aks Perera hen okt Rha resrer ens fone Mw ESA per Pile er wn} MbeleqeAsiaduer ns un eh ice mi He Re EHS i. PU 4 i nti rt ‘ f it haiti shat sa us SU i ve pie Spee pete tT nyryr yarn Pur OR FLe Utes ips ct Bes PSK ih erst cs ye een fy yt ob iy Wd ereehha reeset oesise pe ath bib ca Pepeye ery ay ria i wits UR re HER oe 1 Pee reat Oh ert Duo ul PLM rb an i BiG as He} i of eyrerere sven Keer tG fi nh rebt “Hi a ls an ih i ae Aas) DAD SADR aire ‘ot y RA Het OE SRE OS Fa +1 AME A Barer trp aca even ye 1 bai We ote i. neePr ec sree an Pere an Nae oa) Patt 4 tae K eae RUROIGUR EE Fay! ‘ eer Sanne} i i y ad te aes Pps Bs t PAV ; et! xt Ape anes 82 H Per en i oH) Peta tyres UN ay: bapa y spe * i Erie i PANE BS rey aa if rid ae ni fs ia marttt ar i antes pret ayn raaithy aie PASEN) a , Hist Hi “et nea Br a a Pana bya Pi 4 EW, a site * a i thy Soares beth} i‘ “iti Hichonteaa a bya : Hii £3 4 cat SoH Hy on oa nos an po io a sierra cen ees Nid , i eet rernene rt wea ie p ca ain Ohacu i te * pone Wi rae bet x us hehe ie “ ee een Ua eH yy ‘3 va Lon hy a mies ey aa (uith UAV Una tH pea! oe me mse Kaaba bn ap have ae HRN 4 HIRES UNAS ae Shine lbs RE Send a te he) at yh] He yore) thie se frit He > ah Een Nye a cas i ede % He ra ep: ~~ ye" aaar ate ret te yap h ee estetatatn * Pe Mere) peer tpt oy teed siseiae a treet cette purer 48 at seh obs hd bby Lot ame ep pe eSeseshacisomigiaccratnensaeirnensken era Cony srt Sat bet wre tah Pree iprorebr vest iavenens bade tconigicaesonars aay ves peepuetears Perey te kote ppeakubarthe maceses berate Sashes Spiapiape Vb grey dace art weber tan fate rete sishe mee poar rece ease Lester peaveg oy bck saath Aewi: Rene pope knas Sraseeemabe hitiataters 2 cat 4g Ane Selpieen pps ¥ oe Pala Bas , Bit eet wi Ng we shy} Lape oe = Re ies amet sy ms apt peas thet, acateE ee etter yi te regs te be te ee sire fodder ae aroetol print tone Sores Cees he sBserhc®; holds on be tart rye Tink ep teeret pe ake sonata hh Pe ssa errr A " pease eb “i A SGOT Soka Caterers ene nts zaean pe sree eer eaten ey pace nash a ty — = bye Sareltate tt is f = Seren siesta cea «Tame eS ae ete irate OG ene Feu re esis bearacteae’ San tate banca se ine me Heart a ke Fee aoe eats fe pi reer eT ese" : aot % opts tat rth pei Ne ac bi oat a sch ‘4 a ; He kas ditt Tse wk ich ited i, + Wah ei ae 4 y ie ht i TOLPO MO enon hl pp irpe ly epi e Wh * aw eH Fh iy rete 4 ea ss hie anton aoe avin a poh NSE ASLAM! i Rt nate rn Oth 5 Haan + LPii i ch rT / t Het? at eka My bl a i 7 ve) oi aT i i = 4 is ; ! oF iH ae SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS VOL. XLI ‘EVERY MAN IS A VALUABLE MEMBER OF SOCIETY WHO BY HIS OBSERVATIONS, RESEARCHES, AND EXPERIMENTS PROCURES KNOWLEDGE FOR MEN.—SMITHSON.”’ CITY OF WASHINGTON PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION 1902 ADVERTISEMENT. The present series, entitled “Smithsonian Miscellaneous Collec- tions,” is intended to embrace all the publications issued directly by the Smithsonian Institution in octavo form; those in quarto constitut- ing the “ Smithsonian Contributions to Knowledge.” The quarto series includes memoirs, embracing the records of extended original investi- gations and researches, resulting in what are believed to be new truths, _and constituting positive additions to the sum of human knowledge. The octavo series is designed to contain reports on the present state of our knowledge of particular branches of science; instructions for col- lecting and digesting facts and materials for research; lists and synopses of species of the organic and inorganic world; museum catalogues; reports of explorations; aids to bibliographical investigations, etc., generally prepared at the express request of the Institution, and at its expense. In the Smithsonian Contributions to Knowledge, as well as in the present series, each article is separately paged and indexed, and the actual date of its publication is that given on its special title-page, and not that of the volume in which it is placed. In many cases works have been published and largely distributed, years before their com- bination into volumes. Ss. P. LANGLEY, Secretary S. I. (iii) ete De "or Er - ea iy i i a Th i UF vit ce Mental, es a a rite vias nee ARTICLE ARTICLE ARTICLE ARTICLE ARTICLE ARTICLE ARTICLE ARTICLE VIII. Ee Et: TV: VIE. TABLE OF CONTENTS. . (1171.) InDEx To THE LITERATURE OF THALLIUM, 1861-1896. By MartHa Doan. 1899. Pp. 26. (1173.) InpEx To THE LITERATURE OF ZIRCONIUM. By A. ©. Lanemurr AND CHARLES BASKER- VILLE. 1899. Pp. 29. ((1253.) A Setzcot BrBLIoGRAPHY OF CHEMISTRY, 1492-1897. By H.C. Boxron. Sxotion VIII. ACADEMIC DISSERTATIONS. 1901. Pp. iv, 534. (1258.) ON THE CHEAPEST Form oF Licnt. By S. P. Lanatey anp F. W. Very. 1901. Pp. 20. Plates I-III. . (1259.) List oF OBSERVATORIES. 1902. Pp. 48. VI. (1312.) InDEX To THE LITERATURE OF THE SPEC- TROSCOPE, 1887-1900. By ALFRED TUCKER- MAN. 1902. Pp. iil, 373. (1313.) A BrBLiogRAPHY OF THE ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE, 1785-1900. By Henry P. Tatpor and JoHN W. Brown. 1902. Pp. viii, 124. (1314.) CHEMIcAL SocrETIEs OF THE NINETEENTH Century. By H.C. Botton. 1902. Pp. ii, 15. (v) Hits i “ is ah a Ms nH iq Rall rd Hi 14 es ye, SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS. 1171 INDEX TO, TRE LITERATURE OF THALLIUM, 1861-1896. BY MARTHA DOAN. WASHINGTON CITY: PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION. 1899. The Knickerbocker Press, Hew Work EERE ROF LKANSMITTAL. WASHINGTON, July 6th, 1898. The Committee on Indexing Chemical Literature, appointed in 1882 by the American Association for the Advancement of Science, has voted to recommend to the Smithsonian Institution for publication the following :— INDEX TO THE LITERATURE OF T'HALLIUM, 1861-1896, by Miss Martha Doan. H. CARRINGTON BOLTON, Chairman. Mr. S. P. LANGLEY, Secretary of the Smithsonian Institution. | a, 1 itis s . vt eres oy 4 sh Bs } i 6 ey ry Page SABA 7 INDE) O-bHE JEITERATURE ‘OF THALLIUM. 1861-1896. BY MARTHA DOAN. 1861: 1. W.Crooxzs. (Discovery.) Chem. News, 3, 193, 303; Am. J. Sci. [2], 32, 411; Phil. Mag. [4], 21, 301; Bull. Soc. chim., 3, 211, 289; Chem. Centrbl., 1861, 496; N. Arch. ph. nat., 11, 160; Jsb., 1861, 44, 130. 1862: 1. A. Lamy. (Discovery, occurrence, and extraction—Proper- ties and compounds.) Ann. chim. phys. 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(Organic salts and estimation of Tl.) Compt. rend., 55, 607; Instit., 1862, 343; Ann. chim. phys. [3], 68, 341; Ann. Chem. Liebig, 126, 75; J. prakt. Chem., 88, 175; Zeitschr. Chem. Phar., 1862, 690; Chem. Centrbl., 1863, 70; Bull. Soc. chim., 4, 408; Jsb., 1862, 187. 1862: 5. pr LA ProvosrayEe. (Crystalline form of some organic salts. ) Compt. rend., 55, 610; Ann. Chem. Liebig, 126, 79; J. prakt, Chem., 88, 178; Zeitschr. Chem. Phar., 1862, 693; Jsb., 1862, 187. 5 INDEX TO THE LITERATURE OF THALLIUM 1863: 1. W. A. Mititzr. (Spectrum.) Lond. R. Soc. Proc., 12, 407; Phil. Mag. [4], 26, 228; Chem. News, 7, 146; N. Arch, ph. nat., 18, 359; Ann. chim. phys. [8], 69, 507; J. prakt. Chem., 91, 190; Chem. Centrbl., 1864, 246; Jsb., 1863, 112. 1863: 2. R. Bérrerr. (Occurrence in salt waters.) Frank. phys. Ver., 1863, 1; Ann, Chem, Liebig, 128, 240, 868; J. prakt. Chem., 89, 878; 90, 145; Chem. Centrbl., 1863, 669; Jsb., 1863, 185. 1863: 3. EF. Kuntmann. (Lead-chamber deposits.) Compt. rend., 56, 171; Instit., 1868, 26 ; Ann. chim. phys. [38], 67, 428 ; Bull. Soc. chim., 5, 122; J. prakt. Chem., 88, 483; Dingl. pol. J., 167, 455 ; Jsb., 1863, 246. 1863: 4. A. Lamy. (Toxicological effects of Tl.) Compt. rend., 57, 442; Instit., 1863, 265; J. Pharm. [8], 44, 285; Chem. Centrbl., 1864, 287; J. prakt. Chem., 91, 866; Jsb., 1863, 255. 1863: 5. W.T. Rorprer. (Occurrence in furnace products.) Am. J. Sci. [2]. 35, 420; Jsb., 1863, 246. 1863: 6. Herreparu. (Occurrence in Bi.) Trans. Pharm. J., 4, 302; Jsb., 1863, 236, 243, 687. 1863: 7. L. pE—E ta Rive. (Specific gravity and electrical conduc- tivity.) Compt. rend., 56, 588; Instit., 1863, 983; N. Arch. ph. nat., 17, 67; Bull. Soc. chim., 6, 270; Ann. Chem. Liebig, 128, 128; Phil. Mag. [4], 26, 236; J. prakt. Chem., 91, 369; Chem. Centrbl., 1864, 404 ; Jsb., 1863, 249. 1863: 8. Marrnuiessen and Voer. (Electrical conductivity. ) Ann. der Phys. Pogg., 118, 431; Phil. Mag. [4], 26, 542; Ann. Chem. Liebig, 128, 128; Bull. Soc. chim., 6, 270; Lond. R. Soc. Proc., 12, 472 ; Jsb., 1863, 249. 1863: 9. Gasstor. (Spectrum.) Lond. R. Soc. Proc., 12, 5386; Phil. Mag. [4], 27, 143; Chem. Centrbl., 1864, 404 ; Jsb., 1868, 112. 1863: 10. Crookes. (Preparation of Tl. in large amounts.) Chem. News, 8, 159; Rep. chim. app., 5, 485; J. pharm. [3], 45, 216; Chem. Centrbl., 1864, 401 ; Jsb., 1863, 246, 248. 1863: 11. Crooxxs. (Priority of discovery.) Phil. Mag. [4], 26, 55; J. prakt. Chem., go, 19. 1863: 12. W. 4. FE. y. Kopeti. (Occurrence in sphalerite.) J. prakt. Chem. [2], 3, 176; J. Chem. Soc., 24, 312; Zeitschr. anal. Chem., 11, 81; Chém. Centrbl., 1871, 308. : 5. J. THomsen. (Heat of neutralization of Thallium oxide.) Ann. der Phys. Pogg., 143, 354; 143, 497; Ber., 4, 309 and 588 ; Bull. Soc. chim. [2], 16, 63; Jsb., 1871, 104. MST : 1872 : 1372 : bo ee) 4. INDEX TO THE LITERATURE OF THALLIUM he (Thallium in pigments.) Monit. scientif., 1871, 723; Deutsch Industriezt., 1871, 418; Jsb. Chem. Tech., 1872, 7. F. 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To the gen- tlemen in charge of these libraries we wish to extend our thanks for their courtesy and co-operation. A. C. LANGMUIR, C. BASKERVILLE. APRIL, 1899. Wiel be aus ~ > hie ‘ye midal z ile Aer ae ‘haan ae ae 2 hot algeaalll \ hel , ; ; " INDEX TO THE LITERATURE OF ZIRCONIUM. 1789: 1792 : 1795 : 797 : 197 : m7 99) : ee » 1808 : 1807 : 1808 : mS18: 11. 1789-1899 By A. C. LANGMUIR AND CHARLES BASKERVILLE. bo 6. io 2) 10. 1819 (2): Kuaprotu. (Discovery.) Klaproth’s Beitréige, 1, 203; Chem. Ann. (Crell), 1, 7; Ann. chim, phys., 1, 288; J. des Curieux de la Nature de Berlin. GMELIN. (Constituents of Zircon.) Chem. Ann. (Crell), 1, 99-108. Kuiaproru. (Occurrence in hyacinth.) Klaproth’s Beitrage, 1, 227. VaNnQuELin. (Researches. ) Ann. chim. phys., 22, 179-210, 30, 81; J. des Mines, 5, 97. Guyton. (Occurrence in hyacinth.) Ann, chim. phys., 21, 72-95. Guyton. (Behavior on fusion with silica and chalk.) Ann. chim. phys., 31, 259. TrommsporFr. 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Farm. Chim., 48, 49-54; Chem. Centrbl., 1898 [1], 634. : 239. Haper. (Behavior toward chromates and some organic acids. Formate.) Monatsh. Chem., 18, 687-99 ; Chem. Centrbl., 1898 [1], 657; J. Chem. Soc. (Lond.), 78, a [II], 295. . 240. Hinrz. (Influence of dioxide on emissive power of in- candescent gas mantels. ) J. Chem. Soc. (Lond.), 78, a [II], 587. 241. DE GRAmont. (Detection, spectroscopically. ) J. Chem. Soc. (Lond.), 78, a [11], 636. 242. Hoxrmauistr. (Niobate.) J. Chem. Soc, (Lond.), 78, a [II], 388. : 243. P. H. Warker. (Separation from iron and uranium.) J. Amer. Chem. Soc., 20, 514; J. Chem. Soc. (Lond.), 78, a [II], 540. 1898 : 1898 : 1898 : 1898 : 1898 : INDEX TO THE LITERATURE OF ZIRCONIUM 20 244. Marruews. (Derivatives of the tetrachloride.) J. Amer. Chem. Soc., 20, 815. 245. Marrnews. (Derivatives of the tetrabromide.) J. Amer, Chem. Soc., 20, 839. 246. Marruews. (Preparation of nitrides.) J. Amer. Chem. Soc., 20, 8438. 247. Marruews. (Separation of iron from Zirconium.) J. Amer. Chem. Soe., 20, 846. 248. Lanpoir, Ostwatp, and Srusertr. (Atomic weight.) Ber., 31 [3], 2762. AUTHOR INDEX. Figures refer to the numbers in the second column. Angstrom, 187. Bailey, 156, 157, 183. Ballard, 42. Barnes, 215. Baskerville, 200, 209, 212, 230, 236. Becquerel, 35. Behrens, 192. Belden, 235. Berlin, 59. Berthemot, 33. Berthier, 36, 46. Berzelius, 11, 238-31, 34, 37, 39-41, 48, 44. Bloémstrand, 174. Boisbaudran, 146. Boudonard, 237. Bourgeois, 145. Brush, 62. Carnelley, 176. Caron, 70, 84, 938. Chandler, 66. Chevreul, 20. Chrustschoff, 199. Church, 105. Clarke, 141, 148. Clarke, T., 221. Classen, 144. Cléve, 153. Crafts, 135. Crookes, 142, 151. Damour, 53. Dana, 122. Darker, 96. Daubree, 63. Davis, 181. Davy, 10. Day, 182. de Gramont, 241. Delafontaine, 231. Demargcay, 152, 166. Dennis, 227. Deville, 68-70, 73, 79, 84. Ditte, 163. Donath, 147. Draper, 1381. Drossbach, 191. Dubois, 21. Endemann, 126. Fizean, 92. Foote, 226, 232. Forbes, 65, 103. Franz, 94, 108. Frémy, 61. Fresenius, 228. Friedel, 135. Glaser, 229. Gmelin, 2. Groshaus, 150. Guyton, 5, 6. Haber, 2389. Haensch, 177. Hallopean, 220. Hannay, 121. Hare, 18. Harris, 211. Harrison, 97. Hautefeuille, 1138, 114, 118, 125, 159, 173, 184. Henneberg, 52. Henry, 60. Hermann, 49, 83, 86, 88-90. Hintz, 228, 240. Hirschwald, 186. Hjortdahl, 87. Holmquist, 242. Hornberger, 129. Huggins, 107. Imray, 188. Jannettaz, 124. Keeport, 175. Klaproth, 1, 3, 8, 9. Knop, 112. Kochs, 189. Landolt, 217, 248. Larsson, 214. Lengfeld, 219. Levy, 145. Linnemann, 154, 155, 158. Mallard, 120. Mallet, 71, 134. Margottet, 159. Marignac, 76. Matthews, 244-247. Mayrhofer, 147. Mazade, 57. McKean, 201. Melliss, 106. Mendelejeff, 110. Meyer, 162. Mixter, 122. Moissan, 208, 219, 225. Morehead, 193. Miiller-Jacobs, 224. Muspratt, 54. Nilson, 127, 128, 139. Nordenskj6ld, 77, 119. Nylander, 81. Ostwald, 248. Ouvrard, 161, 169, 171, 196, 197. Payen, 98. Paykull, 123, 136. Péchard, 206. Perrey, 173, 184. Pettersson, 189. Pfaff, 19. Philipp, 180, 133. Phipson, 85, 218. Piccini, 165, 216. Pisani, 80. Possetto, 238. Potyka, 72. Rammelsberg, 115-117, 164. Rath, 111. Read, 207. Riordan, 178. Rivot, 56. Rose, 45. Rose, G., 75. Scheerer, 47, 48, 50. Schmidt, 177. AUTHOR INDEX Qi. Schrotter, 64. Seubert, 248. Silviera, 21. Sjogren, 55, 58. Smith, 211. Sorby, 102, 104. Soret, 138. Sprengel, 32. St: John..222. Stolba, 149, 180. Streit, 94. Strohmeyer,‘ 22, 74. Svanberg, 51. Tessié du Motay, 95. Thalén, 101. Traube, 228. Trommsdorff, 7, 38. Troost, 68, 69, 73, 79, 82, 118, 114, 118, 125, 161, 169, 171, 204, 205. Truchot, 233. Van der Plaats, 160. Vanquelin, 4. Venable, 190, 195, 202, 210, 212, 213, 221, 280, 234-236. Vincent, 132, 140. Vogt, 99. Walker, 176. Walker, P. H., 248. Waller, 198. Warren, 67, 185. Websky, 91. Weibull, 168. Weller, 148. Wells, 226, 232. Welsbach, 172, 179. Wilkins, 162. Willgerodt, 167. Winkler, 187, 192. Witt, 208. Wunder, 109. MATTER INDEX. Figures refer to the numbers tn the second column. Affinity, 147. Alkaline-earth Zirconates, 197, 221. Alkaline tartrates, 129. Alkaline Zirconates, 196, 221. Aluminium, separation from, 181. Analysis, 8, 52, 55, 66, 198. * Analysis, comparison of methods of, 200. Analysis, qualitative, 288. Arsenate, 123. Artificial preparation of Zircon, 63, 70, 79, 84, 112, 178, 199. Atomic weight, 30, 31, 37, 39, 43, 141, 148, 160, 188, 234, 248. Behavior towards chromates and some | organic acids, 239. Behavior towards dimethylaniline, 140. Behavior towards sulphuric acid, 163. Behavior towards trimethylaniline, 132. Behavior with bromine, 42. Bromides, 33. Bromine, behavior with, 42. Carbide, 219, 225. Carbon tetrachloride, action of, on, 162, 166. Chloride, preparation of pure, 190. Chlorides, 69, 115, 123, 129, 202, 210, 213. Chloridizing agent, 167. Chromates, 239. Comparison with thorium, 11, 169. Compounds, 136. Constituents of Zircon, 2, 154. Crystalline form of oxide, 77. Cyanogen compounds, 129. Cylinders, 131. Decompose, attempt to, 10. Decomposition, electro-chemical, 35. Density, 150. Derivatives, 244, 245. Detection, 241. Determination, 80, 157, 200. Determination in monazite, 229, 237. Determination in thorium nitrate, 228. Dimethylaniline, behavior towards, 140. Dioxide, 240. Discovery, 1. Electric furnace, preparation of metal | in, 204. | Electric furnace, preparation of oxide in, 205. Electric furnace, volatilization in, 203. | Electro-chemical decomposition, 35. Electrolytic separation, 114. Emissive power, 240. Ferrocyanide, 86. Fluoride, 76, 110. Fluorides, double, 226, 282. Formate, 289, Fusion, 18. Granite, source in Norwegian, 218. Halogen compounds, 210, 227, 236. | Hydrate, action of heat on, 176. Hydride, 194. Hydrogen peroxide, action on, 148, 165. Hydrogen peroxide, action on fluoride, 216 ~ 222. Illuminating power of oxide, lodide, tetra, 227. | Iron, separation from, 248, 247. Isomorphism with silica, 75. Isomorphism with titanic acid, 109. Jargonium, 102, 103. Light, 938, 95-100, 183, 158, 189, 198, 217. Light, color of emitted, 201. Light, emissive power, 177. Magnesium, precipitation by, 185. Metal, 71, 82, 85, 106, 108, 204. Metallurgy, application in gold, 175. Methods of analysis, comparison of, 200. Microchemical reactions, 145, 192. Molybdate, 206. Monazite, determination in, 229, 287. Mordant, uses as, 215. Niobate, 214, 242. Nitride, 71. Nitrides, preparation of, 246. | Norium, 51, 59, 89. 28 MATTER INDEX Occurrence, 3, 5, 22, 47, 50, 64, 65, 91, 111, 119, 184, 195, 233. Occurrence in plants, 32. Occurrence in spring-water, 57, 60. Opening up Zircon, 180. Organic compounds, action of chloride on, 135. Orthophosphate, 123. Oxalates, 230. Oxide, 120, 121. Oxide, action of heat on amorphous, 116. Oxide, action of hydrochloric acid on, 184. Oxide, action of magnesium on, 194. Oxide, action of phosphorus penta- chloride on, 211. Oxide, action of silicon chloride on, 118. Oxide, behavior of, at high tempera- tures, 203, 207. Oxide, crystalline form of, 77. Oxide, diamagnetic, 137. Oxide, illuminating power of, 222. Oxide, preparation in electric furnace, 205. Oxide, propagation of heat by, 124. Oxide, properties of, 235. Oxide, reduction by magnesium, 187. Oxide, solubility in microcosmic salt bead, 186. Oxychlorides, 183. Oxyhalides, 236. Pencils, Zirconia, 191. Peroxide, 153, 183. Peroxide, separation by hydrogen, 156. Phosphate, 159. Phosphate, double potassium, 161. Phosphate, double sodium, 169. Phosphorescence, 52. Platinate, 128. Precipitation, 45, 156. Preparation, 21, 24, 36, 47-49, 72, 88, 108, 149, 178. Preparation from ores, 188. Preparation in electric furnace, 204. Preparation of nitrate, 179. Presence in plants, 32. Production in United States, 182. Pyroracemate, 44. Qualitative analysis, 238. Qualitative test, 62. Reaction, microchemical, 145. Reduction of dioxide, 7. Salts, 49, 106. Salts, double potassium, 20. Salts, double sodium, 87. Salts, properties of, 25, 53, 58. Salts, soluble basic, 126. Selenates, 163. Selenites, 54, 127. Separation by sulphur dioxide, 209. Separation, electrolytic, 114, | Separation from earths, 90. | Separation from gallium, 146, Separation from iron, 20, 21, 46, 56, 210, 243, 247. Separation from niobie acid, 115, Separation from silicon, 210. Separation from thorium, copper, etc., 164, 231. Separation from titanium, 26, 74, 80, 94, 152. Separation from uranium, 243. Silica, isomorphism with, 75. Silicates, 174. Silicofluoride, 23. Silicon, comparison with, 129. Similarity to titanium, 19, 20, 68, 109. Source, 218. Specific heat, 122, 139. Spectroscopic detection, 241. Spectrum, 101, 104, 105, 107, 114, 125, 138, 151. Spectrum, phosphorescent, 142. Sulpharsenate, 28. Sulphate, 117, 123. Sulphate, double potassium, 67. Sulphide, 61. Sulphites, 212. Sulphomolybdate, 29. Sulphotungstate, 27. Sulphur dioxide, separation by, 209. Sulphuric acid, behavior towards, 163. Tannate, 224. Tantalic acid, separation from, 115. Technology, 130. Tellurate, 40. Tellurite, 41. Tetrabromide, 245. | Tetrachloride, 244. 997 Tetraiodide, 227. Thorium nitrate, determination in, Thorium silicate, not isomorphous, 171. Titanic acid, isomorphism with, 109. Trimethylaniline, behavior towards, 132. Tungstates, 220. 99a wwe Uranium, separation from, 243. Uses as mordant, 215. Valerianate, 38. Vanadinate. 34. Vapor density, 69, 73. Volatilization in electric furnace, 203. Welsbach burners, 172, 208. Zirconates, alkaline, 196, 221. Zirconates, alkaline earth, 197, 221. Zirconia, two earths in, 81. Zirconium ethyliodide, attempt to pre- pare, 170. Zirconyl salts. 168. SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS. 125 3, ——______—__ Ay SELECT BIBLIOGRAPHY CHEMISTRY 1492-1897. BY HENRY CARRINGTON BOLTON. Section VIII.—Academic Dissertations. CITY OF WASHINGTON: PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION. Igol. The Rnickerbocker Press, Hew Work PREPACE, THE SELECT BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY was published in 1893 ; the First Supplement issued in 1899 brought the literature of CHEMISTRY down to the close of the year 1897; this volume, forming SECTION VIII. of the work, is devoted exclusively to ACADEMIC DISSERTATIONS, especially those from the Universities of France, Germany, Russia, and the United States. This bibliography is not an index to the chemical dissertations that have appeared in periodicals, but a list of those that have been printed in- dependently. When compiling the list of titles I was fortunate in se- curing permission to make copies of the card-catalogues of two large collections of dissertations on chemistry, those in the University Library, Strassburg, and those in the library of the United States Geological Survey, Washington City. I had also the opportunity of cataloguing several thousand dissertations deposited by the Smithsonian Institution in the Library of Congress ; the latter were chiefly of German origin. The list of Russian titles was contributed by Prof. A. Krupsky, of St. Petersburg, to whom thanks are offered. The manuscript catalogue thus obtained was augmented by data from printed bibliographies. For the convenience of residents of the United States the dissertations found in the libraries of the Geological Survey and of the Smithsonian Institution are indicated by the letters “G.S.” and “S.I.” respectively. The subject-index has been made from the titles only and has no reference to the contents of the dissertations themselves ; unfortunately the titles selected by the authors often fail to indicate accurately the exact nature of the essays, but to construct a subject-index to their contents has not been attempted. In the preparation of this work I have become indebted to many persons, notably to the following: Prof. K. A. Barack, Librarian-in- chief, and Dr. S. Landauer, who granted me extraordinary privileges iil iv PREFACE. in the Universitats- und Landes-Bibliothek, Strassburg ; Mr. Charles C. Darwin, Librarian of the United States Geological Survey, Mr. David Hutcheson, Superintendent of the reading-room, Library of Congress, and Dr. Cyrus Adler, Librarian of the Smithsonian Institution; the practical sympathy with the work in hand shown by each of these gentlemen made its accomplishment possible. During the printing of the volume I have had the assistance of Dr. Oscar Loew in reading the proof of the German titles, of Dr. I. Casanowicz, who read the Russian, and of Prof. Jas. Lewis Howe, who kindly read the proof of the subject-index ; to these gentlemen I here express my sincere thanks. This, the third volume of THE SELECT BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY, completes the undertaking begun by the writer in 1888; the entire work contains rather more than twenty-five thousand entries. The collection of titles for a fourth volume is in progress and will afford an opportunity of supplying omissions; the deficiencies of the third volume are ad- mitted and are realized in part by the compiler. Throughout the progress of this bibliography the writer has had the cordial support of the Smithsonian Institution, and he desires to place on record his appreciation of the substantial encouragement given him by the Secretary, Mr. S. P. Langley, during the preparation of the manuscript and the printing of the volumes. HENRY CARRINGTON BOLTON. WasHINGTON, D.C. A SELECT BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. 1492-1808. SECOND: SUPPEEMENT, SECTION VIII. ACADEMIC DISSERTATIONS. When the names of two towns are affixed to a title, the first one (in parenthesis) is the seat of the University from which the Dissertation issues, the second is the place of publication. The size is 8vo unless otherwise indicated, Titles marked G. S. are found in the Library of the U. S. Geological Survey, Washington, D. C., and those marked S. I. are found in the Smithsonian Deposit, Library of Congress, Washington, D. C. ABBADIE-TOURNE, GUSTAVE. De |’Arnica montana, étude botanique et chimique. Paris, 1873. 4to. Ecole de pharmacie de Paris. ApBaAL, Lion. Etude sur le café. Montpellier, 1885. 4to. Ecole de pharmacie de Montpellier. Appes, HEINRICH. Ueber Jod-xylole, Jodterephtalsiure und Jodosote- rephtalsdure. Heidelberg, 1894. G. S. ABEGG, RICHARD. Ueber das Chrysen und seine Derivate. Berlin, 1891. G. S. ABEL, JuLIus. Ueber Aethylenimin (Spermin?). Kiel, 1888. G.S., S. I ABEL, JuLIus. Ueber Condensation zwischen Formaldehyd und Naph- tolen. Breslau, 1893. Gr Saroe l. ABELES, ARNOLD. Beitrag zur Kenntniss der Anthrachinonfarbstoffe. Heidelberg, 1891. G7 5.,.05 45 ABELMANN, M. Ueber die Ausnutzung der Nahrungsstoffe nach Pan- kreasexstirpation, mit besonderer Beriicksichtigung der Lehre von der Fettresorption. Dorpat, 1890. G.S. 2 BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. ABENIUS, PER VILHELM. Undersdékningar inom Piazinserien. Upsala, 1891. G. S. ABONNEL, JOSEPH. Quelques observations sur l’analyse chimique d’un vin au point de vue judiciaire. Paris, 1869. 4to. Ecole de pharmacie de Paris. ABRESCH, HERMANN. Ueber die elektrolytische Reduktion aromatischer Nitrokérper. Heidelberg,.1894. Gis. Ast, WILHELM. Beitraige zur Kenntniss des o- Amidobenzamids. Leip- zig, 1889. ; GIS. sr 5 ACCAULT, CHARLES VICTOR- ETIENNE. Des huiles essentielles et de quelques autres produits analogues retirés des substances résineuses. Paris, 1836. Ecole de pharmacie de Paris. ’ : AcH, Lorenz. Ueber Kohlenstoffreichere Zuckerarten aus Glucose. Wiirzburg, 1892. GIS. ook ACHENBACH, FRIEDRICH. Ueber die Einwirkung von Brom auf Metani- trometamidobenzoésdure. (Freiburg) Gottingen, 1883. Oe) ke Apam, GEorG. Ueber ein neues Alkaloid aus Conium maculatum, seine Konstitution und Versuche zu seiner Synthese, Breslau, 189t. Ged. Sada Apam, Paut. Action de quelques chlorures organiques sur le diphényle en présence du chlorure d’aluminium, Paris, 1887. 4to. ADAM, WALDEMAR. Ueber den therapeutischen Werth des Chinoidinum Sulfuricum. Greifswald, 1869. G. S. Apams, H. Bripces. Hamoglobinausscheidung in der Niere. (Bern) Leipzig, 1880. G.S; ADLER, HERMANN. Ueber Nickelocyanid. (Bern) St. Gallen, 1897. S. I. ‘ADLERSKRON, HERMANN BEHAGHEL VON. Ueber Dinitrosalicylsaure. Géttingen, 1877. Goss ADOLPHI, HERMANN. Ueber das Verhalten des Blutes bei gesteigerter Kalizufuhr. Dorpat, 1889, Gao: ApoLPH!, WiLtHELM. Ein Beitrag zur Kenntniss der Chebulinsaure. “4 Dorpat, 1892. ADRIAN, CaRL. Ueber den Einfluss taglich einmaliger oder fractionirter Nahrungsaufnahme auf den Stoffwechsel des Hundes. Strassburg, 1893. Geo; SECTION VIII.—ACADEMIC: DISSERTATIONS, 3 ADRIAN, Louis ALPHONSE. Recherches sur le lait au point de vue de sa - composition, de son analyse, de ses falsifications et surtout de I’ appro- visionnement de Paris, Paris, 1859. 4to. Ecole de pharmacie de Paris, Aesy, JuLius H. Beitrag zur Frage der Stickstoffernahrung der Pflanzen, (Merseburg) Bern, 1895. AHMED-HussEin. Note sur les produits chimiques, Lyon, 1895. AHRENS, CaEsAR, Ueber einige Derivate des Metaxylols. Géttingen, 1891. Geiss 5s AHRENS, FELIx. Untersuchungen iiber Octylbenzol. Breslau, 1886. G.S, AHRENS, Fettx. Zur Kenntnis des Sparteins. Breslau, 1889. G5: AHRENS, W. Zur Kenntniss des Xylols. Gdéttingen, 1867. AIBRAM, BERNARD. Notions sur les alcalis en général, et spécialement sur la potasse. Béziers, an XII [1804]. 4to. Ecole de pharmacie de Montpellier, AISINMANN, SEMION. Ueber die Geschwindigkeit der Einwirkung von alkoholischen Kali auf einige Halogenderivate der Kohlenwasserstoffe der Fettreihe. Karlsruhe, 1892. ALauzet, E. Etude des principales rhubarbes. Montpellier, 1888. 4to. Ecole de pharmacie de Montpellier. ALBAHARY, J. M. Synthese des 3-Propylisochinolins. Berlin, 1896. ALBERGNIE, JEAN. Du fer et de ses principaux composés employés en pharmacie. Montpellier, 1872. 4to. Ecole de pharmacie de Montpellier. - ALBERNY, Louts. Etude sur I’ Eucalyptus globulus. Montpellier, 1889. i. Ato, Ecole de pharmacie de Montpellier, ALBERS, PAuLUs Lupovicus Oscar, De lichenino, acido cetrarino, pul- " monarino et acido stictino observationes pharmacologicae. Bonnae, 1858. 12mo. GPS: ALBERSHEIM, Moritz. Ueber Nitro- und Amido-Anthrachinonmonosul- _ fonsduren. Freiburg im Breisgau, 1881. Seek ALBERT, FRIEDRICH, Ueber Griinpressfutter. Ein Beitrag zur Conser- -_-virung frischer Futterpflanzen durch Selbsterhitzung. Halle a. S., 1889. Ges: ALBERT, JuLIUs. Ueber den Werth verschiedener formen stickstoffhal- tiger Verbindungen fiir das Pflanzenwachsthum. Halle a. S., 1883. GS. 4 BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. ALBERT, RoBERT. Ueber p-Monoamidotriphenylmethan. Erlangen, 1893. G. S. Asicés, JosePpH HippotyTe. De la glycérine au point de vue chimique ‘et pharmaceutique. Montpellier, 1893. 4to. Ecole de pharmacie de Montpellier. ALBOLD, CHRISTOPHER ERNEST. De anilini salium vi physiologica. Berolini, 1866. 12mo. G. S. ALBRECHT, CARL FRIEDRICH. Ejinige Beitrige zur genaueren Kenntnis der Anwendung des Crotonéls. Wiirzburg, 1834. 12mo. GOS: ALBRECHT, JOHANNES. Ueber das Vorkommen von optisch wirksamen (links und rechts drehenden) Substanzen im Harn des gesunden und kranken Menschen. Erlangen, 1887. 12mo. G. 3i ALDEHOFF, Gustav. Ueber den Einfluss der Carenz auf den Glykogen- bestand von Muskel und Leber. Marburg, 1888. G.-Se ALDRICH, THoMas B. Ueber einige neue Abkémmlinge des Phenylme- thylpyrazolons. Jena, 1892. GS; ALDRINGEN, FRIEDRICH. 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The letter K in parenthesis (R.) following an author’s name denotes a Russian paper in the list beginning at page 434. INS Abietic acid, Dietrich, V. Abietinic acid, Mach, H. _Abietins, Acids in, Ducommun, Absinthiin, Senger, O. Absorption of gases by solutions of salts, Mackenzie, J. J. Absorption of water by dry salts, Desains. Accumulators of lye, Edelhoff. Acenaphthene, Anselm ; Gfeller ; Meyer- cluwen ; Quincke, F.; Veillon. Acenaphthenone, Jequier. Acetaldehyde, alcohol, and hydrochloric acid gas, Trainer. and phenol, Wesener. Acetals, Bachmann, A. Aromatic, Causse, H. E, of glycols, Lochert. Acetanhydro-iso-diamido-toluene, warb. Acetanilid, Crepieux. and phosphoric anhydrid, Herzog, E. and succinic aci-chlorid, Meyer, Carl. Acetates in pharmacy, Rigal. Acetic acid, Breton ; Cheylack ; Cousin ; Faure ; Guittard ; Jougla ; Limou- zin, B.; Moutin; Pascal; Rey. and compounds, Poutet. and derivatives, Feldman, F.; Liotard, F, Anhydrids of, Anthoine. Halogen derivatives of, Eichloff. in pharmacy, Guigue, Mess- Acetic fermentation, Sentet. Acetification, Gaultier de Claubry. Aceto-acetic acid, Dryfoos. and aceto phenone bromid, Weltner, A. Aceto-acetic alkyl ester, and ammonia, Peters, Theodore. Aceto-acetic anilid, Reuter, B. Aceto-acetic ester, Duisberg ; Engelmann ; Kaiser, H.; Munier ; Schénbrodt. Action of ammonia on, Collie. and aldehydes, Hoffmann, Hugo. and aromatic aldehydes, Giese, F, and halogens, Epprecht,. and hydrazin bases, Knorr, L. and methylamin, Kuckert. and nitrous acid, Thal, K. and paratoluidin, Passow. derivatives, Mewes ; Precht; Wedel. iodo-allyl, and zinc, Hoffmann, O. Aceto-acetic ether, Isbert ; Lang, Ed, and fuming nitric acid, Prépper. Dioxims from, Nussberger. Aceto-acrylic acid, Karpinski. Aceto-anhydrid, sodium-succinate, and acetaldehyde, Frankel. Aceto-anilido-acetic acid, Weber, P. Aceto-cinnamone, Fritzmann, Aceto-propionic acid, Bischoff, C. Aceto-succinic ester and nascent hydrocy- anic acid, Rach. Aceto-thienone, Brunswig. Aceto-vanillone, Neitzel. Acetone, Borsch; Fittig. 446 Acetone, Action of ethylamin on, Eppinger. Action of, on para-amidophenol, Bauer, Ad. and alkalies, Riibel. and ammonia, Herzog, T.; Riehm. Acetone, and chloral, Kircheisen. and diketones, Miller, N. H. J. and nitric acid, Tryller. and polyatomic alcohols, Speier. as solvent, Lemme, H. bases, Gdtschmann ; Potworowski. Chlorin derivatives of, Cloez, C. Acetone-chloroform, Dtirr; Genieser; Schiff, S. Acetone-dicarboxylic acid, Jenish. ester, derivatives of, Oelsner. ether, Diinschmann. Acetone, Estimation of, Murke. oil boiling from 75° to 135°, Wolfes, Oxidation of, Herzog, T. Acetone-oxalic acid, Theobald. Acetone-oxalic ester, Miller, W. L. Acetones, Astre; Jacquemin, E. T. Synthesis of, in aromatic series, Burcker. Acetonitril, Anomalies in the boiling- points, Bauer, H. Acetonitrils of the aromatic group, Foerster, O. Acetonyl-eugenol, Hofe. Acetophenone, Baumert, G.; Cornelson ; Edler; Hassenkamp; Hunnius ; Mohlau ; Schiider. Acetophenone-acetone, Paal, Carl. Acetophenone, and anilin, Riehm. and chloral, Sattler, H. E.; Wagstaffe. and nitro-benzaldehyde, Griinsaft. Acetophenone and _para-toluyl-aldehyde, Heyman. Acetophenone-carboxylic acid, Giebe. Acetophenone, Derivatives of, Bliimlein. Diethyl-ester of succinic acid, sodium ethylate, Heun. Acetophenone-disulfonic acid, Kast. Acetophenone, Nitro Buchka. Acetous acid, Breton. Acetoxim and aci-chlorids, Wege, Ad. Acetoxims, Janny. Acetyl-acetic ether, Genvresse. derivatives of, | BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Acetyl-acetone, Zedel. Acetyl-amido-hydrazid, Radenhausen. Acetyl-amido-hydrazo-benzene, Kunz, R. Acetyl-amido-salicylic acid, Eppstein. Acetyl-angelica-lactone, Isomeric, Caspari, W. chlorid and dibenzyl-phenylene- diamin, Tkatsch. Acetyl-cyanacetic ether, Held, C. A. Acetyl derivatives of oxyazo bodies, Reduc- tion of, Tigges. Acetyl-diphenylamin and phosphorus pen- tachlorid, Michel, F. Acetyl-gallamid, Marx. Acetyl Acetyl-meta-amido-benzoic acid, Stelzer. Acetyl-methyl-nitrolic acid, Steffens. Acetyl-pyruvic ether, Stylos, Acetylamin, Natanson, J. Acetylene, Behal; MKd6thner ; Sabanéeff, A. (R.) Acetylene-dicarboxylic acid, Iodin deriva- tives, Bruck. Acetylene, Di-iodids of, Schmidt, R. Manufacture of, Tenner, A. Poisonous properties of, Brociner. series, Rubien; Truchot. Acetylene-tetrabromid, Newman. Achillea moschata, Alkaloid of, Bruns, W. Acid amido-chlorids, alcohols, and phenols, Liebmann. Acid amids, Enoch. Action of sodium on, Bender, W. Marsden ; and derivatives, Stieglitz. Constitution of, Steiner, Anton. Isomers of, Plinke. of glycol, Jatzukovich. (R.) Acid anhydrids of high molecular weight, Rosiny. Acid-chlorids, Reactions of, Springer. of the aliphatic series, Basse. Acid-nitrils, Miller, J. A.; Nordmann. Acidification, Gardes. Acidity, Estimation of, Horpke. Acids, Affinity of, Schliemann. Conjugated, Senff, Max. Estimation of, Fessel. from certain gylcols, Peltier. in general, Monguilhem. New fatty, rich in carbon, Wiist. Kieffer; SUBJECT-INDEX TO ‘TITLES. 447 Acids, So-called unsaturated, Herrmann, Al. | Albumin, Animal, Lemeland. Thermic study of organic, Massol, G. Unsaturated, Engelhorn. Aconitates, Guinochet. Aconite, Granier. Aconites, Sibourg. Aconitic acid, Klingemann ; Vietinghoff. Aconitin, Patrouillard. Acridin, Brandt, J. W.; Schiitte, H. Acridone derivatives, Rosenberg, N. Acrolein, Aronstein; Claus, A.; Iliibner, EL: Acrylic acid, Claus, A.; Moureu. and ether, Casparey. Chlorin derivatives of, Hunzeus. derivatives, Melikof. (R.) Acyl-malonic ester and phenyl-hydrazin, Schott. Adenin, Bruhns. Adipinic acid, Cronheim. Adulteration of food, Garreau. of vegetable oils, Peters, W. Affinity, Orsenico. and constitution of organic acids, Walden. Estimation of, in organic bases, Walker, James. Measurement of, Potylitzyn, (R.) Studies in, Altmann; Stille, W. Agar-Agar sugar, Bauer, R. W. Agaricus adiposus, Wolff, Emil. Agricultural researches, Fesca. use of sandy soil, Delius. Agriculture, Braungart ; Crusius. Air, Changes in confined, Domerc. in physics, chemistry, and toxicology, Bechamp, P. Air thermometer, A new, Andrews. Alamins, Aromatic, Koehler, K. Alanins, Preparation of, Lewkowitsch. Alantolactone, Posth. Albumen, Elsner, L. and hydrochloric acid in artificial di- gestion, Wolf, J. coagulation, Influence of organic sub- stances on, Orzechowski. Digestion of, Brod; Krengel; Schmidt- Miilheim ; Weyl, T. Albumin, Tanret. and cyanogen, Loew. Detection of, Jacquéme. Estimation of, Liborius. in animal organism, Potthast. in plants, Miiller, C. O. Insoluble, Elsner, O. in urine, Bardin; Petri, J.; Zouchlos. of the liver, Klein, Fr. preparations, Heddenhausen. Test for, Ollendorff. Albuminoid bodies, Bleunard. substances, Commaille. Alcohol, Brou-Duclaud ; Jourdan; Tigné ; Veron. Action of chlorin on, in presence of potassium dichromate, Godefroy. Action of zinc chlorid on, Masson, A. P. and oxydising agents, Kopp, Emil. and the mineral acids, Peyronnet. and thiony] chlorid, Haegele. and water, Mendeléeff. (R.) Detection of, in legal cases, Strauch, Ed. Estimation of, Arnaud, Aug. Formation of, Terson. Function of, Mustapha, in pharmacy, Delorme. in the organism, Steuer. preparations, Gragnon. Alcoholates, Gervais, Louis. Decomposition of, by heat, Destrem. Alcoholic fermentation and absorption of ammonia, Ducleaux. tinctures, Gallois. Alcoholometry, Le Jeune. Alcohols, Astre; Guirauden; Haller, A. Atomic weight of (s¢c), Wrightson. Monatomic, Jungfleisch. Reaction of Cameron. Secondary, Wagner. Tertiary, Buff, W. ‘Transformation of, into amins, Gasio- rowski. diazocompounds with, (R.) Aldehyde-ammonia and aceto-acetic ether, Hantzsch, A. Aldehyde and nitric acid, Schmitz, F. Aldehyde-collidin, Diirkopf, Aldehyde-collidin and chloral, Schubert, P. Aldehydes, Landriset. 448 BIBLIOGRAPHY Aldehydes, and cyanids, Bechert. and derivatives, Held, Charles; Mas- sol, N. G. and ethylidene derivatives, Riiben- camp. and hypophosphorous acid, Ville. and ketones, in presence of soda lye, Zwibel. and monochloro-acetic acid, Refor- matzky. (R.) and nitrils, Jacobsen. and nitroso bodies, Pistor. and sodium, Paul, T. and thionyl chlorid, Loth, F. Aromatic, Griittelien. Condensation of, with primary bases, Daniuschewsky. from plants, Felber. of the fatty series, Chautard, Paul. Preparation of mixed, Neumeister, R. Synthesis of aromatic, Berchelmann. Transformation of, into alcohols, Wicke, Conrad. Aldehydic acids, Elkan. Aldehydo-acid-amids, Fink, E.. Aldehydo-diacetonamin, Barth, M. Aldehydo-salicylic acid, Birckner. Aldin, Braun, E. Aldol-anilin, Miinch. Aldol-phenyl-hydrazone, Miinch. Aldoxims, Dollfus ; Diitschke ; Kjellin. Isomeric, Rietschoten. Algae, Iodin in, Gaultier de Claubry. Algarobilla tannin, Zélffel. Alicyclic alkins, Deicke, B. Alimentation, Studies in, Abelmann, Aliphatic acids, Imhauser. Determination of structure of, Bern- hardi. Aliphatic compounds Jacoby, O. Alkali metals and sulfur, Schéne, H. E. Alkalies, Aibram. and color of flame, Werner, Gotthilf. in general, Gachon, André. in general, and specially lime, Serane. Mixtures of fixed, Jiingling. Spectra of, Snow. Vegetable, Couseran, Volatile organic, Riche. rich in carbon, OF CHEMISTRY. Alkalimetry, Cohn, R.; Penot; Peytral. Volumetric, Quincke, J. Alkaline earths, Detection and separation of, Thienes. Alkaloids, Azemar, V.; Bourgoin ; Brandis ; Hanssen ; Magen; Pachl. Action of, Rottmann. and nitrogenrings, Edinger. Detection of, Jansen, Rudolf. Detection of, by means of tannin, Berjot. Estimation of, Valser. Extraction of, Cazeneuve. in animal organs, Jussewitsch. in Conium maculatum, Adam, G. in Hydrastis canadensis, Deichmann. in Lupinus luteus, Berend. in Lupinus perennis, Callsen. Microchemical detection of, Barth, H. Natural and artificial, Meyer, G. of the solanacez, Schiitte, W. Rotary power of, Tykociner. Alkins, Laun. Alkyl amido acids, Piest. Alkyl-anilin, Hirzel, H.; Howitz. | Alkyl esters of aromatic sulfonic acids, Roos, Al. Alkyl-glutaric acid and derivatives, Tither- ley. Alkyl-hydrastin, Schmidt, Fried. Alkyl-hydroxylamin and mustard oils, Wen- zel. Alkyl-iodids and salts of amido acids, Zahn. Alkyl-oxalic acids, Schoenfeld. Alkyl-oxalic chlorid, Stursberg. Alkyl-oxyl-quartenylic ether, Enke. Alkyl-phenylene-diamin, Hempel, Al. Alkyl-phenyl-phen-miazin, Barad. Alkyl, Phosphorus compounds of, Jaehne. Alkyl-sulfonic chlorids, Briiggemann, Rich- ard, Alkyl-sulfur compounds, Engelhardt, H. Alkyl-thio-semicarbazid, Hempel, H. Alkylene-cyanids, Reduction of, Levy, Ad. Alkylidene-malonic acid, Wollweber. Allium ursinum, Semmler. Allophanates, Breithaupt. Allotropism of elements, Berthelot, Paul ; Meslans ; Ouvrard. Alloxan and asparagin, Merz, C. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Allyl-acetic acid, Oxidation of, Urban, Karl. Allyl-aceto-acetic ester and nitrous oxid, Vogel, J. | Allyl-amin, Bromo derivatives of, Her- | mann, K. | Allyl-anilin, Reckleben. | Allyl-ether iso-cyanate, Winther. Allyl]-malonic acid and soda lye, Spenzer. Allyl-naphthyl-sulfonic acid, Artmann. Allyl-phenyl-hydrazin, Stein, Max. Allyl-tolyl-hydrazin, Luxembourg. Allylene and sulfuric acid, Schrohe. Aloe hepatica, Bitter principles of, Liebelt. Aloes, Fabre, L.; Macqret; Pedersen; | Treumann., Aloine of Barbados, Curacao, etc., Groene- wold, of divers origin, Balster. Alphyl-nitroso compounds, Sand, Althea rosea, Glan. Alumina and lime, Liotard, P. Aluminate of sodium and water, Cuny. Aluminates, Verwer. Aluminium, Causse, E. Aluminium amalgam and water as reducing agent, Kaufmann, L. Aluminium and glucinum, Separation of, Zimmermann, Ad. Aluminium and salt solutions, Maack. Aluminium chlorid, Action of, Immendorff. and ethers, Hartmann, C, and organic compounds, Gustavson.(R.) reactions, Stockhausen. Aluminium compounds, Weber, Rud. Aluminium, Crystallized compounds of Al and metals, Michel, F. R. Energized, Wislicenus, H. Aluminium silicates, Chemistry and classi- fication of, Brauns, D. A. Aluminium sulfate and alizarin, Kéler. Aluminium, Sulfur compounds of, Reichel. Amalgamation, American, Boussingault. Amalgams, Schumann. and electric current, Obach. of alkali metals, Winter, H. Amarin, Bahrmann; Grossmann, G.; Henseling ; Scherbel ; Spohn ; Stuhlmann, C. C.; Wissmann, and nitric acid, Witt, C. 449 Amber, Fougéres. Amber oil, Dumcke. Ambergris, Ducros, L. Amid, Formation of, from ester and am- monia, Bonz. Amidin, Berghausen, derivatives and nitrous acid, Knob- bert. Products of condensation, Kunze, G. Amidins, Eschbaum; Flatow; Kuhlwein ; Weinschenk. and nitrous acid, Lossen, C. and their derivatives, Oppenheimer, K. Halogen compounds of, Kohler, K. of carbonic acid, Lowenthal, R. Amido-acetal, Ellinger ; Hanisch. and phthalic acids, Alexander, Walter. Amido-acetyl-toluene, Klingel. Amido acids, Stephan, R. and phthalic anhydrid, Reese, L. Amido-alcohols, Aromatic, Kippenberg. Amido-amidin bases, Hailer. Amido-anthraquinone-monosulfonic Albersheim. Amido-azo-benzene, Berju. Technical preparation of, Wichmann. Amido-azo compounds, Poltzer; Rosell. Amido-azo compounds and thionyl! chlorid, Erdmann, G. Amido-azo dyes, Buss, Fr. acid, Amido-benzaldehyde, Eliasberg. Amido-benzamid, Abt; Finger; Franke, Ernst; Korner, M.; Schulze, W. Amido-benzene-sulfonic acid, Hydrazin derivatives of, Jaworowicz. Amido-benzhydrazid, Finger. Amido-benzoic acid, Drebes; Meyenberg. Amido-benzoic ester and ammonia, Zacha- rias. Amido-benzoic ester and benzoyl! chlorid, Saar. Amido-benzo-nitril, Fricke, E. A.; mann, Amido-benzoyl-pheny]-hydrazin, Chatelan. Amido-benzyl - alcohol, Meinecke, T Senninger, Amido-benzylamin, Amsel; Busch, Max. Amido-benzyl-anisidin, Hartmann, P. Sae- Laudenheimer ; .; Schwarzhaupt ; 450 BIBLIOGRAPHY Amido-benzyl-chloranilin, Francis. Amido-benzyl compounds, Mayer, N. Amido-benzyl-ethylamin, Derivatives of, Dormeir. Amido-benzyl-para-bromanilin, Heinen, Re Amido-benzyl-phenetidin, Hartmann, P. Amido-benzyl-piperidin, Spindler, W. Amido-benzyl-toluidin, Francis. Amido-carbinol, Fischer, Gustav. Amido-chromic acid salts, Loewenthal, S. Amido-cinnamic acid, Oppermann, J. Urea derivatives of, Rothschild. Amido compounds, of tertiary hydrocar- bons, Rudnef. (R.) of the fatty series, Tafel, Julius. of the fatty series containing oxygen, Goedeckmeyer, in nutrition, Bahlmann. Amido-cresol, Action of chlorin on, Berg- mann, Fritz. Amido-cyanic acid, Hallwachs. Amido-derivatives of xylene, Lustig, G. Amido-diethyl-ketone, Janecke. Amido-diimido-phenol, Heintzel. Amido-dimethyl-anilin, Minor. Amido-diphenylamin, Heucke, Kk. Amido-diphenyl-methane, Manns; Schmidt, Heinrich. Amido-ditolylamin, Oxidation of, Sieder. Amido-ethyl-benzene, Benz, G. Amido-guanidin, Clauser ; Dralle, E. Amido-isobutyl-benzene, Gelzer ; Pahl. Amido-ketone, Bregowsky. Amido-ketones of the fatty series, Kiinne. Amido-maleinic acid, Burghard, Amido-mercaptan, Michels. Amido-methyl-oxy-pentane, Kahan. Amido-nitro-naphthol, Drescher. Amido-phenol, Bechhold. and benzoyl! chlorid, Stiinkel. and ethers, aldehydes and ketones, Philipp, Kurt. and thionyl chlorid, Haegele. Anhydro compounds of, Kalckhoff. Derivatives of, Wirths. Amido-phenols and dinitro-chloro-benzene, Schiindelen. Oxidation products of, Uhlmann, K. Amido-phenyl-dihydro-quinazolin, Poller. OF CHEMISTRY. Amido - phenyl - hydro - quinazolin, Neu- burger. Amido-phenyl-naphthylamin, Hofmann, W. Amido-pyrazole, Simmich. Amido-quinolin, Busse, O.; Oppenheimer, S.; Schaller ; Schmidt, Carl. Substitutions in, Scherp, H. Amido-sulfo-benzoic acids and potassium permanganate, Ziegeler. Amido-sulfonic acid and aromatic bases, Janicke. Amido-sulfonic acids, Kretschmer. Amido-sulfonic chlorid, Behrend, Robert. Amido - tetra - methyl - phenylene - diamin, Wegner, Max. Amido-toluene-mercaptan, Hess, C. Amido-toluene-sulfonic acid, Amid of, Paysan. Amido-tolyl-phosphinic acid, Piper. Amido-triphenyl-methane, Frankel. Amido-valerianic acid,Clark, John; Senfter. Amidoxim, (Iso), Ranzenberger. Action of carbon disulfid on, Crayen. Amidoxims, Falck ; Hochheim ; Schopff. and benzene-sulfo-chlorid, Pinnow. of aliphatic series, Kast. Amidoxyl-iso-butyric-nitril, Miinch. Amids, Action of aldehydes on, Medicus. and acetyl chlorid, Kretzschmar. and liquid phosgene, Schmidt, Ern. and potassium hypobromite, Linge. Inorganic, Mente. of monobasic acids and_ phosphorus pentachlorid, Hoffmann, M. of sodium, potassium, and lithium, Titherley. organic and inorganic, Krupsky. (R.) Reduction of aromatic, Hutchinson. Salts of, Topin. Amin derivatives of dichloro -naphtho- quinone, Plagemann. Amino-acetones, Derivatives of, Pogge. Amino-benzyl-sulfid, Melzer. Amino-diethyl-carbinol, Janecke. Amino-diphenyl, Ratcanu. Amino-propyl-aldehyde, Kraus. Amins, Arnot. Aromatic and metallic sulfites, Denigés. Mononitrated, secondary, aromatic, Reese, K. ; Ta SUBJECT-INDEX TO TITLES. Amins, Nitro derivatives, Baumann, L. Preparation of organic, Calm, Preparation of primary, Schmidt, Chr. Secondary and tertiary aromatic, Rein- hardt, H. Sulfonation of aromatic, Immel. Thio compounds of aromatic, Holz- mann. Unsaturated, Posner. Ammonia, Barthe, M.; Campion ; Couren ; Valance. Action of, Foelsing. and hydrochloric acid, Union of dry, Gutmann. and phenol, Miiller, Paul. Estimation in plant extracts, Bosshard. from nitric acid, Ulsch. gas and zinc chlorid, cadmium chlorid, and nickel chlorid, Olbricht. in pharmacy, Martinet. Influence of, on the organism, Leh- mann, K. B. Nessler’s test for, Nessler, J. Ammoniacal compounds, Bineau. Ammonias, Chlorin derivatives of com- pound, Berg, A Compound, Geneste. Ammofium, Della-Sudda. and metallic compounds of, Weyl, W. Ammonium formate and ketones, Bach, E. Ammonium salts in pharmacy, Augis. Ammonium sulfate as fertiliser, Mitrakey. Ammonium sulfite and aldehydes, Petersen, Cole Amygdalin, Bougarel ; Wicke, W. Amygdalinium, Bleisch. Amy] alcohol, Optically active, Borucki. Preparation of the last, Lenze. Amyl-benzene, Beckerhoff. Amylene, Bocquet ; Gosset. Halogen derivatives of, Wildermann. Amylene-hydrate and urine of dogs, Rem- ertz. Amylene hydrate, Avellis. Amylene nitrosate derivatives, Wahl, J. Amylenes, Isomerism of, Flavitzky. (R.) Amylic alcohol, Cormery ; Violette. Fourth primary, Tissier. Amylic derivatives, Welt. 451 Amyl-methyl-ketone, Wiess. Amyloid of plants, Winterstein. Anagyris foetida, Alkaloids of, Kloster- mann. Analysis of metals of the ammonium sulfid group, Camerer. Analytical chemistry, use of metallic hy- drogen in, Kritschewsky. Analytical researches, Briigelmann, Analytical studies, Heidenreich, O. Anesthetics used in dentistry, Paillasson. Anethol and nitrous acid, Werner, Emil, Bromated, Breuninger, Bromin compounds of, Dieterle ; Giin- thert. Bromin derivatives of, Hollenberg. Chlorin, derivatives of, Mollenkopf. compounds, Nitrated, Schmidt, Ad. Polymers of, reagents, Hoff- mann}, CG. Je Angelica acid, Piickert. and hydriodic acid, Talbot. Oxidation of, Penschuck. and Angelica archangelica, Essential oil in, Miiller, Rudolph, Angostura bark, Nehring. Anhydrids of aromatic sulfo acids, Rosen- berg, I. Anhydro-aceto-diamido-toluene, Tubbe. Anhydro-aceto-meta-para-toluylene -diamin and bromin, Reddie. Anhydro- benzamido-toluylic acid, Stod- dard. Anhydro-benzo-diamido-benzene, Stille, B. Ethyl derivatives of, Howe. Anhydro-benzo-diamido-toluene, Heinen, H. and ethyl iodid, Ide. Iodid of methyl and, Niemeyer, Anhydro-benzoyl-diamido-benzene, Iodin, iodo-amyl, and, Pichler. Anhydro-bi-di-keto-hydrindine, — Reitzen- stein. Anhydro - butyryl - diamido - toluene, Broemme, E, Anhydro - ecgonin - dibromid, Konek de Norwall. Anhydro-formaldehyde-anilin, Hofer. Anhydro-formaldehyde-toluidin, Sieber, W. Anhydro-oxy-cobaltiak, Mylius, Al. 452 Anhydro-propionyl-phenylene-diamin and bromin, Smith, E. G. Anhydro - propionyl - toluylene - diamin, Wendtland. Anhydrous acids and ethers, Gal. Anilic-aceto-acetic ester, BOhm, G. Anilic acids, Salzmann, S. of succinic acids, Oswald, A. Anilic-oenanthol, Krempelhuber. Anilido-acrydin, Curtmann., Anilido-propionic acid, Eckstein. Anilido-pyruvic acid, Scharfenberg. Anilido-pyruvic acid, Synthesis of, Schiller- Wechsler. Anilido-quinolin, Reiss, F. Anilido-succinic acid, Kusserow. Anilids, of bromin derivatives of fatty acids and alcoholic potash, Tiger- stedt. of glucoses, Sorokin. of glycose, Strauss, R. Anilin, Albold ; Forsberg. A non-basic, Rockenbach. and azo compounds, Jaesschin, and citraconic acid, Reuter, F. and fuchsin, Geoffroy. and hydrochlorid of amidosalicylic acid, Rechenberg, Otto. and succinic acid, Neurdenburg. and sulfuryl-chlorid, Wenghéffer. Chlorin and bromin compounds of, Hafner, R. and phosphorus pentasulfid, Knop, Au. bases, Vittinghoff. Butyl derivatives of, Studer. Anilin red, Rosensteil. Anilins, Kluge, P. Chlorin compounds of, Jungfleisch. Studies in higher derivatives of, Wall- baum. Animal charcoal, Ducros, J. ; Martin, L. Animal oils, Texier. Anise, Indian, Oswald, F. Anisidin ketone chlorid, Gast. Anisil, Monoxims of, Meister, F. Oxims of, Jung, W. Anisilidin-pyridyl-alkin, Schuftan, A. Anisoin, Bésler. Anisol, and dichloro-acetal, Wiechell. Chlorin derivatives of, Hugounenq. (R.) BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Anisyl-aldehyde, and amido-acetal, Heller, Eile and succinic acid, Politis J. and neutral amids, Schuster, Ad. Anisyl-chlorid and amido acetal, Heller, H. Anisyl-hydroxylamin, Kénig, H. Anisylamin, Polonowsky, Natalie ; Stein- hart. Anoxacetic acid, Siemens, Otto. Anthracene, Offermann ; Schmidt, Ern. ; Schueler. Action of phosgen on, Behla. and benzoyl-chlorid, Poznanski. compounds, Diehl, T. ; Gimbel. hydrids, Lucas. series, MacHoul. Synthesis of, Eltzbacher. Synthesis of homologues of, Tobias, Anthraflavinic acid, Lochner. Anthranil, Schreiber, W. Anthranilic acid, Kubel ; Kubli. from benzoic acid, Petermann. Anthranol, Hallgarten ; Schultze, Her- mann. Anthraquinone, Eckhardt ; Perger ; Wich- rowski. Anthraquinone-disulfonic acid, Schneider, Eduard. . Anthraquinone dyes, Abeles ; Sarnow. Anthraquinone, Reduction compounds, Bowman. Anthrarufin, Dehnst. Antidotes, Carles, J. Antifebrin, Gressly. Antimonic acid, Heffter, L. Salts of, Ebel, F. Antimonic chlorid and organic compounds, Lossner, C. Antimonio-phenolic compounds, Causse, H. Antimonous oxid, Durand, P. Antimony, Chabert ; Deumié; Giganot ; Monsarrat; Nicolas, A.; Perier, H.; Reboulet ; Routaboul ; Urbe. according to atomic chemistry, Timbal. and arsenic, Halle, H. and arsenic, Analytical determination of, Thiele, J. and sodium sulfid, Klassohn. Aromatic compounds of, Reese, Aug. Dahlke ; SUBJECT-INDEX TO TITLES. Antimony, Fluorin compounds of, Fliick- iger. History of, Renault. in pharmacy, Paget. Antimony pentachlorid, Evans, P. N. Antimony, poisoning by, Détoy, Antimony preparations, Teulon, containing oxygen, Filliastre. Antimony sulfid, Koort ; Pouillat. sulfids, Ricau. Antinosin, Kéhnke. Antipyretics, and chemical constitution, Deutsch. of the aromatic series, Provot. Antipyrin, Pschoor ; Taufkirch, and aldehydes, Krey. Chemico-legal detection of, Blumen- bach. in disease, Kérner, Em. Salts of, Lindeman. sodium and alcohol, Jochheim. Ants, Crebassan. Apiol, Ginsberg, Is. Aposafranine, Giesen. Aqua regia, Pelet. Arabinose, Bauer, R. W. ; Stone. Arachis hypogeea, Caldwell. Argon, Wohler. Specific heat of, Dittenberger. Aristol, Doutrelepont. Arnica montana, Abbadie-Tournié ; Borner. Aromatic acids, Bonnel ; Erb, H. and oxydation, Kossak. Chlorids and esters of, Nerking. of the formula: C,H,,)O3, Koninck. Aromatic acetamido compounds, Flimm. Aromatic alcohols and nitro-carbo-hydrids, Riidt. Aromatic aldehydes, Synthesis of, Léwy, E. Aromatic amins, and phosphorus chiorid, Schenk, A. and phosphorus oxychlorid, Aschner ; Rudert. and thionyl-chlorid, Schumacher, P. Oxidation of, Barzilovsky. (R.) Aromatic bases, Hahn, H. Action of mass in, Bonda. Derivatives of, Kaeswurm. Aromatic bodies, and bromin, Gessner. Decomposition of, Schecker. 453 Aromatic bodies, Products of, Kiihling. Aromatic carbonic ethers, Loewenberg. Aromatic compounds, Barr ; Woelz. and the animal organism, Tauber. Removal of halogens from, Schlieper, F, with unsaturated side chains, Perlstein. Aromatic dinitro compounds, Partial reduc- tion of, Heim, E. Aromatic esters, and cyanids, Walther. Physiological action of, Panoff. Aromatic hydrazins, Sulfur derivatives of, Ruhl. Aromatic hydrocarbons and_ urea-chlorid, Rossolymo. Aromatic iso-cyanates, Wirsing, G. Aromatic ketones, Allendorff, P. ; Pampel. and oxy-acids, Schweitzer, Rud. Aromatic ketonic acids, Decomposition of, Muhr. Aromatic nitrils, Weise, J. and sodium, Lottermoser. Aromatic nitroso bases, Wacker, L. Aromatic phosphorus compounds, Leder- mann, Aromatic series, New derivatives in, Hunt ington. Sulfur compounds of the, Ruhnau, Aromatic substances, Halogenation of, Wojcik. Aromatic sulfids, sulfoxids, and sulfones, Ellery. Aromatic sulfin acids, Beck, Karl; Beren- des; Kreuder; Oberlander, Eu- gen. Alkaloid salts of, Schnell, L. C. Isolation of, Moore, F. J. Aromatic sulfo-chlorids and hydrocarbons, Goldschmidt, F. Aromatic sulfo-compounds, Ehrhardt, R. Arseniates, Crystallized, Coloriano; Le- févre. Arsenic, Dupuy, B. V.; Erable ; Erdmann, C. ; Goutte ; Rives. acids, Hurtzig, and antimony, Yoxicology of, Ma- lard. Estimation of, Lwoff. Relations of, Capitaine. and its compounds, Heydar. 454 BIBLIOGRAPHY Arsenic and legal chemistry, Grunau. and phosphoric aromatic compounds, Link, Al. antimony, and tin, Separation of, Lesser, E. bismuth, and zinc, Limousin. bromid and amins, Landau, W. chlorid and ammonia, Weyer. compounds of naphthalene and _ ben- zene, Schulte. Estimation and separation of, Mi- chaelis, P. in commercial zinc, Schaeuffele. in medicaments, Camet. in nature, Madelung. in pharmacy, Petitot. in toxicology, Clary; Rols. Organic compounds of, Fromm, P. tetroxid, Herbst. Toxicological study of certain or- ganic compounds of, Bertram, Br, Toxicology of, Collet, E.; Lepetit, L. Volumetric estimation of, Waitz. Arsenical compounds in the aromatic se- ries, Ziegler, F. organic compounds containing nitro- gen, Bruder. poisoning, Alexander, C.; Read; Tra- vail. sulfuric acid, Purification of, Ducher. Arsenious acid, Lazowski. Optical behavior of, Grosse-Bohle. Arsenites, Diissel; Kreutz; Perper. Arseno-molybdate of ammonium, Mesch- oirer. Arseno-molybdic acid, Mach; Pufahl. Arseno-tungstic acids, Fremery. Arseno-vanadic acid, Schmitz-Dumont. Arsin, Ogier. action on mercuric chlorid, Amort. Tertiary aromatic, Gimborn, Arsins, Tertiary, Holle. Asafcetida, Poldsek. Asaron, Staats, F. Asarum europeum, Petersen, A. Ash analysis, Shuttleworth. Asparagin, Chomsky. Rotation of, Blosfeld. OF CHEMISTRY. Asparaginic acid, Schaal. Aspidospermin, Meier, J. Ashes of plants, Sarradin. Assimilation, Chemistry of, Bokorny. Assimilatory inhibition in chlorophyllous plants, Ewart. Athamantin, Haensel. Atmosphere, Action of, on matter, Lar- baud. and ammonia, Rinck, L. and plants, Byczkowski. Atomic linking, Ringed, Buchner, E. Atomic system and chemical Person. Atomic theory, Value of, Kennedy. Atomic weight, of bismuth, Viluef. of boron, Dobrovolsky. (R.) of chlorin, silver, and of potassium, Maumené. of cobalt, Thiele, H. of manganese, Weeren. of molybdenum, Pollard. of nitrogen, Einbrodt. of rhodium, Kobbé. Atomic weights of some elements, Struve. formula, (R.) (R.) (R.) Atoms, Arrangement of, in molecules containing nitrogen, Werner, Alf. Volume of, Boullay, F. P. Atropa belladonna, Kunz, H.; Siebert, Carl. Atropin, Ressayre. Physiological action of, Hendrichs. Studies of derivatives, Hundt. Auramin, Blumer, H.; Dreyfus, I.; Fehr- mann; Stock, Aug. Derivatives of, Finckh. Aurin, Synthesis of, Schmid, Wm. Azaurolic acid ; Constam. Azelainic acid, Bujard ; Centa: Kitrosky. Azelain-ketone, Mager, Hugo. Azelaone, Derlon. Azids of glutaric acid, Clemm, H. Azimid, Helmert. Azimido-benzene, Quinone derivatives of, Stoffel. Azimido compounds, Arzberger. Azimidol, Schwarz, Ph. Azimids, Mégenburg ; Prinz. SUBJECT-INDEX TO TITEES. Azin, Ernst, O.; Simon, Carl, Azin scarlet, Haueisen. Azins, Ammonium bases of, Franck. and diphenylamin derivatives, Lind- gaard. Azo-benzene, Amido-derivatives of the homologues of, Lockemann. Azo-benzene-aceto-acetic amid, Holtsapfel, W. Azo-benzene, Derivatives of, Fulda, Hugo. Azo-benzene-disulfonic acids, Moser. Azo-benzene-disulfon-amid, Meyer, Franz. Azo-benzene, Mono-carboxylic acid, Stein- brenck. Azo-benzene-salicylic acid, Hanow. Azo-benzene, Substitution products of, Mentha. Thiosulfonates of, Bauer, Rudolf. Azo-benzid, Werigo. (R.) Azo-benzyl-alcohol, Neubert, K. F. Azo-compounds, Alexeeff, P. P. Haussknecht, G. Action of HCl on the methyl alcohol solution of, Bartsch. Alkyl derivatives of, Schafer, Jul. and carbon disulfid, Schenke. of cresol, Kohn, O. of meta-sulfo-benzoic acid, Jordan, O. of salicylic acid, Held, H. Reduction of derivatives of, Fertsch. Azo-disulfo-benzene acids, Two, Reiche. Azo-dracylic acid, Bilfinger, E. Azo dyes, Danziger, A. from methyl-phenyl-glycin, R. Azo dyestuffs, Wiskott. , of oxyquinolin, Matheus. Azo-imids, Acid esters of, Struve, A. Aromatic, Michel, O. Azo-nitro-benzene-salicylic acid, Gebek. Azo-opianic acid, Griine ; Predari, F. Azo-phenetol, Andreae. Azo-phenol, Girard, O. Azo-phenol-ethers, Reduction of, Klein, Jacob ; Schkolnik, Azo-phenylene, Scheidel. Azo-phthalic acid, May, O. Azo-sulfobenzene-amid, Miiller, Karl, Azo-sulfo-benzoic acid, Mahrenholtz ; Ro- datz. (R.); Kahn, 455 Azo-sulfo-benzoic acid, Amids and ethers of, Gilbert, P. Bromin derivatives of, Rodatz. Azo-sulfo-benzolic acid, Brunnemann. Azo-sulfo-toluic acid, Palis. Azo-toluene, Fabian. Azoic coloring matters, Muttelet. Azoic compounds, Behal, Aug.; Komoll. Azone compounds, Diesterweg. Azonium bases, Tscherning. Azoxims, Schopff. Azoxy-benzoic acid, Fellinger. Azoxy-carboxylic acids and aromatic amins, Wendt, Georg. Azoxy-toluene, Stocker. Azoxyl-benzene, Sulfonic derivatives of, Wilsing, Azthin series, Langlet. Azulmic acid, Boullay, F. P. B. Bacteriological studies, Diinnenberger. Balms, Natural, Labro. Baptisia tinctoria, Roots of, Gorter. Barbadoes aloes, Liebelt. Barberry alkaloids, Study of, Hirschhauser. Barbituric acid, Ureids of, Sembritzki, K. Barium bicarbonate as a reagent, Daniel, K. Barium butyrate, Dry distillation of, Hein, E. Barium compounds, Landes. Barium, Haloid salts of, Beckmann, E. Barium-para-nitro-benzoate benzoic acid, Hecht, A. Barium preparation, Bary. Barium, strontium, and calcium, Separation of, Kniep; Russmann. Barium, Volumetric estimation of, Hauck. Barks used in medicine, Dhautsegure. Barley, as food-stuff, Haessner. Nitrogenous compounds during germi- and nation of, Becke. Bases, Complex metallic, Kurnakof. (R.) Bases of the constitition C,H..,° CIN,, Oppenheim, F. Bases, Organic, Marchland, J. Synthesis of organic, Siepermann, Otto. Basidiomycetene, Fritsch, K. Bauxite, Liebrich, Bay oil, Mittman. 456 BIBLIOGRAPHY Bayer’s naphthol-sulfonic acid, Wachter, V. Beechwood tar creasote, Constituents of, Koppe, Paul. Beef tallow, Heiner. Beer, Adulteration of, Mége. Bitter stuff in, Jundzitt. Changes in, Stenner. Estimation of acids in, Ott, Ad. Valuation of, Regensberger. Volatile acids in, Stenner. Beer yeast, Lacroix, L. Beeswax, Eichel, P. Acids in, Nafzger. Non-acid constituents of, Schwalb. Beet-sugar, Meurdefroy ; Pfeffer, Carl. in agriculture, Roth, H. industry and soil, Woge, R. industry in Germany, Hager, C. residyes, Study in, Thiele, Jul. Beets, Sugar-, and phosphorus, Wilke. Behenolic acid, Baruch ; Grossmann, O. Behen-oxylic acid, Piepenbrinck ; Spieck- ermann. Belladonna, Aubert; Maulouet ; Privat. Benzal-acetophenone, Wildi. Benzalazin and hydrocyanic acid, Schnee- fuss. Benzaldehyde, Gieseke ; Priebs. and ammonium sulfocyanid, Brodsky. and cyanacetic ether, Carrick. and phosphonium iodid, Litthauer. and sodium ethylate, Kaiser, H. Benzaldehyde-monosulfonic acid, Kafka. Benzaldehyde-ortho-sulfonic acid, Schiilé. Benzaldehyde-sulfonic acid, Soelter. Benzal-diphenyl-maleid, Cohn, G. Benzalmalonic acid, Blank, R. Benzalmalonic ester, and malon-aceto-ace- tic ester, Paweck. and sodium aceto-acetic ester, Stolle. Benzamarone, Isomers of, Weissgerber. Benzanhydro-iso-diamido-toluene, Bromin derivatives of, Hobein. Benzanilid, and nitri¢ acid, Mears. Bromin and chlorin derivatives, Mein- ecke, Ey Benzanilids, Leo. J. Benzazimid, Finger. Benzene, Action of tetra-bromo-ethane on, Eltzbacher. OF CHEMISTRY. Benzene, Alkyl compounds of, Ebertz. Amido compounds of methylated, En- gel, W. and dichlorethyl, Waas. and Friedel-Crafts’ reaction, Bottomley. and trichlor-acetic acid, Toelle, E. Arsenical compounds of, Schulte. Benzene-azo-ketone, Miinger. Benzene-azo-naphthalene, Zehntner. Benzene-azo-naphthol, Bindewald, Carl. Benzene-azo-naphthylamine, Fiihner. Benzene-azo-ortho-cresetol, Marsden. Benzene-azo-phenyl-naphthylamin, Oxida- tion of, Schmidt, L. Benzene-azo-tetrahydro-naphthol, Turn- bull. Benzene, Chloro- derivatives of, Jungfleisch. Benzene derivatives, Angelbis; Hand; Mann, C.; Schad, P.; Zilles. Constitution of, Nolting. Nitration of, Spindler, P. Benzene, ethylidin chlorid, and aluminium chlorid, Romig. Benzene formula, A new, Liiddens. Benzene, hexachlorid and _ hexabromid, Meunier. Benzene homologues, Meyer, A. A. Syntheses of, Tollens. Benzene-hydrazins, Dedichen, G. Benzene hydrocarbons, Action of sulfuric acid on, Weise, Hugo. Benzene, Hydrogen derivatives of, Klages. Nitration of, Giersbach. Nitrification of, Kessler, A. Benzene nucleus, Halogens in, Heidensle- ben. Benzene, Ortho series of the bicompounds of, Béttcher. Oxyazo compounds of, Bohn, Physical properties of, Ferche. Benzene-piperidin, Action of cuminalde- hyde on, Herzfeld, W. Benzene, Position of hydrogen atoms in, Alsberg. Benzene-quinone, Sarauw, Ed. Benzene ring, Vaubel, W. Substitution in, Heiser. Benzene series, Isomerism in the, Ettlinger ; Reichenbach. Orientation in the, Schrader, E. SUBJECT-INDEX TO TITLES. » Benzene, Structure of, Richter. (R.) Vapor tension of, Wirkner, Benzene-sulfinic acid and azo compounds, Glogauer. Benzene, Sulfo-acids of, Garrick. Benzene-sulfo acids, Halogen derivatives of, Fischer, P. Benzene-sulfonic acids, Iodized, Langmuir. Benzene, Sulfur compounds of, Schiller, R. Tetramido derivatives of, Hagenbach, 19, Toluene and dichloroacetal, Butten- berg. Benzenes, Ethylated, Walzberg. Higher benzylated, Wehnen. Higher methylated, Gottschalk, Benzenyl-amidin, Mierau. Benzenyl-amido-thio-phenol, Huf. Benzenyl-amidoxim, Goldberg, G.; Koch, lial and aldehydes, Zimmer, H. Benzenyl-azoxim-carboxylic acid, Schulz, Oscar. Benzenyl-azoxim-methenyl-carboxylic acid, Wurm. Benzenyl-oxy-tetrazotic acid, Fuchs, F. Benzenyl-toluylene-diamin, Heinen, H. Benz-furil oxims, Hartmann, H. Benz-furoin, Hartmann, H. Benz-hydroximic chlorid, Buss, Hans. Benz-hydrozamic ester, Salts of, Neumann, Paul. Benz-hydrylamin, Stdcker. Benzidin, Risler, E. Action of chlorid of lime on, Béttiger. Action of thio-phosgene on, Jaffé. and tetra-methyl-diquinolylin, Sches- topal. Benzidin-dicarboxylic acid, Liicker. Benzidin-disulfon-amid, Meyer, Franz. Benzidin-meta-mono-sulfonic acid, Zehra. Benzil, Ammonia derivatives of, Henius. Derivatives of, Franzek. Benzil-dioxims, Three isomeric, Schwalbe. Benzil-hydrazone-carboxylic acid, Clos. Benzil-monoxims, Sandel. Benzil-oxim, Lakemeyer ; Siegfeld. Benzil-oximin, Dittrich, Max. Benzilic acid, Bickel; Schmitz, L.; Standke. 457 Benzilic and mandelic acid, Spiecker. and sulfuric acid, Matz. Benzils, Stierlin. 3enzimid-azole, Berle. Benzimid-azoles of the naphthalene series, Meyer, Hans. Benzoates, Pailhés. of metals, Rebiere. Benzo-hydroxamic acid derivatives, Wis- kirchen. Benzo-hydroxim acichlorid, Buss, H. Benzoic acid, Buecher ; Mondon. and bromin, Reh. Derivatives of, Boullet. Isomers of, Mecker. Oxidation of alkyl compounds of, Nass. Synthesis of, Garnisch. (R.) Benzoic acids, Isomerism in, Angerstein, Benzoic aldehyde and primary monamids, Roth, Ed. Benzoic group, Py. Benzoic sulfinid, Products of, and changes in taste, Roode. Benzoin, Goldenberg, H.; Hiitz ; Wallet. and primary aromaticamins, Voight, K. Benzoin resin, Salkind. Benzoins, Mixed, Krebs. Benzo-nitril, Busch, Al. Benzo-para-phenylene-diamin, Nolthenius. Benzo-para-thiazin, Graff. Benzo-phenol, Homologues of, Lloyd. Benzo-phenone, Haegeler ; Gerlach, A. Amido-guanidones of, Clauser. derivatives, Lohse. Benzo-phenone-dis-carboxylic acid, Del- briick ; Herm. Benzo-phenone-hydrazin, Rauterberg. Benzo-phenone, Nitration products of, Pratorius. Nitro compounds of, Haase, E. Benzo-phenone-oxim and __ aci-chlorids, Wege, Ad. Benzo-phenone oxims, Hoffmann, Ed. ; Thorp. Benzo-phenone, Trimethylated, Markstah- ler: Benzo-py-trimethyl-quinolin, Ohler. Benzo-quinone, Scheid, B. Action of ammonia and of amins on, Hebebrand, 458 Benzo-quinone and anilin, Hagen, D. Benzo-resorcin, Barell ; Blumer, H. ; Ko- marowsky. Benzo-trichlorid and copper, Hanhart. Benzoyl-acetaldehyde, Fischer, L. Benzoyl-acetanilid, Fertig. Benzoyl-acetic ester, Stierlin. and dinitro-bromo-benzene, bach. and sodium succinate, Schlosser. Benzoyl-acetic ether, Engelmann; Low- mann. Dross- Dioxims from, Nussberger. Benzoyl-acetone, Homologues of, Stylos. Benzoyl-amido-phenol, Stiinkel. Benzoyl-carbinol, Bliimlein ; Fritz, V. Benzoyl-chlorid and cyanamid, Gerlach, G. Benzoyl-diphenylamin and phosphorus pen- tachlorid, Schaare. Benzoyl-hydrazin, Struve, Gustav. Benzoyl-meta-amido-benzoic acid, Stelzer. Benzoyl-naphthyl-phenylamin, Action of phosphorus pentachlorid on, Rich- ter, 1K; Benzoyl-phenyl-naphthylamin, Brandt, J. W. Benzoyl-piperidin, Action of toluylalde- hydes on, Doring. Benzoyl-propionic acid, Kugel, Max. Benzoyl-pyrazol, Wenglein. Benzoyl-pyruvic acid, Bromme, E. Benzoyl-quinaldin, Hinz. Benzoyl series, Zinin. (R.) Benzoyl-urea, Kotz. Benzyl-acetophenone, Schneider, Felix. Benzyl-amido-benzyl-anilin, Roegglen. Benzyl-amido-phenol, Ebel, L. Benzylamin, Alkyl derivatives of, Zaun- schirm, Benzylamin, and methylene chlorid, Kempff. and phenacy! bromid, Winder. homologues and thionylchlorid, Linow. Urea chlorid of, Riesenfeld. Benzyl-anilin, Boedecker, H. Benzyl-arsenic compounds, Paetow. Benzyl-benzaldoxim and phenyl-isocyanate, Fellrath, Benzyl-capro-lactone, Christ, C. Benzyl-chlorid, Kumpf. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Benzyl-chlorid, Action of water on, Cramer, W. Benzyl-chloro-phosphin, Ciani. Benzyl compounds, Borgmann, O.; Krib- ben. Benzyl-cyanid, Buddeberg; Frost, H.; Meyer, Alex. ; Paepcke. and esters, Schickler. Benzyl-cyanid derivatives, Janssen, H. ; Rossolymo. Benzyl ether, Fikentscher, F. W. Benzyl] ethers, Sintenis. of aldoxims, Winheim. Benzyl-ethyl-ether and bromin, Ulrich, M. Benzyl-homophthalic acid, Eichelbaum, Benzylidene-acetone oxalic acid, Deckers. Benzylidene-acetophenone, Léwenheim, Oximation of, Weitz. Benzylidene-anilin, Eckstein ; Steinbrenck. Benzylidene compounds, Neubert, Ar. Benzylidene-desoxybenzoin, Weissgerber. Benzylidene-naphthylamin, Landenberger. Benzylidene-toluidin, Rampini. Benzyl-isoxylene, Blatzbecker. Benzyl-naphthylamin, Jakobi; Ulrici. Benzyl-naphthyl-ketone, Grossmann, E, Benzyl-oxanthranol, Bach, C. Benzyl-para-toluidid, Mohrmann. lather aaa ail, at na gm Benzyl series, Hafner, Al. Benzyl-sulfaminic acid, Lowitsch. Benzyl, Sulfo acids of, Bohler. Benzyl-sulfonic acid, Mohr, G. Benzyl-tolylamin, Carbaminic acichlorid of, Hammerich. Benzyl-toluene, Plaskuda. Benzyl-trichlorid, and chlorin, Smith, E. F. and nitric acid, Wachsmuth. Benzyl-ulamin, Cooper. Benzyl, Union of, with methyl and ethyl, Glinzer. Berberin, Court; Gaze; Link, K.; Schilbach; Schreiber, H.; Ziegenbein. Berberis aquifolium, Alkaloids of, Pomme- rehne; Stubbe. Berberis vulgaris, Riidel, C. Bergaptene, Baehler; Francke, G. Beryllium, Moraht. Valence of, Woge, P. Betain, Bertrand, A. ; Vidal, R. Betains of pyridin bases, Kriiger, M. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Biamido-naphthol, Meerson. Biazolone, Baur-Breitenfeld; Miinker ; Konig, Eug. ; Thilo; Stramer. Bibasic acids, Chlorids of, Auger. Bibenzylamin, Brunner. Bibromated succinic acids, Reisch. Bibromids and alcoholic potash, Scriba. Bibromo-benzoic acid, Beutnagel; Bur- chard, A. ; Hesemann; Lawrie. Bibromo-cymol, Kirsch ; Gratzel. Bibromo-cymol-sulfonic acid, Roehl. Bibromo-diethyl-succinic ether and anilin, Lopatine. Bibromo-methy!-propyl-benzene, Wimmel, C. Bibromo-para-cymol-sulfonic acid, Mitteis. Bibromo-salicylic acid, Dreher, E. Bibromo-succinic acid, Wagner, Henry. and ammonia, Helpenstein ; Lehrfeld. Bibromo-succinic ethyl ester, zinc and ethyl bromid, Tenner, K. Bichloro-ethane and amids, Goldhammer. Biguanids, Phenylated, Feuerlein. Bilberry sap, Fermentation of, Nacken ; Omeis. Bile, Astre ; Levy-Valensi, J. in urine, Jouaneton. Bilinic acid, Egger. Binaphthylene-thiophene, Rehlander. Binitro-benzoic acid, Kénigs. Bioxybenzene, Fischh. Birch oil phenols, Pfrenger. Birds, Physiological study of, Schary. Bi-rotation, Jacobi, H. Bisabo]-myrrh, Tuchoika. Biscyclohexane, Bialon ; Ruschhaupt. Bismark brown, Kiichle. Bismuth, Ferray. and alcohol radicals, Marquardt, Al. and aromatic radicals, Gillmeister. and cyanogen, also selenium, Scher- penberg. and its oxids, Fabriés. and lead, Separation of, Lemme, G. and potassium iodid, Astre. Atomic weight of, Viluef. (R.) Double chlorids of, Brigham. Estimation of, Lohr, Otto. Bismuth iodid, Arppe. Bismuth oxids, Schrader, C. 459 Bismuth salicylate, Vial. Bismuth, Separation of, from tin, by hydro- gen peroxid, Rose, Ed. Bismuth subnitrate, Renouleau. Bismuth, Volumetric estimation of, Hauck, Bismuthic acid, Lorch. Bis-nitrobenzyl-hydroxylamin, Poller. Bisulfites of calcium, barium, and strontium, Tittmann. Bitumen, Nitrogen in, MacGarvey. Bituminous shale of Texas, MacGarvey. Bleaching, Velpry. Bleaching powder, Schappi; Schoch, R. ; Wolters. Blood, Adolphi, H. ; Vigné. Absorption spectrum of coloring mat- ter, Grabe. Alkalies in, Trachtenberg. Alkalinity of, from poisons, Feitel- berg. Blood analysis, Arronet ; Heusner, Methods of, Sommer, A. Blood and nitrobenzene,’ Weissenstein. Blood coloring matter and metals, Jutt. Blood, Coloring matter of, Jaquet, Al. Crystallization of, Bursy,. Blood, Coloring matter of horses’, Biicheler. Blood of man, Guillaumont. Blood, urine, milk, etc., Périer, J. P. L. Blood velocity and salts, Aronheim. Blubber, Halperin. Boiling-point methods, Trilling. Boiling-point of alcohol increased by solu- tion of salts, Woelfer. Boiling-points, and composition, Urban, K. ; Windisch, K. and chemical wald, W. Influence of temperature and pressure on, Fuchs, G. of esters and ethyl-esters of oxy-acids, Schreiner. of inorganic Breyer, FE. of isomers, Ruyssen. Bones, Gayraud, Products from, Mainssieux, Borates, Action of phosphorus on, Dragen- dorff. Bischof, 1.0: composition, Marck- halogen compounds, 460 BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Boric acid, Fontanés; Peyrusson, A. E. ; Presty. Detection and estimation of, Gater- mann. Estimation of, Reischle. Boric chlorid, Action of, on aromatic mer- cury compounds, Geisler, W. Borneo tallow, Miiller, Jac. Alex. Borneo] (Iso-), Saran. Isomers of, Montgolfier. Bornesite, Flint. Bornylamin and dibornylamin, Griepen- kerl. Boron, Maisch. and compounds, Dobrovolsky. (R.) Aromatic compounds of, Behrens. compounds, Councler. in the aromatic series, Thevenot. Boron, Atomic weight of, Dobrovolsky. (R.) Organic compounds of, Hillrindhaus. Valence of, Lorenz, R. Boro-tungstic acid, Klein, J. D. Botano-chemical theories, Bliecher. Botany, Utility of, Garreau. Bouquet of wines, Roy, U. Brain, Constituents of the, Miiller, Wil- helm. Brain matter, A new, Parcus. Brains, Putrefaction of, Stéckly. Brassidinic acid, Baruch ; Holt. Brazilin, Biihler; Dralle, C.; Koch, O.; Wiedemann. Bread and its fermentation, Peters, W. L. Brewing, Chemistry of, Fallourd. Brines of Colberg, Analysis of, Bauck. Bromin, Jouvin. Action of, on the higher fatty acids, Beddies. and hydrocarbons, Wahl, and its compounds, Gentil, C. applied to analysis of vaseline, etc., Chenevier. carriers, McKerrow. 7 Chemistry and pharmacology of, Cap- deville. Estimation of, Figuier, G. L. gas and chemical analysis, Etz. in pharmacy, Caire ; Gazagnes, in quantitative separations, Rose, Ed. ‘Bromo-nitro-benzoic acid, Bromin, iodin and chlorin, Separation of, Aschoff, K. Separation from chlorin, Dupré, F. Brominated acids, Gerlach, O. Brominated fatty acids, Action of potas- sium cyanid on, Benz, G. Brominated succinic acid, Mendthal. Bromo-aceto-naphthone, Gaupp ; Wiehs. Bromo-aceto-phenone, Mohlau. and trimethylamin, Rumpel. derivatives, Culmann, J. Bromo-amido-benzoic acid, Hesemann. Bromo-amido-phenol, Grote. Bromo-amins of the fatty series, Hirsch, C.. von. Bromo - benzene -azo-phenetol, Freund, Moriz. Bromo - benzene -azo- phenols, Isomeric, Zaar. Bromo-butyric acid, Klein, L. Bromo-carbostyril, Hoeper; Klavehn, Bromo-cinnamic acid, Barisch; Forell. Bromo-cotarnin, Heimann, H. Bromo-cymol, Martini. Bromo-diazonium-chlorid, Jager. Bromo-dimethyl-anilin, Flowitz. Bromo-ethyl-ether-narkose, Braden. Bromo-ethyl-phthalimid, Action of ortho- anisidin on, Diefenbach. Bromo-ethyl-phthalimid and alkylamins, Ristenpart. Bromo-iso-valerianic acid, Schleicher, B. Bromo-homo-camphoric acid, Rochussen. Bromo-methyl-acrylic acid and potassium hydrate solution, Friedrich, A. R. Bromo-naphthalene, Nitro-derivatives of, Labhardt. Bromo-nitro-benzene and potassium cyanid, DietzVWen Bromo-nitro-benzene-sulfonic acids, Iso- mers of, Andrews. Beutnagel ; Scheulen. Bromo-nitrophenol, Damm, Bromo-nitro-salicylic acid, Herzog, E. Bromo-oxy-xanthone, Kénig, Emil. Bromo-opianic acid, Tust. Bromo-para-cymol, Sulfo derivatives of, Christ, A. Grothmann ; i: SUBJECT-INDEX TO TITLES. Bromo-phenacetin, Hodurek. Bromo-phenyl-hydrazin, Hydrazones and hydrazid of, Naumann, Wilhelm. Bromo-phenylic benzoate, Giissefeld. Bromo-piperonal, Oelker. Bromo-propionic ether and alkaline nitrites, Lepercq. Bromo-propionic-ethyl ester powder, Rothberg. and silver Bromo-propylamin, Hirsch, P. Bromo-pseudo-butylene, H6lz. Bromo-pyruvic acid, Thio-azol derivatives, Steude. . Bromo-quinolin, Decker ; Reinhard; Zu- schlag. Nitro- and sulfo- compounds of, Pol- itz. Bromo-quinolin-sulfonic acid, Herzmann ; Schmeisser. Bromo-quinone, Sulfonic acids of, Wiirtz. Bromo-succinic acid, Kusserow. Bromo-sulfo-benzoic acid, Lennep, Bromo-sulfo-phenol, Grote. Bromo-sulfonic acids from bromo-toluene, Post. Bromo-tetra-hydro-quinolin-sulfonic Giinther, W. Bromo-toluidin and sodium, Sternberg. Bromo-toluidin from ortho-bromo-toluene, Roos, P. Bromo-toluylic acids, Beck, L. Bromo-valero-lactone, Decomposition of, Urban, K. Bromoform, Giinther, Fritz ; Ischer. Brown coal-tar oil, Distillation of, Schneider, Carl. Brucin, Hanssen ; Rohre. Bryonia, Bitter principle in, Silber. Buckwheat, Fertilization of, Landau, A. Butalyl-methyl-carbinol, Schramm, Max. Butane and butylene, Offenhauer. Butane-tetracarboxylic acid, Bredt. Isomers of, Jacob, A. Butenyl-toluylene-diamin, Broemme, E. Butenyl-tricarboxylic acid, Barnstein. Buto-diglycolic acids, Smelkus. Butter and its falsifications, Dentaud. Butter, Detection of foreign fats in, Hanssen. Fat and fodder, Goetze, M. acid, 461 Butter, from small and from large fat cor- puscles, Klusemann. making and acidity of cream, Rip- pert. Pasteurizing of, Schmidt, H. Rancidity of, Klecki. Scientific manufacture of, Schmoele. Butyl-aldehyde, (Iso-), Lipp. Butyl-aticonic acid, Erlenbach, E. Butyl-bromids and aromatic bases, Mau, W. Butyl-chloral and acetophenone, Wagstaffe. Butyl-chloral, Antidote tostrychnin, Koch, Ern. Butylene, Derivatives of halogen com- pounds, Baier. Polymerisation of, Baier. Butyl-iodid, Tertiary, Dobbin. Butyl- (Iso-), iso-propyl-quinolin, Spady. Butyl-iso-quinolin, Lehmkuhl. Butyl-itaconic acid, Erlenbach, E. Oxidation of, Kaehlbrandt. Butyl-itaconic acid, (Iso-), Distillation of, Schirmacher. Butyl-methyl-pinakone,, Bergmann, F. Butyl-naphthalene, Serra. Butyl-pyridyl-ketone, (Iso-), Surzycki. Butyl-toluenes in rosin, Baur, Albert. Butyraldehyde and _ sodium _ succinate, Schmidt, Alb. Butyraldoxim, Osthelder. Butyric acid, Gundermann, W. ; Hutzer. Action of sodium on the ethers of, Briiggemann, Rudoiph. Imido-ethers of, Biittgenbach. Butyric acids of diverse origin, Gruenzweig. * Butyric-benzyl ester and sodium, Hodg- kinson. Butyro-lactone and sodium ethylate, Strom, Butyro-phenyl-hydrazin, Osthelder. Butyryl-anhydro-meta-bromo-iso - diamido - toluene, Wing. C. Cacao, Blanchet; Ligier; Trojanowsky. Organic constituents of, Tuchen. Cacao seeds, Glycosids of, Lazarus. Cadavers, Decomposition of, Kuhn, Franz. Cadmium, Huch. Ammoniacal compounds of, Fitteé. and alkyliodids, Lohr, P. 462 BIBLIOGRAPHY Cadmium, Estimation of, Kohner. Spectrum of, Jones, Al. Caffeidin, Biedermann, J. ; Wernecke. Caffein, Baumeister, E. ; Stuhlmann, J. Derivatives of, Cramer, L. Homologues of, Slooten. in animal organism, Schneider, R. in tea, Vité. Caffein-methyl-hydroxid, Schilling, Emil. Caffeol, Jaekle. Cail-Cedra, Bark of, Caventou. Calabar bean, Collet, R. Calamus, Bitter principle of, Thoms. Calcium, Gély, Is. and acids of phosphorus, Mallet. Calcium bicarbonate, Solubility of, Reuter, Max. Calcium carbid, Tenner, A. ; Wolfrum, L. and iodin, Werner, S. Calcium oxalate in plants, Hilgers, G. Calcium phosphate, acid so-called, Erlen- meyer. Calcium sulfate, Solubility of, Wittenburg. Calculi, Scharling. Urinary, Choltey. Calomel, Landsberg, S. and iodids, Labouré. and potassium iodid, Enjubeault. Calomel-electrodes, Coggeshall. Calomel, Preparation of, Girault. Calomel vapor, Harris, W. Calometric observations, Staub. Camomile flowers, Skoblikof. (R.) Camphanic acid, Rudzinski-Rudno ; Wor- inger. Camphene, Baur, R. Camphenes, Aubergier. Campho-carbonic ether, Minguin. Campholene, Hasse, R. Campholene group, Mannstaedt. Campholenic acid, Thiel. Campholic acid, Guerbet. Camphor, Bacou ; Baubigny; Bontemps; Clesse ; Dérue; Fabre, F.; Feau; Grimaud ; Haller, A.; Lampe, H.; Laurens, J.; Maury ; Schrotter. Analogues of, Dumas. and melted zinc chlorid, Jilke. and terpenes, Ziirrer. cyanid, Minguin. OF CHEMISTRY. Camphor, derivatives, Miiller, Joh. P. ; Pleissner. group, Koreff. in pharmacy, Pigeaire ; Sallot. Isomer of, Montgolfier. Japanese, and potassium permanga- nate, Tauber. Optical properties of, Vogel, Hans. Reduction products of, Gallus. Studies of the rotation of, Moreau. Synthesis of bodies analogous to, Neu- rath, i; Camphoric acid, Damsky ; Maull; Meulen; f Moulierac ; Schiffer ; Schnell, H.; Wreden. (R.) Camphoric acid amid, Hjelt. "i Camphoric acid, and camphanic acid, Rey- her. and sodium-malonic ester, Winzer. Hydrazids of, Chaplin. Optical properties of, Hartmann, W. Camphoronic acid, Arntz, E.; Helle, A. ; Hess, A. Camphoronic acids, Devrient. Camphor-phorone, Eppens. Camphor-pinakone, Hoffmann, Karl. Camphylamin, Schulhof. Cantharides, Lissonde. Cantharidin, Bluhm. and inorganic bases, Masing. Poisoning by, Galippe. Caoutchouc, Barny. Capro-lactone, Gottstein. Capronic acid in rosin oil, Warth. Capryl aldehyde, Dachauer. Caprylic acid, Bouis, D. F. R. Capsicum annuum, Pabst. Carbamates, Breithaupt. and cyanates, Snape. Carbamido-thio-phenol, Kwaysser. Carbamin-cyamid, Wunderlich. Carbaminic acichlorids, Benz, Emil. Carbaminic ester and thionyl chlorid, Le- winski. Carbanil-oxim, Schulthess, W. Carbanilid and succinyl chlorid, Lepsius. Carbanilido-aldoxims, Sché6ttler. Carbanilido-anisyl-aldoxim, Ranzenberger. Carbazol, Cabolet. Carbids, Acetylenic, Behal. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Carbizin, Kuh. Carbo-diimid, Aromatic, Huhn. Carbo-diimids, Aromatic, and orthodiamins, Keller, A. Carbo-diphenylimid, Biihler, Carbo-diphenylimid and phenyl-hydrazin, Nebelthan. Carbo-diphenylimids, Hydration by means of phenylhydrazin, Daiber. Carbo-ditolylimid, Moore, Ira. - Carbohydrates, and alkalies, Pfeiffer, Theo- dor. Benzoic esters of the, Kueny. Estimation of, in food, Grommes. of monocotyledons, Keller, H. Carbolic acid in intestinal tract, Bauer, W. Carbon, Joseph. and absorption, Kroeker, and its binary compounds, Bouchar- dat, ‘G. Carbon atom, Unsymmetrical, Knoevena- gel, E. Carbon compounds, Color reactions of, Nickel, EB. K. H. Carbon dioxid, Production of, in the ani- mal, Berkholz. Carbon disulfid and oxygen compounds, Hipp. Carbon, Estimation of, in iron, Harbeck. Carbonates, Pezet. in medicine, Guerre. Solubility of, Essen. Carbonic acid, Armand ; Eyssautier. Absorption of, by aqueous alcohol, Miiller, Otto. and carbonates, Lignon. and respiration, Humbert, Estimation in mineral waters, Kippen- berger. formation, Mechanics of, Stintzing. in the workshop of Zeiss, Miiller, Otto. Poisoning by, Larue. Production of, by decayed plants, Brenstein. Carbon monoxid, and respiration, Rosenow. in natural gases, Grimm, J. Reducing power of, Stammer. Carbon-oxichlorid and complex amins, Keller, Ed. Carbon oxysulfid, Koelitz. 463 oxysulfid Heller, G. Carbon sulfid, Schlagdenhauffen. Carbonyl-amido-phenol, Chelmicki. Action of chlorin on, Jacoby, R. derivatives, Seidel, Paul. Isomers Carbon and phenyl-hydrazin, Carbonyl-compounds, ot. Ea- vorsky. (R.) Carbonyl-salicylamid, Bogisch. Carbo-pyro-tritaric acid, Cavallo ; Harrow. Carbo- (Iso-) pyro-tritaric acid, Kunze, H, Carbostyril (Iso-), Harper; Oppermann, J.; Schottlaender, C. Carbo- tetra - para - nitro - imido - benzene, Dieckhoff, E. Carboxylic acid, Aromatic, Frey, H. Carboxylic and sulfonic esters of the quino- lin series, Steinitz. Carica papaya, Rijn, Carnauba wax, Eichel, P.; Hagele. Caroylamin, Fischer, A. Carpain, Rijn. Carragheen, Bechamp, M. Carragheen moss, Haedicke. Carvacrol, Fahrion ; Lustig, S. Phosphorus compounds of, Becker, Th. | Carvacrol-sulfonic acid, Baum, W. Carvol, Best, Otto; Lampe, H.; Kerck- hoff ; Weiss, G. Carvone, Schrader, H. Carvoxim, Cooper; Macheleidt. Caryophyllin red, Bischoff, H. Casein, Arthus. from cows and Wroblewski. Phosphorus in, Moraczewski. Rotary power of, Marie. Castor-oil, Mohammed ; Petit, C. P. M. Oxidation of, Kitrosky. Castor-oil plant, Huguet. Castoreum, Ducros, L. . Castorin, Valenciennes. Cathartics, Action of, Henrichsen, H. Cell nucleus of seeds at different stages, Peters, Th. Cells, Acidity of liquid in, Lange, Paul. Cellulose, Estimation of, Suringar. Specific gravity of, Henze, A. Centaury, Lesser, Méhu, Cephalanthin, Mohrberg. women compared, 464 BIBLIOGRAPHY Ceramics, Gérardin, A. Cerasinose, a new sugar, Martin, E. Cerebrosid, Freytag, F. Cerium, Didier; Kdlle. and yttrium, Loose. Cerium compounds, Bréckelmann, Cerium oxids, Separation of, Berlien. Cesium in waters and minerals, Grandeau, Up Cetyl-acetic acid, Guthzeit. Chacha-Cuma, Valentiner. Chalybeate waters of the Pyrenees, Tes- tory. Charcoal, Bonnabel ; Frogé. and coloring matters, Heétru. Combustion of, in air, Ernst, R. metallic solutions and bitter principles of plants, Esprit. Chebulinic acid, Adolphi, W. Cheese making, Il’enkof. (R.) Chelerythrin, Alkaloid of, Henschke. Chelidonic acid, Nizze. and bromin, Sandow. decomposition of, Wilde. Chelidonin, Alkaloid of, Henschke. Chelidonium majus, Selle. Alkaloids in, Koenig, G. Chemical action, Hindrances to, Lehrmann. Chemical changes and muscular action, Basler. Chemical combination, New cases of, Beketof. (R.) ; Chemical effects of light retarded by liquids, Malaguti. Chemical industries, Wagemann. Chemical products, Ahmed-Hussein. Chemical reactions, Hindrances in, Hartel. Chemical technology, Bunte. Chemico-biologic studies of cholera, Scholl 3H: Chemico-legal study of alkaloids, Jansen, Rudolf. Chemico-mineral studies, Thugutt. Chemico-physiological experiments, Boe- decker, J. Chenopodium album, Halpern. Cherry juice, Fermentation of, Keim. Chili saltpetre, Toxicological examination of, Barth, A. Chinolin, see Quinolin. OF CHEMISTRY. Chitin, Iodin reaction of, Zander, E. Chloracetic acid and anilin, Hausdérfer, Chloracetic ethyl ester and chlorin, Miiller, Heinrich. Chloraceto-acetic Ziircher. Chioral Clermont, Cs Are Roussel, M. Chloral, bromal, and iodal, Gehtil, L. Chloral hydrate, Bengelsdorff ; Rupstein ; Speder. ' and urine of dogs, Remertz. { , 1n animal organism, Tiesenhausen. oF Chloralid, Action of phosphorus pentachlo- i | } ester and _— sulfurea, Personne ; rid on, Haslam. Bromin compounds corresponding to, Reincke. Chloranilic acid and halogens, Landolt, Hans. i Chloranilin, Werth. Chloranilin, Sulfon acids of, Bopp. Chloric acid, Landolt, L. Chlorid of lime, Wolters. Chlorids, Decolorizing and disinfecting, Tonneau. Chlorids, Double, Chassevant. of ‘‘ oxid,”’ Roux, J. Chlorimetry, Velpry. Chlorin, Ay ; Benoit, P. Action of, on aromatic bodies, Gau- tier, A. and metals, Fischer, Aug. bromin, and iodin in organic and in- organic compounds, Brix. bromin, and iodin, Separation of, Aschoff, K. Industrial manufacture of, Wegeli. Influence of, on hue of dyestuffs, Heidlberg. Preparation of, from aqua regia, Pelet. Preparation of, with nitric acid, Pret. Chlorin trioxid, Pretended, Thurnlackh. Chloro- and bromo-crotonic acid and heat, Schneider, Aug. Chloro- and bromo-phthalic acid, Mathis. Chloro-benzaldehyde, Klimont. Chloro-benzoic acid, Cunze. Chloro-benzoic acids, Isomeric, Schlun. Chloro-bromo-xylenes, Wolfien. Chloro-camphoric ester, Houben. - SUBJECT-INDEX TO TITLES. Chloro-carbonic ester, and phenyl-hydra- zin, Heller, G. and zinc chlorid, Ulsch. Chloro-carbonic ether and aldehydes, Wal- |’ lach. Chloro-carbonyl-sulfamyl, Schéne, H. Chloro-chromic acid, Etard. and hydrocarbons, Carstanjen. Chloro-chromic acid salts, Loewenthal, S. Chloro-chromic acid, Salts of, Praetorius. Chloro-cinnamic acid, Mulliken. Chloro-cresol, Oxidation of, Schweitzer, Hugo. i Chloro-crotonic acid, Koll ; Taggesell. and potassium cyanid, Kipp. Chloro-cumarin, Baesecke. Chloro-diazonium-bromid, Jager. Chloro-dinitro-benzene, Asymmetrical, Rikoff. Chloro-dracylic acid, Biedermann, A, Chloro-hydrins and chloro-carbonic oxid, Otto, Paul. Chloro-hydroxy-propionic ethyl-ester and anilin, Méckel. Chloro-iodids of organic bases, Krafft, G. Chloro-iso-crotonic ester and potassium cya- nid, Lischke. Chloro-iso-crotonic ethyl ester, Schneider, Aug. Chloro-lactic acid, Sodium salts of, Reisse. Chloro-malonic acid ester, Burmeister. Chloro-mercurates, Volansky. Chloro-methyl-sulfurous acid, Jatzukovich. (R.) Chloro-nitro-benzene, Weltz. Chloro-nitro-benzoic acid, Kurz, H. Chloro-nitro-salicylic acid, Pauli, W. Chloro-oxalallylin, Stricker, Chloro-para-toluylic acid, Davidsen. Chloro-phenyl-hydrazin, Hewitt; Miihe. Chloro-phosphins, of anisol, Kunz, Ph. of aromatic hydrocarbons, Katzen- stein. of monomethyl esters of phenols, Meissner, P. Chloro-phthalic acid, Groneweg. Chloro-picrin, Elbs. Chloro-pseudocumol, Franke, M. Chloro-quinolin, Junghanns ; Kayser, Ru.; Schedler ; Schoeller, Max. 465 Chloro-salicylic acid, Biedermann, A. ; Pauli, W. Chloro-succinic acid and benzanilid, Tiet- jens. Chloro-toluene methyl-ketone, Brosius. Chloro-tolu-quinone, Oxims of, Tihvinsky. Chloro-toluylic acid, Schoenjahn ; Stapel- berg. Nitro derivatives of, Bocher. Chloro-xylene, Osthoff. Chloroform, Comar; Dubois; Derrepas ; Waliszewski. Chloroform, Action of sodium sulfid on, Demont. Chlorophyll, Bode, Gustav. Cholera-spirillen, Arens, C. Cholesterin, Obermiiller, K. Animal and vegetable, Gérard, E. Cholesterin ester of Calendula officinalis, Kirchner, Cholesterinic acid, Haug. Cholin, Bode, J. ; Nothnagel ; Weiss, Jul. Chromates of lead, zinc, and bismuth, Schmid, W. Chromates of zinc, cadmium, mercury, etc., Skormin. Chromic acid, Volumetric estimation of, Liibcke. Chromid-hydrocyanic acid, Rélcke. Chromium, Ammoniacal Richter, G. Chromium chlorids, Recouva. Chromium compounds, Heintze, L. J. sulfocyanids, Chromium-cyanogen compounds, Alb. Chromium nitrid, Ufer. Kaiser, Chromium oxid, alkalies and earths, Kreps. Chromium salts and absorption of light, Erhard. Chromium sulfates, Whitney. Chromophores, Complex, Maron. Chrysanisic acid, Kellner, W. Chrysazin, Dehnst. Chrysean, Pertz. Chrysene, Abegg ; Burgdorf ; Chattaway’; Darier ; Eitel ; Schmidt, Ern. Chrysidin, Erlich. Chrysoidin, Wegelin. Cider, Féron; Rabot, L. E. Cincho-lepidin, Beyer, C. 466 Cinchona, Cavalié ; Chapelle ; Ménard, L. ; Simon, E. Cinchona alkaloids, Guichard, P. ; Hieber ; Hen- ning ; Le Ray; Pych- Jau.iGe and the polarimeter, Gardéres. Estimation of, Landrin. Separation of, Hielbig. Titration of, Joubert. Cinchona barks, Laffon. Cinchona, Extracts of, Blondeau. of Guayaquil, Crécy. Red, Raymond, Cinchonas, Carles, P.; Le Beuf; Plan- chon. Valuation of, Santos. Cinchonicin, Roques. Cinchonidin, Dannenbaum; Ulrich, F. ; Waldbauer, J.; Weller, H. in toxicology, Thielick. Cinchonin, Heyl, C.; Rosenstein, W. ; Treupel; Ulrich, Karl; Wald- bauer, J.; Zom; Zwick. Combination of, with saccharose, Bel- lou. derivatives, Schenk, E. Methyl derivatives of, Mueller, Hu- bert. salts, Rotary power of, Deroeux. Cinchoninic acid, Engelhard, C. ; Griepen- trog ; Scheffer. Cinene, Dihydrid of, Jordan, H. Cineolic acid, Elkeles. Cinnamenyl- propionic acid, T.; Stern, Jacob. Oxidation of, Mayer, E. Cinnamic acid, Herzberg, M.; Rossum ; Stockmeier. Hoffmann, and aromatic hydrocarbons, Karsten. derivatives, Selden. Oxidation of, Ruer. Cinnamic acids, Isomerism of, Mendelsohn, Cinnamic alcohol, Riigheimer. derivatives, Schulhéfer. Cinnamic aldehyde, Naar; Peine. and aceto-acetic ester, Herz, A. Cinnamic aldehyde, aceto-acetic ether and ammonia, Epstein. Cinnamyl-aceto-acetic ester and phenyl- hydrazin, Vehse. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY: Cinnolin, Rast. Cinnolin compounds, Klett. Citra-bibromo-pyruvic acid, Koesling. Citra-bromo-pyruvic acid, Krusemark. Citra-pyronic acid, Nieme. Citraconic acid, Jacob. Oxydation of, Kohl. Citraconic anhydrid and phenol ether, Douglas. Langworthy; Mayer, Citraconic-ethyl-ester and sodium ethylate, Grosner. Citrazinic acid, Easterfield. Citric acid, Brinkmann, W.; Gairaud ; Hecht, H.; Murke; Saradinaki. (R.) j a constituent of milk, Henkel, T. and citrates, Cathala. and concentrated sulfuric acid, Klenk. Decomposition of, Wilde. Substitution products of, Pawolleck. Citronel-aldehyde and aceto-acetic ester, Stétzner. Citrullus colocynthis, Bitter principle in, Speidel. Citrylidene-aceto-acetic ester, Sehler. Civet, Ducros, L. Clays, Density of, Laurent. Refractory nature of, Richters. Closed chains, Moos. Cnicus benedictus, Bitter principle in, Schwandener. Coal, Products of distillation, Moullade. Coal gas, Illumination by, increased by benzine, Raspe. Coal-tar, Basic constituents of, Mohler. from brown coal, Gaertner. High-boiling constituents of, Eitel. Organic bases in, Thenius. Coals and anthracite of Donetz, kof. (R.) Cobalt, Remmler ; Witt, W. de. Atomic weight of, Thiele, H. Cobaltamin compounds, Beddow. Cobaltamin salts, Blasberg. Cobaltammonium compounds, Braun, C. 3) Klobb: Cobaltammonium salts, Steinitzer. Cobalt and nickel oxids, Schroeder, Georg. Cobalt and nickel separation, Krauss, C. Tshiri- Baselli ; Lata SUBJECT-INDEX TO TITLES. Cobalt, nickel, manganese, and iron, Sepa- ration, Kofahl. Cobalt per cyanids and per nitrate, Koppel. Cocain, Alms; Faust, E.; His; Lossen, Wins) Merck, Ki Merck, Willy ; Nicolas, G. ; Véroly. Cocculus indicus, Seeds of, Roemer, H. Cochineal, Crebassan ; Décamps. Codein, Gohlich. Detection of, Kiister, P. Coelestin, Grunenberg. Coffee, Abbal; Krieger, A. ; Rival, and its substitutes, Kornauth, Coffee beans, Fat of, Tretzel. Coffee roasting, Products of, Jaekle. Colchicum, Boissier. Collidin, Auerbach, F.; Schultz, H. Colloids, Strutz. in dyeing, Preuner. Inorganie, Meyer, Wilhelm. Colocynthin, Forensic chemical studies of, Johannson. Colophonium, Distillation of, Morris, G. H. Colorimetry, Beaumont. Miedan ; Coloring matter in certain graminacee, Ronde. Colostrom, Composition of, Deissmann. Columbin, Schemmann. Combustible gases and the animal organ- ism, Tacke. Combustion (Slow) of explosive gases, Ask- | enasy. - | Condensation of carbonic acid on glass | surfaces, Krause, Her. Conductivity of aqueous solutions of car- bonic acid, Knox. Conductivity of heat, Internal, Wuchsmuth. | Coniin, Bauer, F. W.; Baun, J. | Conydrin, Schénfelder, W. Convolvulin, Hoehnel. Composition, Taverne. Copaiva oil, Englander. Copal, Filhol. from Zanzibar, Stephan, A. Copper, Claraz; Guindet ; Ricard; Roux, Jos. ; Simonneau. Alkaline solutions of, Kahlenberg. Ammoniacal compounds of, Fitté. and its compounds, Speiser. 467 Copper arsenate, Hirsch, A. Copper, Basic salts of, Tscharni. Copper chlorid and Meyerhoffer. potassium chlorid, Copper chlorids and sulfur compounds of metals, Raschig. Copper cyanids, Straus. Copper ferrocyanid, Crystallized, Messner. Copper, in animal economy, Lefortier. in foods, Risler, J. in medicine, Soupre. in poison cases, Georges. Copper ore of Mansfeld, Steinbeck. Copper oxysulfid, Kliche. Copper phosphates, Steinschneider. Copper potassium chlorid, Vapor tension of, Vriens. Copper, Separation of cadmium Kohner. Toxicology of, Guiraud, A, Corallin, Fresenius, H. Coriander sativum, Oil of, Grosser. Corrosive sublimate, Poisoning by, Planche. Cortex frangulz, Schwabe. Corydalin, Martindale. Corydalis cava, Ziegenbein. Alkaloids of, Josephy. Cotarnin, Gasser, from, Cream of tartar, Schneider, Max. and boric acid, Meyrac. soluble in boric acid, Soubeiran. Creasote, Ballard. Creatin, Zantl. Creolin, Bitter. Creolin Pearson, Pfrenger. Creosol, of dichloric ether Briickner, K. Cresol, [hle. and carbon tetrachlorid, Schall. Azo compounds of, Jankowski. Bromin compounds of, Foster. Chlorin derivatives of, Riemann. Cresol derivatives, Mussmann ; Tietjens. Cresol, Dinitro derivatives of, Salis. Cresol, (Iso-), Limbach. Cresols, Isomeric, Southworth. Cresoquin, Kéhnke. Action on, Cresox-ethylamin, Schreiber, R. Cresyl ester of phosphoric acid, Rapp, Martin. 468 BIBLIOGRAPHY Critical size of organic bodies, Altschul, M. Croconic acid, Haanen. Croton oil, Albrecht, C. F. Crotonic acid, Autenrieth, W.; mann, W. Gunder- and chlorin, Teisler. Bromin and, Cohen. derivatives, Thackrah. from mesa-mono-chloro-pyruvic acid, Prehn. (Iso-), Atomic structure of, Langbein. Crotonic acids, Isomeric, Kochs ; Melikof. (R.); Statzevich. (R.); Wislice- TUS |e. Crotonic aldehyde, Charon; Kaltwasser. Crotonic-chloral, Eugling. Crude fiber, Quantitative estimation of, Lebbin. Cryohydrates, Roloff. Cryoscopic molecular weight determina- tions, Ewing. Cryoscopic researches, Orton ; Pelzer; Phul; Smith, H. M. Cryptopin, Jessen. Crystalline form and chemical composition, Daubrée. Crystalline form and chemical constitution in the calcium-barium-strontium group, Eppler. Crystallization, Espagne. Crystallized basic sulfates, Athanasescu. Crystallographic examination of alkaloid salts, etc., Stange, G. Crystallographic examination of certain bodies, Henniges. Crystallographic examination of organic bodies, Barner; Bertram, R.; Hartmann, A.; Heintze, O.; Hoefinghoff ; Jenssen, E.; Levin ; Miigge, O.; Rinne; SOffing ; Tietze, ©. Zingel: Crystallographic examination of terpene derivatives, Beyer, P. Crystallographic researches in the glycocol series, Schmelcher. Crystals, Solubility of, Herz, M. Cubebs, Peinemann. Cugetinic acid, Paessler, J. Cumaran compounds, Busse, G. Cumaric acid, Ludwig, R. OF CHEMISTRY. | Cumarin, Barbier, F. ; Claus, K. ; Ebert, G. Cumarin, (Iso—), Harper ; Seitz, C. Cumidin, Engel, W. ; Mayer, Friedrich. Cumidin, Oxy-chloro-phosphin of, Héfker. Cuminic-aldehyde, Seyberth. Cuminoin, Boésler. and benzoin, Berlin. Cuminol, Ammoniacal derivatives of, Uebel. Cumo-benzylamin, Kroemer. Cumo-thio-azone, Commerell. Cumol, Kégler ; Schaffer, Ch. ; Schaper. and cumin series, Meyer, Richard. Cumol benzoate, Tiulchef. (R.) Cumol-ortho-sulfonic acid, Schulte im Hofe. Cumol, Oxidation products of, Hirzel, H.G. Cumyl-chloro-phosphin, Meyer, O. - Cumyl-hydrazin, Kohlrausch. and sugars, Rose, F. Cupellation, Cron. Curare, Auche. Poison of arrows, Steiner, J. Cusparia trifoliata, Nehring. Cyamins, Imbert. Cyanalkins, Schwarze, R. Cyanacetamid Heuck. Cyanacetic acid, Ethers of, Barthe, L. Cyanacetic acid and aromatic aldehydes, Fiquet. Cyanacetic ether, Hydroxylamin deriva- tives, Modeen. Cyanacetic ethers, Miiller, P. Th. Cyanacetic ethyl ester, and diazo com- pounds, Marquardt, B. and diazol-benzene chlorid, Kriicke- berg, F. Cyanamid, Drechsel; Praetorius-Seidler ; Saligny. Cyanates, Meves. Aromatic, Frentzel, W. in the aromatic series, Cantzler. Cyanates of organic bases, Merck, E. Cyanethin, Riess. Cyanic acid derivatives, Traube, W. Cyanic-benzylin, Herfeldt, H. Cyanic ether, Kiihn ; Mai, L. Aromatic, Henschel. Cyanic ethers, Cloez, Fr. St.; Richter, H. Cyanids, Acid, Antweiler. Double, Monthiers. and aromatic aldehydes, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Cyan-ions, Estimation by electrolysis, Mor- gan. Cyanvhydrins, Friedlander, L. Cyano-anilin, Senf. Cyano-benzal-chlorid, Drory, A. Cyano-benzoic acid, Broemme. Cyano-benzyl-chlorid, Reinglass. Cyano-benzylic cyanid, Eichelbaum. Cyano-carbonic acid, Weddige. Cyano-guanidin, Hirsch, L. Cyano-lactic acid, Kastein. Cyano-methyl, Dimolecular, Holtzwart. Cyano-phenyl-hydrazin, Senf. Cyano-phosphin, Glaubitz. Cyano-stearic acid, Sadomsky, Cyano-succinic acid, Syntheses by means of the ethers, Barthe, L. Cyano-sulfur compounds in the aromatic series, Thurmauer. Cyanogen, Balard; Dutirou; Jacquemin ; Montagne; Pinaud; _ Ricken; Schlagdenhauffen ; Tillion. and metals, Thermic studies, Joannis. Cyanogen chlorid, and amido acids, Traube, Isidor. and sodium malonic-ethyl-ester, ‘Kolb, W. Cyanogen compounds, Schulz, Oscar. of vegetable origin, Mendiondo, Cyanogen, Formation, Rieken. from ammonia, Bergmann, E. in gas manufacture, Leybold. Cyanogen iodid and anilin, Rabe, Hein- rich. Cyanogen series, Moissan. Cyanuric acid, Ponomaref. (R.); Senier. Cyanuric chlorid, Otto, Richard. Cyclopentane, Borsche. Cymene derivatives, Ebel, A. Cymenol, (Iso-cymo-phenol), Jesurum. Cymol, Landolf ; Noetzel. and chromium oxychlorid, ner, and cumol, Meusel. Bromin compounds of, Homberg. Decomposition of, Berkhoff. derivatives, Valentiner. Cymol-disulfonic acid, Webber, G. Cymol, (Iso-), Wiedermann, Cymol-mercaptan, Bechler. Schiich- 469 Cymols of divers origins, Ferber, F. Cymyl-acetic acid, Lang, L. Cymyl]-mandelic acid, Lang, L. Cystin, Brenzinger, K. Cytinus hypocistis, Pelon. Cytisin, Cruz; Provine ; Partheil. Lammers ; Magalhaes ; D. Dalton’s laws, Galitzine. Damascenin, Schneider, Al. Dammara resin, Glimman ; Graf, B. Daphnetin, Jung, O. Dates, Mansour. Datura stramonium, Smoke of, Gury. Decahydro-quinolin, Hoffmann, Felix ; Williamson. Dehydracetic acid, Schibbye. Derivatives of, Precht. Dehydracetic acid, (Iso-), Kerp. Dehydraceto-carboxylic acid, Neger. Dehydro-camphoric acid, Houben. Dehydro-thio-toluidin, Neuberg. Density determinations, Pilgrain. Derbent maroon, Arkhipof. (R.) Desaurin, Ney ; Wachter, W. ; Wege, Ad. Desmotropy in succinic compounds, Bé- niger, Desoxalic acid, Klein, Josef. Desoxy-benzoin, Burns ; Blumer, A. ; Bud- deberg ; Ephraim; Oelkers ; Wege, Ad.; Zagumennui. (R.) Analogues of, Paepcke. Homologues of, Séllscher. Desoxy - benzoyl- diamino- sulfonic acid, Johnson, H. M. Detonating gas, Catalytic action of metals on, Berliner, Al. Detonating gas, (H+Cl), Lithn. Dextrin, Burkhardt, E.; Heinze, H.; Henderson. and levulose of honey, and of wines, Karsch. Artificial, Dorr, Dextrose, Multirotation of, Levy, Anton. Di- and tri- amins of the aromatic series, Ruhemann, S. Diaceto-nitril and aldehydes, Mohr, E. 470 Diaceto-succinic — ester, Schmidt, Jul. Diaceto-succinic-methy] ester, Peck. Diacetone-alkamin, Baumert, G. ; Siebeck ; Kahan. Scheidt, M.; seed, Diacetone-amin, Antrick. Diacetone-hydroxylamin, Jablonski. Diacetyl, Keller, H. Diacetyl-acetone, Belart. Diacetyl-adipinic ether, Obremski. Diacetyl, Aldol of, Wedekind. Diacetyl-succinic acid ester, Hartel. Diacetyl-tartaric acid, Aniles of, Reitter. Diacetyl tetra-chlorid, Witte. Diacidylated amilids, Kay. Diacyl-diamins, Ulffers. Dialdehydes and methyl-phenyl-hydrazin, Kohlrausch. Dialkyl-phthalid, Kothe. Diallyl-acetic acid, Oberreit. Diallyl-aceto-acetic ester, Wolff, Carl. Diallyl derivatives, Wolfrum, Aug. Diallyl-methyl-carbinol, Sorokin, Diallyl-oxalic acid, Shatzky. (R.) Dialysis in chemico-legal cases, Frank, R. Diamid and derivatives, Jay. Diamido-acetone, Kalischer. Diamido-benzene and carbon oxychlorid, Jentzsch. Diamido-dibenzylamin, Birk, R. Diamido-diphmyl-methane, Gram. Diamido-ditolylamin, Gmelin, M. Diamido-hydroquinone ether, Rechberg. Diamido-naphthol, Markusfeld. Action of bromin on, Gerland. Action of chlorin on, Ebeling, H. Diamido-phenyl-methane, Meis. Diamido-propionic acid, Klebs. Diamido-pseudo-cumol, Hodes. Diamido-stilbene, Brasch, M. Diamido-succinic acid, Farchy. Diamido-succinic acid and ammonia, Help- enstein. Diamido-triphenyl-methane, Thomae. Diamidoxims, Zinkeisen. Diamids, Aromatic, Karstens. Diamino-hexane, Clemm, H. Diamino-hexane, (R.) Stereoisomerism in, Giinter. Diamins, Aromatic, Lellman. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Diamins, Aromatic and aliphatic, pared, Wiirthner. of the naphthalene series, Schieffelin, Diammonium metallic double salts, Schrae- der, F. Diamonds, Krause, Al. Dianilido-succinic acid, Junghahn. Dianisidin, Bauke. Dianthryl, Sachsa, H. Diargento-dicyano-diamidin, Saligny. Diastase, Maercker. and starch, Schifferer. Diatomic phenols, Dianin. (R.) Diazo-acids, Stingelin ; Voss, Alf. Diazo-amido compounds, Bardach ; Ceco- nomides ; Holm; Molinari; Per- kin. and amido-azo bodies, Sonnenfeld. Diazo-benzene and Wheelwright. Diazo-benzene-imid, Boedecker, H. Diazo-benzene-imids, com- aceto-acetic ester, Decomposition — of derivatives of, Zeitlin. Diazo-benzene, Sulfates of, Donchin. Diazo-benzene-sulfonic acid and hydrochlo- rid of mono-ethyltoluidin, Pip, Diazo-benzoic acids, Isomeric, Wentzel. Diazo compounds, Blaskopf ; Fitze. and acid potassium sulfite, Romer, P. (Iso-), Seitz, C. of the thiazo series, Wohmann. Ortho-methylated, Goldberger, A. Diazo-cyanids, Danziger, K. Diazo dyestuffs, Primary, Wolfs. Diazo-hydrocarbon salts, Action of tin salts on, Culmann. Diazo-methane and aromatic nitroso-com- pounds, Schmitz, W. Diazo-naphthalene, Boecking. and potassium ferricyanid, Schlein. Diazo-naphthalene imids, Meyer, A. A. Diazo-phenol, Davidson. Diazo-phenol chlorid and sodium _nitro- ethane, Koch, Richard. Diazo-phenol, Halogen compounds of, Merte. Diazo-phenyl-hydroxylamin chlorid, Mel- zer. Diazo reaction of Ehrlich, Rivier, P. Diazo-resorcin, Dietze. SUBJECT-INDEX TOVLLILES. Diazo-resorufin, Dietze. Diazo-salicylic acid and anilin, Dierbach., Diazo-sulfonate, Perkin. Diazo-sulfones, Singer, Martin. Diazo-sulfonic acid, Schmiedel. Diazo-uracil-carboxylic acid, Ernert. Diazonium-benzene-sulfonic acid, Gerilow- ski. Diazonium cyanids, Danziger, K. Diazonium haloids, Schleissing. Diazonium hydrate, Davidson. Diazonium-per-haloids, Giinter. Diazonium salts, Semple. Dibenzo-hydroxamic acid, Derivatives of, Wiskirchen. Dibenzo-hydroximic acid, Skiba. Dibenzo-succinic ester, Scheidt, M. Dibenzoyl-methane, Tautomeric forms of, Wells. Dibenzoyl-succinic acid ester, Hartel. Dibenzoyl-succinic-dimethyl ester, Isomers of, Trantom. Dibenzoyl-succinic ester, Schmidt, Jul. Dibenzyl-anilin, Matzudaira. Dibenzyl-dicarboxylic acid, Dobref. Dibenzyl - ketone, cart. and oxalic ether, Ewan. and succinic di-ethyl ester, Schulz, Jul. Dibenzyl-pyridin, Kronthal. Bogdanowsky ;_ Bour- Dibenzyl-sulfurea and alkyl iodid, Rei- marus, Dibenzylamin, Carbaminic acichlorids of, Hammerich. Dibiphenyl-ethane, Stindt. Dibromindone, Haselhoff. Dibromo-benzenes, Two, Holtzapfel, E. Dibromo-benzoic acids, Two, Holtzapfel ; Kohler, L. ; Weil, Albert. Dibromo-cinnamic acid, Optical form of, Hirsch, Rk. Dibromo-mesitol-bromid, Allendorff, Hugo. Dibromo-phenol, Nitro Roth, C. Dibromo-pseudo-cumenol bromid, Avery ; Jacob, R.; Baum, F. Dibromo-pseudo-cumenol-bromid, and -chlorid, Hof, L. Dibromo-pyrvvic acid, Nastvogel. compound _ of, -iodid, 471 Dibromo-quinolin, Geisler, C.; Tornier ; Wolf, Franz. Dibromo-quinolin-sulfonic acid, Borgnis. Dibromo-quinone, Sokolowsky. Dibromo-succinic acid, Gorodetzky. Dibromo-succinic-ethyl ester, Action of anilin on, Gorodetzky. and toluidin, Vogel, Hermann. and toluidins, Lerch, Otto. Dibromo-sulfanilic acid, Heinichen. Dibromo-xylene, Koch, Irwin. Dicarboxylic acids, Isomerism of, Kauff- mann, H. Dicarboxylic ester and hydroxylamin, Ur- bahn. Dicarboxylic esters, Drugman. Dicarboxyl-glutaconic acid, Band, Dicarboxyl-glutaconic ethyl ester, Bolam. Dicarboxyl-glutaric ester, Dressel. Dicetyl-malonic acid, Guthzeit. Dichloro-aceto-nitril, Tscherven-Iwanoff, Dichloro-benzaldehyde, Schule. Dichloro-benzaldehyde and naphthalene, Schwechten. Dichloro-benzoic acid, Stavenhagen. Dichloro-benzoic acids, Klotz. Three, Schultz, Rk. Dichloro-benzyl-ortho-carboxylic acid, Hunziker. Dichloro-crotonic acid, Riihle. Dichloro-diphenyl-ethylene, Lange, K. Dichloro-ethane, Schumacher, W. : Dichloro-glycolic-dialkyl-ether, Stursberg. Dichloro-maleinanil, Beavis. Dichloro-methyl-paraconic acid, Myers. Dichloro-methyl-succinic acid, Holst, G. Dichloro-muconic acid, Rupe. Dichloro-naphthalene, Dehne. Dichloro-naphtho-quinone, Weichhardt. Dichloro-naphtho-quinone-sulfonic acid, Schoneveld. Dichloro-nitro-toluidin, Brauer. Dichloro-oxalic dimethyl ester, Stiepel. Dichloro-oxalic methyl-ester and sodium malonic methyl-ester, Clarke, Th. Dichloro-oxy-indene-carboxylic acid, En- gelhardt, Max. Dichloro-phenylene-diamin, Stavenhagen, Dichloro-phthalic acid, Royer. 472 Dichloro-quinolin, Ammelburg. Dichloro-salicylic acid and _ phosphorus chlorid, Mehring. Dichloro-salicylic-chlorid, Shores. Dichloro-succinic acid, Riet. Dichloro-toluene acids, Klotz. Dichloro-toluenes, Isomeric, Neuhoff. Dichloro-toluidin, Burck- hardt, F. Dichloro-xylene, Runschke ; Scheid, K. Dichroin, Chuit. Dichromic acid, Unger. Derivatives of, Dicotyledonous Tschermak. plants and _ dye-stuffs, Dicyano-diamids, Seeberger. Didymium and lanthanum, Smith, W. F. Diethyl-aceto-acetic ester, Burton. Oxidation of, Schulz, Rud. Diethyl-amido-benzoic acid and nitric acid, Lehmann, Fr. : Diethyl-benzene, Lossen, I. ; Voswinkel. Diethyl-carbo-benzonic acid, Berns. Diethyl-glutaric acid, Singhof. Diethyl-oxybutyric acid, Burton. Diethyl-para-toluidin and nitric acid, Riggs. Diethyl-sulfurea, Noah, G. Diethylene-disulfid, Mansfeld. Diffusion, in agar jelly, Voigtlander. of ammonia in water and in alcohol, Miller, Johannes. of gases and vapors, Koch, René. of liquids, Long. of liquids and electrical phenomena, Gerich. (R.) of water vapor in gases, Gotze. Diffusion-power of electrolytes in alcohol, Kawalki. Digestion, artificial, Blum. and animal nourishment, Holdefleiss, BP: Chemistry of, Joulia. Physiology of, Heltzel. Digitalin, Boncenne; Kosmann ; Ligier ; Tarroux. Digitalis purpurea, Urbanczyk. Digitogenin, Bazlen. Diglycolic acid, Biernaux. Dihydro-anthracene, Hoffmann, Felix. Dihydro-glyoxalin, Synthesis of, Clayton. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Dihydro-methyl-ketol, Sternitzki. Dihydro-naphthalene, Reimann. Dihydro-pyridin synthesis, Ruschhaupt. Dihydro-uvitin-carboxylic acid, Heip. Dihydroxy-benzoic acid, Herzog, E. Di-iodo-oxy-benzaldehyde, Mohr, L. Di-iodo-xylene, Bauch. Di-iso-amyl-urea-chlorid, Halle, L. Di-iso-butyl-urea-chlorid, Fabricius. Di-iso-nitroso-carboxylic acids and anhy- drids, Kéckert. Di-iso-propyl-benzene, Friedel. Diketo compounds of the aromatic series, Miiller, Hermann. Diketo-hexa-methylene, Biedermann, R. Diketo-hydrindene, Koetzle ; Nathanson; Reitzenstein. Diketo-pentene, Riidel, F. Diketo-pentones, Linde, Carl von der. Diketo-quinazolin, Stewart, Andrew ; Wie- landt, Diketo - tetra - chloro - hydro - naphthalene, Egly. Diketo-tetrahydro-naphthylene oxid, Wie- gand, P. Diketones, Ehrhardt, E.; Fette; Heeren ; Heidrich; Linck; Ortmann; Schmidt, Henry; Smith, Alex. ; Vieth, H. ; Werner, Robert. and ammonium formate, Siillwald. and ketonic acid esters, Rudloff. of the aliphatic series, Dralle, E. of the fatty series, Otte. Dilatometer, Knéfler. Diluvium, Lieés. Dimesityl-trichloro-ethane, Diery. Dimeta-ditolyl, Loewenherz. Dimeta-nitro-ortho-amido-benzoic Dettmer. Dimeta-phosphoric acid, Glatzel, A. Dimeta-xylyl-ketone, Cosack, F. Dimethyl-acetophenone, Horowitz. Dimethyl-acridone, Kaufmann, V. Dimethyl-acrylic acid, Ariff; Prentice ; Weinig. Dimethyl-alloxan, Techow, Dimethyl-amido-azo compounds, Boyd. Dimethyl-amido-benzoic acid, May, J. Dimethyl-amido-hydrazo-benzene, Kunz, R, acid, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Dimethyl-anilin, Ernst, A.; Ernst, P. ; Hanhart; Hanimann; Rauten- berg ; Weber, Ad. and ethylene bromid, Athenstaedt. and ketones, Petschow. Dimethy]-anilin-chloro-phosphin, Schmidt, Alfred. Dimethyl-anilin derivatives, Salathe. Dimethyl-anilin, Nitro derivatives of, Fourneaux. Dimethyl-anilin-phthaloylic acid, Koenig, Ern. Dimethyl-anthraquinone, Eurich; Langs- dorff. Dimethyl-aticonic acid, Petkow. Dimethyl-benzoyl-propionic acid, Werner, W.S. Dimethyl-bromo-phenylamin and sodium, Sternberg. Dimethyl-carboxylic Linder, Max. Dimethyl-coniin, Mugdan. Dimethyl-dibenzyl derivatives, Neumann, Otto. Dimethyl-dibenzyls, Ortho-, Para-, Lowmann. Dimethyl-ethyl-benzene, Beck, Karl. Dimethyl-hydrazin, Renouf, Dimethyl- glutaric acid, Thorpe. Symmetrical, Kébner. Dimethyl-ketone, Derivatives, Apetz. Dimethyl-malic acid, Jaehn. Dimethyl-meta-amido-phenol, Goldberger, iss) Rey, Ei: DimethylL-naphthylamin, Lagodzinski. Dimethyl-oxazol, Cesterreich. Dimethyl-oxy-diphenyl, Koelitz. Dimethyl-para-toluidin, Hepburn. and ethylene bromid, Toelle, A. Dimethyl-penta-methylene, Acids of, Schreiber, G. Dimethyl-pipecolin, Mugdan. Dimethyl-pyrazol, Steck. Dimethyl-pyridil, Wagner, Max. Dimethyl-pyridin, Schuster, Fritz. Dimethyl-quinolin, Beyer, C.; Fraenkel, 1De Dimethyl]-salicyloin, Robinson. Dimethyl-succinic acid, Barnstein. ester and chlorin, Meta-, and derivatives, 473 Dimethyl - succinic acid, Unsymmetrical, Kerp ; Rothberg ; Tate. Dimethyl-succinic acids, Isomeric, Voit. Dimethyl - tetrachloro - diketo - hexene-hy - drate, Francke, B. Dimethyl-tolane derivatives, Isomeric, Reiss, Jonas, Dimethyl-toluidin, Matcovich. Dimethyl-vanilloin, Robinson. Dimethyl-xanthone, Elowald. Dimethyl-xylidin, dimethyl-anilin, H. von. Dinaphthyl derivatives, Werder. Dinaphthylamin, Cantor ; Kempte. Thio derivatives of, Kym. Dinaphthylene-oxid, Arx. and derivatives, Unzeitig. Dinaphthyl-methane, Richter, K. Dinaphthy]l - oxid - trichloro- ethane, Hor- Baur, mann. Dinaphthyl-sulfurea, Derivatives of, Evers. Dinaphthyl]-trichloro-ethane, Diery. Dinaphthyl-urea-chlorid, Landau, N. Dinitrated chloro-benzene and phenyl-hy- drazin, Menge. Dinitro-benzoic acid and alkalies, color reaction of, Shukoff. Dinitro-benzylamin, Haas, J. Dinitro-chloro-benzene, Lassberg; Ley- mann. Dinitro-chloro-benzene and aromatic amins, Petermann, Ernst. Dinitro-chloro-toluene, Rehe. Dinitro-cinnamic acid, Mahly. Dinitro-cresol, Orientation in, Goebel, H. Dinitro-diphenylamin, Almenrader ; Baur, Otto. Dinitro-hydro-cinnamic Zimmermann, J. Dinitro-naphthol, Loewe. Dinitro-para-aceto-toluid, Bankiewicz. Dinitro-phenol, Ethylene ether of, Freund, F. Dinitro-phenyl-anisidin, Kaiser, Al. Dinitro-phenyl-hydrazin, Schulz, F. Dinitro-phenyl-phenylhydrazin, Hermann, B acid derivatives, Dinitro-phenyl-xylyl-hydrazin, Klein, H. Dinitro-picryl-hydrazin, Schulz, F. Dinitro-propane, Keppler. 474 BIBLIOGRAPHY Dinitro-quinolin, Waldeyer. Dinitro-salicylic acid, Adlerskron. Dinitro-sulfo-benzoic acid, Sachse, U. Dinitro-terephthalic acid, Martz. Dinitro-toluene, Goebel, H. ; Grell. Dinitro-toluylid acid, Beysen. Diortho-dichloro-tolane derivatives, Fox. Diortho-phenylene-diselenid, Kaschau. Dioxal-succinic acid ester, Boeckler. Dioxids, Organic, Przibytek. (R.) Dioxo-succinic acid, Pauly. Dioxo-succinic ester, Parlato. Hydrazin derivatives of, Peny. Dioxy-amido-anthraquinone- mono-sulfonic acid, Theis. Dioxy-azo-benzene ethers, Meyer, Fried- rich, Dioxy-benzaldehyde, Miiller, W. H. M. Dioxy-benzene and dichlorin ethers, Sieg- fried. Dioxy-benzoic acid, Treue. Symmetrical, Klinkerfues. Dioxy-benzoic acids, Miller, A. K. Dioxy-benzophenone, Saner. Dioxy-cumarone and aldehydes, Haller, R. Dioxy-diphenyl-methane, Beck, Carl. Dioxy-malonic acid, Petrief. (R.) Dioxy-naphthalene, Bechtel; Clausius ; Schaefer, Friedrich ; Stockmeyer. in physiology, Doebbelin. Dioxy-phenyl-acetic acid, Cornelius, Dioxy-phenyl-cumarin, Weber, Carl. Dioxy-phenyl-trichloro-ethane, Hérmann, Dioxy-quinone, Hasterlik, G.; Schmidt, Fried. Dipara-nitro-stilbene, Bauer, Felix. Diphenetidin, Bauke. Diphenic acid, Wander. Diphenol derivatives, Schiitz, H. Diphenol-sulfonic acid, Zielstorff. Diphenyl, Adam, P. ; Doebner; Liiddens. Diphenyl-acetaldehyde, Weise, W. G. M. Diphenyl-acyl, Fritz, V. ; Kapff. Diphenyl-acyl-acetic acid, Pusch, Aug. Diphenyl-acyl-aceto-acetic ether, Hoer- mann. Diphenyl-acyl-bromids, Demeler. Diphenyl-anthrone, Guyot. Diphenyl-arsenic acid, Weber, W. Diphenyl bases, Schmidt, Hermann. OF CHEMISTRY, Diphenyl-benzene, Olgiati ; Schmidt, Her- mann ; Schultz, G. Diphenyl compounds, Pattinson. Diphenyl, Derivatives of, Dedichen, J. Dipheny] - dibenzoy] - crotonylene, Leh- mann, Ad. Diphenyl]-disulfonic acid, Zielstorff. Diphenyl-ethane and aluminium chlorid, Romig. Diphenyl-hydrazin, Stahel. Diphenyl-indol, Fireman. Diphenyl-indone, Dahl; Weil, Hermann. Diphenyl-itaconic acid, Kohlmann. Diphenyl-itaconic-, citraconic-, and pyruvic acids, Rieche. Diphenyl-ketone, Reinking. Diphenyl-maleic anhydrid, Gysae. Diphenyl-methane, Gerlach, A. ; Stein, A. derivatives, Strehle. Nitro compounds of, Haase, E. Diphenyl-methylic acid, Ratcanu. Diphenyl-naphthyl-methane derivatives, Serra. Diphenyl-octane-dione, Eschenbach, G. Dipheny] oxid, Galewsky. Diphenyl-para-phenylene-diamin, Brunck, Diphenyl-phosphin, Dérken. Dipheny]-phosphoric-chlorid, Doérken, Diphenyl-phthalate, Stromeyer, Aug. Diphenyl-piperidin, Demeler. Diphenyl-propylamin, Remse. Diphenyl-pyridin, Demeler. Diphenyl-selenid, Kaschau. Diphenyl] series, Hydrazin compounds in, Arheidt. Diphenyl-succinic acid, Bendix. Diphenyl-succinic acid, Anhydrides of, Tillmanns. Diphenyl-succinic nitrils, Chalanay. Diphenyl-sulfo-hydantoin, Lange, Aug. Diphenyl-sulfone, Vorster. Diphenyl-sulfo-semicarbazid, Becker, Jul. Diphenyl-thienyl-methane, Dahl. Diphenyl-trichloro-ethane, Foerster, 11. Diphenyl-triketone, Neufville. Diphenyl-urea chlorid, Bonhoeffer. Diphenyl-uro-thio-malic acid, Tambach. Diphenylamin, Ernst, O. and ozone, Puhlmann. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Diphenylamin, Derivatives of, Gnehm. Diphenylamin derivatives of oxy-carboxylic acids, Haanen. Diphenylamin-ethylidin-phosphoric Burschell. Diphenylene, Arx ; Kunz, R. ; Strasser, H. Derivatives of, Reuland. acid, Diphenylene-glycolic acid, Kolvenbach. Diphenylene-ketone oxid, Arbenz. Diphenylic derivatives, Werner, Paul. Diphthalic acid, Dobref ; Juillard, b. Dipropyl-toluene, Action of permanganate on, Eller. Dipseudo-cumyl]-trichloro-ethane, Zerbe. Diquinaldin, Hinz. Diquinolyl, Golinelli. Disalicylic aldehyde, Bradley. Dis-diazo salts, Girard, O. Dis-diazo-amido compounds, Badl. Disinfectants, Chateau ; lacca. Disinfection, Agents in, Signoret. Disodium-acetone-dicarboxylic-diethyl es- ter, Bosch. Disodium-acetone-dicarboxylic ester and mono-chloro-acetic ester, Oelsner. Disodium-malonic ester and dibromo-nor- mal-hexane, Peters, Kurt. Dispersion by rotation and by refraction, Steinheil. Dispersion curves, Anomalous, of solid dyestuffs, Pfliiger. Dissociation, Calame; Causse, H. E.; Imbert ; Trevor. and contact action, Konovalof. (R.) Dissociation-heat of organic acids, Hure- witsch. potassium Desmons; Va- Dissociation, of ammoniacal chlorids, Isam- bert. of bibasic organic acids, Smith, W. A. of saline hydrates, Lescoeur, H. Dissociation, solubility and heat of solu- tion, Maarseveen. Distillation, applied to plants, Costin. Fractional, Kreis. in retorts, Sorbet. in vacuo, Dyes; Weilandt. Distilled waters of pharmacy, Fine. Disulfids and ammonia, Stern, Alfred. Disulfones and trisulfones, Fromm, E. 475 Dithienyl, Bredt, T. Dithio-sulfuric acid, Courant, E. Dithionates of lead and strontium, Optical study of, Bédlander. Ditoluido-succinic acid, Junghahn, Ditoly] compounds, Sampaio. Ditolyl-dicyanid, Sinner. Ditolyl-ketipinic acid, Dinitril of, Volhard. Ditolyl-phthalid, Mdller, F. Ditolyl-propionic acid, Haiss. Ditolyl-thio-carbazone, Wolf, F. H. Dithio-urazol, Imgart. Ditolylamin, Carbaminic acichlorid of, Hammerich. Dixanthone and quinoxanthone, Seid- mann, Dixylyl-ethylene-diketone, Mau, A. Dixylyl-phthalid, Ewart. Dogs, Alimentation of, Adrian, C. Double chlorids, Are they salts? Dehérain. Double decompositions, Joulin. Law of, Klobb. Double salts, Constitution of, Morges. Dragon’s blood, Dieterich. Drimys chilensis, Bark of, Mauch. Duboisin, Petersen, F. K. Dulcite, Bouchardat, G. ; Lampe, W. Optical behavior of, Crossley. Durol, Schnapauff. Durol, (Iso-), Weiler. Durol-carboxylic acid, Molz ; Wohler. Durol-sulfuric acid, Bielefeldt. Durols, Oxidation products of three, Bruns, E. Duryl-methy]-ketone, Félisch. Symmetric and asymmetric, Fécking. Dyeing, Theory of, Schafer, Jul. ; Rétheli. Dyes, Testing artificial, Springmiihl. Dyestuff from dimethyl and paraphenylene- diamin, Koch, Ad. Dynamite, Cavalier. E. Earths, Massabie. Ecgonin, Friedlander, A. Ecgoninamid, Norwall. Efflorescence, Schorn. Eggertz’ method of determining sulfur in iron, Moeller, G. 476 Elaterin, Forensic chemical studies of, Johannson. Electric currents and their chemical action, Gautier, A. Electric sparks, Chemical action of, Perrot. and chemical phenomena, Bertin. Electrical conductivity, and neutralization, Berthelot, P. of acetic acid, Wakeman. of alcoholic solutions, V6llmer. of aromatic acids, Pip. of double salts, Klein, E. of nitric acid, Pontani. of salt solutions in dilute alcohol, Riip- ing. of solutions, Franke, Emil; Holland. Electrical constants of solids, Starke. Electrical dispersion of organic bodies and of glass, Lowe, K. F. Electricity, and chemical action, Bouchar- dat, A. and metalloids, Riche. Electro-chemical behavior of solutions of iron, nickel, and cobalt, Schild- haus. Electro-chemistry, Cazalis ; Magonty ; Mar- quidorf. Electro-dynamics, Studies in, Diesselhorst, EL? Electrolysis, Bunge. (R.) ; Lhermite. in analytical chemistry, Eisenberg, N.; Neumann, B. of acetates, Bauer, E. of acids of the fatty series, Reindel. of alcohols, Renard. of alkaline bromids and fluorids, Pauli, ED. of aromatic nitro-compounds, Abresch ; Friedrichs ; Heyder. of chlorids in solution, Fogh. of chlorin compounds, Weiske, H. A. dilute sulfuric acid, Richarz. ester salts of tricarballylic acid, Escherich. ethyl alcohol, Picker. iodids, Lewin, N. metals, Freudenberg. of metals of the ammonium-sulfid group, Engels, Max. mixtures, Schrader, A. mR oO oO > mh oO oO oO ae eta a Oo BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Electrolysis of nitrates, Christoff. of organic acids, Fraass ; Moog. of organic acids and salts, Bourgoin, of organic compounds, Langer. (R.) of water in contact with silver, Rund- spaden. Electrolytes and pressure, Fanjung. Electrolytic decomposition, of ammonium iodids, Schénberg. of water solutions, Glaser, L. Electrolytic dissociation, and absorption of light in solutions, Donnan. and optical rotation, Haedrich. Electrolytic estimation of metals, Foregger, Electrolytic precipitation of metals, Dan- neel. Electrolytic reduction, of aromatic nitro- acids, Seidel, H. of aromatic nitro-compounds, Kopp, O. ; Koppert ; Weinlig ; Wiirst. of nitro-amido bodies, Otto, Max. of nitro-compounds of the quinolin series, Heyl, G. Electrolytic separation of manganese and iron, Kaeppel. Electromotive energy of elements charged with hydrogen, Gubkin. Electromotive force, Blochmann, G. F. ; Kniipffer. and complex ions, Peters, R. and concentration of solution, Ebeling, ZA Influence of solvents on, Bernoulli. of bromin, Kugel, Mo. Electromotive power of gas elements, Peirce. Electro-synthesis of fatty acids, Meyer, Hans. Elementary analysis of organic bodies, Réveil. Elements, Replacement of, Baketof, (R.) Ellagic acid, Pelouze, Embalming, Guimard. Emetin, Arndt. Emulsin, Schmidt, Aug, Enzymes, Krauch. Epichlorhydrin, Pazschke. Epichlorhydrin and phenyl-hydrazin, Ger- hard, F. Equilibrium and Kniipffer, electromotive force, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Ergot, Fatty oil from, Pitat. Ergotin injections. Dornseifer. Ericolin, Thal, R. Erucic acid, Baruch, Stereochemistry of, Holt. Ervum, Keidel. Erythrza centaurium, Lendrich. Erythrite, Luynes, De. Eschscholtzia californica, Danckwortt. Esculin, Knietsch, Essays in historical and practical chemistry, Dubail. Essential oils, Accault ; Dumas. in allium, Voigt, A. Ester, in intestines, Baas. Esters, Condensation of, Fleischhauer. Formation of, Schmidt, H. ; Schmidt, Wier opeler. Formation of, from weak organic acids, Weiss, A. I. in the aromatic series, Gernsheimer. of aromatic acids, Benfey ; Guembel ; Hartmann, B.; Regensdorfer ; Shukoff, of aromatic amido-acids, Rintelen. of para-oxy-methyl-ester-benzoic acid with phenols, Gerber, P. Ethane, Boiling points of halogen deriva- tives of, Vollmar. Chlorin derivatives of, Denzel; Krae- mer, G. Ethenyl-diphenyl-amidin, Lorenzen. Ethenyl-iso-toluylene-diamin, Messwarb. Ethenyl-toluylene-amidin, Lorenzen. Ether (‘‘ Wine-oil”’), Hartwig, E. Ether, Bromin derivatives of, Tavildarof. (R.) Formation of, Gerhardt ; Nason ; Rey- noso. Etherification, Rouchas. by electricity, Négréano, of the mineral acids, Villiers-Moriameé. Ethers, Boullay, P. F. ; Broquier ; Giraud, J.; Guirauden ; Jobert. Action of halogen hydrocarbons on compound, Sapper. Boiling points and density of, Dobriner. Decomposition of, by hydrogen acids, Lippert. Formation of, Richard, H. 477 Ethers of iso-aldoxims, Neubauer, Carl. of sulfurous acid, Endemann, H. of the fatty series and sodium, Wohl- briick. used in medicine, André, L. Ethoxy-aceto-naphthone, Majmon ; Raikin. Ethoxy-benzaldehyde and acetophenone, Schneider, Max. Ethoxy-butylamin, Bookman. Ethoxy-phenyl-iso-cyanic ester, Schoene, G. Ethoxyl-ethylamin, Holzheimer. Ethoxyl-cumalin-dicarboxylic acid, Band. Ethoxylamin and oxalic ether, Behrend, Paul. Ethyl-acetanilid, Bunz. Ethyl aceto-succinic ester, Thorne. Ethyl-alcohol, and hydrochloric acid, Cain. in plants, Gutzeit, H. Ethyl-amido-toluene, Benz, G. Ethyl benzene, Sempotowski. Chlorin derivatives of, Istrati. Ethyl-benzene-chloro-phosphin, Lewschin- ski. Ethyl-benzene derivatives, Kiesow. Ethyl-benzoic acid, Giebe. Ethyl-benzyl-hydroxamic Fritz. Ethyl-capro-delta-lactone, Christ, C. Ethyl chlorid, Chlorination of, Glinsky. (R.) Ethyl-crotonic acid, oxidation of, Ruer. Ethyl-cymyl-ketone, Oxidation of, Jans- sen, E. Ethyl-dimethyl-benzene, Stahl, J. Ethyl-dimethyl-succinic acid, Mintz. Ethyl-glutaric acid, Glockler. Ethyl-glyoxalidin, Klingenstein. Ethyl, Haloid ethers of, Staedel, W. Isolation of, Frankland, Edw. Ethyl-iso-propyl-acetic acid, Groenke. Ethyl-isoquinolin, Damerow. Ethyl-itaconic acid, Glaser, F. Ethyl-malonate, Kommenos. Ethyl-mesitylene, Tripke ; Wigner. Ethyl-meta-dimethyl-benzene, Geyger. Ethyl-methyl-glutaric acid, Mintz. Ethyl-methyl-oxy-acetic acid, Béoking. Ethyl-morpholin, Schmidt, Werner. Ethyl-oxalic-aceto-acetic ester, Kiesewetter. Ethyl-oxalacetic ester, Arnold, Ed. acid, Giinther, 478 Ethyl oxid, Solubility of, in Schuncke. Ethyl oxid cenanthate, Fischer, A. Ethyl - oxy] - cumalin - dicarboxylic - diethyl water, ester, Action of ethylamin on, Haussmann, EF. Ethyl-phenol and bromin, Siebert, O. Ethyl-phenyl-hydrazin, Stein, Max. Ethyl-phenyl-ketone and chloral, Roedelius. Ethyl, phosphorus, and metals, Nagel, R. Ethyl-piperidin, Giinther, Ad. Ethyl-pyridin, Saggau. Ethyl-pyridyl-ketone, Diamand. Ethyl-quinolin, Oxidation of, Henle. Ethyl-stilbazol and derivatives, Plath. Ethyl-succinic acid, Polko. Ethyl-sulfuric-chlorid and anilin, Weng- hoffer. Ethyl-sulfurous acid, Bender, K. Ethyl-thiophene, Gerlach, Max. Ethyl-toluylene-diamin, Schilling, W. Ethyl-urea, Leuckhart. Baier ke ae ens Ethyl-xylyl- ketone, Fickert; Jacquet ; | Jaquet, Ad. Ethylamin, Selenium compounds of, Coblentz. Ethylated para - and ortho - amido - phenol, Mittenzwey. Ethylene and acetylene, Homologues of, Reuter, L. Ethylene and benzene vapors, Separation of, Lfarbeck. Ethylene-anilin, Action of aldehydes on, Moos, Ethylene, Boiling point, capillarity, etc., Vries. Bromo derivatives of, Denzel. Ethylene-chloro-sulfocyanate, James. Ethylene-diamin, Dryfoos; Mason, A. T. Ethylene-diamin bases, Mack. Ethylene-diamin-silver-phosphate, Meyer, Rudolf. Ethylene-dibenzoyl-carboxylic acid, Bau- mann, J. Ethylene-diethyl-acetoné, Wischin, G. Ethylene-diketone, Werner, W. S. Synthesis of, Schlarb. Ethylene-diketones of para-cymol, Murt- feldt. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Ethylene-dinitro-phenyl-disulfone, Parow. Ethylene ethers of nitro-phenols, Wagner, eed: Ethylene-imin, Abel. Ethylene, Incomplete combustion of, Bone, Ethylene mercaptan, Fasbender. Ethylene-phenyl-diamin, Newmann. Ethylene-protocatechuic acid, Macalpine. Ethylene series, Replacement of hydrogens in, Eltekof. (R.) Ethylene-thio-urea, Schacht. Ethylidene-aceto-acetic ester and hydrazin hydrate, Rosengarten. Ethylidene-amido-azo-benzene, Saulmann. Ethylidene-naphthylamin, Landenberger. Ethylidene-oxychlorid, so-called, Laatsch. Ethylidene-propionic acid, Viefhaus. Ethylidene-propionic acid and soda lye, Spenzer. Ethylidene-silver-nitrate, Goldschmidt, A. Ethylidene-valero-lactone, Runkel ; Spels- berg. j Eucalyptus globulus, Alberny ; Dietsch ; Taullotte. Oil of, Homeyer ; Gildemeister, E. Eudiometry, Lissajous. Eugenol, Anwandter; Frey, K.; Guss- man; Kraaz; Nagai; Wasser- mann, Eupheu plant, Constituents of, Block, H. Euxanthene group, Gentsch. Euxanthinic acid and compounds, Heyer. Euxanthone, Cavis ; Haegeler ; Mann, F. ; Phomina ; Winternitz. Euxanthone group, Bunge ; Frith. Evaporation temperature of a mixture of alcohol and water at o° C., Liebe- tanz, Exchange of halogens between organic and inorganic compounds, Spindler, Ee Explosion of gases, Influence of tempera- ture on the, Roszkowski. Explosive gas H-+Cl; continued heating of, Raum. Explosives, Brongniart ; Pédeilhes. Extinction of lime, Cadet de Gassicourt. Extracts in general and some extracts in particular, Chansarel. Exudates and transudates, Bernheim. SUBJECT-INDEX TO. TITLES. Eyes of men and animals, Chemical study of, Schneyder. I. Feces, Human, Bode, O. Fat, and flesh in animal Wollny. and resins, Analysis of, Mcllhiney. organism, Constituents of marrow-fat, Ebrard. Deposition in liver, Asch, in pathologic organs, Apt. production in animals, Schulze, Bern. Fats, Rogron ; Stellwag. Decomposition by heat and pressure, Seidner. Investigation of, Hart. Manufacture of, Buff, H. L. Melting points of, Baldy, F. Lichtenfelt ; of vegetable origin, Gérard, Ernest. Rancidity of, Ritsert. Fatty acids, Carette. Amins of, Weiner. Chlorids of, Biirger. Estimation of volatile, Haaf. in tissues, Liidy, E. rich in carbon, Occurrence of, Roemer, H. Transformation _ of, Veiel. Fatty matter in brewing beer, Darexy. Fatty series, Syntheses in, Combes. Feathers and superheated steam, Winogra- dow. Feldspar, Action of sodium phosphate on, _ Briegleb, H. Fenchol, Hartmann, G. Fenchone, Holste ; Schwalm, J. ; Wicke, Aug. Fenchone bases, Jenkel. Fenchylamin, Binz; Griepenkerl; Liihrig. Fermentation, Mazade ; Monoyer ; nello ; Regimbeau, Jacques. Alcoholic, Lacau-Barraqué ; Réxés, Ammoniacal, Malenfant. and organic acids, Thol. and products, Rocacher. Bacteriological study of, Happ, K, of tartaric acid, Nickleés. into alcohols, Pisa- 479 Fermentation produced by bacillus ortho- butylicus, Grimbert. Studies in, Wolffin. theories, Soulairol. Vinous, Gragnon ; Gros, P. Vinous and acid, Bocoyran, Fermentations used in pharmacy, Bourque- lot. Ferments, Malfilatre ; Perin de Joinville. Alcoholic, Engel, L. C. Ferric arsenate, Metzke. Ferric chlorid, and metallic iodids, Gaab. Vapor density of, Griinewald. Ferric hydrate, Hampe. Ferric nitrate and potassium iodid, Stano- jewitsch. Ferric saccharate, Hofmann, J.; Stromeyer, W. Ferric salts, Moeser. Ferric sulfate, and potassium iodid, Rohrer. Ferricyanids in separation of cobalt, nickel, etc., Strasser, Karl. Ferrous salicylates, Houdas. Fertilization problems, Behrend, W. Fertilizers, Manufacture of, in Mehner. Fibrin, Arthus, Fibrin ferment, Birk, L. Fichtelite, Strasser, L. Fifteenth series, Compounds of the, Miller, W.L. Filix acid, Gallus. Fisetin, Schmid, J. Fish, Dry distillation of, MacGarvey. Fish-oil, Eberle. Fish-poison from West Africa, Thomson, Carl; Five-membered rings of carbon-nitrogen, Jonas, A. Flame, Garran de Balzan. Coloration of, by alkalies, Gotthilf. of Bunsen’s burner, Blochmann, Rein- hart. Flavo-purpurin, Nitrogen compounds of, Leipzig, Werner, Mastbaum. Flavone derivatives, Lowry, R. Flax, Colozzi. Flores Koss, * Leichsenring. Flour, Giinther, Traugott. 480 Flour and bread, Adulteration of, Letulle. and its adulterations, Anglade. Composition of, Falke, M. Mixtures of, Briois. Fluidity and electrolytic conductivity of solutions of salts, Dennhardt. Fluoranthene, Liepmann. Fluorene, Barbier, F. ; Strasburger. and benzoyl chlorid, Poznanski. and sulfur, Mantz. Fluorescein, Hilgers, H. ; Hoffmeyer. Fluorescein dyestuffs, Koch, Paul. Fluorescein-phenyl hydrazin, Ethers of, Oehmichen, C. G. Fluorescence, Buckingham ; Houzeau. Fluoric acid, Fontanés. Fluorids, Anhydrous and crystalline, Pou- lenc, C. Double, Helmolt. Organic, Meslans. Fluorin compounds, of the aromatic series, Heusler. of uranium, Bolton. Thermic researches of, Guntz. Fluorin, Crystallized anhydrous compounds of, Réder. Estimation of, Réttgen. Fluor-nitro-benzoic esters, Loon. Fluor-pseudo-cumol, Miiller, Arno. Food analysis, Weakness of, Grossmann, R. Foods, Eichel. Forensic chemistry, Hartge. Formaldehyde, Elsner, O. ; Eschweiler. and amins, Wellington. and diamins, Zellner. and dimethyl-metamido-benzoic acid, Zundel. and urea, Polikier. derivatives, Tréger. Formaldehyde-levulinic-lactone, Rave. Formalin, Bruijn. Formanhydro-iso-diamido-toluene, Schiipp- haus. Formanilid, Crépieux. Formanilido-acetic acid, Weber, P. Formates, Voss, G. Formazyl compounds, Jagerspacher; Kuhle- mann; Runge. ; ; Formazyl-methyl-ketone, Greyter. Formic acid, Renier. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Formic acid ethers, Arnhold. Formyl-camphor, Bishop. Formyl compounds, Isomerism in, Lewin, NE Formy]-mesity] oxid, Deckers. Fractional precipitation, Paul, Th. of organic bases, Mennicke. Freezing mixtures, Brendel. Freezing-point determinations, Loomis. Friction of liquids, Slotte. of solutions, Kanitz. Frictional coefficient of ethane, ethylene, acetylene, Ortloff. Friedel-Crafts’ reaction, Beger ; Douglas ; Feurstein ; Fritz, S.; Kjellbom ; Kryck ; Oberlander, Eugen ; Roe- lofsen ; Sommer, R. Frogs and tannin, Fikentscher, F. W. Frog’s heart and methyl-trihydroxy-quino- lin-carboxylic acid, Kiipfer. Fructose, Stahel. Fruit sugars Buignet. Fruits, Chemistry of wine from, Behrend, P. of the table, Truelle. Fuchsin, Geoffroy. Fuchsin-sulfurous acid, Schmidt, Gustav. Fucose, Giinther, Aug. Fucusol, Bieler. Fuels, Nitrogen in Tichauer. Fulminate of mercury, Ehrenberg. Fulminic acid, Scholl, R. ; Scholvien. Fumar-anilic acid, Gerlings. Fumaric acid, Kusserow; Mayer, Jacob; Wirtz, Q. and hydrobromic acid, Dorn. derivatives, Kirchhoff, H. Isomerism in, Bennert. Oxidation of, Prellwitz. Transformation of maleic acid into, Gillern. Fumaric and maleinic acids, Tanatar. (R.) Fumaric esters and sodium alkylate, Purdie. Furazan-carboxylic acid, Gans, P. Furfural alcohol, Wissell. Furfuran, Bender, Ad. derivatives, Pfeiffer, G. Furfuran compounds, Déllner ; Lang, Ed.; Nuth ; Obst. in wood tar, Laycock. Furfuran, synthesis from diketones, Paal, _SUBJECT-INDEX TO TITLES. Furfur-ethane-pyridin, Merck, K. Furfurin, Bahrmann ; Grossmann, G. Furfurol, Chalmot ; Mann, F. and mono-chloraldehyde, Mehne. derivatives, Kiermayer. Estimation of, Giinther, Aug. ‘Formation of, Kriiger, Max. Oxims of, Zanoli. Furfurylamin, Deutzmann ; Hoffmann, B. Furoin, and furil, Macnair. and orthodiamins, Biisscher. Furol and acetophenone, Podrajanski. Fusel alcohol and its relations, Surawicz. G. Galactose, Behringer; Kent; Leent; List, E. ; Stone. and calcium hydrate, Sanda. and rhamnose, Morrel. Gallamid, Compounds of, Marx. Gallic acid, Bulnheim ; Pelouze. Gallic, malic, and citric acids, Duputs. Galloflavin, Hausmann, J. Gallus acid, Schuster, Ad. Galvanic action of amalgams of zinc and of cadmium, Robb. Garcinia magostana, Liechti. Gas analysis, Rapid, Blarez. Gas chains, Smale. Gas electric piles, Figuier, A. Gas, Poisoning by, Bouis, F. R. D. Gas reactions at ordinary temperature, Recklinghausen. Gases, and liquids, Potential bonds between, Kenrick. Chlorination of combustible, Rémer. Compressibility of, Roth, Friedrich. Compression of, Cazin. enclosed in anthracite, Meyer, Ernst. Incomplete combustion of, Bétsch, Reactions of mixed, Regensdorfer. Specific gravity of, Determination by small tubes, Christ, H. Gastric juice, Hydrochloric acid in, Krengel. Recognition of hydrochloric acid in, Kost, G. Gelatin, Fischer, C. S. Gelatin solutions, Elasticity of, Fraas. Gelatinous vegetable substances, Khodnef. (R.) 481 Gelsemin, Goeldner. Generalities, Verloren. Gentian, Peyroulx. Gentian root, Leconte, C.; Magnes; Ville. Gentisin, Mason, F. P. ; Schmidt, Ed. Synthesis of, Tambor. Germination, Fleury. and metallic salts, Wiithrich. Glaciers, Sachs, Jul. Glass-factory chimney-dust, Grosse. Glass, lead-free, Benrath. Glucinum, Debray ; Lebeau. Gluco-heptite, Fischer, Wilhelm. Gluco-heptonic acid, Langenwalter. Gluco-heptose, Fischer, Wilhelm. Gluconic acid, Volpert. Glucose, Fermentation of, Boutroux. Sugars from, Ach; Kleberg. Glucose reaction, Allihn. Glucoses, Guilhaumon. Toluids of, Sorokin. (R.) Glucosids, Beensch ; Larnaudie. and sulfuric acid, Kosmann, Glue, Fischer, E. Glutamin, Bosshard. Glutaric acid, Bédtker ; Bronnert ; Clemm, H.; Garny ; Mayer, Julius. and organic bases, Singhof. Methylated, Avery. Gluten, Briois ; Villain. Glutin-peptone, Bromin and iodin deriva- tives of, Schwarz, F. Glyceric acid, Transformation of, Molden- hauer. Glycerin, Albiges; Crevaux; Choisel ; Eberlin ; Fauconnier; Hanriot ; Mayet, H. and allylene, Pfeffer. and sulfur, Keutgen. Combinations with acids, Berthelot, Pierre. Derivatives of, Bigot, P. Estimation of, Griinwald, Hermann ; Herbig, W. ; Schumacher, C. Estimation of, as nitroglycerin, Dick- mann. Estimation of, in fermented liquors, Friedeberg. Glycerin ethers, Loe, Ad. 482 Glycerin formation in fermentation, Thyl- mann. Glycerin-phosphoric acid of urine, Mali- scheff. Glycerin, Quantitative estimation of, Suhr. Sulfo-acids of, Schauffelen. Glyceryl-hydrate dicarboxylic acid, Schloss- mann. Glycid, Ethers of, Reboul. Glycocol, Fischer, C. S. ; Ihrfeldt. Aromatic, Posen. Glycocolic ether, Goebel, F. Glycocols, in the aromatic series, Ehrlich. Glycogen, Aldehoff. estimation, Kohler, O. of the liver in dogs suffering from phlorizin-diabetes, Pittinger. Glycol, A new, of the aromatic series, Rousseau. Glycolic esters, Foelsing. Glycols, Tiulchef. (R.) Synthesis of, in Burcker. Glycolyl-urea, Ehrlich ; Schwebel. Glyconic acid and formaldehyde, Henne- berg, W. Glycose, Trey. in the organism, Araki. Glycosids, Ende, G. Benzoic esters of the, Kueny. containing theobromin and caffein, Schweitzer, C. Glycuronic acid, Mann, F. Glyoxal and aceto-acetic ester, Polonowsky. Glyoxal-sodium-bisulfite and amin bases, Rosenzweig, J. Glyoxalin, Behrend, Rung; Wyss. Goat butter acids, Prelle. Gold, Hoffmann, L. Gold chlorid and acid chlorids, Lindet. Gold, Compounds used Chamayou. Halogen compounds of, Schmidt, F.W. Gold nitrate, Schottlander, P. Granite, Composition of Eschen. Grape sugar, Kolli. (R.) and diabetes, Richard, L. Estimation in urine, Oelgart. aromatic _ series, Max; Ellinger ; in medicine, Oberlausitz, BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Grapevines, Constituents of, Grosner, L. Graphite, Luzi. Gravitation, Hypotheses of, Preston. Guanidin, Hirsch, L.; Huhn; Lepsius. and diketones, Wense. Guanin, Kerner. Guano, Lafont, J. M. L. Gulonic acid, Curtiss. Gum arabic, Vée, G. Gum-lacs, of Madagascar, Gascard. Gum-resins, Pelletier. Gum-resins of the umbellifera, Vigier, F. Gums, Collatdot; Guérin, Roch; Jolly; Martin, L. M. Guye’s point of asymmetry, Rawitzer. He Hematin, Kiister, W. ; V6lter. Hematoxylin, Dralle, C. Hemin, Chlorid of, Rosenfeld, Max. Hemoglobin, Adams; Anthen. Carbonic oxid, Molecular weight of, Marshall, J. Halids, Double, Saunders, C. E. Halogen-alkylates of ortho-nitro-quinolin, Ebeling, A. Halogen estimations, Koelitz. Halogen ketones, Schneider, Felix. Halogens, and antimony sulfid, Ouvrard, and arsenic sulfid, Ouvrard. Haloid amins of the fatty series, Luch- mann, Haloid salts, Oxidation of, Schulze, Hans. Hamamelis virginica, Bark of, Griittner. Heat, and chemical action, Fleury. applied to organic bodies, Figuier, L. as a chemical agent, Loir. of combustion of organic bodies, Rechenberg, C. of evaporation, Determination of, Gernhardt. of formation of chlorids of amins, Gautier, A. of solution and _ of Kantorowicz. of solution of salts in water at zero C., Scholz, R. of vaporization of liquefied gases, Mathias. dissociation, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Helenin, Gerhardt. Helicin, Kees. Hellebore, Meillére ; Salzberger. Hemi-melli-benzylamin, Kroemer. Hemipinic acid, Meulen. Hemp, Forgas. Henna, Herraouy. Hepta-bromo-oxy-dimorphin, Sonntag. Heptene acids, Oxidation of, Silberstein, Al. Heptylenic acid, Feurer. Heptylic acid, Groenke. Heraclum sphondylium, Oil of, Méslinger. Hermodact, Oules. Hesperidin, Francke, G. ; Peters, Karl. Hexa - alkylized - diarsonium Amort, Hexa-chloro-diketo-hexene, Fuchs, O. Hexa-dekyl-malon-aminic acid, Sadomsky. Hexa-hydro-iso-phthalic acid, Villiger. Hexa-hydro-phthalic acid, Optically active, Conrad, H. Hexa-hydro-pyridin-carboxylic acid, Ka- rau ; Wendler. Hexa-iodo-benzene, Rupp. _ Hexa-meta-phosphoric acid, Liidert. Hexa-methyl-stilbene, Zerbe. Hexa-methylene-amin, Hartung ; Moscha- tos. Hexa-methylene-tetramin, Scharff. Hexenone, Cyclic, Gundlich. Hexoxybenzene, Goll. Hexyl] alcohol, Frentzel, J. Hexyl-aticonic acid, Stuber. Hexylamin, Herrmann, P. Hexylene, Isomers of, Munsche. Hindrances in chemical reactions, Hecht, G. Hippuric acid, Conrad, W.; Otto, Robert ; Tieghem. Amido-acids analogous to, Curtius. Homologues of, Moeller, H. in kidneys, Hoffman, A. Hippuro-flavin, Kiisel. History of the elements previous to the dis- covery of gases, Trouessart. Homo-benzenyl-amid-oxim and derivatives, Schuchart, L. H. Homo-camphanic acid, Rochussen, Homo-coniin, Jacobi, F. compounds, 483 Homo-phthalic acid, Blanc, Max. Homo-phthalimid, Pulvermacher. Homo-piperidinic acid, Aschan, C. W. Homo-pyro-catechin, Limbach. Homo-terephthalene-diamido-oxim, Rosen- thal, Emil. Homo-terephthalic acid, Mellinghoff. Homologous series, Rotary power in, Cha- vanne. Honey, Burkhardt, E.; Houdbine ; Kiinne- mann; Mader; Miiller, Robert. and its adulterations, Sieben. and mellites, Durand, C. Hops, Diastatic ferment in, Limpert. Humus, Detmer. Hyalin cylinders in urine, Rosenstein, F. Hydrastin, Dormeyer; Heim, M.; Jodidi ; Kerstein ; Lachmann, S.; Lutze ; Philips, Al.; Rosenberg, A.; Thauss; Wilhelm, F. Hydrastinin, Eschert. Hydrastis canadensis, Alkaloid in, Deich- mann, Hydratropic acid, Trinius. Hydraulic lime from South of France, Roux, Georges. Hydrazido-acetaldehyde, Hunsalz. Hydrazids, Acid, Johnson, E. S.; Hézle. of carbonic acid, Heidenreich, K. Hydrazin, Bach, R. and imido-ether, Caro. Hydrazin-benzene-sulfonic acid, Pfilf. Hydrazin compounds in the diphenyl series, Arheidt. Hydrazin derivatives, Jay. Hydrazin hydrate, Eidam; Foersterling ; Schulz, Heinrich ; Schwan. and acetyl-aceto-acetic ester, Rosen- garten. and benzoin, Blumer, A. and benzoyl-acetone, Sjollema. and esters, Schéfer. and ketones, Thun, Hydrazin, Symmetrical, and nitrobenzyl chlorid, Fritz, F. Hydrazino acids of the aliphatic series, Longinescu. Hydrazino-acetic acid, Hoffa. Hydrazins, Aromatic, Locher. and ketones, Elbers ; Reisenegger. 484 BIBLIOGRAPHY Hydrazins, Bromination of, Michaelis, Ludwig. Formation of secondary, Bélsing. Halogen derivatives of, Elsinghorst. Sulfur derivatives of aromatic, Klieei- sen. Unsymmetrical secondary aromatic, Claessen ; Philips, B. Hydrazo-benzene, Action of diaceto-suc- cinylic ester on, Eidam. Hydrazo-benzene-disulfone- amid, Meyer, Franz. Hydrazo-benzene, Transposition of, Meyer, CAS Hydrazo-benzyl-alcohol, Neubert, K. F. Hydrazo-compounds, and carbon disulfid, Hugershoff. and mineral acids, Miiller, Oscar. Hydrazo-dracylic acid, Bilfinger, E. Hydrazo-sulfo-benzylic acid, Diazo com- pounds of, Gilbert, P. Hydrazone, Action of phenyl compounds on, Arnold, Aug. Hydrazones, Isomerism of, Overton. of sugars, Bosart. Hydrindene compounds, Ké6nig, A, Hydrindone, Benedict, Hans; Kunath, Fr. Hydriodic acid gas, Decomposition of, by heat, Bodenstein, Max. Hydriodic acid, Oxidation of, Burchard, O. Hydro-aromatic compounds, Wedemeyer. Hydro-aromatic series, Goecke. Hydro-benzene series, Syntheses in, Jack- son, D. Hydro-cinnamenyl-acrylic-acid, Oxidation of, Mayer, E. Hydro-cinnamic acids and_hydrindones, Miersch. Hydro-cyanaldin, Reinecke. Hydro-diphthalyl-lactonic acid, Hasselbach. Hydro-meta-cumaric acid, Brebeck. Hydro-naphtho-quinone, Hartenstein. Hydro-picolyl-alkin derivatives, Rosenz- weig, C. Hydro-piperinic acid, Weinstein. Hydro-quinone, Baessler. and para-toluidin, Zega. Sulfo-acids of, Seyda. Hydro-quinoxalin, Georgescu. OF CHEMISTRY. Hydro-resorcin, Erig. Formaldehyde compounds of, kow. Hydro-rubeanic acid, Reinhardt, G. Hydro-sorbinic acid, Baker ; Landsberg. Hydro-terephthalic acid, Herb. Hydro-tolu-quinone-diethylic ether, Griin- wald, Heinrich. Hydroberberin, Gaze ; Link, K. Hydrobromic acid, Foelsing. Hydrocarbon, A new, Maschke, in coal-tar oil, A new, Ostermayer. Hydrocarbons, Aromatic, Dreyfus. aromatic, Action of halogen acids on, Collet, A. and potassium, Saint-Pierre. Combustion of, Haber. Gaseous, and aldehydes, ketones, and acetones, Engels, K. Liquid, Bussenius. New, Bigot, C. Oxidation of, with chromic anhydrid, Roesler. Preparation of, Kéhnlein. Unsaturated, Wilhelm, O. Hydrochloric acid, Galey. Electrical conductivity of, Grotrian. Hydrochloric acid gas, and the separation of metals, Grosse, S. Influence of, on the organism, Leh- mann, K. B. Hydrocyanic acid, Creazzo ; Peyroulx ; Sa- bouraud. in the animal economy, Roos, Ar. Hydrocyanic acid poisoning, Becker, Au- gust. Hydrodiffusion, Wiedeburg. Hydrofluoric acid, Etherification of, Mes- lans. Hydrogen, Lagarde, L.; Marsal. Absorption by metals of, Thoma. Absorption of, by water, Steiner, Paul. Compounds of, Huraut. compounds of the metalloids, Auber- gier. gas measurements, Quantitative, Wol- Kal- frum ler in organic compounds, Sokolof. (R.) of palladium and organic bodies, Sayt- zeff. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Hydrogen, Production of, in putrefaction, Zlotnicki. Replacement of, by oxygen and by chlorin, Harker. Hydrogen peroxid, Schéne ; Vanino, Hydrogen peroxid, and hydrochloric acid, Deschamps. in analytical separations, Rose, Ed.; Rottgen. in separation of metals, Kammerer, Physiological action of, Assmuth. Separation of metals by, Cloedt. Hydrogen spectrum, Lagarde, C. J. H. Hydrosulfuric acid, Garras, Hydrotimetric water analysis, Bricemoret. Hydroxamic acids of the fatty series, Hoff- mann, C. Hydroxy-iso-butyl-acetic acid, German, Hydroxyl]-ethane-sulfonic acid, Hiibner, R. Hydroxylamin, Kall. Hydroxylamin-acetic acid, Sonnenfeld. Hydroxylamin, Action of oxalic ether on, Behrend, Paul. Hydroxylamin, Alkyl derivatives of, Kénig, Ern.; Leuchs, K. Amid derivatives of, Jacobson, R. and benzal-aceto-acetic ester, Renner. and iso-nitroso compounds, Jovit- schitch. and metallic carbonates, Syngros. and salts of metals, Feldt. Benzyl derivatives of, Walder. Hydroxylamin chlorid and benzoyl chlorid, Heintze, C. A. Hydroxylamin compounds, Hamilton. Hydroxylamin derivatives, Kriiger, P.; Pieper ; Platner. Isomerism in, Klabund. Isomerism of, Uecker. of succinic acid, Garny. Physical isomerism of, Griebsch. Physical modifications of, Stoermer, M. Hydroxylamin hydrochlorid and_ nitroso bases, Spindler, Wm. Hydroxylamin, in analysis, Devin. in animal economy, Scheidemann, Phthalyl derivatives of, Lassar-Cohn. Hydroxylamin-platinum bases, Alexander, Heinrich. Hydroxylamin reactions, Nageli. 485 Hydroxylamin, Terephthalyl derivatives of, Rahnenfiihrer. Hydroxylamins with radicals benzoyl, ani- syl and toluyl, Rogner. Hydroxylation, Direct, by oxidation, Baur, Albert. of tertiary hydrogen atoms, Boner. Hygrin, Neumark. Hyosciamus, Massal, L. A. Hyoscyamin and atropin, Hundt. Hyphone thebaica and its fruit, Cabasse. Hypnotics, Doassans. Hypochlorous acid, Landolt, L. Hypogezeic acid, Schon. Hyponitric acid, Hasenbach, Hyponitrous acid, Kaufmann, L.; Thum ; Zom, W. Alkali salts of, Jackson, D. Hypophosphites of potassium, Bansa. Hypophosphorous ethers, Sanger, A. Hypophosphorous acid, salts of, Drawe ; Baliye: Hyposulfites, Kluss. Hypoxanthin, Bruhns. Hystarazin, Schoeller. Ie Ice of glaciers, Sachs, Jul. Iceland moss, Constituents of, Buchner, O. Ichthyocol, Gervais, Léon. Ichthyol in medicine, Hermann, R. Idit, Fay, I. Idonic acid, Fay, I. Idose, Fay, I. Ignition point of explosive gases, Freyer, ie Ilex Mate, Roux, A. Illicium anisatum, Oswald, F. Imid-azol, Gesell. Imid-azols, Sommerfeld. Imido-aceto-nitril, Gehricke. Imido-carbamin-thio acid ester, Bertram, A. Imido-carbonic acid derivatives, Mai, L. Imido-chlorids, Hidde. Imido-ethers, Glock. and amidins, Roewer. and amins, Luckenbach. Imido-thio-urazol, Imgart. Imids of dibasic acids, Landsberg, Max. 486 Imids of dibasic acids and phosphorus pen- tachlorid, Schroeter, G. E. V. B. Increase of heat by suppressing air-draft, Niese. Indamin, Otto, Richard. Indandione, May, Max von. Indazol, Tafel, J. Indazol compounds, Czerny ; Jelensperger ; Koch, Fr. Indazol formation, Gurwitsch. Indazol, Syntheses of, Kiittner, S. Indazolic acid derivatives, Grandmougin. Indene, Dietrich, R.; Haselhoff. Indene compounds, Munkert. Indene derivatives, Hausmann, J.; Zsig- mondy. Indenes and hydrindenes, Revay. Index of refraction of sulfur solutions, Berghoff. Indian berry, Poisonous principle in, Boul- lay. BP: Indigo blue, Wolf, E. Indigo-derivatives, Dickhut. Indigo group, Bachofen ; Sievers. Indirubin, Forrer. Indol, Bender, Ad.; Brion; Herzfelder, H.; Wackenroder. Indol (Iso-), Kleinschmidt. Indol compounds, Degen; Hess, O. Indol derivatives, Wagner, R. Indol, Methylated, Haberland, H.; Steche. Indols from valeraldehyde, cenanthol, etc., Trenkler. Indophenol and para-quinone, Bayrac. Indoxazene, Heidenreich, A.; Marcusson. Indoxazene compounds, Czerny. Indoxazene group, List, O. Indoxazene reaction, Bone. Indulin, Zangerle ; Fischer, H. Indulins, Derivatives of, Wolf, R. Inorganic radicals and aromatic compounds, Rabinerson. Insects used for blistering, Carcanague. Insolubility as a chemical force, Daille. Internal friction of organic sodium salts, Lavenstein. Inulin, Lescoeur, J. J.; Prantl. Iodal, Gentil, L. Iodates, Action of hydrochloric acid on, Filhol, J. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Todic acid, Chrétien ; Ditte. Estimation of, Kux. Iodids, Labouré. Iodin, Déjean; Heinz; Olier; Parayre; Payerne ; Rabourdin, H. L.; Scar- enzio, Action of, on dibasic acids of the fatty series, Gaier. Action of, on several organic acids, Gaier. Iodin and iodids, Pastre ; Salvétat. Iodin and its preparations, Tardivi. Todin and vegetable tissue, Schmidt. Todin, bromin and chlorin, of Aschoff, K. Iodin, in mineral waters, Gonod. in pharmacy, Sifflet. in sea water and plants, Gaultier de Claubry. Todin, New compound of, Durand, P. preparations in pharmacy, Barthels. Reagents for, Carron. Solubility of, Ohlendorff. Solubility of, in organic liquids, Jaros- law. Solutions of, Thiele, Ed. Spectrum of, Konen. Todin chlorid, Action of bases on, Filhol. bromid, and bromin chlorid, and their decomposition by water, Borne- mann. Iodin mono-chlorid, Allotropic forms of, Saam. Iodin tincture, Dropet. Iodin trichlorid, Saam. Iodo-amyl and sodium stannate, Grimm, Fr. Iodo-aromatic acids, Liitjens. Todo-benzoic acid, Cunze. Iodo-hydrazo compounds, Heubach, F. Todo-mesitylene, Eckel. Iodo-nitro-phenol, Grote. Todo-nitro-salicylic acid, Aumann. Todo-oxy-quinolin-sulfonic acid, Baumann, C.S: Iodo-phenyl-acetic acid, Derivatives of, Raum. Iodo-phenyl-mercapturic acid, Schmitz, P. Todo-propiolic acid, Stolz. Iodo-propylamin, Fraenkel. (R.) Separation, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Todo-quinolin, Grau. Todo-salicylic acid, Miller, A. K. Iodo-terephthalic acid, Abbes. Jodo-toluene, Iodonium bases of, McCrae. Todo-toluylic acid, Grahl., Todo-xylenes, Abbes. Jodoform, Giinther, Fritz ; Paret. and sodium phenol-sulfite, Uhl. Substitutes for, in pharmacy, Payré. Todol, Badt. Iodometric studies, Topf. Iodonium bases, from iodo-toluene, Heil- bronner. of bromo-iodo-benzene, Benedict, F. G. Todoso-benzaldehyde, Patterson. Todoso-benzoic acid, Schaar-Rosenberg. Iodoso compounds from iodo-phthalic acid, Bode, K. : Tons of lithium and of carbonates, Kuschel. Ions, Migration of, Bredig ; Kirmis. Ipecacuanha, Charles; Daillan; La Ren- tiére ; Menier ; Simon, E. Iridium, Uricoechea. Ammoniacal compounds of, Palmaer. and phosphorus, Chlorids of, Geisen- heimer. Bromids of, Birnbaum. Trisin, Blezinger; Keller, H.; Lilienthal, Th. Iron, Benoit, Jean L.; Cauvy ; Ducros, H.; Moutton; Lapeyrouse; Pons; Cimandre. and carbon monoxid, Spunt. Arsenic in, Belin. by hydrogen, Pavy. Iron compounds, as bromin carriers, Scheu- felen. in pharmacy, Albergnié; Boncour ; : Degrange ; Poujol, L. Tron family, oxids of, Moissan. Tron, in animals, Nitzsch. in the arts and medicine, Bruguiere. Iron, manganese, nickel, and cobalt, Sepa- ration of, Kofahl. Iron, Metallurgy of, Tscheuschner. Passivity of, Belck; Fourgeaud; Ra- mann, Protocyanid of, Deibl. Iron salts in mineral waters, Chanoine. Iron, Sulfur in, Hilgenstock. 487 Iron, zinc, and sulfuric acid, Heureuse, d’, Isaconitic-triethyl ester, Laska. Isatinic acid, Engelhard. and cinchoninic acid, Pfitzinger. Isatoic acid, Dorsch. Isethionic acid, Hiibner, R. Isindazol, Meyenburg. Isoctylenic acid, and soda lye, Weil, S. Isolauronolic acid, Meyer, Carl. Isomerism, Massol, G. and optical rotation, Freund, S. and polymorphism, Robiquet. in the Series C,, Griner. in unsaturated acids, Autenreith, W. in unsaturated hydrocarbons, Favor- sky. (R.) Kinds of, Schaum, K. of terebenthins, Lallemand., Isonitro compounds, Davidson ; Schramm, ec Affinity of, Triibsbach. and sulfurous acid, Schmidt, Max. Isophorone, Fischer, Carl; Laycock. Isoprene, Euler. Isoxazolone, Uhlenhuth. Isoxazols in pharmacology, David. Itaconic acid, Langworthy. Tsomer of, Roeder. Oxidation of, K6hl. Itaconic-, citraconic-, and mesaconic acids, Petri, W.; Scharfenberg ; Strecker, O. Ita-mono-bromo-pyruvyic acid, Beer. Ivory, Deer horn, etc., Vergnes, J. Te Jaborandi, Poujol, R. Jalap, Lambert. Jalapin, Samelson. Juniper berries, Vogt, C. Juniper, Toxic properties of, Delval. Ke Kairin, Chinchole ; Kohn, C, Kekulé’s hypothesis, Wroblewsky. Kephyr, Olschanetzky. Kermes, Crebassan ; Pouillat. Mineral, Derouen. (R.) 488 BIBLIOGRAPHY Ketone-aldehydes, Meyerowitz. Ketone-carboxylic acid, Action of bromo- phenylhydrazin on, Clauser. Ketone-carboxylic acids, etc., chloro-toluene, Wieland, E. Ketone-hexene of pimelinic acid, Bucherer. Ketone-methyl-pentenylene, Looft. Ketone-oxalic ether, Kerstiens. Ketone-penta-methylene-dicarboxylic acid, Bredt, T. Ketone-pentene, Gartner. Ketones, Clairmont ; Feldmann, J.; Hezel ; Noll. Action of aldehydes on, Hobohm. Alkyl-aromatic, Bornhaeuser. and amido-methyl-anilin, Vogtherr. and potassium cyanid, Obregia. and potassium ferricyanid, Irish. and sodium, Paul, T. and thionyl chlorid, Loth, F. and yellow ammonium sulfid, Miiller, Al. Aromatic, Bourry ; Cathcart. Aromatic, and sulfuric acid, Czapski. Condensation of, Dengler. Derivatives of, Heyne. from diphenyl, Wolf, N. of the fatty and aromatic Schrémbgens. Oxidation of, Popoff. (R.) Phosphorus compounds of, Schneider, Kurt. Reduction of unsaturated, Hiibner, F, Ketonic acid, Hoffmann, T.; Knoetzsch ; Kues ; Seissl. and amins, Mertens. of the aromatic series, Giese, F. Ketoxims, Dieckhoff, A.; Wegerhoff. Action of nitrogen tetroxid on, Born. Halogen derivatives of, Matthaio- poulos. Isomerism of the, Scharwin. of the benzene series, Smith, A. W. of monochloro-xylene, Bayer. Kinotannic acid, Bergholz. Kola, Combemale. Kola nut, Knebel, E. Komenaminic acid, Action of phosphoric chlorid on, Bellman. from series, OF CHEMISTRY. Kiirbis seed, Crystalline albumin in, Griib- ler. Kusu-Uzu tubers, Alkaloid in, Lubbe. Kyanmethin, Keller, P. Kyaphenin, Langen. Kynuric acid, Formation of, Schmidt, Aug. L, Lab ferment, Peters, R. Laccainic acid, Schmidt, Robert. Lacquer, Crebassan. Lactic acid, Klimenko, (R.); Tardieu. and lactates in pharmacy, Rouzieéres. and spodium, Il’enkof. (R.) fermentation, Timpe. fermented, Dyes. ‘in the organism, Araki. Lactimid, Preu. Lacto-butyrometer, Schmidt, Fr. Lactone in the quinolin series, Lehnkering. Lactone of iso-propyl-nitro-phenyl-lactic acid, Hess, W. Lactones and ammonia, Morris, L. I. Lactoses, Denigés. Lanolin, Galinier. Lanthanum and didymium, Smith, W. F. Laserpitin, Feldmann, A.; Kiilz. Laudanin, Dose; Grimm, C. Laurel, Poisonous, Larue. Laurinic acid, Lutz, E. Laurols, Uhlhorn. Laurus sassafras, Oil of, Schiff, J. Law of double decomposition, Ouvrard. Laws of molecular action, Person. Lead, Baldy, J. S.; Corriveau ; Granon ; Martin, J.; Savoye ; Servant. Lead acetate and calcium sulfate solution, Staedel, Wm. Lead and its compounds, Tailhefer ; Velly. Lead and oxids of nitrogen, Massol, Gus- tave. Lead, Arsenite of, Dessner. Lead compounds, Quiquet. Lead dithionate, Optical study of, Bodlan- der. Lead, Double salts of, with organic bases, Goebbels. Estimation of, Hauck. in pharmacy, Rouquette. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Lead iodid, Girault. and iodids of metals and_ organic bodies, Mosnier. Lead nitrate, potassium nitrate, and lead, Peters, F. Lead, Quantitative estimation of, Kreich- gauer. Researches on, Schmid, E. Solubility of, in leaden water-pipes, Ebner. Lead sulfate, Solubility of, Staedel, Wm. Lead tetrachlorid and organic bases, Goeb- bels. Lead, Toxicology of, Dautreville ; Niel. Volumetric estimation of, Kuhlmann, Franz. Lecithin, Likiernik. Synthesis of, Hundeshagen, Leditannic acid, Thal, R. Legal chemistry, Abonnel. Legumin, Schmidt, Aug. Leguminose, Keidel. Lepidin, Busch, Albert. Leucin, Gmelin, B.; Heil; Kohler, Aug.; Schwanert. Leucinic acid, Synthesis of, Goll. Leuconazin, Rosemann. Leuconic acid, Haanen. Oxims of, Rosemann. Levulin, Reidemeister. Levulinic acid, Block, J.; Kehrer ; Schaak ; Wehmer. and benzaldehyde, Henke. and diazo-benzene, Miiller, Jens. Levulose, Lehmann, R. Levulose-carboxylic acid, Dill. Lichenin, Bechamp, M. Lichesterinic acid, Sinnhold. Light, Absorption of, by chromium salts, Erhard. Light, caloric, electricity, and magnetism, Action of, on inorganic. bodies, Pazienti, Light, Chemical action of, Bechamp, P.; Becquerel ; Chastaing ; Figuier, G. L. Lignin, Streeb. Lignite oil, Tips. Limonen-nitroso-chlorid and Macheleidt. carvoxim, 489 Linnemann’s reaction, Eschert; Kénig, Eug. Liquid films, Thickness of, Schleiermacher. Liquids, Rotary polarization of, Pasteur. Liquorice and its sugar, Magrou. Lithium, Berny; Boujol; Krumhoff ; Scheuer, C.; Troost ; Weyman. Lithium compounds, Brinkmann, A. Lithium, Estimation of, Grindeanu. Spectrum of, Ravin. Liver, Atrophy of, Dinkler. Chemical functions of the, Schitzen- berger. Lixiviation, Gallois. Lobelia nicotianzfolia, Rosen, Lobelin, Bliedtner. and lupanin, Siebert, Carl. Lolium temulentum, Antze; Martin, O. Loretin, Baumann, C. S. Lupetidin, Physiological action of, Giirber. Lupin, Schmitter. Lupinin, Baumert, G. Alkaloids of, Gerhard, K. Crystallographic study of, Scheibe, R. Lupinus luteus, Seeds of, Steiger, E. Lupulin, Personne. Lycaconitin, Bellen. Lycopodium, Ducom. Lysol as disinfectant, Pohl, H. M. Maclurin, Rothauer. Madder from the Caucasus, Bergami. Madder root, Debus. Mesa picta seeds, Habermann. Magnesia, Vialar. Magnesium alkyls, Fleck ; Gerngross. Magnesium, and alkyliodids, Lohr, P. and chlorids, Schmidt, Alf. and salt solutions, Maack. Magnesium carbonates, Engel, R. Magnesium compounds, Landes, L. Magnesium diphenyl, Waga. Magnesium in pharmacy, Raybaud. Magnesium iodid and bromid, Lerch, Otto. Magnesium nitrid, Briegleb, F. Magnesium oxychlorid, Krause, O. Magnesium salts, Poisonous properties of, Clessin, O. 490 Magnesium sulfate, Schaeuffele. Hydrates of, Schulze, C. R. in pharmacy, Parrenin. Magnesium, Sulfur compounds of, Reichel. Magnetism and chemical action, Wolff, BeAr. Malachite, Manns. Maleic acid, Bennert ; Wirtz, Q. Maleic acid, Anilin derivatives of, Gautier, M. derivatives, Kirchhoff. Oxidation of, Prellwitz. Maleic anhydrid and _ phenol Grandefeld. Malein-anilic acid, Gerlings. Maleinic acid, Mayer, Jacob. and phenol, Burckhardt, R. Malic acid, Schlossmann. Benzylimid of, Herz, W. Malic acid, Optical properties of, Schneider, Go EL. Malic, citric, and gallic acids, Duputs. Mallows, Coloring matter in, Glan. Malonamid, Aromatic aldehydes Heuck. Malonic-aceto-acetic ester and desoxy-ben- zoin, Paweck. Malonic acid, Freund, Martin. and aldehydes, Baebenroth. Combination of, with ketones, Massot. derivatives, Poppe. Malonic acid ester and dinitro-bromo-ben- zene, Drossbach. Malonic acid ether, Action of furfurol on, Culp. Malonic ester and aldehydes, Paweck. Malo-nitril and aromatic aldehydes, Heuck. Malo-nitril, Nitrogen Schmidtmann. Malt, Analysis of, Werber. Malto-dextrin, Herzfeld, A. Maltose, Leent. Oxidation of, Meyer, Jacob. Mandelic acid and phenol, Flatau. Mandelic acid of naphthalene, Schweitzer, Rud. Mandragora, Serres, C. Manganese, Reinaud. Atomic weight of, Weeren. Manganese cyanids, Straus. ethers, and, derivatives of, BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Manganese, Cyanogen compounds of, Eaton ; Lehmann, Emil. Manganese, iron, nickel, and cobalt, Sepa- ration of, Kofahl. Manganese oxids, Walker, M. S. Manganese saccharate, Hofmann, J. Manganese, Separation of, from cobalt,etc., Franzek. Manganese steel, Chemical study of, Mukai. Manganese, Volumetric estimation of, Krie- ger, G.; Lax. Mannite, Bouchardat, G.; Lampe, W.; Vignon. and formaldehyde, Schulz, Max. Oxidation of, Iwig. Manno-heptonic acid, Hartmann, G. Mannonic acid, Smith, W. S.; Wirthle. Mannose, Smith, W. S. an isomer of grape sugar, Hirschber- ger. Mannose sugars, Passmore. Margaric acid, Becker, G. Marl, Miiller, Aug. Marls, Valuation of, Schochor-Tscherny. Marrow of oxen, Constituents of, Ebrard. Mass action in aromatic bases, Bouda. Mass and chemical decomposition, Morris, James. Massay oil, Woy. Materia medica, Garreau. M’boundou, A poison of Gaboon, Kauffeisen. Méchoacan, Oulés. Meconic acid, and compounds, Mennel. and phosphorus pentachlorid, Hilse- bein. Meconin, Salomon, O. Medical plants, Bueckner. Medicaments, Action of air and light on, Chastaing. Changes in, Gay, F. Preservation of, Simon, J. B. Medicines, Alterations by exposure to air, Soulés. Melanuric acid, Striegler. Melasse-fodder, Becker, Jo. Meletemata, Strauch. Melido-acetic acid, Kriiger, R. Melilotic acid, Hochstetter. Melitriose, and a new sugar, Mittelmeier. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Mellithic acid, Karmrodt. Mellithic esters, Loon. Mellonate of potassium, Decomposition of, Henneberg, J. Melting points, and solubility of solids, Schréder. (R.) of high-fusing bodies, Petri, J. of inorganic salts, Lamb ; Riddle. Menaphthylamin, Heineeke; Richter, K. Menthene, Synthesis of inactive, Baer. Menthol, Arth; Berkenheim; Mehrlan- der. Menthol and menthone, Gockel. Menthone, Eickelberg. Menthone-pinakone, Bonati. Menthoximic acid, Riiping. Menyanthes trifoliata, Lendrich. Bitter constituents of, Liebelt. Mercaptan, Stadler. Mercapturic acid, Weiss, Franz. Mercur-ammonium chlorid, Edhem-bey. Mercurial preparations in medicine, Kos- mann. Mercuric arsenate, Haack. Mercuric chlorid, and ammonia, Planche. in therapeutics, Biermann, Hr. Mercuric cyanid, and aldehydes, Olschan- etzky. and copper salts, Funcke. and nickel salts, Papiermeister. and thallium chlorid, Burkart, Hans. in analysis, Linde, H. von der. Mercuric iodid, Girault. Mercuric phosphate, Haack. Mercuric sulfochlorid, Goercki. Mercuro-cobaltammonium compounds, Borsbach. Mercury, Aubaret; Audouard, F. D.; Azemar, A.; Babret; Berdot; Bru ; Campagnol; Devéze ; Gir- audy ; Goyeaud ; Lutrand. and its compounds with sulfur and oxygen, Guibourt. Aromatic compounds of, Behrens. Chlorids of, Capitaine. Crystallized halogen salts of, Sievers. Detection in legal cases, Stinghe. electrodes, Orlich. Electrolytic estimation of, Sommer, R. Larme; Lay; 491 Mercury, fulminate, Ehrenberg. in chemistry and pharmacy, nezan. in medicine, Baudrimont ; Riffey. in pharmacy, Cabanes ; Chibret ; Def- fis’: Gely, Jie Reboul-Damalet. in therapeutics, Rochu. Todids of, Souville. nitrate, Reuss. oxygen and caloric, Mouchous, Th. Purification of, Michaelis, Carl. Resorption of, Bohm, L. Separation of, from metals by distilla- tion, Weng. Separation from arsenic and copper, Biilow. Spectrum of, Jones, Al. Thermoelectric properties of, Coudres. Toxicology of, Cabassut ; Legendre ; Leidieé. Mercury vapor, Estimation of, in air, Herr- mann, F. Mesa-bibromo-pyruvic acid, Koesling. Mesaconic acid, Hoeffken; Langworthy ; Mayer, Jacob. Mesaconic acid, Oxidation of, Kohl. Mesaconic-anilic acid, Hensel. Mesidin, Dubner ; Eisenberg, J. Oxy-chloro-phosphin of, Hofker. Mesitene-lactone, Kerp. Mesityl-chloro-phosphin, Hecker. Mesitylene, Geibel ; Grebe ; Kretzer ; Lan- dau, S. ; Storer. acetone and sulfuric acid, Knublauch. Alkyl-ketones of, Hoepker. compounds, Ledoux. derivatives, Stallberg. Mesitylene-diketone, Weil, Hermann. Mesitylene from acetone, Molz. Mesitylene, Oxidation of, Furtenbach. Phosphin, arsin, and stibin of, Loebner. Sulfur compounds of, Holtmeyer. Mesityloxid, Claisen. Meso-tartaric acid, Meissner, G. Messeler pyridin bases and chloral, Gil- body. Meta-acetone, Laycock. Meta-amido-benzoic acid, Jordan, K. Meta-amido-benzo-paramido-benzoic acid, Schwennicke. Don- 492 BIBLIOGRAPHY Meta-amido - thio - benzene - sulfonic acid, Henrichsen, W. Meta-benzoic acid, Hesemann. Meta-benzyl-toluene, Senff, Paul. Meta-bromo-benzamido-benzoic acid, Dett- mer. Meta-bromo-benzo phenone, Kottenbach. Meta-bromo-benzoic acid, Beutnagel. Meta-bromo-benzoic ester and _ sodium, Reh. Meta-bromo-quinolin, Vis. Sulfonic acids of, Gotendorf. Meta-chloro-benzoic acid, Nitration of, Ulrich, M. Meta-chloro-meta-nitro- ortho - amido - ben- zoic acid, Pauli, W. Meta-chloro-nitro-sulfo-benzene, Christian. Meta-chloro-quinolin, Bodewig, J. Meta-cresol, Orth. Chlorin derivatives of, Hirsch, J. Sulfonic acids of, Krauss, J. Meta-cresol-sulfonic acid, Action of bromin on, Dreher, A. Meta-cymol, Herfeldt, E. ; Stiisser, I. Meta-diazo-benzene-sulfonic acid and ethyl alcohol, Franklin. Meta-dichloro-benzene, Witt, Otto. Meta-dimethyl-diphenyl, Stolle, E. Meta-dinitro-ortho-oxy-quinolin, Dewitz ; Neugebauer, Joh. Meta-hydrazin-benzoic acid, Schwarz, B. Indols of, Roder. Meta-iodo-meta-nitro-benzoic ger. Meta-iodo-ortho-nitro-benzoic acid, Grothe. Meta-iodo-salicylic acid, Aumann ; Miigge, Bi: Meta-iso-cymol-sulfonic acid, Berberich. Meyer, acid, Fan- Meta-mercuric-ditolyl compounds, Berg- hegger. Meta-methyl-normal-propyl-benzene, Stiis- ser, Th. Meta-methyl-quinolin, Vollberg. Meta-methyl-tolyl-ketone, Schachtebeck. Meta-nicotin, Ringhartz. Meta-nitro-anilin-sulfonic acid, Raab, E. Meta-nitro-benzidin, Halberstadt, E. Meta-nitro-benzo-hydroxim chlorid, Spring- mann, OF CHEMISTRY. Meta - nitro - benzo-paramido-benzoic acid, Schwennicke. Meta-nitro-benzoic acid, Bécker; Géltschke. Meta-nitro-meta-iodo-salicylic acid, Miigge, 1B Meta-nitro-metamido-benzoic acid, Achen- bach. Meta - nitro - ortho - amido - benzoic acid, Kruse. Meta - nitro - paramido - phenol, Speyer. Meta-nitro-para-nitro-benzoic acid, Halber- stadt, W. Meta-nitro-para-toluidin, Oxalic derivatives of, Hinsberg. Meta-nitro-stilbazol, Schuftan, A. Meta-nitro-toluene, Schachtebeck. Meta-oxy-benzoic acid, and diazo-benzene, Nauen. and nitric acid, Storck, J. Meta-oxy-benzylamin, Ferchland. Meta-oxy-diphenylamin, Ethers of, Kriiger, W. Meta-para-diamido-benzoic acid, derivatives of, Zehra. Meta-phenylene-cyanate, Wrampelmeyer. Meta-phosphates, Metamerism of, Tam- mann. Meta-toluene-azo-ortho-cresetol, €. Meta-toluidin, Action of formaldehyd on, Baumann, L. Meta-tolu-quinaldin, Rist. Meta-toluylic acid, Forcke. Meta-tolyl phosphorus compounds, Berg- hegger. Meta-tritolyl-arsin, Eisenlohr, H. Meta-xylene, Ahrens, C. ; Burstert. Bromin derivatives of, Malchow. Meta-xylene-disulfonic acid, Wischin, R. Meta-xylene phosphin, arsin, and _ stibin, Hahle ; Schwarz, Heine, M. Meta-xylene-sulfonic acid, Deicke, W.; Weinberg. Meta-xylidin and propyl-aldehyde, Wald- bott. Meta-xylyl-hydrazin, Sanger, Joh. Meta-xylyl-ketone-carboxylic acid, Klocke. Meta-xylyl-phosphor-chlorid, Weller, Jos. Metallic acids, Guérin, J. A. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Metallic chlorids, Yvan. and water vapor, Kunheim. used in pharmacy, Baillet. Metallic haloids, Substitutions in, Besson. Metallic oxids, Batlle, J. and alkaline phosphates, Ouvrard. and sulfur dioxid, Wittich, Carl. Metallic phosphates and potassium sulfate, Grandeau, M. Metallic poisons in cadavers, Custer. Metallic salts and metallic oxids, Wein- land. Metallic sulfids, Preparation of, Bec- querel. Metallic sulfids and ferric chlorid, Cam- merer, Metallic sulfites, Basic, Elten. Metals, Action of halogen compounds of fatty acids on, Angeli. Ammoniacal compounds of certain, Tassily. and nitrogen, Seyferth. Classification of, Regnault. Corrosion of, Viard. Energized, Wislicenus, H. Quantitative separation of, by hydrogen peroxid, Réttgen. Separation of, Niederhofheim. Separation of, by hydrochloric gas, Schmitt, F. Separation of, by hydrogen peroxid, Weng. with sulfur and phosphorus, Parkman. Meteorites, Analysis of, Madelung. Methacrylic acid, Paul, L. Methane-hydrazone-methane, Klamt. Metheny] - iso - toluylene - diamin, Schtipp- haus. Methin-trisulfonic acid, Krause, O. ; Theil- kuhl. Methoxy - oxy-dihydro - carbostyril, Eichen- griin, Methyl-acridone, Kahn, S. Methyl-adipinic acid, Beil ; Harger. Methyl! alcohol, Derrepas. and nitro-naphtho-quinone, Neumann, Oswald. and sulfuric acid, Metzges. Methyl-aldehyde, Wohl. Methyl-alizarin, Buff, W. H. 493 Methyl-allyl-phenol. See Anethol. Methyl-amido-crotonic anilid and antipy- rin, Taufkirch. Methyl-anthranilic acid, Fortmann. Methyl-azo-benzene, Grosse, R.; Nan- ninga, Methyl-benzene, Substitutions in, Colson. Methyl-benzimido-azol, Dieckmann, O. Methyl-benzo-hydroximic acid, Subak. Methyl - butyro - lactone - carboxylic acid, Marburg. Methyl-camphor, Gockel ; Rochussen. Methyl-cinnamic acid, Raikow. Methyl-cinnamic acids, Isomeric, Wann- schaff. Methyl-cinnamic aldehyde, Ullner. Methyl-citric acid, Clarke, Th. Methyl-crotonic acid, Isomerism in, Henze, M. Methyl-cyclo-hexenone, Schiirenberg. Methyl-cyclo-hexylamin, Tams. Methyl-cymyl-ketone, Cropp; Neukranz. Methyl-dihydro-resorcin, Manitz. Methyl-diketo-hexachloro-hexylene, Breull. Methyl - diketo - pentachloro - tetrahydro - benzene, Prenntzell. Methyl-diphenylamin, Kempte. Methyl-diphenylamin and phosgene, Sa- rauw, Al, Methyl-dithionic acid, Collmann. Methyl-ethanolamin, Matthes, H. Methyl-ethyl-amido-acetic acid, Kleemann. Methyl-ethyl-propyl-benzene, Schaefer, C. Methyl-ethyl-pyrazol, Stauch. Methyl-ethyl-pyridin, Schultz, H. Methyl-eugenol, Kény6ki. Methyl-glutaconic acid, Walworth. Methyl-glutaric acid, Charlamboff. Methyl-gluto-lactonic acid, Block, J. Methyl-hexanone, Tams. Methyl-hexylene ketone, Umbgrove. Methyl-hydrazin, Briining. derivatives, Sedlaczek. Methyl-hydrindones, Young. Methyl-hydroxy-glutaric acid, Block, J. Methyl-indol, Colman. Methyl-indol-carboxylic acid, Volkhardt. Methyl-indols, Three, Wenzing. Methyl-isatin, Panaotovic. Methyl-iso-butyl-acetic acid, Groenke. 494 Methyl-ketol, Forster ; Wagner, P. Methyl-ketone, Aromatic, Claussen. Methyl-keto-pentene, Beil. Methyl-mercaptan, Obermeyer. Methyl-morphin-hydroxid, Broockmann. Methyl-morpholin, Matthes, H. Methyl-naphthalene, and chlorin, Scherler. in coal-tar, Reingruber. Isomeric, Wendt, Gustaf. Methyl-oxalic-acetic ester, Arnold, Ed. Methyl - oxalic-aceto-acetic ester, Kiese- wetter. Methyl-oxy-hexyl-acetic acid, Reis, J. Methyl-oxy-quinazolin, Nitro derivatives of, Dehoff. Methyl-oxy-quinolin-sulfonic acid, Thon, M. Methyl-oxy-xanthone, Howald. - Methyl-penta-chloro-diketo-hexene, Mins- sen. Methyl-penta-methylene-dicarboxylic acid, Euler. Methyl-phenate. See Anisol. Methyl-phenyl-glycin, Azo dyestuffs from, Heimann, W. Methyl-phenyl-hydrazin, Stahel. Symmetrical, Eidam. Methyl-phenyl-thiophene, Dittrich, A. Methyl-phthalic acid, Blank, Oscar. Methyl-phthalid, Giebe. Methyl-pyrazol, Macdonald. Methyl-pyrazol-carboxylic acid, Morenz. Methyl-pyridin and ketones, Jacobi, F. Methyl-pyridyl-ketone, Kiby ; Rosumoff. and acetophenone, Griinsaft. and nitro-benzaldehyde, Panatovié. Methyl-pyrrolidin, Oldach. Methyl-quinolin derivatives, Miiller, Wolf. Methyl-saccharin, Weber, O. Methyl-salicylic acid, Rotschy. Methyl-sulfonic acid, McGowan. Methyl-tauro-cyamin, Dittrich, Eugen. Methyl-tetramethylene-diamin, Oldach. Methyl-toluene, Mattheides. in crude xylene, Storrs. Methyl-toluylene-diamin, Stephen, K. Methyl-tolyl-ketone, Riedel. and salicyl aldehyde, Diamant. Methyl-tricarballylic acids, Paessler, R. Methyl-uracil, Hagen, M. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Methyl-uracil, Alkyl derivatives of, Hoff- mann, J. Nitro compounds of, Kohler, Al. Methyl-uric acid, Loeben. Methyl violet, Brandt, Jules. Methyl-xylyl-ketone, Oehmigen ; Wollner. | and nitric acid, Wilkinson. Methylal, Arnhold. and chlorin, Malaguti. Methylamin, Kuthe. Commercial, Miiller, J. A. Methylamins, Separation of, by formal- - dehyde, Delépine. Methylene blue dyes, Simon, Al. Methylene chlorid, Héland. Methylene-cyano-hydrin, Gehricke. Methylene-dibenzamid, Thiesing. Methylene - dihydro- benzoic acid, Will - statter. Methylene-diphenylene-oxid, Wertheimer. Methylene -iodid and sodium - aceto-acetic ester, Callenbach. Methylene, Replacement of hydrogen by sulfur in, Pertz. Miazin, Ferchland. Microchemical examination of antifebrin, phenacetin, etc., Schoepp. Milk, Adrian, L. A. ; André, Et.; Aubin ; _Cauquil ; Etchégaray ; Gaudibert ; Laan, Van der; Lainé; Lebedin- sky ; Marchand, C. ; Sembritzki, Ps analysis, Auerbach, L. ; Jordis. and fodder, Pankowski. Bacteriological examination of, Clauss. Citric acid in, Scheibe, A. ; Henkel, T. Estimation of fat in, Ekenberg ; Schmidt, Fr. Fats in, Juretschke. from a medico-legal point of view, Nauheimer. in pharmacy, Dautour. Influence of food on secretion of, Beck, F. ; Fiedler ; Schneider, Carl. Influence of irregular milking on, Kull. Nutrition of infants, Beck, F. of cows and women, Courant, G. of different races, Schellenberger. Potassium, sodium, and chlorin Bunge. in, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Milk, Salts of, Sdldner. secretion, Conditions influencing, Och. serum, Specific gravity of, Radulescu. Souring of, in thunderstorms, Liebig, Joh. Studies in, Vizern. Valuation of, Herz, F. Valuation of, for cheese, Hillman. Milk-sugar, Kern ; Leent. and galactose, Kent. Oxidation of, Meyer, Jacob. Synthesis of, Dorr. Mineral analysis, Methods of, Carnot. Mineral water analysis, Devy. Mineral waters, containing halogens, Lépine. Ferruginous, Chanoine. Formation of, Baudrimont. Industrial uses of, Brun. of Algeria, Thénoz ; Voisin. of Bourgogne, Bonnard. of Cantal, Védrines. of Germete, Harmening. of Puy-de-Dome, Ducros, F. of Rouillasse, Duchéne. of the Loire, Malégue. of Vichy, Lithium in, Mollat. of Vosges, Pommier, C. A. sulfurous, Blugou, G. Minerals and carbonated water, Sicha. Minjak-lagam, Haussner. Minjak tangkawang, Miiller, Jacob Alex. Miscellaneous chemical researches, Chand- ler. Miscellaneous researches, Tuttle, D. K. Moisture in air of lecture rooms, Richter, R. Molecular action of the galvanic current, Kirmis. Molecular changes, Avenarius. Molecular dissymmetry, Guye. Molecular refraction, Moeller, Guido. of aldoxims, Trapesonjanz. of certain acids, Knops. of haloid salts of lithium, etc., Weg- ner, Rob. of organic liquids, Berliner, Arn. Molecular size, Réss. of inorganic salts in organic solutions, Stephani. 495 Molecular size of organic bodies, Knecht, W. Molecular volume, of aromatic compounds, Neubeck, F. of derivatives of aromatic hydrocar- bons, Feitler. of organic liquids, Guittaud. Molecular weight determinations of crys- tallized substances, Wiirfel. Molecular weight estimation, Landsberger, W. in solutions, Hof, H. of salts in alcohol, Kerler. Molecular weight, of elements and inor- ganic bodies, Mensching, J. of inorganic bodies, Maiborn ; Meyer, Carl. Molecular weights, Réss. Molecules, Remarkable transformation in, Ginsberg, M. Molybdates, Michel, L.; Westphal, F. Molybdenum, Baerwald. acichlorid, Piittbach. Atomic weight of, Pollard. compounds, Steinacker. Lower oxids of, Muthmann. Sulfur compounds of, Kriiss, G. trioxid and vanadates, Euler-Chel- pin. Molybdic acid, and sodium phosphate, Wirtz, G. Estimation of, Pollard. Molybdic and tungstic salts, Schultze Hugo. Momordica Elaterium, Emily. Monamins and Mendius’ reaction, Moye. Monammoniums, Malbot. Mono-acylated-diketone, Falk. Mono-alkyl-anilin, Ortho-derivatives of, Dinesmann, Mono-amido-triphenyl-methane, Albert, R.; Riegler. Mono- and di-oxy-phenyls, Teichmann. Mono- and diphenyl-acetyl-malonic ester, Schott. Mono-basic acichlorids and anhydrous fer- ric chlorid, Hamonet. Mono-benzene hydrocarbons, Hydrogeni- zation of, Wreden. (R.) Mono-benzoyl-paramido-phenol, Giissefeld. 496 BIBLIOGRAPHY Mono-bromo-acetophenone Hartong van Ark. Mono-bromo-acetyl-bromid, Naumann, Alex, Mono-bromo-acrylic acid, Wagner, R. Mono-bromo-benzo-sulfonic acid, Goslich. Mono-bromo-diphenyl-ketone, Bouvier. Mono-bromo-iso-butyric acid and potash, Waldbauer, A. Mono-bromo-iso-valerianic-ethyl ester and silver, Mayer, W. Mono-bromo-mesitylene, Franke, Max. Mono-bromo-methyl-benzoic acids, nath, H. Mono-bromo-phenyl-chloro-phosphin, Gun- dermann, FE. Mono-bromo-pyruvic acid, Gans, P. Mono-bromo-succinic acid, Anilin com- pounds of, Gautier, M. Mono-carboxylic acid, Euler. Mono-chloracetic acid, Frese; Hoffman, R, Mono-chloracetic acid, Salts of, Bertsch. Mono-chloracetic ethyl ester, Erlenbach, A. Mono-chloro-benzyl-ortho-carboxylic acid, Georgieff. Mono-chloro-lactic acid, Frank, E. Mono-chloro-methylic ether and sodium malonic ester, Kleber. Mono-chloro-naphthalene, Sauermann. Mono-chloro-ortho-xylenes, and acids, Krii- ger, Al. M ono-chloro - phenyl - chloro - phosphin, Maecker. Mono-chloro-phosphenylic acid, Eifler. Mono-chloro-salicylic acid, Varnholt. Mono-chloro-succinic acid, Anilin com- pounds of, Gautier, M. Mono-chloro-toluylic acid, Bayer. Mono-chloro-xylene, Ketones of, Bayer. Mono-ethyl-fluorescein and phosphorus pen- tachlorid, Wyler. Mono-iodo-xylene, Bauch. Mono-methyl-naphthylamin, Wege, W. Mono-methy]-ortho-dioxy - benzene-carbox- ylic acid, Fajans. Mono-nitro-benzoyl-hydrazin, Trachmann. Mono-nitro-di-azobenzene salts and cyan- acetic ester, Uhlmann, W, P. and _ pyridin, Ku- OF CHEMISTRY. Mono-nitro-di-iodo-salicylic acid, H. Mono-nitro-naphthalene - mono - carboxylic acid, Graeff, Franz. Mono-nitro-oxy-benzaldehyde, Tébing. Mono-nitro-phenol, Busch, H. Mono-nitro-quinone, Sokolowsky. Mono-oxy-anthraquinone, Simon, S. Mono-oxy-benzoic acids and _ phosphorus pentachlorid, Moore, G. D. Mono-oxy-malonic acid, Petrief. (R.) Mono-oxy-xanthones, Four isomeric, Rutis- hauser. Mono-phenyl-phosphin, Kohler, Hip. Mono-phenyl-thiourea, Bertram. Busch, Mono - resorcinol - phthalein, Huguenin; Kohn, L. Mono-sodium-cyamid and chloro-benzoyl, Buddeus. Mono-thio-diketo-quinazolin, Stewart, An- drew. Mordanting dyes, Rikoff ; Zibell. Morphin, Bugge ; Danckwortt ; Petit, E. A. and atropin, Auerbach, S. and nerves of frogs, Gschleidlen. Detection of, Kiister. in urine, Schneider, R. Oxidation of, Valenciennes, Moss, Foliaceous, Chemistry of, Treffner. Mould, Studies in growth of, Thiele, R. Mucic acid, Hanisch ; Hertz; Klinkhardt ; Warin. amins, Dry distillation of, Lichten- stein. compounds, Koettnitz. salts, Preu. and saccharic acid, Isomerism of, May, Mucin of galls, Landwehr. Mucor and antiseptics, Wenckiewicz. Mucous membrane, Chemical study of, Cremer. Muira Pilama, Kleesattel. Murexid, Beilstein. Muriatic acid, Valat. Oxygenated, Fontanés. Muscarin, Nothnagel; Vidal, R. Muscle, Warren. Mineral constituents of, Katz. Muscles, caffein, and water, Klemptner. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Musk, Ducros, L. Artificial, Pommier, P. Mussel shells, Kost, H. Mussel, Toxicology Heckel. Mustard, Collomb. Mustard-oil acetic acid, Lange, Aug. Mustard-oil, and aromatic hydrocarbons, Friedmann. and derivatives, Zierold. and hydroxylamin, Voltmer. Aromatic, Kiiylenstjerna. of the common, Ethyl and phenyl] derivatives of, Bach- rach. glycolids, Veltzkow. Halogen derivatives of, Hermers. of aromatic radicals, Steiner, Arnold, Mustard seed, Constituents of, Gadamer. Myoctonin, Bellen. Myrica cerifera, Schneider, Georg. Myricyl alcohol, Hagele. Myristinic acid, Lutz, E. Myroxylon Pereirae, Fruit of, Germann. Myrrh, Kohler, O. Myrtacea, Essential oils in, Voiry. Myrtus Cheken, Leaves of, Weiss, Fried- rich, N Naphtha, Caucasian, Pantynsky. (R.) Naphthalene, Graebe. Acids of, Stumpf. Naphthalene-aldehyde, Brandis, E. Naphthalene, Alkyl-ketones of, Tersteegen. and aluminium chlorid, Roux, /GeA., Ii. and bromin, Glaser, K. and iso-quinolin group, Frew. and potassium, Werder. Arsenic in compounds of, Biischler. Chloro compounds of, Bodenstein, G. compounds, Hellstrom. compounds, Isomerism in, Schaefer, L. derivatives, Battershall ; Flessa ; Kiel- basinski ; Kirchhoff, R.; Lossen, F.; Prager, Al.; Schmidt, Otto; Spruck ; Zakrewski. Naphthalene-dicarbonic acid, Rossi. Weidig ; Weissberg ; Rousset ; | | Naphtho-quinolin-sulfonic acid, 497 Naphthalene-dicarboxylic acid, Moro. Naphthalene dichlorid, Solari. Naphthalene series, Knapp. Ortho-nitro derivatives of the, Worms. Naphthalene, Sulfin- and sulfo-acids of, Paradeis. Naphthalene-sulfinic acid, Gessner. Naphthalene, Sulfur compounds of, Fors- ling ; Siillwald. Naphthalene, Tetra-hydro-amins of, Hel- wig. 2 Naphthalic acid, Jaubert. Oxidation products of, Bossel, Naphthalic anhydrid, Reduction of, Kay- SEI eats Naphthazarin (Iso-), Ossenbeck. Naphthazin, Junk. Naphthenyl-amidin, Grabowski. Naphthindol, Schlieper, Ad. Naphthionic acid, Ziibelen. Naphtho-acridin, Reed. Naphtho-acridone-quinone, Hardine. Naphtho-anthraquinone, Montfort. Naphtho - carboxylic acid, MKauffmann, G: Naphtho-cumarin, Kauffmann, G. Naphtho-imido-azol, Meyer, Hans. Naphtho-imido ether and hydrazin, Salo- mon, A. Naphtho-quinaldin, Goldschmidt, K. Naphtho-quinaldin, Hydrogenized, Stras- ser, Iu: Naphtho-quinolin, Imhoff ; Kuntze, P. Alkyl derivatives of, Besseler. Hydrogen products of, Stettenheimer. Methyl derivatives of, Reed. Flebbe ; Gentil, K.; Heusch ; Immerheiser. Naphtho-quinolin, Tetrahydro derivatives of, Goldschmidt, K. Naphtho- quinone, Bindewald, Carl; Brauns, F.; Jacobson, P.; Koreff ; Korn, O. ; Wahl, R. Ammonia compounds of, Elsbach. and aldehydes, Wurgaft. Naphtho-quinone-chloro-imid, Jankelewicz; Reinhardt, O. Naphtho-quinone derivatives, Wenzlik. Naphtho - quinone - oxim chlorin, Schmunk. and 498 BIBLIOGRAPHY Naphtho-quinoxim, Broemme, C.; Schmidt, Max. Naphtho-thiamid, Heinecke. Naphthoic acid, Besemfelder ; Boessneck ; Vieth, P. Naphthoic acid reduction products, Schoder. Naphthoic acids, Hydrogenizing steps in, Sowinski. i Isomeric, Richter, Ernst. Naphthol, Friedlaender, Emil. Naphthol-aldehyde, Kauffmann, G. Naphthol, and formaldehyde, Abel. and monobasic fatty acids, Kaiser, Ar. Naphthol-azo-cinnamic acid, Grede. Naphthol-carboxylic acid, Burkard, Ernest; Kernbaum. Naphthol-disulfonic acid, Schmidt, Oskar ; Schultze, R. and phosphorus pentachlorid, Cruis- mann. Naphthol ether, Schwab. Naphthol-mono-sulfonic acid, Herzfeld, R.; Knyrim ; Oehler ; Schaefer, Fried- rich) Volz Naphthol, Sulfo acids of, Schulze, Her- mann. : Naphthol-sulfonic acid, Dehne ; Herzfeld, Ree Mints Naphthoyl-benzoic acid, Montfort. Naphthoyl-cyanid, Boessneck. Naphthyl-acetic acid, Blank, Oscar. Naphthyl and phenyl derivatives, Schiff, Hugo. Naphthyl-benzenyl-malonic ester, Quinolin derivatives from, Zimmer, Emil. Naphtbyl-carbozin, Hilbringhaus. Naphthyl-dithio-biazolone-sulfhydrate, Zie- gele. Naphthyl ether, Sachs, Jos. Naphthyl-ethyl-ketone, Heyer, A. Naphthyl-glycin, Jolles. Naphthyl-hydrazin, Hauff. and thio-phosgene, Schuftan, G. Pyrazolone derivatives of, Miiller, Max. Naphthyl-indol, Brunck, Rud. ; Gaupp. Naphthyl- methyl-ketone, Bartoszewicz ; Nadjariantz ; Schweitzer, Rud. Hydroxylated, Brief. Naphthyl-phenyl-ketone, Steinike. and chromic acid, Kegel. OF CHEMISTRY. Naphthyl - phenyl- ketone, Hydroxylamin derivatives of, Lauterwein. Naphthylamin, Benz, G.; Bordt ; Cosiner; Kuntze, P.; Maschke; Schweitzer, W. Action of succinic acid on, Hanemann. and aceto-acetic ester, Franke, F. and diazo salts, Lawson. Azo derivatives of, Matthes, P. Bromin and chlorin derivatives, Philip- son. derivatives, Spielvogel; Ziegler, J. lal Naphthylamin-disulfonic acid, Haeseler ; Niche. Naphthylamin, Halogen compounds of, Jaeck. Haloid substitution products of, Wad- sack, Hydrazimido compounds of, Sachs, Otto. Naphthylamin-monosulfonic acid, Schae- fer, Friedrich. Naphthylamin, Nitroso Wehrspann. Quinolin derivatives of, Seitz, Fr. Naphthylamin-sulfonic acid, Immerheiser ; Speyer. Naphthylene diamin, Erdmann, G. ; Har- TISs Gels Naphthylene-diazo-sulfid, Schwarz, C. Naphthylene-ketone oxid, Ruppel. Naphthylene-phenyl-oxid, Arx. Narcein, Frankforter; Iodidi; Michaels ; Ritzefeld. Oxidation of, Meixner. Narcotic action of certain sulfones, etc., Diehl, D. Narcotin, Biermann, Paul. Detection of, Kiister, P. Nephelin, Cancrinite and microsommite, Rauff. Neurin, Vidal, R. Nevrin, Vidal, R. New bodies in pharmacy, Esch. New organic bodies, Pfankuch. Nickel and cobalt separation, Krauss, C. Nickel, cobalt, manganese, and iron, Sepa- ration of, Kofahl. Nickel cyanid, Adler. compounds of, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Nickel, Separation from cobalt, Fischer, R. Nicotenyl-amidoxim, Michaelis, Leopold. Nicotin, Laiblin ; Liebrecht ; Nicot. Molecular weight of, Hein, J. Nicotinic acid, Bueb; Seyfferth. Brominated, Pychlau, Ed. Niobium, Joly. Nipecotinic acid, Karau ; Wendler. Nitramins (Iso-), Sauer. Nitranilic acid, Schmidt, L. Nitranilin, Gilbert, P. Nitranilin-sulfonic acid, Helbach. Nitrates employed in pharmacy, Balmes. Nitric acid, Arthaud-Beaufort ; Descamps- Lamoth ; Laforgue; Riviére. and fats, Lariviére. Estimation of, Eder. in pharmacy, Gense. in spring water, Estimation of, Spie- gel. Nitric ether, Rouchas. Nitric oxid, Absorption of, by ferrous salts, Gay, C. and sulfurous acid, La Provostaye. Solubility of, in sulfuric acid, Lu- barsch. Nitrids of metals, Seyferth. Nitrification, Bordier ; Collin. and micro-organisms, Behrend, E. Nitrilo-aceto-nitril, Gehricke. Nitrils, Action of sulfuric acid on, Eitner. and hydrazins, Engelhardt, R. basic, Bungener. Condensation of, Fleischhauer. Derivatives of, Stoermer, R. Dimolecular, Burns; Probst. of fatty acids, Gautier, E. Reduction of aromatic, Immerwahr. Nitrites, Ketonic, Bouveault. Nitro-aceto-naphthene, Halperine. Nitro-aceto-phenones, Gevekoht. Nitro-amido-benzene, Sulfur derivatives of, Hardtung, Nitro-amido-benzo-hydrazid, Kratz. Nitro-amido-benzoic acid, Benzoylated, Berghuys. Nitro-amido-phenol and _ chloro-carbonic oxid, Palm, G. Nitro- and amido-cumarin, Otto, Thilo. | 499 Nitro- and bromo -mesitylenic acid, Schmitz, H. Nitro-anthraquinone-disulfonic acid,Schnei- der, Eduard ; Strommenger. Nitro - anthraquinone - monosulfonic acid, Albersheim ; Strumper. Nitro-anthraquinone-sulfonic acid, Engel- sing. Nitro-anthraquinone, Sulfuric acid and, Lifschitz. Nitro - benzaldehyde, Alway; Herzberg, M. and acetyl-acetone, Polak. Nitro-benzaldehydes, aceto-acetic ester, and ammonia, Lepetit, R. Nitro-benzamido-benzoic acid, Knoll, Al. Nitro-benzanilid, Nitration of, Schwartz, Ernst von. Nitro-benzene, Action of hydrobromic acid on, Baumhauer. Nitro-benzene-sulfinic acid, Wehner. Nitro - benzene - sulfochlorid and alumini- um chlorid, Homann, A. Nitro-benzenyl-amidin and nitrous acid, Neubert, Max. Nitro-benzil, Kottenbach. Nitro-benzoates, Kénigs. Nitro-benzoic acid, Action of anilin and ammonia on, Grohmann. Nitro-benzo-nitril, Fricke, E. A. Nitro-benzo-nitro-toluids and hydrogen, Krische. Nitro-benzoyl chlorid and amido-acetal, Lob. Nitro-benzyl chlorid, Lutter ; Stickel. and primary amins, Sprenger, H. Nitro-benzyl compounds, Mayer, N. Nitro-benzyl-cyanid, Grothe; Remse. and dinitro-bromo-benzene, Drossbach. Nitro-benzyl derivatives of malonic ester, Schleich. Nitro-benzyl-naphthylamin, Brand, F. Nitro-benzyl-phenyl-hydrazin, Lubbert. Nitro-bromo-benzoic acid, Hesemann. Nitro-bromo-phenanthrene, Tietze, H. Nitro-carbol, Preibisch. Nitro-chloro-benzyl-bromid, Witt, O. R. D. Nitro-chloro-phenyl-hydrazin, Ellon. Nitro-coccus acid, Synthesis of, Niemen- towski. 500 BIBLIOGRAPHY Nitro-compounds, Derivatives of, Alexeéeff, Pee a(R) of ortho- and para-azophenetol, An- dreae. of xylene, Luhmann. Nitro-cumarin, Taege. Nitro derivatives of cresol, Kolb, Ad. Nitro-diazo-imid, Schwarz, Ph. Nitro-diazo-xylene acid, Goldberger, A. Nitro-ethane, Gétting. and chlorhydrins, Pfungst. Nitro-ethyl-para-oxybenzoic acid, Hoff- mann, P. Nitro fatty acids, Synthesis of, Lewko- witsch. Nitro-hydrazin, Schwarz, Ph. Nitro-hydric acid, Michel, O. Nitro-iodobenzoic acid, Allen, L. S. Nitro-iso-phthalic acid, Hoffmann, Curt. Nitro-mesitylene, Schack, Nitro-meta-sulfo-benzoic acid, Palis. Nitro-methane-azo dyestuffs, Galewsky. Nitro-methyl-salicylic aldehyde, Schnell, A. Nitro-naphthalene, Remy. Mono-sulfo acids of, Siivern. Nitro-naphtho-nitrils, amids and_ acids, Spielvogel. Nitro-naphtho-quinone, Noack, H. ; Zaert- ling. Action of chlorin on, Latten. Nitro-naphthoic acid, Graeff, Franz. Nitro-naphthylamins, Two new, Szyman- ski. . Nitro - nitroso - chloro - phenyl - hydrazin, Bohm, A. Nitro-oxy-benzoic acid, Freund, F. Nitro-oxy-cinnamic acids, Four isomeric, Luff. Nitro-phenol and ethylene-diamin, Jedlika. Nitro-phenol-benzyl ether, Bromination of, Roll. Nitro-phenoxyl-acetic acid, Duparc. Nitro-phenyl-arsinic acid, Loesner. Nitro-phenyl-methyl-oxy-biazolone, Haase, Ee Nitro-phenyl] mustard oil, Steudemann, Nitro-phenyl-nitrobenzyl ether, Kumpf. Nitro-phenyl-paraconic acids, Salomonson, Nitro-phenyl-tolyl-ketone, Lenz ; Samietz. OF CHEMISTRY. Nitro-phenyl-tolyl-sulfone, Homann, A. Nitro-pheny]l-xylyl-ketone, Falkenberg. Nitro-phthalanil, Keller, Eug. Nitro-phthalic acid, Levi, Max. Nitro-propane, Action of alkyl iodids on, Bachmann, G. Nitro-quinaldin, Buhl. Nitro-quinolin, Schnell, L. Nitro-salicyl-anilid, Mensching, C. Nitro-salicylic acid, Knoll, Al. Nitro-salicylic aldehyde, Taege. Nitro-stearic acid, (Iso-), Pfeiffer, O. Nitro-succinanil and hydrogen, Tietjens. Nitro-sulfo-benzoic acid, Henrichsen, W. Nitro-sulfo-phenol, Kayser, Er. Nitro-toluene, and oxalic ester, Scherk. Reactions and derivatives of, Seibert. Nitro-toluenes and bromin and chlorin, Wachendorff. Nitro-toluidin, Bilfinger, A. ; Friedrich. and chloro-formic ether, Ménkeberg. Nitro-toluidin-sulfonic acid, Foth. Nitro-tolyl-arsinic acid, Ziegler, F. Nitro-tolyl-glycin, Hermann, A. Nitro-tolyl mustard oil, Steudemann, Nitro-tolyl-phosphinic acid, Piper. Nitro-uracil and alkyl, Lehmann, Max. Nitro-urea, Laachmann. Nitro-urethane, Laachmann. Nitro-uvitic acid, Miiller, Gustav. Nitro-xylyl-ethylene-diketone, Mau, A. Nitro-xylyl-ketone-carboxylic acid, Mau, AS Nitrogen, Despretz ; Ogniben. Affinity of, Briegleb, F. Nitrogen-alkyl-oximido compounds, Gun- trum. Nitrogen, Atomic weight of, (R.) Nitrogen bases, Affinity of, Gross, H. Metallic chlorids and tertiary, Lacroix, Graeff, Einbrodt. O. Nitrogen - benzyl - cuminaldoxim, Sand- mann, O. Nitrogen compounds of the aromatic series, Petit, bank. Nitrogen derivatives of higher fatty acids, Wetz. Nitrogen estimation, Kjeldahl’s, Zuelzer. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Nitrogen, Haloid compounds of, Selivanof. (R.) in aromatic bases, Hoff. in plants, Aeby. iodid and phenols, Kornblum, Liberation of, in putrefaction, Gibson ; Krause, H. von. oxids, Action of unsaturated pounds on, Busse, W. D. rings, Burkart, Ed. springs and their value, Kraeusel. Stereo chemistry of, Ryn. Nitrogen trioxid, Eberhard, C. as a gas, Porschnew. Nitrogenous compounds, and plant growth, Albert, J. during germination of barley, Becke. Nitrolamin bases, Crystallographic studies of, Krantz. Nitrolic acid, Buss, H. Nitrosamin and urea, Vogel, Ignaz. Nitrosamins, and nitroso bases, Diepolder, Aromatic, Witt, O. Nitroso (Iso-) acids, Miller, Ad. Nitroso-anilin, Schaeffer, Ed. Nitrosc-antipyrin, Geuther. Nitroso-basesofoxy-diphenylamin, Kolb, G. Nitrose-benzyl-hydroxylamin, Benzyl de- rivatives of, Lindner, R. Nitroso-compounds, Bunge. (R.); Wein- gartner. (Iso-), Stock, R. of metamido-phenol, Spindler, Wm. of the fatty series, Ceresole ; Guth- necht. Nitroso-diphenyl-phenylene-diamin, Gme- lin, M. Nitroso-ketones, Kalischer. Nitroso-naphthol, Bioemme, C. in inorganic analysis, Burgass. Nitroso-naphthylamin, Harden, Nitroso-naphthylamin-sulfonic acid, Wein- hardt. Nitroso-phenol, Schmid, Hans. Nitroso-phenyl-naphthylamin, W. Nitrosyl chlorid and unsaturated pounds, Whittelsey. Nitrous acid, Cot ; Hasenbach; Kretsch- mer. com- Hofmann, com- 501 Nitrous oxid, Riihl. Absorption of, Roth, W. Absorption of, in water and salt solu- tions, Gordon. as an anesthetic, Grohnwald; Kleinert. Nitroxylene-sulfonic acid, Harmsen. Nondecyl-carboxylic acid, Schweizer. Nony] alcohol, Schénfeld, Nonylic acid, Bergmann, Fr. Norhemipinic acid, Horst. Normal-amyl-benzyl-ketone, Reinhardt, O. Normal-butyl-malonic acid, Lumpp. Normal-pentyl-malonic acid, Schiile, G. Nosophene, Kéhnke. Nuclein bases, Wulff. Nutrition, Inorganic salts in, Lunin, Nutrition studies, Wesenberg. Nux vomica, Houdoux. Nympheeacez, Chemistry of, Griining. O Oak, Tannin from the, Wolf, A. Oak, willow, and elm barks, Johanson. Octdecyl-carboxylic acid, Schweizer. Octyl-benzene, Ahrens, F. Octyl compounds, Eichler. (GEnanthaldoxim and chlorin, Schneefuss. CEnanthic acid, Fischer, A. (Enanthin bromids, Neumeister, O. A. CEnantho-phenyl-hydrazin, Krempelhuber. (Enanthol, and pyruvic acid, Riechelman. Oxims of, Zanoli. (Enanthylidene - diaceto- acetic ester, Ja- cobs, J. Officinal tinctures, Labeilhe. Oil of seeds of grapes, Roy, U. Oils, Analysis of, Chatin. and hyponitric acid, Boudet, F. H. Fixed vegetable, Porte. Olefinic series, Malosse. Oleic acid, Geitel. and compounds, Lacroix, F. Oleic series, Caldwell. Oleomargarin, Detection of, Senger, F. Oleum seminis cynae, Brass. Oleum thujae, Strahlmann. Olive oil, Lautier ; Salauze. Rancid, Wittenstein. Onocerin, Hipper. J Ononis, L., Hoffmann, Ern. 502 Opaque sugar, Penilleau. Opianic acid, Elbel ; Weigmann. Opiazone, Jacobson, V. Opium, Audouard, M, G.; Boaria; Car- nus ; Charkany ; Dondats; Faure- Finant; Fornairon; Gaubert ; Limouzin; Marcel; Nicolle-Du- paire: wbage.: Wine e Petit, i. Ane Taillefer. Alkaloids of, Ritzefeld. Alkaloids of, detection in cadavers, Prunier. chemically and pharmaceutically, Cay- let. Detection of, Kiister, P. History of, billinger. in toxicology, Rieutor. indigenous to France compared to the | _ Ortho-amido-ethyl-benzene, Paucksch. | Ortho-amido-meta-xylene-sulfonic acid, Sar- exotic, Decharmes. Volumetric estimation of, Coudanne. Opoponax, Bauer, Al. Optical phenomena and chemical composi- | tion, Ladrey. Optical properties, of liquids, Malosse. of mixtures, Hammerschmidt. Orcin, Cornelius. and anilin, Zega. and chlorin, Linde, A. von der, derivatives, Tobel. dyes, Mackler. Penta halogen compounds of, Claas- sen. Oreoselone, Haensel ; Jassoy ; Patz. Organic acids, Affinities, Bader, R. Estimation of, by measurement of gases, Kux. Relations \between affinity and consti- tution, Bethmann. Sulfurous, Boldt. Organic bases, Synthesis of, Scholz, Max. Organic bodies, and chlorin, Page, A. G. and sulfur at high temperatures, Smith, AVE. r Organic chemistry, Dupuy, P. E. Researches in, Brigel ; Hofmeister. Organic compounds, Gilmer. and sulfuric oxychlorid, Lindow. in vegetable industries, Herrmann, O. Organic gases and potassium permanganate, Saam. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Organic liquids as solvents of inorganic salts, Laszczynski. Organic metallo-compounds, Schliebs. Organic nitrogen and sulfur compounds, Michler. Organic sulfur compounds, Schwalm, A. Orientation in aromatic group, Mager, E. Ortho-aldehydo acids, Fynn. Ortho - aldehydo - phthalic acid, Racine; Stabil. Nitro compounds of, Oswald, C. | Ortho-amido-azo-toluene, Wegelin. Ortho-amido-benzamid, Formyl deriva- tives, Knape. Ortho-amido-benzoic acid, Pini. and bibromo-acetyl chlorid, Mohr- mann. Ortho-amido-benzyl-anisidin, Birk, R. tig. Ortho-amido-phenetol, Action of cyanogen chlorid on, Berlinerblau. Ethylated, Férster, K. Ortho-amido-phenol, Jonas, O. Action of acetone on, Bauer, Ad. in toxicology, Weigel. Ortho-amido-quinaldin and _ paraldehyde, Gerdeissen. Ortho-amido-quinolin, Bannert ; Kammer, Ortho-amido-toluene-para-sulfonic acid, Hayduck. Ortho and para-toluidin, Hafner, R. Ortho-anisidin, Best, T.; Muhlhdauser. | Ortho-anisol-hydrazin, Reisenegger. Ortho-azo compounds, Constitution of, Ganelin. Ortho-azophenetol, Nitration of, Andreae. | Ortho-benzo-toluid-imid chlorid and sodium malonic ester, Werner, B. Ortho-chloro-benzo-aldoxim, Nissen. Ortho-chloro-meta-chloro-benzoic acid, Rack. | Ortho-chloro-nitro-benzoic acid, Wilkens. Ortho-chloro-quinolin, Bodewig, J. Ortho-chloro-toluene, Majert. Ortho-cresol, Chlorin derivatives of, Mor- ris, Max. Nitro derivatives of, Merkin. SUBJECT-INDEX T@r TITLES. Ortho-cresotinic acid, Ruppert, F. Ortho-cyanic-benzene-sulfonic acid, Kars- lake. Ortho-cyanic-benzyl chlorid, Cassirer, Ortho-cyanic-benzyl-selenium cyanid, Dro- LY; A. Ortho-cymol, Giinther, R.; Knobloch. Ortho-cymyl-alkyl-ketone, Raps. Ortho-diamido-benzene and cyanogen iodid, Mears. Ortho-diamins, Jonas, O.; Lewy ; Stoye. and aldehydes, Schuckmann. and formaldehyde, Wreszinski, Oxydation of, Heiler. Ortho-diazo-benzene-sulfonic acid and me- thyl alcohol, Franklin. Ortho-dibromo-benzene, Meisterernst. Ortho-dibromo-phenyl-hydrazin, Meyer, Paul. Ortho-dichloro-stilbene, Gill, A. Ortho-diethyl-benzene, Meisterernst. Ortho-ethyl-toluene, Pieszczek. Ortho-formate of ethyl, Alkyl derivatives of, Heiber. Ortho-iodo-benzoic acid, Wachter, W. Ortho-iodoso-benzoic acid, Kretzer. Ortho-isocymol, Gissel. Ortho-mono-nitro-phenol, Acid esters of, Ginsberg, M. Ortho-nitranilin and corresponding nitro- phenols, Ris. Ortho-nitro-acetophenone and hyde, Dorant. Ortho-nitro-anilin and toluylic acid, Hane- benzalde- mann. Ortho-nitro-benzaldehyde and _ nitro-aceto- phenone, Wolf, E. Ortho-nitro-benzene-diazimid, Decomposi- tion of, Kohn, K. Ortho-nitro-benzo-nitril, Miiller, E. Ortho-nitro-benzyl alcohol, Bodewig, A. Ortho-nitro-benzyl chlorid, Loewinsky. Ortho-nitro-carbostyril, Bannert. Ortho - nitro - diazo-imids, Decomposition products of, Zundel. Ortho-nitro-meta-xylene-sulfonic acid and derivatives, Riesen. Ortho-nitro-phenol and carbonyl chlorid, Pasquay. 503 Ortho-nitro-phenoxyl-acetic acid, Reduc- tion of, Thate. Ortho-nitro-phenyl-glyoxylic acid, Hydra- zones of, Fehrlin ; Krause, Al. Ortho-nitro-salicylic acid, Hall. | Ortho-nitro-sulfanilic acid, Lerch, Jos. Hansen, H.; | Ortho-nitro-toluylene and chromium oxy- chlorid, Schiichner. Ortho-oxy-diphenyl-carboxylic acid, Bock. Ortho-oxy-quinolin, Alkyl compounds of, Mohl, Ortho-oxy-quinolin-carboxylic acid, Kiirzel. Ortho-oxy-quinolin, Iodin derivatives of, Seybel. Ortho-para-dinitro-benzene-sulfonic Mohr, P. Ortho-para-methyl-phenanthridin, Erlich. Ortho-phenanthrolin, Popovici, S. Ortho-phenyl-ethylamin, Paucksch. Ortho-phenylene-carbamid, Polack. Ortho-phenylene-diamin, Woldenberg. and carbo-diphenyl-imid, Moore, I. and ferric chlorid, Wiesinger. acid, Ortho-piperids of organic mono-carboxylic acids, Buss, J. Ortho-quinolin, Setzer. Ortho-sulfo-benzoic acid, Action of anilim on, Coates. Chlorid of, Karslake. Chlorids of, Saunders. Ortho-sulfo-para-toluic acid, Randall. Ortho-tolidin, Gerber, A.; Hobbs. Ortho-tolu-benzylamin, Kréber. Ortho-toluic acid, Racine. Ortho-toluidin, Alkyl derivatives of, Blu- mer, E.; Erhardt. Ortho-toluidin-meta-disulfonic acid, Hasse, EL: Ortho-toluidin-para-sulfonic acid, Hydrazin compounds of, Hiller. Ortho-toluidin-sulfonic acid, Pollini. Ortho-toluylene-diamin, Action of phenyl- cyanate on, Herzberg, W. Ortho-toluylic acid, Bredt, P. Ortho-tolyl-diketo-hydrindene, Goldberg, P. Ortho-tolyl-hydrazin and diaceto-succinic ester, Wangenheim. Ortho-xylidin, Keller, Hugo. derivatives, Menton. Jones, W.; 504 Ortho-xylyl-methyl-ketone, Uffelmann. Osazone, Auden. Osmium, Wischin, k. Ostruthin, Jassoy. Oxalates, Reis, M. and the animal economy, Koch, Rob- ert. Oxalic acid, Barthés ; Gachon, A.; Grandin ; Serane. Amidins of, Vorlander, Dan. and oxalates, Maljean. compounds, Krohl. Ester of, Koehler. in plants, Giessler. Mixed ethers of, Paul, L. G. Nitrogen derivatives of, Wurm. Synthesis of, Niederhausen. Oxalic-acetic ester, Grossmann, A.; Jensen ; Nassauer ; Spiro. Oxalic-acetic ester and hydroxylamin, Ur- bahn, Oxalic-amylic ether and sodium amalgam, Gerdemann. Oxalic bases, Schulze, Ernst, Oxalic-butyric ester, Kiesewetter. Oxalic double salts, Pickersgill. Oxalic ester and anilids, Sattler, W. Oxalic ester, Syntheses with, Schwanhius- ser. Oxalic ether, and aliphatic ketones, Tingle. and hydroxylamin, Schafer, Fritz. Oxalic-ethylin, Stricker. Oxalic - hydroxamic acid, Spring feldt. Oxalic-levulinic ester, Miinzesheimer. Oxalic-propionic ester, Kiesewetter. Oxalic series, Acids of the, Wisbar. Oxalic-succinic ester, Nassauer. Oxalyl-diacetophenone, Schmidt, Paul. Oxamethane, Methylated, West. Oxaminic acid, Toussaint. Oxaminic acid, Benzyl derivatives of, Dép- per. Oxanthraquinone, Homologues of, Cahn. Oxazin dyestuffs, Bossi. Oxazolin, Elfeldt ; Heymann, P.; Salomon, A. Oxazols, Levy, Max. Oxidation, Boudault. Oxidation and reduction chains, Ochs. Lossen, H; BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Oxidation chains, Bancroft. | Oxids in general, and especially divers oxids, Bergés. and some oxids in particular, Dupuy, Oxids of metals, Barriére. Oxim-dio compounds, Giinther, Ernst. Oxim-nitrogen ethers, Goetze, B. Oxims, and hydrazones of aromatic ketones, Baum, K. and nitrogen tetroxid, Scholl, R. Molecular changes in, Donath. Molecular changes in stereo-isomeric, Bolza. of amylene, Engels, P. of sugars, Jacobi, H. of unsymmetrical ketones, Schafer. Reduction of, Herwig. Supposed isomerism in, Haefelin. Oxindol-sulfonic acid, Gourewitsch. Oxo-malonic ester, Parlato. Oxy-acetic acid, Fahlberg. Oxy-acids, Lange, Heinrich. and sulfuric acid, Ilse. Characters of, Dyckerhoff. Oxidation of secondary, Ley. Oxy-acridin, Curtmann, Oxy-anthraquinone, Klimont ; Noah, E. Homologues of, Wende. Oxy-azelainic acid, Centa. Oxy-azo-benzene, Kiepenheuer. Oxy-azo-benzene ethylic ether, Walter. Oxy-azo bodies, Pollak. and phosphorus pentachlorid, Paga- (R.) Fischer, nini. Oxy-azo compounds, Brubacher; Meyer, C. A.; Rosell. Action of phosphorus pentachlorid on, Bindewald, W. Oxy-azo dyestuffs, Goldstein, J.; Messing. Oxy-benzaldehyde, Marcus; Ludwig, R.; Reis) Ji; Raieches Be and aliphatic acids, Werner, Georg. Oxy-benzenes, Action of carbon-oxychlorid on, Kranz. Oxy-benzoic acid, Clemm, Aug.; Heintze, C. A.; Krone. Oxy-benzoic acids, and chlorin, Walbaum. Isomeric, Velden. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Oxy-benzoic acids, Three isomeric, Kupfer- berg ; Smith, Harry J. Two, Hirsch, B. Oxy-benzoic — ether Thieme, P. and methylamin, Oxy-benzyl alcohol and monamins, Graf, BF, Oxy-benzylidene compounds, Emmrich. Oxy-butyric acid, Duvillier ; Sonne. Oxy-capronic acid, Wolff, L. Oxy-cellulose, Flint ; Tromp der Haas. Oxy-chlorids of metals, André, J. M. G. Oxy-chloro-phosphin — of Gmeiner. Oxy-chloro-phosphins of aromatic amins, Schulze, G. Oxy-cinnamyl-phenyl-ketone, Oppelt. Oxy-cobaltiak, Mylius, Al. Oxy-cumarin, Coloring properties of, Tobel. Oxy-cymol, Lustig, S.; Roderburg, Oxy-dihydro-tolu-quinoxalin, Hermann, A. Oxy-diketone, Action of mineral acids on, Bischoff, J. Oxy-diketones, Vogelsanger. Oxy-dimorphin, Broockmann. Oxy-diphenyl-nitrosamin, Kohler, L. Oxy-ethylamin, Réssler. Oxy-ethylene-disulfonic acid, Meves. Oxy-ethy]- phenyl - methyl - pyrazolone, Grenzfelder. Oxy-hydroquinone, Schweitzer, W. Formation of derivatives of, Pukall. Oxy-imido-acetic acid, Cramer, K. Oxy-imido compounds, Késter. Reduction of, Rassow. Oxy-imido group, Dittrich, Max. Reduction of, Kéckert. Oxy-imido-naphthol, Meerson. Oxy-imido-succinic acid, Cramer, K. Oxy-iodid of bismuth, Astre. Oxy-iso-phthalic acid, Unsym:¢ :a Mithle. Oxy-iso-quinolin, Gutzeit, C. Oxy-iso-succinic acid, Pusch, Max. Oxy-ketone dyestuffs, Friedmann. dipropylamin, Oxy-ketones, Aromatic, Meyer, C. A.; Stackmann. from propionic acid and_ phenols, Goldzweig. Oxy-komazin, Krippendorff. 505 Oxy-methyl-benzoic acid, Dederichs. Oxy-methylene-benzyl cyanid, Driessen. Oxy-methylene-camphor, Sinclair. Oxy-methylene-ketones, Jorissen. Oxy-muriate of Planche. Oxy-naphtho-quinolin, Flebbe. Oxy-naphtho-quinone, Markusfeld. Oxy - naphtho- quinone, aldehydes and ke- mercury and ammonia, tones, Schoch, Kk, Azo dyestuffs of, Goldenberg, M. Oxy-naphthoic acid, Hosaeus ; Rabe, Her- mann ; Wolffenstein. and sulfuric acid, Konig, K. melting at 216°, Gradenwitz, Kriebel. Oxy-naphthoic acids, Oehmichen, C. G. Oxy-pentenic acid, Schaak. Oxy-phenyl-acetic acid, Fritsch, P. Oxy-phenyl-phosphinic acid, Holle. Oxy-phenyl-sulfurous acid, Gondard. Oxy-phosphazo compounds of the aromatic series, Silberstein, A. Oxy-phthalic acid, Heine, K. ; Schall. Oxy-quinaldin-carboxylic acid, Koenig, W. Oxy-quinolin, Bedall ; Grau; Matteoschat. Oxidation of, Rosenheim, O. Oxy-quinolin, (Ana-), Hartwig, R. Oxy-quinolin-ana-sulfonic acid, Giwartovy- sky ; Heermann, P. Oxy-quinolin-carboxylic acid, Altschud. Oxy -quinolin, Halogen derivatives of, Spanjaard. Iodized, Strunk. Sulfonation of, Baethke. Oxy - quinolin - sulfonic acid, Taunay. Iodin compounds of, Kaufmann, A. Oxy-stilbazol, Butter. Oxy-sulfazotinic acid, Semple. Oxy-terephthalic acid, Burkhardt, G. Reduction of, Tutein, Oxy-terpenylic acid, Best, Otto. Oxy-thiazol, Arapides. Oxy-toluylic-aldehydes, Paschen. Oxy-toluylic acid, Kalle. Oxy - trimethyl - succinic acid, Campenhau- sen. Oxy-valerianic acid, Derivatives of, Neuge- bauer, E. L. Fie Posselt ; 506 Oxy-valeric acid, Duvillier. Oxy-xanthone, Bener; Baumeister, Dreher, Ernst. Oxy-xanthones, Nessler, B. Oxygen cells, Wolff, W. Oxygen, Ignition of, Tshernay. Oxygenology, Barbet. Ozone, Dieckhoff, E. ; Houzeau ; Neufeld, Otto. Poisoning by, Du Mont. Production of, by silent discharge, Puhlmann. Spectroscopic study of, Chappuis. Wie (R.) P Palatine orange and diphenol, Hirzberg. Palladamin, Miiller, Hugo. Palladium, Action of carbonic oxid 9n, Harbeck. Palladium compounds, Analysis of, Fren- kel. Palmitic acid, Jordanoff ; Thoéns. and the benzene series, Mayer, K. Papaverin, Jessen. Papaverin-halogen-alkylates, Weiske, F. Papaws and papain, Robert. Para-aceto-amido-benzoic acid, Mono-nitro compounds of, Kaiser, Ad. Para-acetyl-acetophenone, Ingle. Para-amido-acetophenone, Klingel. Para-amido-azo-benzene and acetone, Sches- topal. Para-amido-cinnamic acid, Zwehl. Para-amido-diphenyl derivatives, Zimmer- mann, Jul. Para-amido-ethyl-benzene, Paucksch. Para-amido-nitro-phenol, Giissefeld. Para-amido-phenetol, Action of cyanogen chlorid on, Berlinerblau. Para-amido-phenol-ethyl ether, Kinzel. Para-amido-triphenyl-carbinol, Lohr, R. Para-azol derivatives, Roosen, P. Para-azo-phenetol, Nitration of, Andreae. Para-benzo-toluid, Nitro compounds of, Schack. Para-benzoyl-diphenyl-sulfone, Newell. Para-benzyl-toluene, Kubli. Para-bromo-anilin, Biichner, E. Para- bromo-benzanilid and nitric acid, Raveill. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Para - bromo - benzyl - phenyl - hydrazin, Lubbert. Para - bromo - meta - bromo - nitro - benzoic acid, Ulrich, M. Para-bromo-toluene, Voss, Carl. Para - chloro - anil- benzenyl- malonic ester, Richter, Paul. Para-chloro-dinitro-toluene, Géldlin. Para-chloro-quinolin, Nitro-derivatives of, Stiebel. Para-chloro-toluene, Derivatives of, Engel brecht. Para-cresol, Nolthenius. Chlorin derivatives of, Locht. Derivatives of, Dieckhoff, E. Para-cresolate of sodium and halogens, Dralle, C. Para-cresotinate of sodium, Henne. Para-cumaric acid, Eigel. Para-cyano-carbonic ester, Liittich. Para-cyanogen, Bannow. Para-cymol-sulfonic acid, Cratz. Para - diamido - dimethyl - hydroquinone, Kurtenacker. Para-diazo-ortho-toluene-sulfonic-acid, and alcohol, Dashiell. and methyl] alcohol, Moale. Para - diazo - toluene nitrate, Action on methyl alcohol of, Chamberlin. Para - dibromo - benzene - sulfonic acid, Borns. Para-dibromo-quinolin, Metzger. Para-dichloro-benzene, Riidgers. Para-diethylene-benzene, Ingle. Para - dimethyl - amido - benzoic acid, Seké- rine. Para-dinitro-benzene, Action of ammonia on, Cellarius. Para - ditolyl - chloro - phenyl - phosphin, Eifler. Para - ditolyl-chloro-phosphin, Séchtig. Para - ethoxy - phenyl - urethane, Kohler, Hugo. Para-homo-salicylic acid, Nitrogen deriva- tives of, Goldbeck. Para - hydrazin - benzene - sulfonic acid, Grether, F. Para-iodo-toluene, Glassner, H. Para-isobuty] - ortho-oxybenzene-carboxylic acid, Dobrzycki. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Para - methoxy-ortho - sulfobenzoic acid and its sulfonefluoresceins, Moale. Para-methyl-salicylic acid and phosphorus chlorid, Schroeder, Ernst. Para-nitro-acetophenone derivatives, Zielke. Para-nitro-anilin, and chloro-formic ether, Hager. Sulfo-acids of, Eger, Emil. Para-nitro-benzaldin, Bischler. Para-nitro-benzimid ether, Gradenwitz, F. Para - nitro - benzoic acid, Hydrogenized, Stromeyer, Aug. Para-nitro-benzoyl-acetic acid, Bellenot. Para-nitro-benzyl-anilin, Boeddinghaus. Para-nitro-benzyl-nitrate, Orth. Para-nitro-bromo-benzanilid, Johnson, H, M. Para-nitro-cinnamic acid, Miiller, C. L. Para-nitro-cinnamic aldehyde, Gehrenbeck. Para-nitro-diazo-benzoic acid, Dietrich, R. Para-nitro-ortho-amido-phenol, Speyer. Para-nitro-ortho-iodoso-benzoic acid, Weiss, Nal’: Para-nitro-ortho-sulfo-phenol, Stuckenberg. Para-nitro-phenol, Chlorin derivatives of, Kollrepp. Para - nitro - phenyl - acetic acid, Finster; Grothe. Para-nitro-salicylic acid, Wattenberg. Para-nitro-toluene-sulfonic acid, Jenssen, F. Para-nitroso-diphenylamin, Ikuta. Para-nitroso-phenyl-methylamin, Held, H. Para - normal - dipropyl- benzene, Korner, Hermann. Para - oxy - azo compounds, Pelzer. Para-oxy-benzaldehyde, Herzfeld, H. Para-oxy-benzoic acid, Gauvain; Hartmann, O.; Rohrig, H. Dry distillation of, Klepl. Para-oxy-diphenylamin, Philip ; Reichold. Para-oxy-phenetol, Hantzsch, A. R. Para-oxy-quinolin, Miiller, Hermann. Para - oxy - quinolin - carboxylic acid, Alt- schud, Para-oxy-salicylic acid, Goldberg, A. Para-phenyl-ethylamin, Paucksch. Para-phenylene-cyanate, Wrampelmeyer. Para-phenylene-diamin, Eger, Emil ; Krause, Ar. ;.Scharrer. Acetylated, 507 Para-phenylene-diamin from terephthalic acid, Rahnenfiihrer. Para - phenylene-hydrazin, Miiller, Her- mann. Para-quinone, Bayrac. Para-rosanilin and aldehyde, Wichmann. Para-salicylic-aldehydic acid, Jordan, ‘K. Para-sorbic acid, Barringer. Para-sulfamido-benzoic acid, Witting. Para-sulfamin-benzoic acid and phosphorus. pentachlorid, Hartman. Para-thio-oxybenzoic acid, Felix. Para-thio-phenol sulfuric acid, Felix. Para-tolenyl-di-oxy-tetrazotic acid, Kirsch- nick, Para-tolenyl-oxy-tetrazotic acid, Schneider, Paul. Para - toluene - azo - meta - xylene, Fulda, Hugo. Para-toluidin and ethylene bromid, Meyer, Enno. Para - toluidin and methylene chlorid, Griinhagen. Para-toluidin, Sulfo acids of, Richter, L. Sulfur compounds of, Heffter, A. Para-toluyl-benzyl-ketone, Bucher. Para-toluylic acid, Croninger ; Fischli. Nitro-compounds of, Joachim. Para-tolyl-benzyl-ketone, Mann, W. Para-tolyl-hydrazin and sugars, Lampe, W. Para - tolyl- ketone - carboxylic acid, Krose- berg. Para-tolyl-phenyl-ketone, Junker, P. Para-tolyl-pyrazolidone, Asher. Para-tolyl-sulfaminic acid, Deybeck. Para-tolyl-sulfo-carbazinic acid, Marwyk. Para-tolyl-sulfo-nitrosaminic acid, Deybeck. Para-tri-tolyl-phosphin, Ohm. Para-tungstates, Gonzales. Para-xylene, Croninger. Butylation of, Bourry. Para-xylene-mono-sulfonic acid, Bergmann, W. Para-xylene-disulfonic acid, Holmes. Para-xylene-sulfuric acid, Pfotenhauer. Para-xylidin, Pflug. Paracelsus’ reformation, Petzinger. Paraffin, prepared by Kohnlein, Kluge, F. Paraffins, Higher, Walter, V. in pharmacy, Debono. 508 Parallelogram of forces and the periodic system, Sperber. Parmelia scruposa, Weigelt. Pasta Guarana, Kirmsse. Patellaric acid, Weigelt. Pearls, oyster-shells, corals, etc., Sauvy. Peat ashes, Hurtaud. Pectin, Haas, R. Penta-erythrit, Rave. Penta-glycose, Wheeler. Estimation of, Chalmot; Giinther, Aug. in plants and animals, Goetze, kK, Penta-methyl-benzene, Friedrich, O. Penta - methylene - dicarboxylic acid, Pos- pischill; Stauss. Pental, an anesthetic, Kleindienst. Pentalnarkose, Richter, Aug. Pentene and indene compounds, Giinther, Hans. Pentenic acid, Mackenzie, J. E. Penthiophene series, Krekeler. Pentosane in cotton, Suringar. Pentosanes, Estimation of, Flint. Pentoylene, Rahne. Pepper and its adulterations, Bonnet. Peppers, Examination of, Réttgen. Pepsin, Griitzner. Peptone and albumen, Poehl. Peptones, Maerkel. Perchlorates, Estimation of, in saltpeter, Gilbert, C. Perchromic acid, Aschoff, H. Pereira bark, Alkaloids in, Fauvet. Peri-derivatives in the naphthalene series, Minich. Peridote, Sokolof. (R.) Per-iodic acid, Dick. Periodic system, Sperber. Perkins’ reaction, Schneegans. Permanganates, Griin. of alkalies, Muter, J. Permanganic acid, Aschoff, H. Permanganic anhydrid, and_ hydrate, Loven. Permolybdic acid, Molecular weight of, Moeller, Guido. Persulfates, Molecular weight of, Moeller, Guido. Persulfuric acid, Schénherr. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Peruvian bark, American, Parfenow. Estimation of alkaloids in, Swaving. Petroleum, Walter, J. Caucasian, Bonhardt. (R.) Formation of, Singer, L. from Alsace, Grodnitzky,. Nitrogen bases in, MacGarvey. of Montechino, Bossung. Petroleum refining in America, Carbids from, Prunier. Peucedanin, Haensel ; Jassoy ; Patz. Pharmaceutical leaves, Adulteration of, Jiirgens. Pharmacological observations, Albers. Pharmacological studies of amyl-nitrite, etc:, Otto> Re Pharmacy, Progress of, Vée, A. Phaseolus vulgaris, Seeds of and fertiliza- tion, Marek. Phellandene, Werner, H. Phellandrene, Herbig, A. Phenacyl-aceto-acetic ether, Hoermann. Phenacyl compounds, Mauritz. Phenacyl-eugenol, Hofe. Phenanthrene, Strasburger. Phenanthrene and benzoyl chlorid, Poz- nanski. Phenanthrene derivatives, Siemienski ; Zet- ter. Phenanthrene hydrids, Lucas. Phenanthrene-hydro-quinone, Bechtel. Phenanthrene-quinone, and acetophenone, Laudin. and phenyl-hydrazin, Hepburn. Phenanthridin, Ankersmit ; Hubert. Phenanthrol, Bechtel. Phenazin, Eicker. and tetra-hydrated quinoxalin, Ris. Phenazin compounds, Rees. Phenazone, Meyer, L. Phenetidin ketone chlorid, Gast. Phenetidin, Oxy-chloro-phosphin of, Hof- ker. Thio and azo compounds of, Pinkus, 5. Phenetidins, Carbon disulfid and_ three isomeric, Meyer, Friedrich. Phenetol-azo-dimethyl-anilin, Sachs, W. Phenetol-sulfonic acid, Lagai. Phenic acid in pharmacy, Parisel. Phenmiazin derivatives, Merz, G. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Phenol, Isola; Moulin. Action of, on diazo compounds, Gold- stern. and carbon-tetrachlorid, Hasse, G. and thionyl chlorid, Haegele. Bromo-nitro compounds of, Eisenlohr, Ie Phenol-carboxylic acid and chlorid, Robitsek. Derivatives of, Brackenbusch ; Brunck, H. Detection of, Jacobson, W. Phenol esters of phosphoric acid, Heim, Rk. ; Kreysler. Phenol ether, and aci-chlorids, Neuberg. and aromatic mustard oils, Tetzlaff. and aromatic sulfochlorids, Hansmann. and malein anhydrid, Eger, Ernst. and mustard oil, Tust. and thio-phosgene, Schaar- Rosenberg. and thionyl chlorid, Loth, F. Phenol ethers, Hélzer. and _aci - chlorids, Maisch. and aldehydes, Helfers. Phenol-iodid, Pickersgill. Phenol, Ketochlorids of, Schaum, Karl. Nitro compounds of, Bantlin; Hen- phosphorus Phenol, Ehrhardt, R. ; riques. Nitrogen derivatives of, Ludwig, C, Oxidation of, Koch, W. Oxidation products of, Kaiser, Al. Perchlorids of, Barral. Phenol - phthalein - hydrazid, Ether of, Oehmichen, C. G. Phenol-sulfonic acid and phosphorus penta- chlorid, Fuss. Phenols, Lafont, J. M. J. ; Salva. Abnormal nitro compounds of, Rapp, Ferdinand. Action of aldehydes on, Causse, H. E. Action of nitrous acid on, Chuit. Action of phosphorus-sulfo-chlorid on, Hildebrand, O. and acetic acid, Rasinski. and aceto-acetic ether, Wittenberg. and benzo-trichlorid, Schroeter, G. and carbon tetrachlorid, Sievers. and epichlorhydrin, Lindeman. and fatty acids, Saarbach. 509 Phenols, and ortho-aldehydic acid, Oehlert. and phosphorus chlorid, Knauer. and unsaturated hydrocarbons, Mai, K. and xylenols, Pfaff. Kryoscopic study of, Innes, Oxidation of homologues of, Heymann, B. Preparation of acid ethers of, Rasinski. Specific volumes at boiling-points, Pinette. Transformation into nitrils and acids, Heim, R. Phenomena considered in inorganic, organic and organized matter, Leménant des Chénais. Phenoxy-methylene-phthalid, Uibrig. Phenoxy-propylamin, Lohmann. Phenoxylic acid, Buchka, Phenuvinic acid, Colefax. Phenyl, Kaiser, J. Phenyl-acetic acid, Berns; Meyer, Rud. ; Papilsky. derivatives, Zeitschel. Phenyl-acetic aldehyde, Forrer. and aceto-acetic ether, Jeanrenaud. Phenyl-acetic ethyl ester and sodium ethyl- ate, Neubauer, O. Phenyl-aceturic acid, Hotter. Phenyl-acetyl-lactic acid, Slocum. Phenyl-acetyl-malonic ester, Metzner, H. . Phenyl-acridin, Anheim. Phenyl-alanin, Sulfo-acids of, Flessa. Phenyl-alkyl-miazin, Lang, M. Phenyl-alkyl-miazin-carboxylic acid, Sarna. Phenyl-allenyl-amidoxim, Wolff, H. Phenyl-amido-acetic acid, Kossel. Phenyl-amido-pyrithi-azone, Klamt. Phenyl-angelic acid, Slocum. Phenyl-arseno-sulfid, Schulte. Phenyl-aticonic acid, K6hl. Phenyl-azo-acetic acid, Courant, E. Phenyl-benzo-naphthacridin, Brandt, J. W. Phenyl-benzoate, Nitration of, Ulex. Phenyl-benzoyl-benzoic acid, Clever. Phenyl-benzyl-hydrazin, Boedecker, H. Phenyl-bromo-acetic ether and _ silver, Weinzweig. Phenyl-bromo-dioxo-butyric acid, Kopisch. Phenyl-butin-acetophenone, Schmidt, C. 510 Pheny] - butin - ortho - nitro - acetophenone, Wolf, E. Phenyl-butyl-benzylamin, Jenkins. Phenyl-butylamin, Jenkins. Phenyl-butyro-lactone, Jayne ; Shields. and sodium ethylate, Lesser, R. Phenyl-carbazinic acids, Stern, Alfred. Phenyl-chloro-phosphin, Nitrogen deriva- tives of, Kuhlmann, Fritz. Phenyl-cinnamic acid, Miiller, Rudolf. Phenyl compounds of sulfur, selenium, and tellurium, Lyons. Phenyl-crotonic acid, Slocum. (Iso-), Stobbe, J. Phenyl-cumalin, Severini. Phenyl-cumarone ketone, Cornelson. Phenyl-cyanate, and aromatic hydrocar- bons, Priissing. and phenols, Schmidt, Mor. Phenyl-dibromo-iso-butyric acid, Ké6rner, Athi: Phenyl-diethylene-carboxylic acid, Diehl, L. Phenyl-dihydro-miazin, Oser. Phenyl-dihydro-quinazolin, Fritz, F. ; Hof- mann, H. Phenyl-dihydro-resorcin, Manitz. Phenyl-dimethyl-pyrazolidone, Prentice. Phenyl - dithio - biazolone - hydro - sulfamin, Wolff, J. Phenyl ester and sodium mercaptid, Seifert. Phenyl ester of phosphoric acid, Rapp, Martin. Pheny] esters of phosphorous acid, Noack, Ern. Phenyl-ethenyl-oxy-tetrazotic acid, Kam- mer, E. Phenyl ethers of sulfurized phosphorus acids, Schwarze, F. Phenyl-ethylamin, Neubert, Al. Phenyl-glycerinic acid, Leschhorn. Phenyl-glycidic acid, Nitrated, Gernsheim. Phenyl - glycolenyl - dioxy - tetrazotic acid, Bogdahn. Phenyl-glycolic acid, Jeanprétre. Phenyl-glyoxim, Russanow. Phenyl-glyoxyl-dicarboxylic acid, Emden. Phenyl-hydrazid, Passmore. Phenyl-hydrazido -iso- butyric acid, Eck- stein, BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Phenyl - hydrazin, Biihler ; Ferko ;_ Horst ; Marckwald, L. ; Walter, Hans. Aceto-acetic ester and, Blank, Albert. Action of inorganic chlorids on, Oster. and acetophenone, Hess, O. and acrolein, Knoevenagel, O. and anhydrids, Hatte. and brominated ketones, Grossman, E. and carbonyl compounds, Miinch- meyer. and cyano-hydrins of benzaldehyde, of acetaldehyde, and of acetone, Reissert. and formaldehyde, Walker, J. W. and oxy-naphtho-quinone, Thelen, and_ para - nitrobenzoyl - aceto - acetic ester, Jédicke. and phosgene, Heller, G. and sulfo-chlorids, Meiser. cyanid, Bladin. Halogen derivatives of, Neufeld, A. Inorganic salts of, Thieme, B. Reactions of, Haussknecht, G. Sulfurea of, Besthorn. Phenyl - hydrazone - dicarbo - ditolylamin, Schmitt, Georg. Phenyl-hydrazones of aromatic aldehydes, Rudolph. Phenol-hydroxylamin, Blaskopf ; Huinder- mann. Burmeister ; Kayser, W. ; ’ Pickel, Max. ; , Phenyl-indazol, Liicker. Phenyl-indol, Dreyfus, W.; Ince ; Schmitt, Th. Phenyl-indoxazene, Stoffregen. Phenyl-indoxyl, Hiitz. — Phenyl-iso-butyric acid, Edeleanu; Kest- ner. Phenyl-iso-crotonic acid, Luib. Isomeric derivatives of, Obermuller, P. Phenyl-iso-cyanate, Gumpert. and hydrazone, Vahle. nitrogen - benzyl - anisaldoxim, Breunlin. derivatives, Schwiesau, Phenyl-itaconic acid, Brooke ; Réders. Phenyl-ketopentene, Colefax. Phenyl-lactic acid, Schunck. and Kohl ; SUBJECT-INDEX TO TITLES. Phenyl-lupetidin-dicarboxylic acid, Kirch- ner, L. Phenyl-lutidin-dicarboxylic acid, Kirchner, L. Phenyl-malic acid, Alexander, Hans. Phenyl-mercaptan and ketones, Escales. Phenyl-methyl-acrylic acid, Edeleanu. Phenyl-methyl-alkyl-miazin, Howell. Phenyl-methyl-dimethyl-pyrazolone, Action | of sodium and alcohol on, Joch- heim, Phenyl-methyl]-dithio-biuret, Junius. Phenyl-methyl-ketone, Hydroxylated, Brief, Phenyl-methyl-nitro-pyrazolone, Schlaep- fer. Phenyl-methyl-pyrazolone, Pschorr ; Rabe, Paul; Ziegenbruch. derivatives, Aldrich. Ethyl derivatives of, Giese, M. Nitric acid and, Bertram, Paul. Sulfo acids of, Mdllenhoff. Phenyl-morpholin, Loeffler. Phenyl-mustard oil and phenol ether in presence of aluminium chlorid, Zimmer, Joh. { Phenyl-mustard-oil-phenyl-ether, Kniittel. Phenyl-naphthylamin, Azo compounds of, Marshall, W. Phenyl - naphthylene - diamin, Kiibel. Phenyl-ortho-piperazone, Hermens. Phenyl-oxy-chloro-phosphins of aromatic amins, Junker, J. Phenyl-oxy-maleic acid, Plange, Rud. Phenyl-oxy-pivalinic acid, Ott, P. Phenyl-oxy-propionic acid, Erlenmeyer. Phenyl-paraconic acid, Hupp-Heltmann ; Shields. Phenyl-paraconic-ethyl ether and sodium ethylate, Léoni. Phenyl-para-toluidin, Bonna. Phenyl-para-tolyl-arsenic chlorid, Predari, Ee Phenyl-para-tolyl-chloro-phosphin, Séchtig. Phenyl-pentenic acid, Hoffmann, T. Oxidation of, Mayer, E. Phenyl-pheno-pyrone, Bablich. Phenyl-piperidin, Geller. Phenyl-propylamin, Senfter. Phenyl-propyl-methyl-pyrazolone, Labes. Franck ; | 511 Phenyl-pyrazol, Behaghel ; Wenglein. Tautomerism of, Neubeck, C. Phenyl-pyrazolidin, Lampe, O. Phenyl-pyrazolidone, Asher. Phenyl-pyrazolone, Loth, C. ; Rothenburg. Phenyl-pyridin-carbo-mono-sulfonic Immerheiser. Phenyl-quinaldin, Beyer, C. ; Meimberg. Phenyl-quinic acid, Biittner, H. B. Phenyl-quinolin, Jaegle ; Meimberg. Phenyl-quinolone, Fertig. Phenyl-salicylic acid, Arbenz. Phenyl-semicarbazid, Burkhardt, A. Phenyl-succinic acid, Alexander, Hans. Phenyl-sulfhydrate, Bender, August. Phenyl-sulfo-propionic acid, Valet. Phenyl-sulfurea and chloro-carbonic ether, Seidel, Max. Phenyl-tetrazolic acid, Lossen, C. Phenyl-thiosemicarbazid, Bott. Phenyl-trioxy-butyric acid, Kopisch. Phenyl-tolylamin, Reichold. Phenyl-uracil, Warmington. Phenyl - valerianic Perrin. Phenylated ethylene-diamin, Arnstein. Phenylene-diamin, Ferber, E. ; Scholl, Alf. Phenylene-diazo-sulfid, Kwaysser. Phenylene-diethyl-acetone, Wischin, G. Phenylic acid, Action of phosphoric chlorid on, Glutz. Phloro-glucin, Moll, F. and phenyl-hydrazin, Kochendoerfer. and phenyl - hydrazin Kriiger, M. Phloro-glucin-tricarboxylic ester, Bally. Phorone, Claisen. Phorone and Fritz. Phosgene, Loeb, M.; Spindler, W. and amids, Meyer, S. and hydrazin, Wischewiansky. and phenyl-hydrazin, Heller, G. and primary amins, Krug, Al. and sodium phenol-sulfite, Uhl. Phosphaminic ester, Diesselhorst, G. Phosphates, Bourrel ; Calloud. and citric solutions, Ollech. and vanadates, Michaelis, Carl. acid, acid, Brominated, Kiichle ; as reagents, hydroxylamin, Lehmann, 512 BIBLIOGRAPHY Phosphates, arsenates, and nitrates of alka- lies with chromates and sulfates, Mozkin. French, Delattre. of iron, manganese, etc., Separation of, Seeliger. Phosphids of metals, Vigier, P. Phosphin, Boltenstern ; Ogier. and metallic salts, Kulisch. and metallic sclutions, Zeeden. Liquid and solid, Haussknecht, W. Oxidation of, Stadt. Phosphins, derived from aldehydes, Girard, M. Tertiary aromatic, Gimborn ; Gleich- mann ; Holle. Phosphites, Amat. Phospho-benzo-betain, Czimatis. Phospho-molybdate of ammonium, Mes- choirer. Phospho-molybdates, Arnfeld. Study of, Wirtz, G. Phospho-molybdic acid, Seligsohn. Phospho-pheny] chlorid derivatives, Kohler, Hip. Phospho-platinic chlorid, Ammoniacal de- | rivatives of, Quesneville. Phospho-tungstates, Peéchard. _ Phospho-tungstic acid, Sprenger, Max. Phospho-tungstic acids, Freinkel. Phospho-vanadic acid, Szamatolski. Phosphonic acid from acetyl-diphenylamin and phosphorus _ pentachlorid, Gerr. Phosphorescence, Houzeau. Hypotheses of, Bor. Phosphoric acid, Estimation, by molybdic acid, Neubauer, H. Estimation of, Bender, Alex.; Koelitz. Excretion of, in herbivora, Bertram, ile Separation of, from iron and alumina, Mayer, W. Valuation of, Georgs. Phosphoric acids, Tribasic, Tieftrunk. Phosphoric and arsenic acids compared, Borodin. (R.) Phosphoric and molybdic acids, Sopp. Phosphoric and vanadic acids, Separation of, Holverscheit. OHVCEHENELSMRIYe Phosphorite, Holdefleiss, F. Phosphorites from Lahn, Claus, O. Phosphorous acid, Becker, Th. ; Cot. Hydrogen of, Menschutkin. (R.) Phosphorus, Coulomb; Graz; Ladrey. Acids of, Hurtzig. and binary compounds, Dupré, Ath. | and iridium, Bromids of, Geisenheimer. and its compounds, Boudet, J. P. and sulfur, Molecular weight determi- nations of compounds of, Helff. Catalytic action of gases on the oxida- tion of, Centnerszwer. Chemico - pharmaceutical studies of, Calmettes. Chlorids and bromids of, Baudrimont. Combination of, with carbon, Bor. Compounds of sulfur with, Ramme. Detection of, in legal cases, Holle- freund. in plants, Jarde. in toxicology, Théron. Lower oxids of, Reinitzer. metals, Hvoslef. oxids, Simair. oxychlorid and brominated aromatic amins, Henrici. pentachlorid and anils, Meyerfeld. pentachlorid and iso-rosindone, Meyer, S penta-fluo-chlorid, Poulenc, C. Pharmaceutical preparations of, Boitel. Phosphoric esters and phenols, Kreysler. | poisoning, Dinkler. Red oxid of, and hydrate, Pelouze. Sulfochlorid of, Chevrier. Toxicology of, Buchner, Fr. trichlorid, Vapor density of, Harris, W. Photo-chemical action in solutions, Roloff. Photography, Theory of, Vogel, Hermann. Phthalein, Ganzert. in alkaline solution, Stange, Al. of pyrocatechin, Kochendoerfer. Phthalic acid, Astié; Beyer, B. ; Faust, A. Brominated, Bliimlein. Nitro compounds of, Diedrich, A. (Iso-), Nitro derivatives of, Wyndham. Phthalic acids, Three, Miller, G. Phthalic-aldehydic acid, Bistrzycki. Tautomerism of, Glogauer. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Phthalic-amidone, Cybulski. Phthalic anhydrid, Finster ; Hétte. and phosphorus pentachlorid, Hoch, Phthalic-anilic acid, Stood. Phthalic-azin, Bromberg. Phthalic ester and sodium Schwerin. Phthalic-para-nitranilic acid, Nolthenius. Phthalid, Hoenig. and phosphorus pentachlorid, Kiel, alcoholate, and potassium cyanid, Wislicenus, W. chlorid and sodium - malonic ester, Schultze, Hermann. Phthalimid, Alkyl derivatives of, Sachs, F, Halogen-alkyl compounds of, Seitz, O. Phthalimids, Neumann, Al. Phthalyl-aceto-acetic ester, Volkmann. Lactone derivatives of, Niewerth. Phthalyl chlorid, Schmalzigaug, and bases, Wacker, Carl. and oxy-benzoic ester, Saar. Phthalyl derivatives, Roser. Phthalyl-hydroxylamin, Conrad, k, Physcia parietina, Lilienthal, R. Physical and chemical notes, Robiquet. Physics, chemistry, and toxicology, Schlag- denhauffen,. Physiological topics, Delmas, Physiology of fowls, Studies in the, Knie- vien. Phyto-chemical researches, Seliwanoff. Phytolacca decandra, Fruit of, Haverland. Piazin derivatives, Dryfoos. Picen, Bordt ; Chattaway ; Walter, J. Picolin, Bunzel ; Hesekiel ; Schwarz, Paul. and methylene chlorid, Hilbert, derivatives, Jander. Picolinic acid, Seyfferth. Picolyl-furyl-alkin, Klein, O. Picrzena excela. linds., Massute. Picraminic acid, D’Avis ; Dabney ; Haar- haus. Action of chloro- carbonic oxid Rudolf. Picrates, Verwer. Picric acid, Clemm, C. Picrinic benzoate and nitric acid, Stiinkel. | Picro toxin, Bruger ; Loewenhardt. Antidote to, Koch, Ern. on, Picro toxinin, Stiihlen, A. 513 Picryl chlorid, Koppe, Max. Picryl-chloro-phenyl-bydrazin, Bohm, A. Pimaric acid, Dietrich, V.; Duvernoy ; Eiserhardt. Pimelinic acid, Gléckler ; Lumpp ; ‘Marsh’; Schad, W. ; Schleicher, B. Pimelin-ketone, Mager, Hugo. Pinacolin-sodium, Weil, A. O. Pinacolins, Isomeric, Thérner. Pinacone, Couturvier ; Schmidt, Ad. Pinene, Friistiick. Pinic acid, Eiserhardt. Pinipicrin, Thal, R. Pinol, Otto, Alex. ; Sieverts ; Stiehl. Pinus sabiniana, Venable. Pinus sylvestris, Pollen of, Kresling. Pinylamin, Lorentz. Pipcronoin, Robinson. Pipecolin, Bunzel ; Funk; Hesekiel. Pipecolin-carboxylic acid, Auerbach, F. Pipecolin, Optical isomers of, Glatzel, F. Pipecolinic acid, Optical constituents of, Mende. Pipecolyl-alkins, Theodor, H. Pipecolyl-furyl-alkin, Klein, O, Pipecolyl-methyl-alkin, Meissner, G. Piperazin, Herz, W.; Rosdalsky. Piperazin bases, Mack. Piperic acid, Remsen. Piperidein, Schwaderer. Piperidin, Bally ; Geller. and methylene chlorid, Trebst. and monobromo-acetophenone, Har- tong van Ark. and phospheny] chlorid, Schliiter. and phosphorus chlorid, Werner, H. N. bases and aromatic halogen compounds, Just. Benzyl derivatives of, Pekrun. compounds, Biittner, Max. derivatives, Lehmann, F.; Matzdorff ; Schlémann, Homologues, Jaeckle. series, Stereo-chemistry in the, Schell- horn. Piperin, Artificial, Scholtz. Piperinic acid, Melck, W. Piperonal, Haber; Mighill; Sandmann. and acetophenone, Schneider, Max. and picolin, Thiemich. 514 BIBLIOGRAPHY Piperonyl-acrolein, Scholtz. Pisum sativum, Germination of, Kellner, O. Plaiting materials, Chemistry of, Lamparter. Plant ashes and fertilisers, Oehmicben, P. Plant physiology, Dworzak. Plants, and nitrogen, Lévy, J. Calcium-oxalate in, Warlich. Mineral constituents of, Carl; Reichardt. Nitrogen in, Aeby. Oxidation of dead, Montagnier. Platinum, Action of carbonic oxid on, Harbeck. Erdmann, bases formed by the electrolysis of am- | monium salts with platinum elec- | trodes, Gerdes. Crystallographic relations of methyl- and ethy]-sulfin-chloro-platinate, Laird. Cyanogen compounds of, Martius. derivatives of hydroxylamin, Hoff- man, Fr. in analysis of carbon compounds, Kopfer. metals, Wilm, Th. methyl-sulfid, Enebuske. Nitrogen compounds of, Vézes. Platinum sulfo-propyl compounds, Rude- lius, Podophyllum peltatum, Kiirsten. Poison, Engert. of arrows, Fontaine. of American arrows, Steiner, J. of serpents, Aron. Poisoning, by acetylene, Brociner. by alkaline sulfids, Larocque. by copper, Georges. by corrosive sublimate, Planche. by hydrocyanic acid, Becker, August. by illuminating gas, Brill. by ozone, Du Mont. by swallowing carbolic acid, Miiller, Hermann. Poisonous alkaloid in Indian Berry, Boul- layeues ik. Poisons, Action of, Brackmann. Poisons, Detection of, Villiers. in cadavers, Custer. of the vegetable and animal kingdoms, Grollmuss. OF CHEMISTRY. Poisons, Organic, and the spectroscope, Hock. Spectroscope applied to detection of, Brasche. Vegetable, Oppermann, C. F. Polarimeter and the alkaloids of cinchona, Garderes. Polariscope, Burg. Polarization, Blanc, Max. Electromagnetic influence on, Hum- burg. of light and active bodies, Goudet. of rhamnose and other bodies, Schnelle. of sugars in ammoniacal Schulze, Carl. Poley oil, Ende, Th. Polyatomic alcohols, Oxidation of, Prziby- tela (R=) Polyatomic compounds, Lourenco. Polybasic fatty acids, Synthesis of, Kdbner. Polybromids, Symmetrical, Kronstein, Polycarboxylic acid, Imhdauser. Polycumarin, Ziircher. Polygala of Virginia, Root of, Quevenne. solution, Polyhydroxyl compounds and phenylcyan- ate, Tesmer. Polymerization, of certain nitrils, Wache. of cyanic compounds, Lemoult. Polymethacrylic acid, Mjvén. Polymorphism, Nickles. Polyporus off. Fr., Schmieder. Polysaccharids, Decomposition of, by en- zymes, Kalanthariantz. Polysulfones, Laves. Polythionates, Hertlein. Poly-thymo-quinone, Mateescu. Pomology, Chemistry of, Pfeil. Portland cement, Michaelis, W. | Potable water, Bacteriological examination of, in Kiel, Breunig. in Lyons, Prothiére. of Dorpat, Chasanow. Potash, Crude, Pesier. in pharmacy, Passerou. Potassa, Aibram ; Cébe; Vivarel. Alcoholic, and unsaturated fatty bodies, | Leonard, G. in pharmacy, Alric. Potassium and magnesium Engel, R. carbonates, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Potassium arsenate Mach. Potassium bichromate, as a poison, Kap- peler. Toxicology of, Jaillard. Potassium and sodium iodids, Girault. Potassium bromid, George. narcotic power of, Amburger. Potassium, carbon and molybdic acid, dioxid and oxygen, Kuehnemann, Potassium chlorid, Toxic and therapeutic properties of, Kriickel. Potassium cyanid, Action of, Windisch, W. and sulfurous acid, Mauck. as a reagent, Schleussner. Potassium dibromo-succinate, Decomposi- tion of, Rassow. Potassium, Estimation of, Dupré, F. Estimation of, as potassium-sodium co- baltic nitrite, Gilbert, K. Potassium — ferricyanid Quincke, J. Potassium hydrosulfateinsynthesis, Wiisten. Potassium in plants, Liipke. Potassium iodid, Mage. Reaction between ferric chlorid and, Dorrer. and gasometry, Potassium, Metallurgy of, Figueira. Potassium naphthol-sulfonic acid and phos- phorus mann, O. Potassium oxalate triple salts, Gros, J. Potassium phosphate as fertilizer, Miiller, Max. Potassium protoxid, Vidal, A. Potassium rhodanate and _ benzoylchlorid, Lossner, L. Potassium salts, Aurous. used in pharmacy, Taurines. Potatoes and fertilizers, Hecke. Potential of hydrogen, Neumann, Bern- hard, chemistry, Dominé, Precipitates, New, replaced, Klein, O. Prehnitol, Tohl. Present tendencies in chemistry, Sokolof. (R.) Primary aromatic amins and ketonic com- pounds, Simon, L, pentachlorid, Zimmer- Practical Observations _ in, oD Propal-diacetonamin, Ebert, P. Propane and ethane as liquids, Hainlen. Propargylamin, Heupel. Propargylamin, Bromin derivatives of, Her- mann, K. Propene-tricarboxylic ester, Laska. Propenyl-benzene derivatives, Pond, Propenyl - iso -toluylene - amidin, Pickel, ja Me Propio-aldehyde-ammonia, Pyridin deriva- tives of, Géttsch. Propio-propionic-ethyl ether, Israel; Pin- gel. Propiolic acid, Iodin derivatives of, Bruck. Propionic acid, Richter, von. (R.) Brominated, Kowski. Derivatives of, Freytag, B. Propionic acids, Brominated, Merz, W. Propionic aldehyde and __ para-toluidin, Wormser. Propiony] - anhydro - iso - diamido - toluene, Pickelly Je M: Propyl-aceto-acetic ester, Burton. Propyl alcohol, Derivatives of, Schmidt, Carl. Propyl-aldehyde, Harz. in wood tar, Laycock. Propyl-aldehydrazone, Sender. Propyl-benzene, Schaffer, Ch. (Iso-), Woge, W. Sulfonic acids of, Welzel. Propyl-citraconic acid, Fichter. Propyl-cymyl-ketone, Oxidation of, Jans- sen, E. Propyl-gluto-lactonic acid (Iso-), Wolff, Ad. Propyl-glycols, Tardieu, Propyl-glyoxalidin, Klingenstein. Propyl-iso-quinolin (Iso-), Lehmkuhl. Synthesis of, Albahary. Propyl-itaconic acid, Fichter. Propyl-ketones (Iso-), Aromatic, Oxidation of, Wauer, K. Propyl-malonic acid, Tate. Propyl-mesaconic acid, Fichter. Propyl-naphthalene, Richter, Max. Propyl-paraconic acid ethylester, Action of sodium ethylate on, Burwell. Propyl-phenyl-ketone, Einhorn. (Iso-), Rattner. Propyl-piperidin, Diamand; Granger. 516 Propyl-pyridyl-ketone, Lulkimacher ; Maj- mon. Propyl-thiophene, Ruff. Propyl-xylyl-ketone, Jacquet, Ad. Propylamin, Gilbert, T.; Lauer, W. Sulfur derivatives of, Lehmann, M. Propylene, Dieterle. Propylene bromid and primary aromatic bases, Trapesonjanz. Propylene-diamin, Strache. Propylidene-acetic acid, Spenzer. Propylidene-acetic acid, Viefhaus. Propylidene-anilin, Sender. Protagon, Freytag, F. Protein crystals, Stock, G. Proteins, Digestion of, Falke, F. Protocatechuic acid, Derivatives of, Kraaz. Protoplasm, Action of hydrogen peroxid on, Bergengruen. Albuminous constituents of, Demme. Prussiates, Jacquemin, E. T. Pseudo-butylene, Henze, M. bromid and primary aromatic bases, Trapesonjanz. Isomers of, Hdlz. Pseudo-conhydrin, Bauer, F. W. Pseudo-conydrin, Schénfelder, W. Pseudo-cumenol, Auwers ; Senter. Pseudo-cumidin, Haller, S. Pseudo-cumidin-sulfonic acid, Rose, H. Pseudo-cumol, Karchowski ; Schneider, Jean ; Walcker. Alkyl-ketones of, Hoepker. Halogen derivatives of, Strobel. Pseudo-cumol, Ortho-amido-azo compounds of, Jaenke. Sulfo derivatives of, Radloff. Pseudo-cumol-sulfamid, Meyer, Heinrich, Pseudo - cumyl-chloro-phosphin, Rothe ; Uster. Pseudo-cumyl-ethyl-ketone, Jérns. Pseudo-cumyl-hydrazin, Kessler, C. Pseudo-cumyl-methyl-ketone, Schmid, R. Pseudo-ephedrin, Oelschlagel. Pseudo-thio-urea, Hoffmann, Max. Pseudo-urea, Prager, B. Pterocarpin, Cazeneuve. Ptomains, Batlle, E.; Sarles ; Schuchardt. Pulegone, Braun, J. von; Ehrismann ; Eickelberg. Marwedel ; ° BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Pulvinic esters, Schenck, R. Punicin, Action of, Leupold. Purpurin, Oxidation of, Dralle, C. Putrefaction, Jacquemin, E. T. ; Robiquet. Animal, Monzie. Prevention of, Guimard. Pyazin series, Abenius. Py-dimethyl-quinolin, Rohde. Pyoctanin, Guttmann. as antiseptic, Pohl, W. Pyranil-pyroinic acid of Reissert, Hen- sel. Pyrazin, Scholl, F. Pyrazol, Fritsch, M. Pyrazol-carboxylic acid, Kayser, Ed. ; Pem- sel, H. Pyrazol, compounds, Oser. Crystallographic study of, Winkler. derivatives, Niegemann ; Schwimmer. formation, Duden. group, Schmidt, J. homologues, Goebel, J. ; Knorr, E. Pyrazol series, Riecke: Carboxylic acids of, Morenz. Todids of the, Schroeder, R. Pyrazolidin, Petersen, F. K. Pyrazolin, Dessauer ; Laubmann. derivatives, Wirsing, F. ; Witter. Synthesis of, Buchner, E. Pyrazolone compounds, Culmann, C, Pyrazolone series, Fritsche. Pyrazols, Meister, H. and metallic salts, Liittringhaus. Pyrene, Hintz. Pyridic and _ hydro-pyridic Moureu. Pyridic series, Syntheses in, Barbier, H. Pyridin, Bally. Pyridin-acetone-chlorid, Knuttel. Pyridin, and metallic salts, Bing. and methylene chlorid, Schimmel. and piperidin bases, Schrader, L. Pyridin bases, Oechsner de Coninck ; Hese- kiel ; Michael. from propionic aldehyde ammonia, Schlaugk. Halogen derivatives of, Pfeiffer, Geo. in coal-tar from Messel, Meyer, Os- wald. Pyridin, Benzyl derivatives of, Pekrun. compounds, SUBJECT-INDEX TO TITLES. Pyridin compounds, Biittner, Max; Pin- cussohn. Pyridin derivatives, Matzdorff. Pyridin-dicarboxylic acid, Imids of, Kron- stein. Pyridin-hexamethylene compounds, Hoff- mann, C. Pyridin, Homologues of, Jaeckle. Methyl] derivatives of, Bacher ; Lange, O. Mono-carboxylic acid of, Citramid of, Behrmann. Nitrogen ethyl derivatives, Kriigel. Pyridin-poly-carboxylic acids, Weber, Julius. Pyridin salts and hydrates of bivalent metals, Reitzenstein, Pyridin series, Fries. Pyridin-tri-carboxylic acids, Voigt, R. Pyridyl-cinnamyl-ketone, Siks. Pyrimidin, Eberhardt. Pyro-catechin, Moll, F. amidophenol, and chlorin, Kuester. Pyro-cinchonic acid, Kettner. Pyro-gallic acid, Foerster, Ad. Pyro-gallol and chlorin and Schniter. Pyro-gallol-trimethyl ether, Schlor. Pyrogenic acids, Pelouze. Pyro-meconic acid, Ost. Pyro-mucic acid, Schmelz ; Wissell. and bromin, Lessing. Pyro-phosphate salts, Hewel. Pyro-phosphites, Amat. Pyropissit, Riebeck. Pyro-sulfuryl chlorid and aromatic hydro- carbons, Rose, H. Pyro-tartaric acids, Serres, A, Pyro-terebinic acid, Krais. Pyro-tritaric acid, Harrow ; Serda. Pyroxyl, Sauvaire. Pyroxylin, Bechamp, P. Pyrrol, Bender, Ad. ; Weil, Hugo. Pyrrol compounds, Lederer. Syntheses of, Braikoff. Pyrrol derivatives, Franzen ; Schneider, C. NViee cn: Pyrrol, Synthesis of, Paal, Carl. Pyruvic acid, Clewing ; Julius. Tsomeric, bromin, Gerson; Mayer, 517 Pyruvic acid, Alkyl-imids of, Kling. Decomposition of, Boettinger. derivatives, Gieseke. Hydrazin derivatives of, Creutz. Itabibromo-, Decomposition of, Beer. Pyruvitic acid, Parker. Q. Qualitative analysis, Taufflieb. Quantitative separations with bromin, hy- droxylamin, and hydrogen per- oxid, Alffers. (Juassia amara, Massute. Quebracho bark, Alkaloids of, Hoffmann, Hermann. Quercit, Homann, F. ; Prunier; Schafer, Joh. Quercitannic acid, Bopp. Quercitrin, Wachs. Quick-lime and water in walls, Bentler. Quinaldic acid, Kramer, L. Quinaldin-acrylic acid, Eckhardt. Quinaldin, and formaldehyde, Methner. and homologues, Moeller, Max. and nitro-benzaldehyde, Wartanian. Quinaldin-sulfonic acid, Richard, B. Quinaldin, Synthesis of, Bunzl. Quinalizarin, Wense. Quinazol, Tafel, J. Quinazolin, Jansen, Robert; Koch, Fr. ; Kittner, S.; Weil, J.; Wolff, Carl. and indazol derivatives, Stolberg. Quinazolin compounds, Fortmann; Han- schke. Quinazolin derivatives, Busch, Max ; Kriickeberg, W. ; Meyer, S. Quinazolin in series, Vanvolxem. Quinic acid, Knépfer. Function of nitrogen in, Brandt, G. Halogen-alkylates of, Stohr. Quinidin, Hieber; Otten. Alkyl derivatives of, Storck, W. Quinidin resorption, Hartge. Quinimetry, Guillermond. Arntz, H.; Beckers ; Max; Mallmann. and hydriodic acid, Schubert, A. QOuinin Krause & > ’ 518 Quinin, Combination of, with saccharose, Bellou. Constitution of, Moullade. salts, Rotary power of, Deroeux. sulfate, Guiraud, A. F. ; Santos. sulfate, Preparation of, Bourdon. Tannate of, Becker, Anton. Quinisatin, Homolka. Quinoidinum sulfuricum, Adam, W. Quinolein, Chinchole. Quinolin, Bueb; Buddeberg ; Edinger ; Kniippel; Kramer, L.; Lange, G. ; Massau ; Reusch. (Iso-), Fichtenholtz ; Harper ; Hoff- mann, Karl ; Seelemann. Quinolin-acrylic acid, Kiister, Wm. Quinolin-ammonium bases, R. Quinolin, and benzyl halogens, Zeeh. and metallic salts, Borsbach. and pyridin, Riemerschmid. Bromin compounds of, Caroselli. Bromin derivatives of, Welter. Quinolin-carboxylic acid, Alt. Quinolin-carboxylic acid, Kickelhayn ; Leuthaeuser ; Muchall. Halogen alkyl derivatives of, Gabriel, A. Quinolin compounds, Forster. Quinolin, Derivatives of, Bossung; Fett- bach ; Wittmack. Quinolin derivatives, of toluidin, Harz. Oxidation of, Conradt ; Meyer, Rich- ard ; Vogel, I. Synthesis of, Schmies. Quinolin-dicarboxylic acid, Busch, Albert. Quinolin-disulfonic acids, Valeur. Quinolin dyes, Spalteholz. Quinolin-ethyl-bromid, Steglitz. Quinolin, Ethyl derivatives of, Reher. Quinolin-meta-sulfonic acid, Spies. Quinolin, Methylated, and ortho-aldehydic acids, Nencki. Nitro- and amido-derivatives, Kramer, suas Replacements in, Rinck, B. Quinolin series, Molecular changes in the, Ziegler, J. Oxidation of, Daniel, J. Syntheses in the, Schramm, K. Oppenheim, BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Quinolin-sulfonic acid, Berndt ; Happ, J. ; Loesche ; Wahrendorf. derivatives, Kiittner, P. Oxidation of, Ziircher. Quinolin, Sulfur compounds of, Heinrich. Sulfur derivatives of, Roos, I, Quinolin (Iso-), Synthesis of, Napieralski ; Popovici, S. Quinone, Halogen derivatives of, Schniter. Quinone, Iodin derivatives of, Metzeler. from diamido-mesitylene, Siepermann, W. Nitrogen derivatives of, Anton. Quinone, Kehrmann; Theodor, R. and acid chlorids, Schulz, Hermann. and yellow ammonium sulfid, Miiller, Al. Quinone-anilid, Hetherington. Quinone-chloro-imid, Hirsch, R. Quinone-imid dyes, Uhlmann, K. Quinone-oxims, Strauss, J. Quinones and nitranilin, Leicester. Quinonimid, Fischer, H. Quinosol, Bruijn ; Kéhnke. Quinoxalin, Donner. Fulda, Schmidt, Quinoyl, Woskresensky. (R.) R. Racemic acid, right- and_ left-handed, Haenle. Racemic compounds, Splitting of, Chwolles. Radicals, in organic chemistry, Glinsky. (R.) Negative nature of organic, Hauss- knecht, G.; Knoevenagel, Emil ; Krug, O.; Schneidewind. Raffinose, Beythien; Creydt; Haedicke; Rischhieth. Rancidity of butter, Klecki. Raoult’s method of determining molecular weights, Passon. Ratanhia root, Ohmeyer. Ratanhin, Kreitmaier. Rate of evaporation and molecular weight, Kossakowski, Reactions between hydroxids and chlorids, Bersch. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Reagents, Malacarne. Effects of, Joyeuse. Reciprocal reactions in absence of water, Gustavson. (R.) Reduction of tertiary nitro compounds, Ruff. Refracting power of certain salts, Doumer. Reimann-Tiemann’s reaction, Tébing. Replacement of metals in salts by electro- negative elements, Schiitzenberger, Resazurin, Schiindelen. Researches in organic chemistry, Skalweit. Resin, A new, Helbing. Resins, Dry distillation of, Germain E. ; Tisserand. of earth-wax from Galicia, Reicher. Resocyanin, Wittenberg, Resorcin, Bithler; Mackler ; Peyrusson, E, and chlorin, Lohr ; Rabinowitsch. and naphthalic acid, Terrisse. and ortho-toluidin, Philipp, G. and oxalic acid, Monblit. | and para-toluidin, Zega. and pheny]-hydrazin, Kochendoerfer. Parrisius ; Resorcin derivatives, Vorlander. Resorcin-dimethyl-ester, Hostmann. Resorcin homologues, Knecht, Ed. | Resorcin-ketone, Huth. Resorcin, Pentahalogen Claassen. Respiration, Nicolich ; Rossat. and potassium cyanid, Plange, Otto. of plants, Moissan. Reticulated fabrics, Chemical properties of, Lamparter ; Siegfried. Rhamnose, Herborn; Peters, Karl. and galactose, Morrel. Sugars from, Piloty. Rhamnus frangula, Schwabe. Rhodamin, Huguenin. Rhodan-guanidin, Byk, S. Rhodan-ketones, Arapides. Rhodanids, Miolati. Rhodaninic acid, Bourquin. Rhodium, Leidié. Atomic weight of, Kobbe. Rhubarb, Alauzet, Ricinoleic acid, Behrend, Otto; Bouis, D, compounds of, | F. R, 519 Ricinus oil, Acid of, Ulrich, K. Rings in organic chemistry, Formation of, Sachsse. Rivers, Self-purification of, Beetz. Rosanilin and paraldehyde, Wichmann. Rose oil, Bauer, R. Turkish and German compared, Eck- art. Rosindone, Deiter; Hasse, F. Rosindulin, Deiter ; Denckmann; Eck- hard, dyestuffs, Feder. Rotary power, of active isomeric bodies, Guerchgorine. of amylic compounds, Amaral. in chemistry, Jamin. Ruberythrinic acid, Bergami. Rubidium, Kothner. in waters, etc., Grandeau, L. Ruficoccin, Synthesis of, Niementowski- Rye, Chemical study of, Nothwang. Sabadill seed, Opitz. Alkaloids of, Koeppen. Saccharic acid, Motte. Crystallized, Sohst. from dextrose and raffinose, Gans, R. Saccharic (Iso-) acid, Haarmann. Saccharin, Rey, Louis. Saccharose, Couget. Estimation | of, in Preuss. - Fermentation of, Hess, F. inverted sugar, Inversion of, Omeis. solutions and fermentation, Meissner, R, Safranin, Otto, Richard ; Zangerle. Saffron, Bastiou. Sagapenum, Hohenadel. Sal ammoniac, Vapor density of, Gutmann. Salicin, Moitessier. Salicylic acid, Peschaud. Action of phosphorus pentachlorid on, Chasanowitsch. Action of phosphorus trichlorid on, Emery. 520 Salicylic acid and diazo-naphthalene, Frank- | land Pi Re Brominated, Rollwage. derivatives, Anspach. found in Viola, Mandelin. from benzoic acid, Petermann. Nitrogen derivatives of, Spilker. Salicylic-aldehyde, Voswinckel ; Waveren. Action of, on sodium pyrotartrate, Brown. and amido-acetal, Heller, H. Azo compounds of, Tummeley. Derivatives of, Harries; Réssing. Hydrazones of, Grimm, A. Salicylic methylester and amido-acetal, Heller, H. Salicylic phenyl ester, Wolf, M. Saligenin, Seelheim. Saligenin, Bromo derivatives of, Biittner, Georg. Saline hydrates, Solubility of, Haberland, Ke Saline solutions, Charpy. Saline springs of Gottingen, Pflughaupt. Salol, Knebel, R. Salt solution, Electrical conductivity of, Grotrian, Salt solutions, Bein; Briickner, II. Salt used in therapeutics, Guischard. Salt-works, Kurnakof. (R.) Salts, Generalities about, Masson, G. Salvadorin, Steiger, Fr. Salvia glutinosa, Vulpius. Sanguinaria Canadensis, Alkaloids of, Koenig, G. ; Tietz, W. Sanguinarin, Naschold, H.; Henschke. Santonin, Bellow; Caspari, D. ; Flandin ; Wagner, Hermann. Sarcina organism, Linder, P. Sarcins, Kiintzel. Sarcosin, Paulmann. Scilla maritima, Constituents of, Bonnissol ; Kurtz, Fr. Scopolamin, Luboldt. Scopolia atropoides, Siebert, Carl. Sebacic acid, Klie; Maillot ; Telbisz. Bromin derivatives of, Weger, Max. and anilin, Neurdenburg. Sebacinic acid, Bédtker. and bromin compounds, Steinkauler. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Sebacinic acid, Hydrazid of, Steller. Secale cereale hybernum, Made. Seeds, in germination, Study of, Rodewald. Nitrogen and phosphorus in, Mayer, W. Selenates, Michel, L. Crystallographic study of, Tépsoe. Isomorphous mixtures of, Wohlwill. Selenic acid, Separation of from sulfuric acid, Heimann, W. Selenids, and tellurids of metals, Margottet. Thermic studies of, Fabre, C. Selenio-azol compounds, Hofmann, G. Selenio-cyanic compounds of hydrocarbons, Hagelberg. Selenio-cyanogen compounds, G, Selenio-hydrocyanic acid salts, Theel. Hofmann, Selenites, Boutzoureano. Selenium, Little. and tellurium, Metzner, R. Selenium-anthrene, Kaschau. Selenium, Benzyl compounds of, Drory, A. Selenium compounds, Fricke, W.; Schafer, Jos. in the aromatic series, Chabrieé. of propylamin and ethylamin, Cob- lentz. Selenium cyanid, Neger. _ Selenium derivatives of phenol esters, Kunckel. Selenium ethyl, Joy. Selenium nitrid, Espenscheid. Selenium, Nitrogen compounds of, Ver- neuil. Organic compounds of, Baringer ; Dean. Selenyl-chlorid and aromatic amins, God- chaux, E. Semen-contra, Charropin. Semicarbazid, Stange, O. Semicarbazids, Isomerism in the, Wolff, Paul. Semicarbazones of benzophenone, Clauser. Semidins, Henrich. Semi-ortho-oxalic-methyl ester, Stiepel. Senarmontite, Optical behavior of, Grosse- Bohle. Series Cy X.n-2, Studies in the, Cafrawy. Serpentine, Composition of, Lindner, Ad. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Sesqui-terpenes, Tuttle, F. E.; Walker, W. EL Shellac, Preschern. Silica in plants, Struve, G. A. Silicates, Ammon ; Godchaux, M. Silicates, Decomposition of, Schultze, R. ; Vogtherr. Natural, Liés. Silicic acid, Coagulation of, Kiesseritzky. Silicic ester, Winogradow. Siliciuretted hydrogen, Ogier. Silico-molybdates, Parmentier. Silicon, Harris, E. P. Silicon compounds, Ellery ; Weinlig. Silicon propyl compounds, Pape. Silicon tetrachlorid, Rauter. Silo fodder, Albert, F. Silver, Ammoniacal compounds of, Fitté. Silver-casein, Meyer, Rudolph. Silver chlorid and light, Vogel, Hermann. Silver, Dissociation of organic compounds of, Rudolphi. Silver double salts containing cyanogen, Muth. Silver, gold, and platinum, Valadier. Silver nitrate, Mascher. and iodin, Gebhardt. Solubility of, Behr. Silver salts of aromatic acids and iodin, Rheinherz. Silver superoxid, Mahla. Sinistrin, Keller, H. ; Reidemeister. Soap of Marseilles, André, Ed. ; Lieutier. Soaps, Cauhapé; Larchey. Soda, Bernard, A. ; Cazéres ; Tiran. Manufacture of, Leesen. Sodium, Regimbeau, Jos. Sodium-aceto-acetic ester and dinitro-ben- zene, Heckmann. Sodium-aceto-acetic ester and picry! chlo- rid, Dittrich, Er. Sodium -acetyl-acetic ester, Action of methylene iodid on, Hagemann. Sodium-benzoyl-acetic ester and methylene iodid, Kuhn, C. Sodium citrate, Influence of, on the secre- tion of alkalies, Beckmann, W. Sodium ethyl-salicylate and gases from lead nitrate, Mensching, C. Sodium hyposulfite and metals, Jochum, utr NO _ Sodium-iso-amylate and carbon monoxid, Poetsch. Sodium-malonic acid ester derivatives, Alexander, P. Sodium-malonic-diethyl ester and penta- methenyl-iodid, Verwey. Sodium-malonic ester, Action of phthalyl- dichlorid on, Lipschiitz. and phthalyl-dichlorid, Laudin. Sodium oxymethyl-sulfate, Vahlen. Sodium peroxid, Wolfrum, L. Sodium peroxid as oxidizing agent, Trost. Sodium-phenol and monochloracetic ester, Haymann. Sodium phenol-sulfite and phosgene, Uhl. Sodium phenyl-hydrazin, and aci-chlorids, Schmidt, Franz. and chlorids of organic acids, Wolff, alte and ortho-xylylene-bromid, Liittke. Sodium, Protoxid of, Bernard, F. D. Sodium salts in pharmacy, Saury. Sodium succinate, and chloral, Miller, H. E. and ketones, Zanner. and salicylic anhydrid, Dyson. Sodium sulfarsenate and salts of metals, Heubach, H. Sodium thiosulfate, and acids, Vaubel, W. Action of, on salts of metals, Camerer. Soil absorption, Tobisch. Soil chemistry, Biedermann, R. Soil, Fertilization of, Heuser. Increase of nitrogen in, by mustard, Kowerski. of Agricultural Experiment Station of Leipzig University, Hoft. Properties of, Eser. Studies in fertility of, Borzuchowski. Vegetal, Léonard. Soils, of Bavaria, Scheuten. Water and air capacity of some, Stahl- Schroeder. Solanaceze, Aubert. Solanin, Martin, P. Solanum nigrum, Siebert, Carl. Solidification point of isomorphous mix- tures, Kiister, F. Solubility, Dupuy, Ed. and solutions, Varenne. 522 BIBLIOGRAPHY Solubility of benzoic, phthalic, and salicylic acids, Tarulli. of dissociated compounds, Noyes, A.A. of halogen salts in neutral solvents, Fonzes, of homologous series in water, Ludwig, W. of isomorphic mixtures, Kuntze, O. of organic acids in organic salts, Cerkez. of salts in mixtures of water and al- cohol, Gérardin, C. Studies in, Nowizki. Solution, Dissociation theory of, Schlamp. Modern theory of, Hemmelmayr von Augustenfeld ; Réber. Mutual, of liquids, Alexéeff, V. of salts in water, Lajoux. Solutions, of limited miscibility, Pfeiffer. of sulfate, Supersaturated, (R.) sodium Lamy. Researches on, Abashef. (R.) Rise of, in filter paper, Schmidmer. Sorbic acid, Barringer. Sorbinic acid, Kachel. and hydro-bromic acid, Stahl, K. Sorghum, Joulie. Spartein, Dandrieu. Sparteins, Ahrens, F. Sparteinum sulfuricum, Végeding. Specific gravity, of isomorphic mixtures, Retgers. of salts soluble in water, Meyer, Wolf- gang. of the elements, Semenof. (R.) Specific heat, and temperature of water, Liidin. of chlorin, bromin, and iodin, Strecker, K. of some solid organic bodies, Hess, H. Specific inductive capacity of glass and of paraffin, Northrup. Specific volume of liquid organic com- pounds, Zander, Al. Specific volumes, Mendeléeff. (R.) ; Pierre. of esters of the fatty series, Elsaesser. of liquid carbon compounds, Weger, F. of liquid hydrocarbons, Wiens. Spectra, of carbon compounds, Wesen- donck. OF CHEMISTRY. Spectra of the metalloids, Salet. . Marshall,. Spectrophotometric constants, ie Spectrophotometric estimation of affinity, Gortz. Spectrophotometric researches of fuchsin derivatives, Haacke. Spectroscope, and organic poisons, Hock. applied to detection of poisons, Brasche. Spectrum analysis, Boehlendorff. of colored medicines, Guyard. Quantitative, Ravin; Settegast ; Wei- gle. Spectrum of carbon, Tietz, M. of ozone, Houzeau. -Sperm of whale, Ducros, L. Spirimid, Bode, G. Spongin, Zalocostas. Spring water of Rostock, Lau. Sputum, Analysis of, Duhamelet. Squill, Waliszewski. maritime, Bonnissol ; Kurtz, Fr. Stalactites, Lafontaine. Stannate of sodium and amyl iodid Grimm, Fr. Starch, Erdmann, Ed.; Guichard ; Maerck- er; Mayet, F. and dilute acetic acid, Schulze, L. Estimation of, Wilhelm}. Starch-factory refuse, Purification of, See- los. Starch-producing plants, Gannal. Stassfurt potash industry, Becker, ‘Th. Steam boilers, Renovation of, Vogt, O. Stearic acid, Sadomsky. Stearolic-dibromid, Prins. Stearoxylie acid, Spieckermann. Steel process, Brand, A. Stereo-isomerism in nitrogen compounds, Kraft, Fr. Sterilization, Limits of, Christen. Stib-ethyl, Loewig. Stibin, Action of, on solutions of metals, Bartels. Tertiary aromatic, Gimborn. Stilbazol, Baurath. Stilbene, Bromin derivatives of, Seeler, derivatives, Kopp, Karl. group, Blank, Aug. series, Sudborough. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Stoichiometry, Pauli, Th. of ion migration, Bredig. Stomach contents, Detection of free hydro- chloric acid in, Kuhn, H. Stomach diseases, Lowenthal, M. Storax, Alcohol in, Riigheimer. Storesin, Koerner, Hugo. Strawberries, Chemical study of, Siiss. Strontium dithionate, Optical study of, Bodlander. Strophantus, Hartwich. Structure and _ light - refracting Kanonnikof. (R.) Strychnin, Artus; Glassner, R. ; Zimmer- mann, C, Antidote to, Koch, Ern. Strychnin-chloro-methylate, Mutert. Strychnin, Decomposition Richter, E: Hi. F. Microchemical detection of, Laval. Strychnin-oxethyl compounds, Messel. Strychnos drugs, Sander. Stylophoron diphyllum, Selle. Styphnic acid, Elliott. Styrol, Carl ; Komppa. power, products of, and nitrous acid, Sommer, E. Styrolene derivatives, Nagel, A. Styryl-phenyl-hydrazin, Luxembourg. Suberic acid, Clemm, H.; Rempel ; Schiile ; Serane. derivatives, Wellhauser. Suberone, Derlon. Substitutions in the aliphatic series, Herz- felder, A. ; Miller, Franz. Succinaminic acid, Earp. Succinamyl-malonic ester, Reubold. Succinanil, Action of phosphorus penta- chlorid on, Beavis. Succinanilic acid, Harger. Succinenyl-amidoxim, Sembritzki, F. Succinic acid, Fiévet ; Garny. Alkyl derivatives of, Mayer, Fritz; Schlosser. Alkyi-imids of, Kling. anilin, and toluidin, Taylor, A. F. Cyanamid compounds of, Moller, Herr- mann. Ester of, Koehler. from fermenting sugar, Rau. Isomeric, Byk, H. Succinimid, Earp; Miller, E. H. Succinite, Aweng. Succino-toluy] and phosphorus pentachlorid, Giinther, Al. Succinyl compounds and phosphorus penta- sulfid, Kauder. Succinyl-phenyl-hydrazid, Hermens. Succinyl-succinic ether,Curchod; Ebert, H. Tautomerism in, Boniger. Sucrase, Fernbach. Sugar, Astoux; Guiraud, J. ; Rouch ; Vergues. Sugar-analogues in the aromatic series, Stewart, A. Y. Sugar, and animal black, Laval, H. Jeeras'': and saccharine compounds, Santy. beets, Thausing. Bodies analogous to cane, Berthelot, Pierre. Sugar-cane, Winter, H. Oxidation of, Heyer, C. sap, Acids in, Deghuée. Sugar, Chemical function of, Lebedintzef. (R.) Estimation of, by alcoholic fermenta~ tion, Jodlbauer. Estimation of, by fermentation, Breid- enbend. from Agar-Agar, Bauer, R. W. from molasses and cotton seed, Risch- hieth, History of, Larousse. in animal organism, Fischer, Georg. in beets, Estimation of, Stockbridge. Influence of mineral salts on polari- scopic determination of, Scherpe, R. in pharmacy, Flourens. Milk-, Acids from, Reinbrecht. Moist, from sugar refineries, Teirich. molasses, Reinbot. (R.) of American corn (maize), Washburn. of milk, Cohn, W. Opaque, Penilleau. Optical properties of invert, Grubbe. solutions and fats, Pacht. solutions and lead acetate, Svoboda. solutions, Influence of temperature and of percentage on polarization of, Matthiessen. 524 BIBLIOGRAPHY Sugar, Varieties of, Icard, A. A. Sugars, Assche; Bouchardat, G.; Con- neau; Erdmann, Ed.; Jarras ; Péligot ; Villiers. and mercaptans, Lawrence, W. and reagents, Defresne. Electrolysis of, Delemer. Valuation of, Bernard, F. Suint, Composition of, Buisine. Sulfamid, Behrend, Robert. Sulfamido-phenol-anilid, Holst, L. Sulfamido-phenol, Benzoyl derivatives of, Holst: Sulfaminic acids of the aromatic series, Ruppert, A. Sulfanilic acid, Jacobs, E. ; Krische ; Laar. Sulfates, Pressegol. at Bauersberg on Rhine, Singer, S. Solubility of, in sulfuric acid, Holde. Water in, Bachfeld. Sulfazid, Ulatowski. Sulfhydrates, Forcrand. Sulfhydro-cinnamic acid, Koninck. Sulfids, John. Alkaline, Pomayrol. Sulfur estimation in, Marchlewski. Sulfinic acids, Aromatic, Eger, Ernst. of the aromatic series, Feurstein. Sulfinic compounds, Dehn. Isomerism of, Kriiger, Fr. Sulfins, Patein, Georges, C. Sulfites, Marson. Revision of the, Rohrig, A. Sulfito - cobalt - ammonium Griiger. Sulfo-acetic acid, Dunker. Sulfo-acids, of methylated anilin, Smyth, G. A. of three amido-phenols, Metz, K. Preparation of ethers from aromatic, Keyes. Sulfo-benzid, Gericke ; Hefelmann. Sulfo-camphylic acid, Hoerlin; Meyer, Carl. Sulfo-carbimid, Aschan, A. O. Sulfo-carbonic ether, Salomon, F. Sulfo-cyanic acid, Miquel. and alcohols, Blankenhorn. Sulfo-cyanic compounds of hydrocarbons, Hagelberg. compounds, OF CHEMISTRY. Sulfo-cyanid of ammonium, Action of benz- aldehyd on, Brodsky. Sulfo-cyanids of alcoholic radicals, Jean- jean. Sulfo-cyanids of metals, Lextreit. Sulfo-dicarbonic acid, Welde. Sulfo-ethane, Oxidation products of, Klein, Jacob. Sulfo-fumaric acid, Credner. Sulfo-glycerin compounds, Rosengren. Sulfo-isophthalic acid, Loennies. Sulfo-ketones, Otto W. Sulfo-maleinic acid, Messel. Sulfo-naphthalene derivatives, Lucht. Sulfo-nitrogen acids, Rate of decomposition of, Wagner, M. Sulfo-oxy-chlorids, Clausnizer, Sulfo-oxy-tetrachlorid, Knoll, R. Sulfo-phenyl-amido acetic acid, Zwanziger. Sulfo-phthalic acid, Rée. Sulfo-piperidid, Framm. Sulfo-propionic acid, Rosenthal, Th. Sulfo-pyruvic acid, Wieland, Th. Sulfo-salicylic acid, Mendius. Sulfo-salts, Natural, Guillemain. Sulfo-toluic acids, Kornatzki. Sulfone and sulfin acids, Aromatic, Loeb. Sulfone-fluorescein, White. Sulfone-phthaleins, Jones, W. Sulfones, Frahne. Decomposition of the, Stuffer. with divalent alkyls, Damkohler. Sulfonic acids, and fused alkalies, gener. Decomposition of aromatic, Frankfeld. of iso-propyl-benzene, Tonn. of ortho-cresol, Jackson, U. A. Sulfonic-cyamid, Hebenstreit. Sulfur, Blanc, Louis ; Cassagne ; Germain, Bee Maurensi lence lena) eme Vulliel. acids, Organic, Hobson. Action of, on oxids, etc., Senderens. and its compounds, Carayol. and heavy metals, Schiirmann. and metals, Le Gallic du Rumel. and red phosphorus, Lemoine. Sulfur compounds, Rebs. in the manufacture of caustic soda, Smith, J. ev De- SUBJECT-INDEX TO TITLES. . Sulfur compounds, Organic, Héltzke. Sulfur, Dilatation of, Moitessier. Sulfur dioxid, Persoz. and phenols, Kopp, Karl, Sulfur, Estimation of, Aschoff, K. in industry, Firstof. (R.) in pharmacy, Nielli; Schulz, H. Molecular weight of, Biltz. Nature of, Heinemann. Organic compounds of, Purgotti. Sulfur oxychlorid, Kéchlin. Sulfur, pharmaceuto-chemical Charamaule. Sulfur water of Eilsen, Schoof. Sulfurane, Braun, Erich. and phosgene, Wolf, F. H. derivatives, Saligny. Sulfureas and acids, Mainzer. Sulfuric acid, Dupuy, B.; Estrade ; Mar- chand, R. Acid salts of, Schultz, C. and its compounds, Jallabert ; Rozan- in organic compounds, study of, Bareyre. and sulfates, Julliard, J. as iodin carrier, Neumann, G. S. Electrical conductivity of, Grotrian. from sulfurous acid and Mabhla. Gasometric estimation of, Couturier. in technology, Alexandrof. (R.) Manufacture of, Kolb, Aug. process in lead chambers, Naf. Theory of manufacture, La Provos- taye. Volumetric estimation of, Liibcke. Sulfuric anhydrid, Duvernay. Sulfurous acid, and per-iodic acid, Time of reaction between, Selmons. and water at a high temperature and pressure, Geitner, Complex salts of, Barth, K. E. Oxidation of, Binnecker. Sulfuryl-chlorid, and alcohol, Paul. and imid compounds, Framm. Sulfhydryl-cinnamic acid, Bondzynski. Sulphuric acid, see sulfuric acid. Sumatra benzoin, Liidy, F. Superoxid electrodes, Tower. oxygen, Behrend, 525 Superphosphates as fertilizers, Thomson, A. Sweat, Schottin. Syntheses, especially of alkaloids, Herland. in the aromatic. series, Louise ; Schwartz, Rud. with the aid of aluminium chlorid, Rousset. Synthesis of organic compounds, Grad- mann, of unsaturated bibasic acids from suc- cinic ester, Stobbe, Hans. E. Tamarindus indica, Seeds of, Riedel. Tamarinds, Giraud, P. Tanacetum vulgare, Leppig. Tannic acid, Estimation of, Cech. Tannin, Barny; Mény ; Pelouze. and frogs, Fikentscher, G. Use of, in detection of alkaloids, Berjot. Tannin vacuoles, Klercker. Tanning materials, Nétzli. Tanning process, Sackur. Tannins, Petzold. Tannoids, Braemer. Tantalum, Joly. Tartar emetic and organic bases, Schnei- der, Bern. Tartaric acid, Arnauld ; Bardel; Bellouard, Combeaud ; Delhom; Dubedat ; Holmiere ; Icard, F. S.; Joano- vich, and phosphorus pentachlorid, Kauder. and polarized light, Koch, Paul. Right-handed, Kraatz. Tartaric and boric acids, Thévenin. Tartaric acids, Solubility of, Leidié. ‘* Tartarous ” acid, Audouard, E. L. Tartarus boraxatus, Duve. Tartrates, Fraisse ; Wyrouboff. Complex, Kahlenberg. Solubility of, Moulin. Tartrazin, Benda. Taste, Comparative, of alcohols, glycoses, and saccharoses, Miissle. Taurin, Guérin, F. G. Tautomeric bodies, Meissler. 526 Tautomerism in mixed amidins, Heinze, B. Taxin, Brande, Fr. Tea, Barry. Caffein in, Biétrix. of Paraguay, Roux, A. Tea tannin, Tretzel. Teeth of man at divers ages, Kiihns. Tellurates, Michel, L. Telluric acid, Separation of, from phosphor- : ic acid, Heinmann, W. Tellurids and selenids of gottet. Tellurium, Herberlein ; penheim, Al. and selenium, Metzner, R. ethyl and methyl, Heeren, Max. in Siebenburg ores, Bender, R. Organic compounds of, Dean. Teraconic acid, Kraft, J. H.; Petkow ; Schleicher, B. Teracrylic acid, Krafft, O. Terbium earths, Hofmann, K. Terebenic acid, Frost, B. ; Roser ; Schlei- metals, Mar- Ingelfinger ; Op- cher, B. Terebenic and pyro-terebenic acids, Melck, Jos. Terebenic carbids, Riban. Terebenthin, Fronsac. and nitric acid, Rabourdin, S. M. Terebenthins, Alcohols of, Lafont, J. Terephthalic acid, Fischli. Perhalogenated, Mautner. Terpene, Hesse, Al. Terpene compounds, Optical properties of, Binz. -Terpene derivatives, Naschold, W. Terpene-ketones, Benzaldehyde derivatives of, Burt. Terpene series, Isomerism in, Kremers. Syntheses in the, Jiinger. Terpenes, Flavitzky. (R.); Gruenling ; Ritter, A.; Scheidt, F.; Weber, ier. and essential oils, Rheindorf, and formaldehydes, Kriewitz. Terpenylic acid, Wolff, Ad. Derivatives of, Amthor. Isomer of, Zanner. Terpin, Oxidation products of, Hempel, C. Terpinene, Werner, H. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Terpineol, Goldstein, K.; Kerckhoff. Oxidation products of, Kerr. Terpinol, Arny. Tetra-amido-benzene, Miiller, Ed. Tetra-amido-benzenes, Schmidt, L. Tetra-amido-toluene, Analogues of, Résel. Tetra-azolium compounds, Wedekind. Tetra-azolone, Bohrisch. Tetra-basic organic acids of the fatty series, Reuscher. Tetra-benzyl derivative of tetra-amido-tri- phenyl-methane, Tkatsch. Tetra-bromo-phthalic acid, Loe, W. Tetra-bromo-quinone, Weltner, eo. Tetra-chloro-acetone, Bader, E. Symmetrical, Curchod. Tetra-chloro-benzyl-ortho-carboxylic acid, Haas. Ice Tetra-chloro-diacetyl, Bader, E. Tetra -chloro - diketo - hydro - naphthalene, Arnst; Cooksey. Tetra-chloro-fluorescein, Huguenin. Tetra-chloro-phthalic acid, Boos; Kircher, Tetra-decyl-aldehyde, Pressprich. Tetra-hydro-iso-quinolin, Dieckmann, W. Tetra-hydro-naphthalene, Kitschelt. Tetra - hydro - naphthylamin, Miiller, Rudolf. Tetra - hydro - naphthylene - diamin, mann. Althausse ; Bam- Tetra-hydro-quinolin, Boye; Schlémann ; Wulz. and aceto-acetic ester, Kayser, W. and monobromo-acetophenone, Har- tong van Ark. Benzy] derivatives of, Pekrun. Tetra-hydro-quinolin-sulfonic acid, Giin- ther, W. ; Wahrendorf. Tetra-meta-phosphoric acid, Glatzel, A. Tetra-methoxyl-diphthalyl, Lowy, R. Tetra-methyl-benzene (Iso-durol), Biele- feldt. Tetra-methyl-benzoic acids, Grave. Tetra-methyl-diamido-benzo-hydrol, Rieg- ler. Tetra-methyl-diamido-benzophenone, thansohn. Tetra-methy]-diamido-thio-benzophenone, Baither ; Breithaupt. Action of nitrous acid on, Bischoff, E. Na- SUBJECT-INDEX TO TITLES. Tetra -methyl - diamido - triphenylmethane, Uibrig. Tetra-methyl-pyrazol, Oettinger. Tetra-methyl-quinolin, Lew. Oxidation of, Henle. Tetra-methyl-stibonium compounds, West- phal, A. Tetra-methylene derivatives, Sinclair. Tetra-nitro-benzophenone, Schaefer, L. Tetra-nitro-diphenyl] - methane, L. Tetra-phenyl-cyclo-pentane, Carpenter. Tetra -phenyl- ethane, Eltzbacher ; Gold- mann; Klein, Joseph. Schaefer, Tetra-phenyl-succinic acid, Bickel. Tetra-phenyl-uric acid, Wirsing, G. Tetra-phenylene-succinic acid, bach. Tetra-thionates, Henkel, F. Tetrallyl-ammonium-mercuric-iodid, Enss, Tetrinic acid, Ernstein ; Moscheles. Tetrolic acid, Chutterbuck. Todin derivatives of, Bruck. ‘Tetronic acid, Schwabe, Carl. Kolven- and anhydro-tetronic acid, Schimpff. ‘Thallin, Chemico-legal detection of, Blu- menbach. ‘Thallin, Physiology of, Kérner, Em. ‘Thallium, Feit ; Willm. Halogen compounds of, Wiegand, C. ; Thebain, Goebel, E. ; Grimm, C. ; How- ard ; Michaels. ‘Theobromin, Pressler. in animal organism, Schneider, R. ‘Theory of composition of aromatic series, Collot. ‘Thermal studies, Potylitzyn. (R.) ‘Thermic phenomena in mixtures, Abashef. (R.) Thermo-chemistry, Bach, R. Contribution to, Rechenberg, C. ‘Thermo-conductivity of mixtures of alcohol and water, Henneberg, H. Thermo-aynamic studies, Dolezalek. Thermo-electric action of electrolytes, Doule. : “Thermo-elements of metals and salts, Ha- genbach, A. ‘Thermometer, A new mercurial, Reckling- hausen. 327 Theses, Mendeléeff. (R.) Thiamids, Leo, H. and trimethylene-chlorobromid, Pin- kus, G. of monobasic organic acids, Bernth- sen. of the oxalic series, Pirath. Thiazol, Arapides; Schatzmann ; Weber, Julius Hugo. Thiazol series, Nitroso-compounds of the, Naef. Vhiazols, Syntheses of, Hubacher. ‘Thiazone, Lendle. Thio-acetic acid, Bongartz. Thio-aceto-acetic ester, Sprague. Thio-aldehyde, Marckwald, W. Thio-amids, Miiller, Heinrich. Thio - anhydro Frankenbacher. Thio-anilin, Krafft, Fr. Thio-azolin, Heymann, P. ; Salomon, A. Thio bases, Mylius, F. Thio-benzene, Krafft, Fr. Thio-biazo-disulfhydrate, Ziegele. Thio-biazol, Becker, Jul. Thio-carbamid, Strohl. Thio-carbamido-phenol, Chelmicki. compounds, Aromatic, Thio-carbaminic chlorids from three bases, Lewinsohn. Thio-carbanilid, Rivier, H. Thio-carbizins, Lowenstein. Thio compounds, Organic, Bleibtreu. Thio-cumarin, Aldringen. Thio-cumazone, Commerell. Thio-cymol, Roderburg. Thio-diazo compounds, Freese. Thio-ethylamin, Schulthess, W. Thio-fluorescein, Wyler. Thio-glycollic acid, Biernaux. from aceto-sulfuric acid, Siemens, R. Thio-hydrantoin, Neumark ; Stelzner. ‘Vhio-hydro-benzoic acid, Upmann. Thio-ketones, Schulze, Hermann, Aromatic, Hostmann ; Zimmer, Joh. Thio-para-toluidin, Truhlar. Thio-phenetol, Chlorophosphin, Burgardt. Thio-phenic acid, Damsky. Thio-phenol, Holtzapfel, W. Thio-phenol ether, Reaction of, Beger. Thio-phosgene, Bergreen. 528 Thio-phosgene, and amidoxims, Kriimmel. Thio-phosphoric acid, Kubierschky. Thio-quinazolin, Commerell. Thio-resorcin, Fasbender. Thio-rhodamin, Wyler. Thio-salicylic acid, Aulich. Thio-semicarbazid, Biermann, Hugo; IIl- , gen; Meinicke. and nitrous acid, Schander. Thio-semicarbazids and aldehydes, Ridder. Thio-sinamin, Falke, F. Thio-sulfates of heavy metals, Padberg. Thio-sulfonic acid, Perl. Thio-urazol, Schander. Thio-urea, Evans, Percy ; Ritzmann. and aceto-acetic ether, List, R. and benzoin, Schwickerath. and mercuric cyanid, Hefelmann, Thio-ureas, Rivier, H. Tautomerism in, Foerster, F. Thio-urethane, Ritzmann, Thio-xanthone, Schulthess, O. Thionyl-amin, Aromatic, Siebert, H. derivatives, Schoenenberg. Thionyl-amins in the aromatic series, Bunt- rock. Thionyl]-chlorid, bert, wk and aromatic amido acid esters, Herre. and aromatic amido-compounds, Holl- born. and aromatic amins, Godchaux, E. ; and acid amids, Sie- Junghans. and diamins of the aliphatic series, Graentz. and phenol, Haegele. hydrochloric acid, and unsaturated bases, Jacobi, W. Thionyl-diethyl-hydrazone, Storbeck. Thionyl-glyoxylic acid, Bradley. Thiophene, Bender, Ad. ; Demuth; Ernst, F.; Levi, L. ; Muhlert ; Stadler. Thiophene-aldehyde, Oxims of, Zanoli. Thiophene, and mercuric chlorid, Thiele, Albert. and sulfurychlorid, Eberhard, O. Thiophene compounds, Dreischer. Thiophene group, Kreis; Krekeler; Ro- senberg, I.; Schleicher, E. Thiophene, Octy]l derivatives of, Schweinitz. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Thiophene series, Marcusson. Tsomerism of, Pendleton. Ortho substitution products of, Keiser. Thiophene, Sulfo-acids of, Langer, J. Synthesis of, Paal. Thiophenes and acetyl chlorid, Rémer, M. Thiophenic acid in animal organism, Levy, H. Thio-ureic acid, Modler, Friedrich. Thioxene, Kitt. of coal tar, Messinger. Thomas slag, Arens, R. as fertilizer, Natanson, M. Thujon, Conroy; Lazell. | Thorium, Volck. _ Thorium meta-oxid, Locke. Thymol, Bechler; Kobek. Bromin compounds of, Hémberg. Phosphorus compounds of, Becker, ath: Thymol-chroin, Chuit. Thymol-cymol, Fittica. | Thymol-quinone and methylamin, Wiilf- fing. Thymol-sulfonic acid, Krause, Ern. water and bromin, Koschnitzky. Thymotic acid, Krauspe. Thymotin-aldehyde, Nikolitsch. Tiglic acid, Piickert. and hydrobromic acid, Talbot. Tiglinic acid, Penschuck. Tiles, Crumbling of, Giinther, Hans. Tin, Guinet. and antimony, Separation of, Schleier. and hydrochloric Acid with nitro bodies, Kiihner. and tin alkyls, Pfeiffer, P. Tin arsenate, Z6chmann, Tin chlorid, and reduction of nitro com- | pounds, Kirpal. Boiling point of, Biltz. Tin halids and anilin, Slagle. Tin, Halogen compounds of, Heubach, H. Oxysulfid of, Wecsler. Tin, Oxisulphid of, soluble in ammonium carbonate, Brandenberger. Tin, Volumetric estimation of, Benas. Titanium, Koenig, Th. compounds, Natural, Soltmann. Separation of, from tin, Haas, H. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Tobacco, Banon; Fabé ; Popovici, M. and cigars, Nicotin in, Sinnhold. Evils of smoking, Backhaus, Tobacco plants, Kosutany. Growth of, Spinnler. Tolane, Chlorin compounds of, Eiloart. Tolidin-disulfonic acid, Helle, J. Tolu-alkyl-miazin-carboxylic acids, Mun- tendam, Tolu-balsam, Oberlander, Paul. Tolu-hydro-quinone, Brasch, R. Tolu-nitril, Derivatives of, Landsberger. Tolu-quinoleins, Trautmann. Tolu-quinolin, Herzfeld, J. derivatives, Ziemssen. Tolu-quinone, Borgmann, E. and aceto-acetic ether, Sidler; Stop- pani; Weber, Jos. and acetyl-acetic ether, Camner. and anilin, Hagen, D. and benzoyl-acetic ester, Peterhans. Toluene, and toluidin-sulfo acids, Pasche. Toluene-azo-cresetol, Piepenbrinck. Azo-derivatives of, Barzilovsky. Toluene-azo-meta-cresetol, Heber. Toluene-azo-naphthalene, Zehntner. Toluene-azo-naphthol, Rathgen. Toluene -azo-phenetol, Diisterbehn; Freund, Moriz. Bromin derivatives of, lewsky. (R.) Carbon disulfid and aluminium chlorid, Wittich, O. Chlorin derivatives of, Seelig. Toluene cyanid, Banse. Toluene derivatives, Wachsmuth. Toluene disulfonic acids, Pasche. Toluene-mono-sulfonic acid, Wallin, K, Toluene, Sulfins of, Perl. Toluene-sulfo acids, Miiller, Friedrich. Toluene-sulfo-glycin, Wallin, G. Toluene sulfonic acid, Berg, Henrik ; Pem- sel, W. Toluene-sulfurous acid, Gruber. Toluenes, and benzoic acids, Salzmann, H. Toluic and nitro-toluic acids, Ramsay. Toluid-sulfonic acid, Alkyl derivatives of, Schmidt, Raymund. Toluidin, Cosack, J. ; Forsberg. and anilin, Minunni. (R.) Toluene, Wrob- 529 Toluidin melamin, Horwitz. Toluidin-sulfonic acid, Oxidation of, Wolf, Franz. Toluido-normal-butyric acid, Piechowski. Toluyl-benzoic acid, Delbriick ; Herm ; Meier, F. Toluyl-sulfonic acid, Weber, O. Toluylene-diamin, Goebel, H. ; Liissy. Toluylic acid (Alpha-), Herbabny ; Knud- sen. Toluylic acids, Bromin derivatives of, Kloeppel. Tolyl-acetic acid, Wehr. Tolyl-azimido-nitrobenzene, Klein, H, Tolyl-chloro-phosphin, Nitrogen deriva- tives of, Kuhlmann, Fritz. Tolyl-dihydro-quinazolin, Hofmann, H. Tolyl-hydrazin, Raab, R. Action of nitro-halogenated benzenes on, Mayer, O. Tolyl-hydrazins, Indol derivatives from, Raschen., Tolyl-hydrazin-thio-urea, Hase. Tolyl-hydroxylamin, L’Orsa. Tolyl - methyl - pyrazolone, Pritzkow. Tolyl-mustard oil, Lachmann, G. ; Staats. Hippmeier ; Tolyl-naphthylene-diamin, Fritzweiler ; Kiibel. Tolyl-oxy-chloro-phosphin and_ phenols, Glaubitz. Tolyl-phenyl-ketone, Vogt, P. Tolyl, Phosphorus compounds of, Rocha- Schmidt. Tolylene mustard oil, Steudemann. Topaz, Locke. Topinambur tubers, Dieck. Tortoise shell, Vélcker. Tourmaline, Composition of, Kalb. Tournant oil, Wittenstein. Toxic action of certain fatty acids, Mayer, EE Toxicological research and the spectroscope, Brasche, Toxicological researches, Duprey ; Perinet. Toxicology, Garreau ; Rabot, J. E. Arsenical poisoning, Read. of arsenic and of phosphorus, Schu- bert, C. Systematic course in, Pressoir, 530 Trametes cinnabarina, Wolff, Emil. Trehala-manna, Apping ; Redlin. Tri-amido-naphthalene, Wilensky. Tri-amido-phenol, Heintzel. Tri-amino-propane, Hesse, Aug. Tri-anisyl, Hilbenz. Tri-azo-acetic acid, Lang, Hans. Tri-azo-benzene, Schirmeister. Tri-azo-benzoic acid and alkyl Ruhnke. Tri-azo-sulfonic acid, Neumann, Max. Tri-azol, Baltzer. and tri-azo-sulfol, Schwarz, H. Tri-azol compounds, Gruyter. Tri-basic phosphates, Action of citric acid on, Antz. Tri-benzylamin, Ulrich, M. Distillation of, Brunner. Tri-bromo-aceto-nitril, Broche. Tri-bromo-amido- and_tribromo - benzoic acids, Vollbrecht. Tri-bromo-anilin, Silberstein, HH. Symmetrical, Winkelmann. iodid, Tri-bromo-benzene-sulfonic acid, Knuth. Tri-bromo-meta-xylene, Wehnert. Tri-bromo-phenol, Haarhaus. Tri-bromo-quinolin, Geisler, C. ; Heer- mann, P. ; Hirschbrunn; Lodholz. Tri-carballylic acid, Daumichen. Tri-chloracetic acid, Clermont, P. G. M.; Mayer, H. Tri-chloraceto-nitril, Broche; Tscherven- Iwanoff, Tri-chloro-butyric acid, Mayer H. ; Szenic. Tri-chloro-ethene, Diphenylated, Hoeppe. Tri-chloro-ethylidin-tolimid, Dieckmann, E. Tri-chloro-lactic acid, Action of phos- phorus pentabromid on, Haslam. Tri-chloro-methyl- sulfonic chlorid, Mc- Gowan. Tri-chloro-para-amido-phenol, Lampert. Tri-chloro-pyruvic acid, Biichner, O. Tri-chloro-toJuene, Schultz, R. Tri-ethyl-benzene, Jonscher. Tri-ethyl-carbinol as hypnotic, Doehring. Tri-glycerid, Geitel. Tri-halogen-butyric acid, Valentin. Tri-hydrocyanic acid, Hansen, A. Tri-methyl-allyl-ammonium-hydroxid, Par- theil. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Tri-methy]-anthracene, Cosack, F.; Ol- berg. 3 . Tri-methyl - anthraquinone, Dreher, C. Tri-methyl-arseno-benzo-betain, Klatt. Tri-methyl-benzene, Jannasch. Tri-methyl-gallamid, Marx. Tri-methyl-glutaric acid, Ziegler. Tri - methyl - phosphoro-tolu-betain-carbox- yllic acid, Conen. Tri-methyl-pyrazol, Oettinger. Tri-methyl-pyridin, Action of benzaldehyde on, Dubke. Tri-methyl-succinic acid, Kébner. Tri-methyl-succinic acids, Oswald, A. Tri-methyl]-tri-methylene-tri-sulfone, Lom- nitz, Tri-methylamin and Klein, G. Tri-methylamin derivatives, Scholten. Tri-methylene-chloro-bromid, Blank, Paul. Tri-methylene compounds, Dessauer ; Nis- sel. Tri-methylene cyanid, Imido ethers of Dietz, R. Tri-methylene derivatives, Buchner, E. ; Witter. Tri - methylene - diamin, Strache. bases, Mack. Tri-methylene-imin, Sieber, Jos. Tri-methylene pyrazolin, Pappendieck, Tri-methylene-tolyl diamin, Fraenkel. Tri-naphthylene-benzene, Rehlander. Tri-nitro-azoxy-benzenes, Zuurdeeg. Tri-nitro-cresol, Kellner, W. Beyer, M.; ethylene bromid, Goldenring ; Tri- nitro-diethyl- hydroquinone, Kauf- mann, H. Tri - nitro-diethyl - hydroquinone, Kurte- nacker. Tri-nitro-orcin, Elliott. Tri - nitro - pseudo-cumol, Reduction of, Mayer, Friedrich. Tri-phenetyl-arsin, Hilbenz. Tri-phenylamin, Herz, R. Tri-phenyl-benzene, Mellin. Tri-phenyl borate, Andrews, Tri-phenyl-bromo-methane and _ sodium aceto-acetic ester, Koelliker. Tri-phenyl-carbinol, Weisse. SUBJECT-INDEX TO TITLES. Tri-phenyl-dioxazin, Réhrig, H. Tri-phenyl-methan, Derivatives of, Hem- ilian (R.); Kock; Margulies ; Zundel. Tri-phenyl-methane, Griepentrog; Saul ; Skawinski ; Ullmann. Tri-phenyl-methane, Derivatives of, Freyss. Tri-phenyl-methane dyes, Freyer, R. and hydrochloric acid, Theurer, R. Tri - phenyl - methyl-toluidin derivatives, Wittich, O. Tri-phenyl-oso-triazone, Ney. Tri-phenyl-phosphin, Soden. Tri-phenyl-phosphoro-betain, Gimborn,: Tri-phenyl-pyridin, Symmetrical, Klinge. Tri-phosphoric acid and metals, Stange, M. Tri-tetra - hydro-quinolin-phosphin, Gross- heim, J. Tri-thio-aldehyde, Isomerism of, Worner. Tri-thio-formaldehyde, Camps. Tri-tolyl-arsin, Hosseus. Tri-tolyl-benzene, Hof, C. Tri-tolyl-phosphin, Hosseus. Triticin, Keller, H. ; Reidemeister. Tropein, Roth, F. Tropin, Son, A. F. P. Truxillic acid, Drory, W.; Lange, Hermann. Truxillic-piperididic acid, Herstein. Tungstates, Lotz; Michel, L. Tungsten, Riche ; Scheibler. Action of, on the animal organism, Bernstein. and its alloys with iron, Derenbach. and vanadium double salts, Lowy, Ern. bronze, Engels, E. compounds, Knorre; Zettnow. Sulfur compounds of, Corleis. Turbith, Oulés. Turgor, Action of light and heat on, Cope- land. Turpentine, Essence of, Chautard, J. Essence of, Analysis of, Chenevier. Turpentine oil, Otto, Alex, Oxidation of, Schryver. Tyrosin, Blendermann ; Weyl, T. Homans ; Wee Ulexin, Partheil. Ulmic acid, Boullay, F. P. 531 Ultramarin, Rickmann ; Ritter, H. Umbelliferone, Beck, P. ; Weber, C. Undecolic acid, Liiders. Unity of matter, Proofs of, Barzilovsky. (R.) Unsaturated bibasic acids, Transformation of, into stereo-isomers, Delisle. Unsaturated carbon compounds, Oxidation of, Wagner. (R.) Uranic acid and its salts, Fischel. Uranium, Ammoniacal compounds of, Regelsberger. Uranium compounds, Braun, Joh. ; Her- mann, H. Uranium cyanids and rhodanids, Pinner. Uranium, Fluorin compounds of, Bolton. Uranium salts, Absorption of light by, Oeffinger. ; and light, Fay, H. Urany] double acetates, Erb, R. Urany] salts, Lienau. Urea, Boymond ; Husson. Action of, on dioxy-tartaric acid, Gel- dermann. Allyl derivatives of, Rundqvist. and benzoin, Geldermann ; Miiller, H. WiiG. AS and ethoxalyl-chlorid, Stojentin. and guanidin, Bamberger. Aromatic derivatives of, Paschko- wetzky. Aromatic urea chlorid, Kym. Urea-chlorid, and aromatic hydrocarbons, Harris, E. P. ; Schmidt, Georg. phenol ether, and aluminium chlorid, Hess, W. Urea, Constitution of, Bielschowski. Decomposition of, brodmeier. Derivatives of, May, F. L.; Zimmer- mann, Rob. derivatives of diacetonamin, Lorenz. derivatives, Syntheses of, Koch, H. estimation of, by Plehn, Schenck, F. Estimation of, Buts ; Carrez ; Geffroy ; Leconte, F. A. C. Fermentation of, Tieghem. guanidin, and thio-urea, Evans, Percy. Origin of, in animals, Gscheidlen. Ureids, Matignon ; Menschutkin (R.) ; Triibsbach. 532 BIBLIOGRAPHY Urethane, Gau. and aceto-acetic ether, Meister, J. Uric acid, derivatives, Ponomaref. (R.) from hypoxanthin, Mach, W. Quantitative estimation of, Neumann, W. series, Syntheses in, Behrend, Robert. Synthesis of, Peitzsch ; Roosen, O. Volumetric estimation of, Huppert. Uric series, Grimaux. Urine, Gaudemard ; Maréchal. albumin and sugar in, Jahreiss. Albumin in, Jouaneton ; Pommier, L. Ammonia in, Coranda. Ammonia salts in, Lohrer. Urine, analysis, Dubourg ; Hottot ; Peyre- mol ; Yvon. Carbohydrates of, Baisch. Clinical and toxicological study of, Barnouvin. Coloring matters of, Steiger, A. Detection of nitric acid in, Wulffius. Detection of sugar in, Jaworski; Mayer, L. Determination of nitrogen in, Maliyef. (R.) Estimation of oxalic acid in, Nickel, O. Examination of, Bardin; Dulignon ; Mennehand. Excretion of chlorin in, Hegar. Influence of medicines on estimation of sugar and albumin in, Schendel. Iron in, Miiller, C. F. Mercury in, Miiller, Ernst. Morbid, Cholley. Phosphates in, Zinsser, Friedrich. Phosphorus and nitrogen in, Politis, G. Quantitative analysis of, Fernholz. Studies of, Albrecht, J. Sugar in, Uhle. Sulfo-ptomain in, Guérin, F. G. Urochloralic acid, Borntraeger, Uroprotic acid, Cloetta. Uro-thio-malic acid, Tambach. V. Valency, Studies in, Kaufmann, F. of the elements, Junker, P. OF CHEMISTRY. Valeraldehyde, Bronnert. Hydrocyanic derivatives of the phenyl- hydrazin of, Slepjan. (Iso-), Kénig, J. Valerian, Arnaud, Al.; Pau. Valerianic acid, Bocquet ; Jouannin ; Keh- rer; Schiitz, O. ; Thirault. Acetone of, Ebersbach. Valerianic anhydrid, Ammonia compounds of, Liubavin. (R.) Valero-lactone, Funk; Riihlmann ; Wolff, Ludwig. sodium ethylate, and ammonia, Rasch. Valerylidene-anilin, Eibner. Valerylidene-diaceto-acetic ester, Jacobs, J. Vanadates, Manasse ; Radau. and phosphates, Michaelis, Carl. Per-, Scheuer, A. Vanadic acid, and sulfuric acid, Miinzig. Estimation of, Fischer, T.; Euler- Chelpin. Vanadio-molybdic acid, Liebert. Vanadio-tungstic acid, Rosenheim, A. Salts of, Rothenbach. Vanadium, Petersen, Emil. and molybdenum, Milch. and tungsten double salts, Lowy, Ern, Quantitative estimation of, Holver- scheit. Sulfo-salts of, Ohmnais. Vanilla of Reunion, Delteil. Vanillin, Frey, K. Vapor densities, Patein, Gustave C. and temperatures, Cahours. Determination of, Péligot. Vapor density, determinations, Krause, Al. determinations below boiling-points, Zinsser, Frederick G. methods, Klobukow. Vapor tension, of organic alcohols, Rich- ardson. of solutions, Konovalof. mixtures, Kallenberg. Varnishes, Skoblikof. (R.) Vaseline, Bunel ; Chenevier. Vegetable acid, A new, Bernhard. Vegetable alkalies, Saint-Genez. Vegetable extracts, Nicolas, L. A. Vegetable fats, Jacobson, H. Oxidation of, Cloez, F. (R.) EE ae eee SUBJECT-INDEX TO TITLES. 533 Vegetable fatty oils, Peters, W. Vegetable matter in forensic chemistry, Unverhau. Vegetation, Chemical study of, Raulin. Is sulfuric acid in combination injuri- ous to, Heuermann. Velocity, and pressure, Stratton. of the formation of esters of benzoic acid, Kellas. of intermolecular reactions, Influence of temperature on, Ley. Velocity of reactions, Aisinmann ; Kayan- dér. «(R:) Estimation of, Roemer, E. Veratrin, Bosetti ; Koeppen. Veratrol, Briiggemann, F. Veratrum, Meillére. Veratrum album, Pehkschen ; Salzberger. Alkaloids of, Blachas. Vesuvian, Vogel, J. H. Vinacones, Zagumennui. Vinaconic acid, Marburg. Vinegars, Lemaire. Vinification, Roy, U. Vinyl] compounds, Baumann, Eugen. Viscosity of salt solutions, Wagner, J. E. Vitriols, Affinity of, for water, Meyer, Emil. and sulfuric acid, Fink, R. Volatile oils, Carbon ; Labatut ; Lignac. Volatility of metallic salts, Kirpal. Volume, Changes in, from neutralization, Ruppin, changes in melting, Toepler. Volumetric analysis, Monmoine. (R.) W. Water, Dezeuze ; Mouchous, H.; Pouget. analysis, Grandeau, L. and chemical bodies, Grassi. and soaps, Stern, Adolf. and sulfur, Padberg. contained in organisms, Bauer, N. Electrolysis of, Logé. Essay on, Brou-Chasseignac. hygienic and potable, Bouis, D. in Bonn, Lindemann. in chemical phenomena, Lutz, H. C. in pharmaceutical operations, Doué. of crystallization, Jeanjean. Water, of crystallization in alums, Juttke. of Rabel, Gautrand. of the ‘‘ Bad” Schanté, Oxygen dissolved in, Zeitler. physically, chemically, and pharma- ceutically, Caffort. Potable, Hugueny. Purification of, in Dorpat, Bratano- spring in Saverne, wicz, Purification of foul, Grether, G. Specific heat of, Rapp, Franz. Superheated, as a disinfectant, Val- acca. Water-gas, Lang, J. Waters, of Lozére, Maurin. of Martinique, Sambuc. Wax, Fabre, J. B. M.; Reculés. of insects, Pihier. of shellac, Kauffmann, X. A. Waxes, Lecuyer. Weldon’s process, Zahorski. Whale oil, Holperin. Wheat bran, Freund, Aug. Willow bark, Jacoby, Felix. Willows in valley of Klarelf, Skarman, Wine analysis, Azibert ; Hasterlik, A. Wine, Extracts from, Wack. Inorganic salts in, Schneider, Max. Wines, Dupuis; Hugouneng; Lago ; Saché. Adulterants of, Guiard. Adulteration of, Bartibas; Goudy; Roy, U. Artificial coloring of, Collignon ; Mon- avon. from fruits, Chemistry of, Behrend, P. Glycerin in, Schaumann. of Anjou, Chevteul. of Tonnerrois, Roy, C. Sweet, Chemistry of, Beck, Karl. Wolfram, see Tungsten. Wood industry, Chemistry of the, Schuppe. Wood spirit, Looft. Wood sulfite liquid, Lindsey. Woods, Exotic medicinal, Massal, J. C. Worm-seed oil, Hausdorff; Ritter, A. Wrightin, Warnecke. Wurtz-Fittig’s synthesis of hydrocarbons, Gdttig. 534 Wurzburg canal and the Main, Fitzau. X. Xanthene, Wolff, Willy. Xanthin compounds, Balke. Xanthium strumarium, Zander, A. Xantho-gallol, Theurer, K. Xanthone, Bener ; Gurgenjanz. Xanthone group, Schidrowitz. Xanthones, Products of reduction of, Dan- ers. Xanthorrhoea, Yellow and red, Hildebrand, K. Xenylamin, Zimmermann, Jul. Xylal-phthalid, Heilmann, E. as a source of tolyl-iso-quinolin, Ruhe- mann. Xylene, Ahrens, W.; Mattheides. Amido derivatives of, Strassmann. and arsenic, Seemann. and methyl, Ernst, T. Xylene-azo-cresetol, Fabian. Xylene-azo-dimethyl-anilin, Sachs, W. Xylene, Derivatives of, Berkefeld. Xylene-disulfonic acid, Gildemeister, F.; Pfannenstill. Xylene-ethylamin, Schrader, G. Xylene, Hydrogen additions to, MacGar- vey. Iodoso and iodonium compounds of, Dienstbach. Xylene-ketone-carboxylic acid, Murtfeldt. Xylene, Ortho-amido-azo compounds of, Jaenke. Xylene-sulfonic acids, Witting, Nitro compounds of, Hahn, L.; Schmidt, Emil. Xylenes, and aluminium chlorid, Heise. containing arsenic, Pasel. Todised, Koch, Wm. Xylenol, Tohl. Bromin derivatives of, Campenhausen ; Ziegler, E. Xylenol-carboxylic acid, Bunge. Xylenyl-amidoxim, Oppenheimer, E. Xylidin, Miller, Fr. H..H.; Tébing. Action of para-tolyl-acichlorid on, Fricke, W. BIBLIOGRAPHY OF CHEMISTRY. Xylidin, and acetaldehyde, Mozdzynski. and xylenol, Tripp. Benzoyl derivatives of, Boyes. compounds, Genz ; Struck. Xylene derivatives from, Berghaus. Xylo-benzylamin, Hinrichsen. Xylo-oxybenzyl alcohol, Ercklentz. Xylo-pyro-catechin, Limbach. Xylo-quinoxim, Schulthess, W. Xylose, Bertrand, G.; Schulze, Stahel ; Wheeler. and xylonic acid, Allen, E. W. Xylyl-aceto-acetic ester, Indene derivatives of, Seifarth. Xylyl acids, Horowitz. Xylyl-ketone-carboxylic acid, Mau, A. Xylyl-phenyl-hydrazin, Wiesenthal. Xylyl-phthalid, Ewert. Xylylamin, Brémme, E. Xylylene bromid and ammonia, Scholtz. Xylylenebromid and primary bases, Schu- macher, Th. Vis Yeastculture, Auerbach, Sigbert. Yeast gum, Hessenland. Yttrium, Duboin. and cerium, Loose. compounds, Bréckelmann. Z. Zinc, Gazagne; Pierre; Sauvé; Zinnsz. Zinc acetate, butyrate, and valerianate, Larocque. Ammoniacal compounds of, Fitté. chlorid, Heilmann, C. Estimation of, Hill, A. in pharmacy, Bourdel. lactate, Casthelaz. phosphate and arsenate, Lux. Quantitative estimation of, Bragard. salts, Basic, Moll, R. Spectrum of, Jones, Al. sulfate, Hydrates of, Schulze, C. R. ~ Zinc-methyl and para-nitro-benzoyl-chlorid, Sieber, W. Zirconium, Melliss. Carlee i tama ia a ir ee a eee SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS. - 1258 ————— ©O IN Wie CHEAPEST FORM OF LIGHT. BY Sek (LANGLEY AND Vc EY: ~ WASHINGTON CITY : PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION. Igol. WASHINGTON, D. C. JUDD & DETWEILER, PRINTERS Igo! ONZ THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. From StuDIes AT THE ALLEGHENY OBSERVATORY.* BY §. P) LANGLEY AND F- W. VERY: The object of this memoir is to show by the study of the radiation of the fire-fly that it is possible to produce light without heat other than that in the light itself; that this is actually effected now by nature’s processes, and that these are cheaper than our industrial ones in a degree hitherto unrealized. By “cheapest” is here meant the most economical in energy, which for our purpose is nearly synonymous with heat; but as a given amount of heat is producible by a known expenditure of fuel at a known cost, the word “ cheapest ” may also here be taken with little error in its ordinary economic application. We recall that in all industrial methods-of producing light there is involved an enormous waste, greatest in sources of low temperature, like the candle, lamp, or even gas illumination, where, as I have already shown, it ordinarily exceeds 99 parts in the 100; and least in sources of high temperature, like the incandescent light ahd electric arc, where yet it is still immense and amounts even under the most favorable condi- tions to very much the larger part. It has elsewhere t been stated that for a given expense at least one hundred times the light should in theory be obtainable which we actually get by the present most widely used methods of illumination. This, it will be observed, is given as a minimum value, and it is the object of the present research to demonstrate that not only this possible increase, but one still greater, is actually obtained now in certain natural processes, which we know of nothing to prevent our successfully imitating. It is now universally admitted that wherever there is light there has been expenditure of heat in the production of radiation existing in and as the luminosity itself, since both are but forms of the same energy ; but this visible radiant heat which is inevitably necessary is not to be * Reprinted, with additional note, from the American Journal of Science, third series, vol. xl, No. 236, August, 1890. {See results of an investigation by S. P. Langley, read before the National Academy in 1883, and given in ‘‘Science”’ for June 1, 1883, where it is shown that in the ordinary Argand burner gas flame indefinitely over 99 per cent of the radiant energy is (for illumination purposes) waste. (3) 4 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. considered as waste. The waste comes from the present necessity of ex- pending a great deal of heat in invisible forms before reaching even the slightest visible result, while each increase of the light represents not only the small amount of heat directly concerned in the making of the light itself, but a new indirect expenditure in the production of invisible calorific rays. Our eyes recognize heat mainly as it is conveyed in cer- tain rapid ethereal vibrations associated with high temperatures, while we have no usual way of reaching these high temperatures without pass- ing through the intermediate low ones, so that if the vocal production of a short atmospheric vibration were subject to analogous conditions, a high note could never be produced until we had passed through the whole gamut, from dicontinuous sounds below the lowest bass up suc- cessively through every lower note of the scale till the desired alto was attained. There are certain phenomena, long investigated, yet little understood, and grouped under the general name of “ phosphorescent’ which form an apparent exception to this rule, especially where nature employs them in the living organism, for it seems very difficult to believe that the light of a fire-fly, for instance, is accompanied by a temperature of 2,000°, or more, Fahr., which is what we should have to produce to gain it by our usual processes. That it is, however, not necessarily impossible, we may infer from the fact that we can by a known physical process produce a still more brilliant light without sensible heat, where we are yet sure that the temperature exceeds this. No sensible heat accompanies the fire-fly’s light, any more than need accompany that of the Geissler tube, but this might be the case in either instance, even though heat were there, owing to its minute quantity, which seems to defy direct inves- tigation. It is usually asswmed, with apparent reason, that the insect’s light is produced without the invisible heat that accompanies our or- dinary processes, and this view is strengthened by study of the fire-fly’s spectrum, which has been frequently observed to diminish more rapidly toward the red than that of ordinary flames. Nevertheless, this, though a highly probable and reasonable assump- tion, remains assumption rather than proof, until we can measure with a sufficiently delicate apparatus the heat which accompanies the light and learn not only its quantity, but, what is more important, its quality. Apart from the scientific interest of such a demonstration is its economic value, which may be inferred from what has already been said. I have therefore thought it desirable to make the light of the fire-fly the subject of a new research, in which it is endeavored to make the bolometer sup- plement the very incomplete evidence obtainable from the visible spec- trum. As we may learn from elementary treatises, phenomena of phosphor- escence are common to insects, fishes, mollusks, vegetables, and organic and mineral matter. Among luminous insects the fire-fly of our fields THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. 2) is a familiar example, though other of the species attain greater size, and perhaps greater intrinsic brilliancy, especially the Pyrophorus noctilucus Linn., found in Cuba and elsewhere. Its length is about 87", width J1™", and it has, like Pyrophori, three light reservoirs—two in the thorax and one in the abdomen. ‘To procure this Cuban fire-fly I invoked the aid of the Smithsonian Institution, and through the kindness of Professor Felipe Poey, of Havana,and Sefior Albert Bonzon, of Santiago de Cuba in the Island of Cuba, living specimens of the Pyrophorus noctilucus were received here during the summer of 1889. I have also to acknowledge my obligations to Professor C. V. Riley and to Professor L. A. Howard, to whose knowledge and kind care I am doubly indebted. After a preliminary spectral examination in Washington, I found it more convenient to continue the research at the Allegheny Observatory by means of the very special apparatus supplied by the liberality of the late William Thaw, of Pittsburgh, for researches in the lunar heat- spectrum.* Photometric measurements throughout the spectrum of the insect’s light were also made. I have indicated the steps of the investigation, but the experiments have been so largely and so intelligently made by Mr. F. W. Very that it is just to consider him as an associate rather than an assistant in the researches. I shall accordingly in what follows not discriminate between what each has contributed. HistroricaL Notes. We make no attempt to give any bibliography of the subject, and these notes are confined to what seems important in the history of the physical side of it. Nathaniel) Hulme.t—Exper. 6. A dead shining glow-worm was put upon water, contained in a wide-mounted phial, at the temperature of 58. The phial was then sunk in boiling hot water, and as the heat communi- cated itself to the contents of the phial, the light of the glow-worm became much more vivid. Exper. 7. Another lucid dead glow-worm was put into warm water, at 114, to see if that degree of heat would extinguish the light, but, on the contrary, its glowing property was augmented. All the water was then poured off, yet the insect continued to shine for some length of time. Exper. 8. Two living glow-worms were put into a one-ounce phial, with a glass stopple, and though they were perfectly dark at the time, yet if the phial was briskly rubbed with a silken or linen handkerchief till it became pretty warm, it seldom failed to make them display their * Described in the Memoirs of tle National Academy, vol. iv, part 1, p. 112. + Philos. Trans. Roy. Soc., london, vol. xc, pp. 180, 181, 1800. 6 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. light very finely. This experiment was very frequently repeated. It had the same illuminating effect upon the light of a dead glow-worm. Exper. 9. The complete influence of 212 degrees of heat was now applied to the light of a glow-worm, by pouring upon one when dead, but in a luminous state, some boiling water. Its light was instantly ex- tinguished thereby and did not revive. The experiment was repeated and with the same result. Macaire* (quoted by Becquerel) found that the luminous matter taken from the body of a glow-worm and heated, increased in brilliancy up to a temperature of about 41° C., after which the light diminished, became reddish, and ceased at 52° C. An electric current increased the lumi- nosity in both the living insect and in the luminous part separated from the remainder of the body, but ceased to have any effect in a vacuum, Oxygen and carbon monoxide increased the light of the living insect and of the luminous matter taken from its body, but the light ceased in a vacuum, in hydrogen, in carbon dioxide, in sulphurous anhydride, and in sulphureted hydrogen. Carust observed that the luminous matter taken from the body of the glow-worm ceases to shine when dried, but glows again when moistened. Matteucci { found that the phosphorescent substance of the Italian glow-worm (Lampyris Italica) soon ceased to glow in hydrogen or in carbon dioxide, but shone decidedly brighter in oxygen than in air, the oxygen being consumed and carbon dioxide appearing. He drew the conclusion that the production of light in this insect is entirely due to the combination of oxygen with carbon, which is one of the elements of the phosphorescent matter. The greatest brilliancy occurred ata tem- perature of 37° or 38° Cent., but all phosphorescence ceased above 50° or below — 6° Cent. Robert § found that a glow-worm cut in halves continued to glow for half an hour, when the light ceased, but commenced again on the near approach of a candle, and continued as bright as ever for thirty-six hours, after which it was impossible to renew it. Pasteur || has examined the spectra of our Pyrophorus without finding any appearance of bright or dark lines. He states that M. Gernez has made a similar observation on the spectrum of the glow-worm. Becquerel § gives a good summary of the results of previous observers, Since phosphorescent solids give banded spectra and thus differ from ignited solids and liquids which have continuous spectra, M. Becquerel * * Bibliotheque Univ. de Genéve,” 1821. + ‘‘Analecten zer Natur- und Heilkunde,’’ Leipzig, 1829; see also Comtes Rendus, lix, p. 607, 1864. t‘‘Ann. de chim. et de phys.,’’ III, ix, p. 71, 1843; also in C. R., xvii, p. 309. ¢C. R., xvii, p. 627, 1848. |C. R., lix, p. 509, 1864. q ‘‘ La lumiere,’’ 1867. THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. 7 concludes, from the apparent continuity of the spectrum of the light from phosphorescent animals, that their ight approaches nearer to that of ordinary ineandescence—a deduction which the following result renders unnecessary. C. A. Youn; * states that the “common”? fire-fly gives a continuous spectrum, extending from alittle above Fraunhofer’s line C in the scarlet, to about F in the blue, gradually fading out at the extremities. He observes that it is noticeable that precisely this portion of the spectrum is composed of rays, which, while they more powerfully than any others affect the organs of vision, produce hardly any thermal or actinic effect. In other words, very little of the energy expended in the flash of the fire-fly is wasted. (This is a most important and interesting inference, but it will be ob- served that this is necessarily rather assumed as highly probable than actually demonstrated, since the method did not permit the dealing with the invisible rays except by inference.) It is quite different with our artificial methods of illumination. In the case of an ordinary gas light, experiments show that at most, one per cent of the-radiant energy consists of visible rays, the rest being in- visible heat ; that is to say, over ninety-nine per cent of the gas is wasted in producing rays that do not help in making objects visible. f Secchit at first thought that the spectrum of the glow-worm was monochromatic, but with an improved spectroscope, recognized that other colors were present, though feebly, and decided that the spectrum was sensibly continuous. Quatrefages,§ in connection with the paper of Secchi, remarks that the previous observations of Spallanzani and Macaire, repeated with much eare by Matteucci and Becquerel, show beyond doubt that the light of glow-worms and elaters is due to slow combustion. Thus the light is extinguished in a vacuum, and in irrespirable gases, it reappears in con- tact with the air, it is perceptibly increased by the presence of pure oxygen, it persists after the death of the creature, and finally it is ac- companied by the generation of carbon dioxide. Nevertheless, he points out that there is a distinct kind of phosphorescence in the marine Noc- tilucide, due to the contraction of muscular fiber, the shining tissue being seen through the translucent body wall. This species of phos- phorescence is increased by irritants, but is independent of the presence of oxygen and is not extinguished or in any way modified by hydrogen or by carbon dioxide. *The American Naturalist, Salem, 1870, vol. lii, p. 615. +S. P. Langley has shown that the waste is in fact even greater than this; see *“Science,’’ vol. i, No. 17, p. 482, 1883. POs R., IXXV, pwo2l, 1872. MC IKK VY. Ds G2o 1 Siz. 8 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. Robin and Laboulbene* find the luminous organs of P. noctilucus com- posed of irregularly polyhedral cells, 0°04"" to 0:06™ thick, between which pass very numerous fine trachez and nerves. The inner face of the organ is composed of adipose tissue, and the outer of a transparent modification of the ordinary chitinous covering of the insect. The authors conclude that the light is due to chemical decomposition of a nitrogenous body with formation of crystalline urates. Jousset de Bellesmet finds that although the phosphorescent cells, when separated from the body of the insect, continue to glow for several hours, yet if crushed they instantly lose their illuminating power, which indi- cates that for the production of the light the living cells must retain their integrity, and that they are not mere reservoirs of a phosphorescent substance, but continuous generators of it. He surmises that the light- giving substance may be phosphureted hydrogen. Meldolat is quoted by Spiller § as having examined the glow-worm spectrum and determined its approximate limits. Conroy || finds the glow-worm’s light green, and in a small direct vision spectroscope showing a continuous spectrum from C to 6, appear- ing like a broad band of green light extending from 0#'518 to 0"'587 with a faint continuous spectrum into the red to 0#°656. R. Du Bois.4|—Perhaps the most important of previous memoirs on phosphorescent insects is by this writer, It contains an account of photometric measures in wave-length scale, and also of heat measures with the thermopile. The latter represent the only attempt even, in this direction, I know of, and seem to be judiciously made but to be insufficient (on account of the limitations of such apparatus) to estab- lish the author’s conclusion that the light is accompanied by no sensi- ble heat. This conclusion, we repeat, though very probably correct, does not seem to rest on the evidence of an apparatus of at all the neces- sary sensitiveness. This memoir, however, appears to be in general an excellent one, and well worthy the student’s attention. From all these statements it is abundantly clear that not only physicists and chemists, but naturalists, have been led to conclude that this light is not associated indissolubly with any so-called vital principle or vital process, but it is a result of certain chemical combinations, and that nothing forbids us to suppose it may be one day produced by some pro- cess of the laboratory or manufactory. With this conclusion in mind, we now proceed to observations meant to demonstrate the fact that this FO Reyy Lxexevl em pennilele dS (ie: Os Ree EXC peallS ss0! t ‘* Proc. Entomological. Soc.,” p. ili, 1880. @ ‘‘ Nature,” vol. xxvi, p. 348. |‘ Nature,”’ vol. xxvi, p. 319, 1882. { ‘« Bulletin de la Société Zoologique de France,” parts 1, 2, and 3, 1886. at ates ele seat at cect ii cae a ita at THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. 3 process (presumably discoverable but still unknown) gives light without invisible heat. These observations are: 1. Photometric. 2. Thermal. Part 1.—PHOTOMETRIC OBSERVATIONS. The first impression on viewing the light of the Pyrophorus noctilucus through a spectroscope is that it consists essentially of a broad band in the green and yellow, while with precaution we see this extending into and beyond the borders of the blue and orange, but not very greatly farther, and these have been taken by previous observers as its absolute limits. No one appears to have experimentally and distinctly answered the question, *‘ Would the light not extend farther were it bright enough to be seen?” nor has it been proven as clearly as might be desired that the result depends on the quality rather than the quantity of the light, or given conclusive evidence, that if the light of the insect were as bright as that of the sun it would not extend equally far on either side of the spectrum. It is impossible to increase the intrinsic brilliancy by any optical device, but if it be impossible to make the light of the insect as bright as that of the sun, it is on the other hand quite possible to make the light of the sun no brighter than that of the insect, and this would ap- pear to be the first step in obtaining a definite proof that the apparently narrow limits of the insect’s spectrum are due to the intrinsic quality of the light and not to its feeble intensity. The only conclusive method of determining this would appear to be to balance the light from the insect with that of a definite portion of sunlight by any ordinary photo- metric device; and having taken this sunlight as nearly equal as possible to that of the insect, though certainly not greater, to let this determined quantity fall on the slit of a spectroscope at the same time with the light from the insect, two spectra being formed one over the other in the same field and at the same time. The actual doing this is not so easy as it might appear, owing to ex- perimental difficulties connected with the insect, a part of which arises from the fact that its hght is not only fitful but unequal, being of very varying intensities when not wholly intermittent. The simplest way in which the experiment can be performed is per- haps the following: The insect is placed immediately in front of the sht of a spectroscope, so that the light of its thoracic or abdominal portion falls upon the slit. This forms a narrow spectrum which should be brought into the lower or upper half of the field, the insect being attached to the spectroscopic apparatus ina position as nearly fixed as possible. The spectroscope is now placed with the axis of its collimator in the line of a ray of sun- light cast from a heliostat without. In the path of this ray is a screen 10 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. with a circular diaphragm covered with ground glass; a lens in front of « the slit casts on one portion of it an image of the white circle formed by the ground glass, which image is the same size as the illuminating organ of the insect and forms a spectrum of the same height in the reserved portion of the field. A suitable disposition of lenses placed between the glass screen and the siderostat enables any degree of illumination to be given to the former, from full sunlight to nearly absolute darkness. If the normal spectrum be studied, a grating is selected of such open ruling that the entire visible spectrum of the first order can be seen in the field, but the grating is first so placed that what is seen is not the spectra but the reflected image of the slit, the grating thus acting (at first) the part of a mirror; so that the observer first sees the two circles of light of ap- proximately equal size and brilliancy, one formed by the insect, the other by the sunlight, and the light of this latter, by the arrangement of lenses between the screen and the siderostat is then adjusted so that while remaining of the size of the insect, it is judged to have the same intrinsic brilliancy, or, at any rate, not a superior one. The essential thing is that a photometric comparison shall be made of the two lights before the spectra are formed, and that under these conditions the sunlight is equal but not superior to that of the insect. The necessary condition of equality of the two lights from which the spectra are to be formed, having thus been secured, the grating is moved until the two spectra are brought into the field. The result of this direct test is that the solar spectrum when intrinsically of the same brightness, or even when clearly of less brightness than that of the in- sect, extends somewhat further toward the red and distinctly further toward the violet, the insect light being more intense than that of the sun for equal lights,in the green, but ending more abruptly on the violet side. It may be added that when the insect’s light grew brighter the incre- ment appeared to be more in the blue end or as if the average wave- length diminished with the intensity, but there was not opportunity to put this beyond doubt. Photometric observations in the prismatic spectrum were made pre- viously to the adoption of the arrangement above detailed, the first being on July 1, 1889, using thoracic light. The insect was mounted on an adjustable stand, to which it was attached loosely, so as to give it such freedom of motion as is needed to insure its emitting the light. It was consequently necessary to readjust its position incessantly, and this necessity constitutes a very obvious difficulty. The thoracic light spots are two ovals, each about 2™™ by 1:5" (see plate I, Fig. 1). Their light is not so bright as the abdominal light, but much steadier, and like that, of a decidedly greenish hue. One of these oval spots was placed over the center of a slit, open just enough to receive the light, or about 15". This slit was in the focus of a glass lens of 8™ aperture THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. Ik and 82™ focus, which acted as a collimator. The prism was a very large one of flint (faces 11°5™ high, 10°5°™ wide), whose mounting in- cluded an automatic minimum deviation attachment. The observing lens was similar to the collimator, with a low-power eye-piece in whose field was a pair of heavy vertical parallel wires. The whole was mounted on the spectrometer, primarily designed for bolometric measures and fully described elsewhere.* The insect turned so as to show the abdom- inal light is depicted in plate I, Fig. 2. The observer waited for some time in a wholly darkened room, and to the eye thus rendered sensitive, the visible spectrum, before magnifi- cation, was about 2™ high and 20™" long, the parallel wires being dis- tinctly visible in the indigo at a setting of 45° 25’, corresponding to a wave-length of 0#468, and in the red at 48° 53’, corresponding to 0"-640, The spectrum then was visible from a little beyond F to near C, or through a range of 0172. As might have been anticipated from the greenish color of the light, the maximum brilliancy was in the green near EK, or near wave-length 053.7 From this point the light fell away on both sides more rapidly than in the solar spectrum. (See plate T,A; B:) July 2. A comparison of the spectra of the thoracic and of the ab- dominal light gave the latter upon the average about double the intrinsic brightness of the former. This was only a crude estimate, but more exact methods under the limited time for experiment would have been useless, owing to the very fluctuating character of the light. In continuation of the photometric measurements of the preceding day on the thoracic light, this was compared with that from the flame of an ordinary Bunsen burner at its greatest luminosity, whose area was limited by a diaphragm to that of the size of the thoracic light. The light from the base of this luminous flame (height of flame about 3°5™, air shut off at base of burner) gave a continuous spectrum, which in these first comparisons was alternated with that of the insect. The spectra were judged to be equal in the blue and the red, but that of the insect was much brighter in the green. Again, a spectrum being formed from light taken midway between the base and point of the flame was found to be everywhere too bright, but especially so in the red. July 3. Continuation of photometric measures, but with abdominal light. (The abdominal luminous organ is shown in plate I, Fig. 2.) va Wires seen in indigo 45° 297 0°463 Abdominal light. - “* red 3 47 0°663 Range 0-200. ue “* indigo 46 56 -0°390 Range 0#-382. ‘red 43 21 0°772 Bunsen burner. (Luminous flame 4™ high, at point one-third down from top, just within inner and slightly darker cone, seen through hole 2°5™ in diameter.) *American Journal of Science, March, 1883, p. 188. + In the normal spectrum the maximum has a wave-length 0#-57. 12 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. Under these circumstances the spectrum of the insect’s light was in the ereen a fair match for that of the burner; elsewhere the latter was brighter, but not very greatly so. Since the insect’s spectrum was fol- lowed through 04-18 with the thoracic light, while with that of the same character, but double the brightness, it was followed only through a very little more, or 04-20, and while at the same time that of a but slightly brighter artificial flame was followed through nearly double or 0#-38, it seems probable that the insect’s light actually ceases near the given limits, and does not merely disappear from the inability of the eye to follow a diminishing light. While we observe from these first photo- metric measures that the insect’s spectrum has undoubtedly a decided maximum in the green, we are led to infer that this spectrum is very probably of the nature of a broad band stretching from beyond F to near C where it terminates, and this very important inference we shall see confirmed later by other and more exact measures. August 5. Comparison of relative brightness in different parts of spectrum of abdominal light with that from a student’s lamp. A spectrometer supplied with means* for bringing into the same field the spectra of two different lights, formed by a Rutherfurd grating of 17296 lines to the inch (instead of the prism) was employed for this purpose. The upper half of the slit received the insect’s light, the lower half a beam from the brightest part of the Argand flame, which had passed through two Nicol’s prisms, one of which was attached to a divided circle. The two spectra were then seen in the same field with. their edges in exact juxtaposition. In the field of the observing tele- scope was a slit 1™™ wide, subtending not quite 9°5 (minutes of arc), which allowed light having a range of wave-length of about 0#-01 to pass, The spectrum of the lamp-light was brighter in every part of the field though in unequal degrees till it was diminished by turning the Nicol’s prism. The angle through which the prism was turned to produce equality having been noted, the values deduced from the ordinary for- mula (transmitted light =/ cos’ a, the angle a being 90° when the light is diminished as much as possible by crossing the planes of the Nicols at right angles) are as follows, where the fractions are those by which the brightness of the lamp spectrum at the various points is to be multi- plied to produce equality with the insect spectrum. Part of spectrum Abe Blue | rr responding to cen-| green Green Green Yellow Catronmleviellow velteee Ornmiee terof slitat focus of | very near b. | near E.|. green. | ~ i Seah "(eal observing telescope. | near F. | : aI | | | | | | f on we | Ges Here ae be BS Wave length...... 0° 49 OL 0°53 Ord4 0°56 0°58 0°59 0°60 Biieitiesst.nee ral Os 02 0-21 O34 | 0°37 0°24 0-19 ORG * Alluded to but not fully described in the American Journal of Science, August, i kt aici relia THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. 13 Owing to the motion of the insect and the varying brilliancy of the light emitted, these figures (each of which is the result of the mean of several trials including at least two measures) still leave much to be desired. The supply of the insects which had been procured and main- tained alive with difficulty, however, did not allow of the experiments being further prolonged, nor of the securing a direct comparison with the solar spectrum. The value of each part of the lamp spectrum hav- ing, however, been independently determined with all possible exactness in terms of the solar spectrum, we are enabled to exhibit a comparison of the latter with the insect spectrum so as to show them together (plate LI, Figs. A and B). It is assumed that the same amount of luminous in- tensity (7. e., energy in terms of vision as determined by purely pho- tometric methods) is taken, whether from the sun or the insect. The subjoined curves (plate IT) show the solar and the insect luminosity throughout the visible spectrum on the preceding assumption of the in- trinsic equality, a result which, however, might be liable toa slight cor- rection of the relative places of the maxima if a direct comparison with sunlight were obtained. The important fact, however, seems to be brought out almost beyond question that when spectra are formed from two equal lights, one from the sun, the other from the insect, the latter’s spectrum terminates both at an upper and a lower limit at which the solar light is still conspicuous. The conclusion follows that the insect spectrum is lacking in the rays of red luminosity and presumably in the infra-red rays, usually of relatively great heat, or that it seems prob- able that we have here light without heat, other than that heat which the luminosity itself comprises and which is but another name for the same energy. Any other supposition would apparently involve the hypothesis that the spectrum, which we have seen end at the red, has a renewal in the invisible infra-red where the main portion of the solar heat and that of all ordinary illuminants is known to exist. Although this last hypoth- esis cannot be considered to have much weight, and though we are led to agree with previous observers that it may be assumed with much probability that the ordinary invisible heat would, if we had means to observe it, be found unassociated with the fire-fly’s light, yet this assumption is itself far from being proof, and in view of the great im- portance of the conclusions in question, we shall now try whether it be possible to settle the point by thermal measures with the bolometer. Part 2.—THERMAL OBSERVATIONS. To give an idea of the amount of heat at our disposition for experi- ment, and of the actual minuteness of the radiation which proceeds from even the most luminous tropical insect, we may say that if that rate of radi- ation from a lamp-black surface 1 square cm. in area, which represents 14 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. the amount of heat necessary to raise 1 gram of water, 1° Centigrade, in 1 minute (7. e., one small calorie) be taken as unity, then the luminous radiation of the fire-fly’s heat, per square cm. of exposed luminous sur- face, as we have found, is about 0°0004 calorie in 10°, and the total luminous radiation from the most powerfully illuminating light spot of the insect (the abdominal one) will not exceed O:00007 calorie in the same time. Buta small portion of this could fall upon the bolometer, and that which actually reached it during the time (10**) required for each observation, was sufficient only to affect an ordinary mercurial thermometer having a bulb 1™ in diameter by rather less than 0°:0000023, or by less than zpqoo0 Of one degree centigrade. We have just mentioned that the total amount of heat radiation upon which we have to make our investigation represents less than zgya90 calorie, while that portion of this which falls upon the apparatus would, in the time of one operation, only raise the temperature of an ordinary mercurial thermometer by less than z5,5ay degree, and we have first to notice the difficulty that in case invisible heat exists in company with the light (and it certainly does exist in ordinary emanations from the surface of any living creature independent of phosphorescence) we have, in this minute radiation, heat of two different kinds, both invisible and which it is yet indispensable for us to discriminate. We are helped to do this by the consideration that while the insect, like any non-luminous one, must emit “ animal heat ” from all its sur- face, its general surface temperature is certainly low, since it feels cold to the hand whose greater warmth excites it to shine. This heat then corresponds to a temperature much below 50° Cent., and such temper- atures must, as we have shown in other memoirs, be accompanied by the emission of waves whose length relegates them to quite another spectral region to that in which the invisible heat associated with light mainly appears. We can then discriminate the rays of this invisible “ animal” heat without the formation of a heat spectrum by their inability to pass through a glass which transmits with comparative freedom radiant heat whose wave-length is less than 5“, the latter including the region where, if there be invisible heat radiated with the light, it must mainly lhe. The heat in the spectral region of the infra-red we are considering, we know in advance must be, if it bear any sort of relation to the light, almost immeasurably small, and in fact it defied at first all attempts to obtain not merely a quantitative measurement, but even any certain experimental evidence of its existence. At last, upon July 24, with the arrival of a new stock of over two dozen insects and with the aid of ex- perience derived from previous failures, these heat measures were re- sumed. For the first described, the thoracic light is taken. The insect was placed 125™ from the mirror of 25°4™ aperture and 73-4 focus, so that its image was formed at 178 and enlarged about 1.42 diameters, when a small portion of it filled an aperture equal to the THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. 15 bolometer employed, which was selected from the most sensitive of those used in previous researches in lunar heat and had an aperture of 19°™™, By the preceding arrangement of the mirror an image of one of the tho- racic bright spots, with enough of the surrounding body to represent an area of about 13% ™", was enlarged to nearly the surface of the bolometer. Employing all the precautions taught by a multiplied experience, we obtained by a series of exposures of the bolometer to the insect radiation a series of small but real galvyanometer deflections which represent the excess of total heat radiations from the insect over those from a metal plate of a temperature of about 25° C., forming the background. These heat radiations come jointly from the luminous spot (area 8 to 4° ™™) and about 9 ™™ of the surrounding body. ‘To determine their characters we interposed a sheet of glass * which cut off all the observed heat. The heat from the luminous spectrum and from a spectral region below it extending to about 3# (30,000 tenth meters) was known to be capable of passing through this glass. The evidence then is that there is no heat in the spectrum below this feeble radiation from the luminous thoracic region, sufficient to be capable of affecting the apparatus, though this was so sensitive as to promptly respond to the feeble body radiation from the somewhat larger section of the luminous and non-luminous surface. Continuation on Abdominal Heat. The insect’s light then is unaccompanied (in the specimen subject to this experiment) by any measurable heat, but to make it still more evi- dent that this is due to the absence of heat below the red (body heat not being in question) we now proceed to take an artificial flame, occupying the same area as the radiating luminous part of the insect, and to see whether heat is observed in it. If the flame be no brighter than the insect, and the heat be nevertheless observed in it when in the insect heat is lacking, it is obvious that in the latter case none is observed be- cause (sensibly) none is emitted, and this conclusion is reached a fortiori when the flame light is less than that of the insect. July 27. Through a circular aperture 2°5"" in diameter there was passed alternately the total radiant heat, and that transmitted by glass from a nearly non-luminous Bunsen flame, whose luminosity was very much fainter than that from the insects. On this day there seemed to be an exceedingly minute deflection averaging + of one division of the galvanometer scale from the total radiation of an equal portion of the abdominal light spot of the insect, while from the flame there was a mean deflection of 177°5 divisions, showing that the total heat radiation from an equal area of a less luminous flame was many hundred times that from the luminous area of the insect. * Described in the Memoir ‘On the Temperature of the Surface of the Moon,”’ Mem. Nat. Acad. of Sciences, vol. iii, as ‘‘ B.” 16 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. Glass being interposed, the heat due to this flame radiation fell to 14°5 divisions, or about 8 per cent of the original radiation, showing that of the quality of Bunsen flame heat immediately in question (that above 3# transmissible by glass) there was still something like 60 times that of the combined body and luminous radiation of the insect in the far less luminous flame. Subsequently, by the use of a lens giving greater concentration, measurable indications of insect radiation above 3", and therefore distinct from any possible body heat, were obtained through glass, showing the flame radiation of this quality from an equal area of the same intrinsic brilliancy—i. e., invisible heat and of long wave-length, but shorter than 3“—to be about 400 times that of the insect. These experiments were repeated with different luminous flames and with different insects on succeeding days. In some of them especially luminous insect specimens were secured, which, with favorable condi- tions of the galvanometer, gave very measurable deflections on the latter. By a similar use of the glass to that described, it appeared that flames whose intrinsic brilliancy is nearly comparable to that of a point below the middle of the candle flame, and whose total brilliancy is as exactly as possible comparable to that of the insect, give several hundred times the heat of the latter, even if we consider only that quality of heat which is found above 3“, while if we compare the total radiations (i. e., those directly observed without the use of the glass) the contrast is still stronger. It follows that the insect light is accompanied by approximately one- four-hundredth part of the heat which is ordinarily associated with the radiation of flames of the luminous quality of those which were the sub- ject of experiment. This value is confirmed by other methods which we do not give here. It will conduce to a clearer comprehension of this if we exhibit in a series of curves derived from our observations the spectral distribution of one unit of energy in the gas-flame spectrum (plate III, Fig. 1); of the electric arc spectrum (plate III, Fig. 2); of the sun (plate V, Fig. 3), and of the insect (plate III, Fig. 4). In all these the abscissee are the same, the portion between 0-4 and 0-7 (violet to red) showing the part of the energy utilized in light, while that from 0“-7 to 3" shows the part wasted as invisible heat. The energy in each case being the same, the areas are the same, except that owing to the relative importance of the light heat curve (Fig. 4) only about 315 of the latter can be shown in the limits of the plate. The curves in plate IT deal with luminous intensity only, and give no means of drawing those economic conclusions which appear to follow from our experiments and which the curves in plate III supply. These curves (plate ITT) all exhibit the spectrum on the normal scale, from that easily visible, lying between 0#-4 in the violet and 0-7 in the red, then to 3" near the limit of the glass transmission. In the case of the first three, representing spectra of the gas flame, the electric arc, and the sun, nearly all the energy lies above 3“. In that of the gas flame a consider- THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. Ki able portion lies below 34 (and still more in that of the candle flame, if that were shown where most of the energy would lie below 3” or outside the limits of the drawing). The curves, then, we repeat, represent equal amounts of energy (which without sensible error we may assume to be all exhibited as heat) and inclose equal areas. The total area represents in each case the expenditure of a unit of cost in thermal energy, the area between 0#-4 and 0#-7 the proportion of this utilized as light, though, as we have just stated, in the case of Fig. 4, the representative of the fire-fly spectrum, only a fraction of this can be shown (owing to the limits of the drawing). Resuming, then, what we have said, we repeat that nature produces this cheapest light at about one-four-hundredth part of the cost of the energy which is expended in the candle flame, and at but an insignifi- cant fraction of the cost of the electric light or the most economic light which has yet been devised, and that, finally, there seems to be no reason why we are forbidden to hope that we may yet discover a method (since such a one certainly exists and is in use on the small scale) of obtaining an enormously greater result than we now do from our present ordinary means for producing light. APPENDIX. Determination in Calories of the Heat in the Luminous (Abdominal) Radia- tion of Pyrophorus noctilucus. The determination is reached by two steps: (1) The calibration of the galyanometer, so as to give the value of its division in calories, and (2) the inference from the observed deflection in divisions of the total of calories radiated. 1. The bolometer, whose face occupied 0°19 sq. em. (a), gave a deflection of 342 divisions (}) at a distance of 25 cm. (7) from a 5 cm. circular aper- ture filled by a blackened Leslie cube. Seen from the center of this aperture, the bolometer occupied, then 5 “ — 00000484 of the hemi- a4ir sphere, and would have received this fraction of the total radiation, ex- cept that being placed exactly opposite the radiating surface, more than the mean radiation fell on it in a proportion which calculation shows to beabout 4. The fraction of the total radiation which it actually received, then, was 0:0000645 (¢). Accordingly the total radiation would have caused a deflection © — 5300000 divisions. The surface of the cube was at a temperature of 99° Cent., and was limited by the diaphragm to an area of 19°6 sq. em. (d). The total ra- diation from one centimeter, then, would have caused a deflection of 2 18 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. =: = 270400 div. The temperature of the bolometer, which was that of the apartment, was 20° C. According to Dulong and Petit’s law, the radiation from such a surface at 99° C. to one at 20° C. would be 1:11 eal. per minute (e), which does not greatly differ from our own independent min. determinations, and for 10%: = 0°167 (f) (the time of the galvanometer cal. swing) it equals 0-185 (ef). Hence °_. = 2/0400 _ 1469000 div. is the edef “0185 potentiality of work in 1 calorie, to be expressed in the swing of the galvanometer needle, and 1 div. = 0-000000684. 2. The galvanometer received the fire-fly radiation through a lens which occupied 0:00655 of a hemisphere, and would have transmitted this fraction of the total heat, except for its position, which caused it to transmit $ more than the average, which is 0°00873 (g). The measured div. radiation from this fractional part gave 0°84 div. (h) and e362 div. g is the deflection which would be given by the total abdominal emission, or cal. 96°2 & 0:000000684 = 0-0000658. Since the luminous surface has an area of about ¢ sq. cm., this corre- cal. sponds to a radiation of 0°00039 per sq. cm. of radiating surface in the . cal. time of the galvanometer needle’s swing, or to DOs = 0°0024 per sq. cm. per minute. (Taking the water-equivalent of the hulb of an ordinary mercurial gr. thermometer 1 em. in diameter at 0°25 we find 0°84 x ‘000000684 __ ()°:0000023 0°25 ti showing that if such a thermometer were placed in the position occupied by the bolometer its rise during the time of the latter’s exposure to the radiation of the insect would be between two and three one-millionths of a centigrade degree.) Norr, 1901. These notes, added to the preceding article with the assistance of Dr. H. C. Bolton, are simply intended to point out some of the princi- pal additions to our knowledge of the subject which have appeared during the last ten years; and they make no pretension to be in any sense a bibliography. About one year after publication of the preceding paper Dr. William H. Seaman, of Washington, wrote an article “ On the Luminous Organs of THE CHEAPEST FORM OF LIGHT, 19 Insects” (Proc. Am. Soc. Micros., 14th meeting), in which he claims that the emission of light by these insects is connected with the process of oxidation. He says: ‘In several species of luminous insects the structure of the photogenic organs is specially adapted to secure the most copious supply of air throughout the substance of the gland,” and he concludes that this peculiar structure is to enable the glands to pro- duce light by the action of oxygen, the energetic principle of the air. Lophin (C,,H,,N,) exhibits this phenomenon at the low temperature of 10° C., in the presence of oxygen and alkalies. The identity of the light from living beings and that from carbon compounds has been established by spectroscopic observation. The caustic alkali, which is incompatible with organic life, can be replaced by cholin, neurin, and other bodies that are known constituents of living beings. The quantity of these materials required to produce light is very small; 1.82 grams of lophin dissolved in 25cc. strong alcoholic potash gave light for 20 days throughout its entire mass. The Russian experimenter extracted with ether from the bodies of 180 Pelagia noctiluca a thick yellow lquid that shone beautifully on shaking with an alkali. In 1893 Raphael Dubois,* whose monograph, “ Les Elaterides lumi- neux ” (Bull. Soc. Zodlog., 1886) has been cited, published a paper re- cording his observations on a myriapod from Algeria, Orya barbarica (C. R., exvii, 184). He confirmed the statement of M. Gazagnaire, who had observed (in May, 1888) that the phosphorescent substance is secreted by these insects on the sternal and episternal plates as a yellowish viscid liquid. The excretion is distinctly acid, a fact that disproves, he says, the oxidation theory, and he gives to the substance the name “luciferine.”’ Peter Schmidt, of St. Petersburg, published a paper in Russian “ On the luminosity of Midges,” which was reproduced in 1895, in the Annals and Magazine of Natural History (series 6, vol. 25, p. 1383). Schmidt divides luminous insects into two classes: A, those provided with special luminous organs, and, B, those having luminous micro-organisms living upon them. He places midges in the latter group. In 1896 H. Muraoka examined lampyrid beetles collected in Kyoto, Japan, and found they emitted both actinic and Rontgen rays ; he noted reflection of the rays, but was unable to determine refraction, inter- ference, and polarization. Muraoka found the entire body actinically active, and to increase the light sprinkled the insects with water; he also observed that the dead beetles were luminous when kept moist and when rubbed. (Wied. Ann. Phys., vol. 59, p. 773.) *See also paper by Dubois on Physiological Light in Smithsonian Report for 1895. 20 THE CHEAPEST FORM OF LIGHT. No attempt is here made at a complete bibliography, but the follow- ing papers may be consulted by the reader: C. Verhoeff; Zur Biologie von Phosphenus hemipterus und Verwandten. Verh. Ver. Rheinland, 1894, 208. W. L. Distant; (Luminosity of Fulgoride.) Trans. Entomol. Soc. London, 1895, 429. A. 8. Packard; Phosphorescence of Organs of Insects. J. N. Y. Entomol. Society, 1896, 61. R. Dubois; Les ceufs lumineuses et leurs larves. Lecons de physiologie generales et comp. xii, Paris, 1898, p. 301. Besides these biologie sources of light, there have been discovered several kinds of mineral matter possessing the extraordinary power of emitting visible, actinic, and skiagraphic rays. Becquerel, in 1896, an- nounced that all salts of uranium, whether fluorescent or not, yield invisible radiations capable of discharging electrified bodies and of pro- ducing skiagraphic images on photographic plates ; and this property persisted even after long confinement in a double leaden box. Two years later Mme. Sklodowska Curie, of Paris, having examined a series of uranium minerals, found in pitchblende a substance emitting Becquerel rays, so called, 4,000 times stronger than uranium compounds, and named the element believed to be contained therein “ polonium.” A few months later M. and Mme. Curie announced a second body hav- ing similar properties ; this they called “radium.” Not long after, a third element, “actinium,” was added to the list. Radium, which is the best known, is analogous to barium and accompanies it in chemical reactions so closely that the two have not been satisfactorily separated. I have, with Dr. H.C. Bolton, verified the fact that the rays given out by small amounts of radium compounds not previously insolated yield, under favoring circumstances, photographic transparencies very clear in details ; they also exert chemical action, and they excite fluorescence in barium-platino-cyanide screens even through plates of vulcanite, alu- minium, ete., like Réntgen rays. These radio-active bodies have been studied by physicists and chemists for several years, but without suc- cess, in isolating the elements or in demonstrating the true source of the energy manifested. PLATE | aA os ‘ ty a PYROPHORUS NOCTILUCUS TWICE NATURAL SIZE PLATE II PHOTOMETRIC CURVES. FOR EQUAL TOTAL AMOUNTS OF LIGHT. A—Sun-light. B— Fire-jfly light. ABSCISSAE.—WAVE LENGTHS. ORDINATES.—LUMINOUS INTENSITIES. at ° ° ' t J + a @ ° °o ° ee ee ae le ee ae eee er I n ° J o ay eae cent 5 EE om 5 bn 4 ee 1 SHY Sek ger: ~~ "eh ee eee ARS nee ate Vere Beeline ese eae re adenine ERE IRE = Bese faire et PLATE III Four Curves of Equal Areas, showing one unit of heat displayed successively in heat spectrum of Gas, Electric Arc, Sun and Fire-Fly. ABSCISSAE. — WAVE LENGTHS. ORDINATES. — ENERGY AS HEAT. ENERGY CURVE. \ ee all cielTe Gas Flame Spectrum. 500) VISIBLE | MAXIMUM AT 146. \SPECTRUM.| 400—| Fig. 1. ENERGY CURVE. Electrie Are Spectrum. MAXIMUM AT 1/16. ' { ! 1 1 ' ' 1 500—) \ 400—| Fig. 2. ‘ sot | 200—' 100—' Pe OA 08) OR SO Te V8i4 6 | 19. 20, Be ee nee oes) 9 1s.0 ' ' \ { 1 ! ' ' 1 ' 1 ' ' \ ! SOC ENERGY CURVE. Te Solar Spectrum. 800—| in \ \ MAXIMUM AT 0f62 500—! | 400—! Fig. 3. 300—| 200—! | ' = 100—| Se ' ' t 14a arO.6 MN O.SU NON CMMI UNITIGNCENILG OL 20 “lee erc.4) (CGN Teams ' LIMITS \ OF ie VISIBLE ! SPECTRUM ENERGY CURVE. Fire-Fly Spectrum. MAXIMUM AT 057. Fig. 4, SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS ——-] 259 -—— Eset Omori VA | ORIES ZOE INCR,. zi SIRE Vic i? x Sep Ary, OMG ® TVA 40a r Gh ‘I o> = LA THOS, | Ve5HSO . Wa eri TV ANG, on on MIN GT on! Met ‘2° CITY OF WASHINGTON PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION 1902 VD ie je Lu j- Ol The Lord Waltimore (Press THE FRIEDENWALD COMPANY BALTIMORE, MD., U.S.A. LIST OF OBSERVATORIES. EXPLANATION OF SYMBOLS. O—Chiefly engaged in astronomy of position. AP—Chiefly engaged in astrophysical work. Met—Conducts meteorological observations. Mag—Conducts magnetic observations. I For purposes of instruction. An asterisk prefixed signifies that the observatory is one whose posi- tion is given in the American Ephemeris and Nautical Almanac for 1904. Meteorological stations are so numerous that it is not within the scope of this list to include them all, but only the more considerable. Observa- tories included for other reasons may occasionally receive the symbol Met where the meteorological observations alone would hardly justify an additional title. Although many letters were sent to directors of observatories asking for information useful in the preparation of this list, and a very gratify- ing and painstaking response was made in most cases, it is realized that it is far from being complete and accurate, especially in the use of symbols. In the interest of greater usefulness it is requested that notices of errors and additions may be sent to the Smithsonian Institu- tion by those who may have occasion to employ the list. ‘ 1 BINIGED STATES, OBSERVATORIES: AKRON, Ohio. iBuchtel (College Observatory 2... 2.45 dane sane scat lanes IT Met *ALPANY, New York. Wardens OWS era LORY e/a 5d .s do G's wa la.d enters eae ERIE Meteo eonney eats O ALBION, Michigan. Albion College Observatory. * ALFRED, New York. EUIMeG WMivetsity OWSErVALOLY ssc. sss eigen nee om ope eea: O * ALLEGHENY, Pennsylvania. PUNO TIVIR OMSETMAUOLV) Vise cso) oh aretha da etele chee ected Oy AP ALLIANCE, Ohio. Mount Union College, Morgan Observatory. AMHERST, Massachusetts. Amherst College, Lawrence Observatory .........2..2-.00: O -*ANN ARBOR, Michigan. De EnOm MOWSEIVALONY 1s 8 bse s C5.siso-s santas sisters OP omes shea ee O * ANNAPOLIS, Maryland. United States Naval Academy Observatory................... [ APPLETON, Wisconsin. Lawrence University, Underwood Observatory ............. Oe: ATCHISON, Kansas. Mirdiand.Collere Observatory .. i... ene+ sone saescenes ees QO. BALDWIN, Kansas. U.S. Coast and Geodetic Survey Base Station.............. Mag Bautimore, Maryland. Johns Hopkins University Observatory ..........-+.+.+5: Ack: Private Observatory of John R. Hooper. Private Observatory of W. H. Numsen. Private Observatory of Sullivan Pitts. Private Observatory of Justice Stahn. 6 UNITED STATES OBSERVATORIES BARNESVILLE, Ohio. Olney Observatory. BatrTLe CREEK, Michigan. High School Observatory. *BrLorr, Wisconsin. Beloit College, Smith Observatory seis eee a eee O st " ‘BERKELEY, California. University of California, Students’ Observatory ............ Om BETHLEHEM, Pennsylvania. (See SourH BETHLEHEM.) BiLoomMINneton, Illinois. Illinois Wesleyan University Observatory ................... I BLooMINGTON, Indiana. Indiana University, Karkwood Observatory 2-6 1c +o eee O BuveE Hii, Massachusetts. (See HyDE Park.) *Boston, Massachusetts. Boston University Observatory (12 Somerset Street). BouLpER, Colorado. University of Colorado Observatory .........-...-:-+-:-0-:: I BrookLAND, District of Columbia. (See Wasurineton, D. C., Catholic University.) BRooKkLyN, New York. Polytechnic Institute Observatory. Private Observatory of Mr. W. T. Gregg. Private Observatory of Mr: El Me Parkhurst. 222 ser)-cr rer Auk Private Observatory of Mr. James W. Ward. Brunswick, Maine. Bowdoim! Collese Observatory sa. ener eestor aero eee I BuFrrFraio, New York. Private Observatory of Mr. Henry Mills. *C AMBRIDGE, Massachusetts. Harvard CollegesObservaborys oc cits serie err td AP O Met CAMBRIDGEPORT, Massachusetts. Private Observatory of Mr. E. F. Sawyer. CARLINVILLE, Ihnois. Blackburn University, Minton Observatory. UNITED STATES OBSERVATORIES ‘ CARLISLE, Pennsylvania. Dickinson College Observatory. CHAMPAIGN, Illinois. (See URBANA.) CHARLESTON, South Carolina. College of Charleston Observatory. CHARLOTTESVILLE, Virginia. (See UNIVERSITY OF VIRGINIA.) CHELTENHAM, Maryland. United States Coast and Geodetic Survey, Principal Magnetic ase OEAMOMp oa.5 2 tro srs ce ejb, a0, f oe atelemen amare eutaens Mag Met CHESTER, Pennsylvania. Pennsylvania Military College, Theodore Hyatt Memorial Observatory. Cuicago, Illinois. (See also Evanston and WILuiamMs Bay.) University of Chicago, Students’ Observatory ...........-. Orr *CINCINNATI (Station O), Ohio SimeimmMapr OMSERVALORY: op... 6 se < ons ool Goes Welaetel ne eyed = 0 CLAREMONT, Califormia. RomonasCollese Observatory... 0.01 50s 2. =e cede eee eet I Met CLEVELAND, Ohio. Case School of Applied Science, Case Observatory............ O licnatius College Observatory: ...... 0066 oan yee oe ene Q AP *BORDEAUX, France. Observatoire Astronomique et Météorologique....... O AP Met *BoTHKAMP (near Kiel), Germany. Sternwarte des Herrn Kammerherrn von Biilow.......... @O AF BREMEN, Germany. Mereorologisches ‘Observatorum:%. ..08- « ceel oe Ges seks ees eos Met Observatorium der Navigations-Schule. *BRESLAU, Germany. Wimiversitats-obermwarte .<.5 6b. eteaenee owe eo. toe O Met Brest, France. Ohservatrome de la: Marine ..2...2 ccmet fate cw tlhv closet ae Met 18 FOREIGN OBSERVATORIES BricHTon, England. Private Observatory of Mr. A. Stanley Wilhams............. AP. *BRISBANE, Queensland. Weather Bureau). . sone acok eee ie eee Met BrussExs, Belgium. (See BRUXELLES.) “BRUXELLES, Belgium. Observatoire Royal de Belgique 4 Uccle............ O Mag Met BucureEsci, Roumania. Instiiutul: Meteorologich. tia. csc a) eae ee ees Mag Met Bupapest, Austria-Hungary. *Geoditisches Observatorium des K. Ung. Josephs-Polytech- nikums. K. Ung. Reichsanstalt fiir Meteorologie und Erdmagnetis- TOUS See ake as ay eh ooceatley ole a bat Oe gs ioe eee Mag Met Buenos Arres, Argentine Republic. Observatorio Meteorolégico del Colegio Pio IX de Artes y Oficios Almagro =—a 5 sic slate Ge + See ee eee eee Met BusHey Heatu, England. Private Observatory of Mr. J. K. Tarrant, Craven College. Capiz, Spain. (See San FERNANDO.) *Carro, Egypt. Observatoire Khédivial. (The Director General, Survey De- partment, Public Works Department, Cairo, Egypt.)........ O Catcutta, India. Meteorological (Ofiice sv... she races eee Se eee Met Observatory of St. Xavier’s College (10 Park Street).......... O CamBripGE, England. + Cambridge: Observatory” sy. acute ory enter Or oak eee OAL Observatory of Marv. i. Newall sy ricec ees cs eee AP CAMEN DE PataGoness, Argentine Republic. Observatory. os .2 5 60 see Rele dacie seins. Soren amenities eee Met *CapE Town, Cape Colony. Royal. Observatory «...:.50¢e 522) eee O AP Met Caracas, Venezuela. Observatorio’ Astronomico: 4) 4.520 aeeee eee O Met FOREIGN OBSERVATORIES 19 CarusBurG, Austria-Hungary. Sternwarte. Casamiccioua, Italy. (See Iscuta.) Catania, Italy. *Ossenvatoro bellany sull?’ Bina aoe cen coe oe heen claveed: AP Met eMOSeRvalorlo: 4 bso. ck dhe eee re eet O AP Met Cuanc-Hatr, China. (See SHANGHAI.) CHAPULTEPEC, Mexico. (See TacuBaya.) *CHarKow, Russia. (Wiiversitya Observatory. 25. t akg og ree tents Cos: O CHEMNITZ, Germany. Koniglich Sachsisches Meteorologisches Institut ........... Met CHERBOURG, France. Observatoirende la Marine) tes i/ se ssc cite od abn iilejaiens aan ens oes O CuRisTIaNia, Norway. IMeteoroloors keds GiGi a pz bas) se: 5 = cose ent co audtene eyeeteneerene Mag Met SWMaveTSILets- ODSERVALOMTUM: %2 ).°.. ac's-0'< = ape BasexStation cs.2-n ane eee Sab eald Banos AP Mag Met DeErRpt, Russia. *Tmperatorskaia Astronomicheskaia Observatoria .............- O Meteorologisches Observatoriumy ¢% o/s ie sey. 2st eee Met Physikalisches Observatorium der Universitat .............. AP Dorpat, Russia. (See DERPT.) “DRESDEN, Germany. Koniglicher Mathematisch-Physikalischer Salon. FOREIGN OBSERVATORIES 21 *DUBLIN, Ireland. Trinity College, Dunsink Observatomy............0....2...0. O *DuNn Ecut, Scotland. Dun Echt Observatory (Removed to Royal. Observatory, Edinburgh). Dunsink (County Dublin), Ireland. (See Dusty.) *DURBAN, Natal. Government Observatory .<2.)...0s825.5- abe rere O Met *DurHAM, England. WimiversityObservalory v7. sca o. se igieen rae on a ein ons O Met *DUSSELDORF, Germany. Serum sven Mbartinstrasse: TO): 2a otc aemysianeu seta eye uel ate: O Earine (London W.), England. Observatory of Dr. A. A. Common (63 Eaton Rise).....-...... O EDINBURGH, Scotland. *City Observatory, Calton Hill. ZRoyaleObvservatory, Blacktord Tall. c..2 a5. s rashes reeks O AP Scottish Meteorological Society (122 George Street)......... Met EKATERINBURG, Russia. (See KATHARINENBURG.) ELSFLETH, Germany. Observatorium der Navigations-Schule. Erna, Italy. (See ETNeo.) Etneo, Sicily, Italy. (See CATANIA.) FatmoutnH, England. OUSEIVALORVIM Nor hee) sie. tt a te ogee Oe eee Mag Met FIRENZE, Italy. OscervatOrio, XIMeMIANO. 22602. See seine cise ieor oe = O Met *Reale Osservatorio Astronomico di Firenze ad Arcetri ........ O *R. Osservatorio Meteorologico del Museo.........----.+-+-- Met FLORENCE, Italy. (See FIRENZE.) Foerizzo (Torino), Italy. Osservatorio Meteorologico del Collegio Salesiano.......--. Met Fort WIiLuiaM, Scotland. Ben Nevis Observatory ........----eessee eee eeeeseteelee Met ww FOREIGN OBSERVATORIES FRANKFURT AM MAIN, Germany. Meteor. Observatorium des Physikalischen Vereins......... Met FuNCHAL, Madeira. Observatome Météorolopique™ Wels) ancl oe eee Met GALATZ, Roumania. Privat-Sternwarte. GEISENHEIM, Germany. Monrepos Observatorium. GENEVA, Switzerland. (See GENEVE.) *GENEVE, Switzerland. ObservatomwedesGemever joe... es coe eee eee eine O GENOA, Italy. (See GENOVA.) *GENOVA, Italy. Osservatorio Meteorologico della Reale Universita ......... Met Osservatorio; del R. Istituto didrograncoc ss... ci oe rie O GEORGETOWN, British Guiana. Botanic Gardens ys... a ofeteds ot veetcietor tee joel eevee eee a Met *GLAsGow, Scotland. Glasgow. University. Observatory. o..20 s.eso0ce ee ee O AP Met *GOHLIS, Germany. Sternwarte. “GoTHA, Germany. Herzogliche +2) O Manpras, India. (See KopAIKANAL.) MADRID, Spain. Instituto Centrale Meteorol6gico= «2. /< is sesctin ouese sie ettele os Met SOQDEeryahOriOvlASbrOMOMICO: ">. fs sas ad's > sey egret O Mag Met Macpesure, Germany. Wetterwarte der Magdeburger Zeitung .............0.06:- Met *Manita, Philippine Islands. Observatorio Meteorologico .........2.6..00-% O AP Mag Met MANNHEIM, Germany. (See HEIDELBERG.) *MARBURG, Germany. SOUT TILE mmr eueter ere. OSs to otis dln tsa > oxegs oh. 2 Mag Met 28 FOREIGN OBSERVATORIES Mian, Italy. (See MILANo.) * MILANO, Italy. Re Osservatorio Astronomicord: Brerat. 2 eee O AP *Moprna, Italy. Osservatorio Geofisico della R. Universita .......... O Mag Met *MONCALIERI, Italy. Osservatorio del R. Collegio Carlo Alberto. vi... 45...) Met Mont Buanc, France. Observatomrey Janssen) -au-Sommet....5¢e 44 secs AP Met Observatoire, Vallott. Mecca t nn ose Weiss aoe genre ea ees ee Met Montevipe0, Uruguay. Observatorio Meteorolégico del Colegio Pio de Villa Colén.O Met Mont Mournier (Alpes-Maritimes), France. Annexe de l’Observatoire Bischoffsheim................. O Met MONTPELLIER, France. Station Météorologique du Mont-Aigoual ................. Met *MOoNTREAL, Canada. MeGall University ‘Obsernatorys 2. :te acne ee ee O Met Montsourts, France. (See Panis.) Moscow, Russia. (See Moskva.) Moskva, Russia. * Astronomicheskaia, Observatoria co... 6- «ss e5 2 ones O Meteorologisches Observatorium des Landwirthschaftlichen Tnstititts | >.25 92s eee ee eis e tee eee eee eee Met Meteorologisches Observatorium der Universitit....... Mag Met MUncuHen, Germany. (See also BOGENHAUSEN and ZUGSPITZE.) Koniglich Bayerische Meteorologische Central-Station....... Met *Konigliche, Stermwarte- 2x. cit. coe ae oe eeieie s eee O Mag Municu, Germany. (See MUNCHEN.) Nagoya, Japan. Meteorological Station (auspices of Seismological Society). ..Mag NANTES, France. Observatoire du. Petit (Ports: : 3025 ee ee eee Mag Naptes, Italy. (See Napott.) FOREIGN OBSERVATORIES 29 Napotl, Italy. *R. Osservatorio Astronomico di Capqdi Monte .............- O I mOSSetyaLOnio . ViESUVIANO -2:.:hona cameos te eat on ae Mag Met Nata, South Africa. (See DuRBAN.) NeEmuro, Japan. Meteorological Station (auspices of Seismological Society)... Mag *NEUCHATEL, Switzerland. Opsenvatomen @antOmal:: -.)., sd as aleoaveat Be wean a aires eke 2 a O *Nicr, France. (See also Bruin and Mont MournieEr.) Observavome (Bisehotisheim ..... ..0g2e...2 ae. O AP Mag Met NICOLAS DE Los ArRoso, Argentine Republic. OTSSE TING OLN re tees, oc Bon eics 2%, & ot Aye) val dee RE oe Met *NIKOLAIEFF, Russia. Morskaia Astronomicheskaia Observatoria ................-. O Norwicu, England. Private Observatory of Mr. Newbegin ... 455.2... sean os O NURNBERG, Germany. Iie Ge Giant Cuneta cheek eres e tiaras ais Dns oS Me oe ee Met Oaxaca, Mexico. Observatorio Meteorolégico del Estado de Oaxaca........... Met Ostr, Karinthia, Austria-Hungary. Meteorolosical, Observatory: 6s) .0i.o:. sin siateroers chore a ae anerere Met Oprssa, Russia. Meteorologisches" Observatorium. ......2.5.3n.ceeses- Mag Met SS SLCEM WiauCes a Funeria ae e seechases ols Sse. tos Suthieteh cima te eremenatteemce en O O-Gyauua, Austria-Hungary. “ActrophysikalischesObservatorum <..5 2.222 eee: vee m= a AP Koniglich Ungarisches Meteorologisches und Erdmagnetisches Central-Observatorium) 1:'..5./2%.) jalan + 3 ets stele aes Mag Met Opvorto, Portugal. (See Porro.) OrtTHEZ, France. OlservalOmne Wamlier ol eireusss)rcteus crete oe eReRCRC ES ores feysiey ss Met OrrakRING, Austria-Hungary. (See WIEN, die von Kuffner’sche Sternwarte.) Outwoop, Surrey, England. Private Observatory on Mr. Wi. El. Maw. oe acl sic > alesis one = O 30 FOREIGN OBSERVATORIES *OxrorpD, England. Radcliffe ‘Observatory 16,2 a 1% ec ee eee ee O University ‘Observatory ‘=... 00 Jee ae ee eee ee O AE *Papova, Italy. Osservatorio Astronomico della R. Universitd ................ 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Met Pavuovsk, Russia. Magnetisches und Meteorologisches Observatorium (under Di- rection of the Central Physical Observatory, St. Peters- PoUadee) 5 dice pa bea a rat whee eis dieereae ar aici tenet one See ens age eee Mag Met PayYsaNbu, Uruguay. Observatorio Meteoroldgico del Colegio Salesiano ........... Met PEKIN, China. Imperial College Observatory. Observatory of the Imperial Russian Embassy ........ Mag Met FOREIGN OBSERVATORIES Bil PERPIGNAN, France. Observatoire Météorologique Magnétique ............. Mag Met Prrtu, Western Australia. Governme»nt, Observatory. 2% 05 ince weil emene eee ere O Met Prrueta, Italy. Osservatorio Meteorologico dell’ Universita................ Met Pic pu Mip1, France. (See BAGNERES-DE-BIGORRE.) Pisa, Italy. ie Osservaborio, Meteorologico. “.vass) oie dane eet O Met Puonsk, Russia. (See VARSHAVA.) *Poua, Austria-Hungary. Mapine Gtermwarte ts. c./ocs osc. usual ease ewe O Mag Met Ponta Deteapa (St. Michael), Azores. Obsernvatoria™ Meteorolocico: «2.4.02. < + t< av mete see ees Met Poona, India. Walhtasine ie Observatory. .sS.0.cs24 4s He's he ee eter OU AP *Port Louis, Mauritius. hoyalpAlmmed. Observatory :..00.5 03.025 .6520 darenee O Mag Met Porto, Portugal. Observatorio meteorologico “ Princeza Dona Amelia.”....... Met Porto ALEGRE, Brazil. Observatome: Meteorolosicoy. <5 5.0. + spe 6%: «1c sete cena oes ee Met Porspam, Germany. *Konigliches Astrophysikalisches Observatorium .......... OCAP Konigliches Geodatisches Institut... <... . 03 «ina ws age oes O Konigliches Meteorologisches und Magnetisches Observa- sO) TeliUa Year ee tet cey core, cc, ives UetlS a e a. & as close re agree ee etaces Mag Met Prac, Austria-Hungary. eae Ke PU TMLVELRIbALSSLOTIWALEC! . Lcistasier' nacre oe aces sed Sole eto as O Magnetic and Meteorological Observatory ............ Mag Met PrzEMYTL (Galicia), Austria-Hungary. iPriveve: Observatory of Herr Tlratinie: “22.ece5cc.e | css: 2 O PuEBLA, Mexico. Observatorio Meteorolégico del Colegio del Estado.......... Met *PULKOVO, Russia. Nikolaiefskaia Glavnaia Observatoria ................0-. QO: AP O2 FOREIGN OBSERVATORIES Punta ARENAS DE MAGALLANES, Chile. Observatorio del Colesio:Salectanou = aan eee Met Puy-pE-Dome, France. (See CLERMONT-FERRAND.) *QUEBEC, Canada. Observatory (00s kieic 228 6a Sina a oon Sasa penee ana a tv aoe 2 enn ee O *Quiro, Ecuador. Observatorio Astronoémico y Meteorologico de Quito...... O Met QUIXERAMOBIM (Ceara), Brazil. Meteorological Observatory of the Telegraph Department... .Met RICHMOND (Surrey), England. National Physical Laboratory. (Includes Kew Observa- GORY) \ Soe ie I teat. SR eRS Saher corse kein inte EDT Mag Met Rio DE JANEIRO, Brazil. Meteorological Office, Nayy Department ...... ©... ep h ees Met *Observatorio.do.Rio de Janeiro: 4. sie )11-. sects erie O Mag Met Rocca DI Papa, Frascati, Italy. s+ Osservatorio: «2.2 an ataniaee saree Caen ee Cee eee Met LOCHEFORT, France. Observatome- delay Marine: 42 cy cies oe ee eae ree O Roma, Italy. (See also Rocca pi Papa.) Istituto: Misico della AR. Universita: tia... re eee eeerae Mag Osservatorio Astronomico Privato sul Gianicolo (Borgo L. Spirito 12). *R. (Osservatorio; del Campidoghiovie8- ae is. oa ela eee oe O Met *R. Osservatorio del Collegio Romano .......... O AP Met Mag *Specola Waticaima fy... stain siete ornate takers koe tecate ae AP Met Rome, Italy. (See Roma.) Rouspon (Devonshire), England. (See Lyme Rects.) *RuaBy, England. Temple: Observatory: «2.5 2 kansas apres ee oese tel eters oe eee O Satcon, French Cochin-China. Observatoire. Satnt-GEnIs-LAVAL, France. (See Lyon.) FOREIGN OBSERVATORIES BO Saint HeLena, St. Helena. Magnetical and Meteorological Observatory ...........Mag Met Sarnt HeEvieR (Jersey), England. Obsenvatoryeioc: Mois’ ..: 32.38 Moe ek eee ere estas Mag Met Saint JoHN, New Brunswick. 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(See also CouRGNE and Foeuizzo.) ireale Osservatorio dell? Universita’ ..24..4. 2 se clesure eas O Met Toronto, Canada. Meteorological O MCS ss 5.2%... sa:0)'s: <0) ‘0 io foe vel wai etal arsuonedel rane Met Observatory at Agincourt (part of the Meteorological Service Genie ATIC A) Moai ace ei viatciecals 8 gual cise Soares See ene Mag Met el OFOMEOMOWSETVALOTY aoilerae mo shes2 + 4 oid saree cue ties meena oes O TouLon, France. Observatowe: de la Marine {).c.05 date wth acace cueraaae eles oes ree Mag *ToOULOUSE, France. Observatoire de: Towlouse <<... = caver store acesbare O AP Mag Met Tow Law, England. (See WoLsINGHAM.) TRAPPES, France. (See Paris.) TREVANDRUM, India. His Highness the Maharajah’s Observatory ........... Mag Met Trieste, Austria-Hungary. *K. K. Astronomisch und Meteorologisches Observatorium.O Met Sternwarte des Herrn Krieger. 36 FOREIGN OBSERVATORIES TRINCOMALEE, Ceylon. Private. Observatory wi eso os snavpeee Cen ee ee O TstnTAv, Shantong, China. Meteorolosisches: ‘Obseryatoriuniy oie aera eee Met *TuLsE Hriu (London 8. W.), England. Observatory of, Sir William! Muegings aoe pee one A TUNBRIDGE WELLS, England. Private Observatory of Mr. oh. MeCleaneiscs see ee AP TurIN, Italy. (See Torino.) Uccie, Belgium. (See BRUXELLES.) Upsana, Sweden. FAcironomiska Observatomey, 1. ose ace ae case cee ee oe O AP MeteorolosiskarUmstitubomen oa ac ete ee eee Met Urrecut, Netherlands. Koninklijk Nederlandsch Meteorologisch Instituut ....Mag Met aSterrewacht ‘ZonmMenvure crave. oe suis oe eee eee O VALENCIA, Ireland. Observatory of the London Meteorological Office ........... Met VALKENBURG, Netherlands. Observatory. of lenatms, Volleve:s... sagan wate eee eee O VARSHAVA, Russia. “AS tronomicheskaia Observatona, |. oc cau fetes Arte ee O Biuro Centralne Sieci Staeyj Meterologicznych (Krakowskie- przedmiseie, 66) i \e.vek toons see ee ee eee eee Met Obserwatoryum Astronomiczne Imienia Dra Jedrzejewicza (Mokotowskaj: 16). .ceciia unseen: cae acl hoe ere eee O VENEZIA, Italy. Osservatorio dell’ dstitnto, Nautico seas. ee oe ere O AP Osservatorio Meteorologico del Seminario Patriarcale ....... Met VENICE, Italy. (See VENEZIA.) VeENTOUX (Mont), France. (See AVIGNON.) VERONA, Italy. Osservatorio dell? Tstituto, TPeemico, cron aces eae ..Mag Met Vesuvius, Italy. (See NAport.) ViepMA, Argentine Republic. Observatory os 2.0 4A CBee eis ol ae et aa pete aren en Met FOREIGN OBSERVATORIES ov ViENNA, Austria-Hungary. (See WIEN.) WaAuRrinG, Austria-Hungary. (See WIEN.) WALDENBURG, Germany. (See HerMspDoRP.) WaRSAW, Russia. (See VARSHAVA.) *WELLINGTON, New Zealand. @olomialk Observatory « vieic-gi.t sree ese soleemeraher aeetete’ oho olas hie ess Met *WHALLEY, England. Stonyhurst College Observatory .................AP Mag Met WIEN, Austria-Hungary. Die yon Kuitnersche Sternwarte ...0.2...0.ce eons s-- eee sss O K. K. Central-Anstalt fiir Meteorologie und Erdmagnetis- TNC Sea ucts eRe ee ake. th) cai ie Ste So om IGN earn meee Mag Met "KO 1k. Universitats-Sternwarte in Wabhring..............-- OFAP Sternwarte der Technischen Hochschule .................... O Sternwarte des Barons von Rothschild. Sternwarte des K. K. Militir-Geographischen Instituts. *WILHELMSHAVEN, Germany. Kaiserliches Marine-Observatorium ............... O Mae Met *Winpsor, New South Wales. Private Observatory of Mr. John, Tebbutt. ..42;..02.0-% seen O WOLFENBUTTEL, Germany. : Meteorological “Observatory: i... «ese x v.dhic, Silane a thenstersieeta ee Met WoLsINGHAM, England. Private Observatory of Reverend T. E. Espin............. O AP YAMAGUCHI, Japan. MagmetiiuOhservatory: 26 <3) sede, o's Stren street ere ee ees Mag YEKATERINBOORG, Russia. (See KATHARINENBURG.) ZACATECAS, Mexico. ; Observatorio Astronémico Meteorolégico ............... O Met Z1-la-Wet, China. (See SHANGHAI.) ZUGSPITZE, Germany. Koniglich Bayerische Meteorologische Station (Branch of Gentralsocationm,, Vlumelen): .... some mrae cade ee a areci ein 6 O Met Zuricu, Switzerland. Meteorologische Central-Anstalt) ...2..c 0 ugace se sess bn eee Met *Sternwarte des Hidg. Polytechnikums .............. O AP Met ne ih Bo te INDEX ‘OF THITEES d’Abbadie, Antoine, 23 Adams, Franklin, 27 Aeronautical (Prussian Meteoro- logical Institute), 35 Alabama University, 13 Albion College, 5 Alfred University, 5 Allegheny, 5 Allegheny College, 10 Amherst College, 5 Army Engineer School, 13 Astrophysical (Smithsonian Insti- tution), 13 Baumgardt, B. R., 10 Baxendell, J., 34 Beard; R. R., 11 Belen, 23 Bellini, 19 Beloit College, 6 Ber Nevis, 21 Benediktiner-Stift, 25 Bermerside, 23 Birr Castle, 17 Bischoffsheim, 17, 28, 29 Blackburn University, 6 Blue Hill, 9 Boerner, Charles G., 13 Boston University, 6 Boswell, 8 Botanic Gardens, 22 Bowdoin College, 6 Brera, 28 Brown University, 12 Buehtel College, 5 Bucknell University, 10 Builow, Kammerherr von, 17 Butler College, 9 California, University of (Berke- ley, Cal.), 6 California, University of (Mount Hamilton, Cal.), 10 Cambridge, 18 Campidoglio, 32 Carleton College, 11 Carl-Franzens-Universitit, § Carlier, 29 wo ~ Carlo Alberto, 28 Case School, 7 Catholic University of America, 13 Cerulli, 35 Chabot, 11 Chamberlin, 13 Charles Smith Scott, 11 Charleston College, 7 Chicago, University of (Chicago, TS ee Chicago, University of (Williams Bay, Wis.), 14 Cincinnati, 7 Cisecato, G., 35 Clark, 10 Clarke, 14 Coast and Geodetic Survey, 5, 7, 12, 24 Colaba, 17 Colby College, 14 Collurania, 35 Colorado College, 7 Colorado University, 6 Columbia University, 11 Common, Dr. A. A., 21 Cooper, Col., 27 Cornell University, 9 Creighton College, 11 Crossley, Edward, 23 Dakota University, 10 Daniel Scholl, 10 Danske Institut, 25 Dartmouth College, 9 Davidson, 12 Dawson, William, 12 Dearborn, 8 Denver, University of, 13 Detroit, 5 Dickinson College, 7 Doane College, 8 Drake University, 8 Dubuque, 8 Dudley, 5 Dunsink, 21 Earlham College, 12 Edgecomb, D, W., 11 40 INDEX OF Elmira College, 8 Emerson McMillan, 7 Engelhardt, 24 Engineer School, U. 8. A., 13 Erskine College, 8 Espin, T. E., 37 Ewell, Marshall D., 8 Fernley, 34 Field Memorial, 14 Flammarion, 17, 24 Flower, 11 Fort Worth University, 8 Franklin and Marshall College, 10 Franzens-Universitat, 24 Galatz-Privat, 22 Georgetown University, 13 German Colonies, East Coast of Africa, 20 Gianicolo, 32 Glasgow University, 22 Goodall, 7 Goodsell, 11 Green, John C., School of Seience, 12 Gregg, W. T., 6 Guenat, Herr, 22 Gurley, 10 Halsted, 12 Hamilton College, 7 Hanover College, 9 Harvard College, 6, 15 Haverford College, 9 Haynald, 24 Hess, F., 8 High School, Battle Creek, 6 High School, Philadelphia, 11 Holden, 13 Hooper, John R., 5 Hopkins (Johns) University, 5 Huggins, Sir William, 36 ‘Hyatt Memorial, 7 Hygiene Municipal Office, 24 Ignatius College, 7, 36 Illinois, University of, 13 Illinois Wesleyan University, 6 Indiana, 6 “Infante Dom Luiz,” 26 International Latitude, 8 Iowa College, 9 Towa State University, 9 Iowa University,(Upper), 8 TITLES Jacks-Goodall, 7 Janssen, 28 Jedrzejewicza, 36 Jefferson and Washington Col- lege, 13 John C. Green School of Seience, 12 Johns Hopkins University, 5 Josephs-Polytechnicum, 18 Kansas State University, 10 Kenyon College, 9 Kew, 32 Khédivial, 18 Kirkwood, 6 Knox College, 9 Krieger, Herr, 35 Kuffner’sche, 37 Laboratorio Quimico Central Casa de Moneda, 23 Ladd, 12 Lafayette College, 8 Landesregierung fur Bosnien und Herzegovina, 33 Landwirthschaftliche Institut, Landwirthschaftliche telschule, 20 Latitude, International, 8 Lawrence (Amherst), 5 Lawrence University, 5 Laws, 7 Leander MeCormick, 13 Lehigh University, 12 Lenox College, 9 Leopold-Franzens-Universitat, 24 Liek, 10 Lindemann, 34 Litchfield, 7 London Meteorological Office, 36 Lowe, 8 Lowell, 8 28 Landesmit- McClean, F., 36 McClure, R. H., 10 McCormick, Leander, 13 McFarlane, R. W., 7 McGill University, 28 MeKim, 9 MeMillan, Emerson, 7 McMinnville College, 10 Magnetic, Trigonometrical and Photoheliographiec Survey of India, 20 Maine University, 11 INDEX OF Manora, 27 Mare Island, 10 Marietta College, 10 Marina, 33 Martin, Eugene, 14 Maw, W. H., 29 Meikleham, William, 12 Michigan State Agricultural Col- lege, 10 Michigan State Normal School, 14 Michigan, West, College, 9 Midland College, 5 Milittiir-Geographisches Institut, 37 Military Academy, 14 Mills, Henry, 6 Minnesota University, 10 Minton, 6 Mississippi, University of, 13 Missouri State University, 7 Monrepos, 22 Morgan, 5 Morrison, 9 Morskaia, 25, 29 Mount Holyoke College, 12 Mount Union College, 5 National Normal University, 10 National Physical Laboratory, 32 Naturforschende Gesellschaft, 20 Nautico, 36 Naval, 13, 26, 35 Naval Academy, 5 Navigations-Schule, 17, 21, 26 Navy Department, Brazil, 32 Nebraska, University of, 10 Neutrathaler Landwirthschaft- licher Verein, 15 Newall, H. F., 18 Newbegin, Mr., 29 Newton, 10 New York Meteorological, 11 Nicolaiefskaia Glavnaia, 31 Niederlandisehes Institut, 15 Normal University, 10 Northwestern University, 8 Notre Dame University, 11 Numsen, W. H., 5 Ohio State University, 7 Ohio Wesleyan University, 8 Olney, 6 Pacifie, University Park College, 11 Parkhurst, H. M., 6 Of; 7 TITLES Peek, Sir Cuthbert, 27 Pennsylvania College, 9 Pennsylvania Military College, 7 Pennsylvania, University of, 11 Perkins, 8 Philadelphia, 11 Pio IX de Artes y Oficios- Almagro, 18 Pitts, Sullivan, 5 Plyer, Charles W., 8 Polytechnic Institute, 6 Pomona, 7 Prieuré de St. Jean, 22 ‘*Princeza Dona Amelia,” 31 Prussian Meteorological Institute, 35 Queen’s College, 16, 20 Queen’s University, 25 Radeliffe, 30 Remeis, 16 Rensselaer als toberts, A. W., 26 Roberts, Dr. Isaac, 20 Rockwell, Charles H., 13 Romano, Collegio, 32 Rotch, A. L., 9 Rothsehild, Baron von, 37 Rutgers College, 11 Polytechnic Institute, Sachsisches Institut, 19 Saint Louis, 33 Saint Xavier’s College, 18 Salesiano Collegio, 20, 21, 30, 32 San Vincent, 23 Santa Clara College, 12 Sawyer, E. F., 6 Sayre, 12 Scholl, Daniel, 10 Seott, Charles Smith, 11 Scottish Meteorological Society, 21 Seagrave, 12 Seismological Society, 25, 28, 29, 33 Shatter. Gol: Ay Wi, 12 Shannon, 14 Shattuck, 9 Smith (Beloit, Wis.), 6 Smith (Geneva, N. Y.), 9 Smith College, 11 Smithsonian Institution, Astro- physical, 13 Solar Physics, 25, 34 Stahn, Justice, 5 2 INDEX OF TITLES Starfield, 20 Statistisches Amt, Stockwell, John N., 7 Stonyhurst College, 3 Students’ (Berkeley, Cal.), 6 Students’ (Chicago, Ill.), 7 Surveyor General’s Office, 19 Swarthmore College, 12 Swasey & Warner, 7 Syracuse University, 13 Szkoly, C. K., 27 99 vo ~ Takhtasingji, 31 Panrsraniten emesis Taylor University, 13 Tebbutt, John, 37 Telegraph Department, Tellurisches, 16 Temple, 32 Terby, Dr. Francois, 26 Theodore Hyatt Memorial, 7 Timeball and Meteorological, 23 Tour St. Jacques, 30 Trattnig, 31 Trinity College, 9, 21 Tulane University, 11 20, 3 vw Underwood, 5 United States Army Engineer School, 18 United States Coast and Geodetic Survey, 5, 7, 12, 24 United States Military Academy, 14 United States Naval, 13 United States Naval Academy, 5 United States Weather Bureau, 13, 23, 20 Upper Iowa University, 8 Urania, 16 Val Joyeux, 30 Vallot, 28 Vanderbilt University, 11 Vassar College, 12 Vaticana, 32 Vesuviano, 29 Villa Colon, 28 Virginia, University of, 13 Wake Forest College, 13 Ward, James W., 6 Warner, 12 Warner & Swasey, 7 Washburn, 10 Washington and Jefferson Col- lege Washington University, (St. Louis, Mo.), 12 Washington, University of (Seat- tle, Washington), 12 Weather Bureau, 13, 23, 25 Wellesley College, 14 Wesleyan University, 10 West Michigan College, 9 Western Reserve University, 7 Whitin, 14 Williams College, 14 Williams, Stanley A., 18 Wilmington College, 14 Wilson, W. E., 20 Winchester, 11 Wisconsin, University of, 10 Wooster, University of, 14 Ximeniano, 21 Yale University, 11 Yankton College, 14 Yerkes, 14 Zonnenbure, 36 5 INDEX OF LOGAEMIES ALABAMA. University, 13 ALASKA Sitka, 12 ARIZONA Flagstaff, 8 CALIFORNIA Berkeley, 6 Claremont, 7 College Park, 7 Echo Mountain, 8 Los Angeles, 10 Mare Island, 10 Mount Hamilton, 10 Oakland, 11 San Francisco, 12 Santa Clara, 12 COLORADO Boulder, 6 Colorado Springs, 7 University Park, 13 CONNECTICUT Hartford, 9 Middletown, 10 New Haven, 11 Newington, 11 DISTRICT OF COLUMBIA Washington, 13 ILLINOIS Bloomington, 6 Carlinville, 6 Chicago, 7 Evanston, 8 Galesburg, 9 Urbana, 13 INDIANA Bloomington, 6 Greencastle, 9 Hanover, 9 Irvington, 9 Notre Dame, 11 Riehmond, 12 Spiceland, 12 UNITEDS STATES Upland, 13 Vevay, 13 IOWA Des Moines, 8 Dubuque, 8 Favette, 8 Fort Dodge, 8 Grinnell, 9 Hopkinton, 9 Iowa City, 9 Pella, 11 KANSAS Atehison, 5 Baldwin, 5 Lawrence, 10 LOUISIANA New Orleans, 11 MAINE 3runswick, 6 Orono. dl Waterville, 14 MARYLAND Annapolis, 5 Baltimore, 5 Cheltenham, 7 Gaithersburg, 8 MASSACHUSETTS Amherst, 5 Boston, 6 Cambridge, 6 Cambridgeport, 6 Hyde Park, 9 Northampton, 11 South Hadley, 12 Wellesley, 14 Williamstown, 14 MICHIGAN Albion, 5 Ann Arbor, 5 Battle Creek, 6 Grand Rapids, 9 Lansing, 10 Ypsilanti, 14 44 INDEX OF LOCALITIES—UNITED STATES MINNESOTA Minneapolis, 10 Northfield, 11 MISSISSIPPI University, 13 MISSOURI Columbia, 7 Glasgow, 9, Parkville, 11 Saint Louis, 12 NEBRASKA Crete, 8 Lincoln, 10 Omaha, 11 NEW HAMPSHIRE Hanover, 9 NEW JERSEY Elizabeth, 8 New Brunswick, 11 Princeton, 12 NEW YORK Albany, 5 Alfred, 5 Brooklyn, 6 Buffalo, 6 Clinton, 7 Elmira, 8 Geneva, 9 Ithaca, 9 New York, 11 Poughkeepsie, 12 Riverdale, 12 Rochester, 12 Syracuse, 13 Tarrytown, 13 ait oyvacls West Point, 14 NORTH CAROLINA Raleigh, 12 Wake Forest, 13 Wilmington, 14 OHIO Akron, 5 Allianee, 5 3arnesville, 6 Cincinnati, 7 Cleveland, 7 Columbus, 7 Delaware, 8 Gambier, 9 Lebanon, 10 Linwood, 10 Marietta, 10 Wilmington, 14 Wooster, 14 OREGON MeMinnville, 10 PENNSYLVANIA Allegheny, 5 Carlisle, 7 Chester, 7 Easton, 8 Gettysburg, 9 Haverford, 9 Laneaster, 10 Lewisburg, 10 Meadville, 10 Philadelphia, 11 South Bethlehem, 12 Swarthmore, 13 Washington, 13 RHODE ISLAND Providence, 12 SOUTH CAROLINA Charleston, 7 Due West, 8 SOUTH DAKOTA Mitchell, 10 Yankton, 14 TENNESSEE Nashville, 11 THXAS Fort Worth, 8 VIRGINIA University of Virginia, 13 WASHINGTON Seattle, 12 WISCONSIN Appleton, 5 Beloit, 6 Madison, 10 Williams Bay, 14 INDEX OF AFRICA, EAST COAST Dar-es-Salam, 20 ALGERIA Alger, 15 Bourzareah, 15 ANGOLA (Africa) Loanda, 26 ARGENTINE REPUBLIC Bernal, 16 Buenos Aires, 18 Camen de Patagones, 18 Chubut, 19 Cordoba, 20 La Plata, 25 Nicolas de los Arrojo, 29 Patagones, 30 Viedma, 36 AUSTRIA-HUNGARY Alt Krasne, 15 Bosnia, 33 Budapest, 18 Carlsburg, 19 Czernowitz, 20 Graz, 22 Herény, 23 Herzegovina, 33 Innsbruck, 24 Kaloesa, 24 Krakow, 25 Kremsmunster, 25 Lussinpiceclo, 27 Lwowie, 27 Obir, 29 O-Gyalla, 29 Pola, 31! Prag, 31 Przemytl, 31 Sarajevo, 33 Sonnblick, 34 Trieste, 35 Wien, 37 AZORES Ile Terceira, 24 Ponta Delgada, 31 St. Michael, 31 BELGIUM 3ruxelles, 18 Liége, 26 Louvain, 26 LOCALITIES—FOREIGN 45 Q G2 ' FOREIGN BRAZIL Curityba, 20 Cuyaba, 20 Juiz de Fora, 24 Porto Alegre, 31 Quixeramobim, 3 Rio de Janeiro, 3 Sao Paulo, 33 BRITISH GUIANA Georgetown, 22 BULGARIA Sofia, CANADA Agincourt, 35 Kingston, 25 Montreal, 28 Quebec, 32 Toronto, GAPE COLONY Cape Town, 18 Kimberley, 2 Lovedale, 26 CEYLON Colombo, 19 Trincomalee, 36 CHILE Punta Arenas de Magellanes, 29 Ue vo vw ot oO: vu 5 Santiago, 33 CHINA Hien-Hien, 23 Hongkong, 24 Pekin, 30 Shanghai, 33 Tehang-kai-tchonang, 23 Tsintau, 36 ZO0-is, 33 COCHIN-CHINA (FRENCH) Saigon, 32 COLOMBIA Bogota, 17 COSTA RICA San José, CUBA Belen, 23 Habana, 23 99 oo INDEX OF DENMARK Kjobenhayn, 25 ECUADOR Guayaquil, 23 Quito, 32 San Vincent, 23 ENGLAND Birkenhead, 26 Brighton, 18 Bushey Heath, 18 Cambridge, 18 Crowborough, 20 Durham, 21 Ealing, 21 Falmouth, 21 Greenwich, 22 Ealintarxe 23 Jersey, 33 Kew, 24 Lancaster, 25 Liverpool, 26 London, 26 Lyme Regis, 27 Norwich, 29 Outwood, 29 Oxford, 30 Richmond, 82 Rugby, 32 Saint Hélier, 33 Sidmouth, 34 South Kensington, 34 Southport, 34 Tulse Hill, 36 Tunbridge Wells, 36 Whalley, 37 Wolsingham, 37 EGYPT Cairo, 18 FINLAND Nee RUSSIA FRANCE Avignon, 16 Bagnéres-de-Bigorre, 16 Besancon, 17 Beuil, 17 Bordeaux, 17 3rest, 17 Cherbourg, 19 Clermont-Ferrand, 19 Grignon, 22 Hendaye, 23 Juvisy, 24 LOCALITIES—FOREIGN Lorient, 26 Lyon, 27 Marseille, 27 Mont Aigoual. 28 Mont Blane, 28 Mont Mournier, 28 Montpellier, 28 Mont-Ventoux, 16 Nantes, 28 Nice, 29 Orthez, 29 Paris, 3 Perpignan, 31 Retin Lorkecs Pie du Midi, 16 Rochefort, 32 Toulon, 35 Toulouse, 35 GERMANY Aachen, 15 Altenburg, 15 Bamberg, 16 3erlin, 16 3euthen, 17 Jochum, 17 Bogenhausen, 17 Bonn, 17 30thkamp, 17 Bremen, 17 Breslau, 17 Chemnitz, 19 Clausthal, 19 Danzig, 20 Dresden, 20 Dusseldorf, 21 Elsass-Lothringen, 34 Elsfleth, 21 Frankfurt am Main, 22 Geisenheim, 22 Gohlis, 22 Gotha, 22 Gottingen, 22 Halle an der Saale, 23 Hamburg, 23 Heidelberg, 23 Hermsdorf, 23 Jena, 24 Karlsruhe, 24 Kiel, 25 Konigsberg, 25 Kornthal, 25 Leipzig, 26 Lubeck, 26 Magdeburg, 27 INDEX OF Marburg, 27 Munchen, 28 Nurnberg, 29 Potsdam, 31 Schwerin, 33 Strassburg, 3 Stuttgart, 34 Tegel, 35 Wilhelmshaven, 37 Wolfenbtttel, 37 “Wirttemberg, 25 Zugspitze, 37 GREECE Athens, 15 GUATEMALA Guatemala, 23 HAWAIIAN ISLANDS Honolulu, 24 INDIA Allahabad, 15 Bangalore, 16 Bombay, 17 Caleutta, 18 Dehra Dun, 20 Jaipur, 24 Kashmir, 34 Kodaikanal, 25 Mysore, 16 Oudh, 15 Poona, 31 Simla, 34 Srinagar, 34 Trevandrum, 35 INDO-CHINA Haiphong, 23 Phu lien, 23 IRELAND Armagh, 15 Belfast, 16 irr ey Cork, 20 Daramona, 20 Dublin, 21 Dunsink, 21 Markree, 27 Valencia, 36 ITALY Arcetri, 21 Bologna, 17 Capo di Monte, 29 Catania, 19 Collurania, 35 LOCALITIES—FOREIGN AY Couregné, 20 Firenze, 21 Foglizzo, 21 Genova, 22 Ischia, 24 Milano, 28 Modena, 28 Monealieri, 28 Napoli, 29 Padova, 30 Palermo, 30 Parma, 30 Pavia, 30 Perugia, 31 Raisae.3 1: Rocea di Papa, 32 Roma, 32 Siena, 34 Teramo, 35 Torino, 35 Venezia, 36 Verona, 36 JAMAICA Kingston, 25 JAPAN Formosa, 35 Kumamoto, 25 Nagoya, 28 Nemuro, 29 Sendai, 33 Tai-Ho-Ku, 35 Tokyo, 35 Yamaguchi, 37 JAVA Batavia, 16 MADAGASCAR Antananarivo, 15 MADEIRA Funchal, 22 MAURITIUS Port Louis, 31 MEXICO Jalapa, 24 Leon, 26 Mexico, 27 Oaxaca, 29 Puebla, 3 Tacubaya, 34 Toluca, 35 Vera Cruz, 24 Zacatecas, 37 CO t NATAL Durban, 21 NETHERLANDS. Amsterdam, 15 Groningen, 23 Leiden, 26 Utrecht, 36 Valkenburg, 36 NEW BRUNSWICK Saint John, 33 NEW SOUTH WALES Sydney, 34 Windsor, 37 NEW ZEALAND Auekland, 16 Wellington, 37 NORWAY Bergen, 16 Christiania, 19 PHILIPPINE ISLANDS Manila, 27 PERU Arequipa, 15 PORTUGAL Coimbra, 19 Lisboa, 26 Porto, 31 QUEENSLAND Brisbane, 18 ROUMANTA Bueuresci, 18 Galatz, 22 RUSSIA Barnaul, 16 Charkow, 19 Derpt, 20 Helsingfors, 23 Irkutsk, 24 Katharinenburg, 24 Kazan, 24 Kharkoff, 25 Kief, 25 Kronstadt, 25 Moskva, 28 Nikolaieff, 29 Odessa, 29 Pavlovsk, 30 Pulkovo, 31 Sankt Peterburg, 33 Tachkent, 34 INDEX OF LOCALITIES FOREIGN AeAaISees Varshava, 36 SAINT HELENA Saint Helena, 33 SAN SALVADOR San Salvador, 33 SCOTLAND Campbeltown, 27 Dun Echt, 21 Edinburgh, 21 Fort William, : Glasgow, 22 co — Machrihanish, 27 SERVIA Belgrad, 16 SIBERIA See Russia SOUTH AUSTRALIA Adelaide, 15 SPAIN Madrid, 27 San Fernando, 33 SWEDEN Lund, 27 Stockholm, 34 Upsala, 36 SWITZERLAND Basel, 16 Berne, 16 3ernoullianum, 16 Genéve, 22 Neuchatel, 29 Zurich, 37 SYRIA See TURKEY TASMANTA Hobart, 23 TURKEY Beirut, 16 Constantinople, 19 URUGUAY Montevideo, 28 Paysandt, 30 VENEZUELA Caracas, 18 VICTORIA Melbourne, 27 WESTERN AUSTRALIA Perth, 31 SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS ae als} 32 aera ad INDEX TO THE LITERAMURE OF THE Bret | ROS@OPrE (1887-1900, BOTH INCLUSIVE) [CONTINUATION OF THE PREVIOUS INDEX BY THE SAME AUTHOR PUBLISHED IN 1888 ] BY ALFRED TUCKERMAN WASHINGTON CITY PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION 1902 The Rnickerbocker Press, Hew Work PREFACE. In this volume I have continued my Index to the Literature of the Spectroscope, Smithsonian Miscellaneous Collections No. 658 (published in 1888), to the end of the year 1900, after which date the International Committee for Indexing Scientific Literature begins the continuation of the work of cataloguing Spectroscopy. I have been obliged to leave Astronomical Spectroscopy incomplete, for want of space. In other respects I hope this second volume will be con- sidered an improvement on the first. ALFRED TUCKERMAN. NEw York, Feb: 3; 1902. ili INDEX TO THE LITERATURE OF THE SPECTROSCOPE. 1887 TO 1900 (BOTH INCLUSIVE). By ALFRED TUCKERMAN. PART I.—AUTHOR-INDEX. A Abati,G. Sul potere rifrangente e dispersivo del silicio. Gazz. chim. 27 (1897), 437-455; Beibl. (1898) 397. Abbé, C. Observations of twilight and zodiacal light. Nature 38 (1889), 519-521; Beibl. (1890) 38. =, /On the height)-of the aurora. Proc. Amer. Phil. “Soe: (1898); Nature 58 (1898) 603; Beibl. (1899) 178. Abbot, Ch. 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Index to the Literature of Columbium, 1801-1887, by Frank W. Traphagen, 1888. Index to the Literature of the Spectroscope, by Alfred Tucker- man, 1888. Index to the Literature of Thermodynamics, by Alfred Tucker- man, 1890. A Bibliography of the Chemical Influence of Light, by Alfred Tuckerman, 1891. A Bibliography of Aceto-Acetic Ester, by Paul H. Seymour, 1894. Index to the Literature of Didymium, 1842-1893, by A. C. Lang- muir, 1895. Indexes to the Literature of Cerium and Lanthanum, by W. H. Magee, 1895. A Bibliography of the Metals of the Platinum Group, by Jas. Lewis Howe, 1897. Review and Bibliography of the Metallic Carbides, by J. A. Mathews, 1898. Index to the Literature of Thallium, 1861-1897, by Miss Martha Doan, 1898. Index to the Literature of Zirconium, by A. C. Langmuir and Charles Baskerville, 1899. HENRY CARRINGTON BOLTON, Chairman. Mri S: Po LANGLEY, Secretary Smithsonian Institution. ill a ea } oe rapa PREFACE. In 1875 Dr. H. Carrington Bolton published an “ Index to the Lit- erature of Manganese, 1596-1874,’’ comprising the references to the entire available journal literature relating to manganese and its com- pounds which had appeared before the latter date. The general plan of his index did not, however, provide for the separate classification of the articles containing analytical data, and as the journal literature since 1874 has increased so enormously in volume as to render the search for such data very laborious, it was deemed worth while to compile a separate bibliography bearing upon the qualitative detec- tion and quantitative separation and determination of manganese, for the use of analytical chemists. For this purpose Dr. Bolton’s work has been reviewed almost from its beginning, and while we are in part indebted to his ‘‘Index’”’ for the references from 1785 to about 1830 (having received his permission to make use of them), yet a num- ber of these early journals were independently examined by us as indicated in our list. From 1830 the compilation is practically inde- pendent, although we desire to express our obligation to the Bolton ““Index”’ for the opportunity afforded for the verification of a portion of our work. All the originals of the references have been examined except those marked with an asterisk. The compilation of material for this Bibliography was practically completed when the “Bibliography of Steel-Works Analysis,’’ pub- lished by Brearley in the Chemical News, 1899, came to our attention. We are indebted to this Bibliography for an opportunity to verify a portion of our later references and for some four or five references which we had omitted. The abbreviations used in this Bibliography are those recom- mended by the Committee on Indexing Chemical Literature of the American Association for the Advancement of Science. The original reference is placed first, and, in general, articles corresponding to references which follow those to the Chemisches Centralblatt or the Jahresbericht der Chemie are decidedly briefer than the original papers. It has not been practicable, however, to rigidly maintain this distinction. V1 PREFACE . The Subject Index has been based upon such an examination of the original articles as was possible with a reasonable expenditure of time, and is based therefore upon the salient points rather than upon min- ute details, although an attempt has been made to carry the subdivi- sion of subjects as far as possible. Under the heading ‘‘ Applications of Quantitative Methods” (page 111 et seg.),only those references are, in general, included in which the title of the article specifies the material analyzed. This is particularly true of irons, steels, ferro- manganese, and spiegeleisen. We desire to express our obligation to Dr. H. C. Bolton for the per- mission to make use of his ‘‘Index,’’ as well as for assistance in the examination of a file of journals, and to Mr. A. C. Davis for his valu- able assistance in the examination of proof-sheets. This compilation was made possible by a ready access to the valuable libraries of the Massachusetts Institute of Technology, notably the William Ripley Nichols Chemical Library, but we also wish to express our appreciation of the courtesies extended to us by the Boston Public Library, the Library of the American Academy of Arts and Sciences, the Boston Society of Natural History, the Surgeon- General’s Office at Washington, the Library of Congress, the libraries of Yale, Columbia, Lehigh, and Harvard Universities, the Massachu- setts College of Pharmacy, and the John Crerar and Astor Libraries. Professor James Lewis Howe’s excellent ‘‘ Bibliography of the Plati- num Metals”’ has served as a model for the arrangement of our data. Henry P. Tarsot. Joun W. Brown. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY, Boston JANUARY, 1902. LIST OF JOURNALS EXAMINED IN THE PREPARATION OF THIS BIBLIOGRAPHY. American Chemical Journal, 1 (1879)—24 (1900). American Chemist, 1 (1870)—y7 (1877). American Journal of Science (Silliman), 1 (1818)—{4] 7 (1900). Analyst, 1 (1876)—25 (1900). Annalen de Physik (Gren, Gilbert, Poggendorff, Wiedemann), 1 (1799)—{2] 237 (1877). Annalen der Chemie [Pharmacie] (Liebig), 1 (1832)—313 (1900). Annales de chemie et de physique [2], 40 (1829)—{7] 21 (1900), except [3] 38 and 39- Annals of Philosophy, 1 (1813)—{2] 12 (1826). Archiv de Pharmacie, 51 (1847)—238 (1900). Berg- und htttenmanische Zeitung, 1 (1842)—59 (1900). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1 (1868)—33 (1900). Bulletin de la société chimique (Paris), [2] 1 (1858)—{3] 24 (1900). Chemical Gazette, 1 (1843)—17 (1859). Chemical News, 1 (1860)—82 (1900). Chemiker Zeitung, 3 (1879)—25 (1900), except volume 5. Chemische Industrie, 8 (1885)—15 (1892) and 21 (1898)—23 (1900). Chemisches Annalen (Crell), 1 (1784)—13 (1802). Chemisches Centralblatt [Pharmaceutisches], 1832-1900. Chemisch-technisches Repertorium, 1 (1862)—39 (1900), except 1879-81. Chemist, 1 (1840)—-8 (1848). Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1 (1835)—131 (1900). Gazetta chimica italiana, 1 (1871) —30, (1900). Iron, 1 (1872)—a41 (1893). ‘ Jahrbuch der Chemie (Meyer), 1891—1900. Jahresbericht fur chemische Technologie (Wagner), 1 (1855)—46 (1900). Jahresbericht tiber die Fortschritte der Chemie, 1847-1891. Jahresbericht tber die Fortschritte der physischen Wissenschaften, 1 (1822)— 28 (1849). Journal of the American Chemical Society, 1 (1879)—22 (1900). Journal of Analytical and Applied Chemistry (Hart), 1 (1887)—7 (1893). Journal of the Chemical Society (London), 1 (1841)—78 (1900). Journal fur Chemie (Schweigger), 1 (1811)—69 (1833). Journal of the Franklin Institute, 1 (1826)—143 (1897). Journal of the Iron and Steel Institute, 1874-1900. Journal fur praktische Chemie, 1 (1834)—{2] 62 (1900). Journal of the Society of Chemical Industry, 1 (1882)—19 (1900). Mittheilungen aus der technischen Gewerbe Museum, Wien, 1891-1899. Monatshefte ftir Chemie, 1 (1880)—21 (1900). Vil Vill BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE Moniteur scientifique, 1 (1857)—44 (1896). Oesterreichische Zeitschrift fiir Berg- und Hittenwesen, 1 (1853)—47 (1808). Polytechnisches Centralblatt, 1 (1835)—40 (1875). Polytechnisches Journal [Dingler], 1 (1820)—314 (1899). Proceedings of the Chemical Society (London), 3 (1887)—14 (1898), except Vol. 8. Recueil des travaux chimique des Pays-Bas, 1 (1882)—19 (1900). Répertoire de chemie pure et appliqué, 1 (1858)—5 (1863). Revue de chemie industrielle, 1 (1890)—11 (1900). School of Mines Quarterly, 1879-1900. Stahl und Eisen, 1 (1881)—20 (1900). Technisch-chemisches Jahrbuch, 15 (1892)—-21 (1899). Transactions of the American Institute of Mining Engineers, 1 (1871)—30 (1900). Wiener Akademie Berichte, 1 (1848)—107 (1898). Zeitschrift fur analytische Chemie (Fresenius), 1 (1862)—39 (1900). Zeitschrift fir angewandte Chemie, 1888-1900. Zeitschrift fiir anorganische Chemie, 1 (1892)—23 (1900). Zeitschrift fur physikalische Chemie, 1 (1887)—36 (1900). A BIBLIOGRAPHY OF THE ANALYTICAL CHEMISTRY 1785: 1786: 1788: 1792: 1796: 1797: OF MANGANESE. 1785-1900. BY HENRY P. TALBOT AND JOHN W. BROWN. 1. HyjexLm, P. J. Versuche aus dem Braunstein den Braun- steinkénig (Magnesium) zu erhalten, und denselben mit eini- gen Metallen zusammenzuschmelzen. (Tvztle from Crell’s Ann.) * Koéngl. Vetenfk. Acad. Nya. Handl., 1785; Crell’s Ann., 1787, a, 451. Detection by the color produced on fusion with alkalies. 1. RInMANN, S. (Title unknown.) *S. Chem. Ann., 3, 276; Crell’s Ann., 1'786, a, 361. Separation from iron. 1. Porcey. Pour decouvrir dans un mine de fer les oxides (ou chaux) de zinc et de manganése par le moyen de 1’acide acetaux. iade-phys., 335/430: Separation from zine by treatment of the ignited oxides with acetic acid. 1. HERMBSTADT. Versuche und Bemerkungen tiber verschie- dene Gegenstande. Crell’s Ann., 1792, b, 315. Separation from iron by the aid of tartaric acid. 1. RicHTER. Etwas tiber die Reinigung des Braunsteins vom Eisen. Crell’s Ann., 1796, b, 300. Separation from iron by the aid of tartrates. 1. Krrwan. Ueber die Zerlegung und Probierung metall- haltiger Erze. Crell’s Ann., 1797, b, 436. Separation from iron by nearly neutralizing the hydrochloric acid so- lution by caustic potash and boiling. I 2 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 1799; 1806: r800: LSir: 1812: oler 1814: 1815: LOL 7! 1819: 1. VAUQUELIN. Analyse de quatre échantillons d’aciers. J. de Mines, 5, 15. Separation from iron by means of acid potassium carbonate. 1. BERZELIUS, J. Om Fettsyran. Afhandlingar i Fysik, Kemi och Mineralogi, 1806, 171; J. far Chem. (Gehlen), 2, 286. Separation from iron by means of benzoic and succinic acids. 2. JouN, J. F. Beitrage zur chemischen Kenntniss des Man- gans. J. far Chem. (Gehlen), 3, 452; Ann. Phil. (1813), 2, 172. Separation from iron by means of oxalates and ‘succinates. 1. BucuHotz. (Title unknown.) * J. fur Chem. (Gehlen), 9, 673; Ann. Phil. (1813), 2, 343; Ann. chim. phys. (1), 79, 310; J. de Mines, 30, 301. Separation from iron by means of oxalates. 1. Prarr, C. H. Ueber die Scheidung des Mangans vom Eisen, und das Verhaltniss des Mangans gegen einige Reagen- tien. J. far Chem. (Schweigger), 4, 368. Comments on the methods of separation used by Vauquelin, Richter, Berzelius, and John. 1. Hatcuett. On the Method of Separating Iron from Man- ganese. Ann. Phil., 2, 343; J. fur Chem. (Schweigger), 14, 352. Separation from iron by means of ammonia in slight excess in the presence of ammonium chloride. 1. Davy, J. Ueber die Verbindungen des Halogens mit Mangan, Blei, Zink, Arsenik, Antimonium und Wismuth. J. far Chem. (Schweigger), 10, 510. Separation from iron by volatilization of ferric chloride. 1. Joun, J. F. Vermischte Bemerkungen. J. fur Chem. (Schweigger), 14, 399. Detection in plant ashes by the formation of metaphosphate. 1. GrottHuss, T. Methode das Eisen vom Mangan zu scheiden. J. far Chem. (Schweigger), 20, 272; Ann. Phil., 13, 50. Separation from iron by means of potassium “‘anthrazothionate.”’ t. Branvbes,R. Chemische Untersuchungen der Manganerze. J. fur Chem. (Schweigger), 26, 124. Use of Davy method to separate iron, and precipitation of man- ganese as carbonate. See 1814: 1. BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 3 1819: 1819: 1820: 1821: 1821: 1824: O27: Loos 1827: 2. Farapay, M. (Title unknown.) Quart? J. Seis, 6, 357: Separation from iron. 3. Prarr, C. H. Noch ein Wort itber die Scheidung des Mangans vom Eisen nebst einiger Bemerkungen ttber Mangan- salze und die Reactionen des Mangans. J. fur Chem. (Schweigger), 27, or. 5 Comments on various methods for the separation from iron. 1. GAHN. Ueber das Lothrohr. J. fur Chem. (Schweigger), 29, 308. Detection by means of blow-pipe beads. t. HerscuHe Lt, J. F. W. Separation of Iron from other Metals. Phil. Mag., 57, 393; Ann. Phil. (2), 3, 95; Ann. chim. phys. (2), 20, 304; J. fur Chem. (Schweigger), 32, 452. Separation in boiling solution by means of ammonium carbonate. 2. Prarr,C. H. Ueber Fallung des Eisens und des Mangans durch Hydrothionsaure. J. fiir Chem. (Schweigger), 33, 475. Precipitation by means of sulphuretted hydrogen. tr. FROMMHERZ,C. Ueber die Mangansaure. J. fur Chem. (Schweigger), 41, 270. Determination in manganic acid by the oxygen evolved on ignition. tr. Du Menit. Ueber Scheidung des Mangans vom Eisen, wie auch des Kobalts vom Mangan. J. fur Chem. (Schweigger), 51, 225; Berzelius’ Jsb., 8, 156. Separation from iron by means of arsenic acid or oxalates stated to be valueless; separation from cobalt by means of oxalates and ammonia. 2. QUESNEVILLE, Jr. Sur un moyen analytique pour separer le fer du manganese. J. de pharm., 12, 474; Ann. chim. phys. (2), 34, 198; Berzelius’ Jsb., 7) 143- Separation from iron by means of sulphates, succinates, and arsen- ates. 3. STROMEYER. Chemische Analyse einer neuen Abhander- ung des Magnesits und eine neue sichere Methode das Mangan von der Talk- und Kalkerde zu scheiden. Géttingsche Geleht. Anzeige, 1827, 1569; Ann. der Phys. (Pogg.), 11, 169; J. fur Chem. (Schweigger), 21, 223; Mag. fir Pharm. (Geiger), 22, 339; Berzelius’ Jsb. (1829), 8, 186. Separation from calcium and magnesium by means of chlorine. 4 1829: 1820: 1820: 1830: 1830: Post: Losi EO3L; BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 1. Gay-—Lussac. Sur l’essai des oxides de manganése du com- merece: J. de pharm., 1828, Oct.; J. techn. Chem. (Erdmann), 4, 274. Determination of peroxide in pyrolusite by treatment with hydro- chloric acid, passage of chlorine into milk of lime and titration with indigo. 2. Lassaicne. Note sur la purification de l’oxide de man- ganese. Ann. chim. phys. (2), 40, 329; J. fur Chem. (Schweigger), 56, 163; Dingl. pol. J., 33, 126; Arch. Pharm., 35, 262. Separation from iron by means of acid oxalates not found suitable for analytical purposes. 3. Martini. Ueber das arseniksaure Kali als Scheidungsmit- tel des Eisens vom Mangan. J. far Chem. (Schweigger), 56, 162. Separation from iron by means of potassium arsenate, and by suc- cinic and benzoic acids. 1. BECQUEREL. Un procéde electro-chimique pour retirer le manganese et le plomb des dissolutions dans lesquelles ils s trouvent. : Mém. de 1I’Inst., 10, 286; Ann. chim. phys. (2), 43, 380. Separation from iron and zinc by electrolysis. 2. Fuss, W. E. Ueber Darstellung des reinen Manganoxy- duls. J. fur Chem. (Schweigger), 60, 346. Separation from iron by ammonia and precipitation as carbonate. 1. Fucus,J.N. Beitrag zur Scheidung des Eisenoxydes vom Eisenoxydul und anderen Metalloxyden. J. far Chem. (Schweigger), 62, 192; Pharm. Centrbl., 1831, 461; Berzelius’ Jsb. (1833), 12, 164. Separation from iron by means of calcium carbonate. 2. Liepic, J. Scheidung der Bittererde, des Manganoxyduls, des Kobalts und Nickels, des Eisenoxyduls vom Eisenoxyd, und des Bleioxyds vom Wismuthoxyd. Mag. der Pharm. (Geiger), 35, 111; Ann. chim. phys. (2), 48, 290; (2), 49, 111; Pharm. Centrbl., 1831, 747; Berzelius’ Jsb. (1833), I2, 166. Finds method of Fuchs unreliable. See 1831: 1. 3. TuRNER, E. Manganese: Mode of Ascertaining the Value of its Ores. * J. Roy. Inst:,.t; 2033). Dingl. pol. J.; 40,,212; 2) Prank. Inst.) our, 356: Pharm. Centrbly, 1831, 304; Rep. Bat. dnv., si, 224), BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 5 TOsa": O32: TOs 2: 1832: 1832: 1832: 1833: Phil. Mag., 9, 235; J. techn. Chem. (Erdmann), 10, 485; Ann. de Mines (3), 2, 321; Am. J. Sci., 21, 364; Ann. der Phys. (Pogg.), ¥4, 210;.Arch.,.- harm:,, 39,/35- Treatment of ore with hydrochloric acid, passage of the chlorine into water and titration with a solution of ferrous sulphate to the disappearance of the odor of chlorine. 1. BERTHIER,P. Analyse de quelques minerais de manganese d’espéces variées. Ann. chim. phys. (2), 51, 79; Dingl. pol. J., 47, 104; Pharm. Cen- trbl., 1833, 129; J. techn. Chem. (Erdmann), 16, 379. Determination of peroxide by liberation of nitrogen from ammo- nium chloride, by heating with sulphur, and by solution in oxalic acid and collecting the carbon dioxide formed. 2. DOBEREINER. Ueber das Verhalten der Magnesia zu eini- - gen Metallsalzen. J. far Chem. (Schweigger), 63, 482; Pharm. Centrbl., 1832, 109. Separation from iron and cobalt by means of magnesia alba. 3. Durios, A. Ueber Priifung des Chlorkalks und des Braun- steins. J. fur Chem. (Schweigger), 63, 346; Pharm. Centrbl., 1831, 800; J. techn. Chem. (Erdmann), 13, 278. Treatment with hydrochloric acid, oxidation of sulphurous acid by the chlorine generated, and precipitation of barium sulphate. 4. Durztos, A. Ueber Priifung der Manganerze auf ihren Sauerstoffgehalt und ttber den Variocit von Ihlefeld. J. fur Chem. (Schweigger), 64, 81; Pharm. Centrbl., 1832, 105. See 1632: 3. 5. Kastner. Scheidung verschiedener Salzbasen. N. Arch. fiir Chem. u. Meteorologie, 4, 433; Pharm. Centrbl., 1832, 208. Separation from iron by means of ammonium salts of camphoric and suberic acids. 6. Ligspic, J. Ueber Scheidung des Manganoxyduls von Eisenoxyde. Ann. Chem. (Liebig), 1, 242; Pharm. Centrbl., 1832, 347. Acknowledges correctness of Débereiner’s criticisms. See 1832: 2. 1. GOBeEL. Verhalten der Ameisensaure zu einiger Metalloxy- den und Hyperoxyden. J. fur Chem. (Schweigger), 67, 76; Pharm. Centrbl., 1833, 271; Ber- zelius’ Jsb. (1835), 14, 133. Determination of peroxide by solution in hydrochloric and formic acids, and absorption of the carbon dioxide liberated. 6 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE OSC ez. EOss ae Manganerzen auf ihren Superoxydgehalt, nebst Angabe von einigen demnach angestellten Prifungen. 1834: 1835: 1835): 1836: 1836: PLANIAWA. Trennung des Manganoxyds und Eisenoxyds. * Baumgartner’s N. Ztschr., 2, 241; Pharm. Centrbl., 1833, 699. Separation from iron by fusion of the precipitate produced by am- monia with alkali and a nitrate. ZENNECK. Pneumatische Methode der Untersuchung von J. techn. Chem. (Erdmann), 18, 75; Pharm. Centrbl., 1833, 959; Am: |isciis 29, .374- A comparison of gasometric methods, including Berthier’s methods, expulsion of oxygen by heating the ore alone, by heating with sul- phuric acid, and by heating with sugar; also the measurement of chlorine evolved on treatment with hydrochloric acid, and the measurement of the nitrogen evolved by heating with concentrated hydrochloric acid, with the addition of ammonia. Demarcay,-H. Sur l’emploi des sels insolubles comme moyen de séparation dans l’analyse chimique. Ann. chim. phys. (2), 55, 398; Pharm. Centrbl., 1834, 660; Ann. Chem. (Liebig), 11, 241. Separation from iron by boiling a solution to which a few drops of ammonium carbonate solution in excess have been added. Gay-Lussac. Nouvelle instruction sur la chlorométrie. Ann. chim. phys. (2), 60, 252; Pol. Centrbl., 1836, 286; Ann. Chem. (Liebig), 18, 47; Arch. Pharm., 58, 128. Determination of peroxide by solution in hydrochloric acid, passage of the chlorine into potassium hydroxide solution, and titration for the hypochlorite formed with arsenious acid. Persoz, J. Sur l’ordre de tendance des oxides pour les acides et les applications qui en decoulent. Ann. chim. phys. (2), 58, 199; Pharm. Centrbl., 1835, 437. Separation from iron, nickel, and cobalt by means of mercuric oxide. KraskowiTz. Manganreaction. Ann. der Phys. (Pogg.), 36, 565; Pharm. Centrbl., 1836, 175; Arch. Pharm., 58, 199. Detection by means of the red produced by hydrochloric acid when brought into contact with the mass after fusion with potassium carbonate. THomson. On minerals containing columbium. Rec. Gen. Sci., 1836, 412; Pol. Centrbl., 1836, 788; Pharm. Centrbl., 1836, 475; Ann. des Mines (3), 11, 249; J. prakt. Chem., 9, 433; Ann. Chem. (Liebig), 19, 194; J. de pharm. (2), 22, 440; Dingl. pol. J., 61, 55: J. Frank. Inst., 22, 343; Arch. Pharm., 58, 68 and 122" BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 7 1836: TOS: 1837: 1337: LOS 7: 1838: Detection by fusion with sodium carbonate. Determination by pre- cipitation as carbonate and ignition to mangano-manganic oxide. Separation from iron by means of benzoates. 3. WittsteIn, G. C. Ueber die Prifung des kauflichen Braunsteins auf seinen Gehalt an reinen Superoxyd. Buchner’s Repert. (2), '7, 169; Arch. Pharm., 58, 199. Comments on current methods for the valuation of manganese ores. 1. D6OBEREINER. (Title unknown.) Berzelius’ Jsb., 16, 159; Chemist, 1, 237. Separation from cobalt through differences in solubility of the chlo- rides in ether. 2. EBELMEN. Nouveau moyen d’analyse les minerais de manganése. Ann. des Mines (3), 12, 607; Pharm. Centrbl., 1838, 808; L’Inst. (1838), 6, 331; J. prakt. Chem., 14, 312; J. Frank. Inst., 26, 332. Determination of peroxide by solution in hydrochloric acid, passage of the chlorine evolved into a solution of sulphurous acid, and pre- cipitation with barium chloride. 3. Ricuter, W. Trennung des Manganoxyduls von Zink- oxyd. J. prakt. Chem., 9, 159; Pharm. Centrbl., 1837, 90; Ann. des Mines (3), 13, 460; Ann. Chem. (Liebig), 24, 309; Berzelius’ Jsb., 17, Igo. Separation from zinc by ignition of the nitrates and treatment of the oxides with acetic acid. 4. SCHEERER, T. Ueber eine Methode das Kobaltoxyd, sowie das Nickeloxyd und Manganoxyd vom Eisenoxyd, von der Arsenik- und Arsenigen-saure zu trennen. (Title from Ann. der Phys. [Pogg.].) Nyt. Mag. Naturvidenskaberne, Physiographiske Forening Chris- tiania, 1840, 46; Ann. der Phys. (Pogg.), 42, 104; Pharm. Centrbl., 1838, 7; J. prakt. Chem., 12, 354; Ann. des Mines, 13, 454; Dingl. pol, J.,68, 463; Arch. Pharm., 66; 202° Separation from iron, arsenic and arsenious acids, by precipitation as basic sulphate or chloride. 1. GIESELER. Prtifung eines im Handel vorkommenden ge- pulverten Braunsteins auf seinen Gehalt an Manganhyperoxyd und an fremden Bestandtheilen. Arch. Pharm., 65, 209. Comments on Duflos’ (1832: 3), Thomson’s (1836: 2), and other methods for the determination of peroxide. 8 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 1838: 1839: 1839: 1839: 1841: 1841: 1841: 1841; 1842: 2. WACKENRODER, H. Neue Methode zur Scheidung des Mangans vom Eisen, Nickel, Kobalt und Zink. Arch. Pharm., 66, 113; Pharm. Centrbl., 1838, 673 and 674; 1839, 193; Berzelius’ Jsb. (1840), 19, 279; Jsb. chem., 1847, 975. Separation by means of sulphuretted hydrogen in acetic acid solu- tion, and also by precipitation as sulphides and solution in dilute hydrochloric acid. 1. FiKeNTscHER, F. C. Prifung der Braunsteinerze auf Sauerstoffgehalt. J: prakt.Chem., 17; 173; Dingl. pol. J.; 73, 204. Determination of peroxide through loss of weight of strip of copper inserted in the hydrochloric acid during solution of the ore. 2. Fucus, J. N. Eisenerzprobe (und Braunsteinprobe) auf nassem Wege. J. prakt. Chem., 17, 160; Pol. Centrbl., 1839, 665. See Fikentscher, 1839: 1. 3. W. Trennung von Kobalt und Mangan. Ann. Chem. (Liebig), 29, 217; Pharm. Centrbl., 1839, 384; Ann. des Mines: (3);)25; 431 ;,Arch. Pharm: 574,57: Separation by means of silver nitrate and Ammonia. 1. BeErzetius. (Title unknown.) Berzelius’ Jsb., 20, 189. Treatment with hydrofluoric acid to determine the state of oxidation of manganese in its minerals. 2. Henry. (Title unknown.) * Acad. de Med., 1839; Pharm. Centrbl., 1841, 923. Determination in mineral waters. 3. Liesic, J. Ueber Darstellung und Anwendung des Cyan- kaliums. Ann. Chem. (Liebig), 41, 293. Separation from cobalt by means of cyanide. 4. ULucREN. (Title unknown.) Berzelius’ Jsb., 21, 147; Chem. Gaz., 1, 13; Pharm. Centrbl., 1842, 254; Ann. Chem. (Liebig), 40, 266; Ann. des Mines (4), 2, 206. Separation from nickel and cobalt by precipitation with potassium hydroxide and hypochlorite, solution of the precipitate in hydro- fluoric acid, and boiling with ammonia in excess. t. Lea, H. C. Remarks upon the Examination of the Per- oxide of Manganese. Am. Jo Sei @), 42581. Tests to distinguish manganous from manganic salts. BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 9Q 1842: 1842: 1842: 1843: 1843: 1843: 2. Levort, A. Nouveau moyen d’assai du manganése. J. de pharm. (3), 1, a, 210; Ch€mist, 3, 149; Pol. Centrbl., 1842, 874; Dingl. pol. J., 85, 299; Ann. des Mines (4), 2, 205; J. prakt. Chem.,: 26, 151; Chem. Gaz., 1, 329; Ann. Chem. (Liebig), 44, 355; Arch. Pharm., 81, 322. Determination of peroxide by solution of the ore in hydrochloric acid and a ferrous salt, and titration for the excess of the latter with potassium chlorate, using indigo test paper. 3. Orto, J. F. Unterscheidung des Zinks von Mangan in Auflésungen welche Ammoniaksalze enthalten. Ann. Chem. (Liebig), 42, 347; Pharm. Centrbl., 1842, 684; Chem. Gaz., 1, 180; Am. J. Sci. (1), 47, 194; Ann. des Mines (4), 3, 569; Berzelius’ Jsb., 23, 242. Separation by precipitation as sulphide and solution in acetic acid. 4. Orto, J. F.. Neue Methoden den Chlorkalk und den Braun- stein zu priifen. Dingl. pol. J., 85, 296; Pol. Centrbl., 1842, 876; Chemist, 3, 346; J. de pharm., 1842, Mar. Determination of peroxide by solution in hydrochloric acid and addi- tion of ferrous sulphate, using potassium ferri-cyanide as an indi- cator. rt. Baumann, H. Pritfung des Braunsteins auf seinen Gehalt an Superoxyd. Arch. Pharm., 84, 171; Chem. Gaz., 1, 499. Solution of ore in hydrochloric acid and passage of chlorine into a solution of silver nitrate. (It is not evident how this procedure could possibly yield results of any value whatever.) 2. EBELMEN. Note sur le dosage du manganese. Ann. chim. phys. (3), 8, 508; Ann. des Mines (4), 4, 409; Pharm. Centrbl., 1844, 400; Chem. Gaz., 1843, 685; Ann. Chem. (Liebig), 48, 369; Arch. Pharm., go, 178. Determination as protoxide by reduction of the higher oxides by ignition in a current of hydrogen. (3. FResENIUS, F., and Witt, H. Neue Verfahrungsweisen zur Bestimmung des Werthes der Pottasche und Soda, der Sauren und des Braunsteins. Ann. Chem. (Liebig), 47, 87; 49, 137; Dingl. pol. J., 90, 219; Pol. Centrbl., 1843, b, 395; Chem. Gaz., 1844, 52; Pharm. Centrbl., 1843, 804; Berzelius’ Jsb. (1845), 24, 261; Buchner’s Rep., 83, 240. Deen aoa of peroxide by solution with oxalates and absorption of the carbon dioxide. IO BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 1844: 1845: 1845: 1846: 1846: 1846: 1846: 1847: 1. Erritinc. Chemische Untersuchung des in der Nahe von . Giessen vorkommenden Braunsteins. Ann. Chem. (Liebig), 43, 185; Berzelius’ Jsb., 23, 243. Determination of peroxide by the procedure of Gay—Lussac (1835: 1). 1. CLoEz. Séparation de loxyde de cobalt de l’oxyde de manganese. 7 J. de pharm. (3), 7, 157; Pharm. 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(1849), 28, 180. Detection through the browning of solutions by ozone. 6. De Vry. Bestimmung des Braunsteingehalts. Ann. Chem. (Liebig), 61, 249; Pharm. Centrbl., 1847, 479. Recommendation of Fresenius-Will method. (1843: 3.) tr. EBELMEN. Sur un nouveau mode d’emploi de hydrogen sulfuré dans l’analyse chimique. Ann. chim. phys. (3), 25,92; Chem. Centrbl., 1849, 169; Jsb. Chem., 1849, 592; Berzelius’ Jsb. (1851), 30, 161; J. de pharm. (3), 15, 266; J. prakt. Chem., 46, 305; Ann. Chem. (Liebig), 72, 329; Chem. Gaz., 1849, 82. Separation from cobalt, nickel and zinc by heating the oxides in an atmosphere of sulphuretted hydrogen and treatment of the sul- phides with acetic or dilute hydrochloric acid. Da DAVY, i i\@Proccedings:) Proc. Irish Acad., 4, 345. Substance heated with flowers of sulphur, the mass extracted with water, and the manganese precipitated as ferrocyanide. 1. Laminc,R. Onthe Quantitative Estimation of Manganese. Phil: Mag: (4), 1,°5r7; Dingl. pol. J., 122,'77- Precipitation as carbonate; also a study of the stability of the car- bonate. I2 1851: 1851: LS5t: 1852: 1852: EO53i 1853: BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 2. MUtvier, L. Prifung des Braunsteins und Chlorkalks auf deren Gehalt an Mangansuperoxyd und wirksames Chlor. Ann. Chem. (Liebig), 80, 98; Pol. Centrbl., 1852, 312; Jsb. Chem., 1851, 635; Chem. Centrbl., 1852, 266; Chem. Gaz., 1852, 75; Dingl. pol. J., 124, 50; Arch. Pharm., 121, 306. Determination of peroxide by passing chlorine evolved into stannous chloride solution, and titration of the excess of the latter with ferric chloride. 3. PERSONNE and LHERMITE. Faits pour servir a l’histoire des acides manganique et hypermanganique. J. de pharm. (3), 19, 115; Arch. Pharm., 118, 181. Determination of peroxide from loss of weight of strip of copper im- mersed during solution in sulphuric acid. 4. ScHasus. Ueber die Anwendung des chromsauren Kalis zur Eisen-, Braunstein- und Chlorkalkprobe. Wien Akad. Ber., 6, 406; J. prakt. Chem., 55, 368; Dingl. pol. J., 125, 278; Pol. Centrbl., 1852, 571; Jsb. Chem., 1851, 634; Ann. Chem. (Liebig), 80, 360. Determination of peroxide by solution with ferrous sulphate and titration for the excess of the latter with potassium bichromate. I. CHAPMAN. Detection of Manganese in Limestone Rocks. Phil. Mag., (4) 3, 144; Chem. Centrbl., 1853, 16; Chem. Gaz., 1852, 60; Arch. Pharm., 124, 168. Addition of borax necessary for the success of the usual fusion test. 2. Gisss, W. Contributions to Analytical Chemistry. Am J. Sci. (2), 14, 204; Chem. Gaz., 1852, 368; Jsb. Chem., 1852, 728; Chem. Centrbl., 1853, ro5; J. prakt. Chem., 58, 241;> Ann. Chem. (Liehig), 86, 57 and 62; Ann. chim. phys. (3), 40, 233; Arch. Pharm., 124, 168. Separation from zinc, nickel, the alkaline earths and alkalies, by pre- cipitation from neutral solutions by lead peroxide. Comments on Crum’s method of detection. See 1845: 2. 1. Bunsen, R. 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Separation from cobalt and zine by precipitation with sodium car- bonate in the presence of potassium cyanide. 1853: 3. Heizev. (Title unknown.) Ztschr. fir Pharm., 2, 32; N. Rep. Pharm., 2, 271. Comments on Crum’s test. See 1845: 2. 1853: 4. HEMPEL, W. Mémoire sur l’emploi de l’acide oxalique dans les dosage & liqueurs titrées. Lusanne, 1853. Jsb. Chem., 1853, 629. Precipitation by means of sodium hypochlorite, solution of the pre- cipitate in oxalic acid and titration for the excess. 1853: 5. KrigeGER, G. Zur volumetrische Bestimmung der Man- ganverbindungen. Ann. Chem. (Liebig), 87, 257; Jsb. Chem., 1853, 626; Chem. Gaz., T8340; Am. J.-oci., (2), 17, 220; Ji: prakt. Chem., 61, 472. See Bunsen, 1853: 1. 1853: 6. Lowe,J. Ueber die Entdeckung kleiner Mengen von Man- gan auf nassem Wege. Dingl. pol. J., 130, 436. Oxidation to permanganic acid by means of sodium hypochlorite. 1853: 7. LOWENTHAL, J. Versuche wber die Trennung des Zinns von anderen Metallen. J. prakt. Chem., 60, 259. Separation from tin by means of sodium sulphate. 1853: 8. Morrit, C., and Boorn, J. C. On the Analysis of Cast Iron. Chem. Gaz., 1853, 388 and 411; J. prakt. Chem., 61, 102. Separation from iron by means of barium carbonate and precipita- tion as carbonate. 1853: 9. Parkinson. (Title unknown.) Ann. Chem. (Liebig), 86, 62; Jsb. Chem., 1852, 730. Confirmation of Gibbs’ results. See 1852: 2. 1853; 10. Price. Ona New Method for the Determination of the Commercial Value of Oxide of Manganese. Chem. Gaz., 1853, 416; Pol. Centrbl., 1854, 111; Dingl. pol. J., 131, 34; J. prakt. Chem., 60, 471. Determination of peroxide by solution in hydrochloric acid, passage of the chlorine into a solution of arsenious acid, and titration for the excess of the latter with permanganate. I4 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE 1853: 1853: 1854: 1854: 1855: 1855: 1855: tr. Rivor. (Title unknown.) Ann. des Mines, 6, 519; Pol. Centrbl., 1853, 821. Separation from cobalt and nickel. 12. ScuHiEL, T. 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Chemisch-analytische Beitrage; Bestimmung des Mangans; Trennung des Manganoxyduls von Thonerde, Magnesia, Kalkerde und Eisenoxyd. Ann. der Phys. (Pogg.), 110, 301; Chem. News, 2, 266 and 302; J. prakt. Chem., 84, 23 and 27; Rep. chim. pure, 2, 457; Arch. Pharm., 161, 57. Precipitation as sulphide and weighing as such. Separation from aluminium by means of ammonia in the presence of ammonium chloride; from magnesium and calcium by means of chlorine. 1860: 7. Rose, H. Chemisch-analytische Beitrage; Trennung des Kobaltoxyds vom Nickeloxyd. Ann. der Phys. (Pogg.), 110, 412; Jsb. Chem., 1860, 656; Ztschr. Chem., 1860, 622; Rep. chim. pure, 3, gr. Separation from nickel or zinc by means of lead peroxide in neutral solution. See Gibbs, 1852: 2. 1861: 1. FRESENIUS, R. Ueber den Einfluss von freiem Ammon und von Ammonsalzen auf die Fallung des Nickels, Kobalts, Zinks, Mangans, Eisens, und Urans durch Schwefelammonium. J. prakt. Chem., 82, 257; Chem. Centrbl., 1861, 525; Chem. 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Brearley. 3 Hillebrand (b) di-oxide, hydrated, by means of (1) bromine. 1862: nie) 7/ 1874: 1874: OT 1870: 1870: 1880: 1880: 1881: 1881: 1882: Abel Kammerer Piesse Willis Riley Mackintosh Volhard Dunston de Koninck Kent Troilius Cabot 1882: 4 Dewey Troilius Wolff Holthof Reinhardt Reinhardt Atkinson Muller Reinhardt Sprenger Wolff Oettel v. Reis Alt Fresenius and Hintz Kosmann Parry and Morgan Saniter Mignot Ibbotson and Brear- ley McKenna 1865: 6 Warington 1878: 6 Miller Luckow Boussingault Riche Riche Luckow Classen Classen and v. Reis. 1882: 16 1883: 22 1884: 9 TOOGe Ly 1885: 18 1886: 1 1886: 16 1886: 22 1886: 26 1886: 27 1887: 18 1888: 12 1888: 14 1888: 21 1889: 1 1890: 5 1893s) 12 1893: 13 1894: 13 1896: 11 1900: 6 1900: 9 (2) chlorine. (3) electrolysis. 1865: 4 inelz fst, ait LOW ee Ley 1878: 8 1880: Io PSST: 2 1881: 3 97 98 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY (3) electrolysis—Continued. 10 Keiser 1882: 1883: 1884: 1884: 1885: 1886: 18 Schucht 4 Classen 17 4 18 Wieland Classen Moore 1889: 3. Brand 1889: 7 Kohn and Woodgate 1889: 18Qr: 1892: 1892: 1893: 1894: 1894: 1895: 1895: 1895: 1896: 1897: 1808: 1898: 18 13 18 21 14 2 16 5 6 16 6 7 13 21 Smith and Frankel Luckow Rudorff Warwick Rudorff Classen Thomalen Engels Engels Neumann Engels Engels Kaeppel Wolman 1900: 4 Hiorns (4) hydrogen peroxide. 1877: 1884: 1886: 1887: 1888: 1880: 1890: 1893: 1894: 1899: 19 i. 16 7 II 15 4 2 4 7 Rosenthal Hanowsky Muller Donath and Zeller Moore Radau Carnot Carnot Jones Friedheim and Brthl (5) hypochlorites. 1866: 4 Reichardt 1875: I Boussingault 1877: 11 Kern (6) lead peroxide in neutral solu- tion. 1852: 2 Gibbs 1853: 9 Parkinson 1860: 7. Rose 1879: 14 Volhard (7) potassium chlorate. 1877: to Hannay 1870: 1881: I I Beilstein and Jawein Beilstein and Jawein OF MANGANESE 1881: 8 Ford 1882: 16 Troilius 1884: 9 Holthof 1887: 18 —_—— 1893: 9 Jean 1895: 7 Forestier 1896: 11 Mignot 1896: 17 Viard 1g00: 8 Jouwuet tg00: 9 McKenna (c) manganese ammonium phos- phate. 1867: 3. Gibbs 1870: 11 Talbott 1871: 6 Tamm T6725 1b // Adien 1872: 3 Fresenius 1873: 2. Gibbs 1877: rt Bolton 1877: 14 Munroe 1881: 8 Ford 1884: 3 Bloxam 1887: 2 Bayley 1887: 3. Blair 1888: 10 Meineke 1890: 3. Boyd 1890: 12 McKenna 1893: 9 Jean 1894: 13 Saniter 1896: 5 Dudley 1896: 11 Mignot 1898: 8 Gooch and Austin 1899: 5 Dunnington 1900: 1 Bottger 1900: 2. Dakin 1900: 8 Jotet 1900: 12 Truchot (d) manganous hydroxide. 1856: 1 Gurlt E875 2) wwern 1876: 4 Kern (e) oxalate. 1870: 2. Gibbs 1870: 3. Leison 1872: 3 Fresenius 1877: 3 Classen 1877: 7 Classen (f) sulphide. rg2m. 2. Piatt SUBJECT INDEX 99 (f) sulphide—Continued. 1877:.3 Classen EOS7. Aan Lerrel 1877: 12 Kern 1860: 2 Gorgeu 1878: 6 Miller ESOO). 5) ROSE 1879: 14 Volhard 1860: 6 Rose 1880: 4 Dunston 1861: 1 Fresenius 1881: 17 Troilius 1863: 3. Lippert 1882: 2 Cabot 1867: 2 Forbes 1882: 16 Troilius 1867: 4 Tosh 1883: 22 Wolff 1869: 1 Classen 1884: 7 Hanowsky 1869: 4 How 1885: 11 v. Juptner 1870: 11 Talbott 1886: 16 Muller Eoy2:, 3 Fresenius - 1887: 7 Donath and Zeller 1876: 2 Fresenius 1887: 18 ————— 1370: 4. Kern 1888: 12 Oettel f 1877: 5 Classen 1888: 14 v. Reis 1879: 1 Beilstein and Jawein 1888: 21 1879: 2 Carnot 1889: 3. Brand 1879: 7. Ledebur 1889: 7 Kohn and Woodgate 1880: 2 Delffs 1891: 21 Pattinson 1883: 23 Zulkowsky 1893: 9 Jean 1885: 11 v. Juptner 1893: 13 Parry and Morgan 1888: 3 Friedmann 1894: 2 Classen 1888: 10 Meineke 1894: 13 Saniter 1888: 16 Schturmann 1895: 7 Forestier 1890: 5 Fresenius and Hintz 1896: 14 Rurup 1893: 9 Jean 1897: 8a Hillebrand 1894: 13 Saniter 1898: 1 Austin 1897: 8 Granger 1898: 7 Gooch and Austin 1898: 15 Murmann tg00: 4 Hiorns 1898: 16 Murmann 1900: 9 McKenna 1goo: 11 Pattinson (b) manganous oxide. (g) vanadate. 1843: 2 Ebelmen 1887: 6 Carnot LOS enelern II. By ignition to (c) pyrophosphate. See “‘precipi- (a) mangano-manganic oxide. tation as manganese-ammo- 1836: 2 Thomson nium phosphate.”’ 1856: 1 Gurlt (d) sulphate. 1860: 2 Gorgeu 1879: 14 Volhard 1865: 6 Warington 1885: 15 Meineke 1866: 4 Reichardt 1888: 21 1867: 2 Forbes 1898: 1 Austin 1867: 4 Tosh 1898: 7 Gooch and Austin 1870: 8 Rowan (e) sulphide. 1872: 3. Fresenius 1860: 5 Rose HOo7A: 3) Ieiesse 1860: 6 Rose 1874: 6 Willis 1863: 3 Lippert ES7 Si) 21) ern 1876: 2. Fresenius 1876: 4 Kern 1879: 2 Carnot I00 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE III. By the method of (a) Classen (oxalate). 1877: 3 Classen 1877: 7 Classen 1894: 9 Nass (b) Ford. 1881: 5 Deshayes 1881: 8 Ford 1896: 5 .Dudley 1896: 14 Rtrup (c) Gibbs (pyrophosphate). 1867: 3 Gibbs TO 7s Ome cara) 1072s Len 1877: 1 Bolton 1890: 12 McKenna (d) Rudorff. 1892: 18 Rudorff 1895: 8 Groger (e) Wolff. 1883: 22 Wolff 1885: 14 Mathesius 1885: 17 Reinhardt 1885: 18 Reinhardt 1886: 27 Wolff 1891: 5 Chemiker - Commis- sion 1893: 11 Kosman IV. By miscellaneous methods. (a) by difference. 1877: 18 Riley 1879: 7 Ledebur 1884: 2 Atkinson 1884: 8 MHoldich r8857 7. “Diehl 1888: 21 (b) by dry assay. 1872: 11 Tamm 1896: 3. Buttgenbach (c) from oxygen absorbed by alka- line solutions. 1864: 4 Mittenzwey (B) BY VOLUMETRIC METHODS. I. By titration with potassium per- manganate solution. (a) Direct titration. 1863: 2 Guyard 1864: 1865: 1872: 1878: 1870: 1880: 1880: 1881: 1881: 1881: 1883: 1883: 1883: 1883: 1883: 1883: 1884: 1884: 1884: 1884: 1885: 1885: 1886: 1886: 1886: 1887: 1887: 1888: 18Q1: 18Q1: I8g1I: 18gt: 1891: 1891: 18Qt: 1892: 1892: 1892: 1802: 1892: 1892: 1893: 1893: 1893: 1894: 1894: 1895: 1895: 6 Winkler 3 Habich 3 Fresenius 4 Morawski and Sting! 14 Volhard 5 Haswell 7 Ven up eae 6 Donath 7 Emmerton 15 Sarnstro6m 6 v. Juptner 11 Meineke 14 Sarnstrom I5 Sarnstrom 17 Schdffel and Donath 23 Zulskowsky rt Anger 6 Gmelin Meineke Wolff Reinhardt Wolff Reinhardt Wolff Zimmermann Brand Jolles Ghilian Blum Brown Chemiker - Commis- sion 9 Hampe 16 Moldenhauer 25 Rubricius 26 Rurup a eNULers 4 Campredon 7 Donath 12) ve IveIS 16 Rubricius 17 Rubricius 1 Carnot 6 Gorgeu 9 Jean 13 Saniter 14 Seeliger 2 Auchy 18 Thomas 1S COW owmnmn nbn OO $F SUBJECT INDEX (a) Direct titration—Continued. 1896: 18096: 1896: 18096: 1896: 1897: 1897: 1897: 1897: 1898: 1808: 1899: 1899: 1899: 1899: Ig00: Ta uch. 12 Mixer and Dubois 13 Murkewitsch 14 Rurup I5 Stone r Auchy 3 Brearley 6 Devisse to Longi and Camilla 4 Campredon 14 Lehnkering t Brearley 4 Daw 8 Herting 1o Namias 8 Jotet {b) Indirect titration. 1883: 1883: 1885: 1886: 1886: 1886: 1887: 18Q1L: 1891: 1896: 1899: II. By precipitation as di-oxide, solu- | tion with the aid of a reducing © agent, and titration for the ex- to Meineke tr Meineke 15 Meineke 15 Meineke 17 Miller 24 Schoftel and Donath 13 Lax 5 Chemiker - Commis- sion 9 Hampe 7 Giorgis 13 Reichard cess of the latter. Precipitation by means of (a) bromine. 1872: S72): 1870: 1870: 1887: 1887: 1888: 1893: 5 | Kessler 6 Kessler 6 Kessler 7 Ledebur 14 Meineke 17 Reinhardt 13 Reinhardt 12 Low ton berrey 1880: 13 Pattinson 1881: 13 Lunge 1889: 4. Finkener (b) Fresenius and Will. 1843: 8 Fresenius and Will 1847: 6 De Vry 1862: 2 Rohr 1863: 1 Fresenius 1869: 6 Mohr 1869: 10 Sherer and Rumpf 1869: 11 Teschenmacher and Smith 1870: 5 Pattinson 1870: g Sherer 1870: to Sherer and Rumpf LoyTe 4) luck 1874: 5 Pouchet 1877: 16 Perry 1881: 13 Lunge 1890: 1 Baumann (c) Gay-Lussac. 1820: 1836: 1844: 1860: O77. 1893: 1 Gay-Lussac 3. Wittstein 1 Ettling 4 Machnea 16 Perry 9 Jean 116 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE (d) Lunge (gasometric). 1885: 13 Lunge 1890: 1 Baumann 1890: 9 Lunge 1890: 10 Lunge 1890: 11 Lunge 1893: 3 Carnot 1893: 4 Carnot 1894: 8 Lunge (e)¥ Nolté. 1859: 2. Nolté RE VII. Modification of apparatus for the method of (a) Bunsen. 1888: 5 de la Harpe and Rév- erdin 1894: 1 Christomanos 1894: 17 Ullmann (b) Gay-Lussac. 1847: 1 Bobierre 1878: 5 Morawski and Stingl (c) Lunge. 1890: 11 Lunge 1894: 7 Kippenberger (d) loss of weight on evolution of carbon dioxide from oxalic | acid. 1898: 17 Northomb QUALITATIVE DETECTION OF MANGANESE. Detection by means of (a) ammonium thiosulphate. 1883: 12 Orlowski (b) fusion with alkalies. T7o5: 2, | Hyelm 1836: 1 Kraskowitz 1836: 2 Thomson 1852: 1 Chapman 1854: 1 Davy 1877: 2 Chapman 1889: 19 Wells and Vulté (c) fusion with silica and the al-— kalies. 1878: 1 Bong (d) blow-pipe bead tests. 1820: 1 Gahn (e) blow-pipe reactions. 1866: 1 Bunsen 1877: 2 Chapman (f) bromate or bromine. 1897: 5 Cushman 1898: 20 Vitali (g) hydrogen peroxide. 1888: 8 Klein 1889: 6 Klein (h) formation of metaphosphate. Tors: 2 «jon (i) microchemical tests. 1886: 3 Behrens 1887: 8 Haushofer 1891: r Behrens 1892: 8 Frey 1899: 12 Pozzi-Escot (j) oxidation to permanganic acid. E845: 2. ‘Crum £952: 2)> Gibbs L953: 3) ieizel 1853: 6 Lowe 1858: 3 Rose £o7O:8 7 Olaccr 1883: 2 Guyard 1884: 14 Maumené 1886: 7 Christensen 1895: 1 Alvarez and Jean 1898: 19 Pichard (k) ozone. 1847: 5 Schonbein (1) phosphoric acid. 1846: 2 Phillips 1857: 1 Barreswil 1859: 3 Von Kobell 1867: 1 Braun 1876: 1 Campani 1881: 14 v. Reis 1885: 1 Bloxam (m) fusion with potassium chlo- rate. £857: 2 - Bottger T672:) 2 sbottger 1880: 1 Bottger (n) potassium ferricyanide. 1885: 6 Dean 1885: 8 Draper (0) potassium ferrocyanide. 1850: 1 Davy SUBJECT INDEX Ty, (0) potassium ferrocyanide—Con- 1872: 4 Horner tinued, 1875: 5 Vogel 1854: 1 Davy 1880: 12 Parry and Tucker 1898: 10 de Gramont (p) sodium hypobromite. | (s) lead peroxide. 1892: 6 Deniges (q) sodium peroxide. | 1889: 8 de Koninck 1893: 7 Hempel | (t) separation from iron by means (r) spectrum analysis. | of nitrites. 1862: 3 Simmler 1897: 17 Wynkoop AUTHOR INDEX. Abel, F., A., 1862: 1 Alffers, F. See Jannasch and Alffers. Alfraisessb in ©O05e at Allen) (AG Ela e18 7. ot Aller, 1892: 1 Alt, He 18895 Alvarez, P., and Jean F., 1895: 1 Anger, C., 1884: 1 Assemblée rep. fab. rails., 1887: 1 Atkinson, A. J., 1884: 2 Atkinson, R. W., 1886: 1 Auchy, G., 1895: 2; 1896: 1; Austin, M., 1898: 1. and Austin. 1872: 1 1897: I See also Gooch | Babbitt, H. C., 1887: 1 Barlow, J. J., 1886: 2 Barreswil, 1846: 1;.1857: 1 Bastin, C., 1892: 2. Bauman, H., 1843: 1 Baumann, A., 1890: 1 Bayley, T., 1887: 2 Becquerel, 1830: 1 Behrens, T. H., 1886: Be nO Oin aer Beilstein, F., and Jawein, L., 1879: 1; 1881: I Bein, S., 1886: 4 Berthier) Ps 7183255 Berzelius, J.; 1800: 1; 18402 1 Bialobszcski, M., 1898: 2 Blair, AvAG 18872 3 Bloxam, C. L., 1884: 3; 1885: 1 Blum, L., 1886: 5; 1889: 2; 1891: 2; LS Ome so neo2 03 Bobierre, W., 1847: 1 Bodlander, G., 1895: 3 Bottger, R.,1857: 2; 1872: 2; 1880: 1 Bottger, W., 1900: 1 de Boisbaudran, L., 1882: 1 Bolton, Hy C_, 1875 2ajers7 ier Bong, G., 1878: 1 Booth, J.C. See Morfit and Booth. Boussingault, 1875: 1 Boyd, R. C., 1890: 3 Brand, A., 1887: 4; 1889: 3 Brandes, R., 1819: 1 Brawn CY ars 205) FOC. cr Brearley, H., 1897: 3; 1897: 4; 1898: 33 1899: 1; L899: 2; T899: 3. “See also [Ibbotson and Brearley. Bregowsky, J. M. See Ford and Bre- gowsky. Brown, D. H., 1891: 4 Brtthl, E. See Friedheim and Britihl. Brull, J. See Ulzer and Brill. Branner, A., 1873: 1 Bucholz, 1811: 1 Bunsen, R., 1853: 1; 1866: 1 Burgass, R., 1896: 2 Buttgenbach, F., 1896: 3 Cabot, J. W., 1882: 2 Camilla, S. See Longi and Camilla. Campani, G., 1876: 1 Campbell, A. C., 1888: 1 Campbell, E.D. See Héss and Camp- bell. Campredon, L., 1892: 4; 1898: 4 Carnot, A’, 2879:°25 18862 6) 288776. TOSS: 2.) LO004 4 O08 > LeLOO sina: 1893: 3; 1893: 4; 1805: 4 Chapman, 1852: 1 Chapman, E. J., 1877: 2 Charpentier, P., 1885: 2 Chatard, T. M., 1871: 2 Cheever, B. W., 1885: 3; 1886: 8; 1887: 5 Chemiker-Commission der Verein deut- scher Eisenhtttenleute, 1891: 5. 1892: 5 118 AUTHOR Christensen, O. T., 1886: 7 Christomanos, A. C., 1894: 1 Clark, J., 1893: 5 Classen, A., 1869: 1; 1877:3; 1877:4; BO ths LOTT: Os Loy ws go WPO7Os 3h RO7GM4= T87O: 5; L88xrs 2; TeSqera: 1884: 5; 1885: 4; 1885:5; 1886: 9: 1886: 10; 1894: 2 Classen, A., and Ludwig, R., 1886: 11 Classen, A., and v. Reis, 1881: 3 von Cloedt, E. See Jannasch and v. Cloedt. Cloez, 1845: 1 Crookes, W., 1864: 1 Crum, W., 1845: 2 Cushman, A. R., 1897: 5 Dakin, H. D., 1900: 2 Damour, 1869: 2 Darton, N. H., 1882: 3 Davy, 2, 1850: 1; 1854: 5 Danye|:, 1Sr4: x Daw, F. W., 1899: 4 Deane, L. M., 1885: 6; 1886: 12 Deby, 1877: 8 Delffs, H., 1880: 2 Delvaux, G., 1881: 4 Demarcay, 1834: 1 Deniges, 1892: 6; 1898: 4a Deshayes, V., 1878: 2; 1881: 5 Deville, H. St.-C., 1853: ra Devisse, N., 1897: 6 Dewey, Fs Ps; 1882:.4; 1896: 4 Diehl OW .1882: 5; 1885: 7 Débereiner, 1832: 2; 1837: 1 Donath, E., 1881: 6; 1891: 6; 1891: 7; 1892: 7. See also Schoeffel and Donath. Donath, E., and Zeller, R., 1887: 7. Draper, C. N., 1885: 8 Drown, IT. M., and Shimer, P. W., 1880: 3 Dubois, H. W. See Mixer and Dubois Dudley, C.. B., 1896: 5 WirmilosHA., (1932: 3; 18327 4 Du Menil, 1827: 1 Dunn, J. D., 1882: 6 Dunnington, F. P., 1899: 5 Dunston, W. R., 1880: 4 | INDEX 119 Ebelmen, 1837: 2; Eggertz, V., 1866: 2 Emmerton, F. A., 1881: 7 Engels, C., 1895: 5; 1895: 6; 1897: 7 Engels, M., 1896: 6; 1898: 5 Ettling, 1844: 1 L843: 25) L840 n Faraday, M., 1819: 2 Fernberger, H. M., and Smith, E. F., 1899: 6 Field, F., 1857: 3; 1860: 1 Fikentscher, F. C., 1839: 1; 1859: 1 Finkener, 1890: 4 Flajolot, 1853: 2 Fleitmann, J., 1894: 3 Forbes, D., 1867: 2 Ford, A. P., and Bregowsky, J. M., 1898: 6 Ford, S. A., 1881: 8 Forestier, H!., 1895: 7 Forguignon, 1881: 9 Frankel, L. K. kel. Franzek, C. J. See Jannasch and Franzek. See Smith and Fran- Fresenius, “Ro, 1855. SetoOnm aes ESOZ: Le TOOK 2710S 70 2a LO een ae 1876: 2 Fresenius, R., and Hintz, E., 1890: 5 Fresenius, R., and Will, H., 1843: 3 Frey, 1892: 8 Friedburg, L. H., 1889: 5 Friedheim, C., and Brull, E., 1899: 7 Friedmann, A., 1888: 3 Frohde, A., 1866: 3 Frommherz, C., Fuchs, J. N., 18 Funaro, A., 187 Gahn, 1820: 1 Galbraith, W., 1876: Galetti, M., 1869: 3 Gay-Lussac, ; Ghilian, A., 1888: 4 Gibbs, W., 2 Oe I20 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE Gmelin, O., 1884: 6 Gobel, 1833: 1 Goetz, 1883: 1 Gooch, F. A., and Austin, M., 1808: 7; 1898: 8; 18098: 9 Gooch, F. A., and Whitfield, J. E., 1889: 5a Gorgeu, A., 1860: 2; 1893: 6 de Gramont, A., 1898: 10 Granger, A., 1897: 8 Groéger, M., 1895: 8 Grotthuss, T., 1817: 1 Gurlt, A., 1856: 1 Guyard, A., 1863: 2; 1882: 7; 1883: 2 Habich, R., 1865: 3 Hambly, F. J. See Thorpe and Hambly. Hampe, W., 1883: 4; 1885: 9; 1885: LO LOOM 7) KOOL Ok LoO2 10 Handy, J. O., 1896: 7a Hannay, J. B., 1877: 10 Hanowsky, 1884: 7 de la Harpe, C., and Réverdin, F., 1888: 5 Harvey, J. W. C., 1883: Haswell, A. E., 1880: 5; 1882: 8 Hatchett, 1813: 1 Haushofer, 1887: § Heizel, 1853: 3 Hellman, C. G., 1890: 6 Hempel, W., 1853: 4; 1858: 1; 1883: 5; 1893: 7 Henry, I. H., 184% 22; Hermbstadt, 1792: 1 Herschell, J. F. W., 1821: 2 Herting, O., 1899: 8 Hess, W. H.; and Campbell, B.D), 1899: 9 Heyl, P. See Smith and Heyl. Hillebrand, W. F., 1897: 8a; 1898: 11; 1900: 3 Hintz, E. See Fresenius and Hintz. Hiorns, A., 1900: 4 Hjelmay Pals 7 Sgerr Holdich, 1884: 8 Holthoff, C., 1884: 9 Horner, 1872: 4 How, 1869: 4. Hunt, A. E., 1886: 13 Oo 1858: 2 Ibbotson, F., and Brearley, H., 1900: 5 Igoo: 6 Iles, M. 1888: 6 Wi, ) FS8rs 10" 884 nor Jannasch, P., 1896: 8 Jannasch, P., and Alffers, F., 1898: 12 Jannasch, P., and v. Cloedt, E., 1895: 9 1895: 10; 1895: II Jannasch, P., and Franzek, C. J., 18g1: Io Jannasch, P., 1895: 12; 1895: 13 Jannasch, P., and Lehnert, H., 1896: 9 Jannasch, P., and MacGregory, J. F., Tees EEIE Jannasch, P., 1891: 12 Jannasch, P., and Rottgen, A.,1895: 14 Jawein, L. See Beilstein and Jawein. Jean, F., 1893: 8; 1893: 9. See also Alvarez and Jean. Jensch, E., 1890: 7 Jervis, Hs; 190077 Jewett, J., 1880: 6; 1882: 9 Johny, Jusb eos 2s temsers Jolles, A., 1887: 9 Jones, H. C., 1894: 4; 1894: 5 Jouet, ©. Hy, 1900: 8 Juette, M., 1868: 2 Julian, F., 1888: 7; 1893: 10; 1897: 9 Vv. Juptner, “EES 21880: 75) 2ees 6; 1885: 1%; 1895: 05; 1d96:10 Jurisch, K.,-1880: 8 and Kammerer, H., and Niederhofheim, es Kaeppel, F., 1898: 13 Kalmann, W., and Smolka, A. 1885: 12 Kammerer, H., 1871: 3. See also Jannasch and Kammerer. Kassner, O., 1894: 6. Kastner, 1832: 5 Keiser, E. H., 1882: 10 Kent, W., 1881: 11 Kerl BS 188327 Kern, S., 1875: 2; 1876345 18772585 TOU ene Kessler, F.,. 18472: 5; 1872: 6; 2879: 6 Kirwan, 1797: 1 AUTHOR Kippenberger, C., 1894: 7 Klein, J., 1888: 8; 1889: 6 Klobb, T., 1887: ro Knop, W., 1883: 8 v. Knorre, G., 1887: 11; 1887: 12 v. Kobeli, 1859: 3 Kohn, C. J., and Woodgate, J., 1889: 7 Kolbe, H., 1861: 2 de Koninck, L. L., 1880: 9; 1889: 8; | 1890: 8 de Koninck, L. L., and Lecrenier, A.., 1888: 9 Koppmayer, M., 1874: 1 Kosman, B., 1893: 11 Kramer, C., 1877: 13 Kraskowitz, 1836: 1 Krieger, 1853: 5 Laming, R., 1851: 1 Langbein, E., 1886: 14 Lassaigne, 1829: 2 Wax. £8572 13 Weare Co 184.32 T Leclere, A., 1872: 7 Lecrenier, A. See de Koninck and Lecrenier. Ledebur, A., 1879: 7; 1882: 11; 1884: II Lefort, J., and Thebault, P., 1882:12 Lehnert, H. See Jannasch and Leh- nert. Lehnkering, P., 1898: 14 Leison, W. G., 1870: 3 Lemaire, M., 1897: 11 Lennsen, E., 1860: 3 eR, Gawae.1S8OL: 15 Levol, 1842: 2; 1847: 2 Lhermite. mite. Liebig siz, 1831: 2; Lippert, G., 1863: 3 Longi, A., and Camilla, S., 1897: ro Lésekann, G., and Meyer,T., 1886: 14a Low, A. H., 1893: 12 Mowe, |i, 1853: 6; 1882: Lowenthal, J., 1853: 7 Luck, E., 1871: 4 Luckow, C., 1865: 4; 1869: 5; 1880: 10; Tot 3s LOOls 14 1832: 6; 1841: 3 eS) See Personne and Lher- | | INDEX T2T Ludwig, R. See Classen and Ludwig, Luff. See Wright and Luff. Lunge, G., 1868: 3; 1875: 3; 1880:r11: 1881: 12; 1881: 13; 1885: 13; 1890:9; 1890: 10; 1890: 11; 1894: 8 MacGregory, J. F. MacGregory. Machnea, M., 1860: 4 Mackintosh, B., 1883: 9 Mackintosh, J. B., 1879: 8; 1884: 12: 1884: 13 Martini, 1829: 3 Mathesius, W., 1885: 14 Mathews, J. A. See Mathews. Matzurke, G., 1878: 3 Maumene, E. J., 1884: 14 Mayer, F., 1889: 9 McCulloch, N., 1889: 11; M’Kellar, W. G., 1889: 10 McKenna, A. G., 1890: 12; 1900: 9 Meineke, C., 1883: 10; 1883: 11; 1884: E57, E885: 15; 1600; 15; Loa7aenae 1887: 15; 1888: Io- Menke, A. E. See Wright and Menke. Meyer, T. See Losekann and Meyer. Mignot, A., 1896: 11; 1900: 10 Miller, E. H., 1897: 12 Miller, E. H., and Mathews, J. A., 1897: 13 Mills, E. J., and Becket, J. H., 1882: 14 Mittenzwey, M., 1864: 4 Mixer, C;, Tj and: Dubois! ne we 1896: 12 Moller, 1861: 4 See Jannasch and Miller and 1889: 12 Mohr, F-14855: 13. 1861: 3; -1869:'6 Moldenhauer, F., 1889: 13; 1891: 16; 1891: 17 Moore, 7T., 1886: 18; 1886: 19; |) “sr8882sEr-r8o98r: 18: T8092: re | Morawski, T., and Stingl, J., 1878: 4; 1878: 5; 1887: 16 Morgan, J. J. See Parry and Morgan. Morfit, C., and Booth, J. C., 1832: 8 Morrell 72. Tey a874: 25189524 Muck, 1869: 7 | Muller Ci sGs roisrs2) eso: 16. 1886: 17 122 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE Miller, F. C: G., 1878: 6 Miller, L., 1855: 2 Munroe, C. E., 1877: 14 Murkewitsch, M., 1896: 13 Murmann, E., 1898: 15; 1898: 16 Myhlertz, F. G., 1890: 13 Namias, R., 1891: 20; 1899: 10 Nass, G., 1894: 9 Natterer, K., 1899: 11 Neumann, B., 1895: 16; Neumann, G., 1889: 14; 1894: 10 Niederhofheim. See Jannasch and Niederhofheim. Nolté, G., 1859: 2 Norris, G. L., 1891: 19 Northomb, M., 1898: 17 1896: 13a Oettel, F., 1888: 12 Orlowski, A., 1883: 12 Osmond, 1885: 16 Otto, 1842: 3; 1842: 4 Parker, J. S., 1870: 4 Parkinson, 1853:.9 Parreno; A. G.j 1877505 Panny len 28 7404 Parry, J., and Morgan, J. J., 1893: 13 Parry, J.; and Tucker; A. -E., 18807 12 Pattinson, J.,1870: 5; 1879: 9; 1879: 10; 1880: 13; 1886: 20 Pattinson; J. and) Hy) S), x80: 1900: II Paul Bieri e702 6 Pellitz, W., 1879: 12 Perillou, 1886: 21 Perrey, 0877: 16 Personne and Lhermite, 1851: 3 Persoz Itossere Peters, S., 1876: 5 Pfaff, C.. Eb mon2 ns rors) beets Phillips, R., 1846: 2 Phipson, T. L., 1876: 6 iPichagd) Hee ee ore mao 1898: 19 Pickering SU ser S 70 -aaer Piesse\ /C.1 wSraces Planiawa, 1833: 2 Poleck; Di 18e4eenn Bag: TSO Or pmo Pollacci, E., 1870: 7 Porcel, 1788: 1 Post, J., 1880: 14 Pouchet; As Giusy Aas Pozzi-Escot, M. E., 1899: 12 Price, -18532)r10 Prior, M. E., 1869: 8 Priwoznik, 1892: 11 Prochaska, J., 1878: 7 Purgotti, A., 1897: 14 Quadrat,B... 1862" 5 Quesneville, Jr., 1827: 2 Radau, C., 1889: 15 Raimond, E., 1883: 13 Ramage, H. See Reddrop and Ram- age. Reddrop, J., and Ramage, H., 1895:17 Regelsberger, F., 1891: 22 Reichard, '€:, 78095"833) eSoo0 Td Reichardt, E., 1866: 4 Reinhardt, .C.,° 2885 :.n75 5 xSSs5s 0s 1886: 22; 1886: 23; 1887; 17; 1888: 13 ve Reis) Me VAS cS cmsarar ene Soman 18917'23;) 1892: 225) 0892-13.) see also Classen and v. Reis. Reitmair, O., 1889: 16 Renard, A., 1869: 9 Réverdin, F. See de la Harpe and Réverdin. de Rezende, 1872: 9 Riban, J., 1890: 14 Richey "Ax, 15787 8 Riche, MAL 1877517 Richter, 1796: 1 Rachter,W., 28373 Riederer, E. J., 1899: 15 Rises Re Bassoon Riley; B187718 Rinmann, S., 1786: 1 Rivot, 1853: 11 Rohr, R., 1862: 2 Rose; We, 1647.9 22s os oerae 1860: 6; 1860: 7; 1861: 6 Rosenthal, G., 1877: 19 Rossi, A. J., 1891: 24 Rossler, C., 1870: 13; 1880315 TO OORNEE AUTHOR INDEX Rothe, J: W., 1892: 15 Rottgen, A. See Jannasch and Rott- gen. Rowan, T., 1870: 8; 1871: 5 Rowney, T., 1846: 3 RiubesC. 1865; 5 ubricius.; i, 1891: 25; 1892s) 16; 1892: 17 Riudoriiii.,. 1892: 18; 1893: 145 1894: 12 Rumpf, G. See Sherer and Rumpf. Rurup, L., 1891: 26; 1896: 14 Saniter, E. H., 1894: 13 Sarnstrom, C. G., 1881: 15; 1883: 1883: 15 Schabus, 1851: 4 Scheerer, T., 1837: 4 sehiel, “1.1853: 12 Schlagdenhauffen, 1885: 19 Schmitt, 1883: 16 Schneider, L., 1888: 15; 1892: 19; 1897: 15 Schoffel, R., and Donath, E., 1883: 1886: 24 Schonbein, C. F., 1847: 5 Schreiner, E., 1856: 2 Schucht, 1883: 18 Schtirmann, 1888: 16 Seeliger, R., 1894: 14 Setlik, B., 1890: 15 Setterwall, 1886: 25 Sherer, E., 1870: 9 Sherer, E., and Rumpf, G., 1869: 10; 1870: 10 Shimer, P. W. See Drown and Shimer Simmler, T., 1862: 3 Smith. See Teschenmacher and Smith. Smith, E. F., 1891: 27. See also Tag- gart and Smith, and Fernberger and Smith. South ee, E. and Frankel, L. Ke, I4; 1889: 1889: 18 Smith, E. F., and Heyl, P., 1894: 15 Smolka, A. See Kalmann and Smolka. Spiller, J., 1858: 4 Sprenger, 1886: 26 123 Stein, G., 1888: 17 Stingl} J. See Morawski and Stingl. Stéckmann, C., 1877: 20 stones) (Ge "Ce nsoas 19. loos s2o, 1884: 16; 1896: 15 Stone, G. C., and van Ingen, D. A., 1897: 16 Strecker, 1847: 4 Streng, 1854: 2 Stromeyer, 1827: 3 Taggart, W.. ©:, and, smith, shoes, 1896: 16 Talbott, J. H., 1870: Tamm, A., 1882: r5 Rann Wests Os Loy 2nOcn lo 72smiek Terreil, A., 1857: 4; 1866: 5; 1868: 4; 1881: 16 Teschenmacher and Smith, 1869: 11 Thiebault, P. See Lefort and Thie- bault. Thomalen, H., 1894: 16 Thomas, W. S., 1895: 18 Thomson, 1836: 2 Thorpe, “Es, Ba, and: “Hambly,/2 kes 1888: 18; 1888: 19 Tissandier, G., 1870: r2 Te l\i4 £S8Oo) LO Tosh; E. G.,°1867: 4 Troilius, M., 1881: 17; 1882: 16; 1883: 21 Truchot, P., rgoo: 12 Tucker, A. E. See Parry and Tucker. ‘Turner pe. loan s3 ra Ukena, 1891: 28 Ullgren, 1841: 4 Ullmann, C., 1894: 17 Ulzer, F., and Brull, J., 1895: 19 Van Bemmelen, J. M., 1890: 21; 1897: 2 Van Grundy, C. P., 1892: 20 Van Ingen, D. A. See Stone and Van Ingen. Vauquelin, 1799: I Veley, V. H., 1880: 19 Viard, G., 1896: 17 Vitali, D., 1898: 20 I24 BIBLIOGRAPHY OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF MANGANESE Volker, A., 1846: 4 Vogel, H. W., 1875: 5 Volhard, J., 1879: 14 Vortmann, G., 1890: 16 Vulté, H. T. See Wells and Vulte. deVry, 1847: 6 Wi, 183923 Wackenroder, 1838: 2 Wagner, A., 1882: 17 Warington, Jr., R., 1865: 6 Warren, H. W., 1890: 17 Warwick, H. S., 1892: 21 Weissmann, G., 1888: 20 Weldon, 1880: 16 Wells S-)C7 and sultan Eine, 1889: 19 Whitfield, J. E. See Gooch and Whit- field. Wieland, T., 1884: 17 Will, H. See Fresenius and Will. Williams, F. A., 1881: 18 Willis, A., 1874: 6 Winckler, C., 1864: 6 Wittstein, G. C., 1836: 3 Wolff, N., 1883: 22; 1884: 18; 1885: 20; 1886: 27 Wolman, L., 1898: 21 Woodgate, J. See Kohn and Wood- gate. Wright, C. R. A., and Luff, 1878: 9 Wright, C. R. A., and Menke, A. E., 1880: 17; 1880: 18 Wynkoop, G., 1897: 17 Zeller. See Donath and Zeller. Zenneck, 1833: 3 Ziegler, A., 1890: 18 Zimmermann, C., 1880: 20 Zimmermann, R., 1886: 28 Zulkowsky, K., 1883: 23 , 1864: 5 , 1888: 21 SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS. 1314 Ohi MICA SOGIETIES OF THE SINE LEENTH, CENFUR BY HENRY CARRINGTON BOLTON. CITY OF WASHINGTON : PUBLISHED BY THE SMITHSONIAN INSTITUTION. 1902. The Rnickerbocker Press, Rew Work GHEMICAL SOCIETIES OF THE XIX CENTURY; By HENRY CARRINGTON BOLTON, PH.D. The beginning of a new century affords an opportune period for chronicling the progress of chemistry as shown by the organizations formed to foster its study and to stimulate its adherents. In the fol- lowing pages an attempt has been made to place on record the statis- tics of the Chemical Societies of the World for the year 1900, and to indicate those that ended their careers within the nineteenth century. The data have been obtained chiefly by correspondence, and thanks are due to the officers of societies who have responded to inquiries. I am also under special obligations to Dr. Paul Dorveaux, Librarian of the Ecole Supérieure de Pharmacie, Paris; to Professor Bohuslav Brauner, of the Bohemian University, Prague; to Professor George W. A. Kahlbaum, of the University of Basel; and particularly to the Smithsonian Institution, for aid in securing the information sought. The fact that chemical societies were organized and in operation in the United States of America long before they existed in Europe has been shown in my paper, ‘‘ Early American Chemical Societies,” read to the Chemical Society of Washington, April 8, 1897. The two pioneers in this field were the ‘‘Chemical Society of Philadelphia,” founded in 1792, and the ‘‘Columbian Chemical Society of Phila- delphia,”’ founded in 1811. Of these some particulars will be found in their proper order. In the following list the societies are placed in chronological order under each country, and the countries are arranged alphabetically. Of each society the following data are given so far as attainable: Seat, and date of founding, Name of President, and membership in 1900,f Serial publications,t Remarks. * Read at the 25th Anniversary of the American Chemical Society held in New York City, April 12-13, Igor. + No deductions have been made for duplication. t For full details consult: A Select Bibliography of [Chemistry, by Henry Carrington Bolton, Washington, 1893-1899. 3 vols. 8vo. I CHEMICAL SOCIETIES OF THE XIX CENTURY The results of this census are given in the following Table: CHEMICAL SOCIETIES OF THE WORLD. MEMBERSHIP IN 1900. Country. No. of Socteties. No. of Members. AIST Ss torcscene tie ete We Bas sch tna deliom att tetas RMR 3,072 Belsigunaies ee ee Bhd caviar reer evs nate thas hs ep tes ee 740 rane :cc.