlende Haare. Sie beachteten nicht, dass die Behaarung der Innenfläche von derjenigen der Aussenfläche verschieden sein kann. So stehen hier am P, zwei Haare, das eine median, das andere aussenseits. Das letztere kann bei der Ansicht von innen nicht erkannt werden. Einige, vielleicht alle, der grossen Haare sind gefiedert. Ob sie tatsächlich alle gefiedert sind, könnte nur mit einer REM-Untersuchung entschieden werden. Auf Grund unserer dies- bezüglichen Erfahrungen wissen wir, dass die feinen Fiedern sich so an den Hauptast des Haares anschmiegen können, dass die Fiederung im Lichtmikroskop nicht erkannt werden kann. Die Streitfrage der älteren Autoren konnte daher früher zu keinem Ergebnis führen. Extremitäten: Im Hinblick auf weitere Abklärungen innerhalb der sich so nahe- stehenden Lundbladia-Arten werden hier erstmals die Detailmasse gegeben: Bein I 50 IS 69 94 94 106 = 488u Bein II 62 81 75 119 119 144 = 600 u Bein III 15 69 69 106 125 1447 ESS Bein IV 137 112 106 200 150 156 = 2801er Bei den Gesamtlängen fällt auf, dass das 2. und 3. Bein gleich lang sind, das 1. Bein ist am kürzesten, das Hinterbein am längsten. Diese Anordnung dürfte wahrscheinlich allen Trichothyasiden gemeinsam sein, WALTER (1935) meldet z. B. für seine Tr. armata folgende Werte: 460, 650, 650, 1040 u. Nach Abklärung über die Variabilität könnten eventuell schon die absoluten Werte weiter helfen, vielleicht aber auch die Relationen vom |. zum 4. Bein. Es ist ferner nicht ausgeschlossen, dass das gegenseitige Verhalten der Einzelglieder des Hinterbeins entscheidende Aufschlüsse liefern könnte. Auf jeden Fall sollten von nun an die Beinmasse ermittelt werden. Die Einzelheiten über die Behaarung können aus den Abb. 2 h—1 ersehen werden. Das Problem der gefiederten Haare ist schon beim Palpenbau gestreift worden, es lässt sich hier nur feststellen, dass eine grössere Zahl von Fiederhaaren vorhanden ist. Welche Haare tatsächlich ohne Fiedern ausgerüstet sind, darüber wird erst eine REM-Unter- suchung berichten können. IRANISCHE WASSERMILBEN 649 Männchen : Bei der Besprechung des Weibchens fehlen die Angaben über die Ocularplatte und das Epimeroglandulare Nr. 1. Diese beiden Organe lassen sich nicht durch die üblichen Dorsaal- und Ventralansichten ermitteln. Schon LUNDBLAD (1933) hatte diesen Mangel erkannt und vervollständigte seine Diagnose mit einer Frontal- und Lateralansicht. Wir übernehmen sein Verfahren und geben hier zur Ergänzung auch eine Terminal- ansicht. Dorsalseite : Körpergrösse dorsal gemessen 770/540 u, die Epimeren ragen ca. 70 u. über den Stirnrand hinaus. Die beim Weibchen eingetragenen Abkürzungen (Abb. 2a) gelten auch für das Männchen. Die nicht wesentlich verschiedenen Schilder stehen beim Männchen (Jungtier ?) enger zueinander, die papillöse Hautstruktur ist dichter. Ventralseite : Körpergrösse ventral gemessen 845/540 u. An zwei vom Weibchen abweichenden Merkmalen lässt sich das männliche Geschlecht bestimmen: 1. Die Innenränder der ersten Epimeren nähern sich so, dass sie sich beinahe berühren, Zahl und Länge der gefiederten Haare sind grösser. 2. Die dritten Epimeren stossen gegen die Mitte vor und engen das Genitalfeld so ein, dass es gegenüber demjenigen des Weibchens deutlich verschieden erscheint. Alle übrigen Hautelemente sind sonst gleich angeordnet wie beim Weibchen. Das männliche Genitalfeld ist 220/135 u gross. Die schwach behaarten Klappen sind kürzer. Die vorderen zwei Genitalpapillen sind kugelig, die erste misst 37 u, die zweite 31 u, ihr gegenseitiger Abstand ist geringer als beim Weibchen. Die 3. Papille ist mit 46 u am grössten. Wir verweisen nochmals auf LUND- BLAD’s (1933) Angaben über den Bau des Genitalfeldes. Terminalansicht: Mit der Abb. 2 o wollen wir beweisen, dass, im Gegensatz zu muscicola, das unpaare v, nicht ausgebildet wird. Die in dieser Zeichnung festgehaltenen Drüsen können im Vergleich der Dorsal- und Ventralseite leicht identifiziert werden. Frontalansicht: Die an der Stirnfront stehenden Organe sind bei Dorsalansicht meistens nicht klar auszumachen. Vor allem das Prae-Oculare mit seinem äusserst feinen Haar ist bei anderen Thyasiden von vielen Forschern übersehen worden. Nur die Frontalansicht liefert einwandfreie Auskünfte. In unserer Abb. 2 p sind die Bein- löcher der ersten zwei Epimeren besonders hervorgehoben (I, II). Dorsal kommt uns das anteromediane Schild entgegen mit Frontalorgan und Post-Oculare. Davor sind die beiden Prae-Antenniformia mit gefiedertem Haar, sie nähern sich gegenseitig stärker als beim Weibchen. Unsere ,,Ocularplatte“ ist punktiert besonders hervorgehoben worden. Auf ihr liegt aussen die Augenkapsel mit den beiden Linsen, innen ist das feine Haar vom Prae-Oculare zu entdecken. Bei feuerborni, petrophila und plumifera ist dieses Haar gegabelt, diese Eigenschaft scheint alborzensis zu fehlen. Die Ocularplatte mit dem aufgenommenen Prae-Oculare dürfte allen Trichothyasiden zu eigen sein, sie scheint eine Eigenschaft der evoluierten Formen zu sein. Bei Panisellus z. B. trägt sie, als gut erkennbares Schild, nur die beiden isolierten Augenkapseln, Prae-Antenniforme und Prae-Oculare sind getrennt vereinigt. Der hier angedeutete Verschmelzungsvorgang findet seinen Abschluss bei den Mamersiden, wo dann in der Ocularplatte Augenkapsel, Prae-Antenniforme und Prae-Oculare vereinigt sind (BADER 1979). Das Post-Antenni- forme dürfte bei allen Thyasiden frei bleiben, es liegt jeweilen in der Nähe der Augen- kapsel. In unserem Ventralmuster (BADER 1977) ist jeder Epimere eine Drüse zugeordnel worden, von denen die drei letzten schon in der Ventralansicht erkannt worden sın (egl,—egl,). Die Nr. 1 ist nur mit Schwierigkeiten nachzuweisen, es empfiehlt sic! 650 CARL BADER UND HOSSEIN SEPASGOZARIAN Entfernen der Beine. Erst dann kann die Drüse in der Nähe vom Beinloch II entdeckt werden. Da sie in einer Mulde hinter dem Epimerenrand liegt, kann sie leicht übersehen werden. Lateralansicht : Diese bestätigt in Abb. 2 q die bisherigen Ausführungen. Wenn auch aus Gründen der Uebersichtlichkeit nicht alle Elemente mit Abkürzungen versehen worden sind, so vermag man sich leicht in die Organisation des Seitenrandes einzu- arbeiten. Eine ausführliche Besprechung erübrigt sich, wir beschränken uns auf die als Neuerwerb zu bezeichnenden Platten. Die (leicht punktierte) Ocularplatte schiebt sich zwischen den Epimeren und dem anteromedianen Schild nach vorn. Das Epimero- glandulare Nr. 1 lässt sich in dieser Lage nicht mehr übersehen. Die (stark punktierten) Auxiliarplatten, im Gebiete der beiden ersten Lateroglandularia (1g1, und 1gl,), sollten von nun an bei den Trichothyasiden beachtet werden. Gnathosoma : Das Capitulum ist 250 u lang (Rostrum 70 u), 120 u breit und 110 u hoch. Die Palpenmasse lauten: 34 71 37 102 40. Die Chelizeren messen 245 u, ihre Klaue 65 u. Die Masse sind erwartungsgemäss etwas kleiner als diejenigen des Weib- chens. Wir verweisen auf Abb. 2 s—v. Extremitäten : Die Detail- resp. Gesamtmasse bestätigen die beim Weibchen gemach- ten Feststellungen: Bein 1 40? 50 62 81 87 100 = 420 u Bein II 50? 62 62 94 119 137 = 2A Bein III 81 87 62 100 125 137 SSP Bein IV 125 106 106 200 156 156, 274950 LUNDBLAD (1933) hat am Vorderbein von petrophila „interessante und weitgehende Unterschiede“ bei den beiden Geschlechtern festgestellt. So ist. z. B. beim Männchen das 3. Beinglied verkürzt, die Kranzdornen am 3. und 4. Glied sind viel kürzer und kräftiger. Aus unserer obigen Tabelle geht hervor, dass bei alborzensis eine Verkürzung des 3. Gliedes nicht vorkommt. Wie wir schon erwähnt haben, sollten die Masse der Ein- zelglieder stärker beachtet werden. Doch auch die Behaarung, sie ist aus den Abb. 2 w—z zu ersehen, dürfte wertvolle Aufschlüsse liefern. Die Beobachtung LUNDBLAD’s über die kräftigeren Kranzdornen am 3. und 4. Glied lässt sich auch für alborzensis bestätigen. Eine weitere Diskussion erübrigt sich, da für Vergleiche mit anderen Arten keine Angaben erhältlich sind. Derivatio Nominis: Wir widmen diese Art Herrn Hossein-Ali Alborz, der mit seiner Stiftung die wissenschaftliche Forschung im Iran entscheidend gefördert hat. Fundort : Elburs-Gebirge (Iran). Strasse Karadj-Chaluus, ca. 12 km nördlich von Karadj, ca. 1600 m. Ausgedehnter Quellhorizont mit 7 Quellen: Haft — Tscheschmeh, Aderan. 16. Juli 1977, leg. H. Sepasgozarian, Probe Sepas 77/5. IRANISCHE WASSERMILBEN 651 LITERATUR ANGELIER, C. 1950. Hydracariens nouveaux des Pyrénées (5° note). Bull. Mus. natn. hist. nat. Paris, 22232-28174 BADER, C. 1971. The Dorsal Shields of the Thyasidae. Proc. 3rd. Intern. Congr. Acarology, Prag 1971, 141-145. — 1975. Die Wassermilben des Schweizerischen Nationalparks, I. Teil, Systematik und Faunistik. Ergebn. wiss. Unters. Schweiz. Nat. Park, 14: 1-270. — 1977. Problèmes phylogénétiques chez les hydracariens. Acarologia, 19: 89-96. _— 1978. Wassermilben (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) aus dem Iran. 3. Mitteilung: Sperchon (s. str.) afzalipuri nov. spec. Im Druck. — 1979. Die Mamersidae nov. fam. Ein weiterer Beitrag zum neuen Thyasiden-Schema. Im Druck. 7 Cook, D. R. 1974. Water Mite Genera and Subgenera. Mem. Americ. Entomol. Inst., 21, 1-860. LUNDBLAD, O. 1927. Die Hydracarinen Schwedens. I. Beitrag zur Systematik, Embryologie, Ökologie und Verbreitungsgeschichte der schwedischen Arten. Zool. 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Anschrift der Verfasser : Dr. Carl Bader Prof. Dr. Hossein Sepasgozarian Naturhistorisches Museum Teheran University Augustinergasse 2 Teheran, Iran 4051 Basel, Schweiz Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 p. 653-662 Genève, septembre 1979 La température corporelle de Suncus etruscus (Soricidae, Insectivora) au cours de l’activité, du repos normothermique et de la torpeur par H. FREY Avec 2 figures ABSTRACT The body temperature of Suncus etruscus (Soricidae, Insectivora) during activity, rest and torpor. — The relation between body temperature (7b) and body size has been investigated in a very small mammal, Suncus etruscus. Rectal temperature (Tr) has been measured at different times of the day during activity and rest at 5 and 20°C. Tr has also been measured during torpor (ambient temperature 2,5 to 28° C). To obtain comparable data, Tr has further been measured in two related species, Crocidura russula and Suncus murinus. S. etruscus has a typically shallow torpor, as Tr never falls below 12° C. All three species show a daily rhythm of Tr at rest, but there is no common tend- ency. Tr of S. etruscus at rest at 20° C (34,7 + 0,5° C) is lower than Tr of C. russula (36,0 + 0,6° C) and S. murinus (35,3 + 0,8° C), but is higher than Tr of S. etruscus at 5°C (33,7 + 1,1° ©). The observed differences are not related to the small size of S. etrus- cus. The Crocidurinae have a mean 7b of 35,3° C, lying 3° C lower than the 7h of the Soricinae, but similar to that of other Insectivora. The apparent correlation of Tb with the metabolic level in the Soricidae is discussed in relation to the evolution of the family. INTRODUCTION Par sa taille extrêmement faible, Suncus etruscus (Savi, 1822) se trouve confronte à des problèmes particuliers, spécialement dans le domaine des dépenses énergétiques. Tout mécanisme physiologique ou comportemental permettant de réduire les dépenses énergétiques acquiert dans une telle situation une valeur adaptative certaine (BLIGH 1973 654 H. FREY McNAB 1974). De fait, VOGEL (1974) a mis en évidence chez S. etruscus l’existence de torpeurs, dont les caractéristiques indiquent que ce phénomène joue un rôle important dans l’économie d’énergie (FREY & VOGEL 1979). La température corporelle est un autre paramètre pouvant influencer de façon notable le bilan énergétique, surtout chez les homéothermes de petite taille (MORHARDT 1975; SPOTILA & GATES 1975). Dans cette optique, la température corporelle de S. etruscus présente un intérêt particulier. Afin de mieux connaître cet aspect de la thermorégulation chez cette espèce, des mesures de la température rectale ont été réalisées à diverses températures ambiantes chez des individus en activité, au repos normothermique ainsi qu’en torpeur. Pour discerner une éventuelle relation entre la situation extrême de S. etruscus et sa température corporelle, il est cependant nécessaire d’établir une comparaison avec des espèces de taille supérieure mais proches sur les plans systématique et physio- logique. Les Soricidae sont divisés en deux sous-familles (les Soricinae et les Croci- durinae, auxquels se rattache S. etruscus) présentant des differences nettes, en particulier quant à leur physiologie (VOGEL 1972, 1976). Or les données existant sur la température corporelle proviennent essentiellement de représentants des Soricinae (CALDER 1969; GEBCZYNSKI 1977; LINDSTEDT 1977; MORRISON ef al. 1959; NEAL & Lustick 1973) et à part quelques données peu précises (NAGEL 1977) ou contradictoires (DRYDEN & MCALLISTER 1970; HASLER & NALBANDOV 1974), on ne sait rien sur les Crocidurinae. Il est cependant probable qu'il existe aussi des differences entre les deux sous-familles dans le domaine de la température corporelle. Pour obtenir des données comparables à celles de S. etruscus, des mesures de la température corporelle ont par conséquent aussi été effectuées au repos chez deux autres espèces de Crocidurinae, Crocidura russula et Suncus murinus. MATERIEL ET METHODES 1. NORMOTHERMIE Des mesures de la température rectale ont été réalisées à diverses heures du jour (00°°, 0890, 13°° et 18%) chez Suncus etruscus (12 et 14a 57€ 29er 20er S. murinus (1 © et 1 S à 20°C) et Crocidura russula (2 3 à 20° C). Les animaux étaient acclimatés à la température ambiante depuis plusieurs semaines. Chacun disposait d’un terrarium au fond recouvert de terre, ainsi que d’un labyrinthe en plâtre (S. erruscus, voir Frey & VOGEL 1979) ou d’un nid en bois (S. murinus, C. russula). Le terrarium était en outre muni d’une roue d’activité (sauf pour S. murinus). La nourriture, fournie ad libitum, était constituée de vers de farine (\S. etruscus, C. russula) ou de viande hachée (S. murinus ). La température rectale était mesurée à l’aide d’un téléthermomètre Yellow Springs 42 SC et d’une résistance NTC de @ 1 mm, insérée à une profondeur de 10 mm pour S. etruscus, 15 mm pour C. russula et 20 mm pour S. murinus. Saisir et maintenir l’animal nécessitait jusqu’à l’insertion 15 à 30 sec pour S. etruscus et C. russula, 60 à 90 sec pour S. murinus. La lecture avait lieu 15 sec après l’insertion de la sonde, avec une précision de + 0,2° C. L'activité des individus était enregistrée (à l’aide d’un thermocouple au nid et d’une cellule photoélectrique placée dans le terrarium) pendant les 30 à 60 min précédant chaque mesure. N’ont été retenues que les valeurs obtenues alors que l’animal se trouvait au repos dans le nid ou en activité à l’extérieur depuis au moins 10 min. LA TEMPÉRATURE CORPORELLE DE SUNCUS ETRUSCUS 655 2. TORPEUR Des torpeurs ont été induites chez S. etruscus (7 2, 103) à des températures ambiantes entre 2,5 et 28° C par diète ou privation de nourriture (voir FREY & VOGEL (1979) pour les détails). Les conditions de maintien des animaux et de mesure de la température rectale étaient les mêmes que décrit plus haut. Les torpeurs étaient contrôlées par enregistrement de la température du nid et les mesures effectuées pendant la phase d'équilibre (FREY & VOGEL 1979), après que la température ambiante dans le terrarium eut été relevée. RÉSULTATS 1. Suncus etruscus Torpeur - Aux températures ambiantes (Ta) supérieures à 12° C, la température rectale (Tr) de S. etruscus en torpeur se stabilise 1 à 4° C au-dessus de Ta et dépend donc directement de celle-ci (fig. 1). Lorsque Ta est inférieure à 12° C par contre, la température rectale présente une forte variabilité, mais reste toujours comprise entre 12 et 18° C et ne dépend par conséquent pas de Ta (fig. 1). Il apparaît clairement que S. etruscus est capable de contrôler sa température corporelle (7c) au cours de la torpeur et de mettre en action des mécanismes lui permettant, lorsque Ta descend assez bas, de maintenir Tc au-dessus d’une limite située vers 12° C. Normothermie A 20° C, la température rectale de S. etruscus au repos varie entre 32,9 et 36,0 C, avec une moyenne de 34,7 + 0,5° C (x + s; n = 117) (fig. 2). On n’observe pas de Tr (°C) 30 20 0 | 10 20 Ta (°C) Température rectale (Tr) de Suncus etruscus en torpeur à différentes températures ambiantes (Ta) Chaque point représente une mesure pendant la phase d'équilibre d'une torpeur. 656 H. FREY differences dues au sexe ou à l’âge des individus. A 5° C par contre, la température rectale est significativement inférieure (P < 0,001), variant de 30,7 à 35,7° C avec une moyenne de 33,7 + 1,1° C (n = 65). La température corporelle moyenne de S. efruscus au repos diminue donc avec Ta. On constate en outre une relation entre Ta et la varia- bilité de Tc, celle-ci augmentant significativement (P < 0,05) entre 20°C (s = 0,5) et SAC (ST 1,1): La température rectale durant l’activité semble par contre indépendante de Ta, moyenne et variabilité étant semblables à 5 et à 20°C (37,0 + 0,4° C (n = 8), resp. 36,9 + 0,3° C (n = 17); fig. 2). S. etruscus possède en activité une température cor- porelle moyenne supérieure de 2 à 3° C à celle observée au repos. Les valeurs les plus basses (36,5° C à 20° C et 36,2° C à 5° C) se situent toujours au-dessus des valeurs maxi- males enregistrées au repos (36,0, resp. 35,7° ©). Les températures rectales moyennes au repos calculées pour les différentes périodes de mesure (002°, 0890, 133° et 18°°) présentent entre elles à 20 comme à 5° C des diffe- rences significatives (P < 0,05) dans la plupart des cas. Il existe donc chez S. efruscus un rythme circadien de la température corporelle. On constate à 5 et à 20°C une simi- litude dans l’évolution de Tr entre 00°° et 133° (fig. 2), la moyenne à 08°° étant inférieure aux deux autres (différences significatives à 20° C, mais masquées à 5° C par la plus grande variabilité de Tr). A 18° par contre apparaît une forte divergence: la température rectale est a 20° C supérieure aux valeurs des autres périodes de mesure, alors qu’à 5° C elle est nettement inférieure (fig. 2). Cette différence pourrait être due au fait qu’à 20° C la mesure était encore effectuée de jour alors qu’à 5° C la nuit était déjà tombée (17°°). Tr mi: S.etruscus, 5°C A: C.russula, 20°C S.etruscus, 20°C O: $.murinus, 20°C ACTIVITE variations journalières 30 00 30 00 FIG. 2. Température rectale (Tr) de Suncus etruscus, Crocidura russula et Suncus murinus en normo- thermie. Les barres verticales représentent l’écart-type et les chiffres indiquent le nombre de mesures effectuées (les moyennes des variations journalières sont basées pour leur part sur 11 à 44 mesures chacune). LA TEMPÉRATURE CORPORELLE DE SUNCUS ETRUSCUS 657 2. Crocidura russula et Suncus murinus La température rectale de C. russula au repos à 20° C varie entre 33,4 et 37,4° C, avec une moyenne de 36,0 + 0,6° C (n = 82). Celle de S. murinus, dans les mêmes conditions, varie entre 33,8 et 37,0° C, la moyenne valant 35,3 + 0,8° C (n = 38) (fig. 2). C. russula et S. murinus ont une température corporelle au repos significativement supérieure (P < 0,001) à celle de S. etruscus à 20° C. Par contre, la variabilité est sem- blable et il existe aussi un rythme circadien de Tc. A noter que, dans un cas (S. murinus, 1890), la température rectale moyenne est inférieure à celle de S. etruscus à la même heure (fig. 2). DISCUSSION 1. Suncus etruscus en torpeur - Caractérisée par une Tc minimale de 12 à 18° C, la torpeur de S. efruscus est à classer dans la catégorie des torpeurs peu profondes, observées chez certains Rongeurs (Hupson 1967, 1973), Microchiroptères (LYMAN 1970) ainsi que chez les Tenrecidés (HERTER 1962; HILDWEIN 1970; SCHOLL 1974). Lorsque Ta descend en-dessous de la température corporelle minimale (ici environ 12° C), S. etruscus réagit de manière à maintenir Tc au-dessus d’un certain seuil, sans pour autant se réveiller (Ta jusqu’à 2,5° ©). Paradoxalement, NAGEL (1977) n’observe chez 4 espèces de Crocidurinae (dont S. etruscus) aucune torpeur aux Ta inférieures à 10° C, dans des conditions expérimen- tales cependant non précisées. Il serait intéressant de voir comment S. efruscus en tor- peur réagit à un abaissement de Ta, particulièrement aux alentours de 0° C, considéré comme limite critique pour de nombreux hibernants. Il est cependant pensable que, vu sa répartition et sa préférence pour des biotopes à microclimat tamponne (Fons 1975a, b), S. etruscus ne soit jamais en nature soumis à des températures aussi basses lorsqu'il est en torpeur dans son nid. 2. Suncus etruscus en normothermie Les Soricinae possèdent une température corporelle constante dans un domaine de températures ambiantes allant de 5 à 25° C environ (GEBCZYNSKI 1977; MORRISON et al. 1959; NEAL & Lustick 1973; PLATT 1974). Le présent travail montrant que chez S. etruscus par contre la température corporelle moyenne au repos varie avec la tem- pérature ambiante, on peut se demander s’il s’agit d’une caractéristique des Crocidurinae ou si ce phénomène est en relation avec la taille très réduite de S. etruscus. Or l’abais- sement de la température corporelle au repos parallèlement à celui de Ta est relativement répandu par exemple parmi les Rongeurs, indépendamment de leur taille ou de l’exis- tence de torpeurs (CHEW et al. 1967; HART 1971). Les mêmes auteurs précisent de plus que l’abaissement de Ta entraîne souvent une augmentation de la variabilité de Te, ce qui concorde aussi avec les résultats obtenus pour S. efruscus. Les phénomènes observés chez cette espèce ne sauraient donc être dùs à sa faible taille et on peut s'attendre à les rencontrer chez d’autres Crocidurinae. La température corporelle de S. etruscus au repos étant significativement inférieure à celle mesurée chez C. russula et S. murinus, on peut se demander dans le même ordre d’idées si la taille extrême de S. etruscus n'intervient pas dans le niveau de sa temperature corporelle. Plusieurs modèles physico-mathématiques montrent importance de cette relation taille-température corporelle chez les homéothermes (MORHARDT 1975; SPOTILA & GATES 1975). Elle n’apparaît cependant pas dans la réalité, d’autres facteurs pouvant 658 H. FREY influencer le niveau de Tc (MCNAB 1969, 1970; MORRISON & Ryser 1952; WHITTOW 1973). Chez les Soricinae, GEBCZYNSKI (1977) ne constate pas non plus de relation avec la taille. D’autre part, les différences observées au niveau de la température corporelle entre les espèces étudiées par cet auteur sont comparables à la différence existant entre S. etruscus et C. russula ou S. murinus. Il est en définitive peu probable que la tempé- rature corporelle inférieure de S. etruscus soit une conséquence de sa petite taille. Si on ne peut démontrer une influence de la taille sur le niveau ou la stabilité de Tc, il convient cependant de préciser qu’un abaissement même léger de Tc (surtout à basse Ta) représente une économie d'énergie non négligeable pour un homéotherme de la taille de S. etruscus (SPOTILA & GATES 1975). Il est pensable que S. etruscus bénéficie de cet avantage dans la nature, 4 méme titre que des torpeurs. 3. Comparaison Crocidurinae — Soricinae Les températures rectales relevées au repos chez les Soricinae par divers auteurs se situent entre 37,6 et 38,7° C (tab. 1). Elles ont été mesurées par insertion momentanée d’une sonde rectale. Dans le cas de Sorex palustris par contre, la mesure a été effectuée par insertion prolongée de la sonde (CALDER 1969), ce qui a conduit, vraisemblablement sous l’effet du stress, à une valeur particulièrement élevée de 39,7° C. Si l’on exclut cette donnée, on obtient pour les Soricinae une moyenne de 38,2° C. Les données concernant les Crocidurinae sont bien plus rares. NAGEL (1977) cite pour Crocidura russula une température rectale située entre 34 et 38° C. DRYDEN & MCALLISTER (1970) indiquent pour Suncus murinus 30,5 et 33,7° C, HASLER & NAL- BANDOV (1974) par contre 37,6 à 38,1° C. Il faut cependant préciser que, dans le premier cas, les animaux se trouvaient sous anesthésie et que, dans le second, les mesures ont été faites par insertion prolongée de la sonde (stress). Ces données ne peuvent donc être comparées à celles des Soricinae. Les valeurs obtenues dans le cadre du présent travail permettent par contre une comparaison, ayant été réalisées dans des conditions simi- laires. Les Crocidurinae étudiés ont à 20° C une température corporelle allant de 34,7 à 36,0 C et la moyenne (35,3° C, tab. 1), inférieure d’environ 3° C à celle des Soricinae, est tout à fait semblable à celles rapportées pour d’autres représentants des Insectivores (Dawson 1973). Les nombreuses différences existant entre Soricinae et Crocidurinae semblent être le reflet de stratégies biologiques divergentes liées à leur répartition, holarctique pour les premiers, principalement paléotropicale pour les seconds (VoGEL 1976, 1980). On peut se demander si des températures corporelles différentes ne représentent pas aussi une adaptation à des conditions climatiques dissemblables, ainsi que c’est généralement admis pour le niveau du métabolisme, même chez les Insectivores (HILDWEIN 1972b; SHKOLNIK & SCHMIDT-NIELSEN 1976). Il semble cependant au vu des travaux existants que la température corporelle ne possède pas de valeur adaptative en soi (DAWSON & HUDSON 1970; SCHOLANDER et al. 1950; SHKOLNIK & SCHMIDT-NIELSEN 1976). Mais on constate dans de nombreux cas un parallélisme entre le niveau de la température corporelle et celui du métabolisme (BLiGH 1973; Dawson 1973; HART 1971). MCNAB (1966) pense même qu'il s’agit d’une relation directe, point de vue repris par GEBCZYNSKI (1977) pour les Soricidae. VOGEL (1976) a montré que les Soricinae possèdent un méta- bolisme supérieur à celui des Crocidurinae, ceci en relation avec les conditions clima- tiques ayant vu leur évolution. La corrélation que l’on constate entre le niveau du méta- bolisme et celui de la température corporelle chez les Soricidae apporte ainsi de nouveaux éléments à la discussion sur l’évolution de la famille, qui fera l’objet d’un prochain travail. LA TEMPÉRATURE CORPORELLE DE SUNCUS ETRUSCUS TABLEAU 1 Température corporelle de quelques Insectivores (d’aprés divers auteurs). Espèce TENRECIDAE Setifer setosus Tenrec ecaudatus ERINACEIDAE Erinaceus europaeus Hemiechinus auritus Paraechinus aethiopicus TALPIDAE Talpa europaea SORICIDAE — Soricinae Sorex cinereus Sorex palustris Sorex araneus Sorex caecutiens Sorex minutus Neomys fodiens Neomys anomalus Notiosorex crawfordi Blarina brevicauda Moyenne Soricinae: — Crocidurinae Crocidura russula Suncus etruscus Suncus murinus Moyenne Crocidurinae: Temp. corporelle (° C) WES 31:432,5 33,0 ! 32,07 34,0 +0,7 ° 3360-09 33,8 +0,6 ® 34,2 + 0,6 ? 36,2 +0,5 38,4+1,1 39,7 +0,4 4 38,0 + 0,8 38,7 +0,8 38,1 +0,7 38,5 +0,7 38,5 + 0,6 37,6 +0,4 37,8 +0,4 38,2. € 36,0+0,6 | 34,7 +0,5 35,3 40,8 IIC | Val. extrêmes NES Un © L 34,8-36,4 35,8-36,6 36,1-40,0 35,2-40,4 37,4-40,2 36,2-39,8 37,4-40,0 37,5-39,8 33,4-37,4 32,9-36,0 33,8-37,0 Mesures par sonde rectale, sauf indication. 659 Ta Auteur 6€) 30 HILDWEIN (1972 a) 30 HILDWEIN (1970) 30 HILDWEIN (1970) 30-32 SHKOLNIK et SCHMIDT-NIELSEN (1976) 17-21 MORRISON (1957) 30-32 SHKOLNIK et SCHMIDT-NIELSEN (1976) 30-32 SHKOLNIK et SCHMIDT-NIELSEN (1976) 16 PoczoPko et CHRZANOWSKI (1966) 20 MORRISON et al. (1959) CALDER (1969) 20 GEBCZYNSKI (1977) 20 GEBCZYNSKI (1977) 20 GEBCZYNSKI (1977) 20 GEBCZYNSKI (1977) 20 GEBCZYNSKI (1977) 22-25 LINDSTEDT (1977) 20 NEAL et LUSTICK (1973) 20 ce travail 20 ce travail 20 ce travail 1: été. 2: hiver. 3: sonde implantée dorsalement. 4: insertion rectale prolongée (v. texte) 660 H. FREY RÉSUMÉ La très petite taille de Suncus etruscus rend intéressante l’étude de sa température corporelle (Tc), facteur important dans un bilan énergétique critique. Le manque de données comparatives chez les Crocidurinae a conduit à étudier en plus Tc chez Cro- cidura russula et Suncus murinus. La température rectale (Tr) a été mesurée à 20° C et à diverses heures de la journée chez les trois espèces en activité et au repos. Chez S. etruscus, elle a de plus été mesurée à 5° C ainsi qu’au cours de la torpeur, à des températures ambiantes (Ta) allant de 2,5 ao Si © Chez S. etruscus en torpeur, Tr ne descend jamais au-dessous de 12° C (même pour Ta = 2,5° C), permettant de qualifier cette torpeur de peu profonde. Il existe chez les trois espéces un rythme circadien de Tr au repos, cependant sans tendances communes discernables. A 20°C, la température rectale de S. etruscus au repos (34,7 + 0,5° ©) est signifi- cativement inférieure a celle de C. russula (36,0 + 0,6° C) et de S. murinus (35,3 + 0,8° ©). Elle est par contre significativement supérieure a celle mesurée chez S. etruscus a 5° C (33,7 + 1,1° C). Les différences observées ne peuvent être attribuées à un effet de la petite taille de S. etruscus. Les Crocidurinae possédent une température corporelle moyenne de 35,3° C, inférieure de 3° C a celle des Soricinae et comparable aux Tc mesurées chez d’autres Insectivores. La température corporelle présente, dans les deux sous-familles, une corrélation avec le niveau du métabolisme. Celui-ci possédant une valeur adaptative face au climat, cette corrélation apporte un nouvel élément à la discussion sur l’évolution des Soricidae en relation avec leur répartition. REMERCIEMENTS Mes remerciements vont au professeur P. Vogel, qui m’a constamment soutenu au cours de ce travail et a bien voulu relire le manuscrit, ainsi qu’à M. O. Schneider, qui a prodigué à l’élevage ses soins devoues. BIBLIOGRAPHIE BLIGH, J. 1973. Temperature regulation in mammals and other vertebrates. North Helland, Amsterdam & London. 436 pp. CALDER, W. A. 1969. Temperature relations and underwater endurance of the smallest homeo- thermic diver, the water shrew. Comp. Biochem. Physiol. 30: 1075-1082. CHEW, R., R. LINDBERG and P. HAYDEN. 1967. Temperature regulation in the little pocket mouse, Perognathus longimembris. Comp. Biochem. Physiol. 21: 487-505. Dawson, T. 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Tome 86 Fasc. 3 p. 663-671 Genève, septembre 1979 Das Problem der Kurz- und Langlebigkeit bei der Ein- und Auswinterung im Bienenvolk (Apis mellifica L.): Eine Verhaltensstudie.' von R. MERZ, L. GERIG, H. WILLE und R. LEUTHOLD Mit 4 Abbildungen ABSTRACT The problem of short- and long-lived bees in the pre- and post-wintering phase of the honeybee colony (Apis mellifica L.): A study of behaviour. — In autumn newly emerged worker honeybees were individually marked and added to a colony in an observation hive. They were regulary checked for characteristic elements of behaviour and their lifespan was determined.—In autumn reliable differencies in behaviour were found between short-lived and prospective overwintering individuals. They differed in the weight of the pharyngeal glands but not in corpora allata size and haemocyte com- position.—The polyethic sequences as known from summerbees are also valid for overwintered bees in spring. EINLEITUNG Bei der Honigbiene beträgt unter mitteleuropäischen Verhältnissen die Lebensdauer einer Arbeiterin in Sommer ca. 1 Monat (RöscH 1925), im Winter dagegen 5 bis 8 Monate (NICKEL & ARMBRUSTER 1937). Die Entstehung einer genügenden Anzahl langlebiger Winterbienen ist in Mitteleuropa für das Fortkommen des Bienenvolkes im folgenden Frühjahr wesentlich. Es besteht aber Unklarheit darüber, welche Faktoren den Übergang von der einen zur andern ,, Form“ bewirken. So wurde beobachtet, dass im Herbst beide Formen am selben Tag aus derselben Brutwabe schlüpfen können (NICKEL & ARM- BRUSTER 1937). Unterschiede zwischen Sommer- und Winterbienen sind festgestellt 1 Vortrag gehalten an der Versammlung der SNG in Brig, 7.X.1978. 664 R. MERZ, L. GERIG, H. WILLE UND R. LEUTHOLD worden in Bezug auf die Futtersaftdrüsen und den Fettkörper (MAURIZIO 1954), das Blutbild (WILLE & VeccHI 1974), sowie den Vitellogenin- und Juvenilhormon-Titer (Rutz et al. 1976, FLURI et al. 1977). Diese physiologischen Untersuchungen bedingten jedoch des Töten der Tiere. Es konnte im Herbst nicht bestimmt werden, welcher Form eine untersuchte Biene angehörte, da ihre Lebensdauer nicht mehr erfasst werden konnte. Aus diesem Grund prüften wir die Möglichkeit einer individuellen Zuordnung zu kurz- bzw. langlebigen Bienen anhand von Verhaltensbeobachtungen. Gefundene Verhaltensunterschiede liessen sodann das Erkennen der beiden Formen und dem- zufolge die Zuordnung der physiologischen Grössen zur richtigen Form zu. Da über das Verhalten von Winterbienen sehr wenig bekannt ist, verfolgten wir auch den zeitlichen Ablauf von Verhaltensänderungen bei den Winterbienen bis in den Frühling. METHODE Alle Beobachtungen wurden am einem weiselrichtigen ca. 5000 Bienen starken Volk der Rasse Apis mellifica carnica L. durchgeführt. Das Volk wurde in einem Beobachtungskasten (70 x 50 cm, zwei übereinanderstehende Waben) in einem heiz- baren Raum gehalten. Die Bienen konnten über einen Flugkanal durch ein Loch in der Wand frei ausfliegen. Im Winter betrug die Temperatur im Raum 18,5° C (+1°C). Im Herbst und im Frühling wurde 50%iges Zuckerwasser gefüttert, im Herbst zusätzlich Pollen. Markierung : Im Laufe des Herbstes wurden 6 mal je 100 im Wärmeschrank frisch geschlüpfte Bienen aus einem andern Volk individuell mit farbigen Plastiknümmerchen markiert. Ein Farbfleck dorsal auf das Abdomen erleichterte später das Erkennen der in Zellen sich aufhaltenden Bienen. Nach einer kurzen Angewöhnungszeit wurden sie dem Beobachtungsvolk zugesetzt. Verhaltensbeobachtungen : Diese liegen in der Zeit zwischen dem 1.8.77 und dem 18.5.78. Wir beobachteten bei mässiger Raumbeleuchtung meistens am Morgen, denn zur Zeit der Orientierungsflüge (ca. 12 bis 15 Uhr) werden die Bienen stark durch Licht gestört (VOLLBEHR 1975). Um das Verhalten im Stock zu erfassen, suchten wir alle Wabenseiten nach markierten Bienen ab. Eine einzelne Biene beobachteten wir so lange, bis wir deren augenblickliches Verhalten erfasst hatten; dieses protokollierten wir auf Tonband und gingen zur nächsten Biene über. Waren alle im Moment sichtbaren Arbeiterinnen protokolliert, warteten wir ca. eine halbe Stunde und wiederholten den Vorgang. Einzelne Bienen wurden so zwar mehrmals täglich erfasst, aber nicht alle gleich häufig, da ein Teil verdeckt oder nur mit der Unterseite zur Scheibe sichtbar war oder sich ausserhalb des Stockes befand. — Ausfliegende markierte Bienen erfassten wir durch Beobachten am Flugkanal und Flugbrett. — Zu den Verhaltensprotokollen konnte nachträglich die Lebensdauer ergänzt werden. Diese diente als Kriterium zur Einteilung der Bienen in kurzlebige Herbstbienen und in kürzer- und längerlebige Winterbienen (Abb. 2). Die Klassierung in folgende Verhaltensabläufe erwies sich als brauchbar für die Zuordnung in eine Lebensdauerklasse: — Stehen: mehr oder weniger bewegungsloses Verharren im Stock; die Flügel sind dabei meist gespreizt. — Laufen: Umherlaufen auf der Wabe. Entspricht dem ,,Patrouillieren bei LINDAUER (1952). — Aufenthalt auf der Brut: auf der offenen und gedeckelten. KURZ- UND LANGLEBIGKEIT IM BIENENVOLK 665 — Brutpflege: Inspektionen von Larvenzellen und Füttern von Larven: Ammenbienen. Nach LINDAUER (1952). — Ausfliegen: Verlassen des Stockes. — Pollen einbringen: Sammelbienen. Die protokollierten Daten wurden nach den Lebensdauerklassen zusammengefasst und gegeneinander statistisch geprüft: Die Häufigkeiten für „Stehen“, „Laufen“ und „Aufenthalt auf der Brut“ wurden mit dem t-Test, die Häufigkeiten der Ausflüge und die Anteile an Ammen- bzw. Sammeibienen mit dem y?-Vierfeldertest geprüft. Morphologische Untersuchungen: Ausgewählte Stichproben von Tieren, die sich in ihrem Verhalten voneinander unterschieden hatten, wurden sofort nach der Entnahme aus dem Volk seziert. — Blutbild: Untersuchung der Anteile verschiedener Hämozyten nach Methode von WILLE & VECCHI (1974). — Corpora allata: Das Volumen der Drüsen wurde mittels der Zählkammermethode (LÜSCHER & WALKER 1963) ermittelt. — Futtersaftdrüsen: Trocknen bei 90°C über Nacht und Wägen mit Cahn-Waage auf | ug genau. ERGEBNISSE UND DISKUSSION Lebensdauer Aus Abb. 1a ist die Lebensdauer der sechs im Herbst dem Volk zugesetzten Gruppen von frisch geschlüpften Bienen ersichtlich. Diese Ergebnisse stimmen in den wesent- lichen Punkten mit denen von NICKEL & ARMBRUSTER (1937) überein: — Von den im August geschlüpften Bienen hat eine einzige den Winter überlebt. Von den später geschlüpften Bienen wurde ein immer grösserer Prozentsatz zu Winter- bienen. — Die Sterberate war bei allen Gruppen bis Ende Oktober gross und wurde dann während des Winters minimal: die meisten Bienen, die Mitte November noch am Leben waren, lebten auch bis Ende Februar. Wir bezeichnen sie als Winterbienen. Die Bienen, die bis Mitte November (Stichdatum ist der 14.11.) gestorben waren, hatten eine Lebensdauer von 20 bis 30 Tagen. Wir bezeichnen sie als kurzlebige Herbstbienen. Wegen der fehlenden Tracht und dem Rückgang der Brut verhielten sie sich nicht wie Bienen im Sommer. — Ab Ende Februar erhöhte sich die Mortalität der Winterbienen. Anfangs April lebten von den Gruppen V und VI verhältnismässig mehr Bienen als von den Gruppen III und IV. Daraus ergibt sich: je später die Bienen im Herbst geschlüpft waren, umso länger lebten sie im Frühling (bei NICKEL & ARMBRUSTER (1937) erhöhte sich die Mortalität erst im März, dafür lebten die Winterbienen z.T. bis in den Juni). Bienen, die anfangs April (Stichdatum ist der 3.4.) noch gelebt haben, bezeichnen wir als längerlebige, die andern als kürzerlebige Winterbienen. Abb. 1 zeigt eine Beziehung zwischen der Sterberate und der Brutfläche im Volk (die Brut im Dezember, die gedeckelt wurde und auch schlüpfte, entspricht zwar nicht dem Normalfall, doch kann dieses Phänomen hie und da beobachtet werden): Im Herbst nahm die Zahl der Winterbienen mit der Abnahme der Brutfläche zu, und im Frühl R. MERZ, L. GERIG, H. WILLE UND R. LEUTHOLD % 16.8 60122270 10 10045: = 2 2. % x \ È x \ a vi \ N - u: \ \ oP te ee Dosso \ a IN NG oes aa URL RL QUE ras IS \ \ N \ © 60} % + oc \ \ DV N i so di ae N SEIN \ \ 20 D Li DIO A e (ep) \ R DI \ N \ h 20- | à \ à \ CS ae D. a 2 L N Be nn @—---. —e-e -.—- e-e + -0-- e- 0 eo - 00 0. “ca | August [September Oktober November]Dezember Januar | Februar Fe März | April —1.8.77 dr | 1e a—a gedeckelte Brut SIE o offene Brut Vv QE = (©) ‘O PINE co . o: D. is aN VA August [September RO a ou 7, November|Dezember | Januar | F März i Überlebensrate von 6 Gruppen frisch geschlüpfter Bienen, die dem Beobachtungsvolk zugesetzt ca: wurden, vom Zusetzungsdatum an (oben) bis Mitte Mai. I—VI: Gruppen von je ca. 100 Bienen ABB. la. (abzüglich die Bienen für die morphologischen Untersuchungen). ABB. 1b. Brutfläche im Beobachtungsvolk nach wôchentlichen Schätzungen. sich jedoch aus unseren Beobachtungen nicht ableiten. setzte das Sterben der Winterbienen mit dem Brutbeginn ein. Eine kausale Abhängigkeit der Lebensdauer von der Brutpflege, wie sie MAURIZIO (1954) postuliert hatte, lässt Verhalten wartung unterscheidender Bienen: Abb. 2 zeigt Verhaltensunterschiede gleichaltriger, sich bezüglich der Lebenser- — Zukünftige Winterbienen „standen“ im Herbst häufiger, ,,liefen“ weniger auf den Waben umher und „flogen“ seltener aus als kurzlebige Herbstbienen der gleichen Altersstufe. Nicht gesichert sind die Unterschiede für „Laufen“ bei der Gruppe V. Sonst ergibt sich aber ein recht einheitliches Bild. Es ist also möglich, im Herbst KURZ- UND LANGLEBIGKEIT IM BIENENVOLK 667 Sy tie hr een Aufenthalt auf Brut nicht ges. : NWS ied p<0.01 p<0.01 p<0.01 kurzlebige Herbstbienen kürzerlebige Winterbienen (Tod bis 14. November) (Tod bis 3. April) Winterbienen längerlebige Winterbienen 3 (Tod nach 14 November) (Tod nach 3. April) ABB. 2. Verhaltensunterschiede gleichaltriger, sich in bezug auf die Lebensdauer unterscheidender Bienen. Das Mass für eine Verhaltensform ist deren prozentuale Häufigkeit im betreffenden Beobachtungsintervall. Dargestellt ist das Verhältnis dieser Häufigkeit bei den zukünftigen Winterbienen gegenüber den kurzlebigen Herbstbienen (im Herbst), bzw. bei den längerlebigen gegenüber den kürzerlebigen Winterbienen (im Winter und Frühling). Ammen- bzw. Sammelbienen sind charakterisiert durch Brutpflege bzw. Pollensammeln; dar- gestellt ist das Verhältnis der Prozentsätze Ammen- bzw. Sammelbienen der beiden Lebensdauer- klassen (im Frühling). die beiden Lebensdauerklassen aufgrund des Verhaltens auseinanderzuhalten (der Lebenstag, an dem zuerst Unterschiede auftreten, konnte aus methodischen Gründen nicht ermittelt werden). — Verhaltensunterschiede innerhalb der kürzer- und längerlebigen Winterbienen konnten im Herbst keine festgestellt werden, wohl aber im Winter und im Frühling. Die Kürzerlebigen waren im Winter gehäuft auf der Brut anzutreffen. Von diesen fütterten im Frühling verhältnismässig weniger Bienen als von den Längerlebigen (der letztere Befund ist bei der Gruppe V nicht gesichert. Bei der Gruppe VI trat ein solcher Unterschied erst in einem späteren Beobachtungsintervall auf). Nach 668 R. MERZ, L. GERIG, H. WILLE UND R. LEUTHOLD der Überwinterung trugen mehr kürzerlebige Bienen Pollen ein als längerlebige (für die Gruppe VI liegt zuwenig Zahlenmaterial vor für eine statistische Sicherung); dafür „standen“ die Längerlebigen häufiger als die Kürzerlebigen. Der Wechsel von Ammen- zu Sammelbienen bei den längerlebigen Winterbienen während des Frühlings ist in Abb. 3 dargestellt. Der Übergang von Stock- zu Flugbienen verlief in diesem Jahr nicht kontinuierlich: infolge der Schlechtwetterperiode zwischen dem 13. und 26. 3. war der Flug während dieser Zeit eingestellt und die Bruttätigkeit ging stark zurück (Abb. 15). S 0 Gruppe sy (ep) (©) =—a Gruppe VI > oO Ammenbienen DS © = (0) = ® e) ® E E © (dp) ABB. 3. Anteile an Ammen- und Sammelbienen (siehe Abb. 2) im Laufe des Frühlings bei den längerlebigen Winterbienen der Gruppen V und VI (siehe Abb. 1a). Grösse der Gruppen: vom 25.2 bis 14.4. je 17 Bienen, vom 17.4. bis 26.4. noch 7 bzw. 6 Bienen. Diese Ergebnisse (Abb. 2 und 3) bestätigen die Annahme von RöscH (1930), dass die Reihenfolge der verschiedenen Tätigkeiten nach der Winterruhe normal eingehalten wird: Die kürzerlebigen Winterbienen haben im Winter schon eine Art „Ammendienst“ (gemeint ist der Aufenthalt auf der Brut) ausgeführt und setzen im Frühling vermehrt mit Pollensammeln ein. Die längerlebigen Winterbienen betätigen sich im Frühling vorerst als Ammen- und dann als Sammelbienen. KURZ- UND LANGLEBIGKEIT IM BIENENVOLK 669 Futtersaftdrüsen, Corpora allata, Blutbild In Abb. 4 sind die Ergebnisse aus den morphologischen Untersuchungen dar- gestellt. Verglichen werden gleichaltrige Tiere, die sich im Herbst unterschiedlich verhalten haben. Bienen, die meist „standen“, sich also wie Winterbienen verhielten, hatten gesichert grössere Futtersaftdrüsen als Bienen mit erhöhter Aktivität (Verhalten wie kurzlebige Herbstbienen, vgl. Abb. 2). Das Alter der im Herbst sezierten Bienen betrug 16, 17 und 29 Tage. Sommerbienen zeichnen sich in diesem Alter allgemein durch eine Dege- Corpora allata Futtersaftdrüsen 800 0,8 DI = te = 600 206 © 2 = = 2 © = 400 £04 I = ° S$ 900 0,2 Zi S aS Se wel "30.9. 810. Gruppe | u | w | v | CEE | 6 | p<0.01 Verhalten wie Winterbienen Verhalten wie kurzlebige Herbstbienen (vgl. Abb. 2) ABB. 4. Trockengewichte der Futtersaftdriisen und Volumina der Corpora allata. = 5 Tiere (10 Drüsen) pro Säule. neration der Futtersaftdriisen aus; Winterbienen haben entwickelte Driisen (MAURIZIO 1954). Die Grosse der Futtersaftdriisen scheint also im Herbst ein brauchbarer Indikator zu sein, um 16-tägige und ältere Bienen der richtigen Lebensdauerklasse zuzuordnen. Fur die Corpora allata sind die Unterschiede nicht oder nur schwach gesichert. Die Grosse der Corpora allata stimmte im Herbst weder mit den Messungen im Sommer von GAST (1967) noch mit eigenen Messungen im Winter überein. Da es fraglich ist, ob im Herbst die Aktivität der Drüsen mit deren Grösse zusammenhängt, verzichten wir beim jetzigen Stand der Kenntnisse auf eine Diskussion. Bei Winterbienen wäre ein hoher Anteil an Leukozyten mit dichter Membran (dmL) zu erwarten (FLURI et al. 1977). Dies war aber bei der einen Gruppe nicht häufiger der Fall als bei der andern. Es ist denkbar, dass sich das Blutbild im Laufe des Herbstes bei einer Biene stark ändern kann und nicht mit der Determination zu kurzlebigen Herbst- bzw. zu Winterbienen zusammenhängt. 670 R. MERZ, L. GERIG, H. WILLE UND R. LEUTHOLD ZUSAMMENFASSUNG Im Herbst, Winter und Frühling konnten zuverlässige Verhaltensunterschiede zwischen lang- und kurzlebigen Bienen aufgezeigt werden. Nach diesen Kriterien aus- gewählte Tiere unterschieden sich im Herbst in der Ausbildung der Futtersaftdrüsen, nicht aber der Corpora allata. Winterbienen durchliefen im Frühling die Phasen der Arbeitsteilung in der gleichen Reihenfolge wie Sommerbienen, jedoch nicht synchron. SUMMARY The behaviour of worker honeybees was investigated during the transitional period in autumn when the colony population changes from short-lived autumn bees into overwintering bees. Newly emerged workers were individually marked during this period and added to a colony in an observation hive. They were regularly checked for characteristic elements of behaviour and their lifespan was individually determined. The later in the year the bees emerged the higher was the rate of overwintering individuals and the longer they lived in spring. In autumn the short-lived and the prospective overwintering bees, hatched from the same batch, differed significantly in behaviour: prospective overwintering bees mostly stayed on the combs whereas short-lived autumn bees moved and flew more frequently. Prospective overwintering bees as judged from their behaviour revealed, when dissected, larger pharyngeal glands as compared to those identified as short-lived autumn bees. The two groups, however, did not significantly differ in corpora allata size and haemocyte composition. Overwintering bees were classified into two groups according to their lifespan in spring. Shorter-lived overwintering bees took care of the brood already in winter and became field bees at the beginning of spring, while the longer-lived ones nursed the brood early in spring and then became field bees. These results indicate that the sequence of different activities as known in summerbees is also valid in overwintering bees. LITERATUR VERZEICHNIS FLURI, P., H. WILLE, L. GERIG and M. LüschHer. 1977. Juvenile hormone, vitellogenin and haemomcyte composition in winter worker honeybees (Apis mellifera). Experientia 33: 1240-1241. Frisch, K. v. 1923. Uber die Sprache der Bienen. Zool. Jb. Zool. Phys. 40: 1-186. Gast, R. 1967. Untersuchungen über den Einfluss der Königin und der Königinnensubstanz auf die Entwicklung der endokrinen Drüsen bei der Arbeiterin der Honigbiene (Apis mellifica). Insectes soc. 14: 1-12. LINDAUER, M. 1952. Ein Beitrag zur Frage der Arbeitsteilung im Bienenstaat. Z. vergl. Physiol. 34: 299-345, LÜSCHER, M. und J. WALKER. 1963. Zur Frage der Wirkungsweise der Königinnenpheromone bei der Honigbiene. Revue suisse Zool. 70: 304-311. MAURIZIO, A. 1954. Pollenernährung und Lebensvorgänge bei der Honigbiene. Landw. Jb. Schweiz 68: 115-182. NICKEL, K. und L. ARMBRUSTER. 1937. Vom Lebenslauf der Arbeitsbienen Arch. Bienenk. 18: 257-311. KURZ- UND LANGLEBIGKEIT IM BIENENVOLK 67] RöscH, G. A. 1925. Untersuchungen über die Arbeitsteilung im Bienenstaat. 1. Teil. Z. vergl. Physiol. 2/6: 571-631. — 1930. Untersuchungen über die Arbeitsteilung im Bienenstaat. 2. Teil. Z. vergl. Physiol. DIETZ: Rutz, W., L. GERIG, H. WILLE and M. Luscuer. 1976. The function of juvenile hormone in adult worker honeybees, Apis mellifera. J. Insect Physiol. 22: 1485-1491. VOLLBEHR, J. 1975. Zur Orientierung junger Honigbienen bei ihrem ersten Orientierungsflug. Zool. Jb. Zool. Physiol. 79: 33-69. WILLE, H. und M. A. VeccHI. 1974. Untersuchungen über die Hämolymphe der Honigbiene (Apis mellifica L.) 5. Teil. Mitt. schweiz. ent. Ges. 47: 133-149. Anschrift der Verfasser : Zoologisches Institut der Universität - Eidgen. Forschungsanstalt Abteilung f. Zoophysiologie Bienenabteilung Engehaldenstrasse 6 CH-3097 Liebefeld-Bern CH-3012 Bern Schweiz Schweiz Io Ln A Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 | p. 673-677 | Genève, septembre 1979 | Erithosoma pilosum n. g., n. Sp. nouveau Parasitidae népalais (Parasitiformes, Gamasides) par = C. ATHIAS-HENRIOT Avec 11 figures ABSTRACT Erithosoma pilosum n. g., n. sp., a new Parasitidae (Parasitiformes, Gamasides) from Nepal. — The paper describes the male of a parasitid gamasid, the morphological semiology of which is so particular—if compared with genera still defined in the Para- sitina—that creating a new genus seems to be necessary. The only available specimen originates from Nepal, at an altitude of 2600 m. INTRODUCTION Le nouveau taxon a été récolté dans de la mousse a 2600 m d’altitude par le Prof. H. Franz, au Népal. Par rapport aux genres de Parasitina déjà définis, sa singularité ne permet de le ranger dans aucun d’entre eux, tout au moins dans l’acception restrictive qu’il convient de donner à ces genres (ATHIAS-HENRIOT 1969, 1971, 1977a, b, 1978a, b; JUVARA-BALS 1972; JUVARA-BALS & ATHIAS-HENRIOT 1971). J’exprime mes remerciements au Prof. H. Franz qui a bien voulu me confier l’étude de cet intéressant matériel. Le mâle holotype est déposé au Muséum d’Histoire naturelle de Genève. Erithosoma n. g., adulte Habitus longiligne. Pattes longues et grêles. Face dorsale de l’idiosome et opis- thogastre néotriches. Mâle seul connu. Face dorsale (fig. 1, 2) Légérement récurvée, la limite postérieure du peltidium s'inscrit dans la micro- sculpture mais est dépourvue de coupure. Posterieurement à la hauteur de gdl, pilosite NIET néotriche, atactotactique ou, dans l’opisthodorsum, plus ou moins cosmiotriche. P« 674 C. ATHIAS-HENRIOT Fic. 1-3. Erithosoma pilosum n. sp., male; 1: idiosome, dorsalement. 2: régions sternogénitale, péritrémale et cingulaire. 3: tarse IV. ERITHOSOMA PILOSUM N. G., N. SP. 675 fins, assez longs, subégaux, éparsement barbulés. Adénotaxie peltidiale bidéficiente (gd2 et gd5 sont absentes). Opisthodorsum anadénique; gdi postéroantiaxiale et sub- contiguè au sigille sp; gd4 antéroantiaxiale à id4. Les sigilles peltidiaux indiquent une musculature robuste. A l’opisthodorsum, idm3 déficiente et les sensilles idl1 et idm] en situation comparativement trés postérieure. La figure 2 montre la structure de la région cingulaire, laquelle ne fournit pas de présomption sur les caractéres qu’elle peut avoir chez la femelle. Les sigilles salX-saXII sont réduits, disposés en file longitudinale, rapprochés et situés dans le tiers antérieur de l’opisthodorsum. Face ventrale (fig. 2) Au sternum, angle antérolatéral très large et prolongé antiaxialement jusqu’à l’arc exopodal. Glande gvl présente, située entre v3 et iv3; gv2 double; gv3 deficiente. Gnathosome (fig. 4, 5, 6, 10, 11) - Tégulum très ornementé, à limbe trifide et branches longues et étroites. Au génual pédipalpaire, poils paraxiaux simples, tronqués; au fémur, poil paraxial digité; tarse dépourvu de formation lenticulaire paraxiale. Au subcapitulum, poils simples; ténidie plutôt étroite, à huit crêtes simples, terminée par un scabretum. Poil chélicéral simple, proportionnellement long. Pattes (fig. 3, 7, 8, 9) Poils plutôt longs et fins, barbulés. Aux télotarses II-IV, le verticille subdistal tétratrichosique présente la condition rassemblée (non dissociée) et se trouve à distance de l’apex télotarsal. Trochanter IV simple, inerme. Caractères sexuels secondaires (fig. 2, 6 à 9). Orifice génital surmonté d’un robuste sclérite transverse, étroit sagittalement, dilaté antiaxialement; limbe operculaire petit et simple. A la chélicère, mors mobile pluridenté; spermatotrème simple et long; mors fixe édenté; oncophyses synarthrodiales libres et brèves. A la patte II, articles inaltérés dans leur forme; au fémur, calcar impar- faitement ankylosé, peu volumineux; tubercule fémoral axillaire et poil avi des génual et tibia réduits à un vestige conique. Espèce type: Erithosoma pilosum n. sp. Erithosoma pilosum n. sp., mâle (fig. 1-11) Pigmentation ocracée, tirant sur le brun. Au peltidium, réticulation périphérique, interrompue selon une ligne approximative gdl-gd4. A l’opisthodorsum, cette ornementation est polygonale et plus ou moins sinueuse, extensive. Poils dorsaux de longueur très homogène (la plupart d’entre eux n’est représentée à la fig. 1 que par l’embase). Le péritrème, simple et étroit, n’atteint pas tout à fait la hauteur de gdl. Il n’y a pas de glande poststigmatique. La largeur du processus antérolatéral du sternum est subégale à v3-v4; gv! est très distante de la ligne sagittale. La face ventrale présente une réticulation polygonale. Tégulum grossièrement strié dans sa région postérieure, orné de cristules sinueuses organisées en réseau entre cette striation et le limbe; branche médiane plus longue et plus étroite que la latérale. Corniculus non (ou à peine) altéré; subcapitulum simple. Chélicères et mors chélicéraux longs et plutôt étroits. Mors simples, crochus apicalement; spermatorhabde simple. 676 C. ATHIAS-HENRIOT Fic. 4-11. Erithosoma pilosum n. sp., mâle: 4: tégulum. 5: subcapitulum. 6: mors chélicéraux, antiaxialement. 7 à 9: patte II. 7: fémur. 8: genual. 9: tibia. 10, 11: pédipalpe, poils paraxiaux. 10: génual. 11: fémur. ERITHOSOMA PILOSUM N. G., N. SP. 677 Calcar fémoral digitiforme, court, légèrement incurvé; tubercule axillaire compa- rativement très distant du calcar; poil basifémoral relativement très long. Aux prétarses TI-IV, lobe ambulacral latéral ligulé, dépassant assez longuement la griffe. Dimensions (en um): tIV = 226; vi-v3 = 129; v3-v’3 = 82. Holotype - un mâle (n° AH677) - PA/17: PHULCHOKI (Népal) - 08.09.1970 - 2600 m, mousses sur troncs d’arbres et rochers (H. Franz leg.). CORRIGENDUM A la suite de la définition d’un nouveau genre d’Amblyseiini (Phytoseiidae), Dic- tyonotus Athias-Henriot, 1978, parue dans Entomophaga (23 (2): 189-194), le D' B. Hau- ser, du Musée d’Histoire naturelle de Genève, m'a signalé que ce nom était préoccupé (KRIECHBAUMER, 1894, Zool. Jahrb. Syst. 8: 198, Hymenoptera); il convient donc de modifier le nom du nouveau genre d’Amblyseiini, pour lequel je propose Dictydionotus Athias-Henriot, 1979. RÉFÉRENCES ATHIAS-HENRIOT, C. 1969. Psilogamasus hurlbutti n. g., n. sp., gamaside nouveau de Tanzanie (Acariens anactinotriches, Parasitidae). Annls. Soc. ent. Fr. 5 (1): 439-449. — 1971. Paragamasus (Tanygamasus) probsti (Oudemans), avec quelques mises au point synonymiques (Arachnides, Gamasides tocospermiques, Parasitidae). Zool. Meded. Leiden. 45 (16): 167-179. — 1975. Nouvelles notes sur les Amblyseiini. II. Le relevé organotaxique de la face dorsale adulte (Gamasides Protoadéniques, Phytoseiidae). Acarologia 17 (1): 21-29. — 1977a. Untersuchungen über die Gattung Neogamasus Tikhomirov mit zwölf neuen Arten aus Korea (Parasitiformes, Gamasides). Annls. hist. nat. Mus. natn. hung. 69: 311-341. — 19775. Les sept lignées du genre Neogamasus Tikhomirov d’après les données de la dyna- mique évolutive (Parasitiformes, Parasitidae). Acarologia 19 (1): 26-29. — 1978a. Paracarpais n. g. (type Gamasus furcatus G. et R. Canestrini, 1882) et redescription de Paracarpais infernalis (Willmann, 1940) (Parasitiformes, Parasitidae). Revue suisse Zool. 85 (1): 47-53. — 19785. Sur le genre Eugamasus Berlese, 1882 (Parasitiformes, Parasitidae). I. Redéfinition Description des petites espèces. Acarologia 20 (1): 3-18. JUVARA-BALS, I. 1972. Mixogamasus, un nouveau genre de Parasitidae (Acariens anactinotriches) de Roumanie. Acarologia 14 (1): 1-14. JUVARA-BALS, I. & C. ATHIAS-HENRIOT. 1971. Définition de Phityogamasus n. g. et redescription de son espèce type, Parasitus primitivus Oudemans (Gamasides, Parasitidae). Acarologia 13 (3): 446-459. Adresse de l’auteur : Station Biologique F-24620 Les Eyzies France Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 | | | | DRE x Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fase: 3 | p. 679-680 | Genève, septembre 1979 A new species of Brachytarsina from an Ethiopian bat (Diptera: Streblidae) by O. THEODOR ABSTRACT Brachytarsina ethiopica n. sp. is described; this parasite of Rousettus lanosus kempi had been collected at Afallo (Kaffa, Ethiopia). The new species is closely related to B. bequaerti (Jobling). Brachytarsina ethiopica n. sp. This species is closely related to B. bequaerti (Jobling). It resembles it in size, the black head and the wing venation. The mediovertex is wider, with more rounded sides than in bequaerti and the palps are more triangular. Thorax as in bequaerti. The chaetotaxy of the abdomen of the female differs distinctly from that of bequaerti. The characteristic areas of sclerotized discs illustrated in my paper of 1968, are much reduced and the thin setae on the ventral side of abdomen of the female of bequaerti are absent. The ventral surface of the abdomen is uniformly covered with very short spines in the middle anteriorly and with more numerous, stronger and longer spines posteriorly. The areas of discs are much smaller, indistinct and with fewer discs. Sternite 7 is of different form. It is broadly truncate-conical, with the wide part anteriorly and with two long setae posteriorly, not heart-shaped, with the point anteriorly as in bequaerti. Apical cone of abdomen as wide as sternite 7, not distinctly narrower than this, as in bequaerti. The male closely resembles that of bequaerti but the apical cone of the abdomen is wider. Holotype female and 3 male paratypes: Affalo, Kaffa province, Ghera region, Ethiopia, 7° 8° 30°N / 36° 3’ 30” E, alt. 2100 m, rain forest, 2.5.1971. Host: Rousettus lanosus kempi Thomas, coll. M. Desfayes and R. Baumann (n° 189161). Holotype and two male paratypes in the Natural History Museum of Geneva; one male paratype in the Department of Parasitology, Hebrew University, Jerusalem. These specimens were collected together with specimens of Eucampsipoda africana Theod., a species infesting normally Rousettus aegyptiacus. 680 O. THEODOR Remarks. MAA (1971) described a new genus Megastrebla for the “Brachytarsina” parasites of Megachiroptera, and a subgenus of Megastrebla, Aoroura, including 2 oriental and the 2 african species, M. (A.) bequaerti (Jobl.) and M. (A.) wenzeli (Jobl.). In my paper of 1973, I regarded Megastrebla as a subgenus of Brachytarsina. The new species described here belongs to this group of species including bequaerti and wenzeli and which appears to represent only parasites of cavernicolous Rousettus- species (subgenus Rousettus and Stenonycteris). B. bequaerti is mainly found on Rousettus lanosus, but sometimes also on R. aegyptiacus; B. wenzeli is a parasite of Rousettus madagascariensis, a species closely related to Rousettus lanosus. REFERENCES JOBLING, B. 1936. A revision of the subfamilies of the Streblidae and the genera of the subfamily Streblinae (Diptera Acalypterata) including a redescription of Metelasmus pseudopterus Coquillett and a description of two new species from Africa. Parasitology 28: 355-380. MAA, T. C. 1971. Review of the Streblidae (Diptera) parasitic on Megachiropteran bats. Pacif. Insects Monogr. 28: 213-243. THEODOR, O. 1968. A revision of the Streblidae (Diptera) of the Ethiopian Region. Trans. r. ent. Soc. Lond. 120: 313-373. — 1973. New species and new records of Diptera Pupipara. J. med. Ent. 10 (6): 556-569. Address of the author : The Hebrew University Hadassah Medical School BO Box 1/2 Jerusalem Israel Tome 86 Fasc. 3 p. 681-689 | Genève, septembre 1979 Revue suisse Zool. | Notes sur les Psélaphides néotropicaux (Coleoptera). 1 - Deux nouveaux genres de la tribu des Goniacerini GET Me André COMELLINI Avec 18 figures Notes on nectropical Pselaphidae (Coleoptera). 1 — Two new genera of the tribe Goniacerini. — The new genus Paragoniastes with the new species raffrayi, parki, and besucheti from Brazil and the new genus Heptameron with the new species reticulatum from Costa Rica are described and figured. An identification key is proposed for the genera of neotropical Goniacerini. Les types des Goniastes sulcifrons Westwood (1870: 125; lectotype &: Ega, Brésil; Hope Museum, Oxford) et westwoodi Raffray (1890: 209; type &: Brésil; Mus. Paris) appartiennent à deux genres différents. L’espece de Raffray, ainsi que plus de 200 exem- plaires (3 espèces nouvelles) des collections du Muséum d'Histoire naturelle de Genève, font partie d’un genre nouveau: Paragoniastes. D’autre part, j'ai trouvé parmi nos Psé- laphides du Costa Rica une série de Goniacerini bien caractérisés par des antennes de 7 articles, pour lesquels il faut créer un autre nouveau genre: Heptameron. Je remercie Me Berti, du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris et le Dt M. W. R. de V. Graham, du Hope Museum d’Oxford pour leur aide, ainsi que M. G. Roth pour la mise au net parfaite des figures. Paragoniastes n. gen. Espèce-type: Paragoniastes raffrayi n. sp. Tête allongée à tégument recouvert de petites granulations très serrées. Bord ante- rieur de l’épistome avec deux fortes dents de chaque côté, en avant des yeux. Développe- ment de ceux-ci très variable. Tempes longues. Antennes de 5 articles; le scape bombe en-dessus, concave en-dessous, avec du côté interne une arête longitudinale en forme de lamelle étroite, plus ou moins dentelée; côté externe en arête vive. Dessous de la tete entièrement réticulé avec, dans la profonde dépression basale, deux fossettes peu marquees 682 ANDRÉ COMELLINI Pronotum plus large que la tête, fortement rétréci en avant, moins en arrière, sa plus grande largeur au milieu ou avant le milieu; dessus recouvert d’un réseau de rides. Les trois fossettes basales bien marquées. Tégument plus ou moins brillant, finement granu- leux en arrière et sur les côtés. Elytres réunis un peu plus larges que longs; plus grande largeur située en arrière du milieu; leur tégument brillant. Pas de fossette à la base des élytres. Métasternum en losange transverse, très en relief, avec les extrémités latérales en angles vifs, dirigées en arrière; surface brillante et réticulée avec une fossette circulaire en avant et une dépression médiane sur toute sa longueur; une fossette allongée, très marquée de chaque côté du bord postérieur. Hanches antérieures légèrement espacées; hanches médianes au moins deux fois plus espacées que les antérieures; hanches postérieures trois fois plus espacées que les médianes. Ce nouveau genre prend place près de Goniastes Westwood; il en diffère par l’en- semble de caractères indiqués dans le tableau ci-dessous. Goniastes Westwood Paragoniastes n. gen. Tête presque aussi large que longue. Tête allongée, un tiers plus longue que large. Bord antérieur de l’épistome avec une Bord antérieur de l’épistome avec deux grande dent de chaque côté, en avant dents de chaque côté, en avant des yeux. des yeux. Premier article des antennes subcylin- Premier article des antennes bombé en- drique, aplati en-dessous, surtout à la dessus, concave en-dessous, avec du côté base. interne une arête longitudinale en forme de lamelle étroite, plus ou moins den- telée et, du côté externe, une arête vive. Dessous de la tête finement réticulé avec, Dessous de la tête entièrement réticulé. en avant, une plage brillante lisse. Profonde dépression de la base de la face Profonde dépression de la base de la face ventrale de la tête avec deux fossettes ventrale de la tête avec deux fossettes punctiformes très marquées. peu apparentes. Paragoniastes raffrayi n. sp. Tête, yeux compris, presque un tiers plus longue que large. Bord antérieur de l’épis- tome sinueux, arrondi au centre, crénelé surtout au milieu. Œil très variable chez les d, souvent assez gros, mais en général réduit à quelques omatidies; chez les 9, yeux en général très petits; tous les exemplaires à gros yeux sont des &. Saillie médiane légèrement rétrécie en arrière des tubercules antennaires puis assez rapidement élargie ensuite pour atteindre les angles postérieurs de la tête; cette saillie est marquée sur les deux tiers anté- rieurs d’un sillon net à fond aplati. Fossettes interoculaires presque nulles. Antennes (fig. 1) avec les dimensions suivantes (pour l’exemplaire dessiné): longueur totale 1,16 mm, soit article 1 = 0,51 mm, 2 = 0,09 mm, 3 = 0,21 mm, 4 = 0,14 mm, 5 — 0,21 mm. Tégument brillant formé de petites granulations très serrées. Pronotum aussi large que long, sa plus grande largeur légèrememt en avant du milieu. Sur le disque, un large réseau de sillons en éventail, bien marqué, partant de la fossette basale médiane et atteignant le bord antérieur du pronotum. Tégument brillant, lisse PSÉLAPHIDES NÉOTROPICAUX 683 Bis. LAS: Antennes droites, de dessus. 1. Paragoniastes raffrayi n. sp. — 2. P. parki n. sp. — 3. P. besucheti n. sp. 4. P. westwoodi (Raffray) — 5. Heptameron reticulatum n. sp. 684 ANDRÉ COMELLINI surtout au centre et surtout en avant, couvert de fines granulations serrées sur les côtés et en arrière. Elytres avec la plus grande largeur située au tiers postérieur. Sur chaque élytre, trois carènes très nettes, soit deux dorsales n’atteignant pas le bord postérieur et une laté- rale atteignant celui-ci; en plus, partant de l’épaule, un alignement de petites granulations effacé en arrière. Tégument lisse et brillant couvert d’un fin réseau réticulé. Premier tergite apparent avec une légère carène longitudinale médiane, deuxième avec une caréne peu marquée, troisième presque sans carène. dS avec sur la face ventrale de l’abdomen une large dépression longitudinale médiane peu profonde et brillante; fémurs intermédiaires avec une grosse dent triangulaire en- dessous. Edéage : longueur 0,24 mm (fig. 6, 7 et 8). Longueur des exemplaires 1,6 à 1,8mm. ® avec en-dessous des fémurs intermédiaires une dent plus ou moins importante (parfois presque nulle), allongée en crête. Longueur des exemplaires 1,8/1,9 mm. 4, holotype: Nova Teutonia, territoire Santa Catarina, Brésil (leg. Plaumann). (Muséum d'Histoire naturelle, Genève). 195 paratypes, soit: 98 &, 75 2, 22 exemplaires, de même provenance (Muséum d’Histoire naturelle, Genève, Muséum national d’His- toire naturelle. Paris et British Museum, Londres). Cette espèce est dédiée à Achille Raffray. Paragoniastes parki n. sp. Tête, yeux compris, un peu plus longue que large. Bord antérieur de l’épistome formant un angle arrondi très ouvert, très finement et irrégulièrement rebordé. (Fil assez gros. Tempes bombées en arrière des yeux puis brusquement rectilignes, formant avec l’arrière de la tête un angle un peu aigü, vif. Saillie médiane très faiblement rétrécie en arrière des tubercules antennaires, puis régulièrement élargie jusqu’à l’occiput; cette saillie est très légèrement sillonnée sur les deux tiers antérieurs. Fossettes interoculaires très faibles. Antenne (fig. 2) avec les dimensions suivantes: longueur totale 0,88 mm, soit article 1 = 0,38 mm, 2 = 0,08 mm, 3 = 0,14 mm, 4 = 0,11 mm, 5 = 0,17 mm. Tégument brillant formé de petites granulations très serrées. Pronotum un peu plus large que long, sa plus grande largeur un peu avant le milieu, ses côtés presque angulés à cet endroit. Le disque et les côtés sont couvert d’un réticule en relief, à larges mailles, qui se prolonge en avant par une série de petites rides perpen- diculaires au bord antérieur du pronotum. Tégument assez brillant, finement granuleux. Elytres avec la plus grande largeur située un peu en arrière du milieu. Sur chaque élytre trois carènes n’atteignant pas tout à fait le bord postérieur, soit: deux dorsales et une latérale; un alignement de petits tubercules, plus ou moins aplatis, partant de l’épaule, forme comme une quatrième carène. Tégument brillant, finement granulé. Les trois premiers tergites apparents avec une carène longitudinale médiane sombre, bien marquée. 3, longueur 1,4 mm. Edéage: longueur 0,26 mm (fig. 9, 10 et 11). © inconnue, 3, holotype: Nova Teutonia, territoire Santa Catarina, Brésil (leg. Plaumann) (Muséum d'Histoire naturelle, Genève). Cette espèce est dédiée au Professeur Orlando Park, de Chicago. PSÉLAPHIDES NÉOTROPICAUX 685 8 Fic. 6 à 14. Edéages. — Paragoniastes raffrayi n. sp.: 6. face; 7. profil; 8. detail du profil de l’apex du lobe médian. — P. parki n. sp.: 9. face; 10. profil; 11. détail du profil de l’apex du lobe média P. besucheti n. sp.: 12. face; 13. profil; 14. detail du profil de l’apex du lobe median. 686 ANDRÉ COMELLINI Paragoniastes besucheti n. sp. Tête, yeux compris, presque une demi fois plus longue que large. Bord antérieur de l’epistome arrondi, un peu anguleux au centre, reborde. CEil très petit, ne faisant pas saillie sur les tempes. Tempes très légèrement bombées en arrière des yeux, puis recti- lignes, formant avec le bord postérieur de la tête un angle presque droit. Saillie médiane très légèrement rétrécie en arrière des tubercules antennaires puis s’élargissant graduelle- ment jusqu’à l’occiput; cette saillie est faiblement sillonnée sur presque toute sa longueur. Fossettes interoculaires pratiquement nulles. Antenne (fig. 3) avec les dimensions sui- vantes (pour l’exemplaire dessiné): longueur totale 0,88 mm, soit: article 1 = 0,38 mm, 2 = 0,08 mm, 3 = 0,14 mm, 4 = 0,09 mm, 5 = 0,19 mm. Tegument formé de très petites granulations très serrées et très régulières. Pronotum à peine plus long que large, sa plus grande largeur en avant du milieu. Dessus recouvert d’un réseau de rides en éventail, partant de la fossette basale médiane et atteignant les bords antérieurs et latéraux; la partie discale du pronotum est, en plus, un peu réticulée. Tégument brillant, finement granuleux en arrière et sur les côtés. Elytres avec la plus grande largeur située en arrière du milieu. Sur chaque élytre: une rangée de petits tubercules sur le disque formant une côte irrégulière n’atteignant pas le bord postérieur; une deuxième rangée, moins marquée, effacée en avant et en arrière; une ligne réticulée partant de l’épaule et une carène latérale finement granuleuse atteignant le bord postérieur. Tégument brillant, très finement et irrégulièrement granuleux. Premier tergite apparent avec une petite carène médiane longitudinale fine et sombre; deuxième avec une carène plus faible et troisième presque sans carène. 3, longueur 1,4/1,5 mm. Edéage: longueur 0,28 mm (fig. 12, 13 et 14). ?, longeur 1,5 mm. 3, holotype: Nova Teutonia, territoire Santa Catarina, Brésil (leg. Plaumann) (Muséum d'histoire naturelle, Genève). Paratypes: 1 g, même provenance; 2 & 1 ©, Rondon, territoire Parana, Brésil (leg. Plaumann) (Muséum d’histoire naturelle, Genève). Cette espèce est dédiée au D" Claude Besuchet, de Genève. Paragoniastes westwoodi (Raffray) Tête, yeux compris, un tiers plus longue que large. Bord antérieur de l’épistome arrondi, finement dentelé et crénelé. CEil assez gros. Tempes légèrement bombées en arrière des yeux, puis rectilignes, formant avec l’arrière de la tête un angle obtus arrondi. Saillie médiane rétrécie légèrement et régulièrement en arrière des tubercules antennaires, jusqu'aux fossettes interoculaires, puis élargie fortement; cette saillie est très profonde- ment sillonnée en avant, puis ce sillon s’atténue pour disparaître au niveau des fossettes interoculaires. Celles-ci sont bien marquées. Antenne (fig. 4) avec les dimensions suivantes : longueur totale 1,09 mm, soit article 1 = 0,48 mm, 2 = 0,07 mm, 3 = 0,20 mm, 4 = 0,14 mm, 5 = 0,20 mm, Tégument formé de petites granulations très serrées, plus grosses sur les côtés. Pronotum à peine plus large que long, sa plus grande largeur au milieu. Sur le disque, un large réseau de sillons en éventail partant de la fossette basale médiane et atteignant le bord antérieur du pronotum. Tégument assez lisse et brillant en avant, couvert de fines granulations serrées sur les côtés et dans la moitié basale. PSÉLAPHIDES NÉOTROPICAUX 687 Elytres avec la plus grande largeur située un peu avant le tiers postérieur. Les deux carènes dorsales et l’humérale presque effacées; la carène latérale bien marquée; ces quatre carènes n’atteignent pas le bord postérieur de l’élytre. Tégument lisse et brillant. Les trois premiers tergites apparents avec une faible carène longitudinale, médiane, peu marquée. d, longueur 1,8 mm. Edéage: longueur 0,36 mm (fig. 15, 16 et (937 d, type: Brésil, sans localité précise (Muséum national d’Histoire naturelle, Paris). FIG ris 217: Edéage. — Paragoniastes westwoodi (Raffray): 15. face; 16. profil; 17. detail du profil de l’apex du lobe médian. Heptameron n. gen. Espèce-type: Heptameron reticulatum n. sp. Tête aussi longue que large à tégument brillant, recouvert d’une forte reticulation. (Eil peu développé. Tempes longues. Antennes de sept articles dont les troisième et quatrième sont en forme de disque. Dessous de la tête fortement granuleux, brillant, avec à la base une forte dent médiane. Pronotum beaucoup plus large que long, très rétréci en avant, rebordé à la base. Les deux fossettes basales latérales bien marquées, la médiane peu visible. Tégument brillant, recouvert, comme celui de la tête, d’une forte réticulation. Elytres à tégument lisse et brillant, très bombés, enveloppant tout l'abdomen. Bas rebordée, ornée sur chaque élytre de trois fossettes contigües à ce bord, soit: une fossette tangente à l’écusson et deux fossettes accolées, situées au milieu de la base: pas de carene 688 ANDRE COMELLINI Deuxième tergite avec, de chaque côté, une petite fossette arrondie très marquée. Hanches antérieures presque contigués; hanches médianes et postérieures très espa- cées, séparées environ de la longueur d’un trochanter. Métasternum en hexagone aplati; ses côtés rebordés avec les angles extérieurs très en relief. Premier sternite apparent avec une fossette allongée de chaque côté. Heptameron reticulatum n. sp. Tête en hexagone irrégulier fortement atténuée en arrière. CEil très petit situé sur l’angle latéral. Tempes rectilignes formant avec le bord postérieur de la tête un angle obtus vif. Saillie médiane élargie et arrondie entre les tubercules antennaires, concave a cet endroit; cette saillie se rétrécit en arrière de ces tubercules antennaires et s’élargit ensuite régulièrement pour se terminer aux angles postérieurs de la tête. Fossettes intero- culaires bien marquées, situées sur la saillie, au tiers basal, contre la bordure. Dépressions susorbiculaire grandes, finement striées, alors que tout le dessus de la tête est grossière- ment réticulé et ocellé. Antenne (fig. 5) avec les dimensions suivantes (pour l’exemplaire dessiné) : longueur totale 1,09 mm, soit: article 1 = 0,46 mm, 2 = 0,05 mm, 3 = 0,02mm, 4 = 0,015 mm, 5 = 0,20 mm, 6 = 0,09 mm, 7 = 0,26 mm; le sixieme article est concave du cöte interne et le septieme a une dépression basale qui fait suite à cette concavité. Dessous de la tête brillant avec une forte granulation irrégulière. Pronotum se rétrécissant en avant à partir du milieu, en ligne droite; tégument couvert d’une forte réticulation ocellée comme celle de la tête. Elytres lisses et brillants avec des rangées longitudi- nales irrégulières de fins points espacés. Abdomen entière- ment recouvert par les élytres. Tégument de l’abdomen lisse et brillant sauf le premier tergite qui est très finement réticulé. Métasternum lisse et brillant avec une fossette ovale en avant et une dépression longitudinale médiane. Fic. 18. Heptameron reticulatum n. sp., édéage de face. 3, longueur 1,28 à 1,45 mm. Edéage: longueur 0,35 mm (fig. 18). Premier tergite avec une petite dépression longitudinale médiane. ?, longueur 1,28 mm. 3, holotype: Turrialba, Costa-Rica (leg. Werner) (Muséum d'histoire naturelle, Genève), trouvé dans un tamisage en forêt. Paratypes: 3 4, 29, même provenance (Muséum d'histoire naturelle, Genève). La table d'identification des genres néotropicaux de Goniacerini ci-dessous tient compte, outre des deux genres nouveaux, des caractères réels du genre Goniastes West- PSÉLAPHIDES NÉOTROPICAUX 689 wood, qui avaient été modifiés par Raffray pour y adjoindre son espèce westwoodi. Cette table est basée en partie sur celle de PARK (1942: 284). Pa iennes de Il articles . . . . . 2. 22 2 2 2.2 + Bibrax Fletcher Sl niennes de 7 articles. . .... . =... . +. + . . + « Heptameron nov. gen. — ae CE ae ee ES 2 = Zasııtennes des articles . 2. Premier article des antennes convexe en-dessus, concave en-dessous avec sur le côté interne une lamelle plus ou moins large et dentée . Listriophorus Schaufuss — Premier article des antennes subcylindrique, plus ou moins aplati en-dessous . Goniacerus Motschulsky - 3. Côté de l’abdomen avec un bourrelet plus ou moins fort, plat ou convexe, limité en dedans et en dehors par une fine caréne . . . . . Goniaceroides Raffray — Côté de l’abdomen avec une bordure plus ou moins anguleuse et tranchante 4 4. Troisième article des antennes très gros, en cône renversé, avec le dessous RE OO du te à... : Adrocerus Raffray — Troisième article des antennes pas plus large que les autres, subcylindrique . 5 5. Premier article des antennes subcylindrique, plus ou moins aplati en-dessous, ed I i a Goniastes Westwood — Premier article des antennes convexe en-dessus, concave en-dessous, bordé sur le côté interne d’une aréte en lamelle plus ou moins large et dentelée et du Colciexterne d'une arête vive . . . . . . . . . . . . Paragoniastes nov. gen. BIBLIOGRAPHIE PARK, O. 1942. A study in neotropical Pselaphidae. NWest. Univ. Stud. biol. Sci. Med. 1: 1-403. RAFFRAY, A. 1890. Etude sur les Pselaphides (suite). Revue Ent. 9: 193-219. — 1908. Pselaphidae. Genera Insectorum, P. Wytsman, fasc. 64, 487 p. WESTWOOD, J. ©. 1870. Descriptions of twelve new exotic species of the Coleopterous family Pselaphidae. Trans. R. ent. Soc. Lond.: 125-132. Note : L'auteur prépare la revision des différents Goniacerini américains; il étudierait volontiers tout matériel de cette tribu. Adresse de l’auteur : Muséum d'Histoire naturelle Case postale 284 CH-1211 Genève 6 Suisse lid | | a Tome 86 | Fasc. 3 p. 691-698 Genève, septembre 1979 | Revue suisse Zool. A new subfamily of Merophysiidae (Clavicornia: Coleoptera) and descriptions of two new species of Gomya Dajoz and its larva by Tapan SEN GUPTA With 21 Text-figures ABSTRACT A new subfamily Derolathriinae for the genera Derolathrus Sharp and Gomya Dajoz is established under the family Merophysiidae. Two new species Gomya troglophila and Gomya ceylonica from Fiji and Sri Lanka and larva of Gomya troglophila are described. CROWSON (1955) separated the subfamily Merophysiinae from the family Lathri- diidae and erected a new family on the basis of open front coxal cavities, hidden antennal insertions, antennae less than 11 joints, maxilla with distinct galea and lacinia and 5 pairs of abdominal spiracles. He recognised two subfamilies Holoparamecinae and Merophysiinae under it, former are mould feeder and usually live in vegetable detritus and later are myrmecophilus. SHARP (1900) in Fauna Hawaiiensis described a monotypic genus Derolathrus from Sandwich Island and placed it under the family Colydiidae for its 4-4-4 tarsal formula. He also mentioned that Derolathrus have considerable similarities with the genus Holoparamecus Curtis. Dajoz (1973) described another genus Gomya from Mascareignes Islands and placed it near Holoparamecus and also mentioned that it has some similarities with Central American genus Lycoperdinella Champion. I have studied here a collection made by P. Strinati and V. Aellen in caves of Fiji Islands, in which I discovered a member of the genus Gomya. Another species of Gomya has been collected by Mussard, Besuchet and Löbl from Sri Lanka. Both are described below as new. The adults and larvae from Fiji Island have been studied in details by making slide preparation. I have also examined the type specimen of Dero- lathrus atomus Sharp (Fig. 4) along with two examples from Solomon Island and Guadeloupe identified by John F. Lawrence as Derolathrus sp. present in British 692 TAPAN SEN GUPTA Museum (Nat. Hist.), London. The Tarsi of Derolathrus atomus apparently seems to be 3-3-3, Mr. R. D. Pope of British Museum also examined this species and has similar opinion. It is necessary to make slide preparation to prove that Derolathrus atomus has 3-3-3 tarsal formula. Moreover, general appearance including dorsal, ventral surface and antenna are similar to Dajoz’s genus Gomya. No attempt has been made here to synonomize these two genera unless tarsal formula of Derolathrus atomus is confirmed. General appearance of Lycoperdinella is more similar to Holoparamecus, but unlike latter genus and Derolathrus lateral margins of prothorax bordered and serrated. To incorporate Derolathrus and Gomya in Merophysiidae, it is needed to erect a separate subfamily for these two genera. Chief differences among the subfamilies Merophysiinae, Holoparamecinae and Derolathriinae subfam. nov. are as follows: Merophysiinae . General appearance broadly elongate or oval Holoparamecinae Narrowly elongate Derolathriinae subfam. nov. Narrowly elongate 2. Fronto-clypeal suture on Present Absent head present 3. Maxillary palpi 4-seg- 4-segmented and normal 3-segmented and some- mented and normal what acciculate (Fig. 12) 4. Labium with mentum Transverse Elongate transverse 5. Mandible with 2 apical 2 apical teeth and inner 3 simple apical teeth teeth and inner one one dentate dentate 6. Antennal Club 1-jointed 1 or 2-jointed and its api- 1-jointed, elongate and its and its apical margin cal margin usually trunc- apical margin rounded truncated ated 7. Antennal cavity present Absent Absent on ventral surface 8. Prothorax broad and Usually elongate and Elongate and basal lateral margin smooth constricted near base constriction absent 9. Metasternum transverse As broad as long Markedly long 10. Coxal lines present Absent Absent 11. Coxae widely separated Closely situated Closely situated 12. Metendosternite simple Well developed and an- Simple and represented and represented by two terior tendons closely by two appophysis appophysis situated 13. Distribution Cosmopoli- Cosmopolitan, and feed tan, and myrmecophilus on mould and live in vegetable detritus Mostly Islandic, and re- corded from cave A NEW SUBFAMILY OF MEROPHYSIIDAE 693 Gomya Dajoz General appearance minute and as figured (Figs. 1, 2). Head (Fig. 5) as broad as long, tempora short with more cr less distinct neck constriction, eyes well developed or minute and coarsely faceted, fronto-clypeal suture absent, tentorium simple and represented by two arms which are connected by a corpo- tentorium. Antenna short, 10-jointed, scape and pedicel almost equal, joints 3-9 short and equal, joint 10 forming a large and elongate club. Mandible (Fig. 10) with well developed mola and three apical teeth. Maxilla (Fig. 12) with distinct lacinia and galea, Fics. 1-4. 1. Gomya troglophila n. sp., dorsal view. — 2. Gomya troglophila n. sp., ventral view. 3. Gomya ceylonica, dorsal view. — 4. Derolathrus atomus sharp, dorsal view. palpi 3-segmented, segment 1 short, segment 2 markedly enlarged, apical segment narrow and elongate. Labium with mentum elongate, palpi 3-segmented and its shape as figured (Fig. 6). Prothorax (Fig. 1) slightly elongate and narrowed posteriorly, lateral margins smooth, front margin finely serrated, pronotal disc slightly depressed, prebasal impression absent. Front coxae rounded, closely situated, cavities open behind, prostanal process moderately narrow and its shape as figured (Fig. 7). Meso-metathorax (Fig. 9) mesocoxae closely situated, sternal fitting between them in a narrow straight line and mesoepimera short. Metasternum markedly elongate, median impressed line absent, metacoxae widely separated. Wing and Elytra: Wing simple and venation reduced. Elytra (Fig. 13) completely covering the abdomen, epipleura narrow, puncturation minute and irregular. Legs (Fig. 8) moderately long, trochanter simple and long, femora swollen toward apical half, tibiae slightly broaden towards apex and with a pair of normal spurs. Tarsa formula 3-3-3, segments simple, segment 1 longer than 2, segment 3 rather markedly lon claw simple. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 694 TAPAN SEN GUPTA Abdomen (Fig. 2) ventrites 5 and freely articulated, ventrite 1 slightly longer than ventrite 2, intercoxal process broad and its apical margin broadly rounded, femoral lines absent, ventrites 2-4 short and equal, ventrite 5 distinctly longer than ventrite 4. Genitalia reduced and as figured (Fig. 11). Fics. 5-8. Gomya troglophila n. sp. 5. Head, dorsal view. — 6. Labium. — 7. Prothorax, ventral view. — 8. Front leg. Gomya troglophila sp. n. Length 0.73 mm. General appearance minute, narrow, elongate and brownish. Head narrowed in front, neck constriction distinct, eyes minute and represented by a small black dot, puncturation on vertex distinct and sparse, short recumbent pubescence directed pos- A NEW SUBFAMILY OF MEROPHYSIIDAE 695 teriorly. Antenna short and fringed with short hairs. Prothorax almost as broad as long, narrowed posteriorly, angles more or less rounded. Pronotal disc glabrous and with a narrow elongate, deep distinct groove, puncturation similar to that of on head and pubescence short and directed inwards. Elytra broadest across posterior two-thirds, each Fics. 9-11. Gomya troglophila n. sp. 9, Meso-metathorax, ventral view. — 10. Mandible. — 11. Genitalia. elytra with a small pocket at base (Fig. 13), and two pairs of indistinct striae, which are prominent at base. Scutellum absent. Holotype and paratypes, Fiji: Viti Levu: Wailotua Cave, prélèvement de guano humide de Chiroptères, 30.iii.1977, leg. P. Strinati/V. Aellen. Holotype and 170 paratypes in Geneva Museum and 4 paratypes in Zoological Survey of India, Calcutta, India. 696 TAPAN SEN GUPTA Gomya ceylonica sp. n. This species can easily be separated from Gomya troglophila by its well developed eyes, pronotum without median longitudinal groove, and elytra broadest near middle. Gomya ceylonica is closely related to Gomya insularis Dajoz and can be separated by its prothorax being more distinctly elongated, punctuation and pubescence dorsal surface 12 Fics. 12-14. Gomya troglophila n. sp. 12. Maxilla. — 13. Elytra. — 14. Labrum. not distinguishable, posterior angle of tempora of head rounded, and each elytron with a more or less distinct outer striae. Length 0.76 mm. General appearance (Fig. 3) minute, narrow, elongate and brownish. Head broadest across eyes and narrowed in front, neck constriction not distinct. Puncturation and pubescence not distinctguishable. Eyes large and moderately coarsely faceted. Prothorax narrow and elongate, angles more or less rounded. Pronotal disc depressed with a trace A NEW SUBFAMILY OF MEROPHYSIIDAE 697 of median short longitudinal impression, puncturation and pubescence not distinguish- able. Elytra narrow, broadest across near middle, striae near scutellum and outer margin almost extending to the apex, puncturation and pubescence not distinguishable. Scutellum absent. Holotype, Sri Lanka, North Western Rajakudaluwa, 31.1.1970, leg. Mussard, Besuchet and Löbl, in Geneva Museum. Fics. 15-21. Larva of Gomya troglophila. 15. Pronotum. — 16. Maxilla. — 17. Mandible. — 18. Labium. 19. Head, dorsal view. — 20. Posterior segments of abdomen, dorsal view. — 21. Claw. DESCRIPTION OF LARVA OF Gomya troglophila n. sp. General appearance minute (0.9 mm in lenght), moderately broadly elongate, flattened, somewhat parallel-sided and slightly narrowed in front and behind, dorsal surface p yellowish with darker urogomphi and mouth parts. Head as broad as long, frontal sul Cucujoid-type, without endocarina or metopic suture, arrangement of setae on dorsal ain 698 TAPAN SEN GUPTA surface as figured (Fig. 19), ocelli not distinguishable. Antenna rather short, segment 1 short and transverse, segment 2 narrower and slightly longer than segment 1, segment 3 narrow and elongate, sensory appendage lying ventrally and as long as segment 3. Mandible (Fig. 17) triangular with well developed chitinised mola, 3 apical teeth, pros- theca transparent, narrow and pointed at apex. Maxilla (Fig. 16) well developed, mala with single apical spine, dorsal rows of setae on inner margin of mala restricted at apical and basal halves, stipies markedly large, and palpi 3-segmented, progressively narrowed at apex and apical segment markedly elongate, cardo rather minute and triangular, maxillary articulating area absent. Labium (Fig. 18) almost transparent, rather poorly marked, mentum elongate, palpi 2-segmented. Pro, meso and metathorax very slightly narrowed in front, arrangement of setae on tergite as figured (Fig. 15). Abdominal segments almost equal in length, last two segments slightly narrowed posteriorly, arrang- ment of setae on targite as figured (Fig. 20). Urogomphi (Fig. 20) well developed, some- what Rhizophagid-type, pregomphal process absent. Legs well developed, coxae moder- ately closely situated, claws (Fig. 21) simple with single transangular seta. Thoracic and abdominal spiracle (Fig. 20) annular. 20 larvae in Geneva Museum. ACKNOWLEDGEMENT This research work was carried out in Zoological Survey of India, Calcutta. I am grateful to Director, Zoological Survey of India, for Laboratory facilities, and indebted to Dr. C. Besuchet and Dr. I. Löbl of Geneva Museum for the specimens of Gomya tro- glophila n. sp. and Gomya ceylonica. n. sp. Likewise, Mr. R. D. Pope of British Museum (Nat. Hist.) who has given me fullest facilities to study specimens of various Lathridiidae and Merophysiidae. Thanks are also due to Mr. T. K. Pal and Mr. S. Aich (Artist) for valuable assistance. REFERENCES CHAMPION, G. C. 1913. Notes on various Central American Coleoptera with descriptions of new genera and species. Trans. ent. Soc. Lond. part I: 114-115. Crowson, R. A. 1955. The Natural classification of the families of Coleoptera. London, Nathaniel Lloyd. Dajoz, R. 1973. Coléopteres Lathridiidae de Madagascar et des Mascareignes. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 3° Sér., n° 85: 1043-1055. SHARP, D. 1900. Fauna Hawaiiensis. 3: 430-431, Cambridge, England. Author’s address : Tapan Sen Gupta Zoological Survey of India 34, Chittaranjan Avenue Calcutta 700012 India Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 p. 699-704 Genève, septembre 1979 Systématique évolutive des Pseudosinella. XII. Espèces provenant d'Espagne, de France et du Maroc (Insecta: Collembola) è par Maria Manuela da GAMA Avec 1 figure dans le texte ABSTRACT Evolutionary systematics of Pseudosinella. XII. Species from Spain, France and Morocco (Insecta: Collembola). — Eight species of the genus Pseudosinella, two of which are new, are studied. The phylogenetic position of these taxa, most of them from caves, is also considered. SOMMAIRE Pages RON ANNE RME ER A RI 0 00700 SYSHENÄHOUE ET ÉVOLUTION DES ESPÈCES . . 2 2 à « « « e's ee es + «+ 700 1. Pseudosinella pongei n. Sp. . . . . e NE RER PE ee er TOA PP Cudosinella cf. praecipiens Gisin, 1967 . . . . |. . . . . . +... 701 3. Pseudosinella tarraconensis tarraconensis Bonet, 1929 . . . . . . . . . 701 4. Pseudosinella barcelonensis Gisin et Gama, 1969 . . . . . . . . . . . 702 Seesecudosinella cf. duodecimoculata Bonet, 1931 . . . . 2... sen. 702 6. Pseudosinella superoculata Gisin et Gama, 1969 . . . . . . . . . . . 702 7. Pseudosinella chapmani n. Sp. . . . . . . . RE Ta, TUE 8. Pseudosinella superduodecima Gisin et Gama, 1970 . 703 RO M n nn 406 RIRROERAPHIE PRINCIPALE. aa ache Re RR a 704 700 MARIA MANUELA DA GAMA INTRODUCTION Parmi les huit espèces étudiées dans cet article, il y en a deux qui sont décrites pour la première fois. Une de celles-ci provient de la province de Santander et l’autre de la région parisienne. A l'exception de cette dernière espèce et de l’espèce du Maroc qui sont endogées, toutes les autres sont des espèces cavernicoles. Ps. pongei n. sp., Ps. praecipiens, Ps. tarraconensis tarraconensis et Ps. barcelonensis doivent dériver de Lepidocyrtus pallidus Reuter emend. Gisin, 1965 (p présent sur l’abd. II, r du labium rudimentaire). Il se peut que l'espèce encestrale de Ps. duodecimoculata, Ps. superoculata et Ps. chap- mani n. sp. soit Lep. pseudosinelloides Gisin, 1967 (p absent sur l’abd. II, R du labium cilie). Par contre, on ne connaît pas encore l'espèce-mère de la lignée généalogique de Ps. superduodecima (p présent sur l’abd. II, R du labium cilié). % % Je voudrais remercier M. J. Comas i Navarro, collaborateur du « Museo de Zoologia de Barcelona », qui m'a envoyé la plupart des matériaux d'Espagne. Les échantillons concernant Ps. chapmani n. sp. d'Espagne, Ps. pongei n. sp. de France et Ps. cf. praecipiens du Maroc m'ont été remis respectivement par M. Ph. Chapman, M. J.-F. Ponge et par le D’ B. Hauser, que je remercie vivement. Je suis toujours reconnaissante envers le D™ V. Aellen, directeur de la Revue suisse de Zoologie, pour bien vouloir faire publier mes articles. Les abréviations suivantes ont été employées: MEET: Muséum d'Histoire naturelle de Genève. ME Musée de Zoologie de l'Université de Coimbra. I. E. E. M.: Instituto Español de Entomologia de Madrid. SYSTÉMATIQUE ET ÉVOLUTION DES ESPÈCES 1. Pseudosinella pongei n. sp. ! Description Taille: 1,1-1,6 mm. Pigment et yeux absents. Antennes diagonale céphalique = 1,3 environ. Organe antennaire III portant deux bätonnets sensoriels. Macrochétes dorsaux: RO001/32/0201 +2. Chétotaxie de Fabd. Il: pABg;q:. Base du labium: M,M;rEL,L,; r est rudimentaire et les autres soies sont ciliées. Soie accessoire s de l’abd. IV presente. La conformation de la griffe est semblable à celle de Ps. praecipiens (Gisin 1967: 14, fig. 12), la dent proximale postérieure étant beaucoup plus développée que la proximale antérieure. Sa dent impaire est située à environ 65% de la crête interne. L'empodium présente la structure habituelle des espèces du groupe decipiens et l’ergot tibiotarsal est pointu. La dent apicale du mucron est plus grande que l’anteapicale. * Cordialement dédié à M. J.-F. Ponge, qui l’a récolté. SYSTÉMATIQUE EVOLUTIVE DES PSEUDOSINELLA. XII. 701 Systématique et évolution : La nouvelle espèce, qui est endogée comme Ps. praecipiens Gisin, 1967, se sépare essentiellement de celle-ci par la chétotaxie céphalique (R011 chez Ps. praecipiens et R001 chez Ps. pongei n. sp.) et par la chétotaxie du th. II (2+2 chez l’espèce de Gisin et 3+3 chez la nouvelle espèce). Tous les autres caractères non-adaptatifs sont identiques chez les deux espèces. Concernant les caractères adaptatifs, ils se ressemblent également chez Ps. praecipiens et Ps. pongei n. Sp. La nouvelle espèce présente la même formule des macrochètes dorsaux et la même chétotaxie de l’abd. II de l’espèce cavernicole Ps. subefficiens Gisin et Gama, 1970 (GisiN & GAMA 1970a: 163-164), s’écartant néanmoins de cette espèce par la chétotaxie de la base du labium et par la moindre longueur des antennes. Ces trois espèces appartiennent à la lignée généalogique de Lepidocyrtus pallidus Reuter emend. Gisin, 1965 (p présent sur l’abd. II, r de la base du labium rudimentaire). Station et types : France, Essonne, périphérie de la Forêt de Sénart, prairie de terrains argilo-cal- caires, 8 exemplaires, leg. J.-F. Ponge, 1977. L’holotype et 2 paratypes, en préparation (M. G.). 5 paratypes, en préparation (NEC, 2. Pseudosinella cf. praecipiens Gisin, 1967 Systématique et évolution : La localité-type de cette espèce se trouve en Suisse (environs de Genève), mais posté- rieurement Dallai la mentionne en Italie: Isole Eolie (DALLAI 1973: 530). L’exemplaire du Maroc que j’ai examiné présente la formule chétotaxique dorsale de Ps. praecipiens (R011/22/0201+ 2), bien que le macrochète céphalique T soit asymé- trique. D’ailleurs les individus d’Italie ont la chétotaxie céphalique dorsale comme suit: R001 (DaALLAI 1973: 530). Les autres détails non-adaptatifs de mon spécimen sont les suivants: chétotaxie de l’abd. II (pABg;q:), chétotaxie de la base du labium (M,M:rEL.L;), soie accessoire s de l’abd. IV présente. Station : Maroc, Moyen Atlas: Ain el Aoudat, S de Taza, pied de chénes, 1600 m, 1 exem- plaire, leg. P. Strinati, 2.V.1974. Cet exemplaire, en préparation (M. G.). 3. Pseudosinella tarraconensis tarraconensis Bonet, 1929 Stations : Espagne, Tarragona, Forat del Rastre, Mola de Cati, 1 exemplaire, leg. Comas, 20.111.1976. Cet exemplaire, en alcool (M. C.). Idem, Avenc de Can Montmay, La Palma de Cerbellé, 1 exemplaire, leg. Escola, 28.1.1973. Cet exemplaire, en alcool (M. G.). 702 MARIA MANUELA DA GAMA 4. Pseudosinella barcelonensis Gisin et Gama, 1969 Stations : Espagne, Barcelona, Avenc de Pompeu Fabra, Vallirana, 5 exemplaires mal conser- ves, leg. Cantons-Schibi, 28.11.1971. Ces exemplaires, en alcool (M. G.). Idem, Avenc de Pompeu Fabra, Vallirana, 3 exemplaires mal conservés, leg. Lloses, 9.111.1973. Ces exemplaires, en alcool (M. C.). Idem, Avenc de Can Rafel, Corbera, 1 exemplaire mal conservé, leg. Escola, 31.V.1973. Cet exemplaire, en alcool (M. C.). Idem, Avenc de la Plomada, Ordal, beaucoup d’exemplaires, leg. Ubach-Escolà, 23.11.1969. Quelques exemplaires, en alcool (M. G.) et quelques autres, en alcool (M. C.). Idem, Avenc de Sant Roc, Ordal, 6 exemplaires, leg. Comas, 26.X.1975. Ces exem- plaires, en alcool (M. G.). Idem, Avenc d’en Roca, Ordal, 5 exemplaires, leg. Policarpo, 9.VII.1967. Ces exemplaires, en alcool (M. C.). Idem, Cova Miserachs, Ordal, 3 exemplaires, leg. Roca, 5.X.1969. Ces exemplaires, en alcool (M. C.). 5. Pseudosinella cf. duodecimoculata Bonet, 1931 Observations : Je ne peux pas être absolument sûre de l’identification des spécimens mentionnés ci-dessous, car ils sont mal conservés. Stations : Espagne, Tarragona, Avenc del Senglar, Mola de Cati, 1 exemplaire, leg. Comas, 20.111.1976. Cet exemplaire, en alcool (M. C.). Idem, Cova del Tabac, Montroig, Lleida, 1 exemplaire, leg. Pi, 28.VI.1971. Cet exemplaire, en alcool (M. C.). Huesca, Graller Gran del Sodo, Santorens, 1 exemplaire, leg. Comas, 11.XI.1973. Cet exemplaire, en alcool (M. C.). 6. Pseudosinella superoculata Gisin et Gama, 1969 Station : Espagne, Santander, Cueva Villegas, Cobreces, 4 exemplaires, leg. Filba, 31.VII.1970. 2 exemplaires, en alcool (M. G.) et 2 exemplaires, en alcool (M. C.). 7. Pseudosinella chapmani n. sp. ! (Fig. 1) Description : Taille: 1,8-2,2 mm. Pigment et yeux absents. Antennes/diagonale céphalique = 1,7-2. L’organe antennaire III est pourvu de deux sensilles à expansions foliaires, comme ceux de Ps. lamperti (fig. 12 in Gistn 1963: 91); vers l’apex de l’antenne II il y a quelques sensilles de forme semblable, bien qu’un peu plus étroites que ceux de l’antenne III. ! Cordialement dédié à M. Ph. Chapman, qui l’a récolté. SYSTÉMATIQUE ÉVOLUTIVE DES PSEUDOSINELLA. XII. 703 Macrochètes dorsaux: R011/32/0101 +2, étant le pseudopore de l’abd. IV un peu plus proche du macrochète medial antérieur que du medial postérieur. Chétotaxie de l’abd. II: —aBq.,q:. Base du labium: M,M,REL,L,, étant toutes ces soies ciliées. Soies acces- soires de l’abd. IV ne comprenant pas une soie s. La griffe III (fig. 1) est plus ou moins élan- cée, et ainsi la dent impaire est située entre 20% et 30% de sa crête interne. Les deux dents pro- ximales se situent à peu près au même niveau, étant la dent proximale postérieure plus dévelop- pée que l’antérieure et terminant en pointe étirée. Empodium échancré dans la moitié distale de son bord interne (fig. 1). Ergot tibiotarsal pointu (fig. 1). La dent apicale du mucron est plus- longue que l’anteapicale. Systématique et évolution : La nouvelle espèce appartient à la lignée généalogique dont l’espèce-mère doit être Lepido- cyrtus pseudosinelloides Gisin, 1967 (p absent sur l’abd. II, R cilié sur la base du labium). Néanmoins elle se distingue de toutes les autres espèces connues de cette lignée par sa formule chétotaxique des macrochètes dorsaux: R011/32/0101 +2. Fic. 1. Dans cette lignée Ps. chapmani n. sp. semble étre apparenté avec les espèces du groupe vandeli sensu lato par la plupart de ses caractères non-adaptatifs et par les carac- tères adaptatifs. Le nombre des macrochètes dorsaux ainsi que les caractères adaptatifs (absence des yeux et du pigment, longueur relativement grande des antennes, hiper- trophie des sensilles de l’organe antennaire III, position proximale de la dent impaire de la griffe (fig. 1), conformation de l’empodium et de l’ergot tibiotarsal et allongement du mucron) indiquent que Ps. chapmani n. sp. doit être une espèce très évoluée du groupe vandeli s.l., bien que la chétotaxie de la base du labium avec tous les poils ciliés constitue un caractère primitif. Station et types: Espagne, Santander, Picos de Europa, « from surface of a large muddy pool in a natural limestone cave passage close to the Minos de Mazarrasa, near Pico de Mazarrasa, east of the village of Sotres », 18 exemplaires, leg. Ph. Chapman, 14.V11.1977. L’holotype, en préparation, 1 paratype, en préparation et 4 paratypes, en alcool (M. G.). 2 paratypes, en préparation, et 5 paratypes, en alcool (I. E. E. M.). 5 paratypes, en préparations (M. C.). 8. Pseudosinella superduodecima Gisin et Gama, 1970 Systématique : Cette intéressante espèce, qui a été décrite d’après des matériaux de France (Ariège, Tarn et Haute-Garonne) et d’Espagne (Lerida), ne se sépare essentiellement de Ps. duo- 704 MARIA MANUELA DA GAMA decimoculata que par des détails chétotaxiques de l’abd. II (voir Gisin & Gama 19705: 298-301). C’est la deuxième fois qu’elle a été trouvée en Espagne (Barcelona). Stations : Espagne, Barcelona, Avenc de les Crivelleres, Sant Quinti de Mediona, 5 exem- plaires, leg. Comas, 17.1II.1974. 2 exemplaires, en préparation (coll. Comas), 2 exem- plaires, en préparation (M. G.) et 1 exemplaire, en préparation (M. C.). Idem, Bofia d’en Torremäs, Sant Lloreng de Morunys, 2 exemplaires, leg. Comas, 16.VI.1974. Ces 2 exemplaires, en préparation (M. C.). RÉSUMÉ Huit espèces du genre Pseudosinella ont été étudiées, dont deux sont décrites pour la première fois. La position phylogénétique de ces taxa, dont la plupart proviennent de grottes, est également considérée. BIBLIOGRAPHIE PRINCIPALE BonET, F. 1929. Colémbolos cavernicolas de España. Eos. 5: 5-32. DALLAI, R. 1973. Ricerche sui Collemboli. XVII. Le Isole Eolie. Lav. Soc. ital. Biogeografia. n.s. 3: 481-590. GAMA, M. M. da. 1976. Catalogue des espèces de « Pseudosinella » de la collection Biospeologica. Revue suisse Zool. 83: 523-538. — 1977. Systématique évolutive des Pseudosinella. XI. Espèces provenant de la Péninsule Iberique et d'Europe Centrale. Revue suisse Zool. 84: 593-597. GIsIN, H. 1963. Collemboles d'Europe. V. Revue suisse Zool. 70: 77-101. — 1964. Collemboles d’Europe. VII. Revue suisse Zool. 71: 649-678. — 1967. Espèces nouvelles et lignées evolutives de Pseudosinella endoges. Mems Est. Mus. zool. Univ. Coimbra. 301: 1-21. Gisin, H. et M. M. da GAMA. 1969. Espèces nouvelles de Pseudosinella cavernicoles. Revue suisse Zool. 76: 143-181. — 1970a. Pseudosinella cavernicoles de France. Revue suisse Zool. 77: 161-188. — 19705. Notes taxonomiques et évolutives sur quatre espèces de Pseudosinella cavernicoles. Revue suisse Zool. 77: 293-303. — 1972. Pseudosinella cavernicoles d’Espagne. Revue suisse Zool. 79: 261-278. Adresse de l’auteur : Département de Zoologie Université de Coimbra Coimbra Portugal Revue suisse Zool. Tome 86 Fasce.3 p. 705-712 | Genève, septembre 1979 Vergleichend-morphologische Untersuchungen an den Hautsinnesorganen der Blindschleiche, Anguis fragilis (Anguidae) und der Würfelnatter, Natrix tessellata (Colubridae) von Doris WALZTHÖNY und Vinzenz ZISWILER ! Mit 3 Abbildungen ABSTRACT Comparative morphology of the mechanoreceptors in the skin of Anguis fragilis and Natrix tesselata. — Sensory organs in the integument of the head region of two Squamata species, Anguis fragilis and Natrix tessellata, were morphologically investigated and compared. Both species have cutaneous sensilla/touch buds, known as “Tastknospen”. Merkel cells are absent in Anguis, and cutaneous setae are absent on the cutaneous sensilla/touch buds of Natrix. Lamellated receptors are only found in the corium of Natrix. EINLEITUNG Die heutigen Kenntnisse über Hautsinnesorgane von Reptilien sind noch lückenhaft. Vor allem fehlen umfangreichere vergleichende Untersuchungen über ein breiteres Formenspektrum innerhalb der einzelnen Ordnungen. Um Anhaltspunkte über die Relevanz und die Bewertungskriterien solcher Vergleiche zu gewinnen, wurden hier Vertreter zweier nicht näher miteinander verwandter Squamatenfamilien mit sehr unterschiedlicher Lebensweise auf ihre Hautsinnesorgane hin vorläufig lichtmikroskopisch untersucht und miteinander verglichen. 1 Das Forschungsprogramm des zweiten Autors wurde unterstützt durch den Schwe ischen Nationalfonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung. 706 DORIS WALZTHONY UND VINZENZ ZISWILER MATERIAL UND METHODEN Es wurden Schuppen und Schilder des Kopfbereichs von je 2 Exemplaren von Natrix tessellata und Anguis fragilis präpariert und verglichen. Die Hautstücke wurden in 10% gepuffertem Formol fixiert und nach dem Ent- kalken (in Komplexon während 2 bis 4 Wochen) nochmals in 10% Formol eingelegt‘ Alle Hautstücke wurden mit CO, in Ames O.C.T. Compound (Ames Company, Division Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Indiana 46514) eingebettet, im Cryocut, je nach Färbung, 14 um oder 40 um, dick in Serie geschnitten, auf die mit Eiweiss- glycerin behandelten Objektträger nach der Methode von APATHY (ROMEIS 1948) aufgefangen und nach der Färbung oder Silberimprägnation mit Malinol eingeschlossen. Die Hautsinnesorgane wurden mit der HE-Färbung, der Silberimprägnation nach WINKELMANN (RALIS ef al. 1973) und mit der Combined Silver/Luxol Fast Blue Färbung (RALIS er al. 1973) dargestellt. Die Präparate wurden lichtmikroskopisch ausgewertet und ausgemessen und photographiert. ERGEBNISSE Natrix tessellata Intraepitheliale Sinneselemente In der Epidermis der Würfelnatter endigen freie, nicht myelinisierte Nervenfasern (Abb. 1a), die sich noch innerhalb des Epithels vielfach zwischen den Zellen verzweigen können. Die Fasern enden, selten in kleinen Endknöpfchen, an Zellen, die dicht unter dem Stratum corneum liegen, ca. 30 bis 40 um unter der Hautoberfläche. In der Nähe der Nervenenden unter der Hornschicht sind Zellen mit einem Durchmesser von 18 um und einem Kerndurchmesser von 5 um besonders häufig anzutreffen. Sie fallen vor allem durch ihr helles und fibrilläres Cytoplasma auf (Abb. 25). Ob dies die Epithelzellen sind, in welche die Rezeptorblase der Nervenenden, von einem Geflecht von Tonofibrillen überzogen, invaginiert (von DURING 1973a), kann lichtmikroskopisch nicht erklärt werden. Ebenfalls intraepitheliale Nervenendigungen findet man im Epithel der Tast- knospen (Abb. 15, 2c). Nervenfasern ziehen aus dem Corium ins Epithel der Tastknospe und endigen an den zu Tastzellen umgebildeten Stratum germinativum-Zellen. Bis zu 7 Fasern kOnnen in einer Knospe enden. Wenige dieser Fasern entsenden Abzweigungen bis zu den Sinneszellen dicht unter der Hornschicht. Sinnesorgane im Corium In den Coriumpapillen der Tastknospen liegen unter dem Epithel ca. 3 bis 5 dicht geschichtete, in 1 bis 2 Säulen parallel gelagerte Zellen. Sie sind 11 um lang, 4.5 um breit und liegen parallel zur Hautoberfläche (Abb. 15, 20). Zu diesen Zellpackungen ziehen aus dem tiefen Bindegewebe 1 bis 2 Nervenfasern, verzweigen sich zwischen den Zellen, wobei Nervenästchen mit kleinen Endknöpfen an den Zellen selbst enden, andere Astchen aber die Zellen umschlingen und dann ins Epithel der Tastknospe auf- steigen. Diese Zellen werden in der Literatur als Merkelsche Zellen beschrieben. In der Haut der Würfelnatter findet man noch ein weiteres Sinnesorgan im Binde- gewebe. Ca. 250 um unter der Hautoberfläche liegen die Lamellenkörperchen (lamellated receptors; von DürING 19735). Im Lichtmikroskop erscheinen sie im HAUTSINNESORGANE VON ANGUIS UND NATRIX 707 Längsschnitt als Nervenfasern mit breiter Schwann’scher Scheide. Der Nervenfasern- verlauf kann verzweigt und gewunden sein (Abb. 2d). Die Kerne der Schwann’schen Zellen flankieren die Scheide auf beiden Seiten. Dieses Sinnesorgan ist ca. 90 um lang und 30 um breit (Abb. 1d) und liegt nicht in einer bevorzugten Richtung zur Hautober- Dolly, NN Niki SR NY N N : KES Sr) ) D NEE Da essen San SU N N M Ly YA ALA a AN b TOR MDR Schematisierte Darstellungen der Hautsinnesorgane. a) Natrix tessellata. Freie, nicht myelinisierte Nervenfasern enden an basalen und superfiziellen Sinneszellen des Epithels; b) Natrix tessellata. Längsgeschnittene Tastknospe mit Merkelschen Zellen in der Coriumpapille; c) Anguis fragilis. Längsgeschnittene Tastknospe mit Borste: d) Natrix tessellata. Längsgeschnittenes Lamellenkörperchen in der Dermis B Borste, D Dermis, E Epidermis, MZ Merkelsche Zellen, N Nerv, SK Kerne der Schwann'schen Zellen, SS Schwann’sche Scheide, Str.g. Stratum germinativum, Str.c. Stratum corneum 708 DORIS WALZTHÖNY UND VINZENZ ZISWILER fläche. Diese lamellierten Rezeptoren weisen Ähnlichkeiten zu den Herbstschen Kör- perchen der Vögel auf (WALZTHONY, in Vorb.; ZISWILER & TRNKA 1972; KRULIS 1978). Tastknospen Die oben erwähnten Tastknospen sind meistens aus sowohl epithelialen als auch chorialen Rezeptorelementen zusammengesetzt. Die Knospen sind 45 um breit und Cc d ABB. 2. Natrix tessellata. a) Merkelsche Zellen in der Coriumpapille einer Tastknospe; b) Helle gefaserte Zellen in der Nahe von Nervenendigungen ; c) Tastknospe mit Nervenendigungen in den basalen Lagen des Stratum germinativum; d) Lamellenkôrperchen, längsgeschnitten. Schwann’sche Kerne flankieren auf beiden Seiten die Myelinscheide. Masseinheit 1 um. D Dermis, E Epidermis, HZ Helle Zellen, MZ Merkelsche Zellen, N Nerv, SK Kerne der Schwann’schen Zellen, SS Schwann’sche Scheide, Str.g. Stratum germinativum, Str.c. Stratum corneum, TK Tastknospe. HAUTSINNESORGANE VON ANGUIS UND NATRIX 709 CSS im hoch. Über der Coriumpapille, wo dicht gepackt die Merkelschen Zellen geschichtet sind, liegen zu einer Knospe gedrängt Epithelzellen (ca. 40 ym unter der Hautoberfläche), die im basalen Bereich zylindrisch und geordnet, gegen das Stratum corneum hin eher rund und ungeordnet nebeneinanderstehen. Nervenfasern steigen aus tieferen Bindegewebsschichten zur Coriumpapille auf. Abzweigungen dieser Fasern enden dort an den Merkelschen Zellen. Die anderen Äste steigen zu den Sinneszellen in den basalen Epithelbereich der Knospe oder bis zu den Sinneszellen dicht unter dem Stratum corneum auf (Abb. 1b, 2a). Siützzellen und Sinneszellen können lichtmikros- kopisch nur an den Nervenenden unterschieden werden. Über der Tastknospe ist die Hornschicht sehr dünn. Borsten oder Härchen fehlen. Die Knospen erheben sich entweder gar nicht oder nur wenige um über die Hautoberfläche. Anguis fragilis Intraepitheliale Sinneselemente Auch in der Haut der Blindschleiche werden lichtmikroskopisch 2 verschiedene intraepidermale Sinneszellen festgestellt. Freie, nicht-myelinisierte Nervenfasern enden ca. 20 um unter der Hornschicht an Zellen, deren Kerne mit der Silberfärbung besonders ABB. 3. Anguis fragilis. a) Längsgeschnittene, nach aussen abgeflachte Tastknospe ohne Borste; b) Längsgeschnittene Tastknospe mit Borste. Masseinheit I um. B Borste, D Dermis, E Epidermis, Str.c. Stratum corneum, TK Tastknospe. stark imprägniert werden (Abb. 1c). Die Nervenenden liegen meist in der Nähe von Zellen, die durch ihr helles, gefasertes Cytoplasma (helle Zellen) auffallen. Sie haben einen Durchmesser von 17 um und einen Kerndurchmesser von ca. 5 um. Die andern intraepithelialen Nerven enden in den basalen Zellagen des Stratum germinativum, und zwar an den Sinneszellen der Tastknospen (Abb. Ic, 3a, b). REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 710 DORIS WALZTHÖNY UND VINZENZ ZISWILER Sinnesorgane im Corium Merkelsche Zellen scheinen in der Haut der Blindschleiche zu fehlen. In den Papillen der Kopfhaut sind die für Natrix so typischen parallel geschichteten Zell- packungen mit den Nervenenden nicht gefunden worden. Lamellenkörperchen fehlen ebenfalls im Corium der Kopfhaut von Anguis. Tastknospen Da die Blindschleiche sehr wahrscheinlich — wenigstens im Kopfbereich — keine Merkelschen Zellen besitzt, bestehen die Tastknospen nur aus epithelialen Elementen. Die Tastknospen der Blindschleiche sind 60 um breit und 35 um lang (Abb. Ic). Man findet sie im Epithel, nur wenige über den Coriumpapillen. Sie bestehen aus einer Ansammlung von Epithelzellen, die im basalen Knospenteil zylindrisch und parallel ausgerichtet sind, gegen die Oberfläche hin eher rund geformt sind. Sinneszellen und Stützzellen können auch hier nur an den Nervenenden unterschieden werden. Vom tieferen Bindegewebe steigen Nervenfasern zu den Tastknospen auf, verlieren vor dem Eintritt ins Epithel ihre Myelinscheiden, verzweigen sich oft innerhalb der Knospe und enden an den Sinneszellen dicht unter dem Stratum corneum. Über den Tastknospen kann die Hornschicht zu einer kleinen Borste umgeformt sein, die an der Basis einen Durchmesser von 15 um hat und ca. 10 um lang ist (Abb. 35). Sonst sind die Tastknospen der Blindschleiche, im Gegensatz zu denjenigen der Würfelnatter, nach aussen abgeflacht und verbreitert (Abb. 3a). Vergleich der Hautsinnesorgane von Natrix und Anguis (Tab. 1) Die Tastknospen der Blindschleiche sind rein epitheliale Gebilde (an den Kopf- schuppen); denn ihnen fehlen die für Nattern typischen Merkelschen Zellen (Abb. 2a) in den Coriumpapillen, auf welchen die Tastknospen sitzen. Den Tastknospen der Nattern dagegen fehlen die für einige Vertreter der Echsen typischen Borsten (HILLER 1971) (Abb. Ic, 35). Sinneszellen besitzen sowohl Würfelnatter als auch Blindschleiche im basalen Stratum germinativum (Sinneszellen der Tastknospen) als auch in den oberflächlichen Zellagen des Epithels. Nervenenden findet man ebenfalls in den basalen und ober- flächlichen Schichten des Epithels. Diese beiden Rezeptortypen entsprechen den Typen 1 und 3, die von DÜRING (1973a) bei Nattern elektronenmikroskopisch untersucht hat. Lamellierte Rezeptoren (VON DÜRING 19735) werden nur in der Haut der Würfelnatter gefunden. In den Kopfschuppen der Blindschleiche fehlen sie. DISKUSSION Beide Arten besitzen auf jeder Schuppe und jedem Schild mindestens 1 Sinnesorgan (SCHMIDT 1910), und beide Vertreter haben die für Squamata typischen Tastknospen (JABUREK 1927). Die Unterschiede im Aufbau der Tastknospen von Natrix und Anguis sind wesent- lich, können aber vorerst nicht funktionell gedeutet werden. Es scheint, dass sich das Vorkommen von Merkelschen Zellen und Borsten in den Tastknospen ausschliesst. Die Tastknospen mit Borsten scheinen einerseits mit grösserer Wahrscheinlichkeit verformt und abgeschert zu werden als solche ohne Borsten, so dass ein mechanischer Reiz besser transformiert werden kann; die Tastknospen mit Merkelschen Zellen ander- seits könnten möglicherweise eine Verstärkung des elektrischen Reizes aus den epithe- lialen Sinneszellen nach zentral bewirken. HAUTSINNESORGANE VON ANGUIS UND NATRIX 711 TABELLE | Quantitativer Vergleich der Hautsinnesorgane von Natrix tessellata und Anguis fragilis Einheit: um Natrix tesselata Anguis fragilis Tastknospen Mittel SD n Mittel SD n Breite 46.6 151 21 60.8 8.9 12 Höhe 34.8 10.2 13 33.2 6.4 12 Epithelhöhe 92.2 PRI 22 74.6 14.4 11 Borstenlänge — 152 0.4 1; Borstendurchmesser — 9.8 0.9 7 Merkelsche Zellen Range. 11182 32 5 — Breite 4.6 0.4 5 — Lamellenkôrperchen Länge 93.4 30.6 10 — Breite 34.2 91 10 _- Lage unter Oberfläche 268.0 80.7 4 — Helle Zellen Durchmesser 18.4 37 9 173 4.5 4 Kerndurchmesser 5.8 0.9 7 5.0 0.9 4 Die Lamellenkörperchen in der Haut der Nattern stimmen in ihrer Grösse und ihrem Aussehen mit dem Innenkolben der Herbstschen Körperchen im Schnabel verschiedener Singvogelarten überein (WALZTHÖNY, in Vorb.; ZISWILER & TRNKA 1972; KRULIS 1978). Möglicherweise haben sich die Herbstschen Körperchen der Vögel aus den Lamellenkörperchen der Reptilien weiterentwickelt. Wieso diese Lamellenkörperchen in den Kopfschuppen der Blindschleiche fehlen, kann nicht erklärt werden. Weitere Vertreter der Familie Anguidae müssen noch auf Hautsinnesorgane hin untersucht werden, um das Fehlen bei Anguis interpretieren zu können. ZUSAMMENFASSUNG Von 2 Vertreten nicht näher miteinander verwandter Squamatenformen, Anguis fragilis und Natrix tessellata, wurden die Hautsinnesorgane im Bereich der Kopfschuppen miteinander verglichen. Beide Arten besitzen Tastknospen. Bei Anguis fehlen die Merkelschen Zellen in den Coriumpapillen, bei Natrix hingegen die Borsten auf den Tastknospen. Lamellen- körperchen werden nur im Corium von Natrix gefunden. Tie. DORIS WALZTHONY UND VINZENZ ZISWILER LITERATUR VON DÜRING, M. 1973a. Zur Feinstruktur der intraepidermalen Nervenfasern von Nattern ( Natrix). Z. Anat. EntwGesch. 141: 339-350. — 19735. The Ultrastructure of Lamellated Mechanoreceptors in the Skin of Reptiles. Z. Anat. EntwGesch. 143: 81-94. Hitter, U. 1971. Form und Funktion der Hautsinnesorgane bei Gekkoniden. I. Licht- und rasterelektronenmikroskopische Untersuchungen. forma et functio 4: 240-253. JABUREK, L. 1927. Über Nervenendigungen in der Epidermis der Reptilien. Z. mikrosk.-anat. Forsch. 10: 1-49. KRULIS, V. 1978. Struktur und Verteilung von Tastrezeptoren im Schnabel-Zungenbereich von Singvögeln, im besonderen der Fringillidae. Revue suisse Zool. 85: RALIS, H. M., R. A. BEESLEY & Z. A. RALIS. 1973. Techniques in Neurohistology. Butterworth & Co. Ltd., London and Southampton, 162 pp. Romeis, B. 1948. Mikroskopische Technik. 15. verg. Auflage, Oldenburg, München, 695 pp. SCHMIDT, W. J. 1910. Das Integument von Voeltzkowia mira Bttgr. Ein Beitrag zur Morphologie und Histologie der Eidechsenhaut. Z. wiss. Zool. 94: 605-720. ZISWILER, V. und V. TRNKA. 1972. Tastkörperchen im Schlundbereich der Vögel. Revue suisse Zool. 79: 307-318. Adresse der Autoren : Zoologisches Museum der Universität Zürich Winterthurerstr. 190 CH-8057 Zürich | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 p. 713-714 Genève, septembre 1979 Clavicornaltica recorded also from the Philippine Islands (Coleoptera - Chrysomelidae - Alticinae) > by Gerhard SCHERER With 1 figure ABSTRACT A new species of Clavicornaltica is described from the Philippine Islands. Clavi- cornaltica, a genus previously known only from Sri Lanka, seems to have a larger dis- tribution. INTRODUCTION Drs. P. Strinati and V. Aellen (director of the Natural History Museum in Geneva) collected a new species of Clavicornaltica on their research trip for cave inhabiting animals while they stayed on the Philippine Islands. Clavicornaltica, a genus formerly known only from Sri Lanka, seems to have a larger distribution in the Oriental Region. These extraordinary beetles in the subfamily Alticinae have a humicole living habit. Comparatively small eyes, very enlarged hindfemora, which enable them to good jump- ing, their winglessness or wingreduction are adaptations to their environment. Clavicornaltica philippinensis nov. spec. Length 1.27 mm; width 0.84 mm. Chestnut brown; antennae, mouthparts and legs bright reddish to yellowish brown. Head (Fig.) 0.43 mm broad, very typical for the genus. Frontal lines horizontal and somewhat arched. Typical for this species are the side by side laying frontal eleva- tions, which are not very raised but distinctly limited. Frons and vertex are smooth and shiny. Pronotum very typical for the genus, very convex, smooth. Width on the base 0.72 mm, 0.38 mm long. 714 GERHARD SCHERER Elytra with punctures in eleven regular rows, including a short scutellar row. These punctures are only engraved near the margin, all others are well to be seen only on their darker color, also near the apex. Head of Clavicornaltica philippinensis nov. spec. Discussion: Compared to the other species of this genus, especially width of head and pronotum, this species is close to Clavicornaltica loebli Scherer and mussardi Scherer from Sri Lanka. Both these species have already frontal elevations indicated. From loebli the new species is separated by its smooth head, but which this species has in common with mussardi. The color is also the same as in mussardi, but the eyes are larger and more convex to the sides. Different are also the frontal elevations, and the rows of punctures on the elytra are well to be seen in philippinensis. Locality: Cueva Santa, Quezon National Park, Lucena, Luzon, Philippines, 12.1V.77., leg. P. Strinati and V. Aellen (Natural History Museum, Geneva). LITERATURE SCHERER, G. 1974. Clavicornaltica a new genus from Ceylon (Coleoptera-Chrysomelidae- Alticinae). Revue suisse Zool. 81 (1): 57-68. Author ’s address : Dr. Gerhard Scherer Zoologische Staatssammlung Maria-Ward-Str. 1b D-8000 Miinchen 19 Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 pe 215-717 Genève, septembre 1979 A new species of Anidrytus from southern Brazil with notes on several other species. (Coleoptera: Endomychidae) by - H. F. STROHECKER With 4 figures ABSTRACT Anidrytus stenus sp. n. described from Brazil: Sta. Catarina, Nova Teutonia. Aedeagi of A. latus, A. parallelus and A. nigricans are also figured. Examination of the aedeagi of the species assigned to the genera Anidrytus and Epopterus reveals a great diversity of form in these structures. Generic assignments by various authors seem to have been based on color pattern, the plainer forms referred to Anidrytus, the varicolored ones to Epopterus. Aedeagal structure, however, indicates the existence of species-groups which include forms assigned to both genera. At present there seems no clear distinction can be made between the two taxa; the mandibular structure cited by Gerstaecker is not valid because these organs also show diversity in fine structure. The species treated here belong to Gerstaecker’s Section B of Anidrytus: form subparallel, dorsum moderately convex or even somewhat flattened. ACKNOWLEDGMENTS Specimens of the new species were among material sent to me for study by Dr. Ivan Löbl of the Geneva Museum. For opportunity to examine the types of Gerstaecker my thanks go to Mr. A. Descarpentries of the Paris Museum, Dr. Manfred Uhlig, and in earlier years Dr. K. Delkeskamp, of the Berlin Museum. Anidrytus parallelus Gerstaecker (Fig. 2) 1858. Entomographien 1: Mon. Endom. 266. Holotype: male, Brasilien (Berlin Museum No. 21820). 716 H. F. STROHECKER The single type is a male, not female as cited by Gerstaecker. The front tibia is but feebly modified, slightly enlarged distad. In habitus A. parallelus is very similar to the next species described. Length 7 mm. Anidrytus stenus n. sp. (Fig. 3) Holotype: male, Brésil: Sta. Catarina, Nova Teutonia, I-1977, F. Plaumann (Geneva Museum). Allotype: female, same data as holotype (Geneva Museum). Paratypes: 10 males, 5 females, I-77; 2 males, 11 females, V-77, Nova Teutonia, F. Plaumann (Geneva Museum; author). Elongate, subparallel in outline, moderately convex. Dark brown above and below, legs paler, elytral epipleura yellow. First 5 antennomeres yellow, the others black. Dorsal pubescence fairly dense, tawny, oblique. Length 7-7.5 mm, max. width 3.8 mm. 1 2 3 4 Fics. 1-4. Aedeagi, dextro-ventral view. Fig. ie Anidrytus latus (Chevr.) — Gerstaecker “ type”. Fig. 2: Anidrytus parallelus Gerst. — holotype. Fig. 3: Anidrytus stenus sp. n. — holotype. Fig. 4: Anidrytus nigricans (Guérin) — Rio de Janeiro. There is little external difference between this species and A. parallelus, the most notable being the slenderness of the antenna of which article 3 is 3X as long as wide, articles 4-5 almost as slender although wider in female. In A. parallelus antennomere 3 is about 2X as long as wide. In both species the front tibia of male is slightly enlarged toward tip. Anidrytus latus (Chevrolat) (Fig. 1) Lycoperdina (Epipocus) lata Chevrolat, 1844. Icon. Régne Animal 7: 317, pl. SOFT Anidrytus latus : GERSTAECKER 1858. Mon. Endom.: 265. My recognition of this species is based upon the Gerstaecker “type”. A male from Rio de Janeiro in my collection closely resembles this specimen except in color; its pronotum and under surface are quite black but possibly discolored. The front tibia of the male is enlarged distad with a minute tooth at distal 1/, and its apex is slightly hollowed beneath. Hind tibia incurved distad. Length 6-7 mm. ANIDRYTUS FROM BRAZIL 717 Anidrytus nigricans (Guérin) (Fig. 4) Epipocus nigricans Guérin, 1857. Archs. Ent. 1: 265. Anidrytus nigricans, GERSTAECKER 1858. Mon. Endom.: 267. Briefly described by Guérin from material in the Dejean collection. Gerstaecker described a female in the Thomson collection, using the specific name of the attached combination Ep. nigricans Dej. Csıkı (1910: 46) has attributed the specific name to Guérin and I shall follow that decision. I have seen numerous specimens from Rio de Janeiro, Paraguay and northern Argentina. Although included by Gerstaecker in his section B of the genus, this species contrasts with those above in its broader form with tapering, somewhat cordiform elytra. Some specimens have the side margins of pronotum and the base and sides of elytra pale brown but these examples are callow. The mature coloration is entirely black although some Parguayan specimens have the elytral shoulder and apex reddish yellow. Length 5.5-7 mm, max. width 3.5-4 mm. Anidrytus hilaris Gerstaecker 1858. Mon. Endom.: 271. Holotype: female, Süd-Brasilien (Berlin Museum No. 21822). Subparallel in form, bright reddish brown with last 8 antennomeres black. Length 5 mm. Other than the holotype I have seen no specimens of this species. Anidrytus atratulus Gerstaecker 1858. Mon. Endom.: 273. Holotype: female, Süd-Brasilien (Berlin Museum No. 21824). As the name indicates this is a small, deep black insect with elytral shoulders reddish and antennal stalk dark brown. Length 5 mm. Known to me only from the holotype. REFERENCES CHEVROLAT, L. A. A. 1844. In: GUERIN, Iconographie du règne animal du G. Cuvier 7, Insectes, 576 pp., 104 pls. Paris. Csik1, E. 1910. In: JUNk, Coleopterorum Catalogus pars 12, 68 pp., Berlin. GERSTAECKER, A. 1858. Entomographien 1: Monographie der Endomychiden, xii + 433 pp., 3 pls. Leipzig. GUERIN-MENEVILLE, M. F. E. 1857. Matériaux pour une monographie des Coléoptères du groupe des Eumorphides et plus spécialement du genre Eumorphus. Archs. Ent. 1: 237-280, pl. 13. Author ’s address : University of Miami Department of Biology Coral Gables, FL 33124 U.S.A. | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 3 p. 719-810 | Genève, septembre 1979 Pseudoskorpione (Arachnida) aus dem Amazonas-Gebiet (Brasilien) von Volker MAHNERT Mit 187 Abbildungen ABSTRACT Pseudoscorpions (Arachnida) from the Amazone region (Brazil). — More than 21 000 specimens representing 40 species are recorded in this paper, most of the material had been collected during an ecological study in the forests around Manaus. Twenty-six new species are described in the genera Tridenchthonius, Tyrannochthonius, Pseudo- chthonius, Ideobisium, Nannobisium, Ideoroncus, Pachyolpium, Geogarypus, Americhernes, Parachernes, Parawithius, and Dolichowithius. The new genus Phymatochernes is proposed for crassimanus n.sp., Beierowithius nom. nov. replaces Oligowithius Beier, 1937 (nec Oligowithius Beier, 1936) known from the Baltic amber. Vescichitra Hoff is considered as a junior subjectiv synonym of Nannobisium Beier. The species Morikawia ecuadorica Beier is transferred to the genus Tyrannochthonius, Ideobisium formosum Mello-Leitao to Geogarypus and Lamprochernes plaumanni Beier to Americhernes. Identification keys are proposed for the species of Nannobisium and the South American species of Tyran- nochthonius and Pseudochthonius. EINLEITUNG Aus dem mittleren Amazonasgebiet Brasiliens waren bisher vier Arten gemeldet: Brazilatemnus browni Muchmore, Dolichowithius emigrans (Tullgren), Lustrochernes similis (Balzan) (alle von Manaus beschrieben) und Cordylochernes scorpioides (L.) (gemeldet von Tefé); aus dem Mündungsgebiet (Parà = Belém) meldete ELLINGSEN (1905) fünf weitere Arten: Chelifer cancroides L., Cordylochernes scorpioides (L.), Doli- chowithius canestrinii (Balzan), Lustrochernes intermedius (Balzan) und Parachernes niti- dimanus (Ellingsen); eine zusätzliche Art (Pseudochthonius orthodactylus Muchmore) wurde 1973 aus Belem beschrieben. Aus diesem riesigen tropischen Waldgebiet waren 9 Arten bekannt, als Herr Kollege Dipl. Biol. J. Adis (Göttingen) mich um die Bestim- mung der während seines ökologischen Untersuchungsprogramms in der Umgebung von Manaus angefallenen Pseudoskorpione ersuchte: insgesamt 21.051 Exemplare, gesammelt 720 VOLKER MAHNERT in je einem Untersuchungswald des Schwarzwassergebietes (Taruma Mirim) und des Weisswassergebietes (Rio Solimoes) (Apis 1977; 1979). Zusätzlich zu diesem enormen Material erhielt ich kleinere, aber ebenso interessante Aufsammlungen aus der Umgebung von Manaus von Herrn Dr. U. Irmler (Plön), von verschiedenen Fundorten des mittleren Amazonasgebietes von Herrn Dr. L. A. Lacey (Manaus), aus Santarém von Herrn Dr. S. L. Tuxen (Kopenhagen) (siehe TUXEN 1977) und aus der Umgebung von Belém (don. J. Adis). All diesen Herren gilt mein Dank dafür, mir ihre Aufsammlungen anver- traut zu haben. Nicht weniger dankbar bin ich den Kolleginnen und Kollegen, die mir liebenswürdigerweise Typen ihrer Sammlungen gesandt hatten oder in der Suche nach Typen behilflich waren: Dr. G. Arbocco (Genua); Frl. B. Brewster (London), Dr. J. Heur- tault (Paris), Dr. E. M. Benedict (Portland), Dr. G. Rack (Hamburg), Dr. J. Gruber (Wien), Dr. H. W. Levi (Cambridge, Mass.), Dr. M. Moritz (Berlin), Dr. W. B. Much- more (Rochester), Dr. S. L. Tuxen (Kopenhagen). Danken darf ich auch Herrn Prof. Dr. M. Beier, Wien, der in gewohnter liebenswürdiger Weise auf meine Probleme und Fragen einging. Die Abbildungen wurden in dankenswerter Weise von Herrn G. Roth in Tusche ausgeführt. Die Holotypen der neuen Arten sind, wenn nicht anders vermerkt, in der Sammlung des Instituto Nacional de Pesquisas da Amazonia (INPA) in Manaus aufbewahrt. Die ökologische Zielsetzung der Untersuchung und die damit verbundenen Sammel- methoden zeitigten „gezwungenermassen“ einerseits eine überwiegende Zahl juveniler Exemplare, andererseits aber auch die Notwendigkeit ihrer taxonomischen Bearbeitung. Die artliche Zuordnung der Nymphen gelang praktisch in allen Fällen, die nachstehend gegebenen Beschreibungen der Nymphenstadien sollen nun aber nicht als Studien der postembryologischen Entwicklung der Arten aufgefasst werden; sie sollen nur bei weiteren Ökologischen Studien in dieser Gegend die Bestimmung erleichtern. Normaler- weise wurden pro Art fünf Exemplare jeden Geschlechtes und 2 Exemplare jedes Nym- phenstadiums durchgemessen; das eine oder andere Merkmal wurde jedoch z.T. an zahlreichen Tieren untersucht. Die Palpenproportionen wurden, wie immer, aus den Mikrometerwerten errechnet, gegenüber den aus Millimeterwerten errechenbaren ergeben sich daher manchmal Unterschiede. Das überraschendste Ergebnis (in taxonomischer Hinsicht, die ökologischen Aspekte werden von Apis 1979 aufgezeigt) ist die Verschiedenheit des Artenspektrums der beiden Untersuchungsgebiete: die wahrscheinlich boden- und streubewohnenden Arten (z.B. Tyrannochthonius amazonicus n. sp., Pachyolpium irmgardae n. sp., Geogarypus amazo- nicus n. Sp.) konnten nur im Taruma Mirim-Gebiet nachgewiesen werden, Parawithius (V.) gracilimanus n.sp. des Schwarzwassergebietes ist im Weisswassergebiet ersetzt durch Parawithius (V.) coniger n.sp. In beiden Gebieten gemeinsam kamen (höchst- wahrscheinlich) borkenbewohnende Arten vor, wie z.B. Pachychernes baileyi Feio oder Dolichowithius mediofasciatus n.sp. Die kleineren Aufsammlungen aus Santarém (S. L. Tuxen — O. Jensen), mehreren Fundorten in Zentralamazonien (L. A. Lacey) und von Belém (don. J. Adis) scheinen ausserdem auf einen hohen Endemismus (?) gewisser Arten hinzuweisen. Dies gilt besonders für die Arten der Gattung Ideobisium, in gerin- gerem Ausmass auch für Pseudochthonius- und Tyrannochthonius-Arten. An fast allen Fundorten dagegen trat Brazilatemnus browni auf. Weitere Aufsammlungen im Amazo- nasgebiet lassen daher noch zahlreiche neue Taxone erwarten, die vorliegenden Resultate spiegeln nur die Verhältnisse in einem kleinen, engbegrenzten Gebiet wider und können nur als erster Schritt zur Kenntnis der Pseudoskorpionfauna dieses riesigen Gebietes aufgefasst werden. Besonders interessant auch der Nachweis der Gattung Nannobisium in diesem Gebiet, ein weiterer Hinweis auf nähere Faunenbeziehungen zwischen Afrika und Südamerika. 5* 6* S* 9* 10 10* 11 PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET BESTIMMUNGSSCHLÜSSEL DER NACHGEWIESENEN ARTEN Alle Laufbeine mit gleicher Tarsenzahl Vorderbeine mit 1 Tarsenglied, Hinterbeine mit zwei Tarsengliedern Stigmen quergestellt, ohne gesonderte Stigmenschutzplatte, Carapax mit 16-18 Borsten (Chthoniidae) Stigmen schief gestellt, mit gesonderter Stigmenschutzplatte; Carapax dicht beborstet (ca. 120-140 Borsten) (Dithidae) . Coxaldornen nur auf Coxa II; vier gut entwickelte Augen vohanden Coxaldornen auf Coxa I und II; augenlos oder zwei Augen Trichobothrium isf weit proximal, deutlich näher esb als est Trichobothrium ist halbwegs zwischen esb und est; Carapax und Pedipalpen deutlich schuppig strukturiert . . Pseudochthonius homodentatus Chamb. (S. Palpenfinger kurz, nur. ca. 1,2x länger als Hand; 2 deutliche Augen Pseudochthonius orthodactylus Muchmore (S. Paipenfinger lang, 2,2 x länger als Hand; augenlos Presdachthonns tuxeni n. SP. (S. Beweglicher Palpenfinger an der Basis mit Innenversteifung Beweglicher Palpenfinger mit nicht modifizierter Basis . Kleines, gezähntes Epistom vorhanden, grôssere Art mit etwas plumperen Pedipalpen: Palpenschere 0,61 mm (5)-0,68 mm (2). Tyrannochthonius len BSP: (S. Epistom zu einer kleinen knopfförmigen Vorwolbung reduziert; kleinere Art mit etwas schlankeren Pedipalpen; Palpenschere 0,43 mm (g)-0,56 mm (2) . Tyrannochthonius minor n. Sp. (S. Epistom des Carapax deutlich vorragend (z.T. nicht sehr gross), 4 deutliche Augen Epistom reduziert zu einem winzigen Dreieck oder einer knopfförmigen Vor- wölbung, Hinteraugen reduziert. . . Tyrannochthonius brasiliensis n. sp. (S. Abdominaltergit I normalerweise mit 2-3 Borsten; Palpenschere 5,8— 6,3 X (5) bzw. 5,3-5,7 x (©) länger als breit, Scheren-L. mind. 0,67 mm Tyrannochthonius amazonicus n. Sp. (S. Abdominaltergit I normalerweise mit 4 Borsten; Palpenschere 4,8—5,1 < (3) bzw. 4,6-4,7 x (2) länger als breit; Scheren-L. max. 0,58 mm . Tyrannochthonius migrans n. Sp. (S. Alle Laufbeine mit 2 Tarsenglieder Alle Laufbeine mit nur einem Tarsenglied Carapax zu einem kürzeren oder längeren Cucullus verengt; sein Vorderrand ohne Epistom; beweglicher Chelicerenfinger medial nicht gezähnelt; Subter- minalborste des 2. Tarsengliedes einfach, spitzig T dea chihonius Brasiliches n. sp. (S. 721 10 D 739) 734) 16 14* 15 16 16* 20 20* 2] VOLKER MAHNERT * Carapax vorne nicht zu einem Cucullus verengt; sein Vorderrand meist mit Epistom; beweglicher Chelicerenfinger medial (z.T. undeutlich) gezähnelt; Sub- terminalborste des 2. Tarsengliedes gezähnt oder gefiedert (z.T. sehr undeutlich) Dorsalfläche der Palpenhand mit 1 oder 4 Trichobothrien * Dorsalfläche der Palpenhand ohne Trichobothrien Dorsalfläche der Palpenhand mit 1 Trichobothrium; Zähne flach, A. augenlos (Syarinidae) . . . . . . . . . . . Nannobisium beieri n. sp. (S. * Dorsalfläche der Hand mit 4 Trichobothrien; Zähne distal getrennt, spitz; Ideoroncus arboricola n. sp. (S. 2 deutliche Augen (Ideoroncidae) . Kleinere Arten, Palpenfemur ca. 0,20-0,30 mm lang . Grössere Art, Palpenfemur-L. 0,48 mm (2); Carapax mit 6 Hinterrandborsten (Neobisüdae) . . . . . . 22... 0.0... Ideobisium cacciò: Hinterrand des Carapax mit 4 Borsten und total 22-23 Borsten; Pedipal- penhand mit Stiel 1,3 x länger als breit . . /deobisium amazonicum n. sp. (S. * Hinterrand des Carapax mit 6 Borsten und total mit 30 Borsten; Pedipal- penhand mit Stiel 1,5-1,7 x länger als breit. Carapax vor den Augen nur wenig verengt, einfarbig dunkelbraun, glatt, Abdomen so breit wie Carapax; Flagellum mit 3 Borsten (Olpiidae) . . Pachyolpium irmgardae n. sp. (S. Carapax vor den Augen stark verengt, basale Hälfte mit heller Zeichnung, granuliert; Flagellum mit 1 Borste (Garypidae) . Gesu ( G. sì amazonicus n. eat (S. Nur der feste SA mit Giftapparat und Giftzahn, Nebenzähne fehlen “ Beide Palpenfinger oder nur der bewegliche mit Giftapparat und Giftzahn; Nebenzähne vorhanden oder fehlend Carapax und Pedipalpencoxen glatt, Tastborste auf Tarsus IV basal gelegen; Galea mit apikalen kurzen Krallenästen (Atemnidae) FEB LULU ENT RE . Paratemnus minor Gala) (S. * Carapax und Pedipalpencoxen granuliert, Tastborste in der Mitte des Tarsus IV gelegen; Galea in zwei Hauptäste gespalten (Miratemnidae) . Brazilatemnus browni Muchmore (S. Giftapparat und Giftzahn in beiden Palpenfingerns vorhanden; Nebenzähne fehlen; 3 mit Borstenfeldern auf wenigstens einem Sternit (Withiidae). * Giftapparat und Giftzahn nur im beweglichen Chelicerenfinger gut entwickelt; Nebenzähne immer vorhanden; 4 ohne Borstenfelder auf den Sterniten (Chernetidae). . Carapax glatt oder nur sehr undeutlich granuliert, Vestituralborsten lang und fein gezähnt; Tastborste des Tarsus IV basal gelegen . Carapax deutlich granuliert, Vestituralborsten deutlich gekeult; Tastborste des Tarsus IV in Gliedmitte oder distal davon liegend, ausnahmsweise am Ende des basalen Drittels Tasthaar ir des festen Fingers von Fingerspitze deutlich weiter entfernt als die Distanz ist-isb beträgt . Ideobisium brasiliense n. sp. (S. 12 13 14 TL) 733) 15 745) 743) 747) 755) 159) 18 19 763) 763) 20 21 25 24 DIS 22 227 23 DI 24 24* 25 25% 26 DOF 2 DÈ 28 28: 29 295 PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET Tasthaar if des festen Fingers von Fingerspitze nicht weiter entfernt als die Distanz ist-isb beträgt . TSI rl + PIPA DIA PINI RIINA Kleinere Arten, Palpenfemur-Länge ca. 0,80 mm; Laufbeine gedrungen, Tibia des Laufbeins IV weniger als 5 x länger als breit. nr Grosse Art, Palpenfemur-Länge über 1,0 mm; Laufbeine schlank, Tibia des Laufbeins IV mehr als 5x länger als breit . Eh dnlockernes orale N ) (S. Ehingen in beiden Geschlechtern deutlich klaffend; Palpenfemur 2,3-2,4x länger als breit; Tasthaar ir von Fingerspitze ca. gleich weit entfernt wie ist vonisb . . . . . . . . . Lustrochernes similis (Balzan) (S. Pedipalpenfinger in beiden Geschlechtern kaum klaffend; Palpenfemur des & 1,8x, des £ 2,1-2,2x länger als breit; Tasthaar ir näher bei der Fingerspitze als ist beiisb . . . . . . . Lustrochernes communis (Balzan) (S. Grôssere Art, Länge des SA 0,6 mm; Pedipalpenfinger mit i2Nikuchobothrien. |... . . . . «+ Americhernes bethaniae n. sp. (S. Kleinere Art, Länge des tia 0,3-0,4 mm; Zahl der Tricho- bothrien auf Pedipalpenfinger normalerweise reduziert . an . Americhernes incertus n. sp. >. (S. Kleinere Arten, Länge des Pedipalpenfemurs max. 0,6 mm; Tastborste auf Tarsus IV in oder distal der Gliedmitte; Tarsus und Tibia des Laufbeins I des d ohne mähnenartige Behaarung Grössere Art, Länge des Pedipalpenfemurs mind. 0,8 mm; Tastborste des Tarsus IV im basalen Glieddrittel; Tarsus und Tibia des Laufbeins I des 3 mit mähnenartiger Beborstung . . . . . . . . Pachychernes baileyi Feio (S. Pedipalpen neben der normalen Granulierung ohne gröbere borstentragende Granula, Galea mit Apikalästchen (3%) Pedipalpen neben der normalen Granulierung mit gröberen borstentragenden Granula; Galea hirschgeweihartig (9) . MP ero cnemasi crassimanus n. Sp. (S. Granula auf dem Carapax mit gleichmässiger Basis, um ca. ihren Durch- messer oder noch weiter von einander entfernt. Granula auf dem Carapax gefurcht, mit unregelmässiger Basis, eng stehend; Hinterrand des Carapax mit silbrigen Makeln; Tergite schuppig strukturiert, BAISE Relatt 9 .5.-) 2.0.20. 1.1... : . . . Parachernes adisi n. sp. (S. Tastborste auf Tarsus IV mind. doppelt so lang wie die Tarsusbreite, meist in Gliedmitte oder etwas distal davon . Tastborste auf Tarsus IV kurz, kaum länger als die Tarsusbreite und weit distal, am distalen Ausseneck inseriert . Carapax basal deutlich verengt, daher fast oval erscheinend, Granula klein und weit voneinander getrennt; Männchen ohne klaffende Palpenfinger und Chitinschneide auf beweglichen Finger, Pedipalpenhand granuliert, keine deutlich gezähnten Borsten auf der Dorsalseite der Finger i . Parachernes ovatus n. Sp. (S. Carapax basal nicht verengt, Metazone mit helleren Lateralmakel, Granula gross, hoch aufragend und dicht stehend; Männchen mit klaffenden Palpen- 723 ND m 767) 765) 769) 777) 786) 30 29 791) 724 30 30* 31 31,7 32 32* 33 34 35 35* 36 36* 37 37* 38 38% 39 VOLKER MAHNERT fingern und einer Chitinschneide auf beweglichem Finger; Palpenhand glanzend glatt, Finger mit gezähnten Borsten auf Dorsalseite . . Parachernes setiger n. sp. A Pedipalpenfinger nicht klaffend oder nur leicht (wenigstens im weiblichen Geschlecht: g von inpai n. sp. und pulcher n. sp. unbekannt) . Su in beiden Geschlechtern deutlich klaffend . Parachernes melanopygus Beier (S. Borsten der besonders der Hand, gerade, gezähnt; Pedipalpen- finger deutlich länger als Handbreite. . Borsten der Pedipalpen, besonders der Hand, fast federartig gezähnt und a a kaum so lang wie Handbreite Parachernes plaies (With) (S. here NEO Schere mit Stiel 2,3-2,5 x länger als breit (2) Pedipalpenschere schlank, mit Stiel 3,2x länger als breit (©) . Parachernes inpai n. Sp. (S. Alle Tergite körnelig granuliert, die hinteren ebenso deutlich; Carapax- granulation schütter, Granula klein, um mehr als ihren Durchmesser von- einander entfernt, Carapaxborsten deutlich gekeult, kurz; auch Prozone des Carapax vollständig granuliert . Alle Tergite schuppig granuliert, die hinteren mit sehr flacher Granulation; Carapaxgranulation dicht, Granula gross und um weniger als ihren Durch- messer getrennt; Carapax-Borsten lang, gezähnt und schwach gekeult; Prozone des Carapax medial glatt . Trichobothrien it-ist-est ca. in Fingermitte eine Gruppe bildend Nur die Trichobothrien ist-est in Fingermitte inseriert, if deutlich distal davon Grössere Art, Länge des Palpenfemurs 0,67-0,72 mm, 4,8-5,1 X u als breit, Männchen ohne Zapfenfortsatz auf Palpentrochanter. Parawithius (Victorwithius ) ral n. SP. LE Kleinere Arte, AE des Palpenfemurs 0,48-0,53 mm, 3,9-4,1 x länger als breit, Männchen mit ventralem Zapfenfortsatz auf Palpentrochanter. Parawithius (Victorwithius) coniger n. sp. (S. Pedipalpen schlanker, Femur mind. 3,5, Schere mit Stiel mind. 3,1 x länger als breit . woe e. . Pedipalpen plump, Femur 3,3x, Schere mit Stiel 2,7x länger als breit; Spermathek ungefähr io ohne apikale Seitenäste Dolichowithius emigrans (Tullgren) (S. Kleinere Arten, Lange des Palpenfemurs max. 0,50 mm, Tergite undeutlich und sehr schmal geteilt, medial nicht aufgehellt . Grossere Art, Lange des Pedipalpenfemurs 0,55 mm (©) is 0. 87 mm ea Tergite breit und deutlich geteilt, medial aufgehellt; Spermathek mit 2 langen ASICUNE ATO Mn el ES Dolichowithius mediofasciatus n. sp. (S. Pedipalpenfinger deutlich kürzer als Hand ohne Stiel, nodus ramosus im beweglichen Finger etwas distal von t; Pedipalpentibia des 4 3,7x, die des 2 3,1 x länger als breit; Spermathek T-förmig; Dolichowithius inter n. sp. >. (S. Parachernes meinertii (With) (S. Parachernes pulcher n. sp. (S. 789) 34 786) 97, 785) 33 781) 784) 779) 37 36 802) 804) 38 794) 39 798) 795) PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 725 39* Pedipalpenfinger ungefähr so lang wie Hand ohne Stiel, nodus ramosus im beweglichen Finger etwas proximal von 7; Pedipalpentibia des 4 4,44,8 x, die des 2 3,5-3,6x länger als breit; Spermathek ohne apikale Seitenarme Dolichowithius minutus n. sp. (S. 796) BESPRECHUNG DER ARTEN Tridenchthonius brasiliensis n. sp. (Abb 1-5) Fundorte: Manaus, Taruma Mirim, Rio Negro, lg. J. Adis, 9.2.1977 (BE, 47D): 1 2 (Holotypus). Manaus, Reserva Ducke, unter Borke, lg. L. A. Lacey, 26.5.1978: 15 29 (Paratypen). Beschreibung des Weibchens: Carapax nur undeutlich länger als breit, glatt, nur in den Hinterecken retikuliert, mit 4 Augen, wobei die kleinen Vorderaugen eine deutlich gewölbte Linse aufweisen und ca. um ihren Durchmesser von Vorderrand entfernt, die Hinteraugen stark reduziert sind; Carapax medial mit kleinem verrundetem und leicht gezähntem Epistom, subbasal mit einer undeutlichen Querfurche, mit ca. 125-140 Borsten, davon 12-14 am Vorder- und 10-12 am Hinterrand, die Zentralpartie der Scheibe borstenlos. Tergite mit Ausnahme des ersten und der beiden letzten deutlich zweireihig beborstet, 11-13 Hinterrandborsten und meist 8-11 Diskalborsten. Letztes Tergit mit 4 Borsten, davon 2 laterale Tastborsten. Chelicerenstamm mit 11-14 Borsten, fester Finger mit 6 kleinen und 1 derben distalen Zahn, beweglicher Finger mit 3 kleinen und 1 grösseren Zahn, zusätzlich noch ein isolierter subdistaler Zahn; kein Spinnhöcker, Serrula externa 14-15 Lamellen; Lobus der Pedipalpencoxen mit 2 Borsten, Pedipalpen- coxa mit 8-9, Coxa I 8-9 und 5-8 einfachen Coxalborsten, Coxa II 11-12 und 4-6 Coxal- borsten, III 10, IV 14-15, Intercoxaltuberkel mit 1 Borste (bei 1 © scheint diese zu fehlen). Genitaloperkel mit 12 feinen Borsten, Sternit III 10-17 Borsten und je 3 Suprastigmal- borsten, IV 6 und je 3 Suprastigmalborsten, die folgenden mit 10, 8-11, 8, 8-9, 8-9, 9, 9-10 (2 submediale Tastborsten). Pedipalpen: Femur 4,6-4,9x länger als breit, Tibia 2,2-2,3 x , Femur 1,8-1,9x länger als Tibia, Hand 2,0-2,1 x länger als breit, Schere 5,5-5,8x, Finger 1,5-1,6x länger als Hand; fester Finger mit 62-69 dichstehenden Zähnen, beweglicher mit deren 50-56; Laufbein I: Femur I 4,4-4,6 x länger als breit, Femur II 3,5-3,7 x, Tibia 3,7-4,1 x, Tarsus 7,5-8,2 x, Femur I 1,5 x länger als Femur II, Tarsus 1,6-1,7x länger als Tibia; Laufbein IV: Femur 2,3-2,4 x länger als breit, Tibia 3,9-4,1 x, Tarsus I 2,8-3,2 x, Tarsus II 9,4-9,8 x , Tarsus II 1,9-2,1 x länger als Tarsus I. Männchen: Carapax wie bei 9, mit ca. 120 Borsten, davon 14 am Vorder- und 8 am Hinterrand; Tergite zweireihig beborstet (ausg. I, X, XD), mit 8-9 Hinterrand- und 3-4 Diskalborsten auf den vorderen bzw. 5-7 auf den mittleren Tergiten. Cheliceren mit 10 Stammborsten; Genitaloperkel mit 6 Rand- und ca. 8 medialen Diskalborsten, 7-8 Borsten am Rand der Genitalöffnung und je 4 Diskalborsten beiderseits der Öffnung, Sternite 8+2x 3 Suprastigmalborsten -6 + 2 x 3-8-9-8-7-8-9. Pedipalpen: Femur 4,8 x länger als breit, Tibia 2,4X, Femur 1,8x länger als Tibia, Hand 2,2x, Schere 5,7 x länger als breit, Finger 1,7x länger als Hand; fester Finger mit 67, beweglicher Finger mit 51 Zähnen; Laufbein I: Femur I 4,6 x länger als breit, Femur II 3,4X, Tibia 3,4X, Tarsus 7,3 X, Femur I 1,5 X länger als Femur II, Tarsus 1,7 x länger als Tibia; Lauf- Bein IV: Pemur 2,3x länger als breit, Tibia 3,8X, Tarsus I 2,7 X, Tarsus II 9,5~, Tarsus II 2,3x länger als Tarsus I. REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 47 726 VOLKER MAHNERT Körpermasse (in mm) (in Klammern die des 4): Körperlänge 1,2-1,6 (1,0); Carapax 0,46-0,48/0,46-0,48 (0,43/0,39); Pedipalpen: Femur 0,50-0,53/0,11 (0,46/0,10), Tibia 0,27-0,28/0,12 (0,26/0,10), Hand 0,29-0,30/0,14 (0,26/0,12), Finger-L. 0,45-0,48 (0,43), Scheren-L. 0,73-0,78 (0,68); Laufbein I: Femur I 0,30-0,32/0,06-0,07 (0,27/0,06), Femur II 0,20-0,21/0,06 (0,18/0,05), Tibia 0,18-0,19/0,05 (0,15/0,04), Tarsus 0,29- 0,32/0,04 (0,26/0,04); Laufbein IV: Femur 0,47-0,50/0,19-0,21; Tibia 0,34-0,37/0,09 (0,31/0,08), Tarsus I 0,17-0,18/0,06 (0,14/0,05), Tarsus II 0,36-0,38/0,04 (0,33/0,03). Die neue Art unterscheidet sich von den von CHAMBERLIN & CHAMBERLIN (1945) angeführten Arten eindeutig durch die Palpenproportionen und anderen Merkmalen, wie Borstenzahl des Carapax. In den anschliessenden Jahren wurden vier weitere ameri- kanische Arten aus Trinidad (trinidadensis Hoff, 1946; donaldi Turk, 1946), Peru (peruanus Beier, 1954) und Jamaica (gratus Hoff, 1963) beschrieben. T. brasiliensis unterscheidet sich von gratus durch etwas geringere Körpergrösse und etwas schlankere Pedipalpen; von trinidadensis (mit dem sie in der Körpergrösse übereinstimmt) abtrennbar durch schlankere Palpen (9: Femur 4,3-4,5 x bzw. 4,6-4,9x ; Tibia 1,9-2,0x bzw. 2,2-2,3 x ) und von der Fingerspitze etwas weiter entfernte Inserierung der Tasthaare sb/st und t. T. donaldi ist ungenügend charakterisiert, die angegebenen Merkmale stimmen z.T. mit den Zeichnungen nicht überein, und es erhebt sich die Frage, ob die zwei von Trinidad beschriebenen Arten nicht identisch sind. Mit peruanus, beschrieben aus Südperu (Sivia), bestehen sehr grosse Ähnlichkeiten in den in der Beschreibung erwähnten Merkmalen, brasiliensis scheint sich jedoch durch die Stellung von st/sb (ca. auf gleicher Höhe mit est und dadurch etwas weiter distal inseriert; st und # durch nur 3-3,5 Areolardurch- messer getrennt, sb und sf (meist) schräg übereinander stehend: bei einem (teratolo- gischen) £ jedoch senkrecht übereinander inseriert), etwas schlankere Palpenschere und etwas geringere Palpendimensionen zu unterscheiden. Der Typus von peruanus Beier existiert nicht mehr (WEIDNER 1959), sodass ein direkter Vergleich nicht möglich war. Bei Vorliegen von peruanischem Material kann entschieden werden, ob die Tiere aus Manaus vielleicht nur eine Subspezies darstellen oder ob die angeführten Unter- schiede sogar in die Variationsbreite einer Art fallen. Darüber hinaus zeigt das 9, das die Trichobothrienstellung von peruanus aufweist und auch in Pedipalpenproportionen (Palpenschere 5,5 X länger als breit) dieser Art am nächsten kommt, starke teratologische Merkmale auf (s. Abb. 45). Pseudochthonius homodentatus Chamberlin Fundorte: Manaus, INPA, dicke Laubstreu, lg. L. A. Lacey-K. Blake, 7.7.1978: | ?; Manaus, Reserva Ducke, 26 km NO Manaus, Fallenfänge, lg. J. Arias-N. Penny, 9. und 16.5.1978: 2 8 1 9+1 g-Pedipalpe; Amazonas, Rio Demeni, ca. 1° N, ca. 63° W, Laubstreu von terra-firme, lg. L. A. Lacey: 1 &. Das Auftauchen dieser aus Venezuela beschriebenen Art (CHAMBERLIN 1929) ist etwas überraschend, doch ergab eine Nachuntersuchung des Typus (Brit. Mus. Nat. Hist., Nr. 487.01001) eine völlige Übereinstimmung mit den brasilianischen Tieren. Da CHAMBERLIN’s Beschreibung sehr summarisch ist und einige wichtige Merkmale (wie z.B. die deutliche schuppige Strukturierung des Carapax oder Pedipalpenmasse) nicht erwähnt, ist hier eine kurze Ergänzung angebracht. Männchen: Carapax dicht schuppig strukturiert, Vorderrand medial leicht ein- gebuchtet und gezähnelt; Tergite II-V mit dunklen Zentralmakel, die restlichen hell, Sternite V-VII mit je zwei rechteckigen Flecken beiderseits der Mitte. Färbung der Pedipalpen: olivfarben, die Scherenfinger rötlich; Chelicerenstamm oliv, Finger rötlich. PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 727 ABB. 1—10. 1—5: Tridenchthonius brasiliensis n. sp.; 1: Epistom des Carapax; 2: Chelicere; 3—4: Pedipalpe ; 4b: Pedipalpenschere eines © mit aberranter Trichobothrienstellung: 5: Lauf bein IV; 6—10: Pseudochthonius tuxeni n. sp.; 6: Carapax; 7: Chelicere; 8—9: Pedipalpe; 10: Laufbein IV. 728 VOLKER MAHNERT Die ersten vier Tergite mit je 4 Borsten, 1 4 mit deren 5 auf Tergit II. Pedipalpen: Femur 4,6-4,9x länger als breit (0,48-0,49 mm/0,10 mm), Tibia 2,0-2,2X (0,19-0,21/0,09- 0,10), Hand 2,0-2,1x (0,20-0,21/0,10), Schere 6,7-7,0X (L. 0,67-0,70), Finger-L. 0,46-0,48 mm, Finger 2,2-2,3x länger als Hand, fester Finger mit 3 kleinen spitzen Zähnen distal, anschliessend 18-21 spitzen, aufrechten Zähnen, die bis ca. ist reichen und ca. 10 basalen Rudimenten. Die Zähne sind sägezahnartig in zwei Ebenen angeord- net, erscheinen bei Horizontallage der Schere vollkommen gleich lang, bei geringen Abweichungen aus der Horizontallage jedoch von ungleicher Länge (siehe auch Hoff 1946: 8). Beweglicher Finger mit 29-35 flachen, geneigten und rudimentären Zähnen. Laufbein IV: Femur 2,3-2,4x länger als breit (0,41-0,44/0,18-0,19), Tibia 4,1-4,2x (0,25-0,26/0,06), Tarsus I 3,1-3,3 x (0,15-0,16/0,05), Tarsus II 9,6-10,8 x (0,27-0,28/0,03). Weibchen: etwas grösser als 3; Pedipalpen: Femur 4,5-4,7x (0,56-0,57/0,12), Tibia 2,0-2,1 x (0,23-0,24/0,11), Femur 2,3-2,4 x länger als Tibia; Hand 2,0x, Schere 6,4-6,6 x (L. 0,78-0,80), Finger-L. 0,54 mm, Finger 2,2 x länger als Hand; Laufbein IV: Femur 2,4-2,5x (0,47-0,49/0,19), Tibia 3,8-4,0x (0,27-0,28/0,07), Tarsus I 3,3 x (0,17/0,03), Tarsus II 9,1-9,5 x (0,29/0,03). Körpermasse des Holotypus: Pedipalpen: Femur 0,50 mm/0,10 mm; Tibia 0,21/0,10; Femur 2,3x länger als Tibia; Hand 0,23/0,11, Finger-L. 0,48, Scheren-L. 0,71. Im Vergleich zur Beschreibung stellte ich einen Unterschied in den Palpenpro- portionen fest: CHAMBERLIN gibt für die Scherenverhältnisse 6,1 x an, ich fand 6,6 * ; handelt es sich hier um Veränderungen durch die Präparation ? Pseudochthonius orthodactylus Muchmore Fundorte: Belém, 6.7.1977, don. J. Adis: 1 & 19; Taperinha, Santarem, Ig. SJ Tuxen-O. Jensen, 27.10, 2217197033, 20267 74D} MUCHMORE beschrieb 1973 die Art anhand eines & von Belém; anhand des vor- liegenden Materials kann die Kenntnis über die Variabilität dieser Art vertieft werden. Die Tiere aus Belém wiesen folgende Palpenproportionen auf: ¢ Femur 5,4X länger als breit (0,42 mm/0,08 mm), Tibia 2,1 x (0,16/0,08), Femur 2,6% länger als Tibia, Hand 3,0 x, (0,25/0,08), Schere 7,9 x (L. 0,61), Finger 1,4Xx länger als Hand, Finger-L. 0,35; fester Finger mit insgesamt 18 Zähnen (die basalen 3 verrundet), beweglicher Finger mit 7 aufrechten spitzen Zähnen. Laufbein IV: Femur 2,3x länger als breit (0,36/0,16), Tibia 4,0x (0,24/0,06), Tarsus I 3,2 (0,14/0,04), Tarsus II 8,9 x (0,25/0,03). Weibchen: etwas grösser als 4, Chaetotaxie wie bei 3, Cheliceren: beweglicher Finger mit deutlichem, zapfenförmigen Spinnhöcker; Pedipalpen: Femur 5,4x länger als breit (0,48 mm/0,09 mm), Tibia 2,1 x (0,19/0,09), Femur 2,5x länger als Tibia; Hand 2,7% (0,31/0,12), Schere 6,4x (L. 0,70), Finger 1,2 x länger als Hand, Finger-L. 0,39. Laufbein IV: Femur 2,5x (0,41/0,16), Tibia 4,1x (0,25/0,06), Tarsus I 2,9x (0,14/0,05), Tarsus II 9,4 x (0,26/0,03). Die Tiere aus Santarém weisen alle wichtigen morphologischen Merkmale von orthodactylus auf, sind jedoch etwas kleiner mit plumperen Palpenscheren; es könnte hier um eine abtrennbare Unterart vorliegen, es kann sich jedoch auch nur um ein einfaches geographisches Problem handeln. Männchen: Pedipalpenfemur 5,1x-5,3x länger als breit (0,38 mm/0,07), Tibia 2,0-2,3 x (0,15-0,16/0,07-0,08), Femur 2,4-2,5x länger als Tibia; Hand 2,6 2,7x (0,22-0,23/0,08-0,09), Schere 6,3-6,5%x (L. 0,54-0,55), Finger 1,3x länger als Hand (L. 0,31-0,32); Laufbein IV: Femur 2,4-2,5 x (0,33-0,34/0,13-0,14). Tibia 4,0-4,1 x PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 729 (0,21-0,22/0,05), Tarsus I 2,8-3,5 x (0,11-0,12/0,04), Tarsus II 8,6-9,7 x (0,21-0,22/0,02), Carapax-L. 0,30-0,31 mm. Weibchen: Pedipalpenfemur 5,1x länger als breit (0,45/0,09), Tibia 1,8x (0,16/ 0,09), Femur 2,7x länger als Tibia, Hand 2,5x (0,29/0,11), Schere 5,5x (L. 0,63), Finger 1,2x länger als Hand, L. 0,35 mm; Laufbein IV: Femur 2,3x (0,37/0,16), Tibia 3,9 x (0,24/0,06), Tarsus I 3,1 x (0,13/0,04), Tarsus II 9,7 x (0,24/0,02), Carapax-L. 0,35 mm. Pseudochthonius tuxeni n. sp. (Abb. 6-10) Fundorte: Taperinha, Santarém, Pr. 13-15, lg. S. L. Tuxen-O. Jensen, 22.11.1970: 1 2 (Holotypus; Mus. Kopenhagen); gl. Fundort, 27.10.1970: 1 Tritonymphe (Para- typus; Mus. Genf). Derivatio nominis: Es ist mir eine Freude, diese Art Herrn Dr. S.L. Tuxen zu widmen. Beschreibung des Weibchens: Blass bräunlich gelb; Carapax kaudal kaum verengt, nur wenig länger als zwischen den Augen breit, praktisch augenlos (bei starker Vergrös- serung Retina- Reste (?) sichtbar), Vorderrand medial gezähnt und mit kleinem Epistom; glatt, nur Hinterecken retikuliert, mit 17 Borsten (4+1 Präokularborste rechts, 4,4,2,2). Tergitbeborstung: 44-4-4-6-6-6-6-6 (mittlere 4 Borsten verlängert) -4-4 (2 laterale Tastborsten); Tergite III-VI mit je einem kleinen querovalen Zentralmakel. Chelicere mit 5 Stammborsten, fester Finger mit 9 fast gleichförmigen Zähnen, beweglicher Finger mit 9 kleinen gleichförmigen Zähnen und 1 isolierten Zahn; Galea klein, deutlich stumpf- formig. Lobus der Pedipalpencoxen 2 Borsten, Pedipalpencoxa 3 Borsten, Coxa I 4+2 Coxaldornen, II 5+4 Coxaldornen, III 7, IV 8; Intercoxaltuberkel fehlt; Genitaloperkel 8 Borsten, Sternite: 12 +je 2 Suprastigmalborsten —9 + 2 x 2-8-8-8-8-6-5 (2 submediale Tastborsten); Pedipalpen: Femur 4,5 x länger als breit, Tibia 2,1 x, Femur 2,2 x länger als Tibia, Hand 1,8 x, Schere 5,2 x, Finger 2,2 x länger als Hand; fester Finger etwas länger als beweglicher, mit 35 Zähnen: distal 1 kleiner Zahn etwas isoliert, dann 9 kleine engstehende Zähne, dann bis etwa zur Fingermitte die Zähne grösser und etwas getrennt stehend, von gleicher Länge, die anschliessenden Zähne engstehend, verrundet; beweg- licher Finger mit 24 auch distal geneigten Zähnen; Trichobothrien: ist stark an esb genähert, deutlich mehr als doppelt so weit von est entfernt als von esb, sb deutlich an b genähert, ungefähr doppelt so weit entfernt von st als von b. Laufbein I: Femur I 4,1 x länger als breit, Femur II 3,0x, Tibia 3,6X, Tarsus 7,3 x, Femur I 1,6X länger als Femur II, Tarsus 1,7 x länger als Tibia; Laufbein IV: Femur 2,6 x , Tibia 3,5 x, Tarsus I 2,7x, Tarsus II 7,3x, Tarsus II 1,8 x , länger als Tarsus I. Die Tritonymphe stimmt in der Chaetotaxie mit dem © überein, zur kurzen Charak- terisierung folgende Merkmale: Hand 1,6 länger als breit, Schere 5,7 x , Finger 2,4 x länger als Hand; fester Finger mit 32 Zähnen. Körpermasse (in mm) des ©: Körperlänge 0,90; Carapax 0,29/0,27; Pedipalpen: Femur 0,30/0,07, Tibia 0,14/0,07, Hand 0,14/0,08, Finger-L. 0,31 (beweg. F. 0,30), Scheren-L. 0,41; Laufbein I: Femur I 0,16/0,04, Femur II 0,10/0,03, Tibia 0,10/0,03, Tarsus 0,17/0,02; Laufbein IV: Femur 0,26/0,10, Tibia 0,17/0,05, Tarsus I 0,09/0,03, Tarsus II 0,16/0,02. Tritonymphe: Hand 0,10/0,06, Finger-L. 0,25, Scheren-L. 0,34. Die neue Art ist nahe verwandt mit P. brasiliensis Beier, unterscheidet sich von ihr durch das Fehlen von Augen, die gleich langen Zähne des festen Pedipalpenfingers und etwas plumpere Palpenschere. Sie unterscheidet sich weiterhin durch die weit proxi- male Stellung des Trichobothriums ist von P. homodentatus und simoni, von P. orthodac- 730 VOLKER MAHNERT tylus durch die Bezahnung der Palpenfinger und von P. strinatii Beier durch die geringe Körpergrösse und Palpenproportionen. Die 16 aus zentral- und südamerikanischen Bereich beschriebenen Pseudochthonius- Arten lassen sich leicht in 3 Gruppen einteilen, nach der Stellung des Trichobothriums ist und dem Vorhanden bzw. Fehlen von Coxaldornen auf Coxa IH. 1) Coxaldornen auch auf den Coxen der Laufbeine III: falcatus Muchmore, yucatanus Muchmore, moralesi Muchmore. 2) Trichobothrium ist halbwegs zwischen esb und est: heterodentatus Hoff, homoden- tatus Chamberlin, insularis Chamberlin, pulchellus (Ellingsen), simoni (Balzan). 3) Trichobothrium ist deutlich an esb genähert: arubensis Hummelinck, brasiliensis Beier, clarus Hoff, doctus Hoff, galapagensis Beier, mundanus Hoff, orthodactylus Muchmore, strinatii Beier, tuxeni n. sp. Innerhalb der Arten der Gruppe 2 und 3 nehmen einige eine Sonderstellung ein: pulchellus durch das anscheinend völlige Fehlen von Zähnen auf dem beweglichen Palpenfinger, orthodactylus durch die Form und Bezahnung der Palpenfinger und homo- dentatus — heterodentatus durch die netzartige (schuppige) Struktierung des Carapax. Die vom südamerikanischen Kontinent (im weiteren Sinne) und den küstennahen Inseln beschriebenen Arten lassen sich versuchsweise in folgenden Bestimmungsschlüssel eingliedern: 1 Trichobothrium ist halbwegs zwischen esb und est 1* Trichobothrium ist weit proximal, deutlich näher esbalsest ....... 6 2 Beweglicher Palpenfinger mit einer Reihe nach hinten gerichteter, niedriger Zähne o ES a RS 3 2* Beweglicher Palpenfinger zahnlos; augenlos; . P. pulchellus (Ellingsen) (Ekuador) 3 Die ersten vier Tergite mit je vier Borsten NP - 3* Die ersten sechs Tergite mit je vier Borsten; P. simoni Balzo (Vene zio ?) 4 Zähne des festen Palpenfingers von alternierender Lange ........ 5 4* Zähne des festen Palpenfingers von ungefähr gleicher Länge; : P. homodentatus Chamberlin (Vene zanna, 5 n 4,25—4,45 x länger als breit, Palpenschere 5,7-6,15 x länger als breit; . . . . . . . . . . . . . .P. heterodeniatus Hood) 5* Pedipalpenfemur 4,9x länger als breit, Palpenschere 6,4-6,5x länger als breit; . . . . . . . . . . 0002.02. insularis Chamberlin (AntilleasSmavancent) 6 Zähne auf dem beweglichen Palpenfinger engstehend, fast ausnahmslos deutlich nach hinten geneigt, Palpenfinger deutlich länger (wenigstens 1,8 x ) als Hand =. . oe WE ST ENST ORPI 7 6* Zähne auch auf dem beweglichen Palpenfinger distal deutlich getrennt und aufrecht stehend, Palpenfinger nur wenig länger (1,3 x) als Hand; . P. orthodactylus Muchmore (BASE) 7 Kleinere Arte, Palpenschere max. 0,70 mm, plumpere Pedipalpen (Schere ca. 3,9%. längerials breit)... 00.2, 0 UE RS Pi OS 8 7* Grôssere Art, Palpenschere ca. 0,90 mm lang, Schere 6,8 x länger als breit; P. strinatii Beier (Brasilien) PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 731 8 Palpenfinger mehr als doppelt so lang wie Hand, Länge des Pedipalpenfemurs max. 0,35 mm. a N 8* Palpenfinger 1,8x länger als Hand, Länge des Pedipalpenfemurs 0,50 mm; P. arubensis Hummelinck (Aruba) 9 Augen mit flacher Linse, Zähne des festen Palpenfingers in der Mitte von alternierender Länger (2), Pedipalpenschere 5,6 x länger als breit; ae P. brasiliensis Beier (Brasilien) 9* Augen vollkommen linsenlos und bis auf Pigmentreste (?) reduziert, Zahne des festen Pedipalpenfingers in der Mitte von gleicher Lange (2), Pedipalpenschere see lamech als breit, .- . . 7. eo. LU. |. P, tuxeni nu. sp. (Brasilien) Tyrannochthonius (T.) migrans n. sp. (Abb. 11-18) Fundort: Manaus, Taruma Mirim/Rio Negro, lg. J. Adis, 20.4.1977 (BE, 49 E): 1 & (Holotypus); gl. Fundort, 1.1976-V.1977: 5 g 43 2 3703 Trito-, 9 Deutonymphen. Derivatio nominis: bezieht sich auf die Vertikalwanderungen dieser Art auf den Bäumen. Beschreibung des Männchens: Kleine bleiche Tiere; Carapax ungefähr so lang wie zwischen den Augen breit, mit 16 Grossborsten (4 + je 1 Präokularborste-4-4-2-2), Vorderrand mit einem deutlichen, spitzen und breit dreieckigen Epistom, 4 kleine aber deutliche Augen, die Vorderaugen um ca. ihren Durchmesser von Vorderrand entfernt, Hinteraugen fast um 2 Durchmesser von Vorderaugen entfernt; Tergitbeborstung: 2-3,4,4,4,6,6,6,6,6,4,4, (2 laterale Tastborsten); Chelicerenm it 5 Stammborsten, fester Finger mit 6-8 distal grösser werdenden Zähnen, der letzte derb und deutlich grösser, beweglicher Finger mit 10-15 kleinen gleichförmigen Zähnen; Spinnhöcker sehr flach und breit, Serrula externa 18 Lamellen; Lobus der Pedipalpencoxen spitz, mit 2 Borsten, Pedipalpencoxa 3, Coxa I 3, Lateraleck fingerförmig, II 3-4+5-8 apikal gefransten Coxaldornen, III 5, IV 5; kein Intercoxaltuberkel; Genitaloperkel mit 9-10 Borsten, Genitalöffnung mit beiderseits 6-7 Rand- und 1-3 Diskalborsten, Sternite: 6+2x3 Suprastigmalborsten -6+ 2x 3,9-10,9-10,9-10,10,8-10,7 (2 submediale Tastborsten); Pedipalpen: Femur 4,5-4,8 x länger als breit, Tibia 1,8-2,0x, Femur 2,0-2,1x länger als Tibia, Hand 1,6-1,7x, Schere 4,8-5,1x, Finger 2,1-2,2x länger als Hand; fester Finger mit 16-19 spitzen, aufrechten Zähnen und 7-9 kleinen Interkalarzähnen, beweg- licher Finger mit 10-12 spitzen, getrennten Zähnen (fast bis sb reichend), die anschlies- senden basalen 6-7 kleiner, aber deutlich, kleine aber deutliche Interkalarzähne zwischend den distalen Zähnen; Trichobothrien eb-est-ist normalerweise in einer geraden Schräglinie angeordnet, sb nur wenig näher b als st; Hand medial an Fingerbasis mit einer deutlichen Spiessborste. Laufbein I (39): Femur 3,9-4,5x länger als breit, Femur II 2,4-2,8x, Tibia 3,2-4,1 x, Tarsus 7,0-7,9x, Femur I 1,7-1,9x länger als Femur II, Tarsus 1,7-1,9x länger als Tibia; Laufbein IV (59): Femur 2,2-2,5 x länger als breit, Tibia 3,9-4,3x, Tarsus I 2,2-2,6x, Tarsus II 7,3-8,7 x, Tarsus II 2,0-2,2 x länger als Tarsus I, Tarsus II mit Tastborste im basalen Drittel. Weibchen: Chaetotaxie der Tergite wie bei 3, Tergit I normalerweise mit 2 Borsten, seltener mit 3, ausnahmsweise mit 4; Cheliceren, Coxal- und Sternitchaetotaxie wie bei 3; Genitaloperkel mit 8 Borsten; Pedipalpen: Femur 4,2-4,8 x länger als breit, Tibia 1,7-1,8x, Femur 2,0-2,1x länger als Tibia, Hand 1,5-1,6x, Schere 4,6-4,7x, Finger 2,0-2,1 x länger als Hand; Bezahnung und Trichobothrienstellung wie bei 5 Basis des beweglichen Fingers ohne Modifikation (wie bei 3); 732 VOLKER MAHNERT ABB. 11-18. Tyrannochthonius migrans n. sp.; 11: Carapax; 12: Pedipalpenfemur und -tibia (9); 13: Pedi- palpenschere des 3 (a), des 9 (b), der Trito- (c) und der Deutonymphe (d); 14: Chelicere des ? (a) und der Deutonymphe (b); 15: rechte Pedipalpencoxen I—III; 16: Genitalia des & (Ventral- ansicht); 17: Genitalia des © (Ventralansicht); 18: Laufein IV. PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 733 Tritonymphe: Carapax wie bei Adulti, Epistom etwas kürzer und breiter, Hinter- augen undeutlicher ; Tergitbeborstung: 2-4-4-4-6-6-5-6-5-4-4- (2 laterale Tastborsten), Cheliceren wie Adulti, etwas weniger Zähne, Serrula externa 15 Lamellen, Lobus der Pedipalpencoxen 2 Borsten, Pedipalpencoxa 3, Coxa I 3, II 3+ 5-6 Coxaldornen, III 4, IV 4, kein Intercoxaltuberkel; Sternit II 4 Borsten, die folgenden mit: 6+2x2 Supra- stigmalborsten-6 + 2 x 2-8-8-8-8-7-7 (2 submediale Tastborsten); Pedipalpen: Femur 4,3 x, Tibia 1,6 ish iS} Beh rs A Sean" = PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 77 2,9x (0,32-0,35/0,11-0,12), Tarsus mit Tastborste im basalen Drittel, 3,0-3,1 x (0,24- 0,25/0,08); Tibia 1,3-1,4x länger als Tarsus. Deutonymphe: Carapax 1,4x länger als breit (0,58-0,60/0,42), mit deutlicher me- dialer und fast verloschener subbasaler Querfurche, 2 deutliche Augenflecken, mit 36-37 Borsten, davon 4 am Vorder- und 6-7 am Hinterrand, Halbtergite und -sternite mit meist 3 Hinterrand-, 1 medialen und 1 lateralen Randborsten, Erdtergit und -sternit mit 8 Borsten (davon 6 Tastborsten); Cheliceren wie Adulti, Serrula externa 16 Lamellen, Galea mit 4 Verzweigungen, Lobus der Pedipalpencoxa 3 Marginal- und 1 Diskalborsten, Pedipalpencoxa 8-10, I und IV 5-6, II und III 5; Pedipalpen: Femur fast unmerklich granuliert, Tibia und Hand glatt, Femur 2,2x länger als breit (0,33-0,35/0,15-0,16), Tibia 2,0x (0,32-0,34/0,16-0,17), Keule 1,3x, Hand mit 3 Tastborsten, mit Stiel 1,9- 2,0x länger als breit und 1,3 x länger als Finger (0,41-0,42/0,21-0,22), Schere mit Stiel 3,2x, ohne Stiel 3,1x, Scheren-L. 0,67-0,70; fester Finger mit 25-26, beweglicher Finger mit 28-31 Zähnen, Nebenzähne fehlen; Finger-L. 0,30-0,31. Laufbein IV: Femur 2,8 x (0,37-0,40/0,13-0,14), Tibia mit Tastborsten in Gliedmitte und apikal, 2,7-2,9 x (0,26-0,27/0,09-0,10), Tarsus mit Tastborste im basalen Drittel, 2,9-3,0x (0,20-0,21/ 0,07), Klauen einfach; Tibia 1,3 x länger als Tarsus. Protonymphe: Carapax 1,2-1,4x länger als breit (0,44-0,49/0,34-0,36), mediale Querfurche deutlich, 2 deutliche Augenflecken, mit 27-28 Borsten, davon 4 am Vorder- und 6 am Hinterrand; Halbtergite und -sternite mit je 3 Hinterrandborsten, Endtergit und -sternit insgesamt mit 4 Tastborsten; Cheliceren mit 4 Stammborsten (2 gezähnt), Galea mit 3 apikalen Aesten, Serrula externa 12-14 Lamellen, Flagellum 3 Borsten (1 gezähnt), Lobus der Pedipalpencoxen 2 Rand- und 1 Diskalborste, Pedipalpen- und Beincoxen meist 4 Borsten; Pedipalpen glatt, Femur 2,2x (0,24-0,25/0,11), Tibia 1,9-2,0 x (0,23-0,24/0,12), Keule 1,3-1,4x , Hand mit 3 Tastborsten, mit Stiel 1,9-2,0 x länger als breit und 1,3 x länger als Finger (0,30/0,15-0,16), Schere mit Stiel 3,2-3,4 x, ohne Stiel 3,0-3,2x, Scheren-L. 0,50-0,51; fester Finger mit 18, beweglicher Finger mit 21-22 Zähnen, Nebenzähne fehlen; Laufbein IV: Femur 2,9x (0,27/0,09), Tibia mit Tastborsten in Gliedmitte und apikal, 2,6-2,7 x (0,18-0,19/0,07), Tarsus mit Tastborste im basalen Drittel, 3,3 x (0,17/0,05), Klauen einfach; Tibia 1,0-1,1 x länger als Tarsus. Körpermasse (in mm) der Männchen (in Klammern die der ©); Körperlänge 2,7-3,0 (2,7-4,0), Carapax 0,82-0,86/0,61-0,65 (0,92-0,95/0,69-0,75); Pedipalpen: Femur 0,61-0,64/0,27-0,29 (0,68-0,75/0,31-0,33), Tibia 0,59-0,63/0,29-0,31 (0,67-0,73/ 0,33-0,36), Hand mit Stiel 0,68-0,71/0,38-0,40 (0,78-0,88/0,42-0,46), Finger-L. 0,53-0,55 (0,56-0,60), Scheren-L. 1,15-1,19 (1,28-1,38); Laufbein IV: Femur 0,64-0,69/0,23-0,24 (0,72-0,77/0,25-0,27), Tibia 0,45-0,48/0,14-0,15 (0,50-0,53/0,15-0,17), Tarsus 0,30- 0,33/0,09 (0,33-0,34/0,09-0,10). Die Gattung Americhernes ist 1976 von MUCHMORE für sechs in der Gattung Lamprochernes geführten und neue Arten aus den USA, Mexico und Puerto Rico be- schrieben worden. Es ist zu vermuten, dass auch andere neotropische Lamprochernes- ABB. 101—107. Americhernes bethaniae n. sp.; 101: Chelicere, Galea vergrössert; 102—103: Pedipalpe; 104: Distalende des beweglichen Palpenfingers, blattförmige Borste an Innenseite; 105: Tricho- bothrienverteilung bei der Proto- (a), Deuto- (b) und Tritonymphe (c); 106: Laufbein IV; 107: Spermathek (a) und Genitaloperkel des ¥ (b). Erratum: Fig. 105c: et intern = it 772 VOLKER MAHNERT Arten in diese Gattung zu stellen sind, wie ich dies für Americhernes plaumanni (Beier) nov. comb. nachweisen kann. Das Auftreten von 2 Tastborsten auf Tibia IV (BEIER 1959: Abb. 15) bei Lamprochernes andinus Beier deutet auf eine Zugehörigkeit auch dieser Art zu Americhernes hin. Die vorliegende Art unterscheidet sich von den von MUCHMORE angeführten Arten (und von der zweiten amazonischen Art) durch die Form der Sper- mathek, erinnert darin aber an gewisse Populationen von A. ellipticus (Hoff), ihre Beziehungen zu den südamerikanischen ,,Lamprochernes*-Arten sei kurz diskutiert: chilensis Beier ist wesentlich grösser, das Palpenfemur deutlich schlanker; plaumanni Beier ist durch die geringe Körpergrösse und die glatten Palpen gekennzeichnet; bei andinus Beier sind die Carapax-Querfurchen fast erloschen, das Palpenfemur unge- wöhnlich breit; perproximus Beier besitzt deutlich relativ kürzere Palpenfinger als die neue Art und daher eine plumpere Palpenschere; suraiurana Feio weist wesentlich plum- pere Pedipalpenglieder auf. Americhernes incertus n. sp. (Abb. 108-116) Fundorte: Manaus, Taruma Mirim/Rio Negro, 16.2.1976 (BE, 47C), Ig. J. Adis: 1 2 (Holotypus); gl. Fundort, 1.1976-V.1977, lg. J. Adis: 5g 62 3 Trito-, 2 Deuto- nymphen (Paratypen). Derivatio nominis: incertus 3 = unentschieden, unschlüssig, bezieht sich auf die schwankende Trichobothrienzahl auf den Palpenfingern. Beschreibung der Adulti: Carapax vollkommen glatt, mit einer deutlichen medialen und einer stark verlöschten subbasalen Querfurche, 2 undeutliche Augenflecke, ca. 45 Borsten, davon 4 am Vorder- und 5-8 am Hinterrand; 1,1-1,3 x länger als breit, ab der Mitte gegen Hinterrand verschmälert; basale Zone desklerotisiert, nur in der Mitte ein dreieckiger Keil gegen Hinterrand reichend; Tergite I-III und XI ungeteilt, die übrigen unvollständing oder sehr schmal geteilt; Halbtergite I-III mit 3-4 Hinterrandborsten, die übrigen mit 3-5 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten; XI 10 Borsten (2 Tastborsten, 2 verlängerte mediale Diskalborsten); Cheliceren mit 5 Stammborsten (3 gezähnt), beweglicher Finger mit zahnförmigem Subapikallobus, Galea mit 6 Seiten- ästen, Serrula externa 17-19 Lamellen, Flagellum 3 Borsten (1 gezähnt); Lobus der Pedipalpencoxen 3 Rand- und 1-2 Diskalborsten, Pedipalpencoxa glatt, 10-20 Borsten, Coxa I 7-10, II 7-11, III 7-9, IV 13-16 (3) bew. 20-24 (9); Genitaloperkel des g mit 16-23 halbkreisförmig angeordneten Borsten, Genitalkammer beiderseits mit je 3-4 ein- fachen Borsten, kaudal der Öffnung 1-2 Diskalborsten ; Operkel des 9 mit einer zentralen Gruppe von 7-9 kurzen Borsten und 6 Randborsten, Spermathek paarig, gattungstypisch; Halbsternite mit 4-5 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten, auf IX. z.T. auch eine Diskalborste, XI insgesamt 8-12 Borsten (4 Tastborsten); Pedipalpen: Femur, Tibia medial, Hand mediodistal schütter granuliert, Femur und Tibia ohne pseudotaktile Borsten, Hand mit 3 Tastborsten; Femur 1,9-2,2x länger als breit, Tibia 1,8—2,1 x, ABB. 108—115. Americhernes incertus n. sp.; 108: Chelicere; 109—110: Pedipalpe; 111: Palpenschere der Trito- (a) und Deutonymphe (b); 112: Trichobothrienverteilung bei der Trito- (a) und Deuto- nymphe (b); 113: Laufbein IV; 114: Genitaloperkel des &; 115: Spermathek des ©. Erratum: Fig. 112a: sd = t PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 113 02 nu > re La Î er a { FIS IB Pan LOY GE, AQUAY hs * + 0 IN 2 i RE NU Lp piping, Ò VER RN! Se AA Wy Mot, G UNA = (A N is o est “O esb O eb Rev. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 50 774 VOLKER MAHNERT Keule 1,3-1,6x, Hand mit Stiel 1,5-1,8x länger als breit und 1,3-1,5x länger als Finger, Schere mit Stiel 2,4-2,8 x, ohne Stiel 2,2-2,6% (Schere des © plumper als die des g); Finger z.T. nur wenig länger als die Hand breit, fester Finger mit 26-34 Zähnen, Nebenzähne lateral 4-6, medial 2, beweglicher Finger 27-32 Zähne, Nebenzähne lateral 3-8, medial 0-2; Trichobothrien: Zahl der vorhandenen Trichobothrien schwankt zwischen 9 und 12, wobei die Reduktion meist die Tasthaare des beweglichen Fingers (sb, st, auch b) und eher seltener eb des festen Fingers betrifft (Fig. 116); am häufigsten traten 10 Trichobothrien auf, es fehlten sb und st. Laufbein IV: Femur 2,5-2,7 x länger als breit, Tibia ohne verlängerte Borsten, 2,7-3,1 länger als breit und 1,4x länger als Tarsus (bei 1 & 1,8 x), Tarsus mit Tastborste proximal des Gliedmitte (TS =0,30-0,46), Tarsus 2,7-3,2 x , Klauen einfach. Tritonymphe: Carapax 1,4-1,6x länger als breit (0,45-0,46 mm/0,27-0,31 mm), mediale Querfurche deutlich, Augenflecken eher undeutlich, ca. 30 Borsten (davon 4 am Vorder- und 6 am Hinterrand); mittlere Halbtergite mit 2-4 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten, XI total 7-10 Borsten (4 verlängerte Borsten); Cheliceren wie bei Adulti, Galea mit 5 Aesten, Serrula externa 14-18 Lamellen, Lobus der Pedi- palpencoxa 3 Rand- und 1 Diskalborsten, Pedipalpencoxa 8-10 Borsten, Coxa I 5-7, II 4-7, III 5, IV 6-10, Sternit II 4 Borsten, die mittleren Halbsternite je 3-5 Hinterrand-, 1 laterale und 1 mediale Randborste, XI total 8-10 (4 Tastborsten); Pedipalpen kaum merklich granuliert, Femur 1,6-1,8x länger als breit (0,25-0,26/0,14-0,16), Tibia 1,6-1,7x (0,27-0,31/0,16-0,17), Keule 1,1-1,2 x , Hand mit 3 Tastborsten, mit Stiel 1,4- 1,6x länger als breit (0,32-0,39/0,21-0,24) und 1,2-1,4x länger als Finger, Schere 2,3— 2,4x , ohne Stiel 2,1-2,3 x , Scheren-L. 0,50-0,60, Finger immer etwas länger als Hand- breite, fester Finger mit 23-25 Zähnen, Nebenzähne lateral 3-4, medial 2, beweglicher Finger mit 24-26 Zähnen, Nebenzähne lateral 2-3, medial 1; Finger-L. 0,25-0,27. Trichobothrien: auf dem festern Finger fehlt ist, auf dem beweglichen fehlen normaler- weise sb und st, ausnahmweise ist st jedoch vorhanden. Laufbein IV: Femur 2,4-2,7 x (0,30-0,36/0,12-0,13), Tibia ohne verlängerte Borsten, 2,4-2,8 x (0,20-0,25/0,08-0,09), Tarsus mit Tastborste (TS=0,29-0,34), 2,4-2,8x (0,15-0,18/0,06), Tibia 1,3-1,4 x länger als Tarsus. Deutonymphe: Carapax 1,2-1,4x länger als breit (0,35-0,38/0,27-0,29), Quer- furchen undeutlich, 25-28 Borsten (4 am Vorder- und 6 am Hinterrand), Augenflecken undeutlich; keilformige Sklerotisierung der Basalzone deutlich; Halbtergite I-III mit 2-3 Hinterrandborsten, die übrigen mit 1 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Rand- borste, XI total 8 (4 Tastborsten); Cheliceren wie Adulti, Galea mit 4 Aesten, Serrula externa 13-14 Lamellen, Lobus der Pedipalpencoxen 3 Randborsten, Pedipalpencoxen 5-6, Coxa I 3-4, II 4-5, III und IV 4; Halbsternite 1-2 Hinterrandborsten, die mediale und laterale Randborste etwas distal gerückt; Pedipalpen glatt, Femur 1,7-1,8 x länger als breit (0,17-0,20/0,10-0,11), Tibia 1,7% (0,18-0,20/0,11-0,12), Keule 1,1-1,2x, Hand mit 3 Tastborsten, mit Stiel 1,5 länger als breit (0,23-0,27/0,15-0,17) und 1,2- 1,3% länger als Finger, Schere mit Stiel 2,4-2,5 x, ohne Stiel 2,3-2,4x, Scheren-L. 0,37-0,42 mm; fester Finger mit 18, beweglicher Finger mit 22-23 Zähnen, Nebenzähne fehlen; auf festem Finger 6 Trichobothrien, es fehlen esb und ist, auf dem beweglichen Finger nur ¢ vorhanden; Finger-L. 0,19-0,20 mm; Laufbein IV: Femur 2,5-2,6 x (0,20- 0,25/0,08-0.09), Tibia ohne Tastborsten, 2,3-2,4 (0,15-0,17/0,06-0,07), Tarsus mit Tastborste (TS=0,32-0,33), 2,4-2,5 x (0,12-0,13/0,05), Tibia 1,2-1,3 x länger als Tarsus. Körpermasse der Adulti (in mm): Körperlänge 1,5-2,6; Carapax 0,45-0,62/0,37- 0,50; Pedipalpen: Femur 0,32-0,46/0,14-0,20, Tibia 0,33-0,48/0,15-0,26, Hand mit Stiel 0,35-0,52/0,21-0,28, Finger-L. 0,26-0,34, Scheren-L. 0,58-0,72; Laufbein IV: Femur 0,33-0,47/0,12-0,18, Tibia 0,24-0,34/0,08-0,11, Tarsus 0,17-0,19/0,05-0,07. Die PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 113 Höchstwerte stammen jeweils vom einzigen 3 mit vollständigen Trichobothrien, die grösste Femurlänge der übriger: Exemplare liegt z.B. bei 0,37 mm; Der Gesamthabitus, die Spermathekenform, die Trichobothrienstellung und andere Merkmale lassen keinen Zweifel an der Zugehörigkeit von incertus n. sp. zur Gattung Americhernes. Sie nimmt eine Sonderstellung in dieser Gruppe ein wegen der Tricho- bothrienreduzierung und wegen des Fehlens von taktilen Borsten auf Tibia IV; doch diese sind auch bei reductus Muchmore und puertoricensis Muchmore etwas reduziert. Die neue Art ist allein durch ihre geringe Körpergrösse und die Trichobothrienreduktion gekennzeichnet, von der ebenfalls sehr kleinen A. plaumani (Beier) ist sie auch durch granulierte Palpen unterschieden. 116a 116b + ~. 2 - -——. =. = >... Oib On 11 © isb Sei Oest Oesb Oeb La 2 » - Sn ABB. 116. Americhernes incertus n. sp.; Variabilitàt der Trichobothrienverteilung bei den Adulti. Erratum: Fig. 116a: (esb?) = (esb?) Pachychernes baileyi Feio (Abb. 117-118) Fundorte: Manaus, Taruma Mirim/Rio Negro, 1.1976-V.1977 (BE), Ig. J. Adis: 11 & 149 12 Triton-, 22 Deuto-, 39 Protonymphen; Manaus, Rio Solimoes, I.X11.1976 (BE), lg. J. Adis: 16 g 5 2 5 Trito-, 4 Deuto-, 17 Protonymphen. Die Art ist bisher nur vom locus typicus (Barreiras, Bahia, Brasilien) bekannt ge- wesen; die Exemplare aus der Umgebung von Manaus stimmen in morphologischen 776 VOLKER MAHNERT und morphometrischen Einzelheiten mit der Beschreibung überein, sind jedoch kleiner. Die Amazonas-Population kann wie folgt charakterisiert werden: Halbtergite mit 5-7 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten, XI insgesamt 10-12 Borsten (2 laterale Tastborsten); Cheliceren mit 5 Stammborsten (2-3 fein gezähnt), Serrula externa 23-27 Lamellen; Lobus der Pedipalpencoxa mit 3 Rand- und 2 Diskalborsten, Pedipalpen- coxa latero- und mediodistal granuliert, 18-24 Borsten, Coxa I 13-17, If 12-16, III 14-22, IV ca. 40-50; Spermathek des © s. Fig. 118; Halbsternite mit 7-8 Hinterrand-, 1 medialen und 1 lateralen Randborsten, auf den hinteren auch 1 Diskalborste, XI insgesamt 14-17 Borsten (4 Tastborsten); Pedipalpen: Femur 2,2-2,5 x länger als breit, Tibia 2,2-2,5 x, Hand mit Stiel 1,5-1,8 x länger als breit, 1,2-1,4x länger als Finger und kaum länger als Tibia, Schere mit Stiel 2,6-2,7x (8) bzw. 2,8-2,9x (©), fester Finger mit 46-56 Zähnen, Nebenzähne lateral 9-15, mediai 1, beweglicher Finger 53-64, Nebenzähne lateral 9-15, mediale keine; Laufbein I: Femur 1,4-1,5 x länger als breit, Femur II 2,5-2,8 x, Tibia 4,2-4,3x (3) bzw. 3,8-4,0 x (©), Tarsus 4,8-5,1 x (3) bzw. 4,2-4,9 x , Tibia und Tarsus des & dicht mähnenartig behaart; Laufbein IV: Femur 2,4-2,7 x, Tibia 3,5-3,9 Xx, Tarsus 4,0-4,3 x (3) bzw. 3,6-4,0 x (©), Tarsus mit langer Tastborste im basalen Drittel (TS = 0,28-0,33), Tibia mit verlängerter Borste in Gliedmitte; Klauen einfach. Tritonymphe: Carapax mit 10 Hinterrand-Borsten, Halbtergite mit 5-6 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten, XI total 12 Borsten (2 Tastborsten); Cheliceren wie Adulti, Galea mit 5 Aesten, Serrula externa 21-22 Lamellen; Lobus der Pedipalpen- coxen 3 Rand- und 1 Diskalborsten, Pedipalpencoxa 12-16, Coxa I 8-9, II 7-8, III 8-11, IV 14-17; Sternit II 4 Borsten, Halbsternite mit 4-6 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 me- dialen Randborsten, auf IX und X auch 1 Diskalborste, XI total 14 (4 Tastborsten); Pedipalpen: Femur 2,2 x länger als breit (0,60-0,62 mm/0,27-0,28 mm), Tibia 2,1-2,3 x (0,67-0,69/0,30-0,31), Hand mit Stiel 1,8-1,9x länger als breit und 1,3x länger als Finger (0,75-0,76/0,38-0,43), Schere mit Stiel 2,9-3,1 x, Scheren-L. 1,22-1,25 mm; fester Finger mit 50-51 Zähnen, Nebenzähne lateral 5-9, medial 1, beweglicher Finger 54-56 Zähne, 7-9 Nebenzähne lateral; Finger-L. 0,57-0,59 mm; Laufbein I: Femur I 1,4-1,5 x (0,23-0,25/0,16), Femur II 2,5—2,6 x (0,36-0,40/0,14-0,15), Tibia 3,3-3,4x (0,33-0,37/ 0,10-0,11), Tarsus 4,0-4,1x (0,30-0,32/0,07-0,08); Laufbein IV: Femur 2,5—2,8 x (0,70-0,71/0,25-0,28), Tibia 3,5-3,6 x (0,50-0,53/0,14-0,15), Tarsus 3,6-3,7 x (0,36-0,37/ 0,10); Tastborste im basalen Drittel (TS = 0,26). Deutonymphe: Carapax mit 6-8 Hinterrandborsten, Halbtergite mit 2-3 Hinter- rand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten; XI total 7-8 (2 Tastborsten); Cheliceren: Galea mit 3 apikalen Aesten, Serrula externa 17-19 Lamellen; Lobus der Pedipalpen- coxen 3 Borsten, Pedipalpencoxen glatt, 7-8, Coxa I 5-6, II-IV 5; Halbsternite mit 3 Hinterrand-, 1 medialen und 0-1 lateralen Randborsten, XI: total 10 Borsten (4 Tast- borsten); Pedipalpen: Femur und Tibia medial fein granuliert, Femur 2,1-2,2x (0,38- 0,45/0,17-0,21), Tibia 2,0-2,1 x (0,42-0,47/0,20-0,24), Hand mit Stiel 1,8-1,9x länger als breit (0,50-0,56/0,26-0,30) und 1,2-1,3 x länger als Finger, Schere mit Stiel 3,1-3,2 x, Scheren-L. 0,82-0,94 mm; fester Finger mit. 34-46 Zähnen, Nebenzähne lateral 2-5, medial 1, beweglicher Finger mit 37-48 Zähnen und 0-5 Nebenzähnen lateral; Laufbein I: Femur I 1,4x (0,17/0,13), Femur II 2,3 x (0,28/0,12), Tibia 3,2 x (0,25/0,08), Tarsus 3,7% (0,23/0,06); Laufbein IV: Femur 2,4-2,5x (0,43-0,54/0,18-0,21), Tibia 3,3 x (0,32-0,40/0,10-0,12), Tarsus 3,3-3,4 x (0,24-0,29/0,07-0,09), Tastborste im basalen Drittel (TS =0,26-0,29), Tibia 1,3 x länger als Tarsus. Protonymphe: Carapax mit 26 Borsten (6 am Hinterrand), Halbtergite und -sternite mit je 3 Hinterrandborsten, Endtergit und -sternit je 4 Borsten (2 bzw. 4 Tastborsten); Cheliceren mit 4 Stammborsten (1 gezähnt), Galea mit 3 Apikalästen, Serrula externa 14-16 Lamellen, Flagellum 3 Borsten (1 gezähnt); Lobus der Pedipalpencoxen mit 2 PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET TTT internen Randborsten, Pedipalpencoxen und Coxa I-III 4, IV 3; Pedipalpen: Femur und Tibia kaum merklich granuliert, Femur 2,1-2,2 x (0,29-0,32/0,13-0,15), Tibia 2,0 x (0,31-0,34/0,15-0,17), Hand mit Stiel 1,9x länger als breit (0,38-0,41/0,20-0,21) und 1,2x länger als Finger, Schere mit Stiel 3,3-3,5x, Scheren-L. 0,67-0,69 mm, fester Finger mit 29, beweglicher mit 30-31 Zähnen, Nebenzähne fehlen; Laufbein I: Femur I 1,4x (0,13/0,09), Femur II 2,4x (0,20/0,08), Tibia 2,8x (0,17/0,06), Tarsus 3,8 x (0,19/0,05); Laufbein IV: Femur 2,7x (0,34-0,39/0,12-0,14), Tibia 3,1-3,3 x (0,24- 0,28/0,08), Tarsus 3,0-3,9 x (0,17-0,23/0,06), Tastborste im basalen Drittel (TS = 0,25- 0,33), Tibia 1,2-1,3 x länger als Tarsus. Körpermasse der Adulti (in mm): Körperlänge 3,7-4,4x Carapax: 0,93-1,24/ 0,85-1,05; Pedipalpen: Femur 0,80-0,97/0,33-0,42, Tibia 0,97-1,12/0,39-0,49, Hand mit Stiel 0,94-1,16/0,57-0,69, Finger-L. 0,72-0,87, Scheren-L. 1,62-1,90; Laufbein I: Femur I 0,33-0,40/0,22-0,27, Femur II 0,55-0,62/0,20-0,25, Tibia 0,50-0,60/0,12-0,14 (3) bzw. 0,48-0,54/0,12-0,13 (2), Tarsus 0,40-0,47/0,08-0,09 (3) bzw. 0,38-0,44/0,09-0,10 (2): Laufbein IV: Femur 0,75-1,06/0,35-0,44, Tibia 0,66-0,79/0,17-0,21, Tarsus 0,45- 0,53/0,11-0,14. Phymatochernes nov. gen. Carapax deutlich und grob granuliert, parallelseitig, 2 deutliche Augenflecken vor- handen, ebenso 2 deutliche Querfurchen; Basalrand gerade; Vestituralborsten grob, meist gekeult und gezähnt; Tergite geteilt, neben den Hinterrandborsten nur 1 laterale Randborste, keine Diskalborsten; Cheliceren mit 5 Stammborsten (eine gezähnt), Galea hirschgeweihähnlich, Flagellum mit 3 Borsten (eine gezähnt); Pedipalpenglieder granuliert, medial jeweils mit einigen gröberen auf Tuberkeln sitzenden Borsten; Tricho- bothrien it-ist des festen Palpenfingers weit basal und stark an ib-isb genähert, est gegen- über if-ist, nur et in distaler Fingerhälfte, st halbwegs zwischen sb und 7, nodus ramosus bei tr; mediale Nebenzähne der Palpenfinger reduziert; Genitaloperkel des © mit einer zentralen Borstengruppe und einigen Marginalborsten, Spermathek aus zwei nicht sehr stark erweiterten Schläuchen bestehend; Tarsus des Laufbeins IV mit langer Tastborste etwas distal der Gliedmitte, Klauen einfach. Typusart: Phymatochernes crassimanus n. Sp. Terra typica: Brasilien (Amazonas) Derivatio nominis: phymatos = mit Höckern, Auswüchsen (griech.: Phyma: Gewächs). Durch die Trichobothrienstellung, Carapaxform und den Besitz einer Tastborste auf Tarsus IV in die Verwandtschaft von Parachernes Chamb. und Rhinochernes Beier zu stellen, unterscheidet sie sich von Parachernes durch den Besitz gröberer Körper auf den Pedipalpen, die Form der Galea und die etwas andere Spermathek, von Rhino- chernes dagegen durch den Besitz zweier deutlicher Querfurchen auf dem Carapax und andere Granulierung des Integuments. Phymatochernes crassimanus n. sp. (Abb. 119-123) Fundort: Manaus, Reserva Ducke, AM 010, km 26, Malaise trap, lg. N. Penny-J. Arias: 1 © (Holotypus). Beschreibung: Carapax 1,2x länger als breit, parallelseitig, mit 2 deutlichen Augenflecken, ca. 50 deutlich gekeulte und gezähnte Borsten, davon 4 am Vorder- und 7 am Hinterrand; beide Querfurchen am Grunde granuliert, mediale tiefer als die 778 VOLKER MAHNERT CU LL TR at A DN PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 779 halbwegs zwischen medialer Furche und Hinterrand liegende subbasale Querfurche; deutlich granuliert, die Granula mit runder Basis und um mehr als ihren Durchmesser voneinander entfernt, zwischen den Granula feinste Sekundärgranulation, Metazone aufgehellt, mit dunklem Mediankiel (die Borstenreihe nicht überragend); Tergite mit Ausnahme des letzten breit geteilt, kleinschuppig strukturiert, Borsten nach hinten länger werdend, Halbtergite mit 5-6 Hinterrand- und 1 lateralen Randborsten, XI mit 6 (davon 2 laterale Tastborsten); Cheliceren mit 5 Stammborsten (1 gezähnt), Serrula externa mit 18 Lamellen; Lobus der Pedipalpencoxen mit 3 Randborsten, Pedipalpencoxa distal granuliert, 17 Borsten, Coxa I 9-10, II 7-11, III 12, IV 27-30; Genitaloperkel mit einer zentralen Gruppe von 9 Borsten und 3 Randborsten, Spermathek aus paarigen Schläuchen bestehend; Halbsternite mit fast ausnahmslos glatten und langen Borsten, 6-8 am Hinterrand, XI mit 6 Borsten (4 Tastborsten lateral und medial); Pedipalpen deutlich, aber flach granuliert, medial mit einigen (2-4) groben, auf Tuberkeln sitzenden Borsten. Trochanter mit breitem Dorsalhöcker, Femur ziemlich abrupt verdickt und distal leicht verjüngt, 1,9x länger als breit, Tibia 2,1 x, Keule 1,5x, Hand mit Stiel 1,3 x länger als breit und 1,1x länger als Finger, dorsal hoch gewölbt, Schere mit Stiel 2,2 X, ohne Stiel 2,1 x ; Finger leicht klaffend, fester Finger mit 29 Zähnen, Nebenzähne lateral 5, medial 1, beweglicher Finger mit 32 Zähnen, Nebenzähne lateral 7, medial fehlend; Trichobothrien wie in Gattungsdiagnose; Laufbein I: Femur I 1,3x länger als breit, Femur II 1,9 x, Tibia 2,8 x, Tarsus 4,9 x ; Femur II 1,3 x länger als Femur I, Tarsus 1,1 x länger als Tibia; Laufbein IV: Femur 2,7, Tibia 3,4x, Tarsus 4,6%, Tastborste etwas distal der Gliedmitte (TS = 0,61) und mehr als doppelt so lang als Tarsusbreite, Tibia 1,1 < länger als Tarsus; Klauen einfach, Subterminalborste glatt, gebogen; Körpermasse (in mm): Körperlänge 2,1; Carapax 0,65/0,51; Pedipalpen: Femur 0,40/0,21, Tibia 0,43/0,20, Hand mit Stiel 0,47/0,37, Finger-L. 0,42, Scheren-L. 0,81; Laufbein I: Femur I 0,16/0,12, Femur II 0,21/0,11, Tibia 0,21/0,07, Tarsus 0,23/0,05; Laufbein IV: Femur 0,45/0,16, Tibia 0,33/0,10, Tarsus 0,29/0,06. Parachernes pulcher n. sp. (Abb. 124-128) Fundort: Amazonas, Maruim Is., Rio Demeni, from streamside vegetation, 13.4.1978, Ig. L. A. Lacey: 1 © (Holotypus). Beschreibung: Carapax etwas länger als breit, mit 2 deutlichen Augenflecken, schwärzlich, kornelig granuliert (ausgenommen die zentrale Partie der Prozone), Granula mit runder Basis und ca. um ihren Durchmesser voneinander entfernt, dazwischen feinste Sekundärgranulation; subbasale Querfurche etwas schmäler als die mediale und etwas näher dem Hinterrand; Metazone mit breitem rechteckigem Kiel (über Borstenreihe ragend), links und rechts mit silbrigen Makel, die lateral bis zur subbasalen Furche ABB. 117—123. 117—118: Pachychernes baileyi Feio; 117: Trichobothrienverteilung bei der Proto- (a), Deuto- (b), Tritonymphe (c) und dem Adulttier (d); 118: Spermathek des 9; 119—123: Phymato- chernes crassimanus n. gen. n. sp.; 119: Chelicere, Galea vergrôssert (b); 120—121: Pedipalpe; 122: Laufbein IV; 123: Spermathek des 9. Erratum: Fig. 117c: et proximal von if = est 780 VOLKER MAHNERT e Up, DI PSEUDOSKORPIONE AUS DEM AMAZONAS-GEBIET 781 reichen; 4 Borsten am Vorder- und 9 am Hinterrand; Vestituralborsten gezähnt und gekeult; Tergite mit Ausnahme des letzten breit geteilt, schuppig strukturiert (die letzten eher flach), hintere Tergite dunkler gefärbt; Tergite in den Hinterecken kaum aufgehellt: IV bis VIII mit kleinem hellem Fleck. Halbtergite mit 3-4 Hinterrand-, 1 lateralen und 1 medialen Randborsten, XI total 7 Borsten (2 laterale Tastborsten, 2 mediale Diskal- borsten). Cheliceren mit 5 Stammborsten (2 gezähnt), Serrula externa 22 Lamellen, Flagellum 3 Borsten (1 gezähnt), Galea mit 6 apikalen und subapikälen Aesten; Lobus der Pedipalpencoxen mit 3 Rand- und 0-1 Diskalborsten, Pedipalpencoxa distal granuliert, 19 Borsten, Coxa I 7-9, II 9-10, III 10-13, IV 29-30, Genitaloperkel mit zentraler längs- ovaler Gruppe von 20 Borsten und 5 Randborsten, Spermathek s. Fig. 128; Halbsternite mit 4-7 (5-6) Hinterrandborsten, ausnahmsweise auch Lateralborsten, XI total 6 Borsten (2 laterale Tastborsten); Pedipalpen: schwärzlich, nur Gliedenden rötlich, Finger rötlich; Borsten medial am Femur deutlich gekeult, lateral gezähnt, auf Tibia medial dicker als lateral, gezähnt, auf Hand dünn und gezähnt; Trochanter, Femur und Tibia grob granu- liert, Hand distal ganz schütter und feinkörnig granuliert, fast glatt erscheinend, Femur 2,3x länger als breit, Tibia 2,2x, Keule 1,5x, Hand mit Stiel 1,6x länger als breit und 1,3x länger als Finger, Schere mit Stiel 2,5 | i ‘de #1 i 7 (| — he : MI TE ee? i PI Ber AE) i ia DIS 1 # { ; h | reif cr dv dt es È ) Ri; a DL RE } ae ta | | i ; e i ñ = tb ras tr se a e ; + ai 7 u ls en x 5° i 7 x an a iH bi ‘js { { : < ‘ i + IR pu t Le Ù x 4 “tis oak - * 5 AR } da Cr f > - { È >t t x 4 r E i 4 i à - N x 3 A ® «a A = < L ’ . pa a = LL \ f r, di — à i x 3 1 = t i a = Si Ver î Pa = i “42 = LS à + = ‘3 pe = i FIS | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 4 p. 833-842 | Genève, décembre 1979 Ernährungsadaptative Radiation des Verdauungstraktes bei Meisen (Paridae) von Ivan BALLA und Vinzenz ZISWILER ! Mit 4 Abbildungen ABSTRACT Nutritive adaptations in the alimentary tract of tits (Paridae). — The alimentary tracts of 23 individuals belonging to 6 species of tits (Paridae) have been analyzed morphologically and histologically. Their gross morphology was found to be quite similar in ail of the species investigated, comprising several characteristics which are specific of the family. The alimentary tracts differ however considerably with regard to their fine structure, in particular the surface-enlargement of several glands in the | esophagus and in the glandular stomach, the dimensions of the gizzard, and the inner | surface of the intestine. These differences are recognized as adaptations to specific diets, the modes of nutrition ranging from strictly insectivorous ( Agithalos) over omnivorous to largely granivorous (Parus palustris, especially in autumn and winter). Phylogenetic and taxonomical implications are discussed. EINLEITUNG Die Morphologie und Feinstruktur des Verdauungstrakts von Vôgeln hat sich sowohl als ergiebige Indizienquelle zum Studium ernährungsadaptiver Radiation inner- halb bestimmter Taxa, als auch als zuverlässiger Leitmerkmalskomplex für stammes- geschichtliche Ableitungen erwiesen (ZISWILER 1967, 1972). Mit inzwischen standardisierten Methoden versuchen wir hier, von 6 einheimischen Meisenarten, deren Diätgewohnheiten einigermassen bekannt sind, die Grob- und Fein- struktur der Verdauungstrakte zu analysieren, miteinander zu vergleichen und mit den artspezifischen Diätgewohnheiten zu interpretieren. Von den untersuchten Arten ist 1 Diese Arbeit ist Teil eines Forschungsprogrammes des 2. Autors, das unterstützt wird vom Schweizerischen Nationalfonds zur Fôrderung der wissenschaftlichen Forschung. Vortrag gehalten auf der Jahresversammlung der SZG in Zürich, 2.—3. Marz 1979. 834 IVAN BALLA UND VINZENZ ZISWILER Aegithalos caudatus insectivor, während alle andern omnivor sind. Von den omnivoren Formen hat sich Parus palustris am meisten in Richtung Granivorie spezialisiert. Vor allem im Winter machen Sämereien einen Hauptteil seines Futters aus. Wir danken Herrn Wendelin Fuchs, Ibach, bestens für seine wertvolle Hilfe bei der Materialbeschaffung. MATERIAL UND METHODEN Sämtliches Material stammt von frischtoten Vögeln. Es standen uns zur Verfügung: 8 Parus major, 5 Parus caeruleus, 2 Parus cristatus, 4 Parus palustris, 3 Parus ater und 1 Aegithalos caudatus. Um allfällige in Zusammenhang mit jahreszeitlichem Diätwechsel auftretende Modi- fikationen im Verdauungssystem erfassen zu können, wurden mit Ausnahme von P. ater und Aegithalos caudatus stets Fänglinge aus verschiedenen Jahreszeiten untersucht. Zwecks besserer Vergleichbarkeit wurden alle Vögel vor dem Tod 6 Stunden ohne Nahrung, aber mit Trinkwasser gehalten. Die Präparation für die lichtmikroskopische Untersuchung erfolgte nach klassischen, für unsere Zwecke oft modifizierten und stan- dardisierten Präparationsmethoden. Einzelne Abschnitte des Verdauungssystems wurden zudem Raster-elektronenmikroskopisch dargestellt und verglichen. Als Transformations- grösse zur Relativisierung von eindimensionalen Messwerten wurde die „Gewichtslänge“ von RENSCH (1946), die Kubikwurzel des Körpergewichts in g verwendet. ERGEBNISSE a) ‘GROBMORPHOLOGIE In bezug auf die Situstopographie entsprechen sich die untersuchten Verdauungs- trakte weitgehend. Interspezifische Längenunterschiede im Gesamtverdauungskanal oder in seinen einzelnen Abschnitten lassen sich zwar teilweise statistisch sichern, sind aber trotzdem geringfügig, mit wenigen Ausnahmen (Tab. 1). Der relativ kürzeste Verdauungs- trakt von P. major ist nur ca. 15% kirzer als der lingste von P. cristatus. Was die ein- zelnen Abschnitte des Verdauungsrohres betrifft, so ergeben sich auffälligere Unter- schiede nur in der Osophaguslänge und im Enddarm. Auffällig ist hier P. ater mit einem Minimalwert, der weniger als 30% des Maximalwerts von P. cristatus beträgt. TABELLE 1 Verdauungstrakt-Längenmasse, transformierte Millimetermasse, Mittelwerte. Art Oeso- Drüsen- Dünn- Blind- End- Gesamt- phagus magen darm darm darm länge P. major Sey 2,9 48,5 113 Se 64,3 P. caeruleus 77 DIS) 328 ted 5,4 67,9 P. cristatus 11,6 2,8 52,6 152 6,9 73,8 P. palustris 112 3,4 53,3 0,8 5,4 7338 P. ater 9,0 2,8 54,6 Il 2,1 68,5 A. caudatus 11,4 3,0 48,2 1,0 6,6 69,1 835 ERNÄHRUNGSSPEZIALISATION BEI MEISEN 6€ 144 95 xè ai Iv I8€ € 6£9 SNIDPNDI °F LE 8r Sy Sca: %OE ST €787 SPs 49ID ‘d TE ce IS X 7 %0L Do COT 7 OLY sıuusnjDd ‘4 8C tv 2 By %0r L(G S76 CT CVE SNIDISIAD “d SI PE UL A) — SI wwr 7 st Sn2]H49D2 ‘4 OS 69 v8 > @ %0S Of 766 C CLS AOD “dl eııdold ‘IN ESOINU ‘IN RARES UIOJ Sunpnejdgy 991 "DS J9ss9WwyDdIng yezuy uv u9sni HONSNUIEN AnyepnysnW sıjerjoygido eurwe Ty “UASNAPSNSDYAOSQ ajJsaUUDYas : 4 2 21PJ094/D : D ‘ asomnqni : 1 "Sıppıjoy1do DUNUDT U91Y201/S08$ND Aap asuvT | (8unyIasS) ‘AS! "HUSUDIYDADYIUISNA pun ja111ipsnSvydosg U219JUIY pun uasajjmu ‘UasapsOA Wap SND AUAOMIAUN 214121W440/SUDAJ ‘sn3pydosQ ‘7 37199V] 836 IVAN BALLA UND VINZENZ ZISWILER b) MIKROSKOPISCHE ANATOMIE Es wurden im ganzen über 100, teils quantitative, teils qualitative Merkmale ver- glichen; wir erwähnen hier nur solche, die deutliche zwischenartliche Unterschiede ergaben. Ösophagus Alle untersuchten Arten sind kropflos, hingegen ist der Ösophagus auf die ganze Länge extrem dehnbar. Einen Vergleich der Ösophagusstruktur erlaubt Tab. 2. Einen Ausdruck für diese extreme Dehnbarkeit liefert das Mass ,,Streckung“, die Länge der ausgestreckten Lamina epithelialis, welche bei Aegithalos einen Maximalwert erreicht. Die Lamina epithelialis ist mächtig und vielschichtig ausgebildet, aber nie verhornt, die peripheren Schichten sind bei einigen Arten höchstens abgeplattet, und ihre Zellen zeigen spindelförmige und z. T. degenerierende Kerne. Eine Verhornung der L. epithelialis konnte nie beobachtet werden. Die Ösophagusdrüsen sind relativ einfach gebaut, ihre Dichte ist verglichen mit andern Vogelfamilien hoch. Bei allen Formen lassen sich sowohl tubulöse, tubulo- alveoläre und alveoläre Drüsenformen feststellen (Abb. 1). Besonders bei P. ater und Aegithalos wird die sezernierende Oberfläche in den Drüsenendstücken durch eine innere Unterteilung vergrössert. Diese erfolgt so, dass sich der die Drüse umgebende Binde- gewebskorb lumenwärts einfaltet und das sezernierende Epithel sich um diese Falten legt (Abb. 1c). Das die Ausführgänge auskleidende Epithel ist stets von sezernierenden Typ. Die Muskelschichten sind kräftig ausgebildet, wobei vor allem die extreme Mächtig- keit der M. mucosae auffällt, die in den Falten verlaufende Längsstränge bildet. Drüsenmagen Der Drüsenmagen, dessen Hauptfunktion in der Produktion von Salzsäure und Pepsinogen in den Zusammengesetzten Drüsen besteht, zeigt bei den Meisen sowohl in den Aussenproportionen als auch in den Dimensionen seiner Anteile beträchtliche Unter- schiede (Tab. 3). Interessant ist hier vor allem, dass die Vergrösserung einzelner Dimen- TABELLE 3. Drüsenmagen. Transformierte Messwerte in u. Charakteristik der Zuzammengesetzten Drüsen : I, II: Drüsentyp, 1-4 : Unterkammerungsgrad der Lobuli. Schlauchdrüsen Zusammengesetzte Drüsen Art | Anzahl/ Anzahl/ Durch- A % messer | Que | Höhe | QE P. major 1 016 186 83 28 254 I 1—2 P. caeruleus 998 100 59 26 219 II 3-4 P. cristatus 19152 162 79 27 265 I 1—2 P. palustris 1 687 150 40 31 162 II 3—4 P. ater 818 149 64 32 222 I 2—3 A. caudatus 1 268 120 97 27 324 I 1—2 ERNÄHRUNGSSPEZIALISATION BEI MEISEN 837 "Sc TEE \ a l a A I Ba SS L Mee =. LG AMAT E ss...) / 7 \ È / > \ h / 7 \ Rte ZD / / / \ / / / \ / / I | di / een et (sy jit el PO TRISTE oe: / | I | If N A à / KA itt \ a HE #--------; + ES L IN pes ES SY \ fi or 2a or 2b 3a Ass. 1: Typen von Ösophagusdrüsen, halbschematisch. a: tubulöse Drüse; b: Drüse mit Ten- denz zur Kammerung; Le: Lamina epithelialis; Lp: Lamina propria. — Ass. 2: Typen von Zusammengesetzten Drüsen im Drüsenmagen, halbschematisch. a: ,,Insektenfressertyp*; b: „Körnerfressertyp“; G: Ausführgang; L: Lobuli; ZD: Kontur der Zusammengesetzten Drüse; Sd: Schlauchdrüsen. — ABB. 3: Muskelmagen, parallel zu den Facies tendineae geschnitten halbschematisch. Nm: Nebenmuskel, Hm: Hauptmuskel; K: Koilinschicht. a: Parus caeruleus; b: Parus palustris. 838 IVAN BALLA UND VINZENZ ZISWILER sionen in der Regel nicht durch Verkleinerung anderer kompensiert wird, sondern dass z. B. ein sehr langer Drüsenmagen auch einen grossen Durchmesser aufweist, oder dass Zusammengesetzte Drüsen und Schlauchdrüsen meist gleichsinnig vergrôssert werden. Die Zusammengesetzten Drüsen sind unterschiedlich kompliziert gebaut. Generali- sierend können wir zwei Extremtypen unterscheiden: I. Länglich-ovaler Drüsentyp. Schlauchförmige ein-dreifach gekammerte Endstück- lobuli, die direkt in einen wenig verzweigten, beinahe durch die ganze Drüse füh- renden Ausführgang münden (Abb. 2a). II. Kugelförmiger Drüsentyp. Kurze eher alveoläre Endstücklobuli führen das Sekret gegen einen weitlumigen, verzweigten Ausführgang, der nur wenig in den Drüsen- körper hineinreicht (Abb. 25). Die schleimproduzierenden Schlauchdrüsen, welche zusammen mit den Mündungen der Zusammengesetzten Drüsen das Drüsenmagenlumen begrenzen, zeigen, verglichen mit andern von uns bearbeiteten Vogelfamilien, eine differenziertere Struktur. Während wir bei jenen stets nur einen einfachen tubulösen Drüsentyp finden konnten, finden sich bei allen untersuchten Meisenformen auch zusammengesetzte Drüsentypen oder bei P. major, P. caeruleus und P. cristatus sogar solche mit gewundenem Verlauf. Muskelmagen Die in verschiedenen Dimensionen ausgemessenen Muskelmägen entsprechen sich mehr oder weniger in ihren äusseren Proportionen, schneidet man sie jedoch parallel zu den Facies tendineae entzwei, ergeben sich eklatante qualitative (Abb. 3) und quanti- tative (Tab. 4) Unterschiede. Extrem dünnwandig und entsprechend weitlumig ist der Muskelmagen von P. caeruleus, gefolgt von Aegithalos. Das andere Extrem zeigt P. palu- stris mit mächtigem Haupt- und Nebenmuskel, einer mit Reibplatten versehenen Koilin- schicht und einem komprimierten Lumen. In den entsprechenden Messwerten erreicht der Magen von P. palustris jene der körnerfressenden Estrildidae und Ploceidae (Abb. 35). Darm Wie Tab. 1 zeigt, variieren sowohl die Länge des gesamten Dünndarms, als auch die Längen von Duodenal- und Ileumabschnitt wenig. Verglichen etwa mit dem Darm TABELLE 4. Muskelmagen. Gewicht in % des Körpergewichts ; Volumina in ccm. | Volumina Art ne | | Körpergewichts Total en | ee | P. major 2,1 0,48 0,12 | 0,36 P. caeruleus dal | 0,2 | 0,1 | 0,1 P. cristatus 2 | 0,34 | 0,12 | 0,22 P. palustris 2,45 | 0,45 | 0,08 | 0,37 P. ater 22 | 0,33 0,11 | 0,22 A. caudatus 2,2 | 0,4 0,2 | 0,2 —r—r—r ———cu ERNAHRUNGSSPEZIALISATION BEI MEISEN 839 TABELLE 5. Darm, Duodenalabschnitt. Schleimhautrelief: Z: Zickzacklängsfalten ; V: Versetzte Lamellen; N: Netzfalten ; Dichte der Lieberkühnschen Krypten : h: hoch; n: niedrig. Schleimhaut: Mickerdes Durchmesser 4 Anzahl Win- Art 2 relief Kryptenlagers en ne a a ee P. major N 30,1 DD h 0 P. caeruleus N 27.5 21,9 h 1 P. cristatus Z 21,9 26,8 h 3 P. palustris N 21,5 25,6 n 1 P. ater V 36,6 36,6 h 1 A. caudatus V 20,7 29,0 n 2 von Muscicapa striata ist der Dünndarm der Meisen relativ lang und erreicht teilweise Werte wie bei den granivoren Emberizidae. Die auffälligsten zwischenartlichen Unterschiede ergeben sich in bezug auf die Epithelialstrukturen, die stets im Duodenalbereich am stärksten ausgeprägt sind: Schleim- hautrelief und Lieberkühnsche Krypten (Tab. 5). Bei P. cristatus findet sich das ein- fachste Faltenrelief, wie es dem Grundtyp der Vögel entspricht, 34—39 längs durch den Darm ziehende Zickzacklängsfalten (Abb. 4a). P. ater und Aegithalos zeigen ein System von versetzten Lamellen (Abb. 45), P. major, P. caeruleus und P. palustris haben ein spezifisches Netzfaltenmuster entwickelt (Abb. 4c). Dieses präsentiert sich im apicalen Bereich als Zickzackfaltenmuster, das an den Aussenwinkeln Fortsätze zwischen die Schenkel der gegenüberliegenden Falte entsendet. Gegen die Basis hin verwachsen diese Fortsätze mit dem gegenüberliegenden Innenwinkel und bilden so ein Netz. Auffällig für die Meisen sind die dicht stehenden und meistens hoch differenzierten Lieberkühnischen Krypten mit weitlumigem Endstück und gewundenem Gang. Das mächtigste Kryptenlager und die höchste Kryptendichte erreicht P. ater, relativ geringe Werte hingegen zeigt P. palustris. ~/ — at / = N SN SES I 77 o SPs) ABB. 4. Darmschleimhautreliefs, schematisch. a: Zickzacklängsfalten; b: versetzte Lamellen, in Netzfaltenrelief übergehend; c: Zickzacklängsfalten über Querfortsätze in ein Netzfaltenrelief übergehend. 840 IVAN BALLA UND VINZENZ ZISWILER Der Enddarm, für welchen eine gegen die Kloake fortschreitende Vereinfachung der Epithelialstrukturen typisch ist, ist bei allen untersuchten Formen sehr uniform gestaltet. Eklatant ist hier nur die extreme Verkürzung bei P. ater im Vergleich zu den anderen Formen. Die Blinddärme sind rudimentär und gehören alle dem Iymphoepithelialen Typ an. DISKUSSION a) ERNAHRUNGSGEWOHNHEITEN Um die aufgedeckten Strukturunterschiede auf ihren adaptiven Wert hin inter- pretieren zu können, müssen wir kurz auf die Ernährungsgewohnheiten der untersuchten Arten hinweisen. Unter ihnen ist Aegithalos caudatus ausschliesslicher Insekten- und Spinnenfresser. Die 5 Parus-Arten hingegen sind alle mehr oder weniger omnivor: neben Insekten, deren Larven und Eiern, Spinnen und kleinen Schnecken spielen Sämereien, Beeren, Knospen und Blüten eine Rolle bei ihrer Ernährung. Wie wir dies schon an anderer Stelle erörtert haben (ZıswiLer 1965, 1967, 1972) bestehen triftige Gründe dafür, die Omnivorie der Meisen als einen gegenüber der Insektivorie sekundären Zustand zu betrachten. Diese Erweiterung des Diätspektrums brachte den Meisen in den gemässigten und kalten Zonen evidente Vorteile, vor allem ermöglichte es ihnen auch die Winterzeit im Brutgebiet zu verbringen. b) FAMILIENTYPISCHE BESONDERHEITEN DES MEISEN-VERDAUUNGSTRAKTES Ungewöhnlich für Singvögel ist der auf seine ganze Länge extrem dehnbare Öso- phagus. Bereits die relativ starke Bemuskelung lässt vermuten, dass es sich hier um ein Speicherorgan handelt. Solche Speicherorgane, als Kropf bezeichnet, finden sich bei den allermeisten andern Singvögel nur im mittleren Ösophagusdrittel. Nachdem wir früher zeigten (ZISWILER 1967), dass solche Speicherorgane bei Singvögeln eigentlich nur für Kornerfresser sinnvoll sind, erstaunt die Tatsache, dass auch der rein insectivore Aegithalos einen Speicher-Ösophagus besitzt. Eine mögliche Interpretation wäre die, dass für den Insektensucher und -sammler im Gegensatz zum Insektenjäger ähnliche Bedingungen gelten wie für den Samensucher: Stösst er zufällig auf eine grössere Ansamm- lung von Insekten, so hat er ein Interesse daran, so viele wie nur möglich auf einmal aufzunehmen. Ein weiteres familientypisches Merkmal der Meisen scheint das Fehlen jeglicher Verhornung des Ösophagusepithels zu sein, was paradox anmutet, da eine verhornte Speiseröhre als typisch für insektenfressende Vögel gilt und als Schutzeinrichtung gegen Insektenstiche gewertet wird. Diese fehlende Verhornung könnte man so deuten, dass sich an den bevorzugten Futterstellen der Meisen, in Baumkronen, an Baumstämmen und -wurzeln eher wenige giftige Insekten vorfinden, und dass die Meisen als ausgespro- chene Insektensammler viel präziser auswählen können als etwa ein Insektenjäger vom Typ der Fliegenschnäpper. C) SPEZIALISATIONSTRENDS UND IHRE ADAPTATIONEN Exlusivster Insektenfresser in unserer Untersuchungsserie ist Aegithalos caudatus. Abgesehen vom erwähnten Speicherösophagus, dem unverhornten Ösophagusepithel und den relativ hoch differenzierten Osophagusdrüsen, sind mehrere Merkmale insekten- ERNAHRUNGSSPEZIALISATION BEI MEISEN 841 fressertypisch ausgeprägt. Dazu gehören ein nicht abgeplattetes Ösophagusepithel, Typ I der Zusammengesetzten Drüsen im Drüsenmagen, wenige aber hohe Schlauch- drüsen im Drüsenmagen, ein grosslumiger schwachbemuskelter Muskelmagen und ein eher einfaches Lamellenrelief im Darm. Am meisten in Richtung Granivorie hat sich auf der andern Seite P. palustris spezialisiert. Zwar spielen in seiner Ernährung Insekten immer noch eine wichtige Rolle, doch nimmt die Sumpfmeise auch während der warmen Jahreszeit regelmässig Samen auf. Entsprechend sind im Verdauungstrakt dieser Art granivorietypische Merkmale beson- ders entwickelt, so die sehr starke Abplattung des Ösophagusepithels, relativ niedrige, einfach gebaute Zusammengesetzte Drüsen von Typ II, weites Drüsenmagenlumen, extrem stark bemuskelter Muskelmagen mit engem Lumen und dicker, mit Reibplatten versehener Koilinschicht, einfacher, langer Dünndarm, hochdifferenziertes Darmschleim- hautrelief und relativ wenige, dicht stehende Lieberkühnsche Krypten von einfachem Bau. Vergleicht man die ernährungsabhängigen Adaptationen der übrigen 4 Parus- Formen, so fällt auf, dass wenn wir diese Formen nach ihren Diätgewohnheiten rangieren, z.B. P. caeruleus (vorwiegend insectivor), P. major (breit omnivor), P. cristatus und P. ater (saisonal extrem auf Koniferensamen angewiesen), wir bei den relevanten adap- tiven Merkmalen keinesfalls eine stets gleichsinnige Steigerung beobachten. Vielmehr lässt sich feststellen, dass extreme Adaptationen an Granivorie je nach Merkmal bei jeder der verglichenen Arten auftreten können. So erreicht P. major die höchste Dichte in den Ösophagusdrüsen und die stärkste Bemuskelung des Muskelmagens, P. caeruleus zeigt Zusammengesetzte Drüsen vom extremen Kornerfressertypus, P. ater hat die grösste Zahl an Zusammengesetzten Drüsen und P. cristatus den grössten Ösophagus- durchmesser, nicht zu vergessen, die für alle Arten überdurchschnittliche Dünndarmlänge. Das Problem, wieso omnivore Formen Adaptationen entwickeln können, wie wir sie sonst nur noch bei exklusiven Kornerfressern finden, haben wir bereits früher disku- tiert (ZISWILER 1967). Es scheint, dass diese Adaptationen einem ‚Alles oder Nichts“ — Prinzip unterliegen, d.h. um Samenkörner vollständig verdauen und ausnützen zu können genügt es nicht, dies mit halbwegs adaptierten Strukturen zu tun, sondern der Verdauungstrakt muss in dieser Hinsicht besonders hohen funktionellen und struk- turellen Anforderungen genügen, gleichviel, ob Samenkörner oder weniger hohen Anteil an der Gesamtdiät ausmachen. d) EVOLUTIONSTRENDS Die mosaikartige Verteilung der granivorietypischen Adaptationen und die eher zufällige Auswahl unserer lokalen Meisenformen macht es schwierig, ein detailliertes Radiationsschema oder einzelne Evolutionslinien bei den Meisen zu rekonstruieren. Klar geht aus unseren Untersuchungen immerhin hervor, dass Aegithalos caudatus deutlich abseits von den Parus-Arten steht. Wenn wir annehmen — was kaum umstritten ist —, dass Insectivorie bei den Meisen einen Primärzustand darstellt und dass die evolutive Aufsplitterung innerhalb der Meisen in erster Linie eine ernährungsspezifische war, so können wir Aegithalos als der ursprünglichen Stammform nahe, und die Parus- Arten als mehr oder weniger abgeleitet betrachten. Dabei lassen sich aber die 5 Parus-Arten keinenfalls linear in eine Evolutions- sequenz einordnen, die mosaikartige Verteilung der Nahrungsadaptationen spricht ent- schieden dagegen. Gewisse Folgerungen zur evolutiven Vergangenheit der Parus-Arten können dennoch gezogen werden. Als besonders günstiges Leitmerkmal hat sich dabei in allen unseren Untersuchungen das Schleimhautrelief im Darm erwiesen. So konnten wir schon früher belegen, dass das Oberflächenvergrösserungsprinzip nach dem System 842 IVAN BALLA UND VINZENZ ZISWILER der versetzten Lamellen wie es P. ater realisiert, grundverschieden von jenem von P. major, P. caeruleus und P. palustris ist, welche ein Netzfaltenmuster durch Querverbindungen der Zickzackfalten erreichen. Damit ist belegt, dass P. ater mit den erwähnten drei andern Meisen nicht näher verwandt sein kann. P. cristatus hat das einfachste Darmfaltenrelief. Er könnte dadurch an die Basis beider, oder einer der beiden Evolutions- linien gestellt werden. Mit einiger Sicherheit kann gesagt werden, dass mindestens zwei, vielleicht aber auch drei oder vier voneinander unabhängige Evolutionslinien zu den untersuchten Parus-Arten führen. ZUSAMMENFASSUNG Von 6 Arten einheimischer Meisen wurde an insgesamt 23 Individuen der Ver- dauungstrakt grobmorphologisch und histologisch untersucht und verglichen. Einige Merkmale, wie der auf seine ganze Länge dehnbare Ösophagus, das stets unverhornte Ösophagusepithel und der lange Dünndarm sind familientypisch. Im mikroskopisch- anatomischen Bau des Verdauungskanals unterscheiden sich die 6 Arten jedoch beträcht- lich. Zahlreiche Strukturen konnten als Adaptationen in Hinblick auf eine Erweiterung des Nahrungsspektrums in Richtung Granivorie gedeutet werden. Extreme Adapta- tionen in dieser Richtung zeigt P. palustris. Es konnten Schlüsse in bezug auf die evolutive Vergangenheit der untersuchten Meisenformen gezogen werden. LITERATUR RENSCH, B. 1946. Organproportionen und Korpergrösse bei Vögeln und Säugetieren Zool. Jb. Allg. Zool. 61: 337-412. ZISWILER, V. 1965. Zur Kenntnis des Samenöffnens und der Struktur des hörnernen Gaumens bei körnerfressenden Oscines. J. Orn. 106: 1-48. — 1967. Vergleichend morphologische Untersuchungen am Verdauungstrakt körner- fressender Singvögel zur Abklärung ihrer systematischen Stellung. Zool. Jb. Syst. 94: 427-520. — 1972. Die Darstellung von Oberflächenstrukturen des Verdauungstraktes mit Hilfe des Raster-Elektronenmikroskopes. Revue suisse Zool. 79: 1176-1188. Anschrift der Verfasser : Zoologisches Museum der Universität Winterthurerstrasse 190 CH-8057 Zürich AI mt ST Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 4 p. 843-854 | Genève, décembre 1979 Vergleichend-morphologische Untersuchungen am Verdauungstrakt verschiedener Zahnkärpflinge (U.O. Cyprinodontoidei) von Paul LABHART und Vinzenz ZISWILER ! Mit 2 Abbildungen ABSTRACT Comparative morphology of the alimentary tract of several cyprinodont fish (Cypri- nodontoidei). — Ihe alimentary tracts of 23 species of the fish-suborder Cyprinodontoidei are compared on a morphological, histological and histochemical basis. Comparison of the omnivorous subfamily Cyprinodontinae with the carnivorous subfamily Rivulinae shows clear differences in 11 characteristics of the alimentary system. These character- istics are recognized as dietary adaptations. The Oryziatidae and the Cyprinodontidae could be clearly distinguished taxonomically by several newly discovered non-adaptive characteristics of the alimentary tract. Till now all forms investigated were considered to be stomachless. We could how- ever discern a histologically prominent area between the esophagus and the intestine. Within the Oryziatidae the epithelium of this area shows a histological and physiological similarity to stomach epithelium. We consider this area as a rudimentary stomach. The chemical structure of the mucines of the alimentary tube is recognized as extremely genus-specific and is considered as a useful diagnostic character. + 1 Diese Arbeit entstand im Rahmen eines Forschungsprogramms des 2. Autors, das unter- stützt wurde vom Schweizerischen Nationalfonds zur Förderung der wissenschaftlichen For- schung. Vortrag gehalten auf der Jahresversammlung der SZG in Zürich, 2.—3. März 1979. 844 PAUL LABHART UND VINZENZ ZISWILER EINLEITUNG Nachdem sich das Verdauungssystem von Vögeln und Reptilien als aussergewöhn- lich ergiebiger Organkomplex zur Aufdeckung evolutiver Zusammenhänge und ernäh- rungsadaptiver Radiation erwiesen hat (ZiswILER 1967a, b, 1968, 1969, 1976), wollten wir mit inzwischen standardisierten histologischen und histochemischen Methoden die Tauglichkeit des Fischverdauungssystems für ähnliche Zwecke testen. Mit den Zahnkärpflingen, Cyprinodontoidei, fanden wir dabei eine ideale Fisch- gruppe, deren Vertreter zum Teil recht unterschiedliche Ernährungsgewohnbheiten zeigen. So sind die Oryziatidae Allesfresser, während man bei den Cyprinodontidae u.a. die omnivoren Cyprinodontinae und die carnivoren Rivulinae findet. Den höchsten Grad von Ernährungsspezialisation findet man bei den Gattungen Epiplatys und Aplocheilus, deren Angehörige sich überwiegend von ins Wasser gefallenen Insekten ernähren. Wir danken Herrn Felix Zihler, Assistent am Zoologischen Museum der Universität Zürich, für wertvolle Anregungen sowie für die Beschaffung von Fischmaterial, ebenso danken wir Herrn Uwe Nötzelmann, Wasserburg, BRD, für drei Paare von Nothobran- chius korthausae. MATERIAL UND METHODEN Es wurden 70 Individuen aus 23 Spezies untersucht: Cyprinodontidae Rivulinae Aphyosemion gardneri (Boulenger, 1911) Aphyosemion australe (Rachow, 1921) Aphyosemion striatum (Boulenger, 1911) Aphyosemion melanopteron Goldstein & Ricco, 1970 Epiplatys sexfasciatus Gill, 1862 Epiplatys bifasciatus (Steindachner, 1881) Epiplatys chaperi (Sauvage, 1882) Aplocheilus panchax (Hamilton-Buchanan, 1822) Aplocheilus lineatus (Cuvier & Valenciennes, 1846) Aplocheilus dayi (Steindacher, 1892) Aplocheilus werneri Meinken, 1966 Rivulus milesi Fowler, 1941 Nothobranchius korthausae Meinken, 1973 Cynolebias bellotti Steindachner, 1881 Cynolebias antenori Myers, 1952 Cynopoecilus ladigesi Foersch, 1958 Pterolebias zonatus Myers, 1935 Procatopodinae Aplocheilichthys normani Ahl, 1928 Aphaniinae Aphanius fasciatus (Valenciennes, 1821) Cyprinodontinae Jordanella floridae Goode & Bean, 1879 Garmanella pulchra Hubbs, 1936 Oryziatidae Oryzias cf. melastigmus (McClelland, 1839) Oryzias marmoratus (Aurich, 1935) VERDAUUNGSTRAKT DER ZAHNKÄRPFLINGE 845 Es wurden teils Aquarienfische, teils Wildfänge untersucht. Der Ernährungszustand bei der Sektion war dabei bekannt. Die histologische Bearbeitung erfolgte mit Standardmethoden (Formolfixierung, Einbettung in Paraffin-Bienenwachs). Zur Charakterisierung der Schleimsubstanzen gingen wir folgendermassen vor: — Kombinierte Alcianblau-Alciangelb-Färbung (LEv & Spicer 1964). Die Schnitte wurden zunächst in Alcianblau bei pH 1 gefärbt und dann nach mehrmaligem Ausspülen in 0.1 n HCL in Alciangelb bei pH 2.5. Nicht sulfatierte Muzine sind gelb, Sulfomuzine je nach Sulfationsgrad grün bis blau. — PAS-Reaktion nach McManus: allein und kombiniert mit AB. — Hydrolyse in 0.1 n HC] für 44% Stunden bei 60° C (Quintarelli 1961) oder Methy- lierung in Methoanol/HCI (99: 1) für 3 Stunden bei 60° C (FiscHER & LILLIE 1954) mit anschliessender Alcianblau-PAS-Färbung. ERGEBNISSE a) MORPHOLOGIE Von den vielen untersuchten teils qualitativen, teils quantitativen Merkmalen führen wir hier nur jene an, die innerhalb des untersuchten Artenspektrums deutliche Unter- schiede zeigen (Tab. 1). Die interessantesten Befunde ergaben sich dabei im Übergangsbereich vom Vorder- darm zum Hinterdarm. Obwohl ein Magen fehlt, schliesst sich dem Ösophagus-Epithel nicht direkt das Darmepithel an, sondern man findet eine Übergangszone mit charak- teristischem Epithel. Dieses ist einschichtig, niedriger als das Darmepithel und enthält nur ausnahmsweise Becherzellen. Seine Dimensionen und seine Zelleinschlüsse variieren jedoch von Gattung zu Gattung (Tab. 2). Bei allen Cyprinodontidae ist an dieser Stelle nur ein schwacher Muskelsphinkter vorhanden. Das Übergangsepithel liegt cranial von einer sphinkterartigen Aufwölbung der Darmfalten. Die Kerne der Epithelzellen liegen basal und sind nicht so stark abgeflacht wie im Darm. Die Aphyosemion-Arten zeigen ein ziemlich langes Übergangsepithel. Ausser einem diffusen, leicht PAS-positiven Saum sind keine Einschlüsse zu erkennen. Bei Epiplatys ist die Übergangszone kürzer. Charakteristisch ist der deutliche PAS-positive subdistale Bereich in den Epithelzellen. Extrem sind die Verhältnisse bei Aplocheilus. Die Übergangs- zone, in der keinerlei Einschlüsse nachgewiesen werden konnten, besteht in der Längs- richtung nur aus etwa 15 Zellen. Garmanella weist von allen untersuchten Cyprinodon- tidae das längste Übergangsepithel auf. Es ist noch mehr abgeflacht als bei den Rivulinae. Die Oryziatidae zeigen in der Übergangszone einige besondere Merkmale. Das Epithel ist sehr lang und weniger abgeflacht als bei den Cyprinodontidae, die Kerne sind mehr elliptisch. Besonders auffällig ist ein subdistaler, 5-7 u breiter Einschluss, der sowohl mit PAS als auch mit Alcianblau bei pH 1 angefärbt wird. Dieses Epithel zieht sich bis auf einen deutlichen Muskelsphinkter hinauf, auf dessen analer Seite das Darmepithel beginnt. Bemerkenswert sind auch der unterschiedliche Darmverlauf (Abb. 1) und die unter- schiedliche Beschaffenheit des Darmschleimhautreliefs (Abb. 2) bei verschiedenen Grup- pen. Während der Darm bei den Cyprinodontidae nach dem Ösophagus stets dorsal REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 55 PAUL LABHART UND VINZENZ ZISWILER 846 uunp esoanwqng puswwuysunz jeue Uoses 9JU9IPU9II9Z1999 jewyss U9I[OZIU994 SUNPUNIN-SUPIUII[EO) Jop JOJUIY 119 Jopuo Inyepnysnusngeydosg ysıynap Jopyurydssn3eydoso (uounpniusSe,N) Sue] suozsguesisgqn) use Uap U9SUOSIMZ Inu sn3eydosg UI Uo]jozuno]yos uajejsn3eydosg LI ste 1your usjpwe7 9279519 pun usyjejssuepydezy2lrz UNINIM UN „wnusponq“ Ul Jspunw Zuesusjjedn Jopriq98sne [[oizods JISywIeq I9)SIOPIOA jeıyusA U9333 uLIePIIPIOA I <'1S/14 JOAIUWO uunp esoanwqns pusuqounz [eue U9893 SJUOSIPUS][9ZIOU994 jewyss U9][9ZI9U994 suozsgueglsgn OP yoeu ZINY yopue anyepnysnwsngeydosg yoemyos qo, urydssnseydoscC SUL] QUOZSZUETIOG(] UE usp USYOSIMZ INU Sn$eydoSQ UI Us]jozuto]Yyos uo)[ejsnSeydos O LE—LT Ud] -[J9WETT 9)2}9SI9A JOPO Udj}[LJSSUL[YICZYIIZ UNINIY UI9Y snseydosQ yoru Jopunur suesuaj[ey „USSeW“ UIDY [esıop-onsuuns WIEPISPIOA I < 1s/1d JOAIUWIO QBpPIqeiZAIO *SOYOSI] sop SZuejpIepueIs 9PUTUOPOUrIdAT = TS :S3uejwlIepyulessg HOIP esosnwagng Yooy JueJsuoy 9]YIIPU][PZIOYIIT SSOIS U9[[9Z190994 QUOZSTUETIOG JOp yoeu zıny J9pus anyepnysnwsn3eydosg yoemyos say yurydssnseydoscC guejjoyjruu sıq ZINY AUOZSSUES19q /) puoyesyoinp sn$eydosO Ul uUs]pezwuro]Yyos uayjejsn3eydosQ 9I— [1 U9)[BJZION UNINIY USJUIY JIM Jopunu Zuezusjen UOSENN jesIop-ONSIUIS ULIEPIIPIOA I > 1s/1d JOAIUIBI 2BUINATY = IA *2JDPAIOIN UIYISIZOjOISIY pun U9Y2S150]0YdAOU Aap Y912]3424 ‘| ATTIIVI, 847 VERDAUUNGSTRAKT DER ZAHNKÄRPFLINGE rt DEC + +SVd/IHdgy € 0G=SC = ea Se +SVd/dV v6 OL SS, a € 08-57 + +SvVd/4v PE DE ET = De DES = sig syoH assnjydsurg Pyydaueqg nl ul 9SSDJA adııgn ‘WU ul odupjpappunıs “ uauozsdupd4agn] Jap y219]34194 OST OST & OST OV 06 OVI OST 9SUPT Sarg SERE cl SI SI OR SI SI ayoH OC SC TE Sp ch Of SE 9Sur[piepure]S SNUTIHSD]IU “JO SDIZÄAO pAyajnd Djjaupw.Apn, 2DSNDY110Y SNIYIUDAGOYION snjpaun] snjiayoojdpy Sn]D19SD/X9S sdjojdidq uodsajdounjau uonuasodydy 2]D4ISND uonuasodydy Iyydeossues19q fn ‘7 ATTIEV JL UV 848 PAUL LABHART UND VINZENZ ZISWILER auf der linken Seite verläuft, und sich dann je nach Darmlänge mehr oder weniger nach cranial umbiegt bevor er sich zum After wendet, verläuft der Darm bei den Ory- ziatidae zunächst gegen ventral und bildet in der Folge ein Paket von innerartlich stark variierenden Windungen. Typisch für die Oryziatidae ist ferner die Ausbildung des vordersten Darmab- schnittes. Grobmorphologisch sitzt er dem restlichen Darm kappenartig auf (Abb. 1). RE RI ABB. |. Situs des Verdauungskanals mit Gallenblase, von rechts, halbschematisch. Schrägschraffur : Osophagus; Punktraster: Enddarm. a: Aphyosemion gardneri; b: Epiplatys bifasciatus; c: Cynolebias belloti; d: Aphanias fasciatus; e: Jordanella floridae; f: Oryzias marmoratus. Er umfasst etwa einen Fiinftel des ersten absteigenden Abschnittes und enthalt die Miindung des Gallenganges. Die quergestreifte Ringmuskulatur des Osophagus reicht bis ans Ende dieses Abschnittes. Das Plasma der Epithelzellen ist stärker eosinophil als im übrigen Darm. In den Becherzellen übertreffen die CG-Muzine die S-Muzine 1, während im folgenden Darmabschnitt die letzteren dominieren. Das Schleimhautrelief schliesslich zeigt Längszickzackfalten, die beim Übergang in den normalen Darm von finger- oder v-förmigen Zotten abgelöst werden (Abb. 2d). SUYEHIRO (1942) und IKEDA (1959) fanden diesen vordersten Darmabschnitt ebenfalls bei Oryzias latipes. Während ersterer ihn als Magen bezeichnet, sucht IKEDA hier vergebens nach Magenmerkmalen. Nach unseren Befunden liegt das Magenäquivalent weiter cranial. Dieser Abschnitt entspricht eher einem Duodenum. Bei den Cyprinodontidae zeigt der vorderste Darm- abschnitt keine besonderen Merkmale. Bei den Rivulinae ist der vorderste Darmabschnitt magenartig erweitert, und der Gallengang mündet erst nach dem ersten Darmviertel (Abb. la, b). Die Darmlänge ist 1 Klassifikation nach SPICER 1965. VERDAUUNGSTRAKT DER ZAHNKARPFLINGE 849 PU TS 5 a—d: Schleimhautreliefs im cranialen Darmbereich, Ver gr. ca. 45x. e—f: Becherzellen im Darmepithel. a: Epiplatys bifasciatus; b: Nothobranchius korthausae; c: Garmanella pulchra; d: Oryzias marmoratus; e: Garmanella pulchra: Becherzellen, AB/PAS, 1450 x ; f : f: Aphyosemion gardneri: Becherzellen, H.-E. 1450x. 850 PAUL LABHART UND VINZENZ ZISWILER bei diesen stets kleiner als die Standardlänge des Fisches. Der hinterste % bis 1/; des Darmes ist grobmorphologisch als Enddarm abgetrennt. Das Schleimhaut- relief zeigt mehr oder weniger differenzierte Netzfalten (Abb. 2a, b). Das Ösopha- gusepithel ist gleichmässig und durchgehend mit Schleimzellen besetzt. Der Ösophagus zeigt 11—16 Längsfalten, die im Querschnitt ziemlich stumpf und unregel- mässig angeordnet sind. Die Becherzellen des Darmes sind beinahe kugelförmig und im histologischen Präparat bis zu 15 u hoch. Ihre Dichte bleibt über die ganze Darm- länge konstant. Die Submukosa ist zwischen den Falten mindestens 5 u, inden Falten im Durchschnitt 10 u stark. TABELLE 3 Farbreaktionen der Mucosubstanzen in den Becherzellen von Ösophagus und Darm Y = gelb;B = blau; G = grün. Alcianblau-Alciangelb BARS: Oesophagus Darm Oesophagus Darm Aphyosemion australe Y/G % Zar tat A. striatum NA Y. Sar ab A. gardneri Y/G Y + + + + A. melanopteron Y/G Mi ++ ++ Epiplatys sexfasciatus Y (1—5%G) Mi aR = ale E. chaperi Y (1—5%G) Y ei FAR E. bifasciatus Y (1—5%G) Y: + Aa Aplocheilus panchax B B = = A. dayi B B = = A. werneri B B = = A. lineatus B B = = Nothobranchius korthausae G/B DE 5 Pci Cynolebias bellotti G/B N + = Cynopoecilus ladigesi G/B da _ ++ Jordanella floridae G/B Ya = Sd Garmanella pulchra Y (10%G) Y => ina Oryzias marmoratus B Y/B = ++/- O. melastigmus B Y/B = ++/- Bei den Cyprinodontinae ist der vordeste Darmabschnitt nicht magenartig erweitert, und der Gallengang mündet unmittelbar nach dem Ösophagus. Die Darmlänge ist immer grösser als die Standardlänge des Fisches. Ein Enddarm ist nicht zu erkennen. Das Schleimhautrelief zeigt einfachere Muster, wie Zickzacklängsfalten (Abb. 2c) oder versetzte Lamellen. Das Ösophagusepithel ist an den Faltenspitzen weitgehend frei von Schleimzellen. Die grössten Schleimzellen findet man an der Basis der Falten. Auch die histochemischen Ergebnisse sprechen für eine gerichtete Entwicklung der Schleim- zellen von der Faltenspitze gegen die Basis. Die 17—36 Ösophagusfalten sind ziemlich regelmässig und schmal. Der Schleimeinschluss der Darmbecherzellen besteht aus einem schmalen Stiel, dem ein 5—7 11 grosser Tropfen aufsitzt (Abb. 2f). Ihre Dichte ist im Vorderdarm etwa halb so gross wie bei den Rivulinae, steigt aber gegen caudal auf etwa die gleiche Dichte an, wobei die Becherzellen besonders zwischen den Falten dichte VERDAUUNGSTRAKT DER ZAHNKÄRPFLINGE 851 Ansammlungen bilden. Die Submukosa ist zwischen der Falten nur 2—Sy, in den Falten meistens 5, selten bis 10 u stark. b) HISTOCHEMIE Auffällige Unterschiede ergeben die histochemischen Befunde am Schleim des Ösophagus- und Darmepithels. Dabei konnten wir feststellen, dass für die einzelnen Abschnitte des Verdauungskanals ein spezifischer Schleimtyp oder eine Vorstufe davon produziert wird, aber auch dass zwischen einzelnen Formen oder Gruppen sich die Muzine im Sulfationsgrad und in der Intensität der PAS-Reaktion unterscheiden können. Den Sulfationsgrad bewerteten wir nach der Alcianblau-Alciangelb-Färbung (Tab. 3). DISKUSSION a) ERNAHRUNGSADAPTATIONEN Merkmalsausprägungen, die wir als Adaptationen an Ernährungsspezialisation deuten könnten, müssten in erster Linie beim Vergleich zwischen den omnivoren Cypri- nodontinae und den carnivoren Rivulinae zu Tage treten. Die bei den Rivulinae relativ kürzere Darmlänge scheint damit der allgemeinen für Wirbeltiere geltenden Regel zu gehorchen, dass carnivore und insectivore Formen einen relativ kurzen Darm besitzen. Auch das Vorhandensein einer magenähnlichen Erweiterung bei den Rivulinae lässt sich gut funktionell deuten, nämlich als Speicherorgan. Während wir annehmen können, dass ein omnivorer Fisch seine Nahrung eher homogen verteilt findet, so dass er keinen Grund hat, zuviel Nahrung auf einmal aufzunehmen, stösst ein carnivorer Fisch viel seltener auf Beute. Hat er solche gefunden, z. B. einen über Wasser sich tummelnden Insektenschwarm, so muss er darnach trachten, soviel wie möglich zu erhaschen, und demzufolge auch zu speichern. Das wesentlich höher differenzierte Darmschleimhautrelief der Rivulinae könnte ebenfalls dahin gedeutet werden, dass mit der erhöhten resorptiven Oberfläche die schwieriger zu erreichende Nahrung optimaler ausgewertet werden kann. Durch die voluminöseren Becherzellen (Abb. 2a) und deren höhere Dichte ist die Schleimproduktion im Darm der Rivulinae 15—20 mal grösser als bei den Cyprinodon- tinae und Oryziatidae. Innerhalb der Rivulinae haben die insektivoren Gattungen Epiplatys und Aplocheilus die grösste Becherzellendichte. Oft stehen sie annähernd so dicht wie im Ösophagus (auf 100 u. Epithellänge bis zu 10 Zellen). Der Schleim dürfte dazu dienen, das Epithel vor der harten Kutikula der Insekten zu schützen. Die anderen Merkmalsunterschiede sind funktionell kaum zu erklären. Interessant ist die verschiedene Lage der Gallengang-Mündung. Sie lässt auf unterschiedliche Reduktionsvorgänge schliessen. Eine Hypothese geht dahin, dass der vordere Darm- abschnitt bis zum Beginn des Enddarms bei den Rivulinae ein Duodenum darstellt, welches bei den Cyprinodontinae stark reduziert wurde, so dass die Mündung des Gallen- ganges nahe an den Ösophagus rückte. Der Enddarm entspräche demnach dem ganzen Darm der Cyprinodontinac bis auf den vordersten kleinen Abschnitt mit dem Gallen- gang. Funktionell scheint der Enddarm der Rivulinae aber nur dem hinteren Abschnitt des Cyprinodontinae-Darmes zu entsprechen. In beiden tritt nach einer Nahrungsaufnahme im supranukleären Bereich der Absorptionszellen eine starke Vakuolisation auf, und der PAS-positive Epithelsaum ist breiter als im vorderen Darm. BULLOCK (1967) und CIULLO (1968) machten bei Gambusia und Fundulus die gleichen Beobachtungen und schliessen daraus, dass in diesen Abschnitten vermutlich die grösste Sekretions- und Absorptionsaktivität herrsche. 852 PAUL LABHART UND VINZENZ ZISWILER b) STAMMESGESCHICHTLICHE UND SYSTEMATISCHE EVIDENZEN Die vorhin als Ernährungsadaptation gedeuteten Merkmale der carnivoren Rivu- linae lassen sich überzeugend als vom omnivoren Zustand abgeleitet und höher speziali- siert deuten. Die entsprechenden Merkmale sind bei den omnivoren Cyprinodontinae und den Oryziatidae — soweit sie sich nicht auf den vordersten Darmabschnitt beziehen — sehr ähnlich ausgebildet und auf einer niedrigeren Differenzierungsstufe. Möglicherweise ist dies ein Hinweis dafür, dass bei der stammesgeschichtlichen Aufsplitterung der Unter- ordnung Cyprinodontoidei in Familien die Ernährungsspezialisation keine ausschlag- gebende Rolle spielte. Ebensosehr aber wird klar, dass Ernährungsradiation Haupt- ursache für die intrafamiliäre Aufspaltung der Cyprinodontinae und Rivulinae war. So sehr sich die Cyprinodontinae und die Oryziatidae in den für die Omnivorie typischen Merkmalen des hinteren Darmbereichs gleichen, dürfen wir die sehr deutlich zutage tretenden Unterschiede in andern Merkmalen nicht übersehen. Da es sich bei diesen offenbar nicht um Ernährungsadaptationen handelt, sind sie von bedeutendem diagnostischem Wert und liefern gewichtige Argumente für die Trennung der Familien Cyprinodontidae und Oryziatidae. Solche Merkmale sind etwa die wesentlichen Situsunterschiede im Vorderdarm, die Mündungsverhältnisse des Gallengangs, die Ausbildung des Ösophagussphincters und die Ausdehnung der übrigen Ösophagusmuskulatur. Diese Merkmale sprechen deutlich für den selbständigen Familiencharakter der Oryziatidae, die man bis 1964 noch als Unterfamilie der Cyprinodontidae betrachtete (RosEn 1964). Eine noch subtilere Bewertung der beiden Familien erlaubt der Vergleich der Magen- reduktion. Magenlosigkeit tritt bei den verschiedensten Teleosteerfamilien auf, und es ist anzunehmen, dass sie ein sekundärer Zustand darstellt. Klare Hinweise auf eventuelle Magenrudimente fehlten bislang. SCHACHT (1931) konnte bei verschiedenen Poeciliidae und bei Aplocheilus panchax nicht „auch nur eine Andeutung von einem Magenepithel“ finden. BULLOCK (1967) stellt zwar bei Gambusia (Poeciliidae) in der Übergangszone einen diffusen PAS-positiven subdistalen Bereich fest, doch weist er nicht auf eine Ähnlichkeit mit einem Magenepithel hin. Bei Oryzias ist diese aber unübersehbar. Es wird eine stark saure, sulfathaltige PAS-positive Mukosubstanz ausgeschieden, wie sie im Magenoberflächenepithel anderer Fische ebenfalls nachgewiesen wurde (BARBETTA 1962). Physiologisch ist diese Sekretion also eine echte Magensekretion, und es besteht kaum ein Zweifel, dass es sich hier um ein Magenrudiment handelt. Magendrüsen und Pylorusanhänge fehlen zwar völlig. Der vorhandene Muskelsphinkter kann aber mit dem Pylorussphinkter homologisiert werden. Nach diesem Befund wäre die Magenreduktion bei den Cyprinodontidae weiter fortgeschritten, wobei entweder die Länge des Organs, die Sekretionsfähigkeit des Epithels oder beides zusammen reduziert worden ist. Den interessantesten Befund für die Taxonomie dürfte die hohe Gattungsspezifität der Muzine darstellen, die einzig im Ösophagusbereich innerhalb der mehr als 50 Spezies umfassenden Gattung Aphyosemion geringfügig im Sulfationsgrad variiert. Besonders eindrücklich ist der markante Unterschied zwischen den Gattungen Epiplatys und Aplocheilus, die SCHEEL (1968) und RADDA (1973) mangels klarer Unter- schiede vereinigen wollten. Nach unseren Untersuchungen stellen aber Epiplatys mit fast ausschliesslich nichtsulfatierten, PAS-positiven Muzinen (CG-Muzin) und Aplocheilus mit stark sauren Sulfomuzinen (S-Muzin) Extremzustände dar. Ohne unsere histo- chemischen Befunde überbewerten zu wollen, glauben wir für eine Aufrechterhaltung der beiden Gattungen plädieren zu können, zumal wir von beiden Gattungen ein repräsentatives Artspektrum vergleichen konnten. VERDAUUNGSTRAKT DER ZAHNKARPFLINGE 853 Eine noch subtilere Unterscheidung auf Grund der Schleimcharakterisierung ermöglicht die Methylierung. So unterscheiden sich beispielsweise die Gattungen Aphyose- mion und Epiplatys nicht voneinander in bezug auf AB/PAS-Färbung. Methyliert man jedoch den Schleim vor dieser Färbung, so wird die Alcianophilie nach 3 Stunden bei Epiplatys nur zum Teil, bei Aphyosemion jedoch total zerstört. Der taxonomische Wert dieser Muzincharakteristik wird durch den Umstand erhöht, dass wir keinerlei Korrelation zu Ernährungsspezialisation finden konnten. Es bleibt abzuklären, ob sich auch bei andern Tiergruppen eine Taxon-Spezifität der Muzine finden lässt. ZUSAMMENFASSUNG An 70 Individuen und 23 Spezies aus verschiedenen Familien und Unterfamilien der Unterordnung Cyprinodontoidei wurde der Verdauungstrakt grobmorphologisch, histologisch und histochemisch untersucht und verglichen. Die omnivoren Cyprinodontinae unterscheiden sich in 11 Merkmalen des Ver- dauungstraktes deutlich von den carnivoren Rivulinae. Diese Merkmale können als Ernährungsadaptationen gedeutet werden. In andern Merkmalen, für die kein ernährungsadaptiver Charakter nachgewiesen werden konnte, unterscheiden sich hingegen die Familien Oryziatidae und Cyprinodon- tidae, deren selbständiger Familiencharakter erneut bestätigt werden konnte. Alle untersuchten Formen galten bisher als magenlos. Es konnte aber in allen Fällen eine mindestens histologisch definierbare Übergangszone zwischen Ösophagus und Darm nachgewiesen werden. Bei den Oryziatidae weist das Epithel in der Übergangs- zone histologisch und physiologisch Charakteristika eines Magenepithels auf, es ist zum mindesten bei dieser Gruppe als Magenrudiment zu betrachten. Die Charakteristik der Verdauungstraktmuzine erwies sich als extrem gattungs- spezifisch. Sie scheint zum mindesten von grossem diagnostischem Wert zu sein. Solche histochemische Befunde sprechen für eine Aufrechterhaltung der Gattungen Aplocheilus und Epiplatys. LITERATUR BARBETTA, F. 1962. Cellule mucose e mucoidi nell’epitelio gastrico dei pesci. Ann/s Histochiml. A) 2 25=3 le BuLLOCK, W. L. 1967. The Intestinal Histology of the Mosquito Fish, Gambusia affinis (Baird & Girard) Acta zool., Stockh. 48: 1-17. CIULLO, R. H. 1968. The Histology of the Digestive Tube of the Cyprinodontiform Fish Fundulus heteroclitus L. Diss. Abstr. 29B: 409-410. FISHER, E. R. & R. D. Lite. 1954. The Effect of Methylation on Basophilia. J. Histochem. Cytochem. 2: 81-88. IKEDA, A. 1959. Embryological and Histochemical Studies on the Development of the Digestive System in a Teleost Fish, Oryzias latipes. Hiroshima J. med. Sci. 8: 71-88. Lev, R. & S. S. Spicer, 1964. Specific Staining of Sulphate Groups with Alcian Blue at Low pH. J. Histochem. Cytochem. 12: 309. QUINTARELLI, G. 1961. Studies of Sialic Acid-containing Mucins in Bovine Submaxillary and Rat sublingual Glands. J. Histochem. Cytochem. 9: 176-183. RADDA, A. 1973. Eine Synopsis der Untergattung Aplocheilus. Aquaria 1973: 45-57. 854 PAUL LABHART UND VINZENZ ZISWILER Rosen, D. E. 1964. The Relationships and Taxonomic Position of the Halfbeaks, Killifishes, Silversides and their Relatives. Bull. Am. Mus. nat. Hist. 127 (5): 226-261. SCHACHT, H. 1931. Ueber den Vorderdarm der Cyprinodonten. Z. mikrosk.-anat. Forsch. 26: 534-546. SCHEEL, J. J. 1968. Rivulins of the Old World. 7. F. H. Publ. Jersey City, 480 pp. — 1972. Rivuline Karyotypes and their Evolution. Z. zool. Syst. Evolut.-Forsch. 10: 180-209. SPICER, S. 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Tome 86 Fasc. 4 p. 855-865 | Genève, décembre 1979 | Nischenüberlappung bezüglich der Raum- und Nahrungskomponenten bei Krabbenspinnen (Araneae: Thomisidae) und Wolfspinnen (Araneae: Lycosidae) in Mähwiesen ! von M. NYFFELER und G. BENZ Mit 2 Abbildungen ABSTRACT Overlap of the niches concerning space and prey of crab spiders (Araneae: Thomisidae) and wolf spiders (Araneae: Lycosidae) in cultivated meadows. — Crab spiders in unmown meadows (Xysticus spp., Misumena spp.) live in the vegetation stratum where they prey mainiy on nectar sucking Diptera and Hymenoptera in the flowering zone. Wolf spiders of the genus Lycosa on the other hand hunt on the ground Collembola and aphids. On mowing the vegetation stratum is removed and the crab spiders move to the ground, i.e. the formerly separated spatial component of the niches of crab spiders and wolf spiders overlap. Their prey, however, does not overlap significantly, because the epigeic crab spiders are able to prey on bigger animals (ants, carabides, spiders, lumbricide worms etc.) than wolf spiders. When Xysticus spp. and Lycosa spp. meet, the Lycosa is usually killed by the Xysticus. One tenth of the prey of epigeic crab spiders consists of wolf spiders. EINLEITUNG Netzbauende und netzlos jagende Spinnen können in den Biozönosen von Gras- land-Oekosystemen eine bedeutende Rolle in Bezug auf Individuendichte, Biomasse 1 Ausgeführt mit Unterstützung durch den Schweizerischen Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung. Vortrag gehalten auf der Jahresversammlung der SZG in Zürich, 2.—3. März 1979. 856 M. NYFFELER UND G. BENZ und Energiefluss spielen (s. auch BRISTOWE 1958; TURNBULL 1966; KAJAK ef al. 1971; VAN Hook 1971; SCHAEFER 1974; EDWARDS ef al. 1975; u.a.). Während aus der Schweiz bereits Untersuchungen über die Nahrungsökologie der Netzspinnen von Gärten, Ödlandwiesen, Getreide- und Rapsfeldern vorliegen (NYFFELER 1977; NYFFELER & BENZ 1978, 1979), fehlen bisher aus unserem Land Studien zur Nahrungsökologie netzlos jagender Spinnen noch vollständig. In dieser Arbeit soll die Nahrungsökologie der beiden in Mähwiesen dominanten, netzlos jagenden Spinnenfamilien Thomisidae (Krabbenspinnen) und Lycosidae (Wolf- spinnen) vergleichend dargestellt werden. Um Nischenrelationen zwischen den Krabben- und Wolfspinnen vor und nach der Mahd erfassen zu können, wurden aus den durch Freilanduntersuchungen ermittelten Nahrungsspektren die Nischenüberlappungen errechnet. MATERIAL UND METHODEN Untersuchungsort und -zeit : Die Studien wurden in den Jahren 1976-1978 in Mäh- wiesen an der Peripherie der Stadt Zürich (Zoo, Höngg, Oberengstringen, Schlieren, Weiningen, Katzensee, Reckenholz) durchgeführt. Das Untersuchungsgebiet liegt auf einer Höhe von 395-550 m ü. M. Im Untersuchungsgebiet entfallen 53% der land- wirtschaftlichen Nutzfläche auf Wiesland (kultivierte Naturwiesen und angesäte Kunst- wiesen). Die von uns untersuchten kultivierten Naturwiesen werden jedes Jahr dreimal, im Mai, Juli und September, maschinell gemäht. Untersuchte Spinnenarten: Zu den vorherrschenden Krabbenspinnenarten in den von uns untersuchten Mänwiesen gehören Misumena vatia (Cl.), Xysticus cristatus (Cl.), X. bifasciatus C. L. K. und X. kochi Thor. (s. auch BENZ 1969; MAURER 1975). Unter den Wolfspinnen dominierten in Stadtrandwiesen Lycosa tarsalis Thor. und Lycosa hortensis Thor., während in waldangrenzenden Wiesen Lycosa amentata (CL.) die abundanteste Art war. Wie Barberfallenfänge zeigen, lebt ferner auch Trochosa ruricola Deg. in den Mähwiesen bei Zürich, doch wurden in dieser Studie nur Wolf- spinnen aus der Gattung Lycosa berücksichtigt, da T. ruricola als nachtaktive Spezies zu wenig intensiv beobachtet werden konnte. Beuteanalysen : Die Beuteanalysen an den Krabbenspinnen wurden direkt im Feld in Form von Dauerbeobachtungen durchgeführt. Dazu wurden die in den Cheliceren der Spinnen vorgefundenen Beutetiere direkt im Feld bis zur Ordnung (wenn möglich bis zur Familie) bestimmt und die Beobachtungsdaten in einem fortlaufenden Protokoll festgehalten. Die meisten Beobachtungen wurden an Xysticus cristatus durchgeführt. Bei den sehr bewegungsaktiven Wolfspinnen konnten fressaktive Tiere nur durch Handfänge mit einem durchsichtigen Plastikbecher (7 cm @) gesammelt werden. Da die Beutetiere der Wolfspinnen, als Folge der mechanischen Bearbeitung der Nahrung mit den kräftigen Cheliceren, jeweils stark deformiert sind, konnten die Beutetiere nicht wie bei den Krabbenspinnen direkt im Feld determiniert werden. Deshalb wurden die Kadaver den gefangenen Wolfspinnen mit einer Federpinzette abgenommen, in 70%- igem Alkohol aufbewahrt und später im Labor unter dem Stereomikroskop näher bestimmt. Der Hauptanteil der Beobachtungen entfällt auf die Arten Lycosa hortensis und L. tarsalis. Berechnung der Nischentiberlappungen: Aus der Kenntnis der Nahrungsspektren der verschiedenen Spinnengruppen (Tabelle 2) liessen sich die Ueberlappungen der Nahrung bestimmen. Dazu wurde eine Ressourcen-Matrix aufgestellt, wobei in unserem NISCHENÜBERLAPPUNG BEI WIESENSPINNEN 857 Nischensystem die zu vergleichenden Spinnengruppen als Ressourcen-Nutzer und die in den Beutespektren der Spinnen vertretenen Komponenten als Ressourcen-Klassen betrachtet wurden. Der Ueberlappungskoeffizient CA liess sich nach der von Horn (1966) modifizierten Formel von MORISITA errechnen: S DA È "= i Ci = k S S > Se x Wie i=1 i=1 wobei x; und y; Anteile der i-ten Komponente in der Nahrung der Spinnengruppen x und y sind. Die Werte von CX können von 0-1 variieren (ganz verschiedene bis identische Beutespektren). Nach ZARET & RAND (1971) wird angenommen, dass Cr-Werte > 0,60 bedeutsame Ueberlappungen anzeigen. In der vorliegenden Arbeit wurden die Nischen- überlappungen auf dem Ordnungsniveau der Beutetiere berechnet, wodurch die Werte, verglichen mit einer auf Artenniveau ermittelten Ueberlappung, leicht überhöht sein dürften. Die Ergebnisse der Untersuchung werden dadurch jedoch nicht verfälscht, da sämtliche Ca-Werte ohnehin < 0,5 sind. Auf intraspezifische und -generische Ver- gleiche innerhalb der Krabbenspinnen- und Wolfspinnen-Mischpopulationen musste verzichtet werden, da trotz grossen zeitlichen Aufwandes das insgesamt gesammelte Datenmaterial wegen des geringen Prozentsatzes fressaktiver Spinnen für solche Ver- gleiche nicht ausreichte. ERGEBNISSE Einnischung der Krabben- und Wolfspinnen in der ungemähten Wiese Die wiesenbewohnenden Krabben- und Wolfspinnen entfalten in den nördlichen Gebieten Europas und Amerikas den Hauptanteil ihrer Aktivität am Tag (Ausnahme: Trochosa ruricola). Sie überlappen sich folglich signifikant in der tageszeitlichen Okolo- gischen Nische (s. auch DONDALE et al. 1972; GRANSTRÖM 1973). Diese Ueberlappungen wirken sich jedoch sehr wenig in Form von Konkurrenz oder Prädation zwischen Krabben- und Wolfspinnen aus, da in ungemähten Wiesen die beiden Spinnenmisch- populationen durch die Vegetationsschicht weitgehend vertikal-räumlich gegeneinander isoliert sind (s. auch KAJAK 1960, 1962). Die meisten Krabbenspinnen (Xysticus spp., Misumena spp.) leben auf Blättern und Blüten und sind farblich gut an ihre Umgebung angepasst (Mimese). Nur die in wesentlich geringerer Abundanz auftretenden Krabbenspinnenarten aus der Gattung Oxyptila (z. B. Oxyptila simplex) leben bevorzugt epigäisch. Demgegenüber halten sich die in Anpassung an die Erdfarbe grau bis braun getönten Wolfspinnen in den meisten Wiesentypen bevorzugt auf der Bodenoberfläche auf. Von 373 beobachteten Krabbenspinnen waren 7,8% fressaktiv (Tabelle 1), und zwar bestand ihr Beutespektrum hauptsächlich aus blütenbesuchenden Dipteren und Hymenopteren (Tabelle 2). Demgegenüber waren bei den Wolfspinnen 5,8% der 624 im Feld eingefangenen Tiere fressaktiv (Tabelle 1). Die Beute der Wolfspinnen setzte sich vor allem aus kleinen, weichhäutigen Insekten wie Collembolen, auf den Boden 858 M. NYFFELER UND G. BENZ TABELLE 1. Prozentualer Anteil fressaktiver Krabbenspinnen (v.a. juvenile, an kleiner Beute fressende Tiere) und Wolfspinnen (juvenile und adulte Tiere). Die beiden Prozentsätze unterscheiden sich statistisch nicht signifikant (Vierfelder-X*-Test, P > 0,05). beobachtet CSI ina Lycosidae 624 36 5,8 Thomisidae 373 29 7,8 Total 997 65 6,5 TABELLE 2 Beutespektren von pflanzenbewohnenden Krabbenspinnen, epigäisch lebenden Krabbenspinnen und Wolfspinnen, sowie korrespondierende Nischenüberlappung dieser Spinnengruppen in Mäh- wiesen bei Zürich (1976—1978 ). Pflanzenbew. Epigäische Tscosiden Spinnengrunne ee en (Locosa spp) N = 134 N = 37 Beutespektrum in % : Collembolen 0 Sai 28,6 Orthopteren 0 29 0 Thysanopteren 4,0 0 0 Heteropteren 0,8 2,9 0 Zikaden 0,8 2,9 4,8 Aphiden 0 2154 3325 Carabiden 0 S57/ 0 and. Coleopteren 4,8 2,9 0 Dipteren 64,8 0 128 Lepidopteren 1,6 0 4,8 Apiden 4,0 0 0 Formiciden 4,8 34,3 9,5 and. Hymenopteren 8,0 2,9 0 Araneiden 6,4 DIS 4,8 Regenwirmer 0 2,9 0 —— ye —— P_0 P.————___@ Nischenüberlappung : Cr = 0,11 Ci 0% ———————111111}kk1k{24z+++€+||{_ __ — —— Ci = 0,30 NISCHENÜBERLAPPUNG BEI WIESENSPINNEN 859 gefallenen Blattläusen etc. zusammen (Tabelle 2). Sowohl bei den Krabbenspinnen als auch bei den Wolfspinnen bestanden ca. 5 % der Nahrung aus Spinnen der eigenen oder anderer Familien (Kannibalismus). Die Nahrungsspektren der Krabbenspinnen und Wolfspinnen überlappen sich nicht wesentlich (Cr = 0,30). Nischenwechsel der Krabbenspinnen als Folge der Mahd Was geschieht mit den Wiesenspinnen während der Mahd ? Nach unseren Beobach- tungen werden von der Mahd nur diejenigen Spinnen direkt betroffen, die sich in der Vegetationsschicht oberhalb der Mähschnittebene eingenischt haben (Krabbenspinnen). Nach unserer Vermutung lassen sich die Krabbenspinnen beim Nahen der Mäh- maschine auf den Boden hinunterfallen; denn wir konnten sie jeweils direkt nach der Mahd auf der Bodenoberfläche, zwischen den Grasstoppeln wiederfinden. Auch BoNESS (1953) hat festgestellt, dass die Spinnendichte des Epigaions direkt nach der Mahd grosser ist als vorher. Ueberlappung der ükologischen Nischen von Krabben- und Wolfspinnen in der gemähten Wiese In der Folge leben die Krabbenspinnen in der gemähten Wiese zusammen mit den Wolfspinnen auf der Bodenoberfläche, d.h. es kommt zu einer räumlichen Ueber- lappung der Nischen dieser beiden Spinnenfamilien. Der Wechsel von der Bliitenzone auf den Boden hat zugleich eine starke Umstellung im Nahrungsspektrum der Krabben- spinnen zur Folge, da ihnen jetzt nur noch epigäische Arthropoden als potentielle Beute zur Verfügung stehen. Dementsprechend ist keine essentielle Ueberlappung der Beutezusammensetzung der Krabbenspinnen vor und nach der Mahd feststellbar er 250.11). Obwohl nun Nahrungskonkurrenz zwischen den durchschnittlich ungefähr grössen- gleichen, polyphagen Krabben- und Wolfspinnen zu erwarten wäre, überlappen sich diesbezüglich die Nischen der beiden Prädatoren in der gemähten Wiese nicht wesentlich (Ca = 0,46). Obwohl sich diese Aussage auf nur 36 bzw. 37 fressaktive Spinnen bezieht, dürfte sie doch insofern aussagekräftig sein, als zumindest das Beutespektrum der 36 Wolfspinnen typisch ist, da es sich nicht wesentlich von dem von uns in Getreidefeldern bestimmten unterscheidet. Die geringe Ueberlappung hat ihre Ursache in den unter- schiedlichen Jagdstrategien der beiden Spinnenfamilien, die zu verschieden breiten Beutespektren führen. Wahrend nämlich Lycosa-Arten mit ihrer Beutefangmethode nur kleine bis mittelgrosse Beutetiere wie Collembolen etc. zu überwältigen vermögen und ein entsprechend enges Beutespektrum aufweisen, gehôren zum Nahrungsspektrum der Krabbenspinnen zusätzlich auch grosse und wehrhafte Beutetiere wie Formiciden, Carabiden bis zu 12 mm Länge, andere Spinnen etc. Sogar kleine Regenwürmer von bis zu 15 mm Länge werden von adulten epigäisch lebenden Xysticus spp. in Wiesen gele- gentlich erbeutet und ausgesogen. Ihr Beutespektrum ist somit sehr weit. (Tab. 2). Interaktion zwischen Krabbenspinnen und Wolfspinnen als Folge von Raumnischenüberlappungen Krabben- und Wolfspinnen sind nicht nur potentielle Raum- und Nahrungskon- kurrenten, sondern auch potentielle Feinde. Infolge der tageszeitlichen und räum- lichen Aktivitäts-Koinzidenz der beiden Spinnenfamilien in den gemähten Wiesen kommt 860 M. NYFFELER UND G. BENZ ABB. 1. Vergleich der Mundwerkzeuge von Krabbenspinnen (Xysticus sp.) und Wolfspinnen (Lycosa sp.). Die verschiedene Ausgestaltung der Cheliceren der beiden Spinnenfamilien ist Ausdruck unterschiedlichen Ernährungsverhaltens. ABB. 2. Gegenüberstellung des Habitus einer Krabbenspinne (Xysticus sp.) und einer Wolfspinne (Lycosa sp.). NISCHENÜBERLAPPUNG BEI WIESENSPINNEN 861 es bei der hohen Aktivitätsdichte der Lycosiden zu Kollisionen zwischen Individuen der beiden Spinnenfamilien. Betrachtet man die Cheliceren der beiden Spinnentypen, dann will es scheinen, dass die sehr beweglichen Lycosa-Arten, die über wesentlich grössere Giftklauen verfügen, den plumper gebauten, nur mit relativ bescheiden entwickelten Mundwerkzeugen aus- gestatteten Xysticus-Arten überlegen sein müssten (Abb. 1). Doch der Schein trügt; denn die geringe Mächtigkeit der Mundwerkzeuge der Krabbenspinnen wird beim Beutefang kompensiert durch das Überraschungsmoment des Lauerjägers, dem seine zu kräftigen Fangwerkzeugen ausgebildeten Vorderbeine sehr zu Hilfe kommen. Während nämlich bei den Lycosa-Arten sämtliche vier Beinpaare zu schlanken Lauf- beinen ausgebildet sind, sind die beiden Vorderbeinpaare der Krabbenspinnen wesentlich verlängert und an der Innenseite von Metatarsus und Tibia stark bestachelt (Abb. 2). Unter Ausnützung des Überraschungsmomentes gestatten diese Fangbeine der Krabben- spinne die Überwältigung von wehrhaften Arthropoden (z.B. Spinnen). Bei allen acht von uns beobachteten Interaktionen zwischen Krabben- und Wolfspinnen (hauptsächlich an X. cristatus und L. hortensis) dominierten daher immer die ersteren. Wolfspinnen machten in den Mähwiesen bei Zürich 10% der Nahrung der epigäisch lebenden Xysticus-Arten aus; letztere sind folglich Wolfspinnenprädatoren. DISKUSSION Vergleichende Nahrungsökologie der Krabben- und Wolfspinnen in der ungemähten Wiese Als durchschnittlich grössengleiche Prädatoren weisen die Krabbenspinnen und Wolfspinnen einen äquivalenten Nahrungsbedarf auf. Als Konsequenz ihrer unterschied- lichen Lebensweise müssen die beiden Spinnenfamilien mit unterschiedlichen Jagd- strategien eine adäquate Beutefangwahrscheinlichkeit erzielen. Bei den blütenbewohnenden Krabbenspinnen werden relativ hohe Beutedichten infolge Attraktion durch Blütenfarben und -düfte erreicht. Aber auch an weniger beute- reichen Fangplätzen (z. B. auf Blättern) steht den Krabbenspinnen genügend Futter zur Verfügung, da sie — analog zu andern mit Raubbeinen ausgestatteten Lauerjägern (Mantidae, Raubwanzen) — ein sehr breites Spektrum an verschiedenartigen potentiellen Beutetieren zu überwältigen vermögen. Deshalb können diese Spinnen als sessile Lauerer mit einem Jagdareal von nur wenigen cm? Fläche genügend Nahrung in Form blüten- besuchender und auf Blättern landender Dipteren, Hymenopteren etc. erbeuten (s. auch LOVELL 1915; BizsiNG 1920; MUNIAPPAN 1970). Demgegenüber müssen die epigäisch lebenden, im Beutespektrum wesentlich eingeschränkten Wolfspinnen als agile Laufräuber grosse Jagdaktivität entfalten, um zur Deckung ihres Nahrungsbedarfs genügend Räuber/Beute-Begegnungen zu erreichen (ca. 1 Beutetier/Spinne/d, berechnet nach der Methode von EDGAR 1969). Um die erbeutete Nahrung möglichst effizient verwerten und sie als Laufjäger zugleich auch transportieren zu können, pressen die Lycosiden ihre Beute mit den Cheliceren zu einem Fleischballen zusammen. Die grosse lokomotorische Aktivität der Wolfspinnen führt zu relativ ausgedehnten Jagdgebieten. Das durchschnittliche Wohngebiet amerikanischer Lycosa-Arten beträgt beispielsweise in Brachlandwiesen 0,6-41 m? (KUENZLER 1958). Der Anteil fressaktiver Tiere unterscheidet sich bei den beiden Spinnenfamilien aus Mähwiesen bei Zürich statistisch nicht signifikant (Tabelle 1, Vierfelder-X°-Test, P > 0,05), wobei allerdings bei den Wolfspinnen mehrheitlich adulte, bei den Krabben- REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 56 862 M. NYFFELER UND G. BENZ spinnen hauptsächlich juvenile, blütenbewohnende, an kleiner Beute fressende Tiere beobachtet wurden. Dass juvenile Krabbenspinnen eine gleichgrosse Beutemenge fingen wie die adulten Wolfspinnen, dürfte sich mit dem günstigeren Nahrungsangebot in der Blütenzone im Vergleich zur Bodenoberfläche erklären lassen. Dies stimmt überein mit den Feststellungen von MIYASHITA (1968), HAGSTRUM (1970), KESSLER (1973) und BREYMEYER & JOzwik (1975), wonach im Freiland gefangene, epigäisch lebende Wolfspinnen oft unterernährt sind. Die verschiedenartige Ausgestaltung der Vorderbeine und Mundwerkzeuge bei den Krabbenspinnen und Wolfspinnen (Abb. 1-2) ist Ausdruck unterschiedlicher Einnischung bezüglich der Beute. Bedeutet die Mahd für die Wiesenspinnen eine „Oekologische Katastrophe“ ? Das Mähen wird in der Literatur gelegentlich als ,,Oekologische Katastrophe“ für die Wiesenfauna bezeichnet (CHAUVIN 1967). So haben denn auch einige Autoren die Vermutung geäussert, dass die Krabbenspinnen nach Zerstörung ihrer ökologischen Nischen, an welche sie in ihrem gesamten Verhalten (Beutefang, Eiablage, Mimese) adaptiert sind, entweder sterben oder in Nachbarbiotope emigrieren müssen (HOWELL & PIENKOWSKI 1971; NEGM et al. 1975). Obwohl wir beobachten konnten, dass Xysticus- Arten auf abgemähten Feldflächen innerhalb weniger Sekunden seitlich laufend Distanzen von mehreren Metern zurücklegen können (s. auch DONDALE et al. 1970), ist in den von uns bei Zürich untersuchten Mähwiesen Emigration der Spinnen in ungemähte Nach- barbiotope meist völlig auszuschliessen, da einerseits die angrenzenden Wiesen inner- halb einer Region jeweils gleichzeitig gemäht werden und andererseits viele Stadtrand- wiesen durch breite Strassen von potentiellen Ausweichbiotopen getrennt sind !. Die Krabbenspinnen leben daher in solchen Wiesen in annähernd geschlossenen Populationen, wobei es während der Mahd jeweils zu einem Nischenwechsel kommt. Ein Ueberleben ist für die sich auf den Boden fallenlassenden Krabbenspinnen aber trotzdem möglich, weil ihnen eine Anpassung an die veränderten Lebensbedingungen des Epigaions gelingt, indem sie sich neu einnischen und im Kampf mit andern räube- rischen Arthropoden überlegen sind. Dank der Effizienz ihrer Beutefangmethode steht den epigäisch lebenden Krabbenspinnen ein breites Spektrum an potentiellen Beutetieren wie Carabiden, Formiciden, Spinnen etc. zur Verfügung. Daher finden die epigäisch lebenden Krabbenspinnen auf dem Wiesenboden trotz ihrer Sesshaftigkeit genügend Nahrung zum Ueberleben und müssen — im Gegensatz zu den auf kleinere Beutegrösse eingeengten Wolfspinnen — keine grosse lokomotorische Aktivität ent- falten. Dass epigäische Krabbenspinnen sogar kleine Regenwürmer erbeuten, ist ein Kuriosum; denn unter den Araneiden waren bisher in Europa nur die bodenröhren- bewohnenden Atypiden im Freiland als Regenwurmprädatoren beobachtet worden (GERHARDT & KAESTNER 1931/41). Spinnen als Spinnenprädatoren Spinnen fressen nicht nur andere Arthropoden (Insekten, Opilioniden, Milben, Crustaceen, Myriapoden), sie sind auch selber Spinnenprädatoren. Während bei vielen ! Im Sommer 1979 mit der Quadratmethode durchgeführte ergänzende Dichtezählungen in verschiedenen Wiesentypen zeigten, dass die Populationsdichten der Wolfspinnen und Krabbenspinnen nach der Mahd doch abnehmen. In Wiesen mit unregelmässig geformter Bodenoberfläche, wo sich die Spinnen gut verbergen können und Schutz gegen Hitze und Trockenheit finden, ist die Emigration der Spinnen nach der Mahd geringer als bei regelmässiger Bodenoberfläche. NISCHENÜBERLAPPUNG BEI WIESENSPINNEN 863 Kreuzspinnenarten das Männchen nach der Kopulation vom Weibchen getötet und gefressen wird, kann Kannibalismus bei netzlos jagenden Spinnen sogar ein wesentlicher populationssteuernder Faktor sein. Kannibalismus ist vor allem bei Wolfspinnen be- kannt, da es bei der hohen Aktivitätsdichte dieser Laufräuber zu häufigen Kollisionen mit anschliessendem Kampf zwischen Tieren der eigenen oder einer anderen Art kommt (EDGAR 1969; FELTON 1969; HALLANDER 1970; SCHAEFER 1974). Die Potenz der Krabbenspinnen, Wolfspinnen töten zu können, blieb bisher in der Literatur unerwähnt. Hingegen haben WHITCOM et al. (1963) in amerikanischen Baum- wollfeldern Pisauriden aus der Gattung Dolomedes bei der Tötung von Wolfspinnen beobachtet. Während bei unseren Feldbeobachtungen die Interaktionen zwischen Krabben- und Wolfspinnen immer mit der Tötung der Wolfspinnen ausgingen, hat YEARGAN (1975) in einem Luzernefeld in Kalifornien eine Thomiside in der Beute der Wolfspinne Pardosa ramulosa (MacCook) nachweisen können (= 0,3% der gesamten Nahrung). Es ist daher zu vermuten, dass sehr kleine, juvenile Krabbenspinnen von adulten Wolfspinnen überwältigt werden können. Dies dürfte allerdings eine seltenes Ereignis sein; denn nach der Literatur fehlen Krabbenspinnen im Beutespektrum von Wolfspinnen (HALLANDER 1970; SCHAEFER 1974). ZUSAMMENFASSUNG In ungemähten Wiesen leben Krabbenspinnen (Misumena spp. und Xysticus spp.) in der Blütenzone und erbeuten hier hauptsächlich blütenbesuchende Dipteren und Hymenopteren. Demgegenüber jagen die Wolfspinnen (Lycosa spp.) auf der Bodenober- fläche Collembolen und Blattläuse. Bei der Mahd der Wiesen wird die Vegetationsschicht entfernt, und die Krabbenspinnen fallen aus der Blütenzone auf die Bodenoberfläche hinunter. Da die Krabbenspinnen nach der Mahd epigäisch leben, wird Nahrungs- konkurrenz mit den grössengleichen Wolfspinnen erwartet. Die Nahrungsnischen der epigäisch lebenden Krabbenspinnen und Wolfspinnen überlappen sich jedoch nicht signifikant, da die epigäisch lebenden Krabbenspinnen im Vergleich zu den Wolfspinnen grössere Beutetiere überwältigen können (Formiciden, Carabiden, Spinnen etc.). Sogar kleine Regenwürmer werden von Krabbenspinnen gelegentlich erbeutet und ausgesogen. Bei Kollisionen zwischen Krabbenspinnen und Wolfspinnen werden letztere von den ersteren mit den stark bestachelten Vorderbeinen gepackt und durch einen Giftbiss getötet. 10% der Beute der epigäisch lebenden Krabbenspinnen sind Wolfspinnen. VERDANKUNG Wir danken Frau H. Müller für die sorgfältige Ausführung der Zeichnungen und Frau S. Lauber für die Reinschrift des Manuskripts. LITERATURVERZEICHNIS 29 22 haba" IJ BENZ, G. 1969. Beitrag zur Spinnenfauna der Ostschweiz. Mitt. schweiz. ent. Ges. 42: BILSING, S. W. 1920. Quantitative studies in the food of spiders. Ohio J. Sci. 20: 215-260. Boness, M. 1953. Die Fauna der Wiesen, unter besonderer Berücksichtigung der Mahd. Z. Morph. Ökol. Tiere 42: 225-277. 864 M. NYFFELER UND G. BENZ BREYMEYER, A. and J. JOzwik. 1975. Consumption of wandering spiders (Lycosidae, Araneae) estimated in laboratory conditions. Bull. Acad. pol. Sci. CI II., Sci. biol. 23: 93-99. BRISTOWE, W. S. 1958. The world of spiders. 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Tome 86 | Fasc. 4 | p. 867-876 Genève, décembre 1979 | | The external jaw adductor of amphisbaenids (Reptilia: Amphisbaenia) Olivier RIEPPEL With 4 text figures ABSTRACT The structure of the external jaw adductor of Amphisbaena and Trogonophis is reviewed and compared to the external jaw adductor of lizards and snakes. The loss of the upper temporal arch and the development of a closed braincase by frontal and parietal downgrowths allow the origins of the different layers of the external adductor to expand to the temporalis—position of SAVE-SODERBERGH (1945) in both amphisbaenids and snakes. In both of these two groups, the profundus—and the medialis—layers spread to the temporalis—position rather than the superficialis— layer. The differentiation of the external jaw adductor took place divergently in amphis- baenids and snakes, however. INTRODUCTION The major subdivisions of the trigeminal jaw adductor musculature were classified by LUTHER (1914) according to their relative position to the branches of the trigeminal nerve. The posterior adductor lies mesial and posterior to the mandibular branch, the internal adductor lies mesial to the maxillary and anterior to the mandibular branch, and the external adductor lies lateral to both the maxillary and the mandibular branch. During the course of tetrapod evolution, different parts of the trigeminal jaw adductor musculature became enlarged in correlation with changes of skull structure (SAVE-SODERBERGH 1945). The expansion of jaw adductors involves the spread of their Origins to the temporalis—position of SÄVE-SÖDERBERGH (1945), i.e. the spread of muscle origins onto the skull roof and to a position above the otic capsules and paroccipital processes. In urodeles, it is the internal adductor which has become emphasised, in anurans it is the posterior adductor and in reptiles it is the external adductor which expand to the temporalis—position (SÄVE-SÖDERBERGH 1945). The functional reasons for these modifications are poorly understood. 868 OLIVIER RIEPPEL Following this pattern of change, it is the external jaw adductor which is expected to show the greatest structural variation among the various groups of reptiles. The external adductors of lizards and snakes are now fairly well known, and although the muscles differ extensively in the two groups, homologies can be established (RIEPPEL, in prep.). Cranial muscles of amphisbaenids are very poorly known, however. LAKJER (1926) described the trigeminal jaw adductor musculature of Amphisbaena alba, and Haas (1973) added some observations on Trogonophis wiegmanni. KESTEVEN (1957) gives only a few cursorial comments on the cephalic and cervical muscles of a large, uniden- tified amphisbaenid. ot -oc p f prf n ar AST en Ar sang d Fic. 1. The skull of Amphisbaena alba (MBS 19677), right lateral view. Abbreviations: ar, articular; bo, basioccipital; c, coronoid; d, dental; ec, ectopterygoid; f, frontal; m, maxilla; n, nasal; ot-oc, otico-occipital complex; p, parietal; pm, premaxilla; prf, prefrontal; q, quadrate; sang, surangular; sm, septomaxilla. The descriptions of LAKJER (1926) and Haas (1973) are difficult to follow and to compare with the lacertilian pattern of jaw adductors. It was thus felt desirable to review the structure of the external adductor of amphisbaenids in order to establish homologies with the lacertilian external adductor. The amphisbaenid genera investigated include Trogonophis and Amphisbaena. Trogonophis is generally considered to be a primitive, and Amphisbaena to be an advanced representative of the group (GANS 1974). MATERIAL AND METHODS The investigation of the external jaw adductor is based on the following specimens, all belonging to the reptile collection of the Natural History Museum, Basel (MBS): Amphisbaena alba Linnaeus: MBS 19675 Amphisbaena fuliginosa Linnaeus: MBS 5838, 13818 THE EXTERNAL JAW ADDUCTOR OF AMPHISBAENIDS 869 Trogonophis wiegmanni elegans (Gervais): MBS 13254, 18368 Trogonophis wiegmanni wiegmanni Kaup: MBS 8940 Of all specimens, both head sides were dissected under a dissecting microscope of the type WILD MAA, equipped with a camera lucida. THE LACERTILIAN CONDITION LAKJER (1926) subdivided the external jaw adductor of lizards into three layers according to the sites of fibre insertions. His definitions have been further elaborated by Haas (1973) and RIePPEL (1978) and will be summarized below. The internal tendinous skeleton of the jaw adductors has been described by IORDANSKY (1970) and Gomes (1973). The superficialis—layer of the external adductor (15) is defined by its insertion into the lateral surface of the lower jaw. It usually consists of a posteroventral fleshy portion originating from the crista tympanica of the quadrate and from the lateral surface of the quadrate aponeurosis, and inserting into the lateral surface of the suran- gular bone. A second, pinnate portion originates from the upper temporal arch and inserts into the lateral edge of the lateral tendinous septum of the bodenaponeurosis, which intersects both the medialis—and the superficialis—layers. The levator anguli oris muscle is the most superficial layer of the lateral jaw adduc- tors. It originates from the upper temporal arch and, sometimes, from the quadrate, and inserts into the dorsal bend of the rictal plate. It is usually considered to be a part of the superficialis—layer (1a). Following LAKJER (1926), the medialis—layer of the external adductor is defined by its insertion into the lateral surface of the bodenaponeurosis. It actually consists of two parts. The pinnate portion primitively originates from the mesioventral edge of the upper temporal arch, from the fascia covering the posterior part of the upper temporal fossa, from the supratemporal and parietal along the posterior half of the mesial margin of the upper temporal fossa and from the dorsal bend of the quadrate aponeurosis. It inserts into the upper and lower surface of the lateral septum of the bodenaponeurosis, and into the lateral surface of the bodenaponeurosis itself. More caudal fibres originate from the mesial surface of the lateral vertical sheet of the quadrate aponeurosis, from the lower surface of the latter’s dorsal bend and from the shaft of the quadrate. They insert directly into the dorsomesial edge of the surangular bone. The profundus—layer of the external adductor is defined by its insertion into the mesial surface of the bodenaponeurosis. It consists of two separate heads (35 and 3c of LAKJER 1926). The 3b—head originates from the mesial and ventral surface of the supratemporal and of the supratemporal process of the parietal along the dorsal margin of the posttemporal fossa. The 3c—head originates from the dorsal surface of the prootic and from the anterodorsal and anterior surface of the paroccipital process. For further details see RıEPPEL (1978, and in prep.). RESULTS The external jaw adductor of Amphisbaena In comparison to lizards, Amphisbaena is characterized by a simplification of the external adductor, and by an expansion of the medialis—and profundus—layers. 870 OLIVIER RIEPPEL Upon removal of the skin, a large temporal muscle mass is exposed, covered by a temporal fascia (Fig. 2a). The rictal plate lies directly on the lateral surface of the large coronoid process. An anterior fibre bundle inserts into the dorsal edge of the rictal plate and into the lateral surface of the basal part of the bodenaponeurosis closely above the apex of the coronoid process. It represents the superficialis—layer of the external adductor, incorporating the levator anguli oris muscle (Fig. 2a, b). amem VWIXY V y, Vy Fic. 2. The external jaw adductor of Amphisbaena fuliginosa (MBS 5838). Abbreviations: amem, add. mand. externus medialis; amep, add. mand. externus profundus; ames, add. mand. externus superficialis; bo.ap, bodenaponeurosis; dm, depressor mandibulae; lao, levator anguli oris; l.g.ap, lateral quadrate aponeurosis; m.ps, m. pseudotemporalis; m.pt, m. pterygoideus; m.q.ap, mesial quadrate aponeurosis; ps.p, pseudotemporalis profundus; ps.s, pseudotemporalis superficialis; g.ap, quadrate aponeurosis; qml, quadrato-maxillary ligament; rao, retractor anguli oris; rpl, rictal plate. From the lateral edge of the mandibular condyle of the quadrate and from the” lateral surface of an internal tendinous sheet attached to the lateral edge of the shaft of the quadrate originate muscle fibres which insert into the mesial surface of the quadrato— maxillary ligament and into the mesial surface of the caudal edge of the rictal plate (Fig. 2a, b). This muscle represents the retractor anguli oris of LAKJER (1926) and i Haas (1973). ‘ The medialis—layer of the external adductor is a huge muscle mass which originates i from the mesial surface of the temporal fascia, from the midline raphe running along i the sagittal crest of the parietal and from the fascia covering the epaxial cervical muscles | (Fig. 2b). All fibres insert into the lateral surface of the large bodenaponeurosis (Fig. 20). THE EXTERNAL JAW ADDUCTOR OF AMPHISBAENIDS 871 The bodenaponeurosis is a large tendinous sheet which is attached to the apex of the coronoid process (Fig. 2c). The profundus—layer of the external adductor is a thick muscle mass which origin- ates from the sagittal crest of the parietal, from the laterodorsal and lateral surface of the parietal, from the lateral, laterodorsal and dorsal surface of the otico-occipital complex and from the large occipital crest projecting above and behind the occipital condyle. Further fibres take their origin from the lateral surface of the cephalic condyle of the quadrate. All fibres insert into the mesial surface of the bodenaponeurosis (Fig. 2d, e). The quadrate aponeurosis of Amphisbaena consists of two parallel tendinous sheets. The lateral one is attached to the lateral edge of the shaft of the quadrate (Fig. 25), the deep one is attached to the anterior (mesial) crest of the quadrate (Fig. 2e). From the lateral surface of the lateral tendinous sheet originates the retractor anguli oris muscle as described above. From the mesial surface of the lateral tendinous sheet originate fibres which insert into the lateral surface of the basal part of the bodena- poneurosis and into the lateral surface of the surangular and of the caudalmost part of the coronoid. Deep fibres insert into the lateral surface of the deep tendinous sheet (Fig. 2b-e). Fibres which originate from the dorsal part of the mesial surface of the deep ten- | dinous sheet insert into the caudal edge of the surangular (Fig. 2e). Fibres which originate _ from the anterior part of the mesial surface of the deep tendinous sheet insert into the lateral surface of the surangular (Fig. 2e). The external jaw adductor of Trogonophis Trogonophis differs from Amphisbaena in the development of a lateral septum of | the bodenaponeurosis which intersects the medialis—layer of the external adductor as | in lizards (Fig. 3a-c). | The superficialis—layer of the external adductor of Trogonophis is restricted to an _ anterior position as in Amphisbaena (Fig. 3a). It inserts into the dorsal bend of the | rictal plate, into the apex of the coronoid process, into the lateral surface of the anterior part of the bodenaponeurosis and into the dorsal surface of the basal part of the latter’s i lateral septum. As in Amphisbaena, this muscle incorporates the levator anguli oris. The retractor anguli oris muscle originates from the lateroposterior edge of the quadrate and from the lateral surface of the anterior part of the quadrate aponeurosis (Fig. 3a, b). It inserts into the mesial surface of the quadrato—maxillary ligament and into the mesial surface of the caudal part of the rictal plate. | The medialis—layer of the external adductor originates from the midline raphe | running along the sagittal crest of the partietal, from the fascia covering the epaxial | cervical muscles and from the lateral surface of the cephalic condyle of the quadrate | 1 (Fig. 3a, b). The insertion is into the upper and lower surface of the lateral septum of | the bodenaponeurosis, as well as into the lateral surface of the bodenaponeurosis above \ and below the lateral septum (Fig. 35). “ The profundus—layer of the external adductor originates from the laterodorsal and || lateral surface of the parietal and of the otico—occipital complex (Fig. 3c). It inserts i into the mesial surface of the bodenaponeurosis. Some fibres originate from the mesial | surface of the anterior (mesial) crest of the quadrate and insert into the lower edge of | the bodenaponeurosis (Fig. 3c). —— 872 OLIVIER RIEPPEL lao N NN \ So : we Fic. 3. The external jaw adductor of Trogonophis wiegmanni (composite). Abbreviations as in Fig. 2. THE EXTERNAL JAW ADDUCTOR OF AMPHISBAENIDS 873 The quadrate aponeurosis consists of a triangular tendinous sheet attached to the lateral edge of the cephalic condyle of the quadrate (Fig. 3c). From the lateral surface of its anterior part originate fibres of the retractor anguli oris muscle. From its mesial surface, as well as from the lateral surface of the anterior (mesial) crest of the quadrate, originate fibres which insert into the lateral surface of the surangular and of the coronoid process. Some fibres insert into the lateral surface of the basal part of the bodenapo- neurosis (Fig. 3c). A comparison of the amphisbaenian with the lacertilian external jaw adductor In comparison to lizards (out-group comparison sensu KLUGE 1976), the jaw adduc- tors of Trogonophis appear to be more primitive than those of Amphisbaena. The great majority of lizards as well as Trogonophis show a lateral septum of the bodenaponeurosis which intersects the medialis—layer of the external adductor. This lateral septum is lacking in Amphisbaena. Another primitive feature of the jaw musculature of Trogo- nophis is the presence of a superficial (ventral) layer of the pterygoideus muscle (Fig. 3a). This muscle is present in lizards but it is lacking in Amphisbaena (HAAS 1973; Fig. 2a). The single quadrate aponeurosis of Trogonophis corresponds to the lateral quadrate aponeurosis of Amphisbaena and to the lateral vertical sheet of the quadrate aponeurosis of lizards. The mesial quadrate aponeurosis of Amphisbaena is here considered to represent a specialisation of this genus. The homologue of the lacertilian superficialis— layer of the external adductor (posteroventral fleshy and pinnate 15) has become separ- ated in amphisbaenids to form an anterior and a posterior portion. The anterior portion incorporates the levator anguli oris muscle which inserts into the rictal plate. Deep fibres of the anterior portion of the external adductor insert into the lateral surface of the bodenaponeurosis and hence have to be considered as medialis—fibres. Conse- quently, the anterior superficial portion of the external adductor of amphisbaenids is to be considered as a composite product of the levator anguli oris muscle, of the pinnate superficialis —and of part of the medialis—layer of the external adductor of lizards. The retractor anguli oris muscle of amphisbaenids originates from the lateral edge of the quadrate and from at least part of the lateral surface of the quadrate aponeurosis. It is thus considered to be homologous to the posteroventral fleshy superficialis—portion of the external adductor of lizards. In Lanthanotus, a platynotan lizard, levator anguli oris fibres which originate from the cephalic condyle of the quadrate have differentiated into a separate head (RIEPPEL 1978), forming the retractor anguli oris of HAAS (1973). Haas (1973) stresses the similarity of Lanthanotus and amphisbaenids with respect to the retractor anguli oris muscle, but I consider the retractor anguli oris of amphis- baenids to be homologous to the posteroventral fleshy 1b—portion of lizards rather than to the retractor anguli oris muscle of Lanthanotus. In the primitive lacertilian condition, medialis—fibres of the external adductor originate from the upper temporal arch and from the supratemporal and parietal along the caudal half of the mesial margin of the upper temporal fossa. In amphisbaenids, the upper temporal arch is lost (Fig. 1), and consequently the medialis—fibres originate from the mesial surface of the temporal fascia. But the medialis—fibres of amphisbaenids also lose all origin from the parietal due to the extensive development of the profundus— layer, whose origin expands all across the lateral and laterodorsal surface of the brain- case (parietal). A similar development though less pronounced may be observed in some lizards such as cordylids (RIEPPEL, in prep.) or anguids (RIEPPEL 1978). In these 874 OLIVIER RIEPPEL forms, the origin of the profundus—layer of the external adductor invades the lateral edge of the parietal along the mesial margin of the upper temporal fossa, expanding anteriorly and excluding the origin of medialis—fibres from the parietal. Those fibres which originate from the mesial surface of the quadrate aponeurosis in Trogonophis correspond to the medialis—fibres of lizards which take their origin from the mesial surface of the lateral vertical sheet of the quadrate aponeurosis. In com- parison to lizards, the insertion of these fibres has shifted from the dorsomesial edge to the lateral surface of the surangular in Trogonophis, and expanded anteriorly to reach the coronoid process. Amphisbaena is specialised by the inclusion of a second aponeurotic sheet intersecting these medialis—fibres. A comparison of the amphisbaenian with the ophidian external jaw adductor Snakes are characterized by a tri-partite external jaw adductor (Fig. 4). It consists of an anterior superficialis-, a mesial medialis-, and a posterior profundus-layer (three- externi type of HAAS 1962, 1973). An anterior bundle of the superficialis-layer may form a separate head inserting into the rictal plate (levator-anguli-oris type of HAAs, Fic. 4. Schematic view of the external jaw adductor of snakes (three externi type of Haas, 1962, 1973). Abbreviations as in Fig. 2. 1962, 1973). A consideration of the homologies of these three portions of the external adductor shows, that the profundus-layer of snakes corresponds to the superficialis— and medialis—fibres which originate from the quadrate and from the quadrate apo- neurosis in lizards. The medialis-layer of snakes corresponds to the pinnate medialis- layer and to the 3b—and 3c—heads of the profunds-layer of lizards. It may include some superficialis-fibres. The superficialis-layer of snakes is homologous to the pinnate superficialis-layer of lizards (RIEPPEL, in prep.). Both groups, snakes as well as amphisbaenids show similar changes of skull struc- ture in comparison to lizards. The upper temporal arch is lost, and a closed braincase is formed by extensive frontal and parietal downgrowths and by the development of a closed occiput (Fig. 1). In both groups, the postorbital region of the skull is elongated relative to the preorbital region of the skull. These structural and proportional modifi- THE EXTERNAL JAW ADDUCTOR OF AMPHISBAENIDS 875 cations of the skull of amphisbaenids and snakes produce similar topographical changes in the different portions of the external adductor. In both groups, the fibres homologous to the pinnate portion of the superficialis- layer of lizards remain restricted to an anterior position. They are separated from the fibres homologous to the posteroventral fleshy 15 of lizards which originate from the quadrate and from the lateral surface of the quadrate aponeurosis. In both group, amphisbaenids and snakes, the profundus-layer of the external adductor which is homologous to the 35-—and 3c—heads of lizards, expands anteriorly along the lateral surface of the parietal below, i.e. deep to the fibres which are homologous to the pinnate medialis-layer of lizards. Apart from these similarities there are profound differences of muscle differenti- ation in the two groups. In snakes, the external adductor becomes reorganized and | subdivided in an antero-posterior direction (Fig. 4). In amphisbaenids, the external adductor forms a large temporal muscle mass which is not subdivided in an antero- posterior direction. Apart from a few primitive genera, snakes tend to lose the internal tendinous skeleton of the external adductor what results in the formation of elongated, parallel- | fibered muscles (Gans & Bock 1965). Amphisbaenids on the contrary retain an extensive | internal tendinous skeleton which subdivides the external adductor into short fibred layers in a transvers plane. Such differences most probably result from different func- tional demands in the two groups. The snake skull is highly kinetic, whereas the amphisbaenid skull is akinetic except perhaps in iuvenile specimens (KRITZINGER 1946). SUMMARY The skull of amphisbaenids and of snakes shows parallel structural modifications in comparison to lizards. The upper temporal arch is lost, and the braincase is closed by the development of extensive frontal and parietal downgrowths, and by the closure of the occiput. This allows the origins of the different layers of the external jaw adductor to spread further to the temporalis-position of SAVE-SODERBERGH (1945). In both groups, it is the profundus—and the medialis—iayers which spread to the temporalis-position rather than the superficialis-layer of the external adductor. In amphisbaenids, the profundus-layer of the external adductor becomes maximally developed. On the other hand, profound differences are manifest in the differentiation of the | external adductor of amphisbaenids and of snakes. Snakes show the subdivision of a reorganized external adductor into three elongated, parallel-fibred portions in an antero- posterior direction. In amphisbaenids, the external adductor forms a large temporal | muscle mass, subdivided into short-fibred layers by a well developed internal tendinous i skeleton in the transverse plane. —— ii | REFERENCES | Gans, C. 1974. Biomechanics — an approach to vertebrate biology. Philadelphia and Toronto : J. B. Lippincott: viii + 261 pp. Gans, C. & W. J. Bock. 1965. The functional significance of muscle architecture. Ergebn. Anat. EntwGesch. 38: 115-142. | | | . . ’ . . . . ae N. 1973. Anatomie comparée de la musculature trigéminale des Lacertiliens. Mem. | Mus. natn. Hist. nat. Paris, À 90: 1-107. | 876 OLIVIER RIEPPEL Haas, G. 1962. Remarques concernant les relations phylogéniques des divers familles d’ophidiens fondées sur la différentiation de la musculature mandibulaire. Colloques int. Cent. natn. Rech. Scient. 104: 215-241. — 1973. Muscles of the jaws and associated structures in the Rhynchocephalis and Squamata. _ In: Gans, C. & T. S. 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Tome 86 Fasc. 4 p. 877-891 Genève, décembre 1979 | | Morphologie larvaire de 12 espèces et sous-espèces du genre Xenopus par Catherine VIGNY Avec 5 figures ABSTRACT | Larval morphology of 12 species and subspecies of the genus Zenopus. — Larval | development was studied in the species Xenopus gilli, laevis, muelleri, borealis, clivii, | tropicalis, fraseri, vestitus, ruwenzoriensis, and wittei. Seventeen distinctive characters | were examined; they concern the size and the pigmentation of the eggs, the distribution of melanophores on the dorsal and ventral side, on the anal tube, on the fail and the fins, the colours of the tadpoles, the fourth claw and the pigment pattern after metamorphosis. INTRODUCTION La morphologie des larves d’Anoures a été étudiée surtout du point de vue phylo- | génétique (NoBLE 1931; ORTON 1957; GRIFFITHS 1963). Une table normale a été établie _ pour X. /. laevis (NIEUWKOOP & FABER 1956). Quelques travaux ont fourni des indications supplémentaires sur la morphologie larvaire de X. /. laevis, X. tropicalis et X. fraseri (PETER 1930; WeEısz 1945; HUGHES 1957; ARNOULT & LAMOTTE 1968; PETER & SHELTON 1970). Par mes observations, ces tétards sont remarquables comme outils expérimentaux: transplantation nucléaire, gynogénése, hybridation, polyploidie ... MATÉRIEL ET MÉTHODES L'origine des parents est mentionnée quand cela est possible: X. gilli (le Cap), X. 1. laevis (Afrique du Sud), X. /. victorianus (Kampala, Ouganda), X. /. petersi (Rhodesie du Nord), X. muelleri (Ifakara, Tanzanie), X. borealis (près de Nairobi, Kenya), X. clivii (pres d’Addis Abeba, Ethiopie), X. tropicalis (Adiopodoumé, Côte d'Ivoire), A. ruwen- zoriensis (nord du Ruwenzori, Ouganda), X. wittei (TINSLEY et al. 1979) (lac Bunyoni et mare artificielle dans la region du lac Cyahafi contenant des animaux originaires de ce lac). REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 57 878 CATHERINE VIGNY Les pontes ont été provoquées par injection de Pregnil (Organon Oss). L'élevage des tetards s’est effectué dans des conditions relativement semblables de température, de nourriture (poudre d’ortie) et de nombre d’animaux par litre d’eau; néanmoins, la durée du développement larvaire et la taille des tétards n’ont pas été notées en raison des condi- tions artificielles d'élevage. M. Fischberg et Kobel ont capturé en Afrique des tétards X. borealis ayant approximativement 16 cm de long, taille qui n’a jamais été atteinte dans nos élevages. Pour l’observation des mélanophores, les têtards ont toujours été capturés et observés à la lumière du jour. Les stades de développement sont ceux de la table normale de NIEUWKOOP & FABER (1956). RÉSULTATS 1. Les oeufs Le diamètre des œufs varie selon les femelles d’une même espèce, surtout si ce sont de jeunes adultes. Ce diamètre varie de 1,2 à 1,6 mm chez vestitus sauvage (TINSLEY 1973); et de 1 à 1,2 mm pour notre couple d’adultes relativement de petite taille. Les grandes femelles pondent les plus gros œufs. La taille des œufs est indépendante de la taille de Fic. 1. Dessins d’ceufs fraichement fécondés de quelques espéces de Xenopus, montrant des différences de taille et la spécificité de leur pigmentation aux 2 pôles: (a) X. 1. laevis, (b) X. wittei., (c) X. I. victorianus, (4) X. borealis, (e) X. clivii, (f) X. tropicalis. MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS 879 l’espèce à laquelle appartient la femelle: les petites femelles fraseri et vestitus pondent de gros œufs, quelques centaines, tandis que les femelles tropicalis en pondent de très petits, ‚mais plusieurs milliers. La densité des pigments au pôle animal est indépendante de celle du pôle végétatif; elle est spécifique, bien que parfois les œufs de quelques femelles fassent exception et soient moins pigmentés. La calotte animale est souvent très pigmentée, sauf chez /. vic- torianus et wittei. R a lu LI — ro AS) BO EPP Ken Sans, ATTIRA Ca» sa ERA = FIG. 2. Répartition des mélanophores chez les tétards au stade 42, de quelques espèces: (a) X. muelleri, (b) X. borealis, (c) X. ruwenzoriensis, (d) X. gilli. La densité et la distribution des mélanophores sur la tête, l’appareil de filtrage et la queue, sont spécifiques. La couleur des pigments au pole animal n’est pas spécifique (les nuances de tons de brun ne sont pas perceptible par chacun). Chez la plupart des espèces, la calotte est brun-chocolat; elle est grise chez muelleri et plutôt beige chez /. victorianus. Le vitellus des œufs des femelles /. /aevis fraîchement importées d'Afrique est nette- ment verdâtre; celui des autres espèces est jaune orange. En laboratoire, la vitellus de toutes les espèces est blanc jaunätre. 2. L’apparition des 1°! mélanophores. Ils s’observent d’abord sur l’encéphale, puis presque simultanément sur la queue. Précoces sur l’encéphale de /. /aevis (stades 31 à 32), ils sont très tardifs chez clivii (stades 37 880 CATHERINE VIGNY à 38). C’est sur la queue que les différences s’observent le plus; ils y apparaissent très tard chez muelleri (stade 43). 3. La répartition des mélanophores au stade 42. Ce stade, facile à déterminer, a été choisi en raison de la grande netteté des diffé- rences concernant les patrons des mélanophores des différentes espèces. La répartition des mélanophores est caractéristique sur la tête, l’appareil de filtrage, l'intestin et la queue. Quelques dessins de tétards en offrent l’exemple (Fig. 2). 4 espèces ont seulement des mélanophores sur l’appareil de filtrage à ce stade: ce sont gilli, I. laevis, clivii et ruwenzoriensis. 4. La répartition des melanophores face dorsale au stade 50. Ce stade a aussi été choisi en raison de la facilité de son identification. Les méla- nophores se répartissent selon 3 patrons distincts (Fig. 3): a) Ils recouvrent uniformément la face dorsale (fraseri) b) existence de 2 plages postérieures sans mélanophores, au niveau du pronéphros (muelleri, borealis, clivii et ruwenzoriensis). c) existence de 2 plages postérieures et 2 plages antérieures sans mélanophores au niveau des yeux (chez les autres espèces). Ces plages sont particulièrement longues chez I. laevis et gilli où elles se rejoignent. 5. Evolution du patron dersal des mélanophores après le stade 50. Selon les espèces, les mélanophores envahissent ou non, d’abord les plages anté- rieures, puis les plages postérieures. Ils couvrent les plages antérieures chez toutes les espèces sauf gilli et /. laevis où on les observe encore en début de métamorphose (stade 60). Ils couvrent les plages postérieures en général entre les stades 50 et 53. Mais il faut attendre le stade 60 chez gilli et muelleri, et le stade 63 chez /. laevis. En fait, les mélanophores ne recouvrent jamais complètement la face dorsale des têtards de ces 3 espèces avant la métamorphose. 6. Visibilité de la moelle épinière. Quand on regarde dorsalement un jeune têtard stade 45 à 49), on voit nettement la moelle épinière s’enfoncer entre les somites de la queue, comme si elle était au fond d’un sillon; le système nerveux est donc visible. Puis les mélanophores migrent sous l’épi- derme qui recouvre le sillon et cachent alors la moelle épinière; le système nerveux devient alors invisible. Ceci s'effectue a des stades spécifiques, par exemple au stade 57 chez clivii, au stade 60 chez /. laevis. 7. Les mélanophores face ventrale. selon les espèces, les mélanophores y sont présents ou absents. Les stades d’appari- tion et la répartition des mélanophores sont aussi spécifiques. Ainsi ils se dispersent uni- formément sous la face ventrale de tropicalis, fraseri et ruwenzoriensis ; ils se répartissent en « V » très net chez /. victorianus, wittei et un peu moins nettement chez /. petersi (Fig. 3). | b) MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS 881 Les 2 types de mélanophores Face dorsale des tétards, on peut observer 2 types de mélanophores (VIGNY, 1977). Dans le derme, les mélanophores de type courant, étoilés, larges, existant chez toutes les espèces. Dans l’épiderme, des mélanophores petits, étoilés mais souvent contractés, présents chez la plupart des espèces sauf gilli et /. laevis. Ces petits mélanophores sont très nombreux chez muelleri, vestitus, borealis, clivii et wittei : ils sont rares et moins étoilés chez tropicalis, fraseri et ruwenzoriensis. Fic. 3. Répartition des mélanophores face dorsale des tétards au stade 50: (a) X. /. /aevis, recouvrement partiel; (b) X. fraseri, recouvrement total. Répartition des mélanophores face ventrale des tètards aux stades 57 à 58: (c) X. ruwenzoriensis, distribution uniforme; (d) X. wirrei distribution en « V ». 882 CATHERINE VIGNY 9. La couleur des tetards. Les jeunes têtards sont transparents, gris bleuté vers le stade 50, puis légèrement jaunâtre jusqu’en métamorphose. Chez 6 espèces, la peau et les muscles se teintent nette- ment en jaune, de tons différents et spécifiques. Dès le stade 49, les têtards fraseri deviennent jaune citron, puis jaune d’or en atteignant la métamorphose. Ruwenzoriensis et vestitus sont aussi jaune citron au stade 50, puis s’assombrissent en brun abricot dès les stades 54, 55. Clivii offre aussi une coloration jaune, mais plus légère et plus tardive (stade 57). Les têtards tropicalis sont encore jaune ocre au stade 51, puis prennent une coloration brun abricot très semblable à celle de vestitus ; ensemble dans un même bac, les têtards de ces 2 espèces ne se distinguent pas sans l’observation de la distribution des mélanophores. Wirtei est jaune citron pâle et le reste jusqu’à la métamorphose. Fic. 4. Distribution des mélanophores sur la queue des tétards de quelques espèces en début de méta- morphose: (a) X. vestitus, (b) X. I. laevis, (c) X. clivii. Notez l’existence ou l’absence de plages sans mélanophores dans la queue, la densité des mélanophores sur le tube anal et l’extension des mélanophores sur la nageoire inférieure vers le tube anal. MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS 883 10. Les mélanophores sur le tube anal. Ils y apparaissent très tôt chez fraseri et ruwenzoriensis (stade 45), le plus tard chez I. laevis. La densité des mélanophores sur le tube anal est spécifique; nous l’avons mesurée approximativement par comparaison. Elle est très forte chez tropicalis, fraseri et I. victorianus où tout le tube est « noir » au stade 50. Par contre ils restent peu nombreux sur le tube anal de gil/i, /. laevis, borealis et wilttei. 11. Les mélanophores sur la queue et les nageoires. La répartition et les stades de recouvrement sont spécifiques. Sur la queue, il existe une plage sans mélanophores chez la plupart des espèces; elle est particulièrement longue chez gilli, I. petersi, mais très courte chez fraseri. Elle est absente chez fropicalis, ruwenzoriensis et vestitus ; les mélanophores recouvrent alors entièrement la queue jusqu’aux ébauches des membres antérieures (Fig. 5). Sur les nageoires, ils apparaissent en général vers le stade 50, sauf chez /. victorianus et gilli où ils sont là tôt (stades 45 à 47). Chez toutes les espèces, ils recouvrent peu à peu la nageoire supérieure jusqu’au niveau du corps; mais leur extension, dans la nageoire inférieure, varie avec les espèces. Les mélanophores peuvent s’étendre jusqu’au tube anal, parfois le dépasser et atteindre sous l’intestin, le lobe natatoire (vestitus, tropicalis, clivii, borealis). Les mélanophores ne rejoignent jamais le tube anal chez /. /aevis et gilli (Fig. 4). 12. La longueur des tentacules buccaux. La longueur maximum est atteinte en début de métamorphose. En comparant les espèces, on constate certaines différences saillantes: les tétards tropicalis et fraseri ont les plus longs tentacules par rapport à la longueur de leur corps; ils atteignent la mi- Jambe et la mi-cuisse. Ils sont beaucoup plus courts chez /. /aevis, /. petersi et muelleri et n’arrivent qu’au 3° arc aortique. 13. La forme de la queue pendant la métamorphose. Il existe une certaine variabilité individuelle de la forme de la queue pendant sa régression pour une même espèce; les caractéristiques observées ont donc une valeur globale. Cette régression se fait de façon semblable chez toutes les espèces. Tout d’abord, du stade 58 au stade 62, il y a nécrose régulière du bout de la queue et des nageoires. La forme de la queue n’est pas spécifique mais dépend de l’activité du têtard; elle peut être recourbée vers le haut, horizontale, ou même tombante au repos. C’est à partir du stade 62 que la queue prend une forme spécifique plus nette. Elle se recourbe vers le haut en forme de crochet chez /. laevis, fraseri, ruwenzoriensis et borealis. Elle est presque droite et horizontale chez muelleri et clivii. Elle se recourbe nettement vers le bas chez fropicalis, gilli et vestitus. A partir du stade 62, chez toutes les espèces, il y a régression et disparition de la nageoire inférieure au niveau de l’anus. Les mélanophores se concentrent sur le bord de la nageoire inférieure et y forment un liseré noir. Ce qui reste de la queue vire au vert sombre et au jaune. 884 CATHERINE VIGNY Fic. 5. Schéma des patrons des taches dorsales des métamorphosés de plusieurs espèces de Xenopus : (a) I. laevis, (b) I. petersi, (c) 1. victorianus, (d) tropicalis, (e) fraseri, (f) ruwenzoriensis, (g) borealis, (h) clivii, (i) muelleri, (j) vestitus, (k) gilli, (1) wittei. MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS 885 14. L’apparition du 4° ongle. Chez les 4 espèces qui portent un ongle sur le tubercule métatarsien, l’épiderme du préhallux se kératinise vers les stades 60 à 62. La kératinisation des autres griffes com- mence aux stades 58 à 59. 15. Les tentacules sous-oculaires. Les tentacules situés près des yeux des métamorphosés et des adultes ne sont pas les vestiges de ceux du têtard. Au stade 63 environ, on observe en même temps, le long ten- tacule du têtard replié et nécrosé, et l’ébauche du tentacule oculaire près de l’œil. 16. L’aspect de la tête et de la ligne latérale pendant la métamorphose. Les lignes noires autour et entre les yeux des métamorphosés sont les limites de 2 zones denses en mélanophores, l’une autour des placodes olfactives, l’autre autour de l’encéphale. Ces zones se forment dès les stades 60 à 62 chez toutes les espèces. Ces lignes disparaissent quelques semaines après la métamorphose. Les 1"5 bourrelets sensoriels de la ligne latérale apparaissent sur le dos de toutes les espèces, vers les stades 59 à 60. Ils sont particulièrement précoces chez ruwenzoriensis (stade 55). Les bourrelets autour des yeux s’observent chez toutes les espèces vers les stades 62 à 63. 17. Les taches dorsales et ventrales des jeunes métamorphosés Le jeune métamorphosé est clair et immaculé face ventrale, plus sombre et couvert de taches sur le dos et les membres. Ce patron pigmentaire est plus net que chez les adultes. a) I. laevis, I. petersi et |. victorianus : Les taches dorsales sont petites, irréguliéres, plus ou moins nombreuses et réparties de façon quelconque. b) muelleri: 6 à 10 grosses taches arrondies, déjà visibles pendant la métamorphose, se répartissent uniformément sur le dos et les membres. Ventralement, des taches grises apparaissent sur les cuisses à 10 mois. c) clivii, borealis: Les taches sont petites, irrégulières, nombreuses sur le dos et les membres, localisées dans la région postérieure du dos chez X. borealis. Les taches ventrales apparaissent à 8 et 9 mois sur les cuisses. d) gilli: 2 à 4 bandes parallèles et longitudinales sillonnent le dos; celles du milieu sont réunies au niveau des yeux. Les parents et leur descendance n’ont pas montré de taches ventrales. e) tropicalis: Les taches sont peu apparentes et très petites (ARNOULT & LAMOTTE 1968). Ventralement, les cuisses portent déjà beaucoup de taches à 9 mois. f) fraseri et ruwenzoriensis : Une tache en forme de T en arrière des yeux caractérise fraseri (ARNOULT & LAMOTTE 1968). Son bras longitudinal s'étend parfois jusqu'à l’anus. Quelques petites taches sont éparses sur le dos; elles sont facultatives. Les membres montrent des petites taches vermiculées. Ruwenzoriensis n’a qu'une tache longitudinale, plus large, moins longue que chez fraseri, et qui part entre les 2 yeux. 886 CATHERINE VIGNY Sur le dos et les membres, il y a souvent des taches plus apparentes que chez fraseri. Ventralement, des taches apparaissent sur les cuisses de ruwenzoriensis, déjà 15 jours après la métamorphose; g) vestitus : De nombreuses petites taches irrégulières sont dispersées sur le dos jusqu’au niveau des bras; cela forme une tache transversale semblable à celle de fraseri ; une région immaculée claire s’etend entre les yeux jusqu'aux bras. Les taches dor- sales sont parfois très larges et forment alors un réseau réticulé dense. Ventralement, il y a des taches sur les cuisses à 7 mois. h) wittei: Dans notre élevage, les métamorphosés comme leurs parents n’ont montré aucune tache dorsale et ventrale. À 8 mois, la coloration jaune envahit les cuisses. DISCUSSION Les critères de reconnaissance larvaire sont donc nombreux et spécifiques; ils se sont révélés constants dans divers échantillons de têtards de plusieurs couples de parents sauvages originaires de la même région. Des différences ont été en effet observées sur des têtards provenant de parents sauvages originaires d’autres localités. Les tétards muelleri de Tanzanie et du Malawi, les tétards borealis de Nairobi et de Marsabit sont parfois differents. Mais les modifications observees concernent uniquement le temps d’apparition de quelques caractères. Pourtant les têtards /. laevis provenant de parents différents en Afrique du Sud n’ont montré aucune différence. Plusieurs autres caractères larvaires ne sont pas spécifiques: aspect de l’eil, forme de la ventouse (sauf celle de fropicalis nettement pointue), pigmentation de la ventouse, forme des placodes olfactives, proéminence du lobe de la nageoire en avant de l'intestin. La morphologie larvaire doit être envisagée comme un outil d’expériences embryolo- giques. Lors de transplantations nucléaires par exemple, on peut observer l’expression d’un génome dans un cytoplasme étranger. De tels hybrides, réalisés par l’introduction d’un noyau diploide muelleri dans un œuf énucléé /. laevis, se sont révélés, tout au long du développement larvaire, exactement du type de l’espèce qui avait donné le noyau, en l’occurrence muelleri (non publié, communication personnelle). RÉSUMÉ 17 caractères morphologiques ont été examinés chez les espèces X. gilli, X. laevis, X. muelleri, X. borealis, X. clivii, X. tropicalis, X. fraseri, X. vestitus, X. ruwenzoriensis et X. wittei. Ils portent principalement sur la répartition des mélanophores à différents stades et en différentes régions du corps des tétards. Ils portent aussi sur quelques autres caractères particuliers. 887 MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS SAYOHAONV'IAN SAG NOILILUVAII VT SIND SIT P++ | ++4 ES 8€ OER SE Or RISE + +++ | yejoooys | (71-07) I° SNJ1ISAA unıg | Pr | ant tet LE VE VE = +++ | 18109009 ECrZD ET SISUDIAOZUIMNA unig ae OP RER 6€ 6€ LERSE A Ft.) 180900 GT 60) 01 149SD4f uniq | + 0 QE OV LER IR SE * ar [09049 | (6°0-8°0) S8°0 S1091d04 uniq | | ASA ROUE ine ern een 8€ LE SER DE = xnor | (PITD € Jan | uniq | | ++ | +++ jE ee 8€ Be € LE + de nou | WIN) €‘ HAI]? | uniq ANR A CEE 0 en 6€ LE 9€ x tt | yeposoys (C6 0 71 1102409 uniq | | we 0 I er JERSE | IERSE > anche, an ET ler SII nah une 0 IE fits JE BSE IS Mel Ste = ar 2319q GT60) 07 SERIEN: Sluis eae east 0 Mapa OV SE ue * Singles sie nofese TORTO issajad unJq een een “ mae DE CE CE TER TE a rar sunef | (SID EI SIA2D] uniq ARTE Te age a Fite Ble ters SE SE ve Sr +++ | yeposoys (IS CADET pis uniq snenb €] UTISSJUT | 29VII]Y 9791 EI ononb vy UISSJUT | 979) PI re ar: jeunue chel ajod ne anyweıp SIIIISI-SNOS INojnoo = 5 39 op jroiedde J Monde enr Juswsıd np 931SU2p S1944S4 ans Tp AQVIS NV SANOHdONVTIW sal SAT (4) 2uouñid sou ‘( — ) ajuawmsid uou no nad 1012594 2J04 '0 ajjnu “+ apqiof ‘++ auuadow ‘+ + + a140f ‘++ + + a/40f Soi Sasoydouvnjau sap ansuaq ‘sndouay ap sazedsa sanaisnjd ap spav191 sounal sap ja sfna sap 2240dW02 alsojoydiopy "| OVITIVI CATHERINE VIGNY 888 IS IS * a 9y è Sp tv e CV SHINSAA IS LV * ae Lv & OF Ep TY SISUAIAOZUAMNA OS OS * ul Ly Lv © Ch 1419SDAf TS RIS IS * a5 8 gp e Sp S1]D91d04] 67 Lv + dE 87 Sp try 19111M IS 67 * sana Lv er ech 1141]9 cS BIS OS x aS at Sle LV OV È 6€ s1]D210q (18201 sreuref) 19 8 09 OS * ar Lv © OV OV è 6€ Mojjonwm CS Is È OS * AR LV Lv è Ch SNUDIAOJDIA ES RTS IS x ne 67 Iv ® 6€ 1549194 (jeJ0} sıewefl) |: 0) 09 * esta 67 Sp S149D] (je}0} srewefl) 19 8 09 LS R 9S x 6V è 87 Lv 1113 SI RARI 93e]jd 0 u sa3ed 7 QUIO] E] Op Inejno9 E] sp OS davis nv SHAILOVATO SIIIISI-SNOS OS AGVLS AT SIAdV OS Aavis NV RESO a soa SIHOHdONVIIN SAT AS GR LE GUVIIL NA ITIVSUOA AOVA SIUOHdONVIAIN SIA NOULVd AT "sndousx ap sazadsa Sınaısnıd ap Sp4D191 ap 2240dw 093 alsojoydiopy ‘7 AVITIVL 889 MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS aju9sqe AUTO FUN OV IS SJuasge QuITOJIUN Lv e OF iG NOS SI SULIOJIUN 8p E Ly es È CS ajuasqe AUIIOFIUN IS TS 9]IN09 SII} «A» U9 GE 12 WG COPIE ansuo] s}uosqe IS onZUO] syussge EE 18 IC 9.1N09 sYussge OS 9]IN09 zse« A» Ud OS GS ansuO] Sol} «A» Ud IS ES ansuo] squosge 09 onsuo] S21] sjuosgqe 858095 uorrJ1ed91 uorriedde 09 VY OS davıs na anand VI SNVA SIMOHAONVIZN SNVS 1OVId VT HIVYINIA HIVA SIAOHdONYTIN SAT SITIISIANI INVNIATA TVGNVO XNAAUAN ANQLSAS AT alee Ts IS OS SN]11S2A ae cs OS SISUDIAOZUIMNRA Se 96 è GG 6r 1429SDAf JR IS | TSRIS S1]D21d04j ae IS OS 1a] J1M Tea TS LS 114172 el TS S1]D210q SEE cs 110]jon1u de SS È ps SNUDIAOJIIA arr 9¢ 1519194 sreurel s142D] srewel 11118 8S apels ne 9USUIP uonredde ee | ssaa INAVI | 19 SINOINAIAIII SHHOHdONVIAN SIT anaınoa VI S1934S4 "+ a/quf + + 2740f ‘+ + + 2110/[ sas] so1oydoupjau sap ajisuaq ‘sndousx ap sazedsa Sınaısnıd ap Sp1n191 ap 221bdw02 aisojoydiopy "€ OVITIVI CATHERINE VIGNY 990 c9 c9 09 SBIQ -syanoq ISSINI-IUT -949n0q ISSINI-ILI -949n0q aquel-ıw -sysnog ‘JOB 918 ag -ay9noq se1q -oyonoq "JOB 918 3£ -ayonoq ‘JOB DIE ag -OYONOG seIg -osyonoq ") IO DIE ag -OYONOG ‘J10E 918 ag -aUonog ‘]10 918 ag -OYONOG OS OS IS eS È CS sıewel IS IS CS È IS (6S £S ECS sreurel srewel AIONO ap NA NOILIHVddV,4 SAGVLS Sa] 8S davıs NV SHINOVINAL SIA ANANDSNOT VT feue ogni SJ quausIofsI sqr no sopeis 8r OS da Op © Sp SNJ1JS9A 87 8y Ar oF B& CV SISUALAOZUAMNA OS OS AE ar ar CV 119SDAf TS È OS IS ran Ly S1]D91401J 05 sreuref at 8+ 10141M 67 IS SIE or E 87 11A1]9 64 sreurel san 64 sypasog OS €S et OS z1oyjonu 8V e Ly IS eat speilr SMUD1A0J914 OS È 67 cs lesa OS 1549704 OS sreurel "n es S1A9D] Sy steuref joue 6h 1118 eue ogni €] uonısedde,p JUSIANOS soloydourjeu sop s3Ioydouejaur sopejs s3I0oydouepw soy no sapeıs USUP E] si] S9] AANIIUIANI AUIOHOVN VI AS SIUOHdONVTIAN SAT IVNV S4NL AT S4944$3-SN0S 19 SIOIdSH ‘sndousx ap savedsa sunaisnjd ap SP.10191 Sap 3210dwo09 alsojoyds0jy ‘p NVITIVI MORPHOLOGIE LARVAIRE CHEZ XENOPUS 891 BIBLIOGRAPHIE ARNOULT, J. et M. LAMOTTE. 1968. Les Pipidae de l’Ouest africain et du Cameroun. Bull. Inst. fr. Afr. noire 30 (A): 270-305. GRIFFITHS, I. 1963. The Phylogeny of the Salienta. Biol. Rev. 38: 241-292. HUGHES, A. 1957. The development of the primary sensory system in Xenopus laevis (Daudin). J. Anat. 91: 323-338. NIEUWKOOoP, P. D. and J. FABER. 1956. Normal table of Xenopus laevis (Daudin). Amsterdam : North Holland Publishing Companv. NOBLE, G. K. 1931. Biology of the Amphibia. Mc Graw. Hill Book Co., New-York. 577 pp. ORTON, G. L. 1957. The bearing of larval evolution on some problems of frog classification. Syst. Zool. 6: 79-86. PETER, K. 1930. The development of the external features of Xenopus laevis, based on material collected by the late E. J. Bles. J. Linn. soc. Zool. 37: 515-523. PETER, M. and M. J. SHELTON. 1970. The lateral line system at metamorphosis in Xenopus laevis (Daudin). J. Embryol. exp. Morph. 24: 511-524. TINSLEY, R. C., 1973. Studies on the ecology and systematics of a new species of clawed toad, the genus Xenopus, from western Uganda. J. Zool. Lond. 169 : 1-27. TINSLEY, R. C., H. R. KoBEL and M. FIscHBERG. 1979. The biology and systematics of a new species of Xenopus from the Highlands of central Africa. J. Zool. Lond. 188: 69-102. Weisz, P. B. 1945. The development and morphology of the larva of the south african clawed toad, Xenopus laevis. I and II. J. Morph. 77: 163-217. VIGNY, C. 1977. Etude comparée de 12 espèces et sous-espèces du genre Xenopus. Thèse Fac. Sci. Univ. Genéve, n° 1770: 180 pp. Adresse de l’auteur : av. du Lignon 4 CH-1219 Le Lignon | Tome 86 | Fasc. 4 p. 893-899 Genève, décembre 1979 ——— — Revue suisse Zool. Ökologische und biometrische Untersuchungen an Chironomus-Larven (Diptera) des Wohlensees bei Bern von A. REIST und J. FISCHER Mit 3 Abbildungen ABSTRACT Ecological and biometrical investigations on Chironomus larvae (Diptera) from Lake Wohlen near Berne. — Three species of Chironomus, Ch. plumosus, Ch. nuditarsis and Ch. bernensis, were reared in the laboratory. Examination of larval instars, based on measurements of the width of the head capsule, showed that in these species the four larval instars can be unequivocally distinguished. In addition, Ch. plumosus at first instar is distinct from the other species on the basis of the same character. Samples collected from the lake during winter, permitted to establish that the three species hibernate as third and fourth instar larvae. EINLEITUNG Adulte Chironomiden findet man am Wohlensee von Anfang April bis in den November hinein, wobei sie im Spätsommer am zahlreichsten sind. Im Gegensatz zu vielen Insekten mit charakteristischen Abundanz-Maxima und -Minima ist bei den Wohlensee-Chironomiden die Generationenfolge nicht leicht abzuklären. KLÖTZLI ef al. (1971) nehmen für Ch. plumosus im Wohlensee eine Sommer- und eine Wintergenera- tion an. Ferner vermuten sie auf Grund von Flügelmessungen, dass die Wintergeneration teils als ältere, teils als jüngere Larven überwintert. KOSKINEN (1969) hat gezeigt, dass Ch. salinarius Kieff. in der Nähe von Bergen, Norwegen, im 3. und 4. Larvenstadium überwintert. HILSENHOFF (1966) bezeichnet das 4. Larvenstadium als die normale Über- winterungsform von Ch. plumosus im Lake Winnebago, Wisconsin. Er hat aber in gewissen Jahren bis in den Mai hinein auch Larven des 3. Stadiums gefunden. Im Wohlensee kommen an grössern Chironomus-Arten ausser Ch. plumosus. L. noch Ch. nuditarsis Keyl und Ch. bernensis Klötzli vor. In der vorliegenden Arbeit soll bei un Rev. Suisse DE ZooL., T. 86, 1979 8 894 A. REIST UND J. FISCHER diesen Populationen untersucht werden, welches die Überwinterungsstadien sind. Es werden Ergebnisse aus einer Untersuchung während des Winters 1972/73 mitgeteilt. Zu Vergleichszwecken wurden im Labor Gelege der drei Arten aufgezogen. An diesen Aufzuchten werden einige biometrische Aspekte des larvalen Wachstums vergleichend dargestellt. Mit Hilfe dieser Daten konnten dann die im Freiland gesammelten Larven den verschiedenen Entwicklungsstadien zugeordnet werden. | METHODE Im Wohlensee, einem eutrophen, bereits stark verlandeten See, der durch die künst- lich aufgestaute Aare gebildet wird, wurden in unregelmässigen zeitlichen Abständen an geeigneter Stelle (Koordinaten: 594 850/201 200) in einer Wassertiefe von ca. 1,5 m Schlammproben (jeweils 1 Greifer) entnommen. An dieser Stelle hat der See starken Flusscharakter, was sich unter anderem darin zeigt, dass sich keine Temperatur- schichtung ausbildet. Die hier gemessenen Temperaturen stimmen daher mit jenen der Aare oberhalb des Wohlensees gut überein (vgl. Abb. 3). Es wurde ein Boden-Scheren- greifer, Modell Friedinger, mit den Abmessungen 19x18 cm und einer Aushubtiefe von maximal 10 cm benutzt. Die mit dem Schlamm eingesammelten Larven wurden sorgfältig ausgewaschen und zur einen Hälfte biometrisch (Kopfbreite, Körperlänge), zur andern zytologisch (Artbestimmung) ausgewertet. Die für die biometrische Unter- suchung bestimmten Larven wurden in 80% Alkohol fixiert und in 95% Alkohol aufbewahrt (vgl. Schlee 1966). Zu Vergleichszwecken wurden Gelege der drei Arten Ch. plumosus, Ch. nuditarsis und Ch. bernensis aus dem Wohlensee bei 20° und 25° C im Labor aufgezogen. Die Temperatur von 25° wird im Wohlensee zwar kaum jemals erreicht (Abb. 3). Die Larven entwickeln sich aber zu völlig normalen Mücken. Zudem kann gezeigt werden, dass die Kopfkapselbreite, zumindest innerhalb des untersuchten Bereichs, von der Aufzucht- temperatur unabhängig ist (Reist, in Vorb.). Als Substrat und Futter wurde ein Gemisch von abgekochtem Wohlensee-Schlamm (schwarzer Faulschlamm= Sapropel) und einem Aquarien-Fischfutter (Tetra Phyll) verwendet. Die Aufzuchtbecken (je 1 Gelege ent- haltend) wurden in einem Kreislaufsystem von temperiertem Quellwasser durchströmt. Eine Publikation mit ausführlichen Angaben über Aufzucht-Anlage und -Methode ist in Vorbereitung. ERGEBNISSE Breite und Wachstum der Kopfkapsel In Abb. 1 sind die an Labor-Aufzuchten ermittelten Kopfbreiten der drei grössern Chironomus-Arten des Wohlensees aufgetragen. Die vier Larvenstadien lassen sich immer eindeutig voneinander unterscheiden, unabhängig davon, welcher der drei Arten die Larven angehören. Schwieriger ist es aber, Larven desselben Stadiums bestimmten Arten zuzuordnen. Nur im 1. Larvenstadium lässt sich Ch. plumosus auf Grund der Kopfbreite eindeutig von den beiden andern Arten unterscheiden. Ch. plumosus ist die grösste Art, gefolgt von Ch. nuditarsis und Ch. bernensis (Tab. 1). Ch. bernensis hat durchgehend die kleinste Wachstumsrate (r) der Kopfkapsel von einem Larvenstadium zum andern. Ch. nuditarsis wächst von 1. zum 2. Larvenstadium 895 UNTERSUCHUNGEN AN CHIRONOMUS-LARVEN ‘U9)SYORU UUNZ WNIPRIS LOUIS UOA 9)191q JdOS JOp 9IVISUMISYIOLAA = J ‘JUOIZIJOOMSUONPIIPA = X/S ‘080[90) [yezuy :ulaummepsg un UO[UEZ ‘UDPIOM JOPUIMIDA JULHIOJEJA] SOYPIZIESNZ QQUUON 9JoMUUPAS JOp agesuy cip ang "usgadasue url ur PUIS 9)191q JdOS Jop 9J0MUUEAS sip pun s Aunnang ‘x LOMA C'OLL=D'SSS 06€ AP £6°97 T'Lv9 ST7 AI ESI | | C'ESE—S'GIC Ivl Ly 8991 9°pse 001 III | | (O1) LS'T (9) SISUOU12Q “YD | SEE Ra) E8I 0°E GIG T'68I 08 II 88°I | p'80I—S'T6 £9] 67 967 6001 LS I 1178 ‘819 06€ Gt. 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Larvenstadium hat Ch. nuditarsis mit 1,98, gefolgt von Ch. plumosus mit 1,94 und, in einigem Abstand, von Ch. bernensis mit 1,86. Überwinterung der Larven im Wohlensee Den Hauptanteil in den Larven-Stichproben stellten Ch. bernensis mit durchschnitt- lich 42% und Ch. nuditarsis mit 41%, während Ch. plumosus mit 3% an dieser Stelle des Wohlensees nur schwach vertreten war (Tab. 2). Der Anteil der für die vorliegende TABELLE 2. Artenzusammensetzung der Chironomus-Larven im Wohlensee im Winter 1972/73 Ch. plumosus Ch. nuditarsis Ch. bernensis andere Arten Total 4.12.72 12 99 44 1 392 6.72.73 7, 34 44 7 186 8: 3.13 2 50 Sil 11 218 2043/15 1 15 65 30 217 203.13 2 46 Si 36 248 12. 4.73 2 17 33 6 132 10575 1 26 20 11 122 Die Artenzusammensetzung bezieht sich jeweils auf den halben Schlamm-Inhalt eines Boden-Scherengreifers, das Total der Larven auf den ganzen Inhalt. UNTERSUCHUNGEN AN CHIRONOMUS-LARVEN 897 Untersuchung nicht berücksichtigten kleinern Arten, vorwiegend eine bisher nicht beschriebene Art Ch. spec. 2, betrug 14%. Die Besiedlungsdichte war sehr unterschied- lich und betrug durchschnittlich 62 Larven pro dm?; sie nahm vom Herbst bis zum Frühling merklich ab. Die Anteile der vier Larvenstadien und des Puppenstadiums an den Stichproben zeigt Abb. 2. Anfang Dezember befanden sich noch 3% der Larven im 2. Larven- stadium; von Januar bis März wurden nur noch Larven des 3. und 4. Stadiums gefunden. a % 2100 4 + (70) mo IV 25 20 =] WS III us P =e pa i DARUMEZIIZ: 72 (612.73 83. 20.9: 7273. RAZZI 6 5: N= 236 N-99 N=104 N= 106 N = 127 N= 74 N= 64 ABB. 2. Prozentualer Anteil der Entwicklungsstadien der drei Chironomus-Arten. Wohlensee, Winter 1972-1973. II, III, IV: Larvenstadien. P: Puppen. Mitte Mai waren bereits 16% der Larven verpuppt; Larven des 3. Stadiums fanden sich keine mehr. Es ist zu vermuten, dass sie sich ins 4. Larvenstadium gehäutet hatten. Die untersuchten Chironomus-Larven des Wohlensees überwintern demnach im 3. und 4. Larvenstadium. DISKUSSION FISCHER & ROSIN (1969) haben bei der Darstellung der Kopfbreiten von Ch. nudi- tarsis im 4. Larvenstadium eine zweigipflige Verteilung erhalten und dies als Geschlechts- dimorphismus interpretiert. Beim vorliegenden Material ist bei keiner der drei Arten (und bei keinem der insgesamt 15 Gelege) eine zweigipflige Verteilung zu erkennen. Der Variationskoeffizient (s/x) nimmt zwar auch bei unserem Material im allgemeinen von Stadium zu Stadium zu (Tab. 1), was vermutlich auf die etwas grössere Wachstums- rate der Weibchen zurückzuführen ist. Er ist im 4. Larvenstadium mit 4,2% (bei 4—-6 Gelegen) aber deutlich kleiner als mit 4,8% bei Fischer und Rosin (nur 1 Gelege). Die Streuung der Kopfbreite bei Männchen und Weibchen ist offenbar so gross, dass sich, ausser in glücklichen Einzelfällen, nur eine eingipflige Verteilung ergibt. Dem- zufolge lassen sich die Geschlechter auf Grund der Kopfbreite auch im 4. Larven- stadium im allgemeinen nicht voneinander unterscheiden. Nach Hilsenhoff (1966) stellt Ch. plumosus bei Temperaturen von 5° und darunter die Nahrungsaufnahme ein und zieht sich tiefer in den Schlamm zurück. Bis zum 21. Dezember 1972 lag die Wassertemperatur über 5° (Abb. 3), so dass bis zu diesem Zeitpunkt eine Weiterentwicklung der Larven möglich erscheint. Tatsächlich finden wir 898 A. REIST UND J. FISCHER später keine Larven des 2. Stadiums mehr. Bis zum 21. März 1973 blieb dann die Tem- peratur ständig bei 5° oder darunter, so dass es zu einem Entwicklungsstillstand gekom- men sein dürfte. Über die Hemm-Mechanismen kann anhand des vorliegenden Materials nichts Genaueres ausgesagt werden. Aus andern Befunden (FISCHER 1974) geht hervor, dass Oligopausen von einer Kälte-Quieszenz überlagert werden (Begriffe nach MÜLLER 1970). Ob für die Fortentwicklung der Larven im Frühling bereits die etwas höhere Apriltemperatur verantwortlich war (nach LAvıLLE 1971 schlüpfen die Chironomiden im Port Bielh See in den Pyrenäen, wenn die Temperatur 7° erreicht) oder erst der AC 1972 1973 AUG. SEPT. OKT. NOV. DEZ. JAN. FEB. MÄRZ APRIL MAI JUNI JULI ABB. 3. Verlauf der täglichen Mittelwerte der Wassertemperatur der Aare bei Bern-Schönau, ca. 21 km oberhalb der Stelle, an der die Larvenproben entnommen wurden. Nach Daten des Hydrogr. Jahrb. der Schweiz (1972 und 1973). starke Temperaturanstieg anfangs Mai, wissen wir nicht. Auch eine Einwirkung der Taglänge wäre denkbar (vgl. FiscHER 1974). Da keine gesicherte Abnahme des 3. Larvenstadiums den Winter hindurch festzustellen ist, müssen wir annehmen, dass die Larven im 3. und 4. Stadium überwintern, und dass eine Häutung vom 3. zum 4. Larvenstadium von Ende Dezember bis Ende März unterbleibt. Dies würde sehr gut mit den einleitend erwähnten Ergebnissen von KLÖTZLI et al. (1971) übereinstimmen, wonach im Frühling zwei Grössenklassen von Mücken schlüpfen. Die Larven des 4. Stadiums würden sich unmittelbar nach der Temperaturerhöhung im Frühling ver- puppen, während diejenigen des 3. Larvenstadiums im relativ wärmern Wasser ihre Larvenentwicklung vollenden und als etwas kleinere Imagines wenig später schlüpfen würden. ZUSAMMENFASSUNG Die drei Chironomus-Arten Ch. plumosus, Ch. nuditarsis und Ch. bernensis wurden im Labor aufgezogen. Es wurde jeweils die Breite der Kopfkapsel der Larven in den vier Larvenstadien gemessen und die Wachstumsrate der Kopfkapsel von einem Larven- stadium zum andern ermittelt. Die vier Larvenstadien lassen sich eindeutig voneinander unterscheiden, unabhängig davon, welcher der drei Arten die Larven angehören. Im 1. Larvenstadium unterscheidet sich Ch. plumosus aufgrund der grössern Kopfbreite von den beiden andern Arten. UNTERSUCHUNGEN AN CHIRONOMUS-LARVEN 899 Während des Winters 1972/73 aus dem Wohlensee entnommene Larvenproben zeigen, dass die drei Arten im 3. und 4. Larvenstadium überwintern. RÉSUMÉ Trois espèces de Chironomus ont été élevées en laboratoire, soit Ch. plumosus, Ch. nuditarsis et Ch. bernensis. Dans les 4 stades larvaires, on a mesuré la largeur de la tête et ainsi on a déduit le taux de croissance de celle-ci d’un stade à l’autre. Les 4 stades larvaires se distinguent nettement les uns des autres, indépendamment de l’espèce a laquelle les larves appartiennent. Au 1€" stade larvaire, Ch. plumosus se détache des autres espèces par une largeur plus marquée de la tête. Les échantillons de larves recueillis _ dans le lac de Wohlen durant l’hiver 1972/73 ont montré que les trois espèces passent _ l'hiver aux IIIe et IV® stades larvaires. DANKSAGUNG Die Arbeit entstand mit Unterstützung des Schweizerischen Nationalfonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung. Herrn Prof. S. Rosin+ danken wir für die zytologische Artbestimmung und Fräulein V. Siegfried für die Herstellung der Chromosomenpräparate. LITERATUR Eidg. Amt für Wasserwirtschaft (Herausgeber) 1972, 1973. Hydrographisches Jahrbuch der Schweiz, Bern. FISCHER, J. 1974. Experimentelle Beiträge zur Ökologie von Chironomus (Diptera). I. Dormanz bei Chironomus nuditarsis und Chironomus plumosus. Oecologia 16: 73-95. FISCHER, J. & S. Rosın, 1969. Das larvale Wachstum von Chironomus nuditarsis. Revue suisse Zool. 76: 727-734. HILSENHOFF, W. L. 1966. The Biology of Chironomus plumosus (Diptera: Chironomidae) in Lake Winnebago, Wisconsin. Ann. ent. Soc. Am. 59: 465-473. KLOTZLI, A. M., F. RÖMER und S. Rosin. 1971. Jahreszeitliche Grössenvariation bei Chironomus plumosus L. Revue suisse Zool. 78: 587-603. KOSKINEN, R. 1969. Larval growth in Chironomus salinarius Kieff. (Diptera: Chironomidae) in Western Norway. Annls zool. fenn. 6: 266-268. LAVILLE, H. 1971. Recherches sur les chironomides lacustres du massif de Néouvielle (Hautes- Pyrénées). Annls. Limnol. 7: 173-414. MULLER, H. J. 1970. Formen der Dormanz bei Insekten. Nova Acta Leopoldina 35: Nr. 191. SCHLEE, D. 1966. Präparation und Ermittlung von Messwerten an Chironomidae (Diptera). Gewäss. Abwäss. 41/42: 169-193. Anschrift der Verfasser : Zoologisches Institut der Universitat Sahlistrasse 8 CH-3012 Bern, Schweiz. EN ue | Tome 86 Fasc. 4 p. 901-912 | Genève, décembre 1979 | | Revue suisse Zool. Palpigrades d'Europe méridionale et d'Asie tropicale par B. CONDÉ Avec 8 figures ABSTRACT Palpigradi from southern Europe and tropical Asia. — New specimens from caves in Crete, French southern Alps and southern Italy, and from endogean biotopes in Nepal are listed and discussed. Two new species are described from caves: Eukoenenia bonadonai (Maritime Alps, France) and Eukoenenia brignolii (Apulia, Italy). The material is deposited in the collections of the Geneva Museum of Natural History. Au cours de mon séjour de l’automne 1978, j’ai examiné 6 Palpigrades de grottes de Crète (2), des Alpes-Maritimes (1) et des Pouilles (3), et 3 spécimens endogés du Népal, récemment acquis par le Departement des Arthropodes du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Deux espèces sont nouvelles et décrites ici, et deux autres font l’objet de remarques morphologiques et biogéographiques. Eukoenenia mirabilis (Grassi, 1886). CRÈTE. Grotte Pelekita spilia, Kato Zakros, 130 m: 1 femelle adulte (Kri-78/8), 3.1V.78, B. Hauser leg.; 1 mâle adulte (Kri-78/9), 3.1V.78, D. Tzanoudakis leg. C’est la troisième mention de cette espèce dans la zone profonde d’une grotte de Grèce (CONDÉ, 1979) et la première collecte de Palpigrades en Crète. Eukoenenia hanseni Silvestri, 1913. NEPAL, Siwalik, Forêt non dégradée à Shorea robusta et Terminalia tomentosa, humus sur replat alt. 660 m: 1 juvénile (larve A) (Nep-77, B/164); litière de feuilles, au dessus de l’échantillon précédent: 1 femelle adulte (Nep-77, B/165), 18.X.77, 902 B. CONDÉ L. Deharveng leg. — Siwalik, au sud d’Hedaura: 1 femelle adulte (Nep-77, B/272); 18.X.77, L. Deharveng leg. Nous figurons ici le basitarse de la IV® patte locomotrice chez le juvénile (larve A) et chez une femelle adulte, pour montrer l’évolution de la chétotaxie, la soie grêle tergale et les 2 soies épaisses proximales sternales faisant défaut chez l’immature. E 100 um Sp A FIG Ile Eukoenenia hanseni Silv., du Népal. A. Basitarse de la patte locomotrice IV de la larve A. B. Id. d’une femelle adulte (B/165). — C. Sternite IV de la femelle précédente. Le phanère marqué * est surnuméraire. Explication des lettres dans le texte. Sur les sternites IV à VI des adultes de cette espèce, un gros orifice (gl), présumé glandulaire, occupe le milieu du sternite, entre les poils a, et un peu en retrait de l’embase de ceux-ci. Cette disposition, mentionnée pour la première fois, se substitue aux orifices pairs souvent décrits. J’ai vérifié ce caractère sur les spécimens que j’ai signalés d'Egypte (1951) et sur une femelle adulte de Louisiane (Plaquemines Pa., lavage de terre entourant des racines de canne à sucre, Grover C. Miller, Louisiana State University, VII-55). Cet orifice impair existe déjà sur les sternites de la larve B (? femelle juvénile), mais manque sur ceux de la larve A. La présence de cette espèce en Asie tropicale, dans des biotopes non dégradés, ce qui exclut la possibilité d’une introduction accidentelle, est un important document pour la biogéographie du Palpigrade ayant la plus vaste aire de répartition connue. En effet, tous les spécimens mentionnés de l’Ancien Monde provenaient de lieux cultivés, sur des îles océaniques parfois, où leur caractère allochtone ne faisait que peu de doute; PALPIGRADES D'EUROPE ET D’ASIE 903 au contraire, l’espèce était absente des récoltes faites par Remy en Inde (région de Pondichéry) et à Ceylan. Eukoenenia bonadonai * n. sp. FRANCE. Alpes-Maritimes. Grotte de la Clue, près Séranon, alt. 1 170 m: 1 mâle adulte, 9.VIII.78, B. Hauser leg. Longueur. — 1,90 mm (en extension), sans le flagelle dont il ne subsiste qu’un court fragment. Prosoma. — Organe frontal médian de forme habituelle, environ 3 fois aussi long que large (29/9). Organes latéraux comprenant chacun 3 éléments fusiformes, de même longueur que l’organe médian. Le bouclier dorsal porte 10 + 10 soies courtes, disposées en 6 rangées transverses comme à l'ordinaire, deux soies latéro-postérieurs (les plus externes des rangées 4 et 6) étant un peu plus longues que les autres. Segment libre avec 3 + 3 poils non mesurables avec précision. 5 soies deuto-tritosternales sur un V largement ouvert. Chélicères avec 8 dents à chaque mors. Pédipalpes, pattes locomotrices I et IV. Les longeurs relatives des articles sont les suivantes : pedipalpes: ti = 115, bta I = 52, bta II = 56, ta I = 25,5, ta II = 36, ta III = 54; Bates et = 194; Dita let I = 95, btalll = SI, btalv = 44, tal = 24, ral — 38, ta lil = 103; pases by: ti — 127, bta = 92, tal = 47, tall = 60. Aux pattes I, la soie raide du basitarse III est égale au bord tergal de l’article (128/ 127) et est insérée un peu au dela du milieu du bord sternal (60/110); son apex n’atteint pas le bord distal du basitarse IV. Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est presque deux fois plus courte que le bord tergal de l’article (114/225) et est insérée un peu au dela du milieu de ce bord (129/ 225), l’extrémité apicale du phanére dépassant nettement celle de l’article. Une soie mince proximale tergale et 2 soies épaisses de part et d’autre du milieu du bord sternal. Opisthosoma. — Tergites III à VI avec une rangée transversale de 3 + 3 poils (t, présents), comprise entre 1 + 1 poils plus grêles (s). Tergite VII avec une rangée de 9 poils dont 1 médian (f) et 1 + 1 latéraux grêles (s). Segments VIII à XI avec respectivement 14 (7+7), 12 (6+6), 12 (6+6) et 10 (5 +5) poils. Volets génitaux identiques à ceux de E. spelaea. Le premier volet avec 12 + 13 phanères (une soie manque à gauche) parmi lesquelles 6, dont 2 fusules, sont portés par l’apex des tubercules postérieurs. Les deux autres volets avec respectivement 3 + 3 et 4 + 4 phanères. Sternite III avec 2 + 2 poils minces. Sternites IV à VI avec deux plages de poils épais, grossièrement symétriques et presques contiguës, comprenant 11 + 12 phanères en IV, 14 + 13 en V et 12 + 13 en VI. Les plages sont comprises entre 2 + 2 poils minces (51, sy)» Une paire d’orifices, présumés glandulaires, s'ouvrent de part et 1 Dédié à mon ami Paul Bonadona, naturaliste émérite et spéléologue confirmé, qui accom- pagnait B. Hauser et P. Strinati à la Clue, grotte qui serait demeurée introuvable sans son aide. 904 B. CONDÉ Te a == FIG. 2. Eukoenenia bonadonai n. sp., male holotype. A. Basitarses 3 et 4 de la patte locomotrice I. B. Basitarse de la patte locomotrice IV. r = soie raide. PALPIGRADES D'EUROPE ET D’ASIE 905 d’autre du plan de symétrie; un seul est visible en VI, sur la moitié gauche. Sternite VII avec une paire de poils gréles (a) et, latéralement, 2 + 2 phanères plus petits (s,, 53). Affinités. — Les sternites IV à VI qui portent 23, 27 et 25 poils épais sont les plus pileux que l’on connaisse chez un Palpigrade. Des plages analogues, quoique moins éten- dues, ont été décrites sur les sternites IV et V chez le mâle de 2 autres espèces d’Eukoenenia: 100 Hm a re PIE ME ee} Fic. 3. Eukoenenia bonadonai n. sp., mäle holotype. Chetotaxie des sternites opisthosomiens IV et VI. Explication des lettres dans le texte. E. hanseni Silv. qui possède 8 à 17 phanères en IV et 4 à 14 en V, et E. pretneri Cdé. qui en a 10 et 12 aux mêmes sternites. En outre, P. REMY (1948: 255) a mentionné sous K.? mirabilis un mâle adulte de Cazillac (Hérault) qui présente l’ensemble des caractères de l’espèce, mais dont le VI® sternite porte un « rateau impressionnant de 31 gros poils excréteurs, pubescents, jointifs; 30 de ces poils sont subcylindriques, un peu amincis vers l’extrémité distale et sont insérés sur une même ligne transversale; l’autre, qui est le 8° à droite du plan sagittal, est lancéolé, inséré très légèrement en arrière de cette ligne... ». Etant donné que le VI® sternite des autres mâles connus ne porte que 6 ou 7 poils excréteurs, REMY suppose que les 24 ou 25 poils supplémentaires ont été acquis au cours de mues surnuméraires ou qu'il s’agit d’une « variation individuelle, non fixée » ou encore d’un « mutant de la K. mirabilis typique ». 906 B. CONDÉ Ces hypothèses peuvent s’appliquer à E. bonadonai qui, par ses autres caractères, appartient au complexe spelaea-austriaca. D’autre part, seuls des mâles d’Eukoenenia ont présenté, à ce jour, des phanères sternaux surnuméraires. En ce qui concerne E. hanseni, l'interprétation de cette particularité comme variant sexuel est hors de doute, mais c’est seulement la découverte de la femelle de E. pretneri et de E. bonadonai qui nous éclairera sur la valeur de la remarquable chétotaxie des mâles correspondants. Eukoenenia brignolii ! n. sp. ITALIE. Pouilles. L’Abisso, près Castelmarino: 2 femelles adultes (Ap-78/23), 6.1X.78, J. Bourne leg.; 1 mâle adulte (Ap-78/24), 6.IX.78, B. Hauser leg. Longueurs. — 1,58 mm (femelle holotype en alcool), 1,35 mm (femelle paratype), 1,20 mm (mâle paratype), en extension, sans le flagelle dont il ne subsiste qu’un fragment chez le mâle. Prosoma. — Organe frontal médian de forme habituelle, environ 3 fois aussi long que large (35/12). Organes latéraux comprenant chacun 3 éléments un peu plus courts que l’organe médian (30-32). Le bouclier dorsal porte 10 + 10 soies courtes, dont deux latéro-postérieures (les plus externes des rangées 4 et 6) très légèrement plus longues que les autres. Segment libre avec 3 + 3 poils, les intermédiaires (#,) presque 3 fois aussi longs que les médiaux (#,), eux-mêmes près de 2 fois plus courts que les latéraux (#3) (100/34,5/60). 9 soies deuto-tritosternales, insérées sur 2 rangs, l’antérieur de 4 phanères, le postérieur de 5 dont un médian; la femelle paratype en possède, semble-t-il, le même nombre (orienta- tion défectueuse) et le mâle en a 11 (4 et 7 dont un médian). Chélicères avec 8 dents à chaque mors. Pédipalpes, pattes locomotrices I et IV. Les longueurs relatives des articles sont les suivantes (femelle holotype): pédipalpes: ti = 112, btal= 41,5, btall = 55, tal = 28,5, tall = 36,5, ta III = 48; pattes I: ti = 134, btal + II = 97,5, bta III = 60, bta IV = 51, tal = 23,5, tall= 33, talll = 113; pattes IV: ti = 114, bta = 103,5, ta I = 46,5, tall = 55. Aux pattes I, la soie raide du basitarse III surpasse en longueur le bord tergal de l’article (150/140) et est insérée vers le tiers distal du bord sternal (83/121); son apex atteint presque le bord distal du basitarse IV. Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est presque 2 fois plus courte que le bord tergal de l’article (135/261) et est insérée un peu en deçà du milieu de ce bord (116/261), l’extrémité apicale du phanére n’atteignant pas celle de l’article. Une soie proximale sternale (pr), de calibre inférieur à celui des 2 soies distales. Opisthosoma. — Tergites III à VI avec une rangée transversale de 2 + 2 poils (f, absents), comprise entre 1 + 1 poils plus grêles (s). Au tergite VII, les s manquent. Segments VIII à XI avec respectivement 12 (5+14+5+1s), 9 (4+11+4), 8 (4+4) et 9 (4+1s+4) poils. * En hommage à l’arachnologiste Prof. Paolo M. Brignoli qui a fait connaître le premier Palpigrade cavernicole d’Italie. PALPIGRADES D'EUROPE ET D’ASIE 50 Fic. 4. Eukoenenia brignolii n. sp., femelle holotype. A. Basitarses 3 et 4 de la patte locomotrice I. B. Basitarse de la patte locomotrice IV. r = soie raide. 907 908 B. CONDÉ Femelles. Les volets de la femelle holotype ne sont pas lisibles, étant donné leur orientation défavorable dans la préparation. Chez l’autre femelle (paratype), le premier volet porte 11 + 11 soies formant 4 rangées sternales qui comportent respectivement 2 + 2 (les latérales insérées en arrière des médiales), 3 + 3, 1 + 1 et 1 + 1 soies, et 200 Hm Eukoenenia brignolii n. sp., femelle holotype. A. Tergites II à XI de l’opisthosome. — B. Sternites III à XI de l’opisthosome. Explication des lettres dans le texte. une rangée distale de 4 + 4, les al un peu plus courtes que les a2 (24,5/28), les a3 et les a4 subégales (42/43), une fois ‘4 aussi longues que les a2. La distance al-a2 est égale a la moitié de la distance a2-a3 et a3-a4. Un processus subtriangulaire, bifide, hyalin, | | prolonge le volet vers l’arrière. Une paire de petits orifices glandulaires (¢,), parasagittaux, | s’ouvrent sur la face interne. | | PALPIGRADES D'EUROPE ET D’ASIE 909 Le deuxième volet est divisé par une échancrure médiane en 2 lobes subtriangulaires dont la portion apicale, hyaline, courte et obtuse, un peu granuleuse vers l’extérieur et présentant quelques plis, peut passer inaperçue si la préparation est trop éclaircie ou trop plane (il en est de même des processus hyalins du premier volet). Chaque lobe FIG. 6. Eukoenenia brignolii n. sp., femelle paratype. A. Volets génitaux. — B. Détail de la marge postérieure du premier volet génital. C. Marge postérieure du premier volet génital et deuxième volet génital (réceptacle séminal par transparence). Explication des lettres dans le texte. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 59 910 B. CONDÉ porte 3 soies (x, y, z) et, plus proximalement, 4 gros orifices (g2), à paroi épaisse, disposés en triangle sur la face interne. L’orifice externe du réceptacle séminal est entouré d’une sclérification en forme de fleur de lis — ou d’as de trèfle — tout à fait caractéristique. Le réceptacle lui-même a Il Il IV Fic. 7. Eukoenenia brignolii n. sp., mâle paratype. Volets génitaux et sternite IV. Explication des lettres dans le texte. l’aspect d’une coupe ouverte vers l’avant et prolongée, à ce niveau, par une collerette membraneuse striée qui représente sans doute la région basale du manchon plissé habituel. Mâle. Le premier volet porte une rangée proximale de 2 + 2 soies, en arrière de laquelle il se divise en 2 lobes, grossièrement quadrangulaires; chacun possède 5 soies PALPIGRADES D'EUROPE ET D’ASIE 911 proximales sternales et 6 phanères subapicaux dont 4 soies semblables aux précédentes et 2 fusules (f}, fs). Ces dernières, très différenciées, sont pourvues d’une région basilaire glabre, dilatée, ressemblant à une tétine, au sommet de laquelle s’élève le phanère pubes- cent habituel. Les canaux évecteurs (c) sont faciles à suivre jusqu’à leur abouchement avec la portion pubescente de la fusule. Le deuxième volet, subtriangulaire et terminé en une pointe fine, porte 4 soies (a à d). Le troisième volet, plus volumineux et pourvu de 2 minuscules épines apicales, possède une soie proximale (w) et 3 soies subapicales (x, y, 2). 50 um er AP rn nn E 1] Fic. 8. Eukoenenia brignolii n. sp., male paratype. A. Portion distale du premier volet génital. B. Portion distale des deuxième et troisième volets génitaux. C1. = canaux des fusules; explication des autres lettres dans le texte. Sternite III avec 2 + 2 poils minces. Sternites IV et V pourvus chacun d’une rangée de 2 + 2 poils épais (a;, a2), à embases rapprochées, comprise entre 2 paires de poils minces (s1, 52). Sternite VI avec 1 + 1 poils non épaissis (a) et les phanéres s, et ss. Une paire d’orifices (g/l), présumés glandulaires, de faible diamètre, s’ouvrent entre les a, en IV et V, et entre les a en VI +. Sternite VII avec 2 + 2 poils (a et s). Affinités. — La présence de 2 + 2 poils épais aux sternites IV et V apparentent la nouvelle espèce à Eukoenenia pyrenaica Hansen et à E. juberthiei Condé, mais le ster- 1 Chez le mâle, les orifices sont entre les a, et les a, en IV, il n’y en a qu’un seul (le gauche) en V et ils sont presque jointifs en VI. 912 B. CONDÉ nite VI est ici dépourvu de ces phanères, alors qu’il en existe deux paires, ou au moins une, chez les formes précitées. On constate, en outre, un certain nombre d’autres diver- | gences, parmi lesquelles le nombre d’éléments des organes latéraux (5 chez pyrenaica, 2 ou 3 chez juberthiei), la chétotaxie du deuto-tritosternum (5 chez py. et ju.), et surtout | celle du basitarse de la IV® paire de pattes locomotrices qui comporte un phanère proxi- | mal sternal (pr). Ce dernier existe aussi, seul ou accompagné d’un second phanère très | voisin de lui, chez les espèces du groupe de draco Peyerimhoff et chez patrizii Condé (1977: 670 fig. 3, C, D, E). Sans doute s’agit-il d’une même lignée, répandue des Pouilles à la Catalogne avec des relais en Sardaigne et à Majorque. BIBLIOGRAPHIE CoNDÉ, B. 1951. Campodéidés et Palpigrades de Basse-Egypte. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris (2°), 23,2: 211-216. — 1977. Nouveaux Palpigrades du Muséum de Genève. Revue suisse Zool. 84, 3: 665-674. — 1979. Palpigrades de Grèce, de Guyane et du Kenya. Revue suisse Zool. 86, 1: 167-179. REMY, P. 1948. Sur la répartition du Palpigrade Koenenia mirabilis Grassi en France et en Algérie. | Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris (2°), 20, 3: 254-259. Adresse de l’auteur : Université de Nancy I Zoologie approfondie 34, rue Sainte-Catherine F-54000 NANCY (France) Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 4 p. 913-924 | Genève, décembre 1979 Ragni del Brasile V. Due nuovi generi e quattro nuove specie dello stato di Santa Catarina (Araneae) di Paolo Marcello BRIGNOLI Con 10 illustrazioni nel testo ABSTRACT Spiders of Brazil. V. Two new genera and four new species from the state of Santa Catarina (Araneae). — The following new taxa are described, all from Nova Teutonia, Santa Catarina State, Brazil: Speocera jucunda n. sp. (Ochyroceratidae; 9, & unknown), distinguishable by the vulva from the other South American species; Xiombarg n. gen. (Oonopidae; type: X. plaumanni n. sp.) of the “Oonopidae molles” perhaps near to Oonopoides Bryant, 1940; X. plaumanni n. sp. (4, 2 unknown); Nesticus brasiliensis n. sp. (Nesticidae; SQ) possibly near to N. suggerens Chamberlin, 1924; Harmiella n. gen. (Hahniidae; type: H. schiapelliae n. sp.) very specialized (blind and depigmented), of uncertain affinities; H. schiapelliae n. sp. (3, 2 unknown). Tra l’abbondante materiale detriticolo brasiliano raccolto dal Sig. F. Plaumann nei dintorni di Nova Teutonia nello stato di Santa Catarina e gentilmente affidatomi in studio dal Dr. Bernd Hauser (Muséum d’Histoire naturelle de Genéve) ho trovato le quattro interessanti specie che qui descrivo. Ringrazio mia moglie Micha per l’aiuto datomi nella preparazione dei disegni. Con MHNG & indicato il materiale conservato nel Museo di Ginevra, con CBL quello della mia collezione. Speocera jucunda n. sp. Materiale esaminato: Nova Teutonia, 300-500 m, X.65, F. Plaumann leg., 1 2 (Holotypus, MHNG). — Ibidem, VIII.68, F. Plaumann leg., 1 2 (Paratypus, CBL). Descrizione — @ (& ignoto): prosoma basso, leggermente elevato nella parte mediana, a contorno subcircolare, bruniccio, marginato di scuro, con un disegno cen- 914 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI trale irregolare scuro e, da ciascun lato, 3-4 macchie scure submarginali; 6 occhi adeguali (MA scuri), nella normale disposizione, accostati, bordati di nero; clipeo con due macchie triangolari; labium più largo che lungo, sterno bruniccio, cordiforme, ampia- mente troncato. Palpo senza peculiarità; cheliceri con 5 denti al margine superiore; zampe giallicce. Opistosoma ovoidale appuntito, grigio-violaceo; vulva, v. fig. 4, con dotti ben visibili, tortuosi, terminanti in due spermateche sferiche. Misure (in mm): prosoma lungo 0,46, largo 0,39; opistosoma lungo 0,60. Lun- ghezza totale: 1,06. Zampe | Femore | Patella | Tibia | Metatarso | Tarso | Totale I 0,59 0,14 0,60 0,37 0,32 2,02 II assenti da ambo i lati III 0,40 0,12 0,40 0,31 0,26 1,49 IV 0,56 0,14 0,62 0,44 0,35 DAN: Derivato nominis: « jucunda » equivale a « allegra ». Discussione: per una esauriente discussione sugli Ochyroceratidae sudamericani, v. BRIGNOLI (19784); rispetto alle tre Speocera da me recentemente descritte dello stato di Amazonas, la nuova specie si può agevolmente distinguere per la vulva, di tutt’altro tipo; rispetto alle due Theotima del Venezuela (cfr. FAGE 1912), Th. radiata (Simon, 1891) e Th. fallax Fage, 1912 si può distinguere per la colorazione e per le zampe nettamente più lunghe. La notevole eterogeneità a livello dei genitali femminili dei generi Speocera e Theotima renderà certamente necessaria in futuro una loro nuova definizione. Fam. OONOPIDAE Xiombarg n. gen. Descrizione: un genere degli « Oonopidae molles », con prosoma a contorno piriforme, leggermente elevato nella porzione mediana (come in Orchestina), senza fovea o solchi evidenti, con 6 occhi in 3 diadi (formanti una « H » molto larga), clipeo più breve degli occhi, labium più largo che lungo, nettamente separato dallo sterno, sterno a scudo, molto largo, ampiamente troncato, Gnatocoxe non modificate; cheliceri privi di denti; palpo con articoli non specializzati; bulbo voluminoso, con un’apofisi laterale ed embolo lungo, spiralato, appoggiato ad un conductor laminare; zampe lunghe, villose, mutiche; coxae I-II allungate, III-IV globulose; zampe II più lunghe delle I; due artigli tarsali su onychium, con doppia fila di denti agli artigli. Opistosoma ovoidale, con un disegno dorsale; filiere non modificate, alcune setole al posto del colulo. 9 ignota. Generotipo: Xiombarg plaumanni n. sp. Derivatio nominis: « Xiombarg » (femminile) è il nome di un personaggio di un romanzo di M. Moorcock. Discussione: attribuisco questa specie ad un nuovo genere per gli stessi motivi per cui recentemente (BRIGNOLI 19785) ho creato un altro genere sudamericano di Oono- RAGNI DEL BRASILE V 915 pidae molles, per la necessità cioè di porre qualche ordine in un gruppo che & certamente eterogeneo, ma che, per una serie di circostanze, non è stato finora mai frammentato. Questa specie, come vedremo anche più avanti, a parte le zampe inermi, potrebbe come habitus ricordare in Ooneps, ma non è certamente un Oonops per chi conosca il tipo di questo genere (O. pulcher Templeton, 1835). Nr i Xiombarg plaumanni n. g., n. sp. — Fig. 1: palpo del g, dall’esterno; fig. 2: particolare dell’em- bolo, dall’interno (la spirale si puö anche stendere); fig. 3: chelicero. Speocera jucunda n. sp. Fig. 4: vulva (notare l’assenza di spermateche afferenti). Scale in mm. Per l’assenza di spine alle zampe Xiombarg n. gen. si distingue da Aprusia Simon, 1893, Blanioonops Simon & Fage, 1922, Calculus Purcell, 1910, Heteroonops de Dalmas, 1916, Oonops Templeton, 1835, Telchius Simon, 1892 e Wanops Chamberlin & Ivie, 1938. La sinonimia tra Oonops e Wanops proposta da GERTSCH (1977) non è assoluta- mente accettabile vista la completa differenza strutturale tra i genitali dei due generotipi. Per la forma differente del prosoma o delle zampe Xiombarg si distingue da Hypn- oonops Benoit, 1977, Tasmanoonops Hickman, 1930 e Zyngoonops Benoit, 1977; per il 916 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI bulbo nettamente separato dal palpo da Australoonops Hewitt, 1915, Stenoonops Simon, 1891 e Xyccarph Brignoli, 1978; per la morfologia del bulbo di tutt’altro tipo (mi rife- risco sempre ai generotipi) da Oonopinus Simon, 1892, Orchestina Simon, 1882, Tapi- nesthis Simon, 1914, Subantarctia Forster, 1955, Ascuta Forster, 1956, Pounamua Forster, 1956, Kapitia Forster, 1956, Caecoonops Benoit, 1964, Termitoonops Benoit, 1964 ed Anophthalmoonops Benoit, 1976; per le gnatocoxe non specializzate da Oonopoides Bryant, 1940 e per la morfologia del palpo da Salsula Simon, 1882 (per tutti i generi più vecchi vedi Simon (1893). Mentre è abbastanza agevole dimostrare l’esistenza di differenze tra Xiombarg e gli altri generi, non è altrettanto facile individuarne le affinità. Anche se lasciamo da parte i generi australi Tasmanoonops, Subantarctia, Ascuta, Pounamua e Kapitia che forse in parte (FORSTER, in litt.) andranno separati dagli Oonopidae, e se non consideriamo i cinque generi termitofili africani creati da BENOIT, la situazione si chiarisce di poco. Mentre ritengo accettabile, come ipotesi di lavoro, la scarsa importanza della presenza o assenza di spine sulle zampe, mi sembra meno facile accettare l’esistenza nello stesso genere di forme a bulbo fuso col tarso e di forme a bulbo libero; escluderei quindi rapporti, con la serie Australoonops-Stenoonops-Xyccarph-Wanops; dei generotipi di Aprusia, Blanioonops, Calculus e Telchius sono note solo le 29: un paragone è quindi impossibile; lo stesso vale per Heteroonops il cui & è ancora ignoto (cfr. CHICKERING 1973). L’unico genere con cui si potrebbe vedere qualche affinità (visto che non vi sono certamente rapporti con Oonops, Oonopinus, Orchestina e Tapinesthis se si considerano 1 generotipi) è Oonopoides. Il bulbo del generotipo, O. maxillaris Bryant, 1940 è quadran- golare e non sferico, come in Xiombarg plaumanni; sembra esservi un’apofisi laterale all’embolo che è abbastanza contorto. Le gnatocoxe di O. maxillaris sono però molto allungate con un vistoso ciuffo di setole apicali. Xiombarg plaumanni n. sp. Materiale esaminato: Nova Teutonia, VII.58, F. Plaumann leg., 1 g (Holotypus, MHNG). Descrizione — g (2 ignota): per la maggior parte dei caratteri, vedi la descrizione del genere; prosoma arancione, con una macchia scura quadrangolare al posto della fovea; occhi adeguali, bordati di nero, occupanti tutta la larghezza della parte anteriore del prosoma; gli occhi delle tre diadi sono tra loro accostati, le diadi sono separate di 2/3 del diametro degli occhi. Palpo, gnatocoxe e cheliceri, v. figg. 1-3. Opistosoma bian- chiccio, con dorsalmente una serie di sei coppie di accenti scuri più o meno fusi ed un mezzo anello scuro attorno alle filiere; ventralmente chiaro, salvo due macchie scure presso agli stigmi. Misure (in mm): prosoma lungo 0,98, largo 0,92; opistosoma lungo 1,25. Lun- ghezza totale: 2,13. | Zampe | Femore | Patella | Tibia | Metatarso | Tarso | Totale | | | I 1515 0,40 0,98 1,20 0,50 #30 SI Rn BI 1525 0,40 110 1,28 0,50 4,53 SH 1,07 0,35 0,75 0,95 0,40 3,52 | IV 1,18 0,38 0,90 1,05 0,40 3,91 | RAGNI DEL BRASILE V 917 Derivatio nominis: dedico con piacere questa specie al suo raccoglitore, sig. F. Plaumann. Discussione: data la confusione esistente, è necessario paragonare la specie con gli altri Oonopidae molles sudamericani, a prescindere dal genere a cui sono stati asseg- nati; è facile escludere immediatamente qualsiasi rapporto con Xyccarph tenuis (Vellard, 1924) (cfr. BrIGNOLI 19785), Oonopinus argentinus Biraben, 1955, Qonops leitaoni Bris- towe, 1938, O. tucumanus Simon, 1907, O. globimanus Simon, 1891, O. pulicarius Simpn, 1891, O. figuratus Simon, 1891, Heteroonops spinimanus (Simon, 1891), Oonops loxosceli- nus Simon, 1892, Telchius micans Simon, 1892, Oonopinus aurantiacus Simon, 1892, Oonops nigromaculatus Mello Leitao, 1944 e O. acanthopus Simon, 1907 in base alla morfologia generale, a quella del bulbo oppure a causa della presenza di spine sulle zampe. Come ho già osservato, quest’ultimo carattere non mi lascia perfettamente convinto; tra le specie qui elencate si possono ricordare O. nigromaculatus (Argentina, prov. Buenos Aires) che può essere simile alla nuova specie per dimensioni, morfologia gene- rale, colorazione, O. loxoscelinus che è molto grande (3,5 mm) e con spine alle zampe poco evidenti, O. globimanus il cui bulbo, come illustrato da Simon (1891) potrebbe far pensare ad una struttura complessa, mentre in base alle figure di CHICKERING (1972) ricorda moltissimo Oonopoides maxillaris, nonchè in particolare O. acanthopus come illustrato da BRISTOWE (1938). Quest'ultima specie fu descritta da Simon (1907) dello stato di Minas Gerais; la determinazione di BRISTOWE, basata su di un ¢ dello stato di Santa Catarina non ha quindi una base sicura. Resta il fatto che il bulbo illustrato da BRISTOWE potrebbe ricordare Xiombarg plaumanni anche se permane un dubbio visto che l’Oonops identificato con acanthopus avrebbe spine alle zampe. Un'altra specie che potrebbe rientrare in Xiombarg in base alla descrizione è Orchestina argentina Mello Leitao, 1940; si tratta di una specie grande per il genere (£ di 2,5 mm), con zampe più corte di quelle di X. plaumanni (il IV paio, più lungo, di 3,7 mm), alcune deboli spine sulle zampe III e IV, colorazione dell’addome simile a quella di X. plaumanni; gli altri caratteri sembrano coincidere, però vi è un disegno a « U » sul prosoma ed il labium sarebbe fuso con lo sterno. Fam. NESTICIDAE Nesticus brasiliensis n. sp. Materiale esaminato: Nova Teutonia, 300-500 m, VIII.68, F. Plaumann leg., 1 5 (Holotypus, MHNG), 2 99. — Ibidem, XI.58, F. Plaumann leg., 2 99 (Paratypi, MHNG, CBL). Descrizione — 38: prosoma giallo scuro, a contorno subcircolare, basso, con numerose setole nella zona oculare; 8 occhi in due linee diritte, LA: posteriori: MA = 5:3:2; intervalli tra gli anteriori pari al diametro dei MA, tra i posteriori pari a ?/; del loro diametro; labium più largo che lungo, fuso allo sterno, quest’ultimo ovale, gialliccio, con piccola punta. Cheliceri non modificati nel 3, con 3 denti al margine supe- riore e vari minuti a quello inferiore; palpo del 3, v. figg. 5, 7; palpo della ? con lungo artiglio; zampe villose, ma senza spine. Opistosoma grigiastro, più chiaro ventralmente; con grosso colulo; vulva, v. figg. 6, 8. 918 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Misure (in mm) — d: prosoma lungo 1,32, largo 1,25; opistosoma lungo 1,88. Lunghezza totale: 3,20. aa Zampe Femore | Patella | Tibia Metatarso | Tarso | Totale I 2,18 0,62 DZ 1592 0,90 7,74 I 1675 0,60 1,60 1,42 0,80 017 III 1,45 0,48 1,08 1,05 0,65 4,71 IV 2,08 0,60 1295 1,68 0,82 8,13 2: prosoma lungo 1,30, largo 1,15; opistosoma lungo 1,75. Lunghezza totale: 3,05. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso Tarso Totale I 1,82 0,60 1,62 1,48 0,95 6,49 II 1,42 0,58 1,18 1,08 0,82 5,08 III 1,20 0,45 0,85 0,85 0,70 4,05 IV 1,80 0,58 1555 1,35 0,85 6,13 Derivatio nominis: il nome deriva dallo stato del Brasile. Discussione: le nostre attuali conoscenze sui Nesticidae neotropici sono quanto mai scarse; basti ricordare che finora nessuna specie della famiglia è stata descritta come tale di tutto il Sudamerica. Simon (1895: 739) scrisse di aver trovato nel cavo degli alberi in Venezuela un Nesticus unicolor che però non è mai stato descritto (ho chiesto notizie al Museo di Parigi ma non ho avuto conferma della presenza eventuale di materiale). ROEWER (1935) descrisse del Brasile meridionale Eidmannella attae, attri- buendola ai Theridiidae; Levi & LEVI (1962) posero questa specie in sinonimia con Nesticus pallidus Emerton, 1875. Anche se ciò è probabilmente avvenuto dopo esame del tipo, l’esistenza di numerose forme simili, difficilmente distinguibili, in America nonchè l’habitat altamente inconsueto di E. attae (in fungaie abbandonate di Atta sexdens) lascia perplessi sull’esattezza della sinonimia (Nesticus pallidus è una banale specie centro- e nordamericana). Il genere Eidmannella è stato in seguito sporadicamente usato da vari AA. di solito in combinazione con pallida (Emerton, 1875), ma finora è mancato un esplicito confronto con Nesticus. Se si considerano Eidmannella le forme a paracymbium piccolo, N. brasiliensis n. sp. non è certamente un Eidmannella. Da vari lavori di LEVI si può desumere che due altri Theridiidae sudamericani sono in realtà dei Nesticidae; questo è il caso di N. citrinus (Taczanowski, 1874) (des- critto come Theridion, cfr. Levi 1963: 490) della Guyana francese e N. delfini (Simon, 1904) (descritto come Sphyrotinus, cfr. Levi 1964: 448) del Cile. Nonostante ricerche in vari musei non mi è stato finora possibile ottenere in esame i tipi di queste specie, proba- bilmente in prestito ad altri studiosi. Secondo TACZANOWSKI N. citrinus (di cui è nota solo la 2) avrebbe un addome ovoidale appuntito, bianco, tinto di giallo nella parte posteriore; KEYSERLING (1884) ridescrisse la specie sui tipi e ne disegnò l’epigino; dalla sua figura non è però possibile concludere nulla (i « Faden» di cui parla sono forse emboli staccati?); quanto a N. delfini, la descrizione originale tace sui genitali (9); da quanto si può capire questa specie avrebbe un disegno abbastanza netto e caratteristico. À parte queste due specie, N. brasiliensis n. sp. si può distinguere facilmente da tutte quelle di cui sono noti i 44, come N. tennesseensis (Petrunkevitch, 1925), N. caverni- RAGNI DEL BRASILE V 919 colus (Petrunkevitch, 1910), N. pallidus Emerton, 1875, N. carolinensis (Bishop, 1950), N. silvestrii Fage, 1929, N. antillanus Bryant, 1940, N. maculatus Bryant, 1948, N. nahua- nus Gertsch, 1971, N. hoffmanni Gertsch, 1971, N. suggerens Chamberlin, 1924; tra tutte somiglia un poco a quest’ultima (GERTSCH 1977, l’assegna ad Eidmannella, senza discussione). Rispetto a quelle descritte su sole 99, come N. carteri Emerton, 1875, N. vazquezae Gertsch, 1971 e N. arganoi Brignoli, 1972 si può distinguere, anche se con maggiore difficoltà. La nuova specie non ha nulla a che fare con il genere Gaucelmus, nè tantomeno con Paranesticus difficilis Mello Leitao, 1944 che non dovrebbe essere un Nesticida. HO001, 68: 02 Nesticus brasiliensis n. sp. — Figg. 5-8: palpo del 3, da due angoli diversi, epigino e vulva dall’in- terno. Harmiella schiapelliae n. g., n. sp. — Figg. 9-10: palpo del $ dall’esterno e dall’interno. Scale in mm. 920 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI Fam. HAHNIIDAE Harmiella n. gen. Descrizione: Hahniidae stricto sensu; un genere specializzato nella vita endogea, con prosoma basso, allungato, a profilo piriforme; con fovea assente; occhi assenti; labium più largo che lungo; sterno ovale, ampiamente troncato. Cheliceri non modificati; cymbium del palpo distalmente arrotondato, appiattito, con solco laterale; manca un vero e proprio processo alla tibia del palpo; processo patellare breve ericurvo; embolo robusto, circolare; apofisi mediana ridotta; zampe giallicce, senza spine evidenti. Opisto- soma ovale allungato, depigmentato; posizione stigma tracheale: 0,3; organo stridula- torio assente; rapporto tra le filiere laterali, intermedie e mediane 13,7,5; articolo apicale delle filiere laterali appuntito, più breve del basale (rapporto 0,35); filiere in linea diritta; colulo invisibile; dimensioni modestissime. £ ignota. Generotipo: Harmiella schiapelliae n. sp. Derivatio nominis: dedico con piacere questo genere a Frau Dr. Marie Harm (Dessau). Discussione: per la descrizione ho largamente fatto ricorso al lavoro di LEHTINEN (1967), grazie al quale è possibile escludere subito rapporti tra il nuovo genere e Muizen- bergia Hewitt, 1915, Hahnia C. L. Koch, 1841, Iberina Simon, 1881, Neoaviola Butler, 1929, Scotospilus Simon, 1886, Alistra Thorell, 1894, Unzickeria Lehtinen, 1967 (= Hahnia per OPELL & BEATTY 1976), Intihuatana Lehtinen, 1967, Neohahnia Mello Leitao, 1917 (almeno se si accettano le interpretazioni che di questi generi da LEHTINEN); per l’assenza dell’organo stridulatorio si possono escludere anche Neoantistea Gertsch, 1934, Antistea Simon, 1898 e Hahnistea Chamberlin & Ivie, 1942 (= Hahnia per OPELL & BEATTY 1976); si possono anche escludere rapporti con Amaloxenops Schiapelli & Gerschman, 1958. Degli altri generi tradizionali, Austrohahnia Mello Leitao, 1942 è stato spostato da LEHTINEN ai Cybaeolinae, mentre lo stesso A. ha stabilito le sinonimie di Aviola Simon, 1898, Bigois Simon, 1898 e Nannonymphaeus Rainbow, 1920 con Alistra, di Hahniops Roewer 1942 e Scotussa Simon, 1897 (= Simonida Schiapelli & Gerschman, 1958, nom. nov.) con Muizenbergia. Non vi sono nemmeno rapporti tra il nuovo genere e quelli recentemente istituiti da FORSTER (1970; Rinawa, Tuana, Kapanga, Tuata, Poria, Tawerana). Anche in questo caso, se è possibile giustificare la creazione di un nuovo genere, non è altrettanto facile inquadrarlo fra quelli esistenti, in particolare per i caratteri molto specializzati che presenta (riduzione oculare, depigmentazione, semplificazione del palpo). Harmiella schiapelliae n. sp. Materiale esaminato: Nova Teutonia, 300-500 m, X.65, F. Plaumann leg., 1 & (Holotypus, MHNG). Descrizione — g (©) ignota: per i caratteri qui non ricordati, v. la descrizione del genere; intero animale di colore bianco-gialliccio; poche setole nella zona oculare; palpo, v. figg. 9-10. RAGNI DEL BRASILE V 921 Misure (in mm): prosoma lungo 0,40, largo 0,30; opistosoma lungo 0,42. Lun- ghezza totale: 0,82. Zampe Femore Patella Tibia Metatarso | Tarso Totale I 0,30 0,11 0,20 0,15 0,14 0,90 II 0,22 ol 0417 | OS 0,14 0,79 III 0,19 0,09 0,15 0,15 0,14 0,72 IV 0,30 0,11 0,21 0,20 0,17 0,99 Derivatio nominis: dedico questa specie alla memoria della collega argentina recentemente scomparsa, Prof.ssa Rita D. E. Schiapelli. Discussione: per la morfologia generale e dei genitali & facile escludere qualsiasi rapporto tra la nuova specie ed Alistra palmarum (Schiapelli & Gerschman, 1958), Amaloxenops vianai Schiapelli & Gerschman, 1958, Intihuatana antarctica (Simon, 1901) (= Amaloxenops translata Schiapelli & Gerschman, 1959 sec. LEHTINEN 1967). Delle altre specie sudamericane Hahnia heterophthalma Simon, 1905 ha occhi ben sviluppati ed un clipeo molto lungo; A. isophthalma Mello Leitao, 1941 è descritta come 2 (MELLO LEITAO, op. cit.: 194, « tarso de las patas maxilares mas largo que los tres artejos basi- lares juntos »), ma la fotografia 58 della tav. XII illustra chiaramente un 3 subadulto con un palpo molto grande, auriforme; H. melloleitaoi Schiapelli & Gerschman, 1942 è abbastanza grande (5 mm), come isophthalma, ha gli occhi anteriori quasi adeguali, come heterophthalma ed ha un clipeo molto sviluppato, ma verticale e non orizzontale come nella specie di Simon; Hahnia simoni Mello Leitao, 1919 è lunga 3 mm (?) ed ha un addome con disegno evidente (ad accenti); H. michaelseni Simon, 1902 è più piccola (2 mm) ed ha anch’essa un disegno sull’addome. Quanto a Neohahnia, visto che LEHTINEN non è riuscito ad averne il tipo, sarà opportuno ricordare che secondo MeLLo LEITAO (1917) il genere si distingueva da Iberina, Antistea, Bigois ed Alistra per particolari riguardanti gli occhi, da Aviola, Scotussa e Scotospilus per le filiere e da Hahnia per gli occhi e per il clipeo; rispetto a Harmiella, seguendo MELLO LEITAO, Neohahnia avrebbe gli occhi (carattere di poco peso), in comune sarebbe l’avere il segmento apicale delle filiere pari o più corto di quello basale, mentre vi sarebbe una differenza a livello del segmento basale delle filiere esterne, che in Harmiella non è più corto o pari alle filiere intermedie. Le due Neohahnia note, N. palmicola Mello Leitao, 1917 e N. sylviae Mello Leitao, 1917 hanno ambedue le filiere esterne pigmentate, anche se in modo diverso. RIASSUNTO Vengono descritti i seguenti taxa, tutti di Nova Teutonia, stato di Santa Catarina, Brasile: Speocera jucunda n. sp. (Ochyroceratidae; 2, S ignoto), distinguibile per la vulva dalle altre specie sudamericane note; Xiombarg n. gen. (Oonopidae; tipo: A. plau- manni n. sp.) degli « Oonopidae molles » forse affine a Oonopoides Bryant, 1940; X. plaumanni n. sp. (3, © ignota); Nesticus brasiliensis n. sp. (Nesticidae; $Y) forse affine a N. suggerens Chamberlin, 1924; Harmiella n. gen. (Hahniidae; tipo H. schiapelliae n. sp.) molto specializzato (cieco e depigmentato), di affinità incerte; H. schiapelliae n. sp. (3, 2 ignota). 922 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI BIBLIOGRAFIA BENOIT, P.L.G. 1964. La découverte d’Oonopidae anophthalmes dans les termitières africaines. Revue Zool. Bot. afr. 70: 174-187. — 1976. Un nouveau genre d’Oonopidae termitobie et aveugle, en Afrique centrale. Revue Zool. afr. 90: 177-180. — 1977. Oonopidae anophthalmes africains nouveaux avec une clé des genres. Revue Zool. afr. 91: 243-249, BIRABEN, M. 1955. Dos nuevos Oonopidos de la Argentina. Neotropica 1 (5): 73-76. Bisxop, S. C. 1950. 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Indirizzo dell’autore : Istituto di Zoologia Piazza Regina Margherita 7 I-67100 L’Aquila, Italie Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc. 4 p. 925-931 | Genève, décembre 1979 | | | | Complément à la description de Olpium pallipes Lucas, 1845, type de la famille Olpiidae (Arachnides, Pseudoscorpions) par Jacqueline HEURTAULT Avec 6 figures ABSTRACT Complementary description of Olpium pallipes Lucas, 1845, type species of the family Olpiidae (Arachnida, Pseudoscorpiones). — The type specimen of Olpium pallipes Lucas, (2) is redescribed. The taxonomic value of the different characters in the family Olpiidae is discussed. En 1930, J. C. CHAMBERLIN crée la famille des Olpiidae en prenant comme type le genre Olpium L. Koch qui avait été créé en 1873. L. KocH, cependant, tout en décrivant un certain nombre d’espèces nouvelles (dimidiatum, chironomum, graecum) n'avait pas indiqué le type du genre. Dans le même travail, L. KocH identifie un Olpium hermanni d’après du matériel de E. Simon provenant du Maroc et de Corse. En 1879, E. SIMON désigne comme type du genre l’espèce hermanni identifiée par Koch. Il écrit: « le Chelifer hermanni de Leach est complètement différent et synonyme de Chelifer cancroides. L’espèce à laquelle Savigny a donné par erreur le nom de Chelifer hermanni est bien un Olpium, mais il me paraît différer de l’espèce ci-dessus décrite (Olpium pallipes Lucas 1845) étant d’une autre forme et les doigts étant concolores. Je propose d’appeler cette espèce: savignyi ». Dans le même travail de 1879, E. Simon met en synonymie l'individu déterminé par Koch comme Olpium hermanni avec Olpium pallipes Lucas 1845. Il est vraisemblable que le matériel (spécimens de différentes stations mélangés) prêté à L. Koch porte le n° 2353 dans la collection E. Simon du MNHN Paris « (Gallia mérid., Corsica !, Naples!, Alger !, Orleansville, Maroc!) ». Une partie au moins de ce matériel correspond à l'espèce Olpium pallipes Lucas, 1845, dont nous avons retrouvé le type dans la collection du MNHN. Après E. SIMON, J. C. CHAMBERLIN puis Max BEIER reconnaissent comme espèce- Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 60 926 JACQUELINE HEURTAULT type du genre Olpium l'espèce Olpium pallipes Lucas 1845. Ceci est.en accord avec la règle du code international de nomenclature (p. 69, IV — Si un auteur désigne comme espèce type une espèce nominale qui n’était pas incluse à l’origine — ou accepte la EIGAME Olpium pallipes Lucas, type. désignation d’une telle espèce par un autre auteur — et seulement si en même temps il la place en synonymie avec l’une des espèces originellement incluses, son acte constitue une désignation de cette dernière comme espèce-type du genre). Il nous a semblé utile de redécrire et de donner quelques dessins de O. pallipes Lucas type du genre Olpium et type de la famille Olpiidae. COMPLÉMENT A LA DESCRIPTION DE OLPIUM PALLIPES LUCAS 927 HISTORIQUE DE LA FAMILLE OLPIIDAE 1888: Garypinae (part.), Daday, Termeszeta. Füz. 11:167. 1895: Olpiinae (part.), N. Banks, J/. N. Y. ent. Soc. 3:10. 1906: Garypidae (part.), With, K. danske Vidensk. Selsk. Skr. 7 (3):89. 1930: Olpiidae, Chamberlin, Ann. Mag. nat. Hist., ser. 10, 5:598. 1931: Olpiidae, Chamberlin, Standford Univ. Publ., 7:225. 1932: Olpiidae, Beier, Das Tierreich, 57:179 1945: Olpiinae. C. C. Hoff, Am. Mus. Novit., 1291:30 pp. 1964: Olpiidae, Olpiinae (Olpiini Hoff, Xenolpiini, Hesperolpiini), C. C. Hoff, Bull. Inst. Jamaica, Sci. Ser., 10 (3):18. DESCRIPTION Cephalothorax lisse, brun-rouge tres sombre (comme les articles de la patte- mâchoire) pourvu de 2 paires d’yeux très gros, rapprochés (fig. 1). Yeux antérieurs plus convexes que les postérieurs, la paire antérieure distante du bord antérieur d’à peine son diamètre. Quatre soies antérieures et 4 soies postérieures, 6 soies « oculaires », 6 + 6 « médianes »; au total; 26 soies, 10 lyrifissures dont 4 au bord postérieur et les 3 autres paires plus ou moins symétriques par rapport à la ligne médiane. Céphalo- thorax 1,2 fois plus long que large; aucun sillon. Tergites non divisés, les 2 premiers plus clairs que les suivants, la bande colorée qui les traverse étant très étroite et plus claire. Formule chétotaxique tergale: 2.4.4.4.4.4. 6.6.6. Soies plus longues sur les deux derniers tergites. Deux rangées de lyrifissures (2 lyrifissures par tergite symétriques par rapport à l’axe du corps). Processus maxillaire à 5 soies inégales, la soie externe subdistale est la plus longue, les 3 soies internes sont petites. Neuf soies à la hanche de la patte-mâchoire, 5 et 6 aux hanches des pattes 1, 6 et 5 aux hanches des pattes 2, 5 et 4 aux hanches des pattes 3, 7 et 10 aux hanches des pattes 4 (fig. 2). Région génitale: 5 soies alignées au-dessus de la série bordante constituée par 6 soies sur l’opercule génital; 4 soies sur le sternite 3; 6 soies sur les sternites 4 à 8; 4 grosses aréoles sur le sternite 9. Pattes ambulatoires: toutes les pattes ont un arolium entier nettement plus long que les griffes (fig. 6) semblable à celui représenté par J. C. Chamberlin, p. 160 de « The morphology of the Chelonethida ». Soie subterminale simple, aiguë. Pattes ambula- toires 1 (fig. 6): préfémur 1,3 fois plus grand que le télofémur. Tiba plus grand que le préfémur. Les 2 articles du tarse pratiquement égaux. Pattes 3 et 4 avec une soie proxi- male externe tactile au tibia et 1 soie tactile externe encore plus longue dans la partie proximale du prétarse. Chélicères (fig. 5): flagelle à 3 soies dont la dentelure n’est pas apparue avec les moyens d’observation utilisés. Cinq soies sur la main, la dorsale terminale étant la plus longue. Dix-huit lamelles à la serrule externe; serrule interne en forme de velum. Galea longue pourvue de trois petites branches distales, de même longueur insérées sur un même verticille. Lobe subapical du doigt mobile formé d’une seule petite dent. Pattes-mâchoires (fig. 3, 4). Fémur 2,8 fois plus long que large pourvu de 2 poils longs dorsaux à aréoles légèrement plus grosses que les aréoles de poils ordinaires. Tibia en forme de tulipe avec un pédoncule net, 2,5 fois plus long que large. Trochanter 928 JACQUELINE HEURTAULT Fic. 2-4. 2: Hanches. 3: Pince droite. 7, st, sb, b: trichobothries terminale, subterminale, subbasale, basale; ef, est, esb, eb: trichobothries externes terminale, subterminale, subbasale, basale; it, ist, isb, ib: trichobothries internes terminale, subterminale, subbasale, basale. 4: Trochanter, fémur, tibia de la patte-mâchoire droite. COMPLÉMENT A LA DESCRIPTION DE OLPIUM PALLIPES LUCAS 929 sans tubercule. Pince sans pédoncule, 3,2 fois, main avec pédoncule 1,5 fois plus longues que larges. Doigt nettement plus long que la main. Canaux venimeux courts, sensible- ment égaux, basaux par rapport à et. Trichobothriotaxie: st sensiblement à égale distance de ¢ et sb; sb 2,5 fois plus éloignée de st que de b, esb presque 2 fois plus loin de ish que de eb, ist à égale distance de est et isb, est nettement basale par rapport à it (est presque à égale distance de it et de ist). Dimensions en millimètres de la © type Olpium pallipes Lucas: Corps: 2,12; céphalo- thorax: 0,600—0,500; patte-mâchoire, fémur: 0,525—0,175; tibia: 0,525—0,218; pince sans pédoncule : 0,900—0,300; pince avec pédoncule : 0,962—0,300; main avec pédoncule: 0,475—0,300; doigt: 0,525; patte ambulatoire 1, préfémur: 0,226—0,092; télofémur: 0,168— 0,092; tibia: 0,243—0,967; tarse 1: 0,243—0,067; télotarse: 0,109; patte 4, fémur: 0,500—0,175; tibia: 0,375—0,150. Fic. 5-6. 5: Chélicère (extrêmité du doigt mobile cassée). 6: Patte ambulatoire 1. CONCLUSIONS Olpium pallipes Lucas présente bien les caractères de: 1. la superfamille des Garypoidea Chamberlin — doigt mobile des chélicères avec un seul lobe subapical; — serrule interne des chélicères en forme de velum; — soie subterminale des pattes ambulatoires simple et aiguë; 2. la famille Olpiidae Chamberlin — appareil venimeux développé dans les deux doigts; — membrane pleurale plissée; 930 JACQUELINE HEURTAULT — aire coxale non élargie postérieurement, à bords plus ou moins parallèles; abdomen à peine plus large que le bord postérieur du céphalothorax et à côtés sub-parallèles ; — soies vestiturales du fémur et du tibia des pattes-mächoires simples, aiguës et bien développées; — arolium nettement plus long que les griffes; 3. la sous-famille Olpiinae Banks — arolium entier; — tergites entiers; — flagellum à trois soies. Caractéres génériques possibles: — forme du céphalothorax 1,3 fois plus long que large, pas de sillon médian mais trace d’un sillon postérieur ; — yeux postérieurs très rapprochés des yeux antérieurs; — diagramme trichobothriotaxique (fig. 3). — Formule tergale: 2.4.4.4.4.4.6.6.6. — chetotaxie du fémur de la patte-mächoire: 1 soie proximale dorsale et une dorsale distale plus longues que les soies ordinaires; des processus maxillaires: 5 soies (2 externes longues et 3 internes petites); — forme de la galea et du lobe subapical; — rapports morphométriques: Longueur/largeur du préfémur de la patte 1 et Longueur du préfémur/Longueur du télofémur de la patte 1; patte 4: télotarse plus petit que le basitarse. — Chétotaxie de la patte 4: 6 soies latérales internes au basitarse des pattes 4 Deux soies dorsales (ou plus) au basitarse, la proximale nettement distale du poil tactile. Deux soies ventrales, 3 latérales externes. REMARQUES Dans la clé de 1947, Max BEIER indique pour le genre Olpium : « fémur des pattes- mâchoires sans poil tactile »; la figure donnée p. 182 du « Tierreich » et notre propre observation infirment partiellement cette donnée: en effet, 2 poils longs existent et leur aréole est légèrement plus grosse que les aréoles de poils ordinaires. Nous pensons que leur situation sur le fémur (par comparaison avec d’autres genres d’Olpiinae) est impor- tante. Des études comparées plus approfondies de ces poils « tactiles » mèneront certaine- ment à des résultats sur l’évolution du groupe. BIBLIOGRAPHIE BALZAN, L., 1890. Revisione dei Pseudoscorpioni del Bacino dei Fiumi Paranà e Paraguay nell’ America meridionale. Annali. Mus. civ. St. nat. Giacomo Doria ser. 2, 9: 434. — 1891. Voyage de M. E. Simon au Venezuela. Chernetes, Pseudoscorpiones. Annls Soc. ent. Fr. 60: 536. BEIER, M., 1930. Pseudoscorpione aus Marocco, nebst einer Art von der Insel Senafir. Bull. Soc. Sc. nat. 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Adresse de l’auteur : Museum national d’Histoire naturelle Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) 61, rue de Buffon F-75005 Paris, France PR RC EM", D fr ER t ne Chic i i ' INA , A + Vale Lo Gat N RR SEEN SEI ee \ i x x, Du ’ è 4 vor A A vas BER fi | 4 SRO TIR O ae ts! u a Ri ST * } 4 Br mM; + + Pa. 1 ar} | wii; eur gar Bip dARI { 3 ne oe ie a + Ab PACS à y ' ) i f _ Li Ù . ‘ pert HU A 4G eraser « À A | | Vire 4, E i : I } 7 = < FASI n ay ~ Ù + ; 1 22 u 7 Se à “ 2 À = ’ z i x ! x > he < ; N El te = R F 5 | A $ VO Le à ; | 1 Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 4 p. 933-935 | Geneve, decembre 1979 Contribution à la connaissance des espèces européennes du genre Homalochthebius Kuw. (Coleoptera, Ochthebiidae) par Mircea-Alexandru IENISTEA Avec 2 figures ABSTRACT Contribution to the knowledge of the European species of the genus Homa/ochthebius Kuw. — Notes on the geographic range of H. minimus, eppelsheimi and minervius; description of a/pinus sp. n. from the Swiss Alps. C’est toujours à d’ORCHYMONT que nous devons, comme pour la plupart des Ochthe- biidés, une revision de ce groupe, qu’il considérait comme un sous-genre, dont les espèces « très voisines les unes des autres, ont un air de famille qui les fait reconnaître d’emblée » (1942: 1). Bien que ce travail synthétique date de 1942, il garde, à présent encore, toute sa valeur. Homalochthebius minimus (Fabr.) C’est incontestablement l’espèce du genre la plus largement et la plus abondamment répandue dans presque toute l’Europe. L’affirmation de d’ORCHYMoNT (1942: 15) sur son absence dans les îles grecques et en Asie Mineure reste encore valable, puisqu'elle n’apparaît pas dans les échantillons prélevés par H. Malicky au cours de ses explorations. L’espece a été déjà signalée sur la côte dalmate, mais pas encore en Bulgarie où elle doit certainement exister, en me référant aux données acquises au cours de mes propres recherches en Roumanie. La Suisse, l’Autriche et la Hongrie sont encore à ajouter à la liste des pays notés par d’ORCHYMONT (1942: 15). 934 MIRCEA-ALEXANDRU IENISTEA Il reste encore à établir la limite orientale de la répartition de cette espèce, qui peut être assez lointaine, vers l’Oural, et de préciser sa limite méridionale, qu’on pourrait rencontrer au nord de la Grèce. Homalochthebius eppelsheimi Kuw. Cette espèce est localisée dans la moitié sud de l’Europe. Aux pays indiqués par d’ORCHYMONT (1942: 13), il faut ajouter l’Autriche, la Hongrie et la Roumanie. Elle devrait aussi se trouver, à mon avis, en Yougoslavie et en Bulgarie. Homalochthebius minervius d’Orch. Cette espèce, signalée par son auteur (1942: 14) de Sardaigne, de Corse et d’Egypte d’un côté, de la Tchécoslovaquie et de l’U.R.S.S. de l’autre, est en fait plus largement répandue en Europe, mais encore méconnue. En effet, elle n’est pas mentionnée dans le catalogue de HorRION (1951: 68); elle manque aussi dans l’ouvrage de FREUDE et al. (1971: 106). ENDRODY-YOUNGA (1969: 216) la reconnaît très correctement comme dis- tincte de minimus (F.), mais, malheureusement, ignorant totalement les publications de d’Orchymont, il la décrit comme nouvelle sous le nom d’Ochthebius hungaricus, en donnant une bonne esquisse de l’appendice terminal de l’édéage (voir fig. 1) et en la ences il Gt 2, Homalochthebius, édéages (original). 1. A. minervius d’Orch. — 2. H. alpinus n. sp. citant de la Hongrie, de la Transylvanie et de la Croatie. Au cours d’une revision de la riche collection d’Ochthebiidés du Musée National Hongrois de Budapest, j’ai pu vérifier tous les matérieux et constater son identité avec Homalochthebius minervius d’Orch. La plupart des exemplaires proviennent de la Hongrie, 2 seulement de la Croatie, aucun de la Transylvanie. Il est utile de souligner que je n’ai jamais rencontré cette espece en Roumanie, ni méme en Transylvanie, en dépit du grand nombre de stations (environ 450), situées dans presque toutes les régions du pays, que j’ai explorées pendant plus d’une dizaine d’années. Je n’exclus pourtant pas sa présence dans la zone occidentale du pays, proche de la frontiére hongroise. ESPECES EUROPÉENNES DU GENRE HOMALOCHTHEBIUS KUW 935 Homalochthebius alpinus n. sp. Dimensions: ¢ 1.95 x 0.85 mm; 2 2.2 x 0.9 mm. Corps brun-noir, brillant, mais sans éclat métallique; appendices uniformément jaunes. Bord antérieur du labre faiblement sinué, plus prononcé chez la femelle. Ponctua- tion du labre fine et peu dense, la surface légèrement chagrinée. Ciypéus à ponctuation plus marquée, progressivement plus forte vers l’arrière et éparse chez la femelle, le fond microréticulé. Ponctuation de la tête forte, assez dense et inégale. Fovéoles interoculaires profondes, mais réduites à de gros points. Pronotum transverse, le rapport entre longueur et largeur égal à 3: 5; sa ponctuation forte, dense, irrégulière. Elytres à 10 stries pro- noncées, les séries de points régulières, les intervalles microstriolés-réticulés, plus accusés chez la femelle. Caractères sexuels secondaires semblables à ceux des autres espèces. Edéage lamellaire, en arc distendu, presque deux fois plus long que celui de l’espèce précédente, la partie apicale et l’appendice terminal caractéristique (fig. 2). Suisse, Valais, au-dessus de Zermatt: 14 exemplaires capturés dans un petit lac près du Stellisee, sur le Findelnalp, à 2 550 m et 4 exemplaires dans le Stellisee, à 2 536 m, par feu M. Rehfous. Holotype et paratypes dans la collection du Muséum d'histoire naturelle de Genève. Cette espèce ressemble beaucoup à minervius d’Orch. par la structure et les propor- tions du corps et se distingue assez facilement de minimus (F.) par la forme moins trappue, la taille moindre, le pronotum plus convexe et, dans le sexe femelle, par les intervalles des élytres microstriolés et brillants, non chagrinés. L’habitat, lacs alpins, éloigne cette espèce de toutes les autres du genre, en Europe au moins, et lui confère, à côté de l’impor- tance purement taxonomique, un intérêt écologique. On pourrait penser que cette espèce est issue de la précédente, étant donné leur grande ressemblance, par isolement pendant et par les glaciations; mais la forme générale de l’édéage, en arc distendu et beaucoup plus grand, interdit cette interprétation. De toute façon, nous nous trouvons devant un endémisme alpin. Il reste à établir s’il se trouve aussi dans d’autres massifs des Alpes. BIBLIOGRAPHIE ENDRÖDY-YOUNGA, S. 1967. Neue und weniger bekannte Hydrophiliden aus dem Karpaten- Becken. 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Ucayali, Peru. It differs from other species in the genus above all by its distinctive colour pattern, including, in adults, a very broad black third flank bar and black cheek. INTRODUCTION The cichlid genus Apistogramma Regan, 1913, comprises more than 40 small species, many still undescribed, in tropical freshwaters of South America east of the Andes. The new species described in this paper was collected by Mr Patrick de Rham near Jenaro Herrera on the lower R. Ucayali in Peru. It was brought to my attention by Dr Han Nijssen (Zoölogisch Museum Amsterdam), who identified a part of the collection, and Dr Volker Mahnert (Muséum d’Histoire naturelle de Genève), who also lent the material for study. Interest attaches to the new species as the cichlid fauna of the Peruvian Amazonas basin is poorly known and as the adults present a colour pattern very different from those hitherto described in the genus. I take pleasure in expressing my gratitude to Drs Nijssen and Mahnert for directing the material into my hands, to Ms Lis Klove-Björklund (Zoological Institution, University of Stockholm) for executing the photograph (Fig. 1), and to the collector, Mr de Rham, for habitat information. I am indebted also to Mr Sten Osterlòf (Swedish Museum of 938 SVEN ©. KULLANDER Natural History), who translated the German Zusammenfassung, and to Mr Tjelvar Odsjö, of the same institution, who offered valuable criticism of the first draft of the manuscript. METHODS Except for the following, the methods used are explained in KULLANDER (in press a, with additions in in press b). The LP rakers count is that of the rakers along the edge of the lower pharyngeal bone on one side. Jaw teeth are counted on one side of the jaw only. Abbreviations employed include: SL (standard length), TL (total length), CP (caudal peduncle) and MHNG (Museum d’Histoire naturelle de Geneve catalogue number). Apistogramma nijsseni n. sp. (Fig. 1) Holotype : MHNG 1595.82, 9, 30.7 mm SL, 39.9 mm TL. Perù (Loreto), R. Ucayali system, Jenaro Herrera, R. Copal, “marigots des Tupacs”. 18 October 1977. Leg. P. de Rham. Biel. Apistogramma nijsseni n. sp. Holotype, 9, 30.7 mm SL (MHNG 1595.82). APISTOGRAMMA FROM PERU 939 Paratypes : MHNG 1595.83-85, 3 99, 24.2, 25.4, 27.0 mm SL. Collected together with the holotypeMHNG 1595.86-89, 499, 20.5, 24.2, 26.6, 29.2 mm SL. Perù (Loreto), R. Ucayali system, Jenaro Herrera, R. Copal, “marigots des Tupacs”. 6 June 1977. Leg. P. de Rham. The material, preserved in alcohol, is in fine condition, except that the MHNG 1595.86-89 series is less well preserved, two specimens particularly discoloured. One paratype is deposited in the Zoölogisch Museum Amsterdam (from MHNG 1595.83; now ZMA 116.054), another in the Swedish Museum of Natural History, Stockholm (MHNG 1595.89, 29.2 mm SL; now NRM 11298). Type-locality : Mr de Rham (in litt to V. Mahnert) gives the following information about Jenaro Herrera, situated on the right bank of the lower R. Ucayali, and the nearby type-locality: “Coord. approx. 4° 50’ lat sud 73° 40’ long ouest. C’est la vraie selva baja encore que de bien modestes collines arrivent au fleuve a cet endroit. Alt. env. 140 m. ... La rivière Copal se trouve à 15 km de Jenaro Herrera à l’est et coule dans la direction sud-nord pour aller rejoindre un autre cours d’eau qui se jette dans l’Ucayali, bien en aval de Jenaro Herrera. Sur les bords du Copal, s’est installé un petit groupe de bücherons, les pré-coopérative Tupac Amaru, d’où mon appelation: marigots des Tupacs pour les petits ruisseaux des alentours. Les eaux sont de type noir plus ou moins foncées sans pourtant atteindre en général le noir rouge qui j’ai vu en Guyana. Topographie des collines basses.” Etymology : Named for Dr Han Nijssen, Curator of fishes, Zoölogisch Museum Amsterdam, and author of many papers on South American fishes. Diagnosis : Length of head 32.7-34.8%, body depth 34.6-38.1% of SL. CP length 66.7-85.0% of CP depth. D. XV.8, XVI.7. A. III.7. Squ.long. 22. Rakers 1-2. Preoper- culum entire. Dorsal and caudal fin shapes of adult males unknown, in females the former without produced lappets, the latter rounded. Lateral spot, caudal spot and, usually, midventral stripe present. No pectoral spot, chest blotch or abdominal stripes. Bars faint. Lateral band indicated in young, absent in adults. Adult females with strongly pigmented and extended Bar 3 and black cheek, also the distal part of the caudal peduncle may be black. Dorsal fin dark anteriorly. Caudal fin immaculate, with colourless infra- marginal and dark marginal band along distal edge (adults) or with few light stripes across middle rays (young). Differentiated from the other Peruvian species of Apisto- gramma by colour pattern, head and body shape, and squ.long count. Easily distinguished from all members of the genus by its distinctive colour pattern. Description: Qualitative data from holotype unless otherwise stated. Quantitative data from all specimens; see also Table I. Body moderately elongate, broadest and deepest just behind gill-cover. Dorsal contour nearly straight, sloping from just behind dorsal fin origin, continuous with pre- dorsal contour, discontinuous with caudal peduncle dorsal contour which about hori- zontal, straight. Chest contour slightly sloping; belly contour about straight; anal base contour straight, sloping at an angle similar to that of ventral margin of caudal peduncle. Head moderately elongate, longer than deep, slightly shorter than body depth. Predorsal contour straight ascending to above orbit, posteriorly slightly curved, angle of slope about 43°; preventral contour almost straight, slightly convex, angle of slope about 33°, continuous with chest contour. Snout pointed, contours equal, straight. Ascending processes of premaxilla reaching vertical from anterior edge of orbit. Angle of maxilla 51°; aboral tip exposed, reaching about vertical from anterior edge of orbit. Lower jaw distinctly longer than upper but equal anteriorly. Orbit diameter 36.8-43.3% (X = 39.8%) aa | ST= CT EI VI SI EI EI El VI SI SIONI d'T EI (GR 7 I I t I I i I SIONEM 6ST Oy GI OT OT OT SI OT OT OT OT sourds q VOL METE OT OI II OI 6 IT OI OI ‘pad'nbs 85 Ge € 9 17 9 8 9 9 L ‘pneo ‘nbs v7 SG iG G € € € G 2 € ‘dornbs er CRIME = 17 S S 17 S 17 € ‘dos'nbg 601 £I- 6 o 6 II EI 6 EI IT OI ‘do'nbs 87 we T G 17 iG € € © 17 SOLIOS 9JE9S YooyD) CL 6-9 9 li L 6 8 L I) li (do) TT] l'E BIT € € € 7 € ÿ S € ©) vv Sl Gi OT vl El VI SI SI VI VI (do) "J 601 CE Ol II OI OI OI TI TI ZI OI (9) TT TOI ULI-L'VI ES 6'£ 6'£ 8'€ vy 9% LY cP Yue] curds w 1527 671 8'SI-L'ET TE g’E = 9'€ Tr Tr Tr Tr uisuor ouids q 3SET 9°67 8'IC-S'LT 79 OL WEL OL tL 6L Sg T6 Y)3U] UY [eu A, ré L'VI T'OT-V'ET C'E LE 9'€ VE 6'£ 0° Tr er Yue] ourds jeu A A 0'67 9'O£-£'97 79 EL ÿ'L EL OL 18 c'8 vg IU] UY [8107904 Z Tel T'IT-O'SI LE 9} Sy 8} rs IS LE 0°9 Suo] oseq JEU - 76S 9'T9-9'96 O'TT 671 Ovi Ll T'OT £'9I CWAI SLT Yu] seq [esIOd 5 OI PAGIEGANI Le 87 EG ve 0°£ INS GIS JE SU] dI hé COT ÿ'LT-9'ST ve cr 0° OV Sy Sy gr 3} yıdap dd G 671 9'SI-S'YI O'£ 9'€ CE LE 6'£ Tr vt 9% YU] peay [e}I1G.10}sog 2 VAI 8’ST-O’EI La TE ve C'E T'Y Ir Tr vy YU] Mel IOMOT = JTE O'7ZI-€ 01 GG OC SC LG 0°€ TE Gis 9'€ usuor mel todd A 0°€ VE -VT S'0 L'O LO 80 80 60 OT OT ydap fey1q10914 SL Org PIL OI al ST 61 ET La TAG VT YIPIM [e}1G10.19} UT 691 RS] CE OV Ir Ty LY 9 0°S AG Upim peoH EL CY SL VI LT ST Ley CG LE v7 ET yıdap sou) 69 CU, AG DT 9'T BET al 61 07 07 EC Sue] nous Cel lel 67 GE ve ve E 8'€ LE 6'£ JOJOWIVIP GIO 6°6£ O'It-p'8€ c'8 9'6 9°6 TOT 601 OTT CUI IPCI SU] JEIUSAIIA 9°9€ 6 8£-0'SE EL s'8 L'8 68 O'OI sol 8'OI Si YIsug] [ESIOPIIT 0'9£ T'8€-9' PE EL 9°8 s'8 98 O'OI £'OI LOI LOI dep Apog v'87 S'ÉT-£'LT 9°¢ L'9 89 CL GL 6°L 9'8 8'8 yıdap pee O'VE S'PE-L'TE L'9 T8 c'8 L'8 16 ÿ'6 6°6 9'OI y13u2] peoH O'LT STE C'TE 6 T£ VAS 89€ 8'8€ 6°6£ TL x TULA S'07 CC CO VST 9:97 017 T'67 LOE TS (<>) Si °G8-€8°S6SI DNHIN WO04f S1 porsi] jsaif uounoads ww Z’pz MI ‘TS fo 1U22 sad ul 2.10 SJuawaAanspaw 10[ uvaw puD a SUDY ‘Tuoss{iu ewweIsoJsidy fo sores-od{1 ayy fo sjunod pub (ww U1) SIuawaAınspa N I TIaVL APISTOGRAMMA FROM PERU 941 of head length, situated in dorsal and rostral halves of head; tangential. Preoperculum entire in all specimens. Length of exposed part of body scales nearly uniform; depth of anterior flank scales about twice depth of those along side margins, size decrease gradual. Predorsal scales cycloid ventrally to anteriorwards curved line between dorsal tip of preoperculum and dorsal fin origin. Chest not naked anteriorly; squ. prv. 10 in all specimens. Cheek scales small, cycloid, behind orbit larger and ctenoid; missing anteroventrally; in smaller specimens only posterior part scaled (Fig. 2), degree of scaling positively correlated with SL. Gill-cover scales cycloid except dorsal opercular scales. Squ. long. 22, squ. tr. 7+1+1, squ. ped. 16 in all specimens. Lateral lines with 9+0+p+1+3p/4p+3 (right side) and 11+4p+pb/4p+3 (left side) scales, not continued on caudal fin (p = pore, Fic. 2-3. 2: Incomplete cheek scaling in a paratype of Apistogramma nijsseni, 24.2 mm SL (MHNG 1595.86-89). Scale 1 mm. 3: Lower pharyngeal tooth-plate in a paratype of Apistogramma nijsseni, 29.2 mm SL (MHNG 1595.86-89). Occlusal view; scale 1 mm. 0 = unmodified scale, pb = subserial pore). Upper line to below last dorsal spine; lower to about Sth anal ray. In the entire material 1-2 subserial pores in the upper lateral line in 12 of 16 lines; a caudal canal in one specimen, a caudal pore in 4 specimens. Dorsal and anal fins naked. Proximal third of caudal fin covered by ctenoid scales. Dorsal spines increasing in length to Sth from which subequal, the last longest. Lappets pointed, reaching slightly beyond spine tips. Soft part rounded; rays rapidly increasing in length to 3rd, rapidly decreasing from 4th to last; tip reaching little beyond caudal fin base. Soft anal fin similar, slightly shorter. D. XV.8 (1), XVI.7 (7, including holotype). A. III.7 (8). Pectoral fin rounded; Sth ray longest; dorsalmost and two ventral- most simple, remainder with two branches; reaching to vertical from vent; P. 12 (8). Ventral fin acuminate; outermost ray slightly produced, reaching anal fin origin, inner rays gradually shorter. Caudal fin rounded; marginal rays simple, inner with two branches; 16 principal rays in all specimens. Teeth of lower jaw in about 3 series anteriorly, near symphysis very irregularly arranged inner teeth, the outer series continued laterally; rather long, slender, moderatly recurved; in outer series slowly increasing in size towards symphysis; inner smaller than outer. Teeth of upper jaw similar in shape and arrangement but first inner series slightly REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 61 942 SVEN O. KULLANDER extended laterally. Arranged in series from smallest to largest specimen, their teeth numbers are: 24/24, 26/24, 24/25, 24/26, 23/28, 28/29, 24/26, 28/30 in outer series on one side of upper jaw/lower jaw (x = 25.1/26.5). Vertebrae 12+ 12, supraneural 1 in all specimens. Lower pharyngeal bone examined in one specimen only; shape and dentition shown in Figure 3. Preserved coloration: Holotype: Ground colour yellowish white; counter- shaded: back pale grey-brown, lighter ventrally. Only the throat and the area behind the gill-cover and before the pectoral fin of pure ground colour. Markings deep black except for the pale indistinct vertical bars. The genus-characteristic 7 flank bars can be distinguished but are very indistinct. They extend from the dorsal fin base to almost the belly edge insofar as they can be traced Fic. 4. Colour pattern of the holotype of Apistogramma nijsseni. in the countershading, the first bar runs obliquely forwards to the gill-cover. Above the upper lateral line strongly pigmented, like dark not well defined spots extending onto basal parts of dorsal fin membranes. Bar 3 very broad and intensely pigmented, above all below the upper lateral line, and continued across the belly to the other side of the body, about 5 scales broad. The end part of the caudal peduncle, including Bar 7, and the base of the caudal fin covered by a large black spot. No trace of a lateral band. No lateral spot discernible in Bar 3 because of the intense pigmentation of the bar. A midventral stripe extends from around vent to Bar 3. Black around ventral fin bases, dorsally to behind the pectoral fin base. No abdominal stripes or pectoral spot. Gill-cover and greater part of cheek covered by a black spot, extended ventrally on the branchiostegal membrane. Lower jaw, lips and snout neutral grey; a dark spot on chin below lower lip. Preorbital stripe only slightly darker than the rest of the snout. Superorbital stripe broad, intensely pig- mented, to the nape. Dorsal fin brownish, base black, soft portions outwards gradually becoming colourless; anterior 3 spines and membranes black. Caudal fin behind the base spot grey, distally a broad colourless inframarginal band, distal edge narrowly dark. Anal fin greyish, lower edge dark-seamed; first spine and membrane black. Ventral fin black, outer part of first ray white. Paratypes, MHNG 1595.83-85: Similar in basic coloration to holotype. The vertical bars become more distinct with decreasing size. Only in the holotype does Bar 3 reach APISTOGRAMMA FROM PERU 943 to the belly edge. Caudal base spot round/ovate, restricted to the caudal fin. About 3 terminal spot stripes in the dorsal and anal fins may be traced. Figure 5 shows the colour pattern of the smallest specimen (24.2 mm) for comparison with that of the holotype (Fig. 4). The others and the MHNG 1595.86-89 specimens are intermediate in the development of the colour pattern between that specimen and the holotype. Notably, the 24.2 mm specimen lacks midventral stripe and ventral base spot and is the only specimen with striped caudal fin. It may be described as follows: Ground colour yellowish whiteish. Bars relatively distinct but faint, brown, gradually darker dorsally, faintly extended onto dorsal fin base. Lateral band indicated. Lateral spot in Bar 3 deep, ovate. Postorbital stripe indicated, superorbital and suborbital Fic. 5. Colour pattern of a paratype of Apistogramma nijsseni, 24.2 mm SL (MHNG 1595.83-85). stripes moderately wide, distinct. No pectoral spot, abdominal stripes or midventral stripe. Lips and ventral part of head pale. Dorsal fin dark on anterior membranes and spines, otherwise dusky. Caudal fin dusky, base spot irregular, ovate; about 4 light vertical stripes across middle rays. Anal fin dusky with narrow black margin. Ventral fin white. Paratypes, MHNG 1595.86-89: Two specimens agree with the preceding in coloration. The 20.5 and 26.6 mm specimens are discoloured. Distribution and Ecology. Known only from the type-locality, on the lower R. Uca- yali in Peru. For habitat information see above (“Type-locality”). Associated species include Apistogramma agassizii (Stendachner, 1875) (two specimens, 22.7 and 25.8 mm, examined, ZMA 115.209). DISCUSSION The phyletic affinities of A. nijsseni are unclear. It differs from all other Apisto- gramma species in the colour pattern of adult females. Further it is remarkable in having only a very faint lateral band in juveniles, absent in adult females, whilst all other members of the genus have a distinct lateral band or a series of spots in its place. Another advanced feature may be the incompletely scaled cheek. Ancestral traits include the triserial jaw dentition, the presence of bars, the absence of a chest blotch and the scaled throat region. 944 SVEN O. KULLANDER From another Peruvian Apistogramma, A. nijsseni is differentiated by, amongst other features, its deeper body, fewer squ. long. scales and coloration. A. agassizii (sympatric, R. Amazonas system in Peru and Brazil, R. Solimôes system) is more elongate (depth 26.8-35.5% of SL, x = 30.9), has a narrower head (depth 22.8-28.8% of SL, x = 25.1) and more squ. long. scales (22-24, x = 23.3). It lacks a caudal spot but has a distinct lateral band. A. bitaeniata Pellegrin, 1936 (R. Amazonas, Peru, and R. Solimöes systems) is also more elongate (depth 27.6-34.2% of SL, x = 30.5) and has a narrower head (depth 22.5-26.5% of SL, x = 24.4) and more squ. long. scales (23-24, X = 23.6). A notable characteristic of this species is the development of a broad band from the abdominal stripes. A. cacatuoides Hoedeman, 1951 (R. Ucayali, R. Amazonas, Peru, and R. Solimöes systems) has slightly shorter and narrower head in females of 20.5-31.1 mm SL (length 30.9-32.8% of SL, x = 31.8, species range 30.9-36.5% ; depth 26.0-27.9% of SL, x = 26.8, species range 24.6-31.3%), and they are also more elongate (body depth 34.1-36.1% of SL, x = 35.1, species range 33.1-39.4%); the squ. long. count range is 22-23 (x = 22.6), slightly more than in A. nijsseni. In the coloration A. cacatuoides is characterized by abdominal stripes, lateral band and well developed bars. A. sweglesi Meinken, 1961, from “Letitia, Peru” (= evidently Leticia, Colombia) has a distinct lateral band continued on the proximal part of the caudal fin, and lacks a caudal spot. It appears to be a more elongate species (cf. MEINKEN 1961; the type-series is obviously lost). A. amoena (Cope, 1872) from the R. Ampi-yacu, is stated to have a lateral band, caudal spot and a spot at the tip of the caudal fin (cf. Cope 1872; the type- specimen is lost). The A. taeniatum (non Giinther) described by MEINKEN (1961) from “Letitia”, evidently has a distinct lateral band and spotted caudal fin, and appears to differ sig- nificantly from A. nijsseni in body shape as well as in coloration. The A. amoenum (non Cope) reported by REGAN (1913) from the R. Ucayali are in poor shape, but have a much deeper head (31.3-31.9% of SL) and body (38.5-39.7% of SL), and when Regan examined them had a striped caudal fin. Data on Peruvian species above are from material described in KULLANDER (in press a), comprising 226 specimens of A. agassizii, 22 specimens of A. bitaeniata, 23 speci- mens of A. cacatuoides, and the two R. Ucayali specimens described by REGAN (1913). SUMMARY Apistogramma nijsseni sp. n. is described on basis of 8 specimens from the lower R. Ucayali. The type-series comprises only females, 20.5-30.7 mm in standard length. The new species differs considerably from hitherto described members of the genus in the colour pattern of adult females, particularly in the broad, black third vertical bar and the black cheek and gill-cover. From other Peruvian Apistogramma species, it is further distinguished by slightly deeper body, shorter and deeper head, and fewer scales in a longitudinal series. ZUSAMMENFASSUNG Apistogramma nijsseni sp. n. wird von 8 Exemplaren aus dem unteren R. Ucayali beschrieben. Die Typen-Serie umfasst nur Weibchen, von 20,5-30,7 mm Standardlänge. Die neue Art unterscheidet sich erheblich von bisher bekannten Apistogramma- Arten in der Farb-Zeichnung der adulten Weibchen, besonders markant an der breiten, APISTOGRAMMA FROM PERU 945 tiefschwarzen dritten senkrechten Seitenbinde, und der schwarzen kaudoventralen Kopfseite; weiter kann ein schwarzer Fleck am distalen Ende des Schwanzstieles vor- kommen. Jungtiere haben eine nur schwach angedeutete horizontale Seitenbinde. Die nähere Verwandtschaft der A. nijsseni ist unklar. Von anderen peruanischen Apisto- gramma-Arten unterscheidet er sich u.a. durch verschiedene Färbungen, höheren Körper, kürzeren und höheren Kopf und auch weniger Schuppen in einer Längsreihe. REFERENCES Cope, E. D. 1872. On the fishes of the Ambyiacu River. Proc. Acad. nat. Sci. Philad. 1871: 250-294. KULLANDER, S. O. in press a. A taxonomic study of the genus Apistogramma Regan, with a revision of Brazilian and Peruvian species. Bonn. zool. Monogr. — in press b. A redescription of the South American cichlid fish Papiliochromis ramirezi (Myers & Harry, 1948). Stud. neotrop. Fauna Env. MEINKEN, H. 1961. Drei neu eingeführte Apistogramma-Arten aus Peru, eine davon wissen- schaftlich neu. Aquar. Terrar. Z. 14: 135-139. REGAN, C. T. 1913. Fishes from the River Ucayali, Peru, collected by Mr. Mounsey. Ann. Mag. nat. Hist. (8) 12: 281-283. The author ’s address: Swedish Museum of Natural History Section for Vertebrate Zoology S-104 05 Stockholm Sweden | | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 4 p. 947-955 Genève, décembre 1979 | The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum VI. Praphyla from Rhodesia and South Africa (Myriapoda) Ulf SCHELLER With 3 figures ABSTRACT Two Symphyla species are reported from Rhodesia for the first time: Hanseniella dolosa Ribaut and H. incisa n. sp. Scolopendrellopsis spinosa n. sp. is reported from South Africa. The two new species are described. INTRODUCTION A Symphyla material from the southern part of Africa has been studied. It consists | of 8 specimens collected in South Africa by Pierre Strinati, Geneva, and 3 specimens from Rhodesia found by the late Robert Mussard, Geneva. These collections are of great interest since only a few records of Symphyla are known from this part of the continent. The following species have earlier been recorded from South Africa: Symphylella natala Hilton (by HILTON 1938), Hanseniella capensis (Hansen) (by HANSEN 1903, ATTEMS 1928, RocHAIx 1955, SCHELLER 1955) and H. natalensis Juberthie-Jupeau (by JuBERTHIE-JUPEAU 1972). From Rhodesia there is a single species known, Hanseniella sp. Rochaix (reported by RocHAIX 1955). To these species are here added Hanseniella dolosa Ribaut and H. incisa n. sp. from Rhodesia and Scolopendrellopsis spinosa n. sp. from South Africa. The new species are described below. 948 ULF SCHELLER SYSTEMATICS Family SCOLOPENDRELLIDAE Genus Scolopendrellopsis Bagnall, 1913 Subgenus Symphylellopsis Ribaut, 1931 Scolopendrellopsis (Symphylellopsis) spinosa n. sp. (Figs. 1-2) Holotype. Ad. 3 from South Africa, Cape Prov., Muizenberg, alt. about 400 m, soil sample, 1975-08-02 (Leg. P. Strinati). Paratypes. Cape Prov., Muizenberg, 1 juv. 10, same date as holotype; Table Mt., Wynberg Cave 8, soil sample, 1975-08-10, 1 ad. (3) (Leg. P. Strinati). Type specimens in the Museum of Natural History, Geneva. Length. 0.77 (-1.07) mm. Head. Head (1.3-) 1.4 times as long as broad with broadest part a little behind the mandible on a level with points of articulation of mandibles. The latter concealed under rounded lateral margins of head. Central rod broad but indistinct, particularly its anterior half; frontal branches vestigial, median ones lacking. Dorsal surface of head covered sparsely with short, almost straight, thin setae. Diameter of postantennal organ 0.5 of greatest diameter of 3rd antennal segment; length of tube between organ and head surface 0.7 of diameter of organ. Palp of first maxilla bud-like with 3 distal points, one of them distinctly longer than the others. Cuticle anteriorly with a sparse but rather distinct granulation; on central part of head there is also a dense, very delicate ground granulation; cuticle very coarse between postantennal organ and margin of head. Antennae. Antennae with 16 segments; they are 0.3 (-0.4) of length of body. First segment thinner than following ones, as long as wide; it is as long as 2nd segment and its width 0.8 of the width of that segment; 6 thin setae in a single whorl, 2 of them on inner side. Inner setae longest, 1.2 times as long as outer seta and 0.5 of greatest diameter of segment. Second segment with 8 evenly distributed setae of the same length as inner setae of preceding segment. Longest setae of proximal segments 1.7 (-1.8) times as long as those of apical segment. Proximal part of antenna with one whorl of setae on each segment. Secondary whorl begins on ventral side of 10th (-11th) segment; it consists of a single seta except on segments 12-15 (12-14) which have 2. Bladder-shaped organs on 6 (-7) segments next to the apical one; one or 2 on segments (9-) 10-12, many on segments 13-15. Small spined organs, one on each segment, inserted on dorsal side of segments 2-5 and on some distal segments; central pillar of proximal organs thin, straight but that of distal organs thick, curved. Apical segment subglobular with rather few, short, thin setae. In depressions in the most apical surface there are 3 short spined organs with thin, curved spines and a thick, blunt, curved central pillar. Pubescence fine, shortest on first segment; on segments 2-15 it is strongest developed just behind the primary whorl of setae. Tergites. First tergite rudimentary, very short, with 6 setae in a straight row. Second tergite complete; processes 1.6 times as long as broad; distance between processes 1.4 times as long as their length. Third tergite not divided, about as broad as preceding one with the ratios mentioned 1.4 and 1.2 respectively. In 4th tergite these ratios are 949 SYMPHYLA FROM RHODESIA AND SOUTH AFRICA [4 / 7 NEUE IM ee an f TOT c = + de . * 7 LL, 4 Zoe ase > DONNER > zZ - à » LA » pori? NG = we A . > Yr Ag hey LA + Fic. 1. Scolopendrellopsis (Symphylellopsis) spinosa n. sp., holotype. a: head, right side, dorsal view (pubescence only partially drawn). b: palp of maxilla 1, ventral view. c : tergites 1-4, dorsal view. 950 ULF SCHELLER about 1.1 and 1.6 respectively. Thirteen tergites with triangular processes; no seta between apical and inner basal setae. Tips of processes glabrous, slightly widened; margins of processes with coarse pubescence; tergite granulation as on central part of head. Anterolateral setae not very long, sometimes not at all or scarcely provable. Number of lateromarginal setae on different tergites varies: 5 on 2nd, 6 on 3rd and 4th. Setae longest on posterior tergites. Last tergite with 16 setae. Legs. First pair of legs short, 3-segmented. Tarsus about 1.6 times as long as wide with 3 setae, 2 dorsal and one ventral, all shorter than diameter of segment. Pubescence distinct. Tarsus of last pair of legs 3.2 times as long as wide with 5 dorsal setae, 3 of which are protruding and 2 depressed; these setae of about the same length and 0.7 of greatest LONTANI AIA \ KE FIG. 2. Scolopendrellopsis (Symphylellopsis) spinosa n. sp., holotype. a-c : antenna, right side, dorsal view; a: proximal segments; b : segment 10; c : apical segment. d: leg 1, tarsus. e: leg 12, tarsus, anterior view. f: posterior part of trunk (pubescence only partially drawn) and right cercus, dorsal view. g : stylus 12. SYMPHYLA FROM RHODESIA AND SOUTH AFRICA 951 diameter of tarsus; one short seta is on distal half of ventral side; pubescence distinct. Tibia, femur and trochanter not studied. Anterior claw a little longer than posterior one; its length 0.8 of greatest diameter of tarsus. Styli at bases of legs 3-12; first pair short, brushlike, following pairs conical, pubescent, each stylus with a blunt, apical hair. There are 7 pairs of fully developed coxal sacs at bases of 3rd-9th pair of legs. Coxal plates of 10th pair of legs with 3 setae, those of 11th pair with 2 setae; base of last leg not studied. Cerci. Cerci (3.6-) 3.7 times as long as wide, dorsally straight, curved inwards. They reach 0.1 of length of body and are densely set with setae on all sides. Most setae short, curved and depressed but several are longer, almost straight, protruding: 6 or 7 dorsally, about the same number on outer side and a few ones on inner side. Distal setae shortest; longest protruding dorsal and outer setae reach 0.6 of greatest diameter of cercus. Terminal area short. Apical setae lacking in the holotype, in the adult paratype they are a little longer than terminal area and 0.1 of length of cercus and 0.8 of longest protruding seta. Pubescence very sparse. Affinities. The species seems to be most close to S. delamarei Juberthie-Jupeau from Patagonia and S. hirta Scheller from Sri Lanka. Characters separating it from the former are the kind of head cuticle granulation, the shape of the central rod and the triangular appendages of the tergites as well as the chaetotaxy of the tergites and the cerci. From the latter species it is distinguished by the shape of the triangular appendages of the tergites, the shape of the postantennal organs and the chaetotaxy of the tergites. Family SCUTIGERELLIDAE Genus Hanseniella Bagnall, 1913 Hanseniella capensis (Hansen, 1903) SOUTH AFRICA. Cape Prov., Table Mt., Wynberg Cave 1, 1975-08-10, 1 ad. (2), (Leg. P. Strinati); same place, Wynberg Cave 8, 1975-08-10, 3 ad. (2 ©, 1 &), 1 subad. 11 (3), (Leg. P. Strinati). The species is not known outside South Africa. Remarks. The occurrence of a great number of short, thin, subequal setae on the inner side of the tarsus of the 12th leg is a character of capensis and a few more species e.g. angulosa (Hansen) and natalensis Juberthie-Jupeau. Recently it has also been dis- covered in a new Brazilian species. There it is only in the males, the females having a small number of setae. The species is sexually dimorphic. In capensis this character seems not to be a manifestation of sexual dimorphism, if it is in angulosa and natalensis is still unkown. Hanseniella dolosa Ribaut, 1914 RHODESIA. Umtali, Inyanga, 1969-02-27, 1 juv. 7, (Leg. R. Mussard). Mesetter, alt. 1 500 m, 1969-02-17, 1 subad. 11 (9), (Leg. R. Mussard). H. dolosa has earlier been collected in East Africa (RIBAUT 1914, AUBRY & MASSON 1953), in Madagascar (AUBRY & Masson 1953, RocHaix 1956) and in Sri Lanka (SCHELLER 1971). 952 ULF SCHELLER Hanseniella incisa n. sp. (Fig. 3) Holotype. Ad. (2) from Rhodesia, Inyanga, alt. 1 500 m, February 1969, (Leg. R. Mussard). In the Museum of Natural History, Geneva. Length. 3.25 mm. Head. Head very short, its length probably only 0.8 of its breadth. Lateral angle at point of articulation of mandible very prominent. Only posterior part of central rod visible; it is thin and short, about 0.2 of length of head; anterior and median branches lacking. Dorsal surface of head densely set with setae; most of them are short; longer setae are on anterior part, at antennal bases and at anterolateral corners. The longest seta in front of lateral angle 0.6 of length of diameter of first antennal segment. There are 3 long postantennal setae, the most anterior one longest. Palp of first maxilla bud-like, pointed; it might be 3-pointed with one secondary short point on each side of the central one. Cuticle of dorsal side of head glabrous and scaly on anterior, lateral and postero- lateral parts; for the rest it is shortly pubescent. Antennae. Both antennae broken outside segment 20. First segment 1.3 times as wide as long; it has a single primary whorl consisting of 6 setae of subequal length, 0.5 of width of segment; 3 inner setae are thin, one dorsal and 2 ventral ones are thicker. There is also a thin, straight inner seta behind the primary whorl; its length 0.5 of length of inner primary setae. Second segment 1.7 times as wide as long with 9 setae in a single primary whorl; these setae are on dorsal, inner and ventral sides; 3 inner setae are thin, the median one longest, 0.5 of width of segment. Small spined organs begin on outer lateral part of dorsal side of 3rd segment; they have a central pillar surrounded by 4 thin spines. Secondary whorl of setae begins with 2 setae on inner side of 5th segment and appears on dorsal side of antenna on 7th segment. A 3rd whorl of setae begins on ventral side of 12th segment. Segment 10 with a little longer setae than proximal segments; outer and inner setae of about the same length. Cuticle of first segment almost glabrous, small-scaly, with a single row of pubescence hairs most anteriorly; on 2nd segment the scales are larger and the pubescence hairs more numerous. Tergites. First tergite rudimentary with 10 setae of subequal length. Second tergite complete, about 2.1 times as broad as long; its posterior margin with two rounded lobes separated by a broad, V-shaped, median indentation; lateral angles with anterolateral macrochaetae which are directed outwards and anteriorly. These setae are as long as diameter of first antennal segment. Posteromarginal setae number 23, longest ones 0.5 of length of anterolateral macrochaetae, shortest ones 0.2 of this length. Surface of tergite with many curved setae of subequal length. Third tergite longer than pre- ceding one, 2.3 times as broad as long; its posterior margin with two rounded lobes separated by a broad V-shaped indentation; anterolateral macrochaetae located behind lateral angle; they are a little shorter than preceding pair. Posteromarginal setae number about 30, longest ones 0.8 of length of anterolateral macrochaetae. Surface of tergite with setae as on preceding tergite. Fourth tergite only a little longer than 2nd one, 1.2 times as broad as head, 2.8 times as broad as long; its posterior margin indented as on preceding tergite; one pair of posterolateral macrochaetae the length of which is about 0.7 of that of 2nd tergite; posteromarginal setae about 30, longest ones 0.8 of length of posterolateral macrochaetae. Surface of tergite with setae as on preceding tergite. The specimen is partly defective but there are posteromedian indentations at least on tergites 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 and 14; in the latter the indentation is con- 955 SYMPHYLA FROM RHODESIA AND SOUTH AFRICA FiG--3. Hanseniella incisa n. sp., holotype. a: head, right side, dorsal view. c-d: antenna, ri leg 12, left side, ght side, dorsal view; ce: proximal segments; leg 1, right side, posterior view. A : d: segment 10. e: tergites 1-4, dorsal view (pubescence only partially drawn). f: penultimate anterior view. i: stylus 12. tergite (pubescence only partially drawn). g : 6 REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979 954 ULF SCHELLER siderably deeper than in anterior tergites. Protruding anterolateral or lateral macro- chaetae on tergites 2, 3, 4 and 6, lateral or posterolateral on 7, 8, 9 and probably on 12; shorter posterolateral setae on tergites 5, 10, 13 and 14. Cuticle of tergites shortly pubescent. Legs. Tarsus of first leg 4.7 times as long as wide, tapering distally. There are 4 rows of setae: one anterior with 6 setae, 2 dorsal ones with 5 and 4 setae respectively and one posterior with 5 setae. Longest setae are in the middle of the posterior one of the tergal rows, these setae about as long as greatest diameter of tarsus. Anterior claw acuminate, almost straight, its length 0.2 of length of tarsus and 1.4 times as long as posterior claw. Front seta 0.6 of length of posterior claw. Tibia short with 5 dorsal and one posterior seta. Femur with 16 setae on posterior and ventral sides; 3 of them are distinctly longer than the rest and one is very short. Pubescence short, dense on tarsus and tibia; femur scaly with a few pubescence hairs only. Tarsus of 12th leg 5.0 times longer than wide, slowly tapering distally. There are 6 rows of setae, all but one with 6 setae: one anterior, 2 dorsal, one posterior, 2 ventral; one ventral row with 7 setae. Dorsal setae longer than ventral ones; middle setae of dorsal rows longest, about 1.1 times as long as distal ones and about 0.8 of greatest diameter of tarsus. Setae of ventral rows subequal in length, about 0.5 of greatest diameter of tarsus. Tibia twice longer than wide, its length 0.8 of length of tarsus; tergal side with 12 setae mainly arranged in two rows lengthways, each with 5 setae; ventral and anterior sides also densely setose, no setae on posterior side. Middle setae of dorsal side longest, 0.5 of diameter of tibia. Femur short, 1.1 times as long as wide with 16 setae on dorsal, anterior and ventral sides; 3 setae in dorsal rows; one anterodistal seta longest, 0.4 of diameter of femur; no setae on posterior side. Trochanter with setae on ventral half only. Pubescence of tarsus and tibia dense and short on ventral half; tergal side glabrous; sparser pubescence on posterior than on anterior sides. Femur with a scaly cuticular pattern and a sparse pubescence on anterior side. Trochanter glabrous, scaly. Styli at bases of legs 3-12; slender. Those of 12th leg 4.1 times as long as wide, 0.4 of length of tarsi, pubescent; outer seta 0.5 of length of styli and twice longer than inner seta. Coxal sacs at bases of legs 3-10. Coxal plates not studied. Cerci lacking. Affinities. The species is close to the Rhodesian Hanseniella sp. from Vumba described by RocHaix which is similar in its general appearance as well as in some details, particularly as to the occurrence of posterior indentations in most dorsal tergites. How- ever H. incisa is easily distinguished from Rochaix’s species by a much smaller number of setae on the first tergite and by the deeper indentations in the posterior tergites. There are also differences in the chaetotaxy of the tergites and legs. The species might also be near H. modesta, remyi and imerina all described by AUBRY & Masson from Madagascar. SYMPHYLA FROM RHODESIA AND SOUTH AFRICA 955 REFERENCES ATTEMS, C. 1928. The Myriopoda of South Africa. Ann. S. Afr. Mus. 26: 1-431. AUBRY, J. et C. Masson. 1953. Contribution à la faune endogée de Madagascar. Mem. Inst. scient. Madagascar, Sér. À, 8: 43-66. HANSEN, H. J. 1903. The genera and species of the order Symphyla. ©. J/ microsc. Sci., n. Ser. 47: 1-101. HILTON, W. A. 1938. Symphylella natala n. sp. J. Ent. Zool. 30: 86-87. JUBERTHIE-JUPEAU, L. 1972. Contribution à l’étude des Symphyles (Myriapodes) d’Afrique du Sud. Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, Ser. 3, 34: 329-334. RIBAUT, H. 1914. Symphyla, in: Res. scient. voy. Ch. Alluaud et R. Jeannel Afr. orient. (1911- 1912), Myriapoda II: 37-48. ROCHAIXx, B. 1955. Symphyles d’Afrique Australe. Ann. Natal Mus. 13: 255-257. — 1956. Contribution à l’étude des Symphyles de Madagascar. Mem. Inst. scient. Mada- gascar, Ser. A, 10: 231-244. SCHELLER, U. 1955. Symphyla In: South African Animal Life 2: 1-3. — 1971. Symphyla from Ceylon and Peninsular India. Ent. scand., Suppl. 1: 98-187. Author’s address: Lundsberg S-68800 Storfors, Sweden. 5 a rel IN Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 4 p. 957-959 Genève, décembre 1979 Loeblietus sulcatus gen. et Sp. n. (Coleoptera, Scarabaeidae) von S. ENDRÖDI Mit 1 Abbildung ABSTRACT The new genus and species of Aphodiinae is described from Ivory Coast. Im Material, das Kollege Dr. Ivan Löbl in der Elfenbeinküste im Jahre 1977 gesam- melt hat, befindet sich ein Exemplar, welches ohne Zweifel zur Unterfamilie Aphodiinae, u.zw. zur Tribus Psammodiini gehört. Wie es aus den unten angeführten Eigenschaften ersichtlich ist, kann die Art zu keiner der existierenden Gattungen zugewiesen werden. Darum stelle ich für sie eine neue Gattung auf und widme diese seinem verdienstvollen Entdecker: Loeblietus gen. n. Körper sehr breit, mässig stark gewölbt. Kopf fein punktiert, weder gekörnt noch tuberkuliert, Wangen nicht herabgewölbt, Stirn ohne Naht und ohne Spur einer Bewafl- nung. Halsschild vorn stärker gewölbt als hinten, an den Seiten mit je einer breiten, tiefen Schrägfurche. Schildchen klein, aber gut sichtbar. Flügeldecken mit neun Furchen, von welchen die beiden seitlichen sehr seicht sind. Schenkel normal, die hinteren kaum breiter als die mittleren, weder verdickt noch verlängert. Vorderschienen kurz, stark, mit zwei starken Aussenzähnen, ohne Spur eines dritten basalen Zahnes. Hinterschienen zur Spitze mässig stark erweitert, die Basis abgestutzt mit zwei einander genäherten Apikaldornen. Die Vordertarsen sind dünn, die vier hinteren viel stärker, alle viel kürzer als die entsprechenden Schienen. Alle Tarsenglieder, auch die Basalglieder der Hintertarsen, sind walzenförmig, keine dreieckig erweitert. Alle Klauen sind fein, dünn, aber hornig. 958 S. ENDRÖDI Loeblietus sulcatus sp. n. Dunkel rotbraun, Bauchseite etwas heller, die Unterseite des Kopfes, die Mundteile und die Fühler gelbrot. Die ganze Oberseite ist stark chagriniert, fettglänzend, die Bauchseite etwas mehr, die Unterseite, des Kopfes viel stärker glänzend. Ober- und nn ABB. 1. Loeblietus sulcatus n. gen., n. sp. (Photo G. Dajoz). Unterseite fast ganz kahl, nur an der Basis des Halsschildes sind sehr kurze, spärliche, zur Spitze schwach verdickte Börstchen, sowie an der Spitze des Prosternums dichte und an den Vorderbeinen spärliche gelbe Härchen zu finden. LOEBLIETUS SULCATUS GEN. ET SP. N. 959 Der Kopf ist viel breiter als lang, rund herum gleichmässig fein gerandet. Die Spitze des Clypeus ist sehr seicht ausgerandet, beiderseits der Ausrandung breit gerundet. Oberseite sehr fein und dicht punktiert, nur am Scheitel sind etwas grössere Punkte zu finden. Vorderkopf ohne eine bemerkbare Beule, Stirn ohne Naht und ohne Erhaben- heiten. Wangenecken ganz abgerundet, die Wölbung der Augen nicht überragend. Die Augen sind klein, ungeteilt, an den Seiten des Kopfes sitzend. Halsschild fast doppelt so breit wie lang, die Spitze leicht, die scharf gekantete Basis stärker konvex gebogen, die letztere mit den Seiten kontinuierlich gerundet. Die Vorderecken sind kaum vorgezogen, rechteckig. Längs der Mitte verläuft eine seichte, ziemlich schmale Längsfurche, die die Spitze nicht erreicht und hinten in die ebenso seichte und mässig breite Querdepression an der Basis mündet. Von den Vorderecken entspringt eine sehr breite und tiefe, leicht gebogene Schrägfurche, die unweit von der mittleren Längsfurche verschwindet. Die Schrägfurche ist nicht weit von der Vorderecke durch eine niedrige Erhabenheit in zwei Teile geteilt. Die grob chagrinierte Oberfläche ist mit grossen, seichten, runden Punkten bedeckt, die Abstände zwischen den Punkten sind ungefähr so gross wie die Punkte, die Punkte werden in der Nähe der Clypealspitze bedeutend kleiner und fehlen neben den Seitenrändern, nicht aber in den Impressionen. Das Schildchen ist schmal dreieckig, die Spitze stumpf. Die Flügeldecken sind breit, kaum länger als zusammen breit, an den Schultern am breitesten. Die Seiten konvergieren schwach nach hinten und sind sehr schwach gebogen. Die Schulterbeule ist schwach, der Schulterdorn stark, die Apikalbeule fehlt. Auf der Scheibe sind sieben tief und scharf gefurchte Streifen zu zählen und an den Seiten noch zwei sehr schwach vertiefte, unscharfe. Die diskalen Streifen sind sehr sparsam punktiert, in jedem sind etwa bis zur fehlenden Apikalbeule 8—9 sehr feine Punkte zu finden. Die sehr schwach gewölbten Zwischenräume sind ein wenig breiter als die Streifen, nur chagriniert, ohne Punkte. Die Streifen erreichen zwar die Spitze, sind aber hier viel seichter als auf der Scheibe, und hier fehlen die Streifenpunkte. Das Pygidium ist breit und kurz, sehr fein punktiert, vom sehr dicht und etwas stärker punktierten Propygidium durch eine feine Querkante getrennt. Längs der Mitte des Propygidiums ist eine feine Längsfurche zu beobachten, die in der Mitte der Quer- kante einen kleinen, scharfen Halbkreis bildet. Metasternalplatte leicht, aber deutlich vertieft. Der obere Enddorn der Hinterschienen ist deutlich länger als das Basalglied der Hintertarsen, dieses kaum länger als die zwei folgenden Glieder zusammen. Länge: 3,6 mm. — Untersuchtes Material: 1 Exemplar. Holotype: Côte d’Ivoire, Man-Orstom, 8—10.III.77., I. Löbl. Sie ist im Muséum d’Histoire naturelle in Genf aufbewahrt. Anschrift des Verfassers : Naturwissenschaftliches Museum Zoologische Abteilung Baross utca 13. H — 1088 Budapest, Ungarn Animaux nouveaux décrits dans le tome 86 de la Revue suisse de Zoologie Helminthes Oswaldocruzia cricogaster n. sp. Durette-Dessert & Vaucher, p. 518 O. gassmannae n. sp. Durette-Desset & Vaucher, p. 511 O. gracilipes n. sp. Durette-Desset & Vaucher, p. 518 O. johnstoni n. sp. Durette-Desset & Vaucher, p. 520 O. perreti n. sp. Durette-Desset & Vaucher, p. 516 Lumbricidae Octodrilus aelleni n. sp. Zicsi, p. 478 O. besucheti n. sp. Zicsi, p. 479 O. binderi n. sp. Zicsi, p. 477 Pseudoscorpiones Americhernes bethaniae n. sp. Mahnert, p. 769 A. incertus n. sp. Mahnert, p. 772 Beierowithius nom. nov. Mahnert, p. 802 Chthonius (Ephippiochthonius) nidicola n. sp. Mahnert, p. 502 Chthonius (Ephippiochthonius ?) poeninus n. sp. Mahnert, p. 504 Dolichowithius ( D.) intermedius n. sp. Mahnert, p. 795 D. (D.) mediofasciatus n. sp. Mahnert, p. 798 D. (D.) minutus n. sp. Mahnert, p. 796 Geogarypus (G.) amazonicus n. sp. Mahnert, p. 759 Ideobisium amazonicum n. sp. Mahnert, p. 743 I. brasiliense n. sp. Mahnert, p. 747 I. caecum n. sp. Mahnert, p. 745 Ideoroncus arboricola n. sp. Mahnert, p. 753 Nannobisium beieri n. sp. Mahnert, p. 751 Neobisium ( Blothrus) hians n. sp. Mahnert, p. 261 Pachyolpium irmgardae n. sp. Mahnert, p. 755 Parachernes adisi n. sp. Mahnert, p. 786 P. inpai n. sp. Mahnert, p. 781 P. ovatus n. sp. Mahnert, p. 791 P. pulcher n. sp. Mahnert, p. 779 P. setiger n. sp. Mahnert, p. 789 Parawithius (Victorwithius) coniger n. sp. Mahnert, p. 804 P.(V.) gracilimanus n. sp. Mahnert, p. 802 Phymatochernes nov. gen. Mahnert, p. 777 Ph. crassimanus n. sp. Mahnert, p. 777 Pseudochthonius tuxeni n. sp. Mahnert, p. 729 961 962 Tridenchthonius brasiliensis n. sp. Mahnert, p. 725 Tyrannochthonius (T.) amazonicus n. sp. Mahnert, p. 734 T. (T.) brasiliensis n. sp. Mahnert, p. 736 T. (T.) irmleri n. sp. Mahnert, p. 739 T. (T.) migrans n. sp. Mahnert, p. 731 T. (T.) minor n. sp. Mahnert, p. 737 Opiliones Ancistrotellus hauseri n. sp. Silhavy, p. 328 Argonotus strinatii n. sp. Silhavy, p. 332 Isocranaus strinatii n. sp. Silhavy, p. 324 Leiostenus leiobuniformis albidecoratus n. ssp. Silhavy, p. 330 Pachyloides aelleni n. sp. Silhavy, p. 322 Rhopalocranaus bordoni n. sp. Silhavy, p. 326 Troglosiro n. gen. Juberthie, p. 222 Troglosiro aelleni n. sp. Juberthie, p. 222 Palpigradi Eukoenenia bonadonai n. sp. Condé, p. 903 E. brignolii n. sp. Condé, p. 906 E. improvisa n. sp. Condé, p. 171 E. juberthiei cytheriaca n. ssp. Condé, p. 169 E. juberthiei hellenica n. ssp. Condé, p. 168 E. kenyana n. sp. Condé, p. 176 Araneae Gaucelmus strinatii n. sp. Brignoli, p. 437 Hahnia molissidis n. sp. Brignoli, p. 195 Harmiella n. gen. Brignoli, p. 920 H. schiapelliae n. sp. Brignoli, p. 920 Harpactea apollinea n. sp. Brignoli, p. 184 H. incerta n. sp. Brignoli, p. 187 H. strinatii n. sp. Brignoli, p. 185 H. villehardouini n. sp. Brignoli, p. 185 Icariella n. gen. Brignoli, p. 199 I. hauseri n. sp. Brignoli, p. 200 Lepthyphantes epaminondae n. sp. Brignoli, p. 197 L. magnesiae n. sp. Brignoli, p. 199 L. thucididis n. sp. Brignoli, p. 198 Neoleptoneta novaegalleciae n. sp. Brignoli, p. 435 Nesticus brasiliensis n. sp. Brignoli, p. 917 Oonopinus ionicus n. sp. Brignoli, p. 182 Simonicera n. gen. Brignoli, p. 601 Speocera jucunda n. sp. Brignoli, p. 913 Tegenaria hauseri n. sp. Brignoli, p. 192 963 T. pieperi n. sp. Brignoli, p. 194 Theridiosoma kikuyu n. sp. Brignoli, p. 487 Xiombarg n. gen. Brignoli, p. 914 X. plaumanni n. sp. Brignoli, p. 916 Acari Acanthophthirius (Acanthophthirius) paranoctulius n. sp. Fain & Aellen, p. 314 Acanthophthirius (Myotimyobia) helveticus n. sp. Fain & Aellen, p. 215 Archiphthiracarus tzanoudakisi n. sp. Mahunka, p. 561 Brachychochthonius guanophilus n. sp. Mahunka, p. 549 B. hauserorum n. sp. Mahunka, p. 551 Damaeolus magnus n. sp. Mahunka, p. 567 Eobachychthonius similis n. sp. Mahunka, p. 547 Erithosoma n. gen. Athias-Henriot, p. 673 E. pilosum n. sp. Athias-Henriot, p. 675 Euphthiracarus mixtus n. sp. Mahunka, p. 563 Glycyphagus (Myacarus) helveticus n. sp. Fain & Mumcuoglu, p. 459 Hoplophthiracarus cretensis n. sp. Mahunka, p. 558 H. heterotricha n. sp. Mahunka, p. 560 Mesoplophora pectinata nov. sp. Mahunka, p. 551 Nellacarus phitosi n. sp. Mahunka, p. 566 Plesiodameus ornatus n. sp. Mahunka, p. 564 Pteracarus breviatus n. sp. Fain & Aellen, p. 318 Steganacarus flagellatissimus n. sp. Mahunka, p. 554 St. lasithiensis n. sp. Mahunka, p. 554 St. mirabilis n. sp. Mahunka, p. 556 St. platakisi n. sp. Mahunka, p. 557 Trichothyas (Lundbladia) alborzensis n. sp. Bader & Sepasgozarian, p. 646 Xenillus confusus n. sp. Mahunka, p. 570 Isopoda Akermania besucheti n. sp. Argano & Manicastri, p. 62 Diplopoda Kuschelodesmus n. g. Hoffman, p. 630 Oeciaconus n. g. Hoffman, p. 626 O. dyoceragaster n. sp. Hoffman, p. 626 Siphoniulus neotropicus n. sp. Hoffman, p. 536 Myriapoda Hanseniella incisa n. sp. Scheller, p. 952 Scolopendrellopsis (Symphylellopsis) spinosa n. sp. Scheller, p. 948 964 Collembola Pseudosinella chapmani n. sp. da Gama, p. 702 P. pongei n. sp. da Gama, p. 700 Psocoptera Palaeoseopsis loebli n. sp. Badonnel, p. 11 Ptycta cruciata n. sp. Badonnel, p. 16 Orthoptera Stenobothrus stigmaticus ketamensis n. ssp. Nadig, p. 399 Uromenus silviae n. sp. Nadig, p. 146 Heteroptera Ploiaria speluncaria n. sp. Villiers, p. 573 Coleoptera Acalyptomerus n. gen. Crowson, p. 615 A. asiaticus n. Sp. Crowson, p. 618 Anagaricophilus vinsoni n. sp. Strohecker, p. 453 Anidrytus stenus n. sp. Strohecker, p. 716 Baeocera keralensis n. sp. Löbl, p. 96 B. mendax n. sp. Löbl, p. 95 B. montana n. sp. Löbl, p. 92 B. mussardi roberti n. ssp. Löbl, p. 89 B. mussardiana n. sp. Löbl, p. 90 B. pseudolenta n. sp. Löbl, p. 95 B. tamil n. sp. Löbl, p. 96 B. vesiculata n. sp. Löbl, p. 93 Baeotoxidium indicum n. sp. Löbl, p. 112 Batrisus tauricus n. sp. Besuchet, p. 279 Bironium quadrimaculatum n. sp. Löbl, p. 124 Borborhynchus richardi n. sp. Osella, p. 44 Centrophthalmus intermedius n. sp. Leleup, p. 362 C. mussardi n. sp. Leleup, p. 364 Chlaenius (Lissauchlaenius) besucheti n. sp. Saha & Sen Gupta, p. 420 Chlaenius (Chlaeniellus) loebli n. sp. Saha & Sen Gupta, p. 422 Ch. (Chlaeniellus) mussardi n. sp. Saha & Sen Gupta, p. 423 Clavicornaltica philippinensis n. sp. Scherer, p. 713 Cyparium tamil n. sp. Löbl, p. 85 Dalmina mussardi n. sp. Leleup, p. 352 Disphaerona adversa n. sp. Frieser, p. 588 . besucheti n. sp. Frieser, p. 585 . conicollis n. sp. Frieser, p. 589 consimilis n. sp. Frieser, p. 591 . digitalis n. sp. Frieser, p. 584 enodis n. sp. Frieser, p. 590 laevicollis n. sp. Frieser, p. 589 loebli n. sp. Frieser, p. 586 mussardi n. sp. Frieser, p. 587 pilosula n. sp. Frieser, p. 589 porcata n. sp. Frieser, p. 587 . subdentata n. sp. Frieser, p. 584 . thompsoni n. sp. Frieser, p. 585 pbhb55555555555 Euonthophagus mostafatsairi n. sp. Palestrini, Varola & Zunino, p. 431 Gomya ceylonica n. sp. Sen Gupta, p. 696 G. troglophila n. sp. Sen Gupta, p. 694 Heptameron n. gen. Comellini, p. 687 H. reticulatum n. sp. Comellini, p. 688 Homalochthebius alpinus n. sp. Ienistea, p. 935 Leleupiozethus n. gen. Coulon, p. 395 L. mahnerti n. sp. Coulon, p. 397 Loeblietus n. gen. Endrödi, p. 957 L. sulcatus n. sp. Endrödi, p. 958 Machadous besucheti n. sp. Leleup, p. 358 M. taylori n. sp. Leleup, p. 360 Mayetia (Metamayetia) lousensis n. sp. Vit, p. 492 Octavius bifidus n. sp. Puthz, p. 57 O. delicatus n. sp. Puthz, p. 54 O. frater n. sp. Puthz, p. 56 O. loebli n. sp. Puthz, p. 58 O. loeblianus n. sp. Puthz, p. 58 O. subtilis n. sp. Puthz, p. 54 Paragoniastes n. gen. Comellini, p. 681 P. besucheti n. sp. Comellini, p. 686 P. parki n. sp. Comellini, p. 684 P. raffrayi n. sp. Comellini, p. 682 Petrovitzius n. gen. Rakovié, p. 252 P. tesari n. sp. Rakovic, p. 252 Pseudoanchonidium n. gen. Osella, p. 340 P. pamphylicum n. sp. Osella, p. 344 P. phoeniceum n. sp. Osella, p. 344 P. tauricum n. sp. Osella, p. 342 Raffrayia dentipes n. sp. Leleup, p. 353 Sathytes appendiculatus n. sp. LODI, p. 292 S. clavatus n. sp. LODI, p. 295 S. excavatus n. sp. Löbl, p. 291 S. franzi n. sp. Löbl, p. 292 S. grandis n. sp. LODI, p. 298 S. hamulifer n. sp. LODI, p. 296 . aequalicollis n. sp. Frieser, p. 584 . rugosostriata n. sp. Frieser, p. 586 965 966 . imitator n. Sp. Löbl, p. 291 . minutus n. Sp. Löbl, p. 301 . montanus n. sp. Löbl, p. 297 . oculatus n. sp. Löbl, p. 296 . reductus n. sp. Löbl, p. 301 . simplex n. sp. Löbl, p. 298 . vafelus n. sp. Löbl, p. 289 Scaphidium indicum n. sp. Löbl, p. 82 Scaphisoma aurun n. sp. Löbl, p. 110 S. bayau n. sp. LODI. p. 101 S. kali n. sp. LODI, p. 108 S. skanda n. sp. Löbl, p. 104 S. swapna n. sp. LODI, p. 105 Scaphobaeocera difficilis n. sp. Löbl, p. 113 S. nuda n. sp. Löbl, p. 117 S. soror n. sp. LODI, p. 114 S. spinigera n. sp. LODI, p. 116 Scaphoxium n. gen. Lobl, p. 118 S. keralense n. sp. LODI, p. 123 S. reductum n. sp. LODI, p. 123 S. sparsum n. sp. LODI, p. 121 Stenommatus ferragui n. sp. Osella, p. 42 St. persimilis n. sp. Osella, p. 41 St. pseudoviettei n. sp. Osella, p. 39 Xyleborus algidus n. sp. Schedl, p. 414 X. loebli n. sp. Schedl, p. 413 ANRNHAHHYA Diptera Brachytarsina ethiopica n. sp. Theodor, p. 679 Niphadobata besucheti n. sp. Bourne, p. 239 N. catalonica n. sp. Bourne, p. 243 N. jurassica n. sp. Bourne, p. 239 Pisces Apistogramma nijsseni n. sp. Kullander, p. 938 Amphibia Scutiger adungensis n. sp. Dubois, p. 633 Reptilia Leptotyphlops perreti n. sp. Roux-Estéve, p. 463 Mammalia Myotis aelleni n. sp. Baud, p. 268 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Tome 86 — Fascicule 4 CHEN, P. S. Auftrennung der RNS in den Paragonien von Drosophila mittels Gradienten-Formamidgel-Elektrophorese. (Mit 2 Abbildungen) . . . ZISWILER, Vinzenz. Zungenfunktionen und Zungenversteifung bei granivoren Sinevoseln. (Mit 4 Abbildungen) . : . . . . . . . . . BALLA, Ivan und Vinzenz ZiswILER. Ernährungsadaptative Radiation des Ver- dauungstraktes bei Meisen (Paridae). (Mit 4 Abbildungen) . LABHART, Paul und Vinzenz ZISWILER. Vergleichend-morphologische Untersuchungen am Verdauungstrakt verschiedener Zahnkärpflinge (U.O. Cyprinodontoidei). PA DDiIduneen). . . 2... 0... 00a na. RE x NYFFELER, M. und G. Benz. Nischenüberlappung bezüglich der Raum- und Nahrungskomponenten bei Krabbenspinnen (Araneae: Thomisidae) und Wolfspinnen (Araneae: Lycosidae) in Mähwiesen. (Mit 2 Abbildungen) . . RiePPEL, Olivier. The external jaw adductor of amphisbaenids (Reptilia: Amphis- ema)AQWith 4 text figures)... 5... . ee 2a. ViGny, Catherine. Morphologie larvaire de 12 espèces et sous-espèces du genre MWenopusi(Avec 5 figures) . . =)... ss . . REIST, A. und J. FiscHer. Ökologische und biometrische Untersuchungen an Chironomus-Larven (Diptera) des Wohlensees bei Bern. (Mit 3 Abbildungen) Conpé, B. Palpigrades d’Europe méridionale et d’Asie tropicale. (Avec 8 figures) . BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni del Brasile V. Due nuovi generi e quattro nuove specie dello stato di Santa Catarina (Araneae). (Con 10 illustrozioni nel testo) HEURTAULT, Jacqueline. Complément à la description de Olpium pallipes Lucas, 1845, type de la famille Olpiidae (Arachnides, Pseudoscorpions). (Avec 6 figures) . TENISTEA, Mircea-Alexandru. Contribution à la connaissance des espèces européennes du genre Homalochthebius Kuw. (Coleoptera, Ochthebiidae). (Avec 2 figures) KULLANDER, Sven O. Description of a new species of the genus Apistogramma (Teleostei, Perciformes, Cichlidae) from Peru. (With 5 figures) . . . . . SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum VI. Symphyla from Rhodesia and South Africa (Myriapoda). (With 3 figures) . ENDRÖDI, S. Loeblietus sulcatus gen. et sp. n. (Coleoptera, Scarabaeidae). (Mit WSbbilduns) ... .... . DE ar ieee ks) ee Animaux nouveaux décrits dans le tome 86/1979 Pages 817-821 823-831 833-842 843-854 855-865 867-876 877-891 893-899 901-912 913-924 925-931 933-935 937-945 947-955 957-959 961-966 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Volume 86 — Number 4 CHEN, P. S. Separation of paragonial RNAs in Drosophila by gradient formamide gel electrophoresis . a vele L À ZISWILER, Vinzenz. Stiffening devices in the tongue of granivorous songbirds . BALLA, Ivan and Vinzenz ZISWILER. Nutritive adaptations in the alimentary tract of tits (Paridae) LABHART, Paul and Vinzenz ZISWILER. Comparative morphology of the alimentary tract of several cyprinodont fish (Cyprinodontoidei) . NYFFELER, M. and G. BENZ. Overlap of the niches concerning space and prey of crab spiders (Araneae: Thomisidae) and wolf spiders (Araneae: Lycosidae) in cultivated meadows RIEPPEL, Olivier. The external jaw adductor of amphisbaenids (Reptilia: Amphisbaenia) ViGNy, Catherine. Larval morphology of 12 species and subspecies of the genus Xenopus REIST, A. and J. FISCHER. Ecological and biometrical investigations on Chironomus larvae (Diptera) from Lake Wohlen near Berne ConDE, B. Palpigradi from southern Europe and tropical Asia BRIGNOLI, Paolo Marcello. Spiders of Brazil. V. Two new genera and four new species from the state of Santa Catarina (Araneae) HEURTAULT, Jacqueline. Complementary description of Olpium pallipes Lucas, 1845, type species of the family Olpiidae (Arachnida, Pseudoscorpiones) IENISTEA, Mircea-Alexandru. Contribution to the knowledge of the European species of the genus Homalochthebius Kuw. . KULLANDER, Sven O. Description of a new species of the genus Apistogramma (Teleostei, Perciformes, Cichlidae) from Peru. SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum VI. mo from Rhodesia and South Africa (Myriapoda) a) = ENDRÖDI, S. Loeblietus sulcatus gen. et sp. n. (Coleoptera, Scarabaeidae) . . New taxa described in vol. 86/1979 Indexed in CURRENT CONTENTS Pages 817 823 833 843 855 867 877 893 901 913 925 933 937 947 957 961 Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GÉNÉRALES | Travaux reçus : la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève. Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture. Langue : les travaux proposés à la Revue peuvent étre rédigés en frangais, allemand, italien ou anglais. Frais : la Revue assume les frais d’impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. Tirés à part : les auteurs reçoivent gratuitement 50 tirés à part sans couverture, les exemplaires commandés en plus, ou avec couverture, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif. 2. TEXTE Manuscrits : les manuscrits doivent être livrés prêts pour l’impression, en 2 exemplaires, dans leur rédaction définitive. Ils doivent être dactylographiés. Nombre de pages : les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract : pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraitront en tête de l’article. | Résumé : pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé. Indications typographiques : souligner — une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins). ==— deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). trois fois les textes à mettre en CAPITALES. par un trait ondulé les textes à mettre en caractères gras. ——— par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés). Mots latins : les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa, in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis. Noms d'auteurs : les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom de genre ou d’espèce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems. Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires: références en italiques). PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp. — 1889a. Etudes sur quelques Héliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liège 9: 1-61, 419-472. — 18895. Note sur quelques Heliozoaires. Archs. Sci. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp. On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial DUE in the British Museum (Natural History) Library London 1968. 3. ILLUSTRATIONS Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire: 1. les originaux; 2. une copie des originaux. Ces copies doivent étre réduites au moins au format A4. Réduction: Les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm aprés réduction. La réduction définitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer une échelle sur chaque figure. $ Dimension: les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification soit 18,4 cm de haut x 12,2 cm de large, légende comprise. Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm x 12,2 cm). Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée. 4. CORRESPONDANCE Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue. Adresse : Rédaction de la Revue suisse de Zoologie Muséum d’Histoire naturelle Route de Malagnou — Case postale 284 CH-1211 Genève 6 (Téléphone: (022) 35 91 30). # PUBLICATIONS DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE En vente chez GEORG & Ce, libraires à Genève CATALOGUE DES INVERTÉBRÉS DE LA SUISSE SARCODINÉS par E. PENARD Feige: Fasc. 1. 2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.— 3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.— 4. ISOPODES par J. CARL 8.— 5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT 5.50 6. INFUSOIRES par E. ANDRE | 18.— 7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER dgr 8. COPEPODES par M. THIEBAUD 18.— 9. OPILIONS par R. DE LESSERT 11.— 10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.— 12. DECAPODES par J. CARL 11.— 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE 11.— 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET . 18.— 15. AMPHIPODES par J. CARL 12.— 16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES et POLYCHÈTES par E. ANDRÉ 17.50 17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.— 18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.— LES OISEAUX DU PORT DE GENÈVE EN HIVER par F. de SCHAECK Avec 46 figures dans le texte Fr. 6.— En vente au Muséum d’ Histoire naturelle de Genève CATALOGUE ILLUSTRÉ DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE 1re partie — FossiLes — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.— COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. GISIN 312 Seiten, 554 Abbildungen épuisé THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text Fr. 30.— IMPRIMÉ EN SUISSE \ 1 - La ni oa ~ NOILALILSNI_NVINOSHLINS SIIYVYgIT = m » = rm © o à 2 © = u NS 5 20 = > NS a > 2 KI È 3 z WU RZ © LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION ZEN a Zia v < = = = 5 5 5 T n 8 Ww . a = = = 2 = 3 5 3 Z.NMINOSHEINS ap a w 2 — =} — cc = MK = = < Cc Se À i € = oc TIE = = Sa 2 = = o 2 LIBRARIES SMITHSONIAN = 5 - 5 œ = "oO = 3 = a = > kK 4 > = = i 2 È = = m 2 n = wo = NOILNLILSNI S314VYg911 on z 14) FA = I = ns = = = lie melt O De © . op) Ww) i yy Ww) O I: ON antes = Z a = iz > = > = 2 (dp) PZ U) LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION 5 n > Vv an = a se = oc. =. oc “ si = = = : a ree} = m O IE (©) STE = a *szıuvsaıı“ fr = = g IE © ow 9 oO > ZT ES D =, > > FI er) Lo = > _ a = 2 o 2 7 À INSTITUTION < = sta = 7a A == 4 O I O no ” la n Oo È 2 = 2 = > = >" a 2 _ NVINOSHLINS ” ti di 7 u zZ œ = cc — co © = S a = lt = INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S31%. 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