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DE
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ZOOLOGIE
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DE LA
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ET DU
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
1977
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TABLE DES MATIERES
Tome 84 — 1977
Fascicule 1
LôgL, Ivan. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) Australiens. (Mit
102-Abbildungen)ar zu: 2075
EUZET, Louis et Eric WAHL. Bicotylophora baeri n. sp. (Monogenea) parasite branchial
du Téléostéen Trachinotus falcatus (L., 1758) en Cöte-d’Ivoire. (Avec 6 figures)
de CARVALHO, Ed. Luna. Coléoptères Paussides du Muséum d’Histoire naturelle de
Genève. 1Te note (32° contribution à l’etude monographique des Paussides).
(Avecoatisuresictal sta DICA UE EL SOR RE
HOFFMAN, Richard L. A new genus and tribe of cryptodesmoid milliped from Sri
Lanka (Polydesmida: Cryptodesmidae). (With 9 figures) . . . . . . . . ..
PUTHZ, Volker. Neue westpaläarktische Stenus- Arten aus dem Genfer Museum
(Coleoptera, Staphylinidae). 159. Beitrag zur Kenntnis der Steninen. (Mit
SCX OUITCI) RETTORE RE er ra SACE
HEER, Walter Albert. Untersuchungen über die Wirkung der Denervation auf die
Muskelentwicklung bei Pachnoda marginata Kolbe (Coleoptera). (Mit 7 Abbil-
dungensundkAsnabellem) RS at
OseLLA, G. Contributo alla conoscenza della Curculionidofauna endogea dell’Iran
Settentrionale. (XIV. Contributo alla conoscenza della curculionidofauna
endorca)A(Cons3:fisure) ee CRE SSD a eo a ra
MINELLI, Alessandro. Microplana mahnerti n. sp., a new Terrestrial Planarian from
Jura Mts. (Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae). (With 2 figures)
SAKAI, Katsushi und Michael TÜRKAY. Die Gattung Ocypode in der Sammlung des
Genfer Naturhistorischen Museums (Crustacea: Decapoda). (Mit 1 Tafel) . .
Vicny, C. Hérédité du 4° ongle et du tubercule métatarsien dans le genre Xenopus.
CAV ECR sic UTES) ate ME MTA EEE
BEIER, M. Pseudoscorpione aus einer Höhle der Philippinen-Insel Pagbilao. (Mit
MEX SUTEM) RD NEN e N
STOMP, Norbert. Beitrag zum Studium der schweizerischen Höhlenfauna. Apterygoten
aus dem Hölloch (Insecta). (Mit 3 Abbildungen und einer Karte im Text)
BAUD, François. Catalogue des types de mammifères et d’oiseaux du Muséum d’His-
toire naturelle de Geneve RE RS DRE Re LS ARTE ER rat
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum III. On the
identification of immature stages in Gravieripus cordatus Scheller (Myriapoda,
Pauropoda, Eurypauropodidae). (With 5 figures) . . . . . . . . . . . . .
MAHNERT, Volker et Jacques GÉRY. La mâchoire supérieure de certains Barbus s.l.
(Pisces, Cypriniformes) africains. (Avec 19 figures) . . . . . . . . .
Pages
3-69
71-79
81-101
103-108
109-117
119-144
145-171
173-176
177-180
181-185
187-190
191-199
201-220
221-228
229-236
VI TABLE DES MATIÈRES
PERRET, Jean-Luc. Une nouvelle espèce de crapaud africain: Bufo danielae de Côte
d'Ivoire. (Avec 2 planches et 2 figures)
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XX. Contri-
bution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia (Acari, Oribatida). (With
48 figures) .
Fascicule 2
MANNING, Raymond B. Stomatopod Crustacea in the Muséum d’Histoire naturelle,
Geneva. (With 1 figure and 1 table) .
MAZUR, Slawomir. Beschreibung von Abraeomorphus besucheti, n. sp. nebst Bemerk-
ungen über zwei wenig bekannte Histeridae (Coleoptera). (Mit 2 Abbildungen)
GALLERA, J. L’expansion peripherique du blastoderme et la formation de l’aire vascu-
laire chez l’embryon du poulet. (Avec 5 figures)
Vısny, Catherine. Nouveau critère de determination dans le genre Xenopus: réparti-
tion des bourrelets sensoriels chez 14 especes et sous-especes. (Avec 3 figures) .
ENDRÖDI, Dr. S. Alissonotum piceum besucheti subsp. n. (Col. Melolonthidae, Dynas-
tinae). (Mit 1 Abbildung)
SCHAUENBERG, Paul. La stature du Chat forestier Felis silvestris Schreb. et la varia-
bilité morphologique de l’espece. (Avec 7 figures dans le texte) .
OsELLA, Giuseppe. Schauenbergia anophthalma n. gen., n. sp. di Pachirrinchino cieco
dell’Isola di Riunione (Col. Cure.) (XVII. Contributo alla conoscenza della
curculionidofauna endogea). (Con 2 figure)
Nosek, Josef. A new Proturan species from Styria Acerentomon pseudomicrorhinus
sp. n. (With 10 figures)
HoFFMAN, Richard L. Chelodesmid studies. X. A synopsis of the tribe Priodesmini
(Diplopoda: Polydesmida). (With 7 text-figures)
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum IV. A basic
list of the Pauropoda of Greece (Myriapoda). (With 30 figures) .
VACHON, Max et Marianne JAQUES. Recherches sur les Scorpions appartenant ou
déposés au Muséum d'Histoire naturelle de Genève. II. — Contribution à la
connaissance de l’ancienne espèce Scorpius banaticus €. L. Koch, 1841, actuelle-
ment considérée comme synonyme de Euscorpius carpathicus (Linné, 1767)
(Fam. des Chactidae). (Avec 17 figures et 18 tableaux)
Hozman, Pavel. Eine neue Art der Gattung Platydracus Thomson (Coleoptera,
Staphylinidae) aus Spanien. (Mit 3 Abbildungen) .
PAULIAN, Renaud. Un nouveau Besuchetostes R. Paulian (Col. Ceratocanthidae)
de Malaisie. (Avec 1 figure)
Vit, Stanislas. Contribution à la connaissance du genre Eucinetus Germar (Coleop-
tera, Eucinetidae). (Avec 11 figures) .
BRINDLE, À. Dermaptera from Ceylon. (With 4 figures) .
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXI. A
remarkable sample of archaic soil mites from Kenya (Acari: Oribatida). (With
42 figures) .
Pages
237-245
247-274
279-295
297-300
301-308
309-317
319-321
323-337
339-343
345-347
349-359
361-408
409-436
437-439
441-442
443-451
453-461
463-479
TABLE DES MATIERES
HENRY, Jean-Paul. Sur un Asellide aberrant d’une grotte de Suisse: Proasellus maleri
n. sp. (Crustacea, Isopoda, Asellota). (Avec 19 figures)
de Liste, Melchior O. Quatrième note sur quelques Coleoptera Lucanidae nouveaux
ou peu connus. (Avec 5 figures)
BOGART, James P. and Jean-Luc PERRET. The Karyotype of Bufo danielae Perret.
(With 3 figures in the text) .
LUBBOCK, Roger and N. V. C. POLUNIN. Notes on the Indo-West Pacific genus Creno-
gobiops (Teleostei: Gobiidae), with descriptions of three new species. (With
9 figures and 3 plates) . er CARRE CS ETS RE a
Fascicule 3
DEBROT, S. et C. MERMOD. Chimiotaxonomie du genre Apodemus Kaup, 1829 (Roden-
tia, Muridae). (Avec 1 tableau et 3 figures) .
Bourne, J. D. Mise en évidence de groupements temporaires de la faune pariétale
dans un tunnel artificiel en fonction de l’humidité et des mouvements d’air.
(Avec 5 figures et 5 tableaux)
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXIII.
Recent data on the Oribatid fauna of Greece (Acari: in 26 fi-
gures) .
THALER, Konrad. Einige Linyphiidae È sensu lato 3) aus Tunesien RA SECC
(Mit 21 Abbildungen) .
Fain, A. Nouveaux Acariens Astigmates cavernicoles du Kenya. (Avec 36 figures) . .
DETHIER, Michel et Willy MATTHEY. Contribution à la connaissance des Hétéroptères
aquatiques de Suisse
DA GAMA, Maria Manuela. Systématique évolutive des Pseudosinella. XI. Espèces
provenant de la Péninsule Ibérique et d'Europe Centrale (Insecta: Collembola)
SAINT GIRONS, H. Systématique de Vipera latastei latastei Bosca, 1878 et description
de Vipera latastei gaditana, subsp. n. (Reptilia, Viperidae). (Avec 2 figures) .
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni del Brasile III. Note su Bruchnops melloi Biraben
e sulla posizione sistematica dei Caponiidae (Arachnida, Araneae). (Con 7 fi-
gure)
GERY, J. et V. MAHNERT. Description d’une espece et d’une sous-espece nouvelles
d’Afrique occidentale du genre Brycinus (Pisces, Cypriniformes, Characoidei),
avec une revue de la superespèce Brycinus longipinnis (Günther, 1864). (Avec
5 figures et 6 planches)
FÜRSCH, Helmut. Coccinellidenausbeuten aus Libanon und dem Iran im Museum
Genf mit Beschreibung neuer Scymnini-Arten (Col. Cocc.). (Mit 47 Figuren) .
COoIFFAIT, H. Staphylinides anophtalmes nouveaux du Muséum de Genève. (Avec
5 figures)
ConDE, B. Nouveaux Palpigrades du Muséum de Genève. (Avec 7 figures)
PoLLeyY, Lydden and B. H6rNING. The Lungworm Spiculocaulus austriacus (Gebauer,
1932) Dougherty and Goble, 1946 in Chamois ( ue rupicapra) in Switzer-
land. (With 1 plate) . MER È er Wal:
VII
Pages
481-590
491-500
501-504
505-514
521-526
527-539
541-556
557-564
565-581
583-591
593-597
599-607
609-616
617-643
645-657
659-663
665-674
675-680
VIII TABLE DES MATIÈRES
Zicsi, A. Neue Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus den Atlantischen
Pyrenäen, (Mit 2 Abbildungen) "RE 2) ESD EREENE x
PaGEs, Jean. Dicellurata Genavensia XII. ie du Sud-Est asiatique. N° 1. Ci
25 figures) . N ae }
HoFFMAN, Richard L. Diplopoda from ea caves, collected by 5 M. Pierre Stri-
MILLA Wath S345 text=f OLS) sana a HERR oe
KRAMER, Eugen. Zur hl Nepals. (Mit 5 Figuren und 5 Tafeln) .
Fascicule 4
KRAMER, Eugen. Die Kopf- und Rumpfmuskulatur von Vipera aspis (Linnaeus, 1758).
(Mit 15 Abbildungen) . .
SMETANA, Alés. New and interesting Gabrius, Rabigus and Philonthus from Turkey
(Coleoptera, Staphylinidae) (107th contribution to the knowledge of Staphy-
linidae) (With A TIQUTeS) Re
CoNDÉ, B. et H. HEUHERZ. Palpigrades de la grotte de Raudner, pres de Stiwoll
(Kat. Nr. 2783/04) dans le BR de Graz, Styrie, Autriche. (Avec 5 fi-
gures) . 2 3
PAGES, Jean. Dicellurata Genavensia IV. De inedites de he du Guaté-
mala. (Avec 18 figures) x. eu TE TE
WILLIAMS, S. A. A new species of Oligota (Coleoptera, Staphylinidae) from Marocco.
(With lef gure) isa. Lister nn nr ree È
LòBL, Ivan. Wenig bekannte und neue Scaphidiidae (Coleoptera) von Neukale-
donien, Samoa und von den Fidschiinseln. (Mit 16 Abbildungen) . .
HOFFMAN, Richard L. A stemmiulid milliped from Central Africa. (With 6 figures) . .
STROHECKER, H. F. New Species and Records of Endomychidae (Coleoptera) in the
Geneva Museum of Natural History. (With 6 figures) . . Sic ET
PERRET, Jean-Luc. Les Hylarana er Ranidés) du Cameroun. (Avec 11 fi-
gures et 5 planches) . E PA 0 le
MAHNERT, Volker. A new Ctenophthalmus (Sinhonantera) from ose Coast. di
4 figures) EN I TAI
Dresco, Edouard. Recherches sur les Amaurobius (Araneae, Amaurobiidae) et des-
cription de A. tessinensis sp. nov. du Tessin (Suisse). (Avec 15 figures) . . .
DUNANT, François. Le régime alimentaire du chamois des Alpes ( Rupicapra rupicapra
rupicapra L.): contribution personnelle et synthése des données actuelles sur
lesıplanteslbrouteesea ran. NP RE
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXX. Weitere
Beiträge zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acari: Oribatida).
(IT SPABbbIldungen) MER
Vir, Stanislav. Contribution à la connaissance des Eucinetidae (Coleoptera). (Avec
DS figures) » ioni arti IO, TE
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni di Grecia X. Nuovi dati sulla Grecia continentale
edunsulare (Araneae) (Conistigure) EE CE ae
Pages
681-685
687-698
699-719
721-761
767-790
791-797
799-806
807-814
815-816
817-829
831-835
837-840
841-868
869-872
873-882
883-903
905-916
917-935
937-954
INDEX DES AUTEURS
par
ORDRE ALPHABETIQUE
BAUD, Francois. Catalogue des types de mammifères et d’oiseaux du Muséum d’His-
toire naturelle de Geneve
BEIER, M. Pseudoscorpione aus einer Höhle der Philippinen-Insel Pagbilao. (Mit
2 Textfiguren)
BOGART, James P. and Jean-Luc PERRET. The Karyotype of Bufo danielae Perret.
(With 3 figures in the text.)
BOURNE, J. D. Mise en évidence de groupements temporaires de la faune pariétale dans
un tunnel artificiel en fonction de l’humidité et des mouvements d’air. (Avec
5 figures et 5 tableaux)
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni del Brasile III. Note su Bruchnops melloi Biraben
e sulla posizione sistematica dei Caponiidae (Arachnida, Araneae). (Con 7 fi-
gure) Mees baut: DE EN tel es Fe
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni di Grecia X. Nuovi dati sulla Grecia continentale
ed insulare (Araneae). (Con 15 figure) .
BRINDLE, A. Dermaptera from Ceylon. (With 4 figures) .
CARVALHO, Ed. Luna de. Coléoptères Paussides du Muséum d’Histoire naturelle de
Genève. 17 note (32° contribution à l’etude monographique des Paussides).
(Avec 54 figures et 1 tableau)
CoIFFAIT, H. Staphylinides anophtalmes nouveaux du Museum de Genève. (Avec
5 figures)
Conpé, B. Nouveaux Palpigrades du Muséum de Genève. (Avec 7 figures) .
Conpé, B. et H. NEUHERZ. Palpigrades de la grotte de Raudner, près de Stiwoll
(Kat. Nr. N dans le a de Graz, u Autriche. (Avec 5 fi-
gures) . È
DEBROT, S. et C. MERMOD. ehiniotiscnotie du genre SA Kaup, 1829
(Rodentia, Muridae). (Avec 1 tableau et 3 figures)
DETHIER, Michel et Willy MATTHEY. Contribution a la connaissance des Heteropteres
aquatiques de Suisse
Dresco, Edouard. Recherches sur les Amaurobius (Araneae, Amaurobiidae) et des-
cription de A. tessinensis sp. nov. du Tessin (Suisse). (Avec 15 figures) .
DUNANT, François. Le régime alimentaire du chamois des Alpes (Rupicapra rupicapra
rupicapra L.): contribution personnelle et synthèse des données actuelles sur les
plantes broutées
Pages
201-220
187-190
501-504
527-539
609-616
937-954
453-461
81-101
659-663
665-674
799-806
521-526
583-591
873-882
883-903
x INDEX DES AUTEURS
ENDRÖDI, Dr. S. Alissonotum piceum besucheti subsp. n. (Col. Melolonthidae, Dynas-
tinae). (Mit 1 Abbildung)
EUZET, Louis et Eric WAHL. Bicotylophora baeri n. sp. (Monogenea) parasite branchial
du Teleosteen Trachinotus falcatus (L., 1758) en Cöte-d’Ivoire. (Avec 6 figures)
FAIN, A. Nouveaux Acariens Astigmates cavernicoles du Kenya. (Avec 36 figures) .
Furscu, Helmut. Coccinellidenausbeuten aus Libanon und dem Iran im Museum
Genf mit Beschreibung neuer Scymnini-Arten (Col. Cocc.). (Mit 47 Figuren).
GALLERA, J. L’expansion peripherique du blastoderme et la formation de l’aire vas-
culaire chez l’embryon du poulet. (Avec 5 figures)
GAMA, Maria Manuela da. Systématique évolutive des Pseudosinella XI. Espèces
provenant de la Péninsule Ibérique et d'Europe Centrale (Insecta: Collembola)
GERY, J. et V. MAHNERT. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles
d'Afrique occidentale du genre Brycinus (Pisces, Cypriniformes, Characoidei),
avec une revue de la superespèce Brycinus longipinnis (Günther, 1864). (Avec
5 figures et 6 planches)
HEER, Walter Albert. Untersuchungen über die Wirkung der Denervation auf die
Muskelentwicklung bei Pachnoda marginata Kolbe. (Coleoptera). (Mit 7 Abbil-
dungen und 4 Tabellen) . slits SARE at ene eee a
Henry, Jean-Paul. Sur un Asellide aberrant d’une grotte de Suisse: Proasellus maleri
n. sp. (Crustacea, Isopoda, Asellota). (Avec 19 figures)
HOFFMAN, Richard L. A new genus and tribe of cryptodesmoid milliped from Sri
Lanka (Polydesmida: Cryptodesmidae). (With 9 figures) .
HorFMAN, Richard L. Chelodesmid studies. X. A synopsis of the tribe Priodesmini
(Diplopoda: Polydesmida). (With 7 text-figures)
HOFFMAN, Richard L. Diplopoda from PE caves, collected mu M. Pierre Strinati.
(With 34 text-figures) . À i
HOFFMAN, Richard L. A stemmiulid milliped from Central Africa. (With 6 oe
Hozman, Pavel. Eine neue Art der Gattung es Thomson wen
Staphylinidae) aus Spanien. (Mit 3 Abbildungen) .
KRAMER, Eugen. Zur Schlangenfauna Nepals. (Mit 5 ans und 5
KRAMER, Eugen. Die Kopf- und Rumpfmuskulatur von Vipera aspis (Linnaeus, 1758).
(Mit 15 Abbildungen) .
Lise, Melchior ©. de. Quatrième note sur quelques Coleoptera Lucanidae nouveaux
ou peu connus. (Avec 5 figures)
LòBL, Ivan. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) Australiens. (Mit
102 Abbildungen) a ee
LòBL, Ivan. Wenig bekannte und neue Scaphidiidae (Coleoptera) von Neukaledonien,
Samoa und von den Fidschiinseln. (Mit 16 Abbildungen)
LuBBOCK, Roger and N. V. C. PoLUNIN. Notes on the Indo-West Pacific genus Creno-
gobiops (Teleostei: Gobiidae), with Ss of three new a GEA
9 figures and 3 plates) . se : AE Quae
MAHNERT, Volker. A new Crenophthalmus Giphonapter) from Ivory Coast. (with
4 figures) ee Sr, 5
MAHNERT, Volker et Jacques Gery. La mâchoire supérieure de certains Barbus s.l.
(Pisces, Cypriniformes) africains. (Avec 19 figures)
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XX. Con-
tribution to the Oribatid Fauna of S. E. Asia (Acari, Oribatida). (With 48 figures)
pages
319-321
71-79
565-581
645-657
301-308
593-597
617-643
119-143
481-490
103-108
349-359
699-719
831-835
437-439
721-761
767-790
491-500
3-69
817-829
505-514
869-872
229-236
247-274
INDEX DES AUTEURS
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXI. A
remarkable sampel of archaic soil mites from Kenya (Acari: Oribatida). (With
42 figures) .
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXIII.
Recent data on the Oribatid fauna of Greece (Acari: Oribatida). (With
26 figures) . à 5 È 2 È
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXX. Weitere
Beitràge zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acari: Oribatida).
(Mit 15 Abbildungen) .
MANNING, Raymond B. Stomatopod Crustacea in the Museum d’Histoire natu-
relle, Geneva. (With 1 figure and I table)
MAZUR, Slawomir. Beschreibung von Abraeomorphus besucheti, n. sp. nebst Bemer-
kungen über zwei wenig bekannte Histeridae (Coleoptera). (Mit 2 Abbildungen)
MINELLI, Alessandro. Microplana mahnerti n. sp. a new Terrestrial Planarian from
Jura Mts. (Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae). (With 2 figures) .
NoseEK, Josef. A new Proturan species from Styria Acerentomon pseudomicrorhinus
sp. n. (With 10 figures)
OSELLA, G. Contributo alla conoscenza della Curculionidofauna endogea dell’Iran
Settentrionale. (XIV. Contributo alla conoscenza della curculionidofauna
endogea). (Con 33 figure)
OsELLA, Giuseppe. Schauenbergia anophtalma n. gen., n. sp. di Pachirrinchino cieco
dell’Isola di Riunione (Col. Curc.) (XVII. Contributo alla conoscenza della
curculionidofauna endogea). (Con 2 figure)
PAGÉS, Jean. Dicellurata Genavensia III. Japygides du Sud-Est asiatique. N° 1. (Avec
25 figures) .
PAGÉS, Jean. Dicellurata Genavensia IV. Espèces inédites de Japygoidea du Guate-
mala. (Avec 18 figures)
PAULIAN, Renaud. Un nouveau Besuchetostes R. Paulian (Col. Ceratocanthidae)
de Malaisie. (Avec 1 figure)
PERRET, Jean-Luc. Une nouvelle espece de crapaud africain: Bufo danielae de Cöte-
d’Ivoire. (Avec 2 planches et 2 figures)
PERRET, Jean-Luc. Les Hylarana (Amphibiens, Ranidés) du Cameroun. (Avec
11 figures et 5 planches) .
PoLLEY, Lydden and B. HÔRNING. The Lungworm Spiculocaulus austriacus (Gebauer,
1932) Dougherty and Goble, 1946 in Chamois (Rupicapra rupicapra) in
Switzerland. (With 1 plate) : LEE NE cr Er
PUTHZ, Volker. Neue westpaläarktische Stenus — Arten aus dem Genfer Museum
(Coleoptera, Staphylinidae). 159. Beitrag zur Kenntnis der Steninen. (Mit
3 Textfiguren) SE:
SAINT GIRONS, H. Systematique de Vipera latastei latastei Bosca, 1878 et description de
Vipera latastei gaditana, subsp. n. (Reptilia, Viperidae). (Avec 2 figures) .
SAKAI, Katsushi und Michael TÜRKAY. Die Gattung Ocypode in der Sammlung des
Genfer Naturhistorischen Museum (Crustacea: Decapoda). (Mit 1 Tafel) .
SCHAUENBERG, Paul. La stature du Chat forestier Felis silvestris Schreb. et la varia-
bilité morphologique de l’espèce. (Avec 7 figures dans le texte) .
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum III. On the
identification of immature stages in Gravieripus cordatus Scheller (Myriapoda,
Pauropoda, Eurypaupodidae). (With 5 figures) .
XI
Pages
463-479
541-556
905-916
279-295
297-300
173-176
345-347
145-171
339-343
687-698
807-814
441-442
237-245
841-868
675-680
109-117
599-607
177-180
323-337
XII INDEX DES AUTEURS
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum IV. A basic
list of the Pauropoda of Greece (Myriapoda). (With 30 figures) .
SMETANA, Alés. New and interesting Gabrius, Rabigus and Philonthus from Turkey
(Coleoptera, Staphylinidae) (107th contribution to the a of mee
nidae). (With 4 figure) Lote
Stomp, Norbert. Beitrag zum Studium der schweizerischen Höhlenfauna. N
goten aus dem Hölloch (Insecta). (Mit 3 Abbildungen und einer Karte im Text)
STROHECKER, H. F. New Species and Records of Endomychidae (Coleoptera) in the
Geneva Museum of Natural History. (With 6 figures) 2 .
THALER, Konrad. Einige Linyphiidae (sensu lato) aus Tunesien (Arachnida, Aranei).
(Mit 21 Abbildungen) .
VACHON, Max et Marianne JAQUES. Recherches sur les Scorpions appartenant ou
deposes au Museum d’Histoire naturelle de Geneve. II. — Contribution a la
connaissance de l’ancienne espèce Scorpius banaticus C. L. Koch, 1841, actuel-
lement considérée comme synonyme de Euscorpius carpathicus (Linné, 1767)
(Fam. des Chactidae). (Avec 17 figures et 18 tableaux)
VIGNY, Catherine. Hérédité du 4° ongle et du tubercule métatarsien dans le genre
Xenopus. (Avec 2 figures)
ViGNy, Catherine. Nouveau critère de détermination dans le genre Xenopus: répar-
tition des bourrelets sensoriels chez 14 espèces et sous-espèces. (Avec 3 figures)
Vit, Stanislas. Contribution à la connaissance du genre Eucinetus Germar (Coleop-
tera, Eucinetidae). (Avec 11 figures) .
Vit, Stanislas. Contribution à la connaissance des Eucinetidae (Coleoptera). (Avec
25 figures) .
WILLIAMS, S. A. A new species of Oligota (Coleoptera, Staphylinidae) from Marocco.
(With 1 figure) .
Zicst, A. Neue Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus den Atlantischen
Pyrenäen. (Mit 2 Abbildungen) .
Pages
361-408
791-797
191-199
837-840
557-564
409-436
181-185
309-317
443-451
917-935
815-816
681-685
INDEX ANALYTIQUE DU TOME 84
ANATOMIE, MORPHOLOGIE
KRAMER, Eugen. Die Kopf- und Rumpfmuskulatur von Vipera aspis (Linnaeus, 1758).
(Mit 15 Abbildungen) .
MAHNERT, Volker et Jacques GERY. La mâchoire supérieure de certains Barbus s.l
(Pisces, Cypriniformes) africains. (Avec 19 figures)
SCHAUENBERG, Paul. La stature du Chat forestier Felis silvestris Schreb. et la varia-
bilité morphologique de l’espèce. (Avec 7 figures dans le texte) .
PHYSIOLOGIE, GENETIQUE, BIOCHIMIE
BOGART, James P. and Jean-Luc PERRET. The Karyotype of Bufo danielae Perret.
(With 3 figures in the text) .
DEBROT, S. et C. MERMOD. Chimiotaxonomie du genre Apodemus Kaup, 1829
(Rodentia, Muridae). (Avec 1 tableau et 3 figures)
GALLERA, J. L’expansion peripherique du blastoderme et la formation de l’aire
vasculaire chez l’embryon du poulet. (Avec 5 figures)
HEER, Walter Albert. Untersuchungen über die Wirkung der Denervation auf die
Muskelentwicklung bei Pachnoda marginata Kolbe (Coleoptera). (Mit 7 Abbil-
dungen und 4 Tabellen) . et I pre
VIGNY, C. Hérédité du 4° ongle et du tubercule matatarsien dans le genre Xenopus.
(Avec 2 figures)
ECOLOGIE, ÉTHOLOGIE, BIOSTATISTIQUE
Bourne, J. D. Mise en évidence de groupements temporaires de la faune pariétale
dans un tunnel artificiel en fonction de l’humidité et des mouvements d’air.
(Avec 5 figures et 5 tableaux) sa meas
DUNANT, Francois. Le régime alimentaire du chamois des Alpes (Rupicapra rupicapra
rupicapra L.): contribution personnelle et synthése des données actuelles sur
les plantes broutées .
PARASITOLOGIE
EUZET, Louis et Eric WAHL. Bicotylophora baeri n. sp. (Monogenea) parasite branchial
du Téléostéen Trachinotus falcatus (L., 1758) en Cöte-d’Ivoire. (Avec 6 figures)
PoLLEY, Lydden and B. HOrNING. The Lungworm Spiculocaulus austriacus (Gebauer,
1932) Dougherty and Goble, 1946 in Chamois Fe Rupicapra in
Switzerland. (With 1 plate) Bor eth ene : i È
501-504
521-526
301-308
119-143
181-185
527-539
883-903
71-79
675-680
XIV INDEX ANALYTIQUE DU TOME 84
SYSTÉMATIQUE
Invertébrés
MINELLI, Alessandro. Microplana mahnerti n. sp., a new Terrestrial Planarian from
Jura Mts. (Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae). (With 2 figures) .
Zicsi, A. Neue Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus den Atlantischen
Pyrenäen. (Mit 2 Abbildungen) .
Arthropoda
BEIER, M. Pseudoscorpione aus einer Höhle der Philippinen-Insel Pagbilao. (Mit
2 Textfiguren)
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni del Brasile III. Note su Bruchnops melloi Biraben
e sulla posizione sistematica dei Caponiidae (Arachnida, Araneae). (Con
7 figure) . A: a 5 : EN Pi
BRIGNOLI, Paolo Marcello. N di o X. NO: den Mex Grecia CS
ed insulare (Araneae). (Con 15 figure) . M nee
ConDE, B. Nouveaux Palpigrades du Muséum de Genève. (Avec 7 RO
CONDE, B. et H. NEUHERZ. Palpigrades de la grotte de Raudner, près de Stiwoll
(Kat. Nr. 2783/04) dans le paléozoique de Graz, Styrie, Autriche. (Avec
5 figures) EN È Se Saf ERA csc Nee et à
Dresco, Edouard. Renee sur ise dine umes eee eae, et eee
cription de A. fessinensis sp. nov. du Tessin (Suisse). (Avec 15 figures) .
Fain, A. Nouveaux Acariens Astigmates cavernicoles du Kenya. (Avec 36 figures) .
Henry, Jean-Paul. Sur un Asellide aberrant d’une grotte de Suisse: Proasellus
maleri n. sp. (Crustacea, Isopoda, Asellota). (Avec 19 figures)
HOFFMAN, Richard L. A new genus and tribe of cryptodesmoid milliped from Sri
Lanka (Polydesmida: Cryptodesmidae). (With 9 figures) . ;
HOFFMAN, Richard L. Chelodesmid studies. X. A synopsis of the tribe Pod
(Diplopoda: Polydesmida). (With 7 text-figures) en ;
HOFFMAN, Richard L. Diplopoda from Malayan caves, collected by M. Pierre Strimatil
(With 34 text-figures) . SON ar NE B eae
HOFFMAN, Richard L. A stemmiulid milliped from Central Africa. (With 6
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XX. Contribu-
tion to the Oribatid Fauna of S. E. Asia (Acari, Oribatida). (With 48 figures) .
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXI. A
remarkable sample of archaic soil mites from Kenya (Acari: REN
(With 42 figures) . : ;
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus don We Museum XXXIII.
Recent data on the Oribatid fauna of Greece e Oribatida). (With 26 fi-
gures) . o DE AIT deb Le ous i NI IR ES
MAHUNKA, S. Neue und interessante en: aus ee Genfer Museum XXX. Weitere
Beiträge zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acari: Oribatida).
(Mit 15 Abbildungen) . N sone ie
MANNING, Raymond B. Stomateped Crustacea in the Museum a Histoire anes
Geneva. (With 1 figure and 1 table) . ;
SAKAI, Katsushi und Michael TUrKAy. Die Gattung oe in a Smilies
des Genfer Naturhistorischen Museum (Crustacea: Decapoda). (Mit 1 Tafel)
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum III. On the
identification of immature stages in Gravieripus cordatus Scheller (Myriapoda,
Pauropoda, Eurypauropodidae). (With 5 figures) .
Pages
173-176
681-685
187-190
609-616
937-954
665-674
799-806
873-882
565-581
481-490
103-108
349-359
699-719
831-835
247-274
463-479
541-556
905-916
279-295
177-180
221-228
INDEX ANALYTIQUE DU TOME 84
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum IV. A basic
list of the Pauropoda of Greece (Myriapoda). (With 30 figures) .
THALER, Konrad. Einige Linyphiidae (sensu lato) aus Tunesien (Arachnida, Aranei).
(Mit 21 Abbildungen) .
VACHON, Max et Marianne JAQUES. Recherches sur les Scorpions appartenant ou
déposés au Muséum d’Histoire naturelle de Genève. II. — Contribution à la
connaissance de l’ancienne espèce Scorpius banaticus C. L. Koch, 1841, actuel-
lement considérée comme synonyme de Euscorpius carpathicus (Linné, 1767)
(Fam. des Chactidae). (Avec 17 figures et 18 tableaux)
Insecta
BRINDLE, A. Dermaptera from Ceylon. (With 4 figures) .
CARVALHO, Ed. Luna de. Coléoptères Paussides du Muséum d’Histoire naturelle de
Genève. 1" note (32° contribution à l’étude monographique des Paussides).
(Avec 54 figures et 1 tableau)
CoIFFAIT, H. Staphylinides anophtalmes nouveaux du Muséum de Genève. (Avec
5 figures) È ue
DETHIER, Michel et Willy MATTHEY. Contribution à la connaissance des Hétéroptères
aquatiques de Suisse N
ENDRÖDI, Dr. S. Alissonotum piceum besucheti subsp. n. (Col. Melolonthidae, Dynas-
tinae). (Mit 1 Abbildung)
FÜRSCH, Helmut. Coccinellidenausbeuten aus Libanon und dem Iran im Museum
Genf mit Beschreibung neuer Scymnini-Arten (Col. Cocc.). (Mit 47 figuren) .
GAMA, Maria Manuela da. Systematique evolutive des Pseudosinella. XI. Especes
provenant de la Péninsule Iberique et d’Europe Centrale (Insecta: Collembola)
HozMan, Pavel. Eine neue Art der Gattung Platydracus Thomson (Coleoptera, Sta-
phylinidae) aus Spanien. (Mit 3 Abbildungen) :
Liste, Melchior O. de. Quatrième note sur quelques Coleoptera Lucanidae nouveaux
ou peu connus. (Avec 5 figures)
LòBL, Ivan. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) Australiens.
(Mit 102 Abbildungen)
LòBL, Ivan. Wenig bekannte und neue Scaphidiidae (Coleoptera) von Neukaledonien,
Samoa und von den Fidschiinseln. (Mit 16 Abbildungen) A
MAHNERT, Volker. A new Crenophthalmus (Siphonaptera) from Ivory Coast. (With
4 figures) : N EEE A EN
MAZUR, Slawomir. Beschreibung von Abraeomorphus besucheti, n. sp. nebst Bemer-
kungen über zwei wenig bekannte Histeridae (Coleoptera). (Mit 2 Abbildungen)
Nosek, Josef. A new Proturan species from Styria Acerentomon pseudomicrorhinus
sp. n. (With 10 figures) RE eh
OsELLA, G. Contributo alla conoscenza della Curculionidofauna endogea dell’Iran
Settentrionale. (XIV. Contributo alla conoscenza della curculionidofauna
endogea). (Con 33 figure) ATA PRE
OsELLA, Giuseppe. Schauenbergia anophtalma n. gen., n. sp. di Pachirrinchino cieco
dell’Isola di Riunione (Col. Cure.) (XVII. Contributo alla conoscenza della
curculionidofauna endogea). (Con 2 figure) A AS
Paces, Jean. Dicellurata Genavensia Ill. Japygides du Sud-Est asiatique. N° 1. (Avec
25 figures) . . . se he MN A DA Ai EN AE AED I
XV
Pages
361-408
557-564
409-436
453-461
81-101
659-663
583-591
319-321
645-657
593-597
437-439
491-500
3-69
817-829
869-872
297-300
345-347
145-171
339-343
687-698
XVI INDEX ANALYTIQUE DU TOME 84
PAGÉS, Jean. Dicellurata Genavensia IV. Espèces inédites de Japygoidea du Guatemala.
(Avec 18 figures) .
PAULIAN, Renaud. Un nouveau Besuchetostes R. Paulian (Col. Ceratocanthidae) de
Malaisie. (Avec 1 figure)
PUTHZ, Volker. Neue westpaläarktische Stenus — Arten aus dem Genfer Museum
(Coleoptera, Staphylinidae). 159 Beitrag zur Kenntnis der Steninen. (Mit
3 Textfiguren)
SMETANA, Alés. New and interesting Gabrius, Rabigus and Philonthus from Turkey
(Coleoptera, Staphylinidae) (107th contribution to the knowledge of Staphyli-
nidae). (With 4 figures) ale er
SToMP, Norbert. Beitrag zum Studium der schweizerischen Höhlenfauna. Apterygoten
aus dem Hölloch (Insecta). (Mit 3 Abbildungen und einer Karte im Text) .
STROHECKER, H. F. New Species and Records of Endomychidae (Coleoptera) in the
Geneva Museum of Natural History. (With 6 figures) . . .
Vir, Stanislas. Contribution a la connaissance du genre Eucinetus Germar (Coleop-
tera, Eucinetidae). (Avec 11 figures) .
Vit, Stanislav. Contribution a la connaissance des Eucinetidae (Coleoptera). (Avec
25 figures) . e Weer on otha ag! ar lo ol Rae
WILLIAMS, S. A. A new species of Oligota (Coleoptera, Staphylinidae) from Marocco.
(With 1 figure) . sy Keay N RA slay age
Vertébrés
BAUD, François. Catalogue des types de mammifères et d’oiseaux du Muséum d’His-
toire naturelle de Geneve
BOGART, James P. and Jean-Luc PERRET. The Karyotype of Bufo danielae Perret.
(With 3 figures in the text) .
DEBROT, S. et C. MERMOD. Chimiotaxonomie du genre Apodemus Kaup, 1829
(Rodentia, Muridae). (Avec 1 tableau et 3 figures)
Gery, J. et V. MAHNERT. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles
d’Afrique occidentale du genre Brycinus (Pisces, Cypriniformes, Characoidei),
avec une revue de la superespéce Brycinus longipinnis (Günther, 1864). (Avec
Srneureszetro. planches) Fr meee
KRAMER, Eugen. Zur Schlangenfauna Nepals. (Mit 5 Figuren und 5 Tafeln) .
LuBBock, Roger and N. V. C. PoLunin. Notes on the Indo-West Pacific genus
Ctenogobiops (Teleostei: Gobiidae), with descriptions of three new species.
(With 9 figures and 3 plates) .
MAHNERT, Volker et Jacques Gery. La mâchoire supérieure de certains Barbus s.l.
(Pisdes, Cypriniformes) africains. (Avec 19 figures)
PERRET, Jean-Luc. Une nouvelle espece de crapaud africain: Bufo danielae de Cöte-
d’Ivoire. (Avec 2 planches et 2 figures)
PERRET, Jean-Luc. Les Hylarana (Amphibiens, Ranidés) du Cameroun. (Avec
11 figures et 5 planches) .
SAINT GIRONS, H. Systématique de Vipera latastei latastei Bosca, 1878 et description
de Vipera latastei gaditana, subsp. n. (Reptilia, Viperidae). (Avec 2 figures) .
SCHAUENBERG, Paul. La stature du Chat forestier Felis silvestris Schreb. et la varia-
bilité morphologique de l'espèce. (Avec 7 figures dans le texte) . .
ViGNy, Catherine. Nouveau critère de determination dans le genre Xenopus: réparti-
tion des bourrelets sensoriels chez 14 espèces et sous-espèces. (Avec 3 figures) .
Pages
807-814
441-442
109-117
791-797
191-199
837-840
443-451
917-935
815-816
201-220
501-504
521-526
617-643
721-761
505-514
229-236
237-245
841-868
599-607
323-337
309-317
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BEN Tome 84 Fascicule 1 1977
| REVUE SUISSE
. ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE
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MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
MARS 1977
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REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 1
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Société suisse de Zoologie
Rédaction
VILLY AELLEN
Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève
FRANÇOIS BAUD
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
H. EPPENBERGER — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
H. A. GUENIN — Université de Lausanne
C. MERMOD — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
W. STINGELIN — Université de Bale
V. ZISWILER — Université de Zurich
Le Président de la Société suisse de Zoologie
Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
Administration
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
1211 GENEVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— -
(en francs suisses)
| Les demandes d’abonnement doivent être adressées
à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie,
Muséum d'Histoire naturelle, Genève
Tome 84 Fascicule 1 1977
REVUE SUISSE
ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE
ET DU
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
MARS 1977
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 1
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Société suisse de Zoologie
Redaction
VILLY AELLEN
Directeur du Museum d’Histoire naturelle de Genève
FRANCOIS BAUD
Conservateur au Museum d’Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
H. EPPENBERGER — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
H. A. GUENIN — Université de Lausanne
C. MERMOD — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
W. STINGELIN — Université de Bâle
V. ZISWILER — Université de Zurich
Le Président de la Société suisse de Zoologie
Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
Administration
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
1211 GENEVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.—
(en francs suisses)
Les demandes d’abonnement doivent être adressées
à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie,
Muséum d'Histoire naturelle, Genève
Tome 84
Revue suisse Zool. Fasc.1 | p. 3-69 | Genève, mars 1977
Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae
(Coleoptera) Australiens
von
Ivan LÖBL
Mit 102 Abbildungen
ABSTRACT
Review of the Australian species of the tribes Scaphisomini and Toxidiini, including
keys to species level. Totally 46 species in 4 genera are recognized, 35 of them being
new. The genus Eubaeocera Cornell and Scaphisoma bryophaga Elston are placed in
synonymy. Notes on previously described taxa include distribution data and lectotypology.
Obwohl einige der Scaphidiidae Australiens schon von den älteren Autoren
beschrieben wurden (MACLEAY, REITTER, BLACKBURN), sind seitdem unsere Kenntnisse
dieser Fauna nur wenig fortgeschritten. Abgesehen von der Gattung Scaphidium Olivier,
die allein die Scaphidiini in Australien vertretet und die bereits revidiert wurde (LOBL,
1976), sind von diesem Kontinent nur 13 Arten in 2 Gattungen verzeichnet: 12 in der
Gattung Scaphisoma Leach, eine in der ,,monotypischen* Gattung Sciatrophes Blackburn.
Eine Untersuchung der Originalexemplare dieser Taxa zeigte, dass eine dieser
Arten in die Synonymie fallt und dass Sciatrophes synonym mit der fast kosmopolitisch
verbreiteten Gattung Eubaeocera Cornell ist.
Von einer Art, Scaphisoma punctipenne Macleay, habe ich das offenbar verloren
gegangene Originalmaterial nicht gesehen. Die sehr kurze Beschreibung deutet darauf,
dass Macleay unter diesem Namen eine Sciatrophes beschrieb. Vorläufig muss man den
Namen punctipenne Macleay als nomen dubium auffassen.
Unter den etwa 550 australischen Scaphisomini und Toxidiini, die ich aus mehreren
Sammlugen studieren konnte, fanden sich neben der Mehrzahl der schon beschriebenen
Taxa noch weitere 35 neue Arten. Insgesamt also konnte ich 46 Arten in 4 Gattungen
unterscheiden. Ausserdem sind aus der Familie noch 9 Arten der Gattung Scaphidium
von Australien bekannt.
Die Verbreitung dieser Arten (inklusive jener der Gattung Scaphidium) in Australien
ist folgende: 38 in Queensland (davon 17 nur dort), 27 in New South Wales (davon
4 nur dort, 15 auch in Queensland, 2 in Queensland und auch in Victoria), 8 in Victoria
4 IVAN LÖBL
(1 nur dort), 5 in South Australia (davon 1 nur dort), 6 in Tasmanien (ebenfalls 1 nur
dort), 7 in Western Australia (1 nur dort), 1 in Northern Territory und 2 auf der Lord
Howe Insel. Wenige Arten sind weit verbreitet, von New South Wales oder sogar von
Queensland über Victoria nach Tasmanien und westlich bis Western Australia. Scaphidium
notatum (Pic) und Scaphisoma bicoloratum sp. n. sind je nach einigen Exemplaren von
Western Australia und Queensland belegt (auf Etikettierungsfehler zurückzuführen?).
Diese Zahlen sind allerdings nur provisorich. Vielleicht mit Ausnahme von Tasma-
nien, von wo wenige Taxa relativ zahlreich und aus vielen Lokalitäten belegt sind,
bleiben die Scaphidiidae Australiens noch sehr lückenhaft erforscht und aus riesigen
Gebieten völlig unbekannt. Sicherlich sind noch wesentlich mehr Taxa zu erwarten. Dies
verdeutlicht auch ein Vergleich mit der Fauna von Neukaledonien (20 Arten) oder
Ceylon (44 Arten).
Obwohl alle festgestellten Arten ausserhalb Australiens unbekannt sind, fehlen
völlig für Australien eigene Taxa höheren Ranges oder charakteristische Arten-Gruppen.
Der heutige Stand der Kenntnis deutet auf ihren orientalischen, beziehungsweise papua-
nischen Ursprung hin, wobei eine Verarmung um viele, in der Orientis wichtige Elemente
auffällt (Hemiscaphium Achard, Cypariini, Pseudobironium Pic, Scaphicoma Motschulsky,
Heteroscaphini). Zusammenfassend kann man sagen, dass diese Fauna als ,,atypisch
für Australien“ im Sinne von ToxoPEus (1950) zu sein scheint.
Die Institute, die mir das Material zum Studium zur Verfügung stellten, werden
unter den folgenden Abkürzungen erwähnt; den zuständigen Kuratoren danke ich für
ihr Entgegenkommen:
British Museum Natural History, London (BMNH), Dr. P.M. Hammond.
Division of Entomology, CSIRO, Canberra (CSIRO), Dr. E. B. Britton.
Museum d’Histoire naturelle, Geneve (MG).
Muséum national d’Histoire naturelle, Paris (MNHN), M™e A. Bons.
National Museum of Victoria, Melbourne (NMV), Mr. A. Neboiss.
Queensland Museum, Brisbane (QM), Mr. E. C. Dahms.
South Australian Museum, Adelaide (SAM), Dr. E. G. Matthews.
Termeszettudomanyi Muzeum, Budapest (TMB), Dr. Z. Kaszab.
University of Queensland, Brisbane (UQ), Mr. G. B. Monteith.
Herrn Prof. Dr. H. Franz, Wien, danke ich für die Leihgabe der Scaphidiidae seiner
Ausbeute. Zum besonderen Dank verpflichtet bin ich den Herren Dr. P. Zwick, Schlitz
und Dr. A. R. Gillogly, Fort Baker, die die von ihnen in Australien gesammelten Exem-
plare unserer Sammlung überliessen.
Bestimmungtabelle der in Australien festgestellten Gattugen
1 Körper über 3 mm lang, kräftig. Glieder der Fühlerkeule symmetrisch, robust,
Glied VIII grösser als VII. Augen in der Nähe der Fühlerinsertion sehr tief
eingebuchtet. Halsschild mit subbasaler Querreihe von Punkten. Freiliegender
Teil des Scutellums gross, auffällig . . . . . . . . | + + Scaphidium Olivier
— Körper unter 3 mm lang, zart. Glieder der Fühlerkeule asymmetrisch und
verflacht, Glied VIII kleiner als VII. Augen nicht oder leicht eingebuchtet.
Halsschild ohne eine quere Punktreihe. Scutellum verdeckt oder sein sicht-
barer; Apikalteil klein. Lee Mae eee ety oe fea ine 2
N
Fuhlerglied III flach, asymmetrisch dreieckig und kurz, sehr verschieden vom
Glied IV. Sternite I mit deutlich entwickelten postcoxalen Flächen, Endglied
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS
Ua
der Kiefertaster an der Basis ähnlich dick wie der Apex des Gliedes III
slo dle role aa ee ree te a St hs Scaphisoma Leach
— Fiihlerglied III praktisch symmetrisch, cylindrisch oder apikalwärts sehr
leicht erweitert, meist sehr ähnlich dem Glied IV. Sternit I ohne postcoxale
Flächen, am Basalrand punktiert oder mit einer basalen Reihe von Längs-
furchen. Endglied der Kiefertaster gewöhnlich deutlich schlanker als das
Ciel li 5% ne RE Re le Fe) 3
3 Körper ventralwärts stark verjüngt, ventralwärts mehr gewölbt als dorsal-
wärts, oder auffallend schlank und dorsalwärts sehr stark gewölbt. Metaster-
nalseiten gross und schräg; Medianteil des Metasternums klein, Hüften II
und III daher einander stark genähert. Sternit I ohne basale Längsfurchen 4
— Körper ventralwärts abgerundet und nicht oder mässig verjüngt, weniger oder
ähnlich gewölbt wie dorsalwärts, nie auffallend schlank und dorsalwärts
stark gewölbt. Metasternalseiten ziemlich flach, kleiner; Medianteil des Metas-
ternums breit, Hüften II und III daher nicht oder mässig einander genähert.
Sternit I oft mit basaler Reihe von Längsfurchen . . . . . Sciatrophes Blackburn
4 Mes-Epimeren gut entwickelt. Apikalwinkel des Halsschildes verlängert und
oft zugespitzt, über die Met-Episterna reichend . . . . . Scaphobaeocera Csiki
— Met-Epimeren mit den Mes-Episterna nahtlos verwachsen. Apikalwinkel
des Halsschildes nicht oder leicht abgerundet verlängert . . . Toxidium Leconte
Bemerkung. Die Körperlänge der besprochenen Arten ist von der Mitte des
Halsschildvorderrandes zum inneren Apikalwinkel der Flügeldecken gemessen. Die
relativen Masse der Fiihlerglieder wurden bei der gleichen Vergrösserung (x 200)
notiert und sind daher bei den einzelnen Arten vergleichbar. Die angeführte Breite der
Met-Episterna bezieht sich auf den von den Flügeldecken nicht überdeckten Teil. Die
Sternite sind vom 1. freiliegenden Segment gezählt.
Sciatrophes Blackburn
Diese Gattung wurde für eine bemerkenswerte Art, /atens Blackburn, aufgestellt
und bis heute für monotypisch gehalten. Das sorgfältige Studium der Typus-Art und
einiger verwandten neuen Arten zeigte, dass es nicht möglich ist irgendwelche relevante
Gattungsmerkmale zu finden, die Sciatrophes von Eubaeocera unterscheiden würden.
S. latens ist eine ziemlich auffällige Art, die sich von den meisten Eubaeocera durch
einige apomorphe Charaktere unterscheidet; der wenig gewölbte Körper, die kleinen
Augen und die Reduktion der Flügel korrelieren offenbar mit ihrer Lebensweise. Die in
den ektoskelettalen Merkmalen sehr ähnliche alternans ist nach dem Aedoeagus aber
schon näher verwandt mit zahlreichen ,,normal“ gewölbten und geflügelten orientalischen
Eubaeocera-Arten. Eine weitere Ubergangstufe findet man in der Art matthewsi, die
nicht nur ein wenig stärker gewölbt ist als a/ternans, sondern auch schon deutlich grössere
und am Apikalrand weniger abgesetzte Augen hat. Vorläufig eigenartig an /atens ist nur
die Form der Parameren des Aedoeagus: diese, obwohl bei den Eubaeocera-Arten in
der Form weniger labil als bei der Gattung Scaphisoma Leach (ausgenommen Arten der
monstrosa-Gruppe), können als Gattungsmerkmal nicht herangezogen werden. Die
Führung von /atens in einer eigenen Gattung ist nicht berechtigt.
Daraus ergibt sich: Sciatrophes Blackburn, 1903 (Typus-Art: Sciatrophes latens
Blackburn; durch Monotypie) = Eubaeocera Cornell, 1967 (Typus-Art: Baeocera
abdominalis Casey; durch ursprüngliche Designation) — syn. nov.
6 IVAN LÖBL
Es zeigt sich, dass Baeocera Erichson, 1845 nicht in der Synonymie von Cyparium
Erichson, 1845 gehalten werden kann und dass dieser Name verfügbar ist. Der gültige
Name der Gattung sollte daher Baeocera sein. Ein diesbezügliches Antrag ist bei der
ICZN eingereicht.
Bestimmungstabelle der australischen Arten
der Gattung Sciatrophes
1 Metasternalseiten sehr bis äusserst fein punktiert. Flächen hinter den Coxal-
kavitäten II gut entwickelt, mindestens 0,05 mm lang. Kopf am Augen-
hinterrand-deutlichzeingeschnurte Ber eee N were : 2 2
— Metasternalseiten kräftig, wenigstens zum Teil länglich rk Flächen
hinter den Coxalkavitäten II schmal, höchstens 0,03 mm lang. Kopf am
Augenhinterrand nichtleingeschmürt ye ON ee 5)
N
Sternit I mit basaler Reihe kräftiger Punkte. Kleine Art, unter 1 mm lang,
I 15
Postcoxale Flächen des 1.Sternits mindestens in der Innenhälfte A
nach aussen mehr oder weniger stark verjüngt, meist über 0,05 mm lang
und meist länger als die Flächen hinter den Coxalkavitäten II . . . . . . 19
Körper sehr dunkel, Flügeldecken mit je zwei scharf abgegrenzten, ziemlich
kleinen gelblichen oder rötlichbraunen Flecken. Nahtstreifen der Flügeldecken
vorne weit entlang dem Basalrand nach aussen verlängert. Rand der Flächen
hinter den Coxalkavitäten II und dem Metasternum bis zu den Mes-Epimeren
kräftie punktiert EEE È ee es à SUDUMOMMMTRE
Flügeldecken einfarbig oder mer bre dink aber ohne zwei scharf abge-
grenzte, helle Flecken. Metasternalrand zwischen den Coxalkavitäten II
und den Mes-Epimeren ohne kräftige Punkte =). 9) 2 2222 See 16
16
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21
22
23
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 19
Nahtstreifen enden vorne in den inneren 2/3 oder noch etwa in der Mitte
der Basalbreite der Flügeldecken . . . . : 17
Nahtstreifen der Flügeldecken sind entlang, des Basalrandesı Di an Hie
Seiten verlangert und mit den Seitenstreifen verbunden. Fliigeldecken sehr
dunkel, vorne, am Apex und an den Seiten mindestens gegen die Mitte
deutlichtheller als der Halsschild - .... ..2........ inaequalesp.n
Sternite einfarbig oder fast einfarbig rötlich oder hellbraun, Flügeldecken
viel dunkler bis schwarz. Sternit I fast gleichmässig sehr fein punktiert.
Fühlerglied V ähnlich lang wie, aber wesentlich breiter als das Glied IV.
Aedoeagus wie Abbildungen 60 und 61 . . . . . . . queenslandicum Blackburn
Sternite überwiegend schwarz oder dunkelbraun, ähnlich gefärbt oder nicht
wesentlich heller als die Flügeldecken. Aedoeagi sehr verschieden. . . . . 18
Fühlerglied IV kurz, 1,5 bis 1,7 mal länger als das Glied III und kürzer als
die Hälfte des Gliedes V. Medianteil des 1.Sternits deutlich dichter und
kräftiger punktiert als die Seiten. Körper braunschwarz bis schwarz. Grössere
ATi > 2ommylangs o... HER CCE hastatumispen:
Fühlerglied IV schlank, den 3 al rs als das Glied III und
etwa so lang wie V. Medianteil des 1.Sternits nicht oder etwas dichter und
kräftiger punktiert als die Seiten. Körper sehr dunkel, jedoch mehr oder
weniger rötlich. Kleinere Art, 1,55—1,9 mm lang . . . . . . . . rasum sp.n.
Postcoxale Flächen des 1.Sternits nach aussen schräg gegen die Met-
Epimeren Vernet sla she dust Bop dé à i : 20
Ausserer Rand der postcoxalen Flächen ae 1. Sternits schlecht Bae? Fast
senkrecht zum Basalrand des Segments verlaufend und nicht bis zu den
Met-Epimeren reichend; diese Flächen meist nur etwas grösser als die
auffällig grossen, 0,08—0,10 mm langen Flächen hinter den Coxalkavitäten II.
Metasternum mit zwei tiefen, parallelen, medioapikalen Längseindrücken.
Körper relativ flach, dunkel rötlichbraun bis schwarzbraun, Flügeldecken
mit je einem mehr oder weniger deutlichen hellen oder gelblichen subabpikalen
OuerbandsPange MIS 137mm RE enstabile’ Lea
Nahtstreifen der Flügeldecken vorne entlang dem Basalrand etwa gegen die
Mitte der Basalbreite oder noch weiter lateralwärts verlängert . . . . 3 21
Nahtstreifen der Flügeldecken vorne verkürzt, enden in der Nähe sa
Halsschildlappen oder an dessen Rand, ohne entlang dem Basalrand der
Flügeldecken zu verlaufen . 25
Grosse, über 2 mm lange Art. Körper stark gewölbt, ziemlich dunkel rötlich-
braun, Flügeldecken mit je einem braunschwarzen subapikalen Querband.
Sternit I ohne Mikroskulptur, II bis IV mit deutlicher, V und Pygidium
mit auffällig stark punktierter Mikroskulptur . . . . . . . . longicorne sp. n.
Kleinere, unter 1,8 mm lange und anders gefärbte Arten. Mikroskulptur
des Sternits V, falls bemerkbar, nicht deutlicher als jene der vorherliegenden
Se CIC Itc MMP Nr Sern STE a re RER BE ieee gains 22
Körper überwiegend oder einfarbig gelblich oder sehr hell rotlichbraun . . 23
Körper überwiegend sehr dunkel braun bis schwarz. . . . . . . . . . . 24
Oberseite einfarbig sehr hell rötlichbraun. Fühler mässig lang, Glied IV
etwardoppelt so lang wie III. Breitere Art. . |. . . : 4 0.0. = = lucens'sp.n.
20
24
IVAN LÖBL
Oberseite gelblich oder gelbbraun, Flügeldecken an der Basis, entlang der
Nahtstreifen (mindestens in der Basalhälfte) und vor dem Apex schwarz-
braun bis schwarz. Fühler länger, Glied IV etwa 3 mal länger als III und
nur ein wenig kürzer als V. Schlankere Art ee basaleispamne
Flügeldecken in den basalen zwei Drittel braunschwarz bis schwarz, im
apikalen Drittel gelblich oder hellbraun. Nahtstreifen reichen vorne nicht
ausserhalb der Innenhälfte der Basalbreite der Flügeldecken. Kleine Art,
1,3—1;4&,.mm: lang ide: eee J. Lu) A neboissispane
Fliigeldecken an der Basis, auf einem subapikalen Gerber an der Naht-
gegend und auf einer variabel breiten und langen Fläche entlang den Naht-
streifen dunkelbraun bis schwarz, sonst ziemlich hell rötlichbraun. Naht-
streifen reichen vorne in die äussere Hälfte der Basalbreite der Flügeldecken.
Grössere Art, etwa 1,6—1,8 mm lang . . . . . . . . . . . Jocosum Oberthür
Nahtstreifen der Flügeldecken enden hinter dem Niveau des Halsschild-
lappens, weiter nach vorne sind sie gewöhnlich durch je eine Punktreihe
angedeutet. Körper hell gefärbt; Flügeldecken mit je einem dunklen medio-
basalen Fleck, einem stark gewellten Band in der Mitte und einem subapikalen
Querband. Sehr kleine, 0,95—1,2 mm lange Art. . . . . ee ateresäspen:
Nahtstreifen der Flügeldecken enden neben dem Rasa oder
an seinem Seitenrand. Anders gefärbte, mindestens 1,3 mm lange Arten .
Fühler kurz, Glied IV deutlich weniger als doppelt so lang wie III, Glieder VIII
und XI höchstens doppelt so lang wie breit. Körper auffallend leicht gewölbt,
sehr dunkel rötlichbraun bis schwarz. Schienen kurz und kräftig. Flügeldecken
am breitesten im basalen Fünftel, Seitenrand nur hinten deutlich abgerundet
26
. planum Sp. n.
Fühler fes Glied IV eee etwa ee so de wie III, Glieder VIII
und XI mindestens 2,5 mal länger als breit. Körper meist stärker gewölbt,
falls ziemlich flach, Flügeldecken hinten gelblich. Schienen länger. Flügel-
decken am breitesten mehr oder weniger weit hinter dem basalen Fünftel,
Seitenrand wenigstens in der Nähe der Basis deutlich abgerundet .
Postcoxale Flächen des 1.Sternits ziemlich klein, nicht oder nur etwas a:
als die Flächen hinter den Coxalkavitäten II . ; is: x Fe
Postcoxale Flächen des 1.Sternits gross bis sehr gross, sde 0,07 mm
lang und um 1/3, manchmal mehr als 2,5 mal länger als die Flächen hinter
den Coxalkavitäten II .
Fühlerglied IV etwa doppelt so lang wie III. Mes-Epimeren etwa so En wie
der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II .
Fühlerglied IV fast 3 mal länger als III. Mes-Epimeren fast PAM) so ur
wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Körper stark gewölbt,
rötlichbraun, Diskus der Flügeldecken im mittleren Teil verdunkelt, in den
27]
28
30
29
apikalen 2/5 an den Seitenrändern gelblich . . . . . . . . . propinquum Sp. n.
Flügeldecken im apikalen Drittel gelbbraun; Seitenrand von der Basis zum
apikalen Drittel gleichmässig stark abgerundet . . . . . . bicoloratum Sp. n.
Flügeldecken hôchstens im apikalen Viertel gelblich, oft nur mit je einem
hellen subapikalen Querband; Seitenrand im mittleren Teil sehr leicht
abgerundet bis geradlinig . 2... NON OO TI CREUSER
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 21
30 Oberseite einfarbig dunkel rötlichbraun bis schwarz, höchstens der Apex der
Flügeldecken aufgehellt . . . . . 31
— Flügeldecken gelblich mit dunkler Basis nd dunklen Ces Ali Fleck
oder überwiegend dunkel mit gelblichen Bändern ........... 32
31 Aedoeagus wie Abbildungen 38 und 39. Tasmanien, South Australia,
Victoria, New South Wales . . . . . . novicum Blackburn
— Aedoeagus wie Abbildungen 36 und 37. QUESTA New South Wales
ME ee, politum Macleay
32 Flügeldecken überwiegend gelblich, mit dunkelbrauner bis schwarzer Basis
und mit je einem braunen bis schwarzen medioapikalen Fleck, ausserdem
gewöhnlich mehr oder weniger verdunkelt im mittleren Teil. Fühlerglied IV
kurz, kaum doppelt so lang wie III... . . . . . . . . perelegans Blackburn
— Flügeldecken überwiegend rötlichbraun bis schwarz, mit je zwei gelblichen
Querbändern und am Apikalrand schmal gelblich; das vordere Querband
entlang den Nahtstreifen und an der Seite apikalwärts verlängert. Fühler-
glied IV mehr als doppelt so lang wie II. . . . . . . . . . . . indutum sp. n.
Scaphisoma instabile Lea
Scaphisoma instabile Lea, 1926: 280-281; Holotypus 3: Huon R. (BMNH).
Typus-Material: Ein als Typus bezeichnetes und der Beschreibung entsprechendes
Männchen, bezettelt ,,instabile Lea TYPE Huon R.“/,,Huon R. Tas: Lea“/1926.149“/
„Scaphisoma instabile Lea Tasmania TYPE“.
Untersuchtes Material: TASMANIEN: Huon R., Lea (BMNH) 1; Hobart, C. Darwin
(BMNH) 2; Strahan, Lea & Carter (SAM) 1; VicTORIA: Forrest, Davly (SAM) 5;
Belgrave, 24.VII.1920 und 21.VIII.1921, F. E. Wilson (NMV, MG) 6; Lorne, II.1938,
C. Oke (NMV) 1; Cobura, 6.VI.1920, C. Oke (NMV) 1; Evelyn, 5.VI.1922, C. Oke
(NMV) 1; Beaconsfield, 29.XII.1921 (NMV) 2; Preston, 21.VI.1919, F.E. Wilson
(MG) 1; Macedon, F. E. Wilson (NMV) 1; NEW SOUTH WALES: Clyde Mt., Wet Schlero,
ca 2400 ft., 21.III.1967, RWT, RJB (CSIRO) 2; WESTERN AUSTRALIA: Warren Nat.
Park bei Penbenon! 21.1X.1970, H. Franz (coll. Franz, MG) 2; südlich Munjimaup,
22.1X.1970, H. Franz (coll. Franz) 2; Serpentin Dam südlich Perth, 22.IX.1970, H. Franz
(coll. Franz, MG) 12.
Diese bemerkenswerte kleine Art weicht von allen übrigen australischen Scaphisoma
durch die Form der postcoxalen Flächen des 1.Sternits ab. Die normal ausgefärbten
Exemplare sind allerdings schon nach der Färbung gut gekennzeichnet und höchstens
mit funereum zu verwechseln. Der Aedoeagus von instabile (Abb. 26 und 27) ist ziemlich
leicht sklerotisiert.
Scaphisoma neboissi sp. n.
Holotypus g: SOUTH AUSTRALIA: Kangaroo Island, Muston, Pelican Lagoon,
30 Sept. 1966, H. M. Cooper (SAM).
Paratypen: SOUTH AUSTRALIA: wie Holotypus, 1 3 und 3 99 (SAM, MG); Adelaide,
Griffith, 2 SS und 3 99 (SAM, MG).
Länge 1,3—1,4 mm. Körper mässig gewölbt, etwas rötlich braunschwarz bis schwarz.
Flügeldecken im apikalen Drittel und entlang dem Seitenrand fast bis zur Mitte gelblich
IVAN LOBL
DA
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 23
bis hellbraun, manchmal je eine Fläche am Apikalrand verdunkelt. Letzte Abdominal-
segmente braun bis gelbbraun. Schenkel braun, Schienen rötlichbraun, Tarsen und
Fühler gelb bis gelbbraun. Fühler ab dem Glied V abgeplattet; relative Länge der Glieder
wie: IT 4—5: IV 7—8: V 11—13: VI 10—11: VII 17—19: VIII 12—13: IX 17—18:
X 16—17: XI 20—22; Glied IV schlank, V deutlich breiter, etwa 3 mal länger als breit;
VI so breit oder ein wenig breiter als V, doppelt oder ein wenig mehr als doppelt so lang
wie breit; VII etwa 2,5 bis 3 mal länger als breit; VIII etwa 2,5 mal länger als breit;
XI 2,5 bis fast 3 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,78—0,87 mm breit, mit
gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht
sichtbar; Vorderrand gerade; Punktierung ziemlich spärlich und sehr fein, bei x 24
Vergrösserung kaum bemerkbar. Scutellumspitze kaum sichtbar oder völlig verdeckt.
Flügeldecken an der breitesten Stelle, kurz nach dem basalen Viertel, zusammen 0,84—
1,0 mm breit, von dort etwa zum apikalen Drittel leicht und geradlinig oder fast gerad-
linig verjüngt, im apikalen Drittel stärker geradlinig verjüngt; Apikalrand etwas abge-
rundet bis gerade; apikaler Innenwinkel liegt im oder kurz hinter dem Niveau der Aussen-
winkel; Nahtrand erhaben; Nahtgegend flach oder etwas gewölbt, in der Mitte 0,06 mm
breit, mit einer Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen tief, verlaufen vom Apex zum
mittleren Drittel divergierend, danach parallel miteinander, biegen vorne entlang dem
Halsschildlappen und dem Basalrand nach aussen, werden seichter und erlöschen
kurz vor der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken; Diskus gegen die Nahtstreifen
deutlich deklinierend; diskale Punktierung spärlich, vorne etwa so fein wie auf dem
Halsschild, nach dem basalen Drittel ein wenig, hinten deutlich kräftiger, aber noch
sehr fein. Pygidium ohne Mikroskulptur, Punktierung an der Basis ein wenig deutlicher
als auf dem Halsschild, apikalwärts feiner. Mes-Epimeren etwa so lang wie der Abstand
zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, mit zwei auf-
fällig tiefen, parallelen medioapikalen Längseindrucken, überall spärlich und sehr fein
punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,06—0,07 mm lang, am Rande sehr
fein punktiert. Met-Episterna etwas gewölbt, an der breitesten Stelle 0,09—0,10 mm,
breit, nach vorne ziemlich stark verjüngt, mit etwas konkavem Innenrand. Sternit I
ohne Mikroskulptur, ähnlich punktiert wie das Metasternum; postcoxale Flächen
0,05—0,06 mm lang, am Rande fein punktiert, nach aussen schräg zur Spitze der Met-
Epimeren verjüngt. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus
(Abb. 28 und 29) mässig stark sklerotisiert, 0,25—0,32 mm lang.
Diese neue Art ist habituell sehr ähnlich der instabile, unterscheidet sich durch
die seichteren Nahtstreifen und den erhabenen Nahtrand der Flügeldecken, durch die
kleineren Flächen hinter den Coxalkavitäten II und besonders durch die Form der
kürzeren postcoxalen Flächen des 1.Sternits. Ausserdem ist bei neboissi die helle apikale
Zone der Flügeldecken grösser und der Diskus dekliniert gegen die Nahtstreifen leichter
als bei instabile.
Ass. 15 bis 25.
Rechte Fliigeldecke von Scaphisoma.
15. teres sp. n.; 16. perelegans Blackburn; 17. basale sp. n.; 18. fernshawense Blackburn; 19.
jocosum R. Oberthiir; 20. indutum sp. n.; 21. decorum sp. n.; 22. brittoni sp. n.; 23. stictum
sp. n.; 24. promptum Sp. n.; 25. sublimbatum sp. n.; del S. Vit.
24 IVAN LÖBL
Scaphisoma planum sp. n.
Holotypus 3: SOUTH AUSTRALIA; Meirose, Oct., A. M. Lea (SAM).
Paratypen: VıcTorRIA: Dandenong Ranges, 1 4 (UQ); Beaconsfield, 1 4 (MG);
TASMANIEN: Mt. Wellington, 1 9, A. M. Lea (SAM).
Lange 1,3—1,5 mm. Körper leicht gewölbt, einfarbig sehr dunkel rötlichbraun
bis schwarz oder die Flügeldecken vorne etwas, gegen den Apex deutlich heller als der
Halsschild und der Kopf. Schenkel und Schienen rötlichbraun. Tarsen und Fühler-
glieder I bis IV gelb oder gelbbraun, Glieder V bis XI braun. Glieder III und IV der
Kiefertaster sehr kurz, kräftig. Fühler ab dem Glied VII deutlich abgeplattet; relative
Länge der Glieder wie: III 5: IV 6—8: V 10—12: VI 11: VII 16: VIII 911: IX 1415:
X 13-15: XI 18—20; Glied IV mässig schlank, nur etwa 2 bis 2,5 mal länger als breit;
V deutlich breiter als IV, kaum 3 mal länger als breit; VI breiter als V, etwa 2,5 mal
länger als breit; VII ein wenig mehr als doppelt so lang wie breit; VIII ein wenig breiter
als VI, höchstens doppelt so lang wie breit; XI doppelt so lang oder ein wenig mehr
als doppelt so lang wie breit. Halsschild an der Basis 0,79—0,85 mm breit, von der
Basis etwa zum mittleren Drittel sehr leicht verjüngt und mit nur etwas abgerundeten
Seitenrändern, danach apikalwärts normal stark abgerundet verjüngt; Seitenkielchen
bei Dorsalansicht nicht oder nur in der Mitte kurz bemerkbar; Vorderrand gerade;
Punktierung ziemlich spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung deutlich. Scutellum
verdeckt. Flügeldecken von der Basis apikalwärts nur etwas oder kaum erweitert, an der
breitesten Stelle, noch im basalen Fünftel, zusammen 0,83—0,98 mm breit, von dort
zu den apikalen zwei Fünftel geradlinig oder fast geradlinig leicht bis sehr leicht ver-
jüngt, in den apikalen zwei Fünftel deutlich abgerundet verjüngt; Seitenkielchen bei
Dorsalansicht nur vorne sichtbar; Apikalrand gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel
liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand leicht erhaben; Nahtgegend flach, in der
Mitte 0,05 mm breit, mit einer dichten Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen ziemlich
tief, verlaufen vom Apex zum mittleren Drittel der Nahtlänge divergierend, danach
parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen, enden seitlich des Halsschild-
lappens kurz hinter dem Basalrand der Flügeldecken; Diskus kaum oder leicht gegen
die Nahtstreifen deklinierend; diskale Punktierung spärlich, so fein wie oder ein wenig
kräftiger als auf dem Halsschild, hinten deutlich kräftiger. Pygidium sehr fein punktiert
und mit kaum wahrnehmbarer (bei x 100 Vergrösserung) punktierter Mikroskulptur
versehen. Mes-Epimeren etwa so lang oder ein wenig länger als der Abstand zwischen
ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, ohne Eindrücke, im
medioapikalen Teil verflacht, dicht und sehr fein punktiert, sonst überall spärlich und
äusserst fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,05—0,08 mm lang,
am Rand fein punktiert. Met-Episterna leicht gewölbt, an der breitesten Stelle 0,08 —
0,10 mm breit, nach vorne ziemlich stark und fast geradlinig verjüngt. Sternit I ohne
Mikroskulptur, spärlich und sehr bis äusserst fein punktiert; postcoxale Flächen variabel
gross, 0,05—0,06 mm lang, abgerundet, ihr Rand fein punktiert, nach aussen zur Spitze
der Met-Epimeren verlaufend. Beine kurz, Schienen gerade, relativ kräftig.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus
(Abb. 30 und 31) mässig sklerotisiert, 0,29—0,33 mm lang.
Die Körperform, besonders der Umriss der Flügeldecken, und die kurzen Fühler
und Beine kennzeichnen diese neue Art. Sie ist von den relativ ähnlichen novicum und
politum auch durch die kürzeren Nahtstreifen der Flügeldecken und durch die Form
des Aedoeagus deutlich verschieden.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 2
LA
Desa
L Van
VA sei =
4 =
ABB. 26 bis 33.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
26 und 27. instabile Lea, Preston; 28 und 29. neboissi sp. n., Pelican Lagoon, Paratypus; 30 und
31. planum sp. n., Beaconsfield; 32 und 33. teres sp. n., Upper Williams R.; Skala = 0,1 mm.
26 IVAN LÖBL
Scaphisoma teres sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: N.Qld., Cairns, Sept. 1950, J. G. Brooks (NM).
Paratypen: QUEENSLAND: wie Holotypus, 2 SS und 1 £ (NMV, MG); Cairns,
1 3, R. W. Ferguson (CSIRO); Maleny, May 1926, 1 3 und 1 2 (UQ); Tambourine
Mt., 1893, 1 9, C. Wild (SAM); Tambourine Mts., 11—25.V.1935, 16 Ex., R. E. Turner
(BMNH, MG); N. Q., Boar Pocket, 28.XI.1969, 21 Ex., J. G. Brooks (BMNH); NEW
SourH WALES: Comboyne, 5 Ex. J. Armstrong (BMNH); Upper Williams R., Oct.
1926, 4 33 und 3 92 (SAM, MG, NMV); Sydney, 1 3, Ferguson (SAM); Sydney,
1 9, R. W. Ferguson coll. (CSIRO).
Länge 0,95—1,20 mm. Körper ziemlich stark gewölbt. Kopf und Halsschild hell
rötlichbraun bis gelbbraun. Flügeldecken wie Halsschild oder etwas heller, mit je einem
dunklen mediobasalen Fleck, einem stark gewellten Querband in der Mitte und einem
subapikalen Querband (Abb. 15). Manchmal ist noch je ein kleiner dunkler Fleck am
äusseren Basalwinkel, öfter ist auch die Fläche zwischen dem subapikalen und mittleren
Band leicht verdunkelt. Unterseite mehr oder weniger dunkel braun. Pygidium dunkel-
braun, mit hellem Apex und meist mit hellen Seitenrändern. Beine und Fühler gelb oder
gelbbraun, Fühlerglieder VI bis XI manchmal leicht verdunkelt. Fühler ab dem Glied
V abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 5—6: IV 8—9: V 12—13: VI 13—14:
VII 17—19: VIII 13—15: IX 19-21: X 18—20: XI 2326; Glied IV schlaußssVzdent-
lich breiter; VI ein wenig breiter als V, etwa 3 mal länger als breit; VII und VIII etwa
3,5 mal länger als breit; XI etwa 4 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,63—
0,75 mm breit, apikalwärts relativ leicht verjüngt, mit mässig abgerundeten Seiten-
rindern: Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht oder kaum bemerkbar; Vorderrand
gerade, Punktierung ziemlich spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung ziemlich
deutlich. Spitze des Scutellums meist freiliegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle,
nach dem basalen Viertel, zusammen 0,69—0,88 mm breit, von dort apikalwärts ziem-
lich stark verjüngt und mit gleichmässig leicht abgerundeten Seitenrindern; Seiten-
kielchen bei Dorsalansicht sichtbar im basalen Viertel bis Drittel; Apikalrand abgerundet;
apikaler Innenwinkel liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben;
Nahtgegend leicht gewölbt, in der Mitte 0,04 mm breit, mit einer spärlichen Reihe
sehr feiner Punkte; Nahtstreifen mässig tief bis seicht, deutlich punktiert, verlaufen im
apikalen Viertel proximalwärts leicht divergierend, danach parallel miteinander, vorne
oft wieder etwas divergierend, enden noch hinter dem Niveau der Scuttellumspitze
ohne nach aussen zu biegen, gewöhnlich sind sie weiter gegen die Basis der Flügeldecken
durch eine Punktreihe angedeutet; diskale Punktierung spärlich und sehr fein, in der
Nähe der Basis wie auf dem Halsschild oder noch feiner, ab dem medianen Drittel,
besonders aber hinter, deutlich kräftiger und auch dichter. Pygidium ohne Mikro-
skulptur, äusserst fein punktiert. Mes-Epimeren so lang wie der Abstand zwischen ihnen
und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, im medioapikalen Teil leicht
verflacht, überall sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II nicht ganz
0,04 mm lang, am Rand spärlich und sehr fein punktiert. Met-Episterna in der Nähe
des Innenrandes flach, sonst leicht gewölbt, an der breitesten Stelle 0,09—0,11 mm
breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand nur hinten abgerundet. Sternite ohne Mikro-
skulptur. Sternit I überall dicht und sehr fein punktiert; postcoxale Flächen 0,06—0,07
mm lang, konvex, am Rand dicht und relativ kräftig punktiert. Schienen schlank,
gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine etwas erweitert. Aedoeagus
(Abb. 32 und 33) schwach sklerotisiert, 0,28—0,38 mm lang.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 27
Diese kleine Art ist nach der Färbung der Flügeldecken eindeutig erkennbar.
Von den verwandten Arten der instabile-Gruppe weicht sie auch durch die kürzeren,
vorne nicht nach aussen gebogenen Nahtstreifen der Flügeldecken ab.
Scaphisoma perelegans Blackburn
Scaphisoma perelegans Blackburn, 1903: 98-99; Holotypus 2: Victoria (BMNH).
Typus-Material: im Britisch Museum befindet sich ein Weibchen, das der Beschreib-
ung entspricht und die folgenden Etiketten trägt: „Blackburn coll. 1910-236*/,,Sca-
phisoma perelegans, Blackb.“ und das runde BM-Holotypus Zettelchen. Ausserdem
ist vor dem hinteren Rand des Aufklebezettelchens schwarz ,,T* und Rot „1265 V*
geschrieben.
Untersuchtes Material: VictoRIA: Typus; Dandenong Mts., Belgrave, 21.VIII
und 5.IX.1972, P. Zwick (MG) 6; Dividing Rge, Blackb’s Coll. (NMV, SAM) 5; Ring-
wood, 5.VII.1919, F. E. Wilson (NMV) 1; Ferntree Gully, 4.V.1921, C. Oke (MG) 1;
„Vict“ (SAM) 3; New SOUTH WALES: Barrington House via Salisbury, 26.28.XII.1965,
B. Cantrell (UQ) 1; Dorrigo, W. Heron (CSIRO) 2; Mt. Tomah, Oct. 1930, F. E. Wilson
(NMW) 1; Mt. Irvine, J. Armstrong (BMNH) 4; QUEENSLAND: S.E.Qld., Bunya Mts.,
11—12.11.1967, B. Cantrell (UQ) 1; Bald Mt. area, 3—4.000’, via Emu Vale, 17—22.V.
1969, B. H. Kay (UQ) 1; WESTERN AUSTRALIA: Serpentin Dam südlich Perth, 22.1X.1970,
H. Franz (coll. Franz, MG) 7; Umg. Pemberton, südlich Munjimaup, 22. IX.1970,
H. Franz (coll. Franz, MG) 5.
S. perelegans gehört zu den nach der Färbung der Flügeldecken (Abb. 16) ein-
deutig identifizierbaren Scaphisoma-Arten. Der Aedoeagus (Abb. 34 und 35) ist leicht
sklerotisiert.
Die im Westen gefundenen Exemplare weichen von den aus den östlichen Gebieten
stammenden Belegen durch den einfarbig dunklen Halsschild, durch die Grösse der
postcoxalen Flächen und ein wenig auch durch die Form der Fühler ab. Vielleicht
stellen die im Western Australia lebenden Populationen eine eigene Unterart dar, doch
wäre mehr Material notwendig, um diese Frage zufriedenstellend zu lösen.
Scaphisoma politum Macleay
Scaphisoma politum Macleay, 1871: 156; Lectotypus 2: Gayndah (CSIRO) — hier designiert.
Typus-Material: zwei Originalexemplare (99), die in der Division of Entomology,
CSIRO, Canberra als permanente Leihgabe des Macleay Museum, Sydney aufbewahrt
sind. Beide Exemplare sind auf ein Zettelchen geklebt und handschriftlich etikettiert
„Scaphisoma politum Macl. Gayndah“; sie stimmen mit der kurzen Beschreibung
überein. Das besser erhaltene rechte Exemplar bezeichne ich als Lectotypus.
Untersuchtes Material: QUEENSLAND: Typen; S.Qld., Killarney, J. W. T. A.
(BMNH) 1; Tambourine Mts., 2—9.1V.1935, R. E. Turner (BMNH) 1; Mt. Tambourine,
A.M. Lea (SAM) 1; Maryborough, E. W. Fischer (SAM, MG) 2; Monsildale via
Kilcoy, 22.1V.1963, G. Monteith (UQ, MG) 3; Dawson R. (SAM) 1; Cairns distr.,
A. M. Lea (SAM, MG) 6; Iron Range, Cape York Pen., 16.-23.X1.1965, G. Monteith
(UQ, MG) 8; NEW SOUTH WALES: Sydney, H. W. Cox und A. M. Lea (SAM, MG) 9;
Inverell, J. Armstrong (BMNH) 2; Legume, J. Armstrong (BMNH, MG) 4; Flemington
(BMNH) 1; Nepean R. Coates (SAM) 2; N. S. Wales (SAM) 1.
28 IVAN
LÖBL
ABB. 34 bis 41.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
34 und 35. perelegans Blackburn, ,,Vic.“; 36 und 37. politum Macleay, Inverell; 38 und 39.
novicum Blackburn, Victorian Alps; 40 und
41. basale sp. n., Holotypus; Skala = 0,1 mm.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 29
Diese in der Färbung ziemlich variable Art ist mit Sicherheit nur durch die Form
des Aedoeagus (Abb. 36 und 37) von novicum zu unterscheiden. Sie scheint am nächsten
der neukaledonischen nanulum Löbl zu stehen.
Scaphisoma novicum Blackburn
Scaphisoma novicum Blackburn, 1891: 91-92; Holotypus 3: Alpine district, Victoria (BMNH).
Scaphisoma novicum; BLACKBURN, 1903: 99—100.
Typus-Material: Das aus der Sammlung Blackburn stammende und als Typus
bezeichnete Exemplar im British Museum ist analog etikettiert wie der Holotypus von
perelegans, abgesehen davon, dass auf dem Aufklebezettelchen schwarz ,,T“ und rot
„3621 Al“ geschrieben ist. Ausserdem untersuchte ich zwei Originalexemplare (9, 3)
von ,,Victorian Alps Blackburn“ und bestimmt als ,,Scaphisoma novicum cotypes“;
sie sind im South Australien Museum aufbewahrt.
Untersuchtes Material: TASMANIEN: Frankford, A.M. Lea (BMNH, QM) 5;
HuonR. Lea (NMV, MG) 3; Denison Gorge (SAM) 2; Waratah, Lea & Carter (NMV,
SAM, MG) 4; Burnie, Lea (SAM, MG) 14; Swansea, Lea (SAM) 1; Launceston, Lea
(SAM) 1; Launceston, J.J. Walker (BMNH) 2; Hobart, J.J. Walker (BMNH) 1;
Hobart (BMNH) 3; Mole Ck., Lea (SAM) 3; Wilmot, Lea & Carter (SAM, MG) 11;
Strahan, Lea & Carter (SAM, MG) 7; Hellayr Gorge, 15 m. N. of Waratah, 2-4.11.1967,
G. Monteith (UQ) 2; SOUTH AUSTRALIA: Adelaide, Griffith (SAM, MG) 10; VICTORIA:
Typen; Forster, 26.VIII. 1961, D. Adams (TMB) 2; Belgrave, 21.VIII.1931, F. E. Wilson
(NMV) 4; Dandenong Mts., Belgrave, 21.VII.1972, P. Zwick (MG) 1; Dandenong Mts.,
Monbulk, 19. VIII. und 6.X.1972, P. Zwick (MG) 3; Emerald, 19.V.1908, Jarvis (SAM)
1; NEw SOUTH WALES: Comboyne, J. Armstrong (BMNH) 3.
In der Originalbeschreibung dieser Art steht ,,Maris metasterno utrinque postice
longitudinaliter profunde sulcato, ...“. Blackburn beobachtete dieses Merkmal auf einem
immaturen Exemplar (das er nicht als Typus bezeichnete) und dachte, dass es sich um
ein sekundäres Sexualmerkmal handeln könnte. Später (1903) drückte er Zweifel über
die Konspezifität der letzteren mit der Art novicum aus. In der Tat ist der medioapikale
Teil des Metasternums bei novicum leicht verflacht und ohne oder mit sehr schwach
angedeuteten Längseindrücken. Das fragliche Männchen gehört offenbar der Art
instabile oder neboissi an.
Der Aedoeagus von novicum (Abb. 38 und 39) ist mässig stark sklerotisiert.
Scaphisoma basale sp. n.
Holotypus 4: QUEENSLAND: Tambourine Mountain, 1893, C. Wild (SAM).
Paratypen: QUEENSLAND: wie Holotypus, 1 3 und 1 (SAM, MG); New SOUTH
WALES, Acacia Plateau, 1 3, J. Armstrong (MG).
Länge 1,6 mm. Körper stark gewölbt, gelblich oder gelbbraun. Flügeldecken an
der Basis und sehr schmal entlang der Nahtstreifen (mindestens bis zu der Mitte) schwarz-
braun bis schwarz und mit je einem dunkelbraunen bis schwarzen subapikalen Fleck
(Abb. 17); Nahtgegend in der Basalhälfte mehr oder weniger dunkel rötlichbraun,
danach heller. Schenkel und Schienen hell rötlichbraun. Fühler und Tarsen gelblich.
Fühler ab dem Glied VI abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 7: IV 20: V 22:
VI 22: VII 30: VIII 24: IX 28: X 28: XI 30; Glied IV sehr schlank, V ein wenig breiter;
VI deutlich breiter als V, etwa 4,5 bis 5 mal länger als breit; VII fast 4 mal länger als
breit; VIII breiter als VI, gut 4 mal länger als breit; XI so gross wie VII. Halsschild an
30 IVAN LÖBL
der Basis 0,89—0,92 mm breit, nach vorne ziemlich stark verjüngt; Seitenrand gleich-
mässig abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar oder im mittleren
Teil kaum bemerkbar; Vorderrand gerade; Punktierung spärlich und äusserst fein, bei
x 50 Vergrösserung noch ziemlich schlecht sichtbar. Spitze des Scutellums freiliegend.
Flügeldecken an der breitesten Stelle, knapp nach dem basalen Viertel, 1,0—1,04 mm
breit, von dort zum apikalen Drittel fast geradlinig, ziemlich stark verjüngt, im apikalen
Drittel stärker, geradlinig verjüngt; Apikalrand leicht abgerundet; apikaler Innen-
winkel liegt kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Naht-
gegend im basalen Drittel flach, sonst leicht gewölbt, in der Mitte 0,06 mm breit, mit
einer spärlichen Reihe sehr feiner Punkte, diese sind vorne etwa so fein wie jene des
Halsschildes, sonst sind sie etwas bis deutlich grösser; Nahtstreifen ziemlich tief, ver-
laufen vom Apex fast bis zu der Mitte der Nahtlänge divergierend, danach parrallel
miteinander, biegen vorne entlang dem Halsschildlappen und dem Basalrand nach aussen,
enden in oder etwas nach der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken; diskale Punktierung
vorne etwa so fein wie auf dem Halsschild, ab mittlerem Drittel deutlicher, nach der Mitte
viel kräftiger, jedoch noch sehr fein. Pygidium ohne bemerkbarer Mikroskulptur, äusserst
fein punktiert. Mes-Epimeren ein wenig länger als der Abstand zwischen ihnen und den
Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, mit zwei ziemlich tiefen aber schlecht
abgegrenzten, proximalwärts divergierenden Längseindrücken; überall sehr fein, an den
Seiten spärlich, im medianen Teil dicht punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II
0,05 mm lang, am Rand sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle
0,10 mm breit, Innennaht unterhalb des Metasternalrandes liegend; Innenrand nur an
den Winkeln abgerundet. Sternit I ohne Mikroskulptur, sehr fein, im medianen Teil
dicht, an den Seiten spärlich punktiert; postcoxale Flächen gross, 0,12 mm lang,
konvex, am Rand sehr dicht und ziemlich fein punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 40 und 41) ziemlich stark sklerotisiert, 0,33—0,35 mm lang.
Durch die charakteristische Färbung sehr deutlich von allen von Australien
bekannten Arten verschieden und ein wenig an die neuguinesische festivum erinnernd.
Diese ist aber viel kleiner und weicht unter anderem sehr auffällig durch die viel kräf-
tigere Punktierung der Oberseite, durch den Umriss des Halsschildes und durch die
Ausbildung der Fühler ab.
Scaphisoma rasum sp. n.
Holotypus 3: ,,N. S. WALES“ (SAM).
Paratypen: QUEENSLAND: S. E. Qld., Bunya Mts., 17—18.IX.1966, 13 und 19,
G. Monteith (UQ, MG); New SOUTH WALES: Acacia Plateau, 1 4, J. Armstrong
(BMNH).
Länge 1,55—1,9 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, sehr dunkel rötlichbraun bis
rötlich schwarzbraun. Flügeldecken am Apikalrand schmal hellbraun, sonst wie der
Halsschild oder, stellenweise, etwas dunkler. Schenkel und Schienen rötlichbraun,
Tarsen und Fühler gelblich. Fühler ab dem Glied V abgeplattet; relative Länge der
Glieder wie: III 5—6: IV 18: V 18—19: VI 20—24: VII 25—28: VIII 22—23: IX 25—26:
X 24—25: XI 30—32; Glied IV sehr schlank, V deutlich breiter, etwa 4 mal länger als
breit; VI ein wenig breiter als V, etwa 3,5 bis 4 mal länger als breit, VII 3 bis 3,5 mal
länger als breit; VIII so breit oder etwas breiter als VI, etwa 3,5 bis 4 mal länger als breit;
XI 4 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,96—1,15 mm breit, mit gleichmässig
abgerundeten Seitenrändern, nach vorne stark verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
ausser in der Nähe der Winkel der ganzen Länge nach deutlich; Vorderrand gerade;
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 3
Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung schlecht sichtbar. Flügel-
decken an der breitesten Stelle, kurz vor dem mittleren Drittel, zusammen 1,07—1,28 mm
breit, von dort zum apikalen Drittel mässig stark verjüngt und leicht abgerundet bis
fast geradlinig, im apikalen Drittel geradlinig, stärker verjüngt; Seitenkielchen bei
Dorsalansicht mindestens vorne deutlich, sie können auch der ganzen Länge nach sicht-
bar sein, dann allerdings im mittleren Teil schlecht bemerkbar; Apikalrand leicht abge-
rundet; apikaler Innenwinkel liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben;
Nahtgegend flach oder etwas gewolbt, in der Mitte 0,06—0,07 mm breit, mit einer dichten
Reihe sehr feiner Punkte, die jedoch meist deutlich kräftiger als jene des Halsschildes
sind; Nahtstreifen tief, verlaufen gegen das mittlere Drittel der Nahtlänge nur etwas
divergierend, danach proximalwärts parallel miteinander, biegen vorne entlang dem
Halsschildlappen und dem Basalrand nach aussen, erlöschen etwa in der Mitte der
Basalbreite der Flügeldecken; diskale Punktierung auf der überwiegenden Fläche sehr
spärlich und sehr fein, die Punkte sind nicht oder etwas grösser als jene des Halsschildes,
im apikalen Viertel viel grösser und auch dichter, aber noch sehr fein. Pygidium ohne
Mikroskulptur, sehr fein punktiert. Mes-Epimeren deutlich länger als der Abstand
zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, mit zwei sehr
seichten, dicht und ziemlich fein punktierten medioapikalen Längseindrücken, sonst
überall sehr fein und spärlich punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,05 mm
lang, am Rand spärlich und tief punktiert. Met-Episterna gewölbt, an der Innennaht
tief eingedrückt, an der breitesten Stelle 0,12—0,13 mm breit, nach vorne mässig stark
verjüngt; Innenrand geradlinig, nur am Vorderwinkel abgerundet. Sternit I ohne Mikro-
skulptur, spärlich und sehr fein punktiert; postcoxale Flächen schmal, 0,03—0,04 mm
lang, überwiegend parallelseitig, am Rand sehr dicht und kräftig punktiert. Schienen
ziemlich dick, I gerade, II und III etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 42 und 43) stark sklerotisiert, 0,54—0,62 mm lang.
In den ektoskelettalen Merkmalen der Art queenslandicum sehr ähnlich und von
nicht ausgefärbten Exemplaren der letzteren äusserlich kaum zu unterscheiden. Der
Aedoeagus von rasum ist dagegen sehr verschieden von jenem der Art queenslandicum
sowie aller anderen australischen Arten. Er ist ziemlich ähnlich gebaut wie bei der sonst
habituell völlig verschiedenen franzi Löbl von Neukaledonien oder wie bei der viet-
namesischen Art tonkinense Pic.
Scaphisoma funereum sp. n.
Holotypus 4: NEW SOUTH WALES: National Park, Lea (SAM).
Paratypen: NEW SOUTH WALES: wie Holotypus, 2 44 (SAM); Tweed R., 1 S und
1 2, Lea (SAM, MG); Windsor, 2 gg, Lea (SAM); Nepean R., 1 4, (MG); Casula nr.
Sydney, 2.XI.1958, 1 9, M. Nikitin (BMNH); Cabramatta, Georges R. Valley, 29.1.1962,
1 3, M. I. Nikitin (BMNH); Sydney, 2 33, Lea (SAM); Sydney, 1 ©, H. W. Cox (SAM);
Sydney, E. W. Ferguson Coll., 2 22 (CSIRO); Mittagong, 1 3, Lea (SAM); Tamworth,
1 S und 1 9, Lea (MG); Comboyne, 1 3, J. Armstrong (MG); Bogan R., 4 gg und 1 9
(BMNH, MG); Parma Creek (34.58S, 150.36E), crossing Hwy 1, 24.VI.1971, 4 99 ex
grass tussocks, S. Misko (CSIRO, MG); ,,N.S. Wales“, R. N. Parker (MG) 1; QUEENS-
LAND: Brisbane, June 1893, 1 ©, C. Wild (SAM); ohne Angaben, 1 3 (SAM).
Lange 1,15—1,45 mm. Kopf und Halsschild hell rötlichbraun bis schwarz. Flügel-
decken wie Halsschild oder heller (bei hell gefärbten Exemplaren manchmal verdunkelt
im mittleren Teil des Diskus) und meist mit je einem gelblichen subapikalen Querband,
32 IVAN LÖBL
das gewöhnlich nicht vor das Apikalviertel der Flügeldeckenlänge reicht; manchmal
ist das ganze apikale Fünftel bis Viertel gelblich. Unterseite und die letzte abdominale
Segmente wie der Halsschild oder ein wenig heller. Schenkel und Schienen hell rötlich-
braun, Tarsen und Fühler gelbbraun bis gelb. Fühler ab dem Glied V abgeplattet;
relative Lange der Glieder wie: III 4—5: IV 8—10: V 10—14: VI 12—16: VII 17—20:
VII 13—17: IX 18—21: X 17—20: XI 18—23; Glied IV schlank, V deutlich breiter,
etwa 3 bis 3,5 mal länger als breit; VI etwas breiter als V, 3 bis 3,5 mal länger als breit;
VII etwa 2,5 bis 3 mal länger als breit; VIII 3 bis 4 mal länger als breit; XI 2,5 bis
3 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,66—0,88 mm breit, am Seiten- und
Vorderrand gleichmässig konvex abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht
sichtbar; Punktierung spärlich und sehr fein, manchmal noch bei x 50 Vergrösserung
schlecht sichtbar. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken zusammen 0,73—
0,98 mm breit, am breitesten nach dem basalen Fünftel, apikalwärts mässig stark
verjüngt; Seitenrand zwischen der breitesten Stelle und dem apikalen Drittel sehr leicht
abgerundet bis geradlinig, hinten meist geradlinig; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
normalerweise nicht sichtbar, ausnahmsweise bemerkbar in der Basalhälfte; Apikalrand
gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt im oder kurz hinter dem Niveau
der Aussenwinkel; Nahtrand vorne nicht oder nur etwas, sonst deutlich, erhaben;
Nahtgegend flach, in der Mitte 0,04—0,05 mm breit, gegen dem Apex nur sehr leicht
verjüngt, mit einer ziemlich dichten Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen seicht,
verlaufen proximalwärts parallel miteinander, biegen vorne leicht nach aussen, erlöschen
seitlich des Halsschildlappens; diskale Punktierung in der basalen Hälfte so fein wie
auf dem Halsschild, nach der Mitte sind manche Punkte etwas grösser, im apikalen
Drittel ist sie deutlich kräftiger. Pygidium sehr fein punktiert und mit einer kaum
wahrnehmbaren punktierten Mikroskulptur versehen. Mes-Epimeren so lang wie
der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur,
zwischen den Hüften III verflacht und mit mehreren, manchmal dicht aneinander liegen-
den mässig feinen Punkten, sonst überall spärlich und sehr fein punktiert; medio-
apikale Eindrücke kaum entwickelt. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04—0,5 mm
lang, am Rand spärlich und sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten
Stelle 0,10 mm breit, nach vorne mässig verjüngt; Innenrand hinten konvex, sonst
geradlinig. Sternit I ohne Mikroskulptur; Punktierung spärlich und sehr fein, jedoch
deutlicher als die des Metasternums; postcoxale Flächen variabel gross, 0,04—0,07 mm
lang, am Rand fein und spärlich punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich, der Mittelbeine etwas
erweitert. Aedoeagus (Abb. 44 und 45) sehr schwach sklerotisiert, 0, 40—0,45 mm lang.
Äusserlich sehr ähnlich der Art neboissi, unterscheidet sich von dieser durch die
schmalere hell gefärbte apikale Zone der Flügeldecken, durch die kürzeren Nahtstreifen
und durch die längeren Fühler. Die Aedoeagi beider Arten sind sehr verschieden, jener
von funereum ist fast wie bei der nahe verwandten coarctatum. Diese Art ist aber hell-
braun, noch feiner punktiert und hat die Nahtstreifen der Flügeldecken stark verkürzt.
Scaphisoma leai sp. n.
Holotypus 3: Lorp Howe INSEL, Summit of Mt. Gower, A. M. Lea (SAM).
Diese Art liegt in einem beschädigten Exemplar vor: die Flügeldecken, das Abdo-
men, und die Ventralseite des Thorax wurden bei der Erstpräparation abgetrennt.
Obwohl einige wichtige Merkmale nicht notiert werden können, ist die Art leicht und
eindeutig erkennbar.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 33
ABB. 42 bis 49.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
42 und 43. rasum sp. n., Holotypus; 44 und 45. funereum sp. n., Comboyene; 46 und 47. leai
sp. n., Holotypus, Apikalteil der Parameren abgebrochen; 48 und 49. glabripenne sp. n.,
Holotypus; Skala = 0,2 mm.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 3
34 IVAN LÖBL
Länge etwa 1,5 mm. Körper einfarbig braun, letzte Abdominalsegmente, Beine
und Fühler heller bis gelbbraun. Oberseite, Unterseite des Thorax und Abdomen sehr
dicht mikroskulptiert, die Mikroskulptur der Flügeldecken deutlicher als jene des
Halsschildes. Fühler kurz, ab dem Glied V deutlich abgeplattet; relative Länge der
Glieder wie: III 6: IV 8: V 13: VI 14: VII 20: VII 14: IX 20: X 22: XI 21; Glied IV
relativ breit, nur etwa doppelt so lang wie breit; V deutlich breiter als IV, nicht ganz
3 mal länger als breit; VI etwas schlanker als V, gut 3 mal länger als breit; VII, IX, X
und XI etwa doppelt so lang wie breit; VIII etwa 2,5 mal länger als breit. Halsschild
an der Basis 0,39 mm breit, kurz, mit gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seiten-
kielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar; Basallappen relativ sehr klein; Punktierung
spärlich und äusserst fein, stellenweise beix 100 Vergrösserung nicht bemerkbar.
Scutellum wahrscheinlich völlig verdeckt. Flügeldecken nach dem basalen Drittel
apikalwärts ziemlich stark geradlinig verjüngt; Apikalrand gerade abgestutzt; Nahtrand
nicht erhaben; Nahtgegend flach, äusserst fein punktiert, in der Mitte etwa 0,04 mm
breit; Nahtstreifen seicht, verlaufen parallel miteinander und sind vorne nicht nach
aussen gebogen; diskale Punktierung ziemlich spärlich, sehr seicht und fein, stellenweise
bei x 100 Vergrösserung kaum sichtbar; ein Teil der Punkte jedoch dunkler pigmentiert
und daher deutlich. Brachypter, Flügel nicht funktionsfähig. Mes-Epimeren nahtlos
mit den Mes-Episterna verwachsen. Metasternum klein, der Abstand zwischen den
Hüften II und III etwa 0,08 mm lang; im medianen Teil flach, ohne Spur von Eindrücken
und sehr fein, an den Seiten äusserst fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten
II fast 0,07 mm lang, subtriangulär, am Innenrand nicht, am Aussenrand spärlich
und sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle 0,11 mm breit;
Innenrand am apikalen Winkel kurz abgerundet, sonst geradlinig. Sternit I sehr fein
und ziemlich spärlich punktiert; postcoxale Flächen 0,12 mm lang, dreieckig, am
Rand sehr fein und spärlich punktiert, Innenrand gerade, Aussenrand in der Apikal-
hälfte gerade, in der Proximalhälfte nach aussen gebogen. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 und 2 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 46 und 47) leicht sklerotisiert, Medianlobus etwa 0,40 mm lang.
S. leai ist die erste mir bekannt gewordene Art der Gattung mit mikroskulptierten
Flügeldecken. Ausserdem ist sie gekennzeichnet durch die verwachsenen Mes-Epimeren,
durch die Ausbildung der Fühler, durch die vorne nicht gebogenen Nahtstreifen der
Flügeldecken, durch die Form der Flächen hinter den Coxalkavitäten II und den post-
coxalen Flächen des 1.Sternits. Nach dem Aedoeagus gehört diese Art in die Nähe von
funereum und coarctatum.
Die Brachypterie lässt auf den sehr wahrscheinlichen Endemismus der Art schliessen.
Scaphisoma glabripenne sp. n.
Holotypus 3: LoRD Howe INSEL, A. M. Lea (SAM).
Paratypus: wie Holotypus, 1 £ (MG).
Länge 1,4—1,5 mm. Körper sehr stark gewölbt, rötlichbraun. Flügeldecken über-
wiegend wie der Halsschild, im apikalen Drittel, ausser am schmal gelblichen Apikal-
rand, verdunkelt. Schenkel und Schienen hell rötlichbraun bis gelbbraun. Tarsen, Fühler
und die letzte Abdominalsegmente gelblich. Seitenrand bei Dorsalansicht eine fast
gleichmässige, im Niveau der Flügeldeckenbasis nicht unterbrochene Kurve bildend;
die niedrigen Seitenkielchen nicht sichtbar. Fühler ab dem Glied VII deutlich abgeplattet;
relative Länge der Glieder wie: III 5: IV 8-9: V 12—13: VI 13-14: VII 17—18: VIII 10—
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 35
11: IX 18: X 16—17: XI 19-21; Glied IV schlank, V und VI deutlich breiter, VI kaum
oder etwas breiter als V; VII etwa 2,5 mal länger als breit; VIII kaum oder etwas breiter
als VI, ein wenig mehr als doppelt so lang wie breit; XI breiter als VII, gut doppelt
so breit wie lang. Halsschild an der Basis 0,89—0,94 mm breit, mit gleichmässig abge-
rundeten Seitenrändern und kleinen Basallappen, mit sehr feiner, aber bei guter Beleuch-
tung schon beix 50 Vergrösserung bemerkbarer Mikroskulptur, die scheinbar aus
Punkten besteht; Punktierung spärlich und äusserst fein, bei X 100 Vergrösserung
stellenweise deutlich. Scutellum völlig verdeckt. Flügeldecken ohne Mikroskulptur;
an der breitesten Stelle, knapp nach dem basalen Fünftel, zusammen 0,98—1,02 mm breit,
apikalwärts ziemlich stark verjüngt; Apikalrand leicht abgerundet oder fast gerade,
apikaler Innenwinkel liegt weit hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht
erhaben; Nahtgegend flach. äusserst fein punktiert, in der Mitte etwa 0,04 mm breit,
Nahtstreifen sehr seicht, verlaufen parallel miteinander, enden etwa 0,20 mm hinter
dem Niveau des Halsschildlappenrandes; diskale Punktierung ähnlich fein wie auf
dem Halsschild, hinten ein wenig deutlicher, ausserdem vorne ziemlich nahe entlang
der Naht je eine Reihe von dunkel pigmentierten aber nicht eingedrückten Punkten.
Brachypter, Flügel nicht funktionsfähig. Mes-Epimeren mit den Mes-Episterna nahtlos
verwachsen. Metasternum kurz, der kleinste Abstand zwischen den Hüften II und III
0,09 mm lang, im medianen Teil flach, ohne Eindrücke; Punktierung überall äusserst
fein. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03 mm lang, am Rand spärlich und sehr
fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle 0,12 mm breit, nach vorne
stark verjüngt, mit sehr feiner Innennaht; Innenrand gerade, an den Winkeln nicht
abgerundet. Mes-Episterna, Metasternum, Met-Episterna und Met-Epimeren mit
einer sehr feinen Mikroskulptur, die aus irregulären und sehr kurzen Runzeln zu bestehen
scheint (x 200 Vergrösserung). Sternite ebenfalls sehr fein mikroskulptiert. Sternit I
kaum deutlicher punktiert als das Metasternum; postcoxale Flächen 0,06—0,07 mm lang,
abgerundet dreieckig, am Rand spärlich und sehr fein punktiert, nach aussen nicht bis
zu den Met-Epimeren reichend. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 48 und 49) leicht sklerotisiert, 0, 60 mm lang.
Von den nahe verwandten Arten schon durch die Färbung und die stark verkürzten
Nahtstreifen der Flügeldecken unterscheidbar. Von /eai auch durch das Fehlen der
Mikroskulptur auf den Flügeldecken, durch den viel feiner mikroskulptierten Halsschild
und durch die Form der postcoxalen Flächen des 1.Sternits sehr deutlich verschieden.
Scaphisoma fernshawense Blackburn
Scaphisoma fernshawense Blackburn, 1903: 99; Holotypus ?: Fernshaw (BMNH).
Typus-Material: In der Sammlung des British Museum befindet sich ein als ,,Sca-
phisoma fernshawense, Blackb.* bestimmtes Weibchen, das sonst wie der Typus von
perelegens bezettelt ist und der Beschreibung entspricht. Vor dem Hinterrand des Auf-
klebezettelchens ist schwarz ,,T“ und rot „1266 H. Vict:“ geschrieben.
Untersuchtes Material: VICTORIA: Typus; M. Vic., Beech Forest via Colac, 6.1.1966,
B. Cantrell (UQ) 1; Beech Forest, 11-19.1.1932, F. E. Wilson (NMV) 1; Laver’s Hill,
Otway Range, 22—23.1.1967, G. Monteith (UQ) 1; E. Vic., Acheron Way, Warburton-
Marysville, 12.1.1966, B. Cantrell (UQ) 1; Forrest, H. W. Davey (SAM) 1; Healesville,
24.VIII.1919, F.E. Wilson (MG) 1; Warburton, Cement Cr., 23.VII.1972, P. Zwick
(MG) 1; Gembrook (MG) 1; Lorne, Feb. 1938, C. Oke (NMY) 1.
36 IVAN LÖBL
Diese schöne Art ist sehr auffällig durch die ausserordentlich kräftige Punktierung
der Flügeldecken (Abb. 18). Ausserdem ist sie durch den schlanken Körper, durch die
Färbung, durch die Punktierung der Unterseite, durch die sehr grossen postcoxalen
Flächen des 1.Sternits und durch die Form der Nahtstreifen gekennzeichnet. Der Aedo-
eagus (Abb. 50 und 51) ist ziemlich leicht sklerotisiert.
Scaphisoma lucens sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: N. Qld., Crystal Cascades via Cairns, 6.XII.1966,
B. Cantrell (QM.T. 7266).
Paratypus: wie Holotypus, 3 (MG).
Länge 1,6 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, einfarbig sehr hell rötlichbraun.
Flügeldecken durchscheinend. Beine wie der Körper. Fühler gelblich, ab dem Glied VII
abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 6: IV 11: V 15: VI 15: VII 21: VIII 14:
IX 21: X 20: XI 25; Glied IV schlank; V und VI gleich gross, ein wenig breiter als IV,
etwa 4 mal länger als breit; VII und VIII etwa 3 mal länger als breit; XI 3,5 mal länger
als breit. Halsschild an der Basis 1,02 mm breit, nach vorne mässig verjüngt, mit gleich-
mässig abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nur nach der
Mitte kurz bemerkbar; Vorderrand gerade, Punktierung ziemlich spärlich und äusserst
fein, bei x 24 Vergrösserung kaum sichtbar. Distalteil des Scutellums freiliegend. Flügel-
decken an der breitesten Stelle, knapp vor dem medianen Drittel, 1.15 mm breit, apikal-
wärts mässig verjüngt, mit fast gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Apikalrand
gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand
nach dem basalen Drittel leicht erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,05 mm breit,
mit einer vorne spärlichen, ab dem mittleren Drittel der Nahtlänge dichteren Reihe
sehr feiner Punkte; Nahtstreifen seicht, verlaufen ab dem Apex proximalwärts parallel
miteinander, biegen vorne entlang dem Halsschildlappen und dem Basalrand nach aussen,
werden sehr seicht, erlöschen in der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken; diskale
Punktierung spärlich und sehr fein, obwohl deutlich kräftiger als auf dem Halsschild.
Pygidium ohne Mikroskulptur, spärlich und sehr fein punktiert. Mes-Epimeren ein
wenig länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne
Mikroskulptur, mit schwach angedeuteten medioapikalen Eindrücken; Punktierung an
den Seiten spärlich und äusserst fein, im medianen Teil, besonders hinten, dichter und
ein wenig deutlicher. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle 0,12 mm breit, mit
geradlinigem, nur am eingedrückten Apikalwinkel leicht abgerundetem Innenrand.
Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand spärlich und sehr fein
punktiert. Sternit I mit punktierter Mikroskulptur auf einer kleinen mediobasalen
Fläche, sonst ohne Mikroskulptur; Punktierung spärlich, an den Seiten wie an den
Metasternalseiten, im mediobasalen Teil deutlicher; postcoxale Flächen 0,06 mm lang,
nach aussen geradlinig schräg verjüngt, am Rand sehr dicht und ziemlich kräftig punk-
tiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus
(Abb. 52 und 53) sehr leicht sklerotisiert, 0,42 mm lang.
Habituell sehr ähnlich der von Borneo bekannten Art ruficolor (Pic), von dieser,
sowie von allen australischen Arten, in der Form des Aedoeagus sehr verschieden.
Äusserlich auch durch die Kombination der folgenden Merkmale charakterisiert: (1)
Färbung, (2) Ausbildung der Fühler, (3) Form der Nahtstreifen der Flügeldecken, (4)
Grösse der postcoxalen Flächen, (5) Fehlen der querrunzeligen Mikroskulptur.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS
ABB. 50 bis 55.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
50 und 51. fernshawense Blackburn, Gembrook; 52 und 53. /ucens sp. n., Holotypus; 54 und 55,
inaequale sp. n., Upper Williams R.; Skala = 0,2 mm.
37
38 IVAN LÖBL
Scaphisoma inaequale sp. n.
Holotypus 3: New SOUTH WALEs: Carrai Plateau, via Kemsey, 3—5.1.1967,
G. Monteith (QM, T. 7267).
Paratypen: NEW SOUTH WALES: wie Holotypus, 4 33 und 4 92 (UQ, MG); Acacia
Plateau, 1 3 und 1 ©, J. Armstrong (BMNH); Dorrigo Nat. Pk., via Dorrigo, 21.1.1966,
1 3, B. Cantrell (UQ); Upper Williams R., Oct. 1926, 1 3, Lea & Wilson (SAM); QUEENS-
LAND: Mt. Tambourine, 2 43 und 1 2 (SAM); Springbrook, 12.IX.1965, 1 4, G. Mon-
teith (MG).
Länge 1,9—2,2 mm. Körper stark gewölbt. Kopf und Halsschild mehr oder weniger
dunkel rotlichbraun bis schwarz. Fliigeldecken an der Basis und an den Seiten heller
als der Halsschild, bei Exemplaren mit sehr dunklem Halsschild viel heller; die hellere
laterale Zone geht gewöhnlich von der Basis weit apikalwärts, manchmal bis zum
Apikalrand, sie kann aber auch verkürzt sein und noch vor der Mitte der Seitenlänge
enden; Apikalrand hell rötlichbraun bis gelbbraun, gewöhnlich deutlich heller als der
Halsschild, die Fläche davor meist verdunkelt; mittlere Teil des Diskus etwa wie Hals-
schild dunkel. Unterseite rötlichbraun, gewöhnlich mit mehr oder weniger deutlich
verdunkeltem Apex des Sternits I. Sternite II bis IV ebenfalls meist dunkler. Schenkel
und Schienen rötlichbraun, Tarsen und Fühler gelblich. Fühler ab dem Glied VII abge-
plattet; relative Länge der Glieder wie: III 7—8: IV 21—24: V 27-31: VI 25—30:
VII 34—36: VIII 26—30: IX 33—37: X 32—35: XI 30—36; Glied IV sehr schlank,
V und VI gleich breit oder IV etwas breiter, ein wenig breiter als IV, etwa 4,5 bis 5 mal
länger als breit; VII 4 bis 4,5 mal länger als breit; VIII nur ein wenig breiter als VI,
etwa 5 mal länger als breit; XI etwa 4 mal länger als breit. Halsschild an der Basis
1,07—1,17 mm breit, mit gleichmässig abgerundeten Seitenrändern, Seitenkielchen bei
Dorsalansicht nicht sichtbar; Vorderrand gerade; Punktierung spärlich und sehr fein,
bei x 24 Vergrösserung schlecht oder kaum sichtbar. Spitze des Scutellums freiliegend.
Flügeldecken an der breitesten Stelle, noch im basalen Viertel, zusammen 1,20—1,33 mm
breit, apikalwärts ziemlich stark verjüngt; Seitenrand zwischen der breitesten Stelle
und den apikalen zwei Fünftel sehr leicht abgerundet bis geradlinig, in den apikalen
zwei Fünftel geradlinig; Seitenkielchen bei Dorsalansicht im basalen Viertel und oft
auch im apikalen Drittel, seltener der ganzen Länge nach sichtbar; Apikalrand abge-
rundet; apikaler Innenwinkel liegt etwa im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand vorne
nicht oder kaum, nach dem basalen Drittel mehr oder weniger deutlich erhaben;
Nahtgegend vorne flach, sonst gewölbt, in der apikalen Hälfte oft leicht dachformig,
in der Mitte 0,06—0,07 mm breit, mit einer spärlichen Reihe sehr feiner Punkte; Naht-
streifen mässig tief, hinten etwas divergierend, nach dem apikalen Viertel der Naht-
länge proximalwärts parallel miteinander verlaufend, biegen vorne entlang dem Basal-
rand ununterbrochen nach aussen und sind mit den Seitenstreifen verbunden; diskale
Punktierung sehr spärlich und sehr fein, auf der überwiegenden Fläche so fein oder noch
feiner als auf dem Halsschild, im apikalen Viertel bis Drittel deutlich kräftiger. Pygidium
ohne Mikroskulptur, mässig dicht und sehr fein punktiert. Mes-Epimeren deutlich
länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikro-
skulptur, im medioapikalen Teil verflacht, mit zwei variabel tiefen, manchmal nur sehr
seichten, proximalwärts mehr oder weniger divergierenden Längseindrücken; Punk-
tierung überwiegend sehr fein und spärlich, nur in den Eindrücken und auf dem Vorder-
teil der Verflachung kräftiger und sehr dicht. Flächen hinter den Coxalkavitäten II
fast 0,05 mm lang, am Rand dicht und fein punktiert. Met-Episterna gewölbt, an der
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 39
Innennaht eingedrückt, an der breitesten Stelle 0,15—0,17 mm breit, nach vorne
ziemlich stark verjüngt; Innenrand gerade, nur am Vorderwinkel etwas abgerundet.
Sternit I ohne Mikroskulptur, spärlich und sehr fein punktiert; postcoxale Flächen
0,03 mm lang, überwiegend parallelseitig, am Rand sehr dicht und kräftig punktiert.
Schienen ziemlich dick, I und III gerade, II etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich, der Mittelbeine leicht
erweitert. Aedoeagus (Abb. 54 und 55) ziemlich stark sklerotisiert, 0,63—0,67 mm lang.
Durch die vorne bis an die Seiten verlaufenden Nahtstreifen der Flügeldecken
sehr leicht erkennbare Art, ausserdem durch die Färbung und die sehr schmalen post-
coxalen Flächen des 1. Sternits gut charakterisiert.
Scaphisoma bicoloratum sp. n.
Holotypus 3: WESTERN AUSTRALIA: Carnarvon, 29.V.1954, F. A. Perkins (QM, T.
7264).
Paratypen: wie Holotypus, 1 2 (UQ); ,,QUEENSLAND“, 1 3 und 1 2 (MG, NMV).
Länge 1,55—1,6 mm. Körper stark gewölbt. Kopf dunkel rôtlichbraun. Halsschild
wie der Kopf und einfarbig, oder nur am Apex und an der Basis wie der Kopf rötlichbraun
und auf der überwiegenden Fläche dunkler bis schwarz. Flügeldecken an der Basis und
an den proximalen zwei Drittel der Nahtgegend wie die Halsschildbasis rötlichbraun,
im apikalen Drittel gelbbraun bis gelblich, zwischen dem apikalen Drittel und der
rötlichbraunen Basis verdunkelt, sehr dunkel rötlichbraun bis schwarz. Apikale abdo-
minalsegmente, Tarsen und Fühler gelblich, Schenkel und Schienen hell rötlichbraun.
Fühler ab dem Glied VII abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 5—6: IV
10—12: V18—19: VI16—17: VII 22—23: VII 14-15: IX 22—23: X21—23:
X125—26; Glieder IV— VI sehr schlank, V etwas breiter als IV, VI kaum breiter als
V; VII und VIII etwa 3 mal länger als breit, XI fast 3 mal bis 3 mal länger als breit.
Halsschild an der Basis 0,98—1,02 mm breit, mit gleichmässig abgerundetem Seitenrand;
Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar; Vorderrand geradlinig; Punktierung
spärlich und äusserst fein, bei x 50 Vergrösserung noch schlecht sichtbar. Scutellum
völlig verdeckt. Flügeldecken zusammen 1,07—1,13 mm breit, am breitesten knapp nach
dem basalen Drittel, apikalwärts stark verjüngt; Seitenrand zwischen der Basis und dem
apikalen Drittel gleichmässig konvex, im apikalen Drittel nur etwas abgerundet bis
geradlinig, er bildet mit dem Seitenrand des Halsschildes einen regelmässigen, an der
Basis der Flügeldecken nicht unterbrochenen Bogen; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
nicht sichtbar; Apikalrand leicht abgerundet bis geradlinig; apikaler Innenwinkel
liegt im Niveau oder kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand vorne etwas,
sonst deutlich erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,06 mm breit, mit einer spärlichen
Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen sehr seicht, verlaufen ab dem Apex kurz parallel
miteinander, danach gegen das mittlere Drittel der Nahtlänge leicht divergierend, ab
dem mittieren Drittel wieder parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen,
enden am Basalrand der Flügeldecken neben dem Halsschildlappen; diskale Punktierung
sehr spärlich und nicht oder kaum deutlicher als jene des Halsschildes. Pygidium ohne
Mikroskulptur, ziemlich dicht und sehr fein punktiert. Mes-Epimeren so lang wie der
Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, ohne
Spur von Eindrücken, im medioapikalen Teil etwas verflacht, überall sehr fein, in media-
nen Teil ziemlich, an den Seiten sehr spärlich punktiert. Flächen hinter den Coxalkavi-
täten II fast 0,06 mm lang, mit einigen sehr feinen Punkten am Rand. Met-Episterna
40 IVAN LÖBL
gewölbt, an der Innennaht eingedrückt, an der breitesten Stelle 0,09—0,10 mm breit,
nach vorne mässig verjüngt; Innenrand geradlinig, ausser an den leicht konvexen Vor-
derwinkel. Sternit I ohne Mikroskulptur, sehr fein, im medianen Teil spärlich, an den
Seiten sehr spärlich punktiert; postcoxale Flächen 0,05—0,06 mm lang, der abgerundete
Rand mit 2—3 kleinen Punkten in der Innenhälfte, in der Aussenhälfte ziemlich dicht
und fein punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine ziemlich stark, der Mittelbeine
etwas erweitert. Aedoeagus (Abb. 56 und 57) stark sklerotisiert, 0,55—0,58 mm lang.
S. bicoloratum unterscheidet sich von den anderen Arten mit aufgehelltem bis
gelblichem Apikalteil der Flügeldecken durch den stark gewölbten Körper und durch
den Umriss der Flügeldecken. Die Form des Aedoeagus charakterisiert diese Art sehr
gut.
Scaphisoma jocosum R. Oberthür
Scaphisoma jocosum R. Oberthür, 1883: 15—16; Holotypus 2: King Georges’ Sound (MNHN).
Typus-Material: diese Art wurde nach einem Exemplar beschrieben, das sich im
Pariser Museum befindet. Es ist folgend bezettelt ,,K. Georges“/,,Ex Musaeo Mniszek“/
„IYPE“ (rot)/,,Scaphisoma jocosum R. Oberthür, TYPE col. novit. I. p. 15“ und es
stimmt mit der Beschreibung überein.
Untersuchtes Material: WESTERN AUSTRALIA: Typus; SOUTH AUSTRALIA: Mt. Lofty,
J. G. O. Tepper (SAM) 1; VıcTorIA: Ringwood, 2.11.1922, C. Oke (NMV) 1; Evelyn,
Sept. 1919, C. Oke (NMV) 1; Beaconsfield, 21.1V.1904, E. Jarvis (SAM) 1; NEW SOUTH
WALES: Blue Mts., F. W. Ferguson (CSIRO) 1; Blue Mts., The Kurrajong, J. Armstrong
(BMNH) 1; Sydney (MG, BMNH) 2; Sydney, H. W. Cox (MG) 1.
S. jocosum ist sehr charakteristisch gefärbt (Abb. 19) und daher mit keiner anderen
von Australien bekannten Scaphisoma-Art zu verwechseln. Der grosse rötliche Diskalfleck
der Flügeldecken ist ein wenig variabel, manchmal reicht er hinten bis zu den Naht-
streifen, die dunkelbraune bis schwarze innere Fläche ist dann dreieckig. Der Aedoeagus
(Abb. 58 und 59) ist schwach sklerotisiert, mit membranösem, im Präparat meist nicht
sichtbarem Innensack.
Scaphisoma queenslandicum Blackburn
Scaphisoma queenslandicum Blackburn, 1903: 98; Holotypus 2: Cairns (BMNH).
Typus-Material: das Originalexemplar ist wie die übrigen Typen der von Blackburn
beschriebenen Scaphisoma-Arten bezettelt. Vor dem Hinterrand des Aufklebezettelchen
ist schwarz ,,T“ und rot ‚7264 N. Qu.“ geschrieben.
Untersuchtes Material: QUEENSLAND: Holotypus; Cairns distr., A. M. Lea (SAM,
MG) 6; Kuranda, Oct. 1951, J. G. Brooks (NMV, MG) 5; Eubenangee, Oct. 1950,
J. G. Brooks (NMV) 1; NEW SOUTH WALES: Sydney, E. W. Ferguson Coll. (CSIRO) 1;
Richmond R., 5.VII.1892, Lea (SAM, MG) 2; Richmond R. (SAM) 1; Mt. Irvine,
1.1926, HJC (CSIRO, MG) 5; Mt. Irvine, J. Armstrong (BMNH) 1; Victoria: Dividing
Rge, Blackb’s Coll. (SAM) 1.
Die Farbung dieser Art ist ziemlich variabel: nur bei dunklen Exemplaren kontras-
tiert das Abdomen rötlich. Der Aedoeagus (Abb. 60 und 61) ist schwach sklerotisiert.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 41
ABB. 56 bis 61.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
56 und 57. bicoloratum sp. n., Queensland; 58 und 59. jocosum R. Oberthür, Sydney; 60 und 61.
queenslandicum Blackburn, Kuranda; Skala = 0,3 mm.
42 IVAN LÖBL
Scaphisoma discolor sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: Tambourine Mt., 1893, C. Wild (SAM).
Paratypen: NEW SOUTH WALES: Richmond R., 1 2 (SAM); Barrington House, via
Salisbury, 7.1.1967, 1 3 G. Monteith (UQ); Mt. Keira, Boy Scout Camp, 8 mls N. Wol-
longong, 7.X.1970, 1 9, A. R. Gillogly (MG); Mt. Irvine, 1 ©, J. Armstrong (BMNH);
VicTorIA: Dandenong Mts., Belgrave, 21.VII.1972, 1g, P. Zwick (MG); Belgrave,
6.X11.1919, 1 ©, C. Oke (NMV).
Lange 1,9—2 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, hell rötlichbraun. Halsschild
an der Basis oder mindestens im mediobasalen Teil verdunkelt bis schwarzbraun, diese
dunkle Zone wird lateral- und apikalwärts allmählich heller, sie kann jedoch bis zum
Apikalrand reichen. Flügeldecken leicht durchscheinend und hell rötlichbraun, abge-
sehen vom dunkelbraunen bis schwarzen apikalen Sechstel bis Fünftel. Ende des Abdo-
mens, Schenkel, Schienen, Scapus und Pedicellus ein wenig heller rötlichbraun als der
Diskus der Flügeldecken bis gelbbraun, Tarsen und Fühlerglieder III bis V gelblich,
Glieder VI bis XI hellbraun. Fühler ab dem Glied IV abgeplattet; relative Länge der
Glieder wie: II] 5—6: IV 6—7: V 13—15: VI 32-35: VII 34-36: VIII 27-30: IX
31—35: X 33—36: XI 35—38; Glied IV ziemlich breit und auffällig kurz, nur ein wenig
länger als breit; V etwas breiter als IV, etwa 2,5 bis fast 3 mal länger als breit; VI sehr
gross, etwa 5 bis fast 6 mal länger als breit, deutlich breiter als V; VII und VIII etwa 4
mal länger als breit; XI 4 bis 4,5 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 1,05—1,12
mm breit, mit gleichmässig abgerundetem Seitenrand; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
nicht sichtbar; Vorderrand gerade; Punktierung fein bis sehr fein, jedoch bei x 24
Vergrösserung immer deutlich. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken zusammen
1,20—1,26 mm breit, am breitesten knapp vor dem mittleren Drittel, von dort apikal-
wärts mässig stark verjüngt; Seitenrand gleichmässig leicht abgerundet; Seitenkielchen
bei Dorsalansicht bei schmalen Exemplaren nur vorne sichtbar, sonst der ganzen Länge
nach bemerkbar; Apikalrand leicht abgerundet; apikaler Innenwinkel liegt im Niveau
der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach oder hinten etwas ge-
wölbt, in der Mitte 0,06—0,07 mm breit, entlang des Nahtrandes dicht und sehr fein
punktiert, vorne mit einigen zusätzlichen und noch feineren Punkten; Nahtstreifen
ziemlich seicht, im apikalen Viertel proximalwärts divergierend, danach parallel mit-
einander verlaufend, biegen vorne entlang dem Basalrand nach aussen, werden sehr
seicht, enden am Basalrand im äusseren Viertel der Basalbreite der Flügeldecken;
diskale Punktierung im basalen Drittel etwa so fein aber spärlicher als jene des Hals-
schildes, sie wird danach allmählich kräftiger, im apikalen Viertel ziemlich kräftig und
dicht, die Punktzwischenräume sind dort meist etwa 2 bis 3 mal grösser als die Punkt-
radien. Pygidium sehr fein punktiert und mit punktierter Mikroskulptur versehen.
Mes-Epimeren schlank, etwa so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften
II. Metasternum ohne Mikroskulptur, mit zwei sehr seichten, ziemlich langen medio-
apikalen Eindrücken; auf den Seiten spärlich und sehr fein, im medianen Teil dicht
und viel kräftiger, jedoch noch ausgesprochen fein, punktiert. Flächen hinter den Coxal-
kavitäten II 0,04—0,05 mm lang, am Rand dicht und sehr fein punktiert. Met-Episterna
an der Innennaht flah eingedrückt, sonst kaum oder sehr leicht gewölbt, an der breites-
ten Stelle 0,13—0,14 mm breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand an den Winkeln
konvex, im mittleren Teil etwas konkav abgerundet. Sternit I im mittleren Teil dicht
und fein punktiert, die Punkte sind dort etwas kräftiger als die des Medianteiles des
Metasternums, und mit einer punktieren Mikroskulptur versehen; an den Seiten ohne
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 43
Mikroskulptur, spärlich und sehr fein punktiert; postcoxale Flächen schmal, 0,03 —
0,04 mm lang, ihr Rand dicht und ziemlich fein punktiert, im mittleren Teil fast gerad-
linig, Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 62 und 63) leicht sklerotisiert, 0,55—0,61 mm lang.
Äusserlich noch am ähnlichsten der Art gestroi, aber weniger stark gewölbt, mit
viel feiner und spärlicher punktierten Flügeldecken, viel kürzerem Fühlerglied V und
geraden Schienen. Ausserdem ist gestroi durchschnittlich grösser, hat wesentlich grössere
postcoxale Flächen des 1.Sternits und längere Nahtstreifen der Flügeldecken.
Scaphisoma indutum sp. n.
Holotypus 3: TASMANIEN: Cradle Mts., Carter & Lea (SAM).
Paratypen: TASMANIEN: Wilmot, 1 ©, Carter & Lea (SAM); Mt. Wellington, 1 ©
(MG); Vicroria: Dandenong Ranges, Belgrave, 21. VII.1972, 1. 3, P Zwick (MG);
The Acharon Way, Marysville to Warbuton, 12.1.1966, 2 33, T. Weir (UQ).
Länge 1,5—1,7 mm. Körper ziemlich hell rötlichbraun bis schwarz. Flügeldecken
mit je zwei irregulären, gelblichen, meist scharf abgegrenzten Bändern (Abb. 20). Das
vordere liegt knapp hinter der Basis, den Basalrand nur in der Nähe des Seitenkielchens
berührend, entlang der Nahtstreifen fast bis zum mittleren Drittel verlängert, entlang
des Seitenrandes verläuft es ein wenig weiter apikalwärts und reicht kurz in das mittlere
Drittel der Flügeldeckenlänge. Die schmale dunkle Zone zwischen diesem Band und
dem Basalrand ist am äusseren Ende verlängert, einen kleinen, aber auffälligen läng-
lichen Fleck bildend. Das hintere Querband ist am Vorder- und Apikalrand einge-
buchtet, gewöhnlich am Seitenrand apikalwärts verlängert und mit dem schmal gelblich
gefärbten Apikalrand verbunden. Nahtgegend gewöhnlich ein wenig heller als der
dunkle Teil des Diskus. Schenkel und Schienen rötlichbraun, Tarsen und Fühlerglieder
I—IV gelblich, Fühler nach dem Glied IV gelbbraun. Fühler ab dem Glied VII abge-
plattet; relative Länge der Glieder wie: III 6-7: IV 15—16: V 18—19: VI 20—21:
VII 27—30: VIII 21—25: IX 26—30: X 26—30: XI 29—33; Glied IV schlank, V deutlich
breiter, etwa 4,5 bis 5 mal länger als breit; VI kaum oder etwas breiter als V, etwa 5 mal
länger als breit; VII und VIII 3,5 bis 4 mal länger als breit; XI etwa 4 mal länger als breit.
Halsschild an der Basis 0,86—0,91 mm breit, mit gleichmässig abgerundeten Seiten-
rändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht in der Nähe der Winkeln nicht sichtbar,
im mittleren Teil schlecht bemerkbar; Vorderrand gerade; Punktierung spärlich und
äusserst fein, beix 50 Vergrösserung noch ziemlich schlecht sichtbar. Distalteil des
Scutellums freiliegend. Flügeldecken zusammen 0,97—1,02 mm breit, am breitesten
noch im oder kurz nach dem basalen Viertel, im mittleren Teil apikalwärts mässig
stark und fast geradlinig verjüngt, im apikalen Drittel ebenfalls fast geradlinig aber
stärker verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht, ausser in der Nähe des Apikal-
winkels, der ganzen Länge nach deutlich; Apikalrand etwas abgerundet bis gerade
abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht
erhaben; Nahtgegend vorne leicht, sonst relativ stark gewölbt bis dachförmig, in der
Mitte 0,06—0,07 mm breit, mit einer spärlichen Reihe äusserst feiner Punkte; Naht-
streifen tief, divergierend im apikalen Sechstel bis Fünftel, danach proximalwärts parallel
miteinander verlaufend, biegen vorne kurz nach aussen, enden am Basalrand der Flügel-
decken kurz seitlich des Halsschildlappens; diskale Punktierung irregulär, spärlich und
sehr fein, die einzelnen Punkte sind meist ein wenig, hinten deutlich grösser als jene des
Halsschildes. Pygidium mit punktierter Mikroskulptur, die normale Punktierung spärlich
44 IVAN LÖBL
TO
A
x
vi,
14
4
Sas
ABB. 62 bis 67.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
62 und 63. discolor sp.n., Dandenong (62), Holotypus mit ausgestiilptem Innensack (63); 64 und
65. indutum sp. n., Belgrave; 66 und 67. decorum sp. n., Holotypus; Skala = 0,2 mm.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 45
und sehr fein. Mes-Epimeren schlank, viel länger bis doppelt so lang wie der Abstand
zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum mit zwei seichten, parallelen medio-
apikalen Eindrücken, überall sehr fein und spärlich punktiert, ohne Mikroskulptur.
Flächen hinter den Coxalkavitäten II fast 0,05 mm lang, am Rand spärlich und sehr
fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle 0,10 mm breit, nach vorne
stark verjüngt, Innenrand ausser an den abgerundeten Winkeln gerade. Sternit I ähnlich
punktiert wie das Metasternum, mit sehr fein punktierter Mikroskulptur im medianen
Drittel und vor dem Apex bis zum Seitenrand, die bis zu x 100 Vergrösserung und je
nach der Beleuchtung querrunzelig scheint; postcoxale Flächen 0,09—0,10 mm lang,
abgerundet, am Rand spärlich und ziemlich fein punktiert. Die folgenden Sternite mit
punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 64 und 65) mässig stark sklerotisiert, 0,56 mm Jang.
Diese neue Art ist durch die Färbung der Flügeldecken gekennzeichnet und mit
keiner anderen zu verwechseln.
Scaphisoma decorum sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: N.Qld., 2 mls W. of Kuranda, 7 May 1967, D. H. Colless
(CSIRO).
Länge 1,5 mm. Kopf und Halsschild rôtlichbraun. Flügeldecken gelblich, leicht
durchscheinend, mit rôtlichbrauner Nahtgegend, am Basalrand und am Seitenrand
sehr schmal verdunkelt und mit je zwei dunklen Flecken im mittleren Teil (Abb. 21).
Der äussere Fleck ist quer, reicht vom Seitenrand zur Mitte des Diskus, der innere ist
kleiner, länglich, Jiegt am Nahtstreifen. Pygidium gelblich, an der Basis verdunkelt.
Schenkel und Schienen hell rötlichbraun. Tarsen und Fühler gelb. Unterseite braun.
Fühler ab dem Glied VII abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 6: IV 17:
V 20: VI21: VII 27: VIII 25: IX 28: X 27: XI 30; Glied IV sehr schlank, V deutlich
breiter; VI etwa so breit wie V, etwa 6 mal länger als breit, VII fast 4 mal länger als
breit; VIII gut 5 mal länger als breit; XI etwas mehr als 4 mal länger als breit. Halsschild
an der Basis 0,89 mm breit, an den Seiten gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei
Dorsalansicht im mittleren Teil kaum bemerkbar, vorne und hinten nicht sichtbar;
Apikalrand etwas abgerundet; Punktierung dicht und fein, bei x 12 Vergrösserung kaum
sichtbar. Scutellum verdeckt. Flügeldecken an der breitesten Stelle, kurz nach dem
basalen Viertel, zusammen 0,98 mm breit, im mittleren Drittel leicht, hinten stärker
verjüngt; Seitenrand sehr leicht abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht der ganzen
Länge nach deutlich; Apikalrand leicht abgerundet; apikaler Innenwinkel liegt ein
wenig hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend
vorne flach, sonst leicht gewölbt, in der Mitte 0,05 mm breit, mit einer dichten inneren
und spärlichen äusseren Reihe feiner Punkte in der Basalhälfte, die nach der Mitte in
eine einzige Reihe übergehen; Nahtstreifen ziemlich seicht, vom Apex fast bis zur Mitte
der Nahtlänge divergierend, danach parallel miteinander verlaufend, biegen vorne kurz
nach aussen, enden am Basalrand neben dem Halsschildlappen; diskale Punktierung
sehr dicht und fein, ausser in der Nähe der Basis viel kräftiger als auf dem Halsschild,
die Punktzwischenräume sind meist so gross bis doppelt so gross wie die Punktradien.
Pygidium querrunzelig mikroskulptiert, sehr fein punktiert. Mes-Epimeren, Mes-
Episterna, Met-Episterna, Metasternum und Sternite querrunzelig mikroskulptiert.
Mes-Episterna schlank, doppelt so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften
TI. Metasternum mässig dicht und überall sehr fein punktiert, mit zwei seichten medio-
46 IVAN LÖBL
apikalen Längseindrücken. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03 mm lang, am
Rand spärlich und sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle
0,10 mm breit, nach vorne nur sehr leicht verjüngt, Innenrand hinten und am Vorder-
winkel leicht konvex, dazwischen geradlinig. Sternit I sehr fein punktiert; postcoxale
Flächen 0,05 mm lang, nach aussen fast geradlinig verjüngt, am Rand ziemlich dicht
und relativ kräftig punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorder- und Mittelbeine leicht erweitert.
Aedoeagus (Abb. 66 und 67) ziemlich stark sklerotisiert, 0,46 mm lang.
S. decorum ist von den übrigen Arten mit querrunzelig mikroskulptiertem Meta-
sternum und Abdomen durch die Färbung der Flügeldecken und durch die Form des
Aedoeagus sehr abweichend.
Scaphisoma australicum sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: Maryborough, E. W. Fisher (SAM).
Paratypen: QUEENSLAND: Brisbane, 1 ©, Lea (SAM); Burpengary Creek N. Bris-
bane, 11.1X.1970, 2 33 und 1 9, H. Franz (coll. Franz, MG); Cairns, 1 & (MG).
Länge 1,1—1,3 mm. Kopf und Halsschild rötlichbraun bis schwarzbraun. Flügel-
decken wie Halsschild oder heller, meist in der humeralen Gegend etwas heller, nach dem
mittleren Drittel deutlich heller, am Apex wieder verdunkelt. Schenkel und Schienen
hell rötlichbraun. Tarsen und Fühler gelblich. Fühler ab dem Glied VI abgeplattet;
relative Länge der Glieder wie: III 5: IV 12—13: V 15—17: VI 14—16: VII 19-21:
VII 15—17: IX 18—21: X 17—21: XI 20—25; Glied IV schlank, V ein wenig breiter;
VI deutlich breiter als V, 3,5 bis 4 mal länger als breit; VII, VIII und XI 3 bis 3,5 mal
länger als breit; Halsschild an der Basis 0,75—0,85 mm breit, nach vorne relativ stark
verjüngt; Seitenrand gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht
sichtbar; Vorderrand gerade; Punktierung ziemlich dicht und äusserst fein, bei x 50
Vergrösserung noch schlecht sichtbar. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken
an der breitesten Stelle, knapp nach dem basalen Viertel, zusammen 0,83—0,94 mm
breit, apikalwärts mässig verjüngt; Seitenrand im mittleren Teil geradlinig, sonst leicht
abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht in der Nähe der Basis deutlich, gegen
das apikale Drittel, schlecht sichtbar, im apikalen Drittel nicht oder kaum bemerkbar;
Apikalrand fast gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt im Niveau der Aussen-
winkel; Nahtrand nicht oder kaum erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,04 mm
breit, mit einer irregulären, dichten Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen sehr seicht,
verlaufen im apikalen Viertel der Nahtlänge proximalwärts divergierend, danach
parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen, enden am Basalrand neben dem
Halsschildlappen; diskale Punktierung vorne ähnlich wie auf dem Halsschild, sonst dicht
und viel kräftiger, die einzelnen Punkte sind jedoch ausgesprochen fein und ihre Radien
sind meist 1,5 bis 3 mal kleiner als die Punktzwischenräume. Pygidium querrunzelig
mikroskulptiert und sehr fein punktiert. Mes-Epimeren schlank, ein wenig länger als der
Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur und ohne
Längseindrücke, im medioapikalen Teil quer eingedrückt und dicht, sehr fein punktiert,
sonst überall spärlich und äusserst fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten
II 0,04 mm lang, am Rand abgerundet, ziemlich spärlich und sehr fein punktiert. Sternite
querrunzelig mikroskulptiert. Sternit I spärlich und äusserst fein punktiert; postcoxale
Flächen 0,06—0,07 mm lang, abgerundet, am Rand ziemlich spärlich und sehr fein
punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 68 und 69) ziemlich stark sklerotisiert, 0,46—0,48 mm lang.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 47
Habituell der Art politum ähnlich, jedoch meist anders gefärbt; ausserdem durch
die querrunzelige Mikroskulptur und durch das längere Fühlerglied IV leicht zu unter-
scheiden.
Scaphisoma brittoni sp. n.
Holotypus 3: NEW SOUTH WALES: Wahroonga, H. J. Carter (CSIRO)
Paratypen: SOUTH AUSTRALIA: Mt. Lofty, 1 ©, J.G.O. Tepper (SAM); New
SOUTH WALES: Acacia Cr., 2 gg und 1 ©, J. Armstrong (BMNH, MG); Legume, 1 ©,
J. Armstrong (BMNH); Gosford, 1 ¢ (NMV); Dorrigo, Jan. 1931, 1 3, C. Oke (NMV);
N.S. Wales, 1 S und 1 2 (SAM, MG); QUEENSLAND: Mt. Tambourine, 1 3 (MG);
Blackall Ranges, 1 S und 1 9, A. M. Lea (SAM); Burpengary Cr. N. Brisbane, 11.1X.1970,
1 Sg und 2 99, H. Franz (coll. Franz, MG); ‚probably Queensland“, 2 33 (SAM).
Länge 1,1—1,35 mm. Kopf und Halsschild rötlichbraun. Flügeldecken dunkel-
braun bis schwarz, mit je einem gelben oder gelbbraunen Querband in den basalen zwei
Fünftel und einem zweiten in den apikalen zwei Fünftel (Abb. 22). Das vordere Band
ist variabel gross, irregulär, gut abgegrenzt, sein Vorderrand bilob und berührt meist
den Basalrand der Flügeldecken; das hintere ist gewöhnlich grösser, meist nicht scharf
abgegrenzt, an den Seiten bis zum hellen Apikalrand verlängert, sonst von diesem durch
einen dunklen Fleck getrennt. Bei Exemplaren mit sehr grossen Querbändern sind die
Flügeldecken überwiegend hell und die mittlere dunkle Zone ist kürzer als ein Fünftel
der Flügeldeckenlänge. Pygidium an der Basis mehr oder weniger verdunkelt, apikal-
wärts allmählich heller, am Apex gelblich. Schenkel und Schienen rötlichbraun, Tarsen
und Fühler gelblich. Fühler ab dem Glied VII deutlich abgeplattet; relative Länge der
Glieder wie: III 5—6: IV 10—14: V 15—18: VI 14—19: VII 20—24: VIII 15—19:
IX 20—25: X 20—24: XI 25—28; Glied IV schlank, V ein wenig breiter; VI nicht oder
etwas breiter als V, 4 bis fast 5 mal länger als breit; VII etwa 3,5 mal länger als breit;
VIII etwa 4 mal länger als breit; XI 3,5 mal länger als breit. Halsschild an der Basis
0,67—0,81 mm breit, am Seitenrand gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei
Dorsalansicht nicht, oder in der Mitte kurz bemerkbar; Vorderrand fast gerade; Punk-
tierung ziemlich dicht und äusserst fein, bei x 50 Vergrösserung schlecht sichtbar. Scu-
tellum fast völlig verdeckt. Flügeldecken an der breitesten Stelle, kurz nach dem basalen
Viertel, zusammen 0,74—0,91 mm breit, apikalwärts mässig verjüngt; Seitenrand
zwischen der breitesten Stelle und dem apikalen Drittel gerade oder fast gerade, danach
etwas abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht, ausser in der Nähe des Apex,
der ganzen Länge nach deutlich; Apikalrand gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel
liegt im oder kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand vorne nicht, sonst
mehr oder weniger deutlich erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,04—0,05 mm
breit, mit einer dichten Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen tief, verlaufen vom Apex
zum mittleren Drittel der Nahtlänge divergierend, danach parallel miteinander, biegen
vorne kurz nach aussen, enden am Basalrand neben dem Halsschildlappen; diskale
Punktierung vorne ähnlich wie am Halsschild oder ein wenig deutlicher, sonst viel
kräftiger, ausgesprochen dicht und fein, die Punktzwischenräume sind nach dem basalen
Drittel meist 1,5 bis 3 mal grösser als die Punktradien. Pygidium querrunzelig mikro-
skulptiert, sehr fein punktiert. Mes-Epimeren schmal, deutlich länger als der Abstand
zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, überall sehr fein
und auch, ausser in den sehr seichten und kleinen medioapikalen Eindrücken, spärlich
punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand dicht und
sehr fein punktiert. Met-Episterna kaum gewölbt, an der breitesten Stelle 0,10—0,11 mm
breit, nach vorne stark verjüngt, Innenrand am Vorderwinkel und hinten leicht abge-
48 IVAN LÖBL
ABB. 68 bis 73.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
68 und 69. australicum sp. n., Cairns; 70 und 71. brittoni sp. n., Blackall Ranges; 72 und 73.
gestroi Reitter, Darnley I.; Skala = 0,3 mm.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 49
rundet, dazwischen gerade oder fast gerade. Sternit I ohne Mikroskulptur im latero-
basalen Teil, sonst querrunzelig mikroskulptiert; Punktierung wie auf dem Metasternum,
ausser in der Basalhälfte des medianen Teiles, wo sie ein wenig kräftiger ist; postcoxale
Flächen 0,08—0,10 mm lang, abgerundet, am Rand fein und ziemlich spärlich punktiert.
Folgende Sternite deutlich querrunzelig mikroskulptiert. Schienen schlank, I und II
gerade, III etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine ziemlich stark, der Mittelbeine
leicht erweitert. Aedoeagus (Abb. 70 und 71) stark sklerotisiert, 0,65—0,80 mm lang.
Ähnlich der Art bifasciatum, aber auf den Flügeldecken feiner punktiert, mit
grösseren Flächen hinter den Coxalkavitäten II und grösseren postcoxalen Flächen des
1.Sternits (bei bifasciatum 0,02 und 0,05 mm lang respektive) und nicht mikroskulptiert
auf den Seiten des 1.Sternits. Ausserdem ist das Metasternum bei bifasciatum zum
Unterschied von brittoni querrunzelig mikroskulptiert und die hellen Querbänder auf
den Flügeldecken sind wesentlich grösser.
Scaphisoma gestroi Reitter
Scaphisoma gestroi Reitter, 1881: 140—141; Lectotypus S: Sommerset (BMHN) — hier
designiert.
Typus-Material: zwei Syntypen, Männchen, befinden sich im Pariser Museum.
Davon eins etikettiert ,, Australia Sommerset 1.75 M. L. D’Albertis“/,,Scaphisoma Ges-
troi m.“/,, TYPE (rot) „TYP. REITTER“ designiere ich als Lectotypus. Das zweite
Exemplar, mit dem selben Fundortzettelchen, aber ohne zusätzliche Etiketten, bezeichne
ich als Paralectotypus. Beide sind im Pariser Museum aufbewahrt.
Untersuchtes Material: QUEENSLAND: die Typen; Kuranda, 1100 ft., J. G. Brooks
(BMNH, MG) 4; Kuranda, XI.1909, G. E. Bryant (BMNH) 1; Kuranda, Brooks
(BMNH, MG) 4; Darnley Island, Elgner (SAM) 1; Darnley Island (QM) 1.
Unter den robusten Arten der Gattung ist gestroi eindeutig durch die relativ stark
gebogenen Schienen II und III und durch die Form der Fühlerglieder IV bis VI, besonders
durch das sehr kurze Glied IV zu unterscheiden. Die Bemerkung Reitter’s (l.c.), dass
der Apikalteil der Flügeldecken verdunkelt sei, trifft nicht auf alle Exemplare zu, bei
einigen sind diese einfärbig rötlichbraun. Die Art ist auch durch die Form des stark
sklerotisierten Aedoeagus (Abb. 72 und 73) charakterisiert.
Scaphisoma hastatura sp. n.
Holotypus $: NEW SOUTH WALES: Barrington House, via Salisbury, 7.1.1967,
G. Monteith (QM, T. 7265).
Paratypen: wie Holotypus, 1 5 und 5 22 (UQ, MG).
Länge 2—2,2 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, braunschwarz bis schwarz.
Schenkel und Schienen dunkel rötlichbraun. Tarsen und Fühlerglieder I bis IV gelblich,
Glieder V bis XI gelbbraun. Fühler ab dem Glied V abgeplattet; relative Länge der
Glieder wie: III 6: IV 9—10: V 20—24: VI 29—34: VII 31—36: VII 25—30: IX 30—34:
X 29—35: XI 30—35; Glied IV relativ kurz und breit, etwa doppelt so lang wie breit;
V bedeutend breiter als IV, etwa 3,5—4 mal länger als breit; VI ein wenig breiter als
V, 4-5 mal länger als breit; VIII und XI etwa 3—3,5 mal länger als breit. Halsschild
an der Basis 1,36—1,40 breit, mit gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seiten-
kielchen bei Dorsalansicht meist im mittleren Teil deutlich, manchmal nicht sichtbar;
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 4
50 IVAN LÖBL
Vorderrand gerade abgestutzt; Punktierung mässig dicht und sehr fein, bei x 24 Ver-
grösserung deutlich. Fliigeldecken an der breitesten Stelle, nach dem basalen Viertel,
zusammen 1,45—1,51 mm breit, von dort zum apikalen Drittel mässig und geradlinig
verjüngt, im apikalen Drittel ebenfalls geradlinig aber stärker verjüngt; Seitenkielchen
bei Dorsalansicht der ganzen Länge nach sichtbar; Apikalrand gerade abgestutzt oder
kaum abgerundet; apikaler Innenwinkel liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand
nicht erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,07 mm breit, mit einer dichten bis sehr
dichten Reihe feiner Punkte; Nahtstreifen seicht, in der Nähe des Apex kurz divergierend,
sonst parallel miteinander, biegen vorne entlang dem Halsschildlappen und kurz
entlang dem Basalrand nach aussen, werden sehr seicht, erlöschen zwischen dem inneren
Drittel und der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken; diskale Punktierung im basalen
Drittel spärlich, kaum oder etwas deutlicher als auf dem Halsschild, gegen die Mitte
kräftiger, hinten viel kräftiger als auf dem Halsschild und auch kräftiger als die Punkt-
reihe der Nahtgegend; vor dem Apex sind die Punktzwischenräume meist nur 1,5 bis 2
mal grösser als die Punktradien. Pygidium mit deutlich punktierter Mikroskulptur
versehen, an der Basis dicht und so oder fast so kräftig punktiert wie der Apikalteil
der Flügeldecken, apikalwärts allmählich spärlicher und feiner, in der Nähe des Apex
sehr spärlich und sehr fein punktiert. Mes-Epimeren so lang wie der Abstand zwischen
ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, mit zwei seichten parallelen
medioapikalen Eindrücken; Punktierung überwiegend spärlich und sehr fein, nur
in der Apikalhälfte des medianen Teiles irregulär dicht und ziemlich kräftig. Flächen
hinter den Coxalkavitäten II 0,07—0,08 mm lang, am Rand dicht, ziemlich fein punktiert.
Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle 0,16—0,18 mm breit, nach vorne fast
geradlinig, stark verjüngt, Innenrand nur an den Winkeln abgerundet. Sternit Ian den
Seiten sehr fein und spärlich, im medianen Teil dicht und ziemlich kräftig punktiert;
ohne Mikroskulptur, ausser an einer schmalen mediobasalen Fläche und an den post-
coxalen Flächen, wo eine punktierte Mikroskulptur deutlich ist; postcoxale Flächen
0,04—0,05 mm lang. überwiegend parallelseitig, am Rand sehr dicht und kräftig punk-
tiert. Folgende Sternite punktiert mikroskulptiert. Schienen relativ dick, I gerade, II
deutlich gebogen, III etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorder- und Mittelbeine deutlich erweitert.
Aedoeagus (Abb. 74 und 75) ziemlich stark sklerotisiert, 0,57—0,61 mm lang.
Habituell ähnlich den Arten queenslandicum und rasum, aber grösser, mit kürzeren
Nahtstreifen der Flügeldecken und auf dem medianen Teil des Metasternums dichter
und kräftiger punktiert. Vom rasum auch durch die Ausbildung der Fühler deutlich
verschieden, vom ausgefärbten gueenslandicum durch das dunkle Abdomen abweichend.
Scaphisoma propinquum sp. n.
Holotypus $: NORTHERN TERRITORY: Port Darwin (BMNH).
Länge 1,45 mm. Körper stark gewölbt. Kopf und Halsschild hell rötlichbraun.
Flügeldecken im basalen Viertel bis Drittel und an der Nahtgegend fast bis zum Apex
wie Halsschild gefärbt, im mittleren Teil verdunkelt, in den apikalen 2/5 und entlang
der Seitenränder gelblich. Letzte Abdominalsegmente gelbbraun. Schenkel rötlichbraun,
Schienen gelbbraun. Fühler und Tarsen gelblich. Fühler ab dem Glied VII abgeplattet;
relative Länge der Glieder wie: III 5: IV 14: V 18: VI 16: VII 21 (danach abgebrochen);
Glieder IV bis VI sehr schlank, V nur etwas breiter als IV und kaum schlanker als VI;
VII 3,5 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,89 mm breit; Seitenrand in der
Basalhälfte fast geradlinig, danach apikalwärts abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsal-
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS SI
ansicht in der basalen Hälfte sichtbar; Vorderrand etwas konvex; Punktierung spärlich
und sehr fein, beix 24 Vergrösserung kaum bemerkbar. Spitze des Scutellums frei-
liegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle, knapp vor dem mittleren Drittel, zusammen
1,02 mm breit, apikalwärts ziemlich stark verjüngt; Seitenrand fast gleichmässig abge-
rundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nur im basalen Viertel sichtbar; Apikalrand
gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt hinter dem Niveau des Aussenwinkels;
Nahtrand erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,05 mm breit, mit einer spärlichen
Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen tief, verlaufen vom Apex etwa zum mittleren
Drittel leicht divergierend, danach parallel miteinander, biegen ab dem Niveau der
Scutellumspitze leicht nach aussen, enden am Basalrand neben dem Halsschildlappen;
diskale Punktierung spärlich, sehr fein und sehr seicht, die Punkte sind zwar grösser
als jene des Halsschildes, aber schlecht sichtbar. Pygidium mit punktierter Mikroskulptur
versehen, die normale Punktierung sehr fein. Mes-Epimeren fast doppelt so lang wie der
Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, ohne
Längseindrücke, im medioapikalen Teil leicht verflacht und fein, ziemlich dicht punk-
tiert; sonst sehr fein und spärlich punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03 mm
lang, am Rand fein und spärlich punktiert. Met-Epistera kaum gewölbt, an der breitesten
Stelle 0,14 mm breit, von dort nach vorne geradlinig, ziemlich stark verjüngt, Innenrand
nur hinten abgerundet. Sternit I ohne Mikroskulptur sehr fein und spärlich punktiert;
postcoxale Flächen 0,04 mm lang, nach aussen geradlinig verjüngt, am Rand dicht und
kräftig punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine stark, der Mittelbeine leicht
erweitert. Aedoeagus (Abb. 76 und 77) ziemlich stark sklerotisiert, 0,53 mm lang.
Nahe verwandt mit bacchusi, von dieser Art schon durch die Färbung und die
viel feineren Seitenkielchen der Flügeldecken leicht zu unterscheiden. In den ektoskelet-
talen Merkmalen besonders der Art bicoloratum ähnlich, aber deutlich durch den Um-
riss des Halsschildes, durch die Färbung der Oberseite und durch die längeren Mes-
Epimeren abweichend.
Scaphisoma cantrelli sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: S.E.Qld., Mt. Glorious, 4.VIII.1966, B. Cantrell
(QM, T. 7263).
Länge 1,4 mm. Körper mässig gewölbt. Kopf, Halsschild und die Unterseite dunkel-
braun, mediolateraler Teil des Halsschildes heller und rötlich. Flügeldecken durch-
scheinend, gelblich, ausser an je einer schmalen Zone am Basalrand, die wie der Hals-
schild dunkel ist. Pygidium, Fühler und Beine gelblich. Fühler ab dem Glied VI abge-
plattet; relative Länge der Glieder wie: III 7: IV 15: V 19: VI20: VIL28: VII 21:
IX 29: X 28: XI 29; Glied IV sehr schlank, V nur etwas breiter; VI deutlich breiter
als V, etwa 5 mal länger als breit; VII gut 4 mal länger als breit; VIII etwa 5 mal länger
als breit; XI 4 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,87 mm breit; Seitenrand
vom Basalwinkel zur Mitte fast geradlinig, nach der Mitte konvex; Seitenkielchen bei
Dorsalansicht nicht sichtbar; Vorderrand gerade; Punktierung dicht und sehr fein,
bei x 24 Vergrösserung schlecht sichtbar. Distalteil des Scutellums freiliegend. Flügel-
decken an der breitesten Stelle, knapp nach dem basalen Viertel, 0, 98 mm breit, apikal-
wärts mässig verjüngt, mit leicht abgerundetem, im apikalen Drittel geradlinigem Seiten-
rand; Seitenkielchen bei Dorsalansicht deutlich in der Basalhälfte, nach der Mitte
schlecht, im apikalen Drittel nicht sichtbar; Apikalrand gerade abgestutzt; apikaler
Innenwinkel liegt kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand kaum erhaben;
Nahtgegend flach, in der Mitte 0,06 mm breit, mit zwei irregulären, dichten Reihen
IVAN LÖBL
ABB. 74 bis 79.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
74 und 75, hastatum sp. n., Paratypus; 76 und 77. propinguum sp. n., Holotypus; 78 und 79.
= 0,3 mm.
cantrelli sp. n., Holotypus; Skala
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 3
Ua
sehr feiner Punkte, die hinten in eine einzige Reihe übergehen; Nahtstreifen seicht,
verlaufen im apikalen Fünftel proximalwärts leicht divergierend, danach parallel mit-
einander, biegen vorne nach aussen, enden am Basalrand neben dem Halsschildlappen ;
diskale Punktierung sehr dicht, vorne etwas, sonst deutlich kräftiger als auf dem Hals-
schild, jedoch noch ausgeprochen fein, die Punktradien sind meist so gross oder ein wenig
kleiner als die Punktzwischenräume. Pygidium querrunzelig mikroskulptiert, spärlich
und etwa wie der Halsschild fein punktiert. Mes-Epimeren deutlich länger als der
Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, mit
sehr seichten medioapikalen Eindrücken, überall sehr fein, im Medianteil dicht, an den
Seiten spärlich punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03 mm lang, am Rand
fein und sehr dicht punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle 0,11 mm
breit, nach vorne mässig verjüngt; Innenrand geradlinig, mit abgerundeten Winkeln;
Innennaht unterhalb des Metasternalrandes liegend. Sternite querrunzelig mikro-
skulptiert. Sternit I sehr fein und spärlich punktiert; postcoxale Flächen 0,08 mm lang,
mit einer spärlichen Reihe sehr feiner Punkte am inneren, abgerundeten Abschnitt des
Randes, sonst am Rand mässig dicht und fein punktiert. Schienen schlank, gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorder- und Mittelbeine ziemlich stark
erweitert. Aedoeagus (Abb. 78 und 79) stark sklerotisiert, 0,67 mm lang.
S. cantrelli ist von den übrigen Arten mit querrunzelig mikroskulptiertem Abdomen
durch die Färbung der Flügeldecken unterschieden, ausserdem durch die sehr dicht
punktierten Flügeldecken und durch nicht mikroskulptiertes Metasternum gekenn-
zeichnet.
Scaphisoma stictum sp. n.
Holotypus $: NEw SOUTH WALES: Mt. Tomah, Oct. 1930, F. E. Wilson (NMV).
Paratypen: QUEENSLAND: Tambourine Mt., Jan 1893, 2 22, C. J. Wild (SAM, MG);
NEW SOUTH WALES: Sydney, 1 ©, Lea (SAM); Sydney, 1 © (SAM); Mt. Keira, Boy
Scout Camp, 8 mls W. Wollongong, 7.X1.1970, 1 ©, A.R. Gillogly (MG); Mt. Keira
via Wollongong, 19-21.11.1967, 1 3, G. Monteith (UQ); Illawarra, 7.X.1908, 1 3,
G. E. Bryant (BMNH); Acacia Cr., 1 3, J. Armstrong (MG); Mt. Irvine, 1 3, J. Arm-
strong (BMNH); Wahroonga, 1 ©, H. J. Carter (CSIRO); Dorrigo Nat. Pk. via Dorrigo,
21.1.1966, 1 ©, T. Weir (UQ); VictoRIA: Gembrook, June 1924, 1 ©, C. Oke (NMV).
Lange 1,75—1,95 mm. Oberseite deutlich hell behaart. Kopf und Halsschild rot-
lichbraun. Fliigeldecken ein wenig heller bis gelblich braun, abgesehen von je einer
schmalen verdunkelten Zone an der Basis und einem kleinen dunkelbraunen medio-
apikalen Fleck; eine variabel grosse Zone in der Nähe der Basis ein wenig heller als
der überwiegende Teil der Diskalfläche; vor dem medioapikalen Fleck befindet sich
ein ziemlich gut abgegrenztes, gelbliches Querband (Abb. 23). Unterseite, Schenkel
und Schienen etwa wie der Halsschild rötlichbraun. Tarsen und Fühler gelblich oder
gelbbraun. Abdominalspitze gelbbraun. Fühler ab dem Glied VI deutlich abgeplattet;
relative Länge der Glieder wie: III 8: IV 24-25: V 25—27: VI27—28: VII 29-31:
VIII 27—28: IX 30-32: X 25—28: XI 28—30; Glied IV sehr schlank, V ein wenig
breiter; VI deutlich breiter als V, etwa 5,5 bis 6 mal länger als breit; VII gut 4 mal länger
als breit; VIII etwa so schlank wie VI; XI etwa 4 mal länger als breit. Halsschild an
der Basis 1,0—1,08 mm breit, mit sehr leicht abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen
bei Dorsalansicht gewöhnlich vorne nicht, in der Basalhälfte mehr oder weniger gut
bemerkbar, manchmal der ganzen Länge nach sichtbar; Vorderrand abgerundet; Punk-
tierung dicht und fein, bei x 24 Vergrösserung meist deutlich. Distalteil des Scutellums
freiliegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle, knapp nach dem basalen Viertel,
54 IVAN LÖBL
1,10—1,20 mm breit, von dort apikalwärts ziemlich stark, nur etwas abgerundet ver-
jüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht der ganzen Länge nach deutlich; Apikalrand
abgerundet; apikaler Innenwinkel liegt kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel;
Nahtrand leicht erhaben; Nahtgegend flach, manchmal hinten leicht dachförmig, in
der Mitte 0,07 mm breit, sehr fein und sehr dicht, irregulär punktiert; Nahtstreifen
ziemlich tief, verlaufen vom Apex zum mittleren Drittel der Nahtlänge divergierend,
danach parallel miteinander, biegen vorne nach aussen, enden am Basalrand kurz
seitlich des Halsschildlappens; diskale Punktierung sehr dicht, noch dichter als bei
cantrelli, in der Nähe der Basis so fein wie am Halsschild, auf der überwiegenden Fläche
ein wenig kräftiger, im apikalen Viertel deutlich kräftiger; die Abstände zwischen den
hintereinander liegenden Punkten sind meist grösser als die zwischen den nebeneinander
liegenden. Pygidium querrunzelig mikroskulptiert, dicht und äusserst fein punktiert.
Mes-Epimeren, Mes-Episterna, Metasternum, Met-Episterna, Met-Epimeren und
Sternite deutlich querrunzelig mikroskulptiert. Mes-Epimeren sehr schlank, deutlich
länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum mit zwei
kurzen medioapikalen Eindrücken, diese sehr dicht und ziemlich fein punktiert, die
Fläche zwischen ihnen schon deutlich feiner und nicht so dicht, der übrige Medianteil
und die Metasternalseiten sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II
0,05 mm lang, am Rand dicht und fein punktiert. Met-Episterna etwas gewölbt, an der
breitesten Stelle 0,12—0,14 mm breit, nach vorne mässig stark verjüngt, Innennaht
tief, Innenrand fast gerade. Sternit I überall spärlich und sehr fein punktiert; post-
coxale Flächen 0,09—0,10 mm lang. Schienen ziemlich kräftig, I und II gerade, III
etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine stark, der Mittelbeine leicht er-
weitert. Aedoeagus (Abb. 80 und 81) stark sklerotisiert, 0,84—0,93 mm lang.
Eine durch die Färbung und sehr dichte Punktierung der Flügeldecken auffällige Art.
Auch durch die Masse von den anderen Arten mit mikroskulptiertem Metasternum
unterscheidbar.
Scaphisoma promptum sp. n.
Holotypus gs: QUEENSLAND: S.E.Qld., Bunya Mts. 17—18.IX.1966, B. Cantrell
(QM.T.7268).
Paratypen: QUEENSLAND: wie Holotypus, 3 33 und 1 2 (UQ, MG); Bulburin State
Forest, via Many Peaks, 17—19.X.1972, 1 3, B. K. & J. A. Cantrell (UQ); Bald Mt.
area, 3—4000’, via Emu Vale, 17—22. V. 1969, 1 9, T. Weir (UQ); Mt. Superbus via
Boonah, 20.VI.1965, 1 5, G. Monteith (UQ); Lever’s Plateau, via Rathdowney, 3.1V.1965,
1 2,G. Monteith (MG); New SOUTH WALES: Acacia Plateau, 1 ©, J. Armstrong (BMNH).
Länge 1,7—2 mm. Kopf und Halsschild rötlichbraun bis schwarz. Flügeldecken
ähnlich gefärbt wie der Halsschild, mit je zwei gelblichen bis rötlichbraunen subbasalen
Flecken und kurz vor dem Apex mit je einem gelblichen, nach innen verjüngten Quer-
band. Der äussere subbasale Fleck ist quer und grösser als der innere, manchmal sind
beide miteinander verbunden, oder der innere fehlt. (Abb. 24). Unterseite etwa wie der
Halsschild dunkel. Abdominalspitze gelblich bis braun. Beine rötlichbraun. Fühler
gelb bis gelbbraun, ab dem Glied VII abgeplattet; relative Länge der Glieder wie:
III 7: IV 23—27: V 23—29: VI 23—29: VII 28—31: VIII 2426: IX 29—32: X 2830:
X129—31; Glied IV sehr schlank; V und VI gleich gross, etwas breiter und meist etwas
länger als IV, 6 bis 7 mal länger als breit; VII 3,5 bis 4 mal länger als breit; VIII 5 mal
länger als breit; XI etwa 4 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 1,0—1,19 mm breit,
mit gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 55
oder (öfter) in der Basalhälfte bemerkbar; Vorderrand gerade oder fast gerade abgestutzt;
Punktierung dicht bis sehr dicht und fein bis sehr fein, bei x 24 Vergrösserung deutlich.
Distalteil des Scutellums, manchmal nur seine Spitze, freiliegend. Flügeldecken an der
breitesten Stelle, kurz vor dem medianen Drittel, zusammen 1,10—1,3 mm breit, von
dort apikalwärts mässig verjüngt; Seitenrand fast gleichmässig abgerundet; Seiten-
kielchen bei kleinen Exemplaren nur in der Nähe der Basis und in der apikalen Hälfte
bemerkbar, sonst der ganzen Länge nach deutlich; Apikalrand, ausser am breit abge-
rundeten Aussenwinkel, gerade abgestutzt oder etwas konkav; apikaler Innenwinkel
liegt im oder kurz hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben;
Nahtgegend flach oder in der apikalen Hälfte etwas gewölbt, in der Mitte 0,06—0,07 mm
breit, vorne mit zwei Reihen sehr feiner Punkte, die im mittleren Teil in eine einzige
Reihe übergehen; die innere Reihe ist sehr dicht und etwas kräftiger als die Punktierung
des Halsschildes, die äussere ist ein wenig spärlicher und kaum feiner als die innere;
Nahtstreifen ziemlich tief, verlaufen ab dem Apex proximalwärts parallel miteinander,
biegen vorne nach aussen, erlöschen neben dem Halsschildlappen oder sie sind noch
kurz entlang dem Basalrand verlängert; diskale Punktierung dicht bis sehr dicht und
sehr fein, spärlicher und nur ein wenig kräftiger als auf dem Halsschild. Pygidium
querrunzelig mikroskulptiert, feiner als der Halsschild und sehr spärlich punktiert. Mes-
Epimeren deutlich länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Meta-
sternum ohne Mikroskulntur, mit sehr seichten, nach vorne divergierenden medio-
apikalen Eindrücken; Punktierung sehr fein, besonders auf den Seiten, wo sie auch
spärlicher als im medianen Teil ist. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,05 mm lang,
am Rand dicht und mässig kräftig punktiert. Met-Episterna etwas gewölbt, an der
breitesten Stelle 0,12—0,16 mm breit, nach vorne mässig verjüngt, Innenrand hinten
konvex, im mittleren Teil etwas konkav abgerundet. Sternite querrunzelig mikro-
skulptiert. Sternit I sehr fein, an den Seiten spärlich, im medianen Teil, besonders gegen
die Basis, dichter und auch deutlicher punktiert; postcoxale Flächen 0,07—0,10 mm
lang, am Rand dicht und kräftig punktiert. Schienen ziemlich kräftig, I gerade, II und
III etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine stark, der Mittelbeine ziemlich
stark erweitert. Aedoeagus (Abb. 82 und 83) stark sklerotisiert, 1,08—1,14 mm lang.
Diese neue Art ist ebenfalls charakteristisch gefärbt und von den übrigen Arten
mit querrunzelig mikroskulptiertem Abdomen leicht zu unterscheiden; immature Exem-
plare erinnern einigermassen an stictum, doch die diskale Punktierung der Flügel-
decken ist wesentlich spärlicher und die postcoxalen Flächen des 1. Sternits sind
kleiner als bei stictum.
Scaphisoma longicorne sp. n.
Holotypus 4: New SOUTH WALES: Wingham, J. Armstrong (BMNH).
Länge 2,2 mm. Körper stark gewölbt, ziemlich dunkel rötlichbraun. Flügeldecken
kurz vor dem Apex mit je einem braunschwarzen Querband, das in der Aussenhälfte
etwas vor das apikale Viertel, in der Innenhälfte kaum vor das apikale Fünftel der
Flügeldeckenlänge reicht; eine schmale Zone vor diesem Band, die Seiten und eine kleine
Fläche in der Nähe der Basis ein wenig heller als die überwiegende Diskusfläche. Pygi-
dium in der Basalhälfte braunschwarz, danach allmählich heller, am Ende gelbbraun.
Schenkel und Schienen rötlichbraun, heller als der Körper. Tarsen und Fühler gelbbraun.
Fühler ab dem Glied VI abgeplattet; relative Länge der Glieder wie: III 8: IV 28: V 30:
VI 37: VII 39: VIII 36: IX 35: X 30: XI 36; Glied IV sehr schlank, V ein wenig breiter;
VI deutlich breiter als V aber sehr schlank, gut 5 mal länger als breit; VII etwas mehr
56 IVAN LÖBL
ARI)
CONA NTITÀ:
ZN (4
at;
li
ABB. 80 bis 85.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
80 und 81. stictum sp. n., Acacia Cr.; 82 und 83. promptum sp. n., Bunya Mts., Paratypus;
84 und 85. /ongicorne sp. n., Holotypus; Skala = 0,3 mm.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS SW
als 4 mal länger als breit; VIII etwa so schlank wie VI, 6 mal länger als breit; XI etwa
3,5 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 1,33 mm breit, nach vorne stark verjüngt;
Vorderrand und Seitenränder relativ stark konvex; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
der ganzen Länge nach deutlich; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösser-
ung ziemlich gut sichtbar. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken an der brei-
testen Stelle, kurz nach dem basalen Viertel, zusammen 1,52 mm breit, von dort apikal-
wärts fast gleichmässig, sehr leicht abgerundet verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsal-
ansicht der ganzen Länge nach deutlich; Apikalrand gerade abgestutzt; apikaler Innen-
winkel liegt kurz nach dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Naht-
gegend flach, in der Mitte 0,07 mm breit, mit einer irregulären, ziemlich dichten Reihe
sehr feiner Punkte; Nahtstreifen mässig tief, verlaufen in der Nähe des Apex kurz parallel
miteinander, danach, etwa zum mittleren Drittel der Nahtlänge, sehr leicht divergierend,
ab mittleren Drittel wieder parallel miteinander, biegen vorne entlang dem Halsschild-
lappen nach aussen und nähern sich allmählich dem Basalrand zu, enden knapp am
Basalrand kurz vor dem äusseren Drittel der Basalbreite der Flügeldecken; diskale
Punktierung sehr spärlich und sehr fein, jedoch deutlich kräftiger als auf dem Hals-
schild. Pygidium mit auffällig stark punktierter Mikroskulptur, matt; die normale
Punktierung an der Basis dicht, etwa so fein wie jene der Flügeldecken, apikalwärts
allmählich spärlicher und noch feiner. Met-Epimeren schlank, etwa um 1/3 länger
als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur,
mit zwei sehr seichten, kräftig und dicht punktierten medioapikalen Eindrücken; Punkt-
ierung vor und zwischen den Eindrücken ein wenig spärlicher und feiner, sonst überall
spärlich und sehr fein. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,09 mm lang, Punktreihe
am Rand fein und überwiegend dicht, nur am inneren Abschnitt spärlich. Met-Episterna
kaum gewölbt, an der breitesten Stelle 0,16 mm breit, nach vorne mässig verjüngt,
Innennaht unterhalb des Metasternalrandes liegend; Innenrand geradlinig, ausser am
Vorderwinkel und in der Nähe des Apikalwinkels. Sternit I ohne Mikroskulptur;
Punktierung ab den Seiten spärlich und sehr fein, im medianen Teil dichter und kräftiger,
jedoch deutlich feiner als zwischen den metasternalen Eindrücken; postcoxale Flächen
0,08 mm lang, am Rand sehr dicht und kräftig punktiert. Sternite II bis IV mit sehr
deutlicher, Sternit V mit auffällig stark punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen
gerade, I und II ziemlich dick, III schlank.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorder- und Mittelbeine ziemlich stark
erweitert. Aedoeagus (Abb. 84 und 85) stark sklerotisiert, 1 mm lang.
Diese Art ist gekennzeichnet durch die Mikroskulptur des Pygidiums und des
Sternits V. Sie ist habituell ähnlich der Art triste Löbl, weicht jedoch deutlich durch
die Färbung der Oberseite und durch die Ausbildung der längeren Fühler ab.
Scaphisoma sublimbatum sp. n.
Holotype $: QUEENSLAND: Cairns distr., F. P. Dodd, trapped by sticky seeds of
Pisonia brunoniana (SAM).
Paratypen: QUEENSLAND: Cairns, Edge Hill, 9.VIII.1968, 6 33 und 5 99, I. Loksa
(TMB, MG); Cairns, Freshwater Creek, 11.VIII.1968, 1 3, I. Loksa (MG).
Diese Art ist in der Färbung der Flügeldecken (Abb. 25) und in den ektoskelettalen
Merkmalen praktisch identisch mit audax Löbl, abgesehen davon, dass sie durchschitt-
lich etwas grösser und dunkler gefärbt ist: Länge 1,65—1,75 mm; Basalbreite des Hals-
schildes 1,05—1,10 mm; Flügeldecken an der Naht 1,0—1,04 mm lang, an den Seiten
1,09—1,15 lang, zusammen 1,16—1,22 mm breit.
58 IVAN LÖBL
Aedoeagus von sublimbatum ist 0,84—0,89 mm lang, also deutlich grösser als bei
audax (aber kleiner als bei dem ebenfalls äusserlich sehr ähnlichem quadripunctatum
Pic), von jener auch eindeutig in der Form des Distalteiles des Medianlobus und der
breiteren Parameren verschieden (Abb. 86 und 87).
Scaphisoma albertisi Reitter
Scaphisoma albertisi Reitter, 1881: 141; Lectotypus 3: Sommerset (MNHN) — hier designiert.
Typus-Material: ich konnte drei Originalexemplare (Männchen) untersuchen,
die die gleichen Fundortzettelchen tragen: ,, Australia Sommerset 1.75 L. M. d’Albertis“.
Davon designiere ich als Lectotypus ein Exemplar, das noch folgend etikettiert ist:
,scaphisoma Albertisi m.“/,,TYP. REITTER“/,, TYPE" (rot); die zwei übrigen Belege
sind als Paralectotypen bezeichnet (MNHN, MG).
Untersuchtes Material: QUEENSLAND: nur die Typen.
S. albertisi ist deutlich grösser als die anderen australischen Arten mit querrunzelig
mikroskulptiertem Metasternum, ausserdem weicht sie von diesen durch den einfarbig
dunkelbraunen Körper ab. Nach dem Aedoeagus (Abb. 88 und 89) sehr charakteristische
Art.
Scaphisoma bifasciatum Reitter
Scaphisoma bifasciatum Reitter, 1881: 140; Lectotypus 2: Sommerset (MNHN) — hier designiert.
Typus-Material: Im Pariser Museum befand sich ein Weibchen, das den gleichen
Fundortzettel wie die Originalexemplare von gestroi und albertisi trägt: „Australia
Sommerset 1.75 L. M. D’Albertis“. Ausserdem ist es bezettelt ,,S. bifasciatum m.“/
„IYP. REITTER“/,,TYPE“ (rot). Das Exemplar entspricht gut der Beschreibung und
ich bezeichne es als Lectotypus. Beide Fühler sind abgebrochen nach dem Pedicellus.
Untersuchtes Material: QUEENSLAND: nur der Typus.
Scaphobaeocera Csiki
Die Gattung war bisher von Asien (7 Arten), Neuguinea (4 Arten), Mauritius und
Seychellen (je eine Art) bekannt; dazu kommen nun 4 nachstehend beschriebene Arten
aus Australien, von denen 3 (curvipes, australiensis, piceoapicalis) mit den asiatischen
und den meisten neuguinesischen verwandt sind, eine (franzi), gekennzeichnet durch
das Fehlen des Flagellums, scheint der priliformis Löbl nahe zu stehen.
Bestimmungstabelle der australischen Arten
der Gattung Scaphobaeocera
1 Oberseite hell gefärbt, Basis des Halsschildes und Apex der Flügeldecken
verdunkelt. Flügeldecken nicht opalisierend, Nahtstreifen vorne entlang dem
Basalrand gegen die Mitte der Basalbreite verlaufend; parasuturale Streifen
nicht entwickelt. u... SE Sp a RER A franzi sp. n.
— Falls Oberseite hell gefärbt, Basis des Halsschildes nicht verdunkelt. Flügel-
decken wenigstens stellenweise und wenigstens sehr schwach opalisierend,
Nahtstreifen biegen vorne kurz nach aussen und enden am oder neben dem
Halschildlappen; parasuturale Streifen entwickelt . ........... 2
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 59
ABB. 86 bis 89.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht.
86 und 87. sublimbatum sp.n., Holotypus; 88 und 89. albertisi Reitter, Paralectotypen; 89 Innen-
sack ausgestülpt; Skala = 0,3 mm.
60 IVAN LÖBL
2 Schienen III gerade, kürzer als die zugehörigen Tarsen. Fühlerglied IX
deutlich breiter als VII. Kleine Arten, weniger als 1,3 mmlang. . . . . . . 3
— Schienen III gebogen, länger als die zugehörigen Tarsen. Fühlerglied IX nur
etwas breiter als VII. Grössere Art, etwa 1,5 mm lang . . . . . . curvipes Sp. n.
3 Fligeldecken zusammen kaum breiter als der Halsschild an der Basis,
ziemlich dunkelbraun und nicht durchscheinend. Met-Episterna gleich-
mässig breit ti. MEANS eke . . . + australiensis sp. n.
— Flügeldecken zusammen deutlich breiter als der Halsschild an der Basis,
ziemlich hell rötlichbraun, vor dem Apex verdunkelt, auf der überwiegenden
Fläche leicht durchscheinend. Met-Episterna in der Apikalhälfte leicht ver-
jüngt (UT Lt RR ee NC PONT ICE CINE RTE ES RE
Scaphobaeocera australiensis sp. n.
Holotypus 5: QUEENSLAND: Umgebung von Maipoton nördlich Brisbane, 11.IX.
1970, H. Franz (SAM).
Länge 1,05 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,59 mm. Körper glänzend, Ober-
und Unterseite ziemlich dunkelbraun. Flügeldecken auf einer queren Zone vor der
Mitte und vor dem Apex etwas verdunkelt. Letzte Abdominalsegmente hellbraun bis
gelbbraun. Schenkel und Schienen kaum aufgehellt, Tarsen und Fühler gelblich. Ober-
seite ohne Mikroskulptur. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 7: IV 10: V 12:
VI11: VII 14: VII 10: IX 16: X 16: XI 21; Glied III apikalwärts leicht erweitert;
IV schlank; V und VI etwa gleich breit, ein wenig breiter als IV, V etwa 4 mal länger als
breit; VII etwa 3,5 mal länger als breit; VIII nur etwas schlanker als VII, etwa 2,5 mal
länger als breit; IX bis XI progressiv breiter, IX deutlich breiter als VII; XI 3 mal so
lang wie breit. Halsschild an der Basis 0,55 mm breit, nicht opalisierend, spärlich und
sehr fein, beix 24 Vergrösserung kaum bemerkbar punktiert. Spitze des Scutellums
freiliegend. Flügeldecken an der Naht 0,69 mm lang, maximal 0,73 mm lang, zusammen
0,56 mm breit; in der Nähe der Basis nicht, sonst deutlich opalisierend; diskale Punkt-
ierung ziemlich dicht und sehr fein, jedoch deutlich kräftiger als auf dem Halsschild;
Nahtgegend flach; Nahtstreifen tief, biegen vorne etwas nach aussen und enden neben
dem Halsschildlappen; parasuturale Streifen sehr seicht, erlöschen vorne etwa 0,25 mm
hinter dem Niveau des Halsschildlappens. Pygidium etwas deutlicher punktiert als der
Halsschild. Unterseite nicht opalisierend. Metasternum ohne Mikroskulptur; in der Mitte
ziemlich tief eingedrückt, in diesem Eindruck und in dessen Nähe sehr dicht und sehr
fein punktiert, auf den Seiten spärlich und nur etwas feiner punktiert. Flächen hinter
den Coxalkavitäten II kaum 0,03 mm lang, am Rand fein und dicht punktiert. Met-
Episterna etwas gewölbt, praktisch gleichmässig 0,05 mm breit, mit verlängertem apikalen
Innenwinkel und tiefer Innennaht. Met-Epimeren 0,08 mm breit, am Innenende einge-
drückt. Sternit I mit einer Basalreihe kräftigerer Punkte hinter den Hüften III, sonst
etwa wie Metasternalseiten spärlich und sehr fein punktiert ; hinten und auf dem medianen
Teil, sowie die folgenden Sternite, äusserst fein mikroskulptiert. Schienen gerade, schlank,
apikalwärts allmählich verdickt; Schienen III 0,35 mm lang, Tarsen III 0,41 mm lang.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine relativ stark erweitert. Aedoeagus
(Abb. 90 und 91) ziemlich stark sklerotisiert, 0,32 mm lang.
Habituell der Art delicatula Löbl ähnlich, aber ein wenig grösser, heller gefärbt,
mit viel feiner mikroskulptierten Sterniten (bei delicatula ist der ganze Sternit I deutlich
mikroskulptiert) und mit abweichend ausgebildeten Fühlern. Nach dem Bau des Aedoe-
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 61
agus steht diese neue Art am nächsten papuana Csiki, ornata (Pic) und stipes Löbl,
sie ist von den zwei erstgenannten schon durch die ganz andere Färbung, von der
letzten durch die viel kräftiger punktierte Ober- und Unterseite deutlich verschieden:
ausserdem sind bei diesen Arten die relative Grösse der einzelnen Fühlerglieder zum
Teil sehr verschieden.
Scaphobaeocera piceoapicalis sp. n.
Holotypus 3: NEW SOUTH WALES: Acacia Plat., J. Armstrong (MG).
Länge 1,2 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,68 mm. Körper glänzend, ziemlich
hell rötlichbraun. Flügeldecken leicht durchscheinend, am Apex schmal gelblich, davor
verdunkelt; die dunkle Zone sehr schlecht abgegrenzt, etwa 0,15 mm lang, nicht bis
zur Nahtrand oder bis zum Seitenrand reichend; sonst wie der Halsschild gefärbt.
Unterseite, Schenkel und Schienen ebenfalls wie der Halsschild. Letzte Abdominal-
segemente, Tarsen und Fühlerglieder I bis VI gelblich, Fühlerglieder VII bis XI gelb-
braun. Oberseite ohne Mikroskulptur. Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 9:
IV 11: V 14: VIII: VII 15: VII 11: IX 18: X 18: XI 21; Glied III kaum breiter als
IV, V ein wenig breiter als IV und etwas schlanker als VI; V etwa 4 mal länger als breit,
VI kaum 3 mal länger als breit; VII 3 mal länger als breit; VIII deutlich schlanker als
VII, etwa so breit wie VI am Ende, nicht ganz 3 mal länger als breit; IX bis XI progressiv
breiter, IX deutlich breiter als VII, XI nicht ganz 3 mal länger als breit. Halsschild
an der Basis 0,58 mm breit, nicht opalisierend, ziemlich dicht und sehr fein, bei x 50
Vergrösserung schlecht sichtbar punktiert. Spitze des Scutellums sichtbar. Flügeldecken
an der Naht 0,80 mm lang, maximal 0,85 mm lang, zusammen 0,62 mm breit, mit etwas
opalisierendem Diskus in der Nähe der Nahtstreifen; Nahtgegend vorne flach, sonst
gewölbt; Nahtstreifen ziemlich seicht, biegen vorne kurz nach aussen, enden neben dem
Halsschildlappen; parasuturale Streifen äusserst fein, im mittleren Drittel der Nahtlänge
bemerkbar; diskale Punktierung nur etwas, stellenweise kaum kräftiger als auf dem
Halsschild. Metasternum ohne Mikroskulptur; im medianen Teil eingedrückt und sehr
dicht punktiert; die Punktierung in der Apikalhälfte deutlich kräftiger als vorne, jedoch
sehr fein; Metasternalseiten spärlich und äusserst fein punktiert. Flächen hinter den
Coxalkavitäten II 0,02 mm lang, am Rand dicht und fein punktiert. Met-Episterna
kaum gewölbt, in der Vorderhälfte etwa 0,04 mm breit, in der Apikalhälfte etwas ver-
jüngt, an der schmalsten Stelle 0,03 mm breit; Innennaht tief, Innenrand vorne etwas
konvex, hinten sehr leicht konkav abgerundet. Met-Epimeren etwa 0,06 mm breit,
am, Innenende eingedrückt. Sternite sehr fein mikroskulptiert. Sternit I mit einer Basal-
reihe kräftiger Punkte hinter den Hüften III, sonst etwa wie die Metasternalseiten punk-
tiert Schienen gerade und schlank, apikalwärts allmählich verdickt; Schienen III 0,39 mm
lang, Tarsen III 0,46 mm lang.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine ziemlich stark erweitert. Aedoea-
gus (Abb. 92 und 93) mässig stark sklerotisiert, 0,33 mm lang.
Steht nahe der Art australiensis, von dieser und den übrigen nach dem Bau des
Aedoeagus verwandten Arten durch die Färbung und durch die Form der Fühler ein-
deutig unterscheidbar.
Scaphobaeocera curvipes sp. n.
Holotypus 4: New SoutH WALES: Illawarra, 2.X.1908, G. E. Bryant (BMNH).
Länge 1,55 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,95 mm. Körper glänzend. Kopf
und Halsschild dunkel rötlichbraun. Flügeldecken an der Basis wie der Halsschild,
62 IVAN LÖBL
ABB. 90 bis 95.
Aedoeagi von Scaphobaeocera bei Dorsal- und Lateralansicht.
90 und 91. australiensis sp. n., Holotypus; 92 und 93. piceoapicalis sp. n., Holotypus; curvipes
sp. n., Holotypus; Skala = 0,1 mm.
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 63
auf der überwiegenden Fläche ein wenig dunkler, hinten aufgehellt. Letzte Abdominal-
segmente hell wie der Apex der Flügeldecken. Schenkel und Schienen ein wenig heller
rötlichbraun als der Halsschild. Fühler hellbraun. Tarsen etwas heller als die Fühler.
Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 10: IV 15: V 16: VI15: VIL20: VIII 11:
IX 20: X 19: XI 25; Glied III relativ kräftig, kaum dicker als IV, ein wenig mehr als
doppelt so lang wie breit; V etwas breiter als [V, etwa 4 mal länger als breit; VI deutlich
breiter als V, nicht ganz 3 mal länger als breit; VII etwa 2,5 mal länger als breit; VIII
kurz aber breit, breiter als VI und nicht ganz doppelt so lang wie breit; IX und X etwas
breiter als VII; XI 2,5 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,84 mm breit, nicht
‚opalisierend, spärlich und sehr fein, bei x 50 Vergrösserung jedoch sichtbar punktiert.
Scutellum völlig verdeckt. Flügeldecken an der Naht 1,0 mm lang, maximal 1,15 mm
lang, zusammen 0,89 mm breit, ohne Mikroskulptur, kaum opalisierend, etwas deutlicher
punktiert als der Halsschild; Nahtgegend stark gewölbt; Nahtstreifen tief, biegen
vorne kurz nach aussen, enden neben dem Halsschildlappen; parasuturale Streifen
relativ tief, verlöschen etwa 0,30 mm hinter dem Niveau des Halsschildlappens. Unter-
seite nicht opalisierend. Metasternum nicht mikroskulptiert, in der Apikalhälfte des
flachen Medianteiles sehr dicht und kräftig punktiert, die Punktzwischenräume sind
dort kleiner als die Punktradien; zwischen den Hüften II und auf den Seiten spärlich
und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03 mm lang, am Rand
sehr dicht und fein punktiert. Met-Episterna sehr schmal, an der breitesten Stelle,
hinten 0,03 mm breit, nach vorne verjüngt, in der Vorderhälfte nur als sehr schmaler
Streifen sichtbar; Innennaht tief, Innenrand konkav; Met-Epimeren etwa doppelt
so breit, mit einer Längsfurche entlang dem Innenrand. Sternit I mit dichter Basalreihe
ziemlich feiner Punkte hinter den Hüften, querrunzelig mikroskulptiert im medianen
Teil und an den Seiten, in der Nähe des Apikalrandes spärlich und sehr fein punktiert.
Schienen relativ kräftig, I gerade, II etwas gebogen, III deutlich gebogen, 0,54 mm lang.
Tarsen III 0,47 mm lang.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine ziemlich stark erweitert. Aedoe-
agus (Abb. 94 und 95) 0,37 mm lang, mässig stark sklerotisiert.
Eine durch die gebogenen Schienen III und durch die Grösse auffällige Art, die
noch am ähnlichsten der mussardi Löbl ist und dieser auch im Aedoeagus-Bau sehr
nahe steht. Bei mussardi sind die Flügeldecken deutlicher opalisierend und kräftiger
punktiert, Metasternum wie die Sternite mikroskulptiert, die Flächen hinter den Coxal-
kavitäten II schmaler (nur 0,02 mm lang) und die Met-Episterna an der breitesten Stelle,
hinten, 0,05 mm breit.
Scaphobaeocera franzi sp. n.
Holotypus 4: QUEENSLAND: Umgebung von Maipoton nördlich Brisbane, 11.IX.
1970, H. Franz (SAM).
Paratypen: wie Holotypus, 2 3g und 5 99 (coll. H. Franz, MG).
Länge 1—1,15 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,67—0,69 mm (bei einem imma-
turen Exemplar nur 0,62 mm). Körper relativ mässig glänzend, hellbraun oder hell
rötlichbraun, nicht opalisierend. Basis des Halsschildes und Apex der Flügeldecken
dunkelbraun bis schwarz. Epipleuren und Pseudoepipleuren gewöhnlich, Mes-Epimeren
und Metasternalseiten manchmal verdunkelt. Schenkel und Schienen hellbraun, nicht
heller als der Körper. Letzte Abdominalsegmente aufgehellt bis gelblich. Fühler hell-
braun oder gelblich, Tarsen gelblich. Oberseite ohne Mikroskulptur. Relative Länge der
Fiihlerglieder wie: III 8—9: IV 10—11: V 13—14: VI 11—12: VIT15—16: VII 10:
IX 14—16: X 16—18: XI 22—24; Glied III apikalwärts leicht erweitert, etwa 3 mal
64 IVAN LÖBL
länger als breit; IV etwas schlanker als III oder V; V ein wenig mehr als 4 mal bis 4,5
mal länger als breit; VI kaum breiter als V, nicht ganz 4 mal länger als breit; VII 3 mal
länger als breit; VIII ein wenig mehr als doppelt so lang wie breit; IX bis XI deutlich
breiter als VII, XI 3 bis 3,5 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 0,56—0,61
mm breit, dicht und sehr fein, beix 50 Vergrösserung schlecht sichtbar punktiert.
Scutellum verdeckt. Flügeldecken an der Naht 0,72—0,77 mm lang, maximal 0,78—
0,84 mm lang, zusammen 0,60—0,65 mm breit, spärlicher, aber nicht oder kaum deut-
licher punktiert als der Halsschild; Nahtgegend flach oder etwas gewölbt; Nahtstreifen
tief, biegen vorne entlang dem Basalrand nach aussen, ohne seichter zu werden, enden
plötzlich in der Mitte oder kurz ausserhalb der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken.
Pygidium äusserst fein punktiert, mikroskulptiert. Metasternum ohne Mikroskulptur,
an den Seiten spärlich und sehr fein punktiert; Medianteil hinten flach, dicht und sehr
fein, jedoch kräftiger als auf den Seiten punktiert, sonst etwas gewölbt und ebenso
fein punktiert wie auf den Seiten. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,02 mm lang,
am Rand dicht und relativ kräftig punktiert. Met-Episterna gewölbt, 0,05—0,06 mm
breit, mit tiefer Innennaht, Innenrand vorne leicht konvex, nach der Mitte etwas konkav
oder geradlinig. Met-Epimeren ein wenig breiter als die Met-Episterna, ihr innerster
Teil ist eingedrückt und flach. Sternit I mit basaler Reihe kräftiger Punkte hinter den
Hüften III, sonst etwa wie die Metasternalseiten punktiert; im medianen Teil äusserst
fein mikroskulptiert, ohne Mikroskulptur an den Seiten. Folgende Sternite deutlicher
mikroskulptiert. Schienen gerade, schlank, in der Apikalhälfte gleichmässig oder fast
gleichmässig breit; Schienen III 0,35—0,38 mm lang. Tarsen III 0,37—0,40 mm lang.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine etwas erweitert. Aedoeagus
(Abb. 96 und 97) leicht sklerotisiert, 0,31 mm lang.
S. franzi ist eine isoliert stehende Art, gekennzeichnet durch die nicht opalisie-
renden Flügeldecken, durch die Form der Nahtstreifen und durch das Fehlen der para-
suturalen Streifen. Ausserdem ist ihre Färbung sehr charakteristisch und sehr verschieden
von jener der übrigen Arten. Der Medianlobus ist nicht symmetrisch und der Innensack
ist ohne Flagellum, wie bei priliformis Löbl; diese hat aber viel breitere und weiter
voneinander liegende Parameren.
Diese Art wurde als ,,Scaphobaeocera sp. indet.* nach einem falsch etikettierten
Weibchen von Neukaledonien, Mont Koghis bei Nouméa gemeldet (LOBL, 1973). Die
Gattung Scaphobaeocera und daher auch die Tribus Toxidiini ist also von Neukaledonien
nicht nachgewiesen.
Toxidium LeConte
Auch abgesehen von den Arten der Gattungen Scaphicoma Motschulsky und
Scaphobaeocera Csiki, die derzeit noch in dieser Gattung geführt werden, bleibt nach
dem heutigen Stand der Kenntnis Toxidium ein Sammelbegriff für einige heterogene
Arten-Gruppen, die vielleicht später als eigene Gattungen abzutrennen sein werden.
Die australischen Arten gehören zu zwei solchen Gruppen. Ihnen gemeinsam ist das
verdickte 3. und schlanke 4. Glied der Kiefertaster und die zwar breit abgerundeten,
aber apikalwärts verlängerten Basalwinkel des Halsschildes. Eine dieser Arten, notatum,
bildet zusammen mit pygmaeum Löbl und montanum Löbl eine Arten-Gruppe, die
sich ganz scharf von den übrigen Toxidium durch die vorne mit den Seitenstreifen
verbundenen Nahtstreifen der Flügeldecken und durch die Form des Aedoeagus unter-
scheidet (Medianlobus am Apex stumpf endend, Innensack mit einem sklerotisierten
Röhrchen, Parameren im apikalen Teil dorsalwärts erweitert). Die übrigen zwei Arten,
oxyurum und cuspidatum, haben verkürzte Nahtstreifen, wie bei der Typus-Art der
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 65
Gattung, gammaroides LeConte, aber sehr abweichenden Aedoeagus (besonders
auffallend durch den plötzlich verjüngten Apikalteil der Parameren); sie sind mit einigen
orientalischen Arten nahe verwandt.
Bestimmungstabelle der australischen Arten
der Gattung Toxidium
1 Oberseite überwiegend gelbbraun. Nahtstreifen der Flügeldecken entlang
dem Basalrand nach aussen verlängert und mit den Seitenstreifen ver-
ISU CEMA en. A ee na oi OLA, SDs N.
— Oberseite einfarbig dunkel rötlichbraun oder schwarzbraun mit rötlichem
Ton. Nahtstreifen der Flügeldecken verkürzt, enden hinter dem Niveau des
Halsschildlappens, ohne nach'aussen zu biegen... u 0.5 sun. 2
2 Aedoeagus wie Abbildung 101. Met-Episterna apikalwärts nicht oder
leichitaveniWnet wre È DC OXPUnUI SD. ne
— Aedoeagus wie Abbildung 10. Me ER us a stark ver-
men 0 à 2 CUSPIGQIUM SD; N°
Toxidium notatum sp. n.
Holotypus 3: New SOUTH WALES: Acacia Plat., J. Armstrong (BMNH).
Paratypen: wie Holotypus, 1 $ und 2 99 (BMNH, MG.)
Länge 1,3—1,35 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,72—0,73 mm. Oberseite
gelbbraun, ausser der leicht und sehr schmal verdunkelten Basis des Halsschildes, der
schmal hellbraunen Basis der Flügeldecken und je einem ziemlich kleinen, irregulären,
dunkelbraunen, subapikalen Fleck auf den Flügeldecken; überwiegender Teil der
Flügeldecken durchscheinend. Letzte Abdominalsegmente gelblich. Epipleuren und
Pseudoepipleuren dunkelbraun bis schwarz. Mes-Episterna sehr dunkel bis schwarz.
Seiten des Metasternums und (nicht immer) Seiten des 1.Sternits mehr oder weniger
verdunkelt, sonst die Unterseite etwa wie die Schenkel und Schienen rötlichbraun.
Tarsen und Fühlerglieder I bis V oder VI gelblich, danach die Fühler verdunkelt. Fühler-
glieder III—XI 0,83—0,85 mm lang. Relative Länge der Glieder wie: III 14: IV 15:
V18—21: VII8—20: VII 22—23: VIII 18—20: IX 22—23: X 21-22: XI 25—28;
Glied III apikalwärts nicht erweitert, etwas breiter als IV, etwa so breit wie V oder VI;
VII 3,5—4 mal länger als breit; VIII etwas breiter als VI, etwa 4 bis fast 5 mal länger
als breit; IX etwa so breit wie VII, X und XI breiter, XI 3—3,5 mal länger als breit.
Halsschild an der Basis 0,68—0,70 mm breit, spärlich und sehr fein, bei x 50 Vergrösser-
ung schlecht sichtbar punktiert. Scutellum verdeckt oder seine winzige Spitze sichtbar.
Flügeldecken an der Naht 0,92—0,96 mm lang, maximal 0,96—1,02 mm lang, zusammen
0,71—0,74 mm breit; Nahtgegend vorne leicht, in der Apikalhälfte stark gewolbt,
vorne nicht, nach der Mitte deutlich über die Wölbung des Diskus erhaben; Naht-
streifen tief, biegen vorne nach aussen, nach der Mitte der Basalbreite der Fitigeldecken
nähern sich dem Basalrand zu und verlaufen knapp entlang dem Basalrand bis an die
Seiten, wo sie mit den Seitenstreifen verbunden sind; diskale Punktierung noch feiner
als jene des Halsschildes. Pygidium äusserst fein punktiert und mit einer kaum wahr-
nehmbaren (x 200 Vergrösserung) punktierten Mikroskulptur versehen. Mesosternum
mit niedriger Medianwölbung die knapp vor dem Hinterrand endet, seitlich und
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 5
66 IVAN LÖBL
hinter dieser Wölbung deutlich punktiert. Metasternum spärlich und äusserst fein
punktiert, im medianen Teil etwas gewölbt, ohne Eindrücke. Flächen hinter den Coxal-
kavitäten II 0,06 mm lang, am Rand spärlich, aber deutlich punktiert. Met-Episterna
gewölbt, gleichmässig 0,04 mm breit, mit tiefer, geradliniger Innennaht. Sternite I bis IV
mit hellem mikroskulptiertem Apikalsaum; Sternit I äusserst fein punktiert, abgesehen
von einigen besser sichtbaren Punkten am Basalrand hinter den Hüften; nicht oder im
medianen Teil kaum wahrnehmbar mikroskulptiert. Folgende Sternite äusserst fein
punktiert mikroskulptiert. Schienen gerade, gleichmässig dick, Schienen III 0,42—
0,44 mm lang. Tarsen III 0,47—0,49 mm lang.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine etwas erweitert. Aedoeagus
(Abb. 98 bis 100) leicht sklerotisiert, 0,54 mm lang.
Diese Art steht nahe den ceylonischen pygmaeum Löbl und montanum Löbl. Sie
unterscheidet sich deutlich durch die Färbung und durch die schmaleren Met-Episterna.
Auch die Masse, die relative Länge der einzelnen Fühlerglieder, der längere Median-
lobus und der Apikalteil der Parameren sind bei der neuen Art verschieden.
Ausser den vier beschriebenen Exemplaren liegen noch einige Weibchen vor, die
besonders in der Färbung, aber auch durch die Masse abweichen, sonst allerdings sehr
ähnlich sind. Diese sind 1,2 mm lang, 0,67—0,71 breit, ihr dorsoventraler Durchmesser
ist 0,65—0,69 mm; Schienen III sind 0,35—0,38 mm lang, Tarsen III 0,39—0,42 mm
lang, Fühlerglieder III bis XI 0,70—0,75 mm lang. Die Grundfärbung dieser Exemplare
ist wie bei den Typen von notatum, aber der Halsschild ist auf einem breiten, in der
Mitte V-förmig eingebogenen Querband sehr dunkelbraun bis schwarz. Ausserdem ist
die verdunkelte Basalzone der Flügeldecken länger, entlang der Nahtstreifen weit
apikalwärts verlängert, der Diskus der Flügeldecken ist auch entlang dem Seitenkielchen
verdunkelt und der subapikale Fleck ist grösser. Diese Belege stammen von New South
Wales: Sydney (CSIRO) 1; Acacia Plat., J. Armstrong (BMNH) 2; S. E. Queensland:
Monsildale via Kilcoy, 22.1V.1962, G. Monteith (UQ, MG) 3. Ausserdem liegen von
Monsildale noch zwei immature, einfarbig gelbliche Weibchen vor, die sicher mit den
anderen Exemplaren konspezifisch sind.
Toxidium oxyurum sp. n.
Holotypus 3: QUEENSLAND: „The Boulders“ via Babinda, 15.XII.1966, B. Cantrell
(QM, T. 7269).
Paratypus 2: wie Holotypus (MG).
Länge 1,55 mm, dorsoventraler Durchmesser 0,83—0,86 mm. Körper sehr dunkel
rötlichbraun, Schenkel und Schienen hell rötlichbraun, Ende des Abdomens, Tarsen
und Fühler gelblich oder gelbbraun. Fühlerglieder IIT—XI 0,63—0,65 mm lang; relative
Länge der Glieder wie: III 11: IV 9—10: V 12: VI 13—14: VII 17: VII 14—15: IX 17:
X 16: XI 19—20; Glied III leicht gebogen nach aussen, etwa so breit wie IV; V und VI
etwas breiter; VII viel breiter als VI, gut 3 mal länger als breit; VIII nur etwas schlanker
als VII, weniger als 3 mal länger als breit; IX ein wenig, X deutlich breiter als VII;
XI so breit oder schlanker als X, etwa 3 mal länger als breit. Halsschild an der Basis
0,73 mm breit; dicht und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung sichtbar punktiert. Scutellum
verdeckt. Flügeldecken maximal 1,09—1,13 mm lang, zusammen 0,76—0,78 mm breit;
Nahtgegend flach; Nahtstreifen seicht, enden vorne etwa 0,20 mm hinter dem Niveau
des Halsschildlappens; diskale Punktierung dicht, kaum oder etwas kräftiger als jene
des Halsschildes. Pygidium mit punktierter Mikroskulptur versehen. Mesosternum
SCAPHIDIIDAE AUSTRALIENS 67
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ABB. 96 bis 102.
Aedoeagi von Scaphobaeocera und Toxidium.
96 und 97. S. franzi sp. n., Paratypus; Dorsal- und Lateralansicht; 98 bis 100. 7. notatum sp. n.,
Holotypus, Dorsal- und Lateralansicht, Apikalteil der Parameren stärker vergrössert bei
Dorsalansicht (100); 101. T. oxyurum sp. n., Holotypus; 102. T. cuspidatum sp. n., Holotypus;
Skala = 0,1 mm.
68 IVAN LÖBL
im medianteil nicht punktiert, mit niedriger Medianwölbung, beiderseits der Wölbung
eingedrückt. Metasternum im medianen Teil flach oder etwas eingedrückt, überwiegend
glatt, auf einer schmalen Zone vor dem Niveau des Vorderrandes der Hüften III dicht
und sehr fein punktiert; Metasternalseiten mit einigen verstreuten, sehr feinen Punkten.
Flächen hinter den Coxalkavitäten II etwa 0,05 mm lang, am Rand sehr dicht und
ziemlich fein punktiert. Met-Episterna flach, vorne 0,04—0,05 mm breit, apikalwärts
nicht oder leicht verjüngt; Innennaht mässig tief, punktiert; Innenrand geradlinig. Met-
Epimeren nur ein wenig breiter als die Met-Episterna. Sternit I, abgesehen von der basalen
Punktreihe, äusserst fein und sehr spärlich punktiert, im medianen Teil mit einer punk-
tierten Mikroskulptur versehen. Folgende Sternite punktiert mikroskulptiert. Schienen
III 0,39—0,41 mm lang, etwas gebogen; Tarsen III 0,43—0,45 mm lang.
Männchen. Tarsenglieder der Vorderbeine kaum erweitert. Aedoeagus (Abb. 101)
ziemlich leicht sklerotisiert, 0, 44 mm lang.
T. oxyurum ist sehr ähnlich der Art madurense, weicht in den ektoskelettalen Merk-
malen durch den ein wenig stärker gewölbten Körper, durch die dunklere Färbung,
durch die deutlicher punktierte Oberseite und durch die breiteren Met-Episterna ab.
Toxidium cuspidatum sp. n.
Holotypus $: QUEENSLAND: Cairns distr., F. P. Dodd, trapped by sticky seeds of
Pisonia brunoniana (SAM).
Habituell sehr ähnlich und nahe verwandt der Art oxyurum, aber dunkler gefärbt,
auf der Oberseite feiner punktiert, mit grösseren, 0,08 mm langen Flächen hinter den
Coxalkavitäten II, auf den Metasternalseiten äusserst fein punktiert, mit vorne 0,05 mm
breiten, apikalwärts stark verjüngten Met-Episterna. Eindeutig ist diese Art durch die
Form des 0,50 mm langen Aedoeagus (Abb. 102), besonders durch die Armatur des
Innensackes, unterscheidbar.
Masse in mm: Länge 1,45; dorsoventraler Durchmesser 0,85; Basalbreite des
Halsschildes 0,73; Flügeldecken maximal 1,03 lang, zusammen 0,76 breit; Schienen III
0,39 lang; Tarsen III 0,44 lang.
Die Fühler sind nach dem Pedicellus abgebrochen.
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Adresse de l’auteur :
Museum d’Histoire naturelle
Case postale 284
CH-1211 Geneve 6
Suisse
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Revue suisse Zool. Tome 84
Fasc. 1 | p. 71-79 | Geneve, mars 1977
Bicotylophora baeri n. sp. (Monogenea)
parasite branchial du Téléostéen
Trachinotus falcatus (L., 1758)
en Côte-d'Ivoire
Louis EUZET et Eric WAHL
Avec 6 figures
ABSTRACT
Description of a new species of Bicotylophora with study of the following points:
Skeleton of clamps; Anatomy of genital atrium; Asymetry of haptor during attachment;
Oncomiracidium of Microcotylid type.
Au cours de recherches! sur les parasites de Poissons de la lagune Ebrié (Cöte-
d’Ivoire) l’un de nous (E. WAHL) a pu examiner 26 Trachinotus falcatus (L., 1758).
Les branchies de 10 de ces Poissons étaient parasitées par un Monogène Polyopistho-
cotylea appartenant au genre Bicotylophora. Une étude de l’anatomie a prouvé qu'il
représentait une espéce nouvelle dont nous donnons une description detaillee avant de
préciser quelques points de la biologie.
Bicotylophora baeri n. sp.
Höte: Trachinotus falcatus (L. 1758) Carangidae.
Habitat: Branchies.
Localité: Lagune Ebrié (R.C.I.).
Matériel étudié: 24 individus colorés et montés in foto.
La longueur totale de nos exemplaires varie de 3 à 5,3 mm et la largeur de 0,4 à
0,8 mm au niveau de l’ovaire (fig. 1). La bouche, très large, occupe toute l'extrémité
1 Recherches effectuées au Centre Suisse de Recherches Scientifiques d’Adiopodoumé,
grâce à une subvention du Fonds National.
72 LOUIS EUZET ET ERIC WAHL
antérieure qui paraît tronquée. A 450-500 um de celle-ci, l’atrium génital s’ouvre ventra-
lement sur la ligne médio-longitudinale. Le vagin, lui aussi médian, est situé dorsalement
à 750-800 um de l’atrium (fig. 1).
A l'arrière du corps, le hapteur est bifurqué. Chaque
branche, qui mesure de 0,6 à 0,8 mm de longueur et de
0,2 à 0,4 mm de largeur, porte une rangée de quatre
pinces.
Les pinces plus larges que hautes ont de 140 à
310 um de largeur et de 90 à 150 um de hauteur. Celle
qui est située à l'extrémité postérieure de chaque file
est très souvent légèrement plus petite que les trois
autres, mais ce caractère n’est pas constant. Les pinces
sont symétriques deux à deux et celles des paires 2,
3 et 4 sont reliées par un faisceau de muscles trans-
verses qui passe en avant de l’encoche médiane du
hapteur (fig. 1). Chaque pince est formée par deux
mâchoires musculaires soutenues par des sclérites. La
disposition de ces pièces dures ressemble à celle que
l'on a décrit chez la pince de divers Polyopisthoco-
tylea. Toutefois certains détails permettent de les rap-
procher plus des pinces des Discocotylidae Price, 1936
(en particulier celles des genres Discocotyle et Diplo-
zoon) que des pinces des Microcotylidae Taschenberg,
1879. Nous employerons, pour désigner les différents
sclérites, la nomenclature proposée par EUZET et
SURIANO. (1975)
La mâchoire antérieure présente sur la ligne mé-
diane une pièce Ma terminée du côté distal par un T
à longues barres (fig. 2). Du côté proximal M se
recourbe en U et passe dans la mâchoire postérieure.
Ma est un sclérite creux de section triangulaire. Au
niveau de la courbure distale, la cavité vient s’ouvrir
dans les tissus. La partie postérieure Mp, creuse elle
aussi, s’ouvre de même à ce niveau. On a ainsi une
petite région dorsale où le sclérite M aminci est per
foré en quelques points. Cette disposition simule une
articulation entre les parties antérieure et postérieure
du sclérite M (fig. 4).
Bicotylophora baeri n. sp.;
Fic. 1: Animal in toto, en vue ventrale.
Les pièces marginales A/ et As qui soutiennent les bords de la mâchoire antérieure
débutent près du plan médian chacune en face d’une extrémité en T de M. Dans
chacun de ces sclérites, on peut distinguer deux parties. Les parties distales (A/,, As»)
qui bordent la moitié ventrale de la pince ont l’aspect d’une lame dont le fil est
orienté vers l’intérieur de la pince. Chacune est terminée du côté dorsal par une petite
BICOTYLOPHORA BAERI N. SP. 73
expansion en crochet à pointe mousse. Les parties dorsales épaissies présentent une
dizaine de perforations alignées s’élargissant chacune en saccule à l’intérieur du sclérite.
Du côté proximal, chaque sclérite À se courbe et donne une longue lame dans la mâchoire
postérieure. La courbure est marquée par une encoche où vient s’articuler la tête dorsale
du sclérite marginal postérieur. Immédiatement après la courbure, la lame montre deux
ou trois perforations, puis elle se rétrécit et se termine au niveau de la pièce médiane
(fig. 2).
Bicotylophora baeri n. sp.; Fic. 2: Sclérites de la pince (vue antérieure); Fic. 3: Sclérites de la
pince (vue postérieure); Fic. 4: Disposition schématique des pièces dans une pince ouverte.
Explication des lettres dans le texte. Les lettres Ma et Mp doivent être inversées.
La mâchoire postérieure présente sur le plan médian le sclérite M qui se termine
ventralement par une palette presque circulaire encochée en anneau. Dans l’orifice ainsi
formé passe le tendon issu des muscles extrinseques. Ce tendon est divisé en Y dans sa
partie distale. Chaque branche vient s'attacher à l’extrémité médiane d’un sclérite mar-
ginal postérieur. Une légère sclérification en V s'étend de ces extrémités à la terminaison
ventrale de M (fig. 3).
La morphologie des sclérites marginaux postérieurs (P/ et Ps) qui bordent la mâchoire
est complexe. Là encore nous distinguerons deux parties. La ventrale (P/, et Ps,) se
présente comme une petite lame mince. La partie latéro-dorsale (P/, et Ps.) est frag-
mentée en une série de 8 à 9 sclérites de petite taille. Le plus dorsal, nettement plus long
que les autres, vient s’articuler au niveau de la courbure proximale de A (fig. 3 et 4).
La face interne de la mâchoire antérieure présente de chaque côté une série de fines
stries épidermiques situées au niveau des parties dorsales (4/ et As,) des sclérites mar-
ginaux auxquels elles sont grossièrement perpendiculaires.
74 LOUIS EUZET ET ERIC WAHL
Une quinzaine d’épaississements épidermiques marquent de chaque côté la surface
interne de la mâchoire postérieure et s'étendent depuis les sclérites marginaux jusqu’au
médian. Il y a en général un épaississement correspondant à chaque fragment de la
partie dorsale des sclérites marginaux (P/, et Ps,) et sept ou huit au niveau de la partie
ventrale (PL, et Ps,). Une large membrane entoure l’ouverture de la pince à l’extérieur
des sclérites. Cette membrane est soutenue par une série de petits épaississements mus-
culaires perpendiculaires à l’ouverture.
ANATOMIE
Dans la cavité buccale largement ouverte à l’avant on a de chaque côté une ventouse
musculaire ovoide dont la taille varie de 100 à 180 um sur 35 à 55 um. Chaque ventouse
allongée transversalement est divisée en six logettes subégales par cinq septums mus-
culaires perpendiculaires au grand axe (fig. 1).
Le pharynx médian globuleux mesure de 50 à 90 um de diamètre. L’cesophage,
très court, se divise en deux branches qui descendent latéralement de chaque côté du
corps jusqu’au hapteur. Chaque branche donne des ccecums ramifiés plus importants du
côté latéral que du côté axial. Les branches pénètrent dans les lobes du hapteur mais
l’une donne du côté axial un coecum très net vers l’encoche postérieure. Cette disposition
semble varier avec l’asymetrie du hapteur elle-même liée à la place de Bicotylophora
sur la branchie (fig. 1).
APPAREIL MALE
Les testicules globuleux dont le nombre varie de 35 à 50 (43 en moyenne) sont tous
situés dans le quart postérieur du corps. Le canal déférent dirigé antérieurement forme
en avant de l'ovaire de larges circonvolutions de part et d’autre du plan médio-longitu-
dinal. Souvent élargi dans sa partie terminale, il aboutit à la base d’un appareil copulateur
médian très complexe. À ce niveau un important amas de glandes prostatiques est
visible de chaque côté du corps. Leurs canaux sécréteurs pénètrent à la base de l’appareil
copulateur (fig. 5). Le conduit qui fait suite au canal déférent est situé au centre de cet
appareil. Il est flanqué de chaque côté par une forte tige de 450 um de longueur logée
dans une gaine musculaire. L’extrémité antérieure de ces deux tiges est au niveau de
l’atrium génital.
En outre, nous pouvons distinguer, dans cet appareil copulateur, deux régions.
La proximale est marquée par le trajet ascendant des conduits prostatiques qui viennent
déboucher en couronne à la limite antérieure et par six tigelles (trois de chaque côté)
longues de 250 à 280 um et parallèles aux deux grandes tiges axiales. La partie distale
comprend entre ces deux grandes tiges un faisceau de fines tigelles médianes de 140 um
de longueur. L'ensemble entouré par une série de 15 à 20 tigelles de 100-120 um forme
une proéminence dans l’atrium génital (fig. 5).
Celui-ci est une masse sphérique dont la paroi musculaire est armée de crochets
disposés symétriquement de part et d’autre du plan médio-longitudinal. De chaque côté,
il y a ainsi un groupe de trois grands crochets (90 um) à long manche, accompagné par
une fine tigelle de même taille. Plus latéralement, on trouve une rangée de douze à
quinze tigelles de 90 um de longueur. En avant on distingue un groupe de douze à
quinze crochets de 50 um en deux séries subparallèles. Dans la région tout à fait anté-
rieure, on a un amas de douze petites épines (10 um) et un groupe de trois grands crochets
(45 um) de forme particulière (fig. 5).
Nous pensons que l’appareil copulateur avec les deux grandes tiges axiales peut
faire saillie hors de l’ouverture ventrale de l’atrium génital.
BICOTYLOPHORA BAERI N. SP. 75
APPAREIL FEMELLE
L’ovaire pré-testiculaire débute à mi-hauteur du corps sur le côté droit. Il passe à
gauche où il donne une partie ascendante très repliée sur elle-même. Il forme alors une
anse antérieure et, toujours sinueux, descend sur le côté droit jusqu’en arrière de la masse
GIGA
VA AA
100pm
Bicotylophora baeri n. sp.; Fic. 5: Extrémité du canal déférent,
appareil copulateur et atrium génital.
initiale où il se prolonge par l’oviducte. Celui-ci, très contourné, remonte légèrement et
donne le canal génito-intestinal qui se jette dans la branche droite de l’intestin. L’oviducte
reçoit alors le vitelloducte impair et forme une anse sur le côté gauche. Immédiatement
après ce coude, les glandes de Mehlis débouchent en couronne à la base de l’ootype.
A celui-ci fait suite un utérus médian qui se termine ventralement dans l’atrium génital.
76 LOUIS EUZET ET ERIC WAHL
L’ouverture dorsale du vagin donne accès dans une grande chambre à paroi épaisse
plissée, légèrement sclérifiée dans sa moitié postérieure. La chambre se continue posté-
rieurement par deux canaux vaginaux latéraux à paroi sclérifiée mais où une constriction
à mi-distance sépare une partie antérieure élargie en ampoule et un canal postérieur
étroit. Les deux canaux se rejoignent sur le plan médian. Du point d’union part de chaque
côté un canal vaginal sinueux qui descend au milieu des glandes vitellogènes jusqu’au
vitelloducte transverse dans lequel il se jette. Les canaux droit et gauche sont souvent
emplis de spermatozoïdes (fig. 1).
Les glandes vitellogènes forment deux bandes latérales autour des branches digestives
et des cœcums depuis l’atrium génital jusqu’au niveau des testicules les plus postérieurs.
Elles ne pénètrent jamais dans le hapteur. Les vitelloductes transverses qui débutent
un peu en avant de l’ovaire, reçoivent chacun un canal vaginal. En s’unissant ils donnent
le vitelloducte impair qui forme un petit coude sur le côté gauche du corps avant de se
jeter dans l’oviducte.
Les œufs fusiformes operculés mesurent 50 x 30 um. Ils possèdent au pôle opposé
à l’opercule antérieur un très long filament.
DISCUSSION
Le genre Bicotylophora Price, 1936 ne comprend à l'heure actuelle qu’une seule
espèce: Bicotylophora trachinoti (Mac Callum, 1921) parasite branchial de Trachinotus
carolinensis. Ce Monogène, découvert initialement à l’aquarium de New York, a été
retrouvé chez ce Poisson sur les côtes Atlantiques des U.S.A. (HARGIS, Mc MAHON)
et du Mexique (CABALLERO et BRAVO-HOLLIs). En outre, MANE-GARZON et HOLCMAN-
SPECTOR (1968) ont signalé Bicotylophora trachinoti chez Trachinotus palometa Regan,
1903 sur les côtes de Uruguay. Grace à l’obligeance de nos collègues américains et
mexicains, nous avons pu examiner des préparations in foto de cette espèce.
Si la morphologie générale de Bicotylophora trachinoti, en particulier le squelette
des pinces avec la fragmentation des sclérites latéraux, est identique à ce que nous avons
observé, la structure de l’appareil copulateur et l’armature de l’atrium génital sont, par
contre, totalement différentes.
Le parasite récolté chez Trachinotus falcatus sur les côtes d'Afrique est une espèce
nouvelle pour laquelle nous proposons le nom de Bicotylophora baeri n. sp. Nous la
dédions à la mémoire de J. G. Baer qui a été à l’origine de la mission en République de
Côte-d'Ivoire qui a permis cette découverte.
BIOLOGIE
Nous avons observé la majorité des individus de Bicotylophora baeri en place sur
les branchies du Poisson-hôte. Les parasites ont été récoltés sur les arcs branchiaux 1, 2, 3
du côté droit et du côté gauche. Ils sont localisés sur la région la plus large des arcs,
Jamais aux extrémités dorsales et ventrales.
Chez l’animal in situ les pinces enserrent chacune quelques lamelles branchiales.
Les deux rangées sont disposées l’une en arrière de l’autre et ainsi les huit pinces sont
alignées sur le filament du côté de la fente branchiale, donc en amont du courant respi-
ratoire. La rangée des pinces est presque perpendiculaire au corps dont l’extrémité
antérieure est libre entre les deux hemi-branchies.
D'après nos observations cet alignement est dû à un mouvement de translation d’une
file par rapport à l’autre de telle sorte que la pince antérieure (4°) d’une rangée se trouve
BICOTYLOPHORA BAERI N. SP. 77
vers le plan de symétrie du hapteur, à côté de la pince postérieure (1"°) de la rangée oppo-
sée. Nous pouvons ainsi avoir deux dispositions: soit la quatrième pince droite, soit la
quatrième pince gauche au centre du hapteur. Cet alignement des pinces ressemble à ce
que BovET (1967) a décrit pour le hapteur de Diplozoon paradoxum, à ce que nous avons
démontré chez Rhinecotyle crepitacula et que EUZET et LOPEZ-ROMAN ont retrouvé et
confirmé chez Axine belones. Ici encore on peut distinguer deux types d'individus, ceux
asymétriques à gauche et ceux asymétriques à droite. Mais cette dissymétrie est seulement
fonctionnelle et s’efface chez les Bicotylophora baeri détachés de la branchie.
Nos observations sur la localisation de ce Monogène sur la branchie prouvent que
cette asymétrie fonctionnelle représente une étape vers l’asymétrie morphologique du
hapteur qui est celle étudiée par LLEWELLYN chez Gastrocotyle trachuri et que l’on a revue
depuis chez de nombreux Polyopisthocotylea.
DÉVELOPPEMENT
Les œufs pondus sont placés dans de petits cristallisoirs emplis avec de l’eau de la
lagune (26°-20,5%, NaCl). L’eau étant renouvelée toutes les douze heures pour éviter le
développement bactérien, les œufs éclosent au bout de quatre jours. L’opercule se
détache au sommet opposé au filament.
L’oncomiracidium cilié qui sort par l’ouverture circulaire ainsi formée est aplati
dorso-ventralement et mesure de 180 à 200 um de longueur et de 75 à 80 um de largeur
(fig. 6).
La ciliature s’étend latéralement de chaque côté depuis la région antérieure jusqu’au
hapteur. Les cellules ciliées recouvrent une petite bande ventrale et dorsale sauf dorsa-
lement au niveau des pores excréteurs. En arrière du hapteur le cône postérieur est entiè-
rement cilié.
Dans la zone apicale antérieure où débouchent quatre groupes de glandes cépha-
liques situées plus en arrière de part et d’autre du pharynx, on distingue des soies raides
(sensilles ?) beaucoup plus courtes que les cils locomoteurs.
Le pharynx médian est une masse globuleuse de 25 um de diamètre. Musculeux, il
donne accès à un intestin sacciforme qui renferme des granules et quelques gouttelettes
réfringentes.
Entre le pharynx et l’extrémité antérieure on distingue dorsalement une tache
oculaire en X formée de deux cupules accolées de pigment brun foncé.
Le hapteur postérieur sub-circulaire est armé de chaque côté du plan médio lon-
gitudinal par:
— un crochet postérieur en fléau (25 um), la lame en serpe mesure 10 um et le manche
en baguette 15 um (fig. 6);
— un crocheton postéro-latéral à ogive de 12 um de longueur;
— une ébauche de l’hamuli sous forme d’une griffe en demi-cercle qui mesure 10 um
environ;
— quatre crochetons latéraux (semblables au postero-lateral).
Cette larve surtout par la morphologie des crochets postérieurs en fléau se rapproche
de celle que l’on a décrite chez de nombreuses espèces de Microcotylidae. Mais à l’eclo-
sion, elle possède seulement l’ébauche des hamuli. Cette ébauche en demi-cercle repré-
sente l’extrémité de la lame de ces crochets.
78 LOUIS EUZET ET ERIC WAHL
Des crochets postérieurs en fléau ont été signalés chez la larve des Microcotylidae,
Axinidae, Discocotylidae et Hexostomatidae. Nous pensons que cette morphologie par-
ticulière du crochet postérieur permet un rapprochement systématique de ces familles.
Mis à part les Hexostomatidae, ce rapprochement n’est pas en désaccord avec les parentés
que l’on peut envisager d’après la structure des pinces.
Bicotylophora baeri n. sp.; Fic. 6: Larve ciliée nageante.
RESUME
Description d’une espéce nouvelle du genre Bicotylophora avec une étude des points
suivants: Squelette des pinces; Anatomie de l’atrium génital; Asymétrie du hapteur lors
de l’attachement; Oncomiracidium du type Microcotyle.
ZUSAMMENFASSUNG
Beschreibung einer neuen Art des Genus Bicotylophora einschliesslich folgender
Punkte: Skelett der Haftklappe; Anatomie des Genitalatriums; Asymetrie des Haft-
organs während der Anheftung; Oncomiracidium des Microcotyl-Typs.
BICOTYLOPHORA BAERI N. SP. 79
BIBLIOGRAPHIE
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Adresses des auteurs :
Lab. de Parasitologie comparee 21, av. des Vergys
U.S.T.L. CH-1225 Chene-Bourg
F. 34060 Montpellier Cedex Suisse
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 1 | p. 81-101 | Genève, mars 1977
Coléoptères Paussides
du Muséum d Histoire naturelle de Genève
°° note
(32° contribution à l’étude monographique des Paussides)
par
Ed. Luna de CARVALHO
Avec 54 figures et 1 tableau
ABSTRACT
Two new taxa are proposed and figured: Carabidomemnus (Carabidodoxus)
besucheti n. sp. (Cameroon, Doumé) and Platyrhopalus denticornis exclamationis n. ssp.
(Eastern India). The larvae and nymphs of Platyrhopalopsis melleii Westwood are des-
cribed and figured.
Grâce à l’amabilité du D" Claude Besuchet, nous avons eu l’occasion de commencer
l’etude des Paussides du Muséum d'histoire naturelle de Genève. Cette collection renferme
quelques types de Westwood, une nouvelle espèce et une belle série de larves, nymphes
et imagos d’un Pausside indien dont l’étude sera présentée dans la seconde partie de ce
travail.
Tribu PROTOPAUSSINI
Sous-tribu CERAPTERINA
Carabidomemnus (Carabidodoxus) besucheti sp. nov. (Fig. 1 à 31).
Un seul exemplaire holotype: Cameroun, Doumé (4.13 N, 13.30 E), IIT.1960.
Longueur 7 mm, largeur 2,7; longueur de la tête 0,9, largeur 1,1; longueur des
antennes 2,6, largeur maximale 0,5; longueur du prothorax 1,1, largeur maximale 1,2
et minimale 0,9; longueur des élytres 4,7, largeur dans la région humérale 1,7 et largeur
maximale 2,7.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 6
82 ED. LUNA DE CARVALHO
Totalement testacé, brillant, glabre. Tête et prothorax finement et éparsément
pontués, les élytres avec la ponctuation plus grosse.
Tête en ovale large, un peu anguleuse en avant, les saillies postorbitales absentes,
les deux impressions entre les yeux très faiblement marquées, le cou robuste. Antennes
(fig. 2) avec le premier article un peu globuleux, la massue, élargie de la base à l’apex,
un peu plus de quatre fois plus longue que large; son premier article petit, presque triangu-
laire, moins long et moins large que le suivant; ses articles intermédiaires deux fois plus
larges que longs, son dernier article presque régulièrement arrondi, deux fois plus long
que l’avant-dernier.
Prothorax quadrangulaire, un peu plus large que long, le rebord latéral un peu
sinueux, les angles arrondis. Le sillon médian longitudinal n’atteint ni le bord antérieur,
ni le bord postérieur.
Les élytres sont légèrement élargis vers l’apex, celui-ci régulièrement arrondi; ni
dessins ni taches sur les élytres; la transparence de ceux-ci permet de voir les ailes.
Les pattes sont relativement courtes et robustes; tibias aplatis; tarses cylindriques,
un peu moins allongés que les tibias. Les pattes antérieures (fig. 3) ont le fémur uni-
denticulé et le tibia concavement arrondi sur le bord latéral interne, celui-ci transformé
en un organe de toilette rudimentaire.
Le pygidium est un peu plus profondément ponctué que les élytres.
Cette nouvelle espèce est la troisième du genre décrite du Cameroun; elle est bien
distincte par sa longueur (semblable à celle de Carabidomemnus vilhenai L. de Carv.,
espèce angolaine dont les élytres sont aussi un peu transparents mais dont la tête et le
prothorax sont d’une autre couleur que celle des élytres). Les deux Carabidomemnus
camerounais décrits par Kolbe (fulvescens et vaticinus) sont d’une taille plus petite
(4,5 mm) et leurs élytres ne sont pas ponctués.
C’est avec plaisir que nous dédions ce nouveau Pausside au D' Claude Besuchet
en témoignage de notre reconnaissance.
Cerapterus (Cerapterus) denoiti denoiti Wasmann
2 exemplaires: Ouest Afr. tropicale (D' G. Audéoud).
4 exemplaires: Uganda, Kampala (0,19 N, 32.35 E) (Baudet)
2 exemplaires: Sud Cameroun, Foulassi, Sangmelima (2.57 N, 11.56E), 5.11.1955
(J.-L. Perret)
1 exemplaire: Gabon, VI.1964.
1 exemplaire: Gabon, Lamberéné (0.41 S, 10.13 E)
1 exemplaire: Cameroun, Doumé, 11.1959
Cerapterus (Euthysoma) trinitatis nyassicus Kolbe (fig. 4)
tr)
exemplaires: Mozambique, Lourengo-Marques, Makulane, T.d. (D' G. Audéoud)
Cerapterus (Euthysoma) laceratus Dohrn
6 exemplaires: Mozambique, Shilouvane (H. Junod)
Cerapterus (Orthopterus) smithi smithi MacLeay
3 exemplaires: Mozambique, Lourenço-Marques, Makulane, T.d. (D' G. Audéoud)
83
Fic. 1-3.
COLEOPTERES PAUSSIDES
MRS LD q EN
DOING tìtà=à= RE ns.
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A: . N
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= SE >
DIS CSS
Carabidomemnus besucheti sp. nov. de Doumé.
Holotype. — 2. Id., antenne gauche. — 3. Id., patte antérieure.
HE
84 ED. LUNA DE CARVALHO
Cerapterus (Orthopterus) longipennis Wasmann (fig. 5 et 6)
3 exemplaires: Tanzanie, Chobe (2.27 N, 38.03 E), alt. 1700 m, 11.1972 (F. Bugnion)
Un de ces exemplaires (fig. 5) porte une tache apicale sur chaque élytre, comme le
type. Les dimensions du prothorax et des élytres sont un peu variables comme nous
pouvons le constater dans le tableau suivant:
Prothorax Elytres
Exemplaire Longueur Proportions
Long. Larg. Long. Larg.
Type 14,00 1,80 | 4,50 10,50 4,25 41%
| Big. CM) 14,00 220 3,70 9,00 5,00 54%
| | 15,50 | 2,50 4,20 10,00 6,00 58%
| Fig. 5 17,00 1742550 4,50 11,00 6,00 54%
Sous-tribu HETEROPAUSSINA
Heteropaussus dohrni Ritsema
2 exemplaires: Gabon (M. Pelot)
1 exemplaire: Brazzaville (4.14 S, 15.14 E), VII.1960
Heteropaussus trapezicollis Wasmann
| exemplaire: Mozambique, Shilouvane, 17.X1.1906, à la lumière (H. Junod)
Tribu PENTAPLATARTHRINI
Sous-tribu PENTAPLATARTHRINA
Pentaplatarthrus paussoides Westwood
2 exemplaires, sans aucune indication
Pentaplatarthrus natalensis Westwood
1 exemplaire: Mozambique, Impolewui, I.1896 (H. Junod)
Pentaplatarthrus dollmani Wasmann
1 exemplaire: Transvaal, I.1901
Pentaplatarthrus gestroi Kolbe
1 exemplaire: Mozambique, Impolewui, I.1896 (H. Junod)
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COLEOPTERES PAUSSIDES
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86 ED. LUNA DE CARVALHO
Tribu PAUSSINI
Sous-tribu PLATYRHOPALINA
Platyrhopalus (Platyrhopalus) denticornis denticornis Westwood
2 exemplaires: Pakistan, Muzafavabad. 18.VI.1953 (F. Schmid)
Platyrhopalus (Platyrhopalus) denticornis exclamationis ssp. nov. (fig. 7 à 11)
Un seul exemplaire holotype: « INDES Or. INT., M. H. de Sauss. »
Longueur 8,5 mm; longueur de la massue des antennes 2,3, largeur 1,6; longueur
du prothorax 1,3, largeur 2,1; longueur des élytres 5,9, largeur 4 mm.
Totalement d’un brun-rougeätre brillant, les élytres un peu plus sombres avec la
région apicale et un dessin (semblable à un large point d'exclamation) sur le disque plus
clairs (fig. 7); téguments avec de fines soies courtes et dressées.
Tête arrondie, le cou bien marqué et court, les yeux très peu saillants, les joues fines,
presque non saillantes et arrondies à l’apex; sillon longitudinal médian court, n’attei-
gnant pas le sommet de la faible élévation centrale; clypéus régulièrement convace et
finement rebordé. La massue des antennes (fig. 8) est lenticulaire, un peu biconvexe;
très finement ponctuée, la dent sous-basale, séparée par une échancrure courte, n’atteint
pas le bord inférieur; le sillon transverse marquant la fusion de l’article basal avec le
reste de la massue est absent.
Prothorax un peu plus large que la tête avec les yeux, étranglé au milieu, la partie
antérieure régulièrement arrondie sur les côtés, la partie basale de moitié plus courte,
plus étroite, ses côtés droits et un peu divergents. L’étranglement transverse est marqué
sur toute la largeur du pronotum; il est accompagné, un peu en avant, d’un fin sillon
transverse et convexe.
Elytres réunis presque deux fois plus longs que larges, plus larges que le prothorax,
leurs côtés parallèles et droits.
Apex des tibias plus large, sans éperons; tarses cylindriques (fig. 9 à 11).
Pygidium convexe, sans grosse ponctuation.
Cette nouvelle sous-espèce n’est qu’une forme intermédiaire des deux sous-espèces
connues. Elle présente un prothorax sillonné, comme unicolor Westwood, et les élytres
bicolores, comme denticornis typique. Les deux taches élytrales ont fusionné et forment
un large point d'exclamation, dessin qui nous a suggéré le nom de cette nouvelle sous-
espèce. Le denticornis typique se caractérise aussi pour la tache humérale des élytres
n’atteignant pas la dorsale. La sous-espèce unicolor porte des élytres immaculés.
Quelques catalogues de Paussides mentionnant une variété « denticornis Illiger »,
nous lui avons proposé le nom nouveau « illigeri » pour la distinguer de denticornis s. str.
(LUNA DE CARVALHO 19515).
Platyrhopalopsis (Platyrhopalopsis) melleii Westwood
1 exemplaire type: India, Kerala, Malabar
1 exemplaire: India, Kerala, Travancore, Wallardi. 5.1X.1903 (R. P. Favre)
95 exemplaires (8 larves, 7 nymphes et 80 imagos): India, Kerala, Periyar Lake pres
de l'Hôtel Aranya Nivas, 950 m, 4.XI.1971 (Besuchet et Löbl)
COLEOPTERES PAUSSIDES 87
Comme nous l’avons dit plus haut, l’étude de cette espèce, avec ses métamorphoses
inédites, sera présentée dans la seconde partie de ce travail. Nous avons estimé qu'il
fallait garder à cette espèce le nom de « melleii », conformément à la description originale
de WESTWOOD (1833), au lieu de mellii des citations postérieures de WEsTwooD (1845)
ou mellyi des auteurs plus récents.
»
A
G
un
%
Li
4
Se,
ISIS
= = = cen
rese = —
10073
Fe. 12815,
12. Paussus benningseni Wasmann de Chobe. — 12. Id., antenne gauche.
14. Platyrhopalopsis melleii (Westwood), holotype dans son état actuel.
15. Id., denticulation de l’antenne droite.
Sous-tribu PAUSSINA
Genre Paussus Linné
A) Groupe Cucullatus-Boysi-Aureofimbratus
Paussus (Paussus) cucullatus Westwood
1 exemplaire: Elisabethville (11.41 S, 27.29 E), V.1912 (Reichensperger det.)
88 ED. LUNA DE CARVALHO
B) Groupe Cerambyx-Klugii
Paussus (Paussus) klugii Westwood
1 exemplaire: Mozambique, Shilouvane (H. Junod)
2 exemplaires: Mozambique, Lourengo-Marques, Makulane, T.d. (D' G. Audéoud)
C) Groupe Howa-Allaudi-Cervinus
Paussus (Paussus) howa Dohrn
1 exemplaire: Madagascar (Reichensperger det.)
D) Groupe Lineatus
Paussus (Paussus) laetus Westwood
1 exemplaire: Abyssinie, Bisa Timo, 1200 m (9.25 N, 42.25 E), avec des Fourmis jointes
(Reichensperger det.)
Paussus (Paussus) natalensis Péringuey
1 exemplaire: Mozambique, Shilouvane (H. Junod)
E) Groupe Schaumii
Paussus (Paussus) germari Westwood
1 exemplaire: Mozambique, Shilouvane (H. Junod)
F) Groupe Spinicoxis
Paussus (Paussus) cridae Gestro
1 exemplaire: Angola, Ambriz (7.50 S, 13.09 E) (Power Hersfall)
Paussus (Paussus) spinicoxis Westwood
5 exemplaires: Lourengo-Marques, Makulane T.d. (D' G. Audéoud)
1 exemplaire: Transvaal
1 exemplaire: Brazzaville, 1.1966
Paussus (Paussus) damarinus Westwood
1 exemplaire: Mozambique, Lourenço-Marques, Makulane T.d. (D' G. Audéoud)
COLEOPTERES PAUSSIDES 89
G) Groupe Bohemani
Paussus (Paussus) dohrni Westwood
2 exemplaires: Mozambique, Shilouvane, 1902, à la lumière (H. Junod)
1 exemplaire: Mozambique, Shivas (H. Junod)
H) Groupe Benningseni
Paussus (Paussus) benningseni Wasmann (Figs. 12 et 13)
1 exemplaire: Tanzanie, Chobe, II1.1972, alt. 1700 m (F. Bugnion)
Une espèce de ce groupe, erronément décrite de la Bolivie, a été le type du sous-
genre Edaphopaussus Kolbe, aujourd’hui abandonné.
I) Groupe Armatus-Foliicornis-Woerdeni
Paussus (Paussus) armatus Westwood
1 exemplaire: Sénégal, Thies (14.49 N, 16.52 W), X.1960
Pausus (Paussus) cornutus Westwood
1 exemplaire: Sénégal, Sibikotane, VIII.1962
Paussus (Paussus) propinquus Péringuey
1 exemplaire: Mozambique, Shilouvane (H. Junod)
Paussus (Paussus) humboldti humboldti Westwood
2 exemplaires: Mozambique, Lourenço-Marques, Makulane, T.d. (D' G. Audéoud)
Paussus (Paussus) verticalis Reiche
2 exemplaires: Abyssinie (Kristensen), (Reichensperger det.)
J) Groupe Inermis-Procerus-Centurio
Paussus (Paussus) laevifrons Westwood
1 exemplaire: Sénégal, Sedhim (12.44 N, 15.30 S), 1922 (Dr G. Audéoud)
Paussus (Paussus) inermis inermis Gerstaecker
1 exemplaire: Mozambique, Shilouvane (H. Junod)
Paussus (Paussus) procerus Gerstaecker
1 exemplaire: Abyssinie (Kristensen), (Reichensperger det.)
90 ED. LUNA DE CARVALHO
DESCRIPTION DE PLATYRHOPALOPSIS MELLEII
ET REMARQUES SUR LES METAMORPHOSES DES PAUSSIDES
(fig. 14 a 54)
Le type de Platyrhopalus melleii, de la collection Melly, se trouve au Museum de
Genève. Il se présente bien conservé à sec (fig. 14), porte seulement un trou au milieu
(autre que l’actuel trou de l’épingle) qui a déchiré un peu l’élytre gauche; la patte droite
postérieure est perdue et quatre tarses sont apicalement mutilés (seul le tarse antérieur
droit est complet).
= a
Cem ee enn eo we ew ceo osano
A - Exemplaire type
B - Exemplaire plus petit
C- Exemplaire plus grand
46 3 4 TT 6 7 3 9
GRAPHIQUE |.
Platyrhopalopsis melleii (Westwood).
Proportion de la largeur des élytres (ensemble).
COLEOPTERES PAUSSIDES 9]
L’holotype diffère de tous les autres exemplaires observés par sa couleur rougeätre
claire, semblable à celle de la figure de WEstwoop (1845), au lieu d’être d’un noir brillant.
Nous avons constate que les Elytres de ce type sont nettement plus courts que ceux des
exemplaires observés par nous-mêmes (fig. 39) ainsi que ceux figures par DESNEUX (1905),
FOWLER (1912), DARLINGTON JR. (1950) et LUNA DE CARVALHO (1951a). La proportion
entre la largeur et la longueur de tous ces exemplaires n’atteint pas le 85% du melleii
typique (la méme proportion que picteti Westwood). Il sera nécessaire de faire l’examen
d’un plus grand nombre d’exemplaires de localités variées pour savoir si le type de
melleii doit être séparé sous-spécifiquement des autres exemplaires.
En donnant la description originale de picteti, WESTWoopD (1874) avait émis l’hypo-
thèse de n’être qu’en présence d’une seule espèce à dimorphisme sexuel. RIBEIRO (1930),
qui avait observé pour la première fois les deux sexes de melleii, avait seulement considéré
le mâle comme un peu plus petit et avec l’abdomen totalement caché par les élytres ; nous
avons constaté que même ces différences ne sont pas absolues.
L’exactitude des figures de WEsTwooD (1845) nous dispense de donner ici une
nouvelle description de cette espèce; nous ne présentons que quelques dessins originaux ;
la description et l'illustration de l’appareil stridulateur de cet Insecte ont été présentées
par LUNA DE CARVALHO (19514).
Distribution géographique connue :
Inde: Kanara (23.39 N, 76.13 E) Madhya Prades |
Belgaum (15.45 N, 74.36 E) Mysore | Mannes E
Cochin ( 9.56 N, 76.15 E) Kerala (1912)
Madura ( 9.55 N, 18.07 E) Madras | xi
Nilgiri Hills (21.29 N, 86.49 E) Madras |
Coimbatore (11.00 N, 76.57 E) Madras |
Ernad Madras
North Corrg Madras | dop: RO
Palni Hills (10.27 N, 77.31 E) Madras t (1930)
Nilambur (11.17 N, 76.15 E) Kerala
Somwarpet (12.38 N, 75.46 E) Kerala |
Trichur (10.32 N, 76.14E) Kerala |
Malabar (Type) (18.57 N, 72.48 E) Kerala d’après WESTWOOD
(1833)
Orissa, Nilgiri Hills Madras d’apres WASMANN
(1917)
Singara, Nilgiri Hills Madras d’après LUNA DE
CARVALHO (1967)
Periyar ( 9.30 N, 77.20 E) Kerala NEGO
Travancore ( 9.10 N, 88.28 E) Kerala
Pakistan: Tope (34.04 N, 72.37 E) d’après RIBEIRO (1930)
DOHRN (1885) a mentionné cette espèce de China borealis, mais en indiquant qu'il
devait y avoir une erreur du récolteur et qu'il s’agissait sûrement de l’espece picteti.
WASMANN (1917) et JANSSENS (1953) ont signalé ce Pausside du nord de la Chine en
reprenant certainement la citation de DoHRN. GESTRO (1892) l’a cité de Rangoon d’après
les récoltes de Leonardo Fea en Birmanie, tout en indiquant que les exemplaires en
question devaient être séparés sous le nom de picteti.
Sexe
Provenance
ED. LUNA DE CARVALHO
TABLEAU I
Dimensions des exemplaires observes
9.00 |
Malabar (Type) 6.50
Periyar 10.50 | 8.00
re 10.30 7.50
Mar » 10.00 8.00
» 10.00 | 7.50
Travancore 10.00 7.50
| Periyar 10.00 7.50
CRE » se 10.00 | 7.50
» 10.00 | 7.50
Fe MD: 7.00
aay » ar: oS 9.80 7130
| » 9.70 ed
» 9.70 7720 ©
} a » 9.70 7.00
| » u 9.70 7.00
> Bin 7.50
sans provenance 9.50 7.50
Periyar 9.50 7.50
» 9.50 7777250
| » ool. || 720
| » 950 | 7.20
» 9.50 7.20
» 9.50 7.20
» 9.50 7.00
i » 9.50 | 7.00
» 9.50 7.00
Elytres
Longueur
Long. Larg.
5.50
5.00
Prothorax
1.20 | 3.50
1.50 | 3.50
1.60 | 3.80
1.70 3.80
140 | 3.90
1.50 | 440
1.50 3.50
1.50 | 3.50
1.50 3.50
1.50 | 420
1.30. | 420
1.50 3.70
1.50 3.50
1.50 3.40
1.40 3.50
1.40 3.20
1.50 3.50
1.70 | 340
1.50 | 3.50
1.00 | ates
1.50 3.50
150 | 3.40
150,03
140 | 3.50
150 0250
150000]: 08/58
COLEOPTERES PAUSSIDES 9
(99)
Elytres Prothorax
Sexe | Provenance Loneueur
| Long. | Lars. Long. Lars.
| Periyar 9.50 | 7.00 | 4.50 1.50 3.50
> 9.50 6.70 | 5.00 1.50 | 3.40
ss 9.50 650 | 460 | 1.50 3.40
es 9.40 7.00 4.80 1.50 3.50 |
lg tts | 9.00 1300 5850 1.50 4.00
| » Pes 6.50 5.00 1.50 | 3.50
| » | 9.00 6.50 5.00 1.40 3.40
DES | 9.00 6.00 | 4.60 1502 1350
3 | Nigiri Hills 9.00 6.00 | 4.50 | 1.50 3.50
| MEDIA 9.48 7.15 | 4.99 148 | 360 |
LARVE
L’habitus de la larve de Platyrhopalopsis melleii (figs. 16 à 19) ressemble à celui des
larves connues de Paussides. On distingue aisément cette espèce comme nous le montrons
dans la clef suivante:
1 (4)
28)
SE)
4 (1)
5 (6)
6 (5)
Palpes maxillaires à 4 articles (fig. 28). Pattes de 2 à 5 segments et disque
anal de 2 à 6 plaques.
Pattes à 2 segments (fig. 37). Disque anal composé de 2 plaques semicircu-
Jaires avec des gros pores trichomifères sur toute la surface du disque.
Genre Heteropaussus Thomson .
dohrni Ritsema ? d’après TO (1918a- b) et Bere (1914)
Pattes à 5 segments (fig. 33). Disque anal composé de 6 plaques sub-
triangulaires avec deux taches de gros pores trichomifères au milieu
(fig. 18 et 30). Genere Platyrhopalopsis Desneux
Une seule espèce connue: melleii Westwood, larve nouvelle.
Palpes maxillaires à 3 articles. Pattes toujours bi-segmentées et disque
anal de 6 plaques.
Disque anal avec les deux plaques supérieures partiellement fusionnées.
Genre Granulopaussus Kilbe
Une seule espèce connue: granulatus Westwood, d’après VAN EMDEN (1922
Disque anal avec les deux plaques supérieures non fusionnées. Genre
Paussus Linné. Cinq espèces connues, à savoir:
A (B) Segmentation abdominale peu distincte
cridae Gestro, d’après SEEN DE = One (1959)
B (A) Segmentation abdominal bien distincte.
94 ED. LUNA DE CARVALHO
Fic. 16 à 25.
Platyrhopalopsis melleii (Westwood) de Periyar.
16. Larve de deuxième stade. — 17. Id. — 18. Larve de troisième stade. — 19. Id.
20. 21, 22. Comparaison de la taille des larves de deuxième et troisième stades.
23. Nymphe, face dorsale. — 24. Id., de profil. — 25. Id., face ventrale.
COLEOPTERES PAUSSIDES 95
C (D) Largeur du prothorax dépassant deux fois sa longueur. Prothorax qua-
drangulaire élargi . . cucullatus Westwood, d’après LUNA DE CARVALHO (1959)
D (C) Largeur du prothorax moins de deux fois sa longueur. Prothorax en ovale
transverse.
E (H) Côtés du prothorax régulièrement convexes.
F (G) Disque anal %4 plus large que le 3° segment abdominal et 134 fois plus
large que la tête. Fente de séparation des 2 plaques supérieures du disque
anal droites . . . . . . . . . kannegieteri Wasmann, d’après BôvING (1907)
G (F) Disque anal 7; plus large que le 3° segment abdominal et 114 plus large
que la tête . . . . . . . . . horni Wasmann, d’après WASMANN (1902, 1910)
H (E) Côtés du prothorax presque droits et parallèles. Fente de séparation des
deux plaques supérieures du disque anal en zigzag . she RE
curtisi Westwood, d’après LUNA DE CARVALHO (1951a)
La tête de la larve de Platyrhopalopsis melleii (fig. 26 et 27) est un peu plus large
que longue (1.5 x 1.67), chitineuse, avec les mandibules plus épaisses et plus foncées à
leur apex; les yeux sont absents. Les antennes, semblables à celles des autres larves
connues, sont composées de quatre segments dont le premier est un peu plus large et
aussi long que les deux articles suivants ensemble; le deuxième segment est très court
et anneliforme, le troisième dépasse trois fois la longueur du deuxième et l’article apical
est plus de deux fois moins large que le troisième et de même longueur que le deuxième:
le petit appendice sensoriel est très court (moitié de la longueur du quatrième article
antennaire) et se trouve localisé sur l’angle apical externe du troisième article. Les
mandibules (fig. 29) sont assez robustes; l’incisive est beaucoup plus longue que celle
des autres larves connues; le rétinacle est plus large et faiblement chitinisé. Ce rétinacle,
qui a notre avis n’est ni articulé ni mobile, ne doit être que la pièce similaire des mandi-
bules de quelques larves d’autres Coléoptères comme, par exemple, les Cryptophagides
(fig. 34) ou les Silphides (fig. 35); ce long rétinacle est inconnu chez les larves de Cara-
biaues, Ozaenides inclus. Le condyle articulaire de la mandibule est localisé au milieu
du bord basal, près de l’angle basal externe; l’angle interne (ou gnathobase) est régu-
lièrement arrondi. Les maxilles sont composées d’un stipe long et cylindrique dépourvu
de prolongement apical interne, et d’une galea deux fois plus longue que large. Les
palpes (fig. 28) sont quadriarticulés, comme ceux des larves d’Heteropaussus (d’après
BRAUNS 1914) et des Carabiques Ozaenides (d’après VAN EMDEN 1936, et PAULIAN 1947);
les deux articles basaux sont plus larges que longs, le troisième est de même longueur
que le 1° et le 2° réunis mais moins large que ceux-ci; l’article apical est deux fois plus
long que large; la galea ne dépasse qu’un peu le milieu du troisième article des palpes
et présente la même largeur que le quatrième article mais elle est un peu plus longue.
Le menton est quadrangulaire à bord apical convexe et les deux palpes labiaux sont
bi-articulés avec le dernier article plus court et presque de moitié moins long que le
premier. La gula porte une fente étroite et le nasus est régulièrement semi-arrondi.
Le prothorax (fig. 19) est en ovale élargi, légèrement sillonné au milieu dans le sens
longitudinal; les angles sous-latéraux sont garnis de quelques soies un peu allongées;
vu de profil, le prothorax est légèrement bossu (fig. 16 et 18) et a presque la même
longueur que le complexe méso-métathorax.
Les pattes (fig. 33) sont plus évoluées que celles des Ozaenides mais plus rudi-
mentaires que celles des autres larves connues de Paussides. L’ensemble « trochanter-
fémur-tibia-tarse » porte des sillons diagonalement disposés qui montrent bien les
96 ED. LUNA DE CARVALHO
Fic. 26 à 38.
Platyrhopalopsis melleii (Westwood) de Periyar.
26. Tête, face dorsale, d’une larve du troisième stade. — 27. Id., face ventrale. — 28. Palpe
maxillaire. — 29. Mandibule droite. — 30. Disque anal. — 31. Soie du disque en forme de
raquette. — 32. Soie du disque en forme de raquette entourée de soies courtes. — 33. Patte.
34. — Mandibule de la larve de Cryptophagus saginatus Sturm (d’après CHu, 1949). — 35. Mandi-
bule de la larve du Silphide Prioneta opaca Say (d’après CHU, 1949). — 36. Patte de la larve
d’Afrozaena lutea Hope (d’après PAULIAN, 1947). — 37. Patte de la larve de Paussus cridae
Gestro (d'après LUNA DE CARVALHO, 1959). — 38. Patte de la larve de Cnemacanthus desmaresti
darwini Waterhouse (d’après VAN EMDEN, 1942).
COLEOPTERES PAUSSIDES 97
articulations des segments mais présentent déjà le type unisegmenté propre des Paussides.
Une patte de ce même type, mais avec deux ongles, est celle du Carabique néotropical
. Cnemacanthus desmaresti darwini Waterhouse que nous représentons dans la figure 38
(VAN EMDEN 1942).
L’abdomen présente la même forme que celui des Paussides et des Ozaenides,
redressé et physogastre, pouvant même cacher complètement la tête et le thorax en vue
dorsale (fig. 16 et 17) chez les jeunes larves. La segmentation abdominale est bien distincte.
Le disque du 9° segment est proportionnellement plus large que la tête de 29 à 48%
(fig. 17 et 19) et se compose de six plaques plus ou moins triangulaires formant un vrai
disque de circonférence régulière, longitudinalement et transversalement coupé en
croix (+); les deux grandes plaques supérieures (fig. 30) portent, près de leur centre,
wie agglomération de gros pores trichomifères composés d’un bouquet de fines soies
aplaties, disposées en corolle, avec une grosse soie en forme de raquette (fig. 32); les
six plaques sont parsemées d’autres soies semblables mais dépourvues de corolle (fig. 31);
le bord circulaire du disque est totalement frangé de fines soies dressées et un peu longues.
Dimensions:
| | Tete i |
Fis | dom | Lore Die | ee,
| Long. Larg
| M =
16-17 8,00 | 2,60 1,50 1,80 2,70 26
8,20 2,00 1,60 1,70 2,80 64
26-30 8,50 | 2,90 1,60 1,60 2,40 71
9,00 2,50 1,50 1,60 2,70 59
181000 9,50 | 2,50 1,50 | 1,60 3,00 53
10,00 2,50 1,40 1,50 2,90 52
22 13,00 4,00 1,50 1,80 3,20 56
Il nous semble que les pores assemblés du disque anal des larves de Platyrhopalopsis
ne sont en vérité qu’un vestige presque effacé des urogomphes de quelques larves de
Coléoptères; ce vestige est encore plus distinct chez Physea setosa Chaudoir où il est
placé au même endroit mais limité, sur chaque plaque, par une fente circulaire. Le
pygopode (dixième segment abdominal) se trouve chez Physea entre les deux plaques
inférieures et il est aussi séparé de celles-ci comme les rudiments des urogomphes. Nous
identifions les deux grandes plaques supérieures comme les tergites du neuvième segment
abdominal et les deux plaques inférieures comme les sternites du même segment; les
deux petites plaques latérales ne sont certainement que deux petits sclérites latéraux.
La Jarve attribuée par PAULIAN (1947) à l’espece Afrozaena lutea montre les deux plaques
supérieures semi-fusionnées en une seule; les rudiments des urogomphes ont totalement
disparu et l’uropygium est semblable à celui de Physea. Les uropygiums des larves de
Paussus et Granulopaussus se trouvent cachés sous les deux plaques inférieures (fig. 30)
et les urogomphes sont absents. D’après la description de BRAUNS (1914), il semble que
Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 ff
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LUNA DE CARVALHO
ED.
98
COLEOPTERES PAUSSIDES 99
la larve attribuée au genre Heteropaussus présente une fusion des plaques supérieures
d’une part et des plaques inférieures d’autre part; le disque n’est ainsi composé que de
deux plaques distinctes semi-circulaires, séparées par la fente centrale transverse. Rap-
pelons qu’un disque unisegmenté, ressemblant à celui des Paussides et des Ozaenides,
se trouve sur le huitième tergite de quelques larves de Coléoptères xylophages, comme
les Lymexylonides et les Bostrychides, servant de bouchon pour fermer l’ouverture des
galeries. Nous pouvons considérer le disque anal des Paussides comme le résultat d’une
évolution des appendices apicaux des larves de Carabiques, transformé en un véritable
et complexe trichome bien utile à ces Insectes myrmécophiles. Le disque des Ozaenides
est un chainon de cette évolution: le disque d’Afrozaena se trouve encore dans la phase
saproxylophage et celui de Physea déjà dans la phase myrmécophile.
NYMPHE
La nymphe de Platyrhopalopsis melleii (fig. 23 à 25) présente un abdomen composé
de six sternites (fig. 24) et non pas quatre comme chez l’imago. Cette caractéristique
avait déjà été reconnue chez les rares nymphes décrites. La massue des antennes montre
dans l’antennothèque les trois faibles denticulations qui distinguent melleii de picteti.
Les trois segments thoraciques et les tergites portent quelques agglomérations de soies
sur le disque. L’abdomen est dorsalement et longitudinalement trilobé (fig. 23). Le
pygidium porte deux touffes de soies.
ETHOLOGIE
D’après WASMANN (1917), la Fourmi-höte de Platyrhopalopsis melleii est connue:
il s’agit du Myrmicine Pheidologeton diversus Fr. Sm., trouvé dans les Nilgiri Hills par
Andrews.
Tous les Platyrhopalopsis melleii récoltés par M. Besuchet (8 larves, 7 nymphes et
80 imagos) ont été trouvés dans la terre au pied d’une vieille souche, à 5-10 cm de la
surface du sol jusqu’à 30 cm de profondeur, en dehors de toute fourmilière; aucune
colonie de fourmis n’a été observée à proximité de cette souche; enfin presque tous les
adultes se trouvaient encore dans leur loge de nymphose. C’est la première fois que des
larves de Paussides ne sont pas trouvées avec des fourmis.
La larve attribuée à l’Ozaenide Afrozaena lutea, au contraire de la larve myrmé-
cophile de Physea setosa, a été trouvée par Paulian en galeries dans le bois mort, en
confirmation des mœurs xylophages ou saproxylophages des adultes. En Angola, le
D’ A. de Barros Machado a trouvé des imagos d’Afrozaena lutea dans l’intérieur de
termitieres (LUNA DE CARVALHO 1950), cas inédit pour des insectes vivant normalement
dans les arbres en décomposition, dans l’humus ou sous l’écorce des arbres morts.
Paradoxalement quelques Afrozaena guineensis (Alluaud) ont été trouvés à plusieurs
reprises en nombre dans les grottes du Congo et du Zaire (BasıLEwsky 1962). Il est
possible que les Platyrhopalopsis melleii récoltés par M. Besuchet, malgré le nombre
élevé des exemplaires, aient été trouvés dans un biotope aussi anormal que celui des
Ozaenides termitophiles et cavernicoles.
100 ED. LUNA DE CARVALHO
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Adresse de l’auteur :
Rua do Mercado 28
Algueirao
Portugal
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Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 1 | p. 103-108 | Geneve, mars 1977
A new genus and tribe
of cryptodesmoid milliped from Sri Lanka
(Polydesmida: Cryptodesmidae)
by
Richard L. HOFFMAN
With 9 figures
ABSTRACT
The new generic and specific names Singhalocryptus alticola are proposed for a
cryptodesmoid taken near the top of Pidurutalagala, Sri Lanka (Ceylon). Restudy of
the types of two cryptodesmoids previously known from this island shows that one is
referable also to this genus, as S. ceylonicus (Pocock), while the other has already been
made type of a genus Pocodesmus by Cook in 1896 although the characters of P. greeni
(Pocock) have been very poorly known to date. The new tribe Pocodesmini is proposed
for these two genera, it is a group in the Otodesminae, previously represented on the
mainland of southeast Asia in Burma, Assam, Indochina, and on the islands of Sumatra
and Japan. In this tribe male specimens have a prominent setiferous process on the front
of the head, a character heretofore unknown in the Cryptodesmidae.
So far only two species of the family Cryptodesmidae, in the current concept of
that group (HOFFMAN 1974) have been found in Sri Lanka. Both were taken by the
British coccidologist E. E. Green, and were described as Cryptodesmus greeni and
C. ceylonicus by Pocock in 1892. So far as I know, neither species has ever been sub-
sequently recorded, and aside from inclusion in lists of nomina dubia, have been mentioned
only once in the literature. In his brief essay on cryptodesmoids, O. F. Cook (1896)
designated one of the Pocock species (greeni) as type of the new genus Pocodesmus,
with the remark “Whether the other Ceylon species is congeneric can hardly be inferred
from Mr. Pocock’s description.” In my 1974 synopsis Pocodesmus was admitted in the
status of an uncertain genus in the subfamily Otodesminae, largely on the basis of
geographical considerations.
During a recent visit to the Museum d’Histoire naturelle de Genève, I had the
opportunity to sort through some diplopod material collected in Sri Lanka by Drs. C.
Besuchet and I. Löbl, and was pleased to discover an adult male cryptodesmoid ob-
104 RICHARD L. HOFFMAN
viously related to Pocock’s species. Subsequent comparison of this specimen with type
material in the British Museum (Natural History) has revealed that it is undescribed,
also that Pocodesmus is a valid genus containing only C. greeni whilst C. ceylonicus and
the new form constitute a distinct group worthy of separate generic status.
My best thanks are here expressed to my colleagues, Dr. Bernd Hauser and Mr. Keith
H. Hyatt, for their part in making the abovementioned material available for study.
Family CRYPTODESMIDAE Karsch
Subfamily OTODESMINAE Cook
Originally proposed as a family to contain the genera Trichopeltis and Otodesmus,
this taxon has been recently (HOFFMAN 1974) ressurrected to accomodate nine genera
from southeast Asia, these in turn being dispersed through three tribes. This arrangement
is by no means perfectly adequate, and further studies may well engender a number of
changes in rank and status of these otodesmines. It may be, for instance, more realistic
to elevate the tribe Dyakryptini to the rank of subfamily.
Although generally similar to Orodesmus and Kiusiunum, the two Ceylonese genera
differ in several features that might justify their separation into an additional tribe:
POCODESMINI, trib. nov.
Components: Pocodesmus Cook, 1896; Singhalocryptus, gen. nov.
Diagnosis: Moderate to large sized otodesmines with 20 segments in both sexes;
ozopores absent; paranota of moderate width; metaterga with four or five transverse
rows of setiferous tubercules. Front of head in males with prominent median bilobed
hairy knob; anterior legs and sterna of males not modified in any way; gonopods long
and slender, without conspicuous branches or processes, coxae in contact medially,
their ventral surface flattened, not excavated to accomodate telopodites; apicomedial
coxal projection small and membraneous, easily overlooked.
Distribution: This group is so far known only from Sri Lanka (Ceylon).
Key to the genera of Pocodesmini
Paranota relatively broad, continuing curvature of dorsum, lateral third bent
almost ventrad beyond ends of the legs (Fig. 1); tubercules of metaterga sub-
similar in size and shape, in four (rarely five) transverse rows; setiferous
frontal process of males located between antennae; telopodite of gonopods
distinctly broadened apically. . . . . . . . . . . . . . . . Pocodesmus Cook
Paranota relatively narrow, nearly horizontal, not curving downward beyond ends
of legs (Fig. 5); tubercules of the transverse metatergal series increasing in
size up to the third row, those of the fourth abruptly much smaller; setose
frontal process of males located below antennal bases; telopodite of gono-
pods thin and laminate distally. . . . . . . . . . . Singhalocryptus, gen. nov.
Pocodesmus
Pocodesmus Cook, 1896, Brandtia 4: 23. Type species, Cryptodesmus greeni Pocock,
1892, by original designation.
NEW CRYPTODESMOID FROM SRI LANKA 105
Fic. 1: Pocodesmus greeni (Pocock). Right side of 7th segment, posterior aspect. Fics. 2-8:
Singhalocryptus alticola, n. sp. — 2: Front of head, most setae omitted. — 3: Left side of collum,
dorsal aspect. — 4: Left paranotum of 12th segment, dorsal aspect. — 5: Right side of segment 7,
posterior aspect, drawn to same scale as Fig. 1. — 6: Hypoproct and base of paraprocts, ventral
aspect. — 7: gonopods and adjacent parts of segment 7, posteroventral aspect. — 8: Left gono-
pod, mesal aspect. Fic. 9: Singhalocryptus ceylonicus (Pocock). Left paranotum of 12th segment,
drawn to same scale as Fig. 4.
106 RICHARD L. HOFFMAN
Pocodesmus greeni (Pocock) (Fig. 1)
Cryptodesmus greeni Pocock, 1892, J. Bombay Nat. Hist. Soc. 7: 154, pl. II, Fig. 3. Holotype 3,
Brit. Mus., Nat. Hist., from Pundaloya, Ceylon.
Pocodesmus greeni : CooK, 1896, Brandtia 4: 23.
The holotype of this species is in relatively good condition aside from the incrustation
and corrosion resulting from 80 years immersion in spirit. Pocock was entirely correct
in noting the differences in paranotal form between greeni and ceylonicus. It is, however,
curious that he did not notice the prominent setose frontal projection of the former.
At the time of my examination a drawing was made of the gonopod structure, but
unfortunately later misplaced. It is possible nonetheless to state that there is general
similarity to that of Singhaloeryptus alticola, except for a distinct distal broadening of
the telopodite, visible to some extent in the small scale drawing of the 7th segment,
Figure 1.
Singhalocryptus gen. nov.
Type species: S. alticola, Sp. nov.
Diagnosis: An otodesmine genus in which the body is composed of 20 segments
in both sexes; ozopores are absent; metaterga with normally four transverse rows of
tubercules, increasing in size up to those of the 3rd series, those of the 4th abruptly much
smaller; paranota moderately wide, the caudal edge with six large lobes separated by
six deep indentations; anterior edge nearly straight and smooth.
Front of head with a prominent median sulcus and depressed interantennal tri-
angular space; labroclypeal area elevated, smooth, set off by a transverse groove, center
of frons in males with a prominent bilobed lanose projection. 7th antennomere with a
low but distinct sensory knob on outer side.
Gonopod aperture large, broadest anteriorly, the anterior edge with duplicature
forming a deep transverse cavity. Coxae large, of the polydesmoid form but the ventral
surface not excavated; telopodites large, long and slender, in contact medially, extending
forward between legs of 6th segment; prostatic groove ending on a short projection
just beyond midlength of telopodite.
Singhalocryptus alticola sp. nov. (Figs. 2-8)
Type material: Male holotype (Mus. Geneve) from Pidurutalagala, 2500 m.,
Central Province, Ceylon (Sri Lanka); 29 January 1970 (C. Besuchet & I. Löbl).
Diagnosis: With the characters of the genus; about 50% larger than S. ceylonicus
and with the marginal profile of the paranota differing from that species as shown in
Figures 4 and 9, and detailed in the following account of ceylonicus.
Holotype: Adult male, 14.0 mm in length, 3.9 mm in greatest width, W/L ratio,
27.8%. General coloration dorsally light grayish-brown, middle of metaterga more
yellowish-brown; prozona with a bluish cast; undersides of paranota gray; antennae
bright reddish-pink except 6th article which is nearly white, sensory cones crimson red.
Sternal regions yellowish-white, coxae more yellow, remaining podomeres reddish-
brown except apical fourth of tarsi where the red color changes into brown, then nearly
white.
NEW CRYPTODESMOID FROM SRI LANKA 107
Head (Fig. 2) somewhat flattened in front; epicranial groove prominently impressed,
merging ventrally into a distinct triangular interantennal fossa; a conspicuous transverse
groove separating frontogenal area from labroclypeus. Genae strongly convex, the
lateral margin set off, and densely setose; frons with a large convex median process
covered with long, dense, yellow hairs. Labroclypeus somewhat prolonged ventrad,
slightly elevated, smooth and polished, with numerous scatterred setae. Interantennal
isthmus broad (0.6 mm), wider than length of first two antennomeres combined.
Antennae conspicuously clavate, geniculate between articles 3 and 4, increasing in
thickness up to 6th article, 7th relatively large, with a prominent sensory area on its
outer face.
Collum (Fig. 3) transversely elliptical, about as wide as head, which it does not
entirely conceal in dorsal aspect, surface set with a large number of irregularly placed
setiferous tubercules; posterior edge with three or four small notches and lobes laterally;
tuberculation in general larger posteriorly and laterally.
Body appearing broad and flattened, and nearly parallel-sided, paranota set about
midheight of segments and virtually horizontal. Prozona microscopically granular;
stricture distinct around segments, its anterior edge sharp and projecting, broadest just
above level of legs. Metazona somewhat elevated above level of prozona dorsally, the
surface smooth except for minute granulation on ventral side of paranotal bases. Four
transverse series of dorsal tubercules, increasing in size up to the 3rd, the members of
which are up to three times larger than those of first and fourth rows; about 14 to 16 in
first series, 12 to 14 in second, 10 to 12 in third, and about 30 in fourth; all tubercules with
long slender setae. On some segments the 2nd and 3rd series are irregular middorsally,
often giving impression of five series medially. Paranota mostly transverse, the anterior
edge only slightly convex, with prominent raised rim, lateral edge with five indentations,
posterior edge with six, the deepest of which extends inward almost a third of the para-
notal length, each lobe with a wide clear margin and a median seta.
Terminal segment with short, blunt, decurved epiproct, the surface tuberculate at
least halfway down the sides. Paraprocts nearly flat, smooth, and without modifications;
hypoproct flat, transverse, the paramedian tubercules prominent, edge between them
nearly straight (Fig. 6).
Legs of the form shown in Figure 5, the coxae of postgonopodal segments virtually
in contact medially, a transverse groove separates the two leg pairs of each segment.
Stigmata dissimilar, the anterior elongate and located in stricture in front of dorsal
coxal condyle, posterior smaller, rounded, set in space between the two condyles. Sides
of segments smooth.
Anterior legs and sterna without modifications. Gonopod aperture of 7th segment
large, extending nearly to anterior edge of segment, and projecting between the widely
spaced legs of the 8th pair (Fig. 7); lateral edges elevated and thickened, anterior edge
strongly modified, forming a prominent deep transverse cavity separated from the
actual gonopodal socket, this duplicature of the margin shaded in Figure 7.
Gonopods relatively large; coxae in contact medially, ventral surface not excavated
nor projecting downward; telopodites long and slender, medially appressed, apically
broadened, femoral region with irregular thin projection subtending the short blunt
solenomerite; prostatic groove visible beyond prefemur. Median projecting lobe of coxae
very thin, membranous, and easily overlooked because of its transparency, shown more
prominent in Figure 8 than in actuality.
Remarks: The specific name alludes to the discovery of this species near the summit
of the highest peak of Ceylon. Field notes of the collectors state “Tamisages a la Jimite
supérieure de la forét, juste au-dessous du sommet.”
108 RICHARD L. HOFFMAN
Singhalocryptus ceylonicus (Pocock), comb. n. (Fig. 9)
Cryptodesmus ceylonicus Pocock, 1892, J. Bombay Nat. Hist. Soc. 7: 153, pl. II, figs. 2, 2c.
Syntype 29, Brit. Mus. (Nat. Hist.) from Pundaloya, Ceylon. Lectotype here designated,
Reg. No. 1890.10.20.35; lectoparatype, Reg. No. 1890.10.20.36.
Although manifestly related to S. alticola, this species can be distinguished by the
smaller body size and different appearance of the paranotal profiles, as shown in
Figures 4 and 9, drawn to same scale. In particular may be noted the more strongly
convex anterior margin in ceylonicus, and more numerous anterolateral marginal
notches, as well as the occurrence of seven posterior marginal lobes instead of six as in
alticola. In a family in which females are usually larger than males, the size differential
between these two species is especially significant. The male of ceylonicus will be probably
found to be only half the size of alticola. In other respects, particularly the form of the
metatergal tuberculation, the two species are so similar there can be no doubt that they
are congeneric.
LITERATURE CITED
Cook, O. F. 1896. Cryptodesmus and its allies. Brandtia 4: 19-28.
HOFFMAN, R. L. 1974. A new milliped of the genus Chonodesmus, with a proposed reclassification
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the Government Central Museum, Madras. J. Bombay Nat. Hist. Soc. 7: 131-
174, pl. 1, figs. 1-10, pl. II, figs. 1-14.
Author’s address :
Radford College
Radford, Virginia 24142
U.S.A.
| Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 1 | p. 109-117 | Geneve, mars 1977
Neue westpaläarktische Stenus -
Arten aus dem Genfer Museum
(Coleoptera, Staphylinidae)
159. Beitrag zur Kenntnis der Steninen
von
Volker PUTHZ
Mit 3 Textfiguren
ABSTRACT
Description of five new palearctic species of the genus Stenus Latr.: Stenus (s.str.
+ Nestus) viti n. sp. (Iran), S. (s. str. + Nestus) ariadne n. sp. (Crete), S. (,„Hemistenus“ )
transformis n. sp. (Spain), S. (Parastenus) bellus n. sp. (France: Isere), and S. (Para-
stenus) aequus n. sp. (Lebanon).
Von ihren jüngsten Reisen haben die Genfer Kollegen eine Reihe neuer Stenus-
Arten mitgebracht, die im folgenden beschrieben werden. Die neuen Ausbeuten zeigen,
dass auch in Gebieten, die im allgemeinen als gut untersucht gelten, immer noch neue
Staphylinidenarten zu finden sind. Besonders bemerkenswert ist die Feststellung einer
neuen endemischen Alpenart aus dem französischen Departement Isere.
Ich möchte auch an dieser Stelle den Kollegen Besuchet und Löbl meinen herzlichen
Dank dafür aussprechen, dass sie mir wieder das interessante Material zur Bearbeitung
anvertraut und Paratypen für meine Spezialsammlung überlassen haben.
Stenus (s. str. + Nestus) viti nov. spec.
4 — Holotypus: IRAN: Guilan, Nav’s Valley (ca. 10 km Luftlinie vom Kaspischen
Meer entfernt am Weg von Heroabad zum Meer), fond du marais, 1500 m, 6.VIII.1973
(S. Vit); 2 — Paratypus: ibidem, fond du marais, 1000 m, 6.VIII.1973 (S. Vit).
110 VOLKER PUTHZ
Diese neue Art gehört in die Gruppe des Stenus pusillus Steph. (PUTHZ, 1970) und
ist hier die Schwesterart des Stenus micros Solsky. Wegen der grossen Ähnlichkeit
mehrerer Arten dieser Gruppe untereinander — eine sichere Identifizierung ist oft nur
durch Genitaluntersuchung möglich — gebe ich nach einer kurzen Beschreibung eine
ausführlichere Differentialdiagnose.
Schwarz, wenig glänzend, mässig grob und sehr dicht punktiert, dicht kurz behaart.
Fühler schwarzbraun bis schwarz. An den Tastern das 1. und die Basis des 2. Gliedes
gelb, das 2. Glied im übrigen dunkelbraun, das 3. Glied schwarz. Beine sehr dunkel
braun (fast schwarz), die Schenkel dunkel-kastanienbraun. Clypeus und Oberlippe
mässig dicht beborstet. Oberlippe schwarz.
Länge: 2,0—2,5 mm.
Maße des Holotypus: Kopfbreite: 65; mittlerer Augenabstand: 40; Pronotum-
breite: 52; Pronotumlänge: 54; grösste Elytrenbreite: 74; grösste Elytrenlänge: 67;
Nahtlänge: 58. (Proportionsmaße).
Männchen: Beine ohne Auszeichnungen, Schenkel nicht dicker als die des Weib-
chens. 8. Sternit in der Mitte des Hinterrandes mit flachem, aber deutlichem, etwa
stumpfwinkligen Ausschnitt, etwa wie bei S. assequens Rey. Aedoeagus (Abb. 2)
prinzipiell wie der der verwandten Arten gebaut, der Medianlobus vorn breit, aber vor
der flachkonkav ausgebuchteten Spitze seitlich schon deutlich verengt, hier sogar leicht
konkav. Der Aedoeagus steht in seiner Gestalt zwischen dem des S. nanus lenkoranus
Puthz und dem des S. micros Solsky (vgl. Abb. 7, 8, PUTHZ, 1970).
In meiner Tabelle der pusillus-Gruppe muss die neue Art bei S. /ibanicus Puthz wie
folgt eingefügt werden:
13 (14) Pronotum wenig länger als breit, so breit wie lang oder kaum breiter als
lang, im Habitusbild länger als breit erscheinend
a (b) Stirnfurchen etwas schmäler und tiefer, Kopfpunktierung deutlich
etwas feiner und nicht so gedrängt, Pronotum etwas länger und gewölbter,
Punktierung der Elytren sehr deutlich gröber als die des Pronotums,
Elytren deutlich kürzer als breit. Aedoeagus (Abb. 2)
2,0—2,5 MM: siii m lee ern nee he sel re TE PTT
Iran: Guilan
b (a) Stirnfurchen etwas breiter und flacher, Kopfpunktierung deutlich etwas
gröber und sehr dicht, Pronotum etwas kürzer und weniger gewölbt,
Punktierung der Elytren etwas gröber als die des Pronotums, Elytren
kaum breiter als lang. Aedoeagus (Abb. 10, PUTHZ, 1970: Parameren
erheblich länger als der Medianlobus, dieser vorne etwa halbkreisförmig
abgerundet).
2,0—2,8,mm clin ara ch a ee A
Libanon, Syrien
Von den übrigen, allenfalls im Gebiet vorkommenden Arten lässt sich Stenus viti
n. sp. wie folgt trennen: von S. denticulatus Epp. sofort durch geringere Grösse, völlig
anderen Stirn- und Halsschildbau und dunklere Beine, von S. assequens Rey, S. invi-
diosus Puthz und S. indifferens Puthz durch schmälere und kürzere Elytren, längeres
Pronotum und flachere Netzung der Oberseite, von S. micros Solsky durch schmäleres
Pronotum, viel kleinere Elytren und nicht rauh skulptierte und eng genetzte Oberseite,
von S. nanus lenkoranus Puthz durch bedeutendere Grösse, dunklere Beine und dichtere
Punktierung der Oberseite.
NEUE WESTPALÄARKTISCHE STENUS-ARTEN 111
Die neue Art ist herzlich ihrem Sammler, Herrn S. Vit, Genf, gewidmet.
Ebenfalls vom Nav’s Valley liegen mir noch 1 © S. assequens Rey (aus 1800 m, au
bord d’eau) und 1 2 Stenus spec. (aus 500 m, pied de nêtre) der pusillus-Gruppe vor.
Das letztere Stück lässt sich keiner der mir bekannten Arten sicher zuordnen (ob n. sp.?).
Holotypus im Museum d’histoire naturelle, Genf, Paratypus in meiner Sammlung.
Stenus (s. str. + Nestus) ariadne nov. spec.
Stenus spec. (misael ssp. nov.?); PUTHZ, 1965, Ent. BI. Biol. Syst. Käfer 61: 80 f.
g-Holotypus und 9-Paratypus: KRETA: Minotha, Sumpf, 29.11.1970 (U. Irmler);
12-Paratypus: Herakleion, IV.1906 (Biro).
In meiner Revision der Gruppe des Stenus circularis Grav. habe ich 1965 einen
Stenus von Kreta angeführt, der mir neu erschien, der aber wegen fehlenden Männchens
nicht beschrieben wurde. Jetzt liegt mir ein Pärchen dieser — wie ich jetzt sagen kann —
neuen Art vor, die im folgenden kurz beschrieben wird.
Schwarz, ziemlich glänzend, ziemlich grob und dicht punktiert, die Punktierung
aber bis auf wenige Ausnahmen deutlich getrennt, kurz behaart. Fühler dunkelbraun.
1. Tasterglied und Basis des 2. Gliedes gelb, 2. Glied sonst braun, 3. Glied dunkelbraun.
Beine Kastanienbraun bis dunkler, Knie dunkler braun. Clypeus und Oberlippe mässig
dicht beborstet.
Länge: 2,5—2,9 mm.
Maße des Holotypus: Kopfbreite: 23; Pronotumbreite: 19; Pronotumlänge: 17;
grösste Elytrenbreite: 28; grösste Elytrenlänge: 26; Nahtlänge: 22 (Proportionsmaße).
Die neue Art fällt unter ihren Verwandten durch deutlichere Stirnfurchen, etwas
weniger dicht punktierte Stirn (Mittelteil manchmal etwas geglättet), überwiegend
getrennte Punktierung des Pronotums (besonders deutlich in der Mitte, die sogar
geglättet sein kann) und fast überall getrennte Elytrenpunktierung auf.
Männchen: Schenkel kaum dicker als die des Weibchens (ganz im Gegensatz
zu S. circularis Grav. und S. planifrons Rey und seinen Rassen), Mittelschienen mit
kleinem Apikaldorn, Hinterschienen mit kleinem Präapikaldorn. 8. Sternit mit sehr
flachem, stumpfwinkligem Apikalausschnitt. Aedoeagus prinzipiell wie bei S. planifrons,
der Medianlobus vorn jedoch insegesamt etwas breiter (wenn auch lange nicht so breit
wie bei S. planifrons misael Bondr.), an den des S. hilfi Bck. erinnernd (auch in der
apikolateralen Beborstung seines Apikalteiles).
Stenus ariadne n. sp. dürfte die Schwesterart des S. hilfi Bck. sein, von dem sie sich
durch dunklere Extremitäten, getrenntere Punktierung und vorn spitzeren Medianlobus
unterscheidet.
Holotypus im Museum d’histoire naturelle, Genf, Paratypen im Field Museum of
Natural History, Chicago und in meiner Sammlung.
Stenus (,,Hemistenus”) transformis nov. spec.
g-Holotypus und 2 99-Paratypen: SPANIEN: Valencia: La Albufera, 17.VI.1971
(A. Senglet).
Diese neue Art ähnelt stark den Arten S. /anguidus Er. und S. nitidiusculus Steph.
und ist auch mit beiden nahe verwandt. Wessen Schwesterart sie ist, vermag ich nicht
zu entscheiden.
Wegen grosser Ähnlichkeit zu diesen beiden, ebenfalls in Spanien vorkommenden
Arten, gebe ich nur eine kurze Beschreibung und einen Vergleich.
112 VOLKER PUTHZ
Schwarz, fettglänzend, mässig fein und mässig dicht punktiert, dicht silbergrau
behaart. 1. Fühlerglied schwarz, die Mittelglieder bräunlich, zur Keule dunkler werdend,
diese braun bis dunkler. 1. Tasterglied und die Basis der beiden folgenden Glieder
gelblich, das 2. und 3. Glied sonst braun. Beine überwiegend dunkel bis schwarzbraun,
das basale Schenkeldrittel (oder wenig mehr) rötlich, die Schienen apikal etwas heller
als basal, 4. und 5. Tarsenglied bräunlich. Oberlippe schwarz. Clypeus und Oberlippe
dicht beborstet.
Länge: 4,2—5,5 mm.
Maße des Holotypus: Kopfbreite: 36; Pronotumbreite: 30; Pronotumlänge: 30;
grösste Elytrenbreite: 43; grösste Elytrenlänge: 43; Nahtlänge: 36 (Proportionsmaße).
Männchen: Hinterschienen gerade. Ventralauszeichnung der Sternite 3—7 wie
bei S. nitidiusculus quadratipennis Bernh. und sehr ähnlich der des S. /anguidus Er., im
Gegensatz zu /anguidus zeigen aber weder das 5. noch das 6. Sternit Eindrücke und das
6. Sternit ist auch am Hinterrand nicht flach ausgerandet. 8. Sternit mit breitrunder
Ausrandung etwa im hinteren Fünftel: die Ausrandung ist also deutlich flacher und
breiter als bei nitidiusculus quadratipennis und etwas tiefer als bei /anguidus. 9. Sternit
am feingesägten Hinterrand völlig gerade. 10. Tergit am Hinterrand schmäler abgestutzt
als bei S. nitidiusculus quadratipennis und insgesamt schmäler als bei S. /anguidus.
Aedoeagus (Abb. 1) sehr deutlich von dem der beiden genannten Arten verschieden
(vgl. Abb. 23, PUTHZ, 1971 und Abb. 25, PUTHZ, 1972).
Weibchen: 8. Sternit am Hinterrand mässig breit abgerundet, nicht deutlich
(nach seitlich konkavem Bogen) vorgezogen.
Die neue Art ist deutlich schmäler als die beiden genannten, besonders deutlich
wird das an der Proportion Kopfbreite: grösste Elytrenbreite. In der Punktierung ähnelt
sie am meisten dem S. /anguidus, das Pronotum ist jedoch durchschnittlich etwas dichter
punktiert und weniger breit. In meiner Tabelle der Hemistenus-Arten (PUTHZ, 1972)
muss die neue Art hinter S. /anguidus wie folgt eingefügt werden:
66 (63) An den Schenkeln nur höchstens die Hälfte, und zwar weniger deutlich,
aufgehellt, von rotbrauner Farbe
67 (68) Elytren auffallend breiter als der Kopf. 5: Aedoeagus (Abb. 25, PUTHZ,
1972), Apikalhälfte des Medianlobus mit drei langen, kielförmigen
Falten. 8. Sternit flacher ausgerandet. 7: 8. Sternit am Hinterrand rund
vorgezogen, seitlich davor (sehr) flach konkav.
4,2—5,5 mm . . . . . + + . languidus Erichson
Südwestliches Südeuropa, Nordafrika, Italien, Kreta
68 (67) Elytren deutlich, aber nicht sehr viel breiter als der Kopf. 4: Aedoeagus
(Abb. 1), Apikalhälfte des Medianlobus mit flachen Seitenfalten und
einer kurzen Mittelfalte, die weder die Spitze noch den Ausstülpspalt
des Innensackes erreicht. 8. Sternit etwas tiefer ausgerandet. 2: 8. Sternit
am Hinterrand mässig breit abgerundet, nicht deutlich lappenförmig
vorgezogen.
4,2—5,5 mm... . : 25, SON RE RN COMORES ER
Spanien: Valencia
Stenus transformis n. sp. ähnelt auch dem S. binaghii Puthz, lässt sich aber, abgesehen
von den Sexualcharakteren, von ihm sofort durch andere Beinfärbung unterscheiden.
Holotypus und ein Paratypus im Museum d’histoire naturelle, Genf, ein Paratypus
auch in meiner Sammlung.
NEUE WESTPALÄARKTISCHE STENUS-ARTEN 113
Stenus (Parastenus) bellus nov. spec.
d-Holotypus und 9-Paratypus: FRANKREICH: Isère, Vercors, entrée grotte de la
Ture, 1200 m (einige Kilometer nördlich von Autrans), Gesiebe von Laub am Hôhlen-
eingang, 1.VI.1975 (Besuchet & Lobl).
Diese neue Art gehört in die Parastenus-Gruppe kleiner, montaner, alpiner Ende-
miten, deren Verbreitung — zumindest einiger ihrer Vertreter — auf sehr kleine Areale
beschränkt ist. Unter diesen Arten repräsentiert sie die bisher am weitesten nordwestlich
nachgewiesene. Äusserlich sieht sie dem S. kuennemanni Bck. am ähnlichsten.
Brachypter, schwarz mit schwachem Bronzeschimmer, mässig glänzend, mässig
grob und sehr dicht punktiert, kurz und dicht behaart. Fühler gelblichbraun, die Keule
braun. Taster bräunlichgelb. Beine bräunlichgelb, Knie und Tarsengliedspitzen dunkler
braun. Oberlippe schwarzbraun, am Rande etwas heller. Clypeus und Oberlippe ziemlich
dicht beborstet.
2
ABB. 1—3.
Ventralansicht der Aedoeagi, Paramerenbeborstung zum Teil weggelassen:
Stenus (,,Hemistenus“) transformis n. sp. (Holotypus) (1)
S. (s. str. + Nestus) viti n. sp. (Holotypus) (2)
S. (Parastenus) bellus n. sp. (Holotypus) (3). — Mass-Stab = 0,1 mm.
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 8
114 VOLKER PUTHZ
Länge: 2,0—2,8 mm.
Der Kopf ist deutlich breiter als die Elytren (25:23,5; Maße nach dem Holotypus),
seine ziemlich breite Stirn (mittlerer Augenabstand: 14) zeigt zwei sehr scharfe, etwas
nach vorn konvergente Seitenfurchen, die Seitenstücke der Stirn sind hinten, neben den
Augen, deutlich beulig erhoben, der Mittelteil ist insgesamt deutlich beulig erhoben,
überragt weit das Niveau der Augeninnenränder und ist etwas breiter als jedes der
Seitenstücke. Auf eng und tief genetztem Grund stehen dicht wenig feine Punkte, ihr
mittlerer Durchmesser übertrifft wenig den basalen Querschnitt des 3. Fühlergliedes,
ihre Abstände sind meist kleiner als die Punktradien. Der Mittelteil ist jedoch erheblich
weitläufiger punktiert und auch flacher genetzt, die Punktabstände können hier grösser
als die Punkte sein.
Die kurzen Fühler ragen, zurückgelegt, etwa bis zur Mitte des Pronotums, das
3. Glied ist deutlich weniger als doppelt so lang wie das 4. Glied, die Keulenglieder sind
wenig länger als breit.
Das Pronotum ist wenig breiter als lang (19:18), etwa in der Mitte am breitesten,
nach vorn deutlich konvex, nach hinten konkav-eingeschnürt verengt. In der Mitte
zeigt es eine ziemlich lange und wenig breite, aber nur flache Längsfurche, die seitlich,
in der Vorder- und auch in der Hinterhälfte, von etwas tieferen Längseindrücken begleitet
wird. Die Punktierung ist mässig grob und sehr dicht, die grössten Punkte erreichen
aber auch nur den mittleren Querschnitt des 3. Fühlergliedes, die Punktabstände sind
meist kleiner als die Punktradien (nur direkt in der Mitte können sie diese übertreffen:
Holotypus), selten fliessen einige Punkte zusammen.
Die kleinen Elytren sind deutlich schmäler als der Kopf (23,5:25), viel breiter als
lang (23,5: 19), ihre Schultern sind nahezu völlig abgeschrägt, der breiteste Punkt befindet
sich im hinteren Viertel, danach sind die Elytren mässig eingezogen, ihr Hinterrand ist
mässig tief ausgerandet (Nahtlänge: 15). Neben der Naht sind die Elytren über ihre
ganze Länge ziemlich breit niedergedrückt, die Aussenhälfte zeigt ebenfalls einen langen,
breiten, besonders hinten tiefen Eindruck. Insgesamt erscheinen die Elytren dadurch
ziemlich uneben. Die Punktierung ist deutlich gröber als am Pronotum und wenig
langgezogen, der mittlere Punktdurchmesser erreicht gut den grössten Querschnitt
des 3. Fühlergliedes. Die Punktabstände sind durchschnittlich grösser als die am Pro-
notum, aber nur selten grösser, meist etwas kleiner als die Punktradien. Ihre Netzung ist
flacher als diejenige derer des Pronotums, weswegen die Elytren deutlich stärker glänzen
als jenes.
Das breite, flache Abdomen ist nach hinten deutlich verschmälert, die Paratergite
sind breit, dicht, auch nebeneinander, punktiert, die basalen Querfurchen der ersten
Tergite sind ziemlich tief, das 7. Tergit trägt auch nicht die Spur eines apikalen Hautsaums
(die Art ist brachypter). Die flache Punktierung ist vorn wenig fein und, besonders
seitlich, sehr dicht; nach hinten wird sie feiner, die Punkte des 7. Tergits sind mindestens
doppelt so fein wie die des 3. Tergits, ihre Abstände grösser als die Punkte selbst. Das
eng genetzte 10. Tergit trägt einige feine Punkte.
An den ziemlich schlanken Beinen sind die Hintertarsen etwa zwei Drittel schienen-
lang, ihr 1. Glied ist etwas länger als die beiden folgenden zusammen, viel länger als das
Klauenglied. Das 4. Glied ist wenig deutlich, schmal gelappt.
Die ganze Oberseite ist genetzt, besonders tief der Kopf und das Pronotum.
Männchen: Schenkel nicht dicker als die des 2. Schienen ohne Dornen. 8. Sternit
mit rundem, wenig breitem Ausschnitt etwa im hinteren Zwölftel. 9. Sternit apikolateral
mit spitzem Zahn, etwa wie bei S. liechtensteini Bernh. (vgl. Abb. 12, PUTHZ, 1968),
nur etwas kürzer und breiter. 10. Tergit halbkreisförmig abgerundet. Der Aedoeagus
(Abb. 3) ähnelt im Umriss dem des S. sibiricus J. Sahlb., unterscheidet sich in Umriss
NEUE WESTPALAARKTISCHE STENUS-ARTEN 115
und Innenbau (Ausstülphaken schwer deutlich zu lokalisieren beim etwas immaturen
Holotypus) von denen aller anderen alpinen Stenus-Endemiten.
Weibchen: 8. Sternit abgerundet. Valvifera apikolateral mit spitzem Zahn. 10.
Tergit abgerundet. Spermatheka etwa so lang wie die Hintertarsen, aus vielen, vor allem
längs angeordneten, dünnen Schläuchen bestehend.
Stenus bellus n. sp. unterscheidet sich von den anderen, im Alpengebiet vorkom-
menden endemischen Parastenus-Arten — abgesehen vom Aedoeagus — u.a. wie folgt:
von S. alpicola Fauv. und S. ignifuga Bondr. durch beulenförmig erhobene Stirnmitte,
breiteren Kopf und kürzere, unebenere Elytren, von S. holdhausi Bck. S. cadoricola
Puthz, S. hoelzeli Scheerp. und S. areolatus Bck. durch glänzendere Stirn, in der die
Punktierung deutlich zu sehen ist und durch seinen Metallschimmer, von S. hypsidromus
Gglb. durch stärker beulenförmig erhobene Stirnmitte, kürzere und unebenere Elytren,
von S. liechtensteini Bernh. durch seine Netzung, von S. kuennemanni Bck. durch flacheres
Abdomen und andere Bildung des 9. Sternits bzw. der Valvifera, von S. montivagus Heer
schliesslich, dem er oberflächlich ähnelt, durch schlankeren Bau und dichtere Netzung
der Oberseite.
Holotypus im Muséum d’histoire naturelle, Genf, Paratypus in meiner Sammlung.
Stenus (Parastenus) aequus nov. spec.
2-Holotypus und 1 9-Paratypus: LIBANON: Beit Eddine, 900 m, Gesiebe, 27.111.1975
(Cl. Besuchet); 1 9-Paratypus: env. Damour, südlich von Beirut, ca. 5 km oberhalb
der Mündung des Damour, 28.111.1975 (Cl. Besuchet).
Diese neue Art gehört in die Gruppe der Arten um Stenus ochropus Kies. — S. ludyi
Fauv. und S. coarcticollis Epp. und damit in eine Verwandtschaftsgruppe mehrerer sehr
ähnlicher und auch noch variabler Arten. Wenn diese neue Art trotzdem nur nach
Weibchen beschrieben wird, so liegt das daran, dass sie unter den ihr ähnlichen Arten
durch sehr dichte und ziemlich grobe Punktierung der Abdomenbasis und durch ihren
flachen Bau (aequus) auffällt. Im Umriss ist sie etwa dem Stenus fageliellus Puthz
ähnlich.
Brachypter, schwarz, bronzeschimmernd, mässig glänzend, ziemlich grob und dicht
punktiert, dicht und kurz behaart. Fühler bräunlichgelb, die Keule braun. Taster ein-
farbig gelblich. Beine rötlichgelb, Knie und Tarsengliedspitzen etwas dunkler. Oberlippe
dunkelbraun, gelblichbraun gesäumt. Clypeus und Oberlippe wenig dicht beborstet.
Länge: 2,7—3,5 mm.
Der Kopf ist so breit wie die Elytren (30), seine schmale Stirn (mittlerer Augen-
abstand): 16) zeigt zwei deutliche Seitenfurchen, ihr Mittelteil ist etwa so breit wie jedes
der Seitenstücke, mässig rundbeulig erhoben, erreicht bis überragt deutlich das Augen-
innenrandniveau. Die Punktierung ist mässig grob und dicht, der mittlere Punktdurch-
messer entspricht etwa dem grössten Querschnitt des 3. Fühlergliedes, die Punktabstände
sind deutlich kleiner als die Punktradien, nur am Mittelteil deutlich grösser (sie können
hier Punktgrösse erreichen) und auch neben den hinteren Augeninnenrändern manchmal
etwas grösser.
Die mässig schlanken Fühler erreichen, zurückgelegt, nicht den Hinterrand des
Pronotums, ihre Keulenglieder sind deutlich länger als breit.
Das Pronotum ist wenig breiter als lang (24:23), etwa in der Mitte am breitesten,
nach vorn konvex, nach hinten deutlich konkav-eingeschnürt verengt. In der Mitte zeigt
es einen mehr oder weniger deutlichen und mehr oder weniger langen Längseindruck,
116 VOLKER PUTHZ
Seiteneindrücke sind nur flach. Die Punktierung ist ziemlich grob und sehr dicht, der
Punkte sind etwas grösser als der grösste Querschnitt des 3. Fühlergliedes, ihre Abstände
kleiner als die Punktradien, direkt in der Mitte können sie etwas grösser sein.
Die trapezoiden Elytren sind so breit wie der Kopf (30), viel breiter als lang
(30:24), ihre Seiten hinter den abgeschrägten Schultern ziemlich stark gerade erweitert,
ganz hinten wenig eingezogen, ihr Hinterrand ist mässig flach, breit ausgerandet (Naht-
länge: 20). Neben der Naht sind sie flach niedergedrückt, in der Aussenhälfte finden sich
ebenfalls flache, aber etwas deutlichere Längseindrücke. Die gleichmässige Punktierung
ist etwas gröber als am Pronotum, kaum weniger dicht, mehrfach erreichen die Punkt-
zwischenräume die Grösse der Punktradien.
Das breite, flache Abdomen ist nach hinten wenig verschmälert, die Paratergite
sind breit, die des 4. Segmentes gut so breit wie das 10. Fühlerglied lang, sie sind dicht,
auch nebeneinander, punktiert; die basalen Querfurchen der ersten Tergite sind wenig
tief, das 7. Tergit trägt auch nicht die Spur eines apikalen Hautsaums (die Art ist
brachypter). Auf dem 3. Tergit ist die Punktierung fast so grob wie am Pronotum und
sehr dicht, die Punktabstände sind überall deutlich kleiner als die Punktradien. Auch die
folgenden Tergite sind sehr dicht, aber zunehmend feiner punktiert. Auf dem 7. Tergit
sind die Punkte kaum feiner als eine hintere Augenfacette, ihe Abstände höchstens so
gross wie die Punkte.
An den wenig schlanken Beinen sind die gelappten Hintertarsen etwa zwei Drittel
schienenlang, ihr 1. Glied ist nicht ganz so lang wie die drei folgenden zusammen, viel
länger als das Endglied.
Der Kopf ist (seitlich!) lach genetzt, Pronotum, Elytren und das ganze Abdomen
sind deutlicher genetzt.
Männchen: unbekannt.
Weibchen: 8. Sternit abgerundet. Valvifera apikolateral mit spitzem Zahn.
10. Tergit abgerundet. Spermatheka aus einem Komplex mehrerer Schläuche bestehend,
der Komplex nicht ganz so lang wie die Vordertarsen und mit einem viel breiteren,
sackartigen Schlauch dazwischen.
Variabilität: Bei den beiden Paratypen ist die Stirnmitte etwas stärker erhoben als
beim Holotypus. Ein noch nicht ganz ausgefärbter Paratypus ist etwas gröber punktiert,
beim Paratypus von Damour ist die Abdominalpunktierung eine Idee weniger dicht
als bei den beiden anderen Typen.
Stenus aequus n. sp. unterscheidet sich von den meisten Verwandten durch seine
Brachypterie, seine trapezoiden, dicht punktierten und genetzten Elytren, von S. fageliellus
Puthz und auch den anderen Arten der genannten Gruppe durch seine sehr dichte und,
besonders vorne, grobe Abdominalpunktierung und viel flacheres Abdomen. In ihrer
dichten Abdominalpunktierung erinnert die neue Art auch oberflächlich an S. heydeni
Bek..
Holotypus und ein Paratypus im Muséum d’histoire naturelle, Genf, ein Paratypus
in meiner Sammlung.
ZUSAMMENFASSUNG
Fiinf neue Arten der Gattung Stenus Latr. werden beschrieben: Stenus (s. str.
+ Nestus) viti n. sp. (Iran), S. (s. str. + Nestus) ariadne n. sp. (Kreta), S. (,,Hemistenus“)
transformis n. sp. (Spanien), S. (Parastenus) bellus n. sp. (Frankreich: Isére) und S.
(Parastenus ) aequus n. sp. (Libanon).
NEUE WESTPALÄARKTISCHE STENUS-ARTEN ELE?)
LITERATUR
PUTHZ, V. 1965. Bemerkungen über die Gruppe des Stenus circularis Grav. nebst Neubeschrei-
bungen (Col., Staphylinidae). 9. Beitrag zur Kenntnis der Steninen. Ent. BI.
Biol. Syst. Käfer 61: 74-84.
— 1968. Über einige europäische Stenus-Endemiten (Coleoptera, Staphylinidae) 47. Beitrag
zur Kenntnis der Steninen. Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 64: 86-92.
— 1970. Über die Gruppe des Stenus pusillus Stephens (Col., Staphylinidae) 94. Beitrag
zur Kenntnis der Steninen. Suomen hyönt. Aikak. 36: 204-212.
— 1971. Kritische Faunistik der bisher aus Mitteleuropa bekannten Stenus-Arten nebst
systematischen Bemerkungen und Neubeschreibungen (Coleoptera, Staphy-
linidae) 80. Beitrag zur Kenntnis der Steninen. Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 67:
74-121.
— 1972. Das Subgenus ‚Hemistenus“ (Col., Staphylinidae). 86. Beitrag zur Kenntnis
der Steninen. Suomen hyönt. Aikak. 38: 75-92,
— im Druck. Wissenschaftliches Ergebnis der zoologischen Expedition des National-
museums in Prag nach der Türkei Coleoptera-Staphylinidae, Subfam. Steninae.
116. Beitrag zur Kenntnis der Steninen.
Adresse de l'auteur :
Limnologische Flußstation
Max-Planck-Institut für Limnologie
Postfach 260
D-6407 Schlitz
Allemagne
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 1 | p.119-144 | Genève, mars 1977
|
|
| | |
Untersuchungen über die Wirkung
der Denervation auf die Muskelentwicklung
bei Pachnoda marginata Kolbe (Coleoptera)
Walter Albert HEER
Mit 7 Abbildungen und 4 Tabellen
INHALTSVERZEICHNIS
EN EIN EEA E ST AS CE PT ee e DO
Bee MATERTABZUND METHODEN 4 !piolmsinetils Sri! uen. Rist sek 120
IPEAVCESUCHSLICLC MR e TIVI SIEHE Mr SITE RD, Py AU OX ISITE 120
PO METAMONSCECIIM Kees ee ee AMEN AM era bed ete me SEUL 121
SUIS E TÉL O ne Maine ou el EIER 121
C. ÜBERSICHT ÜBER DIE BEARBEITETE MUSKULATUR, DIE MUSKELINNERVATION
UNDEDASBNERVENSYSILEMP HEISS HIT TREE RE CNE RON AR Li 122
IDESNORMÄABENTWICKEUNG DER MUSKELINS =... ee Sa ces 126
IDENERVAIONEDEREMUSKEEN I. en a CNRS el I ene 129
F. ERGEBNISSE DER DENERVATION (Operationsserie 7) . . . . . . . . . . . 129
1. Untersuchung als Imago . . . . td OEE LR PEROU CeO
2. Untersuchung während der Aie Fr a ne bre og La a [32
GSEDISKUSSION TEN... ren OS Bip ss cS ce 8 132
1. Allgemeine Reaktion ef en Eingriff ARE, Sha IE, DREI U 1132
PAS CHEINODErATIO DER ARI Tee N eee nee en Dee nee ete ar 133
CV ereleichemntzanderenvinsekten 2 u en 133
ASBNerve 3 Muskelbeziehungssz. see Ar. ah ei MP NC 135
EIWAUSSMNMENBASSUNG RESUME Ah een sa I ee ae ss 136
EINER RE bs a ea n eg Ben ara LE titel alinea ti alia a 142
120 WALTER ALBERT HEER
ABSTRACT
The adult development of normal and denervated metathoracic flight muscles was
studied histologically and morphometrically in the Scarabeid beetle Pachnoda marginata
Kolbe.
The differentiation of the denervated muscle fibers is hardly impaired. No alteration
of the histological structure was observed on the light microscopical level.
Nerve transection largely inhibits multiplication of nuclei in the denervated muscle
anlagen. Muscular growth is considerably impaired, but not stopped, the cytoplasmic
area per muscle nucleus reaching only half the normal adult value.
A. EINLEITUNG
Die Insektenmuskeln sind in ihrer Entwicklung und ihrem Fortbestand von der
Nervenversorgung abhängig.
Erste Hinweise verdanken wir KOPEC (1923), WILLIAMS und SCHNEIDERMAN (1952)
und NUEScH (1952). Diese Autoren beobachteten, dass nach Thoraxganglionektomie
an jungen Schmetterlingspuppen in der Imago die willkürlichen Thoraxmuskeln fehlten.
Von NÜEsCH (1957, 1968), BASLER (1969) und NÜESCH & BIENZ-ISLER (1972) wurden
in weiteren Experimenten die quantitativen und zeitlichen Verhältnisse bei Antheraea
polyphemus und A. pernyi licht- und elektronenoptisch verfolgt. Untersuchungen an
Thoraxmuskeln hemimetaboler Insekten wurden von TEUTSCH-FELBER (1970) an
Periplaneta americana und von THOMMEN (1973) an Gryllus bimaculatus durchgeführt.
In den bisherigen Arbeiten wurde der „fibrilläre“ Insektenmuskel gewisser Holo-
metaboler (z.B. Coleoptera, Diptera, Hymenoptera) nicht berücksichtigt. Die vorlie-
gende Arbeit sollte nun in quantitativer und qualitativer Hinsicht Aufschluss über die
Wirkung der Denervation auf die Imaginalentwicklung der direkten und indirekten
fibrillären Flugmuskeln des Metathorax von Pachnoda marginata Kolbe (Col. Scara-
baeidae) geben. Die Entwicklung denervierter Muskeln wurde mit derjenigen normaler
Fasern verglichen.
An dieser Stelle möchte ich meinem verehrten Lehrer Herrn Prof. Dr. H. Nüesch,
unter dessen Leitung die vorliegende Arbeit im Zoologischen Institut der Universität
Basel entstand, für sein stetes Interesse und die wertvollen Ratschläge und Anregungen
herzlich danken.
Bedanken möchte ich mich auch bei Herrn Dr. h. c. R. Wyniger für die Abgabe
einiger Pachnoda-Engerlinge und Imagines und wertvollen Hinweise für die Zucht.
B. MATERIAL UND METHODE
1. VERSUCHSTIERE
Für die vorliegenden Untersuchungen dienten Puppen und Imagines des tropischen
Rosenkäfers Pachnoda marginata Kolbe (Scarabaeidae, Cetoniinae). Die Zuchtbedin-
gungen entsprachen weitgehend dem von WyNiGER (1974) beschriebenen Verfahren.
Die Normal- und Versuchstiere wurden nach der Verpuppung ausserhalb des
Kokons bei 25°C + 0,5° in einer sterilen Farbschale (2x3 cm) und diese wiederum
in einer sterilen Petrischale gehalten. Um Haemolympheverluste durch Eintrocknen zu
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 121
vermeiden, wurden einige ml Wasser mit 0,1% Chinosol W ! (Fungizid) in die Petrischale
gegeben. Die Imaginalentwicklung (Puppenstadium) dauert ausserhalb des Kokons
19,5—21 Tage.
2. OPERATIONSTECHNIK
Alle Versuchstiere wurden 7 h (+1 h) nach der Puppenhäutung operiert. Zu diesem
Zeitpunkt ist die Chitinhülle bereits genügend erhärtet und die Operation konnte ohne
Blutverlust durchgeführt werden. Die Melaninbildung des Blutes wurde mit Phenyl-
thioharnstoff verhindert (WILLIAMS 1946). Bei der frisch geschlüpften Puppe ist der
operative Eingriff nur unter hohem Blut- und Fettkörperverlust möglich. Operationen
zu einem späteren Zeitpunkt erwiesen sich ebenfalls als ungeeignet. Die erhärtete, starre
Chitinhülle einer älteren Puppe verunmöglicht ein Freilegen des Operationsfeldes ohne
starke Schädigung des Tieres.
Die Tiere wurden unter CO,-Narkose operiert. Die Instrumente und der Arbeits-
platz wurden mit Sagrotan * desinfiziert. Der Eingriff erfolgte von der Ventralseite her.
Durch die Lage des Bauchmarkes bedingt, liegt das Operationsfeld zwischen Kopfanfang
und den Coxen II. Das Operationsfeld wurde durch Hochheben des Kopfes und und
Zurückstossen der Coxen I und II freigelegt. Median wurde ein schmaler Chitinstreifen
entfernt. Der Fettkörper wurde vorsichtig sagittal geteilt (nicht entfernt!) und die
Ganglien lagen frei. Je nach Operationstyp wurden die entsprechenden Nerven oder
Ganglien mit einem Haken leicht angehoben und mit der Iridektomieschere abgetrennt
und entfernt. Dabei wurden nach Möglichkeit alle Tracheenverletzungen vermieden.
Bei sämtlichen operierten und scheinoperierten Tieren wurde die Wunde mit dem
Wundspray Nobecutan * verschlossen. Nach Ablauf der Entwicklungszeit mussten die
Tiere aus der Puppenhülle befreit werden. Mit der Exuvie liess sich auch der Wund-
verschluss leicht entfernen.
Eine Anzahl Puppen wurde ohne Eingriff am Nervensystem scheinoperiert zur
Feststellung allfälliger genereller Operationsschäden.
3. AUSWERTUNG
Die Puppen und Imagines wurden mit CO, betäubt und mit Aethylacetat getötet.
Diese Methode erlaubt eine Fixierung der Muskeln in entspanntem Zustand. Um die
Lage und den Kontraktionszustand der Flugmuskeln nicht zu verändern, wurden nur
Kopf, Extremitäten und Teile des Abdomens abgetrennt. Das Fixiergemisch (Bouin-
Dubosq-Brasil) wurde vorsichtig in den Thorax injiziert. Die fixierten Tiere wurden
in 80% igem Alkohol sagittal halbiert, die Muskeln herauspräpariert, gemessen und
über Paraplast zu histologischen Präparaten aufgearbeitet (Schnittdicke 7 u). Folgende
Färbemethoden wurden angewandt: — für Uebersichtsbilder: Hämalaun-Mayer/Benzo-
purpurin; Hämatoxylin-Delafield. — für die Struktur der Kerne und der Querstreifung:
Hämatoxylin-Heidenhain; Bodian; Silberimprägnation nach Rowell.
Die anatomische Form der ausgewählten Muskeln, weitgehend parallel liegende
Fasern, erleichterte die quantitative Auswertung. Zur Bestimmung der Faserzahl und
der Muskelquerschnittsfläche genügten, wie Voruntersuchungen ergaben, Messungen
an Querschnitten einer schmalen Zone der Muskelmitte. In dieser Zone setzen bei den
1 Riedel-de Haen AG, Seelze-Hannover (Firma Hokochemie AG, Langenthal).
? Schülke und Mayr GmbH, Nordstedt - Hamburg.
3 Nobel - Pharma, Schweden (Globopharm AG. Küsnacht-Zürich).
122 WALTER ALBERT HEER
drei untersuchten Muskeln auch die Nerven an. Die Bestimmung verschiedener Merkmale
(Faserzahl, Fläche, Sarcomerenlänge, etc.) erfolgte an Quer- und Längsschnitten des
gleichen Muskels und damit im vergleichbaren histologischen Zustand (Schrumpfung).
Nach dem System der optischen Flächenintegration (Punktzähl- oder Treffer-
methode, vgl. Leitz-Mitt. Suppl. Band I 1970/72; HENNIG 1967, SiTTE 1967) wurde die
Gesamtquerschnittsfliche der Muskeln bestimmt. Dieses neuere Punktzählverfahren
hat den Vorteil, dass auch bei ungünstiger Präparation oder stark zerteilter Querschnitts-
struktur die Fläche rasch und mit hinreichender Genauigkeit bestimmt werden kann.
Das Rasterbild wurde von einer 10 x 10 cm grossen Rasterplatte mit quadratisch ange-
ordneten Punkten über den Zeichentubus in das mikroskopische Bildfeld eingespiegelt.
Die Kerne im „fibrillären“ Flugmuskel von Pachnoda liegen parallel zur Faserachse
und sind über die gesamte Faserquerschnittsfläche unregelmässig verteilt, was eine
Bestimmung am Totalpräparat erschwert. Die für die Berechnung der Kernzahl-Faser-
volumen-Relation benötigte Kernzahl wurde aus Teilproben an Querschnitten der
mittleren Muskelzone ermittelt (vgl. SPEICH 1973, THOMMEN 1973). An Querschnitten
werden aber nicht ganze Kerne, sondern Kernanschnitte gezählt. Nach der Korrektur-
formel von ABERCROMBIE (1946) liess sich die tatsächliche Kernzahl NK pro Querschnitt
berechnen:
NRG nk ii nK = Anzahl Kernanschnitte, T = Schnittdicke = 7 u
"L+T L = durchschnittliche Kernlänge (wurde an Längsschnitten
bestimmt).
Das Kernzahl-Faservolumen-Verhältnis ergibt sich nach der Formel:
F = Querschnittsfläche der Faser.
Faservolumen pro Kern = F.T T 7 Z)Schritidiege
NK = die theoretische, der gemessenen Fläche
NK
zugeordnete Anzahl ganzer Kerne des
Faserquerschnittes.
Die Länge der Sarcomeren wurde an Längsschnittpräparaten mit einem Wild-
Messokular mit geeichter Strichplatte bestimmt.
C. UEBERSICHT UEBER DIE BEARBEITETE MUSKULATUR,
INNERVATION UND NERVENSYSTEM
Die Anatomie der metathorakalen Muskeln wurde beschrieben von STRAUS (1828),
STELLWAAG (1914) und RiscHKAMP (1927) an Melolontha melolontha, Lucanus cervus
und Cetonia aurata. DARWIN und PRINGLE (1959) beschrieben die Verhältnisse bei
Oryctes rhinoceros, PRINGLE (1957, 1974) und MATsUDA (1970) gaben eine allgemeine
Uebersicht. Die Ergebnisse der Sektion von mehreren Pachnoda-Individuen zeigten
eine gute Uebereinstimmung mit den Angaben von DARWIN und PRINGLE.
Bei der Bezeichnung der Muskeln folge ich der Nomenklatur von DARWIN &
PRINGLE (1959), der ich diejenige von KÉLER (1963) und MATSUDA (1970) gegenüber-
stelle.
Die Auswahl der für die Denervationsversuche und eine postoperative quantitative
Analyse geeigneten Flugmuskeln richtet sich nach der Funktion, der Innervation und
der Gestalt. Die Muskeln durften keine Innensehnen aufweisen und sollten bei der Sektion
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 123
ohne Faserverlust herauspräpariert werden können. Diese Eignungskriterien erfüllten
die drei grössten Muskeln des Metathorax:
1. Der dorso-longitudinale Muskel dlm,
Nr. 131 (v. Kéler), t 14 (Matsuda)
Dieser indirekte Flugmuskel, ein Fliigelsenker, weist eine balkenförmige, im
Querschnitt beinahe rechteckige Gestalt auf. Die Fasern laufen parallel. Er inseriert
am Praephragma des Metatergums und zieht direkt iiber dem Darm liegend zum Ansatz
am Postphragma. Die Innervation erfolgt vom Hinterflügelnerv (III N 1) aus über den
III N 1 a 1 (vgl. Abb. 1).
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Abb.1 1 mm
2. Der dorso-ventrale Muskel dvm
Nr. 135 (v. Keler), tp 5 (Matsuda)
Der dvm, ein Antagonist des dim, erfüllt die Funktion eines Flügelhebers. Dieser
flache, leicht trapezförmige und ausserordentlich mächtige indirekte Muskel hat seinen
Ursprung an der caudoventralen Partie der kräftigen Sternalapophyse. Er inseriert
124 WALTER ALBERT HEER
mit der kleineren Fläche dorsal an der lateralen Seite des Praescutums. Der dvm wird
vom Pleuralnerv (III N 2b) aus durch den III N 2 b 2+3 innerviert (vgl. Abb. 2).
3. Der basalare Muskel bm
Nr. 142 (v. Keler), p 3 (Matsuda)
Ein grosses, sehnenartiges und becherförmiges Apodem dient dem bm als ver-
grösserte Insertionsfläche. Der Ursprung des bm liegt am Sternum, lateral vom dvm.
Beinahe auf der gesamten Länge weist der bm eine konstante, elliptische Querschnitts-
Abb.2 mei
fläche auf. Die Innervation erfolgt vom Pleuralnerv (III N 2 b) aus durch den III N 2 b 6
(vgl. Abb. 3). Nach DARWIN & PRINGLE (1959), MACHIN & PRINGLE (1959), MCCANN &
BOETTIGER (1961) und IKEDA & BOETTIGER (1965) erfüllen der bm und der Subalar-
muskel sm der Lamellicornia während des normalen Fluges eine Doppelfunktion.
Neben dem Senken der Flügel, gemeinsam mit dem dim, sind sie für die Drehbewegung
(wing twisting) und die Flugsteuerung (wing movement pattern) verantwortlich und
besitzen teilweise eine komplexe und polyneuronale Innervation.
Die gesamte Ganglienkette von Pachnoda ist bereits in der frühen Larve stark
verkürzt und in die vorderen Körpersegmente verlagert. Während der Larvalentwicklung
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 195
Abb.3 1 mm
ABB. 1—3:
Rechte Hälfte des Metathorax einer Imago (Sagittalschnitt), Ansicht von innen. Nur die
Nerven des Metathorax gezeichnet. Reihenfolge der Abb.: median (Abb. 1) — lateral (Abb. 3).
Abd. G. Abdominalganglien
bm Basalar-Muskel
dim Dorsolongitudinal-Muskel
dvm Dorsoventral-Muskel
dvm’ Insertion des dvm
fm 1,2 Flügelfaltmuskel 1 und 2
NI Hinterflügelnerv
N2 Bein-Pleura-Nerv
odm Obliquedorsal-Muskel
odm’ Insertion des odm am Scutalwulst
prph Praeapophyse
psm’ Ursprung des Pleurosternal-Muskels
psms psm-Sehne
psph Postapophyse
rem Retractor extensoris
set Scutum
sm Subalar-Muskel
stap Sternalapophyse
tem 1,2 Tergocoxal-Muskel 1 und 2
Th II-G Thorax II-Ganglion
Th III-G Thorax III-Ganglion
Vv V — Leiste (V — shaped ridge)
Ww transverse ridge
126 WALTER ALBERT HEER
verlagert sich das Bauchmark noch weiter nach vorne. In der Puppe treten keine grossen
Veränderungen mehr auf. Das Th.I-Ganglion liegt in der Imago im Prothorax. Ein
kurzes Konnektiv verbindet es mit dem Th.II-G., das mit dem Th.III-G. total ver-
wachsen ist, beide liegen im Mesothorax. Dabei liegt das Th.III-G. dicht vor der Seg-
mentgrenze. Die verwachsenen Abdominalganglien ragen in den Metathorax. Abge-
sehen von dem bei Oryctes (MICHELS 1880, O. nasicornis; GRESSITT 1953, O. rhinoceros)
und Passalus cornutus Fabr. (Copy & GRAY 1938) etwas verlängerten Konnektiv
zwischen den Th.I- und Th.II-G. zeigt die Imago von Pachnoda einen diesen Formen
entsprechenden Aufbau der Ganglienkette.
Die junge Puppe weist bereits einen dem imaginalen Innervationsmuster sehr
ähnlichen Nervenverlauf auf. Vom Th.IIl-Ganglion gehen 2 Nerven ab. Ein Nebenast
des Hinterflügelnervs zieht dorsal zu den dim und odm (Obliquedorsalmuskel). Der
Beinpleuranerv innerviert die übrige Metathoraxmuskulatur.
D. NORMALENTWICKLUNG DER MUSKELN
In der frisch geschlüpften Puppe sind alle adulten Flugmuskeln als Anlage vor-
handen. Die Muskeln sind noch sehr klein, die Fasern liegen dicht aneinander. Die
dvm und bm nehmen fast die gleiche anatomische Lage ein wie in der Imago. Der dlm
jedoch wird von einer ursprünglich lateralen Lage während der Endoskelettdifferenzie-
rung nach median eingeschwenkt und etwas in die Tiefe verlagert.
Die beiden indirekten dim und dvm und der direkte bm wurden in dreitägigen
Abständen während der gesamten Puppenzeit histologisch und morphometrisch unter-
sucht. Folgende Merkmale wurden dabei geprüft:
— Faserzahl
— Muskellänge
— Muskeldicke (Querschnittsfläche des Muskels bzw. der einzelnen Fasern)
— Zahl der Kerne pro Muskelquerschnitt
— Verhältnis von Kernzahl zu Faservolumen (Kerndichte)
— Querstreifung und die Länge der Sarcomeren
Diese Kriterien weichen während der Imaginalentwicklung bei den einzelnen Mus-
keln verschieden stark vom Adultzustand ab. Als Adultwert (= 100%) wurden die am
frisch geschlüpften Käfer (nach 20,5 Tagen Puppenzeit) gemessenen Mittelwerte ein-
gesetzt. Die quantitativen Ergebnisse (Mittelwert, Variationsbreite, % des Adultwertes)
sind in den Tabellen 1 a-c zusammengefasst.
Faserzahl
In den dim, dvm und bm der frisch geschlüpften Puppe von Pachnoda sind bereits
alle Muskelfasern vorhanden, die Faseraufteilung ist abgeschlossen.
Längenwachstum
Das Längenwachstum der Flugmuskeln steht in engem Zusammenhang mit der
Differenzierung der endoskelettalen Strukturen. So hat der dvm, der bereits am
1. Puppentag seine anatomische Adultlage einnimmt, in diesem Zeitpunkt schon die
imaginale Muskellänge erreicht. In der jungen Puppe nimmt der bm ebenfalls seine
Adultlage ein, wird sich aber, bedingt durch das folgende Dickenwachstum, an der
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 127
schrägen Sternalwand noch ausdehnen und dabei seine Länge verändern. Der enge Zu-
sammenhang zwischen dem Muskellängenwachstum und der Entwicklung der Phrag-
mata tritt besonders auffällig beim dim hervor. Dieser flache, lateral direkt der Puppen-
hülle anliegende Muskel inseriert vorn an einer verdickten Epidermisleiste. Hinten setzt
er an der Postphragmaanlage, die nicht mehr verlagert wird, an. Gleichzeitig mit dem
Wachstum der Praephragmaanlage setzt auch das Muskellängenwachstum nach vorne
und das Dickenwachstum in medianer Richtung ein. HINTON (1961) erklärt die Ver-
lagerung der sich differenzierenden Muskeln während der Imaginalentwicklung bei
Simulium ornatum durch ein lokal verschiedenes Epidermiswachstum. Schon am 15. Tag
weist der dim die imaginale Länge auf und nimmt die normale anatomische Lage des
adulten Muskels ein. Die Differenzierung der Phragmata ist in diesem Zeitpunkt eben-
falls abgeschlossen.
BASLER (1969) stellte an Antheraea pernyi (Lep.) durch das beginnende Vorwachsen
der Phragmata am 6. Entwicklungstag ebenfalls ein Einschwenken der dlm-Anlage nach
median fest.
Kernvermehrung
Die Muskelkerne liegen am 1. Puppentag bei den drei Muskeln an der Faser-
peripherie und teilweise im Zentrum. Nach dem 6. Puppentag sind die Kerne unregel-
mässig über die gesamte Faserquerschnittsfläche verteilt. Die Kernvermehrung eilt
dem Dickenwachstum voraus.
Die Kernzahl pro Querschnitt wurde bei den drei Muskeln auch an 10 Monate
alten 3 Imagines bestimmt. Die Muskeln und Kerne dieser älteren Tiere wiesen
keine degenerativen Veränderungen auf. Die Kernzahlen weichen nur unwesentlich
von den Werten beim frisch geschlüpften Tier ab. Die Hauptvermehrung der Kerne
findet demnach während der Entwicklung in der Puppenhülle statt. Das histologische
Querschnittsbild gleicht demjenigen der entsprechenden Muskeln von Lucanus cervus
L. (vgl. dazu SMITH, 1964; Abb. 90-93).
Dickenwachstum (Zunahme der Muskelquerschnittsfläche )
Vom 1. Puppentag bis zum 12. Tag zeigen die drei Muskeln einen weitgehend
ähnlichen Wachstumsprozess. Während dieser Periode erfolgt eine langsame, fast
lineare Zunahme der Querschnittsfläche. Ein besonders starkes Dickenwachstum wurde
zwischen dem 12. und 15. Puppentag beobachtet. So nimmt in dieser Zeit die Quer-
schnittsfläche im Mittel um 32% (dim), 38% (dvm), 37% (bm) zu. Im frisch geschlüpften
Käfer (Normalwert, 100%) ist das Dickenwachstum noch nicht abgeschlossen. Messun-
gen an 10 Monate alten 3 Imagines ergaben eine starke Zunahme der Muskelmasse;
so wies der dim eine Fläche von 234% auf.
Histologische Struktur
In den vorliegenden Untersuchungen wurde Entwicklung und Differenzierung der
metathorakalen dim, dvm und bm von Pachnoda lichtoptisch, histologisch studiert.
Diese Flugmuskeln entsprechen dem fibrillären Muskeltyp (vgl. dazu PRINGLE 1957,
1974; DARWIN & PRINGLE 1959 [Oryctes, Lucanus, Melothontha], Smith 1961, 1965
[Tenebrio], MATSUDA 1970 und USHERWOOD 1975).
Der fibrilläre Muskel ist charakterisiert durch die ausserordentliche Grösse der
Fasern und Fibrillen (vgl. Abb. 6). Das Querschnittsbild der Faser ist unregelmässig,
balken- bis zylinderförmig. Die Fasern sind über den gesamten Muskelquerschnitt von
gleichmässigen Zwischenräumen umgeben. Dieser Raum wird von einem reich ent-
128 WALTER ALBERT HEER
wickelten Tracheennetzwerk, Blutzellen und selbst noch bei der frisch geschlüpften
Imago von Fettkörper ausgefüllt. Im Muskel der 10 Monate alten Imagines fehlt der
Fettkörper, die Zwischenräume sind kleiner und von mächtigen Tracheen erfüllt. Auch
in Gefrierschnitten beträgt beim bm von Oryctes (DARWIN & PRINGLE) der Zwischen-
raum 50-60% der Muskelquerschnittsfläche.
Jede Muskelfaser wird peripher durch das Sarcolemm begrenzt. Die mächtigen
Fibrillen (Sarcostyle) und die dazwischen liegenden länglichen Kerne sind über die
ganze Querschnittsflache der Faser verteilt. Die Sarcostyle liegen in unterschiedlichen
Abständen, teilweise in Gruppen, nebeneinander (Abb. 6). Diese Zwischenräume sind
einerseits auf die ins Sarcoplasma eindringenden Tracheolen und anderseits wahrschein-
lich auf eine Schrumpfung des Gewebes durch die histologische Verarbeitung zurück-
zuführen.
Querstreifung und Sarcomeren
Die Sarcomeren der quergestreiften Flugmuskeln von Pachnoda marginata Werden
durch die Z-Membran begrenzt, die aber lichtoptisch nicht mit Sicherheit gefunden
wurde. Auch JORDAN (1955) konnte an fibrillären Flugmuskeln von Popillia japonica
(Scarabaeidae), nach Heidenhain gefärbt, die Z-Membran nur schwer finden. SMITH
(1961) und DE KorT (1969) konnten jedoch elektronenoptisch die Z-Membran in den
fibrillären Flugmuskeln von Tenebrio molitor und Leptinotarsa decemlineata nach-
weisen. Zwischen den Z-Membranen liegen die I-, A- und H-Bänder. Im entspannten
Zustand nimmt das A-Band als dunkler Streifen zwischen den schmalen und hellen
I-Bändern den Grossteil der Sarcomerenlänge ein. In einer Frühphase der Kontraktion
haben die A-Bänder eine zweilappige Form, und in einem späteren Stadium erscheint
zwischen den A-Hälften das H-Band (Hensen’sche Zwischenscheibe) (vgl. dazu auch
JORDAN 1955). Im Schlüpfstadium und bei den 10monatigen Imagines wurde bei den
drei Muskeln eine mittlere Sarcomerenlänge von 2,9 u (2,8-3,1 u; n = 8, resp. n = 4)
gemessen. Die quergestreiften, fibrillären Flugmuskeln der Käfer weisen relativ kurze
Sarcomeren auf. SMITH (1961) gibt für Tenebrio eine mittlere Sarcomerenlänge von
ungefähr 2 u. an. DE Kort (1969) für Leptinotarsa 2,2-2,5 y.
Am 12. Entwicklungstag konnte an Pachnoda-Puppen bei allen drei Muskeln das
Auftreten der Querstreifung zum ersten Mal festgestellt werden. In diesem Stadium
sind die Fibrillen noch ausserordentlich fein. Daher bereitet der Nachweis der Quer-
streifung grosse Mühe. Am 15. Puppentag ist die Länge der Sarcomeren bereits messbar.
In der Regel beträgt sie etwas mehr als 3 x und entspricht damit der adulten Sarcome-
renlänge. Das A- und das I-Band lässt sich deutlich unterscheiden. Die zwischen den
Fibrillen liegenden Mitochondrien konnten lichtoptisch nicht eindeutig nachgewiesen
werden. Ein ausgeprägtes interfibrilläres Tracheolennetz sorgt für einen wirkungsvollen
Gasaustausch. Nach SMITH (1961) sind die Tracheolen extrazellulär und auch in den
feinsten Verästelungen vom Plasmalemma (T-System) umgeben.
Kernzahl — Faservolumen — Relation (Kerndichte)
In bestimmt differenzierten Zellen besteht normalerweise ein konstantes Verhältnis
zwischen der Kernzahl und der Plasmamasse. Die Ueberprüfung dieser Regel an den
dim, dvm und bm sollte Aufschluss geben über allfällige Zusammenhänge zwischen der
Kernvermehrung und dem Plasmawachstum während der Imaginalentwicklung. Dabei
muss berücksichtigt werden, dass das an Querschnitten messbare Faservolumen die
plasmatische Grundsubstanz, die Fibrillen, andere Organellen und die Kernmasse
umfasst. Die Berechnungsweise des anhand von Querschnittsmessungen bestimmten
Kernzahl-Faservolumen-Verhältnis ist auf Seite 122 beschrieben.
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 129
Nach dem Schlüpfen der Imago findet praktisch keine Kernvermehrung mehr
statt. Das Faservolumen nimmt zuerst langsam und nach dem 12. Puppentag bei allen
drei Muskeln rascher zu. Das einem Kern entsprechende Faservolumen nimmt bis zum
10. Monat auf mehr als das Doppelte zu, z.B. beim bm von 3052 auf 7041 u? pro Kern.
E. DENERVATION DER MUSKELN
In 7 Versuchsreihen wurde nach einer Operationsmethode gesucht, die einen
wirksamen Nervenunterbruch während der gesamten Imaginalentwicklung garantierte.
Insgesamt wurden 152 Puppen 7 h nach der Häutung operiert. Die erste Operationsserie
an Pachnoda, eine einseitige Durchtrennung des Hinterflügelnervs (III N 1) und Bein-
pleuranervs (III N 2), zeigte bereits das hohe Regenerationsvermögen der proximalen
Nervenstümpfe.
Wie schon bei der Beschreibung der Operationsmethode (vgl. Seite 121) begründet,
musste auf Nachoperationen verzichtet werden. Mit Ganglienektomie wurde nun
versucht, die kurze Distanz zwischen dem nach vorne verlagerten Bauchmark und den
Erfolgsorganen zu vergrössern. Der längere Weg sollte die proximalen Regenerate
daran hindern, innerhalb nützlicher Frist die Muskelanlagen zu erreichen.
Die einfache Ganglienektomie schien aber am vorderen Ganglion eine noch leb-
haftere Regeneration auszulösen. Der periphere Nervenstumpf der III N 1 und II N 2
blieb bei den meisten Tieren auf der Höhe der Schnittstelle erhalten. Oft wurden kurze,
feine Regenerate sensorischer Nerven gefunden, die sich an einen Intersegmental-
muskel an der Segmentgrenze legten oder sich im Fettkörper verloren. In 2 Serien
wurde nach der Ganglienexstirpation ein kleines steriles Plastikplättchen als Hindernis
quer hinter das letzte der im Thorax verbliebenen Ganglien implantiert. Eine gewisse
Beeinträchtigung der Hämolymphzirkulation wurde dabei bewusst in Kauf genommen.
Während der Bildung des Exoskeletts wurden die Plättchen jedoch nach aussen ab-
gestossen. Die erhoffte Wirkung blieb aus.
Nur in der letzten Serie (Nr. 7) war es möglich, das Regenerationsgeschehen
während der gesamten Imaginalentwicklung von den denervierten Muskelanlagen
weit entfernt zu lokalisieren. In dieser Serie wurden 33 Puppen operiert (Exstirpation
der Th. I-, Th. II-, Th. III- und der Abdominalganglien). 3 bis 12 Tage nach dem schweren
Eingriff starben insgesamt 14 Puppen. 2 Imagines wurden wegen einer abnormalen
Darmentwicklung, 2 Tiere wegen zahlreicher Einschlusskörperchen in Haemolymphe
und Fettkörper nicht weiter untersucht. Bei 2 Käfern mit etwas weniger Einschluss-
körperchen wurde nur die Muskellänge ausgemessen. Nur 13 Imagines gelangten in
die histologische quantitative Auswertung, da nach strenger Kontrolle bei ihnen eine
Muskelreinnervation mit Sicherheit ausgeschlossen werden konnte. Die Muskeln der
beiden Thoraxseiten wiesen neben einer weitgehend gleichen Masse auch eine normale
Differenzierung auf. Die Imaginalentwicklung der denervierten Tiere betrug im Mittel
22 Tage (21-23), diejenige der Normaltiere 20,5 Tage (19,5-21).
F. ERGEBNISSE DER DENERVATION (Operationsserie Nr. 7)
1. UNTERSUCHUNG ALS IMAGO
Die Wirkung der Nervenunterbrechung auf die Faserzahl, Muskellängenwachstum,
Muskeldickenwachstum, Kernvermehrung, Verhältnis von Kernzahl zu Faservolumen
und auf die Differenzierung der Feinstruktur (Querstreifung) wurde an den dim, dvm
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 9
130 WALTER ALBERT HEER
und bm im Adultstadium histologisch quantitativ untersucht. In die Analyse der einzelnen
Kriterien wurde, sofern nichts anderes vermerkt ist, 10 Tiere einbezogen und pro dim,
dvm, bm je 20 Muskeln ausgewertet (d.h. je links und rechts). Die Ergebnisse (Mittel-
wert, Variationsbreite, postoperative Wachstumsleistung in % des normalen Adultwertes)
sind in der Tabelle 2 zusammengestellt.
Faserzahl
Die mittlere Faserzahl der denervierten Muskeln liegt wie erwartet in der Imago
innerhalb der für die Normaltiere geltenden Variationsbreiten, da die Faseraufteilung
bereits im Operationsstadium abgeschlossen ist.
Längenwachstum
Es wurden je 24 dim, dvm und bm ausgewertet. Die Ueberprüfung der Muskellängen
denervierter Imagines ergab wie erwartet beim dvm einen Mittelwert von 100% der
Normallänge. Hinweise auf eine effektive Beinträchtigung des postoperativen Längen-
wachstums können nur die Ergebnisse der dim und bm geben. Der dim weist im Ope-
rationsstadium erst 53% und der bm 77% der adulten Normallänge auf. Wie bereits
erwähnt, steht die Imaginalentwicklung des dim und bm in engem Zusammenhang mit
der Differenzierung des Endoskeletts. Die Differenzierung und Entwicklung des Skeletts
wird von der Nervenunterbrechung nicht beeinflusst. Sogar die Ansatzstellen des dim
und bm sind in ihrer normalen Grösse entwickelt.
In der Imago erreicht der denervierte dim nur 76% und der bm 86% der adulten
Normallänge, d.h. die postoperative Leistung des Längenwachstums beträgt beim dim
nur die Hälfte und diejenige des bm nur 2/5 der Normalleistung. Die Fläche zwischen
dem Meso- und Metaphragma bildet ein Trapez, bei dem die laterale Seite etwas kürzer
als die mediane ist. Neben dem Längenwachstum wird besonders das Dickenwachstum
in medianer Richtung stark gehemmt. In der Imago nimmt infolgedessen der denervierte
dim eine laterale und nicht die normale mediane Lage ein, d.h. der Muskel bleibt im
Mittel kürzer, trotzdem die skelettalen Ansatzstellen vorhanden wären. Im Vergleich mit
dem Normalmuskel weist auch der denervierte bm kleinere Flächen an den Ansatzstellen
auf. Die Insertion an der Scheibe, aber auch der Ansatz an der schrägen Sternalwand
liegen im Gegensatz zum Normalmuskel etwas lateral.
Kerne
Operationsstadium : Imago :
dim 454 Kerne pro Querschn., 34% * 280 Kerne pro Querschn., 21% *
dvm 343 Kerne pro Querschn., 24% * 377 Kerne pro Querschn., 27% *
bm 538 Kerne pro Querschn., 25% * 565 Kerne pro Querschn., 26% *
* = % des Normalwertes.
Wie die quantitativen Angaben belegen, wird die Kernvermehrung von der Nervenun-
terbrechung besonders stark betroffen. Die Kernzahl der denervierten dvm und bm
übersteigt nur knapp diejenige des Operationsstadiums. Am empfindlichsten beein-
trächtigt ist die Kernvermehrung des dim. Die mittlere Kernzahl liegt sogar deutlich
unter dem Wert im Operationsstadium. Es wurde jedoch in keinem der untersuchten
Muskeln Andeutungen eines Kernzerfalls festgestellt. Wie die Tabelle 2 zeigt, ist die
Kernzahl schon 6 Tage p.o. auf den Wert im Operationsstadium vermindert.
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA Bl
Dickenwachstum (Zunahme der Muskelquerschnittsfläche)
Die Denervation wirkt sich allgemein auf das Dickenwachstum der Muskeln stark
hemmend aus. Sie führt aber nicht zu einer vollständigen Wachstumshemmung.
Die drei untersuchten Muskeln weisen eine unterschiedliche Faserzahl und Quer-
schnittsfläche auf. Die folgende Gegenüberstellung der mittleren Faserfläche der normalen
und denervierten Tiere zeigt die effektive Wachstumsleistung während der Imaginal-
entwicklung.
dim dvm bm
u2 Wachstumsfaktor u? Wachstumsfaktor u2 Wachstumsfaktor
Operationsstadium 493 1 337 1 235 1
| Imago denerviert 1240 2,5 1712 5,1 1429 CANON
Imago normal 9775 19,8 12870 38,2 9130 38,9 |
Histologische Struktur
Die denervierten Muskeln zeigen ein anderes Querschnittsbild als die Normaltiere.
So liegen in den Muskeln des Operationsstadiums und der Normalimagines die Fasern
regelmässig angeordnet, von gleichmässigen Zwischenräumen umgeben, über den gesam-
ten Muskelquerschnitt verteilt. Die Fasern der denervierten Muskeln dagegen liegen
einzeln oder in grösseren Gruppen, mit recht unregelmässigen Abständen, über die
Querschnittsfläche zerstreut. Die Zwischenräume werden wie bei den Normalmuskeln
von Tracheen, Fettkörper und Blutzellen erfüllt.
Dagegen erfährt die histologische Feinstruktur der einzelnen Faser durch die
Nervenunterbrechung nur geringfügige Veränderungen. Das Faserquerschnittsbild
gleicht demjenigen der Normalfaser weitgehend. In der denervierten Faser liegen die
im Gegensatz zur Normalfaser viel dünneren Sarkostyle etwas dichter, teilweise ebenfalls
in kleinere Bezirke unterteilt (vgl. Abb. 5). Die Tracheenversorgung erscheint durchaus
normal. Ebenso sind die Kerne, wie in der Normalfaser, unregelmässig über die gesamte
Querschnittsfläche verteilt. Im Operationsstadium liegen die Muskelkerne grösstenteils
an der Faserperipherie und teilweise direkt im Faserzentrum. An der Faserperipherie
wurden in diesem Stadium Kernmitosen beobachtet. Die Muskelkerne lassen sich von
den grösseren Tracheenkernen gut unterscheiden. Dieses Ergebnis (vgl. Abb. 5) belegt, dass
die Nervenunterbrechung auf die Verteilung resp. Verschiebung der Muskelkerne während
der Imaginalentwicklung keinen Einfluss ausübt. Wie schon erwähnt, konnte in keinem
Präparat ein Kernzerfall und eine vom mittleren Normalwert (8,5 4) abweichende
Kernlänge festgestellt werden.
Im histologischen Feinbau der drei untersuchten Muskeln besteht kein Unterschied.
Querstreifung und Sarcomere
Das histologische Bild der Querstreifung der Sarcostyle erscheint in den denervierten
Muskeln völlig normal. Allgemein kann gesagt werden, dass die Nervenunterbrechung
132 WALTER ALBERT HEER
auf die Differenzierung und Anordnung der Querstreifenbande keinen Einfluss ausübt.
Der histologische Nachweis zweilappiger A-Bänder und A-Halbscheiben mit H-Bändern
(Abb. 7) im denervierten Muskel lässt auf eine mögliche Kontraktionsfähigkeit der Faser
schliessen, die jedoch physiologisch nicht geprüft werden konnte.
In der denervierten Imago beträgt die mittlere Länge der Sarcomeren beim dim 2,9 u,
dvm 2,8 u und bm 2,85 u. Die Sarcomeren der vergleichbaren normalen Muskeln sind
im Mittel 2,9 u lang.
Kernzahl — Faservolumen — Relation
Wie bereits erwähnt, wird durch die Nervenunterbrechung die Kernteilung viel
stärker betroffen als das Dickenwachstum. Im adulten denervierten Muskel ist ein Kern
im Mittel also von mehr Plasma umgeben als im Operationsstadium. Allerdings werden
die normalen Adultwerte nur etwa zur Hälfte erreicht (dim 49%, dvm 54%, bm 50%).
2. UNTERSUCHUNG WÄHREND DER ENTWICKLUNG
Der Entwicklungszustand denervierter dim, dvm und bm wurde am 6. und
9. Puppentag quantitativ erfasst. Leider standen nur einzelne Tiere zur Verfügung, sodass
die Ergebnisse nur erste Anhaltspunkte geben können. Gegenüber dem 1. Puppentag
scheint die Kernzahl zunächst abzunehmen, um am Schluss wieder etwas höhere Werte
als im Operationsstadium zu erreichen. Verglichen mit der Normalentwicklung ist
jedenfalls die Kernvermehrung sehr stark gehemmt, namentlich in den ersten postopera-
tiven Tagen. Die Unterschiede zwischen den beiden Puppenstadien sind nicht signifikant.
G. DISKUSSION
l. ALLGEMEINE REAKTION AUF DEN EINGRIFF
Der angewandte Eingriff, Exstirpation der Thorax- und Abdominalganglien, hat
keinen Einfluss auf die Entwicklung des Käferskeletts. Die Körperpigmentation, die
Augenentwicklung und die Metamorphose des larvalen Darmes erfolgten durchaus
normal. Dagegen wurde das Wachstum der von den entfernten Ganglien innervierten
Stamm-, Bein- und Flugmuskeln allgemein stark gehemmt.
Das Längen- und Dickenwachstum der in dieser Arbeit untersuchten fibrillären
Flugmuskeln (dim, dvm, bm) wird von der Nervenunterbrechung wohl stark beein-
trächtigt, aber nicht vollständig angehalten.
Lichtmikroskopisch konnten in den denervierten Muskeln in bezug auf die histolo-
gische Feinstruktur keine degenerativen Veränderungen festgestellt werden. Obwohl
die drei Muskeln verschiedene Funktionen erfüllen, besteht im histologischen Feinbau
der Faser, soweit dies lichtmikroskopisch beurteilt werden kann, kein Unterschied.
Abgesehen von der geringeren Kerndichte und den dünneren Fibrillen gleicht das Faser-
querschnittsbild demjenigen der Normalfaser. Auch die denervierten Muskelfasern
weisen, verglichen mit der Normalfaser, eine gut entwickelte Tracheolenversorgung auf.
Das histologische Bild der Querstreifung der Fibrillen ist in der denervierten Faser
durchaus normal.
Im Operationsstadium liegen die Muskelkerne grösstenteils an der Faserperipherie
und einzelne im Faserzentrum. In diesem Stadium wurden an der Faserperipherie
Kernmitosen beobachtet. Am 6. Puppentag sind die Muskelkerne, in der denervierten
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 133
wie auch in der Normalfaser, unregelmässig über die gesamte Querschnittsfläche verteilt.
In den denervierten Muskeln bleibt die Länge und die normale Beschaffenheit der Kerne
erhalten. Die Nervenunterbrechung wirkt sich allgemein am stärksten auf die Kern-
vermehrung aus, indem diese in den denervierten Muskelanlagen weitgehend unterbleibt.
Im Vergleich mit der mittleren Kernzahl pro Querschnitt im Operationsstadium weisen
in der Imago der denervierte bm und dvm keine signifikante Zunahme, der dim sogar
eine Abnahme auf. Während der Imaginalentwicklung nimmt die Querschnittsfläche des
denervierten dim im Mittel um 116% und die Muskellänge um 45% zu. Wie oben erwähnt,
wird jedoch nur die Kernvermehrung, aber nicht die Kernverteilung gestört, d.h. die
vorhandenen Kerne könnten auf den nun grösseren Muskel verteilt werden. Dadurch
liesse sich die Tatsache erklären, dass der dim bei der Auswertung weniger Kerne pro
Querschnitt aufweist als im Zeitpunkt der Operation.
Die postoperative Entwicklungszeit meiner Versuchstiere war gegenüber derjenigen
der Normaltiere nur wenig verlängert. BASLER (1969) stellte bei Antheraea und THOMMEN
(1973) bei Gryllus nach Denervation keine Verlängerung der Entwicklungszeit fest. Nach
TEUTSCH (1970) ist die Entwicklungsdauer bei Periplaneta nach der Operation im
Durchschnitt auf das Doppelte verlängert.
2. SCHEINOPERATIONEN
Die Entwicklungszeit der scheinoperierten Puppen war leicht verlängert (21 Tage,
20-21). Vermutlich ist für diese Verzögerung die Beeinträchtigung der für die Imaginal-
häutung notwendigen Bein- und Flügelbewegung durch den Wundverschluss verant-
wortlich. Die Ergebnisse der histologischen quantitativen Auswertung entsprechen
denjenigen bei den Normaltieren und belegen, dass die Scheinoperation und der damit
verbundene Eingriff in den Stoffwechsel und Wasserhaushalt die Muskelentwicklung
nicht beeinflussen konnte.
3. VERGLEICH MIT ANDEREN INSEKTEN
Einleitung
Bei den Holometabolen, Antheraea pernyi und A. polyphemus (Lepidoptera),
[NüzscH 1952, BASLER 1969, NÜESCH & BIENZ 1972] sowie Pachnoda marginata Kolbe
wurde die Denervation während der Diapause oder am Anfang der Imaginalentwicklung
durchgeführt.
Die imaginalen Muskeln der Hemimetabolen entstehen während der Embryonal-
entwicklung (vgl. SPEICH 1973). Die Operation in der Larve tangiert bei Periplaneta
americana L. (TEUTSCH 1970) und bei Gryllus bimaculatus de Geer (THOMMEN 1973)
funktionstüchtige, ausdifferenzierte Muskeln, die allerdings bis zum Adultstadium noch
erheblich wachsen. Wenn berücksichtigt wird, dass auch bei Hemimetabolen während
des Muskelwachstums stets neue Strukturen gebildet und ausdifferenziert werden, ist
eine Gegenüberstellung der Denervationsergebnisse der oben erwähnten Insekten möglich.
Die von mir untersuchten direkten und indirekten Flugmuskeln von Pachnoda
entsprechen histologisch dem fibrillären Typ. Der von NUESCH et al. untersuchte indirekte
dim von Antheraea gehört zu dem von PRINGLE (1957) beschriebenen Typ der ,,close
packed fibres“. Zudem muss bei einem Vergleich noch berücksichtigt werden, dass es
sich bei den dim von Antheraea um synchrone Muskeln handelt, während die Flug-
muskulatur von Pachnoda asynchron arbeitet.
134 WALTER ALBERT HEER
a) Vergleich mit Antheraea pernyi Guer. und A. polyphemus Cr.
Die dlm-Anlage der Diapausepuppe von Antheraea besteht aus Plasmasträngen,
Kernreihen und spindelförmigen Myoblasten (vgl. EIGENMANN 1965; BIENZ-ISLER
1968 a, b). Nach Exstirpation des Thorax II-Ganglions zusammen mit dem Konnektivnerv
des Ganglions I (Vorderflügelnerv) in der Diapausepuppe von A. pernyi, sind im imaginalen
Mesothorax von sämtlichen Muskeln nur wenige Fasern vorhanden (BASLER 1969; vel.
NUESscH 1957, A. polyphemus). Diese Feststellung findet bei Pachnoda marginata keine
Parallele. Die Wirkung der Ganglienexstirpation auf die Muskelanlagen bei Pachnoda
lässt sich eher mit derjenigen einer Nervendurchtrennung bei Antheraea nach Beginn der
Imaginalentwicklung vergleichen. Nach BASLER wird in der denervierten Muskelanlage
nach Nervenunterbrechung vor dem 9. Tag vorwiegend die Faserteilung und das Dicken-
wachstum, nach dem 9. Tag das Dickenwachstum bei bereits imaginaler Faserzahl
betroffen. Dabei verbessert sich die Entwicklungsleistung des dim proportional zur
Innervationsdauer vor dem Eingriff. Nach NUEscH & Bienz (1972) laufen die Diffe-
renzierungsprozesse in den denervierten Anlagen in dem vorhandenen Zellmaterial, im
einzelnen genau gleich ab wie in den normalen. Diese Feststellung erklärt auch die
Beobachtung von BASLER, dass die mit elektrischer Stimulation nachgewiesene Kontrak-
tionsfähigkeit in den beiden Muskeln ungefähr zur gleichen Zeit auftritt. Der Nerv hat
bei Antheraea keinen Einfluss auf die Differenzierung, den Zeitpunkt des Auftretens der
Querstreifung und die Kontraktionsfähigkeit des Muskels. Bei Pachnoda konnte die
Kontraktionsfähigkeit der denervierten Fasern leider nicht geprüft werden. Wenigstens
deutet der histologische Nachweis kontrahierter Sarcomeren auf eine mögliche Kontrak-
tionsfähigkeit der denervierten Faser hin.
Die Feststellung von BASLER, dass im denervierten dim von Antheraea die Kern-
vermehrung fast vollständig blockiert ist, kann auch für die dim, dvm und bm von
Pachnoda marginata bestätigt werden. Bei Antheraea weisen normale und denervierte
Muskeln in der Imago ein ähnliches Verhältnis zwischen Kernzahl und Fasermasse auf.
Zusammen mit den Resultaten früherer Untersuchungen an Antheraea gelangten NÜESCH
& BIENZ zur Auffassung, dass die entwicklungsfördernde Nervenwirkung nicht direkt
in den Ablauf der Kernteilung (Polyamitosen) eingreift, sondern schon Tage vorher das
Cytoplasma so beeinflusst, dass die Kernteilungen später ablaufen können. Die Ner-
venunterbrechung verändert die Eigenschaften des Cytoplasmas derart, dass die ami-
totische Kernteilung völlig blockiert ist und zudem zahlreiche Kerne durch Pyknose
ausfallen. Dies bewirkt eine etwas verlangsamte Differenzierung und nur sehr geringe
Massenvermehrung. Bei Pachnoda wird nach Denervation um die Muskelkerne der
dim, dvm und bm nur etwa die Hälfte (49%, 54%, 50%) der normalen Plasmamenge
aufgebaut. Die nur wenig voneinander abweichenden Werte lassen auch hier auf eine
gewisse quantitative Abhängigkeit zwischen Kernzahl und Fasermasse schliessen.
Diese Feststellung deutet auf eine eventuell mögliche Cytoplasma-Aenderung durch die
Denervation hin, d.h. es würde bei Pachnoda ein sehr ähnlicher Mechanismus wie bei
Antheraea vorliegen. Der Unterschied in der Kernzahl-Faservolumen-Relation beider
Versuchstiere spricht aber dafür, dass die massgebenden Faktoren bei beiden Arten
verschieden stark wirken.
b) Vergleich mit Periplaneta americana L.
Nach der Beobachtung von TEUTSCH (1970) an Periplaneta gehen die Wirkungen
der einseitigen Nervendurchtrennungen im Metathorax weit über das direkte Inner-
vationsgebiet hinaus. Die Operation hemmt nicht nur den denervierten Muskel, sondern
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 135
auch andere Muskeln der Gegenseite und zum Teil auch im Meso- und Prothorax. Das
Problem wurde von THOMMEN (1973) eingehend diskutiert. Dieses Übergreifen der
Schädigung auf andere Innervationsgebiete konnte BASLER (1969), NÜESCH & BIENZ
(1972) bei Antheraea pernyi und A. polyphemus und THOMMEN (1973) bei Gryllus bima-
culatus nicht feststellen. Die für eine Muskelentwicklung ohne Nerveneinfluss bei Pach-
noda unbedingt erforderliche Ganglienektomie verunmöglicht ein Vergleich mit Peri-
planeta. Die denervierten Muskeln zeigen in beiden Körperseiten bei Pachnoda eine
einheitliche Reaktion.
c) Vergleich mit Gryllus bimaculatus de Geer
Wie bei Pachnoda wird auch bei Gryllus das Muskelwachstum durch den Eingriff
nicht vollständig angehalten. Dagegen beobachtete THOMMEN (1973) nach Nervenun-
terbrechung an den Muskeln von Gryllus mitunter stark degenerative Veränderungen.
Hier weicht das histologische Querschnittsbild der Faser je nach postoperativer Ent-
wicklungsdauer und je nach Muskel mehr oder weniger stark vom Normalbild ab.
Die Nervenunterbrechung hat bei Pachnoda keinen, bei Gryllus höchstens einen
indirekten Einfluss auf die Querstreifenbildung. Wie bei meinem Versuchstier handelt
es sich auch bei den Sarcomeren der im Längenwachstum begriffenen Grillenmuskeln
um Neubildungen. Ferner ist bei Gryllus die Teilung der Muskelfasern nach Denervation
gestört. Die von THOMMEN in den denervierten Muskeln festgestellte z. Teil sogar über-
steigerte Kernvermehrung, die zu einer Erhöhung der Kerndichte führt, kann für Pach-
noda nicht bestätigt werden. Anzeichen eines Kernzerfalls wurden weder bei Gryllus
noch bei Pachnoda gefunden.
4. NERV-MUSKELBEZIEHUNG
a) Regeneration des Nervensystems
Aufgrund der Feststellung von BODENSTEIN (1955; 1957) und TEUTSCH (1970) an
Periplaneta americana L., musste auch bei Pachnoda mit der Regenerationsfähigkeit
des Nervensystems gerechnet werden. Die hohe Regenerationsfähigkeit des Nerven-
systems bei Periplaneta liess sich nach THOMMEN (1973) in demselben Masse auch für
Gryllus bimaculatus feststellen. Auch bei Leptinotarsa stellte DE Kort (1969) nach Dener-
vation der imaginalen Flugmuskeln eine bemerkenswert hohe Regenerationsfähigkeit
des Nervensystems fest. Aufgrund der Reaktionsweise des NS von Pachnoda margi-
nata — grosse Wachstumsgeschwindigkeit der Regenerate und die kurze Distanz zwischen
Ganglien und Erfolgsorganen — führten die geplanten einseitigen Einzelnervdurchtren-
nungen nicht zum erhofften Erfolg. Auf Nachoperationen musste verzichtet werden
(vgl. Operationstechnik).
In 7 Versuchsreihen wurde nach einer Operationsmethode gesucht, die eine Muskel-
entwicklung ohne Nervenwirkung, während der gesamten Imaginalentwicklung ermög-
licht. Nur mit der Exstirpation der Thorax- und Abdominalganglien konnte eine Muskel-
reinnervation mit Sicherheit ausgeschlossen werden.
b) Das Problem der stoffwechselkontrollierenden Nervenwirkung
Die vorliegenden Untersuchungen an Pachnoda marginata haben gezeigt, dass die
Muskelentwicklung, von anderen Faktoren (z.B. Hormone) abgesehen, zweifellos und
entscheidend von der Innervation abhängig ist. Nach NUEScH & BIENZ (1972) wirkt der
Nerv auf die pupale Muskelanlage bei Antheraea entwicklungsfördernd. Die Ergebnisse
bei Pachnoda schliessen eine ähnliche Nervenwirkung nicht aus.
136 WALTER ALBERT HEER
De Kort (1969) denervierte zu Beginn der imaginalen Diapause die fibrillären dim
von Leptinotarsa decemlineata Say..Im frisch geschlüpften Coloradokäfer sind die
Flugmuskeln noch unvollständig entwickelt, d.h. sie sind mit den pupalen Muskeln von
Pachnoda vergleichbar. Erst während der imaginalen Diapause findet die eigentliche
Muskelentwicklung statt. Aufgrund der Ergebnisse biochemischer Auswertungen
vertritt DE KORT die Auffassung, dass die dauernde Nervenwirkung für eine normale
Muskelentwicklung von grösster Wichtigkeit ist. Dass der Nerveneinfluss auch von
grosser Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Muskeln ist, zeigen die Untersuchungen
von ATWOOD (1973) an adulten Flusskrebsen. Nach Denervation der Scherenöffner-
Muskeln bei Procambarus clarkii und P. simulans verändert sich die Muskulatur erst
mit der Nervendegeneration. Die Autoren vermuten, dass ein ,,trophischer Effekt“ der
Nervenendigungen für das Überleben des Muskelgewebes verantwortlich ist. BASLER
(1969) weist auf die Möglichkeit hin, dass eine Wirksubstanz (Transmitter), welche durch
die Nervenendigungen abgegeben wird, selbst den stoffwechselkontrollierenden Ner-
veneinfluss ausübt. Eine experimentell festgelegte Dosis von reinem Sauerstoff unter
Druck wirkt nach BASLER auf die pupalen Muskeln von Antheraea wie eine Denervation.
Dieses Ergebnis weist auf eine Wirksubstanz hin, die infolge einer Oxydation ihren
spezifischen Einfluss nicht mehr ausüben kann.
STOCKER & NüzscH (1975) untersuchten elektronenmikroskopisch die Differen-
zierung und Entwicklung der neuromuskulären Synapsen während der Imaginalent-
wicklung von Antheraea polyphemus. Dabei wurden Berührungsstellen zwischen Axonen
und undifferenzierten Muskelanlagen mit deutlichen Aggregationen präsynaptischer
Vesikel entlang der Kontaktzone beobachtet. Diese gehäuft auftretenden Vesikel deuten
auf eine mögliche Freisetzung von Wirksubstanzen hin.
Der Transmitter der Wirbeltiere, das Acetylcholin, hat bei Wirbeltieren jedoch
keinen Einfluss auf die Erhaltung der Muskeln [Übersicht über die Versuche an Wirbel-
tieren bei GUTH (1968) und GUTMANN (1969)]. Bei den Insekten scheint nach
GERSCHENFELD (1973) das L-Glutamat die Rolle des Transmitters übernommen zu
haben. GERSCHENFELD gibt zu diesem Problem eine umfassende Literaturübersicht
(weitere Literatur siehe dort), vgl. auch UsHERwooD (1975). Der wirksame Mechanismus
des Nervensystems, der nicht für die Kontraktions-Stimulation verantwortlich ist,
sondern Aufbau und Stoffwechsel der innervierten Muskeln überwacht, ist bis jetzt
weder bei Wirbeltieren noch bei Insekten geklärt.
H. ZUSAMMENFASSUNG
Beim Rosenkäfer Pachnoda marginata Kolbe wurde die Imaginalentwicklung nor-
maler und denervierter Flugmuskeln des Metathorax im Lichtmikroskop vor allem
morphometrisch quantitativ untersucht.
Im Zusammenhang mit der Denervation wurde auch die Innervation der Flug-
muskeln des Metathorax verfolgt. Die Innervation der dorsolongitudinalen und obli-
quedorsalen Muskeln erfolgt durch den Flügelnerv. Alle übrigen Muskeln werden vom
Bein-III-Pleura-Nerv aus innerviert.
Die Differenzierung der denervierten Muskelfasern wird durch den Eingriff nicht
wesentlich gestört. Lichtmikroskopisch wurde keine degenerative Veränderung der
histologischen Struktur festgestellt.
Die Nervenunterbrechnung wirkt sich allgemein am stärksten auf die Kernver-
mehrung aus, indem diese in den denervierten Muskelanlagen weitgehend unterbleibt.
NERVENWIRKUNG AUF DIE MUSKELENTWICKLUNG BEI PACHNODA 137
Durch die Denervation wird auch das Muskelwachstum stark beeinträchtigt, aber
nicht vollständig angehalten. Um die Muskelkerne wird nur die Hälfte der normalen
Plasma- und Fibrillenmenge aufgebaut.
RESUME
Chez la cétoine Pachnoda marginata nous avons examiné au microscope optique
le developpement des muscles de vol normaux et denerves du metathorax de l’imago
avant tout d’une manière morphométrique quantitative.
Cette opération n’a pas influencé essentiellement la différentiation des fibres muscu-
laires, un changement dégénératif de la structure histologique ne fut pas constaté au
microscope optique.
La névrotomie exerce sa plus grande influence sur la multiplication nucléaire dans
les muscles dénervés qui est empêchée considérablement.
L’accroissement des muscles aussi est considérablement gêné par la dénervation,
mais il n’est pas arrêté complètement.
La part du volume de fibres musculaires autour du noyau n’atteignant que la moitié
de la normale, il s’ensuit que dans un muscle dénervé la quantité normale de plasma et
de fibrilles ne peut être constituée.
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€
Anschrift des Verfassers :
Zoolog. Institut der Universität
Rheinsprung 9
CH-4051 Basel
Schweiz
144 WALTER ALBERT HEER
ABB. 4
Querschnitt durch den bm am 1. Puppentag (7 h). Operationsstadium. Hämalaun/Benzopur-
purin. Immersions-Objektiv 50 x. Die Muskelkerne liegen grôsstenteils an der Peripherie und
teilweise im Faserzentrum. In diesem Stadium wurden Kernmitosen an der Peripherie beo-
bachtet. Die Tracheenkerne sind grösser und ihr Chromatin ist feiner verteilt. Die Fibrillen
sind erkennbar.
ABB. 5
Querschnitt durch 2 Fasern des denervierten bm einer Imago. Hämalaun/Benzopurpurin.
Immersions-Objektiv 50%. Die denervierte Faser weist keine Degenerationserscheinungen auf.
Die Muskelkerne sind über die gesamte Fläche verteilt. Die Fibrillen sind im Gegensatz zum
Normalmuskel etwas dünner. Unten: Tracheole dringt in das Sarcoplasma der Faser ein.
Oben: Fettkörper.
ABB. 6
Querschnitt durch eine Faser des imaginalen Normal-bm. Hämalaun/Benzopurpurin. Immer-
sions-Objektiv 50x. Die Faser ist von Fettkörper umgeben. Die Muskelkerne sind unregel-
mässig über den Querschnitt verteilt. Die mächtigen Fibrillen liegen teilweise in Gruppen
nebeneinander.
ABB. 7
Längsschnitt durch Faser des denervierten bm einer Imago. Hämatoxylin Heidenhain. Immer-
sions-Objektiv 100%. Links oben: Zwischen den A-Halbscheiben erscheinen die H-Bänder.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - WALTER ALBERT HEER PLANCHE I
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| Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 1 p. 145-171 | Geneve, mars 1977
|
Contributo alla conoscenza della
Curculionidofauna endogea dell’Iran
Settentrionale
(XIV. Contributo alla conoscenza
della curculionidofauna endogea).
di
G. OSELLA
Con 33 figure
ABSTRACT
In this paper, the author reports on the study of weevils collected by Mr. A. Senglet
in North Iran (July 1974) belonging to the following genera: Ubychia Rost ( Raymon-
dionyminae ), Caulomorphus Faust, Echinomorphus Fauv., Microcopes Faust, Sengletius
n. gen. (Hylobiinae ).
In order to ensure a correct generic position for the new taxa, he has also revised the
diagnoses of Echinomorphus Fauv. and Microcopes Faust, until now usually regarded as
monotypic.
The new species described are: Caulomorphus setosulus n. sp., Sg. Near C. taly-
schensis Reitt., but readily distinguishable by the more elongate elytral hairs and by the
form of the aedeagus. Typ. loc.: Amal, Iran. Echinomorphus balcanicus n. sp., 9. Easily
distinguished from E. ravouxi Jacq. by the very elongate elytral hairs. Typ. loc.: Backa,
Bulgaria. Echinomorphus besucheti n. sp., 44, 22. Distinguishable from E. ravouxi Jacq.
by aedeagus. Typ. loc.: Urabat, Turkey. Microcopes romanicus n. sp., 4. Related to
M. uncatus from which it differs by the strongly crooked tibiae and the very reduced eyes.
Typ. loc.: Comana Vlasca, Romania. Microcopes hyrcanius n. sp., 33, 99. This taxon
is very different from the uncatus-romanicus group in the form of aedeagus and the tibiae.
Typ. loc.: Amal, Iran. Microcopes atropatenes n. sp., 4. Very closely related to M. hyr-
canius Osl. from which it differs in the conformation of the elytral hairs and by aedeagus.
Typ. loc.: Lenkoran. Sengletius anophthalmus n. gen. n. sp., 3, 22. This new genus is
very different from Microcopes Faust as the eyes are absent, the body is depressed and the
elytral hairs are very short. Typ. loc.: Dascht, Iran.
Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 10
146 G. OSELLA
The genus Sengletius seems to be more adapted to an endogeous life than Microcopes
Faust, which is again more adapted than Echinomorphus Fauv.
Finally, short zoogeographical considerations are given on the quite different
conformation of the fauna of endogeous weevils from the eastern and western region of
the Mediterranean basin.
Il materiale di curculionidi raccolto al vaglio dal sig. A. Senglet nella Persia setten-
trionale — soprattutto nella regione del Mazanderam — (luglio-agosto 1974) non è,
numericamente, molto abbondante (poco piü di cinquanta esemplari) ma, qualitativa-
mente, del massimo interesse. Il suo studio infatti ha permesso di scoprire una nuova
specie appartenente ad un genere inedito (Sengletius anophthalmus) e due altre entità,
pur’esse inedite, relative ai generi Caulomorphus Faust e Microcopes Faust. L’esigenza
poi di inquadrare correttamente i nuovi taxa del gruppo Microcopes Faust — Echino-
morphus Fauvel mi ha costretto a rivedere sia la definizione di questi due generi sia a
ristudiare criticamente le specie ad essi pertinenti. Ciò ha permesso di scoprire altre ~
quattro entità inedite (due balcaniche e due anatolico-caucasiche) sinora confuse con le
specie generotipiche.
M'è grato ringraziare il collega dr. Claude Besuchet per l’invio di questo importante
materiale la cui acquisizione costituisce, indubbiamente, un significativo arricchimento
delle collezioni entomologiche del Museo di Ginevra le quali, grazie soprattutto alle
richerche ed alle acquisizioni di questi anni, stanno avviandosi a diventare (almeno per
quanto riguarda la fauna del suolo) tra le più importanti del settore in campo europeo.
Ubychia mingrelica Reitter ssp. ?
OsELLA, G. 1977. Revisione della sottofamiglia Raymondionyminae (Col. Cure.) (in stampa).
Il sig. Senglet ha raccolto nel Mazanderam (precisamente a Nowshar, 3.VIII.1974
ed a Tshorteh, 5.VIII.1974) sei esemplari (1 3, 5 22) di un’Ubychia Rost che io avvicino
a mingrelica Reitt. della Georgia che tuttavia differisce da questa per alcuni dettagli
morfologici, quali le elitre leggermente più tozze e più brevi e la punteggiatura del
pronoto estremamente fine, quasi assente (cfr. OsELLA, l.c.). L’edeago dell’unico 3 è
conformato quasi esattamente come quello di mingrelica d’ Armenia da me disegnato nel
lavoro sopra citato. Non mi è quindi possibile decidere sul valore tassonomico di queste
differenze anche se le distanze che separano la Persia settentrionale dalla Georgia — Ar-
menia sono notevolissime date le ben note difficolte intrinseche di questo genere e la
scarsezza del materiale a disposizione.
Caulomorphus setosulus n. sp. (figg. 1, 4, 7)
Loc. typ.: Tshorteh, Mazanderam
MATERIALE ESAMINATO. 2 gg di Tshorteh, m 800, 5.VIII.1974 leg. Senglet (holotypus
e paratypus); 1 3 di Djavaherdeh (Guilan) m 1100-1300, 7.VIII.1974 leg. Senglet. Holo-
typus ed un paratypus nelle collezioni del Museo di Ginevra, 1 paratypus nella mia
collezione al Museo di Verona.
DrAGNosi. Un Caulomorphus che, per le setole delle interstrie rilevate e nettamente
visibili, si avvicina a talyschensis Reitt. (dei Monti Talish) da cui tuttavia è facilmente
distinguibile per l’edeago più grande e ad apice assai più allungato (figg. 1, 4).
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 147
MISURE DELL’HOLOTYPUS. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 3,28;
senza rostro mm 2,90. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,78; larghezza
massima mm 0,84. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,9; larghezza massima mm 1,1.
Antenne: scapo mm 0,62; funicolo mm 0,39; clava mm 0,21.
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS. Interamente di color rosso-bruno con setole elitrali
rilevate, occhi ridotti ad un solo ommatidio di color bianco. Rostro ricurvo con carena
mediana liscia e brillante e carene laterali (in numero di due per parte) meno evidenti.
Antenne snelle con scapo cilindrico, solo all’apice un poco ingrossate, primi due articoli
del funicolo nettamente più lunghi che larghi (ma il 2° è solo di poco più lungo della
metà del 1°), 3°-5° perliformi, 6°-7° un pò più lunghi che larghi, clava piuttosto grande
con maggiore ampiezza nei 2/3 distali. Capo infossato nel pronoto, sferico. Torace con
traccia di carena mediana, lungo all’incirca quanto largo, fortemente variolato a punti
rotondi, profondi e con setole impiantate al margine anteriore degli stessi. Lati del
pronoto regolarmente arcuati. Elitre allungate, a margini subparalleli con la maggior
ampiezza dopo la metà (partendo dalla base), interstrie fornite di setole (che sono lunghe
quasi quanto la larghezza delle strie) regolarmente rilevate. Tutte le interstrie, poi, sono
ugualmente rilevate ad eccezione della sutura e della parte basale della 3° (leggermente
sporgenti sul piano delle elitre). Strie larghe (più larghe delle interstrie) con grossi punti
rotondi in numero di 14-15 per ciascuna contando dalla base delle elitre sino all’inizio
della declività posteriore. Zampe mediamente robuste, variolose. Edeago grande, ad
apice lungamente attenuato (figg. 1, 4); spiculum gastrale: cfr. fig. 7.
DESCRIZIONE DEI PARATIPI. Il secondo esemplare di Tshorteh si differenzia dal tipo
per le dimensioni leggermente superiori e per le setole delle elitre meno rilevate; l’esem-
plare di Djavaherdeh ha le dimensioni del paratipo ma le setole delle elitre sono rilevate
come nel tipo; tuttavia la punteggiatura del suo pronoto è un pò diversa da quella dei
primi due esemplari ed il 2° articolo del funicolo è pure un pò più corto.
DERIVATIO NOMINIS. Con il nome di setosulus (« setoloso ») si è voluto sottolineare
la più vistosa caratteristica di questa specie, conformazione edeagica a parte.
NOTE COMPARATIVE. Come accennato nella diagnosi, a motivo delle setole ben
rilevate, la n. sp. ricorda soprattutto talyschensis Reitt. da cui è, tuttavia, molto facil-
mente separabile per la conformazione dell’edeago (molto più allungato nella n. sp.),
per le setole delle elitre alquanto più lunghe e per la diversa lunghezza degli articoli del
funicolo.
Per la forma dell’edeago, setosulus si avvicina poi anche a wittmeri Osl. (special-
mente alla forma di Delasm, vedi oltre) separandosene tuttavia ancora per la maggior
lunghezza del lobo mediano (cfr. le figg. 1-6) e per le setole delle elitre lunghe e rilevate
(brevi e coricate in wittmeri).
NOTE ECOLOGICHE. Vedi quanto detto a proposito di Microcopes hyrcanius Osl.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. Idem come sopra.
Caulomorphus wittmeri Osella (figg. 2, 3, 5, 6, 8)
OseLLA, G. 1976a. Descrizione di una n. sp. di Caulomorphus Faust della Persia Verhandl.
Naturf. Ges. Basel, 85 (1-2): 92-94.
Attribuisco a questa specie (raccolta per la prima volta dal dr. W. Wittmer a Golae
Love nella Persia settentrionale) 2 esemplari di Tshalus (1 g, 1 ©) m 800, 5.VIII.1974,
1 & di Tshorteh, 5.VIII.1974 ed 1 4 di Aliabad, 30.VII.1974 i quali abbastanza bene
148 G. OSELLA
Fısc. 1-6.
Edeago in visone frontale e di profilo di:
Caulomorphus setosulus n. sp., Tshorteh (1,4) (paratypus) ;
C. wittmeri Osl. ssp., Delasm (2,5);
C. wittmeri Osl. f. typ., Aliabad (3,6).
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 149
corrispondono a quelli tipici anche per quanto riguarda l’edeago (ch’é tuttavia piü
appuntito negli esemplari di Golae Love). Ho esaminato poi, sempre del Mazanderam
(precisamente di Delasm, 4.VIII.1974, altri 3 esemplari (1 3, 2 99) i quali si avvicinano
alquanto a wiftmeri ma ne differiscono per i seguenti caratteri: pronoto a lati subparalleli
alla base con la maggior ampiezza oltre la metà (partendo dalla base) (regolarmente
arquato in wiftmeri) con traccia di carena mediana (assente invece in wittmeri), il 2° arti-
colo del funicolo meno lungo ed apice dell’edeago leggermente più allungato (figg. 1-3).
Quest’organo, negli esemplari di Delasm, sembra intermedio tra quello di wittmeri e
quello di setosulus E’ quindi probabile si tratti di una specie diversa da wittmeri cui
tuttavia non ritengo opportuno dar nome per motivi di ovvia prudenza.
Microcopes Faust, 1888 ed Echinomorphus Fauvel, 1889
La sistematica di questi due generi strettamente affini (ma relativamente ben diffe-
renziabili in base alla conformazione del funicolo delle antenne) è stata piuttosto con-
troversa. E’ indubbio merito di MÜLLER (1937) l’aver finalmente districato la questione
facendo luce sulle contraddittorie affermazioni degli AA. In base alle sue ricerche VA.
triestino propende a considerare Echinomorphus Fauvel un sottogenere di Microcopes
Faust. HOFFMANN (1954) tuttavia (che pure afferma di condivere le argomentazioni di
MÜLLER sull’opportunità di tenere separati i due gruppi) se ne allontana per quanto
riguarda l’apprezzamento sistematico da dare agli stessi in quanto considera Echino-
morphus (da lui erroneamente denominato Echinoderes) genere distinto da Microcopes
(i.c. pag. 674). Una prova indiretta che di tale parere è pure Dieckmann l’ho avuta grazie
all’esame di un esemplare di E. ravouxi Jacq. del Trentino (donatomi dall’amico ing.
H. Heiss di Innsbruck) determinato appunto « Echinoderes » dall’egregio collega di
Berlino (vedi oltre).
FOLWACZNY (1973), nella sua monografia dei Cossoninae paleartici, include il
genere Microcopes tra quest'ultimi ma inspiegabilmente ignora Echinomorphus. In
realtà, come già detto altrove (OsELLA, 19765) il gruppo Cotaster-Styphloderes-Micro-
copes-Echinomorphus non appartiene ai Cossoninae bensì agli Hylobiinae. Questa osser-
vazione spiega abbastanza bene l’incongruenza di questo A. (che si rifà essenzialmente a
Voss 1954/55).
Per quanto riguarda la mia personale opinione, ho ritenuto, in un primo momento,
che le argomentazioni di MÜLLER fossero pienamente accettabili anche per motivi di
carattere zoogeografico. Microcopes Faust sembrava un gruppo a diffusione balcanico-
anatolica mentre Echinomorphus Fauvel poteva considerarsi il suo vicariante per l’Eu-
ropa occidentale (Italia e Francia). Lo studio del materiale del Museo di Ginevra e di
quello della mia collezione hanno dimostrato invece che i due gruppi sono ambedue
presenti nella regione anatolico-iranica e che Echinomorphus è altresì diffuso in Balcania.
Posseggo, infatti, di Bulgaria una femmina (appartenente ad una n. sp. che verà più
avanti descritta con il nome di E. balcanicus m.) che, a motivo della conformazione del
funicolo antennale, non esito ad attribuire a questo genere (vedi fig. 10). Per tutti questi
motivi ritengo miglior cosa, al momento, tenere genericamente distinti i due gruppi in
parola. Per motivi di chiarezza, poi, ho ritenuto opportuno ridescrivere brevemente
anche le due specie già note di Microcopes e di Echinomorphus onde meglio individuare le
nuove entità diagnosticate più lontano riassumendo altresì per esse tutte le notizie di
carattere ecologico e faunistico in mio possesso.
150 G. OSELLA
Echinomorphus Fauvel, 1889
Specie tip.: E. ravouxi Jacq.
Echinodes JACQUET 1888. Bull. Soc. ent. Fr. (6) 8: 143-145.
Echinomorphus Fauvel, 1889, Revue Ent. 8: 185.
Echinomorphus; HEYDEN, REITTER et WEISE 1891. Cat. Col. Eur. Cauc. et Armeniae rossicae.
Echinomorphus; HEYDEN, REITTER et WEISE 1906. Cat. Col. Eur. Cauc. et Armeniae rossicae
CU 2 EE ICSSE
Microcopes Reitter 1916, Fauna germanica, Die Käfer, V; 128 (pars).
Microcopes; HUSTACHE 1930, Annls. Soc. ent. Fr. 99: 123 (pars).
Microcopes; PORTA 1932, Fauna Col. It., 5: 180 (pars).
Echinomorphus; MARSHALL 1932 in Cat. Junk/Schenkling, pars 122: 76.
Microcopes (subg. Echinomorphus); MÜLLER 1937, Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna 10: 1-23, 4 figg.
Echinoderes Hoffmann, 1954. Faune de France 59 (Col. Curc. II): 673-674, figg. 343-344.
DESCRIZIONE. Corpo ovale, elitre fortemente convesse rivestite, insieme al capo, di
peli clavati ed appuntiti, sollevati, ben visibili di profilo. Rostro corto, spesso e largo;
scrobe larghe e profonde, parzialmente visibili dall’alto. Antenne inserite verso il terzo
anteriore, scapo breve (più breve del funicolo) raggiungente l’occhio, funicolo di 7 arti-
coli facilmente enumerabili, 7° nettamente distinto dalla clava. Capo talora infossato
nel pronoto, occhi piccoli, piatti, parzialmente nascosti dal margine anteriore del pro-
noto. Femori mutici, tibie brevi, troncate, con forte uncino apicale esterno, coxe anteriori
separate; edeago con parameri dorsali moderatamente sviluppati (almeno per quanto
riguarda E. besucheti). Lunghezza 1,5-2,2.
Il genere Echinodes (= somigliante al riccio) venne descritto da Jacquet su alcuni
esemplari raccoltia Nyons; l’anno successivo, tuttavia, il nome Echinodes fu da Fauvel
mutato in Echinomorphus essendo tale denominazione preoccupata !. Tale denomina-
zione fu unanimemente accettata dagli AA. che consideravano questo gruppo sistemati-
camente distinto da Microcopes, con la sola eccezione di HOFFMANN (1954) il quale invece
si rifece a quella originaria modificandola perd (? /apsus calami) in Echinoderes. Va da
se che questa denominazione non ha validità alcuna ai fini nomenclatoriali.
Echinomorphus Fauv. era sinora considerato genere monotipico; nel presente lavoro
vengono descritte altre due nuove specie portando cosi a tre il numero delle entità ad
esso attribuibili.
Echinomorphus ravouxi Jacquet, 1888 (fig. 13)
Loc. typ.: Nyons, Francia
Echinodes ravouxi Jacquet, 1888. Bull. Soc. ent. Fr. (6): CXLV.
Microcopes ravouxi; HUSTACHE 1930. Annls. Soc. ent. Fr. 99: 123, fig. 217.
Microcopes ravouxi; PORTA 1932. Fauna Coleopt. ital., V: 180.
Microcopes (Echinomorphus) ravouxi; MÜLLER 1937. Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna 10: 123, fig. IV.
Echinoderes ravouxi Hoffmann, 1954, Faune de France 59: 673-674, fig. 343-344.
DESCRIZIONE. Corpo breve, allungato, fortemente convesso. Rostro arquato,
robusto, piu lungo della meta del pronoto, molto leggermente allargato all’apice (vedi
1 MARSHALL (in Junk/Schenkling) afferma che Echinodes Jacquet sarebbe preoccupato
da Echinodes Leconte. Non so se questa affermazione sia dovuta a un lapsus calami di MARSHALL
o la si debba a FAUVEL, 1889 (lavoro da me non consultato). Per quanto a me risulta (ARNETT,
1971: 382) Echinodes Jacq., 1888 è preoccupato da Echinodes Zimmerman, 1869 (Coleottero
Histeridae Heterinae degli U.S.A.).
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 151
Fico. 7-13.
Spiculum gastrale di: Caulomorphus setulosus n. SP. Tshorteh (7) (paratypus); C. wittmeri
Osl. ssp., Delasm (8). Antenna (10) e spiculum ventrale (9) di Echinomorphus balcanicus n. SP.,
Backa (holotypus). Edeago visto di fronte e di profilo di: Echinomorphus besucheti n. sp., Urabat
(11, 12) (paratypus) ; di E. ravouxi Jacq. Sospel (13). Quest'ultima specie è stata disegnata senza
parameri.
152 G. OSELLA
in proposito le ottime figure di MÜLLER ed HOFFMANN) con scrobe laterali profonde,
parzialmente visibili dall’alto. Scapo e funicolo rivestiti di setole, quest’ultime legger-
mente ma gradualmente ingrossate verso l’estremità. Capo infossato nel pronoto. Occhi
ovali, appiattiti. Protorace all’incirca lungo quanto largo (o leggermente trasverso),
poco arquato ai lati, fortemente ristretto in avanti con punteggiatura superficiale.
Scutello assente. Elitre ovali, fortemente convesse, un poco piü larghe del protorace,
saldate lungo la sutura, con strie formate da punti relativamente grandi, poco profondi,
interstrie più rilevate e più strette delle strie (HUSTACHE ed HOFFMANN dicono invece che
esse sono larghe quanto le strie). La vestitura del corpo è formata di setole sparse sia sul
pronoto sia sulle elitre. Quelle delle elitre sono di due tipi; quelle abbattute disposte
regolarmente su tutte le interstrie e quelle rilevate, claviformi, presenti solo sulle inter-
strie alterne. La lunghezza di queste setole è di poco superiore alla larghezza delle strie.
Zampe robuste, anch’esse con brevi setole, tibie con uncino esterno ben sviluppato;
tarsi stretti, 3° articolo leggermente bilobo, onichio lungo ed unghie sottili. Edeago a lati
subparalleli, fortemente ricurvo, appiattito e con apice leggermente appuntito (fig. 13).
La femmina è con difficoltà distinguibile dal maschio per avere i primi segmenti ventrali
piani (molto leggermente incavati nel maschio).
AA
N.B. La presente descrizione è stata condotta su 3 esemplari (2 4%, 12) di Sospel (Alpi
Marittime francesi) della mia collezione.
VARIABILITA DELLA SPECIE. La scarsezza di materiale a mia disposizione mi ha
impedito di approfondire lo studio sulla variabilità della specie. Ho potuto compiere
soltanto isolate osservazioni. Un esemplare di Genova-Staglieno (leg. Baliani) possiede
strie elitrali con punti più piccoli di quelli di Sospel; di conseguenza le interstrie risultano
più larghe e meno careniformi. Relativamente simile a questo esemplare è pure un altro
proveniente da Toblino (leg. Heiss); MÜLLER invece aveva riscontrato una perfetta con-
cordanza tra i suoi esemplari della Venezia Giulia con quelli tipici di Nyons.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. E. ravouxi Jacq. ha una distribuzione relativamente
ampia che interessa parte della Francia e parte dell’Italia; è presente anche nell’Istria e,
forse, nella Slovenia. Ecco comunque i dati a mia disposizione.
Francia
Dröme: Nyons (loc. typ.); Isere: Grenoble, La Mure; Vaucluse: La Bonde; Hérault: Mont-
pellier; Alpes-Maritimes: Sospel; Haute-Vienne: Veyrac (HOFFMANN, 1954).
Italia
Liguria: Genova-Staglieno!, leg. Baliani (collez. Solari e mia), Traso in Val Bisagno! leg. Bartoli
(collez. Bartoli e mia); Trentino: Lago di Toblino! leg. Heiss (collez. Heiss e mia); Venezia
Giulia: Gorizia (REITIER, 1916); Emilia: Bologna, Paderno (MARTELLI, 1942); Umbria:
Lippiano) MARTELLI, 1942).
Slovenia
Istria: Rifenberga (Valle del Vipacco) (MÜLLER, 1937), Selva di Tarnova (MARTELLI, 1942).
NOTE ECOLOGICHE E BIOLOGICHE. Questa specie sembra infeudata esclusivamente
al legno morto di svariate latifoglie (Castanea sativa, Juglans regia, Cercis siliquastrum,
Acer campestre, Quercus pubescens) (HOFFMANN, 1954). E’ stata raccolta pure sotto pietre
e nel terriccio nonchè in formicai abbandonati di Formica rufa. E’ probabile, quindi, si
tratti di uno xilofago stretto come buona parte degli Hylobiinae.
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 153
Echinomorphus balcanicus n. sp. (figg. 9, 10, 14, 28)
Loc. typ.: Backa, Bulgaria
MATERIALE ESAMINATO. 1 © etichettata « Backa, Bulgaria, 1937, Microcopes ? un-
catus » Conservato nella mia collezione al Museo di Storia nat. di Verona.
DrAGNosi. Un Echinomorphus facilmente distinguibile da ravouxi Jacq. e da besu-
cheti Osl. per il rostro più allungato, per le dimensioni un pò maggiori, per il pronoto
non ristretto in avanti e, soprattutto, per le setole delle interstrie impari allungatissime,
appuntite (circa tre volte più lunghe di quelle delle altre specie).
MISURE DELL’HOLOTYPUS. Lunghezza complessiva: con il rostro mm 3,27; senza
rostro mm 2,72. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,83; larghezza massima
mm 0,80. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,75; larghezza massima mm 1,25.
Antenne: scapo mm 0,25; funicolo mm 0,23; clava mm 0,16.
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS. Corpo convesso, allungato, bruno, lungamente seto-
loso. Rostro più lungo e meno ricurvo che in ravouxi, a lati subparalleli, con la parte
iniziale delle scrobe poco visibile dall’alto (sotto questo aspetto la n. sp. ricorda quindi
maggiormente Microcopes uncatus Friv.: vedi in proposito MULLER, 1937). Antenne
rosse, debolmente setolose con scapo breve un poco ingrossato all’apice il quale raggiunge
a malapena l’occhio; 1° articolo del funicolo molto grosso, allungato, restanti subqua-
drati o trasversi e via via più larghi, 7° fortemente trasverso ma ben distinto dalla clava
(fig. 10). Quest'ultima poco più lunga degli ultimi tre articoli del funicolo e leggermente
setolosa. Capo globoso, non invaginato nel protorace con occhi rotondi, ovalo-appiat-
titi. Pronoto all’incirca lungo quanto largo, a lati arrotondati, non strozzato anterior-
mente e con setole relativamente lunghe e sottili. Elitre debolmente allungate (circa
1 e % più lunghe che larghe) fortemente convesse con vestitura e conformazione simile
a quella di ravouxi ma setole delle interstrie impari lunghissime ed appuntite (la loro
lunghezza è pari a circa tre volte di quelle di ravouxi). Zampe robuste solo un pò più
lunghe che nelle altre due specie del genere. Per lo spiculum ventrale vedi fig. 9. Per
l'esemplare nel suo insieme vedi la fig. 14.
NOTE COMPARATIVE. Vedi diagnosi.
DERIVATIO NOMINIS. La n. sp. prende nome dalla regione balcanica.
NOTE ECOLOGICHE E BIOLOGICHE. Nessun dato posseggo sulle modalità di raccolta di
questo esemplare ma, a giudicare dalle incrostazioni terrose che lo ricoprono, si può
pensare sia stato trovato al vaglio o comunque nel terriccio. L’esame anatomico mi ha
permesso di evidenziare nel suo ovario due grossissime uova. Ciò starebbe a dimostrare
che la specie è notevolmente specializzata alla vita nel terreno (humus) anche in consi-
derazione della riduzione e dell’appiattimento del suo occhio.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. In base a quello che si sa sulla distribuzione degli
Echinomorphus Fauvel è probabile che la specie abbia una diffusione relativamente
ampia in Balcania ma sui suoi limiti non è possibile fare ipotesi.
Echinomorphus besucheti n. sp. (figg. 11, 12, 30)
Loc. typ.: Urabat, Tauri di Cilicia
MATERIALE ESAMINATO. 2 dd, 1 © etichettati « Urabat, 6.V.1967 leg. Besuchet »;
idem, 2 22 etichettate « 12 Km nord di Kozan, 5.V.1967 leg. Besuchet ». Holotypus 3,
OSELLA
G.
154
. 14.
FIG
: habitus.
Backa, holotypus ©
+)
Echinomorphus balcanicus n. sp
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 155
allotypus 2 (di Urabat) ed un paratypus © (di Kozan) in mia collezione al Museo di
Verona; restanti paratypi nelle collezioni del Museo di Ginevra.
DiAGnosi. Un Echinomorphus vicino a ravouxi differenziabile per le dimensioni
leggermente inferiori, per le elitre più brevi con le setole rilevate delle interstrie più
lunghe, per il pronoto meno fortemente ristretto anteriormente, per la clava antennale
più piccola e per la forma dell’edeago.
MISURE DELL’HOLOTYPUS 3. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,22;
senza rostro mm 1,87. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,60; larghezza
massima mm 0,60. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,1; larghezza massima mm 0,84.
Antenne: scapo mm 0,19; funicolo mm 0,22; clava mm 0,10.
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS g. Rosso-bruno, con elitre, tarsi ed antenne più
chiare. Rostro come in ravouxi, di color bruno ad eccezione dell’apice rossastro, setoloso
sul dorso. Parte anteriore delle scrobe ben visibile dall’alto. Antenne brevi, scapo robusto
(proporzionalmente più corto e più robusto che in ravouxi), 1° articolo del funicolo
conico, molto grosso, più lungo che largo, restanti trasversi, leggermente ingrossati
verso l’apice, 7° ben distinto dalla clava, questa poco più larga dell’ultimo articolo.
Nel loro insieme le antenne di besucheti appaiono più corte e più compatte di quelle di
ravouxi. Capo parzialmente evaginato dal torace, occhi ovali, piatti. Protorace convesso
dorsalmente, a lati poco arrotondati, in avanti solo molto debolmente strozzato (forte-
mente in ravouxi) superficialmente punteggiato con setole coricate e setole rilevate.
Elitre convesse, allargate leggermente all’indietro con la massima ampiezza verso i 2/3
dalla base. Vestitura come in ravouxi ma le setole rilevate delle elitre più lunghe. Strie
con punti più grandi che in ravouxi (e, quindi, meno numerosi), interstrie piane. Zampe
robuste, debolmente setolose; ventralmente tutta la superficie appare rivestita di piccole
setole con una leggera infossatura sui primi segmenti addominali. Edeago simile a quello
di ravouxi, meno ricurvo, meno appiattito con apice subarrotondato (cfr. figg. 11-13).
DESCRIZIONE DELL’ALLOTYPUS DEI PARATYPI. L’allotypus 2 è quasi indistinguibile
dal 3 dacchè i primi segmenti addominali ben poco divergono da quelli dell’holorypus.
Anche gli altri paratipi sono pressochè identici ai tipi salvo una maggiore o minore com-
pletezza della vestitura.
NOTE COMPARATIVE. Il nuovo taxon presenta le maggiori affinità con E. ravouxi
Jacq. dal quale tuttavia è separato dalle caratteristiche indicate nella diagnosi. Maggiori
sono le differenze che separano besucheti da balcanicus: valga per tutte, ad es., la diffe-
rente lunghezza delle setole delle elitre.
DERIVATIO NOMINIS. Con piacere dedico questa specie al collega dr. Cl. Besuchet le
cui ricerche sulla fauna del suolo in vari paesi del bacino mediterraneo hanno permesso
di scoprire un rilevante numero di nuovi artropodi appartenenti ai più svariati gruppi
zoologici accrescendo così di molto le nostre conoscenze in questo campo delle ricerca
naturalistica.
NOTE ECOLOGICHE. La n. sp. è stata raccolta al vaglio.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. E. besucheti m. è conosciuta del versante mediterraneo
dei Tauri di Cilicia. E° certamente molto interessante osservare la grande disgiunzione
di areale che separa questa entità da ba/canicus e, soprattutto, da ravouxi, specie quest’ul-
tima sistematicamente ad essa più vicina.
156 G. OSELLA
TABELLA DICOTOMICA DEL GENERE ECHINOMORPHUS FAUVEL
Per facilitare il riconoscimento delle tre entità del genere e per agevolare future
ricerche (la scoperta, infatti, di nuovi Echinomorphus è tutt’altro che improbabile), do
la seguente tabella dicotomica.
1° — Setole delle interstrie impari lunghissime, appuntite, lunghe circa tre volte
la larghezza delle interstrie. Pronoto anteriormente non strozzato. Lun-
ghezza mm'2:72: (sor) Bug arla ie SR Pe ee balcanicus n. sp.
— Setole delle interstrie impari nettamente più brevi, poco più lunghe della
larghezza dellestrie 27... . ee NS PNR NS 2
2° — Pronoto fortemente strozzato in avanti con le setole delle interstrie impari
(appena più larghe delle strie) debolmente claviformi, strie con punteggia-
tura più fitta e più piccola; edeago appiattito, a margini laterali subparalleli.
Lunghezza mm 1,5-3 Francia, Italia centro-settentrionale, Istria .
EN Rd Gori RTE BAUER ravouxi Jacquet
— Pronoto solo debolmente strozzato anteriormente; setole delle strie più
lunghe che in ravouxi e più appuntite, strie elitrali con punti grossi e più
radi, edeago a margini laterali leggermente attenuati in avanti, meno appiat-
tito e con apice arrotondato. Lunghezza mm 1,8-1,9 (s. r.). Tauri di Cilicia .
besucheti n. sp.
Microcopes Faust, 1886
Specie tip.: M. uncatus Frivaldszky
Microcopes Faust, 1886. Stettin. ent. Ztg. 47: 30-31.
Microcopes, KUHNT 1913. Ill. Best. Tab. Käf. Deutschland: 1-913.
Microcopes; REITTER 1916. Fauna germanica. Die Käfer, V,: 128 (pars).
Microcopes; HUSTACHE 1930. Annls. Soc. ent. Fr. 49: 120 (pars).
Microcopes; PORTA 1932. Fauna Coleopt. ital., V: 180 (pars).
Microcopes (s. str.); Müller 1937. Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna 10: 1-23.
Microcopes; MARSHALL 1932. Cat. Junk/Schenkling, pars 122: 77.
DESCRIZIONE. Corpo piccolo, allungato, convesso con vestitura molto simile a
quella di Echinomorphus Fauvel ma corpo piü snello con elitre meno allargate e con
setole più lunghe. Rostro parallelo, leggermente appiattito all’apice con parte iniziale
delle scrobe quasi invisibile dall’alto. Scapo breve (più breve del funicolo), funicolo
formato di 6 articoli visibili, 7° fuso con la clava. Capo di norma infossato nel protorace,
occhi piccoli (sempre più piccoli che in Echinomorphus) visibili solo se si guarda l’insetto
di lato. Femori mutici, setolosi, tibie con robusto uncino sul lato esterno; coxe anteriori
separate. Interstrie elitrali con setole coricate e setole rilevate (interstrie impari). Para-
meri piccolissimi. Specie attere con elitre apparentemente saldate. Lunghezza 2-2,5. mm
Il genere Microcopes venne istituito da FAUST per accogliere Styphlus uncatus Friv.
(di Mehadia, Romania). BEDEL (1888) lo considera semplice sinonimo di Cotaster
pilosus Motsch.; la stessa cosa è affermata anche da SEIDLITZ (1891). REITTER (1916),
che distingue Microcopes da Cotaster in base al numero degli articoli del funicolo, ne
attribuisce 6 al primo e 7 al secondo. Bisogna osservare, inoltre, che Microcopes sensu
Reitter, comprende anche Echinomorphus Fauv. Tale opinione è accettata da HUSTACHE
(1930) e da Porta (1932). Come abbiamo detto altrove, è stato MÜLLER a chiarire il
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 157
Ua
problema che, del resto, non avrebbe dovuto mai sussistere dato che JACQUET (I. c.)
dice testualmente: « ... le nombre des articles du funicule (di Echinodes) permet aussi de
le séparer facilement du genre Microcopes qui n’a que 6 articles au funicule ».
V’é da aggiungere, infine, che HUSTACHE (1929) ha descritto del Kilimangiaro un
Microcopes molto peculiare (M. /aeviceps Hust.) attribuendolo però alla sotto famiglia
Rhyparosominae. A parte il fatto che l’A. non accenna al numero degli articoli del
funicolo (che non sono 6 come si potrebbe dedurre dal fatto che egli, di Microcopes,
accetta la definizione datane da REITTER, 1916, ma solo 5; vedi oltre), i caratteri che
contraddistinguono questa entità sono in parte estranei alla definizione del genere su
riportata. Essi sono i seguenti: rostro subcilindrico, leggermente attenuato dalla base
verso l’apice, capo liscio e brillante, scapo lungo quanto il funicolo, clava cortissima,
protorace con punteggiatura forte e serrata, tibie fortemente dilatate, tarsi piccolissimi.
Secondo ZIMMERMANN (1974: 136) questo Microcopes è assai vicino a Paracamptopsis
Hust. (sempre del Kenja) dall'A. francese descritto nella stessa opera poche pagina prima
di /aeviceps ma attribuendolo alla sottofamiglia Acamptinae. Questa nuova sottofamiglia
è stata appositamente creata da HUSTACHE per accogliere il suo nuovo genere africano ed
i generi centro-americani Acamptus Le Conte, Acantopsis Champion e Choerorrhynchus
Champion. L’accostamento dell’africano Paracamptopsis Hust. agli Acamptini veri dei
Caraibi è, secondo ZIMMERMANN (1974) del tutto erroneo. Per quanto riguarda M. laevi-
ceps Hust. esso apparterrebbe, sempre secondo ZIMMERMANN, (che si rifà a MARSHALL,
1953: 119) al genere Gethen Marsh. (specie tipica: G. /uscus Mash. dell’ Angola) il quale
si differenzia dai veri Microcopes, tra l’altro, anche per il numero di articoli del funicolo
(solo 5 articoli) (per avere un’idea del genere Gethen cfr. MARSHALL, 1953: 118).*
Microcopes uncatus (Frivaldszky, 1877) (figg. 15, 21, 24)
Loc. typ.: Mehadia, Romania
Styphlus uncatus Friv., 1877. Termes. zetr. Fuz. 2: 228.
Cotaster pilosus Bedel, 1881. Bull. Soc. ent. Fr.: 103.
Microcopes uncatus; FAUST 1886. Stett. ent. Zig. 47: 22-23.
Microcopes pilosus; KUHNT 1913. Ill. Best. Tab. Deutschl.: 961.
Microcopes rudis Hubenthal, 1916. Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 12: 71.
Microcopes uncatus; MARSHALL 1932. Cat. Junk/Schenkling, pars 122: 77.
Microcopes uncatus; WINKLER 1932. Cat. Col. reg. pal.: 1572.
Microcopes rudis, HORION 1935. Nachtrag zu Fauna germanica: 358.
Microcopes (s. str.) uncatus; MÜLLER 1937. Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna, 10: 1-23.
Microcopes uncatus; FOLWACZNY 1973. Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 69 (2): 65-180.
? Adexius rudis Küster, 1852, Käf. Europ. 43, Nr. 68: Loc. typ.: Slesia.
? Styphlus pilosus Motschulsky, 1851, Bull. Nat. Moscou, XXIII (2): 591. Loc. typ. Russa meri-
dionale.
? Styphlus pilosus Chevr. 1880. Bull. Soc. ent. Fr. (6): CXXXIV.
DESCRIZIONE. Corpo piü snello che in E. ravouxi Jacq., di color rosso-bruno, piut-
tosto fittamente setoloso anche sul pronoto. Rostro poco ricurvo, rossiccio, appena
apprezzabilmente allargato all’apice, setoloso. Parte iniziale delle scrobe appena visibile
dall’alto. Scapo breve, un poco ingrossato all’apice con setole ben evidenti. Funicolo
leggermente setoloso, con 1° articolo molto più grosso e più lungo dei successivi, 2° e 3°
piü brevi, 4° appena lungo quanto largo (talora anche leggermente piü lungo che largo)
* Secondo VOSS (1962: 359) su Gethen Mshl. avrebbe la priorità Pseudomesitodes Voss
(1953). Ignoro, infine, che cosa sia Microcopes zicsii Hoffmann (1968: 25) di Brazzaville.
158 G. OSELLA
5° e 6° trasversi e più larghi dei precedenti, 7° totalmente fuso con la clava (e quindi,
osservabile solo a notevoli ingrandimenti in visione laterale); clava leggermente piü
stretta e più lunga che in ravouxi. Capo infossato nel pronoto, occhi ovali, appiattiti
(press’a poco come in E. besucheti m.). Pronoto densamente setoloso con setole piuttosto
disordinate, a lati poco arrotondati, appena ristretto in avanti, nettamente piü lungo
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Fic. 15.
Microcopes uncatus Frivalkszdy, Mehadia, 2: habitus.
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 159
che largo. Scutello praticamente invisibile. Elitre allungate, dolcemente arrotondate,
troncate alla base, circa due volte più lunghe che larghe, massima ampiezza a meta, sutura
apparentemente saldata. Strie larghe con grossi punti, interstrie strette con setole abbat-
tule e setole rilevate, le prime appuntite le seconde claviformi. Esse danno, nel loro
insieme, un aspetto quasi ispido all’insetto. Le setole rilevate sono poi più numerose che
in ravouxi e la loro lunghezza è più che doppia. Zampe rossiccie, robuste, setolose con
forte uncino apicale (fig. 24); tarsi stretti, 1° articolo conico molto allungato, 2° appena
più lungo che largo, 3° ristretto, onichio molto robusto. Edeago: ?; spermateca: cfr.
fig. 21.
N.B. La presente diagnosi è stata condotta su 3 29, 2 delle quali provenienti da Herkulesbad
(= Baile Herculane) ed 1 di « Hungaria » (senza più dettagliata località). E’ da notare che Baile
Herculane dista solo pochi km da Mehadia, loc. tip. della specie.
MISURE DI UN ESEMPLARE. Ritengo opportuno riportare le misure di una © di Baile
Herculane a titolo indicativo.
Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,87; senza rostro mm 2,38.
Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,76; larghezza massima mm 0,62.
Elitre: lunghezza misurata lungo la sutura mm 1,55; larghezza masmima mm 0,93.
Antenne: scapo mm 0,12; funicolo: mm 0,18; clava mm 0,13.
DISCUSSIONE DELLA SPECIE. FRIVALDSZKY attribuì la specie da lui descritta al genere
Styphlus. BEDEL, qualche anno più tardi (1881) l’assegnò invece a Cotaster Motsch.
come sinonimo di pilosus Motsch. La diagnosi originale di pilosus dell’A. russo e, quella
più tardiva, di CHEVROLAT (1880) mi sembrano buone ed abbastanza dettagliate. Rilevo,
ad esempio, da quella di CHEVROLAT, le seguenti parole « oculis rotundatis ; protorace
dense granuloso... elytris ovalibus...»; queste parole non si accordano con M. uncatus
come è stato sopra descritto. Mi sembra quindi pressochè sicuro che pilosus Motsch. è
cosa ben diversa da uncatus Friv. malgrado le affermazioni in tal senso (categoriche) di
HUBENTHAL (1916) e (dubitative) di MÜLLER (1937). Dire però a quale genere essa appar-
tenga in realtà è assai arduo. E’ possibile si tratti proprio di Cotaster Motsch. 1851 (come
vogliono BEDEL e MARSHALL) ma in tal caso è strano che MOTSCHULSKY non si sia accorto
di questo fatto essendo egli l’A. del genere Cotaster, diagnosticato, tra l’altro, proprio
nello stesso anno in cui descrisse Styphlus pilosus. A titolo puramente ipotetico Styphlus
pilosus potrebbe essere un Anchonidium Bedel.
Per ultimo devo segnalare che Hubenthal (1916) afferma che M. uncipes è un sino-
nimo di Adexius rudis Küster 1852; la specie dovrebbe, quindi, appellarsi M. rudis
Küster. A parte il fatto che Adexius rudis è descritto della Slesia (località assai lontana
da Mehadia), la breve diagnosi che ne dà KUHNT (1913) ! (non conosco quella originale)
mi permette di escludere che si tratti di uncatus pur ritenendo possibile che rudis appar-
tenga a Microcopes od Echinomorphus. La specie di Kiister è rimasta sconosciuta anche
a REITTER (1916).
In conclusione, reputo M. uncatus Friv. sia attualmente ben individuabile a livello
specifico e generico; credo altresì che la sua diffusione sia alquanto limitata e che altre
entità, appartenenti sempre a Microcopes, possano trovarsi nell'Europa centrale (come
potrebbe far supporre la discussione sinonimica sopra esposta e l’ampia diffusione ad
essa attribuita dagli AA.). Una prova di quanto affermato è, ad esempio, il fatto che a
Comana Vlasca (Valacchia) si trova un’altra specie di Microcopes ben distinta da uncatus
(cfr. M. romanicus m.).
1 1,5. Hsch- nur undeutlich breiter als lang mit glatter. M. linie. Körper etwas länglicher
(rispetto a scrobipennis). Schlesien. Sehr selten.
160 G. OSELLA
NOTE ECOLOGICHE. Nessun A., a mia conoscenza, ad eccezione di GERHARD (in .
HUBENTHAL, 1916: 73) ha mai indicato l’ambiente di vita di questa specie. Essa sarebbe
stata raccolta « unter Schimmelnden weissbuchenlaub Lahn ». Ritengo quindi probabile
che essa viva effettivamente nell’humus come xilosaprofago e quivi possa raccogliersi con
le normali tecniche del vaglio.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. La maggior parte degli AA. afferma che uncatus è
ampiamente diffuso nella penisola balcanica (Ungheria, Romania, Jugoslavia) e nel
Caucaso (Lenkoran). Tra le poche località citate in dettaglio, ricordano (oltre Mehadia
e Baile Herculane), N. Bogsan (FOLWACZNY, 1973) e Fuzine (Croazia) (MÜLLER, 1937).
Sarebbe interessante controllare il materiale della Russia meridionale (HUBENTHAL,
1916). Per quanto riguarda il Lenkoran vedi in proposito M. atropatenes m.
Microcopes romanicus n. sp. (figg. 16, 17, 25)
Loc. typ.: Comana Vlasca
Microcopes uncatus AA. (nec Friv.) partim.
MATERIALE ESAMINATO. | 3 raccolto a Comana Vlasca da A. L. Montandon. Con-
servato nella mia collezione al Museo di St. nat. di Verona.
DiaGnosi. Un Microcopes facilmente distinguibile da uncatus per una strozzatura
relativamente evidente tra capo e rostro, per gli occhi più piccoli, per le setole dell’inter-
strie più brevi e per l’uncino delle tibie più grande e nettamente più allungato.
Dalle specie caspico-meridionali, infine, romanicus è nettamente distinguibile, tra
l’altro, anche per la diversa conformazione dell’organo copulatore maschile (cfr. in
proposito le figg. 17, 19, 20).
MISURE DELL’HOLOTYPUS. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,82;
senza rostro mm 2,33. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,77; larghezza
massima mm 0,63. Elitre; lunghezza lungo la sutura mm 1,43: larghezza massima
mm 0,95. Antenne: scapo mm 0,19; funicolo mm 0,23; clava mm 0,11.
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS. Allungato, poco convesso, setoloso, con tegumenti
di color rosso chiaro (esemplari leggermente immaturi). Rostro come in uncatus ma più
lungo, meno apprezzabilmente allargato all’apice. Antenne rosse, scapo breve e tozzo,
1° articolo del funicolo molto grosso (all’incirca come lo scapo all’apice), 2° piccolo, mal
visibile, 3°-6° trasversi via via leggermente allargati, 7° completamente fuso con la clava,
quest’ultima piuttosto grossa. Capo conico separato dal rostro da una evidente strozza-
tura (che manca invece nelle altre specie del genere); occhi vestigiali, allungati. Pronoto
setoloso un pò più lungo che largo alquanto ristretto ai lati. Elitre più brevi e più tozze
che in uncatus con la maggior ampiezza dietro la metà, strie con punti rotondi, piuttosto
grandi ma poco profondi, interstrie piane, più strette delle strie con lunghe e sottili
setole abbattute, interstrie alterne anche con setole rilevate, leggermente clavate, più
lunghe dell’ampiezza di una strie. Zampe moderatamente setolose; tibie (soprattutto
le protibie) provviste di un lunghissimo e robusto uncino apicale (fig. 25). Edeago molto
allungato, leggermente ampliato all’apice ove termina con un lobo apicale digitiforme,
ripiegato verso il basso (fig. 17).
NOTE COMPARATIVE. Vedi diagnosi.
DERIVATIO NOMINIS. La nuova specie tra il suo nome dal paese d’origine, la Romania.
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 161
NOTE ECOLOGICHE. Valgono anche per questa specie le stesse osservazioni fatte per
uncatus.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. Non è possibile avere un’idea precisa della diffusione
di questa specie stante la confusione sinora fatta con uncatus. In linea di massima pro-
penderei ad attribuirgli una corologia piuttosto ristretta, limitata, forse, ad una sola parte
della Romania.
Fic. 16.
Microcopes romanicus n. sp., Comana Vlasca, holotypus 5: habitus.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 11
162 G. OSELLA
Microcopes hyrcanius n. sp. (figg. 19, 22, 27, 32)
Loc. typ.: Amal, Iran
MATERIALE ESAMINATO. 13 3g, 699 etichettati «Iran, Mazanderan/sur Amal
12.VII.1974/Senglet » (N.B.: scelgo questi esemplari come serie tipica); 7 gg, 722
etichettati «Iran, Mazanderen/Aliabad 30.VII.1974/Senglet »; 1 4, 1% etichettati »
Iran, Mazanderen/sur Tong-e-Rah, 800-1000 m, 28.VII.1974/Senglet »; 1 3 etichettato
«Iran, Nowshar/3.VIII.1974/Senglet » Holotypus 3, allotypus 2 e 12 paratypi (8 33,
4 9°) in collezione del Museo di Ginevra. Restanti paratypi nella mia collezione. Anche
gli altri esemplari sono conservati a Ginevra ad eccezione di 233 e 2 99 di Aliabad
nella mia.
DrAGNosi. Un Microcopes vicino ad uncatus ma facilmente differenziabile per le
dimensioni in media inferiori, per le antenne più brevi (particolarmente lo scapo) con
il 1° articolo del funicolo nettamente più largo e tozzo, restanti trasversi (solo 5° e
6° trasversi in uncatus) e per le setole dell’interstrie brevi, claviformi poco più lunghe
della larghezza delle interstrie (in uncatus le setole delle interstrie impari sono più del
doppio più lunghe delle interstrie e presentano l’apice più appuntito). Da M. romanicus
m., hyrcanius si distingue poi per l’assenza della strozzatura tra capo e rostro e per l’uncino
apicale delle tibie nettamente più corto e per la conformazione dell’edeago. Circa le
differenze con atropatenes cfr. quanto detto a proposito di questa specie.
MISURE DELL’HOLOTYPUS 3. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro
mm 2,32; senza rostro mm 2,0. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,64;
larghezza massima mm 0,60. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,31; larghezza
massima mm 0,84. Antenne: scapo mm 0,15; funicolo mm 0,19; clava mm 0,11.
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS. Color rosso-bruno, corpo allungato, elitre breve-
mente ovali-allungate, moderatamente setolose. Rostro come in uncatus un pò più breve
e meno apprezzabilmente allargato all’apice, setoloso. Antenne brevi con scapo cortis-
simo, leggermente ingrossato all’apice e con alcune grosse setole sul margine anteriore.
Funicolo con 1° articolo allungato, molto grosso, con setole apicali, restanti articoli
più larghi che lunghi (2°-3° leggermente, 4°-5° fortemente trasversi, 6° più largo dei
precedenti), clava cilindrica, debolmente setolosa. Capo sferico, non separato dal rostro
da strozzatura. Occhi piatti, stretti, ridotti, in parte non pigmentati. Pronoto cilindrico,
più largo alla base che all’altra estremità, appena più lungo che largo, maggiore ampiezza
nel mezzo, con brevi setole ai lati. Elitre convesse, troncate alla base in linea retta,
brevemente ovali-allungate, interstrie più larghe delle strie con grossi punti poco pro-
fondi. Le interstrie posseggono setole piccole, abbattute sulle interstrie pari, claviformi,
semierette su quelle impari. La lunghezza di quest'ultime setole è pari o di poco superiore
alla larghezza delle interstrie. Zampe piuttosto corte, robuste e setolose con femori
(particolarmente i profemori) larghi ed appiattiti con uncino apicale esterno corto e
robusto (fig. 27). Segmenti addominali 1° e 2° leggermente convessi. Edeago: cfr. fig. 19.
DESCRIZIONE DELL’ALLOTYPUS E DEI PARATYPI. La © allotipica è praticamente
indistinguibile dal $ fatta eccezione per le dimensioni appena superiori, per il 1° articolo
del funicolo meno ingrossato all’apice e per i segmenti 1° e 2° dell’addome subpiani.
Per la conformazione della spermateca vedi fig. 22.
I restanti esemplari paratipici si diversificano, a loro volta, di pochissimo dai tipi,
fatta eccezione ancora per le dimensioni leggermente superiori o inferiori e per i tegu-
menti talora più rossicci (esemplari immaturi); anche l’edeago presenta leggere va-
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 163
riazioni. A questo proposito i piü differenti dal tipo sono gli esemplari di Aliabad. Nel
suo insieme il materiale esaminato è formato da un complesso di individui relativamente
omogeneo; gli esemplari di Aliabad (non considerati come tipici) concordano bene con
quelli di Amal salvo alcuni dettagli (articoli del funicolo meno compatti, pronoto un pò
più tozzo, edeago più allargato all’apice). Forse meriterebbero d’essere individuati con
un nome a sé di valore subspecifico; mi astengo dal farlo ritenendo il materiale a mia
disposizione insufficente alla bisogna.
NOTE COMPARATIVE. Vedi diagnosi della specie.
DERIVATIO NOMINIS. La nuova entità prendre nome dall’antica denominazione
della regione di provenienza, la favolosa Hyrcania dei poeti latini.
NOTE ECOLOGICHE. M. hyrcanius è stato raccolto vagliando detriti vegetali in sotto-
boschi di latifaglie.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. La nuova entità mi è nota solo delle località sopra
elencate; la sua distribuzione interessa, quindi, in maniera relativamente ampia le catene
montuose che delimitano a sud il Mar Caspio. Più ad occidente, hyrcanius è vicariato
da atropatenes m.
Microcopes atropatenes n. sp. (figg. 20, 26, 31)
Loc. typ.: Lenkoran
Microcopes uncatus Reitter et AA. recentiorum (nec Friv.), partim.
MATERIALE ESAMINATO. 1g etichettato « Lenkoran, Reitter-Leder/M. uncatus
Friv. » Conservato nella mia collezione al Museo di Verona.
DrAGNosi. Un Microcopes molto prossimo ad hyrcanius ma differenziato principal-
mente per la conformazione dell’edeago e per le setole più allungate, sottili ed alquanto
più rilevate. Da uncatus, infine, atropatenes differisce per gli stessi motivi addotti nella
diagnosi di hyrcanius.
MISURE DELL’HOLOTYPUS. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,28;
senza rostro mm 1,93. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,64; larghezza
massima mm 0,62. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,22; larghezza massima
mm 0,84. Antenne: scapo mm 0,14; funicolo mm 0,19; clava mm 0,11.
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS. Questa nuova entità è estremamente vicina a M.
hyrcanius m. (soprattutto agli esemplari di Aliabad) con il quale può essere confusa se
non si presta attenzione ai due caratteri indicati nella diagnosi. L’edeago, infatti, in
atropatenes si presente con l’apice leggermente lobato (arrotondato in hyrcanius) e con
le setole delle interstrie impari delle elitre alquanto più lunghe (soprattutto nella parte
declive posteriore) ed un poco più rilevate. Altri caratteri distintivi di minore importanza
sono; protibie un pò più strette (cfr. figg. 26-27) ed occhi meno ridotti. Per il resto le due
specie sono uguali.
NOTE SISTEMATICHE. M. atropatenes m. è specie nota da tempo agli entomologi i
quali tuttavia la confusero a lungo ora con Styphlus Schh. ora con Orthochaetes Germ.
ora con Caulomorphus Faust. L'attribuzione esatta a Microcopes si deve a REITTER il
quale, tuttavia, erroneamente l’identificò con la specie di FRIVALDSZKY come dimostrano
i cataloghi HEYDEN-REITTER-WEISE del 1891 e del 1906 ed altri ancora (come il WINKLER,
1932) ispirati ai suoi lavori nonchè vario materiale del Lenkoran da lui determinato e
sparso nelle collezioni di mezza Europa con il nome di M. uncatus (Friv.) (cfr. in pro-
posito HUBENTHAL, 1916: 73).
164
G. OSELLA
mm 0,5
—
mm 05
m m 05
FIG. 17-23.
Edeago, in visione frontale e di profilo, di: Microcop
(holotypus) ; M. atropatenes n. sp. Lenkoran (20) (holotypus) ; M. hyrcanius n. sp., Amal (19);
Sengletius anophthalmus n. gen. n. sp., Dascht (18) (holotypus). Spermateca di: Microcopes
uncatus Friv., Mehadia (21); M. hyrcanius n. sp. Amal (22) (paratypus) ; Sengletius anophthal-
mus n. gen. n. sp. Dascht (23) (allotypus).
es romanicus n. sp., Comana Vlasca (17)
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 165
DERIVATIO NOMINIS. La specie prende nome dall’antico nome della regione, la
Media Atropatene.
NOTE ECOLOGICHE. Vedi M. hyrcanius m.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. La specie & probabilmente diffusa nei territori del-
’U.R.S.S. a nord dei Monti Taliysh.
TABELLA DICOTOMICA DEL GENERE MICROCOPES FAUST
Le 4 specie di Microcopes sinora conosciute possono cosi essere dicotomicamente
separate.
1° — Setole dell’interstrie elitrali molto lunghe (2-3 volte la larghezza delle strie),
rostro non strozzato alla base, funicolo relativamente allungato con i
primi 4 articoli più lunghi o lunghi almeno quanto larghi. Lunghezza
mm 2-3. Prealpi transilvaniche . . . . . . + + uncatus (Friv.)
— Setole delle interstrie impari delle elitre ers: più rsa e più larghe
(in genere poco più lunghe della larghezza delle strie); funicolo più com-
patto
N
2° — Rostro visibilmente strozzato alla base con tibie (soprattutto le protibie)
fornite di un lungo uncino apicale; edeago con lobo apicale digitiforme.
Lunghezza mm 2,33 (s. r.). Romania . . . . . . .romanicus n. sp.
— Rostro privo di strozzatura basale, tibie con uncino ERICE più breve che
impromanicusedeagoladiapice arrotondato. =. .....+5.. - 3
3° — Setole dell’interstrie impari piuttosto brevi (lunghe o poco piü lunghe
della larghezza della strie), edeago con lobo mediano allargato all’apice
ed arrotondato. Lunghezza mm 2,3-2,5. Iran settentrionale . . . Ayrcanius n. sp.
— Setole dell’interstrie impari un po più lunghe che in hyrcanius (soprattutto
nella parte declive), edeago ad apice leggermente lobato ed appuntito.
Eunehezza mm 253:(s. r.)äEenkoran M ven © . » afropatenes n. sp:
Sengletius novum genus
Specie tip.: S. anophthalmus n. sp.
Facies di Microcopes Faust ma corpo depresso, allungato, poco setoloso. Funicolo
di 6 articoli apparenti con il 6° addossato alla clava ma ancora distinto. In immersione
in acqua le antenne lasciano intravvedere anche il 7° articolo (sotto forma di un piccolo
anello bruno) alla base della clava ma completamente fuso con questa. Caratteristica,
oi, degli articoli del funicolo è quella di possedere una corona di setole all’estremità
apicale di ciascuno di essi. Rostro corto, conico, occhi totalmente assenti. Scutello
assente. Elitre appiattite dorsalmente, due volte più lunghe che larghe con tutte le inter-
strie fornite di setole sia abbattute sia lievemente rialzate ma di lunghezza inferiore alla
larghezza dell strie. Zampe setolose, tibie con forte uncino apicale, tarsi stretti, coxe
anteriori separate.
Nel complesso il n. gen. si distingue agevolmente sia da Echinomorphus sia da
Microcopes per il corpo più slanciato, per le elitre piane sul dorso (convesse negli altri
generi) con tutte le interstrie provviste di setole brevi e abbattute, per il funicolo con
soli 6 articoli ciascuno dei quali fornito di una corona di setole all’estremità e per la
totale scomparsa degli occhi.
166 G. OSELLA
Dedico con piacere questo interessante nuovo genere al suo scopritore, l’aracnologo
ginevrino A. Senglet in omaggio al suo importante contributo al miglioramento delle
nostre conoscenze sulla fauna del suolo della regione orientale del Mediterraneo.
lo ww
=
31
Ficc. 24-32.
Protibia anteriore destra e setola dell’interstrie in: Microcopes uncatus Friv., Mehadia, © (24);
M. romanicus n. sp. Comana Vlasca (25) (holotypus 3); M. atropatenes n. sp. Lenkoran (26, 31)
(holotypus 3); M. hyrcanius n. sp., Amal (27, 32) (paratypus) ; Echinomorphus balcanicus n. sp.,
Backa, © (28) (holotypus) ; E. besucheti n. Sp., Urabat, 4 (29, 30) (paratypus).
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL'IRAN 167
Sengletius anophthalmus n. sp. (figg. 18, 23, 33)
Loc. typ.: Dascht, Iran
MATERIALE ESAMINATO. 1 4, 299 così etichettate «Iran, Mazanderem, Senglet/
Dascht environs, 22.VII.1974». Holotypus 3 ed allotypus ® in collezione Museo di
Ginevra; 1 paratypus 2 in mia collezione al Museo di Verona.
MISURE DELL’HOLOTYPUS g. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro
mm 2,45; senza rostro mm 2,03. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,65;
larghezza massima 0,53. Elitre: lunghezza lungo la linea mediana mm 1,33; larghezza
massima mm 0,67. Antenne: scopo mm 0,17; funicolo mm 0,20; clava mm 0,11.
Ficc. 33.
Sengletius anophthalmus n. gen. n. sp., Dascht, allotypus Q: habitus.
168 G. OSELLA
DESCRIZIONE DELL’HOLOTYPUS 3. Corpo depresso, di color rosso bruno, rivestito
di setole brune abbattute. Rostro piuttosto corto e largo, leggermente dilatato al-
l’estremità, quasi rettilineo, rivestito di piccole setole semi-coricate dirette dalla fronte
sino all’inserzione delle antenne. Scrobe profonde, liscie, obliquamente dirette verso il
basso. Antenne rossiccie con setole gialline, scapo breve, conico, raggiungente appena
la base del rostro, distalmente fornito (lato esterno) di alcune setole spatoliformi ben
visibili. Funicolo di 6 articoli visibili, il 1° piuttosto grosso ed un po piu lungo che largo,
2° piccolissimo, 3°-6° trasversi e via via più larghi. Tutti gli articoli posseggono, nella
parte apicale, una corona di setole chiare ben visibili. Clava con setole aderenti al fondo;
alla sua base poi, si osserva un anello bruno che si può interpretare come il 7° articolo
del funicolo completamente fuso con la stessa. Capo breve, conico, occhi completamente
assenti. Pronoto più lungo che largo, dorsalmente appiattito, anteriormente strozzato
con punteggiatura molto superficiale (particolarmente sul disco) e con setole picco-
lissime, abbattute, mal visibili ad eccezione del margine anteriore. Elitre a lati paralleli
senza interstrie più rilevate, con piccole setole abbattute, ben visibili specie di profilo e
nella parte distale. Strie molto leggere con deboli punti rotondeggianti, superficiali
Zampe rossiccie, brevi ma robuste, setolose, tibie con robusto uncino apicale. Tarsi
stretti, 1° articolo più lungo che largo, 2° più breve del 1° (ma ancora più lungo che
largo), 3° subquadrato, stretto. Prosterno senza particolarità di rilievo; coxe anteriori
tondeggianti, moderatamente rilevate, coxe mediane e posteriori appiattite, 1° e 2° seg-
mento addominale con ampia ma superficiale fossetta mediana. Edeago: vedi fig. 18.
DESCRIZIONE DELL’ALLOTYPUS © E DEL PARATYPUS ©. Le due ®9 si distinguono
dal $ a malapena per le dimensioni leggermente superiori e per i segmenti addominali
non incavati. Spermateca dell’a//otypus: cfr. fig. 23.
DERIVATIO NOMINIS. Il nome « anophthalmus » (« privo d’occhi ») allude alla più
vistosa caratteristica della specie.
NOTE ECOLOGICHE. Anche questa entità, come le altre precedentemente trattate e
raccolte dal sig. Senglet, è stata trovata vagliando foglie morte.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. La specie è conosciuta della sola località tipica; è
probabile che la sua distribuzione sia limitata alla regione caspica della Persia setten-
trionale.
Considerazioni zoogeografiche ed ecologiche
sui generi Echinomorphus Fauvel, Microcopes Faust e Sengletius Osella
Il presente studio permette alcune preliminari osservazioni di carattere biogeo-
grafico ed ecologico sui generi sopra indicati. Tra di essi, quello a più ampia diffusione
(seppure discontinua), è Echinomorphus Fauvel (presente in Francia, Italia, Istria,
Bulgaria, Asia Minore); segue poi Microcopes Faust (Romania, Ungheria, regioni
meridionali e caucasiche dell’U.R.S.S., Iran settentrionale) mentre, per ultimo, abbiamo
Sengletius conosciuto, per ora, soltanto del Mazanderem. I tre generi, quindi, sono
contemporaneamenti presenti nella regione anatolico orientale iranica settentrionale
che porebbe, quindi, essere riguardata come il centro d’evoluzione dei gruppi in parola.
Circa gli adattamenti alla vita nel suolo, possiamo affermare che il meno specializ-
zato all'ambiente ipogeo sembra essere Echinomorphus Fauv. Ciò sarebbe dimostrato
sia dalla sua morfologia (corpo tondeggiante, occhi sviluppati, funicoli di 7 articoli,
parameri presenti) sia dalla sua ecologia. E. ravouxi Jacq. (l’unica specie di cui possie-
diamo un certo numero di dati ecologici) è stata trovata più volte nel legno morto di
svariate latifoglie, in formicai abbandonati di Formica rufa e sotto pietre. Si tratta,
CURCULIONIDOFAUNA ENDOGEA DELL’IRAN 169
probabilmente, di xilofagi specializzati ma ad abitudini non troppo dissimili a quelle
dei Cossoninae.
Più strettamente legati all’ambiente del suolo (per quanto si tratti anche qui di
xilofagi, probabilmente) sembrano i Microcopes Faust. Questa affermazione si basa su
due dati di fatto: 1°) I Microcopes sono sempre stati raccolti vagliando terriccio o
fogliame morto; 2°) il loro corpo è generalmente più allungato, meno convesso dorsal-
mente (che in Echinomorphus), con funicolo più compatto, di soli 6 articoli, con tarsi più
stretti (cfr. figg. 14-16) ed uncino apicale piü allungato, con occhi ridotti (talora sub-
vestigiali) e parameri piccolissimi. Per quanto riguarda lo sviluppo dell’uncino apicale
(soprattutto in M. romanicus m.) essi mostrano una certa somiglianza con il calendrino
malaysiano Besuchetiella mirabilis Osl. (OsELLA, 1974).
Vero endogeo dovrebbe essere invece Sengletius anophthalmus a motivo del corpo
perfettamente piatto, per la totale assenza degli occhi, per le setole delle elitre brevissime
ed abbattute. E’ interessante rilevare come il suo corpo non sia glabro (come la quasi
totalita dei curculionidi endogei) bensi ricoperto da minute squame brune aderenti ai
tegumenti. Nel complesso penso che ci troviamo di fronte ad un endogeo in senso stretto
ma a specializzazione all’ambiente ipogeo solo moderatamente avanzata. Il regime
dietetico di questo curculionide potrebbe essere quello di uno xilosaprofago più che di
un rizofago.
Infine, non è forse priva d’interesse l’osservazione che Sengletius anophthalmus m.
è il primo ilobino anoftalmo che si conosce per la fauna paleartica e che esso appartiene
ad una tribù (Cotastrini) ben diversa da quella cui sono ascritti gli ilobini ciechi centro-
americani (Caecocossonus Gilb., Decuanellus Osl. ecc.) che sono inclusi nella tribù
Anchonini. A mio modo di vedere eventuali affini di Sengletius, tra i Cotastrini, andreb-
bero cercati nella fauna humicola dell’Africa centrale.
Osservazioni generali sulla curculionidofauna
endogea della regione caspica
AI termine di questo lavoro non è forse inutile riassumere le nostre conoscenze sulla
curculionidofauna iranica e della regione caspica del Lenkoran. Le specie sinora note
con sicurezza ammontano ad 8 (più un’altra probabile) e sono le seguenti:
Ubychia mingrelica Reitter ssp.?: Chalus, Nowshar, Tshorteh.
Caulomorphus lederi Reitter: Lenkoran.
Caulomorphus talyschensis Reitter: M. ti Talysch.
Caulomorphus wittmeri Osella: Golae Lovae, Tshorteh, Chalus.
Caulomorphus sp. prope wittmeri Osella: Delasm.
Caulomorphus setulosus Osella: Tshorteh, Djavaherdeh.
Microcopes hyrcanius Osella: Amal, Aliabad, Nowshar, Tong-e-Rah.
Microcopes atropatenes Osella: Lenkoran.
Sengletius anophthalmus Osella: Dascht.
Come si può vedere, la zona interessata da questa peculiare fauna rientra perfetta-
mente nella stretta fascia delle foreste decidue che delimita a sud il Mar Caspio, fatta
marginale eccezione per C. wittmeri Osl. (f. typ.) che è stato raccolto verso la provincia
di Meshed. Questa regione è la più ricca di precipitazioni piovose di tutto l'Iran.
Possiamo porci, a questo punto, due domande: 1°) la curculionidofauna endogea
(ma il discorso vale per tutti gli endogei in generale) è strettamente limitata a questa zona
privilegiata oppure si spinge più ad oriente, da un lato e più a sud, dall’altro, lungo le
170 G. OSELLA
catene montuose che si dipartono dall’acrocoro armeno (Kopet-Dagh e Zagros) ?;
2°) i generi sopra indicati sono i soli presenti nella regione ?. La risposta non è facile anche
perchè i dati a disposizione non sono molti; ritengo tuttavia che sia effettivamente
possibile che elementi endogei arrivino sino al Kopet-Dagh dato appunto che C. wittmeri
Osl. è stato raccolto praticamente ai piedi di questa montagna. Ma se la colonizzino
interamente ed, eventualmente, si spingano oltre, non è assolutamente possibile dirlo,
per ora.
Per quanto riguarda il secondo quesito, penso non sia illogico aspettarsi qualche
nuovo rappresentante dei « Troglorhynchus » della Ciscausasia e dell’ Armenia (le « virgo-
lette » stanno ad indicare che è molto probabile che la specie caucasiche di questo genere
siano genericamente distinte da quelle europeo-occidentali). L’affermazione è sorretta
dall’osservazione che nel Mazanderem abbiamo tutti i generi di curculionidi ciechi della
Georgia e dell’ Armenia, ad eccezione dei « Troglorhynchus ».
Non è esclusa, poi, la presenza di peculiari endemismi a livello generico oltre a
Sengletius OSÌ.
Se osserviamo, infine, nel suo complesso la curculionidofauna endogea che popola
le regioni montuose del Mar Nero e del Mar Caspio e la confrontiamo con quella del
bacino occidentale del Mediterraneo, troviamo 1°) che essa è meno ricca e variata sia
per numero di specie sia per numero di generi; 2°) che non solo alcuna entità ma nem-
meno alcun gruppo sistematico è in comune tra le due regioni (ricordando però quanto
sopra detto a proposito di Troglorhynchus) se si fa eccezione per gli Echinomorphus Fauv.
per i quali però sarebbe più esatto parlare di xilofagi piuttosto che di endogei.
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Indirizzo dell’autore :
Museo Civico Storia Naturale
Lungadige Porta Vittoria 9
1-37100 Verona
Italia
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Bascal) 92173=176 Genève, mars 1977
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Microplana mahnerti n. sp.
a new lerrestrial Planarian from Jura Mts.
(Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae)
by
Alessandro MINELLI
With 2 figures
ABSTRACT
The Author describes Microplana mahnerti n. sp., from Jura Mts., closely related
to M. styriaca Freisling from Austria, from which it differs by possessing a vesicula
seminalis and larger eyes. An estimate of the chromosome number is 2” = 10.
Microplana sp. from Malta is also recorded.
During 1974 and 1975 Dr. V. Mahnert (Muséum d’Histoire Naturelle, Genéve)
collected several specimens of terrestrial planarians he sent to me for identification.
A first specimen was collected on the Island of Malta, near Hagar Qim, under a
stone near a tree of Ceratonia siliqua. This finding is of geographical and ecological
interest, because of the very few findings we know of terrestrial planarians in the
Mediterranean area, i.e.:
Microplana terrestris (O. F. Müll.): Minorca, Greece, Crete (GISLEN 1943, sub
Rhynchodemus terrestris).
Microplana richardi (Bendl): Monaco (BENDL 1908, sub Rhynchodemus richard:
loc. typ.).
Microplana monacensis (Heinzel): Monaco (HEINZEL 1929, sub Rhynchodemus
monacensis : loc. typ.).
Microplana hovassei (de Beauchamp): Turkey (DE BEAUCHAMP 1934, sub Rhyn-
chodemus hovassei ; BATTALGAZI 1945, sub Rh. decennii : loc. typ.; see also DE BEAUCHAMP
1958).
Geobenazzia tyrrhenica Minelli: I. Elba (MINELLI 1974: loc. typ.).
174 ALESSANDRO MINELLI
Unfortunately, the specimen from Malta is a very young one without a differentiated
copulatory apparatus: therefore it is not possible to identify it at specific level: I refer
to it as to Microplana sp.
On the contrary, two fully developed specimens have been collected by Dr. Mahnert
in the Jura Mountains, together with 3 younger specimens. They represent an un-
published species, which I describe here as new.
Microplana mahnerti n. sp.
FRANCE: Dept. Jura, La Cure, under stones in a mixed woodland with Carpinus
betulus and Picea alba, 10.V.1975, V. et A. Mahnert leg., 2 specimens (paratypes); ibid.,
20.1X.1975, V. Mahnert leg., 3 specimens (holotype and 2 paratypes).
Description —Fixed fully grown specimens about 13 mm long. Body almost
cylindrical, & max. 2 mm; colour grey in the living (MAHNERT i./.) as well as in preserved
state. The attenuated anterior end bears two eyes, with a pigmented cup of 50-60 um:
the interspace between them is of 250 um.
Fic. 1.
Schematic drawing of the copulatory apparatus of Microplana mahnerti n. sp. The arrow points
to the anterior end. Right oviduct and right vas deferens are seen as projected against the sagittal
plane of the animal.
Od, right oviduct; PP, papilla penis; RS, receptaculum seminis,
V, vagina; V Dd, right vas deferens; VS, vesicula seminalis.
The mouth opens midventrally at the seventh millimeter of length; the mouth
channel is 300 um long; the pharynx is 1200 um long and about 600 um thick. About
50-60 lateral outgrowths on each side of the digestive tract.
The ovaries are placed near the anterior end, about 1 mm from the anterior end
of the body.
MICROPLANA MAHNERTI N. SP. 175
The oviducts run lateroventrally, get over the genital atrium and enter the vagina
from behind. The vagina opens in front of the genital atrium and communicates via a
short channel with a dorsally placed receptaculum seminis.
The testes are placed before the pharynx, in number of about 20 each side; they are
almost pear-shaped, with the long axis vertical and the thinner end bent towards the
ventral surface.
At the level of the pharynx there are two well differentiated vasa deferentia which
run hindwards and reach a vesicula seminalis: that vesicle opens in turn in the ejaculatory
duct of the penis.
The genital atrium opens 1,6 mm behind the mouth.
The well developed papilla penis is shorter and stronger than in M. terrestris.
The holotype (a September specimen) shows ripe testes and very numerous sperm
cells along the genital tract.
Two meiotic nuclei in a testis show 5 biva- u
lents each. The diploid chromosome number = ES
of M. mahnerti is also perhaps 2n = 10; a >
little incertitude about this figure is due to
the fixing technique employed, not well suited
for caryological studies. This is the first
chromosome number ever counted in a ter-
restrial planarian (cfr. BENAZZI & BENAZZI
LENTATI 1976).
Fic. 2.
A drawing of the bivalents in a meiotic nucleus
of Microplana mahnerti.
Derivatio nominis.—The species is named in honour of Dr. V. Mahnert, who
collected this interesting form.
Deposit of types.—Holotype and 3 paratypes in the collections of the Muséum
d’Histoire Naturelle, Genéve; a paratype in the author’s collection.
Discussion.—By possessing a receptaculum seminis this new Microplana shows
greatest resemblance to M. styriaca (Freisling) which was described on a single specimen
from Austria (Steiermark: Koralpe): the specimen was preserved in the collections of
the Zoologisches Institut der Universität, Graz, where it was destroyed during the
Second World War (REISINGER i./.). However, the specimens from Jura Mts. don’t agree
fully with FREISLING’s description (1935). Differentiating characters are the presence in
M. mahnerti of a vesicula seminalis (M. styriaca lacks this structure) and the dimensions
of the eyes (50-60 um in M. mahnerti, 22 x 10 um in M. styriaca).
In the external habitus the new species agrees with other terrestrial planarians of
Europe, including the common Microplana terrestris (O. F. Müll.): only after re-
construction of the genital tract and of the copulatory structures it is possible to identify
them.
Therefore, many quotations of M. terrestris from some European countries must
be regarded as doubtful, insofar as they rest upon an “identification” after the external
habitus.
Of course, biogeography and phylogenetics of the European terrestrial planarians
are hardly possible unless the group undergoes a closer taxonomic study.
176 ALESSANDRO MINELLI
Acknowledgements —l am indebted to Dr. V. Mahnert (Genève) for sending the
specimens, to Prof. E. Reisinger (Graz) for advice about Rhynchodemus styriacus and
to Mr. C. Friso (Padova) for technical assistance.
RESUME
L’auteur décrit Microplana mahnerti n. sp. du Jura, étroitement proche de M.
styriaca Freisling de l’Autriche, dont elle diffère en possédant une vésicule seminale et
des yeux plus grands. Une estimation du nombre des chromosomes est 2n = 10.
Microplana sp. est réporté de Malte.
ZUSAMMENFASSUNG
Der Verfasser beschreibt Microplana mahnerti n. sp. aus dem Jura. Die neue Art ist
mit M. styriaca Freisling nah verwandt, ist aber von dieser Art durch den Besitz einer
Vesicula seminalis und grösserer Augen zu unterscheiden. Die diploide Chromosomen-
zahl wird auf 10 geschätzt.
Microplana sp. wird aus Malta gemeldet.
REFERENCES
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GISLEN, T. 1943. Zur Verbreitung und Ökologie von Rhynchodemus terrestris (O. F. Müll.) mit
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HEINZEL, L. 1929. Zur Kenntnis der Rhynchodemiden. Zool. Jb., Syst. 56: 425-462.
MINELLI, A. 1974. Primi reperti di planarie terrestri autoctone in Italia con descrizione di
Geobenazzia tyrrhenica n. g., n. sp. (Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae)
5
Memorie Mus. civ. Stor. nat. Verona 20 (1972): 535-548.
Author ’s address :
Istituto di Biologia Animale
Universita di Padova
Vıa Loredan 10
1-35100 Padova
Italia
f |
Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 1 | p. 177-180 | Genève, mars 1977
| |
Die Gattung Ocypode
in der Sammlung des Genfer
Naturhistorischen Museums!
(Crustacea: Decapoda)
von
Katsushi SAKAI
und
Michael TÜRKAY -
Mit 1 Tafel
ABSTRACT
The collection of Geneva Natural History Museum covers seven species of Ocypode.
All specimens are listed and a lectotype is designated for O. macrocera.
Die Vertreter der Gattung Ocypode in der Sammlung des naturhistorischen Museums
Genf sind wenig zahlreich. Unter ihnen befand sich jedoch ein Exemplar der interes-
santen ©. macrocera, deren Typifizierung zunächst einige Schwierigkeiten bereitete.
Es war daher von einiger Wichtigkeit, eine Klärung vorzunehmen und Abbildungen
der Typen zu veröffentlichen, die im „Museum national d’Histoire naturelle, Paris“
aufbewahrt werden.
Wir haben es wiederum der tatkräftigen Unterstützung von Dr. B. Hauser (Genf)
zu verdanken, daß wir die Genfer Sammlung untersuchen und revidieren konnten.
Unser besonderer Dank gilt auch Dr. D. Guinot (Museum Paris), die uns wertvolle
Hinweise zu den Typen von O. macrocera sowie Fotografien des Lectotypus zukommen
ließ. Einer der Autoren (K. Sakai) ist der Alexander von Humboldt-Stiftung (Bonn-
Bad Godesberg) zu Dank verpflichtet, die die Revision der Gattung Ocypode durch ein
Stipendium ermöglicht hat.
1 Revision der Genfer Brachyurensammlung Teil 5.
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 12
178 KATSUSHI SAKAI UND MICHAEL TÜRKAY
Ocypode ceratophthalma (PALLAS, 1772)
1772 Cancer ceratophthalmus PALLAS. Spic. zool. 1 (9): 83, T. 5, F. 7—8.
1894 Ocypoda ceratophthalma; — ZEHNTNER. Revue suisse Zool. 2: 178.
Material: Ohne Fundort (1 3); — Mauritius (2 4), — Réunion (1 3); — Malaysia,
Tg. Sedili Kechil, Kota Tinggi Johor, Chinesisches Meer (1 3, 1 2 R. Pilet); — Malaysia,
Tomor, Tg. Sedili tenil kota Tinggi, Miindung des Flusses in das Chinesische Meer
(1 juv. R. Pilet); — Java (2 3 Zehntner, 2 3, 1 9, 1 juv. Zehntner); — Java, Paseoroean,
Süßwasser (1 3, 19 Zehntner); — Neu Guinea, Bukaua, ca. 6 km W von Lae, Huan
Golf (1 3, 1 2K. W. Stroder); — Amboina (1 3 Vge. Bedot & Pictet); — Neue Hebriden,
Ambrym (1 ¢ Larsen).
Ocypode cordimanus LATREILLE, 1818
1818 Ocypode cordimana LATREILLE, Nouv. Dict. Hist. nat., 23: 198.
1894 Ocypoda cordimana, — ZEHTNER, Revue suisse Zool., 2: 178.
Material: Mauritius (1 3, 19); — Réunion (1 3); — Malaysia, Region Pekan,
Kg-Sungei Ular, Pahan, Fluß (1 2 Jaccoud); — Amboina (1 3 Vge. Bedot & Pictet);
— Neue Hebriden, Ambrym (1 3 Larsen).
Ocypode cursor (LINNAEUS, 1758)
1758 Cancer cursor LINNAEUS, Syst. nat., (10) 1: 625.
Material: Ägypten, Strand von Port-Said (10 juv. Bugnion); — Senegal (1 9).
Ocypode macrocera H. MILNE-EDWARDS, 1837
1837 Ocypode macrocera H. MILNE-EDWALDS, Hist. nat. Crust., 2: 49.
Material: Ceylon (1 ¢ M. Humbert).
Bemerkungen: In der Originalbeschreibung dieser Art macht H. MiLNE-EDWARDS
nur die sehr summarische Fundortangabe: ,, Habite les Indes orientales, le Brésil, etc.
(C. M.)“. Später restrigiert der Autor den Locus typicus: „Pondichery“ (MILNE-
Epwarps 1852: 142). Hiermit sind mit ziemlicher Sicherheit die Exemplare Mus. Paris
No. B3304S (19,12 M. Leschenault coll.) und B4026S (1 3 M. Reynaud coll.) gemeint.
MILNE-EDWARDs benutzte dieses Material wohl auch zu seiner Beschreibung von 1837,
da aus der Einleitung in Bd. 1 des Werks hervorgeht, daß Reynaud Material gesammelt
habe (Hist. nat. Crust., 1: XXXII) und er an anderer Stelle eine Art nach Leschenault
benannt hat (Hist. nat. Crust., 2: 13), der offensichtlich dem Autor ebenfalls Material
zur Bearbeitung zur Verfügung gestellt hatte. Aus diesen Indikationen geht hervor, daß
es sich bei den erwähnten drei Exemplaren von Pondichery um einen Teil der Typusserie
handelt. Zur Typusserie gehört aber mit Sicherheit mindestens noch ein Exemplar aus
Brasilien, das nicht mehr ausfindig zu machen ist und höchstwahrscheinlich einer
anderen Art angehört. Zur eindeutigen Kennzeichnung der Art wird hiermit das 3 von
B3304S als Lectotypus festgelegt und abgebildet. Bei der Ermittlung dieses Sachverhalts
und der Lectotypusfestlegung war uns D. Guinot (Paris) behilflich, wofür wir ihr recht
herzlich danken.
DIE GATTUNG OCYPODE 179
Ocypode occidentalis STIMPSON, 1862
1862 Ocypoda occidentalis Stimpson, Ann. Lyceum nat. Hist. 7: 229.
Material: Mexiko (1 3).
Ocypode quadrata (FABRICIUS, 1787)
1787 Cancer quadratus FABRICIUS, Mant. Insect., 1: 315.
Material: USA, Carolina (1 9); — Mexiko (3 juv.); — Kuba (1 2); — Haiti (4 juv.).
Ocypode ryderi KINGSLEY, 1880
1880 Ocypoda ryderi KINGSLEY, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. 1880: 183.
Material: Kenya (1 2 F. Deodata).
Bemerkungen: Diese ostafrikanische Art wurde lange Zeit verkannt und mit dem
Namen O. kuhlii belegt, von der sie sich jedoch sehr deutlich unterscheidet. Die Klärung
des Sachverhalts erfolgte an anderer Stelle (SAKAI & TÜRKAY 1976).
ZUSAMMENFASSUNG
In der Sammlung des Genfer naturhistorischen Museums sind sieben Arten der
Gattung Ocypode vertreten. In der Artenliste werden alle Exemplare aufgeführt und ein
Lectotypus für O. macrocera festgelegt.
RÉSUMÉ
Les collections du Muséum d'histoire naturelle de Genève contiennent sept espèces
du genre Ocypode. Tous les spécimens de ce genre sont mentionnés et un lectotype est
designé pour O. macrocera.
SCHRIFTEN
FABRICIUS, J. C. 1787. Mantissa Insectorum sistens eorum species nuper detectas adiectis
characteribus genericis, differentiis specificis, emendationibus, observationibus.
Tom. 1. Proft, Hafniae.
KINGSLEY, J. S. 1881. Carcinological Notes, No. 3. Revision of the genus Ocypoda. Proc. Acad.
nat. Sci. Philad. 1880: 179-186.
LATREILLE, P. A. 1818. Ocypode. Nouv. Dict. Hist. nat. 23: 194-199. Deterville, Paris.
Linnaeus, C. 1758. Systema Naturae, (10) 1:. Laur. Salvi, Holmiae.
MILNE-EDwARDS, H. 1834-1840. Histoire naturelle des Crustacés.
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taces. Annls. Sci. nat. Zool. (3) 18: 109-166, T. 3-4.
PALLAS, P. S. 1772. Spicilegia zoologica quibus novae imprimis et obscurae animalium species
iconibus, descriptionibus atque commentariis illustrantur. Tom. I. Fasc. 9?
Reimer, Berolini.
180 KATSUSHI SAKAI UND MICHAEL TÜRKAY
SAKAI, K. & M. TÜRKAY. 1976. Bemerkungen zu einigen Ocypode-Arten. Senckenberg. biol.
57 (1/3): 81-96, Abb. 1-16, Karte 1-2.
STIMPSON, W. 1860. Notes on North American Crustacea, in the Museum of the Smithsonian
Institution. No. II. Ann. Lyceum nat. Hist. 7: 176-246, T. DES
ZEHNINER, L. 1894. Crustacés de l’archipel Malais. Revue suisse Zool. 2: 135-214, T. 7-9.
Anschriften der Verfasser :
Japan Carcinological Society Forschungsinstitut Senckenberg
Tokyo Senckenberganlage 25
Japan D-6 Frankfurt 1
BRD
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - KATSUSHI SAKAI UND MICHAEL TÜRKAY
Ocypode macrocera, Lectotypus 3, Mus. Paris B3304S. (Foto Mus. Paris).
Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 1 | p. 181-185 Genève, mars 1977
Hérédité du 4° ongle et du tubercule
métatarsien dans le genre Xenopus
par
C. VIGNY
Avec 2 figures
ABSTRACT
In the different species of Xenopus, the metatarsal tubercle is small, prominent
or covered with a claw. In the interspecific hybrids, these phenotypes are dominant
in the order: tubercle covered with a claw, prominent tubercle, small tubercle. The
fourth claw is an atavistic character geneticaly hidden in the species where it is missing.
Hybridization also disturbs the genetic regulation of the length of posterior limbs claws.
INTRODUCTION
La transmission héréditaire de caractères morphologiques particulièrement évi-
dents est un des aspects intéressants de l’hybridation interspécifique (LANTZ and CALLEN,
1954; VALLÉE, 1959; BLACKLER and FISCHBERG, 1968; NISHIOKA, 1972). Plusieurs combi-
naisons interspécifiques ayant été réalisées dans le genre Xenopus (KOBEL, FISCHBERG
et VIGNY, communications personnelles) et la plupart ayant donné des adultes viables,
j'ai observé, dans les hybrides F,, la manifestation d’un caractère flagrant, à savoir
l’aspect du tubercule métatarsien. Parmi les différentes espèces de Xenopus, il peut se
présenter sous trois formes: petit, très proéminent ou recouvert d’une griffe cornée for-
mant alors le 4° ongle du membre postérieur (Fig. 1). Il sera curieux d'observer son aspect
chez les hybrides dont les parents portent le même type ou des types différents de tuber-
cule métatarsien.
MATÉRIEL ET MÉTHODES
Les 21 combinaisons interspécifiques réalisées sont mentionnées dans la figure 2.
Le nombre d'individus adultes observés est de: 95 sp. b. X p., 20 sp. b. x v., 120 sp.
bDeSmMörsp b x f., nombreux sp. b. X 1., 295 sp. 1. X g., 230 sp. p. X g.. 5 sp.
182 C. VIGNY
Sg
X.gilli X.tropicalis
X.l.laevis X.muelleri X.clivii
X .|.petersi X.borealis X.fraseri
X.l.victorianus X.ruwenzoriensis
Fic. 1.
Les trois aspects morphologiques du tubercule métatarsien
chez différentes espèces de Xenopus.
LE 4° ONGLE CHEZ XENOPUS 183
v. x g., 7 et 35 sp. m. X g. (2 croisements), 80 sp. 1. x m., 1 sp. m. x 1., 5 sp. m. X p.,
8 et 35 sp. p. X m. (2 croisements), 46 sp. m. X v., 61 sp. v. X m., 84 sp. 1. x f., 16 sp.
ix 14 30 et 70 sp. p. x (2 croisements), 25 sp. fi x p., 26 sp. v. X f., et 7sp.f. X m.
Les hybrides ont été obtenus par accouplements naturels ou par fécondations
artificielles lorsque les accouplements échouaient ou étaient rendus impossibles par
la taille trop inégale des animaux.
Les femelles des espèces parentales proviennent directement d’Afrique, mais la
majorité des mâles utilisés, surtout lors des fécondations artificielles, provient d’élevages
de parents dont l’origine est la suivante: X./. /aevis, Afrique du Sud; X./. petersi, nord
de l’Angola; X./. victorianus, Ouganda (Kampala); X. gilli, Le Cap; X. fraseri, Cameroun
(Foulassi); X. borealis, Kenya (environs de Nairobi); X. muelleri, Tanzanie (Ifakara).
RESULTATS
L’aspect du tubercule métatarsien des espèces parentales et de leurs hybrides est
indiqué dans la grille (Fig. 2). Trois constatations s’imposent:
1. Expression du 4° ongle
Le 4° ongle est présent chaque fois qu’un des parents de l’hybride porte cet ongle.
Ainsi, tous les individus de tous les hybrides réalisés avec des femelles ou des mâles
X. fraseri portent un 4° ongle. Le tubercule commence à se kératiniser en mi-métamor-
phose (stade 62 de la Table normale de Nieuwkoop and Faber, 1956), au même stade
chez les hybrides que chez X. fraseri.
La combinaison hybride © X. muelleri x 3 X. gilli présente un intérêt particulier;
alors que le 4° ongle est toujours absent chez les deux parents, certains de leurs hybrides
le portent. Dans un 1°" croisement, 4 individus sur 7 ont un 4° ongle; 3 l’ont sur les
membres postérieurs droits et gauches, 1 sur le membre droit seulement. La kératinisation
du tubercule commence aussi plus tard qu’ordinairement, en fin de métamorphose. Dans
un 2° croisement, 14 environ des hybrides portaient un 4° ongle sur les membres droits
et gauches; 6 mois plus tard, ces ongles avaient disparu, laissant un tubercule normal
de type muelleri comme pour le reste des hybrides. Ce 4° ongle a persisté chez les
hybrides du 1°" croisement. Un exemple similaire d’atavisme s’est manifesté chez
quelques individus descendant de femelles hybrides © X./. petersi x 3 X. gilli croisées
avec un mâle X./. petersi.
On peut donc conclure que le 4° ongle est un caractère primitif, génétiquement
masqué chez les espèces qui n’en montrent que trois.
2. Expression du tubercule proéminent
Ce phénotype s’exprime chaque fois qu’un des parents de l’hybride le porte, a
condition que l’autre parent n’ait pas de 4° ongle. Tous les individus de tous les hybrides
réalisés avec les espèces X. borealis et X. muelleri montrent ainsi un tubercule saillant.
3. Expression du petit tubercule
Ce phénotype s’exprime chez l’hybride, seulement lorsque ses deux parents possèdent
ce caractère: c’est le cas chez tous les individus hybrides 9 X. /. laevis x 3 X. gilli,
Q XI. petersi x & X. gilli et 2 X.I. victorianus x 3 X. gilli qui ont des tubercules peu
développés. Ce caractère est donc récessif.
—
84 C. VIGNY
SAGE
CECCO
O} [Pel lololole
Fic. 2.
>
vw
o
Oo
spect du tubercule metatarsien chez les especes parentales et leurs hybrides.
1.1, X. 1. laevis; l.p, X. I. petersi; l.v, X. I. victorianus;
b, X. borealis; m, X. muelleri; f, X. fraseri; g, X. gilli.
tubercule petit
A tubercule proéminent
A tubercule couvert d’un ongle
DISCUSSION
Dans les croisements interspécifiques mentionnés, les phénotypes du tubercule
métatarsien sont successivement dominants dans cet ordre: Recouvert d’un 4° ongle (4),
proéminent (P), petit (pt). La dominance de «4» sur « P », et de « P » sur « pt» est
complète.
LE 4° ONGLE CHEZ XENOPUS 185
Tous les individus de chaque combinaison hybride présentent le même type de
tubercule métatarsien; les gènes responsables des trois phénotypes ne sont pas liés au
sexe.
L’hybridation perturbe la régulation génétique concernant la formation des trois
griffes des membres postérieurs. Chez un nombre variable d'individus de plusieurs
combinaisons hybrides, la croissance des ongles est démesurée, leur longueur pouvant
être 4 fois supérieure à la normale. Ce déséquilibre se révèle aussi chez les hybrides
2 X. muelleri x 3 X. gilli, où les interactions des gènes varient dans le temps et dans
l’espace, le 4° ongle étant apparu indépendamment sur un, deux et aucun des membres
postérieurs.
Les hybridations ont révélé que le 4° ongle est un caractère atavique, génétiquement
masqué chez certaines espèces qui n’en portent pas. Très utile en taxonomie, l'importance
de ce caractère s’éclaire d’un jour nouveau si l’on tente de brosser l’histoire évolutive
des espèces du genre Xenopus.
RÉSUMÉ
Chez les différentes espèces de Xenopus, le tubercule métatarsien peut être petit,
proéminent ou couvert d’un ongle. Chez les hybrides interspécifiques, ces phénotypes
sont successivement dominants dans cet ordre: tubercule recouvert d’un ongle, tubercule
proéminent, tubercule petit. Réapparaissant dans la descendance de certains parents qui
ne le présentent pas, le 4° ongle est un caractère atavique génétiquement masqué chez
certaines espèces qui n’en portent pas. L’hybridation perturbe aussi la régulation géné-
tique concernant la longueur des griffes des membres postérieurs.
BIBLIOGRAPHIE
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Adresse de l’auteur :
Station de Zoologie expérimentale
154 Rte de Malagnou
1224 Chêne-Bougeries
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| Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 1 p. 187-190 | Genève, mars 1977
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Pseudoscorpione aus einer Höhle
der Philippinen-Insel Pagbilao
von
M. BEIER
Mit 2 Textfiguren
ABSTRACT
Cryptocheiridium philippinum n. sp. (1 3, 3 2) and Atemnus strinatii n. sp. (5 3, 3 2)
are described and figured. The specimens had been collected in the Cueva Balisen on
Pagbilao Grande (Philippines).
Herr P. Strinati, Genf, brachte im Jahre 1975 einige Pseudoscorpione aus der
Cueva Balisen auf der Philippinen-Insel Pagbilao Grande mit und übergab sie dem
Naturhistorischen Museum in Genf, von dem ich sie zur Bearbeitung erhielt. Das
Material enthielt nur zwei sicherlich nicht troglobionte Arten, die sich beide als neu
erwiesen: Cryptocheiridium philippinum n. sp. und Atemnus strinatii n. sp. Eine dritte
Art von der Insel Luzon lag nur in einer nicht näher identifizierbaren Nymphe vor,
die der Gattung Microcreagris s.\. angehört und möglicherweise zu M. /uzonica zu stellen
ist oder dieser doch nahe steht.
Cryptocheiridium philippinum n. sp. (fig. 1)
Hell gelblichbraun. Vestituralborsten sehr dünn und ziemlich lang, gekrümmt,
zumeist mit einem körnigen Exsudat überzogen, diejenigen auf dem Trochander proximal
mit einem Zähnchen, sonst einfach. Carapax etwa um 1/5 kürzer als am Hinterrande
breit, mit einer sehr tiefen und breiten Querfurche am Beginne des basalen Drittels,
seine Granulation sehr grob und scharf, in der Prozone dichter als in der Metazone,
wo die Körner zum Teil durch Brücken sternförmig miteinander verbunen sind, der
Hinterrand mit 10 bis 12 vorragenden Zähnen. Augen klein. Die vorderen Tergite grob
granuliert, die Körner durch Brücken miteinander verbunden, die 5 vorderen Tergite
am Hinterrand mit vorragenden Zähnchen, die Granulation auf den hinteren Tergiten
allmählich erlöschend, auf den 2 oder 3 letzten gänzlich geschwunden; Halbtergite
mit 4 bis 5 Hinterrandborsten und 1 Seitenrandborste. Sternite glatt, die der Segmente
188 M. BEIER
3 bis 7 mit undeutlichen paarigen Ringmakeln. Galea Stiftförmig, zugespitzt, auch beim
Männchen die Spitze des Chelicerenfingers überragend. Palpen kürzer als der Körper,
einschließlich der Hand grob granuliert, die lateralen Körner zahnförmig zugespitzt.
Körper des Trochanters quer. Femur abrupt gestielt, 2,5 mal, Tibia 2, 1 mal länger als
breit; Hand nahezu herzförmig, medial stark gebaucht, basal eingebuchtet, 1,4 mal,
die Schere mit Stiel 2,3 mal, ohne Stiel 2,1 mal länger als breit. Finger fast so lang wie
die Hand ohne Stiel und so lang wie deren Breite, der feste mit 7 (4 lateralen und 2
medialen), der bewegliche mit 2 Tasthaaren, die nahe der Fingerbasis einander genähert
stehen. Coxen der Palpen und Laufbeine grob granuliert, die Hintercoxen beim Männ-
Cryptocheiridium philippinum n. sp., linke Palpe.
chen am Hinterrand breit exkaviert, lateral mit einem breiten, stumpfen Zähnchen.
Femora ungeteilt. — Körper-L. 0,75 mm; Carapax-L. 0,27 mm. B, 0,35 mm; Palpen:
Femur-L. 0,20 mm, B. 0,08 mm, Tibia-L. 0,20 mm, B. 0,095 mm, Hand-L. 0,20 mm,
B. 0,14 mm, Finger-L. 0,15 mm.
Holotype 5 und Allotype 2: Cueva Balisen auf der Insel Pagbilao Grande, aus
Guano, 20.11.1975, P. Strinati leg. (Mus. Genf).
Paratypen: 2 2 vom selben Fundort (Mus. Genf).
Von C. formosanum (Ellingsen) durch bedeutend geringere Größe und das Vorhan-
densein einer zahnförmigen Vorragung am Hinterrande der Coxen des Männchens vor
deren Ende unterschieden.
Atemnus strinatii n. sp. (fig. 2)
Palpen dunkel rotbraun, Carapax etwas heller, Tergite blaß bräunlich. Carapax
etwas länger als breit, basal aufgehellt, mit 8 Hinterrandborsten, ohne Augenflecke.
Tergite zumeist nicht oder unvollkommen geteilt; die Halbtergite der mittleren Segmente
mit je 5 Hinterrandborsten, 1 Seiten- und 1 Medianrandborste, die des 9. und 10. Seg-
PSEUDOSCORPIONE DER INSEL PAGBILAO 189
ments auch mit einer lateralen Discalborste; 10. und 11. Tergit mit je 4 Tastborsten,
einem lateralen und einem discalen Paar. Sternite der mittleren Segmente mit 14 bis 16
Hinterrandborsten, die der Segmente 9 und 10 mit je 4 Tastborsten. Genitalvalven des
Männchens mit 3 bis 5 Kaudalborsten. Genitalhaken klein, spitzig. Chelicerenstamm
mit 4 Borsten. Fester Chelicerenfinger subdistal mit 4 Sägezähnchen, beweglicher Finger
ganz distal mit 2 bis 3 kleinen Zähnchen. Galea beim Männchen einfach, schlank,
0 0S mm 4
Fic. 2.
Atemnus strinatii n. sp., 3, linke Palpe.
pfriemenförmig, beim Weibchen am Ende mit 5 sehr kurzen Krallenästchen. Palpen
mäßig schlank, Femur, Tibia und Hand mediodistal fein granuliert. Trochanterhöcker
rund. Femur abrupt und kurz gestielt, 2,6 mal länger als breit; Tibia mit dünnem Stiel-
chen und schlank-ovaler Keule, 2,3 mal, Hand oval, 1,6 mal, Schere mit Stiel 2,6 bis
2,7 mal, ohne Stiel 2,4 bis 2,5 mal länger als breit. Finger etwas kürzer als die Hand ohne
Stiel, das Tasthaar it von der Fingerspitze ungefähr so weit entfernt wie isb von ist,
die Entfernung esb-est ebensoweit. Das Tasthaar st des beweglichen Fingers halbwegs
zwischen sb und 7 bis fast 1/3 näher bei sb als bei ¢. Beine schlank, die Tastborste am
Hintertarsus basal gelegen. — Körper-L. 3 3,2—3,4 mm, 2 4mm; Carapax-L. 4 0,85 mm,
2 0,95 mm, B. 3 0,73 mm, 2 0,85 mm; Palpen: Femur-L. 0,78—0,80 mm, B. 0,30 mm,
Tibia-L. 0,82 mm, B. 0,35 mm, Hand-L. 0,88—0,90 mm, B. 0,52—0,55 mm, Finger-L.
0,61—0,64 mm.
Holotype 3 und Allotype 2: Cueva Balisen auf der Philippinen-Insel Pagbilao
Grande, 20.11.1975, P. Strinati leg. (Mus. Genf).
190 M. BEIER
Paratypen: 4 $ und 2 2 vom selben Fundort (Mus. Genf und Mus. Wien).
Den Arten A. politus und A. turkestanicus sehr nahe stehend und von ihnen haupt-
sächlich durch die breiter ovale Palpenhand und die beim Männchen nahezu einfache,
beim Weibchen distal nur mit sehr kurzen Ästchen versehene Galea unterschieden.
Anschrift des Verfassers :
Naturhistorisches Museum
Zoologische Abteilung
Burgring 7
A-1014 Wien/Osterreich
Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 1 p. 191-199 | Geneve, mars 1977
Beitrag zum Studium
der schweizerischen Höhlenfauna.
Apterygoten aus dem Hölloch (Insecta)
von
Norbert STOMP
Mit 3 Abbildungen und einer Karte im Text
ABSTRACT
Taxonomical, biological and biogeographical notes on some troglobitic Apterygota
species of a Swiss cave (Hölloch, county of Schwyz), especially about Plusiocampa
sollaudi (Diplura, Campodeidae), Pseudosinella infernalis and Pseudosinella vandeli
relicta (Collembola, Entomobryidae).
Plusiocampa sollaudi and Pseudosinella vandeli relicta are known as typical troglo-
bitic species of the Jura. Both of them have been found in the Hölloch, a cave of the
eastern alpine region (county of Schwyz). The existence of this new station confirms
the hypothesis that both these species are thermophile relicts whose ancestors inhabited
the northern and western alpine area before the great glaciations.
Mixed populations of Pseudosinella infernalis and Pseudosinella vandeli relicta,
two phylogenetically related species of Collembola, occur in the Hölloch. As there could
not be observed any genetical mixing among the specimens examined, it might be
admitted that both are old and genetically well sparated species.
Die ausgezeichnete Arbeit von P. STRINATI (1966) zeugt dafür, dass die Tierwelt
in den Schweizer Höhlen besonders gut erforscht wurde. Dass aber auch in schweizer-
ischen Höhlen biospeologische Expeditionen nichts an Bedeutung verloren haben,
zeigt die zweiwöchige Sammelexkursion ins Hölloch, die von einer Höhlenforschergruppe
unter der Leitung von Urs Ehrsam (Liestal), auf Anregung von Dr. Klaus Dobat
(Universität Tübingen) durchgeführt wurde.
Herzlich gedankt sei einerseits Herrn Professor A. Bögli, der die nötigen Exkursio-
nen ins Hölloch gestattete, andererseits Herrn Dr. Klaus Dobat, der uns freundlicher-
weise die Collembolenaufsammlungen zur Bestimmung übergab. Besonderer Dank
gebührt auch den Herren Dr. V. Aellen und Dr. Bernd Hauser, die die Veröffentlich-
ung dieser kleinen Arbeit ermöglicht haben.
192 NORBERT STOMP
Belegmaterial wurde im Naturhistorischen Museum Genf deponiert.
Im übrigen bezieht sich diese Arbeit weniger auf taxonomische als auf biogeogra-
phische Einzelheiten, im Zusammenhang mit Höhlenapterygoten.
DIPLURA
Plusiocampa sollaudi Denis !
Diese troglobionte Campodeidae-Art bevölkert weit über hundert Höhlen Frank-
reichs und der Schweiz, vornehmlich im Massif du Vercors und im Jura. ConDE (1962)
führt über ihre Verbreitung eine ausführliche Liste an.
In der Schweiz ist die Art aus über zwanzig Höhlen bekannt, die sich jedoch alle
im schweizerischen Jura befinden (STRINATI 1966: 74-75). Sie stellt also ein charakter-
istisches Element der biospeologischen Provinz des Jura dar (STRINATI 1966: 97).
An sich ist dieser Fund von Plusiocampa sollaudi aus zwei Gründen von Bedeutung:
1. Einige Höhlen in den Kantonen Solothurn und Basel stellten bis jetzt die Ostlichste
Verbreitungsgrenze dieser Art dar (STRINATI 1966: 75). Die Fundstelle im Hölloch
(Muotathal, Kanton Schwyz) rückt ihre Verbreitungsgrenze viel weiter nach Osten
(Abb. 4).
Das Hölloch liegt in der von STRINATI (1966) beschriebenen ,,biospeologischen Sub-
provinz“ der östlichen Kalkalpen. Diese biogeographische Region ist vom Jura
getrennt durch das Schweizer Mittelland, aus dem keine voreiszeitlichen Kavernikole
bekannt sind. In einer geologisch gänzlich verschiedenen und geographisch isolierten
Region findet sich also eine Art, die zu den typischen Arten der Höhlen des Jura
gerechnet wird, wo sie bisher auch fast ausschliesslich anzutreffen war.
m
Wir werden noch später auf diese Tatsache zurückkommen.
Fundstellen: 4 (39); zwischen ‚Styx“ und ,,Schrattengang™. *
COLLEMBOLA
1. Onychiurus inferni Gisin 1956
Diese Art ist bisher nur aus dem Hölloch bekannt.
Fundstellen: 6.3; D 11; 10.1 (Sphinx, Titanengang, Schrattengang).
2. Isotomurus alticola (Carl 1899)
Die Art stellt ein Eiszeitrelikt dar. Sie lebt oberirdisch in alpinen und hochalpinen
Zonen, in tieferen Regionen dagegen nur in Höhlen. Sie wurde aus fünfzehn Höhlen
in mehreren Kantonen gemeldet (STRINATI 1966). Im Hölloch war sie bislang noch nicht
gefunden worden, dagegen kommt sie im Kanton Schwyz in „Lauiloch“ (SZ 2) vor.
Fundstelle: 12.1 (Titanengang).
3. Pseudosinella infernalis Gisin 1964 (Abb. 1)
Verbreitung: Diese Art ist hauptsächlich aus dem Hölloch (Schwyz) bekannt.
Gisin (19645) meldet noch ein einziges Exemplar aus der Seehöhle, Sulzfluh, Rätikon
1 Unserem Kollegen, Herrn Dr. Camille BARETH (Nancy) danken wir herzlichst für die
Bestimmung dieser Art.
2 Die Buchstaben bzw. Zahlen geben die jeweilige Fundstelle an. Die in Klammern ange-
führten Zahlen und Namen beziehen sich auf die offizielle Topographie des Höllochs.
APTERYGOTEN AUS DEM HÖLLOCH 193
(Graubünden). Eine Bestätigung dieser letzteren Fundstelle wäre von grosser Wich-
tigkeit.
Taxonomie: Pseudosinella infernalis gehört zur vandeli Gruppe, zu der ausser
Ps. vandeli mit ihren Unterarten auch noch Ps. alpina (Piemont), Ps. insubrica (Tessin
und Nordilatien), Ps. concii (Norditalien und Kanton Unterwalden) und Ps. dallaii
(Jugoslawien) zu rechnen sind.
Das Mesonotum ist gekennzeichnet durch die Präsenz einer Makrochäte auf beiden
Seiten. Dieses nicht adaptative Merkmal unterscheidet Pseudosinella infernalis von allen
anderen Arten der vandeli Gruppe, welche keine solche Makrochäte besitzen.
Ass. 1. ABB. 3.
Pseudosinella infernalis Pseudosinella vandeli relicta
Klaue 3 (Exemplar aus dem Hölloch) Klaue 3 (Exemplar aus dem Hölloch)
Hier seien kurz noch einmal die hauptsächlichsten Chätotaxie-Merkmale aufge-
zählt. Labium: m, m, R e 1, 1,. Dorsale Makrochäten: 000/10/0101 +2. Abd. II:
— aBq. Abd. IV: Seta s fehlt.
Von Merkmalen adaptativer Art ist besonders die Klaue hervorzuheben (Abb. 1).
Sie ist schlank; die paarigen Proximalzähnchen sowie der unpaare Distalzahn sind
klein und befinden sich im ersten Drittel der Innenkante von Klaue 3 (Ansatztelle
ungefähr 30%). Das Empodium ist an seiner Innenseite deutlich eingebuchtet.
Der Beschreibung von Ps. infernalis durch Gisin (19646) ist nur hinzuzufügen,
dass sich alle untersuchten Exemplare durch spärlich über den ganzen Körper verteilte
blaue Pigmentkörnchen auszeichneten. Gisin beschreibt die Art als „ohne Spur von
Pigment“.
Fundstellen: 01; 9; 6.2; Al; 10.1 (35, Sphinx, Titanengang usw.); 16 Exemplare.
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 13
194 NORBERT STOMP
4. Pseudosinella vandeli relicta Gisin 1964 (Abb. 2 und 3)
Verbreitung: GIsIN (1964) beschreibt folgende vier Unterarten von Pseudosinella
vandeli aus dem Schweizer Jura und dem Voralpengebiet: Ps. vandeli vandeli, Ps. vandeli
relicta, Ps. vandeli meridionalis, Ps. vandeli praealpina.
Diese troglobionten Unterarten bilden homogene Populationen und leben in gut
definierten Arealen des französischen, schweizerischen und deutschen Jura, sowie der
Voralpen (ssp. praealpina). Ihre genaue Verbreitung sind durch Gisin (1964) und
STRINATI (1966) auf Karten festgehalten worden.
Die Subspezies praealpina ist bisher nur durch wenige Exemplare aus zwei Höhlen
des westlichen Kalkalpengebietes bekannt (Kanton Freiburg und Waadt).
ABB. 2.
Pseudosinella vandeli
Mukronen ssp. meridionalis (m) und ssp. relicta (r)
Die Subspezies relicta ist im zentralen Schweizer Jura verbreitet. Sie bewohnt
demnach Höhlen des Neuenburger, Berner, Solothurner und Basler Jura. Das ,,Bruder-
loch“ (BL 1) im Kanton Basel und das ,,Nackloch* (SO 10) im Kanton Solothurn
waren bisher die östlichsten Fundstellen. * Weiter wird sie aus einigen Höhlen der
Schwäbischen Alb gemeldet (DOBAT 1975).
Von besonderem Interesse ist der Fund von Pseudosinella vandeli relicta im Hölloch
aus folgenden Ursachen:
1. Das Hölloch ist die östlichste Verbreitungsstelle, isoliert von allen anderen bisherigen
Fundstellen dieser Art (Abb. 4).
2. Sonderbarerweise handelt es sich hier nicht, wie man vielleicht erwartet hätte, um
die Unterart praealpina, welche in den westlichen Kalkalpen vorkommt. Ps. vandeli
relicta ist also die zweite vandeli Unterart, welche in Höhlen der Voralpen lebt.
Taxonomie: Pseudosinella vandeli relicta hat mit allen vandeli Unterarten folgende
gemeinsame Merkmale: a) Rückenbeborstung: 000/00/0101+2. b) die Seta s fehlt
auf Abd. IV. c) Abd. II: es fehlt, wie bei allen Arten der vandeli Gruppe, die Borste p;
nur B ist eine Langborste; also: — aBg. d) Länge der Fühler/Kopfdiagonale = 1,4—1,5.
Die hauptsächlichsten Unterschiede zwischen den verschiedenen Unterarten haben
wir in der folgenden Tabelle zusammengefasst.
Zwei Merkmale unterscheiden die Unterart relicta von der Unterart praealpina:
a) der Mukro ist gedrungen, abgerundet und besitzt einen Apikalzahn, der den Ante-
apikalzahn kaum an Grösse übertrifft (Abb. 2)
1 Die in Klammern angegebenen Symbole hinter den Höhlennamen beziehen sich auf die
Nomenklatur der Schweizer Höhlen von STRINATI (1966).
APTERYGOTEN AUS DEM HÖLLOCH 195
|
Schuppen an |
VE He und Labium Mukro Klauen
einen
vandeli vorhanden M; verlängert; Apikal- | schmal, lang; Distal-
zahn grösser als Ante- | zahn je nach Popu-
apikalzahn lationen verschieden |
relicta fehlen M; gedrungen, abge- | breit, kurz; Distal- |
rundet; die beiden | zahn in 40—46% der
Zähne + gleich gross | Innenkante
meridionalis fehlen my verlängert je nach Populationen
verschieden
praealpina fehlen M; verlängert ziemlich schmal;
Distalzahn in 30—
37% der Innenkante
b) die Klauen sind typisch durch ihre kurze gedrungene Form; Ansatzstelle der un-
paarigen Distalzähne meist in 42% der Innenkante (Abb. 3).
Diese beiden Merkmale, zusammen mit den fehlenden Schuppen, sind adaptativer
Art und deuten darauf hin, dass die Subspezies relicta den primitivsten Vertreter von
Pseudosinella vandeli sensu lato darstellt, eine Ahnform von der möglicherweise alle
Mitglieder der vandeli Gruppe abstammen.
Biologie: Wie aus den Angaben der Fundstellen zu ersehen ist, enthielten die
Proben 10.1 und 9 ein Gemisch von Exemplaren der Arten Ps. infernalis und Ps. vandelis
relicta. Im einzelnen handelt es sich bei der Probe 10.1 um 4 Exemplare von Ps. infernalis
und um 2 Exemplare von Ps. vandeli relicta; desweiteren bei der Probe 9 um 3 Exemplare
von Ps. vandeli relicta und um 1 Exemplar von Ps. infernalis.
Eine Konfrontierung dieser Tatsachen mit einem topographischen Plan des Höllochs
mit genauester Einzeichnung der Fundstellen der diversen Proben ergab folgendes: *
Im vorderen Teil der begangenen Strecke wurden drei Proben (01, Al, 6.2) ent-
nommen, welche ausschliesslich Ps. infernalis enthielten. Der hintere Teil in der Nähe
des Galeriensystems genannt ,,Grosse Bachschlucht“ erbrachte 2 Proben (4.1 und 4.2)
mit Ps. vandeli relicta. Zwischen diesen Teilen der Höhle scheint ein Gebiet zu liegen,
welches Mischpopulationen von Ps. infernalis und Ps. vandeli relicta beherbergt (Proben
10.1 und 9). :
Eine genaue Untersuchung aller gefundenen Individuen, besonders derjenigen der
Proben 10.1 und 9, ergab keine Hinweise dafiir, dass sich diese Populationen auch
tatsächlich genetisch vermischen. Wir haben kein einziges Exemplar gesehen, das eine
solche Schlussfolgerung zuliesse. Vielmehr besassen alle Exemplare entweder typische
vandeli relicta Merkmale oder typische infernalis Merkmale, was sich ziemlich leicht
an der Chätotaxie des Labiums und des Mesothorax feststellen liess. Auch die soge-
nannten adaptativen Merkmale, wie etwa Klauen und Antennenlänge, waren bei allen
Individuen arttypisch ausgebildet.
1 Dieser Plan wurde mir freundlicherweise von Herrn Dr. DoBAT zur Verfügung gestellt.
196 NORBERT STOMP
Die Variabilität in den verschiedenen Populationen schien uns nicht sehr gross,
soweit die geringe Zahl der untersuchten Tiere eine diesbezügliche Schlussfolgerung
zulässt. Nur ein Exemplar von Ps. vandeli (Probe 9) besass linksseitig am Labium die
Beborstungsformel m,M, anstatt MM.
Fundstellen: 4, 9, 10,1 (58, 57, 42, 44, Sphinx); 9 Exemplare.
5. Arrhopalites pygmaeus (Wankel 1861)
Eine über ganz Europa weit verbreitete Art; lebt vorwiegend in Höhlen. STRINATI
(1966) hat sie aus dem Hölloch gemeldet.
Fundstellen: 10.1; Al.
SCHLUSSFOLGERUNGEN
(Abb. 4)
Als wichtige Erkenntnis ist die Tatsache anzusehen, dass zwei Tierarten, die fast
ausschliesslich aus Höhlen des Jura bekannt waren, auch in Höhlen der östlichen
Kalkalpen vorkommen. Eine Erklärung hierfür mag wohl darin zu suchen sein, dass es
sich wahrscheinlich bei beiden Arten um Abkömmlinge sehr alter bodenbewohnender
Populationen handelt, welche vor den quaternären Eiszeiten weite Teile des Alpenraumes
bevölkerten. Hierzu folgende Einzelheiten:
l. Plusiocampa sollaudi
Plusiocampa sollaudi wird als ein thermophiles Eiszeitrelikt angesehen (STRINATI
1966). Ihre Vorfahren begannen gegen Ende des Tertiärs, zu Beginn der ersten voreis-
zeitlichen Kälteeinbrüche, in die Höhlen des Jura und der Kalkalpen einzudringen.
In diesen Höhlen überlebte die Art die grossen Eiszeiten. Dasselbe Schicksal wie Plusio-
campa sollaudi teilte eine Reihe anderer terrestrischer Arthropoden, zum Beispiel die
troglobionten Käferarten Royerella villardi und Trichaphaenops sollaudi im Jura, sowie
die Pseudoskorpione Pseudoblothrus strinatii im Jura und Pseudoblothrus thiebaudi
in den westlichen Kalkalpen (STRINATI 1966). Bedeutsam für die Erklärung ihrer heutigen
Verbreitung ist die Tatsache, dass sich die Höhlen, die Zufluchtsbiotope dieser Arten,
fast alle inmitten oder in der Nähe von grösseren Gebirgszügen befinden. Diese ,,Refugi-
umgebirge“ waren nur teilweise vom quaternären Gletschereis bedeckt und bildeten
sogennante Nunatakker. Als Beispiel hierfür seien die beiden folgenden Höhlen der
westlichen Kalkalpen genannt: Gouffre du Chevrier (VD 39) im Kanton Waadt und
Neuenburgerhöhle (LU 2) im Kanton Luzern. Beide beherbergen den vorgennanten
troglobionten Pseudoskorpion Pseudoblothrus thiebaudi und liegen in sogennanten
Refugiumgebirgen. Die Höhe der Höhleneingänge beträgt 1830 bzw. 1700 Meter.
Zusammen mit den Hölloch (SZ 1; Eingangshöhe 735 Meter) gehören sie zu den wenigen
Höhlen der Nord- und Zentralalpen, die voreiszeitliche Arthropoden enthalten. Das
Hölloch, die weitaus grösste Schweizer Höhle, ist also ohne Zweifel als ein Refugium
anzusehen und liegt auch in einem Refugiumgebirge.
2. Pseudosinella vandeli relicta
Wie schon erwähnt, bewohnen zwei Unterarten von Pseudosinella vandeli die
Kalkalpen, praealpina im Westen, relicta im Osten. Diese Unterarten kommen zusammen
mit den Eiszeitrelikten Pseudoblothrus thiebaudi bzw. Plusiocampa sollaudi vor. Man
kann also von diesen beiden vandeli Unterarten annehmen, dass sie, oder besser gesagt
ihre erdbewohnenden Vorfahren, weite Räume nordwestlich und westlich des Alpen-
bogens bewohnten und zu Beginn der Eiszeiten das Höhlenbiotop kolonisiert haben.
APTERYGOTEN AUS DEM HÖLLOCH 197
ABB. 4.
Verbreitungskarte von thermophilen Eiszeitrelikten in den Höhlen der Schweiz:
m: Pseudosinella vandeli meridionalis
r: Pseudosinella vandeli relicta
v: Pseudosinella vandeli vandeli
p: Pseudosinella vandeli praealpina
A: Hölloch (Pseudosinella infernalis, Pseudosinella vandeli relicta, Plusiocampa sollaudi)
Anhand von grösserem statistischem Material wäre es durchaus möglich, den
Einzelheiten der Evolutionsdynamik des Ps. vandeli Artenkomplexes im Alpenraum
nachzuforschen. Als Modell für solche Untersuchungen dürften die ausgezeichneten
Arbeiten von K. CHRISTIANSEN und D. CULVER (1968 und 1970) gelten, über die
geographische Variation und die Evolution von Pseudosinella hirsuta bzw. Pseudosinella
violenta in verschiedenen Staaten der U.S.A.
Obwohl von Ps. infernalis nur zwei (?) Fundstellen bekannt sind, könnte man auch
diese Art, genau wie ihre Verwandten Ps. vandeli relicta und praealpina, als ein Eis-
zeitrelikt ansehen.
Was die Mischpopulationen von Ps. vandeli relicta und Ps. infernalis im Hölloch
anbetrifft, so bedürfen unsere Angaben einer Bestätigung durch weitere Aufsammlungen
und genaueste Kontrollen im Hölloch. Sollte sich tatsächlich keine Hybridation heraus-
stellen, so würde das bedeuten, dass beide Arten, obwohl zum gleichen Stamm ge-
hörend, sich durch ihr Erbmaterial so stark voneinander differenzieren, dass sie ohne
ökologische Barriere im gleichen Biotop koexistieren können. Diese genetische Differ-
enziation muss schon sehr lange bestanden haben, es handelt sich also zeifellos nicht
um junge Arten. Man dürfte also annehmen, dass bodenbewohnende Vorfahren von
Ps. infernalis und von Ps. vandeli relicta schon im Tertiär, als genetisch wohl differenzierte
Arten den nordwestlichen Teil des Alpenraumes besiedelten.
198 NORBERT STOMP
ZUSAMMENFASSUNG
Notizen zur Taxonomie, Biologie und Biogeographie einiger troglobionter Aptery-
gotenarten aus einer Schweizer Höhle (Hölloch, Kanton Schwyz), insbesondere über
Plusiocampa sollaudi (Diplura, Campodeidae), Pseudosinella infernalis und Pseudo-
sinella vandeli relicta (Collembola, Entomobryidae).
Plusiocampa sollaudi und Pseudosinella vandeli relicta, beide als typische Höhlen-
bewohner des Jura bekannt, kommen auch im Hölloch (Kanton Schwyz) in den östlichen
Kalkalpen vor. Diese neue Fundstelle bekräftigt die Hypothese, dass es sich bei beiden
Arten um thermophile Eiszeitrelikte handelt, deren Vorfahren den ganzen Raum
nördlich und westlich der Alpen bewohnten.
Mischpopulationen der stammesgeschichtlich verwandten Collembolenarten, Pseu-
dosinella infernalis und Pseudosinella vandeli relicta, werden im Hölloch angetroffen.
Da sich jedoch bei den untersuchten Exemplaren keine Merkmale einer genetischen
Vermischung feststellen liessen, wird angenommen, dass es sich bei beiden um alte,
genetisch wohl differenzierte Arten handelt.
RÉSUMÉ
Notes taxonomiques, biologiques et biogéographiques sur quelques espèces
d’apterygotes troglobies d’une grotte suisse (Hölloch, Canton de Schwyz). Il s’agit
surtout de Plusiocampa sollaudi (Diplura, Campodeidae), Pseudosinella infernalis et
Pseudosinella vandeli relicta (Collemboles, Entomobryidés).
Plusiocampa sollaudi et Pseudosinella vandeli relicta, tous les deux des troglobies
caractéristiques du Jura, sont signalés de la grotte du Hölloch (canton de Schwyz),
dans les Alpes calcaires orientales. L’existence de cette nouvelle station confirme l’hypo-
thèse selon laquelle les deux espèces sont des rélictes thermophiles dont les ancêtres
peuplaient, avant les grandes glaciations quaternaires, les Alpes occidentales et septen-
trionales ainsi que les regions avoisinantes.
Dans le Hölloch on rencontre des populations mélangées de deux espèces de Collem-
boles, Pseudosinella infernalis et Pseudosinella vandeli relicta, deux espèces parentes
appartenant à une même lignée. Comme aucun mélange génétique n’a pu être constaté
parmi les exemplaires examinés, on pourrait admettre qu'il s’agit en l’occurrence de
vieilles espèces génétiquement bien différenciées.
BIBLIOGRAPHIE
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Adresse de l’auteur :
Laboratoire de Biologie
de l’Athénée Grand-Ducal de Luxembourg
24, Boulevard P. Dupong
Luxembourg
SETE gus ROTE sist)
se re vi palio ANE ar et DE
Adlon: a ab CALE anal retracer. We
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Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 1 | p. 201-220 | Geneve, mars 1977
Catalogue des types de mammiferes
et d’oiseaux
du Museum d’Histoire naturelle
de Geneve
par
Francois BAUD
Des la seconde moitié du x1x® siècle le Muséum de Genève a eu la chance de
pouvoir s’assurer la collaboration de systématiciens de réputation internationale tels
H. de Saussure ou V. Fatio. Ces chercheurs ainsi que leurs successeurs, ont laissé au
Museum un important matériel parmi lequel il ne nous a pas toujours été aisé de retrouver
les types décrits par les divers auteurs. Cependant la bonne tenue du livre d’entrées de
notre institution, qui remonte à 1830 en ce qui concerne les vertébrés, nous a toujours
permis de désigner le matériel typique avec certitude.
Ainsi nous avons pu recenser 77 espèces et sous-espèces de mammifères et 15 d’oi-
seaux, représentées par un ou plusieurs types (holotypes et autres catégories). Chaque
type est cité de la manière suivante:
— nom donné dans la description originale
— date de la publication
— référence bibliographique
— catégorie de type et numéro de collection ainsi que sa conservation
— localité typique avec tous les détails disponibles.
Dans la mesure du possible nous avons donné le nom actuel en nous basant sur les
ouvrages les plus récents ou à défaut sur les monographies classiques dont la biblio-
graphie est donnée en fin d’article. Nous n’avons pas répété les références des descrip-
tions originales.
Je tiens à remercier ici, M. V. Aellen, Directeur du Muséum, qui a bien voulu
vérifier certains problèmes de taxonomie et s’est chargé de la révision de nos types de
chiroptères.
202 FRANÇOIS BAUD
MAMMALIA
INSECTIVORA
SORICIDAE
Crocidura jouvenetae ebriensis Heim de Balsac & Aellen
1958 Revue suisse Zool. 65: 943. Fig. 6-10.
Holotype: MHNG 949.30
3 (alcool), Adiopodoumé, Cöte-d’Ivoire; V. Aellen, 23.03.1953 (n° 101).
Paratypes: MHNG 929.06-25
20 ex., (alcool) dont 15 3, 4 2 et un indét., même provenance, 04.03.1953-28.07.1953.
Crocidura wimmeri Heim de Balsac & Aellen
1958 Revue suisse Zool. 65: 952. Fig. 14-15.
Holotype: MHNG 949.31
3 (alcool), Adiopodoumé, Côte-d'Ivoire; V. Aellen, 14.06.1953 (n° 517).
Crossopus ou Sorex ignotus Fatio
1905 Archs. Sci. phys. nat. Genève 19: 202.
Holotype: MHNG 712.43
Cräne seul, incomplet et sans origine precise: Suisse, 1861.
= Neomys fodiens fodiens (Pennant, 1771), partie supérieure.
= Sorex araneus tetragonurus (Hermann, 1780), mandibule.
Leucodon microurus Fatio
1869 Faune Vert. Suisse 1: 137, pl. V.
Holotype: MHNG 712.46
Sexe indetermine, (peau+crane) Meiringen, canton de Berne, Suisse, 1861.
= Crocidura leucodon leucodon (Hermann, 1780)
Neomys milleri Mottaz
1907 Mém. Soc. zool. Fr. 20: 22.
Paratype: MHNG 711.82
© (peau), Alpes Vaudoises, 1230 m; C. Mottaz, 26.09.1905 (n° 1959).
= Neomys anomalus milleri Mottaz, 1907
Sorex vulgaris var. nigra Fatio
1869 Faune Vert. Suisse I: 127, pl. IV.
Holotype: MHNG 711.74
Sexe indéterminé, (peau +crane), Lucerne, Suisse, 1861.
= Sorex araneus tetragonurus (Hermann, 1870)
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 203
Sorex vulgaris crassicaudatus Fatio
1905 Archs. Sci. phys. nat. Geneve 19: 201.
Syntypes: MHNG 712.32 3 (peau + crâne +sq.), Zermatt, août 1904
MHNG 722.03 © (alcool), Zermatt, 07.08.1904
MHNG 722.04 © (alcool — crâne manque), Zermatt, 03.08.1904
MHNG 722.05 juv. (alcool), Zermatt, 07.08.1904
MHNG 722.07 3 (?) (alcool), août 1904.
= Sorex araneus tetragonurus (Hermann, 1780)
CHIROPTERA
PTEROPIDAE
Rousettus aegyptiacus occidentalis Eisentraut
1955 Bonn. zool. Beitr. 10 (3/4): 231.
Paratype: MHNG 950.95
3 (alcool), Meyo, près de Sangmelima, Cameroun; J. L. Perret, 18.11.1956.
Paratypes: MHNG 950.96; 950.97; 950.98; 950.100
4 ex. 24 et 22 (alcool) Grotte de Pahou, Lastourville, Gabon; P. Strinati
et V. Aellen, 06.08.1957 (n° 1833-1836).
= Rousettus aegyptiacus unicolor (Gray, 1870)
Epomophorus reii Aellen
1950 Revue suisse Zool. 57: 559.
Paratype: MHNG 1326.01
3 juv. (alcool), Rei Bouba, Cameroun; V. Aellen, 13.09.1947 (n° 1438).
EMBALLONURIDAE
Coleura kummeri Monard
1939 Archos. Mus. Bocage (Lisboa) 10: 55.
Syntypes: MHNG 861.57 ¢ (alcool)
MHNG 861.58 © (alcool sans crâne)
MHNG 1328.03 © (alcool)
Madina Boé, Guinée portugaise; A. Monard, 05.03.1938 (n° 887-889).
— Coleura afra afra (Peters, 1852)
NYCTERIDAE
Nycteris aethiopica guineensis Monard
1939 Archos. Mus. Bocage (Lisboa) 10: 66.
Syntypes: MHNG 861.52 et MHNG 1326.05
2 3 (alcool), Mansoa, Guinée portugaise; A. Monard, 14.12.1937 (ns 283 et 284).
= Nycteris macrotis macrotis Dobson, 1876
204 FRANÇOIS BAUD
Nycteris benuensis Aellen
1952 Mem. Soc. neuchätel. Sci. nat. 8: 53.
Paratype: MHNG 1326.02
Sexe indéterminé (tête seule), Rei Bouba, Cameroun; V. Aellen, 16.09.1947.
= Nycteris parisi benuensis Aellen, 1952
Nycteris intermedia Aellen
1959 Archs. Sci. Geneve 12 (2): 218.
Holotype: MHNG 923.94
? (alcool), Adiopodoumé, pres d’Abidjan, Cöte-d’Ivoire; V. Aellen, 20.07.1953
(n° 623).
Paratypes: MHNG 923.95-97
3 2 (alcool), Cosrou, Cöte-d’Ivoire; V. Aellen, 24.07 et 19.08, 1953.
RHINOLOPHIDAE
Rhinolophus adami Aellen et Brosset
1968 Revue suisse Zool. 75: 443.
Paratype: MHNG 1129.84
5 (alcool), Grotte de Meya-Nzouari, Kouilou, République du Congo; J. P. Adam,
26.07.1963.
Rhinolophus silvestris Aellen
1959 Archs. Sci. Geneve 12 (2): 228.
Holotype: MHNG 965.40
3 (alcool), Grotte de N’Dumbu, Lastoursville, Gabon; V. Aellen et P. Strinati,
04.08.1957.
HIPPOSIDERIDAE
Hipposideros gigas viegasi Monard
1939 Archos. Mus. Bocage (Lisboa) 10: 70.
Syntypes: MHNG 861.43 2 (peau + crâne)
MHNG 861.44 © (peau + crane)
MHNG 1079.70 sexe ? (peau en alcool +crâne)
MHNG 1489.80 sexe ? (©) (peau + crâne)
Madina Boé, Guinée portugaise; A. Monard, 09.03.1938 (n°5 912-913, 918 et 926).
= Hipposideros commersoni gigas (Wagner, 1845)
Hipposideros marisae Aellen
1954 Revue suisse Zool. 61: 475.
Holotype: MHNG 924.90
3 (alcool), Rocher de la Panthére Blanche, Duékoué, Cöte-d’Ivoire; V. Aellen,
13.05.1953 (n° 400).
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 205
Triaenops persicus majusculus Aellen & Brosset
1968 Revue suisse Zool. 75: 450.
Paratypes: MHNG 1074.41-44 et MHNG 1074.45-46
435 et 2% (alcool), Grotte de Doumboula, Loudima, République du Congo;
J. P. Adam, 19.06.1964.
PHYLLOSTOMATIDAE
Carollia azteca Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 480, pl. 20, fig. 1-la.
Syntypes: MHNG 515.89; 516-07; 516-14
3 ex. sexe indéterminé (peau +crâne), Mexique, régions chaudes tempérées; achat
Sumichrast.
= Carollia perspicillata azteca Saussure, 1860
Centurio mexicanus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 381.
Syntypes: MHNG 515.86; 516.10
2 ex. sexe indéterminé (peau + crâne), terres chaudes du Mexique; achat Sumichrast.
— Centurio senex senex Gray, 1842
Macrotus mexicanus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 486.
Holotype: MHNG 512.92
Sexe indéterminé (peau + crane), terres chaudes de la province de Mexico; environs
de Yautepec, près de Cautla.
— Macrotus waterhousi mexicanus Saussure, 1860
[M.] Ischnoglossa nivalis Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 492, pl. 20, fig. 2-2d.
Holotype: MHNG 515.97
Sexe indéterminé (crane seul) limite des neiges du pic Orizaba, Veracruz, Mexique.
= Leptonycteris nivalis (Saussure 1860)
* Ph(yllostoma) erythromos Tschudi
1844 Untersuchungen über die Fauna peruana, St. Gallen, p. 64, pl. 1.
Syntype: MHNG 1021.59
Sexe indéterminé (peau + crane), « Pérou ».
= Sturnira erythromos erythromos (Tschudi, 1844)
* Dans son travail de 1961, L. De LA Torre (The evolution, variation, and systematics of
the neotropical bats of the genus Sturnira. Thesis, Urbana, Illinois) indique que les types de
Phyllostoma oporaphilum Tschudi, 1844 et de Phyllostoma erythromos Tschudi, 1844, sont au
Muséum d’Histoire naturelle de Geneve. C’est une erreur, ces types, a l’exception du syntype
cité ici, sont au Musée d’Histoire naturelle de Neuchâtel, Suisse, où Miller les avait examinés
-en 1904, selon SHAMEL 1927 (Proc. biol. Soc. Washington, 40, p. 130).
206 FRANÇOIS BAUD
St(enoderma) tolteca Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 427, pl. 15, fig. 4.
Holotype: MHNG 516.13
Sexe indéterminé (peau + cräne), « Mexique »; achat Sumichrast.
= Artibeus toltecus toltecus (Saussure, 1860)
T(ylostoma) mexicana Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 484.
Syntypes: MHNG 515.84 et 516.09
2 ex., sexes indéterminés (peau + crâne), régions chaudes du Mexique; achat Sumich-
rast.
= Trachops cirrhosus cirrhosus (Spix, 1823)
VESPERTILIONIDAE
A(talapha) mexicana Saussure
1861 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 13: 97.
Holotype: MHNG 521.94
Sexe indéterminé (peau +cräne), Mexique; achat Sumichrast.
= Lasiurus cinereus cinereus (Palisot de Beauvois, 1796)
Kerivoula harrisoni bellula Aellen
1959 Archs. Sci. Genéve, 12 (2): 221.
Holotype: MHNG 965.38
3 (alcool), Adiopodoume, pres d’Abidjan, Cöte-d’Ivoire; V. Aellen, 20.07.1953
(n° 622).
Paratype: MHNG 965.39
2 (alcool), méme origine, 21.12.1953.
Mimetillus berneri Monard
1932 Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 57: 49.
Syntype: MHNG 1326.04.
5 (alcool), Vila da Ponte, Angola; A. Monard, 1928/1929.
= Mimetillus moloneyi berneri Monard, 1932
Miniopterus inflatus villiersi Aellen
1956 Bull. I.F.A.N. Ser. A, 3: 890.
Paratypes: MHNG 983.44-45
Ss et 2 (alcool), Grotte du Marché, Dalaba, Guinée; A. Villiers 16.04.1954.
= Miniopterus schreibersi villiersi Aellen, 1956
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 207
Vespertilio ghidinii Fatio
1902 Revue suisse Zool. 10: 401 et 1905 Archs. Sci. phys. nat. Genève, 19: 510.
Holotype: MHNG 712.31
3 (peau + crane), Comano, Tessin (pres de Lugano), Suisse; A. Ghidini, 03.10.1901.
= Myotis bechsteini bechsteini (Kuhl, 1818)
V(espertilio) mexicanus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 282.
Holotype: MHNG 515.85
Sexe indéterminé (peau + crâne), terres chaudes, province de Mexico, Mexique.
= Mhyotis californicus mexicanus (Saussure, 1860)
Vespertilio mystacinus var. nigricans Fatio ou Vespertilio lugubris Fatio
1869 Faune Vert. Suisse I: 91-92, pl. II & 1890 Faune Vert. Suisse V, 3° suppl.: 6.
Syntypes: MHNG 712.30 juv. (peau + crâne) Rosenlauï, Berne, 1863
MHNG 713.21 ad. (peau + crâne) Rosenlaui, Berne, 1863
= Myotis mystacinus mystacinus (Kuhl, 1819)
Vesperugo nathusii var. unicolor Fatio
1905 Archs. Sci. phys. nat. Genéve 19: 510.
Holotype: MHNG 713.20
gd (peau +crâne), quai des Eaux-Vives, Genève, Suisse; F. Vuichard, 21.03.1909.
= Pipistrellus nathusii (Keyserling & Blasius, 1839)
Vesperugo neglectus Fatio
1890 Archs. Sci. phys. nat. Geneve 24: 512.
Holotype: MHNG 722.30
2 (alcool+cräne), Valavran, Geneve, Suisse; V. Fatio, 02.08.1890 (non pas
27.08.1890 comme indiqué par Mottaz en 1908).
= Myotis emarginatus emarginatus (Geoffroy, 1806)
Vesperugo noctula var. maxima Fatio
1869 Faune Vert. Suisse 1: 57.
Syntypes: MHNG 597.34 © (peau+ crane), Amsteg, Uri, Suisse
MHNG 712.29 © juv. (peau+crane), Amsteg, Uri, Suisse
MHNG 713.19 © (peau+crane), Amsteg, Uri, Suisse.
= Nyctalus lasiopterus lasiopterus (Schreber, 1780)
Vesperugo noctula var. minima Fatio
1869 Faune Vert. Suisse I: 58.
Syntypes: MHNG 722.45a g (alcool), Genthod, Genève, 1860
MHNG 722.45b © (alcool), Genthod, Genève, 1860.
= Nyctalus noctula noctula (Schreber, 1774)
208 FRANÇOIS BAUD
MOLOSSIDAE
M(olossus) mexicanus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 283, pl. 15, fig. 2-2a.
Syntype: MHNG 516.16
Sexe indéterminé (peau + crâne), Coffre de Perote (13 000 pieds) Nauhcampatépetl,
Veracruz, Mexique.
Syntype: MHNG 516.05
Sexe indéterminé (peau +crâne) Ameca(meca) (pied du Popocatépetl, 8500 pieds),
Mexico, Mexique.
= Tadarida brasiliensis mexicana (Saussure, 1860)
M(olossus) aztecus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 285, pl. 15, fig. 3-3a.
Holotype: MHNG 516.15
Sexe indéterminé (peau+cräne) Amecameca (pied du Popocatépetl), Mexico,
Mexique.
= Molossus molossus aztecus (Saussure, 1860)
Mops osborni occidentalis Monard
1939 Archos. Mus. Bocage (Lisboa) 10: 78.
Syntypes: MHNG 861.45-49; MHNG 923.19; MHNG 1326.10
4 3 et 3 2 (alcool), Mansoa, Guinée portugaise; A. Monard, 11.12.1937 (n° 215,
212182250298 231-294);
= Tadarida condylura condylura (A. Smith, 1833)
PRIMATES — PROSIMII
TUPAIIDAE
Tupaia ferruginea demissa Thomas
1904 in Schneider, Zool. Anz. Leipzig: 723.
Paratype: MHNG 801.95
5 (squelette complet, les poils de l’extrémité de la queue sont conservés), Unter-
Langkat, Sumatra; G. Schneider, 01.02.1898.
— Tupaia glis demissa Thomas, 1904
Tana tana utara Lyon
1913 Proc. US. natn. Mus. Washington 45: 141 et 146.
Paratype: MHNG 669.04
3 (monté + crâne), Mt Dulit, Bornéo; C. Hose, octobre 1898.
= Tupaia tana utara (Lyon, 1913)
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 209
EDENTATA
MYRMERCOPHAGIDAE
Myrmecophaga tamandua (?) var. mexicana Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 9.
Holotype: MHNG 507.38
Sexe indéterminé (crane seul), sans aucun doute le « ... très adulte, les deux frontaux
etant soudes... » de l’auteur. Foréts de la cöte du Mexique, district de Tabasco,
Mexico, Mexique.
Le « plus petit individu » n’existe plus.
= Tamandua tetradactyla mexicana (Saussure, 1860)
CARNIVORA
PROCYONIDAE
Bassaris sumichrasti Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 7, pl. I.
Holotype: MHNG 511.48
Sexe indéterminé (peau+crane), régions chaudes du Mexique; achat Sumichrast,
1859.
= Jentinkia sumichrasti sumichrasti (Saussure, 1860)
MUSTELIDAE
Mephitis intermedia Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 7.
Holotype: MHNG 511.09
2 (peau + crâne) «...toits et greniers des habitations du Mexique »; achat
Sumichrast, 1859.
RODENTIA
CRICETIDAE
Arv[icola] agrestis angustifrons Fatio
1905 Archs. Sci. phys. nat. Genève 19: 191.
Syntype: MHNG 712.37
Sexe indéterminé (peau +crâne), Meiringen, vallée du Hasli, 06.1862.
Syntype: MHNG 712.45
Sexe indéterminé (crane seul), Veigy, Haute-Savoie, 1865 (?).
= Microtus agrestis niger (Fatio, 1869)
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 14
210 FRANÇOIS BAUD
* Arv[icola] agrestis latifrons Fatio
1905 Archs. Sci. phys. nat. Genéve 19: 194.
Holotype: MHNG 712.44
Sexe indéterminé (crane seul, fragmentaire), Veyrier, 1865 (?).
= Microtus agrestis (?) gregarius (Linné, 1761)
Arvicola agrestis var. nigra Fatio
1869 Faune Vert. Suisse 1: 241.
Holotype: MHNG 712.38 |
Sexe indéterminé (peau + crâne), Engstlen (Genthal) Alpes bernoises, 1750 m; 1862.
= Microtus agrestis niger (Fatio, 1869)
Arvicola arvalis galliardi Fatio
1905 Archs. Sci. phys. nat. Genève 19: 197.
Holotype: MHNG 712.42
Sexe indéterminé (peau+crane), Bulle, Fribourg, Suisse; O. Galliard, 09.09.1869.
= Microtus arvalis arvalis (Pallas, 1779)
Arvicola (Myodes) bicolor Fatio
1862 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 14: 257, pl. 12, fig. 1-9.
Syntypes: MHNG 712.35 2 (peau +crâne), Meiringen, Genthal, Berne, juin 1861
MHNG 712.36a sexe indéterminé, (peau+crane), Meiringen, Genthal,
Berne, juin 1861
MHNG 712.36b (crane seul), Meiringen, Genthal, Berne, juin 1861.
** = Clethrionomys glareolus nageri (Schinz, 1845)
Arvicola (Hemiotomys) mexicana Saussure
1861 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 13: 3.
Syntypes: MHNG 529.98 et MHNG 530.09
Sexes indéterminés (peau+crane), Mont Orizaba, Puebla, Mexique.
= Microtus mexicanus mexicanus (Saussure, 1861)
Arvicola subterraneus multiplex Fatio
1905 Archs Sci. phys. nat. Genéve 19: 193.
Syntypes: MHNG 720.24 a et b
2 ex. det © (alcool), Comano (non Cormemmo), Tessin, Suisse, 01.1905.
Syntypes: MHNG 729.48a (peau+crane+sq.) et 729.48b (sq. seul)
2 ex., Comano, Tessin, Suisse, 01.1905.
= Microtus (Pitymys) multiplex multiplex (Fatio, 1905)
* En 1900, Fatio désigne une forme de plaine sous le nom de Arvicola agrestis rufa (Revue
suisse Zool. 8: 472.) correspondant a sa var. c. de 1867 (Campagnols du Bassin du Léman, p. 71).
C’est cette même variété qu’il désigne en 1905 sous le nom de /atifrons.
** Bien que KRETZOI (Vertebr. hungar. 6: 133-136, 1964) soit d’avis que Myodes Pallas, 1811
doive remplacer Clethrionomys Tilesius, 1850 comme nom générique pour glareolus, nous
maintenons ici ce dernier genre en accord avec les auteurs récents.
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 211
Arvicola subterraneus multiplex Fatio
1905. Archs Sci. phys. nat. Geneve 19: 193.
Syntypes: MHNG 720.75 a-f
3 3 et 3 2 (alcool), Zermatt, Valais, Suisse, alt. 1620-1800 m; Coll. Fatio, 08.1904.
Syntypes: MHNG 720.75 g-h
2 (peau + crâne), même origine.
= Microtus (Pitymys) multiplex fatioi (Mottaz, 1909) (Paratypes)
Arvicola subterraneus multiplex Fatio
1905 Archs Sci. phys. nat. Geneve 19: 193.
Syntypes: MHNG 720.71 & (alcool + crâne)
MHNG 720.70 3 (empaillé + crâne)
2 ex., Vidy près Lausanne, Vaud, Suisse; don Narbel, 27.03.1900.
Syntype: MHNG 711.47
3 (peau +crâne), Les Plans/Bex, 1800 m alt., Vaud, Suisse; coll. Narbel, 08.1900.
= Microtus (Pitymys) subterraneus subterraneus (Selys-Longchamps, 1836).
Gerbillus nigrotibialis Monard
1932 Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 57: 54.
Syntype: MHNG 858.29
Sexe indéterminé (crâne seul), Kakindo (Kubango) Angola; A. Monard, 10.1928
(n° 263)
= Tatera afra angolae Wroughton, 1906
* Hesperomys (Hesperomys) aztecus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 105, pl. 9m, fig. 4.
Holotype: MHNG 510.96
Sexe indéterminé (peau + crâne), Sud du Mexique; achat Sumichrast.
= Peromyscus boylii aztecus (Saussure, 1860)
* Hesperomys (Hesperomys) fulvescens Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 102.
Holotype: MHNG 511.01
Sexe indéterminé (peau + cräne), Province de Veracruz, Mexique; achat Sumichrast.
= Oryzomys fulvescens fulvescens (Saussure, 1860)
* Hesperomys (Hesperomys) mexicanus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 103, pl. 9, fig. 1-1a.
Syntypes: MHNG 510.94 (juv.) et MHNG 510.95
Sexes indetermines (peau+cräne), Proximité de Mirador, province de Veracruz,
Mexique.
= Peromyscus mexicanus mexicanus (Saussure, 1860)
* La série des « Hesperomys » décrits par Saussure est inscrite dans le livre d’entrées du
Muséum de Genève entre juin et juillet 1859, « achat Sumichrast ».
212 FRANÇOIS BAUD
* Hesperomys (Nyctomys) sumichrasti Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 107, pl. 9, fig. 2-3.
Syntypes: MHNG 510.98 et MHNG 510.99
Sexes indéterminés (peau +crâne), Versant oriental de la Cordiliere Veracruz,
Mexique; achat Sumichrast.
= Nyctomys sumichrasti sumichrasti (Saussure, 1860)
* Hesperomys (Deilemys) toltecus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 19: 98, pl. 9, fig. 3a. |
Syntypes: MHNG 510.91 et MHNG 510.92 |
Sexes indéterminés (peau + crâne), Cordiliere de la province de Veracruz, Mexique.
Syntypes: MHNG 510.93 et MHNG 510.97
Même origine (crâne seul).
= Sigmodon hispidus toltecus (Saussure, 1860)
Mus cinnamomeus Pictet & Pictet
1844 Notices Anim. Nouv. Mus. Genève, p. 64, pl. 19 et 23, fig. 5.
Syntypes: MHNG 275.39 (crâne sans mandibule)
MHNG 434.74 (peau + crâne)
Sexes indéterminés, origine « Bahia, Brésil »; achat Blanchet vers 1837-1840.
= Oryzomys concolor bahiensis Hershkovitz, 1960 (M. cinnamomeus Pictet & Pictet
préoccupé par M. cinnamomeus Lichtenstein 1830 = Proechimys myosaurus Licht.,
1818).
Mus maculipes Pictet & Pictet
1844 Notices Anim. Nouv. Mus. Geneve, p. 67, pl. 20 et 23, fig. 8.
Holotype: MHNG 375.38
Sexe indéterminé (peau +crâne), origine « Bahia, Bresil»; achat Blanchet, vers
1837-1840.
= Rhipidomys maculipes (Pictet & Pictet, 1844)
Oxymycterus hispidus Pictet
1843 Mém. Soc. phys. Hist. nat. Genève 10: 211, pl. 4 et 5 (fig. 9-14).
Syntypes: MHNG 250.22 (peau + crâne)
MHNG 275.47a (peau + crane)
MHNG 275.47b (crâne seul)
Sexes indéterminés, Iles Eos, Bahia, Brésil; achat Blanchet, vers 1837-1840.
Le MHNG 340.49 noté également comme « type » dans le livre d’entrées, est donné
comme « échangé avec le British Museum, janvier 1903 ».
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 213
Pitymys multiplex fatioi Mottaz
1909 Bull. Soc. zool. Geneve 1 (9): 180
Paratypes: MHNG 720.75 a-f, 3 3 et 3 © (alcool)
MHNG 720.75 g-h, 2 © (peau + crâne)
Zermatt, Valais, Suisse, alt. 1620-1800 m, 08.1904, Coll. Fatio (Syntypes de Arvi-
cola subterraneus multiplex Fatio 1905)
Paratypes: MHNG 720.77 A-B, 2 3 (peau + crâne)
MHNG 720.77 C-G, 3, 2 et 3 juv. (alcool)
Zermatt, Valais, Suisse, 06-14.08.1905, Coll. Fatio.
= Microtus (Pitymys) multiplex fatioi (Mottaz, 1909)
Reithrodon mexicanus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 109.
Holotype: MHNG 510.100
Sexe indéterminé (peau+cräne), montagnes de la province de Veracruz, Mexique;
achat Sumichrast.
= Reithrodontomys mexicanus mexicanus (Saussure, 1860)
Reithrodon sumichrasti Saussure
1861 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 13: 3.
Holotype: MHNG 531.03
d (peau +cräne), Mexique; achat Sumichrast.
= Reithrodontomys sumichrasti sumichrasti (Saussure, 1860)
MURIDAE
Dendromus leucostomus Monard
1932 Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 57: 55.
Syntype: MHNG 906.27
3 (alcool), Caluquembe, Kubangu, Angola; A. Monard, 08.1928.
= Dendromus melanotis leucostomus Monard, 1933
Hylomyscus baeri Heim de Balsac & Aellen
1965 Biol. gabon. 1 (2): 175.
Holotype: MHNG 1070.55
2 (alcool), Adiopodoumé, Cöte-d’Ivoire, 13.04.1953 (Coll. V. Aellen, n° 221).
Paratype: MHNG 1070.56
3 (alcool), même origine, 30.05.1953 (Coll. V. Aellen, n° 489).
* Mus leucogaster Pictet
1841 Mém. Soc. Phys. Hist. nat. Genève 9 (1): 153-154 (dans ce volume on trouve la
même pagination pour une description d’Echimys cayennensis Geoffroy du
même auteur).
* «Présenté sous le nom de Mus sylvestris à l’assemblee des savants italiens réunie à Turin
au mois de septembre 1840 » (Pictet, 1841, même référence).
214 FRANÇOIS BAUD
ne
Holotype: MHNG 270.70
Sexe indéterminé (peau + crâne), bois de Veyrier, Genève, Suisse (vers 1840)
= Rattus rattus alexandrinus (Geoffroy, 1803)
Mus poschiavinus Fatio
1869 Faune Vert. Suisse 1: 207, pl. VI, fig. 14 et pl. VII.
Bien que Mottaz (1908) n’ait pas retrouve les syntypes de Fatio, nous pensons que
les pieces suivantes font partie de la serie type:
MHNG 712.47a (cräne somplet) |
MHNG 712.47b (crâne sans mandibules inf.) |
MHNG 721.58 (alcool + mandibules inf.) tous notes « Poschiavo, Grisons, coll. |
Fatio ». |
Les deux premières pièces sont étiquetées Mus poschiavinus de la main de Fatio,
et il ne serait pas étonnant que le n° 712.47b soit la partie manquante de l’animal en
alcool. Faisant partie de l’ancienne collection locale ces pièces ont été inscrites en 1906
en même temps que de nombreux types désignés de Fatio sous la rubrique « séries types,
coll. Fatio ».
Mus rattoides Pictet & Pictet
1844 Notices Anim. Nouv. Mus. Geneve: 45, pl. 16, 17 et 22, fig. 4.
Syntypes: MHNG 275.37 sexe indéterminé, Bahia, Brésil; achat Blanchet.
MHNG 325.10 2, même origine.
= Rattus rattus alexandrinus (Geoffroy, 1803)
GLIRIDAE
Graphiurus parvulus Monard
1932 Bull. Soc. neuchâtel. Sci. nat. 57: 54.
Syntype: MHNG 906.24
5 (alcool), Chimporo, Angola; A. Monard, 20.11.1928 (n° 323)
= Graphiurus platyops parvulus Monard, 1932
DASYPROCTIDAE
Dasyprocta mexicana Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 53.
Syntypes: MHNG 483.90 (juv.) cräne seul, Mirador, Mexique; voyage de Saussure
MHNG 507.36 cräne seul, Mexique; achat Sumichrast
MHNG 563.59 crâne seul, « Cosamaloapam ? », Mexique, achat Sumich-
rast.
Les peaux MHNG 613.21 et 759.16, de même origine, correspondent bien aux
crânes sus-mentionnés mais il n’est pas possible de les apparier.
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX
m
5
Nn
ECHIMYIDAE
Echimys inermis Pictet
1843 Mem. Soc. Phys. Hist. nat. Geneve 10: 207, 209, pl. 3 et 5 (fig. 1-8).
Syntype: MHNG 258.45
Sexe indéterminé (peau + crâne), Ile Eos près de Bahia, Brésil; achat Blanchet.
Syntype: MHNG 340.50
Sexe indéterminé (peau +crâne), « tué dans le trou d’un rocher de la montagne à
6 lieues de la Jacobine pres de la fazenda di Sitio Domeia » = montagnes de
las Almas, province de Bahia, Brésil; achat Blanchet.
= Cercomys inermis (Pictet, 1843)
Nelomys pictus Pictet
1843 Mem. Soc. Phys. Hist. nat. Geneve 10: 203, 205, pl. 1 et 2.
Holotype: MHNG 299,53
& (peau seule), Bahia, Brésil; achat Blanchet (1837 ?).
= Isothrix pictus (Pictet, 1843)
BATHYERGIDAE
Georhychus (sic) kubangensis Monard
1932 Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 57: 58.
Syntype: MHNG 858.35
Crane seul, Rio Mbalé, Angola; A. Monard, 09.1928 (n° 147)
= Cryptomys hottentotus bocagei (de Winton, 1897)
ARTIODACTYLA
BOVIDAE
Connochaetus (sic) albojubatus henrici Zukowsky
1913. Arch. fiir Naturgesch. 79 A (12): 83, pl. 3a et 4.
Holotype: MHNG 763.72
& (peau +squelette), Steppe du Seringetti; don Ch. Krone, 09.1913
= Connochaetes taurinus albojubatus Thomas, 1892
CERVIDAE
Cervus capricornis Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 252-253 (paginée 523).
Holotype: MHNG 611.73
& Corne et frontal droit, Mexique.
= ? Odocoileus virginianus mexicanus (Gmelin, 1788)
216 FRANÇOIS BAUD
C[ervus] sartorii Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 252.
Holotype: MHNG 483.87
g crane sans mandibules, Mirador, près de Huastaco, province de Veracruz,
Mexique; don de M. Sartorius.
= Mazama americana temama (Kerr, 1792)
Cervus toltecus Saussure
1860 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 12: 247, pl. 15, fig. 1.
Holotype: MHNG 507.32
d, crane complet, environs d’Orizaba, Veracruz, Mexique; achat Sumichrast.
= Odocoileus virginianus toltecus (Saussure, 1860)
AVES
FALCONIFORMES
FALCONIDAE
Falco (Hypotriorchis) ferrugineus Saussure
1859 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 11: 177, pl. 3, fig. 1.
Holotype: MHNG 507.72
Q, de Saussure in litt. « Saint-Domingue » et non « Cuba » (étiquette); voyage de
Saussure.
= Falco sparverius dominicensis Gmelin, 1788 (Hellmayr, 1942: var. melanique)
APODIFORMES
APODIDAE
Acanthylis semicollaris Saussure
1859 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 11: 118, pl. 3, fig. «2» (=6).
Syntype: MHNG 512.49
San Joaquin, prés de Mexico, Mexique; voyage de Saussure, 1856.
Syntype: MHNG 505.48
San Joaquin, prés de Mexico, Mexique; voyage de Saussure, 1856.
= Aérornis semicollaris (Saussure, 1859)
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX PATE
PASSERIFORMES
AEGITHALIDAE
Aegithalos caudatus potyi Jouard
1929 Bull. Soc. zool. Fr. 54 (3): 248.
Holotype: MHNG 928.47
2, Gemeaux, Cöte d’Or, France, 7.12.1927.
= Aegithalos caudatus europeus (Hermann, 1804)
Aegithalos caudatus bureaui Jouard
1929 Bull. Soc. zool. Fr. 54 (3): 246.
Syntype: MHNG 928.37
4, Vernet les Bains, Pyrénées Orientales, 20.02.1928.
Syntype: MHNG 928.38
©, Vernet les Bains, Pyrénées Orientales, 17.02.1928.
— Aegithalos caudatus taiti Ingram, 1913.
PARIDAE
Parus ater burghi Jouard
1928 Revue fr. Orn. 12: 372.
Syntypes: MHNG 950.16 3, Montana, Valais, Suisse, 14.01.1927
MHNG 950.17 3, Montana, Valais, Suisse, 6.01.1927.
= Parus ater ater Linné, 1758
Parus ater parisi Jouard
1928 Revue fr. Orn. 12: 373.
Syntypes: MHNG 930.13 3, Montlouis, Pyrénées Orientales, France, 20.01.1928
MHNG 930.14 2, Vernet les Bains, Pyrénées Orientales, France,
23.03.1928.
= Parus ater ater Linné, 1758
Parus ater mediterraneus Jouard
1928 Revue fr. Orn. 12: 374.
Holotype: MHNG 930.10
3, Peira-Cava, Alpes Maritimes, France, 16.04.1928.
= Parus ater ater Linné 1758
218 FRANÇOIS BAUD
Parus cristatus poeninus Jouard
1929 Alauda 1: 36.
Syntypes: MHNG 927.72 3, Montana, Valais, Suisse, 29.01.1927
MHNG 927.73 2, Montana, Valais, Suisse, 23.12.1926.
= Parus cristatus cristatus Linné, 1758
Parus cristatus albifrons Jouard
1929 Alauda 1: 38.
Syntypes: MHNG 927.61 3, Font-Romeux, Pyrénées Orientales, France, 26.02.1928
MHNG 927.62 ©, Vernet les Bains, Pyrénées Orientales, France,
14.02.1928.
= Parus cristatus mitratus Brehm, 1831
Parus cristatus heimi Jouard
1929 Alauda 1: 38.
Syntypes: MHNG 927.82 3, Mont-Chauve, Alpes Maritimes, France, 15.04.1971
MHNG 927.83, Sexe indéterminé, Peira-Cava, Alpes Maritimes,
France, 16.04.1928.
= Parus cristatus mitratus Brehm, 1831
CERTHIIDAE
Certhia familiaris fatioi Jouard
1929 Bull. Soc. zool. Fr. 54: 250.
Holotype: MHNG 1077.57
3, Montana-Vermala plateau, Crans-sur-Sierre, Valais, Suisse, 23.12.1924.
= Certhia familiaris macrodactyla Brehm, 1831
Certhia brachydactyla parisi Jouard
1929 Bull. Soc. zool. Fr. 54: 249.
Syntypes: MHNG 1077.24 3, Font Romeux, Pyrénées Orientales, France, 27.02.1928
MHNG 1077.22 ©, Vernet les Bains, Pyrénées Orientales, France,
23.02.1928.
= Certhia brachydactyla Brehm, 1820
DICAEIDAE
Prionochilus parsoni McGregor
1927 The Phil. Jour. Sci. 32: 520.
Paratype: MHNG 889.27
2, Malinao, Tayabas Province, Luzon, Philippines; collecteur F. Rivera, 09.01.1926
(Collection W. Parsons).
= Prionochilus olivaceus parsoni McGregor, 1927
CATALOGUE DES TYPES DE MAMMIFERES ET D’OISEAUX 219
PARULIDAE
Geothlypis speciosa Sclater
1858 Proc. Zool. Soc. London 26: 447.
Paratype: MHNG 755.94
3, Lac de Chalco, S-E de Mexico; achat Sumichrast, 1857.
1 ex. 2 MHNG 755.96, sans autre indication que « achat Sumichrast » est proba-
blement un paratype d’autant plus qu'il fait partie du même lot.
ICTERIDAE
Quiscalus sumichrasti Saussure
1859 Rev. Mag. Zool. Paris, ser. 2, vol. 11: 119, pl. 3, fig. 2-4.
Syntypes: MHNG 522.59 3, Mexique; voyage de Saussure.
MHNG 522.58 ©, Uvero, Mexique; voyage de Saussure.
= Dives dives dives (Lichtenstein, 1830)
BIBLIOGRAPHIE
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HELLMAYR, C. E. 1942. Remarques sur quelques oiseaux du Muséum de Genève. Revue suisse
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Adresse de l’auteur :
Museum d'Histoire naturelle
Case postale 284
CH-1211 Genève
Suisse
Revue suisse Zool. | Tome 84 Fasc.1 | p. 221-228 Genève, mars 1977
The Pauropoda and Symphyla
of the Geneva Museum III.
On the identification of immature stages
in Gravieripus cordatus Scheller
(Myriapoda, Pauropoda, Eurypauropodidae)
Ulf SCHELLER
With 5 figures
ABSTRACT
The chaetotaxy of the pygidial tergum in the post-embryonic stages of the Eury-
pauropodidae species Gravieripus cordatus is described. The first, second and fourth
instar larvae are mutually similar and strongly diverging from the third instar larva
and the adult. This is without parallel in the Pauropoda and shows that the supposed
high stability of the pygidial characters during the post-embryonic development is
less than has been regard earlier, at least in Eurypauropodidae.
1. INTRODUCTION
Earlier investigations on the Pauropoda were most often based on studies on
adult specimens because manual collecting was the only method available before Berlese,
in 1905, developed the funnel extraction method. In collecting by hand the larger, that
is also the adult, specimens are overrepresented because immature forms often are
very small. So is the first instar larva generally shorter than 0.2-0.3 mm. Almost all
formal identification by earlier authors was restricted to adult specimens.
Now much of the soil and litter fauna can be, and often is, extracted by means of
funnel and flotation methods. They often are exceedingly effective also extracting im-
mature forms so the study of modern collections requires a familiarity with the appear-
ance of the various larval stages. In general this is not any serious problem in the Pauro-
poda because the immature stages from the first instar larva to the subadult inclusive
229, ULF SCHELLER
present the main characters of the adult animal. Particularly with respect to the pygidium
which has so many species-separating characters the resemblances are so great and the
intraspecific variation so slight that it has been considered possible to erect new species
on immature specimens. A few have also been described.
However, a close study of the various developmental stages of the Eurypauropo-
didae species Gravieripus cordatus Scheller has shown that future descriptions of new
species on immature specimens have to be prepared with cautiousness, at least in the
mentioned family.
2. MATERIAL
Dr. Bernd Hauser at the Natural History Museum, Geneva, collected 44 specimens
of the Eurypauropodidae species Gravieripus cordatus Scheller from two localities in
Greece. The species was previously known from two localities only, one in Spain (6 ad.
9 1, 1 subad. 8) and the other (2 ad. 9) in Turkey (SCHELLER 1974: 622).
The Greek material consists of 35 specimens (16 ad. 9, all females, 5 subad. 8,
all females, 2 juv. 6, 8 juv. 5, 4 juv. 3) collected 1972-04-19 on Ithaca, near Exoghi (Loc.
10-72/57) and 9 (3 ad. 9, all females, 1 subad. 8, female, 3 juv. 6, 2 juv. 5) collected
1973-04-26 on Rhodes, Petaloudes (Loc. Rh-73/8), in all 44 specimens representing
all the developmental stages from the first instar larva (juv. 3) to the subadult (subad. 8)
and adult stages (See also SCHELLER 1977).
3. EXTERNAL PYGIDIAL CHARACTERS
The following is not an exhaustive description of the development of the whole
pygidium but is restricted to the stages of the tergum, particularly its chaetotaxy. The
styli are similar in all the juvenile and adult stages and are not described.
3.1 FIRST INSTAR LARVA (fig. 1)
It has 3 pairs of legs, 3 tergites and 2 pairs of tactile setae; length 0.29-0.34 mm,
breadth 0.22-0.25 mm.
Pygidial tergum. Posterior margin rounded but with a low and broad posteromedian
lobe between the styli. There are 6 pairs of setae: not only the sf, a,, a, and a, but also
two pairs, d, and d,, on the anterolateral part. Relative length of setae: a, = 10, a,
= 10-13, a; = 24-32, d, = 10, d, = 32-35.
The a,, a, and d, are glabrous and winged, forming heart-shaped shields projecting
posteriorly from the hind-part of flat-bottomed and shallow depressions of the cuticle.
The a, and d, are glabrous, spinous, straight, diverging. Distance a,-a, 1.1-1.4 times as
long as a,, distance a,-a, 1.5-1.6 times as long as distance a,-a,. The a,, a, and d, are
inserted on the hindmost part of the dorsal side of the tergum, a, and d, on its posterior
margin.
3.2 SECOND INSTAR LARVA (fig. 2)
It has 5 pairs of legs, 4 tergites and 3 pairs of tactile setae; length 0.37-0.49 mm,
breadth 0.27-0.29 mm.
1 Abbreviations: ad...., subad. ... and juv. ..., an adult, a subadult or a juvenile specimen
with the number of pairs of legs indicated.
IMMATURE STAGES IN GRAVIERIPUS CORDATUS 223
Pygidial tergum. Posterior margin as in first instar larva. There are 5 pairs of setae:
st, di, Az, az and d,. No di. Relative length of setae: a, = 10, a, = 10-13, a, = 18-26,
d, = 15-23.
O
O
o
so
°
o
o
= -—-
DS
(o)
BO oo
(o)
I
1
I
|
?
b
10 um
Fıc. 1.
Gravieripus cordatus, first instar larva.
a, pygidial tergum, dorsal view.
b, pygidium, ventral view (anal plate and setae of pygidial sternum not drawn).
The a, and a, as in preceding stage, a; and d, also similar but shorter. Distance
a,-a, 1.4-1.7 times as long a,, distance a,-a, 1.9-2.3 times as long as distance 43-03.
3.3. THIRD INSTAR LARVA (fig. 3)
It has 6 pairs of legs, 5 tergites and 4 pairs of tactile setae; length 0.47-0.65 mm,
breadth 0.30-0.33 mm.
224 ULF SCHELLER
Pygidial tergum. Posterior margin as in preceding instar larvae. There are 4 pairs
of setae: st, a,, a, and a,. Neither d, nor d,. Relative length of setae: a, = 10, a, = 11-
15, a; = 19-25.
The number of the setae is the same as in the adult animal and their shape is also
similar to the one in that stage (fig. 5). However, the a, are proportionately thicker and
10 um
Fic. 2.
Gravieripus cordatus, second instar larva.
Pygidium, ventral view.
BIG:
Gravieripus cordatus, third instar larva.
Pygidium, ventral view.
IMMATURE STAGES IN GRAVIERIPUS CORDATUS 225
the a, are more pointed and sometimes also with vestiges of wings in the proximal
half. Distance a,-a, 1.3-1.7 times as long as a,, distance a,-a, 1.1-1.6 times as long
as distance 4,-a,. The a, is on the dorsal side of the tergum, the a, and a, on its posterior
margin.
3.4. FOURTH INSTAR LARVA (fig. 4)
It has 8 pairs of legs, 5 tergites and 4 pairs of tactile setae; length 0.57-0.92 mm,
breadth 0.39-0.41 mm.
Pygidial tergum. Posterior margin as in preceding instar larvae. There are 5 pairs
of setae: st, a), a,, a, and d,. No d,. Relative length of setae: a, = 10, a, = 12-15,
a; = 21-30, d, = 21-31.
Fic. 4.
Gravieripus cordatus, fourth instar larva.
Pygidium, ventral view (a, lateral view).
The number, arrangement and general shape of the setae as in the second instar
larva but the a, are inserted nearer the posterior margin of the tergum and their wings
are narrower. The d, are not straight but curved inwards, often also with a short distal
pubescence. Distance a,-a, as long as to 1.5 times as long as a,, distance a,-a, 1.1-1.5
times as long as distance 43-43.
3.5. ADULT (fig. 5)
It has 9 pairs of legs, 6 tergites and 5 pairs of tactile setae; length 0.73-0.98 mm,
breadth 0.43-0.45 mm.
Pygidial tergum. Posterior margin as in preceding instar larvae but coarser between
st and a,. There are 4 pairs of setae: sf, a,, a, and 43. Neither d, nor ds. Relative length
of setae: a, = 10, a, = 8-10, a; = 14-17.
Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 15
226 ULF SCHELLER
The number, arrangement and general shape of the setae are as in the third instar
larva. The a, are thin, cylindrical, blunt, slightly S-bent and a little diverging; a, are
thicker, also cylindrical and blunt, converging; a, spinous, bent inwards; a, are glabrous
or faintly pubescent, a, pubescent on outer side of distal half. Distance a,-a, 0.8-0.9 of
length of a,; distance a,-a, 1.2 times as long as distance a;-a;.
The pygidial characters of the adult Greek specimens agree well with the type speci-
mens from Spain and Turkey. However, the distal appendages of the anal plate are
not hearth-shaped but broadly lanceolate and their length in proportion to the length
of the plate is greater.
a;
10 um
——
Fic. 5.
Gravieripus cordatus, adult. — Pygidium, ventral view.
One may, of course, make the objection that the aberrant first, second and fourth
instar specimens described above were not Gravieripus cordatus but a new species oc-
curring with it. However, other characters than those of the pygidial tergum show that
they belong to the former. Moreover, because representants of Gravieripus are very
rare it seems unlikely that two different species of the genus, one of them also new,
should have been collected together in three places far away from each other.
4. RESULIS
In the above account the chaetotaxy of the pygidial tergum in the post-embryonic
stages of Gravieripis cordatus has been described. Contrary to other Pauropoda whose
development has been examined this species has three stages with some setae strongly
differing in shape from the corresponding setae in the remaining stages. In the first,
second and fourth instar larvae the setae a,, a, and a, do not have the simple shape
IMMATURE STAGES IN GRAVIERIPUS CORDATUS 227
observed in the two other stages but have all two transparent wings, by that means
resembling shields. In the third instar larva these setae have the same general shape as
in the adult animal.
Moreover, in the first, second and fourth instar larvae there are setae on the antero-
lateral parts of the tergum which seem to correspond to the setae d described in some
stages in various Pauropoda. The first instar larva has both the d, and d,, the former
winged and the latter straight and pointed but the second and fouth instar larvae have
only the d,. In the third instar larva and the adult there is neither d, nor d..
The occurrence of the setae d in immature eurypauropodids has earlier been stated
by Remy (1937: 31 and 1954: 130). In the former he says that the pygidial tergum of the
fourth instar larvae of Gravieripus latzeli (Cook) have ‘“ mindestens ein Paar supple-
mentärer Borsten ” and in the latter he mentions such setae in a second instar larva of
Eurypauropus sp. from Michigan: “il ya... des soies d, mais je n’ai pu apercevoir de d,”.
Though these observations were not made in the species studied here they are consistent
with those accounted for.
Though the avilable material now is too meagre it seems as if there might be a
similar change in the post-embryonic chaetotaxy of the pygidial tergum in Trachypauro-
pus glomerioides Tömösvary.
5. CONCLUSIONS
As a principle it is not unexpected to find in an Arthropoda group developmental
stages having characters strongly diverging from those in the adults but it is hitherto
without parallel in the Pauropoda. So the occurrence of a different chaetotaxy in the
first, second and fourth instar larvae on one hand and the third instar larva and the
adult on the other is interesting. Pygidial characters such as shape, arrangement and
length of the setae have always been accounted distinctive but here they have to be
excluded from the diagnostic characters. A single find of a Gravieripus cordatus specimen
with 3, 5 or 8 pairs of legs could have resulted in a description of an invalid species.
It is evident that the supposed high stability in the postembryonic development of
the pygidial characters in the Pauropoda, at least in Eurypauropodidae, might be less
than has earlier been regarded and have to be considered in future taxonomical studies.
ZUSAMMENFASSUNG
Die Chaetotaxie des pygidialen Tergums in den postembryonalen Stadien der
Eurypauropodiden-Art Gravieripus cordatus wird beschrieben. Die ersten, zweiten und
vierten Stadien der Larven sind unter sich ähnlich und stark abweichend von dem dritten
Larvenstadium und den erwachsenen Exemplaren. Diese Beobachtung ist erstmalig
bei den Pauropoden und zeigt, dass die angenommene hohe Stabilität des pygidialen
Characters während der postembryonalen Entwicklung geringer ist als früher vermutet
wurde, auf jeden Fall bei den Eurypauropodiden.
REFERENCES
Remy, P. A. 1937. Die Eurypauropodidae (Myriapoda, Pauropoda) des Naturhistorischen
Museums zu Wien. Verh. zool.-bot. Ges. Wien 86/87: 5-34.
— 1954. Quelques Pauropodes du Michigan. Revue fr. Ent. 21: 125-131.
228 ULF SCHELLER
SCHELLER, U. 1974. A synopsis of the genus Gravieripus. Revue suisse Zool. 81: 613-631.
— 1977. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum IV. A basic list of the
Pauropoda of Greece. Revue suisse Zool. 84 (In press).
Adresse de l'auteur :
Lundsberg
S-68080 Storfors
Suede
Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 1 p. 229-236 | Geneve, mars 1977 |
La mâchoire supérieure de certains
Barbus s.l. (Pisces, Cypriniformes) africains
par
Volker MAHNERT et Jacques GÉRY
Avec 19 figures
ABSTRACT
Premaxilla and maxilla in 30 species of African Barbus have been studied. The
shape and morphological details of the two bones may be used as a supplementary
taxonomical character. Species of Boulenger’s group I may be easily separated from
the other species examined. Between certain closely related species such as B. miolepis
and B. holotaenia the differences are striking. Barbus jae differs in that character from
all other species examined.
Au cours de l’etude des Barbus s.1. du Gabon, l’un d’entre nous (V.M.) a été amené
à étudier la morphologie de la mâchoire supérieure de quelques espèces africaines.
Nous avons constaté que si, pour une même espèce, la morphologie du prémaxillaire
(pmx), ainsi que celle du maxillaire (mx), était peu variable, la différence interspécifique
pouvait être considérable.
L’anatomie du crâne et des mächoires chez les Cyprinidae a été traitée par de nom-
breux auteurs. Nous citerons ici seulement RAMASWAMI (1955) (étude comparative au
niveau générique) ou DAvip (1937), qui a signalé de nettes differences dans ce caractère
entre les espèces B. multilineatus Worth., B. haaseanus David et Coptostomabarbus
wittei Poll et David. GREENWOOD & JuBB (1967) discutent, eux aussi, la forme du pré-
maxillaire et du maxillaire dans la description du genre Oreodaimon.
Nous avons pu étudier jusqu’à maintenant une trentaine d’especes de Barbus
africains provenant surtout des régions suivantes: Kenya, Gabon, Cameroun, Côte
d'Ivoire et Haute-Volta; les espèces du Gabon seront traitées dans une autre publication
(MAHNERT & GERY, sous presse). La variabilité intraspécifique de la forme du pmx
et du mx a été étudiée sur des exemplaires de différentes tailles de Barbus jae Boul.
(Gabon, Cameroun), B. camptacanthus (Bleeker) (Gabon) et B. ablabes (Bleeker) (Côte
d'Ivoire). Si, comme nous l’avons fait remarquer au début, l’aspect général de ces deux
os varie peu au sein d’une espèce, on peut constater une variabilité de certains détails,
en particulier du bord médian (couvrant le processus supérieur latéralement).
230 VOLKER MAHNERT ET JACQUES GERY
Pep
1
Cr
ped
2
=
SI
pcr.
=
NN
ne
Fic. 1-7.
Maxillaire et prémaxillaire de certains Barbus,
face externe; partie médiane du maxillaire agrandie, face interne;
1: Barbus barbus (L.); 2: B. intermedius Rüppel; 3: B. miolepis Boul.; 4: B. holotaenia Boul. ;
5: B. pleuropholis Boul.; 6: B. macrops Boul.; 7: B. kerstenii Peters; echelle 1 mm.
Abréviations: bm... bord médian; ca... condyle d’articulation; cr... crochet; mx... maxillaire;
Dep... processus postérieur; pcr... processus rostral; pcs... processus supérieur; ped... pédicelle;
pmx... prémaxillaire.
LA MÄCHOIRE SUPERIEURE DE BARBUS 231
Nous préparons le pmx et mx du côté droit, ce qui n’abime que peu l’exemplaire;
les pieces sont nettoyées au KOH et dessinées sous la loupe binoculaire, à la chambre
claire.
A cette occasion nous remercions les collègues qui ont fourni du matériel ou qui
ont vérifié nos identifications: Dr J. L. Amiet (Yaoundé, Cameroun), D' K. E. Banister
(British Museum, Londres), Professeur J. Daget (Museum national d’histoire naturelle,
Paris), D' P. Goeldlin (Mus. Lausanne), D" L. Ph. Knoepffler (Banyuls s/Mer), Dr P. de
Rham (Lausanne), D' B. Roman (Ouagadougou, Haute-Volta).
LISTE DES ESPECES TRAITEES DANS CETTE PUBLICATION
Barbus barbus (Linné) (France, riv. des Usses, Seyssel)
B. holasi Daget (Cöte d’Ivoire, Sassandra)
B. intermedius Rüppel (Kenya, Lac Baringo)
B. oxyrhynchus Pfeffer (Kenya, Athi river, Thika)
B. waldroni Norman (Cöte d’Ivoire, Sassandra)
B. (Clypeobarbus) pleuropholis Boul. (Zaire, Stanley Pool)
B. ablabes (Bleeker) (Côte d’Ivoire, Bouaké)
B. cercops Whitehead (Kenya, riv. Talek, affl. de la Mara)
B. macrops Boul. (Haute-Volta, Comoé)
B. jae Boul. (Cameroun, riv. Avébé)
B. amphigramma Boul. (Kenya, aff. riv. Athi, Nairobi)
B. holotaenia Boul. (Gabon, Ogooué, Ngoomo)
B. kerstenii Peters (Kenya, aff. du Cha Shimba, Shimba Hills)
B. miolepis Boul. (RCA, riv. Mobaye, Lamaboké)
B. neumayeri Fischer (Kenya, ruisseau à 10 km de Kapsabet)
B. paludinosus Peters (Kenya, riv. Talek, affl. de la Mara)
B. trispilus (Bleeker) (Côte d'Ivoire, bassin du Dodo)
B. voltae Hopson (riv. Niger, Niger)
DISCUSSIONS ET RÉSULTATS
L’aspect général et la fonction du pmx/mx correspondent, chez toutes les espèces
examinées, aux descriptions faites chez les Cyprinidae (p.e. DAvip 1937, dont nous
utiliserons la nomenclature). Le pmx est de forme plus ou moins allongée, avec un
processus bien distinct dont la longueur reflète le caractère protractile de la bouche;
il entre en contact avec le rostrum par l'intermédiaire d’un ligament. Le pédicelle du
pmx se termine par une pointe simple. Cette pointe, chez la plupart des espèces, est
directement en contact avec le crochet du mx; le processus postérieur du mx se glisse
sous le lacrymal; deux condyles (dont l’un est nettement plus développé que l’autre)
s’articulent avec le vomer/préethmoide. Le processus supérieur est bien développé
et varie dans son aspect selon les espèces.
En se fondant sur la forme du mx et du pmx, les espèces examinées peuvent être
réparties en trois groupes.
1. Le premier groupe contient les grandes espèces de Barbus et correspond au
groupe I de Boulenger (espèces aux écailles à stries nombreuses et parallèles) (fig. 2, 8-10).
232 VOLKER MAHNERT ET JACQUES GERY
Fıc. 8-11.
Maxillaire et premaxillaire de certains Barbus,
face externe; partie mediane du maxillaire agrandie, face interne;
8: B. holasi Daget; 9: B. oxyrhynchus Pfeffer; 10: B. waldroni Norman;
11: B. trispilus (Bleeker); échelle 1 mm.
LA MÂCHOIRE SUPÉRIEURE DE BARBUS 233
Le pmx étant plus court que le mx, il s’articule avec le crochet de celui-ci par l’interme-
diaire d’un ligament fort. La pointe du pédicelle du pmx est marquée d’un sillon sur sa
face interne, et élargie: elle est ainsi modifiée en base d’attache pour le ligament. Le
processus rostral du pmx est haut par rapport à la longueur du pmx, l'index longueur/
hauteur se situe autour de 2,0 (B. waldroni 1,7; B. oxyrhynchus 1,8; B. holasi 1,9; B.
oxyrhynchus 2,1). Le mx est robuste, le processus postérieur trapu, aussi large que haut.
Le processus supérieur du mx, chez les espèces examinées, est court et trapu, ne dépas-
sant pas ou peu le profil du mx. Le pmx de B. waldroni, espèce sympatrique de holasi
(fig. 10) est caractérisé par son élargissement basal, plus marqué que chez les autres
espèces; de nettes différences s’observent dans la forme du bord médian (qui couvre le
processus supérieur), mais l'insuffisance du matériel ne nous permet pas d’affirmer la
constance de ce caractère. La comparaison de ces espèces africaines avec B. barbus
d'Europe (fig. 1) révèle une similitude dans la forme du mx, mais un autre type de cons-
truction du pmx.
2. Les autres espèces examinées, sauf une, doivent être placées dans un deuxième
groupe correspondant au groupe II de Boulenger (espèces aux écailles à stries peu nom-
breuses et divergentes): le pmx est mince, allongé (longueur/hauteur = 2,5-3,4), directe-
ment en contact avec le crochet du maxillaire, le processus rostral court. Le processus
postérieur du mx est bien défini. Des espèces étudiées peuvent se différencier l’une
de l’autre par la configuration du processus rostral et l’allure générale du pmx, par la
forme du processus postérieur du mx, par celle du crochet (sans ou avec col net) et par
la morphologie de la partie médiane (condyle d’articulation, processus supérieur).
En comparant ces caractères on constate de nettes différences p.e. entre B. miolepis
et B. holotaenia, deux espèces assez proches par leur livrée et leurs caractères méristiques,
mais facilement séparables, entre autres, par la forme du processus supérieur (fig. 3, 4).
Au même groupe d’espèces appartient également B. kerstenii (fig. 7) qui, pour ce carac-
tère, ressemble plutôt à miolepis qu’à holotaenia. Deux espèces assez proches du Kenya,
B. amphigramma et B. neumayeri (fig. 13, 14), se distinguent par l’aspect du processus
rostral du pmx et par l’allure générale du mx (processus postérieur, processus supérieur).
Les figures 16, 17 reflètent la variabilité chez des exemplaires de différentes tailles
de B. ablabes, mais là aussi on trouve certaines différences avec le mx/pmx de B. macrops
Boul. (espèce soudanienne signalée sous le nom de deserti Pellegrin et même reléguée
parfois en synonymie de ablabes) (fig. 6). Barbus voltae Hopson (fig. 15), par la forme
du pmx et par la morphologie de la partie médiane du mx (processus supérieur saillant,
condyle d’articulation fortement développé), présente au sein de ce groupe un cas par-
ticulier.
3. Une seule espèce peut être placée jusqu’à maintenant dans le troisième groupe:
Barbus jae (fig. 19). Elle se distingue des autres par l'aspect du pmx, très haut, son
pedicelle égalant la hauteur du processus rostral. Le mx est également élargi, le processus
postérieur plutôt indistinct et mal défini. L’index longueur/hauteur se place dans la
variabilité de l’index du groupe précédent, c’est-à-dire autour de 3.
Les données qui précèdent permettent de penser que la morphologie du pré-
maxillaire et du maxillaire des Barbus (s.l.), constitue un critère taxonomique valable,
dans certaines conditions. Il ne devra être exploité qu’en relation avec les caractères
traditionnels, tout en tenant compte de la possibilité (étant donnée sa liaison vraisem-
blable avec la biologie des poissons) de rencontrer des mächoires de même forme chez
des espèces très distinctes, mais ayant un mode de vie voisin.
234 VOLKER MAHNERT ET JACQUES GERY
Fic. 12-15.
Maxillaire et prémaxillaire de certains Barbus,
face externe; partie mediane du maxillaire agrandie, face interne;
12: B. paludinosus Peters; 13: B. amphigramma Boul.;
14: B. neumayeri Fischer; 15: B. voltae Hopson; échelle 1 mm.
LA MÂCHOIRE SUPÉRIEURE DE BARBUS 235
Fic. 16-19.
Maxillaire et prémaxillaire de certains Barbus,
face externe; partie mediane du maxillaire agrandie, face interne;
16-17: B. ablabes (Bleeker); 18: B. cercops Whitehead;
19: B. jae Boul.; echelle 1 mm.
236 VOLKER MAHNERT ET JACQUES GERY
ZUSAMMENFASSUNG
Nach Studium des Praemaxillars und Maxillars von ca. 30 afrikanischen Barbus-
Arten kommen die Verfasser zur Ansicht, dass es sich dabei in Verbindung mit den
traditionellen um ein taxonomisch verwendbares Merkmal handelt. Die untersuchten
Arten der Gruppe I nach Boulenger (grosse Arten, Schuppen mit zahlreichen parallelen
Radii) lassen sich anhand der Form der beiden Knochen leicht von den übrigen unter-
suchten Arten absondern; B. jae Boul. nimmt eine Sonderstellung ein.
BIBLIOGRAPHIE
Davip, L. 1937. La conformation du museau chez un petit Cyprinidae africain, Coptostomabarbus
wittei David et Poll. Revue Zool. afr. 30 (1): 1-18.
GREENWOOD, P. H. and R. A. JuBB. 1967. The generic identity of Labeo guathlainbae Barnard
(Pisces, Cyprinidae). Annls. Cape Prov. Mus. (Nat. Hist.) 6 (2): 17-37.
MAHNERT, V. et J. GERY (sous presse). Notes sur les Barbus du Gabon. Revue suisse Zool.
MATTHES, H. 1963. A comparative study of the feeding mecanisms of some African Cyprinidae
(Pisces, Cypriniformes). Bijdr. Dierk. 33: 35 pp.
Por, M. 1969. Description et Ostéologie d’une nouvelle espèce de Cyprinidae attribuée au genre
Coptostomabarbus David et Poll. Bull. Acad. r. Belgique (Cl. Sci), ser. 5, 55:
117-124.
RAMASWAMI, L. S. 1955. Skeleton of cyprinoid fishes in relation to phylogenetic studies. 7. The
skull and Weberian apparatus of Cyprininae (Cyprinidae). Acta Zool., Stock-
holm, 36 (3): 199-242.
Adresses des auteurs :
Museum d’Histoire naturelle Argentonesse, Castels
Case postale 284 F-24220 Saint-Cyprien
CH-1211 Genève 6 France
Suisse
| Revue suisse Zool. | Tome 84 Fasc. 1 | p. 237-245 | Genève, mars 1977
|
Une nouvelle espèce de crapaud africain:
Bufo danielae de Côte d'Ivoire
par
Jean-Luc PERRET
Avec 2 planches et 2 figures
ABSTRACT
A new species of Toad: Bufo danielae n. sp., from Sassandra Forest, South Ivory
Coast is described. The smallest species of the Genus ever found in West Africa. Dedi-
cated to Daniéle Murith, a parasitologist of the Swiss Center of Research in Ivory
Coast, it is one of several new species of Amphibians in course of description from this
country.
INTRODUCTION
Depuis de nombreuses années, des recherches parasitologiques sont menées au Centre
suisse d’Adiopodoume en Cöte d’Ivoire. Dans ce programme, je suis chargé d’identifier
les hôtes, Reptiles et Amphibiens. Dès 1974, les récoltes de Daniele Murith !, qui a
certainement intensifié les recherches sur le terrain et prospecté des zones mal connues,
ont révélé l’existence de plusieurs espèces nouvelles. Parmi elles, la plus inattendue a
été la découverte d’un nouveau Bufo, en forêt dense côtière de Sassandra. Il fait l’objet
de cette note. Les autres espèces appartenant à des genres beaucoup plus difficiles:
Hyperolius, Phrynobatrachus et Arthroleptis seront définies ultérieurement et sont en
cours d'étude.
LE GENRE BUFO EN COTE D'IVOIRE MÉRIDIONALE
Dans le genre Bufo, la systématique est relativement simple, quatre espèces seule-
ment ayant été recensées jusqu'ici en forêt ivoirienne. Ce sont: maculatus, espèce pan-
africaine extrêmement commune dans les zones cultivées et remaniées, regularis, espèce
1 Travaux consacrés aux Polystomes (Monogènes) et soutenus par le subside 3.4510.74
du Fonds national suisse de la recherche scientifique.
238 JEAN-LUC PERRET
anthropophile, savanicole, qui pénètre la forêt plus ou moins profondément dans les
regions dégradées, superciliaris, grande forme sylvicole mais erratique encore bien peu
récoltée et mal connue en Côte d’Ivoire et enfin camerunensis cristiglans 1, une autre
espèce de forêt sempervirente dont le statut spécifique ou subspécifique reste à être
précisé.
De ces quatre espèces que j'ai personnellement récoltées et que nous possédons
au Muséum de Genève en séries représentatives, Bufo danielae se distingue aisément
par sa taille réduite, par son pattern dorsal de taches foncées confluentes, sa coloration
ventrale avec une concentration de pigmentation noire pectorale comme par son tégu-
ment dorsal. De maculatus en particulier dont il est le plus proche, danielae diffère
par ses glandes parotoïdes courtes et larges, bien séparées de l’ceil, la finesse de la verru-
cosité dorsale, les ouvertures buccales du sac vocal paires et enfin par son habitat
sylvicole (allopatrisme écologique).
LES AUTRES BUFO AFRICAINS DE PETITES TAILLES
L’espéce de taille réduite, géographiquement la plus proche de danielae, est gracilipes
du Cameroun dont on pouvait s’attendre à trouver un vicariant à l'Ouest; cependant
gracilipes que je connais bien et que j’ai abondamment récolté est une espèce diurne,
sans pli tarsien, bien différente. Les autres petites formes du groupe faitanus d’Afrique
orientale n’ont pas de tympan visible extérieurement et celles du groupe vertebralis
d'Afrique australe sont des formes de plateaux élevés, tout à fait autres morphologique-
ment comme par leur écologie. On peut encore considérer Bufo steindachneri qui pré-
sente à peu près la même taille que danielae mais qui est également bien distinct, sans
pli tarsien et savanicole.
Bufo danielae n. sp. (pl. I, II)
Holotype: 4, MHNG 1519.90, Monogaga, Côte d’Ivoire, 6.12.1975.
Paratypes: 2 4, MHNG 1519.92-93, même lieu et date; 1 4, MHNG 1519.91,
Sassandra, Côte d’Ivoire, 5.12.1975; 1 s.ad., 1 juv. MHNG 1519.94-95, même lieu,
23.10.1975; 13 MHNG 1537.56, 2 2 MHNG 1537.57-58, 14 juv., MHNG 1537.59-71,
Monogaga, 29.3.1976; 23, MHNG 1545.52-53, 42, MHNG 1545.54-57, même lieu
et date.
Diagnose :
Un Bufo africain de petite taille: 35-45 mm, du groupe regularis avec 2 N = 20
chromosomes; tympan visible, mesurant la moitié du diamètre oculaire; pli tarsien
présent; glandes parotoides peu saillantes mais distinctes, spinuleuses, courtes et larges
et bien séparées de l’œil; pattern dorsal caractérisé par la confluence des taches sombres
interpalpébrales et scapulaires; coloration ventrale avec une concentration pectorale
de pigment noir formant une tache sombre variable. Habitat: forêt dense côtière de
Côte d'Ivoire occidentale.
1 Le matériel ivoirien de Bufo camerunensis auct., que nous avons au Muséum de Genève,
diffère de l’espèce type par la forme des glandes parotoïdes qui ont une arête latérale externe
marquée. Ce caractère correspond à Bufo cristiglans de Sierra Leone qui paraît conspécifique
(ScHIOTZ 1964, TANDY & KEITH 1972), mais aussi à togoensis Ahl, 1924, nom prioritaire.
BUFO DANIELAE N. SP. DE CÔTE D'IVOIRE 239
Description :
Habitus modérément élancé; membres graciles; tête plus large que longue, sans
crêtes osseuses; canthus rostralis marqué mais non anguleux; museau peu proéminent;
espace interorbitaire plus ou moins égal a la largeur de la paupiére supérieure; tympan
distinct, égal à la moitié du diamètre oculaire ou plus petit; diamètre horizontal de
œil plus grand que la distance œil-narine; glandes parotoïdes courtes et larges, droites,
leur largeur égalant la moitié de la longueur; ces glandes bien que peu proéminentes
sont bien délimitées et séparées de l’œil par un espace de 2 à 3 mm de tégument dorsal
bien différencié et elles sont spinuleuses et le plus souvent d’une couleur ocracée contras-
tée; articulation tibio-tarsienne (le membre postérieur replié en avant) atteignant
l’épaule ou le tympan; glandes rictales modérées plurituberculeuses; glandes brachiales
et crurales absentes; pli tarsien présent, fin et à peine crénelé; tubercule tarsien interne
fort et proéminent, l’externe plus petit; tubercules sous-articulaires digitaux et pédieux
simples; palmure pédieuse modérée: 3 phalanges libres au 4° orteil, 1 phalange libre
aux 3° et 5° orteils; tégument dorsal finement verruqueux, subhomogène, spinuleux,
avec quelques verrues plus grandes dans la région lombaire; tégument ventral finement
granuleux ; un rang de verrues coniques blanches spinuleuses à l’extérieur de l’avant-bras.
Coloration (en vie); elle varie d’un brun terreux masquant presque les taches sombres
dorsales à un brun jaunätre faisant ressortir ces dernières très contrastées, suivant l’état
de luminosité ou de dessication mais, peut-être plus suivant l’état d’alerte et d’excitation,
d’après ce que j'ai pu observer en captivité. En effet, comme chez les Caméléons, quand
on les dérange, une livrée aposématique apparaît très rapidement tandis qu’ils sont plu-
tôt homochromes avec le milieu, au repos. On trouve chez danielae comme chez les autres
Bufo du groupe regularis, une série de taches sombres dorsales symétriques mais qui se
fondent en une tache unique dans la région scapulaire comme dans la région interpalpé-
brale et occipitale. On observe ainsi le plus souvent une grande tache en forme de papillon
sur la tête et une tache en chevron au milieu du dos au niveau des épaules. Juste après,
il y a une paire de taches symétriques situées très latéralement, suivies de très près par
une dernière paire paravertébrale sur le dos (rarement confluente). La région lombaire
est indistinctement tachetée. Une fine ligne vertébrale parfois visible. Les flancs sont
plus ou moins finement tachetés de brun avec parfois une raie variable qui prend nais-
sance au-dessous de l’extrémité postérieure de la glande parotoïde, se poursuivant obli-
quement vers l’aine. Sur le milieu de la cuisse se trouve une grande tache plus ou moins
pardine et sur le tibia il y a deux taches sombres mais la proximale presque centrale
est beaucoup plus grande. Ces taches fémorales et crurales sont massives, ovalaires et
caractéristiques. A la surface ventrale, chez les deux sexes, la tête et la gorge sont noi-
râtres mais plus intensément chez le mâle, finement ponctuées de blanc. Une concentra-
tion de pigment noir forme une tache pectorale variable avec parfois des ramifications
ventrales. Le ventre est plus ou moins tacheté de brun, surtout sur les côtés. Les cuisses
et les tibias sont clairs dessous; l’anus, le tarse, le pied et souvent aussi la palmure
pédieuse sont noirs.
Caractères sexuels :
Male de taille légèrement plus faible que celle de la femelle avec un sac vocal interne
subgulaire bien développé et noir. Deux larges ouvertures buccales présentes, l’une par-
fois plus petite; des cornifications sur le pouce et plus faiblement sur le deuxième
doigt; un seul exemplaire gardé en captivité d’avril à octobre 1976 a développé quelques
cornifications sur le troisième doigt.
Femelle gravide avec de très nombreux ovules pigmentés de 1 mm de diamètre.
JEAN-LUC PERRET
240
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BUFO DANIELAE N. SP. DE CÔTE D'IVOIRE 241
DISTRIBUTION, HABITAT, ECOLOGIE
Bufo danielae a été découvert et récolté dans deux stations! seulement, distantes
de cinquante kilomètres environ, ce qui est évidemment insuffisant pour évoquer les
limites de sa distribution qui doit être plus vaste. Cependant on doit relever le fait im-
portant que la forêt méridionale ivoirienne orientale découpée par les nombreuses
lagunes diffère notablement de la sylve occidentale qui jouxte la mer, à peu de distance
d’une côte rocheuse. D'autre part, la zone orientale est bien explorée et étudiée par les
naturalistes depuis longtemps et il serait étonnant que Bufo danielae n’y ait pas été
remarqué. Il est donc logique de prévoir sa distribution en forêt occidentale, entre les
fleuves Sassandra et Cavally mais avec une totale ignorance de son éventuelle répartition
plus ou moins profonde à l’intérieur.
Première station: Monogaga
La bande côtière entre Sassandra et San Pedro est rocheuse. La forêt dense s’avance
jusqu’en bordure de la mer sur les rochers. Une falaise de 10 à 20 mètres de hauteur est
fréquente mais par endroits, les rochers s’interrompent pour faire place à de grandes
plages de sable fin. Ces criques, abritées des vents du large, n’ont pas de barre; la mer
y est calme.
La forêt descent en pente raide, une centaine de mètres derrière la plage, puis en pente
douce jusqu’à 20 mètres de la mer. A la lisière le sol est sableux, on y trouve quelques
cocotiers disséminés. La dénivellation entre le socle continental et la mer est de 3 à
4 mètres.
La plage de Monogaga s’étend sur moins de 2 km de longueur et une trentaine de
mètres de largeur. A son extrémité Est, se situent un village indigène et une petite planta-
tion de cocotiers. À l’extrémité Ouest, un petit cours d’eau se jette dans la mer. Il a
environ 5 mètres de largeur à son embouchure et guère plus de 30 centimètres de pro-
fondeur. Il est envahi à marée montante par l’eau salée sur une vingtaine de mètres.
Plus haut, l’eau est douce et courante. Il n’y a pas de bordure de palétuviers, pas de man-
grove. Ce petit fleuve forme un angle aigu avec la mer et c’est dans le terrain compris
entre sa rive Sud et la plage que l’on observe Bufo danielae.
On le trouve dans la zone avancée à Panicum repens, sous les graminées, sur le
sable ou sur des touffes de Panicum couchées, à 10 cm du sol, puis, plus en retrait, dans
la zone à Dahlbergia escartaphyllum, sur les branches mortes à 10-20 cm du sol, sur
le sable sous le couvert des arbustes et dans les feuilles mortes. En saison pluvieuse, le
fleuve déborde et inonde la zone herbacée. Les Bufo s’observent alors juste au bord
de l’eau; en saison sèche ils s’avancent de quelques mètres en terrain découvert.
Deuxième station: Sassandra
Plantation G. Fuyt, située à 20 km de la mer et à 18 km sur la route de Sassandra
à San Pedro. Là, le biotope de Bufo danielae est un bas-fond inondé à couverture végé-
tale dense, planté de cocotiers serrés. Lieu peu fréquenté, pourtant non loin de la maison
du propriétaire. La plantation est entourée de forêt dégradée a l'Est mais dense à l’Ouest
où les Buffles ne sont pas rares et viennent s’abreuver dans le bas-fond. Protégé par la
1 Toutes les deux situées en forêt sempervirente à Eremospatha macrocarpa et Diospyros
manni, Faciès sassandrien.
Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 16
JEAN-LUC PERRET
242
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BUFO DANIELAE N. SP. DE CÖTE D’IVOIRE
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244 JEAN-LUC PERRET
voûte des cocotiers et alimenté par une source, ce dernier est perpetuellement inondé
mais la profondeur est médiocre.
Les Bufo ont été trouvés sur les palmes tombées à terre.
Dans les deux stations, les captures ont été faites de nuit entre 19 et 23 heures, à la
lumière d’une lampe torche. La température était de 26 degrés centigrades. Un seul
exemplaire a été trouvé de jour, vers 17 heures 30, la température étant alors sous cou-
vert de 28,5 degrés.
Cycle biologique: il n’a pas été observé dans la nature lors des très brèves rencontres
correspondant aux dates de captures où aucune émission vocale n’a été entendue.
Cependant les exemplaires capturés en mars 1976, à la fin de la saison sèche, ont atteint
leur maturité sexuelle en vivarium, au mois de juin. Un mâle en noces, avec les coussinets
copulateurs développés à l’extrême, jusque sur le troisième doigt, s’est accouplé à l’une
ou l’autre des femelles gravides en sa compagnie et fait entendre son cri de relâchement
(release call) quand il était saisi. Si l’appel nuptial n’a pas été entendu !, il est tout de
même possible donc de situer une période de reproduction centrée en juin, mois le
plus arrosé pour la région de Sassandra, plus de 400 mm de pluie en moyenne. On
peut présumer une seconde période en octobre-novembre au milieu de la seconde
saison des pluies qui est un peu moins intense, la hauteur moyenne men-
suelle des chutes d’eau étant de 200 à 300 mm à cette époque pour la région de Sassandra.
Les mâles de Bufo danielae capturés les premiers jours de décembre 1975, alors qu'il
faisait encore très humide, ont encore les pouces bien garnis de cornifications.
En captivité comme dans la nature, Bufo danielae a montré sa propension à grim-
per à faible hauteur dans la végétation mais, la plupart du temps, il s’est bien tenu à
demi-immergé sous abri. Il a creusé des trous dans la vase assez profonds pour y dispa-
raître complètement, comportement fouisseur en relation certaine avec le fort dévelop-
pement de ses tubercules métatarsiens. Dérangé, il a toujours réagi très vivement en
fuyant dans une succession de rapides petits bonds pour trouver une cachette.
La ponte n’a pas été observée dans la nature ni obtenue en captivité mais, d’après
les œufs, petits, très nombreux et pigmentés, on doit s'attendre à ce qu’elle soit en cor-
don du type Bufo classique, déposée dans la nappe d’eau d’inondation.
CYTOLOGIE
Deux spécimens (3, 2) ont été étudiés par le D™ James Bogart de l’Université de
Guelph, Canada, qui a établi le nombre de chromosomes, 2 N = 20, groupe regularis.
L’analyse caryologique détaillée est publiée séparément.
BIBLIOGRAPHIE
ELDIN, M. et J. L. GUILLAUMET, 1971. Le Climat, la Vegetation, in ORSTOM (éd): Le Milieu
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LOVERIDGE, A. 1955. On the Amphibia Salientia from the Ivory Coast collected by Dr. V. Aellen.
Revue suisse Zool. 62: 129-150.
1 Ce cri a peut-être été émis tard dans la soirée sans témoins.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE
Bufo danielae n. sp., (à droite), holotype (3) MHNG 1519.90, (a gauche), paratype (4) où l’on
remarque, face dorsale, la confluence des taches scapulaires et, face ventrale, la concentration
de pigmentation noire pectorale. 1/1.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE II
Bufo danielae n. sp., paratypes (2), exemplaires vivants où l’on peut observer la variation du
pattern dorsal, confluence des taches foncées antérieures, la finesse de la verrucosité tégumentaire
et les glandes rictales peu différenciées et plurituberculeuses. 1/1.
BUFO DANIELAE N. SP. DE CÔTE D'IVOIRE 245
PERRET, J. L. 1966. Les Amphibiens du Cameroun. Zool. Jb. Syst. 93: 289-464.
ScHISTZ, A. 1964. A preliminary list of Amphibians collected in Sierra Leone. Vidensk. Medd.
Dansk naturh. Foren. 127: 19-33,
TANDY, M. and R. KEITH. 1972. Bufo of Africa, in: W. F. BLAIR (éd.): Evolution in the Genus
Bufo, University of Texas Press, p. 119-170.
Adresse de l'auteur :
Museum d’Histoire naturelle
case postale 284
CH-1211 Geneve 6
Suisse
Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc.1 | p.247-274 |
| Genève, mars 1977
| |
Neue und interessante Milben aus dem
Genfer Museum XX!
Contribution to the Oribatid Fauna
of S.E. Asia (Acari, Oribatida)
by
S. MAHUNKA
With 48 figures
ABSTRACT
From 12 soil samples, collected in Malaysia and Indonesia and extracted by Berlese
funnels in Geneva, the Oribatids had been studied. 40 species and subspecies could be
identified, 15 of them are described as new for science (Aedoplophora grandjeani,
Cosmochthonius sublanatus, Sphaerochthonius longisetus, Cryptacarus schauenbergi,
Heptacarus piffli, Heptacarus reticulatus, Eremaeozetes costulatus, Eremulus berlesei,
Eremobelba heterotricha, Machuella zehntneri, Striatoppia hammeni, Nixocetes javanus,
Pilobatella schauenbergi, Rostrozetes komodensis and Lamellobates hauseri) and a new
genus ( Nixocetes) is erected for one of them. Keys for all species of the genera Hepta-
carus and Machuella are given, the species Cosmobates brevisetus Bal. and Cosmobates
gregoryi Bal. are transfered in the new genus Nixocetes and the synonymy of Paralamel-
lobates shoutedeni (Bal.) with Paralamellobates ceylanicus (Oudem.) established.
2 I. Angaben iiber die Tarsonemina-Fauna (Acari) aus Kephallinia, Griechenland.
(Biol. Gallo-Hellenica 4: 71-83, 1972).
II. Anoetiden (Acari) aus Kephallinia, Griechenland. (Revue suisse Zool. 78:
1195-1200, 1971).
III. Zambedania gen. nov. und zwei neue Milben-Arten aus Rhodesien (Acari:
Tarsonemina). (Bull. Soc. ent. suisse 45: 151-155, 1972).
IV. Tarsonemina-Arten aus Ceylon (Acari). (Archs. Sci. Genéve 24: 391-402, 1971).
V. Ceylanoetus excavatus gen. nov., sp. n. und andere neue Anoetida-Arten aus
Ceylon. (Acarologia 15: 506-513, 1974).
VI. New Scutacarid mite species (Acari: Tarsonemina) from Malaysian soils. (Redia
53: 303-312, 1973).
VII. Acariden und Anoetiden (Acari) aus Griechenland. (Revue suisse Zool. 79:
947-958).
248 S. MAHUNKA
INTRODUCTION
Several papers have already been published on the Oribatid fauna of SE Asia, and
especially of the Indonesian archipelago; some of them by authors to be regarded as
the classics by now (BERLESE, OUDEMANS, SELLNICK, WILLMANN, etc.). Since these contri-
butions are now partly obsolete, or the descriptions hardly identifiable, the documentary
material lost, destroyed, or unavailable, the study of materials deriving from recent
collections in this region may considerably assist the solving of taxonomical, systematical,
and zoogeographical problems.
Acting on these considerations, Dr. B. Hauser, Curator at the Museum d’Histoire
naturelle, Genève, asked his colleague, Dr. P. Schauenberg to take Berlese samples of
soil habitats during his prolonged visit in the region under discussion. P. Schauenberg
collected a very rich material in 12 localities, several samples from Malaysia and Java,
and each from the smaller islands. I propose to submit the list of these sites below, and
to refer only to their code numbers (identical with the inventory numbers of the Geneva
Museum) in the discussion of the species.
LIST OF LOCALITIES
As-73-1 : Maraysıa: Teman Negara National Park, 240 m, climax lowland rainforest,
21121973:
As-73-2 : INDONESIA: Bali: Denpasar, palms in 150 m distance from the sea shore,
29.V1.1973.
As-73-3 : INDONESIA: Eastern Java: Baluran game reserve, 100 m, dry forest, basaltic
soil, 4. VII.1973.
As-73-4 : INDONESIA: Western Java: Udjong-Kulon, 8m, climax lowland rainforest,
8.V11.1973.
As-73-5 : INDONESIA: Krakatau: Anak Krakatau, rest of destroyed vegetation in
recent ash (eruption of April 1973), 9.VII.1973.
VIII. Tarsonemina-Arten (Acari) aus Griechenland. (Biol. Gallo-Helenica 5: 209-225,
1974).
IX. Otocepheid species from Ceylon (Oribatida). (Redia 54: 83-103, 1974).
X. Milben aus Kleinsäugernestern Nordtirols (Österreich) (Acari: Tarsonemida,
Acarida und Oribatida). (Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck 59: 47-62, 1972).
XI. Oribatiden aus Rhodesien (Acari). (Archs. Sci. Geneve 26: 205-225, 1974).
XII. Beitrag zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acari). (Revue suisse
Zool. 81: 569-590, 1974).
XIII. Neue Oribatiden-Arten (Acari) aus Senegal. (Bull. I.F.A.N. 37: 288-296, 1975).
XIV. Tarsonemida aus Hong-Kong (Acari). (Archs. Sci. Geneve 28: 183-188, 1975).
XV, Beitrag zur Tarsonemiden-Fauna von Südindien (Acari). (Revue suisse Zool.
82: 495-506, 1975).
XVI. Über einige Oribatiden (Acari) von den Seychellen. (Bull. Soc. ent. suisse 50:
63-65, 1977).
XVII. Data to the Oribatid (Acari) Fauna of Cameroun. I. (Ann. Fac. Sci. Cameroun
18: 43-70, 1974).
XVIII. Oribatiden aus Hong-Kong (Acarina). (Acarologia 18: 360-372, 1976).
XIX. Einige Angaben zur Kenntnis der Milbenfauna der Ameisennester. (Archs. Sci.
Geneve 30: 91-106, 1977).
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 249
As-73-6 : Maraysia: Kuala Lumpur: city park, 2.X.1973.
As-73-7 : INDONESIA: Komodo: 3 m, under shrubs, 7.X.1973.
As-73-8 : INDONESIA: Komodo: 12 m, under ratan palms (Borassus spec.), 8.X.1973.
As-73-9 : INDONESIA: Sumbawa: open scrub land, salt soil, 12.X.1973.
As-73-10: INDONESIA: Lombok: near airport, 5 m, 12.X.1973.
As-73-11: INDONESIA: Java: Surabaya, near city, scrub land, 13.X.1973.
As-73-12: INDONESIA: Western Java: Udjong-Kulon: Pulau Peutjang Island, 2 m,
lowland rainforest, 16.X.1973.
I was able to identify a total of 40 species. Despite this relatively high number,
there remained certain species (principally in the Scheloribates- Xylobates group) requiring
further study—these will not be treated here. Of the species listed, those relegable to the
genera Sphaerochthonius and Cosmochthonius may undergo revision after a study of the
type specimens of the related forms, especially as regards Cosmochthonius emmae
(Berlese, 1910) and Sphaerochthonius gemma (Oudemans, 1909).
I also think that further study is needed concerning the identity of Microzetes
auxiliaris Grandjean, 1936, Fosseremus quadripertitus Grandjean, 1965, Licneremaeus
novaeguineae Balogh, 1968, and especially of Basilobelba retiarius (Warburton, 1912);
several species or subspecies may presumably lie hidden under these names.
Concerning the faunas of the several localities, no essential connections or differences
could be established. For such comparative purposes, the material was still to small on
one hand, and the habitats themselves could not always be securely identified on the
other. The specific paucity of only the Krakatau island was rather conspicuous, or rather
only far-ranging species were proved to occur there.
I propose to submit first the complete list of species, followed by a discussion of
the new species, or of those meriting remarks owing to their rarity or hardly known
status.
I am deeply indebted to Dr. B. Hauser and Dr. P. Schauenberg for having made the
material available to study and for all their endeavours to collect the material and to
promote its elaboration.
LIST OF THE SPECIES
Prothoplophoridae Ewing, 1917
Aedoplophora grandjeani sp. nov.
Localities: As-73/4; As-73/8.
Parhypochthonidae Grandj., 1932
Parhypochthonius sphidinus (Berlese, 1904)
Localities: As-73/7; As-73/9.
Hypochthoniidae Berl., 1910
Eohypochthonius gracilis Jacot, 1936
Localities: As-73/6; As-73/10; As-73/12.
Eohypochthonius gracilis crassisetiger Aoki, 1959
Locality: As-73/6.
250 S. MAHUNKA
Malaccangelia remigera Berl., 1913
Locality: As-73/6.
Cosmochthoniidae Grandj., 1947
Cosmochthonius emmae (Berl., 1910)
Localities: As-73/3; As-73/7.
Cosmochthonius sublanatus sp. nov.
Locality: As-73/3.
Sphaerochthoniidae Grandj., 1947
Sphaerochthonius gemma (Oudemans, 1909)
Locality: As-73/8.
Sphaerochthonius longisetus sp. nov.
Localities: As-73/7; As-73/8.
Lohmaniidae Berlese, 1916
Annectacarus africanus Balogh, 1961
Locality: As-73/8.
Cryptacarus schauenbergi sp. nov.
Localities: As-73/6; As-73/10.
Heptacarus piffli sp. nov.
Locality: As-73/9.
Heptacarus reticulatus sp. nov.
Locality: As-73/7.
Javacarus granulatus Csiszär, 1961
Locality: As-73/12.
Javacarus kuehnelti Bal., 1961
Localities: As-73/4; As-73/6.
Lepidacarus ornatissimus Csiszar, 1961
Locality: As-73/2.
Meristacarus rubescens (Can., 1897)
Localities: As-73/1; As-73/4; As-73/6.
Trhypochthoniidae Willm., 1931
Allonothrus schuilingi Hammen, 1953
Locality: As-73/7.
Archegozetes longisetosus Aoki, 1965
Locality: As-73/6.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA
Eremaeozetidae Bal., 1972
Eremaeozetes costulatus Sp. nov.
Locality: As-73/2.
Microzetidae Grandj., 1936
Microzetes auxiliaris Grandj., 1936
Localities: As-73/6; As-73/7; As-73/10.
Eremulidae Grandj., 1965
Eremulus berlesei sp. nov.
Locality: As-73/8.
Dameolidae Grandj., 1965
Fosseremus quadripertitus Grandjean, 1965
Localities: As-73/1; As-73/6; As-73/8; As-73/12.
Eremobelbidae Bal., 1961
Eremobelba heterotricha sp. nov.
Locality: As-73/1.
Basilobelbidae Bal., 1961
Basilobelba retiarius (Warb., 1912)
Localities: As-73/2; As-73/5; As-73/6; As-73/7.
Tectocepheidae Grandj., 1954
Tegeozetes tunicatus Berlese, 1913
Locality: As-73/12.
Opiidae Grandj., 1954
Machuella zehntneri sp. nov.
Locality: As-73/6.
Oppia kuehnelti Csiszar, 1961
Locality: As-73/7.
Stachyoppia processigera Bal.-Mah., 1967
Locality: As-73/5.
Striatoppia hammeni sp. nov.
Localities: As-73/10, As-73/12.
Machadobelbidae Bal., 1972
Machadobelba tuberculata Csiszar, 1961
Locality: As-73/12.
ZA
252 S. MAHUNKA
Licneremaeidae Grandj., 1931
Licneremaeus novaeguineae Bal., 1968
Localities: As-72/2; As-73/7; As-73/8.
Haplozetidae Grandj., 1936
Nixozetes javanus gen. nov. Sp. nov.
Locality: As-73/12.
Perxylobates vermiseta (Bal.-Mah., 1968)
Locality: As-73/11.
Pilobatella schauenbergi sp. nov.
Locality: As-73/6.
Rostrozetes foveolatus Selln., 1925
Locality: As-73/7.
Rostrozetes komodensis sp. nov.
Locality: As-73/7.
Oribatellidae Jacot., 1925
Lamellobates hauseri sp. nov.
Localities: As-73/2; As-73/3; As-73/8; As-73/9.
Lamellobates orientalis Csiszar, 1961
Locality: As-73/2.
Paralamellobates ceylanicus (Oudms., 1915)
Locality: As-73/5.
DESCRIPTIONS AND DISCUSSIONS
Aedoplophora grandjeani sp. n. (fig. 1-4)
Dimensions: notocephalic length: 225 u, greatest width: 152 u; greatest noto-
gastral width: 225 u.
Dorsal side: Rostrum rounded, behind its prodorsal margin seakly concavely
arcuate (fig. 1). Rostral hairs long, apically meeting, throughout ciliate. All other hairs
minute. Sensillus (fig. 2) throughout uniformly incrassate, sortly pointed, dorsally with
elongate cilia. Chaetotaxy of notogaster as in Aedoplophora glomerata Grandj., 1932.
Ventral side: Genital plate characteristically polygonal, ornamented with longi-
tudinal lines, with 10 pairs of thin genital hairs. Anal plate smaller, punctate, its surface
with 4, laterally with 6 smaller, thin hairs (fig. 3, 4).
Legs: tridactylous (as in type-species), lateral claw 2 longer but thinner.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/8; 2 ex. (Paratypes): data as for
the holotype; 2 ex. (Paratypes): As-73/4. Holotype and 2 paratypes deposited in the
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 253
Museum d’Histoire naturelle, Genève; 2 paratypes ( 0-1358-74) in the Hungarian Natural
History Museum, Budapest.
Remarks: Only the type-species, collected in Venezuela and Colombia, was
known so far. The new species seems closely related, but in the type-species the sensillus
is clavately incrassate, smooth, the rostral setae are at most twice longer than the lamellar
or interlamellar hairs, their apices never even approaching each other medially.
The new species is respectfully dedicated to the late Prof. E. Grandjean.
Fics. 1-4.
Aedoplophora grandjeani sp. n.,
1: prodorsum, 2: sensillus, 3: anogenital region, 4: analplate.
Eohypochthonius gracilis (Jacot, 1936)
The type-species, demonstrated from several localities since its description, and also
thoroughly reviewed by BECK (1962), was rather frequent in the materials studied.
Localities: As-73/6; As-/73/10; As-73/12.
254 S. MAHUNKA
Eohypochthonius gracilis crassisetiger Aoki, 1959
In one of the materials examined, there occurred a much wider form, together with
the type-species, with phylliform notogastral hairs, completely agreeing with Aokrs
(1965) description. It is questionable, however, if this form is not identical with E.
asiaticus (Berlese, 1910) described from Java. According to HAMMEN (1959), the type-
specimen is very badly preserved, requiring further investigations.
Locality: As-73/6.
Cosmochthonius emmae Berlese, 1910 (fig. 8-9)
BERLESE described the species on the basis of specimens originating from Italy;
since then, it was found, among others, also in Hungary (cf. HAMMEN 1959). The speci-
mens collected on the Komodo Islands could be compared with these latter ones. The
sole and slight differences appear to be in the length of the cilia borne on the phylliform
setae, as well as in the shape of the leaves and their venation (fig. 8, 9). However, the
specimens from the Komodo Islands, with their shorter cilia, stand nearer to the figures
published by BERLESE, therefore the assessment of this form as a new taxon would, with-
out an examination of the type-specimens, be unjustified.
Localities: As-73/3; As-73/7; As-73/8.
Cosmochthonius sublanatus sp. n. (fig. 5-6)
Dimensions: length: 273-294 u; width: 147-160 u.
Dorsal side (fig. 5): Prodorsal hairs with long hairs, all resembling those of its
congeners. Rostral hair arising on a sharply delimited protuberance. Notogastral hairs
Cı-c, sparsely, cz and d,-d, densely plumose. Hairs e,-e, extraordinarily robust, long,
thick, with sparse lateral cilia; hairs f,-f, also similar in structure, but considerably
shorter, fi at most half as long as e,, and hair f, even shorter. All posteriorly situated
other notogastral setae typically hirsute, like a brush.
Ventral side: All hairs originating on genital and anal plates ciliate (fig. 6). Plates
with a polygonal sculpture, 4 pairs of anal and 4 pairs of adanal hairs, with ever denser
lateral cilia towards end of body.
Legs: Leg I with 2 claws, legs II, III, IV tridactylous; median claw thick, lateral
ones quite thin.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/3; 3 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and 2 paratypes deposited in the Muséum d’Histoire naturelle,
Genéve; 1 paratype (0-1354-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: The new species belongs in the alliance of C. /anatus Mich., 1885,
differring from it and from the allied species primarily by the great difference in length
between the hairs e and f, the differently shaped and ciliated hairs c,-c, and c;, respect-
ively. The polygonal structure resembles that of C. reticulatus Grandjean, 1947, but in
this latter the hairs c3, d, and d, are not incrassate, and the difference between the setae
e and f is also smaller.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA
(AVL),
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Fics. 5-9.
Cosmochthonius sublanatus sp. n.,
5: dorsal side, 6: anogenital region.
Sphaerochthonius longisetus sp. n., 7: dorsal side.
Cosmochthonius emmae Berl., 1910, 8-9: notogastral hairs.
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256 S. MAHUNKA
Sphaerochthonius gemma (Oudemans, 1909)
There were two Sphaerochthonius species present in the soil samples collected on
the Komodo; one of them is described below as a new species, the other stands near
Sph. splendidus (Berl., 1904) and is provisionally identified as such, since I have no
opportunity to study the type-specimens.
The exemplars collected on the Komodo are highly similar to the European speci-
mens of SpA. splendidus, but the hairs c,-c,, aligned with the longitudinal axis of the body,
are hardly shorter than the width of segment C. The well discernible, extremely thin,
hairs d (?) are considerably longer than those of Sph. longisetus sp. n. Hairs e and f are
comparatively short.
Locality: As-73/8.
Sphaerochthonius longisetus sp. n. (fig. 7)
Dimensions: length: 360-374 u, width: 197-212 u.
Dorsal side (fig. 7): The polygonal sculpture, a characteristic of the genus,
recognizable in interlamellar region of notocephale, and on entire notogastral surface.
Among prodorsal hairs, rostral setae especially long and wide, being considerably longer
and wider than all other ones. Also lamellar, interlamellar, and exobothridial hairs
characteristic. Sensillus long, wide, flat; densely aciculate. Notogaster with setae c
normally “T”-shaped, hairs d minute !, hairs e elongately phylliform, hair e, especially
long, projecting beyond even posterior margin of body.
Ventralside: Highly resembling Sph. transversus Wallwork, 1960, described from
Ghana. Stems of “T”-hairs around anal opening extremely elongated.
Legs: all legs tridactylous, median claw invariably thicker than lateral ones.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/8; 5 ex. (Paratypes): data as for
holotype; 3 ex. (Paratypes): As-73/7. Holotype and 5 paratypes deposited in the Museum
d’Histoire naturelle, Geneve, 3 paratypes (0-1350-74 and 0-1351-74) in the Hungarian
Natural History Museum, Budapest.
Remarks: As already mentioned when discussing Sph. gemma (Oudemans, 1909),
there are still some unsolved problems concerning the genus. However, the extremely
long and thin notogastral hairs, characteristic to the species, are not present in any
known congener. WALLWORK mentions, when treating the tritonymph of Sph. trans-
versus, that the hairs e are not T-shaped, but elongate. Still, these are considerably
shorter, and the imagos here examined were doubtless imagos.
Cryptacarus schauenbergi sp. n. (fig. 10-13)
Dimensions: length: 349-370 u; width: 148-160 u.
Dorsal side (fig. 10): Rostrum straightly truncate or weakly concave. A sharp
cuspis before hair exa on sides of propodosoma (fig. 13). Sensillus (fig. 12) basally thin,
1 The specimen illustrated here was in a strongly swollen condition, causing the rupture of
the suture. In the other specimen, this area is situated below segemnt C, extending to the basis
of the alongately phylliform hairs. However, the minute hairs d (?), originating on the anterior
margin of the segment, are well discernible even under segment C.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 257
rapidly thickening, and gradually attenuating apicad, with about 40 lateral cilia in two
rows, their length gradually increasing and then decreasing. Prodorsal hairs shaped like
a fir-tree, lateral branches longest near the insertional points, then gradually decreasing.
Notogaster with distinct polygonal sculpture, interspaces convex.
Fics. 10-13.
Cryptacarus schauenbergi sp. n.,
10: dorsal side, 11: anogenital region, 12: sensillus, 13: prodorsum lateral side.
Ventral side: Epimeral region with all hairs heavily ciliate, partly resembling
dorsal setae. Anogenital region (fig. 11) conforming with that of Cryptacarus tuberculatus
Csiszär, 1961, though with a recognizable border between anal and adanal plates.
258 S. MAHUNKA
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/6; 6 ex. (Paratypes): data as for
holotype; 7 ex. (Paratypes): As-73/10. Holotype and 9 paratypes deposited in the Muséum
d’Histoire naturelle, Geneve; 4 paratypes (0-1349-74) in the Hungarian Natural History
Museum, Budapest.
The new species is dedicated to Dr. P. Schauenberg, the collector of the priceless
material.
Remarks: The only known Javanese representative of Cryptacarus * Grandjean,
1952, is C. tuberculatus Csiszär, 1961. In this latter species, the hairs c,-c,, dı-d, and
e,-e, are short, and some of them completely smooth. In the type-species, C. promecus
Grandjean, 1952, from North Africa, the shape and proportions of these hairs are also
different.
Heptacarus ” piffli sp. n. (fig. 14-16)
Dimensions: length: 786-810 u; width: 396-421 u.
Dorsal side (fig. 14): Prodorsum with less, notogaster with well discernible
polygonal sculpture; majority of polygonal fields also with a roughly granulour sculpture,
embracing some sparse and irregularly scattered pore fields (fig. 16). Prodorsal hairs
thin, densely ciliate. Sensillus slightly incrassate, one side with about 14 long, the other
side with some minute cilia. Anterior hairs (c-d) of notogaster considerably shorter
than those originating on posterior side of body; pygidial neotrichy weak.
Ventral side: infracapitulum with 4 pairs of hairs. Epimeral region without
neotrichy; hairs la, 2a, 3a, originating in median line of body, shorter than those on
margin. All hairs of anogenital region ciliate (fig. 15). No essential difference in length
among those originating on genital plate; anal hairs of equal length, while adanal hairs
gradually lengthening towards end of body.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/9; 1 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype deposited in the Museum d’Histoire naturelle, Geneve; paratype
(0-1362-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: Differential diagnosis given after the description of H. reticulatus sp. n.,
below.
Heptacarus reticulatus sp. n. (fig. 17-19)
Dimensions: length: 745-754 u, width: 356-369 u.
Dorsalside (fig. 17): Entire surface of body, including epimeral region, anal plate,
etc., ornamented with a dense and uniformly arranged polygonal sculpture (fig. 18),
formed by minute grains. No pore fields present. Prodorsal setae densely ciliate. Noto-
gaster with strong neotrichy, all hairs slightly longer and their cilia also longer than in
the preceding species.
1 There is a great similarity among the species relegated to the genera Vepracarus and
Cryptacarus, with a difference present only in the distinctness of the anal and adanal plates.
However, this is uncertain in the new species: all specimens clearly exhibit the long section of
the sutural fusion!
2 On the basis of specimens deriving from Western Samoa, HAMMER described Neo-
trichacarus gen. n. plumosus sp. n., standing very near to Heptacarus Piff, 1963, and to Heptacarus
reticulatus sp. n., described below. The single difference consists of the 2 or 4 pairs of hairs
originating on the infracapitulum. In the two species discussed here, there were invariably 4 pairs
present.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 259
Fics. 14-19,
Heptacarus piffli sp. n.,
14: dorsal side, 15: anogenital region, 16: dorsal sculptur.
Heptacarus reticulatus sp. n.,
17: dorsal side, 18: dorsal sculptur, 19: anogenital region.
260 S. MAHUNKA
Ventral side: Infracapitulum with 4 pairs of setae. No epimeral neotrichy. All
hairs of anogenital region ciliate (fig. 19). A considerable difference in size among the
10 pairs of setae of genital plate. Among anal hairs, the pair originating at the end of
body only about one-third as long as the other pair, this latter hardly shorter than
adanal setae. Adanal setae of equal length.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/7; 4 ex. (Paratypes: 1 imago and
3 nymphs): data as for holotype. Holotype and 2 paratypes (nymphs) deposited in the
Museum d’Histoire naturelle, Geneve; 2 paratypes (imago and nymph (0-1360-74,
0-1361-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: Two species (from Egypt and Chad) were known so far in the genus
Heptacarus Piffl, 1963. Of the new species, H. piffli stands near H. notoneotrichus Piffl,
1963, and A. reticulatus to H. hirsutus Wallw., 1964. The four species may be keyed out
as follows:
1 (4) Dorsal and ventral sides of body with delimited pore fields, differing from
the normal sculpture; anterior and posterior anal setae approximately
equal in length
2 (3) Notogaster with weak pygidial neotrichy. All hairs well discernibly ciliate.
Notogaster with polygonal sculpture. Adanal hairs, especially ad, and ad,,
considerably longer than anal hairs.—Indonesia. . . . . . . . . . pifflisp.n.
3 (2) Notogaster without neotrichy. Notogastral hairs not smooth, but very
finely granulous. No polygonal sculpture discernible. Anal and adanal
hairs equal in length.—Egypt . . . . . . . . . . . notoneotrichus Piffl, 1963
4 (1) Pore fields absent, dorsal and ventral surfaces with a uniform fine sculpture.
Between anterior and posterior anal hairs with a difference double in
length.
5 (6) Body surface evenly punctate. Anal hairs, thus also anterior one (essentially
longer than posterior one), merely one-third of even shortest adanal
hair.—Chad . 2. 2.02.2000 LR at ee BIST Wallwonkeege4:
6 (5) Body surface ornamented with a definite polygonal sculpture, polygons
small and densely spaced. Anterior anal hair approximately as long as
shortest adanal hair (ad,). —Indonesia . . . . . . . . . . reticulatus sp. n.
Eremaeczetes costulatus sp. n. (fig. 20-21)
Dimensions: length: 487-505 u, width: 284-299 u.
Dorsal side (fig. 20): Lamellae comparatively narrow, their lateral margins
straight, their surfaces with longitudinal rugosity, their cuspides bearing thin, minute
rostral hair. Sensillus clavately incrassate. Minute interlamellar hair originating im-
mediately near bothridium. Notogastral surface with a network of chitinous thickenings,
elevated like ribs; surface with a rough polygonal sculpture. Posterior margin of body
with sone elevated, robust tubercles. All notogastral hairs minute, only those arising
on posterior margin of body discernible.
Ventral side (fig. 21): Epimeral region with irregularly decurrent, fusing trans-
verse rugae. Base of epimeral hairs surrounded by a small chitinous ring. Anogenital
region with polygonal sculpture. 6 pairs of genital, 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal,
and 3 pairs of adanal hairs discernible.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 261
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/2; 2 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and 1 paratype deposited in the Muséum d’Histoire naturelle,
Genève; 1 paratype (0-1347-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: The genus Eremaeozetes was based by BERLESE on a species deriving
from Java. The known species are distinguishable mainly by their dorsal sculpture. The
new species is characterized by the robust longitudinal thickenings and the polygonal
sculpture of the notogaster, features hitherto unknown in its congeners.
Fics. 20-21.
Eremaeozetes costulatus Sp. n.,
20: dorsal side, 21: ventral side.
Eremulus berlesei sp. n. (fig. 22-25)
Dimensions: length: 367-378 u, width: 228-239 u.
Dorsal side (fig. 22): Rostrum conical, costulae robust, their apically borne
lamellar hairs long, projecting beyond rostrum. Interlamellar setae short, slightly ciliate.
Interlamellar region with some chitinous rings, anterior margins fusing into a weak
transverse lath. Sensillus (fig. 23) characteristically curved, medially considerably incras-
sate. Anterior depression of notogaster well recognizable, but posterior margin with
only some scattered foveolae. Notogastral hairs short, squat, ciliate, excepting setae
ta (fig. 24, 25) and te.
Ventralside: Hairs la, 1b, 2a, 3a, 3b, 3c, 4a, 4b, 4c of epimeral region stelliform,
hair 1c robust, long. A transverse band of foveolae before genital opening. Adanal hairs
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 17.
262 S. MAHUNKA
also stelliform, the six pairs of genital, aggenital, ad,, and anal hairs normal, this latter
thicker than the others.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/8; 2 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and one paratype deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Genève; one paratype (0-1353-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
The new species is respectfully dedicated to Dr. A. Berlese, the founder of modern
acarology.
er \ 25 © ;
=
sa,
Fics. 22-25.
Eremulus berlesei sp. n.,
22: dorsal side, 23: sensillus, 24: hair ta, 25: hair ms.
Remarks: Several species of the genus are already known from the Oriental
Region, with E. avenifer Berlese, 1913, standing nearest to the new species. Without an
examination of its type, and with recourse only to the original short description and the
figure published by BERLESE, I was unable to identify the new species as E. avenifer Berl.,
because its sensillus is considerably longer, especially its attenuating and recurving
apical section, its dorsal hairs—though short—show different proportions in length
(e.g. ps; is approximately twice as long as the hairs ta or te, while in the new species
these latter are the longer ones, and also their positions differ). HAMMER (1972) identified
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 263
specimens collected on Tahiti with BERLESE’s species, but also with some doubts. It
seems that her specimens stand between the two treated here and that neither one is
identical with the species described by BERLESE.
Eremobelba heterotricha sp. n. (fig. 26-27)
Dimensions: length: 502-526 u, width: 297-312 u.
Dorsal side (fig. 26): Rostrum conical, rostral and lamellar hairs adjacent,
originating on rostrum, both of equal length, smooth. Interlamellar region with a semi-
circular, contiguous arc formed by a chitinous thickening, bearing short, incrassate, and
Fics. 26-27.
Eremobelba heterotricha sp. n.,
26: dorsal side, 27: ventral side.
heavily ciliated interlamellar hairs. Exobothridial hairs long. Sensillus also unusually
elongated, throughout with serriform scales. Notogastral cerotegument with polygonal
sculpture, excepting a wide median field. Ten pairs of notogastral hairs, with two pairs
long and flagellately curved, the rest considerably short and simple.
Ventral side (fig. 27): Epimeral region with some stelliform, anogenital region
with some phylliform hairs.
264 S. MAHUNKA
Legs: claw of leg I essentially longer and thinner than that of legs II-IV.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/1; 2 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and one paratype deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Geneve; one paratype (0-1356-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: Of the Eremobelba Berlese, 1908, species with a polygonal cerotegument,
only E. brevista Bal., 1968, and E. pulchella Bal. et Mah., 1969, show a notogastral
neotrichy. In the former species, however, only the hairs ta and te are shorter and there
are 8 pairs of elongately flagelliform setae, in the latter one 3 pairs, but only those on
the posterior side of the body, the median 4 pairs being phylliform, whereas in the new
species there are 2 pairs of long and 8 pairs of short hairs, and these latter are not phylli-
form. The arcuate lamellar costula is also characteristic.
Machuella zehntneri sp. n. (fig. 28-30)
Dimensions: length: 244-259 u, width: 129-134 u.
Dorsal side (fig. 28): Rostrum elongate, conical. Rostral and lamellar hairs
adjacent, originating near rostrum. Interlamellar hair hardly shorter, with 2 adjacent
foveolae in interlamellar region. Margin of bothridium heavily chitinized, before it also
Fics. 28-30.
Machuella zehntneri sp. n.,
28: dorsal side, 29: sensillus, 30: ventral side.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 265
a thin line discernible on prodorsal surface. Sensillus (fig. 29) shaped like a plum stone
in lateral view, its anterior margin with some minute teeth, otherwise smooth. Anterior
margin of notogaster slightly thinning medially; two thin chitinous lines decurrent near
hair ta. Ten pairs of notogastral setae present, hairs r, and ps considerably shorter than
the others.
Ventral side (fig. 30): Epimeral region with ten pairs of extremely long hairs
(characteristic for the genus); entire surface covered with a secretion layer. Genital and
anal plates large. Genital hairs, especially those originating on anterior margin of plate,
extremely long, longer even than width of plate! Also anal and adanal setae long,
position of latter ones characteristic for the genus.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/6; 23 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and 14 paratypes deposited in the Muséum d’Histoire naturelle,
Genéve; 9 paratypes (0-1359-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: Six species and two forms of the genus are now known. If the descriptions
and the published figures are correct, they are easily separable by the following key:
1 (2) Notogastral hairs aligned in a longitudinal row, one behind the other.
Line (or lines) decurrent posterior from dorsosejugal suture absent
. lineata Hammer, 1973
2 (1) Notogastral hairs not aligned in a longitudinal row. Hairs ta, te, ti
forming three points of a triangle.
3 (4) Anterior to genital plate, a single row of 8 pairs of hairs directed towards
ROSthUNM eee a ok Pk at ENE ee Sng ee kes, SOL ACOnis Hammers 1961
4 (3) Anterior to genital plate, only 4 pairs of hairs arising in a single row.
5 (10) Two thin lines decurrent posterior on each side of dorsosejugal suture.
6 (9) Genital hairs short, only as long as one-fourth width of genital plate.
7 (8) Interlamellar hairs minute, considerably shorter than distance between
their points of insertion and bothridium . . . . . pyriformis Hammer, 1968
8 (7) Interlamellar hairs long, their length approximately equalling their
enclosed distance, and considerably longer than distance between their
points of insertion and bothridium . . . . ventrisetosa robusta Hammer, 1971 !
9 (6) Genital hairs extremely long, longer than width of genital plate . zehntneri sp. n.
10 (5) One thin line decurrent posterior on each side of dorsosejugal suture .
. ventrisetosa Hammer, 1961
This new species is dedicated to the memory of the pioneer of tropical applied
entomology in Java, Leo Zehntner (see HAUSER 1972).
1 The taxon described as merely a variety by HAMMER merits, when studying the intra-
specific differences among the species relegated to the genus, at least subspecific rank in my
opinion. The key submitted above is based only on the descriptions, the differences between the
species are meagre and it is quite possible that a thorough revision will result in the sinking of
the majority of species to some lower rank or in downright synonymies.
266 S. MAHUNKA
Striatoppia hammeni sp. n. (fig. 31-33)
Dimensions: length: 216-228 u, width: 108-117 u.
Dorsalside (fig. 31): Rostral hair originating from a small protuberance, lamellae
hardly recognizable. Lamellar setae thickened, interlamellar hairs minute. Anterior to
lamellar hairs some longitudinal chitinous ribs present, interlamellar region with 2 pairs
of large foveolae. Sensillus generically characteristic, aciculate. Notogastral setae
widened, phylliform (fig. 32), setae ta and ps, considerably shorter than the rest, hair ta
discernibly ciliate.
Fics. 31-33.
Striatoppia hammeni sp. n.,
31: dorsal side, 32: hair ti, 33: ventral side.
Ventral side (fig. 33): Epimeral region with 1b, 3b and 4a very robust, ciliate,
hairs 2a and 3a also slightly ciliate. Five pairs of minute genital hairs. Anogenital region
with longitudinal rugae resembling strings of pearls owing to secretion globules.
Aggenital hairs, ad, and ad, rigid slightly incrassate, ad, thin, simple, normal.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/10; 10 ex. (Paratypes): data as
for holotype. Holotype and 6 paratypes deposited in the Muséum d’Histoire naturelle,
Genève; 4 paratypes (0-1357-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 267
Remarks: The new species stands near St. opuntiseta Bal. et Mah., 1968, from
Java and Malaysia, and to St. lanceolata Hammer, 1972, from Tahiti. It can be sep-
arated easily from the former one by its thinner and longer lamellar and notogastral
hairs and principally by the thin, arcuate ad, from the latter by the same features and
the length and shape of the hairs ag, 1b, 3b, and 4a.
The new species is dedicated to Dr. van der Hammen, Leiden.
Licneremaeus novaeguineae Balogh, 1968 (fig. 34, 35)
The Indonesian specimens agree in every respect with the above species described
by BALOGH from New Guinea. In 1930 WILLMANN described from Guatemala a highly
similar species under the name L. discoidalis, but the type-material has, as far as I know,
Fics. 34-35.
Licneremaeus novaeguineae Bal., 1968,
34: dorsal side, 35: ventral side.
perished. Recently HAMMER described L. polygonalis Hammer, 1971, from the Fiji
Islands, but failed to mention BALOGH’s extremely similar species in the differential
diagnosis. These three nominate species stand so near to one another, that their separ-
ation needs further study.
For the sake of an eventual identification, I submit a figure of the specimens
originating from the Komodo Island.
268 S. MAHUNKA
Nixozetes gen.n.
Diagnosis: Family HAPLOZETIDAE. Pteromorphae linguiform, movable. Lamellae
wide, large. Sensillus setiform. recurving. Ten pairs of notogastral hairs, 4 pairs of
sacculi, a rough notogastral sculpture. Five pairs of genital, 1 pair of aggenital, 2 pairs
of anal, and 3 pairs of adanal hairs; hair ad, in preanal position. All strongly ciliate.
Anal plate with extremely strong, protruding, longitudinal chitinous thickenings. Legs
monodactyle.
Type-species: Nixozetes javanus Sp. n.
Remarks: The species Cosmobates brevisetus Bal., 1970, and C. gregoryi Bal.
1970, described from New Guinea, are hereby also relegated to the new genus. The
genus Cosmobates, known from Africa, has 4 pairs of genital hairs, the legs are tri-
dactylous, the sensillus is penicillate, and it lacks the characteristic chitinous incrassation
of the anal plate. The new species and the two other ones mentioned above differ in such
fundamental features, given in the diagnosis above, that their relegation to, and the
according establishment of, a new genus is wholly justified.
Nixozetes javanus sp. n. (fig. 36-40)
Dimensions: length: 600-729 u, width: 421-510 u.
Dorsal side (fig. 36): Rostrum widely rounded, rostral hairs thin, their insertional
point visible in a lateral view only. Lamellae wide, beyond insertion point of lamellar
hair continuing towards rostrum. terminating without a cuspis, forming a wide trans-
lamella. Lamellar and interlamellar setae extremely long, thin, ciliate. Interlamellar
region weakly punctate. Sensillus setiform, ciliate, characteristivally reclinate towards
end of body. Before posterior margin of body, a pair of strong chitinous thickenings
present. Notogaster densely foveolate. Ten pairs of variously long notogastral hairs.
Sacculi minute. Pteromorpha linguiform (fig. 38), with foveolae smaller than on noto-
gaster.
Ventral side (fig. 37): Surface also foveolae. Apodemes narrow, hardly recogniz-
able. Epimeral setal formula: 3-1-2-3 (?). All hairs weakly ciliate, together with the
5 pairs of genital hairs, while the one pair of aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs of
adanal setae heavily, nearly plumosely ciliate. Anal plate with a robust chitinous crest,
and also opposite inner rims of the plates slightly thickened.
Legs: All monodactylous. Lower rim of all femora (3. and 4.: fig. 39-40) with an
edge terminating in a sharp tooth.
Examined material: I ex. (Holotype: As-73/12; 8 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and 5 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Geneve; 3 paratypes (0-1348-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: The new species can be distinguished from its two congeners mentioned
in the general diagnosis by the wide translamella, the chitinous incrassations on the
posterior margin of the notogaster, and the diverse lengths of the notogastral hairs.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 269
Fics. 36-40.
Nixozetes javanus Sp. n.,
36: dorsal side, 37: ventral side, 38: pteromorpha from lateral side,
39: femur of leg III, 40: femur of leg IV.
270 S. MAHUNKA
Pilobatella schauenbergi sp. n. (fig. 41-42)
Dimensions: length: 348-407 u, width: 188-212 u.
Dorsal view (fig. 41): Rostrum conical, rostral hair arising on its dorsal surface,
the longest of all prodorsal setae. Lamellar hair slightly shorter than interlamellar hair,
originating removed from and between lamellar apices. All three pairs heavily ciliate.
Sensillus long, thin, setiform but heavily ciliate. Ten pairs of thin, simple notogastral
hairs present; sacculi minute, Sa slit-shaped.
Fics. 41-42.
Pilobatella schauenbergi sp. n.,
41: dorsal side, 42: ventral side.
Ventral side (fig. 42): Epimeral region with weak polygonal sculpture. Apodemes
narrow, hardly recognizable. 6 pairs of genital, 3 pairs of aggenital, 2 pairs of anal,
and 3 pairs of adanal setae present.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-76-6; 3 ex. (Paratypes): data as for
holotype. Holotype and 2 paratypes deposited in the Muséum d’Histoire naturelle,
Genève; 1 paratype (0-1352-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Remarks: This is the second species relegable to the genus Pilobatella Bal. et
Mah., 1967, described from the Congo region; it differs from the type-species by the
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 271
shape and position of the rostral, lamellar and interlamellar hairs, and in the shape of
the sensillus.
Rostrozetes komodensis sp. n. (fig. 43-45)
Dimensions: length: 364-386 u, width: 260-273 u.
Dorsal side (fig. 43): Rostrum incised, tripartite, tutorial tooth large, laterally
rounded (fig. 44). Lamellar cuspis triangular, lamellar hair essentially longer than rostral
hair, originating from cuspidal apex. Interlamellar hairs short. Sensillus with incrassate
and aciculate clavus. Notogastral margins with two incrassate, convex cristae; median
surface foveolate, foveolae approximately round, their margins definite. Area between
crista and body margin with rough rugae. Notogastral hairs thin, short.
Fics. 43-45.
Rostrozetes komodensis sp. n.,
43: dorsal side, 44: prodorsum from dorso-lateral view, 45: genital plate.
Ventral side: Excepting genital plates, entire surface ornamented with foveolae,
similar to those of notogaster. Genital plates with partly irregularly shaped foveolae of
various size (fig. 45). All hairs, excepting hair 1 of genital plate, extremely short, hardly
recognizable owing to the foveolae.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/7; 1 ex. (Paratype): data as for
holotype. Holotype deposited in the Muséum d’Histoire naturelle, Genève; paratype
(0-1355-74) in the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
DIR. S. MAHUNKA
Remarks: By the crista decurrent along the body margin, the new species belongs
to the alliance of R. carinatus Beck, 1965. In this relationship, however, the interlamellar
hairs of R. carinatus and of R. cristatus Bal. et Mah., 1969, are long, while R. monstruosus
Bal. et Mah., 1969, also possesses a longitudinal median crista, and thus the new species
is satisfactorily distinct from these species.
Lamellobates hauseri sp. n. (fig. 46-48)
Dimensions: length: 275-285 u, width: 182-187 u.
Dorsal side (fig. 46): Rostrum tripartite, the two lateral teeth slightly longer than
the median tooth. Inner cuspides of lamellae convexly rounded, outer ones extremely
long and narrow. Lamellar hairs obtuse, interlamellars attenuating, both pairs heavily
ciliate. Sensillus spatulate, densely ciliate. Nine pairs of diversely long notogastral
hairs present.
Ventral side: Highly similar to L. palustris Hammer, 1958. Epimeral region
(fig. 48) with a weak polygonal sculpture. Six pairs of genital hairs, first three pairs
Fics. 46-48.
Lamellobates hauseri sp. n.,
46: dorsal side, 47: cuspis of lamella, 48: genital plate.
CONTRIBUTION TO THE ORIBATID FAUNA OF S.E. ASIA 273
situated along a transverse line, near anterior margin; 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal,
and 2 pairs of adanal hairs also present.
Examined material: 1 ex. (Holotype): As-73/8; 1 ex. (Paratype): data as for
holotype; 1 ex. (Paratype): As-73/3. Holotype and one paratype deposited in the Museum
d’Histoire naturelle, Genève; one paratype (0-1346-74) in the Hungarian Natural
History Museum, Budapest.
Remarks: From the Oriental Region, CsiszAR has already described a Lamello-
bates species (Java), and also L. palustris Hammer, 1958, is known from Thailand.
However, the new species differs from the among others by its extremely long outer
lamellar cuspides.
I dedicate the new species to my dear friend Dr. B. Hauser, Keeper of the Arthro-
podan Collections of the Geneva Museum, whose help enabled the study of the extremely
interesting material.
Paralamellobates ceylanicus (Oudemans, 1915)
The single specimen, originating from Indonesia (Krakatau Island) is wholly
identifiable with the well described and illustrated OUDEMAN’s species. Having examined
the type-specimen of P. shoutedeni Balogh, 1959, deposited in the Hungarian Natural
History Museum, Budapest, and finding it completely identical with the above specimen,
I am sure that the two nominal species represent the same taxon.
REFERENCES
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BALOGH, J. 1968. New Oribatids (Acari) from New Guinea. Acta zool. hung. 14: 259-285.
— 1970. New Oribatids (Acari) from New Guinea II. Acta zool. hung. 16: 291-344.
— 1972. The Oribatid Genera of the World. Akademiai Kiado, Budapest, pp. 188 + 71 pl.
BALOGH & S. MAHUNKA. 1967. The Scientific Results of the Hungarian Soil Zoological Ex-
peditions to the Brazzaville-Congo. 30. The Oribatid Mites (Acari) of Brazzaville-
Congo, II. Opusc. zool. Bpest. 7: 35-43.
— 1968. Some New Oribatids (Acari) from Indonesian Soils. Opusc. zool. Bpest. 8: 341-346.
— 1969. The Zoological Results of the Hungarian Soil Zoological Expeditions to South
America. 11. Acari: Oribatids from the Material of the Second Expedition, IL.
Opusc. zool. Bpest. 9: 31-69.
BECK, L. 1962. Beiträge zur Kenntnis der neotropischen Oribatidenfauna 1. Eohypochthonius
und Cosmochthonius (Arach., Acari). Senckenberg. biol. 43: 227-236.
CsiszAR, J. 1961. New Oribatids from Indonesian Soils (Acari). Acta zool. hung. 7: 345-366.
GRANDJEAN, F. 1954. Les Enarthronota (Acariens) (4° série). Annis. Sci. nat. Zool. 11: 311-335.
HAMMEN, VAN DER, L. 1959. Berlese’s primitive Oribatid mites. Zool. Verh. Leiden 40: 1-93.
HAMMER, M. 1968. Investigations on the Oribatid Fauna of New Zealand. Part III. Biol. Skr.
16, 2: 6-96, Tbl. 33.
— 1972. Investigations on the Oribatid Fauna of Tahiti. and on some Oribatids found on
the Atoll-Rangiroa. Biol. Skr. 19, 3: 3-67.
HAUSER, B. 1972. Leo Zehntner: La saga d’un savant suisse. Musées Genève, n° 127: 2-5.
274 S. MAHUNKA
OUDEMANS, A. C. 1917. Notizen über Acari, 25. Reihe. Arch. Naturgesch. 82: 1-84.
PirFL, E. 1963. Heptacarus notoneotrichus eine neue Hornmilbe aus Aegypten (Oribatei-
Lohmanniidae). Anz. öst. Akad. Wiss. 100: 24-31.
SELLNICK, M. 1925. Javanische Oribatiden. Treubia 6: 459-475.
WALLWORK, J. A. 1960. Some Oribatei from Ghana. I. Sampling Localities. II. Some members
of the Enarthronota Grandj. Acarologia 2: 368-388.
— 1964. Some Oribatei (Acari: Cryptostigmata) from Tchad (Ist series). Revue Zool. Bot.
afr. 70: 353-385.
Author ’s address :
Dr. Sandor Mahunka
Zoologische Abteilung des Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museums
Baross utca 13
H-1088 Budapest
Hungary
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Tome 84 — Fascicule 1
LößL, Ivan. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) Australiens. (Mit
102 Abbildungen) NS. NEO RUE
EUZET, Louis et Eric WAHL. Bicotylophora baeri n. sp. (Monogenea) parasite
branchial du Teleosteen Trachinotus falcatus (L., 1758) en Cöte-d’Ivoire.
(Avec 6 figures)
de CARVALHO, Ed. Luna. Col&opteres Paussides du Muséum d’Histoire naturelle de
Genève. 1’® note (32° contribution à l’étude monographique des Paussides).
(Avec 54 figures et 1 tableau) SRO RE PA
HOFFMAN, Richard L. A new genus and tribe of cryptodesmoid milliped from Sri
Lanka (Polydesmida: Cryptodesmidae). (With 9 figures) . . .
PUTHZ, Volker. Neue westpaläarktische Stenus- Arten aus dem Genfer Museum
(Coleoptera, ne 159. a zur Kenntnis der Steninen (Mit
3 Textfiguren) . De DANS RIUNITI SOA so
HEER, Walter Albert. i über die Wirkung der Denervation auf die
Muskelentwicklung bei Pachnoda marginata Kolbe (Coleoptera). (Mit
7 Abbildungen und 4 Tabellen). . Bee ; ANR PE EEE
OsELLA, G. Contributo alla conoscenza della Curculionidofauna endogea dell’Iran
Settentrionale. (XIV. Contributo alla conoscenza della curculionidofauna
endogea). (Con 33 figure)
MINELLI, Alessandro. Microplana mahnerti n. sp., a new Terrestrial Planarian from
Jura Mts. (Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae). (With 2 figures) .
SAKAI, Katsushi und Michael TÜRKAY. Die Gattung Ocypode in der Sammlung des
Genfer Naturhistorischen Museums (Crustacea: Decapoda). (Mit 1 Tafel) . .
VIGNY, C. Hérédité du 4° ongle et du tubercule metatarsien dans le genre Xenopus.
(Avec 2 figures)
BEIER, M. Pseudoscorpione aus einer Höhle der Philippinen-Insel Pagbilao. (Mit
2 Textfiguren) a
STOMP, Norbert. Beitrag zum Studium der schweizerischen Höhlenfauna. Apterygoten
aus dem Hölloch (Insecta) (Mit 3 Abbildungen und einer Karte im Text) . . .
BAUD, François. Catalogue des types de mammifères et d’oiseaux du Museum
d’ Histoire naturelle de Genève . . .
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and nen of the Geneva Museum III. On the
identification of immature stages in Gravieripus cordatus Scheller (Myriapoda,
Pauropoda, Eurypauropodidae). (With 5 figures) . . : QTA
MAHNERT, Volker et Jacques GÉRY. La mâchoire supérieure de certains Barbus s.1.
(Pisces, Cypriniformes) africains. (Avec 19 figures)
PERRET, Jean-Luc. Une nouvelle espece de crapaud africain: Bufo danielae de Cöte
d’Ivoire. (Avec 2 planches et 2 figures)
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XX. Contri-
bution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia a ee (With
48 figures) . N AR A ger Ire ORARIO,
Pages
3-69
71-79
81-101
103-108
109-117
119-144
145-171
173-176
177-180
181-185
187-190
191-199
201-220
221-228
229-236
237-245
247-274
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Volume 84 — Number 1
LòBL, Ivan. Contribution to the knowledge of the Australian Scaphidiidae (Coleoptera)
EUZET, Louis et Eric WAHL. Bicotylophora baeri n. sp. (Monogenea) parasite from the
gills of Trachinotus falcatus (L., 1758) in Ivory Coast RATTI
de CARVALHO, Ed. Luna. Paussid beetles from the Natural History Museum of Geneva
(1st Note) (32th contribution to a monographic study of Paussids)
HOFFMAN, Richard L. A new genus and tribe of cryptodesmoid milliped from Sri Lanka
(Polydesmida#Eiyptodesmida) RR RR
PUTHZ, Volker. New westpalearctic Stenus — species from the Geneva Museum (Coleop-
tera, Staphylinidae). 159th contribution to the knowledge of Steninae. .
HEER, Walter Albert. The influence of the denervation on the development of the fibrillar
flight muscles of the Scarabeid beetle Pachnoda marginata Kolbe
OseLLA, G. Contribution to the knowledge of the endogeous weevils from North-Iran
(Coleoptera) .
MINELLI, Alessandro. Microplana mahnerti n. sp., a new terrestrial planarian from Jura
Mts. (Turbellaria Tricladida Rhynchodemidae) .
SAKAI, Katsushi and Michael TÜRKAY. The genus Ocypode as represented in the collection
of the Geneva Natural History Museum (Crustacea: Decapoda)
VIGNY, C. Heredity of the first claw and the metatarsal tubercle in the genus Xenopus . .
BEIER, M. Pseudoscorpions found in a cave on the Philippine Island Pagbilao .
Stomp, Norbert. Contribution to the study of Swiss cave fauna. Apterygota of Hölloch
cave (Insecta) assé de I ee COR TE
BAUD, François. Catalogue of the type Ber of mammals and birds in the Museum
of Natural History Geneva ;
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symnphyla of the Geneva Museum III. On the
identification of immature stages in Gravieripus cordatus Scheller (Myriapoda,
Pauropoday Eurypauropodidae)y Fr e ae) ener nro È
MAHNERT, Volker and os Gery. The upper jaw of some African Barbus s.l. (Pisces,
Cypriniformes) . NR NE SA PA Se : Me; à o
PERRET, Jean-Luc. A new species of african Toad: IO. danielae from Ivory Coast . . .
MAHUNKA, S. New and interesting mites in the Geneva Museum of Natural History XX.
Contribution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia (Acari, Oribatida)
Pages
3
71
81
103
109
119
145
173
177
181
187
191
201
221
229
237
247
Instructions pour les auteurs
1. INSTRUCTIONS GENERALES
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de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d'Histoire naturelle de Genève.
Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors
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Frais: la Revue assume les frais d'impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses
possibilités financières. b
Tires à part: les auteurs reçoivent gratuitement 50 tirés à part sans couverture, les exemplaires commandés en plus,
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2. TEXTE
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Ils doivent être dactylographiés.
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Résumé : pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue
de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé.
Indications typographiques : souligner
— une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins).
—— deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités).
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——— par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés).
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in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques
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Noms d'auteurs : les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom
de genre ou d’espèce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems.
Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires;
références en italiques).
PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp.
— 1889a. Etudes sur quelques Héliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liege 9: 1-61, 419-472.
— 18895. Note sur quelques Heliozoaires. Archs. Sci. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539.
MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp.
On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications
in the British Museum (Natural History) Library London 1968.
3. ILLUSTRATIONS
Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire:
1. les originaux;
2. une copie des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format A4.
Réduction : Les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La réduction définitive
est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer
une échelle sur chaque figure.
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soit 18,4 cm de haut x 12,2 cm de large, légende comprise.
Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches
doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur
place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm x 12,2 cm).
Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée.
4. CORRESPONDANCE
Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue.
Adresse : Rédaction de la Revue suisse de Zoologie
Muséum d'Histoire naturelle
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PUBLICATIONS a
DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE 0.
En vente chez GEORG & Cie, libraires à Genève
CATALOGUE DES INVERTEBRES DE LA SUISSE
Fasc. 1. SARCODINES par E. PENARD je
2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN | 12.—
3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.—
4. ISOPODES par J. CARL 8.—
5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT 5.50
6. INFUSOIRES par E. ANDRE 18.—
7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER =
8. COPEPODES par M. THIÉBAUD 18.—
9. OPILIONS par R. DE LESSERT 11.—
10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50
11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.—
12. DECAPODES par J. CARL 11.—
13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE 11.—
14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 18.— iy
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Tome 84 Fascicule 2 1977
1
REVUE SUISSE
ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE
ET DU ©
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
JUIN 1977
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 2
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Société suisse de Zoologie
Redaction
VILLY AELLEN
Directeur du Museum d’Histoire naturelle de Genève
FRANÇOIS BAUD
Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
C. MERMOD — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
W. STINGELIN — Université de Bâle
P. VOGEL — Université de Lausanne
V. ZISWILER — Université de Zurich
Le Président de la Société suisse de Zoologie
Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
Administration
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
1211 GENEVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.—
(en francs suisses)
Les demandes d’abonnement doivent étre adressées
a la rédaction de la Revue suisse de Zoologie,
Muséum d’Histoire naturelle, Genéve
Tome 84 Fascicule 2 1977
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ZOOLOGIE
ANNALES
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SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE
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MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE
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Muséum d'Histoire naturelle, Genève
| |
Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 2 | p. 279-296 | Genève, juin 1977
| | |
Stomatopod Crustacea
in the Muséum d’Histoire naturelle,
Geneva
by
Raymond B. MANNING
With 1 figure and 1 table
ABSTRACT
Thirty one species of stomatopods are represented in the collections of the Muséum
d’Histoire naturelle, Geneva. Many of the species, some from poorly sampled islands
of the western Indian Ocean, Réunion and Mauritius, were accompanied by unusually
perceptive study notes prepared by Leo Zehntner before 1900. The collection includes
one specimen of the common Mediterranean Squilla mantis which suggests that the
species may include two or more distinct populations.
In 1971 I visited the Muséum d’Histoire naturelle at Geneva during a study tour
of European museums. During that visit I was able to identify most of the Indo-West-
Pacific stomatopods in that collection, and, as a result of that trip, the description
of a new stomatopod from Mauritius was prepared (MANNING 1974). Also during
that visit, Dr. Bernd Hauser and I discussed the possibility of preparing a catalog of
the stomatopods in the collection, similar to reports on decapod groups prepared by
TÜRKAY (1971a, 1971b, 1974). The first visit was too brief to complete the catalog,
but I was able to return to the museum in 1974 to examine the remainder of materials
in the collection. This report is a result of those two visits.
The stomatopod collection at Geneva contains only 31 species, but it is of some
interest in that much of it was assembled during the tenure of Henri de Saussure and
much of it had been studied by Leo Zehntner, a preparator at the museum from 1890-
1894. Many of the specimens were accompanied by handwritten study notes ! prepared
by Zehntner, all of which (except for that referring to Manningia zehntneri, which
accompanied the description of that species (MANNING 1974)) are reproduced here.
Zehntner was an excellent observer, and, as can be seen from studying his notes, he
was in many ways ahead of his time in his understanding of specific characters in the
1 Pour des raisons d’objectivite, nous avons conservé l’orthographe et le style des citations
de L. Zehntner, qui était de langue maternelle allemande, ce qui explique les fautes de frangais.
(La rédaction.)
280 RAYMOND B. MANNING
stomatopods. Unfortunately, he was not able to publish his observations. So far as
I can determine, he published but one paper (ZEHNTNER 1894) on the stomatopods
in the collection. All four species reported in that paper are present in the collection.
HAUSER (1972) has published a biographical sketch of Zehntner.
Although the stomatopod collection at Geneva is small, it includes numerous
representatives from the poorly known islands of the western Indian Ocean, Reunion
and Mauritius, as well as some species from Madagascar and Indo-Malaya. In spite
of this, perhaps the most interesting find in the collection is a specimen of Squilla mantis
from the Mediterranean which differs from typical representatives of that species in
several characters, suggesting that S. mantis may include more than one species;
Zehntner, too, noticed the differences.
In the list of species given below, I have not attempted to give a complete list of
references. Citations are given for the original description and regional monographs,
as well as to a good illustration. Usually the total length is indicated, but in some cases
dried specimens could not be measured. For the squillids, I have tried to indicate the
corneal indices wherever possible. The accounts also include brief notes on morphology,
or nomenclature, as appropriate, and the study notes of Zehntner are included.
I wish to thank Dr. Hauser and the administration of the Museum d’Histoire natu-
relle for generously supporting my second visit. My studies on the systematics of stoma-
topods have been supported by the Smithsonian Institution through its Research Awards
Program, and my second visit to Geneva was supported by the Foreign Currency Program
of the Smithsonian. The illustrations were prepared by my wife Lilly.
Family GONODACTYLIDAE Giesbrecht, 1910
Echinosquilla guerinii (White, 1861)
Gonodactylus guerinii White, 1861: 43, pl. 7.
Protosquilla guerinii. — BROOKS 1886: 75, pl. 16 figs. 1, 6.
Gonodactylus guerini. — Kemp 1913: 192.
Material: Mauritius (Robillard): 1 9, 55 mm.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from scattered localities between Japan
and the western Indian Ocean.
Gonodactylus bredini Manning, 1969
Gonodactylus bredini Manning, 1969a: 315, figs. 87, 88.
Material: Antilles: 1 9, 31 mm. Guadeloupe (Desbonne): 2 3, 37-58 mm (in 2 lots).
Distribution: Western Atlantic Ocean, from Bermuda southward through
the Antilles to the northern coast of South America.
Gonodactylus chiragra (Fabricius, 1781)
Squilla chiragra Fabricius, 1781: 515.
Gonodactylus chiragra. — ZEHNTNER, 1894: 212 [part]. — Kemp, 1913: 155, fig. 2, pl. 9 fig. 107.
Material: Amboina (Bedot & Pictet): 3 3, 67-83 mm.
Distribution: Widely distributed in the Indo-West-Pacific region, from Japan
and Oceania westward to the western Indian Ocean and the Red Sea.
STOMATOPODA IN THE MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 281
Gonodactylus falcatus (Forskäl, 1775)
Cancer falcatus Forskäl, 1775: 96.
Gonodactylus glabrous. — BROOKS 1886: 62, pl. 14 fig. 5, pl. 15 figs. 7, 9. — Kemp, 1913: 167,
pl. 9 fig. 113.
Gonodactylus graphurus. — ZEHNTNER 1894: 213.
Material: Samoa: 1 ©, 59 mm. Amboina (Bedot and Pictet): 4 9, 24-70 mm.
Trincomali, Ceylon: 2 ©, 30-38 mm. Mauritius (Robillard): 1 4, 28 mm; 1 9, 35 mm.
? Red Sea (Lordet): 1 3, 33 mm; 1 ©, 34 mm.
Remarks: Apparently ZEHNINER believed that this species was not distinct from
Gonodactylus graphurus Miers, 1875 (see INGLE 1971), or was to be considered as
a varietal form of that species. The following notes accompanied the specimens:
“Carène médiane du 6° segm. très bien prononcé. Nous sommes arrivé au Gono-
dactylus graphurus de la forme typique.” (Along with the two specimens from the Red
Sea.)
“Chez ce crust., on observe la 1"° trace du carénule med. du 6° segm. abdom.
Cela nous conduit directement à G. graphurus.” (Female from Samoa.)
“Ces deux spécimens répondent très bien a la description de G. glabrous, Brooks:
Chall. Rep. p. 62. Cette esp. de Brooks n’est qu’une variété de graphurus, comme le dit
de Man: Arch. f. Naturg. 1887 [1888] pag. 573 et 574. En effet, on trouvera dans la
serie d’individus, que je determine comme graphurus des passages entre le glabrous
et cette dernier esp.”
“Chez ces individus on observe pour la 1'° fois que les carénes submed. du telson
sont bien séparées de la médiane. La carénule med. sur le 6° segm. complètement absent.
Doigt de la patte raptatoire allongé et cymoidal.” (Comments on the specimens from
Ceylon.)
Although G. falcatus is now considered to be a variable, widely distributed species,
it is possible that it is actually a species complex. ZEHNTNER recognized some differences,
which might prove to be important, in the materials available to him. SERENE (1954)
has discussed the occurrence in Viet Nam of two distinct forms of G. falcatus, one
of which he identified with var. ternatensis de Man. If further study shows that G. falcatus
comprises more than one species, the following names are available:
Gonodactylus glabrous Brooks, 1886: Samboangan Reefs, Philippines.
Gonodactylus glabrous var. ternatensis de Man, 1902: Ternate, Molucca Islands.
Gonodactylus chiragra var. mutatus Lanchester, 1903: Furnadu Velu, Miladuma-
dulu Atoll; Hulule, Male Atoll; and Goidu, Goifurfehendu Atoll (all western Indian
Ocean).
Gonodactylus glaber var. rotundus Borradaile, 1907: Coetivy, Seychelles Islands;
Zanzibar.
Gonodactylus bossorotundus Roxas and Estampador, 1930: Cebu: Philippines.
Distribution: Widely distributed in the Indo-West-Pacific region, from Japan
and Hawaii to the Red Sea.
282 RAYMOND B. MANNING
Gonodactylus lanchesteri Manning, 1967
Gonodactylus lanchesteri Manning, 1967a: 11, fig. 4.
Material: 1 9, 31.5 mm (without locality data).
Distribution: Western Indian Ocean, from scattered localities between the
Red Sea and South Africa.
Gonodactylus oerstedii Hansen, 1895
Gonodactylus oerstedii Hansen, 1895: 65 [footnote]. — MANNING 1969a: 325, fig. 89.
Material: Antilles: 1 4, 29 mm. Guadeloupe (Desbonne): 2 3, 19 (not
measurable).
Remarks: Zehntner apparently recognized the distinctness. of the American
G. oerstedii from its Indo-West-Pacific relatives as a result of the examination of the
few specimens available to him. He compared the American specimens (representing two
species, G. bredini and G. oerstedii) with a small series of G. platysoma and G. smithii, both
of which he identified as G. chiragra. With the exception of chiragra, all of the species
mentioned above were to be recognized as distinct at some later dates, the last, bredini,
having been described in 1969. Zehntner’s notes on the three specimens from Guadeloupe
show that he recognized the characters subsequently used by HANSEN to separate
G. oerstedii from G. chiragra, and all of the Indo-West-Pacific species related to it,
namely the presence of an accessory carina on the inner margin of the intermediate
carinae of the telson. The notes accompanying the specimens from Guadeloupe read
as follows:
“Cette série de crust., étiquetés comme G. chiragra, est très importante. Elle présente
une variation de la dite esp. qui forme un passage à une espèce encore inconnue (à
ma connaissance) qui corresponderait à G. graphurus. En effet un examen attentif montre-
rait que la série est parallèle avec celle que nous avons déterminée comme présentant
des aberrations de chiragra, provenant de mers Pacifique. Chez les crust. américains,
nous observons aussi, que la carène médiane du telson se prépare à donner naissance
à deux carènes submédianes, comme nous les avons chez G. graphurus. Ce fait est aussi
accompagné d’un allongement du doigt de la patte raptatoire, comme nous l’observons
en passant de G. chiragra à G. graphurus. L’allongement des épines de la plaque externe
du telson est moins frappant de même que la tendance des tubercules du 6° segment
à devenir plus grêles.”
“La différence la plus importante qui nous empêche pour le moment de ranger
ces crust. sous: chiragra, c’est la présence de 2 carènes sur les épines interméd. du telson.
Chez chiragra et graphurus on en observe une seule sans compter la marginale.”
“Outre les differences que j'ai déjà fait observer (entre les Gonod. américaines
et chiragra) c’est une tendance prononcée de perdre les spinules des tubercules sur les
2 derniers segments abdominales. Aussi, je ne peux pas constater les petits spinules
mobiles au bord des dents submédianes du telson.”
The latter paragraph was in a note which accompanied the lot containing both
G. bredini and G. oerstedii.
Distribution: Western Atlantic, from southern Florida through the Antilles
to northern South America; tropical eastern Pacific region (SCHMITT 1940).
STOMATOPODA IN THE MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 283
Gonodactylus platysoma Wood-Mason, 1895
Gonodactylus platysoma Wood-Mason, 1895: 11, pl. 3 figs. 3-9.
Gonodactylus chiragra var. platysoma. — Kemp 1913: 162, text-fig. 1.
Material: Samoa: 1 4, 48 mm; 1 9, ca. 67 mm. Pacific Ocean (Melly): 1 3, 73 mm;
1 2, 73 mm. Madagascar: 1 3, 59 mm; 1 ©, 66 mm. Mauritius (Robillard): 6 2, 47-70 mm.
Réunion (de Saussure): 1 4, 66 mm; 1 9, 52 mm. No data: 1 3,19.
Remarks: In his original account of this species, Wood-Mason did not provide
a description but did give excellent figures. He based the species on materials from two
lots, one from Mauritius and one from the Society Islands; he noted that the lot from
Mauritius was the type. Kemp, 1913: 163 indicated that three specimens from the Anda-
man Islands were the types, but this designation was in error as those specimens were not
reported by Woop-Mason. The type-locality is Mauritius and there are 2 female syn-
types in the collections of the Zoological Survey of India (Indian Museum).
Distribution: Indo-West-Pacific region, from the central Pacific to the western
Indian Ocean.
Gonodactylus smithii Pocock, 1893
Gonodactylus smithii Pocock, 1893: 475, pl. 20B fig. 1.
Gonodactylus chiragra. — ZEHNTNER, 1894: 212 [part] [not G. chiragra (Fabricius, 1781)].
Material: Amboina (Bedot & Pictet): 1 ©, 34 mm. Reunion (Sikora): 1 4, 31 mm.
Madagascar: 1 ©, 35 mm. Mauritius (Robillard): 3 g, 33-39 mm; 3 ©, 35-46 mm (in
3 lots).
Remarks: In all of these specimens the anterolateral angles of the rostral plate
are acute, sharp, but not spiniform, as in the male lectotype of G. smithii figured by
HoLTHUIS (1967: fig. 7c).
The following note accompanied two of the males from Mauritius: “Plaque me-
diane du telson montrant les premiers traces des 6° épines marginales. Le tubercule
médiane de la dite plaque devient gros et elle se prépare à donner naissance aux carènes
submédianes chez graphurus. Ce fait est accompagné par un allongement des épines
de la plaque extérieure du telson, comme nous le verrons pour les formes suivantes qui
font le passage à Gonod. graphurus, White et glabrous, Brooks.”
Zehntner commented about a female as follows: “offrant un progrès dans la sépa-
ration des carènes submédianes, derivent de la médiane. Les petites dents lat. sont plus
aigües, que chez les specimens ci-dessus,” and about a single male: “cet individu montre
un peu plus frappant l’aberration notée pour les spécimens précédents.”
Apparently these remarks were based primarily on the inflated median carina of
the telson in the males, which in these specimens is so swollen that the short accessory
medians are not visible.
Distribution: Indo-West-Pacific region, where it has been recorded from localities
in the western Pacific Ocean through to the western Indian Ocean.
Haptosquilla lenzi (Holthuis, 1941)
Protosquilla glabra Lenz, 1905: 388, pl. 47 fig. 13.
Gonodactylus glaber. — Kemp 1913: 182, pl. 10 fig. 121. — SERENE 1947: 385, fig. 1, pl. 2.
Gonodactylus lenzi Holthuis, 1941: 288 [replacement name for G. glaber (Lenz), preoccupied].
Material: i 9, 24 mm (without data).
284 RAYMOND B. MANNING
Remarks: In my account of some new gonodactylid genera (MANNING 1969c),
figure 6, which represents Chorisquilla excavata (Miers, 1880), was labelled Chorisquilla
lenzi in error. The species renamed by Holthuis (1941) belongs in Haptosquilla, not
Chorisquilla.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from the Philippines to the western
Indian Ocean.
Haptosquilla pulchella (Miers, 1880)
Gonodactylus trispinosus var. pulchellus Miers, 1880: 122.
Gonodactylus pulchellus. — Kemp 1913: 177, pl. 10 figs. 117, 118.
Material: 1 3, 18.5 mm (without locality data).
Distribution: Indo-West-Pacific region, from scattered localities between
Australia and the western Indian Ocean, including the Red Sea.
Haptosquilla stoliurus (Müller, 1886)
Gonodactylus stoliurus Müller, 1886: 477, pl. 4 fig. 2. — Kemp, 1913: 184.
Protosquilla stoliura. — ZEHNTNER 1894: 213.
Material: Amboina (Bedot & Pictet): 1 9, 51 mm.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from Western Australia and the Malay
Archipelago to the Philippine Islands.
Manningia zehntneri Manning, 1974
Manningia zehntneri Manning, 1974: 69, fig. 1.
Material: Mauritius (Robillard): 1 4, 49 mm, holotype.
Distribution: Known only from Mauritius.
Odontodactylus scyllarus (Linnaeus, 1758)
Cancer Scyllarus Linnaeus, 1758: 633.
Odontodactylus scyllarus. — Kemp 1913: 135. — MANNING 19675: 10, fig. 3.
Material: Mauritius (Robillard): 1 $, 146 mm; 1 2, 139 mm. Mauritius: 4 dry
specimens.
Remarks: The following note was with the specimens: “chez les 3 9 les carènes
des 2 derniers segments abdominales sont sensiblement plus grêles (minces) que chez
les 4 3 et le plus souvent pourvues d’épines.”
Distribution: Indo-West-Pacific region, from Japan to the western Indian Ocean.
Pseudosquilla ciliata (Fabricius, 1787)
Squilla ciliata Fabricius, 1787: 333.
Pseudosquilla ciliata. — Kemp 1913: 96. — MANNING 1969a: 264, fig. 74.
Material: Upolu: 1 9, 74 mm. Reunion (Sikora): 3 9, 49-63 mm. Mauritius
(Robillard): 2 9, 52 mm. Indian Ocean (Boissard): 1 9, 95 mm. Guadeloupe (Desbonne):
1 2, 62 mm.
STOMATOPODA IN THE MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 285
Remarks: The specimen from Upolu was identified with S. quadrispinosa Eydoux
& Souleyet, a synonym of P. ciliata based on an abnormality, bifurcated submedian
spines on the telson. The right submedian tooth is bifurcated in the specimen from
Upolu; the other tooth is normal.
Distribution: Widely distributed in the Indo-West-Pacific region, from Japan
to the western Indian Ocean and from localities on both sides of the Atlantic.
Pseudosquilla hieroglyphica Manning, 1972
Pseudosquilla hieroglyphica Manning, 1972: 2, fig. 1.
Material: Madagascar: 2 dry specimens, 72-83 mm.
Remarks: These specimens are clearly ornamented with light spots on the propodus
of the claw and the characteristic color pattern of the carapace also is visible.
This is the first authenticated record of this species from the western Indian Ocean.
As I pointed out in the original account, a specimen from Mauritius identified with
the closely-related P. ornata by BIGELOW (1894) could be identified with P. hieroglyphica,
but the source of the material was suspect. That record probably can now be accepted.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from several Pacific localities and from
Madagascar and Mauritius in the western Indian Ocean.
Pseudosquilla megalophthalma Bigelow, 1893
Pseudosquilla megalophthalma Bigelow, 1893: 101. — Kemp 1913: 103. — Do. rus 1959: fig. 9.
Material: Mauritius (Robillard): 1 g, 37 mm.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from the central Pacific to the western
Indian Ocean.
Pseudosquilla oculata (Brullé, 1837)
Squilla oculata Brullé, 1837: pl. unique fig. 3 [atlas]; 1839: 18 [text].
Pseudosquilla oculata. — Kemp 1913: 102. — MANNING 1969a: 271, figs. 75-76.
Material: Mauritius (Robillard): 1 3, 34 mm. Madagascar: 1 4, 54 mm. Guade-
loupe (Desbonne): 1 3, 3 9.
Remarks: That Zehntner could distinguish three closely-related species of Pseudo -
squilla, P. ciliata, P. oculata, and P. ornata, based on the limited material reported here,
is quite clear from the following note which accompanied the specimen from Madagascar :
“Brooks (Chall. Report on the Stomatopoda, pag. 55) semble croire, que le Pseudo-
squilla oculata puisse être seulement une variété de Ps. ciliata. Tout en avouant, que
le genre Pseudosquilla devrait ètre révisé. Les 2 esp. citées sont très bien séparées, à
conclure de notre material. Quant à Ps. ornata (Heller) Miers elle a été bien séparée de
oculata par Miers: Ann. Mag. nat. Hist. (5) V, 110+111. Seulement j’ai a ajouter,
que chez nos Ps. oculata les épines latérales du 6° segments abdominales sont propor-
tionellement plus longues que chez ornata, tandis que chez Miers, c’est inverse, si ses
figures sont exactes. Quant à la séparation de Ps. oculata et Ps. ornata d’un còté, et
de Ps. ciliata de l’autre côté, je fais observer suivant, chez ciliata la plaque rostrale est
carrée, aussi longue que large ou à peu près comme ga. Chez oculata et ornata elle est
presque du double plus large que longue. Chez ciliata les yeux sont cylindriques, en
286 RAYMOND B. MANNING
tout sens; chez les autres espèces ils le sont vus d’en dessus; ils sont latéralement deprimes
donc plus haut que ciliata, si l’on voit de profil. Sur la carapace de ciliata point de
tache circulaire des deux côtés. L’épine sur l’angle post.-lat. du 5° segment abdominal
chez ocul. et orn. est tout simplement un prolongement de cet angle; chez ciliata on
trouve une échancrure du bord post. du dit segment au dessus de l’épine. Enfin les
épines du 6° segm. abdom. surtout les épines submédianes sont beaucoup plus courts
chez ciliata que chez oc. ou ornata.”
Distribution: Widely distributed in the Indo-West-Pacific region and on both
coasts of the Atlantic.
Pseudosquilla ornata Miers, 1880
Pseudosquilla ornata Miers, 1880: 111, pl. 3 figs. 5, 6. — ZEHNTNER 1894: 213. — Kemp 1913: 100.
Material: Amboina (Bedot & Pictet): 1 9, 44 mm. Samoa: 23, 33-50 mm.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from Japan to the western Indian
Ocean.
Family LYSIOSQUILLIDAE Giesbrecht, 1910
Coronida trachura (von Martens, 1881)
Gonodactylus trachurus yon Martens. 1881: 93. — Miers 1884: 16, pl. 1 figs. 3, 3a.
Coronida trachura. — Kemp 1913: 130.
Material: Madagascar: 1 3, ca. 41 mm.
Remarks: This specimen agrees with Kemp’s account in all respects. Zehntner
also recognized the affinity of this species with Coronida bradyi, as evidenced by the
following notes:
“Se rapproche évidemment de Squilla bradyi, Edw. Fonds de la mer, p. 137, pl. IF. 11.
Miers: Ann. Mag. nat. Hist. (5) V: 117. J’ai seulement vu cette derniére notice, qui
n’est pas assez complete. Le spécimen d’Edw. est de la Maghelanstrasse (Baie de
Vincent).”
“Le 3° art. de l’appendice foliac& des antennes est considérablement plus long
chez notre crust. que chez celui de Edwards.”
“De cette espece, je n’ai pas vu la descript. de v. Martens. Sitzber. der Gesellsch.
naturfors. Freunde zu Berlin, n° 6 p. 93 1888? [1881]. Si la figure de Miers: P.Z.S., 1884
pl. 1 fig. 3 est correcte, notre individu en differe sensiblement par la forme de la carapace,
du rostre la 1" ayant les bords lat. moins courts le bord ant. moins longs. Le sillon
cervical beaucoup plus fortement prononcé. Le rostre est moins long en proportion
de sa largeur, presque un mm. plus large que long. La crête s’élève de la face plane
du rostre et ne se prolonge pas sur toute la longueur du rostre. La figure de Miers
le montre (le rostre) de la forme d’un toit. Quant aux 2 derniers segments abdominales
la figure citée ne donne pas assez de détails pour reconnaître l’espèce avec sûreté. Le
crust. en question offre des rapports avec le Protosquilla à cause de la forme des derniers
segm. abdom., avec les Gonodact. à cause du doigt rapt. gonflé, à Pseudosquilla à cause
des épines mobiles du telson, avec Squilla et Pseudosquilla à cause de la forme des yeux
et de la carapace, etc.”
STOMATOPODA IN THE MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 287
Distribution: Indo-West-Pacific region, from the Caroline Islands and from
several localities in the western Indian Ocean.
Lysiosquilla maculata (Fabricius, 1793)
Squilla maculata Fabricius, 1793: 511.
Lysiosquilla maculata. — KEMP 1913: 111, pl. 8 figs. 86-91.
Material: Pacific Ocean: 2 3, 203-241 mm (in 2 lots).
Réunion (de Saussure): 1 4, CL 30.6 mm. Réunion (Sikora): 1 3, 174 mm.
Distribution: Widely distributed in the Indo-West-Pacific region, from Japan
to the western Indian Ocean.
Lysiosquilla scabricauda (Lamarck, 1818)
Squilla scabricauda Lamarck, 1818: 188.
Lysiosquilla scabricauda. — MANNING, 1969a: 24, figs. 2-4, 5a-b.
Material: Cette (Lenoir): 1 4, 202 mm (erroneous locality).
Remarks: This single specimen, clearly identifiable with L. scabricauda, has
been labelled as coming from Cette (Sete), France. No representative of this genus
occurs in European waters.
Distribution: Western Atlantic region, from Bermuda to Brazil.
Family SQUILLIDAE Latreille, 1803
Cloridopsis scorpio (Latreille, 1828)
Squilla scorpio Latreille, 1828: 472. — Kemp 1913: 42, pl. 2 fig. 30.
Material: Mer des Indes (Naville): 4 specimens, 62-90 mm (in 2 lots).
Remarks: These specimens were determined as scorpio and were accompanied
by the following note: “En different par la présence d’un petit tubercle sur les 2°-5¢
segments abdominales (sur la ligne médiane dorsale). Les dents du telson sont encore
moins nombreuses que selon la descript. de Miers: Ann. Mag. nat. Hist. (5.V.18).
Miers ne fait pas mention de la forme des dents terminales de la plaque interméd.
du telson. Chez nos spécimens la dent int. est la plus longue et pourvue en dehors d’un
petit lobe arrondi.”
Distribution: Indo-West-Pacific region, from the western Pacific through the
Indian Ocean.
Harpiosquilla harpax (De Haan, 1844)
Squilla harpax De Haan, 1844: pl. 51 fig. 1 [atlas]; 1849: 222 [text].
Harpiosquilla harpax. — MANNING, 19695: 25, figs. 28-38.
Material: Java (Zehntner): 4 &, 119-138 mm; 2 ©, 114-153 mm.
Remarks: The male specimens, with carapace lengths ranging from 22.5-26.4 mm,
have corneal indices ranging from 274-329. The females, carapace lengths 21.7 and
288 RAYMOND B. MANNING
29.5 mm, have corneal indices of 297 and 311 mm. All but one specimen have 8 teeth on
the claw; a male, TL 120 mm, has 8 on one side, 9 on the other. The intermediate
carinae of the first abdominal somite are unarmed in all but one specimen.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from Japan to the western Indian
Ocean.
Harpiosquilla intermedia Manning and Michel, 1973
Harpiosquilla intermedia Manning and Michel, 1973: 113, figs. 1, 2b.
Material: Without locality (Pictet): 1 &, 165 mm; 1 ©, 189 mm (in 2 lots).
Remarks: Both specimens represent the short-rostrum form described recently
by MANNING and MICHEL. Both unfortunately lack the claws, and both have the inter-
mediate carinae of the first abdominal somite unarmed. The corneal index of the female,
carapace length 39,2 mm, is 344.
Distribution: Known only from the type-locality, Baie de Ducos, New Cale-
donia.
Harpiosquilla raphidea (Fabricius, 1798)
Squilla raphidea Fabricius, 1798: 416. — Kemp 1913: 88 [part].
Harpiosquilla raphidea. — MANNING 19695: 9, figs. 4-9.
Material: Java (Zehntner): 1 9, 259 mm.
Remarks: This specimen, a typical raphidea, has a carapace length of 47.5 mm
and a corneal index of 461.
Distribution: Indo-West-Pacific region, from Indonesia to the western Indian
Ocean.
Meiosquilla desmaresti (Risso, 1816)
Squilla desmaresti Risso, 1816: 114, pl. 2 fig. 8. — GIESBRECHT 1910: 25, pl. 1 figs. 6-7, pl. 3.
Material: Naples (Demole): 8 specimens, 31-65 mm (in 2 lots). Marseille (Roux):
2 specimens. Villefranche: 1 9, 54 mm. Without locality: 3 specimens.
Remarks: Only the specimen from Villefranche could be measured. That female,
with a carapace length of 12.1 mm, has a corneal index of 448. There are 5-6 spines on
the outer margin of the uropodal exopod.
Distribution: Mediterranean Sea and adjacent Atlantic, north to southern
England.
Oratosquilla hesperia (Manning, 1968)
Squilla hesperia Manning, 1968: 25, fig. 8.
Oratosquilla hesperia. — TIRMIZI and MANNING, 1968: 43, fig. 17.
Material: Mauritius (Robillard): 1 g, 105 mm.
Remarks: This specimen, which had been identified with O. nepa, has the anterior
lobe of the lateral process of the fifth thoracic somite bifurcated on one side. Zehntner
added the following note: “affinis ad nepa, Latr. Ile Maurice. Robillard. Remarquable
par le lobe lat. du 1" segm. thoracique libre, la dent antérieure étant bifide. Point de
STOMATOPODA IN THE MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 289
sillon dorsal med. sur aucun des segm. abdominales. La plaque rostrale est toute plane
tandis que chez les autres individus de la même localité elle a les bords élevés. Carènes
submédianes de l’abdomen se terminant en épine sur les 5° et 6° segm. seulement.”
Zehntner was comparing this specimen with specimens of O. juxtaoratoria, also
identified with O. nepa, from the same locality.
Distribution: Western Indian Ocean, from Madagascar northwards to Muscat
and Aden.
Oratosquilla juxtaoratoria (Ward, 1942)
Squilla mauritiana Kemp, 1913: 66, 68. — MANNING 1968: 28, fig. 9.
Squilla juxtaoratoria Ward, 1942: 55.
Oratosquilla mauritiana. — MANNING 1971: 4 [key].
Material: Mauritius (Robillard): 1 specimen, 145 mm; 1 ©, 163 mm (in 2 lots).
Mauritius: 1 3, 121 mm; 1 9, 141 mm (in 2 lots).
Remarks: Zehntner also had identified these specimens with O. nepa, and compa-
red them with the single specimen of that species, as follows: “Concernant les lobes
latéraux des segments thoraciques, il faut être observé, que les deux branches de ces
lobes sont très inégales, les antérieures étant très petites et aigües. Chez les spécimens
des Indes orientales, les deux branches du 2° segm. libre sont a peu pres égales.”
Two of these specimens have but 5 teeth on the claw, although the claw of one,
the female 141 mm long, appears to have been regenerating. That female also had the
submedian carinae of the third abdominal somite armed. The corneal index (518) could
be determined only for the dry specimen, 145 mm long; it has a carapace length of
31.1 mm.
L. B. Holthuis has pointed out to me that the name mauritiana, introduced by
KEMP as a manuscript name under his account of O. oratoria (1913: 66), was introduced
in synonymy and therefore is not available under the Code. The oldest available name
for the species was introduced by WARD in 1942.
Distribution: Western Indian Ocean, where it is known only from Madagascar
and Mauritius.
Oratosquilla nepa (Latreille, 1828)
Squilla nepa Latreille, 1828: 471. — Kemp 1913: 60, pl. 4 fig. 49.
Material: Mer des Indes (Naville): 1 specimen, ca. 114 mm.
Remarks: Zehntner had correctly identified this specimen. He compared it
with the specimens of O. hesperia and O. juxtaoratoria from Mauritius which he believed
to represent the same species. He noted: “Remarquable par la longueur des dents
antérolatérales de la carapace, par la face dorsale de l’abdomen érosée et par les carènes
submédianes de l’abdomen qui se terminent en épines sur les 3°-6° segments. Chez
les spécimens de l’île Maurice, c’est le cas sur le 4°-6° (chez un seul individu, on remarque
une dent sur le 3°, et seulement sur un côté). Dans la figure qui donne de Haan de S.
oratoria, qui est identique avec nepa (Miers, Ann. Mag. Nat. Hist. (5 V. 25) ces épines
se trouvent seulement sur les 5° et 6° segments.”
Distribution: Indo-West-Pacific region, from the southwestern Pacific to the
western Indian Ocean.
290 RAYMOND B. MANNING
Squilla mantis (Linnaeus, 1758)
Figure 1
Cancer Mantis Linnaeus, 1758: 633. — Holthuis 1969: 221.
Squilla mantis. — GIESBRECHT 1910: 25, pl. 1 figs. 1, 2, 9, pl. 2, pl. 5 figs. 43-60. — Forest 1973:
SQUIL Squil 1, fig.
Material. — Venice (Moricand): 1 3, 150 mm. Messina (Fol): 1 specimen,
185 mm. Naples (Demole): 4 specimens, 53-130 mm (in 2 lots). Naples (Binder): 1 9,
132 mm. Gulf of Naples (Carl): 1 g, 142 mm. Genova (Bregy): 1 9, 121 mm. Nice
(Lunel): 1 specimen, 162 mm. Villefranche: 3 3, 165-173 mm (in 2 lots). Sete (Brandily):
1 3, 130 mm; 1 9, 132 mm. Mediterranean: 1 specimen, 98 mm. Algeria (de Saussure):
1 spec., 143 mm.
Remarks: These specimens are of particular interest in that they demonstrate
that there may be two distinct forms of S. mantis in the Mediterranean. Zehntner noted
the differences and commented as follows on a specimen from Naples: “Ce crustacé
TABLE |
Comparison of some morphological features of Squilla mantis
in the Museum d'Histoire naturelle, Geneva
Total Length Carapace Length Corneal Index Rostral Plate
(TL), in mm (CL), in mm (CI) Length/Width, in mm
A. Specimens with unarmed submedian carinae on fourth abdominal somite
dd 130 | 28.4 | 466 4.3/4.9
142 | 31:7 | 466 4.5/4.8
143 | 31.8 454 4.6/5.1
165 | = | Da 4.9/5.2
171 37.0 | 500 5.2/5.9
173 35.4 | 485 5.9/5.7
QQ 121 | ja | an | 4.0/4.0
152 | 27.0 | 450 4.2/4.2
132 — | — 4.4/4.4
2 110 25.4 | as 4.2/4.0
162 A | u 5.6/5.2
185 ns | = 7.0/6.0
B. Specimen with armed submedian carinae on fourth abdominal somite
gd 130 29.5 | 447 3.8/5.0
rapproché a Squilla mantis, Rondelet, s’en distingue par sa plaque rostrale abréviée
et plus élargie proport que chez l’espèce citée. Aussi je trouve les carènes submédianes
du 4° segm. abdom. se terminant en épine, ce que je n’ai pas remarqué que chex deux
spécimens de tout notre matériel en Squilla mantis. Ces deux-la et les spécimens ci-dessus
sont remarquables par la grande régularité sous les dents intermédianes du telson (Comp.
le spécimen de l’Algérie).”
STOMATOPODA IN THE MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 291
A single male from Naples, 130 mm long, differs from all of the other specimens
in the collection in having the rostral plate markedly broader than long and in having
armed submedian carinae on the fourth abdominal somite. The anterior part of the body,
showing the short rostral plate, is illustrated in figure 1d. In contrast, the anterior portion
of the body of another specimen from Naples, a male 142 mm long, is shown in figure 1a.
In the latter specimen, the plate, although slightly broader than long, appears elongate.
Some morphological features of the other specimens which could be measured are
Fic. 1.
Squilla mantis (Linnaeus), Naples: a, d, anterior portion of carapace; b, e, eye: c, f, lateral
processes of fifth, sixth, and seventh thoracic somites. a-c, male, 142 mm long, form with long
rostral plate; d-f, male, 130 mm long, form with short rostral plate.
292 RAYMOND B. MANNING
shown in table 1. Of these other specimens, six males had rostral plates which were
slightly broader than long but which appeared to be elongate, as figured, three females
had rostral plates with the length and width subequal, and three specimens, not sexed,
had rostral plates longer than broad. In none of these 12 specimens were the submedian
carinae of the fourth abdominal somites armed. The sample is very small, but the one
unusual specimen suggests that perhaps two taxa are being confused under Squilla
mantis at the present time. The possibility also exists, of course, that S. mantis is variable
in these features. Additional material from throughout the range of S. mantis should
be examined for these features.
The neotype of S. mantis (see HoLTHUIS 1969: 221) has a rostral plate which is longer
than broad and lacks spines on the submedian carinae of the fourth abdominal somite.
Distribution: Mediterranean Sea and adjacent North Atlantic, south off West
Africa to the Gulf of Guinea.
Squilla prasinolineata Dana, 1852
Squilla Dufresnii White, 1847: 83 [nomen nudum].
Squilla prasinolineata Dana, 1852: 620; Atlas, 1855: 13 [listed], pl. 61 figs. 3a-c. — MANNING,
1969a: 175, figs. 49, 50a.
Material: Cuba (de Saussure): 1 specimen. Without locality: 1 specimen, 103 mm.
Erroneously labelled Mediterranean: 1 2, 90 mm.
Remarks: Each of these specimens was more or less tentatively identified with
S. dufresnii, a synonym of S. prasinolineata, as indicated by the following notes:
With the specimen labelled Mediterranean: « Sur les carénules médianes dorsales
des segments abdominales et par les lobes lat. de 2° et 3° segm. thoracique moins aigués
que chez Sg. mantis, ce crust. se rapproche a Squilla Dufresnii.”
With the specimen from Cuba: “Par la forme des lobes lat. des segments thoraciques
a cause des petites carènes médianes dorsales des segm. abdominales ce crust. se rapproche
a Dufresnii Leach. Cuba. M. Hide Sauss. Voir aussi les 4 dents de la patte raptatoire.
Squilla mantis en a 5.” Presumably he did not include the terminal tooth in his count,
for this species has 5 teeth, and muntis has 6.
With the specimen lacking locality data: “Ce crustacé répond trés bien a Squilla
Dufresnii Leach (voir Miers Ann. Mag. at 5. p. 18 pl. II fig. 8, 9. Je n’hesite pas de
l’identifier avec cette espéce. Patrie inconnue.”
Distribution: Western Atlantic, from southern Florida to Brazil.
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Author’s address :
Department of Invertebrate Zoology
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Smithsonian Institution
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2081
Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 2
p. 297-300 | Genève, juin 1977
Beschreibung von Abraeomorphus
besucheti n. sp. nebst Bemerkungen
über zwei wenig bekannte Histeridae
(Coleoptera)
von
Slawomir MAZUR
ABSTRACT
Besides Abraeomorphus besucheti n. sp. from Lebanon and Israel the Histerid
species Spelaeacritus anophthalmus Jeannel is recorded from Turkey (Isparta) and
Glymma candezii Marseul from Madeira (Funchal).
In Histeridenmaterial, welches ich von Herr Dr. Ivan Löbl zu Determination erhalten
habe, fand ich sehr interessante Exemplare, nämlich eine neue Art aus der Verwand-
schaft von Abraeomorphus minutissimus (Reitter) aus dem Libanon und aus Israel und
zwei andere, welche bishen nur von den Typen und einem einzigen Fundort bekannt
waren.
Für die Überlassung dieser Ausbeuten sowie die Möglichkeit, diese bearbeiten zu
können, danke ich herzlich Herrn Dr. Ivan Löbl aus dem Naturhistorischen Museum
Genf.
Die Belegexemplare befinden sich in dem obengenannten Museum.
Die neue Art möchte ich Herrn Dr. Claude Besuchet widmen.
Abraeomorphus besucheti n. sp.
Holotypus: sex unbestimmt, Libanon, Umgebung von Damour, 28.111.1975,
leg. C. Besuchet.
Paratypen: Libanon, Beit Eddine, 27.11.1975, 900 m, 1 Ex; 30.III.1975, 40 Ex.,
leg. C. Besuchet; Israel, Galilee, gorge près Safad, 500 m, 14.V1.1972, 1 Ex., leg. I. Löbl.
Kôrper (Fig. 1) oval, ziemlich konvex, bräunlich, ohne Metallschimmer. Basis des
Halsschildes sowie der Flügeldeckennaht schwärzlich. Kopf flach, ziemlich deutlich aber
298 SLAWOMIR MAZUR
nicht zu dicht punktiert. Oberlippe mit deutlichen Börstchen. Fühler gelb, das zweite
Glied der Geissel grösser als die übrigen. Keule fein behaart, ohne deutliche Nähte.
Halsschild vorn verschmälert, deutlich aber ziemlich weitläufig punktiert. Marginalstreif
sehr fein, hinter dem Kopfe breit unterbrochen. Basis mit deutlicher, punktierter Linie,
die vom Hinterrande ziemlich weit entfernt ist und dann an den Seiten mit der Basis
zusammenfliesst. Raum zwischen dieser Linie und Basis mit mehreren, gröberen Punkten
besetzt. Flügeldecken ebenso dicht wie der Halsschild, aber gröber punktiert, mit einigen
undeutlichen Spuren von Dorsalstreifen. Subhumeralstreifen fehlend. Epipleuren glatt,
der Epipleuralstreif deutlich, punktiert. Pygidium sehr fein und spärlich punktiert.
D
(à
<> (à
ea oe.
ee CL
Ò O
N N Va 4
X Y
feet da
Fic. 1.
Fic. 1-2.
Abraeomorphus besucheti n. sp.
1 — Oberseite, 2 — Unterseite.
Prosternum (Fig. 2) und die Basis der Prosternallippe mit einer Reihe von gröberen
Punkten. Mesosternum kurz und kahl, mit deutlicher, gekerbten Linie an der Basis.
Meso-Metasternalnaht undeutlich. Metasternum grob und ziemlich dicht an den Seiten
und an der Basis punktiert, in der Mitte fast glatt. Der erste Sternit grob und dicht
punktiert. Beine bräunlichgelb. Vordertibien etwas verbreitet, mit 2—3 undeutlichen
Zähnchen, die übrigen mit sehr feinen Börstchen besetzt.
Länge: 0,9—1,1 mm. Breite: 0,7 mm.
ABRAEOMORPHUS BESUCHETI N. SP. 299
Dem A. minutissimus (Reitt.) am nächsten stehend, aber durchschnittlich grösser,
die Basallinie des Halsschildes nicht so deutlich winkelig gebogen (Fig. 3, 4) und das
Metasternum nicht so dicht punktiert.
Abraeomorphus minutissimus (Reitt.) kommt auch im Libanon vor: Umgebung
von Damour, 28.III.1975, 3 Ex., leg. C. Besuchet.
Fic. 3—4.
Basallinie des Halsschildes.
3 — Abraeomorphus besucheti n. sp., 4 — A. minutissimus (Reitt.).
Spelaeacritus anophthalmus Jeannel
Türkei, Isparta, Egridir-Candir, 950 m, 6.V.1975, 13 Ex., leg. C. Besuchet und I. Löbl.
Es handelt sich hier um den Zweitfund dieser Art. Sie wurde erstmalig von
L. Weirather in der Grotte Fersine unweit von Beysehir, Türkei, entdeckt und später
von JEANNEL (1934: 169) beschrieben. Diese blinde Art war der erste bekanntwerdende
kavernikole Histeride.
Glymma candezii Marseul
Madeira, Funchal, 31.111.1975, déchets vinicoles, 1 Ex., leg. S. Vit.
Diese Art wurde schon im 1856 Jahre von S. MARSEUL beschrieben (1856: 282).
Marseul erhielt mehrere Stücke dieser Art von Graf Candèze, der sie in einem Melonen-
Kästchen in Liege (Belgien) gefunden hatte. Später wurde diese Art nie mehr gesammelt,
die Patria ist unbekannt geblieben. Verschiedene Autoren, z.B. Bickhardt, waren der
Meinung, dass es sich um eine eingeschleppte aussereuropäische — wahrscheinlich
mittelamerikanische — Art handelt. Aber die nächsten Verwandten — Sigillum Therond,
Sculptura Therond — sind afrikanischer Herkunft und aus diesem Grunde ist zu vermuten,
dass die Glymma-Art auch mit dem afrikanischen Festlande verbunden ist. Der neue
Fund suggeriert auch, dass diese Art endemisch auf Atlantischen Inseln vorkommen
kann.
300 SLAWOMIR MAZUR
LITERATUR
JEANNEL, R. 1934. Coléoptères cavernicoles de la grotte de Fersine, en Asie mineure. Annls. Soc.
ent. Fr. 103: 159-174, 21 ff.
MARSEUL, S. A. 1856. Essai monographique sur la famille des Histérides (Suite). Annls. Soc. ent.
Fr. (3) 4: 259-283, 549-628, t. 11-14.
Anschrift des Verfassers :
Institute of Forest and Wood Protection
Warsawa Agricultural Academy
Rakowiecka 26/30
02-528 Warsawa
Poland
| Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 2
p. 301-308 | Genève, juin 1977 |
L'expansion périphérique du blastoderme
et la formation de l’aire vasculaire
chez l’embryon du poulet
par
J. GALLERA
ABSTRACT
The experiments were performed on chick blastoderms cultured in vitro. They
consisted in cutting-down of the posterior segment of the area opaca. The border of
the section was either hold in place by a piece of millipore filter or completely detached
from the vitelline membrane. The experiments were performed at the stage 4 and the
blastoderms were fixed 21 or 23 hours latter.
The statistical analysis of the operated and the control blastoderms allows to
conclude that the peripheral growth of the blastoderm, its form and that of the area
vasculosa are determined by the vectorial distribution of the horizontal tension in the
ectoblast. The tension of the over-layer is due to the adherence of the margin of over-
growth to the vitelline membrane and to the creeping movement of those cells on the
surface of this membrane.
INTRODUCTION
L’expansion périphérique du blastoderme est due à l’adherence de son bord d’en-
veloppement a la membrane vitelline qui doit être légèrement tendue (NEW 1955, 1959).
Le long du pourtour du blastoderme l’ectoblaste forme un bourrelet dont les cellules
sont fortement serrées et trés riches en substances basophiles, notamment en RNA
(GALLERA & OPRECHT 1948). Leurs prolongements lamelliformes glissent sur la mem-
brane et étirent le blastoderme entier (BELLAIRS 1963, BELLAIRS & al. 1969). Le décolle-
ment partiel du bord d’enveloppement, méme sur une étendue restreinte, provoque
le rétrécissement de la région correspondante du blastoderme qui prend alors la forme
d’une ellipse ou même d’un mince croissant. Dans ce cas, l’aire vasculaire subit les modi-
fications analogues. Ces observations, recueillies opportunément au cours de nos expé-
riences plus anciennes, nous ont incité à chercher une relation directe entre l’étalement
du mésoblaste extra-embryonnaire et la répartition vectorielle des tensions horizontales
1 Travail subventionné par le Fonds national suisse de la Recherche scientifique.
302 J. GALLERA
dans le blastoderme en expansion. Grâce à de simples interventions micro-chirurgicales
nous avons pu modifier d’une façon voulue l’accroissement du blastoderme, même dans
les cas où nous avons empêché son rétrécissement secondaire.
Le mesurage minutieux des blastodermes opérés et de leurs témoins nous a permis
de préciser quantitativement les rapports entre les facteurs qui déterminent le dévelop-
pement spatial de l’aire vasculaire.
MATÉRIEL ET MÉTHODES
Nous nous sommes servi des œufs de White Leghorn provenant d’un seul lot de
poules. Après 18 à 20 heures d’incubation les blastodermes sont prélevés et mis en
culture in vitro selon une variante de la technique de NEW (GALLERA & NICOLET 1961).
La membrane vitelline est étalée sur un anneau de verre et un autre de diamètre plus
grand est emboîté sur le premier pour tendre uniformément la membrane vitelline et la
maintenir. Ensuite, les blastodermes sont dessinés à la chambre claire de Wild. Les blas-
todermes témoins sont remis directement à l’étuve et les autres sont opérés. Ces opéra-
tions consistent à découper le segment postérieur de l’aire opaque. La section transver-
sale est faite à 0,4 mm en arrière du bord postérieur de l’aire pellucide. Dans la pre-
mière série de nos expériences, le filtre millipore épais (14011) est découpé en forme
de demi-cercle et il est appliqué contre le bord de la blessure. Ce filtre se colle rapide-
ment à l’ectoblaste et empêche la contraction du blastoderme sectionné. Dans la deuxième
série, le filtre millipore a la forme d’un fer à cheval et, par conséquent, il n’adhère au
blastoderme que des deux côtés de l’incision. Les blastodermes opérés sont dessinés de
nouveau et remis à l’etuve. Le lendemain tous les blastodermes sont fixés au Bouin,
colorés in toto à l’hémalun et montés dans le baume de Canada.
Les blastodermes que nous n’avons pas réussi à bien étaler sur le porte-objet ont
été éliminés. Toutefois, dans le cas où les blastodermes opérés ont été fixés avec le milli-
pore, nous n’avons pu éviter la formation d’un léger pli le long du bord de ce filtre. Les
préparations in toto de tous nos blastodermes ont été dessinés. Les dessins ont été exé-
cutés à l'agrandissement de 8,3 x et toujours dans les conditions rigoureusement iden-
tiques.
Ce ne sont pas les dimensions, elles-mêmes, mais leurs proportions qui nous inté-
ressent. Les données numériques que nous allons examiner ont été prises sur les dessins.
Les surfaces de nos dessins (blastodermes entiers et leurs aires vasculaires) ont été
mesurées au planimètre à 1 mm? près. Pour « chiffrer » la forme générale du blasto-
derme et de l’aire vasculaire nous avons calculé leurs index, c’est-à-dire la longueur
divisée par la largeur et multipliée par 100.
Bien que la marge de variation individuelle de nos mesures soit très large, elles se
répartissent symétriquement par rapport à leur valeur moyenne et médiane. Par consé-
quent, nous avons pu soumettre nos données numériques à l’analyse statistique courante
et basée entièrement sur la loi normale (distribution de Gauss).
Les blastodermes se rétrécissent considérablement au cours de leur fixation et sur-
tout après leur montage dans le baume de Canada. Nous avons dessiné quelques-uns
des blastodermes témoins juste avant leur fixation, ce qui nous a permis de calculer
leur coefficient de rétrécissement. Il est constant et s’élève à 0,7 environ.
Le nombre de nos blastodermes est trop restreint pour tracer des courbes de fré-
quence. Nous avons donc rapporté directement les dimensions mesurées sur nos dia-
grammes. Les blastodermes sont allignés sur l’axe des X. L’intervalle entre les deux
blastodermes est égal à la marge totale de variation divisée par le nombre des mesures.
EXPANSION DU BLASTODERME ET L’AIRE VASCULAIRE 303
Les dimensions de tous les blastodermes impaires dans la rangée sont portées sur les
ordonnées. En reliant les points ainsi localisés, nous obtenons des lignes brisées qui
visualisent l’amplitude de variation individuelle et permettent souvent de saisir directe-
ment les corrélations entre les diverses dimensions.
Afin de désigner le stade du développement atteint par les embryons nous nous
référons aux tableaux de HAMBURGER & HAMILTON (1951).
RÉSULTATS
A. — Témoins. Les 25 blastodermes témoins ont été mis en culture in vitro au
stade 5, c’est-à-dire durant la période de la formation du prolongement céphalique.
L’étalement de ces blastodermes sur la membrane vitelline a été très inégal, la surface
du dessin du plus petit blastoderme est de 18 cm?, tandis que celle du plus grand atteint
35 cm?. IX, la somme des surfaces, est de 661 et Xx? = 18026,32. Ces deux nombres
suffisent pour calculer les paramètres de la distribution de nos mesures. L’écart type,
indice de dispersion, s’élève à 4,78 et la moyenne a 26,44 + 2,68. Les limites de confiance
de la moyenne sont toujours calculées au seuil de probabilité x = 0,01 d’après les tables
du 7 de Student. La surface du treizième blastoderme, qui occupe la position médiane
dans notre rangée, est de 25,5, elle est donc largement incluse entre les limites de
confiance de la moyenne.
Après 21 à 23 heures d’incubation les blastodermes ont été fixés et montés dans
le baume de Canada (fig. 1). Leurs surfaces définitives ont été mesurées sur les dessins
de nos préparations. Le rapport entre les mesures définitives et initiales, faites au début
de la culture in vitro, est à peu près constante et s’élève en moyenne à 2,82 (1865,8: 661).
Comme nous l’avons déjà indiqué, le coeffi-
cient de rétrécissement des blastodermes
montés dans le baume de Canada est de 0,7.
Fic. 1.
Microphotographie in toto d’un blastoderme
témoins. Agrandissement 4 x.
L’agrandissement réel de nos blastodermes
s’eleve donc à 4X environ (2,82: 0,7). L’am-
plitude de variation individuelle est illustrée
par la ligne brisée reproduite sur la figure 2.
Cette ligne s’écarte peu de la droite tracée
entre les valeurs extrêmes: 50 et 96. La moyenne est de 74,63 + 6,87 (x = 0,01). Les
petites differences de l’accroissement de nos blastodermes s’expliquent par le fait que
les embryons n’ont pas été tous fixée au même stade du développement. 8 ont été au
stade 10, 11 au stade suivant et les 6 derniers ont atteint le stade 12. Désignons par X
le stade du développement et par Y la surface du blastoderme. La corrélation entre
ces deux variables est donnée par le coefficient de Bravais-Pearson. Il s’agit d’un quo-
tient dont le numérateur est UXY — XY x VY: N et le dénominateur est la racine
carrée de l’expression suivante: {.X?—(2X)?: N} x [DY?- (2Y)?: N}. Les calculs
faits, nous obtenons r = 0,614. D’après la table des valeurs significatives de r, la pro-
304 J. GALLERA
babilité que ce coefficient ne correspond pas à une corrélation réelle est moindre que
0,01. En effet, les surfaces moyennes calculées pour les blastodermes aux stades 10,
RCA SON ICS SES RESSS!
L’etalement périphérique de l’aire vasculaire varie d’un cas à l’autre. Les surfaces
des aires vasculaires sont enfermées entre 7,5 et 27,8 et leur surface moyenne s'élève
à 16,74 + 3,4 La marge de variation individuelle est donc relativement très large
(fig. 2). Toutefois, les dimensions de l’aire vasculaire, pris dans leur ensemble, sont plus
ou moins proportionnelles à celles des blastodermes entiers. Le coefficient de corrélation
entre ces deux groupes des mesures est hautement significatif: r = 0,747, x = 0,01.
La forme de l’aire vasculaire est soumise à de grandes variations. Les index de l’aire
vasculaires (rapport entre la longueur et la largeur multipliée par 100) sont contenus
entre 87 et 148. La valeur moyenne est de 116 + 9,3. Malgré la large marge de variation
aléatoire, les valeurs moyennes des index calculées pour les trois stades du développe-
ment, que nos blastodermes ont atteint, décroissent régulièrement: 122,4; 114,5 et 107.
La fonction y = 211,4 — 8,7 x, où la variable X correspond à l'indicatif numérique
du stade, exprime la régression trouvée. La corrélation négative entre l’index du blasto-
derme et le stade de son développement s’explique aisément. Au cours du développement
normal l’aire vasculaire, tout d’abord allongée, s’arrondit progressivement.
Dans la culture in vitro, et malgré toutes les
précautions prises, la membrane vitelline ne
peut être aussi régulièrement tendue qu’elle est
dans l’œuf. La forme de nos blastodermes s’écarte
donc plus ou moins d’un cercle, mais ces légères
variations aléatoires s’annulent mutuellement de
sorte que la valeur moyenne des index est de
100,7.
FIG. 2.
Les blastodermes témoins sont alignés sur l’axe
des X et les dimensions de leurs surfaces et celles
de l’aire vasculaire sont portées sur des ordonnées.
La ligne brisée en haut de la figure représente les
dimensions des blastodermes et la ligne au-dessous
les dimensions des aires vasculaires. Les valeurs
moyennes sont indiquées par les petites croix.
B. — Résultats expérimentaux. Les blastodermes amputés de la région posté-
rieure de l’aire opaque, environ un cinquième du blastoderme, tendent à se contracter
dans le sens céphalo-caudal.
Série I (25 expériences). Afin d’empécher cette contraction, nous avons immobilisé
le bord de la section. L’ectoblaste a été nettoyé du rempart vitellin le long de l’incision
transversale et sur la largeur de 0,2 mm. Nous avons appliqué directement le filtre
millipore sur la face interne de cette mince zone d’ectoblaste dénudé. Le filtre millipore,
en adhérant étroitement a l’ectoblaste, empêche l’étalement du rempart vitellin, de
l’aire vasculaire et de l’ectoblaste. Apres 21 à 23 heures d’incubation, c’est-à-dire au
moment de la fixation de nos blastodermes, la mince zone de l’ectoblaste étalé sur le
millipore ne constitue en moyenne que 0,1 de la surface totale du blastoderme qui prend
EXPANSION DU BLASTODERME ET L’AIRE VASCULAIRE 305
alors la forme de la lune approchant de son dernier quartier (fig. 3). 18 blastodermes
ont atteint le stade 11,4 le stade 10 et seulement 3 ont été fixés au stade 12. L’accroisse-
ment de leur surface a été un peu moindre que celui des témoins. 1 X,: XX, (1042: 438,35)
= 2,4. tandis que ce rapport calculé pour les témoins s’élevait à 2,82. Les index de ces
blastodermes ont été incluses entre 60 et 81 avec la moyenne de 69,8 + 3,08.
La forme de l’aire vasculaire a été soumise à des variations individuelles beaucoup
plus larges, contenues entre 71 et 123. La valeur moyenne de l’ensemble de nos mesures
est de 94,6 + 8,52, tandis que celle calculée pour les témoins est de 116,04. La différence
entre ces deux moyennes est donc significative au seuil de probabilité x = 0,001. Bien
que la marge de variation individuelle de l’index de l’aire vasculaire soit très large,
le coefficient de la corrélation entre leurs index et ceux des blastodermes entiers s’eleve
à 0,349. Nous avons donc 9 chances contre une que ce coefficient corresponde à une
faible corrélation réelle.
L'extension périphérique de l’aire vasculaire variait aussi considérablement, leurs
surfaces était contenues entre 3,5 et 14,7 avec la moyenne de 8,9 + 1,8. Le coefficient
de la corrélation entre les mesures des surfaces des blastodermes entiers et celles des
surfaces de leurs aires vasculaires atteint 0,453 (x = 0,05).
+ FIG. 3. Fic. 4. =
FIG. 3.
Microphotographie in toto d’un blastoderme de la premiere série d’expériences.
Agrandissement 4 x.
Fic. 4.
Microphotographie d’un blastoderme de la deuxiéme série d’expériences.
Agrandissement 4 x.
Série II (18 expériences). Le filtre millipore, étant découpé en forme de fer a cheval,
n’adhérait au blastoderme opéré que des deux côtés de l’incision transversale. Le bord
de cette incision n’était donc retenu ni par le bord d’enveloppement ni par le millipore.
Au cours de l’incubation il se rétractait, en dessinant une échancrure de plus en plus
profonde (fig. 4).
306 J. GALLERA
Les blastodermes fixés après 21 à 23 heures d’incubation ont la forme d’un crois-
sant plus ou moins régulier. La longueur de ces blastodermes (mesurée le long de l’axe
de l’embryon) divisée par la largeur et multipliée par 100 nous donne l’index du blasto-
derme. Il varie entre 23 et 50, sa valeur moyenne
est de 34,78 + 4,2. L’aire vasculaire, en général
un peu moins étirée dans le sens transversal,
imite la forme du blastoderme. La corrélation
O > 2 5
> entre l’élargissement excessif du blastoderme et
celui de l’aire vasculaire, est evidente (fig. 5). Le
40 coefficient de corrélation r atteint 0,9.
+
30 Fic. 5.
Diagramme représentant les variations individuelles
20 des index des blastodermes (en traits épais) et de
ceux des aires vasculaires (en traits minces). Les
valeurs moyennes sont indiquées par les petites croix.
8 embryons ont été fixés au stade 11, 3 au stade 10 et 4 ont atteint le stade 12. Bien
que le nombre de nos blastodermes soit restreint, la valeur moyenne des index de leurs
aires vasculaires diminue d’un stade à l’autre: 42,94. 38.76, et 34.06. Vu la grande
marge de variation individuelle, le coefficient de corrélation r est peu élevé (— 0,33).
En admettant que cette corrélation négative est réelle, nous pouvons l’exprimer par
la fonction y = 90,53 — 4,706x Nous obtenons: y, = 42.66, ya = 39.76 et ya = 33.7.
Les différences entre les valeurs théoriques et les moyennes calculées pour les trois
groupes de nos embryons sont minimes. Autrement dit, malgré la déformation profonde
de l’aire vasculaire, son index dépend, comme chez les témoins, du stade atteint par
embryon. En revanche, l’agrandissement de la surface des blastodermes opérés est
moindre: x,: xg = 1,99.
DISCUSSION
Les ailerons mésoblastiques commencent a dépasser les limites de l’aire pellucide
au stade 5 et les contours de l’aire vasculaire deviennent visibles au stade 7. Etant donné
que le mésoblaste extra-embryonnaire s’invagine le long de la moitié postérieure de la
ligne primitive, l’aire vasculaire est d’abord allongée dans le sens céphalo-caudal. La
ligne primitive et le sinus rhomboide qui l’enclôt partiellement disparaissent au stade
10-11 et le bourgeon tronco-caudal commence a se constituer. A partir de ce moment,
l’extension périphérique du mésoblaste extra-embryonnaire n’est due qu’a la prolife-
ration de ses cellules et a leurs mouvements amiboides. Ces cellules sont reliées par de
longs prolongements plasmatiques, de sorte qu’elles forment une nappe cellulaire cohé-
rente qui tend a s’etaler uniformément dans toutes les directions. L’aire vasculaire
s’arrondit donc de plus en plus. Nos embryons témoins ont montré que ce processus
est très rapide: l’index moyen de l’aire vasculaire est de 124 au stade 10 et n’atteint
que 107 au stade 12. Cependant, la marge de variation individuelle est beaucoup plus
large chez les blastodermes cultivés in vitro. Rappelons qu’au moment de la mise en
culture la membrane vitelline est détendue et ce n’est qu’au cours de l’incubation ulté-
rieure qu’elle se colle à l’anneau de verre et se tend de nouveau.
EXPANSION DU BLASTODERME ET L’AIRE VASCULAIRE 307
En amputant le segment posterieur de l’aire opaque, nous avons detruit un tiers
environ du bord d’enveloppement. Les blastodermes opérés se sont surtout développés
en largeur, en particulier dans nos expériences de la deuxième serie. L’index des blasto-
dermes de la première série s’elevait à 69,8 et de la deuxième seulement à 38,4. Cette
différence s’explique facilement: dans le premier cas le bord postérieur des blastodermes
opérés était maintenu sur place par le filtre millipore, dans le deuxième cas nous avons
laissé ce bord libre et le blastoderme a pu se contracter.
La déformation de l’aire vasculaire était toujours similaire à celle du blastoderme
entier. Les valeurs moyennes des index de l’aire vasculaire étaient respectivement de
94,8 et de 37,7. Force est donc d’admettre que les mouvements des cellules du méso-
blaste extra-embryonnaire s’orientent conformément à la répartition des tensions hori-
zontales auxquelles est soumis le feuillet externe.
Si l'expansion périphérique du blastoderme est due à son bord d’enveloppement,
l'augmentation de la surface de nos blastodermes opérés, surtout de ceux de la deuxième
série, doit être moindre que celle des blastodermes témoins. En effet, l’accroissement
périphérique des blastodermes de la première série n’atteint en moyenne que 85%
de celui des témoins et 70% seulement, quand il s’agit de nos expériences de la deuxième
série.
RÉSUMÉ
Les expériences sont pratiquées sur des blastodermes de poulet cultivés in vitro.
Ils sont sectionnés transversalement 0,4 mm en arrière de l’aire pellucide et la région
postérieure de l’aire opaque est enlevée. Le bord de la section est soit maintenu sur place
par un fragment du filtre millipore soit laissé libre et détaché de la membrane vitelline.
Les opérations sont faites au stade 4 et les blastodermes sont fixés 21 à 23 heures plus
tard.
L’analyse statistique des blastodermes opérés et des témoins a démontré que
l'accroissement périphérique et la forme du blastoderme et celle de l’aire vasculaire
dépendent de la répartition vectorielle des tensions horizontales auxquelles le feuillet
externe est soumis. Ces tensions sont dues à l’action du bord d’enveloppement qui glisse
sur la membrane vitelline et étire le blastoderme.
ZUSAMMENFASSUNG
Die Versuche wurden an in vitro gezüchteten Hühnchen-Keimscheiben ausge-
führt. Diese wurden transversal 0,4 mm hinter der Area pellucida durchschnitten, und
die hintere Region der Area opaca wurde entfernt. Der Schnittrand wurde entweder
durch ein Fragment des Millipore-Filters an Ort festgehalten oder frei und von der
Vitellinmembran unabhängig gelassen. Die Operationen wurden während des Stadiums
4 ausgeführt und die Keimscheiben 21 bis 23 Stunden später fixiert.
Die statistische Analyse der operierten Keimscheiben und des Vergleichsmaterials
zeigt, dass das periphere Wachstum, sowie die Form der Keimscheibe und diejenige
der Area vasculosa, von der vektoriellen Verteilung der horizontalen Spannungen
abhängen, denen das äussere Keimblatt unterworfen ist.
308 J. GALLERA
BIBLIOGRAPHIE
BELLAIRS, R. 1963. The yolk sac of the chick embryo studied by electron microscopy. J. Embryol.
exp. Morph. 11: 697-714.
— A. BOYDE, J.E.M. HEAYSMAN. 1969. The relationship between the edge of the chick blas-
toderm and the vitelline membrane. Arch. Entwmech. Org. 163: 113-121.
FOURGEAUD, C. et A. Fuchs. 1967. Statistique. Collection universitaire de Mathematiques. 24: 325.
Dunod, Paris.
GALLERA, J. et E. OPRECHT. 1948. Sur la distribution des substances basophiles cytoplasmiques
dans le blastoderme de la poule. Revue suisse Zool. 55: 243-250.
— G. NiICOLET. 1961. Quelques commentaires sur les méthodes de culture in vitro de jeunes
blastodermes de poulet. Experientia 17: 134.
HAMBURGER, V. et H.L. HAMILTON. 1951. A series of normal stages in the development of the
chick embryo. J. Morph. 88: 49-92.
NEW, D.A.T. 1955. A new technique for the cultivation of the chick embryo in vitro. J. Embryol.
exp. Morph. 3: 326-331.
— 1959. The adhensive properties and expansion of the chick blastoderm. J. Embryol. exp.
Morph. 7: 146-164.
Adresse de l’auteur :
Institut d’Histologie et Embryologie generale
Laboratoire d’embryologie expérimentale
Université de Genève
CH-1211 Genève 4
Suisse
| Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 2 | p. 309-317 | Genève, juin 1977
Nouveau critère de détermination
dans le genre Xenopus:
répartition des bourrelets sensoriels
chez 14 espèces et sous-espèces
par
Catherine VIGNY
ABSTRACT
Le nombre et la répartition des bourrelets des lignes sensorielles occipitales, orbi-
tales et latérales sont caractéristiques de chaque espèce et sous-espèce du genre Xenopus.
Ils constituent un complément utile aux autres critères de détermination.
Les descriptions anciennes des espèces du genre Xenopus sont sommaires et peu
satisfaisantes. La révision critique de ces dernières comme la découverte de plusieurs
nouvelles espèces en Afrique centrale (Laurent, 1972; Tymowska et Fischberg, 1973;
Tinsley, 1973, 1975), me permettent d’eclaicir, de corriger et de compléter la systéma-
tique de ce genre. En particulier j’ai observé que le nombre et la disposition des bourre-
lets sensoriels des lignes occipitales, orbitales et latérales, sont spécifiques. Cette étude
porte sur plusieurs populations de chaque espèce. L’importance du critère de détermi-
nation basé sur le nombre de bourrelets de la ligne latérale, caractére couramment
employé, est discuté.
Face ventrale, le nombre et la disposition des bourrelets sont semblales chez toutes
les espèces.
MÉTHODES ET MATÉRIEL
MÉTHODES: Les observations ont été faites sur des animaux sauvages, soit vivants,
soit conservés dans l’alcool.
MATÉRIEL: L'origine des animaux observés est donnée ci-dessous selon un ordre
croissant de chiffres qui correspond à celui du tableau 1. Lorsqu'un chiffre indique
seulement une région ou une localité, les observations ont été faites par moi-même;
lorsqu'un nom d’auteur y est ajouté ou y est mentionné seul, les valeurs numériques
sont tirés de ses travaux.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 20
310 CATHERINE VIGNY
REPARTITION DES BOURRELETS SENSORIELS CHEZ XENOPUS 311
X. I. laevis : (1) Transvaal; (2) Inger, 1967; (3) Tinsley, 1973.
X. muelleri : (4) Ifakara (Tanzanie); (5) Mbé (Cameroun); (6) Malawi.
X. borealis: (7) Kaimosi, Endebess (Kenya); (8 et 9) Nairobi et Kiambu (Kenya);
Marsabit (Kenya).
X. clivii : (11) Ethiopie.
X. I. sudanensis : (12) Ngaoundéré (Cameroun), Perret, 1966.
X. I. petersi : (13) nord Rhodésie; (14) (Angola), Mertens, 1955.
X. I. poweri : (15) Schmidt et Inger, 1959; Parc de ’Upemba, Poynton, 1964.
X. gilli : (16) Le Cap.
X. I. victorianus : (17) Tinsley, 1973; (18) Kampala (Ouganda); (19) Kytanga (Ouganda).
X. vestitus : (20 et 21) Rutschuru et lac Mutanda (Ouganda), Tinsley, 1973; (22) lac
Mulehe (Ouganda); (23) Echuya (Ouganda); (24) lac Mutanda (Ouganda).
X. sp. n: (25 et 26) lac Bunyoni (Ouganda), voyage de Fischbertg et Kobel en 1972;
(27.28 et 29) lac Mulehe, Chelima forest, Echuya forest (Ouganda); (30) Mukaka
(Ruanda), voyage de Fischberg, Kobel, Du Pasquier et Tinsley en 1975.
X. I. bunyoniensis : (31) Tinsley, 1973, lac Bunyoni; (32) lac Bulero (Ruanda), paratypes.
X. tropicalis : (33) Tinsley, 1973; (35) Adiopodoumé (Côte d'Ivoire).
X. ruwenzoriensis : (35) rivière Semliki (Ouganda), voyage de Fischberg et Kobel en 1972.
X. fraseri : (36 et 37) Foulassi et Bangwa (Cameroun); (38) Tinsley, 1973.
RÉSULTATS
1. FORME ET EXTENSION DE LA LIGNE LATÉRALE OCCIPITALE
Les lignes latérales médianes et supérieures se prolongent vers les yeux et remontent
au milieu du dos en deux lignes latérales occipitales (Peter and Shelton, 1970). Le dessin
formé par l’alignement des bourrelets est spécifique (Fig. 1). Chez la plupart des espèces,
les bourrelets n’atteignent pas les yeux. X. muelleri, X. borealis et X. clivii font excep-
tion, 1 ou 2 bourrelets rejoignent toujours la base supérieure de l’œil.
D'autre part, l’extension des lignes occipitales en arrière des bras, peut être courte
ou longue; chez certaines espèces (Fig. 1 a, b, c, d, e, f), elle s'arrête au niveau des bras
ou les dépasse légèrement; le nombre de bourrelets qui la compose est faible (2 à 4).
Chez d’autres espèces (Fig. 1 g, h, i, j, k, 1), elle s’étend très en arrière des bras avec
un plus grand nombre de bourrelets (4 à 7).
Fic. 1.
Disposition des bourrelets de la ligne latérale occipitale.
Arrêt des bourrelets au niveau ou légèrement en arrière des bras:
a) X. L. laevis; b) X. vestitus ; c) X. ruwenzoriensis ; d) X. 1. sudanensis ;
e) X. tropicalis ; f) X. fraseri.
Arrêt des bourrelets très en arrière des bras:
g) X. L. victorianus ; h) X. I. petersi ; i) X. gilli ; j) X. muelleri; k) X. borealis ;
1) X. clivii.
312 CATHERINE VIGNY
2. NOMBRE DE BOURRELETS DE LA LIGNE LATÉRALE MOYENNE
De nombreux travaux mentionnent ce caractère. Le tableau 1 rassemble les chiffres
indiqués par les différents auteurs et ceux relevés par moi-même. Ces nombres ne
semblent pas varier selon le sexe, car malgré leur taille réduite, les mâles ont montré
TABLEAU |
Nombre de bourrelets de la ligne latérale moyenne chez diverses populations
d'espèces différentes.
È 1 —
X.l.laevis 2 oi
3 reni
X.muelleri E NE
6 —
3 7 POP RA
X. borealis 8 E gr Sees
—$ 0001
10 a
X.clivii 11
X.sudanensis 12 ul sn Aue eee -
X.l.petersi 2 ger
X.l. poweri 15
X. gilli 16 n a
i i 17 cat ooh NA SIAT AA
X.l.victorianus 1g RAR ne e
19 =
X.vestitus = 7 = un
22 24 — le‘ nm
X.sp.n 25-30 e be Sere +
X.bunyoniensis 35 e aa -
- - 33 —
X-tropicalis 3% :
X.ruwenzoriensis 35 __, —_
. 36 en
X. fraseri 37 Bae
16 18° 20. 22 ‚24 26 28730757232
REPARTITION DES BOURRELETS SENSORIELS CHEZ XENOPUS 313
le m&me nombre de bourrelets que les femelles chez plusieurs especes: Les femelles
X. muelleri du Malawi ont 22 a 27 bourrelets (m = 25), les mäles 22 a 30 (m = 25);
de même chez X. borealis de Nairobi, Nanyuki, Endebbes et Kaimosi, on compte
21 à 29 bourrelets (m = 25) chez les femelles, 20 à 27 (m = 24) chez les mâles. Chez
X. ruwenzoriensis, le nombre de bourrelets des mâles et des femelles est aussi identique.
Les plus grandes femelles n’offrent pas toujours le plus grand nombre de bourrelets;
chez X. clivii, 2 femelles de 51 mm n’en n’avaient respectivement que 24 et 28, 1 femelle
de 85 mm seulement 23.
Le tableau 1 montre nettement l’importance du chevauchement des valeurs extrêmes
entre les différentes espèces.
3. NOMBRE DE BOURRELETS AUTOUR DES YEUX
Le nombre de bourrelets péri-oculaires est spécifique (Tableau 2). Il a été déterminé
chez les femelles mentionnées dans le Tableau 1.
TABLEAU 2
Nombre de bourrelets peri-oculaires chez les femelles de plusieurs espèces de Xenopus.
L'origine des animaux observés est indiqué par des chiffres entre parenthèses.
Nombre gueur moyenn
Espèces et sous-espèces de femelles Neer nen È
observées enmm
X. tropicalis (34) 9 PSN Ga) 75250746752)
X. fraseri (36) 9 82 (7-10) | 41 (37- 44)
X. vestitus (22 à 24) 25 10 (9-14) | 46 (38- 55)
Yespen (217226) 58 10,7 (9-14) | 49 (36- 57)
X. ruwenzoriensis (35) 8 11 (0213) 22532622557)
X. 1. sudanensis (12) 8 12 (11-15) | 62 (58- 65)
X. gilli (16) 12 13,1 (10-15) | 57 (55- 59)
X. 1. bunyoniensis (27) 4 Bra 35 (31- 38)
» » (28) 5 13,1 (12-15) 34 (30- 37)
X. muelleri (4) 9 13,1 (12-15) | 62 (57- 68)
X. clivii (11) 1 13,9 (12-16) | 74 (61- 85)
X. 1. petersi (13) 12 14,2 (13-16) 70 (54- 85)
X. borealis (10) 4 15,8 (13-17) | 84 (63- 95)
» (8 et 9) 19 13,9 (12-17) | 76 (58- 95)
X. I. victorianus (18) 7 12,9 (11-14) | 54 (51- 60)
» (19) 13 15,4 (13-18) | 70 (65- 77)
X. I. laevis (1) 11 16,6 (14-18) | 115 (105-130)
|
Le nombre de bourrelets péri-oculaires est identique chez le mâle et la femelle
de la même espèce. Par contre, il est plus faible chez les juvéniles et les sub-adultes;
ainsi chez X. muelleri de 5 mois et de 3 ans élevés en laboratoire, on observe le nombre
de bourrelets suivants:
exemplaires examinés œil droit œil gauche
16 2 de 5 mois 11,6 11
16 2 de 3 ans 12.01] 1222
9 © sauvages 12,9 133
314 CATHERINE VIGNY
FIG. 2 et 3.
Disposition des bourrelets autour des yeux.
a) X. tropicalis ; b) X. fraseri ; c) X. ruwenzoriensis ; d) X. I. sudanensis 5
e) X. L. petersi ; f) X. gilli; g) X. muelleri ; h) X. borealis nl) GL Haraıns 5
j) X. I. vietorianus ; k) X. clivii.
REPARTITION DES BOURRELETS SENSORIELS CHEZ XENOPUS 315
316 CATHERINE VIGNY
Les bourrelets sont disposés autour de l’œil de façon semblable chez toutes les
espèces (Fig. 2 et 3). En avant ils sont nombreux, courts et perpendiculaires; en arrière,
ils sont plus espacés, longs et obliques. Immédiatement en arrière du tentacule, il existe
chez la plupart des espèces 1, 2 ou 3 bourrelets verticaux. Ils sont absents chez X. gilli,
X. I. laevis et X. tropicalis.
Les bourrelets sont plats et à peine visibles chez X. tropicalis et X. fraseri; ceux de
X. ruwenzoriensis sont plats mais plus distincts; en revanche, ils ont un relief plus
accentué chez les autres espèces, en particulier chez X. /. laevis. X. borealis et X. I. vic-
torianus où ils forment une rosace bien marquée.
DISCUSSION
Le nombre et la disposition des bourrelets sensoriels dorsaux sont spécifiques
mais ne constituent pas cependant un critère de détermination absolu. D’une part les
valeurs extrêmes entre les espèces se recouvrent assez largement, d’autre part les espèces
sympathiques et les espèces morphologiquement semblables offrent souvent un nombre
de bourrelets identiques. La détermination est néanmoins facilitée par la mesure simul-
tanée de la taille des spécimens. La distinction entre X. /. petersi et X. |. poweri par le
nombre de bourrelets de la ligne latérale est impossible. Il faut recourir à l’examen
d’autres caractères; cela est particulièrement nécessaire dans le genre Xenopus où l’em-
ploi de seulement quelques critères est rarement suffisant pour déterminer un taxon.
Les critères concernant les bourrelets sensoriels sont donc à envisager comme complé-
ment de ceux existant déjà.
L'étude systématique du genre Xenopus n’est pas close. Certaines espèces comme
X. I. petersi, X. 1. sudanensis, X. 1. poweri restent mal connues, d’autres comme X. muelleri,
X. fraseri qui s'étendent sur d'immenses superficies, n’ont pas été suffisamment capturées,
et l’extrême intérêt que présente la découverte de plusieurs nouvelles espèces dans la
region des Grands Lacs africains donnent un regain d’intérêt à l’étude systematique de
ce genre.
SUMMARY
A new specific character in the genus Xenopus is described. It concerns the number
and the repartition of the sensorial plaques system of the dorsal face. Orbital, occipital
and middle lateral lines are studied. However, this character is not sufficient, alone,
to identify with certainty every species. It must be regarded as an useful complementary
morphological character.
RESUME
Un nouveau critere de determination dans le genre Xenopus concernant le nombre
et la répartition des bourrelets sensoriels face dorsale, est décrit. Il porte particulièrement
sur les lignes orbitales, occipitales et latérales. Insuffisant seul à déterminer chaque
espèce, il constitue un complément utile aux autres critères de détermination.
REPARTITION DES BOURRELETS SENSORIELS CHEZ XENOPUS 317
BIBLIOGRAPHIE
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Adresse de l’auteur :
Station de Zoologie expérimentale,
Université de Genève.
CH-1211 Genève 4
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Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 2 | p. 319-321 | Genève, juin 1977
Alissonotum piceum besucheti subsp. n.
(Col. Melolonthidae, Dynastinae)
von
Dr. S. ENDRÖDI
ABSTRACT
Alissonotum piceum besucheti n. sp. from Mauritius is described and figured.
Cyclocephala ratcliffei nom. nov. is proposed for Cyclocephala pereirai Endrödi,
1969 nec C. pereirai (Martinez, 1960).
Ich erhielt von Herrn Dr. C. Besuchtet eine Reihe von Dynastinen zur Bearbeitung.
In diesem Material fand ich eine kleine Serie einer Alissonotum-Form von Mauritius,
die nicht mit den äthiopischen, sondern mit den orientalischen Arten der Gattung am
nächsten verwandt ist und als eine geographische Rasse der Alissonotum piceum Fabr.
betrachtet werden muss; allerdings weisen die sehr deutlichen Unterschiede zwischen
den beiden Formen auf eine alte Trennung der Art hin. Dank der liebenswürdigen
Mitteilung von Herrn: Yves Gomy, dem vorzüglichen Erforscher der La Reunion und
benachbarten Inseln, erfuhr ich, dass F. Vınson im Catalogue of the Coleoptera of Mau-
ritius and Rodriguez, part. II. (The Mauritius Institute Bulletin, vol. IV, 1958, p. 109)
A. piceum Fabr. bereits angeführt hat. Diese Angabe bezieht sich ohne Zweifel auf die
geographische Rasse der Inseln, die ich meinem lieben Kollegen widmend A. piceum
besucheti benenne.
Die wichtigsten Unterschiede der Rasse gegenüber der orientalischen Stammrasse
sind die folgenden: die Spitze des Clypeus ist breiter und stärker aufgebogen, die Augen-
kiele sind breiter und sind vom Kopfrande deutlicher abgesetzt. Der Scheitel ist beim
Männchen in der Mitte leicht vertieft, beim Weibchen abgeflacht (bei der Stammrasse
beim Männchen flach, beim Weibchen leicht gewölbt). Die Punktreihen der Flügel-
decken sind auf der Scheibe tief gefurcht und breiter als die indische Form, auch die
Punkte sind grösser, infolge dessen sind die Zwischenräume auf der Scheibe kaum breiter
als die Punktstreifen und sind gewölbt (bei der Stammrasse deutlich breiter und fast
flach). Der Prosternalzapfen ist an der Spitze leicht gewölbt, nicht seicht vertieft.
Alissonotum piceum besucheti n. ssp.
Typen: Holotype $ und Allotype ©: Ile Maurice, Vacoas, 2.1. 1975, P. Schauenberg;
3 Paratypen: Ile Maurice, Hotel Tamarin, 17-25.1.75, P. Schauenberg; 1 Paratype:
320 DR. ENDRÖDI
Ile Maurice, Baie de Tamarin, 22-24.1.75, P. Schauenberg. Die Typen befinden sich
im Naturhistorischen Museum in Genf, zwei Paratypen wurden mir gütigst überlassen.
Glänzend schwarz, die Oberseite und das Pygidium ist kahl, die Bauchseite nur
stellenweise und schwach behaart.
4: Der Clypeus ist an der Spitze abgestutzt, von oben gesehen schwach konvex
gebogen, beiderseits mit einem kleinen, stumpfen Zähnchen; die ganze Spitze ist schmal
aufgebogen. Die nach hinten stark divergieren Seiten sind bis zu den schwach, aber
deutlich abgesetzten Augenkielen gerade. Die Augenkiele sind schmal, mit abgerundeter
Spitze. Die Stirnnaht ist sehr fein, aus dieser erhebt sich in der Mitte ein starker, querer
Doppeltuberkel; hinter diesem weist der Scheitel eine schwache Längsfurche auf. Der
Vorderkopf ist fein, der Scheitel ein wenig gröber quergerunzelt. Die Mandibeln sind
ziemlich breit, aussen, hinter der fast gerade abgestutzter Spitze tief eingeschnitten.
Die Fühler sind 10-gliedrig, die Fahne etwa so lang wie die Geissel ohne Basalglied.
Der Halsschild ist breiter als lang/etwa 6:4/, an den Hinterecken am breitesten,
die fein gerandeten Seiten sind leicht, nur vor den Vorderecken stärker konvex gebogen.
Die Vorderecken sind scharfeckig, die hinteren angedeutet, kurz abgerundet. Die ge-
randete Spitze ist leicht konvex gebogen, die ungerandete Basis sehr schwach doppel-
buchtig, beiderseits der Mitte leicht eingedrückt. Die Oberseite ist ganz einfach gewölbt,
ohne Spur von einem Tuberkel oder einer Vertiefung hinter dem Vorderrande; sie
ist besonders an den breiten Seiten fein, aber sehr deutlich punktiert, die Punkte stehen
nicht gedrängt, die meisten Abstände zwischen den Punkten nur in den Vorderecken
kleiner als der Durchmesser der Punkte; auf der Scheibe und in der Mitte des Seiten-
randes sind die Punkte mikroskopisch klein und stehen viel spärlicher. Das Schildchen
ist breit dreieckig, glatt.
Die Flügeldecken sind nur wenig länger, als and der breitesten Stelle zusammen
breit /etwa 7:6.5/, nach hinten zu schwach erweitert, hinter der Mitte am breitesten.
Die Seiten sind anfangs gerade, dann konvex gebogen. Die Punktstreifen sind ziemlich
tief gefurcht, nicht gepaart, die Streifenpunkte auch auf der Scheibe mässig gross;
an den Seiten sind die Streifen nicht gefurcht und die Punkte viel kleiner als die auf der
Scheibe. Die Zwischenräume sind oben leicht gewölbt, gleich breit,
nur der erste, neben der Naht, viel breiter als die übrigen; sie sind
glatt, nur im letzteren sowie im fünften und sechsten sind in der
Basalgegend mehr oder weniger zahlreiche Punkte anzutreffen; sie
sind etwa so gross wie die Streifenpunkte. Die dichtgestellten und
verworrenen Punkte sind ebenfalls so gross wie die Streifenpunkte
auf der Scheibe.
ABB. 1.
Parameren von Alissonotum piceum besucheti subsp. n.
Der Prosternalzapfen ist hoch, die abgestutzte Spitze Länglich dreieckig, leicht
gewölbt, glatt und kahl, an der hinteren Kante ohne Erhabenheiten. Die beiden Stridu-
lations-Streifen sind am Propygidium sehr deutlich, schmal, die Querkielchen an der
Basis stärker, sie werden zur Spitze zu allmählich äusserst fein: sie verlaufen anfangs
gerade, deutlich divergierend, vor der Spitze schliessen sie einen, hinten breit offenen
Kreis ein. Das Pygidium ist der Länge nach leicht, regelmässig gewölbt, in den Seite-
necken und an der Basis dicht, auf der Scheibe spärlich, fein punktiert, vor der Spitze
glatt. Die Vorderschienen sind mit drei grossen Aussenzähnen bewaffnet, vor und hinter
ALISSONOTUM PICEUM BESUCHETI SUBSP. N. 321
dem basalen Zahn ist noch je ein kleines Zähnchen zu finden. Die Vordertarsen sind
nicht verdickt, alle Klauen sind einfach, gleichgeformt. Die Schrägkiele der hinteren
Schienen sind stark entwickelt, der Spitzenrand ist aussen gerade abgestutzt, dicht
gekerbt, in den Kerben mit je einem ziemlich langen Borsten. Die Parameren (Abb. 1)
sind schlank, hinter dem basalen Drittel bogenförmig erweitert, die Spitze scharf dorn-
förmig nach aussen ausgezogen.
2: Die Weibchen sind äusserlich den Männchen weitgehend ähnlich, nur das Pygi-
dium ist der Länge nach fast flach, ähnlich, nur ein wenig stärker punktiert.
Länge: 12-14 mm. — Untersuchtes Material 6 Exemplare.
Da sich die neue Unterart von allen drei bisher bekannten ethiopischen Alissonotum-
Arten unterscheidet, kann die Bestimmungstabelle in meiner Monographie (Ent. Arb.
Mus. Frey 25, 1974, p. 21) leicht ergänzt werden:
0/00/ Propygidium mit zwei langen, an der Spitze einwärts gebogenen Stridulations-
Streifen. Alle Zwischenräume der Punktstreifen grösstenteils glatt. Die Spitze
der Parameren ist scharf dornförmig nach aussen ausgezogen. 12-14 mm. — Insel
Mauritius piceum besucheti Endr.
00/0/ Von den obigen Angaben abweichend.
WA SPropyfidiumt ie I. usw!
EINE NOMENKLATORISCHE BEMERKUNG
Kollege Dr. A. Martinez (San Isidro) teilt in den Ent. Arb. Mus. Frey, 26, 1975,
p. 264 mit, dass sein Eremophygus pereirai Martinez, 1960 nicht in dieser Gattung gehòrt
sondern (mit Fragezeichen) in die Dynastinen-Gattung Cyclocephala. Er meint, dass
seine Art zusammen mit C. zischkai Mart. vielleicht von der Gattung Cyclocephala
sogar abgetrennt werden sollte. Ich besitze eine Paratype von C. zischkai und auch
die exakte Beschreibungen der beiden Arten und bin überzeigt, dass Dr. Martinez
die Art ganz richtig in die Gattung Cyclocephala einreicht. Ich würde— wegen den ab-
weichenden, sichelförmigen, leicht verdickten inneren Klauen der männlichen Vorder-
tarsen — die beiden Arten höchstens subgenerisch, innerhalb der Gattung Cyclocephala
zusammenfassen.
Da ich im Jahre 1969 ebenfalls eine Cyclocephala pereirai beschrieben habe, muss
ich meiner Art einen neuen Namen geben. Cyclocephala pereirai Endrödi, 1969 (non
C. pereirai Martinez, 1960) = Cyclocephala ratcliffei nomen novum, gewidmet meinem
verdienstvollen Kollegen Brett C. Ratcliffe in Lincoln/Nebraska/.
Anschrift des Verfassers:
Dr. S. Endrödi
Naturwissenschaftliches Museum
VIII. Baross u. 13.
1088 Budapest, Ungarn
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Revue suisse Zool.
Tome 84 | Fasc. 2 | p. 323-337 Genève, juin 1977
La stature du Chat forestier
Felis silvestris Schreb.
et la variabilité morphologique de l’espece
par
Paul SCHAUENBERG
Avec 7 figures dans le texte
ABSTRACT
The size and variability of the European wild cat Felis silvestris is studied in this
paper. On the base of an extensive material, the body and cranial dimensions, as well
as the intraspecifical variability are defined. F. silvestris is remarkably homogeneous
and shows no geographical variations over its entire geographical range. All hitherto
recognized subspecies must be invalidated. F. /ybica is not to be considered as a sub-
species of this cat, due to the amount of its variability.
INTRODUCTION
On attribue généralement au Chat forestier une taille supérieure à ce qu’elle est en
réalité. Kırk (1935) et Kirk & WAGSTAFFE (1943) ont attiré l’attention sur ce fait. L’exa-
gération des dimensions corporelles linéaires est cependant moindre que celle du poids
(CONDÉ & SCHAUENBERG 1971).
Il est aléatoire de vouloir évaluer la taille et les proportions exactes d’un Félidé
d’après des mesures prises sur une peau ou un spécimen naturalisé, en raison des défor-
mations et extensions inévitables subies au cours de la préparation et du séchage. Il
est en fait assez difficile de préparer une peau ronde en respectant les dimensions exactes
du spécimen en chair. RODE et Dipier (1935) ont démontré que la mensuration des
peaux conservées peut constituer une source d’erreurs graves. Ces auteurs ont noté
les différences suivantes sur un exemplaire de F. silvestris, 3 ad, pesant 6,2 kg:
Cadavre frais: Métevetconpsii©) 670 mm Queue (Q) 265 mm
Peau préparée: » 800 mm » 300 mm
324 PAUL SCHAUENBERG
Les déformations s’exercent de façon inégale sur la dépouille; la peau de la queue,
très épaisse, est peu extensible et subit un faible allongement; celle du tronc, mince et
souple, se distend considérablement. Il en résulte un rapport de proportions absolument
différent de ce qu’il est en réalité chez l’animal en chair. Seule la longueur du pied pos-
térieur (PP) est mesurable avec une certaine précision sur une peau sèche, du fait de
son allongement insignifiant.
FIG. 1.
Méthodes de mensuration sur le cadavre.
haut : méthode standard.
bas : methode de mensuration le long de la courbure dorsale. Résultats non comparables à ceux
obtenus selon la méthode standard.
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 325
L’inobservation de ce fait par certains auteurs, (ECKSTEIN, 1919; HALTENORTH
1953) rend les conclusions de leurs travaux inutilisables. De leur côté, LINDEMANN (1953)
et SLADEK (1966) ont employé une méthode de mensuration non précisée sur des Chats
forestiers des Carpates, pour obtenir les dimensions suivantes:
3 ad. TC 780 mm Q 320 (LINDEMANN 1953)
6 ad. 880 310 PP 145 (SLADEK 1966)
Le crâne de l’individu mesuré par Sladek mesure 107 mm de longueur totale et
76 mm de largeur zygomatique, or ni les dimensions du crâne, ni celle du pied postérieur
n’expliquent le gigantisme apparent de cet animal. SLADEK, ef al., (1971) citent 14 spé-
cimens d’une longueur TC supérieure à 650 mm, parmi lesquels figure une 9 ad, mesu-
rant TC = 690 mm. Il s’agit sans doute d’une erreur, car les 22 sont moins grandes
que les 33, ce qu’avaient déjà remarqué TEMMINCK (1827), KIRK (1935) et TETLEY (1941).
STATURE DU CHAT FORESTIER
Données de la littérature
Les dimensions corporelles de F. silvestris publiées sont groupées géographiquement
ci-dessous: (en mm)
Iles Britanniques (Ecosse)
hie Q Poids
13 Gé ad. 590-622 305-343 4,53-7,03 kg
2 29 ad. 546 et 584 330 et 305 3,97 et 4,31
27 — subad. 540-584 286-330 3,63-4,99
(spécimens mesures en chair) (KIRK, 1935)
TC Q PE
22 35 572-635 1 286-370 132-145
14 99 495-571 257-320 120-135
(TETLEY, 1941)
100 33 495-653 267-346 127-147 2,83-6,9 kg
5100 545-583 293-331 128-135 3,85-4,53 kg
(KIRK & WAGSTAFFE, 1943)
3 44 579-635 305-360 132-147
6 22 502-571 279-340 106-132
(tous les spécimens mesurés en chair) (Pocock, 1951)
France
N=? 450-700 200-300 120-140 4-7 kg
La longueur du corps (700 mm) est trop élevée (DiDIER & RODE, 1936)
1 La longueur de 635 mm donnée pour un & ad., correspond à celle d’un autre 3 ad. com-
muniquée par Pocock (1934).
Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 21
326 PAUL SCHAUENBERG
Suisse
les 600 285 — 6, 2 kg
[LES 600 310 135 SAR
(ee 500 310 — 3,65 kg
(spécimens mesurés en chair) (Lürs, 1971 et in litt. 4-3-76)
Allemagne
3 3d 600-630 280-340 — 3,8-5,4 kg
BASS 565-615 280-310 — 2-3,35 kg
(BRAUNSCHWEIG, 1963)
12 33 585-670 300-345 129-148 4,2-6,2 kg
11 99 405-640 230-310 108-140 1,6-4,9 kg
(PIECHOCKI, 1973)
Note: Le 3 mesurant 670 mm a certainement été mesuré le long de la courbure
dorsale; son PP ne mesure que 135 mm. Aucun autre 3 ne dépasse 650 mm. La © de
640 mm est sans aucun doute un 3; sinon elle a été mesurée le long des courbures et
non selon la technique classique.
Roumanie
TE Q PP Poids
24 33 470-981 240-385 125-150 2,25-7,7 kg
11 22 430-700 220-340 115-142 2,10-7,7 kg
(VASILIU & ALMASAN, 1969)
Remarque : Les mensurations ci-dessus ont été faites le long des courbures dorsales,
selon la méthode usuelle en Europe orientale, et qui donne une longueur TC très exagérée.
Tchécoslovaquie
ME Q PP Poids
98 33 510-780 94 3d 240-380 92 3d 125-160 95 33 1,02-8 kg
NILO 470-690 50 99 230-360 48 99 120-150 52200 1,75-7,1 kg
SLADEK et al. 1971)
Remarque : Une erreur a dû se glisser en ce qui concerne le spécimen 9% de 7,12 kg,
qui est évidemment un 3. Même observation que ci-dessus concernant la longueur TC
exagérée. Il est bien regrettable qu’un matériel si abondant n’ait été mesuré selon
la méthode décrite par Kırk & WAGSTAFFE (1943). Ces chiffres ne sont pas comparables
aux données d’autres auteurs.
Caucase
INC Q PP
n = ? 44 670-750 310-320 — (DINNIK, in OGNEV, 1930)
n =.? 99 600-620 290-295 si
2592 530 et 630 330 et 345 130 et 140 (OGNEV, 1930)
Remarque : Valeur de la longueur TC exagérée, par la méthode de mensuration
appliquée. J’ai moi-même mesuré 10 cranes de F. silvestris d’origine caucasienne. Leurs
dimensions concordent absolument avec celles des chats européens.
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 327
Nombre
15 N = 186
Longueur du corps (cm)
[ 7209
10
i
12
13
5 es
43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 65
re 1 at 1 1 L 1 JL 1 1 IL 1 1 1 1 L 1 1 L L inn!
FIG. 2.
Longueur comparée du corps (T+C) de F. silvestris
(114 dd et 7299)
RÉSULTATS DE MON ETUDE
Matériel examiné: 186 exemplaires en chair.
La totalité des spécimens étudiés au Laboratoire de l’Université de Nancy a été
mesurée par les mêmes personnes, selon une méthode invariable, ce qui assure un résul-
tat précis. Pour l’ensemble du matériel de France examiné, compte non tenu de l’âge
des différents individus (N = 186), les chiffres obtenus sont les suivants: (en mm)
TE Q PP
dd N = 114 440-650 215-345 110-150
Q9 N = 72 430-570 215-340 100-140
328 PAUL SCHAUENBERG
Dans le but de determiner la taille veritable du Chat forestier adulte, seuls les
exemplaires suivants, dont toutes les épiphyses des os longs sont complètement soudées
ont été pris en considération:
LS NES 8520-50
CON MINI 129 1485-5700) PX
575 260-345 X = 307 M20-1500 er
510 250-320 X = 283 MIS 15 RD
I
Il est toujours difficile d’obtenir des données comparables, lorsque les mesures
sont prises par plusieurs opérateurs, mais cela devient impossible lorsque les méthodes
de mensuration différent entre elles, comme le démontre ce travail. Bien que, de plus
en plus, on tende vers une mathématisation de la zoologie, il n'existe pas de F. sil-
vestris moyen; il existe des individus grands et d’autres petits. La stature commence à
croître dès la naissance du sujet pour cesser lorsque toutes les épiphyses du squelette
sont ossifiees; l'individu aura alors atteint sa taille maximale. Par conséquent, les valeurs
inférieures sont sujettes à d'importantes variations et leur interprétation ressort du choix
que s’est imposé chaque chercheur. L’ampleur de la variabilité ne peut devenir compa-
rable que si l’on ne considère que les spécimens adultes, dont l’ossification des épiphyses
aura été vérifiée. Aucun auteur n'ayant tenu compte de ce fait pour F. silvestris une
quelconque définition de la taille adulte ne saurait être valable.
L'étude de 87 spécimens de provenance française ayant atteint leur stature défi-
nitive m'a permis de déterminer les dimensions corporelles du Chat forestier de France.
La longueur TC varie de 520 à 650 mm chez les 33 et de 485 a 570 mm chez les 99.
On constate une variation individuelle approximative de 10 cm chez les deux sexes.
La queue, dont la longueur s'inscrit entre 260 et 345 mm chez les 33, 250 et 320 chez
les 99, varie de 70 à 80 mm. Comme le met en évidence le graphique de la fig. 3, la
Longueur du corps
43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65cm
Fic. 3.
Longueur de la queue comparée à celle du corps.
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 329
longueur de la queue excède presque toujours la moitié de la longueur du corps (excep-
tions: 15 spécimens sur 185). Le pied postérieur, long de 120 à 150 mm chez les 34,
et de 115 à 135 mm chez les 99, varie de 20 mm chez les premiers et de 30 mm chez les
secondes.
La longueur du corps des 44 est supérieure de 6,5 cm à celle des 99 en moyenne;
celle de la queue de 22 mm et celle du pied postérieur de 10 mm. Il en ressort que la
différence de grandeur entre les deux sexes n’est pas très importante.
ÉTUDE DU CRANE
Matériel examiné: 446 crânes, dont 365 adultes et utilisables.
Morphologie et longueur
L'examen de 214 cranes provenant d'individus d’origine française, sexés par nous-
même, a permis de mettre en évidence un dimorphisme sexuel chez F. silvestris. Ceux
des 92 sont généralement plus globuleux et d’apparence moins massive que ceux des
NOMBRE Longueur totale (LT)
____ dé N= 142
10 ____99N= 72
80 85 90 95 100 105 110 mm
FIG. 4.
Courbes de fréquence de la longueur du crâne, mettant en évidence une différence
marquée entre les sexes.
dg, mais ces caractères tirés de la forme ne sont pas toujours assez nets pour permettre
la détermination du sexe avec certitude. La longueur totale du crâne, par contre, accuse
une différence plus évidente, ainsi que le montrent les graphiques sur lesquels sont portés
142 33 et 72 99 provenant de France.
La longueur totale du crâne des 44 s’inscrit entre 80,5 et 110,5 mm, avec une fré-
quence maxima entre 97 et 98 mm; les 72 cranes des 99 varient entre 78,5 et 97 mm.
Le sommet de la courbe de frequence se situe entre 87 et 89 mm. Ceci concorde avec
nos constatations concernant le poids et la longueur du corps (CONDÉ & SCHAUENBERG,
1971).
Chez F. silvestris, la longueur totale du crâne permet donc de reconnaître le sexe
des spécimens dans les limites suivantes: tous les crânes dont la longueur totale excède
330 PAUL SCHAUENBERG
97 mm (maximum connu 113 mm) sont ceux de 33; de 87 à 97 mm, il n’est pas possible
de déterminer le sexe, en raison du chevauchement des courbes; en-dessous de 89 mm,
il n’y a pratiquement que des 99 (32 pour 6 38).
Capacité crânienne.
La capacité cränienne, mesurée sur 365 F. silvestris, varie entre 31 et 50 cm8. Le
graphique ci-après sur les 214 crânes d’individus sexés, met en relief une différence
considérable dans le volume de l’encéphale entre les 33 et les 99. Chez les 99, la capa-
cité crânienne varie de 31 à 44 cm?, avec un maximum de fréquence entre 35 et 36 cm”;
chez les 33, la capacité, comprise entre 32 et 47 cm’, atteint une fréquence maximum
entre 40 et 42 cm?. Elle excède par conséquent celle des 22 de 5 cm? environ.
Ce caractère ne peut constituer un élément déterminant pour distinguer à coup
sur le crâne d’un ¢ de celui d’une 2 chez cette espéce. Il convient de rappeler que seuls
NOMBRE Capacité cranienne (cc)
"CON -142
SS ON = fe
30 SI 40 45 cc
FIG. 5.
Courbes de frequence de la capacité cränienne chez les deux sexes.
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 331
ont été pris en considération les cränes d’individus subadultes et adultes, à l’exclusion
des juvéniles portant la dentition lactéale, ou dont les dents permanentes n’ont pas
achevé leur éruption.
Juvéniles
En raison de leur morphologie particulière, les crânes d’individus juvéniles ne se
prêtent pas à l’utilisation de ma méthode ostéométrique (SCHAUENBERG, 1969).
En effet, au cours de la période s'étendant de la naissance à la fin de l’éruption des
dents permanentes, la forme globuleuse du crâne et la disproportion évidente entre le
neurocrâne, très développé et la région faciale, ne permet pas de calculer un indice
comparable à celui des crânes des spécimens subadultes et adultes. L’allongement
important de la face et du rostre se produit durant le premier stade juvénile, pour ralentir
ensuite et devenir insignifiant chez les spécimens portant la dentition permanente. Cela
est valable pour toutes les espèces de Félidés.
Le graphique ci-dessous (fig. 6) comporte 27 crânes juvéniles (dents lactéales) de
F. silvestris. Il illustre la variabilité considérable de la capacité cränienne pour une lon-
gueur totale du crâne identique. Cette variabilité est individuelle, comme le démontre
le cas de 4 jeunes 99 d’une même portée, nées dans l’élevage de Nancy, le 3-VI-1965,
et mortes le 23-XI-1965 (N9S 65-158; 65-159; 65-160; 65-161).
Felis silvestris ne
juv. dents lactéales N=27 Ei
FIG. 6.
Crânes juvéniles (dentition lactéale). La ligne pointillée correspond à la limite
inférieure du nuage des crânes portant la dentition permanente. On remarque
une zone de chevauchement considérable des juvéniles sur les subadultes.
332 PAUL SCHAUENBERG
Ne Longueur totale Capacité Indice
65-158 (N° 1) 81 mm Slee 2,612
65-159 (N° 2) 79,5 39 2,038
65-160 (N° 3) 81 35 2,314
65-161 (N° 4) 81 313) 2,454
La ligne pointillée correspond à la limite inférieure du nuage des crânes portant
la dentition permanente. On remarque une zone de chevauchement considérable des
juvéniles sur les subadultes.
Des la fin de l’éruption des dents permanentes, le crâne subit peu de modifications
et devient utilisable pour l’application de la méthode de l'indice crânien.
Données de la littérature
Les données des auteurs relatives aux dimensions du crâne des Chats d’Ecosse sont
les suivantes:
N = 70 Longueur condylobasale 86-99 mm
(ce qui correspond à 90-107 mm de longueur totale) (KIRK, 1935)
N = 34 Longueur condylobasale 82-99 mm
(= longueur totale 88-107 mm) (TETLEY, 1941)
lE = ]
| 7 4
. . |
4 |
45H 2 ° . . + . .
. Bei = de DE ofesce ood’
| aus 2.0.0.8 o .. =
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40 000 fosso CLONES EEE EURE Has . a... .
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35H 000° ee e + dos 2
« . a
2? . è. Br
= EE
+ "i
ee ee
—— cun 2 i
30}
80 85 90 95 100 105 110 12 mm
Fic. 7.
Nuage de dispersion des 365 cranes étudiés. En ordonnée: capacité cranienne;
en abcisse: longueur totale du crane.
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 333
Pour la Tchécoslovaquie, nous disposons des chiffres suivants, résultant d’études
récentes:
Longueur totale Capacité Indice crânien
N = 50 87,7-112,6 mm 36,4-48,1 cm? 2,08-2,54
(KRATOCHVIL & KRATOCHVIL, 1970)
N = 173 82-113 mm (N = 130) 34-56,5 cm? (N = 129) 1,78-2,63
(SLADEK et al. 1971; SLADEK, 1974)
Remarque : Le chiffre de 56,5 cm? donné par ces auteurs est sans aucun doute
erronné et fausse par conséquent la valeur inférieure de l’indice crânien (1,78). Aucun
des 365 crânes mesurés par moi-même, ni des 50 étudiés par Kratochvil & Kratochvil,
n’accuse moins de 2,05.
En comparant les chiffres qui précèdent au tableau (fig. 7), sur lequel sont portés
les 365 cränes que j’ai mesurés, on constate une remarquable uniformité des dimensions
crâniennes, quelle que soit la provenance géographique des individus, ceux des élevages
ne faisant pas exception.
CONCLUSION
Le Chat forestier F. silvestris est une espèce remarquable par son homogénéité,
dépourvue de sous-espèces morphologiquement reconnaissables. Les sous-espèces des
auteurs (fartessia, ferox, molisana, morea et euxina), dont HALTENORTH (1953) réfute la
validité, étaient basées sur des variations individuelles, soit saisonnières, soit inhérentes
à l’une ou l’autre des deux phases principales de coloration: grise ou fauve. L’insularite
pourrait, à la rigueur, servir d’argument pour le maintien du Chat d’Ecosse F. s. grampia
Miller 1907, comme une sous-espece. Aucun caractere externe, ni cränien n’apporte
cependant d’indications permettant de distinguer grampia de la forme typique conti-
nentale.
L’examen d’un important matériel confirme mon opinion, selon laquelle il n’existe
qu’une forme continentale F. s. silvestris, dont la description de M.-J. BRISSON (Regnum
animal in classes IX distributum, Paris 1756), reprise par SCHREBER (1777), est sans
aucun doute celle d’un exemplaire originaire du N.-E. de la France. Le Chat du Caucase,
auquel Haltenorth a conservé le statut de sous-espèce F. s. caucasia Satunin, 1905,
ne se distingue en aucune manière de la forme typique; aussi y a-t-il lieu de l’intégrer à
F. s. silvestris. OGNEV (1930) avait déjà constaté une identité absolue des Chats du Cau-
case avec ceux d'Europe occidentale. Satunin avait basé sa sous-espèce sur la comparai-
son d’une série de peaux du Caucase avec trois exemplaires seulement de F. s. silvestris,
ainsi qu'il l’a écrit dans une lettre à Ognev.
Cette uniformité totale de l’espèce dans l’ensemble de son aire géographique et
l'absence d’une quelconque tendance à varier, me permettent de conclure que F. silvestris
est une espèce bien distincte de F. /ybica Forster, 1780, que nombre d’auteurs consi-
dèrent comme une sous-espèce (F. s. lybica) de silvestris. F. lybica est en effet très
variable dans sa morphologie, mais ne présente cependant aucun caractère de transition
vers le chat forestier.
PAUL SCHAUENBERG
334
T6ET OTST-SLOT OF L S'Ep-S'9€ L'S6 IT rol- £8 rl |
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68EC S9ST-OVTT ‘tp sg oz ee Sol SI TII- 96 Ol SIUEUINOY
(1444 OSLT-OLIT Vit 6 Sime Ns b°66 tT S'SOI-SSS Sr AHAUO H
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ELET L8VC-C9IT ‘Ob S'8 S'9p- 8€ S £6 SLI S SOI- 88 8 SIAL|SOSNO A
23774 SL9T-COCT I°8€£ SS Ip-S'SE L'T6 L S6- 88 S EI
T8E7 68ST-THIT 9°6€ II 9p- SE Tr6 S'LI S°POI- LS 9] i ousedsy
(COLI S89T-9ICC L'6€ L op GE T 96 OI cOI- C6 OI OSSINS
OVP BEIT-6S0T 9°6€ 6 pr SE Fr 96 STE SOII- 98 8€ AUAELUO] Y
COVE €C9T-STCT 6 6£ 8 Vian QE 656 SI POI 68 II onbid]og
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QUUIAO]N (D) 231pur auuñ40 A UONPIIRA 5) needs auu240 A UONPIIPA RER QIQUON DIURUDAOI
SINNIINVHOI SNOLLVANSNIW
I
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 335
MUSÉES ET INSTITUTIONS AYANT MIS A MA DISPOSITION
LEUR MATÉRIEL OSTÉOLOGIQUE
Allemagne (RFA) : Institut für Jagdkunde der Universität Gottingen;
Natur-Museum u. Forschungsinstitut « Senckenberg », Francfort s/M.
Allemagne (RDA ) : Museum für Naturkunde der Humboldt-Universität, Berlin.
Autriche : Naturhistorisches Museum, Wien.
Angleterre : British Museum (Natural History), London.
Belgique : Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles.
Danemark : Universitetetets Zoologiske Museum, Copenhague.
Espagne : Centro Pirenaico de Biologia Experimental, Jaca !.
France : Musée d’Histoire naturelle d’Autun;
Musée de Zoologie de l’Université et de la Ville de Nancy;
Museum national d’Histoire naturelle, Paris.
Hongrie : Zoological Department of the Hungarian Natural History Museum, Budapest.
Italie : Laboratorio di Zoologia applicata alla Caccia, Bologna;
Museo Zoologico della Specola, Firenze;
Istituto di Anatomia Comparata, Università di Torino;
Museo Civico di Storia Natural di Verona;
Museo di Storia naturale « Giacomo Doria », Genova.
Roumanie : Musée d’Histoire naturelle « Grigore Antipa », Bucarest.
Suède : Naturhistoriska Riksmuseum, Stockholm.
Suisse : Naturhistorisches Museum, Basel;
Naturhistorisches Museum, Bern;
Museum d’Histoire naturelle de Genève;
Musee d’Yverdon;
Zoologisches Institut der Universität Zürich.
Tchécoslovaquie : Narodni Muzeum v Praze, Praha.
J’exprime ici mes remerciements sinceres a MM. Les Directeurs et Conservateurs,
qui ont eu l’obligeance de m’envoyer en prêt les cränes de leurs collections, ou de me
faciliter l’étude de leur matériel par leur excellent accueil.
RÉSUMÉ
L'étude de 186 spécimens en chair et de 446 cranes de F. silvestris m’a permis de
définir les dimensions corporelles et crâniennes de l’espèce. Chez le Chat forestier adulte
(épiphyses des os soudées) le corps des 44 mesure de 520 à 650 mm; celui des 99 de
1 J’ai obtenu la collection de la Estacion Biologica de Doñana, Séville, au moment où je
corrigeais la seconde épreuve.
336 PAUL SCHAUENBERG
485 à 570 mm. Les gg sont supérieurs de 80 à 100 mm aux 99. La queue varie en lon-
gueur de 260 à 345 mm chez les gg et de 250 a 320 chez les 99. Elle excède presque tou-
jours la moitié de la longueur du corps (170 cas sur 185).
La longueur totale du crâne atteint au maxumim 113 mm. Il est possible, dans une
certaine mesure, de déterminer le sexe d’après la longueur du crane; 44 de 97 à 113mm;
99 en-dessous de 89 mm. Entre 87 et 97 mm, les deux sexes se chevauchent. La capacité
crânienne varie entre 31 et 50 cm?. Il n’est pas possible de distinguer les sexes d’après
la capacité cranienne, bien que celle des 43 excède en moyenne celle des 99 de 5 cm?
environ. L'identification des cranes d'individus juvéniles, portant encore la denture
lactéale, n’est pas possible.
La comparaison des résultats de mon étude personnelle aux données de la littérature,
permet de conclure que F. silvestris est une espèce remarquablement homogène et que
les variations observées sont d’ordre purement individuel. Aucun caractère externe, ni
crânien, ne permet de distinguer une quelconque variation géographique. Par conséquent,
toutes les sous-espèces des auteurs, basées uniquement sur une variabilité individuelle,
soit saisonnière, soit inhérente à l’une ou l’autre des deux phases de coloration grise
et fauve, sont à invalider.
En considérant l’homogénéité parfaite de F. silvestris dans l’ensemble de son aire
géographique, par opposition à la grande variabilité de F. /ybica, il y a lieu de ne pas
considérer /ybica comme une sous-espèce de silvestris, comme le font plusieurs auteurs,
mais comme une espèce bien distincte.
SUMMARY
This paper deals with the size and variability of the European wild cat F. silvestris
The study of 186 specimens in the flesh and of 446 skulls from 26 museums and collections
has enabled the autor to define the body and cranial dimensions as well as the variability
of this species.
In the adult $3 (with completely ossified epiphyses), the head and body lenght
varies between 520 and 650 mm; in the 2° 485 and 570 mm, males are 80 to 100 mm
larger than 99. The tail is 260 to 345 mm in the 33; 250 to 320 in 99; its lenght exceeds
nearly always the half that of the head and body (170 in 185 cases). The maximum
recorded lenght of the skull is 113 mm. It is possible to determine the sex from the total
lenght of the skull; 53 are 97-113 mm, 22 under 89 mm. Between 87 and 98 mm, both
sexes do overlap. (Only skulls with fully erupted permant teeth are considered). The
volume of the braincase varies between 31 and 50 cm?. In © skulls it amounts to about
5 cm? less than in 4 skulls. Identification of juvenile skulls with lacteal teeth is not
possible.
The comparison of the author’s data with the published data shows that F. silvestris
is a remarkably homogeneous species, in which all observed variations are strictly of
individual nature. No external or cranial characters would permit to distinguish any
geographical variations. Al hitherto recognized subspecies, are based on individual,
seasonal or color phase variability, and they must be invalidated.
F. silvestris is an invariable species over its entire geographical range, whereas
F. lybica, which is considered by some authors as a subspecies of F. silvestris (F. s.
lybica) shows a great amount of variability in size, colour and pattern. This two species
are definitely distinct from each other.
STATURE DE FELIS SILVESTRIS 337
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Adresse de l’auteur :
Museum d’Histoire naturelle
case postale 284
CH-1211 Geneve 6
Suisse
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| Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 2 p. 339-343 | Geneve, juin 1977 |
Schauenbergia anophthalma n. gen. n. sp.
di Pachirrinchino
cieco dell’ Isola di Riunione (Col. Curc.)
(XVII. Contributo alla conoscenza
della curculionidofauna endogea)
di
Giuseppe OSELLA
ABSTRACT
The new genus Schauenbergia (type species: Schauenbergia anophthalma sp. n.)
from Réunion is described. It is nearest to Syzygops Schh., an endemic genus of the
Mascarene Islands. These genera have to be placed in the Pachyrrhynchinae and not
in the Brachyderinae.
In occasione di un mio brevissimo soggiorno di studio presso il Museo di Ginevra
(gennaio 1975) il collega dr. Cl. Besuchet mi ha affidato in studio un piccolo lotto di
curculionidi raccolti alle isole Riunione e Mauritius dal dr. Schauenberg. L’interesse
scientifico di questo materiale è notevole per due motivi: 1°) perchè tutti i curculionidi
raccolti furono rinvenuti, con la tecnica del vaglio; 2°) perchè le ricerche sono state
condotte esclusivamente nelle non molte zone ove sussistono ancora lembi di foreste
primigenie.
Data l’importanza della scoperta di questo n. gen., ritengo opportuno pubblicarne
subito la diagnosi, riservandomi di elencare, in un secondo tempo, (se del caso) gli
altri materiali rinvenuti.
Ringrazio molto cordialmente il dr. Cl. Besuchet per l’occasione offertami di
studiare questo interessante materiale e per l’amichevole spirito di collaborazione;
un grazie cordialissimo, infine, anche all’ amico R. Pace der i disegni che corredano il
lavoro.
Schauenbergia novum genus
Specie tipica: S. anophthalma n. sp.
Genere vicino a Syzygops Schh., attero, anoftalmo, con tegumenti leggermente
brillanti, per la gran parte desquamulato (ad eccezione dei margini laterali delle elitre
340 GIUSEPPE OSELLA
e del pronoto). Capo e rostro foggiati a formare un cono regolare, allargato solo all’
altezza degli pterigi, senza strozzatura anulare dietro di questo. Occhi assenti. Al loro
posto s’osserva un piccolo rilievo. Antenne subterminali, allungate, fornite di 7 articoli
con lo scapo che raggiunge il margine anteriore del pronoto. Scutello assente. Elitre
ovali, allungate, denudate sul disco, sparsamente squamulate ai lati, strie fortemente
punteggiate, piü larghe delle interstrie con setole rilevate. Zampe relativamente gracili,
allungate, sparsamente setolose e squamose, tarsi inferiormente setolosi con 1° articolo
conico, 2° trasverso, 3° bilobo, onichio molto lungo. Coxe anteriori contigue alla base.
Ho il piacere di dedicare questo veramente interessante genere al suo raccoglitore,
il dr. Schauenberg del Museo di Ginevra.
Schauenbergia anophthalma n. sp.
Loc. tip.: La Riunione
MATERIALE ESAMINATO. | % etichettata « La Réunion, Basse-Vallée, forêt endémique,
m 700, 13.1.1975, leg. Schauenberg ». Conservato nelle collezioni del Museo di Ginevra.
MISURE DELLA SPECIE. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,62;
pronoto più elitre mm 2,08. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,68;
larghezza massima mm 0,56. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,40; larghezza
massima mm 0,90. Antenne: scapo mm 0,50; funicolo mm 0,56; clava mm 0,23.
DESCRIZIONE DELL’ HOLOTYPUS. Insetto snello, allungato, rosso-bruno leggermente
brillante, parzialmente rivestito di squame ai lati del corpo e con setole rilevate sulle
elitre, totalmente anoftalmo. Rostro formante con il capo un cono regolare sino all’
inserzione delle antenne ove poi si amplia notevolmente. Sul dorso invece é incavato
lievemente e, al posto degli occhi, v'è un piccolo rilievo mediano situato esattammente
dove si trovano gli occhi nel genere Syzygops Schh. Squame microscopiche si osservano
ai lati del rostro dal capo sino all’inserzione delle antenne. Scrobe brevissime, larghe,
immediatamente ripiegate verso il basso, brevissime. Antenne allungate, piuttosto
gracili, scapo debolmente setoloso, leggermente ingrossato all’apice che raggiunge, all’
indietro, il margine anteriore del pronoto. Funicolo di 7 articoli, i primi due dei quali
allungati (1° conico lungo una volta e mezzo il 2° ch'è cilindrico), 3° più lungo che largo,
restanti leggermente trasversi, clava grossa, setolosa, non suddivisa, apparentemente,
in articoli. Capo liscio, non separabile dal rostro, punteggiato sul disco. Pronoto cilin-
drico, leggermente più lungo che largo, arcuato ai lati con disco liscio, leggermente con-
vesso, finemente punteggiato e con setole fini, rilevate; ai lati invece i tegumenti sono
rivestiti di sottili squame grigie, aderenti al fondo. Scutello assente. Elitre allungate,
regolarmente arcuate ai lati, convesse, sul disco prive di squame (che sono presenti
invece, benchè piccole e sparse, sui fianchi ed all’indietro), con strie di punti molto rego-
lari, larghe all’incirca quanto le interstrie. Setole ben evidenti, soprattutto all’ indietro,
sparse su tutta la superficie elitrale. Zampe gracili ed allungate, femori poco rigonfi,
tibie appiattite, brevemente setolose, tarsi a 1° articolo allungato, bilobo, onichio robusto,
unghie sottili. Coxe protoraciche emisferiche, contigue alla base, coxe mesotoraciche
pur’ esse emisferiche, separate da uno spazio inferiore al diametro di una coxa, 1°-2°
segmento addominale leggermente convessi, separati da una sutura ad andamento
curvilineo, approfondita a fossetta ai lati, restanti segmenti subpiani.
L’esemplare in questione è quasi sicuramente una © a giudicare dalla conformazione
dei segmenti addominali.
SCHAUENBERGIA ANOPHTHALMA N. GEN. N. SP. 341
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. Specie molto probabilmente endemica dell’ isola di
Riunione.
NOTE ECOLOGICHE. Raccolta nell’ humus di foreste primigenie a 700 m di quota.
ALCUNE OSSERVAZIONI SISTEMATICHE SUL GENERE Schauenbergia OSELLA
Il nuovo genere è molto vicino a Syzygops Schh. da cui é, tuttavia facilmente
differenziabile, in base ai seguenti caratteri: totale anoftalmia, rostro nettamente più
snello ed allungato con scrobe molto brevi, privo, dopo l’inserzione delle antenne, della
strozzatura anulare tipica di Syzygops. Corpo slanciato, con zampe ed antenne lunghe
e sottili (molto più che in Syzygops), tegumenti per la gran parte desquamulati (ad
eccezione dei lati del corpo). Dall’ insieme di queste osservazioni si può quindi affermare
che Schauenbergia sta a Syzygops come Troglorhynchus sta ad Otiorhynchus. Ciò è
soprattutto vero per quanto riguarda la snellezza del corpo, l'allungamento delle appen-
dici e la forte riduzione della squamulatura.
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FIGG. 1-2.
Schauenbergia anophthalma n. gen. n. sp., La Riunione: habitus (dritto e profilo).
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 22
342 GIUSEPPE OSELLA
Circa la sua posizione sistematica, LACORDAIRE (1863) e gli AA. successivi, consi-
derano i Syzygops dei Brachyderinae. Scriveva LACORDAIRE (l. c.) a questo proposito
« Ces insectes, singuliers par la situation de leurs yeux, reproduisent à peu pres la forme
générale des Sciaphilus, Eusomus et genres voisins dont ils ne peuvent certainement
pas être éloignés comme l’a fait Schoenherr qui les a placés dans son groupe informe
des Pachyrrhynchides...» E’ ben vero che i Pachirrinchidi (sensu Schoenherr) possono
essere considerati un gruppo fileticamente eterogeneo ma l’affermazione di LACORDAIRE
mi sembra inesatta. Effettivamente per le dimensioni e la vestitura del corpo ecc. Syzygops
è vicino a questi generi ma la forma del rostro è differente. Basti pensare al fatto che le
scrobe, nei Pachirrinchidi, terminano assai lontano dagli occhi (vedi in proposito
Schauenbergia anophthalma m., nel disegno di profilo), esattamente il contrario — quindi
— di quanto s’osserva nei generi paleartici citati dall’ A. francese. Ritengo, pertanto,
più corretta l’opinione di Schoenherr di includere Syzygops Schh. (e quindi, di conse-
guenza, anche Schauenbergia) tra i Pachyrrhynchinae, sia pure immediatamente prima
dei Brachyderinae. Che poi questa sottofamiglia vada mantenuta come gruppo a sè
oppure inglobato come tribù particolare nei Brachyderinae (cfr. SCHULTZE, 1923-1925)
è un altro discorso.
Con la descrizione di Schauenbergia ammontano a 7 le sottofamiglie di Curcu-
lionidae che annoverano, tra le specie loro ascritte, forme cieche, ipogee. Esse sono:
Otiorhynchinae, Pachyrrhynchinae, Hylobiinae, Cossoninae, Raymondionyminae,
Calendrinae, Erirrhininae. Sarebbe indubbiamente molto interessante un discorso
sulla distribuzione dei vari endogei anche in rapporto alle sottofamiglie di appartenenza.
Cid é indubbiamente prematuro come dimostrato anche dal mio tentativo in argomento
del 1971 (cfr. OSELLA, 1973).
Non v’é dubbio poi, a mio giudizio, che le regioni tropicali custodiscano nel suolo
delle loro foreste un elevatissimo numero di specie cieche o microftalme ancora inedite
di curculionidi, come mi permettono di intravvedere i materiali attualmente a mia dis-
posizione provenienti dall'Africa tropicale e dall'America centrale. Si pensi, poi, che
non si conosce praticamente nulla a questo proposito per l’Asia extra mediterranea e
per l'America meridionale. Forse un tentativo di sintesi avrà ragion d’essere tra un paio
di decenni, quando indubbiamente, il numero di specie, di generi e, probabilmente, di
sottofamiglie, interessate da questo peculiare fenomeno sarà più elevato di quanto
ad oggi noto.
RÉSUMÉ
Le nouveau genre Schauenbergia ici décrit (dédié au D" Schauenberg de Genève)
est très voisin de Syzygops Schh. (genre endémique des Mascareignes, répandu dans la
plus grande partie des iles de ce petit archipel). Il en differe toutefois bien nettement
par les yeux complètement atrophiés, par les téguments à peu près dépourvus d’écailles,
par le rostre et les antennes bien plus minces et allongés; de plus, le rostre est sans étran-
glement annulaire en arriere des scrobes, tandis que cet étranglement est bien visible
chez les Syzygops Schh.
En resume, on peut dire que Schauenbergia m. est a Syzygops Schh. ce que Troglo-
rhynchus Schmidt est a Oriorhynchus Germ.
Enfin, selon l’auteur, Schauenbergia Osl. et Syzygops Schh. appartiennent aux
Pachyrrhynchinae et non pas aux Brachyderinae, en raison surtout des scrobes rudi-
mentaires et bien éloignés des yeux.
SCHAUENBERGIA ANOPHTHALMA N. GEN. N. SP. 343
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Nota: a lavoro ultimato sono venuto a conoscenza che un secondo esemplare di Schauen-
bergia anophthalma Osl. è stato raccolto da Yves Gomy nella riserva di Mare Longue, m 450,
febbraio 1971 (la località sarebbe la stessa di Basse Vallée). L'amico M. Ferragu, cui ho inviato il
disegno riportato alla p. 341 del presente lavoro, mi ha confermato l’identità dell'esemplare di
Gomy con quello da me studiato.
Indirizzo dell'autore :
Museo Civico di Storia Naturale
Lungadige Porta Vittoria, 9
I-37100 Verona/Italie
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Revue suisse Zool. Tome 84
Fasc. 2 | p. 345-347 Genève, juin 1977
A new Proturan species from Styria
Acerentomon pseudomicrorhinus sp. n.
by
Josef NOSEK
With 10 figures
ABSTRACT
The new species Acerentomon pseudomicrorhinus sp. n. is characterized with long
foretarsal sensilla s and relatively short and broad sensillae a and 5 on the exterior side
of foretarsus.
Acerentomon pseudomicrorhinus sp. n.
Fig. A-J
Holotype: © from Arzberggraben bei Übelbach (Styria), beech forest, in a sample
taken from humus soil 3.5.1957, Dr. R. Schuster leg.
Holotype with some paratypes mounted in Swan’s medium kept in Museum d’His-
toire naturelle de Genève, allotype ¢ kept in Landesmuseum Joanneum in Graz, two
paratypes in author’s collection.
Description: Length of body 1300 u, foretarsus without claw 90 u.
Head. Rostrum very short, LR = 10. Maxillary palpi with two distinct lateral
sensillae, tapering forwards apex (Fig. C). Labial sensillae broad, faintly tapering
(Fig. D). Pseudoculi are broader than long, PR = 20 (Fig. E). Canal of maxillary
gland of Acerentomon type (Fig. F).
Foretarsus (Figs A-B) with broad sensillae a and b and extremely long fore-
tarsal sensilla s. Sensilla 5 in the first third broadened, at the apical part moderately
attenuated, reaching y,. The ratio of sensillae on the exterior side of foretarsus a:b:c:
d:e:f:g as 32.5:33:37:36:42:44:44; on interior side a’:c’ as 52:48. BS = 0.6, TR = 2.3
EU = 0.1.
Abdomen. Comb VIII (Fig. G) with 13-14 irregular teeth. Hind border of pleurite
VIII (Fig. H) with 4-7 teeth. Pleural pectines VII and VII strongly developed (Fig. I).
346 JOSEF NOSEK
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N\ / My VI
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Cc v | G
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Acerentomon pseudomicrorhinus sp. n. holotype 2 Figs. A-J: A. Foretarsus in exterior view. —
B. Foretarsus in interior view.—C. Rostrum with rostral setae and maxillary palp.—D. Labial
palp with sensilla.—E. Pseudoculus.—F. Canal of maxillary gland.—G. Comb VIII.—H. Hind
border of pleurite VIII.—I. Pleural pectines VII and VI.—J. Female squama genitalis (Fig. J
from another female)
A NEW PROTURAN SPECIES ACERENTOMON PSEUDOMICRORHINUS 347
The outer genitalia. Squama genitalis 3 of Acerentomon - type; squama geni-
talis © (Fig. J) with long pointed acrostyli.
Survey of chaetotaxy in TUXEN’s system:
J IL III IV-VI VII VII IX x XI XII
6 10 10 10 8 8
terg. : 12 10 4 9
14 16 16 16 16 15
3 3 5(4) 5 5
stern. 4 4 4 4 6
4 5 5 8 9
Variability was observed in number of teeth on hind margin of pleuriste VIII and
in the chaetotaxy of stern. III.
Affinity. This species is closely related to Acerentomon microrhinus Berlese, 1908
but differs from it in the length of foretarsal sensillae. This body mark seems to be
constant. Conversely, deviations were observed in the chaetotaxy of stern. III. Derivatio
nominis: the species resembling A. microrhinus Berl. at first look.
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Author ’s address :
Institute of Virology
Slovak Academy of Sciences
Mlynska dolina
CS-809 39 Bratislava
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 2 | p. 349-359 | Geneve, juin 1977
|
Chelodesmid studies. X.
A synopsis of the tribe Priodesmini
(Diplopoda: Polydesmida) '
Richard L. HOFFMAN
With 7 text-figures
ABSTRACT
The new chelodesmid tribe Priodesmini is proposed to accomodate seven genera
from northern South America: Priodesmus Cook, Stenonia Gray, Brasiloschubartia
Jeekel, Cearodesmus Schubart, Cypraeogona gen. nov., Cayenniola gen. nov., and Paras-
tenonia gen. nov. It is proposed to restrict Priodesmus to the two species acus Cook and
papillosus Attems, and to revive Stenonia for haematopterus Jeekel, coralloides Jeekel,
and elegans Gray. Parastenonia is proposed for parae Cook and aurae Schubart, the
latter being the type species. Cayenniola is proposed to accomodate Brasiloschubartia
styliger Jeekel, here considered to be not congeneric with the type species B. zerneyi
(Attems). Cypraeogona is proposed as a new genus with the new C. elisa as type species
(French Guiana). A key to genera based on both peripheral and gonopodal characters
is given, and a list of the recognized species. This group contains relatively specialized
chelodesmoids, and is considered to be related to the tribes Batodesmini and Trachelo-
desmini, which also occur in northern South America.
The recent opportunity to examine unidentified diplopod material in the Museum
d’Histoire naturelle de Genève resulted in the discovery of many undescribed species,
some of which likewise represent new generic taxa. One sample in particular is of special
interest inasmuch as it belongs to a group of chelodesmoids endemic in northern South
America which I had already under study and which can now be reviewed in a preliminary
survey.
1 A contribution from studies supported by Grant BMS 75-04860 from the National
Science Foundation, Washington, D.C. This opportunity is taken to express the author’s thanks
to Dr. Bernd Hauser (Genève) for making available the material of the new species named in
this paper.
350 RICHARD L. HOFFMAN
As noted in a preceeding part of this series, the chelodesmoid fauna of the sub-
caribbean region contains a number of rather specialized taxa that depart in various
ways from the presumptively ancestral lineages now restricted to Brasil and the Andean
region. So far three aggregations of such genera have been defined under the tribal
names Batodesmini, Trachelodesmini, and Pandirodesmini. In the following pages
a fourth group of this general spectrum is proposed to encompass species so far referred
to the genera Priodesmus, Stenonia, and Brasiloschubartia.
Although there is a fair degree of homogeneity in body form amongst the various
species that make up this group, the rather striking discontinuities to be observed in
gonopod structure lead me to believe that a large number of species must remain to be
discovered in the Guyanas and northern Brasil. For this reason in particular the con-
clusions reached herein must be regarded as provisional at best, yet a beginning must
be made as part of an effort toward overall synthesis of the entire family Chelodesmidae.
Priodesmini, trib. nov.
Components: Priodesmus Cook, Stenonia Gray, Parastenonia gen. nov., Cayenniola
gen. nov., Cypraeogona gen. nov., Cearodesmus Schubart, and Brasiloschubartia Jeekel.
Diagnosis: Small to moderate sized, specialized chelodesmids in which the meta-
terga are granular and crossed by a distinct sulcus; epiproct generally broadened apically
by enlargement of the subterminal tubercules; sterna broad and setose; antennae robust,
the 6th article generally more massive than the others and the 7th nearly hemispherical.
Legs long and slender, tarsal claw reduced in size, almost concealed by an apical cluster
of long silky setae; femora of anterior legs often swollen ventrally or with projecting
adenostyles; tibiae without pads.
Gonopod aperture large to very large in size, oval to subtrapezoidal; no gonosternal
remnant present, coxae in contact medially, without coxal apophysis; coxal setation
variable, usually present only on lateral side. Telopodite variable in form, usually set
against coxa at right angle, basically straight, prefemur forming a line with acropodite;
prefemoral process very variable, from small and slender to much larger than acropodite;
a solenomerite may or may not be present; telopodite without enlarged setae beyond
prefemur, and without torsion.
Distribution: The Guyanas and the Brasilian states of Amapa and Para.
Remarks: Some degree of affinity between the Priodesmini, Batodesmini, and
Trachelodesmini is suggested by the tendency in all three for broadening and truncation
of the epiproct, broadening of the sterna, and development of a cluster of long silky
hairs at tarsal apices. The first two groups share, moreveor, a tendency for modification
of the anterior legs in the male sex.
KEY TO THE GENERA OF PRIODESMINI
1. Lateral edge of paranota trilobed by the presence of two deep sinuses,
peritrematic region thus set off as though pedicillate; femora of some of the
anterior legs of males modified; epiproct short, decurved, apically rather
broad)... (Lulu fn RAI Ae 2
— Lateral edge of paranota not deeply incised, peritreme set off a most by
shallow notches; anterior legs of males unmodified; epiproct longer and
more acuminate apically. ..... 2... <--> SME 3
CHELODESMID STUDIES. X. PRIODESMINI 351
2. Posterior lobe of paranota with three to five small dentations; pleurosternal
carinae projecting beyond posterior edge of segment; femora of 4th-7th
legs of males produced ventrad at midlength; coxae of gonopods unmodified,
glabrous; telopodite long and slender, prefemoral process long and slender
Orsnudimentagyeart Er ae oe ee u Priodesmus
— Posterior lobe of paranota acuminate, without dentations; pleurosternal
carinae small, not projecting caudad beyond edge of segment; femora of
the 2nd-4th legs of males with adenostyle at midlength ventrally; coxae of
gonopods with large and prominent dorsolateral setiferous lobe; telopodite
more massive, curved distad beyond apex of solenomerite; prefemoral
pPLOcessmarce-distally;clavate. a ee eee Cavin ewe. Stenonia
3. Prefemora of midbody legs with prominent long, acute, ventrodistal spine;
prefemora of most legs with a small dorsal projection near the base .
— Prefemora of legs without ventrodistal spine or process on the dorsal side . 5
4. Telopodite of gonopod without solenomerite, prostatic groove ends in a
costulated region behind a large, conspicuous, earlike process; coxa relatively
large, distinctly more massive than telopodite . . . . . . . . . . Cypraeogona
— Telopodite of gonopod with distinct subterminal solenomerite, prostatic
groove visible for its entire length along median face of telopodite; coxa
relatively small, of the same size order as telopodite . . . . . . . . Cayenniola
5. Peritreme small and rounded, set off by a shallow sinus from anterior lobe
of paranota, the latter broadly truncate with acute outer angles; gonopod
coxa enlarged, with field of setae on dorsal side and another area of much
smaller setae subtending curvature of cannula; telopodite with a strongly
dentate prefemoral process, and a long slender simple femoral process on
thesventraleside ee tes en som ar. SEL cpr MARNE Parastenonia
— Peritreme larger and elongate-oval, one-third to one-half paranotal length,
without a shallow sinus in front (at most a notch), anterior paranotal lobe
small and rounded; gonopod coxa not notably enlarged, glabrous or with
one or two dorsal setae, telopodite variable but without femoral process . . . 6
6. Peritreme relatively small, located posterior to midlength of paranotal edge;
gonopod coxa with a setiferous knob on dorsal side; telopodite long and
slender, without trace of prefemoral process; prostatic groove ending on a
small subterminal solenomerite; apical third of telopodite curved dorso-
AISÉE Tl A EA wen Cearodesmüs
— Peritreme large, occupying nearly half of paranotal margin, prominent,
distinctly set off by marginal notches; gonopod coxa glabrous, without
dorsal knob; telopodite with large laminate prefemoral process extending
beyond apex of the ventromedially curved telopodite, latter simple, no
SOlEnEMmerIte/presentee eer NE EN CU Prasiloschubartia
Priodesmus Cook
Priodesmus Cook, 1895, Proc. U. S. Nat. Mus. 18: 53. Proposed with two new species.
Type Species: P. acus Cook, by subsequent designation of Brolemann, 1916. —
Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 101.
352 RICHARD L. HOFFMAN
Jeekel (op. cit. 101-102) found that among the seven or eight species included
by him in Priodesmus two very distinct groups could be distinguished on the basis of
a large number of characters. I take here the position that probably generic status is
appropriate for each group.
Priodesmus acus Cook
Priodesmus acus Cook, 1895, Proc. U. S. Nat. Mus. 18: 55, pl. 1, figs. 1-19. 3 holotype
(U. S. Nat. Mus.) from « Surinam » without further data. — Jeekel, 1963, Stud.
Fauna Suriname, 4: 105.
Priodesmus acus var. rutilipes Jeekel, 1950, Ent. Ber. 13: 70, figs. 1-3, $ holotype (Zool.
Mus. Amsterdam) from the Saramacca River, Surinam.
The status of the population named rutilipes by Jeekel remains somewhat uncertain,
perhaps it represents a geographically discrete subspecies.
Although not mentioned in the text description, Cook’s original figure 19 shows
the tarsal claw of acus to be relatively small, and greatly exceeded by a number of long
setae from apex of the tarsus. This is a relatively singular feature for a chelodesmoid,
and so far as I know occurs elsewhere only in the tribes Trachelodesmini and Bato-
desmini. I mentioned it in my recent (1975) synopsis of the former group, as a possible
indicator of some degree of affinity between priodesmines and trachelodesmines. It is
gratifying to observe exactly the same configuration in Cypraeogona, and I venture
the opinion that it occurs in the other genera of Priodesmini as well.
Priodesmus papillosus Attems
Priodesmus papillosus Attems, 1931, Zoologica, Stuttg. 30 (79): 41, figs. 60-63, 4 holo-
type (Zool. Mus. Hamburg), from “ Surinam” without further data. — Jeekel,
1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 108, fig. 18.
Jeekel (op. cit. 108) cited numerous localities in Surinam for this apparently common
species, to which I can add, from a male in my personal collection, the locality Moengo,
May 24, 1927 (collector unknown). This specimen agrees in every respect with the des-
criptions given by Attems and Jeekel; moreover it has also the small tarsal claws and
long apical tarsal setae noted above for acus.
Stenonia Gray
Stenonia Gray, 1843, in Todd: Cyclop. Anat. Phys. 3: 546. Type species, /ulus dentatus
Olivier, 1792, subsequent designation of Cook, 1896.
Priodesmus (in part), Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 117-111.
The revival of this old and still poorly known name for a well-defined and distinct
group of priodesmines is done with considerable diffidence and reservation. I agree
with Jeekel’s surmise (1963: 118) that despite the brevity of the original description
(which is all that we know of the species dentata), Stenonia is probably based on a
member of the “ haematopterus ” group of species, and until evidence to the contrary
is forthcoming, I think the name may be provisionally used in that context.
CHELODESMID STUDIES. X. PRIODESMINI 353
Stenonia dentata (Olivier)
Iulus dentatus Olivier, 1792, Encycl. Method. Insect., 7: 417. Type specimen not known
to exist, it was said to have come from Cayenne.
Stenonia dentata : Cook, 1896, Brandtia, 12: 51.
On the basis of Olivier’s very short description, this species is apparently about
40 mm long and near 6 mm in width, the type having been a female. It is thus appreciably
larger than either Cypraeogona elisa (2 4.8 mm) or Cayenniola styliger (2 3.9 mm), both
of which also occur in French Guiana. The difference in size does not, of course, exclude
the possibility that dentata may prove to be congeneric with one of the above-mentioned
species. The question may eventually be answered when the diplopod fauna around
Cayenne has been thoroughly collected.
Stenonia haematoptera (Jeekel), comb. nov.
Priodesmus haematopterus Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 111, figs. 19-21.
3 holotype (Rijksmus. Leiden) from the Nassau Mountains, Surinam.
Stenonia coralloides (Jeekel), comb. nov.
Priodesmus coralloides Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 115, figs. 25-32. 3 holo-
type (Mus. hist. nat. Paris) from “ Placers de Carsevene ” Edo. Amapa, Brasil.
Stenonia elegans (Gray), comb. nov.
Polydesmus elegans Gray, 1832, in: Griffith, Animal Kingdom, Insecta, vol. 1, pl. 135,
figs. 6-6b, vol. 2, p. 792. © holotype (Brit. Mus.), without locality data.
Priodesmus elegans : Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 113, figs. 22-24.
Parastenonia, gen. n.
Type species: Priodesmus aurae Schubart, 1947.
Diagnosis: A priodesmine genus in which the peritrematic lobe of the paranota
is relatively small and not sharply set off, there being virtually no sinus between it and
the posterior paranotal corner. Anterior legs of males unmodified. No tibial pads.
Coxa of gonopods large, with dorsal field of setae and another field of numerous short
setae subtending curvature of cannula medially; telopodite almost straight, with large
denticulate prefemoral process and a long slender acuminate ventral process from the
femoral region. Prostatic groove running out to apex of telopodite, no separate soleno-
merite formed.
Distribution: Known so far only from the type locality of the type species, in the
city of Belem, Edo. Para, Brasil.
Etymology: Name derived from the Brasilian state of Para + the generic name
Stenonia.
354 RICHARD L. HOFFMAN
Parastenonia aurae (Schubart), comb. nov.
Priodesmus aurae Schubart, 1947, Bol. Mus. Nac. Rio de J. (n. s., Zool.), 82: 45, figs.
44, 45. Syntype & & 2 (Mus. Nac. Rio de J.), from Aura, Belem, Edo. Para, Brasil.
Although the original description of this species is not explicit on several important
points, it seems safe to assume that Schubart would have mentioned any modification
of the anterior male legs; as he did not probably they lack the adenostyles that occur
in species of Priodesmus. In any event, the form of the gonopods alone forbids inclusion
of aurae in Priodesmus, and I believe that separate generic status for this form will be
found justifiable.
Parastenonia parae (Cook), comb. nov.
Priodesmus parae Cook, 1895, Proc. U. S. Nat. Mus., 18: 56. 2 holotype (Zool. Mus.
Berlin), labeled only “ Para ”, Brasil.
As Jeekel has observed, it is possible that this name is a senior synonym of Schubart’s
aurae, which was also based upon material from Para. But since even a virtual identity
in the external form of two specimens does not mean the gonopod structure will be even
similar, specific identity cannot be assumed, and it may be many years (if ever) before
the status of these two names can be resolved.
Cypraeogona, gen. nov.
Type species: Cypraeogona elisa, Sp. nov.
Diagnosis: A priodesmine genus in which the peritreme is well defined but set
off only by anterior and posterior marginal indentations. Metaterga finely granular,
with indications of one or two transverse rows of tubercules; limbus prominent, broad,
with projecting fimbriae. Epiproct moderate in size, apically conical, lateral tubercules
large. Mesal margins of paraprocts compressed and enlarged, set off by submarginal
groove. Sterna broad, unmodified, smooth. Prefemora of legs with ventrodistal spine
and digitiform dorsal process in both sexes; tarsal claw small, almost hidden in a cluster
of long apical tarsal macrosetae. Anterior legs and sterna of males without lobes or
processes.
Gonopod aperture unusually large, subtrapezoidal in outline; coxae large and robust,
with a field of lateral setae, no apophysis. No median sternal remnant. Telopodite
nearly straight, no angle between prefemur and acropodite, latter simple, apically
broadened, with striated convex area and subterminal conchoidal structure strongly
resembling the shell of a cowrie; prostatic groove straight, ending behind the conchi-
form process, no solenomerite present.
Distribution: This genus is known so far only from the type locality of the type
species, in the northwestern sector of French Guiana.
Etymology: Name derived from the generic name Cypraea + the combining suffix
“ -ogona ” (from gonopod). Gender feminine.
CHELODESMID STUDIES. X. PRIODESMINI 353
Cypraeogona elisa, sp. nov.
Figures 1-7
Diagnosis: With the characters of the genus; specific characters will doubtless
be found in size, ornamentation, and gonopod structure when other species become
known.
Material: Male holotype, two male and one female paratypes, labeled “ St. Laurent
du Marino/Guyane Frangaise/Achat Baudet 1926 ”. The locality name is doubtless a
misspelling of Saint Laurent-du-Maroni, on the Maroni River in northwestern French
Guiana.
Holotype: Adult male, body somewhat fragmented, total length about 31 mm.,
widths of segments across paranota as follows:
Segment 1-3.8 mm Segment 10-4.4 mm
2-4.3 12-4.3
4-4.4 14-4.3
6-4.6 16-4.2
8-4.4 18-3.2
Body increasing in width back to segments 6 and 7, thence tapering very gradually
to segment 16 after which very abruptly. Maximum W/L ratio 14.8%, W/L ratio at
midbody, 14.3%.
Surface of head finely granular. Epicranial groove distinct, genae convex, with
narrow lateral margin. Lower half of face moderately setose; epicranial setae 2-2 in a
transverse series, 1-1 supra-antennal, 1-1 interantennal, about three series of 3-3 frontal,
4-4 clypeal, 8-8 labral, 6 to 8 on each genal margin and about 6 on each genal convexity.
Antennae widely separated, isthmus 0,7 mm, almost as great as length of 2nd antenno-
mere, sockets with prominent raised rim. Articles 2-5 similar in size and shape, each
slightly clavate distally and moderately setose, 6th notably thicker and more profusely
setose, 7th relatively large, as long as broad, somewhat compressed, distal edge inturned
on two sides, dividing the sensory cones into two equal diads. Outer surface of 6th
article with prominent transverse sensory field, of 7th with a rounded convex sensory
area. Antennae relatively large, extending back to front edge of paranota of 5th segment.
Surface of collum finely granular, with three indistinct transverse rows of small
polished tubercules; lateral ends of collum acute, directed caudad; anterior and posterior
edges with marginal rim, upper surface of lateral ends rather coarsely and irregularly
roughened and with some elongated small tubercules.
Body segments subdivided by deep prominent stricture, its anterior edge distinct
but not sharply projecting; surface of stricture and of prozona finely and densely
microsquamulate. Paranota almost horizontal, set high on sides, the dorsum thus nearly
flat. Segments 4-17 with distinct transverse metatergal sulcus, dorsal surface finely
and densely granular, with a series of about 10 small tubercules along posterior margin,
ornamentation more distinct and prominent on anterior segments. Shape of paranota as
shown in Figures 1 and 2, peritremata set off by anterior and posterior notches except
on segment 5 which lacks anterior notch; position of peritremata shifting caudally
on the more posterior segments until exceeding true caudolateral corner of paranota
on segment 19 (Fig. 2). Limbus relatively broad and conspicuous, becoming much
broader ventrally, with a prominent marginal fringe of large seta-like fimbriae.
356 RICHARD L. HOFFMAN
Epiproct moderate in size, conical in outline, the apex slightly depressed, marginal
tubercules large and projecting. Paraprocts strongly striated dorsoventrally, medial
margins prominent, compressed and elevated, set off by conspicuous deep submarginal
groove. Hypoproct large, smooth, paramedian tubercules large and set on edge, median
projection prominent.
Podosterna moderately elevated, smooth, with two transverse rows of generally
4-4 setae, and a shallow transverse groove, sternal width about 1.5 mm at midbody.
Legs long and slender, of the form shown in figure 3. Prefemora of all legs except first
pair with acute ventrodistal spine and a digitiform setiferous lobe on dorsal side near
Cypraeogona elisa, n. Sp.
Fic. 1. Left paranotum of 10th segment, dorsal aspect. Fic. 2. Right paranotum of 19th segment,
dorsal aspect, showing shift in form and position of peritreme. Fic. 3. Leg from midbody segment.
Fic. 4. Apex of tarsal pcdomere, showing reduced claw and apical tuft of long setae. Fic. 5. Left
gonopod, mesal aspect. Fic. 6. Distal half of telopodite of left gonopod, mesal aspect, enlarged,
showing detail of subterminal conchoidal structure. Fic. 7. Left gonopod, lateral aspect.
Drawings from holotype.
CHELODESMID STUDIES. X. PRIODESMINI 357
base. Tarsal claw small, partly concealed by a cluster of about 8 to 10 long sericeous setae
as shown in figure 4.
Sides of metazona coarsely granulate, segments 2-7 with an irregular row of tuber-
cules and projections along the pleurosternal suture, persisting back as far as segment 12
in the form of two separated tubercules. Stigmata similar in size and shape, elongate-
oval, with coarsely dentate aperture; dorsal coxal condyles projecting laterad as small
smooth lobes. Anterior sterna broad and unmodified except 6th, which is slightly
depressed medially. Anterior legs without special modifications, prefemora not notably
enlarged.
Gonopod aperture unusually large, subtrapezoidal in shape, widest posteriorly,
extending across to front edge of prozonum but not infringing sternal surface between
8th pair of legs; lateral edges slightly elevated, posterior edge raised into a low flange.
Gonopods (Figs. 5-7) large and robust, coxae filling the aperture and in contact medially,
no sternal remnant present. Coxa massive, largest proximally, distally with a field of
setae on lateral side, no trace of coxal apophysis. Telopodite set at nearly a right angle
and almost straight, prefemur continuous with acropodite and provided with a small
nearly straight, simple process. Acropodite without trace of torsion, apically broadened,
the mesal surface with prominent elongate finely striated convex region, subtended
dorsomedially by a large, prominent, fluted structure reminiscent of a cowrie shell
(Fig. 7). Prostatic groove visible for most of its length, distally ending behind the con-
choidal process, no evident solenomerite present.
Color of preserved specimen generally reddish-brown dorsally, legs and lateral
half of paranota appearing yellowish; antennae somewhat more reddish than terga.
Paratype: Adult female, length approximately 34 mm, body more robust than in
male, width increasing gradually from collum back to about 16th segment where 4.8 mm
wide. Dorsal tuberculation generally less distinct than in male, paranota smaller, peri-
tremata not so sharply set off from paranotal edge; sterna relatively broader; in other
respects agreeing generally with male.
Cayenniola, gen. nov.
Type species: Brasiloschubartia styliger Jeekel, 1963.
Diagnosis: A priodesmine genus with the following characters: metaterga granular,
with two transverse series of tubercules posterior to the sulcus; peritreme well-developed,
set off from lateral edge of paranota by shallow notches. Limbus plain, without conspi-
cuous fimbriae. Mesal margins of paraprocts elevated but not set off by a groove. Sterna
broad, densely set with minute setiferous tubercules. Prefemora of legs posterior to
gonopods with acute ventrodistal spine, those of legs beginning with 2nd pair with a
small dorsal protuberance. Anterior legs and sterna of male unmodified.
Coxa of gonopod of moderate size, not enlarged proximally, without dorsal apo-
physis, setae present on lateral side. Telopodite rather short and stout, nearly straight,
set against coxa at a right angle, without trace of torsion. Prefemur short, with a long
slender and simple process. Prostatic groove visible most of its length in mesal aspect,
terminating on a subterminal medial lamina which gives rise apically to a slender digiti-
form solenomerite.
Distribution: This genus is known so far only from the type locality of its type
species, on the coast of French Guiana.
Etymology: The name is adapted from coastal district of the country of origin
of the type species. Gender feminine.
Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 23
358 RICHARD L. HOFFMAN
Remarks: The type species of this genus is manifestly a close relative of Cypra-
eogona elisa, the two agreeing in most peripheral characters including modification
of the prefemora. However, the difference in gonopod structure strikes me as funda-
mentally important and unless some kind of intermediate condition is dicovered in
these appendages, I think it is quite justifiable to recognize two genera. In my view,
Cayenniola styliger is much closer to Cypraeogona elisa than either of them is to Brasilo-
schubartia zerneyi.
Cayenniola styliger (Jeekel), comb. nov.
Brasiloschubartia styliger Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 131, figs. 41-43.
4 holotype (Mus. Hist. Nat. Paris) from Ilet Pere, French Guiana.
Brasiloschubartia Jeekel
Brasiloschubartia Jeekel, 1963, Stud. Fauna Suriname, 4: 130. Type species, Leptherpum
zerneyi Attems, 1931, by original designation.
Brasiloschubartia zerneyi (Attems)
Leptherpum zerneyi Attems, 1931, Zoologica (Stuttg.) 30 (79): 49, figs. 72, 73. 3 holo-
type (Naturh. Mus. Wien) from Taperinha near Santarem, Edo. Para, Brasil.
Cearodesmus Schubart
Cearodesmus Schubart, 1945, Rev. Brasil. Biol., 5: 275. Type species, C. gomesi Schubart,
by original designation.
Cearodesmus gomesi Schubart
Cearodesmus gomesi Schubart, 1945, Rev. Brasil. Biol., 5: 276, figs. 1, 2. 3 holotype
(Mus. Zool. Univ. Sao Paulo) from Fortaleza, Edo. Ceara, Brasil.
This small species appears to belong in the Priodesmini, but occupies a somewhat
isolated position, and at the present I can not suggest a close relationship with any
of the other genera recorded here. The seven “ leptodesmid ” genera to which Schubart
compared Cearodesmus has little in common aside the lack of a prefemoral process,
and are now referred to not less than four different families.
REFERENCES
ATTEMS, C. 1931. Die Familie Leptodesmidae und andere Polydesmiden. Zoologica, Stuttg.,
30 (79): 1-149.
Cook, O. F. 1895. Priodesmus, a new genus of Diplopoda from Surinam. Proc. U.S. Nat. Mus.,
18: 53-59.
HOFFMAN, R. L. 1975. Chelodesmid Studies VI. A synopsis of the tribe Trachelodesmini (Diplo-
poda: Polydesmida). Stud. Neotrop. Fauna, 10: 127-144.
CHELODESMID STUDIES. X. PRIODESMINI 359
JEEKEL, C. A. W. 1963. Diplopoda of Guiana (1-5), in: Stud. Fauna Suriname, 4 (11): 1-157.
SCHUBART, O. 1945. Algunos diplopodo novos do Ceara colecionados por Alcides L. Gomes.
Rev. Brasil. Biol., 5 (2): 275-281.
— 1947. Os Diplopodos da viagem do naturalista Antenor Leitao de Carvalho aos Rios
Araguaia e Amazonas em 1939 e 1940. Bol. Mus. Nac. (Rio de Janeiro), 82:
1-74.
Author ’s address :
Radford College
Radford, Virginia 24142
USA
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 2 p. 361-408 Genève, juin 1977 |
The Pauropoda and Symphyla
of the Geneva Museum IV.
A basic list of the Pauropoda of Greece
(Myriapoda)
Ulf SCHELLER
With 30 figures
ABSTRACT
The present study is a review of the Pauropoda of Greece, their distribution and
taxonomy. It is based upon earlier literature records and a rich collection assembled
in the Geneva soil zoology project led by D' Bernd Hauser.
Thirty species are listed. They belong to 3 families: Pauropodidae with 7 genera
and 25 species, Brachypauropodidae with one genus with one species and Eurypauro-
podidae with 2 genera and 4 species.
Eight species are new to Greece, one of them also new to science. The latter, Hemi-
pauropus hauseri n.sp., is described. It has been placed in a new subgenus, Multipauropus
n. subgen., and consequently the genus Hemipauropus is split into two subgenera,
Hemipauropus s. str. and Multipauropus n. subgen.
The composition and distribution of the Greek Pauropoda indicate that they
might belong to several zoogeographical elements with different origin.
1. PREVIOUS KNOWLEDGE OF PAUROPODA IN GREECE
From the work of many collectors the Pauropoda of western and central Europe
are partly fairly well known from systematic point of view. By contrast southeastern
Europe has attracted little interest and e.g. the Greek fauna is met with in five papers
only, all from the last four decades.
The first Pauropoda reported from Greece were the two Pauropodidae species
Allopauropus danicus (Hansen) and productus Silvestri which appeared in a paper by
P. A. Remy from 1935 (Bull. Soc. Hist. nat. Moselle 34: 288). They had been collected
362 ULF SCHELLER
by Remy himself from the vicinity of Athens, in all 11 specimens. A year later he listed
(Archs Zool. exp. gen. 78: 15-31) 8 species from the same family: the two mentioned
and A. furcula Silvestri, aristatus Remy, cornutus Remy, doryphorus Remy, gracilis
(Hansen) and Polypauropus duboscqi Remy. They were in a collection of 32 specimens
also brought together by Remy himself from one locality in Macedonia and one in
Thessaly.
Later he also studied material collected by other zoologists. In 1955 Henri Coiffait
and Pierre Strinati had found a specimen of a ninth Pauropodidae species, Pauropus
Fic. 1.
Greece. — 1. Ionian Islands; 2. Peloponnesus; 3. Central Greece; 4. Attica and Euboea; 5. Epirus
and Pindos; 6. Thessaly; 7. Western Macedonia; 8. Eastern Macedonia and Thracia; 9. Aegean
Islands; 10. Southern Island Arc. (From STRASSER 1974.)
THE PAUROPODA OF GREECE 363
furcifer Silvestri, from Thracia, which REMY mentioned in a paper from 1961 (Bull.
Soc. Lorraine Sci. 1: 87) and in 1959 Coiffait found 37 specimens of several species,
including two of Eurypauropodidae, in flotation samples from Corfu and Peloponnesus.
This material was also described in 1961 (Annls Spéleol. 16: 175-178) and REMY enumer-
ated from it 9 species, 4 of which were new to Greece viz. two from Pauropodidae,
A. brevisetus Silvestri and cuenoti (Remy), and two from Eurypauropodidae, Trachy-
pauropus glomerioides Tömösvary and Gravieripus atticus Remy, the latter also new
to science. Further REMY announced in the same paper the Pauropodidae genus Hemi-
pauropus for the first time from Greece but his single specimen was defective and
indeterminable.
Finally after having studied 13 specimens from Euboea collected in 1971 by
Claude Delamare Deboutteville and Pierre Arpin and 87 specimens from Corfu, Pelo-
ponnesus, Euboea and Eurytania collected in 1967 by Paul Cassagnau the present author
added (Biologia Gallo-Hellenica 5: 5-24) 9 more species from 3 families. Most of them
belonged to Pauropodidae: A. gravieri Remy, pectinatus (Hansen) s.n. fuscinifer Remy
(see p. 382-383), helveticus (Hansen), sodalicus Scheller (also new to science), Rabaudau-
ropus cuspidatus (Remy), Stylopauropus pedunculatus (Lubbock) and Scleropauropus
heterochaetus Remy. The families Brachypauropodidae and Eurypauropodidae had each
one representant, Brachypauropus hamiger Latzel and Trachypauropus eosus Scheller
respectively, the latter also new to science.
2. MATERIAL
Adding up the material from the collections mentioned above gives 23 species
from 3 families. However, this is far from the definitive number which has also been
shown by the Geneva soil zoology project led by D' Bernd Hauser, curator of the
Arthropoda section of the museum, which group has collected an extensive material
from various parts of Greece. The bulk of it has been brought together by D™ Hauser
himself but valuable contributions have also been made by Claude Besuchet, Ivan Löbl,
Volker Mahnert and Pierre Strinati. Their material from 1971-1975 is accounted for below,
in all 492 specimens which is almost 3 times as much as all earlier collections together. It
was obtained by means of Berlese and Winkler funnel extractions from a large number
of localities and biotopes. Twenty species were found of which 8 are new to Greece:
A. humilis, ? verecundus, corsicus, multiplex, P. huxleyi, H. hauseri, S. lyrifer and G. cor-
datus. One of them is also new to science, Hemipauropus (Multipauropus) hauseri
n. subgen. n. sp., which belongs to a new group within the genus with a tergal chaetotaxy
strongly deviating from that in other species of the genus.
3. SYSTEMATICS OF GREEK PAUROPODA
Key to families
1. First and last tergites covering at least head and anterior part of pygidium
nes pectivelywbOdy flattened SERRE . . . . . . . . . Zurypauropodidae
— First and last tergites small leaving head A pygidium free; body subcylindrical 2
2. 6 undivided dorsal tergites . . . . M UTC Lo cl Rauropodidae
— 6 divided tergites or 9-10 tergites decal divided . . . . | Brachypauropodidae
364
Spi
SE
341411
3.1.1
bd
ULF SCHELLER
Family PAUROPODIDAE
Key to subfamilies
Sternal antennal branch with setae g and q’; 2 antennal globuli joined to a
single stalk; mediotergal plate of head present . . . . . . . Polypauropodinae
Sternal antennal branch with g; one antennal globulus; mediotergal plate of-
head'absent” . a mE Pali Un JDE RE ONE VE OP a er
Tergitessthin,i.... sut. % arte Samen fiat Ed CNRS ne re ee ia
Tersites sclerotizedijacs Eee nn SRO ban FSB Scleropauropodinae
Subfamily PAUROPODINAE
Key to genera
Preanal segment much narrower than the others, longer than broad . ‘
Hemipauropus Silvestri
Preanal segment only a little narrower than the others, broader than long . . 2
Anterior margin of sternal antennal branch shorter than posterior margin .
Allopauropus Silvestri
Anterior and posterior margins of sternal antennal branch of equal length. . 3
Pygidial sternum with setae b,; stalk of antennal globulus shorter than
diameter of elobulüs „ See : re. Pauropus Lubbock
Setae 5. on pygidial sternum absent; stalk of antennal globulus distinctly
longer than diameter of globulus . . . . . . . «+: » «+ ob) es
Seta g’ on sternal antennal branch present. . . . . . . Rabaudauropus Remy
Seta g’ on sternal antennal branch absent . . . . . . . . Stylopauropus Cook
. Genus Allopauropus Silvestri, 1902
Key to subgenera of Allopauropus
Setae bs of pygidial sternum present . . . 2... . 5:2. Allopauropus s. str.
Setae 5; of pygidial sternum absent . . . . . . . . . . Decapauropus Remy
.1.1. Subgenus Allopauropus s. str.
Key to species
Anal plate with a posteromedian incision ........ =. . ss
Anal plate posteriorly straight or medioposteriorly produced into a triangular
Process, oH sy ws Dee See ee ee
THE PAUROPODA OF GREECE 365
2. Anal plate with 4 posterior processes; st leaf-shaped; axis of T, thin. 3
brevisetus Silvestri
— Anal plate with 2 posterior processes; st clavate; axis of basal half of 7,
CIAVA ORE RAR Mite Sieve kaye Sn Er UE 5. ofurcula Silvestri
Se OsStcHon marpintof anal platevalmost straight. MEN A
— Posterior margin of anal plate produced into a triangular process . . . . . 5
4. Anal plate broadest posteriorly, with two posterior appendages; st blunt .
danicus (Hansen)
— Anal plate broadest anteriorly, appendages absent; st pointed . . gravieri Remy
5. Anal plate broadest anteriorly; axis of 7; thick; pygidial a, leaf-shaped,
Blum Pe eee a humilis Remy
— Anal plate broadest in the middle; axis of 7, thin; pygidial a, short,
Vidi cale. verecundus Remy
1. Allopauropus (A.) brevisetus Silvestri, 1902 (Fig. 2)
In: BERLESE, A.: Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta, 10,
Fasc. 95, No. 12. Padua.
Material examined. 8 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, 15 km NW Kerkira (SCHELLER
1973: 5-6); Ipsos, near the Hotel Ipsos Beach, at the base of Quercus sp., soil sample,
D)
info)
CS
I fa
è DS
tré)
2)
20 um
Fic. 2.
Allopauropus (A.) brevisetus Silvestri.
Pygidium, ventral view.
366 ULF SCHELLER
Berlese extraction, 1 ad. 9 ! (3), 1972-04-09, (Loc. Io-72/4, leg. Hauser); Ayoi Theodori 1
(REMY 1961 b: 176).
PELOPONNESUS. Between Andritsena and Bassae, near the road, alt. 1170 m, soil
sample from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 2 ad. 9 (3, ©), 3 juv. 6, 1975-
04-20, (Loc. Hel-75/5, leg. Hauser). Between Bassae and Perivolia, near the road, alt.
980 m, soil sample from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 ad. 9 (9), 1975-
04-20, (Loc. Hel-75/9, leg. Hauser).
Epirus. 2 km E Ag. Komasos, in a gorge, alt. 200 m, 1 ad. 9 (©), 1973-04-25, (Loc.
Ep-73/12, leg. Mahnert).
General distribution. EUROPE: France, Switzerland, Roumania, Italy, Yugoslavia,
Bulgaria, Greece, ? Great Britain.
NORTH AMERICA: Florida.
Lt)
Allopauropus (A.) danicus (Hansen, 1902) (Fig. 3)
Vidensk. Meddr dansk naturh. Foren., 1901: 376-378, pl. III, fig. 4 a-f. Copenhagen.
Material examined. 281 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Zante, Mount Skopos, under cupresses,
soil sample, Berlese extraction, 3 juv. 6, 1971-03-24, (Loc. Gr-71/16, leg. Hauser).
Cephalonia, Poros, at the base of steep rocks above the village, alt. 280 m, Berlese
extraction, 13 ad. 9 (4 3, 9 ©), 1 subad. 8 ($), 1 juv. 5, 1974-05-11, (Loc. Pel-74/17,
leg. Hauser); Kaligoni, near the old spring, sieved litter from the base of steep rocks,
alt. 50 m, Berlese extraction, 1 ad. 9 (2), 1974-05-11, (Loc. Pel-74/18, leg. Hauser).
Ithaca, near Exoghi, alt. 400 m, under Cupressus, soil sample, Berlese extraction, 1 ad.
9 (2), 1972-04-19. (Loc. Io-72/57, leg. Hauser). Corfu, Gouvia (REMY 1961 b: 176);
Ipsos, near the Hotel Ipsos Beach, under Quercus, soil sample, Berlese extraction,
I ad. 9 (2), 1972-04-09, (Loc. Io-72/4, leg. Hauser).
PELOPONNESUS. Near Diakopton, Trapeza, 1 subad. 8 (2), 1974-04-13, (Leg. Strinati).
Between Bassae and Perivolia, near the road, alt. 980 m, soil sample from under Quercus
coccifera, Berlese extraction, 5 ad. 9 (3 5, 2 29), 1 subad. 8 (©), 8 juv. 6, 1 juv. 5, 5 juv.
3, 1975-04-20, (Loc. Hel-75/9, leg. Hauser).
ATTICA and EUBOFA. Athens, Nea Philadelpheia (REMY 1935 c: 18). Euboea, Dirfis
Massif (SCHELLER 1973: 6).
Epirus. N Kestrion, alt. 30 m, under bushes, soil sample, Berlese extraction, 137 ad.
9 (48 3, 849, 5 sex ?), 35 subad. 8 (2 3, 25 ©, 8 sex ?), 11 juv. 6, 2 juv. 5, 1973-05-05,
(Loc. Ep-73/92, leg. Hausser). 20 km NNE Neraida, Polidroson, oak forest, alt. 530 m,
soil sample, Berlese extraction, 40 ad. 9 (15 3, 24 ©, 1 sex ?), 9 subad. 8 (3 3, 6 ©), 1 juv. 6,
1973-05-04, (Loc. Ep-73/80, leg. Hauser). 2km N Agnanta, Picea forest, alt. 800 m, soil
sample, Berlese extraction, 1 juv. 6, 1973-05-02, (Loc. Ep-73/64 B, leg. Hauser). 11 km
SE Konitsa, in gorge at the river Bogsomatis, under oaks and hazels, alt. 450 m, soil
sample, Berlese extraction, 1 ad. 9 (3), 1973-04-30, (Loc. Ep-73/47, leg. Hauser).
THESSALY. Kalabaka (REMY 1936 a: 15).
WESTERN MACEDONIA. Nision (REMY 1936 a: 15).
1 Abbreviations: ad. ..., subad. ... and juv. ..., an adult, a subadult or a juvenile specimen
with the number of pairs of legs indicated.
THE PAUROPODA OF GREECE 367
AEGEAN ISLANDS. Samos, near the top of Gournis, alt. c. 800 m, sieved soil sample
from under Pinus sp., soil not calcareous, 1 subad. 8 (2), 1975-04-25, (Loc. Hel-75/35,
leg. Hauser); same place, near the parting of the road to Ampelos, pine forest, alt. 100 m,
soil sample, Berlese extraction, 1 ad. 9 (2), 1975-04-25, (Loc. Hel-75/36, leg. Hauser).
FIG. 3.
Allopauropus (A.) danicus (Hansen).
Pygidium and posterior part of tergite VI, dorsal view.
General distribution. EUROPE: Many countries.
Asia: Stri Lanka, Pondichéry.
AFRICA: Northern and tropical parts, Madagascar and the Mascarenes.
NORTH AMERICA: US.
SOUTH AMERICA: Chile.
A. danicus is (sub)cosmopolitan.
368 ULF SCHELLER
3. Allopauropus (A.) furcula Silvestri, 1902 (Fig. 4)
In: BERLESE, A.: Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta, 10,
Fasc. 95, No. 7. Padua.
Material examined. 11 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, near Makradhes, alt. 380 m, soil
sample, Berlese extraction, 8 ad. 9 (7 3, 1 sex ?), 2 subad. 8 (9), 1972-04-10, (Loc. Io-72/14,
leg. Hauser); 15 km NW Kerkira (SCHELLER 1973: 6).
20 um
Fic. 4.
Allopauropus ( A.) furcula Silvestri.
Pygidium, ventral view. Stea b, not shown.
Epirus. N Kestrion, alt. 30 m, soil sample from under bushes, Berlese extraction,
1 subad. 8 (2), 1973-05-05, (Loc. Ep-73/92, leg. Hauser).
WESTERN MACEDONIA. Nision (REMY 1936 a: 25).
General distribution. EUROPE: France, Italy, Yugoslavia, Roumania, Bulgaria,
Greece.
Taxonomical remarks. The antennal globulus has about 10 bracts and its stalk is
proportionately distinctly longer than described by Silvestri.
4. Allopauropus (A.) gravieri Remy, 1935 (Fig. 5)
Vogesia 1: 7-8. Nancy.
Bull. Mus. Hist. nat. Paris 7: 214-215, fig. 3. Paris.
THE PAUROPODA OF GREECE 369
Material examined. 2 specimens.
Distribution in Greece. PELOPONNESUS. Near Diakopton, Trapeza, 2 juv. 6, 1974-
04-13, (Leg. Strinati).
ATTICA and EUBOEA. Euboea, Keramou (SCHELLER 1973: 8).
General distribution. EUROPE: France, Italy, Roumania, Greece.
AFRICA: Algeria.
The species is rare but may be widespread in the southern part of the western
Palearctic.
> nl
20 um
ef mmc
Fic. 5.
Allopauropus ( A.) gravieri Remy, third instar larva.
Pygidium, ventral view.
Taxonomical remarks. in the original diagnoses Remy (1935 a and b) erroneously
provided the posterior end of the anal plate with tow diverging horn-like appendages.
Accordingly they were omitted in his emended description from 1938. However, there
Remy also says (p. 164) that the plate seems to have two short appendages inserted on
its sternal side but they were not shown in his drawing (p. 162, fig. 2). In the Greek
specimens studied by the author no appendages have been found.
5. Allopauropus (A.) humilis Remy, 1945 (Fig. 6)
Archs Zool. exp. gén. 84: 81-85, fig. 2. Paris.
Material examined. 3 specimens.
370 ULF SCHELLER
Distribution in Greece. Epirus. 20 km NNE Neraida, Polidroson, oak forest, alt.
530 m, soil sample, Berlese extraction, 3 ad. 9 (1 3, 2 2), 1973-05-04, (Loc. Ep-73/80,
leg. Hauser). — New to Greece.
General distribution. EUROPE: Bulgaria, Greece.
20 um
‚ae ;
Fic. 6.
Allopauropus (A.) humilis Remy.
a, left antenna, sternal view. b-d, variation in the shape of T3. e, pygidium, ventral view.
THE PAUROPODA OF GREECE 371
The species was described by Remy on 15 Bulgarian specimens collected by
Parashkewa Krestewa in the nineteen-thirties but has not been refound until D' Hauser
collected the above specimens. A. humilis seems to belong to a southeastern faunal
element.
Taxonomical remarks. The Greek specimens deviate in a few respects from the
type specimens as described by Remy.
Head. Each of the temporal organs has a subcuticular semiglobular or claviform
pistil just posterior of the middle. Remy says (1945a: 81) that the tergal antennal branch
is 2.5-3 times as long as wide but it is here proportionately shorter and wider, 1.8-1.9 times
as long as wide. Accordingly the diameter of the globulus in relation to the greatest
diameter of the tergal branch is lower, 0.4 not 0.5.
Trunk. Though the 7; were not represented in REmy’s drawings their shape was
penetratingly discussed in the original description. In the adult stage and the subadult
with 8 pairs of legs they were thickest in the middle and from that point tapering in both
directions. However, in the juvenile stage with 6 pairs of legs they were clavate and of
about the same shape as in Allopauropus productus Silvestri, fagei Remy and meridianus
Remy. In these species they have a distinct ovoid swelling apically.
In the Greek specimens the shape of the 7, varies: in one specimen they thicken
gradually from the thin base, in the second they also thicken distally but have on the
left side a less and on the right side a more distinct apical clavate enlargement and
in the third specimen there are distinct apical ovoid swellings about 3 times longer
than wide. These setae have all a short but distinct pubescence consisting of simple
oblique hairs. On the distal swellings the pubescence was shorter than more proximally.
Pygidium. The seta a, of the pygidial tergum was described by REMY (op. c.: 82)
as slightly clavate and annulate but is here strongly clavate and pubescent. The distal
half is thick and bent inwards like a hook. The a, was 3.0-3.5 times as long as the a,
in Remy’s specimens but this ratio is here 4.8-5.5. REMY also said that the a, was c. 5 times
longer than the a, but here the ratio is 7.6-8.9.
6. Allopauropus (A.) ?verecundus Remy, 1954 (Fig. 7)
Bull. Soc. ent. Fr. 59: 143-144, fig. 2. Paris.
Material examined. 3 specimens.
Distribution in Greece. SOUTHERN ISLAND Arc. Rhodes, northwestern part, Peta-
loudes, in maple forest, sieved litter and humus with underlying roots, Berlese extraction,
3 juv. 6, 1973-04-26, (Loc. Rh-73/8, leg. Besuchet). — New to Greece.
General distribution (true of A. verecundus s. str.). EUROPE: France.
The species was described by Remy on 2 juv. 6 specimens from Ariège in southern
France but has not been refound anywhere. The type specimens seem to be lost. They
are not in the Remy collection in Paris (Prof. J.-M. Demange in litt. 1975-04-24).
Taxonomical remarks. The specimens studied here belong to A. verecundus or a very
near relative to it. Though being of the same stage as the specimens which Remy
had available when describing verecundus their placing is doubtful. This because Remy’s
diagnose is incomplete and because some characters do not fit exactly in the diagnose.
The differences and some characters not mentioned by Remy are listed below.
Head. Tergal setae short, slightly clavate, annulate. Relative length of setae,
first row: a, = a, = 10; 2nd row: a, = ?, ag = 15, ag = 12; 3rd row: a, = 8, a, = 12;
SR ULF SCHELLER
4th row: a, = 13, a, = 15. In first row a, are 0.8 of distance a,-a,, in 3rd and 4th rows
this ratio is 0.7. Temporal organs about as long as their shortest distance apart. Each
of them has in posterior half a subcuticular claviform pistil the length of which is about
0.2 of length of temporal organ; cylindrical stalk of pistil about as long as the distal
widened part.
Antennae. Fourth joint with 4 setae, relative length of them: p = 100, p’ = 50,
p’ = 37, r = 41. Tergal seta p 1.3 times as long as tergal branch r. The latter clavate,
1.8 times as long as wide and as long as sternal branch s (in Remy’s specimens ¢ seems
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FIG: 7:
Allopauropus (A,) ? verecundus Remy, third instar larva.
a, head, right side, dorsal view. b, left antenna, dorsal view. c, T,. d, pygidium, tergal view.
THE PAUROPODA OF GREECE 373
to be shorter than s). Sternal branch clavate, 1.5 times as long as wide; its anterodistal
corner is truncate; the seta g almost as long as length of the branch. Setae of 4th joint
and sternal branch cylindrical, blunt, annulate. Relative length of flagella: F, = 100,
F, = 44, F, = 85. Basal segment of F, about half of the length of those of F, and F;.
The F, 4.5 times as long as 7, F, about twice and F; about 4 times longer than s. Globulus
1.5 times as long as its greatest diameter (more short-stalked in Remy’s specimens);
diameter almost 0.8 of greatest diameter of r.
Trunk. Tactile setae 7,, T, and 7, similar. The 7, with the basal portion with a
short simple pubescence increasing in length outwards, distal portion with long, delicate,
ramose pubescence.
Pygidium. Tergum. Posterior margin with a low median lobe. Relative length
of setae: a, = 100, a, = 550, a; = 920, st = 75. The a, are straight, cylindrical, blunt,
annulate, slightly diverging (in Remy’s specimens more slender and curved inwards);
a, and a; almost as in Remy’s specimens but proportionately shorter. Distance a,-a, 2.2
(in Remy’s specimens 1.5) times as long as a,; distance st-st 5.0 (in Remy’s specimens 5.8)
times as long as st and greater than (slightly shorter than in Remy’s specimens) distance
a,-a..
Sternum. Relative length of setae (a, = 100): b, = 624-630, b, = 310-317, b, = c.
100-122. The 5, tapering, pubescent; b, tapering, pubescent distally, 5; cylindrical,
blunt, pubescent. Length of 5; about as long as distance between them, b, a little longer
than distance, b,-b>, b; 0.2 of distance b,-b, (the latter ratio 0.3-0.4 in Remy’s specimens).
Anal plate linguiform, pentagonal; it has two short, clavate, diverging appendages
projecting backwards from sternal side near the posterior corners; appendages annulate,
plate seems to be glabrous (anal plate in Remy’s specimens more longish and without
posterolateral corners).
3.1.1.1.2. Subgenus Decapauropus Remy, 1957
Key to species
1. Posteromedian part of anal plate protruding .
— Posteromedian part of anal plate with anincision ............ 3
2. Pygidial a, very short, clavate; 7; with short pubescence . . productus Silvestri
— Pygidial a, long, thin, tapering; 75 with long spinous pubescence hairs .
aristatus Remy
3. Pygidial a, and posterior setae on tergite VI very short . . . . doryphorus Remy
— Pygidial a, and posterior setae on tergite VI of normal length ....... 4
Amer CiteMeWwithi2atpouselacme on 2 ee ee.) sodalicus'Scheller 2
SCSI CHIMWiIthedceA4sSetace 03 cn 0 Re Lt ss. SD
SAnalplate with 6 posterodistal appendages e ene. .- 3. 6
— Anal plate with 2 or 4 posterodistal appendages ............. 7
6. Anal plate strongly pubescent; lateral appendages directed outwards-back-
Vasen a a em sat hehe US ; RE cuenotiüiXemy,)
— Anal plate glabrous; lateral appendages directed backwards . pectinatus (Hansen)
Rev. SuIssE DE ZooL., T. 84, 1977 24
374
10.
ULF SCHELLER
Anal plate with 2 posterodistal diverging appendages cornutus Remy
Anal plate of other shape 8
Anal plate with long posterodistal appendages always projecting outside
margin Of; plate:e! «sn i eds PE DIESE TUE TA TS ASIE ud ANR ONE
Anal plate with very short distal appendages most often not projecting outside
ER 10
margin of plate
Anal plate about as broad as long, broadest in the middle; length of proximal
seta on tarsus of 9th leg 0.2 of length of tarsus. gracilis (Hansen)
Anal plate much longer than broad, narrowest in the middle; length of proximal
seta on tarsus of 9th leg 0.4 of length of tarsus. corsicus Remy
Anal plate very small, spatulate; pygidial setae a, almost as long as a, .
multiplex Remy
Anal plate large, linguiform; pygidial setae a, distinctly shorter than a, .
helveticus (Hansen) .
Allopauropus (D.) aristatus Remy, 1936 (Fig. 8)
Archs Zool. exp. gen. 78: 19-22, figs. 6-9. Paris.
Material examined. | specimen.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Cephalonia, Poros, at the base of steep
rocks above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 1 ad. 9 (2), 1974-05-11, (Loc.
Pel-74/17, leg. Hauser).
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20 um
Fic. 8.
Allopauropus ( D.) aristatus Remy.
Pygidium, ventral view. Setae 5, not shown.
THE PAUROPODA OF GREECE 375
THESSALY. Kalabaka (REMY 1936a: 20).
General distribution. EUROPE: France, Spain, Yugoslavia, Bulgaria, Greece.
AFRICA: Madeira, Morocco, Algeria, Gambia, Madagascar.
NORTH AMERICA: US, Jamaica.
8. Allopauropus (D.) cornutus Remy, 1936 (Fig. 9)
Archs Zool. exp. gen. 78: 26-27, figs. 13-15. Paris.
Distribution in Greece. THESSALY. Kalabaka (REMY 1.c.)
General distribution. EUROPE: France, Greece.
The species is excedingly rare: one specimen from the Greek locus typicus and another
one from Corsica.
\
Fic. 9.
Allopauropus (D.) cornutus Remy.
Pygidium, ventral view. (After REMY 1936a: 27, fig. 17.)
9. Allopauropus (D.) corsicus Remy, 1940 (Fig. 10)
Bull. Soc. zool. Fr. 65: 48-50, figs. 2-4. Paris.
Material examined. 1 specimen.
Distribution in Greece. EpiRUS. 20 km NNE Neraida, Polidroson, oak forest, alt.
530 m, soil sample, Berlese extraction, 1 ad. 9 (9), 1973-05-04, (Loc. Ep-73/80, leg.
Hauser). — New to Greece.
376 ULF SCHELLER
General distribution. EUROPE: France, Bulgaria, Greece.
AFRICA: Algeria.
Taxonomical remarks. The specimens reported by REMY (19455, 1947 a and b, 1952,
1961a) from France and Algeria, by LECLERC (1953) from France and by KRESTEWA
(1940 s.n. À. vulgaris) from Bulgaria seem all to have agreed with the type material.
The Greek specimens may permit the following remarks.
Head. The head was not described by Remy. Its setae are subcylindrical-slightly
clavate, annulate. Length of temporal organs about as long as their shortest distance
apart; subcuticular pistil lacking.
Allopauropus ( D.) corsicus Remy.
Pygidium, dorsal view. Setae b, not shown. (After REMY 1940: 49, fig. 4.)
Antennae. Fourth joint with 5 setae: p, p’, p”, rand u. They are all thin, cylindrical,
densely annulate. Tergal branch 3.8 times as long as wide (not almost 3 times longer
than wide as stated by REMY 1940: 48).
Trunk. The 7, are thinner than is shown in Remy’s drawing (op. c.: 49, fig. 3).
Pygidium. The ratio b;/b;-b is 1.3 (REMY stated almost 1.6) and the b, are 3 times
longer than the a, (REMY said 4 times). The distal lobes of the anal plate are less rounded
and proportionately shorter than described by REMY.
10. Allopauropus (D.) cuenoti (Remy, 1931) (Fig. 11)
Archs Zool. exp. gén. 71: 67-83, figs. 1-12. Paris.
Material examined. 21 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, Ayoi Theodori 1 (REMY 1961b: 176);
15 km NW Kerkira (SCHELLER 1973: 7).
PELOPONNESUS. E of Sparti, Tripi (Remy 1961b: 176).
ATTICA and EUBOEA. Between Yaltra and Kéramou (SCHELLER 1973: 7).
THE PAUROPODA OF GREECE Suhl,
AEGEAN ISLANDS. Samos, near the top of Gournis, alt. c. 900 m, soil not calcareous,
soil sample from under Pinus sp. and Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 ad. 10 (9),
1 ad. 9 (3). 1 subad. 8 (9), 1975-04-25, (Loc. Hel-75/35, leg. Hauser). Same place, near
the entrance to the cave Tzitzir Tripa, alt. 500 m, soil sample from pine forest, Berlese
extraction, 5 subad. 8 (1 4, 49), 9 juv. 6, 3 juv. 5, 1975-04-26, (Loc. Hel-75/41, leg.
Hauser).
SOUTHERN ISLAND Arc. Rhodes, northwestern part, Petaloudes, in maple forest,
sieved litter and humus with underlying roots, Berlese extraction, 1 subad. 8 (5),
1973-04-26, (Loc. Rh-73/8, leg. Besuchet).
20 um
Fic. 11.
Allopauropus (D.) cuenoti (Remy).
Pygidium and posterior part of tergite VI. Setae b, not shown.
General distribution. EUROPE: Finland, Denmark, Great Britain, Belgium, Luxem-
bourg, West-Germany, East-Germany, France, Switzerland, Austria, Czechoslovakia,
Roumania, Spain, Yugoslavia, Greece.
AFRICA: Madeira, Morocco, Algeria, Réunion.
NORTH AMERICA: US.
11. Allopauropus (D.) doryphorus Remy, 1936 (Fig. 12)
Archs Zool. exp. gén. 78: 17-19, figs. 4-5. Paris.
Distribution in Greece. THESSALY. Kalabaka (Remy l.c.).
General distribution. EUROPE: Greece.
AFRICA: Morocco, Algeria.
378 ULF SCHELLER
BIG. 12:
Allopauropus ( D.) doryphorus Remy, fourth instar larva.
Pygidium, dorsal view. Setae b, only partially shown. (After REMY 1936 a: 18, fig. 5.)
12. Allopauropus (D.) gracilis (Hansen, 1902) (Fig. 13)
Vidensk. Meddr dansk naturh. Foren. 1901: 395-397, pl. V, fig. 3 a-f. Copenhagen.
Material examined. 27 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, Ipsos, pastureground with olive-trees
near the hotel Ipsos Beach, 1 subad. 8 (2), 1972-04-09, (Loc. Io-72/9, leg. Mahnert);
near Makradhes, alt. 380 m, soil sample, Berlese extraction, 4 ad. 9 (1 3, 3 9), 1 juv. 5,
1972-04-10, (Loc. Io-72/14, leg. Hauser). Cephalonia, Poros, at the base of steep rocks
above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 3 ad. 9 (1 3, 2%), 3 subad. 8 (9), 1974-
05-11, (Loc. Pel-74/17, leg. Hauser).
PELOPONNESUS. Between Andritsena and Bassae, near the road, alt. 1170 m, soil
sample from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 juv. 6, 1975-04-20, (Loc.
Hel-75/5, leg. Hauser). Between Bassae and Perivolia, near the road, alt. 980 m, soil
sample from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 juv. 6, 1975-04-20, (Loc.
Hel-75/9, leg. Hauser). Taigetos Massif, above Sparti, alt. 1090 m, north slope, Abies
cephalonica forest, soil sample, Berlese extraction, 4 ad. 9 (2 3, 2 ©), 2 juv. 6, 1974-05-08,
(Loc. Pel-74/7, leg. Hauser).
CENTRAL GREECE. Near Karpenission, Timfristos pass (SCHELLER 1973: 8).
ATTICA and EUBOEA. Attica, Limni Koumoundouru (REMY 1961b: 176). Euboea,
Lichas Peninsula, Krokidia and at the base of Dirphys Massif (SCHELLER 1973: 8).
Epirus. Near Kopani, alt. 460 m, 1 ad. 9 (©), 1973-05-03, (Loc. Ep-73/73, leg.
Hauser).
THESSALY. Kalabaka (REMY 1936a: 22).
WESTERN MACEDONIA. Nision (REMY 1936a: 23, s.n. Allopauropus sequanus Remy).
AEGEAN ISLANDS. Icaria, at the road to Oxea, alt. 490 m, sifting of litter under
Arbutus sp., Winkler extraction, 1 juv. 6, 1975-04-23, (Loc. Hel-75/24, leg. Hauser).
Samos, near the top of Gournis, alt. c. 900 m, soil not calcareous, soil sample from
THE PAUROPODA OF GREECE 379
under Pinus sp. and Quercus coccifera, Berlese extraction, 2 juv. 6, 1975-04-25, (Loc.
Hel-75/35, leg. Hauser). Same place, near the entrance to the cave Tzitzir Tripa, alt.
500 m, soil sample from pine forest, Berlese extraction, 3 subad. 8 (29, 1 sex ?), 1975-
04-26, (Loc. Hel-75/41, leg. Hauser).
The species seems to have a wide distribution in Greece.
20 pm
Fic. 13.
Allopauropus ( D.) gracilis (Hansen).
Pygidium and posterior part of tergite VI, ventral view.
General distribution. EUROPE: Finland, Denmark, Ireland, Great Britain, Belgium,
West-Germany, Eeast-Germany Poland, France, Switzerland, Austria, Czechoslo-
vakia, Roumania, Spain, Italy, Yugoslavia, Bulgaria, Greece.
Asia: Sri Lanka.
AFRICA: Madeira, Morocco, Algeria, Réunion.
NORTH AMERICA: US.
SOUTH AMERICA: Chile.
The species seems to have a (sub)cosmopolitan distribution.
380 ULF SCHELLER
Taxonomical remarks. Many varieties have been described, three of which are in
Greece: f. typica, amaudruti and sequanus. The last mentioned is most common but
intermediate forms between amaudruti and sequanus are also frequent.
13. Allopauropus (D.) helveticus (Hansen, 1902) (Fig. 14)
Vidensk. Meddr dansk naturh. Foren. 1901: 390-392, pl. IV, fig. 5 a-e. Copenhagen.
Material examined. 8 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Cephalonia, Poros, at the base of steep
rocks above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 3 ad. 9 (9), 1 subad. 8 (9), 1974-
05-11, (Loc. Pel-74/17, leg. Hauser).
MM
Fıc. 14.
Allopauropus ( D.) helveticus (Hansen).
Pygidium and posterior part of tergite VI, ventral view.
PELOPONNESUS. Between Bassae and Perivolia, near the road, alt. 980 m, soil sample
from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 subad. 8 (2), 1 juv. 5, 1975-04-20,
(Loc. Hel-75/9, leg. Hauser).
ATTICA and EUBOEA. Euboea, Kéramou and at the base of Dirphys Massif (SCHELLER
1973: 9).
Epirus. 20 km NNE Neraida, Polidroson, alt. 530 m, oak forest, soil sample,
Berlese extraction, 2 ad. 9 (2), 1973-05-04, (Loc. Ep-73/80, leg. Hauser).
General distribution. EUROPE: Denmark, Belgium, West-Germany, France, Switzer-
land, Austria, Czechoslovakia, Roumania, Spain, Italy, Yugoslavia, Greece.
THE PAUROPODA OF GREECE 381
AFRICA: Azores, Morocco, Algeria.
NORTH AMERICA: US.
The species is Holarctic and divided into two varieties with partly different ranges:
f. typica which is known from Europe only and obtusicornis which is also in North
Africa and North America. Both varieties are in Greece.
14. Allopauropus (D.) multiplex Remy, 1936 (Fig. 15)
Zool. Anz. 116: 315-316, fig. 3. Leipzig.
Material examined. 3 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Cephalonia, Poros, at the base of steep
rocks above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 1 ad. 9 (©), 1 subad. 8 (©), 1 juv. 6,
1974-05-11, (Loc. Pel-74/17, leg. Hauser). — New to Greece.
20 um
Fic. 15.
Allopauropus (D.) multiplex Remy.
Pygidium and posterior part of tergite VI, ventral view.
General distribution. EuRoPE: Sweden, Denmark, Great Britain, Belgium, West-
Germany, East-Germany, France, Switzerland, Austria, Czechoslovakia, Andorra.
AFRICA: Morocco.
The species is known from the western Palearctic Region only and is most often
not very frequent. It seems to be a rare species in Greece.
15. Allopauropus (D.) pectinatus (Hansen, 1902) (Fig. 16)
Vidensk. Meddr dansk naturh. Foren. 1901: 388-390, pl. IV, fig. 4 a-d. Copenhagen.
Material examined. 2 specimens.
382 ULF SCHELLER
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Cephalonia, Poros, at the base of steep
rocks above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 1 ad. 9 (2), 1974-05-11, (Loc.
Pel-74/17, leg. Hauser).
ATTICA and EUBOEA. Kéramou (SCHELLER 1973: 7-8 s.n. Allopauropus fuscinifer
Remy).
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EEILEBEIFREIEFEREERT Tee „oz
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— loprasbsscece rari init
DST
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20 um
Fic. 16.
Allopauropus ( D.) pectinatus (Hansen).
Pygidium, ventral view. Setae b, not shown. The adult female from Cephalonia, Poros
(Loc. Pel-74/17).
Epirus. 20 km NNE Neraida, Polidroson, alt. 530 m, oak forest, soil sample,
Berlese extraction, 1 ad. 9 (2), 1973-05-04, (Loc. Ep-73/80, leg. Hauser).
General distribution. EUROPE: Czechoslovakia (CHALUPSKY in lett. 1975-10-14),
France, Spain, Italy, Yugoslavia, Greece.
AFRICA: Morocco, Algeria.
Taxonomical remarks. Some difficulties have long surrounded the possibility to
fix the taxonomical limits of A. pectinatus with certainty. Limitations in Hansen’s
description combined with the rarity of the species long made correct identifications
impossible. The species was overlooked until REMY (1942: 24-25) redescribed the
anal plate and emended Hansen’s picture of it but also afterwards because Remy’s
drawings were incomplete.
The Greek specimens from the Ionian Islands and Epirus have been compared with
Hansen’s type specimen from Italy and, though the latter now is defective, striking
resemblances could be proved. A fresh study of the measuring of a pauropod from
Euboea which earlier was referred by me to A. fuscinifer (SCHELLER 1973: 7-8) has shown
THE PAUROPODA OF GREECE 383
that it too belongs to pectinatus. In all these specimens the anal plate agrees well also
with the characters added to it by REMY (1.c.).
16. Allopauropus (D.) productus Silvestri, 1902 (Fig. 17)
In BERLESE, A.: Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta, 10,
Fasc. 95, No. 9. Padua.
Material examined. 11 specimens.
20 um
nn
Fıc. 17.
Allopauropus ( D.) productus Silvestri.
Pygidium, dorsal view.
Distribution in Greece. IONIAN IsLanps. Corfu, Paléokastritsa and Doukades
(Remy 19615: 176). Ithaca, near Exoghi, alt. 400 m, under Cupressus, soil sample,
Berlese extraction, 1 ad. 9 (9), 1 subad. 8 (9), 1 juv. 5, 1972-04-19, (Loc. Io-72/57, leg.
Hauser); soil sample, Berlese extraction, from near the preceding locality, 3 subad. 8
(SONE sex 2), 3, juv..6, (uv. 51972-04719; (Loc. Io-72/58, leg. Hauser).
ATTICA and EUBOEA. Attica: Athens, Nea Philadelphia and Old Phaleron (REMY
1935c: 18); Limni Koumoundouru, Raphina and Cape Souniun (REMY 1961b: 176).
384 ULF SCHELLER
Euboea: Lichas Peninsula, at Krokidia and between Yaltra and Keramou and at
Keramou (SCHELLER 1973: 9).
Epirus. N Kestrion, alt. 30 m, under bushes, soil sample, Berlese extraction, 1 subad.
8 (2), 1973-05-05, (Loc. Ep-73/92, leg. Hauser).
THESSALY. Kalabaka (REMY 1936a: 17).
The species seems to have a wide range in Greece.
General distribution. EUROPE: France, Spain, Italy, Yugoslavia, Greece.
ASIA: Iraq.
AFRICA: Morocco, Algeria.
NORTH AMERICA: US.
The main area is around the Mediterranean but the occurrence in Iraq and various
parts of the US may indicate a Holarctic distribution. However, in Europe it is only
in the southern part.
17. Allopauropus (D.) sodalicus Scheller, 1973 (Fig. 18)
Biologia Gallo-Hellenica 5: 10-13, fig. 1. Athens.
Distribution in Greece. ATTICA and EUBOEA. Euboea, Lichas Peninsula, Krokidia
(SCHELLER 1.c.).
General distribution. The species is not known outside the above locality.
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Fic. 18.
Allopauropus ( D.) sodalicus Scheller.
Pygidium, ventral view.
THE PAUROPODA OF GREECE 385
3.1.1.2. Genus Pauropus Lubbock, 1867
18.
Key to species
Submedian branches of anal plate with square ends, each with a short
IPPENCALCR Al rel. living). E ae a fUKeler.Silyestri
Submedian branches of anal plate pointed, evenly tapering posteriorly, without
AD PEMUATeS Aree en I HUE} IN UDDOCK
Pauropus furcifer Silvestri, 1902 (Fig. 19a)
In BERLESE, A.: Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta, 10,
Fasc. 95, No. 3. Padua.
Material examined. 8 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, Pantokrator Massif, between Perithia
and Loutse, alt. 550 m, moss sample, Berlese extraction, 2 ad. 9 (3, ©), 1 subad. 8 (9),
1972-04-09, (Loc. Io-72/8, leg. Hauser). Cephalonia, Poros, at the base of steep rocks
above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 1 ad. 9 (9), 1974-05-11, (Loc. Pel-74/17,
leg. Hauser).
Epirus. N Kestrion, alt. 30 m, under bushes, soil sample, Berlese extraction, 1 ad.
9 (2), 1973-05-05, (Loc. Ep-73/92, leg. Hauser). Near Philiate, alt. 170 m, dry Pinus
forest, sieved litter, Berlese extraction, 1 ad. 9 (4), 1973-05-05, (Loc. Ep-73/93, leg.
Löbl). 20 km NNE Neraida, Polidroson, oak forest, alt. 530 m, soil sample, Berlese
D
20 um
Fic. 19.
a, Pauropus furcifer Silvestri. Pygidium, ventral view. Setae b, not shown.
b, Pauropus huxleyi Lubbock, anal plate.
386 ULF SCHELLER
extraction, 1 ad. 9 (9), 1973-05-04, (Loc. Ep-73/80, leg. Hauser). 2 km N Agnanta,
alt. 800 m, 1 ad. 9 (2), 1973-05-02, (Loc. Ep-73/68, leg. Mahnert).
EASTERN MACEDONIA and THRACIA. W Alexandroupolis, Makri (REMY 196la: 87).
P. furcifer is a widespread species in western, central and southern Europe but in
Greece it is so far reported from the northern parts.
General distribution. EUROPE: Great Britain, Belgium, West-Germany, France,
Switzerland, Czechoslovakia, Roumania, Portugal, Andorra, Spain, Italy, Yugoslavia,
Bulgaria, Greece.
AFRICA: Algeria.
AUSTRALIA: New Zealand.
This is probably a western Palearctic species. The new Zealand find may be doubtful
(see REMY 1952b: 172).
19. Pauropus huxleyi Lubbock, 1867 (Fig. 19b)
Trans. Linn. Soc. Lond. 26: 182-185, pl. 10, figs. 1-19. London.
Material examined. 2 specimens.
Distribution in Greece. PELOPONNESUS. Between Andritsena and Bassae, near the
road, alt. 1170 m, soil sample from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 juv. 6,
1 juv. 5, 1975-04-20, (Loc. Hel-75/5, leg. Hauser).
General distribution. P. huxleyi may have a wide distribution but because it often
has been confused with P. /anceolatus Remy it is now impossible to delimit its range.
Remarks. P. lanceolatus is often met with in Europe. It seems to have a large
distributional area but so far it has not been found in Greece.
3.1.1.3. Genus Stylopauropus Cook, 1896
3.1.1.3.1. Subgenus Stylopauropus s. str.
20. Stylopauropus (S.) pedunculatus (Lubbock, 1867) (Fig. 20)
Trans. Linn. Soc. Lond. 26: 185, pl. 10, fig. 20. London.
Material examined. 14 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Ithaca, near Exoghi, alt. 400 m, under
Cupressus, soil sample, Berlese extraction, 1 ad. 9 (©), 1972-04-19, (Loc. Io-72/57, leg.
Hauser); soil sample, Berlese extraction from near the preceding locality, 1 ad. 9 (2),
1972-04-19, (Loc. Io-72/58, leg. Hauser); above Perahorion, Quercus ilex forest, 2 ad. 9
(2), 1972-04-20, (Loc. Io-72/97, leg. Mahnert).
PELOPONNESUS. Between Olympia and Tripolis, Vitina Pass ((SCHELLER 1973: 15).
ATTICA and EUBOEA. Euboea, Lichas Peninsula, Krokidia (SCHELLER 1973: 15).
Epirus. S Ioannina, alt. 570 m, Pinus sp. forest, 9 ad. 9 (5 3, 4 2), 1 subad. 8 (3),
1973-04-29, (Loc. Ep-73/45, leg. Mahnert).
THE PAUROPODA OF GREECE 387
SOUTHERN ISLAND Arc. Rhodes, northwestern part, Petaloudes, in maple forest,
sieved litter and humus with underlying roots, Berlese extraction, 1 subad. 8 (9), 1973-
04-26, (Loc. Rh-73/8, leg. Besuchet).
S. pedunculatus is not a frequent species in Greece but seems to be widely distributed
there.
VA ; 20 um
Fic. 20.
Stylopauropus pedunculatus (Lubbock).
Pygidium and posterior part of tergite VI, dorsal view, and (below) anal plate, ventral view.
General distribution. EUROPE: Denmark, Great Britain, Belgium, West-Germany,
East-Germany, Poland, Soviet Union, France, Switzerland, Austria, Czechoslovakia,
Roumania, Portugal, Spain, Italy, Yugoslavia, Bulgaria, Greece.
AFRICA: Tanger, Morocco, Algeria.
NORTH AMERICA: US.
AUSTRALIA: Victoria.
The species has a wide distribution in western Palearctic and northern Nearctic.
Remarks. Two subspecies have been described, pedunculatus Lubbock and brevicornis
Remy. The former only has been found in Greece. Its anal plate shows a high variability
388 ULF SCHELLER
as to the length, thickness and direction of the posterior appendages. This has led to
the description of three different forms, danicus, italicus and carpathicus (see CHALUPSKY
1964). The first two are in Greece.
3.1.1.4. Genus Rabaudauropus Remy, 1953
21. Rabaudauropus cuspidatus (Remy, 1939) (Fig. 21)
Bull. Mus. r. Hist. nat. Belg. 15: 12-15, figs. 4-5. Brussels.
Material examined. 1 specimen.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, 15 km NW Kerkira (SCHELLER
1973733):
Epirus. N Kestrion, alt. 30 m, under bushes, soil sample, Berlese extraction, 1 subad.
8 (3), 1973-05-05, (Loc. Ep-73/92, leg. Hauser).
General distribution. EUROPE: Italy, Roumania, Yugoslavia, Greece.
AFRICA: Tanger.
The species is rare with 9 localities in all, 4 of them in Yugoslavia. The distribution
of the localities indicates a Mediterranean range.
qm roomie)
[ror 4)
20 pm
Fic. 21.
Rabaudauropus cuspidatus (Remy). Pygidium, ventral view.
THE PAUROPODA OF GREECE 389
3.1.1.5. Genus Hemipauropus Silvestri, 1902
In H. hauseri n.sp. which is described below the setae on the tergites I-V are very
numerous and not arranged from a definitive pattern whereas in all other species of the
genus the setae are few and always arranged into two simple transversal rows. Because
the number and arrangement of tergal setae are stable characters in the Pauropoda
it seems justifiable to create a new genus-group taxon for the new species, I propose,
at the subgeneric level. So the genus Hemipauropus is here divided into two subgenera.
3.1.1.5.1. Hemipauropus, nominate subgenus
Diagnose. At most 12 setae on each of the tergites I-V in the adult stage; setae
arranged into 2 simple, transversal rows on each tergite.
Species: H. (H.) africanus Remy
angolanus Remy
difficilis Remy
dubius Remy and Rollet
gressitti Remy
Jamaicensis Remy
leptoproctus Silvestri
obrei Remy
profugus Remy
reticulatus Scheller
richardi Remy
rosacostai Remy
tenuisetosus Remy
venetorum Remy
vuillaumei Remy
Type species: The type species of the genus, H. leptoproctus Silvestri, 1902.
3.1.1.5.2. Multipauropus n. subgen.
Diagnose. Tergites I-V in the adult stage with numerous setae not arranged from
a definitive pattern.
Species: H. (M.) hauseri n. sp.
22. Hemipauropus (M.) hauseri n. sp. (Figs. 22 and 23)
Material examined. 2 specimens.
Stage ad. 9
Holotype. The adult male from Epirus, Polidroson, (Loc. Ep-73/80). Data: See
below under Distribution. The type specimens are in the Museum of Natural History
in Geneva.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 25
390 ULF SCHELLER
Length. 0.63 mm.
Head. All the tergal setae spatulate except for lateral ones; the latter thin, cylindrical,
blunt; lateral seta on the articulation capsule subcylindrical, pointed. All the setae
with a dense and short pubescence, shortest on lateral setae. Relative length of setae,
first row: a, = a, = 10; 2nd row: a, = 12, a, = ?, ag = 16; 3rd row: a, = 10,
he. 224
Hemipauropus (Multipauropus) hauseri n.sp., holotype.
a, head, right side, dorsal view. b, right antenna, dorsal view. c, T;. d, penes. e, tarsus of 9th pair
of legs. Pubescence only partially shown in b.
THE PAUROPODA OF GREECE 39]
a, = 12; 4th row: a, = 11, a, = 13. In first row the ratio a,/a,-a, is 1.0, in 2nd 0.5, in
3rd 1.2 and in 4th 0.6. Temporal organs widened posteriorly; no subcuticular pistil;
length of temporal organs 0.6 of shortest distance between them.
Antennae. Fourth joint with 5 setae, relative length of them: p = 100, p’ = 88,
p’ = 47,r = 41, u = 16. The p, p’ and p” clavate and covered with a dense, short but
distinct pubescence; r and u cylindrical, the former blunt and faintly pubescent, the latter
pointed and with a few distinct pubescence hairs. Length of p almost 0.7 of length of tergal
branch ¢ which is subcylindrical, narrower at base than at apex; it is 3.2 times as long as
wide and probably a little longer than sternal branch s. The latter branch, the anterodistal
part of which is strongly truncate, between 2 and 2.5 times as long as wide; its seta q
cylindrical, distinctly pubescent, blunt. Relative length of flagella (base segments included)
and base segments: F, = 100, base segment = 15; F, = 51, base segment = 12, F; = c.
110, base segment = 15. The F, is 2.6 times as long as r, F, and F, approximately 1.5 and
3.5 times as long as s respetively. All the basal segments of the same shape, finely
pubescent. Apical organs of F, and F, subequal, bulbiform, composed of probably
6-7 bracts. On F, this organ is smaller, composed of a globule with two irregular cuticular
swellings, a horizontal ring and a small apical cap.
Trunk. Tergites of very different size. Tergites I and VI narrowest, about 0.5 of the
breadth of tergites III and IV which are broadest. The latter two are also longest. Tergite I
1.6 times as broad as long, in tergite II this ratio is 3.0, in tergite HI 2.0, in IV 2.2, in
V 1.8 and in VI 2.6. The last mentioned tergite very small, trapeziform. Cuticle of tergites
smooth without reticular pattern.
Setae of tergites numerous, subequal, short, clavate, blunt; they are glabrous
at low magnifications, coarse when studied with phase contrast at higher magnifications.
On tergites I-V these setae are arranged in two transversal groups, an anterior one and
a posterior one, the former always having fewer setae than the posterior one. Each
group may consist of two transversal rows of setae but the setae are so irregularly
inserted that the rows are indistinct or even impossible to separate. The doublerow
is most marked on anterior part of tergite I and posterior part of tergite IV. Total number
of setae on each tergite is 38 (18 anterior + 20 posterior) on tergite I, 69 (23 + 46) on
1197626812: AS) on IN, 63 21242) on IV, 37 (154 22) on V and 4 @ + 2) on VI.
A few anterolateral setae on tergites I-V are 1.1-1.7 times as long as inner setae. On
tergites II-V the number of setae in the median part of the anterior group diminishes
posteriorly. On tergite VI the anterior row has 2 setae which are placed on the antero-
lateral side of the insertion point of 7;. These setae are 1.6 times as long as postero-
median setae which are between 7; anterior of the posterior border of the tergite. Length
of the latter setae reach 0.2 of distance between them.
Last pair of tactile setae lacking. Relative length of the others: 7, = 100, T, = c. 100,
T; = 130, 7, = 109. All these setae have simple, thin, straight axes covered with a
short dense pubescence. The 7,, T, and 7, with very thin axes and a very delicate
pubescence.
Penes 1.8 times as long as their greatest diameter; distal setae one fourth of length
of penes. Penes conical but with a constriction about one third from proximal end,
distal two thirds narrow, tapering.
Setae on coxa and trochanter of 9th pair of legs not studied.
Tarsus of 9th pair of legs slender, 5.0 times as long as its greatest diameter. Proximal
seta almost glabrous, short, pointed, 0.1 of length of tarsus, 1.3 times as long as distal
seta. The latter is subcylindrical, blunt, glabrous, its length not even 0.1 of length of
tarsus.
392 ULF SCHELLER
Fic. 23.
Hemipauropus (Multipauropus) hauseri n.sp., holotype.
a, tergites I and II, right side, dorsal view. b, tergite VI and pygidium, right side, dorsal view.
c, pygidium, ventral view.
THE PAUROPODA OF GREECE 393
Pygidium. Greatest breadth of pygidium 0.4 of greatest breadth of tergite VI.
Tergum. Hind margin almost straight. Relative length of setae: a, = 100, a, = 178,
az = 234 and 243, st = 39. The a, like a knife-blade with the edge turned laterally;
a, of the same general shape but more slender and distal part bent outwards; a, sub-
cylindrical, tapering, curved inwards and converging; st short, straight, cylindrical,
blunt, converging. Distance a,-a, 1.1 times as long as aj, distance 4-4» a little longer
than distance a,-a,; distance st-st 3 times longer than st and 1.1 times as long as distance
a,-a1.
Sternum. Median part of hind margin with a low but complicated bulge. Relative
length of setae (a, = 100): b, = 190. Neither b, nor b;. The b, straight, tapering, pointed,
converging. Length of 5, 0.7 distance b,-b,. Anal plate with a short and moderately
broad base with two thin, straight, posterolateral spines and a much longer postero-
median forked appendage. The latter is 3 times longer than its greatest width and 2.8-
3.0 times as long as the posterolateral spines.
Stage juv. 6
Length. 0.59 mm.
Head. Tergal setae shorter than in the adult stage. Relative length (a, inad. 9 = 10),
first row: a, = 7.5, a, = 9; 2nd row: a, = 9; 3rd row: a, = 10, a, = 12; 4th row:
a, = 12. Ratio a,/a,-a, most often somewhat higher than in the adult, first row 1.1,
2nd row 0.4, 3rd row 1.3 and 4th row 0.8.
Trunk. Total number of setae on each tergite is 28 (13 anterior + 15 posterior) on
tergite I, 37 (11 + 26) on II, 33 (13+ 20) on III, 15 (6 + 9) on IV and 4 (2 + 2) on VI.
Pygidium. Length, shape and arrangement of pygidial setae about as in the adult
specimen.
Distribution in Greece. Epirus. 20 km NNE Neraida, Polidroson, oak forest, alt.
530 m, soil sample, Berlese extraction, 1 ad. 9 (4), 1973-05-04, (Loc. Ep-73/80, leg.
Hauser). 1 km S Kato Kalentini, alt. 230 m, sieving, Winkler extraction, 1 juv. 6,
1973-05-02, (Loc. Ep-73/69, leg. Lobl).
Remy has earlier reported a Hemipauropus from Greece (19615: 176) collected
at Ayoi Theodori 1 on Corfu by H. Coiffait in 1959. Though it was adult REMY did not
succed in identifying the specimen because it had no antennae. Unfortunately, it may
now be lost. It is not in the Remy collection in Paris (Prof. J.-M. DEMANGE in litt.
1975-04-24) and my search for it otherwhere has also been in vain.
However, Remy’s Hemipauropus probably did not belong to the species described
above. Remy was a skilful taxonomist and his hawkeyes should have discovered the
peculiar chaetotaxy of the tergites if it had been there. If so had been the case it is unlikely
to imagine that he should have omitted such an observation in the report of Coiffait’s
Pauropoda. The Greek fauna may have at least two species of Hemipauropus.
Taxonomical remarks. The occurrence of irregularly inserted setae on the tergites
is a rare character in Pauropodidae and not earlier observed in the subfamily Pauro-
podinae. The single case from this large family is Scleropauropus portitor in the subfamily
Scleropauropodinae which species was described in 1935 by Remy from southeastern
France and later (1941: 370) separated by him from Sc/eropauropus proper and placed
in a new subgenus Hystrichopauropus.
394 ULF SCHELLER
3.1.2. Subfamily SCLEROPAUROPODINAE
3.1.2.1. Genus Scleropauropus Silvestri, 1902
3.1.2.1.1. Subgenus Scleropauropus s.str.
Key to species
1. Tergite V with 6 + 4 setae; tergal head setae subcylindrical; styli claviform
ee eee ae LPO RE ET oe PI: heterochaetus Remy
— Tergite V with 6 + 6 setae; tergal head setae lanceolate; styli cylindrical |
lyrifer Remy
23. Scleropauropus (S.) heterochaetus Remy, 1947 (Fig. 24)
Soc. Sci. Nancy, n. Ser. 6: 83-84. Nancy.
Bull. Mus. Hist. nat., Ser. 2, 24: 80-83, figs. 1-4. Paris 1952.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, 15 km NW Kerkira (SCHELLER
1973: 15-16).
Fic. 24.
Scleropauropus (S.) heterochaetus Remy, fourth instar larva.
Pygidium, ventral view.
THE PAUROPODA OF GREECE 395
General distribution. EUROPE: Greece.
AFRICA: Morocco, Algeria.
The Greek find indicates that the species might have a Mediterranean distribution.
24. Scleropauropus (S.) lyrifer Remy, 1936 (Fig. 25)
Zool. Anz. 116: 316-317, fig. 4. Leipzig.
Material examined. 1 specimen.
|
20 um i:
Fic. 25.
Scleropauropus (S.) Iyrifer Remy.
Pygidium, ventral view.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Cephalonia, Poros, at the base of steep
rocks above the village, alt. 280 m, Berlese extraction, 1 ad. 9 (3), 1974-05-11, (Loc.
Pel-74/17, leg. Hauser). — New to Greece.
General distribution. EuRoPE: Belgium, West-Germany, France, Switzerland,
Austria, Roumania, Yugoslavia, Greece.
AFRICA: Algeria.
NORTH AMERICA: US.
Taxonomical remarks. The Greek specimen agrees well with Remy’s diagnosis
of the species. It is distinguished only by a proportionately longer tergal branch of the
antennae (3.8 times as long as wide instead of 3 times), by straight and proportionately
long setae a, on the pygidial tergum and by very pointed setae 5, on the pygidial sternum.
396 ULF SCHELLER
3.1.3. Subfamily POLYPAUROPODINAE
3.1.3.1. Genus Polypauropus Remy, 1932 -
25. Polypauropus duboscqi Remy, 1932 (Fig. 26)
Archs Zool. exp. gén. 74: 287-303, figs. 1-8. Paris.
Distribution in Greece. PELOPONNESUS. E of Sparti, Tripi (REMY 1961b: 176).
THESSALY. Kalabaka (REMY 1936a: 30-31).
20 um
N
il
|
|
FIG. 26.
Polypauropus duboscqi Remy.
Pygidium, ventral view.
General distribution. EUROPE: Great Britain, France, Switzerland, Roumania,
Spain, Yugoslavia, Greece.
Asia: Sri Lanka.
AFRICA: Acores, Madeira, Morocco, Algeria, Ivory Coast, Angola, Kenya,
Madagascar, the Mascarenes, South Africa.
NORTH AMERICA: US.
SOUTH AMERICA: Argentina.
AUSTRALIA: Western Australia.
P. duboscai is very widespread and might be cosmopolitan or subcosmopolitan.
THE PAUROPODA OF GREECE 397
3.2. Family BRACHYPAUROPODIDAE
3.2.1. Genus Brachypauropus Latzel, 1884
26. Brachypauropus hamiger Latzel, 1884 (Fig. 27)
Die Myriop. d. österr.-ungar. Monarchie 2: 30-31. Vienna.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, 15 km NW Kerkira (SCHELLER
1973: 16-17).
General distribution. EUROPE: West-Germany, France, Switzerland, Austria, Czecho-
slovakia, Roumania, Spain, Yugoslavia, Greece.
The species is everywhere rare and is not known outside the southern half of Europe.
None morte
20 um
FIG. 27.
Brachypauropus hamiger Latzel.
Pygidium and distal margin of last tergite, dorsal view.
3.3. Family EURYPAUROPODIDAE
Key to genera
IPP NIB eS eo jo1nted: te Be RS a Gravieripus
— First and 9th pair of legs 5-jointed, intervening pairs 6-jointed . Trachypauropus
3.3.1. Genus Gravieripus Remy, 1937
Key to species
1. Submedian anal plate appendages blunt; pygidial setae a, blunt; pygidial
setaesbsjaboutas longrasıha 0 ve le anh ene ater well ic atticus Remy
398 ULF SCHELLER
— Submedian anal plate appendages pointed; pygidial setae a, pointed; pygidial
setae.b, longerthan:b3. 2 e ee 1 cordatus Scheller
27. Gravieripus atticus Remy, 1961 !
Annls Spéléol. 16: 177-178, figs. 1-7.
Distribution in Greece. ATTICA and EUBOEA. Attica, Keratea, locus typicus (REMY
OP.C.).
General distribution. The species is not known outside the above locality.
28. Gravieripus cordatus Scheller, 1974 (Fig. 28)
Revue suisse Zool. 81: 617-622, figs. 1-2. Geneva.
Material examined. 49 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Ithaca, near Exoghi, alt. 400 m, under
Cupressus, soil sample, Berlese extraction, 16 ad. 9 (2), 5 subad. 8 (©), 2 juv. 6, 8 juv. 5,
4 juv. 3, 1972-04-19, (Loc. Io-72/57, leg. Hauser).
Fic. 28.
Gravieripus cordatus Scheller.
Pygidium, middle and left part, ventral view. Pubescence only partially shown.
1 The species is not depicted here because its separating from G. latzeli (Cook) may be
admitting of discussion (SCHELLER 1974: 617).
THE PAUROPODA OF GREECE 399
AEGEAN ISLANDS. Icaria, at the road to Oxea, alt. 490 m, sifting of litter under
Arbutus sp., Winkler extraction, 2 ad. 9 (©), 1 subad. 8 (©), 1 juv. 6, 1 juv. 3, 1975-04-23,
(Loc. Hel-75/24, leg. Hauser).
SOUTHERN ISLAND ARC. Rhodes, northwestern part, Petaloudes, in maple forest,
sieved litter and humus with underlying roots, Berlese extraction, 3 ad. 9(2), 1 subad.
8(2), 3 juv. 6, 2 juv. 5, 1973-04-26, (Loc. Rh-73/8, leg. Besuchet).
3.3.2. Genus Trachypauropus Tömösväry, 1882
Key to species
1. Setae a,, a, and a, of pygidial tergum leaf-shaped; st diverging; submedian
branches of anal plate without bladder-shaped appendages . . . eosus Scheller
— Setae a,, a, and a, of pygidial tergum thin; st converging; submedian branches
of anal plate with distal bladder-shaped appendages . . glomerioides Tömösväry
Fic. 29.
Trachypauropus eosus Scheller, fourth instar larva.
Pygidium, middle and left part, ventral view. Pubescence only partially shown.
400 ULF SCHELLER
29. Trachypauropus eosus Scheller, 1973 (Fig. 29)
Biologia Gallo-Hellenica 5: 17-21, figs. 3-4. Athens.
Distribution in Greece. ATTICA and EUBOEA. Euboea, at the base of Dirphys Massif
(SCHELLER OP.C.).
General distribution. The species is not known outside the above locality.
30. Trachypauropus glomerioides Tömösväry, 1882 (Fig. 30)
Magyar Tud. Akad. math. term.-tud. Közl. 18: 362-363, figs. 4-8.
Material examined. 33 specimens.
Distribution in Greece. IONIAN ISLANDS. Corfu, Ipsos, near the Hotel Ipsos Beach,
at the base of Quercus sp., soil sample, Berlese extraction, 9 ad. 9 (3 3, 6 ©), 4 subad. 8
(13,39), 1 juv. 3, 1972-04-09, (Loc. Io-72/4, leg. Hauser); Potamos and Gouria (REMY
19615: 177); 15 km NW Kerkira (SCHELLER 1973: 17).
Fic. 30.
Trachypauropus glomerioides Tömösväry.
Pygidium, middle and left part, ventral view.
PELOPONNESUS. Between Bassae and Perivolia, near the road, alt. 980 m, soil sample
from under Quercus coccifera, Berlese extraction, 1 ad. 9 (©), 1975-04-20, (Loc. Hel-75/9,
leg. Hauser).
ATTICA and EUBOEA. Euboea, Lichas Peninsula, Krokidia (SCHELLER 1973: 17).
Epirus. 2 km N Agnanta, alt. 800 m, Picea forest, soil sample, immediate Berlese
extraction, 2 ad. 9 (2), 1973-05-02, (Loc. Ep-73/64A, leg. Hauser); same place but Berlese
extraction after transport of the sample to Geneva, 4 ad. 9 (1 3, 3 ©), 1 subad. 8 (9),
THE PAUROPODA OF GREECE 401
1973-05-02, (Loc. Ep-73/64B, leg. Hauser). 1 km S Kato Kalentini, alt. 230 m, sieving,
Winkler extraction, 4 ad. 9 (13, 3 ©), 1973-05-02, (Loc. Ep-73/69, leg. Löbl.) Between
Ioannina and Arta, Pont Emin Aga, in maple and oak forest, sieving, Winkler extraction,
1 ad. 9 (2), 1973-05-03, (Loc. Ep-73/76, leg. Löbl). Below Kopani, alt. 460 m, under
oaks and beeches, Winkler extraction, 1 ad. 9 (2), 1975-05-03, (Loc. Ep-73/77, leg.
Löbl).
AEGEAN ISLANDS. Samos, near the entrance to the cave Tzitzir Tripa, alt. 500 m,
soil sample from pine forest, Berlese extraction, 4 ad. 9 (9), 1975-04-26, (Loc. Hel-75/41,
leg. Hauser).
General distribution. EUROPE: France, Switzerland, Austria, Czechoslovakia,
Roumania, Italy, Yugoslavia, Greece.
The species seems to have a Central European — East Mediterranean range from
eastern France and Italy in the west to Roumania and Greece in the east.
Taxonomical remarks. REMY’s well-made redescription of the species from 1937
(1937: 19-27, figs. 12-16) has later been partly discussed. He himself said (19615: 177)
that in one of the two Greek specimens he then had studied the styli were much longer
than he had stated earlier and also curved inwards. In the specimens of the Geneva
collection the styli do not seem to be particularly long but they are often curved inwards
in adult specimens. In the juvenile stages they are most often quite straight.
In the Greek specimens studied earlier by the present author (SCHELLER 1973: 17)
from Corfu and Euboea the setae of the pygidial tergum were all glabrous but in the
present material they are generally distinctly pubescent. However, the a, and a, are
sometimes at least partly glabrous.
Remy’s description of the setae a, of the pygidial tergum is contradictory because
he states in the text (1937: 22) that they are tapering but in the text-illustration (op.c.: 23,
fig. 16) that they are cylindrical and blunt. In all the specimens studied here they are
tapering, most often also pointed.
According to REMY (op.c.: 23 text and fig. 16) the setae 5; of the pygidial sternum
are also cylindrical and blunt. In the present material they are distinctly pointed.
In general the shape of the pygidial setae seems to show a high degree of variability:
the a, are cylindrical-clavate; the a, clavate or with the proximal half cylindrical and
the distal part clavate; the a, have a varying thickness of the proximal part.
4. THE TAXONOMIC COMPOSITION OF THE GREEK PAUROPODA
Allthe Pauropoda in Greece belong to the suborder Tetramerocerata. It has 4 families
and 3 ofthem are in Greece: Pauropodidae, Brachypauropodidae and Eurypauropodidae.
They have there 24, 1 and 4 species respectively. The absence of the fourth family,
Afrauropodidae, as well as the suborder Hexamerocerata, was expected from their
tropical character.
The family Pauropodidae is mot diverse in Greece. Most species belong to sub-
family Pauropodinae which has 21 species of 5 genera, one of them, Hemipauropus
hauseri, new to science. The major part of the species, 17 in number, belongs to Allo-
pauropus. The subfamily Scleropauropodinae has 2 species from one genus and the
subfamily Polypauropodinae only one species. Two genera, Hemipauropus and Rabau-
dauropus, may be more or less stenothermal warmthlimited though they are not confined
to the tropics.
402 ULF SCHELLER
5. GENERAL DISTRIBUTION OF THE GREEK PAUROPODA
There are 30 species listed in the systematic section. Though many parts of the
country still are incompletely investigated Greece is now among the best known areas
in Europe as regards Pauropoda. The occurrence of the species in the various geographical
regions (map p. 362) is in the table on p. 407. The delimitation of the provinces is sometimes
doubtful and has been discussed by STRASSER (1974: 287). However, for the present pur-
poses it is sufficient. Most species are in the Ionian Islands and neighbouring Epirus,
18 species from the former and 14 from the latter province. No less than 11 of them
are common to both and together these provinces have 21 species or 72% of all known
from Greece. Another province which seems to be rich in species is Attica and Euboea.
On the other side only one species has been collected in Central Greece and so also in
Eastern Macedonia and Thracia. These provinces and others too have to be better
investigated before the picture of the composition of the fauna becomes more complete.
The Greek Pauropoda fauna is composed of several distributional elements. One
contain those species which are now unknown outside Greece and its vicinity. They
are Allopauropus sodalicus, Hemipauropus hauseri and Trachypauropus eosus described
by me and Gravieripus atticus described by Remy. The present data on their occurrence
are quite insufficient since H. hauseri has been collected from only two localities and
the others not outside the type localities. Further investigations will probably show
that their areas of distribution are wider but they might belong to a south-eastern
element. Another species of the same character is Allopauropus humilis which is in
(mainly southwestern) Bulgaria and in northwestern Greece. A similar distribution
is also found in A. fuscinifer but its range is larger extending northwards to Czechoslo-
vakia. At present this group of southeastern species has 6 representatives.
If the southeastern element consists of species with restricted ranges the (sub)
cosmopolitan element is built up of species which are almost without limits in their
distribution. Some of them are in Greece: Allopauropus danicus and gracilis and Poly-
pauropus duboscgi. They are all in Europe, Africa, North and South America, the first
two also in South Asia and the third in Australia. Further species may enter this group.
Allopauropus aristatus, cuenoti and helveticus and Stylopauropus pedunculatus too have
large ranges which may be widened as a result of future investigations. Pauropus furcifer
is also widely distributed but probably it belongs to the following element.
It consists of Allopauropus brevisetus and productus and Scleropauropus lyrifer
and might be characterized as a western Palearctic-Nearctic element. The
first two have more restricted Central and South European ranges than the third one
which extends northwards to at least Great Britain and Germany.
The fourth group is built up of species which are in western Palearctic but as far as
we know not otherwhere. Only three species belong to this western Palearctic
element viz. Allopauropus multiplex, Brachypauropus hamiger and Trachypauropus
glomerioides. They are all in many European countries, the first one also in North Africa
the latter two not.
Investigations in Roumania have shown that widely distributed species are dominat-
ing there and from the above appears that the situation is the same in Greece. Between
such species with large ranges and those belonging to the southeastern element, the
species of which seem to be much more restricted, there are some species which might
be considered as a (sub)mediterranean element. However, the present data on
their occurrence are too meagre for definitive delimitations of their approximative
THE PAUROPODA OF GREECE 403
areas. Therefore some species here referred to this group may have wider ranges or
even more restricted ones than true Mediterranean species have. This because the
extra-European distribution of the Pauropoda in general is incompletely investigated
and the fauna around the eastern Mediterranean from Tunisia to Turkey is almost
unknown. The following Greek species are on both sides of the Mediterranean: Allo-
pauropus gravieri, corsicus, doryphorus, Rabaudauropus cuspidatus and Scleropauropus
heterochaetus. To these might be added Allopuaropus furcula, ? verecundus, cornutus
and Gravieripus cordatus which now are along the northern border but unknown from
the southern and eastern borders as well as from Central and North Europe. The ranges
of these species may be extended when further results from circum-Mediterranean
investigations have appeared.
Reading the systematic section in this paper it is obvious that some widely distributed
European species are lacking. If they are in fact is questionable but Pauropus lanceolatus
Remy and Allopauropus vulgaris (Hansen) have not been met with and other species
are also to be expected. Several Pauropoda still remain to be discovered in Greece.
6. CATALOGUE OF THE GREEK PAUROPODA
BAIN SP AUROPBODIDA ER e oa NN ee Be ae 364
SubfamilysPauropodinaest 1.2 HR ra a een. 364
GenussAllopauropusiSsilyestri NE nn S04
ui... Allopauropusis:stiomta gg, ae MI lee ue, 364
(As) brevisetus Silvestri, 1902, O n 365
Syn.: Allopauropus brevisetus Silvestri, 1902 à
Scleropauropus bulgaricus Krestewa, 1940
A. (A.) danicus (Hansen, 1902) . . .. Mein dati 0366
Syn.: Pauropus danicus Hansen, 1902
Allopauropus danicus : Silvestri, 1902
A. (A.) furcula Silvestri, 1902 . . . . . NT ES TT 368
Syn.: Allopauropus furcula Silvestri, 1902
ASCA EC ravie IOI WEBI) gS 26 nS eb 6 fe Gee Ob ole 368
A. (A.) humilis Remy, 1945 . . . . . ae 369
Syn.: Allopauropus doryphorus en 1940
AR (Ae) i VEFECUNAUSEReMYA LO Am en a ee Il
SUDLENUSSDECap aunopUSBRemy NEC 0313
AND) Gristatus Remy, 1 Bor 738 7 BE ER 374
Syn.: Allopauropus (A.) aristatus : Remy, 1936
Al, (D5) GOS Remany; WOBO 9s 6 4 8 Goes SIN 375
An (DE FeorsicusiRemy, |940) rnO See eta a ee 1/5)
Syn.: Allopauropus vulgaris Res 1940
AN (CD. )’cuenon (Remy: 9310) eee. NE TE: 376
Syn.: Decapauropus Cuenoti Remy, 1931
Allopauropus (D.) hirtus Remy, 1961
A. (D.) doryphorus Remy, 1936 . . . . ee Al
Syn.: Non Allopauropus doryphorus sa, 1940
404
ULF SCHELLER
AD) cracilis: (Hansen A190) ee =e": bo! 2° 0 ©:
Syn.:
Pauropus gracilis Hansen, 1902 |
Allopauropus gracilis: Silvestri, 1902
? Allopauropus minutus Silvestri, 1902
Allopauropus sequanus Remy, 1930
Allopauropus sequanus : Krestewa, 1940
Remypus sequanus : Verhoeff, 1934
Allopauropus sequanus var. sinuatus Remy, 1935
Decapauropus sabaudianus Remy, 1935
Allopauropus ( D.) sabaudianus : Remy, 1935
Allopauropus ( A.) sequanus : Remy, 1936
Allopauropus ( A.) gracilis : Remy, 1936
Allopauropus ( D.) Amaudruti Remy, 1936
Allopauropus Amaudruti Var. cordieri Remy, 1938
Allopauropus ( D.) gracilis var. sabaudianus Remy, 1952
Allopauropus ( D.) gracilis var. sequanus : Remy, 1952
A. ( D.) helveticus (Hansen, 1902) . . . eee ae
Syn.: Pauropus helveticus Hansen, 1902
Allopauropus ( A.) helveticus : Remy, 1936
A. (D.) multiplex Remy, 1936 . . . . n° Ea O DL
Syn.: Allopauropus ( A.) multiplex Rome 1936
A. ( D.) pectinatus (Hansen, 1902) . . eee
Syn.: Pauropus pectinatus Hansen, 1902
Allopauropus pectinatus Silvestri, 1902
A. (D.) productus Silvestri, 1902 . . . . «. Gy SORA
Syn.: Allopauropus productus Silvestri, 1902
A. (D.) sodalicus Scheller, 19732: RON
Genus Pauropus Lubbock . . . 2. . rr“ « « <ègqEHE
P. furcifer Silvestri, 1902, . ....... ee rt
P. huxleyi Lubbock, 1867 .... . ee MEO,
Syn.: Pauropus sp. from Sindee Rire 1940
Genus Stylopauropus Cook PPP 00202
Subgenus Sty/opauropus s.str. . . . «ab fe 2a en rr
S. (S.) pedunculatus (Lubbock, 1867) . . 2). NE
Syn.: Pauropus pedunculatus Lubbock, 1867
Genus Rabaudauropus Remy...» .. ... 2% „N = Ae
R.’cuspidatus (Remy, 1939). . . . . CN
Syn.: ? Pauropus cuspidatus Remy, 1939
Kocheropus cuspidatus : Remy, 1956
Rabaudauropus cuspidatus : Remy, 1957
Genus Hemipauropus Silvestri .... -. =. a. 2 «ee
Subgenus Multipauropusin.subgen. =. . . 2 >.) > Fe
H.. (M.) hauseri 0S amati ee AE 389
THE PAUROPODA OF GREECE 405
Subfamily; Scleropauropodindes sna. Euer. ZA
(GENUSESC/CKODAULODUSISI VESTE BRR 394
Subgenus Scleropauropus s.str. . . . . D D oo TERE AIN EEE 394
SUiSoheicrochactusiRemyb 9473904
SMS OVER REMY 193 CRE 395
SubfamılyaBolypauropodinae, gg erre ee 396
Genus PO YDAUrODUS IREM I ees EB 90.
PaduboscgkREemyal932 gb BE). a en a MITO
BamilyeBRACHYPAUROPODIDAE: 5 CSM ORNE EEE COQ, 1, 4 a BOT.
CENUS BAC A)DAUTODUSMIEALZEl NPC RE 37
B. hamiger Latzel, 1884 . .... BONES RE NS LT
Syn.: Brachypauropus HET Remy, 1937
Ran SEURMPAUROPODIDAE De ae NEA ANT EU cri I
(GENUSIGHAVICHIDUSIREMYA TE EPA SAGE at ean ey EN EE UT 397
Gaatticus Remy 9 Olin Fre RE EN Me Em TE 398
GAcCorndatusiSchelle RS IA RER NC RE 398
Genussfirachypauropuslomesyary nn 2.399
| IMeosussSchellers 197 30.0, a ae eo n ADO
| T. glomerioides Tömösvary, 1882 . . . . . ae ge as aes Ce ann 00)
Syn.: Eurypauropus cycliger Latzel, 1884
Eurypauropus pocillifer Silvestri, 1894
Eurypauropus poecillifer : Hansen, 1902
Eurypauropus (Latzelipus) cycliger : Verhoeff, 1934
7. INDEX OF NAMES
Aa 3 SOMNICUSDIAAIUS =. 1 = 363, 388, 403,404
VAILOPAUKODUS ear 0. SOMES 9: 86daakeyeligen AC o RE 405
401, 402, 403, 404 danicus . . 361, 365, 366, 388, 402, 403
amaudrun a. NE NEO Decapauropus 2.202364, 373, 403
angolanus . . . EHE RER SI KA TLEL IS fi een ee HARM SSO
GRISTALUSSEO = ‘362, 373, 374, 402, 403 doryphorus . . . . . 362, 373, 377, 403
AUICUSE Re - 10303397, 398,:402405N" aubius nme Er DIRO IEIZEI
BRACHYPAUROPODIDAE . . 363, 397, 405 duboscgi . . . . . . 362, 396, 402, 405
Brachypauropus . . . 363, 397, 402, 405 eosus . . . . . 363, 399, 400, 402, 405
brevicornis ne. . . + + + 387 EURYPAUROPODIDAE . . . . 363, 397, 405
DIEVISELUS EL see. 363, 365, 402, 403 Eurypauropus. . . . . . . . . . . 405
DIZ AHICUS Want ee SE SASHA 40304 Sage 00 BD BEER a
Canpathicus dii. EN ESS SR Ur Cf er ty ENS 363, 385, 402, 404
Cordatus UE TE NN 363, 398, 403, 405 furcula . . . . . . 362, 365, 368, 403
CONI SII SRO CO CORSA ETS 4 OS en US CNIL OLA IRA 63 3521402
corsicus . . . . . . 363, 374, 375, 403 glomerioides . . 363, 399, 400, 402, 405
CUCTIOUM ee TS TON 402,403) gracılis n 0 ot 62%374%3785402%404
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 26
406 ULF SCHELLER
graviert . : . : + . L 363, 365, 368, 403 7 Pauropisinaa eee IEEE 404
Gravieripus . . 363, 397, 402, 403, 405 pectinatus . . . . . 363, 373, 381, 404
PRESSI (ae NE RER -.. . . 389° pedunculatus . ... . 363; 580 ADDmanE
hamigern: RARE 363, 397, 402, 405° “pocillifer = >. 2% eee 405
hauseri ... =. 2.2... + 363, 3895404" FPolypauropodinaer ene "364, 396, 401, 405
helveticus . . . 363, 374, 380, 402, 404 portitor OM - 393
Hemipauropus . . . . . . . . 363, 364 Polypauropus . . . . 362, 396, 402, 405
389, 401, 402, 404 productus . 361, 371, 373, 383, 402, 404
heterochaetus . . . . 363, 394, 403, 405°. profugus 0 OI)
US RENE su set es 9,403" RabAUdAUTODUS MN "u SE
noia ia A 388, 401, 403, 404
humilis . . . . 363, 365, 369, 402) 403° Remypus Ran 4.2404
huxleyi . . . . . . 363, 385, 386, 404 reticulatus . . . ... 2 oo
Hystrichopauropus . .. .....393 richardi . Te eee
italicus... 2 . on, «© mann + 388 rosacosial (© . 2 cp Er:
Jamaicensis. 2 en CE PERS SMS AD GUAI NOS EE 404
Kocheropus . . . . . . . . . . . 404 Scleropauropodinae . 364, 394, 401, 405
lanceolatus . . . . .. . + ,'386, 403 © Scleropauropus . RAEE
latzeli eo 2 e LR CR EIA 3 98 394, 402, 403, 405
Eatzelipus . . . . 2 : . " 2.8.2405 sequanuss PNR ee
leptoproctus . . . 2 . . ... 202 . 389 sodalicus’. ~~. 03639373 380
lyrifer . . . . . 363, 394, 395, 402, 405 sp. from Sttandza „7 eee 404
meridianus . . . . . . . . . . . . 371 Stylopauropus . 363, 364, 386, 402, 404
MINUÉUs 2. 200 02 Gants. Dl A MENUISCIOSRS: RE sx EE
Multipauropus . . . . . . 363, 389, 404 Tetramerocerata . . . . REAGÌ
multiplex . . . 363, 374, 381, 402, 404 Trachypauropus . 363, 397, 399, 402, 405
obrei . ww we ws dl"... e.» «999 fuberosus., . «si
obtusicornis . . … . .'. . . . . . 381 veretooim . .. . | i
PAUROPODIDAE . . . . . . 363, 401, 403 verecundis. .... | rs
Pauropodinae . . . . . . . 364, 401, 403 ? verecundus . . . . . . . 363, 371, 403
Pauropus ... : . . . . 362, 363, 364 vuillaumei . . . . . >> eee
385, 402, 403, 404 | vulgaris ….. . 100408
ZUSAMMENFASSUNG
Die vorliegende Arbeit ist eine Übersicht der Pauropoda von Griechenland, ihrer
Verbreitung und Taxonomie. Sie baut auf den bisher publizierten Angaben und einer
reichen Sammlung auf, die von der Arbeitsgruppe der Bodenzoologen in Genf zusammen-
gebracht wurde unter Leitung von D" Bernd Hauser.
Es werden 30 Arten aufgeführt. Sie gehören zu 3 Familien: Pauropodidae mit
7 Gattungen und 25 Arten, Brachypauropodidae mit einer Gattung und einer Art
und Eurypauropodidae mit 2 Gattungen und 4 Arten.
Acht Arten sind neu für Griechenland, eine davon ist neu auch für die Wissenschaft.
Die letztere, Hemipauropus hauseri n.sp., wird beschrieben. Sie wurde in eine neue
Untergattung, Multipauropus n. subgen., gestellt und folglich die Gattung Hemipauropus
in zwei Untergattungen geteilt, Hemipauropus s.str. und Multipauropus n. subgen.
Die Zusammensetzung und Verbreitung der griechischen Pauropoden deutet
darauf hin, dass sie zu einer Anzahl zoogeographischer Elemente mit unterschiedlichem
Ursprung gehören können.
THE PAUROPODA OF GREECE
TABLE I
Distribution of Pauropoda in Greece
407
Species
Regions (fig. 1, p. 362)
4 5 6 7
Allopauropus brevisetus
danicus
furcula
gravieri
humilis
? verecundus
aristatus
cornutus
corsicus
cuenoti
doryphorus
gracilis
helveticus
multiplex
pectinatus
productus
sodalicus
Pauropus furcifer
huxleyi
Stylopauropus pedunculatus
Rabaudauropus cuspidatus
Hemipauropus hauseri
Scleropauropus heterochaetus
lyrifer
Polypauropus duboscqi
Brachypauropus hamiger
Gravieripus atticus
cordatus
Trachypauropus eosus
glomerioides
+++
+ + + ++ ++ + +++++ +
++
++
++
+ + +++
+++ ++ +
+++ + ++ ++
++
No. of species
a
oo
10
12 | 14 U 3
Prague.
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Adresse de l’auteur :
Lundsberg
S-68080 Storfors
Suede
| Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc 2
cha
p. 409-436 | Genève, juin 1977
Recherches sur les Scorpions
appartenant ou déposés au Muséum
d'Histoire naturelle de Genève
II.
Contribution à la connaissance de l’ancienne espèce
Scorpius banaticus C. L. Koch 1841, actuellement considérée
comme synonyme de Euscorpius carpathicus (Linné 1767)
(Fam. des Chactidæ)
par
Max VACHON et Marianne JAQUES
Avec 17 figures et 18 tableaux
ABSTRACT
A revision of the “ancient” species Scorpius banaticus C.L. Koch 1841 is made from
a statistical point of view; 403 specimens, collected by C. Chyzer at Herkulesfürdo
(Baile Herculane, rumanian Banat) were examined. Three characters were studied:
the number of pectinal teeth, the number of trichobothries on the ventral and external
faces of the forearms (= tibias). The calculation was made according to the two types
of analysis proposed by M. Vachon in 1976, each character being first considered separa-
tely, then as the left or right part of a pair.
The percentages obtained for each character, as well as their confidence intervals,
enabled the discovery of type-numbers: Nt, which characterize the studied population.
The type-numbers are gathered into combinations (pairs) or formulae, which as a whole
constitute a “formulaire”. The “formulaire ”, giving the possible variations in each
character and the type-number with the highest percentage, is shown for Scorpius
banaticus on p. 428.
410 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
The comparison between this “formulaire” and those of other species and subspecies
of Euscorpius points out the following results:
1) The trichobothriotaxy of the forearms provides important well-known taxo-
nomical characters, the use of which is to be revised.
2) The distinction between germanus Schaeffer, 1766 and carpathicus Linné, 1767
cannot be made on the basis of the statistical study of the variations in the number of
the ventral trichobothries of the forearms.
3) The trichobothries of the external face of the forearms must be statistically
studied according to each territory (fig. 10 to 17), each of them showing a taxonomic
“significance”; this “significance” was pointed out by A. Valle (1975) in the eb and eba
territories of several subspecies of Euscorpius carpathicus (Linné).
4) in E. germanus the em territory always carries 3 em while in E. carpathicus 4 em
always occur. Consequently Scorpius banaticus which carries 3 em (fig. 13) is to be
transferred to an E. germanus subspecies.
5) Both E. germanus and E. carpathicus subspecies (respectively called oligotrichus,
mesotrichus and polytrichus by J. Hadzi, 1929) must be revised; most of them probably
belong to the “ancient” species which have never been revised.
6) the classification of the species and subspecies of Euscorpius will be quite clear,
when revised from populations and from a statistical point of view.
SOMMAIRE
INTRODUCTION . ns. SU LN 411
REMARQUES PRÉLIMINAIRES SUR LES MODES D’ANALYSE DES CARACTERES, LES FORMULES
LES SIGLES ET LES TERMES TECHNIQUES UTILISÉS . . . 2 . 2 . . . . m .. . 413
NOMENCLATURE DES STATIONS DE CAPTURE DES Euscorpius ÉTUDIÉS, DESSINES OU
CITÉS DANS CE TRAVAIL 22 ma. 2 ea eg
COMPLEMENTS A LA DESCRIPTION DE Scorpius banaticus C.L. KocH 1841 . . . … 415
I. Les peignes 2% ela CR EIEEETgdEETtTt"‘”SI
II. La trichobothriotaxie des pinces . . . . ...... vn yi
III. La trichobothriotaxie des avant-bras (= tibias). . . . . 2 22 2.2.....419
ITT.T. Les trichobothries de la face ventrale!!! "ONE
111.2. Les trichobothries de la face externe ... . .. . 2. . rn
111.2.1. Variation du nombre total de trichobothries .......... 420
11.2.2. Établissement des formules développées relatives aux trichobothries
de la face externe: ui. iu 00 CRUE SOON
11.2.3. Etude statistique des variations numériques, territoire par territoire 425
III.2.4. Commentaire des résultats, mise en évidence des nombres-types et
établissement de la formule-type. . . . .. .... e
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENÈVE 2 411
BE kormulaiteScorpius’banatieus LO TRS, Ay ie PI IE eI OS I ADS
Memo taxonomique, des formulaires et. conelusions | 2 >. 604s a4 a ~~ 429
Cee eee ca ee err pe EN RERO NE NEE Ae KLEE ET OT ehh! ASA
ae RUNDEN NS eed gle Tick ands. salem ater I Taek te ae nia har 4439
Qu'il nous soit, tout d’abord, permis de remercier le D’ Villy Aellen, directeur et
le Dr Bernd Hauser, conservateur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève sans l’aide
desquels ce travail n’aurait pu être réalisé. Nous n’oublierons pas le D™ André Badonnel,
sous-directeur honoraire du laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum dont
les connaissances en statistiques nous ont été précieuses.
Enfin nous exprimons notre plus vive gratitude au D" Sandor Mahunka, conserva-
teur du Museum d’Histoire naturelle de Budapest qui a eu l’obligeance de nous rendre
accessible cette remarquable collection en la prétant au Muséum de Genève.
La collection faisant l’objet du présent travail appartient au Muséum d’Histoire
naturelle de Budapest. Elle se compose de 403 spécimens. Certains d’entre eux (voir
p. 415) ont été offerts au Museum d’Histoire naturelle de Genève et à celui de Paris.
Ces 403 spécimens proviennent d’une méme station et leurs étiquettes sont ainsi
redigees: Coll. Mus. Nat. Hung., Scorpiones, Chyzer-féle gyüjtemeny Euscorpio banaticus
C.L. KOCH, Herkulesfiirdo, L.Sz. 2277-57 a 2277-60. Cette station porte actuellement
le nom roumain de: Baile Herculane.
Afin de faciliter l’expose de nos résultats, les 403 specimens, tous récoltés par
C. Chyzer ont été immatriculés VA 472 (ce sigle correspondant a la station Herku-
lesfürdo dans les recherches de M. Vachon); les matricules vont donc de VA 472-1
a VA 472-403. Parmi eux, 333 sont complets, c’est-a-dire possedent leurs deux pédipalpes
(112 get 221 ©), 58 n’en ont qu’un seul, droit ou gauche (22 & et 36 ©) et 12 en sont tota-
lement privés (3 ¢ et 9 ©). Mais il a été retrouvé dans le fond des bocaux 75 pédipalpes
isolés, qui ont été examinés séparément (40 gauches et 35 droits). En definitive, nos
observations reposent sur l’examen de 333 paires de pédipalpes (en ce qui concerne la
trichobothriotaxie). Toutefois, le nombre total étudié est, en fait, de: (333 x2) = 666
+58+75, soit 799 pedipalpes.
Cest a Mme Marianne Jaques assistante au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve
qu’est revenu le soin de compter le nombre de dents des peignes, celui des trichobothries,
d’effectuer les mensurations, d’établir les diagrammes trichobothriotaxiques des 799 pédi-
palpes et de calculer les pourcentages. L’établissement des tableaux, des formules, les
considérations et les interprétations statistiques qui en résultent, leur importance quant
a la classification spécifique et infraspécifique des Euscorpius, exposés par M. Vachon,
n’ont été rendus possibles que grace a l’exactitude des données chiffrées, souvent fasti-
dieuses a réunir et auxquelles s’est consacrée Mme Jaques.
Les Euscorpius de la région méditerranéenne ont fait l’objet de travaux récents
soulignant l'intérêt biogéographique de ces Scorpions habitant aussi bien le continent
européen, le nord de l’Afrique et l’Asie mineure que les Iles. B. Curcic (1972) a eu à sa
disposition un très riche matériel permettant non seulement des conclusions sur la dis-
412 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
tribution géographique mais aussi sur la phylogenie des Euscorpius. Cet auteur s’appuie
essentiellement sur les travaux de J. Hadzi, (1929), travaux que l’on peut ainsi résumer:
si l’on se réfère au nombre de trichobothries portées par les avant-bras (= tibias) des
pédipalpes, il est possible de retrouver chez les 3 espèces, E. germanus, E. carpathicus et
E. italicus, et en chacune d’entre elles, 3 formes (ou 3 sous-espèces): oligotriche, meso-
triche et polytriche. Mais s’il est souvent possible de dire que tel spécimen est mesotriche
ou polytriche, dans de nombreux cas il n’en est pas de même. C’est la raison pour laquelle
A. Valle (1975) qui, lui aussi, a examiné de très nombreux Euscorpius carpathicus, parle
p. 223 de forme mesopolytriche.
Il paraît donc nécessaire de préciser la définition des termes d’oligo — de méso —,
de polytriches, avant de les utiliser et de leur donner un impact taxonomique (la sous-
espèce). Pour ce faire, nous ne voyons qu’un seul moyen: l’étude statistique de popula-
tions permettant de connaître les limites des variations du nombre des trichobothries
dans le cadre de chacune d’entre elles.
Nous saisissons mal les raisons qui ont incité St. Zotta (1927), B. Bobirnac et
St. Ionescu (1974), après avoir comparé la longueur des articles des pédipalpes, celle
du métasoma (queue), celle du prosoma + le mésoma, à distinguer dans les populations
d’Euscorpius carpathicus roumains 9 écotypes (St. Zotta) ou 9 écotypes (B. Bobirnac
et St. Ionescu). Ces auteurs ne tiennent nullement compte des variations de longueur
des différentes parties du corps et des appendices provenant de la croissance. De plus,
ils semblent ignorer l’existence de stades au cours du développement postembryonnaire
des Scorpions.
Nous devons aussi attirer l’attention des spécialistes d’Euscorpius sur ce fait: l'espèce
carpathicus Linné 1767, par exemple, réunit de très nombreuses espèces anciennes mises
en synonymie ou considérées comme sous-espèces. La révision des types (ou des topo-
types) n’a jamais été entreprise. Il y a donc, dans le domaine de la pure nomenclature des
sous-espèces actuelles, des recherches à faire concernant les synonymies possibles, si
l’on veut que la clarté existe dans un genre véritablement confus et complexe.
Nous sommes convaincus, en ce qui nous concerne — et le présent travail le
démontre — que certaines espèces fort anciennes, tombées en synonymie, sont de véri-
tables taxa dont il importe de préciser le niveau.
En outre, on ne saurait nier l’existence d’hybridations interspécifiques ou intersous-
spécifiques. L’un de nous l’a souligné (Vachon 1975) et R. Kinzelbach, la même année,
étudie cette question plus à fond, lorsqu'il commente et expose (1975, p. 44) sa « Théorie
des Mischcharakters von Euscorpius carpathicus » en utilisant surtout le nombre des
trichobothries de la face ventrale des avant-bras. Rappelons enfin que l’hybridation
interspécifique est un fait experimentalement contrôlé et obtenu (voir G. Le Pape et
M. Goyffon 1975).
Mais en ces recherches il ne faut pas oublier, en ce qui concerne la trichobothrio-
taxie, que les variations du nombre des trichobothries, comme celui des dents des peignes
également, se manifestent (quelle que soit l’origine, génétique ou autre, qu’on leur
attribue), non seulement parmi les membres d’une méme population, mais souvent chez
un même individu selon que l’on examine le côté droit ou le côté gauche. Il faut donc
étudier statistiquement ces variations, en tenant compte des cas de symétrie et d’asymetrie
et en facilitant l’exposé des résultats numériques obtenus à l’aide de formules que l’un
de nous (M. Vachon) a proposées en 1976. Quelques remarques vont être faites à ce sujet.
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 413
REMARQUES PRELIMINAIRES SUR LES MODES D’ANALYSE,
LES FORMULES, LES SIGLES ET LES TERMES UTILISES
DANS CE TRAVAIL
Pour mener à bien nos calculs statistiques, nous utilisons les deux modes d’analyse
préconisés par M. Vachon en 1976.
Le premier mode d’analyse consiste à étudier un caractère en tant qu’élément gauche
ou droit de la paire, à laquelle il appartient. On obtient ainsi, pour chaque individu et
pour le même caractère, un couple de nombre (dents des peignes, trichobothries) expli-
citant, soit une symétrie (23-23 par exemple), soit une asymétrie (24-23). S’il est convenu
que les nombres donnés sont, d’abord celui existant à gauche, puis celui existant à droite,
on peut dire que le couple de nombres est orienté de gauche à droite, ce qui permet
statistiquement de préciser le côté où se situe la variation numérique. La statistique des
fréquences de ce couple de nombres met en évidence une formule (ou combinaison), dont
la valeur est, ou n’est pas, confirmée par la recherche des intervalles de confiance.
Le second mode d’analyse considère chaque caractère pris isolément, sans tenir
compte de son appartenance à telle ou telle paire. Les résultats obtenus conduisent à la
découverte de nombres isolés appelés par M. Vachon (1976): nombres-types.
Ces deux modes d’analyse se complètent et permettent d’établir des formules indi-
viduelles qui ont été qualifiées de globales, si elles indiquent le nombre total de caractères
portés par un article ou l’une de ses faces, de développées (dans le cas de la trichobo-
thriotaxie), si elles fournissent les nombres de trichobothries, territoire par territoire, a
gauche et à droite.
Formules globales et formules développées sont constituées de couples de nombres.
La comparaison des formules relevées chez tous les individus d’une même population
permet de dégager, statistiquement, une formule globale typique, une formule développée
typique.
Enfin, il existe une formule-type ne comprenant que les nombres-types, territoire par
territoire, mais sans précision de leur position droite ou gauche.
Par exemple, les deux formules développées suivantes relatives aux trichobothries
de la face externe des avant-bras sont différentes. La première Fd, est typique et la
seconde Fd, atypique, toutes deux peuvent être condensées en une 3° formule dite
typique Ft:
Fd,: (4-4) eb, (4-4) eba, (2-2) esb, (3-3) em, (4-4) est, (6-6) et
Fd,: (4-5) eb, (4-4) eba, (2-1) esb, (3-4) em, (3-4) est, (6-7) et
Ft: 4 eb, 4 eba, 2 esb, 3 em, 4 est, 6 et
parce que les nombres-types, statistiquement découverts: 4 eb, 4 eba, 2 esb, 3 em, 4 est,
6 et existent dans la formule typique Fd,, évidemment, mais aussi dans la formule aty-
pique Fd,, soit à gauche, soit à droite, soit à gauche et à droite. La formule-type est en
quelque sorte la formule condensée de toutes les formules développées découvertes dans
un échantillon donné (Vachon 1976).
Voici, pour terminer, la signification des termes et des sigles utilisés dans le texte
ou inscrits dans les tableaux.
414 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
Atypie: qualité d’un caractère numérique pouvant être inférieur (atypie négative) ou
supérieur (atypie positive) au nombre-type, Nt pris comme niveau de comparaison.
Combinaison (voir Fg formule globale).
Fd: formule développée (utilisée seulement en trichobothriotaxie) précisant le nombre
de trichobothries à gauche, puis a droite, territoire par territoire.
Fdt: formule développée typique révélée par la statistique comme étant la plus fréquente.
Fg: formule globale précisant le nombre total de caractères existant, d’abord à gauche,
puis à droite. Formule globale et combinaison sont synonymes.
Fst: formule globale typique révélée par la statistique comme étant la plus fréquente.
Ft: formule-type (ne convenant qu’en trichobothriotaxie) regroupant les nombres-
types Nt caractérisant chaque territoire trichobothriotaxique d’une même face
d’article.
Ic: intervalle de confiance correspondant à un pourcentage de fréquence à 95% de
sécurité.
N: nombre total d'individus examinés statistiquement.
Nt: nombre-type, c’est-à-dire celui dont le pourcentage de fréquence est le plus élevé
dans l’échantillon étudié.
n: nombre de cas où le caractère étudié existe.
nb: abréviation de nombre.
4: pourcentage déterminé par le rapport n/N.
Nota: la lettre qui suit un nombre ou un couple de nombres précise la nature du
caractère faisant l’objet de la formule.
Exemples:
Fg: 6-7 dp (tab. 2) est la formule globale relative au nombre de dents des peignes,
soit 6 a gauche et 7 à droite.
Fg: 23-20 e (tab. 9, 4° colonne) est la formule globale fournissant le nombre de
trichobothries de la face externe des avant-bras où il y en a 23 à gauche et 20 à droite.
NOMENCLATURE DES STATIONS DE CAPTURE
DES EUSCORPIUS ÉTUDIÉS, DESSINES OU CITÉS DANS CE TRAVAIL.
RS 2954: E. carpathicus (Linné, 1767) s. sp. ? Grèce, Edesse, Macédoine; grotte de
Boudliva, à l’intérieur, dans l’obscurite; K. Lindberg coll., 25.V.1954; Muséum
Paris.
RS 3803: E. germanus (Schaeffer, 1766) mingrelicus (Kessler, 1876). Caucase de l'Ouest;
Muséum Paris.
RS 4162-18: E. germanus germanus (Schaeffer, 1766). Italie, Dolomites, Alleghe, Ru
Fosch, au bord du torrent; J. Heurtault coll.; 4.VIII.1963; Muséum Paris.
RS 5393: E. carpathicus (Linné, 1767) s. sp. ? France, Hautes-Alpes, La Rochette au
nord d’Aspres, 872 m.; H. Cheyollier coll., 2.VI.1970; Muséum Paris.
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 415
RS 7815: Majorque, Soller, Bois de pins. E. Fréchin coll., VI. 1974; Muséum Paris.
VA 237: E. germanus (Schaeffer, 1766) marcuzzii Valle et alt., 1971; Italie, Mt. Cesen,
Valdobbiadene 800-1200 m.; trockener Buschwald; K. Thaler coll., 9.X.1969;
Innsbruck.
VA 370: E. carpathicus (Linné, 1767) canestrinii (Fanzago, 1872). Sardaigne, spécimens
de la serie typique; collection Canestrini; Museum de Budapest.
VA 472: E. germanus (Schaeffer, 1766) banaticus (C. L. Koch, 1841). Banat, Herkules-
fürdo (Baile Herculane); C. Chyzer coll.; Muséum de Budapest.
Parmi les 403 spécimens de cette collection immatriculés: VA 472-1 à VA 472-403,
15 ont été déposés au Muséum d’Histoire naturelle de Genève, 7 gd: n° 15, 36, 44,
46, 48, 49, 52; 8 22: n° 39, 181, 185, 206, 220, 221, 222, 223. Quinze ont été offerts au
Muséum d’Histoire naturelle de Paris (Arthropodes), 8 gg: n° 11, 16, 19, 50, 103, 122,
400, 401 et 7 99: n° 154, 176, 202, 208, 284, 402, 403.
Tous les autres spécimens, soit 122 S& et 251 29, sont conservés dans les collections
du Muséum d’Histoire naturelle de Budapest.
VA 709: E. carpathicus (Linné, 1767) sicanus (C. L. Koch, 1836); Sicile, Pian della
Battaglia, 1600 m. (Madonie); Alicata coll.; 29.VII.1969; Musée de Catane.
VA 1345: E. carpathicus carpathicus (Linné, 1767). Yougoslavie; près de Rovinj; B.
Hauser coll.; 17.VIII.1955; Muséum de Genève.
COMPLEMENTS A LA DESCRIPTION
DE Scorpius banaticus C. L. KOCH 1841
La description originale (p. 111-112) est accompagnée de 2 dessins en couleur
(tab. 283): figure 679 pour le 3, 680 pour la 2; un dessin au trait précise la position et le
nombre des trichobothries ventrales de la main et de l’avant-bras (= tibia).
Cinq spécimens, tous 2, ont été examinés par C. L. Koch: ils ont tous 7 dents aux
peignes et 8 trichobothries face ventrale de l’avant-bras. Ils provenaient de la collection
Wagner, ayant été capturés dans le sud de la Hongrie, le Banat, sans précision de station.
De nombreux autres spécimens, collectés dans le Banat, ont été examinés ensuite
par C. L. Koch (collection Rosenhauer d’Erlangen); de nombreux 3 s’y trouvaient.
C. L. Koch ne dit rien en ce qui concerne le nombre des dents des peignes ni celui des
trichobothries ventrales des avant-bras malgré le riche matériel laissé à sa disposition.
L'étude statistique que nous avons entreprise sur les 403 spécimens du Musée de
Budapest et de Genève commencera par celle des dents des peignes pour terminer par
celle de la trichobothriotaxie de la pince et de l’avant-bras, c’est-à-dire des 2 articles
fournissant au taxonomiste les caractères les plus importants et utilisés depuis fort
longtemps par les spécialistes d’Euscorpius.
I. LES PEIGNES
Dans la description originale de 1841, C. L. Koch précise qu'il eut entre les mains
5 © ayant toutes 7 dents à chaque peigne (voir p. 417).
Les tableaux 1, 2, 3 et 4 précisent les résultats obtenus après examen de 257 paires
de peignes 9, 518 peignes © isolés, 134 paires de peignes & et 272 peignes ¢ isolés.
416 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
\ A
4 ae a A
ur»
DRG
Fie. 1.
Scorpius banaticus C.L. Koch
= Euscorpius germanus (Sch.) banaticus (C.L. Koch)
3 400 de la serie VA 472; longueur de la pince: 8 mm; station: Herkulesfiirdo, Banat, coll.
C. Chyzer. Le dessin de la vésicule à venin de la © montre combien elle diffère de celle du &
(Maurice Gaillard del.)
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2
TABLEAU 1
417
Variations, allant de 6 à 9, du nombre de dents de 518 peignes 2
et recherche du nombre-type Nt
nb dents 5 dp 6 dp 7 dp 8 dp 9 dp 10 dp
n 0 59 355 101 3 0
% = 11,39 68,53 19,50 0,58 —
Ic — 8,6-14,18 | 64,45-70,03 | 16,02-22,98 | 0,12-1,69 —
atypie négative Nt atypie positive
Ce tableau n’appelle aucune remarque quant à l’existence d’un nombre-type,
qui est 7, caractérisant le peigne de S. banaticus ®; il n’y a aucun chevauchement des
intervalles de confiance obtenus avec les pourcentages des fréquences des nombres 6, 8
et 9. Cela permet d’affirmer, bien que le pourcentage soit inférieur à 90%, l’impossibilité
d’une prédominance d’un autre nombre que 7 dans tout échantillon pris au hasard
dans la même population.
TABLEAU 2
Formules globales possibles des nombres de dents chez 257 paires de peignes 9
et recherche de la formule globale typique Fet
6-6 dp 6-7 dp 7-6 dp 7-7 dp 8-6 dp 7-8 dp | 8-7 dp 8-8 dp 9-7 dp
nb total 12 dp 13 dp 14 dp 15 dp 16 dp
11 15 138 2 14 31 28 1
n
17 26 140 45 29
% 6,61 10,12 54,47 WADI 11,28
Ic 2,41-9,71 6,36-13,88 48,26-60,69 12,77-22,60 9,31-17,20
atypie negative Fgt atypie positive
Même remarque que pour le tableau 1; les intervalles de confiance des fréquences
relatives aux nombres totaux 12, 13, 15 et 16 ne chevauchent pas celui obtenu avec le
nombre 14, c’est-à-dire la combinaison 7-7 (138 cas sur 140). La combinaison 7-7 peut
être considérée comme Fgt caractérisant les peignes de S. banaticus ©.
418 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
TABLEAU 3
Variations, allant de 7 a 10, du nombre de dents de 272 peignes &
et recherche du nombre-type Nt
nb dents 6 dp 7 dp 8 dp 9 dp 10 dp 11 dp
n 0 16 100 140 16 0
% — 5,88 36,76 51,47 5,88 —
Ic — 3,81-9,7 | 30,74-42,77 | 45,23-57,7 3,50-8,81 - —
atypie négative Nt atypie positive
Les données de ce tableau permettent de constater que le nombre 9 peut être consi-
déré comme le Nt caractérisant le peigne de S. banaticus 3. Il n’y a pas de chevauchement
des intervalles de confiance découverts pour les nombres 8 et 9. Bien que le pourcentage
soit inférieur à 90%, la prédominance d’un nombre autre que 9 est exclue.
TABLEAU 4
Formules globales possibles des nombres de dents chez 134 paires de peignes 3
et recherche de la formule globale Fgt
|
Fg 7-7 dp 7-8 dp | 8-7 dp | 8-8 dp 8-9 dp | 9-8 dp | 9-9 dp | 9-10 dp | 10-9 dp | 10-10 dp
nb total 14 dp 15 dp 16 dp 17 dp 18 dp 19 dp | 20 dp
3 5 11 23 8 4
n
2 8 30 34 46 12 2
% 1,49 35977 22,39 25371 34,33 8,96 1,49
Ic 0,18-3,58 2,57-10,07 15,19- | 17,85-32,89 | 26,13- 4,63-13,9 0,18-
29,59 42,54 3,58
atypie négative Fst atypie positive
Ce tableau montre un tres net chevauchement des intervalles de confiance relatifs
aux nombres 16, 17, 18, c’est-a-dire aux combinaisons: 8-8, 8-9, 9-8 et 9-9. On ne saurait
donc admettre l’existence d’une seule Fgt pour les peignes $ de S. banaticus. Mais il
faut remarquer que, 9 étant statistiquement le Nt, la combinaison a pourcentage le plus
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 419
élevé: 34,33 est 9-9, alors que pour 8-8 le pourcentage n’atteint que 22,39% pour 8-9
ou 9-8: 25,37%. La Fgt à retenir est donc: 9-9 dp.
Les observations concernant la symétrie et l’asymétrie des peignes seront commentées
ultérieurement.
II. LA TRICHOBOTHRIOTAXIE DES PINCES (fig. 2 à 5)
La présence de 3 trichobothries: V,, Vs, V3, sur la face ventrale de la main (fig. 3,
4 et 5), l’emigration de la trichobothrie V, sur la face externe de la main, la présence
de 6 trichobothries à la base de celle-ci (fig. 3): Db, Eb,, Eb», Eb,, VA, Esb, la possession
de 26 trichobothries pour l’ensemble de la pince confirment le classement de Scorpius
banaticus dans le sous-genre Euscorpius Thorel 1876, tel qu'il fut redéfini par M. Vachon
en 1975, p. 639.
La trichobothriotaxie de la pince ne permet pas de definir la position specifique,
celle-là ne pouvant être discutée qu’apres étude de la trichobothriotaxie de l’avant-bras.
III. LA TRICHOBOTHRIOTAXIE DES AVANT-BRAS (= tibias) (fig. 6 à 9)
IIL.1. Les trichobothries de la face ventrale (fig. 6 et 9)
Les trichobothries de cette face sont disposées en une seule série. Facile à compter,
leur nombre a été utilisé par tous les spécialistes d’Euscorpius.
Les tableaux 5 et 6 précisent les résultats auxquels nous sommes parvenus. La tri-
chobothriotaxie étant identique chez les & et les 2, aucun tableau n’indique le sexe des
spécimens. L’äge des individus n’a aucune importance, puisque la trichobothriotaxie
est ontogénétiquement invariante (Vachon, 1973).
TABLEAU 5
Variations, allant de 6 à 9, du nombre des trichobothries ventrales chez 799 avant-bras
et recherche du nombre-type Nt
Nb trichob. 6y Tv 8 v 9 y
n 2 153 622 22
% 0,25 19,15 77,85 2519)
Ic 0,03-0,90 16,37-21,94 74,91-80,79 1,73-3,91
atypie négative Nt atypie positive
Les nombres fournis prouvent que 8 est le nombre-type de trichobothries de la
face ventrale de l’avant-bras des S. banaticus, bien que le pourcentage soit inférieur à
90%. Ce nombre peut étre retenu avec sécurité, puisqu’il n’y a aucun chevauchement
dans l’intervalle de confiance qui lui convient (74, 91-80, 79) avec ceux relatifs au nombre
7 (16, 37-21, 94) et au nombre 9 (1, 73-3, 91).
420 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
L’atypie négative, c’est-à-dire la possession de 6 ou 7 trichobothries ventrales (au
lieu de 8) est nettement plus répandue (19, 15%) que l’atypie positive (avec 9 tricho-
bothries et un pourcentage de 2,75).
TABLEAU 6
Formules globales possibles des nombres de trichobothries ventrales chez 333 paires d’avant-bras
et recherche de la formule globale typique Fgt
nb total <16v 16 v > 16v
Fg 7-7, 7-8, 8-7, 8-6 8-8 8-9, 9-8
n 90 228 15
% 27,03 68,47 4,50
Ic 22,16-31,89 63,38-73,56 2,49-6,77
atypie negative Fgt atypie positive
Ce tableau suggère les mêmes remarques que le précédent; le pourcentage relatif
au nombre 16 (combinaison 8-8) étant inférieur à 90%. On peut admettre, en toute
sécurité, que cette combinaison est la formule globale typique Fgt.
De même que pour le nombre 8 et pour la combinaison 8-8, l’atypie négative est
plus importante que l’atypie positive.
III.2. Les trichobothries de la face externe des avant-bras (fig. 7 et 8).
Nous examinerons d’abord le nombre total de ces trichobothries.
III.2.1. Variation du nombre total de trichobothries.
TABLEAU 7
Variations, allant de 17 a 25, du nombre total des trichobothries de la face externe
de 799 avant-bras et recherche du nombre-type Nt
paar 17 e 20 e 21e 22 e 23 e | 24 e | 25 e
n 1 2 5 70 612 100 9
% 0,12 0,25 0,63 8,76 76,60 1252 il il)
Ic 0,003-0,7 | 0,03-0,9 | 0,2-1,46 | 6,83-10,76 | 73,60-79,60 | 10,18-14,86 | 0,51-1,88
atypie négative Nt atypie positive
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 421
SCORPIUS
banaticus C.L.Koch
ei
N:
Trichobothries de la pince de Scorpius banaticus C.L. Koch.
Sg 100 de la série VA 472.
Fig. 2: faces dorsale et externe. Fig. 3: faces externe et ventrale.
Fig. 4: faces externe, ventrale et interne. Fig. 5: faces ventrale et interne.
Fic. 2 à 5
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 Da,
422 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
Le pourcentage le plus élevé: 76,60 est relatif au nombre 23. Bien que ce pourcentage
soit inférieur à 90%, nous pouvons considérer ce nombre comme étant le nombre-type
des trichobothries de la face externe des avant-bras des S. banaticus puisque aucun
chevauchement n’existe entre son intervalle de confiance (73, 60-79, 60) et ceux relatifs
aux nombres 22 (6, 83-10, 76) et 24 (10,18-14, 86).
Contrairement à ce qui a été constaté pour les trichobothries ventrales (tableaux
5 et 6), l’atypie positive (+ de 23), pour les trichobothries externes, est nettement plus
élevée que l’atypie négative (- de 23). Cela prouve que chaque face de l’article a, dans
le domaine des variations numériques en trichobothriotaxie, son indépendance, c’est-à-
dire ce que M. Vachon (1973) a appelé son idionymie.
Le tableau ci-dessus a été établi selon notre second mode d’analyse des caractères
(voir p. 413), c’est-à-dire ceux-ci étant pris isolément quelle que soit leur situation à droite
ou à gauche (puisqu'il s’agit de caractères répartis en paires).
Le tableau suivant fourni les données selon le premier mode d’analyse, c’est-à- dire
que chaque caractère (ici le nombre total de trichobothries) est considéré comme élément
droit ou gauche d’une paire ou d’une combinaison.
TABLEAU 8
Formules globales possibles des nombres de trichobothries de la face externe
de 333 paires d’avant-bras et recherche de la formule globale typique Fgt
nb total < 46 e 46 e > 46e
Fgt | voir ci-dessous 23-23e voir ci-dessous
n | 50 208 75
% | 15,02 62,46 22,52
| Ic 11,10-18,93 57,15-67,76 17,94-27,10
| atypie negative Fgt atypie positive
Le pourcentage des fréquences de la combinaison: 23-23 inscrit dans le tableau 8,
est inférieur à 90% mais l’intervalle de confiance (57, 15-67, 76) n’est nullement chevauché
par ceux se rapportant aux autres combinaisons. Il est donc possible, statistiquement,
d’affirmer que la combinaison 23-23 est la combinaison-type chez S. banaticus et que
toute prédominance d’une autre combinaison est exclue dans tout échantillon pris au
hasard dans la même population.
Les 125 formules globales atypiques se répartissent ainsi:
Formules globales atypiques négatives : 50 cas à moins de 46 trichobothries;
33 cas avec 23-22 ou 22-23 soit 45 trichobothries;
13 cas avec 22-22 soit 44 trichobothries;
2 cas avec 21-22 ou 22-21 soit 43 trichobothries;
1 cas avec 21-20 soit 41 trichobothries;
1 cas avec 23-17 soit 40 trichobothries.
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2
Formules globales atypiques positives : 75 cas avec plus de 46 trichobothries;
57 cas avec 23-24 ou 24-23 soit 47 trichobothries;
11 cas avec 24-24 soit 48 trichobothries;
4 cas avec 23-25 ou 25-23 soit 48 trichobothries;
3 cas avec 24-25 ou 25-24 soit 49 trichobothries.
*
* >
423
Une étude plus précise doit, maintenant, étre entreprise afin de localiser ces variations
parmi les 6 territoires que M. Vachon a reconnus en 1973 chez les Euscorpius (fig. 7 et 8).
Il faut, pour cela, établir des formules dites developpees contenant les nombres de tri-
chobothries, territoire par territoire, à gauche puis à droite selon la définition donnée par
lui en 1976.
11.2.2. Établissement des formules développées Fd relatives aux trichobothries de la
face externe des avant-bras (= tibias).
Le terme de formule développée a été défini par M. Vachon (1976); il précise, terri-
toire par territoire, le nombre de trichobothries à gauche puis à droite. Chaque formule
développée, appliquée à la face externe des avant-bras comporte donc une suite de 6
couples de nombres correspondant aux 6 territoires: eb, eba, esb, em, est, et (fig. 7 et 8).
23€ 22e
Fic. 6à 9
Trichobothries de l’avant-bras (= tibia) de Scorpius banaticus C.L. Koch
Q 204 de la serie VA 472.
Fig. 6: face ventrale et fig. 7: face externe de l’avant-bras gauche.
Fig. 8: face externe et fig. 9: face ventrale de l’avant-bras droit.
Remarquer la présence de 6 ef à gauche (fig. 7) et de 5 er a droite (fig. 8),
ce qui donne 23 e à gauche et 22 e à droite.
424 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
Il n’est pas question, ici, de donner, même en tableaux résumés, les formules très
variées établies pour les 333 spécimens ayant leurs deux pédipalpes. Nous présentons,
à titre d’exemples, les formules de 7 spécimens différents. L’une d’elles, et pour des rai-
sons que nous commenterons ci-dessous, est considérée comme formule développée
typique Fdt. C’est elle qui se trouve dans la colonne de gauche du tableau 8 bis. Dans
ce même tableau, nous indiquons, pour référence, les 7 combinaisons correspondant à
chacune des 7 formules développées.
TABLEAU 8 bis
Trichobothries de la face externe des avant-bras de 7 spécimens immatriculés VA 472
Matricules
472-177 | 472-154 | 472-390 | 472-176 | 472-202 | 472-206 | 472-153
Fgt | Formules globales atypiques
23-23 e 24-24 e | 25-24 e | 23-20 e | 23-20 e | 22-21 e | 23-24 e
Fdt Formules développées atypiques
(4-4) eb (5-5) eb (5-4) eb (3-4) eb (4-4) eb (4-4) eb (4-5) eb
(4-4) eba (4-4) eba (4-4) eba (4-4) eba (4-3) eba (4-4) eba (4-4) eba
(2-2) esb (2-2) esb (2-2) esb (2-2) esb (2-2) esb (1-1) esb (2-1) esb
(3-3) em (3-3) em (3-3) em (4-1) em (3-2) em (3-3) em (3-3) em
(4-4) est (4-4) est (4-4) est (4-3) est (4-3) est (4-4) est (4-4) est
(6-6) et (6-6) et (7-7) et (6-6) et (6-6) et (6-5) et (6-7) et
La formule développée typique Fdt indiquée dans la première colonne de gauche
correspond a la combinaison typique: 23-23 e (VA 472-177). Cette combinaison est
considérée comme Fgt parce qu’elle a été trouvée chez 205 individus (71 g et 134 9)
sur 333 spécimens examinés c’est-à-dire avec 61,26% de fréquence. Elle est symétrique
comme l’est aussi la Fdt lui correspondant.
Trois spécimens ont une Fg 23-23 e, symétrique mais les Fd correspondantes sont
asymétriques. Nous reviendrons, ultérieurement, sur ces cas qualifiés de « fausse symé-
trie » (Vachon, 1976).
Tous les autres spécimens complets, soit 125 (39 8 et 86 ©) ont une Fd atypique
correspondant à une combinaison atypique c’est-à-dire différente de 23-23 e (colonnes 2
à 7, tableau 8 bis).
L'intérêt des Fd est de situer le ou les territoires asymétriques et ainsi, par comparaison
de toutes les formules établies, de connaître la fréquence des variations. Cette étude
comparée est facilitée par l’examen, non pas des couples de nombres existant dans chaque
territoire, mais par l’étude statistique du nombre le plus fréquent, territoire par terri-
toire. C’est ce que, en 1976, M. Vachon a appelé le nombre-type: Nt.
Les 6 tableaux suivants précisent ce calcul.
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 425
III. 2.3. Étude statistique des variations numériques, territoire par territoire (tableau 9
à 14), établie sur 799 avant-bras (pour tous ces tableaux, N = 799).
TABLEAU 9
Variations, allant de 2 à 6, du nombre des trichobothries du territoire eb (fig. 7 et 8)
et recherche du nombre-type Nt
nb trichob. 2 3 4 5 6
n 1 5 765 Di, 1
% 0,12 0,63 95,74 3,38 0,12
Ic 0,003-0,7 0,2-1,46 94,31-97,06 2,23-4,66 0,003-0,7
atypie négative Nt atypie positive
TABLEAU 10
Variations, allant de 3 a 4, du nombre des trichobothries du territoire eba (fig. 7 et 8)
et recherche du nombre-type Nt
nb trichob. 2 3 4 5
n 0 3 796 0
% — 0,38 99,62 —
Ic — 0,08-1,10 98,90-99,92 —
I
atypie négative Nt atypie positive
1 A. Valle (1975) a entrepris la statistique des trichobothries appartenant aux territoires eb
et eba de quelques sous-espèces d’Euscorpius carpathicus (L.). Il utilise, pour cela, l’ancienne
nomenclature de M. Vachon (1962). L’équivalence des sigles utilisés par A. Valle: Bl, B2, B3 est
la suivante: BI + B2 = eb; B3 = eba. Les résultats obtenus relatifs au röle taxonomique de ces
territoires seront commentés dans un travail en cours sur la révision de Scorpius canestrinii
Fanzago 1872.
426
MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
TABLEAU 11
Variations, allant de 1 à 2, du nombre des trichobothries du territoire esb (fig. 7 et 8)
et recherche du nombre-type Nt
nb trichob. 0 1 3
n 0 U 792 0
% == 0,88 99,12 =
Ic — 0,35-1,80 98,2-99,65 —
atypie négative Nt atypie positive
TABLEAU 12
Variations, allant de 2 à 4, du nombre des trichobothries du territoire em (fig. 7 et 8)
et recherche du nombre-type Nt
nb trichob. 1 2 3 4 5
n 0 | 3 Preece: 22 0
% — i Prag: 96,87 2,75 =
Ic — | 0,08-1,10 | 95,64-97,97 1,73-9,91 —
atypie negative Nt atypie positive
TABLEAU 13
Variations, allant de 3 a 5, du nombre des trichobothries du territoire est (fig. 7 et 8)
et recherche du nombre-type Nt
nb. trichob. 2 3 4 5 6
i
n 0 | 11 782 6 0
% _ 1,38 97,87 0,75 —
Ic = 0,69-1,79 96,85-97,87 0,27-1,63 _
atypie negative Nt | atypie positive
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 427
TABLEAU 14
Variations, allant de 3 à 7, du nombre des trichobothries du territoire et (fig. 7 et 8)
et recherche du nombre-type Nt
nb trichob. 3 | 4 5 6 7
n 1 2 | 118 585 93
si % 0,12 0,25 14,77 185922) 11,64
Ic 0,003-0,7 | 0,03-0,9 12,26-17,28 70,09-76,36 9,37-13,91
|
| atypie négative Nt atypie positive
| |
III. 2.4. Commentaires des résultats inscrits dans les tableaux 9 à 14: mise en evidence
des nombres-types et établissement de la formule-type : Ft.
L’examen des tableaux 9, 10, 11, 12 et 13 fait apparaître pour chacun des territoires
eb, eba, esb, em, est l’existence d’un nombre particulier de trichobothries caractérisant
ces 5 territoires, nombre qui est qualifié (selon la définition de M. Vachon, 1976) de
nombre-type: Nt. Le pourcentage des fréquences de chacun de ces 5 Nt est très élevé:
95,74% pour 4 eb, 99,62% pour 4 eba, 99,12% pour 2 esb, 96,87% pour 3 em et 97,87%
pour 4 est. Les intervalles de confiance relatifs à ces pourcentages confirment la valeur
des Nt.
Seul, le territoire er possède un Nt = 6 et, dont le pourcentage de fréquence n’atteint
que 73,22%. Néanmoins, si l’on considère (tableau 14) les intervalles de confiance corres-
pondant aux nombres 5, 6 et 7, on constate que l'intervalle relatif à 6 et (70,09-76,36)
n’est chevauché par aucun des intervalles de confiance de 5 er (12,26-17,28) et de 7 et
(9,37-13,91). On peut donc admettre, bien que le pourcentage des fréquences de 6 ef soit
inférieur à 90%, que 6 est bien le Nt du territoire er avec une grande sécurité.
Les tableaux 9 à 14 ont été établis selon notre deuxième mode d’analyse des carac-
tères (voir p. 413), où chaque caractère est considéré isolément. Bien que pour 5 territoires
sur 6 la découverte des Nt ne pose aucune question, nous désirons montrer que, employant
le second mode d’analyse, c’est-à-dire la statistique d’un caractère considéré comme
partie gauche ou droite d’une paire ou d’une combinaison, les pourcentages obtenus
sont supérieurs à ceux découverts avec le premier mode d’analyse.
Nous avons examiné, dans ce but, les deux avant-bras (gauche puis droit) de 333 spé-
cimens (qualifiés de complets) afin de vérifier la présence ou l’absence des Nt caractéri-
sant les 6 territoires.
Les résultats obtenus sont les suivants:
1) Chaque avant-bras est autonome (idionymique) en ce qui concerne les variations
du nombre des trichobothries. La présence d’une atypie négative, à gauche par exemple,
n’entraine pas obligatoirement la même atypie à droite. Dans de très nombreux cas, si,
pour un territoire donné, un avant-bras est atypique, l’autre ne l’est pas et porte le Nt
dudit territoire.
428 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
2) Si l’on élimine les cas où les deux avant-bras ne portent pas tous deux le Nt pour
ne retenir que ceux dont l’un des avant-bras (ou les deux) le possède, on obtient le tableau
suivant où sont inscrits, pour comparaison, les pourcentages des tableaux 9 à 14.
TABLEAU 15
Comparaison des pourcentages des fréquences des nombres-types présents
à l’un ou l’autre chez les avant-bras
des avant-bras examinés séparément
d’une même paire
n/333 n/799
4 eb: 99,2% au lieu de 95,74% (tableau 9)
4 eba: 100% » 99,62% (tableau 10)
2esb: 99,7% » 99,12% (tableau 11)
3 em: 99,2% » 96,87% (tableau 12)
4 est: 99,4% » 97,87% (tableau 13)
6 et: 94,6% » 73,22% (tableau 14)
Une conclusion s’impose et confirme ce que nous avons souligné p. 413.
Si l’on associe en une même formule les Nt existant soit à gauche, soit à droite
dans la même paire d’avant-bras, on obtient la formule-type composée de six nombres.
Celle de Scorpius banaticus est:
Ft: 4 eb, 4 eba, 2 esb, 3 em, 4 est, 6 et.
En conclusion, si l’on réunit les diverses formules mises en évidences dans les tableaux
1 à 15, on obtient un ensemble que dans ses travaux personnels, M. Vachon appelle
un formulaire.
IV. FORMULAIRE Scorpius banaticus (sigles, voir p. 414).
Peignes ©
Nombres possibles de dents par peigne:
6/7/8/9 dp Nt: 7 dp (tableau 1)
Combinaisons possibles par paires de peignes:
6/7/8/9-6/7/8 dp Fgt: 7-7 dp (tableau 2)
Peignes 3
Nombres possibles de dents par peigne:
7/8/9/10 dp Nt: 9 dp (tableau 3)
Combinaisons possibles par paires de peignes:
7/8/9/10-7/8/9/10 dp Fgt: 9-9 dp (tableau 4)
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 429
Trichobothries ventrales des avant-bras
Nombres possibles par avant-bras:
6/7/8/9 v Nt: 8 v (tableau 5)
Combinaisons possibles par paires d’avant-bras:
6/7/8/9-7/8/9 v Fgt: 8-8 v (tableau 6)
Trichobothries de la face externe des avant-bras
Nombres possibles par avant-bras:
17a25e Nt: 23 e (tableau 7)
Combinaisons possibles par paires d’avant-bras:
21 à 25-17 à 25 v Fgt: 23-23 e (tableaux 7, 8 et 8 bis)
Trichobothries des territoires de la face externe des avant-bras
Nombres possibles:
1a6eb Nt: 4 eb (tableau 9)
3 ou 4 eba Nt: 4 eba (tableau 10)
1 ou 2 esb Nt: 2 esb (tableau 11)
2à 4 em Nt:3 em (tableau 12)
3à Sest Nt: 4 est (tableau 13)
3à Tet Nt: 6 et (tableau 14)
Fdt: (4-4) eb, (4-4) eba, (2-2) esb, (3-3) em, (4-4) est, (6-6) et.
Ft: 4 eb, 4 eba, 2 esb, 3 em, 4 est, 6 et.
V. RÔLE TAXONOMIQUE DES FORMULAIRES ET CONCLUSIONS
Il n’est pas question de donner aux formulaires un rôle taxonomique supérieur
à celui joué par d’autres caractères tels que la coloration générale du corps et des appen-
dices, l’absence ou la présence de carènes à certains anneaux de la queue, la morpho-
logie de l’hémispermatophore (dont l’étude est commencée) ou même, la position réci-
proque des trichobothries de la pince. Mais il est certain que la trichobothriotaxie
fournit des caractères facilitant grandement la distinction des sous-genres (Vachon,
1975).
L'importance des formulaires n’atteindra sa réelle valeur en taxonomie qu’une fois
précisés ceux des autres Euscorpius. Nous sommes loin de les avoir tous mis au point.
En attendant, nous pouvons faire quelques remarques suggérées par le formulaire
Scorpius banaticus comparé à ceux d’autres Euscorpius dont nous avons commencé
l’etablissement.
Soulignons, des maintenant, que les formules relatives aux nombres de dents des
peignes ne seront pas comparees, de nombreuses sous-especes d’Euscorpius ayant le
même nombre. Nos comparaisons ne porteront donc que sur les formules intéressant
les trichobothries des faces ventrale et externe des avant-bras.
En 1929, J. Hadzi admet, en chacune des espèces: E. germanus et E. carpathicus,
l'existence de 3 « formes » ou sous-espèces qualifiées d’oligotriche, mesotriche et poly-
430 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
triche, si l’on tient compte du nombre de trichobothries ventrales et externes des avant-
bras.
Le tableau suivant résume les conclusions de J. Hadzi.
TABLEAU 16
Trichobothries ventrales, v et externes, e des avant-bras
(selon J. Hadzi, 1929, tab. IV et VI)
E.g. oligotrichus: 3à 5v;16à21e.
E.g. mesotrichus : 5 ou 6 y; 21 ou 22 e.
E.g. polytrichus: 6 ou 7 y; 22 ou 23e.
E.c. oligotrichus: 7à9v;22à 24e.
E.c. mesotrichus: 9&12v;24a28e.
E.c. polytrichus: 12a14v;28a34e.
La critique fondamentale qu’un taxonomiste est en droit de formuler à la lecture
de ce tableau est que les sous-espèces d’Hadzi ne tiennent compte ni des sous-espèces
typiques germanus germanus et carpathicus carpathicus, ni des anciennes espèces de
Scorpius (= Euscorpius), ni des sous-espèces créées avant 1929 et qui sont considérées
comme valables par de nombreux spécialistes. Il est certain que les sous-espèces: oligo-
trichus, mesotrichus, polytrichus expriment d’une manière précise une sériation réelle
tout au moins en ce qui concerne leur trichobothriotaxie. À notre avis — et nous y
reviendrons ultérieurement — les notions d’oligotrichie de mésotrichie et de polytrichie
ne peuvent aboutir à la création de taxa (ici de sous-espèces) qu’une fois établie la non-
synonymie avec des sous-espèces, certes mal connues mais déjà créées. R. Kinzelbach
(1975) éprouve des difficultés pour classer les Euscorpius carpathicus de l’Egeide. Non
seulement, il admet la synonymie entre E. c. mesotrichus et E. c. polytrichus mais élève
au rang d’espèce la première et la nomme E. mesotrichus Hadzi, 1929. Nous reviendrons,
plus tard, sur cette synonymie et sur les hybridations interspécifiques que R. Kinzelbach
a constatées entre E. carpathicus et E. mesotrichus.
Le problème que nous avons à résoudre aujourd’hui est tout autre. Il s’agit de situer
S. banaticus, espèce créée en 1841, parmi les 6 sous-espèces reconnues en 1929 par J. Hadzi,
car les variations numériques continues, ayant permis à cet auteur de les reconnaître,
imposent à S. banaticus de s’y trouver incluse.
Le tableau suivant précise les formules de 8 spécimens de S. banaticus et leur place
possible dans les sous-espèces d’Hadzi indiquées dans le tableau 16, si l’on tient compte
des trichobothries des avant-bras.
TABLEAU 17
VA 472-24: 7-7v, 22-22 e: E.g. polytrichus ou E.c. oligotrichus
VA 472-297: 7-7v; 22-22 e: id.
VA 472-320: 7-7 v; 22-23 e: id.
VA 472-206: 7-7v: 21-22 e: id.
VA 472-73: 8-8 y; 24-24e: E.c. oligotrichus
VA 472-4: 8-9 y; 23-24 e: id.
VA 472-27: 9-9 v; 23-23 e: id.
VA 472-141: 9-9v; 24-23 e: id.
La conclusion qui s’impose à la lecture de ce tableau est que: S. banaticus appartient
aussi bien à l’espèce germanus (s. sp. polytrichus) qu’à l’espèce carpathicus (s. sp. oligo-
trichus).
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 431
L’important est donc de savoir quels caractères permettent de séparer les deux
espèces: germanus et carpathicus.
Si l’on utilise le nombre des trichobothries ventrales des avant-bras (= tibias)
comme le suggèrent K. Kraepelin 1899, L. di Caporiacco 1950, germanus ne possède
que 3, 4, 5, 6 ou 7 y, alors que carpathicus en a de 7 à 14. S. banaticus devrait donc être
classée dans l’espèce carpathicus.
Le nombre des trichobothries ventrales n’a aucune importance pour A. Birula
(1917), puisque dans sa « sectio germani » les 4 espèces qu’il y distingue ont 5, 6, 7 ou 8 v.
Si l’on tient compte des trichobothries de la face externe des avant-bras, ce que L. di
Caporiacco a fait dans son important mémoire de 1950, on constate que chez germanus
il y a de 17 à 23 e et chez carpathicus, 23 ou 24 e. Or, banaticus possède de 17 a 25 e
(tableau 7, p. 420): S. banaticus appartient donc, si l’on ne tient compte que de ce carac-
tère, aussi bien à l’espèce germanus qu’à l’espèce carpathicus.
Devant tant d’incertitudes, nous avons jugé nécessaire de comparer les Nt des ter-
ritoires de la face externe et ceux de la face ventrale des avant-bras de plusieurs sous-
espèces. Le tableau 18 précise les Nt relevés chez 10 spécimens de germanus et de car-
pathicus, capturés en des stations nettement distinctes les unes des autres.
TABLEAU 18
Nombres-types relevés à l’avant-bras de quelques sous-espèces d’Euscorpius germanus (E. g.)
et d’Euscorpius carpathicus (E. c.)
Sous-espece e eb eba esb em est et v
E. g. marcuzzii (fig. 10) 20 4 3 2 3 4 4 5
Italie: VA 237.
E. g. germanus (fig. 11) 21 4 4 2 3 4 4 5
Nord Italie: RS 4162.
E. g. mingrelicus (fig. 12) 22 4 4 2 3 4 5 6
Caucase: RS 3803.
E. g. banaticus (fig. 13) 23 4 4 2 3 4 6 8 |
Banat: VA 472. |
E. c. ssp.? (fig. 14) 23 4 4 2 4 4 5 7
Macédoine: RS 2954.
E. c. ssp.? (fig. 15) 24 4 4 22 4 4 6 9
France: RS 5393. |
E. c. carpathicus (fig. 16) 25 4 4 2 4 4 7 11
Yougoslavie: VA 1345.
E. c. sinacus 25 5 4 2 4 4 6 9
Sicile: VA 709.
E. c. balearicus (fig. 17) 27 4 4 2 4 4 9 13
Majorque: RS 7815.
E. c. canestrinii 28 5 5 2 4 4 8 11
Sardaigne: VA 370.
432 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
On constate, a la lecture de ce tableau, très incomplet cependant, que chez tous ces
Euscorpius il y a 2 esb et 4 est. Ces deux nombres ont une valeur générique.
Les Nt des autres territoires montrent des variations dont le taxonomiste peut tirer
profit, lesdites variations les plus importantes étant dans les territoires ef et la face ven-
trale v. C’est d’ailleurs ce que confirmaient déjà les tableaux 5 et 14 relatifs aux variations
des trichobothries v et et dans une même population de Scorpius banaticus.
Une remarque s’impose. Chez les trois germanus portés dans le tableau 18: marcuzzii,
germanus, mingrelicus il n°y a que 3 em, alors que chez tous les carpathicus il y a 4 em.
Nous concluons donc que la présence de 3 em constitue un caractère propre à l'espèce
germanus et celle de 4 em un caractère propre à l’espece carpathicus. C’est la raison pour
laquelle nous classons banaticus dans l’espèce germanus et non dans l’espece carpathicus,
admettant ainsi que:
Euscorpius germanus (Schaeffer, 1766) banaticus (C.L. Koch, 1841)
= Scorpius banaticus C.L. Koch, 1841 +
Mais il est indispensable de rappeler ceci: notre conclusion (banaticus est une
sous-espèce de germanus) ne pourra être définitive qu’une fois révisées avec données
statistiques à l’appui, toutes les sous-espèces de germanus et de carpathicus. Il serait
important de pouvoir examiner des populations d’Euscorpius koschewnikovi Birula, 1900
habitant la Chalcidique (Macédoine) et qui semble être une « forme » très voisine de
banaticus. |
La classification spécifique et surtout infraspécifique des Euscorpius est très complexe;
elle nécessitera de longues recherches basées sur des données statistiques indispensables.
Nous avons donné aux Nt du territoire em de l’avant-bras une grande importance
taxonomique, puisque, grâce à lui, nous séparons l’espèce germanus ayant 3 em de l’espèce
carpathicus qui possède 4 em.
Les tableaux 12 et 15 montrent que la possession de 3 em chez banaticus atteint un
pourcentage très élevé 96,87% (tab. 12) et 99,2% (tab. 15) selon le mode d’analyse
statistique utilisé.
Néanmoins, nous devons signaler que, parmi les 799 avant-bras examinés, 25 d’entre
eux ont un territoire em atypique (tab. 12). Mais, parmi ces 25 cas, 16 appartiennent à
des spécimens ayant leurs deux pédipalpes et possèdent les combinaisons suivantes:
6 fois (4-3) em
5 fois (3-4) em
2 fois (3-2) em
2 fois (4-4) em
1 fois (4-1) em
1 Dans son travail de 1975, M. Vachon admettait avec K. Kraepelin (1899), F. Capra (1939),
L. di Caporiacco (1959) et A. Valle (1971) que C.L. Koch était le créateur de l’espèce germanus
en 1836, l’ayant décrite et figurée dans sa révision: Die Arachniden. Or, J.C. Schaeffer en 1766,
a utilisé le même nom de germanus pour désigner un petit Scorpion qui, sans nul doute, est un
Euscorpius. Aucun texte, sauf les légendes, n’accompagne malheureusement les 6 figures en noir
et en couleur qu’il donne (tab. 2, fig. 1, 2 et 3 pour le 3 et tab. 103, fig. 1, 2 et 3 pour la 9).
Aucune précision n’est fournie quant à la station de capture de ce spécimen. Il est, cependant,
certain que «le» germanus de Schaeffer et «le » germanus de Koch sont synonymes. Nous
admettons donc avec A. Birula (1917), J. Hadzi (1929), R. Kinzelbach (1975) que la création
de l’espèce germanus revient à J.C. Schaeffer et doit porter la date de 1766.
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 433
EUSCORPIUS germanus
EUSCORPIUS carpathicus
Fıc. 10a 17
Trichobothries de la face externe de l’avant-bras (= tibia) droit de quelques Euscorpius.
Fig. 10: E. germanus marcuzzii VA 237. Fig. 11: E. germanus germanus RS 4162-18. Fig. 12:
E. germanus mingrelicus RS 3803. Fig. 13: Scorpius banaticus VA 472-401. Fig. 14: E. carpathicus
ssp.? RS 2954. Fig. 15: E. carpathicus ssp.? RS 5393. Fig. 16: E. carpathicus carpathicus VA 1345.
Fig. 17: E. carpathicus balearicus RS 7815-3 (matricules et stations de captures, voir p. 414).
Le nombre total de trichobothries de la face externe est indiqué, soit en bas, soit en haut de
chaque figure.
434 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
Ainsi, pour 13 d’entre eux, le Nt 3 em existe, soit à gauche (7 fois), soit à droite
(6 fois). La combinaison (4-1) est à éliminer, la disparition à droite de 2 trichobothries
sur 3 étant, à notre avis, une anomalie.
Il ne reste donc que 2 cas (2 VA 472-208 et 2 VA 472-234), où l’on trouve, a droite
et à gauche, le Nt de carpathicus 4 em soit dans la proportion de 2/333: 0,6%. Nous
reviendrons, ultérieurement, sur ces cas extrêmement rares mais qui doivent retenir
l’attention du classificateur phylogénéticien: la possibilité d’existence, à l’intérieur d’une
sous-espèce bien définie (mais dans des pourcentages très faibles) de caractères propres
à une autre sous-espèce.
RÉSUMÉ
L'étude de 403 spécimens de Scorpius banaticus C.L. Koch, 1841, collectés par
C. Chyzer à Herkulesfürdo (Baile Herculane) dans le Banat roumain, a permis la révision
de cette « ancienne espèce » sur des bases statistiques. Trois caractères ont été envisagés :
le nombre de dents des peignes, celui des trichobothries des faces ventrale et externe des
avant-bras (= tibias). Les calculs ont été poursuivis selon les deux modes d’analyse
proposés par M. Vachon en 1976: chaque caractère étant considéré d’abord isolément,
puis comme élément d’une paire, c’est-à-dire qualifié de gauche ou de droit.
Les pourcentages obtenus pour chaque caractère, et les intervalles de confiance qui
en précisent la valeur, aboutissent à la découverte de nombres-types Nt caractérisant la
population étudiée. Les nombres-types sont réunis en combinaisons (par paires) ou en
formules dont l’ensemble constitue un formulaire. Ce formulaire, où apparaissent, à la
fois, les variations possibles d’un caractère et le nombre-type dont le pourcentage est le
plus élevé, est résumé p. 428 pour Scorpius banaticus.
La comparaison de ce formulaire avec ceux d’autres espèces et sous-espèces d’Eus-
corpius conduit aux résultats suivants:
1. La trichobothriotaxie des avant-bras fournit d’importants caractères taxono-
miques, lesquels ont toujours été reconnus et admis mais dont l’emploi doit être révisé.
2. L'étude statistique des variations du nombre des trichobothries ventrales des
avant-bras ne permet pas de séparer nettement l’espèce germanus Schaeffer, 1766 de
l’espece carpathicus Linné, 1767.
3. L'étude statistique des trichobothries de la face externe des avant-bras, si elle
est faite ferritoire par territoire (fig. 10 a 17) prouve que chaque territoire possède un
«impact » taxonomique, ce que A. Valle (1975) a mis en évidence pour les territoires
eb et eba de différentes sous-espèces d’Euscorpius carpathicus (Linn£).
4. Chez E. germanus, le territoire em possède toujours 3 em, alors que chez E. carpa-
thicus, il y a 4 em. Scorpius banaticus possedant 3 em (fig. 13) doit être considéré comme
une sous-espece de Euscorpius germanus.
5. Les sous-espèces de E. germanus et de E. carpathicus nommés oligotricus, meso-
trichus et polytrichus par J. Hadzi (1929) doivent être revues; la plupart d’entre elles
correspondent certainement à d’anciennes espèces n’ayant fait l’objet d’aucune révision.
6. La classification des espèces et des sous-espèces d’Euscorpius ne sera mise au point
que si les révisions sont entreprises sur des populations et avec l’aide de la statistique.
LES SCORPIONS (EUSCORPIUS) DU MUSEUM DE GENEVE 2 435
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— 1975. Recherches sur les Scorpions appartenant ou déposés au Muséum d’Histoire
naturelle de Genève. I. Contribution à une meilleure connaissance des espèces
et des sous-espèces de Scorpions du genre Euscorpius Thorell, 1876 (Fam. des
Chactidae). Revue Suisse Zool., 82 (3): 629-645.
— 1976. Formules permettant de localiser l’asymétrie numérique de certains caractères
trichobothriotaxiques utilisés dans la classification spécifique ou infraspécifique
chez les Scorpions (Arachnides). C. R. Acad. Sc. Paris, sér. D, 282: 1681-1684.
VALLE, A. 1975. Considerazioni interno alle sottospecies di Euscorpius carpathicus (L.) (Scor-
piones, Chactidae). Afaneo parmense, acta nat., 11 (1): 209-234.
— MIT. Berızzı, M. Bonino, R. GoRIO, E. GIMMILARO-NEGRI et A. PERCASSI. 1971. Le
populazioni italiane di Euscorpius germanus (C.L. Koch) (Scorpiones, Chactidae).
Atti VIII Congr. naz. ital. Ent. Firenze, 4-7 Set 1969 : 93-96.
436 MAX VACHON ET MARIANNE JAQUES
Adresses des auteurs :
Max Vachon
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
Muséum national d'Histoire naturelle
61, rue de Buffon
F. 75005 Paris.
France
Marianne Jaques
c/o Muséum d'Histoire naturelle
Département des Arthropodes
Case postale 284
CH-1211 Genève 6
Suisse
Tome 84 Fasc. 2 | p. 437-439 Geneve, juin 1977
Revue suisse Zool.
Eine neue Art der Gattung
Platydracus Thomson (Coleoptera,
Staphylinidae) aus Spanien
Pavel HOZMAN
Mit 3 Abbildungen
ABSTRACT
Description of a new species of the genus Platydracus Thomson, P. riojanus sp. n.,
from Spain, province Logrono.
Platydracus riojanus sp. n. (Abb. 1 bis 3)
Material: Holotypus (4): Spanien, Provinz Logroño (Rioja), Torrecilla en Cameros,
ca. 800 m ü.NN, 17.8.1971, Hozman leg., coll. Muséum d’histoire naturelle, Genève;
das Exemplar ist aufgeklebt, die 2 letzten Tarsusglieder des linken Hinterbeines abge-
brochen.
Allotypus (©): Fundort wie oben, 14.10.1971, ebenfalls in Mus. Hist. nat. Genève.
Paratypen: (2)-Fundort wie oben, 7.10.1971, coll. Dr. A. Smetana, Ottawa, Canada;
(9)-Fundort wie oben, 12.7.1973, coll. Dr. G. A. Lohse, Hamburg; (9)-Fundort wie oben,
15.8.1971, in meiner Sammlung (alle Exemplare — Hozman legit.)
Schwarz, ohne metallischen Glanz. Kopf und Halsschild glänzend. Flügeldecken
rotbraun. Die ersten drei Fühlerglieder pechschwarz, ihr abgeschnürter basaler Teil
abstechend heller, rotbraun. Die übrigen Fühlerglieder dunkelbraun, zur Fühlerspitze
hin heller. Kiefer- und Lippentaster geschwärzt, nur die letzten Glieder klar rotbraun.
Beine dunkel. Die Schenkel schwarz, Schienen braun, an der Innen- und Unterseite
geschwärzt, Tarsen dunkelbraun, Metatarsus, z.T. auch das letzte Glied, schwärzlich.
Schildchen schwarz tomentiert. Basis des 5. freiliegenden Tergits mit einer breiten
tomentierten hellgelblich-grauen Binde.
Kopf nach hinten kräftig erweitert, an den Schläfen so breit wie der Halsschild-
vorderrand (Abb. 1). Geringste Breite an der Mandibelnbasis zu der breitesten Stelle an
den Schläfen = 1:1,27. Augen groß, gewölbt aus dem Kopfumriss etwas vorragend.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 28
438 PAVEL HOZMAN
Ihr von oben sichtbarer Durchmesser nur wenig kürzer als die Schläfen (Augen:
Schläfen = 1:1,15). Schläfenwinkel ausgeprägt. Punktierung grob und dicht, die
genabelten Punkte größer als die fein rundmaschig chagrinierten Zwischenräume, nur
die Stirn an ihrem Vorderrand etwas lockerer punktiert. Auf dem Kopfschild ist eine
schmale, glatte, punktfreie, nach vorn verkürzte Mittellinie angedeutet. Oberfläche dünn
schwarzbraun behaart. Fühler kurz, zurückgelegt erreicht das 10. Fühlerglied gerade den
Halsschildvorderrand. 1. Glied länger als die folgenden zwei, aber kürzer als 2. bis 4. Glied.
Das 3. Glied nur wenig kürzer, bzw. fast so lang wie das 2., nicht oder kaum länger als
breit. Das 4. Glied leicht, die folgenden zunehmend quer. Die vorletzten Fühlerglieder
fast zweimal so breit wie lang. Das 11. etwas länger und schmaler als die vorgehenden
Glieder.
Halsschild ein wenig breiter als lang (Länge: Breite = 1-1,16). Kurz hinter der
Mitte am breitesten, nach vorne leicht, fast geradelinig verengt. Vordere Ecken deutlich,
hintere breit, fast halbkreisförmig verrundet (Abb. 1). Punktierung und Behaarung wie
auf dem Kopf. In der Halschildmitte ist eine schmale, glatte Linie angedeutet, die sich
vor der Halsschildbasis in ein tröpfenförmig längliches, etwas hervortretendes, glattes
Feld verbreitet.
Schildchen langdreieckig, samtschwarz, in den Vorderecken z.T. (bei 2 von 5 Tieren)
hellgelblichgrau tomentiert.
Flügeldecken an der Basis ein wenig breiter als der Halsschild, nach hinten leicht
verbreitet, insgesamt etwas breiter als an den Schultern lang. Die Schulterlänge deutlich
größer als die des Halsschildes, die Nahtlänge nur etwa 2/3 von dieser. Dicht lederartig
skulptiert. Schwärzlich, etwas rauh und dichter als der Halsschild behaart. Epipleuren,
besonders an den Schultern, abstechend gelb gefärbt.
Abdomen auf einem glänzenden, rundmaschig chagrinierten Untergrund fein,
körnig und weitläufig, das letzte (6. freiliegende) Tergit etwas gröber punktiert. Der
ganze Hinterleib dicht, feiner als der Vorderkörper, anliegend behaart. 3.—6. (1.—4.
freiliegendes) Tergit mit drei hellgelblichgrauen Tomentflecken an der Basis. Der Mittel-
fleck kann (vor allem an den vordersten Tergiten) stark reduziert sein, 6. und 8. (5.
und 6. sichtbares) Tergit mit einer gleichfarbenen Binde, die auf dem letzten Tergit
allerdings nur sehr schmal ausgebildet ist. Die übrige Behaarung schwärzlich und z.T.,
besonders an der etwas eingedrückten Basis der 4 ersten Tergite, mit rotbraunen Haaren.
Aedoeagus kräftig, an der Basis breit, nach vorn deutlich verjüngt. Apikaler Teil
etwas asymmetrisch in eine abgerundete Spitze auslaufend. Paramere kurz, etwas nach
rechts verschoben, an der Basis dünn, nach vorn leicht asymmetrisch löffelartig ver-
breitet. Ihr apikaler Rand mit einigen längeren Härchen (Abb. 2 und 3).
Körperlänge 16 mm.
Diese Art ähnelt am meisten P. stercorarius Ol. var. fuscofemoratus J. Müll., ist
aber etwas robuster gebaut, Flügeldecken dunkler, Kopf und Halsschild breiter, Augen
größer, nur wenig kürzer als die Schläfen, außer den Schenkeln auch Schienen und
Tarsen kräftig geschwärzt. Apikaler Teil des Aedoeagus zugespitzt, Paramere löffelartig
verbreitet.
Vom P. meridionalis Rosh. durch kräftiger verbreiteten Kopf, bedeutend größeren
Augen und breiteren, nach vorn etwas verschmälerten Halsschild sowie durch das sehr
kurze 3. Fühlerglied sofort zu unterscheiden. Aedoeagus in seinem apikalen Teil
Teil schmäler, nicht so stark asymmetrisch wie beim P. meridonalis Rosh. und spitzer
endend.
Von den anderen europäischen Platydracus Thomson-Arten mit braunen bzw.
braunroten Flügeldecken (P. chalcocephalus F., P. flavopunctatus Latr.) außer den oben
schon genannten Merkmalen durch den nicht metallischen Glanz seines Vorderkörpers
EINE NEUE ART DER GATTUNG PLATYDRACUS THOMSON 439
zu unterscheiden. P. fulvipes (Scop.) hat auch die Flügeldecken metallisch grün bis blau
gefärbt.
P. latebricola Grav. und P. catalonicus Coiff. sind wesentlich kleiner, Kopf weniger
verbreitet bzw. parallel (bei P. catalonicus Coiff.), Augen größer, so lang wie oder länger
als die Schläfen.
imm
ABB. 1—3.
Platydracus riojanus Sp. n.:
1. Kopf und Halsschild (schematisch);
2 und 3 Aedoeagus bei Lateral- und Ventralansicht.
LITERATUR
COIFFAIT, H. 1956. Les « Staphylinus » et genres voisins de France et des régions voisines. Mem.
Mus. nat. Hist. nat. Paris, VII, 5, p. 177-224, XXII pl.
— 1967. Nouveaux Staphylinini de la région paléarctique occidentale. Bull. Soc. Hist. nat.
Toulouse 103: 170-173.
Louse, G. A. 1964. Staphylinidae. In: Freude, H. & Harde, K. H. & Lohse, G. A.: Die Käfer
Mitteleuropas, Bd. 4, S. 264. Krefeld.
SMETANA, A. 1958. Fauna CSR, Staphylinidae I. Nakl. Ces. Akad. ved, Praha, 435 S. 324 Abb.
Anschrift des Verfassers:
Geologisches Institut der Ruhr-Universität Bochum,
D-463 Bochum
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Fasc. 2
Revue suisse Zool. Tome 84 p. 441-442 | Geneve, juin 1977
Un nouveau Besuchtetostes R. Paulian
(Col. Ceratocanthidae) de Malaisie
par
Renaud PAULIAN
Décrit en 1972 pour quatre espèces de Ceratocanthidae de Ceylan, le genre Besuche-
tostes est retrouvé, en 1975, en quatre autres espèces dans l’Inde du Sud.
Remarquable par la structure des pattes antérieures et des palpes labiaux et par la
sculpture de la tête, du pronotum et des élytres, les espèces décrites ont un corps court et
ramassé et les élytres repliés sous l’abdomen en arrière.
Une espèce du Musée de Genève, récoltée par M. T. Jaccoud en Malaisie, bien qu’à
sculpture du dessus différente, partage avec ces espèces un caractère important qui
justifie son rattachement au même genre. L’œil est caché d’en dessus par la carène bordant
la tête et il est bien visible de profil où l’on remarque la bordure qui le limite en courbe
vers l’arrière.
La disposition de l’œil et le développement éventuel du canthus oculaire étant très
importants chez les Ceratocanthidae, il me paraît convenable de placer cette espèce dans
le genre Besuchetostes.
Besuchetostes jaccoudi n. sp.
Type: Malaisie, Pahang, Cameron Higland, Tanah Rata, 4300’, 7.VIII.1972
(T. Jaccoud), Musée de Genéve.
Long. (déroulé) 5 mm. — Corps convexe, noir a fond des points chagriné mat.
Tête a angle antérieur vif, côtés arqués et crénelés, angle externe des joues largement
arrondi; dessus bombé, uniformément à forte ponctuation grande, régulière et très
serrée, l’espace entre les points relevé en lamelles ou en granules saillants et lisses.
Pronotum à angles antérieurs tronqués et échancrés, en forte courbe concave sur
les côtés; devant un peu déprimé en travers; base saillante au milieu en courbe plate,
nettement échancrée en son milieu; une trace d’impression longitudinale médiane posté-
rieure; ponctuation forte, profonde, uniforme, très serrée, l’espace entre les points
relevé en carènes ou en granules; bord externe largement crénelé.
Ecusson à pointe et, étroitement, les côtés lisses; le reste de la surface à grands
points ocellés, superficiels, serrés. i
Elytres a interstrie sutural relevé, ainsi que, plus faiblement, un interstrie médian
et l’interstrie humeral; calus huméral court mais en lame bien détachée; ponctuation à
442 RENAUD PAULIAN
gros points ocelles, serrés, profonds, peu distincts, l’espace entre les points marqué par
des granules luisants, plus ou moins alignés en lignes longitudinales; les granules devenant
de gros tubercules coniques sur les interstries un peu relevés et sur une ligne longitudinale
sur le côté; un bourrelet longitudinal garni de granules luisants limite, à la base, en
dedans, l’épipleure.
Le type seul de cette nouvelle espèce est connu.
Adresse de l’auteur :
Académie de Bordeaux
29, Cours d’Albret
F-33 Bordeaux
Tome 84 Fasc. 2 | p. 443-451 Genève, juin 1977 |
| Revue suisse Zool.
Contribution à la connaissance
du genre Zucinetus Germar
(Coleoptera, Eucinetidae)
par
Stanislav VIT
Avec 11 figures
ABSTRACT
Description of Eucinetus tamil sp. n. from Ceylon and South India and of Eucinetus
monacanthus Sp. n. from Malaya. Redescription of Eucinetus stewadti (Broun); Apeosina
tener Broun, Cryptomera nigra Broun and Eucinetus ater Portevin are relegated to its
synonymy.
Le genre Eucinetus Germar, très uniforme, semble être largement répandu dans le
monde entier. Ses espèces ont été décrites isolément par différents auteurs et le genre n’a
jamais été revisé. J’ai le plaisir de décrire ici les deux premières espèces de la région
Indomalaise d’après des matériaux appartenant au Muséum d'Histoire naturelle de
Genève. J’ai trouvé aussi judicieux de vérifier l’identité des taxa de la Nouvelle-Zélande,
surtout ceux décrits par Broun et placés seulement récemment dans les Eucinetidae
(CROWSON, 1955).
Je tiens encore à remercier MM. Claude Besuchet et Ivan Löbl du Muséum d'Histoire
naturelle de Genève de leurs conseils et de leur aide ainsi que le D" C. M. F. von Hayek
pour les prêts du British Museum (Natural History) de Londres.
Eucinetus tamil sp. n.
Holotype 3: Ceylan, Eastern: Kantalai, 2.11.1970, tamisage dans la forêt près du
Resthouse (Muséum de Genève).
Paratypes: 19 même localité; 1 9 Ceylan, Uva: au-dessus de Wellawaya (300 m),
25.1.1970, tamisage en forêt; 1g Ceylan, Central: Kandy (env. 600 m), 22.1.1970;
444 STANISLAV VIT
3 & India, Madras: Varushanad Hills, Suruli Falls (500 m), 8.XII.1972, tamisage en
forêt; 13 1% India, Madras; Anaimalai Hills, au-dessus d’Aliyar Dam (500 m),
8.X1.1972; 153 19 India, Kerala; Anaimalai Hills, 48 km au nord-est de Munnar, près
du village Maraiyur (700 m), 24.XII.1972, tamisage en forêt, près d’une rivière; 1 9
India, Madras; Alagarkovil, à 21 km au nord de Madurai (250-300 m), 2.XII.1972,
tamisage en forêt. Tous ces exemplaires recoltés par MM. Besuchet, Löbl, Mussard,
(Muséum de Genève et coll. mea).
Aspect ovoide allongé. Corps régulièrement convexe dans les deux sexes, deux fois
aussi long que large. Coloration d’un brun noir très foncé, les téguments entièrements
couverts d’une pubescence d’un jaune foncé, couchée, assez longue (0,06 mm). Apex
des élytres parfois plus clair, les antennes, les pattes et les pièces buccales de coloration
variable mais toujours plus claires que le corps. Longueur des élytres sur la suture:
2,3-2,6 mm; la plus grande largeur: 1,2-1,8 mm; longueur du pronotum: 0,5-0,6 mm,
sa largeur basale: 1,0-1,2 mm.
Tête (fig. 5) légèrement convexe, plus longue que large entre les yeux, moins large
(yeux compris) que les 2/3 de la largeur du pronotum, surtout chez la femelle. Ponc-
tuation seulement un peu plus forte et un peu plus serrée que sur le pronotum. Yeux
gros avec quelques soies claires très courtes, dressées; bord supérieur des yeux non
rebordé. Cavité antennaire ouverte latéralement, son bord supérieur avec un rebord qui
rejoint la suture frontoclypéale par un angle faiblement obtus. Clypéus large, le bord
antérieur tronqué, presque droit. Labre transverse et régulièrement convexe, nettement
ponctué et chagriné; bord apical échancré au milieu, les côtés plutôt arqués légèrement
convergents en avant; les mandibules dépassent largement les côtés du labre. Antennes
filiformes; scape subcylindrique, pratiquement deux fois aussi long que large; pédicelle
allongé, à peu près de moitié plus long que le scape, élargi à l’apex; 3° article allongé,
parallèle, légèrement plus long que le premier et aussi long que le 4°; articles 4-10 allongés,
légèrement triangulaires, leur longueur diminuant légèrement du premier au dernier;
11° article ovoide, aussi long que le scape.
Pronotum convexe, à peu près deux fois aussi long que large. Très brillant avec
une ponctuation presque aussi forte que sur les élytres, régulièrement disposée. Bord
basal sans rebord, mais avec une marge très étroite, lisse et glabre; base avec la double
sinuosité légèrement marquée au niveau de la deuxième strie élytrale. Côtés nettement
rebordés; bord antérieur finement rebordé. Angles antérieurs de pronotum fortement
rebordés, obtus et largement arrondis; angles postérieurs droits.
Elytres brillants, les côtés régulièrement arqués chez les femelles, plutôt parallèles
chez les mâles, le rebord latéral perceptible en vue dorsale dans la moitié apicale. Surface
des élytres avec neuf stries longitudinales nettement marquées sur presque toute la
longueur. Strie suturale presque entière, s’effaçant avant la base à une distance à peu près
égale à trois longueurs du scutellum. Interstrie juxtasuturale plane. Les stries 2, 3 et 4
atteignent pratiquement la base des élytres. Interstries moins convexes sur le disque,
nettement convexes dans la partie apicale. Ponctuation assez forte, formant des rangées
transverses très nettes et assez espacées. Soies un peu moins longues que deux rangées
transverses.
Dessous d’un brun roueätre, les extrémités des plaques coxales et des sternites d’un
brun jaunâtre; pubescence plus serrée. Zone médiane des plaques coxales visiblement
aplatie. Six sternites visibles chez la femelle, sept chez le mâle, régulièrement convexes
sur toute leur largeur. Epipleures pubescents avec une ponctuation räpeuse mais sans
gros grains brillants, assez étroits après le retrécissement et se confondant avec le bord
latéral des élytres au niveau du 4° sternite. Bord interne de l’élargissement basal nettement
imprimé, entaillé par un pli oblique relativement court; ce dernier terminé à la moitié
CONTRIBUTION À LA CONNAISSANCE DU GENRE EUCINETUS 445
de la longueur de l’élargissement basal. Métasternum légèrement convexe dans sa partie
basale, les bords latéraux atténués en courbe régulière, sans former un angle distinct;
languette métasternale longue, plutôt parallèle dans sa partie apicale, sa suture médiane
bien distincte sous la pubescence, limitée en avant par une petite impression circulaire
superficielle mais nette; la pointe de la languette atteint les 3/4 de la distance comprise
entre la limite du mésosternum et le bord médian des plaques coxales. Bord latéraux des
plaques légèrement arqués, les bords postérieurs légèrement obliques, les angles apicaux
externes largement arrondis; le bord médian des plaques ne touche pas le bord postérieur
du premier sternite. Angles apicaux externes du 4° sternite avec une touffe de soies
rembrunies.
Bord externe des tibias II avec quelques petites épines noires regroupées après la
moitié basale; bord interne légèrement convexe, armé à l’apex de deux éperons aussi
longs que 1/4 du métatarse II. Tibias III courbés, le bord externe concave, armé de
nombreuses épines dressées dans la moitié basale et de quelques épines groupées autour
du tiers apical. Apex avec un seul éperon pointu, approximativement aussi long que la
moitié du métatarse III. Ce dernier légèrement plus long que les trois articles suivants et
nettement plus long que les trois derniers articles. Trochanters III petits, ne dépassant le
bord latéral des plaques coxales. Bord postérieur des hanches III avec une pubescence
plus fournie à proximité des trochanters.
Caractères sexuels de la femelle: Tarses I parallèles, moins larges que les tibias.
Eperons apicaux des tibias II normalement acuminés, l’éperon interne plus long,
atteignant parfois presque 1/3 du métatarse II. Bord postérieur du 5€ sternite droit.
Caractères sexuels du mâle: Tarses I dilatés, visiblement plus larges que les tibias.
Eperons apicaux des tibias II de même longueur, l’éperon interne plus robuste, légèrement
renflé au milieu puis étranglé avant le sommet, la pointe mousse, renflée, avec une échan-
crure minuscule à l’extrémité. 6° sternite avec une large échancrure au milieu du bord
postérieur.
Edéage (fig. 9 à 11) robuste, l’apex du lobe médian légèrement recourbé en crochet,
enflé.
Eucinetus monacanthus sp. n.
Holotype 2: Malaisie, Selangor: Kuala Lumpur, VIII.1972 leg. T. Jaccoud,
(Museum de Genève).
Aspect ovoide plutôt trapu. Corps régulièrement convexe, moins de deux fois plus
long que large. Coloration entièrement d’un brun rougeätre, les téguments couverts
d’une pubescence jaune, couchée, moyennement longue (0,05 mm). Les antennes, les
pattes et les pièces buccales d’un brun clair, les cils apicaux des tibias II et III et des
tarses d’un brun noirâtre foncé. Longueur des élytres sur la suture: 2,4 mm; la plus
grande largeur: 1,6 mm située au tiers basal; longueur du pronotum: 0,6 mm, sa largeur
basale: 1,1 mm.
Tête (fig. 2) assez convexe, plus longue que large entre les yeux, moins large (yeux
compris) que les 2/3 de la largeur du pronotum. Ponctuation forte et dense. Yeux
gros, pratiquement sans pubescence chez cet exemplaire, leur bord supérieur indis-
tinctement rebordé. Cavité antennaire ouverte latéralement, son bord supérieur avec
un rebord qui rejoint la suture frontoclypéale par un.angle faiblement obtus. Clypéus
large, le bord antérieur tronqué presque droit. Labre transverse, convexe à sa base mais
légèrement deprime transversalement avant l’apex, confusément ponctué et pubescent;
bord apical échancré au milieu, les côtés presque parallèles; les mandibules ne dépassent
que légèrement les côtés du labre. Antennes filiformes; scape subcylindrique, deux fois
446 STANISLAV VIT
aussi long que large, légèrement retréci a l’apex; pédicelle allongé, conique, un peu plus
long que le scape; 3° article petit, étroit, presque parallele, plus court que le premier ou
le 4°; articles 4-10 allongés, plutôt triangulaires; 11° ovoide, aussi long que le scape.
Pronotum convexe, plus de deux fois aussi large que long. Brillant, ponctuation
très faible, presque effacée. Bord basal sans rebord; base pratiquement sans trace de
double sinuosité. Côtés nettement rebordés; bord antérieur finement rebordé. Angles
antérieurs du pronotum plus fortement rebordé, obtus et largement arrondis; angles
postérieurs presque droits, le sommet arrondi.
Elytres brillants, les côtés régulièrement arqués, le rebord latéral invisible en vue
dorsale. Surface des élytres avec neuf stries longitudinales nettement marquées dans les
deux tiers postérieurs des élytres. Interstries convexes, surtout dans la moitié apicale.
Strie suturale raccourcie, effacée sur le tiers basal; interstrie juxtasuturale plane.
Ponctuation très nette sur toute la surface des élytres, formant des rangées transverses
plus nettes sur le disque que sur les côtés. Soies un peu moins longues que deux rangées
transverses.
Dessous (fig. 1) un peu plus clair; pubescence plus serrée; ponctuation dense et
râpeuse. Zone médiane des plaques coxales avec une dépression large, peu profonde.
Six sternites visibles (2) modérément convexes, l’angle médian légèrement prononcé
sur les deux premiers. Epipleures pubescents avec une ponctuation formée de gros grains
brillants, assez larges après leur retrécissement et ne se confondant avec le bord des
élytres qu’à l’apex. Bord interne de l'élargissement basal légèrement imprimé et entaillé
par un pli oblique très long; ce dernier marqué sur tout le tiers médian de l’élargissement
basal. Métasternum convexe dans sa partie basale, les bords latéraux brisés en angle
obtus: la languette métasternale très allongée, presque parallèle; suture médiane très
nette, bien visible sous la pubescence et limitée en avant par une impression circulaire
très petite, glabre; la pointe de la languette atteint les 2/3 de la distance comprise entre
la limite du mésosternum et le bord médian des plaques coxales. Bords latéraux des
plaques faiblement arqués, les bords postérieurs légèrement obliques, les angles apicaux
externes arrondis; le bord médian des plaques ne touche pas le bord postérieur du
premier sternite. Angles apicaux externes du 4° sternite avec quelques soies rembrunies;
bord postérieur du 5° sternite nettement concave si bien que le 6° sternite est bien visible.
Tibias II assez robustes, le bord externe droit avec quelques épines noires très
petites, couchées, à peine plus longues que la pubescence normale; bord interne légère-
ment convexe, armé à l’apex d’un seul éperon pointu, plus long que 1/3 du métatarse II.
Tibias III courbes, le bord externe concave, armé de nombreuses épines noires assez
robustes, dressées, groupées surtout dans la moitié basale. Apex du bord interne avec
un seul éperon pointu, aussi long que la moitié du métatarse III. Ce dernier aussi long
que les trois articles suivants et légèrement plus long que les trois derniers articles.
Trochanters III assez petits, dépassant à peine le bord latéral des plaques coxales. Bord
postérieur des hanches III avec un îlot de pubescence plus fournie à proximité des
trochanters.
Male inconnu.
Caractères sexuels de la femelle: Tarses I légèrement dilatés mais pas plus larges
que les tibias. Eperon apical des tibias II normalement pointu. 5° sternite avec le bord
postérieur largement et nettement concave.
CONTRIBUTION Ä LA CONNAISSANCE DU GENRE EUCINETUS 447
Eucinetus stewarti (Broun)
Apeosina stewarti Broun, 1881: 693
Apeosina tener Broun, 1881: 693; syn. nov.
Cryptomera nigra Broun, 1893: 1359-1360; syn. nov.
Eucinetus ater Portevin, 1908: 264-265; syn. nov.
Matériaux typiques étudiés, provenant de la collection Broun du British Museum,
1922-482: Apeosina stewarti Broun, 2 © syntypes 1216, Wellington-New Zealand, Br. 45;
Apeosina tener Broun, 1 5 1 2 syntypes 1217, Wellington-New Zealand, Br. 45; Crypto-
mera nigra Broun, 2 3 syntypes 2380, Boatman’s Westland-New Zealand, Br. 45.
D’autres matériaux étudiés provenant de la collection Broun du British Museum,
1922-482: 1 © Wellington-New Zealand, 1 & 19 Titahy Bay-New Zealand, 1 © Titahy
oct. 1890, Wellington-New Zealand.
Le genre Apeosina Broun (1881: 693) a été décrit pour les deux espèces stewarti
Broun et fener Broun de la Nouvelle-Zélande; il a été placé provisoirement par son
auteur après les « Anaspidae », eux-mêmes appartenant à la famille des Mordellidae.
Le genre Cryptomera Broun (1893: 1358), avec la seule espèce nigra Broun, a été comparé
aux Mordella (Mordellidae), mais placé dans le nouveau « groupe » Cryptomeridae.
CROWSON (1955: 51, 170) place avec raison ces deux genres de la Nouvelle-Zélande
dans la famille des Eucinetidae mais sans pourtant se préoccuper de leur validité. L'examen
des descriptions originales permet de dégager un seul caractère distinctif: « Cryptomera...
the hind legs and their point of junction with the body are quire concealed; the tarsi
only are exposed to view »; « ... Apeosina is a cognate form; in its two species the hind
legs and trochanters are visible but the articulation is concealed ». Broun n’a malheu-
reusement pas suffisament observé le mécanisme d’articulation et de rétractibilité des
pattes postérieures sous les plaques coxales; les trochanters restent invisibles encore
quand les hanches se trouvent en position transverse, mais ils apparaissent quand la
patte est dépliée et allongée en arrière. D’autres différences mentionnées dans la descrip-
tion du genre Cryptomera résultent du dimorphisme sexuel et ne peuvent non plus
justifier ce taxon.
L'étude de tous les Apeosina et Cryptomera de la collection Broun du British Museum
a montré qu'il n'y a en réalité qu’une seule espèce en Nouvelle-Zélande et que celle-ci
appartient indiscutablement au genre Eucinetus Germar. Ainsi Apeosina Broun et
Cryptomera Broun tombent dans la synonymie d’Eucinetus Germar (syn. nov.); tener
Broun et nigra Broun sont synonymes de stewarti Broun (syn. nov.). Enfin Eucinetus
ater Portevin semble tomber également dans la synonymie de stewarti Broun, bien que
les exemplaires originaux n’aient pas été retrouvés. Ceux-ci proviennent aussi de
Wellington et les caractéres donnes dans la diagnose concordent parfaitement avec l’espece
de Broun.
Aspect ovoide, le corps plus allongé que celui des espéces précédentes, fortement
convexe sur le disque des élytres, surtout chez les mâles, les côtés plutôt droits. Colora-
tion d’un noir brillant, la téte d’un brun rougeätre obscur, les antennes et les pieces
buccales d’un brun plus clair. Téguments couverts d’une pubescence rousse grisätre
trés serrée, courte (0,04 mm) qui cache normalement la ponctuation, mais qui est souvent
usée. Longueur des élytres sur la suture: 2,7-2,9 mm; la plus grande largeur: 1,5 mm
est située en avant du quart basal; longueur du pronotum: 0,7-0,8 mm, sa largeur
basale: 1,1-1,2 mm.
Téte (fig. 4) legerement convexe, nettement plus longue que large entre les yeux,
nettement plus large (yeux compris) que les 2/3 de la largeur du pronotum. Ponctuation
448 STANISLAV VIT
delicate et peu profonde, seulement un peu plus forte que celle du pronotum. Yeux gros
avec de nombreuses soies claires, courtes, dressées entre les omatidies; bord externe
finement rebordé, bord supérieur sans rebord. Cavite antennaire très largement ouverte,
l'insertion antennaire visible; bord supérieur de la cavité avec un rebord qui rejoint la
suture frontoclypéale par un angle presque droit. Clypéus avec les angles externes
tronqués obliquement. Labre transverse et régulièrement convexe, ponctué et pubescent
comme la tête, l’apex jaunâtre; bord apical échancré, les côtés arqués, visiblement
Fic. 1 et 2. Eucinetus monacanthus sp. n., face ventrale et tête. Fic. 3 et 4. Eucinetus stewardi
(Broun), face ventrale et tête. Fic. 5. Eucinetus tamil sp. n., tête.
CONTRIBUTION À LA CONNAISSANCE DU GENRE EUCINETUS 449
convergents en avant; les mandibules dépassent très largement les côtés du labre.
Antennes filiformes; scape robuste, subcylindrique, deux fois aussi long que large;
pédicelle de moitié plus long que le scape, élargi à l’apex; 3° article petit, légèrement
conique, presque aussi long que la moitié du 2° et nettement plus court que le 4°;
articles 4-10 allongés, plutôt parallèles, leur longueur diminuant légèrement du premier
au dernier; 11° article ovalaire, aussi long que le scape.
Pronotum très convexe, nettement plus long que la moitié de sa largeur basale.
Brillant avec une ponctuation très fine indistincte sous la pubescence. Bord basal sans
trace de rebord, la double sinuosité bien marquée, le milieu convexe. Côtés nettement
rebordés, bord antérieur finement rebordé. Angles antérieurs et postérieurs arrondis
de la même façon.
Elytres brillants, généralement plus acuminés et plus fortement convexes chez les
mâles, le rebord latéral invisible en vue dorsale. Surface des élytres sans stries longi-
tudinales distinctes, sauf parfois à l’apex. Ces stries sont cependant présentes mais très
difficilement observables, car leur relief est quasiment nul. Strie suturale presque entière,
s’effaçant avant la base à une distance plus ou moins égale à trois longueurs du scutellum.
Interstrie juxtasuturale fortement surélevée dans la moitié apicale. Toute la surface des
élytres avec une ponctuation très fine, serrée, alignée transversalement et complétée par
une pubescence très serrée. Soies presque aussi longues que deux rangées transverses.
Dessous (fig. 3) noir, les bords des plaques coxales et des sternites ainsi que les
tarses d’un brun rougeätre; pubescence plus serrée. Zone médiane des plaques coxales
légèrement aplatie. Six sternites visibles chez la femelle, sept chez le mâle, fortement
convexes, l’angle médian nettement marqué sur presque toute la longueur de l’abdomen.
Epipleures pubescents avec une ponctuation râpeuse, très étroits après le rétrécissement
et se confondant rapidement avec le bord des élytres; bord interne de l’élargissement
basal plus ou moins imprimé, non entaillé par le pli oblique; celui-ci très court, parallèle
au bord et se confondant avec le rebord interne. Métasternum convexe dans sa partie
basale; bords latéraux atténués en courbe régulière; languette métasternale large, triangu-
laire, avec la suture médiane présente mais cachée par la pubescence, limitée en avant
par une petite impression circulaire peu profonde. Sommet de la languette atteignant ou
dépassant légèrement les 3/4 de la distance comprise entre la limite du mésosternum et
le bord médian des plaques coxales. Bords latéraux des plaques légèrement arqués,
les angles apicaux externes largement arrondis en demi-cercle; le bord médian des
plaques touche presque le bord postérieur du premier sternite. Angles apicaux externes
du 4° sternite avec quelques soies rembrunies.
Bord externe des tibias II presque droit, sans épines; apex du bord interne avec
deux éperons très courts, atteignant 1/5 du metatarse II. Tibias III courbés, le bord
externe concave, armé de quelques épines très courtes, situées plutôt sur la face ventrale
de celui-ci; apex muni de deux éperons très petits dont l’interne est minuscule. Méta-
tarse III plus court que les trois articles suivants mais presque aussi long que les trois
derniers articles. Trochanters III assez petits, elliptiques, ne dépassant pas le bord
latéral des plaques coxales. Bord postérieur des hanches III avec une pubescence légère-
ment plus fournie à proximité des trochanters.
Caractères sexuels de la femelle: Tarses I parallèles, pas plus larges que les tibias.
Eperons apicaux de tibias II de même longueur, normalement acuminés.
Caractères sexuels du mâle: Tarses I dilatés, plus larges que les tibias. Eperons
apicaux des tibias II presque de même longueur, l’éperon interne légèrement renflé au
milieu puis visiblement étranglé avant le sommet, la pointe mousse avec une échancrure
minuscule à l’extrémité.
Edéage (fig. 6 à 8) allongé, l’apex du lobe médian recourbé en crochet, non enfle.
450 STANISLAV VIT
Fic. 6 à 8. Eucinetus stewardi (Broun); 6. apex de l’édéage; 7. édéage en vue latérale; 8. édéage
en vue ventrale. Fic. 9 à 11. Eucinetus tamil sp. n.; 9. édéage en vue latérale; 10. édéage en vue
ventrale; 11. apex de l’édéage.
CONTRIBUTION Ä LA CONNAISSANCE DU GENRE EUCINETUS 451
BIBLIOGRAPHIE
BROUN, T. 1881. Manual of the New Zealand Coleoptera. Part II. Wellington.
— 1893. Manual of the New Zealand Coleoptera. Part VI. Wellington.
CRowson, R. A. 1955. The natural classification of the families of Coleoptera. London.
PorTEVIN, G. 1908. Description de trois Eucinetus nouveaux (Col.). Bull. Soc. ent. Fr. 1908:
263-265.
Adresse de l’auteur :
13, av. Bois-de-la-Chapelle
1213 Onex Suisse
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Tome 84 Fasc. 2 p. 453-461 Genève, juin 1977
| Revue suisse Zool.
Dermaptera from Ceylon
A. BRINDLE
ABSTRACT
An account is given of the Dermaptera collected by the 1970 expedition to Ceylon,
organised by the Museum d’Histoire Naturelle, Geneva. 184 specimens of 17 species
are listed, and one new species, Nannisolabis ceylonicus, is described. The species named
as Nannisolabis philetas (BURR) and Euborellia kudagae (BURR) in BRINDLE (1971) are
now known to refer to N. ceylonicus and a new species of Euborellia respectively. The
distribution of the species in Ceylon and their World distribution is given, and a key is
included to the known Ceylon species of the Brachylabiinae (Carcinophoridae).
Through the kindness of Dr. BERND HAUSER, of the Museum d’Histoire Naturelle,
Geneva, I have been able to study a collection of 184 specimens of Dermaptera taken
during an expedition organised by the Museum during January and February 1970.
All the specimens, except the single specimen of Chelisoches morio (FABRICIUS) were
taken by Dr. C. BESUCHET and Dr. I. LòBL, mainly by sieving, or other techniques
designed to collect smaller insects from debris, etc. A list of numbered localities has
been available, and the number in brackets after each item in the present paper refers
to the number of the particular locality.
17 named species are included, of which one is new and is described, whilst another
two, represented only by one immature and one female, are named to genus only. Out
of the 17 species, 8 are endemic, and of the 184 specimens, 38 are of endemic species.
This high proportion of endemics indicates how different collecting techniques can bring
to notice hitherto unknown species or species which are thought to be rare.
The endemic species of Ceylon, numbering 23 out of the present recorded total
number of 48, are mainly rare or uncommon, and are apparently concentrated in the
Central province or in the neighbouring provinces. 16 endemic species are recorded from
the Central province; 10 in the North-Western, mainly towards the south-east; 6 in
Sabaragamuwa; and 5 each in the Western and Southern provinces. None are recorded
from the Eastern or the Southern provinces. In the present material all the 8 endemic
species represented have been taken in the Central province, with one also taken in the
North-Western province. It seems likely that most of the endemic species form a
diminishing group now restricted to the forests in the central mountainous area of Ceylon.
The commonest species in the present material is Gonolabis electa BURR, which is the
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 29
454 A. BRINDLE
most frequent and widely distributed species of the island, and Nala lividipes (DUFOUR)
is also well represented.
A number of new provincial records are listed in the present paper and the known
distribution of the species, both on a World basis and their distribution in Ceylon, is
given. The distribution is from BRINDLE (1971) (1975) modified by the present records.
The study of the collection has shown that two species named in the Ceylon list
in BRINDLE (1971) were mis-identified. The species named as Nannisolabis philetas (BURR)
is now known to refer to N. ceylonicus sp. n., after a comparison of the types of both
species, and the present specimen of N. philetas, although immature, corresponds
reasonably well with the type of this species. The species named as Euborellia kudagae
(BURR) is now known to refer to a new species of Euborellia. There has been some
confusion about the identity of kudagae, which has now been resolved (BRINDLE, in
press), and Anisolabis kudagae BURR is the correct name. The present specimen of this
species has been compared externally and by the male genitalia to the syntype male of
kudagae in the British Museum (Natural History).
The specimens recorded in the present paper are in the Museum d’Histoire Naturelle,
Geneva, except for some duplicate specimens retained in the Manchester Museum (MM)
and a few paratypes which have also been retained in this Museum, or in the British
Museum (Natural History) (BMNH), and these are noted in the text.
I am indebted to Dr. BERND HAUSER, of the Museum d’Histoire Naturelle, for the
opportunity to study the collection, and also to Dr. D. R. RAGGE and Mrs. J. A. MAR-
SHALL, of the British Museum (Natural History) for permission to examine the types
referred to above.
PYGIDICRANIDAE
ECHINOSOMATINAE
Echinosoma parvulum DOHRN
Echinosoma parvulum DOHRN, 1863, Stettin. ent. Ztg. 24: 66.
Uva: Inginiyagala, 12.11.1970, under tree bark, 1 3 (63a).
Distribution: South India, and Ceylon, where it is recorded from all provinces
except the South and North provinces.
CARCINOPHORIDAE
CARCINOPHORINAE
Gonolabis electa BURR
Gonolabis electa BURR, 1910, F. Brit. India., Derm.: 79.
WESTERN: Yakkala, 14.1.1970, cultivated area, 1 J, 1 2, 3 larvae (1).
SABARAGAMUWA: Kegalla, 14.1.1970, in wooded ravine partially planted with
bananas, 1 2, 12 larvae (2); 8 miles west of Kalawana, 20.1.1970, valley recently de-
forested, under ferns, 2 3, 2 larvae (13); 2 miles east of Kalawana, 20.1.1970, cultivated
area, 2 8, 2 9, 2 larvae (15).
DERMAPTERA FROM CEYLON 455
CENTRAL: Kandy, 15.1.1970, 600 m., forest near guesthouse, 2 9, 6 larvae (3c);
under bark, 1 &, 1 2 (3b); Udawattekele Sanctuary, 19.1.1970, old forest, 2 &, 22 (11);
22.1.1970, edge of forest, 3 3, 2 larvae (18); Matale, 17.1.1970, 400 m, wooded ravine,
5 4, 102 5 larvae (7); Mulhulla, 750 m., 27.1.1970, forest, 1 4, 29, 4 larvae (29);
Mulhulla, under bark, 1 3, 19 (45a); Mahaweli Ganga, 10.11.1970, vegetable debris
amongst reeds by river bank, 1 3 (57b).
Uva: Diyaluma Falls, 23.1.1970, 400 m., in dead leaves, 3 4, 12 (21); forest,
2 9, 2 larvae (63c); 6 miles north of Monaragala, 13.11.1970, forest, 2 3, 2 © (64).
Distribution: Oriental Region, including South India, and Ceylon, where it is
recorded from all provinces except the North and North-Central. Its apparent absence
in these provinces is surprising in view of its distribution in South India.
Epilandex burri (BORELLI)
Landex burri BoRELLI, 1921, Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 1921: 81.
Epilandex burri (BORELLI): HEBARD, 1927, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. 79: 27.
SABARAGAMUWA: 8 miles west of Kalawana, 20.1.1970, valley recently reforested,
amongst ferns, 1 3 (13).
CENTRAL: Kandy, 22.1.1970, 600 m., Udawattekele Sanctuary, on edge of forest,
14,29 (18); Mulhulla, under bark, 4.11.1970, 1 9 (45a).
Distribution: Thailand and Ceylon. Only previously recorded from the Western,
South, Central, and Sabaragamuwa provinces.
Anisolabis greeni BURR
Anisolabis greeni BURR, Ann. mag. nat. Hist. (7) 4: 257.
CENTRAL: Peradeniya, 19.1.1970, 550 m., in forest near Agricultural Experimental
Station, 23,1% (10).
Distribution: Ceylon (endemic); originally described from the North-western
province, it is now also known from Uva, Central, and North-central provinces. Un-
common.
Anisolabis kudagae BURR
Anisolabis kudagae BURR, 1901, J. Bombay nat. Hist. Soc. 14: 320.
CENTRAL: Hakgala, 28.1.1970, in old forest above the Botanic Gardens, 1800 m.,
1 & (30e).
Distribution: Ceylon (endemic). Only certainly known from Hatton and Hakgala.
This species was named as Euborellia kudagae in Brindle (1971) but the specimens
concerned prove to be a new species of Euborellia. The present male has been compared,
externally and by male genitalia, to the syntype male of kudagae in the British Museum
(Natural History). Although Burr (1910) records kudagae from other localities, these
need checking, since the male recorded from Maskelyia is being described as a new
species of Anisolabis, and the male genitalia figured as kudagae in Burr (1915) refers to
this new species and not to kudagae.
456 A. BRINDLE
Anisolabis sp.
NORTH-CENTRAL: Medawachchiya, captured at night, 6.11.1970, 1 immature (51a).
This is a dark brown species, with a red head and with the posterior part of the
mesonotum, and all the metanotum and first adbominal tergite yellowish; legs yellow,
femora with blackish bands. It cannot easily be referred to any of the known Ceylon
species, although the paler colouration may be partly due to immaturity.
Euborellia stali (DOHRN)
Forcinella stali DOHRN. 1864, Stettin. ent. Ztg. 25: 286.
Euborellia stali (DOHRN): BURR, 1911, Genera Insectorum 122: 31.
NORTH-WESTERN: Rajakadaluwa, 31.1.1970, in coconut plantation, 1 2 (3b).
Distribution: Almost cosmopolitan. In Ceylon recorded from all provinces except
Sabaragamuwa.
BRACHYLABIINAE
Nannisolabis philetas (BURR)
Brachylabis philetas BURR, 1901, J. Bombay nat. Hist. Soc. 14: 322.
Nannisolabis philetas (BURR): BURR, 1910, F. Brit. India, Derm.: 106.
CENTRAL: Hatton, 9.11.1970, 1400 m., wooded mountain east of Hatton, in forest,
12 (55a).
Distribution: Ceylon (endemic). Previously only recorded from the North-Western
province. Brindle (1971) records this species from Sabaragamuwa, but these specimens
really are conspecific with the new species, N. ceylonicus, described below.
Nannisolabis willeyi BURR
Nannisolabis willeyi BURR, 1910, F. Brit. India, Derm.: 107.
CENTRAL: Kandy, 19.1.1970, 600 m., Udawattekele Sanctuary, in old forest, 1 im-
mature (11).
Distribution: Ceylon (endemic). Only recorded from the Central province. Rare.
Nannisolabis ceylonicus sp. n.
Blackish; antennae dark brown; legs yellow, femora dark brown except for apex
(first pair), apical fifth (second pair), and apical fourth (posterior pair), tibiae vaguely
darkened. Cuticle of head granulose, of thorax and abdomen very strongly and deeply
punctured, the punctures large and close together, tending to coalesce; abdominal
tergites with bases less strongly punctured, and extreme distal margins impunctate.
Almost glabrous anteriorly, abdomen with depressed yellow hairs, and with longer dark
stiff hairs.
Male (fig. 1): head tumid, eyes fairly small; antennal segments broad, distal segments
broader than basal segments (fig. 3), antennae 10-segmented, and proportions of segments
as figured. Pronotum transverse, sides straight and parallel, posterior margin almost
DERMAPTERA FROM CEYLON 457
straight; mesonotum transverse, sides angled and anterior half strongly depressed, with
a curved ridge separating the depressed anterior half from the raised posterior half;
no lateral longitudinal ridges. Metanotum transverse, swollen laterally. Legs long.
Abdomen fusiform, lateral tubercles on third and fourth tergites small; a flattened
smooth oval area occurs on segment 5 towards each lateral margin, immediately posterior
to the tubercles on the fourth tergite. Posterior margin of penultimate sternite rounded
with a small excision medially. Each branch of forceps short, evenly tapered from base,
apex incurved, inner margin with small crenulations. Genitalia with pointed parameres,
virga slender (fig. 2). Length of body 5.5 mm, forceps .5 mm.
Female: similar to male, forceps slightly more slender. Length of body 5.5 mm.,
forceps .5 mm.
Holotype 3, Ceylon, CENTRAL: Kandy, env. 600 m., 19.1.1970 (11). Paratypes,
same data, 12 &, 3 2 (22); Mulhulla, 4.11.1970, 4 3, 1 2. Also 2 g, 2 paratypes retained
(MM) and 2 &, 1 2 paratypes (BMNH).
The ten specimens of this species (named as N. philetas in Brindle, 1971) in the
Lund University Expedition collection are from Sabaragamuwa province.
Ctenisolabis sp.
CENTRAL: Mulhulla, 4.11.1970, 1 2, 1 immature (45).
The female (fig. 4) is black; distal antennal segments dark brown, bases of each
segment pale; legs yellowish, basal two-thirds of femora black; forceps dark reddish-
brown. Cuticle dull, sparsely pubescent, pubescence pale and depressed; anterior part
of insect granulose, posterior abdominal segments punctured, somewhat rugosely
towards the base of the segments. Mesonotum with a slight median longitudinal de-
pression, and with a strong but obtuse lateral ridge at each side; lateral tubercles on
third and fourth tergites small.
This is quite distinct from Crenisolabis fletcheri Burr but a few other female specimens
of this genus from Ceylon are available and seem to represent distinct species. The
differences however, are small, and may not be constant, so that examinations of male
genitalia are most desirable when males are available. It seems therefore unsatisfactory
in this particular group to base a species on females, even though the Brachylabiinae
often have distinctive external characters.
KEY TO BRACHYLABIINAE (CARCINOPHORIDAE)
NOW RECORDED FROM CEYLON
1. Small species, body length 4mm., or so; at least elytra fully developed
BN Meee . Geracodes brincki BRINDLE
— Tage a Dod, length 5. 5 mm or more; elytra and wings completely
absent 20.8. : GEL ET RE Pr 2
2. Eyes larger than Less of head behind eyes Ge Ay Rr 5 ott Le re 3
— Eyes Smaller than length of head behind-eyes (fig: 1), . . . Sau. =. 4
3. Cuticle of pronotum punctured; puncturation of abdomen strong; dark
reddish-brown in colour, antennae blackish or dark brown; larger species,
body length 9-14 mm ... . . . + + + Ctenisolabis fletcheri BURR
— Cuticle of pronotum ano Don of abdomen weak; blackish
in colour, antennae black; smaller species, body length 6-7 mm . . Crenisolabis sp.
458 A. BRINDLE
4. Head and pronotum impunctate or almost so; pronotum longer than broad,
widened posteriorly; body length 9-10 mm . . . . . . Nannisolabis willeyi BURR
— Head and pronotum punctured; pronotum as broad as long or transverse,
parallel-sided or only slightly widened posteriorly. . . . . . . . . . . 3
5. Much less strongly punctured, the punctures smaller and separated by about
their own diameter; pronotum slightly widened posteriorly, as broad as
long; antennal segments 9 and/or 10 white, rest dark; mesonotal transverse
ridge shallow; general colour dark reddish-brown, femora vaguely darker;
larger, body length 7 mm . ........ . + + Nannisolabis philetas (BURR)
— Much more strongly punctured, the punctures large, deep and adjacent,
tending to coalesce with each other; pronotum parallel-sided, transverse;
antennal segments unicolorous; mesonotal transverse ridge deep; general
colour blackish, femora strongly darkened; smaller, body length 5.5 mm
. Nannisolabis ceylonicus Sp. n.
Fics. 1-3. Nannisolabis ceylonicus sp. n. 1. male, dorsal—2. male genitalia—3. antenna.
Fic. 4. Ctenisolabis sp., female.
DERMAPTERA FROM CEYLON 459
LABIDURIDAE
Nala lividipes (DUFOUR)
Forficula lividipes DUFOUR, 1829, Annls. Sci. nat. 13: 340.
Nala lividipes (DUFOUR): BURR, 1911, Genera Insectorum 122: 35.
WESTERN: Yakkala, 14.1.1970, cultivated area, 1 2 (1).
CENTRAL: Kandy, 15.1.1970, 600 m., 8 3, £ (3c); 19.1.1970, Udawattekele Sanctuary,
in old forest, 12 &, 2 (11); Mulhulla, 27.1.1970, 750 m., in forest, 2 2 (29); 4.11.1970,
beneath bark, 2 9 (45a).
Uva: Diyaluma Falls, 25.1.1970, 450m., 43 (26); Inginiyagala, 12.11.1970, at
night in resthouse, 5 & (63b).
NORTHERN: 2 miles north-east of Puliyan Kulam, 6.11.1970, under bark, 1 2 (48);
Mullaittivu, 6.11.1970, forest 4-5 miles south west of village, 1 2 (50b).
NORTH-CENTRAL: Medawachchiya, in forest 2 miles north, 6.11.1970, 1 2 (51b).
SABARAGAMUWA: Kuruwita, 21.1.1970, on road to Bopath Ella Falls, at base of
large banyan, 2 © (17).
SOUTHERN: Tissamaharama, 23.1.1970, at night in resthouse, 1 9 (22).
Distribution: South Europe, Ethiopian, Oriental, and Australasian Regions.
Recorded from all provinces in Ceylon.
LABIIDAE
LABIINAE
Labia curvicauda (MOTSCHULSKY)
Forficesila curvicauda MOTSCHULSKY, 1863, Bull. Soc. nat. Moscou 36: 2.
Labia curvicauda (MOTSCHULSKY): BuRR, 1911, Genera Insectorum 122: 56.
CENTRAL: Kandy, 15.1.1970, 600 m., forest near guesthouse, under bark, 1 &,
2 2 (3b).
Distribution: Almost cosmopolitan. In Ceylon recorded from all provinces and
particularly common in the west and north-west.
Chaetospania thoracica (DOHRN)
Platylabia thoracica DOHRN, 1867, Stettin. ent. Ztg. 28: 348.
Chaetospania thoracica (DOHRN): BURR, 1911, Genera Insectorum 122: 54.
CENTRAL: Kandy, 15.1.1970, 600 m., in forest near guesthouse, under bark, 1 &,
1 2 Gb).
Distribution: Oriental Region. In Ceylon recorded from all provinces except
Sabaragamuwa and North-Central.
460 A. BRINDLE
Chaetospania anderssoni BRINDLE
Chaetospania anderssoni BRINDLE, 1971, Ent. scand. Suppl. 1: 227.
CENTRAL: Kandy, 15.1.1970, in forest near guesthouse, under bark, 1 9 (3b).
NORTH-WESTERN: Rajakadaluwa, 31.1.1970, in coconut plantation, 1 2 (36).
Distribution: Ceylon (endemic). Previously recorded from the Western and Central
Provinces.
SPONGIPHORINAE
Spongovostox mucronatus (STAL)
Forficula mucronata STAL, 1860, Kongl. Svenska Freg. Eugenie’s Resa 1: 303.
Spongovostox mucronatus (STAL): BRINDLE, 1971, Ent. scand. Suppl. 1: 228.
CENTRAL: Mulhulla, 4.11.1970, under bark, 1 9 (45).
Distribution: Oriental and Australasian Regions. Recorded in Ceylon from all
provinces except South, East, North-Central, and North.
CHELISOCHIDAE
Chelisoches morio (FABRICIUS)
Forficula morio FABRICIUS, 1775, Syst. Ent.: 270.
Chelisoches morio (FABRICIUS): BURR, 1911, Genera Insectorum 122: 65.
CENTRAL: Gannuruwa, Peradeniya, 23.1.1970, 1 2 (P. Strinati and V. Aellen).
Distribution: Mainly Australasian and Pacific, tending to be adventive further west,
as it seems to be in Ceylon. Recorded previously from the South and West Provinces,
and is uncommon.
FORFICULIDAE
OPISTHOCOSMIINAE
Obelura tamul (BuRR)
Neolobophora tamul Burr, 1901, J. Bombay nat. Hist. Soc. 14: 67.
Obelura tamul (BURR): BuRR, 1911, Genera Insectorum 122: 96.
CENTRAL: Hakgala, 28.1.1970, 1700-1800 m., in wooded ravine north east of moun-
tain, 15 (30a).
Distribution: Ceylon (endemic). Restricted to the Central province, and rare.
DERMAPTERA FROM CEYLON 461
Cordax ceylonicus (MOTSCHULSKY)
Labia ceylonica MOTSCHULSKY, 1863, Bull. Soc. nat. Moscou 36: 4.
Cordax ceylonicus (MOTSCHULSKY): BURR, 1911, Genera Insectorum 122: 95.
CENTRAL: Mahaweli Ganga, 7 miles from Kandy, 30.1.1970, 450 m., on wet sand
by river bank, 1 $ (34); Hatton, 9.11.1970, wooded mountain east, in forest, 1 3 (55a).
Distribution: Ceylon (endemic). Not common; recorded from Western, North-
Western, Sabaragamuwa, and Central provinces.
REFERENCES
BRINDLE, A. 1971. The Dermaptera of Ceylon (Report No. 10 from the Lund University Ceylon
Expedition in 1962). Ent. scand. Suppl.
— 1975. Dermaptera from Ceylon (Sri Lanka). Entomologist’s mon. mag. 110: 147-151.
— in press. The identity of Anisolabis kudagae Burr (Dermaptera: Carcinophoridae) and a
description of a new species of Anisolabis from Sri Lanka. Ent. Rec.
Burr, M. 1910. Fauna of British India ( Dermaptera). 217 pp. London.
— 1915. The male genital armature of the Dermaptera, Part 2. J. R. micr. Soc. 1915: 521-546.
Author ’s address :
University Museum
Department of Entomology
Manchester M13 9PL/GB
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Revue suisse Zool. Tome 84
Fasc. 2 p. 463-479 Genève, juin 1977
Neue und interessante Milben
aus dem Genfer Museum XXXT.!
A remarkable sample of archaic soil mites
from Kenya (Acari: Oribatida)
by
S. MAHUNKA
ABSTRACT
From a soil sample, collected by Dr. V. Aellen and Dr. P. Strinati near the caves
of Shimoni (70 km SW of Mombasa) in 1975, a very interesting series of primitive forms
of Oribatids have been studied. From the 12 species identified, 8 of them are described
as new to science (Aedoplophora africana, Arthrhoplophora berlesei, Hauseroplophora
soniae, Strinatacarus aelleni, Mirabilozetes dentatus, Scheloribates multiplisetosus,
Tuberemaeus pseudoareolatus, Pilobatella xena). For 3 of the new species a new genus
for each of them is errected (Hauseroplophora in the family Protoplophoridae, Strina-
tacarus in the family Lohmanniidae and Mirabilozetes in the family Microzetidae). The
genus Arthrhoplophora is divided in 2 subgenera: Arthrhoplophora s. str. (type-species:
paradoxa Berlese) and Triplophora nov. subgen. (type-species: berlesei sp. n.).
The two renowned Swiss speleologists Drs. P. Strinati and V. Aellen while carrying
out research in Kenya gathered soil samples which subsequently were extracted by
Dr. B. Hauser in Geneva. In the course of my research on the Geneva collection I had
the opportunity to examine this material. One of the samples proved to be of special
importance owing to its large number of primitive Oribatids. This situation has led me
to deal with this sample separately in this paper. The extracted material yielded 12 species
of which 8 were found to be new to science. For three I was compelled to erect genera,
and for one a subgenus.
Among the primitive groups of Oribatida especially the Protoplophoridae Ewing,
1917 are particularly poorly known. The majority of the known species have only been
1 XX. Contribution to the Oribatid Fauna of SE Asia (Acari, Oribatida). (Revue suisse
Zool. 84: 247-274, 1977).
464 S. MAHUNKA
collected once, and many have not been collected for several decades. This is why it
is a sensation to find in one comparatively small soil sample (a total of Oribatida less
than 500) such a large number of Protoplophorids.
This sample was taken near the caves of Shimoni, in the coastal region about
70 km SW of Mombasa (28th November 1975), and the Berlese extraction was effectuated
in the Geneva museum.
The fact that I had no opportunity to examine many of the Berlese-types has caused
me some difficulty in the determination and separation of the species. Nor was I much
better off with the original descriptions and HAMMEN’s (1959) notes concerning the
species involved. Nevertheless, I decided to describe the new taxa since it is very un-
likely that in the case of Arthrhoplophora, relying on Berlese’s precision, he might have
missed such decisive and very clearly perceptible characteristics as the number and size
of claws. I was also supported by the great distance existing between the two taxa. As
far as my Aedoplophora africana sp. n. is concerned it is again rather improbable that it
is congeneric with the representatives of Prototritia Berlese, 1916 even on the basis of
HAMMEN’s remark; on the other hand, GRANDJEAN also, held the view that the two genera
are clearly distinct.
Invaluable is the discovery of Hauseroplophora gen. n. since it sheds light on the
relation existing between Protoplophorid and Sphaerochthoniid mites.
Besides the above discussed taxa of primitive Oribatida the sample surrendered
two Sphaerochthonius and one Haplochthonius species. The discussion of these three
species will be given elsewhere when the elaboration of the material from Kenya is
completed.
It is my pleasant duty to acknowledge and sincerely thank the collectors and
Dr. B. Hauser for giving me the opportunity to study the material.
Ctenacarus araneola (Grandjean, 1932)
All the specimens extracted from the soil sample were damaged, still they could be
easily determined and identified with the description and figure of GRANDJEAN; merely
the sensillus in superior view (Fig. 1) seemed somewhat thickened and bent. Hair fe
(Fig. 2) is longer than in the original description. However, these differences are in-
sufficient, due to the lack of comparative material, to separate the African specimens.
This species has so far been unknown from the Ethiopian region.
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Fics. 1-2.
Ctenacarus araneola (Grandjean, 1932).
1: prodorsum, 2: sensillus.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 465
Aedoplophora africana sp. n.
Measurements.—Length of aspis: 98 u, length of notogaster: 222 u, height of
notogaster: 174 u.
Prodorsum (Fig. 3).—Surface very finely covered with veiled punctation. Rostrum
narrowed, almost pointed. Rostral hairs long, tips pointing towards each other, touching
in the middle. Other hairs of propodosoma minute, scarcely distinguishable. Sensillus
(Fig. 4) only weakly thickened, marginal hairs dense and long.
Notogaster.—Hairs c extraordinarily short. Hairs e and f long reaching the base
of much shorter hairs h (Fig. 5).
Anogenital region (Fig. 6).—Genital plate much larger, longer and wider than
ano-adanal plate. A total of 9 hairs emitted on it, of which 7 emitted more or less along
the inner margin, 1 quite far at outer margin separated by a sharp keel. Ano-adanal
plates bearing again 9 hairs, in frontal two-thirds along the outer margin 1, in third
row 7, posteriorly diagonally 2, sometimes 3.
Legs.—All legs bearing three claws, middle one much stronger. Claw of legs 1,
2 (Fig. 7) and 3 shorter than on leg 4 (Fig. 8). Claw on legs always much shorter than
tarsus.
Material examined.—Holotype: Kenya: Shimoni, près des grottes 70 km SW
Mombasa, 28.IX.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. 11 paratypes: collected at the same
locality. Holotype and 7 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Geneva; 4 paratypes in the collection of the Hungarian Natural History Museum,
Budapest (105-PO-76).
Remarks.— The genus Aedoplophora Grandjean, 1932 so far included only two
species, one originating from North, the other one from Central America. The new
species may easily be distinguished from these two by the distribution of hairs on the
ano-adanal plate, by the shape of the sensillus and by the chaetotaxy of leg 1. The shape
of the sensillus somewhat suggests its relation with the representatives of Prototritia
Berlese, 1916, or perhaps its identity with one of those species. Since I had no opportunity
to examine BERLESE’S types, I cannot say for certain, but BERLESE gave in his descriptions
the length of claws quite unequivocally, and HAMMEN’s (1959) remarks also lead me to
believe that my species does not belong to Prototritia.
Arthrhoplophora Berlese, 1910
BERLESE (1910) created this genus for a species from Java (A. paradoxa). Now a
second species has been found in Kenya which differs from the type-species by two
important caracters. It is for these reasons that I propose the following new subgenus:
Triplophora subgen. n.
Similar to the genus of Arthrhoplophora Berl., 1910, but all legs bearing 3 claws,
middle claw thicker than lateral ones. Claws of legs 1 and 2 shorter than those of leg 3;
claws of leg 4 particularly long.
Type-species: Arthrhoplophora (Triplophora) berlesei sp. n.
466 S. MAHUNKA
Fics. 3-8.
Aedoplophora africana sp. n.
3: prodorsum, 4: sensillus, 5: posterior part of notogaster from ventral view,
6: genital and anal plates, 7: tarsus of leg II, tarsus of leg IV.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 467
Remarks.—BERLESE’s description and figure definitely give the number (2) and
shape of the claw. The claws of all legs of the Javanese specimens are longer than the
length of the tarsus, on the other hand, in the new species legs 1 and 2 bear much shorter
claws than legs 3 and 4.
Arthrhoplophora (Triplophora) berlesei sp. n.
Measurements.— Length of aspis: 168 u, length of notogaster: 205 u, height of
notogaster: 170 u.
Propodosoma (Figs. 9-10). —Rostrum broadly rounded. Surface smooth, though
interlamellar region displaying 6-7 pairs of weak foveolae. Hairs of propodosoma long,
with hair exp slightly shorter. Hairs ro, in and exa somewhat thicker than /a.
Notogaster.—Hairs c minute, scarcely discernible. Hairs e, f, h and ps strong
neotrichia present, hairs long, ciliate, adhering to each other forming a dense network.
In rows e and f (Fig. 12) 20-22 hairs present (I was unable to determine the number of
hairs in the other rows). Front margin of posterior body segment adorned with longi-
tudinally running lines.
Anogenitalregion (Fig. 14).—Genital plate emitting 8 (?) hairs, being broad
and angular. Front part of ano-adanal plate with 4 comparatively short hairs; behind it
are pronounced neotrichia. The number of hairs are not determinable, as they are
entangled with hairs of notogaster.
Legs.—All legs bearing 3 claws. Claws of legs 1 and 2 (Fig. 13) much shorter than
tarsus, claws of leg 3, and especially of leg 4 (Fig. 11) extraordinarily long, clearly longer
than length of tarsus.
Material arsusined.—Holotype: Kenya: Shimoni, pres des grottes 70 km SW
Mombasa, 28.X1.1975 Leg. P. Strinati et V. Aellen. 1 paratype collected at the same
locality. Holotype deposited in the Museum d’Histoire naturelle, Geneva; the paratype
in the collection of the Hungarian Natural History Museum, Budapest. (106-PO-76).
Remarks. — Only one known species has neotrichia in the genus Arthrhoplophora
Berl., 1910, in the family Prothoplophoridae, but from that species the new one is clearly
distinguishable as given in the description of the subgenus.
The new species is dedicated to the greatest acarologist of all times A. Berlese.
Hauseroplophora gen. n.
Diagnosis.—Body in “closed” position approximately flattened spherical in
outline, propodosoma readily fitting into bysterosoma. In this state the genital plate is
entirely covered. Surface of body covered by heavy polygonal sculpture. Majority of
hairs on propodosoma and hysterosoma T-shaped, or covered heavily by trifurcate
secreted granules. Club of sensillus broad, flat, laminate, margin pinnate. Anal plate
small embraced entirely by adanal plate. All legs bearing 3 claws, heterodactylic. Claws
simple, approximately as long as, or shorter than, tarsus.
Type-species: Hauseroplophora soniae sp. n.
Remarks. — While discussing the family Protoplophoridae, GRANDJEAN, drew
attention to correlations existing between the representatives of this family and the
genus Sphaerochthonius Berl., 1910. The presently discovered form more than adequately
468 S. MAHUNKA
Fics. 9-14.
Arthrhoplophora (Triplophora) berlesei sp. n.
9: dorsal view, 10: lateral view, 11: tarsus of leg IV,
12: posterior part of notogaster, 13: leg II,
14: genital plate and posterior part of notogaster from ventral view.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 469
supports his supposition, since in ”open” state at a quick glance it may easily be taken
for a Sphaerochthonius. Its sculpture, shape of setae, their distribution etc directly indicate
rather a Sphaerochthonius than any of the so far known Protoplophoridae. When con-
sidering the latter, the new genus is closest to the type-genus of the family: Protoplophora
Berlese, 1910, but this has a simple claw, smooth body and unmodified hairs. To elucidate
relationships further investigations are needed, perhaps on these bases the evaluation of
Ptyctima may wholly be altered.
I dedicate the new taxon to Dr. B. Hauser, Custos of the Arthropoda Collection in
the Natural History Museum of Geneva, who has so much furthered the tropical soil
fauna research.
Hauseroplophora soniae sp. n.
Measurements: length: 177-240 u, width: 144-176 u.
Propodosoma (Fig. 15). —Margin of rostrum with some longitudinally running
short creases, surface otherwise smooth, polygonal sculpture beginning at rostral setae.
A chitinized lath runs parallel with the lateral margin. Propodosomal hairs multi-
branched, covered by secretion, and mostly crest-like. Sensillus (Fig. 20) flat, laminate
with a petiole running medially as a vein, directed latero-posteriorly.
Notogaster (Figs. 17-18). —Entire surface adorned by a polygonal sculpture.
Excepting hairs d, all hairs (Fig. 19) similar with those of prodorsum. Hairs d originating
on posterior margin of frontal notogastral segment, small and simple, perceptible only
when the six segments are somewhat extended.
Ventral (Fig. 16).—Anal plates small, enlarged adanal plates embracing them.
Surface also coarsely sculptured. Five pairs of anal and three pairs of adanal hairs
present. Genital plate steeply inclined towards inner part of body and very difficult to
examine. Approximately triangular in shape.
Legs.—All legs with three claws. Middle claw thicker than lateral ones; all of
them simple.
Material examined.—Holotype: Kenya: Shimoni, près des grottes 70 km SW
Mombasa, 28.IX.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. 8 paratypes: from the same locality.
Holotype and 5 paratypes deposited in the Museum d'Histoire naturelle, Geneva;
3 paratypes in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (107-PO-76).
Remarks.—The new species sharply differs, as given in the generic description,
from any of the so far known species of Protoplophoridae.
I dedicate this beautiful new species to Dr. Hauser’s little daughter.
Malacoangelia remigera Berlese, 1913
A very widely distributed species in the tropics.
Strinatacarus gen. n.
Diagnosis.—Body smooth, neither fields of area porosae, fossulae vittiformis,
nor any other kind of furrows present. Notogastral hairs simple, neotrichia absent.
Epimeral setal formula 3-1-6-4, in place of hairs 3c, neotrichia present. Genital plate
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 30
470 S. MAHUNKA
Fics. 15-20.
Hauseroplophora soniae gen. n., sp. n.
15: dorsal view, 16: ventral view, 17: lateral view,
18: lateral part of notogaster, 19: hair f,, 20: sensillus.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 471
without transversal slit. Preanal plate broad, adanal and anal plates fused, bearing 6
equally long hairs lined up in a longitudinal row.
Type-species: Strinatacarus aelleni sp. n.
Remarks. — So far no such Lohmannidae was known in which the anal and
adanal plates were fused and that the 6 anal hairs were in one line. The distribution of
hairs in the genera Paulianacarus Bal., 1960 and Millotacarus Bal., 1960 is 2-4, but they
have an entirely different dorsal sculpture, and have no neotrichia on the epimeres.
I dedicate my new genus to Dr. P. Strinati of Geneva, renowned speleologist, who
collected some very valuable soil samples, thereby much furthered the knowledge of
soil fauna.
Strinatacarus aelleni sp. n.
Measurements: length: 800-858 u, width: 405-433 u.
Prodorsum.—All prodorsal hairs thin, basal half bearing some ciliae, rostral
hairs being the shortest. Sensillus weakly thickened, comb-like with 6-8 lateral branches.
Notogaster (Fig. 21).—All hairs simple, neotrichia absent. Hairs close to mid-
body line are short. Hairs c,, Cs, di, ds, e,, and fi more or less of the same length.
Hairs originating close to the side of the body, very similar to those of prodorsum,
long, basal half with some ciliae.
Coxisternal region (Fig. 22).—Setae la, 2a, 3a and 4a on epimeres much
shorter than others, scarcely ciliate, or bare. Others of various lengths, but always
heavily ciliate, like a « Christmas-tree ». Lateral margin of epimere 3 with some
neotrichia. Epimeral setal formula 3-1-6-4.
Fics. 21-23.
Strinatacarus aelleni gen. n., sp. n.
21: dorsal view, 22: ventral view, 23: anogenital region.
472 S. MAHUNKA
Anogenital region (Fig. 23).—Construction of plates is given in the generic
description. Ten pairs of genital plates, six inner ones significantly shorter than four
outer ones. The six anal plates approximately of the same length, with very long ciliae.
Material examined.—Holotype: Kenya: Shimoni, près des grottes 70 km
SW Mombasa, 28.1X.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. 9 paratypes (of which 4 nymphs):
collected at the same locality. Holotype and 3 + 2 paratypes deposited in the Museum
d’Histoire naturelle, Geneva; 2 + 2 paratypes in the Hungarian Natural History
Museum, Budapest (108 - PO - 76).
Remarks.—tThe generic diagnosis clearly distinguishes it from any other known
related species.
I dedicate the new species to Dr. V. Aellen, Director of the Muesum d’Histoire
naturelle, Geneva, for his help in granting us a scholarship, and for collecting the
invaluable material.
Mirabilozetes gen. n.
Diagnosis.—Lamellae extraordinarily big, broad, covering the entire surface of
the prodorsum, reaching well beyond the rostrum, in the middle partly covering one
another. Rostrum broad, rostral hairs emitted far from each other. Lamellar hairs
short, not extending from under lamellae. Interlameller hairs long, originating from
lamellae. Tutorium lamellately broadened. Sensillus filiform, reclinate. Coxisternal
region with two transversally running ribbon-like apodemes.
Type-species: Mirabilozetes dentatus sp. n.
Remarks.—tThe new genus is related to Hymenozetes Bal., 1962 and Christozetes
D. Kriv., 1975. Nevertheless, it sharply differs from both by its lamellae meeting one
another, and that the interlemellar hairs originate on the lamellae.
Mirabilozetes dentatus sp. n.
Measurements.—Length: 263-296 u, width: 162-203 u.
Prodorsum (Fig. 24). —Rostrum broad, in front attenuating into a triangular
cone, otherwise straight. Rostral hairs emitted far from one another, laterally each
sitting on a chitinized cone. Lamellae very large, extending well beyond rostrum, in
lateral view (Fig. 26) and broadened towards the front, margin denticulated with the
number and size of denticles variable (Fig. 27). In dorsal view they are facing each other
with the apical cuspis neavey touching. Behind the apex the inner margins are concave
meeting medially and overlopping before the fusion of the plates. Lamellar hairs emitted
under lamellae, short, not extending from under lamellae.. Interlamellar hairs long,
emitted on inner surface of lamellae. Tutorium lamellately broadened, large, in front
with one small and one larger, longer cuspis. Sensillus long, thin directed latero-distally;
one side ciliated.
Notogaster.—Broad and truncate behind. Pteromorphae small, approximately
triangular in shape. Surface with 7 pairs of setae different in length.
Coxisternal region (Fig. 25).—Two robust, broad transversal apodemes
(ap. sej. and ap. 4) discernible. Pedocectae, especially pd, very large, it has a double
plate, the front one with surface adorned by a polygonal sculpture, the hind one with
longitudinal creases. Epimeral setal formula 3-1-3-3. All being robust, readily discernible,
directed towards front part of body. All hairs ciliated.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 473
Fics. 24-27.
Mirabilozetes dentatus gen. n., sp. n.
24: dorsal view, 25: ventral view,
26: lateral view, 27: variation of lamellar cuspis.
474 S. MAHUNKA
Anogenital region.—6 pairs of genital, 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal
and 3 pairs of adanal setae present. Those on genital plate from front towards the back
gradually shortening; anal and adanal hairs minute. Hairs ad, and ad, paraanal, while
ad, postanal in position. All being very small.
Legs.—Hairs u on front legs thin, on legs 2-4 thickened and shaped as a blunt spine.
Material examined.— Holotype: Kenya: Shimoni, pres des grottes 70 km
SW Mombasa, 28.IX.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. Six paratypes from the same
locality. Holotype and 4 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Geneva; 2 paratypes in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (109 - PO - 76).
Remarks.— The new species may well be separated from all other congeners
by the features given in the generic description.
Caloppia papillata Balogh, 1958
This species has so far been unknown from East Africa.
Fics. 28-29.
Scheloribates multiplisetus sp. n.
28: dorsal view, 29: ventral view.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 475
Scheloribates multiplisetus sp. n.
Measurements.— Length: 512-557 u, width: 293-317 u.
Prodorsum (Fig. 28).—On the distal half of rostral hairs the ciliate are dispersed,
the other half being ciliated densely. Interlamellar hairs much longer than the lamellar
ones. Sensillus fusiform, thickened part comparatively short.
Notogaster.—13 pairs of long ciliate notogastral hairs of various lengths present,
e.g. hair ta significantly longer than hairs fe and fi.
Ventral side (Fig. 29).—Epimeral setal formula 3-1-3-3. Four pairs of genital,
1 pair of aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs of adanal hairs present. Of the latter,
ad, being the shortest, ad, and especially ad, much longer.
Material examined.—Holotype: Kenya: Shimoni, pres des grottes 70 km
SW Mombasa, 28.IX.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. One paratype from the same
locality. Holotype deposited in the Museum d’Histoire naturelle, Geneva; paratype
in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (110 - PO - 76).
Remarks.— The new species differs from Scheloribates leleupi Balogh, 1959 by
the shape of its sensillus and the number of hairs on notogaster. In all other features
it is strikingly similar with BALOGH’s species. This fact is a further proof for retaining
the complex known as Oribatula-Scheloribates-Haplozetes, much debated recently.
Tuberemaeus pseudoareolatus sp. n.
Measurements.—Length: 312-346 u, width: 197-218 u.
Prodorsum.—Lamellae well developed, short, but with definite cuspis, from
which lamellar hairs are emitted. Rostral hairs thin, ciliated on one side, lamellar hairs
thick, densely ciliate all over. Interlamellar hairs (Fig. 32) more or less spatulately
broadened, beset with short ciliae. Sensillus (Fig. 33) fusiform and ciliate.
Notogaster (Fig. 30).—Surface ornamented with very large foveolae just to the
line of hairs ms. Surface behind hairs ms with smaller, dot-like foveolae. 10 pairs of thin,
smooth notogastral hairs present.
Coxisternal region (Fig. 31).—Apodemes well developed, similar to those
of other species within the genus. Epimeres 1-3 with smooth surface, epimere 4 with
large foveoiae.
Anogenital region.—Medial, longitudinal band between genital and anal
plates smooth, surface otherwise with very large foveolae. Surface of genital plate in
front with some tiny round foveolae the entire surface of anal plate with longitudinally
elongated foveolae. Four pairs of genital, 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs
of adanal hairs present, ad, situated far in front in preanal position.
Legs.—With three claws, strongly heterodactylic.
Material examined.—Holotype: Kenya: Shimoni, près des grottes 70 km
SW Mombasa, 28.IX.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. 29 paratypes from the same
locality. Holotype and 19 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Geneva; 10 paratypes in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (111-PO-76).
476 S. MAHUNKA
Remarks.—A survey of the species belonging in this genus was made by BALOGH
in 1970. On the basis of his identification key, the new species may easily be separated
from the rest. It comes closest to T. foveolatus (Bal., 1958), ihe type of which I examined,
but it differs from the latter by its habitus, smaller size, much larger foveolae, thinner
Fics. 30-35.
Tuberemaeus pseudoareolatus sp. n.
30: dorsal view, 31: ventral view,32: interlamellar hair, 33: sensillus.
Tuberemaeus foveolatus (Balogh, 1958).
34: interlamellar hair, 35: sensillus.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 477
and finer notogastral setae, and especially by the shape of its sensillus (Fig. 35) and
interlamellar hairs (Fig. 34). The interlamellar hairs of T. foveolatus are of the same
thickness and ciliated throughout those of the new species spatulate; sensillus of
T. foveolatus much narrower than that of the new species; hairs r, in T. foveolatus reach
each other, the same hairs in the new species are far from each other, the distance being
about the length of one hair.
Pilobatella xena sp. n.
Measurements.— Length: 297-332 u, width: 123-157 u.
Prodorsum (Fig. 36).—Rounded in front. Lamellae (Fig. 39) broad, lamellar
hairs originating beside the apices on the surface of prodorsum. In front of lamellae
one or two well discernible, arcuate transversal lines present. Rostral, lamellar and inter-
lamellar hairs approximatively of same length. Sensillus (Fig. 37) thickened like a
spindle, ciliate on both sides.
Notogaster.— Surface densely punctate, together with large, scattered foveolae
(Fig. 40). Ten pairs of short and thin notogastral hairs, 4 pairs of sacculi of various
dimensions present, S, and S, particularly small.
Coxisternal region (Fig. 38).—Apodemes very weakly developed, merely
a short part of ap. 2 and ap. sej. developed. Epimeral surface with polygonal sculpture,
besides some irregularly shaped light foveolae perceptible. Epimeral setal formula 3-1-3-2.
Anogenital region.— Surface between genital and anal plates with some
small foveolae. Five (rarely 6) pairs of genital, 3 pairs of aggenital, 2 pairs of anal and
3 pairs of adanal hairs present.
Legs.—Ventral side of femora with crest-like chitinized formation, especially
pronounced on leg 2.
Material examined.— Holotype: Kenya: Shimoni, pres des grottes 70 km
SW Mombasa, 28.IX.1975. Leg. P. Strinati et V. Aellen. 13 paratypes: from the same
locality. Holotype and 8 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle,
Geneva; 5 paratypes in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (112 - PO - 76).
Remarks.— The genus Pilobatella Bal. et Mah., 1967 is characterized by the one-
clawed legs, 10 pairs of notogastral setae, 6 pairs of genital and 3 pairs of aggenital
hairs. The new species differs from the two other so far known species in the number
of genital hairs (generally 5, but in three specimens the plate bore 6!); on the basis of
the 5 pairs of genital hairs it may not belong in a different genus. It is closest to the
type-species of the genus: Pilobatella punctulata Bal. et Mah., 1967, but may readily
be distinguished from it by its general habitus (much smaller and narrower), by the
shape of lamellae (Fig. 42) (in type-species suddenly narrowed) and by the dorsal
sculpture (Fig. 41) (in P. punctulata the foveolae being much smaller and more densely
set) as well as by the shape of sacculi and their distance from the hairs.
Allozetes africanus Balogh, 1958
This species has a very wide distribution in the continent of Africa.
478 S. MAHUNKA
Fics. 36-42.
Pilobatella xena sp. n.
36: dorsal view, 37: sensillus, 38: ventral view, 39: lamellae,
40: hairs ms and the puntulation of the notogaster.
Pilobatella punctulata Bal. et Mah., 1967.
41: hairs ms and the punctulation of the notogaster, 42: lamella.
NEW END INTERESTING MITES FROM THE GENEVA MUSEUM XXXI 479
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Authors address :
Zoological Department of the Hungarian Museum of Natural History
Baross utca 13
H-1088 Budapest
Hungary
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| Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 2 | p. 481-490 | Genève, juin 1977
Sur un Asellide aberrant
d’une grotte de Suisse:
Proasellus maleri n. sp.
(Crustacea, Isopoda, Asellota).
par
Jean-Paul HENRY
ABSTRACT
Description of Proasellus maleri, a new, eyeless and unpigmented, species of cave
dwelling Asellid, inhabiting with P. cavaticus the Faustloch Cave in Berne Alps (Berne,
Switzerland). This endemic Asellid is very minute (1,4-1,8 mm) and shows some ab-
normal morphological characters: uniarticulated mandibular palp, no exopodite on
third pleopod and extremely short uropods. Notwithstanding this aberrant morphology,
P. maleri joins perfectly with the species belonging to the cavaticus-line. Check-list and
geographic distribution of known hypogean Swiss Asellids are given.
Les Asellidae sont représentés dans les eaux souterraines de la Suisse essentiellement
par l’espece anophtalme et dépigmentée Proasellus cavaticus Leydig qui est l’Aselle
hypogé le plus repandu d’Europe occidentale. La derniere station connue de cette espéce
est precisement une grotte des Alpes bernoises, Faustloch, située aux environs de Hab-
kern, au nord du lac de Thoune (canton de Berne); les Aselles y ont été capturés a
trois reprises (26 et 29 décembre 1975 et 1° janvier 1976) par M. Hugo Maler. Parmi
les individus récoltés, il y avait trois spécimens de trés petite taille (2 femelles et 1 juvé-
nile) présentant des caractéres morphologiques anormaux; on pouvait se demander
s’il s’agissait d’individus tératologiques de P. cavaticus ou de représentants d’une forme
inconnue. Une seconde prospection réalisée en juin 1976 par M. Ph. Rouiller, que je
remercie de son concours, permit de capturer plusieurs autres de ces petits individus,
dont des mâles, ce qui rend désormais possible d’affirmer que ces Aselles cavernicoles
constituent une espéce nouvelle pour la faune de Suisse: Proasellus maleri n. sp. dédiée
au premier prospecteur qui les a découverts. Par ailleurs, je remercie trés sincérement
Monsieur le Professeur V. Aellen, Directeur du Muséum d’Histoire Naturelle de Genève,
qui m’a fait parvenir ce matériel et m’a offert de publier cette étude dans la Revue suisse
de Zoologie.
482 JEAN-PAUL HENRY
DESCRIPTION DE Proasellus maleri n. sp.
Lot capturé :
2 mâles adultes de 1,6 et 1,7 mm; 5 femelles adultes de 1,4 à 1,8 mm, dont l’une
(1,6 mm) porte une poche incubatrice vide et possède 2 ovocytes mûrs dans chaque ovaire;
1 juvénile détérioré de 1 mm environ. Type de l’espèce: le mâle de 1,6 mm et allotype
la femelle de 1,8 mm. Les types et 3 paratypes (13 et 22) de cette population sont conser-
vés dans les collections du Muséum d’Histoire naturelle de Genève.
Aspect général :
La taille particulièrement faible de ces individus anophtalmes et dépigmentés est
exceptionnelle pour des Aselles cavernicoles; seules quelques espèces interstitielles
sont très petites, comme Proasellus walteri qui mesure 2 mm en moyenne, mais elles
sont gréles et allongées, ce qui n’est pas le cas ici: le coefficient d’allongement du corps
est en effet voisin de 3,4 .Le corps s’elargit très nettement du céphalon au péréionite VI,
ce dernier est 1,5 fois plus large que la tête. Largeurs respectives du mâle de 1,6 mm au
niveau du céphalon, des 7 péréionites et du pléotelson: 310, 340, 370, 400, 420, 460,
500, 420 et 310 u; celles de la femelle de 1,8 mm aux mêmes niveaux: 320, 360, 410,
430, 490, 530, 610, 500 et 350 u. La forme du corps est donc assez différente de celle des
autres Aselles dont les bords latéraux du péréion sont le plus souvent subparallèles.
Les coxopodites des 7 paires de péréiopodes sont longs et débordent largement les
péréionites. Pléonites I et II mal individualises et cachés par la marge caudale du péréio-
nite VII. Pléotelson cordiforme décroissant caudalement, terminé par 2 uropodes extrême-
ment courts. Chétotaxie générale assez abondante (fig. 1).
Appendices céphaliques:
Antennules plus courtes que la hampe de l’antenne. Une seule lame olfactive
de 60 microns insérée sur l’avant-dernier article du fouet (fig. 3) Antennes relativement
longues atteignant 1,5 mm chez le mâle de 1,6 mm avec un fouet de 28 articles; les
antennes de la femelle de 1,8 mm sont aussi longues et leur fouet compte 23 articles,
(fig. 2). Mandibules non typiques: le palpe est uniarticulé alors qu’il est normalement
triarticulé chez tous les Proasellus. Les apophyses dentaires apicales et la /acinia mobilis
sont peu développées. La réduction du palpe mandibulaire constitue une anomalie
intéressante: elle rappelle celle du genre nord-américain Lirceus où il existe des espèces
sans palpe mandibulaire, à palpe réduit, à palpe uniarticulé, biarticulé ou triarticulé
normal. Le palpe triarticulé du genre Proasellus ne peut donc pas être considéré comme
un caractère générique absolu (fig. 5 et 6). Maxillules typiques, avec lobe externe
portant une quinzaine de tiges falciformes et lobe interne muni de 5 tiges ramifiées.
Maxilles trilobées typiques, chaque lobe muni distalement d’une douzaine de tiges
pectinées et falciformes.
Maxillipèdes:
Aspect caractéristique des Asellidae. Palpe à 5 articles, un épipodite lamelleux
entièrement glabre et un rétinacle à 2 crochets; le maxillipède de la femelle à poche
incubatrice ne porte pas d’oostegite (fig. 7).
Péréiopodes:
Ils sont courts et assez robustes, à chétotaxie peu développée sauf à l’angle tergal-
distal du méropodite, garni d’un groupe de fortes tiges très allongées, atteignant même
PROASELLUS MALERI N. SP 483
Fic. 1-7.
1. Vue tergale d’un mâle de 1,6 mm, e = 300 u; 2. Antenne gauche du même individu, e = 300 u;
3. Antennule droite du même individu, e = 80 u; 4. Uropode droit du même individu, e = 80 u;
5, 6. Mandibules gauche et droite du même individu, e = 50u; 7. Maxillipède d’une femelle
de 1,8 mm, e = 80 u.
484 JEAN-PAUL HENRY
la longueur du carpopodite sur les péréiopodes antérieurs. Pour le mâle de 1,6 mm. les
longueurs respectives de ces appendices sont en microns: 475 (I), 625 (II), 625 (IID,
690 (IV), 780 (V), 830 (VI) et 860 (VII), et leurs longueurs relatives en prenant le péréio-
pode II comme reference sont: 76, 100, 100, 110, 125, 132 et 137. La croissance en lon-
gueur des péréiopodes postérieurs reste donc très modeste. L’armature du bord sternal
du propodite du péréiopode I est réduite à 2 soies submarginales très courtes et à 1 ou
2 petites écailles denticulées dans les deux sexes. Une seule épine sternale, assez forte
et très allongée, à tous les dactylopodites (fig. 8, 14 et 15).
Pléopodes I ¢:
Protopodite avec 1 seul crochet rétinaculaire. Exopodite peu allongé à peine 1 fois %
plus long que large, portant 1 tige sternale lisse au tiers proximal du bord externe;
2 petites soies lisses bordent la région distale de la marge externe suivies à l’apex de la
rame de 2 autres soies lisses, encore plus courtes (fig. 9).
Pléopodes II &:
Protopodite massif, un peu plus large que long, sans aucune soie au bord interne.
Exopodite biarticulé court avec 2 tiges lisses assez fortes, l’une sur le bord externe de
Particle proximal, l’autre à l’apex de l’article distal. Endopodite (organe copulateur)
arqué, plus long que l’exopodite; les apophyses proximales sont bien marquées et l’apo-
physe tergale de la région distale est massive. Le goulot, assez étroit et incliné vers l’exté-
rieur, détermine avec l’apophyse un angle droit: cette structure de l’extrémité de l’endo-
podite rappelle celle de Proasellus cavaticus et permet donc de placer cette nouvelle
forme dans ce groupe d’espèces (fig. 10 et 11).
Pléopodes II 2:
Lamelles triangulaires courtes nettement séparées l’une de l’autre, alors qu'elles
sont normalement contiguës chez les femelles de Proasellus; 1 petite soie lisse au milieu
de la marge externe et 1 autre apicale 2 fois plus longue (fig. 12).
Pléopodes III des deux sexes:
Le protopodite très petit ne porte qu’une seule rame, l’endopodite, dont l’article
distal subovoide est charnu et respiratoire. Pas d’exopodite, ce qui est tout à fait excer-
tionnel pour ce pléopode; en effet, chez tous les Aselloidea, cette rame, toujours indurée
et bien développée, forme un opercule de protection pour l’endopodite et les pléopodes
IV et V du même côté. Par cette absence d’opercule, P. maleri n. sp. apparaît bien comme
une espèce aberrante parmi les Asellides (fig. 13 et 16).
Pléopodes IV des deux sexes:
Protopodite petit et uniarticulé. Exopodite allongé, 3 fois plus long que large,
charnu et entièrement glabre, à l’aspect d’endopodite. Endopodite charnu plus étroit
et plus court que l’exopodite (fig. 17).
Pléopodes V des deux sexes:
Uniramés, sans trace d’exopodite. Endopodite court et charnu (fig. 18).
Uropodes:
Biramés, mais extrêmement courts par rapport au pléotelson (respectivement
90 et 350 u pour le mâle de 1,6 mm). Le pléotelson recouvre presque totalement les proto-
podites qui sont donc à peine visibles en vue dorsale; endopodite plus de 2 fois plus long
PROASELLUS MALERI N. SP. 485
Fic. 8-13.
8. Péréiopode I droit du male de 1,6mm, e = 50u; 9. Pléopode I droit du méme individu,
e = 50u; 10. Pléopode II droit du même individu, e = 50 u; 11. Région distale de l’endopodite
de l’appendice précédent, e = 30u; 12. Pléopode II droit de la femelle de 1,8 mm, e = 50 u;
13. Face sternale du pléotelson de la femelle précédente, e = 150 u.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 31
486 JEAN-PAUL HENRY
que l’exopodite; ces 3 articles portent de très longues soies lisses. Une telle réduction
de ces appendices est exceptionnelle chez les Proasellus, mais elle se retrouve chez plu-
sieurs espèces du genre américain Lirceus déjà cité et dans le genre nippon Uenasellus
(fig. 1 et 4).
AFFINITÉS DE Proasellus maleri N. SP.
L'étude morphologique de P. maleri montre qu'il s’agit d’une des espèces les moins
typiques du genre. Par certains caractères, tels la présence d’un palpe uniarticulé à la
mandibule et l’absence d’opercule au pléopode III, cette nouvelle forme apparaît comme
tout à fait isolée parmi les Proasellus; elle pourrait même être considérée comme le
représentant d’un groupe distinct d’Asellides. Cependant, par d’autes caractères, cet
Aselle souterrain s'intègre naturellement parmi les espèces de la lignée cavaticus, sans
qu'aucune retouche à la diagnose du groupe ne soit nécessaire. En effet, la comparaison
des pléopodes copulateurs montre qu'ils ont une organisation générale assez semblable;
en particulier l’architecture de l’endopodite (structure et orientation du goulot de la
vésicule spermatique, conformation de l’apophyse tergale terminale) est très homogene
et permet de caractériser parfaitement ces formes au sein des autres Proasellus. La parenté
de P. maleri avec les espèces de cette lignée ancienne d’Asellides est donc la preuve
indubitable de son appartenance au genre Proasellus. C’est pourquoi les caractères
morphologiques si particuliers de cette espèce (palpe mandibulaire uniarticulé, pléopode
III uniramé, entre autres caractères) ne constituent que des anomalies dont l’origine
serait peut-être liée à la taille extrêmement faible de cette forme.
DONNÉES ACTUELLES SUR LA FAUNE D’ASELLIDES HYPOGÉS
DE SUISSE
Au terme de cette description, il est utile de dresser la liste des différentes espèces
d’Asellides qui peuplent les eaux souterraines de la Suisse; il convient également de
rappeler les stations de ces espèces car depuis le travail de P. STRINATI (1965) sur la faune
cavernicole de la Suisse, de nouvelles localités ont été découvertes (fig. 19).
A. Asellus aquaticus L.
— Grotte de Moron-Ouest, Les Planchettes, canton de Neuchâtel (Gigon, 1958).
Forme oculée et pigmentée robuste, cet Aselle est très répandu dans les eaux épigées
de toute l'Europe (Pénirsule ibérique exceptee). Mais son aptitude à pénétrer dans les
eaux souterraines est maintenant bien établie (eaux libres des grottes, sous-écoulement
des rivières). Des prospections devraient donc permettre d’en découvrir d’autres stations
hypogées en Suisse.
B. Proasellus cavaticus (Leydig, 1871) sensu Henry 1971.
Puits à Zurich, canton de Zurich (Forel, 1884).
Kristallhöhle, Oberriet, canton de Saint-Gall (Graeter, 1910).
Wildenmannlislöchli, Buchs, canton de Saint-Gall (Aellen et Strinati, 1962).
Chappeli Höhle, canton de Saint-Gall (Rutschmann, 1961).
Hölloch, Muotathal, canton de Schwyz (Graeter, 1910).
Lauiloch, Muotathal, canton de Schwyz (Graeter, 1910).
Ueberhöhle, Ried, canton de Schwyz (Graeter, 1910).
NDA WN >
PROASELLUS MALERI N. SP. 487
Fic. 14-18.
14. Péréiopode IV droit du mâle de 1,6 mm, e = 80 u; 15. Péréiopode VII droit du même
individu, e = 80 u; 16. Pléopode III de la femelle de 1,8 mm, e = 50 u; 17. Pléopode IV du
même individu, e = 50 u; 18. Pléopode V du même individu, e = 50 y.
488 JEAN-PAUL HENRY
8. Lac des Quatre-cantons, Stans, canton d’Unterwalden (Forel, 1884) !.
9. Gitziloch, Court, canton de Berne (Roth, Aellen et Strinati, 1962).
10. Puits à Bienne, canton de Berne (Miethe, 1899).
11. Kleinhöhle, Burgdorf, canton de Berne (Bernasconi, 1967).
12. Grotte de Vers-chez-le-Brandt, Les Verrieres, canton de Neuchätel, (Graeter,
1910).
13. Faustloch, Habkern, canton de Berne (Maler, 1975).
14. Seefeldhöhle, Beatenberg, canton de Berne (Bernasconi, 1967).
15. Beatushöhle, Beatenberg, canton de Berne (Carl, 1908).
16. Tropflochhöhle, canton de Berne (Martignoni, 1971).
17. Walophöhle, Boltingen, canton de Berne (Bernasconi, 1967).
18. Tschamberhöhle, canton de Berne (Bernasconi, 1967).
19. Lac Léman, Morges, canton de Vaud (Forel, 1869) !.
Cette espèce dépigmentée et anophtalme est répandue en Europe moyenne et occi-
dentale, ainsi qu’au Sud de la Grande-Bretagne. Elle présente une ubiquité écologique
remarquable comme en témoigne sa présence dans les eaux souterraines de Suisse;
X Asellus aquaticus
B Proasellus cavaticus
O Proasellus valdensis
% Proasellus walteri
# Proasellus maleri n sp.
Fic. 19.
Carte schématique de la Suisse,
avec les stations des différentes espèces d’Asellides hypogés;
le nom de chaque station est indiqué dans le texte.
1 A l’époque de leur découverte, les Aselles de ces 2 stations furent considérés comme les
réprésentants d’une espèce distincte: A. foreli Blanc. Mais, les recherches systématiques entreprises
par CHappuis (1948) et HENRY (1971) ont montré que le statut spécifique de la forme foreli
n’était pas justifié et qu’elle devait être incluse dans l’espéce P. cavaticus. BLANC (1879) reconnaissait
lui-même que « la nouvelle espèce pourrait peut-être plus tard disparaître ».
PROASELLUS MALERI N. SP. 489
en effet, cette forme hypogée n’est pas inféodée aux réseaux karstiques, mais elle est
capable également de mener une vie interstitielle. L’action des glaciers quaternaires a dû
limiter son expansion et son aire actuelle doit être considérée comme le résultat d’une
recolonisation postglaciaire.
C. Proasellus valdensis (Chappuis, 1948).
1. Source de l’Orbe, Vallorbe, canton de Vaud (Walter, 1946).
2. Gouffre du Chevrier, Leysin, canton de Vaud (Aellen et Strinati, 1966).
Forme dépigmentée et anophtalme essentiellement montagnarde, P. valdensis
colonise les eaux kartisques des chaînons du Jura et des chaînes subalpines de Savoie
et du Dauphiné; le gouffre du Chevrier marque la limite orientale de son aire. L’espèce
doit être plus largement répandue en Suisse, mais essentiellement dans l’arc jurassien.
D. Proasellus walteri (Chappuis, 1948).
— Nappe alluviale de la Birse, Münchenstein, canton de Bâle (Walter, 1945).
Cet Asellide hypogé a été décrit à partir d’une récolte de quelques individus dans
cette station jurassienne. Depuis, il n’a pas été redécouvert en Suisse, par contre, ses
stations sont nombreuses en France dans le bassin hydrographique du Rhône et dans
celui de la Saône. P. walteri apparaît comme une espèce essentiellement psammique,
très adaptée à ce mode de vie et tout porte à croire que des recherches de faune intersti-
tielle en Suisse donneraient une idée plus complète de sa répartition dans ce pays.
E. Proasellus maleri n. sp.
— Faustloch, Habkern, canton de Berne (Maler, 1975 et Rouiller, 1976).
Cette forme aberrante vit dans cette grotte avec P. cavaticus; c’est un nouvel
exemple de cohabitation entre deux espèces du groupe cavaticus. On connaissait déjà
en effet les associations entre P. cavaticus et P. walteri d’une part, et entre P. strouhali
et P. walteri d’autre part. Cette nouvelle cohabitation confirme l’hétérogénéité spécifique
de ces formes qui furent longtemps considérées à tort comme de simples sous-espèces.
A l’occasion de mes recherches sur la paléogéographie et l’origine du groupe cava-
ticus (HENRY, 1976), j'ai récemment écrit « Il est fort probable que la poursuite de pros-
pections dans le domaine alpin, partout où il existe encore des biotopes disponibles,
devrait permettre de découvrir, soit des stations nouvelles de ces formes, soit d’autres
espèces endémiques du groupe ». La découverte de P. maleri Vient heureusement confir-
mer cette affirmation.
RÉSUMÉ
Description de Proasellus maleri, nouvelle espèce souterraine, anophtalme et
depigmentee, d’Aselle, découverte en compagnie de Proasellus cavaticus dans la grotte
Faustloch des Alpes bernoises (canton de Berne, Suisse). Cet Asellide endémique est
une forme de très petite taille (1,4 à 1,8 mm) dont plusieurs caractères anatomiques
sont anormaux: palpe mandibulaire uniarticulé, absence d’exopodite (opercule) au
pléopode III et uropodes extrêmement courts. Malgré cette morphologie aberrante,
cette espèce s’integre naturellement parmi les espèces de la lignée cavaticus. Rappel
de la liste des espèces connues et répartition des Asellidae hypogés de Suisse.
490 JEAN-PAUL HENRY
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Adresse de l'auteur :
Laboratoire de Biologie animale et générale
Faculté des Sciences de la Vie
Université de Dijon
6, bd. Gabriel
F-21000 Dijon
Tome 84 Fasc. 2
p. 491-500 Genève, juin 1977
| Revue suisse Zool.
Quatrième note’ sur quelques Coleoptera
Lucanidae nouveaux ou peu connus
par
Melchior O. de LISLE
Avec 5 figures
ABSTRACT
Prosopocoelus lumawigi n. sp., Prosopocoelus micans n. sp. (both from Mindanao
Island, Philippines), Aegus jejunus n. sp. (New Guinea) and Cyclommatus tarandus
stenosomus n. ssp. (W. Malaysia) are described and figured.
Le present travail a pour objet de décrire trois espèces de Coléoptères Lucanides
qui ne figurent pas aux derniers catalogues publiés (DIDIER & SÉGUY 1953; BENESH 1960)
et qui sont apparemment inédites. Il isole en outre, au rang de sous-espèce, la forme
malaise d’une espèce connue de Bornéo.
La longueur des exemplaires est comptée de la pointe des mandibules à l’apex
des élytres; la largeur est la largeur maximum.
Les holotypes et allotypes des nouveaux taxa sont conservés au Muséum d'Histoire
naturelle de Genève.
Prosopocoelus lumawigi n. sp. (fig. 1, 2)
3: Habitus très robuste (l’espèce est grande et massive pour le genre), fortement
convexe. D’un noir concolore médiocrement luisant, dessus et dessous.
Tête très développée, aussi haute (sans les mandibules) que le pronotum, aussi
large que les élytres à leur largeur maximum. Angles antérieurs saillants mais arrondis,
limitant une profonde cuvette qui permet au front de surplomber l’épistome par une
aréte concave très accusée mais non carénée; derrière cette aréte, une dépression épi-
craniale à peine creusée, fermée à l’arrière par un demi-cercle. Epistome en courte
languette trapézoidale. Derrière chaque angle antérieur, une assez forte saillie précan-
thale, puis un canthus très étroit divisant l’œil en entier sans être continüment soudé
1 Les trois premières Notes ont paru dans la présente Revue: tome 74 (1967) fasc. 2,
n° 10: 521-544; tome 77 (1970) fasc. 1, n° 6: 91-117 et tome 80 (1973) fasc. 4: 785-804.
492 MELCHIOR O. DE LISLE
à la joue. Yeux globuleux et très saillants, tant dessus que dessous. Joues bossuées et
pourvues d’une saillie subépineuse. Surface céphalique lisse sur le disque, très finement
chagrinée à l’intérieur de la dépression épicraniale, grossièrement granuleuse et très
fortement ridée sur les joues derrière les yeux. Mandibules courtes et puissantes,
pe)
DEP
2 À
\ a 4
è #/
Fig. 1
Prosopocoelus lumawigi, n. sp. a : vue dorsale du 3 holotype.
b : détails du dessous de la tête et du prosternum.
courbées en ogive, intégralement planes par-dessous, boursouflées par-dessus; chacune
d'elles est armée intérieurement d’une forte dent basale mousse, puis d’une apophyse
médiane supérieure qui se sépare en deux denticules mousses et enfin d’une dent supé-
rieure qui fait fourche avec l’apex. Antennes plutôt longues, le scape nettement cintré,
les articles II-VI subégaux, courts et larges, l’article VII armé d’une longue épine, les
articles VIII-X entièrement spongieux.
QUATRIEME NOTE SUR QUELQUES COLEOPTERA LUCANIDAE 493
Pronotum quadratique, deux fois plus large que haut. Angles antérieurs peu avancés
et échancrés. Marge latérale longuement concave, puis convexe juste avant l’angle
médian qui est placé bas et nettement épineux; angle postérieur effacé. Surface finement
coriacée sur le disque, profondément marquée de ponctuation et de petites rides le
long des flancs. Marges latérales et postérieure rebordées.
1062:
Prosopocoelus lumawigi, n. sp. Vue dorsale de la © allotype.
Elytres fortement convexes, ayant leur largeur maximum au tiers proximal,
arrondis ensemble à leur apex. Epaules non anguleuses. Surface lisse et presque brillante
le long de la suture, très finement chagrinée et mate sur les flancs à partir d’une strie
obsolète située un peu au-dedans du calus huméral. Le chagrin devient plus enfoncé
| et pilifère aux abords de l’épipleure. Quelques gros points sur la base des élytres et sur
l’écusson.
Mentum profondément creusé de deux plages accolées dont le fond est marqué
de gros points. Submentum chagriné, séparé du mentum par une carène très saillante.
Genae finement chagrinées et éparsement ponctuées. Galeae étirées en longs pinceaux.
494 MELCHIOR O. DE LISLE
Tout le dessous coriacé, luisant et glabre, fémurs et tibias compris. Saillie prosternale
allongée en une longue carène, creusée d’une profonde gouttière longitudinale.
Pattes courtes. Protibias portant une fourche recourbée vers le bas à leur apex
et 4-5 dents sur leur tranche externe. Mésotibias avec une forte épine postmédiane,
métatibias avec une épine infime. Pulvilli peu développés sous les tarses, dont les articles
I-IV sont courts. Ongles très allongés, enserrant une plantule largement bifide.
2: Habitus robuste et fortement convexe. D’un noir concolore luisant, dessus et
dessous.
Tête fortement transverse, entièrement couverte (épistome, mandibules, canthus
compris) d’une ponctuation dense et profonde, en partie confluente. Canthus étroits
divisant l’œil entièrement. Joues infimes. Epistome en courte languette mucronée.
Mandibules courtes, à pointe mousse, doublement carénées supérieurement, armées
chacune d’une forte dent médiane interne; la carène intérieure culmine, à la base, en
une petite éminence circulaire imponctuée.
Pronotum transverse, fortement convexe. Oreillettes antérieures avancées, flancs
arrondis, angles médians et postérieurs effacés. Surface entièrement couverte d’une
ponctuation éparse qui, fine sur le disque, devient grossière et confluente sur les flancs.
Scutellum en ogive large, portant quelques gros points.
Elytres fortement convexes, médiocrement renflés, arrondis ensemble à l’apex.
Epaules anguleuses mais non épineuses. Surface couverte d’une fine et dense ponctuation
pilifère à travers laquelle se devinent cinq côtes, une juxtasuturale, une discale, une à
droite et une à gauche du calus huméral, une latérale. La ponctuation se fait de plus en
plus serrée dans chaque espace intercostal, en sorte que les flancs sont plus mats que la
plage juxtasuturale.
Mentum en quadrangle fortement grumeleux. Toutes les plaques sternales et ven-
trales glabres et couvertes d’une ponctuation fine, dense et uniforme. Tibias et fémurs
avec des files de gros points. Pattes courtes, Protibias épaissis, dentelés tout le long
de leur tranche externe. Mésotibias et métatibias armés chacun d’une forte épine post-
médiane.
Holotype: 1 ¢ (Fig. 1). Longueur 50 mm. Largeur 17,5 mm. Mt. Apo, 1200 m, N.
Cotabato, I. Mindanao, Philippines. Romeo M. Lumawig, vii-1976. Allotype: 1 2
(Fig. 2), longueur 38 mm, largeur 16 mm, même étiquette. Paratype: 1 3, longueur
38 mm, largeur 14,5 mm, même étiquette. L’espece est dédiée à son inventeur, M. Romeo
M. Lumawig, entomologiste philippin, qui nous en a généreusement abandonné
l’hypodigme.
Ce nouveau taxon se signale par des particularités très originales:
— la téte, avec son grand développement latéral, sa profonde cuvette antéclypeale,
sa large dépression épicraniale à peine accusée, son profil complexe (et notamment
la forme de la saillie postoculaire), ses yeux globuleux, ses joues äprement rugueuses
et ridées, ses mandibules boursouflées, est calquée sur celle d’un Odontolabis du
groupe wollastoni. Mais cette impression est contredite par le dessin du pronotum,
la présence d’épines aux mésotibias et métatibias; la 2, en outre, est évidemment
celle d’un Dorcide;
— la profonde gouttière qui creuse la saillie prosternale chez le 3 holotype et le 3
paratype est surprenante chez un Lucanide.
Il est a penser que ce taxon, s’il avait été collecté avant 1950, eüt été érigé en espèce-
type d’un nouveau genre, assez difficile à situer. Mais depuis la fusion, par Arrow,
de quelque vingt noms de genres anciens dans le seul genre Dorcus, eu égard à l’homo-
| QUATRIÈME NOTE SUR QUELQUES COLEOPTERA LUCANIDAE 495
généité des 29, une certaine réticence s’impose en matière de création de nouveaux
genres. Nous classons provisoirement /umawigi comme un Prosopocoelus, en attendant
la révision très souhaitée de ce grand genre protéiforme.
Prosopocoelus micans n. sp. (fig. 3)
4: Habitus allongé et déprimé. D’un brun roux très foncé concolore dessus et
dessous, les fémurs légèrement éclaircis.
Tête deux fois plus haute que large, légèrement creusée sur l’épicrâne, fortement
déclive (mais sans carène frontale) devant l’épistome. Angles antérieurs rabattus, continués
par des canthus étroits et concaves qui divisent l’œil aux 3/4 et se terminent à l’arrière
Fig. 3.
Prosopocoelus micans, n. sp. Vue dorsale du 3 holotype.
496 MELCHIOR O. DE LISLE
par une dent très marquée. Joues courtes, à peine renflées. Toute la surface couverte
de ponctuation enfoncée et peu serrée, confluente derriére les yeux. Epistome en courte
languette trapézoidale légèrement mucronée. Mandibules courtes (l’exemplaire n’est
apparemment pas un 4 de développement maximum), triangulaires, robustes à leur base,
aiguës à leur apex; leur surface est satinée; leur tranche interne porte une courte protu-
bérance mousse basale et, avant l’apex, un decrochement boursouflé qui en dégage
la pointe; sur leur face supérieure, une petite éminence pointue au tiers basal. Antennes
assez longues, le scape peu cintré, l’article VII longuement épineux, les articles VII-X
bien développés et entierement spongieux.
Prothorax transverse, quadratique. Angles antérieurs bien avancés mais non angu-
leux. Marges latérales légèrement cintrées, l’angle médian placé très bas et obtus, l’angle
postérieur effacé. Surface lisse, très brillante sur le disque, luisante et ponctuée sur les
flancs; les marges antérieure et postérieure bordées de fines lignes de points. Scutellum
en ogive élargie, avec quelques gros points.
Elytres elliptiques allongés et fortement déprimés, subépineux à leur apex. Surface
lisse d’un brillant micacé éclatant sur le disque, luisante et densément ponctuée le long
des marges latérales, à la base et à l’apex; sur chaque marge latérale court une bande de
pilosité jaune. Epaules non anguleuses, calus huméraux saillants.
Mentum semi-circulaire et rugueux, couvert de gros points enfoncés confluents.
Submentum lisse avec quelques gros points espacés. Galeae longues et touffues. Tout
le dessous luisant et coriacé, avec quelques points plus marqués sur les genae, les flancs
du métasternum et les derniers segments ventraux. Saillie prosternale courte, légèrement
massuée postérieurement, ne faisant pas saillie sur le plan des hanches antérieures.
Fémurs et tibias à peine ponctués et presque glabres. Tarses longs, l’article V presque
aussi long que les quatre précédents et muni d’une longue plantule. Pulvilli courts
et peu serrés. Protibias à peine épaissis à leur apex, mésotibias fortement uniépineux,
métatibias inermes.
2 inconnue.
Holotype: 1 ¢ (fig. 3). Longueur 29 mm, largeur 11 mm. Mt. Apo, 1200 m, N.
Cotabato, I. Mindanao, Philippines, Romeo M. Lumawig vii-1976.
Cette espèce, dont M. Romeo M. Lumawig nous a généreusement abandonné
l’holotype, frappe à première vue par son habitus déprimé, par le brillant discal de
ses élytres et par la saillie accusée de ses canthus. L’holotype n’est sans doute pas un 4
de très grand développement, mais il est évident que son armure mandibulaire le sépare
totalement aussi bien de l’espèce philippine cavifrons que du groupe oriental de l’oweni
dont on aurait peut-être été tenté de le rapprocher.
Aegus jejunus n. sp. (fig. 4)
3: l’habitus est celui d’un bidentatus de très petite taille et très ponctué. D’un
brun foncé concolore dessus et dessous, légèrement luisant au travers d’une dense
ponctuation; les fémurs d’un brun-rouge plus éclairci.
Tête quadrangulaire, assez haute par rapport à sa largeur. Angles antérieurs
arrondis. Canthus rectilignes, étroits, convergents, nettement décrochés de l’angle
antérieur et de la joue. Joues très courtes, rectilignes, nullement renflées. Epistome
large, en languette étroitement transverse formant un V très ouvert limité par deux
pointes aiguës qui ne touchent pas les mandibules fermées. Epicrâne n’accusant pas de
dépression sensible jusqu’au bord antérieur, lequel surplombe l’épistome par un court
arrondi. Toute la surface céphalique couverte d’une ponctuation dense, grossière, très
QUATRIEME NOTE SUR QUELQUES COLEOPTERA LUCANIDAE 497
enfoncée. Mandibules plutôt grêles, régulièrement arquées jusqu’à leur pointe mousse,
non carénées, à peine plus robustes à leur base qu’à leur apex. Elles sont intérieurement
armées d’une dent basale horizontale conique, courte et subaigué; leur surface est
uniformément et finement ponctuée. Antennes courtes, le scape peu cintré et légèrement
massué.
Pronotum transverse et très fortement convexe. Angles antérieurs peu avancés;
flancs arrondis, convergents, légèrement creneles; l’angle médian placé très bas et presque
effacé, l’angle postérieur très arrondi. Toute la surface uniformément couverte d’une
ponctuation dense, grossière, très enfoncée, sans aucune plage lisse, aussi serrée sur le
disque que sur les flancs. Scutellum peu développé, ponctué comme le pronotum.
Elytres allongés, convexes, subparallèles,
arrondis ensemble à leur apex. Epaules relevées
en angles aigus, mais non épineuses. Toute la
surface discale et pleurale couverte d’une ponc-
tuation dense, uniforme, presque aussi grosisère
que celle du pronotum, à peine plus fine au
droit des épipleures; la rugosité s’efface gradu-
ellement dans la zone apicale, qui apparaît ainsi
comme presque lisse et brillante. Cette ponctu-
ation se dispose en files de pointes axiales et
laisse plus ou moins apparaître 5 stries entre la
suture et le calus humeral; le calus huméral lui-
même est marqué d’une carinule sagittale.
GREIZ DA
Fig. 4.
Aegus jejunus, n. sp. Vue dorsale du 3 holotype.
Mentum sans cavites ni saillies distinctes,
couvert de gros points enfonces. Submentum
couvert de gros points. Tout le dessous, à l’ex-
ception des proépisternes qui sont lisses et très
brillants, couvert de ponctuation serrée, plus
grossière sur les pièces prosternales et métasternales, plus fine sur les pièces ventrales.
Pattes très grêles, les protibias peu cintrés, non épaissis à leur apex, légèrement den-
telés sur leur tranche externe, les mésotibias et les métatibias filiformes, armés d’une
assez forte épine médiane. Tarses à pulvilli peu serrés.
9: inconnue.
Holotype: 1 & (fig. 4). Longueur 14 mm, largeur 5,5 mm. Okapa, N.E. Nouvelle-
Guinée, 4500’, 15-xi-1975, H. Sturm leg.
Ce taxon frappe par la forte ponctuation qui couvre la quasi-totalité de la tête,
du pronotum et des élytres, mais aussi par l’anormale minceur des tibias. Si le catalogue
n’était pas déjà pourvu d’un A. gracilis Deyr., d’un A. gracillimus Did. et d’un A. gra-
cilicornis Möllenk., la nomination spécifique d’Aegus gracilipes se fût imposée d’elle-
même. Le nouvel holotype apporte un élément de plus au groupe déjà nombreux
(40 espèces) des Aegus néo-guinéens. L'association de quatre caractères, la taille relative,
la ponctuation pronotale et élytrale, l’armure mandibulaire, l’absence de saillie jugale,
498 MELCHIOR O. DE LISLE
suffirait à le séparer de toutes les formes déjà connues si la gracilité des pattes ne le
faisait reconnaître au premier coup d’œil.
Cyclommatus tarandus stenosomus n. ssp. (fig. 5a)
BENESH semble admettre dans son catalogue (1960: 60) que C vclommatus tarandus
Thunberg est endémique à Bornéo. DipieR & SÉGUY (1953: 123) le signalent bien
a b
Fig. 5. — Cyclommatus tarandus stenosomus, n. ssp. a: contour du 3 holotype.
b: contour d’un 3 tarandus tarandus de même développement, pour comparaison.
QUATRIEME NOTE SUR QUELQUES COLEOPTERA LUCANIDAE 499
aussi de la péninsule malaise, mais comme ils le signalent également de Formose (ce
qui est certainement faux) et comme leur chorologie est souvent sujette à caution, cette
localisation ne pouvait être acceptée qu’avec réserves.
De fait, l'espèce a été reçue de Sumatra et de Malaisie, et depuis longtemps GRAVELY
(1915: 421) l’avait notée de Johore. Elle semble rare à Sumatra, car ni GESTRO (1881),
ni WEINREICH (1971) ne l’ont mentionnée avec cette origine. Elle serait un peu moins
rare en Malaisie.
La forme malaise se signale, de façon assez constante, par un ensemble de parti-
cularités qui ne se retrouvent pas dans les exemplaires de Bornéo et qui paraît ainsi relever
d’une sous-espèce définie comme suit.
dg: habitus étroitement apparenté à celui de tarandus, mais de taille plus faible;
sa longueur ne semble pas excéder 45 mm, alors que celle des 44 de Bornéo peut dépasser
65 mm. À développement égal, la forme malaise se sépare:
— par le contour plus élancé (élytres plus étroits);
— par le profil moins évasé (plus parallèle) de la tête et le moindre gonflement post-
oculaire des joues;
— par le dessin plus rectiligne des mandibules et leur structure plus grêle;
— par la reduction de l’armure mandibulaire, la denticulation basale interne étant nulle
ou infime et le peigne apical se développant sur un nombre moindre de dents (9 au
plus contre 11 et davantage).
La figure 5 met ces différences en évidence. Il est très important de noter que lorsque
la taille diminue (les 43 rarandus pouvant descendre a 18 mm), la sous-espèce malaise
conserve la gracilité de ses mandibules, tandis que la sous-espèce typique de Bornéo
voit au contraire ses mandibules s’épaissir considérablement au point d’en modifier
totalement l’habitus.
La 2 malaise ne diffère pas de façon aussi évidente des 22 de Bornéo. Elle montre
une tendance vers une taille moindre (21 mm contre 23), mais on connaît des 99 de
Pontianak qui descendent à 18 mm.
Holotype: 1 & (fig. 5a). Longueur 37,5 mm. Largeur 18,5 mm. Perak, Malacca,
W. Doherty leg.
Nous avons retenu comme holotype le plus ancien des exemplaires en notre
possession. L’étiquette originale ne porte aucune date, mais on sait que les récoltes
de William Doherty en Malaisie se situent juste avant les années 1900.
Il est possible que la découverte de 33 très développés conduise à élever stenosomus
au rang de bonne espéce.
BIBLIOGRAPHIE
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secunda). Lucanidea (sic). ’s-Gravenhage.
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A-XXVII. Lechevalier, Paris.
Gestro, E. 1881. Enumerazione dei Lucanidi raccolti nell’archipelago malese e nella Papuasia
dai Signori G. Doria, U. Beccari e L. M. d’Albertis. Annali Mus. civ. Stor.
nat. Giacomo Doria 16: 303-340.
500 MELCHIOR O. DE LISLE
GRAVELY, F. H. 1915. A catalogue of the Lucanidae in the collection of the Indian Museum.
Rec. Indian Mus. 11: 407-431.
WEINREICH, E. 1971/72. Beitrag zur Kenntnis der Lucanidae (Ins. Col.) von Nord-Sumatra.
1. Ent. Z. Frankf.a.M. 81 (20): 217-232, 81 (21): 233-247: et 82 (15): 161-168.
Adresse de l’auteur :
137, boulevard Raspail
F-75006 Paris
France
ER
| Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 2 | p. 501-504 | Genève, juin 1977
The karyotype of Bufo danielae Perret
by
James P. BOGART and Jean-Luc PERRET
With 3 figures in the text
ABSTRACT
The 20-chromosome karyotype of Bufo danielae aligns this species with the
20-chromosome regularis complex toads. General chromosomal similarities and especially
the secondary constriction indicate a possible affinity with B. garmani Meek.
With the exception of the tetraploid species of Bufo (BOGART & TANDy 1976), only
two chromosome numbers (20 and 22) have been encountered in this cosmopolitan
genus. African species of the regu/aris complex have 20 chromosomes and all other
bufonids studied have 22 (BoGART 1968); 1972; DoYLE & BECKERT 1970; MORESCALCHI
& GARGIULO 1968; MORESCALCHI 1973).
The karyotypes of a male (MHNG 1545.53) and a female (MHNG 1545.54) of
B. danielae were determined from corneal epithelial squashes as previously described
(BOGART 1968). The technique was modified in the following manner: the male’s eyes
received a pretreatment in Hank’s balanced salt solution and colchicine (.01 mg/cm?)
for 4 hours followed by 1 hour in distilled water; and the female received an initial
injection of .5 cm? of 1 mg/cm? colchicine for 12 hours. Cells were squashed in 70%
acetic acid without stain. Phase contrast photomicroscopy was used. Eight well-spread
metaphase figures in the male and 6 in the female were observed, counted, and photo-
graphed. Three spreads, in a similar stage of contraction were chosen for analysis
following BOGART (1970).
The karyotype (Fig. 1) and the analysis (Table 1; Fig. 2) demonstrate that
B. danielae has a somatic diploid complement of 20 chromosomes. The karyotype
includes five pairs of large chromosomes (> 10% of the total complement), one
intermediate pair (8-10%) and four pairs of small chromosomes (< 8%). Chromosome 4,
the only large submetacentric chromosome, has a distinctive secondary constriction
in the smaller arm. One small chromosome (number 9) is also submetacentric but all
others are metacentric. The male and female karyotypes are essentially the same.
BOGART (1968; 1972) included all the 20-chromosome African toads in the regularis
group. Additional information, including many more species, indicate that the 20-
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 32
502
JAMES P. BOGART AND JEAN-LUC PERRET
4 Cf 88 di cru ex and
CRETE xs mm
Fig. 1.
Karyotypes of Bufo danielae 5 (above) and & (below).
The horizontal line at the top represents 20 um.
Fig. 2.
Idiogram of Bufo danielae. The scale refers
TABLE |
Analysis of haploid chromosome complement of Bufo danielae
Chromosome Number (in order of relative length)
; j 8 v
ÿ to the per cent length of the chromosomes
ÿ relative to the total complement length.
Ahasiz
|72 3.45 677.289
| 2 3 4 5 6 7 8 10
Normalized length ! 165 154 144 132 109 90 64 52 | 46 44 |
(sum 1000)
Ratio of arm lengths 2 2 1.4 ES 1.2 122 12 122 1.3
(long — short)
Centromere position | m m m sm m m m m m
1 length of chromosome relative to a total complement length taken as 1000. Divide by 10 for per cent.
2 m = median, sm
= submedian.
KARYOTYPE OF BUFO DANIELAE 503
chromosome species would be more realistically treated as a large African regularis
complex which includes more than one species grouping (TANDY 1972; TANDY & KEITH
1972). TANDY (1972) lists four (regularis, maculatus, perreti and blanfordi) species
groups. The regularis species group is the largest and contains some 15 species.
Regularis complex toads are chromosomally similar with respect to the chromosome
sizes and centromeric position. There are, however, some evident differences in the
position and number of secondary constrictions. Most regularis complex members pos-
Bufo danielae
Bufo brauni
Ile»
Bufo garmani
|| Bufo rangeri
Fig. 3.
Geographic distribution of the four Bufo in the regularis group
having a secondary constriction in the short arm of chromosome 4.
sess a secondary constriction close to the centromere in the long arm of chromosome 6
(the regularis or “R” constriction of BOGART 1972). A secondary constriction, such as that
found in 2. danielae, in the short arm of chromosome 4, has only been encountered in
B. brauni Nieden, B. garmani Meek and B. rangeri Hewitt (BOGART 1972). These three
species are all included in the regularis group of the regularis complex by TANDY (1972).
B. brauni and B. garmani also possess the “R” constriction which is not apparent in
B. rangeri or B. danielae. B. rangeri’s secondary constriction is very close to the centro-
mere and chromosome 4 in this species is distinctly metacentric. The secondary con-
striction found in B. danielae is most similar to that found in B. garmani.
Even though relatively few species of African Bufo have been chromosomally
investigated, B. danielae can be included in the regularis species group of the regularis
complex and be tentatively assigned an evolutionary position within that section of
the regularis species group which contains B. garmani.
504 JAMES P. BOGART AND JEAN-LUC PERRET
REFERENCES
BOGART, J. P. 1968. Chromosome number difference in the amphibian genus Bufo: the Bufo
regularis species group. Evolution 22: 42-45.
— 1970. Systematic problems in the Amphibian family Leptodactylidae (Anura) as indicated
by karyotypic analysis. Cytogenetics 9: 369-383.
BOGART, J.-P. and M. TANDY. 1976. Polyploid amphibians: three more diploid-tetraploid cryptic
species of frogs. Science 193: 334-335.
DoyLE, W. and W. H. BecKERT. 1970. Chromosome characteristics of the Bufonidae among
species and within populations. Caryologia 23: 143-154.
MORESCALCHI, A. 1973. Amphibia, pp. 223-348. In A. B. CHIARELLI and E. CAPANNA (eds.
Cytotaxonomy and vertebrate evolution. Academic Press, London, New York.
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(Amphibia, Salientia). Estr. Rend. Accad. Sci. Fis. Mat. Soc. Naz. Sci., Lett.,
Arti, Napoli, 4, 35: 117-120.
Perret, J. L. 1977. Une nouvelle espèce de crapaud africain Bufo danielae de Côte d'Ivoire.
Rev. suisse Zool. 84: 237-245.
TANDY, M. 1972. The evolution of African Bufo. Doctoral Diss., University of Texas, Austin.
238 pp.
Tanpy, M. and R. KeitH. 1972. Bufo of Africa, pp. 119-170. In W. F. BLAIR (ed.), Evolution in
the genus Bufo. Univ. Texas Press, Austin.
Authors’ addresses
James P. Bogart Jean-Luc Perret
Department of Zoology, Museum d'Histoire Naturelle,
University of Guelph, Ville de Genève,
Guelph, Ontario, Canada CH-1211 Genève 6
Fasc. 2 | p. 505-514 | Genève, juin 1977
|
Revue suisse Zool. Tome 84
Notes on the Indo-West Pacific
genus Crenogobiops (Teleostei: Gobiidae),
with descriptions of three new species
by
Roger LUBBOCK and N.V.C. POLUNIN
ABSTRACT
The prawn-associated goby genus Crenogobiops is shown to contain six valid species
from the Indo-West Pacific: C. aurocingulus (Herre), C. crocineus Smith, C. maculosus
(Fourmanoir), C. pomastictus n. sp., C. feroculus n. sp., and C. tangaroai n. sp. Illus-
trations are provided of all these species, as well as descriptions of the three which are
new.
INTRODUCTION
The genus Crenogobiops Smith includes a distinctive group of spotted gobies found
in association with alpheid prawns in the Indo-West Pacific region.
Smith (1959) established the genus to include C. crocineus Smith and “probably”
Aparrius aurocingulus Herre (1935). Klausewitz (1960) referred Cryptocentroides macu-
losus Fourmanoir (1955) to Ctenogobiops, but incorrectly asserted that C. maculosus was
synonymous with C. crocineus. Work by the present authors as well as by D. F. Hoese
(MS) indicates that no further Crenogobiops have been described to date. In addition
to the three previously known species, we have found a further three undescribed species.
There are thus six known species of Ctenogobiops: C. aurocingulus (Herre), C. cro-
cineus Smith, C. maculosus (Fourmanoir), C. pomastictus n. sp., C. feroculus n. sp., and
C. tangaroai n. sp. These species are most easily identified by head colour pattern and
profile and by the nature of the gill opening. Figures 1-6 illustrate diagrammatically the
head colour patterns and profiles of preserved adults of the six species of Crenogobiops:
the point to which the gill opening extends forwards ventrally is marked by an arrow. We
have collected the above species at the following localities; C. aurocingulus : Fiji, Samoa;
C. crocineus: Red Sea, Seychelles, Great Barrier Reef; C. maculosus: Red Sea;
C. pomastictus: Great Barrier Reef; C. tangaroai: Samoa; C. feroculus: Red Sea,
Seychelles, New Caledonia. All Crenogobiops were found in association with alpheid
prawns.
506 ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
Full descriptions are given below of C. pomastictus, C. feroculus and C. tangaroai;
type specimens are deposited at the British Museum (Natural History) (BMNH) and
at the Muséum d’histoire naturelle Genève (MHNG).
Ctenogobiops Pomastictus n. sp.
Plate 1, Figures 4 and 7
DESCRIPTION
Dorsal fin rays VI and I 11 (last ray divided to base); anal fin rays I 11 (last ray
divided to base); pectoral fin rays 19 or 20; pelvic fin rays I 5, fins united. 55-59 rows of
scales in lateral series from dorsal angle of branchial opening to base of caudal fin,
latter with an additional 5-7 rows basally; 21-25 transverse scale series, counted forwards
and upwards from first anal spine to approximately below sixth dorsal spine; 15 or 16
scales in a zigzag series around narrowest part of caudal peduncle. Gill rakers on lower
limb of first arch, including elongate raker at angle, 9 or 10 (all elements counted).
Maximum size examined 45:7 mm S.L., 58:2 mm T.L.
The following measurements are presented as percentages of the S.L. Snout length
6:5-7-2, mean 6-8; orbit diameter 7-0-8-4, mean 7:5; head length 29-5-32:3, mean 30-8;
predorsal length, 35-0-37-6, mean 36:2; snout to origin of second dorsal fin 55:1-56:4,
mean 55-8; snout to anal fin origin 57:6-60-0, mean 59.0; body depth at origin of pelvic fin
20-1-21-8, mean 20-7; dorsal fin base length 46-1-46:3, mean 46:2; anal fin base length
22-3-23-1, mean 22-5; pelvic fin length 22-5-24-6, mean 23-3; pectoral fin length 27:5-29:7,
mean 28:6; least depth of caudal peduncle 10-3-11-1, mean 10-6; first dorsal spine length
18-4-20-9, mean 20.0; second dorsal spine length 19-6-22-7, mean 21-1; third dorsal spine
length 18-8-21-6, mean 20-4; total length (=snout to posterior tip of caudal fin) 127:3-
130-7, mean 129-1.
Small elongate fish, head and body moderately compressed. Mouth rather large,
gape oblique; jaws nearly equal anteriorly, reaching posteriorly to a vertical through
centre of pupil; upper lip as broad (vertically at front) as lower.
Upper jaw posteriorly with 1 or 2 series of fine sharp subconical teeth, 4-5 series at
symphysis, outer series slightly larger and more caniniform posteriorly, increasingly
so anteriorly. Low ridge on vomer. Lower jaw posteriorly with 1 series of fine sharp
subconical teeth, about 6-7 series at symphysis; anteriorly outer series larger and more
caniniform; 1 or 2 enlarged caniniform teeth anterolaterally on each side of jaw.
Pharyngeals covered with conical teeth.
Gill membranes rather narrowly attached at isthmus. Gill opening extending for-
wards ventrally up to, or slightly beyond, a vertical through upper hind margin of
preoperculum. Anterior and posterior nostrils separated by a space about equal to
length of posterior nostril; posterior nostril round to oval, slightly larger than round
anterior nostril, separated from eye by a space slightly greater than its width; anterior
nostril with short membranous tube.
Opercular edge entire, preopercular edge smooth. Head partially scaled, but scales :
partly embedded, difficult to discern; scales not visible on midline of nape. Scales cycloid
anteriorly, becoming ctenoid laterally below third or fourth dorsal spine, increasingly
ctenoid posteriorly. Dorsal and anal fins naked; pelvic fins mostly naked, possibly a few
scales close to base; pectoral fins mostly naked, a few scales close to base; caudal fin with
approximately basal sixth scaled.
NOTES ON THE INDO-WEST PACIFIC GENUS CTENOGOBIOPS 507
Sensory papillae on head and anterior portion of body poorly developed (see
figure 7).
Dorsal fin divided into 2 parts, not connected by membrane; first part with 6 spines,
second and third spines longest, approximately equal in length; second part with a single
spine followed by branched rays. Anal fin with single spine followed by branched rays.
Origin of anal fin slightly posterior to a vertical through origin of second dorsal fin.
Posterior margins of second dorsal and anal fins angular. Caudal fin rounded. Pectoral
BIG leiten 2% FIG: 3.
Fic. 1. — Ctenogobiops aurocingulus, 30.0 mm S.L.
Fic. 2. — Ctenogobiops crocineus, 40.5 mm S.L.
Fic. 3. — Ctenogobiops maculosus, 45.8 mm S.L.
fins rounded, reaching posteriorly approximately to a vertical through base of third
soft anal fin ray. Origin of pelvic fins just posterior to a vertical through base of pectoral
fins; fourth pelvic soft ray marginally longer than fifth (fifth just longer in smallest
specimen), reaching to half way or more from anus to anal fin origin (up to anal fin
origin in smallest specimen), about 21% times as long as pelvic spine; fins united.
Coloration : In life, head and body pale brownish grey with 4 series of brown spots
on body running onto base of caudal fin; uppermost series from nape along dorsal body
contour, consisting of 11-13 spots; second series from upper margin of operculum,
consisting of 11 spots; third series from centre of pectoral fin base, consisting of 7 large
spots, and 2 small spots slightly above intervals between first and second and second and
third larger spots; lowermost series from behind lower margin of pectoral fin base,
consisting of about 5 small round spots. Head with 3 approximately horizontal rows of
brown spots; uppermost row with 3 spots running posteriorly from hind margin of
orbit; second row with 3 spots running from ventral margin of orbit onto operculum;
508 ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
lowermost row with 4 spots running posteriorly from hind margin of maxilla (see
figure 4). Dark brown “V” on snout. Faint blue specks in predorsal area. Iris golden
with black dorsal, anterior and posterior margins; ventral margin light bluish. Pectoral
fins hyaline with single bright white spot, and 1-2 brown spots on base. Pelvic fins
hyaline. Caudal fin hyaline with a few irregular brown speckles near base. Dorsal fins
hyaline with faint horizontal brown median stripe. Basal half of anal fin hyaline, distal
half brown.
In alcohol, head and body beige; brown spots and other brown markings remain
prominent.
REMARKS
Ctenogobiops pomastictus is only known from Lizard Island, Great Barrier Reef,
where it was found at depths of 1-20 m; it was usually observed in sand, silt and rubble
close to coral or rocks, sharing the habitat with several other species of prawn-associated
goby. On a patch of sand (approximately 30 m?) in amongst coral at 5m depth, for
example, 15 C. pomastictus were counted, as well as 5 Crenogobiops crocineus Smith,
4 Cryptocentrus guttatus (Fowler), and about 50 Cryptocentrus koumansi (Whitley).
Prawn burrows used by C. pomastictus were often observed to have two or three different .
entrances. Adult C. pomastictus occupying burrow entrances were usually not less than
25-30 cm apart, and observed interactions between fishes involved at least one fish leaving
its burrow. In one case, two adult C. pomastictus swam out from their burrows towards
each other, briefly swam around each other, and then returned to the mouths of their
respective burrows, which were about 25 cm apart. In another case, a large C. pomastictus
was seen to leave its burrow and swim about one metre to another burrow already
occupied by an adult conspecific; both fishes sat at the mouth of the same hole for about
one minute, and then the visitor returned by a circuitous route to the burrow where he
had first been seen. Crenogobiops pomastictus was observed associating with at least
three types of alpheid prawn (prawns could be distinguished by their distinctive colour
patterns) but the prawns were not collected.
Ctenogobiops pomastictus is closest to C. feroculus, but may easily be distinguished
by head colour pattern (see figures 4 and 5), dorsal fin base length (46:1-46:3% of S.L.
for C. pomastictus, 49-4-51-7% for C. feroculus), and the length of the first dorsal spine
(18-4-20-9% of S.L. for C. pomastictus, 28:7-31:0% for C. feroculus); in addition, the
second and third dorsal spines are longest in C. pomastictus, while the first dorsal spine
is longest in C. feroculus.
The name pomastictus is derived from the Greek roua—lid and ot:xto¢—spot-
ted, and refers to the distinctive colour pattern of the operculum.
MATERIAL EXAMINED
a. Holotype, 43-0 mm S.L., on sand with isolated coral heads at base of steep coralline
cliff, at 6-9 m, North Point, Lizard Island, Great Barrier Reef, coll. R. Lubbock
and G. Loomis on 15.5.1975, station RL 11-6; BMNH. 1976. 9.22.3
b. 1 Paratype, 45-7 mm S.L., on sand and rubble near coral, at 0-2 m, S.W. Point,
Lizard Island, Great Barrier Reef, coll. R. Lubbock on 23.5.1975, station RL 11-12;
MHNG. 1545 38.
c. 1 Paratype, 26:0 mm S.L., coll. with (a); BMNH. 1976.9.22.4.
PLATE I
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
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‘ds "u $77/211sDUOd sdoigosouaj) Jo ddAyereg
PLATE II
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
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PLATE IH
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
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ı3up] Sd014050u217) JO 2dAJ0OJOH
NOTES ON THE INDO-WEST PACIFIC GENUS CTENOGOBIOPS 509
Ctenogobiops Feroculus n. sp.
Plate 3, Figures 5 and 8
DESCRIPTION
Dorsal fin rays VI and I 11 or 12 (last ray divided to base); anal fin rays I 11 (last
ray divided to base); pectoral fin rays 19 or 20; pelvic fin rays I 5, fins united. 54-67 rows
of scales in lateral series from dorsal angle of branchial opening to base of caudal fin,
the latter with an additional 5 or 6 rows basally; 21 or 22 transverse scale series, counted
forwards and upwards from first anal spine to approximately below sixth dorsal spine;
14-15 scales in a zigzag series around narrowest part of caudal peduncle. Gill rakers on
lower limb of first arch, including elongate raker at angle, 9 (all elements counted).
Maximum size examined 44:5 mm S.L., 58:3 mm T.L.
The following measurements are presented as percentages of the S.L. Snout length
4:7-6:4, mean 5-5; orbit diameter 6-5-8:2, mean 7:0; head length 28-0-31-1, mean 29-5;
predorsal length 32-8-35-3, mean 34-1; snout to origin of second dorsal fin 54-2-57:5,
mean 55-9; snout to anal fin origin 57-0-58-4, mean 57:6; depth at origin of pelvic fin
17-6-20:2, mean 18-8; dorsal fin base length 49-4-51:7, mean 50-8; anal fin base length
24-1-24-7, mean 24-3; pelvic fin length 22-0-23-5, mean 22-9; pectoral fin length 26-9-29-4,
mean 28-6; least depth of caudal peduncle 11-2-11-7, mean 11-5; first dorsal spine length
28-7-31:0, mean 30-0; second dorsal spine length 21:4-26-5, mean 23-7; third dorsal
spine length 17-3-21-1, mean 19-3; total length (=snout to posterior tip of caudal fin)
131-0-133-9, mean 132-2.
Small elongate fish, head and body moderately compressed. Mouth rather large,
gape oblique, jaws nearly equal anteriorly, reaching posteriorly to a vertical through
centre or posterior margin of pupil; upper lip as broad (vertically at front) as lower.
Upper jaw posteriorly with 1 or 2 series of fine, sharp, subconical teeth, about 6 series
at symphysis; outer series slightly larger and more caniniform posteriorly, increasingly
so anteriorly. Low notched ridge on vomer. Lower jaw posteriorly with 1 series of fine,
sharp, subconical teeth, about 6 series at symphysis; anteriorly outer series larger and
more caniniform; 1-3 large caniniform teeth anterolaterally on each side of jaw. Pharyn-
geals covered with conical teeth.
Gill membranes rather narrowly attached at isthmus. Gill opening extending for-
wards ventrally to below upper hind margin of preoperculum. Anterior and posterior
nostrils separated by a space about equal to length of posterior nostril; posterior nostril
round to oval, slightly larger than round anterior nostril, separated from eye by space
slightly greater than its width; anterior nostril with a short membranous tube.
Opercular edge entire, preopercular edge smooth. Head partially scaled, but scales
partly embedded, difficult to discern; scales not visible on midline of nape. Scales cycloid
anteriorly, becoming ctenoid below third or fourth dorsal spine, increasingly ctenoid
posteriorly. Dorsal and anal fins naked; pelvic fins mostly naked, possibly a few scales
close to base; pectoral fins mostly naked, a few scales close to base; caudal fin with basal
fifth scaled.
Sensory papillae on head and anterior part of body poorly developed (see figure 8).
Dorsal fin divided in two parts, not connected by membrane; first part with six
spines, first spine longest; second part with a single spine followed by branched rays.
Anal fin with single spine followed by branched rays. Origin of anal fin slightly posterior
510 ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
to a vertical through origin of second dorsal fin. Posterior margins of second dorsal and
anal fins angular. Caudal fin rounded. Pectoral fins rounded, reaching posteriorly to a
vertical through base of second soft anal ray. Origin of pelvic fins below base of pectoral
fins; fifth pelvic soft ray longer than fourth, reaching to three-quarters of way from anus
to anal fin origin, 2-2'% times as long as pelvic spine; fins united.
Fic. 4. FIG. 5: FIG. 6.
Fic. 4. — Ctenogobiops pomastictus, 43.0 mm S.L.
Fic. 5. — Ctenogobiops feroculus, 34.0 mm S.L.
Fic. 6. — Ctenogobiops tangaroai, 39.9 mm S.L.
Coloration : In life, head and body whitish grey with 3 approximately horizontal
rows of dark brown spots, continuing onto caudal fin base; first row beginning in pre-
dorsal area, along dorsal body contour, with 8-10 spots; second row beginning just above
pectoral fin base with 8-10 elongate spots; lowermost row beginning behind pectoral fin,
along midline, with 7 elongate spots. A single brown spot posterior to lower margin of
pectoral fin base, and approximately vertically below base of sixth dorsal spine. Elongate
rather diffuse dark brown spots on pectoral fin base (1), on operculum (1 or 2), and on
preoperculum (2 or 3). Dark brown “V” on snout (see Figure 5). Iris light golden, be-
coming dark brown to black around exterior margin. Basal half of anal fin whitish
hyaline, outer half brown to black. Pelvic fins hyaline, membrane becoming brown to
black along fourth and fifth soft rays. Dorsal fins with hyaline distal portion, whitish basal
portion, and faint brown dividing stripe. Caudal fin hyaline, becoming dusky ventrally.
Pectoral fins hyaline, with 1 or 2 prominent bright white spots.
In alcohol, head and body yellowish with pale brown markings.
NOTES ON THE INDO-WEST PACIFIC GENUS CTENOGOBIOPS SIM
REMARKS
The present species is known from Port Sudan in the Red Sea, the Seychelle Islands,
and New Caledonia. It was collected in sand and rubble habitats close to coral in relatively
shallow water (0-2 m), and was not observed at more than 6 m depth. Aspects of the
ecology of C. feroculus in the Seychelle Islands are discussed in Polunin and Lubbock
(in press).
Ctenogobiops feroculus is closest to C. pomastictus. See “Remarks” under C. poma-
stictus for a comparison between the two species.
The name feroculus is derived from a Latin word meaning rather fierce, and alludes
to intraspecific agonistic encounters observed in the field.
MATERIAL EXAMINED
a. Holotype, 34:0 mm S.L., coral rubble and sand near coral, at 2m, North side of
Ile Amédée, Grand Récif Quest, New Caledonia, coll. R. Lubbock on 7.9.1975,
station RL 10B-8; BMNH. 1975.5.5.22.
b. 2 Paratypes, 33-6 and 34-8 mm S.L., sand near patch reef, at 1 m, Baie Ternay,
Mahé, Seychelle Islands, coll. N. Polunin on 12.8.1972 and 1.9.1972; BMNH.
1976.9.22.1-2.
c. 1 Paratype, 445mm S.L., shallow sandy rubble, at 2m, Towartit Reef, near
Port Sudan, Red Sea, coll. N. Polunin on 19.9.1971; MHNG. 1545.39.
Ctenogobiops Tangaroai n. sp.
Plate 3, Figures 6 and 9
DESCRIPTION
Dorsal fin rays VI and I 11 (last ray divided to base); anal fin rays I 11 (last ray
divided to base); pectoral fin rays 19 or 20; pelvic fin rays I 5, fins united. 47-51 rows of
scales in lateral series from dorsal angle of branchial opening to base of caudal fin, latter
with an additional 3-4 rows basally; 19-20 transverse scale series, counted forwards and
upwards from first anal spine to approximately below sixth dorsal spine; 12 or 16 scales
in a zigzag series around narrowest part of caudal peduncle. Gill rakers on lower limb
of first arch, including elongate raker at angle 10 (all elements counted). Maximum size
examined 39-9 mm S.L., 51:0 mm T.L.
The following measurements are presented as percentages of the S.L. Snout length
7:5-8-2; orbit diameter 7:5-8:2; head length 31-8-33-8; predorsal length 36-3-36-5; snout
to origin of second dorsal fin 56-2-57-1; snout to anal fin origin 57-6-59-5; body depth
at origin of pelvic fin 19-2-22-6; dorsal fin base length 45-0-48:1; anal fin base length
19-5-22-6; pelvic fin length 21-3-24-0; pectoral fin length 26-8-27-3; least depth of caudal
peduncle 10-0-11-5; first dorsal spine length 32-2-36-5; second dorsal spine length 37:1-
45-6; third dorsal spine length 15-0-16-1; total length (=snout to posterior tip of caudal
fin) 127-8-128-2.
512 ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
Small elongate fish, head and body moderately compressed. Mouth large, gape
oblique; jaws nearly equal anteriorly, reaching posteriorly to a vertical through centre of
pupil; upper lip slightly broader (vertically at front) than lower.
Upper jaw posteriorly with 1 or 2 series of fine sharp subconical teeth, 4 series at
symphysis; outer series larger and more caniniform posteriorly, increasingly so anteriorly.
Low ridge on vomer. Lower jaw posteriorly with 1 series of fine sharp subconical teeth,
EIG. 7. FIG. 8. Fic. 9.
Fic. 7. — Head pores and sensory papillae of Crenogobiops pomastictus.
Rows of sensory papillae are indicated by broken lines.
Fic. 8. — Head pores and sensory papillae of Crenogobiops feroculus.
Rows of sensory papillae are indicated by broken lines.
Fic. 9. — Head pores and sensory papillae of Crenogobiops tangaroai.
Rows of sensory papillae are indicated by broken lines.
about 5 series at symphysis. Anteriorly outer series larger and more caniniform; 3-4 en-
larged caniniform teeth anterolaterally on each side of jaw. Pharyngeals covered with
conical teeth.
Gill membrane rather narrowly attached at isthmus. Gill opening extending for-
wards ventrally to below a point a quarter of the way from posterior margin of orbit to
upper hind margin of preoperculum. Anterior and posterior nostrils separated by a
space about equal to length of posterior nostril; posterior nostril round to oval, slightly
larger than round anterior nostril, separated from eye by a space slightly greater than its
length; anterior nostril with a short membranous tube.
Opercular edge entire, preopercular edge smooth. Head partially scaled, but scales
partly embedded, difficult to discern; scales not visible on midline of nape. Scales cycloid
anteriorly, becoming ctenoid laterally below centre of first dorsal fin. Dorsal and anal
NOTES ON THE INDO-WEST PACIFIC GENUS CTENOGOBIOPS 318
fins naked; pelvic fins mostly naked, possibly a few scales close to base) pectoral fins
mostly naked, a few scales close to base; caudal fin with approximately basal fifth to
sixth scaled.
Sensory papillae on head and anterior portion of body poorly developed (see
figure 9).
Dorsal fin divided into two parts, not connected by membrane; first part with six
spines, first and second spines greatly elongated, second spine longest; the second part
with a single spine followed by branched rays. Origin of anal fin slightly posterior to a
vertical through origin of second dorsal fin. Posterior margin of second dorsal and anal
fins angular. Caudal fin rounded. Pectoral fins rounded, reaching posteriorly approxi-
mately to a vertical through second or third anal soft ray. Origin of pelvic fins directly
below origin of pectoral fins; fourth and fifth pelvic soft rays longest, about equal in
length, reaching to just beyond anus, about 3 times as long as pelvic spine; fins united.
Coloration : In life, head and body whitish grey with 4 approximately horizontal
rows of spots, continuing onto caudal fin base; uppermost row running from nape along
dorsal contour, consisting of about 7 spots, red-orange posteriorly, browny-orange
anteriorly; second row from upper hind margin of operculum, consisting of about
10 spots, golden-brown anteriorly, becoming red-orange posteriorly; third row from
behind centre of pectoral fin base, consisting of 7 or 8 red-orange spots; lowermost
series from behind lower margin of pectoral fin base, consisting of about 5 red spots.
1 or 2 golden spots at pectoral fin base. 8 small bright white spots along dorsal body
contour, and about 6 along midline of flank. Head with complex pattern of gold bars
and brown spots (see figure 6). Snout and lips with dark brown speckles. A few scattered
small light blue spots on head and body. Iris golden with brown speckling. Pelvic fins
hyaline, dusky around fourth and fifth rays in larger specimen; pectoral fins hyaline.
Caudal fin light orangy hyaline. First dorsal fin with golden spines anteriorly, membrane
between first two spines dark brown with gold tint; remainder of membrane whitish
hyaline with median broken orange stripes. Second dorsal fin hyaline basally, becoming
light orangy brown hyaline on distal half. Anal fin hyaline, with dusky distal half.
In alcohol, head and body light brownish grey, spots brownish, those on body
rather obscure. Dark and dusky markings on fins remain.
REMARKS
Ctenogobiops tangaroai is known only from American Samoa. It was observed in
sand and rubble near coral at depths of 4-40 m outside the reef in the vicinity of Pago Pago
harbour; it was not observed inside the reef, where Crenogobiops aurocingulus (Herre)
was relatively abundant. Underwater, the elongate first dorsal fin of C. tangaroai was
very conspicuous.
The present species is closest to C. crocineus Smith. It may be easily distinguished
from C. crocineus by head colour pattern (see figures 2 and 5), overall colouration
(compare Plate 2 with Plate 11,K in Smith, 1959), and the length of the second dorsal
spine, which reaches at least half way along the second dorsal fin base in C. tangaroai,
while in C. crocineus it only reaches approximately the origin of the second dorsal fin.
The name fangaroai is derived from that of Tangaroa, a powerful Polynesian deity,
god of the sea.
514 ROGER LUBBOCK AND N.V.C. POLUNIN
MATERIAL EXAMINED
a. Holotype, 39:9 mm S.L., on sandy rubble amongst coral at 4-5 m, Tulutulu Point,
Pago Pago Harbour, Tutuila Island, American Samoa, coll. R. Lubbock on
12.9.1975, station RL 8B-7. BMNH. 1976.9.22.5.
b. 1 Paratype, 30:4 mm S.L., coll. with (a); MHNG. 1545.37.
REFERENCES
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de la « Calypso » en Mer Rouge. Annl Inst. oceanogr. 30: 195-203.
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bemerkenswerte Meergrundeln (Pisces, Gobiidae). Senckenberg. biol. 41:
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Rhodes Univ. (13): 185-225.
Authors’ address :
Zoological Laboratory
University of Cambridge
Downing Street
Cambridge/England
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
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Geneva. (With 1 figure and 1 table) .
MAZUR, Slawomir. Beschreibung von Abraeomorphus besucheti, n. sp. nebst Bemerk-
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GALLERA, J. L’expansion périphérique du blastoderme et la formation de l’aire vascu-
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VıGny, Catherine. Nouveau critère de détermination dans le genre Xenopus: réparti-
tion des bourrelets sensoriels chez 14 espèces et sous-espèces .
ENDRÔDI, Dr. S. Alissonotum piceum besucheti subsp. n. (Col. Melolonthidae,
Dynastinae) . . : Re
SCHAUENBERG, Paul. La stature du Chat forestier Felis silvestris Schreb. et la varia-
bilité morphologique de l’espèce. (Avec 7 figures dans le texte) .
OsELLA, Giuseppe. Schauenbergia anophthalma n. gen., n. sp. di Pachirrinchino
cieco dell’Isola di Riunione (Col. Curc.) (XVII. Contributo alla conoscenza
della curculionidofauna endogea) .
NosEK, Josef. A new Proturan species from Styria Acerentomon pseudomicrorhinus
sp. n. (With 10 figures)
HOFFMAN, Richard L. Chelodesmid studies. X. A synopsis of the tribe Priodesmini
(Diplopoda: Polydesmida). (With 7 text-figures)
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum IV. A basic
list of the Pauropoda of Greece (Myriapoda). (With 30 figures) .
VACHON, Max et Marianne JAQUES. Recherches sur les Scorpions appartenant ou
déposés au Museum d’Histoire naturelle de Genève. II. — Contribution à la
connaissance de l’ancienne espèce Scorpius banaticus C. L. Koch 1841, actuelle-
ment considérée comme synonyme de Euscorpius carpathicus (Linné 1767)
(Fam. des Chactidae) (Avec 17 figures et 18 tableaux)
Hozman, Pavel. Eine neue Art der Gattung Platydracus Thomson (Coleoptera,
Staphylinidae) aus Spanien. (Mit 3 Abbildungen) . EEE ELSE
PAULIAN, Renaud. Un nouveau Besuchtetostes R. Paulian (Col. Ceratocanthidae)
de Malaisie FRERE ica
Vit, Stanislas. Contribution à la connaissance du genre Eucinetus Germar (Coleop-
tera, Eucinetidae). (Avec 11 figures) .
BRINDLE, A. Dermaptera from Ceylon
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXI. A
remarkable sample of archaic soil mites from Kenya (Acari: Oribatida)
Henry, Jean-Paul. Sur un Asellide aberrant d’une grotte de Suisse: Proasellus
maleri n. sp. (Crustacea, Isopoda, Asellota)
de LisLe, Melchior O. Quatrième note sur quelques Coleoptera Lucanidae nouveaux
ou peu connus. (Avec 5 figures) er È x STD
BOGART, James P. and Jean-Luc PERRET. The karyotype of Bufo danielae Perret.
(With 3 figures in the text) . EN np E RE
LuBBock, Roger and N. V. C. PoLuNIN. Notes on the Indo-West Pacific genus
Ctenogobiops (Teleostei: Gobiidae), with descriptions of three new species .
Pages
279-295
297-300
301-308
309-317
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491-500
501-504
505-514
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Volume 84 — Number 2
MANNING, Raymond B. Stomatopod Crustacea in the Muséum d’Histoire naturelle,
Geneva . + Fons Nes
MAZUR, Slawomir. Description of Abraeomorphus besucheti n. sp., with some remarks
on two poorly known Histerid species (Coleoptera) . Te Pr
GALLERA, J. Peripheral growth of the blastoderm and the development of the area
vasculosa in the chick embryo A à
ViIGNy, Catherine. New character of determination in the genus Xenopus: number and
repartition of the sensorial plaques system in 14 species and subspecies .
ENDRÖDI, Dr. S. Alissonotum piceum besucheti subsp. n. (Col. Melolonthidae, Dynastinae)
SCHAUENBERG, Paul. Size and intraspecific variability in the European wild cat Felis
silvestris Schreber
OSELLA, Giuseppe. Schauenbergia anophthalma n. gen., n. sp. of blind me
weevil from Reunion Island (Col. Curc.) Ds F
Nosek, Josef. A new Proturan species from Styria Acerentomon pseudomicrorhinus sp. n.
HOFFMAN, Richard L. Chelodesmid studies. X. A synopsis of the tribe Priodesmini
(Diplopoda: Polydesmida) . ere ee RENT
SCHELLER, Ulf. The Pauropoda and Symphyla of the Geneva Museum IV. A basic list
of the Pauropoda of Greece (Myriapoda) 3\ Ls ABCA Sh ols TS LOU à oc
VACHON, Max and Marianne JAQUES. Studies on the scorpions kept in the Museum of
Natural History of Geneva. II. —Contribution to the knowledge of the “ancient”
species Scorpius banaticus C. L. Koch 1941, now considered as a synonym of
Euscorpius carpathicus (Linné 1767) (Fam. Chactidae) . 4
Hozman, Pavel. Description of a new species of the genus Platydracus Thomson (Coleop-
tera, Staphylinidae) from Spain ih; >,
PAULIAN, Renaud. À new Besuchetostes R. Paulian (Col. Ceratocanthidae) from Malaya
Vit, Stanislav. A contribution to the study of the genus Eucinetus Germar (Coleoptera,
Eucinetidae) . urn: Auer
BRINDLE, A. Dermaptera from Ceylon
MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum XXXI. A remarkable
sample of archaic soil mites from Kenya (Acari: Oribatida) .
HENRY, Jean-Paul. On an abnormal Asellid from a cave of Switzerland: Proasellus maleri
n. sp. (Crustacea, Isopoda, Asellota)
de Liste, Melchior O. On new or incompletely known Coleoptera Lucanidae. (Fourth note)
BOGART, James P. and Jean-Luc PERRET. The karyotype of Bufo danielae Perret .
LuBBOCK, Roger and N. V. C. PoLUNIN. Notes on the Indo-West Pacific genus Ctenogo-
biops (Teleostei: Gobiidae), with descriptions of three new species u o
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Instructions pour les auteurs
1. INSTRUCTIONS GENERALES
Travaux reçus : la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse
de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève.
Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors
des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture.
Langue : les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais.
Frais : la Revue assume les frais d’impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses
possibilités financières.
Tirés à part : les auteurs reçoivent gratuitement 50 tirés à part sans couverture, les exemplaires commandés en plus,
ou avec couverture, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif.
2. TEXTE
Manuscrits : les manuscrits doivent être livrés prêts pour l’impression, en 2 exemplaires, dans leur rédaction définitive.
Ils doivent être dactylographiés.
Nombre de pages : les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages
imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de
doctorat, 30 pages.
Abstract : pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraitront en tête
de l’article.
Résumé : pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue
de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé.
Indications typographiques : souligner
une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins).
deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités).
trois fois les textes à mettre en CAPITALES. à
par un trait ondulé les textes à mettre en caractères gras.
—-- par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés).
ll
Mots latins : les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa,
in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques
ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis.
Noms d'auteurs : les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom
de genre ou d’espèce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems.
Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires:
références en italiques).
PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp.
— 1889a. Etudes sur quelques Heliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liege 9: 1-61, 419-472.
— 18895. Note sur quelques Héliozoaires. Archs. Sci. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539.
MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+ 264 pp.
On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications
in the British Museum (Natural History) Library London 1968.
3. ILLUSTRATIONS
Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire:
1. les originaux;
2. une copie des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format Ad.
Réduction : Les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La réduction définitive
est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer
une échelle sur chaque figure.
Dimension : les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification,
soit 18,4 cm de haut x 12,2 cm de large, légende comprise.
Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches
doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur
place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm x 12,2 cm).
Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée.
4. CORRESPONDANCE
Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue.
Adresse : Rédaction de la Revue suisse de Zoologie
Muséum d'Histoire naturelle
Route de Malagnou — Case postale 284
CH-1211 Genève 6 (Téléphone: (022) 35 91 30).
verein
DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE cui
En vente chez GEORG & Cè, libraires à Genève
CATALOGUE DES INVERTÉBRÉS DE LA SUISSE
Fasc. 1. SARCODINES par E. PENARD \CERDES
2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.—
3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.—
4. ISOPODES par J. CARL 8.—
5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT 5.50
6. INFUSOIRES par E. ANDRÉ 18.—
7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER 18.—
8. COPÉPODES par M. THIÉBAUD Ae 18.—
9. OPILIONS par R. DE LESSERT 11.—
10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50
11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.—
12: DÉCAPODES par J. CARL 11.—
13. ACANTHOCÉPHALES par E. ANDRE 11.—
14. GASTÉROTRICHES par G. MONTET 18.—
15. AMPHIPODES par J. CARL 12.—
16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES
et POLYCHETES par E. ANDRÉ 17.50
17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.—
18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.—
LES OISEAUX DU PORT DE GENÈVE EN HIVER
par F. de SCHAECK
Avec 46 figures dans le texte Fr. 6.—
En vente au Muséum d’ Histoire naturelle de Genéve
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THE EUROPEAN PROTURA
THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION
WITH KEYS FOR DETERMINATION
by J. NOSEK
346 pages, 111 figures in text Fr. 30.—
IMPRIME EN SUISSE
Tome 84 Fascicule 3 1977
REVUE SUISSE
ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE
ET DU
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
SEPTEMBRE 1977
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 3 —
Publication subventionnee par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Societe suisse de Zoologie
Redaction
VILLY AELLEN
Directeur du Museum d’Histoire naturelle de Genève
FRANCOIS BAUD
Conservateur au Museum d’Histoire naturelle de Geneve
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Museum d’Histoire naturelle de Geneve
Comite de lecture
G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
C. MERMOD — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
W. STINGELIN — Université de Bâle
P. VOGEL — Université de Lausanne
V. ZISWILER — Université de Zurich &
Le President de la Societe suisse de Zoologie
Le Directeur du Museum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
+ nu
Administration
=
A
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE #
1211 GENÈVE 6
Tr SS
A EE
Se:
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.—
(en francs suisses)
Les demandes d'abonnement doivent être adressées
à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie,
Muséum d'Histoire naturelle, Genève
Tome 84 Fascicule 3 1977
REVUE SUISSE
ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE
ET DU
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
SEPTEMBRE 1977
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 3
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Société suisse de Zoologie
Rédaction
VILLY AELLEN
Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève
FRANÇOIS BAUD
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Museum d’Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
C. MERMOD — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
W. STINGELIN — Université de Bâle
P. VOGEL — Université de Lausanne
V. ZISWILER — Université de Zurich
Le Président de la Société suisse de Zoologie
Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
Administration
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
1211 GENEVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.—
(en francs suisses)
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a la rédaction de la Revue suisse de Zoologie,
Muséum d’Histoire naturelle, Genéve
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Tome 84, fasc. 3. Septembre 1977
COMMUNICATIONS
FAITES A L’ASSEMBLEE DE LA SOCIETE HELVETIQUE DES SCIENCES NATURELLES,
TENUE A GENÈVE DU 7 AU 10 OCTOBRE 1976
MITGETEILT AN DER VERSAMMLUNG DER SCHWEIZERISCHEN NATURFORSCHENDEN
GESELLSCHAFT IN GENF DEN 7. BIS 10. OKTOBER 1976
Communications publiees plus tard ou ailleurs :
Werden später oder an anderem Orte mitgeteilt :
J. Wüest. Aspects ultrastructuraux des glandes accessoires du tractus génital femelle
de la Blatte Nauphoeta cinerea.
J. Wüest et A. El-Said. Aspects ultrastructuraux de la maturation des spermatides
en spermatozoides chez la Tique Amblyomma hebraeum.
A. Arata and M. Thomas. Reproduction and population dynamics of Neotropical
bats.
M. Buscaglia. Contribution a la connaissance morphologique et fonctionnelle de
l’épithélium secrétoire thyroidien chez Xenopus laevis laevis (Daud.): Analyse histoauto-
radiographique.
M. Coretti. Vergleich der Energiebilanzen von Grasfroschlarven ( Rana temporaria)
als Pflanzen- und als Fleischfresser.
H. Mislin. Bio-akustische Studien an Laubfroschen.
A. Nadig. Die mögliche Sonnenscheindauer als Indiz für die ökologische Charak-
terisierung eines Standortes.
E. Hess et R. Guggenheim. Polymorphisme et distribution des microtriches et
morphologie de deux récepteurs sensoriels chez le Tetrathyridium de Mesocestoides
corti Hoeppli, 1925 (Cestoda). Etude au microscope électronique à balayage.
D. Bullmore and H. Tobler. The Cell cycle of Drosophila melanogaster. Imaginal
discs cultived “in vitro”.
C. Athias. Application d’indices phénodynamiques aux communautés de pédo-
GAMNUS. Remarques sur l’indice de diversité de SHANNON (Arachnides, Parasitiformes,
Gamasides).
O. Kuhn und H. Tobler. Ein Beitrag zum Nukleinsäure — Metabolismus während
der Embryogenese von Ascaris lumbricoides.
520 COMMUNICATIONS
E. Zulauf, C. Gut et H. Tobler. m-AAAAscaron.
P. Gandolfi. Variationen der Spindelbildung bei der Chromosomenaufregulation
von Heteropeza.
O. Schotte. Les organes Iymphoides et les lymphocytes circulants comme facteurs
efficients de la morphogénèse des pattes d’Amphibiens (ontogénèse et régénération).
D. Charpié. Lieux de chasse et techniques de capture des Pouillots siffleur et de
Bonelli.
CHIMIOTAXONOMIE DU GENRE APODEMUS 521
S. Debrot et C. Mermod. — Chimiotaxonomie du genre Apode-
mus Kaup, 1829 (Rodentia, Muridae). (Avec 1 tableau et 3 figures).
ABSTRACT
Chemotaxonomy of the genus Apodemus Kaup, 1829 (Rodentia. Muridae).—We
consider the differences in electrophoretic behaviour of the seralbumins to be a sensitive
test for distinguishing between the species A. sylvaticus and A. flavicollis. Mention is
made of a special albumin pattern found in some individuals. Unlike all other methods
previously described, this method offers the advantage that the animal needs not be
sacrificed.
INTRODUCTION
Les deux espèces helvetiques, représentantes du genre Apodemus, ont déjà fait
l’objet de bon nombre d’études biométriques; BOTHSCHAFTER (1963), SAINT-GIRONS
(1966), SCHMIDT (1970) et STEINER (1968) entre autres, ont mis en évidence une nette
différence statistique. Mais aucun critère morphologique satisfaisant ne permet de
déterminer certains individus à caractéristiques intermédiaires (souvent désignés dans la
littérature comme « Zwischenformen » ou « ?-Waldmaus »).
D'autre part, le problème de l’hybridation naturelle ou expérimentale est fréquem-
ment soulevé et n’a jamais été clairement résolu (ZIMMERMANN 1957, LARINA 1961,
SCHMIDT 1970, ENGEL et al. 1973). Dans ce domaine, la question de la spécification des
sujets d’expérience lors d’hybridation est évidemment primordiale.
Deux tentatives simultanées de distinction entre Apodemus sylvaticus L, 1758 et
A. flavicollis Melchior, 1834 par analyse de protéines ont été menées à bien, l’une par
Day (1972), l’autre par ENGEL et al. (1973). Selon ce dernier, 12 des 33 protéines étudiées
présentaient des différences spécifiques dans leur comportement électrophorétique.
Plus récemment, ALLET et al. (1975) ont repris certaines expériences d’ENGEL et al.
(1973).
Ces trois auteurs ont développé des techniques qui exigent le sacrifice de l’animal;
or ni les travaux d’écologie de terrain, ni les études d’hybridation ne sauraient faire
appel à de tels critères. Dès lors il est apparu intéressant d’une part de développer une
méthode similaire de détermination, mais laissant l’animal en vie, d’autre part d’accom-
pagner cette étude de considérations biométriques.
MATÉRIEL ET MÉTHODE
Mulots :
Les animaux sont prélevés par piégeage dans une population de la forêt de Staats-
wald, (Seeland suisse). Une étude biométrique préalable de cette population a permis
de définir des fourchettes de valeurs et des caractéristiques de pelage assurant la déter-
mination d’un certain nombre d’individus constituant le lot 1. Le deuxième lot groupe
les animaux dont les mensurations ne coïncident pas parfaitement avec l’une ou l’autre
espèce.
522 S. DEBROT ET C. MERMOD
TABLEAU |
Moyenne (x), écart-type (s), grandeur de l’echantillon (N) et coefficient de variation (CV)
des paramètres relevés sur les mulots du lot 1.
TC = longueur de la tête et du corps, Q = longueur de la queue, CB = longueur condylobasale,
BZ = largeur bizygomatique, C = largeur de la boîte cränienne, IO = largeur du retrecissement
interorbital, RDS = longueur de la rangee des molaires superieures, RDI = longueur de la rangee
des molaires inferieures, D = longueur du diasteme.
Espece Parametre N x (mm) s (mm) CV (%)
TC 24 88,7 3,9 4,4
Q 22 88,0 6,1 6,9
CB 23 23,1 0,5 DIS
BZ 23 12,9 0,4 3,0
A. sylvaticus C 23 11,5 0,3 2,9
IO 23 4,1 0,12 2,9
RDS 23 3,9 0,15 3,8
RDI 23 3} 7/ 0,13 3,5
| D 23 6,4 0,3 5.3
| |
TC 21 105,8 | 5,0 4,7
Q 19 108,9 SS 5,0
CB 21 25,9 0,8 3,1
BZ 21 14,2 0,3 2,5
A. flavicollis C 21 12.0 0,3 Dep)
10 21 4,3 0,13 3,0
RDS 21 4,4 0,15 3,4
RDI 21 4,3 0,18 4,2
D 21 WP 0,3 4,2
Protéines sériques :
Le sang est prélevé par ponction retroorbitale et centrifugé 10 minutes a 5000 g.
Le sérum est dilué 10 fois dans une solution de saccharose (0,75 M) tamponné au Tris-
HC1 (0, 12 M, pH 6, 9), et injecté dans les fentes du gel de concentration.
Electrophorese :
La séparation par électrophorése se fait sur le systeme de gel de polyacrylamide
n°: 1 (MAURER 1971), composé d’un gel de concentration de 2,5% et d’un gel de sépara-
tion de 7,5%. Nous avons choisi de travailler sur un support de polyacrylamide plutöt
que d’amidon en raison des avantages certains que confére cette méthode: séparation
verticale avec insertion facilitée des échantillons 4 analyser, grande souplesse dans le
choix des caractéristiques du gel (diamètre des mailles, degré de réticulation, pH, tam-
pons), bonne comparabilité des séparations, reproductibilité des résultats quantitatifs,
transparence des gels de faible et de moyenne concentration permettant une analyse
directe par densitométrie. L’électrophorèse est achevée en 4 h 30 à 335+5 V aux bornes
du générateur.
Analyse :
Les bandes protéiniques sont révélées par coloration au bleu de Coomassie R 250.
Le gel est ensuite photographié, puis analysé densitométriquement à 550 nm. Ces
CHIMIOTAXONOMIE DU GENRE APODEMUS 523
mesures permettent de calculer les distances relatives (Rf) de migration des proteines
par rapport au front de migration. Celui-ci est marqué par le bleu de bromophénol
ajouté au tampon de la cuve supérieure (pôle négatif).
RÉSULTATS
Résultats biométriques :
L'identification des albumines a été assurée par comparaison avec des extraits iso-
lés de BSA et d’ovalbumine.
L’étude statistique des mensurations relevées sur les 45 mulots du lot 1 montre une
nette distinction entre les deux espèces (tableau 1). Les valeurs du test-t de Student-
Fisher sont même particulièrement élevées du fait que seuls les individus adultes typiques
de l’une ou de l’autre espèce sont pris en considération. On observe pourtant, pour
chacun des paramètres, un recoupement plus ou moins important des valeurs. Nous en
présentons un exemple à la figure 1.
Nombre d'individus
Classes
sn ee | roe lac ll
| Il LL] IV V VI VII VIII IX X
Fic. 1.
Histogramme de la répartition en classes de la largeur bizygomatique
chez A. sylvaticus (A. s.) et A. flavicollis (A. f.).
Classe I jusqu’a 12,2 mm Classe VI 13,5 à 13,7 mm
Classe II 12,3 à 12,5 mm Classe VII 13,8 à 14,0 mm
Classe III 12,6 à 12,8 mm Classe VIII 14,1 à 14,3 mm
Classe IV 12,9 à 13,1 mm Classe IX 14,4 à 14,6 mm
Classe V 13,2 à 13,4 mm Classe X 14,7 et plus.
524 S. DEBROT ET C. MERMOD
Resultats biochimiques :
Les électrophorégrammes des albumines différent spécifiquement: A. sylvaticus
présente une bande unique A (figure 2; fentes 2, 4, 7, 8 et 9), alors que A. flavicollis
en a deux: A, et A, (figure 2; fentes 1, 5, 6 et 10).
Dans le lot 2 nous avons rencontré a trois reprises une exception chez A. sy/vaticus.
On peut observer chez ces individus une albumine supplémentaire A’, plus rapide en
électrophorèse que la bande A normale (figure 2; fente 3).
Les Rf des albumines relevés sur 4 gels ont été calculés et groupés sur la figure 3.
On remarquera la similitude de position entre A’ et A..
Fentes === o oo Se |
Gel de concentration =m |
RES inne rome
FAR
oe ER Re
mu dé mn WB
Gel de séparation >>
Albumines >
Front de migration >
Fic. 2.
Electrophorese de sérum de mulots sur gel de polyacrylamide.
(explications dans le texte).
DISCUSSION
L'application, sur un échantillon de mulots déterminés biometriquement (à la
quasi-certitude de 0,01), du critère de détermination par la mobilité des albumines
sériques en électrophorèse permet d’en donner son degré de fiabilité. Il est valable,
après nos premières estimations, à la certitude de 92 à 100% (P = 0,05). Les limites
de l’intervalle de confiance pourront certainement être précisées par augmentation de la
taille de l’échantillon.
La différence entre les albumines d’A. sylvaticus et d’A. flavicollis est clairement
établie pour la population étudiée, et peut être considérée comme un critère de déter-
mination précis, qui offre l’avantage sur tous les autres connus jusqu’à présent de ne pas
CHIMIOTAXONOMIE DU GENRE APODEMUS 325
Nombre d'individus
conn nee ete renee reer nee ele ee Tl dr TS Seen
‚71 72 73 74 75 76 als 78
FIG. 3.
Histogramme de la répartition en classes des Rf
de migration des albumines A et A’ d’A. sylvaticus,
et A,, A, d’A. flavicollis.
exiger le sacrifice de l’animal. Cet avantage sera évident dans le cadre d’hybridations
interspécifiques, ou si l’on effectue des travaux écologiques ou d’éthologie de terrain.
La mise en évidence dans le lot 2 de cas particuliers chez A. sylvaticus pose néan-
moins un probleme: il est possible de distinguer entre les albumines A, et A, d’A. fla-
vicollis et A, A’ d’A. sylvaticus (fig. 2); mais la difference, portant sur les distances de
migration et la densité relative des bandes est plus fine et demande un minimum de
précision de travail pour étre révélée.
Dans l’état actuel des recherches, il n’est pas possible de préciser si la présence de
l’albumine A’ relève d’une toujours possible hybridation naturelle, ou s’il s’agit d’un
probléme de génétique intraspécifique.
La répartition géographique d’A. sylvaticus et d’A. flavicollis est vaste, et ce critère
de détermination devra encore être testé sur des populations plus ou moins éloignées
de notre population de référence.
526 S. DEBROT ET C. MERMOD
RESUME
La difference de comportement électrophorétique des albumines sériques d’A. syl-
vaticus et d’A. flavicollis est envisagé comme critère de détermination fine. La présence
d’une albumine particulière rencontrée chez quelques individus est mentionnée. La
méthode décrite offre l’avantage sur toutes les autres connues jusqu'ici de ne pas néces-
siter le sacrifice de l’animal.
ZUSAMMENFASSUNG
Das unterschiedliche elektrophoretische Verhalten der Seralbumine bei À. sylvaticus
und À. flavicollis wird auf seine Eignung als Merkmal für eine Feinbestimmung unter-
sucht. Es wird das Vorkommen eines besonderen Albumins bei einigen Individuen
erwähnt. Die beschriebene Methode weist gegenüber allen bisher bekannten Methoden
den Vorteil auf, dass das Tier nicht getötet werden muss.
BIBLIOGRAPHIE
ALLET, C., C. IVARSSON et M. STEINER. 1975. Caractères biochimiques et morphologiques per-
mettant de différencier deux espèces de mulots: Apodemus sylvaticus et A. flavi-
collis. Communication personnelle : 1-28.
BOTHSCHAFTER, E. 1963. Biometrische Untersuchungen an Gelbhalsmäusen (Apodemus tauricus
Pallas, 1811) und Waldmäusen (A. sy/vaticus Linne, 1758) aus dem Bayerischen
Wald. Säugetierk. Mitt. 11: 1-47.
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DITDNA2IEE
Adresse des auteurs :
Institut de Zoologie
de l’Université de Neuchâtel
Rue Emile-Argand 11
2000 Neuchâtel 7, Suisse
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIETALE SD]
J. D. Bourne. — Mise en évidence de groupements temporaires
de la faune pariétale dans un tunnel artificiel en fonction de
l'humidité et des mouvements d’air. (Avec 5 figures et 5 tableaux).
ABSTRACT
Evidence for the existence of temporary associations of the parietal fauna in a simple
cave system relative to changing environmental factors. — The spatial biometrics of parietal
populations have been investigated within a simple cave system (tunnel). The results
are presented in the form of dendrogrammes showing the affinities between the different
species and illustrating the relationship between species distribution and climatic factors.
The specific distributions of the spider populations suggest a low degree of competition
between these carnivorous species.
INTRODUCTION
Dans les grottes naturelles, la mise en évidence des distributions spatiales des popu-
lations d’especes parietales et des facteurs écologiques qui les contrôlent est passable-
ment compliquée par les irrégularités des parois et la morphologie des grottes (BOUVET
et al. 1972). En effet nous pouvons considérer les parois naturelles comme des patch-
works de « microbiotopes » où chaque pièce a ses caractéristiques morphologiques et
climatologiques (BOURNE 1976b). Dans les tunnels artificiels fréquentés par l’association
pariétale régionale, les problèmes d’ordre écologique peuvent être envisagés d’une autre
manière. À cause des variations plus ou moins linéaires des facteurs climatologiques
le long d’un tunnel, les biotopes occupés par les diverses espèces sont réduits à des zones
plus facilement définissables. De plus, les dimensions réduites de certains tunnels per-
mettent des comptages de la totalité de la faune, ce qui illustre l’aspect exceptionnel
de ce milieu.
Peu de travaux quantitatifs ont paru à propos de la faune pariétale dans sa totalité
(BOUVET et al. 1972; BOURNE 19755), cependant de nombreux articles existent déjà
sur son aspect qualitatif (MorTas et al. 1967; NEGREA 1972; GIBERT et al. 1975). De plus,
quelques ouvrages plus spécialisés sont consacrés à l’étude écologique au niveau de
l'espèce (BOUVET 1971; Bouvet et al. 1974; GRAHAM 1968; DRESCO-DEROUET 1960;
BOURNE 19764).
Ce travail ne prétend aucunement établir des règles en ce qui concerne les distri-
butions spatiales des populations pariétales, car, selon notre expérience, chaque asso-
ciation a ses caractéristiques spécifiques; c’est seulement par des accumulations de don-
nées écologiques venant de nombreuses cavités liées à des connaissances plus approfondies
de la biologie et de la physiologie au niveau de l’espèce que l’on peut espérer se pronon-
cer définitivement sur les mécanismes biocénotiques de ce milieu.
La faune pariétale
La plupart des espèces considérées comme « typiques » de l’association pariétale
du Jura méridional (TURQUIN 1972; GIBERT ef al. 1975), se trouvent dans le tunnel.
528 J. D. BOURNE
Le tableau 1 nous donne une liste de toutes les unités systématiques rencontrées pendant
l'étude. Malheureusement, plusieurs espèces (surtout les Diptères) restent à identifier.
Une estimation qualitative de leur abondance selon les époques de l’année étudiées
est également incluse dans le tableau 1. (Pour un inventaire complet de la faune caver-
nicole de la grotte de la Bouna, voir BOURNE 1975d).
TABLEAU |
Liste des espèces principales rencontrées pendant l'étude.
P = espèces permanentes ; S.H. = espèces hivernantes ; S.E. = espèces estivantes ;
O = espèces occasionnelles ; ** — espèces non-déterminées.
Abondance : 0 = absent ; — = rare; + = peu nombreux ;
+ + = nombreux ; +++ = très nombreux.
Abondances
Espèces Types —
12.75 3.76 5.76 7.76
Meta menardi P Ice | Pre +++ db db db
Meta merianae | P | Ar an SORGE ++ SL IL
Nesticus cellulanus P | stan ani SP oF + +
Bathyphantes similis P | SP or AP Ar ++ aL ib
Lepthyphantes flavipes 12 | PSE ++ | Sb Ss
Porrhomma convexum E AP AR Ar ER EU SPF ar + + +
Meta juveniles E. SP SP or ar ap ae +++ db Je db
Lesteva pubescens O ~ + = tai
Culex pipiens S.H A | LIL = 0
Thelida atricornis * P | = = SP SP AP _
Rhymosia fenestralis B | = SP dr + at
Trichocera regelationis ? = = SUL a
Limnobia nubeculosa SIE. 0 0 DE dE Ar SPENSE
Diptères 1 | S.H. | SR + + 0 0
Diptères 2 | S.E. | 0 0 neers abel als
Scoliopteryx libatrix S.H. Para +++ 0 0
Triphosa dubitata SSET ar gr | + + 0 SL
Trichoptères SHE: | 0 | 0 + ar
Machilis sp. (adultes) SALE SP oF + — —
Machilis sp. (juveniles) | ? 0 | 0 0 +
A. aurantiacus (adultes) S.H. ap apr +++ + +
A. aurantiacus (juveniles) ? | 0 0 0 er
Plecopteres S.H. Sr Ar ar + 0
Collemboles P Ar aR ++ SL du dE EPA
Divers ** O Ve CES ae SP ar + tt
| |
Brève description du tunnel
La partie de la Grotte de la Bouna (commune de Collonges, Fort l’Ecluse, Ain)
qui va nous concerner consiste en une simple galerie (renforcée artificiellement par la
S.N.C.F.) longue de 90 m d’une hauteur maximum de 2 mètres et d’une largeur de
1 mètre. A 50 mètres de l’entrée, une cheminée haute de 20 mètres rejoint la surface
près du chemin de fer reliant Genève à Bellegarde. L’entrée, orientée au sud est cachée
par des buis et des chênes pubescents (HAINARD & TCHEREMISSINOFF 1973). C tunnel se
termine dans une grotte naturelle semi-active d’où part un autre tunnel vers l’extérieur.
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIETALE 529
C’est dans cette galerie que les eaux de crue rejoignent le Rhöne qui se trouve a quelques
mètres de chaque entrée.
Climatologie
Les variations de la température relevées dans les 80 premiers mètres du tunnel
sont résumées dans la figure 1. Il est à noter que la période la plus froide enregistrée
se situe au mois de mars. Ceci correspond aux conditions des cavités naturelles (TROMBE
1952; GINET 1970) où les basses températures hivernales sont déphasées par rapport
aux conditions climatologiques extérieures.
Dans le milieu cavernicole, l'humidité des parois est très difficile à déterminer quan-
titativement avec un hygromètre à cheveux. Cet instrument n’est valable qu’au-dessous
de 80% d’humidité relative. Cependant un relevé du mois de juillet 1975 effectué avec
un hygromètre donnait une h.r. de 100% à partir de 18 mètres de l’entrée. Pour ce travail
l'humidité a été estimée selon les critères suivants:
— plus ou moins sec (ne mouillant pas les doigts ou poussiéreux) = + (au-dessous
50% h.r.)
— très humide (gouttelettes de condensation ou suintements) = ++ ou + + +
(98 à 100% h.r.)
— nentrant pas dans les catégories précédentes = + (60 à 90% h.r.)
Lors d’un travail sur les mouvements d’air dans une grotte de haute altitude
(BOURNE, 1975), j'ai effectué des essais avec un anémomètre dans la grotte de la Bouna
en août 1973 (donc, un fort courant d’air = + + +). Ces relevés ont donné les vitesses
suivantes: à 10 mètres de l’entrée, 5,3 m./sec (T° = 12,4°C); à 50 mètres de l’entrée,
5,05 m/sec. (T° = 11,5° C., h.r. = 100%). Malheureusement pour le présent travail
un tel instrument n’était pas a ma disposition et les mouvements d’air furent donc esti-
més comme suit:
— courant fort ou très fort (flamme de briquet couchée ou éteinte) = + + ou + + +
— courant moyen (flamme penchée) = +
— courant négligeable (flamme vacillante) = —
Le courant d’air est très évident entre l’entrée de la grotte et la base de la cheminée
(automne à printemps) et à peine discernable dans la partie du tunnel en amont de la
cheminée. En été à cause des différences importantes de températures (extérieur/intérieur)
un courant d’air important parcours toute la grotte. La proximité du Rhône fait que
lair extérieur à ce tunnel est passablement chargé de vapeurs d’eau, ce qui expliquerait
la forte condensation sur les parois fraîches en été.
Enfin j’insiste sur le fait qu’en l’état actuel de l’étude écologique du milieu caver-
nicole, une grande précision me semble brûler les étapes car, malgré les nombreux
travaux consacrés à ce milieu, l’étude de la faune pariétale n’en est qu’à ses débuts.
Méthodes et matériels
Au cours de l’année 1975 des observations qualitatives de la faune pariétale ont
permis de soupçonner l’existence de différents groupements de populations en fonction
des conditions climatologiques. Ceci nous a incité à entreprendre 2 comptages de la
530 J. D. BOURNE
CHEMINEE
DEC 75
MARS 76
* PLAFOND
© PAROIS SUP.
© PAROIS INF.
MAI 76
JUIL 76
metres
Mit 20 80 20 50 GOST OMS
Fic. 1.
Variations de températures dans le tunnel lors des relevés.
~ Ao
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIÉTALE 531
totalité de la faune au début décembre 1975. En divisant le tunnel en zones de 45 m?,
les différences de distributions de six espèces d’araignées permanentes nous ont encou-
ragé à approfondir sérieusement l’étude de ce biocénose. Les minimes différences de
densités des diverses espèces établies lors de ces premiers relevés détaillés entre les deux
côtés du tunnel nous ont permis par la suite de ne considérer qu’un seul côté. Ceci
simplifiait le travail long et fastidieux des comptages. Ceux-ci furent effectués avec un
cadre d’un mètre carré déplacé le long de la paroi gauche permettant d’obtenir pour
chaque mètre horizontal deux mètres verticaux.
Enfin, nous avons pu classer la faune de chaque mètre carré en fonction des facteurs
suivants: — courants d’air, humidité des parois, températures des parois, lumière, axe
horizontal du tunnel et axe vertical du tunnel.
Les quatre relevés pris en considération dans ce travail furent effectués les 11 dé-
cembre 1975, 10 mars 1976, 18 mai 1976, et 9 juillet 1976.
Limites de la biocénose pariétale à l’étude
Une limite, quoique nécessairement arbitraire, de la distribution horizontale de
l’association pariétale fut établie graphiquement (fig. 2). En mettant en fonction le
nombre d’espèces dénombrées pour 10 mètres de couloir avec la distance de l’entrée,
la limite fut établie à l’endroit où une chute brusque du nombre d’espèces fut évidente.
Donc la région étudiée comprend une moitié du tunnel sur 75 mètres de long (150 m?).
A partir de 75 mètres, les espèces typiques de l’association deviennent rares et plusieurs
espèces appartenant à la biocénose de la partie profonde de la grotte font leur apparition.
nombre
d'espèces
O 12.75
15 © 3.76
@ 5%
FAUNE
10 PARTIE PROFONDE
a
CHEMINEE \ ®
Care ee [po
5 ee / o
N
SN @) fe
N /
NTU 2
COURANT D’AIR FORT 0 D
e ]
CEE LUX COURANT D'AIR FAIBLE
10 20 30 40 50 60 70 80 90 metres
| ASSOCIATION
PARIETALE
Fic. 2.
Limites de la biocénose pariétale selon les 3 premiers releves.
382 J. D. BOURNE
Mise en évidence de groupements d’especes (synusies) au sein de l’association pariétale.
A partir des relevés précis, il fut possible de calculer des affinités coenotiques entre
toutes les espèces prises deux par deux en employant le coefficient de SORENSEN (1948): —
que) x 100
a+b
a = nombre de présences de l’espèce A
b — nombre de présences de l’espèce B
j = nombre de présences simultanées des deux espèces A et B
Pour avoir une image plus claire des groupements d’espèces à l’intérieur de la bio-
cénose, nous avons eu recours au système de dendrogrammes de MOUNTFORD (1962).
Ceci se résume en soustrayant des résultats exprimés en tableaux à double entrée (Ta-
bleaux 2a, 3a, 4a, 5a) la paire d’espèces ayant entre elle la plus forte affinité. Par la suite,
nous reconstruisons le treillis en incorporant ce groupe de deux espèces et ainsi de suite
jusqu’au regroupement de toutes les especes. Enfin nous construisons le dendrogramme
proprement dit de façon à voir le plus clairement possible les groupements éventuels
(tableaux 2b, 3b, 4b, 5b).
Les trois groupements majeurs pour les relevés de décembre, mars et mai sont
mis en fonction avec les deux facteurs écologiques dominants: humidité et courants
d’air.
La présence d’un nombre élevé d’especes carnassieres dans une biocénose si res-
treinte nous a incité à approfondir l’aspect de leurs distributions verticales (fig. 3).
Cette situation de trois synusies devient très floue pendant l’été. D’abord les trois
biotopes climatologiques différents n’existent plus mais nous pouvons discerner deux
types de milieux : très humide et plus ou moins humide. Ceci est dû à la forte condensation
SYNUSIE 1 ay PLAFOND
B. similis. ess" Ra
- ® PAROIS SUP.
SYNUSIE 2
PAROIS INF.
M.menardi. M.merianae M.juveniles N.cellulanus
ES SYNUSIES
L flavipes. P. convexum.
| Ca fort ——————_|
| H% + H% + —f | 7
| C.a faible |
| H%++ ——|
Fic. 3.
Répartition dans l’axe vertical des 6 espéces d’araignées
a l’interieur des synusies definies dans l’axe horizontal du tunnel
(totalité des relevés pour les mois de décembre 1975, de mars et mai 1976)
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIETALE 533
sur les parois. De plus on observe une dispersion de la faune carnassiere qui deborde
largement les limites de leurs distributions hivernales et printanières (tableau 6b).
Le fait le plus marquant qui distingue ce dernier relevé des autres est la présence
d’un fort courant d’air dans toute la grotte. Ceci confirme les dires de plusieurs auteurs
(Moras et al. 1967, NEGREA & NEGREA 1972) dans le sens que l’humidité reste le facteur
climatologique déterminant pour la qualité et la quantité de la faune pariétale.
Conclusions
Dans ce premier travail descriptif nous avons pu mettre en évidence l’existence de
groupements de la faune ou synusies à l’intérieur de la biocénose pariétale de la grotte
de la Bouna. Parmi les facteurs abiotiques déterminants nous pouvons discerner l’im-
portance de l’humidité des parois et des mouvements d’air dans le tunnel.
La composition faunistique non-carnassière (ou ayant une écophase cavernicole
non-carnassiere) se modifie dans le temps et dans l’espace, par contre les espèces carnas-
sières semblent fidèles à l’une ou l’autre des synusies définies dans ce travail.
La compétition éventuelle entre les six espèces d’araignées est réduite significative-
ment par leur distribution spatiale en fonction des facteurs climatologiques. Les trois
petites araignées (B. similis, P. convexum et L. flavipes) sont nettement séparées non seu-
lement par leurs hygro- et thermopreferenda, mais également par leurs distributions
verticales dans ce tunnel. La faune non-carnassière à l’intérieur des synusies nous montre
que les araignées puisent dans des populations de proies spécifiques, ce qui n’est pas évi-
dent à première vue (BEAUCHAMP & ULLYETT 1932; LACK 1945). En ce qui concerne les
trois grandes espèces d’araignées (M. menardi, M. merianae et N. cellulanus) il semble
que leur tolérance relativement élevée aux variations climatologiques et leur densité
respective leur permettent une cohabitation.
Quelques remarques s'imposent sur les compositions des synusies pour chaque
relevé.
Relevé de décembre 1975 — Dans le premier groupement on trouve l’araignée
B. similis nettement liée aux petits Diptères (Rhymosia fenestralis et petites Nématocères)
ou I = 74, ce qu’on peut attribuer à une liaison du type prédateur/proie. Le courant
d’air amène ces Diptères dans les toiles des araignées tissées dans la partie supérieure
du tunnel. Le Gastéropode O. cellarius se trouve sur la partie inférieure de la paroi,
là où poussent des « plages » d’Hépatiques. La rubrique Divers est composée d’especes
se trouvant par hasard dans le tunnel ayant une densité élevée mais une fidélité à l’asso-
ciation très basse.
Le deuxième groupement constitue la synusie la plus étendue dans l’espace. La
diversité est élevée et malgré la surface à disposition certaines liaisons sont très signi-
ficatives. Les relations prédateur/proie sont bien en évidence: M. menardi avec le papil-
lon S. libatrix (1 = 51), les jeunes Meta avec C. pipiens (I = 49). Les distributions verti-
cales (Fig. 3) séparent l’araignée N. cellulanus des araignées précédentes.
Le troisième groupe est composé d’espèces qui recherchent ou un milieu h.r.%
très élevée (P. convexum et L. flavipes) ou un milieu calme sans de forts courants d’air
(l’Opilion A. aurantiacus et le papillon T. dubitata). Il est à noter que la thermopreferen-
dum de ces deux dernières espèces joue également un rôle sur leurs distributions spatiales
(BOURNE 1976b).
Relevé de mars 1976 — Tout d’abord, on constate une certaine fidélité des espèces
pour les mêmes groupements qu’en hiver. C’est ainsi que B. similis et R. fenestralis
(I = 70) se trouvent toujours vers l’entrée. Les Diptères occasionnels et divers arthro-
podes accidentels se trouvent également proches du milieu épigé (I = 69).
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 34
534 J. D. BOURNE
Dans le troisième groupement, l’activité de A. aurantiacus et T. dubitata (espèces
qui vont quitter la grotte après leur séjour hivernal) modifie passablement l’image de
cette synusie. D’abord le nombre de T. dubitata a diminué (38 en décembre, 13 en mars)
ensuite les Opilions, qui pendant l’hiver dépassent largement la limite imposée de la
biocénose, entrent sur la parois de la région étudiée.
Relevé de mai 1976 — Avec le départ au printemps des papillons et de la majorité
de la population de C. pipiens, un changement radical se fait dans la biocénose pariétale.
De plus le déplacement par étapes de A. aurantiacus vers le milieu épigé et l’arrivée dans
le tunnel des espèces estivantes (les Diptères, Trichocera regelationis, Thelida atricornis,
Limnobia nubeculosa; les Trichopteres du groupe Srenophylax et des Plecoptères) modi-
fient la composition des synusies. Cependant les différences en ce qui concerne les fac-
teurs climatologiques permettent de délimiter trois groupements distincts de la faune.
La première synusie héberge toujours B. similis bien que l’espèce-proie principale
(selon observations) ait changé, étant composée presque entièrement de T. regelationis.
A. aurantiacus et des Thysanoures hivernants se trouvent à cette époque de l’année
vers l’entrée d’où ils vont bientôt quitter le tunnel.
La situation dans la deuxième synusie devient complexe. D’abord de nombreux
arthropodes occasionnels viennent augmenter la diversité (Coléoptères, Diptères, Chilo-
podes, Diplopodes et Mollusques); ensuite l’activité plus intense des araignées diminue
leurs affinités avec une seule espèce-proie.
L'apparition des Collemboles (Lepidocyrtus sp., Tomocerus unidentatus et Pseudo-
sinella cf. vandeli) sur les parois suintantes (caractere dominant du troisieme biotope)
avec les Dipteres troglophiles Phora aptina et Sciara sp. change radicalement ce
groupement. Ces especes constituent une source importante de nourriture pour les arai-
gnées P. convexum et L. flavipes. Enfin la partie inférieure de la paroi humide constitue
le biotope typique des dipteres estivants, L. nubeculosa (NEGREA & NEGREA 1972).
Relevé de juillet 1976 — Ce relevé est sans doute le plus instructif en ce sens que nous
sommes devant deux milieux fortement différenciés par leur humidité respective. L’inten-
site du facteur courant d’air est commune à tout le tunnel; très forte. L'importance de
l'humidité est illustrée par l’extension longitudinale des distributions spatiales pour la
quasi-totalité de la faune. Cependant P. convexum et L. flavipes ont réagi différemment.
Il semblerait que devant le puissant courant d’air ces deux espèces s’enfoncent dans les
fissures où leur présence est difficile à relever.
Enfin la connaissance du comportement des espèces pariétales dans un milieu simple
tel qu’un tunnel artificiel nous permettra par la suite de mieux comprendre les distri-
butions apparemment « anarchiques » dans les grottes naturelles.
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIETALE 535
M.menardi
M.merianae
M.juveniles
N.cellulanus
L.flavipes
P.convexum
B.similis
C.pipiens
Diptères
S.libatrix
T.dubitata
A.aurantiacus
Divers
O.cellarius
OZ SrA KUCH THAD bp au»
Machilis sp.
11100 GIMN HCJAD BO E F
= 60 Coi 7
= ,
= 83 51
= 49 50
N— 33
do ae
23
15
TABLEAU 2
Résultats du relevé du 11 décembre 1975
a) affinités entre les espéces principales
b) dendrogrammes des affinités en fonction des conditions climatologiques.
536 J. D. BOURNE
24
a M.menardi A
M.merianae B
M, juveniles Cc
N.cellulanus D
L.flavipes E
P,convexum F
B.similis G MARS
C.pipiens H 167 |40[48[25|33|33|6_
R.fenestralis I 16 Jıola2]o Jo [o [70/4 |
S.libatrix J 56/7 |24[32]14|7 [o 530 |
T.dubitata k [7 [o [o Jo [ısJıs[o [o Jo |
A,aurantiacus L 6 [o Jo Jo |44|55|o [o [0 |
Diptéres m 1slzulasjaojaalo [16|10[20[15/0 [0]
Divers N 10/14] 66] 22 [o [o [69]
Fs) DE I. EP Ge Seah eae I
b
11100 GI MN Cc B AH J D N FL E K
= 70 I
ani V 67 |
E |
= I
60— I
= I 55
= 54 I
ae I
LS a5 Se 47
N
ve N
4— 37
= 26
19
TABLEAU 3
Résultats du relevé du 10 mars 1976
a) affinités entre les espèces principales
b) dendrogrammes des affinités en fonction des conditions climatologiques.
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIETALE
a
M.menardi A
M.merianae B
M. juveniles C
N,cellulanus D
L. flavipes E
B.similis F |23/19|56[23 0 |
A.aurantiacus G 120|21]46]16[o [66] MAI
C.pipiens H [5 [14/0 JıolııJo Jo |
T.atricornis I [41l38]58]25 {20/46/5810 |
T.regelationis J [28[9 |38]23 ls [6o[44lo [40]
Diptéres K [66|33|50]43|42]17[7 [3 |32|23]
L.nubeculosa L [35125]17]27 137Jo Jo Jo [o Jo [38]
Collemboles M |40|20|42/21]55[34[20/6 |34|24/65|18
Plecoptères n [o [o lıslo [o [33[o [o [22]o [8 Jo [22]
Divers o |51|13|53|40|33|46|33|5 [60[41|62|25|55 [12 |
Machilis P [o [12/50/19[0 |53]46/0 [50|27|15/0 [22 [58]26|
Trichopteres @ [1210 [o [o Jo [o [200 [210 [o |12|12[o lo Jo |
P.convexum —R [25lı3]5 Iıılaslo fo fo fo [6 Jeslsolzolo Jeslo Io |
AGE BE CS NE MEME TUE RENE MIRN EN O0 PE
b
10 FE G J PN I O C A D B EG AMARE RI
= I 70
le 68
> I
= 60 |
VE I 56
= 52 I
= 50 | 50
50— I
E I
= |
= I
1— I
È I 35
= I
= I
30— 28 I
= 24 26 re)
E 2 MAUR 23
“u-
= 11
10—
H%=+
C.a = +
TABLEAU 4
Résultats du relevé du 18 mai 1976
a) affinités entre les espèces principales
b) dendrogrammes des affinités en fonction des conditions climatologiques.
537
538 J. D. BOURNE
M.menardi
M.merianae
M.juveniles
B.similis
N,cellulanus
L.flavipes
P,convexum JUILLET
L.nubeculosa
Dipteres
A.aurantiacus (A)
A.aurantiacus (J)
Collemboles
O.cellarius
T.dubitata
Machilis sp.
VU OO Z 2 EE À À HZ © 3 I au >
Divers
Ne) C END EE EME
M J N Cc D O A Il LPIH BK E FG
- {Ss
si 41
40— 37
= 29
= 24
z 23
20 17
TABLEAU 5
Résultats du relevé du 9 juillet 1976
a) affinités entre les espèces principales
b) dendrogrammes des affinités en fonction des conditions climatologiques.
GROUPEMENTS DE LA FAUNE PARIETALE 539
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Adresse de l’auteur :
Muséum d'Histoire naturelle
case postale 284
1211 Genève 6, Suisse
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Revue suisse Zool. Tome 84
Fasc. 3 | p. 541-556 | Genève, septembre 1977
|
Neue und interessante Milben
aus dem Genfer Museum XXXIII!
Recent data on the Oribatid fauna of Greece
(Acari: Oribatida)
by
S. MAHUNKA
With 26 figures
ABSTRACT
New and interesting mites in the collections of the Geneva Museum XXXIII. Recent
data on the Oribatid fauna of Greece.—Greek soil samples (from the islands of the
Aegian Sea and the Peloponnesus) yielded 33 Oribatid species of which 6 proved to be
new to science: Hauseroplophora phitosi n. sp., Nellacarus hellenicus sp. n., Zetorchestes
phyllosetus sp. n., Rhaphigneta flagellata sp., Passalozetes hauseri sp. n., and Schelo-
ribates xylobatoides sp. n. The new genus Salpasozetes is erected for Scutovertex bidac-
tylus Coggi. Distribution area of several species have been significantly altered by this
new data.
Dr. B. Hauser, curator of Arthropodes in the Geneva Museum d’Histoire naturelle,
has been working on the soil and cave fauna of the eastern Mediterranean region,
primarily that of Greece. The samples have been extracted by the use of the Berlese
apparatus (soil, litter, moss, etc.) and also by the use of Moczarsky-Winkler apparatus.
In the past years a huge quantity of mite material has been accumulated and partly
described by me in various articles. The present contribution deals with the material
collected in 1975 in the Peloponnesus and the islands of the Aegian Sea.
The detailed analysis of the material yielded 33 species, among them 6 are new
to science. The distribution area of several species collected have significantly altered
our knowledge concerning boundaries, and of course all these species are new to the
1 XX. Contribution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia (Acari, Oribatida). (Revue suisse
Zool. 84: 247-274, 1977).
542 S. MAHUNKA
fauna of Greece. Special mention should be made of two species: Protoplophora biva-
ginata Grandjean, 1932 and Ghilarovus humeridens Krivolutsky, 1964, which have been
known only from their /ocus typicus.
Hereby I would especially like to thank Dr. B. Hauser for giving me the opportunity
to study his very valuable material.
LIST OF LOCALITIES
Hel-75/1 : PELOPONNESE: au bord de la route de Krestena à Andritsena, 230 m. pré-
levement de terre sous Acer monspessulanum, (B), 19.1V.1975
Hel-75/5 : PELOPONNESE: route de Andritsena à Bassae, prélèvement de terre sous
Quercus coccifera, (B), 1170 m., 20.1V.1975
Hel-75/7 : PELOPONNESE: près du temple Bassae, prélèvement de terre sous Quercus
(sessiliflora?), (B), 1130 m., 20.1V.1975
Hel-75/9 : PELOPONNESE: route de Bassae à Perivolia, prélèvement de terre sous Quercus
coccifera, (B), 980 m., 20.1V.1975
Hel-75/23: ICARIE: au bord de la route vers Oxea, tamisage sous Quercus cocci-
fera, (W), 490 m. 23.1V.1975
Hel-75/34: Samos: tamisage sous Pinus sp. pres du sommet du mont Gournis,
(W), env. 900 m., sol non calcaire, 25.1V.1975
Hel-75/35: Samos: prelevement du sol pres du sommet du mont Gournis sous
Pinus sp. et Quercus coccifera, (B a Geneve), env. 900 m.
sol non calcaire, 25.1V.1975
Hel-75/53: EPIRE: versant est du col de Metsovon, 1400 m., prelevement de terre
sous Pinus nigra, (B à Genève), 30.1V.1975
LIST OF THE IDENTIFIED SPECIES
Prothoplophoridae Ewing, 1917
Hauseroplophora phitosi sp. n.
Protoplophora bivaginata Grandjean, 1932
Locality: Hel-75/1
Cosmochthoniidae Grandjean, 1947
Cosmochthonius emmae Berlese, 1910
Locality: Hel-75/1
Cosmochthonius lanatus (Michael, 1887)
Locality: Hel-75/1
ORIBATID FAUNA OF GREECE
Haplochthoniidae Hammen, 1959
Haplochthonius simplex Willmann, 1930
Locality: Hel-75/1
Sphaerochthoniidae Grandjean, 1947
Sphaerochthonius splendidus (Berlese, 1904)
Localities: Hel-75/1; Hel-75/35
Brachychthoniidae Balogh, 1943
Liochthonius perpusillus (Berlese, 1910)
Locality: Hel-75/9
Synchthonius crenulatus (Jacot, 1938)
Locality: Hel-75/5
Perlohmanniidae Grandjean, 1958
Perlohmannia dissimilis (Hewitt, 1908)
Locality: Hel-75/1
Epilohmannidae Oudemans, 1923
Epilohmannia cylindrica cylindrica (Berlese, 1904)
Localities: Hel-75/1; Hel-75/7
Epilohmannia cylindrica minima Schuster, 1960
Locality: Hel-75/5
Collohmanniidae Grandjean, 1969
Collohmannia gigantea Sellnick, 1922
Locality: Hel-75/34
Gymnodamaeidae Grandjean, 1954
Aleurodamaeus setosus (Berlese, 1883)
Localities: Hel-75/23; Hel-75/35
Cepheidae Berlese, 1896
Cepheus latus C. L. Koch, 1836
Localities: Hel-75/23; Hel-75/36
543
544 S. MAHUNKA
Eupterotegaeus ornatissimus (Berlese, 1908)
Locality: Hel-75/23
Microzetidae Grandjean, 1936
Nellacarus hellenicus sp. n.
Ctenobelbidae Grandjean, 1965
Ctenobelba mahnerti Mahunka, 1974
Locality: Hel-75/1
Zetorchestidae Michael, 1898
Microzetorchestes emeryi (Coggi, 1898)
Locality: Hel-75/7
Zetorchestes mycronychus (Berlese, 1883)
Locality: Hel-75/1
Zetorchestes phyllosetus sp. n.
Carabodidae C. L. Koch, 1837
Carabodes minusculus Berlese, 1923
Locality: Hel-75/1
Oppiidae Grandjean, 1954
Oppia concolor (C. L. Koch, 1844)
Locality: Hel-75/53
Oppia decipiens (Paoli, 1908)
Localities: Hel-75/1; Hel-75/35
Oppia minutissima Sellnick, 1950
Locality: Hel-75/7
Autognetidae, Grandjean, 1960
Rhaphigneta flagellata sp. n.
Cymbaeremaeidae Sellnick, 1928
Cymbaeremaeus cymba (Nicolet, 1855)
Locality: Hel-75/7
ORIBATID FAUNA OF GREECE 545
Passalozetidae, Grandjean, 1954
Passalozetes hauseri sp. nov.
Zetomotrichidae Grandjean, 1943
Ghilarovus humeridens Krivolutsky, 1964
Localities: Hel-75/1; Hel-75/7
Oribatulidae Thor, 1929
Scheloribates xylobatoides Sp. n.
Mycobatidae Grandjean, 1954
Minunthozetes semirufus (C. L. Koch, 1841)
Locality: Hel-75/36
Galumnidae Jacot, 1925
Pilogalumna allifera Oudemans, 1919
Localities: Hel-75/5, Hel-75/53
DESCRIPTION OF THE NEW TAXA
Hauseroplophora phitosi sp. n. (Fig. 1-3)
Measurements. Length: 217 u, width: 181 u.
Prodorsum (Fig. 1): Broadly rounded, surface with polygonal sculpture. Inter-
lamellar region with 1 robuster, longitudinal chitinized lath. Hairs broadened, charac-
teristic for genus; rostral and lamellar hairs branching T-like, interlamellar one phylli-
form. Sensillus (Fig. 2) extraordinarily large, flat, lamellately broadened. Surface densely
aciculated.
Ventral (Fig. 3): Genital plate approximately pentagonal in outline, bearing 9 (?)
pairs of comparatively long hairs. Anal slit broad, somewhat broader than long. Plates
bearing 5 pairs of minute hairs. Adanal plate bearing 4 pairs of slightly longer hairs
Surface of anal plate adorned with larger foveolae, while sculpture of adanal plates
identical with with that of remaining body surface.
Legs: All legs bearing tridentate claws, heterodactylia pronounced. Claws of all
legs shorter than tarsus.
546 S. MAHUNKA
Material examined: Holotype: Hel-75/1, deposited in the Museum d’Histoire
naturelle (Geneve).
Remarks: Heretofore we have only known the recently described type of the
genus Hauseroplophora Mahunka, 1977, originating from Kenya. The new species
differs from the type-species of the genus by its much broader and larger sensillus as
well as the shape of the anal and adanal plate, and their proportions.
Fics. 1-3.
Hauseroplophora phitosi sp. n.
1. dorsal side; 2. sensillus; 3. anogenital region.
Nellacarus hellenicus sp. n. (Fig. 4-7)
Measurements: Length: 231-240 u, width: 149-161 u.
Prodorsum (Fig. 4): Rostrum broad, approximately triangular in shape. Rostral
hairs originating close to each other in front of tutorium (Fig. 5), they are thin and simple.
Lamellae extraordinarily broad, in the middle overlapping each other, then suddenly
becoming concave and diverging from each other. Rostral apex broad, perceptible in
ORIBATID FAUNA OF GREECE 547
dorsal view, cuspis scarcely or not at all concave, outer margin with short tooth, inner
margin without tooth. Lamellar hair strongly thickened, spindle-shaped. Small, simple
interlamellar hair originating on lamellae. Sensillus as characteristic for genus, setiform,
laterally pointing backwards, outer side with densely set, comparatively long ciliae.
Notogaster: Pteromorphae large, in dorsal view with forward projecting lateral
margins. In lateral view (Fig. 6) approximately triangular in outline, margin with 3-4
very large teeth. Notogaster with some transversal creases behind bothridium. Noto-
gastral hairs simple, small (9 pairs); re hair sitting on a small chitinized papilla.
Fics. 4-7.
Nellacarus hellenicus sp. n.
4. dorsal side; 5. notocephale from lateral side; 6. pteromorpha from lateral side; 7. ventral side.
548 S. MAHUNKA
Ventral: (Fig. 7): Surface of epimere with some large, irregularly shaped aerola.
Sejugalis and 4th apodemes very pronounced, even the 2nd well developed. Epimeral
hairs short, robust, almost spiniform. Epimeral setal formula: 3-1-3-3. Genital plate
bearing 6 hairs, first much stronger than others. 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal and
3 pairs of small adanal hairs.
Material examined: Holotype: Hel-75/5, 6 paratypes: with same locality
data as for holotype. The holotype and 4 paratypes are deposited in the Museum d’His-
toire naturelle (Genève), 2 paratypes in the Hungarian Natural History Museum,
Budapest (No. 113-PO-76).
Remarks. — The new species stands closest to Nellacarus asiaticus Krivolutsky,
1975 described from Tadzhikistan in the Soviet Union. But the lamellae of this species
are much larger, reaching well beyond apex of rostrum, lamellar hairs being simple and
thin. Pteromorphae on their outer sides are smooth and without denticles.
Zetorchestes phyllosetus sp. n. (Fig. 8-11)
Measurements. — Length: 470-521 u, width: 340-386 u.
Prodorsum (Fig. 8): Entire surface of body covered by a crust of secretions,
beneath this crust cerotegumen with characteristic thin, branching creases. Lamellae
long, running close to body margin, lamellar hairs emitted from apices, hairs thin and
simple. Rostral hairs (Fig. 10) sitting on short chitinized papillae, characteristic for
genus. Sensillus (Fig. 9) short, spatulate. Interlamellar hair comparatively long, slightly
thickened, heavily ciliate.
Notogaster: Small tegula present, behind it runs a crest-like keel. Ten pairs of
notogastral hairs phylliform, resembling a peachleaf; surface thickly beset with ciliae.
Hairs ps,-ps, shorter than others, nevertheless phylliform. In the middle a very large
medial pore.
Ventral: Apodemes short, weakly developed, only 2nd, sejugal and 3rd apodeme
(this latter only partly) dicernible. Surface thickly covered by secretion. Beneath this
in epimeral region a polygonal sculpture perceptible. Genital and anal plates bordered
by chitinized keels. Six pairs of short, simple genital hairs, 2 pairs of anal and 2 (?)
pairs of adanal hairs present.
Legs: One-claved animal. Femur of 2nd leg (Fig. 11) with a multidentated plate.
Shape of denticles variable.
Material examined: Holotype: Hel-75/7; 27 paratypes: from same locality as
holotype. Further 6 paratypes: Hel-75/36. Holotype and 20 (17+3) paratypes deposited
in the Museum d’Histoire naturelle (Genéve), 12 (10+2) paratypes in the Hungarian
Natural History Museum, Budapest (No. 114-PO-a-b-76).
Remarks. — The genus Zetorchestes Berlese, 1888 is one of the most problematic
genera including quite a number of species awaiting elucidation within the large group
of Oribatida. GRANDJEAN (1951) gave a detailed analysis of the group besides EYNDHOVEN
(1942), who summarized the knowledge accumulated to that date. Nevertheless, the
type-species of the genus is still not defined, since the figures published either by BERLESE
or WILLMANN (1931) have been in current use for identification, unfortunately, the form
of the dorsal setae are not unequivocally represented. On the other hand, on the basis
of the shape of sensillus KRIVOLUTSKY (in: GHILJAROV & KRIVOLUTSKY 1975) obviously
ORIBATID FAUNA OF GREECE 549
regarded another species to be Z. micronychus. The question may be settled for certain
only after a close study of the types, until then we should follow in the footsteps of
WILLMANN (Fig. 12-13). This species occurs throughout Europe excepting the northern
parts.
Fics. 8-13.
Zetorchestes phyllosetus sp. n.
8. dorsal side; 9. sensillus; 10. rostral seta; 11. femur of leg 4.
Zetorchestes micronychus (Berlese, 1883).
12. sensillus; 13. femur of leg 4.
The above-described species from Greece, collected by Dr. B. Hauser, clearly
differs from all other heretofore known European species, since it is very unlikely that
earlier descriptions would have lacked this striking feature of the phylliform hairs.
OUDEMANS mentionned one species from Ceylon (Z. saltator Oudemans) that also
has phylliform notogastral setae, but this latter species has a very long and narrow
sensillus.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 35
550 S. MAHUNKA
Rhaphigneta flagellata sp. n. (Fig. 14-18)
Measurements. — Length: 456-483 u, width: 249-272 u.
Prodorsum (Fig. 14): Apex of rostrum divided into two by a long slit. Rostral
hair originating at its basal end, being shorter than lamellar hairs. Costulae broad,
apex rounded. Interlamellar region with an arcuating chitinized thickening, long, rigid
and truncate interlamellar hairs originating on its end. Interlamellar hair very long,
Fics. 14-18.
Rhaphigneta flagellata sp. n.
14. dorsal side; 15. ventral side; 16. trichobothrium; 17. notocephale from lateral side;
18. genital plate.
ORIBATID FAUNA OF GREECE 551
straight and ciliate. Apex of sensillus (Fig. 16) weakly thickened like a spindle bearing
3-4 teeth of various lengths. Basal portion of prodorsum with a transversal thickening
bearing 2 (frequently 3-4 teeth of different shapes) teeth. Side of prodorsum adorned
with a sculpture characteristic for the genus.
Notogaster: 10 pairs of long notogastral setae present. Hair fa shorter and thicker
than others, apex truncate and more cilate (Fig. 17). Distal apex of others suddenly
attenuating and recurving like a hook. Hairs ps at body end resembling a whip, not
shorter than hairs r.
Ventral (Fig. 15): Surface of epimeres with areolae of various sizes. Epimeral
setal formula 3-1-3-3. Genital plate bearing 6 hairs. Genital papillae characteristic for
the genus, Va ! directing towards proximal body end, not parallel with Vm and Vp
(Fig. 18). 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs of adanal hairs present. Hair
ad, emitted far from anal plate, always behind iad pori (towards body end). Hairs ad,
and ad, twice the length of ads.
Material examined: Holotype: Hel-75/35; 20 paratypes: collected at the same
locality. Further 5 paratypes: Hel-75/34. The holotype and 15 (12 + 3) paratypes deposited
at the Museum d’Histoire naturelle (Genéve), 10 (8+2) paratypes in the Hungarian
Natural History Museum, Budapest (No. 115-PO-a-b-76).
Remarks: — Heretofore we have known the type-species (R. numidiana Grand-
jean, 1960) of the genus Rhaphigneta Grandjean, 1960. The new species stands close
to it, although R. numidiana has shorter notogastral setae whose apex never recurves
like a whip. Hairs p3 and p; displaying important differences in their lengths (one is
twice as long as the other). The hairs ad, of type-species are emitted before iad or being
close to the anal plate.
PASSALOZETIDAE Grandjean, 1954
This family so far has included only one genus, Passalozetes Grandjean, 1932.
Even at the time of the erection of this genus it was obvious that the author ranked two
distinct species groups into one genus, but at that time it would have been far fetched
to segregate them into two genera owing to the small number of species. MIHELCIC
described a species from Spain (P. hispanicus Mihel£ic, 1955) which was very similar
to the type-species of the genus: P. africanus Grandjean, 1932. The former species since
then has been shown to occur in the Soviet Union, and a redescription of it by PEREZ-
Inıco (1971) eludidated the true relationship of the two taxa. MIHELCIC also described
in this genus a species: P. inlenticulus Mih., 1959 from Austria whose lenticulus is only
weakly developed. A close ally came forward from Greece, and this new species again
indicates that the two species groups segregate readily into two distinct genera each,
having several characteristics of their own. Owing to this fact I decided to describe a
new genus for one of the species groups.
Salpasozetes gen. n.
Diagnosis. — Habitus that of Passalozetes. Sensillus long, thin, setiform, smooth.
Legs bearing two claws.
1 Cf. GRANDJEAN (1960): p. 581, Fig. 2.
552 S. MAHUNKA
Type-species: Scutovertex bidactylus Coggi, 1900
Remarks. — All the species belonging to the genus of Passalozetes Grandjean
have thickened, heavily ciliate sensillus, and bear three claws on all legs.
Passalozetes hauseri sp. n. (Fig. 19-20)
Measurements. Length: 307-321 u; width: 146-162 u.
Prodorsum (Fig. 19): Front margin of rostrum broadly rounded. Margin adorned
with papillae, surface with long or short, characteristically branching creases. Both-
ridium emitting a strong, clearly descernibel costula-like keel reaching well beyond
N Da
2410/00 =
19 —_ N 2
Fics. 19-20.
Passalozetes hauseri sp. n.
19. dorsal side; 20. ventral side.
transversal lath in front of interlamellar hairs. Behind, and around insertional points
of lamellar hairs surface only weakly sculptured. Rostral and lamellar hairs slightly
thickened, finely ciliate. Interlamellar and exobothridial hairs thinner, smooth. Sensillus
slightly thickened, heavily ciliate with short hairs.
Notogaster: Surface with characteristic, multibranched chitinized papillae,
without an indication of a lenticular round spot. In front and at the side of a small but
well perceptible tegula present. 10 pairs of thin, though comparatively long notogastral
setae present, ps,-ps, hears shorter than others. Three pairs of round area porosa
developed.
ORIBATID FAUNA OF GREECE 553
Ventral (Fig. 20). A greater part of surface adorned with a sculpture similar to
that of notogaster. In epimeral region it becomes confluent to show longer creases,
majority of which run transversally. Especially striking in the one just above the sejugal
apodeme. Distal margin of genital plate generally distinctly bordered by a longer crease.
Epimeral setae comparatively robust. Epimeral setal formula 3-1-2-3. Genital plate
bearing only longitudinally running creases, 5 pairs of short genital setae present. Agge-
nital and anal hairs also similar, but adanal ones longer. Surface of anal plate similarly
sculptured as notogaster. iad pori in preanal position.
Legs: Legs with three claws, middle one much shorter, but more robust than lateral
ones.
Material examined: Holotype: Hel-75/5; 6 paratypes collected at the same
locality. Holotype and 4 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle (Genève),
2 paratypes in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (No. 116-PO-76).
Remarks: — Thus, the genus Passalozetes Grandjean, 1932 includes together
with the new one, 4 species. The new species may readily be separated from the other 3
by its lack of a lenticle, by the longer notogastral setae and by the pronounced prodorsal
costula. Its closest ally, which also lacks a lenticular spot is P. inlenticulus Mihel£cic,
1959, but the latter has a smooth surface at the place of the lenticular area (no sculpture
present), and the sensillus is ciliated (?) on one side only.
Scheloribates xylobatoides sp. n. (Fig. 21-23)
Measurements: Length: 436-495 u, width: 218-246 u.
Prodorsum (Fig. 23): Rostrum broad, rounded. Rostral hairs emitted at apex
of prolamella, set wide apart, long, being longer than distance between them. Lamellae
narrow, lamellar hairs emitted on them, somewhat longer than the similarly constructed
rostral hairs. Sensillus strongly fusiform, thickened part approximately as long as its
petiole.
Notogaster (Fig. 21): Pteromorphae small, bending downwards. 10 pairs of very
short, thin notogastral setae present, also 4 pairs of sacculi present.
Ventral (Fig. 22): In epimeral region, scattered over the surface of epimeres 1-3
are large, foveolae, over epimere 4 densely set, smaller foveolae are present. Epimeral
setal formula 3-1-3-3, all of them clearly discernible. 4 pairs of comparatively long genital,
1 pair of shorter aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs of adanal hairs present, ad, in
preanal position.
Material examined: Holotype: Hel-75/5; 11 paratypes: collected at the same
locality. Holotype and 7 paratypes deposited in the Museum d’Histoire naturelle (Genève),
4 paratypes in the Hungarian Natural History Museum, Budapest (No. 117-PO-76).
Remarks. — The genus Scheloribates Berlese, 1908, includes a few such narrow
species length surpasses at least twice their whidth. The new species comes close to Sch.
longus Kilujew, 1963 described from the Caucasus, owing to the fact that the former
has long rostral hairs and narrow pteromorphae. The latter species however has a seti-
form sensillus, scarcely thickened and the dorsosejugal suture is directed striaght for-
ward.
The new species is dedicated to its collector Dr. B. Hauser.
554 S. MAHUNKA
Fics. 21-23.
Scheloribates xylobatoides sp. n.
21. dorsal side; 22. ventral side; 23. notocephale from lateral side.
Pilogalumna allifera (Oudemans, 1919) (Fig. 24-26)
The specimens from Greece (Fig. 24-25) display great variability, and some of
the specimens somewhat differ from the so far published descriptions and figures and
from specimens collected in Hungary (Fig. 26). The extreme case is shown in the figure,
in which it is readily perceptible that the sensillus is somewhat narrower than the same
of the Hungarian specimens, the interlamellar hair comparatively longer, and the A,
area porosa is also narrower and longer than that of A;. On the other hand, several
specimens from Greece were indentical with OUDEMAN’s type, consequently, I refrain
from describing this extreme form as a new taxon.
ORIBATID FAUNA OF GREECE 555
Fics. 24-26.
Pilogalumna allifera (Oudemans, 1919).
24. dorsal side; 25. sensillus (specimen from Greece); 26. sensillus (specimen from Hungary).
RESUME
L’auteur a continué l’étude des prélèvements de terre pris par le Dr. B. Hauser
en Grèce. 33 taxa ont été pris en considération dans ce travail dont 6 nouveaux pour la
science et 27 nouveaux pour la faune de ce pays. Ces informations géographiques sont
particulièrement intéressantes pour les genres Hauseroplophora Mah. 1977, Ghilarovus
Kriv., 1964, Rhaphigneta Grandjean, 1966 et pour les espèces Collohmannia gigantea
Sellnick, 1922, Haplochthonius simplex Willmann, 1931 et Protoplophora bivaginata
Grandjean, 1932.
556 S. MAHUNKA
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Author’s address :
Dr. Sandor Mahunka
Zoological Department
Hungarian Natural History Museum
Baross utca 13
H-1088 Budapest
Hungary
| Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 3 p. 557-564 | Genève, septembre 1977 |
Einige Linyphiidae
(sensu lato)
aus Tunesien (Arachnida, Aranei)
von
Konrad THALER
Mit 21 Abbildungen
ABSTRACT
Some Linyphiidae (sensu lato) from Tunisia (Arachnida, Aranei).—A small collection
of Linyphiidae (s.l.) collected in Tunisia by the late Dr. F. Santschi included 7 species.
Trachelocamptus mutabilis is new for the country; taxonomical comments concerning
5 further species are added.
Der lange Jahre als Arzt in Tunesien tätige große schweizerische Myrmekologe
Dr. F. Santschi vergaß ,,auf seinen Sammeltouren in die Steppen und Wüsten Nord-
afrikas... auch nicht die Wünsche seiner Kollegen“ (KUTTER 1941). Derart sind einige
dem gewiegten Kenner afrikanischer Spinnen R. de Lessert übersandte Aranei in das
Depot des Muséum d’Histoire naturelle, Genève, gelangt. Die nach circa 60 Jahren
wiederentdeckte Ausbeute enthält interessante Ergänzungen zur Arachnofauna Nord-
afrikas, vornehmlich kleine und wenig gesammelte Formen, zu denen Habitatangaben
leider fehlen (BRIGNOLI 1974: Oonopidae, BENOIT 1974: Hersiliidae, Agelenidae). Das
gilt auch für die 7 Arten der Erigonidae und Linyphiidae (s. str.: nur Meioneta cf.
rurestris). Deren nordafrikanische Vertreter sind ja trotz des frühen dieser Fauna
entgegengebrachten Interesses (Lucas 1849, PAvESI 1880, SIMON 1885) und trotz der
zahlreichen Arbeiten Denis’ nur recht unzureichend und nur von wenigen Fundorten
bekannt. Besonders verwiesen sei auf DENIS’ Zusammenfassungen der Erigoniden
Libyens und Tunesiens (19645) und Marokkos (1968). — Freund Dr. B. Hauser, Konser-
vator des Dep. des Arthropodes, der mir dieses Material in entgegenkommender Weise
zugänglich machte, wird auch für Vertrauen, Geduld und mannigfache Hilfe herzlich
gedankt!
558 KONRAD THALER
Diplocephalus graecus (O.P.-Cambridge) (Fig. 6, 7)
Cherichera (1 ©; Santschi leg. 1915).
Das 2 stimmt in Dimensionen, Beinmerkmalen und genitalmorphologisch gut
zu den Beschreibungen und Abbildungen Denis’ (1945: 206, 1968, 1964a). Gesamt-
Länge 2.2, Lange des Prosoma 0,78, dessen größte Breite 0.59 mm. Beine: IV/I/II/III
(I: 2.44, III: 1.92, IV: 2.54 mm). Tibien I/II mit je 2 (Position: 0.21—0.74), III/IV mit
je 1-er (IV: 0.38) dorsalen Stachelborste (n), deren proximale auf I (IV) 1.4 (1.7) Tibien-
Durchmesser lang sind. Metatarsen I—III mit je 1-em Becherhaar (I = III 0.36), Tarsen
I—III (IV) gleich 0.71 (0.62) des jeweiligen Metatarsus, Tarsalorgan I (IV) 0.69 (0.56). —
Epigyne charakteristisch. Mittelplatte spitz-dreieckig, vorn durch die bogenförmigen
Einführungsöffnungen, deren mediane Wände sich aborad zu einem niederen Mittelkiel
vereinen, begrenzt, Fig. 6. Einführungsgang zunächst weitlumig-membranös nach
aborad/laterad, dann stärker sklerotisiert, halbkreisformig nach mediad/orad verlaufend
und dort von ventral in das nach außen gekrümmte Receptaculum mündend, Fig. 7.
Die holomediterran-stationäre Art (SIMON 1926: 512, BONNET 1956: 1673) wird
aus Tunesien schon von Simon (1885) und Denis (19645) gemeldet. DENIS (1964a)
berichtete über ihre Verbreitung in Frankreich und Marokko und wies sie (1966) für
die Pontinischen Inseln nach.
Diplocephalus sp. a (Fig. 19-21)
Kairouan (1 ©; Santschi leg. 1915).
Gesamt-Länge 2.3, Länge des Prosoma 0.92, dessen größte Breite 0.64 mm. Bein-
merkmale nur teilweise erhalten, IV/I/II/III (I: 2.48, III: 2.04 mm). Tibia I mit 2 (2,
nur die proximale erhalten), III/IV mit je 1-er (0.26/0.34) dorsalen Stachelborste(n),
deren proximale auf I (IV) 1.3 (1.9) Tibien-Durchmesser lang sind. Metatarsen I-III
mit je 1-em Becherhaar (0.35), Tarsen I-III circa 0.70 des jeweiligen Metatarsus, Tarsal-
organ I (III) 0.63 (0.52). — Epigyne: Figuren 19, 21. Seitenplatten aboral/medial fast
rechtwinklig, Mittelrinne gleichbleibend schmal, vorn von einer seichten Eintiefung
begrenzt. Einführungsgänge gleichmäßig sklerotisiert, in 3 halbkreisförmigen Windungen
nach aborad/laterad verlaufend und dort in die nierenförmigen Receptacula mündend,
Fig. 20.
Diplocephalus sp. b (Fig. 17-18)
Kairouan (2 9; Santschi leg. 1915).
Gesamt-Länge 2.2, Länge des Prosoma 0.92, dessen größte Breite 0.70 mm. Beine:
IV/I/II/IIIl (I: 2.81, III: 2.31, IV: 3.10 mm). Tibien I—III mit je 2 (Position I 0.17—0.73),
IV mit 1-er (0.27) dorsalen Stachelborste (n), deren proximale auf I (IV) 1.3 (1.7) Tibien-
Durchmesser lang sind. Metatarsen I—III mit je 1-em Becherhaar (0.38), Tarsen I (IV)
gleich 0.68 (0.57) des Metatarsus. Tarsalorgan I (IV) 0.56 (0.48). — Epigyne: Fig. 17,
18. Mittelrinne schmal, vorn von einer die Breite der Epigyne erreichenden taschen-
förmigen Vertiefung begrenzt. Seitenplatten medial mit auffälligen, besonders in Aboral-
ansicht deutlichen Gruben-Bildungen, die sich zur Mittelrinne hin öffnen. Einführungs-
gänge lang-membranös, gewunden, es sind nur ihre sklerotisierten Abschnitte und
die Receptacula dargestellt.
EINIGE LINYPHIIDAE AUS TUNESIEN 559
Aus Nordafrika sind nur wenige Arten der Gattungsgruppe Diplocephalus/ Arae-
oncus, teilweise unsicherer Gattungszugehörigkeit, bekannt ! (DENIS 1937, 1953, 19645,
1968). Die beiden oben gekennzeichneten Formen sind mit keiner dieser Arten zwanglos
identifizierbar. Sie könnten aber die Angaben Sımons (1884: 572, 1926: 495) über Vor-
kommen von D. cristatus (Blackwall) in Nordafrika verursacht haben ? — Fig. 17-21
sollen eine Zuordnung der fraglichen 2 nach besserer Kenntnis der ganzen Verwandt-
schaftsgruppe ermöglichen.
Erigone vagans Savigny & Audouin
Kairouan (1 4; Santschi leg. 1915).
Holomediterran-expansive Art, nach Norden bis Großbritannien (LOCKET,
MILLIDGE & MERRETT 1974: 255) und zur Nordseeküste (KnÜLLE 1954, HEYDEMANN
1960) vorgedrungen, aus Tunesien schon von SIMON (1885) und Pavesi (1884) gemeldet.
Das & scheint sich der Nominatform der Art im Sinne Denis’ (1948) anzunähern:
Cymbium länger als die Tibia (0.28: 0.25 mm), Höhe der Patella (Tibia) 0.32 (0.56)
ihrer Länge betragend.
Pelecopsis inedita (O.P.-Cambridge) (Fig. 8,9)
Cherichera (1 ©; Santschi leg. 1915).
Das © stimmt genitalmorphologisch und in den Beinmerkmalen gut zu Vergleichs-
exemplaren aus Korsika; die Vulva wird erstmals abgebildet. — Gesamt-Länge 2.0,
Prosoma-Länge 0.83, seine größte Breite 0.67 mm. Beine: IV/I/II/III (I: 1.91, III: 1.59,
IV: 2.19 mm). Tibiale Stachelborsten anscheinend fehlend, Patellen dorso-distal mit
kurzer, stiftförmiger Borste. Metatarsen I—III mit je 1-em Becherhaar (I: 0.53, III: 0.50).
Tarsen I—III (IV) gleich 0.75—0.69 (0.62) des jeweiligen Metatarsus, Tarsalorgan I (IV)
0.67 (0.54). — Epigyne/Vulva: Fig. 8, 9. Einführungsöffnungen schräggestellt,
aborad konvergierend, in auffallende, weitlumige ,,Vorraum-Bildungen“ führend,
Einführungsgänge zunächst parallel orad, dann abrupt nach laterad verlaufend.
P. inedita kann als westmediterran-stationäres Faunenelement gelten (Sımon 1926:
482, Denis 1962: 285) und wurde aus Tunesien schon von Denis (19645) genannt.
Trachelocamptus mutabilis Denis (Fig. 1-5)
Kairouan (1 3; Santschi leg. 1915).
Der fragmentierte (beinlose) Rest entspricht der von Denis (1967) aus Marokko
beschriebenen Form: Kopfprofil (Fig. 3) und Augenverhältnisse, Retinacula der Taster-
Tibia, Gesamt-Ansicht des Tasters (Fig. 1). Doch seien einige feinere Taster-Merkmale
nachgetragen. Cymbium einfach, löffelförmig, mit durch eine Längsrippe abgegliedertem
Retrolateralvorsprung. Paracymbium einfach, spangenförmig. Tegulum retrolateral/
ventral wulstig verlängert. M. Apophysis lang und lamellös, den Ventralrand des Tegu-
lums erreichend und dort nach prolaterad umgeschlagen, terminal abgestutzt, mit feiner
Zahnkante. M. Membrane eine hyaline, mit feinen Spitzchen besetzte Membran, Fig. 4.
1 Araeoncus altissimus SIMON, A. hanno Simon, A. humilis (Blackwall), A. meridionalis
Denis, D. (?) curvicervix Denis.
560 KONRAD THALER
Endapparat: Fig. 5, Radixabschnitt mit klingenförmigem Dorsalfortsatz, Embolus in
2 Schraubenwindungen gedreht.
Meioneta cf. rurestris (C. L. Koch) (Fig. 10-13; zum Vergleich Fig. 14-16)
Kairouan (3 4, 2 9; Santschi leg. 1915). Ile Djerba (1 9; v. Bilgner leg. 1914).
M. rurestris ist den großen Katalogwerken zufolge in der westlichen Paläarktis
weitverbreitet, von Nordafrika bis Island und Nowaja Semlja (BONNET 1957: 2757,
ROEWER 1942: 518); SIMON (1885) meldete sie aus Tunesien, DENIS (1937) aus Algerien,
er kannte keinen Fund in Marokko (1968). — Santschi’s Exemplare stimmen mit öster-
reichschen M. rurestris nicht überein. Sie wirken kleiner, ihre Dimensionen entsprechen
den Minimalwerten einer Vergleichsgruppe aus der Umgebung von Wien (mm).
n | x + SE. Max. Min.
Prosoma-Breite, Tunis 6 | 0.56 + 0.006 057 0.53
Prosoma-Breite, Wien 143 0.66 +0.013 0.74 0.57
| Prosoma-Lànge, Tunis | 6 0.74+0.009 0.76 0.70
| Prosoma-Länge, Wien 143 | 0.86+0.018 0.98 0.74
Bei äußerer Ähnlichkeit des Bulbus (vgl. Fig. 10 mit den entsprechenden Abb.
WIEHLES 1956: 117, Fig. 198, 199) liegt der Hauptunterschied in der Form der Lamella
characteristica. Diese ist fast rechtwinklig geknickt, von Bedeutung erscheinen mir der
Dorsalfortsatz an der Knickstelle und die Innenstruktur der Distalhälfte. Fig. 11, 14
und 13, 15 zeigen Ubereinstimmungen und Unterschiede. Die tunesische Form wird
durch den schlankeren und höheren Dorsalfortsatz charakterisiert, ihre Distalhälfte ist
ventral/medial zahnförmig vorgezogen, nicht wie bei der mitteleuropäischen Form
dorsal/mediad leistenförmig verbreitert.
Handelt es sich um eine polytypische Art oder um eine Sammelart? Eine Wertung
der Unterschiede wäre vielleicht voreilig. Doch sei festgehalten, daß der ,,mitteleuro-
päische“ Typ der Lamella auch in den Abb. WIEHLEs (1956: 117), SAARISTOS (1973: 461),
bei JACKSON (1912, PI. 7, Fig. 1, 1b), WUNDERLICH (1973: 417), MILLER (1947, Tab. 9,
Fig. 10) wiederzuerkennen ist. Meldungen aus Ländern des Hohen Nordens scheinen
dagegen andere Formen, durchwegs ohne Dorsalfortsatz der Lamella, zu betreffen,
Nachweise aus Island und möglicherweise auch Nowaja Semlja M. similis (Kulczynski)
(HoLm 1967: 63, 1973: 97), aus Grönland ,,M. levinseni (Sorensen) (WUNDERLICH
1973, THALER 1975: 440, Fußnote 3). Möglicherweise existieren auch in Zentral- und
Osteuropa weitere „Varianten“. So stellte MILLER (1947) eine abweichende Form als
„M. rurestris ovatus (C.L.K.)“ vor, erwähnt sie allerdings (1971) nicht mehr. Von ihm
(1947: 72) erwähnte Übergangsformen sind mir noch nicht begegnet.
Fic. 1—9.
Maßstäbe: 0.10 mm.
1—5: Trachelocamptus mutabilis Denis. 1—2: g-Taster-Tarsus von retrolateral und von ventral.
3: g-Prosoma von lateral. 4: Embolus-Abschnitt und M. Membrane. 5: Endapparat von pro-
lateral/ventral. Zur Beachtung: Paracymbium in Fig. 2 abgebrochen. 6—7: Diplocephalus
graecus (O.-P.-Cambridge). 6: Epigyne/Vulva von ventral. 7: Vulva von dorsal (Hälfte). 8—9:
Pelecopsis inedita (O.-P.-Cambridge). 8: Epigyne/Vulva von ventral. 9: Vulva von dorsal (Hälfte).
EINIGE LINYPHIIDAE AUS TUNESIEN 561
562 KONRAD THALER
EINIGE LINYPHIIDAE AUS TUNESIEN 563
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rurestris (C. L. Koch). 14: Terminal Apophysis und Lamella char. von dorsal. 15, 16: Lamella
characteristica. Nach Exemplaren von Wien, Lobau. 17—18: Diplocephalus sp. b. Epigyne/
Vulva von ventral und von aboral. 19—21: Diplocephalus sp. a. Epigyne/Vulva von ventral,
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564 KONRAD THALER
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Anschrift des Verfassers:
Institut für Zoologie
Universitätsstr. 4
A-6020 Innsbruck, Österreich
Revue suisse Zool.
Tome 84 | Fasc. 3 | p. 565-581 | Genève, septembre 1977
Nouveaux Acariens Astigmates
cavernicoles du Kenya
par
A. FAIN
Avec 36 figures
ABSTRACT
New cave-dwelling Astigmatid mites from Kenya.—3 new genera and 6 new species
are described: Troglotacarus hauseri n. gen. n. sp., Nycteriglyphus squamatus n. sp.,
Kimakiacarus aelleni n. gen. n. sp., Kimakiglyphus strinatii n. gen. n. sp., Suidasia africana
n. sp., Austroglycyphagus ( A.) kenyensis n. sp. The new genus Troglotacarus could not be
attached to any known family and it is placed therefore in Troglotacaridae fam. nov.
Le Dr B. Hauser, du Museum d’Histoire Naturelle de Genève, a bien voulu nous
confier l’étude d’une petite collection d’Acariens Astigmates qui avaient été récoltés
dans plusieurs grottes ou cavernes du Kenya, par le D' V. Aellen et le Dr P. Strinati,
au cours de l’année 1975. Nous l’en remercions vivement.
Cette collection s’est révélée d’un grand intérét car nous y avons découvert notam-
ment six espèces nouvelles et trois genres nouveaux. L’un de ces genres n’a pu être
rattaché à aucune famille connue et une nouvelle famille a du étre érigée pour le contenir.
La faune des acariens cavernicoles est encore peu connue, en particulier les espèces
qui font partie de l’ordre des Astigmates, c’est pourquoi la découverte de ces nouveaux
taxa présente un intérét particulier.
Le présent travail est consacré à l’étude de ce matériel.
Les types des nouvelles espèces ont été déposés au Museum d’Histoire naturelle
de Genève. Paratypes dans la collection de l’auteur.
ORDRE ASTIGMATA
FAMILLE TROGLOTACARIDAE fam. nov.
Par la forme subcirculaire du corps, le grand développement des pattes et des épines
tarsales cette nouvelle famille ressemble superficiellement a la famille Guanolichidae
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 36
566 A. FAIN
Fain (1968) (Astigmates) qui habite également des grottes. Toutefois de nombreux et
importants caractères l’éloignent de cette famille, comme d’ailleurs de toutes les autres
familles connues jusqu'ici dans les Astigmates.
Fic. 1.
Troglotacarus hauseri sp. n. Mâle en vue ventrale.
Definition: Corps subcirculaire. Cuticule épaisse, assez uniformément ponctuée
du côté dorsal. Glandes à huile pas observées. Gnathosoma court, palpes munis de
2 articles libres. Chélicères courts terminés par 2 doigts munis de dents bien développées.
Le canal podocephalique et le poil supracoxal sont fortement déplacés en dedans en posi-
tion paramediane. Pattes antérieures épaisses, insérées marginalement, pattes posté-
rieures plus étroites nettement ventrales. Tous les tarses terminés par une petite griffe
montée sur un long pédoncule souple comme dans la famille Hyadesidae; ces tarses
portent en outre de 4 à 6 fortes épines dont la base est profondément insérée dans les
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA 567
teguments du tarse. Epimères I et II soudés. Ventouses sexuelles absentes dans les
deux sexes. Tous les épimères sont très peu sclérifiés. Chez la femelle les épimères I
sont réunis sur la ligne médiane par un sclérite. Vulve en Y renversé. Epigynium épais,
peu sclérifiè, situé entre les épimères I. Orifice de la bursa situé sur le bord postérieur du
corps au niveau d’un petit renflement arrondi. Mâle: épimères I et II soudés, épimères
III et IV soudés. Organe mâle situé très en avant, entre les épimères I. Pénis petit, cylin-
drique. Absence de ventouses adanales et de ventouses copulatrices tarsales.
FIG. 2.
Troglotacarus hauseri sp. n. Femelle en vue ventrale.
Chaetotaxie: v i et y e présents. Les sc i et sc e forts. Chez le mâle sont presents
les h, sh, d 1 à d 5, 1 2 et 1 3. Chez la femelle le / 4 a en outre été observé.
Pattes I à IV: Tarses avec 8 poils (dont 4 épines et 4 poils simples) — 8 poils (5
épines et 3 poils simples) — 4 (épines) et 6 (5 épines et 1 long poil). Tibias 2-2-1-1 poils.
Genus 2-2-0-0.
Solenidiotaxie : Tarses I-II avec respectivement 3 et 1 solenidions. Tibias 1-1-1-1.
Genus 1-0-0-0.
Genre type : Troglotacarus gen. nov.
568 A. FAIN
Fics. 3-11.
Troglotacarus hauseri sp. n. Mâle: idiosoma en vue dorsale (fig. 3): tarse, tibia et genu I en vue
dorsale (fig. 5); tarse I en vue ventrale (fig. 6); tarse, tibia et genu III en vue ventrale (fig. 7).
Femelle: idiosoma en vue dorsale (fig. 4); tarse, tibia et genu I en vue dorsale (fig. 8); tarses I
(fig. 9) et III (fig. 10) en vue ventrale; tarse et tibia IV vus ventralement (fig. 11).
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA 569
Genre Troglotacarus gen. nov.
Définition : Avec les caractères donnés pour la famille
Espèce type : Troglotacarus hauseri spec. nov.
Troglotacarus hauseri spec. nov. (fig. 1-11)
Cette espèce est dédiée au D" B. Hauser, qui nous confia l’étude de ce matériel.
Male (fig. 1; 3; 5-7): Holotype long de 270 u (idiosoma), large de 240 u. Chez un
paratype 220 u x 208 u. Corps arrondi. Sillon séjugal plus ou moins bien marqué.
Face ventrale avec des plis épais. Autres caractères: voir ci-dessus.
Femelle (fig. 2; 4; 8-11): Allotype long de 255 u (idiosoma), large de 230 u. Une
femelle larvigère mesure 300 u x 275 u.
Habitat et localité: Dans du guano pulvérulent, Kimakia cave, Hunter’s Lodge,
Kiboko, 140 km SE Nairobi, Kenya, 27.1X.1975. (Rec. P. Strinati et V. Aellen) (Holotype
et 3 paratypes mâles, allotype et 3 paratypes femelles, 7 nymphes). Ce même échantilon
contenait plusieurs autres nouvelles espèces d’Astigmates (voir plus loin).
La Kimakia Cave fait partie d’un grand système de grottes horizontales creusées
dans la lave et s'étendant sur plus d’un kilomètre. Ces grottes sont reliées entre elles
par quelques puits verticaux affleurant à la surface du sol. Elles sont habitées par de nom-
breuses populations de Chauves-souris et de divers autres animaux. L’échantillon
dans lequel furent récoltés les acariens était formé de guano pulvérulent.
FAMILLE ROSENSTEINIIDAE Cooreman, 1954
. SOUS-FAMILLE NYCTERIGLYPHINAE Fain, 1963
Genre Nycteriglyphus Zachvatkin, 1941
Nycteriglyphus squamatus spec. nov. (fig. 12, 13)
Cette espece n’est representee que par l’holotype et 1 paratypes femelles. Elle est bien
distincte des autres espèces décrites dans le genre Nycteriglyphus par la structure de la
cuticule portant dorsalement de nombreuses et grandes écailles saillantes et par la grande
longueur du tube copulateur externe.
Femelle (fig. 12 et 13): Pholotype est long de 230 u (idiosoma), large de 156 u.
Face dorsale: cuticule striée avec de nombreuses et grandes écailles saillantes. Le tube
copulateur externe est implanté dans la région postérieure du dos, il est long de 70 u
et très étroit. Face ventrale: epimeres I soudés en V et réunis en arrière à l’epigynium.
Chaetotaxie : la plupart des poils dorsaux sont aplatis, très larges avec une ou deux
stries longitudinales, et un sommet tronqué présentant généralement deux prolongements
pointus. Poils coxaux, génitaux et anaux simples, courts. Les / 5 sont longs et simples.
Habitat et localité : L’holotype et le paratype ont été récoltés dans le guano de la
Kimakia Cave, Hunter’s Lodge, Kiboko, 140 Km SE de Nairobi, 27.IX.1975 (Rec.
P. Strinati et V. Aellen).
570
A. FAIN
Fics. 12-13.
Nycteriglyphus squamatus sp. n. Femelle vue ventralement (fig. 12) et dorsalement (fig. 13).
Genre Kimakiacarus gen. nov.
Définition : Ce genre se distingue des autres genres décrits dans la sous-famille chez
la femelle par les caractères suivants:
1.
Structure de la cuticule: la face ventrale est dépourvue de stries ou d’écailles, la
face dorsale de l’hysteorsoma porte dans son tiers antérieur de 5 à 6 profondes
stries transversales dont les 3 à 4 premières sont complètes et dans ses deux tiers
postérieurs 4 paires de stries longitudinales latérales légèrement obliques.
Absence de membranes triangulaires sur la face ventrale du gnathosoma.
Doigt chéliceral fixe atrophié avec une seule dent peu développée. Doigt mobile
avec des dents peu développées (fig. 16).
Pattes I et II avec seulement 3 épines situées apicalement sur les tarses.
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA Sal
5. Chez la femelle les épimères I sont en forme de Y et le sternum est soude en arriere
à l’epigynium. Chez les autres espèces de Nycteriglyphinae il n’existe pas de véri-
table sternum.
6. Absence de tube copulateur externe chez la femelle.
7. Chez le mâle l’organe sexuel est précédé d’un fort sclérite en fer à cheval. Notons
encore que dans les deux sexes le genu I porte 2 courts solenidions subégaux.
Espèce type : Kimakiacarus aelleni spec. nov.
Fics. 14-16.
Kimakiacarus aelleni sp. n. Femelle vue ventralement (fig. 14) et dorsalement (fig. 15);
doigts chéliceraux (fig. 16).
SR A. FAIN
Kimakiacarus aelleni spec. nov. (fig. 14-21)
Cette espèce est nommée d’après le Dr V. Aellen, directeur du Museum d’Histoire
naturelle de Genève, qui récolta les acariens qui sont décrits dans le present travail.
Femelle (fig. 14-16; 18-21): Holotype long de 300 u (idiosoma), large de 180 u.
Face dorsale: propodosoma couvert par un écusson ponctué. En arrière de cet écusson
Fic. 17.
Kimakiacarus aelleni sp. n. Mâle: hysterosoma en vue ventrale.
il y a 6 profondes stries transversales, dont les 4 premières se continuent jusque sur
les faces latérales du corps. En arrière de ces stries transversales le dos porte encore laté-
ralement 3 paires de stries longitudinales obliques. Orifice copulateur s’ouvrant à 35 u,
en avant du bord postérieur du corps, sans papille copulatrice. Bursa longue de 30-35 u,
présentant une légère courbure dans sa moitié distale. Face ventrale: épimères décrits
ci-dessus. Fente sexuelle en Y renversé. Il y a 2 paires de ventouses sexuelles très petites.
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA 573
Anus subtermino-ventral. Gnathosoma relativement peu développé, les palpes sans
membranes triangulaires. Pattes longues, du type habituel dans la sous-famille.
Chaetotaxie : v i forts, cylindriques, très finement barbulés, longs de 25 u; v e plus
fins, longs et barbulés; sc e, sc i et / 1 cylindriques, semblables aux v i, les sc e plus courts
Fics. 18-25.
Kimakiacarus aelleni sp. n. Segments aplicaux des pattes I (figs. 18 et 19),
III (fig. 20) et IV (fig. 21) (Femelle).
Kimakiglyphus strinatii sp. n. Segments apicaux des pattes I (fig.s 22 et 23),
III (fig. 24) et IV (fig. 25) (Femelle).
574 A. FAIN
(27 u) que les sc i (36-40 u, ? incomplets) et situés en dehors et nettement en avant de
ces derniers. Les / / sont longs de 36 u. Les d 1 à d 5 et / 2 à / 4 sont plus faibles. Les / 5
mesurent 180 u. Pattes: Tarses ( I à IV) avec 8-8-7-6 poils. Tarses I et II avec 3 épines
apicales ou préapicales et 6 poils simples. Tarses III et IV avec 4 ou 5 épines et 3 ou 1 poils
simples. Tibias 2-2-1-1. Genus 2-2-1-0. Le poil dorsal du genu I est long, fort et barbulé.
Femurs 1-1-0-1.
Solenidiotaxie : Tarses I avec 3 solenidions, le 3 est apical et long de 30-35 u;
© 2 est préapical est très faible; © / est étroit, long de 15 u.
Male (fig. 17): Allotype long (idiosoma) de 280 uw, large de 165 u. Face dorsale:
épimères, anus, gnathosoma et pattes comme chez la femelle. Anus sans ventouses ada-
nales. La region génitale est délimitée en avant par un fort anneau en fer à cheval, large
de 42 u, ouvert vers l’arriere et situé au niveau des coxas HI. L’organe mâle est diffi-
cile à distinguer car il est caché par les pattes qui sont repliées sur le ventre. On distingue
néanmoins le pénis long de 18 u, large de 3 u, et flanqué de chaque côté et en avant par
2 forts sclérites.
Tritonymphe: longue de 240 u, large de 160 u. Aspect général comme chez la
femelle mais la vulve est remplacée par un petit orifice longitudinal.
Habitat et localité : Dans le guano de la Kimakia Cave, Hunter’s Lodge, Kiboko,
140 Km SE de Nairobi, 27.1X.1975 (Réc. P. Strinati et V. Aellen) (Holotype et 4 para-
types femelles, allotype et 5 paratypes mâles, 6 tritonymphes paratypes).
Genre Kimakiglyphus gen. nov.
Définition : Ce genre ressemble au genre Kimakiacarus par la présence d’un sternum
et l’absence ou le caractère vestigial des écailles cuticulaires. Il se distingue cependant
nettement de ce genre par la structure finement striée de la plus grande partie de la
cuticule, le développement normal des doigts et dents chélicéraux, le faible développe-
ment des griffes tarsales, la grande longueur des pattes postérieures. Chez la femelle
par la présence d’un tube copulateur externe ventral situé en avant de l’anus, l’absence
d’epigynium. Chez le mâle par l’absence d’anneau en fer à cheval prégénital.
Espèce type : Kimakiglyphus strinatii spec. nov.
Kimakiglyphus strinatii spec. nov. (fig. 22-28)
Cette espèce est dédiée au D' P. Strinati qui récolta les acariens qui sont étudiés ici.
Femelle (fig. 22-27): l’holotype est long de 208 u, (idiosoma) large au maximum de
117 u. Face dorsale: l’hysterosoma dans sa plus grande partie est très finement strié
en longueur, seule une étroite bande antérieure est striée en travers et plus ou moins
écailleuse dans ses régions latérales. Face ventrale: face ventrale de l’opisthosoma
striée en travers. Epimeres I formant un Y. Vulve en Y renversé, les lèvres anterolaté-
rales sont soudées en avant au sternum. Anus ventral subterminal. Tube copulateur
court, en forme d’entonnoir, situé en avant de l’anus. Pattes postérieures relativement
très longues, principalement les pattes IV. Gnathosoma bien développé.
Chaetotaxie : les poils dorsaux antérieurs sont légèrement épaissis et portent quelques
barbules appliquées. Autres poils dorsaux simples et fins. Pattes (I-IV): Tarses avec
9-9-8-8 poils ou épines.
RNICOLES DU KENYA 57/5
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVE
ntralement.
Kimakiglyphus strinatii sp. n. Femelle vue ve
576 A. FAIN
Solenidiotaxie : tarses I avec w 1 assez long et fin; 3 est apical et aussi long que
le tarse; © 2 court, situé dans la moitié apicale du tarse. Genu I avec 2 solenidions
très inégaux, l’un étant de 4 à 4,5 fois plus long que l’autre.
Mâle (fig. 28): allotype long de 180 u. (idiosoma), large de 93 u. Face dorsale comme
chez la femelle. Face ventrale: organe mâle situé au niveau des coxas IV. Epimères,
pattes et gnathosoma comme chez la femelle.
Habitat et localité : Dans le guano de la Kimakia Cave, en association avec Kima-
kiacarus aelleni (holotype et 18 paratypes femelles, allotype mâle).
Fics. 27-28.
Kimakiglyphus strinatii sp. n.
Femelle en vue dorsale (fig. 27) et mâle en vue ventrale (hysterosoma) (fig. 28).
FAMILLE ACARIDAE Murray, 1877
Genre Tyrophagus Oudemans, 1924
Tyrophagus putrescentiae Schrank, 1781
Trois femelles récoltées dans la grotte à Coleura, Leisure Lodge, Diana Beach, à
26 km S. de Mombasa.
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA DI
FAMILLE SAPROGLYPHIDAE Oudemans, 1924
Genre Suidasia Oudemans, 1905
Suidasia africana spec. nov. (fig. 29-34)
Le genre Suidasia est intermédiaire entre les Acaridae et les Saproglyphidae. La
présence de prétarses relativement longs avec des tendons peu développés aux griffes
des pattes et le faible développement ou l’absence des ventouses adanales chez le mâle
situent ce genre dans les Saproglyphidae. Cependant la présence des poils v e le rap-
proche plutòt des Acaridae. Nous le situerons ici dans les Saproglyphidae car la pré-
sence d’un prétarse nous paraît plus importante que celle des v e.
Fics. 29-30.
Suidasia africana sp. n. Mäle heteromorphe en vue ventrale (fig. 29) et dorsale (fig. 30).
578 A. FAIN
L’espèce que nous décrivons ici est représentée par un mâle hétéromorphe. A notre
connaissance un mâle de ce type n’avait pas été signalé jusqu’ici dans ce genre. Ce
specimen se distingue des males homéomorphes des autres espèces connues par la forme
très épaisse et bipectinée des poils supracoxaux, la forme différente de l’organe sexuel,
l’aspect de la cuticule, la longueur plus petite de la plupart des poils idiosomaux, la
situation des ventouses tarsales IV dans la moitié apicale du segment, la forme très courte
du solenidion tibial IV. Il se distingue en outre du mâle de S. medanensis par l’absence
complète de ventouses adanales.
Mâle hétéromorphe (fig. 29-34): Holotype long (idiosoma) de 315 u, large au maxi-
mum de 195 u. Face dorsale: L’écusson propodosomal est brusquement rétréci dans sa
région médiane. Hysterosoma avec des stries transversales irrégulières, incomplètes
et peu nombreuses et avec un dessin en réseau peu distinct. La cuticule est légèrement
chagrinée par places, la région antero-laterale porte une paire de lyrifissures. Glandes
à huile très développées. Face ventrale comme chez S. nesbitti mais l’organe sexuel
a une forme différente. Le sclérite entourant le pénis est plus large et moins long. La
cuticule est chagrinée seulement dans les parties ventrolaterales de l’opisthosoma. Gna-
thosoma et pattes I-II comme chez S. nesbitti. Pattes III très fortes. Tarse IV avec 2 ven-
touses copulatrices situées dans la moitié apicale du segment.
Chaetotaxie : v i fins, longs de 25 u. Les v e très fins et courts. Les sc e longs de
80 u. Autres poils dorsaux courts et très fins excepté les / 5 longs de 150 u. Pattes (I-IV):
Tarses I-II avec 2 épines apico-ventrales et 8 poils simples. Tarses III et IV avec 2 épines.
Poil supracoxal très épais, bipectiné sur toute sa longueur.
Solenidiotaxie : Tarse I: © 1 est plus épais que chez S. nesbitti et très légèrement
renflé apicalement, il est long de 13,5 u alors que le tarse I est long de 22 u; w 3 est
plus long (26 1) que le tarse. Genu I avec 2 solenidions très inégaux, l’un long de 15-16 u,
l’autre plus épais mesure 42 u. Tibia IV avec un solenidion long de 2,5 u.
Habitat et localité : Dans un échantillon de guano, de la Kimakia cave, Hunter’s
Lodge Kiboko, à 140 Km SE Nairobi, Kenya (holotype et 1 paratype mâles) (Rec.
P. Strinati et V. Aellen, 27.IX.1975).
FAMILLE GLYCYPHAGIDAE Berlese, 1887
Genre Austroglycyphagus Fain et Lowry, 1974
Sous-genre Austroglycyphagus Fain et Lowry, 1974
Austroglycyphagus (Austroglycyphagus) kenyensis spec. nov. (fig. 35, 36)
On connaît actuellement 7 espèces dans le sous-genre Austroglycyphagus.
La nouvelle espèce qui est décrite ici présente sur les tibias I et II un solenidion
et un poil barbulé et la face ventrale de l’opisthosoma porte dans sa plus grande partie
des élevures cuticulaires en forme de fines pointes. Elle fait donc partie d’un groupe
comprenant 5 espèces parmi lesquelles 2 sont connues par des spécimens des deux
sexes, les 3 autres n'étant connues que par des spécimens mâles ou femelles.
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA 579
A. (A.) kenyensis se distingue des deux espèces australiennes ( A. (A.) weelawad-
Jiensis Fain et Lowry et A. (A.) troglodytus Fain et Lowry), dans les deux sexes par
les caracteres suivants:
1. Longueur plus grande des poils d 3 et a e, longs respectivement de 450-500 u et
180-200 u (pour 250-300 u. et 80-100 4 chez les espèces australiennes). Notons que
sur notre dessin de l’holotype femelle de A. (A.) weelawadjiensis le poil a 4 manque,
ce poil étant tombé chez ce spécimen.
2. Longueur plus petite des poils d 5, longs de 60-70 u (pour 210-250 u chez les espèces
australiennes).
Fics. 31-36.
Suidasia africana sp. n. Mâle heteromorphe: segments apicaux des pattes I (figs. 31 et 32):
II (fig. 33) et IV (fig. 34).
Austroglycyphagus kenyensis sp. n. Mäle: segments apicaux de la patte I (fig. 35);
région génitale (fig. 36).
580 A. FAIN
3. Forme plus courte mais plus épaisse des tarses I qui sont longs de 90-100 u et épais
au minimum de 6 à 7 u (pour 120-150 x 3 à 3,5 u chez les espèces australiennes).
4. Dimensions plus grandes des élevures cuticulaires qui sont en nombre deux fois
moins grand que chez les espèces australiennes.
Notons encore que chez le mâle la plaque génitale est nettement plus petite et que
la striation cuticulaire fait défaut dans la partie postérieure de la coxa I et la partie
antérieure de la coxa II, et que chez la femelle les ventouses sexuelles sont présentes.
Cette espèce se distingue de A. ( A.) squamulatus Fain chez la femelle par la pré-
sence de pointes cuticulaires entre la région génitale et l’anus, la longueur beaucoup plus
grande des poils a e mais plus petite des d 5, la forme non bifide des élevures cuticulaires
antérieures, la longueur beaucoup plus grande des tarses, la situation du solenidion @ 2
plus près du milieu du tarse I.
Cette espèce est bien distincte de A. ( A.) spieksmai Fain et de A. (A.) lukoschusi
Fain chez le mâle par la situation des sc e beaucoup plus rapprochés. De la première
espèce elle se différencie encore par la forme beaucoup plus étroite de la plaque géni-
tale et la situation plus basale de @ 2, de la seconde par la présence de nombreuses
barbules sur les écailles tarsales, et la forme plus longue des poils tibiaux I et II.
Male (fig. 35-36): L’holotype est long (idiosoma) de 360 u, large de 240 u. Chez
deux paratypes ces dimensions sont 285 u x 200 u et 330 u x 240 u. Entre les deux
poils sc e les élevures cuticulaires sont disposées sur des lignes transversales. On compte
de 4 à 5 élevures sur une distance de 10 u. Plaque génitale longue au total de 60 u, large
de 33 u. Pénis très peu sclérifié chez tous les spécimens et indistinct. Tarses I à IV longs
respectivement de 93 u, 116 u, 145 u, et 195 u. Le tarse I est large au minimum de 7 u.
Chaetotaxie : Les y i sont approximativement deux fois aussi longs (135 u) que
les y e (64 u). Les d 3 sont nettement plus longs (480 u) que l’idiosoma. Les g m et les
a i sont très fins et nus et longs de 60 à 70 u. Les a e sont barbulés et plus longs (180 u)
que les d 5 (60 u). Poil supracoxal comme chez A. froglodytus. Le poil ventral du genu I
et celui du femur I sont épaissis.
Solenidions : les sigmas du genu I sont subégaux et divergents et longs de 44-46 u.
Femelle: Allotype long de 450 u (idiosoma), large de 295 u. Cuticule comme chez
le male. Tarses I à IV longs de 100 u, 135 u, 175 u et 225 u. Il y a 5 paires de poils anaux,
les 4 antérieures sont lisses et la postérieure est barbulée. La paire antérieure est située
sur le bord postérieur de la zone génitale; la paire postérieure (a 4) est longue de 200 u.
Poils d 5 barbulés, longs de 70 u. Poil supracoxal comme chez A. troglodytus.
Habitats : Les spécimens ont été récoltés dans le guano de 4 grottes différentes
du Kenya.
1. Kimakia Cave, Hunter’s Lodge, Kiboko, 140 Km SE de Nairobi, 27.IX.1975 (Rec.
P. Strinati et V. Aellen) (holotype et 5 paratypes mâles, 6 paratypes femelles, 2 para-
types nymphes).
2. Grotte à Coleura, Leisure Lodge, Diani Beach, 26 km S. Mombasa, 29.1X.1975
(1 nymphe en mue) (Mêmes récolteurs).
3. Grotte de Shimoni B à 70 km SW de Mombasa, 28.1X.1975 (Allotype et 1 paratype
femelle).
4. Grotte de Similani, 10 km S. de Mombasa, 29.IX.1975 (1 paratype femelle).
NOUVEAUX ASTIGMATES CAVERNICOLES DU KENYA 581
Genre Glycyphagus Hering, 1838
Glycyphagus domesticus (DeGeer, 1771)
Un seul spécimen femelle de cette espéce a été découvert dans la grotte de Shimoni
B, a 70 km S.O. de Mombasa, 28.1X.1975.
BIBLIOGRAPHIE
FAIN, A. 1963. Les Tyroglyphides commensaux des Chauves-souris insectivores. Description de
cing especes nouvelles. Revue Zool. Bot. afr. 67 (1-2): 33-58.
— 1968. Deux nouveaux Acariens cavernicoles du Gabon (Sarcoptiformes). Biologia
Gabonica 4 (2): 195-205.
— 1976. Le genre Austroglycyphagus Fain et Lowry, 1974 (Acarina, Astigmata, Glycy-
phagidae) description d’espéces nouvelles. Acarologia 17 (4): 709-729.
Fain, A. and J. W. J. Lowry. 1974. A new genus and two new species of Glycyphaginae from
Australia (Acarina: Glycyphagidae). Bull. Annls. Soc. r. Belg. ent. 110: 215-224.
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Manson, D. C. M. 1973. Suidasia reticulata (Acarina: Acaridae) a new species of mite from
New Zealand. The New Zealand Entomologist 5 (2): 192-197.
Adresse de l’auteur :
Prof. Dr. A. Fain
Institut de Médecine Tropicale Prince Léopold
Nationalestraat 155
Anvers
Belgique
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 37
EUR
IR
SUA
ee od
if
Ar):
|
| Revue suisse Zool. | Tome 84 Genève, septembre 1977 |
Fasc. 3 | p. 583-591
l
Contribution a la connaissance
des Hétéroptères aquatiques de Suisse
par
Michel DETHIER
et
Willy MATTHEY
ABSTRACT
Contribution to the knowledge of aquatic Heteroptera in Switzerland.—The occurence
of Mesovelia furcata Mulsant and Rey and of Microvelia griseola Horv. is reported for
the first time in Switzerland. M. griseola is found in dense accumulations as deep as 33 m
in the lake of Neuchâtel.
The taxonomy and the distribution of Velia species caught in Switzerland are brought
up to date: Velia caprai Tam. has the largest distribution, Velia saulii Tam. is scarcer,
Velia currens (Fab.) is restricted to Tessin.
The authors give informations on the distribution in Switzerland of the following
species: Aphelocheirus aestivalis (Fab.), Gerris lateralis Schumm. and Hydrometra
gracilenta Horv. A list of the species so far known in Switzerland is given.
INTRODUCTION
On pourrait penser que la faune des Heteropteres aquatiques est parfaitement
connue en Suisse, mais en réalité, il reste plusieurs espèces à découvrir. C’est ainsi que
nous signalons pour la première fois la présence de Mesovelia furcata Mulsant et Rey
et de Micronecta griseola Horv. dans notre pays.
En outre, la mise au point récente de la systématique de certains genres a nécessité
un nouvel examen du matériel en collection. Dans le genre Velia, par exemple, trois
espèces ont maintenant été reconnues en Suisse: Velia caprai Tam., Velia currens (Fab.)
et Velia saulii Tam.
Enfin, par la mention de nouvelles captures d’espéces réputées peu fréquentes,
nous apportons une contribution a une meilleure connaissance de leur répartition géo-
graphique.
584 MICHEL DETHIER ET WILLY MATTHEY
1. ESPÈCES NOUVELLES POUR LA SUISSE
Mesovelia furcata Mulsant et Rey, 1852
Selon la littérature (STICHEL 1955; Josırov 1970; DETHIER 1975), sa répartition
recouvre toute l’Europe, mais l’espèce reste très localisée.
En Suisse, les localités suivantes ont été découvertes:
Etang du Sépey (Cossonay, Vaud): 1 mâle, 12.7.72 (Coll. Dethier).
Etang du Bourget (Vidy, Vaud): 1 mâle, 1 femelle, 10.8.72 (Coll. Dethier).
Rive sud du lac de Neuchâtel: Sous-Champmartin (Vaud): 25 mâles, 23 femelles, larves,
19.7.72 et 10.8.75 (Coll. Matthey). Reserve neuchäteloise du Fanel: 5 mâles,
1 femelle, 1 larve, 27.8.76 (Coll. Matthey).
Les étangs qui abritent M. furcata sont caractérisés par la présence de végétaux
à feuilles flottantes: Nymphaea alba (Etang du Sépey, Sous-Champmartin), Potamogeton
sp. (Etang du Bourget) et Nymphoides peltata (Le Fanel).
La station de Sous-Champmartin, plus particulièrement examinée, représente
un diverticule du lac, séparé du large par une roselière dense. La communauté sus-
aquatique comprend essentiellement, outre M. furcata, Hebrus pusillus (Fall.), Gerris
odontogaster (Zett.), formes aptère et microptère, et Gerris argentatus Schumm., forme
macroptère. M. furcata semble très dépendante de la présence des feuilles de Nénuphar
sur lesquelles larves et adultes se tiennent le plus souvent. En fait, dans cette station
au moins, Mesovelia appartient moins à la communauté sus-aquatique qu’à la biocénose
du Nénuphar, avec Galerucella (Hydrogaleruca) nymphaeae (L.) et Donacia crassipes F.
(Col. Chrysomelidae); Nausinoe nymphaeata (L.) et Paraponyx stratiotata (L.) (Lépidopt.
Pyralidae); Notiphila sp. Fall. (Dipt. Ephydridae); Hydromiza livens Fall. (Dipt. Scato-
phagidae); Macrosteles (Esotettix) cyane (Boh.) (Homopt. Jassidae) (HAENNI 1974).
Gerris argentatus, espèce également caractéristique des biotopes à feuilles flottantes,
est abondant dans toutes les stations mentionnées plus haut.
Selon nos observations, la biologie de M. furcata en Suisse correspond aux données
de EKBLOM (1926) et de BROWN (1948). Les larves apparaissent fin avril — début mai
et atteignent l’état adulte dès la fin juillet. En août, les populations comprennent côte
à côte les stades larvaires L.3, L.4, L.5 et des adultes matures. La ponte commence au
début d’août et se poursuit jusqu’en septembre. Les femelles contiennent en moyenne
six œufs volumineux qui sont insérés au moyen d’un ovipositeur bien développé dans
des tissus végétaux où ils passent l’hiver. Les derniers adultes disparaissent vers la fin
de septembre.
Micronecta griseola Horväth, 1899
Mauvais (1927) signale la pullulation des larves de Micronecta minutissima L.
dans certains endroits peu profonds du littoral du lac de Neuchâtel, où des débris végé-
taux plus ou moins submergés abondent. Il n’est malheureusement plus possible de
vérifier si les déterminations effectuées par MAUVAIS étaient exactes, son matériel n’ayant
pas été conservé.
Pour notre part, nous avons observé, pratiquement chaque année, la présence
d'innombrables larves de Micronecta en zone peu profonde, particulièrement sur les
HETEROPTERES AQUATIQUES DE SUISSE 585
fonds caillouteux, que ce soit à la Pointe du Grain, en avant des roselières dans la région
de Cheyres, et même dans certaines mares du littoral. Les déterminations ont montré
qu’il s’agit de Micronecta griseola Horväth.
Toutefois, cette espece ne se cantonne pas dans la zone riveraine. Au cours de
plongées effectuées au large de la region Cudrefin-Portalban, des chercheurs de l’Institut
de Zoologie de l’Université de Neuchâtel ont remarqué à différentes profondeurs des
bancs extrêmement denses et étendus de M. griseola, qui formaient une sorte de voile
cinq à dix centimètres au-dessus du fond, particulièrement dans les zones sableuses ou à
sédiment fin. Ces bancs ont été observés, lors de plongées successives, à des profondeurs
de 5 m, 17 m et 33 m.
En avril et mai, les populations comprennent uniquement des larves. Les adultes
apparaissent en juin dans les échantillons de profondeur. En août, les captures effectuées
à proximité du rivage et dans les roselières comprennent une majorité de femelles conte-
nant des œufs.
De par son abondance, cette espèce constitue sans doute un apport de nourriture
important pour certains poissons.
2. LE GENRE VELIA LATR. 1804 EN SUISSE
Jusqu’a l’importante revision de TAMANINI (1947), on ne citait de Suisse que l’espèce
Velia currens (Fab.). L’éminent entomologiste italien a montré qu’en réalité, l’espèce
la plus fréquente dans notre pays, comme d’ailleurs en Europe, est Velia caprai Tam.,
l’espèce de Fabricius étant localisée plus au sud. Malgré cela, de nouvelles confusions
ont été faites, notamment par l’un de nous (DETHIER 1973, 1974). La présente mise au
point rectifie ces erreurs et apporte de nouvelles données quant à la répartition des trois
espèces de Velia présentes en Suisse.
a) Velia caprai Tam. est répandue dans tout le pays. Elle se rencontre le plus sou-
vent sur de petits cours d’eau ombragés et frais, à courant lent, ainsi qu’en eau stagnante,
dans les tourbières jurassiennes, également sur des stations plutôt froides (MATTHEY
1971).
b) Velia currens (Fab.) semble localisée au Tessin. Dans la vallée d’Aoste, elle
remplace V. caprai.
En 1939, CERUTTI décrivait une « variété » nouvelle de Velia currens (Fab.), V. cur-
rens nigrescens Cer., du val d’Aoste, qui se distingue de la forme type par « des sternites
abdominaux entierement noirs et des taches angulaires du connexivum s’étendant en faciés
sur la majeure partie des segments ». Dans notre revision des Hétéroptéres aquatiques
de la collection Cerutti (DETHIER 1973), nous décidions de maintenir cette sous-espece
et nous désignions pour type le mâle portant l’étiquette n° 357, capturé à Monsény (Aoste)
le 3 septembre 1908. Une femelle, capturée au méme endroit et a la méme date, était
désignée comme allotype.
Dans une revision des Hétéroptéres décrits par CERUTTI (DETHIER 1974), nous
corrigions une erreur de détermination commise dans le précédent article: toutes les
Velia capturées en Valais par Cerutti appartiennent a l’espece V. caprai Tam. et non a
V. currens (Fab.). Malheureusement, nous englobions ici les individus récoltés dans le
val d’Aoste que nous appelions alors V. caprai nigrescens Cer.
C’est grâce aux obligeantes remarques du D" L. Tamanini et à un examen attentif
des segments génitaux que nous pouvons affirmer aujourd’hui que les individus capturés
en Valais appartiennent bien a l’espéce Velia caprai Tam., par contre, ceux venant du
586 MICHEL DETHIER ET WILLY MATTHEY
val d’Aoste appartiennent tous à l’espece Velia currens (Fab.). La sous-espèce de CERUTTI
doit donc bien s’appeler Velia currens nigrescens Cer. Notons cependant que sa valeur
nous paraît à présent discutable: il s’agit sans doute d’un cas de mélanisme, phénomène
fréquent chez les individus de montagne.
Les localités suisses de V. currens actuellement connues sont les suivantes: Lugano:
1 mâle et 1 femelle aptères, sans date de capture (Coll. Musée de Berne). Bioggio, 1 femelle
aptère, 12.6.56 (Coll. Musée de Genève).
c) Velia saulii Tam. est répandue dans toute l’Europe, mais elle est très localisée
et assez rare. Elle se tient de préférence près des rives des étangs herbeux et des rivières
lentes. Elle paraît moins lucifuge que V. caprai (Poisson 1957). Localités de V. saulii
en Suisse:
Canton de Bâle: Böckten, 2 mâles et 2 femelles apteres, 14.3.19; Liestal, 1 mâle aptère,
20.11.19; Sissach, 3 femelles aptères, 9.4.19. (Coll. Musée Bâle).
Canton de Genève: Aïre, 3 femelles aptères, 8.4.20; Allondon, 1 femelle macroptère,
24.7.55; Chancy, 1 femelle aptere, sans date de capture; Genthod, 1 femelle aptere,
sans date; Jussy, 1 femelle aptère, sans date; Lully. 1 femelle aptère, 6.10.50. (Coll.
Muséum Genève).
Canton de Neuchâtel: Les Crosettes, près de La Chaux-de-Fonds, 1 mâle et 1 femelle
aptères, 23-26.4.26 (Coll. Musée Lausanne); 2 femelles aptères, 26.10.42; 1 mâle
et 2 femelles aptères, 4.11.42 (Coll. Muséum Genève).
Canton de Zürich: Wallisellen, 1 femelle aptere, 14.4.66 (Coll. Institut d’Entomologie
ESPIRTZ)
3, NOUVELLES CAPTURES D’ESPECES PEU FREQUENTES EN SUISSE
Aphelocheirus aestivalis (Fab.), 1794
Le récent travail de KrApp (1975) reprend toutes les captures de cette espèce en
Suisse. Il faut y ajouter une nouvelle mention par VERNEAUX et al. (1975) dans le Corbery
et dans les étangs de Bonfol (Jura).
Gerris lateralis Schumm., 1832
Cette espèce a été signalée pour la première fois en Suisse par l’un de nous (MATTHEY
1971) dans la tourbière du Cachot (Ne), mais elle avait été capturée auparavant par Cerutti
(Ecône, 1 mâle, 30.4.18) (DETHIER 1973), et par Aellen (Ponts-de-Martel, 3 mâles,
1 femelle, 28.4.43; 1 femelle, 2.6.43; tous aptères, Coll. Aellen).
Nous avons observé depuis G. lateralis dans plusieurs tourbières jurassiennes
dont il constitue un élément caractéristique: Vallée de la Brévine, Vallon des Roussottes,
les Seignolis, la Joux-du-Plâne (Ne), les Pontins (Jura).
Une tourbière peut abriter simultanément la forme ailée et la forme aptère. Les indi-
vidus macroptères occupent les biotopes ouverts et bien exposés au soleil, à faible cou-
verture herbacée. Ils cohabitent avec Gerris gibbifer Schumm et G. lacustris (L). Au
Cachot, les mares du centre de la tourbière (Sphagnetum medii) constituent l'habitat
type de la forme ailée.
Les individus aptères, par contre, forment des populations localisées et denses
(jusqu’à 10 adultes par m? en fin de saison) dans des habitats très ombragés et frais,
HETEROPTERES AQUATIQUES DE SUISSE 587
en particulier dans les crevasses de distension situées dans la forêt de pins, où la tempé-
rature de l’eau ne dépasse pas 16°C en surface au cours de l’année.
Au printemps, les deux formes peuvent cohabiter sur les canaux d’exploitation
à fort recouvrement de Carex ou exposés au nord, et qui présentent de ce fait des condi-
tions intermédiaires. Des couples formés d’individus aptère et ailé y ont été observés.
Gerris asper (Fieb), considéré comme l'équivalent écologique de G. lateralis, n’a
pas été trouvé en Suisse. VEPSALAINEN (1973) donne les grandes lignes de la distribution
de cette espèce.
Hydrometra gracilenta Horväth, 1889
Cette espèce a été signalée pour la première fois en Suisse par CERUTTI (1939) qui
dit en avoir trouvé deux exemplaires pres de Riddes (Vs). L’étude de sa collection a
montre qu’elle contenait en fait deux individus venant d’Ecöne, captures le 22.4.14
(DETHIER 1973). Par la suite, l’un de nous en a retrouvé un individu ailé dans la tourbiere
du Cachot (Ne) (MATTHEY 1971).
Nous pouvons faire état des captures nouvelles suivantes:
Etang des Monneaux (nord-est de Ballens, Vaud), 2 femelles, 30.4.75; 1 femelle, 19.5.75;
1 mâle et 3 femelles, 6.6.75; 2 mâles, 5.8.76. Tous les individus sont microptères. (Coll.
Dethier).
4. LISTE SYSTÉMATIQUE DES HÉTÉROPTÈRES AQUATIQUES DE SUISSE
Actuellement, 52 espèces sont connues de Suisse. Nous n’avons pas encore revu la
totalité des collections et cette liste est, pour certaines espèces, entièrement basée sur la
littérature. Il ne faut donc pas absolument exclure l’éventualité d’erreurs de détermination
ou de nomenclature de la part des auteurs anciens.
Cette liste n’est sans doute pas exhaustive et de nouvelles recherches permettront
certainement de l’enrichir encore d’une dizaine de noms.
Nepomorpha Popov, 1968
Corixidae Leach, 1815
Micronectinae Jaczewski, 1924
Micronecta Kirkaldy, 1897
M. minutissima (Linne, 1758)
M. griseola Horvath, 1899 (ce travail)
Cymatiinae Walton, 1940
Cymatia Flor, 1860
3. C. bonsdorffi (C. Sahlberg, 1819)
4. C. coleoptrata (Fabricius, 1776)
Corixinae Enderlein, 1912
Corixa Geoffroy, 1762
5. C. dentipes (Thomson, 1869) (DETHIER 1973)
6. C. panzeri (Fieber, 1848)
7. C. punctata (Illiger, 1807)
Arctocorisa Wallengren, 1894
8. A. carinata (C. Sahlberg, 1819)
Callicorixa B. White, 1873
9. C. concinna (Fieber, 1848)
Ne
588 MICHEL DETHIER ET WILLY MATTHEY
10. C. praeusta (Fieber, 1848) (DETHIER & BRANCUCCI, en preparation)
Hesperocorixa Kirkaldy, 1908
11. H. linnei (Fieber, 1848)
12. H. moesta (Fieber, 1848)
13. H. sahlbergi (Fieber, 1848)
Sigara Fabricius, 1775
14. S. distincta (Fieber, 1848)
15. S. falleni (Fieber, 1848)
16. S. fossarum (Leach, 1818)
17. S. hellensi (C. Sahlberg, 1819)
18. S. lateralis (Leach, 1818)
19. S. limitata (Fieber, 1848)
20. S. nigrolineata (Fieber, 1848)
21. S. semistriata (Fieber, 1848)
22. S. striata (Linne, 1758)
Pleidae Fieber, 1851
Plea Leach, 1818
23. P. leachi McGregor & Kirkaldy, 1899
Notonectidae Leach, 1815
Notonecta Linné, 1758
24. N. glauca Linné, 1758
25. N. lutea Muller, 1776
26. N. maculata Fabricius, 1794
27. N. obliqua Gallen, 1787
28. N. reuteri Hungerford, 1928 (DETHIER 1973)
29. N. viridis Delcourt, 1909 (DETHIER & BRANCUCCI, en préparation)
Aphelocheiridae Fieber, 1860
Aphelocheirus Westwood, 1833
30. A. aestivalis (Fabricius, 1794)
Naucoridae Fallen, 1814
Ilyocoris Stal, 1861
31. I. cimicoides (Linné, 1758)
Nepidae Latreille, 1802
Nepa Linne, 1758
32. N. cinerea Linné, 1758
Ranatra Fabricius, 1790
33. R. linearis (Linné, 1758)
Gerromorpha Popov, 1971
Gerridae Leach, 1807
Gerris Fabricius, 1794
34. G. argentatus Schummel, 1832
35. G. costae (Herrich-Schaeffer, 1850)
36. G. gibbifer Schummel, 1832
37. G. lacustris (Linné, 1758)
38. G. lateralis Schummel, 1832 (MATTHEY 1971; DETHIER 1973)
39. G. najas (De Geer, 1773)
40. G. odontogaster (Zetterstedt, 1828)
41. G. paludum (Fabricius, 1794)
HETEROPTERES AQUATIQUES DE SUISSE 589
42. G. rufoscutellatus (Latreille, 1807)
43. G. thoracicus Schummel, 1832
Veliidae Amyot & Serville-Dohrn, 1859
Microvelia Westwood, 1834
44. M. reticulata (Burmeister, 1835)
Velia Latreille, 1804
45. V. caprai Tamanini, 1948
46. V. currens (Fabricius, 1794)
47. V. saulii Tamanini, 1947
Mesoveliidae Douglas & Scott, 1867
Mesovelia Mulsant & Rey, 1852
48. M. furcata Mulsant & Rey, 1852 (ce travail)
Hebridae Amyot & Serville, 1848
Hebrus Curtis, 1833
49. H. pusillus (Fallen, 1807)
50. H. ruficeps Thomson, 1871 (MATTHEY, 1971).
Hydrometridae Billberg, 1820
Hydrometra Latreille, 1796
51. H. gracilenta Horvath, 1899
52. H. stagnorum (Linné, 1758)
REMARQUES
a) Nous rappelons, entre parentheses, les récents articles dans lesquels nous signa-
lons des espèces nouvelles pour la Suisse.
b) Deux espèces viennent d’étre trouvées pour la première fois en Suisse dans l’étang
des Monneaux (Vaud). Nous les insérons déjà dans cette liste; de plus amples details
seront fournis dans un travail ultérieur (DETHIER et BRANCUCCI, en préparation).
REMERCIEMENTS
Nous tenons à exprimer notre reconnaissance aux personnes qui nous ont apporté
leur aide au cours de ce travail:
— le Dr V. Aellen, Genève; le Prof. J. Aubert, Lausanne; le Prof. W. Sauter, Zürich;
le D" W. Wittmer, Bäle; qui ont mis les collections de leurs Musées et Institut res-
pectifs à notre disposition.
— Les D' L. Tamanini et A. Wroblewski, qui ont vérifié certaines déterminations.
— Le Prof. C. Vaucher, qui nous a aidés à découvrir la station de Mesovelia de Sous-
Champmartin.
— MM.C. Auroi et D. Strub, qui ont récolté des Micronecta au cours de leurs plongées.
RESUME
La presence de Mesovelia furcata Mulsant et Rey et de Micronecta griseola Horv.
est mentionnée pour la première fois en Suisse. M. griseola forme des bancs très denses
jusqu’à 33 m de profondeur dans le lac de Neuchâtel.
590 MICHEL DETHIER ET WILLY MATTHEY
La systématique et la répartition des Velia capturées en Suisse sont mises à jour:
Velia caprai Tam. a la plus large répartition, Velia saulii Tam. est plus disséminée, Velia
currens (Fab.) est localisée au Tessin.
Les auteurs présentent la liste des Hétéroptères aquatiques recensés jusqu’à aujour-
d’hui en Suisse et apportent des précisions sur la distribution des espèces suivantes:
Aphelocheirus aestivalis (Fab.), Gerris lateralis Schumm. et Hydrometra gracilenta Horv.
ZUSAMMENFASSUNG
Das Vorkommen von Mesovelia furcata Mulsant und Rey und von Micronecta
griseola Horv. wird zum ersten Mal in der Schweiz erwähnt. M. griseola bildet im Neuen-
burger See bis zu 33 m tief sehr dichte Schwärme.
Die Systematik und die Verteilung der in der Schweiz gefangenen Velia werden auf
den neuesten Stand gebracht: Velia caprai Tam. hat die weiteste Verteilung, Velia saulii
Tam. ist eher verstreut, Velia currens (Fab.) ist auf den Tessin beschränkt.
Die Autoren bringen genauere Angaben über die Verteilung folgender Arten in
der Schweiz: Aphelocheirus aestivalis (Fab.), Gerris lateralis Schumm. und Hydrometra
gracilenta Horv. Eine Liste der bis heute in der Schweiz bekannten Arten ist gegeben.
BIBLIOGRAPHIE
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HETEROPTERES AQUATIQUES DE SUISSE 591
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Adresses des auteurs :
Musée zoologique Institut de Zoologie
Place de la Riponne 11, rue Emile-Argand
1005 Lausanne, Suisse 2000 Neuchâtel, Suisse
n i) a
nn
Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 3 | p. 593-597
Geneve, septembre 1977 |
Systématique évolutive des Pseudosinella. XI.
Espèces provenant de la Péninsule Ibérique
et d'Europe Centrale (Insecta: Collembola)
par
Maria Manuela da GAMA
ABSTRACT
Evolutionary systematics of Pseudosinella. XI. Species from the Iberian Peninsula
and from Central Europe (Insecta: Collembola).—Ten species of the genus Pseudosinella,
most of them from caves, are studied. The genealogical position of those species is
discussed in the introduction.
SOMMAIRE
INTRODUCTION .
SYSTÉMATIQUE DES ESPÈCES .
1.
. Pseudosinella stygia Bonet, 1931
Oo ANI DH Wa AB © N
=
©
Pseudosinella insularum Dallai, 1969
. Pseudosinella tarraconensis tarraconesis Bonet, 1929 .
. Pseudosinella barcelonensis Gisin et Gama, 1969
. Pseudosinella lamperti lamperti (Schäffer, 1900) .
. Pseudosinella superoculata Gisin et Gama, 1969
. Pseudosinella goughi Gisin et Gama, 1972 .
. Pseudosinella infernalis Gisin, 1964 .
. Pseudosinella intemerata Gisin et Gama, 1969
. Pseudosinella theodoridesi Gisin et Gama, 1969 .
RESUME .
BIBLIOGRAPHIE PRINCIPALE .
Pages
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595
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596
596
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597
597
597
594 MARIA MANUELA DA GAMA
INTRODUCTION
La plupart des matériaux qui ont servi de base à l’étude des espèces traitées dans
cet article sont cavernicoles. Seulement une espèce, Pseudosinella insularum, qui a été
décrite à partir de matériaux endogés, a été retrouvée comme cavernicole, mais égale-
ment comme endogée.
Cette espèce, ainsi que Ps. stygia, Ps. tarraconensis tarraconensis, Ps. barcelonensis
et Ps. lamperti lamperti semblent appartenir à la lignée généalogique dont l’espèce-
mère est Lep. pallidus Reuter emend. Gisin, 1965 (p présent sur l’abd. II, r rudimentaire
sur la base du labium — p, r), bien que chez Ps. insularum et Ps. stygia le poil p ne soit pas
developpe.
Ps. superoculata, Ps. goughi et Ps. infernalis doivent dériver de Lep. pseudosinelloides
Gisin, 1967 (p absent sur l’abd. II, R cilié sur la base du labium — —, R).
L’espece ancestrale de la lignée généalogique où doit se placer Ps. intemerata et
Ps. theodoridesi (p present sur l’abd. II, R cilié sur la base du labium — p, R) n’est
pas encore connue.
Je remercie beaucoup M. J. Comas i Navarro, collaborateur du « Museo de Zoolo-
gia de Barcelona », qui a récolté et m’a soumis la plupart des échantillons d’Espagne
étudiés ci-dessous. Les matériaux du Jura souabe et du Hölloch ont été récoltés par
le Dr K. Dobat, qui m’en a envoyés, et celui des Hautes-Pyrénées m’a été transmis par
le Dr C. Juberthie, du Laboratoire Souterrain du C.N.R.S. de Moulis. A ces collègues
vont également mes meilleurs remerciements.
Je suis toujours reconnaissante envers le D' V. Aellen, directeur de la Revue Suisse
de Zoologie, pour bien vouloir accepter mes articles pour publication.
SYSTÉMATIQUE DES ESPÈCES
1. Pseudosinella insularum Dallai, 1969
Systématique :
Les exemplaires italiens sur lesquels cette espèce a été décrite (voir DALLAI 1969:
241-243) ne présentent ni la soie p sur l’abd. II ni la soie r sur la base du labium, ainsi
que les spécimens espagnols que j’ai examinés. Par contre, chez les individus portugais,
la soie r existe, bien que la soie p fasse défaut.
Stations :
Monsanto, environs de Lisbonne, forêt, une dizaine d'exemplaires, leg. I. Ferreira,
1975-1976. 4 exemplaires, en préparation (M. G.) 1; les autres exemplaires, en prépara-
tion (M. C.) !.
1 M. G. Muséum d'Histoire naturelle, Genève.
M. C. Muséum de Zoologie, Coimbra.
SYSTEMATIQUE EVOLUTIVE DES PSEUDOSINELLA. XI 595
Cueva de la Caverna del Puerto, Calasparra, Murcia, 2 exemplaires, leg. Comas,
13.1V.1974. Ces 2 exemplaires, en préparation (M. C.).
2. Pseudosinella stygia Bonet, 1931
Systématique :
En 1972, quand j'ai publié une redescription de cette espèce, l’existence du poil p
de l’abd. II et de la soie accessoire s de l’abd. IV a été considérée problématique (voir
GISIN & GAMA 1972: 264).
Toutefois, l’examen des nombreux exemplaires mentionnés ici confirme que chez
Ps. stygia ces deux soies sont en réalité absentes.
Station :
Cueva de Ojo Guarena, Cornejo, Burgos, une centaine d'exemplaires, leg. Comas,
Filbà et Belles, 28.111.1975. 3 exemplaires, en préparation, et 15 exemplaires, en alcool
(M.G.); 3 exemplaires, en préparation (coll. Comas); les autres exemplaires, en prépa-
rations et en alcool (M. C.).
3. Pseudosinella tarraconensis tarraconensis Bonet, 1929
Stations :
Cova de la Fou, Capçanes, Tarragona, 2 exemplaires, leg. Comas, 23.1X.1974.
Ces 2 exemplaires, en préparation (M. C.).
Cova Janet, Lleberia, Tarragona, 9 exemplaires, leg. Comas, 24.IX.1974. 5 exem-
plaires, en alcool (M. G.); 2 exemplaires, en préparation (coll. Comas); 2 exemplaires,
en alcool (M. C.).
Idem, 1 exemplaire, leg. Dolors, 20.1V.1973. Cet exemplaire, en préparation (M.C.).
Cova del Garrafet, Santes Creus, Tarragona, 2 exemplaires, leg. Comas, 2.11.1975.
Ces 2 exemplaires, en preparation (M. G.).
Cova de la Rabosa, Perellö, Tarragona, 1 exemplaire, leg. Comas, 13.1.1974. Cet
exemplaire, en alcool (M.C.).
4. Pseudosinella barcelonensis Gisin et Gama, 1969
Stations :
Cova Tuta, Castellar de N’Hug, Barcelona, 4 exemplaires, leg. Comas, 24.111.1974.
2 exemplaires, en preparation (coll. Comas); 2 exemplaires, en preparation (M. C.).
Av. Pompeu Fabra, Vallirana, Barcelona, 5 exemplaires, leg. Comas, 8.1X.1974.
3 exemplaires, en alcool (M. G.); 2 exemplaires, en préparation (M. C.).
Av. Pompeu Fabra, Ordal, Barcelona, 3 exemplaires, leg. Comas, 7.11.1971. 1 exem-
plaire, en alcool (M. G.); 2 exemplaires, en préparation (M. C.).
5. Pseudosinella lamperti lamperti (Schäffer, 1900)
Systématique :
Les caractères principaux de cette espèce cavernicole provenant du Jura souabe
sont les suivants:
596 MARIA MANUELA DA GAMA
Chétotaxie dorsale: RO11/32/0201 +2. Chétotaxie de l’abd. II: pABq,q,. Base du
labium M,M;rEL,L;; r est rudimentaire et les autres soies sont ciliées. La soie acces-
soire s de l’abd. IV fait défaut. Antennes/diagonale céphalique = 2. Yeux absents.
Pour la conformation de la griffe voir fig. 11 in GisiN 1963: 90; l’empodium est échancré
dans la moitié distale de son bord interne et l’ergot tibiotarsal est pointu.
Stations :
Falkenhöhle, Schwäbische Alb (Jura souabe), Allemagne, 3 exemplaires, leg.
Dobat, 20.III.1971. 1 exemplaire, en préparation (coll. Dobat); 2 exemplaires, en pré-
paration (M. C.).
Falkensteiner Höhle, Schwäbische Alb, 1 exemplaire, leg. Dobat, 6.1I1.1971. Cet
exemplaire, en préparation (M. C.).
6. Pseudosinella superoculata Gisin et Gama, 1969
Stations
Cueva Villegas, Covrezes, Santander, 3 exemplaires, leg. Filbà, 31.11.1972. 1 exem-
plaire, en préparation (coll. Comas); 2 exemplaires, en préparation (M. C.).
Grotta Calero, Santander, 2 exemplaires, leg. Menendez, 14.111.1971. 1 exemplaire,
en préparation (M. G.); 1 exemplaire, en préparation (M. C.).
7. Pseudosinella goughi Gisin et Gama, 1972
Stations :
Cueva del Triumbo, Covadonga, Oviedo, 4 exemplaires, leg. Comas, 3.VIII.1974.
2 exemplaires, en préparation (coll. Comas); 2 exemplaires, en préparation (M. C.).
Cueva del Infierno, Covadonga, Oviedo, 25 exemplaires, leg. Comas, 9.VIII.1974.
12 exemplaires, en alcool (M. G.); les autres exemplaires, en préparation et en alcool
(MAC);
8. Pseudosinella infernalis Gisin, 1964
Systématique :
C'est la deuxième fois que cette intéressante espèce du groupe vandeli a été retrouvée
dans la région du Hölloch (Alpes centrales).
Ses caractères fondamentaux sont les suivants:
Chétotaxie dorsale: RO000/10/0101 +2. Chétotaxie de l’abd. II: —aBqiqs. Base
du labium: m,m,Rel.l,; R est cilié et toutes les autres soies sont lisses. La soie acces-
soire s de l’abd. IV est absente. Antennes/diagonale céphalique = 1,7-1,8. Yeux absents.
La dent impaire de la griffe (voir fig. 20 in Gisin 1964: 671) est située à environ 29%
de sa crête interne, l’empodium est échancré dans la moitié distale de son bord interne
et l’ergot tibiotarsal est pointu.
Stations :
Hölloch, Muotathal, Schwyz (Alpes centrales), Suisse, 11 exemplaires à plusieurs
reprises, leg. Dobat, Janvier de 1972. 3 exemplaires, en préparations (M. G.); 1 exem-
plaire, en préparation (coll. Dobat); 4 exemplaires, en préparations et 3 exemplaires,
en alcool (M. C.).
SYSTEMATIQUE EVOLUTIVE DES PSEUDOSINELLA. XI 597
9. Pseudosinella intemerata Gisin et Gama, 1969
Station :
Cova Tuta, Castellar de N’Hug, Barcelona, 4 exemplaires, leg. Comas, 24.III.1974.
2 exemplaires, en préparation (coll. Comas); 2 exemplaires, en preparation (M. C.).
10. Pseudosinella theodoridesi Gisin et Gama, 1969
Station :
Grotte Rieussec, Hautes-Pyrénées, France, 11 exemplaires, 12.VI.1970, transmis
par M. Juberthie. 9 exemplaires, en alcool (Lab. C. N. R. S., Moulis); 2 exemplaires,
en preparation (M. C.).
RESUME
On a étudié dix espèces du genre Pseudosinella, dont la plupart proviennent de
grottes. La position généalogique de ces espèces est discutée dans l'introduction :
BIBLIOGRAPHIE PRINCIPALE
DALLAI, R. 1969. Ricerche sui Collemboli. V. L’Isola di Montecristo. Redia. 51: 229-250.
GAMA, M. M. DA. 1973. Systématique évolutive des Pseudosinella. IX. Revue suisse Zool. 80: 45-63.
GISIN, H. 1963. Collemboles d'Europe. V. Revue suisse Zool. 70: 77-101.
— 1964. Collemboles d'Europe. VII. Revue suisse Zool. 71: 649-678.
— 1965. Nouvelles notes taxonomiques sur les Lepidocyrtus. Revue Ecol. Biol. Sol. 2: 519-524.
— 1967a. Deux Lepidocyrtus nouveaux pour l'Espagne. Eos. 42: 393-396.
— 1967b. Espèces nouvelles et lignées évolutives de Pseudosinella endogés. Mems Est. Mus.
zool. Univ. Coimbra. 301: 1-21.
GIsIN, H. et M. M. DA Gama. 1969. Espèces nouvelles de Pseudosinella cavernicoles. Revue
suisse Zool. 76: 143-181.
— 1972. Pseudosinella cavernicoles d’Espagne. Revue suisse Zool. 79: 261-278.
Adresse de l’auteur :
Département de Zoologie
Université de Coimbra
Portugal
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 38
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Revue suisse Zool.
Tome 84 Fasc. 3 p. 599-607 | Genève, septembre 1977
Systématique de Vipera latastei
latastei Bosca, 1878 et description
de Vipera latastei gaditana, subsp. n.
(Reptilia, Viperidae)
H. SAINT GIRONS
Avec 2 figures
ABSTRACT
The systematics of Vipera latastei latastei Bosca, 1898 and a description of Vipera
latestei gaditana, subsp. n. (Reptilia, Viperidae)—A morphological study of the popu-
lations assigned to Vipera latastei latastei has revealed the existence of two distinct
subspecies. The first, corresponding to the nominate subspecies, occupies the North,
the centre and the East of the Iberian Peninsula, and extends southwards as far as the
Sierra Nevada. The second subspecies, here named Vipera latastei gaditana, is charac-
terised by a smaller number of ventral scales (130,88 + 4,41 instead of 141,31 + 3.46)
and is widely distributed in the southwest of the Iberian Peninsula, the Rif, the Middle
Atlas and the Algerian Tell. Although individuals from the Algerian Tell belong without
question to the southern group, the intrapopulation variability of the samples from
Alger and Annaba (Bone) is greater than that between samples from either Marocco or
the southwest Iberian Peninsula, posing a taxonomic problem which cannot be resolved
at the moment due to the smallness of the sample size.
INTRODUCTION
La Vipere de Lataste, décrite par Bosca en 1878, est répandue dans la majeure
partie de la Péninsule Ibérique et en Afrique du Nord. Il existe dans le Haut Atlas
marocain une sous-espéce bien différenciée, Vipera latastei monticola, connue seulement
de quelques versants du Massif du Toubkal, entre 2 000 et 4000 m d’altitude (SAINT
Girons 1973). Cette forme, caractérisée par son écologie particulière, sa très petite
taille (moins de 40 cm) et des écailles dorsales en 19 rangées, a peut-être atteint un stade
600 H. SAINT GIRONS
de différenciation spécifique et occupe manifestement un habitat résiduel. Nous ne
nous en occuperons pas ici. Dans le reste de son aire de répartition, la Vipère de Lataste
est représentée par des individus de plus grande taille (jusqu’à 72 cm) et pourvus de 21,
parfois 23 rangées d’écailles dorsales. Toutefois, au cours de recherches sur la phylo-
génie des Vipères d'Europe, nous avons constaté que ce dernier ensemble n’était pas
homogène et méritait d’être réexaminé.
MATÉRIEL
Le matériel étudié provient des Muséums de Barcelone (MB), Francfort (SMF),
Genève (MG), Londres (BMNH), Paris (MNHN) et Rabat (ISC), ainsi que de notre
collection personnelle (SG). Nous n’avons tenu compte dans ce travail que de 57 spéci-
mens (24 mâles et 33 femelles), de nombreux jeunes de moins d’un an et quelques indi-
vidus en mauvais état ou de provenance douteuse ayant été écartés. Les Vipères du sud-
ouest de la Péninsule Ibérique ne sont malheureusement représentés que par 12 indi-
vidus, car l’accès aux collections de la Station Biologique de Coto Doñana (Espagne)
nous a été refusé.
Vipera latastei latastei
Espagne. Zamora: MG 1207.87; SG 76.2 et 3. Sierra de Gredos: MG 1080.51;
SG 73.18. Madrid: BMNH 1904.2.12.14.332, 338, 486 et 598, 1906.10.30.74 à 80. Bar-
celone: MB 1 spécimen non encore enregistré; MG 1348.97. Tarragone: SG 73.14. Teruel:
MG 1353.06. Ciudad Real: BMNH 1920.1.20.252. Sierra Nevada: MG 1353.02 et 03;
SG 75.36, 76.1. Portugal. Sierra de Gerez: BMNH 85.12.30.35 et 36, 87.3.29.11 et 12,
92.11.21.1. Coimbra: BMNH 94.11.10.2.
Vipera latastei gaditana
Espagne. Huelva: MG 1352.99 et 100, 1353.01, 04 et 05; SMF 51.759. Seville:
BMNH 94.6.1.37, 1965.10.44. Costo del Rei: BMNH 94.5.25.12. Portugal. Santarem:
BMNH 1936.11.1.55. Coimbra: BMNH 94.6.8.2. Maroc. Rif: BMNH 94.3.22.5;
MNHN 1961.333 et 334; SMF 20.960 et 961. Moyen Atlas: ISC 1 spécimen non encore
enregistré. Algérie. Alger: MG 840.4; MNHN 1887.374 et 375, 1888.315, 1910.40.
Annaba (Bône): BMNH 85.4.20.15, 89.12.7.5, 1920.1.20.2546.
Nous avons également utilisé le compte des plaques ventrales d’un spécimen d’Alco-
lea (Cordoue) que M. G. Naulleau a bien voulu nous communiquer.
En revanche, il n’a pas été tenu compte dans ce travail de nombreux jeunes de moins
d’un an, ni de quelques spécimens de provenance imprécise.
L’ecaillure a été étudiée selon les méthodes habituelles, le décompte des ventrales
étant fait à partir de la première plaque plus large que haute et l’anale étant exclue.
Précisons également que par écailles apicales nous entendons l’ensemble des écailles
qui forment la protubérance nasale en arrière des rostrales et rostronasales. Bien entendu,
les différents échantillons, rassemblés par affinités dans le tableau I, ont tout d’abord
été traités séparément.
Nous remercions vivement les Directeurs, Conservateurs et Assistants des diffé-
rents Musées où nous avons séjourné, pour l’accueil qu’ils nous ont réservé et les facilités
de travail que nous avons trouvées dans leurs laboratoires. Nous tenons également à
exprimer notre reconnaissance à MM. R. Duguy, R. Fons et L. P. Knoepffler qui nous
SYSTEMATIQUE DE VIPERA LATASTEI 601
ont beaucoup aidés lors du travail sur le terrain en Espagne, à M. P. J. H. van Bree
qui a bien voulu relire et critiquer le manuscrit et à M. D. S. Bradshaw qui s’est chargé
de la traduction anglaise du résumé.
CARACTÈRES MORPHOLOGIQUES
Dans notre matériel, ni la taille, ni la coloration, ne présentent de variation signi-
ficative entre les différents groupes. La taille est toujours un critère difficile à manier
chez les Serpents, puisque leur croissance est continue et en bonne partie indéterminée.
La longueur totale des grands adultes est généralement comprise entre 50 et 60 cm,
mais BERNIS (1968) signale un individu de 72 cm, provenant des îles Columbretes (golfe
de Valence). Il est toutefois possible que les Vipères du sud-ouest de la Péninsule Ibérique
et d'Afrique du Nord soient, dans l’ensemble, un peu plus petites que leurs congénères
du reste de la Péninsule Ibérique. La teinte de fond des téguments, ainsi que la disposi-
tion des marques céphaliques, dorsales et latérales, peuvent varier de façon notable
d’un individu à l’autre et peut-être même d’une population à l’autre, mais ces variations
sont sans rapport avec la répartition géographique au sens large.
5
L e
3 | V.Ulatastei
2
4
3 | S.0. Pen. Iber.
2
1
2 Maroc
1
fh
: Alger Annaba
1
125 130 135 140 145
Fic. 1.
Répartition du nombre des plaques ventrales chez Vipera latastei latastei
et différents échantillons de V. /. gaditana.
En abscisses: nombre de plaques ventrales.
En ordonnées: nombre d’individus.
602 H. SAINT GIRONS
Au contraire, le nombre des plaques ventrales ! différencie nettement deux groupes
principaux, l’un septentrional et homogène, l’autre méridional et quelque peu hété-
rogène (fig. 1). Dans la Péninsule Ibérique où ces deux groupes entrent en contact,
rien n'indique l’existence d’une variation clinale continue et, pour les deux sous-espèces,
les spécimens ayant entre 135 et 138 ventrales sont répandus un peu partout. Le tableau I
résume l’ensemble des critères fournis par l’écaillure. Seule une tendance à une moindre
segmentation des écailles céphaliques dans le groupe septentrional confirme cette divi-
sion en deux grandes unités, qui apparaît si nettement au niveau des plaques ventrales.
TABLEAU I.
Variations de l’écaillure chez Vipera latastei latastei
et dans les différents échantillons de Vipera latastei gaditana.
V. I. latastei SOCIO Alger Annaba
Nombre d’individus 31 18 5 3
Ventrales 141,31 +3,46 13222203 123,60 +0,87 135,00 + 2,00
Souscaudales mâles 41,50 +2,35 43,83 + 2,32 35,00 41,00
Souscaudales femelles 34,65 + 2,03 35,90 + 1,58 29,50 32,50
Apicales 4,64 +0,91 5,06 +0,93 5,00+1,58 6,33 + 1,22
Intersusoculaires +
intercanthales 36,93 + 6,41 40,35 + 6,04 39,20 + 3,70 50,67 +5,70
Loréales 6,90 + 1,34 7,26+1,17 6,90 + 1,00 8,83 +0,77
Perioculaires 9,72+0,78 10,17 +0,93 10,25 + 1,03 9,50+ 1,22
Labiales supérieures 9,76 +0,55 9,59 +0,49 9,40 + 0,50 10,00
Dorsales en 23 rangées 0,00% 6,25% 60,00% 0,00%
Frontale incomplètement
divisee 44,80% 11,76% 0,00% 0,00%
Pariétales incomplete-
ment divisees 13,80% 0,00% 0,00% 0,00%
| Nasorostrales divisées 0,00% 0,00% 20,00% 100,00%
Dans la première partie du tableau, les chiffres correspondent respectivement à la moyenne
et à l’écart type ou déviation standard.
Toutefois, dans le groupe méridional, chacun des deux échantillons d'Algérie s’indivi-
dualise nettement par rapport à l’ensemble homogène des Vipères du sud-ouest de la
Péninsule Ibérique et du Maroc. Les 5 animaux de la région d’Alger se caractérisent
par un petit nombre de ventrales et de souscaudales et par un pourcentage élevé d’indi-
vidus pourvus de 23 rangées d’écailles dorsales, tandis qu’au contraire les 3 spécimens
du Mt Edough (près d’Annaba, anciennement Bône) ont un nombre assez élevé de ven-
trales, de souscaudales et d’écailles céphaliques; en outre, la rostronasale est toujours
divisée en deux dans le sens de la hauteur, caractère qui ne se retrouve que chez une
Vipère d’Alger. A cette exception près, on voit que l’échantillon d’Alger n’est nullement
intermédiaire entre ceux du Maroc et d’Annaba, qui l’encadrent pourtant. On ne peut
donc envisager l’existence de variations clinales continues orientées d’ouest en est.
1 Il existe, à cet égard, un léger dimorphisme sexuel, les femelles ayant, en moyenne,
une plaque ventrale de plus que les mâles. Toutefois, la différence est faible et, du fait de la
pauvreté de nos échantillons, il nous a semblé préférable de traiter les deux sexes ensemble.
Précisons que nous avons examiné 13 mâles et 18 femelles chez V. /. latastei, 11 mâles et
15 femelles chez V. I. gaditana.
SYSTEMATIQUE DE VIPERA LATASTEI 603
REPARTITION GEOGRAPHIQUE ET HABITAT
La carte (fig. 2) indique les localités de capture des sujets étudiés, ainsi que les
limites approximatives de l’aire de répartition d’après les données bibliographiques.
A l'exception d’une bande septentrionale, habitée par Vipera seoanei à l’ouest et par
V. aspis à l’est, V. latastei occupe toute la Péninsule Ibérique (Bosca 1881; Crespo 1973;
FIG. 2.
Répartition géographique de Vipera latastei.
En grisé, l’aire de répartition de l’espèce, d’après les données bibliographiques. Les triangles
(V. latastei latastei) et les cercles (V. I. gaditana) correspondent à la provenance des individus
ou des échantillons étudiés ici. Le carré indique la localisation de V. latastei monticola.
SALVADOR 1974). Au Maroc, elle a été signalée dans le Rif (de la région de Tanger à
Saidia) et dans le Moyen Atlas central et méridional (Bons 1958). En Algérie, elle semble
absente de l’Oranie (DOUMERGUE 1901), mais assez largement répandue dans le Tell
depuis le Mazafran jusqu’à la Tunisie (SERGENT 1919; TRABUT 1919). Bien que probable,
sa présence dans le nord-ouest de la Tunisie n’a pas été confirmée.
La Vipère de Lataste est fondamentalement un habitant des zones rocheuses recou-
vertes d’une végétation buissonnante ou de forêts claires, jusqu’à 2000 m d’altitude
au moins, mais on peut parfois la trouver ailleurs, y compris dans des régions littorales
à sol alluvial ou sableux, telles que le delta du Guadalquivir en Espagne, ou au voisinage
604 H. SAINT GIRONS
de Saidia au Maroc oriental. Il n’en reste pas moins que son habitat normal est représenté
par des massifs montagneux, même d’altitude médiocre et, dans l’ensemble, sa réparti-
tion est très discontinue, par taches. Ce phénomène, dû pour une bonne part à sa préfé-
rence pour les zones rocheuses et accidentées, a sans doute été accentué par les défri-
chements et déboisements du dernier millénaire.
En Afrique du Nord, la répartition de Vipera latastei est manifestement résiduelle
et limitée aux zones les moins sèches. En Algérie, SERGENT (1921) estime déjà que l’es-
pèce est en voie de disparition. Au Maroc, pays dont la faune herpétologique a pour-
tant été étudiée de façon active au cours des 30 dernières années, le très petit nombre
de captures confirme la rareté de cette Vipère.
DISCUSSION
Le nombre des plaques ventrales — c’est à dire à très peu près celui des vertèbres
du tronc et celui des côtes — représente en général chez les Serpents un bon critère
lors des études de systématiques faites au niveau des sous-espèces ou des espèces nais-
santes, bien qu’on connaisse des exemples de variations clinales sans valeur taxono-
mique. À lui seul, ce critère suffit à justifier la séparation proposée ici en deux ensembles,
l’un septentrional, l’autre méridional. Il va de soi que des études ultérieures devront pré-
ciser les limites de la zone de contact entre les deux sous-espèces dans la Péninsule Ibé-
rique. À priori, on peut s’attendre à y trouver des populations plus ou moins intermé-
diaires, comme c’est le cas en Moldavie entre Vipera ursinii rakosiensis et V. u. renardi.
Il n’est d’ailleurs pas impossible que, dans cette région, les deux sous-espèces fréquentent
des milieux différents, V. I. latastei habitant les massifs montagneux et V. I. gaditana
les plaines et les collines. Notre matériel est beaucoup trop réduit pour en décider, mais
le fait que la forme nominale occupe la Sierra Nevada plaide en faveur de cette hypo-
thèse. Rappelons que la différenciation entre un groupe septentrional et un groupe
méridional, le premier ayant un nombre de plaques ventrales nettement plus élevé que
le second, est un phénomène que l’on retrouve chez Vipera ammodytes : V. a. ammodytes
et V. a. montandoni, du nord de la Péninsule Balkanique, ont en moyenne 14 plaques ven-
trales de plus que V. a. meridionalis, de Grèce et de Turquie.
Le problème posé par les échantillons algériens est beaucoup plus difficile à résoudre
d’un point de vue taxonomique. Tout en appartenant nettement au groupe méridional,
les Viperes d’Alger et celles d’Annaba diffèrent davantage entre elles qu’elles ne diffèrent
des Vipères du sud-ouest de la Péninsule Ibérique et du Maroc. Théoriquement, chacun
de ces deux échantillons d'Algérie pourrait recevoir un statut sub-spécifique. Toutefois
nous n’avons aucun spécimen des régions intermédiaires. On peut donc tout aussi bien
envisager des variations clinales continues d’Alger à Annaba, qu’un polycline discon-
tinu, discordant ou non et même, à l’extrême, une différenciation notable dans chacun
des petits massifs montagneux de la région. Compte tenu de ces incertitudes et de la fai-
blesse des échantillons, il nous semblerait déraisonnable de prendre position actuelle-
ment, au risque d’encombrer inutilement la nomenclature. En outre, malgré une certaine
hétérogénéité, l’ensemble méridional s’oppose nettement à l’ensemble septentrional
et la multiplication des sous-espèces locales aurait l’inconvénient de voiler ce phénomène.
C’est d’ailleurs un problème que l’on rencontre fréquemment chez des espèces localisées
à des massifs montagneux isolés et Vipera ursinii ursinii en offre un bon exemple: non
seulement on a pu décrire quatre sous-espèces dans les montagnes méditerranéennes,
de la France à la Turquie, mais en outre les spécimens du Mt Ventoux diffèrent de façon
significative de ceux des Mts de Lure, distants de 40 km seulement.
SYSTEMATIQUE DE VIPERA LATASTEI 605
Les problemes souleves par le peuplement herpetologique de l’Afrique du Nord
et particulièrement du Maroc ont été évoqués par Bons (1967). Pour les seuls Squa-
mates, cet auteur note 10 espèces représentées par des formes identiques de part et
d’autre du détroit de Gibraltar et 5 par des sous-espèces différentes, le cas de 4 autres
étant douteux. Enfin, 3 espèces en Espagne et 7 au Maroc ont atteint le détroit de Gibral-
tar, mais sans le franchir. Vipera latastei appartient au premier groupe, fait qui cadre
mal avec la différenciation apparemment rapide des populations algériennes, pourtant
moins rigoureusement isolées les unes des autres. En réalité, la répartition des Vertébrés
terrestres s’accorde mal avec l’hypothèse d’une rupture totale des communications entre
la Péninsule Ibérique et le Maroc depuis le Pliocène. Rappelons d’ailleurs que la distri-
bution de V. I. gaditana n’est nullement bético-rifaine, puisque la Sierra Nevada est
occupée par la sous-espèce nominale.
STATUT PROPOSÉ
Vipera latastei Bosca !
1878 Vipera latasti Bosca, Bull. Soc. zool. Fr. 3: 116-121.
1879 Vipera latastei, Bosca, An. Soc. espan. Hist. nat. Madrid, 6: 85.
1896 Vipera latastii, BOULENGER, Cat. Snakes brit. Mus. London, 3: 484.
Vipera latastei latastei Bosca
1953 Vipera latastei latastei, SAINT GIRONS, Bull. Soc. zool. Fr. 78: 27.
1963 Vipera latasti latasti, KLEMMER, Liste des rezenten Giftschlangen, Marburg/Lahn, p. 380.
Morphologie externe: Conforme a la description de Bosca. Ecailles dorsales en
21 rangées. 135 à 147 ventrales. 38 à 47 paires de souscaudales chez les mâles, 31 à
39 chez les femelles. Frontale subsistant fréquemment sous la forme d’un écusson.
Distribution géographique: moitié nord du Portugal, centre et est de l’Espagne, au
sud jusqu’à la Sierra Nevada inclusivement.
Syntypes: Bosca n’a pas désigné d’holotype, mais signale que sa description est
_ basée sur des spécimens de Burgos, Ciudad Real et Valencia del Cid. L’un d’eux, pro-
venant de Ciudad Real, a été envoyé à F. Lataste en novembre 1878 et est conservé
au British Museum (Natural History) de Londres, sous le n° 1920.1.20.252. Nous igno-
rons ce qu'il est advenu des autres syntypes, mais les trois localités d’origine se trouvent
heureusement dans l’aire de répartition de la sous-espèce nominale, ce qui évite tout
problème de nomenclature. A notre connaissance, aucun lectotype n’a été choisi jus-
1 Le nom d’espece « latastei » est orthographié de façons variées selon les auteurs. Bien
que ce problème n’ait pas une grande importance, une uniformisation serait souhaitable. A
la fin de sa description BoscA (1878, p. 121) écrit: «si de nouvelles recherches établissaient
la nécessité d’élever au rang d’espèce cette forme nouvelle, je me propose de la dédier à
M. Fernand Lataste, savant herpétologue de France, et je la nommerai Vipera Latasti ». Cette
latinisation incorrecte correspond manifestement à un /apsus calami, d’ailleurs rectifié par
l’auteur dès l’année suivante (BoscA 1879). Conformément à l’article 33 a i du Code International
de Nomenclature, le nom de Vipera latastei est seul valable. C’est d’ailleurs celui qui a été utilisé
par la plupart des auteurs, jusqu’à ce qu’en 1928 MERTENS & MÜLLER réintroduisent le terme
« latasti ».
606 H. SAINT GIRONS
qu’à présent et nous désignons ici le spécimen de Ciudad Real (BMNH 1920.1.20.
252) comme le lectotype de l’espèce. De ce fait, il devient également le lectotype de
la sous-espèce nominale et le /ocus typicus est maintenant situé au voisinage de Ciudad
Real et non de Valencia del Cid, localité proposée par MERTENS & MÜLLER (1928)
comme ferra typica restricta.
Vipera latastei gaditana subsp. n.
Morphologie externe: diffère de la forme nominale par un nombre moindre de
plaques ventrales (en moyenne 130,88 + 4,41, au lieu de 141,31 + 3,46) et par une
segmentation plus poussée des écailles céphaliques. Ecailles dorsales en 21, parfois
23 rangées. 122 à 138 ventrales, 35 à 47 paires de souscaudales chez les mâles, 29 à
39 chez les femelles. Frontale presque toujours entièrement segmentée. Ecaille ros-
tronasale parfois divisée en deux.
Distribution géographique: sud-ouest de la Péninsule Ibérique, Maroc (Rif, Moyen
Atlas) et Tell algérien d’Alger à Annaba (Bône). Très localisée et apparemment rare
en Afrique du Nord.
Holotype: Muséum de Genève, 1352.99, mâle, Coto Doñana, Huelva, Espagne.
Etymologie: l’adjectif gaditana vient de Gades (= Cadix), ville qui avait donné
son nom (fretum gaditanum) à l'actuel détroit de Gibraltar. Nous souhaitons souli-
gner ainsi la présence de la sous-espèce des deux côtés du détroit, sans toutefois gêner
d’ulterieures modifications taxonomiques, puisque Cadix est situé dans la région d’où
provient l’holotype.
RÉSUMÉ
Une étude morphologique montre que les populations actuellement réunies sous le
nom de Vipera latastei latastei Bosca forment en réalité deux ensembles distincts, de
niveau sub-spécifique. Le premier, qui correspond à la sous-espèce nominale, occupe
le nord, le centre et l’est de la Péninsule Ibérique, au sud jusqu’à la Sierra Nevada.
Le second, essentiellement caractérisé par un nombre moindre de plaques ventrales
(130,88 + 4,41, au lieu de 141,31 + 3,46), est répandu dans le sud-ouest de la Pénin-
sule Iberique, le Maroc (Rif, Moyen Atlas) et le Tell algérien; il représente une nouvelle
sous-espèce, Vipera latastei gaditana. Les Vipères du Tell algérien, bien qu’appartenant
indiscutablement au groupe méridional, posent cependant un problème, car les spéci-
mens d’Alger et d’Annaba (Böne) diffèrent davantage entre eux qu'ils ne diffèrent des
spécimens du Maroc ou du sud-ouest de la Péninsule Ibérique. La faiblesse de l’échan-
tillon ne permet pas de prendre une décision définitive à leur sujet.
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Adresse de l’auteur :
Universite Pierre et Marie Curie
Laboratoire d’Evolution des Etres Organises
105, Boulevard Raspail, 75006 Paris, France.
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Revue suisse Zool.
Tome 84 | Fasc. 3 | p. 609-616 Geneve, septembre 1977
Ragni del Brasile III.
Note su Bruchnops melloi Biraben
e sulla posizione sistematica dei Caponiidae
(Arachnida, Araneae)
di
Paolo Marcello BRIGNOLI
Con 7 figure nel testo
ABSTRACT
Spiders from Brazil III. A note on Bruchnops melloi Biraben and on the systematic
position of the Caponiidae (Arachnida, Araneae).—Bruchnops melloi Biraben is described
on new material. B. chacoensis Biraben is quite certainly a synonym of this species.
The relationship and possible synonymies between Bruchnops Mello Leitao and Caponina
Simon, Nops MacLeay, Orthonops Chamberlin, and Tarsonops Chamberlin are discussed.
Tra i molti ragni detriticoli brasiliani raccolti dal sig. F. Plaumann e gentilmente
affidatimi dal Dr. B. Hauser (Muséum d’Histoire naturelle, Genève) erano poche serie
di una specie di Caponiidae. Poichè, com’è noto, questa piccola famiglia è composta
da specie per lo più rare o rarissime presentanti notevoli peculiarità anatomiche ho
ritenuto opportuno preparare questa nota morfologico-sistematica.
Bruchnops melloi Biraben, 1951
Materiale esaminato: Brasile, Santa Catarina, Nova Teutonia, 300-500 m, VII.58,
XI.58, VI. 60, VII. 60, F. Plaumann leg., 2 3g, 1 2, 7 22 juv. ($d raccolti nel VII. 58,
2 nel XI. 58).
Osservazioni: grazie alla buona descrizione originale è facile attribuire questo
materiale a B. melloi, descritto di Cabana (Sierra de Cordoba) in Argentina (molto
lontano quindi dallo stato di Santa Catarina); il maschio era stato catturato in luglio
e la femmina nel mese di marzo. Il maschio ha un bulbo molto caratteristico, con embolo
lungo e ritorto (v. figg. 2-3).
610 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
OSSERVAZIONI GENERALI SUL GENERE BRUCHNOPS MELLO LEITAO,
1939
Il generotipo € B. notabilis Mello Leitao, 1939 di Alta Gracia (Cordoba); il palpo
del $ di questa specie fu illustrato solo più tardi da MELLO LEITAO (1941a). La © fu
descritta in seguito da SCHIAPELLI & GERSCHMAN DE PIKELIN (1951) su materiale di Cala-
muchita (Cordoba); le stesse Autrici citarono poi (1963) questa specie di Ruta nell’
Uruguay.
Oltre a B. melloi l’unica altra specie del genere è B. chacoensis Biraben, 1951 descritta
sulla sola © di Resistencia nel Chaco (Argentina).
Tutte e tre queste specie sono tra loro molto simili; dubito assai del valore di 2.
chacoensis che si distinguerebbe da B. melloi praticamente solo a causa della maggiore
estensione della zona pigmentata perioculare. Nel mio materiale sono variabili sia il
numero degli occhi che la grandezza della macchia perioculare; ecco le combinazioni
riscontrate:
VII.58 — 3: 4 occhi; laterali non raggiunti dalla macchia perioculare;
VII.58 — 3: 6 occhi; laterali raggiunti dalla macchia;
VII.58 — © juv.: 2 occhi soltanto;
VII.58 — © juv.: 6 occhi; laterali non raggiunti dalla macchia;
VII.58 — © juv.: 4 occhi; laterali appena toccati dalla macchia;
XI.58 — ©: 2 occhi soltanto;
VI.60 — ® juv.: 2 occhi soltanto;
VI.60 — ® juv.: 6 occhi; laterali non raggiunti dalla macchia;
VII.60 — © juv.: 2 occhi soltanto;
VII.60 — © juv.: 6 occhi; laterali non raggiunti dalla macchia.
Data questa variabilità nella zona oculare, sarebbe altamente auspicabile un con-
fronto tra i genitali interni delle 99 delle due specie.
MELLO LEITAO (1939) non diede una diagnosi differenziale del suo nuovo genere;
in Sudamerica esistono varie altre specie dei generi Nops MacLeay, 1839 e Caponina
Simon, 1891; per Simon (1893: 328) questi due generi sarebbero tra loro distinti per
l’assenza in Caponina delle modificazioni a tarsi e metatarsi, per i tarsi uniarticolati in
Caponina (biarticolati in Nops) e per la forma dello sterno, ovale allungato in Nops
e largo e cordiforme in Caponina. E’ ovvio da questo che Caponina e Nops sembrano
tra loro abbastanza ben distinti e che Bruchnops è più vicino a Caponina che a Nops. Per
l’assenza di modificazioni su tarsi e metatarsi, per lo sterno, più o meno largo e per i
tarsi uniarticolati, Bruchnops coincide con Caponina: ho l'impressione che MELLO
LEITAO, per creare il suo nuovo genere si sia basato essenzialmente sul numero degli
occhi, che in Caponina, seguendo Simon, sarebbero solamente due. Questo carattere
corrisponde a verità per tutte le Caponina note: C. testacea Simon, 1891 di St. Vincent
(generotipo), C. longipes Simon, 1892 del Venezuela, C. sargi F. O. Pickard Cambridge,
1899 del Guatemala, C. pelegrina Bryant, 1940 di Cuba, C. darlingtoni Bryant, 1948
di S. Domingo e C. /eopoldi Zapfe, 1962 della provincia di Antofagasta in Cile. La
specie descritta come C. blanda Bryant, 1942 è stata trasferita, com’è noto, a Nops da
CHICKERING (1967).
In base alla variabilità intrapopolazionale del numero degli occhi riscontrata nel
mio materiale è impossibile attribuire validità a questo carattere; ci si può quindi
RAGNI DEL BRASILE III 6ll
chiedere se in realtà valga la pena di mantenere Bruchnops. Nè BIRABEN nè SCHIAPELLI
& GERSCHMAN DE PIKELIN hanno preso in considerazione questo problema; da quanto
poi scrive la ZAPFE non è chiaro se essa conoscesse l’esistenza di Bruchnops.
Cid che lascia perplessi € che in realta Caponina è definita, come genere, più per dei
caratteri negativi rispetto a Nops che per dei caratteri positivi; i genitali delle femmine
sono del tutto ignoti e l’unico maschio noto è quello del Costarica attribuito a C. sargi
Bruchnops melloi Biraben, 1951.
Fic. 1: chelicero (notare l’organo stridulatorio poco sviluppato, il « dente » mediale e la lami-
netta trasparente mediale). Fic. 2: palpo del 3, dall’esterno. FIG. 3: bulbo dall’interno. Fic. 4:
Spermateche sorrette da listelli sclerificati. Fic. 5: Trachee dall’interno con in mezzo parte dell’
ovario. Fic. 6: Filiere della © (notare la mediana, modificata). Fic. 7: Filiere del 3° (notare la
mediana, normale.) Scale in mm.
612 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
da KRITSCHER (1957). Il palpo di questo 3 (l’attribuzione a sargi, come quasi tutte
quelle in questo lavoro é basata esclusivamente su ragioni geografiche) ha un cymbium
molto grande ed un bulbo semplice con embolo abbastanza corto. I vari Nops illustrati
da CHICKERING (1967) hanno un cymbium non certo piccolo, rispetto al bulbo, ma forse
più piccolo di quello della cosiddetta C. sargi; relativamente piccolo è anche il cymbium
di Bruchnops melloi (v. fig. 2) e, forse, quello di B. notabilis (dalla fig. 91 di MELLO LEITAO,
1941, ciò non è chiaro). Sostenere però, solo sulla base di questo carattere che Caponina
e Bruchnops sono distinti, mi sembra esagerato.
CHAMBERLIN (1924) ha descritto degli USA del SW ben tre generi, Nopsides, Ortho-
nops e Tarsonops; di questi gli ultimi due sarebbero prossimi a Nops, mentre il primo
sarebbe prossimo à Caponina, almeno in base alla chiave di p. 597 (op. cit.): Sui rapporti
tra Nops, Orthonops e Tarsonops non mette conto di discutere in questa sede (basterà
dire che mi sembrano estremamente simili tra loro); rispetto a Caponina, Nopsides
è distinto solo per il numero di occhi (4 invece di 2) e per la presenza di una pseudosutura
sui tarsi anteriori (senza suture in Caponina ed in Bruchnops). Il carattere degli occhi
non è di nessun valore ed anche le pseudosuture sui tarsi non mi paiono di grande peso;
una sinonimia Caponina = Nopsides = Bruchnops non è inverosimile. Il primo maschio
noto di questi generi fu ritenuto di Orthonops gertschi Chamberlin, 1928; la specie fu
descritta, senza figure, dell’Utah; GERTSCH (1935), non so su che basi, attribui ad essa
una © dell’Arizona ed altre 99 ed un 3 del Texas; il palpo di questo 3 non ha nulla di
particolare e ricorda molto quello di alcuni Nops (specialmente quello di N. /argus
Chickering, 1967 del Panama). GERTSCH & MULAIK (1940) in seguito giunsero alla
conclusione che il materiale del Texas non corrispondeva a O. gertschi, ma alla nuova
specie O. lapanus e dissero anche (op. cit.: 324) « The palpi of the two species are similar
but in /apanus the bulbal portion is heavier and the tube is proportionally shorter as
illustrated ». Gli stessi AA. citarono del Texas Tarsonops systematicus Chamberlin,
1924 (descritto dello stato di Sonora, Messico), anche su 33, di cui però, sfortunata-
mente, non diedero alcun cenno.
Quanto detto si può così riassumere: i Caponiidae americani si potrebbero raggru-
ppare in due principali linee filetiche, quella dei Nops (+ Orthonops + Tarsonops) con
specializzazioni sulle estremità delle zampe (lamine trasparenti ecc.), quella delle Capo-
nina (+ Nopsides+ Bruchnops) senza tali specializzazioni. Supporre che queste due linee
siano realmente distinte è logico, mentre non è detto che la seconda linea sia omogenea.
I 33 noti hanno bulbi ben poco specializzati: se CHICKERING (1967) ha ragione nell’attri-
buire a Nops tutte le specie da lui trattate, sarebbe impossibile costruire generi sulla base
della forma del palpo del 3. E° assolutamente necessario avere dati sui genitali interni
delle 22 di tutti i generi per cercare di inquadrarli meglio.
I DATI RECENTI SUGLI ALTRI CAPONIIDAE
Come cerco di fare nella maggior parte dei miei lavori recenti, ritengo utile anche in
questo caso riportare quanto è stato fatto (ed è a mia conoscenza) dopo il 1939.
1. Americhe: a parte i dati già citati bisogna ricordare i reperti di Tarsonops syste-
maticus Chamberlin, 1924 (Nuevo Leon, solo 2) e di 7. sectipes Chamberlin, 1924
(Guerrero, solo 2) di GERTSCH & Davis (1942); la seconda di queste specie era stata des-
critta dell’isola Ceralbo nel Golfo di California. Il di CAPORIAcCO (1955) citò, solo su 99
(quindi reperti incertissimi), Nops glauca van Hasselt, 1887 e N. maculata Simon, 1892
del Venezuela (di dove erano già note). La BRYANT (1940) citò, descrivendone il g,
vs
RAGNI DEL BRASILE III 613
N. guanabacoae MacLeay, 1839 (generotipo) di Cuba (anche se la sua interpretazione
fosse erronea, mi sembra ci sia poco da fare); il suo reperto (1948) di N. coccineus di
Haiti è stato attribuito a N. blandus (Bryant, 1942) — descritto come Caponina delle
Isole Vergini — da CHICKERING (1967). In quest'ultima nota il CHICKERING descrisse
o ridescrisse anche N. coccineus Simon, 1891 (St. Vincent), N. craneae Chickering, 1967
(Trinidad), N. flutillus Chickering, 1967 (Curagao), N. gertschi Chickering, 1967 (S.
Domingo). N. glaucus van Hasselt, 1887 (Bonaire, Venezuela; N. B.: Nops è di genere
maschile, cfr. BONNET, 1958: 3114), N. guanabacoae MacLeay, 1839 (Cuba), N. /argus
Chickering, 1967 (Panama), N. simla Chickering, 1967 (Trinidad), N. toballus Chickering,
1967 (Giamaica), N. ursumus Chickering, 1967 (Panama). Sfortunatamente le illustra-
zioni di questa nota lasciano assai a desiderare. ALAYON GARCIA (1976) ha infine descritto
N. ludovicorum dell’isola dei Pini (Cuba), solo sulla 9, senza illustrarne i genitali.
Molto meno fu fatto nell’ America meridionale: MELLO LEITAO (19415) citò, su nuo-
vo materiale, N. glaucus della Colombia e (1944) N. mathani Simon, 1893 dell’ Amazonas;
oltre ai tre Bruchnops e a Caponina leopoldi furono descritti della regione solo N. farhati
Prosen, 1949 (Santiago del Estero, Argentina) e N. proseni Biraben, 1954 (Salta, Argen-
tina).
2. Africa: pochissimo sembra essere stato fatto sulle specie africane della famiglia;
le uniche citazioni che conosco sono ambedue dovute al DI CAPORIACCO e sono piuttosto
dubbie; nel 1941 questo A. citò Caponia abyssinica Strand, 1908 (Mega, Etiopia meridio-
nale) su di un giovane e nel 1947 Caponia natalensis (O. Pickard Cambridge, 1874) su
di una © di Pangani (Tanganica); presumo che ambedue queste determinazioni fossero
dovute a ragioni geografiche.
3. Come ho già precisato altrove (BRIGNOLI 1976), il cosiddetto Indonops deccanensis
Tikader, 1975 non è altro che un Terrablemma.
QUALCHE OSSERVAZIONE SULLA POSIZIONE DEI CAPONIIDAE
Ritengo che non sia di grande utilità ripetere in questa sede la lunga storia delle
discussioni su questo gruppo, così peculiare per la totale assenza di polmoni; come già
notarono FAGE & DE BARROS MACHADO (1951 : 97) « le sous-ordre des Apneumomorphae,
dans lequel on a voulu réunir toutes les araignées privées de poumons, n’est réellement
qu’un groupement heterogene, sans plus de signification phylogenetique que celui des
Cribellates » (sull’ultima parte di questa frase ci sarebbe però ancora da discutere).
Vorrei anche ricordare un vecchio, ma pregevolissimo lavoro, di PURCELL (1910), che
non mi sembra essere stato considerato a sufficienza (probabilmente a causa della
maggiore diffusione delle tesi di LAMY 1902). Il PURCELL mi sembra aver dimostrato
in modo convincente (op. cit.: 523) «that the typical tracheae found in most spiders
must have been derived in part from lungbooks and in part from ectodermal tendons
(entapophyses of Ray Lankester, apodemes)... »; in molti casi (che ho anche avuto modo
di osservare in vari Ochyroceratidae), le trachee sono di forma singolare e fanno rico-
noscere la loro origine da polmoni con poche lamelle. Data questa possibilità, non
c’è da stupirsi che in più linee filetiche si sia giunti allo stesso risultato. Sfortunatamente
sappiamo ancora troppo poco sulla fisiologia della respirazione negli Araneidi per apprez-
zare appieno le conseguenze di modificazioni dagli schemi più usuali di apparati respira-
tori (4 polmoni o 2 polmoni + trachee).
Levi (1967) ha cercato di sintetizzare le nostre conoscenze su questi problemi;
in questo studio (probabilmente inteso a controbattere le tesi del Petrunkevitch negli
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 39
614 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
USA, ove da sempre riscuotevano un certo credito, a differenza che in Europa) c’è poco
di nuovo (il punto più interessante è l’osservazione della frequente riduzione dei polmoni
nelle specie molto piccole) e qualche errore. I Leptonetidae per es., che a pag. 577 (op.
cit.) sono elencati tra le specie apneumoni, ne sono invece provvisti (osservazioni per-
sonali; cfr. anche FAGE 1913: 490 e DE BARROS MACHADO 1945: 132).
LEVI, come tanti altri, considera i Caponiidae come facenti parte dei Dysderoidea.
Questa opinione è basata più che altro sulla posizione dell’apparato respiratorio: già
PURCELL (1910: 550) raggruppando Dysderidae, Oonopidae e Caponiidae osservava
che i loro stigmi tracheali sono «still nearly in their primitive positions». Da questo
fatto è evidente che un apparato respiratorio del tipo «tutto avanti» è, come carattere,
una «classica » plesiomorfia. Nessuno si sognerebbe di unire gli Hypochilidae agli
Orthognatha a causa dell’apparato respiratorio: analogamente, é impossibile unire i
Caponiidae ai Dysderidae ed Oonopidae sulla base di questo carattere.
Altri AA. (cito, fra i tanti, GERHARDT & KASTNER 1938: 571) hanno invece avvi-
cinato i Caponiidae agli Scytodoidea: il carattere forse più importante per sostenere
questa affinità è il chelicero (v. fig. 1) che è simile a quello di molti Scytodoidea.
Quanto ai genitali, quelli maschili sono troppo semplici per decidere in alcun senso;
quelli femminili erano finora pressochè sconosciuti: PURCELL (op. cit.: 459) disse che in
Caponia «the receptacula seminis are paired, and consist of an enormous dilation of
each oviduct apparently at the point where the ectodermal and mesodermal elements
of the duct meet ». In Bruchnops (v. fig. 4) le spermateche sono molto piccole e sorrette
dai listelli sclerificati che reggono anche gli stigmi tracheali anteriori; non vi è traccia
di dotti di fecondazione o di altre strutture; l’ovario sembra impari (?) e giunge apparente-
mente fino alle spermateche (o almeno in mezzo); nella ® da me esaminata erano alcuni
oociti in vari stadi di sviluppo ed alcuni molto grandi che sembravano già in segmenta-
zione (v. fig. 5).
Già in altra sede (BRIGNOLI 1975) ho pubblicato figure di questa specie e ho osser-
vato che in base a molti caratteri i Caponiidae non possono essere avvicinati ai Dysde-
roidea; rispetto ad allora non ho nulla da aggiungere; per un carattere (i cheliceri) i
Caponiidae mi sembrano vicini agli Scytodoidea: se essi però vadano in questo gruppo
oppure se meritino una posizione a parie, mi è ancora impossibile dire.
Quanto alle tesi di LEHTINEN (1967: 301-03) che propone di riunire Filistatidae,
Plectreuridae, Caponiidae, Oonopidae e Dysderidae nei Filistatoidea, debbo osservare
che, se è vero che c’è qualche somiglianza generale tra Caponiidae e Filistatidae, special-
mente nella forma del prosoma, ciò può essere semplicemente una plesiomorfia: non
vedo per ora caratteri comuni ai due gruppi a qualsiasi altro livello. Mi sembra inoltre
molto poco convincente la riunione in un solo gruppo di forme tra loro così differenti
come i Filistatidae, i Plectreuridae e le due famiglie « sorelle » Dysderidae-Oonopidae.
SUMMARY
Bruchnops melloi Biraben, 1951 (new for Brazil) is illustrated on new material;
B. chacoensis Biraben, 1951 is quite certainly a synonym of this species as the number
of the eyes and the extension of the pigmented periocular region are very variable. The
validity of the genus Bruchnops Mello Leitao, 1939 is doubtful (as that of Nopsides
Chamberlin, 1924): there seem to be few or no differential characters between these gene-
ra and Caponina Simon, 1891. Very strictly related and possibly synonymous are also
the genera Nops MacLeay, 1839, Orthonops Chamberlin, 1924 and Tarsonops Cham-
berlin, 1924.
RAGNI DEL BRASILE III 615
All data published on the Caponiidae after 1939 known to the author are listed:
by the existing evidence the genera of the Caponiidae can not be distinguished by the
morphology of the 3 genitalia.
The position of the family is briefly discussed: the peculiarities in the respiratory
apparatus are of little importance as tracheae have often independently developed from
book-lungs (see also PURCELL 1910).
The similarity in the position of the respiratory apparatus of the Caponiidae and
of the series Dysderidae-Oonopidae is probably only a plesiomorphous character. The
morphology of the vulva gives little informations: it can still be used for eliminating
relationship with the Dysderidae-Oonopidae. By the relatively specialized chelicerae
the family could be neared to the Scytodoidea.
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Indirizzo dell’autore :
Istituto di Zoologia
Piazza Regina Margherita, 7
I-67100 L’ Aquila, Italie
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|
Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 3 | p. 617-643 Genève, septembre 1977
Description d’une espèce et d’une
sous-espèce nouvelles d'Afrique occidentale
du genre Brycinus (Pisces, Cypriniformes,
Characoidei), avec une revue
de la super-espèce Brycinus longipinnis
(Günther, 1864)
par
J. GERY !
et
V. MAHNERT
Avec 5 figures et 6 planches
ABSTRACT
Description of a new species and subspecies of the genus Brycinus from West
Africa (Pisces, Cypriniformes, Characoidei), with a review of the superspecies Brycinus
longipinnis (Günther, 1864).—The African superspecies Brycinus longipinnis (family
Alestidae) is reviewed. A new species, B. derhami, and a new subspecies, B. longi-
pinnis bagbeensis, are described. The types of B. longipinnis, B. chaperi and intermedius
are redescribed, and several geographical forms of the two former species are studied.
An identification key to the members of the superspecies is provided.
Cette revue systématique des espèces du groupe Brycinus longipinnis a été provoquée
par la présence d’une espèce ivoirienne inconnue dans les collections ichthyologiques
du Muséum d'Histoire naturelle de Genève, où cette espèce figurait sous le nom de
1 N° 70 de la série « Contributions à l’étude des Poissons characoides ».
618 J. GERY ET V. MAHNERT
Alestes longipinnis (en même temps que des exemplaires sympatriques de Brycinus
chaperi, eux aussi déterminés /ongipinnis) *
Au cours de cette étude, nous décrirons d’abord l’espèce nouvelle, puis, à l’occa-
sion de sa diagnose différentielle, nous serons amenés à donner une description complé-
mentaire de Brycinus longipinnis (Günther, 1864), B. chaperi (Sauvage, 1882) et B. inter-
medius (Boulenger, 1903), fondée sur l’examen des types et d’un nouveau matériel
biologique, à décrire une sous-espèce nouvelle de B. longipinnis et quelques populations
de B. chaperi, pour terminer par une clé de détermination.
Nous nous faisons un plaisir de remercier ici les collègues qui ont récolté le matériel
récent étudié, MM. H. R. Axelrod, D. Blair, P. de Rham, E. Roloff, C. Steiner, ainsi
que les conservateurs des collections ichthyologiques du British Museum (Natural
History), Londres, et du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
Brycinus derhami ” n. sp. (pl. I, figs. 1-3)
Holotype :
75,5 mm de longueur standard (L. S.), mâle, récolté dans la Nero vers le Mont
Klon, approximativement à 5° 11’ N. et 7° 12’ O., sud-ouest de la Côte d’Ivoire, par
P. de Rham, 4.1970 M. H. N. G. N° 1183.6
Paratypes :
4, 57,5-81,5 mm L. S., femelles (?) et juvéniles, récoltés en même temps que le
type, M. H. N. G. N° 1253.46 et 47; 2 ex. dans la collection personnelle de J. Céry
sous le N° 0707.
5, 24-81 mm L. S., 2 femelles (?) et 3 juvéniles, récoltés dans la Dodo à l’ouest de la
Nero, pres de la piste San-Pédro à Tabou, par P. de Rham, 4.1970. M. H. N. G. N° 1253.
48-52.
Note sur le locus typicus (fig. 1):
La Néro (ou Niéro) et la Dodo sont deux très petits fleuves côtiers forestiers entre
le San Pedro à l’est et le Tabou à l’ouest; situés à 50-70 km à peine du Cavally, fleuve
frontière avec le Libéria, ils sont encore dans le secteur guinéo-libérien de la sous-région
guinéenne occidentale, tel qu’il a été défini par DAGET & ILTIS (1965, p. 365).
Description (voir tableau I pour les proportions détaillées): espèce modérément
allongée, la plus grande hauteur du corps (un peu en avant de la nageoire dorsale) com-
prise 2,85-3,1 fois dans la L. S., à l’aspect fusiforme, les profils dorsal et ventral ayant la
même courbure; pédicule caudal peu allongé, sa plus petite hauteur 8,9-9,4 dans la
L. S. et environ 1,15-1,30 dans sa longueur. Nageoire dorsale insérée légèrement en avant
du milieu du corps, au-dessus des nageoires ventrales ou juste en arrière de leur racine,
la distance predorsale 1,95-2 dans la L. S. et 1,03-1,1 dans la distance postdorsale.
formule ii, 8; chez l’holotype, très probablement un mâle, les premiers rayons de la
nageoire dorsale sont prolongés en un filament qui dépasse, une fois replié le long du
corps, la nageoire adipeuse, et dont la longueur fait à peu près 1,8 fois celle de la tête;
la hauteur dorsale est égale à la longueur de la tête chez les autres spécimens. Nageoires
1 Voir pour l'emploi du nom Brycinus au lieu de Alestes pour certaines espèces d’Alestidae:
GÉRY 1968.
2 En l'honneur du récolteur, M. P. de Rham.
BRYCINUS DERHAMI N. SP. 619
pectorales basses, courtes, n’atteignant pas la nageoire suivante, formule i, 12; nageoires
ventrales basses, courtes, n’atteignant pas la nageoire suivante sauf chez l’holotype
mâle, insérées juste en-dessous ou légèrement en avant de la nageoire dorsale, la dis-
tance preventrale 1,95-2,05 dans la L. S. et environ 1,1-1,2 dans la distance postventrale
(indice de Barets —0,7 à 2,6),! formule i, 7. Nageoire anale de longueur modérée, le
premier rayon nettement en arrière de l’aplomb du dernier rayon dorsal, formule iii,
19-21, avec la répartition suivante (rayons ramifiés, 10 exemplaires): 19: 1 ex.; 20: 5 ex.;
©
Palabod ds
©
2:
ao
= GRAND-BEREBY
50 km
7°
FIG. 1.
Ouest de la Côte d’Ivoire, loc. typ. de Brycinus derhami n. sp.
! Rappelons que l’indice de Barets est 100 fois la distance predorsale moins la distance
preventrale, divisees par la longueur standard. En tant que critere de discrimination, sa valeur
est faible dans le groupe /ongipinnis.
620 J. GERY ET V. MAHNERT
21: 4 ex.; la base de la nageoire anale est recouverte d’une seule rangée de petites écailles;
il n’y a pas de modification des rayons anaux chez l’holotype (présumé mâle) par rap-
port aux autres spécimens (présumés femelles ou immatures). Nageoire caudale bien
développée, aux lobes égaux, pointus, et à la base non recouverte d’écailles; nageoire
adipeuse de taille normale. Pas d’épines interhémales proéminentes, pas de hiatus
huméral (pseudotympan) visible. Région prédorsale recouverte d’écailles ne formant
FIG 2;
Brycinus derhami n. sp.: écaille du milieu du flanc gauche au-dessus de la ligne latérale.
Fic. 3.
Brycinus derhami n. sp.: série circumorbitaire.
pas un angle très aigu; région préventrale arrondie, recouverte d’écailles jusqu’à l’isthme
inclus; région postventrale en forme de quille jusqu’à l’anus. Ecailles régulières, de type
cycloide, la ligne latérale complète, perforant 27-30 écailles (ce compte ne comprend pas
une écaille non perforée, sur la base de la caudale); 5/2 écailles transversales entre
nageoire dorsale et ventrale, 9 ou 9-10 ou 10% en rangée prédorsale régulière, 11-13
en rangée préventrale régulière, 10 autour du pédicule caudal. Une écaille prélevée vers
le milieu du flanc, à l’aplomb de la nageoire dorsale et au-dessus de la ligne latérale
(fig. 2) montre les structures suivantes: écaille un peu plus haute que longue (environ
7 mm/6 mm chez le plus grand individu), la hauteur apparente un peu plus faible que le
diamètre oculaire; forme régulière, le bord basal (céphalique) bilobé, le bord apical
(caudal) aminci, arrondi et faiblement ondulé; nucleus sensiblement central, formé
par la réunion de radii non anostomosés se rencontrant à l’angle droit, et entouré d’une
très petite surface granuleuse; une centaine de circuli en zone basale, se fragmentant
sur la partie découverte (apicale) de l’écaille et prenant progressivement un aspect en
BRYCINUS DERHAMI N. SP. 621
gouttes d’eau: les circuli sont parallèles a l’axe antéro-postérieur dans les portions haute
et basse (dorsale et ventrale) de la région apicale, puis s’orientent de manière concentrique
vers le milieu de l’écaille; radii peu nombreux, 1 ou 2 basaux, 1 vertical dorsal et ventral,
et 1 ou 2 apicaux (au niveau des flancs; 3 ou 4 dans la région dorsale, aucun dans la
région ventrale). Tête courte, 3,65-3,85 dans la L. S. (membrane exclue), le profil dorsal
droit au-dessus des yeux, un peu concave au niveau du processus occipital; la hauteur
de la tête, mesurée au niveau du bord postérieur de l’œil,est à peu près égale à la distance
museau-occiput ou museau-préopercule (c’est-à-dire longueur de la tête sans l’opercule);
l’epaisseur au niveau de la joue correspond à une 7 longueur de tête; œil grand, rond,
situé en position haute, son diamètre vertical 2,8-3,2 dans la longueur de la tête, à peine
plus petit que l’espace osseux interorbitaire, lui-même 2,75-3,0 dans la longueur de la
tête; paupière adipeuse très peu développée; maxillaire très oblique, presque vertical
lorsque la bouche est fermée, n’atteignant pas le niveau du bord antérieur de l’œil, sa
longueur totale, pedicule compris, 3.45-3.85 dans la longueur de la tête; museau légère-
ment surplombant (la mandibule un peu en retrait), 3,4-3,5 dans la longueur de la tête.
Narines rapprochées l’une de l’autre; fontanelles présentes, la fontanelle antérieure
séparant les os frontaux jusqu’à un niveau qui correspond généralement à une verti-
cale par le bord postérieur de la pupille chez les grands individus, et le milieu de la pupille
chez les petits; série circumorbitaire (fig. 3) complète, le grand sous-orbitaire et le pre-
mier postorbitaire un peu réduits, laissant sur la joue une zone nue au niveau du canal
préoperculaire; les postorbitaires sont au nombre de 3, et le supraorbitaire est présent.
Branchiospines de longueur et de forme normales, 9+ 12-14. Dents sans particularités
notables, sinon chez les très jeunes individus où les dents de la rangée prémaxillaire
interne ont le bord coupant presque droit (sans concavité antérieure) et dépourvu du
talon latéral caractéristique du genre Alestes au sens large, ce qui fait que ces Jeunes
individus pourraient en imposer pour des Micralestes (les espèces de ce genre n’ont
toutefois jamais 5 écailles transversales au-dessus de la ligne latérale); dents prémaxil-
laires externes au nombre de 3 de chaque côté, pentacuspidées; dents prémaxillaires
internes au nombre de 4 de chaque côté, avec 7 à 9 cuspides aux dents les plus externes;
dents mandibulaires externes au nombre de 4 de chaque côté, heptacuspidées; 1 petite
dent mandibulaire interne, conique ou avec une petite cuspide latérale.
La livrée de l’espèce, assez banale, semble voisine de celle de Brycinus nurse, leuciscus,
luteus, bouboni, dageti et peut-être intermedius, et surtout B. sadleri ou B. batesii; elle
paraît moins proche de celle de B. longipinnis, chaperi, humilis ou lateralis. Elle est carac-
térisée par une tache pédiculaire noire, de forme ovale à grand axe horizontal, un peu
plus effilée en avant qu’en arrière, commençant au niveau du dernier rayon anal et s’arré-
tant juste avant les rayons caudaux, sans aucune extension sur la nageoire. Cette tache
est située symétriquement sur le pédicule caudal, par rapport à l’axe du poisson, ména-
geant en haut et en bas une zone claire correspondant au sixième environ de la hauteur
du pédicule, la tache en occupant par conséquent les deux-tiers médians restants. Chez
la plupart des individus, très probablement fixés en eau formolée, il y a une petite tache
humérale brune, plus petite que la pupille, mal délimitée et peu intense, située à mi-
chemin entre le bord postérieur de l’orbite et le niveau du début de la nageoire dorsale.
Quelques chromatophores le long de l’axe du corps et une ligne mal visible à 2 ou 3 mm
au-dessus de la partie moyenne de la base anale complètent ce patron de coloration
(color pattern). Les écailles de la région dorsale sont bordées de brun; les nageoires sont
incolores, la nageoire dorsale toutefois légèrement brunie à sa partie moyenne et à sa
pointe, peut-être rouge in vivo.
622 J. GERY ET V. MAHNERT
DISCUSSION
La présence d’une fontanelle, conjuguée avec l’absence de paupière adipeuse, les
branchiospines peu nombreuses, et le corps relativement peu allongé, permettent de
ranger Brycinus derhami n. sp. parmi les espèces du groupe longipinnis, défini par GERY
(1968, clé page 192). Ce groupe comprend, sauf omission, B. leuciscus, B. luteus, B.
bouboni, B. sadleri, B. chaperi, B. longipinnis, B. intermedius, B. tessmanni et B. tholloni.
B. dageti, inclus à l’époque dans le groupe, paraît pouvoir être placé près de nurse, car
il n’aurait pas de fontanelle.
Parmi ces espèces, certaines paraissent assez éloignées phénotypiquement en rai-
son de leurs caractères méristiques: anale beaucoup plus longue (tholloni) ou plus
courte (leuciscus, luteus, bouboni), écailles plus nombreuses au-dessus de la ligne latérale
et en ligne latérale (tessmanni, intermedius et sadleri, trois espèces voisines entre elles).
Les seules espèces proches de B. derhami par les caractères méristiques sont donc
B. longipinnis et B. chaperi. Toutefois, au moment de le comparer avec ces espèces en
vue d’une diagnose différentielle, nous nous sommes heurtés à la difficile question de la
discrimination entre ces deux formes (/ongipinnis et chaperi), dont la ressemblance
est bien connue, au point qu’on pourrait les appeler des espèces jumelles, d’autant plus
qu’elles semblent bien habiter des territoires voisins en de nombreux points de la côte
de l’Afrique occidentale.
Une première réponse à cette question avait été donnée par IRVINE & TREWAVAS
(1947, page 232), puis par DAGET & Iırıs (1965, page 70) à propos d’individus sympa-
triques de Côte d’Ivoire.
Selon ces auteurs, Brycinus longipinnis (Günther 1864) et B. chaperi (Sauvage 1882)
diffèrent de la manière suivante:
Pour IRVINE & TREWAVAS, chez B. chaperi l’origine de la nageoire dorsale est en
arrière du niveau des nageoires ventrales, et plus près de la racine de la nageoire caudale
que du museau, tandis que le plus long rayon dorsal n’est pas plus long que la tête, dans
les deux sexes: chez B. longipinnis, la nageoire dorsale est au-dessus des nageoires ven-
trales et située entre museau et caudale ou un peu plus près du museau, tandis que le
plus long rayon dorsal est plus long que la tête.
DAGET et ILTIS ont montré que les deux espèces avaient un dimorphisme sexuel,
et que les mâles (adultes) de B. chaperi, aussi bien que ceux de B. longipinnis, avaient une
nageoire dorsale filamenteuse dont les plus longs rayons, une fois replies, peuvent
atteindre la nageoire caudale. Selon ces auteurs, la position de la nageoire dorsale est
aussi un critère qui manque de netteté, au moins chez certains individus; aussi pré-
fèrent-ils tenir compte du profil de la tête et de la grandeur de l’œil chez les adultes:
la tête est assez longue et le profil droit au-dessus et en arrière des yeux (lesquels sont
grands), chez B. chaperi, tandis que la tête est plus courte et plus haute, avec une légère
concavité au-dessus et en arrière des yeux (lesquels sont relativement plus petits), chez
B. longipinnis (op. cit. figs. 39 et 40, page 74). Dans l'espoir de quantifier ces données,
nous avons fait appel au matériel suivant:
1) 6 syntypes de B. longipinnis (Günther), ainsi que 8 exemplaires topotypes (Freetown,
Sierra Leone), mesurant respectivement 70-83,5 et 55,5-95 mm de longueur stan-
dard (L. S.), et 1 exemplaire du North Sherbo District, 76 mm L. S., coll. N. W.
Thomas, 1915 (tableau II), aimablement communiqués par MM. K. C. Bannister
et G. Howes, British Museum (N. H.), Londres.
BRYCINUS DERHAMI
N. SP.
623
2) 13 syntypes de 5. chaperi (Sauvage), de la Lagune d’Assini en Côte d'Ivoire, mesurant
52,5-86,5 mm de L. S. (tableau III), aimablement communiqués par Me Bauchot,
Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.
Leurs principaux caractères peuvent étre résumés ainsi (types de B. derhami n. sp.
ajoutés pour faciliter les comparaisons):
B. longipinnis B. chaperi B. derhami |
Longueur standard (mm) 55,5-95 52,5-86,5 57,5-81,5
L.S./predorsale 2-2,1 1,8-1,85 1,95-2
Postdorsale/prédorsale 1,1-1,25 0,9-1,05 1,05-1,1
L.S./préventrale 1,9-2,1 1,9-2,3 1,95-2,05
Postventrale/préventrale 1,05-1,25 1,1-1,3 1,1-1,2
Indice de Barets IS CSA 2265 22 alles — 0,7 à +2,6
L.S./pédicule caudal | 8,5-9,4 8-8,5 (4 ex.) 8,9-9,4
Longueur/hauteur du pédicule 1,3-1,6 1,1-1,15 (4 ex.) 1,15-1,3
L.S./hauteur du corps 2,35-2,85 2,4-3,15 2,85-3,1
L.S./longueur de la tête 3,5-3, 3,45-3,8 3,65-3,85
Tete/espace interorbitaire 2,75-3 2,6-2,85 (12 ex.) 2,75-3
Tete/diametre oculaire vertical 2,9-3,5 2,8-3,25 2,8-3,2
Tete/longueur totale du
maxillaire 3,45-3,85 3,85-4,25 3,45-3,85 |
Tête/museau (mesuré en |
oblique) 3,5-3,8 3,25-4,05 | Bye) |
Ecailles perforées de la ligne
latérale 27-28 (11 ex.) 28-30 (9 ex.) 27-30
Ecailles prédorsales 9-10 10%-11% 9-95 a 10-10%
Anale iii, 18-20 iii, 18-19 iii, 20-21
Nombre de specimens de |
plus de 50 mm L.S. 14 ex. (types 13 ex. (types) | 7 ex. (types) |
et topotypes) |
Localité Sierra Leone C. d’Ivoire C. d'Ivoire |
La lecture du tableau montre qu’un certain nombre de caractères ont un chevauche-
ment important et ne peuvent être retenus comme critères de discrimination. C’est le
cas de la position des nageoires ventrales et de l’indice de Barets qui lui est associé (voir
note p. 619), ainsi que de la plupart des proportions et du nombre de rayons à la nageoire
anale chez les exemplaires typiques et topotypiques.
Les seuls caractères quantifiables valables chez l’adulte (50-90 mm L. S.) semblent
être la hauteur du pédicule caudal par rapport à sa longueur, la position de la nageoire
dorsale et le nombre total d’écailles perforées et prédorsales, quand ces caractères sont
associés. La longueur de la tête, le diamètre oculaire et la longueur du museau ne sont
pas discriminatoires, tout au moins par le calcul, même si l’observation des individus
montre des différences significatives.
La forme de la nuque est assez caractéristique au moins chez les mâles, comme
l’avaient indiqué DAGET & ILTIS (fig. 4), et surtout la position de la tache humérale
verticale, pâle mais généralement visible chez les deux espèces sauf conservation pro-
longée. Cette tache est nettement plus éloignée de l’opercule et plus rapprochée de la
nageoire dorsale (en partie en raison de la position de cette dernière) chez B. longipinnis,
se trouvant à la hauteur de la cinquième écaille longitudinale, au lieu de la troisième
ou quatrième chez B. chaperi.
624 J. GERY ET V. MAHNERT
On peut résumer sous forme de clé cette diagnose differentielle:
a. Nuque un peu concave; centre de la tache humérale à égale distance du bord
de l’opercule et du niveau du début de la nageoire dorsale; distance prédorsale
1,1 à 1,25 dans la distance postdorsale (27-28 écailles perforées en ligne laté-
rale, 9-10 écailles prédorsales, chez la forme typique) . . . . . . B. longipinnis
Fic. 4.
Profils céphaliques d’un mâle B. longipinnis du Libéria (à gauche) et d’un des syntypes de
B. chaperi, de Côte d’Ivoire (à droite); longueurs respectives des spécimens: 70 et 80 mm.
aa. Profil predorsal droit ou un peu convexe depuis le museau jusqu’à la nageoire
dorsale; centre de la tache humérale à égale distance de l’œil et du niveau du
début de la nageoire dorsale; distance prédorsale 0,9 a 1,05 dans la distance
postdorsale (28-30 écailles perforées en ligne latérale, 1072-1172 écailles
prédorsales) "m. laine i RR MEL RME EG ap HE
Par rapport à ces deux espèces, B. derhami n. sp. semble intermédiaire en ce qui
concerne la position de la nageoire dorsale et la hauteur du pédicule caudal par rapport
à sa longueur; il présente les mêmes valeurs pour les autres proportions, sauf en ce qui
concerne le maxillaire, de même longueur relative que celui de B. longipinnis, la hauteur
du corps, celle-là plus voisine de celle de B. chaperi, et le museau qui paraît plus court
que celui des deux autres espèces.
Les caractères méristiques sont de comparaison délicate, les effectifs des échantillons
étant très dissemblables. B. derhami n. sp. a peut-être la nageoire anale légèrement plus
longue que celle des deux autres espèces, sensiblement le même nombre d’écailles pré-
dorsales que B. longipinnis mais autant d’écailles longitudinales que B. chaperi.
BRYCINUS DERHAMI N. SP. 625
Le profil de la nuque et la position de la tache humerale semblent calques sur
B. chaperi, tandis que la tache précaudale, ovale à grand axe horizontal, est très diffe-
rente de la bande caractéristique de B. longipinnis et de B. chaperi.
A partir des deux échantillons typiques qui ont servi de référence, nous avons pu
rapporter à l’une ou l’autre espèce un certain nombre d’échantillons dont la description
suit:
1) La population libérienne de B. longipinnis (Pl. II, figs 1-2, tab. IV) et description
complémentaire de la forme nominale.
Nous devons à l’amabilité de M. Charles Steiner, taxidermiste à Monrovia, Liberia,
d’avoir pu examiner 30 exemplaires d’un Brycinus récolté dans la partie orientale du
Liberia, de 33,5-79 mm L. S., qui présente tous les caractères des syntypes et topotypes
de Brycinus longipinnis. Ils permettent de préciser certains points. La répartition des rayons
ramifiés de la nageoire anale est la suivante (le dernier rayon, quand il est divisé, compté
pour 1): 17: 1 ex.; 18: 20 ex.; 19: 9 ex. (total 30 ex.). Sur 21 exemplaires dont les écailles
de la ligne latérale ont pu être dénombrées, 3 individus ont 26 tubes, 10 en ont 27 et 8 en
ont 26.
La fontanelle (mordant un peu sur les frontaux), les branchiospines, les dents et
la coloration sont tout à fait comparables à celles de l’échantillon de référence. Rappe-
lons que les B. longipinnis typiques ont 12 ou 13 branchiospines sur l’arc inférieur, 3 dents
externes tricuspidées ou pentacuspidées, 4 dents internes à 7 ou 9 cuspides sur chaque
prémaxillaire, et quatre dents mandibulaires à 7 cuspides pour les plus larges, ainsi
qu’une paire de dents coniques en arrière de la rangée principale comme chez tous les
Brycinus. Un caractère, peut-être important, est la présence d’une sorte de carène abdo-
minale chez les grands exemplaires typiques, la région pectorale ayant une section en
forme de V.
In vivo, d’après une photographie de M. Charles Steiner, le corps est jaune citron
avec des reflets rougeâtres sur la partie dorsale postérieure, et bleuâtres sur la partie
ventrale. La moitié supérieure de l’œil est orangée. La tache humérale, bleu pâle, est à
peine visible; la large bande caudale, noire, s’étend depuis le niveau du troisième tiers
de la nageoire anale jusqu’à l’extrémité des rayons médians de la nageoire caudale,
en s'étendant plus sur la moitié inférieure du pédicule caudal que sur sa moitié supérieure.
Les nageoires, à l’exception des pectorales, sont rougeätres dans les deux sexes; chez le
mâle, toutefois, les nageoires dorsale et ventrales paraissent d’un ton plus soutenu, voire
franchement rouge avec l’extrémité des rayons filamenteux noirätre.
Un autre caractère sexuel secondaire est la plus grande hauteur du corps chez les
mâles, ainsi que, généralement, leur plus grande taille. Ce phénomène se remarque
sur une droite d’allométrie, en coordonnées logarithmiques, des 45 exemplaires pouvant
être rapportés sans ambiguïté à la population nominale (6 syntypes, 9 ex. topotypiques
et 30 ex. du Liberia — fig. 5b). La hauteur du corps montre en effet une allométrie majo-
rante (constante estimée à 1,1) jusque vers une L. S. de 70 mm, allométrie qui s’accentue
ensuite (probablement environ 1,2). On notera qu’entre 70 et 95 mm L. S. il n’y a plus
guère que des mâles, et que la dispersion est assez considérable.
Incidemment, la croissance du pédicule caudal (fig. 5a) est isométrique, avec une
dispersion analogue à partir de 70 mm. La migration insensible de la nageoire dorsale
vers l’avant est un autre phénomène intéressant montré par l’étude des croissances rela-
tives. Elle se traduit (fig. Sc) par une allométrie minorante de la distance prédorsale
(museau-dorsale) en fonction de la L. S.: constante d’allométrie vers 0,95 de 30 à 65
ou 70 mm L.S., vers 0,90 ensuite. Il est possible qu’un matériel comparable de B. chaperi
626
J. GERY ET V. MAHNERT
(= a il fe
PEDIC. e
.000 7 e
HAUTEUR DU
PEDICULE
‚900 | HAUT,
e
‚800 4 . a ‚500
ns
SA ae HAUTEUR DU
Wi CORPS
700 | 6 B .400
9
A 9 9
PRÉ- / VA 9
DORS, / Di
bi ?
‚600 — 2 & ‚300
I
4 Ay DISTANCE
A PRÉDORSALE
/ ° e e
‚500 I È e C .200
/ e
8
oY
A
5A e
°/ AO
‚400 I 7 WA 100
Va
o BRYCINUS LONGIPINNIS N=45
.300
70 mm
— ee
‚800 ‚900 IS;
Fic. 5.
Croissances differentielles de la hauteur du pedicule caudal (a), de la hauteur du corps (b) et
de la distance prédorsale (c), chez 45 exemplaires de Brycinus longipinnis longipinnis (Günther);
coordonnées logarithmiques.
BRYCINUS DERHAMI N. SP. 627
montrerait, la, le phénomène inverse, ce qui expliquerait que les adultes soient relative-
ment faciles à départager par la distance prédorsale, tandis que les jeunes de B. longipinnis
et B. chaperi sont beaucoup plus semblables entre eux à cet égard.
2) Brycinus longipinnis bagbeensis n. ssp. (Pl. III, figs. 1-2, tab. V).
Parmi les exemplaires du British Museum (N. H.) confies pour examen, il est un
petit échantillon qui correspond à B. longipinnis quant à la forme du profil dorsal, la
position de la nageoire dorsale et de la tache humérale. Il s’agit de:
6 ex., 89-96 mm L. S., récoltés par M. Bates en 1932 dans la Bagbe River, Sierra
Leone !. B. M. (N. H.) N° 1932-5-18-: 6-11, désignés ici comme type (mâle, 96 mm L.S.)
et paratypes (3 mâles, 2 femelles) de la sous-espèce nouvelle.
Ces individus diffèrent de ceux de l’échantillon de référence par les caractères sui-
vants:
— Longueur de la tête dans la L. S. 3,75-4 (au lieu de 3,6-3,7)
— Hauteur du pédicule (dans sa longueur) 1,15-1,33 (au lieu de 1,3-1,62)
— Nombre total d’écailles perforées de la ligne latérale 29-31 (au lieu de 27 ou 28,
jamais 29 chez 38 ex. syntypiques, topotypiques ou ayant tous les caractères des
syntypes).
Les plus grands mâles sont particulièrement hauts et plats (hauteur du corps 2,2-2,25
dans la L. S.), avec une carène bien visible. Le type (au moins) a des dents légèrement
plus étroites que celles des syntypes de B. longipinnis nominal (1 ou 2 cuspides de moins
en moyenne). Il n’y a pas d’autres différences, notamment en ce qui concerne la longueur
des filaments dorsaux et ventraux chez les mâles, le nombre de branchiospines, la taille
et la forme de la fontanelle et du grand sous-orbitaire, etc.
Peut-être faudrait-il attribuer à cette population deux petits individus (26-32 mm
L. S.) récoltés par M. E. Roloff, en 1965, dans le Kenema District de Sierra Leone:
ces spécimens semblent bien avoir 29 ou 30 écailles perforées, à en juger par les poches
écailleuses et les écailles restantes. Ils ne sont pas désignés comme paratypes.
3) Sur une population guinéenne de Brycinus chaperi (Pl. IV figs. 1-3, tab. VI)
J. DAGET (1962: 63-65) conteste la présence de B. chaperi en Guinée et rappelle que
(en 1962) cette espèce n’a jamais été signalée de Sierra Leone ni du Liberia (elle existe
en réalité dans ces deux territoires, voir plus loin).
Il attribue à B. longipinnis les exemplaires de Guinée, notamment un individu
récolté près de la côte à Dubréka (lequel a 32 écailles en lignes latérale), et 2 exemplaires
de la rivière de Coyah.
L’un de nous (J. G.) a récolté en 1956, dans un marigot sous galerie à 39 km de Cona-
kry sur la route de Kindia (entre Dubréka-Gare et Friguiadi, soit sensiblement à mi-
chemin des deux points de récoltes cités par DAGET), un petit échantillon qu’il semble
difficile de rapporter à B. longipinnis.
Cet échantillon, assez hétérogène (un individu a la distance prédorsale contenue
1,12 fois dans la distance postdorsale, tandis que le rapport des autres exemplaires oscille
! La Bagbe River est un affluent de la Sewa (qui se jette au niveau de la Péninsule de
Turner dans l’Océan), et vient des monts de Loma vers 8° 42’ N et 11° 15’ O, au-dessus de la
zone forestière (renseignements aimablement communiqués par M. Gordon Howes).
628 J. GERY ET V. MAHNERT
entre 1,02 et 1,07), est remarquable par la tres faible hauteur des individus, qui ont aussi
le pedicule caudal £troit.
Les 5 individus de L. S. supérieure à 50 mm sont comparés aux types de Brycinus
chaperi dans le tableau X. En raison de la forme du profil dorsal, de la position de la
nageoire (sauf chez un exemplaire), de celle de la tache humérale assez diffuse, il nous
paraît qu’ils représentent une population atypique de B. chaperi dont l’aire d’extension
recouvrirait ainsi, vers le nord-ouest, celle de B. longipinnis.
Une innovation subspécifique aurait pü être envisagée si le matériel avait été plus
abondant et surtout s’il avait compris des mâles sexuellement mûrs, qui semblent nota-
blement plus hauts que les femelles dans les deux espèces.
4) Sur une population libérienne de Brycinus chaperi (PI. IV figs 4-5, tab. VII)
Nous devons à l’amabilité de M. Charles Steiner d’avoir pu comparer aux types
de B. chaperi un échantillon d’un Brycinus assez élancé (mais toutefois moins que celui
de la côte de Guinée), au profil dorsal droit, à la tache humérale antérieure, et à la dis-
tance prédorsale à peine plus courte que la distance postdorsale (rapport 1,02-1,07).
Il s’agit de:
9 ex., 71-88 mm L. S., récoltés par C. Steiner, 8.1974, à 14 mi. à l’est de Monrovia,
Liberia.
Ces individus diffèrent de l’échantillon de référence (types de B. chaperi, voir tableau
X) par le nombre d’écailles en ligne latérale (30-33 au lieu de 28 ou 29, plus un décompte
de 30 douteux), par le corps moins élevé en moyenne (2,85-3,3 au lieu de 2,4-3 dans
la L. S., à L. S. comparable) et peut-être par un pédicule caudal plus étroit (1,1-1,4 dans
sa longueur, au lieu de 1,1-1,15, à L. S. comparable). Le maxillaire est aussi un peu
plus long (3,5-4 dans la longueur de la tête au lieu de 3,85-4,25), et on compte un rayon
de plus à la nageoire anale, en moyenne (19 ou 20, rarement 18, au lieu de 18 ou 19).
Les chevauchements sont importants.
Cet échantillon montre quelque ressemblance avec l’échantillon de Guinée (forme
élancée du corps et position de la nageoire dorsale), mais les individus du Libéria ont
un peu plus d’ecailles en ligne latérale.
La présence d’une forme géographique de B. chaperi au Libéria comme en Guinée
est ainsi quasiment démontrée. Il n’est pas étonnant, donc, de retrouver cette espèce
dans le territoire intermédiaire, qui est aussi la localité typique de B. longipinnis, à savoir
le Sierra Leone. Nous avons pu en effet examiner les spécimens suivants:
2 ex., 80,5 et 66 mm L. S. (tableau VII), récoltés par M. T. S. Jones dans le lac Kwarko
et la Black River, au nord-ouest du Sierra Leone, BM (NH) N° 1958-9-18: 9-10,
qui sont voisins de la forme libérienne par le nombre des écailles et la hauteur du
corps
2 petits ex., 34,8 et 35,3 mm L. S., récoltés par N. W. Thomas à Pujehun, BM (NH)
N° 1915-5-21: 3-4
et 2 petits ex., 39,3 et 26,3 mm L. S., récoltés par M. E. Roloff en 1962 dans un affluent
du Mano au sud de Gebwema (ouest du Sierra Leone).
Il est difficile de rapporter ces deux derniers petits échantillons à telle ou telle forme
géographique de B. chaperi, mais la position de la nageoire dorsale (au milieu du corps
chez les grands individus, en arrière chez les petits), ainsi que la position de la tache
humérale, sont caractéristiques de cette espèce.
BRYCINUS DERHAMI N. SP. 629
Quant a la Cöte d’Ivoire, outre un exemplaire sympatrique de B. derhami (Pl. II
fig. 3) dans la Dodo, nous avons pu examiner d’autres exemplaires de B. chaperi, appar-
tenant tous à la forme nominale, comme il était à prévoir.
L’examen de quelques individus provenant de localités situées plus à l’est confirment
la distribution géographique de B. chaperi telle qu’elle est donnée par les auteurs clas-
siques:
2 ex. de la forme nominale, 52,5 et 49 mm L. S., récoltés par M. D. Blair en 1970 à 37
mi. au nord de Accra (est de la côte du Ghana),
et 3 très petits ex., récoltés par M. H. R. Axelrod en 1964 aux environs de Lagos, Niger.
5) Les populations du Cameroun, du Gabon et du Congo (PI. V figs. 1-2 et pl. VI fig. 1,
Tab. VIII-IX)
Nous avons pu examiner les exemplaires suivants, ayant tous le patron de colo-
ration (color pattern) de B. longipinnis-B. chaperi :
Cameroun : 5 ex. (British Museum (N. H.) 1902-11-12; 103-105 et 1908-5-30: 167-168,
PI. V figs 1-2), récoltés par G. L. Bates dans la Kribi River et donc sympatriques
de B. intermedius (voir plus loin). Ces exemplaires avaient été déterminés Alestes
longipinnis par Boulenger (1909: 203, N° 20-22 et 23-24)
4 petits ex. (British Museum (N.H.) 1952-8-25: 3-4 et 1952-8-30: 6-7), récoltés par
J. Deveson dans la Matute River.
Guinée espagnole (Guinée Equatoriale): 6 ex. (British Museum (N.H.) 1900-2-17: 128-131
et 1901-8-1: 128-129), récoltés par G. L. Bates dans la Bénito River, également
déterminés Alestes longipinnis (loc. cit. N° 25-29).
Gabon : 2 ex., 79-87 mm L. S. Sette Cuma, leg. Gerrard (British Museum (N.H.) 1889-3-2:
19275):
3 ex., 59-69 mm L. S., «Ogooué », leg. Miss Kingsley (British Museum (N.H.) 1896-5-5:
70-72).
Les exemplaires de Sette Cuma sont cites par BOULENGER (1909: 203) dans la liste
du matériel, comme des Alestes longipinnis (N° 37-38). Il en est de même de ceux de
l’Ogooue (sans précision), qui étaient primitivement au nombre de 7 (N° 30-36). En
réalité, les 4 plus petits exemplaires n’appartiennent pas au genre Brycinus, mais repré-
sentent un Alestopetersius indéterminé (tableau XI).
2 ex., 71,5-72 mm L. S., « Talagougamdou », coll. F. Grebert, 1.1930 (Muséum d’His-
toire naturelle, Genève, N° 1059.66)
1 ex., mâle (Pl. VI fig. 1), 7 km de Booué, bassin de l’Ogooué, coll. J. Géry, 10.1964
(N° MBG 094).
Les types de B. chaperi sont comparés avec l’échantillon présent dans le tableau X.
Malgré une certaine variabilité du nombre d’écailles en ligne latérale (28-32), due peut-
être à l’hétérogénéité de l’échantillon, il est peu douteux que ces exemplaires se rap-
portent à Brycinus chaperi et non à Brycinus longipinnis comme le pensait Boulenger.
On en veut pour preuve la position de la nageoire dorsale et de la tache humérale (visible
sur les exemplaires assez récemment préservés), ainsi que la forme du profil dorsal
(comparer les figures 1, Pl. II et 1, pl. VI). Les proportions sont exactement calquées sur
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 40
630 J. GERY ET V. MAHNERT
celles des types. La population du Gabon semble avoir un rayon de moins, en moyenne,
a la nageoire anale.
Les données précédentes semblent indiquer que l’aire d’extension de B. chaperi
est plus considérable qu’on pouvait le penser (et, inversement, que celle de B. longipinnis
est plus restreinte). Cette aire va de la Guinée au Gabon, englobant celle de B. longipinnis
qui semble restreint à la côte de l’Afrique occidentale, de la Guinée (?) au Ghana. Dans
ces territoires, il apparaît, sauf preuve contraire, que les deux espèces ne sont jamais
sympatriques au sens strict.
Etant donnée la grande dispersion de B. chaperi, il n’est pas étonnant que des sous-
populations soient apparues. C’est ainsi que le nombre des écailles en ligne latérale
semble augmenter d’ouest en est et du nord au sud; peut-être existe-t-il un cline semblable
pour les rayons anaux, mais en sens inverse. Le petit échantillon de la Kribi River, d’autre
part, semble avoir l’espace interorbitaire plus étroit que les échantillons de Guinée espa-
gnole et du Gabon, lesquels sont comparables aux types pour ce caractère.
Quant à la population du Congo, nous n’avons pu en examiner qu’un seul repré-
sentant. Il s’agit de l’exemplaire déterminé Alestes longipinnis par Boulenger (loc. cit.:
203, N° 39) provenant des Stanley Falls (British Museum (N.H.) 1889-11-20: 7, purchased
Gerrard).Ce spécimen est ambigu (tableau IX). Aucune trace de coloration n’est visible;
la fontanelle est présente; le profil est assez proche de celui de B. longipinnis, mais la
position de la nageoire dorsale, située au milieu du corps, correspond à celle d’un indi-
vidu de même taille de B. chaperi. Le nombre d’écailles longitudinales (32) est dans les
limites de la forme de Guinée espagnole de B. chaperi, tandis que le nombre de rayons
branchus anaux (21) est supérieur à celui relevé chez plus de 100 exemplaires du complexe
longipinnis-chaperi. Le nombre des écailles transversales (5/2) empêche de déterminer
cet exemplaire comme un B. intermedius (voir plus loin). Dans ces conditions, il faut
admettre qu’il s’agit d’une forme non encore décrite de B. chaperi (il est peu probable
qu'il s’agisse de B. tholloni, une espèce que nous ne connaissons d’ailleurs que par sa
description, car cette forme aurait nettement plus de rayons branchus anaux, 24-26).
6) Description complémentaire de Brycinus intermedius (Boulenger 1903).
Nous avons pu étudier un syntype de cette espèce (British Museum (N.H.) 1902-11-
12: 106-108 partim, femelle), ainsi que deux topotypes (British Museum (N.H.) 1904-2-29:
27-28, mâles), récoltés par G. L. Bates dans la Kribi River, Cameroun.
Les trois individus (Pl. VI figs. 2-3, tableau XI) ont le profil céphalique de B. chaperi,
la dorsale insérée de façon variable (distance prédorsale 1,03 dans la distance post-
dorsale chez le syntype, 1,09 et 1,14 chez les deux topotypes) avec un nombre d’écailles
prédorsales, 11 ou 11%, qui est voisin de celui de B. chaperi. Mais il est aisé de distinguer
B. intermedius de cette dernière espèce, grâce au nombre des écailles transversales entre
nageoire dorsale et ligne latérale (6 au lieu de 5) et des écailles longitudinales (33-35
au lieu de 32 au maximum chez certaines populations probablement apparentées à B.
chaperi), ainsi que, moins nettement, par le maxillaire aussi grand que celui de B. lon-
gipinnis. Une autre différence consisterait, d’après Boulenger, dans la livrée, et notam-
ment dans la tache précaudale qui s’étendrait nettement moins en avant que chez B.
longipinnis ou B. chaperi. L’état des exemplaires ne permet pas de confirmer cette diffé-
rence.
D'après le matériel provenant des territoires entourant le Cameroun, étudié au
cours du présent travail, il semble bien que Brycinus intermedius soit une espèce endé-
mique de la Kribi River. En effet, la citation de Boulenger (loc. cit: 202 N° 6) d’un exem-
plaire de B. intermedius provenant de l’Ogooue à Ombrokua résulte d’une erreur d’iden-
BRYCINUS DERHAMI N. SP. 631
tification. L’individu en question n’est pas un Brycinus, mais un Alestopetersius (espece
indéterminée, la livrée n'étant plus lisible, voir tableau XI).
En résumé, le groupe Brycinus longipinnis apparaît comme une super-espèce
composée comme suit:
Une espéce « principale », B. chaperi, repandue de la Guinée au Gabon et en voie
de spéciation (varietes géographiques plus allongées a l’ouest, variétés a écailles plus
nombreuses au sud-ouest), et trois espèces « secondaires », peut-être dérivées de B.
chaperi, B. longipinnis, répandu de la Guinée (?) au Ghana, également en voie de spé-
ciation (sous-espèce bagbeensis à écailles nombreuses au Sierra Leone), B. derhami
et B. intermedius, peut-être endémiques respectivement dans l’ouest de la Côte d’Ivoire
et le sud du Cameroun, et sympatriques apparemment de B. chaperi dans ces deux loca-
lités.
Ces formes peuvent être identifiées au moyen de la clé artificielle suivante:
CLÉ DE LA SUPER-ESPÈCE Brycinus longipinnis
(Pas de paupière adipeuse; fontanelle présente; branchiospines peu nombreuses;
corps peu allongé; un dimorphisme sexuel caractérisé surtout par l’allongement de la
nageoire dorsale chez le mâle):
a. Une large bande précaudale s'étendant sur la nageoire caudale
b. Cinq écailles transversales de la nageoire dorsale à la ligne laterale; pas
plus de 32 écailles de la ligne latérale; bande précaudale commençant
avant les derniers rayons anaux.
c. Profil prédorsal droit ou même légèrement convexe depuis le museau
jusqu’à la nageoire dorsale; centre de la tache humérale à égale
distance de l’œil et du niveau du premier rayon dorsal; distance
prédorsale 0,9 à 1,05 dans la distance post-dorsale, avec généralement
LO, tld precaillesspredorsales!2- ren B. Chaperi
cc. Nuque un peu concave, le profil dorsal s’élevant légèrement ensuite,
surtout chez les adultes; centre de la tache humérale à égale distance
du bord de l’opercule et du niveau du premier rayon dorsal; distance
prédorsale 1,1 a 1,25 dans la distance post-dorsale, avec générale-
ment 9-10 écailles prédorsales
d. 27-28 écailles de la ligne latérale; longueur de la tête 3,6-3,7 dans
SE a a B. longipinmis longipinms
dd. 29-31 écailles de la ligne latérale; longueur de la tête 3,75-4 dans
OS PB longipinms bagbeensis
bb. Six écailles transversales de la nageoire dorsale à la ligne latérale; 33-35
écailles de la ligne latérale; bande précaudale commençant après les
derniers rayons anaux (profil dorsal droit, dorsale insérée de façon va-
GADIC) eer eee PR RE i hate 1 6 è ND: intermedius
aa. Une tache précaudale ovale à grand axe horizontal, ne s'étendant pas sur
la nageoire caudale (cinq écailles transversales de la nageoire dorsale à
la ligne latérale; 27-30 écailles de la ligne latérale; profil prédorsal droit;
distance prédorsale 1,05-1,1 dans la distance post-dorsale, avec 9-914 à
HOO rccarllesipredorsales) RE ls ees ate tae a. B.derhami
= = = = ( TT ‘nt = oz m | Wozu IX ‘HI | ojeue odlosseu ef op suokey
= 3 = = 0€ = 67 na I+87 ofeapıe]
Susi] EI op s99I0JI9d safe
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S8€ sre 9'€ sre sg‘E S9'€ 9°€ SS'E S'€ OTe] [IXBUL
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BRYCINUS DERHAMI N. SP. 643
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Adresse des auteurs :
Argentonesse, Castels Muséum d’histoire naturelle
F-24220 Saint-Cyprien case postale 284
France CH-1211 Genève 6
Suisse
|
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — J. GERY ET V. MAHNERT PLANCHE I
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Fic. 1. Brycinus derhami n. sp., holotype (mâle, 75,5 mm L.S.).
Fic. 2. Brycinus derhami n. sp., région céphalique de l’holotype.
FıG. 3. Brycinus derhami n. sp., femelle paratype. Photos J. Dajoz, Museum de Geneve.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — J. GERY ET V. MAHNERT PLANCHE II
Fics. 1-2. Brycinus longipinnis longipinnis (Günther), adultes (mâle en haut), du Liberia.
Fic. 3. Brycinus chaperi (Sauvage), sympatrique de Brycinus derhami n. Sp.
Photos J. Dajoz, Muséum de Genève.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — J. GERY ET V. MAHNERT PLANCHE III
Brycinus longipinnis bagbeensis n. ssp., holotype (mâle, 96 mm L.S.)
FIG. 2.
Brycinus longipinnis bagbeensis n. ssp., femelle paratype.
Photos British Museum (N. H.).
PLANCHE IV
J. GERY ET V. MAHNERT
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE —
Fics. 1-3. Brycinus chaperi, forme de Guinée.
Fics. 4-5. Brycinus chaperi, forme du Liberia.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — J. GERY ET V. MAHNERT PLANCHE V
Fics. 1-2.
mäle et femelle de Brycinus chaperi, forme de la Kribi River, Cameroun.
Photo British Museum (NH).
PLANCHE VI
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — J. GERY ET V. MAHNERT
FIG. 1.
mâle Brycinus chaperi, forme de l'Ogooué, Gabon; Photo J. Dajoz, Muséum de Genève.
Fics. 2-3.
Brycinus intermedius (Boulenger),
en haut, un syntype (probablement une femelle), en bas, un topotype male.
|
| Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 3 p. 645-657 | Geneve, septembre 1977
| , :
Coccinellidenausbeuten aus Libanon
und dem Iran im Museum Genf
mit Beschreibung neuer Scymnini-Arten
(Col. Cocc.)
von
Helmut FURSCH
Mit 47 Figuren
ABSTRACT
Ladybeetles from Lebanon and Iran in the collections of the Museum of Geneva, with
description of new Scymnini-species (Col. Cocc). — An interesting collection of ladybeetles
from Lebanon and Iran included also three new species: Nephus besucheti n. sp., N. jucun-
dus n.sp., and Scymnus cedricolus n. sp. Two more Scymnini-species (Nephus ulbrichi
n. sp., N. brevilineatus n. sp.) from Southern Europe are described in the appendix.
EINLEITUNG
Herr Claude Besuchet, Leiter der entomoiogischen Abteilung des Naturhistorischen
Museums Genf, übertrug mir die Bearbeitung eines reichen Materials von Libanon
und Iran. Dafür sei auch an dieser Stelle nochmals herzlich gedankt! Diese Ausbeuten
brachten nicht nur neue Arten, sie enthielten eine Reihe bemerkenswerter Species, so daß
die Zusammenstellung der interessantesten Arten unsere Kenntnisse über die Verbreitung
wesentlich erweitern hilft.
Die neuen Arten sind abgebildet, wobei alle Figuren in vergleichbaren Maßstäben
gezeichnet sind. Der verwickelte Bau insbesondere der Siphospitzen wurde im Phasen-
kontrast und mit monochromatischem Licht aufzulösen versucht.
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 41
646 HELMUT FÜRSCH
AUSBEUTE AUS DEM LIBANON
Synharmonia oncina (Olivier)
Cedres de Barouk, 1800 m, 31.3.75; leg. Besuchet.
Tetrabrachys graecus (Reitter)
Cedres de Barouk, 1800 m, 31.3.75; leg. Besuchet.
Hyperaspis quadrimaculata Redtenbacher
Cedres de Barouk, 1800 m, 31.3.75; leg. Besuchet.
Hyperaspis syriaca Weise
Damour, 4.4.75; leg. Besuchet.
ABB. 1—5. Habitusabbildungen.
l. Nephus (Sidis) besucheti sp. nov. — 2. Nephus jucundus sp. nov. — 3. Scymnus cedricolus
sp. nov. — 4. Nephus brevilineatus sp. nov. — 5. Nephus ulbrichi sp. nov. Der Strich unter
3 bedeutet: 1 mm.
COCCINELLIDEN AUS LIBANON UND DEM IRAN 647
Nephus (Sidis) besucheti sp. nov. (Abb. 1, 6—12)
Holotypus, 5, Les Cèdres pres de Becharré, 1950-2000 m; 2.4.75. leg. Besuchet.
Aufbewahrungsort: Musée Genève.
7 Paratypoide, 1 Männchen, 6 Weibchen mit dem gleichen Datum; 4 im Muséum
Genève, 3 Sammlung Fürsch.
Diagnose: Schwarz, mit gelben Beinen, Mundwerkzeugen und Fühlern. Gleich-
mäßig oval, ziemlich hochgewölbt. Pronotum an der Basis am breitesten. Länge 1,6 mm;
Breite 1,1 mm.
Körperform: Gleichmäßig gewölbt, etwas vor der Mitte am breitesten. Schulter-
beule nicht erkennbar. Pronotum sanft gerundet, an der Basis am breitesten.
Färbung: Schwarz, Mundwerkzeuge, Fühler und Beine hellgelb. Hinterrand der
Elytren und Unterseite dunkel honigbraun. Skulpturierung: Auf dem Kopf feine Punkte,
10
12
ABB. 6—12
Nephus (Sidis) besucheti sp. nov.
6. Aedeagus eines Paratypoids (bei 230-facher Vergrößerung gezeichnet). — 7. dessen Sipho-
spitze (400 x ). — 8. Sipho (60 x ). — 9. Aedeagus des Holotypus (240 x ). — 10. Receptaculum
seminis (240 x). — 11. Genitalplatten (240). — 12. Receptaculum seminis eines anderen
Weibchens (240 x).
648 HELMUT FÜRSCH
die viel kleiner sind als die Augenfacetten, ca. 14 auf der Stirn, zwischen den Augen.
Sie stehen aber nicht in Reihen, sondern unregelmäßig. Auf dem Pronotum stehen die
Punkte nur wenig dichter, sind aber größer und lassen Zwischenräume von der 1—1,5
-fachen Größe eines Punktdurchmessers zwischen sich. Scutellum ist ein gleichschen-
keliges Dreieck. Auf den Elytren erreichen die Punkte die Größe der Augenfacetten, sind
also noch einmal geringfügig größer als die auf dem Pronotum. Untergrund kaum erkenn-
bar skulpturiert.
Behaarung: Weiß, halbaufgerichtet, ziemlich lang, nicht dicht, auf dem Pronotum
feiner als auf den Elytren.
Unterseite: Femorallinie gleichmäßig geschwungen, nähert sich bis auf 2 Punkt-
durchmesser dem Sternithinterrand. Die Schenkelplatte trägt 5 waagrechte Punktreihen.
Die Linie selbst wird laterad immer undeutlicher und erreicht den Seitenrand des Sternits,
sehr undeutlich, am Ende des vorderen Fünftels.
Aedeagus: Basallobus länger als die Parameren.
Differentialdiagnose: Viel gewölbter als Nephus semirufus (Weise) und N. splendi-
dulus Stenius. Auch ist das Pronotum viel stärker punktiert als das von N. semirufus
(Weise). Am ähnlichsten ist die neue Art N. meinanderi (Fürsch), aber die Körperform
ist nicht so gleichmäßig oval. Das Pronotum ist bei N. meinanderi in der Mitte am brei-
testen, bei N. besucheti an der Basis. Bei jener Art ist der Untergrund glatter, während
er bei der neuen bei 30-facher Vergrößerung matter erscheint. Die Pronotumpunkte
sind bei N. meinanderi größer. In der Tabelle (FÜRSCH 1965: 212) kommt man zu Leit-
zahl 4. N. besucheti ist aber nicht so eiförmig, sondern eher von rechteckiger Körperform.
Die große Ähnlichkeit der männlichen Genitalorgane mit denen von N. semirufus
(Weise) legt den Gedanken einer Identität nahe; davon abgesehen, daß der Basallobus
dieser Art kürzer als die Parameren ist (bei N. besucheti ist er länger!), unterscheiden
sich die beiden Arten, ganz abgesehen von der Färbung, die immer variabel sein kann,
deutlich in der Punktierung:
N. semirufus trägt sehr viel zartere Punkte, die Behaarung ist nicht gerade nach hinten
gekämmt. Der sehr ähnliche N. macilentus Stenius hat ebenfalls die Elytrenhaare in
weicher Welle gelegt. Nephus besucheti ist viel kräftiger punktiert als N. macilentus.
Die Art ist dem Leiter der Entomologischen Abteilung des Museums Genf, Herrn
Dr. Claude Besuchet gewidmet, der sie entdeckt hat.
\
Scymnus (s. str.) cedricolus sp. nov. (Abb. 3, 13—16)
Holotypus, 4. Cèdres de Barouk, 1800 m. 31.3.75; leg. Besuchet. 4 Paratypoide mit
den gleichen Daten und einer: Les Cèdres près de Becharré, 1950-2000 m, 2.4.75; leg.
Besuchet. Aufbewahrungsort: Musée Genève, 2 Paratypoide: Sammlung Fürsch.
Diagnose: Breit gerundete Art der Scymnus-apetzi-Gruppe. Schwarz mit 4 hellen Makeln
und hellen Beinen. Länge: 2,75—3,1 mm; Breite: 1,9—2,2 mm.
Körperform: Gleichmäßig breit gerundet und hochgewölbt. Schulterbeule sehr
deutlich.
Färbung: Schwarz, rotbraun sind: Vier Elytrenmakel (Abb. 3) vordere Hälfte des
Kopfes beim 3, oder nur der Kopfschild ?, Mundwerkzeuge, Fühler und Beine. Ely-
trenhinterrand kaum erkennbar dunkelbraun gesäumt.
Skulptur: Auf dem Kopf sind die Punkte etwas größer als die Augenfacetten und dicht
gestellt, ca. 12—14 auf der Stirn zwischen den Augen. Auf dem Pronotum sind die
Punkte — wenigstens an seinem Rand — viel größer und sehr dicht gestellt. Die Zwi-
COCCINELLIDEN AUS LIBANON UND DEM IRAN 649
schenräume sind hier kleiner als die Punktdurchmesser. Gegen die Mitte zu werden ihre
Abstände größer, hier haben sie etwa Punktdurchmesser. Elytrenpunktierung doppelt:
Die größeren Punkte gleichen etwa denen auf dem Pronotum, ihre Abstände sind teil-
weise größer als die Punktdurchmesser.
Behaarung: Weiß, kurz, im allgemeinen nach hinten gerichtet. Unterseite schwarz.
Die Schenkellinie nähert sich dem Hinterrand des 1. Segments mit ziemlich steilem Ast.
Dieser geht näher als einen halben Punktdurchmesser an den Hinterrand des Sternits
heran, schwingt aber in sanftem Bogen gegen die Basis des Abdomens zurück und erlischt
kurz vor der Mitte, noch in der hinteren Hälfte, etwa 8 Punktdurchmesser vom Sei-
ABB. 13—18
Scymnus cedricolus sp. nov.
13. Aedeagus des Holotypus. (Haare der Deutlichkeit halber teilweise weggelassen). — 14.
Aedeagus und Sipho (60 x). — 15. Siphospitze (400 x ). — 16. Receptaculum seminis.
Scymnus quadriguttatus Fürsch & Kreissl.
17-18. Siphospitze (400 x).
650 HELMUT FÜRSCH
tenrand entfernt. Die Schenkelplatte ist mit Ausnahme einer breiten Schenkellinieninnen-
kante sehr dicht mit großen Punkten besetzt. Die Seitenteile außerhalb der Schenkellinie
sind so dicht punktiert, daß kein Untergrund mehr sichtbar ist.
Differntialdiagnose: Die Erkennung der Arten der Scymnus apetzi- Gruppe ist durch
die Entdeckung dieser Art nicht einfacher geworden. Zu erwarten steht, daß es auch Tiere
mit nur zwei Elytrenmakeln gibt, vielleicht auch ganz schwarze. Im Vergleich zu Scymnus
apetzi ist die neue Art noch stärker gerundet und höher gewölbt. Beide Arten sind leicht
und eindeutig am Aedaegus zu unterscheiden (FURSCH & KREISSL 1967). Starker ähnelt
der Aedeagus der neuen Art dem von S. frontalis (F). Hier aber ist die viel länger
gestreckte Körperform des S. frontalis ein gutes Differentialmerkmal. Deutlich unter-
scheiden sich beide auch in der Siphospitze: Der Haken vor der Spitze ist bei S. cedricolus
stumpfer, ähnlich dem von S. marginalis Rossi. Bei dieser Art ist aber der Basallobus
deutlich kürzer als die Parameren (FURSCH & KREISSL 1967). Die nächst verwandte und
ähnlichste Art ist S. quadriguttatus Fürsch & Kreissl. S. quadriguttatus hat aber längere
Haare und die 33 zeichnen sich durch rotgelbe Pronotumvorderecken aus. Diese Art
ist auch bei weitem nicht so breit gebaut wie S. cedricolus. Die Spitze des Basallobus
ist bei der neuen Art weniger ventrad gebogen. Schließlich ist die Siphospitze distal des
stumpfen Hakens bei S. quadriguttatus dorsad gebogen. Die Siphospitzen sind signifikant
verschieden, was die Abb. 17-18 u. 15 zeigen.
Scymnus flavicollis Redtenbacher
Les Cèdres pres de Becharré, 1850-2000 m, 2.4.75; leg. Besuchet. Jehail, 4.4. 75;
leg. Besuchet.
Scymnus (Pullus) araraticus lablokov-Khnzorian
Nephus jordanensis Fürsch (1970) syn. nov.
Diese Art wurde von beiden Autoren fast gleichzeitig beschrieben. Beit Eddine,
900 m, 30.3.75, leg. Besuchet.
Scymnus (Pullus) flagellisiphonatus (Fursch)
Cédres de Barouk, 1800 m, 31.3.75, leg. Besuchet.
Diomus rubidus (Motschulsky)
Jebail, 4.4.75; leg. Besuchet.
AUSBEUTE AUS DEM IRAN
Coccinella undecimpunctata aegyptiaca Reiche
Coccinella undecimpunctata arabica Mader 1926—1934: 172; Syn. nov.
Mazanderan: Chalus, 36° 38’N/51° 24’ E, 11.7.75; leg. Senglet; Tehran, pres
Finrzkuh, 35° 43’N/52° 40’; 24.7.73; leg. A. Senglet.
COCCINELLIDEN AUS LIBANON UND DEM IRAN 651
Coccidula lithophiloides Reitter
Kermanshah, Kangavar, 34° 29’N/47° 55’, 1.8.73 und Keneshet, 34° 29’N/47° JE,
3.8.73. Fars, Sirand, 30° 7’N/52° 58’E, 22.8.73. Kermanshah, Mahi Dasht, 34° 14’N/
46° 42’E, 4.8.73. Lorestan, Ma-amulan, 33° 2’E, 6.8.73. Tehrantarazan, Lowshan,
36° 28’N/49° 31’E, 3.9.73. Kermanshah, Sahueh, 34° 24’N/47° 36’E, 2.8.73. Alle leg.
Senglet.
Anisosticta caucasica (Fleischer)
Als Adonia beschrieben; abgesehen vom Typus die ersten gefundenen Exemplare:
Tehran S. Dizine, 3800 m, 36° 2’N/51° 52’E, 13.7.73; leg. Senglet.
Scymnus flavicollis Redtenbacher
Kermanshah, Mahi Desht, 34° 14’N/46° 42’E, 4.8.73 und Gravand/Shahabad,
33° 55’N/46° 47’E, 5.8.73. Tehran, Agha Baba, 36° 19’N/49° 49’E, 2.9.73. Azerbaidjan
occ. Mahu, 39° 8’N/44° 30’E, 23.6.73. Leg. Senglet.
Scymnus (Pullus) araraticus Khnzorian
Kermanshah, Gravand/Shahabad, 33°
35’N/46° 47’E, 5.8.73; leg. Senglet.
Nephus (Sidis) jucundus sp. nov.
(Abb. 2, 19—24)
Holotypus: 3, Azerbaidjan occ. Khoy,
38° 41’N/43° 8’E, 24.6.73; leg. Senglet. Para-
typoid: 4, Türkei, Adiyaman, Golbasi, 900 m,
10.5.67; leg. Besuchet. Aufbewahrungsort der
Typen: Holotypus Musée Genève, Paratypoid:
Sammlung Fürsch.
ABB. 19—24
Nephus jucundus sp. nov.
19. Aedeagus des Holotypus. — 20. id. eines Para-
typoids. — 21. Abdominalsternit. — 22. Sipho-
spitze des Holotypus Ventralseite. — 23. eines
Paratypoids, lateral. — 24. Sipho.
Diagnose: Rotbraun, auf den etwas
dunkleren Elytren eine groBe, langliche, helle
Makel. Schienen und Tarsen gelb. Länge
1,9 mm; Breite 1,1 mm.
Körperform: Stark abgeplattet, Körper-
seiten fast parallel. Färbung: Kopf gelb,
652 HELMUT FÜRSCH
Pronotum rotbraun, Pronotumbasis verdunkelt. Elytren schwarzbraun bis schwarz mit
rötlichem Fleck auf jeder Decke. Dieser Fleck kann sich stark nach vorne ausdehnen.
Elytrenhinterrand gelbrot. Beine gelb. Skulpturierung: Kopf sehr fein genetzt, mit
Punkten, die fast die Größe der Augenfacetten haben; Zwischen den Augen auf der Stirn
ca. 8 Punkte, die nicht in einer Reihe stehen. Pronotumpunkte viel undeutlicher, sie
stehen etwas enger und erreichen höchstens 1/4 des Durchmessers der Kopfpunkte.
Auf den Elytren sind kleinere und größere Punkte gemischt. Sie stehen dichter als auf
dem Pronotum. Untergrund fein skulpturiert.
Behaarung: Weiß und niederliegend, nur wenig länger als die Krallen. ;
Aedeagus: Sipho gleichmäßig gekrümmt, an der Spitze gespalten, mit einem län-
geren und einem kürzeren Ast.
Differentialdiagnose: Die neue Art hat große Ähnlichkeit mit dem im gleichen
Gebiet vorkommenden Nephus hiekei (Fürsch), sie ist aber geringfügig breiter und der
Untergrund des Pronotums ist deutlich stärker skulpturiert. Nephus meinanderi (Fürsch)
ist bedeutend stärker gerundet. Auch Nephus semirufus (Weise) ist stärker gerundet
und breiter gebaut.
ANHANG
ZWEI NEUE SCYMNINI AUS SÜDEUROPA
Nephus ulbrichi sp. nov. (Abb. 5; 25—28; 31—34)
Holotypus: 3, Spanien, Provinz Gerona, Palamos, 7.-13.9.74; leg. Ulbrich. 6 Para-
typoide mit den gleichen Daten. Verwahrungsort der Typen: Holotypus und 2 Paratypoide
Sammlung Fürsch; 4 Paratypoide Sammlung Ulbrich, Wüstenrot. Die Serie wurde
2 km nördlich von Palamos im unmittelbaren Hinterland des Strandes von Korkeichen
geklopft.
Diagnose: Rot- oder gelbbraun, mit dunkelbrauner Elytrenzeichnung wie Abb. 5.
Diese Zeichnung kann undeutlich sein, ja bis zur Unkenntlichkeit verschwinden.
Länge: 1,85 mm; Breite 1,3 mm.
Körperform: Breit oval, mittelstark gewölbt. In der Elytrenmitte am breitesten.
Schulterbeule deutlich.
Färbung: Holotypus ockerbraun, Pronotum, Elytrenbasis und Naht kaum erkenn-
bar dunkler braun. Bei Paratypoiden ist die Zeichnung deutlich schwarzbraun wie in
Abb. 5. Skulpturierung: Punkte auf dem Kopf etwas größer als Augenfacetten. Unter-
grund gerunzelt. Auf dem Pronotum sind die Punkte kaum größer als die Augenfacetten.
Untergrund wenigstens auf der Scheibe glatt. Elytrenpunkte teils größer, teils viel kleiner
als Pronotumpunkte.
Behaarung: sanft gewirbelt, ähnlich wie bei N. ludyi (Weise), doch sind die Haare
etwas länger als bei der verglichenen Art. Unterseite: Schwarzbraun, mit Ausnahme der
Mundwerkzeuge, Fühler und Beine, die rotbraun sind. Die Schenkellinie nähert sich dem
Hinterrand des ersten Segments bis auf zwei Punktdurchmesser. Sie geht diesem dann
fast parallel, nur unmerklich gegen die Abdomenbasis hin sich krümmend, bis 5 Punkt-
durchmesser an den Seitenrand heran und schwingt hier ganz kurz und schwach nach
der Basis des Segments um.
Differentialdiagnose: Es erfordert viel Aufmerksamkeit, N. ulbrichi von Nephus
ludyi (Weise) zu unterscheiden. Die Zeichnung bietet kaum Anhalt, eher schon die
COCCINELLIDEN AUS LIBANON UND DEM IRAN 653
Körperform: Nephus ludyi ist regelmäßig, oval, bei N. ulbrichi sind die Körperseiten
weniger gerundet. Die Behaarung ist bei N. /udyi kaum merklich stärker gewirbelt
und ein wenig zarter. Signifikant sind die Unterschiede in den männlichen Geschlechts-
organen (in den Abb. 33, 35 durch Pfeile markiert). Der Basallobus ist ähnlich N. /udyi,
ABB. 25—30
Nephus ulbrichi sp. nov.
25. Aedeagus (240 x ). — 26. Sipho (60 x ). — 27. Receptaculum seminis (240 x ).
Vergleich der Aedeagi der 3 ähnlichen Arten.
28. N. ulbrichi. — 29. N. quadrimaculatus (Herbst). — 30. N. ludyi (Weise).
fällt jedoch gegen die Phallobasis stärker ab. Die Parameren sind viel schlanker, ähnlich
N. quadrimaculatus (Herbst), aber bei dieser Art ist der Basallobus ganz anders (Abb. 29).
Der distale Teil des Sipho zeigt nie die doppelten Fortsätze des N. /udyi (Abb. 35),
von denen der eine nach der Spitze, der andere gegen die Basis gerichtet ist. Auch hebt
sich der Dorn bei N. ulbrichi stärker gegen den Sipho ab und ist kräftiger. Die Spitze
des Sipho ist signifikant anders gebaut, doch ist dieses Merkmal nur mit größter Sorg-
falt auszumachen (Abb. 31, 32, 36). Lateral-Borsten, charakteristisch für den distalen
654 HELMUT FÜRSCH
Teil des N. /udyi-Sipho, findet man bei der neuen Art nicht. Zum Vergleich standen die
Typen von N. /udyi aus dem Museum Berlin (Lectotypus, 4) zur Verfügung und eine
große Serie aus allen Teilen Südeuropas. Die Unterschiede sind signifikant. N. ludyi
kommt auch auf der Pyrenaen-Halbinsel vor. N. /udyi italicus (Weise) unterscheidet sich
nicht von den typischen Stücken. N. ponticus Khnzorian ist möglicherweise identisch
mit N. /udyi. Die Differentialmerkmale Khnzorians sind für /udyi nicht konstant. Die
neue Art ist dem Entdecker, Herrn Dr. Edmund Ulbrich, Arzt in Wüstenrot, gewidmet.
ABB. 31—36
Vergleich der männlichen Genitalorgane von N. ulbrichi und N. ludyi.
31. N. ulbrichi Siphospitze des Holotypus (400 x ). — 32. id. Paratpoid. — 33. id. Aedeagus.
34. id. Siphospitze. — 35. N. /udyi Aedeagus mit Sipho eines Typus. — 36. id. Siphospitze.
In Serien signifikante Unterschiede sind mit Pfeilen markiert.
Nephus brevilineatus sp. nov. (Abb. 4; 37—40)
Holotypus: 5, Palästina, Jordantaufstelle, 19.-23.12.1911; Tot. Meer-Expedition,
Brühl S. G. Ein Paratypoid, 4 mit den gleichen Daten. Verwahrungsort der Typen:
Sammlung Fürsch.
Diagnose: Schmal zylindrisch, blaßgelb, mit feinem, gebräuntem Nahtstreif. Länge
1,6 mm; Breite 0,9 mm.
COCCINELLIDEN AUS LIBANON UND DEM IRAN 655
Körperform schmal zylindrisch. Elytrenseiten nahezu parallel, etwas hinter der Mitte
am breitesten. Elytren bedeutend breiter als Pronotum. Schulterbeule deutlich.
Färbung: Blaß ockergelb. Elytrennahtlinie ganz schmal dunkel rotbraun. Scutellum
und Elytrenvorderkante wenigstens teilweise von dieser Farbe. Unterseite ockergelb.
Skulpturierung: Auf dem Kopf spärlich punktiert, etwa 9 Punkte auf der Stirn
zwischen den Augen. In der Mitte größer als die Augenfacetten, seitlich kleiner. Prono-
tumpunkte etwas kleiner als Stirnpunkte, stehen aber dichter als auf der Stirn. Elytren-
punkte am größten, stehen auch seht dicht, sind aber flacher eingestochen.
ABB. 37—40
Nephus brevilineatus sp. nov.
37. Aedeagus (240 x). — 38. Sipho (100x). — 39. Siphospitze. — 40. 1. Abdominalsternit.
Behaarung: Ziemlich lang, fein, weiß und im allgemeinen nach hinten gekämmt.
Unterseite: Auffallend ist die kurze Schenkellinie (Abb. 40).
Differentialdiagnose: Im Vergleich zu den anderen Nephus-Arten des östlichen
Mittelmeergebietes fällt diese Art durch ihre kleine, zylindrische Körperform auf. Am
nächsten verwandt ist Nephus voeltzkowi (Weise), eine Art, die auf Madagaskar, den
angrenzenden Inseln und auf dem afrikanischen Festland weit verbreitet ist. Wenn man
von der Färbung absieht, die variabel sein kann, ist die Ähnlichkeit in der Körperform
und den männlichen Genitalorganen überraschend groß. Der Kopf von N. voeltzkowi
ist nicht so dicht punktiert, auch sind die Punkte auf der Stirnmitte nicht so groß. Prono-
tum und Elytren von N. brevilineatus sind dichter punktiert. N. voeltzkowi hat eine
regelmäßig geschwungene Schenkellinie. Somit können die Beziehungen beider Arten
nicht subspezifischer Natur sein. Die Annahme es handle sich um Zwillingsarten ist
auszuschließen, da beide Arten in mehreren Merkmalen unterschieden werden können.
Äußerlich am ähnlichsten sind die Diomus-Arten adenensis (Kapur) und anemicus
Fürsch. Letztere Art ist bisher nur als © bekannt. Abb. 41-44 zeigt die männlichen Genital-
656 HELMUT FÜRSCH
organe dieser Art, gefangen auf einer Viehweide in der Nähe von Rehovot/Israel im
Oktober 1971. Auf der gleichen Weide wurde Diomus rubidus (Motschulsky) gefunden.
Diese Art ist in der Körperform stärker länglich als D. anemicus und auch stärker punk-
tiert. Nephus adenensis Kapur ist von Stiicken aus Ezbet El Nakle, Kairo nicht zu unter-
scheiden. Diese Tiere mit dem gleichen Aedeagus wie Figs. 12, 13 bei KAPUR (1959)
gehoren aber in die Gattung Diomus. Es ist anzunehmen, daB diese Art also Diomus
ABB. 41—47
Diomus anemicus Fiirsch.
41. Aedeagus und Sipho (100 x). — 42. Basallobus lateral (400 x ). — 43. Siphospitze (400 x).
44. 1. Abdominalsternit.
Diomus adenensis (Kapur).
45. Siphonalcapsula (240 x). — 46. Siphospitze (400 x ). — 47. 1. Abdominalsegment (60 x).
adenensis (Kapur) (Abb. 45-47) heißen muß. Der Aedeagus ist von dem der Diomus
Art rubidus nicht zu unterscheiden. Der Unterschied in der Körperform läßt allerdings
eine Zusammenlegung nicht zu. Trotzdem ist es bemerkenswert, daB sich beide Arten
nicht mit Hilfe ihrer Genitalorgane unterscheiden lassen. Das Zentrum der Verbreitung
der Diomus-Arten liegt wahrscheinlich in Amerika und hier sind die Species leicht an
männlichen und weiblichen Genitalorganen zu erkennen. Möglicherweise übersah Kapur
die feine Trennlinie, die das erste vom zweiten Abdominalsternit scheidet. Diese Trenn-
linie ist manchmal kaum sichtbar! Nach brieflicher Mitteilung Khnzorians ist deserticola
Sicard ganz ähnlich Nephus tamaricis Capra und ein echter Nephus.
ZUSAMMENFASSUNG
Hier werden die interessantesten Arten zweier Coccinellidenausbeuten aus dem
Libanon und aus Iran, einschließlich dreier neuer Arten Scymnini (Nephus besucheti,
COCCINELLIDEN AUS LIBANON UND DEM IRAN 657
Nephus jucundus, Scymnus cedricolus) besprochen. Die Sammlung ist im Museum Genf.
Ein Anhang bringt die Beschreibung zwei weiterer Scymnini Südeuropas aus der Samm-
lung Fürsch: Nephus ulbrichi und Nephus brevilineatus mit ausführlichen Differential-
diagnosen.
LITERATUR
CAPRA, F. 1929. Due nuovi Coccinellidi di Cirenaica. Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria.:
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Anschrift des Verfassers :
Dr. Helmut Fürsch
Bayerwaldstraße 26
D-83391 Ruderting
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Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 3 | p. 659-663 | Genève, septembre 1977
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Staphylinides anophtalmes nouveaux
du Museum de Geneve
par
H. COIFFAIT
Avec 5 figures
ABSTRACT
New blind rove beetles of the Museum of Geneva.—Cafrotyphlus strinatii n. sp.
(Leptotyphlinae) from South Africa and the Osoriinae-species Leptotyphlopsis libanicus
n. sp. (Lebanon), L. iranicus n. sp. (Iran), and Heterocylindropsis werneri n. sp. (Rwanda)
are described.
L’étude de Staphylinides anophtalmes récoltés par des collaborateurs du Museum
de Genève m’a permis de reconnaitre l’existence de 4 espèces nouvelles décrites ci-dessous.
LEPTOTYPHLINAE
Cafrotyphlus strinatii n. sp.
Type: Afrique du Sud, Montagne de la Table, Wynberg Cave 8, 10 Aoüt 1975,
un mâle, leg P. Strinati, Muséum de Genève; paratype: même provenance, une femelle,
Muséum de Genève.
Fig. 1 et 2. — Long. 0,9 mm. Proche de C. /e/eupi Coiff., s’en distinguant par les
caractères sexuels secondaires du ¢ et par l’édéage. Sternite du propygidium du & pré-
sentant sur sa moitié postérieure une surface triangulaire atteignant le milieu du segment,
recouverte de fines spicules, ces spicules progressivement plus fortes vers l’arrière et
plus développées du côté gauche que du côté droit. Sternite du pygidium du même sil-
lonné et déprimé au milieu sur sa moitié postérieure, de chaque côté du sillon avec
une surface couverte de fines spicules, cette surface plus large et formée de spicules plus
fortes du côté droit que du côté gauche, le bord postérieur garni d’un rang serré de spi-
cules plates et arrondies au sommet, ce rang beaucoup plus développé du côté droit
que du côté gauche.
660 H. COIFFAIT
Edeage avec des paramères tout à fait rudimentaires, réduits à de petites écailles
(comme chez C. leleupi), lame ventrale défléchie, finement dentée en dessous près du
sommet, sac interne avec des pièces copulatrices visibles par transparence dont une au
moins en forme de stylet fait longuement saillie au repos.
Cette nouvelle espèce se sépare encore de C. /e/eupi par son labre tronqué au bord
antérieur, avec de chaque côté du milieu une très petite dent à peine distincte.
Fic. 1, 2.
1. Sommet de l'abdomen vu de dessous de Cafrotyphlus strinatii n. sp., holotype mâle
(les macrochètes ont été dessinées, mais non la pubescence foncière).
2, Edéage du même vu par transparence, face ventrale.
Afrotyphlus leleupi Fagel, 1954
Bull. Inst. Roy. Sc. nat. Belg., XXX, 45, p. 3.
Deux femelles de cette espèce provenant du Rwanda: Kayove, 2100 m, 25 mai 1973,
Werner leg.
Jai vu maintenant plus de 30 exemplaires de cette espèce largement dispersée,
qui tous sont des femelles. L'hypothèse que j’ai émise selon laquelle Arfotyphlus leleupi
pourrait être une espèce parthénogénétique tout comme Gynotyphlus perpusillus Dod.
semble donc se confirmer.
OSORIINAE
Leptotyphlopsis libanicus n. sp.
Type: Liban, Beit Eddine, 900 m, 27 mars 1975, un mâle, leg Besuchet, Muséum,
de Genève; paratypes: un mâle et 4 femelles, même provenance, Muséum de Genève
et ma collection.
STAPHYLINIDES ANOPHTALMES NOUVEAUX 661
Fig. 3. — Long. 2,6 a 2,8 mm. En entier brun rouge, y compris les appendices,
assez brillant bien que couvert d’une dense microréticulation en mailles arrondies. Tête,
sans les pièces buccales, à peine plus longue que large, la microréticulation très atténuée
mais cependant distincte en arrière, près du pronotum, effacée sur les bosses sus-anten-
naires; surface de la tête avec quelques rares gros points très superficiels. Antennes
moniliformes, les articles augmentant progressivement de grosseur, mais tous sensible-
ment sphériques à partir du 3°. Pronotum trapézoïdal, à peine aussi long que large en
avant, assez fortement rétréci vers l’arrière; à son bord antérieur, sensiblement aussi
large que la tête, sa surface présentant en arrière un gros bourrelet longitudinal médian,
ne dépassant pas ou à peine le milieu, encadré de chaque côté par une dépression avec
4 ou 5 gros points très superficiels, peu distincts; à côté de cette dépression et vers l’arrière
est un large bourrelet soulevé lisse et brillant, semblable au bourrelet médian, mais
beaucoup plus court; côtés du pronotum avec quelques gros points assez serrés, beau-
coup plus distincts que ceux des sillons discaux; bords latéraux non carénés. Elytres
transverses, nettement plus larges que l’arrière du pronotum, la longueur de la suture
nettement supérieure à la largeur d’un élytre; surface des élytres avec quelques points
superficiels épars, nettement moins gros que ceux du pronotum, peu distincts. Pas de
carène latérale. Abdomen cylindrique, à peine élargi vers l’arrière.
Pas de caractères sexuels secondaires chez le 9.
Edéage fortement arqué, terminé en pointe mousse au sommet, le sac interne avec
2 pièces copulatrices allongées et un conduit dilaté strié en travers. Paramères en forme
d’écailles, plus longs que larges, portant chacun deux soies apicales.
Cette espèce est proche de L. besucheti Coiff. du Taurus. Elle s’en distingue bien
extérieurement par les bourrelets lisses du pronotum, beaucoup plus courts, surtout le
médian qui chez besucheti atteint le bord antérieur et aussi par sa ponctuation superfi-
cielle beaucoup moins apparente, sauf sur les côtés du pronotum. L’édéage est d’une
forme un peu différente avec des pièces copulatrices nettement différentes.
Leptotyphlopsis iranicus n. sp.
Type: Iran, Ilam, s/Sarab Eyvan, 33°42’ N — 46°25’ E., 27 juin 1974, un mâle, leg.
A. Senglet, Museum de Genève; paratypes: même provenance, un mâle et 2 femelles,
Muséum de Genève et ma collection.
Fig. 4. — Long. 2,1 à 2,4 mm. Jaune brun, brillant, les appendices un peu plus clairs,
Tête, sans les pièces buccales, légèrement plus longue que large, sa surface microréticulée
en mailles, sauf en arrière et sur le milieu du disque où se voit une large surface transver-
sale légèrement soulevée et très brillante. Antennes relativement courtes, moniliformes,
les avant-derniers articles distinctement transverses. Pronotum trapézoïdal, un peu moins
long que large en avant, distinctement plus étroit que la tête, sa surface présentant une
large bande médiane lisse et brillante, non microréticulée sauf parfois près du bord
antérieur, cette surface brillante encadrée en arrière par deux courtes dépressions micro-
réticulées avec 2 ou 3 gros points superficiels peu distincts; à l’extérieur de ces dépres-
sions, est un gros bourrelet soulevé lisse et brillant, s'étendant sur la moitié postérieure
du pronotum; côtés de celui-ci densement et fortement microréticulés et couverts de
gros points superficiels assez serrés; côtés non carénés. Elytres transverses, un peu élargis
vers l’arrière, la suture nettement plus longue que la largeur d’un élytre, leur surface
densément microréticulée en mailles et couverte d’une ponctuation superficielle assez
serrée, formée de points moins gros que ceux du pronotum. Abdomen cylindrique,
à peine élargi vers l’arrière.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 42
662 H. COIFFAIT
Pas de caractères sexuels secondaires chez le &.
Edéage fortement recourbé en crochet au sommet, présentant 2 longues pièces
copulatrices et un conduit dilaté strié en travers; paramères en forme d’écailles, plus
longs que larges, portant deux soies apicales.
Cette espèce est très différente de la précédente; elle s’en distingue par sa couleur
plus claire, sa forme beaucoup plus grêle, par la sculpture différente de son pronotum,
et par son édéage bien différent.
EIG. 372,5.
3. Edéage vu de profil de Leptotyphlopsis libanicus n.sp. de Beit Eddine (Liban).
4. Edéage de Leptotyphlopsis iranicus n. sp. de Ilam, s/Sarab Eyvan (Iran).
5. Edéage de Heterocylindropsis werneri n. sp. de Kayove (Rwanda).
Geomitopsis sp.
Turquie, Agamemnon pres d’Izmir, 28 avril 1975, une femelle, leg. Besuchet et Löbl.
En l’absence de 3, il n’est pas possible de se prononcer sur l’identite exacte de
cette espèce, probablement nouvelle, du genre Geomitopsis.
Heterocylindropsis werneri n. sp.
Type: Rwanda, Kayove, 2100 m, 25 mai 1973, un mäle, leg. Werner, Museum de
Genève; paratypes: 21 individus des deux sexes, Museum de Genève et ma collection.
Fig. 5. — Long. 1,3 à 1,7 mm. Brun rouge assez foncé, les tibias et les antennes
plus clairs, jaune rouge. Tête, sans les pièces buccales, légèrement transverse, les côtés
parallèles, surface brillante, finement microréticulée en mailles isodiamétrales sauf
sur les bosses sus-antennaires et sur le quart postérieur qui sont lisses et très brillants;
les régions microréticulées présentent en outre une ponctuation assez dense formée de
gros points superficiels peu distincts. Antennes courtes, fortement épaissies au sommet,
les articles à partir du 4° nettement transverses. Pronotum trapézoïdal, en avant aussi
STAPHYLINIDES ANOPHTALMES NOUVEAUX 663
large que la tête, sensiblement aussi long que large, fortement rétréci en arrière et très
légèrement sinué avant les angles postérieurs qui sont droits. Surface du pronotum
entièrement couverte d’une microréticulation isodiamétrale plus forte que celle de la
tête et d’une ponctuation formée de gros points un peu superficiels, séparés par des
espaces moindres que leur diamètre, cette ponctuation ménageant une large bande
médiane imponctuée. Bords latéraux fortement carénés. Elytres transverses, moins larges
que le pronotum en avant, la longueur de la suture moindre que la largeur d’un élytre,
leur surface densément et fortement ponctuée, légèrement microréticulée. Abdomen
cylindrique, en avant au moins aussi large que les élytres, distinctement épaissi vers
l’arrière, sa surface peu brillante, assez fortement ponctuée et vaguement microréti-
culée.
Sternite du propygidium du 4 avec une impression médiane arrondie près du bord
postérieur, celui du pygidium avec une impression transverse beaucoup plus forte.
Edéage fortement recourbé en crochet au sommet, l’apex très pointu, sac interne
avec une longue pièce copulatrice sinueuse occupant toute la longueur du lobe médian,
très visible par transparence; paramères très petits, allongés et dépourvus de soies.
Le genre Heterocylindropsis n’était connu à ce jour que par 2 espèces décrites
du Kiwu. La nouvelle espèce se sépare de celles-ci par sa couleur beaucoup plus foncée.
sa forme beaucoup plus épaisse et sa ponctuation beaucoup plus forte. En outre, l’édéage
est nettement différent.
Adresse de l’auteur :
Laboratoire de Zoologie de l’Université Paul-Sabatier
118, route de Narbonne
Toulouse, France
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Tome 84 | Fasc. 3
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Revue suisse Zool.
p. 665-674 | Genève, septembre 1977
Nouveaux Palpigrades
du Muséum de Genève
par
B. CONDE
Avec 7 figures
ABSTRACT
New Palpigradi in the collections of the Geneva Museum.—New specimens of Palpi-
gradi deposited in the collections of the Geneva Museum of Natural History are listed
and discussed. Two new species are described: Eukoenenia strinatii from an italian cave
(Piémont) and Eukoenenia pretneri from a dalmatian cave.
Lors d’un nouveau séjour au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve, du 27 octobre
au le" novembre 1976, j’ai pu examiner 12 Palpigrades provenant de 4 grottes fran-
gaises (8), 2 italiennes (2) et 2 yougoslaves (2), ainsi qu’un specimen endogé de Malte,
le premier cité de l’île. 4 espèces, dont deux inédites, ont été reconnues: elles sont
énumérées ou décrites ici.
Eukoenenia mirabilis (Grassi, 1886)
Malte, Dingli, prélèvement de terre traité à Genève, 2.V.76: 1 femelle adulte,
leg. V. Aellen et P. Strinati.
Eukoenenia spelaea (Peyerimhoff, 1902)
Cette forme à vaste répartition alpine présente, selon les stations, des variations
plus ou moins caractérisées sur la valeur desquelles il n’est pas toujours possible de
se prononcer actuellement.
666 B. CONDE
1° Eukoenenia spelaea spelaea (Peyerimhoff)
(incl. Eukoenenia spelaea gineti Condé, 1957)
France. Alpes de Haute-Provence (Basses-Alpes), grotte de Saint-Vincent, à
Melan, 30.VI.76: 3 femelles adultes, 1 larve A, leg. V. Aellen et P. Strinati. Ces spé-
cimens ont été capturés au même endroit sous des cailloux.
Cette grotte est l’une des deux localités originales de l’espèce que j’ai redécrite
d’après un mâle et une femelle adultes faisant partie de la série typique qui provenait
de cette caverne.
Chez les nouvelles femelles, l’apex de la soie raide du basitarse IV dépasse le bord
distal de l’article, comme je l’ai représenté chez le mâle holotype de la sous-espèce
gineti (CONDE 1957, fig. 4C); la validité de cette dernière forme, fondée en grande partie
sur un détail chétotaxique du premier volet génital du mâle (13 + 13 soies en tout,
au lieu de 12 + 12), me semble excessivement douteuse, à moins que l’examen d’autres
mâles de la station typique ne vienne confirmer cette divergence. Les femelles sont
inclassables. La larve À (stade sans volets génitaux) est remarquable par les organes
latéraux du prosoma, formés chacun de 4 éléments, ceux des adultes en ayant 4 à 6
(souvent 5) chez les spécimens français (spelaea spelaea et spelaea gineti). L’autre
larve À connue de France (grotte de Vérel-de-Montbel, Savoie, CONDÉ, 1975) ne possède
que 2 et 3 éléments. Enfin, deux spécimens autrichiens du groupe spelaea-austriaca
(Kaisergebirge, Tyrol, leg. Mahnert, CONDÉ 1975; grotte de Raudner près de Stiwoll,
Styrie, leg. Neuherz, inédit) n’en ont qu’un seul de chaque côté, les adultes correspon-
dants en ayant 3. Ces variations témoignent peut-être de différents niveaux ou paliers
évolutifs. En effet, chez l’espèce endogée Eukoenenia hanseni Silvestri, on compte
successivement, au cours du développement, 1, 2 et 3 éléments (CONDÉ 1951), comme
chez les spelaea-austriaca d'Autriche. Les larves A ayant déjà 2 + 3 ou 4 + 4 éléments
manifesteraient une accélération dans l’acquisition de phanères qui, en grand nombre,
caractérisent des cavernicoles évolués (10 chez Eu, patrizii Condé, 8 chez Eu. draco
Peyerimhoff et Eu. hispanica Peyerimhoff).
Ain, grotte du Cormoran à Torcieu, H 55. VII.72: 1 femelle adulte, leg. J. Gibert
et coll.
Ce spécimen que nous avons pu examiner grâce à l'initiative de J. D. Bourne
qui l’a apporté à Genève, a été cité avec un autre exemplaire, actuellement inaccessible,
sous le nom de Eukoenenia mirabilis (?), d’après une communication personnelle de
P. Brinck (GIBERT et al. 1975: 34, 39).
Bien qu’en tres mauvais etat de conservation (pattes illisibles en particulier), il est
facile de constater que cet exemplaire n’appartient pas à l’espèce endogée Eu. mirabilis,
mais se rapporte à Eu. spelaea. Les organes latéraux du prosoma comptent 4 et 5 éléments.
Haute-Savoie, grotte de Morette, 18.1.76: 2 mâles adultes, leg. L. Deharveng.
La chétotaxie du premier volet génital et les caractères du basitarse IV sont iden-
tiques a ceux de l’holotype de la sous-espèce gineti Condé, mais le segment XI porte
10 poils. Les organes latéraux du prosoma ont 5 éléments chacun.
Haute-Savoie, grotte de Seythenex, 22.VI.68: 1 femelle adulte, leg. L. Deharveng.
Ressemble en tous points aux deux spécimens précédents, avec 5 + 4 éléments
aux organes latéraux. Premier volet génital avec 10 + 10 soies et 10 poils au XI° segment.
NOUVEAUX PALPIGRADES 667
2° Eukoenenia spelaea hauseri Condé, 1974
Yougoslavie. Slovénie, Jama treh bratov, pres Kocevje, alt. 900 m, 5.VII.1975:
1 femelle adulte, leg. B. Hauser.
Second spécimen connu de cette sous-espèce décrite de la grotte Ostrvicka pedina,
en Croatie. Il est tout à fait conforme au type par la chétotaxie des tergites de l’opis-
thosome (ft, manque de II à VI), celle du XI® segment (9 poils) et les caractères du
basitarse IV que j'ai figures (1976: 752, 3 D). Le sternite VI ne possède que 2 + 2 poils
épais (a, et a, OU a, et 43) ce qui semble être une anomalie individuelle.
Eukoenenia strinatii n. sp. (fig. 1, 2)
Italie. Piémont, grotta di Bossea, 6.X11.75: 1 mâle adulte, leg. P. Strinati, qui a
pu récolter dans cette grotte grâce à l’aide de MM. A Morisi et G. Peano. Ce spécimen
a été trouvé dans un éboulis où il n’y avait pas trace visible de matière organique.
Longueur. — 2,01 mm, sans le flagelle qui manque.
50 um B
FiG. 1.
Eukoenenia strinatii n. sp., mâle holotype.
A. Basitarses 3 et 4 de la patte locomotrice I. — B. Basitarse de la patte locomotrice IV.
r = Soie raide.
668 B. CONDE
Prosoma. — Organe frontal médian de forme habituelle, environ 3 fois aussi long
que large (32/11). Organes latéraux comprenant chacun 4 éléments fusiformes, un peu
plus longs que l’organe médian (35-40).
IV
VII
100 um \# /
Fic. 2.
Eukoenenia strinatii n. sp., mäle holotype.
Chetotaxie des sternites opisthosomiens IV a VII. Explication des lettres dans le texte.
Le bouclier dorsal porte 10 + 10 soies relativement courtes et subegales, disposees
comme d’habitude. Segment libre avec 3 + 3 poils, les intermédiaires (r,) deux fois
aussi longs que les médiaux (7), eux-mêmes un peu plus courts que les latéraux (f3)
(50/25/37). 5 soies deuto-tritosternales, insérées sur un V largement ouvert.
Chélicères avec 8 dents à chaque mors.
Pédipalpes, pattes locomotrices I et IV. Les longueurs relatives des articles sont les
suivantes :
NOUVEAUX PALPIGRADES 669
pedipalpes: ti = 143, bta I = 62, bta II = 69, ta I = 30, ta II = 40, ta III = 62
pattes I: ti = 179, bta I + II 139, bta III = 82, bta IV = 63, ta I = 32, ta II = 42,
ta III = 127
pattes IV: ti = 176,5, bta = 133, ta I = 54, ta II = 70
Aux pattes I, la soie raide du basitarse III est presque une fois et demi plus courte
que le bord tergal de l’article (59/82) et est insérée un peu en deçà du tiers distal du bord
sternal (46/73); son apex atteint environ la moitié du basitarse IV.
Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est environ deux fois un quart plus courte
que le bord tergal de l’article (58/133) et est insérée un peu en deçà du tiers distal de
ce bord (83/133), l’extrémité apicale du phanère dépassant nettement celle de l’article.
Opisthosoma. — Tergites III à VI avec une rangée transversale de 3 + 3 poils
(ft, présents), comprise entre 1 + 1 poils plus grêles (s). Au tergite VII, les 7, manquent,
mais s se dédouble (4 + 4 en tout).
Segments VIII à XI avec respectivement 11 (5 + Is + 5),9 (4 + It + 4), 10(5 + 5)
et 9 (4 + 1s + 4) poils.
Volets génitaux identiques à ceux des espèces du groupe spelaea-austriaca. Le premier
volet avec 13 + 13 phanères parmi lesquels 6, dont 2 fusules, sont situés à l’apex des
tubercules postérieurs. Les deux autres avec respectivement 3 + 3 et 4 + 4 phanères.
Sternite III avec 2 + 2 poils minces. Sternites IV et V pourvus chacun d’une rangée
de 4 + 4 poils épais (a, à a,) comprise entre 2 paires de poils minces (s,, sg). Sternite VI
avec 3 + 3 poils épais (a, à a,) et les phanères s, et s,. Une paire d’orifices présumés
glandulaires, de faible diamètre, s’ouvrent entre les a, aux 3 sternites précédents. Ster-
nite VII avec 2 + 2 poils, les latéraux (s) plus courts et plus grêles.
Affinités. — La chétotaxie des sternites IV à VI confère à cette espèce une ressem-
blance superficielle avec Eu. patrizii Condé, de Sardaigne et Eu. draco Peyerimhoff,
de Majorque et de Catalogne (ssp. zariquieyi Condé); cependant, l’ensemble des carac-
tères et en particulier la chétotaxie du basitarse des pattes IV font placer cette nouvelle
forme dans le groupe spelaea-austriaca-remyi. Elle présente, aux sternites IV et V,
une serie complète de phanères épais (a,-a,) qui, chez les autres espèces, est plus ou
moins réduite: a,-a, chez spelaea, a,-a, chez austriaca, a, seuls chez remyi.
Eukoenenia sp.
Italie. Piemont, prov. Cuneo, grotta occidentale del Bandito, 1003 Pi, m 729,
24.1.59: 1 ind. incomplet, leg. A. Vigna.
Ce spécimen mutilé, réduit au prosoma, a été signalé par M. BRIGNOLI (1976)
sous le nom de Eukoenenia cfr. spelaea. La courte description qu’il en donne ne per-
mettant pas de se faire une opinion, j’ai examiné à nouveau ce matériel que le Dr. B. Hau-
ser avait obtenu en prêt.
Les organes latéraux du prosoma ne sont pas absents, comme l’écrit BRIGNOLI,
mais formés chacun de 2 éléments fusiformes; les chélicères portent 7 dents à chaque
mors (et non 6 au mors mobile et 7 au mors fixe comme on le voit sur la fig. 1 de
BRIGNOLI); le sternite deuto-tritosternal ne possède que 3 soies, disposées en un V ouvert.
Ces observations donnent à penser qu’il s’agit d’un immature.
Les pattes sont épilées et froissées; cependant, un basitarse IV est encore lisible
quoique déformé, ce qui ne permet pas de mensurations précises. La soie raide, presque
2 fois plus courte que le bord tergal de l’article, est insérée un peu au-delà du milieu
de ce bord et son apex dépasse le bord distal de l’article. Ces caractères appartiennent
670 B. CONDE
a plusieurs formes du groupe spelaea-austriaca et justifient, dans une certaine mesure,
la determination de BRIGNOLI. Il est possible, étant donné la situation géographique
de la grotte, qu'il s’agisse de E. strinatii, dont la localité typique n’est qu’à une quaran-
taine de kilomètres au nord-est.
|
===,
de
=
ES
I
100 um fe iy
Fic. 3.
Basitarse de la patte locomotrice IV. A et B. Eukoenenia hanseni Silvestri, femelle adulte de
Basse-Egypte, faces latérale et sternale. — C. Eukoenenia cf. draco Peyerimhoff, larve B de
l’Avenc Serenge, à une heure de marche de Cabanes, village à 36 km au NO de Castellon (Espagne)
L. Auzoux, F. Espanol, I. Gonzalez Urgellés, M. Nebot leg., X a XII-1965, face latérale. —
D. Eukoenenia draco zariquieyi Condé, femelle holotype, face latérale. — E. Eukoenenia patrizii
Condé, femelle holotype, face laterale. r = soie raide.
Eukoenenia pretneri n. sp. (fig. 4 a 7)
Yougoslavie. Dalmatie, Vilina pécina, près de la source Ombla, alt. 120 m, 3. VIII.76
(Ju-76/9): 1 male adulte, leg. B. Hauser.
NOUVEAUX PALPIGRADES 671
Longueur. — 1,11 mm, sans le flagelle qui manque.
Prosoma. — Organe frontal médian de forme habituelle, 3 fois aussi long que large
(21/7). Organes latéraux comprenant chacun 3 éléments fusiformes à peu près de même
longueur que l’organe médian (18-21).
Le bouclier dorsal porte 10 + 10 soies, deux paires, insérées près des marges laté-
rales, étant un peu plus longues que les autres comme je l’ai représenté chez Eu. cf. juber-
thiei, de Grèce. Segment libre avec 3 + 3 poils.
_ à | 25 um
Fic. 4.
Eukoenenia pretneri n. sp., mäle holotype.
A. Basitarse de la patte locomotrice IV. — B. Basitarses 3 et 4 de la partte locomotrice I.
r = soie raide.
Cheliceres avec 8 dents à chaque mors.
Pédipalpes, pattes locomotrices I et IV. Les longueurs relatives des articles sont les
suivantes:
pédipalpes: ti = 62, bta I = 24, bta II = 24,5, tal = 14,5, ta II = 21, ta III = 33.
pattes I: ti = 67, bta I + II = 53, bta III = 25, bta IV = 28, tal = 15, ta II = 18,
ta III = 66
pattes IV: ti = 65, bta = 45, ta I = 30, ta II = 42.
Aux pattes I, la soie raide du basitarse III est environ une fois un tiers aussi longue
que le bord tergal de l’article (90/65) et est insérée légèrement en deçà du milieu du
bord sternal (27/58); son apex atteint le bord distal du basitarse IV.
Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est à peine plus courte que le bord tergal
de l’article (111/116) et est insérée un peu en deçà du milieu de ce bord (53/116); son
apex dépasse très largement le bord distal de l’article.
672 B. CONDE
Opisthosoma. — Tergite II avec une rangée de 5 poils, dont le médian (7) est plus
court que les latéraux (7,, #3), comprise entre 1 + 1 poils plus grêles (s). Tergites III
a VI avec une rangée transversale de 7 poils, f et 7, étant plus courts que leurs voisins
(t,, f,), comprise entre 1 + 1 poils plus grêles (s). Au tergite VII, les ¢; manquent, mais
les s se dédoublent (s,, 52).
: =
A af > 7 B
Î f À \ iy fz
| I $C x D
/ \ a 50 RM
EIG. 5:
Eukoenenia pretneri n. sp., mäle holotype.
A. Premier et deuxième volets génitaux. — B. Deuxième et troisième volets génitaux.
Explication des lettres dans le texte.
aZ a2 9 [0] 5? à
a5_ à o|® 295
© / >| —
a3 9 SI
Ss ed
= == a
s2 ei 4 2 st 2 a i Oo”
ae o e/e < o
ati (NE Sal 03 a6 a5
SI a
O (2
52 a Va
© ai
Si e | ©
SQ “
50 Hm
FIG. 6.
Eukoenenia pretneri n. sp., male holotype.
Chétotaxie des sternites opisthosomiens IV a VI (diagramme).
Explication des lettres dans le texte.
NOUVEAUX PALPIGRADES 673
Segments VIII à XI avec respectivement 16 (7 + 17+7+1s),12 5 + 14 + 5 + Is),
10 et 10 (4 + 11 + 4 + Is) poils.
Volets génitaux semblables à ceux de Eu. juberthiei Condé, du Liban. Les longs
tubercules postérieurs du 1°" volet portent chacun 5 phanéres proximaux et 6 distaux,
parmi lesquels les 2 fusules (f ). Une seule rangée de 2 + 2 poils se trouve en avant des
tubercules (13 + 13 en tout). Les lobes du 2° volet sont longuement triangulaires,
a
x 5.
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\ A
# 50 pm
FIG. 7.
Eukoenenia pretneri n. sp., màle holotype.
Chétotaxie des sternites opisthosomiens V et VI.
Explication des lettres dans le texte. a, et a; non représentés à droite.
bifides à leur extrémité, la branche interne spiniforme et plus sclérifiée; chacun est porteur
de 4 phanéres, 3 subapicaux (a, b, c) et un (d), légèrement plus proximal, sur la marge
interne. Lobes du 3€ volet de forme habituelle, avec 4 soies (w, x, y, 2).
Sternite III avec 2 + 2 poils courts. Sternite IV avec 5 + 5 poils épais (a,-a,),
disposés suivant une ligne brisée, et compris entre 2 + 2 poils gréles à embase réduite
(51, 52). Sternite V avec 6 + 6 poils épais (a,-a,) et 2 + 2 poils grêles (s:, sz), disposés
comme en IV. Sternite VI avec une seule paire de poils épais (a), espacés d’un peu plus
d’une fois un tiers leur longueur, sensiblement à l’aplomb des a; du sternite V, et
2 + 2 poils gréles (51, s»). Sternite VII avec 2 + 2 poils ordinaires. Les orifices présumés
glandulaires (g/) ont au moins le méme diametre que les tiges des poils épais et sont
situés près du plan sagittal: entre les a, ou au-dessous d’eux en IV et V, beaucoup plus
près du plan de symétrie que les a en VI.
674 B. CONDE
Affinités. — La rangée de poils épais des sternites IV et V rappelle la chetotaxie
propre aux mâles de Eukoenenia hanseni Silv., chez lesquels SILVESTRI (1913), puis
REMY (1948) ont compté 8 à 17 de ces phanères en IV et 4 à 14 en V. Toutefois, la
chétotaxie du basitarse de la patte IV est différente (4 phanères, y compris la soie raide,
au lieu de 6), de même que celle du 2° volet génital (4 poils au lieu de 3). On constate
aussi des ressemblances avec les formes du groupe de Eu. juberthiei Condé (f. typ. du
Liban et cf. juberthiei de Grèce). Quoiqu'il en soit, cette espèce est extrêmement diffé-
rente de celles qui peuplent les stations les plus voisines situées en Slovénie, Croatie
et Herzégovine.
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Zool. gen. e agr. Portici, 7: 211-217.
Adresse de l'auteur :
Université de Nancy I
Zoologie approfondie
34, rue Sainte-Catherine
54000 Nancy (France)
Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 3 | p. 675-680 | Genève, septembre 1977 |
The Lungworm Spiculocaulus austriacus
(Gebauer, 1932) Dougherty and Goble,
1946 in Chamois (Rupicapra rupicapra)
in Switzerland
Lydden POLLEY
and
B. HORNING
With 1 plate
ABSTRACT
The lungworm Spiculocaulus austriacus was recovered at autopsy from six of eighteen
chamois from various regions of Switzerland. The results of morphometric and general
structural examinations are presented and compared with those in previously published
descriptions of the parasite. Particular attention is given to the perivulvar structures
in the female and to the spicules in the male.
This is the first report of this lungworm from animals in Switzerland.
INTRODUCTION
Nine species of lungworm have been recovered from chamois in various parts
of the world (HORNING & WANDELER 1968; Boev 1975); Spiculocaulus austriacus
was first described, and named Protostrongylus austriacus, from chamois in Austria
by GEBAUER (1932). Subsequently, specimens have been recovered from a variety
of hosts in several locations (BOUVIER & HORNING 1963): from chamois in Germany
(STROH 1936) and the central Caucasus (PuPkov 1971); from roe deer (Capreolus capreo-
lus) and goats (Capra sp.) in Kazakhstan (BoEv & VsevoLopov 1939); from Asiatic
ibex (Capra sibirica) in Kazkhstan (BoEV & SOKOLOVA 1949; BoEv 1957; BoEV et al.
1957) ‚and in Kirghizia (GAGARIN 1960), and from Alpine ibex (Capra ibex ) in Czecho-
676 LYDDEN POLLEY AND B. HÖRNING
slovakia (GUOTH 1960) and in Italy (BALBo 1973). The species Spiculocaulus andreevoi,
recovered from a goat by Boev & MURZINA (1948) is generally accepted to be synonymous
with S. austriacus (BOEV 1975).
The morphological characteristics of S. austriacus are moderately well established,
with the exception of the perivulvar structures in the female, which show some variation
among individuals from the same and different host species (GEBAUER 1932; STROH 1936;
BoEv 1957). However, in the most recently published description, BoEv (1975) considers
these variations to be intraspecific.
This paper describes male and female specimens of S. austriacus from chamois
in Switzerland.
MATERIALS AND METHODS
The parasites were recovered at autopsy from the tracheas and larger bronchi
of eighteen chamois from various regions of Switzerland and were fixed and preserved
in 70% ethyl alcohol. Temporary mounts in phenol alcohol (4 parts liquified phenol
to 1 part absolute ethyl alcohol) were prepared for the microscopic examinations, which
were carried out using either bright field or Nomarski interference contrast illumination.
Measurements were made by means of a camera lucida. All the parasites recovered
were examined and identified individually.
RESULTS
Adult Protostrongylus rupicaprae were found in sixteen animals and adult Dictyo-
caulus filaria in one. Adult S. austriacus were found in six animals (Table 1), five of
which also contained P. rupicaprae. From these six animals a total of four male and
eleven female S. austriacus were recovered, though only one male and three females
were intact and several specimens were damaged, probably because of defects in the
collection method. Only two animals contained both male and female S. austriacus.
The other lungworm inhabiting the trachea and larger bronchi of chamois, Gelanocaulus
boievi, was not found.
The morphometric results for adult female S. austriacus in previous reports (GEBAUER
1932; STROH 1936; Boev & VsSEVOLODOV, 1939; Boev & MURZINA 1948; Boev 1957, 1975)
TABLE |.
Recoveries of S. austriacus from chamois
S. austriacus
|
Reference Origin of |
number chamois |
Males | Females |
38665 Unknown 1 2
42689 Pontresina (GR) 1 0 |
52600 Leukerbad (VS) 1 0 |
53074 Diablerets (VD) 1 yong
53506 Leukerbad (VS) 0 5 |
53680 Fionnay (VS) 0 3 |
THE LUNGWORM SPICULOCAULUS AUSTRIACUS IN CHAMOIS 677
are all very similar and our results (Table 2) compared well with those in GEBAUER’s
original description of the species. Exceptions are some of the body widths recorded,
which were lower for our specimens, perhaps because of the apparent collapse of areas
of the pseudocoelom.
TABLE 2.
Morphometry of adult female S. austriacus
| POLLEY & HORNING
Morphological SERAUER
characteristic = | | Number
| DIN RARE | examined
|
Body length (mm) 35-52 42 41-45 | 3 |
Oseophageal length (mu) 440-520 457 420-507 | I
Maximum oesophageal width (mp) 70-90 64 53-73 | 3 |
Cephalic width (mu) 48-66 45 40-53 | 4
Body width at oesophageal end (mu) 120-160 97 80-127 | 4
Maximum body width (mu) | 160-230 | 158 127-178 5
Body width anterior to vulva (mu) | 120-135 | 118 100-134 11
Vaginal length (mu) 750-1150 | 770 | 607-1047 7
Length of anterior lobe of | |
provagina (mu) 130 123 92-144 9 |
Length: vulva to tail (mu) 290-350 294 157-388 11 |
Length: anus to tail (mu) 120-130 107 77-142 11
Similarly, the general morphology, the characteristics of the mouth, oral cavity,
oesophagus, nerve ring, excretory pore and anus, and the arrangement of the uteri,
utero-vaginal junction, vagina and vulva of our specimens (Plate 1, a, b and c) were
comparable with those in the previously published descriptions. However, though
nine of our specimens each had a provagina as described by GEBAUER (1932), two have
instead a vulval bell (BoEv & VSEVOLODOV 1939; STROH 1936) (Plate 1, d).
As for the females, the morphometric results for adult male S. austriacus in descrip-
tions by previous authors (GEBAUER 1932; STROH 1936; Boev & VSEVOLODOV 1939;
BoEv & MURZINA 1948; BoEv 1957, 1975) are all very similar. The results for our
specimens (Table 3), which include only one complete parasite, were comparable with
those of GEBAUER (1932) and BoEv (1957), excepting those for the spicules. The mean
lengths of these in our specimens were less and in all three the right spicule was shorter
than the left by about fifteen percent.
The general morphological characteristics of our specimens, including the structure
and arrangement of the spicules, gubernaculum, telamon, chitinous cap and bursa,
were also very similar to those in previously published descriptions (Plate 1, e and f).
DISCUSSION
This report extends the geographical range of S. austriacus in chamois. Though
this lungworm was not found in earlier surveys of parasites of this host in Switzerland
(BOUVIER & HORNING 1963; SALZMANN & HÔRNING 1974; DOLLINGER 1974), its occurr-
REY. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 43
678 LYDDEN POLLEY AND B. HÖRNING
TABLE 3.
Morphometry of adult male S. austriacus
POLLEY & HÖRNING
orb ea SER a
aracteristi 2
= a Mean Range Sur
Body length (mm) 20-32 29 — 1
Oesophageal length (mu) 460-520 327 — 1
Maximum oesophageal width (mu) 48-72 60 -- 1
Cephalic width (mu) 44-52 53 — 1
Body width at oesophageal end (mu) 96-120 93 — 1
Maximum body width (mu) | 130-160 113 = 1
Body width anterior to bursa (mu) | 120-136 | 91 86-94 3
Spicule lengths:
left (my) | 778 727-840 3
right CN ERO 665 ea 3
Spicule stem diameter (mu) 8 7 6-8 2
Spicule wing diameter (mu) 8-12 7 | 6-8 2,
| Gubernaculum length (mu) 111-142* 113 102-124 2
| Capitulum length (mu) 44-54* 29 27-31 2
Crurae length (mu) 70-88* Wo | 68-81 2
Corpus length (mu) 41-56* 39 34-43 2
* Results from BoEv (1957), specimens from Asiatic ibex (Capra sibirica).
ence in the country is not surprising, for it has been recovered from chamois in Austria
and Germany and from the Alpine ibex in Italy.
In some of our chamois very few S. austriacus were present among many P. rupicaprae
and may be missed, for grossly the adults of the two species are very similar.
With regard to the perivulvar structures in the female, our material contained
some specimens with the single-lobed vulval bell as described by STROH (1936) (Plate 1, d)
and other specimens with the two-lobed provagina as described by GEBAUER (1932)
(Plate 1, a and 4). BoEv (1957, 1975) also reported both types of perivulvar structure
among material from an Asiatic ibex, and stated that the differences are due to intra-
specific variation. This suggestion is supported by the apparent absence of any possibly
matching males other than S. austriacus from the material examined by BOEV, by STROH
(1936), or by us, though in only two of our animals were both male and female S.
austriacus found. It will be necessary to examine more chamois before it can be decided
with certainty whether these two types of female represent more than one species.
With regard to the spicules in the male, GEBAUER (1932) states that they are equal
in length but includes no illustrations. In their texts, STROH (1936), Boev & MURZINA
(1948) and Boev (1957, 1975) do not comment upon relative spicule lengths; STROH’s
drawings suggest that they are equal and Boev’s that they are unequal.
In our specimens, particularly under low magnification, it was difficult to distinguish
between the posterior ends of the spicules and of the crurae of the gubernaculum,
which extend past the end of the spicules when these are retracted. Unless this distinction
is made, it is possible to measure spicule lengths inaccurately.
THE LUNGWORM SPICULOCAULUS AUSTRIACUS IN CHAMOIS 679
The small numbers of S. austriacus found in our infected chamois suggest that
it is unlikely to be of great pathological significance, but careful examination of the
lungworms from this and other likely host species may show the parasite to be more
common than is presently thought.
ACKNOWLEDGEMENTS
A part of this work was carried out while Lydden Polley was on study leave in
Switzerland from the Department of Veterinary Medicine, University of Bristol. Labor-
atory facilities for the examination of the specimens were generously provided at Cornell
University, New York, by Dr. J. R. Georgi, who also translated several of the papers
originally in German or Russian.
ZUSAMMENFASSUNG
Bei 6 von 18 Gemsen aus verschiedenen Gebieten der Schweiz wurde der Lungen-
wurm Spiculocaulus austriacus bei der Sektion gefunden. Die Ergebnisse morphome-
trischer und allgemein-morphologischer Untersuchungen werden mit Beschreibungen
des Parasiten in früheren Veröffentlichungen verglichen.
Es handelt sich um die erste Feststellung dieses Lungenwurmes in der Schweiz.
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Berl. tieraerztl. Wschr. 1936: 696-699.
Authors’ address :
Department of Veterinary Microbiology, Institut für Tierpathologie,
Western College of Veterinary Medicine, Universität Bern,
University of Saskatchewan, Langzass-Strasse 122
Saskatoon, Saskatchewan S7N OWO, Canada. 3001 Bern, Switzerland.
PLATE I. — Morphology of S. austriacus.
(a to e: Nomarski interference contrast illumination
f: bright field illumination)
(each scale line represents 50 mu)
a) Posterior end of adult female, lateral view, showing eggs in vagina, vulva, two-lobed pro-
vagina, anus and tail.
b) Posterior end of adult female, ventral view, showing vulva, posterior margin of anterior
lobe of two-lobed provagina, anus and tail.
c) Anterior end of adult female, lateral view, showing mouth, oesophagus, anterior intestine
and excretory duct and pore.
d) Posterior end of adult female, lateral view, showing vulva and single, anterior lobe of
provagina.
e) Posterior end of adult male, dorsal view, showing posterior ends of both spicules, capitulum,
corpus and crurae of the gubernaculum and the dorsal bursal ray.
f) Posterior end of adult male, dorsal view, showing unequal spicules, capitulum of guber-
naculum, posterior chitinous cap and some elements of the copulatory bursa.
=
PEATE
RE
BR.
ee o
ei ce
iS i &
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — LYDDEN POLLEY AND B. HÖRNING
| | |
| Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 3 p. 681-685 Genève, septembre 1977
| | | |
Neue Regenwürmer (Oligochaeta :
Lubricidae) aus den
Atlantischen Pyrenäen
von
A. ZICSI
Mit 2 Abbildungen
ABSTRACT
New earthworms (Oligochaeta: Lumbricidae) from the Atlantic Pyrenees.—Allolo-
bophora haymozi n.sp. and A. orionense n.sp. are described. Allolobophora jassyensis
Mich. is recorded for the first time from France.
In einer vorausgehenden Arbeit (Zıcsı 1977) wurde ein Wiederfund der Art Allo-
bophora occidentalis Michaelsen, 1922 und eine Ergänzung der Erstbeschreibung dieses
Regenwurms aus den Atlantischen Pyrenäen bekanntgegeben. Inzwischen wurde mir
durch das freundliche Entgegenkommen von Herrn Dr. V. Mahnert, Naturhistorisches
Museum Genf, weiteres Regenwurm-Material aus den Atlantischen Pyrenäen zur Bear-
beitung überlassen.
Bei der Durchsicht dieser Ausbeute konnten 2 für die Wissenschaft neue Arten und
weitere, für die Fauna Frankreichs neue und interessante Taxa nachgewiesen werden.
Wie aus den Fundortangaben hervorgeht, handelt es sich um eine Aufsammlung
aus der Umgebung von Béhérobie (Bois d’Orion), wobei der Sammler, Herr P. Haymoz,
Naturhistorisches Museum Genf, in Höhenlagen von ca. 300—500 m, hauptsächlich
in morschem Holz und unter Steinen, an verschiedenen Stellen Sammlungen in der
Zeit vom 10.—17. VI. 1974 durchführte. Da die Aufsammlungen in einem beschränktem
Umkreis erfolgten, verzichte ich bei der Aufzählung der Arten auf ein sich wiederholen-
des Anführen der Fundorte. Die Buchstaben G bzw. Z vor den Inventarnummern bezie-
hen sich im ersteren Fall auf die Sammlung des Naturhistorischen Museums Genf, im
letzteren Fall auf die des Tiersystematischen Instituts, Budapest.
Für die Überlassung des äusserst interessanten Materials spreche ich Herrn
Dr. V. Mahnert und Herrn P. Haymoz auch an dieser Stelle meinen besten Dank aus.
682 A. ZICSI
BESCHREIBUNG DER ARTEN
Allolobophora haymozi sp. n. (Abb. 1)
Es liegen zur Beschreibung 19 geschlechtsreife Tiere vor.
Äussere Merkmale.: Länge des Holotypus 55 mm, Breite 2,9 mm, Segmentzahl 132.
Bei den übrigen Exemplaren: Länge 52—78 mm, Breite 2,5—3,9 mm, Segmentzahl
106—144.
Farbe: grauweiss.
Kopf proepilobisch. Segmente einfach geringelt. Rückenporus auf Intersegmental-
furche 12/13. Borsten eng gepaart, ab = cd; aa etwas grosser als bc, dd = 1/2 u. Wei-
bliche Poren auf dem 14. Segment, oberhalb der Borstenlinie b. Männliche Poren auf
dem 15. Segment, zwischen der Borstenlinie b und c, Drüsenhöfe der Poren greifen auf
die Segmente 14 und 16 über. Borsten ab und cd der Segmente 11 und 12 auf Drüsen-
papillen angeordnet (bei fast allen Exemplaren ziemlich beständig), Borsten ab der
Segmente 33, 34 und 40 bei einigen Exemplaren ebenfalls von Drüsenpapillen umgeben.
Samentaschenporen auf Intersegmentalfurchen 10/11, 11/12 und 12/13, in der Borsten-
linie cd Bei einigen Exemplaren Spermatophoren in Intersegmentalfurche 31/32 und
32/35:
Gürtel vom 33.—41. Segment, bandförmige Pubertätsstreifen vom 35.—40. Segment.
Bei allen Exemplaren konstant gelegen.
Innere Mermale: Muskulatur dem federartigen Typus ähnlich (Abb. 1.). Typhlosolis
verzweigt. Dissepimente 5/6—9/10 etwas verdickt. Herzen im 6-11. Segment. Kalkdrüsen
mit kleinen Ausbuchtungen im 10. Segment, Kalkdrüsenstruktur vom 10.—14. Segment.
Kropf im 15.—16. Segment. Muskelmagen im 17.—18. Segment.
Zwei Paar Samentrichter im 10. und 11. Segment, frei. 4 Paar Samensäcke im 9.—12.
Segment, beinahe gleich gross. 3 Paar Samentaschen im 11.—13. Segment, Samentaschen-
poren in Intersegmentalfurche 10/11—12/13 in der Borstenlinie cd.
Fundort: Holotypus G/1325 Region: Bois d’Orion, Umgebung von Béhérobie,
300—500 m. 10.—17. VI. 1974. leg. P. Haymoz. Paratypen: G/1326 4 adulte und 3 juv.
Ex., G/1327 1 Ex., G/1328 4 adulte und 1 juv. Ex.; Z/8229 1 Ex., Z/8231 1 Ex., Z/8238
1 Ex., Z/8241 1 Ex., Z/8244 2 Ex., Z/8247 3 Ex. Fundort wie beim Holotypus.
Die neue Art steht Allolobophora icterica (Savigny, 1826) und A. icterica occiden-
talis Graff, 1957 am nächsten, unterscheidet sich jedoch von diesen durch die abwei-
chenden Ausdehnung des Gürtels und der Pubertätsstreifen, durch die Zahl und ander-
sartige Lage der Samentaschen, sowie durch die Lage des ersten Rückenporus. Von den
Arten A. bartolii bartolii (Bouche, 1970), A. bartolii meougenis (Bouché, 1970), A. b.
artolii v. alpemarea (Bouché, 1970) und A. icterica v. dicystis Cernosvitov, 1942 unter-
scheidet sie sich ausser den obigen Kennzeichen noch durch die Zahl der Samensäcke.
Die neue Art benenne ich mit bestem Dank zu Ehren des Sammlers des Materials
Herrn P. Haymoz.
Allolobophora orionense sp. n. (Abb. 2)
Zur Beschreibung liegen zwei geschlechtsreife Exemplare vor.
Äussere Merkmale. Länge des Holotypus 88 mm, Breite 2,9 mm, Segmentzahl 137.
Beim anderen Exemplar: Länge: 90 mm, Breite 2,1 mm, Segmentzahl 160.
Farbe: pigmentlos, weiss.
FP rn
REGENWÜRMER AUS DEN ATLANTISCHEN PYRENÄEN 683
Kopf proepilobisch. Segmente einfach geringelt. Rückenporus auf Intersegmental-
furche 7/8. Borsten eng gepaart ab = cd, aa nur etwas grösser als bc, dd = 1/2 u. Wei-
bliche Poren auf dem 14. Segment in unmittelbarer Nähe der Borstenlinie b. Männliche
Poren auf dem 15. Segment, winzig klein, liegen in der Mitte der Borstenlinie b und c.
Borstenumgebende Papillen nicht vorhanden. Samentaschenporen in den Intersegmental-
furchen 6/7—10/11.
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ABB. 2.
ABB. 1.
Querschnitt durch den Hautmuskelschlauch des postclitellialen Körpers
bei Allolobophora haymozi sp. n. Dem federatigen Tupys ähnliche Längsmuskulatur.
ABB. 2.
Querschnitt durch den Hautmuskelschlauch des postclitellialen Körpers
bei Allolobophora orionense sp. n. Dem bündelartigen Typus ähnliche Längsmuskulatur.
Gürtel beim Holotypus vom 23.—31. Segment, bandförmige Pubertätsstreifen vom
1/2 23.—30. Segment. Beim Paratypus Gürtel vom 23.—30. Segment, Pubertätsstreifen
vom 1/2 23.—1/2 30. Segment. Bei beiden Tieren sind ausser der sattelförmigen Ver-
dickung der Gürtelorgane noch 1-2 Segmente verfärbt. Da die Samentascher mit
Spermatozoen gefüllt sind, müsste es sich um geschlechtsreife Tiere handeln, wenn nicht
eine Rückbildung des Gürtels im Begriff ist.
Innere Merkmale: Muskulatur dem bündelartigen Typus ähnlich (Abb. 2). Typhlo-
solis y — förmig verzweigt Herzen im 6.—11. Segment. Kalkdrüsen mit kleinen Aus-
buchtungen im 10. Segment, Kalkdrüsenstruktur vom 10.—12. Segment. Kropf im 15.—
16. Segment. Muskelmagen im 17.—18. Segment.
684 MO UZIGSI
Zwei Paar Samentrichter im 10. und 11. Segment, frei. 4 Paar Samensäcke im
9.—12. Segment. 5 Paar Samentaschen im 7.—11. Segment, Samentaschenporen in
Intersegmentalfurche 6/7—10/11 in der Borstenlinie cd.
Fundort: Holotypus G/1127 Region: Bois d’Orion, Umgebung von Beherobie,
300—500 m. 10.-17.VI.1974 leg. P. Haymoz. Paratypus: Z/8249 1 Ex. Fundort wie beim
Holotypus.
Es sind mir nur zwei Arten aus der Sammelgattung Allolobophora bekannt, bei denen
die Samentaschen so weit nach vorne gelagert sind, u. zw. Allolobophora turkmenica
(Malevics, 1941) und A. /anzai (Omodeo, 1961). Von beiden unterscheidet sie sich vor
allem durch die Lage der Gürtelorgane wesentlich.
Eisenia lucens (Waga, 1857)
Syn. E. submontana (Vejd., 1875), E. tigrina (Rosa, 1896).
Diese Art wird von BOUCHÉ (1972) in Frankreich nur von einem Fundort erwähnt.
Im vorliegendem Material ist es die häufigste Art (232 adulte Exemplare). Ein Vergleich
mit den Exemplaren aus den Karpaten konnte keine wesentlichen Unterschiede bezüglich
der wichtigsten Bestimmungsmerkmale nachweisen. Ein Vorkommen in morschem Holz
stimmt ebenfalls mit den Biotopansprüchen in Mittel- und Osteuropa überein. Da nur
abgetötetes Material vorliegt, lässt sich nichts über ein Phosphoreszieren dieses Regen-
wurmes aussagen.
Eisenia eiseni (Lev., 1884)
Da diese Art in den Pyrenäen ebenfalls in morschem Holz angetroffen wurde, zeigt
sie eine ähnliche Lebensweise wie die aus Mittel- und Osteuropa bestimmten Tiere. Ein
Vergleich mit dem Material aus dem British Museum (Fundorte: Wales und Irland
Coll. Friend) zeigte keine Unterschiede in den Bestimmungsmerkmalen, obwohl sie
hier hauptsächlich im Kulturboden oder Dünger vorkommt. Für die Übersendung des
interessanten Vergleichsmaterials spreche ich Herrn Dr. R. W. Sims auch an dieser
Stelle meinen besten Dank aus.
Allolobophora jassyensis Mich., 1891
G/1132. Wurde bisher aus Frankreich nicht gemeldet.
Vom selben Fundort wurden noch folgende Arten bestimmt: Allolobophora caligi-
nosa caligınosa (Sav., 1826), A. rosea (Sav., 1826), Octolasium cyaneum (Sav., 1826),
Dendrobaena mammalis (Sav., 1826), D. octaedra (Sav., 1826), D. rubida (Sav., 1826),
Lumbricus terrestris L., L. friendi Cogn., 1904 und Eiseniella tetraedra tetraedra (Sav.
1826).
Sämtliches Material wird unter den Inventarnummern G/1017—1037, G/1040—
1048, G/1123—1132, 1325—1328 im Naturhistorischen Museum von Genf, unter den
Inventarnummern Z/8221—8253 im Zoosystematischen Institut, Budapest, aufbewahrt.
ZUSAMMENFASSUNG
In der vorliegenden Arbeit werden 2 für die Wissenschaft neue Lumbriciden-Arten
(Allolobophora haymozi sp. n. und Allolobophora orionense sp. n.) aus den Atlantischen
nés
REGENWÜRMER AUS DEN ATLANTISCHEN PYRENÄEN 685
Pyrenäen beschrieben. Ferner werden noch weitere für die Fauna Frankreichs neue und
interessante Arten angeführt.
Das Material nach dem die Mikrophotos angefertigt wurden, sind mit Hämatoxylin
nach Ehrlich gefärbt. Plasmafärbung mit Eosin.
Für die Anfertigung der Querschnitte und der Mikrophotos spreche ich Frau
Dr. B. Hafiek auch an dieser Stelle meinen besten Dank aus.
SCHRIFTTUM
BoucHé, B. M. 1970. Observations sur les Lombricidés VIII. Revue Ecol. Biol. Sol. 7: 536-540.
— 1972. Lombriciens de France. /.N.R.A. Publ. Paris 72-2, 672 pp.
CERNOSVITOV, L. 1942. Oligochaeta from various parts of the world. Proc. zool. Soc. Lond.
111 B: 197-236.
GRAFF, O. 1957. De Lumbricidis quibusdam in Lusitania habitantibus. Agronomia lusit. 19:
299-305.
MALEVICS, I. I. 1941. K poznaniju dozdevych cervej Turkmenii. Sb. Trud. gos. zool. Muz. MGU
6: 273-276.
OMonpeo, P. 1961. Oligocheti della Francia meridionale di localita limitrofe. Memorie Mus. civ.
Stor. nat. Verona 9: 67-99.
Zicsi, A. 1977. Wiederbeschreibung zweier Arten aus der Familie Lumbricidae (Oligochaeta).
Opusc. zool. Bpest. 13: 107-110.
Anschrift des Verfassers:
Eötvös Loränd Tudomanyegyetem
Allatrendszertani és Ökolögiai Tanszek
H-1088 Budapest, Puskin utca 3.
Ungarn
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| Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 3 p. 687-698 | Genève, septembre 1977
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Dicellurata Genavensia II.
Japygidés du Sud-Est asiatique. N° |
par
Jean PAGÉS
Avec 25 figures
ABSTRACT
Dicellurata Genavensia III. Japygidae from South-East Asia. No. 1.— Two species of
cavernicolous Japygids are described. Parindjapyx aelleni n. sp. is the first hypogean
Japygid from Ceylan; it shows morphological features which make questionable the
validity of the genus Parindjapyx. Burmjapyx inferus (Carpenter) from the Batu Caves
(Malaysia) is considered as a good species and redescribed; the peculiar repartition
of the sensillae placoidea on the antennae means either an adaptation to cavernicolous
habitat, or a morphological differenciation as in Heterojapygidae.
Dans le matériel rassemblé dans les collections du département des Arthropodes
du Muséum de la ville de Genève, cinq Japygidés proviennent de deux grottes de cette
région du globe.
Trois individus ont été capturés dans la grotte de Stripura à Ceylan; ils appar-
tiennent à une espèce nouvelle Parindjapyx aelleni n sp. que je décris ci-dessous; c’est la
première fois que des Japygidés cavernicoles sont signalés de cette île.
Deux autres ont été récoltés dans les Batu Caves, en Malaisie; ils me permettent de
réhabiliter et de redécrire le Burmjapyx inferus (Carpenter) dont la description originale
était basée sur deux exemplaires recueillis dans les mêmes grottes.
1. — Parindjapyx aelleni * n. sp.
Japygidé cavernicole inédit de Ceylan.
Ceylan. District de Ratnapura, grotte de Stripura, pres de Kuruwita, 3 ex.: 19 de 4,00 mm,
1 © de 3,7 mm, 1 $; de 3,2 mm, V. AELLEN et P. STRINATI col., 22.01.1970.
TÊTE. — Vertex une vingtaine de soies longues ou assez longues disposées sur quatre
rangées longitudinales assez régulières. Antennes de 34 articles assez peu pileux avec
1 Respectueusement dédiée au Dr. V. AELLEN, Directeur du Museum d’Histoire naturelle
de Genève. A titre anecdotique, signalons que les photographies reproduites sur le rabat de
la jaquette du « Guide des grottes d’Europe » par V. AELLEN et P. STRINATI, les représentent
a l’entrée de la grotte de Stripura.
688 JEAN PAGES
2 verticilles de phanères, 1 distal de sensilles setiformes recourbées, 1 proximal de pha-
nères identiques entre lesquels sont insérées des soies droites assez longues; pas d’aires
pileuses différenciées; les 13 trichobothries typiques, a (!) très nettement proximale,
p = 0,33; 6 sensilles placoides en position typique. Pièces buccales typiques de la famille;
les 5 lames du lobe interne des maxilles pectinées; palpes labiaux à peu près 2,25 fois
aussi longs que larges à la base, portant 9 soies dont les 2 subapicales égalent environ
1,2 fois la longueur du palpe qui les porte.
THORAX. — Pronotum: les 5+5 M typiques, M, les plus longs. Méso- et métanotum.
Préscutum: 1+1 M. Scutum: les 5+5 M typiques, M, les plus longs, M, et M, les
plus courts. Pattes assez allongées, les P III atteignant le milieu de l’urosternite 3; à
tous les tarses 4+4 soies spiniformes, la paire proximale étant cependant moins diffé-
renciée que les autres aux PI; unguiculus et griffes bien développés, la postérieure
(= externe) à peine 1,3 fois aussi longue que l’antérieure (= interne).
ABDOMEN. — Tergite I. Préscutum: 1+1 M assez longs. Scutum: 1+1 M (M,)
et 6-8+ 6-8 soies (dont les ma) courtes. Tergite 2: 4+4 M (M, et M, nuls, ma = M).
Tergites 2 à 7: 6+6 M dont les 5+ 5 M typiques et les 1+1 ma = M; ces derniers pha-
nères diminuent régulièrement de taille du tergite 2 au tergite 7, le rapport maig»/Magr = 2;
au tergite 2 ils égalent à peu près les 2/3 (0,69) et au tergite 7 à peine les 2/5 (0,41) de la
longueur des M, qui ne varient pas de taille; les autres sm non différenciés en M, assez
longs surtout les m,. Tergite 8 1,5 fois aussi large que long, 5+5 M longs dont 3+3
latéraux, 1 +1 sublatéraux subpostérieurs et 1 +1 sumédians subpostérieurs; 3 +3 soies
assez courtes et environ 10 +10 soies courtes. Tergite 9 près de 3,5 fois aussi large que
long; pas de M, mais une dizaine de soies courtes ou très courtes espacées le long du
bord postérieur, les plus latérales sont en général les plus longues. Tergite 10 1,4 à 1,5 fois
aussi long que large, pas de carènes différenciées; 3+3 M longs dont 2+2 latéraux
et 1 +1 sur le disque; 2 +2 soies latérales assez longues, subantérieures et subpostérieures.
Angles latéraux postérieurs des tergites. Nuls aux tergites 1 à 6; en pointe très fine
et aiguë aux tergites 7 et 8; au tergite 9 ils sont droits ou forment une courte pointe
mousse. Chez la 7, seul le tergite 7 a des angles postérieurs identiques aux précédents,
ceux du tergite 8 sont droits.
Acropyge large à angles arrondis, peu saillant.
Longueurs relatives des segments 7 à 10 : 40-55-23-100
Sternite 1. Préscutum: 5+5 M assez longs et 2+2 soies assez courtes. Scutum:
les 13+13 M typiques, À, et B, longs, les autres assez longs, B,, B; et C, les plus courts;
8-10+2+8-10 soies assez courtes ou courtes; une vingtaine de soies à embase circulaire
caractéristique assez longues, dessinent une rangée presque régulière en avant des organes
subcoxaux latéraux.
Ceux-ci, peu saillants, occupent un peu plus du !4 de la largeur interstylaire. Cha-
cun d’eux avec 5 soies glandulaires chez tous les exemplaires; le rapport SG/sr, égale 1,38
chez les deux 2 et 1,32 chez la £,. Les soies sensorielles sont au nombre de 7 par organe
chez les © et égalent un peu plus du 14 de la longueur du sf,, SS/st, = 0,27; chez la 9,
il n°y a que 5 de ces soies, relativement plus longues, SS/sr, = 0,60. Le rapport SG/SS
varie entre 5 et 5,5 chez les 2, mais n’est que de 2,5 chez la 2,. Le canal glandulaire est
à peu près aussi long que la moitié de la soie glandulaire correspondante et sé termine
1 On trouvera la liste complete des abréviations et des rapports utilisés dans PAGEs (1954)
et PAGÉS & SCHOWING (1958); v. ex. = valeurs extremes.
JAPYGIDES DU SUD-EST ASIATIQUE 689
Fics. 1-9.
Parindjapyx aelleni n. sp., © ad., Grotte de Stripura.
1. Chetotaxie de la moitié droite de la capsule céphalique, e = 214 u; 2. Antenne droite, 4° article,
face tergale, e = 158 u; 3. Palpe labial droit, e = 71 u; 4. Pronotum, e = 214 u; 5. Mésonotum,
e = 214 u; 6. Urotergite 1, e = 214 u; 7. Urotergites 7 à 10 et les cerques, e = 214 u; 8. Angle
lateral postérieur droit du tergite 7, e = 105 u; 9. - ibid. - du tergite 8, e = 105 u.
690 JEAN PAGES
par un petit réservoir ovoide à goulot très net. Immédiatement en avant de la rangée
de soies glandulaires de chaque organe une soie très courte, à très large embase, à peine
plus longue que les soies sensorielles; elle est située au niveau de la troisième soie glandu-
laire en partant de l’angle interne de l’organe ou entre les troisième et quatrième soies
glandulaires; elle manque à l’organe subcoxal droit de la 9).
Pas d’organe glandulaire médian différencié, mais un lobe arrondi, assez saillant,
portant médialement 1+1 soies extrêmement courtes, suivies de « pseudoporis» au
nombre de 2-3 chez la ?,, de 7-8 chez les deux autres 9.
Fics. 10-15.
Parindjapyx aelleni n. sp., 2 ad., Grotte de Stripura.
10. Urosternite 1, e = 158 u; 11. Détail de l’organe subcoxal latéral droit, e = 21 u; 12. Une
soie glandulaire des organes subcoxaux latéraux avec son canal et le réservoir, e = 32 u;
13. Urosternite 3, e = 158 u; 14. Urosternite 8, e = 214 u; 15. Urosternite 9, e = 214 y.
Sternites 2 à 7: 17+17 M, By, Cs, Cy, Cs et Cg ne sont pas différenciés en M, A,,
As et C- les plus longs; en outre 6+ 6 soies courtes, éparses sur le sternite. Srernite 8 :
7+7 M longs, répartis, sur chaque demi-sternite, de l’extérieur vers la ligne médiane
ainsi: 2-2-3; on note le long du bord postérieur 3-4 soies assez longues et, réparties
sur toute la surface du sclérite, une vingtaine de soies assez courtes ou courtes. Para-
tergite 8 avec un long M submédian et 4-5 soies assez courtes ou courtes. Sternopleurites
9 légèrement écartés sur la ligne médiane, avec un long M et 2-3 soies courtes.
Vésicules exsertiles typiques aux urites 1 à 7.
Styles typiques, allongés, aigus. st,/st- = 0,72; ss, = 1,26; sı/st, = 0,43; s,/st,
= 0,32.
JAPYGIDES DU SUD-EST ASIATIQUE 691
Papille génitale 2 typique avec 2-3 soies « glandulaires » de chaque côté de la base.
Chez la ©, on observe une seule soie assez longue sur le côté droit de la papille, peu diffe-
renciée (cf. PAGÉS, 1967).
CERQUES. — Un peu plus courts que la partie normalement découverte du tergite 10,
Leg/Lioa = 0,85-0,88; assez peu élancés, légèrement recourbés, aigus, 2,15 à 2,18 fois
aussi longs que larges à la base; pour les deux cerques la largeur au niveau de la dent
égale 0,76 à 0,78 fois la largeur à la base.
Cerque droit a dent submédiane, rg = 0,95; elle est large, triangulaire, à sommet
arrondi légèrement dirigé vers la base du cerque. Marge prédentale légèrement concave
avec 1/3 ou 1% tubercules arrondis. Marge postdentale assez fortement concave avec
une rangée de 8-9 denticules mousses, contigus.
Cerque gauche à dent nettement prémédiane, rg = 0,75, de même type que la droite,
mais nettement plus asymétrique. Marge prédentale légèrement concave avec 1/1 ou 15
tubercules peu développés, arrondis. Marge posdentale moins fortement concave que la
droite avec 9-10 denticules peu marqués, arrondis, contigus.
Chétotaxie. Le M latéral antérieur est seul présent sur chacun des cerques qui sont
assez peu pileux, sauf sur leur marge externe.
DISCUSSION DE LA POSITION GÉNÉRIQUE ET AFFINITÉS
Le genre Parindjapyx a été créé par SILVESTRI (1932) pour trois espèces inédites
de la Mer Egée: crivellarii (espèce type), chiorandoi, dessyi; il y place son Japyx apulus
d'Italie qu'il ne redécrira qu’en 1948. En 1933 il redécrit le Japyx wollastoni Westwood
et le range aussi dans ce genre. Il caractérise ce dernier par la position très proximale
de a, 5 lames pectinées aux maxilles, 2 rangées superposées de tubercules aux deux
cerques, l’organe glandulaire médian sans « disculis » (cupules glandulaires), mais avec
« pseudoporis », enfin une rangée de soies minuscules, à large embase, insérées immédiate-
ment en avant des soies glandulaires des organes subcoxaux latéraux, relativement loin
en arrière des soies à embase circulaire caractéristique les plus distales. Seul ce dernier
caractère permet de distinguer Parindjapyx du genre Indjapyx créé antérieurement par
cet auteur (19304) pour 16 taxa de la région indo-malaise. Or, parmi eux, deux espèces
décrites en dernier d’ailleurs, gravelyi et taprobanicus possèdent ces phanères particu-
liers; il en est de même pour deux autres espèces, l’une de Nouvelle-Guinée (qu’il a
redécrite en 19305) Indjapyx papuasicus (Silv.) l’autre de Chine, Japyx sowerbyi Silvestri,
1928. Il est impossible en se basant sur les diagnoses de ne pas considerer ces 4 especes
comme des Parindjapyx. Ce genre aurait donc une aire de répartition remarquablement
disjointe. Cependant, s’il paraît être absent d'Amérique (dont la faune commence à
être assez bien connue), on ne sait que fort peu de chose sur tout le territoire s'étendant
des côtes orientales de la Méditerranée aux Indes et des récoltes futures permettront
peut-être de relier entre elles les deux groupes actuels d’espèces.
Parindjapyx aelleni semble être l’intermédiaire parfait entre Indjapyx et Parindjapyx
et l’on peut se poser la question de l’individualité de ce dernier genre. Cependant avant
de pouvoir résoudre ce problème il convient d’étudier d’autres spécimens de cette espèce,
ceux décrits ici sont vraisemblablement de très jeunes individus comme semble l’attes-
ter, entre autres, la pauvreté en soies de revêtement des divers sclérites du corps. P. aelleni
est actuellement bien caractérisé, outre la présence d’une unique soie anté-glandulaire
692 JEAN PAGES
par le nombre d’articles antennaires, la chétotaxie abdominale, la forme et l’armature
des cerques.
2. — Redescription de Burmjapyx inferus (Carpenter, 1932)
Trois espèces sont actuellement placées dans le genre Burmjapyx Silv.: oudemansi
(Parona) et paronae Silv. (1) de Birmanie, megurus Silv. d’Indochine. Ayant eu la possi-
bilité d’examiner le type du Japyx inferus décrit par CARPENTER (1932) des Batu Caves,
j'avais cru pouvoir, en 1962, établir la synonymie J. inferus Carp. = Burmj. paronae
Silv., interprétant la présence de 2 tubercules saillants au cerque droit comme une défor-
mation vraissemblable de la marge interne provoquée par le montage en préparation
définitive de ce spécimen qui, en outre avait perdu une grande partie de ses phanères
et toute la partie du cerque droit au-delà de la dent.
La capture de deux exemplaires, topotypiques, m’oblige à revoir ma position et
m’incite à considérer Burmj. inferus comme une bonne espèce dont je donne ci-après
la redescription.
Ces deux individus ont été recueillis à une certaine distance de l’entrée de la Dark
Cave, la seule partie des Batu Caves non publique, à une cinquantaine de mètres du début
de la section B telle qu’elle est définie par HEYNES-Woop & Dover (1929). Le type
de CARPENTER a été capturé «in Dark cave on stream» donc vers l’extrémité de la
section B, à moins d’une centaine de mètres des nouvelles prises. En fait ce « stream »
est d’après les deux auteurs précédents: «a shallow muddy pool... which varies in size
and character according to the amount of rainfall in the vicinity. »; l’indication donnée
par CARPENTER devient moins surprenante de ce fait, car de nombreux Japyx cavernicoles
ont été capturés sur des bancs d’argile ou de boues humides.
Burmjapyx inferus (Carpenter, 1932)
Malaisie: Selangor, Kuala Lumpur, Batu Caves, 2 ex.: 15 long de 15 mm (mais resté très
contracté), 1 2 de 17 mm; T. Jaccoup coll., 24.07.1967, R. Pricer leg.
TÊTE. — Antennes de 32 articles très pileux, aires pileuses bien développées du 11°
au 16° article, mais la désorganisation des verticilles normaux peut être décelée dès le
8e et être encore reconnaissable sur le 17°; 13 trichobothries typiques, a nettement
proximale, p = 0,77-0,88; 10 sensilles placoïdes sur l’article apical, il s’agit du type
classique à 8 sensilles, mais une paire supplémentaire s’est intercalée entre les deux paires
proximales, exactement sur la ligne médiane. Sur le type de CARPENTER je n’ai pu obser-
ver que 6 sensilles en position typique; si cette observation est correcte et corroborée
par l’examen de nouveaux individus d’une taille comparable a celle du type, un 3 (et
1 PACLT (1957) met en synonymie avec Burmjapyx, le plus ancien en date, les genres
Austrjapyx, Hapljapyx, Henicjapyx, Holjapyx, Homojapyx, Merojapyx, Protjapyx et Xenjapyx.
Si SMITH & GONZALEZ (1964) semblent avoir prouvé qu’Hapljapyx est synonyme d’Austrjapyx,
ils conservent ce dernier genre ainsi que, dans d’autres travaux, Holjapyx et Merojapyx. Quant
à moi ayant étudié des spécimens de tous ces genres sauf Henicjapyx, je ne puis accepter, tout
au moins dans l’état actuel de nos connaissances, cette synonymie et je considère tous ces genres
distincts et valables. Il n’en est pas moins exact que cette simplification à outrance a permis
à PACLT de placer inferus parmi ses Burmjapyx. A noter en outre qu'il corrige paronae en paronai
ce qui est conforme à l’article 31 du Code international de nomenclature zoologique publié
en 1961, mais cette obligation d’avoir à corriger les noms d’espèces basés sur des noms d’hommes
et mal orthographies, a été transformée en une simple recommandation en 1963; dans l’édition
autorisée du Code en langue allemande de 1970, l’article 31 est purement et simplement supprimé;
ces raisons font que je continuerai à utiliser paronae, orthographe originale.
JAPYGIDES DU SUD-EST ASIATIQUE 693
non une 2 comme l’écrit CARPENTER) de seulement 7 mm de long, donc beaucoup plus
« jeune » que les nouveaux exemplaires, ce. serait, à ma connaissance le premier cas
connu d’une espéce de Japygidés chez laquelle le nombre de sensilles placoides varierait
au cours du développement post-embryonnaire. Une autre particularité remarquable des
nouveaux exemplaires est la présence de 1 à 3 sensilles placoides localisés près du bord
sternal antérieur à partir au moins du 9° article chez le 3, du 12€ chez la 9; leur réparti-
tion et leur nombre exact sont difficiles a donner en raison d’une part de l’impossibilité
de pouvoir disséquer les antennes et, d’autre part de la grande pilosité générale des
articles et de la petitesse de ces sensilles supplémentaires. Le tableau ci-dessous résume
mes observations, entre parenthéses les valeurs incertaines, un (?) signifie que je n’ai pu
décider s’il s’agissait d’un sensille ou de l’embase d’une soie, méme en utilisant le
contraste interférentiel de Nomarsky.
| | | |
article n° OA BON AI 2 | 13 | 14) 15 | 16) 17 | 18 | 19 | 20) 21 |22|23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
Vso les
| | | | | | | |
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| | |
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u |
Normalement la présence de sensilles placoides sur des articles précédant l’apical
indique chez les Japygidés un régénérat antennaire, mais cela est en général lié 4 une
répartition aberrante des sensilles sur l’article apical qui, en plus, a le plus souvent des
proportions anormales. Or dans le cas présent la forme des articles terminaux est iden-
tique sur les quatre antennes, leurs proportions sont celles rencontrées chez beaucoup
d’autres espèces et la disposition des sensilles correspond à une symétrie parfaite; de
plus, le fait que les quatre antennes aient 32 articles, nombre identique à celui de B.
paronae et B. megurus ne permet guère de croire à une régénération des antennes. La
présence dans le cas présent d’un ou de plusieurs sensilles placoïdes sur les articles anté-
apicaux peut avoir deux explications: 1) il pourrait exister des genres de Japygidiés
qui aient normalement des sensilles placoïdes sur des articles autres que l’apical comme
c’est la règle, par exemple, chez les Hétérojapygidés que je connais; 2) B. inferus n’est
jusqu’à présent connu que du domaine souterrain or, si l’augmentation du nombre de
sensilles placoïdes sur l’article apical est à rapprocher du cas de deux autres Japygidiés
cavernicoles: Austrjapyx leleupi Pgs et Kohjapyx lindberghi Pgs., la présence de ces sen-
silles sur pratiquement tous les articles anté-apicaux pourrait être considérée comme
une adaptation à ce biotope; cependant chez inferus aucune caractéristique morpholo-
gique ne permet de dire que cette espèce a été modifiée par la vie dans les grottes.
Pièces buccales typiques de la famille; les cinq lames du lobe interne des maxilles
pectinées ; Palpes labiaux 3 fois aussi longs que larges à la base (2,86-3,00), les soies sub-
apicales égalent en moyenne 1,12 fois la longueur du palpe qui les porte (v. ex. = 0,92-
1239:
THORAX. — Pronotum: 5+5 M; les M, sont 2,75 fois aussi longs que l’intervalle
entre leurs embases. Mesonotum. Préscutum: 1 +1 M. Scutum: 6+6 M, les M supplé-
mentaires sont comme à l’accoutumée, latéraux subantérieurs, insérés légèrement
en dessous de la ligne joignant les embases des M,. Metanotum. Prescutum: 1+1 M.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 44
694 JEAN PAGES
Scutum: les 5+5 M typiques, les M, plus rapprochés des M, qu’à l’ordinaire. Pattes
allongées, les P III atteignant au moins le milieu de l’urite 4; à toutes les pattes l’ungui-
culus et les griffes sont bien développés, la postérieure (= externe) 2 fois aussi longue
que l’antérieure (= interne) et égalant les 3/10 de la longueur du tarse; à toutes les pattes
7 soies spiniformes sur la face sternale, dont 4 postérieures.
ABDOMEN. — Tergite I. Préscutum: 1+1 M. Scutum: 1+1 M (M,) très longs.
Tergite 2: 4+4 M (ma = M, M, et M, nuls). Tergites 3 à 5: 7+7 M (ma et m, = M),
les m, les plus courts, M, les plus longs; m., m; et mp assez longs et gréles, m, toujours
à peu près aussi longs que les m,; les m, et mp diminuent progressivement de taille
et finissent par être aussi longs que les soies de revêtement normales. Tergite 6 : typique-
ment 6+6 M (ma et m, = M, M, nuls), mais le ma droit du ¢ n’est pas differencie
en M. Tergite 7: 5+5 M (m, = M, M, nuls), ma, m, et mp à peine plus longs que
les soies de revêtement, m, toujours assez longs, de la même taille que les m, = M.
Tergite 8 à peu près 2,25 fois aussi large que long, 4+4 M dont trois paires latérales.
Tergite 9 environ 3,20 aussi large que long; pas de M; une rangée postérieure d’une dou-
zaine de soies dont les deux paires les plus latérales courtes, les autres très courtes.
Tergite 10 à peu près 1,30 fois aussi long que large, à carènes bien développées; 4+4 M
dont 2+2 intracarènaux; 1+1 soies latérales subantérieures courtes et 1 +1 latérales
postérieures assez longues et fines.
Angles latéraux postérieurs des tergites. Nuls aux tergites 1 et 2; obtus aux tergites
3 et 4; en pointe obtuse au tergite 5; en pointe aiguë, peu chitinisée, au tergite 6; en
pointe très aiguë et indurée aux tergites 7 et 8; droits au tergite 9.
Acropyge peu saillant, transverse.
Longueurs relatives des segments 7 à 10 : 36-36-21-100.
Sternite 1. Préscutum: 4+4 M. Scutum: les 13+13 M typiques, tous bien différen-
ciés, As, A, et A, les plus longs; le territoire en arrière d’une ligne passant par les embases
des B.-B,-B, est recouvert de très nombreuses soies assez courtes ou courtes dont la forme
des embases passe insensiblement de celles des soies ordinaires à celle des soies dites à
embase circulaire caractéristique; ces derniers phanères dessinent 1 ou 2 rangées très
irrégulières en avant des organes subcoxaux latéraux.
Ceux-ci sont très saillants comme chez les autres espèces du genre et occupent
à peine le quart de la largeur interstylaire.
A peu près à mi-distance des soies à embases circulaires caractéristiques normales
les plus postérieures et les soies glandulaires s’inserent les longues soies à très grande
embase, caractéristiques du genre; elles ne sont pas régulièrement espacées comme
chez les autres espèces de Burmjapyx, mais forment deux groupes de 3+2 soies chez
le 3 et de 2+2 soies chez la 9; elles égalent de 1 à 1,5 fois la longueur du st,. Chez le g
chaque organe compte 93 soies glandulaires disposées sur quatre rangées transversales
irrégulières dans les premier et dernier tiers de l’organe, bisériées au milieu. Chez la
2 il n'y a que 18 soies glandulaires subunisériées. Chacune d’elles est pourvue d’un canal
glandulaire égalant le tiers ou la moitié de la soie correspondante; il se termine par un
réservoir évasé sans rebord net. Soies sensorielles au nombre de 4 à droite et 5 à gauche
chez le 3, de 3 par organe chez la 9. Quel que soit le sexe les longueurs relatives de ces
différents phanères sont pratiquement identiques: SG/st, = 0,16 (3) et 0,15 (2) en
moyenne (v. ex. = 3: 0,15-0,18; 2: 0,14-0,18). SS/st, = 0,31 (3 ou 2); SG/SS = 0,52
(3) et 0,49 (2) en moyenne (v. ex. = 4: 0,47-0,57; 2: 0,44-0,58).
Organe glandulaire median saillant, large, occupant environ le cinquieme de la lar-
geur interstylaire. 30 minuscules sensilles setiformes (= « pseudoporis » de SILVESTRI)
JAPYGIDES DU SUD-EST ASIATIQUE 695
Fics. 16-20.
Burmjapyx inferus (Carp.), 3 ad., Batu Caves.
16. Antenne gauche, article apical, face sternale, e = 107 u; 17. Antenne gauche, 24° article,
face sternale, e = 158 u; 18. Urotergite 3, e = 795 u; 19. Urotergites 7 à 10 et les cerques,
e = 795 u; 20. Angles latéraux postérieurs gauches des urotergites 2 à 8, e = 256 u.
696 JEAN PAGES
Fics. 21-25.
Burmjapyx inferus (Carp.), 3 ad., Batu Caves.
21. Cerques de l’exemplaire $ type de CARPENTER, e = 600 u; 22. Urosternite 1, e = S13 By
23. Organe glandulaire médian, e = 127 u; 24. Urosternite 3, e = 513 u; 25: Urosternite 8,
e = 600 u; 26. Papille génitale, seules quelques soies de l’aire posterieure de soies courtes
ont été représentées, e = 107 u.
JAPYGIDES DU SUD-EST ASIATIQUE 697
chez le 3, 30 à 33 chez la 9, les cinq ou six plus postérieures nettement plus grandes que
les autres; chez le $ il existe en outre quatre phanères de même taille que ces dernières
soies, insérés immédiatement en arrière des soies à embase circulaire caractéristique
typiques.
Urosternites 2 à 7: 20+20 M typiques, très longs; les C; et Ci) sont de simples
soies assez longues; en outre de 6 à 9 M supplémentaires par demi-sternite, les plus
stables sont les suivants: 1 en avant de A,,1 entre C, et C; juste au-dessus du style,
1 à mi-distance de B, et C;, 1 à mi-distance de B, et C; et ceux de la paire située entre les
B,. Urosternite 8: 8+8 M répartis sur chaque demi-sternite, de l'extérieur vers la ligne
médiane ainsi: 2-2-3-1; chez le $ un petit M supplémentaire a droite. Paratergite 8 :
1 M subpostérieur. Sternopleurites 9 dépourvus de soies ou de M; leurs angles internes
contigus.
Styles allongés, aigus; s,/s; = 1; stı/st, = 1; sılsti = 0,43 (9), 0, 48 (9); si/st, =
0,43.
Vésicules exsertiles typiques de la famille.
Papille génitale 3 assez petite et relativement peu pileuse; aire antérieure de soies
courtes comprenant: 1) une douzaine de soies disposées sur deux rangées irrégulières
juste en arrière des soies courtes habituelles; 2) sur le renflement de la lèvre antérieure
du gonopore, un groupe de 7 soies précédant la rangée habituelle de soies bordant la
lèvre antérieure de l’orifice génital; il y a ici 7 +7 de ces soies. Immédiatement le long
du bord postérieur du gonopore 2+3+3+1 soies courtes. Appendices génitaux bien
développés, entièrement membraneux, cylindroconiques, peu pileux. La papille génitale
2 n’a pu être observée convenablement.
Pas de fossettes glandulaires sternales chez le 3.
CERQUES. — A peu pres aussi longs que la partie normalement découverte du
tergite 10, sensiblement 3 fois aussi longs que larges à la base; nettement arqués à l’extré-
mité qui est aiguë.
Cerque droit à dent triangulaire, à côtés proximal et distal à peu près égaux, nette-
ment proximale, ra = 0,5 (3), 0,6 (2); la largeur du cerque au niveau de la dent égale
celle de la base du cerque; marge prédentale rectiligne avec 2 forts tubercules arrondis
marge postdentale régulièrement concave, armée de denticules arrondis, à bases conti-
guës, diminuant progressivement de taille de la dent à l’apex du cerque.
Cerque gauche à dent postmédiane aiguë, rg = 1,03 (3), 1,21 (9); la largeur du cerque
au niveau de la dent égale à peu près la moitié de celle de la base de l’appendice; marge
prédentale concave avec 8/6 tubercules arrondis; marge postdentale régulièrement
concave, pratiquement entière.
Chétotaxie comprenant 1 seul M latéral subantérieur externe par cerque.
AFFINITÉS. — Voisine de paronae et à un moindre degré de megurus, inferus s’en dis-
tingue facilement par sa chétotaxie tergale, ses organes subcoxaux latéraux et l’armature
des cerques.
RÉSUMÉ
Description de 2 espèces de Japygidés du Sud-Est asiatique. Par les caractères
de ses organes subcoxaux latéraux, Parindjapyx aelleni n. sp. de Ceylan (Grotte de Stri-
pura) paraît être l’intermédiaire parfait entre les genres Indjapyx Silv. et Parindjapyx
Silv. Ce dernier genre, dont la validité peut donc être mise en doute, renferme 10 espèces
698 JEAN PAGES
réparties en 2 groupes géographiques largement séparés: 5 espèces en Europe, 5 en
Extrême-Orient.
La capture de 2 spécimens (3 et ©) topotypiques permet de redécrire le Japyx
inferus Carpenter des Batu Caves en Malaisie et de le ranger dans le genre Burmjapyx
Silv. La répartition des sensilles placoides antennaires est remarquable: de 1 à 3 sur les
articles 9 à 31, 10 sur le 32€. Il pourrait s’agir d’une adaptation à la vie hypogée, mais
aucune autre caractéristique morphologique ne vient corroborer cette hypothèse. Je
ne connais une répartition similaire de ces sensilles que chez les Heterojapygidae.
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Adresse de l'auteur :
Faculté des Sciences de la Vie et de l'Environnement
Laboratoire de Biologie animale et générale
6, Bd. Gabriel
F-21000 Dijon
France
Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 3 p. 699-719 | Geneve, septembre 1977
Diplopoda from Malayan caves,
collected by M. Pierre Strinati
by
Richard L. HOFFMAN
With 34 text-figures
ABSTRACT
Four species of Diplopoda taken in caves near Kuala Lumpur, Malaya,
are described. Orthomorpha fluminoris (Paradoxosomatidae) is related to ©. murphyi
Hoffman, from Singapore. Notes on this genus and a key to the three Malayan species
are given. ©. bipunctata (Sinclair) is redescribed from the original types. Ascetophacus
reclinatus (Doratodesmidae) appears close to A. macclurei Hoffman, known from the
Batu Caves; the new genus Cerastelachys is set up to accomodate Doratonotus caver-
nicola Sinclair, which is redescribed from its type material.
Trachyjulus silvestrii (Cambalopsidae) is a near relative of T. heteropus Silvestri,
also a Malayan cave species. Plusioglyphiulus grandicollis is only tentatively referred to
this genus, it differs from the type species in a number of important details. A short
essay on nomenclature of tergal crests in cambaloids is presented.
INTRODUCTION
Knowledge of the interesting diplopod fauna of the Malay Peninsula has grown
in a sporadic way over the past century and remains today in a very fragmentary and
inadequate condition. Many of the existing works on the subject have, actually, con-
tributed little more than confusion and uncertainty. In light of these facts, any oppor-
tunity to study Malayan specimens is most welcome, and it was with particular pleasure
that I received from Dr. Bernd Hauser a small collection of millipeds made in several
caves by the renown speleobiologist Pierre Strinati. Investigation of this material has
revealed the existence of new taxa and has also compelled attention to the status of some
related forms described from Malaya by F. G. Sinclair in 1901. In all, the state of our
knowledge has been materially improved as a result.
Appreciation is here expressed to Dr. Hauser for transmitting the specimens from
the Museum d’Histoire naturelle de Genève (to which all types and most of the other
700 RICHARD L. HOFFMAN
material has been returned), and to Dr. C. B. Goodhart of the University Museum of
Zoology, Cambridge, for the generous loan of types of Sinclair’s species.
Inasmuch as the localities cited by Sinclair in his 1901 paper are for the most part
difficult or impossible to locate on recent maps, it is useful for students of Asiatic Diplo-
poda to know that details of the “Skeat Expedition” are available in a complete sum-
mary of that enterprise written by the expedition leader himself (SKEAT 1953).
Dr. Strinati’s material was taken in the celebrated Batu Caves, now located within
the northern confines of Kuala Lumpur, and at Gua Anak Takun, in Templer Park,
22 km from that city.
PARADOXOSOMATIDAE
Orthomorpha
Orthomorpha Bollman, 1893, Bull. U.S. Natl. Mus., No. 46, p. 159. Type species, Polydesmus
beaumontii LeGuillou, 1841, by subsequent designation of Pocock, 1909.—JEEKEL, 1964,
Tijdschr. Ent., vol. 107, p. 359. }
This genus has been refined through the recent work of C. A. W. JEEKEL into a
compact and homogeneous ensemble of species endemic in southeast Asia and Java.
The arrangement published by him in 1964 is expected to be still further improved as the
result of current research leading to exclusion of some alien elements, and it is possible
that only those species included in his original Group A will be retained in Orthomorpha.
In general appearance and peripheral structure as well as in gonopod details, the
species of this delimitation (about 16 in all) are quite similar, and reliance must be placed
on relatively subjective characters to accomplish separation. Several species-groups can
be distinguished on the basis of male characters, notably modification of the Sth sternum:
Group |. Sternum of Sth segment without processes
O. unicolor Attems, 1930; Java
O. hydrobiologica Attems, 1930; Java
O. spinala Attems, 1932 Karimon; Djawa
O. cambodjana (Attems, 1953); Indochina
Group 2. Sternum of Sth segment with a single median process
O. glandulosa (Attems, 1937); Indochina
O. bipunctata (Sinclair, 1901); Malay Peninsula
Group 3. Sternum of 5th segment with paramedian conical processes
. karschii Pocock, 1895; Burma
. insularis Pocock, 1895; Burma
. rotundicollis (Attems, 1937); Indochina
. murphyi Hoffman, 1973; Singapore
. scabra Jeekel, 1964; Indochina
. tuberculata (Attems, 1937); Indochina
. weberi (Pocock, 1894); Java
. conspicua (Pocock, 1894); Java
. francisca Attems, 1930; Lombok
. flaviventer (Attems, 1898); Java
SS 'S'Si9'9 S'S S'S
The status of the various names published by Pocock in 1895 for taxa related to
O. karschii has been reviewed by Jeekel in 1970, his conclusion being that clivicola,
palonensis, monticola, and gestri are all synonyms of O. insularis.
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 701
The remaining species of Group 3 can be further aggregated, in that the last four
of the list, from Java and Lombok, have the median tibiotarsal lobe of the gonopod
considerably reduced in size. The three Indochinese species require re-examination to
verify their generic status.
It is noteworthy that no species of Orthomorpha has been found on Sumatra and it
is safe to assume that the genus is not represented there. Only two are known so far
from the Malay Peninsula: the long-enigmatic “Strongylosoma bipunctatum” of SINCLAIR
(1901) and O. murphyi Hoffman (1973) from Singapore.
A distributional map (Fig. 11) has been prepared to show something of the geo-
graphical affinities of the Malayan orthomorphas. Species of the Karschii-Insularis
group are indicated by circles with a dot in Burma, O. karschii itself being known only
from southern Tenessarim and offshore islands, O. insularis chiefly from the vicinity
of Tavoy on north into mainland Burma. O. murphyi and O. fluminoris (black dots)
are south Malayan forms, whilst O. bipunctata seems to be closest to O. glandulosa of
Vietnam. The remarkable absence of records for Orthomorpha from Thailand must
be due to a lack of collecting in that country.
Dr. Strinati obtained a single male specimen at the Batu Caves, representing a
species related to but quite distinct from O. murphyi. To preclude the chance that it
might be bipunctatum, the type material of the latter was obtained on loan from Cam-
bridge and I give here drawings of the gonopods and notes on peripheral structural
differences. All three of the Malayan species can now be regarded as adequately clarified ;
it is interesting that bipunctatum turns out to have more in common with the Indochinese
species O. glandulosa.
Males can be easily separated by the following key, but as usual females cannot be
identified with confidence except by association with males.
1. Sternum of 5th segment with a single median process (Fig. 10), caudal edge
of lateral ends of collum not concave, the lateral angle thus acute but not
produced; prozona with two light paramedian dorsal spots. . . . . bipunctata
— Sternum of 5th segment with two paramedian conical processes (Fig. 3),
caudal edge of collum concave near lateral end which thus appears to be
caudally produced; prozona without paramedian light spots . . . . . . . 2
2. Caudal projections of paranota long and divergent, extending as far as an-
terior curvature of following paranota; processes of 5th sternum conjunct
at base, almost glabrous; median apical process of gonopod larger than dorsal
And APiCAIVENOIC RETIRE ER ie E Ge ON murphyi
— Caudal projections of paranota shorter and less divergent, not extending
back so far as base of following paranota; processes of 5th sternum widely
separated at base and densely setose; median apical process of gonopod
smallerthanidorsalaandtacutely tniangulam., 22 2 zZ men: fluminoris
Orthomorpha fluminoris sp. n. (fig. 1-6)
Material: Male holotype (Mus. Genève) from the Batu Caves, Kuala Lumpur,
Malaya, February 24, 1975, Pierre Strinati leg.
Diagnosis: A species of the karschii Group with dark brown dorsum and only
slightly incrassate peritremata; apical processes of tibiotarsus rather long and slender,
very slightly divergent, subequal in length, separated by a broad diastema.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 45
702 RICHARD L. HOFFMAN
Fics. 1 to 7.
Taxonomic characters of Orthomorpha species.
Fic. 1. O. fluminoris n. sp., head and first five body segments of holotype, legs and antennae
omitted, lateral aspect. — Fic. 2. Same specimen, paranota of left side of segments 10 and 11,
dorsal aspect. — Fic. 3. Same specimen, sternal processes of 5th segment, posterior view. —
Fic. 4. Same specimen, left gonopod, medial aspect. — Fic. 5. Same specimen, distal end of
gonopod, medial aspect, enlarged. — Fic. 6. Same specimen, lateral aspect of left gonopod,
enlarged, showing demarcation of postfemur by two oblique cingula (LL, lamina lateralis). —
Fic. 7. O. murphyi Hoffman, sternal processes of Sth segment of paratype male for comparison
with Fig. 3.
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 703
Holotype: Adult male, broken into several pieces, length about 39 mm, segmental
widths as follows:
Segment | — 4.3 mm Segment 10 — 4.4 mm
2 — 4.7 mm 12 — 4.5 mm
4 — 4.5 mm 14 — 4.4 mm
6 — 4.3 mm 16 — 4.3 mm
8 — 4.3 mm 18 — 3.5 mm
Body widest at segment 2, narrowing slightly to segment 5, thence almost parallel-
sided back to segment 16 where abruptly attenuated. Approximate W/L ratio at midbody,
1290:
Metaterga and region of stricture generally dark piceous brown, sides of segments
somewhat lighter; lateral half of paranota, legs and first five antennomeres yellow; 6th
and 7th antennomeres almost black.
Body form in general as described for ©. murphyi (HOFFMAN 1973) with the following
exceptions:
Genae with narrow but sharply-defined lateral margins. Dorsomedian surface of
collum with two small paramedian setae in addition to those near anterior margin
(perhaps these setae were abraded from the material of murphyi). Segments 3 and 4
slightly smaller than 2 and 5, but not “noticeably” smaller and narrower as in murphyi.
Caudal projections of paranota of most body segments (Fig. 2) shorter than in murphyi,
not extending so far as anterior edge of following segments. Paramedian tubercules of
hypoproct moderate in size, and not extending beyond edge of that sclerite.
Sternum of 5th segment with a pair of acutely conical paramedian processes, these
somewhat longer than in murphyi and more widely separated at base, the surface also
more densely setose than in that species (cf. Figs. 3 and 7).
Gonopods (Figs. 4-6) characteristic for the genus and the Karschii Group, the upper
two distal processes of tibiotarsus parallel or very slightly divergent, solenomerite
extending into the sinus between them.
Remarks: There is little doubt that this species finds its closest relative in ©. murphyi
which is known from Singapore, about 300 km southeast of Kuala Lumpur.
The specific name is a Latinization of the Malay word “kuala” which means “mouth
of the river”.
Orthomorpha bipunctata (Sinclair) (figs. 8-10)
Strongylosoma bipunctatum SINCLAIR, 1901, Proc. zool. Soc. Lond. vol. 2, p. 519, figs. 16, 43, 61,
90, 95.
Orthomorpha bipunctata : JEEKEL, 1968, Paradoxosomatidae, p. 45.
Material: Male lectotype from Gunong Inas, Perak State, two female lectoparatypes
from Kuala Aring, Kelantan State, Malaya, collected in August and December, 1899,
by the Cambridge Zoological Expedition to the North-East Malay States (Mus. Cam-
bridge).
Diagnosis: A large species of the Karschii Group with dark terga and yellow para-
nota, the male with a single median sternal process on the 5th segment and the median
apical process of the gonopod convergent toward the upper process and almost in
contact with it (Figs. 8, 9).
Lectotype: Adult male, length about 42.5 mm, W/L ratio 12%, segmental widths as
follows:
104 RICHARD L. HOFFMAN
Fics. 8 to 10.
Orthomorpha bipunctatum (Sinclair)
Fic. 8. Left gonopod of male lectotype, mesal aspect. — Fic. 9. The same gonopod, distal half
of telopodite, enlarged, lateral aspect. — Fic. 10. Ventral half of 5th segment, posterior aspect.
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 705
Segment 1 — 4.4 mm Segment 10 — 5.1 mm
2 — 4.9 mm 12 — 5.1 mm
4 — 4.7 mm 14 — 5.1 mm
6 — 5.0 mm 16 — 5.1 mm
8 — 5.0 mm 18 — 3.9 mm
Original coloration lost through long preservation, at present dark brown with outer
half of paranota, legs, and antennae pale. According to Sinclair who saw the material
when fresh, the dorsum was dark chocolate brown, with paranota, antennae, labrum,
legs, and two paramedian spots on each prozonum yellow.
Structural details agreeing closely with the description of O. murphyi, with the
following differences noted:
Genae set off from frons by a shallow vertical depression, entire lateral edge provided
with a fine, narrow margin.
Lateral ends of collum acutely angular, front edge convex, posterior edge nearly
straight, the angle thus less produced caudad and dissimilar to paranota of following
segments. Anterior margin of collum with four transverse setae instead of two. Seg-
ments 3 and 4 less reduced in size in comparison with 2 and 5, lateral paranotal thickening
of these segments narrower than in murphyi and more acute apically; posterior edge of
metaterga slightly elevated almost to middorsal region.
Paranota similar to those of murphyi but peritrematic thickenings very strongly
set off and on some segments their median edge forms an overlap onto dorsal surface of
paranota. Ozopores located in lateral concavities in posterior 2/3ds of length.
Paraprocts with prominent oblique striation, their median edges very prominently
compressed and elevated and set off by a shallow groove.
Stigmata similar in size and shape except posterior somewhat flatter and lacking
dorsal knob. Sternum of segment 5 with large, median distally truncate setiferous process
(Fig. 10) with two very prominent paramedian pores at base on posterior side.
Gonopods (Figs. 8, 9) characteristic of the Karschii Group, the apical processes
nearly equal in size but upper somewhat expanded near end, and median curved toward
it, nearly closing the normally parallel-sided sinus between the two processes.
Remarks: Although the two female specimens agree closely with the male, the fact
that they come from a different locality opens the possibility that they may represent a
different species.
This species comes out in JEEKEL’s key (1964: 362) to O. glandulosa (Attems), and
agrees fairly well with the original description of that form except for the absence of
metatergal tubercules (ATTEMS 1937: 220). The tibiotarsus of the gonopod in bipunctata
is less strongly curved, and some differences in the form of the apical processes is evident.
Yet it seems likely that these two species might be referred to the same subgeneric group.
DORATODESMIDAE
Ascetophacus
Ascetophacus Hoffman, 1977, Pacif. Insects, (in press). Type species, A. macclurei Hoffman,
by original designation.
This recently published genus was separated from the Java-Sumatra species of
Doratodesmus primarily on the basis of differences in the male genitalia, although there
appear to be corresponding divergences in peripheral structural details as well.
706 RICHARD L. HOFFMAN
Dr. Strinati obtained females of an apparently undescribed species in Gua Anak
Takun, and although the proposal of specific names on female specimens is not always
to be reccommended, comparison of the material with paratypic specimens of A. macclurei
leaves no doubt whatever that two distinct species are involved.
The proposal of Ascetophacus dealt briefly with the status of the enigmatic Dorato-
notus cavernicola Sinclair, 1901, which was tentatively included as a possible second
Fic. 11.
Southeastern Asia, showing distribution of seven related species of Orthomorpha. Close affinity
is suggested by pattern of the symbols: murphyi and fluminoris (black dots) comprise a species-
pair, as do bipunctata and glandulosa (dots shaded on the right side) and karschii and insularis
(circles with central dot).
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 707
Fics. 12 to 15.
Taxonomic characters of Ascetophacus species
Fic. 12. A. reclinatus, n. sp., body segments 2-7, lateral aspect, showing inclination of first
tergal process and several small lobes on posterior edge of paranota, from holotype. — Fic. 13.
Same specimen, tergal process of midbody segment, caudal aspect. — Fic. 14. A. macclurei
Hoffman, segments 2-5, lateral aspect, showing erect tergal process and a single long lobe on
caudal edge of paranota, from paratype. — Fic. 15. Same specimen, tergal process of midbody
segment, caudal aspect.
708 RICHARD L. HOFFMAN
species. The opportunity to examine the original typematerial of cavernicola shows it to
be clearly not congeneric with macclurei, and separate generic status is herein proposed
in a later paragraph. Additional material of undescribed small doratodesmids has been
obtained recently from Thailand and from New Guinea; the area of the family is thus
greatly enlarged and suggests that a considerable diversity and extent may be expected
for this group.
So far the three known Malayan species of Doratodesmidae are known only from
caves, but this must be only the result of inadequate collecting in epigaean habitats,
since none of the several Indonesian species are known to be troglophilic. ©
Ascetophacus reclinatus sp. n. (figs. 12, 13)
Material: Female holotype and female paratype (Mus. Genève) from Gua Anak
Takun at Templer Park, 22km from Kuala Lumpur, Selangor State, Malaya; Feb-
ruary 25, 1975, Pierre Strinati leg.
Diagnosis: Similar in most respects to A. macclurei but with the dorsal processes
distinctly higher and more slender, their lateral tubercules much more prominent (cf.
Figs. 13 and 15); process of segment 5 inclined about 45° cephalad instead of nearly
vertical; posterior edge of paranota of segments 3 and 4 with three projecting lobes
instead of one long flange.
Holotype: Adult female, length not measureable with accuracy, maximum width
1.8 mm. Coloration dorsally uniform light yellowish brown; underparts and legs whitish
to colorless.
Peripheral structural details generally as described for A. macclurei, with the follow-
ing exceptions:
Front of head with prominent transverse groove between antennal sockets.
Anterior edge of collum with 6-6 tubercules, the innermost pair very small and flat,
tubercules increasing in size laterad, the outermost extending prominently forward
and prolonging anterior corner of collum, almost three times as large as 5th tubercules
of the series.
Paranota indistinctly bilobed, the ozopores located in the slightly larger posterior
lobe. Dorsal projections shortest at about midbody, becoming longer to the 16th and
Sth segments; tuberculation most prominent on anterior projections, as shown in fig-
ure 12.
Median tubercules of Ist series of epiproct distinctly enlarged, producing a small
homolog of the preceeding tergal projection.
Cerastelachys gen. nov.
Type species: Doratonotus cavernicola Sinclair, 1901.
Diagnosis: A genus of small doratodesmids in which the median metatergal projec-
tions begin on the 3rd segment; the collum is provided with five transverse rows of
hemispherical tubercules; the paranota are unusually broad and quadrilobate laterally,
with the porosteles placed between the 3rd and 4th lobes; and the gonopods are long and
slender, distally broadened and laminate with fimbriated apical edge, the prostatic groove
running out the mesal side of the telopodite to base of expanded tibiotarsal region,
thence curving 180° around to the lateral surface.
Distribution: Known so far only from caves in Patani district, in the extreme
southern part of Thailand.
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 709
Remarks: Thanks to the cooperation of Dr. C. B. Goodhart, it has been possible to
examine the original type material of D. cavernicola. The illustrations published by
Sinclair give no real idea of the characters of this species, and although the material is
not now in good condition I give here some drawings of peripheral features and of
gonopod structure. The general body form is similar to that of Ascetophacus, but the
dorsal projections are distinctly lower and still retain evidence of the original seriate
tubercules from which they were formed. As will be evident from a comparison of
Figs. 12, 14, and 16, the paranota of segment 2 are less depressed, and far less flabellate
than in Ascetophacus, and expose the collum in lateral aspect. It seems likely that this
species is a relatively unspecialized member of the Doratodesmidae.
Cerastelachys cavernicola (Sinclair) comb. nov. (figs. 16-20)
Doratonotus cavernicola Sinclair, 1901, Proc. zool. Soc. Lond., vol. 2, p. 521, figs. 54, 69-71, 73,
74, 78, 82.
Doratodesmus cavernicola: ATTEMS, 1914, Arch. Naturgesch., vol. 80 (A 4), p. 182.
Ascetophacus cavernicola : HOFFMAN, 1977, Pacif. Insects, Vol. 17, p.
Material: Male lectotype and female lectoparatype from Gua Tanan and two
female lectoparatypes from Gua Glap, near Biserat, Patani River (+ 101.30 E, 6 N),
Thailand; May 26, 1899, by the Cambridge University Expedition to the North-East
Malay States (Mus. Cambridge).
Lectotype: Adult male, length not determinable, maximum width 1.4 mm. Color
overall light brown.
Body partially decalcified and softened by long preservation. Head similar to that
of A. macclurei, with small paramedian knobs near upper edge of antennal sockets.
Collum with five transverse series of moderately conspicuous tubercules. Metaterga of
most body segments with basically three transverse series of conical tubercules, those of
segment 2 all more or less subequal, on 3rd and following segments the two paramedian
series become abruptly enlarged, forming the median tergal projections, these however
still retain indications of the original six median tubercules in their outline (Fig. 17).
Paranota of segment 2 distinctly larger than others, but much less developed than in
Ascetophacus and Doratodesmus, only slightly depressed, the lateral edge a little curved
and divided into four lobes. Paranota of following segments typically with four lateral
lobes; porosteles inserted between 3rd and 4th lobes on poriferous segments (Fig. 19),
anterior edge smooth, posterior edge usually with one, sometimes two lobes. On posterior
segments (Fig. 17) porostele appearing placed at caudolateral corner of paranota owing
to inward displacement of 4th lobe to a caudal position.
Tergal projections becoming gradually larger from segment 3 back to 18, that of
19 abruptly smaller; dorsum of segment 20 with several moderate-sized elongate tuber-
cules, laterally with four tubercules each side and two apically.
Legs moderately long and slender, without modifications.
Gonopod aperture of 7th segment large, oval, occupying entire ventral surface of
metazonum, coxae large, elongate, firmly attached in aperture, of the form charac-
teristic of most Polydesmoidea, each with a ventral depression into which the telopodite
retracts. Telopodites moderately long and slender, nearly straight, prostatic groove
running up medial surface to base of the enlarged and broadened tibiotarsal region,
where abruptly curved around to lateral surface, disappearing near the deeply laciniated
distal edge. Femoral region with a short, slightly retrorse process on posterior side near
base of tibiotarsus, latter with a prominent acute process near the base on lateral side
710 RICHARD L. HOFFMAN
and another near end on mesal side (Fig. 20). No trace of vesicle or hairpad near termina-
tion of groove.
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20
Fics. 16 to 20.
Cerastelachys cavernicola (Sinclair)
Fic. 16. Body segments 1-3, lateral aspect. — Fic. 17. Segments 17-20, lateral aspect. — Fic. 18.
Segment 7, anterior aspect, enlarged. — Fic. 19. Paranotum of midbody segment, enlarged,
showing location of pore. — Fic. 20. Gonopods, lateral aspect. Drawings from lectoparatype.
CAMBALOPSIDAE
Cambalopsidae Cook, 1895, Ann. N.Y. Acad. Sci., vol. 9, p. 6.
Trachyjulidae Silvestri, 1896, Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria, vol. 36, p. 168.
This family name is retained primarily in deference to tradition, as it seems clear
that the entire classification of the cambaloid millipeds must be thoroughly revised
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 711
before rational generic groups can be established. The Cambalopsidae has been dis-
tinguished from the Cambalidae on the basis of small differences in the gnathochilarium,
now regarded as less important phylogenetically in this group than elsewhere amongst
Diplopoda.
According to Article 40 of the International Code of Zoological Nomenclature
(1961) the older of two synonymous family names is not to be replaced after 1960 if its
type genus is found to be a junior synonym of the type genus of a younger family name.
There is no doubt that Cambalopsis is a junior subjective synonym of Trachyjulus.
CARINOTAXY IN CAMBALOID MILLIPEDS
The development among many cambaloid forms of striking and often very complex
patterns of carination on the collum and metazona naturally invites the utilization of
this variable for taxonomic purposes. One of the first attempts in this direction—aside
from verbal accounts in the descriptions of various new species— was made by Verhoeff
in 1936. In his treatment of several Oriental cambaloids, Verhoeff assigned numbers
to the tubercules of the transverse metasomal series, beginning at the lowest on the side
of the body, and was able to produce numerical formulae such as “7+1+5+1+7=21”
for Trachyjulus ceylanicus. The two numerals “1” apply to the poriferous tubercules, the
number 5 indicating the number of dorsal tubercules between the poriferous, and “7”
reflecting countable tubercules below them on the side. In the same paper, Verhoeff
endeavored to show by diagrammatic drawings the distribution of crests on the collum
in three related species, in this case assigning a number to each longitudinal crest series
counting from the lateralmost to the middorsal: 1 2 3 4 5 4 3 2 1. These drawings
revealed that sometimes the crests occurred in several transverse rows, often incongruent
in terms of numbers, but Verhoeff did not attempt to express such variations.
Shortly thereafter, however, VERHOEFF returned to the subject in a short paper
(1938) describing some cavernicolous millipeds from eastern Asia. Here he distinguished
between the condition found on the metasoma of certain forms in which the two transverse
rows of tubercules are congruent longitudinally, and those in which the two series do not
coincide exactly, using the new terms “isostich” and “anisostich”.
Extension of this general idea is possible and highly desireable, and on the basis of
species known either from the literature or from specimens at hand, I venture to propose
the following classification for ornamentation of the collum:
I. Smooth (no crests or carinae present)
II. Carinate (if some form of longitudinal ridges are developed)
A. Holoseriate (all ridges or crests entire or nearly so)
B. Multiseriate (crests interrupted, or present in several rows)
1. Isostichic (crests of the several series forming congruent longitudinal lines)
2. Anisostichic (crests at least partly incongruent or out of order)
3. Mixostichic (some crests entire or isostichic, others anisostichic)
In addition to these categories, it is possible to develop a system for nomenclature
of the individual crests, derived from the initiative of Verhoeff. It is proposed that those
crests which extend for the full length of the collum be designated by Roman numerals,
counting outward from the median line, although a median crest, if present, would be
TZ RICHARD L. HOFFMAN
designated by the letter “M”. Arabic numbers can be used for crests originating on the
posterior edge and extending forward, again with the letter “m” to indicate a medially
placed crest. If a third row is present, italicized or underscored arabic numerals will serve
symbolically. Figure 26 shows in a diagrammatic way the generalized distribution of
crests on the collum of Plusioglyphiulus grandicollis (it is understood that occasional
irregularities occur as individual variation, and that species patterns are best derived
from a small series).
On the posterior edge there is a median short crest and 1-8 additional short crests
on each side, thus: 8-m-8. An additional transverse row occurs near the midlength of the
collum, 4-m-4. From the front edge there are six crests each side, the inner two (I, II)
being shorter than the outer four and strongly divergent. The complete crest formula for
this species would be given thus:
VI-VI
4-m-4
8-m-8
Such a system may facilitate the description of collum ornamentation by providing
a brief but precise way of designating each crest. In G/yphiulus granulatus (Gervais),
the formula is
VI-VI
2-m-2
in which crests II-VI are complete, and I is anisostichic with 1 and m on the posterior
series, and 2 is displaced laterad of VI near end of the collum. The same principle may be
extended to the crests of the body segments per se, with the enlarged peritrematic crests
designated by the Roman numeral I, so that in P. grandicollis the crest formula is 3-I-5-I-3,
showing that three crests occur laterally below the pore, and five dorsally between the
peritrematic crests.
Trachyjulus
Trachyjulus Peters, 1864, Mber. Akad. Wiss. Berlin for 1864, p. 547.—JEEKEL, Stud. fauna
Suriname, vol. 4, p. 150. Type species: T. ceylanicus Peters, by monotypy.
Cambalopsis Pocock, 1895, Ann. Mag. nat. Hist., ser. 6, vol. 15, p. 363. Type species: C. calva
Pocock, by original designation.
Paratrachiulus Verhoeff, 1936, Zool. Anz., vol. 113, p. 5l. Type species: Trachyiulus mimus
Silvestri, 1924, by monotypy.
Phanolene Chamberlin, 1950, Zoologica, N.Y., vol. 35, p. 136. Type species: P. sima Chamberlin,
by original designation.
This genus was a model of confusion until the appearance of JEEKEL’s important
review in 1963. At that time much of the contradictory and misleading work of the past
was explained away, and a total of twenty-two species was accounted. These various
taxa were shown to occupy a fairly compact and coherent geographic range: India,
Sri Lanka, Malaya, Sumatra, and Java. Jeekel also provided a key to the 15 species then
known from the male sex.
Some years later, the gonopod characters of Cambalopsis calva Pocock were illus-
trated from the original type material by MAURIES (1970) and this species shown to be
also referable to Trachyjulus. At the present, it is possible to work with trachyjulids with
some degree of confidence, although there is still plenty to do as regards refinement of
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES mils
taxonomy within the group. In particular the nominal species calva and nordquisti appear
to be very close if not synonymous; the former remains known only from the type
locality (Reef Island near Tavoy, lower Burma) whilst the latter has been found at
Singapore, on the islands of Sulawesi, Ambon, and New Britain, and in Brasil and
Venezuela, clearly a successful synanthropic species. That a very closely related species
(calva) would originate on a small coastal island seems improbable.
The trachyjulid taken by Dr. Strinati in Gua Anak Takun comes out readily to
couplet 14 in JEEKEL’s key, where it has clearly the closest affinity to T. heteropus Silvestri,
likewise a Malayan cave species.
Trachyjulus silvestrii sp. n. (figs. 21-25)
Material: Male holotype, male paratype, six female paratypes, and three immature
females (Mus. Genéve) from Gua Anak Takun at Templer Park, 22 km from Kuala
Lumpur, Selangor State, Malaya; February 25, 1975, Pierre Strinati, leg.
Diagnosis: Closely related to 7. heteropus Silvestri, differing in the completely
smooth anteriormost segments (with 9+ 9 small carinae in heteropus); apically acuminate
coxal processes of the gonopod (shown to be rounded in Silvestri’s species); and sub-
globose form of the first pair of legs of the male (conical in hereropus).
Holotype: Adult male, length about 19 mm, maximum width, 1.2 mm, with 44 seg-
ments, the last four legless.
Body uniformly light purplish-brown without trace of middorsal stripe; legs pale
grayish with tinge of yellow.
Head of form typical for the genus, strongly convex, smooth and polished, two
small ocelli on each side. Antennae long and slender, extending back to 6th segment,
articles 2-4 cylindrical, similar in size and shape, article 5 slightly longer and abruptly
clavate distally where twice the basal width, article 6 about as wide as long, article 7
much smaller, cylindrical, with four long sensory cones. Outer distal edge of 5th and 6th
articles with prominent fringe of short, stout, pale sensory setae; 7th with small round
sensory pit on outer side at midlength.
Body narrowest at segment 4, segments 6 and 7 conspicuously enlarged, body
diameter increasing gradually back to posterior two-thirds of length. Collum and seg-
ments 2 and 3 completely smooth, segment 4 indistinctly roughened dorsally. Lateral
ends of collum with 4 or 5 fine parallel striations. Carinae of metazona notched at
midlength, producing effect of two series of congruent short ridges; a low indistinct
middorsal carina present, two larger carinae on each side, with slightly larger peritre-
matic carinae and four or five smaller lateral carinae, the crest formula thus being
4-I-5-I-4. Sculpture strongly reduced on last three segments, the epiproct smooth and
polished; paraprocts convex, with about 20 dispersed setae of moderate length; hypo-
proct small, flat, smooth, its distal edge a transverse straight line. Sterna narrow, finely
granulate like adjacent pleurotergal surface; legs of each segment separated by a distance
about equal to length of coxa. Legs long and slender, tarsus, tibia, and end of postfemur
visible from above when extended laterad.
First pair of legs (Fig. 21) with moderately short, closely appressed coxal processes,
telopodites almost circular in outline, each with a tiny subtriangular apical remnant.
Anterior gonopods (Fig. 22) with the median coxal process (CxP,) laminate and
apically acuminate, lateral coxal process (CxP,) longer, apically expanded into a concave
surface accomodating apical end of telopodite (Fig. 23), latter with a field of dispersed
setae.
714 RICHARD L. HOFFMAN
Posterior gonopods of the form shown in Figs. 24 and 25, the apical laminate
projection larger than in other known members of the genus, lateral spinose area un-
usually prominent.
Variation: Females of this species are larger than males, the largest paratype approxi-
mately 22 mm in length and 1.4 in diameter, with 48 segments and 3-3 ocelli. Tergal
sculpture is also more pronounced, carinae present on the last three segments. The male
paratype is 18.5 mm long and 1.1 mm in diameter, with 43 segments and 3-3 ocelli, it
agrees in external characters precisely with the holotype.
Remarks: This form is manifestly related to T. heteropus which occurs on the eastern
side of the Malay Peninsula, perhaps the two are subspecies only. It is not clear from
Silvestri’s small gonopod sketches (1923, Fig. IV, 9-11) if the telopodite is accomodated
by the end of the lateral coxal process. However, his description states that the anterior
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25 2) |
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Fics. 21 to 25.
Trachyjulus silvestrii, sp. n.
Fic. 21. First pair of legs of male. — Fic. 22. Gonopods, anterior aspect. — Fic. 23. Apical
halves of anterior gonopod, greatly enlarged (CxP,, medial coxal process, CxP,, lateral coxal
process, TP, telopodite). — Fic. 24. Posterior gonopod, lateral aspect. — Fic. 25. Telopodite
of posterior gonopod, lateral aspect, enlarged.
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES us
body segments are carinate in heteropus, and the form of the first male legs seems to be
recognizably different in that species.
The name commemorates Filippo Silvestri, author of an important early paper on
Asiatic cambaloids.
Plusioglyphiulus
Plusioglyphiulus Silvestri, 1923, Rec. Indian Mus., vol. 25, p. 192 (as subgenus of G/yphiulus).
Type species: G. (P.) cavernicolus Silvestri, by monotypy.
This taxon was established on the basis of the number of dorsal crests between the
peritremata and the form (“etiam singularis”) of the first and second pairs of legs of the
male sex.
In his 1938 paper on Indochinese millipeds, ATTEMS mentioned Plusioglyphiulus
but dismissed it as superfluous (unnecessary for a single, aberrant species!) and stated
“Am 2. Beinpaar konnte ich nichts besonderes sehen.” It is well known that Attems was
remarkably conservative in dealing with new names proposed by other workers; actually
the second legpair is greatly enlarged and incrassate, and the first legs with their sternum
are quite unlike anything else known from southeast Asia.
MAURIES (1970) correctly elevated Plusioglyphiulus to generic rank, added the new
species P. boutini from Cambodia, and transferred in also G/yphiulus dubius Attems
(1938), likewise a Cambodian species.
An additional member of this genus in its present sense occurs in the Batu Caves
and was first taken in 1960 by Dr. H. E. MacClure whose material was forwarded to me
through the B. P. Bishop Museum, Honolulu. Dr. Strinati likewise obtained a large
series of specimens which have also been used in the description of the following new
taxon:
Plusioglyphiulus grandicollis sp. n. (figs. 26-34)
Material: Male holotype and many male and female paratypes (Bishop Museum)
from the Batu Caves, Kuala Lumpur, Selangor State, Malaya; February 1960, H. E. Mc-
Clure, leg., also many male and female topoparatypes (Mus. Genéve), 25 April 1975
P. Strinati, leg.
Diagnosis: Distinguished from the other two known members of the genus by
the structure of the anterior gonopods, in particular the median projection of the sternum,
and complexly branched coxal lobe (Fig. 32, 33).
Holotype: Adult male with 71 segments. Body elongate, slender, ca. 40 mm in
length (broken), collum and segment 2 approximately 1.7 mm wide, segment 4 abruptly
smaller, 1.3 mm, segment 6, 1.4mm, segment 8, 1.4 mm, body thereafter gradually
increasing in diameter, 20th segment 1.7 mm, maximum diameter at posterior third of
body, at segment 45, 1.8 mm.
Color appearing uniform brown; with magnification segments dorsally medium
brown with the carinae emphasized by subcuticular dark brown pigment; ventral surfaces
and legs uniformly yellowish brown.
Head, particularly labroclypeal region, strongly and evenly convex, smooth and
polished below inter ocular suture, finely roughened above it; ocelli 12-12 in irregular
reniform clusters. Clypeal setae 4-4, labral setae about 8-8. Interantennal and interocular
spaces nearly equal in width. Upper edge of antennal socket produced into a conspicuous
flattened ridge projecting caudally and subtending ventral end of ocellaria (Fig. 27, x),
surface of head shallowly depressed ventrad to this ridge. Antennae moderately long,
extending back to 5th segment, basal articles small, increasing in size up to 5th, which
716 RICHARD L. HOFFMAN
is by far the largest, almost equal to length of 3rd and 4th combined; distal articles
laterally compressed, oval in cross-section. Outer distal surface of 5th and 6th articles
depigmented and with numerous short fine setae, but no true sensory fields or pits
present.
Collum large, crests mixostichic, of the form and distribution shown in Figs. 26
and 27. Extreme lateral end of collum below crest 8 set off as a recessed lobe by an
Fics. 26 and 27.
Plusioglyphiulus grandicollis, sp. n.
Fic. 26. Diagrammatic representation of carinotaxy of collum. — Fic. 27. Head and segments 1-6,
lateral aspect, from topoparatype.
emargination of anterior edge, the inset surface continuous with that on the head below
the ocelli and thus forming a shallow antennal groove.
Body segments divided by a transverse constriction, the posterior half of which
contains the costulated stricture; concealed surface of prozona and anterior sterna with
fine squamulose-reticulate texture; exposed surface, and lower sides of metazona, with
large coarsely reticulate areas which diminish in size ventrally.
Segment 2 with 8-1-8 tubercules in two series, the anterior tubercules conical except
for four on each side of the median which are transversely elongated; posterior tubercules
elongated, about twice length of anterior. Lower side of metatergum below 8th tubercules
produced ventrad as a triangular apically rounded lobe. Segments 3 and 4 each with a
single transverse series of 8-1-8 small tubercules. Segments 5-68 with anterior half of
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES WAG
Fics. 28 to 34.
Plusioglyphiulus grandicollis, sp. n.
Fic. 28. Midventral region of segment 7, ventral aspect. — Fic. 29. First pair of legs of male,
anterior aspect. — Fic. 30. Second pair of legs of male, posterior aspect. — Fic. 31. Third pair
of legs of male, posterior aspect. — Fic. 32. Anterior gonopods, anterior aspect (cx, coxa, Cxp,,
median coxal lobe, cxp,, lateral coxal lobe, t, telopodite, st, sternum). — Fic. 33. Right side of
anterior gonopods, posterior aspect. — Fic. 34. Posterior gonopod, medial aspect. Drawings
from topoparatype.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 46
718 RICHARD L. HOFFMAN
crest 4 enlarged into a prominent subglobose peritreme, the posterior half strongly
reduced; three pairs of conical tubercules ventrad to peritremata, and five divided dorsal
crests, the formula 3-P-3-1-3-P-3=15, without an increase on the posterior segments.
Epiproct with two large paramedian knobs near posterior edge, and two smaller
knobs below on each side, a still smaller median knob set anterior to the large para-
medians, giving a total of seven; lateral edge of epiproct slightly thickened, distal and
projecting beyond paraprocts. Latter smooth, polished, convex, with about ten pairs of
discal setae and several more along the thin mesal margins. Hypoproct transversely
elongate, strongly thickened and subreniform in shape, narrowed at midline, with one
pair of paramedian setae.
Legs relatively long and slender, tarsal claw large and distinct, without trace of
accessory claw; all podomeres sparsely setose.
First pair of legs (Fig. 29) similar to those of P. cavernicolus, with a long, slender
median projection from the large sternum, the lateral ends of which are greatly prolonged
dorsad; legs reduced to small biarticulate remnants. Second pair of legs (Fig. 30) in-
crassate, the three distal podomeres strongly reduced in size; coxae of third pair of legs
elongated, the other podomeres shortened.
Ventral surfaces of metazona of segment 6 fused into a broad, thin, apically truncate
sympleuron projecting caudad over apices of gonopod and ventral lobes of 7th segment,
latter (Fig. 28) broadly in contact at median line but not fused, projecting beyond edge
of segment.
Anterior gonopods (Figs. 32, 33) with sternum produced into a long, acicular median
process; coxa produced medially into a large endite lobe with a short median process
(CxP,) and a very long, slender, laminate, apically recurved branch with a small uncate
process at its base (CxP,). Telopodite (t) of moderate size, slightly clavate distally,
capable of movement.
Posterior gonopods small, with distinct transverse sternum, separation into coxa
and telopodite vaguely indicated when seen in mesal aspect (Fig. 34), a subapical process
extends mesad, apical lobe set with numerous fine short setae.
Variation: Segments of six males and 12 females range from 53 to 82 in apparently
adult specimens. Males range from 64 to 80, averaging 73; females from 53 to 82 with
an average of 70.
The number of oceili was counted on seven specimens, 12-12 occurring on three,
with the following counts also noted: 11-10, 10-10, 10-11, and 10-12.
Relationships: Three of the four species now referred to Plusioglyphiulus are known
from males. P. grandicollis strongly resembles P. cavernicolus in form of the 1st and 2nd
legs of the male, but differs considerably in gonopod structure and in its much smaller
size. P. boutini and grandicollis are more similar in gonopod structure, but less so in
form of the anterior legs; moreover the collum in boutini is less hood-like and its lateral
ends are not set off as part of an antennal groove, the ventral lobe of the 2nd segment is
modified as a posteriorly curved apically acute process, and the 4th segment has the
dorsal crests notched to form two distinct transverse series of small tubercules. These
species are obviously related, but at what level ? So long as only so few are known, it is
convenient and practical to regard them as congeneric, but rather disjunct among
themselves.
Geographically, P. grandicollis (Malaya) is closest to P. boutini from Cambodia.
Silvestri gave only “Bidi Caves” as type locality for cavernicolus, which subsequent
authors have assumed to be in India or Ceylon. Drs. Hauser and Strinati have adduced
evidence that the cave intended is located near Bidi, in Sarawak, Borneo (cf. R. E. SHEL-
FORD 1907, Ann. & Mag. nat. Hist., ser. 7, vol. 19, p. 28).
DIPLOPODA FROM MALAYAN CAVES 719
If this location be correct, an interesting and apparently rather old distributional
pattern is manifest for the genus, forming a sort of long crescent from Indochina down
through the Malay Peninsula and ending in western Borneo. Perhaps this reflects a once
continuous range around the south end of a much lower South China Sea.
The status of P. dubius (Attems) is still unsettled. Mauries has correctly observed
similarities between it and boutini, while noting a major difference: in dubius each dorsal
crest on segments 6-45 is divided into three tubercules instead of two as in the otherthree
taxa. Until such a time as male topotypes can be obtained for study, dubius may be very
provisionally placed in this genus but I strongly suspect that differences of generic
importance will be found in gonopod structure.
REFERENCES
ATTEMS, C. 1938. Die von Dr. C. Dawydoff in Französisch Indochina gesammelten Myriopoden.
Mem. Mus. natn. Hist. nat., Paris n. s., 6 (2): 187-353.
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— 1977. The systematic position of the diplopod family Doratodesmidae, and description
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JEEKEL, C. A. W. 1963. Diplopoda of Guiana (1-5). Stud. Fauna Suriname 4: 1-157.
— 1964. A new species of Orthomorpha Bollman from Thailand observed in migration,
with taxonomic notes on the genus (Diplopoda). Tijdschr. Ent. 107: 355-364.
— 1968. On the classification and geographical distribution of the family Paradoxosomatidae
(Diplopoda, Polydesmida), vii + 162 pp.
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Essai de classification des Glyphiulinae Verhoeff, 1936. Bull. Mus. natn. Hist.
nat. Paris, ser. 2, 42: 509-519.
SINCLAIR, F. G. 1901. On the Myriapods collected during the “Skeat Expedition” to the Malay
Peninsula, 1899-1900. Proc. zool. Soc. Lond. 2: 505-532.
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and to the Upper Perak, 1899-1900. J. Malay. Brch. R. Asiat. Soc. 26 (4): 4-147.
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Aufsatz. Zool. Anz. 113: 49-62.
— 1938. Ostasiatische Höhlendiplopoden (148. Diplopoden-Aufsatz). Mitt. Höhl-. u. Karst-
forsch. 1938: 83-93.
Address of the author :
Radford College
Radford, Virginia 24142
U.S.A.
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MA
wide
Revue suisse Zool. Fasc. 3 | p. 721-761 Genève, septembre 1977
Tome 84
Zur Schlangenfauna Nepals
von
Eugen KRAMER
Mit 5 Figuren und 5 Tafeln
ABSTRACT
Snakes from Nepal. — The author discusses 40 species of snakes, recording for
the first time Atretium schistosum (Daudin), Naja naja kaouthia Lesson, Psammophis
c. condanarus (Merrem) and Trimeresurus jerdonii Günther from this region. Herpetoreas
sieboldii Günther is relegated into the synonymy of Tropidonotus platyceps Blyth, and
Dipsas multifasciata Blyth into that of Coluber trigonatus Schneider. The following
taxa are revalidated: Boiga ochracea stoliczkae (Wall), Xenochrophis flavipunctatus
(Hallowell), Xenochrophis piscator sanctijohannis (Boulenger). Trimeresurus albolabris
septentrionalis n. ssp., Xenochrophis flavipunctatus schnurrenbergeri n. ssp. (both from
Nepal), Trimeresurus albolabris insularis n. ssp. (from the Indo-Malayan archipelago)
and Trimeresurus macrops n.sp. (from Thailand and Vietnam) are described as new
for science.
1. EINLEITUNG
Am 6. Oktober 1964 ist in Pokhara (Nepal) mein Freund Hans Schnurrenberger
an den Folgen eines Schlangenbisses gestorben. Er hatte im Auftrag des SRK (Delegation
für technische Zusammenarbeit) in Nepal ein Flüchtlingslager betreut und in seiner
Freizeit Amphibien und Reptilien gesammelt.
Seine Exemplare stammen im wesentlichen von zwei Gebieten:
a. Aus einem Umkreis von etwa 10 km vom Flugplatz an der indisch-nepalesischen
Grenze ca. 83° 28’ E.L., 27° 30’ N.B., 150 m Höhe.
b. aus einem Tal, das von Pokhara nach Tibet führt. (Spezialkarte Fig. 1).
In der vorliegenden Arbeit werden die Schlangen dieser Sammlung besprochen,
welche im Naturhistorischen Museum in Genf deponiert sind.
Meine Untersuchungen wurden durch folgende Museen unterstützt:
122. EUGEN KRAMER
AMNH American Museum of Natural History
BM British Museum
BNHS Bombay Natural History Museum
CAS California Academy of Sciences
CNHM Chicago Natural History Museum
MB Naturhistorisches Museum Basel
MCZ Museum of Comparative Zoology
MHNG Museum d’Histoire naturelle de Genève
SMF Senckenberg Museum Frankfurt
VA Zoological Survey of India
ZMB Zoologisches Museum Berlin
Besonders danken möchte ich Herrn A. Stimson (BM), der für mich verschiedene
Angaben und Exemplare nochmals überprüft hat.
Die meisten Fotos sowie eine der Skizzen stammen von Herrn G. Dajoz (MHNG).
Tatopani
is Ger ok. 7 150müM.
A= 83°39'E
®
ba
Ghara 1750 muM\
N x
È To)
S Sikha isso mam) U?
SA \
Ae a
Phalate 2290muM. \\
XGhorepani
\3100 mu M
SETI RIVER
Birethanti 1220muM
_"olLumle I500m.ûü.M
— IS g = 28° I9'N
A = 83°57'E
I060 müM.
DES
TI KHOLA ©"
1000m 0 1 2 3 4 5km
Fic. 1
Spezialkarte aus Nepal. Hengjabesi = Hyangcha.
Standort des Lagers, aus dessen Umgebung der grösste Teil
der Amphibien und Reptilien stammt,
die Herr Schnurrenberger gesammelt hat.
ZUR SCHLANGENFAUNA NEPALS 723
2. ERGEBNISSE
2.1. Herpetoreas sieboldii Günther, 1860, wird als Synonym von Tropidonotus platyceps
Blyth, 1854, aufgefasst.
2.2. Das Exemplar BM 1946 1.13.53 wird als Lectotyp von Tropidonotus parallelus
Boulenger, 1890, fixiert.
2.3. Dipsas multifasciata Blyth, 1861, wird als Synonym von Coluber trigonatus
Schneider in Bechstein, 1802, aufgefasst.
2.4. Als neue Subspecies werden beschrieben:
Trimeresurus albolabris septentrionalis n. subsp.
Xenochrophis flavipunctatus schnurrenbergeri n. subsp.
2.5. Revalidiert werden folgende Species bezw. Subspecies:
Xenochrophis flavipunctatus (Hallowell), 1860
Xenochrophis piscator sanctijohannis (Boulenger). 1890
Boiga ochracea stoliczkae (Wall), 1909.
2.6. Arten, die zum erstenmal in Nepal gefunden wurden:
Atretium schistosum (Daudin), 1803
Naja naja kaouthia Lesson, 1831
Psammophis condanarus condanarus (Merrem), 1820
Trimeresurus jerdonii Günther, 1875
Die folgenden Ergebnisse beziehen sich auf Tiere, die nicht in Nepal vorkommen,
aber mit dort lebenden Arten verwandt sind und aus diesem Grund hier besprochen
werden.
2.7. Aus dem Indomalayischen Archipel wird folgende Unterart beschrieben:
Trimeresurus albolabris insularis n. subsp.
2.8. Aus Thailand und Vietnam wird folgende Art beschrieben:
Trimeresurus macrops n. sp.
Eine ausführliche Diskussion zu diesen Interpretationen ist Gegenstand einer
weiteren Publikation.
3. BESTIMMUNGSSCHLÜSSEL
Im folgenden Bestimmungsschlüssel sind alle bis heute mit Sicherheit in Nepal
gefundenen Arten und Rassen aufgeführt, eingeschlossen drei fragliche: Amphiesma
parallelum, Argyrogena fasciolata und Liopeltis rappii.
lee Mehrralse Oi Comma es e Dythonmolurus!molurus
WEE C inal Sa) URC Oni ee a Se, n DI
(N°)
Ve nur wenig grösser als die übrigen Schuppen, bedecken nicht die ganze
Bauchseite, mehr als 300 Ve . . . . . . . « . Typhlops braminus
Ve bedeutend grösser als die übrigen Sue bedeeken die ganze Bauch-
te, toner A6 SUD VE es RE ee alee Nina eran 3
724 EUGEN KRAMER
3. Zwischen dem Auge und dem Nasenloch eine Grube .......... 4
Zwischen dem Auge und dem Nasenloch keine Grube . cet oats ae 9
4. Kopfoberseite in der Parietal- und Frontalgegend mit grossen Schildern
Agkistrodon himalayanus
Kopfoberccite in der Pare ad Bronmleccend ohne grosse Schilder. . 5
5. Rumpf- und Kopffarbe grasgriin oder en eventuell einzelne Schuppen
schwarz EE N >. 6
Grüne Farbe fehlt Ent Ren id Ko Bi ee re een à 8
6. Kopfoberseite längs des Canthus schwarz, schwarzer Nackenstreifen und
Postocularstreifen, dazwischen feine gelbe Linien, Rumpf grünlich mit rot-
braunen Rlecken . . . . . . + + . Trimeresurus jerdonii
Kopfoberseite wie der Rupe ani Rene en Rumpfflecken. . . TI
7. Hemipenis glatt, Bauch weiss-grünlich, 1. La mit Na verwachsen . :
dn Trimeresurus albolabris septentrionalis
Omas Doni Sache Banchi grün, I. La vom Na getrennt. er.
Trimeresurus stejnegeri yunnanensis
8. Kopfoberseite braun ohne schwarze Flecken . Trimeresurus monticola
Kopfoberseite schwarz gezeichnet und gefleckt, dazwischen gelblich auf-
gehellt. :: we Lil 0.0 La ee LC OS EEE
9: «Lo.fehltr Ir. i 2. 202 ces konn ON IS 10
Lo vorhanden . : : . . Kl. Io eos ee SES 15
10. 17 Co. 2:02 0 ge la SIM 11
nicht 17 CO eye ee SV ER MP - 13
11. Über die Pf und die Pa je ein A -förmiger F Rleckent ar 7 12
Pf und Pa ohne Flecken .
12. Rumpf mit Längsstreifen.
s ADD SARA
Oligodon erythrogaster
Rumpf mit Querstreifen . 2... 2 2 MO MIO IS OO
13: 15:C0. 2 u TR ee N a zea
nicht 15 Co . re ir NER TREE ER 14
14. 13C0................ ss Calliophis mac
nicht 13 Co Naja naja kaouthia
Leo) in . Atretium schistosum
DET. 16
160213XCo 17
mehr als 13 Co: 19
17 CI PreslUPoo 18
2 Prf 2 Poo Ti ra CC tenuiceps
18. Bauch dunkelbraun . Trachischium fuscum
Bauch gelb. Trachischium guentheri
19MSICo . 20
mehr als 15 Co. 22
20. 1 An Elachistodon westermanni
2 An : 21
Zl 63a . Liopeltis rappii
9 La Dendrelaghee tristis tristis
34.
35.
36.
STA
38.
30)
ZUR SCHLANGENFAUNA NEPALS 125
NOE OTO CRANE CLS Aa en GE en HU 28
AC Orochi eae ene NT car ey a ee FARAONE GX 23
. Ip durch kleine Schildchen vollständig getrennt. . . . . . Argyrogena fasciolata
FfoRvornemitemander in Kontakt. = a 22 5 es 2 2 5 3 2 2°. “Blaphethodgsonii
3) SIN ee ae ee Raper wee > Aen ee. - Oligodon albocinetus
mehr als 7 La A DE De N USM A EE ET lg 26
CHU OO EE RE RR n Elaphe helena
DIESE CUS: AB) Cou ERROR i a: ei EE 27
Mamcniserta!s:100!Sch u rt NN ON RP diri è. 99.25 Boigaitrigonata
menzalsal00/SC LE TN M RSA oe Boigarochracea‘stoliezkae
19 SD N ne de ER RE a ar ve Le Da 29
venzsr AJO (COR A ee de er cle er re rl Wo) Era BEER te 40
OR Pama eee RR e a EI ee" i Blophe-radiata
eam erin Sa. Ab rer. .”; . « _Olicodon albocinctus
> ZUG ee ee Ae OO PO ee a PE 34
1a ea ET a ie NE EEE C0 32
mont AS NICEMATIN RE 33
Wepigergalsel60 Neg Amphiesmaistolatom
BT OR nee wae ILE Lee Amphiesma platyceps
PER O RE RO a Amphiesma parallelum
Unterseite rötlich, schwarz oder dunkelrot gescheckt, ein weisser oder
gelber Längsstreifen, am Ve- Rand oben braun, unten rot gerändert .
Le 0 on PRESTARE I ORO NEI Xenochrophis cerasogaster
LIMÉCTSCHEANACRSCCRATD IE RENE n nn 35
Schuppen auf dem Vorderrumpf schief zur Körperachse. . Pseudoxenodon macrops
Schuppen auf dem Vorderrumpf parallel zur Körperachse . . . . . . . . 36
Ein helles oder dunkles Querband oder beides im Nacken . . . . . . . . 38
Kemshellestoderndunkles'®uerbandimeiNackenktee ent NEO er 37
mensalselz0Vesee Henne. . . . . + Amphiesma platyceps
WeMremalS 70 ern: xcrochrophis piscator sanctijohannis
Die Schuppen der drei middorsalen Reihen im Nacken schmaler als die
daran anliegenden, ein weisser oder orangeroter Nackenfleck . :
. Rhabdophis himalay anus
Die Sehnen dr drei middomalen Reihen! im Nacken gleich gross wie
die daran anliegenden, das helle Nackenband so gefärbt, wie die übrige Rumpf-
LANDE (CCIDMDEILLE) se ea © a 39
Schwarzes Nackenband quer zur Körperachse, in der Mitte am dicksten
6870 SC a . . . + Xenochrophis flavipunctatus schnurrenbergeri
Schwarzes Nackenband fehlt oder verläuft nach dem Maulwinkel, middorsal
schmal oder unterbrochen 77-96 Sc . . . . . . . Xenochrophis piscator piscator
726 EUGEN KRAMER
40. 9.oder-mehr La. spun 2. ee RE 41
8 oder.weniger.La.®, nc erede, AE 42
41. l'Ta,mehrials:95 Sci Cane M are Eni
2.Ta, weniger als 95/$Se; = mehr als'178 Ventralia MN ec cite Ve ce) 4
weniger als 178 Ventralia | oo AE 6
Supraoculare schmal, Schuppen der M ee Ur nicht grösser als
diejenigen auf dem Hinterkopf . . . . . . 5
Supraoculare breit, Schuppen der Bracivontaleesend grosser als ann
auf dem Hinterkopf
Südmalaya, Sumatra . . . . + +. Sumatranus
LOVERIDGE (1938: 45) Beast eine ee en: deren Status
mir nicht klar ist.
Hemipenis mit Stacheln, Schwanzspitze rot, 185 bis 194 Ventralia
Philippinen. . . . + 28 SCHRIPZER
Hemipenis ohne Seigia Sanza wie Ace RUE einer: 170 bis
187 Ventralia
Philippinen? er «+++ + + flavomaculatus flavomaculatus
Rumpf und Kopf mit schwarzen Flecken, auf der 1. Co. Reihe gelbe Flecken,
eventuell ein gelber Streifen
Philippinen. . . . . . . . . . flavomaculatus flavomaculatus
Rumpf und Kopf ohne ae Eleeken. höchstens einzelne Schuppen mit
schwarzen Rändern, auf der 1. Co Reihe kann ein weisser Streifen vorhanden
SOIR. tus Lane eau ee ee ET TRS i
Kopfoberseite mit Tuberkelschuppen
Buoma. . : . ee nna ae Race
a ohne abenkelechappeds Su. COTE NE Oe 8
. La mit Na verwachsen.....:. 2. . = «ss 5.) 500 CE 11
N La‘vom Na getrennt. ci 2... ee cs et eee, a 9
Ventralia gelblichweiss, Hemipenis ohne Stacheln
Sikkim, Burma, Assam, Thailand, Indochina, Java(?), Borneo, Sumatra (in
Sumatra mit 17 bis 19 Co). . . . . sud, con ee E Rea
Ventralia hellgrün, Hemipenis mit Stachelui ee CS 10
19 (selten 21) Co, 150 bis 163 Ve
Yunnan, Assam, Sikkim, Nepal. . . . . . . . . . . . . stejnegeri yunnanensis
21 Co, 161 bis 171 Ve
China südlich des 30. Breitengrades, Formosa, Hainan, Indochina, Java (?)
EI À NÉE PME D, fe. Fo are a . stejnegeri stejnegeri
je 13: bis. 17 Zähne auf Pterygoid und Mandibel "NN 12
je 8 bis 11 Zähne auf Pterygoid und Mandibel enr 13
. Supraoculare breit, Augapfel seitlich vorstehend, Temporalia nicht höckerig
gekielt, Iris im Leben gelb.
Bangkok (Thailand) Saigon (Vietnam). . . : 40. « JNACKOpS Masps
Supraoculare schmal, Augapfel seitlich nicht een role höckerig
gekielt
21 Co, Se mi=/731@) SC)
Lombok, Sumbava, Komodo, Sumba, Flores, Roti, Timor, Wetar
albolabris insularis n. subsp.
ZUR SCHLANGENFAUNA NEPALS 755
13. Kopf unterhalb des Auges grün, nur schwach oder gar nicht aufgehellt
gegenüber der übrigen Kopffarbe, Iris im Leben gelb
DRCo 7, Sem MINO)
Kaschmir, Nepal, Sikkim, oberhalb 800 m. . albolabris septentrionalis n. subsp.
Kopf unterhalb des Auges gelb oder grünlichweiss, deutlich aufgehellt
gegenüber der übrigen Kopffarbe. Iris im Leben orange,
DE@COREScHın 31248). 52.@)
Südchina, Indochina, Thailand, Borneo, Java, Sumatra, Nicobaren. ......
albolabris albolabris
Im folgenden geben wir eine knappe Beschreibung der Holotypen von T. macrops,
albolabris insularis und albolabris septentrionalis. Für T. stejnegeri yunnanensis und
für T. albolabris septentrionalis folgen weitere Angaben über die untersuchten Exemplare,
da es sich hier um Schlangen aus Nepal handelt.
Trimeresurus albolabris insularis n. subsp.
Holotypus: NHMB 12773 3 Terra typica: Soe, Timor
Paratypen: MHNG 675.92, 678.7. Don.: Dr. A. Bühler 1935
Na mit dem 1. La verwachsen, oberer Teil des 2. La bildet den vorderen unteren
Grubenrand, 3. La am grössten. Spo spangenförmig, so breit wie die In und von diesen
durch 3 Schuppen getrennt. 10 Reihen trennen die Spo voneinander, die dusserste
Reihe überdeckt den Innenrand der Spo, sodass dieser gezähnt erscheint. Te und
hintere Kopfschuppen höckerig gekielt, Co in 21 Reihen, alle bis auf die erste stark
gekielt. Grundfarbe im Alkohol blau, Unterseite hell. Kopf wie Rumpf gefärbt, unter
dem Auge etwas aufgehellt. Schwanzoberseite nicht rot, ohne Lateralstreif. Hemipenis
teilt sich beim 3 Sc, reicht bis zum 23 Sc. bis ans Ende schwammige Struktur, ohne
Stacheln. Sulcus über die ganze Hemipenislänge sichtbar.
DI (AS) OS a9 8),1095 71.5256), 152162 An, 70/70 ASC
L(S) 418 (116) Pal: 5 PAG Mand: 14
Trimeresurus albolabris septentrionalis n. subsp. (Fig. 24-26)
Holotypus: MHNG 1404.31 ¢
Terra typica: Nepal 83°55’ 28°15’ 1500 m (Nähe Pokhara)
Na mit dem 1. La verwachsen, oberer Teil des 2. La bildet den vorderen unteren
Grubenrand, 3. La am grössten. Spo spangenförmig, halb so breit wie die In und von
diesen durch 3. bezw. 4 Schuppen getrennt. 9 bis 11 Reihen trennen die Spo voneinander.
Te nicht höckerig, ungekielt, Co in 21 gekielten Reihen, die äusserste Reihe glatt.
Grundfarbe im Alkohol dunkelgrün, Unterseite heller, Kopf etwas heller als der Rumpf,
lateral unter dem Auge grünblau, Schwanzoberseite im letzten Teil dunkelblaugrau.
Iris gelb. schmaler, weisser Lateralstreif auf der 1. Co Reihe vom Nacken zu den Sc,
Postocularstreifen schwach angedeutet. Hemipenis teilt sich beim 3. Sc, reicht bis zum
27. Sc, nach der Trennung zottig, gegen die Spitze schwammig, ohne Stacheln, Sulcus
über die ganze Hemipenislänge sichtbar.
756 EUGEN KRAMER
21 (4+5) 10247966) 12 7272455) 129) 757164 MAN TS TES e
L (S) 628 (145) Pal: 5 Res Mand: 11
Material: (Die Exemplare aus Nepal sind mit einem * versehen)
MHNG ED. N.B. Hohe Collector :
* 1400.24 bis 39 1962
* 1404. 2 bis 47 di ao Hed bis 1964 H. Schnurrenberger
BM
72.4.17.379 88° 40° 21.03; 1500 TC Jerdon
19873215 77° 06° 31259: 1000 Carlton
“1937341016 84° 30° 272207 1000 Bombay N. H. Soc.
1940.3.9.44 122% 3112 1500 Indian Mus.
1950/1563 SSMLTS 28° 16° 1700 O. Polunin
* 1950.1.5.64 85? sr 285185 3000 O. Polunin
1955113282 83735, 28 415) 1700 K. H. Hyatt
CHNM
* 83083 bis 86 |
O > , 9 ,
* 131952 bis 54 | 54 37 28° 04 1500
Trimeresurus jerdonii Günther, 1875.
Syntypen: 1946.1.18.66-68 (früher 72.4.17.138, 242+267) 44° Khasi Hills (Jerdon)
Verbreitung: Vom südlichen China (Szechwan, Hupeh, Yunnan) und Tonking west-
wärts über Burma (nördlich des 22. Breitenkreises), Assam (Khasi Hills) nord-
und westwärts bis Südosttibet und Zentralnepal, 1500 bis 3000 m.
Material:
CAS BSD: 86° 15’ Höhe Collector :
90668 21252 86° 15’ 2800 2.10.1960 L. Swan
Das Auftreten von T. jerdonii ist insofern unerwartet, als der nächst gelegene, mir
bekannte Fundort in Assam (ca 600 km weiter östlich) liegt. Wahrscheinlich verläuft
das Verbreitungsgebiet der Art längs der nepalesisch-russischen Grenze und hängt
so mit den Fundstellen im Südosttibet zusammen.
Wir geben deshalb eine etwas ausführlichere Beschreibung des Exemplares.
Beschuppung:
2 + 23 (5+6) 113 27(5+6) 126 19204 1 An, 62/6022: ES
L(S) 1085 (170) Analdrüse reicht bis zum 9. Sc.
Oberseite oliv, mit 50 dunklen Querbändern. Diese bestehen aus 2 bis 3 Schuppen
langen, schwarzen Flecken, die in der Mitte bläulichgrün ziseliert sind.
Kopfoberseite oliv, Seite hellgelb, ein dunkler Postokularstreif zum Maulrand.
Rumpf- und Schwanzunterseite schwarz und gelb gewürfelt, Kehle und Hals gelblichweiss.
o
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — EUGEN KRAMER PLANCHE I
Fic. 5—8: Tropidonotus parallelus Boulenger, 1890.
Lectotypus: BM 1946.1.13.53
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — EUGEN KRAMER PLANCHE II
Fic. 9—12: Tropidonotus platyceps Blyth, 1854.
Holotypus: ZI 7482
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — EUGEN KRAMER PLANCHE III
14
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3
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UND
Fic 13—15: Xenochrophis flavipunctatus flavipunctatus (Hallowell, 1860); MHNG 1377.73 Gc
Fic. 16—17: Xenochrophis flavipunctatus schnurrenbergeri n. subsp., Holotypus;
MHNG 1377.44 3.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — EUGEN KRAMER PLANCHE IV
FIG. 18—19: Xenochrophis piscator piscator (Schneider, 1799); MHNG 1376.77 3. Fic. 20—
21: Xenochrophis piscator sanctijohannis (Boulenger, 1890); MHNG 1376.98 3. Fic. 22: Penis
von Xenochrophis flavipunctatus schnurrenbergeri, MHNG 1377.46 3; Fic. 23: Penis von
Xenochrophis piscator sanctijohannis, BM 1963.970 D 4.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — EUGEN KRAMER PLANCHE V
PEEP PEPE TETE TI rer
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SELubaeecumone LIRE Awe
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Ì
Fic. 24-26: Trimeresurus albolabris septentrionalis n. subsp., Holotypus: MHNG 1404.31 5:
Fic. 27—29: Trimeresurus macrops n. sp., Holotypus: MHNG 1400.85 d.
ZUR SCHLANGENFAUNA NEPALS PSY.
Färbung und Beschuppung stimmen im wesentlichen mit den aus dem Osten
bekannten Fundstücken überein. Offenbar besteht ein von Osten nach Westen zu-
nehmender Gradient bezüglich der Beschuppung. Unser Stück hat 23 Co Reihen um
die Rumpfmitte und mit 204 Ve den grösstenbekannten Ve- Wert.
Trimeresurus macrops n. sp. (Fig. 27-29)
Holotypus: MHNG 1400.85 3 Terra typica: Bangkok (Thailand)
Paratypen: MHNG 1400.72-84, 86-100
Na mit dem 1. La verwachsen, oberer Teil des 2. La bildet den vorderen unteren
Grubenrand, 3. La am grössten. Spo breiter als die In, von diesen durch 3 Schuppen
getrennt, 8 Schuppenreihen an der engsten Stelle zwischen den Spo. Te höckerig gekielt,
gehen in die 21 gekielten Rumpfschuppen über. Äusserste Co Reihe glatt.
Grundfarbe einförmig dunkelgrün, Unterseite caudal grün, cranial weisslich,
Schwanz dorsal rotbraun, Kopf wie der Rumpf, seitlich blaugrün, blauer Postocular-
streif, der in den weissen Lateralstreifen übergeht.
Hemipenis teilt sich beim 4. Sc, nach der Teilung zuerst zottig, dann schwammig,
vor dem 4 Sc ist das Gewebe glatt bis auf den Sulcus, der bis zum Ende beim 25. Sc
sichtbar ist.
PRG) PAT CES) 110192056) 117: 12.65+6)126 15.1671 An, 68/68 +1 Sc
PS) 629 (132) Palka Pt: 14 Mand: 14
In KLEmMER (1963: 448 Fig. 37) befindet sich eine Farbfoto eines lebenden Exem-
plars, dort als T. popeorum bezeichnet.
Trimeresurus monticola Günther, 1864
Syntypen: 1946.1.18.76 3 Nepal (Hodgson)
1946.1.19.91 (früher 53.8.12.17) juv. Sikkim (Hooker)
Terra typica: Nepal, Sikkim
Nepal, Sikkim, Assam, Burma, SE-Tibet, Yunnan, Thailand (die von STOLICZKA
(1870: 224) beschriebenen Stücke aus Penang gehören nicht zu dieser Art, wie dies bereits
Pope (1935: 415) festgestellt hat.)
Material:
BNHS ES N.B. Hòhe
2583, 2584 a, b, Godavary Valley, Nepal
CHNM
109760 SIMS DTA 1400 im Heu
10764 85° 28’ 27° 40’ 1600
10765 85° 20’ 27° 40’ 1500
131955, 131956 85° 20° 27° 42’ 1450
758 EUGEN KRAMER
CAS
90669 802.187 27° 49’ 2200 23.10.1960 L. Swan
90729 892254 27° 44’ 1400 25.8.1960 R. L. Fleming
1. La vom Na getrennt.
23 Co, die dorsalen 3 bis 6 Reihen schwach gekielt, caudal stärker als cranial.
3d 138 bis 145 Ve 44 bis 50 Sc 22 144 bis 152 Ve 33 bis 40 Sc |
Analdrüse reicht bis zum 11. Sc.
17 bis 24 Rumpfflecken.
IP Trimeresurus stejnegeri yunnanensis Schmidt, 1925
(Fig. 30 (Hemipenis)) |
Holotypus: AMNH 21058 Terra typica: Yunnan,
Teng Yueh
am Verbreitung: Yunnan, Assam, Sikkim, Nepal
Material: (das einzige, mir aus Nepal bekannte Stück)
CNHM EL N.B. Höhe
83088 8323, 28°
Die in SWAN & LEVITON (1962: 116) unter diesem
Namen figurierenden Exemplare des CHNM 83081 und
83082 konnte ich nicht ausfindig machen, hingegen sind
die Exemplare CNHM 83083 bis 83086 unter T. a. sep-
tentrionalis aufgeführt.
Fic. 30
\ \\{/// Hemipenis von Trimeresurus stejnegeri yunnanensis,
CHNM 83088 (schematisch)
TYPHLOPIDAE
Typhlops braminus (Daudin, 1803)
Lectotypus: RusseLL 1796, Taf. 43 Terra typica: Vishakhapatnam
Verbreitung: Vom persischen Golf (Saudiarabien und Südjemen) über Belutschistan,
Afghanistan, Pakistan, Nepal, Burma, Indien, Ceylon, Andamanan, Nicobaren,
Sumatra bis Timor, Celebes, Philippinen, Indochina, Südchina (südliches Kiangsi
und Fukien), Formosa und Riu Kiu Inseln.
ZUR SCHLANGENFAUNA NEPALS 759
Material:
MHNG ESE. N.B. Höhe (m) Collector :
1326.58 bis 60 83° 28° BY Oy 150 1962 bis 1963 H. Schnurrenberger
61 84° 56’ 2701’ 100 10.5.1964 H. Schnurrenberger
RESUME
40 espèces de serpents provenant en majorité du Nepal ont été étudiées.
— Atretium schistosum (Daudin), Naja naja kaouthia Lesson, Psammophis condanarus
condanarus (Merrem) et Trimeresurus jerdonii Günther sont nouvelles pour cette
région. Herpetoreas sieboldii Günther est considéré comme synonyme de Tropido-
notus platyceps Blyth et Dipsas multifasciata Blyth de Coluber trigonatus Schneider.
— Les taxa suivants ont été revalidés: Boiga ochracea stoliczkae (Wall), Xenochrophis
flavipunctatus (Hallowell) et Xenochrophis piscator sanctijohannis (Boulenger).
— Un lectotype de Tropidonotus parallelus Boulenger a été désigné.
— Les animaux suivants sont nouveaux pour la science:
Trimeresurus albolabris septentrionalis n. ssp. et Xenochrophis flavipunctatus
schnurrenbergeri n. ssp. tous deux du Nepal;
Trimeresurus albolabris insularis n. ssp. de l’archipel indo-malais;
enfin Trimeresurus macrops n. sp. de Thailand et du Vietnam.
8. ZITIERTE LITERATUR
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Anschrift des Verfassers :
Rehhagstrasse, 1
CH-4410 Liestal
Schweiz
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REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Tome 84 — Fascicule 3
DEBROT, S. et C. MERMOD. Chimiotaxonomie du genre Apodemus Kaup, 1829 (Roden-
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BOURNE, J. D. Mise en Evidence de groupements temporaires de la faune parietale
dans un tunnel artificiel en fonction de l’humidité et des mouvements d’air.
(Avec 5 figures et 5 tableaux)
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Recent data on the Oribatid fauna of Greece (Acari: Oribatida). (With 26 fi-
gures) . RMP VIRATA FR ita SR aw aera aT or Nat tte DS «à
THALER, Konrad. Einige Linyphiidae (sensu lato) aus Tunesien (Arachnida, Aranei).
(Mit 21 Abbildungen) . Re se ARE:
FAIN, A. Nouveaux Acariens Astigmates cavernicoles du Kenya. (Avec 36 figures) .
DETHIER, Michel et Willy MATTHEY. Contribution à la connaissance des aes
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DA GAMA, Maria Manuela. Systématique évolutive des Pseudosinella. XI. Especes
provenant de la Péninsule Iberique et d’Europe Centrale (Insecta: Collembola)
SAINT GIRONS, H. Systématique de Vipera latastei latastei Bosca, 1878 et description
de Vipera latastei gaditana, subsp. n. (Reptilia, Viperidae). (Avec 2 figures) .
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni del Brasile III. Note su Bruchnops melloi Biraben
e sulla posizione sistematica dei nr (Arachnida, Araneae). an 7 fi-
gure) AR BR ee NE
GERY, J. et V. MAHNERT. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles
d’Afrique occidentale du genre Brycinus (Pisces, Cypriniformes, Characoidei),
avec une revue de la superespece Brycinus longipinnis (Günther, 1864). (Avec
5 figures et 6 planches) EN An:
FÜRSCH, Helmut. Coccinellidenausbeuten aus Libanon und dem Iran im Museum
Genf mit Beschreibung neuer Scymnini-Arten (Col. Cocc.). (Mit 47 Figuren) .
COIFFAIT, H. Staphylinides anophtalmes nouveaux du Muséum de Genève. (Avec
5 figures) Ste ne
CONDE, B. Nouveaux Palpigrades du Muséum de Genève. (Avec 7 figures)
PoLLEY, Lydden and B. HÜRNING. The Lungworm Spiculocaulus austriacus (Gebauer,
1932) Dougherty and Goble, 1946 in Chamois RR ans RP in Switzer-
land. (With 1 plate) . ER ores 3
Zicsi, A. Neue Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus den Atlantischen
Pyrenäen. (Mit 2 Abbildungen) . SS
PAGES, Jean. Dicellurata Genavensia III. RR du Sud-Est None: Ne 1. e
25 figures) . IL REDET, È RE
HOFFMAN, Richard L. Diplopoda from Malayan caves, collected by M. Pierre Stri-
nati. (With 34 text-figures) . SR OR IO I Sek ae
KRAMER, Eugen. Zur Schlangenfauna Nepals. (Mit 5 Figuren und 5 Tafeln) .
Pages
521-526
527-539
541-556
557-564
565-581
583-591
593-597
599-607
609-616
617-643
645-657
659-663
665-674
675-680
681-685
687-698
699-719
721-761
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Volume 84 — Number 3
DEBROT, S. and C. MERMOD. RSS of the genus re pe 1829 Ted
tia, Muridae) POL n DEI È URN
BOURNE, J. D. Evidence for the existence of temporary associations of the parietal fauna
in a simple cave system relative to changing environmental factors
MAHUNKA, S. New and interesting mites in the collections of the Geneva Museum XXXIII.
Recent data on the Oribatid fauna of Greece 3). ee
THALER, Konrad. Some Linyphiidae (sensu lato) from Tunisia (Arachnida, Aranei) .
Fain, A. New cave-dwelling Astigmatid mites from Kenya
DETHIER, Michel and Willy MATTHEY. Contribution to the knowledge of aquatic Heterop-
tera in Switzerland 3 MI.
DA GAMA, Maria Manuela. Evolutionary systematics of Pseudosinella. XI. Species from
the Iberian Peninsula and from Central Europe (Insecta: Collembola) .
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Vipera latastei gaditana, subsp. n. (Reptilia, Viperidae) st MORE
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Spiders from Brazil III. A note on Bruchnops melloi Biraben
and on the systematic position of the Caponiidae (Arachnida, Araneae) .
GERY, J. and V. MAHNERT. Description of a new species and subspecies of the genus
Brycinus from West Africa (Pisces, Cypriniformes, Characoidei), with a review of
the superspecies Brycinus longipinnis (Günther, 1864) NCA
FÜRSCH, Helmut. Ladybeetles from Lebanon and Iran in the collections of the Museum
of Geneva, with description of new Scymnini-species (Col. Cocc.) .
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PoLLEY, Lydden and B. HORNING. The Lungworm Spiculocaulus austriacus (Gebauer,
1932) Dougherty and Goble, 1946 in Chamois ( Rupicapra rupicapra) in Switzerland
Zıcsı, A. New earthworms (Oligochaeta: Lumbricidae) from the Atlantic Pyrenees .
PAGES, Jean. Dicellurata Genavensia WI. Japygidae from South-East Asia. No. 1 .
HOFFMAN, Richard L. Diplopoda from Malayan caves, collected by M. Pierre Strinati
KRAMER, Eugen. Snakes from Nepal .
609
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645
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675
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721
Instructions pour les auteurs
1. INSTRUCTIONS GENERALES
Travaux reçus : la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse
de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève.
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———, par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés).
AULA
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de genre ou d’espèce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems.
Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires;
références en italiques).
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— 1889a. Etudes sur quelques Héliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liège 9: 1-61, 419-472.
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MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, X1+264 pp.
On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications -
in the British Museum (Natural History) Library London 1968.
3. ILLUSTRATIONS
Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire:
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Dimension : les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification,
soit 18,4 cm de haut x 12,2 cm de large, légende comprise.
Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches
doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur
place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm x 12,2 cm).
Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée.
4. CORRESPONDANCE
Toute correspondance concernant l'impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue.
| Adresse: Rédaction de la Revue suisse de Zoologie
Muséum d’Histoire naturelle
Route de Malagnou — Case postale 284
CH-1211 Genève 6 (Téléphone: (022) 35 91 30).
PUBLICATIONS
DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE
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2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.—
3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.—
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5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT SI
6. INFUSOIRES par E. ANDRÉ 18.—
7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER 18 —
8. COPEPODES par M. THIEBAUD 18.—
9. OPILIONS par R. DE LESSERT 11.—
10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50
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Tome 84 Fascicule 4 1977
REVUE SUISSE
ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE
ET DU
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
DECEMBRE 1977
ar ar CI
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 4
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Société suisse de Zoologie
Rédaction
VILLY AELLEN
Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève
FRANCOIS BAUD 4
Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
C. MERMOD — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
W. STINGELIN — Université de Bâle .
P. VOGEL — Université de Lausanne
V. ZISWILER — Université de Zurich
Le Président de la Société suisse de Zoologie
Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
Administration
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE
1211 GENÈVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.—
(en francs suisses) :
Les demandes d’abonnement doivent être adressées
à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie,
Muséum d’Histoire naturelle, Genève
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Tome 84 Fascicule 4 1977
REVUE SUISSE
ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE
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MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE
DE GENEVE
GENEVE
IMPRIMERIE KUNDIG
DECEMBRE 1977
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
TOME 84 — FASCICULE 4
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles
et la Société suisse de Zoologie
Redaction
VILLY AELLEN
Directeur du Museum d’Histoire naturelle de Genève
FRANÇOIS BAUD
Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
H. GLoor — Université de Genève
C. MERMOD — Université de Neuchätel
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E amer
Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 4 | p.767-790 | Genève, décembre 1977
| |
Die Kopf- und Rumpfmuskulatur
von Vipera aspis (Linnaeus, 1758)
von
Eugen KRAMER
Mit 15 Figuren
ABSTRACT
The head- and trunk-muscles of Vipera aspis (Linné, 1758). — This communication
deals with the muscular system of Vipera aspis. It describes the points of application
(position and form) and configurations of 31 head- and neck- as well as of 23 trunk-
muscles. In addition each muscle is depicted in at least one of the 15 figures.
In deviation from the common priority rules of nomenclature the notation adopted
is by those authors who appear to have made the most significant contributions to the
knowledge of the various muscle sets; this notation being commonly used in the specia-
lised periodicals.
Diese Publikation erscheint als ein erster Beitrag zu einer Monographie über die
Aspisviper. Der grösste Teil des diesbezüglichen Materials ist im Muséum d'Histoire
Naturelle de Geneve deponiert. Vorarbeiten für das folgende haben die Herren D. Rüegg
(Freiburg) und J. Kretz (Bern) geleistet. Herr Kretz hat ferner die Figuren gezeichnet.
Wie aus den Titeln der Literaturliste hervorgeht, stehen bei den verschiedenen
Autoren entweder funktionelle Betrachtungen oder vergleichend-anatomische Fragen
im Vordergrund. Dabei wurde stets nur ein einzelner Körperteil (Kopf oder Rumpf)
untersucht. Ein Vergleich der verschiedenen Arbeiten wird dadurch unnötig erschwert,
dass keine einheitliche Nomenklatur existiert. Bei der Auswahl der von uns gegebenen
Namen haben wir uns nach Möglichkeit an folgende Autoren gehalten:
a) für die Trigeminus-versorgte Muskulatur an LAKJER (1926), modifiziert von HAAS
(1931);
b) für die Intermandibular-Muskulatur an LußoscH (1933);
c) für die Rumpf-Muskulatur an MosAUER (1935).
768 EUGEN KRAMER
Folgende Muskeln oder Teilmuskeln konnten nicht eindeutig festgelegt werden
oder fehlen in der Literatur und sind deshalb neu beschrieben:
M. cutaneomandibularis
M. costomandibularis accessorius
M. intermandibularis transversus glandularis
M. intermandibularis anterior glandularis
Gegenüber DULLEMEIJER weicht unsere Terminologie in folgenden Fällen ab:
DULLEMEIJER: hier ersetzt durch:
M. adductor mandibulae
externus superficialis
2. Portion M. compressor glandulae
M. adductor mandibulae
externus medialis
1. Portion M. levator angulae oris
M. retractor quadrati M. cervicoquadratus
M. intermandibularis
ventralis et
M. mylohyoideus et
M. costomandibularis M. branchiomandibularis
ABKÜRZUNGEN IM BEREICH DER KOPFMUSKULATUR
(M. steht für Musculus)
bm. M. branchiomandibularis
Bo. Basioccipitale
Bs. Basissphenoid
cm. M. cervicomandibularis
Gol: Columella
com. M. costomandibularis
com. acc. M. costomandibularis accessorius
comp. M. compressor glandulae
cq. M. cervicoquadratus
Cr. ma. Crista mandibularis
Gro: Crista auf dem Supra- und Exoccipitale
cum. M. cutaneomandibularis
De. Dentale
d. m. M. depressor mandibulae
Eo. Exoccipitale
gh. M. geniohyoideus
GAME Glandula Harderiana
Gr. Grossknochen
Gas]: Glandula sublingualis
G. sm. Glandula submaxillaris
(GONE Glandula venenata
gt. M. geniotrachealis
hy. M. hyoglossus
Ir, ©
it 5 Wo ma:
ity © Wo mi.
R. m.
TD:
Ve
SO.
ssp. SP. C.
St.
MUSKULATUR VON V. ASPIS
. 1liocostalis occipitalis
. intermandibularis anterior
. intermandibularis anterior glandularis
. intermandibularis posterior
. intermandibularis transversus glandularis
Inscriptio tendinae
M. levator anguli oris
M. longissimus capitis
M. longus colli lateralis
Ligamentum intermandibularis
Ligamentum quadratoglandulare
Ligamentum quadratomaxillare
Ligamentum transversoglandulare
M. levator pterygoidei
Mandibulare
Maxillare
M. adductor mandibulae externus medialis
M. neurocostomandibularis
M. neuromandibularis
M. obliquus capitis
Orbita
Parietale
Palatinum
Parabasissphenoid
M. adductor mandibulae posterior
M. protractor pterygoidei
M. protractor quadrati
M. adductor mandibulae externus profundus
Prooticum
Processus postorbitalis
Processus tetroarticularis
M. adductor mandibulae internus pseudotemporalis
M. adductor mandibulae internus pterygoideus
Pterygoid
M. adductor mandibulae internus pterygoideus accessorius
Quadratum
M. rectus capitis
M. rectus capitis ventralis major
M. rectus capitis ventralis minor
Ramus mandibularis des Nervus trigeminus
M. retractor palatini
M. retractor vomeris
Supraoccipitale
M. semispinalis et spinalis capitis
Supratemporale
M. adductor mandibulae externus superficialis
M. tracheohyoideus
Transversum
Trachea
Vomer
SSIS
769
770 EUGEN KRAMER
ABKÜRZUNGEN IM BEREICH DER RUMPFMUSKULATUR
(M. steht für Musculus)
cocu. 1. M. costocutaneus inferior
cocu. S. M. costocutaneus superior
COM M. costalis internus inferior
CONS: M. costalis internus superior
COVCO. M. costovertebrocostalis
di. | M. digastricus, Rudiment des lateralen Bündels
di. m. M. digastricus, Rudiment des medialen Bündels
Hy. Hypapophyse
ia. i. M. interarticularis inferior
ica. M. intercartilaginosus
ico. p. M. intercostalis proprius
ico. q. M. intercostalis quadrangularis
iv. M. intervertebralis
La. Lamina des Wirbelkörpers
CO: M. levator costae
lad: M. longissimus dorsi
m. M. multifidus
oa. M. obliquus abdominis internus
Poz. Postzygapophyse
Br. ace: Processus accessorius
Pr sp: Processus spinosus
Pr {tr Processus transversus
Prz. Praezygapophyse
r. CO: ball. M. retractor costae biceps, laterales Biindel
I. co. DSM: M. retractor costae biceps, mediales Bündel
sco.l.1. M. supracostalis lateralis inferior
SCO: Is, M. supracostalis lateralis superior
SSP. SP. M. semispinalis et spinalis
A M. transversus abdominalis
tod: M. transversus dorsalis
thy. d. M. transversohypapophyseus, dorsale Elemente
thy. v. M. transversohypapophyseus, ventrale Elemente
Tus Rippentuberculum
tuco. M. tuberculocostalis
KOPFMUSKULATUR
1. M. adductor mandibulae externus superficialis sup. (Fig. 1, 7, 11, 12)
Der Superficialis zieht als flaches Biindel vom Parietale zum caudalen Teil des
Unterkiefers. Die Ansatzstelle am Schädel erstreckt sich als schmaler Streifen von der
Basis des Processus postorbitalis bis zum Supratemporale. Die Fasern laufen in caudo-
ventraler Richtung medial der Glandula venenata entlang und überkreuzen den M. com-
pressor glandulae lateral. Dabei sind sie in der Muskelmitte etwas stärker gebündelt
und breiten sich dann fächerartig in eine breite, durchscheinende Sehnenplatte aus.
MUSKULATUR VON V. ASPIS 771
Diese bedeckt den ventralen Teil des M. adductor mandibulae externus profundus
in seiner ganzen Breite und inseriert dicht lateral von diesem am Unterkiefer. Einige
rostrale Fasern reichen bis zum Unterkiefer.
2. M. compressor glandulae comp. (Fig. 1, 11, 12)
Dieser Muskel inseriert an der Glandula venenata und am Unterkiefer.
Die Giftdrüse ist von einer zähen Bindegewebsfascie umhüllt und wird durch das
Ligamentum quadratomaxillare, das Ligamentum quadrato (supratemporale) — glan-
dulare und das Ligamentum transverso — glandulare in ihrer Lage fixiert.
Die Muskelfasern inserieren an der Bindegewebsfascie auf der dorsolateralen
Fläche der Glandula venenata. Sie verlaufen anfangs in caudodorsaler Richtung; dann
biegen sie ab, die Giftdrüse caudomedial umschliessend, und ziehen rostroventral
zum Unterkiefer. Hier setzen sie zwischen dem Dentale und der Crista mandibularis
mit einer kurzen Aponeurose auf der dorsalen Fläche des Grossknochens an. Rostral
setzt sich die Aponeurose bis zwischen die Dentalegabelung fort und verschmilzt mit
der beim M. neurocosto-mandibularis (18) beschriebenen Aponeurose.
3. M. levator anguli oris 1.a.o. (Fig. 1, 2, 7, 12)
Der M. levator anguli oris setzt caudoventral der Ansatzstelle des superficialis
und dorsal vom Supratemporale am Parietale an. Er zieht ventral zum inneren Bereich
des Mundwinkels.
4. M. adductor mandibulae externus medialis med. (Fig. 1, 2, 7, 11, 12)
Der Medialis schliesst sich caudal an den Levator anguli oris an. Er inseriert am
Supratemporale und am Unterkiefer. Die Stärke dieses Muskels ist sehr variabel.
Dementsprechend besetzen die Fasern das Supratemporale in seiner ganzen Höhe oder
aber nur im ventralen Bereich. Die Ansatzstelle reicht nicht ganz bis zur Quadratum —
Articulation. Bei einem Exemplar aus Zullwil (Schweiz) fehlt dieser Muskel überhaupt.
In seinem rostroventralen Verlauf legt sich der Muskel medial an den Compressor
glandulae an und ist von diesem nur undeutlich zu trennen, da beide am medialen
Blatt der gemeinsamen Aponeurose am Unterkiefer inserieren.
5. M. adductor mandibulae externus profondus pr. (Fig. 1, 9, 11, 12)
Der Profondus zieht vom Quadratum zum Unterkiefer.
Die Fasern setzen auf der ganzen rostralen Schmalseite und im rostralen Bereich
der medialen Fläche des Quadratums an. Sie besetzen am Unterkiefer die ganze laterale
Fläche der Crista mandibularis und inserieren besonders dicht im Canalis primor-
dialis und lateral davon am Grossknochen. Rostral wird der Muskel durch den Ramus
mandibularis des dritten Trigeminusastes aufgespalten, der rostral im Canalis primor-
dialis in den Unterkiefer geht.
Der Muskel legt sich eng an den Compressor glandulae und an die caudale Spitze
der Glandulae venenata an, wo einige vom dorsorostralen Quadratumende kommende
Fasern aponeurotisch inserieren.
6. M. adductor mandibulae posterior post. (Fig. 2, 9, 11, 12)
Dieser Muskel entspringt am Quadratum und verläuft medial vom Profundus
zum Unterkiefer.
772 EUGEN KRAMER
Er inseriert caudal des Profundus an der medialen Fläche des Quadratum. Die
Ansatzstelle reicht von der Unterkiefer — Articulation bis nicht ganz zur Quadratum —
Supratemporale — Articulation. Die Fasern erstrecken sich zur medialen Fläche der
Crista mandibularis, die sie rostral nicht ganz besetzen.
7. M. adductor mandibulae internus pseudotemporalis ps. (Fig. 2, 7, 11, 12)
Der Pseudotemporalis zieht als flaches, schmales Bündel vom Parietale caudo-
ventral zum Unterkiefer.
Die schmale Ansatzstelle am Parietale liegt ventral derjenigen des Superficialis
und rostral derjenigen des Levator anguli oris.
Der Muskel inseriert aponeurotisch am Unterkiefer, lateral an der auslaufenden
Crista mandibularis.
8. M. adductor mandibulae internus pterygoideus pt. (Fig. 1, 2, 3, 10, 11, 12)
Rostral lassen sich vier verschiedene Ansatzstellen dieses Muskels unterscheiden:
eine sehnige am Transversum pt. 1
eine sehnige im Bindegewebe der Giftzahntasche pt. 2
eine sehnige am Giftkanal pt. 3
Bun
eine muskulöse am Pterygoid pt. acc.
Caudal setzen die Fasern der vier Portionen am Processus retroarticularis am Unter-
kiefer an.
8.1. Die am rostrolateralen Kopf des Transversum ansetzende Sehne setzt sich
als oberflächliche Fascie auf der Ventralseite über etwa zwei Drittel des Muskels fort.
An ihr inserieren zwei Bündel: ein dorsolaterales (pt. la) und ein ventromediales
(pt. 1b).
Die Fasern des ersten Bündels verlaufen auf der dorsolateralen Seite des Muskels
und inserieren mit einer kurzen Aponeurose rostral einer kleinen Grube entlang der
Unterkiefergelenkpfanne.
Die Fasern des zweiten Bündels erstrecken sich von der ventromedialen Seite des
Muskels zur caudalen Fläche des Processus retroarticularis, wo sie eng gebündelt
inserieren.
8.2. Die Sehne, die an der Basis der Giftzahntasche inseriert, schliesst sich als
Fascie medial an die oben beschriebene Fascie an. Die von ihr abgehenden Fasern
bilden den Hauptteil des ganzen Muskels und ziehen auf dessen medialer Seite zum
Processus retroarticularis, wo sie ventral und caudoventral der oben genannten Grube
inserieren.
8.3. Lateral am Giftkanal, etwa auf der Höhe des Processus postorbitalis, setzt
eine Sehne an. Sie verläuft unter dem Ligamentum transverso — glandulare und schliesst
als Fascie lateral an die Fascie des pt. l an. Die Fasern, die etwa in der Mitte des Muskels
ansetzen, bilden dessen caudoventrale Fläche; sie inserieren dicht gebündelt an der
caudalen Fläche des Processus retroarticularis, zwischen den Fasern von pt. lb und dem
pt. accessorius.
8.4. Die als M. pterygoideus accessorius (pt. acc.) bezeichnete Portion inseriert
muskulös an der leicht eingebuchteten ventrolateralen Fläche im caudalen Teil des
Pterygoids. Die Ansatzstelle reicht rostral bis auf die Höhe des letzten Zahnes, caudal
bleibt ein kleines Stück des Pterygoids frei.
MUSKULATUR VON V. ASPIS 773
Am Unterkiefer inserieren die Fasern an der medialen Fläche des Processus retro-
articularis caudal der oben erwähnten Grube, dorsal anschliessend an die Ansatzstelle
von pt. 2.
9. M. levator pterygoidei |. pt. (Fig. 2, 3, 7, 8, 10)
Dieser Muskel zieht vom Parietale zum Pterygoid.
Die Ansatzstelle am Parietale liegt caudal an der Basis des Processus postorbitalis,
ventral anschliessend an der Ansatzstelle des Superficialis und des Pseudotemporalis.
Die Fasern verlaufen von hier zur dorsomedialen Fläche des Pterygoids. Die Ansatz-
stelle reicht vom rostralen Ende der Transversum — Articulation bis etwa in die Mitte
des zahnfreien Pterygoidteils.
10. M. protractor pterygoidei p. pt. (Fig. 2, 3, 7, 8, 10)
Dieser Muskel zieht als kräftiges Bündel von der Schädelbasis zum Pterygoid.
Die Ansatzstelle an der Schädelbasis ist dreieckig und liegt zum grössten Teil auf
dem Parabasissphenoid. Dieses hat entlang seines rostrolateralen Randes eine Crista,
die auf der Höhe des Foramen opticum in eine markante Spitze zuläuft. Die laterale
Ecke der Insertion liegt zwischen den beiden Trigeminusforamina auf dem Prooticum.
Von hier läuft die caudale Seite leicht rostral zur Mediane. Die rostrolaterale Seite
folgt ein Stück weit der Crista und trifft die Mediane auf der Höhe der Cristaspitze.
Die Ansatzstelle wird caudal durch den Ramus palatinus (Videanus) des Sympaticus
aufgespalten, der hier in den Canalis videanus geht.
11. M. protractor quadrati p. q. (Fig. 2, 3, 7, 8, 9)
Dieser Muskel zieht von der Schädelbasis zum Quadratum.
Auf dem Basissphenoid sitzt ein caudalwärts gerichteter Dorn. Der Muskel inseriert
aponeurotisch an der lateralen Kante dieses Dornes. Am Quadratum inserieren die
Fasern rostral an der Basis einer kleinen Crista und entlang des caudomedialen Randes
bis fast zum Gelenkkopf.
12. M. retractor vomeris r. v. (Fig. 3, 7, 8)
Dieser Muskel inseriert mit einer langen Sehne am caudalen Ende des Vomers.
Die Sehne zieht ventral über die Cristaspitze des Parabasissphenoids hinweg. Die Fasern
setzen auf der Höhe der Cristaspitze und caudal davon an der Sehne an und inserieren,
sich stark verbreiternd, in einer Nische caudomedial der Orbita.
13. M. retractor palatini r. p. (Fig. 3, 7, 8, 10)
Dieser Muskel zieht vom Palatinum und Pterygoid zum Parietale.
Die Ansatzstelle am Parietale erstreckt sich caudal an diejenige des Retractor
vomeris; sie verläuft lateral entlang der Crista des Parabasissphenoids über eine leichte
Mulde hinweg bis fast zum Foramen des zweiten Trigeminusastes. Dorsal ist die Mulde
bei älteren Tieren durch eine mehr oder weniger deutliche Crista begrenzt.
Die Insertion am Palatinum und Pterygoid erstreckt sich auf der dorsomedialen
Fläche vom letzten Palatinumzahn über die Articulation bis zum vierten Pterygoidzahn
774 EUGEN KRAMER
14. M. cervicoquadratus cq. (Fig. 1, 2, 9)
Dieser Muskel setzt mit einer Sehne an der caudodorsalen Ecke des Quadaratum
an. Die Fasern beginnen nach etwa einem Drittel der Quadratumlänge und ziehen
caudomedial entlang dem Quadratum. Hinter dem Kiefergelenk biegen sie etwas caudal
ab und inserieren im Bereich der 5. Costalreihe auf der Höhe des 9. und 10. Ventrale
in der Haut.
15. M. depressor mandibulae d. m. (Fig. 1, 9, 11)
Dieser Muskel geht vom Quadratum zur dorsalen und caudalen Fläche des Processus
retroarticularis am Unterkiefer. Die Fasern setzen an der ganzen lateralen Fläche des
Quadratum bis nahe an die Unterkiefer — Articulation an. Ueber den dorsalen Muskel-
teil legt sich eine Aponeurose, die vom Bindegewebe der Quadratum — Supratemporale —
Articulation kommt. Einige wenige caudale Fasern greifen aponeurotisch auf das
Supratemporale oder auf die knorpelige Bindegewebeplatte über; diese spannt sich
zwischen dem freien Ende des Supratemporale und der caudodorsalen Grenze des
Parietale aus.
16. M. cervicomandibularis cm. (Fig. 1)
Dieser Muskel setzt aponeurotisch auf der Ansatzstelle des Ligamentum quadrato-
maxillare am lateralen Gelenkkopf des Quadratums an. Als flaches Bündel zieht er
caudodorsal sich verbreiternd zum Nacken. Er inseriert im Bindegewebe entlang der
Dornfortsätze des 4. bis und mit 6. Wirbels.
17. M. branchiomandibularis bm. (Fig. 1, 4, 11)
Eine breite Faserschicht geht von einer kurzen, breiten Aponeurose aus; diese
erstreckt sich von der lateralen Fläche des Dentale caudal einer Nervenöffnung über
die ventrolaterale Fläche des Grossknochens bis etwa in die Unterkiefermitte. Die
Faserschicht verläuft ventral der Zunge zum Zungenbein und zu einer Inscriptio tendinae.
Die ganze Schicht rostral dieser Inscriptio wird als M. branchiomandibularis bezeichnet
(LUBOSCH).
Die rostralen Fasern verschmelzen mit denjenigen der Gegenseite im Bindegewebe
ventral der Zunge (M. intermandibularis ventralis bei DULLEMENER).
Die caudal anschliessenden Fasern inserieren am Zungenbein und an den Zungen-
beinhörnern, ziehen zum Teil auch über diese hinweg ins subcutane Bindegewebe und
beim 3. bis und mit 5. Ventrale in die Haut (M. mylohyoideus bei DULLEMENER).
Die restlichen Fasern laufen zur Inscriptio tendinae, wo sie sich in mehrere Portionen
aufteilen (siehe M. neurocostomandibularis).
18. M. neurocostomandibularis ncom. (Fig. 1, 4)
Von der oben beschriebenen Inscriptio tendinae gehen die Fasern in zwei überein-
ander liegenden Schichten weiter. Beide teilen sich in eine laterale und in eine mediale
Portion auf, so dass im ganzen vier Portionen zu unterscheiden sind:
eine laterale äussere Portion = M. neuromandibularis; nm.
Il
1.
2. eine laterale innere Portion = M. costomandibularis; com.
ay
eine mediale äussere Portion M. cutaneomandibularis; cum.
MUSKULATUR VON V. ASPIS 775
4. eine mediale innere Portion = M. costomandibularis
accessorius (bei DULLEMENER M. branchiomandibularis). com. acc.
Die etwas breiteren lateralen Schichten bilden den M. neurocostomandibularis.
Sie ziehen zu einer zweiten Inscriptio tendinae etwa auf der Höhe des Kiefergelenks,
wobei die untere Schicht einen mehr longitudinalen Verlauf nimmt und so medial etwas
unter der oberen hervorkommt.
Die äussere Schicht der zweiten Inscriptio zieht caudodorsal zum Nacken und
inseriert anschliessend an den M. cervicomandibularis im Bindegewebe, entlang der
Dornfortsätze des 7. bis und mit 11. Wirbels (M. neuromandibularis).
Die beiden medialen Schichten haben nicht teil an der zweiten Inscriptio. Die äussere
geht caudal zur Haut, wo sie im Bereich der 1. Costalreihe auf der Höhe des 5. bis 7.
Ventrale inseriert (M. cutaneomandibularis). Möglicherweise handelt es sich bei diesem
Muskel um eine craniale Fortsetzung des M. costocutaneus superior.
Die mediale innere Schicht zieht parallel zum M. costomandibularis und
inseriert caudoventral von diesem in der Rippenmuskulatur (M. costomandibularis
accessorius).
19. M. intermandibularis im. (Fig. 4, 11)
Zum Intermandibularis werden mehrere unabhängige Muskeln gezählt. LuBoscH
unterscheidet drei Hauptanteile:
1. einen longitudinalen Anteil = M. intermandibularis posterior;
2. einen symphisalen M. intermandibularis anterior; und
3. einen dorsalen, transversalen, der wie bei Vipera aspis mit der Glandula
submaxillaris in Verbindung treten kann, und den wir M. intermandibularis
transversalis glandularis nennen.
Auch vom symphisialen Anteil können wie bei V. aspis dorsale Fasern mit der
Glandula submaxillaris in Verbindung stehen. Wir nennen diese Portion M. intermandi-
bularis anterior glandularis. im.a.g.
Der Intermandibularis posterior inseriert an einer engen Stelle auf der ventromedialen
Seite des Unterkiefers, etwa auf der Höhe der Ansatzstelle des M. adductor mandibulae
internus pseudotemporalis. Die Fasern ziehen in spitzem Winkel rostromedial zum
Unterkiefer und inserieren im Bereich des Inframaxillare posterior in der Haut. Die
rostralen Fasern verschmelzen mit den caudalen Fasern des Intermandibularis anterior.
Der Intermandibularis anterior inseriert auf der Ventralseite am rostralen Ende
des Dentale. Die enge Insertionsstelle ist auf dem Knochen deutlich abgedrückt. Von
hier zieht die rostrale Hälfte der Fasern als gedrungenes Bündel zur Mediane und ver-
bindet sich im Bindegewebe der Kehlfurche mit den Fasern der Gegenseite. Die rostralen
Fasern dieses Bündels laufen parallel zum Ligamentum intermandibulare und inserieren
an ihm.
Ein kleines dorsales Bündel zieht von der Mediane dorsal der Musculi geniohyoideus
und geniotrachealis zum caudolateralen Ende der Bindegewebekapsel um die Glandula
submaxillaris (M. intermandibularis anterior glandularis).
Die caudale Hälfte der Fasern zieht dilatierend caudomedial und inseriert rostral
der Ansatzstelle des M. intermandibularis posterior in der Haut.
Die Fasern des transversalen Anteils (M. intermandibularis transversalis glandularis)
inserieren an der Glandula submaxillaris dicht dorsorostral der Ansatzstelle der sym-
physialen Portion, von der sie überkreuzt werden. Das dünne flache Bündel umschlingt
776 EUGEN KRAMER
die Musculi geniohyoidei und geniotracheales ventral und inseriert mit den Fasern
der Gegenseite verschmelzend im Bereich des Inframaxillare posterior in der Haut der
Kehlfurche.
20. M. geniohyoideus gh. (Fig. 4, 11)
Dieser Muskel zieht als langes dünnes Bündel von der medialen Fläche des Dentrale
zur Zunge, in deren Mitte er ventrolateral inseriert. Die Ansatzstelle am Dentale liegt
dicht dorsal der Ansatzstelle der M. intermandibularis anterior.
21. M. geniotrachealis gt. (Fig. 4)
Dieser Muskel inseriert dicht caudodorsal vom M. geniohyoideus am Dentale
und zieht lateral von diesem als dünnes Bündel zur Trachea, wo er ventrolateral etwas
hinter dem Kehlkopf an den Trachealspangen inseriert.
22. M. tracheohyoideus th. (Fig. 4)
Dieser Muskel setzt dicht hinter dem Kehlkopf rostral vom M. geniotrachealis an
und überkreuzt letzteren anschliessend als dünnes Bündel; er zieht caudal ins subcutane
Bindegewebe der Mundschleimhaut und zum medialen Bereich der ersten Inscriptio
tendinae des M. branchiomandibularis resp. des M. neurocostomandibularis, wo er
oft ausschliesslich inseriert.
23. M. hyoglossus hy. (Fig. 4)
Die Zunge besteht zum grössten Teil aus den longitudinalen paarigen Faserbündeln
dieses Muskels; sie sind dorsal und ventral durch eine Lage querlaufender Fasern
verbunden. Caudal inserieren die Fasern an den Cornua brachialia des Zungenbeins.
24. M. semispinalis et spinalis capitis ssp. sp. c. (Fig. 5, 6, 7)
Entlang der Dornfortsätze der Wirbel läuft das segmentierte System des M. semi-
spinalis et spinalis. Der Semispinalis et spinalis capitis inseriert als craniale Fortsetzung
dieses Systems am Supraoccipitale.
Ueber das Supraoccipitale und das paarige Exoccipitale läuft eine Crista. Diese
erreicht im Scheitel das Parietale und zieht in caudolateraler Richtung bis hinter die
Fenestra ovalis. Dort ist sie besonders markant und hat eine Einkerbung über dem
Foramen des Nervus glossopharyngeus. Die caudal dieser Crista gelegene Schädelpartie
liegt etwas tiefer als die rostrale.
Der Semispinalis et spinalis capitis setzt in zwei Portionen im Bereich der Crista
auf dem Supraoccipitale aponeurotisch an. Die laterale Portion entspricht dem semi-
spinalen, die mediale dem spinalen Anteil. (DULLEMENER beschreibt nur den spinalen
Anteil als M. spinalis capitis, den semispinalen bezeichnet er als M. longissimus capitis.
In der Folge sind bei ihm die Namen der dorsalen Muskelstränge um eins verschoben.)
25. M. longissimus capitis |. c. (Fig. 5, 6, 7)
Lateral von M. semispinalis et spinalis liegt das System des M. longissimus dorsi.
Dieses setzt sich cranial als M. longissimus capitis im dorsolateralen Bereich der Crista
auf dem Exoccipitale aponeurotisch an. Die Insertion reicht lateral bis zu der beim
MUSKULATUR VON V. ASPIS fl
M. semispinalis et spinalis erwähnten Einkerbung. Die Fasern setzen auf der Ventral-
seite der breiten Aponeurose an.
26. M. iliocostalis occipitalis ico. o. (Fig. 5, 6, 7, 8)
Das System des M. iliocostalis = M. retractor costae biceps bildet die lateralste
der drei dorsalen Muskelsäulen. Das Muskelsystem setzt cranial mit einer kräftigen
Sehne am lateralen Ende der Crista ventral der Einkerbung am Exoccipitale an.
27. M. longus colli lateralis |. c. |. (Fig. 5)
Dieser Muskel bildet die craniale Fortsetzung des M. supracostalis und reicht bei
V. aspis nicht bis zum Schädel. Sein cranialster Ausläufer endet mit einer Sehne am
Processus transversus des Atlas.
28. M. rectus capitis r. c. (Fig. 6, 7)
Dieser Muskel liegt unter dem M. semispinalis et spinalis und dem M. longissimus.
Seine Fasern inserieren muskulös an der caudalen Fläche der Crista, vom Scheitel bis
zur Einkerbung. Sie ziehen stark konvergierend zum Processus spinosus des 2. Wirbels;
einige Fasern ziehen auch zum Atlas.
29. M. obliquus capitis o. c. (Fig. 6, 7)
Dieser Muskel schliesst sich lateral an den M. rectus capitis an. Er inseriert mit
einer kurzen Sehne an der Cristaecke dorsal der Einkerbung und zieht divergierend
zu den Processus spinosi des 3. bis und mit 5. Wirbels.
30. M. rectus capitis ventralis major r. c. v. ma. (Fig. 5, 7)
Dieser Muskel inseriert mit einer kräftigen Sehne an der Spitze des Dornes auf dem
Basioccipitale. Die Fasern laufen dorsomedial entlang der inneren Körperwand und
inserieren aponeurotisch an den Hypapophysen der ersten 18 Wirbel.
31. M. rectus capitis ventralis minor r. c. v. mi. (Fig. 5, 7, 8)
Die Fasern dieses Muskel inserieren auf der caudoventralen Fläche des Basioccipitale
und Exoccipitale und ziehen zu den Hypapophysen der drei bis vier ersten Wirbel.
RUMPFMUSKULATUR
1. M. semispinalis et spinalis ssp. sp. (Fig. 13)
Der M. semispinalis et spinalis zieht als oberste Muskelsäule den Dornfortsätzen
entlang. Seine Segmente erstrecken sich über etwa 17 Wirbel (semispinaler Anteil).
Sie beginnen cranial mit einer langen, dünnen Sehne an der caudalen Kante eines Pr.
spinosus. Die Sehnen verlaufen in einer Bindegewebescheide zu 8 gebündelt entlang
den Dornfortsätzen. Jeweils 8 Wirbel nach ihrer Ansatzstelle verlässt die einzelne Sehne
die Scheide und macht einer neueintretenden Platz. Erst etwa auf der Höhe des 12.
Wirbels setzen die Fasern an und teilen sich kurz darauf in ein laterales, semispinales
und ein mediales, spinales Bündel.
778 EUGEN KRAMER
Das semispinale Bündel ist etwa 4 Wirbel lang und inseriert mit einer kurzen Sehne
dorsal am lateralen Rand der Postzygapophyse des 16. Wirbels.
Das etwas kräftigere spinale Bündel ist ebenfalls etwa 4 Wirbel lang. Caudal teilt
es sich in 2 oder 3 Portionen, die in je eine Sehne auslaufen. Diese Sehnen inserieren auf
den darunterliegenden Sehnen der Multifidus — Segmente, die vom 17. und 18. resp. 16.
bis 18. Wirbel kommen.
Die Faserbündel werden von den caudal folgenden dachziegelartig überlagert.
Die ganze Muskelsäule ist von einer zähen Fascie bedeckt, die sich von den Pr. spinosi
zum lateralen Rand der Postzygapophysen spannt.
2. M. multifidus m. (Fig. 13, 14)
Der Multifidus liegt ventral des M. semispinalis et spinalis. Seine Segmente erstrecken
sich über 6 Wirbel. Sie setzen caudal mit einer kräftigen Sehne auf der cranialen und
lateralen Fläche des Pr. spinosus an. Nach etwa 14 Wirbellängen beginnen die Fasern
auf der Ventralseite der Sehne. Sie ziehen dilatierend zum caudalen Rand der Laminae
des 3. und 4. cranialen Wirbels.
Da jedes Segment vom vorderen medial teilweise überlagert wird, teilt das betrachtete
Segment die Ansatzstelle am 3. und 4. Wirbel mit dem unterlagerten Teil des hinteren,
und diejenige am 4. Wirbel mit dem überlagerten Teil des vorderen Nachbarsegmentes.
Die lateralen freien Fasern ziehen noch einen Wirbel weiter und inserieren am caudo-
lateralen Rand der Postzygapophyse des 5. Wirbels.
Dort, wo die Fasern auf dem M. intervertebralis aufliegen, haften sie auch auf
dessen Deckfascie.
3. M. longissimus dorsi |. d. (Fig. 13)
Der M. longissimus dorsi schliesst sich als kräftige Muskelsäule lateral an den
M. semispinalis et spinalis an. Die Säule ist von einer zähen Fascie bedeckt, die sich
von den Processus spinosi zu den Pr. accessorii spannt.
Die einzelnen Segmente beginnen caudal mit zwei kurzen Aponeurosen am cranialen
Rand zweier aufeinanderfolgender Pr. accessorii. Dabei inserieren die lateralen Fasern
mehr lateral am vorderen, die medialen mehr medial am hinteren Processus.
Cranial gehen die Fasern nach etwa 4 Wirbeln ventral in eine breite Aponeurose
über, die sich kurz darauf in zwei Sehnen gabelt.
Die mediale Sehne verschmilzt mehr und mehr mit der Deckfascie und läuft
über den M. semispinalis et spinalis hinweg. Sie erstreckt sich bis zum Pr. spinosus
des 8. Wirbels vor der hintersten Ansatzstelle. Ueber dem M. semispinalis et spinalis
zweigt lateral eine weitere Sehne ab und zieht mit der Fascie des M. semispinalis et
spinalis zum lateralen Rand der Postzygapophyse des gleichen Wirbels.
Die laterale Sehne verschmilzt mit der den M. longissimus umhüllenden Fascie.
Sie zieht in die Tiefe und allmählich dünner werdend entlang dem Pr. accessorii nach
vorn. Später verlässt die Sehne die Fascie wieder; etwa 5 bis 6 Wirbel nach ihrem Ur-
sprung setzen an ihr die Fasern des medialen Bündels des M. retractor costae biceps an.
4. M. intervertebralis iv. (Fig. 14)
Dieser Muskel verbindet aufeinanderfolgende Wirbelkôrper. Die Fasern ziehen
vom caudalen Rand der Postzygapophyse zur Lamina der caudal folgenden Postzyga-
apophyse und besetzen diese im cranialen Bereich.
MUSKULATUR VON V. ASPIS 779
Lateral dieses Muskels und nur undeutlich von ihm getrennt findet sich ein feines
Faserbündel. Es setzt cranial mit einer feinen Sehne am Rand der Postzygapophyse an.
Caudal inserieren seine Fasern am nächsten Wirbel an der semispinalen Sehne und in
deren Bereich.
MosaAUER (1935) beschreibt bei Crotalus horridus eine ähnliche Struktur und hält
sie für ein mögliches Rudiment des M. digastricus dorsalis der Colubriden.
5. M. digastricus dorsalis di. (Fig. 14)
Bei den Boiden geht der M. interarticularis superior von einer semispinalis-Sehne
über mehrere craniale Wirbel hinweg zu einer Postzygapophyse.
Bei den Colubriden ist an Stelle des M. interarticularis superior der M. digastricus
dorsalis vorhanden. Sein medialer Bauch wird mit dem M. interarticularis superior
homologisiert. Der M. digastricus dorsalis der Colubriden liegt lateral des M. multifidus.
Er inseriert cranial mit einer Sehne am caudolateralen Rand einer Postzygapophyse.
Von dieser gehen ein mediales und ein laterales Bündel aus. Das mediale Bündel inseriert
3 Wirbel weiter hinten mit einer Sehne an der Postzygapophyse. Das laterale Bündel
inseriert mittels der Aponeurose des M. longissimus 4 Wirbel weiter hinten am Pr.
accessorius.
Bei Vipera aspis ist weder ein M. digastricus dorsalis noch ein eigentlicher M. inter-
articularis superior vorhanden. Stattdessen befindet sich unter dem M. intervertebralis
ein Muskel, dessen Fasern die einander gegenüberliegenden Flächen der Praezygapo-
physen verbinden; dabei verbreitern sich die Fasern cranial etwas. Ein nur undeutlich
davon abzutrennendes Bündel inseriert caudal an der hinteren Sehne eines longissimus-
Segmentes, was möglicherweise auf eine Homologie mit dem lateralen Bündel des digas-
tricus der Colubriden schliessen lässt. Ein mögliches Rudiment des medialen Bündels
des digastricus wurde beim M. intervertebralis beschrieben.
6. M. interarticularis inferior ia. i. (Fig. 14)
Dieser Muskel verbindet aufeinanderfolgende Pr. accessorii und die davon abge-
henden Aponeurosen des M. levator costae als schmales, dünnes Band.
7. M. retractor costae biceps r. co. b. (Fig. 13, 14)
Der M. retractor costae biceps schliesst sich als dritte dorsale Muskelsäule lateral
an den M. longissimus dorsi an. Auch er ist von einer zähen Fascie bedeckt, die sich
von der Fascie über dem M. longissimus zu den Rippen spannt.
Seine Segmente sind äusserst langgestreckt und bestehen aus einem caudalen,
medialen und einem cranialen, lateralen Bündel, Die beiden sind durch eine etwas
mehr als einen Wirbel lange Sehne miteinander verbunden.
Das mediale Bündel (r. co. b. m.) hat seinen Ursprung an der lateralen Sehne des
M. longissimus (siehe dort!). Es ist sehr dünn und flach und erstreckt sich über etwa
5 Wirbel.
Das laterale Bündel (r. co. b. 1.) ist ebenfalls sehr dünn und und etwa 7 Wirbel
lang. Es geht cranial in eine etwa 6 Wirbel lange Sehne über, die kurz vor ihrer Insertion
an einer Rippe mit der den Muskel überspannenden Fascie verschmilzt. Die Ansatzstelle
ist etwa ein Drittel der Rippenlänge von der Rippenarticulation entfernt. Als Ansatz
dient eine distale Verlängerung der Aponeurose des M. levator costae (siehe dort!),
von der auch die Sehne des M. supracostalis lateralis superior abgeht.
780 EUGEN KRAMER
Ein ganzes Muskelsegment erstreckt sich über etwa 28-30 Wirbel mittels des M.
longissimus bis zum Ansatz an einem Pr. accessorius.
8. M. levator costae |. co. (Fig. 14)
Der M. levator costae liegt unter dem M. retractor costae biceps. Er inseriert
cranial mit einer kurzen, kräftigen Sehne caudolateral am Pr. accessorius. Die Fasern
bilden ein flaches, stark dilatierendes Bündel und setzen aponeurotisch an der Rippe
des übernächsten Wirbels an. Die Ansatzstelle schliesst sich lateral an diejenige des
M. tuberculocostalis an. Distal geht die Aponeurose in leicht ventraler Richtung über
die Rippe hinweg. Sie bildet den Ursprung für die Sehnen des M. retractor costae biceps
und des M. supracostalis lateralis superior.
9, M. supracostalis lateralis superior sco. |. s. (Fig. 14)
Dieser Muskel bildet anschliessend an den M. retractor costae biceps eine breite
Schicht über den Rippen. Seine Segmente beginnen cranial mit einer kräftigen Sehne,
die mittels der beim L. lebator beschriebenen Aponeurose an der Rippe ihren Ursprung
nimmt. Die Sehne ist mit der Fascie über dem M. retractor costae bieceps verwachsen
und macht deshalb eine Drehung um etwa 90 Grad. Die Fasern setzen an der Innen-
bzw. an der Ventralseite der Sehne an. Die anfangs kräftigen Bündel laufen in caudo-
ventraler Richtung über die Rippen hinweg, wobei sich die einzelnen Segmente stark
vermischen. Die Bündel laufen zuerst steiler, dann mehr und mehr in Längsrichtung.
Etwa nach 4 Rippen haften die tieferen Fasern an den folgenden Rippen, bis der nur
noch dünne Muskel an der 12. Rippe kurz oberhalb des Rippenknorpels endet.
10. M. supracostalis lateralis inferior sco. 1. i. (Fig. 14)
Der Supracostalis inferior und der Supracostalis superior beginnen an derselben
Sehne und verlaufen parallel. Der Supracostalis inferior bildet eine dünne Schicht,
die auf dem M. intercostalis proprius und den darauffolgenden drei Rippen inseriert.
11. M. costocutaneus superior cocu s. (Fig. 14)
Dieser Muskel zieht vom Rumpf in die Haut. Er inseriert teils an der Fascie über
dem M. retractor costae biceps, dort wo die Sehne des M. supracostalis lateralis superior
diese verlässt, teils an der Sehne selbst. Das flache Bündel läuft caudoventral und inseriert
etwa 3 Rippen weiter hinten im Bereich der 3. Costalreihe.
12. M. costocutaneus inferior cocu. 1. (Fig. 14)
Der M. costocutaneus inferior zieht vom ventralen Rumpfbereich in die Haut.
Als Ansatzstelle am Rumpf dient teils die Fascie über dem M. intercartilaginosus,
teils das noch mehr oder weniger knöcherne Rippenende, das in den scheibenförmigen
Rippenknorpel führt. Die Ansatzstelle in der Haut befindet sich etwa 2 Rippen weiter
vorne, wo das Ventrale mit dem ersten Costale zusammenstösst.
13. M. intercartilaginosus ica. (Fig. 14, 15)
Dieser Muskel verbindet die flachen Knorpelscheiben um die Rippenenden. Die
Fasern setzen auf der Aussenseite die Scheiben an. Dorsal grenzt der Muskel eng an
den M. intercostalis proprius an.
MUSKULATUR VON V. ASPIS 781
14. M transversohypapophyseus thy. (Fig. 15)
Der M. transversohypapophyseus bedeckt die Ventralfäche der Wirbelkörper.
Er fehlt bei den Boidae und Ilysiidae. Bei den meisten Colubriden ist er nur in der vorderen
Rumpfpartie vorhanden. Bei den Natricidae erstreckt er sich der ganzen Wirbelsäule
entlang; ebenso bei den Elapidae und den Viperidae, wo er besonders stark entwickelt
ist.
Das Muskelsystem setzt sich aus verschieden langen Elementen zusammen.
Die kürzeren dorsalen Elemente (thy. d.) inserieren muskulös an der überhängenden
cranialen Fläche des Pr. transversus. Sie erstrecken sich zur Hypapophyse des 3. cranial
folgenden Wirbels und inserieren muskulös im caudolateralen Bereich der dornartigen
Hypapophysenspitze. Eine oberflächliche, sehnige Aponeurose zieht auf der Ventral-
fläche von der Hypapophyse über den cranialen Bereich des Bündels. Zwei ähnliche
Aponeurosen laufen parallel vom Pr. tranversus über den caudalen Teil des Bündels.
Von der medialen dieser beiden Aponeurosen zweigt ein Faserbündel zur Hypapophyse
des übernächsten Wirbels ab und inseriert im craniolateralen Bereich der Hypapophyse.
Die längeren ventralen Elemente (thy. v.) inserieren cranial mit einer kräftigen
Sehne an der Hypapophysenspitze. Die Fasern setzen auf der Dorsalseite der Sehne an.
Sie ziehen caudodorsal und inserieren auf der cranialen Aponeurose der dorsalen
Elemente. Die längsten Fasern gehen zum Pr. transversus des 5. folgenden Wirbels,
wo sie zum grossen Teil mittels der lateralen Aponeurose eines dorsalen Elementes
inserieren. Ein lateraler Faserteil zieht noch etwas weiter und inseriert in der Aponeurose
des M. costalis superior (siehe dort!). Von diesen Aponeurosen spannt sich die den
Muskel bedeckende Fascie zu den Hypapophysen.
15. M. costalis internus superior co. i. s. (Fig. 15)
Dieser Muskel zieht von der Rippenarticulation in craniolateraler Richtung über
die Rippeninnenseite hinweg zur 5. und 6. Rippe.
Vom Ligament zwischen Rippenkopf und Pr. transversus spannt sich eine Aponeu-
rose zum Rippenkopf der cranial folgenden Rippe. An dieser Aponeurose setzen die
Fasern an.
Die craniale Insertion liegt etwa in der Rippenmitte. Das flache Bündel wird vom
cranialen Nachbarbündel etwas überlagert; dabei vermischen sich die Fasern und bilden
eine mehr oder weniger zusammenhängende Muskelschicht.
16. M. transversus dorsalis t. d. (Fig. 15)
Die Fasern dieses Muskels liegen als äusserst feine Schicht dem Peritoneum aussen
auf.
Das Peritoneum liegt eng an der Deckfascie des M. tranversohypapophyseus.
Ueber dem M. Costalis internus superior löst es sich vom Rumpf und bleibt mit diesem
nur durch ein sehr lockeres Bindegewebe in Verbindung. Lateral heftet es sich im Bereich
der M. costalis internus superior — Insertion an den Rippen wieder an.
Die Fasern des M. transversus dorsalis setzen über dem M. costalis internus superior
an der Fascie des M. transversohypapophyseus an. Sie ziehen craniolateral zu den
Rippen und setzen an der gleichen Stelle wie der M. costalis internus superior an. Da
sie steiler verlaufen, treffen sie an der Ansatzstelle mit dem von 2 Wirbeln weiter hinten
kommenden costalis — Segment zusammen.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 50
782 EUGEN KRAMER
17. M. transversus abdominis t. a. (Fig. 15)
Wie der M. transversus dorsalis liegt auch dieser Muskel als dünne Schicht dem
Peritoneum aussen auf. Die Fasern inserieren anschliessend an die Rippen an die Ansatz-
stelle dem M. transversus dorsalis. Sie verbreitern sich stark ventral und leicht caudal,
wobei sich die benachbarten Segmente schliesslich berühren. Die nun geschlossene
Muskelschicht verschmilzt in der ventralen Mittellinie aponeurotisch mit der Haut.
18. M. obliquus abdominis internus o. a. i. (Fig. 15)
Dieser Muskel liegt lateral des M. transversus abdominis. Er inseriert an der gleichen
Stelle wie dieser an den Rippen und zieht in gleicher Weise, leicht cranial, zur selben
medianen Aponeurose.
19. M. costalis internus inferior co. i. i. (Fig. 15)
Dieser Muskel zieht als breites, flaches Bündel cranioventral von einer Rippe über
die nächste hinweg zur übernächsten.
Die caudale Insertion auf der cranialen Fläche der Rippe beginnt etwa auf gleicher
Höhe wie die Insertion des M. transversus abdominis; sie verläuft ventral bis zum
Nachbarsegment, das die Rippe caudal überkreuzt. Die craniale Insertion auf der
caudalen Fläche der Rippe geht vom überkreuzenden cranialen Nachbarsegment bis
zum Rippenknorpel.
20. M. instercostalis quadrangularis ico. q. (Fig. 15)
Dieser Muskel verbindet aufeinanderfolgende Rippen im Bereich der Rippenköpfe.
Seine Fasern inserieren cranial in einer Nische am Rippenkopf ventral des Tuber-
culum. Sie verbreitern sich etwa ums doppelte und ziehen in leicht lateraler Richtung
zur cranialen Fläche der nächsten Rippe. Die Ansatzstelle schliesst sich ventral an dieje-
nige des M. tuberculocostalis und des M. levator costae an, geht aber lateral nicht ganz
so weit wie diese.
21. M. costovertebrocostalis covco. (Fig. 15)
Dieser Muskel besteht aus zwei Bündeln, die beide von der cranialen Fläche des
Rippenkopfes kommen. Das stärkere, ventromediale Bündel inseriert auf der Ventral-
seite des nächsten vorderen Wirbels im caudalen Bereich des Pr. transversus.
Das dorsolaterale Bündel zieht zur Ventralfäche des Tuberculums der nächsten
vordren Rippe.
Im caudalen Teil des Muskels sind die beiden Bündel aponeurotisch miteinander
verschmolzen.
22. M. tuberculocostalis tuco. (Fig. 14)
Der M. tuberculocostalis setzt an der caudalen Fläche des Rippentuberculums
an. Er zieht zum Hals der nächsten caudalen Rippe und inseriert zwischen dem M.
levator costae und dem M. intercostalis quadrangularis.
EEE
MUSKULATUR VON V. ASPIS 783
23. M. intercostalis proprius ico. p. (Fig. 15)
Dieser Muskel verbindet zwei aufeinanderfolgende Rippen als dünne Faserschicht.
Die Fasern gehen dorsal bis zum M. levator costae und ventral bis zum M. intercartila-
ginosus. Ihre Richtung stimmt mit derjenigen des M. supracostalis lateralis superior
überein.
ZUSAMMENFASSUNG
In der vorliegenden Arbeit wird das Muskelsystem von Vipera aspis besprochen.
Dabei werden die Ansatzstellen (Ort und Art des Ansatzes) und der Verlauf von 31 Kopf-
und Hals- sowie von 23 Rumpfmuskeln beschrieben. Jeder einzelne Muskel ist schema-
tisch in mindestens einer der 15 Abbildungen zu finden. In der Nomenklatur haben wir
uns nicht an die sonst üblichen Prioritätsregeln gehalten, sondern die Bezeichnungen
derjenigen Autoren übernommen, die nach unserer Ansicht die besten Beiträge zu den
einzelnen Muskelpartien publiziert haben und deshalb auch am häufigsten in der Fach-
literatur zitiert werden.
RESUME
Dans ce travail, l’anatomie musculaire de Vipera aspis est étudiée et discutée:
31 muscles céphaliques et du cou et 23 muscles du tronc sont décrits et figures. La nomen-
clature adoptée ne suit pas les règles de priorité mais bien les auteurs spécialisés en
myologie herpétologique.
LITERATUR
DULLEMENER, P. 1956. The functional morphology of the head of the common viper, Vipera
berus (L.). Archs. néerl. Zool. 11: 388-495.
Haas, G. 1931. Ueber die Morphologie der Kiefermuskulatur und die Schädelmechanik einiger
Schlangen. Zool. Jb. Anat. 54: 334-416.
KOCHVA, E. T. 1962. On the Lateral Jaw Musculature of the Solenoglypha with Remarks on
Some Other Snakes. J. Morph. 110: 227-284.
LAKJER, T. 1926. Studien über die Trigeminus-versorgte Kaumuskulatur der Sauropsiden.
Reitzel, Kopenhagen.
LuBoscH, W. 1933. Untersuchungen über die Visceralmuskulatur der Sauropsiden. Morph. Jb.
72: 584-666.
MOSAUER, W. 1935. The Morphology ofthe Trunk Region of Snakes and its Significance for
Ophidian Taxonomy and Phylogeny. Publ. Univ. Calif. Los Angeles 1: 81-120.
Anschrift des Verfassers :
Eugen Kramer
Rehhagstrasse 1
4410 Liestal
784
EUGEN KRAMER
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Kopf lateral; oberste Schichten.
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MUSKULATUR VON V. ASPIS 785
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MUSKULATUR VON V. ASPIS
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FIG. 6.
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Fic. 9b. — Quadratum medial rechts.
Pal. pt. p.pt.
Fic. 10a. — Pterygoid lateral links.
Fic. 105. — Pterygoid medial rechts.
MUSKULATUR VON V. ASPIS
Fig.11b
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Fic. 13.
Rumpf dorsal; obere Schichten.
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Unterkiefer medial rechts.
Fic. 11.
Unterkiefer lateral links.
Fig.12 _
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Fic. 12. — Trigeminus.
790 EUGEN KRAMER
cocu.s.
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Fic. 14. — Rumpf dorsal; untere Schichten.
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covco. —__t/ 4
Fic. 15. — Rumpf ventral.
|
|
| Revue suisse Zool. | Tome 84 Genève, décembre 1977
Fasc. 4 p. 791-797
|
New and interesting Gabrius, Rabigus
and Philonthus from Turkey (Coleoptera,
Staphylinide) (107 contribution to the
knowledge of Staphylinidæ)
by
Ales SMETANA
With 4 figures
ABSTRACT
Gabrius tokatensis (exiguus Group) and Philonthus besucheti (micans Group), both
from Turkey, are described as new. Distributional records in Turkey for several other
species of Gabrius Curt., Rabigus Muls. et Rey and Philonthus Curt. are given. The vali-
dity of the genus Paragabrius Coiff. is disputed.
Recently, I received from Dr. C. Besuchet, Genéve, Switzerland, material of some
Staphylinini collected in Turkey for study. The material contained two new species and
several interesting records which are presented here.
The material studied is deposited in the collection of the Museum d’Histoire natu-
relle, Genève, and in the Canadian National Collection, Ottawa, Canada.
I wish to thank Dr. C. Besuchet for making this material available for study and
for permitting some of the specimens studied to be deposited in the Canadian National
Collection. I would also like to thank my colleagues, Drs. E. C. Becker, D. E. Bright
and J. M. Campbell, for their criticisms of the manuscript.
Gabrius femoralis (Hochh.)
Philonthus femoralis Hochhuth, 1851, Bull. Soc. Nat. Moscou 24 (3): 19
Gabrius femoralis ; SMETANA 1957, Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 53: 58, 74, Fig. 7
Gabrius femoralis ; CoIFFAIT 1974, Col. Staph. reg. pal. occ. II: 71
Material examined: Bursa, 22.VII.69, Cl. Besuchet (5).
The species is distributed from the central portions of Southern Europe through
the southeastern portions of Central Europe and Southeastern Europe to Asia Minor
and the Caucasus.
792 ALES SMETANA
Gabrius tokatensis spec. nov. (fig. 1-3)
Holotype (male) and allotype (female): ” Turquie Tokat, Tokat-Almus, 21.V.67,
1200 m, Cl. Besuchet.” In the collection of the Museum d’Histoire naturelle, Geneve,
Switzerland.
Piceous with feeble metallic lustre, apical margins of abdominal tergites and apex
of abdomen slightly paler; mouthparts, base of antennae and legs pale testaceous.
Head slightly narrower than pronotum, somewhat longer than wide (index 1.15),
parallelsided, posterior angles rounded, indistinct. Eyes small and flat, temples consider-
ably longer than length of eyes seen from above (index 2.22). Chaetotaxy similar to that
of exiguus Nordm. Surface with very fine and dense microsculpture of transverse waves.
Antennae moderately long, moderately thickened towards apex, segments 2 and 3
about equally long, segments 4-6 somewhat longer than wide, outer segments about as
long as wide to slightly transverse (in female), last segment of usual shape, shorter than
two previous segments combined.
Pronotum longer than wide (index 1.28), feebly narrowed posteriorly. Dorsal
rows each with 5 irregularly situated punctures; lateral portions of pronotum with
chaetotaxy similar to that of exiguus. Surface with microsculpture similar to that of
head.
Scutellum moderate in size, with numerous punctures bearing hairs.
Elytra moderately long, slightly widened posteriorly, at base distinctly wider than
pronotum posteriorly; at suture about equally long, at sides somewhat longer than
pronotum at midline (index 1.11). Punctation moderately dense and coarse; surface
between punctures without microsculpture; pubescence brownish, moderately dense.
Abdomen with apical margin of Sth visible tergite bearing whitish seam. Punctation
of tergites much finer than that of elytra, on each tergite slightly denser basally, 6th
visible tergite only sparsely punctate; surface between punctures with extremely fine
and dense microsculpture of transverse striae; pubescence decumbent, brownish.
Male. Metafemora simple, not curved and without dense hairs at inner margin.
Posterolateral angles of 6th sternite membranously, triangularly extended; actual
apical margin bearing long and dense setae, and almost semicircularly emarginate in
middle (Fig. 3). Aedoeagus elongate, median lobe bisinuately narrowed towards blunt
apex, apical portion in dorsal view with parallel, anteriorly divergent grooves; paramere
apically with 2 rather narrow, strongly divergent branches and 1 median triangular
lobe, thus having distinct trimerous appearance apically; sensory tubercles situated
at inner apical margin of each branch, 2 additional tubercles below and mediad of apical
group. See Figs. 1, 2 for details.
Length 5.6-5.9 mm.
Distribution. The species is known at present only from the type locality at the
foot of the Yildiz Dagi mountains in North-Central Turkey. Probably more widely
distributed.
Bionomics. No details are known about the habits of this species.
Discussion. The species belongs to the exiguus Group (see Coiffait 1974: 38-39
for the species included in this Group). Within the group, it is extremely well character-
ized by the male secondary sexual characters on the 6th abdominal sternite, and by the
unique shape of the male aedoeagus (highly modified apex of the median lobe and the
trilobed apical portion of the paramere — see Figs. 1, 2); it cannot be confused with
any other palaearctic species of this genus.
Etymology. Named for the type locality.
STAPHYLININI FROM TURKEY 793
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7
0.5 mm
3 0.3 mm
Fıc. 1-3.
Gabrius tokatensis.
1. Aedoeagus. 2. Apical portion of paramere. 3. Apical portion of male 6th abdominal sternite.
Fic. 4.
Aedoeagus of Philonthus besucheti.
794 ALES SMETANA
Gabrius latro Joy
Gabrius latro Joy, 1913, Entomologist’s mon. Mag. 49: 26, pl. I, Fig. 8
Gabrius latro ; SMETANA 1960, Dr. ent. Z., N. F. 7: 321
Material examined: Istanbul, Altinsehir, 28.VII.69, Cl. Besuchet (2).
This is a mediterranean species occurring from Southern France (Alpes Maritimes)
through the Balkan Peninsula to Israel, Lebanon, Turkey and the Caucasus.
Gabrius ravasinii Grid.
Gabrius ravasinii Gridelli, 1920, Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 49: 147
Gabrius spurius SMETANA, 1954, Acta ent. Mus. nat. Pragae 29: 178
Gabrius ravasinii ; COIFFAIT 1974, Col. Staph. reg. pal. occ. II: 55
Material examined: Bursa, 23.VII.69, Cl. Besuchet (2); Izmir, Bergama, 17.VII.69,
Cl. Besuchet (7).
The species is distributed from Western Europe (Pyrénées Centrales) through
the southern portions of Central and Eastern Europe to Asia Minor and the Caucasus.
It was ColrraiT (1974: 55) who synonymized spurius with ravasinii and although
the holotypes of these two species were never compared, the synonymy is apparently
correct. See SMETANA (1960: 351) for some details on the ravasinii-spurius problem.
Rabigus ocaleoides (J. Sahlb.)
Philonthus ocaleoides J. Sahlberg, 1908, Ofvers. finska Vetensk Soc. Förh. 50: 35.
Philonthus ocaleoides ; SMETANA 1959, Acta ent. Mus. nat. Pragae 33: 212
Rabigus ocaleoides ; CoIFFAIT 1974, Col. Staph. reg. pal. occ. II: 104
Material examined: Izmir, Bahcelikoy, 16. VII.69, Cl. Besuchet (22); Izmir, Bergama,
17.V11.69, Cl. Besuchet (6).
The species is distributed from the southern portions of the Balkan Peninsula
(Southern Yugoslavia and Albania) to Asia Minor.
Philontus (Philonthus) picipes Fauv.
Philonthus picipes Fauvel, 1875, Fn. gallo-rhen. III, Cat. syst.: XXXI
Philonthus picipes ; SMETANA 1958, Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 54: 148
Philonthus picipes ; COIFFAIT 1974, Col. Staph. reg. pal. occ. II: 229.
Material examined: Bolu, Elmalik, 950 m, 25.V.67, Cl. Besuchet (3).
The species is distributed from the southeastern portion of Central Europe through
the Balkan Peninsula to Asia Minor, the Caucasus and Transcaucasia.
Philonthus (Philonthus) reitteri Epp.
Philonthus reitteri Eppelsheim, 1889, Wien. ent. Ztg. 8: 18
Philonthus reitteri; SMETANA 1955, Annls. hist.-nat. Mus. nat. Hung., N. S. 6: 206.
Philonthus reitteri ; CoIFFAIT 1974, Col. Staph. reg. pal. occ. II: 215
Material examined: Bolu, Elmalik, 950m, 25.V.67, Cl. Besuchet (3).
The species is distributed throughout the Caucasus, Transcaucasia, and the northern
portions of Asia Minor.
STAPHYLININI FROM TURKEY 795
Philonthus (Philonthus) mimus Smet.
Philonthus mimus SMETANA, 1959, Acta ent. Mus. nat. Pragae 33: 211
Paragabrius mimus ; COIFFAIT 1974, Col. Staph. reg. pal. occ. Il: 93
Material examined: Istanbul, Halkali, 3.VIII.69, Cl. Besuchet (2).
The species is distributed from the southern portions of the Balkan Peninsula
(Albania) through the European part of Turkey to Asia Minor.
For the generic status of this species see the discussion under the following species.
Philonthus (Philonthus) besucheti spec. nov. (fig. 4)
Holotype (male): “ Turquie Adiyaman, Golbasi, 900 m, 10.V.67, Cl. Besuchet ”.
In the collection of the Museum d’Histoire naturelle, Geneve, Switzerland.
Externally very similar to oblitus Jarr., but differing as follows: smaller, narrower
and more parallelsided; head less strongly narrowed towards neck; puncation of elytra
slightly denser than in average specimens of oblitus; punctation and pubescence of
abdominal tergites very distinctly denser and finer.
Male. First four segments of protarsi distinctly dilated. Sixth abdominal sternite
with rather shallow, obtusely triangular median emargination, small triangular area
before emargination flattened and smooth. Aedoeagus of similar shape as that of oblitus,
however different as follows: smaller and narrover, apical portion of median lobe
laterally slightly concavely narrowed towards subarcuate apical margin; paramere
shorter, with apical branches much shorter, only about equally long as basal plate.
See Fig. 4 for details.
Length 5.90 mm.
Distribution. The species is known only from the type locality near Ankara.
Bionomics. No details are known about the habits of this species.
Discussion. The aedoeagus of this species also resemles to some extent that of
berytensis Jarr., however, in the latter the branches of the paramere diverge anteriorly,
and the apical portion of the median lobe is distinctly asymmetrical; also, in berytensis
the punctation of the abdominal tergites is coarser and considerably sparser.
The species belongs to the micans Group in the broad sense, which includes many
species both in the palaearctic and nearctic regions. The group actually could be sub-
divided into several groups, based primarily on the shape of the male aedoeagus. Most
of the species, especially those closely allied to micans, are so similar to each other
externally, that positive identification is possible only by examining the male aedoeagus.
The external differences, if any, are so subtle that they are unreliable. It is surprising
therefore, that COIFFAIT (1963: 7, 2; 1974: 4, 84) erected for most of the species of the
micans Group a separate genus Paragabrius. He based it virtually on a single character,
i. e. that the aedoeagus in these species rests in the abdomen in the primitive position
(that is, with the paramere facing ventrally), in contrast to Philonthus Curt. with the
aedoeagus rotated 90° (that is, with the paramere facing laterally). Under this arrange-
ment most species of the micans Group, except for oblitus, berytensis and salinus Kiesw.,
were assigned to Paragabrius. Again, I would like to emphasize that externally, small
specimens of oblitus can hardly be distinguished from those of micans Grav., or speci-
mens of mimus (see above) from the holotype of besucheti, yet micans and mimus would
belong to Paragabrius and oblitus and besucheti to Philonthus because of the different
position of the aedoeagus in the abdomen. It is true that the position of the aedoeagus
796 ALES SMETANA
is different in some closely related genera near Philonthus (e. g. Gabrius Curt., Gabronthus
Tottenh.). However, these can also be distinguished by other characters and there is no
reason that this one character should outweigh all other characters. Any taxonomic
principle, the application of which leads to the generic separation of obviously closely
related species is, in my opinion, either misused or incorrectly interpreted.
The fact that the aedoeagus rests in the abdomen differently within a group of
species which otherwise show unmistakable signs of a close relationship should lead to
the conclusion that this character can vary within one genus, and not to the separation
of some of the species into a different genus. For these reasons I prefer to keep all
species of the micans Group in the genus Philonthus where they were traditionally,
and with good reasons, assigned.
During my study, I dissected several specimens of micans and found out, oddly
enough, that the aedoeagus in all of them rested in the abdomen with the paramere
facing dorsally and not ventrally as given subsequently by CoIFFAIT (1974: 85) for his
genus Paragabrius. Therefore in micans the aedoeagus does not rest in the abdomen in
the primitive position with the paramere facing ventrally (as it is e. g. in the genus Gabrius),
but is rotated a full 180 degrees instead of the 90 degrees characteristic of the vast
majority of the species of Philonthus (see above).
REFERENCES
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Revue fr. Ent. 30: 5-29.
— 1974. Coléopteres Staphylinidae de la région paléartique occidentale II. Sous famille
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4 (4). Toulouse, 593 pp.
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Wien. ent. Ztg. 8: 11-22.
FAUVEL, A. 1875. Faune gallo-rhénane. Coléoptéres. III. Staphylinides. Caen, 738+82+
XXXVIII pp., 4 pl.
GRIDELLI, E. 1920. Secondo contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philon-
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HOCHHUTH, J. H. 1851. Beitraege zur naheren Kenntnis der Staphylinen Russlands. Bull. Soc.
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SAHLBERG, J. 1908. Coleoptera mediterranea et rosso-asiatica nova et minus cognita... III.
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SMETANA, A. 1954. Results of the zoological scientific expedition ofthe National Museum in Praha
to Turkey. 17. Coleoptera VI. Staphylinidae (genera Philonthus Curt., Gabrius
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— 1955. Beiträge zur Kenntnis der Gattung Philonthus Curt. II. Annls. hist.-nat. Mus.
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— 1957. Bestimmungstabelle der europäischen Arten der Gattung Gabrius Steph. Ent. Bl.
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— 1958. Bestimmungstabelle der mitteleuropäischen Arten der Gattung Philonthus Curt.
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STAPHYLININI FROM TURKEY 797
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— 1960. Monographische Bearbeitung der paläarktischen Arten der Gattung Gabrius Curt.
aus der nigritulus-Gruppe (Coleoptera). Dr. ent. Z. N. F. 7: 295-356.
Authors address :
Dr. A. Smetana
Biosystematics Research Institute
Research Branch, Canada Department of Agriculture
Ottawa, Ontario KIA OC6
Canada
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 5]
Revue suisse Zool. | Tome 84 Fasc. 4 p. 799-806 | Genéve, décembre 1977
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Palpigrades de la grotte de Raudner,
pres de Stiwoll (Kat. Nr. 2783/04)
dans le paléozoïque
de Graz, Styrie, Autriche
par
B. CONDE et H. NEUHERZ
Avec 5 figures
ABSTRACT
Palpigrads from the Raudner cave near Stiwoll (Kal. Nr. 2783/04) in the paleozoic
of Graz (Austria). — It is the first time, that two subspecies of the genus Eukoenenia were
found together, namely in the Raudner-cave, near Stiwoll. It deals with Eukoenenia spelaea
vagvoelgyii SZALAY 1956 and the new subspecies Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp. One
larva A is undetermined. The two subspecies are compared and discussed. A short survey
of the history of capture and life conditions is given.
INTRODUCTION
La première mention de la découverte de Palpigrades dans la zone du Paléozoïque
de Graz est due à J. VORNATSCHER (1946) qui a fait connaître la capture d’une femelle,
en 1942, dans la Drachenhöhle, près de Mixnitz, et celle d’un autre spécimen, en 1943,
dans la Lurgrotte, pres de Peggau. C. F. Roewer a determine la femelle de la Drachen-
höhle comme Eukoenenia austriaca Hansen 1926, et l’exemplaire de la Lurgrotte a été
cité à plusieurs reprises (VORNATSCHER 1952, 1970; Maïs 1971), sans que soient signalées
de nouvelles captures. Quelques années plus tard, deux nouveaux exemplaires furent
trouvés dans la Lurgrotte (NEUHERZ, 1975). Ce matériel fut malheureusement égaré.
Au cours de recherches extensives dans 10 cavernes du Paléozoïque de Graz (Grazer
Paläozoikum), seule la grotte de Raudner (Raudner-Höhle), près de Stiwoll (2783/04),
nous a donné des résultats positifs. Tout d’abord, deux spécimens furent pris ensemble,
à 120 m environ de l'entrée: un mâle adulte de Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp.,
et une femelle adulte de Eukonenia spelaea vagvoelgyii SZALAY, 1956. Un troisième indi-
800 B. CONDE ET H. NEUHERZ
vidu fut capture une autre fois, a 60 m environ de l’entree; il s’agit d’une larve A du groupe
spelaea-austriaca, indéterminable spécifiquement en raison de son jeune âge.
Ces nouvelles récoltes furent faites à l’aide de trappes à éthylglycol, appâtées avec
du fromage blanc, et enterrées dans des substrats variés du 2 au 21.V.1975; les résultats
positifs ont été obtenus lorsque les trappes se trouvaient dans l’argile.
nn
25
[==]
ne ll)
Seal
Alluvions (Tertiaire-Quaternaire)
Marais et tourbières
Conglomérat de Gosau (Craie)
Alpes calcaires septentrionales (Trias-Jurassique)
Zone des trapps verts (Paléozoïque)
Schistes (Paléozoïque)
Ot Oth I PO LT ga AEON VADO
zz Paléozoïque de Graz (Calcaire paléozoïque)
Roches cristallines
Calcaire cristallin (marbre)
EE Ville de Graz
LÉGENDE DE LA CARTE
— Résultats positifs
— Drachenhôhle près Mixnitz: 2839/01
— Lurgrotte près Peggau: 2836/01
— Raudner-Hôhle près Stiwoll: 2783/04
— Résultats négatifs
= Bärenhöhle dans le Zigöllerkogel: 2782/34
= Schlossberg-Stollen dans le Grazer Schlossberg: K 2811/01
= Wildemannloch pres Peggau: 2836/27
= Sinterhöhle dans le Schöckel: 2832/21
= Grasslhöhle dans le Dürntal: 2833/60
= Steinbruchhöhle pres Weiz: 2834/01
Saurierhöhle dans le Weizklamm: 2833/46
Schluchthöhle dans le Weizklamm: 2833/49
= Traubenhöhle dans le Weizklamm: 2833/09
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II
PALPIGRADES DE LA GROTTE DE RAUDNER 801
La présence de Eukoenenia dans le Paléozoïque de Graz appelle les remarques sui-
vantes :
1) ce territoire qui, comme on le sait à présent, ne fut jamais recouvert par les
glaces, constitue un massif refuge typique;
2) les grottes sont creusées dans du calcaire bien stratifié, comprenant de puissantes
assises parcourues par des réseaux de fentes, ce qui garantit des conditions climatiques
stables.
Les températures extrêmes relevées dans les grottes habitées par des Palpigrades
(selon VORNATSCHER, 1970 et mesures personnelles) sont les suivantes: Drachenhöhle
6,9° C-7,0° C, à environ 500 m de l'entrée; Lurgrotte 9,2° C-9,5° C, a environ 1200 m
de l’entrée; Raudner-Höhle, air 8,1° C-7,9° C (2-V-1975-21-V-1975), sol 8,0° C (2-V-1975
et 21-V-1975); hygrométrie relative de l’air 98-100%, à environ 120 m de l’entrée.
Les autres grottes étudiées qui ont donné des résultats négatifs sont, soit des galeries
de mines, ouvrages artificiels secs, soit des cavités superficielles présentant, pour cette
raison, d’autres conditions climatiques.
Les spécimens, montés sur 3 lames dans le polyvinyl-lactophénol-noir de chlorazol,
sont déposés au Muséum d'Histoire naturelle de Genève, département des Arthropodes.
DESCRIPTIONS
1) Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp.
Holotype: Mâle adulte (Sti. 27/2, CB/PLP)
Longueur. — 1,05 mm, flagelle brisé après le 2° article.
Prosoma. — Organe frontal médian typique; organes latéraux avec chacun 3 élé-
ments environ 5 fois aussi longs que larges. Bouclier dorsal avec 20 soies subégales.
5 soies en V sur le deuto-tritosternum. 8 dents aux mors des chélicères (fig. 1, A).
Longueurs relatives des articles des pédipalpes et des pattes locomotrices I et IV
(a.s.), comparées a celles de Eu. spelaea vagvoelgyii (s.v.): tableau 1 et fig. 2.
Aux pattes I, la soie raide du 3° basitarse est à peu près égale au bord tergal de
l’article (86/82) et est insérée au milieu du bord sternal (32/64); son apex atteint juste
le bord distal du 4° basitarse.
Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est une fois et demie plus courte que le
bord tergal de l’article (92/138), et est insérée nettement en deçà du milieu de ce bord
(65/138), l'extrémité apicale du phanère dépassant largement celle de l’article (92/73).
Opisthosoma. — Tergites III à VI avec une rangée transversale de 3+3 poils (72
présents), comprise entre 1+1 poils plus grêles (5). Tergite VII avec 1 poil médian.
Segment VIII avec 15 poils (7+/#+7), IX et X avec 12 (5+1t+5+1s), XI avec 10
GETERA NS):
Chétotaxie des sternites IV-VI typique du groupe austriaca (2+2a compris entre
2+2 s). Volets génitaux de forme et de chétotaxie banales, le premier avec 7+7 soies
(sans les tubercules apicaux).
802 B. CONDE ET H. NEUHERZ
DEN)
ue EON AWAD CL ER)
RIGS Ie
Deux articles distaux de la chélicére droite (1) et détail des dents (2).
A, Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp. — B. Eukoenenia spelaea vagvoelgyii.
TABLEAU I
a. s. = Eu. austriaca styriaca n. ssp.; s. v. = Eu. spelaea vagvoelgyii Szalay.
ti bta I | bta Il | btalll | btalV | tal ta II ta III
Pédipalpes a. S. 76,5 325510 CR 1745 23 41
Gem eit SS) o | 30 44 65
Par (ie Se 82,5 | 66 33,5 30,5 18 2555 76
SLA 158 © 114 65 #35535 Dif, 39 1117
| |
P. IV a.s 87,5 63 36 42
SE 166 120 SY, 62 |
2) Eukoenenia spelaea vagvoelgyii Szalay, 1956
Femelle adulte (Sti. 27/1, CB/PLP).
Longueur. — 1,95 mm, flagelle brisé après le 9€ article (1,13 mm).
Prosoma. — Organe frontal médian typique; organes latéraux avec chacun 3 élé-
ments 7 à 8 fois aussi longs que larges. Bouclier dorsal avec 20 soies subégales. 5 soies
en V sur le deuto-tritosternum. 9 dents aux mors des chélicères (fig. 1, B).
PALPIGRADES DE LA GROTTE DE RAUDNER 803
FIG. 2.
Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp. (à droite) et Eukoenenia spelaea vagvoelgyii Szalay (à gauche).
A. Pédipalpes. —"B. Pattes locomotrices I.— C. Pattes locomotrices IV. Phanères du 3° basitarse
de la patte I et du basitarse unique de la patte IV seuls représentés. r = soie raide.
>
NGS 50 um
FIG. 3.
Basitarses 3 et 4 de la patte locomotrice I.
A. Eukoenenia spelaea vagvoelgyii Szalay. — B. Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp.
r = sole raide.
804 B. CONDE ET H. NEUHERZ
Longueurs relatives des articles des pédipalpes et des pattes locomotrices I et IV:
tableau I (s.v.) et fig. 2.
Aux pattes I, la soie raide du 3° basitarse est à peu pres égale au bord tergal de
l’article (155/160) et est insérée un peu au-delà du milieu du bord sternal (71/135);
son apex n’atteint que le quart distal environ du 4° basitarse.
Aux pattes IV, la soie raide du basitarse est environ 2 fois Y plus courte que le
bord tergal de l’article (128/265) et est insérée entre le milieu et le tiers distal de ce bord
(150/265).
Opisthosoma. — Tergites III à VI avec une rangée transversale de 3+3 poils (12
présents), comprise entre 1 +1 poils plus gréles (s). Tergite VII sans poils médian.
Segment VIII avec 15 poils (7+1t+7), IX et X avec 12 (5+/#+5+1s), XI avec 10
(dt 4s)
Chétotaxie des sternites IV-VI typique du groupe spelaea (3+3 a compris entre
2+2s). Volets génitaux typiques avec respectivement 10 +10 et 3 +3 soies.
DISCUSSION
C’est la première fois que l’on constate la cohabitation de représentants des deux
principales séries d’espèces qui peuplent les grottes d'Europe centrale et ont été nom-
mées respectivement groupe austriaca et groupe spelaea-vagvoelgyii (CONDÉ, 1972).
Le mâle adulte du groupe austriaca s’ecarte des types par ses faibles dimensions
et surtout par les caractères du basitarse de la 4° paire de pattes locomotrices (fig. 4, B
et C). Il est plus voisin de la ssp. stinyi Strouhal 1936, connue par une unique femelle
de l’Eggerloch; cependant, la soie raide du basitarse des pattes IV est insérée ici en deca
du milieu du bord tergal et il nous paraît préférable de rapporter ce nouveau spécimen
a une sous-espèce particulière que nous nommons styriaca n. ssp.
La femelle adulte du groupe spelaea-vagvoelgyii qui est de très grande taille, pos-
sède 9 dents aux mors des chélicères, particularité connue seulement, parmi les formes
discutées ici, chez les types de Eu. vagvoelgyii et chez l’unique spécimen de Eu. spelaea
strouhali Condé, 1972. Cette dernière présente une chétotaxie aberrante du 1% volet
génital (12 +12) qui ne se retrouve pas chez l’exemplaire étudié ici; il nous semble donc
légitime d’attribuer celui-ci à Eu. spelaea vagvoelgyii Szalay, d’autant que la figure
originale du basitarse de la 4° paire (fig. 1, f) montre une soie raide insérée dans la
moitié distale de l’article. Ajoutons que si les organes latéraux du prosoma comptent
chacun 5 éléments chez les types, ils en ont 3, 4 ou 5 chez les nouveaux spécimens décrits
par Dozsa-FARKAS & LOKSA (1971).
Ces conclusions ont un caractère provisoire sur lequel il convient d’insister. En
effet, jusqu’au jour où l’on pourra disposer de séries — comprenant des représentants
des deux sexes — provenant des différentes localités, on en sera réduit à juger sur des
caractères qui peuvent n'être que des variations individuelles. Les taxa actuels per-
mettent essentiellement de classer les connaissances acquises au hasard de récoltes isolées.
ZUSAMMENFASSUNG
In der Raudner-Höhle bei Stiwoll wurden erstmals zwei Unter-Arten der Gattung
Eukoenenia gemeinsam vorkommend gefunden. Es handelt sich um Eukoenenia spelaea
vagvoelgyii SZALAY, 1956 und die neue Unterart Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp.
i
|
h
till
PALPIGRADES DE LA GROTTE DE RAUDNER 805
FIG. 4.
Basitarse de la patte locomotrice IV.
A. Eukoenenia spelaea vagvoelgyii Szalay. — B. Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp. —
C. Eukoenenia austriaca austriaca Hansen, femelle adulte de la grotte de Postojna. r = soie raide.
ET CE)
FIG. 5.
A. Organes latéraux du prosoma de Eukoenenia austriaca styriaca n. sp., en haut, de Eukoenenia
spelaea vagvoelgyii Szalay, en bas. — B. Chetotaxie des sternites opisthosomiens IV a VI de
Eukoenenia spelaea vagvoelgyii Szalay. — C. Id. de Eukoenenia austriaca styriaca n. ssp. —
D. Premier volet génital femelle de Eukoenenia spelaea vagvoelgyii. — E. Marge postérieure
du volet précédent. Explication des lettres dans le texte.
806 B. CONDE ET H. NEUHERZ
Eine Larve A blieb unbestimmt. Die beiden Unterarten werden gegenübergestellt und
diskutiert. Ein kurzer Überblick über die Fanggeschichte und Lebensbedingungen
wird gegeben.
BIBLIOGRAPHIE
ConDE, B. 1972. Les Palpigrades cavernicoles d’Autriche. Revue suisse Zool., 79: 147-158.
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Adresses des auteurs :
B. Condé H. Neuherz
Université de NANCY I Zoologisches Institut
Zoologie approfondie Der Universität Graz
34, rue Ste-Catherine Universitätsplatz 2
F-54 Nancy A-8010, GRAZ
France Österreich
Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 4 p. 807-814 | Geneve, decembre 1977
Dicellurata Genavensia IV.
Espèces inédites de Japygoidea
du Guatemala
par
Jean PAGES
Avec 18 figures
ABSTRACT
Dicellurata Genavensia IV. New species of Japygoidea from Guatemala. — Descrip-
tions of Mixojapyx dechambrieri n. sp. and Parajapyx (P.) genavensium n. sp. from
Tikal in Guatemala. The first species is characterized by its lateral subcoxal organs which
are devoid of sensorial setae; the second one shows a progressive differentiation in the
relative disposition of the teeth of the cerci as is already known in P. (P.) bonetianus
Silv. from Mexico and P. (P.) botosaneanui Pages from Cuba.
Au cours d’un séjour au Guatemala en 1975, Mr. A. de CHAMBRIER, jeune naturaliste
amateur de Genève a recueilli dans un échantillon de sol traité sur place au Winkler,
4 specimens de Japygoidea.
Ils représentent deux espèces inédites, une de Japygides: Mixojapyx dechambrieri
n. sp.; une de Parajapygides: Parajapyx (P.) genavensium n. sp..
Leurs descriptions et la discussion de leurs affinités font l’objet de cette note.
1. Mixojapyx dechambrieri n. sp.
Guatemala: Tikal, échantillon de sol traité au Winkler: 1 ? de 6,5 mm. A. de Cham-
brier coll, 28-29. 12.75. Cet exemplaire récolté dans des conditions difficiles a été partiel-
lement desséché et a perdu la plupart de ses phanères.
TÊTE. — Antennes de 37 articles assez pileux avec 2 verticilles de soies, 1 de soies
droites ou recourbées, 1 de soies toutes recourbées; sur les 3 derniers articles il y a
3 puis 4 verticilles mixtes. a ! nettement distale, p = 1,53; je n’ai observé que 6 petits
sensilles placoïdes en position typique sur l’article terminal.
1 On trouvera les descriptions des chétotaxies typiques et la liste des abréviations et rap-
ports utilisés dans PAGÉS 1952a et b pour les Parajapygidés, PAGÉS, 1954 et PAGÉS et SCHOWING,
1958 pour les Japygidés.
808 JEAN PAGES
Pièces buccales typiques; les 5 lames du lobe interne des maxilles m’ont parues
pectinées. Palpe labial 2,21 fois aussi longs que larges à la base; soies subapicales environ
1,20 fois aussi longues que le palpe qui les porte.
THORAX. — Pronotum: 5+5 M longs, la longueur des M, égale 1,36 fois l’écarte-
ment de leurs embases; 4+4 soies assez longues et 9-10+9-10 autres assez courtes.
Méso- et métanotum. Préscutum: 1+1 M. Scutum: 6+6 M, les M supplémentaires
sont latéraux antérieurs; environ 5+5 soies assez longues et de nombreuses autres
assez courtes. Pattes assez allongées, les P III atteignent à peine l’urosternite 4; leur
pilosité est peu fournie du coxa au fémur, beaucoup plus abondante sur le tibia et le
tarse; ce dernier porte 8 à 10 soies spiniformes uniseriees; Unguiculus très petit; griffes
peu inégales, la postérieure égalant 1,13 fois l’antérieure et environ le 1/3 de la longueur
du tarse.
ABDOMEN. — Tergite 1. Précustum: 1+1 M. Scutum dépourvu de M. Tergites
2 et 3: 2+2 M (M,, Ms), les autres M indifférenciés, à embases à peine plus grandes
que celles des sm. Tergites 4 à 7: 4+4 M (M, indifférenciés), les M, et M, restent tou-
jours plus courts que les autres; les sm typiques sont tous présents, ce sont les m, qui
sont les plus développés, les autres de même taille que les soies de revêtement; ces der-
nières au nombre d’une quinzaine par demi-tergite. Tergite 8, 2,22 fois aussi large que
long; 4+4 M dont 1 +1 latéraux subantérieurs et 3+3 postérieurs; les 1 +1 phanères
correspondants aux m, ont ici aussi une embase très développée. Tergite 9, 3,31 fois
aussi large que long, recouvert uniquement de soies très courtes. Tergite 10 court,
légèrement trapézoidal, la longueur totale égale 1,16 fois la largeur prise au niveau
des M (?) latéraux antérieurs, la largeur mesurée au niveau des soies latérales postérieures
égale 0,9 fois la précédente. Carènes indistinctes, mais leur emplacement est indiqué
par 1 M subantérieur suivi d’une rangée de 5-6 soies très courtes. Il y a 3+3 M certains,
localisés dans la moitié antérieure du tergite; tout à fait sur le bord latéral du segment,
au niveau des M carénaux on observe de chaque côté une forte embase dont il m’a été
impossible de reconnaître la forme; il pourrait s’agir d’un M ou, plus vraisemblable-
ment, d’une soie particulièrement développée comme les 2+2 latérales subpostérieures
et postérieures; entre les 2 condyles existent les embases de 1 +1 autres de ces soies
longues.
Angles latéraux postérieurs des tergites. Nuls au tergite 1, ils deviennent progressi-
vement obtus jusqu’au tergite 6. En pointe dirigée vers l’arriere aux tergites 7 à 9;
presque aussi larges à la base que longs au tergite 7, ils sont plus étroits au tergite 8;
ceux du tergite 9 sont très courts.
Acropyge transverse, peu saillant, avec une légère indentation à son sommet.
Longueurs relatives des segments 7 à 10 : 41-44-27-100.
Sternite 1. Prescutum: 5+5 M assez longs et 2-3 + 2-3 soies courtes ou très courtes.
Scutum: 11 +11 M (C, et C; nuls); si les A sont en position typique, il n’en est pas de
Mixojapyx dechambrieri n. sp., © de Tikal (Guatémala).
1. Urotergite 3, e = 316; 2. Urotergites 7 à 10 et les cerques, e = 31611; 3. Angle latéral posté-
rieur gauche de l’urotergite 7, e = 7811; 4. Angle latéral postérieur gauche de l’urotergite 8,
e = 7811; 5. Urosternite 1, e = 3641; 6. Organe subcoxal latéral gauche, e = 62; 7. Une cupule
glandulaire de l’organe glandulaire médian, coupe optique latérale, e = 21 tu; 8. Urosternite 3,
e = 364 1; 9. Urosternite 8, e = 206 1; 10. Sternopleurites 9, e = 2061.
809
JAPYGOIDEA DU GUATEMALA
2 LE a
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ii
an
+ À
810 JEAN PAGÉS
même pour les B : les B, et B, (ou tout au moins les phanères que j homologue à ces M)
sont insérés très nettement en arrière de la ligne joignant les embases des B, et B;; en
avant de chaque organe subcoxal latéral de 15 à 18 soies à embase circulaire caractéris-
tique, irrégulièrement bisériées.
Organes subcoxaux latéraux peu saillants, petits, occupant moins du 1/5 de la lar-
geur interstylaire. Soies glandulaires au nombre de 10, espacées, courtes, subégales,
le rapport SG/st, variant entre 0,26 et 0,36; le canal glandulaire égale environ 2 fois la
longueur de la soie correspondante, il se termine par un petit réservoir piriforme pourvu
d’un goulot très net. Pas de soies sensorielles décelables.
Organe glandulaire médian saillant, un peu plus large qu’un organe sucoxal latéral.
De 13 à 14 disculis contigus à goulot cylindrique bien développé. Sur l’opercule sont
insérées 2 +2 minuscules soies.
Sternites 2 à 7. Au plus 20+20 M. B;, C, et Cy, toujours indifférenciés ou nuls;
C;, C et C, différenciés en M ou non. Sur la moitié droite ou gauche de quelques ster-
nites, une soie insérée juste en avant de C, peut être différenciée en M. On notera la
position des A; venus se placer presque exactement entre A, et A,. Sternite 8 avec 8+8 M
répartis sur chaque demi-sternite, de l’extérieur vers la ligne médiane ainsi: 2-2-2-2.
Paratergites 8 avec un M subpostérieur. Sternopleurites 9 avec chacun une rangée pos-
térieure de 3 M; leurs angles internes sont très largement séparés.
Vésicules exsertiles typiques aux sternites 2 à 7. Je ne puis affirmer qu’elles existent
au sternite 1.
Styles typiques, peu allongés et peu aigus; les deux s- étant tombées je ne puis donner
que les trois rapports suivants: s,/sf, = 0,45; sı/st, = 0,33; st,/st, = 0,74.
Papille génitale 2 typique avec 2 ou 3 soies glandulaires de chaque côté de la base;
je n’en ai pas observé sur la lèvre inférieure.
CERQUES. — A peu près aussi longs que la partie normalement découverte du ter-
gite 10, Leg/Lioa = 1,02. Ils sont 2,33 fois aussi longs que larges à la base; très dissem-
blables dans leurs formes et leurs armatures; assez aigus.
Cerque droit avec une grosse dent triangulaire premediane, r4 = 0,75; la largeur
du cerque au niveau de la dent est à peu près égale, (0,95), à celle à la base. Marge pré-
dentale avec un seul tubercule arrondi peu saillant. Marge postdentale fortement concave
avec 8 denticules de même forme que le tubercule.
Cerque gauche avec une petite dent triangulaire très largement postmédiane,
rg = 3,04; la largeur du cerque au niveau de la dent est égale a la moitié (0,48), de celle
à la base. Marge prédentale subrectiligne avec 4/13 tubercules arrondis, les supérieurs
largement espacés, les inférieurs contigus. Marge postdentale avec un seul denticule
net à peu de distance de la dent.
Chétotaxie. Le M latéral antérieur est présent; le phanère situé juste en arrière
de la cavité articulaire supérieure est peut-être aussi un M, mais le mauvais état de conser-
vation du spécimen ne m’a pas permis de m’en assurer. De 9 à 11 soies aussi longues
que le M et de nombreuses soies courtes, surtout nombreuses le long de la marge exté-
rieure de chaque cerque.
AFFINITÉS. — Cette espèce paraît très proche de Mixoj. notabilis Silv. (1948) du
Mexique. On l’en distinguera par le nombre d’articles antennaires, la chétotaxie thora-
cique, celle du tergite 10 dépourvu de carènes, les organes subcoxaux latéraux sans
soies sensorielles. Cette dernière particularité ne se retrouve à ma connaissance
que chez Henicjapyx indosinensis Silv. de ’Annam.
JAPYGOIDEA DU GUATEMALA 811
2. Parajapyx (P.) genavensium ! n. sp.
Même localité que Mixojapyx dechambrieri. Trois individus 5 :1 4, de 2,2 mm,
1 33 de 2,38 mm, 1 g; de 2,4 mm.
TÊTE. — Vertex, pli oral et pièces buccales typiques. Antennes de 18 articles assez
peu pileux; pas d’aires pileuses différenciées; les soies recourbées présentent à partir
de l’article 5; 4 sensilles placoides en position typique sur l’article apical.
THORAX. — Face tergale. Pronotum: les 5+5 M typiques. Mesonotum. Prés-
cutum: 1+1 soies assez longues. Scutum: les 5+5 M typiques; 4+4 s (ss nulles), 5;
aussi longues que les M,, s, à s; un peu plus courtes; 1 +1 soies supplémentaires entre
M, et M;. Metanotum. Préscutum: 2+2 soies assez longues, les latérales légèrement
plus courtes que les médiales. Scutum: identique à celui du mésonotum, sauf pour les
1+1 soies supplémentaires qui sont insérées ici entre M, et M..
Face sternale. Prosternum. Préscutum: 2+2 soies; latéropleurite avec 1 soie assez
longue; mérosternite portant 3 soies alignées, l’intermédiaire la plus longue; sternite
avec 1 +1+1 soies sur la plage médiane et, sur les aires infracoxales, 4 soies, la posté-
rieure intermédiaire la plus courte. Mesosternum. Préscutum: 4+4 soies, les 1+1 sub-
latérales les plus courtes; latéropleurite avec 1 soie assez longue; mérosternite pourvu
de 2 soies dont l’interne est la plus courte; sternite avec 2 + 1 + 2 soies sur la plage médiane,
l’impaire la plus courte et, sur les aires infracoxales, 4 soies dont la postérieure inter-
mediaire est la plus courte. Métasternum. Préscutum: 4+1+4 soies, la médiane et les
1+1 sublatérales les plus courtes; lateropleurite avec 1 longue soie; mérosternite por-
tant 3 soies alignées, l’interne la plus courte; sternum avec 2+2+2 soies sur la plage
médiane dont la médiane antérieure est la plus courte de toutes et, sur les aires infra-
coxales, 4 soies disposées comme aux segments précédents.
Pattes peu pileuses; les soies sternales apicales des tarses atteignent à peine l’extré-
mité des griffes des prétarses.
ABDOMEN. — Tergites. Tergite 1. Préscutum: 2+2 soies. Scutum: les 5+5 M
typiques; 4+4 s (s, et s, nulles), sj peut faire défaut d’un côté ou de l’autre de la ligne
médiane; 1+1 soies supplémentaires entre M, et M,. Tergites 2 a 7. Préscutum: 1+1+1
soies, la médiane la plus longue. Scutum: les 8+8 M typiques, les M, les plus courts;
4+4s (s, à s, nulles), une s, assez courte peut cependant exister sur certains tergites
d’un côté ou de l’autre de la ligne médiane; pas de s supplémentaires. Tergite 8 à peu
près 1,10 fois aussi large que long; 6+6 M (M, nuls); les 5+5 s typiques; 1 +1 soies
supplémentaires entre s, et M;. Tergite 9 un peu plus de 2 fois aussi large que long
(v. ex. = 2,02-2,08); 2+2 M (M, nuls); 1 +15 (s, nulles). Tergite 10 près de 1,50 fois
aussi long que large; 5+1+5 M (M, et M, nuls); 4+4 s courtes ou très courtes (Ss;
nulles).
Longueurs relatives des segments 8 à 10 : 67-35-100.
Acropyge triangulaire, 3 fois plus large que long, à bords subrectilignes, à sommet
orné de 2 denticules allongés plus ou moins superposés.
1 Dédiée aux deux Genevois qui nous ont fait connaître, grâce aux techniques de récolte
mises au point par l’équipe du Département des Arthropodes du Muséum d'Histoire naturelle
de Genève, deux nouvelles espèces de Parajapygidés du Guatemala: le Dr P. STRINATI, éminent
biospéléologiste suisse (cf. PAGEs, 19755) et A. de CHAMBRIER qui profitent de leurs voyages
effectués le plus souvent à titre personnel, pour recueillir un précieux matériel d'étude.
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JAPYGOIDEA DU GUATEMALA 813
Sternites. Sternite 1. Prescutum: 5+1+5 soies, la médiane la plus courte. Scutum:
9+9 M (M, nuls), M, et M, courts égalant environ la moitié de la longueur des autres M;
la seule s présente est c, a et b se rencontrent en plus chez un seul exemplaire; une soie
supplémentaire à mi-distance de M, et des organes subcoxaux latéraux; en avant de ces
derniers une rangée assez régulière de 6-7+6-7 soies supplémentaires assez longues.
Les organes subcoxaux latéraux occupent un peu plus du tiers de la largeur inter-
stylaire et sont assez saillants; de 15 à 22 soies glandulaires assez régulièrement bisériées,
celles de la rangée antérieure au nombre de 5-7, écartées, un peu plus courtes que celles
de la rangée postérieure, SG/st, = 0,87 et 1,04 en moyenne; 4 à 6 soies sensorielles
typiques égalant à peu près 1,50 fois la longueur de st,, SS/st, = 1,48 en moyenne.
La partie médiane postérieure du sternite porte les 1+1 soies très courtes typiques.
Sternites 2 à 7. Préscutum: 5 + 1 +5 soies longues, la médiane et les 1 + 1 sublatérales
légèrement plus courtes que les autres. Scutum: les 12+12 M typiques; 2+2 s (s, et 54);
pas de s supplémentaires.
Styles assez petits, allongés, aigus, à cône secondaire peu développé; la soie droite
(s) des st, à st, est 1,30 fois aussi longue que la soie recourbée (5°); s,/st; = 0,50;
Saisie — 039; s1/st 040:%s-/s1, 0 SE St = 0,79.
Vésicules exsertiles des urosternites 2 et 3 bien développées, circulaires, à rebord
très étroit. Je n’en ai pas observée au sternite 1.
Hypopyge peu saillant, occupant à peu près le tiers de la largeur intercondylaire
sternale: ses bords latéraux avec de faibles ondulations présentes aussi sur les marges
du sinus médian; au fond de celui-ci 4-6 petites dents aiguës; le sinus médian est très
ouvert, très profond dépassant très largement vers l’avant le bord postérieur du ster-
nite 10.
CERQUES. — Presque aussi longs que la partie normalement découverte du tergite 10;
de 2,10 à 2,20 fois aussi longs que larges à la base; leur largeur au niveau de la d, égale
à peu près le quart de leur longueur et les 3/5 de leur largeur à la base. Ils sont assez peu
arqués à l’extrémité qui est peu aiguë; un sinus net entre la d, et la d,. Chez les 3; les
d, et d, sont les plus fortes, les d, et d, les plus petites; la d, est tuberculiforme, sans
épaulement, les autres du type en crochet à sommet dirigé vers la base. La d, est bifide,
l’ensemble dessinant un trapèze que l’on peut interpréter comme une d, normale dont
l’epaulement postérieur serait devenu dentiforme; ceci est corroboré par la d, du 3; qui
montre un épaulement normal, mais bien marqué; d, avec un long épaulement antérieur
et un postérieur beaucoup plus faible; d, et d, avec de petits épaulements antérieurs
et postérieurs; chez le 4, les épaulements sont nettements moins marqués. Chez le 3;
la d, est plus près de d, que de d,, d, est plus près de d; que de 43; si l’on ramène l’inter-
valle d,-d, à 100 les valeurs relatives des intervalles entre les dents sont entre elles comme:
100-67-23-17-63, le dernier nombre représentant la valeur relative de la distance d.-
apex du cerque; chez le 4, ces valeurs sont: 100-76-50-32-100. On observe donc chez
Parajapyx (P.) genavensium n. sp., Tikal (Guatémala).
A
11. 33, urotergites 7 à 10 et le cerque gauche, e = 105; 12. 35, detail de la marge interne du
cerque gauche, e = 5511; 13. gg, détail de la marge interne du cerque gauche, e = 55u; 14. 53,
acropyge, non à plat, e = 551; 15. 3, urosternite 1, e = 1271; 16. 3», détail de l’organe sub-
coxal latéral droit, e = 621; 17. J, urosternite 3, e = 12714; 18. 33, hypopyge, non à plat,
e = 1271.
v
Rev. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 S2
814 JEAN PAGES
genavensium le même phénomène de différenciation progressive des cerques des 4 que
chez botosaneanui Pages de Cuba (PAGÉS, 1975a).
Plaques d’evaporation à peu près égales, les antérieures légèrement plus grandes
que les postérieures cependant. Il y en a de 15 à 22 réparties sur une zone longitudinale
étroite, débutant presque au niveau de la soie b et orientée en direction d’une très courte
soie latérale interne, insérée un peu en avant de la d,; la soie c, qui leur est extérieure,
marque à peu près le milieu de cette plage.
Chétotaxie. Les 10 M et les 9 s typiques sont présents; le long du bord externe
au niveau de M, sont insérés deux phanères supplémentaires, 1 long et 1 court.
AFFINITÉS. — Cette espèce est bien caractérisée par le nombre des articles anten-
naires, les organes subcoxaux latéraux, quelques détails de la chétotaxie et les cerques,
tout au moins chez les 4. Elle appartient au même groupe d'espèces que bonetianus
Silv. et botosaneanui Pages comme l’indiquent le déplacement de la d, dans la moitié
distale de la marque interne des cerques « adultes » et des détails chétotaxiques, par
exemple l’absence des M, sur le tergite 8.
RÉSUMÉ
Descriptions de Mixojapyx dechambrieri n. sp. et de Parajapyx (P.) genavensium
n. sp. récoltés à Tikal au Guatémala. La première espèce est remarquable par ses organes
subcoxaux latéraux dépourvus de soies sensorielles; la seconde montre une évolution
progressive de l’armature des cerques ce qui la rapproche de P. (P.) bonetianus Silv.
du Mexique et de P. (P.) botosaneanui Pages de Cuba.
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Adresse de l’auteur :
Faculté des Sciences de la Vie et de l'Environnement
Laboratoire de Biologie animale et generale
6, Bd. Gabriel
F-21100 Dijon
France
Revue suisse Zool.
Tome 84 | Fasc. 4 | p. 815-816 | Geneve, decembre 1977 |
A new species of Oligota (Coleoptera,
Staphylinidæ) from Marocco
by
S. A. WILLIAMS
With 1 figure
ABSTRACT
Oligota (Oligota s. str.) besucheti n. sp. from Marocco is described and figured.
Amongst a small collection of Oligota from Marocco collected by Dr. C. Besuchet
consisting mainly of O. pusillima (Gravenhorst) and O. tugertana Fauvel was a rather
larger species which when the aedeagus was examined proved to be new to science.
I have named it after its distinguished captor.
Oligota (Oligota s. str.) besucheti n. sp. (Fig. 1)
Length 1.2 mm, width 0.40 mm. Body subparallel. Body yellow brown or reddish
brown. Legs yellow brown. Antennae yellow at the base with darker segments forming
the club. Head and pronotum with fine sculpture in the form of minute round very
low tubercles. Elytra and terga with moderate, close sculpture in the form of small,
flat topped very low tubercles. Pubescence moderate. Antennae with a three segmented
club which is not clearly defined. Aedeagus long and slender, strongly curved down-
wards at the apex. With no visible spermatheca.
FIG. 1.
Aedeagus of Oligota besucheti.
816 S. A. WILLIAMS
TYPE MATERIAL: Holotype 4, Marocco, Agadir, 7.iv.1974, Cl. Besuchet. Paratypes
(9): with the same locality as holotype, 4 ex.; Tamrhart/Agadir, 9.iv.1974, 3 ex; Tam-
raght, 10.iv.1974, 2 ex.
Holotype deposited in the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. Paratypes at
the Museum d’Histoire naturelle, Geneva, and the British Museum (Natural History)
London.
O. besucheti could be confused with O. tugertana but may be distinguished from
this species by its; larger size, closer and finer sculpture on the elytra and in particular
by the aedeagus which is clearly longer and less curved at the apex (see WILLIAMS 1973
for figure of tugertana aedeagus). It may also be confused with other parallel sided
Oligota that occur in Marocco: pusillima, pumilio Kiesenwetter, inflata Mannerheim
and punctulata Heer but can be readily separated from these species if the aedeagus is
examined (the aedeagus of all these species are figured by Williams, 1970).
BIBLIOGRAPHY
WILLIAMS, S. A., 1970, Notes on the genus Oligota (Col., Staphylinidae) and key to the British
species. Entomologist’s mon. Mag. 106: 54-62.
— 1973, Further notes on the genus Oligota (Col., Staphylinidae). Entomologist ’s mon. Mag.
109: 107-9.
Author ’s address :
79, Cedar Drive
Sutton at Hone
Dartford, Kent
England
| Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 4
p. 817-829 | Geneve, decembre 1977
Wenig bekannte und neue Scaphidide
(Coleoptera) von Neukaledonien, Samoa
und von den Fidschiinseln
von
Ivan LÖBL
Mit 16 Abbildungen
ABSTRACT
Little known and new species of Scaphidiidae (Coleoptera) from New Caledonia,
Samoa and Fiji Islands. — New locality data for 8 previously described species. Descrip-
tions of Scaphisoma novaecaledonicum from New Caledonia, Scaphisoma aequatum, Sca-
phisoma zimmermani, Scaphisoma distans, Scaphisoma liliputanum, Scaphisoma fijianum,
Scaphisoma alienum, Toxidium vitianum and Toxidium ventrale from Fiji. Key to the Fijian
species of Scaphisoma and Toxidium.
Unter den unbestimmten Scaphidiidae des Bernice P. Bishop Museums, Honolulu,
und des South Australian Museums, Adelaide, befanden sich zahlreiche Exemplare von
Neukaledonien und von den Fidschiinseln, sowie einige von Samoa. Da diese Familie
von Fidschi unbekannt und von Samoa nur nach einem als Scaphisoma sp. bestimmten
Exemplar gemeldet war (ARROW 1927), erwies sich das Studium des vorliegenden Ma-
terials besonders interessant. Insgesamt habe ich 17 Arten festgestellt, davon eine neue
Art von Neukaledonien und 8 neue Arten von den Fidschiinseln.
Für die freundliche Zusendung des Materials danke ich meinen Kollegen, Dr. G. A.
Samuelson, Honolulu und Dr. E. G. Matthews, Adelaide.
Bemerkung. Die Arten wurden wie in meinen früheren Arbeiten gemessen (LÖBL
1977:5).
Baeocera subaenea (Fauvel)
Untersuchtes Material: Neukaledonien: La Crouen, 16.111.1961, 3 Ex. leg. J. Sed-
lacek.
818 IVAN LÖBL
Scaphisoma diaphanum Löbl
Untersuchtes Material: Neukaledonien: Col des Roussettes, 450-550 m, 4-6.11.1963,
1 Ex. leg. J. L. Gressitt; Mt. Koghi, III.1959, 2 Ex. leg. N.L.H. Krauss.
Diese Belege stimmen mit den Typen bis auf die Färbung des Körpers völlig überein:
der Halsschild ist bei ihnen ebenso oder fast so hell wir der überwiegende Teil des Flügel-
decken, die verdunkelte Basalzone und der apikale Fleck der Flügeldecken sind kleiner
und braun.
Scaphisoma perpusillum Löbl
Untersuchtes Material: Neukaledonien: Col des Roussettes, 450-550 m, 4-6.11.1963,
SEX legade es Gressitt:
Scaphisoma alternans Löbl
Untersuchtes Material: Neukaledonien: Col d’Amieu, 750 m, 3.III.1960, 1 Ex.
leg. J. L. Gressitt.
Scaphisoma remingtoni Löbl
Untersuchtes Material: Neukaledonien: Mt. Koghi, III.1959, 8 Ex. leg. N.L.H.
Krauss; La Crouen, 16.111.1961, 1 Ex. leg. J. Sedlacek.
Scaphisoma eximium Löbl
Untersuchtes Material: Neukaledonien: Mt. Koghi, III.1959 und 1.1963, 500 m,
40 Ex. leg. N.L.H. Krauss.
Scaphisoma tridentatum Löbl
Untersuchtes Material: Samoa, Upolu, Afiamalu, 2200’, 30.1V.1940, dead shelf
fungi, 6 Ex. leg. E. C. Zimmerman; Samoa, Tutuila, Fagatogo, nr. Reservoir, 800’,
3.VIII.1940, beating and dead shelf fungi, 3 Ex. leg. E. C. Zimmerman.
Diese Belege sind einfarbig hellbraun und weichen daher ziemlich auffallig von den
typischen Exemplaren (von Neuguinea und der Insel Deslacs) ab.
Scaphisoma novaecaledonicum sp. n.
Holotypus 3: Neukaledonien: Mt. Koghi, III.1959, leg. N.L.H. Krauss (Museum
Honolulu, T.No 11068).
Paratypen: wie Holotypus, 4 99; Mt. Koghi, 500 m, 1.1963, 6 99 leg. N.L.H. Krauss
(Museum Honolulu und Genf).
Länge 1,4—1,7 mm. Körper ziemlich stark gewölbt. Kopf und Halsschild dunkel
bis sehr dunkel rötlichbraun. Flügeldecken heller rötlichbraun, meist leicht durch-
scheinend. Schenkel und Sternite I bis IV wie die Flügeldecken, letzte Abdominalseg-
SCAPHIDIIDAE VON MELANESIEN 819
mente, Fühler und Tarsen gelblich. Fühler ab dem Glied VI deutlich abgeplattet,
Glieder III bis XI 0,79—0,96 mm lang; relative Länge der Glieder wie: III 5-6: IV
6—8: V 10—14: VI 24-29: VII 25—32: VIII 22—26: IX 24—30: X 23— 29: XI 27—35;
Glied IV relativ klein, V deutlich breiter, etwa 2,5 mal länger als breit; VI viel grösser,
länger als III bis V zusammen, deutlich breiter als V, etwa 4 mal länger als breit; VII
wesentlich breiter als VI, 3 bis 3,5 mal länger als breit; VIII breiter als VI aber deutlich
schlanker als VII, ebenfalls 3 bis 3,5 mal länger als breit; XI 3,5—4 mal länger als breit.
Halsschild an der Basis 0,80—1,0 mm breit; Seitenrand leicht abgerundet, in der Nähe
der Basalwinkel fast geradlinig; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar; Punk-
tierung spärlich, sehr fein, bei x 24 Vergrösserung deutlich. Spitze des Scutellums frei-
liegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle, nach dem basalen Viertel, zusammen
0,92—1,13 mm breit, von dort zum apikalen Viertel mässig verjüngt und mit leicht
abgerundeten Seitenrändern, im apikalen Viertel stärker verjüngt; Seitenränder hinten ge-
radlinig oder etwas abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nur in der Nahe der
Basis sichtbar; Apikalrand fast gerade abgestutzt; apikaler Innenwinkel liegt hinter dem
Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand vorne nicht, sonst meist deutlich erhaben; Naht-
gegend vorne flach, nach der Mitte meist leicht gewölbt, mit einer dichten Reihe feiner
bis sehr feiner Punkte, in der Mitte etwa 0,06 mm breit; Nahtstreifen tief, verlaufen vom
Apex zum mittleren Drittel divergierend, danach parallel miteinander, biegen vorne
entlang dem Basalrand nach aussen und werden sehr seicht, enden etwa am äusseren
Fünftel der Basalbreite der Flügeldecken; diskale Punktierung im basalen Viertel spärlich
und sehr fein, an der Basis oft kaum kräftiger als jene des Halsschildes, nach dem basalen
Drittel allmählich dichter und kräftiger, im mittleren Teil des Diskus noch ziemlich
fein, die Punktradien sind dort deutlich kleiner als die Punktzwischenräume, im apikalen
Drittel ausgesprochen kräftig, die Punktradien so gross oder grösser als die Punkt-
zwischenräume. Pygidium ohne Mikroskulptur, sehr fein punktiert. Mes-Epimeren
etwa so lang wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne
Mikroskulptur, mit zwei tiefen medioapikalen Längseindrucken, überall spärlich und
sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand
kräftiger punktiert. Met-Episterna leicht gewölbt, an der breitesten Stelle, hinten,
0,13—0,14 mm breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand geradlinig, nur an den
Winkeln abgerundet. Sternit I ohne Mikroskulptur; Punktierung an den Seiten spärlich,
etwas deutlicher als auf dem Metasternum, im medianen Teil dichter und viel kräftiger;
postcoxale Flächen 0,06—0,07 mm lang, abgerundet, am Rand sehr dicht, mässig
kräftig punktiert. Schienen etwas gebogen, I und II ziemlich kräftig, III schlanker.
Männchen. Tarsenglieder I bis 3 der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 1 und 2) 0,32 mm lang, mässig stark sklerotisiert.
S. novaecaledonicum ist nach dem Aedoeagus am nächsten mit rugosum Löbl
verwandt, habituell aber der Art remingtoni Löbl ähnlich. Sie weicht von remingtoni
sowie von den übrigen von Neukaledonien bekannten Arten eindeutig durch die Aus-
bildung der Fühler ab, ausserdem unterscheidet sie sich deutlich von remingtoni durch
die feinere Punktierung der Oberseite, durch die lateralwärts mehr abgerundeten Flügel-
decken, durch die längeren und abgerundeten postcoxalen Flächen des Sternits I und
durch die Form des Aedoeagus.
Scaphisoma aequatum sp. n.
Holotypus 3: Fidschi, Viti Levu, Belt Road 42-44 mi W. of Suva, 300’, 23.VII.1938,
beating shrubs, leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu, T.No 11069).
820 IVAN LÖBL |
>
=
4
ABB. 1 bis 8.
Adeoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht. 1 und 2. S. novaecaledonicum sp. n.,
Holotypus; 3 und 4. S. aequatum sp. m., Paratypus von Taveuni; 5 und 6. S. zimmermani sp. n.,
Paratypus von Ketira; 7 und 8. S. distans sp. n., Paratypus von Taveuni. Skala = 0,1 mm.
SCAPHIDIIDAE VON MELANESIEN 821
Paratypen: wie Holotypus, 4 43 (Museum Honolulu und Genf); Fidschi, Taveuni,
May, 1 S und 1 © leg. A. M. Lea (Museum Adelaide und Genf); Viti Levu, 1 & leg.
A. M. Lea (Museum Adelaide).
Länge 1,15—1,3 mm. Körper mässig gewölbt, rötlichbraun, Flügeldecken im
apikalen Viertel leicht verdunkelt. Schienen, Tarsen, Fühler und Abdominalspitze heller
braun bis gelblich. Fühler ab dem Glied V deutlich abgeplattet, Glieder III bis XI
0,49—0,56 mm lang; relative Länge der Glieder wie: III 3—4: IV 3—5: V 9—12: VI
12—14: VII 16—18: VIII 10—11: IX 15—16: X 14-15: XI 23—27; Glied IV sehr
kurz, relativ breit; V deutlich breiter; VI noch breiter als V, ein wenig mehr als 2 bis
fast 3 mal länger als breit; VII 2 bis 2,5 mal länger als breit; VIII so breit oder etwas
breiter als VI, weniger als doppelt so lang wie breit; XI 3 bis fast 4 mal länger als breit.
Halsschild an der Basis 0,73—0,83 mm breit, mit fast gleichmässig abgerundeten Seiten-
rändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht deutlich, ausser in der Nähe der Basal- und
Apikalwinkel; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung kaum sicht-
bar. Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle, kurz vor
dem medianen Drittel, zusammen 0,82—0,90 mm breit, mit fast gleichmässig abge-
rundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht sichtbar im basalen Viertel bis
Drittel; Apikalrand abgerundet; apikaler Innenwinkel liegt im oder kurz hinter dem
Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand etwas erhaben; Nahtgegend flach, mit einer
spärlichen Reihe sehr feiner Punkte, in der Mitte 0,04 mm breit; Nahtstreifen seicht,
verlaufen im apikalen Viertel divergierend, danach parallel miteinander, biegen vorne
etwas nach aussen, enden neben dem Halsschildlappen; diskale Punktierung in der
basalen Hälfte bis zwei Dritteln etwa so fein wie auf dem Halsschild, aber spärlicher,
dahinter etwas, im apikalen Viertel deutlich kräftiger und dichter. Pygidium sehr fein
punktiert und mit punktierter Mikroskulptur versehen. Mes-Epimeren ein wenig länger
als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur,
im medianen Teil leicht gewölbt, ohne Eindrucke, überall spärlich und äusserst fein
punktiert; Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand nicht punktiert.
Met-Episterna kaum gewölbt, an der breitesten Stelle, hinten, 0,08 mm breit, nach
vorne ziemlich stark verjüngt; Innenrand geradlinig, nur am Basalwinkel abgerundet
Sternit I ohne Mikroskulptur; Punktierung an den Seiten so oder fast so fein wie auf dem
Metasternum, im medianen Teil dichter und kräftiger; postcoxale Flächen schmal,
0,02—0,03 mm lang, nach aussen geradlinig leicht verjüngt, am Rand äusserst fein
punktiert. Folgende Sternite mit punktierter Mikroskulptur versehen. Schienen schlank,
etwas gebogen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus
(Abb. 3 und 4) 0,29—0,31 mm lang, ziemlich leicht sklerotisiert.
Diese neue Art ist sehr ähnlich und nahe verwandt mit tannaense Löbl. Sie unter-
scheidet sich durch die mehr gewölbten Flügeldecken mit nur vorne sichtbaren Seiten-
kielchen (bei Dorsalansicht), durch breitere und meist auch längere Fühlerglieder
und durch schmalere postcoxale Flächen des 1.Sternits.
Scaphisoma zimmermani sp. n.
Holotypus 3: Fidschi, Moala I., Ketira, 23.VIII.1938, dead shelf fungi, leg. E. C.
Zimmerman (Museum Honolulu, T.no 11070).
Paratypen: 23 Ex. wie Holotypus (Museum Honolulu und Genf).
Sehr ähnlich den Arten aequatum und tannaense, mit ihnen auch nahe verwandt.
Äusserlich weicht zimmermani von beiden durch die dunkler braune Färbung, von
822 IVAN LÖBL
aequatum durch die bei Dorsalansicht von der Basis fast bis zum Apex der Flügeldecken
sichtbare Seitenkielchen, durch die weniger gebogenen Schienen II und geraden Schienen
III, durch die schlankere Fühlerglieder IV bis VI und VIII und durch das durchschnittlich
kürzeres Fühlerglied XI. S. zimmermani unterscheidet sich von fannaense durch die
schmaleren postcoxalen Flächen des Sternits I und durch die durchschnittlich breiteren
Fühlerglieder ab. Körpermasse von zimmermani sind wie bei aequatum. Eindeutig
ist diese neue Art nur durch die Form des 0,42—0,49 mm langen, schwach sklerotisierten
Aedoeagus (Abb. 5 und 6) charakterisiert.
Scaphisoma distans sp. n.
Holotypus 4: Fidschi, Ovalau, June 1924, leg. A. M. Lea (Museum Adelaide).
Paratypen: Fidschi, Taveuni, May, 3 44 leg. A. M. Lea (Museum Adelaide und
Genf); Viti Levu, 1 3 leg. A. M. Lea (Museum Genf); Viti Levu, Belt Road 42—44 mi
W. of Suva, 300’, beating shrubs, 1 © leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu).
Länge 1,0—1,15 mm. Körper mässig gewölbt. Kopf und Halsschild schwarzbraun
bis schwarz. Flügeldecken wie Halsschild oder etwas heller, mit je einem rötlichen oder
gelbbraunen und durchscheinenden Fleck im mittleren Teil des Diskus; dieser ist variabel,
gross, etwa ein Viertel bis die Hälfte der Diskalfläche einnehmend, falls kurz, ein
Querband bildend. Abdomen ziemlich hellbraun, Unterseite sonst dunkelbraun. Fühler
und Beine gelbbraun oder gelblich. Fühler ab dem Glied VI deutlich abgeplattet, Glieder
III bis XI 0,50—0,55 mm lang; relative Länge der Glieder wie: III 3—4: IV 5—6:
V 10-13: VI 11—14: VII 16—18: VIII 9—10: IX 15—16: X 15—16: XI 20—22; Glied
IV kurz aber schlank, V nur etwas breiter; VI deutlich breiter als V, etwa 2,5 bis gut
3 mal länger als breit; VII etwa 3 mal länger als breit; VIII so breit oder etwas breiter
als VI, 2 bis 2,5 mal länger als breit; XI etwa 3 mal länger als breit. Halsschild an der
Basis 0,67—0,75 mm breit; Seitenränder gleichmässig leicht abgerundet; Seitenkielchen
ausser in der Nähe der Winkeln bei Dorsalansicht deutlich, bei einem Exemplar aber
nicht bemerkbar; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung nicht
oder kaum sichtbar. Scutellum verdeckt. Flügeldecken an der breitesten Stelle, knapp
vor dem medianen Drittel, zusammen 0,75—0,84 mm breit, von dort apikalwärts mässig
verjüngt; Seitenränder fast gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
der ganzen Länge nach deutlich; Apikalrand leicht abgerundet; apikaler Innenwinkel
liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nich oder etwas erhaben; Nahtgegend
flach oder entlang der Mittellinie in der Basalhälfte leicht eingedrückt, in der Apikal-
hälfte meist etwas gewölbt, mit einer Reihe sehr feiner Punkte, in der Mitte 0,04 mm
breit; Nahtstreifen seicht, ab dem Apex fast parallel miteinander verlaufend, vorne
sehr kurz entlang dem Halsschildlappen nach aussen gebogen; diskale Punktierung im
basalen Viertel bis Drittel so fein wie auf dem Halsschild und spärlich, ab dem mittleren
Drittel apikalwärts allmählich dichter und kräftiger, im apikalen Drittel viel kräftiger
und dichter als vorne, jedoch noch immer ausgesprochen fein. Pygidium sehr fein
punktiert. Mes-Epimeren ein wenig kürzer als der Abstand zwischen ihnen und den
Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, im medianen Teil ziemlich flach, ohne
Eindrücke, überall spärlich und sehr fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten
II 0,03—0,04 mm lang, am Rand sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breit-
esten Stelle, hinten, 0,09—0,10 mm breit, nach vorne geradlinig mässig stark verjüngt;
Innenrand nur am Vorderwinkel abgerundet. Sternite mit punktierter Mikroskulptur
versehen. Sternit I spärlich und sehr fein punktiert; postcoxale Flächen sehr schmal,
0,02—0,03 mm lang, nach aussen nur etwas verjüngt, am Rand dicht und ziemlich
kräftig punktiert. Schienen schlank, II im apikalen Viertel etwas gebogen, III gerade.
SCAPHIDIIDAE VON MELANESIEN 823
Männchen. Tarsenglieder I bis III der Vorderbeine deutlich erweitert. Aedoeagus
(Abb. 7 und 8) schwach sklerotisiert, 0,38—0,46 mm lang.
S. distans ist unter den kleinen Scaphisoma-Arten, die nicht entlang der Basis
verlängerten Nahtstreifen der Fliigeldecken und die sehr schmalen postcoxalen Flächen
des Sternits I haben, durch die Färbung gekennzeichnet. Sie ist nach dem Aedoeagus-
Bau ebenfalls mit tannaense nahe verwandt.
Scaphisoma liliputanum sp. n.
Holotypus 3: Fidschi, Viti Levu, leg. A. M. Lea (Museum Adelaide).
Paratypen: wie Holotypus, 4 $& und 1 2 (Museum Adelaide und Genf).
Länge 0,85—1,05 mm. Körper mässig gewölbt, hellbraun. Ende des Abdomens,
Beine und Fühler gelbbraun oder gelblich, Flügeldecken leicht durchscheinend. Fühler
ab dem Glied VI deutlich abgeplattet, Glieder III bis XI 0,46—0,52 mm lang; relative
Länge der Glieder wie: III 3: IV 6: V 10: VI 10—12: VII 15—16: VIII 9—10: XI 16—17:
ABB. 9 bis 12.
Aedoeagi von Scaphisoma bei Dorsal- und Lateralansicht. 9 und 10. S. liliputanum sp. n.,
Paratypus von Viti Levu; 11 und 12. S. fijianum sp. n., Holotypus. Skala = 0,1 mm.
824 IVAN LÖBL
X 15—16: XI 20—22; Glied IV schlank, V deutlich breiter, etwa 3 mal länger als breit;
VI ein wenig breiter als V, 2,5 bis 3 mal länger als breit; VII 3 mal länger als breit; VIII
etwa so breit wie VI, 2 bis 2,5 mal länger als breit; XI 3,2 bis 3,6 mal länger als breit,
meist breiter als VII. Halsschild an der Basis 0,54—0,64 mm breit; Seitenränder sehr
leicht abgerundet, im mittleren Teil fast geradlinig; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
sichtbar, ausser in der Nähe der Winkeln; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 50
Vergrösserung schlecht oder kaum bemerkbar. Scutellum verdeckt. Flügeldecken an
der breitesten Stelle, noch im basalen Viertel, zusammen 0,62—0,72 mm breit, von dort
zum apikalen Drittel mässig verjüngt, im apikalen Drittel stärker verjüngt; Seitenrand
vorne abgerundet, im mittleren Drittel geradlinig; Seitenkielchen bei Dorsalansicht
der ganzen Länge nach sichtbar; Apikalrand etwas abgerundet; apikaler Innenwinkel
liegt im Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach, mit
einer Reihe sehr feiner Punkte, in der Mitte 0,04—0,05 mm breit; Nahtstreifen seicht,
ganz vorne sehr seicht, verlaufen vom Apex zum mittleren Drittel der Nahtlänge diver-
gierend, danach parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen, enden neben dem
Halsschildlappen; diskale Punktierung vorne wie auf dem Halsschild oder etwas
deutlicher, auf der überwiegenden Fläche deutlich kräftiger, apikalwärts allmählich
dichter. Pygidium ohne Mikroskulptur, sehr fein punktiert. Mes-Epimeren ein wenig
länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikro-
skulptur, im mittleren Teil gleichmässig gewölbt, mit zwei sehr seichten, parallelen
medioapikalen Eindrücken; Punktierung sehr fein, im mittleren Teil spärlich, auf den
Seiten sehr spärlich. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,04 mm lang, am Rand
sehr fein punktiert. Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle, hinten, 0,07—0,08 mm
breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand am Vorderwinkel abgerundet, sonst gerad-
linig oder etwas konkav. Sternit I ohne Mikroskulptur, Puntierung sehr fein und spärlich,
im medianen Teil aber dichter und deutlicher als auf den Seiten; postcoxale Flächen
0,05—0,06 mm lang, abgerundet, am Rand dicht und relativ kräftig punktiert. Schienen
schlank, I und II etwas gebogen, III gerade.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine etwas erweitert. Aedoeagus
(Abb. 9 und 10) schwach sklerotisiert, 0,24—0,28 mm lang.
Nach dem Aedoeagus nahe verwandt mit distans, von dieser Art durch den kleineren
Körper, durch die Färbung sowie durch die Form der Parameren leicht unterscheidbar.
Scaphisoma fijianum sp. n.
Holotypus g: Fidschi, Viti Levu, Nandarivatu, 3700’, rotten logs, 10.IX.1938,
leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu, T.no 11071).
Paratypen: wie Holotypus 1 3 und 1 9, das © aber gesammelt durch ,,beating
shrubbery“ (Museum Honolulu und Genf).
Länge 1,7—2 mm. Körper stark gewölbt. Kopf und Halsschild sehr dunkel röt-
lichbraun. Flügeldecken an der Basis, in der Nahtgegend und in der Basalhälfte entlang
den Nahtstreifen etwas heller und rötlicher als der Halsschild, mit je einem gelblichen
oder gelbbraunen Querband in der Apikalhälfte, mit schmal gelblichem Apikalrand,
auf der übrigen Fläche wie Halsschild oder etwas dunkler. Das Querband verläuft
vom Seitenrand zu den Nahtstreifen, ist am Vorderrand irregulär konkav, seine maximale
Länge ist etwa so gross wie die Entfernung zwischen dem Apikalrand der Flügeldecken
und seinem Hinterrand. Abdomen rötlichbraun mit gelblicher Spitze, Unterseite sonst
dunkel rötlichbraun. Schenkel und Schienen hell rötlichbraun, Tarsen und Fühlerglieder
I bis IV gelblich, V bis XI hellbraun oder gelblich. Fühler ab dem Glied VI abgeplattet,
SCAPHIDIIDAE VON MELANESIEN 825
Glieder III bis XI 0,91—1,02 mm lang; relative Länge der Glieder wie: III 5—6: IV
10—12: V 25—32: VI 23—30: VII 25—30: VIII 22—29: IX 28—32: X 27—32: XI
32—37; Glied IV relativ sehr kurz aber schlank, mehr als doppelt so lang wie breit;
V deutlich breiter als IV, 5 mal länger als breit; VI breiter als V, 3,5 bis 4,3 mal länger
als breit; VII etwa 3,5 mal länger als breit; VIII etwa so breit wie VI, etwa 4 mal länger
als breit; XI 4 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 1,03—1,22 mm breit, mit
gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sicht-
bar; Punktierung spärlich und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung aber gut sichtbar.
Spitze des Scutellums freiliegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle, nach dem
basalen Viertel, zusammen 1,16—1,36mm breit, apikalwärts mässig verjüngt ; Seitenränder
fast gleichmässig abgerundet; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar; Apikal-
rand leicht abgerundet; apikaler Innenwinkel liegt hinter dem Niveau der Aussenwinkel;
Nahtrand vorne nicht, in der Apikalhälfte etwas erhaben; Nahtgegend flach, mit einer
dichten Reihe sehr feiner Punkte entlang des Nahtrandes und einigen sehr feinen Punkten
entlang der Nahtstreifen, in der Mitte 0,07 mm breit; Nahtstreifen seicht, verlaufen
vom Apex zum dritten Fünftel oder bis zur Mitte der Nahtlänge sehr leicht divergierend,
danach parallel miteinander, biegen vorne kurz nach aussen, enden seitlich dem Hals-
schildlappen; diskale Punktierung spärlicher als auf dem Halsschild, im basalen Drittel
bis Hälfte nur etwas, hinten deutlich kräftiger als dort. Pygidium mit punktierter
Mikroskulptur versehen, normale Punktierung sehr fein. Mes-Epimeren etwa so lang
wie der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur,
im medianen Teil stark gewölbt, mit zwei tiefen, nach vorne divergierenden medio-
apikalen Eindrücken, überall äusserst fein punktiert. Flächen hinter den Coxalkavitäten
II 0,04—0,05 mm lang, am Rand nicht punktiert. Met-Episterna etwas gewölbt, an der
breitesten Stelle, hinten, 0,14—0,15 mm breit, nach vorne stark verjüngt; Innenrand
am Vorderwinkel abgerundet, in der Apikalhälfte leicht konvex, dazwischen geradlinig.
Sternit I ohne Mikroskulptur an den Seiten, im medianen Teil mit einer bei x 100
Vergrösserung kaum bemerkbaren punktierten Mikroskulptur; Punktierung an den
Seiten spärlich und fast so fein wie jene des Metasternums, im medianen Teil deutlich
kräftiger und viel dichter; postcoxale Flächen 0,04 mm lang, nach aussen parallelseitig,
am Rand sehr fein punktiert. Schienen gerade, schlank, gleich breit.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine leicht erweitert. Aedoeagus
(Abb. 11 und 12) 0,50—0,54 mm lang, mässig stark sklerotisiert.
Nach dem Aedoeagus am nächsten den Arten remingstoni und novaecaledonicum
stehend, von beiden durch die Färbung, durch den robusteren Körper, durch die Aus-
bildung der Fühler, durch die kürzeren Nahtstreifen der Flügeldecken und durch die
gleich schlanken geraden Schienen sehr deutlich verschieden, ausserdem auch viel
feiner punktiert als remingtoni.
Scaphisoma alienum sp. n.
Holotypus ¢: Fidschi, Viti Levu, Nandarivatu, 3700’, 10.1X.1938, beating shrubbery,
E. C. Zimmerman (Museum Honolulu, T.No 11072).
Paratypen: wie Holotypus, 2 29, eines davon gesammelt am 3.1X.1938 (Museum
Honolulu und Genf).
Lange 1,7—1,9 mm, Körper stark gewölbt, schwarzbraun. Apikalrand der Flügel-
decken, Spitze des Abdomens, Schenkel, Schienen und Fühler rötlichbraun, Tarsen
gelblich. Fühler ab dem Glied VII abgeplattet; Glieder III bis XI 0,77—0,86 mm lang;
relative Länge der Glieder wie: III 6: VI 11—12: V 18—20: VI 21—24: VII 25—26:
VIII 17—19: IX 25—27: X 24—26: XI 26—28; Glied IV schlank, gut 3 mal länger als
826 IVAN LÖBL
breit; V etwas breiter, 4,5 bis fast 5 mal länger als breit; VI deutlich breiter als V, etwa
4,5 mal länger als breit; VII etwa 4 mal länger als breit; VIII breiter als VI, etwa 3 mal
länger als breit; XI 3 mal länger als breit. Halsschild an der Basis 1,05—1,17 mm breit,
mit gleichmässig abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht
sichtbar; Punktierung spärlich und sehr fein, die Punkte sind äusserst klein aber relativ
tief und daher schon bei X 24 Vergrösserung bemerkbar. Spitze des Scutellums frei-
liegend. Flügeldecken an der breitesten Stelle, kurz vor dem mittleren Drittel, zusammen
14
Ass. 13 bis 16.
Aedoeagi von Scaphisoma und Toxidium. 13 und 14. S. alienum sp. n., Holotypus; 15. 7. vitianum
sp. n., Paratypus von Korombanba; 16. T. ventrale sp. n., Paratypus von Nandarivatu.
Skala = 0,2 mm.
1,18—1,34 mm breit, von dort zum Apex fast gleichmässig abgerundet und mässig
verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht vom Apex zum mittleren Drittel oder bis
zur Mitte schlecht, vorne nicht sichtbar; Apikalrand leicht abgerundet; apikaler Innen-
winkel liegt hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend
flach oder nach der Mitte etwas gewölbt, sehr fein und irregulär punktiert, in der Mitte
0,06 mm breit; Nahtstreifen sehr seicht, vom Apex zur Mitte sehr leicht divergierend
und vor der Mitte parallel, oder schon ab dem Apex proximalwärts parallel miteinander
verlaufend, neben dem Halsschildlappen nur etwas nach aussen gebogen; diskale
Punktierung spärlich und sehr fein, auf der überwiegenden Fläche nur ein wenig kräftiger,
im apikalen Viertel deutlich kräftiger als jene des Halsschildes. Pygidium mit punktierter
Mikroskulptur versehen; normale Punktierung sehr fein. Propygidium dichter und
kräftiger punktiert als Pygidium. Mes-Epimeren ein wenig länger als der Abstand
SCAPHIDIIDAE VON MELANESIEN 827
zwischen ihnen und den Hüften II. Metasternum ohne Mikroskulptur, im medianen
Teil ziemlich flach, mit zwei sehr seichten medioapikalen Eindrücken; Punktierung
spärlich und sehr fein, in und um den Eindrücken jedoch kräftiger als auf der übrigen
Fläche. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,05 mm lang, am Rand sehr fein punktiert.
Met-Episterna flach, an der breitesten Stelle, hinten, 0,19—0,22 mm breit, nach vorne
mässig verjüngt; Innenrand nur am Vorderwinkel abgerundet. Sternit I ohne Mikro-
skulptur, spärlich und sehr fein punktiert; postcoxale Flächen schmal, 0,04 mm lang,
nach aussen geradlinig verjüngt, am Rand sehr dicht und fein punktiert. Schienen schlank,
I etwas gebogen, II im apikalen Drittel leicht gebogen, III gerade, fast so breit wie II
und I.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 nicht breiter als beim Weibchen. Aedoeagus
(Abb. 13 und 14) 1,03 mm lang, stark sklerotisiert.
S. alienum ist eine isoliert stehende Art, gekennzeichnet durch den Aedoeagus.
Von der habituell ähnlichen fijianum auf ersten Blick durch die Färbung und viel seich-
tere Nahtstreifen der Flügeldecken unterscheidbar.
Bestimmungstabelle der Arten der Gattung Scaphisoma Leach von den Fidschiinseln
1 Körper robust, mindestens 1,7 mm lang und 1,15 mm breit se
— Körper klein oder sehr klein, höchstens 1,3 mm lang und 0,90 mm breit . . 3
2 Fiihlerglied V länger als VI und so lang oder länger als VII. Flügeldecken
mit je einem hellen Querband in der Apikalhälfte . . . . . . . fijianum sp. n.
— Fühlerglied V deutlich kürzer als VI oder VII. Flügeldecken ohne einen
hellenkOterbandere ra UE MEET MURS EEE Valienum ‘Sp. n.
3 Flügeldecken mit je einem variabel langen rötlichen oder gelbbraunen Fleck
oder Querband im mittleren Teil, davor und dahinter sehr dunkel . . . distans sp.
+ Diskus-derEluseldeckenreinfarbies © a 202. poly 28.0.0. rn PS EE 4
2
4 Körper mindestens 1,15 mm lang, rötlichbraun oder dunkelbraun gefärbt.
Postcoxale Flächen des 1. freiliegenden Sternits schmal, kürzer als die
Flächen hinter den Coxalkavitäten II . . . . . 5
— Sehr kleine Art, Körper höchstens 1,05 mm en CO Post-
coxale Flächen des 1. freiliegenden Sternits relativ gross, länger als die
Hlächen hinter den Coxalkavitaten Te mer, ... ....Uliputanum sp. n.
5 Seitenkielchen der Flügeldecken bei Dorsalansicht fast der ganzen Länge
nach sichtbar. Aedoeagus mit grosser Basalkapsel, die länger als der Distal-
tel desMedIAnlODUS AS TETE NN CZ UNMEMAN SD Mn
— Seitenkielchen der Flügeldecken bei Dicht nur vorne sichtbar.
Aedoeagus mit schlankem Medianlobus, sein Distalteil viel länger als die
Basalkapselie ra BEER =) >... Gequatum sp. n.
Toxidium malekulense Löbl
Untersuchtes Material: Fidschi, Viti Levu, 1 Ex. leg. A. M. Lea (Museum Adelaide);
Viti Levu, Nandarivatu, Rdg. W of Vatuthere, 2600-3000’, 8.IX.1938, 4 Ex. beating
shrubbery leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu); Viti Levu, Nandarivatu, 2700-
828 IVAN LÖBL
3700’, 3.IX.-10.IX. 1938, 15 Ex. beating shrubbery and in rotten logs leg. E. C. Zimmer-
man (Museum Honolulu und Genf); Viti Levu, Navai Hill nr. Nandarivatu, 2500’,
17.1X.1938, 1 Ex. beating leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu); Viti Levu, Mt.
Victoria Tholo North, 13.1X.1938, 1 Ex. beating shrubbery leg. E. C. Zimmerman
(Museum Honolulu); Viti Levu, Mt. Korombamba, 1300’, 1.VIII.1938, 4 Ex. beating
shrubs leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu und Genf); Fidschi, Ovalau, Andu-
bangda, 1000—1500’, 18.VII.1938, 2 Ex. beating leg. E. C. Zimmerman, (Museum
Genf).
Ich habe die Aedoeagi aller 20 von den Fidschiinseln vorliegenden Männchen
untersucht und fand sie praktish identisch mit den Aedoeagi der von den Neuen Hebriden
stammenden (und beschriebenen) Exemplaren dieser Art. Dagegen sind die ersteren
dunkler gefärbt und durchschnittlich grösser. Ihre Körperlänge bewegt sich meist
zwischen 1,55 und 1,7 mm, kleinere Exemplare sind seltener, doch 4 sind nur etwa
1,4 mm lang; der dorsoventrale. Durchmesser variiert zwischen 0,77 und 0,98 mm, ist
aber meist grösser als 0,85 mm. Ausserdem ist der freiliegende Teil der Met-Episterna
grösser, vorne 0,03—0,04 mm breit, die Fühlerglieder VII bis X sind ein wenig länger,
XI ist meist auffällig länger; dieses Glied ist bei den Fidschi-Exemplaren gewöhnlich
1,5 mal länger manchmal aber 1,7 bis 1,9 mal länger als das vorhergehende Glied.
Toxidium vitianum sp. n.
Holotypus ¢: Fidschi: Viti Levu, Mt. Korombamba, 1200’, 1.VIII.1938, beating
shrubs leg. E. C. Zimmerman (Museum Honolulu, T.No 11073).
Paratypen: wie Holotypus, 4 44 und 2 22 (Museum Honoluluund Genf).
Mit malekukense nahe verwandt. Habituell den von Fidschi stammenden Exemplaren
dieser Art täuschend ähnlich, nur durch den Aedoeagus eindeutig unterscheidbar,
doch auch durch die Ausbildung der Fühler abweichend. Körper wie bei malekulense,
1,3—1,6 mm lang ( 5 1,5 mm), 0,71—0,90 mm breit ( @ 0,83 mm), dorsoventraler Durch-
messer 0,79—0,95 mm (0 0,86 mm). Relative Länge der Fühlerglieder wie: III 10—12:
IV 8—10: V 10—11: VI 12—13: VII 18—20: VIII 11—13: IX 18—20: X 1719: XI
21—25; Glied III etwa 3 mal länger als breit, VIII meist etwas mehr als 2 mal bis 2,5 mal
länger als breit; XI 3 bis 3,5 mal länger als breit, kaum 1,2 bis gut 1,3 und länger als
X. Glieder VII bis X je durchschnittlich um 0,01 mm länger, Glied XI durchschnittlich
um 0,02 mm kürzer als bei den Fidschi-Exemplaren von malekulense (bei diesen Glied
VIII meist doppelt oder kaum doppelt so lang wie breit).
Aedoeagus (Abb. 15) 0,48—0,56 mm lang. Innensack mit langem und flachem
Basalstäbchen, sonst sehr leicht sklerotisiert, Membranen lang und sehr fein bedornt.
Parameren mit nur rudimentär ausgebildetem Zähnchen am schwach sklerotisierten
Ende des erweiterten Abschnittes.
Toxidium ventrale sp. n.
Holotypus g: Fidschi: Viti Levu, Nandarivatu, 3700’, 10.IX.1938, rotten logs,
E. C. Zimmerman (Museum Honolulu, T.no 11074).
Paratypen: 3 Sg und 10 22 wie Holotypus (Museum Honolulu und Genf); Viti
Levu, Nandarivatu, Tholo North, 5.X.1937, 1 © leg. J. M. Valentine (Museum Honolulu);
Fidschi, Moala, Vunuka, 100’, 23.VIII.1938, 1 3 beating shrubs leg. E. C. Zimmerman
(Museum Genf).
SCAPHIDIIDAE VON MELANESIEN 829
Nahe verwandt und in den meisten Merkmalen täuschend ähnlich den zwei vor-
herigen Arten, von beiden durch die mit Metasternum anhtlos verwachsenen Met-
Episterna unterscheidbar. Kaum kleiner als virianum, Körper 1,2—1,55 mm ( g fast 1,5)
lang, 0,78—0,87 mm ( 20,80) breit, dorsoventraler Durchmesser 0,75—0,90 mm ( @ 0,86).
Fühler sehr ähnlich ausgebildet wie bei virianum, abgesehen von den meist deutlich
längeren Gliedern VIII und XI; relative Länge der Glieder wie: III 10—12: IV 8—10:
V 10—12: VI 12—14: VII 17—20: VIII 12—15: IX 17—20: X 17—20: XI 25-31;
Glied VII 3—3,5 mal länger als breit; VIII 2,5—3 mal länger als breit; XI 3,5—4,5 mal
länger als breit, gut 1,3—1,6 mal länger als X.
Aedoeagus (Abb. 16) 0,52—0,56 mm lang; Parameren ähnlich wie bei malekulense,
Innensack wie bei vitianum.
Bestimmungstabelle der Arten der Gattung Toxidium LeConte von den Fidschiinseln
1 Met-Episterna nahtlos mit Metasternum verwachsen. Fühlerglied VIII
mindestens 2,5 mal länger als breit, XI meist mehr als 3,5 mal länger als
breit und gewöhnlich deutlich mehr als 1,3 mal länger als X . . . ventrale sp. n.
— Met-Episterna vom Metasternum durch eine tiefe Naht getrennt . . . . . 2
2 Innensack des Aedoeagus mit zwei dichten Bündel stärker sklerotisierter
stäbchenförmiger Dornen, Parameren mit je einem membranösen, aber
ziemlich grossen Zähnchen am Ende des breiten Abschnittes. Fühlerglied
VIII höchstens doppelt so lang wie breit; XI höchstens 3,5 mal, meist weniger
als 3 mal länger als breit und meist etwa 1,5 mal länger als X. . malekulense Löbl
— Innensack des Aedoeagus mit sehr leicht sklerotisierten und bedornten
Membranen; Parameren mit je einem winzigen Zähnchen am Ende des
schwach sklerotisierten breiten Abschnittes. Fühlerglied VIII 2 bis 2,5 mal
länger als breit; XI 3 bis 3,5 mal länger als breit und kaum 1,2 bis 1,3 mal
ATP AISNE ee a eier Prat heure dee cums: Lt Vilianum, Sp Ne
LITERATUR
ARROW, G. J. 1927. Clavicornia and Lamellicornia. In: Insects of Samoa and other Samoan
terrestrial Arthropoda. Part. IV. Coleoptera. Fasc. 1: 1-66 London.
Losi, I. 1973. Scaphidiidae (Coleoptera) von Neu Kaledonien. Arch. Sci. Genève, 25: 309-334.
— 1977. Beitrag zur Kenntnis der Scaphidiidae (Coleoptera) Australiens. Revue suisse
Zool. 84: 3-69.
— 1978. Two new Scaphidiidae (Coleoptera) from the New Hebrides. Pacif. Insects. (im
Druck).
Adresse de l’auteur :
Muséum d'Histoire naturelle
Case postale 284
CH-1211 Genève 6
Suisse
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 53
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Revue suisse Zool. Tome 84 | Fasc. 4 | p. 831-835 | Genève, décembre 1977 |
A stemmiulid milliped from Central Africa
Richard L. HOFFMAN
With 6 text-figures
ABSTRACT
Diopsiulus lacustris is described from the western part of Rwanda near Lake Kivu.
Modifications of the second pair of legs of the male sex are similar to those of several
species of the same genus known from southern India and Ceylon and suggest a possible
eastern line of affinity. Heretofore no stemmiulids have been known from Central
Africa.
Millipeds of the small and disjunct order Stemmiulida comprise an assemblage of
obviously very specialized organisms with a fragmented, relictual distribution. Approxi-
mately 100 species have been described from tropical America (Vera Cruz to Ecuador,
West Indies), West Africa (Portugese Guinea to Gabon), Tanzania, south India, Sri
Lanka, and New Guinea, dispersed among five nominal genera.
In view of the phylogenetic interest of these diplopods, a certain importance attaches
to any new information of a biogeographical nature. Although nearly 30 species are
known from the West African rain forest, only one has been found elsewhere on the
entire African continent, this being Nethoiulus sjoestedti (Attems) which occurs on
Mount Kilimandjaro. Obviously the discovery of the group elsewhere in central Africa
would be a matter of great interest, and it was therefore a pleasant surprise when, during
a recent visit to the Museum d’Histoire naturelle de Genève, I found several samples
of a small stemmiulid amongst the unidentified material of Diplopoda. Placed in my
hands for study by Dr. Bernd Hauser, this material forms the basis of a brief report,
in which the species is named and some notes are given with reference to possible geo-
graphical affinities.
Diopsiulus lacustris sp. nov. (fig. 1-5)
Material. — Rwanda: Kayove, ca. 30 km SSE of Kisenyi, 2100 m., 15 April 1973,
& paratype; 23 April 1973, 3 holotype, © paratype, 3 immature; 25 April 1973, 2 © para-
types, 3 immature. Rwanda: Rangiro, 1800 m., 10 July 1973, 2 ©, 4 immature; all
material leg. P. Werner (Museum Genève).
832 RICHARD L. HOFFMAN
A STEMMIULID MILLIPED FROM CENTRAL AFRICA 833
Diagnosis. — A small species of Diopsiulus characterized by the laterally projecting
subterminal lobe of the angiocoxites (Figs. 4, 5, E) and the details of shape of the distal
end of the colpocoxites (Fig. 5), and especially by the form of the second pair of legs
(Fig. 2, 3) the coxae of which are elongated and densely setose on the anterior side,
apically produced into a long styliform, distally plumose process bearing a small
bacilliform process (Fig. 2, X) near its base on the lateral side.
Holotype. — Adult male, ca. 11 mm. in length (broken), 0.9 mm. in maximum
diameter, body with 42 segments. Head, collum, epiproct, and paraprocts deep bluish-
purple, other segments dark brown, each with a light median dorsal stripe and on each
side a broad C-shaped light mark with the open end directed caudad, lower end of
each pleurotergum with a large rounded light spot; legs almost colorless. With low
magnification the color pattern appears to be generally dark brown with five longitudinal
light stripes.
Head of typical form, set with numerous simple macrosetae; ocelli 2-2, the anterior
slightly smaller. Both antennae missing. Gnathochilarium concave, stipes densely and
uniformly porose.
First pair of legs unmodified, tarsal segment with a fringe of setae on basal two-
thirds of ventral surface but no true brush formed; postfemur and tibia each with a
prominently enlarged ventral macroseta and several smaller setae in a compact cluster;
no plumose or spatulate setae present.
Second pair of legs (Figs. 2, 3) with coxae enlarged and elongated, setose on entire
anterior surface, glabrous on posterior except on apical lateral corner; medially produced
into prominently elongated conical, distally plumose projections, each with a small
bacilliform, distally plumose projection (X) near base on the lateral side. Telopodite
bisegmented, the basal segment recurved proximad and laterad, the distal long and slender,
curved mesad and slightly uncate apically (Fig. 3).
Third pair of legs unmodified, similar to those following, without specialized setae.
Gonopods (Figs. 4, 5) of the structure typical for the genus, but angiocoxites with
a small projecting subterminal process carrying a short series of setae on the posterior
side. Apex of colpocoxite with a large rounded lateral lobe from the base of which
originates a long slender distally broadened projection, mesad to the base of which
is a small, caudally directed lobe with two acute processes at its base (Fig. 5).
Paragonopods small, bi-segmented, the basal segment subglobose or subpyriform,
distal segment minute, conical, with a few setae (Fig. 1).
Relationships. — I perceive no close affinity of this species with any of the numer-
ous West African forms. However, some structural similarities are shared with several
members of the South Indian fauna (D. annandalei Silvestri, 1916; D. mulierosus Carl,
1937; D. vagans Carl, 1941), particularly as regards the form of the second male legs.
The last two named are nearly twice as large as /acustris, and D. vagans has a much
higher segment count (51-54 vs. 42) but is closest in general form of the gonopods.
Fics. 1-5
Diopsiulus lacustris, sp. n.
Fig. 1: paragonopods and sternum of 10th leg pair, ventral aspect. — Fig. 2: second pair of
legs, oral aspect. — Fig. 3: second pair of legs, aboral aspect, distal part of penis (P) also shown.
Fig. 4: gonopods, oral aspect, I, colpocoxite; E, angiocoxite. — Fig. 5: gonopods, aboral aspect.
Drawings from holotype.
834 RICHARD L. HOFFMAN
For the present, it is only suggestive that the closest similarities o f the Rwanda
species appear to be with Indian forms rather than those of West Africa, a circumstance
that finds at least a partial parallel in the case of the spiroboloid family Pachybolidae.
The total lack of specialization of the third pair of legs, and absence of any modified
setae, suggests that /acustris embodies a fairly generalized structural syndrome.
FIG. 6.
Known distribution of stemmiulids in Africa. Ovals, Diopsiulus; triangle, Nethoiulus; dashed
line indicates approximate extent of tropical rain forest, traces of which also persist on some
of the higher mountains of east Africa. No fewer than 15 species are known from the locality
(Mont Nimba) represented by the fourth spot from the left in West Africa.
Stemmiulids in general pose a capital problem in the ranking of taxonomic priorities.
With only a few exceptions, the gonopods are basically very similar throughout the
family, differences being expressed chiefly in the distal modifications of the colpocoxites
and angiocoxites. A much greater range (and magnitude) of variation affects the anterior
legs of the males, particularly the second and third pairs, but it remains so far unknown
whether the more extreme modifications reflect phylogenetic affinity or are merely
the result of random parallel evolution determined by some functional cause. Doubtless
A STEMMIULID MILLIPED FROM CENTRAL AFRICA 835
a long time will pass before meaningful insights into stemmiulid evolution can be gained.
The work of Demange & Mauries (1975) indicates that a great number of species remain
to be found in tropical Africa, and the corresponding faunas of southern India and
northern South America have scarcely been touched.
Etymology. — The specific name is bestowed in recognition of the occurrence of
this species in the lake region of central Africa, more specifically only a few kilometers
east of Lake Kivu.
REFERENCES
CARL, J. 1941. Diplopoden aus Südindien und Ceylon. 2. Teil: Nematophora und Juliformia.
Revue suisse Zool. 48: 569-714.
DEMANGE, J.-M. et J.-P. MAURIES. 1975. Myriapodes-Diplopodes des Montes Nimba et Tonkoui
(Côte d’Ivoire, Guinée) récoltés par M. Lamotte et ses collaborateurs de 1942
à 1960. Annls. Mus. roy. afr. centr. sci. zool. 212: 1-192.
SILVESTRI, F. 1916. Contribuzione alla conoscenza degli Stemmiuloidea (Diplopoda). Boll.
Lab. zool. Gen. agrar. Portici, 10: 287-347.
Author ’s address :
Radford College
Radford, Virginia 24141
USA
Von
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 4 p. 837-840 Geneve, decembre 1977
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New Species and Records
of Endomychid& (Coleoptera) in the Geneva
Museum of Natural History
by
H. F. STROHECKER
With 6 figures
ABSTRACT
Three new species described: Beccariola macrospilota — Malay Peninsula, Steno-
tarsus mysorensis — India: Mysore, Idiophyes rotundus — La Réunion. Hylaia podagrica
and Mycetina apicalis recorded from subcaspian area of Iran.
A small lot of endomychids sent to me for study by Dr. Ivan Löbl includes represent-
atives of three distinctive new species and specimens which extend the known range of
two others.
EUMORPHINAE
Hylaia podagrica Guérin
1857. Archs Ent. 1: 274, pl. 13, fig. 27.
Fifteen specimens collected by A. Senglet in July and August in Iran. Localities
noted are from 36° 37’ to 37° 05’ N and 49° 39’ to 54° 57’ E. Altitudes noted are 600
and 1300 m.
Mycetina apicalis (Motschulsky)
1835. Nouv. Mem. Soc. Imp. Nat. Mosc. 4: 321.
Three specimens taken by Senglet at Lunak, Iran, 37° 03’ N/49° 55’ E, 600 m,
6-V 11-1973.
838 H. F. STROHECKER
Beccariola macrospilota n. sp. (Fig. 3)
Holotype: female, Malasie: Cameron Highlands, V-75, P. Pfanner (Geneva
Museum).
Deep black, shining, each elytron with two large rounded yellow spots. Length 6,
width 4.5 mm.
Outline broadly elliptic, elytra highly convex. Pronotum with sides convergent
from base forward and but slightly curved, narrowly margined, front angles short-
rectangular, front margin evenly arcuately excised, disc finely and closely punctured,
107
è
°
©
6
-0
+
0%".
è
Fics. 1-6.
Fic. 1: Idiophyes rotundus sp. n. — Fic. 2: Stenotarsus mysorensis sp. n. — FIG. 3: Beccariol
macrospilota sp. n. — elytron. — Fic. 4: Stenotarsus mysorensis sp. n. — edeage, dorsal face.
Fic. 5: Stenotarsus mysorensis sp.n. — edeage, left side. — Fic. 6: Stenotarsus mysorensis Sp. n.
antennal club.
base bisinuate with a small fovea on each side but without transverse sulcus. Scutellum
triangular. Elytra rather finely and thickly punctate, none of the punctures seriate.
The yellow spots are subcircular and very large, leaving the dark areas in the form of
a cross. The general aspect of this insect reminds one of Cymbachus elegans Arrow
but its basic features agree closely with other Beccariola : coccinelloid form, rather
short antenna, strongly transverse pentagonal mesosternum, lack of stridulatory mem-
ENDOMYCHIDAE IN THE GENEVA MUSEUM 839
brane on front margin of pronotum. In my (1970) key it will run to the Philippine
B. cruciata Arrow but is much larger than cruciata, With dark areas of elytra more
extensive.
Beccariola falcifera Strohecker
1957. Treubia 24: 68.
Through an egregious oversight I failed to include this Javan form in my (1970)
treatment of Beccariola. In the key there given it will run to B. octomaculata (Pic) from
Nias I. More material is needed to clarify the relations of the two proposed species.
STENOTARSINAE
Stenotarsus mysorensis n. sp. (Fig. 2, 4-6)
Holotype: male, India: Mysore, Coorg Distr., Mercara 4000’ ft., T.R.S. Nathan,
V-73 (Geneva Museum).
Short-elliptic in outline, highly convex, chestnut-brown with tibiae, tarsi and anten-
nomeres 3-11 black. Length 3.3, width 2.6 mm.
Pronotum nearly 3 x as wide (base) as long (mid-line), raised borders wide in front,
narrowed basad, base broadly bisinuate, transverse sulcus absent, lateral sulci hardly
evident but area within hind angles broadly hollowed, disc evenly and moderately
convex, conspicuously and densely punctate. Elytra as wide as long, strongly convex,
thickly punctate with some punctures showing serial arrangement. The inner and outer
rows of punctures are confused in the scattered punctation, only rows 3-5 (from suture)
are distinct. All the seriate punctures are rather small.
In Arrow’s (1925) key this insect runs to S. russatus of Sri Lanka and it bears a
general resemblance in form to that species but differs in its slenderer black antennae,
black tibiae and moderate elevation of pronotal borders, as well as in edeagal form.
It is more obtusely rounded behind than S. gravidus, with seriate elytral punctures finer
and pronotum without transverse sulcus across base. S. nilgiricus and S. madurensis
are of longer, less convex form than the specimen at hand.
MYCETAEINAE
Genus Idiophyes Blackburn
1895. Trans. R. Soc. S. Aust. 19: 234.
Although treated by Arrow as a synonym of Exysma, the name Idiophyes was sub-
sequently restored by Lea (1921, p. 367) and I (1953, p. 24) followed the latter, assigning
to the genus Exysma indica Arrow and Symbiotes niponensis Gorham, as well as a
number of other specific names. These two species, like the generotype J. brevis and the
Tasmanian J. viridis Lea, have seriately punctured elytra. The last, because of its color,
may be eliminated from comparisons.
840 H. F. STROHECKER
Idiophyes rotundus n. sp. (Fig. 1)
Holotype: sex?, La Réunion, St. Philippe, 13/16-I-1975, P. Schauenberg (Geneva
Museum).
Paratype: sex?, with same data as holotype (author).
Broadly oval, strongly convex, chestnut-brown, shining, pubescence (much abraded)
long and semi-erect. Elytra seriately punctate. Length 1.6, width 1.2 mm.
Antenna with 10 articles, 3-7 subequal in length but slightly increasing in width
distad, 7 globular, 8-10 forming a broad club, which is 3/4 as long as stalk. Pronotum
widest near mid-length, sides narrowly margined, continuously curved, transverse
sulcus deep and close to base, lateral sulci triangular, their outer edge continued forward
almost to front margin. Elytra strongly convex, wider than long, each with 8 rows of
coarse punctures, the outermost of which is abbreviated in front and separated from
the margin by a wide smooth area. Tarsi 3-jointed, legs slender.
Of decidedly more orbicular from than /. brevis, I. indicus and I. niponensis. It
resembles the last species most closely but in addition to more rounded and convex
elytra it shows some easily recognized differences in punctuation. In J. niponensis (syntype)
the outermost discal row of punctures continues on to the shoulder and is there united
with the penultimate row. There is also a row of large punctures along the margin which
leaves but a narrow interval between it and the last discal row.
REFERENCES
ARROW, G. J. 1925. The Fauna of British India, Coleoptera. Erotylidae, Languriidae and
Endomychidae. London, viii+416 pp.
LEA, A. M. 1921. Descriptions of new species of Australian Coleoptera, Part XVII. Proc. Linn.
Soc. N. S. Wales 46: 351-369.
STROHECKER, H. F., 1953. Coleoptera. Fam. Endomychidae. Genera Insect. 210 E: 140 pp.
— 1970. The genera Beccariola, Dryadites and Cymbachus (Coleoptera: Endomychidae).
Pacif. Insects 12: 49-66.
Author ’s address :
University of Miami
Department of Biology
Coral Gables, FL 33124
U.S.A.
Revue suisse Zool.
Tome 84 | Fasc. 4 | p. 841-868 | Geneve, decembre 1977
Les Hylarana (Amphibiens, Ranidés)
du Cameroun
par
Jean-Luc PERRET
Avec 5 planches et 11 figures
ABSTRACT
The Hylarana (Amphibia Ranidae) from Cameroun. — Based on several years of field
study in Cameroun, six species of frogs belonging to the genus Hylarana are well recog-
nized in this country, two of them being new: Hylarana amnicola n .sp. and Hylarana
asperrima n. sp. À tentative check-list of all african Hylarana species, with synonyms, is
given. Holocrinous glands on tadpoles are observed.
Malgré les remarquables progrès de la batrachologie africaine ces dernières décades,
le genre Hylarana est resté dans l’ombre. Relativement peu diversifié, à l’instar de Chiro-
mantis, et comme ce dernier afroasiatique, il a été revalidé ! et placé parmi les sous-
genres de Rana par BOULENGER (1918). Cet auteur cite une seule espèce africaine (il
s’agit d’albolabris) contre 58 espèces indo-malaises et 5 papoues ou mélanésiennes.
Depuis, le genre Hylarana, reconnu par la majorité des auteurs, s’est timidement enrichi
sur le continent africain, d’une dizaine d’espèces, en partie synonymisées et en grand
besoin de revision. Cependant, il faut relever un fait important, POYNTON (1964), à juste
titre, a reconnu que Rana galamensis et Rana darlingi appartenaient au genre Hylarana,
éliminant, ipso facto, l’unique espèce du genre Rana d’Afrique occidentale au sud du
Sahara. Fait remarquable si l’on considère la chorographie africaine de ce dernier genre.
Il y a longtemps que je travaille à une revision des espèces africaines d’Hylarana
mais il me manque encore des données pour clarifier ce que je nommerais le « complexe
albolabris », comprenant l’espèce typique gabonaise et des formes qui lui sont jusqu'ici
attribuées, d’Afrique occidentale jusqu’à l’est du continent.
En revanche, dans une dition particulière où j'ai bien travaillé sur le terrain, je
pense que je peux faire le point et présenter quelques résultats inédits. Ainsi, je me pro-
pose dans mon essai de revision des Hylarana africaines, de traiter premièrement les
espèces camerounaises.
1 Hylarana a été proposé comme genre distinct par TscHuDI en 1838 déjà.
842 JEAN-LUC PERRET
Genre Hylarana Tschudi
Hylarana Tschudi, 1839, Mem. Soc. Sci. nat. Neuchâtel 2, p. 37 et 78.
Species typica: Hyla erythraea Schlegel, 1837, Abbild. Amph., p. 27. Java.
Habitus svelte. Pupille horizontale. Ceinture pectorale firmisterne, laxizone. Pré-
coracoides ossifies, transverses et se joignant sur la ligne médiane. Omosternum entier
ou fourchu. Métasternum ossifié, allongé. Dents vomériennes situées entre les choanes,
séparées de celles-ci. Phalanges terminales dilatées en T. Pieds palmés. Métatarsiens
externes séparés par la palmure. Tubercule métatarsien interne présent. Tubercule méta-
tarsien externe présent ou absent. Doigts et orteils dilatés ou non à l’extrémité en un disque
divisé horizontalement par des sillons circumlatéraux. Deux bourrelets glandulaires
latérodorsaux présents mais parfois réduits, quasi absents. Cordons latéraux présents
ou absents. Tégument dorsal homogène, lisse à chagriné ou hétérogène, granuleux,
plus ou moins verruqueux.
Sacs vocaux mâles bilatéraux, internes ou externes, présents. Une paire de glandes
brachiales (humérales) présentes.
Des glandes dermiques présentes à l’état larvaire.
Ecologie: Genre primitivement forestier, semi-grimpeur, secondairement sava-
nicole, non grimpeur.
Remarques générales sur le genre :
La définition que je viens d’en donner est basée uniquement sur les espèces africaines,
pour lesquelles il est indéniable de reconnaître un groupement au niveau de ce taxon.
Que son statut reste encore discuté par quelques auteurs, notamment en Asie, terre de
la species typica, est regrettable mais sans effets majeurs. Cependant, on doit bien recon-
naître qu’Hylarana est certainement plus proche de Rana que tous les autres genres de
Raninae africains: Dicroglossus, Conraua, Aubria, Hildebrantia, Pyxicephalus, Tomop-
terna et Ptychadena et, partant, plus difficilement séparable. Il est significatif à cet égard
qu'un auteur comme POYNTON (1964), en Afrique du Sud, où les Rana sont nombreuses,
reconnait Hylarana (galamensis bravana et darlingi) tout en donnant, pour chacun de
ces deux genres, une définition « identique ». Il est vrai qu’il s'explique un peu mieux
dans sa discussion générale sur les Raninae. BOULENGER (1918) a relevé que l’ostéologie
cränienne d’Hylarana était quasi inséparable de celle de Rana : os nasaux petits, séparés
l’un de l’autre comme des fronto-pariétaux qui laissent à découvert une partie considé-
rable de la lame supérieure de l’éthmoïde. Il distingue Hy/arana uniquement par les
disques des doigts et des orteils, spécialisation des formes adaptées à la vie arboricole
qu’on retrouve dans presque toutes les familles d’Anoures. Or ce caractère est non seule-
ment variable chez Hylarana mais peut régresser au point de disparaître complètement
chez les formes qui ont envahi la savane et ne sont plus grimpeuses comme galamensis
et darlingi. On ne peut qu'être frappé par le parallélisme d’une telle évolution observée
chez d’autres gens, Kassina et Leptopelis, par exemple. Chez Hylarana, la phalange ter-
minale est toujours dilatée en T chez toutes les espèces, même chez les formes savani-
coles qui n’ont plus de disques. C’est là une première différence d’avec Rana que je relève
et qui n’a pas été utilisée jusqu'ici. Ensuite la ceinture pectorale présente une firmisternie
laxizone; le mâle possède des glandes brachiales, le têtard un groupe de glandes par-
ticulières (toxiques) sur le corps. L’habitus d’une Hy/arana, avec son corps allongé,
au contour plus géométrique se distingue de celui d’une Rana plus fusiforme et aux lignes
plus arrondies. Enfin, on doit souligner l’adaptation scansorielle chez Hylarana.
LES HYLARANA DU CAMEROUN È 843
LES ESPECES AFRICAINES
Dans la littérature, la situation taxonomique des espèces identifiées A albolabris
ou reléguées dans sa synonymie n’est pas encore totalement clarifiée. Néanmoins, je pense
utile de donner la liste des formes actuellement reconnues, sensu mihi, comme les syno-
nymies qui me semblent bien établies. A relever tout de suite que Rana elegans Boulenger,
1882, décrite de « West Africa » par erreur, est synonyme de guentheri Boulenger, espèce
asiatique. Correction faite par BOULENGER lui-même (1907).
Hylarana galamensis (Duméril et Bibron)
Rana galamensis Duméril et Bibron, 1841. Terra typica: Lac Galam Sénégal.
Rana oubanghiensis Mocquard, 1896. Yakoma Abiras, Haut Oubanghi, Répu-
blique Centrafricaine.
Lymnodytes bravanus Peters, 1882. Brava, Somalie. Reconnue sous-espèce jusqu'ici
avec les synonymes qui suivent (fide Loveridge, 1957).
Rana magretti Scortecci, 1929. Ghinda (Erythrée), Abyssinie.
Rana fiechteri Scortecci, 1929. « Villaggio Duca degli Abruzzi », Somalie.
Rana somalica Scortecci, 1931. « Villaggio Duca degli Abruzzi », Somalie.
Distribution: Afrique occidentale et orientale, en savane, du Sénégal au Mozam-
bique (limite sud).
Hylarana darlingi (Boulenger)
Rana darlingi Boulenger, 1902. Terra typica: Mazoe et entre Umtali et Marandellas,
Rhodésie.
Rana albolabris adiscifera Schmidt et Inger, 1959. Chitau, Angola.
Distribution: Angola, Sud Zaïre, Rhodésie, Mozambique, en savane.
Hylarana albolabris (Hallowell)
Rana albolabris Hallowell, 1856. Terra typica: « West Africa ». Terra typica res-
tricta: Gabon (voir plus loin).
Distribution: Zone forestière occidentale et centrale auct., mais reste à être précisée.
(espèces ou sous-espèces confondues sous albolabris.)
Hylarana lepus (Andersson)
Chiromantis lepus Andersson, 1903. Terra typica: Cameroun.
Rana zenkeri Nieden, 1908. Bipindi et Lolodorf, Cameroun.
Distribution: Zone forestière camerouno-congolaise.
844 JEAN-LUC PERRET
Hylarana occidentalis Perret
Hylarana lepus occidentalis Perret, 1960. Terra typica: Mont Nimba, Côte d’Ivoire,
forêt Bié et Gouéla.
Distribution: Guinée, Liberia au Nigéria, en forêt.
Hylarana lemairei (Witte)
Rana lemairii Witte, 1921. Terra typica: Lofoi, Katanga, Zaire.
Distribution: sud-est Zaire, Katanga, nord Rhodésie (? est Angola).
Hylarana parkeriana (Mertens)
Rana albolabris acutirostris Parker, 1936. Terra typica: « Congulu» = Congolo,
Angola occidental.
Rana albolabris parkeriana Mertens, 1938, Nom. nov.
Distribution: Angola occidental, forêt basse, côtière.
Hylarana longipes Perret
Hylarana acutirostris longipes Perret, 1960. Terra typica: Bangwa, Bamiléké,
Cameroun occidental.
Hylarana parkeriana longipes Perret, 1961.
Distribution: Cameroun occidental et central, plateaux Bamikélé et Adamaoua et
forêt limitrophe.
A cette liste de huit espèces, je peux en ajouter deux inédites, découvertes récem-
ment au Cameroun.
Hylarana amnicola n. sp.
Terra typica: Ilanga, Eséka, Cameroun méridional.
Distribution: Forêt planitiaire du Cameroun et du Gabon et probablement plus à
lest, comme à l’ouest ?
Hylarana asperrima n. sp.
Terra typica: Ndoungué, Cameroun occidental.
Distribution: Cameroun occidental, forêt biafréenne, étage collinéen: endémique.
LES ESPÈCES CAMEROUNAISES
Six espèces ! sont actuellement bien reconnues dans la nature: galamensis, dans
la plaine du nord; /ongipes sur le plateau central et occidental: asperrima n. sp., endémique
dans la région de Nkomgsamba; albolabris, espèce banale des formations secondaires
1 Ce nombre d’espèces n’est certainement pas exhaustif dans les limites de la dition, des
formes distinctes y ont été récoltées mais en trop peu d’exemplaires pour être décrites (voir,
sub: « Hylarana species ».
LES HYLARANA DU CAMEROUN 845
de la forêt méridionale; amnicola n. sp., sympatrique mais sylvicole, déjà distinguée,
sans être nommée, par AMIET & PERRET (1969) et enfin /epus, également sympatrique
dans toute la zone forestière de basse altitude, espèce que j’ai réhabilitée en son temps
(PERRET, 1959).
Hylarana galamensis (Duméril et Bibron)
Rana galamensis Duméril et Bibron, 1841, Erpét. gén. 8 p. 367.
Terra typica: Lac Galam, Sénégal.
Holotype: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, N°. 4442 (©)
Matériel étudié: (I. CAMEROUN, COLL. PERRET) 3 $ MHNG 1022.28-30; 32 MHNG 1022-31.33;
3 juv. MHNG 1022.34-36 de Wak, Haute Bénoué, 7.1960. (II. CAMEROUN, COLL. MONARD)
12 MHNG 1055.55; 29 MHNCF 1078 et 1177; 2 4 MHNCF 980 et 984; 10 juv. MHNCF
976-78; 981-83; 903; 1030; 1115; 1152 de Ngaouyanga, Bangouvé et Koubadje, Haute
Bénoué, 1947. (III. COTE d’IVOIRE, COLL. PERRET) 2 ¢ MHNG 1189.6-7; 1 subad. MHNG
1466.99 de Lamto, 1970-1974.
Distribution générale :
Afrique occidentale et orientale, du Sénégal au Mozambique, en savane.
Distribution au Cameroun :
Toute la plaine du nord, des la base de la falaise de l’Adamoua jusqu’au lac Tchad.
Diagnose :
Grande espèce (3 65-78 mm; 2 70-85 mm), dimorphisme de taille peu accusé;
tête aussi longue que large; canthus rostralis obtus; museau court, peu proéminent;
bourrelets glandulaires dorsolatéraux larges, plats en avant, prenant un peu plus de
relief en arrière, constrastés par leur couleur claire sur fond sombre; cordons glandulaires
latéraux plus étroits, ondulés ou festonnés, en continuité avec les glandes rictales qui
sont plus épaisses, allongées et renflées; tégument dorsal lisse, homogène; membres
antérieurs courts, étendus droit en avant, l’articulation carpienne n’atteignant pas le
bout du museau; membres postérieurs courts, l’articulation tarsienne (talon) du membre
appliqué le long du corps, atteignant l’œil seulement (au-delà de l’œil chez les autres
espèces); pied égal ou plus long que le tibia; palmure pédieuse la plus faible dans le
genre, laissant 1 à 1,5 phalanges libre au cinquième orteil et 3 à 3,25 phalanges libres
au quatrième orteil; extrémité des doigts et des orteils non dilatée, arrondie.
Coloration: Fond brun olivâtre assez foncé; les cordons glandulaires dorsolatéraux
et latéraux, crème, forment quatre bandes claires longitudinales bien contrastées; des
taches noires variables sur le dos et les flancs, souvent serrées et confluentes; aine, cuisses,
jambes et pieds, fortement barrés, maculés ou marbrés de jaune sur fond brun; surface
ventrale plus ou moins claire ou envahie de brun, gorge et poitrine, parfois le ventre
aussi; lèvres et glandes rictales, claires, brillantes.
Caractères mâles :
Les sacs vocaux, développés à l’extrême, fond hernie extérieurement par deux fentes,
parallèle à la mandibule, mesurant la moitié de la longueur de celle-ci. Ils s’ouvrent
dans la bouche par une paire de petites ouvertures para-commissurales. Glandes bra-
chiales minces, peu visibles, elliptiques, étalées. Une callosité glandulaire, copulatrice,
finement granuleuse, recouvre la base du pouce (métatarsien) et s’étend faiblement sur
le côté externe des phalanges de ce premier doigt seulement.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 54
846 JEAN-LUC PERRET
Voix :
Elle est sonore, beaucoup plus puissante que celle des Hylarana forestières. Les ap-
pels sont une série de brefs « oah » séparés, d’une tonalité assez haute, suivis tout à coup
de grondements gutturaux qui vont crescendo, répétés trois ou quatre fois, au sommet
de l’excitation prénuptiale.
Ecologie, biologie :
Hylarana galamensis est une espèce «lacustre» qui recherche des eaux permanentes,
relativement profondes. D’autre part, elle est nocturne et c’est peut-être à cause de cela
qu'elle est restée peu récoltée et considérée encore récemment comme une « elusive
frog » (Walker, 1967). Elle est très commune au lac Tchad et au Cameroun.
Le cycle reproductif n’a pas encore été décrit. ANDERSSON (1937) rapporte à gala-
mensis, par erreur, un têtard de Gambie qui appartient sans aucun doute au genre
Ptychadena.
Hylarana albolabris (Hallowell)
Rana albolabris Hallowell, 1856, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. 8, p. 153.
Terra typica: « West Africa ».
Terra typica restricta: Gabon.
Syntypes: Academy of natural Sciences, Philadelphia (4 spécimens, sexe indéter-
miné, non retrouvés). Dans son catalogue des types, MALNATE (1971) ne mentionne pas
Rana albolabris, les types d’HALLOWELL étant égarés ou perdus (pers. comm.). Cepen-
dant, HALLOWELL (1856) cite bien le nom de « DU CHAILLU) qui a découvert l’espèce.
Or, PAUL BELLONI DE CHAILLU, américain de la Nouvelle Orléans (français d’origine)
est bien connu comme explorateur du Gabon d’où il a ramené d’importantes collections,
ayant décrit lui-même des espèces nouvelles de mammifères (1860). Il ne fait dès lors
aucun doute qu’albolabris provienne du Gabon et non du Libéria comme le présument,
sans raison, SCHMIDT & INGER (1959)
Matériel étudié: (I. CAMEROUN, COLL. PERRET) 9 ¢ MHNG 958.17-25; 22 MHNG 958.26-27
de Sangmelima, 1957. 565 MHNG 1009.1-56; 52 MHNG 1009.59-63; 6 juv. MHNG
1009.68-73 de la même localité, 1960. 41 3 MHNG 1019.25-65; 13 2 MHNG 1019-77-78
et 1019-82 de Sangmelima, 1961. 1 3 MHNG 1554.71; 1 2 MHNG 1391.4 de Kribi, 4.1973.
3& MHNG 1391.5-7; 1 2 MHNG 1391.8 de Yaoundé, 1972. 3 4 MHNG 1391.9 et 1391.
18-19 d’Ototomo, 12-1972. 35 MHNG 1391.10.12; 12 1391.13 de Metet, Mbalmayo,
1972. 12 MHNG 1391.14 d’Ebamina, 12.1972. 12 MHNG 1391.15 de Nkoemvon, Ebo-
lowa, 4.1973. 15 MHNG 1391.16; 12 MHNG 1391.17 de Libamba, Makak, 11.1972.
4 3 MHNG 1391.20-23; 1 2 MHNG 1391.24 de Njazeng, Meyo-Centre, 11.1973. 1 2 MHNG
1551.73 de Bonabéri, Douala, 12.1972. (II. CAMEROUN, COLL. AMIET) 14 3 67070-79; 68012;
70152; 73299; 73447; 9 2 67066-69; 68010; 69125; 69001-02; 72003 des environs de Yaoundé.
2 3 73286-87 de Bot Makak. 1 4 73271 de Kribi. 1 ¢ 72094 d’Ebone. 1 9 72639 de Bimbia.
2 2 73082-83 d’Ekomtolo, 1967-1973. (III. GABON, COLL. KNOEPFFLER) 28 4 MBG 1028-
1055; 52 MBG 1056.1060 d’Oyem, 1965. 193 MBG 201-219; 82 MBG 220-228 de
Makokou, 1964.5 3 MBG 990-994; 1 2 MBG 995 de Mekambo, 1964.
Distribution générale :
Bloc forestier camerouno-congolais. En dehors, reste à être précisée (espèces ou
sous-espèces distinctes ?).
LES HYLARANA DU CAMEROUN 847
Distribution au Cameroun :
Toute la zone forestière planitiaire, occidentale et méridionale.
Diagnose :
Taille modérée, dimorphisme sexuel accusé (3 44-57 mm; 2 61-74 mm); tête plus
longue que large; canthus rostralis marqué, mousse; museau assez proéminent; bourre-
lets glandulaires dorsolatéraux saillants, d'épaisseur moyenne, de la même couleur
que le dos; sur chaque flanc, un faible cordon blanc, longitudinal, interrompu, est
caractéristique (cf. description d’HALLOWELL) bien que souvent absent; glandes rictales
faibles, souvent avec un bouton post-rictal isolé; tégument dorsal hétérogène, granuleux
à finement verruqueux, plus rugueux chez le mâle, avec un faible gradient croissant,
antéro-postérieur; membres antérieurs courts, étendus droit en avant, l’articulation
carpienne n’atteignant pas le bout du museau (3) ou le dépassant faiblement (9);
membres postérieurs longs, l’articulation tarsienne (talon) du membre appliqué le
long du corps, atteignant la région loréale; pied plus court que le tibia mais relativement
long (cf. amnicola, supra); palmure pédieuse modérée, atteignant la base du disque
au cinquième orteil et laissant libres 2 à 2,5 phalanges du côté externe et 2,75 à 3 du
côté interne au quatrième orteil; extrémité des doigts (plus fortement) et des orteils
(plus faiblement), dilatée en un petit disque piriforme divisé par des sillons circum-
latéraux.
Coloration: Fond brun roussâtre; des taches noires très variables sur le dos; cuisses
et jambes barrées de brun; face postérieure des cuisses très variable, sans pattern défini,
variée de brun et de jaune, plus ou moins finement tachetée ou marbrée; lèvres et glandes
rictales le plus souvent brillantes (« albolabris »), mais plus ou moins pigmentees; sur-
face ventrale claire, uniforme, parfois enfumée, tête et gorge; membres postérieurs plus
ou moins fortement tachetées de brun, inférieurement.
Caractères mâles :
Les sacs vocaux sont très peu développés, le muscle subhyoide à peine distendu
et plissé basalement, de chaque côté; pas de marques externes, aucun pli peautier visible;
une paire de très petites ouvertures buccales proches des commissures labiales. Glandes
brachiales fortes, allongées, s’étendant de l’intérieur du coude jusqu'aux trois-quarts
du bras, même au delà. Une callosité glandulaire, finement granuleuse, recouvre la base
du pouce et s’étend latéralement sur les phalanges de ce premier doigt seulement. Une
zone finement verruqueuse, derrière le haut du bras comme à l’aisselle, représente un
caractère mâle plus subtile, non signalé jusqu'ici.
Voix :
Elle est faible, bien audible à faible distance seulement et au premier abord, donne
l'impression d’un gargouillis, l'espèce chantant en chœur serré. Il est difficile d’isoler
une vocalisation individuelle, si c’est le cas, on peut ouïr des gémissements, allant cres-
cendo, saccadés sur la fin, entrecoupés et suivis de bruits brefs, « ouic, ouac », soudain
avec un «ouic» plus aigu et des gloussements aviens bien distincts. L’alternance de
cris séparés, parfois émis assez longuement, avec un crescendo et une accélération finale
et d'émissions plaintives prolongées, n’est pas sans analogie avec la voix de galamensis
moins complexe.
848 JEAN-LUC PERRET
Ecologie, biologie :
Hylarana albolabris est au Cameroun une forme du « farmbush » bien affirmée
(Amiet 1975). Elle habite les milieux secondaires buissonneux, les bas-fonds maré-
cageux, les raphiales, les alentours des marigots et des cours d’eau lents. Elle se repro-
duit dans des mares d’étendue variable mais d’une certaine profondeur, nombreuses
en saison de pluie, lors de l’élévation de la nappe phréatique. Elle se distingue ainsi
des autres espèces forestières du genre (/epus, amnicola, asperrima) qui recherchent
les eaux courantes. De ces dernières espèces sylvicoles, qui ne constituent pas de groupes
de chant, albolabris se sépare encore par son grégarisme, d’ailleurs propre à la faune
du « farmbush » (AMIET 1975). En revanche, les facultés scansorielles, ne présentent pas de
traits particuliers, les quatre espèces grimpant à faible hauteur seulement.
ER
Fic. 1.
Têtard d’Hylarana albolabris avec sa livrée léopardée, caractéristique.
Sa taille atteint 60 mm (20 mm, tête +40 mm, queue).
La ponte se fait à l’eau, en masse. Les œufs, très nombreux, agglutinés dans leur
gangue gélatineuse, flottent près de la surface. Ils sont petits (2 mm de diamètre), clairs,
avec une calotte noire. Le têtard frappe par la couleur rosé saumon de son corps, sa
livrée léopardée et le fin liséré noir bordant la nageoire. Bien proportionné, le corps
ovoïde, la queue une fois et demie à deux fois plus longue et à peine plus haute, il atteint
la taille de 20 mm (8 +12 mm), corps plus queue, sans membres, et 60 mm (20 + 40 mm),
maximum, avec membres postérieurs. La bouche est entourée de courtes papilles,
quelques-unes, basales, plus longues et séparées. Le bec corné, modéré, est finement
denticulé. On observe plusieurs rangs de dents cornées labiales; la formule complète
la plus courante est: 4/3, soit: 1 — 3+3/1+1 — 2, en distinguant les rangs pairs et im-
pairs; la formule maximum est: 5/3, soit: 1 — 4+4/1+1 — 2, en faible proportion.
Le têtard d’albolabris a déjà été décrit par LAMOTTE et al. (1957) mais incomplete-
ment et dans un article traitant de plusieurs espèces, non distinguées à l’époque. !
Un caractère original de cette larve consiste en un groupe de glandes dermiques,
symétriquement distribuées sur le corps, produisant une sécrétion épaisse lors de la
fixation brutale d’un têtard au formol. De telles glandes ne sont pas inconnues, décrites
au siècle passé déjà (BouLENGER 1882) et, plus récemment par Liem (1959), en Asie,
mais restées finalement peu étudiées, si ce n’est que le dernier auteur les considère
toxiques et défensives chez chalconota de Java. En effet, des poissons carnivores, Tilapia,
Monopterus, vivant dans le même milieu, éviteraient des proies munies de telles glandes.
1 Différenciées et à l’etude actuellement.
LES HYLARANA DU CAMEROUN 849
En Afrique, elles sont signalées pour la première fois, sauf erreur, par INGER (1968),
sans interpretation, chez une Hylarana du Parc de la Garamba, Zaire.
Chez albolabris, les plages glandulaires apparaissent l’une après l’autre, dans un
ordre donné, comme chez chalconota, mais elles n’ont pas la même distribution. On
observe premièrement, chez le tout jeune têtard, une glande impaire, arrondie ou ova-
laire, située un peu en arrière du milieu du dos, avec de gros pores centraux. Très tôt
après, une paire de glandes para-anales, plus épaisses, se forment. Ces trois plages, les
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Fic. 2.
Bouche du têtard d’Hylarana albolabris avec ses sept rangs pairs ou impairs
de dents cornées et sa couronne de papilles,
quelques-unes, basales, plus longues.
premieres apparues, seront les dernieres a dégénérer. Dans les stades plus avancés, le
tetard se munit encore de deux autres paires de glandes bien localisées, dorsolatérales
et postlatérales. Au total, on compte sept glandes comme suit:
Une plage impaire, médiodorsale, arrondie ou ovalaire.
2. Une paire para-anale de glandes ovalaires, assez en relief.
3. Une paire dorsolatérale, en arrière des yeux, de forme plus variable.
4. Une paire postlatérale, à la racine de la queue, également plus variable de forme.
Ce schéma de localisation des glandes larvaires, semble constant chez les espèces
camerounaises étudiées, avec la réserve de galamensis, dont je n’ai pas récolté la larve
qui reste non décrite (cf. infra).
Il faut relever encore que quelques tétards avancés d’albolabris présentent, sous la
gorge, une paire de plages glandulaires postorales, arrondies, symétriques, telles qu’elles
sont signalées chez chalconota, ce qui n’est pas sans intérêt. Cependant ces glandes
sont faibles et rapidement effacées, noyées dans la peau régulièrement glanduleuse de
la jeune grenouille métamorphosée.
850 JEAN-LUC PERRET
Les glandes larvaires sont beaucoup plus volumineuses que celles qui leur succedent
dans la peau du jeune métamorphosé, leur diamètre mesurant de 100 à 200 u en moyenne,
atteint 600 à 700 u. dans la zone centrale de la plage médiodorsale. Elles sont donc cer-
tainement holocrines et venimeuses.
FIG. 3.
Localisation des glandes holocrines sur le tétard d’Hylarana albolabris (dans l’ordre d’appa-
rition ontogénétique) 1: plage médiodorsale impaire; 2: paire para-anale; 3 paire latérodorsale
antérieure; 4: paire latéropostérieure.
Hylarana longipes Perret
Hylarana acutirostris longipes Perret, 1960, Bull. Soc. neuchdtel. Sci. nat. 83, p. 97.
Hylarana parkeriana longipes, PERRET, 1961, Bull. Soc. neuchâtel. Sci. nat. 84, p. 138.
Terra typica: Bangwa, Bamiléké, Cameroun.
Holotype: Muséum d'Histoire naturelle, Genève, N°. 986.24 (3).
Paratypes: 2 4 MHNG 986.25-26, même lieu et date.
Matériel étudié: 8 4 MHNG 986.27-34; 1026.11; 52 MHNG 986.35-39 de Ngaoundéré, Ada-
moua, 1961. 1 3 MHNG 1390.98 d’Ibong. Ndom, Banen, 8.4.1973. 2 4 MHNG 1390.99-100
de Bagam, Bamiléké, 23.3.1973. 12 MHNG 1391.1 de Tibati, 1947. 22 MHNG 1391.2-3
de Bangwa village, Bamiléké, 4.1973. Cameroun.
Distribution générale :
Cameroun occidental et central, galeries du grassland et forêts limitrophes.
Distribution au Cameroun :
Plateaux de l’Adamaoua et Bamiléké, s'étendant au sud dans le pays Banen.
LES HYLARANA DU CAMEROUN 851
Remarque systématique :
En 1960, j'ai décrit /ongipes en la considérant sous-espèce de parkeriana d’Angola,
ce qui me semblait raisonnable, à l’époque, eu égard à la littérature. Actuellement, on
peut écarter parkeriana qui est certainement une bonne espèce, morphologiquement
et écologiquement tout à fait distincte: pied court avec de forts diques terminaux et
provenant d’une « intensively forested area », basse, marécageuse et côtière (Parker 1936).
Cela posé, il reste à savoir si /ongipes est une sous-espèce d’albolabris, elle lui res-
semble par la coloration roussâtre qui l’écarte des espèces à flancs verts; de plus sa dis-
tribution parapatrique semble être en faveur d’une telle alternative. Cependant, /on-
gipes est bien différenciée et, par certains caractères, intermédiaire entre albolabris
et galamensis, ce qui n’est pas sans intérêt.
Cordons dorsolatéraux
saillants, modérés
épais, larges
Caractères albolabris longipes galamensis
|
| Biotope | forêt planitiaire plateau savane
Taille petite grande grande
| Dimorphisme sexuel accusé faible faible
| Tégument dorsal hétérogène subhétérogène homogène
plats, larges
| Cordons latéraux faibles ou, marqués, marqués,
| absents présents contrastés
Glandes rictales médiocres épaisses fortes
Longueur du pied par plus court égal ou égal ou
rapport au tibia plus long plus long
| Extrémité des doigts | disque disque sans disque,
| et orteils dilaté étroit arrondie
Chez /ongipes, la grande taille des mâles, le faible dimorphisme sexuel, rapport 4/9,
valant en moyenne 90% (galamensis : 92% ; albolabris: 78%), l’elongation du pied comme
la réduction des disques, sont des caractères spécifiques, à eux seuls, bien affirmés.
Diagnose :
Taille grande (3 59-77 mm; 2 63-87 mm), dimorphisme sexuel peu accusé; tête
plus longue que large; canthus rostralis marqué mais arrondi; museau proéminent,
sensiblement plus long que chez albolabris; cordons glandulaires dorsolatéraux saillants
mais larges, épais et épatés en avant, leur plus grande largeur étant supérieure à celle
du plus grand disque digital (différence avec albolabris); un cordon glandulaire clair,
plus ou moins discontinu et en relief, se poursuit, des glandes rictales vers l’aine; glandes
rictales épaisses, avec un tubercule massif post-rictal très saillant, toujours plus impor-
tant que chez albolabris; tégument dorsal subhétérogène, chagriné, finement verruqueux,
sans gradient croissant antéro-postérieur et sans rugosités marquées sur les membres
postérieurs; membres antérieurs courts, l’articulation carpienne du membre étendu en
852 JEAN-LUC PERRET
avant, atteignant à peine ou dépassant légèrement le bout du museau: membres posté-
rieurs longs, l’articulation tarsienne (talon) atteignant la région loréale; pied très long,
caractère différentiel avec albolabris et se rapprochant de galamensis, sa longueur, au
moins égale, dépasse normalement très nettement celle du tibia; palmure pédieuse modé-
amnicola asperrima lepus
Fic. 4.
Comparaison du pied chez les six espéces d’Hylarana camerounaises
etudiees. Variation de la palmure, extrémité des orteils
plus ou moins dilatée (sexe femelle).
LES HYLARANA DU CAMEROUN 853
rée, identique à celle d’albolabris; disques digitaux et pédieux présents, avec des sillons
circumlatéraux mais avec une nette tendance à la réduction, souvent à peine marqués
aux pieds.
Coloration: Brun roussâtre, comme chez albolabris, avec les mêmes variantes de
taches noires dorsales et de barres sur les membres. Face inférieure claire ou plus ou
moins enfumée, gorge et poitrine, le ventre parfois marbré de brun.
Caractères mâles :
Les sacs vocaux sont passablement plus développés que chez albolabris, le muscle
subhyoïde, distendu basalement, forme deux petites poches; on observe aussi quelques
faibles plis peautiers de chaque côté de la gorge. Les glandes brachiales sont saillantes
et allongées comme chez albolabris et asperrima. Les callosités glandulaires du pouce,
semblables à celles des autres espèces. Derrière le bras et à l’aisselle, de nombreuses
petites verrues sont concentrées, formant une zone adhésive favorisant l’amplexus. Ce
caractère est nettement plus développé chez /ongipes que chez albolabris; il est encore
plus marqué chez asperrima tandis qu'il est absent chez galamensis.
Voix :
Enregistrée par J. L. Amiet, à Company, Bamiléké, elle n’a pas été distinguée à
l’oreille de celle d’albolabris.
Ecologie, biologie :
Le milieu typique est le bord des cours d’eau, en galerie forestière du grassland,
à une altitude moyenne de 1000 m, étage submontagnard. Hylavana longipes s'étend
en forêt plus basse, limitrophe, dans un biotope semblable, notamment en pays Banen,
étage collinéen.
Le têtard, récolté jusqu’à 1400 m dans les vasques d’un petit torrent du mont
Nganha (près de Ngaoundéré, Adamaoua), diffère peu de celui d’albolabris, plus pâle,
avec un liseré caudal moins marqué mais surtout moins tacheté sous la gorge et avec
une formule dentaire 5/3 constante.
Dans les replats inondés des galeries forestières, /ongipes chante en chœur, l’espece
a donc des instincts grégaires, comme albolabris.
Hylarana lepus (Andersson)
Chiromantis lepus Andersson, 1903, Verh. zool. bot. Ges. Wien 53, p. 142; 1905, Ark.
Zoo 2 «p29. pl; fief
Terra typica: Cameroun.
Holotype: Naturhistorika Riksmuseet, Stockholm (?, subad.).
Matériel étudié: (I. CAMEROUN, COLL. PERRET) 2 2 MHNG 917.30-31 de Foulassi, Sangmelima,
1954. 42 MHNG 958.12-15; 1 3 MHNG 958.16, même localité, 1957. 122 MHNG 1008.
79-90; 25 MHNG 1008.91-92; 8 juv. MHNG 1008.93-100, même localité, 1960-1961.
12 MHNG 1391.37 de Nkolowang, riv. Nyong, 23.2.1969. 2° MHNG 1391.25-26 de
Libamba, Makak, 3.11.1972. 1 3 MHNG 1319.27; 12 MHNG 1319.28 de Njazeng, Meyo-
Centre, Ebolowa, 22.4.1973.4& MHNG 1391.29-32 d’Ototomo, forêt réserve, 2.12.1972.
13 MHNG 1391.33; 12 MHNG 1391.34 d’Ongot, Yaoundé, 14.3.1973.22 MHNG
1391.35-36 de Nkolmekaé, riv. Nyong, 16.4.1973. 24 MHNG 1391.38-39; 12 MHNG
1391.40 de Kombé, Sangmelima, 17.4.1973. 3 4 MHNG 1391.41-43 de Kala, Yaoundé,
10.1972. 24 MHNG 1391.44-45; 22 MHNG 1391.46-47 de Pont de Sö, 4.12.1972. 25
854 JEAN-LUC PERRET
MHNG 1391.48-49; 3 2 1391. 50-52 de Metet, Mbalmayo, 13.12.1972. (II. GABON, COLL.
KNOEPFFLER) 79 MBG 1202-1208; 24 MBG 1056-57 d’Oyem, 1.1965. 1 4 MBG 116;
2° MBG 117-18 de Nzibelong, Ivindo, 11.1964. 3 2 MBG 3001-03 de Makokou, 1964.
7 2 MBG 3004-10 d’Eyameyong, Ivindo, 3.1964.
Distribution générale :
Bloc forestier camerouno-congolais; recensée au sud jusqu’au Kasai (coll. Inst.
Sci. nat. Belgique). Certainement plus a l’est.
Distribution au Cameroun:
Toute la zone forestière planitiaire occidentale et méridionale.
Diagnose :
Taille modérée chez le mâle (3 52-62 mm) mais très grande chez la femelle (2 78-
98 mm), record absolu chez les especes camerounaises; dimorphisme sexuel le plus
accusé, caractère spécifique discriminant; tête plus longue que large, plus allongée chez
le mâle (rapport: largeur/longueur variant de 77%-86%) que chez la femelle (83%-94%);
canthus rostralis arrondi; museau peu proéminent; cordons glandulaires dorsolatéraux
plats, peu marqués chez le mâle, quasi invisibles chez la femelle; flancs homogènes,
un peu plus grossièrement chagrinés que le dos; glandes rictales médiocres, inapparentes;
tégument dorsal homogène, finement chagriné; membres antérieurs courts chez le mâle,
l'articulation carpienne atteignant le bout du museau seulement, beaucoup plus longs
chez la femelle où le poignet dépasse très largement le museau; membres antérieurs
longs, l'articulation tarsienne (talon) atteignant la région loréale; pied plus court que le
tibia ; palmure pédieuse très développée, mordant dans le disque de tous les orteils excepté
le quatrième où elle ascende obliquement, laissant libres 1 à 1.5 phalange du côté externe
et 1,5 à 2 phalanges du côté interne; extrémité des doigts et orteils, dilatée en disque
modéré, divisé par des sillons circumlatéraux.
Coloration: Proche de celle d’albolabris, même style de taches noires dorsales et de
barres sur les jambes, mais plus fortes. Le fond est nettement plus sombre, très foncé
en alcool. Il y a une différence appréciable: la face postérieure des cuisses chez /epus,
présente un pattern fémoral constant, finement moucheté et tacheté de jaune sur fond
sombre, rappelant Prychadena oxyrhynchus. En vie, lepus a les flancs verts (2) même le
dos brun vert (3). La surface inférieure est toujours envahie de sombre antérieurement.
Palais fortement pigmenté, dents vomériennes noires (caractère spécifique).
Caractères mâles :
Sacs vocaux bilatéraux, très petits, internes, sans modification du muscle subhyoïde,
s’ouvrant par une paire de petites ouvertures buccales. Glandes brachiales ovalaires,
courtes, ne s'étendant pas au-delà du milieu du bras. Une callosité, finement granuleuse
au pouce, semblable à celle d’albolabris. Une trace de verrucosité à l’aisselle, obser-
vable.
Voix :
Elle est bien dans le style du genre, modulée comme chez albolabris mais très haut
perchée et aisément reconnaissable. Les émissions traînantes que j'ai qualifiées de
« gémissements » sont ici plus courtes et plus aiguës également suivies de « ouic », « ouac »
avec un hik final très haut placé. Enfin il y a aussi des gloussements plus bas, intercalés.
LES HYLARANA DU CAMEROUN 855
Ecologie, biologie :
Hylarana lepus est une forme sylvicole mais qui s’observe aussi en milieu secondaire,
en galerie arborée, sur les berges des cours d’eau. Elle est qualifiée d’espece sylvicole
transgressive par Amiet (1975) pour distinguer les formes qui se maintiennent plus ou
moins bien au cours de la déforestation.
La ponte n’est pas connue. Le têtard! a été récolté parmi les feuilles mortes, au fond
de la rivière Nga (Yaoundé). Il est très différent de celui d’a/bolabris, plus déprimé
dorsoventralement, brun et sans aucune tache, exhibant une glande médiodorsale
linéaire avec trois ou quatre pores seulement. Deux plages arrondies, symétriques, pos-
torales, s’observent chez le jeune têtard. Les glandes antéro- et postlatérales sont les
plus développées et se maintiennent tardivement chez le jeune métamorphosé. La for-
mule dentaire: 1-3+3/1+1-2, est semblable à celle d’albolabris.
Fic. 5.
Le tétard d’Hylarana lepus se distingue par ses glandes médiodorsales
linéaires et le plus grand développement des plages latérales
qui dégènèrent tardivement.
Hylarana amnicola n. sp. :
Holotype: Museum d’Histoire naturelle, Genève, N° 1551.43 (3).
Terra typica: Ilanga, Eséka, Cameroun méridional, 14.11.1972.
Paratypes: 23 MHNG 1551.44-45, même lieu et date. 3 4 MHNG 1551.46-48 de Sakbayeme,
riv. Mamboué, affluent Sanaga, 23.10.1972. 2% MHNG 1551.49-50 de Njazeng, Meyo-
Centre, Ebolowa, 22.5.1973. 1 4 MHNG 1551.51 d’Ototomo, forêt réserve, 10.11.1972.
22 MHNG 917.29 et 958.28 de Sangmelima, 1957. 82 MHNG 1019.65; 1019. 79-81;
3 3 MHNG 1009.57-58; 1019.66 de Foulassi, Sangmelima, 1960-1961. 1 3 MHNG 1009.78
de Njabilobé, 1961. Cameroun.
Matériel étudié: (I. CAMEROUN, COLL. AMIET) 6 3 68011; 71277; 71358; 71493-94; 73253; 3 2
68009; 71495; 711175 des environs de Yaoundé. 7 3 72117-18; 72376-77; 72809-11; 19
72812 de Mbanga, Mungo. 3g 711142-43; 72041; 19 72042 d’Ebonji, 1968-1973. (II.
GABON, COLL. KNOEPFFLER) 4 4 MBG 996-99 de Makokou, 16.12.1964.
Distribution générale :
Cameroun occidental et méridional et Gabon. Certainement plus largement répan-
due en forêt congolaise, peut-être aussi en Afrique occidentale.
Distribution au Cameroun :
Toute la zone forestière planitiaire, occidentale et méridionale.
1 Elevé jusqu’au stade de jeune grenouille.
856 JEAN-LUC PERRET
Découverte de l’espèce :
Hylarana amnicola, confondue avec albolabris jusqu'ici, lui ressemble fort, même
habitus, même taille, elle est en plus sympatrique. Je l’ai obtenue dès 1957, remarquant
bien quelques différences mais considérées alors comme des variations individuelles.
Plus récemment, J. L. Amiet l’a redécouverte, en l’observant dans la nature, convaincu
qu'il s'agissait d’une forme distincte, bientôt confirmée par sa voix. Par la suite, cernée
de plus près, amnicola a révélé ses caractères morphologiques propres comme son
écologie, consacrant son identité.
Description :
Taille modérée (4 46-52 mm; ® 62-76 mm), dimorphisme sexuel plus accusé que
chez albolabris; tête courte, déprimée, faiblement plus longue que large à aussi longue
que large, le rapport « largeur/longueur », variant de 90% à 100% (de 74% à 84%
chez albolabris), différence très nette; canthus rostralis subanguleux, plus fortement
marqué que chez albolabris; museau assez proéminent ; bourrelets dorsolatéraux saillants,
étroits, plus resseres en avant que chez albolabris; flancs pouvant être lisses (3) mais
souvent garnis de boutons bruns en nombre variable et irrégulièrement distribués
(jamais de cordons blancs latéraux (cf. a/bolabris); glandes rictales faibles souvent
avec un bouton post-rictal, comme chez albolabris; tegument dorsal hétérogène, plus
ou moins finement et intensement verruqueux, plus grossier sur les cuisses et les tibias;
membres antérieurs longs, étendus droit en avant, l’articulation carpienne dépasse
FIG. 6.
Les glandes brachiales, courtes et ovalaires chez Hylarana lepus et amnicola (A et B)
se distinguent très nettement de celles d’asperrima (C), allongées,
s'étendant sur les trois-quarts du bras, semblables chez albolabris et longipes.
LES HYLARANA DU CAMEROUN 857
largement le bout du museau, chez les deux sexes (difference marquée avec albolabris);
membres postérieurs, hormis le pied, aussi longs que chez albolabris, l'articulation
tarsienne (talon), atteignant la région loréale; pied très court, caractère discriminant
entre amnicola et albolabris (cf. Amiet & Perret 1969), hiatus de 4-7 mm, mesuré chez
des spécimens de taille égale, des deux sexes, différences qui se traduit en pour-cent de
la longueur du corps par 39%-44% chez amnicola, contre 46%-53% chez albolabris;
palmure pédieuse proche mais nettement plus réduite que celle d’albolabris, laissant
normalement 3 phalanges libres, même parfois plus, des deux côtés au quatrième orteil;
disques digitaux et pédieux à peu près comme chez albolabris.
Coloration: Sur du matériel conservé, elle ne diffère guère de celle d’albolabris,
les taches et marbrures fémorales peut-être plus grossières, les lèvres et glandes rictales
plus pigmentées, souvent brunes, la surface ventrale (tête, gorge et poitrine) plus sou-
vent sombre. En vie, amnicola, avec les flancs entièrement verts, parfois même tout le
corps vert, chez le mâle, se distingue d’une manière frappante de la roussâtre a/bolabris.
Caractères mâles :
Les sacs bilatéraux internes sont petits et inapparents. Les callosités granuleuses
du pouce ne diffèrent pas de celles des autres espèces. Les glandes brachiales, en revanche,
courtes et ovalaires, ne s’étendant pas au-delà de la moitié du bras, comme chez /epus,
sont bien différentes de celles des autres espèces, caractère distinctif original de plus,
chez amnicola. A l’aiselle, une zone finement verruqueuse est faiblement marquée.
Voix :
Elle ressemble à celle d’albolabris, alternance de gemissements et de gloussements,
mais d’une tonalité plus haute qu’une oreille exercée ne peut pas confondre.
Ecologie, biologie :
Hylarana amnicola est une forme sylvicole répandue en forêt de basse altitude.
Elle se reproduit en eau calme et limpide, dans des flaques ou des diverticules de marigots
sur fond de sable. Le têtard est semblable à celui d’albolabris, peut-être moins intensive-
ment tacheté, n’en différant subtilement que par son écologie. !
Hylarana asperrima n. sp.
Holotype: Muséum d'Histoire naturelle, Genève, N° 1551.52 (3).
Terra typica: Ndoungué, Nkongsamba, Cameroun, 26.11.1972.
Paratypes: 19 3 MHNG 1551.53-71, même lieu et date. 1 4 MHNG 1551.72 de Maholé, forêt
réserve Bakossi, Cameroun, 28.3.1973.
Matériel étudié: (CAMEROUN, COLL. AMIET) 7 & 72080; 73025-26; 73181-84 d’Ekomtolo. 6 3
72759-61; 72772-74 de Maholé. 83 71181-81; 71259-60; 72057; 72730-31; 72794; 39
71179; 72254-55 de Fopouanga (Nkondjock), 1971-1973.
Distribution générale :
Non recensé hors du Cameroun occidental. (Forme endémique ?).
Distribution au Cameroun :
Région de Nkongsamba; aire de distribution restreinte, longeant le bas des reliefs
montagneux (Maholé, Ekomtolo, Ndoungué, Fopouanga).
1 Non élevé, il reste un doute sur son identification spécifique.
JEAN-LUC PERRET
858
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LES HYLARANA DU CAMEROUN 859
Découverte de l’espece :
Remarquée dès 1971 par J. L. Amiet, elle a été considérée premièrement comme une
sous-espèce possible, occidentale d’amnicola à laquelle elle ressemble par le canthus
rostralis anguleux, la couleur verte des flancs comme par la voix. H. asperrima s’est
révélée cependant bien distincte par son tégument excessivement verruqueux, sa taille
manifestement plus grande, le sac vocal plus développé avec des plis peautiers comme
par son écologie liée au faciès rocheux de cours d’eau rapides et d’un certain volume.
Morphologiquement, aisément séparable d’amnicola, elle en est aussi sympatrique
au Cameroun occidental.
Description :
Taille nettement plus grande que celle d’amnicola ou d’albolabris ($ 53-64 mm;
? 69-76 mm), intermédiaire entre les petites et grandes espèces camerounaises; dimor-
phisme sexuel accusé; tête plus longue que large, déprimée; canthus rostralis très mar-
504mm
A A
5 a A
a e e AGNA
5 5 ee a
4543 o albolabris A o. a
e ea A a
3 = asperrima e
e
x amnicola oa a
404 e e
e oe e ©
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ao 408 o 8 ag .
304 A A cm ®
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ö © mo , nn° xy ox ;
a n = 2 x e longipes
0004 am x
L] na D
25 N 8 0, Bog u x g galamensis
8 o) =
o x
n 9 xx
x
Ax RER Ex Longueur corps
40 ET 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100mn
Fic. 7.
Diagramme du rapport « longueur pied/longueur corps » dans les deux sexes,
chez les six especes d’Hylarana camerounaises étudiées.
Elles apparaissent très nettement séparées.
qué, anguleux; museau assez proéminent; bourrelets dorsolatéraux saillants, rugueux
et verruqueux; flancs parfois lisses (3) mais le plus souvent garni de boutons blancs
variables et distribués sans ordre; glandes rictales modérées, allongées, verruqueuses;
tégument dorsal hétérogène, fortement verruqueux, caractéristique, souvent très grossier
en arrière, sur les cuisses et les jambes; membres antérieurs longs, étendus droit en avant,
l'articulation carpienne dépassant largement le museau, chez les deux sexes; membres
postérieurs longs, l'articulation tarsienne (talon), atteignant la région loréale comme
chez les autres espèces; pied plus court que le tibia, un peu plus faiblement que chez
albolabris, mais plus long et nettement distinct de celui d’amnicola; palmure pédieuse
moyenne, comme chez albolabris, paraissant plus vaste parce que moins échancrée,
860 JEAN-LUC PERRET
n
as 3 lepus ?
40! >
albolabris
357 ©
\
30] \
| \
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\
| N
254 \
nn us NED SS ee asperrima
A Longueur corps
2 45 50 55 6 65 TTC 30 95 100 mm
FIG. 8.
Tracées à partir du précédent diagramme (fig. 7), les zones bien séparées,
chez les quatre espèces forestières, mettent en évidence leur net dimorphisme sexuel
qui est extrême chez Hy/arana lepus.
solmm
|
»
Ce
Lonqueur pied
£
(e)
u —____-
uw
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304
Longueur corps
a EEE:
55 20 65 79 75 80 85 20 35 100mm
b
le]
b
oO
“n
Ô
Fic. 9.
Tracées a partir du précédent diagramme (fig. 7), les zones largement superposées
chez Hylarana longipes, forme de plateau élevé et chez Hylarana galamensis,
savanicole, mettent en évidence leur dimorphisme sexuel peu accusé.
LES HYLARANA DU CAMEROUN 861
atteignant les disques partout, sauf au quatrieme orteil ou elle laisse au plus 2 phalanges
libres en remontant obliquement; les disques terminaux des doigts et orteils sont sensi-
blement plus forts que chez les autresŸH ylarana forestières.
2
galamensis
ee]
log
9
SS
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ongip :
albolabris
SRE
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amnicola
=
2
—
lepus
o
DÉS ES e i dee e green]
O IO 20 30 40 50 60 70 80 90 I00mm
Fic. 10.
Diagramme linéaire de la variation de la taille adulte des deux sexes, chez les six espèces d’ Hyla-
rana camerounaises reconnues. De bas en haut, on peut noter la diminution progressive du
dimorphisme sexuel; marqué chez les formes forestières (/epus, amnicola, asperrima, albolabris),
avec un hiatus; il est beaucoup plus faible chez /ongipes (plateau élevé) et galamensis (savane,
avec une large superposition.
Coloration: De même style fondamental que chez les autres espèces, on peut rele-
ver cependant que les taches noires dorsales, ramassées, sont bien réparties et espacées,
le pattern fémoral peu variable est formé de mouchetures brunes sur fond clair, réguliè-
rement distribuées et que la surface ventrale est blanche, plus ou moins tachetée ou
envahie de sombre. En vie, les flancs sont verts mais plus foncés que chez amnicola,
et seulement sur les trois-quart inférieurs, la coloration brune du dos débordant les plis
glandulaires dorsolatéraux. Sur les lèvres, une raie argentée médiane, contrastée avec
le bord sombre de la mandibule, court du museau aux glandes rictales (caractère distinc-
tif avec albolabris qui n’offre jamais un tel contraste labial).
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 55
862 JEAN-LUC PERRET
Caracteres mäles :
Les sacs vocaux bilatéraux sont plus développés que chez toutes les autres espèces
forestières, le muscle subhyoïde distendu basalement, forme deux poches bilatérales in-
ternes et exterieurement, de nombreux plis peautiers sont visibles de chaque côté de la
gorge. Les glandes brachiales, épaisses et saillantes, sont allongées, couvrant au moins les
trois-quarts du bras, comme chez albolabris; par ce caractère, asperrima s’ecarte d’amni-
cola comme de /epus qui ont des glandes humérales courtes. Les callosités, finement
granuleuses, sur chaque pouce sont semblables à celles des autres espèces. Il y a une
forte verrucosité derrière le bras, un peu plus faible à l’aisselle.
Voix :
Elle a été enregistrée par J. L. Amiet qui ne la distingue pas, à l'oreille, de celle
d’amnicola (pers. comm.). Peut-être que l’analyse sonographique qui sera publiée ulté-
rieurement par mon éminent collègue, révélera quelques différences paramétriques.
On pourrait s’y attendre puisque l'appareil vocal d’asperrima est nettement plus déve-
loppé.
Ecologie, biologie :
Hylarana asperrima est étroitement inféodée à la grande forêt, elle vit près des
cours d’eau rapides, d’un certain volume, à fond rocheux ou garni de gros galets. C’est
le biotope de Conraua robusta et de Trichobatrachus robustus qui sont sympatriques
dans l’aire beaucoup plus restreinte d’asperrima. La ponte n’a pas été observée et le
tétard non sûrement identifié bien qu’une série de jeunes larves, récoltées dans un rock-
pool, à Ngoa, puissent lui être attribuées. Ce tétard ressemble fort à celui d’albolabris
dans ses premiers stades mais s’en distingue par une paire de grosses taches brunes
ovalaires, juste à la racine de la queue.
REMARQUES SUR QUELQUES CARACTÈRES MORPHOLOGIQUES
Pour ne pas charger les diagnoses, j'ai intentionnellement laisser de côté quelques
caractères que je considère ici.
Habitus :
Ranoide, il varie peu, d’élancé à modérément plus robuste, il n’est que subtile-
ment différentiel.
Tympan :
Grand et toujours bien marqué, il varie de 2/3 à 7/8 du diamètre horizontal de
l'œil. Il est relativement plus fort chez le mâle que chez la femelle, caractère sexuel
secondaire apparent mais non spécifique.
Tubercule métatarsien externe :
On l’observe chez toutes les espèces camerounaises mais très variable. Il est sou-
vent absent chez /epus seulement.
Ocelle pinéal :
Ce stigmate, qui ne semble guère jouer un rôle physiologique, peut être spécifique-
ment distinct. Il est quasi absent chez galamensis, très faible chez /epus où il est à peine
visible à l’œil nu, beaucoup mieux marqué chez les autres espèces, formant un petit
bouton clair.
LES HYLARANA DU CAMEROUN 863
Fıc. 11.
Ocelle pinéal chez Hylarana longipes, diamètre = 1 mm; ce stigmate est variable dans le genre,
quasi absent chez galamensis, peu visible chez /epus,
il forme un petit bouton clair bien marque chez les autres especes.
PHYLOGENIE
Le tégument homogène, l’absence de cordons glandulaires dorsolatéraux mar-
qués, la forte palmure pédieuse, le dimorphisme sexuel de taille très accusé, chez
Hylarana lepus, représentent à mon sens, un ensemble de caractères archaïques qui me
fond considérer cette espèce comme la plus ancienne. La forme la plus proche est
amnicola à cause des glandes humérales mâles semblables, courtes et ovalaires, la tête
courte, le dimorphisme sexuel de taille très accusé. Les deux espèces étant sylvicoles.
galamensis
longipes
albolabris
asperrima
amnicola
lepus
864 JEAN-LUC PERRET
Ensuite, asperrima, troisieme espece sylvicole, apparait comme une forme plus
évoluée, avec son tegument très verruqueux, son écologie particulière, liée au cours
d’eau rapides à fond rocheux. La quatrième espèce forestière, la commune albolabris,
a colonisé les milieux secondaires, se reproduisant en eau stagnante.
Isolée de la grande forêt, /ongipes, orobionte de l’étage submontagnard s’est
émancipée sur le plateau central, dans les galeries forestières du grassland et enfin
galamensis, franchement savanicole, sans disques digitaux, est encore plus évoluée.
CLEF DE DÉTERMINATION DES HYLARANA DU CAMEROUN
1. Extrémité des doigts et des orteils, simple, arrondie. Cordons glandulaires
dorsolatéraux, larges, aplatis, de couleur claire, formant deux bandes
contrastées sur fond sombre. Mâle avec des sacs vocaux faisant hernie
extérieurement par des fentes sublabiales. Taille grande, dimorphisme
sexuel peu accusé (3 65-78 mm; ® 70-85 mm). Distribution: savane sou-
danienne et sahélienne du nord, des le bas de la falaise de l’Adamaoua
JUSQUallAGa ch agents. eles cee, I AAT
Extrémité des doigts et des orteils plus ou moins dilatés en disque piriforme,
divisé par des sillons circumlatéraux. Cordons glandulaires dorsolatéraux
variables, presents ou absents, de la méme couleur que le dos. Sacs vocaux
males internes 4% aloni RE) EN DOSE N; 2
1)
Cordons glandulaires dorsolateraux atténués (3), quasi absents (9). Tégu-
ment dorsal homogène, finement chagriné. Palmure pédieuse forte (4/5).
Dents vomériennes très pigmentées, noires. Taille très grande chez la femelle
(78-98 mm), maximum dans le genre, beaucoup plus faible chez le mâle
(52-62 mm), dimorphisme sexuel très accusé. Distribution: zone forestière
planitiaire, occidentale et méridionale . . . . ..... CNET
Cordons glandulaires dorsolatéraux formant des bourrelets saillants.
Tégument dorsal plus ou moins hétérogène, granuleux ou verruqueux.
Palmure pédieuse moyenne (2/3 à 3/4). Dents vomériennes claires ou à
peine-piementées. ua. als enleve wlan. Sole Re mn 3
3. Pied égal ou plus long que le tibia. Disque terminal des doigts et des orteils,
réduit, à peine marqué au pied. Cordons glandulaires dorsolatéraux, larges,
épatés en avant. Glandes rictales épaisses. Taille grande (3 59-77 mm;
© 63-87 mm), dimorphisme sexuel peu accusé. Distribution: plateau occi-
dental et central et forêt méridionale limitrophe . . . . . 2 10 ER ONIEIBES
Pied plus court que le tibia. Disque terminal des doigts et des orteils, dilaté.
Cordons glandulaires dorsolatéraux plus ou moins resserrés. Glandes
rictales faibles. Taille modérée (4 64 mm; 2 76 mm, maximum), dimor-
phisme sezuel.aceuse ..u - . ks . 1. i. ee eyo rr 4
4. Tégument dorsal, densément et grossièrement verruqueux. Le plus souvent
des boutons blancs, distribués sur les flancs. Sacs vocaux internes du mâle
formant deux poches latérales à la base du muscle subhyoïde distendu.
Des plis peautiers marqués de chaque côté de la gorge. Taille moyenne
(3 53-64 mm; 2 69-76 mm), sensiblement plus forte que chez amnicola ou
albolabris (infra). Distribution: forêt occidentale, à la base des massifs
montagneux, étage collinéen; forme endémique . . . . . . . . . . . asperrima
LES HYLARANA DU CAMEROUN 865
Tegument dorsal plus fin, finement verruqueux, granuleux a subhomogène.
Sacs vocaux internes du mäle, faibles, sans modification notable du muscle
subhyoidewBas’desplistpeautiersssousglasgorgen a Een er: 5
5. Pied très court (3 19-23 mm; 2 25-30 mm). Moyenne du rapport pied/corps
— 42%. Tête courte, le rapport largeur/longueur variant de 90% à 100%.
Flancs lisses ou garnis de boutons irrégulièrement distribués. Glande hume-
rale du mâle, courte, ne s’étendant pas au-delà de la moitié du bras. Taille
modérée (3 46-52 mm; 2 62-76 mm); dimorphisme sexuel, 3/2, en moyenne
de 71%, plus accusé que chez albolabris. Distribution: zone forestière
planitiaire ; forme sylvicole . . . . . Pe GMICOLA
Pied plus long (3 23-29 mm; © 31-36 o a du rapport Luk
= 49%. Téte plus longue, le rapport largeur/longueur variant de 74% à 84%.
Flancs lisses ou avec un faible cordon longitudinal, interrompu. Glande
humérale du mâle, allongée, s’étendant jusqu’au trois-quarts du bras.
Taille modérée (3 44-57 mm; ® 61-74 mm); dimorphisme sexuel, 3/9, en
moyenne de 78%, moins accusé que chez amnicola. Distribution: zone
forestière planitiaire; forme du «farmbush» . . . . 2... .... + albolabris
Caractères distinctifs de coloration chez l’animal en vie. — Une coloration verte,
sur le flanc, parfois sur tout le corps, s’observe seulement chez /epus, amnicola et asperri-
ma, les trois autre espèces distinguées dans la clef qui précède, galamensis, longipes
et albolabris, sont entièrement brunes, roussâtres ou olivâtres mais non bicolores.
Hylarana species
Dans les limites de la dition, c’est-à-dire les frontières actuelles du Cameroun,
je distingue encore deux formes qui ne s'appliquent à aucune des six espèces définies
dans cette étude. Le nombre d'exemplaires étant insuffisant et les observations écolo-
giques fragmentaires, il me semble prématuré de les nommer.
Hylarana SPECIES A
Musée d'Histoire naturelle, Genève, MHNG 1554.72-73 (2 9).
Provenance: Bolifamba, Buéa, Cameroun occidental, alt. 900 m, 29.11.1972.
Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig, Bonn, ZFMK 8803-10
Geer juve):
Provenance: Victoria (Jardin botanique), Cameroun occidental, alt. 50 m, 10.2.1973
Caractéres morphologiques différentiels, discussion :
Les disques digitaux et pédieux sont sensiblement plus développés que chez toutes
les autres espèces forestières, c’est la un premier point qui frappe. Le rapport « largeur
disque digital/longueur corps » (chez la femelle, seule connue) dépasse 4%. Il varie de
3,10 à 3,75% chez les autres espèces. La présence de gros cordons dorsolatéraux permet
d’ecarter d’emblée /epus. Le pied est plus court que le tibia mais assez long, comme
chez albolabris, éliminant, ipso facto, /ongipes et amnicola. Le tégument dorsal est
subhomogène, presque lisse à faiblement granuleux, bien différent de celui d’asperrima.
Les flancs sont plus ou moins garnis de boutons bruns ou blancs, non alignés; ce carac-
866 JEAN-LUC PERRET
tere avec l’épaisseur des cordons glandulaires dorsolatéraux, habitus plus robuste,
ecarte albolabris. Les taches noires dorsales, chez les quelques exemplaires disponibles
de species A, sont compactes, largement espacées et régulièrement distribuées, présen-
tant un pattern non observé aussi nettement chez les autres espèces.
Biotope :
A Bolifamba, species À, a été capturée nuitamment, perchée dans la végétation
aux abords d’un ruisseau; à Victoria, elle se tenait près d’une vasque arrosée d’eau
giclante, en compagnie de Petropedetes (BÔHME 1975).
Hylarana SPECIES B
Musée d'Histoire naturelle, Genève, MHNG 1009.75-77 (3 3).
Provenance: Djabilobé, Cameroun méridional, alt. 150 m, 7.1961.
Musée d'Histoire naturelle, Genève, MHNG 1009.79-80 (2 ©).
Provenance: Mbikiliki, Cameroun méridional, alt. 350 m. 7.1961.
Caractères morphologiques différentiels, discussion :
Les glandes humérales du mâle, saillantes et allongées, s'étendent sur le haut du
bras; ce caractère permet d’écarter /epus et amnicola. Le tégument dorsal est assez
grossièrement verruqueux, du bout du museau à l’anus et c’est là, en fait, le seul carac-
tere qui me fasse distinguer species B d’albolabris, avec peut-être le canthus rostralis
plus marqué. C’est peu de chose mais, le facteur écologique venant s’ajouter, il n’est
pas impossible que species B soit au moins une sous-espèce reconnaissable et, dans ce
cas, plutôt d’asperrima, encore plus verruqueuse mais habitant le même biotope.
Biotope :
Forêt sempervirente, au voisinage des rivières rapides, torrents ou chutes, dans les
déclivités du plateau méridional, s’abaissant par un seuil assez marqué vers la plaine
côtière.
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Adresse de l'auteur :
Museum d’Histoire naturelle
Case postale 284
CH-1211 Genève 6
Suisse
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE I
Hylarana galamensis (en haut), 2, pattern caractéristique, marqué par les bandes claires longitu-
dinales, tranchées sur fond sombre, et par les taches et marbrures sur les flancs et les membres.
Hylarana albolabris (en bas), ©, lèvres brillantes; pli glandulaire dorsolatéral, brun, d'épaisseur
modérée: cordon latéral blanc, interrompu, typique (caractère souvent absent cependant). 1/1.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE II
Le, À
SX
SS
Hylarana longipes (en haut), 7, (en bas), 5, pli glandulaire dorsolatéral fort et épaissi; élongation
du pied; réduction des disques terminaux des doigts et orteils; grande taille avec un dimorphisme
sexuel peu accusé. 1/1.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE III
Hylarana lepus (en haut), 3, (en bas), 9, pli glandulaire dorsolatéral atténué (3), quasi absent (9);
tégument chagriné, homogène; dimorphisme sexuel de taille très accusé, maximum dans le
genre. 1/1.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE IV
/
[Ki 1 È Gian pe f N
Ui, |
Hylarana amnicola n. sp. (en haut), 5, (en bas), ©, habitus assez trapu; tête courte; tegument
modérément hétérogène avec des boutons sur les flancs et une verrucosité plus forte sur les
membres postérieurs; dimorphisme sexuel de taille accusé. 1/1.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - JEAN-LUC PERRET PLANCHE V
Hylarana asperrima n.sp., deux aspects du mâle, avec son tégument très verruqueux et des
boutons variables, sur les flance. 1/1.
|
Revue suisse Zool. Tome 84 Fasc. 4 p. 869-872 Geneve, décembre 1977
A new Crenophthalmus (Siphonaptera)
from Ivory Coast
by
Volker MAHNERT
With 4 figures
ABSTRACT
Ctenophthalmus (Ethioctenophthalmus) digitosignatus n. sp. (39) is described and
figured. The new species belongs to the moratus-group and is closely related to fertius
Smit, but is characterized by the shape of the telomere of the clasper and the fingerprint
pattern on the two asymmetrical apical parts of the palliolum.
Ctenophthalmus (Ethioctenophthalmus) digitosignatus n. sp. (Figs. 1-4)
Type material: g holotype and 1 $ 1 2 paratypes, Forest of Yapo, near Yapo
Gare, 5 48’ N 4° 08’ W, Agboville, Ivory Coast, 21./22.III.1977, sieved from debris,
lg. I. Löbl. Holotype deposited in the collections of the Muséum d’Histoire naturelle,
Geneva.
Diagnosis: Belonging to the moratus-group because of the presence of a notch
just above the oral angle, the new species is easily distinguishable from the other species
of that group by the structure of the genitalia.
Description: Frontal row with 6 bristles, the smallest one situated in a notch
on the anterior margin of the frons above the oral angle; eye well developed; genal
spines sharply pointed; labial palps reaching to two-thirds the length of the fore coxa.
Pronotal ctenidium consisting of 16 spines, pronotum dorsally as long as the dorsal
pronotum spines; metepimeron with 6 bristles. Last hind tarsal segment with three or
four (normally four) lateral plantar setae on each side.
Male: 3 to 5 short bristles anterior to the spiracular fossa of tergum VIII. Sternum
VIII (Fig. 1) as in tertius. Apodeme of tergum IX (Fig. 2) with a quite well developed
interior slerotic area. Basimere (Fig. 2) with a broad but only slightly projecting lower
lobe, four strong and several shorter setae along the dorso-posterior margin and one
870 VOLKER MAHNERT
strong submarginal bristle near the upper corner of the lower lobe, acetabular seta
strong. Telomere broad, widest in the middle, with a broadly truncate apex, posterior
margin in the upper half slightly concave. In the middle of the posterior margin there
is a group of one long and two shorter setae and above it a marginal sclerotization.
FIGLI
Ctenophthalmus digitosignatus n. sp. (holotype). Sternum VIII.
FIG. 2.
Ctenophthalmus digitosignatus n. sp. (holotype). Segment IX.
A NEW CTENOPHTHALMUS FROM IVORY COAST 871
Fic. 3.
Ctenophthalmus digitosignatus n. Sp. (holotype). Phallosome.
Fic. 4.
Crenophthalmus digitosignatus n. sp. Terminal abdominal segments of female paratype.
872 VOLKER MAHNERT
Apex with 11 marginal sensilla; a group of three small setae is situated just below the
sclerotized posterior angle of apex. Inner surface of telomere smooth, with several small
bristles. Distal arm of sternum IX (Fig. 2) only a little more than 1/3rd the length of the
proximal arm, the rounded apex bearing two large and a number of small setae as well
as a medium-sized one ventrally.
Phallosome (Fig. 3): Palliolum dorsally expanded, the two asymmetrical apical
parts with a distinct fingerprint pattern.
Female: (Fig. 4): Posterior margin of sternum VII partially slightly sclerotized,
with a well-developed sinuate median lobe and broadly rounded lower lobe below
a deep sinus. Ductus bursae longer than dorsal pronotum spines. Hilla a little longer
than bulga of spermatheca, bulga slightly narrower anteriorly than posteriorly, its
lower outline slightly concave.
Remarks: The new species seems to be closely related to C. tertius Smit, 1960
described also from Ivory Coast, but it differs from the latter by the shape of the telomere
(apex, more rounded posterior margin less sinuate), the shorter distal arm of sternum IX
and principally by the fingerprint pattern on the asymmetrical apical parts of the pal-
liolum. It shares this character with C. ghanensis Segerman, 1971, which also has a
submarginal seta on the lower lobe of the basimere, but its posterior margin is rounded
(straight in digitosignatus), while the telomere has a well developed dorso-posterior
angle. In the female of ghanensis the upper lobe of sternum VII is much more pronounced
and longer than the median lobe.
ACKNOWLEDGEMENTS
I am much obliged to Mr. F.G.A.M. Smit (British Museum) for criticizing the
type-script and for his patient help and to my colleague I. Löbl (Geneva Museum) for
having submitted these specimens to me. Mr. G. Dajoz finalized the drawings.
RESUME
La nouvelle espèce Crenophthalmus (E.) digitosignatus est décrite provenant de
Yapo en Côte d'Ivoire. Elle fait partie du groupe moratus, et elle est caractérisée par la
structure de l’organe génital male et du sternum VII femelle.
LITERATURE
Hopkins, G. H. E. and M. RorHscHILD. 1966. An illustrated catalogue of the Rothschild col-
lection of fleas (Siphonaptera) in the British Museum (Natural History). Vol. IV.
Hystrichopsyllidae. — Brit. Mus. (Nat. Hist.), Lond. viii+549, 12 pl.
SEGERMAN, J. 1971. A new species of Crenophthalmus (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) from
Ghana. — Novos taxa ent. 87: 6 pp.
Author’s address :
Muséum d’Histoire naturelle
case postale 6
CH-1211 Geneve 6
Switzerland
| Revue suisse Zool. | Tome 84
|
Fasc. 4 | p. 873-882 | Genève, décembre 1977
| |
Recherches sur les Amaurobius
(Araneae, Amaurobiide) et description
de A. tessinensis sp. nov. du Tessin (Suisse)
par
Edouard DRESCO
Avec 15 figures
ABSTRACT
Studies on the genus Amaurobius (Araneae, Amaurobiidae) with the description of
A. tessinensis n. sp. from Tessin (Switzerland). — The author deals with three definite
objects: systematic differentiation of A. fenestralis (Stroém) and A. similis (Bl.), belonging
to the same group Amaurobius; discussion of the synonymy of A. crassipalpis Can.
and Pav. and A. jugorum L. K.; description of a new species: A. tessinensis.
SOMMAIRE
I. A propos de A. fenestralis (Stroém) et de A. similis (BI.).
II. A propos de A. crassipalpis Can. et Pav. et de A. jugorum L. K.
III. Description de A. fessinensis sp. nov.
I. A propos de A. fenestralis (Stroém) et de A. similis (BI.)
Bibliographie: SIMON 1874 et 1914 — de LesseRT 1910 — WIEHLE 1953 — Dresco 1959.
SIMON (1914) divise les $ d’Amaurobius en deux groupes suivant que le tibia de la
patte-mächoire s’orne de 2 ou de 3 apophyses; il les nomme ainsi (fig. 1): A. apophyse
interne; B, apophyse externe; C, apophyse médiane supère. Le premier groupe ne pos-
sède que 2 apophyses (A et B); le deuxième groupe possède 3 apophyses, ce sont:
A. claustrarius (Hahn) et A. erberi Keys. (lesquelles s’isolent de suite par l’apophyse « C »
aussi longue ou presque aussi longue que l’apophyse « B »), A. fenestralis et A. similis
(dont l’apophyse « C » est plus petite que « B » laquelle est bien développée) (fig. 1 et 3).
874
EDOUARD DRESCO
AMAUROBIUS TESSINENSIS SP. NOV. [ARANEAE] 875
Concernant fenestralis et similis, nous constatons sur les figures 1 et 3 la présence
d’une petite dent « D » située en-dessous de l’apophyse « C ».
WIEHLE (1953) figure A. similis 3: le palpe droit vu de l’extérieur et vu du dessus;
on voit nettement sur ces deux figures une petite dent située en dehors de la ligne formée
par les 3 apophyses A, B et C; en vue du dessus on voit très bien qu’elle se trouve en
dessous de l’apophyse « € » (voir également la fig. 279, p. 135, de WIEHLE). À. fenestralis
3 est également figuré: palpe vu du dessus. Or, sur cette figure, n’apparait pas la dent
« D » et Wiehle n’en parle pas dans le texte. SIMON (1914) dans son tableau dichotomique
ne parle pas de cette dent (p. 37 et 38) et nous avons pu constater qu’elle est présente
chez les 3 de ces deux espèces; nous l’avons donc figurée et il est facile de nommer les 3
de ces deux espèces par la comparaison des tibias de la patte-mächoire vus de l’exterieur.
Nous complétons par la figuration des palpes vus du dessous (fig. 2 et 4).
Toutefois, concernant l’historique de cette dent, il est bon d’ajouter les précisions
suivantes :
SIMON, en 1874 citait déjà la présence de cette dent; de LEsserT (1910) également:
la médiane (= C): «... épaisse, tronquée obliquement, présentant en dessous une petite
dent... fenestralis » et la médiane «... très courte, obtuse, présentant en dessous une
petite dent... similis ».
Rappelons également que l’examen de l’apophyse « A» donne de bons caractères
(SIMON 1914):
Apophyse « A »: «.. épaisse, mais graduellement atténuée dans la moitié basale, brus-
quement plus étroite dans l’apicale, incurvée en crochet à l’extrémité, très fine et compri-
mée... similis. »
ou: «.. graduellement atténuée dès la base, subaigué mais non effilée, très légère-
ment arquée en dedans. fenestralis ».
Locket & MILLIDGE (1951) figurent fenestralis (3, fig. 22C, p. 54) et similis (3,
fig. 22 B, p. 54) mais ces figures representent les pattes-mächoires vues du dessus, la
petite dent n’est pas visible et le texte n’en parle pas.
Voir figures 1, 2, 3 et 4.
A noter que l’examen du tibia de la patte-mächoire doit se faire en bout, car la
presence d’une carène plus ou moins échancrée (/atebrosus, scopolii, ferox) n’est pas
visible du dessus; de plus, chez jugorum, cette carène est très proéminente et figure
une sorte de dent plate et ornée à son extrémité (fig. 6), il en est de même chez fessinensis,
espèce nouvelle que nous décrivons dans les lignes qui suivent.
I] semble que fenestralis et similis, du même groupe et voisins, soient éloignés au
point de vue « affinités »: l’examen des palpes (fig. 2 et 4) le montre nettement.
Fic. 1-4.
Amaurobius fenestralis (Stro&m). Fig. 1: 4, patte-mächoire droite, face externe, x40.
Fig. 2: 4, bulbe gauche, vue du dessous, X 40.
Amaurobius similis (Bl.). Fig. 3: 3, patte-mâchoire droite, tibia, face externe, X 40.
Fig. 4: 3, bulbe gauche, vue du dessous, X 40.
876 EDOUARD DRESCO
II. A propos de A. crassipalpis Can. et Pay. et de A. jugorum L. K.
Bibliographie: CANESTRINI & Pavesi 1870 — Pavesı 1873 — SIMON 1874 — Pavesi 1875 —
de LESSERT 1910 — Sımon 1914.
A. crassipalpis 5 a été décrit en 1870 et capturé au Trentin et dans le Tessin, il a
été cite par Pavesi en 1873, sur un 3, capturé en Suisse (canton du Tessin) (p. 100):
Fic. 5-8.
Amaurobius jugorum L. K. Fig. 5: 3, patte-machoire gauche, tibia, vue du dessus, X 25.
Fig. 6: 5, patte-machoire droite, tibia, vue en bout, * 25.
Fig. 7: 3, chélicère gauche, face interne, x 40. Fig. 8: 5, bulbe gauche, vue du dessous, X 25.
« ... Jai communiqué au D" L. Koch mon exemplaire, parce que M. Simon m'avait
fait surgir des doutes, croyant que c’était lA. obustus L. K., mais ce dernier me répondit
récemment être certain que c'était une bonne espèce. »
SIMON en 1874 (p. 230) décrit crassipalpis Can. et Pav., 1870 d’après le type 4 com-
muniqué par Pavesi et Simon confirme qu'il a pensé à obustus mais que L. Koch l’a
trouvé différent. Notons qu’à ce moment la © de crassipalpis est inconnue. Il redécrit
AMAUROBIUS TESSINENSIS SP. NOV. [ARANEAE] 877
(p. 234) jugorum L. K., 1868, sur une 9, 3 inconnu, et il ajoute: «... Cet Amaurobius
n’a pas encore été trouvé en France. Je dois sa communication à M. le Dt L. Koch,
qui l’a découvert dans le Tyrol; d’après M. P. Pavesi, il est commun dans le Tessin;
je l’ai reçu aussi des montagnes du Nord de l’Espagne (Sierre d’Estrella), ce qui me fait
croire qu’il doit habiter les Alpes françaises et les Pyrénées. »
Pavesi en 1875 décrit la 2 de crassipalpis; il indique: «... qu’il a repris des ¢ à
Mendrisio et sur le Monte San Salvatore où il a découvert la 2 encore inconnue. »,
«... que l’épigyne est en relief, qu’elle ressemble beaucoup à celle de jugorum, que les
pointes latérales ne sont pas prolongées vers l’arrière comme chez obustus (cela la dis-
tingue d’autant mieux de obustus, avec laquelle Simon voulait la réunir). »
Rappelons que jugorum ® était très bien connue de Pavesi, qui la capturait au Tessin
où elle est commune et qu’il nous paraît douteux qu’il ait pu confondre les deux femelles.
De LesserT, en 1910 (p. 18) décrit Ciniflo jugorum (L. K.) et note: «... je dois a
l’obligeance de M. Simon d’avoir pu comparer a quelques © de crassipalpis provenant
du Tessin, un exemplaire typique de jugorum. Ces deux formes sont identiques. »
Ainsi, ce serait de Lessert qui aurait mis les deux espèces en synonymie, mais il
est curieux qu'il n’ait pas tenu compte de l’opinion de Koch qui admettait crassipalpis
comme espèce distincte alors qu’il connaissait parfaitement jugorum et obustus qu'il
avait lui-même décrites. De plus, si Koch a comparé des 3, de Lessert ne parle que de ©
qu'il a comparées avec jugorum et qu’il a estimées identiques.
La suite des citations découle ainsi:
SIMON 1914 (p. 59) indique: « A. jugorum (2) et crassipalpis (3) E. Simon, Ar. Fr. I,
1874, p. 230 et 234 = A. jugorum L.K., 1868.» Il ajoute: « Très rare en France, com-
mun dans le Tessin au Monte San Salvatore (sec. R. de Less.) aussi dans les Grisons
et le Tyrol. » « La citation de la Sierra d’Estrella pour jugorum se rapporte à A. occiden-
talis. »
ROEWER 1954 ne cite pas crassipalpis (p. 1354) mais le met en synonymie (p. 1388):
« A. crassipalpis Can. et Pav., 1870, Simon, 1874 = A. jugorum L. K., 1868.
Cette synonymie compliquée nous paraissait d’autant plus douteuse que l’examen
d’un 5, provenant du Tessin, et qui n’était pas jugorum, pouvait fort bien se rapporter
à l’espèce crassipalpis. L’étude du texte original lève les doutes: « ... l’article tibial est
rougeätre et porte antérieurement 3 appendices. L’externe s’élargit en spatule vers le
bord inférieur; l’interne est pointu et droit ou avec la pointe légèrement recourbée en
arriere. A la base de ce dernier appendice et précisément a sa face posterieure se trouve
le 3° appendice, lequel est court, gros et seulement a l’apex termine en 2 pointes. »
Nous en avons conclu que crassipalpis ainsi décrit correspond parfaitement à
Jugorum dont nous figurons le tibia vu en bout (fig. 6) afin de montrer l’apex terminé
en 2 pointes. Nous remarquerons que Canestrini et Pavesi en 1873 indiquaient «le
tibia de la patte-mâchoire portant antérieurement 3 apophyses », l’apophyse interne
de Canestrini et Pavesi devenant la carène de SIMON qui n’indique (en 1914) que la
présence de 2 apophyses. En 1874, il divisait déjà les $ en 2 groupes suivant les apophyses
tibiales; il plagait ferox dans le 2° groupe (avec claustrarius, erberi, crassipalpis, similis
et fenestralis), ce tableau est périmé. Sa description de crassipalpis a été faite d’après le
type, et l’apophyse médiane de cet individu qui deviendra plus tard jugorum est ainsi
décrite: «... la médiane presque aussi longue, droite, conique, aiguë et divisée (vue à
la loupe) en deux très petites pointes à l’extrémité. » (voir fig. 5 et 6).
La synonymie de crassipalpis avec jugorum étant ainsi nettement confirmée, nous
décrivons une espèce nouvelle A. tessinensis, en provenance du Tessin.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 56
878 EDOUARD DRESCO
III. Description de Amaurobius tessinensis sp. nov.
Bibliographie: CANESTRINI & PAVESI 1870 — SIMON 1874 — de LesseRT 1910 — Simon 1914.
Holotype — 1 3 (seul connu), capturé dans la localité-type suivante: Tessin —
Grotta del Tanone, Mendrisio, TI 7, 4, 3 imm., 14-XI-1964 (Aellen, Roth, Strinati).
Alt. 540 m.; depose au Museum de Geneve.
Fic. 9-13.
Amaurobius tessinensis sp. nov. Fig. 9: 3, patte-mâchoire gauche, tibia, vue du dessus, X 25.
Fig. 10: 3, patte-mâchoire gauche, tibia, vue en bout, x 40. Fig. 11: 3, patte-machoire gauche,
tibia, vue du dessous, x 40. Fig. 12: 3, chélicére gauche, face interne, X 40. Fig. 13: J, groupe
oculaire, vue de l’avant, x 25.
AMAUROBIUS TESSINENSIS SP. NOV. [ARANEAE] 879
Ce 3 fait partie du 1°" groupe de SIMON 1914, caractérisé par « le tibia de la patte-
mâchoire pourvu de 2 apophyses: une supère dressée et une externe », en opposition
avec le 2° groupe dont cet article est « pourvu de 3 apophyses: une interne grêle arquée
généralement aiguë, une externe épaisse obtuse ou tronquée et une médiane supere
generalement plus petite que les autres. »
Soulignons que dans le 1°" groupe et entre les 2 apophyses, le bord du tibia se
recourbe vers l’intérieur (ou le dessous) de l’article et que ce bord s’orne d’une carène
plus ou moins échancrée (scopolii, ferox), ou non (latebrosus), munie de dents (jugorum)
ou pouvant se décrire ainsi: « ... la terza appendice, la quale è breve, grossa e solamente
all’apice fessa in due punte... » (description originale, CANESTRINI & PAVESI 1870).
Cette particularité de jugorum se retrouve chez tessinensis (fig. 9 et 10) dont la
caréne se prolonge en une apophyse, visible du dessus (fig. 9) mais décalée par rapport
au bord de l’article unissant les apophyses interne et externe; cette apophyse non bifide
a l’extrémité est constituée par le prolongement du bord, en lame creuse, et ornée d’une
dent du côté de l’apophyse externe.
Au sujet des bulbes des $ du genre Amaurobius, SIMON disait en 1874 (p. 176, note
infrapaginale): « ... Chez les Amaurobius, le stylum et la lamelle sont à peine visibles
à l’extérieur, et celle-ci est réduite à une petite saillie membraneuse pres le bord supé-
rieur, mais le bulbe est assez compliqué, il présente un rebord très dur formant en dessus
une double carène se terminant en pointe vers la lamelle membraneuse; son milieu
est en outre armé d’une ou deux pointes assez développées, » puis p. 221: «.... les apo-
physes du bulbe fourniraient des caractères pour la distinction des espèces, nous les
avons cependant un peu négligées, car le tibia de la patte-mächoire présente des diffe-
rences aussi constantes et d’une constatation beaucoup plus facile pour arriver au
même but. »
SIMON en 1914, dans ses tableaux de différenciation des espèces en reste sur ce prin-
cipe et base ses déterminations sur les apophyses du tibia de la patte-mächoire (3)
et sur les variations oculaires; les espèces que nous venons de citer (1° groupe) se dis-
tinguent ainsi entre elles par les caractères suivants: 4 — tibia de la patte-mächoire
pourvu de 2 apophyses: une supere dressée et une externe (/atebrosus, scopolii, ferox
et jugorum) ; apophyse supère épaisse, pourvue sur sa face antérieure concave d’une
forte carène noire crénelée ou dentée; apophyse externe aussi longue que l’article, très
épaisse tronquée avec l’angle inférieur souvent saillant (scopolii, ferox, jugorum) —
apophyse supère très épaisse mais brusquement plus étroite au sommet et mucronée
au-dessus de la carène crénelée ou dentée ( ferox et jugorum).
Simon poursuit et isole jugorum de ferox par les caractères suivants:
— apophyse supère terminée en pointe droite verticale obtuse (fig. 65), sa
carène antérieure pourvue de plusieurs dents subaigués très inégales (fig. 66);
apophyse externe, vue de profil, moins dilatée à l’extrémité, obliquement
tronquée avec les angles non prolongés (fig. 65). Yeux médians antérieurs
plus petits que les latéraux (ceux-ci ovales) aussi gros ou un peu plus petits
GMC ESMIME CI amsfposteri CUS M DU CLR NE DE it: jugorum
que nous completons par les mémes caractéres cités mais observés chez fessinensis et
qui distinguent ce dernier de jugorum:
—- apophyse supère longue, droite dans sa partie basale puis cintrée vers l’inte-
rieur de l’article (fig. 9), sa caréne antérieure fortement durcie et noire, avec
un prolongement muni d’une dent sur le côté axial de l’article (fig. 10);
880 EDOUARD DRESCO
apophyse externe vue du dessus dilatée à l’extrémité. Yeux médians anterieurs
plus petits que les latéraux et un peu plus grands que les médians postérieurs .
tessinensis
Description — g — Céphalothorax testacé, légèrement rembruni sur les bords
de la partie céphalique; fossette en ligne droite, dans l’axe de l’article — Sternum tes-
tacé, avec une étroite bordure brune, poils longs épars disséminés sur toute la surface
15
Fic. 14-15.
Amaurobius tessinensis sp. nov. Fig. 14: 3, bulbe gauche, vue du dessous, = 40.
Amaurobius ferox (Wlck.). Fig. 15: 3, bulbe gauche, vue du dessous, * 25.
de l’article. — Groupe oculaire: Yeux antérieurs: les médians petits leur intervalle
moins grand que leur diamètre, les latéraux un peu plus grands, séparés des médians
par un intervalle un peu plus grand que le diamètre de ces derniers. Yeux postérieurs
égaux, les médians éloignés entre eux par un intervalle égal à 2 fois leur diamètre, les
médians séparés des latéraux par un intervalle égal à 3 fois leur diamètre (fig. 13). —
Chélicères: marge inférieure ornée de 3 dents, marge supérieure de 4 dents (fig. 12). —
Abdomen noirâtre, marqué sur le dessus à l’avant d’une tache lancéolée blanchätre,
atteignant le milieu de l’article et orné, au-delà de cette tache, vers l’arrière, de taches
transversales claires non reliées entre elles. — Ventre brun, limité sur les côtés par 2
lignes blanches fragmentées, orné à la partie centrale de 2 lignes parallèles formées de
AMAUROBIUS TESSINENSIS SP. NOV. [ARANEAE] 881
points clairs assez mal alignés. — Patte-mâchoire: fémur mutique sauf 3 épines supères:
l’une au-delà du milieu et 2 autres près de l’apex; patella mutique, ornée de 2 longs
crins minces, sinueux, supères, l’un près de la base, l’autre près de l’extrémité; tibia
et tarse (fig. 9, 10, 11, 14). — Pattes ambulatoires épineuses sauf les fémurs dépourvus
d’epines en dessous et sur les côtés, tarses mutiques; métatarses ornés à l’extrémité
de 4 à 5 épines apicales, en verticille, couchées sur l’article, leurs pointes en dépassant
l'extrémité.
Affinités. Nous avons figuré les bulbes de fenestralis, similis, jugorum, tessinensis
et ferox (fig. 2, 4, 8, 14, 15) et l’examen de ces figures permet de mieux saisir les affinités,
différences et remarques que nous en tirons.
Dans leur description du 3 de crassipalpis en 1870, CANESTRINI & PAVESI écrivaient:
«... Cette espèce a de grandes affinités avec ferox de laquelle elle diffère par quelques
importants caractères. Cette espèce se range à côté de jugorum dont la 2 seule est décrite,
mais nous ne croyons pas que nos exemplaires 3 puissent s'y rapporter. Les palpes ont
beaucoup de ressemblance avec similis mais ces deux espèces ne sont certainement pas
synonymes. >
Ainsi, bien que crassipalpis = jugorum, nous pensons que ce texte peut également
s’appliquer à tessinensis, les espèces citées étant ferox et jugorum; l'examen des figures
des bulbes fait apparaître une similitude certaine et nous pouvons d’ores et déjà former
un groupe très homogène ferox-jugorum-tessinensis d’après la composition, la forme
et l’ordonnancement des pièces des bulbes des mâles. Quant à la ressemblance avec
similis, les termes « beaucoup de ressemblance dans les palpes » nous paraît moins pro-
bante, les figures 8 et 4 concernant jugorum et similis illustrant ce propos; toutefois la
conclusion que jugorum «n'est certainement pas synonyme de similis » indique bien que
ces auteurs le pensaient plus éloigné de similis que de ferox, ce qui est le cas.
Ainsi À. tessinensis 3 se distingue des autres espèces du genre par les caractères
suivants, cités par ordre d'importance:
1. Forme et disposition des pièces du bulbe (fig. 14).
2. Forme et disposition des apophyses du tibia de la patte-mâchoire (fig. 9, 10, 11).
3. Groupe oculaire (fig. 13).
Le genre Amaurobius en Suisse. — De Lessert (1910) signale jugorum, ferox, claus-
trarius, fenestralis, similis et erberi. Il faut ajouter maintenant fessinensis, du Tessin,
où se trouvent également ferox, jugorum, fenestralis et erberi. Nous n’avions pas signalé
d’Amaurobius déterminés par nous dans notre travail sur les Araignées du Tessin (DRESCO
1959), car à cette époque, nous ne disposions d’aucun Amaurobius adulte en provenance
des grottes tessinoises; nous y avions cependant maintenu ferox — qui se capture égale-
ment dans les grottes — pour des raisons discutées dans notre travail.
RÉSUMÉ
L’auteur traite trois questions précises: la différentiation en systématique de
A. fenestralis (Stro&m) et de A. similis (Bl.), Amaurobius du même groupe; la discussion
de la synonymie de A. crassipalpis Can. et Pav. et de A. jugorum L. K.; la description
de À. tessinensis, espèce nouvelle.
882 EDOUARD DRESCO
BIBLIOGRAPHIE
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ROEWER, C. Fr. 1954. Katalog der Araneae von 1758 bis 1940, bzw. 1954. Bd. 2, Abt. b (Saltici-
formia, Cribellata) (Synonyma-Verzeichnis, Gesamtindex). Bruxelles: 927-1751.
SIMON, E. 1874. Les Arachnides de France. I. Paris : 1-272.
— 1914. Les Arachnides de France. VI, I. Paris: 1-308.
WIEHLE, H. 1953. Spinnentiere oder Arachnoidea (Araneae). Tierw. Deutschl., Jena 42. Teil:
1-150.
Adresse de l'auteur :
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
Museum national d’Histoire naturelle
61, rue de Buffon,
75005, Paris, France.
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 4 | p. 883-903 | Genève, décembre 1977
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Le régime alimentaire du chamois des Alpes
(Rupicapra rupicapra rupicapra L.):
contribution personnelle
et synthèse des données actuelles
sur les plantes broutées
par
François DUNANT
ABSTRACT
Food habits of the Chamois in the Alps (Rupicapra rupicapra rupicapra L.): personal
contribution and synthesis of the published data on browsed plants. — The food habits of
the Chamois (Rupicapra rupicapra rupicapra L.) has been studied in meadows of the
upper montaneous stage in Valais (Switzerland). The published results proceed from
direct observations of the grazing animals and from subsequent analysis of the browsed
vegetation. The Chamois were observed between September 1975 and August 1976.
The food habits are presented season by season. A complete and alphabetical list of
plant species browsed by the Chamois has been compiled from published literature and
personal author’s observations.
SOMMAIRE
INTRODUCTION se CP PE ie Corel ons tement NU Mo de oul’ 884
ISIBELCHÄMOTSIENSPRATRIEIMONTAGNAR DES EU N tartar Te © 885
Varationsisaisonnières duvrégime alimentaire, 5s NN ONE as = © 888
Bexchamioisgeizlasyesetationge a Annee weer ae Cie Sy sik) ones ase) Set ou Schema 890
* Recherche faite dans le cadre d’une étude biogéographique financée par le Fonds national
suisse de la recherche scientifique; requête n° 3.1460.73; requérant: Professeur Jacques Miège,
Genève; corequérants: Professeur Jean-Louis Richard, Neuchatel et Dr Pierre Hainard, Genève.
884 FRANCOIS DUNANT
II SYNTHESE DESIDONNEESPACTUELLES PUBLIÉES e N N O
III. TABLEAU SYNTHÉTIQUE DES PLANTES BROUTÉES PAR LE CHAMOIS . . . . . . . . . . 892
Notes préliminaires . . . . . . ee ee ne © > 7
Notes sur les ouvrages retenus pour “ig ae alata Ra e So:
Liste des plantes refusées ou à peine broutées par le chamois . . . . . . . . . . 893
Lichens, mousses et champignons ET: MM
Remarques à propos de quelques plantes citées “dt le bee Le. D LS on
CONCLUSION. < Boss sous M, + à à à à Dh ee OC CE
RESUME MN e RR à Me ee eo Pen RO EN Fe 901
ZUSAMMENFASSUNG SN LUE. te ss = «) oboe ad Be FRERE EC 901
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES +... 2. #2. . à 8 = » & hs CC ()y.
INTRODUCTION
Peu d’auteurs ont étudié la paisson ! du chamois sous l’angle des espèces végétales.
La tendance actuelle semble plutôt être à l’analyse du bol alimentaire prélevé dans
la panse d’animaux fraîchement tués; cette méthode a le grand avantage de nous indiquer
ce que l’animal a effectivement mangé, et elle permet une étude chimique globale et
précise de la nourriture choisie; mais elle a aussi ses inconvénients: végétaux difficiles
à déterminer, dépendance du tir des animaux, difficulté de savoir dans quel milieu
végétal précis l’animal a prélevé sa nourriture.
La méthode qui consiste à observer l'animal pendant qu'il pâture, puis à analyser
sur place les plantes broutées est très longue et donne une idée beaucoup plus approxi-
mative sur la quantité que le chamois a réellement ingérée. Les difficultés sont immenses
lorsqu'il s’agit de quantifier ces observations. Par cette méthode, cependant, on obtient
beaucoup plus de renseignements sur les espèces broutées ou évitées et sur les milieux
(groupements végétaux) fréquentés par les animaux. Ce genre d’approche convient parti-
culièrement bien à l'étude détaillée d’un milieu végétal et de son intérêt pour le chamois.
Il n’est pas encore possible de connaître l'importance des diverses associations végé-
les pour le chamois, ni de comprendre les nombreux facteurs qui modifient cette impor-
tance. Pour rapprocher les éléments connus, je tente ici une première synthèse des
observations faites sur le chamois des Alpes, Rupicapra rupicapra rupicapra L.. Mais
devant la diversité des méthodes d’observation et des milieux étudiés, je ne pourrai
que dresser une liste des plantes broutées et constater quelques variations dans l’appré-
ciation des plantes. Ces variations sont dues aux différents contextes géographiques;
il n’y a là rien de surprenant, car, à ces contextes géographiques, sont liés de très nom-
breux paramètres (climatologiques et pédologiques) qui influencent directement la
végétation.
Il y a deux facteurs primaires qui modifient le régime alimentaire du chamois
(comme de tout autre herbivore): l’offre végétale (qualité et quantité) et l’état physio-
logique de l’animal. C’est sur ces deux facteurs qu'il faudrait, je pense, consacrer nos :
efforts.
Les facteurs secondaires (climat, sol, etc.) ont des influences multiples, et l’effet
isolé de chacun est difficilement reconnaissable.
1 Action de päturer; en allemand Äsung, en anglais browsing.
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 885
Lieu Saisons Conditions
geographique (climat météorologiques
Ca DI periodique) occasionnelles
Climat Sol
général
Dérèglements
Habitat intestinaux
(forestier Lutte contre
ou alpin) le froid
etc.
È OFFRE ETAT
Herbivores
concurrents > VEGETATEN Kl PHYSIOLOGIQUE
Densite eo A LI
Gestation
Rut
Infection
arasitaire
COMPOSITION DU REGIME 2 "etc.
qualité et quantité
La météorologie, par exemple, influencera la composition du régime alimentaire
par l'intermédiaire de l’état physiologique de l’animal et de l'offre végétale: des pluies
prolongées et abondantes pourront provoquer des diarrhées chez le chamois qui cherchera
alors des plantes à tanin; un enneigement plus ou moins fort modifiera l’offre en plantes
herbacées et en sous-arbrisseaux, et les arbustes seront plus ou moins broutés.
Par offre végétale, j'entends offre quantitative (globale et par espèce) et offre quali-
tative (espèces présentes, composition chimique, état de développement, de sécheresse,
etc.). Nous savons que, plus l’offre sera variée, moins chaque espèce sera touchée;
dans la jeune forêt d’Aletsch, la diversité des espèces ligneuses est faible, de sorte que
les essences broutées le sont fortement et régulièrement, (BODENMANN & EIBERLE 1967);
de même, dans les cultures d’épicéas (KONIG 1971), offre végétale globale est très pauvre,
et l’épicéa est anormalement touché.
animale
I. LE CHAMOIS EN PRAIRIE MONTAGNARDE.
Dans le cadre d’une étude globale de la paisson des herbivores sauvages dans
quelques prairies du montagnard supérieur j’ai pu faire les observations suivantes sur
le chamois. C’est une première analyse des plantes broutées, sur la base d’observations
directes exclusivement et pendant une année seulement (de septembre 1975 à août 1976).
Dans ces prairies, des chevreuils, quelques cerfs et de très nombreux lièvres vivent
avec le chamois. Situées entre 1300 et 1900 m, dans une vallée interne des Alpes centrales,
le Val d’Anniviers, orientées au sud ou à l’ouest, ces prairies sont établies sur calcaire
ou sur dépôts superficiels morainiques; leur pente varie le plus souvent entre 30 et 70%.
Autrefois cultures de céréales, prairies de fauche ou pâturages pour ovins ou bovins,
les milieux observés sont, actuellement, des pelouses sèches sur sol maigre avec Festuca
vallesiaca, des prairies plus fraîches et moins maigres à Bromus erectus, et plus riches
encore avec Arrhenatherum elatius (une étude botanique détaillée est en cours). Précisons
que l’embuissonnement ! est localement très avancé. Quelques plantes citées ont été
observées en forêt; le milieu est alors indiqué dans le paragraphe des « Remarques ».
1 Réapparition et propagation des buissons, des arbustes; premier stade du retour à la
forêt.
886 FRANÇOIS DUNANT
Les chamois fréquentent ces prairies d’une manière très irrégulière selon la saison
et la prairie, c’est-à-dire son type de végétation, son orientation et sa tranquillité. Il n’est,
par conséquent, pas possible de citer une densité animale sans prendre en considération
chaque groupement végétal, chaque lieu géographique.
Si observation directe élimine toute incertitude quant à l’abroutisseur, si elle seule
permet l’étude d’un seul herbivore là où il en vit quatre, elle reste une méthode très
difficile par la relative rareté des rencontres avec l’animal qui doivent se faire à courte
distance et pendant un temps suffisamment long, sans que l’animal soit dérangé.
L'observation directe ne permet, d’autre part, aucune quantification précise de la
paisson de l’animal observé. En effet, trop de facteurs entrent en ligne de compte:
— nombre d’animaux;
— temps de paisson;
— moment de la journée;
— début ou fin du repas de l’animal observé;
— dérangements;
— surface parcourue par l’animal, par les animaux;
— offre végétale et espèces en présence, concurrentes parce que d’attrait différent;
— etc.
Si j'ai noté, pour chaque espèce broutée, le degré d’abroutissement ! moyen des
plantes présentes, la proportion des plantes broutées, le recouvrement des espèces et
la surface du relevé, aucune conclusion n’est possible, si ce n’est dans le cadre de chaque
groupement végétal. Je ne présente donc qu’une adaptation de toutes ces données,
et j'ai groupé les plantes selon les critères suivants:
plantes broutées:
très fortement très souvent
yee 3
ou fortement ou régulièrement
moyennement régulièrement
2
ou fortement ou occasionnellement
faiblement occasionnellement
1
ou moyennement ou rarement
dédaignées 0
observations trop rares pour permettre une indexation x
La liste des plantes broutees par le chamois selon mes observations directes et celle
des plantes broutées par un animal indéterminé n’ont en commun que 63 plantes pour
des totaux respectifs de 94 et 110 espèces. Parmi les espèces de prairie probablement
broutées par le chamois et qu'il faudrait, avec réserve, introduire dans le tableau réca-
pitulatif, je citerai:
1 Résultat des morsures de l’herbivore qui broute. En allemand: Verbiss.
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 887
Anthericum liliago L. Laserpitium halleri Crantz (trés prob.)
Biscutella levigata L. * Lonicera alpigena L. *
Campanula rhomboidalis L. Lonicera nigra L.
Campanula scheuchzeri Vill. Picris hieracioides L.
Carex humilis Leysser Plantago alpina L.
Cotoneaster integerrima Medikus * Pyrus malus L.
Daphne mezereum L. * Sambucus racemosa L. *
Erigeron alpinus L. Scabiosa triandra L.
Hieracium prenanthoides Vill. Stipa pennata L.
Knautia silvatica (L.) Duby *
En forét, je suppose que le chamois broute les plantes suivantes:
Adenostyles alliariae (Gouan) Kerner * Ononis rotundifolia L.
Digitalis lutea L. Ranunculus montanus Willd. *
Luzula nivea (L.) DC. Saxifraga rotundifolia L.
Luzula silvatica (Hudson) Gaudin * Stellaria nemorum L.
Milium effusum L. Valleriana tripteris L. *
Myosotis silvatica (Ehrh.) Hoffm.
Parmi les plantes manifestement refusées par le chamois, c’est-a-dire dédaignées
alors que d’autres, voisines, sont broutées, je citerai:
Alchemilla vulgaris L. s.l.
Artemisia campestris L.
Artemisia vulgaris L.
Berberis vulgaris L. (voir cependant MAYER & NERL 1961; MAYER & STEINHAUSER 1967)
Brachypodium pinnatum (L.) P.B. (également refusé par le bétail, mais cité par KRAMER
& HOFMANN 1974)
Carlina acaulis L.
Cerastium arvense L.
Erigeron acer L.
Equisetum arvense L.
Lathyrus pratensis L.
Polygonatum officinale All. (voir cependant RICHARD 1972)
Satureja alpina (L.) Scheele (voir cependant MAYER & NERL 1961)
Sempervivum arachnoideum L.
Vincetoxicum officinale Moench
Certaines plantes ne sont dédaignées que sous une certaine forme ou dans
certains milieux: les feuilles d’ Achillea millefolium ne sont jamais broutées, mais il
arrive que les inflorescences soient broutées en automne; le Thymus serpyllum est brouté
en hiver, mais tout a fait dédaigné des qu’il fleurit. Quant a Digitalis lutea, elle a été
manifestement délaissée en prairie dans un lieu de paisson, mais je l’ai vue broutée,
je crois par le chamois, en forét pauvre de Pinus silvestris.
Notons encore que certaines espéces ne sont pas broutées parce qu’inaccessibles
a la dent du chamois: ainsi les rosettes en coussins trop denses de Sempervivum arach-
noideum sont intactes pendant que celles, isolées, de S. rectorum sont très fortement
* Especes deja citées par d’autres auteurs et figurant dans le tableau.
888
FRANÇOIS DUNANT
broutees; les feuilles collées au sol de Plantago media sont également inaccessibles
tandis que celles de Plantago lanceolata sont régulièrement prélevées.
VARIATIONS SAISONNIÈRES DU RÉGIME ALIMENTAIRE
L'année peut être divisée en périodes de paisson; la plupart des plantes, en effet,
ne sont pas broutées toute l’année avec la même assiduité par le chamois. Elles permettent
donc de définir des périodes de paisson caractéristiques réunies par des périodes de
transition (comme tout phénomène naturel progressif).
I Décembre à mi-mars
II Mi-mars à fin-mai
T Juin
III Juillet à septembre
IV Octobre à novembre
Sempervirents herbaces, resineux, bourgeons d’ar-
bustes et lichens
Pousses de graminées
Transition
Inflorescences de dicotylédones et feuillages des
ligneux
Graminées tardives
Il va sans dire que ces périodes de paisson sont caractérisées par leurs maxima
et que, selon les endroits et l’état de la végétation, elles se chevauchent plus ou moins
largement.
Examinons, pour chaque période, les principales plantes broutées:
Période I
En hiver, l'offre est très peu diversifiée et l’abroutissement par espèce est très fort.
Pendant cette saison, ainsi qu’au printemps, les chamois mangent passablement d’herbes
sèches, de foin prélevé en même temps que les rares pousses vertes.
Carex sp
Festuca vallesiaca
Koeleria cristata ssp gracilis
Sesleria coerulea
Dianthus carthusianorum
Hippocrepis comosa
Sempervivum tectorum
Silene nutans
diverses especes, notamment C. verna, broutees
jusqu'en mars.
la plante la plus broutée tout l’hiver; abandonnée
progressivement des fevrier.
moins fortement broutées mais aussi régulièrement
que la fétuque; jusqu’en mars.
en forêt
la seule légumineuse offerte en hiver et presque par-
tout anéantie. En janvier, elle est recherchée sous le
vieux foin couché; dès mars-avril, nettement aban-
donnée.
ses rosettes sont régulièrement mangées de novembre
à mars.
feuilles basales systématiquement broutées jusqu’en
mars-avril.
Stachys recta
Teucrium chamaedrys
Thymus serpyllum
Arctostaphyllos uva-ursi
Vaccinium myrtillus
Amelanchier ovalis
Juniperus communis
Populus tremula
Rhamnus alpina
Rosa sp
Pinus cembra
Pinus silvestris
Periode II
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 889
— rosettes offertes des février
— modérément mais régulièrement brouté jusqu’en
février.
— plante très fortement et régulièrement sollicitée;
anéantie en nombreux endroits
— peu offerte en prairie, mais toujours broutée entre
novembre et janvier.
— espèce très fortement sollicitée de novembre à mars;
par son abondance, elle résiste localement très bien,
mais elle est souvent anéantie là où les conditions
ne sont pas, pour elle, optimales.
— espèces relativement peu broutées et seulement en
hiver
Pendant cette période, les chamois recherchent activement toute nouvelle pousse
verte, souvent à la limite des névés en fonte. Il s’agit essentiellement de graminées et
de bourgeons de dicotylédones totalement broutés et donc souvent indéterminables.
Agropyron intermedium
Agropyron repens
Avena pubescens
Bromus erectus
Dactylis glomerata
Festuca rubra
Poa chaixii
Poa pratensis
Trisetum flavescens
Colchicum autumnale
Crocus albiflorus
Periode III
les premières pousses de ces espèces sont régulièrement
broutées, ce qui permet à Festuca vallesiaca, par exemple,
d’être abandonnée.
Notons que ces graminées sont aussi broutées toute
l’année, tant qu’il y a des pousses vertes, mais beaucoup
moins fortement, beaucoup moins régulièrement.
Pour cette période de grande abondance, les principales plantes broutées sont:
Centaurea scabiosa
Chaerophyllum aureum
Chaerophyllum hirsutum
Heracleum sphondylium
— plante de tres grande importance pour le chamois
890 FRANCOIS DUNANT
Knautia arvensis
Lactuca perennis
Lotus corniculatus
Medicago sativa
Ononis repens
Peucedanum ostruthium
Pimpinella saxifraga
Stachys recta
Tragopogon pratensis orientalis
Prunus avium
Prunus insititia
Pyrus communis
Sorbus aucuparia
— feuilles et jeunes rameaux
Période IV
Période où les plantes de l’été sont sèches ou totalement broutées et celles de l'hiver,
pour l'instant, moins attrayantes que le regain des graminées.
Festuca rubra — en fait broutée toute l’année, mais, en automne, c’est
sur elle que se concentre l’abroutissement.
Festuca vallesiaca | sie d lantes d’hi
Phleum phleoides | ON PR bi
Poa pratensis — cf. Festuca rubra
Arctostaphyllos uva-ursi — de nouveau fortement brouté dès octobre quand
l'offre générale s’appauvrit.
Il est donc bien clair que certaines plantes sont broutées toute l’année, même si
elles ne le sont très fortement que pendant une certaine période précise.
L'offre hivernale est relativement peu variée et surtout quantitativement peu impor-
tante; les chamois n’ont presque aucune possibilité de choisir leur nourriture, et les
plantes sont alors ou fortement et régulièrement broutées ou totalement dédaignées.
Ceci, d'autant plus que les chamois sont davantage concentrés sur quelques surfaces
attrayantes.
Pendant les périodes I, II, III et IV, le total approximatif des plantes broutées
observées en prairie est respectivement de 30, 16, 47 et 17. Le nombre élevé de la troi-
siéme période n’a rien de surprenant, c’est, en effet, là que l’offre végétale est la plus variée;
en hiver, les ligneux, feuillus et résineux offrant leurs bourgeons comptent pour beaucoup
dans le total des espèces; pendant la période II, les chamois se concentrent donc sur les
nouvelles pousses fraîches: peu importe la variété s’il y a la qualité et l’abondance.
(Notons cependant que le nombre d’espéces est petit par l’impossibilité de déterminer
certaines plantules totalement arrachées).
LE CHAMOIS ET LA VÉGÉTATION
Le chamois, dans la région étudiée en tout cas, préfère de loin la végétation rase
aux herbes denses et hautes; ainsi, il affectionne les bords de bisses ou de chemins,
les petits monticules, les pentes plus ou moins fortes, plutôt sèches et quelque peu érodées,
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 891
les bordures de la zone de nécrose des ronds du Clitocybe gigantea Fr. Il n’y a qu’en été
qu'il fréquente vraiment la haute végétation, quand il se nourrit essentiellement d’inflo-
rescences qu'il cueille dans la couche supérieure de la strate herbacée.
Pour les graminées, le chamois maintient souvent les plantes dans un aspect favo-
rable à l’abroutissement; plus une touffe de graminée est régulièrement broutée, plus
elle sera attrayante; ceci est surtout vrai pour Festuca vallesiaca: les jeunes pousses
imbriquées dans le vieux foin non brouté ne seront pas prélevées, alors que, si la touffe
est régulièrement broutée, comme il n’y a pas de vieux foin dur et sec, les pousses
vertes qui réapparaissent après un premier abroutissement sont aussitôt accessibles et
attrayantes.
Le chamois aime les plantes isolées; ainsi, quand Poa pratensis offre des limbes
nombreux mais dispersés, seuls les 5% d’entre eux sont moyennement broutés, mais,
quand cette même espèce présente des touffes denses et isolées, les 50% du volume offert
sont fortement broutés.
Donc, dans une certaine mesure, plus la végétation sera basse et clairsemée, plus
l’abroutissement y sera fort. Le chamois aura tendance, par sa paisson aussi (en hiver
surtout), à renforcer l'érosion d’un sol où la végétation s’installe déjà difficilement,
et il maintiendra les associations comme celle à Festuca vallesiaca, ensemble de touffes
et de sol nu.
L’Agropyron intermedium forme des populations extrêmement denses; les vieux
chaumes rigides, couchés par la neige, donnent au printemps l’aspect d’une natte
épaisse et serrée; les chamois mangent très volontiers les jeunes pousses; en les recher-
chant, ils piétinent et cassent les chaumes et permettent aux pousses vertes de se déve-
lopper mais surtout d’être plus accessibles à leur dent.
Le chamois (dont l’action est ajoutée à celle des lièvres, chevreuils et cerfs) est
un frein très important à l’expansion de l’embuissonnement. Les buissons les plus
dynamiques (Prunus insititia et Prunus spinosa) sont les plus fortement broutés; tous
les rejets de Populus tremula sont régulièrement anéantis. Presque toutes les espèces
colonisatrices et la plupart des espèces broutées appartiennent aux Rosacées. Tous
ces buissons, maintenus petits, sont une source de nourriture ligneuse très importante,
les points de croissance accessibles étant infiniment plus nombreux que sur les arbres
adultes. Leur présence en prairie permet probablement aux forêts d’être moins sollicitées.
On peut se demander dans quelle mesure un groupement végétal pourra être un
centre de paisson par sa situation topographique avant de l’être par sa composition
floristique. J’ai pu constater qu’une association végétale, partout fortement sollicitée,
pouvait, ca et là, être totalement délaissée.
II. SYNTHESE DES DONNÉES ACTUELLES PUBLIÉES
Jai mené une enquête bibliographique dans le double but d'établir le tableau
synthétique présenté plus loin et de rassembler les publications consacrées à l’alimentation
du chamois des Alpes. La bibliographie et le tableau ne concernent que la sous-espèce
Rupicapra rupicapra rupicapra Linné, 1758 du chamois des Alpes qui vit dans les Alpes
françaises, en Suisse, en Italie du Nord, en Autriche, au Liechtenstein, en Allemagne
et dans une partie de la Yougoslavie (KNAUS & SCHRÖDER 1975). Selon ELLERMAN &
MORRISON-SCOTT (1951), la même forme s’étend jusqu’aux Alpes de Transylvanie.
Cependant, les conditions écologiques étant, là-bas, probablement bien différentes de
celles des Alpes d'Europe centrale, il ne serait pas logique de comparer, dans ce premier
essai de synthèse, des données par trop différentes.
892 FRANÇOIS DUNANT
III. TABLEAU SYNTHÉTIQUE DES PLANTES BROUTEES PAR LE CHAMOIS
NOTES PRELIMINAIRES
Devant la diversité des observations des différents auteurs, donc entre régions géo-
graphiques différentes, devant le faible recouvrement des listes publiées, il m’a paru
intéressant de réunir en un seul tableau tous les résultats obtenus jusqu'alors, afin de
faire un premier bilan qualitatif.
Le but d’un tableau unique, non divisé en plusieurs listes réunissant chacune des
plantes de diverses importances, est avant tout d’être synoptique, d’être un outil de travail
pratique bien que momentané; une seule liste alphabétique des noms scientifiques
permet mieux que tout autre système une consultation rapide, une comparaison facile.
Pour la nomenclature, j'ai suivi celle employée par le professeur P. VILLARET
dans la dernière édition (1966) de « La Flore de Suisse » par A. BINZ & E. THOMMEN.
Pour les recherches en synonymie, j’ai utilisé les ouvrages de Hess et al. (1967, 1972),
de TUTIN, HEywoop et al. (1964, 1976) et de EHRENDORFER et al. (1973).
Les noms entre parentheses, dans le tableau, sont ceux donnes par les äuteurs.
Etant donné les diverses manières d’observer les plantes broutées par le chamois,
de qualifier l’abroutissement, et surtout de transcrire l’importance relative de ces plantes,
jai dü adopter une quotation générale qui ne trahisse pas les auteurs:
3 = plante de grande importance
2 = plante de moyenne importance
1 = plante d’importance faible ou nulle
0 = plante refusée
x = aucune indication donnée par l’auteur
— = pas d’observation, ce qui ne signifie pas que la plante soit refusée,
ni qu’elle soit absente.
Autres signes utilisés: P, E, A, H = printemps, été, automne, hiver; saisons où
la plante est surtout (ou seulement) broutée.
NOTES SUR LES OUVRAGES RETENUS POUR LE TABLEAU SYNTHÉTIQUE
(ordre chronologique).
COUTURIER 1938
Dans cette étude approfondie de la biologie (sensu lato) du chamois, un chapitre
est consacré à l'alimentation: quelques remarques générales et une liste de plantes
appréciées par le chamois. Malheureusement, aucune indication sur les lieux ou dates
d'observations ne nous sont fournies. Les quelques remarques que COUTURIER fait
sur les plantes broutées figurent dans la colonne « Remarques » du tableau synthétique.
Knaus 1960
Dans cette monographie de 187 pages sur le chamois autrichien, le paragraphe
consacré à l’alimentation est court (2 pages). Il donne une brève liste de plantes impor-
tantes pour le chamois (mais sans indication sur le lieu, la date, le mode d’observation).
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 893
N.B.: la nouvelle édition de 1975 ne consacre aussi que 2 pages à l’alimentation;
quelques plantes sont citées pour le Tirol, mais sans indication précise; aucune plante
n’est nouvelle pour notre tableau.
BRIEDERMANN 1961
Dans cette étude consacrée au chamois de l’Elbsandsteingebiet (limite nord de
sa répartition), le chapitre sur la nourriture du chamois est bref (2 pages) mais, pour la
premiere fois, les quelques plantes citées sont classées par saison et par degré d’apprecia-
tion (celui-ci correspond, pour l’auteur, à la durée de l’abroutissement).
MAYER & NERL 1961
Nous avons ici la première étude approfondie du régime alimentaire du chamois,
Elle est menée dans le district de Ramsau, près de Berchtesgaden; alt. 1200 à 1400 m.
sur roche dolomitique; une surface de 10-12 ha est clôturée en 1957. Une étude botanique
précéda l'installation de la clôture. Vers 1960, la densité des chamois correspondant
à 70-130 têtes par 100 ha! Il n’y a pas d’autres ruminants, ce qui facilite considérable-
ment les recherches.
MAYER & STEINHAUSER 1967
Nouvelle publication sur les recherches faites en 1964-1965 dans l’enceinte pour
bêtes galleuses du district de Ramsau, dans les Alpes calcaires de Salzburg. Pour la
quantification de l’abroutissement, les auteurs s’inspirent de la méthode de KLOTZLI
(1965).
ONDERSCHEKA & al. 1968
Dans cette étude sur les possibilités de soigner la galle par une alimentation appro-
priée, l’auteur ne donne, pour ce qui nous concerne, qu’une liste des plantes déterminées
au cours d'examens de panses de chamois tirés en octobre et décembre.
RICHARD 1972
Pendant la période du maximum d’extension du chamois au Creux du Van (Jura
Neuchatelois), avant qu'il n’en soit délogé par le bouquetin, l’auteur a analysé la végé-
tation et, par constatation évidente ou par comparaison avec la situation antérieure,
montre les plantes les plus touchées. L’auteur lui-même ne livrant ses observations
qu'avec grande prudence, nous ne retiendrons que les plantes sûrement broutées.
WEYER 1974
L’auteur nous donne une brève liste de plantes broutées et publie un tableau des
proportions d'hiver et d’été pour quelques plantes principales. L'étude est basée sur
l’analyse de la panse de 29 chamois de 9 arrondissements forestiers des Alpes Bavaroises.
Les bêtes ont été tirées entre novembre 1973 et septembre 1974; toutes les classes d’äge
sont représentées.
LISTE DES PLANTES REFUSÉES OU À PEINE BROUTÉES PAR LE CHAMOIS SELON LES AUTEURS CITÉS.
Aconitum napellus L.; Aposeris foetida (L.) Less; Arabis alpina L.; Artemisia L. sp.;
Bellis perennis L.; Carlina acaulis L.; Cirsium oleraceum (L.) Cass.; Digitalis purpurea L.;
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 St
894 FRANÇOIS DUNANT
Juncus L. sp.; Melampyrum L. sp.; Mentha L. sp; Neottia nidus-avis (L.) Rich.; Orobanche
L. sp.; Pedicularis L. sp.; Pteridium aquilinum (L.) Kuhn; Ranunculus alpestris L.;
Rhynanthus L. sp.; Soldanella alpina L.; Stachys silvatica L., Urtica dioeca L.; Veratrum
album L.; Veronica alpina L.; Veronica chamaedrys L.; Veronica latifolia L. em. Scop;
Vincetoxicum officinale Moench; Viola silvestris Lam.
Les raisons pour lesquelles les plantes sont refusées sont, le plus souvent, citées
dans les ouvrages réunis pour ce travail. Je ne les reprendrai donc pas, mais je sou-
lignerai qu’il y a bien des exceptions là encore; par exemple: le chamois n’aime pas
les plantes 4 odeur forte, les plantes 4 huiles éthérées (Mentha, Artemisia, etc.) et, cepen-
dant, j’ai observé l’abroutissement de Hyssopus officinalis L., dont les nombreuses
glandes épidermiques liberent une essence à odeur très forte. Il est, pour certains genres,
interessant de comparer la liste des plantes refusées avec celles des plantes broutées.
LICHENS, MOUSSES ET CHAMPIGNONS.
Surtout appréciés en hiver, malgré leur pauvreté en éléments nutritifs, les lichens
sont importants pour la santé du tube digestif; leur viscosité permet de lutter contre
les inflammations des muqueuses; la littérature citée nous indique Cetraria islandica (L.)
Ach., Cladonia rangiferina (L.) Web., Parmelia sp., Ramalina sp., Usnea sp., auxquels
j'ajouterai Letharia vulpina (L.) Hue.
La seule mousse citée (Polytrichum sp.) Vest par WEYER (1974).
Enfin, COUTURIER (1938) précise que le chamois est friand de Bolets et de Lactaires.
REMARQUES A PROPOS DE QUELQUES PLANTES CITEES DANS LE TABLEAU
(les n°5 renvoient à la colonne « Remarques » du tableau synthétique).
Il n’est pas possible de classer, une fois pour toutes, les plantes selon leur intérêt
pour le chamois. D’innombrables facteurs ! modifient qualitativement et quantitative-
ment les composantes d’un régime alimentaire. Nous le savons, en fait, depuis longtemps,
surtout pour les connifères dont certaines espèces sont ici fortement sollicitées et là
nettement délaissées.
Regardons aussi Achillea millefolium, d'importance moyenne dans les Alpes de
Salzburg et quasi nulle dans les Alpes valaisannes.
COUTURIER (1938) considère l’Arctostaphylos uva-ursi comme dédaigné parce que
trop coriace, pourtant, cette même plante est d’une très grande importance en hiver
pour les chamois du Valais.
Berberis vulgaris; moyennement brouté selon les observations de MAYER & NERL
(1961) et de MAYER & STEINHAUSER (1967), il est totalement délaissé dans la région
que j’etudie (il est, cependant, fortement attaqué par les insectes).
Juniperus communis, selon MAYER & STEINHAUSER (1967), n’a que peu d'importance
pour le chamois, alors que, selon mes observations, cet arbuste est régulièrement, et
souvent fortement, brouté en hiver.
D'autres espèces ont toujours une grande importance: Anthyllis vulneraria, Dactylis
glomerata, Pimpinella saxifraga.
D’autres sont régulièrement méprisées ou à peine broutées: Euphorbia cyparissias,
Digitalis sp.
1 Déjà bien analysés et publiés par quelques auteurs cités (voir notamment ONDERSCHEKA
1974, DUNANT 1976).
LE REGIME ALIMENTAIRE
Tableau synthetique des plantes
(Pteridophytes, Spermatophytes)
broutées par le chamois (forme
Rupicapra rupicapra rupicapra L.
PLANTES BROUTEES (ordre alphabétique)
Abies alba Miller
Acer pseudoplatanus L.
Achillea millefolium L.
Aconitum lycoctonum L.
Adenostyles alliariae (Gouan)Kerner
Adenostyles glabra (Miller)DC.
Adenostyles leucophylla (Willd.)Rchb.
Agropyron intermedium (Host)P.B.
Agropyron repens (L.)P.B.
Agrostis alba L.
Agrostis alpina Scop.
Agrostis tenuis Sibth.
Agrostis schraderiana Becherer
(Calamagrostis tenella (Schrader)Link)
Ajuga reptans L.
Alchemilla conjuncta Babington
Alchemilla vulgaris L. s.1.
Alchemilla L. sp
Allium oleraceum L.
Alnus incana (L.)Moench
Alnus viridis (Chaix)DC.
Alopecurus gerardii Vill.
Amelanchier ovalis Medikus
(A. vulgaris Moench)
Antennaria dioeca (L.)Gartner
Anthoxanthum odoratum L.
Anthyllis vulneraria L.
Aquilegia atrata Koch
Arctostaphylos alpina (L.)Sprengel
Arctostaphylos uva-ursi (L.)Sprengel
Aruncus silvester Kosteletzky
Athyrium filix-femina (L.)Roth
Arrhenatherum elatius (L.)J.et C.Presl
Asperula cynanchica L.
ssp aristata (L.f.)Béguinot
Asplenium septentrionale (L.)Hoffm.
Atropa belladonna L.
Avena montana Vill.
Avena pubescens Hudson
Avena sempervirens Vill.
Avena versicolor Vill.
Avenochloa pratensis (L.)Holub. aggr.
(Avena alpina)
Bellidiastrum michelii Cass.
Berberis vulgaris L.
Betula pendula Roth
Biscutella levigata L. s.1.
(B.alpina
AUTEUR
GEOLOGIE ALTITUDE LIEU
IK
Couturier
Hte Savoie?
DU CHAMOIS
Knaus
Autriche
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gebiet Seal
200 à
700 m
basalte,phonolithe
12)
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Alpes de
1200 à
calcaire
dolomitique
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Salzburg
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15)
600 à
2000 m
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calcaire
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1200 m
calcaire
Weyer
Alpes
bavaroises
flysch
calcaire
Dunant
Alpes
valaisannes
calcaire
depöt morainique
REMARQUES:
1300 à
1900 m
895
voir paragraphe correspondant
1
2
3
21
5
396
Blechnum spicant (L.)Sm.
Brachypodium silvaticum (Huds.)P.B.
Briza media L.
Bromus erectus Hudson
Buphthalmum salicifolium L.
Calamagrostis varia (Schrader)Host
Calamagrostis villosa (Chaix)Gmelin
Calluna vulgaris (L.)Hull.
Campanula barbata L.
Campanula rotundifolia L.
Cardamine enneaphyllos (L.)Crantz
(Dentaria enneaph.)
Carduus defloratus L.
Carex alba Scop.
Carex caryophyllea Latourette
Carex davalliana Sm.
Carex digitata L.
Carex ferruginea Scop.
Carex flacca Schreber
Carex flava L.
Carex ornithopoda Willd.
Carex pallescens L.
Carex panicea L.
Carex remota L.
Carex rupestris All.
Carex sempervirens Vill.
Carex silvatica Hudson
Centaurea jacea L.
Centaurea montana L.
Centaurea scabiosa L.
Chaerophyllum aureum L.
Chaerophyllum hirsutum L.
Chondrılla juncea L.
Chrysanthemum leucanthemum L.
ssp montanum (All. )Gaudin
Chrysosplenium L. sp.
Cicerbita alpina (L.)Wallr.
(Mulgedium alpinum)
Cicerbita muralis (L.)Wallr.
(Lactuca mur.)
Colchicum autumnale L.
Convallaria majalis L.
Cornus sanguinea L.
Cornus L. sp.
Corylus avellana L.
Cotoneaster integerrima Medikus
Crepis pygmaea L.
Crocus albiflorus Kit
Cynanchum vincetoxicum
Cynosurus cristatus L.
Cytisus L. sp.
Dactylis glomerata L.
Daphne mezereum L.
Daphne striata Tratt.
Daucus carota L.
Deschampsia cespitosa (L.)P.E.
Deschampsia flexuosa (L.)Trin.
(Aira flex.)
Dianthus carthusianorum L.
Digitalis grandiflora Miller
Doronicum grandiflorum Lam
Doronicum pardalianches L.em Scop
Dryas octopetala L.
Dryopteris disjuncta (Rupt.)C.V.M
(D. linnaeana)
Dryopteris filix-mas (L.)Schott
FRANCOIS DUNANT
orton -
Dryopteris phegopteris (L.)Christensen -
Elymus europaeus L.
Epilobium angustifolium L.
Epipactis helleborine (L.)Crantz
(E. latifolia)
Erica carnea L.
Euphorbia cyparissias L.
Euphrasia rostkoviana Hayne
Fagus silvatica L.
Festuca alpina Suter
Festuca halleri All.
Festuca ovina L.
EN
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1
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- |l1
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2H
1A |16
=e RI
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 897
Festuca paniculata (L.)Schinz et Thellung x - - =. = - = e =
(F. spadicea) |
Festuca pulchella Schrader =
Festuca pumila Chaix -
Festuca rubra L. -
Festuca rupicaprina (Hackel)Kerner -
Festuca vallesiaca Gaudin -
Fragaria vesca L. x - - - | 2 = = x =
Fraxinus excelsior L. x - - - - - = = = 2
Galeopsis ladanum L. |
ssp angustifolia (Ehrh.)Gaudin = = - = = = = x =
(G. angustifolia) |
Galium boreale L. - - - 3
Galium verum L. - - - -
Gentiana asclepiadea L. - - - 2
Gentiana pannonica Scop. - - - 1
3
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I
1
'
!
'
Gentiana purpurea L. - - -
Geranium silvaticum L. - - -
Globularia cordifolia L. = = =
Globularia L. sp = = 2: le n L cS 3
Gymnadenia conopea (L.)R.Br. - - = = 3 2 à a =
Hedera helix L. x - - -
Hedysarum hedysaroides (L.)Sch.et Thell. - x - = = = = = =
(H. obscurum) |
Helianthemum nummularium (L.)Miller - - = = = - = x 3H
Helleborus L. sp - - - - - > = = = 9
Hepatica nobilis Schreber - - - OF pre - - x - 4
(Anemone hepatica)
Heracleum sphondylium L. = - = = | = = = a 2E
Hieracium pilosella L. - - - = = > = = 1H
Hippocrepis comosa L. = = = - | - = = = 3H
Holcus lanatus L. - - - 2 2 - - = une
Homogyne alpina (L.)Cass. > x = ORE È £ a fh
Hutchinsia alpina (L.)R.Br. = - = = = = È 2 Bs
Hyssopus officinalis L. - - - =
Juniperus communis L. - - - 1E2H 1 - - - 3H
Kentranthus angustifolius (Cav.)DC. - - = = |S = 3 È È
Knautia arvensis (L.)Coulter em.Duby - = = = = 2 È a 3H
Knautia silvatica (L.)Duby - - = 2S = = = =
Koeleria cristata (L.)Pers.
ssp gracilis (Pers.)A.et G. - = = ei = = = = 3H
Lactuca perennis L. = = =
Lamium galeobdolon (L.)Nath. - - = 2
Larix decidua Miller == = = 1H il >
Laserpitium latifolium L. - = = ae 2 4
Laserpitium siler L. - = = = = pe
Ledum palustre L. - - 1P -
Leontodon hispidus L. - - - 1
Ligusticum mutellina (L.)Crantz x x = Bl = = = =
(Meum mut.) :
Lilium martagon L. © 3 2 m ol 3 x
Listera ovata (L.)B.R. = = = = 2 = = & es
Lonicera alpigena L. - - - |1E2H| 3
Lonicera L. sp x - = = = È
Lotus corniculatus L. - = = an | 3 = x 2E
Luzula alpino-pilosa (Chaix)Breistr. x = = = = = = du
(L. spadicea) |
Luzula campestris (L.)DC. = = = = = = = =,
Luzula lutea (A11.)DC. = = =
Luzula nivea (L.)DC. = = =
Luzula pilosa (L.)Willd. = = =
Luzula silvatica (Huds. )Gaud. = = =
Lysimachia nemorum L. = = =
Majanthemum bifolium (L.)F.W.Schmidt = 3 =
Medicago sativa L. = = =
Melandrium diurnum (Sibth)Fries È = a
(M. rubrum)
Melica nutans L. = = =
Mentha longifolia (L.)Hudson = a =
Mercurialis perennis L. = = =
Molinia coerulea (L.)Moench È = &
Nardus stricta L. = = =
Ononis repens L.
Origanum vulgare L.
Oxalis acetosella L.
Oxyria digyna (L.)Hill
Paris quadrifolia L.
Peucedanum ostruthium (L.)Koch
(Imperatoria ostr.)
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898 FRANÇOIS DUNANT
Phaca frigida L. - x - = = = = = =
Phleum alpinum L. - x - = || = - - = =
Phleum hirsutum Honckeny - x - - - - = = =
(Ph. michelii)
Phleum phleoides (L.)H.Karsten - 5 5 +e - - = 3H
Phleum pratense L. - - - 2 - - - -
Phleum L. sp : = = = = ie:
Phyteuma betonicifolium Vill. - - - - -
Phyteuma spicatum L. - - - 2 |o(1)| - -
Picea abies (L.)H.Karsten x - 1HPE]2H1E 1
- | - | =. | = fee
xH | - |2HLE| x |23
(P. excelsa) |
Pimpinella major (L.)Hudson - - - 3 3 = = = =
Pimpinella saxifraga L. - - 5 3 3 - - = 3E
Pinus cembra L. - - - PA 1 - - - 2H |5
Pinus mugo Turra - - - 1E5H 2 xH | - 1H | = |24&
(P. montana Miller incl.ssp prostrata Tubeud
Pinus silvestris L. - - 2H | 1E2H| 1 = - 1H | 2H [5
Pinus L. sp x - 2 - - - - - ei]
Plantago alpina L. x = - - - - - - =
Plantago atrata Hoppe x - - = | = = - = 2A
(P. montana)
Plantago lanceolata L. - - - - | - = = = 2
Plantago maritima L. x - - - - - n, = -
(P. serpentina) Î
Plantago L. sp - - - - - = = x e
Poa alpina L. x x + 3 2 - - - -
Poa bulbosa L. - - - - | - xH = = =
Poa chaixii Vill. - % - - - - - - 3PA |25
Poa glauca Vahl x - - - = - = = LE
(P. caesia) |
Poa laxa Haenke x - - - - - - = =
Poa nemoralis L. 7 - - = | - - = =
Poa pratensis L. - - - - 2 7 - - 3 125
Polygala chamaebuxus L. - - - = 1 = - 14 2H
Polygonatum officinale All. - - - | = = = = È 14
z
Polygonatum verticillatum (L.)All. - - -
Polygonatum L. sp = - -
Polystichum lobatum (Hudson)Chevallier - — =
(P. aculeatum) |
Populus tremula L. - = = =
Populus L. sp 5 = xE = » = =
Potentilla erecta (L.)Räuschel - = = ll = =
Potentilla L. sp _ = - =
Prenanthes purpurea L. - - - 3
Prunella grandiflora (L.)Scholler - - - 1
Prunus avium L. = - - =
Prunus insititia L. - - - - = = =
Pulsatilla Miller sp = = -
Pyrus communis L. = = - =
Ranunculus montanus Willd. - - - 2
Ranunculus nemorosus DC. - - - 3 | - - =
Ranunculus L. sp = = = =
Rhamnus alpina L. = = =
Rhododendron ferrugineum L. - = = =
Rhododendron hirsutum L. 0 - u L
Rhodothamnus chamaecistus (L.)Rchb. 5 7 - 1
Rhyncosinapis richerii (Vill.)Heyw. x - - 7 |
|
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x
(Brassica rich.)
Ribes alpinum L. x = = =
Ribes petraeum Wulfen x 7 5 - - - - - =
Ribes rubrum L. x - = = =
Rosa pendulina L. - - 1E2HI 3 - % =
Rosa L. sp = = = = =
Rubus fruticosus L. aggr. -
Rubus idaeus L. x -
x
fu
pmi
Se
=)
vg
[ur]
mn
'
'
'
'
Rubus saxatilis L.
Rumex scutatus L. =
Rumex L. sp = = = T jo) = A pi
Salix caprea L. aggr. - - - 1E2H' - - - - - 128
Salix glabra Scop. aggr. = = = 2H | =
Salix grandifolia Seringe - - = = ~
Salix reticulata L. = = = =
Salix retusa L. = = = = |
Salix L. sp = = = =
Salvia L. sp - - _ er)
Sambucus racemosa L. - = = =
Sambucus nigra L. = = an =
|
|
Sanguisorba minor Scop. = = = 2
Satureja alpina (L.)Scheele - - 7 1
'
1
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LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 899
Satureja montana L. = = =
Satureja vulgaris (L.)Fritsch - - -
Scabiosa columbaria L. -
Scabiosa lucida Vill. - = =
Sempervivum tectorum L.
Senecio doronicum L.
Senecio fuchsii Gmelin
Seseli libanotis (L.)Koch
Sesleria coerulea (L.)Ard.
(S. varia)
Silene nutans L.: - - - - - -
Silene otites (L.)Wibel = = = = pe =
Silene vulgaris (Moench)Garcke = - = 2 2 =
(S. cucubalus) |
Solidago virga-aurea L. - - 5 3
Sorbus aria (L.)Crantz -
Sorbus aucuparia L. x(
Sorbus chamaemespilus (L. )Crantz x(
Di WI 1 NI I
0 10.0 £4 0
i}
(le ES <0
Stachys recta L.
Tamus communis L.
Taraxacum palustre (Lyons)Symons sil. |
ssp officinale (Gaudin)Breistr.
nm
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ro
LI An in in in
I
Taxus baccata L. x
Teucrium chamaedrys L. - -
Teucrium montanum L. -
Thalictrum:aquileguiifolium L. -
Thesium bavarum Schrank - - - = = =
Thlapsi montanum L. - - _ = = = =
Thymus serpyllum L. - - = - |- =
Thymus L. sp - > = = = =
Tragopogon pratensis L. |
ssp orientalis (L.)Vel. =
Trifolium alpestre L. x
Trifolium alpinum L. - x -
Trifolium badium Schreber x 4
Trifolium montanum L. x -
Trifolium pratense-L. x - -
Trifolium saxatile All. x - - -
Trifolium thalii Vill. x = = sul
Trifolium L. sp - - - 5
Trisetum flavescens (L.)P.B. = — = =
Trollius europaeus L. - - -
Vaccinium myrtillus L. x - 5)
Vaccinium uliginosum L. - - -
Vaccinium vitis-idaea L. - - dn
Valeriana montana L. - - -
Valeriana saxatilis L. - - -
Valeriana tripteris L. - - =
Veronica L. sp = = =
Viburnum lantana L. - - =
Vicia cracca L. - - -
Viscum album L. - - -
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Enfin, à l’intérieur des mêmes genres, des espèces différentes peuvent être les unes
appréciées, les autres délaissées (Satureja vulgaris et Satureja alpina pour les Alpes
valaisannes, Brachypodium silvaticum et Brachypodium pinatum, etc.), toutes plus ou
moins délaissées (Artemisia sp.) ou toutes appréciées (les espèces des genres Knautia,
Centaurea, Laserpitium, etc.); mais, là encore, il y a des variations géographiques.
Remarques:
1. Le sapin (Abies alba) n’est, selon COUTURIER (1938), qu’une dernière ressource
hivernale; cependant, MAYER & NERL (1961) l’ont observé comme localement anéanti;
c’est un conifere particulièrement riche en oligo-éléments et pauvre en résine. KRÄMER
& HOFMANN (1974) font comprendre que ce sont les plantations qui sont menacées.
2. Plante (également) citée par KRÄMER & HOFMANN (1974).
3. Achillea millefolium : selon mes observations, toujours refusée comme feuille,
mais quelques inflorescences broutées en fin d’ete.
900 FRANCOIS DUNANT
4. Plante le plus souvent évitée (feuilles trop coriaces, odeur trop forte, suc laiteux,
etc.)
5. Selon BODENMANN & EIBERLE (1967), pins et aroles ne sont pas broutés dans
la forêt d’Aletsch, alors que l’épicéa et le mélèze y sont fortement endommagés, tout
comme le bouleau et différentes espèces de saules. Les trembles et aulnes verts y sont
presque toujours tous broutés. Contrairement au bouleau, au tremble et au mélèze,
l’epicea a un mauvais pouvoir de régénération, ce qui le rend plus fragile.
6. Anthyllis vulneraria : d’après mes observations, plantes broutées toute l’année
(feuilles et fleurs).
7. Arctostaphyllos uva-ursi : trop coriace selon COUTURIER (1938), il est localement
anéanti selon mes observations.
8. Athyrium filix-femina : seule fougère régulièrement broutée. Toutes les autres
espèces ne sont qu’un appoint hivernal.
9. Plante (également) citée par BUBENIK (1959).
10. Calamagrostis villosa : mes observations sont faites en pessières et en cembraie.
11. Plante appréciée jeune mais dédaignée à un stade de développement avancé.
12. Selon KATZENMEIER, in RICHARD (1972).
13. Cornus sp.: écorce rongée en hiver si conditions sévères.
14. Selon Moor, in RICHARD (1972).
15. Dactylis glomerata : COUTURIER (1938) précise que le chamois déteste les herbes
hautes: il n’a probablement pas fait attention aux jeunes pousses de Dactyles; d’après
mes observations, cette graminée est broutée toute l’année tant qu'il y a des feuilles
fraîches et isolées.
16. Euphorbia cyparissias : en général, les plantes à suc laiteux sont évitées.
17. Comme dernière ressource hivernale selon COUTURIER (1938).
18. Hippocrepis comosa : plante le plus souvent et partout anéantie jusqu’en mars.
19. Larix decidua : selon MAYER & NERL (1961), seule espèce pas vraiment menacée
et pouvant se multiplier. (Voir aussi remarque 5).
20. Laserpitium siler : également observé par F. Jacquemoud sur les chamois du
Salève en mai (in litt.) et par VAUCHER (1968).
21. Observations personnelles en landes ou en pelouses subalpines supérieures.
22. Le genre Phleum est, selon MAYER & STEINHAUSER (1967), méprisé ou à peine
brouté.
23. Picea abies: grande variation dans l’abroutissement; voir KONIG (1971),
KRÄMER & HOFMANN (1974), remarques n° 17 pour COUTURIER, et n° 5; selon BRIEDER-
MANN (1961), les jeunes rameaux sont mangés quand il y a peu d’autre nourriture, et,
selon MAYER & NERL (1961) et MAYER & STEINHAUSER (1967) également, l’épicéa est
délaissé tant que l'offre alimentaire globale est variée avec sapins et feuillus.
24. Pinus mugo : un fort abroutissement ne résulte que d’une surpopulation de
chamois (SCHRODER, in KONIG 1971).
25. Plantes broutées toute l’année tant qu'il y a des feuilles fraîches (observation
personnelle).
LE REGIME ALIMENTAIRE DU CHAMOIS 901
26. Jai observé des chamois manger des « fruits» de rosiers (cynorrhodons) en
hiver.
27. Selon MAYER & STEINHAUSER (1967), les plantes nitrophiles, comme les Rumex,
ne sont Jamais broutées; voir, cependant, mes observations de Rumex scutatus.
28. Les espèces de Salix à feuilles tendres du groupe « caprea» sont nettement
préférées, en hiver, aux espèces du groupe « glabra » à feuilles plus coriaces (MAYER &
NERL 1961).
29. Selon NIEVERGELT, in RICHARD (1972), Grisons.
En complément à ces quelques remarques, le lecteur trouvera, dans MAYER & NERL
(1961) et MAYER & STEINHAUSER (1967), de nombreux renseignements sur les raisons
de succès et de refus pour les principaux genres et espèces rencontrés.
(Voir aussi KLÔTZLI 1965).
CONCLUSION
L’habitat du chamois est en pleine perturbation ou en pleine expansion: son domaine
est, dans les Alpes, de plus en plus restreint, mais le Jura est progressivement colonisé.
Il est donc important de multiplier les témoignages sur les relations existant entre une
population de cet ongulé et les composantes de son milieu.
L'intérêt scientifique de telles recherches! est indéniable: explication du choix
alimentaire opéré par le chamois, connaissance des associations végétales qu’il préfère
en diverses circonstances, réaction et résistance des formations végétales et pédologiques
à l’abroutissement et au piétinement des ongulés, compétition ou complémentarité
entre espèces au niveau des ressources alimentaires, etc.
Mais ces connaissances n’ont pas qu’un intérêt scientifique; elles devront permettre
une meilleure gestion du domaine alpin où doivent s’allier les exploitations forestières
et agricoles, le tourisme, la chasse et la protection de la nature. Elles permettront peut-être
l'élaboration de nouveaux critères pour l'établissement de réserves ou pour le choix
de sites favorables à une éventuelle introduction du chamois.
RÉSUMÉ
Le régime alimentaire du chamois des Alpes, Rupicapra rupicapra rupicapra L.,
a été étudié dans quelques prairies du montagnard supérieur en Valais (Suisse). Les
résultats publiés proviennent d’observations directes de l’animal paissant puis d’analyses
de la végétation broutée. Les chamois ont été suivis entre septembre 1975 et août 1976.
Le régime alimentaire est subdivisé en périodes de paisson. Une liste alphabétique
des plantes broutées par le chamois est établie sur la base des observations personnelles
de l’auteur et de celles publiées à ce jour pour l’Europe centrale.
ZUSAMMENFASSUNG
Die Äsungsauswahl der Gemse (Rupicapra rupicapra rupicapra L.) wurde in einigen
Wiesen der oberen Bergstufe im Wallis (Schweiz) studiert. Diese veröffentlichen Ergeb-
nisse beruhen auf direkten Beobachtungen des äsenden Tieres und auf Analysen der
! Je ne parle pas ici des seules études présentées dans ce travail, mais de toutes celles qui,
en rapport ou non avec l'alimentation, étudient les relations chamois-milieu.
902 FRANÇOIS DUNANT
abgeweideten Vegetation. Die Beobachtungen erstrecken sich von September 1975
bis August 1976. Die wichtigsten Pflanzen wurden in vier Äsungsperioden eingeteilt.
Eine alphabetische Liste der durch Gamswild angenommenen Pflanzen wurde erstellt
aufgrund der für Zentraleuropa veröffentlichen sowie persönlichen Beobachtungen.
*
O
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Publications consacrées à la paisson du chamois
Publications consacrees à la physiologie et à la biologie de l’alimentation chez le chamois.
Publications consacrées à divers aspects de la biologie, sensu lato, du chamois et fournissant
des indications sur son régime alimentaire.
Publications consacrées à l’alimentation des ongulés et où se trouvent des données sur celle
du chamois.
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Adresse de l'auteur :
19, chemin des Marais
CH-1255 Veyrier
Suisse
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Revue suisse Zool. | Tome 84 Fasc. 4 | p. 905-916 Geneve, decembre 1977
Neue und interessante Milben
aus dem Genfer Museum XXX. '
Weitere Beiträge zur Kenntnis
der Oribatiden-Fauna Griechenlands
(Acari: Oribatida)
von
S. MAHUNKA
Mit 15 Abbildungen
ABSTRACT
New and interesting mites in the Geneva Museum XXX. Further contribution to the
knowledge of the Oribatid fauna of Greece. — Two Greek soil samples (from the Ionian
islands Levkas and Zante) yielded 33 Oribatid species of which 4 proved to be new
to science and for one of which a new genus is errected in the family Amerobelbidae.
Dr. B. Hauser, Konservator der Arthropoden-Sammlung des Naturhistorischen
Museums Genf, führt regelmässige Untersuchungen der Fauna der Jonischen Inseln
und des Peloponnes durch, wobei besonderes Interesse der dortigen Bodenfauna entgegen-
gebracht wird. In verschiedensten Biotopen wurden Boden, Streu-, Moos- und Detritus-
proben gesammelt und im Berlese-Apparat ausgelesen. In diesem bedeutenden Material
sind u.a. auch verschiedene Milbengruppen in grosser Menge vertreten.
Die Bearbeitung der Oribatiden und Tarsonemiden wurde freundlicherweise mir
überlassen, ein Teil der Untersuchungsergebnisse ist bereits in verschiedenen Arbeiten
bekannt gegeben worden. In dieser Arbeit werden 33 Oribatiden-Arten angeführt,
von denen 4 neu für die Wissenschaft sind. Für eine, dem Familienkreis Amerobelbidae
angehörende Art, die keiner bisher beschriebenen Gattung eingereiht werden konnte,
musste eine neue Gattung (Berndamerus gen. nov.) aufgestellt werden.
1 XX. Contribution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia (Acari, Oribatida). (Revue suisse
Zool. 84: 247-274, 1977).
906 S. MAHUNKA
Ausser den für die Wissenschaft neuen Arten sind auch solche angetroffen worden,
die bisher selten gesammelt wurden. Besonders erwähnt seien die Arten Hungarobelba
visnyai (Balogh, 1938), Scapheremaeus patella Berlese, 1886 und Rostrozetes foveolatus
Sellnick, 1925. Die ersten beiden ermöglichten z. T. eine neue morphologische Redeskrip-
tion, die letztere ist der erste sichere europäische und gleichzeitig nördlichste Fundort
der Art, obwohl sie auch in Ungarn gesammelt wurde, doch muss diese Angabe noch
bestätigt werden.
In der vorliegenden Arbeit werden zuerst die Fundorte angeführt, dann die Liste
der identifizierten Arten. Nachher folgt die Beschreibung der für die Wissenschaft
neuen Arten und zum Schluss die Redeskriptionen.
FUNDORTE
Pel-74/16: Leucade: Poros: tamisage au pied des rochers au-dessus du village, 280 m,
11.V.1974 (extraction par appareil Winkler).
Pel-74/30: Zante: massif Vrachionas: prélèvement de terre au pied des rochers entre
les grottes “Megali Spilia” et “Briba”, 550 m, 15.V.1974 (extraction par appareil
Berlese à Genève).
LISTE DER ARTEN
Aphelacaridae Grandjean, 1954
Aphelacarus acarinus (Berlese, 1910): Pel-74/30
Cosmochthoniidae Grandjean, 1947
Cosmochthonius emmae Berlese, 1910: Pel -74/30
Cosmochthonius lanatus (Michael, 1885): Pel-74/30
Sphaerochthoniidae Grandjean, 1947
Sphaerochthonius splendidus (Berlese, 1904): Pel-74/30
Brachychthoniidae Balogh, 1943
Brachychthonius hungaricus (Balogh, 1943): Pel-74/30
Liochthonius hystricinus (Forsslund, 1942): Pel-74/30
Liochthonius sellnicki (Thor, 1930): Pel-74/30
Lohmanniidae Berlese, 1916
Papillacarus ondriasi Mahunka, 1974: Pel-74/30
ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 907
Camisiidae Oudemans, 1900
Camisia horrida (Hermann, 1804): Pel-74/30
Camisia spinifer (C. L. Koch, 1835): Pel-74/30
Hermanniellidae Grandjean, 1934
Hermanniella septentrionalis Berlese, 1910: Pel-74/16
Liodidae Grandjean, 1954
Platyliodes doderleinii Berlese, 1916: Pel-74/30
Gymnodamaeidae Grandjean, 1965
Aleurodamaeus setosus (Berlese, 1883): Pel-74/16
Licnoliodes apunctatus sp. nov.: Pel-74/30
Licnodamaeidae Grandjean, 1954
Licnodamaeus undulatus (Paoli, 1908): Pel-74/30
Licnobelbidae Grandjean, 1965
Licnobelba caesarea (Berlese, 1910): Pel-74/30
Belbodamaeidae Bulanova-Zachvatkina, 1967
Hungarobelba visnyai (Balogh, 1938): Pel-74/30
Amerobelbidae Grandjean, 1954
Berndamerus hellenicus gen. nov. sp. nov.: Pel-74/16
Damaeolidae Grandjean, 1956
Dameolus asperatus (Berlese, 1904): Pel-74/30
Dameolus ornatissimus Csizzar, 1962: Pel-74/30
Zetorchestidae Michael, 1898
Microzetorchestes emeryi (Coggi, 1898): Pel-74/30
908 S. MAHUNKA
Liacaridae Sellnick, 1928
Liacarus brevilamellatus MihelCic, 1955: Pel-74/16
Gustaviidae Oudemans, 1900
Gustavia fusifer (C. L. Koch, 1841): Pel-74/30
Carabodidae C. L. Koch, 1837
Austrocarabodes ensifer (Sellnick, 1931): Pel-74/16
Carabodes coriaceus C. L. Koch, 1836: Pel-74/16
Oppiidae Grandjean, 1954
Multioppia graeca sp. nov.: Pel-74/30
Oppia decipiens (Paoli, 1908): Pel-74/30
Oppia insculpta (Paoli, 1908): Pel-74/16
Quadroppia michaeli sp. nov.: Pel-74/30
Quadroppia quadricarinata (Michael, 1885): Pel-74/30
Cymbaeremeidae Sellnick, 1928
Scapheremaeus patella (Berlese, 1886): Pel-74/30
Haplozetidae Grandjean, 1936
Rostrozetes foveolatus Sellnick, 1925: Pel-74/30
Ceratozetidae Jacot, 1925
Ceratozetes conjunctus Mihel£ic, 1956: Pel-74/30
BESCHREIBUNG DER NEUEN ODER WENIG BEKANNTEN ARTEN
Licnoliodes apunctatus sp. n. (Abb. 1—4)
Länge: 409-418 u, Breite: 218-229 u.
Habitus: Ganze Oberfläche des Körpers zusammen mit der Genital- und Anal-
platte mit kennzeichnender polygonaler Skulptur ornamentiert. Die einzelnen Flächen
gross, in der Mitte kein Punkt oder anderes Muster, die eingeschlossenen Flächen
vollkommen glatt.
ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 909
Prodorsum: Rostral- und Lamellarhaare am Körperrand nahe aneinader
stehend, dicht bewimpert. Interlamellarhaar winzig klein. Sensillus ungewöhnlich gross,
Oberfläche dicht azikuliert.
Notogaster: In posteromarginaler Position 2 Haarpaare mit Sekret bedeckt.
ABB. 1-4.
Lienoliodes apunctatus sp. nov., 1: Dorsalansicht; 2: Anogenital Region;
3: Femur des 1. Beines; 4: Camerostom.
Coxisternale Region: Vorderer Rand des Camerostom wellenförmig, mit
länglichen Furchen. In der Epimeralregion ebenfalls polygonale Skulptur, aber nicht
so regelmässig wie auf den anderen Teilen des Körpers und oberhalb des Sejugalapodemas
fehlerhaft ausgebildet. Epimeralhaare verhältnismässig lang, fadenförmig, aber gewimpert.
REV. SUISSE DE ZooL., T. 84, 1977 58
910 S. MAHUNKA
Anogenitalregion: 6 Paar gebogene Genital-, 1 Paar längliche Aggenital-
und 3 Paar Adanalhaare vorhanden, die ad, und ad, paranaler, ad, in postanaler Position.
Drei Paar winzige, aber dünne und gebogene Analhaare vorhanden.
Beine: Auf dem Femur kennzeichnende Crista gut zu erkennen. Auf dem 1. Bein
(Abb. 3) vorderer Rand der Crista nicht ausgeschnitten, gleichmässig gebogen.
Untersuchungsmaterial: Holotype und | Paratype: Pel-74/30. Holotype in
der Sammlung des Naturhistorischen Museums Genf, Paratype in der Arachnoiden-
Sammlung des Ungarischen Naturhistorischen Museums, Budapest unter der Inventar-
nummer 98-PO-76, aufbewahrt.
Bemerkungen: Bisher sind 2 Arten der Gattung bekannt gewesen, die ebenfalls
mit ähnlicher polygonaler Skulptur ornamentiert sind, doch besitzen diese in den
einzelnen Feldern Punkte. Camerostom der Art Licnoliodes andrei Grandjean, 1931,
ist in der Mitte konvex, L. adminensis Grandjean, 1933 konkav, aber nicht wellenformig.
Aufgrund der Merkmale lässt sich die neue Art von beiden gut unterscheiden.
Hungarobelba visnyai (Balogh, 1938) (Abb. 5)
Die bisher publizierten Abbildungen sind nicht ganz genau. Besonders die Inter-
lamellar- und Notogastralhaare sind schematisiert. Ihr geisselförmig sich verschmälerndes
und kennzeichnend gebogenes Ende ist für die Art charakteristisch.
Ein Vergleich mit den Exemplaren aus Ungarn (Köszeg) und Österreich (Koschuba)
liess überhaupt keine Unterschiede gegenüber den griechischen Tieren nachweisen.
Fundort: Pel-74/30
Berndamerus gen. nov.
Diagnose: Familie Amerobelbidae. Auf dem Prodorsum bogenförmig gebogene
Costula vorhanden, ragt hoch über das Prodorsum hinaus. Sensillus seitlich nach hinten
gerichtet. In der dorsosejugalen Region Körper eingebuchtet. Am vorderen Teil des
Notogasters 2 schwache Zähne mit nach hinten gerichtetem Fortsatz. Aus der Sicht
von oben sind diese schwer zu erkennen. Zehn Paar etwas verdickte Notogastralhaare
vorhanden. 6 Paar Genital-, 3 Paar Aggenital-, 2 Paar Anal- und 3 Paar Adanalhaare.
In der Stellung der Adanalhaare ist ein gewisser Geschlechtsdimorphismus zu erkennen,
in der Behaarung der Beine und des Körpers ist dies jedoch nicht zu beobachten.
Die neue Gattung benenne ich zu Ehren mit bestem Dank nach Herrn Dr. Bernd
Hauser.
Typische Art: Berndamerus hellenicus sp. n.
Bemerkung: Ausser der neuen Art gehört zweifelsohne auch Amerobelba bicostata
Berlese, 1910 ! dieser Gattung an. Von den übrigen Gattungen der Familie Amerobelbidae
unterscheidet sie sich durch die kennzeichnende Form der Costula und durch die am
vorderen Teil des Notogasters stehenden Zähne.
1 Berndcmerus bicostatus (Berlese, 1910) comb. nov. = Amerobelba bicostata Berlese, 1910
ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 911
Berndamerus hellenicus sp. nov. (Abb. 6—10)
Länge: 648-664 u, Breite: 328-344 u.
Prodorsum: Rostrum abgerundet. Rostralhaare ineinander gerichtet. Länge
der Costulen kaum grösser als Entfernung zwischen Interlamellarhaaren und Rostrum.
Zwischen den Lamellarhaaren und Interlamellaaren 6-7 Paar Foveolen vorhanden.
Ass. 6-10. — Berndamerus hellenicus gen. nov. sp. nov. 6: Dorsalansicht; 7: Ventralansicht;
8: Anogenital Region; 9: Lateralansicht; 10: Skulptur des Notogaster.
912 S. MAHUNKA
Lamellarhaare an der Spitze der Costula, Interlamellarhaare am Ansatz der Costula.
Neben den Lamellen aus grossen Alveolen bestehende Skulptur. Exobothridialhaar
kurz. Auf dem Sensillus 8 winzige Wimpern, Länge nimmt an der Spitze der Lamellen ab.
In der dorsosejugalen Region Körper kennzeichnend ausgebuchtet.
Notogaster: Oberfläche mit kennzeichnender Skulptur, die aus kurzen Linien,
mit Punkten in der Mitte versehen, besteht. Die lo Paar kräftigen, etwas gebogenen,
spitzen Notogastralhaare schwach gewimpert. Haar ri steht von re weiter als die Ent-
fernung zwischen fa und fe.
Sternocoxalregion: Apodemen sehr schwach entwickelt. Oberfläche der Epi-
meren punktiert. Epimerale Setalformel: 3 - 1 - 3 - 3.
Anogenitalregion: Oberfläche ebenfalls punktiert. 6 Paar dünne, glatte Genital-,
3 Paar Aggenital- (ausnahmsweise können auch 4 auf einer Seite vorkommen), 2 Paar
gewimperte Anal-, 3 Paar Adanalhaare vorhanden. Bei den Weibchen ad, hinter iad
Poren oder in einer Linie mit diesen, bei den Männchen bedeutend vor diesen.
Untersuchungsmaterial: Holotype und 23 Paratypen: Pel-74/16. Holotype
und 15 Paratypen ind der Sammlung des Genfer Museums, 8 Paratypen in der Arach-
noiden-Sammlung des Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, unter
der Inventarnummer 99-PO-76, aufbewahrt.
Bemerkung: Die neu Art unterscheidet sich von der anderen Art der Gattung,
Berndamerus bicostatus (Berlese, 1910), durch die Zahl und Länge der auf dem Sensillus
befindlichen Wimpern, durch die bedeutend längere Costula (Entfernung zwischen
den Lamellar- und Rostralhaaren nahezu die Hälfte der Costulalänge), sowie durch
die Stellung der Notogastralhaare (Entfernung und Stellung der fa - fe - ti).
Multioppia graeca sp. nov. (Abb. 11)
Länge: 486-527 u, Breite: 235-251 u.
Prodorsum: Rostralhaare stehen nahe zu einander und entspringen auf der
Oberfläche des Prodorsum, mit langen Wimpern versehen. Lamellarhaare stehen nahezu
in der Mitte der Entfernung der Rostral- und Interlamellarhaare. Interlamellarhaare
bedeutend länger als die vorherigen. Auf dem Prodorsum fehlt die Costula, in der
Interlamelarregion einige schwache Foveolen zu sehen. Sensillus lang, seitlich nach vorne
gerichtet, mit 5-6 längeren und mehreren Seitenzweigen oder Wimpern versehen. Länge
der Seitenzweige kennzeichnend.
Notogaster: 12 Paar lange, gebogene, fein bewimperte Notogastralhaare vor-
handen. Oderfläche des Notogasters stark, dicht punktiert.
Ventralseite: Oberfläche der Epimeren mit schwacher polygonaler Skulptur,
ausserdem spärlich punktiert. Haare /a, 2a, 3a, und 4a einfach, glatt, die übrigen länger
und gut bewimpert. 5 Paar glatte, verhältnismässig kurze Genital- und 1 Paar längere
Aggenitalhaare, 2 Paar bewimperte Anal- und 3 Paar kräftigere, ebenfalls bewimperte
Adanalhaare vorhanden.
Untersuchungsmaterial: Holotype und 10 Paratypen: Pel-74/30 Holotype
und 6 Paratypen in der Sammlung des Genfer Museums, 4 Paratypen in der Arachnoiden-
Sammlung des Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, unter der
Inventarnummer 100-PO-76, aufbewahrt.
ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 913
ABB. 5, 11-13.
5: Hungarobelba visnyai (Bal., 1938): Dorsalansicht; 11: Multioppia graeca sp. nov.: Dorsal-
ansicht; 12: Quadroppia michaeli sp. nov.: Dorsalansicht; 13: Quadroppia quadricarinata Mich.,
1885: Dorsalansicht.
914 S. MAHUNKA
Bemerkung: Die neue Art steht innerhalb der Gattung Multioppia der Art M.
pectinata Bal. & Mah., 1967 am nächsten. Der kennzeichnende Sensillus und die Skulptur
des Notogasters unterscheidet sie von allen übrigen Arten.
Quadroppia michaeli sp. nov. (Abb. 12)
Länge: 196-204 u, Breite: 102-110 u.
Prodorsum: Form der Costula für die Gattung kennzeichnend. Vorne die ovale
geschlossene Costula gestreckt, länglich. Chitinleisten breit, vorne viereckig, enden
in einem geschlossenen Kolben, hinter diesen in der Interlamellarregion kurze einfache
Chitinleiste vorhanden. Bothridium umgebende Verdickung länglich, verhältnismässig
schmal. Stiel des Sensillus lang.
Notogaster: Notogastralzähne gross, mit langem Fortsatz an der Oberfläche
des Notogasters. In posteromarginaler Position noch ein kräftiger Chitinhöcker zu
erkennen. 10 Paar kurze Notogastralhaare.
Untersuchungsmaterial: Holotype und 15 Paratypen: Pel-74/30. Holotype
und 9 Paratypen in der Sammlung des Genfer Museums, 6 Paratypen in der Arachnoiden-
Sammlung des Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museums, Budapest, unter der
Inventarnummer 101-PO-76, aufbewahrt.
Bemerkung: Die im griechischen Material vorgefundenen beiden Formen, die
mit Sicherheit zwei Arten angehören, liessen sich aufgrund der Beschreibung von
MICHAEL nicht mit Sicherheit identifizieren, bzw. trennen. Die Abbildung von PAOLI
(Tab. IV; 30) hingegen stimmt mit Sicherheit mit einer der jetzt angetroffenen Arten
überein u. zw. aufgrund der Form der Lamellen, bzw. der Chitinbrücke hinter den
Spitzen. Zwischen den beiden Formen sind in der Form des Sensillus, in der Länge
der Notogastralhaare, im Verlauf der Notogastralzähne so wesentliche Unterschiede,
dass eine Trennung keine Schwierigkeiten bedeutet. Die Untersuchung des Typen-
materials war mir nicht möglich, deswegen wird Quadroppia quadricarinata Mich.,
1885 (Abb. 13) mit der von PAOLI angegebenen Abbildung identifiziert, die andere
Form als neue Art beschrieben.
Scapheremaeus patella (Berlese, 1886) (Abb. 14—15)
Die jetzt aus Griechenland untersuchten Exemplare zeigen eine so weitgehende
Übereinstimmung mit der — seit der Erstbeschreibung nicht wiedergesammelten —
Typusart, dass ohne den Typus gesehen zu haben, eine Bestimmung mit Sicherheit
durchgeführt werden kann. Aufgrund der ausgezeichneten Abbildung von BERLESE (1910)
(Tav. xx, Fig. 63) lassen sich die wichtigsten Kennzeichen äusserst gut erkennen. Einige
Ergänzungen müssen jedoch durchgeführt werden, diese werden im folgenden angeführt:
Länge: 495 u, Breite: 284 u.
Prodorsum: Rostrum breit abgerundet, Rostralhaare verhältnismässig lang,
gebogen. Gut entwickelte Lamella und Translamella vorhanden, Lamellarhaare stehen
auf einer kleinen Apophyse. In der interlamellaren Region polygonale Skulptur, vor
der Basis kräftige Querleiste. Interlamellarhaar kaum zu erkennen Sensillus seitlich
nach vorne gerichtet, Kolben nahezu rund.
ORIBATIDEN-FAUNA GRIECHENLANDS 915
Notogaster: Schulter viereckig, aber ohne hervorstehender Spitze. Mittlere
Oberfläche mit polygonaler Skulptur, die insbesondere neben der länglichen Mittellinie
des Körpers in grobe Furchen übergeht. Auf der Randoberfläche, senkrecht auf die
Körperkante, verlaufen verschieden grosse Furchen.
ABB. 14-15.
Scapheremaeus patella (Berlese, 1886); 14: Dorsalansicht; 15: Ventralansicht.
Vorne in Richtung der Schulter kräftigere Furche, neben dem Fensterfleck einige
Querfurchen. 14 Paar kurze, aber kräftige stielförmige Notogastralhaare, vorne neben
dem Fensterfleck 1 Paar, in der Mitte 3, an deren Seite 2, zwischen der Körperkante
und der mittleren Oberfläche 5, posteromarginal 2 Paar Haare vorhanden. /a, Im, und
Ip Lyrifissuren gut zu erkennen.
Ventralseite: Epimerale Borstenformel: 3 - 1 - 2-2. In der sternocoxalen Region
Querfurchen, ausserdem die ganze Ventralseite zusammen mit der Genital- und Anal-
platte mit Furchen ornamentiert. Diese umgehen die Genital- und Analplatte und streben
in das Zwischengebiet der beiden Platten. Hinter der Analplatte gebogene Chitin-
verdickung vorhanden. 6 Genital-, 1 Aggenital-, 2 Anal-, und drei Adanalhaarpaare
vorhanden. Sämtliche Haare sind kurz. ad, - ad, nebeneinander postanal, ad, von diesen
entfernt in paranaler Position. iad Poren neben dem ersten Teil der Analöffnung, paralell
mit deren Kante.
Dritte Kralle sämtlicher Beine stark heterodactyl.
Fundort: Pel-74/30
Bemerkung: Die Arten der Gattung wurden von Aoki (1964) zusammengefasst,
seither sind jedoch von verschiedenen Autoren (AOKI, BALOGH, SITNIKOVA) neuere Arten
916 S. MAHUNKA
beschrieben worden. Durch die Skulptur, Form der Lamellen und Zähl der Haare lässt
sich diese Art von allen gut unterscheiden.
ZUSAMMENFASSUNG
Aus dem von Dr. B. HAUSER im Jahre 1974 in Griechenland gesammelten Material
wurden 2 Proben durchgesehen und ein Teil der Oribatiden-Arten aufgearbeitet. Aus
dem bemerkenswerten Material werden 33 Arten angeführt, von denen 4 neu für die
Wissenschaft sind (Licnoliodes apunctatus sp. nov., Berndamerus hellenicus sp. nov.,
Multioppia graeca sp. nov. und Quadroppia michaeli sp. nov.). Für eine von ihnen musste
eine neue Gattung aufgestellt werden (Berndamerus, Fam. Amerobelbidae). Neben
mehreren, für die griechische Fauna neuen Arten werden einige vom zoogeographischen
Gesichtspunkt aus interessante Arten: Hungarobelba visnyai (Balogh, 1938) und Ros-
trozetes foveolatus Sellnick, 1925 besprochen. Die Art Scapheremaeus patella Berlese,
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Anschrift des Verfassers :
Dr. Sandor Mahunka
Zoologische Abteilung des Ungarischen
Naturwissenschaftlichen Museums
Baross utca 13
H-1088 Budapest
Ungarn
| Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 4 | p. 917-935 | Geneve, decembre 1977 |
|
Contribution à la connaissance
des Eucinetidae (Coleoptera)
par
Stanislav VIT
Avec 25 figures
ABSTRACT
Contribution to the knowledge of Eucinetidae (Coleoptera). — Two new genera of
family Eucinetidae, Tohlezkus gen. n. and Jentozkus gen. n. are descibed for the species
ponticus sp. n. from Turkey and plaumanni sp. n. from Brazil respectively. Both exhibit
remarkable sucking adaptation of their mouth-parts, a phenomen observed for the
first time in this family. The formely known species Bisaya nossidiiformis Reitter and
Euscaphurus saltator Casey are redescribed here together with a new species Euscaphurus
nikkon sp. n. from Japan which equally possesses sucking adaptation of its mouth-
parts. Finally a key to these genera is proposed.
La famille des Eucinetidae n’était représentée jusqu’à présent que par trois genres
valides: Eucinetus Germar, Bisaya Reitter et Euscaphurus Casey, les deux derniers étant
monotypiques et le genre Bisaya faisant l’objet de certaines réserves (CROWSON 1955).
Dans mon matériel récolté en 1973 en Turquie et en Iran deux espèces de petits
Eucinetidae ont attiré mon attention par la forme de leurs pièces buccales. J’ai pu
identifier l’espece de l’Iran comme Bisaya nossidiiformis Reitter connue seulement
par le type de Lenkoran. Les exemplaires de Turquie boréo-orientale, caractérisés
par une parfaite adaptation de leurs pièces buccales du type piqueur-suceur, appartiennent
à une espèce nouvelle, difficilement associable au genre Bisaya, mais apparentée à une
autre espèce inédite provenant du Brésil et figurant dans les collections du Muséum
d'Histoire naturelle de Genève et du Muséum de Manchester. L’étude détaillée des
Eucinetidae, pièces buccales comprises, me permet de décrire ci-dessus deux genres
nouveaux pour les deux espèces nouvelles de la Turquie et du Brésil, de donner une
description plus détaillée des genres Bisaya et Euscaphurus et d’ajouter à ce dernier
genre une espèce nouvelle du Japon. Les quatre genres étudiés ne forment pas un groupe
homogène. Euscaphurus est plus proche du genre Eucinetus, le seul de la famille connu
aujourd’hui du monde entier, tandis que Bisaya et les deux genres nouveaux sont étroite-
ment apparentés.
918 STANISLAV VIT
Je tiens encore à remercier ici les D' C. M. F. von Hayek (British Museum, London),
Dr J.F. Lawrence (Museum of Comparative Zoology of Harvard University),
D: Z. Kaszab du Museum de Budapest, D" T. Nakane de Tokyo et M. C. Johnson
(Museum of Manchester) pour les prêts nécessaires pour mon étude et plus particulière-
ment encore MM. C. Besuchet et I. Löbl du Muséum de Genève pour leurs conseils
et leur aide.
Les pieces buccales du type piqueur-suceur sont exceptionnelles chez les coléoptères.
Elles ont été signalées pour la premiére fois par OKE (1932) pour un Cerylonidae, famille
dans laquelle elles ont été depuis minutieusement décrites (BESUCHET 1972; DaAJos 1976;
SEN GUPTA & CROWSON 1973) et retrouvées plus ou moins développées, chez plusieurs
genres. Une modification analogue a été observée récemment aussi chez les Liodidae
du genre Mirmycholeva Lea. Dans la famille des Eucinetidae une telle adaptation n’avait
encore jamais été signalée parmi les espéces connues. Pourtant parmi les cing genres
actuels quatre présentent une adaptation au moins partielle de l’appareil buccal et trois
espéces sont nettement du type piqueur-suceur. Cette évolution des piéces buccales
est toujours accompagnée des mêmes caractères externes (transformation du labre
soit par réduction soit par allongement, disparition de la suture frontoclypéale, modifi-
cation de la forme des articles des palpes labiaux et maxillaires) et suit chez les Eucinetidae
en somme le même schéma que chez les Cerylonidae. Il ne semble pas que cette évolution
puisse servir, dans l’état actuel de nos connaissances, de critères taxonomiques pour
caractériser les genres. L'étude de l'appareil buccal en préparation microscopique
de différentes espèces d’Eucinetidae a permis la comparaison des trois stades suivants:
1. Type broyeur; espèces étudiées: Eucinetus meridionalis Castelnau, Eucinetus
haemorrhous Duftschmidt. (fig. 1-5; 10).
Mandibules fortement chitinisees sur leur bord externe, la partie distale munie
de plusieurs dents incisives. Bord interne formé par une prostheca ciliée; lobe molaire
développé, recouvert de denticules très peu chitinisées. Maxilles normalement développées
Lacina robuste, en forme de lame recourbée au sommet, munie sur le bord interne de
soies très robustes plus ou moins nombreuses. Galea à peu près de même grandeur,
plus faiblement chitinisée, la partie distale fortement ciliée, la partie proximale avec
une petite zone ridée. Palpes maxillaires de quatre articles; premier article très petit,
les trois suivant à peu près de même grandeur, le dernier ovoide, simple. Palpes labiaux
triarticules; premier article très petit, le deuxième allongé et légèrement renflé à l’apex,
le troisième ovoide, acuminé, la pointe mousse. Labre grand, transverse, fortement
chitinisé; suture frontoclypéale présente.
2. Type intermédiaire; espèce étudiée: Bisaya nossidiiformis Reitter (fig. 6-8).
Mandibules relativement bien chitinisées seulement sur leur bord externe. Partie
distale formée par une petite dent allongée; bord interne très faiblement chitinisé,
Fic. 1 à 9.
Pièces buccales des Eucinetidae. 1. Eucinetus meridionalis Cast., mentum et labium, face ven-
trale. — 2. Idem, mandibule gauche, face ventrale. — 3. /dem, maxille droite, face dorsale.
— 4, Eucinetus haemorrhous Duft., mandibule gauche, face ventrale. — 5. Idem, maxille droite,
face dorsale. — 6. Bisaya nossidiiformis Reitt., mentum et labium, face ventrale. — 7. Idem,
mandibule gauche, face ventrale. — 8. Idem, maxille droite, face ventrale. — 9. Euscaphurus
saltator Csy., palpe maxillaire.
919
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE
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920 STANISLAV VIT
presque membraneux, simple; lobe molaire atrophie. Maxilles tres petites. Lacinia
grêle, en forme de lame pointue, le bord interne muni de quelques soies robustes. Galea
atrophiée, simple, très faiblement chitinisée curieusement déplacée sur la face ventrale
de la lacinia, la partie distale, formée par quelques lambeaux membraneux. Palpes
maxillaires de quatre articles; premier article très petit, les trois suivants relativement
grands. Dernier article ovoide allongé, atténué à l’apex en une pointe longue et grele.
Palpes labiaux triarticulés; premier article très petit, orné sur sa face externe d’un
tubercule aplati; 2° article fortement renflé, recourbé; 3° article très long, subulé. Labre
petit un peu plus long que large, faiblement chitinisé. Forme plutôt trapézoïdale, forte-
ment convexe, les bords latéraux recourbés vers le bas. Suture frontoclypéale absente.
3. Type piqueur-suceur; espèces étudiées: Tohlezkus ponticus sp. n. et Jentozkus
plaumanni sp. n. (fig. 11; 12).
Les mandibules, si elles sont présentes, sont soit complètement membraneuses,
soit en forme de stylets particulièrement éffilés; leur observation semble impossible
en préparation miscroscopique entre lame et lamelle. Plusieurs préparations des pièces
buccales des deux espèces n’ont jamais démontré la présence des mandibules. Dans un
seul cas, un fragment impair, dont la forme pourrait être associée à la base d’une man-
dibule, a pu être observé chez Jentozkus plaumanni n. sp. Maxilles développées, inermes,
fortement modifiées, presque identiques chez les deux espèces. Lacinia simple, légèrement
courbée, longuement prolongée et acuminée. Galea très petite, fortement atrophiée
et vraisemblablement non-fonctionnelle, placée, ici aussi, sur la face ventrale de la
lacinia. Palpes maxillaires de quatre articles; premier très petit, orné sur sa face ventrale
d’un petit tubercule aplati; deuxième article soudé semble-t-il au premier; dernier article
grand, allongé, atténué à l’apex en une pointe longue et grèle. Palpes labiaux triarticules;
premier article petit, presque fusionné au palpigère, orné d’un petit tubercule aplati;
deuxième article allongé, plus ou moins renflé; dernier article long, subulé, plus ou
moins renflé dans sa partie basale. Hypopharynx prolongé en avant, de structure très
complexe. Labre bien chitinisé, étiré en avant, couvrant et enveloppant les pièces buccales.
Cet appareil est mobile et peut se rabattre du haut vers le bas. Suture frontoclypéale
absente.
Tohlezkus gen. nov.
Espèce type: Tohlezkus ponticus sp. n. (fig. 19).
Taille très petite, autour de 1 mm; faciès d'une Bisaya; aptère. Tête pentagonale,
encastrée dans le pronotum jusqu’au niveau des yeux; tempes développées. Yeux très
petits, encastrés dans la tête, complètement dépigmentés. Côtés de la tête presque recti-
lignes mais fortement convergeants en avant; clypéus ronqué, prolongé en avant par
le labre très proéminent, conique, couvrant l’appareil buccal. Celui-ci du type piqueur-
suceur. Labre partiellement mobile, pouvant se replier vers le bas. Suture frontoclypéale
Fıc. 10 à 16.
Pièces buccales et édéages des Eucinetidae. — 10. Eucinetus meridionalis Cast., labium, face
interne. — 11. Tohlezkus ponticus Sp. n. maxille droite, face ventrale. — 12. Idem, mentum et
labium, face ventrale. — 13. Euscaphurus nikkon sp. n., édéage, face ventrale. — 14. Bisaya
nossidiiformis Reitt., idem. — 15. Tohlezkus ponticus sp. n., idem. — 16. Jentozkus plaumanni
sp. n., idem.
| =
>
921
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE
922 STANISLAV VIT
absente. Palpes maxillaires avec le dernier article prolongé à l’apex par une pointe
longue et grêle; palpes labiaux avec le dernier article subulé. Bord! supérieur et bord
inférieur de la tête formant une cavité allongée, profonde, orientée latéralement, limitée
en arrière par les yeux et contigué en avant au bord latéral du clypéus. Insertion antennaire
entièrement cachée, située au fond de cette fosse, tout de suite en avant des yeux. Antennes
très larges, compactes, déprimées; les deux premiers articles un peu plus robustes.
Scape allongé, subcylindrique, son bord apical légèrement échancré; pédicelle cylin-
drique, simple; cinq derniers articles tres grands, plus fortement deprimes; dernier
article subcarré, un peu moins large que les articles précédents. Bord basal du pronotum
prolongé au-dessus de la base des élytres, cachant complètement celle-ci; scutellum
invisible. Elytres très fortement convexes, couvrant entièrement l’abdomen, soudés
à la suture; strie juxtasuturale absente. Epipleures sans rétrécissement, larges sur toute
leur longueur; métépisternes absents. Processus mésosternal court; cavités coxales II
presque contiguës. Métasternum sans suture médiane distincte. Cinq sternites visibles
dans les deux sexes. Apex des tibias postérieurs armés de deux éperons. Caractères
sexuels du mâle localisés sur les éperons des tibias intermédiaires.
Tohlezkus ponticus Sp. n.
Holotype: 3 Turquie, Rize: 25.7.1973, Vallée de la Firtina (Ayder-Kapligalari), alt.
1300 m., fagot de hêtre enfoncé dans le sol, leg. S. Vit, (coll. mea).
Paratypes: 2 3 2 2 même provenance; 22 3 21 ? Turquie, Rize: 9.7.-10.7.1976, Vallée
de la Firtina, entre 800 et 1300 m. d’altitude, dans des tamisages du sol et du bois
pourri, leg. s. Vit. (Muséum de Genéve et coll. mea).
Aspect ovoide trapu, trés compact. Corps fortement convexe, sa plus grande largeur
située au tiers basal. Coloration d’un brun rougeätre clair ou foncé, les téguments
entierement couverts d’une pubescence claire, longue de 0,02 mm. Antennes et pattes
plus claires; piéces buccales jaunes; les bords des articles antennaires et des tibias ainsi
que les cils apicaux des tibias II et III et des tarses, rembrunis. Longueur médiane (sans
téte): 1-1,2 mm; la plus grande largeur: 0,6-0,7 mm.
Téte (fig. 19) encastrée dans le pronotum et repliée vers le bas, seulement partiellement
visible dorsalement; légèrement convexe, un peu plus longue que large entre les antennes,
aussi large (yeux compris) que la moitié de la largeur basale du pronotum. Ponctuation
assez forte, presque aussi forte que celle des élytres. Yeux très petits, dépigmentés,
sans ommatidies distinctes, orientés latéralement et encastré dans la téte. Bord latéral
de la tête presque rectiligne, entier, la cavité antennaire ouverte latéralement et cachée
complètement sous le bord supérieur; ce dernier sans rebord. Côtés du frontoclypéus
fortement convergents. Clypéus relativement très étroit, tronqué, enveloppant la base
du labre: suture frontoclypéale absente. Labre grand, triangulaire, bien chitinisé, forte-
ment prolongé, couvrant l’appareil buccal du type piqueur-suceur (fig. 11; 12). Palpes I
de quatre articles, les trois derniers dépassant les côtés du clypéus; dernier article grand,
ovoide, étiré à l’apex en une pointe grêle. Palpes II dépassant généralement les côtés
du labre, triarticulés. Dernier article assez petit, subulé; étiré, à l’apex; l’avant-dernier
grand, nettement renflé; l’article basal avec un petit tubercule aplati près de l’apex.
Antennes claviformes, très compactes, s’élargissant fortement vers l’apex où fortement
déprimées. Scape un peu plus gros, subcylindrique, légèrement échancré à l’apex; pédi-
celle assez robuste, subcylindriqu2, plus court que les deux articles suivants ensemble;
3e article subcarré; articles 4 à 10 transverses, s’élargissant progressivement; articles 7
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE 923
à 10 plus fortement déprimés; 11° article grand, subcarré, légèrement moins large que le
précédent.
Pronotum semi-circulaire en vue dorsale, très convexe, plus long que la moitié
de sa largeur basale; ponctuation faible, éparse, effacée. Bord basal du pronotum sans
rebord, fortement recourbé en arrière, surplombant la base des élytres; scutellum invi-
sible. Côtés du pronotum délicatement rebordés, ce rebord s’effaçant au-dessus des
angles antérieurs; bord antérieur non rebordé. Angles antérieurs arrondis; angles
postérieurs aigus, fortement étirés en arrière.
Elytres deux fois et demie aussi longs que le pronotum, les côtés fortement arqués
dans les deux sexes et acuminés en arrière; rebord latéral visible en vue dorsale seulement
dans le tiers apical. Surface des élytres brillante, microscopiquement chagrinée et confu-
sément ponctuée; strie juxtasuturale absente. Ponctuation plutôt faible, légèrement
râpeuse sur toute la surface; pubescence couchée.
Dessous brillant, un peu plus clair, les sternites avec une pubescence très serrée.
Processus mésosternal court, les cavités coxales II presque contiguës; zone médiane
des plaques coxales aplatie. Cinq sternites visibles, régulièrement convexes sur toute
leur largeur; 5° sternite pratiquement aussi long que les sternites 3 et 4 ensemble. Epi-
pleures ponctués et pubescents, larges sur toute leur longueur, graduellement acuminés.
Métasternum triangulaire, convexe, fortement ponctué; bords latéraux atténués en
courbe; languette métasternale prolongée jusqu’au bord apical des plaques coxales
sous forme d’une carène très fine, presque indistincte, se confondant avec la suture
médiane des plaques. Bords latéraux des plaques nettement arqués, finement rebordés;
bords postérieurs fortement obliques, sinués au milieu; angles apicaux externes prolongés
en arrière, arrondis. Bord médian des plaques touche presque le bord postérieur du
premier sternite. Tibias II s’élargissant progressivement vers l’apex; bord externe légère-
ment concave, couvert de soies robustes, rembrunies; apex cerné de cils rigides et armé
de deux éperons de longueur différente. Tibias III légèrement courbés; bord externe
légèrement concave couvert sur les 34 apicaux de soies rembrunies, très robustes et
quelques petites épines groupées avant l’apex. Apex cerné de cils rigides et armé de deux
éperons. Le supérieur aussi long que la moitié du métatarse, ce dernier aussi long que les
trois articles suivants mais plus court que les trois derniers articles. Trochanters III
très grands dépassant largement les bords latéraux des plaques coxales.
Caractères sexuels du mâle: éperon supérieur des tibias II recourbé, très épais,
s’elargissant vers l’apex; pointe mousse, en peu renflée, le sommet avec une échancrure
minuscule. Edéage (fig. 15) simple, très allongé, long de 0,4 mm; lobe médian un peu
plus court que les parameres, acumine à l’apex; paraméres un peu sinueux, l’apex arrondi
et finement cilié.
Caractères sexuels de la femelle: Les deux éperons des tibias II droits, normalement
acuminés.
Espèce connue du versant nord du massif du Kaçkar dans le vilayet de Rize (Turquie
boréo-orientale).
Biologie: Espèce saproxylophage, vivant dans la forêt de montagne où elle se
rencontre assez régulièrement. Tous les exemplaires ont été pris en tamisant: terre entre
les racines d’épicéa; souche d’épicéa en décomposition; sous un tronc de hêtre integré
dans le sol; sous un tronc d’épicéa enfoncé dans le sable; dans le bois d’aune en décompo-
sition; dans un fagot pourri d’épicéa; dans un tronc de hêtre fortement décomposé;
dans le pied creux d’un hêtre vivant. Elle se rencontre plus fréquemment dans le bois
du hêtre, mais vit aussi sur d’autres essences à condition que le bois soit fortement
décomposé et en contact avec l’humus. Comme d’autres Eucinetidae, cette espèce peut
aussi se déplacer par bonds.
924 STANISLAV VIT
Jentozkus gen. nov.
Espece type: Jentozkus plaumanni sp. n. (fig. 17; 21).
Taille très petite, légèrement au-dessous de 1 mm; faciès d’une Bısaya; aptère.
Tête large, plutôt semi-circulaire, encastrée dans le pronotum jusqu’au niveau des yeux;
tempes développées. Yeux assez petits, partiellement libres, complètement dépigmentés,
saillant latéralement. Les côtés de la tête décrivent un demi-cercle à partir des cavités
anténnaires; clypéus tronqué, prolongé en avant par le labre très proéminent, conique,
couvrant l’appareil buccal. Celui-ci du type piqueur-suceur. Labre partiellement mobile,
pouvant se replier vers le bas. Suture frontoclypéale absente. Palpes maxillaires avec
le dernier article prolongé à l’apex par une pointe longue et grêle; palpes labiaux avec
le dernier article subulé. Bord latéral de la tête profondément entaillé au niveau de la
cavité antennaire. Celle-ci orientée latéralement et ouverte vers le bas sur les côtés du
frontoclypéus. Insertion antennaire cachée par le bord supérieur de la tête et située
tout de suite en avant des yeux. Antennes larges, très compactes, déprimées; les deux
premiers articles légèrement plus robustes. Scape ovoide, acuminé vers l’apex; pédicelle
cylindrique, simple, inséré sur la face ventrale du scape; quatre derniers articles plus
grands et plus fortement déprimés; le dernier allongé, nettement plus étroit que les
articles précédents. Bord basal du pronotum prolongé au-dessus de la base des élytres,
cachant complètement celle-ci; scutellum invisible. Elytres très convexes, couvrant
entièrement l'abdomen, soudés à la suture; strie juxtasuturale absente. Epipleures sans
retrécissement, larges sur toute leur longueur; mésipisternes absents. Processus méso-
sternal court; cavités coxales II presque contiguës. Métasternum triangulaire, prolongé
sous forme de carène jusqu’au bord postérieur des plaques coxales. Cinq sternites visibles
dans les deux sexes. Apex des tibias postérieurs armé d’un seul éperon. Caractères
sexuels du mâle localisés sur les éperons des tibias intermédiaires.
Jentozkus plaumanni sp. n.
Holotype 3: Brésil, Nova Teutonia; 27° 11’ B, 52° 23’ L, IV. 1972; alt. 300-500 m,
leg. F. Plaumann (Muséum de Genève).
Paratypes: 6 5 de la même provenance; | © Brésil, Nova Teutonia; Santa Catarina, VII.
1958, leg. F. Plaumann; (en préparation microscopique); 2 même provenance,
IV.1976, leg. F. Plaumann; 8 2 Brasil, Ibicaré; 27° 09’ B, 51° 18’ L, VII. 1959
600 m., leg. Plaumann, (dont 1 © en préparation microscopique). (Muséum de
Genève, Muséum de Manchester et coll. mea).
Aspect ovoide, assez trapu, très compact. Corps fortement convexe, sa plus grande
largeur située au tiers basal. Coloration d’un brun rougeätre clair ou foncé, les téguments
entièrement couverts d’une pubescence claire, serrée, longue de 0,02 mm. Antennes et
pattes plus claires; pièces buccales jaunes; bord basal du pronotum, la suture, les bords
apicaux des tibias et des astres II et III et des articles antennaires rembrunis. Longueur
médiane (sans tête): 0,8-1 mm; la plus grande largeur: 0,5-0,6 mm.
Tête (fig. 17) encastrée dans le pronotum et repliée vers le bas, seulement partielle-
ment visible en vue dorsale; légèrement convexe, un peu plus longue que large entre
les antennes, aussi large (yeux compris) que la moitié de la largeur basale du pronotum.
Ponctuation confuse, peu distincte, aussi faible que celle du pronotum. Yeux petits,
libres, saillants latéralement, dépigmentés et sans ommatidies distincts. Bord latéral
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE 925
de la tête profondément sinué au-dessus de la cavité antennaire; celle-ci ouverte latérale-
ment et cachée sous le bord supérieur de la tête; celui-ci sans rebord. Côtés du fronto-
clypéus largement arrondis. Clypéus large, semi-circulaire, son bord antérieur tronqué
et légèrement sinué; suture frontoclypéale absente. Labre grand, triangulaire, bien chiti-
nisé, fortement prolongé, couvrant l’appareil buccal du type piqueur-suceur. Palpes I
de quatre articles, les trois derniers dépassant les côtés du clypéus; dernier article grand,
ovoide, étiré à l’apex en une pointe grêle. Palpes II dépassant généralement les côtés
du labre, triarticulés, le dernier article subulé, très fin, allongé; l’avant-dernier très allongé,
un peu renflé, soudé à l’article basale. Antennes claviformes, très compactes, s’élargissant
Fic. 20 à 23. — 20. Bisaya nossidiiformis Reitt., face ventrale. — 21. Jentozkus plaumanni sp. n.,
face ventrale. — 22. Euscaphurus nikkon sp. n., tête. — 23. Idem, antenne.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 59
926 STANISLAV VIT
progressivement vers l’apex, où fortement deprimees. Scape un peu plus gros, ovoide,
sa face dorsale étirée en pointe à l’apex; pédicelle cylindrique long comme les trois articles
suivants et inséré nettement sur la face ventrale du scape. Articles 3 à 7 fortement trans-
verses; articles 8 à 10 plus gros, un peu plus large que longs; le dernier nettement plus
étroit, allongé avec les soies plus longues et plus fournies au sommet.
Pronotum semi-circulaire en vue dorsale, très convexe, aussi long que la moitié
de sa largeur basale; ponctuation fine, effacée mais plus nette que celle de la tête. Bord
basal du pronotum sans rebord, fortement recourbé en arrière, surplombant la base
des élytres; scutellum invisible. Côtés du pronotum délicatement rebordés, ce rebord
s’effagant au-dessus des angles antérieurs; bord antérieur non rebordé. Angles antérieurs
arrondis; angles postérieurs aigus, fortement étirés en arrière.
Elytres plus que trois fois aussi longs que le pronotum, les côtés arqués dans les
deux sexes et acuminés en arrière; rebord latéral perceptible en vue dorsale sur toute
sa longueur. Surface des élytres brillante, confusément ponctuée; strie juxtasuturale
absente. Ponctuation forte, râpeuse sur toute la surface avec une tendance à former
les rangées transverses à l’apex; pubescence couchée.
Dessous (fig. 21) brillant, un peu plus clair, la pubescence et la ponctuation plus
serrées. Processus mésosternal court, les cavités coxales II presque contigues; zone
médiane des plaques coxales aplatie. Cinq sternites visibles, régulièrement convexes
sur toute leur largeur; 5° sternite un peu plus long que le sternite précédent. Epipleures
pubescents, larges sur toute leur longueur, graduellement acuminés à l’apex. Métasternum
triangulaire, convexe, plus faiblement ponctué que les plaques coxales; bords latéraux
atténués en courbe; languette métasternale prolongée jusqu’au bord apical des plaques
coxales sous forme d’une carène très fine, presque indistincte, se confondant avec la
suture médiane des plaques. Bords latéraux des plaques arqués, finement rebordés;
bords postérieurs obliques, sinués au milieu; angles apicaux, externes prolongés en
arrière, arrondis. Bord médian des plaques sinué, touche presque le bord postérieur
du premier sternite. Tibias II très robustes, s’élargissant tout de suite après la base;
bord externe concave, couvert de nombreuses soies trés robustes, fortement rembrunies;
apex cerné de cils rigides et armé de deux éperons d’une longueur différente. Tibias III
robustes, le bord externe droit, couvert de nombreuses soies très robustes et de deux
ou trois petites épines situées dans la moitié basale. Apex cerné de cils rigides, beaucoup
plus longs du côté externe et armé d’un seul éperon légèrement plus court que le méta-
tarse, ce dernier aussi long que les trois articles suivants et plus long que les trois derniers
articles. Trochanters III très grands, dépassant largement les bords latéraux des plaques
coxales.
Caractères sexuels du mâle: éperon supérieur des tibias II robuste, parallèle, légère-
ment courbé et tronqué à l’apex; pointe mousse; sommet avec une échancrure minuscule.
Edéage (fig. 16) simple, long de 0,3 mm; lobe médian plus court que les paramères,
fortement acuminé; paramères très larges à la base, progressivement acuminé vers l’apex,
ce dernier finement cilié.
Caractères sexuels de la femelle: éperons des tibias II normalement acuminés.
Espèce connue du Brésil. Biologie inconnue.
Bisaya nossidiiformis Reitter
Bisaya nossidiiformis Reitter 1884: 5.
Le genre Bisaya a été décrit par Reitter pour l’unique espèce nossidiiformis connue
d’après un seul exemplaire de Lencoran. Depuis sa description cette espèce n’a jamais
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE 927
été à ma connaissance retrouvée. Sa capture récente au nord de l'Iran ne représente
pas seulement une nouvelle contribution pour la faune iranienne, mais permet enfin
de confirmer définitivement la place de cette espèce parmi les Eucinetidae.
Matériaux étudiés: Holotype 3: URSS, Caspi. — M. Gebiet; Liryk, Leder-Reitter,
(Muséum de Budapest)
Quinze exemplaires: Iran, Guilan; vallée de la Nav, 2.8-18.8.1973 leg. S. Vit,
alt. 1800 m (tamisage des mousses et d’écorce); alt. 1500 m (tamis. sous un tronc pourri,
tamis. des écorces avec des polypores); alt. 500 m. (bois pourri), (Muséum de Genève
et coll. mea).
Aspect ovoide, trapu, tres compact, aptere. Corps fortement convexe, sa plus grande
largeur située au tiers basal. Coloration d’un brun rougeätre claire ou foncé, les téguments
entièrement couverts d’une pubescence claire, longue de 0,04 mm. Antennes et pattes
plus claires; pièces buccales jaunes; cils apicaux des tibias II et III et des tarses rembrunis.
Longueur médiane (sans tête): 1,1-1,4 mm; la plus grande largeur: 0,7-0,9 mm.
Tête (fig. 18) encastrée dans le pronotum et repliée vers le bas, seulement partielle-
ment visible en vue dorsale; légèrement convexe, un peu plus longue que large entre
les antennes, aussi large (yeux compris) que la moitié de la largeur basale du pronotum.
Ponctuation relativement très forte, plus forte que celle du disque des élytres. Yeux grands,
dépigmentés, composés d’une dizaine de grosses ommatidies aplaties, orientés dorso-
latéralement et fortement saillants obliquement en avant. Bord latéral de la tête profon-
dément sinué tout de suite avant les yeux; cavité antennaire profondément imprimée,
ouverte dorsalement et prolongée vers le bas, formant ainsi une gouttière logeant le
scape. Insertion antennaire visible. Bord supérieur de la cavité antennaire légèrement
rehaussé et très finement rebordé, ce rebord s’effagant sur les côtés du frontoclypéus.
Cötes du frontoclypéus largement arrondis; clypéus large, semi-circulaire, légérement
convexe, son bord antérieur largement tronqué et légèrement sinué; suture frontoclypéale
absente. Labre très petit, trapézoïdal, convexe, très faiblement chitinisé, presque trans-
parent. Appareil buccal du type intermédiaire (fig. 6 à 8). Palpes I de quatre articles,
les trois derniers dépassant les côtés du clypéus; dernier article grand, ovoide, son
apex étiré en une pointe longue et grêle. Palpes II dépassant généralement les côtés du
labre, triarticulés; dernier article très mince, subulé; l’avant-dernier courbé, robuste
et fortement renflé; article basal avec deux petits tubercules aplatis. Antennes clavi-
formes, les quatre derniers articles formant une massue aplatie. Scape renflé, ovoide,
plus long que large; pédicelle subcylindrique, deux fois aussi long que large; 3° article
allongé, presque aussi long que le pédicelle; articles 4 et 5 allongés; 6° article à peu près
aussi long que large; articles 7 à 10 nettement transverses; 11° article subcarré, presque
aussi long que les deux articles précédents.
Pronotum semi-circulaire en vue dorsale, très convexe, aussi long que la moitié
de sa largeur basale; ponctuation effacée, faible et éparse. Bord basal du pronotum
sans rebord, fortement recourbé en arrière, surplombant la base des élytres; scutellum
invisible. Côtés du pronotum délicatement rebordés, ce rebord s’effaçant au dessus des
angles antérieurs; bord antérieur non-rebordé. Angles antérieurs arrondis; angles
postérieurs aigus, fortement étirés en arrière.
Elytres un peu moins que trois fois aussi longs que le pronotum, les côtés fortement
arqués dans les deux sexes et nettement acuminés en arrière; rebord latéral visible en
vue dorsale uniquement à l’apex. Surface des élytres brillante, confusément ponctuée:
strie juxtasuturale absente. Ponctuation simple et plus faible sur le disque, forte et
rapeuse sur les côtés et à l’apex avec une légère tendance à former des rangées transverses ;
pubescence un peu décollée.
928 STANISLAV VIT
Dessous (fig. 20) brillant, un peu plus clair, la pubescence et la ponctuation plus
serrees. Processus mésosternale court, les cavités coxales II presque contigués; zone
médiane des plaques coxales légèrement déprimée. Cinq sternites visibles dans les deux
sexes; 5° sternite grand, aussi long que les sternites 3 et 4 ensemble. Epipleures glabres,
larges sur toute leur longueur, graduellement acuminés et se confondant avec le bord
latéral des élytres seulement à l’apex. Métépisternes absents. Métasternum triangulaire,
convexe, fortement ponctué; bords latéraux atténués en courbe; pointe de la languette
atteint à peu près la moitié de la distance comprise entre la limite du mésosternum
et le bord apical des plaques coxales. Bords latéraux des plaques nettement arqués; bords
postérieurs nettement sinués au milieu; angles apicaux externes arrondis. Bord médian des
plaques est séparé du bord postérieur du premier sternite par un espace égal à peu près
à la largeur du tibia II. Tibias II robustes, s’elargissant tout de suite après la base;
bord externe couvert plutôt de soies robustes que de vraies épines; apex cerné de cils
rigides et armé de deux éperons de longueur différente. Tibias III légèrement courbés,
le bord externe légèrement concave, orné de quelques épines rembrunies, dressées.
Apex cerné de cils rigides et armé de deux éperons. Eperon supérieur aussi long que
les 34 du métatarse, ce dernier aussi long que les trois articles suivants ou que les trois
derniers articles. Trochanters III très grands, dépassant largement les bords latéraux
des plaques coxales.
Caractères sexuels du mâle: éperon supérieur des tibias II légèrement courbé,
fortement enflé sur toute sa longueur, tronqué à l’apex; sommet avec une échancrure
minuscule. Edéage simple, (fig. 14) long de 0,35 mm.; lobe médian plus long que les
paramères. Apex des paramères et du lobe médian parsemé des grands « pores » cir-
culaires.
Caractères sexuels de la femelle; Les deux éperons des tibias II normalement
acuminés.
Biologie: Espèce ayant une tendance saproxylophage. Tous les exemplaires ont été
trouvés sur le hêtre, vivant soit sous les écorces très décomposées, couvertes parfois
de mousses ou de polypores, soit directement dans le bois très décomposé. Comme les
autres Eucinetidae, Bisaya peut se déplacer par bonds.
Euscaphurus nikkon sp. n. *
Holotype 3: Japon, Nikko (actuellement Oku-Nikko National Parc); oct. 1880, G. Lewis,
(British Museum, 1910-320).
Paratype $: Japon, Nikko; 29.X.-31.X.1880, G. Lewis coll. mea.
Aspect ovoide, allongé. Corps convexe mais fortement déprimé dorsalement,
la plus grande largeur située avant le tiers apical. Coloration d’un brun rougeätre, les
téguments entierement couverts d’une pubescence rousse claire plutòt courte (0,05 mm).
Antennes et pattes à peine plus claires, les cils apicaux des tibias II et III et des tarses
d’un brun noirätre. Longueur des élytres sur la suture: 1,9-2,1 mm; la plus grande
largeur: 1,2-1,4 mm; longueur du pronotum: 0,5 mm; sa largeur basale: 0,9-1,0 mm.
Tete (fig. 22) encastrée dans le pronotum jusqu’au niveau des yeux, repliée vers le
bas, invisible en vue dorsale; légèrement convexe, plus longue que large entre les yeux,
1 Cette espèce differe nettement d’Euscaphurus saltator Casey par un certain nombre des
caractères rattachés à la présence de l’appareil buccal du type piqueur-suceur. Je considère
néanmoins prématuré sa séparation dans un genre distinct car la valeur taxonomique de l’appareil
buccal dans ce groupe n’est pas suffisamment claire.
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE 929
un peu moins large (yeux compris) que les 73 de la largeur basale du pronotum; vertex
sans carene. Ponctuation serrée, assez forte mais peu profonde, un peu moins forte
que celle des élytres. Yeux grands, orientés dorso-latéralement et saillants de côté,
composés de petites ommatidies bien distinctes avec quelques soies courtes, dressées
près du bord externe; bord supérieur sans rebord. Cavité antennaire profondément
imprimée, ouverte et prolongée vers le bas, formant une gouttière logeant le scape.
Insertion antennaire visible. Bord supérieur de la cavité finement rebordé, ce rebord
s’effaçant sur les côtés du frontoclypéus. Clypéus convexe, s’élargissant vers l’apex,
son bord antérieur avec une légère sinuosité au niveau du labre; suture frontoclypéale
absente. Labre grand, triangulaire, bien chitinisé, fortement prolongé en avant, couvrant
l'appareil buccal de type piqueur-suceur. Palpes I de quatre articles, les trois derniers
dépassant les côtés du clypéus; dernier article ovoide, allongé, étiré à l’apex en une
pointe grêle. Palpes II très petits, triarticulés, dépassant les côtés du labre. Dernier article
subulé, l’avant dernier fortement renflé. Antennes (fig. 23) claviformes, s’elargissant
progressivement vers l’apex; scape robuste, subcylindrique, pédicelle robuste, rétréci à
la base, plus court que le scape; articles 3 à 5 plus petits, allongés; 6° article subcarré;
articles 7 à 10 transverses, pratiquement de la même longueur; 11€ article ovoide, nette-
ment plus long que large, deux fois aussi long que le précédent.
Pronotum transverse, convexe, deux fois aussi large que long, pratiquement sans
ponctuation. Bord basal du pronotum sans rebord, surplombant légèrement la base
des élytres, la double sinuosité de la base du pronotum marquée. Scutellum visible.
Côtés du pronotum nettement rebordés, ce rebord remonte le bord antérieur jusqu’au
niveau des yeux; bord antérieur non rebordé. Angles antérieurs arrondis; angles posté-
rieurs presque droits.
Elytres presque cinq fois aussi longs que le pronotum, les côtés légèrement arqués,
plutôt parallèles, au moins chez le mâle; rebord latéral visible en vue dorsale sur toute sa
longueur. Surface des élytres très brillante, confusement ponctuée; strie juxtasuturale
présente dans les %4 apicaux, légèrement surélevée dans la moitié apicale des élytres.
Ponctuation forte et dense, nettement râpeuse; pubescence couchée; pas de stries longi-
tudinales.
Dessous légèrement plus clair, brillant, la ponctuation et la pubescence plus serrées.
Processus mésosternal très étroit, les cavités coxales IT presque contigués; zone médiane
des plaques coxales légèrement aplatie. Cinq sternites visibles chez le mâle, régulièrement
convexes sur toute leur largeur; le 5° relativement long, deux fois aussi long que le 4°.
Epipleures ponctués et pubescents de même que les élytres, plus larges dans la partie
basale, puis brusquement rétrécis, très étroits après le rétrécissement et se confondant
avec le bord latéral des élytres au niveau du 4° sternite; élargissement basal incliné en
dedans et légèrement concave. Métépisternes présents, grands, plus que deux fois aussi
longs que larges. Métasternum grand, assez large, triangulaire; ses bords latéraux atté-
nués en courbe très légère; languette métasternale très peu prononcée; suture médiane
très fine mais distincte, marquée sur les 23 apicaux du métasternum; la pointe de la
languette atteint les *4 de la distance comprise entre la limite du mésosternum et le
bord médian des plaques coxales. Bords latéraux des plaques presque rectilignes, fine-
ment rebordés; bords postérieurs légèrement sinués au milieu; angles apicaux externes
obtus et arrondis. Bord médian des plaques touche presque le bord postérieur du premier
sternite. Tibias II droits avec nombreuses épines brun foncé, couchées sur toute la lon-
gueur du bord externe; apex armé de deux éperons très courts. Tibias III légèrement
courbés; le bord externe convace couvert sur les 34 apicaux de nombreuses épines foncées,
couchées et de deux ou trois épines placées sur la face ventrale du tibia. Apex cerné de
cils rigides et armé de deux éperons. Eperon supérieur à peine plus long que la moitié
930 STANISLAV VIT
du métatarse III, ce dernier aussi long que les trois articles suivants ou que les trois der-
niers articles. Trochanters III très grands, dépassant nettement le bord latéral des plaques
coxales.
Caractères sexuels du mâle: tarses I assez robustes mais non dilates, pas plus larges
que les tibias. Eperon supérieur des tibias II fortement renflé, tronqué à l’apex, le sommet
avec une échancrure minuscule. Cinq sternites visibles. Edéage (fig. 13); lobe médian
plus court que les paramères, sa partie apicale fortement déprimée et carénée sur la ligne
médiane. Apex des paramères avec quelques soies dressées sur le bord interne; sac
interne présent.
Femelle inconnue.
Cette espèce n’a jamais été retrouvée au Japon, et ne figure pas non plus, à ma con-
naissance, dans les collections du pays.
Euscaphurus saltator Casey
Euscaphurus saltator Casey, (1885; 328-330)
Matériaux étudiés: 1 2 étiquetée: Horn Coll. H 10, 01, 8; Sem 45. Cet exemplaire
unique (du Museum of Comparative Zoology of Harvard University) est le seul Eusca-
phurus saltator que j'ai pu étudié. Sa description figurant ci-dessous complète la diagnose
originale de Casey, mais l'étude détaillée de son appareil buccal n’a pas pu être entreprise.
Aspect ovoide allongé. Corps régulièrement convexe, déprimé dorsalement, la plus
grande largeur située avant le tiers apical. Coloration d’un brun rougeätre foncé. Les
téguments couverts d’une pubescence jaune, serrée. Longueur des élytres sur la suture:
1,2 mm; la plus grande largeur: 0,84 mm; longueur du pronotum: 0,38; sa largeur
basale: 0,71 mm.
Tête (fig. 25) encastrée dans le pronotum jusqu’au niveau des yeux, repliée vers le
bas. invisible en vue dorsale; légèrement convexe, plus large que longue et plus large
(yeux compris) que la moitié du pronotum. Ponctuation assez espacée, forte, légèrement
râpeuse, un peu plus forte que celle des élytres. Yeux grands, orientés dorso-latéralement,
fortement saillants de côté; bord externe anguleux; ommatidies grosses, effacées; bord
interne sans rebord. Cavité antennaire profonde, plus ou moins ouverte dorsalement
et prolongée vers le bas formant ainsi une gouttière logeant le scape. Insertion antennaire
cachée par le bord supérieur de la cavité, ce dernier légèrement rehaussé mais sans rebord
distinct. Côtés du fontoclypéus plutôt parallèles; clypéus convexe, largement arrondi,
semi-circulaire; suture frontoclypéale présente, entière. Labre petit, plutôt semi-circu-
laire, très faiblement chitinisé. Appareil buccal probablement très semblable à celui d’une
Bisaya. Palpes I (fig. 9) de quatre articles, les trois derniers dépassant les côtés du cly-
péus. Dernier article grand, ovoïde, son apex étiré en une pointe longue et grêle *; face
externe avec une fossette minuscule, peu profonde, visible seulement en préparation
microscopique. Palpes II dépassant les côtés du labre, triarticulés; dernier article long,
subulé; l’avant-dernier renfié. Antennes claviformes, s’elargissant progressivement vers
l’apex, cinq ou six derniers articles formant une massue très peu distincte. Scape grand,
ovoide, acuminé à l’apex et légèrement aplati dorso-ventralement; pédicelle allongé
subcylindrique, long à peu près comme les deux articles suivants, inséré sur la face ven-
trale du scape; article 3 allongé; articles 4 et 5 à peu près subcarres; articles 6 à 10 trans-
verses; dernier article ovoide, aussi large que long.
* Cette partie apicale était érronément considérée par Casey comme le quatrième article.
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE 931
Pronotum transverse, convexe, nettement plus long que la moitié de sa largeur
basale; ponctuation très éparse et très fine. Bord basal du pronotum sans rebord; scu-
tellum visible. Côtés du pronotum nettement rebordés, ce rebord remonte le bord anté-
rieur mais s’efface au-dessus des yeux; bord antérieur non rebordé. Angles antérieurs
arrondis; angles postérieurs aigus, étirés en arrière.
Fic. 24 à 25.
Euscaphurus saltator Csy. — 24. face ventrale. — 25. tête.
932 STANISLAV VIT
Elytres presque quatre fois aussi longs que le pronotum, les côtés arqués, conver-
geants et accuminés en arrière, au moins chez la femelle. Surface des élytres très brillante,
assez densément ponctuée; strie juxtasuturale présente, s’effaçant sur le disque avant le
tiers basal. Ponctuation forte, légèrement râpeuse avec une tendance à former des rangées
transverses à l’apex des élytres: pas de stries longitudinales.
Dessous (fig. 24) un peu plus clair, brillant, la ponctuation et la pubescence plus
serrées. Processus mésosternal très étroit, cavités coxales II presque contiguës. Cinq
sternites visibles dans les deux sexes, fortement convexes, l’angle médian nettement pro-
noncé au moins sur le premier; ponctuation très serrée. Epipleures plus larges dans leur
partie basale puis brusquement rétrécis, très étroits après le rétrécissement et se confon-
dant avec le bord latéral des élytres avant l’apex. Métépisternes présents, grands, à peu
près aussi larges que longs. Métasternum convexe, triangulaire; bords latéraux atténués
en courbe; languette métasternale acuminée; sa pointe dépasse la moitié de la distance
comprise entre la limite du mésosternum et le bord médian des plaques coxales. Bords
latéraux des plaques presque rectilignes, bord postérieur légèrement sinué; angles api-
caux externes arrondis. Bord médian des plaques n’approche pas le bord postérieur du
premier sternite. Tibias II presque droits, armés à l’apex de deux éperons de longueur
différente. Tibias III courbés; bord externe légèrement concave, couvert d’épines;
apex cerné de cils rigides et armé de deux éperons. Eperon supérieur nettement plus long
que la moitié du métatarse III, ce dernier aussi long que les trois articles suivants ou
comme les trois derniers articles. Trochanters III grands mais ne dépassant que légèrement
le bord latéral des plaques coxales.
Caractères sexuels du mâle: faute de matériel suffisant, ni les caractères secondaires
ni l’édéage n’ont pu être étudiés. Description originale: « ... but in the males there is an
indication of rudimentary retractile sixth segment ».
Caractères sexuels de la femelle: les deux éperons de la femelle normalement acu-
minés. Cing sternites visibles.
Espèce citée de la Californie et de l’ouest de l'Etat de Washington; rare dans les
collections.
Biologie: d’après Casey (1885; 330). Espèce assez commune sous les écorces des
souches pourries où elle est grégaire. Difficile à discerner au premier abord car elle feint
d’être morte et d’autre part sa couleur la rend invisible dans l’ambiance poudreuse des
galeries des Scolytidae. Peut se déplacer par bonds relativement très grands par rapport
à sa taille.
TABLEAU DES GENRES DES EUCINETIDAE
1. Métépisternes présents. Epipleures larges seulement dans le tiers basal, puis
brusquement rétrécis. Tête repliée au repos sur le ventre et invisible en vue
dorsale. Scutellum et strie juxtasuturale présents; 5-7 sternites visibles.
Especes pigmentées2: 2 =. ua le we en el A CREER 2
— Métépisternes absents. Epipleures de même largeur jusqu’à l’apex ou gra-
duellement rétrécis. Tête au moins partiellement visible en vue dorsale. Scutel-
Fic. 17 à 19.
Têtes des Eucinetidae. — 17. Jentozkus plaumanni sp. n. — 18. Bisaya
nossidiiformis Reitt. — 19. Tohlezkus ponticus sp. n.
933
ETUDE DES GENRES DES EUCINETIDAE
934
Nw
tw
STANISLAV. VIT
lum invisible; strie juxtasuturale absente; 5 sternites visibles. Espéces depig-
mientées Se HE ee NR MR OR Re 3
Grandes espéces (2,5-4 mm); antennes filiformes, non ou indistinctement
élargies vers l’apex; processus mésosternal prolonge et separant nettement les
cavités coxales médianes, (Appareil buccal du type broyeur; labre grand,
transverse, bien chitinise et bien visible; palpes maxillaires avec le dernier
article simple; ovoide). . - . . - . . 2 . . . . 2... » UGINEIUS ON
Espèces plus petites (1,6-2,1 mm); antennes claviformes, déprimées et pro-
gressivement élargies vers l’apex; processus mésosternal raccourci, les cavités
coxales médianes presque contiguës. (Appareil buccal différent; labre formé
autrement; palpes maxillaires avec le dernier article prolongé à l’apex par une
pointe longue et grêle) . . . .‘. . : + . . s+... . » EUSCAPEURURIOASE
Antennes avec une massue très nette, formée des quatre derniers articles. Tête
large, semicirculaire, les yeux fortement saillants, libres; cavité antennaire
grande, ouverte dorsalement. (Appareil buccal du type intermédiaire; labre
petit, faiblement chitinisé, peu distinct) . . . . . . . . . . . . BISAYA Reitter
Antennes sans massue, fortement élargies, déprimées et très compactes. Yeux
orientés latéralement, peu ou non saillants; cavité antennaire au moins par-
tiellement fermée. L'insertion antennaire invisible en vue dorsale. (Appareil
buccal du type piqueur-suceur; labre grand, allongé, bien visible et bien chi-
at CS RTS, Se OC 4
Bords latéraux de la téte presque rectilignes, fortement convergents en avant.
Cavité antennaire complétement cachée par le bord latéral de la téte; yeux
trés petits, complétement encastrés dans la téte. La plus grande largeur des
antennes située à l’apex; scape cylindrique; dernier article subcarré Tibias III
avec deux éperons apicaux.. . . . . . . + 2 22.2 . TOBLEZRUSEEIZION
Bords latéraux de la tête profondément interrompus par la cavité antennaire,
cette dernière seulement partiellement cachée par le bord latéral de la tête;
yeux petits, non encastrés, légèrement saillants. La plus grande largeur des
antennes située avant l’apex; scape ovoide; dernier article nettement allongé.
Tibias III avec un seul éperon apical . . . . . . . . . . JENTOZKUS gen. nov.
RÉSUMÉ
Les Eucinetidae Torlezkus gen. n. ponticus sp.n. de Turquie, Jentozkus gen. n.
plaumanni sp. n. du Brésil et Euscaphurus nikkon sp. n. du Japon sont décrits. Ces trois
espèces sont caracterisees par des pieces buccales du type piqueur-suceur, adaptation
constatée pour la première fois dans cette famille. Bisaya nossidiiformis Reitter et Eusca-
phurus saltator Casey sont redécrits. Enfin un tableau d’identification des genres est
proposé pour les Eucinetidae actuellement connus.
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Adresse de l’auteur :
13, av. Bois-de-la-Chapelle
1213 Onex — Suisse
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Revue suisse Zool. | Tome 84 | Fasc. 4
p. 937-954 | Genève, décembre 1977
|
Ragni di Grecia X.
Nuovi dati sulla Grecia continentale
ed insulare (Araneae)
di
Paolo Marcello BRIGNOLI
Con 15 figure nel testo.
ABSTRACT
Spiders from Greece X. New data from continental and insular Greece (Araneae). —
Forty species of different families are recorded from Greece and/or Yougoslavia,
Rumania, Albania and Bulgaria. Three new species are described, all from Greece:
Harpactea camenarum n. sp., Tegenaria achaea n. sp., Coelotes titaniacus n. sp.
Nelle mie intenzioni era terminare con questo lavoro lo studio di gran parte dei
ragni di Grecia delle varie raccolte a mia disposizione; numerosi impegni di varia natura
me lo hanno impedito e mi obbligano a pubblicare un altro contributo parziale.
Una parte dei gruppi qui trattati è stata da me già considerata in altri lavori
(Agelenidae, Dysderidae); il materiale qui pubblicato proviene in parte da nuove raccolte
ed in parte dal cospicuo fondo accumulato nel Museo di Ginevra e di cui avevo preso
in istudio in passato solo le forme piü interessanti.
A questo materiale ginevrino (per cui ringrazio il D' Bernd Hauser) ne ho aggiunto
dell’altro raccolto da me stesso e dagli amici Dott. R. Argano, Dott. V. Sbordoni,
Dott. A. Vigna Taglianti (Istituto di Zoologia di Roma) e Dott. G. Osella (Museo
Civico di Storia Naturale, Verona) durante vari viaggi, per lo più nel quadro delle
nostre ricerche sul Vicino Oriente; gran parte degli Araneidae mi erano stati affidati
dal D' M. Moritz (Zoologisches Museum, Berlin); pochi individui infine mi sono stati
affidati o donati dal Dott. A. Casale (Torino), Sig. M. Cerruti (Istituto Nazionale di
Entomologia, Roma), dal Dott. C. Leonardi (Museo Civico di Storia Naturale, Milano),
da Dt J. Martens (Zoologisches Institut, Mainz), dal Dott. S. Minelli (Istituto di Biologia
Animale, Padova), dal Dott. N. Zouliamis (Atene), dal Dott. M. Rampini (Roma),
dal Sig. E. Sauli (Trieste), dal Prof. A. Valle (Museo Civico di Scienze Naturali, Bergamo)
e da Herr J. Wunderlich (Neuenburg). A tutti coloro che ho nominato vada il mio più
vivo ringraziamento.
938 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Per non disperdere dati ho anche aggiunto, per tutti i gruppi qui trattati, il materiale
di cui disponevo di Albania, Iugoslavia, Bulgaria e Romania.
Le collezioni in cui è conservato il materiale sono indicate con le seguenti sigle:
MHNG (Muséum de Genève), CBL (Collezione Brignoli, L'Aquila), SWN (Collezione
Wunderlich), MCM (Museo di Milano), MCV (Museo di Verona), MCB (Museo di
Bergamo), ZMB (Zoologisches Museum, Berlin), ZIM (Zoologisches Institut, Mainz).
Fam. DYSDERIDAE
Harpactea camenarum n. sp.
Materiale esaminato: Larissa, dintorni di Karitsa, M. Ossa, 900-1200 m, 20.X1.74, A. Vigna
leg., 1 3 (Holotypus; CBL).
Descrizione — % (% ignota): prosoma rosso-bruniccio, rimbrunito nella zona
cefalica; 6 occhi adeguali in un anello leggermente aperto anteriormente; cheliceri,
labium e sterno senza peculiarità. Zampe giallo-brune, femori I con 4 spine in un gruppo,
II con 5 spine allineate. Opistosoma bianchiccio, come di solito. Palpo e bulbo, v.
figg. 1, 3.
FIGG. 1-4.
Harpactea camenarum n. sp. — Fig. 1: palpo del 5 (senza l’estremitä del bulbo); fig. 3: estremità
del bulbo. Ero flammeola Simon, 1881 — Fig. 2: epigino e vulva in trasparenza. Tegenaria
achaea n. sp. — Fig. 4: epigino e vulva in trasparenza. Scale in mm.
RAGNI DI GRECIA X 939
Misure (in mm, leggermente approssimate): prosoma lungo 3,00, largo 2,35;
opistosoma lungo 3,50. Lunghezza totale: 6,50.
Zampe Femore Patella Tibia Metatarso Tarso | Totale
I 2,75 1,37 2,65 230) cil 0:65 9,72
II 2,60 1825 2,36 2225 | 0,65 9,11
III 2,00 0,95 1,50 2,20 0,64 7,29
IV DTS 1,18 Dy 2,80 0,65 9,70
Derivatio nominis: il Monte Ossa era sacro alle Muse (Camene), da qui il nome.
Discussione: la nuova specie si inserisce chiaramente nel gruppo hombergi e
nel sottogruppo babori, come da me definiti (BRIGNOLI, 19785); tra le specie gia note,
quelle più vicine a H. camenarum mi sembrano essere H. sturanyi (Nosek, 1905) e anche
forse H. osellai Brignoli, 19785. Da tutte quelle note H. camenarum si distingue agevol-
mente per il bulbo.
Fam. SEGESTRIIDAE
Segestria senoculata (Linné, 1758)
Materiale esaminato: Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Peristero Grava », 29.1V.75,
D. Tzanoudakis leg., 1 O (Hel-75/50; MHNG).
Osservazioni: già nota di Grecia (per illustrazioni e citazioni recenti, v. BRIGNOLI
1976c).
Fam. SCYTODIDAE
Scytodes thoracica (Latreille, 1802)
Materiale esaminato: Isola di Amorgos, Katapola, 11.V.74, H. U.Lotze leg., 1 © (MHNG).
Epiro, sotto Kopani, m 460, al vaglio sotto querce e faggi, 3.V.73, I. Löbl leg., 1 O (Ep-73/77;
MHNG).
Corfù, massiccio del Pantokrator, al vaglio all’ingresso della grotta Katsaba, m 650, 12.V.74,
B. Hauser leg., 1 O (Pel-74/21a; MHNG).
Peloponneso, presso il tempio di Bassae, da prelievo di terra sotto Quercus, m 1130, 20.IV.75,
B. Hauser leg., 19, 19, 1 © (Hel-75/7; MHNG).
Peloponneso, grotta « Thea Dimitra spilia », sopra alla riva destra del fiume Nedas presso
Figalia (dintorni di Perivolia), m 240, 20.IV.75, B. Hauser leg., 1 © (Hel-75/12; MHNG).
Osservazioni: comune in Grecia (per illustrazioni e reperti recenti, v. BRIGNOLI,
19765; mi era sfuggito il reperto di Zante di REIMOSER, 1941).
940 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Loxosceles rufescens (Dufour, 1820)
Materiale esaminato: Corfü, massiccio del Pantocrator, grotta Katsuri presso Barbati, 23.1V.73,
V. Mahnert leg., 1 © (Ep-73/4; MHNG).
Leucade, grotta Karoucha presso Sivros, 10.V.74, B. Hauser leg., 7 © © (Pel-74/13; MHNG).
Peloponneso, grotta « Thea Dimitra spilia», sopra alla riva destra del fiume Nedas presso
Figalia (dintorni di Perivolia), m 240, 20.1V.75, B. Hauser leg., 1 © (Hel-75/12; MHNG).
Isola di Salamina, grotta Kochis presso il villaggio di Eandeon, m 90, 21.1V.75, B. Hauser leg.,
13g, 1 © (Hel-75/17; MHNG).
Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta Katsuri, 29.1V.75, D. Tzanoudakis leg., 1 2 (Hel-75/44;
MHNG).
Osservazioni: gia nota di Grecia (per illustrazioni e citazioni recenti, v. BRIGNOLI
19765; mi era sfuggito il reperto di Zante di REIMOSER, 1941).
Fam. LEPTONETIDAE
Sulcia cretica violacea Brignoli, 1974
Materiale esaminato: Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Grava tou Phossa », 560 m
29.1V.75, B. Hauser leg., 2 99, 2 (Hel-75/47; MHNG).
Osservazioni: per distribuzione e commenti, v. BRIGNOLI 19764.
Fam. ARANEIDAE
Argiope bruennichi (Scopoli, 1772)
Materiale esaminato: Xanthe, Lagos, 30.VIII.67, P. Brignoli leg., 2 44 (CBL).
Thesprotia, Igoumenitsa, 22.VII.71, G. Osella leg., 15, 1 (MCV).
Iugoslavia — Istria, Abbazia, 9.X.26, G. Enderlein leg., 1 2 (ZMB 9269).
— Kisko, 8.VIII.66, V. Sbordoni leg., 1 2 (CBL).
Osservazioni: comune, sia in Grecia che in Iugoslavia.
Argiope lobata (Pallas, 1772)
Materiale esaminato: Iugoslavia, Isola di Lesina (Hvar), Jelsa, 19.VIII.68, P. Brignoli leg.,
12 (CBL).
Osservazioni: comune sulla costa iugoslava.
Araneus diadematus Clerck, 1757
Materiale esaminato: Creta, Chania, 29.III.25, Schulz leg., 1 © (ZMB 6249).
Iugoslavia, Nis, 8.VIII.66, V. Sbordoni leg., 1 © (CBL).
Osservazioni: nuova per Creta; rara in Grecia, è comune in Iugoslavia.
RAGNI DI GRECIA X 941
Araneus circe (Savigny & Audouin, 1825)
Materiale esaminato: Isola di Santorino, fine V.30, Moser leg., 2 Sg, 11 99, 13 © © (ZMB 1267).
Iugoslavia — Dalmazia, Klis presso Solin, 18.VI.39, Spaney leg., 1 9, (ZMB 9263).
Osservazioni: comune in Iugoslavia e Grecia; già nota di Santorino.
Agalenatea redii (Scopoli, 1763)
Materiale esaminato: Iugoslavia, Isola di Lesina (Hvar), IV.29, 1 2, 2 © © (ZMB 9265).
Osservazioni: non rara in Iugoslavia.
« Araneus » subfuscus (C. L. Koch, 1837)
Materiale esaminato: Iugoslavia — Dalmazia, Klis presso Solin, 18.VI.39, Spaney leg., 1 &
(ZMB 9263).
Osservazioni: comune in Iugoslavia.
Aculepeira armida (Savigny & Audouin, 1825)
Materiale esaminato: Ioannina, Eleousa, 28.VII.67, P. Brignoli leg., 8 DOFDZS OL (CBE):
Iugoslavia — Dalmazia, Klis presso Solin, 18.VI.39, Spaney leg., 3 22 (ZMB 9263).
Osservazioni: non troppo comune, nè in Grecia nè in Iugoslavia.
Neoscona adianta (Walckenaer, 1802)
Materiale esaminato: Iugoslavia — Carso, Corgnale, 28.VI.09, F. Schumacher leg., 1 2 (ZMB
9203).
— Dalmazia, Klis presso Solin, 18.VI.39, Spaney leg., 1 g, 1 2 (ZMB 9263).
Osservazioni: comune in Iugoslavia.
Nuctenea umbratica (Clerck, 1757)
Materiale esaminato: Ioannina, Metsovon, m 1200, 28.VII.67, V. Sbordoni leg., 1 2 (CBL).
Osservazioni: già nota di Grecia.
Cyclosa conica (Pallas, 1772)
Materiale esaminato: Malakasi, Trikkala, m 1200, 28.IX.66, P. Brignoli leg., 1 © (CBL).
Osservazioni: non comune in Grecia.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 60
942 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Cyclosa insulana (O. Costa, 1834)
Materiale esaminato: Corfù, VIII.81, 1 © (ZMB 9493).
Ibidem, Krammel leg., 1 © (ZMB 9491).
Osservazioni: gia nota di Corfu.
Cyrtarachne ixodoides (Simon, 1870)
Materiale esaminato: Thesprotia, Igoumenitsa, 22.VII.71, G. Osella leg., 1 4 (CBL).
Osservazioni: rara specie nota in Grecia solo di Corfù (di dove AUSSERER, 1871,
la descrisse come Peniza europaea); non infrequente sulla costa dalmata.
Cyrtophora citricola (Forskoel, 1775)
Materiale esaminato: Epidauro, 2.VIII.66, R. Argano leg., 1 9 (CBL).
Osservazioni: abbastanza comune in Grecia; già nota di Epidauro.
Mangora acalypha (Walckenaer, 1802)
Materiale esaminato: Sorvia, 26.VII.68, N. Zouliamis leg., 3 ©? (CBL).
Iugoslavia — Dalmazia, Klis presso Solin, 18.VI.39, Spaney leg., 1 2 (ZMB 9263).
Osservazioni: comune in Grecia e Iugoslavia.
Zilla diodia (Walckenaer, 1802)
Materiale esaminato: Trikkala, Malakasi, m 1200, 28.1X.66, P. Brignoli leg., 1 © (CBL).
Osservazioni: raramente raccolta in Grecia.
Fam. TETRAGNATHIDAE
Meta menardi (Latreille, 1804)
Materiale esaminato: Iugoslavia — Croazia, Stirovaca (in grotta), R. Menzel leg., 1 2 (ZMB
9270).
Tessaglia, monte Ossa presso Spilia, grotta « Bougaz » o « Megalo Faragy » (« Kokkino-Vracho »
Auctorum), m 1000, 14.1V.77, B. Hauser leg., 299, 7 © © (Cy-77/4; MHNG).
Osservazioni: comune nelle grotte iugoslave. Già nota della « Kokkino Vracho ».
RAGNI DI GRECIA X 943
Meta mengei (Blackwall, 1869)
Materiale esaminato: Romania — «Transilvania, Ponor presso Puj» (? = Pesterea dela Ponorici
o Ohaba Ponor, presso Pui, dipart. Hunedoara), Verhoeff leg., 1 2 (ZMB).
Osservazioni: l’areale balcanico di questa specie è ancora poco chiaro; è sicura-
mente presente in Iugoslavia e Bulgaria (Deltshev, in litteris), mentre finora sembra
mancare in Romania; a giudicare dai dati disponibili, è tutt'altro che comune in Grecia
e sembra mancare in Turchia.
Meta merianae (Scopoli, 1763)
Materiale esaminato: Corfù, grotta Peristerograva presso Lutses, 490 m, 12.1V.72, B. Hauser
& V. Mahnert leg., 2 99 (Io-72/26, Io-72/30; MHNG).
Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Grava ou Phossa », 29.1V.75, D. Tzanoudakis leg.,
2 0 © (Hel-75/48; MHNG).
Osservazioni: piuttosto rara nelle grotte greche.
Meta segmentata (Clerck, 1757)
Materiale esaminato: Iugoslavia — Vgla Crobului Puj, Verhoeff leg., 1 2 (ZMB 9507).
Osservazioni: già nota di Iugoslavia.
Fam. ANAPIDAE
_ Pseudanapis apuliae di Caporiacco, 1949
Materiale esaminato: Epiro, ponte Emin Aga, strada Ioannina-Arta, 3.V.73, V. Mahnert leg.,
2 33 (Ep-73/74; MHNG).
— Polidroson, 20 km a N di Neraida, 4.V.73, V. Mahnert leg., 2 83, 3 92 (Ep-73/81; MHNG).
— presso Philiate, in foresta secca di Pinus, 5.V.73, V. Mahnert leg., 1 3, 1 © (Ep-73/88; MHNG).
— 2kma Edi Ag. Komasos, in una gola, m 200, 25.1V.73, V. Mahnert leg., 1 g, 1 © (Ep-73/12;
MHNG).
Osservazioni: primi reperti sul continente di questa specie, gia nota di Cefalonia
e Leucade (BRIGNOLI 1974).
Fam. THERIDIDAE
Steatoda bipunctata (Linné, 1758)
Materiale esaminato: Corfu, Paleokastritsa, sotto ulivi presso il monastero, 10.1V.72, B. Hauser
leg., 1 2 (Io-72/12; MHNG).
Osservazioni: raramente raccolta in Grecia.
944 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Steatoda triangulosa (Walckenaer, 1802)
Materiale esaminato: Corfü, massiccio del Pantocrator, grotta Gravulithia presso Spartilas,
23.1V.73, 29.IV.75, B. Hauser leg., 2 22 (Ep-73/1, Hel-75/45; MHNG).
Epiro, 3 km dopo Karies verso Elati, 740 m, 26.1V.73, V. Mahnert leg., 1 ? (Ep-73/22; MHNG).
Isola di Scarpanto, senza data, 1 © (ZIM).
Osservazioni: sembra presente in tutta la Grecia.
Fam. NESTICIDAE
Nesticus eremita Simon, 1879
Materiale esaminato: Zante, massiccio del Vrachonias, grotta « Spilia tou Chajoti » presso Jiri,
400 m, 15.V.74, B. Hauser leg., 1 g, 7 99, 13 (Pel-74/26; MHNG).
Tessaglia, monte Ossa sopra Ampelakia, grotta senza nome presso la chiesa Profitis Elias, m 600,
14.V.76, B. Hauser leg., 1 3 (The-76/13; MHNG).
— monte Ossa presso Spilia, grotta « Bougaz » o « Megalo Faragy» (« Kokkino-Vracho»
Auctorum), m 1000, 14.1V.77, B. Hauser leg., 1 3, 6 99 (Cy-77/4; MHNG).
— monte Ossa, pozzetto, m 1000, 17.VII.76, A. Casale leg., 1 3 (CBL).
Osservazioni: non comune nelle grotte greche.
Fam. MIMETIDAE
Ero flammeola Simon, 1881
Materiale esaminato: Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Gravolithia », 29.1V.75,
D. Tzanoudakis leg., 1 2 (Hel-75/46; MHNG).
Osservazioni: nuova per la Grecia; primo reperto nel Mediterraneo orientale
di questa rara specie nota finora solo del Mediterraneo occidentale (Francia, Italia,
Spagna, Portogallo, Algeria) nonchè delle Azzorre e di Madera. Vulva, v. fig. 2.
Fam. AGELENIDAE
Tegenaria agrestis (Walckenaer, 1802)
Materiale esaminato: Cefalonia, Lixourion, strada verso Kipoureon, in garriga, 10.1V.70,
B. Hauser leg., 1 2 (Ke-70/19; MHNG).
Cefalonia, Argostolion, A. Theodoros, presso la riva del mare, 11.1V.70, B. Hauser leg., 1 £
(Ke-70/21; MHNG). |
Cefalonia, Valsamata, Aenos, 11.IV.70, B. Hauser leg., 1 2 (Ke-70/22; MHNG). |
Zante, Katastarion, pascoli con ulivi, 23.11.71, B. Hauser leg., 1 2 (Gr-71/5; MHNG). |
Romania — Batiu (Sibiu), 27.VIII.72, M. Rampini leg., 1 3 (CBR).
RAGNI DI GRECIA X 945
Osservazioni: gia nota di Grecia e Romania (per i reperti recenti, v. BRIGNOLI
1977); il & di Romania corrisponde perfettamente a quello da me illustrato in passato
(BRIGNOLI 1971); delle 99, quelle delle serie Ke-70/22 e Gr-71/5 hanno la fossetta dell’
epigino ridotta, quella della serie Ke-70/21 è normale e quella della serie Ke-70/19 è
intermedia tra le due forme.
Tegenaria bosnica Kratochvil & Miller, 1940
Materiale esaminato: Albania, Kruja, IX.41, L. Boldori leg., 1 3 (MCM).
Osservazioni: specie nota finora solo di quattro grotte della Dalmazia centrale
e della Bosnia; agevolmente riconoscibile in base ai disegni originali. E° probabile che
T. bosnica e T. regispyrrhi corrispondano alle due « Tegenaria n. sp. » citate di « Aolona »
(? = Avlona ovvero Valona) in Albania da STRAND (1917).
Tegenaria achaea n. sp.
Materiale esaminato: isola di Nicaria (Ikaria), grotta « Phutra to Nao » nel massiccio del Messaria
presso Petropoulion, 380 m, 24.IV.75, B. Hauser, leg. 2 22 (Holotypus e Paratypus;
Hel-75/27; MHNG).
Descrizione — 2 (4g ignoto): prosoma bianco-gialliccio; occhi adeguali (MA
pari a 1/2 degli altri) in due linee a leggera concavità posteriore; intervallo tra i MA
inferiore al loro diametro, intervallo MA-LA pari al diametro dei MA, intervalli tra
i posteriori superiori al doppio del diametro dei MA; cheliceri con 3-6 denti (6 al margine
inferiore); labium tanto lungo che largo; sterno gialliccio, villoso, con piccola punta;
zampe giallicce. Opistosoma bianchiccio; filiere superiori bianchicce, con articolo
apicale maggiore del basale; alcune setole al posto del collulo. Epigino/vulva, v. fig. 4.
Misure (in mm, leggermente approssimate): prosoma lungo 2,40, largo 1,66;
opistosoma lungo 4,15. Lunghezza totale: 6,55.
Zampe | Femore | Patella | Tibia | Metatarso | Tarso | Totale |
| | | | |
I | 3,60 1,10 3,12 | 3,40 | 1,62 12,86. |
II 3100 ET O0 MORTE 3,10 12622 01153
III | 2,87 0,90 | 2,50 2,95 | 1,20 | 10,42 |
IV | 3,66 | 1,00 3,30 4,42 | 1,60 12.013598 |
| | |
Derivatio nominis: « achaea » è equivalente a « greca ».
Discussione: specie molto depigmentata (troglofila ?) dai genitali molto semplici
e dalle affinità incerte. Della Turchia egeica sono note varie altre specie a genitali
semplici, come 7. hamid Brignoli, 19785, 7. bithyniae Brignoli, 19785, T. agnolettii Brignoli,
1978a ecc., nessuna delle quali € però simile a 7. achaea n. sp. Vi è da notare che sappiamo
ancora pochissimo sulle Tegenaria delle isole greche costeggianti l’ Asia Minore e che
lo stesso vale per la costa turca dal Mar di Marmara alla Licia. 7. achaea n. sp. non
mi sembra aver nulla a che fare con 7. rhodiensis di Caporiacco, 1948.
946 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Tegenaria parietina (Fourcroy, 1785)
Materiale esaminato: Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Katsuri», 130 m, 29.IV.75,
B. Hauser leg., 2 99 (Hel-75/43; MHNG).
Isola di Cerigo (Citera), grotta « Aghia Sophia » presso Mylopotamos, m 130, 17.1V.77, B. Hau-
ser leg., 12 (Cy-77/10; MHNG).
Osservazioni: abbastanza comune in Grecia.
Tegenaria regispyrrhi Brignoli, 1976
Materiale esaminato: Cefalonia, Assos, strada verso Livadion, 9.1V.70, B. Hauser leg., 1 9
(Ke-70/14; MHNG).
Itaca, foresta di querce sopra Perahori, 450 m, 20.1V.72, B. Hauser leg., 1 © (Io-72/61; MHNG).
Iugoslavia — Macedonia, Ohrid, m 1500, III. ?, 1 % (SWN).
Osservazioni: specie da me recentemente descritta su materiale d’Epiro.
Roeweriana hauseri Brignoli, 1972
Materiale esaminato: Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Peristero Grava », 29.IV.75,
B. Hauser & D. Tzanoudakis leg., 1 3, 6 22 (Hel-75/49, Hel-75/50; MHNG).
Corfù, massiccio del Pantokrator, grotta « Gravolithia », 260 m, 29.1V.75, B. Hauser, leg. 3 99
(Hel-75/45; MHNG).
Osservazioni: nota finora di grotte di Zante e Corfù.
Maimuna vestita (C. L. Koch, 1841)
Materiale esaminato: Cefalonia, Assos, parte superiore della penisola, 7.IV.70, B. Hauser leg.,
5 22 (Ke-70/9; MHNG).
Cefalonia, Assos, dintorni verso N, macchia e garriga, 8.1V.70, B. Hauser leg., 1 © (Ke-70/12;
MHNG).
Cefalonia, Argostolion, A. Theodoros, presso la riva del mare, 11.1V.70, B. Hauser leg., 2 99
(Ke-70/21; MHNG).
Cefalonia, Sami, sentiero verso Agrilion, tra Dichalia e Agrilion, 12.1V.70, B. Hauser leg., 3 9?
(Ke-70-26; MHNG).
Cefalonia, Sami, strada verso Poros, 13.1V.70, B. Hauser leg., 1 4, 3 22 (Ke-70/29; MHNG).
Cefalonia, Sami, presso Phytidi, 31.III.71, B. Hauser leg., 2 22 (Gr-71/48; MHNG).
Cefalonia, Monte Aenos, tra 1100 e 1350 m, 31.111.71, B. Hauser leg., 2 22 (Gr-71/54; MHNG).
Cefalonia, Argostolion, dintorni a N e a S della città, 1.1V.71, B. Hauser leg., 3 22 (Gr-71/63;
MHNG).
Corfù, Paleokastritsa, sotto ulivi presso il monastero, 10.1V.71, B. Hauser leg., 1 2 (Io-72/12;
MHNG).
Corfù, tra Makradhes e Alimanades, 420 m, 10.1V.72, B. Hauser leg., 1 2 (Io-72/15; MHNG).
Leucade, presso la strada da Fryni a Tsoukalades, bosco di ulivi, 14.1V.72, B. Hauser leg., 1 ©
(Io-72/35; MHNG).
Leucade, bosco di ulivi sopra Kaligoni, sotto foglie morte, 26.III.71, B. Hauser leg., 2 29
(Gr-71/24; MHNG).
Peloponneso, massicio del Panachaikon, strada da Patrasso a Kastrition, 650 m, 17.1V.72,
B. Hauser leg., 2 22 (Io-72/48; MHNG).
RAGNI DI GRECIA X 947
Peloponneso, Patrasso, dintorni dell’università, campi e macchia, 21.III.71, B. Hauser leg.,
4 22 (Gr-71/1; MHNG).
Itaca, strada da Ithaki ad Agros, 19.1V.72, B. Hauser leg., 1 © (Io-72/50; MHNG).
Itaca, strada da Agros a Katharon, 19.1V.72, B. Hauser leg., 1 2 (Io-72/51; MHNG).
Itaca, foresta di querce sopra Perahori, 20.IV.72, B. Hauser leg., 1 9 (Io-72/61; MHNG).
Zante, presso Lithakia, 23.1V.72, B. Hauser leg., 3 99 (Io-72/72; MHNG).
Zante, piccola foresta di conifere presso la strada da Lithakia ad Agalas (con selettore Berlese),
23.1V.72, B. Hauser leg., 1 2 (Io-72/73; MHNG).
Zante, pendici del M. Skopos, 24.III.71, B. Hauser leg., 3 99 (Gr-71/11, Gr-71/12; MHNG).
Isola di Nicaria (Ikaria), Metallio, presso A. Kirikos, 23.1V.75, B. Hauser leg., 1 © (Hel-75/20;
MHNG).
ZA = > IN
WE. N
oO hewn 31405
FiGG. 5-8.
Maimuna cretica (Kulczynski, 1903) — Fig. 5: palpo del 3 da sotto; fig. 8: palpo del ¢ dall’
esterno. Coelotes titaniacus n. sp. — Fig. 6: epigino; fig. 7: vulva dall’interno. Scale in mm.
948 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Osservazioni: in base alla letteratura più antica questa specie (descritta di Grecia,
Nauplia, C. L. KocH, 1841: 53) sembra frequente sulla costa iugoslava, dalla Dalmazia
verso Sud; € nota anche d’Albania e di gran parte della Grecia, comprese le Cicladi ed il
Dodecanneso (mancherebbe perö a Creta); sarebbe inoltre presente nella Tracia turca
e sulla costa egeica dell’Anatolia. E’ citata anche di Bulgaria e Crimea, ma mancherebbe
in Romania. La letteratura recente conferma in parte questo quadro; DI CAPORIACCO
(1949a) la citò d’Albania ed io la conosco della Turchia egeica (cfr. anche il catalogo
della KAROL 1967); per i dati più recenti sulla Grecia, v. BRIGNOLI 1976, per una svista
mi era sfuggita la citazione di HADJISSARANTOS (1940). DRENSKY (1942) la cita nella sua
fauna di Bulgaria, ma i disegni che ne da (figg. 15g e 16g) sono di Textrix caudata
L. Koch (anch’essa citata di Bulgaria); la sua presenza in Crimea necessita di conferma:
TYSHCHENKO (1971) si limita infatti a riprendere i dati vecchi.
Maimuna cretica (Kulczynski, 1903)
Materiale esaminato: Creta, « k 220», Malicky leg., 1 4 (SWN).
— Finikodasos, V.71, Malicky leg., 1 ? (SWN).
Osservazioni: grazie a questo materiale, gentilmente affidatomi dall’amico
Wunderlich, posso finalmente illustrare il 5 finora ignoto di questa specie (figg. 5, 8).
Coelotes anoplus Kulczynski, 1897
Materiale esaminato: Iugoslavia — Tra Gospic e Karlobac, 17.VIII.69, Valle & Bianchi leg.,
2 22 (MCB).
Osservazioni: endemismo della zona compresa tra il Veneto e la Dalmazia;
per commenti e reperti recenti, v. BRIGNOLI 1977.
Coleotes falciger Kulczynski, 1897
Materiale esaminato: Ioannina, Katara, m 1400, 30.1X.66, P. Brignoli leg., 1 4 (CBL).
Ibidem, m 1200/1500, 19.X.74, A. Vigna leg., 2 22 (CBL).
Ioannina, Metsovon, M. Karakoli (Pindo), 26.V.69, M. Cerruti leg., 1 2 (CBL).
Trikkala, Malakasi, m 1200, 28.IX.66, P. Brignoli leg., 1 ; (CBL).
Bulgaria — Varna, 4 .XI.71, Valle & Moretti leg., 1 3, 1 2 (MCB).
Iugoslavia — Bosnia, tra Konjic e Jablanica, 20.X.68, G. & A. Vigna leg., 1 2, (CBL).
Osservazioni: KULCZYNSKI (1906) la citava di Transilvania e Banato, delle
montagne (cioè non d’Ungheria); dai pochi dati esistenti risulta estesa attraverso la
Serbia fino ai confini dell’ Albania e del Montenegro; KoLosvary (1938) la citava di
Ipek (ora Pec, nella Metohija) e (1940) di Novoselo: non so a quale delle molte località
iugoslave con questo nome si debba riferire questo reperto (forse a Novoselo presso
Metkovic in Dalmazia ?); DRENSKY (1942) la cita della Bulgaria occidentale (Dragoman
e Golo Brdo presso Pernik e Radomir), il reperto di Varna è quindi di un certo interesse.
A giudicare dai dati recenti, non sembra rara nella montagne romene (FUHN &
NICULESCU BURLACU 1970; FUHN & OLTEAN 1970). Genitali, v. figg. 9-12.
Il ritrovamento di questa specie in Epiro, come quelli di Tegenaria regispyrrhi
in Macedonia e delle Sralagtia in Epiro (BRIGNOLI 1976) dimostrano ancora una volta
gli stretti legami della fauna della Grecia settentrionale con quella delle parti più setten-
trionali della penisola balcanica, con buona pace degli « escavatori » di solchi transegeici.
RAGNI DI GRECIA X 949
/
à
Fico. 9-12.
Coelotes falciger Kulczynski, 1897 — Figg. 9, 10: palpo del 3 dall’interno e dall’esterno; fi.g 11:
epigino; fig. 12: vulva dall’interno. Scala in mm.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 84, 1977 61
950 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
Coelotes gasperinii Simon, 1891
Materiale esaminato: Iugoslavia — Passo di Kupres, 11.VIII.70, A. Valle leg., 253 (MCB, CBL).
— Passo di Vagani, m 1173, 13.VIII.70, A. Valle leg., 1 & (MCB).
Osservazioni: endemismo dalmata.
Coelotes titaniacus n. Sp.
Materiale esaminato: Larissa, dintorni di Karitsa, M. Ossa, m 900/1200, 20.X1.74, A. Vigna leg.,
1 2 (Holotypus; CBL).
Descrizione: — 2 (3 ignoto): prosoma senza peculiarità; occhi in due linee
diritte, LA: posteriori: MA = 7: 6: 4; intervallo tra gli anteriori pari al diametro
dei MA; intervallo tra i MP pari al loro diametro, intervallo MP-LP leggermente superiore
al diametro dei LA ; cheliceri con 3-3 denti; labium così lungo che largo; sterno gialliccio,
piuttosto ovale. Zampe ed opistosoma senza peculiarità; filiere superiori con articolo
apicale più corto del basale; epigino/vulva, v. figg. 6-7.
Misure (in mm, leggermente approssimate): prosoma lungo 3,86, largo 2,50;
opistosoma lungo 4,75. Lunghezza totale: 8,61.
Zampe Femore Patella Tibia Metatarso Tarso Totale |
2 Fe |
I 2,70 1,20 1,86 1,95 1,12 8,83
II 2,36 1,15 1,62 1,86 1.12 8,11
IN 212 112 1,36 1,85 1,20 7,65
IV 2,86 1,30 2,25 2,90 1,36 10,67
Derivatio nominis: «titaniacus » allude alle mitiche lotte sostenute dai Titani,
anche sul Monte Ossa.
Discussione: specie abbastanza caratteristica per l’assenza totale dei cosiddetti
denticoli (écailles) sull’epigino; sono perd presenti le impressioni zigrinate laterali,
frequenti nel genere. Per la forma generale dell’epigino (non darei un peso eccesssivo
all’assenza dei denticoli) mi sembra abbastanza legata a C. inermis (L. Koch, 1855).
E’ agevolmente distinguibile da tutte le altre note.
Sulle montagne greche si troverranno sicuramente in futuro altri Coelotes; STRAND
(1917) citò un Coelotes n. sp. dei « Korax Gebirge ».
Histopona sinuata (Kulczynski, 1897)
Materiale esaminato: Katerini, M. Olimpo, Litochoron, 1.XI.74, A. Vigna leg., 1 2 (CBL).
Larissa, M. Ossa, dintorni di Karitsa, m 900/1200, 20.X1I.74, A. Vigna leg., 1 4, 1 2 (CBL).
Osservazioni: la localita tipica di questa specie non é chiara; CHYZER & KUL-
CZYNSKI (1897) la indicano di « Pestere » (cioé « grotta» in romeno) nella zona IV
(Banato) e di Malomviz (nome attuale ?) in Transilvania; FUHN & OLTEAN (1970)
la citano (indirettamente, da IoNEsco, 1915) solo della grotta « Pesterea dela Closani »
RAGNI DI GRECIA X 951
in provincia di Mehedinti situata cioè nel Banato attualmente romeno sulle Alpi di
Transilvania non lontano dalle gole di Orsova, al confine tra Banato ed Oltenia. In
pratica quindi la specie era nota finora solo di Romania. Il $ era finora ignoto; ho
quindi ritenuto opportuno ridisegnarla, anche per permettere il confronto con Histopona
italica Brignoli, 1977 (figg. 13-15). E’ ovvio che in assenza del tipo, per ora irreperibile,
permane qualche dubbio sulla correttezza della mia determinazione; nulla esclude infatti
che nei Balcani vivano anche altre specie dello stesso gruppo difficilmente distinguibili
sulla base del solo epigino. La combinazione « Histopona sinuata » è stata introdotta,
a quanto pare, per la prima volta da DI CAPORIACCO (19495); mi sembra che a questo
punto si può senz’altro proporre di scrivere: Histopona laeta (Kulczynski, 1897) COMB.
NOV., come già supposto da LEHTINEN (1967) e da me stesso (1971). Il genere Histopona
Thorell, 1870 comprende a questo punto le seguenti specie:
1) torpida (C. L. Koch, 1834): l’unica ben nota, non rara in buona parte d’Europa;
2) Juxurians (Kulezynski, 1897): citata spesso negli ultimi anni; piuttosto comune
specialmente in Slovenia;
Fısc. 13-15.
Histopona sinuata (Kulczynski, 1897) — Fig. 13: epigino e vulva in trasparenza. La vulva inizia
con due ampie bursae, la cui apertura è vicino al solco epigastrico, le bursae poi conducono
in due tubi spiralati da ciascuno dei quali si diparte una sorta di spermateca accessoria ricoperta
di ghiandole di Lendl; i tubi terminano poi in due normali spermateche. Figg. 14-15: palpo
del 3, dall’interno e dall’esterno. Scale in mm.
952 PAOLO MARCELLO BRIGNOLI
3) conveniens Kulczynski, 1915: della Iugoslavia; rara, ma molto ben descritta;
4) sinuata (Kulczynksi, 1897): v. sopra;
5) laeta (Kulczynski, 1897): di Romania e Iugoslavia (« varietà » paganettii Nosek,
1905); da rivedere.
6) italica Brignoli, 1977: finora endemismo italiano.
7) palaeolithica (Brignoli, 1971): l’unica a sei occhi, nota di una sola grotta in Liguria.
Species inquirenda è infine H. debilis Thorell, 1875, la cui identità forse non sarà mai
accertata.
I legami di Histopona con Roeweriana sono molto evidenti; non mi sorprenderei
se in futuro si scoprissero forme intermedie tra i due generi. In Estremo Oriente (Corea,
Giappone) vi sono forme descritte come Coras e Coelotes che mi sembrano legate al
gruppo Histopona/ Roeweriana; spero di tornare in futuro su questo problema.
Fam. PISAURIDAE
Pisaura mirabilis (Clerck, 1757)
Materiale esaminato: Leucade, bosco d’ulivi sopra Kaligoni, sotto pietre, 26.III.71, B. Hauser
leg., 1 (Gr-71/25; MHNG).
Peloponneso, massiccio del Panachaikon, strada da Patrasso a Kastrition, m 650, 17.1V.72,
B. Hauser leg., 1 (lo-72/48; MHNG).
Iugoslavia — Isola di Veglia e isolotti vicini, 23/28.1V.66, E. Sauli leg., 1 © (CBL).
— dintorni della Skodjanska jama, 4.V.69, S. Minelli leg., 1 © (MCV).
Osservazioni: comune, tanto in Grecia che in Iugoslavia; per i reperti recenti
e per una discussione sulla variabilitä, v. BRIGNOLI 1977.
SUMMARY
In this paper thirty species of different families are recorded from Greece, sixteen
from Yougoslavia, two from Rumania and one each from Albania and Bulgaria. New
for Greece are Ero flammeola Simon, 1881, Histopona sinuata (Kulczynski, 1897) and
Coelotes falciger Kulczynski, 1897; Tegenaria regispyrrhi Brignoli, 1976 is new for
Yougoslavia; Tegenaria bosnica Kratochvil & Miller, 1940 is new for Albania and
Meta mengei Blackwall, 1869 for Rumania.
Illustrations are given of Ero flammeola (2), Histopona sinuata (2 and 3, hitherto
unknown), Maimuna cretica (Kulczynski, 1903) (3, hitherto unknown), Coelotes
falciger (3 2).
Tegenaria laeta Kulczynski, 1897 is transferred to Histopona (COMB. NOV.);
the known Histopona are listed.
The following new species are described: Harpactea camenarum n. sp. (3, 2 unknown;
from Karitsa, Mt. Ossa) of the babori sub-group, near to H. sturanyi (Nosek, 1905);
Tegenaria achaea n. sp. (2, 4 unknown; from the island of Ikaria) of uncertain affinities;
Coelotes titaniacus n. sp. (2, unknown; Karitsa, Mt. Ossa), possibly near to C. inermis
(L. Koch, 1855).
RAGNI DI GRECIA X 953
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Indirizzo dell’autore :
Istituto di Zoologia
Piazza Regina Margherita 7
1-67100 L’Aquila, Italia
Animaux nouveaux decrits dans le tome 84
de la Revue suisse de Zoologie
Turbellaria
Microplana mahnerti sp. n. Minelli, p. 174
Trematoda
Bicotylophora baeri sp. n. Euzet & Wahl, p. 71
Annelida
Allolobophora haymozi sp. n. Zicsi, p. 682
A. orionense sp. n. Zicsi, p. 682
Pseudoscorpiones
Atemnus strinatii sp. n. Beier, p. 188
Cryptocheiridium philippinum sp. n. Beier, p. 187
Palpigradi
Eukoenenia strinatii sp. n. Condé, p. 667
E. pretneri sp. n. Condé, p. 670
E. austriaca styriaca ssp. n. Condé & Neuherz, p. 801
Araneae
Amaurobius tessinensis sp. n. Dresco, p. 878
Coelotes titaniacus sp. n. Brignoli, p. 950
Harpactea camenarum sp. n. Brignoli, p. 938
Tegenaria achaea sp. n. Brignoli, p. 945
Acari
Aedoplophora grandjeani sp. n. Mahunka, p. 252
A. africana sp. n. Mahunka, p. 465
Arthrhoplophora (Triplophora) berlesei sp. n. Mahunka, p. 467
Austroglycyphagus (Austroglycyphagus) kenyensis sp. n. Fain, p. 578
955
956
Berndamerus gen. n. Mahunka, p. 910
B. hellenicus sp. n. Mahunka, p. 911
Cosmochthonius sublanatus sp. n. Mahunka, p. 254
Cryptacarus schauenbergi sp. n. Mahunka, p. 256
Eremaeozetes costulatus sp. n. Mahunka, p. 260
Eremobelba heterotricha sp. n. Mahunka, p. 263
Eremulus berlesei sp. n. Mahunka, p. 261
Hauseroplophora gen. n. Mahunka, p. 467
H. soniae sp. n. Mahunka, p. 469
H. phitosi sp. n. Mahunka, p. 545
Heptacarus piffli sp. n. Mahunka, p. 258
H. reticulatus sp. n. Mahunka, p. 258
Kimakiacarus gen. n. Fain, p. 570
K. aelleni n. sp. Fain, p. 572
Kimakiglyphus gen. n. Fain, p. 574
K. strinatii sp. n. Fain, p. 574
Lamellobates hauseri sp. n. Mahunka, p. 272
Licnoliodes apunctatus sp. n. Mahunka, p. 908
Machuella zehntneri sp. n. Mahunka, p. 264
Mirabilozetes gen. n. Mahunka, p. 472
M. dentatus sp. n. Mahunka, p. 472
Multioppia graeca sp. n. Mahunka, p. 912
Nellacarus hellenicus sp. n. Mahunka, p. 546
Nixozetes gen. n. Mahunka, p. 268
N. javanus sp. n. Mahunka, p. 268
Nycteriglyphus squamatus sp. n. Fain, p. 569
Passalozetes hauseri sp. n. Mahunka, p. 552
Pilobatella schauenbergi sp. n. Mahunka, p. 270
P. xena sp. n. Mahunka, p. 477
Quadroppia michaeli sp. n. Mahunka, p. 914
Rhaphigneta flagellata sp. n. Mahunka, p. 550
Rostrozetes komodensis sp. n. Mahunka, p. 271
Salpasozetes gen. n. Mahunka, p. 551
Scheloribates multiplisetus sp. n. Mahunka, p. 475
S. xylobatoides sp. n. Mahunka, p. 553
Sphaerochthonius longisetus sp. n. Mahunka, p. 256
Striatoppia hammeni sp. n. Mahunka, p. 266
Strinatacarus gen. n. Mahunka, p. 469
S. aelleni sp. n. Mahunka, p. 471
Suidasia africana sp. n. Fain, p. 577
Triplophora subgen. n. Mahunka, p. 465
Troglotacarus gen. n. Fain, p. 569
T. hauseri sp. n. Fain, p. 569
Tuberemaeus pseudoareolatus sp. n. Mahunka, p. 475
Zetorchestes phyllosetus sp. n. Mahunka, p. 548
Isopoda
Proasellus maleri n. sp. Henry, p. 482
957
Myriapoda
Hemipauropus (M.) hauseri sp. n. Scheller, p. 389
Multipauropus subgen. n. Scheller, p. 389
Diplopoda
Ascetophacus reclinatus sp. n. Hoffman, p. 707
Cayenniola gen. n. Hoffman, p. 357
Cerastelachys gen. n. Hoffman, p. 707
Cypraeogona gen. n. Hoffman, p. 354
C. elisa sp. n. Hoffman, p. 355
Diopsiulus lacustris sp. n. Hoffman, p. 831
Orthomorpha fluminoris sp. n. Hoffman, p. 701
Parastenonia gen. n. Hoffman, p. 353
Plusioglyphiulus grandicollis sp. n. Hoffman, p. 715
Singhalocryptus gen. n. Hoffman, p. 106
S. alticola sp. n. Hoffman, p. 106
Trachyjulus silvestrii sp. n. Hoffman, p. 713
Protura
Acerentomon pseudomicrorhinus sp. n. Nosek, p. 345
Diplura
Mixojapyx dechambrieri sp. n. Pages, p. 807
Parajapyx (P.) genavensium Sp. n. Pagés, p. 811
Parindjapyx aelleni sp. n. Pagés, p. 687
Dermaptera
Nannisolabis ceylonicus sp. n. Brindle, p. 456
Coleoptera
Abraeomorphus besucheti sp. n. Mazur, p. 297
Aegus jejunus sp. n. de Lisle, p. 496
Alissonotum piceum besucheti ssp. n. Endrödi, p. 319
Beccariola macrospilota sp. n. Strohecker, p. 838
Besuchetostes jaccoudi sp. n. Paulian, p. 441
Cafrotyphlus strinatii sp. n. Coiffait, p. 659
Carabidomemnus (Carabidodoxus) besucheti sp. n. Carvalho, p. 81
Caulomorphus setosulus sp. n. Osella, p. 146
Cyclommatus tarandus stenosomus n. ssp. de Lisle, p. 498
Echinomorphus balcanicus sp. n. Osella, p. 153
958
E. besucheti sp. n. Osella, p. 153
Eueinetus tamil sp. n. Vit, p. 443
E. monacanthus sp. n. Vit, p. 445
Euscaphurus nikkon sp. n. Vit, p. 928
Gabrius tokatensis sp. n. Smetana, p. 792
Heterocylindropsis werneri sp. n. Coiffait, p. 662
Idiophyesrotundus sp. n. Strohecker, p. 840
Jentozkus gen. n. Vit, p. 924
J. plaumanni sp. n. Vit, p. 924
Leptotyphlopsis libanicus sp. n. Coiffait, p. 660
L. iranicus sp. n. Coiffait, p. 661
Microcopes romanicus sp. n. Osella, p. 160
M. hyrcanius sp. n. Osella, p. 162
M. atropatenes sp. n. Osella, p. 163
Nephus (Sidis) besucheti sp. n. Fürsch, p. 647
N. (Sidis) jucundus sp. n. Fürsch, p. 651
N. ulbrichi sp. n. Fürsch, p. 652
N. brevilineatus sp. n. Fürsch, p. 654
Oligota ( Oligota s. str.) besucheti sp. n. Williams, p. 815
Philonthus ( Philonthus) besucheti sp. n. Smetana, p. 795
Platydracus riojanus sp. n. Hozman, p. 437
Prosopocoelus lumawigi sp. n. de Lisle, p. 491
P. micans sp. n. de Lisle, p. 495
Scaphisoma neboissi sp. n. Löbl, p. 21
. planum sp. n. Löbl, p. 24
. teres sp. n. Löbl, p. 26
. basale sp. n. Löbl, p. 29
. rasum sp. n. Löbl, p. 30
. funereum sp. n. Löbl, p. 31
. leai sp. n. Löbl, p. 32
. glabripenne sp. n.Löbl, p.34
. lucens sp. n. Löbl, p. 36
. inaequale sp. n. Löbl, p. 38
. bicoloratum sp. n. Löbl, p. 39
discolor sp. n. Löbl, p. 42
. indutum sp. n. Löbl, p. 43
. decorum sp. n. Löbl, p. 45
. australicum sp. n. Löbl, p. 46
. brittoni sp. n. Löbl, p. 47
. hastatum sp. n. Löbl, p. 49
. propinquum sp. n. Löbl, p. 50
. cantrelli sp. n. Löbl, p. 51
. Stictum sp. n. Löbl, p. 53
promptum sp. n. Löbl, p. 54
. longicorne sp. n. Löbl, p. 55
. sublimbatum sp. n. Löbl, p. 57
. novaecaledonicum sp. n. Löbl, p. 818
. aequatum sp. n. Löbl, p. 819
zimmermani sp. n. Löbl, p. 821
. distans sp. n. Löbl, p. 822
NANHHHHHHHHHHH LU LU LG LG LG LR L La La La La un.
959
S. liliputanum sp. n. Löbl, p. 823
S. fijianum sp. n. Löbl, p. 824
S. alienum sp. n. Löbl, p. 825
Scaphobaeocera australiensis sp. n. Löbl, p. 60
S. piceoapicalis sp. n. Löbl, p. 61
S. curvipes sp. n. Löbl, p. 61
S. franzi sp. n. Löbl, p. 63
Schauenbergia gen. n. Osella, p. 339
S. aonphthalma sp. n. Osella, p. 340
Sciatrophes alternans sp. n. Löbl, p. 8
S. matthewsi sp. n. Löbl, p. 10
S. gracilis sp. n. Löbl, p. 11
S. australica sp. n. Löbl, p. 13
S. promelas sp. n. Löbl, p. 14
Scymnus (s. str.) cedricolus sp. n. Fürsch, p. 648
Sengletius gen. n. Osella, p. 165
S. anophthalmus sp. n. Osella, p. 167
Stenotarsus mysorensis sp. n. Strohecker, p. 839
Stenus (s. str. + Nestus) viti sp. n. Puthz, p. 109
S. (s. str. + Nestus) ariadne sp. n. Puthz, p. 111
S. (« Hemistenus ») transformis sp. n. Puthz, p. 111
S. (Parastenus) bellus sp. n. Puthz, p. 113
S. (Parastenus) aequus sp. n. Puthz, p. 115
Tohlezkus gen. n. Vit, p. 920
T. ponticus sp. n. Vit, p. 922
Toxidium notatum sp. n. Löbl, p. 65
T. oxyurum sp. n. Löbl, p. 66
T. cuspidatum sp. n. Löbl, p. 68
T. vitianum sp. n. Löbl, p. 828
T. ventrale sp. n. Löbl, p. 828
Siphonaptera
Ctenophthalmus (Ethioctenophthalmus) digitosignatus sp. n. Mahnert, p. 869
Pisces
Brycinus derhami sp. n. Gery & Mahnert, p. 618
B. longipinnis bagbeensis ssp. n. Gery & Mahnert, p. 627
Ctenogobiops pomastictus sp. n. Lubbock & Polunin, p. 506
C. feroculus sp. n. Lubbock & Polunin, p. 509
C. tangaroai sp. n. Lubbock & Polunin, p. 511
Amphibia
Bufo danielae sp. n. Perret, p. 238
Hylarana amnicola sp. n. Perret, p. 855
H. asperrima sp. n. Perret, p. 857
960
Reptilia
Trimeresurus albolabris insularis subsp. n. Kramer, p. 755
T. albolabris septentrionalis subsp. n. Kramer, p. 755
T. macrops sp. n. Kramer, p. 757
Vipera latastei gaditana subsp. n. Saint Girons, p. 606
Xenochrophis flavipunctatus schnurrenbergeri subsp. n. Kramer, p. 750
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Tome 84 — Fascicule 4
KRAMER, Eugen. Die Kopf- und Rumpfmuskulatur von Vipera aspis (Linnaeus, 1758).
(Mit 15 Abbildungen) . EEE CURE N AVIV
SMETANA, Alés. New and interesting Gabrius, Rabigus and Philonthus from Turkey
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Conpe, B. et H. NEUHERZ. Palpigrades de la grotte de Raudner, près de Stiwoll
(Kat. Nr. 2783/04) dans le paléozoïque de Graz, Styrie, Autriche. (Avec 5 figures)
PAGES, Jean. Dicellurata Genavensia IV. Espèces inédites de Japygoidea du Guatemala.
(Avec 18 figures) . ee Sn a 2
WILLIAMS, S. A. A new species of ees en a from Marocco.
(Avec 1 figure) . ar: he net Abate een
LòBL, Ivan. Wenig bekannte und neue Scaphidiidae (Coleoptera) von Neukaledonien,
Samoa und von den Fidschiinseln. (Mit 16 Abbildungen) .
HOFFMAN, Richard L. A stemmiulid milliped from Central Africa. (With 6 figures) .
STROHECKER, H. F. New Species and Records of Endomychidae (Coleoptera) in the
Geneva Museum of Natural History. (With 6 figures) . DIE ae,
PERRET, Jean-Luc. Les Hylarana (Amphibiens, Ranidés) du Cameroun. (Avec 11 fi-
gures et 5 planches) . re 3 Bane
MAHNERT, Volker. A new C ae ne from Lal Coast. 2.
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Dresco, Edouard. Recherches sur les Amaurobius (Araneae, Amaurobiidae) et des-
cription de A. fessinensis sp. nov. du Tessin (Suisse). (Avec 15 figures) .
DUNANT, François. Le régime alimentaire du chamois des Alpes ( Rupicapra rupicapra
rupicapra L.): contribution personnelle et synthèse des données actuelles sur
les plantes broutées . Re
MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXX. Weitere
Beiträge zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Griechenlands (Acari: Oribatida).
(Mit 15 Abbildungen) .
VIT, Stanislav. Contribution à la connaissance des Eucinetidae (Coleoptera). (Avec
25 figures) . ee at
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Ragni di Grecia X. Nuovi dati sulla Grecia continentale
ed insulare (Araneae). (Con 15 figure) .
Pages
767-790
791-797
799-806
807-814
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883-903
905-916
917-935
937-954
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE
Volume 84 — Number 4
KRAMER, Eugen. The head- and trunk-muscles of Vipera aspis (Linné, 1758) . .
SMETANA, Alës. New and interesting Gabrius, Rabigus and Philonthus from Turkey (Co-
leoptera, Staphylinidae) (107th contribution to the knowledge of Staphylinidae)
Conpe, B. and H. NEUHERZ. Palpigrads from the Raudner cave near roses Nr. a
04) in the paleozoic of Graz (Austria) . È -
PAGÉS, Jean. Dicellurata Genavensia IV. New species of Japygoidea from Guatemala .
WILLIAMS, S. A. A new species of Oligota (Coleoptera, Staphylinidae) from Marocco .
LòBL, Ivan. Little known and new species of Scaphidiidae (Coleoptera) from New Cale-
donia, Samoa and Fiji Islands MP
HOFFMAN, Richard L. A stemmiulid milliped from Central Africa
STROHECKER, H. F. New Species and Records of Endomychidae (Coleoptera) in the
Geneva Museum of Natural History ue RIO LIRE A
PERRET, Jean-Luc. The Hylarana (Amphibia, Ranidae) from Cameroun .
MAHNERT, Volker. A new Crenophthalmus (Siphonaptera) from Ivory Coast .
Dresco, Edouard. Studies on the genus Amaurobius (Araneae, Amaurobiidae) with the
description of A. tessinensis n. sp. from Tessin (Switzerland) .
DUNANT, François. Foods habits of the Chamois in the Alps ( Rupicapra rupicapra rupi-
capra L.): personal contribution and synthesis of the published data on browsed
plants . “ROME nr:
MAHUNKA, S. New and interesting mites in the Geneva Museum XXX. Further contribu-
tion to the knowledge of the Oribatid fauna of Greece
Vit, Stanislav. Contribution to the knowledge of Eucinetidae (Coleoptera) .
BRIGNOLI, Paolo Marcello. Spiders from Greece X. New data from continental and
insular Greece (Araneae)
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DINI
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È Instructions pour les auteurs
1. INSTRUCTIONS GENERALES
Travaux reçus : la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse
de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève.
Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors
des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture.
Langue : les travaux proposés à la Revue peuvent étre rédigés en frangais, allemand, italien ou anglais.
Frais: la Revue assume les frais d’impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses
possibilités financières.
Tirés a part: les auteurs reçoivent gratuitement 50 tirés à part sans couverture, les exemplaires commandés en plus,
ou avec couverture, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif.
27 BEXTE
Manuscrits : les manuscrits doivent être livrés prêts pour l’impression, en 2 exemplaires, dans leur rédaction definitive.
Ils doivent être dactylographiés.
Nombre de pages : les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages
imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de
doctorat, 30 pages.
Abstract : pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraitront en tête
de l’article.
Résumé : pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue
de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé.
Indications typographiques : souligner
une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins).
deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités).
trois fois les textes à mettre en CAPITALES.
par un trait ondulé les textes à mettre en caractères gras.
——— par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés).
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Mots latins : les noms de genres et d’especes et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa,
in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques
ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis.
Noms d'auteurs : les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom
de genre ou d’espéce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems.
Bibliographie : les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires:
références en italiques).
PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp.
— 1889a. Etudes sur quelques Héliozoaires d’eau douce. Archs. Biol. Liège 9: 1-61, 419-472.
— 18895. Note sur quelques Héliozoaires. Archs. Sci. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539.
MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp.
On trouvera une liste des abreviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications
in the British Museum (Natural History) Library London 1968.
3. ILLUSTRATIONS
Généralités : toutes les illustrations doivent être fournies en 2 jeux, c’est-à-dire:
1. les originaux;
2. une copie des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format Ad.
Réduction : Les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La réduction définitive
est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer
une échelle sur chaque figure.
Dimension : les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification,
soit 18,4 cm de haut x 12,2 cm de large, légende comprise.
Planches : les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches
doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très SOIBDEN ELITE coupées et collées à leur
place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm x 12,2 cm).
Légendes : les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée.
4. CORRESPONDANCE
Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue.
Adresse : Rédaction de la Revue suisse de Zoologie
Muséum d'Histoire naturelle
Route de Malagnou — Case postale 284
CH-1211 Genève 6 (Téléphone: (022) 35 91 30).
PUBLICATIONS
DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE
En vente chez GEORG & C®, i à Genève
CATALOGUE DES INVERTEBRES DE LA SUISSE
Fasc. 1. SARCODINES par E. PENARD Fr lp
2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.—
3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.—
4. ISOPODES par J. CARL 8.—
5. PSEUDOSCORPICNS par R. DE LESSERT 5.50
6. INFUSOIRES par =. ANDRE 18
7. OLIGOCHÈTES pa E. Picuer et K. BRETSCHER IS
8. COPÉPODES par M. THIÉBAUD 18
9. OPILIONS par R. DE LESSERT 11.—
10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50
11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.—
12. DECAPODES par J. CARL li
13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE =
14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 18.—
15. AMPHIPODES par J. CARL 122
16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES
et POLYCHETES par E. ANDRÉ 17.50
17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.—
18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.—
LES OISEAUX DU PORT DE GENÈVE EN HIVER
par F. de SCHAECK
Avec 46 figures dans le texte Fr. 6.—
En vente au Museum d’Histoire naturelle de Geneve
CATALOGUE ILLUSTRE DE LA COLLECTION LAMARCK
APPARTENANT AU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE
1re partie — FosstLes — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.—
COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. Gisin
312 Seiten, 554 Abbildungen épuisé
THE EUROPEAN PROTURA
THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION
WITH KEYS FOR DETERMINATION
by J. NOSEK
346 pages, 111 figures in text Fr. 30.—
IMPRIME EN SUISSE
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