DSOSTEREIENEN STOLELSEHNERRELLLEL NE RHERN ERST NR? EN RTe REN URLS naar R DREERTERINS EL EIS SELESE ELTA un 36, nn £ mir Be ® RR CRAMER er nn a ne KR Den. ’ ut BECLEN BEE u Lie engen en ARE FRE Pe ya rm en or wenn m een : PEPPER HEHE ORRAG RENTNER DENE Kahn MSsbsärkreng a nn Bar PErZESILEZELTESTE em near ORT BEE Zune nn name arm ogmrhe drinn gi) NER Ta AR Kar VERTEÜRENER TnERr ee anni Arhnaiär räumt melien era mnn. Co PHEN mn antun Pratsntnetgihk ernten FRERTEETNRUTEON EN diamerinu men. x Wen In Tanne Pula nenn wen ehe ERS UeE Eee NEEER es een ERESPEERSTEREEN BREITE ELITE RIESTERTESERSEERS EEE RE PDS ENNRE NE 5 ETRne FS ne name CrTRNRETR REN TER NNE ende Sera we nnd nn RT ERBE, WERTEN ARE de ls Selma wien inte Kumho Kr Maenner nette her Amen SERIE re ar ® z PRESPERSRE WEITE EEE SE er . : 2 R a } g anime ann LAT AMIERNTIR hai a home Amin Namen me Era LVA ARE RE BEINE S SR REDET SET REEE ET ERSSRESEEDELETE HARVARD UNIVERSITY ” Library of the Museum of Comparative Zoology Bere Ss staar,, LIBRARY 2 > Un 25 1991 & = HARVARD = SPNIVERSITY = 05 Rüinche® oPIAIAN Band 13 1990 Im Selbstverlag der Zoologischen Staatssammlung ISSN 0341-8391 INHALT — CONTENTS ARBEA, J.1.& R. JORDANA: New species of Pseudosinellaand Lepido- BAEHR, M.: BAEHR, M.: BALKE, M.: cyrtus from Navarra (Northern Iberian Peninsula) A new species of Microlestodes Baehr from West- ern Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Le- DIMaEE A review of the Australian species of Minuthodes Andrewes, with the description of two new spe- cies (Coleoptera, Carabidae, Lebiinae) ....... Ein neuer Rhantus Dejean von den Gesellschafts- inseln (Insecta, Coleoptera, Dytiscidae) ....... BURMEISTER, E.-G.: The female genital structures of Spanglerogyrus BIEEER JE: GOLOVATCH, S. I.: GOLOVATCH, S. 1.: albiventris Folkerts, 1979. A contribution to the systematic position of the Gyrinidae ......... Die von Spix und Martius 1817-1820 in Brasilien gesammelten und von J. A.M. Perty 1833 bearbei- teten Hymenopteren in der Zoologischen Staats- sammlung München (Insecta, Hymenoptera) Diplopoda from the Nepal Himalayas. Several ad- ditional Polydesmidae and Fuhrmannodesmidae (Polydesmida), „82... 20.1 meer. Diplopoda from the Nepal Himalayas. The first Paradoxosomatidae (Polydesmida) .......... HACKER, H. & Z. VARGA: Die Gattung Chersotis Boisduval, 1840 1. INGRISCH, S.: Die fimbriola (Esper, [1803]/ laeta [Rebel, 1904]) - Gruppe (Lepidoptera, Noctuidae) ............ Grylioptera and Orthoptera s. str. from Nepal and Darjeelinginthe Zoologische Staatssammlung .. KALEZIC, M. L., G. DZUKIC & N. TVRTKOVIC: Newts (Triturus, Sala- MATEU, J.: mandridae, Urodela) of the Bukovica and Ravni Kotari regions (Yugoslavia) .. 2.22.2222 2220.. Contribution ä la connaissance des Col&opteres carabiques de l’archipel du Cap Vert (Insecta, Co- leöptera,, Carabidae) 2 em See ee Seite 25= 31 183-185 33- 41 1952199 253-265 61- 81 237-252 9- 24 277-327 149-182 329-338 187-194 NAIYANETR, PH. & P. K. L. NG: Two new species of Potamon Savigny, PARTH, M.: PARTH, M.: PARTH, M.: 1816 s. from Chiangmai Province, north-western Thailand with a note on Potamon (Potamon) co- chinchinense De Man, 1898 (Crustacea, Decapo- da, Brachyura, Potamidae) .............-.... Bursa muehlhaeusseri, spec. nov. und Bursa an- gioyorum, spec. nov., zwei neue Bursiden von den Philippinen (Gastropoda, Bursidae) .......... Distorsio somalica, spec. nov., eine neue Art aus’ Somalia (Gastropoda, Ranellidae) ........... Spondylus pratii, spec. nov., eine neue Art aus Somalia (Mollusca, Bivalvia, Spondylidae) ..... PERU, L., L. PLATEAUX, A. BUSCHINGER, P. DOUWES, A. PERRA- PLASSMANN, E.: MON & J. C. QUENTIN: New records of Leptotho- rax ants with cysticercoids of the cestode, Choa- notaenia unicoronata, and the rearing of the tapewormein quallsen. . „Aa... . #1... an: Zwei neue Pilzmücken aus Ungarn (Diptera, Ne- matocera, Mycetophilidae) ................. REISS, F. & S. KIRSCHBAUM: Carbochironomus improvisus, gen. Nov. REISS, F.: REISS, F.: TIEFENBACHER, L.: TIEFENBACHER, L.: TINAUT, A.: spec. nov. aus dem westdeutschen Braunkohle- revier (Chironomidae, Diptera) .............. Revision der Gattung Zavreliella Kieffer, 1920 (Biptera::Chironomidae) ans. nenen.. Cryptotendipes acalcar, spec. nov., ein abberan- ter Gattungsvertreter aus palaearktischen Salzge- wässern (Chironomidae, Diptera) ............ Beiträge zur Taxonomie von Nematocarcinus lon- girostris Bate, 1888 und Nematocarcinus lanceo- pes Bate, 1888, neu für die westliche Antarktis (Crustacea, Decapoda, Natantia) ............ Eualus kinzeri, a new hippolytid shrimp from the Wedell Sea (Antarctica) (Crustacea, Decapoda, Natantialess ee el kenzerake _ Teleutomyrmex kutteri, spec. nov. A new species from Sierra Nevada (Granada, Spain) (Hymeno- pieranLormieidae) u. 2... u. ac. en. 121-130 2172231 223-225 273-275 267-271 83-115 209-215 229-235 117=120 201-208 VOLKOVITSH, M. G. & T. J. HAWKESWOOD: The larvae of Agrilus australasiae Laporte & Gory and Ethon affine La- porte & Gory (Insecta: Coleoptera: Buprestidae) 43- 59 VON BAYERN, HERZOG ALBRECHT &E. POPP: Zur Gattung „Hyalom- ma“ aus Anlaß eines Massenbefalls mit Hyalomma marginatum (Ixodoidea, Ixodidae, Rhipicephali- MA) ET a I ee nun 131-147 Buchbesprechungen 4, 8, 32, 42, 60, 82, 116, 148, 200, 216, 222, 226-228,.236, 266; 272.276, SPS eu. 339-340 staar,, ı Aoaf Andi Bu MN 09 I ne Rünche® PIAIAN Zeitschrift für Zoologie München, 31. März 1990 ISSN 0341-8391 SPIAIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manu- skripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften mit insgesamt 320 Seiten. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis in Mor- phology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in Ger- man, English or French. A volume of three issues collectively containing 320 pages will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion - Editor-in-chief Schriftleitung - Managing Editor Prof. Dr. E. J. FITTKAU Dr. M. BAEHR Redaktionsbeirat — Editorial board Dr. M. BAEHR Dr. R. FECHTER Prof. Dr. J. REICHHOLF Dr. E.-G. BURMEISTER Dr. U. GRUBER Dr. F. REISS Dr. W. DIERL Dr. R. KRAFT Dr. G. SCHERER BEHLRECHITER BESEAPOPP Dr.L. TIEFENBACHER Manuskripte, Korrekturen und Bespre- Manuscripts, galley proofs, commenta- chungsexemplare sind zu senden an die ries and review copies of books should be adressed to Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21 D-8000 München 60 SPIXIANA - Journal of Zoology published by The State Zoological Collections München Druck: Gebr. Geiselberger, 8262 Altötting | SPIXIANA | 13 | 1 | 1-3 München, 31. März 1990 ISSN 0341-8391 Distorsio somalica, spec. nov., eine neue Art aus Somalia (Gastropoda, Ranellidae) Von Manfred Parth Parth, M. (1990): Distorsio somalica, spec. nov., anew species from Somalia (Ga- stropoda, Ranellidae). — Spixiana 13/1: 1-3 Distorsio somalica, spec. nov. is described from Somalia, where the species occurs together (sympathric) with Distorsio perdistorta Fulton, 1938 and Distorsio reticularıs Linne, 1758. Manfred Parth, c/o Prolimex GmbH, Herzogstr. 60, D-8000 München 40, F.R.G. Einleitung Die Gattung Distorsio s. str. besteht aus 15 in allen tropischen und subtropischen Meeren, zumeist in Tiefwasser vorkommenden Arten, deren Systematik bis vor kurzem kontrovers war, nunmehr aber durch Arbeiten von Dr. Beu (New Zealand Geological Survey) und Parth (1989) stabilisiert worden ist. Einiges Kopfzerbrechen bereitet lediglich das Taxon Distorsio decipiens Reeve, 1844, welches ich vorbehaltlich als valid betrachte. Weitere Untersuchungen und Funde könnten durchaus bestätigen, daß es sich um eine Tiefwasserform von Distorsio reticularıis handelt, was bei der intraspezifischen Va- riationsbreite letzterer möglich wäre. Sehr erstaunt hingegen war ich in den letzten Jahren über eine Abbildung von D. perdistorta aus So- malia auf Seite 259 in der in Italien veröffentlichten Enzyklopädie „La piü grande enciclopedia delle conchiglie di tutto il mondo“ der beiden Mailänder Malakologen Angeletti und Ferrario. Die Abbil- dung dieser atypischen „perdistorta“ hat mich jahrelang in Bann gehalten und trotz meiner guten Kon- takte zu Händlern aus Somalia gelang es mir nicht, Exemplare dieser „perdistorta“ zu erhalten. Erst im September 1989 kam ich in den Besitz zweier adulter sowie eines noch nicht völlig ausgewachsenen Exemplares dieser Form, alle aus tieferen Gewässern aus Somalia. Eingehende Vergleiche dieser 3 Exemplare mit meinem echten perdistorta-Material ergaben, daß erhebliche morphologische Unterschiede zu Distorsio perdistorta sowie allen anderen bekannten Distorsio-Arten bestehen und daher die Beschreibung als neue Art gerechtfertigt erscheint. Distorsio somalica, spec. nov. Gehäuse: Für die Gattung großes, festschaliges Gehäuse mit hoher Spira, wobei die Umgänge nicht allzu sehr versetzt (distorted) sind. Der außerordentlich lange Siphonalkanal gibt der Art ein schlankes Aussehen, was auch bei dem noch nicht ausgewachsenen Exemplar deutlich ersichtlich ist. Spiralskulptur besteht aus 8-10 Spiralreifen 1. Ordnung, wobei der zweite und dritte Reifen auf der Peripherie (ähnlich wie bei D. habei) eng hintereinander liegen. Bei D. perdistorta sind die zweiten 1 Abb. 1. Distorsio somalica, spec. nov. Holotypus. und dritten Hauptreifen konstant viel weiter voneinander getrennt. Zwischen den Hauptreifen (insbe- sondere zwischen erstem und zweitem sowie drittem und viertem) befinden sich in unregelmäßigen Abständen Reifen zweiter und dritter Ordnung. Die Axialskulptur ist außergewöhnlich schwach, le- diglich auf der Schulter sind ausgeprägte Radialrippen erkennbar, ansonsten ist die Spiralskulptur bei dieser neuen Art eindeutig dominant. Die Gehäusefarbe ist creme, mit schmutzig gelb/brauner Fär- bung auf der Schulter. Die Mündung ist klein, Innen- und Außenlippe sind weiß gefärbt, lediglich im oberen linken Parietalbereich dunkler. Außenlippe mit 9 langen und kräftigen Zähnchen, der 3. Zahn von oben wie in der Gattung üblich am stärksten. Kolummellarrand sehr lang mit bis zu 16 Zähnchen. Protoconch an allen 3 Exemplaren stark beschädigt, Restspuren deuten aber auf eine Protoconch von erheblicher Größe. Operkulum nicht bekannt, Rest des Periostrakums schließen auf eine sehr dunkle Färbung. Maße: Holotypus 71,8 mm, Paratypus A = 75,4 mm Paratypus B = 56,5 mm subadult. Typen. Holotypus und zwei Paratypen, Somalia, aus einem nicht näher definierbaren Gebiet nördlich von Mo- gadishou aus tieferen Gewässern gedredscht. Holotypus in der Zoologischen Staatssammlung München (Eing. Kat.-Nr. 1840), Paratypen ın der Sammlung des Verfassers. Diskussion Die Teleoconchunterschiede zu allen anderen bekannten Arten sind so auffällig, daß sich ein detail- lierter Vergleich mit diesen nahezu erübrigt. D. somalica unterscheidet sich aufgrund seiner schlanken Form sowie seiner einzigartigen axialschwachen Skulptur von allen anderen Arten auf den ersten Blick. D. perdistorta ist gedrungener, hat kürzeren Siphonalkanal, völlig andere Skulptur und auch hellere Färbung. D. somalica könnte oberflächlich betrachtet mit D. habei verwechselt werden, wel- che aber wesentlich kleiner ist, einen viel kürzeren Siphonalkanal und außerdem eine abweichende Skulptur besitzt. Unterschiede sind auch an der Mündung sichtbar, z. B. ist der untere Bereich der Außenlippe von D. habei sehr breit, wogegen er bei D. somalica im unteren Bereich an Breite bedeu- tend abnimmt. Literatur Beu, A. 1987. Taxonomy of gastropods of the families Ranellidae (= Cymatiidae) and Bursidae. Description of 14 new modern Indo-West Pacific species and subspecies, with revision of related taxa. — N. Zealand J. Zool. 13: 2a 2 Parth, M. 1989. Brief Notes on the genus Distorsio and description of a new species. — La Conchiglia 233/236: Te Parth, M. 1989. The complex of D. constricta with description of a new species. — (in Druck) Buchbesprechungen 1. Zupanc, G. K. H.: (Hrsg.): Praktische Verhaltensbiologie. Mit Beiträgen von H. Altner u. a. — Pareys Studien- texte 61. Verlag Paul Parey, Berlin und Hamburg, 1988. ISBN 3-489-62936-1. 274 S., 109 Abb., 17 Tab. Ziel des vorliegenden Studientextes ist es, Schüler und Studenten zum selbständigen wissenschaftlichen Arbeiten anzuleiten. Er ist gleichzeitig eine Vorlage für ethologische und verhaltens- und sinnesphysiologische Kurse des Biologieunterrichtes der gymnasialen Oberstufe und der Hochschulen. Die Thematik wird in einer klaren, ver- ständlichen Sprache abgehandelt, und alle Kapitel des gut gegliederten Textes sind informativ und reichhaltig bebil- dert. Das Buch weist drei große Abschnitte auf. Der erste Teil behandelt die Beschaffung, Haltung und Zucht von aus- gewählten Tieren und bietet zahlreiche Vorschläge für Einrichtung und Unterhalt von Aquarien, Terrarien und Vo- gelvolieren. Dreizehn thematische Schwerpunkte sind im zweiten Teil unterrichtsnah ausgearbeitet. Experimente aus der Verhaltensforschung sowie der Verhaltens- und Sinnesphysiologie werden vorgestellt. Jedes Kapitel be- schreibt mehrere Versuche. Das Themenangebot reicht von der Galvanotaxis bei Pantoffeltierchen über Untersu- chungen der Spurpheromone bei Holzameisen bis hin zu Experimenten mit schwachelektrischen Fischen und zur Erforschung des Lernverhaltens der Mäuse. Der dritte Buchabschnitt erörtert die Planung, statistische Auswertung und Darstellung verhaltensbiologischer Versuche. Pareys Studientexte 61 erweitert diese gut konzipierte Buchreihe um einen wesentlichen und wichtigen Beitrag, der den aktuellen Stand der Forschung widerzuspiegeln vermag. J- Diller 2. Müller, U. R.: Insektenstichallergie — Klinik, Diagnostik und Therapie. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart - New York 1988. XII, 184 Seiten, 39 Abbildungen, 80 Tabellen, 15,4 x 22,9 cm, kt., ISBN 3-437-11158-2. Bei den Menschen herrscht im allgemeinen eine große Unsicherheit über die Bedeutung der toxischen Wirkung der Insektengifte. So ist die Meinung verbreitet, daß mehrere Stiche von Hornissen genügen, einen Menschen zu töten. Priv. Doz. Dr. Ulrich R. Müller (medizinische Klinik, Zieglerspital, Bern) stellt in seinem Werk jedoch fest, daß die eigentliche Todesursache der klinisch untersuchten und dokumentierten Fälle allergische Reaktionen wa- ren. So wird behauptet, daß etwa 3% der Bevölkerung auf Insektengifte allergisch reagieren. Das vorliegende Buch befaßt sich mit allen Aspekten der Insektengiftallergie, erklärt die Symptome, die Diagno- stik, gibt Hinweise für die Therapie und Vorbeugung. Wie umfassend die Arbeit recherchiert und ausgeführt wurde, ist an der beinahe 600 Literaturzitate umfassenden Bibliographie zu erkennen. Selbst die Entomologie wurde kurz angeführt. Hier wurde ein sehr wichtiges Buch veröffentlicht. Jeder kann von der Insektenstichallergie betroffen werden und sollte sich daher umfassend informieren. Er Dilller 3. Steiner, G.: Zeichnen — des Menschen andere Sprache. — Paul Parey Verlag, Hamburg, Berlin, 1986. ISBN 3- 489-62734-2. 142 S., 153 Abb. Mit viel Humor führt G. Steiner den Leser in die Geschichte des abstrahierenden Zeichnens ein. Autobiogra- phisch und ausführlich schildert der Autor — selbst Professor der Zoologie — seinen Werdegang als Zeichner. Er beschreibt, wie selbst das Kind in seinen Kritzelzeichnungen intuitiv den Weg der Kürzel und des abstrahierenden Zeichnens nimmt, um dann auszuschmücken und wiederum später — ähnlich wie in der Kalligraphie — nur noch mit ganz wenigen Feder- oder Pinselstrichen das charakteristische Merkmal festzuhalten. Es ist erstaunlich, wie präzise sich auf diese Weise einzelne Pinselstriche „lesen“ lassen, so daß der Betrachter ein vollständiges Bild vor Augen hat. Steiner geht so weit, daß er die Kunst des Zeichnens schlechthin als zweite Sprache des Menschen be- zeichnet. Wie man diese Kürzel doch wieder ausschmücken und verfremden kann, hat G. Steiner in seinem frühe- ren Bändchen „Bau und Leben der Rhinogradentia“ meisterhaft gezeigt. Dieses Büchlein enthält Ernstes und Heiteres, gestaltspychologische und graphisch-technische Aspekte, eine Anregung nicht nur für den Psychologen, sondern auch für den Kunsterzieher, den Zoologen und für alle anderen, die Freude am Zeichnen und Betrachten haben. R. Teschner | SPIXIANA 13 1 | 7 | München, 31. März 1990 | ISSN 0341-8391 Spondylus pratii, spec. nov., eine neue Art aus Somalia (Mollusca, Bivalvia, Spondylidae) Von Manfred Parth Parth, M. (1990): Spondylus pratıi, spec. nov., a new species from Somalia (Mol- lusca, Bivalvia, Spondylidae). — Spixiana 13/1: 5-7 Spondylus pratii, spec. nov., from Somalıa is described and compared with S. ame- rıcanus Herman. Manfred Parth, c/o Prolimex GmbH, Herzogstraße 60, D-8000 München 40, F.R.G. Die Familie Spondylidae gehört aufgrund ihrer Formen- und Farbenpracht nicht nur zu den attrak- tivsten aller Muschel- und Schneckenfamilien, sondern wohl auch zu den schwierigsten in bezug auf ihre Systematik. Anders ist es nicht zu erklären, daß eine erste ausführliche, moderne und gut illu- strierte Gesamtdarstellung aller Arten erst im Jahr 1987 durch das Buch von Lamprell „Spiny Oysters of the world“ stattgefunden hat. Es handelt sich bei Spondylidae um eine relativ kleine Familie. Lamprell betrachtet ca. 75 Arten als valide und führt auch eine ausführliche Synonymliste auf. Spondyliden weisen bekanntlich eine enorme intraspezifische Variabilität in bezug auf Form, Farbe, Skulptur und Bestachelung auf; so blieb es im Laufe der Jahre nicht aus, daß die meisten Arten mehrmals beschrieben worden sind. So sind ab 1807 insgesamt ca. 160 neue Taxa beschrieben worden, von denen Lamprell lediglich 60 als va- lide betrachtet. Vor einem Jahr kam ich dank meiner Beziehung nach Somalia in den Besitz einer Spondylus-Art, welche mir sofort durch ihre außergewöhnliche Größe auffiel. Es gelang mir zunächst nicht, dieses Exemplar trotz Inanspruchnahme aller mir zur Verfügung stehenden Literatur zu bestimmen. Zufäl- ligerweise erwarb auch mein Sammlerfreund Alessandro Prati aus Mailand vor kurzem die gleiche, ebenfalls aus Somalia stammende Art, und auch in der Sammlung eines italienischen Händlers ent- deckte ich zwei Exemplare dieser Art, so daß ich mich entschlossen habe, die Art hiermit zu beschrei- ben. Spondylus pratii, spec. nov (Figs 1, 2) Holotype. Somalia, Fing. Kat. Nr. 1851 (Zoologische Staatsammlung München). — Paratype. coll. Prati, Milano. Locus typicus. Only known from the waters of Somalia, no other exact datas available. Derivatio nominis. I dedicate the new species in honour of my friend Alessandro Prati, Milan, Italy. Measurements. Width of holotype 13,5 cm, of paratype 14 cm (without spines). Shape. Very large forthe family, moderately heavy, triangularly shaped with unequal valves, the up- per valve more gibbous. Both valves similarly sculpturated, the six principal ribs bearing strong and 5 B ig. 1. Spondylus pratü, spec. nov., Holotypus. Fig. 2. S. pratii, Paratypus. upright, though towards the margin more depressed spines of various length, unfortunately on the ho- lotype nearly all spines of the six principal ribs are broken, but the thickness of spines of the upper valve is evidence of longer spines than on the lower valve. Interstices wide with 3 to 5 minor ribs with smaller spines, the centre rib stronger than the others and its spines also longer. Colour. White with pink to reddish markings, especially on the umbonal area and the margins. In- ternally white with a white crenulated margin. No red or pink colouration in the inner surface of the shell. The area of attachment very small. Habitat. Of holotype and paratype dead coral. Discussion Because of its big size Spondylus pratüi, spec. nov., can only by compared with some Brasilian forms of Spondylus americanus Herman, 1781, from which it mainly differs in the following characters: a) The very fine hair-like and very spines on numerous ridges in the interstitial area in Spondylus pratü, while in Spondylus americanus the sculpture is generally smoother. In Spondylus pratiüi these very small spines in the interstices are slightly recurved backwards, while the longer spines of the prin- cipal ribs are recurved towards the margin. On the contrary, in some forms of Spondylus americanus the interstitial spines follow the same direction (toward the margin) of the longer spines of the pricipal ribs. b) The more depressed appearance of Spondylus pratii, especially of the under valve, which has a more elongate form than Spondylus americanus. Danksagung Ich bedanke mich bei Herrn Gert Lindner, Hamburg, für die Bereitstellung seiner außerordentlich reichhaltigen Literatur. Buchbesprechungen 4. Altmann, D.: Harnen und Koten bei Säugetieren. Ein Beitrag zur vergleichenden Verhaltensforschung. 2. neu be- arb. Aufl. — Die neue Brehm-Bücherei 404. A. Ziemsen Verlag, Wittenberg Lutherstadt, 1988. ISBN 3-7403- 0162-7, ISSN 0138-1423. 162 $., 33 Abb. Der Titel dieser interessanten Arbeit aus der neuen Brehm-Bücherei läßt die Vielfalt der Verhaltensweisen und der Konsequenzen, die aus dem Harnen und Koten bei Säugetieren entstehen, nicht erahnen. Etwa 300 Tierformen, bestehend aus Haustierrassen, Tierarten und Unterarten, wurden studiert, um typische Eliminationen von Harn und Kot, die sog. Miktion und Defäkation, und das damit verbundende Verhalten der jeweiligen Art zu erforschen. Der Zusammenhang dieser Funktion ist zumeist komplex und hat große Bedeutung im Sozialverhalten: Reviere werden abgegrenzt, das Sexualverhalten ist stark mitbeeinflußt, die Mutter-Kind-Beziehung wird geregelt und in- tensiviert, und Signale verschiedenster Art werden ausgetauscht. Harnen und Koten kann ein Schutzmechanismus sein und wird bei Erregung, Gefahr und Angst ausgelöst und verwendet. Das mit vielen ansprechenden Zeichnungen illustrierte Büchlein gibt einen guten Überblick über die einschlägige Literatur und ist somit auch ein kompetentes Nachschlagewerk für Tierliebhaber, denen es viele praktische Hin- weise für eine artgerechte Säugetierhaltung vermitteln kann. J- Diller 5. Forest, J.: Revision du genre Aniculus (Decapoda, Diogenidae). Crustaceana, Suppl. 8, Leiden, 1984. ISBN 90- 04-07055-9. 91 S. mit 89 Abb. Die zur Familie der Diogenidae gehörende, im tropischen Indo-Pazifik auf Korallenriffen verbreitete und durch Farbe und Größe auffallende Gattung Aniculus wird revidiert. Nach einleitenden Kapiteln u. a. zur Erforschungs- geschichte folgt die Beschreibung der Merkmale der Familie der Diogenidae mit einem Schlüssel zu den 14 Gattun- gen. Daran schließen sich die Beschreibung der Gattungsmerkmale für Aniculus, eine Diskussion über die mögliche Verwandtschaft der Gattung mit den Gattungen Dardanus und Petrochirus sowie die beiden Artenschlüssel, die auf morphologischen Merkmalen bzw. Farbmerkmalen basieren. Bis zur vorliegenden Revision waren 4 Arten (A. ani- culus, A. maximus, A. elegans, A. retipes) beschrieben worden. Der Autor erkannte, daß unter A. aniculus sich 3 Ar- ten, nämlich A. ursus (früher mit A. aniculus synonymisiert), A. aniculus und A. miyakei, nov. sp. (in Japan ende- misch) verbargen. Die Arten A. erythraeus, nov. sp. vom Roten Meer und Sri Lanka und A. sibogae, nov. sp. von Neu Guinea und den neuen Hebriden werden beschrieben. Die sehr verdienstvolle Revision ist für Taxonomen, Sy- stematiker und Ökologen unter den Crustaceologen unentbehrlich. LE. ıetenbacher 6. Vervoort, W. (co-ed.): Studies on Copepoda Il (Proceedings of the First International Conference on Copepoda, Amsterdam, The Netherlands, 24-28 August 1981). Crustaceana, Suppl. 7, Leiden, 1984. ISBN 9004-07294-2. X+ 435. Der vorliegende Band enthält 44 der 72 auf der First International Conference on Copepoda 1981, Amsterdam, gehaltenen Vorträge. Von besonderem Interesse sind wohl die eingangs vorgestellten Beiträge zur Pyhlogenie der Copepoda, was jedoch keineswegs die weiteren zur Taxonomie, Systematik, Morphologie, Ökologie usw. entwer- ten soll. Besonderer Dank gilt dem Herausgeber, daß er anschließend an die einzelnen Beiträge auch die Diskus- sionsbeiträge abgedruckt hat, was wertvolle vertiefende Einblicke in die aktuelle Forschung gibt. Für Planktologen und besonders Crustaceologen sollte der Supplementband greifbar sein. L. Tiefenbacher 7. Vervoort, W.: Bibliography of Copepoda, up to and including 1980. Part I(A-G). Crustaceana, Suppl. 10, Lei- den, 1986 ISBN 90-04-07845-2. Part II (H-R). Crustaceana, Suppl. 11, Leiden, 1986. ISBN 90-04-08344-8. Bi- bliography of Copepoda including: Bibliography of Copepoda, up to and including 1980. Part III (S-Z), Ad- denta et Corrigenda, Supplement 1981-1985. Crustaceana, Suppl. 12, Leiden, 1988. ISBN 90-04-08781-8. In drei Bänden auf 1316 engbedruckten Seiten legt uns der Autor eine wohl weitgehend vollständige Bibliogra- phie der Copepoda vor, wobei er selbst bescheiden glaubt, nur etwa 90 % der Titel erfaßt, und angibt, hiervon „nur“ etwa 80% überprüft zu haben. Die Bibliographie bis einschließlich 1980 endet in Band III auf S 1084. Es folgen 37 Seiten Addenda et Corrigenda. Daran fügt sich als Supplement die Bibliographie von 1981-1985. Dem Autor darf für seine gewaltige Arbeit gedankt werden. Was er für die Erforschung der Copepoda hierdurch geleistet hat, wird nur der einschätzen können, der selbst mühsam einen Weg durch die ständig steigende Flut der Veröffentlichungen sucht. Diese Bibliographie ist die Basis aller künftigen Arbeiten über Copepoden. L. Tiefenbacher 8 SPIXIANA | 13 | 1 | 9—24 | München, 31. März 1990 | ISSN 0341-8391 Diplopoda from the Nepal Himalayas. The first Paradoxosomatidae (Polydesmida)*) By Sergei I. Golovatch Golovatch, S. I. (1989): Diplopoda from the Nepal Hımalayas. The fırst Paradoxo- somatidae (Polydesmida). — Spıixiana 13/1: 9—24 The first representatives of the millipede family Paradoxosomatidae are being re- corded in Nepal: Orthomorpha coarctata (de Saussure, 1860) (pantropical), Oxidus gracilis (C. Koch, 1847) (subcosmopolitan), Paranedyopus cylindricus (Carl, 1935) (hitherto known from Darjeeling District, India, only), P. martensi, spec. nov., P. schawalleri, spec. nov., P. similis, spec. nov., P. affinis, spec. nov., and Oropho- soma fechteri, spec. nov. Sergei I. Golovatch, Institute of Evolutionary Morphology and Ecology of Anı- mals, USSR Academy of Sciences, Moscow V-71, Leninsky prospekt 33, USSR. Introduction This is certainly just a formal thing that members of the millipede family Paradoxosomatidae have almost never been reported from Nepal, as this group is known to be dominant in the diplopod faunas of both Indian and Farther Indian regions (Attems 1936). This statement is further proven by the ma- gnificent collection of Diplopoda managed in Nepal since 1969 by Prof. Dr. Jochen Martens and his collaborators and now handed to me for taxonomic work: Paradoxosomatidae do constitute the bulk of the Nepalese fauna as well. Formally, only Orthomorpha (Orthomorpha) simulans Carl, 1935 has hitherto been recorded in Nepal (Carl 1935), but one should be aware of the fact that this paradoxosomatid derived from Rongs- har Valley (s. map) which lies at the very border with Tibet, and Tibet proper. At the present, this form together with Orthomorpha (O.) hingstoni Carl, 1935, another Tibetan species, constitute the genus Orophosoma Jeekel, 1980. This contribution is limited to only a few members of the wealthy paradoxosomatid fauna of Nepal for several reasons. For one thing, I could not manage more during my short stay in Mainz in January- March 1989, as I had to deal also with other projects. Secondly, I am able to put on record practically all the more or less easily recognizable genera from the materials at hand, whereas the remaining forms seem to be very obscure, with a lot of new genera involved. Last but not least, we cannot avoid a care- ful, step-by-step treatment of a particularly species-rich material, which is the way I cope with Nepa- lese Polydesmida from the Martens Collection (Golovatch 1986, 1987 a, b). *) Results ofthe Himalaya Expeditions of]. Martens, No. 152. — For No. 151. see: Stuttgarter Beitr. Naturk., 441: 1-25, 1989. — J.M. sponsored by Deutscher Akademischer Austauschdienst and Deutsche Forschungsgemein- schaft. A Orthomorpha coarctata DP affinis 4 Oxidus gracilis u P elongissimus o Paranedyopus cylindricus a Orophosoma fechteri e P martensi e O. hingstoni 9% P schawalleri D O. simulans % P similis Map. Distribution of some Nepalese Paradoxosomatidae and their immediate allies. 1. Purano Marpha, 2. ascent to Thaksang, 3. Chadziou Khola, 4. Hyangja/Mahendra Cave, 5. Pokhara, 6. Chame, 7. Thimang 8. Chuling Khola, 9. Tabruk Kharka, 10. Ankhu Sangu, 11. Trisuli, 12. Shepuri, 13. Kathmandu City, 14. Gosainkund, 15. Phulchoki Mt., 16. ascent to Ting Sang La, 17. Jiri and sourroundings, 18. Rongshar Valley, 19. Tropde, 20. Yatung, 21. Moyam, 22. Mure/Hurure, 23. Pahakhola, 24. Lungthung, 25. descent to Hellok, 26. Omje Kharka, 27. Yamputhin, 28. Dhorpar Kharka/Paniporua, 29. Gitang Khola, 30. Mai Majuwa Khola, 31. Mai Pokhari, 32. Ghum/Darjeeling, 33. Kurseong. Both type and non-type materials treated below have been shared with and/or returned to the col- lections of the Senckenberg Museum, Frankfurt/M. (SMF), Zoologische Staatssammlung, München (ZSM), Zoological Museum of the State University of Moscow (ZMUM), and Zoologisk Museum, Copenhagen (ZMUC.), as indicated hereinafter. All the holotypes are housed at the SMF. The scales of the figures are in mm. Orthomorpha coarctata (de Saussure, 1860) Polydesmus coarctatus de Saussure, 1860, M&m. Soc. Phys. Hist. nat. Geneve 15: 297; Figs. Material. 10°, 4 juv. (SMF), Nepal, Nuwakot Distr., Trisuli, cultivated land, forest remains, 600-650 m, 21.-22.V11.1983; 10°, 19, 4 juv. (SMF), Dhading Distr., Ankhu Khola Valley, Ankhu Sangu, 650 m, cultivated land, forest remains, 24.—25. VII. 1983; all leg. J. Martens & W. Schawaller. Remarks. This species is known to be pantropical, with Southeast Asia being its presumable origin centre (JEEKEL, 1968). New for the fauna of Nepal. Oxidus gracilis (C. Koch, 1847) Fontaria gracilis C. Koch, 1847, System der Myriapoden, etc.: 142. Material. 27 juv. (SMF), Nepal, Kathmandu City, Ganabahal, 1350 m, 17.— 22.111. 1980; 14 0',8Q (SMF), Kaskı Distr., Pokhara town, 900 m, house walls, 11.V.1980; 1 0° (ZSM), Kaski Distr., between Hyangja, Cave Mahendra 10 & Pokhara, 1000-1200 m, 11.V. 1980; all leg. J. Martens & A. Ausobsky; 20°, 29 (SMF), Rasuwa Distr., Trisuli village, road, 570 m, 21.1V. 1973; leg. J. Martens. Remarks. This subcosmopolitan species of (South)east Asian origin may obviously be considered as an anthropochorous element in the fauna of Nepal, as all the records are restricted to human settle- ments. Like the previous form, this one is new for the Nepalese fauna. Paranedyopus martensi, spec. nov. Figs 1-6 Holotype: © (SMF), Nepal, Rasuwa Distr., Trisuli Valley, Gosainkund, Syng Gyang, 3200 m, Abies forest, 25.1V. 1973, leg. J. Martens. — Paratypes: 20°, 29 (SMF), 20, 19 (ZMUM), same locality, together with holo- type, 25.1V. 1973; 4° (SMF), same locality, Gosainkund, 2700-3000 m, Quercus forest, 23.1V. 1973, leg. J. Mar- tens; 19, 2 juv. (SMF), Gorkha Distr., Chuling Khola, Djongshi Kharka, 3050-3400 m, mixed forest, 5. VI. 1983; 10° (ZMUC), Chuling Khola, S of Kalo Pokhari, 3600 m, Betula stand on moraine, 7. VIII. 1983, leg. J. Mar- Figs 1-4. Gonopods of Paranedyopus martensi, spec. nov.; ©’ paratype from Kalo Pokhari (ventral, mesal, fronto-mesal and dorsal views, respectively). 11 tens & W. Schawaller; 20° (ZMUM), Manang Distr., Marsyandi, 2550 m, between Thanjok & Chame, along stream, 17.1V. 1980; 20°,3Q (ZSM), Marsyandi, Thimang above Bagarchap, 2250 m, Tsuga-Acer-Rhododendron forest, 14.-17.IV. 1980, leg. J. Martens & A. Ausobsky. Other material. 1 juv. (SMF), Gorkha Distr., NW of Pass Rupina La between Kalo Pokhari & Tabruk, 3700 m, artificialmeadow, 7. VIII. 1983; 2 juv. (SMF), Chuling Khola, Djinshi Kharka, 3400 m, Abies forest and subapline meadows, 4.—5. VIII. 1983, leg. J. Martens & W. Schawaller; 1 juv. (SMF), Chuling Khola, 3000-3400 m, Abies- Quercus forest, 3. VIII. 1983; 8 juv. (SMF), same locality, 2800 m, Quercus semecarpifolia forest, 2.-3. VIII. 1983, leg. J. Martens & B. Daams. Derivatio nominis. This new species is gladly named after my good friend Prof. Dr. Jochen MARTENS, whose en- thusiastic research in the Himalayas has yielded such important materials. Diagnosis. Differs from other congeners by a combination of characters: body size relatively large (J’O" over 15 mm long), pleural keels somewhat underdeveloped (projecting caudad beyond hind ring’s contour as a tiny triangle or spine only till 7th somite), coloration rather dark, gonopod apiıcal process (a) very long, slender, spiralling, whereas process : quite small and simple. Description Length ca. 16-17 mm in Q’O’ and 19—21 mm in 9, width 1.7—1.8 mm in O’CO’ and 2.3—2.5 mm in Q2. Holotype ca. 17 mm long and 1.8 mm wide. Juveniles (19 segm.) 12-13 mm long. Colour greyish-brown to dark marble brown; a little paler, yellowish-brown are sutures between pro- and metazona, sometimes a more or less wide and uneven stripe along dorsal axis, sometimes also vague, marble, paramedian spots on both pro- and metazona, always sterna, ventrum and legs (usually only a few proximal joints); darker vertex, distal parts of antennomeres 3—6, basal part of antennomere7. Body subcylindrical, no traces of paraterga, appearance quite moniliform due to well-constricted rings, without even lateral swellings. Head usual (Fig. 5), antennae relatively long and slender, a little longer in GC (reaching to end of somite 3 or even almost to midlength of somite 4) than in PP. Gna- thochilarium beset with short setae. Collum semi-circular, lateral parts situated rather low (Fig. 5), with an inconspicuous lateral rim and two rows of 4+4 and 2 + 2 long setae. Similar setae in a single row of 2+2 on subsequent metaterga 2-19 not far behind deep suture between pro- and metazona, tending to gradually grow shorter toward telson. Ozopores lie at about ?/sths off metatergal caudal margin laterally, closer to !/srd on rings 5 and 19, always little, very simple, rather vague. Metaterga with no traces of transverse sulci, surface generally finely shagreened (suture always shagreened so- mewhat rougher), laterally along hind limbus and more so ventro-laterally rather delicately rugose. Pleural keels relatively underdeveloped, moderate, poorer expressed in PP as compared to O’O’, on anterior body half as real carınae of arched outline (even posteriorly), only on somites 2-7 caudal cor- ner projecting somewhat angularly a bit beyond hind contour in the form of a more or less pointed spine. From ring 8 onward, the keels turn gradually smaller to remind rather an inconspicuous stria never projecting caudad beyond the contour on rings of hind body third. Collum subequal in width to 5th ring, either a little broader than 4th and more so than subequal segments 2 & 3; postcollar con- striction well-developed. Body parallel-sided on rings 6-7 to rings 15—16 to become very gradually and gently tapering further on. Epiproct rather long, practically straight in lateral view, from above as a regular triangle with tip very narrowly rounded and lacking (sub)terminal papillae, with sides somewhat concave and devoid of any lateral incisions. Subanal scale roundly subtriangular, with a couple of very long paramedian setae on knobs at hind margin. Anal valves margined. Legs distinctly incrassate in O’O', somewhat shorter and slenderer in PP, in both sexes gradually growing in length toward telson, especially well due to femora and tarsı. Leg-pair 1 (Fig. 5) particu- larly reduced in size, with only minute claws. Other claws simple, rather long, slightly curved. All femora and (almost) all S tibiae and J tarsı (sometimes except for a few posteriormost legs) provided with distinct ventral brushes of stronger, simple setae beginning from leg-pair 1 (Fig. 6), the brushes tending to become reduced gradually, though never completely, toward telson. No adenostyles what- 12 GER 2 DIE alas % ES n NII RS N \ wer _— nn \ A III = SUR DIN NR M — | 7 er er we ehe 1.0 Figs 5-9. Paranedyopus martensi, spec. nov. (5-6) & P. similis, spec. nov. (7—9); © paratype from Gosainkund and Pass Ting Sang La, respectively. — 5. head and collum (fronto-lateral view); 6. midbody leg; 7-9. gonopod (ventro-lateral, mesal and fronto-mesal views, respectively). ever. A very high, subquadrate, setose Jamina between CO coxae 4, either of which is about twice as short as lamina. Sterna moderately setose; beginning from pre- (P) or postgonopodial (C’) leg-pairs, each sternum with a paramedian pair of alternatively smaller (anterior) and bigger (posterior), more or less blunt, oblique spines directed caudad, like in P. cylindricus (Carı 1935, and below). Gonopods (Figs. 1-4) quite complex, coxite rather long, setose disto-laterally. Prefemur large, se- tose densely, distally set off from acropodite by a well-developed oblique sulcus. Femoral portion » broadened at about midlength, tibiotarsus well demarcated from femorite and consists of a smaller in- ner finger (r), a long, slender, spiralling, apıcal lamella (a), and a shorter, lamellate, somewhat tortiled solenophore sheathing basal half of free solenomerite. Paranedyopus similis, spec. nov. Bies7 9 Holotype: J (SMF), Nepal, Sindhu Palchok Distr., ascent to Pass Ting Sang La from Bikuti, 2300-2600 m, 13.1V. 1973, leg. J. Martens. — Paratypes: 20°, 19 (SMF), 10° (ZMUM), same locality, together with holotype, 13.1V. 1973;1 0,19 (ZSM), same locality, 2330-2500 m, semi-cultivated land, I.1970;3 (SMF), 19 (ZMUM), same locality, Jiri, 2600-3000 m, degraded Quercus-Abies forest, 16.1. 1970; 19 (ZMUC), same locality, Mt. Chordung near Jiri, 2900 m, Abies-Tsuga-Rhododendron forest, 1.1V. 1973, all leg. J. Martens. Diagnosis. Differs well from other congeners by the presence of ventral brushes on practically all the joints of the O’ telopodite, short and flagelliform apical process (a) of the gonopod tibiotarsus, pe- culiar triangular tubercle between the O° coxae 5, etc. Description Length ca. 15-17 mm in J’O’ and 17-18 mm in 29, width 1.4—1.5 mm in O’C’ and 1.8 mm in @P.Holotype ca. 17 mm long and 1.5 mm wide. Colour rather pale brown; somewhat darker are ver- tex and distal thirds of antennomeres 4—6, as well as basal half of antennomere 7; somewhat paler, yel- lowish are rather vague, irregular, axial stripe, central parts of metaterga, sides of prozona (as marble spots), suture between pro- and metazona, legs, ventrum, proximal parts of antennomeres 1-6; tip of antennae whitish. Body shape, structure, surface, head, ozopores, anal segment as in P. martensi, spec. nov. (see above), but antennae a little shorter (in O’O" reaching only up to end of somite 3); pleural keels even in J’O’ developed worse (only on 7th ring visibly projecting angularly beyond hind ring’s contour, onward increasingly reduced in size, being expressed rather as striae, also distinctly arched throu- ghout); a low (about "/srd of coxal height), roundly-triangular, transverse tubercle between O’ coxae 5 just behind usual, high, subquadrate, setose lamina directed obliquely forward between coxae 4 (otherwise sterna like in P. martensi, spec. nov.); O’ legs carry ventral brushes practically on all telopo- dite joints, though on both femora and especially postfemora brushes tend to grow sparser, particu- larly toward hind body quarter. Gonopods (Figs. 7—9) more slender, tibiotarsal apical process (a) short and flagelliform, inner fin- ger (1) broadly scapulate, massive and rather short. Paranedyopus schawalleri, spec. nov. Figs 10-11 Holotype: CO’ (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., Arun Valley between Mure & Hurure, 2050-2150 m, mixed broadleaved forest, 9.-17.V1. 1988, leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes: 190°, 18 9, 10 juv. (SMF), 40), 492 (ZSM), 40°, 49 (ZMUM), 30°, 29 (ZMUC), same locality, together with holotype, 9.17. VI. 1988, leg. J. Martens & W. Schawaller. Derivatio nominis. This species honours Dr. Wolfgang Schawaller, Stuttgart, agood friend of mine, who also de- votes a very considerable time for Hımalayan contributions, both as collector and taxonomist. Diagnosis. Differs from other congeners by the least body size of adults (especially in width), sabre- shaped gonopod process i combined with a lamellate and somewhat spiralling process a, etc. 14 Figs 10-11. Gonopods of Paranedyopus schawalleri, spec. nov.; ©’ paratype (mesal and lateral views, respecti- vely). Description E Length ca. 9.5—-11.5 mm in O’C’ and 10.5-13.5 mm in ?Q, width 0.8-1.0 mm in J’C’ and 1.0-1.2 mm in Q2. Holotype ca. 10 mm long and 0.9 mm wide. Juveniles (19 segm.) ca. 8 mm long. Colour generally uniformly brown, never dark brown, but sometimes pale yellow-whitish; particu- larly pale, whitish are suture between pro- and metazona, ventrum, antennomere 7, legs; neither strip- ed pattern nor distinct spots, some marble tint at best. Head a bit wider than collum which is subequal to ring 5 and in its turn a little wider than subequal rings 2 and 3; postcollar constriction poorly marked. Body parallel-sided on rings 6-16 to grow very gradually and gently attenuating toward telson onward, moniliform appearance better expressed in oO’. Surface smooth, somewhat shining, finely shagreened, rugose only hind halves of metazona well below rather vague pores. Epiproct quite long and straight in lateral view, from above triangular, with tip very narrowly rounded and provided with tiny setiferous paramedian knobs, and sides almost straight, only very slightly concave. Pleural keels moderately developed, a bit better in OO’ than in O9, in both sexes till body midlength gradually turning from small carinae to striae, but at least until ring 17 invariably provided with a minute caudal projection in the form of a spine or triangle; caudal corner either subrectangular or a little rounded, whereas anterior corner always very broadly round- ed. Tergal setae, ozopores, anal valves, subanal scale, sterna as in P. martensi, spec. nov., but legs with very long brushes in 0’C’ on prefemora, tibiae and tarsi until the posteriormost leg-pairs, while fe- mora and postfemora rather densely setose. Nothing unusual behind usual, subquadrate, setose, high lamına between JO’ leg-pair 4. Gonopods (Figs 10-11) conspicuous in having long, sabre-shaped process i (similar to that in P. cy- lindricus, see below) combined with a lamellate, somewhat spiralling, long a (like in P. affınis, spec. nov., see below). Paranedyopus affınis, spec. nov. Figs 12-14 Holotype: ©’ (SMF), Nepal, Lalitpur Distr., Kathmandu Valley, Mt. Phulchoki, 2475-2700 m, Quercus seme- carpifolia forest, 19. III. 1980, leg. J. Martens & A. Ausobsky. 15 Diagnosis. Differs from other congeners by the particularly poorly developed ventral brushes on O legs and the gonopod process a being more like in P. schawalleri, spec. nov., combined with scapulate process z, which is more like in P. similıs, spec. nov. Figs 12-17. Gonopods of Paranedyopus affınis, spec. nov. (12-14) & P. cylindricus (Carl, 1935); holotype and JO from Moyam (= Moyang), respectively (dorso-mesal, mesal, lateral, fronto-mesal, lateral and ventral views, re- spectively). 16 Description Length ca. 17 mm, width 1.6 mm. Colour marble brown; somewhat darker are vertex, frons, anten- nae (especially basal half of antennomere 7); paler, yellowish are a rather wide, irregular axial stripe, a stripe-like row of marble spots on each side of both pro- and metazona at level of ozopores, ventrum, a few proximal leg joints, suture between pro- and metazona; tip of antennae whitish. Body shape and structure, head, surface, anal segment, etc., like in P. martensi, spec. nov., but an- tennae reaching in situ to end of somite 3 (like in, e. g., P. similis, spec. nov. or P. schawalleri, spec. nov.); pleural keels quite poorly developed, arched, a bit better expressed on somites 2—4 where they project caudad beyond rings’ contour to become gradually reduced toward telson further on; con- striction behind collum more feeble than in P. martensi, spec. nov., more like in P. schawalleri, spec. nov.; sterna more like in P. similis, spec. nov., with lamina between ©’ coxae 4 being likewise very high, subquadrate, setose, directed obliquely forward, about twice as high as coxa 4, with a roundly subtriangular tubercle between coxae 5. Leg brushes closer to those of P. martensi, spec. nov. (s. Fig. 6), but still poorer expressed, displayed only on distal !/2-2/srds of both prefemora and tibiae, with their bases being completely free, and throughout all tarsi except for a few posteriormost ones (for all brushes, as usual, tend to grow sparser toward telson); prefemora disto-ventrally a little swollen. Gonopods (Figs 12-14) with finger i even more scapulate than in P. similis, spec. nov., whereas process a very much like in P. schawalleri, spec. nov. Paranedyopus cylindricus (Carl, 1935) Figs 15—23 Akribosoma cylindrica Carl, 1935, Rev. suisse Zool. 42 (10): 334; Figs Paranedyopus cylindricus Golovatch 1984, Acta zool. hung. 30 (3/4): 350; Figs Material. 10° (ZMUC), Nepal, Sankhua Sabha Distr., Moyam, 1870-2430 m, moss, 6.11.1959, leg. K. Becker- Larsen; 10°, 19 (SMF), Lalitpur Distr., Kathmandu Valley, Mt. Phulchoki, 2600-2650 m, Quercus semecarpifo- lia forest, 14.V.1980;2 9,1 juv. (SMF), same locality, altitude and habitat, 21.-22.111.1980; 19 (SMF), Godawari at foot of Mt. Phulchoki, 1770 m, 19.1II. 1980, leg. J. Martens & A. Ausobsky; 20°, 129 (SMF), Kathmandu Distr., Mt. Sheopuri, 2100-2300 m, Quercus semecarpifolia forest, 25. VI. 1988, leg. J. Martens & W. Schawaller; 40,29 (SMF), 10,19 (ZMUM), Ilam Distr., Gitang Khola, 2550 m, Berlese extraction from litter, 28.— 31. III. 1980; 30°, 169 (SMF), 10°, 19 (ZMUM), same locality, 2550 m, Lithocarpus forest, 28.31.11. 1980; 10°, 2 Q (SMF), Mai Pokhari, 2 100-2200 m, mixed forest, 25.27. III. 1980, leg. J. Martens & A. Ausobsky; 3 juv. (SMF), same locality, 2150-2250 m, 23.—25.VIII. 1983, leg. J. Martens & B. Daams; 19 (ZSM), same locality, 2100-2200 m, Castanopsis forest remains, 9.—10.1V. 1988; 1 Q (SMF), between Mai Pokhari & Gitang Khola Val- ley, 2100-1750 m, tree-rich cultivated land, 11. IV. 1988, leg. J. Martens & W. Schawaller; 1 juv. (SMF), Panchthar Distr., upper reaches of Mai Majuwa Khola, 2250-2500 m, mixed forest, 27. VIII. 1983; 4 juv. (SMF), between Deorali, Puspati & Sheldoti, 2500-2600 m, Tsuga-Lithocarpus forest, 28. VIII. 1983; 13 juv. (SMF), Grat between Sheldoti & Paniporua, 2200-2450 m, broadleaved forest, 29. VIII.1983, leg. J. Martens & B. Daams; 10°, 4 ) (ZMUM), 30°, 69 (SMF), Paniporua, 2300 m, mixed broadleaved forest, 16.-20.IV. 1988; 10° (SMF), between Pass Deorali & Puspati, 2850-2300 m, degraded forest with 7suga, 16.1V. 1988; 60), 3 9 (SMF), 20°, 49 (ZMUM), 20, 29 (ZMUC), Dhorpar Kharka, 2700 m, mature Rhododendron-Lithocarpus forest, 13.—16.IV.1988; 2 0° (SMF), Taplejung Distr., from SE of Yamputhin to Yamputhin, 2000-1650 m, forestmainly Alnus, 26. & 30.1V. 1988; 3 0°, 11 9 (SMF), Yamputhin, cultivated land, 1650-1800 m, open forest, 26.1V.-1.V. 1988; 29 (SMF), above Yamputhin, left bank of Kabeli Khola, bushes, 1800-2000 m, open forest, 27.-29.1V. 1988; 19 (SMF), path to Omje Kharka in Omje Khola Valley NW of Yamputhin, 2400-2500 m, mixed Quercus forest, 1.V. 1988;6 0,72 (ZSM), Omje Kharka NW of Yamputhin, 2300-2500 m, mature mixed broadleaved fo- rest, 1.—6.V. 1988; 10° (SMF), descent from Pass Deorali to Hellok, 2600-2000 m, forest with bamboo, 17.V. 1988; 12 (SMF), Hellok in Tamur Valley, 2000 m, forest remains, bushes, 17.V.1988; 3 0’ (SMF), upper Tamur Valley, from Lungthung waterfalls to bamboo bridge, 1800-2 150 m, open forest, bushes, 19. V. 1988; 20°, 11 Q 17 (SMF), Sankhua Sabha Distr., above Pahakhola, 2600-2800 m, Quercus semecarpifolia-Rhododendron forest, 31.V. 1988; 192 (SMF), Arun Valley, between Mure & Hurure, 2050-2150 m, mixed broadleaved forest, 9.-17.V1. 1988; all leg. J. Martens & W. Schawaller. Remarks. This species has hitherto been known but from a few specimens deriving from Darjeeling Distr., North India (Carl 1935; Golovatch 1984), thus making the present records new for the fauna of Nepal. Figs 18-23. Gonopods of Paranedyopus cylindricus (Carl, 1935); CO’ from Gitang Khola (18-20) and Mt. Phul- choki (21-23), respectively (ventromesal, ventral, lateral, mesal, dorsal and ventral views, respectively). The rich material at hand in general agrees quite well with the species’ diagnosis and allows to throw additional light on its variability and geographical range. Most of the specimens are very typical, as they have a relatively larger body size which varies significantly (length 11-14 mm in O’O’ and 13—16 mm in Q 9, width 1.1—1.3 mm in O’C’ and 1.5—2.0 mm in QQ),a darker coloration which has a pattern of stripes/spots, pleural keels well-developed and spinose cuadally at least until rings 15—17 18 in both sexes, ventral brushes on © legs present on the prefemora, tibiae and tarsi tend to practically disappear toward a few posteriormost leg-pairs, etc. The gonopods also display quite a marked range of individual varıability. Mostly they are just the kind of the (topo)types (Carl 1935; Golovatch 1984), e. g., those of a O’ from Moyam (Figs 15-17), with the very prominent processes a & i.. Only relati- vely seldom a is as long as ;, e. g., in a ©’ from Gitang Khola (Figs 18-20). Normally the solenophore is massive, distinctly tortiled, at least bifid. However, in O’O’ from the Kathmandu Valley, which ex- ternally are indisputable P. cylindricus, the gonopods appear to be a little more disjunct as compared to eastern Nepalese or Darjeeling samples: the solenophore is less massive, and a quicker attenuating toward tip (Figs 21-23). Seldom, as is the case with a © from Mt. Phulchoki, the gonopod process i is not more or less sabre-shaped, but subscapulate (Figs 21-23), although prominent enough. One O from Mai Pokhari, eastern Nepal, deserves special attention, as it seems to represent an ab- normality, in all probability an intersex. Indeed, along with having the gonopods fairly well devel- oped, displaying exactly the somewhat deviating type shown in Figs 18-20, the © is larger than aver- age (ca. 14 mm long and 1.7 mm wide), has neither sternal lamina between leg-pair 4 nor ventral bru- shes on normal legs lacking any traces of enlargement. Despite the rather marked variation range of P. cylindricus quite easily accounted for the species’ re- latively vast distribution not so often met with among Himalayan Diplopoda, all the material at hand seems to be conspecific. The characters making P. cylindricus easily recognizable are the pleural keels’ spines extending, in both sexes, at least until body rings 15-17, postcollar constriction very poorly ex- pressed (collum subequal in width to rings 6-7, usually being but a bit wider than the narrowest somi- tes 3 & 4), ventral brushes present on most ©’ prefemora, tibiae and tarsi, tubercle between ©’ coxae 5 wanting, gonopods with a simple, more or less sabre-shaped : (sub)equal in length to lamina a which is also quite simple, broadest at base, never particularly flagelliform or spiralling. Another important observation is that P. cylindricus manages to co-exist, perhaps even syntopi- cally, with both ?. schawalleri, spec. nov. in eastern Nepal and P. affınis, spec. nov. in the vicinity of Kathmandu, central Nepal, whereas all the other local forms appear to be strict vicariants (s. map). Such data alone are highly interesting for further ecological and chorological investigations, and some of them will be dealt with a little below. Paranedyopus sp(p). indet. Material. 19 (SMF), Nepal, Makwanpur Distr., Mahabarat Mts., Daman, 2500-2900 m, Quercus forest, 22.—25.11. 1970, leg. J. Martens; 9 juv. (SMF), Terhathum Distr., Tinjura Dara, 2450 m, species-rich mixed broad- leaved forest, 17.1X. 1983, leg. J. Martens & B. Daams; 17 juv. (SMF), Mustang Distr., S of Lethe, 2450-2600 m, species-richmixed broadleaved forest, 30.IV.-1.V.1980, leg. J. Martens & A. Ausobsky. Remarks. Unfortunately, those samples could not be identified closer to species in the absence of either adult GO’ or reliable geographical record. The only adult ® referred to just above seems to re- present one of the new species, more probably P. affınis, spec. nov. due to the arched outline of the pleural keels, but certainly not P. cylindricus. Only additional materials from the areas involved can obviously bring us to a solution of the identity problem faced at the moment. The genus Paranedyopus Carl, 1932 comprises at the present P. subcylindricus Carl, 1932 (type-spe- cies), P. rufocinctus (Carl, 1932) and P. ursula (Attems, 1936) from southern India, P. simplex (Hum- bert, 1865) from Sri Lanka, P. elongissimus Golovatch, 1984 from Darjeeling District, northern India, P. cylindricus (Carl, 1935) from Darjeeling District and Nepal, as well as the Nepalese P. martensi, spec. nov., P. schawalleri, spec. nov., P. similis, spec. nov., and P. affınıs, spec. nov. (Jeekel 1980b, Golovatch 1984, and above). The distribution pattern of the genus and also of its Himalayan species is highly interesting and deserves special attention. Before discussing it in more detail, it seems neces- sary to add that in general in the majority of Paranedyopus there are no traces of paraterga, at least 19 some (legs carry ventral brushes of stronger setae at least on certain joints, agood lamina is present between the CO’ coxae 4, most of the sterna are invariably spinose (even in the juveniles of 16-19 body segments). Such characters, as well as the highly complex conformation of the gonopods seem to be derivative and make the Himalayan members particularly closely related to each other and to the ge- nerotype P. subcylindricus, perhaps representing a separate species swarm, the subcylindricus-group, as opposed to the remaining, relatively disjunct forms. In the Himalayas, Paranedyopus spp. are mainly restricted to elevations ranging from 2000 to 3000 m, but sometimes occur as low as at 1000 ma. s. 1. (P. elongissimus) or reach up to 3700 ma. s. l. (P. martensi). They all are more or less strictly confined to mixed or monodominant broadleaved, more seldom to coniferous-broadleaved forests, being obvious mesophiles. Clear enough, this genus is nota Palaearctic element in the Himalayan diplopod fauna, its affınities being perhaps better expres- sed with Anoplodesmus Pocock, 1895, a genus encompassing about 20 forms from Sri Lanka, southern India and tropical East Asıa (Jeekel 1965, 1980 b) and displaying a set of considerably less derived cha- racters. Neither does it seem possible to attrıbute Paranedyopus to true Indian elements, because its pattern resembles the one known for certain arboreal plants too vividly just to be neglected. Thus, the Himalayan Rhododendron arboreum Smith (Ericaceae), the national flower of Nepal, occurs over a wide range of altitudes throughout the eastern part of the Himalayas, and in the mountains/hills of southern India and Srı Lanka likewise (Manı 1974, Polunin & Stainton 1985). A similar pattern is ob- served in other tropical Asıan flora elements: Pittosporum (Pittosporaceae), Saraca (Leguminosae), etc. (Manı 1974). Dealing with various fauna groups of Nepal, Martens (1984) distingushed tropical Indian from (sub)tropical West Chinese Himalayan and (sub)tropical Indochinese Himalayan com- ponents, with lots of examples provided of regular violations by many species/genera of Oriental ge- nesis of the otherwise manifest rule: tropical forms for tropical habitats only. Contrary to this rule, numerous taxa Oriental in origin, with Paranedyopus apparently among them, populate not only the “normal”, lowland sites, but also quite montane ones known generally to be dominated by Palaearctic elements. The fact that, e. g., P. martensi or P. cylindricus have colonized the upper reaches of several well-isolated valleys (s. map) is clearly indicative of a young, Holocene age of such upward invasions, whereas intrageneric disjunctions of the Paranedyopus type (South India — Sri Lanka — Fast Hima- layas) may soundly be ascrıbed to the effect of the Pleistocene (Mani 1974, Martens 1984), with south- ward spread from the (pre-)Himalayan region involved at least within the subceylindricus-group. Perhaps the same logic is applicable for some other Hımalayan Diplopoda, e. g., Sholaphilus Carl, 1932 (Fuhrmannodesmidae, Polydesmida) which also displays a similar disjunction (Golovatch 1986). Orophosoma fechteri, spec. nov. Figs 24—30 Holotype: O (SMF), Nepal, Mustang Distr., Kali Gandaki Valley between Annapurna & Dhaulagiri Himal; Thaksang above Tukche, 3150 m, 2.—4. VII. 1973, leg. J. Martens. — Paratypes: 10°, 19 (ZSM), 10°, 19 (SMF), same locality, together with holotype, 2.-4. VII. 1973; 10° juv. (SMF), same locality, Chadziou Khola Valley, 2330-2600 m, X.1969; 10° (SMF), 10° (ZMUC), same locality, Chadziou Khola, 2560 m, VI.-VII. 1970; 10), 19 (ZMUM), 10° (SMF), same locality, ascentto Thaksang, 2600-2900 m, 1. VII. 1973; 10° (SMF), same locality, Purano Marpha, 3 100-3200 m, 6.-7. VII. 1973; all leg. J. Martens. Derivatio nominis. This remarkable new species honours my good friend Dr. Hubert Fechter, keeper of Myria- poda at the ZSM, whose generous help and hospitality I enjoyed during my brief stays in Munich. Diagnosis. Differs from both other known congeners by the considerably larger body size, better developed paraterga, presence of only a single larger emargination on the medial ridge behind Q leg- pair 2, absence of gonoprefemoral process, etc. 20 1) vrh: 13) .\ “| N = a Figs 24-26. Orophosoma fechteri, spec. nov.; ©’ paratype from Chadziou Khola. — 24. anterior body end (lateral view); 25. somite 9 (lateral view); 26. somites 9-11 (dorsal view). Description Length ca. 26—32 mm in both sexes, width of pro- and metazona 2.0-2.5 and 2.8-3.3 in J’O', 2.7—2.8 and 3.3—3.5 mm in PP, respectively. Holotype ca. 28 mm long, 2.0 and 2.8 mm wide on pro- and metazona, respectively. Juvenile (19 segm.) ca. 22 mm long, 1.9 and 2.5 mm wide on pro- and me- tazona, respectively. Colour quite uniformly brown to chocolate brown, somewhat paler brownish only legs, tip of antennae, juvenile, sometimes also paraterga. Antennae in situ reaching to midlength of body segment 3 (0°) or 2 (9), quite slender, slightly cla- vate (Fig. 24). Collum with small, well-rimmed lateral keels from both sides, above them slightly ru- gose, at least with two rows of rather short, simple setae, one (4+ 4 ?) along anterior margin and the other (2+2 ?) middorsally. Head subequal in width to collum, a bit narrower than somite 2, but a bit broader than or subequal to somites 3-4; postcollar constriction feeble, but evident. From ring 5, which is somewhat broader than collum, body parallel-sided till ring 15 whereupon gradually, but ra- ther abruptly tapering toward telson. Surface generally poorly shining, more so only on metazona, very finely shagreened, slightly rugose on posterior halves of metaterga. Body rings well constricted due to deep suture between pro- and metazona. Paraterga moderately developed, set not so low, though dorsum evidently convex, on somite 2 well below collum (Fig. 24); caudal corners well round- ed and lie more or less within hind tergal contour until ring 13 (Figs 25—26), onward increasingly po- inted, beak-shaped, well projecting caudad beyond the contour until somite 18, on 19th again small, but pointed and exceeding the contour significantly. Metaterga with a deep, more or less bow-shaped medial transverse sulcus dividing two rows of simple tergal setae (mostly missing), 2+ 2 anteriorly and 21 ZU NSE: Figs 27-30. Orophosoma fechteri, spec. nov.; O' paratype from Chadziou Khola. — 27. leg-pair 1;28—29. left go- nopod (mesal and lateral views, respectively); 30. tip of left gonopod (meso-dorsal view). 4+4 on very weak elevations posteriorly (Fig. 26). Pleural keels absent totally. Epiproct rather long, almost straight in lateral view, from above subtriangular, with tip narrowly emarginate due to a pair of apical papillae, sides feebly concave and carry a pair of good preapical lateral incisions. Anal valves well margined. Subanal scale subtrapeziform, with a paramedian pair of good setiferous knobs at hind margın. Sterna simple, in 9? wider, always densely setose, without particulars, only amoderate ridge gra- dually narrowing toward axis and broadly emarginate in the middle behind ® coxae 2, as well as nor- mal, subquadrate, setose, somewhat higher lamina directed obliquely forward between J leg-pair 4. Legs of J well incrassate, gradually elongated toward telson, invariably slender in both ® and juve- nile; claws simple, rather long, slightly curved. Leg-pair 1 of C (Fig. 27) with good adenostyles on fe- mora and tarsal brushes. Leg-pair 2 with good adenostyles on femora and tarsal brushes. Leg-pair 3 with brushes on both tarsi and tibiae (at least distally), whereas subsequent J’ legs with increasingly poor tarsal brushes, but ventral sides of all other joints increasingly well setose, almost in a brush way. Coxa2 of Q with a clear disto-ventral outgrowth and a smaller, midheight, conical, caudal process di- rected somewhat obliquely toward vulvae, fitting sternal ridge’s emargination behind. Gonopods very high, suberect, complex (Figs 28-30). Coxite very long, subcylindrical, disto-ven- trally setose. Telopodite quite broad in ventral view, distinctly flattened till about midheight dorso- ventrally; prefemur densely setose, small, set off from acropodite by sulcus, laterally provided but with anlage (a) of a process; femorite distally with a larger (o) and a smaller (s) outer subtriangular out- growth, without any demarcation between femorite and postfemoral portion; tibiotarsus with un- 22 equally bifid tip (t), from inner side making a feeble solenophore to support a flagelliform, simple, mo- derately long, free solenomerite. Seminal groove runs entirely along inner side of telopodite which lacks any traces of torsion, near base of free solenomerite quite enlarged as a platform supporting acro- podite. Remarks. The above new species ıs certainly rather disjunct from both hitherto known congeners, O. hingstoni (Carl, 1935) (type-species) and O. simulans (Carl, 1935), as one can see from Carl’s (1935) descriptions and Jeekel’s (1980) diagnosis of his Orophosoma. Indeed, O. fechteri, spec. nov. is peculiar not only in certain habitual features, but also in the conformation ofthe gonopods and even of the vulvar defensive structures. However, a close affinity is unquestioned, and at least for the time being it seems best to allocate the new form concerned within Orophosoma. Judging from the absence of a prefemoral process on the gonopods and presence of better developed paraterga, O. fechteri, spec. nov. is less derived as compared to both very closely related O. hingstoni and O. simulans. Despite the fact that both latter species seem to be confined to an area lying within and/or very close to Tibet (s. map), the altitudes they were taken from (ca. 3000-3300 ma. s. 1.) do not differ from those known for O. fechteri spec. nov. (2330-3200 ma. s.1.). As regards the new taxon, it occurs in various forest habitats ranging from pure broadleaved forests with bamboo (Chadziou Khola) within mon- soon belt to solely coniferous stands (Purano Marpha) within rain shadow. Similar biotopic preferen- ces may be expected for ©. hingstoni and O. simulans as well. This seems particularly likely also be- cause Orophosoma ıs a member of the tribe Alogolykini (Jeekel 1980b) restricted to southern China (incl. Tibet), Burma, Nepal, and India (Assam, Sıkkim, Punjab). Being perhaps another (sub)tropical Oriental element in the Nepalese diplopod fauna, Orophosoma also violates the general principle: tro- pical creatures for tropical habitats only (Martens 1984, and above). Acknowledgements I take the opportunity to again appreciate the help and hospitality of Prof. Dr. J. Martens (Mainz), Prof. Dr. E. J. Fittkau, Dr. H. Fechter (both München), Dr. W. Schawaller (Stuttgart) experienced during my visit to West Ger- many in January-March 1989. lowealot, too, to all the keepers involved: Dr. H. Enghoff (ZMUC), Dr. H. Fechter (ZSM), Dr. M. Grasshoff (SMF), and Mr. K. Mikhailov (ZMUM). Prof. R. L. Hoffman (Radford University, Vir- ginia) very generously shared with me his unpublished notes and sketches dealing with several Nepalese Paradoxo- somatidae some of which have been used for the present study. Besides, Prof. Martens very kindly supplied me with certain literature sources on Himalayan ecology and biogeography relevant to the materials treated above and made useful suggestions. Technical assistance of Mrs. K. Rehbinder (Mainz) with preparing the map is also deeply appre- ciated. References Attems, C. 1936. Diplopoda of India. — Mem. Ind. Mus. 11(4): 133—323; Calcutta Carl, J. 1935. Polydesmiden gesammelt von Major R. W. Hingston auf der III. Everest-Expedition, 1924. — Revue suisse Zool. 42(10): 325-340; Geneve Golovatch, S. I. 1984. Some new or less known Paradoxosomatidae (Diplopoda: Polydesmida) from India. — Acta zool. hung. 30(3/4): 327-352; Budapest —— 1986. Diplopoda trom the Nepal Himalayas. Polydesmidae, Fuhrmannodesmidae. — Senckenberg, biol. 63 (4/6): 345— 369; Frankfurt/M. —— 1987a. Diplopoda from the Nepal Himalayas. Opisotretidae, additional Polydesmidae and Fuhrmannodesmi- dae. — Courier Forsch.-Inst. Senckenberg 93: 203-217; Frankfurt/M. —— 1987b. Diplopoda from the Nepal Himalayas. Glomeridae, additional Opisotretidae. — Courier Forsch.-Inst. Senckenberg 93: 219-228; Frankfurt/M. Jeekel, C. A. W. 1965. A revision of the Burmese Paradoxosomatidae (Diplopoda, Polydesmida) in the Museo Ci- vıco dı Storia Naturale at Genoa (Part 1). — Tijdschr. Ent. 108 (5): 95— 144; Leiden 23 —— 1968. On the classification and geographical distribution of the family Paradoxosomatidae (Diplopoda, Poly- desmida). — Acad. Proefschr., Rotterdam: 1— 168 —— 1980a. The generic allocation of some little-known Paradoxosomatidae from South-East Asıa (Diplopoda, Polydesmida). — Revue suisse Zool. 87 (3): 651-670; Geneve —— 1980b. On some little known Paradoxosomatidae from India and Ceylon, with the description of four new genera (Diplopoda, Polydesmida). — Beaufortia 30(8): 163-178; Amsterdam Mani, M. S. 1974. Chapter VI. The flora. — in: Mani, M.S.(Ed.): Ecology and Biogegraphy in India. Monographiae biologicae 23. W. Junk Publ., The Hague: 159-177 Martens, J. 1984. Vertical distribution of Palaearctic and Oriental faunal components in the Nepal Himalayas. — Erdwissenschaftl. Forsch. 18: 321-336; Stuttgart Polunin, ©. & Stainton, A. 1985. Flowers of the Himalaya. Oxford Univ. Press: 1—580 24 SPIXIANA | 13 | 1 25—31 | München, 31. März 1990 | ISSN 0341-8391 New species of Pseudosinella and Lepidocyrtus from Navarra (Northern Iberian Peninsula) (Insecta: Collembola: Entomobryidae) By J. I. Arbea andRR. Jordana J. I. Arbea & R. Jordana. (1989): New species of Pseudosinella and Lepidocyrtus from Navarra (Northern Iberian Peninsula) (Insecta: Collembola: Entomobryidae). — Spixıana 13/1: 25—31 Two blind Pseudosinella, P. psendodecepta, spec. nov. and P. helenae, spec. nov., “ that belongtto the genealogical line of Lepidocyrtus pallidus Reuter, 1890, and Lepido- cyrtus tellecheae, spec. nov., related to Lepidocyrtus lignorum Fabrıcius, 1775, are described an figured. J. I. Arbea, R. Jordana, Department of Zoology, University of Navarra, Pamplona, Spain. Introduction In this paper we describe two new blind species of Pseudosinella Schäffer, 1897 and a new species of Lepidocyrtus Bourlet, 1839. The latter had been cited by Arbea and Jordana (1985) as Lepidocyrtus gr. lignorum 1. The types of these species are deposited in the Museum of Zoology, University of Navarra, and some paratypes in der Zoologischen Staatssammlung München. Pseudosinella pseudodecepta, spec. nov. Figs 1-5 Material examined. Holotype: Bigüezal (Navarra, Spain), 1160 m (U. T. M. 30TXN20), humus from grass land, 27.1V.1982. — Paratypes: Same data, 1 specimen. Valle de Arce, Zazpe, Monte Gurpegui, 620 m (U. T. M. 30TXN34), humus from 32 year old pine grove: 21.V.86, 2 specimens and 3.X1.86, 6 specimens. Valle de Lön- guida, Jaberri, 590 m (U. T. M. 30TXN33), humus from a 22 y. o. pine grove: 23. VI.86, 1 specimen and 10. XI. 86, 9 specimens. Anorbe, humus from bush land, 5. XII. 86, 1 specimen. Anorbe, Monte San Martin, 630 m (U. T.M. 30TXNO2), humus from 47 y. o. pine grove, 1 specimen. Val de Aibar, Eslava, Monte los Fayales, 825 m (U. T. M. 30TXN21), 1 specimen. All localities from Navarra. Description Length 0.80- 1.00 mm. Without eyes nor pigment. Antennae without scales. Antenna/cephalic dia- gonal ratio = 1.20-1.40. Dorsal macrochaetae chaetotaxy: R011/20/0201+2. Abdominal tergite II chaetotaxy:p ABq1q2 (Fig. 5). s seta on abdominal tergite IV present (Fig. 4). Labial chaetotaxy M 1 M2rELI1L2;r vestigial, other setae ciliated (Fig. 1). Unguis with 3 inner teeth and 2 lateral ones; 25 1 7 ] ı. Figs 1-5. Pseudosinella psendodecepta, spec. nov. 1. Labial chaetotaxy. 2. Mucro. 3. Hind foot complex. 4. Chae- totaxy of the abdominal tergite IV. 5. Chaetotaxy of the abdominal tergite II. the proximal unpaired tooth situated about 65-70 % on inner margin of unguis. Inner anterior basal tooth more basal and less developed than posterior basal one (Fig. 3). Unguiculus lanceolated, reach- ing to proximal unpaired tooth; outer lamella with several small denticles. Tibiotarsal tenent hair trun- cated. Tenaculum with 4 + 4 teeth and a ciliate seta on corpus. Furca well developed; mucro with 2 teeth and a basal spine (Fig. 2). Affinities. The formula 0211212 can be assıgned to P. psendodecepta spec. nov. according to the sys- tem proposed by Christiansen et al. (1983). Other members of the genus with this formula are P. bi- denticulata Barra, 1967, P. decepta Gisin & Gama, 1969, and P. recipiens Gisin, 1967. Psendosinella bidenticulata and P. recipiens differ from the new species by the cephalic chaetotaxy (R111), and by the number of macrochaetae on the thoracic tergites II and III (1-0 in P. bidenticulata and 4—2 in P. recıpiens). Psendosinella psendodecepta spec. nov. has the same dorsal macrochaetae chaetotaxy as in P. de- cepta, which is also blind. Refering to the phylogenetic tree proposed by Gama (1984), they differ in the fundamental chaetotaxy: P. decepta does not have the p seta, on the abdominal tergite II, while the cıliate R seta is present on the labium (this character belongs to a derivative line from Lepidocyrtus psendosinelloides Gisin, 1967); and P. psendodecepta spec. nov. has the p seta on the abdominal tergite I, and the r on the labium is vestigial (this character belongs to a derivative line from Lepidocyrtus pal- lidus Reuter, 1890). According to Gama (1984), P. psendodecepta spec. nov. has four non adaptative characters (evolutive steps) among the derived species from Lepidocyrtus pallidus: (1—2) Macro- chaetae chaetotaxy on the thoracic tergites II and III is 2—0 (steps g! and g3), (3) A is macrochaeta on abdominal tergite II, and (4) s is present on the abdominal tergite IV. The new species could be placed in the phylogenetic line going from P. picta and P. zygophora to P. ılliciens as in the following scheme: Evolutive steps 0 1 2 3 4 5 — gl Ele a Den ne 3 an OO picta apnanica alba psendodecepta illiciens zygophora spec. nov. 26 The new species is closely related to P. illiciens Gisin. 1967 from Italy. The only difference justifying species separation is the number of macrochaetae on thoracic tergites II and III (3-1 in P. illiciens and 2—0 in P. psendodecepta spec. nov.). Pseudosinella helenae, spec. nov. Figs 6-12 Material examined. Holotype: Bardenas, near Caparroso Village (Navarra, Spain), 320 m (U. T. M. 30TXM18), mediterranean bush land (Rosmarino-Ericion), Humus, 1.111.1983. — Paratypes: 3 specimens from same locality and habitat and 2 specimens from humus (Pinus halepensıs). Additional material: Same locality as holotype but in pine grove (Pinus halepensis). Humus, 20. VII. 1982, 5 spe- cımens; Humus, 27.X.1982, 8 specimens. Figs 6-12. Pseudosinella helenae, spec. nov. 6. Labial chaetotaxy. 7. Chaetotaxy of the abdominal tergite IV. 8. Hind foot complex. 9. Characteristic dorsal chaetotaxy of the head in an adult specimen. 10. Dorsal chaetotaxy ofthe head in a juvenile specimen. 11. Chaetotaxy of the abdominal tergite II. 12. Sensillae chaetotaxy of the anten- nal segment III. Description Length 0.8-1.3 mm. Blind and without pigment. Antennae without scales. Antenna/cephalic dia- gonal ratio = 1.16—1.40. Antennal organ III consists of 2 subcylindrical, broad sensory rods, and 2 very thin “guard sensillae”. This segment bears a variable number of these two types of sensillae 27, (Fig. 12). Dorsal macrochaetae chaetotaxy R001/21/0201+2. Abdominal tergite II chaetotaxy p A B 9:9; (Fig. 11). The s seta on abdominal tergite IV is present (Fig. 7). Labial chaetotaxy MI M2rEL1 L2; r is vestigial, other setae ciliated (Fig. 6). Inner margin of unguis with a pair of basal teeth, proxi- mal unpaired tooth, and a small distal tooth (Fig. 8). The proximal tooth is placed about 75-80 % on the inner margin of unguis. The posterior basal tooth is more basal and more developed than anterior basal one. Unguiculus lanceolate, it almost reaches the tip of the anterior basal tooth. Outer lamella strongly serrated, with 4—5 denticles. Tibiotarsal tenent hair strongly clavate. Tenaculum with 4+ 4 teeth and a ciliate seta on the corpus. Mucro with 2 teeth and a basal spine. There are some variations in cephalic chaetotaxy and presence of s seta on abdominal tergite IV in juvenile forms. Three specimens (0.60—0.65 mm length) have a cephalic chaetotaxy RO11 (Fig. 10) and the s seta on abdominal tergite IV absent. In these specimens there isa number reduction in the number of microchaetae associated to the trichobothria: seta mp on abdominal tergite IV is absent and there are less microchaetae near of trichobothrium on abdominal tergite II than in adults. Affinities. The formula 0221212 can be assigned to P. helenae, spec. nov. according to the system proposed by Christiansen et al. (1983). The new species is shared with P. aeolica Dallai, 1973, and may be derived from Lepidocyrtus pallidus (because of the p seta on the abdominal tergite II that it is present and r seta on labial basis that it is vestigial). Refering to the phylogenetical tree proposed by Gama (1984), P. helenae has the following charac- ters: (1) Cephalic chaetotaxy R001 (f1); (2) s seta on abdominal tergite IV; (3) A setaon abdominal ter- gite Il as a macrochaeta; (4) macrochaetae chaetotaxy on the thoracic tergites II and III. Gama (1984) accepts the following steps: 1 =1-0;,2=1-1;583 =2-0;54 = 22,055 =5371 In Pseudosinella helenae, spec. nov. the thoracic macrochaetae chaetotaxy is 2-1, for that we ought to propose a new step: g3’ = 2-1. Among the blind species, the most closely related ones are P. anderseni Gisin, 1967 and P. aeolica,; both are different from P. helenae by thoracic chaetotaxy (1—0 in P. anderseni, 3-1 in P. aeolica and 2—1 in new species). Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. (Figs 13—18) = Lepidocyrtus gr. lignorum 1: Arbea and Jordana, 1985 Material examined. Holotype: Beunza (Navarra, Spain), 600 m (U. T. M. 30TXN05), oak forest (Quercus robur and Q. pyrenaica) litter, 11.V.1982. — Paratypes: 24 specimens from same locality and habitat as holotype. Additional material. Locality Habitat Alt. U.T.M. Date N. Bigüezal Humus, P. sylvestris 1100 30TXN52 17.X1.82 4 Erize, Atez val. Litter, Larch grove 830 30TXN05 24.X1.82 1 Quinto Real Humus, grass land 850 30TXN26 1. VE 82 1 Quinto Real Humus, grass land 850 30TXN26 26. VIII. 82 1 Sansoain Humus, Q. rotundifolia 650 30TXN12 22.11.83 1 Sansoain Humus, P. nigra 650 30TXN12 27. V11. 82 1 Juslapena Bush land — = 31.1.86 1 Juslapena (Marcalain) Humus, 21 y.o.P.nigra 630 30TXNO5 20.X.86 6 Juslapena (Beorburu) Humus, 29y.o.P.nigra 780 30TXN05 20.X.86 1 Juslapena (Ataburu) Humus, 41 y.o.P.nigra 600 30TXN05 20.X.86 6 Lönguida v. (Olaberri) Humus, 18 y.0.P.nigra 610 30TXN34 3.X1. 86 5 Arcev. (Zazpe) Humus, 32 y.o.P.nigra 620 30TXN34 3.XI. 86 13 28 Esteribar v. (Zabaldica) Humus, 39 y.o.P.nigra 680 30TXN14 3.X1. 86 7% Lönguida v. (Itoiz) Humus, 50 y.o.P.nigra 730 30TXN34 3.XI. 86 6 Lönguida v. (Jaberri) Humus, 22 y.o.P.nigra 590 30TXN33 10.XI. 86 3 Lönguida (Meoz) Humus, 47 y.0.P.nigra 635 30TXN33 10. XI. 86 5 Atez v. (Arostegui) Humus, 33 y.o.P.nigra 550 30TXN05 11. VI. 86 1 Atezv. (Arostegui) Humus, 33 y.o.P.nigra 550 30TXNO05 13.X. 86 16 Atez v. (Berasain) Humus, 38 y.o.P.nigra 655 30TXN05 13.X. 86 18 Iza-Gulina (Gulina) Humus, 22y.o.P.nigra 540 30TWN95 13.X.86 15 Iza-Gulina (Cia) Humus, 47 y.0.P.nigra 810 30TXN05 13.X. 86 8 Puente la Reina Humus, 52 y.o.P.nigra 550 30TWN92 17.XI1.86 1 Ezprogui (Sabaiza) Humus, 22y.o.P.nigra 960 30TIXN22 16. VI. 86 1 Aibarv. (Eslava) Humus, 50 y.o.P. nigra 825 30TXN21 28.X1. 86 1 Aranguren Humus, bush land = = 7.XI. 86 3 Figs 13-18. Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. 13. Habitus. 14. Labial chaetotaxy. 15. Setae along cephalic groove. 16. Distal area of labrum. 17. Maxilary palp. 18. Outer labial papilla. Description Length: 1.6-2.0 mm. Mesonotum projecting over the head. Body colour yellowy. Antenae; ocular patches; coxae; and frontal, lateral and ventral areas of the head are blue-purple (Fig. 13). Body co- vered with abundant scales. Antennal segments I and II, legs and furca with scales. 8 ocelli per side. Antennal segment IV without apical papilla. Relative length of antennal segments I/IV/II/TV = 1/2/ 1.7/2.9. Antennae 1.3—1.6 times the head length. Labral chaetotaxy as in the other species ofthe genus (4/5, 5,4). Prelabral setae ciliate. Labral setae smooth. Setae of third labral row subequal and sharpen- 29 ' | N /] \ | \ / = \ 2] , \N \\ 22 Figs 19—22. Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. 19. Trochanteral organ. 20. Hind foot complex. 21. Chaetotaxy of the abdominal tergite II. 22. Chaetotaxy of the abdominal tergite IV. ed (Fig. 16). Labral papillae subequal and weakly sharpened. All setae on labial basal line present and ciliate. Labial chaetotaxy: al —-5, MIM2RELIL2(Fig. 14). Maxillary palp and outer labial papillae as ın figure 17 and 18.5 +5 ciliate setae along cephalic groove (Fig. 15). Dorsal chaetotaxy of macro- chaetae: R011/00/0101 + 3. Abdominal tergite II chaetotaxy:pa Bq1q2 (Fig. 21). s seta on abdomi- nal tergite IV absent (Fig. 22). Unguis with a pair of inner basal teeth originating near the middle of the claw, and an unpaired tooth inserted about 70% on the inner margin of the unguis (Fig. 20). Un- guiculus lanceolate, outer lamella with several small denticles. Tibiotarsal tenent hair strongly clavate. Trochanteral organ with 20-25 setae forming triangular area. Mucro as in the genus. Tenaculum with 4+4 teeth and a seta on the corpus. Claw/mucro ratio between 1.5 to 1.7. Furca/body ratio = 1/ 1.9—2.2. Smooth/annulated parts of the dens = 1/4.5-5.5. Affıinities. Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. belongs to the Lepidocyrtus lignorum group from Gi- sin (1967), which belongs to the “Lepidosopoda” group from Hüther (1986) (legs and manubrium dorsally scaled; collar consists of one row of bristles; mesothorax normal, with a few more microchae- tae ın forepart; microchaeta d2 in the abdominal segment II ıs forwardly displaced). Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. is closely related to Lepidocyrtus lignorum. Both species have the same chaetotaxy. The difference between them lies on the size and colour of Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov., which is greater and more pigmented; and on the labial setae shape: 2-3 branches ın Lepidocyrtus lignorum and smooth in Lepidocyrtus tellecheae spec. nov. Derivatio nominis. We dedicate this species to Mrs. Ma. Socorro Tellechea, in acknowledge for her work on col- lembola in our laboratory. 30 Acknowledgements The specimens used in this work have been found in the samples from the N. 0220/81 project, granted by CAICYT, and from samples from the project “Efecto de la repoblaciön de P. nigra sobre la fauna del suelo”, granted by the Government of Navarre, both to the Department of Zoology, University of Navarra. We express our gratefulness to Dr. Maria Manuela da Gama for her commentaries about these new species. Summary Three new species of the genus Lepidocyrtus and Pseudosinella are described from Navarra (Northern Iberian Pe- ninsula). Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. relates to Lepidocyrtus lignorum Fabricius, 1775, but differs in colour pattern; greater size; and shape of the anterior labral setae. Pseudosinella helenae, spec. nov. has amacrochaeta for- mula R001/21/0201 + 2, and Pseudosinella pseudodecepta, spec. nov. has R011/20/0201 + 2. Both species have no eyes. They belong to the genealogical line of Zepidocyrtus pallidus Reuter, 1890 (seta p appears on abdominal tergite I, and labial seta r is vestigial). Resume On fait la description de trois nouvelles especes appartenant aux genres Lepidocyrtus et Pseudosinella, et trouvees dans la Navarre (Nord de la Peninsule Iberique). Lepidocyrtus tellecheae, spec. nov. se rapproche de Lepidocyrtus lignorum Fabricius, 1775, mais il en est bien distincte par sa coloration, une plus grande taille et la morphologie des soies anterieures du labre. Psendosinella helenae, spec. nov. presente comme formule des macrochetes dorsaux R001/21/0201 + 2, et Pseudosinella psendodecepta, spec. nov. R011/20/0201 + 2. Ni l’une ni l’autre n’ont de yeux, et elles appartiennent ä la lignee gen&alogique de Lepidocyrtus pallidus Reuter, 1890 (la soie p est presente sur le ter- gite abdominal II et la soie labial r est extremement reduite). References Arbea, J. I. & R. Jordana 1985. Efecto de una repoblaciön con coniferas en un robledal de Navarra sobre los colem- bolos edäficos. — Bolm Soc. port. Ent. Supl. 1(2):277—286 Christiansen, K., M. M. da Gama & P. Bellinger 1983. A catalogue of the species of the genus Psendosinella. — Cienc. Biol. Syst. Ecol. (Portugal) 5: 13—31 Gama, M.M. 1984. Phylogenie des especes europ&ennes de Pseudosinella (Collembola: Entomobryidae). — Annls. Soc. r. zool. Belg. 114(1):59—70 Gisin, H. 1967. La systematique ideale. — Z. zool. Syst. Evolut. forsch 5: 111-128 Hüther, W. 1986. New aspects in taxonomy of Lepidocyrtus (Collembola). — 2nd International Seminar on Apte- rygota (R. Dallai ed.): 61-65 al Buchbesprechung 8. Hobbs, H.H. & J. P. Jass: The crayfishes & shrimp of Wisconsin (Cambaridae, Paleamonidae). Milwaukee Pu- blic Museum, Milwaukee, Wisconsin, 1988. ISBN 0-89326-152-1. VIII + 775. Die Autoren legen eine ausführliche Bearbeitung der 8 für Wisconsin nachgewiesenen Arten der Cambaridae so- wie der einzigen hier auftretenden Süßwassergarnele Palaemonetes kadiakensis (Rathbun) (Palaemonidae) vor. Nach einer Darstellung der Erforschungsgeschichte der Decapoda von Wisconsin und der Fang-, Konservierungs- und Untersuchungsmethoden sowie der Geomorphologie, Geologie und des Gewässernetzes von Wisconsin schließt sich die eigentliche Bearbeitung der Decapoda an. Diese wird durch einen gut durchgearbeiteten Schlüssel zu den Arten, bei den Cambaridae für Männchen und Weibchen, eingeleitet. Bei der Behandlung der Arten wird nach dem folgenden System verfahren: Synonymieliste, Diagnose, Locus typicus, Variationsbreite, Anmerkungen zur Färbung, Ökologie, Entwicklung, Verbreitung, gemeinsames Vorkommen mit Arten der gleichen Familie. Die für die Diagnose wichtigen Zeichnungen sind sehr sorgfältig ausgeführt. Die Verbreitungskarten für Wisconsin im Text sind jedoch praktisch nicht verwendbar. Der ungünstige Maßstab (ca. 1:3 Mill.) und das Eintragen noch von kleinsten Wasserläufen, deren Verlauf durch nicht hinreichend sorgfältigen Druck oft kaum zu verfolgen ist, ma- chen die Benutzung zur Qual. Die im Anhang II für die Cambaridae nochmals gegebenen Teilkarten, deren ange- gebener Maßstab (“1:1000000“) nicht einmal annähernd stimmt, deren Gewässernamen nur mit Hilfe einer Lupe, wenn überhaupt, lesbar sind und auf denen ebenfalls durch zuwenig sorgfältigen Druck Teilenicht erkennbar sind, würden trotz allem noch ein guter Ersatz für die obigen sein. — Das Glossar ist eigentlich überflüssig, da das Buch nach Inhalt und Aufbau nur für Fachleute gedacht ist. Für letztere ist jedoch das sorgfältige Literaturverzeichnis wichtig und der Index hilfreich. Das Buch ist trotz seiner technischen Schwächen ein wichtiger Beitrag zur Kenntnis der Süßwasserkrebse Nordamerikas. L. Tiefenbacher 32 SPIXIANA 13 | 1 | 33—41 München, 31. März 1990 ISSN 0341— 8391 A review of the Australian species of Minuthodes Andrewes, with the description of two new species (Coleoptera, Carabidae, Lebiinae)* By Martin Bachr Baehr, M. (1989): A review of the Australian species of Minuthodes Andrewes, with the description of two new species (Coleoptera, Carabidae, Lebiinae). — Spi- xıana 13/1: 33—41 The Australian species of the Lebiine genus Minuthodes are reviewed. M. demarzı, spec. nov. and M. serrata, spec. nov. from far Northern Territory and Western Aus- tralia, respectively, are described, and the genitalia of the known Australian species are figured. Apart from M. queenslandica (Sloane) which is closely related to the New Guinean species M. papmana (Sloane), all other Australian species are taxonomically isolated and they constitute two species groups, both having undergone an ecological shift from rain forest to woodland or even semidesert where they live under the bark of eucalypts. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-8000 München 60, F.R.G. Introduction The Australian species of Minuthodes Andrewes have been rather controversely classified in the past. Whereas Moore (1987) lists under Minuthodes only Platia queenslandica Sloane (preoccupied Platia Chaudoir later replaced by Minuthodes Andrewes), Csiki (1932) included also Sarothrocrepis minima Macleay. Sloane (1917), in a notice, included also Philophloens froggatti Macleay, earlier pla- ced by him in Agonocheila (Sloane 1898). This decision, however, escaped apparently from the notice of both, Csiki (1932) and Moore (1987). After comparison of the three species mentioned with about 25 species of Agonocheila, lam sure that they are more closely related one to another, than to any Ago- nocheila species. If any Australian species belongs to Minuthodes at all, then all three species should be included. It should be noted, however, that the generic limits of Minuthodes and Agonocheila are rather weak. In Darlington’s (1968) key to the genera of New Guinean Lebiini, for example, the single differentia- ting character is the relative width of head and prothorax. It is doubtful, therefore, whether Minutho- des is at all justified as separate genus. At present, Itreat it as distinct genus and L include the three Aus- tralian species Sarothrocrepis minima Macleay, 1864, Philophloeus froggatti Macleay, 1888, and Platia queenslandica Sloane, 1917, as well as two new species described below. * Supported by a travel grant of the DFG. 33 Measurements Measurements have been made under a stereo microscope using an ocular micrometer. Length has been measured from apex of labrum to apex of elytra, measurements may therefore slightly differ from those of other authors, espe- cially of Darlington (1968). Length of pronotum was measured from anterior angles to most projecting part of base. Characters Main differentiating characters are body shape, especially outline of pronotum and elytra, pattern, degree of mi- crosculpture and puncturation, and shape of © genitalıa, as far as these are recorded. Minuthodes Andrewes Minuthodes Andrewes, 1941: 317; Darlington 1968: 95; Moore 1987: 293. Platia Chaudoir, 1869: 155; Sloane 1917: 432; Csiki 1932: 1361. Type species: Platia lineella Chaudboıir, 1869. Diagnosis. 4th segment of metatarsus not deeply emarginate; claws serrate; mentum toothed; dorsal surface of body pubescent (in Australian species); pronotum always with one anterior lateral seta only; terminal segment of labial palpus longer than penultimate; head very wide, though narrower than pronotum; pronotum at least 1.5X as wide as long, mostly wider; elytra depressed, short and wide, apex sinuate; in all Australian species also some longitudinal furrows present near eye. Key to the Australian species of genus Minuthodes Andrewes 1:4. SEargerispecies, €. S:mmlong urn a. an a el ee 22 —# x Smaller.species;less;than. 3,5: mmilong 2.0 02 ea ee ee 2. Elytra posteriorly remarkably widened, with pattern of numerous longitudinal yellow lines, though no line wider than one interval. Pronotum c. 2 X wider than long, or even wider. North-eastern Queensland BE ET EN EA ET As Bahoen M. queenslandica (Sloane) — Elytra posteriorly not much widened, pattern different, not consisting of yellow lines only as wide as one interval. Pronotum narrower, less than 1.85 X wider than long. Northern Territory and Western Australia 3. 3. Elytral pattern consisting of an elongate, entire, wide, reddish fascia on each elytron. Puncturation of middle of frons and pronotum superficial, microreticulation almost wanting, surface glossy. Far Northern Herritoryzandnorth_western/Australas gen u er M. froggati (Macleay,) — Elytral pattern consisting of a large anterior, lyra-shaped common spot and a serrate, semilunar, common posterior spot. Puncturation of middle of frons and pronotum strong, microreticulation distinct, sur- facerrather.dull- Far Northernilerritony.. 0 0.0 M. demarzi, spec. nov. 4. Elytral pattern consisting of a large anterior, yellow spot on each elytron and of a common, narrow, v-shaped, posterior macula, laterally not surpassing 5th interval. Posterior part of frons, and vertex as strongly microreticulate as anterior part of head. Pronotum less wide on the average, apex more concave, lateral parts of base more oblique, posterior angles obtuse. Fastern Australia ... M. minima (Macleay) — Elytral pattern consisting of a large anterior spot, more or less interrupted at 5th interval, and of a very serrate posterior spot, more or less touching anterior spot on 5th interval, and mostly surpassing laterally 6th interval. Posterior part of frons, and vertex with superficial microreticulation, vertex almost smooth. Pronotum wider on the average, apex less concave, lateral parts of base less oblique, posterior angles acute. Far north-western Northern Territory, north-western Australia ............ M. serrata, spec. nov. 34 Fig. 1. Minuthodes queenslandica (Sloane). Scale: 1 mm. Fig. 2. Minuthodes froggatti (Macleay). Scale: 1 mm. Fig. 3. Minuthodes demarzi, spec. nov. Holotype. Scale: 1 mm. 35 Fig. 4. Minuthodes minima (Macleay). Scale: 1 mm. Fig. 5. Minuthodes serrata, spec. nov. Holotype. Scale: 1 mm. Minuthodes queenslandica (Sloane) (Figs 1, 9, 14) Platia queenslandica Sloane, 1917: 432; Csiki 1932: 1361. Minuthodes queenslandica Darlington 1968: 97; Moore 1987: 293. This remarkable and easily identified species is known from several localities in north-eastern Queensland (Moore 1987). It is distinguished from all other Australian species and is perhaps most closely related to New Guinean M. papnana (Sloane). Records: I saw specimens from Bloomfield Forest, south of Cooktown, collected under bark of fal- len logs in upland rain forest. Minuthodes froggatti (Macleay), new combination (Figs 2, 6, 10, 14) Philophloeus froggatti Macleay, 1888: 455. Agonocheila froggatti Sloane 1898: 499; Csiki 1932: 1380; Moore 1987: 290. Platia froggatti Sloane 1917: 432. Elytral pattern of this species is unusually simple for the genus, and indeed, the rather parallel elytra remember species of Agonocheila. The shape of head and the wide prothorax, however, are rather similar to M. queenslandica. This species was so far known from “King Sound” (Macleay 1888), “Up- per Ord River” (Sloane 1898), and Darwin (Sloane 1917). The last record, however, was not included in the catalogue of Moore (1987). 36 Fig. 6. CO genitalia of M. froggattı (Macleay). Fig. 7. © genitalia of M. minima (Macleay). Fig. 8. CO’ genitalia of M. serrata, spec. nov. Records: Northern Territory: 30 km $. of Pine Creek, 6.XI.1984; 17km NE. of Willeroo, 8.XT.1984; 11 km W. of Timber Creek, Victoria River, 11.XI. 1984. Western Australia: 135 km N. of Halls Creek, 14.XI.1984; Ord River, 105 km N. of Halls Creek, 15.XI.1984; Windjana Gorge, 150 km E. of Derby, 23. XI. 1984; altogether 16 specimens, all collected by myself, mostly under bark of River Eucalypt (Encalyptus camaldulensis), but single specimens also at light. This species is rather widely distributed from about Darwin in Northern Territory through most of north-western Northern Territory to north-western Australia including the whole of the Kimber- ley Division. Minuthodes demarzi, spec. nov. (Figs 3, 11, 14) Holotype: 9, North. T., Humpty Doo, XII. 57, leg. H. Demarz (FMT). The specimen bears a label: Platia sp. probably new. Det. B. P. Moore ’66. Diagnosis. Large species, recognized by complex elytral pattern, consisting of two common, lyra- shaped or semilunar yellow spots, and by strongly punctate and microreticulate head and pronotum. Par. Figs 9-13. Q genitalia, stylus. 9. M. queenslandica (Sloane); 10. M. froggatti (Macleay); 11. M. demarzi, spec. nov.; 12. M. minima (Macleay); 13. M. serrata, spec. nov. 97. Description Length: 5.1 mm; ratio width/length of pronotum: 1.85; ratio width of head/of pronotum: 1.18; ratio length/width of elytra: 1.29. Colour. Head and pronotum deep black, elytra piceous black, with dark yellow pattern. Elytral pattern consisting of a large lyra-shaped anterior spot, laterally extending from 8th interval to middle, but leaving the suture dark, and of a quite serrate, semilunar posterior spot wıth an anteriorly projec- ting arm at 5th interval, where the posterior spot almost touches the anterior macula. Lateral channel narrowly pale behind shoulders and in posterior half, interrupted by a narrow, transverse stripe. Apex black. Lower surface dark brown. Antenna and palpı reddish, mandibles and anterior border of labrum brown. Femora piceous, their apices, tibiae, and tarsı reddish. Head. Wide. Frons depressed. Eyes large, protruding, though head distinctly narrower than prono- tum. Clypeo-frontal suture deep. Clypeus basally convex, transversely impressed in anterior half. An- terior border concave in middle. Labrum elongate, slightly longer than wide. Apex convex, laterally very oblique, six-setose, though lateral seta far removed from apex. Terminal segment of labial palpus longer than penultimate segment. Mentum with unidentate tooth. Antennae rather short, densely pi- lose from 5th segment, anterior segments more sparsely setose. Median segments not much longer than wide. Labrum and clypeus sparsely, frons strongly punctate, whole surface strongly microreticu- late. Frons near eyes with four to five very strong longitudinal furrows. Medially with rugose punc- turation, forming also some irregular furrows. Whole surface isodiametrically microreticulate. Pronotum. Very wide, rather heart-shaped. Apex wider than base, gently concave, anterior angles rounded off. Sides widest in anterior third, at anterior lateral seta. At this position sides with a very obtuse angle, then convexly narrowed to base, though with a slight sinuosity in front of posterior an- gles which are slightly obtuse. Base gently convex, lateral parts rather horizontal. Apex and base bor- dered, lateral channel moderately wide throughout. Surface in middle strongly raised. Median line distinct, posteriorly rather impressed. Basal grooves deep, prebasal transverse sulcus distinet. Punc- turation of surface laterally and basally very coarse, rugose, in middle less rugose, though distinet. Mi- croreticulation on whole surface distinct. Pronotum covered with short, rather sparse pubescence. Elytra. Wide and short, slightly widened in posterior third, depressed. Shoulders strongly rounded off, sides evenly convex, apex sinuate. Striae well impressed, punctate, intervals perceptibly convex. Whole surface strongly punctate and microreticulate, covered with rather hirsute, yellow pubescence. Punctures of third interval barely recognizable. Winged. Lower surface. Rather sparsely pılose. Metepisternum elongate, about twice as long as wide at apex. Q with two pairs of setae on terminal abdominal segment. JO genitalia. Unknown. Q genitalia. Styli see fig. 11. Distribution. Northernmost Northern Territory, known only from type locality. Habits. Not recorded, though most probably under bark of trees. Relationships Related to Australian M. froggatti (Macleay), but perhaps also to M. regularıs Darlington and/or M. irregularis Darlington, both from New Guinea. Minuthodes minima (Macleay), new combination (Figs 4, 7, 12, 15) Sarothrocrepis minima Macleay, 1864: 111. Platia minima Sloane 1917: 433; Csiki 1932: 1361. Agonocheila minima Moore 1987: 290. Agonocheila httera-v Chaudoir, 1869: 227. 38 Small species, widely distributed in eastern Australia from Queensland to eastern South Australia (Moore 1987). It is next related to a new species from northern and north-western Australia, described below. Records: I collected some specimens in central and eastern Queensland under bark of eucalypts and at light. Minuthodes serrata, spec. nov. (Eigs)5, 8,15,15) Types. Holotype: ©’, Western Australia, Windjana Gorge, 150 km E. of Derby, 23. XI. 1984, M. Baehr (ANIC). — Paratypes: 30'0', 2% 9, same data (ANIC, CBM, ZSM); 10°, Western Australia, 2 km NW. of Windjana Gorge, 22.X1.1984, M. Baehr (CBM); 10,39 9, Western Australia, Mary River, 115 km WSW. of Halls Creek, 17.XI. 1984, M. Baehr (CBM, WAM); 19, Western Australia, Fitzroy Crossing, 18.—20.XI. 1984, M. Baehr (CBM); 19, Northern Territory, Victoria River, 11 km W. of Timber Creek, 11.XI. 1984, M. Baehr (CBM). Diagnosis. Small species, recognized by complex, serrate elytral pattern, rather smooth frons and vertex, wide pronotum with lateral parts of base horizontal and posterior angles acute. Description Length: 2.9—3.4 mm; ratio width/length of pronotum: 1.51—1.72; ratio width of pronotum/width of head: 1.06-1.14; ratio length/width of elytra: 1.28—1.31. Colour. Black, elytra with yellow to light reddish pattern, consisting of an anterior spot, more or less interrupted anteriorly and posteriorly at 5th interval, and extending from 3rd to 7th interval, and an extremely serrate posterior macula, extending from 2nd to 7th interval which sends an elongate branch on 5th interval into the posterior excision of the anterior spot. In some specimens, both spots are even united in that area. Mandibles and labrum anteriorly and laterally reddish. Palpi and antennae light reddish. Femora piceous, tibiae and tarsı reddish. Lower surface dark piceous to black. Head. Rather wide, though narrower than pronotum. Eyes large, protruding, orbits very small. Frons depressed. Clypeo-frontal suture rather deep, clypeus barely convex, anteriorly transversely depressed, anterior border straight. Labrum slightly wider than long, anterior border straight, later- ally oblique, six-setose, lateral seta far removed from apex. Terminal segment of labial palpus longer than penultimate segment. Palpı sparsely pilose. Labium with unidentate tooth. Antenna short, slightly surpassing base of pronotum, median segments as wide as long. Four basal segments sparsely setose, from 5th segment densely pilose. Labrum, clypeus, and middle of frons almost impunctate, lateral part of frons with coarse and dense puncturation. Occiput more sparsely punctate. Punctures near median borders of eyes confluent into some inconspicuous and rather irregular longitudinal fur- rows. Labrum, clypeus, and anterior part of head with conspicuous, isodiametric microreticulation, occiput almost devoid of microsculpture, fairly glossy. Pronotum. More or less wide, heart-shaped, apex wider than base. Apex gently concave, anterior angles slightly produced, though completely rounded off. Pronotum widest at anterior lateral setae, slightly in front of anterior third. Sides anteriorly strongly convex, sinuate in front of posterior angles which are rectangular or even slightly projecting. Base almost straight, median lobe feebly convex, lateral parts not or but feebly oblique. Apex and base narrowly bordered, lateral channel narrow. Me- dian line deeply impressed, especially near base, attaining apex and base. Median part convex, whole surface punctate, though puncturation much denser and fairly rugose laterally and basally, than in middle. Microreticulation present, isodiametric, though in middle superficial. Surface with sparse, de- pressed, yellow pilosity. Elytra. Depressed, wide and short, slightly widened to posterior third. Shoulders rounded, lateral border rather straight, but slightly concave in anterior third, apex obliquely sinuate. Striae shallow, wide, intervals depressed, not well perceptible. Whole surface strongly punctate and microreticulate, 39 14 15 N Fig. 14. Distribution of M. queenslandica (Sloane): , M. froggatti (Macleay): @, and M. demarzi, spec. nov.:M. Fig. 15. Distribution of M. minima (Macleay): @ and M. serrata, spec. nov.: M. Dotted line: Approximate range of M. minima (Macleay). giving the surface a slightly granulate appearance. Pilosity yellow, short, sparse, though regular, rather depressed. Three punctures on 3rd interval recognizable. Winged. Lower surface. Sparsely punctate and pilose. Metepisternum elongate, about twice as long as wide at apex. Both sexes with two pairs of setae at terminal abdominal segment. Legs. ©’ anterior tarsus with 1st—4th segments slightly dilatated and clothed underneath. J genitalia. Aedeagus with acute, elongate apex. Parameres see. fig. 8. QD genitalia. Stylus see fig. 13. Variation. Some variation noted in size and pattern. Some specimens with extraordinaryly narrow pronotum, though JO’ genitalia similar. Distribution. Known from Kimberley Division in north-western Australia and adjacent north- western part of Northern Territory. Habits. Collected at light and from under bark of River Eucalypt. Relationships M. serrata is certainly next related to M. minima of eastern Australia. Together, both species are the smallest members of this genus. Tab. 1. Comparison of length and some size ratios of the Australian Minuthodes. N: Number of specimens measured. %: most specimens between 1.68— 1.72. # %: most specimens between 1.12— 1.14. M.queenslandica M.froggatti M.dermarzi M. minima M.serrata N 2 6 1 3 6 length 4.8.5.2 mm 55, °5:55.mm 5.1lmm 3.2 -3.4 mm 2.9 —3.4 mm ratio width length of pronotum 24082203 1.68— 1.80 1.85 1.54—1.57 sl 722 ratio width of pronotum/head 1121 1.09—1.15 1.18 1.21.16 1.06—1.14** ratio length/ width ofelytra 1.201,23 Il 1.29 1.35—1.40 1.28—1.31 40 Discussion The genus Minuthodes has a limited range from the Moluccas and Sulawesi to New Britain and northern and eastern Australia. It has the centre of diversity apparently in New Guinea, from where nine species are known (Darlington 1968). This is perhaps a rather unusual distribution pattern which demonstrates the existence of an own Melanesian zoogeographical subregion. Of the five Australian species, only M. queenslandica is apparently closely related to anon-Austra- lian species (Darlington 1968), whereas M. froggatti and M. demarzi, and yet more M. minuta and M. serrata form rather isolated Australian groups. The ecology of these species matches well the distribution pattern. Whereas all non-Australian spe- cies and M. queenslandica apparently are rain forest dwellers (Darlington 1968), the four Australian species live mainly or completely under the bark of eucalypts in more or less open woodland or even in isolated stands of River Eucalypts surrounded by desert or semidesert. This is certainly a highly de- rived ecological shift which points to a fairly long, independent history of these species in Australia. Acknowledgements Thanks are due to the authorities of the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) for supporting of this paper by atravel grant. References Andrewes, H.E. 1941. Papers on the Oriental Carabidae. 37. — Ann. Mag. Nat. Hist. (11) 7:307—317 Chaudoir, M. de, 1869. M&moire sur les Thyr&opterides. — Ann. Soc. Ent. Belg. 12: 113—162 Csiki, E. 1932. Coleopterorum Catalogus. Pars 124. Carabidae. — W. Junk, Berlin Darlington, P. J. Jr. 1968. The Carabid beetles of New Guinea III. Harpalinae continued. Perigonini to Pseudomor- phini. — Bull. Mus. Comp. Zool. 137: 1—253 Macleay, W.]J. 1864. Descriptions of new genera and species of Coleoptera from Port Denison. — Trans. Ent. Soc. New South Wales 1: 106-130 —— 1888. The insects of King’s Sound and its vicinity. — Proc. Linn. Soc. New South Wales 3: 443—480 Moore, B. P. 1987. Carabidae. In: Zoological Catalogue of Australia, 4. Coleoptera; Archostemata, Myxophaga and Adephaga. — Aust. Government Publ. Serv., Canberra Sloane, T. G. 1898. On Carabidae from West Australia, sent by Mr. A.M. Lea (with descriptions of new genera and species, synoptic tables etc.). — Proc. Linn. Soc. New South Wales 23: 444-520 —— 1917. Carabidae from tropical Australia (New genera and species, notes and synonymy, and synoptic tables. Tribes Scaritini, Harpalini, Odacanthini, Lebiini, and Helluonini). — Proc. Linn. Soc. New South Wales 42: 406-438 41 Buchbesprechungen 9. Compagno, L. J. V.: Sharks of the order Carcharhiniformes. Princeton University Press, Princeton, New Jersey 1988. 580 pp. ISBN 0-691-08453-X. The present book is a review of carcharhinoid sharks systematics and morphology based on the author’s Ph. D. thesis. The text is divided into 21 chapters. The first chapter introduces the carcharhinoid sharks and presents the problems of their former classification. The next ten chapters discuss the characters used in the classification pres- ented here and the next nine chapters deal the classification proper, including discussions of the order Carcharhini- formes and its relationships to other shark groups, definitions and discussions of the families, subfamilies, tribes, and genera, species and their synonyms, distribution, and material examined. The last chapter discusses the phylo- geny of the Carcharhiniformes, with cladistic analyses and classification. The illustrations are grouped at the end of the text in 68 pages of ’figures’ and 26 pages of ’plates’ (they would definitively have been more easier to consult if they had been in the text and numbered in a single consistent series). The Carcharhiniformes include eight families, 48 genera and about 200 shark species or about 55 % oftheknown shark species. The bulk of the text is dealing with morphology, anatomy and supraspecific systematic; an account of allknown Carcharhiniformes species with detailed data on distribution, etc. has already been published earlier by the author in the form of aFAO catalogue (Compagno 1984) and is not repeated here. I had a particulcar interest for the very detailed account of the genus Glyphis or river sharks which includes the notorious Ganges shark from India which has a fearsome (most probably unjustified) reputation as a man-eater. The author examined the only known recent specimen of G. gangeticus in Calcutta. A deception comes from the fact that the author apparently never visited those European Instituions which hold most of the old type collections for carcharhinoids. In this case it is very diagnostic to read: (p. 332) “the Berlin spe- cimen was apparently lost“ [it is actually still extent (see: Paepke, 1988)]; (p. 332) “determination of the identity of siamensis will require reexamination of its holotpe, which may be in the Naturhistorisches Museum, Vienna [... it is] not known if it still exists“; (p. 333) “two stuffed specimens in the British Museum Natural History ... are of uncertain identity and may no longer exist“. If the author could travel to India to examine sharks in Calcutta, it is very difficult to understand why he has not been able to write a letter to ask these museums about the fate of these specimens. The mention, p. 331, that the Berlin specimen of G. gangeticus is ’5\/2 Fuss’ long or an estimated 1780 mm “assuming the use of a 27 millimeter inch in Germay at the time“ is almost a free assertion: Germany did not exist at that time and what today ıs Germany was a constellation of larger or smaller states, most of them having their own standards; estimations are that there has been more than 100 different feet between 25 and 34 cm in use, divided in either 10 or 12 inches. According to Paepke this specimen actually is 1850 mm total length and the Prus- sıan foot was 314 mm. References: Compagno, L. J. V. 1984. Sharks of the world. An anntotated and illustrated catalogue of shark species known to date. FAO Fish. Synopsis, 125 (4):2 vols., 1—655 Paepke, H.-J. & K. Schmidt. 1988. Kritischer Katalog der Typen der Fischsammlung des Zoologischen Museums Berlin. Teil 2: Agnatha, Chondrichthyes. Mitt. Zool. Mus. Berlin, 64 (1): 155-189, pls. 7—8 M. Kottelat 10. Sterba, G. 1989. Aquarienkunde. Ulmer Verlag, Stuttgart, 487 pp., ISBN 3-8001-7198-8. This is a resived edition of the two volumes standard book first published in 1954. It includes chapters on aqua- rıums and their construction, aquarium installation, water chemistry, aeration filtration, heating, lighting, aqua- rium care, special material, fish anatomy and physiology, reproduction, genetics, behaviour, breeding, feeding, sy- stematics, aquatic invertebrates as aquarıum anımals, fish species and families of interest for aquarists, diseases, aquatic plants, algae. The chapters on technical aspects of aquarium material are somewhat outdated. The chapters on fish anatomy and physiology, reproduction and genetics are noteworthy for the qualitiy of the content and the chapters on invertebrates present a variety of animals seldom seen in aquarium books. The fish and plant species dis- cussed have been chosen for their biological interest or as they are those commonly available aquarium inhabitants. The book is illustrated by 515 colour photographs and by 177, usually very informative, line drawings. M.Kottelat 42 SPIXIANA | 13 1 | 4339. | München, 31. März 1990 | ISSN 0341-8391 The larvae of Agrilus australasiae Laporte & Gory and Ethon affine Laporte & Gory (Insecta: Coleoptera: Buprestidae) By M.G. Volkovitsh and T. J. Hawkeswood* M.G. Volkovitsh & T. J. Hawkeswood. (1989): The larvae of Agrılus australasiae Laporte & Gory and Ethon affıne Laporte & Gory (Insecta: Coleoptera: Bupresti- dae). — Spixiana 13/1: 43—59 The larva/prepupa of Agrılus australasiae Laporte & Gory is described from mate- rial collected during October 1987 from Hastings Point, north-eastern New South Wales, Australia. The larva/prepupa of Ethon affıne Laporte & Gory is described from material collected during 1977 and 1982 from the Sydney district, New South Wales, Australia. The larva of A. australasiae has close affinities with other known Agrilus larvae (subfamily Agrilinae, tribe Agrilini) from the Northern Hemisphere. However, the larva of E. affıne differs significantly from other known Coraebini and Agrilini larvae. Based on larval morphology, it is possible that Zthon is intermediate between the subfamilies Agrilinae and Trachyinae. This suggests that the Australian Ethon should be placed, at the least, in a new tribe when studies of other species and related Australian genera are completed. M. G. Volkovitsh, Zoological Institute, Academy of Sciences of the USSR, 199034 Leningrad, USSR. T. J. Hawkeswood, 49 Venner Road, Annerley, Brisbane, 4103 Queensland, Aus- tralia. Introduction The general biology and taxonomy of the Australian genera Agrilus and Ethon are poorly known. Agrılus, aworldwide group, is represented in Australia by about 20 species (Carter 1929, Obenberger 1959), while Ethon is a small genus of about six described species restricted to eastern and southern Australia (Carter 1929). Previous biological information on the larval and adult food plants of Ethon affine Laporte & Gory have been provided by Froggatt (1892), Hawkeswood & Peterson (1982), Wil- liams & Williams (1983) and Hawkeswood (1988), while Hawkeswood (1981) has provided ecological and behavioural observations on Agrilus australasiae Laporte & Gory and further observations on its biology will be provided elsewhere. The data on the biology and larvae of both species is fragmentary and incomplete. Through the courtesy of Mr C. E. Chadwick of Sydney we have obtained last instar (as well as other instar larvae and prepupae) of E. affine and recently one of us (TJH) has collected the larvae/prepupae with associated adults of A. australasiae. On the basis of this material, the larvae/pre- pupae are described below. The terminology used for these descriptions generally follows that of * Reprint requests to T. J. Hawkeswood 43 Alexeev (1960), Volkovitsh (1979), Volkovitsh & Danilevsky (1987) and Volkovitsh & Hawkeswood (1987 and corrections listed at the end of this paper). Larval descriptions Agrilus australasiae Laporte & Gory (Eies 113) Length of the last instar larva and prepupa 10.4—15.5 mm. Larva is of the typical agrilinoid type (Figs 1, 13) with enlarged thoracic segments and heavily sclerotized anal supporting processes (Fig. 4, Figs 1-3. Agrilus australasiae Laporte & Gory. 1. Dorsal view of larva/prepupa. a. Microteeth on the pronotal plate; b. Microspinulae on the lateral part of the pronotum and central part of the meso- and metanotum; c. Micro- spinulae and bristles on the lateral parts of the pro-, meso- and meta- notum; d. Bristles on the lateral parts of the 2nd abdominal segment; e. Microspinulae and bristles on the dorsal and ventral parts of the Ist abdominal segment. 2. Shape of pronotal groove surrounded by microteeth (a). 3. Shape of prosternal groove surrounded by microteeth (a). 44 sp). Body whitish with yellowish prothoracic plates, brown mouthparts, prothoracical grooves, spi- racles and anal supporting processes. Prothorax about the same width as abdominal segments 3—8. Head and mouthparts. Epistome (Fig. 6) prominently transverse, about 4.0—4.5 times wider than long; anterior margin weakly sinuate between the mandibular condyles; posterior margın bisinuate between the lateral tentorial pits; epistome with prominently blunt posterior angles and bearing 2 pairs of epistomal sensory pits in the centre, arranged one directly below the other; upper pits each contain one sunken sensilla and the lower pits contain 2 basiconic sensillae (Fig. 6). Clypeus (Fig. 7) narrow, membranous, glabrous, anterior margin almost straight. Labrum (Fig. 7) transverse, about 1.4 times wider than long, mostly membranous but bearing very distinctive palantine sclerites with 4 long bristles, 2 short bristles and 4 campaniform sensillae on the external surface and 8 large, blunt bristles on the internal surface; anterior margin weakly arcuate between sharp lateral angles, without bristles, setae or microspinulae on the external surface. Epipharynx with a very dense covering of short blunt bristles of varying lengths and sharp microspinulae. Antennae (Fig. 9): 2-segmented, 1st seg- ment broadly cylindrical, strongly sclerotized, about 1.0-1.2 times wider than long, with one cam- paniform sensilla on the lower half of the internal lateral margin and a fringe of microspinulae around the apex (anterior margin); 2nd segment about as long as wide, conical, with a very long, sharp seta (trichosensilla) near the apex, a prominent sensory appendage (sa), 2 scarcely discernable palmate sen- WW | WWNL-O Figs 4-5. Agrilus australasiae Laporte & Gory. 4. Anal segment showing distribution of bristles, lubricating glands (/g) and the anal supporting processes (sp). 5a. Thoracical right spiracle. 5b. Left spiracle of the 3rd abdomi- nal segment. 45 Figs 6-7. Agrilus australasiae Laporte & Gory. 6. Epistome and epistomal sensory pits. 7. Labrum. sillae (ps), one elongated basiconic sensilla at the base of the sensory appendage and a tuft of long, sharp cilae at the apex. Mandibles (Figs 10, 11): black, short, broad at the base, without teeth at the apex; in- ternal margin with prosteca (ps) bearing very short, dense bristles; mandibles correspond to those of the Ist morpho-ecological type of Acmaeoderella larvae (Volkovitsh 1979). Labio-maxillary complex (Figs 8, 12): Maxillae (Fig. 8): Maxillary basis (cardo) mostly membranous, glabrous except for 2 elon- gated setae (one longer than the other) at the base. Stipes (Fig. 8) heavily sclerotized, bearing one small campanıform sensilla in the lower half towards the external lateral margin and one sharp bristle on the sclerotized region just above the campaniform sensilla, and one elongate, sharp bristle near the ante- rior margin below the mala; there is a fringe of microspinulae around the base of the internal bristle, with ciliae at the apex (anterior margin mainly internally), and microspinulae on the internal surface near the internal margin. Maxillary palpus (Fig. 8): 2-segmented, basal segment strongly sclerotized, about 1.0—1.2 times wider than long, the basal segment with a long, sharp seta arising from near the anterior-lateral margin and a campaniform sensilla situated below the middle towards the lateral mar- 46 gin; anterior margin with a fringe of microspinulae; 2nd segment about 1.5—1.6 times longer than wide, with one campaniform sensilla (c) at the external margin, one modified curved sensilla (cs) inter- nally near the anterior margin and 5-7 small, conical sensory structures (sc) atthe apex. Mala (Fig. 8): strongly sclerotized, about 1.5—1.6 times longer than wide, bearing one campanıform sensilla ın the centre and 2-3 thick bristles externally and 5 large, thick, mostly blunt bristles internally; internal surface with a dense covering of microspinulae. Labium (Fig. 12) weakly transverse, about 1.4 times longer than wide, with a broadly arcuate anterior margin, with dense microspinulae externally chan- ging to longer bristles at the anterior margin; microspinulae and bristles form a triangular-shaped zone extending about 2 the distance from the anterior margin to the level of the level of the bases of the se- tae situated at the lateral (corner) sclerites of the prementum; lateral sclerites well developed, each bea- ring 5 small campaniform sensillae and a sharp seta reaching the level of about the middle of the pre- mentum. Hypopharynx with microspinulae situated at the anterior and lateral parts of the prementum only. Postmentum without bristles. Ren EROR MIET HIaneEN Figs 8-9. Agrilus australasiae Laporte & Gory. 8. Left maxilla showing cardo, stipes, maxillary palpus, bristles, microspinulae and specialized sensory structures- sensory cones (sc), curved sensilla (cs) and campaniform sensilla (ce). 9. Antenna showing armature, sensory appendage (sa) and palmate sensillae (ps). 47 Thorax (Figs 1-3). Prothoracical plates completely covered with heavily sclerotized microteeth si- tuated on small rounded tubercles (Fig. 1a), a few, usually very rare short bristles may also be present. Pronotal groove (Fig. 2) very distinct, dark brown, widened towards apex, widened but not bifurcate at the base. Prosternal groove (Fig. 3) clearly defined, weakly sclerotized, light brown, slightly wide- ned at the anterior '/. Lateral margins of prothorax and dorsal and ventral surfaces and lateral margıns of mesothorax and metathorax with microteeth, bristles and tubercles with reduced microteeth at their apex (Fig. 1b, c). Thorax without ambulatory pads and rudiments of legs. Abdomen (Fig. 1). Abdominal segments pale cream in colour (often darkening in alcohol), trans- verse, flattened; 1st segment about same width as the mesothorax (about 1.5 times wider than longand slightly narrower than the width of the other abdominal segments), without ambulatory pads; seg- ments 2—4 of similar size, slightly wider than the 1st segment; segments 5—8 of similar size, widest of the abdominal segments, segment 9 about twice as wide as long, segment 10 (anal segment, Fig. 1, 4) bearing bristles, zones of microspinulae around anal opening and large, heavily sclerotized supporting processes at the apex with 2 lubricating glands with excretory ducts internally. Dorsal surface of abdo- men nearly glabrous, with small zones of microteeth and bristles of rare occurrence (Fig. le), lateral margins of abdomen with bristles (Fig. 1d) almost without microteeth. Ventral surface of abdomen, x 0-5MM 10 1 Kr | N "ll da A, In Hi ln H I in A N N wi ‚il u . Du, I N I u h a u Hills Mt O-1MM Figs 10-12. Agılus australasiae Laporte & Gory. 10. Right mandible, dorsal view. 11. Left mandible, ventral view, showing prosteca (ps). 12. Labium. 48 in the centre at least, with large zones of microteeth (Fig. 1e) laterally. Spiracles (Fig. 5a, b) of the cır- cular type, heavily sclerotized, with relatively elongate, unbranched trabeculae. Thoracic and abdomi- nal spiracles are similar and differ only in sıze. Material examined. 3 last instar larvae/prepupae, Hastings Point, New South Wales, Australia, ex dead, dry stems of Acacia sophorae (Labill.) R. Br. (Mimosaceae), in disturbed sand-dune beach habitat, October 1987, collector T.J. Hawkeswood. Fig. 13 Last instar larva/prepupa of Agrilus australasiae Laporte & Gory freshly collected from the dead wood of Acacia sophorae (Labill.) R. Br. (Mimosaceae). Photo: T. J. Hawkeswood. Ethon affine Laporte & Gory (Figs 14—27) Length of the last instar larva and prepupa 6.7—11.9 mm. Larva is of a special type similar in gross morphology to that of the typical Cerambycidae larva, without enlarged and flattened prothorax and broad meso- and meta- thorax, maximum width at about the level of abdominal segments 3-5 (Figs 14, 27). Body whitish to cream, apodous, very weakly sclerotized except for mandibles, epistome, hy- postome and spiracles. Head and mouthparts. Epistome (Fig. 19) very transverse, about 4.0 times wider than long; anterior and posterior margins almost straight; epistome with prominently blunt posterior angles and bearing 2 pairs of epistomal sensory pits in the centre, the pairs situated at some distance from each other but at the same level; each pit contains one sensilla, the two internal pits each contain one trichoid while the two external pits each contain one campaniform sensilla (Fig. 19). Clypeus (Fig. 20) narrow, mem- branous, glabrous, anterior margin mostly straight. Labrum (Fig. 20) transverse, about 1.8 times wi- der than long, mostly membranous but bearing very prominent palantine sclerites with 4 long bristles, 2 short bristles and 4 campaniform sensillae on the external surface and 6 blunt bristles on the internal surface (epipharynx). The external branches of the palantine sclerites are curved internally. Anterior margin of labrum convex, with a fringe of sparse, short, sharp setae arising from large, membranous tubercles in the centre (midline) and with a denser fringe of longer setae along the margin. Labrum ventrally (epipharynx) with short teeth arising from large tubercles in the anteriorlateral regions and 49 Figs 14-18. Ethon affine Laporte & Gory. 14. Dorsal view of larva/prepupa, showing microspinulae and a bristle on the lateral part of the pronotum (a) and tubercles on the lateral portion of the Ist abdominal segment (b). 15. Pro- notal plate. 16. Prosternal plate. 17. Right mandible, dorsal view. 18. Left mandible, ventral view showing prosteca (ps). with narrower teeth arising in groups of 2-5 from common tubercles in the central (midline) region. Antennae (Fig. 21): 2-segmented; Ist segment broadly cylindrical, strongly sclerotized, about 1.2—1.3 times wider than long, with one large campaniform sensilla near the lateral-posterior margin and a fringe of short microspinulae on the anterior margin; 2nd segment about 1.2 times longer than wide, more or less cylindrical, with a very long, sharp seta (trichosensilla) near the apex, a prominent sensory appendage at the apex, two clearly visible palmate sensillae near the sensory appendage and a small, basiconic sensilla at the base of the sensory appendage; microspinulae absent. Mandibles (Figs 17, 18): black, short, broad at the base with 3 teeth at the apex, apical tooth the largest; internal margin with prosteca (Fig. 17, ps) bearing very dense short bristles; mandibles correspond to those of the 2nd morpho-ecological type of Acmaeoderella larvae (Volkovitsh 1979). Labio-maxillary complex (Figs 22,23): Maxillae (Fig. 22): Maxillary basis (cardo) mostly menbranous, glabrous, without setae. Stipes (Fig. 22) moderately sclerotized bearing one campaniform sensilla in the lower half near the lateral ex- ternal margin and one short, sharp bristle near the lateral external margin above the campaniform sen- 50 wN |-O Figs 19-20. Ethon affine Laporte & Gory. 19. Epistome. 20. Labrum showing armature, sensillae and palantine sclerite (ps). silla, and one very long, sharp seta near the anterior margin below the mala; anterior margin of stipes with sparse, short microspinulae externally and stipes with a dense covering of microspinulae inter- nally. Maxillary palpus (Fig. 22): 2-segmented, basal segment transverse, about 1.5 times wider than long, shorter than the 2nd segment, with one campaniform sensilla on the sclerotized area about halt- way from the midline to the lateral external margin, one long bristle arising from near the anterior-la- teral margin and with several microspinulae in a short cluster at the anterior-lateral angle; 2nd segment about 1.8 times longer than wide, with one campaniform sensilla on the external margin, one modified curved sensilla internally near the anterior margin and 6-8 sensory cones at the apex. Mala (Fig. 22) about 1.6-1.8 times longer than wide, with one campaniform sensilla near the centre and with 3 brist- les on the external surface, the internalmost bristle shorter than the other two, and with 3 short, sharp and 4 long, blunt, large bristles and a dense covering of microspinulae internally. Labium (Fig. 23) prominently arcuate, about as long as wide; prementum with a triangular-shaped zone of sparse mi- croteeth on the anterior margin and midline; lateral (corner) sclerites of prementum strongly devel- oped, each with 5 small, campaniform sensillae and one long, sharp seta reaching the apex of the zone of microteeth; hypopharynx with slender cilae arising in groups of 2-4 from common tubercles; post- mentum without bristles. 51 Figs 21-23. Ethon affine Laporte & Gory. 21. Antenna showing sensory appendage (sa) and palmate sensilla (ps). 22. Maxilla showing arrangement of armature and curved sensilla (cs), sensory cones (sc) and campanıform sensilla (c). 23. Labium showing armature and lateral (corner) sclerite of prementum (csp). Thorax (Figs 14—16). Pronotal plate (Fig. 15) glabrous around the groove, with only a few sparse, short bristles; microteeth arısing from tubercles on the remaining surface (Fig. 14a); on the margins ofthe pronotal plate, the microteeth are worn down and only tubercles are retained (Fig. 14 b); prono- tal groove weakly defined, not sclerotized and colourless, more prominent at the posterior !/3 of plate only. Prosternal plate (Fig. 16) glabrous, with very sparse, short bristles and with a scarcely visible sculpture at the posterior !/s; prosternal groove faint, weakly developed, weakly sclerotized at the posterior !/2 only, narrowed towards the posterior margin. Mesothorax and metathorax completely covered by microteeth (Fig. 14a), which are reduced to rounded tubercles in the middle of the seg- ments (Fig. 14b) and sparse bristles. Thorax without ambulatory pads and rudiments of legs. Abdomen (Figs 14, 24, 27). Abdominal segments pale cream in colour, often darkening in alcohol, cylindrical; segments 1—4 about the same width as the meso- and metathorax and also same width as each other (2.0—2.5 times wider than long), without ambulatory pads; segments 5— 10 progressively smaller in size, the last segment the smallest. Dorsal surface of abdomen glabrous in the middle, with 52 Figs 24-26. Ethon affine Laporte & Gory. 24. Anal segment showing armature, sunken sensory structures (a), tubercles (b) and small, branched setae (bb). 25. Thoracical left spiracle, trabeculae (t). 26. Left spiracle on the 2nd abdominal segment. Fig. 27. Dorsal view of last instar larva of Ethon affine Laporte & Gory freshly collected from a gall on a living stem of Pultenaea flexilis Sm. (Fabaceae). Photo: T. J. Hawkeswood. 5%) Fig. 28. Gall of Ethon affine Laporte & Gory on the stem of Pultenaea flexilis Sm. (Fabaceae) cut open to expose ateneral adult (a). Photo: M. Peterson. microteeth and sparse, short bristles only on the lateral parts of segments 1-8; 9th segment with sparse, short bristles in the middle. Ventral surface of abdomen completely covered with microteeth (Fig. 14a) changing to tubercles in the median region (Fig. 14b); 9th segment glabrous; anal segment (Fig. 24) without supporting processes (as is found in the typical Agrilinae) but with weakly scleroti- zed structures at the apex (Fig. 24a); each sclerotized structure contains 3 sunken sensillae; a zone of small tubercles and small branched bristles (Fig. 24, bb) along the anal fissures. Spiracles (Figs 25, 26) are of the circular type characteristic of the Agrilinae, weakly sclerotized, with relatively long, unbran- ched trabeculae (Fig. 25, t); thoracic and abdominal spiracles are similar, differing only in size. Material examined. 4 last instar and 2 earlier instar larvae, Epping, Sydney, New South Wales, Australia, ex galls on living stems of Pultenaea flexilis Sm. (Fabaceae), 1 October 1977, collected by C. E. Chadwick; 5, various instars and prepupae, West Pymble, Sydney, New South Wales, ex galls on ?. flexilis Sm., 11 April 1982, collected by C. E. Chadwick; 3 last instar larvae/prepupae, Pearl Beach, Sydney, New South Wales, ex galls on living P. flexilis Sm., 6 May 1982, collected by C. E. Chadwick. Discussion Agrilus australasiae Laporte & Gory For a comparison of the larvae of Agrilus australasiae with Palaearctic species, we have studied the larvae of the following eight species: Agrılus virıdis (L.), A. ribesi Schaef., A. cuprescens Men., A. sul- cicollis Lac., A. hastulifer Ratz., A. angustulus (Ill.), A. ater (L.) and A. biguttatus (Fabr.). According to the armature of the labrum and that of the internal surface of the maxillae (both features have not been used as a diagnostic character until now), these may be divided into two groups based on larval morphology: (a) the viridis-group, comprised of A. viridis, A. ribesi, A. cuprescens, A. sulcicollis, A. hastulifer and A. angustulus. These species are characterized in having the anterior margin of the labrum gla- 34 brous externally and internally, amembranous projection bearing a fringe of very large ciliae (Alexeev 1960, Fig. 2) between the maxillary stipes and the base of the maxillary palpus, and ciliae being concen- trated near the apex of the mala and on the internal surface of the stipes and cardo as well. (b) the ater-group, comprised of A. ater and A. biguttatus. These two species are characterized in having the anterior margin of the labrum bearing dense bristles externally, the epipharynx with very dense microspinulae and the internal surface of the maxillae uniformly covered with ciliae, being without distinct zones of concentration. According to its larval morphology outlined in the present paper, the larva of A. australasiae is more closely related to the ater-group, but differs by not having bristles on the external margin of the labrum (Fig. 7). The armature of the epipharynx and internal surface of the maxillae of A. australasiae is very similar to that of those larvae of the ater-group. It is possible that the species of the ater-group are more primitive than those of the viridis-group and have a more ancıent origin and a closer rela- tionship with Palaeotropic and Australian groups. The members of the viridis-group have specialized and advanced morphological features such as the reduction of the armature (1. e. bristles or micro teeth) of the mouthparts, which are characteristic of advanced and specialized taxa (e. g. Acmaeode- rini, Anthaxini, Cylindromorphinae and Trachyinae). Alexeev (1960, 1981) used the following morphological features for identification of various Palae- arctic Agrilus species: the form and coloration of the prothoracical grooves; the armature of the ante- rior margin of the prementum (regarded by us as the structures comprising microteeth, microspinulae and the form and size of the micro-spinulated zones); the form and correlation of segments of the anal supporting processes and the arrangement of the internal lubricating glands of these processes. These characters are very reliable for identification of the closely related Palaearctic species and should also be very useful in the identification of Australian species of Agrılus as well as for Agrilus species from other regions. Ethon affine Laporte & Gory There appear to be no doubts regarding the close relationship between Australian and Palaearctic species of Agrılus based on larval morphology but the taxonomic position of Ethon must be examined with special consideration since its relationship with other Agrilinae is not very clear. Except for the larvae of the Agrılus and Ethon (described in this paper), the only other larva of an Australian Agrilinae that has been studied is that of Synechocera tasmanica Thery from the tribe Coraebini (Bellamy 1987). However, although the description of this species is inadequate, it is evident that the larva of S. tasma- nica possesses the typical anal supporting processes characteristic of larval Agrilinae. Thery in Carter (1929: 268) placed Ethon in the tribe Agrilini (subtribe Agrili) of the subfamily Bu- prestinae with such genera as Agrilus, Alcinous, Cisseis (and its subgenera Dinocephalia, Hypocısseis, Meliboeithon, Neospades, Pachycisseis), Paracephala and Synechocera. Hawkeswood & Peterson (1982) followed Carter’s (1929) classification in the placement of Ethon. Bellamy (1985, 1986) placed Ethon in the tribe Coraebini of the subfamily Agrilinae with Alcinous, Amorphosoma, Cisseioides, Cisseis, Coraebus, Dinocephalia (as genus), Hypocisseis (as genus), Meliboeithon (as genus), Para- cephala, Polyonychus, Pseudosynechocera and Synechocera and placed Agrilus in the tribe Agrilini by itself (Bellamy 1986). Since larvae of most of the above genera are unknown, larval material of the fol- lowing Palaearctic and Palaeotropic buprestids from the subfamilies Agrilinae, Cylindromorphinae and Trachyinae were studied for comparative purposes: Agrilinae, Agrilini: Agrilus angustulus (1ll.), A. ater (L.), A. biguttatus (F.), A. cuprescens Men., A. hastulifer Ratz., A. ribesi Schaef., A. sulcicollis Lac., and A. viridis (L.).; Agrilinae, Coraebini: Clema deserti Sem., Coraebus elatus (Gmel.), C. flor- entinus (Hbst.), C. rubi (L.), Meliboeus amethystinus (Ol.) and M. robustus (Kust.); Cylindromor- phinae, Cylindromorphini: Cylindromorphus ?pyrethri (Stierl.) and Paracylindromorphus subulifor- 59 mis (Mannh.); Trachyinae, Aphanisticini: Aphanisticns cochinchinae seminulum Obenb.* and Tra- chyinae, Trachyini: Trachys turanus Sem. In addition to this material, we have also used the larval des- criptions of various species from these groups published by Bily (1983, 1986), Cobos (1986), Falcoz (1923) and Schaefer (1949, 1955). The results of our morphological analysis of larva of the tribes Agrılinae, Cylindromorphinae and Trachyinae are shown in Table 1. As can be clearly seen, the larvalmorphology of Ethon affine is very different from other Agrilinae (Table 1), but it also shows that all genera listed in Table 1 belong to the same agrilinoid phylogenetic line. The larvae of taxa belonging to this lineage are characterized in having spiracles of a circular type, by the presence of mandibular prosteca, and by the absence of a proventriculus (the latter feature was described by Danilevsky (1979). The specialized features, which have been adapted for feeding on soft tissues of grass stalks (Aphanisticns, Cylindromorphus and Para- cylindromorphus) or leaves (Trachys) are most highly developed in Aphanisticus. For this evolutionary change from hard wood to softer plant tissues, their larvae have a complete fusion of the maxillary ele- ments and there is also a tendency of similar mergence of mouthparts in the larvae of Cylindromor- phus, Paracylindromorphus and Trachys. The larva of Ethon affıne possesses some of the most pri- mitive buprestid morphological features among Agrilinae, e. g. the absence of anal supporting proces- ses. These specialized structures are possessed by both the Coraebini and Agrilini. There are many ot- her similaraties between the larvae of Coraebini and Agrılini. Of the Coraebini studied here, only Clema shows specialized features, e. g. well developed fans of bristles on the epipharynx and hypo- pharynx. In our opinion, this feature can be explained by the association of Clema with grasses, viz. larvae of Clema deserti breed (Kaplın 1978) in the stems of Aristida karelinü and A. pennata (Lilüidae: Commelıinales: Poales: Poaceae: Arıstideae) (Takhtajan 1987). In conclusion, we are of the opinion that the inclusion of Ethon amongst the Coraebini seems un- founded because larval Ethon affine lacks the anal supporting processes, while the form of the body, sculpture of the prothoracical plates and the armature of the mouthparts are different from Coraebini. On the other hand, larval Ethon possesses anumber of characteristics, e. g. antennal structure, absence of anal supporting processes and labrum structure) which conform to typical Trachyinae. It ıs there- fore possible that Ethon holds an intermediate position between Agrilinae and Trachyinae and as such, should be placed, at least, in a separate tribe. A revision of both adult and larval Agrilini and Coraebini of Australia should be undertaken to clarıfy the true relationships of Ethon. Acknowledgements We would like to thank Dr S. Bily, National Museum, Prague, Czechoslovakia for the loan of the larvae of Apha- nisticus and for correspondence and reprints, Dr A. V. Alexeev, Orekhovo-Zuevo, USSR, for the loan of the larvae of Clema, Coraebus, Cylindromorphus, Meliboeus and Paracylindromorphus, Mr C. E. Chadwick, Sydney, Aus- tralia for collecting the Ethon material and sending it to the junior author, Dr J. F. Lawrence, Canberra, Australia, for sending allthe Australian Agrılus and Ethon material to the senior author and to Magnus Peterson of Perth, We- stern Australia for the photograph of the gall (Fig. 28) of E. affıne. Corrections We take this opportunity to correct some mistakes which appeared in our earlier paper on Australian buprestid larvae viz. Volkovitsh & Hawkeswood 1987, Zool. Anz. 219: 274— 282. Page 276. “Labrum dorsally” is not the hypopharynx, but merely the dorsal surface of the labrum; the ventral surface of the labrum is the epipharynx while the dorsal surface of the labıum is the hypopharynx. * 1 In our opinion, Aphanisticus, according to its larval morphology, is more closely related to the Cylindromor- P 5 P 57 y Y phinae than Trachyinae; however this taxonomic problem awaits further research and discussion. 56 Page 276. Last paragraph. “maxillary palpus (cardo)” should read “maxillary basis (cardo)”. Page 277. Caption for fig. 15 should read “*Labrum” instead of “Labium”. Page 278. re. Fig. 17. The sclerites of the labium we have named as the palantine sclerites (ps) are really the lateral (corner) sclerites of the prementum; the true palantine sclerites are situated on the labrum only. Page 279. Table 1. Replace “*Hypopharynx” with “Labrum dorsally” in each of the columns. Page 280. Table 1. Kisanthobini, paragraph 4, last line, replace “microspinulae absent” with “microampullae ab- sent”. References Alexeev, A. V. 1960. On the morphology and systematics of larvae of the genus Agrilus Curt. in the European part of the USSR (Coleoptera, Buprestidae). — Zool. Zh. 39: 1497—1510 (In Russian) —— 1981. The determination of larvae of the genus Agrilus Curtis (Coleoptera, Buprestidae) from the European part of the USSR. — Sbornik Trudov Zool. Mus. Moscow State Univ. 19: 65—84 (In Russian) Bellamy, C. L. 1985. A catalogue of the higher taxa of the family Buprestidae (Coleoptera). — Navors. Nas. Mus. (Bloemfontein) 4: 405-472 —— 1986. The higher classification of Australian Buprestidae, with the description of anew genus and species (Co- leoptera). — Aust. J. Zool. 34: 583—600 —— 1987. A revision of the genus Synechocera Deyrolle (Coleoptera: Buprestidae: Agrilinae). — Invert. Taxon. 1: 175% Bily, S. 1983. 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Mag. 9: 81-93 37 pauawsas-Z “TeunoN spAagqnı 10 s9ss9901d Sunıoddns moymyy P>Z1019]98 Apıafduony sauo rurwopge ueyl Jopım sIuaWaas esmeroys !xeı -oyossw ayı 1e Yıpım wnunxe seg2PA] TurÄyDtı], depjisuas Srewped noyıım ‘paauawäas-] :p9>np>Ny Ajpeuoyur ur umeip xode ‘sopaagqm 10 sassa901d Sunıoddns moymy sauoz snoige3 ya pur sspaoqnı P>ZzNOA19[95 110ys JO soLIIS JO Pos -11dı1o9 spıoray9 OS1I9ASUEN YA sauo purwopge uryl 19pım sıuawaas jeameroyl SXEI -oy1osaur au ıe yıpım wnwmxeN smonsturgdw tumnsıueydy sapp19gqnı SP-AIqNI snoueirgqwow snouergwow 10 gueiqwow 10 Juriquuou wo1F SUIsLIe wo} Sursee aejjisuas sejfisuas Sruo9ıseg Jruosiseg pue aewped 7 pue sıewped 7 PI[ISU9S eI][ISU9S -oyaın -oydın ‘paonp>1 Apaeıy !paanpaA AjpıeH sop-agqn SPAN Sunıoddns Sunioddns pP? 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Tönsmeier, D. 1989. Einheimische Fische im Aquarium — Die Tier- und Pflanzenwelt des Süßwassers. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 238 pp., ISBN 9-8001-7195-3. Atatime when new aquarium fish species are imported in a steady stream from tropical waters, this book reminds us that our European freshwaters also host interesting species and that several of them are as poorly or even more poorly known than many exotic species. After chapters on aquarium technics (material, water quality, food, plants, diseases, etc.), capture, transport, protected species and legal aspects, the author describes aquarium care and life of fifty fish species. The title is somewhat misleading as several exotic species (mainly introduced from North Ame- rica) are also considered. The last chapter deals with other cold water aquatic animals which can be maintained in aquarium (amphibians, crabs, prawns, mussels, snails, insects). M.Kottelat 12. Baur, W. & J. Rapp: Gesunde Fische. Praktische Anleitung zum Vorbeugen, Erkennen und Behandeln von Fischkrankheiten. Verlag Paul Parey, Hamburg, Berlin, 1988. 80 Abb., davon 19farbig, im Text u. auf 4 Tafeln und 36 Tabellen. Das Buch „Gesunde Fische“ versteht sich als ein Buch für den Praktiker, also Gewässerwarte, Fischzüchter, Teichwirte u. a. Er ist in sieben Kapitel gegliedert, wobei einleitend viel Wert auf den Fisch als „ein Lebewesen im aquatischen Ökosystem“ gelegt wird. Es schließt sich ein „Bestimmungsschlüssel“ zur Erkennung bzw. Verdachts- erhärtung für den Praktiker an. In den nächsten Kapiteln werden Parasiten und Krankheiten der Fische sowie deren Behandlung und Prophylaxe behandelt. Es folgt ein kleines Kapitel über die staatliche Regelung der Fischseuchen- bekämpfung. Im letzten Kapitel wird das Thema „Fischsterben“ behandelt. Im Anhang werden Institute und Dienststellen der Länder und bundeseigene Fischerei-Institute sowie Hochschulinstitute aufgelistet, an die sich Be- troffene mit ihren Problemen wenden können. Insgesamt ein handliches, übersichtliches, gut gegliedertes Buch, das dem Praktiker sicher gute Dienste erweisen kann. Ebenso sollte es bei keiner der im Anhang genannten Dienststellen fehlen. J. Backert-Isert 13. Einhorn, H.-P.: Ziegen. Eine Anleitung zur Haltung, Fütterung und Zucht. — Reihe JNN Tierhaltung. Verlag J. Neumann-Neudamm, Melsungen, 1989. 160 S., 42 Zeichn. 23 Tab. ISBN 3-7888-0564-1. In letzter Zeit wird eine artgerechte Haltung von Klein- und Haustieren immer öfter praktiziert im Rahmen der ökologischen Erneuerung und des gesteigerten Bewußstseins für gesunde Lebensweise. Die Buchreihe „INN Tier- haltung“ liefert zu dieser Thematik praktische und nützliche Ratgeber zu günstigen Preisen. Als neuer Beitrag liegt nun eine interessante Monographie über Ziegen vor. Ihre Schwerpunkte sind neben der Beschreibung der Ziegen- rassen in Wort und Bild vor allem Stall- und Weidehaltung, Ernährung und Fütterungstechnik, Züchtung, Auf- zucht und Pflege, Diagnostik von Krankheiten und Krankheitsvorbeuge. Außerdem erhält der Leser zahlreiche Ratschläge für die Gewinnung und Verarbeitung der Produkte Milch, Käse und Fleisch. Das informative Buch ist für jeden Interessenten der Ziegenhaltung eine wertvolle Bereicherung. I-Diller 14. Schober, W. & E. Grimmberger: Die Fledermäuse Europas: kennen — bestimmen — schützen. — Kosmos Na- turführer. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart, 1987, 224 S., 95 Farbfotos, 73 Schwarzweißfotos, 29 Zeich- nungen. ISBN 3-440-05796-8. Fledermäuse haben durch ihre nächtliche und dem Auge weitgehend verborgene Lebensweise schon immer eine starke Faszination auf den Menschen ausgeübt. Viele sehen in diesen ungewöhnlichen Säugetieren auch heute noch mystische und unheimliche Wesen, denen man möglichst aus dem Weg gehen sollte. Der vorliegende Kosmos-Na- turführer wird sicher dazu beitragen, das Verständnis und die Akzeptanz für Fledermäuse zu fördern. Er stellt mit wunderschönen Fotos und umfassendem Text alle 30 Chiropteren-Arten Europas vor. Ausführlich werden Le- bensweise, Verbreitung und Fortpflanzung der Tiere beschrieben. Ein gut ausgearbeiteter Bestimmungsschlüssel mit charakteristischen Detailfotos erleichtert die Zuordnung der Arten und ihre Benennung. Dieses ansprechende, handliche und übersichtliche Buch ist sowohl für den Laien als auch für den Fachmann eine Bereicherung und hilft zugleich, den Schutz der inzwischen bei uns stark bedrohten Fledermäuse zu fördern. J. Diller 60 | SPIXIANA | 13 | 1 | 61-81 | München, 31. März 1990 | ISSN 0341-8391 Die von Spix und Martius 1817—1820 in Brasilien gesammelten und von J. A. M. Perty 1833 bearbeiteten Hymenopteren in der Zoologischen Staatssammlung München (Insecta, Hymenoptera) Von Erich Diller Diller, E. (1990): The Hymenoptera collected by Spix and Martius 1817-1820 ın Brazil and treated by J. A. M. Perty 1833, from the Zoologische Staatssammlung München. — Spixiana 13/1: 61-81 The present paper discusses the 54 species elaborated and described by J. A. Perty 1833. 15 lectotypes are being designated. Mutilla melanocephala Perty, 1833, a junior homonyme of Mutilla melanocephala Fabricius, 1793, is substituted by Mutilla spixi Diller, 1989, nom. nov. Erich Diller, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-8000 Mün- chen 60, F.R.G. Einleitung Johann Baptist von Spix sammelte in Begleitung des Botanikers Carl Friedrich Philipp von Martius auf der 1817-1820 durchgeführten Brasilien-Expedition neben anderen Tiergruppen auch Insekten. 120 Exemplare sind davon Hymenopteren; diese werden in der Zoologischen Staatssammlung aufbe- wahrt. Nach dem Tode von J. B. von Spix (1826) hat dessen Nachfolger Gothilf Heinrich von Schubert den Gelehrten Joseph Anton Maximilian Perty (1804— 1884) mit der Bearbeitung des Südamerika-Insek- tenmaterials beauftragt. Das Resultat dieser Forschung wurde in 3 Teilen von 1830 bis 1833 veröffent- licht unter dem Titel: Delectus animalium articulatorum, quae in itinere per Brasiliam annis MDCCCXVII-MDCCCKXX...und ergab 49 für Südamerika neue Hymenopterenarten und 5 Ar- ten, die von anderen Autoren schon etwas früher aus diesem Faunenbereich beschrieben worden wa- ren, die sich aber in dem Südamerikamaterial von Spix wiederfanden. Ein Großteil der von Perty 1833 beschriebenen Arten und Gattungen ist heute noch gültig, und nur eine sehr geringe Anzahl dieser Neubeschreibungen sind Synonyme zu älteren Namen. In früheren Zeiten haben die Konservatoren der Sammlungen noch keinen großen Wert auf exakte Fundortbezettelung der einzelnen Insekten gelegt, vermutlich aus dem einfachen Grund, weil die Menge der Individuen überschaubar war, und die Sammler meinten zu wissen, wo sie die Tiere gesam- melt hatten; — was ein sehr großer Irrtum war und zu schwerwiegenden Verwechslungen führte. So sind die Hymenopteren kaum mit ursprünglichen Etiketten versehen. Ganz wenige Tiere tragen Ori- ginalzettel, mit Bleistift in der Handschrift von Spix geschriebene Nummern — vermutlich Nummern 4. Beitrag zur katalogmäßigen Erfassung des Originalmaterials der Entomologischen Abteilung, Sektion Hymenoptera (3. Beitrag: Spixiana, 4 (2): 165-173, 1981). 61 eines Tagebuches, die übertragen wurden — oder kurze Ortsangaben (Abb. 1). Leider sind keinerlei Tagebücher vorhanden, und auch in den Veröffentlichungen von Spix sind keine Anhaltspunkte über Sammelorte der Spixschen Hymenopteren zu finden. Als 1827 G. H. Schubert die Nachfolge als Kon- servator an der Zoologischen Staatssammlung übernahm, waren die Daten und Zusammenhänge des Spixmaterials vergessen. Perty fügte einigen Tieren Fundortdaten bei, die sehr großräumig gefaßt sind, und versah sie mit dem von ihm vergebenen Namen. Diese Pertyetiketten sind teilweise noch vorhanden (Abb. 2), sie sind große, quadratische Etiketten mit grüner Umrandung und Feldabteilung und sind mit Tusche ge- schrieben. Diese Etiketten waren eine sehr große Hilfe zur Auffindung des wertvollen Typenmate- rıals. Josef Kriechbaumer, Konservator an der Zoologischen Staatssammlung von 1858-1901, versah einen Teil der Hymenopterengruppen mit Bodenetiketten (Abb. 3), ebenfalls ein wichtiges Indiz zur Erkennung des typischen Materials. Sehr viel später erst (1939) hat E. Clement aus Innsbruck die Tiere mit weiteren Etiketten versehen (Abb. 4). Die von Clement verwendeten Fundortetiketten sind von grüner Farbe, und die großzügige Fundortangabe sowie das unrichtig zitierte „Coll. Perty“ wurden mit Tusche geschrieben. Die Quel- len seiner Fundortangaben sind nicht zu klären, sie sind jedoch meist nicht von Bedeutung, da fast aus- schließlich „Brasilien“ geschrieben steht. Die weiter verwendete Etikettierung wurde im Text erklärt, soweit der Autor zu erkennen war, oder benötigt keine Erklärung, weil der Determinator oder der Verfasser mit Namen genannt ist. Über die vielen Jahre seit der Bearbeitung durch Perty sind auf Grund verschiedener unglücklicher Umstände (Burmeister 1982), durch die schlechte Etikettierung oder durch die Verwendung der Ar- ten und Typen für Ausstellungszwecke, 15 Perty-Typen der Spixschen Südamerika-Hymenopteren verschollen. Die Auffindung der Arten, die zerstreut in den Sammlungen steckten, war aus den angeführten Gründen besonders erschwert. Bei Exemplaren, die keinerlei Beschriftungen hatten, mußte anhand der Präparation oder der meist typischen Insektennadel die Zugehörigkeit zu der Publikation von Perty erforscht werden. So ist es durchaus möglich, daß ım Laufe der Zeit noch weiteres Original- material gefunden wird und dadurch die Sammlung Spix komplettiert werden kann. Danksagung Die Erarbeitung der Typen und Erstellung dieser Publikation wurde durch die Hilfe der Kollegen und Mitarbei- ter der Zoologischen Staatssammlung München ermöglicht. Besonderer Dank gilt aus diesem Kreis Frau M. Müller (Fotografin), den Herren Dr. E. G. Burmeister, Prof. Dr. E. J. Fittkau und Dr. G. Scherer, die Geschichtliches von J. A. Perty und von J. B. von Spix aufgearbeitet haben. Hymenoptera Familia Securifera Cimbex venusta Perty, 1833, (l. c., p. 129, Tab. XXVI], f. 1) „Habitat in montibus Provinciae Minarum“. Es befindet sich ein Exemplar in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 8., Brasıl., C. venusta Pıy. (2) Holotypus Cimbex venusta Perty 9, Diller 1989, Zool. Staatssammlg. München 62 Das Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Das Tier ist in gutem Zustand, lediglich Tarsenglied 4 und 5 des linken Mittelbeines, 3, 4 und 5 des linken und rechten Hinterbeines fehlen. Die Fühler sind abgebrochen und wurden separat auf einem Blättchen konserviert. Anmerkung: Kriechbaumer (Stettin. entom. Zeitg., 1874, 35: 417) bezweifelt den Fundort „Brasi- lien“ und meint, daß die Art mit Cimbex betulae Zaddach u. Brischke 1862 (= Cimbex femorata [Linne, 1758]) identisch sei. Kriechbaumer schreibt: „Vergleiche ich nun diese Type mit jenen Exem- plaren unserer einheimischen Cimbex betulae Zadd., welche Panzers Tenthredo sylvarum darstellt (Fn. Germ. 88, 16), so kann ich durchaus keinen Unterschied zwischen denselben finden. Von den Nahrungspflanzen, auf denen die Larven unserer ächten Cimbex-Arten leben, Birken, Erlen und Wei- den, ist, so viel ich erfahren konnte, in Brasilien nur eine Art der letzten Gattung (Salix Martiana Ley- bold) einheimisch, während Erlen dortselbst und Birken im ganzen tropischen Süd-Amerika fehlen. Es wäre nun schon deshalb und da die brasilische Fauna überhaupt von der unsern sonst gänzlich ver- schieden ist, höchst auffallend, wenn die einzige dort vorkommende Cimbex-Art mit einer bei uns le- benden identisch wäre. Ich möchte vielmer vemuthen, dass, ehe noch Perty an die Ausarbeitung seines Werkes ging, entweder aus Versehen oder absichtlich (vielleicht um die Entwendung eines werthvol- len anderen Insektes zu decken) ein Exemplar der obengenannten bei uns einheimischen Art unter die von Spix in Brasilien gesammelten Insekten gesteckt worden war.“ Die Annahme von J. Kriechbaumer hat durchaus berechtigte Gründe. Es ist bekannt, daß Original- material, welches von Spix gesammelt und von Perty bearbeitet wurde, teilweise für Schauzwecke Verwendung fand. Für diese Ausstellungen wurden die Originaletiketten entfernt und bei der späte- ren Zuordnung in die wissenschaftliche Sammlung kam es zu Verwechslungen und zum Verlust wert- voller Typen. Im übrigen ist die Gattung Cimbex Oliver mit ihren heute 17 gut bekannten Arten auf die Holarktis beschränkt. Die Abbildung (Tab. XXVI, f. 1) aber basiert wohl auf dem vorliegenden Exemplar, abgesehen von der Stellung der Flügel sind keine bemerkenswerten Unterschiede feststellbar. Geringfügige Abwei- chungen sind sicher nur der Ungenauigkeit des Künstlers zuzuschreiben. Pachylosticta chalybea Perty, 1833, (l. c., p. 129. Tab. XXVI, f. 2) „Habitat in Provincia Piauhieni.“ Es befinden sich zwei Exemplare in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 3., Brasil., P. chalybea Pıy. (2) Lectotype, Pachylosticta chalybea Perty, By D. R. Smith (3) Lectotypus, Pachylosticta chalybea Perty, D. R. Smith CO, Zool. Staatssammlg. München Etikett (1) wurde von Perty geschrieben, (2) von D. R. Smith. Das als Lectotypus festgelegte Tier ist leicht beschädigt, jedoch entspricht es absolut der Abbildung von Perty. Es fehlen: die Fühlergei- ßeln, der linke Hinterflügel und die Tarsenglieder der Mittel- und Hinterbeine. Das zweite Exemplar der Art wurde als Paralectotype fixiert. Etikettierung: (1) Piauhy (2) Paralectotype, Pachylosticta chalybea Perty, D. R. Smith (3) Paralectotypus Pachylosticta chalybea Perty, D. R. Smith O', Zool. Staatssammlung München Das Etikett (1) zeigt die Handschrift von Spix. Etikett (2) wurde von D. R. Smith geschrieben. 63 Syzygonia aenea Perty, 1833, (l. c., P. 130, Tab. XXVI], f. 3) „Habitat in Provincıa Piauhiensi.“ Es befindet sich ein Exemplar in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 2., Brasil., Piauhy, $. aenea Pty. (2) Lectotype, Syzygonia aenea Perty, By D. R. Smith (3) Holotypus, Syzygonia aenea Perty JO’, Diller 1989, Zool. Staatssammlung München Etikett (1) wurde von Perty geschrieben, (2) von D. R. Smith. Das Tier, ein Männchen, ist leicht beschädigt, der Kopf angeklebt. Das linke Vorderbein fehlt voll- ständig. Beim rechten Vorderbein und linken Mittelbein fehlen die Tarsen sowie das Tarsenglied 5 des rechten Mittelbeines, 4 und 5 des linken Hinterbeines. Das rechte Hinterbein fehlt ab Femur. Das Typusexemplar dürfte der Abbildung bei Perty als Vorlage gedient haben, obwohl auch hier einige Details nicht exakt wiedergegeben worden sind; so stimmt besonders die Flügeladerung mit dem Original nicht überein, was aber vermutlich nur vom Zeichner nicht richtig erfaßt und dargestellt wurde. Syzygonia cyanoptera Klug, 1824, (l. c., p. 130, Tab. XXVI, f. 4) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Diese Art wurde von Spix in Brasilien gesammelt und von Perty abgebildet und ist in 2 Exemplaren in der Zoologischen Staatssammlung München vertreten. Die Abbildung entspricht der genannten Art. Schizocera xanthoptera Perty, 1833, (l. c., p. 130, Tab. XXVI, f. 5) „Habitat ad flumen Rio negro dictum, Prov. ejusdem nominis.“ 4 Exemplare standen in der Zoologischen Staatssammlung unter diesem Namen. Das Material wurde von David R. Smith (U. $. National Museum, Washington) untersucht, er legte einen Lectoty- pus von der Perty-Art fest. Smith stellte fest, daß die angeführten Individuen zwei Arten und Gattun- gen repräsentieren, die alle von Perty als Schizocera xanthoptera Perty beschrieben wurden. Ein Exemplar davon ist Didymia martıni (Lepeletier). Etikettierung: (1) 1., Bras. Rio negro, Sch. xanthoptera Pıy. (2) Lectotype, Schizocera xanthoptera Perty, By D. R. Smith (3) Lectotypus, Schizocera xanthopera Perty ©’, D. R. Smith, Zool. Staatssammlg. München Etikett (1) wurde von Perty geschrieben, (2) von D. R. Smith. Dem Lectotypus fehlen die Spitzen des linken Fühlers und 2/3 des rechten Fühlers sowie die Tarsen- glieder 4 und 5 der Hinterbeine. Der linke Hinterflügel ist zur Hälfte abgerissen. Das Tier ist in so gu- tem Zustand, daß zu erkennen ist, daß der Lectotypus als Abbildungsvorlage verwendet wurde. Es wurden aus der Syntypenserie von Smith zwei Paratypen bezeichnet. Etikettierung: 1. Exemplar: (1) 689 (2) Paralectotype, Schizocera xanthoptera Perty, D. R. Smith (3) Paralectotypus, Schizocera xanthoptera Perty, Zool. Staatssammlg. München Etikett (1) ist die Bleistiftschrift von Spix; (2) wurde von D. R. Smith geschrieben. Etikettierung: 2. Exemplar: (1) Paralectotype, Schizocera xanthoptera Perty, D. R. Smith (2) Paralectotypus, Schizocera xanthoptera Perty, Zool. Staatssammlg. München Etikett (1) wurde von D. R. Smith geschrieben. Die beiden Paralectotypen sind bedauerlicherweise nur mäßig gut erhalten. 64 Schizocera hyaloptera Perty, 1833 (l. c., p. 130, Tab. XXVI, f. 6) „Habitat ad Amazonum flumen.“ Die Beschreibung von Perty basiert auf einem Exemplar, dieses befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 2., Brasil., Sch. hyaloptera Pty. (2) Lectotype, Schizocera hyaloptera Perty, By D. R. Smith (3) Holotypus, Schizocera hyaloptera Perty J', Diller 1989, Zool. Staatssammlung München Etikett (1) trägt die Handschrift von Perty, (2) die von D. R. Smith. Das Tier, ein Männchen, ist in gutem Zustand und dürfte der zitierten Abbildung als Vorlage ge- dient haben. Es fehlen lediglich die Tarsen des linken Mittelbeines (dieses Bein wurde separat an die Insektennadel geklebt). Die rechten Beine fehlen beinahe vollständig, lediglich die Vorder- und Hin- tercoxae sind vorhanden. Der linke Hinterflügel fehlt zur Hälfte. Lophyrus melanopterus Perty, 1833 (l. c., p. 130, Tab. XXVI, f. 7) „Habitat ad Amazonum flumen.“ Zwei Exemplare dieser Art stecken in der Zoologischen Staatssammlung München. Beide Tiere la- gen D. R. Smith zur Bearbeitung vor, und es wurden von diesem Bearbeiter ein Lectotypus und ein Paralectotypus festgelegt. Etikettierung: (1) 2868 (2) 3., Brasil., L. melanopterus Pty. (3) Lectotype, Lophyrus melanopterus Perty, By D. R. Smith (4) Lectotypus, Lophyrus melanopterus Perty O’ D. R. Smith, Zool. Staatssammlung München Etikett (1) wurde von Spix geschrieben, (2) ist die Handschrift von Perty, (3) stammt von D.R. Smith. Das abgebildete Tier entspricht absolut der Art von Perty. Der auffallend gefächerte Fühler des be- schriebenen Männchens wurde separat dargestellt, und auch daran ist die Art gut zu erkennen. Der Lectotypus ist gut erhalten, lediglich das rechte und das linke Hinterbein fehlt ab den Coxae und beim rechten Mittelbein ist das letzte Tarsenglied abgebrochen. Der Paralectotypus ist wie folgt bezettelt: Etikettierung: (1) 2162 (2) Paralectotype, Lophyrus melanopterus Perty, D. R. Smith (Etikett hellblau) (3) Paralectotypus, Lophyrus melanopterus Perty ©’, D. R. Smith, Zool. Staatssammlung München. Die Bleistiftnummer auf Etikett (1) wurde von Spix geschrieben, Etikett (2) von D. R. Smith. Familia Pupivora Pelecinus tibiator Perty, 1833 (l. c., p. 131, ohne Abbildung). Der Randtext: „Tab. XXVI, F. 8“ bezieht sich auf Pelecinus polyarator F. und nicht auf Pelecinus tibiator Perty, wie man annehmen mußte. „Habitat in montibus Provinciae Minarum, et alıbı.“ Ein Tier mit diesem Perty-Namen fehlt in der Zoologischen Staatssammlung München. Unter dem Gattungsnamen Pelecinus Latreille stecken jedoch bei Perty Tiere mit folgendem Namen: P. polycera- tor? Fab., in drei Exemplaren, P. dichrous Pty. in einem Exemplar und P. fuscator Pty. ebenfalls in einem Exemplar. 65 Pelecinus polycerator (Fabricius, 1776) und Pelecinus tibiator Perty, 1833, sollen nach Dalla Torre möglicherweise mit Pelecinus polyturator (Drury, 1773) identisch sein. Auf Grund dieser Anhalts- punkte könnte eines der drei Exemplare, die bei Perty unter dem Namen „polycerator ? Fab.“ stecken, der Typus für Pelecinus tibiator Perty sein. Die Beschreibung, die Perty verfaßte, erfaßt jedoch nicht absolut die Merkmale eines der genannten Exemplare, die Abbildung könnte wiederum die Tiere und somit die beschriebene Art charakterisieren. Es muß die Aufgabe eines Spezialisten sein, das Problem der verlorenen Type von Pelecinus tibiator Perty, 1833, zu klären. _ In dem Absatz „Observatio“, in Perty (p. 131), der auf die Beschreibung von tibiator Perty folgt, werden nebenbei und nicht an hervorragender Stelle zwei neue Taxa genannt und beschrieben. Pelecinus dichrous Perty, 1833 (l. c., p. 131, ohne Abbildung) Etikettierung: (1) 2., Brasil., P. dichrous Pıy. (2) Holotypus, Pelecinus dichrous Perty 9, Diller, 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Diese gut erkennbare Art wurde nicht abgebildet. Das Tier ist in gutem Erhaltungszustand, ledig- lich der Kopf fehlt. Pelecinus fuscator Perty, 1833, (l. c., p. 131, ohne Abbildung) Etikettierung: (1) 2665 (2) 4., Brasil., P. fuscator Pty. (3) Zool. St.-S. München, Monomachus fuscator (Pty.) ?, Typus von Pelecinus fuscator Pty. (Dieses Etikett ist in einer unbekannten Handschrift geschrieben.) (4) Holotypus, Pelecinus fuscator Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (1) stammt von Spix, (2) von Perty. Diese Art wurde nicht abgebildet, ist aber aufgrund der Beschreibung gut zu erkennen. Dalla Torre (1902) führt diese Spezies als ein fragliches Synonym von Monomachus variegatus Schletterer, 1889. Sollte diese Art mit fuscator Perty identisch sein, muß der gültige Name Monomachus fuscator (Perty, 1833) heißen. Das Typusexemplar ist leicht beschädigt. Der linke Fühler fehlt ab erstem Fühlersegment, dem rechten Fühler ist die Spitze abgebrochen. Das rechte Vorderbein fehlt ab Femur und am rechten Hin- terbein sind die Tarsenglieder 3 bis 5 abhanden gekommen. Das gebogene Abdomen hat lediglich 5 Segmente, der Rest dürfte durch das hochgeschobene Etikett (1) abgedrückt worden sein. Opbhion spectabilıs Perty, 1833 (l. c., p. 131, Tab. XXVI, f. 10) „Habitat ad flumen Rio negro dictum, Prov. ejusdem nominis.“ Diese Art ist in der Zoologischen Staatssammlung München derzeit nicht auffindbar. Nach Townes (1966) ist diese, bei den Ophioninae stehende Ichneumonidae in eine andere Gattung zu stellen und hat dadurch den Namen Threodon spectabilis (Perty, 1833). Phlebopenes Perty (Pupivora: Ichneumonides) Phlebopenes splendidus Perty, 1833 (l. c., p. 132, Tab. XXV, f. 11) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Ein Exemplar befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. 66 Etikettierung: (1) 1., Brasil., Ph. splendidus Pty. (2) Holotypus, Phlebopenes splendidus Perty Q, Diller 1989. Das Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Die zitierte Abbildung zeigt mit Sicherheit die von Perty beschriebene Art. Perty beschreibt diese Spezies gleichzeitig mit einer neuen Gattung Phlebopenes. Somit ist Phlebopenes splendidus Perty, 1833, auch die Typusart. Der Zustand des Typusexemplares ist sehr gut. Es fehlen die Spitzen des rechten Fühlers und die Endhälften des linken Vorderflügels. Die Scheiden des sehr langen Ovipositors sind teilweise abge- brochen. Pımpla caloptera Perty, 1833, (l. c., p. 133, Tab. XXVI, f. 12) „Habitat in Serra do Caraga, Prov. Minarum.“ Diese Art ist in der Zoologischen Staatssammlung München nicht auffindbar. Morley (1914) stellte die Art in eine andere Gattung und nennt sie Epimecis caloptera (Perty, 1833). Townes (1966) meint jedoch, daß auf Grund der Abbildung und der Beschreibung diese Art eine Bra- conidae sei. Diese Vermutung dürfte richtig sein, zumal durch die Abbildungen die einzelnen Arten sehr gut zu erkennen sind. Bracon exsculptor Perty, 1833, (l. c., p. 133, Tab. XXVI, f. 13) „Habitat in montibus, Prov. Minarum.“ Zwei Exemplare befinden sich in der Zoologischen Staatssammlung München, wovon ein Exemplar als Lectotypus festgelegt wird. Etikettierung: (1) 1., Brasil., B. exsculptor Pıy. (2) Lectotypus, Bracon exsculptor Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Die Abbildung zeigt unverkennbar die Pertysche Art und auch die Beschreibung stimmt vollkom- men überein. Das als Lectotypus ausgewählte Exemplar befindet sich in gutem Zustand, lediglich der linke Fühler fehlt. Das zweite existierende Stück hingegen ist nicht konspezifisch. Perty hat sich anscheinend von der großen Ähnlichkeit der Tiere täuschen lassen und die beiden Exemplare nicht genau genug verglichen. Der Name dieser zweiten Art ist nicht bekannt und derzeit bei dem ungenügenden Kenntnisstand der neotropischen Braconidenfauna auch nicht feststellbar. Alomya moerens Perty, 1833, (l. c., p. 133, Tab. XXVI, f. 14). „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Es befinden sich drei Exemplare unter diesem Namen aus der Ausbeute von Spix in der Zoologi- schen Staatssammlung München, ein Weibchen und zwei Männchen. Henry Townes (Gainesville) legte 1964 das ® als Lectotypus fest. Etikettierung: (1) Piauhı. (2) Lectotype Alomya moerens Perty, Tow. ’64 (3) Zool. St. — S. München, Joppidium moerens (Pty.) 2, Typus von Alomya moerens Pty. (4) Lectotypus, Alomya moerens Perty 9, Townes [1964] 1966, Zoologische Staatssammlung Mün- chen. 67 Das Bleistiftetikett (1) wurde von Spix geschrieben, Etikett (2) schrieb H. Townes. Die Handschrift des Etiketts (3) ist unbekannt. Perty bildete das weibliche Exemplar seiner nova species ab und nach dieser Abbildung ist die Art gut erkennbar. Der Zustand des Lectotypus ist gut. Der linke Fühler fehlt ab Postanellus, der rechte Fühler ab dem weißen Fühlerring. Es fehlen das linke Vorder- und Hinterbein. Beim linken Mittelbein ist das Tar- senglied 5 verloren. Das rechte Mittelbein fehlt ab dem Trochanter. Die Spitze der linken Ovipositor- scheide ist abgebrochen. Die Lectoparatypen (2 JO’) sind wie folgt bezettelt: Etikettierung: 1. Exemplar: (1) 1., Brasil., A. moerens Pıy. (2) Zool. St.-S. München, Joppidium moerens (Pty.) O', Typus von Alomya moerens Pıy. (3) Paralectotypus, Alomya moerens Perty CO’, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Die Handschrift auf Etikett (2) ist unbekannt. Etikettierung: 2. Exemplar: (1) Zool. St.-S. München, Joppidium moerens (Pty.) O', Typus von Alomya moerens Pty. (2) Paralectotypus, Alomya moerens Perty CO’, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Handschrift auf Etikett (1) ist unbekannt. Die Art moerens Perty wurde in der Gattung Alomya Panzer, 1806, beschrieben. Spätere Autoren stellen die Spezies zu Cryptus Fabricius, 1804, Kriechbaumer (1900) stellt die von Perty beschriebene Art in die heute noch gültige Gattung Joppidinm Cresson, 1872. Der derzeitige Name für die Art und für den geographischen Bereich ist: Joppidium moerens moerens (Perty, 1833). Ichneumon ferruginator Perty, 1833, (l. c., p. 133, Tab. XXVI, f. 15) „Habitat prope Bahıam.“ Diese Art ist in der Zoologischen Staatssammlung München nicht auffindbar. Chalcis conigastra Perty, 1833, (l. c., p. 134, Tab. XXVI, f. 16) „Habitat in Brasilia australis.“ Ein Exemplar dieses Namens steckt in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 1645 (2) 2., Brasil. Ch. conigastra Pty. (3) Holotypus, Chalcis conigastra Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München Etikett (1) wurde von Spix, (2) von Perty geschrieben. Diese Art wurde gut erkennbar abgebildet. Der Erhaltungszustand des Holotypus ist sehr gut, le- diglich die linke Fühlerspitze und die Endhälfte des rechten Hinterflügels fehlen. Dalla Torre (1898) stellt conigastra Perty in eine andere Gattung mit dem Namen Stypiura conıga- stra (Perty, 1833). Thoracantha striata Perty, 1833, (l. c., p. 134, Tab. XXVIII, f. 15, 16) „Habitat ad Amazonum flumen.“ Ein Exemplar befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 1., Brasil., Th. striata Pty. (2) Holotypus, Thoracantha striata Perty Q, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. 68 Das Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Das Tier wurde in zwei Ansichten abgebildet, eine Ansicht (Abb. 15) mit separater Kopfzeichnung und eine Seitenansicht (Abb. 16) mit separater Flügelzeichnung. Das Originalexemplar ist auf der schönen Farbtafel gut zu erkennen. Der Erhaltungszustand ist relativ gut, obwohl eine zu starke Insektennadel durch das zarte Tier ge- stoßen wurde. Es fehlt die rechte Fühlergeißel, das linke Mittelbein ab Trochanter, die Tarsen des rechten Hinterbeines. Von den Beinen rechts sind nur Vordercoxae mit Trochanter vorhanden. Dalla Torre (1889) führt die Art in einer anderen Gattung unter dem Namen Uromelia striata (Perty, 1833). Familia Heterogyna Formica cuneata Perty, 1833, (l. c., p. 134, Tab. XXVII, f. 1) „Habitat in Brasilia australis.“ Sechs Exemplare stecken unter diesem Namen in der Zoologischen Staatssammlung München. Der ausgewählte Lectotypus wurde wie folgt bezettelt. Etikettierung: (1) 7., Brasil., F. cuneata Pıy. (2) Lectotypus, Formica cuneata Perty, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. (3) ©. sericeiventris Guerin Q Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Die Handschrift auf Etikett (3) ist unbekannt. Die Darstellung von cuneata Perty zeigt die beschriebene und als Lectotypus vorhandene Art. Das Typusexemplar ist gut erhalten. Es fehlen der linke Fühler und die Spitze des rechten Fühlers. Die Tarsenglieder 4—5 des linken Hinterbeines und des rechten Vorder- und Mittelbeines sind abge- brochen. Das Tarsenglied 5 des rechten Hinterbeines fehlt. Die restlichen 5 Exemplare dieser Art waren nicht bezettelt. An jedes Tier wurde ein Etikett mit fol- gender Beschriftung angebracht. Etikettierung: Exemplare 1-5: Paralectotypus, Formica cuneata Perty, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Formica cuneata Perty, 1833, wird heute als Synonym zu Camponotus sericeiventris (Gu£rin, 1830) aufgefaßt. Ponera tarsalis Perty, 1833, (l. c., p. 135, Tab. XXVL, f. 2) „Habitat in sylvis sccundum flumen Solimoe&s.“ Ein Exemplar der Sammlung Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) Paraponera Smith clavata F. 9,1. (2) 3., Brasil. Solimoes P. tarsalıs Pty. (3) Holotypus Ponera tarsalis Perty, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (1) wurde von Dr. J. Roger, „K. Sanitätsrath und Leibarzt zu Rauden (Oberschlesien)“ geschrieben. J. Roger verfaßte einige Arbeiten über Formicidae. Etikett (2) stammt von Perty. Der Holotypus wurde in Seitenlage präpariert, die Abbildung zeigt die Art jedoch ın dorsaler An- sicht und ist unverkennbar die Art, die Perty beschrieben hat. Der Erhaltungszustand des Typus ist ausgezeichnet. Das Tier ist völlig unbeschädigt. Die Art Ponera tarsalıs Perty, 1833, wurde als Synonym von Paraponera clavata (Fabricius, 1757) erkannt. 69 Ponera gigantea Perty, 1833, (l. c., p. 135, Tab. XXVL, f. 3) „Habitat ad fluvinm, quem Rio negro nominant, Provincia ejusdem nominis. Morsu hominibus febrem concitat. Incolis Tucanquiburä dicta.“ Sechs Exemplare dieser Art stecken in der Sammlung, die durch Spix an die Zoologische Staats- sammlung München gekommen sind. Dieses typische Material lagdem Ameisenforscher J. Roger (Rauden) zur Bearbeitung vor. Im Jahre 1861 in der Berliner Entomologischen Zeitschrift (pp. 37—38) schreibt Roger über diese Art und stellt für diese Spezies eine neue Gattung „Dinoponera“ auf. Das einzige mit Etiketten versehene Exemplar dieser Art wurde als Lectotypus festgelegt, zumal auch, neben anderen Kriterien, die Abbildung diesem Tier am nächsten kommt. Etikettierung: (1) Dinoponera m. grandis Guer. gigantea Perty, 3., (Die Zahl 3. wurde nachträglich mit Bleistift dem von Roger geschriebenen Etikett beigefügt.) (2) 4., Brasilien Rio negro, P. gigantea Pıy. (3) Lectotypus, Ponera gigantea Perty, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (1) wurde von J. Roger geschrieben, Etikett (2) von Perty. Der Zustand des Typus ist gut, es fehlt die Spitze des rechten Fühlers. Die Tarsenglieder 4-5 des linken Vorderbeines und die Tarsenglieder 3—5 des linken Mittelbeines sind abgebrochen, wie auch das rechte Vorderbein ab Femur. | Die nicht etikettierten 5 weiteren Exemplare dieser Art wurden mit Etiketten folgender Beschrif- tung versehen: Etikettierung: Exemplare 1-5: Paralectotypus, Ponera gigantea Perty, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Art wurde synonym zu Dinoponera grandis (Gu£rin, 1830) gestellt. Cryptocerus clypeatus Fabricius, 1804, (l. c., p. 136, Tab. XX VII, f.4) „Habitat in Prov. Piauhiensi et Paraensi.“ Diese Art wurde von Spix in Brasilien gesammelt und von Perty abgebildet und ist in 5 Exemplaren in der Zoologischen Staatssammlung München vertreten. Die Farbdarstellung bei Perty entspricht der genannten Art. Daceton Perty Daceton armigerum Latreille, 1802, (l. c., p. 136, Tab. XXVII, f. 5) „Habitat ad flumina Rio negro, Prov. ejusdem nominis et Solimoes.“ Die Spix-Ausbeute hinterließ für die Zoologische Staatssammlung München 8 Exemplare. Die Art ist auf der Abbildung gut zu erkennen, zumal zu dem farbigen Habitusbild noch zwei Detailzeichnun- gen der Mandibeln dargestellt wurden. Die neue Gattung Daceton Perty basiert auf der Typusart Fomica armigera Latreille, 1802. Mutilla melanocephala Perty, 1833, (l. c., p. 137, Tab. XXVIJ, f. 6) „Habitat in montibus, Prov. Minarum.“ Ein Exemplar aus der Sammlung Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: ı (1) Type (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 31., Brasil., M. melanocephala Pty. 70 (4) Mutilla melanocephala Pty., Perty det. (5) Ephuta bilunata Burm. 9, E. Clement det. (6) Holotypus, Mutilla melanocephala Perty 9, Diller 1989 (7) Mutilla spixi Diller 1989, Q, nom. nov. für Mutilla melanocephala Perty Die Etiketten (2), (4), (5) wurden von E. Clement (Innsbruck) geschrieben. Das Etikett (3) wurde von Perty geschrieben. Der Erhaltungszustand des Typus ist ausgezeichnet. Die Nadel, die für die Präparation benutzt wurde, ist neu und entspricht nicht den Insektennadeln, die zur Zeit von Spix verwendet wurden. Die Abbildung entspricht dem Originalexemplar, das Perty beschrieben hat. Perty beschrieb die Art melanocephala unter der Gattung Mutilla Linnaeus, 1758. Fabricius be- schrieb schon 1793 eine Mutilla melanocephala. Damit ist die Art von Perty ein primäres Homonym und der Name von Perty muß geändert werden in: Mutilla spixi Diller, 1989, nom. nov. Mutılla chrysodora Perty, 1833, (l. c., p. 137, Tab. XXVII, f. 7) „Habitat ın Serra do Caraga, Proviniciae Minarum.“ Ein Exemplar, das der Beschreibung entspricht, befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) Type (2) Brasil., Coll. Perty (3) 33., Brasilien, M. chrysodata Pty. (4) Mutılla chrysodata Pty., Perty det. (5) Rhoptromutilla chrysodora Pty., 9, E. Clement det. (6) Holotypus Mutilla chrysodora Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Etiketten (2), (4), (5) wurden von E. Clement geschrieben. Das Etikett (3) wurde von Perty ge- schrieben. Das Typusexemplar ist in gutem Zustand, es fehlen die Tarsenglieder des linken Mittel- und Hinter- beines und auch das fünfte Tarsenglied des rechten Mittel- und Hinterbeines. Es wurde zur Präpara- tion der Tiere eine neue, moderne Nadel verwendet. Die typische Nadel aus der Sammlung Spix wurde entfernt. Auf den Etiketten erscheint der Name „chrysodata Perty“, dabei dürfte es sich um einen Schreibfeh- ler von Clement handeln. Das Tier ist auf Grund der Abbildung eindeutig zu erkennen und somit das Typusexemplar auch klar als chrysodora Perty anzusprechen. Mutilla chrysodora Perty wurde in die Gattung Rhoptromutilla Andre, 1903, gestellt. Da nun diese Gattung synonym zu Ephuta Say, 1836, betrachtet wird, muß die Art Ephuta chrysodora (Perty, 1833) heißen. Mutilla bucephala Perty, 1833, (l. c., p. 137, Tab. XXVII, f. 8) „Habitat in montibus Prov. Minarum.“ Ein Tier der Aufsammlung Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) Type (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 28., Brasil., M. bucephala Pty. (4) Mutilla bucephala Pty. Perty det. (5) Atıllum bucephalum Pty. 9, E. Clement det. (6) Holotypus, Mutilla bucephala Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. 71 Die Etiketten (2), (4), (5) wurden von E. Clement (Innsbruck) geschrieben. Das Etikett (3) wurde von Perty geschrieben. Die Art ist gut erkennbar abgebildet. Der Erhaltungszustand des Holotypus ist gut, lediglich beide Fühler fehlen. Es wurde die alte In- sektennadel entfernt und das Tier mit einer modernen Nadel präpariert. Der gültige Name dürfte Atıllum bucephalum (Perty, 1833) sein. Mutilla gigantea Perty, 1833, (l. c., p. 138, Tab. XXVII, f. 9) „Habitat in montibus Provinciae Minarum.“ Ein Exemplar der Sammlung Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) Type (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 20., Brasil., M. gigantea Pıy. (4) Mutilla gigantea Pty., Perty det. (5) Tilluma gigantea Pıy. Q, E. Clement det. (6) Lectotypus, Mutilla gigantea PertyQ, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Etiketten (2), (4), (5) wurden von E. Clement (Innsbruck) geschrieben. Das Etikett (3) wurde von Perty geschrieben. Die Abbildung entspricht der Art, lediglich die helle Querzeichnung des Petiolus wurde im Gegen- satz zur Färbung am Typus über die ganze Breite gezogen. Es ist möglich, daß ein zweites Tier als Zeichnungsvorlage diente. Diese Möglichkeit hat zur Folge, daß ein Lectotypus festgelegt werden muß. Der Erhaltungszustand des Lectotypus ist gut. Es fehlen der linke Fühler, die Spitze des rechten Fühlers und das rechte Vorderbein. Vom linken Hinterbein ist lediglich das letzte Tarsenglied abge- brochen. Das Tier wurde mit einer neuen Nadel präpariert, die alte Insektennadel wurde entfernt. Die generische Stellung dieser Perty-Art ist nicht gesichert, so wird sie derzeit noch unter dem Na- men Tilluma gigantea (Perty, 1833) geführt. Myrmecoda varia Perty, 1833, (l. c., p. 138, Tab. XXVIl, f. 10) „Habitat ad flumen $. Francıscı.“ Ein Exemplar der Sidamerikasammlung von Spix steckt in der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen. Etikettierung: (1) 1., Brasil., M. varıa Pıy. (2) Holotypus, Myrmecoda varia Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Die Abbildung zeigt deutlich die von Perty beschriebene Art. Der Erhaltungszustand ist als gut anzusehen, lediglich die linke Fühlergeißel fehlt. Die systematische Stellung der Art ist ungeklärt, doch ist zu vermuten, daß die Gattung Myrmecoda Latreille, 1829, in der die Art beschrieben wurde, dem heutigen taxonomischen Status nicht mehr ent- sprechen wird. Labidus latreillii Jurine, 1807, (l. c., p. 138, Tab. XXVL, f. 11) „Habitat in Provincia Piauhiensi et in Brasılia australis.“ Diese Art wurde von Spix in Brasilien gesammelt und von Perty abgebildet. Dieses Tier aus der Spix-Expedition ist derzeit in der Zoologischen Staatssammlung München nicht auffindbar. 72 Familia Fossores Tiphia bipunctata Perty, 1833, (l. c., p. 139, Tab. XXVII, f. 12) „Habitat ın Serra do Caraca, Prov. Minarum.“ Ein Tier aus den Südamerikasammlungen von Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssamm- lung München. Etikettierung: (1) Typus (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 3., Brasil., T. (Typhia‘) bimaculata Pty. (4) Cosila bimaculate Pty., E. Clement det. (5) Holotypus, Tiphia bipunctata Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Der Typus von Perty ist gut erkennbar abgebildet und stellt eindeutig die Art bipunctata dar. Somit dürften die Etiketten (3) und (4) fälschlicherweise mit dem Namen bimaculata Pty. versehen worden sein. Die Ursache dieser Namensgebung ist nicht bekannt. “ Ursprünglich hat Perty nur ein T. auf sein Etikett geschrieben, nachträglich wurde dann zu die- sem T. mit Bleistift und in fremder Handschrift noch yphia beigefügt, so daß der vollständige Gat- tungsname T’yphia nun auf dem Etikett steht. Die Ftiketten (2) und (4) wurden von Clement geschrie- ben, Etikett (3) von Perty. Der Erhaltungszustand des Holotypus ist gut. Es fehlt das fünfte Tarsenglied des linken Hinterbei- nes und es fehlen das rechte Mittel- und Hinterbein ab den Coxae. Der heutige generische Status dieser Art ist ungeklärt und es ist fraglich, ob der Name Coszla bi- punctata (Perty, 1833) noch Gültigkeit hat, so wurde diese Spezies auch unter dem Namen Myzine bi- punctata (Perty, 1833) geführt. Meria dichroa Perty, 1833, (l. c., p. 139, Tab. XX VII, f. 13) „Habitat ad flumen S$. Franciscı.“ Ein Exemplar der Sidamerikasammlung von Spix steckt in der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen. Etikettierung: (1) Type (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 1., Brasil., M. (Meria‘) dichroa Pty. (4) Plesia dichroa Pty., E. Clement det. ? (5) Lectotypus, Meria dichroa Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Etiketten (2), (4) wurden von E. Clement (Innsbruck) geschrieben. Etikett (3) wurde von Perty geschrieben. “ Wie bei der vorhergehenden Art wurde auch bei dichroa Perty zu dem M mit Bleistift eria ange- hängt und somit die Abkürzung zum vollständigen Gattungsnamen Meria ergänzt. Die Abbildung zeigt den Lectotypus, lediglich das Gelb des 1. Abdominalsegmentes wurde auf der Zeichnung zu sehr ausgedehnt, das Tier ist an der Basis des Petiolus schwarz. Die Gelbfärbung des Propodeums ist beim Typus seitlich beinahe bis zur Basis des Abdomens ausgedehnt. Vermutlich lag ein weiteres Exemplar als Zeichnungsvorlage vor, diese Annahme zwingt zur Festlegung eines Lecto- typus. Der Erhaltungszustand des Typusexemplares ist gut. Es fehlt lediglich das Tarsenglied 5 der Hinter- beine. Es wurde die alte Insektennadel entfernt und das Tier mit einer modernen Nadel präpariert. Die Art heißt Myzine dichroa (Perty, 1833) und es ist auch bei dieser Spezies fragwürdig, ob diese Gattung für die Art noch Gültigkeit besitzt. 73 Scolia haematogastra Perty, 1833 (l. c., p. 139, Tab. XXVI, f. 14) „Habitat prope Bahiam.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Liopteron Perty (Fossores: Sphegides) Liopteron compressum Perty, 1833, (l. c., p. 140, Tab. XXVII, f. 15) „Habitat ın Provincıa Piauhiensi.“ Es befinden sich mehrere Tiere dieser Art in der Zoologischen Staatssammlung München, jedoch nur ein Exemplar ist mit Sicherheit als aus der Sammlung Spix kommend und damit als Syntypus zu erkennen, die anderen Tiere wurden anscheinend später zu dem Syntypus gestellt. Aus dieser Unsi- cherheit über die Größe der Syntypenserie wurde ein Lectotypus festgelegt. Etikettierung: (1) Typus (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 1., Bras. Piauhy., L. compressum Pty. (4) Lectotypus, Liopteron compressum Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (2) wurde von Clement geschrieben, Etikett (3) von Perty. Die Art ist klar erkennbar abgebildet. Der Erhaltungszustand des Lectotypus ist ordentlich. Von den beiden Fühlergeißeln sind nur je- weils die ersten drei Glieder vorhanden. Das linke Mittelbein fehlt ab der Coxa, die beiden Hinter- beine fehlen ab Femur. Es wurde die ursprüngliche Insektennadel entfernt und das Tier mit einer mo- dernen Nadel versehen. Die von Perty aus der Spixschen Südamerikaausbeute beschriebene Art ist die Typusart der gleich- zeitig beschriebenen Gattung Liopteron Perty. Die Gattung und Art sind heute noch gültig als Liopte- ron compressum Perty, 1833. Ammophilus foeniformis Perty, 1833, (l. c., p. 141, Tab. XXVI, f. 16) „Habitat prope Bahıam.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Ammopbhilus fumigatus Perty, 1833, (l. c., p. 141, Tab. XXVL, f. 17) „Habitat prope Bahıam.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Trigonopsis Perty (Fossores: Sphegides) Trigonopsis abdominalıs Perty, 1833, (l. c., p. 142, Tab. XXVII, f. 18) „Habitat in Brasilia australi.“ Ein Tier aus der Südamerikaexpedition von Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) 1., Bras., T. abdominalıs Pıy. (2) Zool.St.-S. München, Podium (Trigonopsis) abdominale Pty. Q, Typus von Trigonopsis abdomi- nalıs Pty. 74 (3) Trigonopsis rufiventris (F.), det. A. S. Menke (4) Holotype, Trigonopsis abdominalıs Perty, det. C. R. Vardy, 1976, 16/124 (5) Trigonopsis rufiventris (F.), 9, (= abdominalıs Perty) det. C. R. Vardy, 1976, 16/124 Das Etikett (1) wurde von Perty geschrieben. Etikett (2) trägt eine unbekannte Handschrift. Das Etikett (3) stammt von A. S. Menke und die Etiketten (4), (5) von C. R. Vardy. Der Holotypus und damit die Art ist bei Perty deutlich abgebildet. Der Erhaltungszustand ist ordentlich. Es fehlen die Tarsenglieder 3-5 des linken Hinterbeines und rechten Vorderbeines und das Tarsenglied 5 des rechten Mittelbeines. Die Perty-Art abdominalıs ist ein Synonym zu Trigonopsis rufiventris (Fabricius, 1804). Die in der zitierten Arbeit beschriebene Gattung Trigonopsis Perty, 1833, ist demnach heute noch gültig. Sphex aunrifluus Perty, 1833 (l. c., p. 142, Tab. XXVII, f. 19) „Habitat ad flumen Rio negro dictum, Prov. ejusdem nominis.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Pompilus phaleratus Perty, 1833, (l. c., p. 143, Tab. XXVII, f. 20) „Habitat ad Amazonum flumen.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Planiceps variipennis Perty, 1833, (l. c., p. 143, Tab. XXVI, f. 9) „Habitat in montibus Provinciae Minarum.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Pepsis elevata Perty, 1833, (l. c., p. 143, Tab. XXVIIL, f. 1) „Habitat in Brasilia aequatorıali.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Pepsis decorata Perty, 1833, (l. c., p. 143, Tab. XXVIII, f. 2) „Habitat in Brasilia australi.“ Aus der Südamerikasammlung von Spix befinden sich neun Exemplare dieser Art in der Zoologi- schen Staatssammlung München. Der ausgewählte Lectotypus wurde wie folgt etikettiert. Etikettierung: (1) Cotype (2) Brasilien, Coll. Perty (3) 17., Brasil., P. decorata Pıy. (4) Pepsis decorata Pty., Perty det. (5) Pepsis decorata Pty., ©’, E. Clement det. (6) Lectotypus, Pepsis decorata Perty O', Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Etiketten (2), (4) und (5) wurden von E. Clement (Innsbruck) geschrieben. Das Etikett (3) trägt die Handschrift von Perty. Bei Perty wurde eindeutig ein Männchen seiner neuen Art abgebildet, somit lag es nahe, das einzige J der Syntypenserie als Lectotypus von decorata festzulegen. Der Erhaltungszustand des Lectotypus ist ordentlich, nur einige Teile des Körpers wurden von In- sektenlarven angefressen. Es fehlen der Großteil der Geißelglieder des rechten Fühlers. Die Augen wurden ausgefressen. Es fehlt das linke Vorderbein. Das rechte Mittelbein fehlt ab der Coxa und das 73 rechte Hinterbein ab Trochanter. Die Flügel sind leicht ausgefranst, vermutlich handelt es sich um ein sehr abgeflogenes Tier. Bei allen Syntypen wurden die alten Insektennadeln entfernt und diese durch eine moderne Nadel ersetzt. Die 8 Weibchen sind einheitlich wie folgt etikettiert. Etikettierung: (1) Cotype (2) Brasilien, Coll. Perty (3) Pepsis decorata Pty., Perty det. (4) Paralectotypus, Pepsis decorata Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Etiketten (2) und (3) wurden von E. Clement (Innsbruck) geschrieben. Der taxonomische Status der Art wurde nicht geändert, obwohl dieser heute angezweifelt werden muß. Der Name lautet also noch immer Pepsis decorata Perty, 1833. Mondula magnifica Perty, 1833, (l. c., p. 144, Tab. XX VII, f. 3) „Habitat in Brasilia aequatorialı.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Zethus lugubris Perty, 1833, (l. c., p. 144, Tab. XXVIII, f. 4) „Habitat ın Provincıa Piauhiensi.“ Ein Exemplar der Südamerikasammlung von Spix steckt in der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen. Etikettierung: (1) Type (2) Brasilien (3) Brasil. (4) Zethus lugubris Pty. 9, (es folgt ein unleserliches Wort) Type (5) Zethus lugubris Pty. 9, E. Clement det. (6) Holotypus, Zethus lugubris Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Die Etiketten (2) und (5) wurden von E. Clement geschrieben. Das Etikett (3) ist in der Handschrift von Spix geschrieben. Das Etikett (4) ist von Kriechbaumer verfaßt. Die Art ıst klar erkennbar abgebildet. Der Erhaltungszustand des Typusexemplares ist sehr gut, lediglich die Tarsenglieder des linken Mittelbeines fehlen. Die ursprüngliche Insektennadel wurde entfernt und das Tier mit einer neuen, feineren Nadel fixiert. Die von Perty als lugubris beschriebene Art wird heute als Subspezies mit dem Namen Zethus me- xicanus lugubris Perty, 1833, aufgefaßt. Familia Diploptera Didymogastra Perty (Vespariae) Didymogastra fusca Perty, 1833, (l. c., p. 133° [145], Tab. XXVIII, f. 5) “ Die Seitenzahl wurde verdruckt, sie muß 145 heißen. „Habitat ad Amazonum flumen.“ Ein Exemplar der Südamerikaausbeute von Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. 76 Etikettierung: (1) Type (2) 1., Brasil., Didymogastra fusca Pıy. (3) Brasilien, Coll. Perty (4) Zethus fuscus Pty. Q, E. Clement det. (5) Lectotypus Didymogastra fusca Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (2) wurde von Perty geschrieben. Die Etiketten (3), (4) tragen die Handschrift von Cle- ment. Die Art ist erkennbar abgebildet, jedoch dürfte als Vorlage für die Abbildung ein anderes Exemplar eines möglichen Syntypus gedient haben. Dies ist aus der Farbabweichung einiger Zeichnungsele- mente der Abbildung zu dem existierenden Lectotypus zu schließen. Aus diesem angeführten Grund wurde ein Lectotypus festgelegt und das einzige Exemplar nicht als Holotypus bezeichnet. Der Erhaltungszustand des Typusexemplares ist ordentlich. Es fehlen die Fühlerglieder beider Füh- ler, das linke und rechte Vorderbein und der linke Vorderflügel. Der Kopf wurde an den Thorax ge- klebt. Die von Perty aufgestellte Gattung ist ein Synonym, jedoch ist die beschriebene Art noch gültig un- ter dem Namen Zethus fuscus (Perty, 1833). Brachygastra Perty (Diploptera: Vespariae) Brachygastra analıs Perty, 1833, (l. c., p. 146, Tab. XXVIII, f. 6) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. Die von Perty beschriebene Art wäre sehr wichtig, sie stellt gleichzeitig die Typusart für die von Perty beschriebene Gattung Brachygastra dar. Diese Gattung ist systematisch noch unklar, es ist frag- lich ob sie noch Gültigkeit besitzt oder ob sie ein Synonym zu einer anderen Gattung darstellt, jedoch ohne das Typusexemplar ist dies derzeit nicht zu klären. Liogastra Perty (Apiariae: Cuculinae) Liogastra bicolor Perty, 1833, (l. c., p. 147, Tab. XXVII, f. 7) „Habitat in montibus Prov. Minarum.“ Ein Exemplar der Südamerikasammlung von Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssamm- lung München. Etikettierung: (1) Brasilien, Coll. Perty (2) 1., Brasil., L. bicolor Pıy. (3) Holotypus, Liogastra bicolor Perty ®, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (1) wurde von Clement geschrieben; Etikett (2) von Perty. Die Abbildung entspricht der Art. Der Holotypus ist gut erhalten. Es fehlen die Fühlerglieder beider Fühler, die Tarsenglieder 4-5 des linken Vorderbeines. Das linke Mittelbein ist ab Trochanter abgebrochen. Am linken Hinterbein fehlen Tarsensegment 5 und am rechten Hinterbein die Tarsensegmente 3-5. Die ursprüngliche In- sektennadel wurde entfernt und das Tier mit einer neuen Nadel gefestigt. Es wird die Meinung vertreten, daß die von Perty beschriebene Gattung und Art Liogastra bicolor Perty, 1833, ein Synonym zu Rhathymus bicolor Lepeletier, 1825, seı. 70. Chrysantheda Perty (Apiariae: Sociales) Chrysantheda nitida Perty, 1833, (l. c., p. 148, Tab. XXVII, f. 8) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Ein Spix-Exemplar aus Südamerika befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Etikettierung: (1) Brasil., Ch. nitida Pty. (2) Brasilien, Coll. Perty (3) Holotypus, Chrysantheda nitida Perty, 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (1) stammt von Perty; Etikett (2) wurde von Clement geschrieben. Die Abbildung zeigt deutlich die von Perty beschriebene Art. Der Erhaltungszustand des Holotypus ist sehr gut. Es fehlen die Tarsenglieder 4 und 5 der Hinter- beine. Die von Perty beschriebene Gattung ist heute noch gültig. Die Art, die gleichzeitig Typusart für die Gattung ist, wird synonym zu dentata Linne gestellt und trägt den Namen Chrysantheda dentata (Linnaeus, 1758). Cnemidium Perty (Apiariae: Sociales) Cnemidium viride Perty, 1833, (l. c., p. 149, Tab. XX VIII, f. 9) „Habitat ad Amazonum flumen.“ Es befindet sich ein Exemplar aus der Sammlung Spix in der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen. Etikettierung: (1) Type (2) 1., Brasil., C. viride Pıy. (3) Brasilien, Coll. Perty (4) Euglossa sp. ? cordata cf. variabilis det. Friese 1898 (5) Englossa viridis Pty. (= azurea Ducke) 1936 det. Hedicke (6) Holotypus, Cnemidium viride Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (2) wurde von Perty geschrieben; (3) ist von Clement; (4) von Friese und (5) von Hedicke. Die Art ist gut erkennbar abgebildet, obwohl der metallische Glanz der Biene schwer zeichnerisch darzustellen ist, gelang es dem Zeichner, das Charakteristische der Art zu erfassen. Der Zustand des Typusexemplares ist ordentlich. Es fehlen die Fühlerglieder des linken Fühlers. Das linke Hinterbein fehlt ab Femur und das rechte Hinterbein ab der Coxa. Die alte Nadel wurde entfernt, um das Tier mit einer neuen dünneren Insektennadel zu versehen. Es ist in dieser Arbeit nicht zu beurteilen, ob diese Perty-Art noch gültig ist. Einige Autoren führen die Art als eine gute Spezies an, vermutlich ist sie aber ein Synonym und heißt Euglossa cordata (Lin- naeus, 1758). Mit Sicherheit ist festzulegen, daß die Gattung Cnemidium Perty, 1833, ein Synonym zu Euglossa Latreille, 1802, ist. Crocisa rufipes Perty, 1833, (l. c., p. 149, Tab. XXVIII, f. 10) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Diese aus der Sammlung Spix stammende Art ist derzeit verschollen. 78 | Xylocopa moerens Perty, 1833, (l. c., p. 150, Tab. XXVIII, f. 11) „Habitat in montibus Provinciae Minarum.“ Ein Exemplar der Südamerikasammlung von Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssamm- | lung München. Etikettierung: | (1) 7., Brasil., X. moerens Pty. | (2) Brasilien, Coll. Perty ı @) Holotypus, Xylocopa moerens Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Das Etikett (1) wurde von Perty geschrieben; Etikett (2) von Clement. Die Art ist klar erkennbar bei Perty abgebildet. Der Holotypus ist in tadellosem Erhaltungszu- | stand. Der Name der Art ist noch immer Xylocopa moerens Perty, 1833, obwohl zu vermuten ist, daß bei genauerer Untersuchung und bei dem Trend der Zersplitterung der Apidae-Gattungen die Art von Perty in ein anderes Genus zu stellen ist. Xylocopa xanthocnemis Perty, 1833, (l. c., p. 150, Tab. XXVIII, f. 12) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Es befindet sich ein Exemplar der Sammlung Spix in der Zoologischen Staatssammmlung München. Etikettierung: / (1) 5., Bras. Piauhy, X. xanthocnemis Pty. (2) Piauhy, Brasilien, Coll. Perty (3) Lectotypus, Xylocopa xanthocnemis Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung Mün- chen. Das Etikett (1) wurde von Perty und Etikett (2) von Clement geschrieben. Bei Perty ist zweifellos die zitierte Art abgebildet, die Farbabstufung stimmt jedoch nicht exakt mit dem Typus überein, so kann vermutet werden, daß eine Syntypenserie vorhanden war. Aus dieser möglichen Situation resultiert die Festlegung eines Lectotypus. Der Erhaltungszustand des Lectotypus ist sehr gut, lediglich die Tarsenglieder 3-5 des rechten Hinterbeines fehlen. Auch diese Art wird heute noch Xylocopa xanthocnemis Perty, 1833, genannt, obwohl die Gat- tungszugehörigkeit zu Xylocopa Latreille, 1802, sehr fraglich ist. Xylocopa flavicrus Perty, 1833, (l. c., p. 150, ohne Abbildung) „Habitat in Provincia Piauhiensi.“ Diese Art ist nicht in der Zoologischen Staatssammlung München, sie ist derzeit als verschollen an- zusehen. Dieses Tier wurde nicht abgebildet und nur durch beiläufige Erwähnung beschrieben. Es ist zu ver- muten, daß diese Art als Form von Xylocopa xanthocnemis Perty, 1833, aufzufassen ist und ein Syn- onym zu der genannten Art darstellt. Centris smaragdina Perty, 1833, (l. c., p. 150, Tab. XXVIIL, f. 13) „Habitat in montibus Prov. Minarum.“ Ein Tier mit diesem Namen aus der Sammlung Spix befindet sich in der Zoologischen Staatssamm- lung München. Etikettierung: (1) 1., Brasil., C. smaragdina Pty. 79 (2) Brasilien, Coll. Perty (3) Lectotypus, Centris smaragdina Perty 9, Diller 1989, Zoologische Staatssammlung München. Etikett (1) wurde von Perty geschrieben; (2) stammt von Clement. Die Abbildung weicht etwas von dem Lectotypus ab, jedoch die Art ist bei der Perty-Zeichnung gut erkennbar. Es ist sehr schwer, ein Tier mit zusätzlicher metallischer Farbzusammenstellung gut dar- zustellen, jedoch muß auf Grund dieser Diskrepanz von Zeichnung und Syntypus davon ausgegangen werden, daß noch mindestens ein weiteres Exemplar bei der Beschreibung präsent war. Auf dieser Vermutung basiert die Festlegung eines Lectotypus. Der Zustand des Tieres ist gut. Es fehlen die Fühlerglieder 4-12 des linken Fühlers. Das 5. Tarsen- glied des rechten Vorderbeines ist abgebrochen. Die Tarsenglieder 4-5 des linken Hinterbeines feh- len. Centris smaragdina Perty, 1833, wurde in die Gattung Euglossa Latreille, 1802, gestellt. Diese Gat- tungsänderung ist sehr fragwürdig. Die Gattung Centris Fabricius, 1804, ist für diese Art ebenfalls be- denklich, doch sollte sie bis zur völligen Klärung in diesem Genus belassen werden. Euglossa dimidiata Fabricius, 1793, (l. c., p. 151, Tab. XXVIII, f. 14) „Habitat circa Sebastianopolin.“ Tiere dieser Art aus der Südamerikasammlung von Spix sind in der Zoologischen Staatssammlung nicht vorhanden. Se | : ee : 8 Amen dt kr: se ve;.\ Ga FTr & Fe, & EX e ef‘. Abb. 1. Originaletiketten mit der Handschrift von Spix (ganz links). Abb. 2. Bodenetiketten mit der Handschrift von Perty (halblinks). Abb. 3. Bodenetiketten mit der Handschrift von Kriechbaumer (halbrechts). Abb. 4. Etiketten mit der Handschrift von Clement (ganz rechts). Die Arten von Perty nach Typen geordnet Holotypen 8 Ponera tarsalıs Perty, 1833 1 Cimbex venusta Perty, 1833 9 Mutilla melanocephala Perty, 1833 2 Syzygonia aenea Perty, 1833 = Mutilla spixi Diller, 1989, nom. nov. 3 Pelecinus dichrous Perty, 1833 10 Mutilla chrysodora Perty, 1833 4 Pelecinus fuscator Perty, 1833 11 Mutilla bucephala Perty, 1833 5 Phlebopenes splendidius Perty, 1833 12 Myrmecoda varia Perty, 1833 6 Chalcis conigastra Perty, 1833 13 Tiphia bipunctata Perty, 1833 7 Thoracantha striata Perty, 1833 14 Trigonopsis abdominalıs Perty, 1833 80 15 Zethus lugubris Perty, 1833 18 Cnemidium viride Perty, 1833 16 Liogastra bicolor Perty, 1833 19 Xylocopa moerens Perty, 1833 17 Chrysantheda nitida Perty, 1833 Lecotypen, die in dieser Arbeit festgelegt wurden 1 Pachylosticta chalybea Perty, 1833 9 Mutilla gigantea Perty, 1833 2 Schizocera xanthoptera Perty, 1833 10 Meria dichroa Perty, 1833 3 Schizocera hyaloptera Perty, 1833 11 Liopteron compressum Perty, 1833 4 Lophyrus melanopterus Perty, 1833 12 Pepsis decorata Perty 1833 5 Bracon exsculptor Perty, 1833 13 Didymogastra fusca Perty, 1833 6 Alomya moerens Perty, 1833 14 Xylocopa xanthocnemis Perty, 1833 7 Formica cuneata Perty, 1833 15 Centris smaragdina Perty, 1833 8 Ponera gigantea Perty, 1833 Verschollene Arten 1 Pelecinus tibiator Perty, 1833 9 Pompilus phaleratus Perty, 1833 2 Ophion spectabilis Perty, 1833 10 Planiceps varııpennis Perty, 1833 3 Pımpla caloptera Perty, 1833 11 Pepsis elevata Perty, 1833 4 Ichneumon ferruginator Perty, 1833 12 Monedula magnifıca Perty, 1833 5 Scolia haematogastra Perty, 1833 13 Brachygastra analıs Perty, 1833 6 Ammophilus foeniformis Perty, 1833 14 Crocisa rufipes Perty, 1833 7 Ammophilus fumigatus Perty, 1833 15 Xylocopa flavicrus Perty, 1833 8 Sphex aurifluus Perty, 1833 Von Perty zitierte Arten, die von anderen Autoren beschrieben wurden 1 Syzygonia cyanoptera Klug, 1824 (verschollen) 4 Labidus latreillii Jurine, 1807 (verschollen) 2 Cryptocerus clypeatus Fabricius, 1804 5 Euglossa dimidiata Fabricius, 1793 (verschollen) 3 Daceton armigerum Latreille, 1802 Literatur Burmeister, E.-G. 1983. Die Geschichte der von J. B. v. Spix und C. F. Ph. v. Martius in Brasilien gesammelten Arthropoden und deren Bearbeitung durch M. Perty. — Spixiana, Suppl. 9: 261-264 Fittkau, E.J. 1983. Johann Baptist Ritter von Spix, sein Leben und sein wissenschaftliches Werk. — Spixiana, Suppl. 9: 11-18 Horn, W. & I. Kahle 1935-1937. Über entomologische Sammlung Entomologen & Entomo-Museologie, Teil I-III. — Entomol. Beihefte 2-4: 1-536 Kriechbaumer, J. 1874. Über Cimbex venusta Pty. — Stettin. ent. Ztg. 35: 417-418 Kriechbaumer, J. 1900. Alomya moerens Pty. — Ent. Nachr. 26: 293—294 Perty, J. A.M. 1830-1834. Delectus animalium articulatorum, quae in itinere per Brasiliam annıis MDCCCXVII-MDCCCKX jussu et auspiciis Maximiliani Josephi I. Bavariae Regis Augustissimi peracto collegerunt Dr. J. B. de Spix et Dr. C. F. Ph. de Martius. — Fol. fasc. 1. 1830, fasc. 2. 1832, fasc. 3. 1833, Mün- chen Townes, H. & M. Townes, 1966. A catalogue and reclassification of the Neotropic Ichneumonidae. — Mem. Am. ent. Inst. 8: 1—367 81 Buchbesprechungen 15. Nagel, P.: Bildbestimmungsschlüssel der Saprobien. Makrozoobenthon. — Gustav Fischer Verlag, Stuttgart — New York, 1989, 183 pp. Dieses Bestimmungsbuch folgt dem neuen Trend der bebilderten Dichotomschlüssel, die es dem im biologisch- angewandten Bereich Arbeitenden erleichtern soll, die in heimischen Fließgewässern vorkommenden Arten taxo- nomisch zu fassen. Bedauerlicherweise folgt das Werk, wie viele seiner Art, nicht der Systematik und so fehlen au- ßer den Artnamen die zugehörigen größeren Kategorien. Hinweise zum Familien- oder Unterfamiliennamen hät- ten sicher gutgetan. Zudem sind einige Arten, die zwar primär in stehenden Gewässern anzutreffen sind, aber auch in Fließgewässern vorkommen (z. B. Hemiclepsis marginata — Hirudinae) nicht im Schlüssel, auch nicht bei Sammelgruppen zu finden. Zudem sind zahlreiche Bestimmungsmerkmale, die z. T. nur geschlechtsspezifisch sind (z. B. Gammarus pulex, G. fossarum) stark vereinfacht. Bisweilen wird der Vergrößerungsmaßstab oder das zu ver- wendende Vergrößerungsgerät angegeben, bei extremen Strukturen, etwa den Mundwerkzeugen bei Eintagsflie- genlarven, dagegen nicht. Ebenso wären ein Hinweis darauf, daß die Merkmale sich nur auf ausgewachsene Larven beziehen, sowie Größenangaben sehr hilfreich. Verwendbar erscheint dieser Bildbestimmungsschlüssel überhaupt nur für den erfahrenen Determinator, der die Probleme der Arttrennung kennt. Es ist zu vermuten, daß bei der Analyse eines Fließgewässerarteninventars ein großer unbestimmbarer Rest übrig bleiben muß, außer den ohnehin nicht zu den Indikatorarten zählenden, nicht näher aufgeschlüsselten Gruppen. Was besonders auffällt, ist die Überzeugung, daß die Indikatorarten tatsächlich den Zustand eines Gewässers, berechnet nach dem Saprobien- index, aufzeigen, obwohl eine Reihe der dazu verwendeten Arten in ihrer Verbreitung, Biologie oder sogar Taxono- mie (z. B. Heptageniidae — Ephemeroptera) nur ungenügend bekannt ist. Hier fehlt wohl die Methodenkritik. Das ansonsten übersichtlich gestaltete Buch sollte nur zusammen mit der jeweiligen Spezialliteratur verwendet werden. E. G. Burmeister 16. Krieg, A., Franz, J. M.: Lehrbuch der biologischen Schädlingsbekämpfung. — Paul Parey, Berlin und Ham- burg, 1989, 302 pp. Die biologische Bekämpfung von Schadorganismen gewinnt zunehmend an Bedeutung. Durch ihre Anwendbar- keit ım integrierten Pflanzenschutz, der im vorliegenden Lehrbuch als abschließendes Kapitel behandelt wird, er- hält sie auch bei großtechnischen Verfahren einen steigenden Stellenwert. Antrieb für die wissenschaftliche Erarbei- tung von selektiven populationswirksamen und interspezifisch wirksamen Prozessen ist die Umweltverträglichkeit der Verfahren, die eine Alternative zur „Chemischen Keule“ darstellen können. Allerdings sind den Anwendungs- bereichen dieser „biologisch-dynamischen“ Verfahren, die nie die Ausrottung eines Schädlings anstreben können, Grenzen gesetzt, da die „unbiologische“ Produktion von Nahrungsmitteln Massenentwicklung von Schädlingen zur Folge hat. Der Schwerpunkt des übersichtlich gestalteten Buches, das dem Charakter eines Lehrbuches voll ge- recht wird, bilden Wechselwirkung und Einsatzmöglichkeiten von entomophagen und entomopathogenen Erre- gern mit bzw. gegen Schadinsekten. Daneben werden auch andere Wissenschaftszweige berücksichtigt, wie die Be- kämpfung anderer Wirbelloser durch natürliche Feinde und Zurückdrängung von Schadwirbeltieren und Unkräu- tern. Ebenso wird die Anwendbarkeit von Mikroben zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten sowie die viel- fach auch technisch angewandten Verfahren zur Schadensabwehr auf genetischem und biotechnischem Gebiet vor- gestellt. Dabei wird neben dem „Für“ auch das „Wider“ hervorgehoben. Für jeden Biologen kann diese Zusammen- fassung wesentliche Denkanstöße liefern. E. G. Burmeister SPIXIANA | 13 | 1 | 83-115 | München, 31. März 1990 ISSN 0341 —8391 Revision der Gattung Zavreliella Kieffer, 1920 (Diptera, Chironomidae) Von Friedrich Reiss Reiss, F. (1990): Revision of the genus Zavreliella Kieffer, 1920 (Diptera, Chirono- midae). — Spixiana 13/1: 83-115 A broader generic diagnosis for Zavreliella is given in all 3 stages. The genus con- tains 14 species worldwide, of which 13 are new. Adult Q’ are described for all new species. Pupae are described for 9 and larvae are described for 6 of the new species: acuta, brauni, cranstoni, curta, fittkani, furcata, junki, lata, levis, lobata, longiseta, molesta, and verrucosa. Keys to adult CO’, pupae, and larvae are included. The center of evolution for 12 species is the tropical lowlands of northern South America. Zavre- liella marmorata (v. d. Wulp), with the new synonyms cristata Kieffer, fuscoguttata Kieffer, and varıpennis auct., nec Coquillett, possesses a nearly cosmopolitan distri- bution (exclusive of the Neotropics). The sister species Z. cranstoni is known only from Sarawak. The genus is composed of 3 species groups and one species of uncertain position. The paraphyletic sister genus Lauterborniella is discussed. Stelechomyia pulchra (Kieffer) nov. comb. is presented. Dr. Friedrich Reiss, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-8000 München 60, F.R.G. Einleitung Die Gattung Zavreliella wurde von Kieffer (1920: 334) monotypisch für die @ Imago der Art Chi- ronomus marmoratus v. d. Wulp, 1859 eingeführt. Jedoch konnte sich der Gattungsname, einerseits der unbekannten J’ Imago, andererseits der scheinbaren Ähnlichkeit zu Zauterborniella Thienemann u. Bause ın Bause, 1913 wegen, nicht durchsetzen. Er wurde in der Folgezeit fast ausschließlich als Synonym von Lauterborniella behandelt. Dadurch entstand ein recht heterogenes Gattungskonzept, das von einigen Autoren (Edwards 1929, Goetghebuer 1937—1954, Albu 1980) durch die Verwen- dung einer Untergattung oder Artengruppe Zavreliella gemildert wurde. Auch die frühe Erkenntnis, daß sich die Jugendstadien von Zavreliella und Lauterborniella gut unterscheiden lassen (Bause 1913 sub Tanytarsus flexilis und T. agrayloides; Lenz 1941) führte nur äußerst zögernd zu einer Trennung der beiden Taxa. Erst die Erstellung von Bestimmungsschlüsseln für die holarktisch verbreiteten Chi- ronomidengattungen aller 3 Metamorphosestadien (Pinder & Reiss 1983, 1986; Cranston, Dillon, Pinder & Reiss 1989) machte erstmals detaillierte Gattungsdiagnosen verfügbar. Von den weltweit zu Lauterborniella (inklusive Zavreliella) gestellten Arten sind agrayloides Kief- fer, 1911 und perpulchra Mitchell, 1908 die Typusarten von Lauterborniella respektive Stelechomyia Reiss, 1982. Eine weitere, afrotropisch verbreitete Stelechomyia-Art — der zweite Gattungsvertreter — ist pulchra (Kieffer, 1921) nov. comb., wie eine kürzliche Untersuchung O’CJ’ Imagines ergeben hat. Zu Zavreliella gehören die Arten annulipes Johannsen, cristata Kiefter, fuscoguttata Kieffer, marmo- 83 rata v. d. Wulp und „varipennis“ Coquillett. Unsicher bleibt die Gattungszugehörigkeit von longi- ventris Goetghebuer, 1936, die weder dem Lauterborniella- noch dem Zavreliella-Konzept ent- spricht, wie aus der Beschreibung des beschädigten Holotypus, einer O’ Imago, bei Freeman 1958 zu entnehmen ist. Außerdem kann von der Beschreibung her nicht völlig ausgeschlossen werden, daß Chironomus psendofasciatus Gerry, 1932 aus Jamaica, eine Zavreliella-Art ist. Eine Anfrage nach dem Typusmate- rial, das sich nach obigem Autor am Museum of Comparative Zoology, Harvard University, befinden soll, wurde negativ beantwortet. Danksagung Für die Bereitstellung von Material danke ich Dr. W. P. Coffman, Dr. R. Contreras-Lichtenberg, Dr. P.$. Cran- ston, Dr. C. Dejoux, Dr. L. C. Ferrington, Doz. Dr. H. Malicky, Dr. M. Jankovie, C.-J. Otto, Dr. S.S. Roback +, Prof. J. E. Sublette sowie dem British Museum (Nat. Hist.) London, der Division of Entomology, CSIRO Can- berra, dem U. $S. National Museum Washington und dem Zoological Survey of India, Calcutta. \ 50 / Y \ sf \ AN 4 \ IN N AN / \ N \ N Abb. 1. Färbung der Vorder-, Mittel- und Hinterbeine (P;—P;1) bei Zavreliella-Arten. 1. marmorata (Europa); 2. marmorata (Nordamerika); 3. cranstoni; 4. lata, 5. furcata; 6. molesta; 7. curta; 8. junki; 9. fittkani; 10. levıs; 11. brauni; 12. acuta; 13. verrncosa; 14. longiseta. Abb. 2. Vorderfemur von Zavreliella marmorata (a). Abdominalsegment III und IV (lateral) sowie Tergit III und IV von Z. furcata (b, c). Tibialsporn (d) und Tibialkämme (e) der Vorder- und Hintertibia von Z. lobata. 34 Gattungsdiagnose Zavreliella Kieffer, 1920: 334 Typusart Zavreliella marmorata (v. d. Wulp, 1859) Imago CO’ Klein, Flügellänge 1,2—2,1 mm. Körper gelbbraun, Vittae teilweise dunkler, getrennt oder zusam- menfließend. Flügel mit distinktem Fleckenmuster. Beine hell, mit unterschiedlicher dunkler Ringe- lung (Abb. 1). Antenne. Mit 13 Flagellomeren. AR = 1,05 1,89. Kopf. Augen nackt, dorsal stegartig verlängert. Stirnzapfen meist vorhanden, bei 1 Artfehlend. Pal- pen 5gliedrig, nicht verkürzt. Drittes Glied mit 4 Sinnesstiften. Thorax. Loben des Antepronotums dorsal stark verschmälert, weit getrennt und vom Scutum sehr weit überragt. Ein flach gerundeter bis stumpf konischer Scutumtuberkel vorhanden. 1-12 lange Dorsocentral-, 0-14 lange Acrostichal-, 1—4 Praealar- und 4— 16 Scutellumborsten, angeordnet in ei- ner medianen Querreihe langer und einem anterioren Feld kurzer Setae. Flügel (Abb. 3). Membran nackt, fein punktiert. Zahlreiche, meist längliche Flecken in ry+5, mı4>, m;;4, cu und an. Anallappen sehr schwach entwickelt, Squama nackt. C nichtüber R,;; hinaus verlän- gert, kurz vor dem Flügelende endend. R,,; im proximalen Viertel zwischen R, und R,;s endend. FCu distalvon RM. C,R,R, und Distalteil von R,;; mit Setae. Abb. 3. Flügel von Zavreliella-Arten. a. marmorata (Korfu); b. junki; c. furcata. Abb. 4. Zavreliella marmorata, Puppe. a. Abdominaltergit I-IX; b. Cephalothorax; c. Basalring; d. Frontal- platte; e. Thorakalhorn; f. Analsporne, Variation. 85 Beine. Apikalteil des Vorderfemur keulig verdickt (Abb. 2a). Vordertibia mit einem langen ge- schwungenen Sporn auf einem schlanken Schüppchen (Abb. 2d). LR-Werte der Vorderbeine hoch, zwischen 1,80 und 2,58 liegend. Vordertarsen nicht gebartet. Mittel- und Hintertibia je mit einem schmalen, hohen und lang gespornten Kamm und einem langen, flachen, ungespornten Kamm (Abb. 2e) (bei marmorata selten kurz gespornt); Kämme weit getrennt. Pulvillen einfach, schlank, etwa so lang wie die Klauen. 0-7 Sensilla chaetica an Ta, von Pj], 0-1 an Pyır. Abdomen (Abb. 2b, c). Tergite IT- VII mit einem longitudinalen, medianen Wulst, der einen Busch dunkler Setae trägt; anteriore Setae nur etwa halb so lang wie die posterioren. Hypopyg. Analtergitbänder median getrennt oder vereint. Mediane Analtergitborsten fast immer vorhanden, von den apikalen Analtergitborsten meist gut getrennt; mediane Analtergitborsten oft ın 2 Gruppen geteilt. Analspitze kurz bis mäßig lang, parallelseitig, distal meist stumpf gerundet und schwach verbreitert. Obere Volsella meist breit digitiform, oft mit einem lateralen Lobus, der immer eine Gruppe von 4—9 Setae, meist in einem Mikrotrichienfeld, trägt; Distalteil der Innenkontur meist mit 2, selten mit 1—4 langen Setae. Mediane Volsella fehlt. Untere Volsella breit schaufelförmig über zylindrisch, apikal keulig verdickt und in 2 Loben gespalten, bis schlank und halbkreisförmig mediad gebogen; einige neotropische Arten besitzen einen konischen, basalmedianen Lobus. Gonostylus ge- rade oder leicht mediad gebogen, zylindrisch oder lateral verbreitert, apıkal verengt und meist stumpf gerundet; nur mit wenigen, distalmedianen, langen Setae. Transversales Sternapodem breit plattenför- mig und mit gerundeten Ecken. Abb. 5. Analsporne (a-d) und Frontaltuberkel (e, f) bei Puppen von Zavreliella-Arten. a. junki, Variation; b. furcata; c. levis; d. verrucosa, Variation; e. molesta; f. furcata. Abb. 6. Zavreliella marmorata, Larve. a. Mentum und Ventromentalplatte; b. Antenne; c. Mandibel; d. Anal- ende lateral; e. Dorsale Kopfsklerite; f. Larvengehäuse; g. Labro-Epipharyngealregion. 86 Imago 9 Mit Ausnahme der nicht untersuchten Genitalien weitgehend der © Imago gleichend. Antenne mit 6 Gliedern. Thorax bei der Typusart mit 3-6 Humeralborsten, die der ©’ Imago feh- len; außerdem eine höhere Zahl von 7-8 Sensilla chaetica an Ta, von P}; sowie 2-4 an Ta, von Pıı.. Puppe (Abb. 4, 5) Klein, 3—5,5 mm lang. Exuvien blaß bis hell bräunlich. Cephalothorax. Frontaltuberkel groß, flach gerundet und mit kleinem, apikalen Höcker, entweder ohne oder mit 2 großen und zum Teil mehreren kleinen Dornen, die kranzförmig um die kurzen, ge- raden Frontalborsten angeordnet sind. Thorakalhorn aus 2 langen, meist glatten Ästen und 2 bedorn- ten kürzeren Ästen bestehend, von denen der eine mit haarfeinen Dörnchen, der andere mit groben Zapfen besetzt ist. Naht glatt oder mit schwacher Granulierung. Basalring langelliptisch. Praealarer Tuberkel meist fehlend, nur bei Z. molesta vorhanden. Antepronotal- und Praecornealborsten fehlen. 2 Dorsocentralborsten vorhanden, meist weit getrennt, bei Arten der furcata-Gruppe eng zusammen stehend. Abdomen. Tergit I und Analsegment chagrinfrei; II-VI mit 1 Paar longitudinaler, elliptischer Kurzspitzenflecken, umgeben von feinem Chagrin; VII und VII mit 2 anterioren Feinchagrinflecken. Hakenreihe kontinuierlich, etwa 1/3 so breit wie Segment II. Konjunktive chagrinfrei. Pedes spurii B an Il vorhanden. Pedes spurii A an IV aus einem Längsstreifen grober Spitzen bestehend. Anteriome- Abb. 7. Details am Kopf von Zavreliella-Arten. a. furcata, Mentum und Ventromentalplatte; b. fittkani, dto.; c. fittkaui, Mandibel; d. brauni, Praemandibel; e. fittkani, Praemandibel; f. brauni, SII; g. brauni, Apikalteil des Frontoclypeus; h. furcata, Praemandibel; i. verrucosa, Praemandibel; k. furcata, Antenne; 1. levis, Antennenglied 2 und 3. Abb. 8. Zavreliella verrucosa. Hypopyg dorsal. 87 diane und anteriolaterale Tuberkel an Sternit I fehlend. Analecken von Segment VII mit den Scheiden der larvalen lateralen Tubuli. Analkamm aus 1 bis 5 kleinen, braunen Dornen bestehend, die häufig fein gezähnt sind; Länge, Form und Abstand der Dornen auch intraspezifisch sehr variabel. Segment I ohne L-, II-IV mit 3 kurzen L-Setae; V—-VI mit 3 LS-, VII- VII mit 4 LS-Setae (bis- weilen an VIII nur 3). Tergite und Sternite mit 1 Paar O-Setae. Schwimmplatte jederseits mit 15-27 Schlauchborsten in einfacher Reihe und 1 dorsalen, meist einfachen Seta; nur bei der furcata-Gruppe als kräftige Schlauchborsten ausgebildet. Gonopodenscheiden breit, die Schwimmplatte etwa um de- ren Länge überragend. Larve (Abb. 6, 7) Klein, 4—6 mm lang. Farbe blaß- bis tiefrot. Jederseits 2 sehr eng zusammenstehende Augenflek- ken. Gehäuse 5-7 mm lang, transportabel, lateral abgeflacht, an den Enden zylindrisch verengt. Frontoclypeus mit leicht konkaver Apikalkontur, die in der Höhe von 53 bei einigen Arten einen gegabelten Fortsatz tragen kann. Labralsklerit 1 fehlend, Sklerit 2 vorhanden. Antenne. 6gliedrig, Glied 2 kurz, 3 und 4 jeweils etwa doppelt so lang. Ringorgan an der Basis des Grundglieds. Antennenborste etwa so lang wie die beiden basalen Flagellumglieder. Antennenstift das Flagellum nicht überragend. Sehr große alternierende Lauterbornsche Organe am Apex des ersten und apikal bis subapikal, selten median, am zweiten Geißelglied. Labrum. Basen von SI verwachsen. SI und SII nur einseitig gefiedert. SIII kurz, dünn, einfach. Seta praemandibularis einfach, kräftig. Labrallamelle ungeteilt, breit und kurz. Pecten epipharyngis aus 3 gefingerten Blättchen bestehend. Praemandibel meist mit 4 Zähnen, basaler Zahn teilweise stark ver- kürzt. Mandibel. Alle Zähne gleichmäßig hellbraun. Kräftiger Dorsal- und Apikalzahn, 2-3 Innenzähne. Die beiden apikalen Lamellen des Pecten mandibularis kräftiger als die restlichen Lamellen und den Mandibelrand überragend. Seta subdentalis einfach, lang, kräftig und apikal hakig gebogen. Mentum. Mittelzahn zweiteilig oder einfach. 6 Paar Seitenzähne, erster Seitenzahn nur halb so lang wie der zweite und diesem angelagert. Die folgenden Seitenzähne an Größe lateralwärts gleichmäßig abnehmend. Ventromentalplatten median fast zusammenstoßend, hoch und kurz, etwa so breit wie das Mentum. Dorsalkontur glatt. Streifung in der Basalhälfte und im distallateralen Teil. Distale Dornreihe unterschiedlich lang. Seta submenti einfach, maximal die Mentumzähne leichtüberragend. Abdomen. Segment 10 mit 1 Paar langer, breiter, unter das Segment 11 geschobener ventrolateraler Anhänge. Segment 11 dorsal mit einem nach vorne gerichteten großen Höcker. Procerci auf einem ko- nischen Tuberkel stehend und mit zum Teil sehr langen Setae analis bestanden. Differentialdiagnose Imago. Beide Geschlechter sind an den zahlreichen, dunklen, länglichen Flügelflecken, dem apikal keulig angeschwollenen Vorderfemur, den dunkel geringelten Beinen und insbesondere an den Längs- wülsten mit Borstenpinseln der Abdominaltergite II-VII gut zu erkennen. Puppe. Charakteristisch ist die Kombination von vierästigem Thorakalhorn, paarigen longitudina- len Kurzspitzenflecken auf den Abdominaltergiten II-VI, chagrinfreien Konjunktiven, nur 3 Paaren von LS-Borsten an Abdominalsegment VI und von meist mehreren, charakteristisch gefiederten bis fein gezähnten Analspornen, die zusammen eine kammartige Struktur bilden können. Die nächstste- hende Gattung Lauterborniella besitzt ein zweiästiges Thorakalhorn, die abdominalen Spitzenflecken sind transversal orientiert und Abdominalsegment VI hat 4 Paare von LS-Borsten. Larve. Gut zu erkennen an den langen, breiten, lateroventralen Tubuli des 10. Segments, einem Frontoclypeus und einer einfachen Seta subdentalis und Seta submenti. Letztere sind bei der nächst- stehenden Gattung Lauterborniella gezähnt, respektive büschelförmig, Frontalapotom und Clypeus sind getrennt und die lateralen Tubuli an Segment 10 sind kurz und dünn. Die Larven beider Gattun- gen leben in transportablen gattungsspezifisch geformten Gehäusen (vgl. Pinder & Reiss 1986). 88 Bestimmungsschlüssel o’O’ Imagines I. 12. 13. Untere Volsella des Hypopygs mediad gekrümmt (Abb. 18) .................. brauni, spec. nov. lUntereaZolsellafandersigetormt 2. nn. ae ee ne ma nn len e aneeen Haan en da Untere Volsella mıt basalmedianem konischen Lobus (Abb.20) ...................n2eeeeeeeon Uinretesvolsellarohne diesen lobustt. 1... 1.1.0. Wie ee N ee ObenesVolsellaohne Laterallobus (Abb. 226,d) ........ cn sn. ones nneneeen molesta, spec. nov. WbezesV/olsellaymissleaterallobus.2.. . 2. 00er. ee ee ne esse un ernennen alas aaa ee Laterallobus der oberen Volsella schlank keulenförmig (Abb. 20). .............. furcata, spec. nov. Parerallobusibreiekuppentormige ... 2a. ee een lobata, spec. nov. UmteresViolsellaibreit schaufelförmig (Abb. 23) . 2... ...2........ Aessanl.natnns.h. re. Umteresvolsella zylindrisch, zum Teil apıkalkeulig verdickt... ...............0..000nareee.een Obere Volsella fußförmig, Analspitze sehr kurz (Abb. 23) ..................... curta, spec. nov. Obere Volsella schlank und mit langem keulenförmigen Laterallobus (Abb. 24) ...... lata, spec. nov. Mediane Analtergitborsten fast immer fehlend. Obere Volsella schlank konisch, apikal zugespitzt und lateralmedian mit einem Mikrotrichienfeld (Abb 17)... 2.2... nn: levis, spec. nov. Zahlreiche mediane Analtergitborsten vorhanden. Obere Volsella anders geformt, mit oder ohne late- Balems Iiinotnichientelde une: Se me ee Ba ehe eg ee ke ake ser KnteresVolsellagpikalieinfach\(Abb 415)... 235.254. ee ee een ae lan nee Untere Volsella apikal gespalten, die beiden Loben zumindest in Lateralansicht gut erkennbar (Abb. 10) Obere Volsella mit lateralem Mikrotrichienfeld. Untere Volsella zylindrisch .................... Obere Volsella ohne laterales Mikrotrichienfeld. Untere Volsella anders geformt ................. Analspitze auf einem medianen Lobus des Analtergits stehend. Obere Volsella mit zerstreut sitzenden Se- tae, ohne Laterallobus. Untere Volsella mit mediad geknicktem Apikalteil und gleich langen Setae (Aslı- TO) or Sr Re RR RE EEE FERTGERERE fittkani, spec. nov. Analspitze nicht auf einem Lobus stehend. Obere Volsella mit einem kleinen Feld basallateraler Setae auf einem Lobus. Untere Volsella gerade, die beiden apikalen Setae doppelt so lang und stark wie die rest- Iichensserael Abb ZI) RN. LETTER AN LA EEE longiseta, spec. nov. Analspitze apikal zugespitzt. Analtergit mit 16-21 medianen Analtergitborsten. Obere Volsella digiti- form. Untere Volsella schlank, gerade und distal kaum verdickt (Abb. 15) ......... acuta, spec. noV. Analspitze parallelseitig. Analtergit nur mit 4—11 medianen Analtergitborsten. Obere Volsella umgekehrt kegelförmig. Untere Volsella mit sehr schlankem, langen Basal- und keulig verdickten Apikalteil (Abs, TO) He NE tr es ER Be N SER In > FE junki, spec. nov. Obere Volsella mit sehr langer subapikaler Seta und 3 weiteren medianen Setae von knapp halber Länge (BD) rs feier N HR ET EN cranstoni, spec. noV. Obere Volsella meist mit nur 2 medianen kurzen Setae (Ausnahmen 1 oder 3) von etwa derselben Länge Obere Volsella mit halbkugeligem Laterallobus und spitzkonischem Apikalteil. Gonostylus schlank, lateralmedian nicht verbreitert (Abb. 8). Stirnzapfen fehlen ................. verrncosa, spec. NOV. Obere Volsella mit flachem angedeuteten Laterallobus und schlank digitiformen Apikalteil. Gonostylus breiter, lateralmedian verbreitert (Abb. 9-12). Stirnzapfen vorhanden ...... marmorata (v. d. Wulp) Puppen (10 der 14 bekannten Arten) 1 Dorsales Borstenpaar der Schwimmplatte als breite Schlauchborste ausgebildet .................. DorsalesiBorstenpaanalsiemtachelBorste ausgebildert.1. 2m... 211 NN 13 2. Konischer praealarer Tuberkel vorhanden nee Br ee molesta, spec. nov. =. !PraealarerTuberkelitehli- EN A RR NEE EEE 3 3. Die beiden Dorsocentralborsten des Cephalothorax eng zusammenstehend; Analsporn lang, schlank und aus mehreren eng zusammenliegenden Spitzen bestehend (Abb. 5b) lobata, spec. nov., furcata, spec. nov. — Deorsocentralborsten weit getrennt. Analsporne beträchtlich kürzer und anders geformt acata, spec. nov. 4. Frontaltüberkel ohne Dornenneben.der Brontalbarste a. u 5 —; 1, iurontaltuberkelmir Dormens. ea. ee a a IE NE 6 55, Analsporne seliedert.oder zezahna (Abb. Sa) urn ne junki, spec. nov. = »Analsporne meisuglatu XbbS ce ne de ee ee levis, spec. nov. 6. Frontaltuberkel mit nur 2 großen Dornen brauni, spec. nov., fittkani, spec. nov., marmorata, (v.d. Wulp) - Frontaltuberkel mit 2 großen und mehreren kleinen Dornen ................ verrucosa, spec. Nov. Larven (7 der 14 bekannten Arten) 1. Mentum, Mittelzahmeintachh( Abb. 7a) 2... a2. nn 1 Me furcata, spec. nov. =+ ,Mentum, Mittelzahm paarıg (Abb. 7.b)e u 2 rear he 2 2. Frontoclypeus apikal mit 2 gegabelten Fortsätzen (Abb. 7g). Mandibel mit 3 Innenzähnen ......... 3 - ‚Erontoclypeus ohne Fortsätze (Abb. Ge) Mandıbel mit 2IInnenzähnen®. ..... nme 4 3., Basaler Zahn'der Praemandibel’sut entwickelt (Abb. Zen zn ren ee fittkani, spec. nov. = ..‚Bäsaler. Zahn'reduzient 2 ne 20 ee N Re brauni, spec. nov. 4. Antennenglied 3 mit Lauterbornschen, Organ auf etwa halber Höhe (Abb. 7])....... levis, spec. nov. — Antennenglied 3 mit apikalem bis subapikalem Lauterbornschen Organ (Abb. 7k) ee N verrucosa, spec. nov., Junki, spec. nov., marmorata (v.d. Wulp) 1. Die marmorata-Gruppe Zavreliella verrucosa, spec. nov. Imago CO Flügellänge 1,4-1,5 mm. Körper alkoholfixiert gelbbraun, Postnotum und Praeepisternum deut- lich dunkler. Beinfärbung Abb. 1/13. Antenne. AR = 1,23—-1,41 (n = 3). Kopf. Stirnzapfen fehlen. Länge der Palpenglieder 2-5 in um (Holotypus): 24,97, 109, 168. Thorax: Mit 6 Acrostichal-, 5-7 Dorsocentral-, 2—3 Praealar- und 4-6 Scutellumborsten. Mäßiger Scutumtuberkel vorhanden. Flügel: Fleckenmuster wie bei Z. marmorata. Beine: Länge der Beinglieder in um: Fe Ti tel Ta, Ta; dlen Ta; P} 770 420 1 000 550 450 360 150 Pı 760 610 520 250 185 120 80 ID, 725 680 640 370 270 150 90 LR = 2,39— 2,55 (n = 3). 1 Sensillum chaeticum an Ta, von P}), O an Pıy- Hypopyg (Abb. 8). Analtergitbänder median getrennt. 5-8 (n = 8) mediane Analtergitborsten. Analspitze lang, parallelseitig, distal gerundet. Obere Volsella digitiform, distal spitz konisch zulau- 90 fend, lateral mit halbkugeligem Lobus, der 5-6 Setae in einem Mikrotrichienfeld trägt; median 2 Se- tae. Untere Volsella gerade, distal in 2 Loben gespalten. Gonostylus gerade, fast zylindrisch, lateral- median nicht verbreitert, apikal zugespitzt. Imago 9 Unbekannt. Puppe (Abb. 5d) Länge 4 mm. Frontaltuberkel mit 1-2 großen und einigen kleinen Dornen. Praealarer Tuberkel fehlt. Analsporne etwa wie bei Z. marmorata. Schwimmplatte jederseits mit 15-19 Setae. Dorsale Seta einfach. Larve (Abb 71) Länge 4 mm, Gehäuse 5 mm. Frontoclypeus apikal ohne gegabelte Fortsätze. Praemandibel mit 4 Zähnen, basaler Zahn gut entwickelt. Mandibel mit 2 freien und 1 verwachsenen Innenzahn. Men- tum mit paarigem Mittelzahn. Typen. Holotypus: 10° Imago, Brasilien, Amazonien, Rio Parü, Mission Tiriyos, Lichtfang 26.3.1962, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 361-3. — Paratypen (Brasilien): 10° Imago vom locus typicus; 1 0° Imago, Rio Tapa)ös, Barra unterhalb der Mündung des Rio Juruena, 13.1.1961, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 89; 10° Imago, un- terer Rio Solimöes O Manacapurü, 1.8.1961, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 228; 1 Larve mit Gehäuse, 3°C Puppen mit Larvenhäuten, je 10° Puppe, unterer Rio Solimöes, Lago do Calado (10.8.1961) und Lago Manacapurü (7.9.1968) bei Manacapurü, sowie Lago dos Passarinhos auf Ilha do Careiro (26.4.1968), leg. W. Junk aus schwim- menden Wiesen. Der in Kanadabalsam dauerpräparierte Holotypus befindet sich im Museum des INPA in Manaus, die ebenfalls dauerpräparierten Paratypen (Euparal) in der Zoologischen Staatssammlung München. Ökologie und Verbreitung Zavreliella verrucosa wurde bisher als Larve und Puppe nur in schwimmenden Wiesen, hauptsäch- lich gebildet vom Gras Paspalum repens, gefunden. Die zerstreuten Fundorte lassen auf eine weite Verbreitung im Amazonasbecken schließen. Differentialdiagnose Z. verrucosa ist vor allem an der Kombination folgender Hypopygmerkmale zu erkennen: Untere Volsella distal in 2 Loben gespalten; obere Volsella mit halbkugeligem Laterallobus und spitzkoni- schem Distalteil; Gonostylus zylindrisch, lateralmedian nicht verbreitert, apıkal zugespitzt. Außer- dem fehlen dieser Art die Stirnzapfen, die bei den nahestehenden Arten Z. marmorata und Z. cran- stoni vorhanden sind. Zavreliella marmorata (v. d. Wulp, 1859) Chironomus marmoratus v. d. Wulp, 1859: 166 (nicht 1858!). Chironomus clavaticrus Kieffer, 1913a: 17. Polypedilum cristatum Kieffer, 1913b: 146. Nov. syn. Zavreliella cribraria Kieffer, in Zavrel 1918: 10 (nom. nov. für Tanytarsus flexilis Bause, 1913). Nov. syn. Polypedilum fuscoguttatum Kieffer, 1922: 37. Nov. syn. Chironomus (Zavreliella) annulipes Johannsen, 1932: 513. Nov. syn. Chironomus, resp. Lauterborniella varipennis auct., nec Chironomus varipennis Coquillett, 1902: 94. nec Chironomus flexilis Linne, 1767: 975. Imago C Flügellänge 1,5-2,0 mm (M = 1,7; n = 20). Grundfarbe des Körpers alkoholfixiert gelbbraun. Postnotum, Praeepisternum, Teile des Anepisternums und die zusammenfließenden Vittae braun bis 91 Abb. 9. Zavreliella marmorata. Hypopyg dorsal (Skutari-See). Abb. 10. Zavreliella marmorata. Hypopyg dorsal, leicht gequetscht (fuscoguttata, Sudan). dunkelbraun. Beinfärbung Abb. 1/1 u. 2: Distalhälfte des Vorderfemurs dunkel; Mittel- und Hinter- femur in der basalen Hälfte dunkel, außerdem ein schmaler, geschlossener oder offener, dunkler, subapikaler Ring. Vordertibia mit 1 breiten oder 2 schmalen, zusammenfließenden, medianen, dunk- len Ringen und 1 apikalen dunklen Ring; Mittel- und Hintertibia apikal mit schmalem dunklen Ring und teilweise der Andeutung eines schmalen, offenen, basalen Rings. Ta,—-Ta, aller Beine nur mit schmalem, apikalen, dunklen Ring, mit Ausnahme von Ta, der Mittel- und Hinterbeine, dessen Basis meist einen schmalen dunklen Ring zeigt. Ta; aller Beine dunkel. Antenne. AR = 1,20-1,63 (M = 1,50; n = 14). Die wenigen Werte von Exemplaren aus dem tropi- schen Afrika, Sri Lanka und Australien (1,20-1,23; n = 3) sind deutlich niedriger als die aus Europa und Nordamerika (1,53—1,63;n = 11). Kopf. Stirnzapfen zylindrisch bis kolbenförmig, 13—17 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 ın m (Griechenland, Korfu): 32, 154, 133, 215. Thorax. Mit 8-12 (M = 9,4; n = 12) Acrostichal-, 6-12 (M = 9,1; n = 22) Dorsocentral-, 3-4 (M = 3,05; n = 22) Praealar- und 9-16 (M = 12,8; n = 12) Scutellumborsten. Scutumtuberkel kräftig. Flügel. Fleckenmuster Abb. 3a. Beine. Länge der Beinglieder in um (USA, Kansas): Fe ah Ta, Ta, Ta; Ta, Ta; Pı 780 460 1 020 580 430 350 155 Pı 815 635 505 245 190 120 80 Pın 805 685 625 335 275 150 90 LR = 2,00-2,33 (M = 2,23; n = 9). 1—3 Sensilla chaetica an Ta, von Pı7, O0 an Ta, von Pr. 92 Abb. 11. Zavreliella marmorata. Hypopyg dorsal (cristata, Indien, Paratypus). Abb. 12. Zavreliella marmorata. Hypopyg dorsal („varıpennis“, Minnesota). Hypopyg (Abb. 9-12): Analtergitbänder getrennt, apikal kaum aufgeteilt. 10-32 (M = 16,6; n = 22) mediane Analtergitborsten, meist in 2 getrennten Gruppen stehend. Analspitze mäßig lang, paral- lelseitig, distal gerundet und teilweise schwach verbreitert. Obere Volsella digitiform, mit lateralem Lobus, der 4-7 Setae in einem Mikrotrichienfeld trägt; meist mit 2, ausnahmsweise 1 oder 3, mediane Setae. Untere Volsella gerade, apikal verdickt und in 2 Loben gespalten. Gonostylus lateral mäßig bis stark verbreitert. Imago 9 Flügellänge 1,7—2,0 mm (M = 1,9; n = 6). Thorax mit 10-14 Acrostichal-, 9-12 Dorsocentral-, 3-6 Humeral-, 3 (Ausnahme 2) Praealar- und 12-16 Scutellumborsten. 7—8 Sensilla chaetica an Ta, von P}; sowie 2-4 an Ta, von Pıy- Puppe (Abb. 4) Länge 4,5-5,5 mm. Thorakalhorn mit 4 Ästen bei alt- und neuweltlichen Populationen (vgl. Ro- back 1957: 107). Frontaltuberkel mit2 Dornen. Dorsocentralborsten weit auseinander stehend. Prae- alarer Tuberkel fehlt. Schwimmplatte jederseits mit 19— 27 Setae. Jederseits 1-3 einfache bis fein zer- teilte, kurze und plumpe bis schlanke und mäßig lange Analsporne, die ganz getrennt oder auch an den Basen verwachsen sein können. Dorsale Seta der Schwimmplatte einfach. Larve (Abb. 6) Länge 6 mm. Gehäuse 7 mm lang. Frontoclypeus apikal ohne Tuberkel. Praemandibel mit 4 Zäh- nen. Mandibel mit 2 freien und 1 verwachsenen Innenzahn. Mentum-Mittelzahn paarig. 33 Material. 7 Larven, 2 Gehäuse, Deutschland, Ludwigshafen (Lauterborn 1905); 3 Larven, 11 Gehäuse, Deutsch- land, Otterbachsteich, Tabarz, Thüringen, 6.9.1903 (Thienemann 1909); 1 Exuvie, West-Berlin, leg. C. Frank; 1 Exuvie, Deutschland, Oberbayern, Pflegersee (Thienemann 1936); 1Q Imago, Deutschland, Bodensee (Reiss 1968); 1 Exuvie, CSSR, Königgrätz (Bause 1913; leg. J. Zavrel); 1Q Imago, Bulgarien, Rhodopen, Stausee „V. Ko- larow“ S Batak, 1450 m NN, 21.6.1969, leg. Scheffler; 70°0° Imagines, Griechenland, Korfu O Temploni, 13.6.1977, leg. H. Malicky; 10°, 229 Imagines, Jugoslawien, Skutari-See, leg. M. Jankovic; 10° Imago, China, Prov. Yünnan ca. 100 km S Szemao, 27.5.1980, leg. E. J. Fittkau; 1 Exuvie, China, Prov. Yünnan, Drift Fluß Mung Lun, 28.5.1980, leg. E. J. Fittkau; 10° Imago, 1 Exuvie, Sri Lanka, Parakrama Samudra-Stausee, 7°55’N, 81° E, 1979 und 27.5.1980, leg. F. Schiemer; 1 0° Imago (Paratypus von Polypedilum cristatum), Indien „s. end of Lake Chilka, N. E. Madras, III. 10, at light, N. A., 9068/9“, Zoological Survey of Indta, Calcutta; 20°0° Imagınes (Ho- lotypus, Paratypus von Chironomus annulipes), „Dutch East Indies, Sumatra, R15, 1928—9., A. Thienemann, det. O. A. Johannsen, B. M. 1937-703“, British Museum; 1 0° Imago, Tschad-See, leg. C. Dejoux; 1 0°’ Imago, A.-E. Su- dan, Melut, 17.11.1953, leg. E. T. M. Reid (British Museum); 3 0°O° Imagines, Australia, „N. T., 12°41’S, 132°55’E, Ranger /Magela Creek, Sharley & Malıpatil, ANIC Canberra; USA: 10° Imago ohne Hypopyg (Holotypus von Chironomus varipennis, No. 6177), US National Museum; 10°, 19 Imago, Maine, Dryden, Lichtfang 23.7.-5.8.1978, leg. G. Heinrich; 20°0°,2 9 Imagines, Minnesota, Farm Island, Aitkin Co., 3.8.1964, leg. J. L. Laffoon; 2 Exuvien, Clinton Co., 18.6.1943; 2 0°0’ Imagines, Kansas, Sherman Co., 6.6.1981 und Douglas Co., 19.— 20.8.1980, Coll. L. Ferrington; 3 Larven, Iowa, Davenport, 25.5.1945, leg. U. A. Hauber; 2 Larven, Mi- chigan, Stager Lake, Marquette, 16.8.1958; 1 0’ Imago, New Mexico, next river S of River Perico crossing Highway 18, 4.8.1980, leg. F. Reiss; 1 Exuvie, Canad. Lake, 25.6.1980, Coll. W. P. Coffman. Ökologie und Verbreitung Die Larven von Zavreliella marmorata besiedeln bevorzugt flache, pflanzenreiche, eutrophe Ge- wässer. Als Habitate werden mit Schlamm angereicherte Polster des Mooses Hypnum cuspidatum (Lauterborn 1905) oder Stratiotes aloides-Bestände (Higler 1977) angegeben. Eventuell können die Larven in Teichen auf Feindetritus in 3 m Tiefe leben (Janecek 1985). Für ein Leben in temporär sau- erstoffarmem Milieu spricht der Hämoglobin-Gehalt bei Larven des 3. und 4. Stadiums, für die Bevor- zugung von Aufwuchshabitaten die Fähigkeit der Larven, ihr frei bewegliches Gehäuse an Pflanzen- teilen oder anderen Hartsubstraten mit Speicheldrüsensekret anzuheften (Zavrel 1926). Ein Großteil der europäischen Populationen ist anscheinend obligat parthenogenetisch, eine Er- scheinung, die schon seit über 250 Jahren bekannt ist (Reaumur 1737/38). In Großbritannien wurde Z. marmorata im Labor über fast 3 parthenogenetische Generationen hinweg gezüchtet (Edwards 1919). Die erste O’-Imago wurde in Europa aus Triest nachgewiesen (Goetghebuer 1939). Weitere Funde aus der Camargue (Toureng 1976), dem Skutari-See in Südjugoslawien und von Korfu belegen das auf Südeuropa begrenzte Auftreten bisexueller Populationen (Abb. 13). Innerhalb der Gattung Zavreliella ist marmorata die am weitesten verbreitete Art. Nachweise lie- gen aus 4 zoogeographischen Regionen, der Holarktis, Afrotropis, Orientalis und Australis vor! Eine Verbreitungskarte dieser wohl wärmeliebenden Art zeigt das Auftreten in Europa mit der nördlichen Verbreitungsgrenze bei etwa 57°N. Differentialdiagnose Z. marmorata ıst an folgenden Hypopygmerkmalen zu erkennen: Untere Volsella wie bei Z. cran- stoni und Z. verrucosa in 2 übereinander liegende Loben gespalten; von cranstoni durch Länge und Anzahl der medianen Setae der oberen Volsella, von verrucosa durch den schwächeren Laterallobus der oberen Volsella, den lateralmedian verbreiterten Gonocoxit und das Auftreten großer Stirnzapfen zu unterscheiden. Bemerkungen Durch die Untersuchung des Typenmaterials von Polypedilum cristatum Kieffer, Chironomus (Zavreliella) annulipes Johannsen und Chironomus varipennis Coquillett sowie das Auffinden der C Imago von Z. marmorata in Europa, lassen sich die schon früher vermuteten Synonymien dieser Ar- ten zu Z. marmorata hinreichend sicher belegen (vgl. Freeman 1958). Sowohl die Meßwerte als auch die Hypopygstrukturen zeigen keine interspezifischen Unterschiede. 94 25 30 Q Abb. 13. Verbreitung von Zavreliella marmorata in Europa. Punkte bedeuten parthenogenetische, Kreise mit “rn Kreuzen bisexuelle Populationen. Die Untersuchung des Holotypus (0° Imago ohne Hypopyg) von Chironomus varıpennis Coquil- lett ergab, daß diese Art aus folgenden Gründen nicht zur Gattung Zavreliella gehören kann: Scutum- tuberkel fehlt; borstenbestandene Längswülste der Abdominaltergite fehlen; Vorderfemur apikal nicht verdickt, Fleckenmuster der Flügel nicht dem von Zavreliella entsprechend. Die Gattungszuge- hörigkeit ist damit derzeit offen, da es sich fraglos auch nicht um eine Chironomus-Art handelt. Zavreliella cranstoni, spec. nov. Imago C’ | Flügellänge 1,5 mm. Körper alkoholfixiert braun. Pedicellus, Praeepisternum und Postnotum et- was dunkler; Vittae farblich nicht differenziert. Beinfärbung Abb. 1/3; hierdurch von Z. marmorata nicht zu unterscheiden. Antenne. AR = 1,08, sehr niedrig. Kopf. Stirnzapfen 13 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 30, 120, 130, 180. Thorax. Mit ca.9 Acrostichal-, 10-12 Dorsocentral-, 3 Praealar- und 11 zweireihig stehenden Scu- tellumborsten. Scutumtuberkel kräftig. 95 Flügel. Fleckenmuster wie bei Z. marmorata. Beine. Länge der Beinglieder ın um: Fe Ti Ta, Ta, Taz Tas Ta; P} 825 450 1 050 600 435 360 150 Pı 840 675 465 240 200 120 75 Pin 795 675 600 390 270 165 90 LR = 2,33. Ta; von P}; mit 4 Sensilla chaetica; sıe fehlen an Ta, von Pyı. Hypopyg (Abb. 14). Analtergitbänder getrennt, apikal leicht verbreitert. 18 mittellange mediane Analtergitborsten in 2 getrennten Feldern. Obere Volsella digitiform mit einem schwachen Laterallo- bus, der 7 Setae trägt und dicht mit Mikrotrichien bestanden ist; Mediankontur mit 4 Setae, subapi- kale Seta fast dreimal so lang wie die übrigen. Untere Volsella schlank, apikal ın 2 übereinander lie- gende Loben gespalten. Gonocoxit mit 6 ventralmedianen Setae. Gonostylus normal. Imago 9, Puppe und Larve Unbekannt. Holotypus: 10° Imago, Sarawak, 1°24’N, 110°8’E, 25.— 27.11.1976, at light in house, leg. P. S. Cranston. Das Euparal-Dauerpräparat ist am Britischen Museum (BM 1977-19). Verbreitung Nur vom locus typicus bekannt. Differentialdiagnose Von den Arten mit einer apikal in 2 Loben gespaltenen unteren Volsella unterscheidet sich Z. cran- stoni durch die Beborstung der oberen Volsella. Während Z. marmorata und Z. verrucosa nur 2 gleichlange (marmorata ausnahmsweise 1) mediane Setae tragen, hat cranstoni 4 Setae, von denen die subapikal stehende Seta fast 3mal so lang wie die übrigen ist. Bemerkungen Zavreliella cranstoni ist fraglos Z. marmorata am nächsten stehend. Zusätzliches Material wird nö- tig sein, um das bisherige Artkonzept zu bestätigen. 2. Die acuta-Gruppe Zavreliella acuta, spec. nov. Imago JO Flügellänge 1,5— 1,7 mm (n = 11). Körper alkoholfixiert gelbbraun; Vittae braun, getrennt. Distale 2/; des Postnotums, ein Fleck auf dem Anepisternum und distale Hälfte des Praeepisternums ebenfalls braun. Beinfärbung Abb. 1/12. Antenne. AR = 1,27—1,49 (M = 1,42; n = 9). Kopf. Stirnzapfen kurz, 7 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um (Holotypus): 24, 127, 124, 183. Thorax. Mit ca. 8 Acrostichal-, 7-11 (M = 8,7; n = 10) Dorsocentral-, 3—4 Praealar- und 5-9 Scu- tellumborsten. Kräftiger Scutumtuberkel vorhanden. Flügel. Fleckenmuster wie bei Z. marmorata. Beine. Länge der Beinglieder in um: 96 Fe Tı Ta, Ta, Ta; Ta, Ta; P, 750 420 930 540 420 335 130 Pr 750 600 490 240 180 110 70 Pın 755 680 600 370 275 145 85 LR = 2,15— 2,34 (M = 2,26;n = 6). 1-5 (n = 8) Sensilla chaetica an Ta, von P},, 0-1 an Ta; von Pıy.. Hypopyg (Abb. 15). Analtergitbänder getrennt, distal fein aufgeteilt. Hohe Zahl von 16-26 (M = 20,2;n = 13) in 2 Gruppen aufgeteilter medianer Analtergitborsten. Analspitze mittellang, schlank konisch und distal stumpf zugespitzt. Obere Volsella breit digitiform, ohne Laterallobus und Mikro- trichien, mit 5-6 lateralen (M = 5,1; n = 9) und 2 medianen Setae. Untere Volsella gerade, annähernd zylindrisch, distal jedoch schwach verdickt. Gonostylus fast gerade, mediolateral kaum verdickt. Imago 9 Unbekannt. Puppe Exuvie 3—4 mm lang. Frontaltuberkel mit 2 Dornen. Dorsocentralborsten weit getrennt. Praeala- rer Tuberkel fehlt. Schwimmplatte jederseits mit 20—21 Setae. Dorsale Seta der Schwimmplatte als schlanke Schlauchborste ausgebildet. Jederseits 2—6 meist getrennte, apikal fein zerteilte Analsporne. Larve Unbekannt. Typen. Holotypus: 10° Imago, Surinam, Parmaribo, l’Hermitage, Lichtfang 15.—24.8.1969, leg. N. Nieser. — Paratypen: 10° Imago vom locus typicus; 1 0’ Imago, Kolumbien, Pto. Lopez, 300 mNN, Lichtfang 4.1.1975. leg. R. Lichtenberg; 4 0°0° Imagines, 2 Exuvien, Brasilien, Belem, Para, Museo Goeldi, Zuchten aus Teich und Beton- graben, 10.10.1960, Probenummern A 12-1 und A 12-2 und Teich, 17.9.1960, Probenummer A 4-1, leg. E. J. Fitt- kau; 40°C" Imagines, Brasilien, Parana Madeirinha am unteren Rio Madeira, 12.9.1960, leg. E. J. Fittkau, Probe- nummer A 13-1; Brasilien, Staat Parä, Gebiet Quatipuru, 15.4.1963, 10° Imago mit Exuvie aus Zucht, leg. E. ]. Fittkau, Probenummer A 532; 10° Imago, Brasilien, Mato Grosso, Rio Totoari am oberen Rio Xingu, 31.8.1965, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 573-5. Die Typenserie befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen. Ökologie und Verbreitung Zavreliella acuta wurde aus Teichen, einem Tümpel und einem maximal 0,6 m tiefen, betonierten Verbindungsgraben zwischen Teichen gezüchtet. Es ist anzunehmen, daß lenitische Habitate bevor- zugt besiedelt werden. Die Art dürfte im gesamten tropischen Tiefland des nördlichen Südamerika vorkommen, wie die Funde aus Surinam, Kolumbien und Brasilien zeigen. Differentialdiagnose Zavreliella acuta ist an folgenden Hypopygmerkmalen zu erkennen: Analtergit mit einer hohen Zahl von 16-21 medianen Setae; Analspitze schlank konisch, distal stumpf zugespitzt; obere Volsella digitiform, ohne lateralen Lobus und ohne Mikrotrichien. Zavreliella junki, spec. nov. Imago d’ Flügellänge 1,3—1,5 mm (n = 9). Körper alkoholfixiert gelbbraun, keine dunklen Vittae. Beinfär- bung Abb. 1/8. Antenne. AR = 1,23—1,48 (M = 1,37;n = 6). 97 Abb. 14. Zavreliella cranstoni. Hypopyg dorsal. Abb. 15. Zavreliella acuta. Hypopyg dorsal. Kopf. Stirnzapfen kurz, 6 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um (Holotypus): 21, 77, 71, 145. Thorax. Mit 6-8 Acrostichal-, 6-9 Dorsocentral-, 2-3 (M = 2,8;n = 10) Praealar- und 5-9 Scu- tellumborsten. Kräftiger Scutumtuberkel vorhanden. Flügel (Abb. 3b). Fleckenmuster wie bei Z. marmorata. Die Form und Größe der Einzelflecken va- rıiert intraspezifisch. Abgebildet ist der Holotypus-Flügel. Beine. Länge der Beinglieder in um (Holotypus): Fe Tı Ta, Ta; Ta; Ta, Ta; P, 580 335 685 385 310 240 115 Pı 605 480 385 185 150 90 65 Pın 590 520 460 24 220 180 70 LR = 1,93—2,27 (M = 2,15; n = 6). 2-3 Sensilla chaetica an Ta, von P}), 0-1 an Pırr- Hypopyg (Abb. 16). Analtergitbänder getrennt. 4-11 (M 8,8;n = 9) lange mediane Analtergitbor- sten in 2 Gruppen. Analspitze mittellang, parallelseitig, apikal gerundet, Lateralansicht Abb. 16a. Obere Volsella umgekehrt kegelförmig, leicht mediad gebogen, mit 6-7 lateralen Setae, 1 apikalen und einer beträchtlich längeren subapikalen Seta; Mikrotrichien fehlen. Untere Volsella sehr schlank, lang, apikal keulig verdickt. Gonostylus lateral mäßig bis kräftig verdickt. Imago 9 Unbekannt. 98 Abb. 16. Zavreliella junki. Hypopyg dorsal. a. Analspitze lateral. Abb. 17. Zavreliella levis. Hypopyg dorsal. Puppe (Abb. 5a) Länge 4 mm. Frontaltuberkel ohne Dornen um die Frontalborste. Dorsocentralborsten weit ge- trennt. Praealarer Tuberkel fehlt. Analsporne ähnlich denen von Z. marmorata. Schwimmplatte je- derseits mit 15-18 Setae; dorsale Seta einfach. Larve Die Zuordnung ist nicht durch Zucht gesichert und daher vorläufig. Länge 4,5 mm. Gehäuse 6 mm lang. Frontoclypeus apikal ohne gegabelte Fortsätze. Mentum mit paarigem Mittelzahn. Mandibel mit 2 Innenzähnen. Praemandibel 4zähnig, mit gut entwickeltem Ba- salzahn. Typen. Holotypus: 1° Imago, Venezuela, Llanos baixos am Rio Portuguesa NW San Fernando, 17.2.1973, leg. F. Reiss. — Paratypen: 10° Imago vom locus typicus; 10° Imago, Venezuela bei Ciudad Guayana, leg. L. Blanco; 1 Imago, Brasilien, Lago Janauari bei Manaus, aus Baumfalle 27.4. 17.5.1972, leg. U. Irmler; Brasilien, unterer Rio Solimöes, Lago do Calado, 9.-10.2.1975, 2 SC Imagines aus Zucht von Eichhornia crassipes, sowie Lago do Castanho, 13.2.1975, 4 °C Imagines, 2 Exuvien, 2 Larven mit Gehäusen aus Zucht von Eichhornia crassipes-Wur- zelbüscheln, leg. W. Junk. Ökologie und Verbreitung Zavreliella junki wurde zweimal von Eichhornia crassipes in größerer Menge gezüchtet, wobei als Habitat die mit Schwebstoffen angereicherten und in das Freiwasser hängenden Wurzelbüschel anzu- sehen sind. 99 Die Art ist bislang bekannt von 2 Lokalitäten in Venezuela und 3 Stellen in Värzea-Seen Zentral- amazoniens. Eine entsprechend weite Verbreitung im Amazonas- und Orinoco-Becken ist anzuneh- men. Differentialdiagnose Z. junki ist durch folgende Hypopygmerkmale gut zu erkennen: Obere Volsella umgekehrt kegel- förmig und ohne Mikrotrichien; untere Volsella sehr schlank und apıkal keulig verdickt. Zavreliella levis, spec. nov. Imago C Flügellänge 1,4—-1,6 mm (M = 1,5; n = 20). Körper alkoholfixiert gelbbraun. Postnotum, Praeepi- sternum braun, Vittae marginal angedunkelt. Beinfärbung Abb. 1/10. Antenne. AR = 1,27—1,67 (M = 1,45; n = 14). Kopf. Stirnzapfen sehr kurz, nur 3 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um (Holotypus): 24, 106, 127, 200. Thorax. Mit 3-5 Acrostichal-, 5-7 Dorsocentral-, 1—2 Praealar- (M = 1,95;n = 19) und 4-8 Scu- tellumborsten. Scutumtuberkel flach. Flügel. Gefleckt, Muster wegen starkem Ausbleichen nicht mehr zu erkennen. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe ad Ta, 1a, Ta; Ta Ta; P, 725 410 980 530 400 280 130 Pı 775 575 425 220 155 90 60 PD 745 580 610 350 250 125 70 LR = 2,12—2,58 (M = 2,37; n = 16). 0-1 Sensilla chaetica an Ta, von P;, O an Pıı- Hypopyg (Abb. 17). Analtergitbänder getrennt. Meist keine, selten 1—2 mediane Analtergitbor- sten (0-2; M = 0,23; n = 22). Analspitze lang, parallelseitig, distal leicht verbreitert und gerundet. Obere Volsella schlank konisch, apikal zugespitzt, lateral ohne Lobus, mit 4-7 (M = 5,4) Setae in ei- nem kleinen Mikrotrichienfeld; median mit 2 Setae. Untere Volsella gerade, zylindrisch, apikal nicht verdickt. Gonostylus lateral wenig verbreitert. Imago 9 Unbekannt. Puppe (Abb. 5c) Die Zuordnung ist wegen des Fehlens einer ©’ Puppe vorläufig. Jedoch spricht die einheitliche Merkmalsausprägung der 6 verfügbaren Exemplare von 3 Lokalitäten für die richtige Zuordnung. Länge 4 mm. Frontaltuberkel ohne Dornen um die Frontalborste. Dorsocentralborsten weit ge- trennt. Praealarer Tuberkel fehlt. Spitzenfleckenpaar auf Abdominaltergit II wenig vom restlichen Chagrin abgehoben. Die 1-3 Analsporne meist glatt, ausnahmsweise mit wenigen winzigen Zähn- chen; basal breit, distal spitz. Schwimmplatte jederseits mit 16-29 Setae; dorsale Seta einfach. Larve Die Zuordnung ist wie bei der Puppe vorläufig. Länge 4,5 mm. Gehäuse ca. 5 mm lang. Frontoclypeus apikal ohne gegabelte Fortsätze. Mentum mit paarigem Mittelzahn. Mandibel nur mit 2 Innenzähnen. Praemandibel mit 4 Zähnen, Basalzahn gut entwickelt. 100 Typen. Holotypus: 10° Imago, Brasilien, Amazonien, Oberlauf des Rio Parü de Oeste, Igarape Okueima, Licht- fang 18.4.1962, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 371-1. — Paratypen (Brasilien, leg. E. J. Fittkau): 3 0°C’ Imagi- nes vom locus typicus; 40°0° Imagines, Rio Parü, Malloca Apicö, Lichtfang 20.4.1962, Probenummer A 366-1; 10° Imago, Rio Parü, Mission Tiriyos, Lichtfang 7.4.1962, Probenummer A 364-2; 20°C’ Imagines, 1 Exuvie, 2Q2Q Puppen mit Larvenhäuten und Gehäusen, Rio Parü, Igarape Akahe bei Mission Tiriyos, Zucht 10.4.1962, Probenummer A 354-6; 10° Imago, Amazonien, Rio Marauia am oberen Rio Negro, Lichtfang 21.1.1963, Probe- nummer A 484; 20°C’ Imagines, Moura, unterer Rio Negro, Lichtfang 5.2.1962, Probenummer A 331; 20’ Imagines, 2 Exuvien, Reserva Duke bei Manaus, Igarape Barro Branco, Zucht 28.—29.3.1961, Probenummer A 116-2; 10° Imago, 1 Exuvie, Paranä da Terra Nova bei Ilha do Careiro nahe Manaus, Zucht 29.3.1961, Probe- nummer A 132; 10° Imago, Rio Luna Agu am unteren Rio Madeira, 21.9. 1960, Probenummer A 21-1;2 J°0° Ima- gines, Staat Parä, Rio Cururü, Missionsstation, Lichtfang 25.—26.1.1961, Probenummer A 100-2 und A 104; 2°C Imagines, Mato Grosso, oberer Rio Xinguü, Lichtfang, Rio Culuene, 30.8.1965 (A 571-1) und Igarape Ga- rapü, 24.—27.8.1965 (A 565-4). Das Kanadabalsam-Präparat des Holotypus befindet sich im Museum des INPA in Manaus, die ebenfalls dauerpräparierten Paratypen in der Zoologischen Staatssammlung München. Ökologie und Verbreitung Zavreliella levis wurde an lenitischen Stellen in zwei Bächen (A 116-2 und A 354-6) aus tiefgründi- gem Feinsediment mit viel Feindetritus und Blättern gezüchtet. Außerdem liegt eine Zucht von einer Dredgeprobe aus 3-4 m Wassertiefe in einem breiten Seitenarm des unteren Rio Solimöes vor (A 132). Wie die zahlreichen Fundorte zeigen, ist die Art im Amazonasbecken, einschließlich der nördlichen und südlichen Randgebiete, weit verbreitet. Differentialdiagnose Z. levis ist vor allem an folgenden Hypopygmerkmalen zu erkennen: Mediane Analtergitborsten fehlen weitestgehend; obere Volsella schlank konisch, apıkal zugespitzt und lateral mit Mikrortri- chienfeld; untere Volsella zylindrisch, gerade; außerdem treten nur 1-2 Praealarborsten, anstatt wıe üblich 3, auf. Zavreliella brauni, spec. nov. Imago CO Flügellänge 1,5— 1,8 mm (n = 3). Körper alkoholfixiert gelbbraun. Pedicellus, Praeepisternum, die getrennten Vittae und Postnotum braun. Beinfärbung Abb. 1/11. Auffällig ist der schmale, scharf ab- gesetzte, dunkle Ring in der proximalen Hälfte der Vordertibia, der in dieser Weise nur noch bei Z. fittkani auftritt. Antenne. AR = 1,42-1,56 (n = 4). Kopf. Stirnzapfen 11 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 ın um: 27, 94, 118, 186. Thorax. Mit 0 Acrostichal-, 6-7 Dorsocentral-, 3 Praealar- und 8-16 Scutellumborsten. Scutum- tuberkel sehr flach, kaum sichtbar. Flügel. Mit ausgebleichtem Fleckenmuster. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe I Ta, Ta, Tas Ta, Ta; P, 600 390 780 485 360 260 115 Pı 660 535 410 200 150 90 65 Pın 660 590 530 310 230 115 80 LR = 2,0-2,15 (n = 2). 3—4 Sensilla chaetica an Ta, von P,; und 1 an Ta, von Pı.- Hypopyg (Abb. 18). Analtergitbänder median aufgeteilt und verbunden. 9—11 (n = 5) mediane Analtergitborsten in einem zentralen Feld. Analspitze lang, parallelseitig, apikal gerundet und auf ei- 101 Abb. 18. Zavreliella brauni. Hypopyg dorsal. Abb. 19. Zavreliella fittkaui. Hypopyg dorsal. nem Tuberkel des Analtergits stehend. Obere Volsella digitiform, ohne Laterallobus, mit breit gerun- detem Apex, der eine mediade Spitze tragen kann. 2 (3) mediane und 5—7 laterale Setae in einem Mi- krotrichienfeld. Untere Volsella mit basaler Verbreiterung, die 3 mediane Setae trägt, und einem dün- nen langen Distalteil, der halbkreisförmig mediad gekrümmt ist und apikal 4 weitere, sehr kurze Setae trägt. Gonostylus lang, schlank, mediolateral wenig verbreitert. Imago 9 Unbekannt. Puppe Länge 4 mm. Frontaltuberkel mit 2 Dornen. Dorsocentralborsten weit getrennt. Praealarer Tuber- kel fehlt. Analsporne wie bei Z. marmorata. Schwimmplatte jederseits mit 18—19 Setae; dorsale Seta einfach. Larve (Abb. 7d, g) Länge 4 mm. Gehäuse 5 mm lang. Frontoclypeus apikal, direkt vor $ 3, mit einem gegabelten Fort- satz. Mandibel mit 3 Innenzähnen. Mentum mit doppeltem Mittelzahn. Praemandibel mit 4 Zähnen, Basalzahn stark verkürzt und flach gerundet. Typen. Holotypus: 10° Imago, Ekuador, oberer Rio Napo, Laguna Anangu 0°32’S, 76°27’W, Lichtfang 7.9.1988, leg. C.-J. Otto. — Paratypen: 10°, 3QQ Imagines, Brasilien, Xingü-Nationalpark, Lago Camaiura, Lichtfang 18.9.1965, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 574-4; 10’ Puppe mit anhängender Larvenhaut im Larven- gehäuse und 2 Larven mit Gehäusen, Brasilien, Lago Jurucui bei Bel Terra am unteren Rio Tapajös, 0,5 m Tiefe, 102 Sandboden, 25.10.1947, leg. R. Braun. Die in Euparal dauerpräparierte Typenserie befindet sich in der Zoologi- schen Staatssammlung München. Ökologie und Verbreitung Zavreliella brauni wurde im Lago Jurucui bei Bel Terra am unteren Rio Tapajös auf Sandboden in 0,5 m Tiefe gesammelt. Der Lago Jurucui wurde von R. Braun (1952) limnologisch untersucht. Es ist ein ca. 0,25 km? gro- ßer, maximal 5,5 m tiefer Klarwassersee mit einer hohen Sichttiefe von 2,0—2,3 m, PH-Werten zwi- schen 5,1 und 5,5 (Braun |. c.) und einer sehr geringen Leitfähigkeit von 17 uS,, am Ufer und 8,8 uS, in Seemitte (20.11.1971; Reiss, unveröff.). Der Seeboden besteht ufernah aus reinem Quarzsand mit einer dünnen Auflage von Blattresten und Feindetritus, in Seemitte aus grauschwarzem Feinschlamm mit einem hohen Feindetritus-Anteil. Das zweite Gewässer, der Lago Camaiura, ist dem Lago Jurucui offenbar sehr ähnlich: Klarwasser, flache Sandufer mit leichter Schlammauflage. Vom dritten Gewässer, der Laguna Anangu, liegen keine Daten vor. Vermutlich liegt bei Z. brauni eine Habitatpräferenz zu flachen Klarwasserseen vor. Die drei weit getrennten Fundorte der Art lassen auf eine weite Verbreitung im tropischen Tiefland- regenwald des nördlichen Südamerika schließen. Differentialdiagnose Zavreliella branni ist als O' Imago eindeutig an der schlanken, halbkreisförmig gekrümmten unte- ren Volsella des Hypopygs zu erkennen. Zavreliella fittkaui, spec. nov. Imago CO Flügellänge 1,5—1,9 mm (M = 1,67; n = 10). Körper alkoholfixiert gelbbraun, Vittae nicht dunkler abgesetzt. Beinfärbung Abb. 1/9. Vordertibia mit einem schmalen, scharf abgesetzten, dunklen Ring in der basalen Hälfte, der in dieser Ausprägung nur noch bei Z. brauni auftritt. Antenne. AR = 1,50-1,89 (M = 1,64;n = 8). Kopf. Stirnzapfen 9 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 30, 133, 136, 212. Thorax. Mit 1-2 (M = 1,9; n = 9) (Ausnahme ca. 8!) Acrostichal-, 6-10 (M = 7,7;n = 13) Dorso- central-, konstant 3 Praealar- und 7-10 Scutellumborsten. Mittelhoher Scutumtuberkel vorhanden. Flügel. Fleckenmuster vorhanden, jedoch sehr stark ausgebleicht. Beine. Länge der Beinglieder in um (Holotypus): Fe Ti Ta, Ta, Ta; ler Ta; P, 7135 475 975 575 430 320 140 De 775 590 510 240 180 115 70 Dr 780 630 635 370 290 150 80 LR = 1,91-2,09 (M = 1,99; n = 6). Sensilla chaetica an Ta, von P,; meist fehlend (Ausnahme 3), ebenso an Pyı- Hypopyg (Abb. 19). Analtergitbänder median getrennt, apikal leicht aufgespalten. 9-12 (M = 10,5; n = 13) mittellange, mediane Analtergitborsten, die von den apikalen Analtergitborsten kaum getrennt sind. Analspitze lang, fast parallelseitig, distal gerundet und auf einem Lobus des Analtergits stehend. Obere Volsella breit digitiform, ohne Laterallobus, mit 4-9 (M = 6,7; n = 15) lateromedia- nen Setae in einem Mikrotrichienfeld sowie 2 medianen Setae. Untere Volsella mit schwach verbrei- terter Basis, sonst schlank zylindrisch und mit mediad geknicktem Apikalteil; Setae etwa gleichlang. Gonostylus schlank, zylindrisch und leicht mediad geschwungen. 103 Imago 9 Unbekannt. Puppe Länge 4 mm. Frontaltuberkel mit 2 langen Dornen. Dorsocentralborsten weit getrennt. Praealarer Tuberkel fehlt. 2-5 Analsporne sehr unterschiedlicher Länge und Breite, die distal in zahlreiche feine Dörnchen aufgelöst sind. Schwimmplatte jederseits mit 16-21 Setae; dorsale Seta einfach. Larve (Abb. 7Zb,c, e) Nur Larvenhäute verfügbar. Frontoclypeus apikal mit 2 gegabelten Fortsätzen. Praemandibel mit 4 Zähnen, basaler Zahn gut ausgebildet. Mandibel mit 3 Innenzähnen. Mentum mit paarigem Mittel- zahn. Typen. Holotypus: 10° Imago mit Exuvie aus Zucht, Brasilien, Amazonien, Igarape Banheiro Mestrinho bei Manaus, 28.5.1962, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 383. — Paratypen (Brasilien, meist leg. E. J. Fittkau): 10° Imago vom locus typicus; Igarap& Aracu bei Manaus, 2 °0’ Imagines, 1 Exuvie, 10° Puppe mit Larvenhaut im Ge- häuse, 1 Larvengehäuse mit Larvenhaut aus Zucht, 5.7.1962, Probenummer A 386; Zucht aus Bach auf Sitio Faber bei Manaus, 4°C’ Imagines, 2 Exuvien, 17.10.1961, Probenummer A 265; Amazonien, Rio Luna Agu am unteren Rio Madeira, 1 0°’ Imago, 1 Exuvie aus Zucht, 22.9. 1960, Probenummer A 21-1; 10° Imago, Amazonien, Lago Ca- baliana bei Manacapurü, unterer Rio Solimöes, Drift 27.5.1971, leg. F. Reiss; 10° Imago, 1 Exuvie, Amazonien, Igarape Paracaixi, mittlerer Rio Negro, Zucht 5.2.1962, Probenummer A 330; 1 0° Imago, Staat Para, Rio Matacura bei Jutai do Didico, unterer Rio Tocantins, 31.10.1960, Probenummer A 45-1; 10° Imago, Mato Grosso, Rio To- toari am oberen Rio Xingü, Lichtfang 3.9. 1965, Probenummer A 573-5. Das Euparal-Dauerpräparat des Holoty- pus befindet sich im Museum des INPA in Manaus, die der Paratypen in der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen. Ökologie und Verbreitung Die Larven von Zavreliella fittkani treten in Bächen und kleinen Flüssen bei schwacher Störmung von 0,2 bis 3,5 m Wassertiefe auf. Besiedelt wird wohl die Oberfläche detritusreicher Sedimente, die neben Sand auch grobe Mineralbestandteile, wie Kies, enthalten können (Proben A 21-1; A 383). Auch schwach überströmter Quellrasen (A 386) und algenbewachsene Blätter von wildem Reis (A 330) kommen als Habitat in Frage. Die Art zeigt eine weite Verbreitung im Amazonasbecken bis hin zum südlichen Randgebiet am oberen Rio Xingu. Differentialdiagnose Zavreliella fittkani ıst an der Kombination folgender Hypopygmerkmale zu erkennen: Analspitze auf einem Lobus des Analtergits inserierend; zahlreiche mediane Analtergitborsten; obere Volsella breit digitiform und ohne Laterallobus; besonders charakteristisch ist die schlank zylindrische, apikal mediad geknickte untere Volsella sowie der schlanke Gonostylus. 3. Die furcata-Gruppe Zavreliella furcata, spec. nov. Imago Flügellänge 1,6- 1,7 mm. Körper alkoholfixiert gelbbraun. Vittae getrennt, hellbraun. Beinfärbung Abb. 1/5. Vordertibia mit 3, Mittel- und Hintertibia mit 4 schmalen, scharf abgesetzten, dunklen Rin- gen. Antenne. AR = 1,66. 104 Abb. 20. Zavreliella furcata. Hypopyg dorsal. Abb. 21. Zavreliella furcata. Hypopyg lateral. Kopf. Stirnzapfen 10 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 33, 92, 97, 192. Thorax. Mit O Acrostichal-, 3-4 Dorsocentral-, 2—3 Praealar- und ca. 5 Scutellumborsten. Scu- tumtuberkel kräftig. Flügel (Abb. 3c). Fleckenmuster von dem von Z. marmorata verschieden. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe a dley 1a, Ta; Ta; Ta, P; 690 525 975 600 460 330 150 Pı 825 615 570 270 195 105 73 Pır 810 750 680 420 300 150 105 LR = 1,86. 3 Sensilla chaetica an Ta, von Pj,, O an Pyrr. Hypopyg (Abb. 20, 21). Analtergitbänder median zusammenstoßend. 6-13 mediane Analtergit- borsten in 2 undeutlich getrennten Gruppen, Analspitze lang, parallelseitig, distal leicht verbreitert und abgerundet. Obere Volsella schlank, Distalteil analwärts gebogen und mit 2 subapikalen Setae; la- teral mit einem langen gestielten Lobus, der apıkal 4-5 Setae trägt und ganz mit Mikrotrichien be- deckt ist; diese reichen bis auf den Medianteil der oberen Volsella. Obere Volsella erscheint durch den extrem verlängerten Laterallobus gegabelt. Untere Volsella mit einem basalmedianen, großen, spitz- konischen Lobus, der 6-8 Setae trägt; restliche Volsella schlank zylindrisch, schwach mediad ge- krümmt und distal verdickt sowie mit 4-5 apikalen Setae; Basallobus und Distalteil mit Mikrotri- chien. Gonostylus lateral verbreitert. Imago ? Bekannt als unfertige Q Puppe. 105 Puppe (Abb. 5b, f) Länge 4,5 mm. Frontaltuberkel mit 2 großen und mehreren kleinen Dornen um die Frontalborste. Dorsocentralborsten eng zusammen stehend. Praealarer Tuberkel fehlt. Analkamm sehr lang, schlank und aus mehreren, eng zusammenliegenden Sporen bestehend. Schwimmplatte jederseits mit 18—23 Setae, dorsal mit 1 langen subapikalen Schlauchborste. Larve (Abb. 7a, h) Länge 4,4 mm. Gehäuse 5,5 mm lang. Farbe im Leben rot, Kopf hellbraun, Unterseite mit einem dunkelbraunen Fleck zwischen Foramen occipitale und Ventromentalplatten. Mentum mit einfachem breiten Mittelzahn. Seta submenti überragt das Mentum deutlich. S II schwach gefiedert. Praemandi- bel mit 4 Zähnen, der basale breit und stumpf gerundet, die beiden mittleren auffallend lang. Fronto- clypeus apikal ohne Fortsätze. Mandibel mit nur 2 Innenzähnen. Typen. Holotypus: 1 0’ Imago mit Exuvie, Larvenhaut und Larvengehäuse, Brasilien, Amazonien, Lago Buiugü im Janauacä — Seensystem der Värzea des unteren Rio Solimöes, Zucht 17.1.1972, leg. F. Reiss. Exakte Lage des locus typicus siehe Karte bei Reiss 1976. — Paratypen: 10°, 19 Imago, 10° Imago mit Exuvie und Larvenhaut, 19 Puppe sowie 1 Larve aus Zucht vom locus typicus. Der Holotypus befindet sich im Museum des INPA in Manaus, die Paratypen in der Zoologischen Staatssammlung München. Ökologie und Verbreitung Zavreliella furcata ist bisher nur vom locus typicus, dem Lago Buiugü bekannt. Lebende Larven mit Gehäusen wurden in Seemitte am 12.1.1972 aus 3,2 m Tiefe und am 2.2.1972 aus 4,7 m Tiefe entnom- men und gezüchtet. Die Uferproben desselben Sees enthielten keine Zavreliella-Larven. Der Lago Buiugü ist bei einer mittleren Fläche von 3,5 km? ein mittelgroßer, typischer Värzea-See im Überschwemmungsgebiet des unteren Rio Solimöes mit starken jährlichen Wasserstandsschwan- kungen. Er führt Mischwasser, d. h. sein Wasservolumen setzt sich aus stark getrübtem Weißwasser des Stromes und dystrophem Schwarzwasser der relativ nahe gelegenen Terra firme zusammen (Reiss 1976). Die zentralen Seesedimente bestehen überwiegend aus Silt und Ton mit einem geringen Anteil an organischem Feindetritus. Festsubstrate fehlen fast gänzlich, sieht man von sehr vereinzelten Blatt- und Zweigfragmenten ab. Einige Daten zur Wasser- und Benthosbeschaffenheit sind aus Tabelle 1 zu entnehmen. Tabelle 1. Limnologische Daten aus der Tiefenzone des zentralamazonischen Lago Buiucü Datum, °C Wasser- Ind./m? Z. furcata Wasser- temp. gesamt mittl. Abund. tiefe 07} 4,7m 1,3 28,2 6,30 6,4 36,7 1157 30 Nach den vorliegenden Daten scheinen die Larven und Puppen von Z. furcata auf Weichsedimen- ten in der Tiefenzone von Värzea-Seen zu leben. Differentialdiagnose Zavreliella furcata ist vorwiegend an folgenden Hypopygmerkmalen zu erkennen: Untere Volsella, gemeinsam mit den Arten Z. lobata und Z. molesta, mit basalmedianem, spitzkonischen Lobus; von genannten Arten durch den sehr langen, schlanken und distal keulig verdickten Laterallobus der obe- ren Volsella unterschieden. Bei Z. lata, die eine ebenso gegabelte obere Volsella besitzt, ist die untere Volsella schaufelförmig verbreitert und trägt keinen basalmedianen Lobus. 106 Zavreliella lobata, spec. nov. Imago C Flügellänge 1,4-1,7 mm (M = 1,5;n = 10). Körper alkoholfixiert gelbbraun, Praeepisternum, ein Fleck auf dem Anepisternum und Postnotum braun; Vittae getrennt, ebenfalls braun. Beinfärbung wie bei Z. furcata. Antenne. AR = 1,34- 1,66 (M = 1,57;n = 9). Kopf. Stirnzapfen 9-12 um lang. Längen der Palpenglieder 2-5 in um: 30, 86, 92, 156. Thorax. MitO Acrostichal-, 1-4 Dorsocentral-, 2—3 Praealar- und 4—7 Scutellumborsten. Scutum- tuberkel kräftig. Flügel. Fleckenmuster wie bei Z. furcata. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe ai Ta, Ta) Ta; Itey Ta; P; 625 485 930 570 420 300 125 ID 740 560 530 175 180 110 70 Pu 720 590 620 250 275 145 90 LR = 1,85-1,97 (M = 1,90; n = 11). 2-7 Sensilla chaetica an Ta, von Pj), 0-1 an Pyır. Hypopyg (Abb. 22a, b). Sehr ähnlich Z. furcata, jedoch besitzt die obere Volsella einen kräftigen fingerkuppenförmigen Laterallobus mit 4-6 Setae. Die Zahl der medianen Analtergitborsten ist 7-15 (M = 10,1;n = 10). Imago 9 Bekannt. Puppe Sehr ähnlich zu Z. furcata. Schwimmplatte jederseits mit 16-18 Setae. Larve Unbekannt. Typen. Holotypus: 10° Imago, Ekuador, oberer Rio Napo, Laguna Anangu, 0°32’S, 76°27'W, Lichtfang 7.9.1988, leg. C.-J. Otto. — Paratypen: 20°0° Imagines vom locus typicus in Alkohol; Brasilien: 20°0° Imagiınes, unterer Rio Madeira vor Mündung in Rio Amazonas, Lichtfang 29.9. 1960. leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 30; 40°C" Imagines, mittlerer Rio Solimöes, Lago Catuä, Lichtfang 11.9.1961, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 258; 20°C’, 19 Imago, 2 Exuvien, Lago Jacaretinga am Parana do Careiro nahe Manaus, Zucht ab 26.12.1971, leg. F. Reiss; 10° Imago Curitiaü-Gebiet unterhalb Rio Demini am mittleren Rio Negro, Zucht 8.2.1962, leg. E. J. Fitt- kau, Probenummer A 332-5; 10 Imago, Staat Para, Quatipurü bei Bel&m, Igarape Cavallo, 15.4.1963, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 512-3 a. Die Typenserie befindet sich in der Zoologischen Staatssammlung München. Ökologie und Verbreitung Zavreliella lobata wurde an 2 Lokalitäten gezüchtet. Im Lago Jacaretinga, einem Värzea-See des Rio Amazonas unterhalb von Manaus, lebt die Art im Uferschlamm in 0,3 m Wassertiefe. Das Sedi- ment war mit viel organischem Grobdetritus, bestehend aus sich zersetzenden Grasstengeln und -blättern, durchsetzt. Die Besiedlungsdichte ist sehr gering, da in über 80 aus dem See entnommenen Bodenproben während 13 Monaten die Art nur einmal auftrat. Der Lago Jacaretinga ist ein weißßwas- serführender kleiner Värzea-See mit einer mittleren Fläche von 0,14 km? und starken jährlichen Was- serstandsschwankungen (Reiss 1976). Mit einem mittleren jährlichen Biomasse-Wert des Makrozoo- benthos von 8,2 g/m? ist der See ein für zentralamazonische Verhältnisse hochproduktives Gewässer, das zur Zeit der Zucht von Z. lobata durch folgende limnologische Daten charakterisiert war: Was- sertemperatur 31,6°C; 0,4 m Sichttiefe; 8,6 mg/l 0,; pH 7,9; 68,7 uSz Leitfähigkeit (24.12.1971, Oberfläche, Ufer, fallendes Wasser). 107 Abb. 22. Obere und untere Volsella des Hypopygs von Zavreliella lobata (a, b) und Z. molesta (c, d). Abb. 23. Zavreliella curta. Hypopyg dorsal. Eine weitere Zucht liegt aus dem Curitiaü-Gebiet vor (A 332-5). Dort leben die Larven von Z. lo- bata im Überschwemmungswald auf Blättern in 0,2—0,3 m Tiefe; das Wasser ist fast klar. Die wenigen Funde machen wahrscheinlich, daß die Art im flachen stehenden Wasser der Über- schwemmungsgebiete, mit einer Präferenz für die Värzea, lebt. Aus Fließgewässern oder Schwarz- wasserhabitaten liegen derzeit keine Nachweise vor. Die Art scheint im Amazonasbecken weit verbreitet zu sein. Differentialdiagnose An Hypopygmerkmalen zu erkennen. Z. lobata besitzt, zusammen mit den Arten furcata und mo- lesta, einen basalmedianen, konischen Lobus an der unteren Volsella. Sie unterscheidet sich von den beiden Arten durch einen großen fingerkuppenförmigen Laterallobus an der oberen Volsella. Zavreliella molesta, spec. nov. Imago O Flügellänge 1,2—1,5 mm (M = 1,3; n = 6). Körper alkoholfixiert gelbbraun, Praeapisternum, Post- notum und ein Fleck auf dem Anepisternum braun. Vittae getrennt, ebenfalls braun. Beinfärbung Abb. 1/6. Vordertibia mit 3, Mittel- und Hintertibia mit 4 schmalen, scharf abgesetzten, dunklen Rin- gen, von denen der subapikale Ring an P;; und Pjyr leicht reduziert ist. Antenne. AR = 1,30-1,41 (M = 1,37;n = 6). Kopf. Stirnzapfen 9 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 48, 90, 105, 162. Scutumtuberkel kräftig. Thorax. Mit O Acrostichal-, 2-3 Dorsocentral-, 2 Praealar- und 5-6 Scutellumborsten. 108 | Flügel. Flecken stark ausgebleicht. Muster, soweit erkennbar, wie bei Z. furcata. \ Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe Ti Ta, Ta, as len Ta; P; 560 410 850 540 400 290 130 pr 660 490 480 210 150 95 65 Pu 650 500 600 320 235 125 70 LR = 2,07-2,14 (M = 2,10; n = 5). 1-2 Sensilla chaetica an Ta, von P}), 0-1 an Pıy. Hypopyg (Abb. 22c, d). Weitgehend dem von Z. furcata entsprechend. Abweichend ist die höhere Zahl von 10-18 (M = 13,3; n = 6) Analtergitborsten und die sehr schlanke, teilweise spitz endende obere Volsella, die keinen Laterallobus trägt; 2 Median- und 4-5 Lateralborsten an der oberen Vol- sella. Imago 9 Unbekannt. Puppe (Abb. 5e) Sehr ähnlich der Puppe von Z. furcata. An den Frontaltuberkeln ist die Zahl der um die Frontalbor- ste gruppierten Dornen höher, so daß der Eindruck eines Dornenkranzes gegeben ist. Dorsocentral- borsten eng zusammen stehend. Konischer praealarer Tuberkel vorhanden. Schwimmplatte jederseits mit 16-18 Setae. Larve Unbekannt. Typen. Holotypus: 10° Imago, Brasilien, Amazonien, Rio Cuieiras, Igarape Cachoeira am unteren Rio Negro, Lichtfang 24.11.1962, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 418. — Paratypen (Brasilien, Amazonien, leg. E. J. Fitt- kau): 200° Imagines, Rio Tupanä, linker Zufluß des unteren Rio Madeira, 14.9.1960, Probenummer A 15; 10 Imago mit Exuvie, Rio Itü, mittlerer Rio Negro, Zucht 13.2.1962, Probenummer A 348-4; 1 0° Imago mit Exuvie, Igarape Banja Luiz am Rio Itü, mittlerer Rio Negro, Zucht 15.2.1962, Probenummer A 353-1; 1 0° Imago, Rio Ta- rumä, unterer Rio Negro, 17.11.1962, Probenummer A 407. Der in Euparal dauerpräparierte Holotypus befindet sich im Museum des INPA in Manaus, die ebenfalls dauerpräparierten Paratypen in der Zoologischen Staatssamm- lung in München. Ökologie und Verbreitung Zavreliella molesta wurde zweimal aus dem Rhithral von Klarwasserbächen am mittleren Rio Ne- gro gezüchtet. Das Substrat waren Holz und Blätter vom Uferbereich (A 353-1) sowie Blätter und Detritus aus etwa 0,8 m Wassertiefe (A 348-1). Auch die Lichtfänge stammen von kleineren Fließ- gewässern, so daß man derzeit die Art als rhithrophil ansehen kann. Die bekannte Verbreitung ist zentralamazonisch, mit einer Häufung der Fundstellen am unteren und mittleren Rio Negro. Differentialdiagnose Die Art ist Z. furcata und Z. lobata sehr ähnlich, unterscheidet sich jedoch von beiden durch das Fehlen eines lateralen Lobus an der oberen Volsella des Hypopygs der © Imago. Die Puppe besitzt als einzige der bekannten Zavreliella-Arten einen konischen praealaren Tuberkel. Zavreliella curta, spec. nov. Imago C’ Flügellänge 1,25 mm. Körper alkoholfixiert gelbbraun, keine dunklen Vittae zu erkennen. Beinfär- bung Abb. 1/7. Charakteristisch ist: Fe von P,; mit 3 dunklen Ringen; Ta, von P;; in den proximalen 109 2/ dunkel; Ti von P,y ganz dunkel mit Ausnahme eines schmalen proximalen und subapikalen hellen Rings; Ta, von P;ı mit 1 medianen dunklen Ring. Antenne. AR = 1,05, sehr niedrig. Kopf. Stirnzapfen kurz, 6 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 21, 74, 89, 130. Thorax. Mit O Acrostichal-, 2 Dorsocentral-, 2 Praealar- und 6 Scutellumborsten. Scutumtuberkel flach. Flügel. Fleckenmuster, der langen Lagerung in Alkohol wegen, kaum noch zu erkennen. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe Tı ar Ta; Ta; Tas Ta; P} 500 330 690 390 280 220 100 Pı 580 430 380 170 130 70 55 PB, 550 390 470 270 190 110 60 LR = 2,09. Keine Sensilla chaetica an Ta, von Pı; und Pjır- Hypopyg (Abb. 23). Analtergitbänder median verschmolzen. Nur 3 mäßig lange mediane Analter- gitborsten, die von den apikalen Analtergitborsten kaum getrennt sind. Analspitze kurz, parallelseitig und apikal gerundet. Obere Volsella im Umriß etwa rechteckig, Mediankontur konkav und vor der apikalen Nase mit 2 Setae; die 7 Lateralborsten ın einem Mikrotrichienfeld. Untere Volsella kurz und abgeflacht, mit einigen apikalen Setae sowie zahlreichen zusätzlichen Setae auf der breiten Dorsalflä- che. Gonostylus basal verengt und ohne Setae. Imago 9, Puppe und Larve Unbekannt. Holotypus: 10° Imago, Brasilien, Amazonien, Mündung des Rio Tarumä mirim in den unteren Rio Negro west- lich von Manaus, Lichtfang 30.11.1962, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 437. Das Euparal-Dauerpräparat befin- det sich im Museum des INPA in Manaus. Verbreitung Nur vom locus typicus bekannt. Differentialdiagnose Z. curta unterscheidet sich von den übrigen Gattungsvertretern durch die Hypopygstruktur und die Beinfärbung. Typisch ist die breit rechteckige Form der oberen Volsella mit konkaver Innenkon- tur, die breit abgeflachte untere Volsella sowie der basal verengte Gonostylus. Der Femur der Mittel- beine hat 3, anstatt 1-2 dunkle Ringe, der Tarsus; ist in den proximalen !/2 dunkel, anstatt proximal ganz hell oder nur am Gelenk dunkel; die Tibia der Hinterbeine ist ganz dunkel mit Ausnahme eines schmalen proximalen und subapikalen hellen Rings, Tarsus, besitzt einen medianen dunklen Ring, der den anderen Arten fehlt. Zavreliella lata, spec. nov. Imago © Flügellänge 1,4—1,5 mm (M = 1,45; n = 4). Körper alkoholfixiert gelbbraun. Pedicellus, Vittae, Praeepisternum und Postnotum braun. Vittae braun, scharf getrennt. Längswülste der Abdominalter- gite II-VI ebenfalls braun. Beinfärbung Abb. 1/4; auffällig sind die 3 dunklen, scharf abgesetzten Ringe der Ti an P; und die 4 schmalen dunklen Ringe der Tian P,; und Pı]1; Ta, an P; mit einem breiten, medianen, dunklen Ring. Antenne. AR = 1,35-1,38 (n = 2). Kopf. Stirnzapfen 9 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 30, 91, 118, 192. 110 Abb. 24. Zavreliella lata. Hypopyg dorsal. a. Untere Volsella lateral. Abb. 25. Zavreliella longiseta. Hypopyg dorsal. Thorax. Mit 0 Acrostichal-, 3 Dorsocentral-, 2 Praealar- und 6 Scutellumborsten. Scutumtuberkel kräftig. Flügel. Flecken stark ausgebleicht, Muster, soweit erkennbar, wie bei Z. marmorata. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe Tı Ta; len Ta; Ta; Ta; P, 630 470 890 520 390 270 120 Pı 720 540 460 230 170 110 70 Pır 690 570 580 350 270 140 85 LR = 1,80-1,96 (M = 1,88; n = 4). An Ta, von P,, 1 Sensillum chaeticum; Pj]; ohne Sensilla chaetica. Hypopyg (Abb. 24). Analtergitbänder distal aufgespalten und partiell verbunden. 11-14 lange me- diane Analtergitborsten, die in zwei Längsstreifen angeordnet sind. Analspitze lang, paralellseitig, apikal schwach verbreitert und abgerundet. Obere Volsella digitiform, Distalende leicht distad ge- krümmt, lateral mit einem langen gestielten Lobus; 2 kurze, subapikale, mediane Setae und auf dem Lobus 4-5 laterale Setae in einem Mikrotrichienfeld, das über den Lobus hinausreicht. Untere Vol- sella breit schaufelförmig (Lateralansicht Abb. 24a), etwa so breit wie lang, mit mediad umgebogener Lateralkante und einem vorwiegend ventralen Besatz von Setae; distale Setae am kräftigsten und dor- sad gekrümmt; einige zarte Setae auf der Dorsalkante und Innenfläche. 111 Imago 9, Puppe und Larve Unbekannt. Typen. Holotypus: 1 0° Imago, Brasilien, Amazonien, Rio Tupana, orographisch linker Zufluß des unteren Rio Madeira, Lichtfang 14.9.1960, leg. E. J. Fittkau, Probenummer A 15. — Paratypen: 3 0'C’ Imagines vom locus ty- picus in der Zoologischen Staatssammlung München. Holotypus im Museum des INPA in Manaus. Verbreitung Nur vom locus typicus bekannt. Differentialdiagnose Zavreliella lata ist an der Kombination folgender Hypopygmerkmale zu erkennen: Untere Volsella breit schaufelförmig, obere Volsella digitiform und mit einem langen lateralen Fortsatz, der Setae und Mikrotrichien trägt. Außerdem besitzen neben Z. lata nur wenige Arten (curta, furcata, lobata, mole- sta) auf der Vordertibia 3 schmale, dunkle und scharf abgesetzte Ringe sowie auf der Mittel- und Hin- tertibia 4 dunkle schmale Ringe. 4. Fragliche Gruppenzugehörigkeit Zavreliella longiseta, spec. nov. Imago CO Flügellänge 1,5 mm. Körper alkoholfixiert gelbbraun, keine dunkler gefärbten Vittae zu erkennen. Beinfärbung Abb. 1/14. Antenne. AR = 1,33. Kopf. Stirnzapfen fehlen. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: ca. 25, 115, 135, 155. Thorax. Mit ca. 7 Acrostichal-, 7-8 Dorsocentral-, 3 Praealar- und 5 Scutellumborsten. Scutumtu- berkel kräftig. Flügel. Fleckenmuster, der langen Lagerung in Alkohol wegen, kaum noch zu erkennen. Beine. Länge der Beinglieder in um: Fe Ab ala Da, as ev Ta; P, 730 420 R = 2 a . Pı 745 600 470 220 160 90 35 12, 715 635 570 350 245 120 80 1 Sensillum chaeticum an Ta, von P;}.Pır; ohne Sensilla chaetica. Hypopyg (Abb. 25). Analtergitbänder getrennt. 15 lange, mediane Analtergitborsten in zwei ge- trennten Feldern. Analspitze lang, parallelseitig, apikal gerundet und leicht verbreitert. Obere Volsella fingerförmig, mit einem kräftigen, halbkugeligen, lateralen Lobus, der 4—5 Setae in einem Mikrorri- chienfeld trägt; 2 gleichlange, mediane Setae. Untere Volsella lang, zylindrisch und apikal mit 6 Setae, sehr unterschiedlicher Länge; die beiden distalen doppelt so lang wie die proximalen. Gonostylus nor- mal. Imago 9, Puppe und Larve Unbekannt. Holotypus: 10’ Imago, Brasilien, Staat Parä, Quatipuru, Campo Bemtevie, 4.4.1963, leg. E. J. Fittkau, Probe- nummer A 514-4. Das Euparal-Dauerpräparat befindet sich im Museum des INPA in Manaus. Verbreitung Nur vom locus typicus bekannt. 112 Differentialdiagnose Zavreliella longiseta unterscheidet sich von den anderen Gattungsvertretern durch die Kombina- tion folgender Hypopygmerkmale: Zahlreiche lange mediane Analtergitborsten; obere Volsella digi- tiform und mit halbkugeligem Laterallobus und Mikrotrichien; untere Volsella lang, zylindrisch und distal mit 2 sehr langen Setae. Diskussion Von den behandelten 14 Zavreliella-Arten waren alle, mit Ausnahme der Typusart marmorata (v. d. Wulp), bislang unbeschrieben. Zwölf der neuen Arten konzentrieren sich in ihrer Verbreitung auf das nördliche Südamerika mit den meisten Nachweisen im Amazonasbecken und seinen Randgebie- ten (Nordbrasilien, Peru, Ekuador, Kolumbien). Einige wenige Nachweise liegen aus dem Orinoco- Becken (Venezuela) und Surinam vor. Bedingt ist die Häufung im Amazonasbecken in erster Linie durch die fast vierjährige Sammeltätigkeit von E. J. Fittkau, während aus den anderen genannten Ge- bieten nur Zufallsfunde verfügbar wurden. Vorkommen westlich des Andenkamms und aus Mittel- amerika sind nicht bekannt. Diese Konzentration von Arten im tropischen Tiefland des nördlichen Südamerika läßt das Gebiet als Evolutionszentrum der Gattung Zavreliella erkennen. Nur 2 Arten kommen außerhalb Südameri- kas vor. Dies ist zum einen Z. marmorata mit nahezu kosmopolitischer Verbreitung in Nordamerika, Europa, Asien, Afrika und Australien, zum anderen Z. cranstoni mit nur einem bekannten Vorkom- men in Sarawak. Die Zavreliella-Arten lassen sich vorläufig in mehrere Artengruppen gliedern. Einer endgültigen Gliederung stehen die unbekannten Larven und Puppen von 7, respektive 4 Arten entgegen. In der marmorata-Gruppe sind Z. marmorata, Z. cranstoni und die neotropische Art Z. verrucosa zusammengefaßt. Charakteristisches Merkmal der ©’ Imago ist am Hypopyg die apikal in 2 überein- ander liegende Loben gespaltene untere Volsella. Seiner relativen Kompliziertheit wegen ist das Merk- mal als apomorph anzusehen. Die furcata-Gruppe wird von den Arten Z. furcata, Z. lobata, Z. molesta sowie Z. curta und Z. lata gebildet. Die Gruppenmerkmale bei der ©’ Imago sind am Hypopyg die median verbundenen Anal- tergitbänder, fehlende Acrostichalborsten, eine geringe Zahl von Dorsocentralborsten (maximal 4) sowie eine charakteristische Beinfärbung: Vordertibia mit 3, Mittel- und Hintertibia meist mit 4 schmalen, scharf getrennten, dunklen Ringen (Ausnahme Z. curta) sowie Tarsenglied 1 der Vorder- beine mit sehr breitem, medianen, dunklen Ring. Bei den Puppen sind die beiden dorsalen Borsten der Schwimmplatte als breite Schlauchborsten und nicht als einfache oder selten schmale Schlauchborsten (Z. acuta) ausgebildet; die Analsporne sind lang und schlank. Innerhalb der furcata-Gruppe lassen sich an der Form der unteren Volsella des Hypopysgs als nächstverwandt die Arten Z. furcata, Z. lo- bata und Z. molesta sowie als Schwesterarten Z. curta und Z. lata erkennen. Die acuta-Gruppe besteht aus Z. acuta, Z. brauni, Z. fittkan, Z. junki und Z. levis. Gemeinsames Merkmal bei der Imago ist das Fehlen eines lateralen Lobus an der oberen Volsella des Hypopysgs. Innerhalb der acuta-Gruppe fallen die Arten Z. acuta und Z. junki durch das Fehlen von Mikrotri- chien an der oberen Volsella auf. Vermutliche Schwesterarten sind Z. brauni und Z. fittkaui. Beide ha- ben eine sehr geringe Zahl von Acrostichalborsten (0, respektive 1-2, anstatt 3—8 bei den restlichen 3 Gruppenvertretern), sowie am Hypopyg eine auf einem medianen Lobus des Analtergits stehende Analspitze und eine schlanke, mediad gekrümmte untere Volsella. Die Art Z. longiseta ist keiner der 3 bisher genannten Artengruppen zuzuordnen und IeBEÄSEnEleR eventuell eine vierte Gruppe. Weder Art- noch Artengruppenmerkmale lassen derzeit eine gut begründbare eylögeniische Analyse innerhalb der Gattung Zavreliella zu. Deshalb kann auch die Frage nach dem Entstehungs- 113 zentrum der Gattung, das ja keineswegs mit einem Evolutionszentrum identisch sein muß, nicht si- cher beantwortet werden. Die große ökologische Valenz von Zavreliella marmorata mit fakultativer oder obligater Parthenogenese zumindest am Nordrand ihres riesigen Verbreitungsgebietes läßt auf eine von neotropischen Vorfahren abgeleitete erfolgreiche und relativ junge Art schließen, von der sich Z. cranstoni abgespalten hat. Die Schwestergattung von Zavreliella ist, wie schon erwähnt, fraglos Lauterborniella mit der Ty- pusart agrayloides (Kieffer). Alle weiteren, bisher unter dieser paraphyletischen Gattung geführten Arten sind entweder schon in anderen Gattungen überführt worden (Stelechomyia: pulchra, perpul- chra; Skusella: pallidipes Kieffer, vgl. Freeman 1961: 718) oder ihre Gattungszugehörigkeit ist noch zu klären (longiventris). Damit steht die Schwestergruppe von Zavreliella — Lauterborniella, die von Saether (1977) mit Paralauterborniella — Graceus, Phaenopsectra, Pagastiella, Polypedilum, Asheum (Pedionomus) angenommen wurde, erneut zur Diskussion. Trotz zahlreicher Zuchten läßt sich kein detailliertes Bild von der Autökologie der Arten gewinnen. Besiedelt werden bevorzugt die Sedimente stehender Gewässer fast jeder Größe vom Ufer bis in Was- sertiefen von etwa 5 m. Jedoch auch lenitische Stellen rhitraler und potamaler Fließgewässerabschnitte bieten bis in Wassertiefen von 3,5 m geeignete Habitate. Die Zavreliella-Larven müssen sich, ihrer transportablen schweren Gehäuse wegen, auf die Ober- fläche der Sedimente beschränken oder die Oberflächen von Hartsubstraten nutzen. Das Findringen und Anlegen von Wohnröhren in den Substraten selbst, wie dies bei nahezu allen Chironominae-Lar- ven geschieht, ist durch die köcherförmigen Larvengehäuse ausgeschlossen. Einige Arten lassen Habitatpräferenzen vermuten. So ist etwa Zavreliella verrucosa nur aus schwimmenden Wiesen und Z. junki nur aus mit Schwebstoffen angereicherten Wurzelbüscheln der Schwimmpflanze Eichhornia crassipes bekannt. Bei Z. furcata sprechen die Fundumstände für eine Spezialisierung auf Weichsubstrate der Tiefenzone fakultativ sauerstoffarmer neotropischer Schwemmlandseen. Die nächstverwandte Zavreliella lobata kann als vikariierende Flachwasserart solcher Seen gesehen werden. Zusammenfassung Für Zavreliella wird eine erweiterte Gattungsdiagnose unter Berücksichtigung der drei Metamorphosestadien gegeben, und die Abgrenzung zur Schwestergattung Lauterborniella diskutiert. Die Gattung Zavreliella umfaßt weltweit 14 Arten, von denen 13 als CO Imago, 9 auch als Puppe und 6 als Larve, neu beschrieben werden. Die neuen Arten sind acuta, braunı, cranstoni, curta, fittkani, furcata, junkiı, lata, levıs, lobata, longiseta, molesta und verrucosa. Schlüssel für die ©’ Imagines aller Zavreliella-Arten, sowie deren be- kannte Puppen und Larven werden gegeben. Das Evolutionszentrum ist mit 12 neuen Arten das tropische Tiefland des nördlichen Südamerika. Zavreliella marmorata mit den neuen Synonymen cristatum Kieffer, fuscoguttatum Kieffer und varipennis auct., nec Coquil- lett ist in den restlichen zoogeographischen Regionen fast kosmopolitisch verbreitet. Ein neotropischer Ursprung dieser Art ist anzunehmen. Ihre Schwesterart, Z. cranstoni, ist aus Sarawak bekannt. Innerhalb der Gattung wird eine Gliederung in die marmorata-, furcata- und acuta-Gruppe vorgeschlagen, wo- bei eine Art, Z. longiseta, eventuell eine vierte Gruppe repräsentiert. Auf den paraphyletischen Zustand der Schwestergattung Lauterborniella wird am Beispiel von Stelechomyia pul- chra (Kieffer) nov. comb. hingewiesen. Literatur Albu, P. 1980. Fam. Chironomidae-Subfam. Chironominae. — Fauna Republ. Social. Romänia, Insecta, Diptera 11(13): 1-320 Bause, E. 1913. Die Metamorphose der Gattung Tanytarsus und einiger verwandter Tendipedidenarten. Ein Beitrag zur Systematik der Tendipediden. — Arch. Hydrobiol. Suppl. 2: 1-126 114 Braun, R. 1952. Limnologische Untersuchungen an einigen Seen im Amazonasgebiet. — Schweiz. Z. Hydrol. 14: 1-128 Coquillett, D. W. 1902. New Diptera from North America. — Proc. U. S. natn. Mus. 25: 83-126 Cranston, P. $., Dillon, M., Pinder, L. C. V. & Reiss, F. 1989. 10. The adult males of Chironominae (Diptera: Chi- ronomidae) of the Holarctic region — Keys and diagnoses. — Ent. scand. Suppl. 34: (353-502) Edwards, F. W. 1919. Some parthenogenetic Chironomidae. — Ann. Mag. nat. Hist. Ser. 9, 3: 222—228 —— 1929. 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Merkmale, Biologie, Lebensraum, Gefährdung. — BLV Bestim- mungsbuch. BLV 1989. 255 S., 209 Farbf., 262 Zeichn. Die Faszination, die von der Lebewelt eines Kleingewässers ausgeht, erfaßt immer größere Bevölkerungskreise. Nicht zuletzt darum wird vielfach der Gartenteich mit dem Wort „Biotop“ belegt in Unkenntnis dessen, daß allge- mein dieser Begriff für den Lebensraum von Tieren und Pflanzen steht, also auch terrestrische Areale umfaßt. Die Welt der Tiere, von den Einzellern bis zu den Amphibien, unserer Gewässer wird hier in besonders anschaulicher Weise vorgestellt. So erhält der Leser, dokumentiert durch Farbfotos oder kolorierte Zeichnungen, einen Einblick in die verschiedensten Tiergruppen und deren Lebensraumansprüche sowie ihre Biologie. Besonders geschützte Arten sind gekennzeichnet. Diesem Teil vorangestellt ist die kurze Abhandlung jeder Tiergruppe und eine folgende übersichtliche Bildbestimmungstabelle, die wesentliche Merkmale der Großgruppen der behandelten Tiere bein- haltet. In diesem Buch, das bei der Artenfülle an aquatischen Tieren in Mitteleuropa kein Artbestimmungsbuch sein kann, wird ganz besonders auf die Lebensräume, d. h. eine Vorstellung der verschiedensten Habitate, eingegangen. Ebenso erfolgt eine Auflistung der Gefährdungsursachen und ein Vergleich der inzwischen längst überarbeitungs- bedürftigen Roten Listen. Trotz dieser Naturschutzbezüge ist der Mut des Autors hervorzuheben, der aktive Hin- weise zur Beobachtung von Wassertieren mit Hilfe von Ketscher und Lupe gibt, deren Einsatz allerdings vielfach nicht gern gesehen wird. Ein kleines Kapitel ist dem Problem der Gewässergüte und dem Saprobienindex gewid- met; es vermittelt einen Einblick in Verfahrensweisen, gibt dem interessierten Laien jedoch nur sehr bedingt ein In- strument zur Gewässergüteermittlung in die Hand. E. G. Burmeister 116 SPIXIANA - ZEITSCHRIFT für ZOOLOGIE erscheint im Selbstverlag der Zoologischen Staatssammlung München Ein Jahresabonnement kostet 120,- DM oder 60 US-$ . Supplementbände werden ge- sondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der „Freunde der Zoologischen Staatssamm- lung München“ können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von 50,—- DM beziehen. SPIXIANA - Journal of Zoology is edited by The State Zoological Collections München Annual subscription rate is 60 US-$ or any internationally convertible currency in the value of 120,- DM. Supplements are charged at special rates depending on the number of prin- ted pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of 50,- DM. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-8000 München 60 Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den all- gemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Ta- bellen sind, wie auch die Abbildungsvorlagen, gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Beitrages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten), Kurzbeiträge weniger als 3 Druckseiten umfassen. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Her- ausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 3 Hefte mit ihrer Arbeit. Sonder- drucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung sollte bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. Itmustbetyped on one side of the paper only and double spaced with a margin of at least four centimeters. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should ob- serve the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Short contributions consist of less than three printed pages. The publication of this journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 3 copies of the part of the volume in which their paper appears. Reprints can be ordered when the proofs are returned. 1. DM 39,80; 2. DM 44.-; 3. DM 19,80 (kart.); 4. DM 20,-; 5. Hfl 36,— 6. Hfl 136.- ?.?. Hfl 165; 8.US 14.95;9. US 99.50; 10. DM 58,.-; 11. DM 58.- ; 12. DM 36,— ; 13. DM 14,80; 14. DM 36, (kart.); 15. DM 49,— ; 16. DM 64,-; 17. DM 39,80. SPIXIANA München, 31. März 1990 ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Seite PARTH,M.: Distorsio somalica, spec.nov., eine neue Art aus Somalia (Gastropoda, Ranellidae)............. 1- 3 PARTH,M.: Spondylus pratii, spec. nov., eine neue Art aus Somalia (Mollusca, Bivalvia, Spondylidae)....... DT GOLOVATCH, S.1.: Diplopoda from the Nepal Himalayas. The first Paradoxosomatidae (Polydesmida) ........... 9- 24 ARBEA, J. 1. & R. JORDANA: New species of Pseudosinella and Lepido- cyrtus from Navarra (Northern Iberian Peninsula) 299il BAEHR,M.: A review of the Australian species of Minuthodes Andrewes, with the description oftwo new species (Coleoptera, Carabidae, Lebiinae)............. 33- 41 VOLKOVITSH, M. G. & T. J. HAWKESWOOD: The larvae of Agrilus aus- tralasiae Laporte & Gory and Ethon affine Laporte & Gory (Insecta: Coleoptera: Buprestidae)....... 43- 59 BIEBERJE: Die von Spix und Martius 1817-1820 in Brasilien gesammelten und von J. A.M. Perty 1833 bearbei- teten Hymenopteren in der Zoologischen Staats- sammlung München (Insecta, Hymenoptera)..... 61- 81 REISS, F.: Revision der Gattung Zavreliella Kieffer, 1920 (Diptera,: Chironomidae)2. 2 = ame. 83115 Buchbesprechungen. 2... 2 ne: 4,8,32,42,60, 82, 116 PIXIANA Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA 117—228 München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 SPIAIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manu- skripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften mit insgesamt 320 Seiten. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis in Mor- phology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in Ger- man, English or French. A volume of three issues collectively containing 320 pages will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion - Editor-in-chief Schriftleitung - Managing Editor Prof. Dr. E. J. FITTKAU "Dr. M. BAEHR Redaktionsbeirat — Editorial board Dr. M. BAEHR BERSEEGHTER Prof. Dr. J. REICHHOLF Dr. E.-G. BURMEISTER Dr. U. GRUBER Dr. F. REISS Dr. W. DIERL Dr.R. KRAFT Dr. G. SCHERER Dr. H. FECHTER DERIESPORP Dr. L. TIEFENBACHER Manuskripte, Korrekturen und Bespre- Manuscripts, galley proofs, commenta- chungsexemplare sind zu senden an die ries and review copies of books should be adressed to Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21 D-8000 München 60 SPIXIANA - Journal of Zoology published by The State Zoological Collections München Druck: Gebr. Geiselberger, 8262 Altötting SPIXIANA 13 2 | 117-120 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Enalus kinzeri, a new hippolytid shrimp from the Weddell Sea (Antarctica) (Crustacea: Decapoda: Natantia) By Ludwig Tiefenbacher Tiefenbacher, L. (1990): Enalus kinzeri, anew hippolytid shrimp from the Weddell Sea (Antarctica) (Crustacea: Decapoda: Natantıa). — Spixiana 13/2: 117—120 A new species of the family Hippolytidae, Eualus kinzeri, spec. nov., is described from the eastern Weddell Sea, Antarctica. It is the first species of this genus found beyond the Antarctic Circle. The species seems to be closely related to Eualus gaimar- di (H. Milne Edwards, 1837), which is known to be circumarctic. Dr. Ludwig Tiefenbacher, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstraße 21, D-8000 München 60, F.R.G. Introduction The material was collected by the R/V “Polarstern” during the expeditions ANTARKTIS III, 3 (1985) and ANTARKTIS VII, 4 (EPOS III) (1989) in the Weddell Sea (Antarctica). Among the shrimps caught by an Agassiz-trawl (AGT) and a Bottom-Trawl (GSN) I found a species of Eualus which has not yet been described. It is the first species of Enalus recorded south of the Antarctic Circle. I wish to express here my sincere thanks to Professor Dr. W. Arntz, Alfred-Wegener-Institute for Polar and Marine Research (Bremerhaven, FRG) for his kindness in placing this material at my disposal. Eualus kinzeri, spec. nov. Material: Holotype: ® (length 51 mm), Zoologische Staatssammlung, München (ZSM) (Sach. Kat. no. 554/1); type locality: 71°06.2’S / 12°53.8’W; depth 771 m; st. 293. — Paratypes: 39 (ZSM, Sach. Kat. no. 554/1), locality same as holotype; 10°, 19 (ZSM, Sach. Kat. no. 554/2); locality:: 72°35’S / 18°07'’W; depth: 673 m; st. 273. Dates of catch: ANT III/3; 1/27/1985; st. 273; day; AGT, hol 8 ANT VII/4; 2/20/1989; st. 293; day; GSN, hol 15 Description The rostrum is directed straight forward or curving very slightly dorsad. It reaches somewhat be- yond the antennular peduncle, but fails to reach the end of the scaphocerite. The dorsal margin is ar- med with 6 to 8 anterior teeth; these are widely, but irregularly spaced. The first 2 or 3 teeth ofthe dor- sal series are situated on the carapace behind the orbital margin. The ventral margin bears 6 to 9 close- set teeth. Laterally we find a distinct carına. 117 Fig. 1. A. anterior part of body of holotype in lateral view; — B. rostrum (paratype); — C. first pereiopod (holo- type); — D. second pereiopod (holotype); — E. third pereiopod (holotype); — F. mandible (holotype); — G. first maxilla (holotype); — H. second maxilla (holotype); — I. first maxilliped (holotype); — K. second maxilliped (ho- lotype); — L. third maxilliped (holotype), with magnifications of the tip of the last joint and of the articulation bet- ween antepenultimate and penultimate joints in lateral view; — M. second pleopod of male (paratype). The carapace is smooth and without prominent grooves or ridges. The antennal spine is placed slightly ahead of and below the lower orbital angle. The pterygostomial spine is well developed. The abdomen is smooth, the pleura of segments 1 to 4 are broadly rounded, those of the fifth end with a 118 sharp tooth. The sixth abdominal segment is about 1.5 times as long, and the telson about twice as long as the fifth segment. The telson fails to reach the posterior margın of the uropods. It is armed with 4 to 5 pairs of dorsolateral spines, the first of which are situated just ahead of the middle. The posterior margin shows two pairs of lateral spines. The inner spines are 3 times as long as the outer ones. Be- tween these pairs, 8 slender spines are situated; these are 2/3 as long as the inner lateral spines. The cornea of the well-developed eyes is rounded, well pigmented and shows a small ocellus. The stylocerite of the basal segment reaches the middle of the second segment of the antennular peduncle. The second and third segments are nearly equal in length and both together are just a little shorter than the first. The second segment bears one strong spine at the distal dorsolateral margin; the third segment has two smaller spines at the same position. The outer antennular flagellum has 15 thick- ened joints. The scaphocerite reaches beyond the antennular peduncle, and ıs about 2.5 times as long as broad. Its distolateral spine ıs strong. The incisor process of the mandible is swollen at the center and ends in 2 to 4 very small teeth. The molar process shows a field of numerous very close-set and very short hairs, arranged in rows, like a smooth brush. The two-jointed palp bears 7 to 8 bristles at its distal segment. The Ist maxilla has a slender lower endite; the upper endite is broad and the palp bilobed. The 2nd maxilla possesses a reduced lower endite of two short lobes, and a much larger bilobed upper endite. The palpus ends ın 5 long bristles. The scaphognathite is well-developed. The maxillipeds (mxp) 1 to 3 possess exopods. The exopod of the Ist mxp is provided with a process, which shows a distal tuft of feathered haırs. Its palpus is two-jointed. The 2nd mxp has the typical Eualus shape. The 3rd mxp reaches distinctly be- yond the scaphocerite. The last joint is about 4 times as long as the penultimate and the antepenultimate is nearly of the same size. The last joint bears at its top 7 to 8 movable spines with dark tips. The ante- penultimate joint is provided distally with two small lateral spines. The exopod of the 3rd mxp reaches just a little beyond the middle of the antepenultimate segment. An epipod is present. The 1st pereio- pod (P) is shorter and heavier than the second. Its fingers are 0.6 times as long as the palm, and show two ungues atthe end of the dactylus and one ungue at the fixed finger, both with dark tips. The chela and the merus are of equal size, the carpus is somewhat shorter. P 2 possesses a small and slender chela. The carpus is almost 4 times as longas the chelaand consists of 7 (8) joints, of which the 3rd (4th) coun- ted from its base is about twice as long as any of the others. The merus measures about half of the car- pus, and the ischium somewhat less. P 3 to P 5 are very similar. On each of the three we find a spine in the posterodistal part of the merus, decreasing in size from P 3 to P 5. The dactyli of P 3 to 5 bear arow of6to 8 spinules on their posterior margins, progressively becoming longer distally and the pro- podus has a row of 4 to 5 spinules in the same position near its distal end. The merus is almost as long as the propodus. Carpus and ischium have nearly the same size. The carpus is about 0.5 times as long as the propodus. The P 1 to 3 are provided with epipods. The male atmy disposal has the appendix masculina about 0.7 times as long as the appendix interna, and it bears very small hooks at the tip. The holotype of Eualus kinzeri is a female of st. 293, all other specimens mentioned here are paraty- pes. Remarks Eunalus kinzeri (E. k.) seems to be closely related to Eualus gaimardı (H. Milne Edwards, 1837) (E. g.) of the northern hemisphere, but there are some distinct differences (Holthuis 1950; Smaldon 1979; Williams 1984): 1. The rostrum of E. k. bears 6-8 / 6-9 teeth (in E. g. only 5-7 / 3-5) and reaches just beyond the antennular peduncle. It has twice the length of the antennular peduncle ın E. g. 2. The second and third joints of the antennular peduncle are equal in size, while the ratio is 1:0.5 in E. g. In addition, possesses E. k. two spines on the distal margin of the third articulation. 3. The antennal scale overreaches the antennular peduncle only by a quarter of its length (in E. g. by ahalf). 119 4. TheP 1t03 ofE. k. are provided with epipods, while these are found onlyonP land P 2 in. g. 5. The pleura 1t04oftheabdomen are broadly rounded. Only the pleura of the 5th segment possess posterolateral spines. In E. g. we find them in the 4th segment, as well. Acknowledgement It is a pleasure for me to name this species in honour of Dr. Johannes Kinzer (Institut für Meeres- kunde, Kiel, FRG), my friend and colleague in marine research, in recognition of his own investiga- tions in the Antarctic Sea. References Holthuis, L. B. 1950. Decapoda (K IX) A. Natantia, Macrura Reptantia, Anomura en Stomatopoda (K X). — Fauna Ned. 15: 1-166 Smaldon, G. 1979. British coastal shrimps and prawns. — In: Kermack, D.M. & R. S. K. Barnes (eds.). Synopses of the British Fauna. — Academic Press, New York 15: 1- 126 Williams, A. B. 1984. Shrimps, lobsters, and crabs of the Atlantic coast of eastern United States, Maine to Florida. — Smithsonian Inst. Press, Washington D. C., 1—550 120 SPIXIANA | 13 | 2. 121-130 München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Two new species of Potamon Savigny, 1816 s. l. from Chiangmai Province, north-western Thailand with a note on Potamon (Potamon) cochinchinense De Man, 1898 (Crustacea, Decapoda, Brachyura, Potamidae) By Phaibul Naiyanetr and Peter K.L. Ng Naiyanetr, P.& P. K.L. Ng (1990): Two new species of Potamon Savigny, 1816 s. 1. from Chiangmai Province, north-western Thailand, with a note on Potamon (Po- tamon) cochinchinense De Man, 1898 (Crustacea, Decapoda, Brachyura, Potamidae). — Spissana 13/2:5121 130 Two new species of potamid freshwater crabs, Potamon doichiangdao, spec. nov. and Potamon doisutep, spec. nov., are described from Chiangmai Province in north- western Thailand. The identity of Potamon (Potamon) cochinchinense De Man, 1898, is also discussed and clarified. Phaibul Naiyanetr, Department of Biology, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. Peter K. L. Ng, Department of Zoology, National University of Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511, Rep. of Singapore. Introduction De Man (1898) described a new species of potamid (without figures), Potamon (Potamon) cochin- chinense, from three female specimens, one on his own collection (now in the Zoological Museum, Amsterdam), on which the description is based, and two in the Museum Nationale d’Histoire Natu- relle, Paris, of which only measurements are provided, collected from an unspecified locality in “Co- chinchina”. He copied his descriptions of the species tor a subsequent (1904) paper, but providing de- tailed figures of the Amsterdam Museum specimen. Rathbun (1904) recorded a further 12 specimens, all females, from somewhere in Cochinchina. Bott (1970) in his revision, transferred De Man’s species to Ranguna (Ranguna) Bott, 1966. Bott had examined and figured a male in the Smithsonian Institu- tion (USNM 132376) from Khao Sabab in Thailand. Chuensri (1973, 1974 a, b) utilised Bott’s figures and data for his lists and keys to the Thai freshwater crab fauna. Specimens from north-eastern Thai- land have also been identified on the basis of Bott’s identification (Naiyanetr, 1978 a, b, 1980, 1988). The problem however, is that the carapace features of the specimen figured by Bott (1970) are very different from those figured by De Man (1904) and Rathbun (1904), which cast serious doubts about Bott’s conclusion that his specimen is conspecific with De Man’s (Table 1). None of these differences are known to vary significantly with sex, size or locality in conspecific populations of freshwater crabs. Moreover, Bott had not examined the types in the Paris Museum, no type males of Potamon co- chinchinense are known, and the taxonomically important male pleopods are not available for comparison. 121 The first author has examined the type specimens of Potamon cochinchinense intthe Museum Natio- nal d’Histoire Naturelle (Paris and the Zoological Museum in Amsterdam), but failed to locate the specimen in the Smithsonian Institution attributed to this species by Bott (1970). The specimen ap- pears to be misplaced. In any case, Bott’s specimen is sufficiently different from De Man’s specimens to warrant recognising them as two separate species. No attempt however is made here to apply aname to Bott’s specimen until the original specimen can be located. Bott’s “Ranguna cochinchinensis” ap- pears to share features of both P. doichiangdao, spec. nov. and P. doisutep, spec. nov. Externally, the carapace, external orbital angle and anterolateral armatures are very close to the condition in P. doichiangdao, but the male first pleopod is closer to that of P. doisutep, the terminal segment being distinctly elongate. The terminal segment of the male first pleopod of Bott’s specimen however, ap- pears to be even more elongate than in P. doisutep, and the subterminal segment is more slender and more distinctly tapering at the distal part. Table 1 Potamon cochinchinense De Man (1898, 1904) carapace very squarish (width to length ratio about 1.23) anterolateral margin convex posterolateral margins almost parallel external orbital angle very acutely triangular, Bott (1970) carapace quadrilateral (width to length ratio about 1.38) anterolateral margin very convex posterolateral margins strongly converging external orbital angle acutely triangular, separated from anterolateral margin by deep separated from anterolateral margin by small cleft V-shaped cleft frontal, supraorbital margins and margin frontal, supraorbital margins and margin of of external orbital angle serrate external orbital angle almost smooth There also appears to be some doubts about the localıty cited by Bott (1970) for his “Ranguna co- chinchinense”. The locality, Khao Sabab is in eastern Thailand, although his specimen seems to be closer to the two new species from Chiangmai Province described here. In the Khao Sabab area, the only species of potamid even vaguely resembling Potamon cochinchinense ıs Potamon smithianum Kemp, 1923. The carapace features and G1 of P. smithianum however, are still quite different from that of P. cochinchinense sensa Bott. It is possible that Bott’s specimen was incorrectly labelled. Recent specimens collected from north-western Thailand appear to be quite close to Bott’s speci- men. These specimens can, however, be clearly separated into two groups on their carapace, male pleopod structures and third maxilliped exopod conditions. Consequently, they are here described as two new species, Potamon doichiangdao, spec. nov. and Potamon doisutep, spec. nov. As for Potamon (Potamon) cochinchinense, the three females used by De Man (1898) in hıs original description are all syntypes since he did not designate a type. The specimen (carapace width 50.0 mm by length 39.0 mm) in the Amsterdam Museum used by De Man for his description and figure is he- reby designated as the lectotype. Rathbun’s (1904) figure of Potamon (Potamon) cochinchinense agrees quite well with De Man’s descriptions and her specimens are tentatively regarded as conspecific with P. cochinchinense. The present authors have not used Bott’s (1966, 1970) generic classification of the Potamidae in this paper since there are some problems with several of the genera. Using Bott’s criterion, the male pleo- pods of the two new species would place them in the genus Ranguna Bott, 1966. Bott (1966) designated Potamon (Potamon) rangoonensis Rathbun, 1904, as the type species. Bott however, had not examin- ed the single male type specimen of this species, and had assigned specimens from Assam and the Naga Hills to this species. Türkay & Naiyanetr (1987) reexamined the type male and showed that Bott had misidentified his material, and his specimens are not conspecific with Rathbun’s. On the basis of the male first pleopod, they transferred Rathbun’s species to Potamiscus Alcock, 1910, instead. Ran- guna thus becomes a subjective synonym of the Potamiscus, with the latter having priority. Pending a revision of potamid classification, the authors have instead, adopted Alcock’s (1910) clas- sification, whereby the genus Potamon includes taxa which have a distinct flagellum on the exopod of their third maxilliped. In this paper, two new species, Potamon doichiangdao, spec. nov. and Potamon doisutep, spec. nov. are diagnosed and figured. Material and methods All measurements are of the carapace widths and lengths repectively. The abbreviations Gl and G2 are used for the male first and second pleopods respectively. Morphological terms follow that used by Ng (1988). Specimens are deposited in the Zoologische Staatssammlung München (ZSM); Chulalongkorn University Museum of Zoology (CUMZ), Bangkok, Thailand; Museum d’Histoire Naturelle, Geneva (MNG), Switzerland; and the Zoological Re- ference Collection (ZRC), Department of Zoology, National University of Singapore. Potamon doichiangdao, spec. nov. Kies 3 Types. Holotype: 1 0°, 50.5 by 38.0 mm (ZRC), Srisungwarn Waterfall, Amphoe Chiang Dao, Chiangmai Pro- vince, northwestern Thailand, leg. P. Naiyanetr, 2. XI. 1975. — Paratypes: 1 young male, 1 9 (CUMZ), same data asholotype; 1 0°, 47.5 by 35.0 mm (MNG), Doi Chiang Dao, Chiangmai Province, northern Thailand, leg. M. Kot- telat, 5. IV. 1980. Diagnosis. Carapace quadrilateral, distinctly broader than long; regions well defined, rugose at re- gions near margins, surfaces glabrous; epigastric and postorbital crıstae well developed, strong, di- stinctly separated by deep and relatively broad notch; supraorbital margin appears serrated, infraorbi- tal lined with small, low granules; external orbital angle acutely triangular, outer margın distinctly lon- ger than inner, appears serrated; epibranchial tooth sharp, denticulate on margıns; anterolateral mar- gin lined with numerous sharp granules, appears serrated; anterolateral and frontal regions covered with numerous flattened granules; frontal margin strongly sinuous. Exopod of third maxilliped with distinct flagellum which does not extend beyond width of merus. Spine on inner angle of cheliped car- pus usually long, sharp, with large blunt basal tooth; merus with very low, blunt subterminal granule. Surface of chelae covered with low striae, uneven, but appears smooth; fingers longer than palm. Mar- gins of ambulatory meri slightly cristate, finely serrated. Male abdomen broadly triangular, lateral margins of second to sixth segments convex, seventh distinctly triangular, tip rounded, lateral margıns almost straight or slightly concave. G1 sinuous, terminal segment about half length of subterminal, hooked outwards, strongly tapered, basal part broader than distal, appears dilated, slender distal part subequal in length to broader basal part. G2 flagellum well developed, longer than half length of basal segment. Discussion. The holotype male of Potamon doichiangdao, spec. nov.,is covered with calcareous de- posits all over the carapace, chelipeds’and ambulatory legs. The carapace and G1 features of Potamon doichiangdao are distinctive, and the species cannot be confused with any Thai species other than P. doisutep, spec. nov. Potamon doichiangdao can however, easily be separated by its glabrous cara- pace surfaces, more sharply serrated anterolateral margin, more denticulate epibranchial tooth, more acutely triangular external orbital margin, with the outer margins strongly serrate, slıghtly shorter 123 Fig. 1. Potamon doichiangdao, spec. nov. Male holotype, 50.5 by 38.0 mm. 124 Fig. 2. Potamon doichiangdao, spec. nov. Male paratype (MNG), 47.5 by 35.0 mm. 125 Fig. 3. A-G, Potamon doichiangdao, spec. nov. Male holotype, 50.5 by 38.0 mm; G, Male paratype (ZSM), 47.5 by 35.0 mm. A, B, Left G1, ventral view; C, D, Left G1, dorsal view; E, Left G2; F, Left third maxilliped; G, Ex- opod of left third maxilliped. third maxilliped exopod flagellum, shorter G1 terminal segment, the distal slender part being subequal to, (not longer than) the more dilated basal part, and the longer G2 basal segment. These differences appear to be valid for specimens of comparable as well as smaller sizes. The non-sexual species charac- ters of P. doichiangdao are shared by the females. Although both P. doichiangdao and P. doisutep are found in the same province, the highlands inhabited by each are separate, and are sufficiently isolated to account for the differences observed at present. Etymology. The species name is derived from the Thai word “doi” for mountain, alluding to the montane habitat of this species, and the type localıty, Chiang Dao. Potamon doisutep, spec. nov. Figs 4, 5 Types. Holotype: 1 0’, 57.0 by 43.0 mm (ZRC), Huai Fai Hin, Chiangmai Province, leg. Bookate Fongkaew, XI. 1983. — Paratypes: 1 0’, 1 2 (CUMZ), same data as holotype. 126 Fig. 4. A-F, Potamon doisutep, spec. nov. Male holotype, 57.0 by 43.0 mm. 127 Fig. 5. Potamon doisutep, spec. nov. Male holotype, 57.0 by 43.0 mm. A, B, Left G1, ventral view; C, D, Left G1, dorsal view; E, Left G2; F, Left third maxilliped. Other material: 1 0°, 39.0 by 29.0 mm (ZSM), Nam Mae Chai, 300 m northeast of hot springs of Fang, 19°58’N, 99°10’E, Chiangmai Province, leg. M. Kottelat & P. Hobelman, 24. III. 1983. Diagnosis. Carapace quadrilateral, distinctly broader than long; regions well defined, rugose at re- gions near margins, surfaces covered with numerous very short hairs, especially at lower part, appear- ing pubescent; epigastric and postorbital cristae well developed, strong, distinctly separated by deep and relatively broad notch; supraorbital margin appears serrated, infraorbital lined with small, low granules; external orbital angle triangular, outer margin longer than inner, lined with very small, low granules or appearing almost smooth; epibranchial tooth sharp; anterolateral margin lined with nume- rous rounded granules; anterolateral and frontal regions covered with numerous flattened granules; frontal margin distinctly sinuous. Third maxilliped exopod with distinct flagellum which reaches or extends slightly beyond half width of merus. Spine on inner angle of cheliped carpus well developed, sharp, with blunt basal tooth; merus with very low, blunt subterminal granule. Surface of chelae co- vered with low striae, uneven, but appears smooth; fingers longer than palm. Margins of ambulatory meri slightly serrated. Male abdomen broadly triangular, lateral margins of second to sixth segments convex, seventh distinctly triangular, tip rounded, lateral margins almost straight or slightly concave. 128 G1 sinuous, terminal segment about half length of subterminal, hooked outwards, strongly tapered, basal part broader than distal, appears dilated, slender distal part distinctly longer than broader basal part. G2 flagellum well developed, about half length length of elongate basal segment. Discussion. The paratype female of Potamon doisutep, spec. nov., although smaller than the male holotype, ıs already fully mature, the abdomen fully covering the sternum. Its non-sexual features agree very well with the holotype male. The ZSM specimen differs from the type specimens in being distinctly more glabrous, the short ca- rapace hairs being present mainly on the posterolateral regions, a slightly flatter carapace, a slightly more serrate external orbital angle outer margın, a slightly longer third maxilliped exopod flagellum, the subterminal exopod tooth being more developed and sharper, and a shorter, blunter cheliped car- pal spine. Kottelat (in litt. to Ng, dtd. 21 February 1989) comments that it “... was collected about 200 km away from the type locality on the other side ofthe mountain range and in the Mekong Basin”. The type locality ıs ın the Chao Phraya Basın. The G1 of this specimen however, despite its smaller size, is almost identical with that of the holotype male, and there is no cause at present not to regard this specimen as conspecific with P. doisutep. More specimens (including large males comparable in size to the holotype) may later demonstrate that the various differences noted between the types and the ZSM specimen are constant, which may then necessitate a subspecific or even specific separation of the Mekong Basin specimens from P. doisutep s. str. This species is closest to P. doichiangdao, spec. nov., but can be separated by several characters, notably the G1 terminal segment (see Discussion for P. doichiangdao). Etymology: The species name is derived from the Thai words “doi” for mountain, and “sutep”, aholy place of worship which is a landmark in the type locality, Chiang Mai. Acknowledgements Thanks are due to Dr. Maurice Kottelat (ZSM) for letting us examine his specimens. Photographs were taken by Mr. H.K. Yıp (National University of Singapore). Professor Dr. L. B. Holthuis (Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden) kindly read the paper and made several valuable suggestions. Literature Alcock, A. 1910. Brachyura I. Fasc. II. The Indian Freshwater Crabs — Potamonidae. Catalogue of the Indian Decapod Crustacea in the collection of the Indian Museum. — Calcutta, pp. 1-135, pls. 1-14 Bott, R. 1966. Potamiden aus Asien (Potamon Savigny und Potamiscus Alcock) (Crustacea, Decapoda). — Sencken- bergiana biol. 47: 469-509, pls. 16-21 —— 1970. Die Süsswasserkrabben von Europa, Asien, Australien und ihre Stammesgeschichte. Eine Revision der Potamoidea und Parathelphusoidea (Crustacea, Decapoda). — Abh. Sencken. Naturf. Ges. 526: 1-338, pls. 1-58 Chuensri, C. 1973. Freshwater crabs of Thailand. — College of Fisheries, Kasetsart Univ., 49 pp. —— 1974 a. Freshwater crabs of Thailand. — Kasetsart Univ. Fish. Res. Bull., Bangkok, No. 7: 12-40 —— 1974 b. Key to freshwater crabs (excluding Pseudothelphusidae and Potamocarcinidae). — College of Fisheries, Kasetsart Univ., 52 pp. Man, J. G., de 1898. Notes sur quelques Thelphusides recueillis par M. Pavie dans I’Indo-Chine. — Bull. Soc. Philom., Paris (8) 10: 36-52 —— 1904. Decapodes d’eau douce rapportes par M. A. Pavie, avec 2 pls. Mission Pavie, Indo-Chine 1879-1895. Etudes diverses. III. — Recherches sur l’Histoire Naturelle, Paris, 1904: 316-331, 2 pls. Naiyanetr, P. 1978 a. Freshwater crabs as the intermediate host of Paragonimus and their distribution in Thailand. — Dept. Biol., Chulalongkorn Univ., Bangkok, Thailand: 1-16 -— 1978 b. The geographic distribution of freshwater crabs in Thailand. — Geog. J., Geog. Ass. Thailand, Bang- kok, 3 (3): 24-43 129 —— 1980. Crustacean Fauna of Thailand (Decapoda and Stomatopoda). — Department of Biology, Fac. Sci., Chu- lalongkorn Univ. Bangkok, 73 pp. (mimeographed) —— 1988. Freshwater crabs in Thailand. — In: Book published in memory of the Royal Cremation of Associate Professor Dr. Praphun Chitachumnong, Chulalongkorn University. Phaisalsilpa Press, Bangkok, 15 pp., 8 colour plates Ng,P.K.L. 1988. The Freshwater Crabs of Peninsular Malaysia and Singapore. — Department of Zoology, Natio- nal University of Singapore, Shinglee Press, Singapore, I-VIII, 1—- 156, figs. 1-63, 4 colour plates Rathbun, M. J. 1904. Les Crabes D’eau Douce. — Nouv. Arch. Mus. Hist. nat., Paris, (4) 6: 225—312, pls. 9-18 Türkay, M. & P. Naiyanetr 1987. The identity of Potamon rangoonense Rathbun 1904 and Thelphusa larnandii A. Milne-Edwards 1869, with introduction of Neolarnaudıa bottin.g.n. sp. (Crustacea : Decapoda : Potami- dae). — Senckenbergiana biol. 67 (4/6): 389— 396 130 | SPIXIANA 13 | 2 | 131-147 München, 31. Juli 1990 ISSN 0341— 8391 Zur Gattung „Hyalomma“ aus Anlaß eines Massenbefalls mit Hyalomma marginatum (Ixodoidea, Ixodidae, Rhipicephalinae) Von Herzog Albrecht von Bayern und Egon Popp v. Bayern, A. & E. Popp (1990): The matter with „Ayalomma“ on occasion of a mass infestation with Hyalomma marginatum C.L.K (Ixodoidea, Ixodidae, Rhipi- cephalinae) — Spixıana 13/2: 131-147 This is mainly a pictorial report of an evil occuring tick on Spanish red deer in order to firm the inquired species: Hyalomma marginatum C.L. Koch. The crowded genus covers a lot of taxonomical members which are in feature on terms with oneanother. A few species appreciate amore frequent reference in research without having a better consolidated status or image. A statistical cluster of the majority of taxa ever created demonstrates deceptive approximations especially within subspecies of species wı- dely spreaded. Herzog Albrecht von Bayern, Schloß Nymphenburg, Nordflügel, D-8000 Mün- chen 19, F.R.G. Dr. Egon Popp, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-8000 Mün- chen 60, F.R.G. Einleitung Die altweltliche Zeckengattung Hyalomma C. L. Koch, 1844 besteht aus 13 bis 147 Arten und Un- terarten, je nachdem, welchen Taxonomen man folgt. Der Neigung mancher Autoren, morphologi- sche Unterschiede als artspezifisch zu werten, steht in der Literatur aber auch die Absicht gegenüber, die beträchtlichen Veränderlichkeiten bestimmungswichtiger Merkmale gering zu erachten, um die Artdiagnose übersichtlicher zu machen. Hyalommen leben, zumindest im fortpflanzungsfähigen Alter — abgesehen von H. syriacum Koch an Schildkröten — an pflanzenfressenden Großsäugern, befinden sich also wohl in der gleichen fri- schen Artbildung wie diese. Kreuzungsversuche z. B. an H. excavatum X marginatum haben gezeigt, wie instabil der Genotyp sein kann (Pervomaisky 1950). Nur ausführliche Beschreibungen und Abbil- dungen in starker Vergrößerung helfen, die behandelte Zeckenart wiederzuerkennen. Deshalb wird hier eingehend von einer Hyalomma berichtet, die durch ihr Massenauftreten an Hirschen in Spanien aufgefallen ist und ohne Zweifel zur marginatum-Gruppe zählt. Systematik der Gattung Hyalomma C. L. Koch (1844, S. 220) benannte 16 Arten von Zecken, die er vom Direktor des Berliner Mu- seum, Klug, erhalten hatte, mit dem Gattungsnamen Hyalomma. Linne’s (1764) Acarus aegyptius, den 131 Abb. 1. Hyalomma marginatum C. L. K.: Tarsus IV. Daneben die Umrisse der gleichen Anhänge von A. balca- nicum Sch. & Schl. (det. P. Schulze; Alkoholpräparat der Zoologischen Staatssammlung München). — (a) Männ- chen, (b) Weibchen. Abb. 2. Hyalomma marginatum C.L.K.: Tarsus I vom Männchen. Latreille (1796) als /xodes aegyptins anführte und Hermann (1804) unter der Gattung Cynorhastes er- wähnte, ferner Savignys (1827) forskolii und fabrici sind darunter, ohne daß Koch sie gesehen hatte. In H. aegyptins (Herm.) sammelte Neumann (1899) alle Arten von Koch; er sah in dromedarıı, Iusit- anicum und impressum Varietäten von aegyptium (1901) und beschrieb crassitarsus und affıne neu. Letztere erklärte er später synonym mit syriacum. Dafür holte Neumann (1905) hippopotamense 132 100mm ) r u IN FR nn Qi N Ki m) 1 ’ j 7 ) 7 Gi Nr N us Abb. 3. Hyalomma marginatum C.L.K.: Palpe III und IV. (a) Männchen; (b) Weibchen. Abb. 4. Hyalomma marginatum C.L.K.: Palpe IV vom Männchen, Aufsicht. 133 „% >“ x N Re R AN SS / C I / ID l # Abb. 5. Hyalomma marginatum C.L.K.: Palpe I und II des Weibchens. Denny nach Hyalomma und betrieb mit der neuen Art rhipicephaloides selber eine Überbewertung variierender Merkmale. Die indische FH. monstrosum von Nutall & Warburton (1918) wird später nicht mehr erwähnt. Paul Schulze, der in den dreifsiger Jahren Zecken aus vielen Ländern erwarb, vermehrte die Arten und vor allem die Unterarten von Hyalomma auf das Dreifache (80) und stellte (1919) Hyalommına und (1930) Hyalommasta als Untergattungen auf. H. aegyptinm (L.) ist gemäß Neumann (1901), Nu- tall& Warburton (1911) und Salmon & Stites (1901) Typus der Untergattung Hyalomma, womit auch Opinion 73 der International Rules of Nomenclature entsprochen wird. Allerdings hat Schulze (1930) H. aegyptium als Typusart für seine Untergattung Hyalommasta in Anspruch genommen, der H. dromedarii besser entspricht, wie die Pomerantzev (1950) sowie Dias (1956) meinen. Noch un- durchsichtiger zeigt sich der Typus für die Untergattung Hyalommina Schulze 1919, die Feldman- Muhsam (1957) sogar als Gattung ansieht, nämlich rhipicephaloides. Ist diese Art eine Kümmerform von anatolicum, wie Hoogstraal & Kaiser (1956, 1959) meinten, dann sind beide Artnamen synonym; aber anatolicum zählt eindeutig zur Untergattung Hyalomma. Dias (1956) ersetzte Hylommina durch 134 Delpyiella. Schulze’s und seiner Schüler (Gorziesner, Kratz, Schlottke) geographische Rassen, be- gründet auf minimale und mitunter singuläre Merkmalsunterschiede, nicht selten mit gleichlautenden phänotypischen Begriffen bezeichnet (z. B. aszaticum citripes/dromedarü citripes), verwirrten fortan die Versuche, den kriegsbedingten Massenanfall von Zecken aus aller Welt richtig zu bestimmen. No- Abb. 6. Hyalomma marginatum C. L. K.: Männchen, Ventralseite. Abb. 7. Hyalomma marginatum C. L. K.: Weibchen, Peritrema. Abb. 8. Hyalomma marginatum C. L. K.: Männchen, Peritrema. 135 Abb. 9. Hyalomma marginatum C.L.K.: Weibchen, Hypostom und Cheliceren. menklatorische Regeln wurden verwässert, besonders dann, wenn der Parasit als Vektor von Infek- tionskrankheiten mehr Bedeutung hatte, denn als Taxon selbst. Bei Schulze’s Zeckensammlung, jetzt z. T. bei den Rocky Mountain Laboratories Hamilton/Mon- tana, beklagt Hoogstraal (1956) den schlechten Erhaltungszustand, die allzu knappe Beschriftung und die kleine Serienzahl, die dazu führten „to tageach variation with a species name“. Leider können auch die Belegstücke, die Vitzthum von Schulze erhielt und die heute die Zoologische Staatssammlung München besitzt, wegen dieser zweifelhaften Arten nicht befragt werden; sie sind größtenteils anders beschriftet, als eine Nachbestimmung anhand der Schlüssel von Schulze und Schülern erwarten läßt. Zur Bewältigung der von Schulze und seiner Schule geschaffenen Arten bleiben also nur deren Be- schreibungen und Abbildungen. Delpys (1949 a, b) Züchtungsergebnisse bewiesen, wie variabel die scheinbar artdifferenzierenden gröberen Merkmale sind und daß es sich bei den Hyalommen um Zecken handelt, die sich noch aktıv im morphologisch wahrnehmbaren Abwehrkampf mit den immunologischen Abstoßungsreaktionen der evolutiv jungen Wirte befinden (vgl. Fain 1988). Feldman-Muhsam und Hoosgstraal „retteten“ einige Arten, die Delpy der Variabilität geopfert hatte. Letzterer konnte sich dank seines immensen Lebenswerkes verläßlich über viele Arten äußern, weil er Material aus aller Welt erhielt und eher zum Artenabbau neigte. Hyalommen werden als schädliche Viehparasiten ausgiebig in der Angewandten Zoologie und Pa- rasitologie erforscht. Dabei steht das Parasitium höher als die Taxonomie. So kommt es, daß bis zu 16 Arten excavatum zugeordnet werden oder daß Delpy (1949a) 30 Synonyme für savignyı, Babos (1964) immer noch 19 anführt. 136 Statistische Artentrennung Wenn man Hyalomma-Arten anhand der Bestimmungsschlüssel und Beschreibungen mit einigen wesentlichen Merkmalen grafisch mehrdimensional darstellt, kann ein natürliches System mit näheren und weiteren Verwandtschaften zum Ausdruck kommen. Tab. 1. 77 Arten von Hyalomma, nach einer Reihe von Unterscheidungsmerkmalen räumlich differenziert. A = excavatum punktiert B = detritum längsschraffiert @ = dromedarii querschraffiert D = impeltatum Stern B = marginatum Doppelellipse E = impressum schwarzer Fleck G = truncatum Kreuz 137 Die beschriebenen Merkmale liegen als nicht homogene Einheiten, sondern statistisch geklumpt vor. Indem man sie schichtet, lassen sich mefSbare, quantitative Merkmale und bewertbare, qualitative Merkmale unterscheiden. Letztere kann man nach der Intensität der Merkmalsausprägung in eine ordinale Rangfolge bringen. Diese Listen einzelner Merkmale wurden unter Aufrechterhaltung der Merkmalseinheit in einem Histogramm dargestellt, des- sen Korrelation einer zweidimensionalen Normalverteilung entspricht. Da jedes Merkmal unterschiedliche Va- rianz kennzeichnet, ist es unwichtig, eine Tendenz der Korrelation zu ermitteln. Die vielen Streudiagramme der einzelnen Merkmale lassen sich aus Kostengründen nicht veröffentlichen; sie gingen in ein Kreisdiagramm ein, das am besten relative Merkmalsverhältnisse ausdrückt. Wir haben uns zugängliche Arten in einem Luftbild mit zentralem Fluchtpunkt als Säulenwald dargestellt (Tab. 1), wobei der Säulendurchmesser die Körperlänge (ohne Beine) des Männchens, die Säulenhöhe den Struk- turierungs- und Furchungsgrad des Scutums und der Ventralfläche bis zu 4 Ebenen wiedergibt. Zunehmende Me- lanisierung drückt sich zentrifugal im Radius des Standorts der Säulenbasis aus. Arten ohne Parma liegen im rechten Halbkreis, solche mit Parma im linken; Übergänge bewegen sich um die untere Kreisteilungslinie. Von oben nach unten steigert sich die Zeichnung und Strukturierung der Gliedmaßen. Allen Positionen liegen die erwähnten Hi- stogramme zugrunde. Ergebnisse Tab. 1 zeigt, daß sich Gruppen bilden lassen, die, nicht nur aus Prioritätsgründen, am ehesten den Arten C. L. Kochs entsprechen. Diese 7 Gruppen sind von A bis E durch äußere Verbindungsbögen, bei Fund G durch innere Verbindungskreise zusammengefaßt. Den Gruppen lassen sich jeweils meh- rere Arten zuordnen, die durch einige auffallende Merkmale deutlich voneinander unterschieden sind. An manchen Abschnitten der Bögen häufen sich aber die Schnittpunkte der Bezugsarten, z. B. für Gruppe A bei 1 Uhr für die Arten 2, 5, 6 (aegyptinm-Unterarten), für B bei 5 Uhr für die Arten 32, 33 (depressum-Unterarten) und 42, 43 (detritum-Unterarten). Miftt man dem Merkmal „Melanisie- rungsgrad“ geringe Bedeutung bei, bleibt wenig zwischenartlicher Spielraum. Auch die marginatum- Gruppe (E) hat zwischen 7 und 8 Uhr einen kritischen Sektor mit den Arten 58, 59, 60 und 64. Die Arten 26, 37, 60 und 67 können aufgrund der in der Grafik verwendeten Merkmale in jeweils 2 verschiedenen Gruppen untergebracht werden, d. h. ihre eindeutige Zuordnung fällt auch schwer, wenn die Hyalomma-Arten, der gegenwärtigen Tendenz entsprechend, reduziert werden. Die dick umrandeten Artensäulen betrachten wir als die kennzeichnenden jeder Gruppe (Grup- pentypus). Die Arten 3, 11, 29, 31, 39, 40, 41, 44, 47, 51, 54, 65, 71 und 75 lassen sich keiner Gruppe zuordnen, sind aber z. T. trotzdem als eindeutig abgegrenzte Arten zu betrachten. Die Grafik zeigt auch, wo taxonomische Ungereimtheiten liegen und mit welchem Unsicherheitsgrad der „practical worker“ (Hoogstraal) bestimmen muß. Zensus aller Hyalomma-Arten Tab. 2 zählt in alphabetischer Reihe alle Hyalomma-Arten auf. In Spalte D werden die wesentlichen Erwähnun- gen der jeweiligen Art mit Ausnahme des Erstbeschreibers in zeitlicher Folge aufgezählt, wobei wir das artbestäti- gende Zitat (gleiche Kursivzahl in Spalte D und A) voranstellen. Alle anderen Zitate (vgl. mit dem Literaturver- zeichnis) bestätigen oder synonymieren die fragliche Art. Mehrere Synonymiebezüge oder ein unzweideutiger Be- zug auf eine bestimmte Art machen sie zur „gebräuchlichen“. Das ist durchaus nicht nomenklaturgerecht, ent- spricht aber der bisherigen Praxis bei Hyalomma und kann als Vorarbeit zu taxonomisch einwandfreier Definition einer Art dienen. Schließlich haben wir noch persönliche Ansichten über den Wert einzelner Arten durch Fettdruck geäußert. So ausgezeichnete Arten ermittelten wir, indem wir Erörterungen über die taxonomische Stellung, diffe- renzierende Abbildungen, Wirtsangaben und Verbreitungsgrenzen als überzeugend ansahen. 138 Tab. 2. Die Arten der Gattung Hyalomma Koch 1844 s. str. A - fortlaufende Nr., verwendet bei D B - Art, Unterart, Erstbeschreiber, wann Untergattungen:o — Euhyalomma Fil. 1984 + — Hyalommina Sch. 1919 ++ — Hyalommasta Sch. 1930 e — gebräuchliche Art fettgedruckte Art — „gute“ Art nach meiner Meinung C — Nr. der Säule ın Tab. 1 D — Synonymien, Erwähnungen: kursive Zahlen — auf A bezogen stehende Zahlen — Zitate aus dem Literaturverzeichnis, zeitlich ansteigend. ORGEiEaEgENE ES EEBREE 1| aegyptium (L.) (++:44) 75 | = 1:32, 17,56,21,25,3;= 11:64 e 2| aegyptium aegyptium Sch. 1919 3 | aegyptium ae. f. brunnipes Sch. 1919 4 | aegyptium albiparmatum Sch. 1919 5 | aegyptium brunnipes Sch. 1913 61 = 82:33 6 | aegyptium ferozedini Sharif 1928 = 34:41,44,18,49 7 | aegyptium impressum Rondelli 1926 forma transiensSch. = 71:44 8 | aegyptium isaaci Sharif 1928 9 | aegyptium margaropoides Senevet 1922 44 = 46:33 10 | aegyptium mesopotamium Sch. 1919 76 = 53:33 11 | aegyptium punctata Sch. 1919 12 | albiparmatum Schl. & Schl. 1930 = 12:33,56 e 13 | anatolicum Koch 1844 o = 13:44; = 53:44, = 77:44 e 14| anatolicum anatolicum Sch. 1919 36 =. 14:57,40, 75,5, 35, 26; = 152: 44; = 53:27 15 | anatolicum excavatum = 15:57,35; = 142: 41 16 | anatolicum zavattarı Tondelli-R. 1935 14 = 16:44;= 46? e 17| arabicaPegr. & Hoog. & Wass. 1982 + 18 | armeniorum Schl. & Schl. 1929 4 —3333 19 | asiaticum Galuzzo 1935 9 —11,9257,26;— 46:33 e 20| asiaticum asiaticum Sch. & Schl. 1929 o = 20:46 21 | asıaticum cancasınm Pomerantzev 1940 8 = 46:33 22 | asiaticum citripes Sch. 1935 = 49:44 23 | asıaticum excavatum Pomerantzev 1950 e 24| asiaticum kozlovi Hwang 1978 = 24:82 25 | balcanicum Sch. & Schl. 1930 26 | brevipunctata Sharif 1928 + = 26:41,75,32 27 | brumpti Delpy 1946 56 = 27:18; = 61:33 Priorität! 28 | brunneiparmatum Sch. & Schl. 1930 29 | concinna Koch 1844 (= Haemaphysalıs: Zool. Rec.) 139 ee EN 140 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 57 58 59 60 61 62 63 64 65 cypriacum Sch. & Schl. 1929 delpyi Sch. & Gossel 1936 depressum Koch 1844 depressum nıtidum Sch. 1919 detritum Sch. 1919 o detritum albipictum Sch. 1919 detritum damascenium detritum dardanicum Sch. & Schl. 1929 detritum detritum Sch. 1919 detritum manritanicum Senevet 1922 detritum pavlovskyi Sch. & Schl. 1930 detritum perstrigatum Sch. 1930 detritum pusillum Sch. 1919 detritum rubrum Sch. & Olenev 1930 detritum scupense Sch. 1930 detritum transcaucasicum Olenev 1934 dromedarii Koch 1844 (++) 0:30 Typus dromedarii asiaticam Sch. & Schl. 1930 dromedarü canariensis Sch. & Schl. 1930 dromedarü citripes Sch. 1935 dromedarii dromedarii Delpy 1936 dromedarü indosinensis Toumanoff 1944 erythraeum Tonelli-Rondelli 1932 excavatum Koch 1844 fezzanensis Tonelli-Rondelli 1935 franchiniü Tonelli-Rondelli 1935 hebraeum Koch hussaini Sharf 1928 + Type, nicht rhipicepha- loıdes Neum. 1901 hussaini brevipunctata Sharıf 1928 + hystricis Dhanda & Raja 1974 + iberum Sch. & Schl. 1929 impeltatum Sch. & Schl. 1929 impressum Koch 1844 o impressum albiparmatum Sch. 1919 impressum brunneiparmatum Sch. & Schl. 1930 impressum impressum Delpy 1945 64 48 67 29 34 63 18 57 30: 44;82:33 Zuchtexemplar; = 46: 33 partim; = 50: 44 33:33 34:1,18,57, 33,24 35:44 36:44 37:44,34:33 38: 33,58; = 39: 33 39: 73,44, = 34: 33 41:44 43:44; 34:33 = 44:48 46:1,18,57,27,22,33,41,75,10 46:33; = 50:44 46: 33; = 50:44 49: 44,46: 19,33 50: 44 52: 61,42 Wiederbeschreibung; = 61:33 53:18,27,33; = 111: 70 54:44; = 33:33 55:34 ex fr. tunesiacum T-R, 9 56.52 57:22 Delpyiellan.subg. Type, 44,33, 47,73 26:41 61:33, 10 62: 27,33, 23,10 63:44; = 61:33; = 109: 33 E. A. Lewis det. 64: 44, = 12: 26; = 133: 27 65: 18,44; = 102: 57 Be: . 15) |e 66 67 68 69 70 71 72 e /3 74 75 e 7/6 7U 78 79 80 81 3 83 84 85 86 87 88 e 89 90 91 92 93 94 95 96 97 e 983 99 100 e 101 e 102 103 104 105 impressum Iuteipes Sch. & Schl. 1929 nur ? impressum nitidum Sch. 1919 impressum nıtidum f. brevipes Sch. & Schl. 1930 impressum planum Sch. 1919 impressum rufipes Koch 1844 impressum transiens Sch. 1919 isaaci Sharif 1928 kozlovi Olenev 1931 kumari Sharif 1928 lewisiSch. 1936 + lusitanicum Blanc & Bruneau 1953 o Iusitanicum algericum Senevet 1928 lusitanicum berberum Senevet 1922 lusitanicum cicatrosum Sch. & Schl. 1929 lusitanicum depressum Sch. 1919 lusitanicum lusitanicum Koch 1844 marginatum Koch 1844 0 marginatum annulipes Sch. & Schl. 1930 marginatum balcanıcum Tonelli-Rond. 1930 marginatum brionicum Sch. & Schl. 1930 marginatum caspium Sch. 1940 marginatum espanoli Coleado 1936 marginatum hispanum Koch 1844 (Acarus h. F.) marginatum isaacı Sharif 1928 marginatum luteipes Sch. & Schl. 1930 marginatum marginatum Sch. & Schl. 1930 marginatum olenevi Sch. & Schl. 1929 marginatum rufipes Sch. & Schl. 1930 marginatum turanıcum Pomerantzev 1946 mauretanicum Senevet 1922 mauretanicum annunlatum Senevet 1922 monstrosum Warburton 1918 nitidum Vercruysse 1982 pavlovskyi Olenev 1931 planum Sch. 1919 plumbeum Koch 1844, Panzer 1795 plumbeum impressum Pomerantzev 1950 plumbeum plumbeum Pomerantzev 1950 plumbeum turanicum Pomerantzev 1950 punt Hoog. & Kaiser & Pedersen 1969 + 49 66 54 50 74 59 53 72 D 66:44; = 133: 33 69: 44; = 133: 33 70:44 71:44; = 133: 33 34:18,50;=8 73:57, 30, 44 74:33? 28,44, 75,76; = 53: 18,33 75:44; = 133: 33, 28; (= 53: 19) 76:35; = 33:33 77:70, = 33:33 53.433 72244: —3733 53? 81:73,44 = 33:33 82: 1,33, 30, 44 82:33 61:33 82:33 82:33 82:33 89: 75, 14; = 34: 18,50, 41 91: 2,44; = 101:57 92:44; 82:33 93:4 39: 44 98.791 46:33 69: 44 101: 25 102345,9 = 103: 26, 24,45; = 82: 33 141 4 eu ar Sr de 106 107 108 134 155 136 137 138 139 142 pusillum Brumpt 1938, Sch. 1919 pusillum alexandrinum Sch. 1919 rhipicephaloides (Neumann 1901) (+:64 Typus) rufipes Koch 1844 rufipes glabrum Delpy 1949 savignyi (Gervais 1847) savignyi armeniorum Sch. & Schl. 1930 savignyi exsulSch. & Schl. 1929 savignyiiberum Sch. & Schl. 1930 savignyi impeltatum Sch. & Schl. 1930 savignyi intermedia Rouesselot 1946 savignyi mesopotamium Sch. 1919 savignyı pusillum Sch. 1919 savignyi savignyi Delpy 1945 schulzei Olenev 1931 0 scupense Sch. 1918 o biol. Rasse von 34 sharıfı Sch. & Schl. 1929 sinaii Feldmann-Muhsam 1960 somalicum Tonelli-Rondellı 1935 steineriSch. & Gossel 1936 steineri codinai Sch. 1936 steineri enigkianum Schulze 1936 steineri steineri Schulze 1936 syriacum Koch 1844 syrıacum punctata Sch. 1919 transcaucasium Olenev 1934 transiens Delpy 1949 truncatum Koch 1844 tunesiacum amurense Sch. 1940 tunesiacum franchinii Tonelli-Rondelli 1932 tunesiacum ganorai Tonelli-Rondelli 1932 tunesiacum pavlovskyi Sch. & Schl. 1929 tunesiacum tunesiacum Sch. & Schl. 1929 tunesiacum turkmeniense Olenev 1931 17 40 38 31 = 53:33 = 53:33 morph. Variante; = 13:35; = 108: 36, 44 = 109:27,33,23, 10; = 70:44 = 111:1,73 = 112:44 —=11324%,33333 = ıiberum: 44 = 61:44 = „provisorische“ ssp-C’ — 117:44 = 118:44; = 53:33 = 119: 16,59, 44; = 53:33; = 82: 33 = 1,12, 28,61, 80, 81, 82, 86, 90,110, 114, 59: 5 = 120:1,57,33, 44 = 121:57,26, 25, 24,44; = 44:17; = forma: 29 = 122: 44; = aegyptium Sharif 1928: 44 = 124:44;= 53? = 125:44;= 34 1126.44; 82: = 1:44 = M für 111 partim: 19; = 71:19 = 133:27,33,80,23,10)= 13233 = 134:44, = 53:33 = 135:44; = 33:33 = 136: 44; = 46? = 137:44 = 138: 44; = 53:33; = 82: 33 = 53:33 140 | turkmeniense yakimovi Olenev 1931 141 | turkmeniense yakimovi morpha persicum Olenev 1931 e 142 | turanıcum Pomerantzev 1946 71 = 142:33,; = 104: 57;= 110:18 143 | uralense Sch. & Schl. 1929 1 = 143: 44; = 34? 144 | volgense Sch. & Schl. 1929 35 = 144:44; = 34? 145 | walckenaerii Bequert 1933 146 | yakimovi persiacum Olenev 1931 = 46:33; = 50: 44 morpha persica 147 | zambesianum Sch. & Schl. 1930 68 = 147:44;133:33 Das Parasitium von Hyalomma marginatum C. L. Koch Die Zecken waren 1987 auf unserem Grundstück in Spanien eine entsetzliche Plage. Wenn wir die Schafe nicht ständig gebadet hätten, wären sie ebenso zugrunde gegangen wie die Hirsche. Ging man nur kurz durch das Gras- land, waren die Hosen bis zu den Knien voller Zecken. Von meinen Kleidern und von meinem Körper habe ich ab- erhunderte abgewischt; sie saugten sich aber höchstens unter den Haaren fest. Ihr Biß ist äußerst schmerzhaft, man merkt daher sofort einen Befall. Unsere Hirsche (Cervus elaphus hispanicus Hilzheimer 1909) werden am ganzen Körper, besonders aber zwischen den Schlegeln und am Hodensack, am ärgsten in den Achselhöhlen befallen. Die Zecken hängen als faustgroße Klumpen an der Haut, die stark vereitert und schließlich bis in den Brustkorb ein- bricht, was zum Tode führt. Kahlwild wird weniger befallen, weil es nicht so lange an einem Ort sitzen bleibt, wie die durch die Brunft erschöpften Hirsche. Mehrere frisch gefangene Rehe (Capreolus c. capreolus) waren von Hun- derten von Zecken befallen, besonders am Bauch und am Hals. Sie waren am Verenden, und mußten abgeschossen werden. Auch an Schafen treten die Zecken in ungeheueren Massen auf. Außerdem sind in dieser Gegend viele Ka- ninchen und Gartenschläfer von sehr kleinen Zecken befallen. Rothühner dagegen, die ich in eigens angelegten Vo- lieren über viele Wochen während des Sommers hielt, waren zeckenfrei. Die Zecken laufen so schnell wie Ameisen; sie sind ungeheuer flink. Mitten im Winter, bei wenig Schnee, aber Frost fand ich sie, prall vollgesogen, unter großen Steinen, die halb in der Erde lagen, ohne daß man einen Zugang hätte erkennen oder für möglich halten können. Haben Ameisen sie dort hintransportiert? 1988 war der Zeckenbefall viel geringer. Wir hatten die Schafhaltung weitgehend reduziert und einen großen Teil der Gegend vom Flugzeug aus mit einem Zeckenmittel bestäubt (Bericht des Sammlers Herzog Albrecht von Bay- ern). Taxonomie der gesammelten Zecken Nach Schulzes Bestimmungsschlüssel für Hyalomma (1928) kommt man über H. marginatum hi- spanum Koch 1844 zur Nominalart marginatum, wenn man folgende differenzierenden Unterschiede zwischen hispanum und (/) marginatum gelten läßt: 1. Lateralfurche immer gleich breit / Lateralfurche caudad deutlich eingegraben 2. Scutum teilweise grob punktiert, wie die Beine dunkelbraun / Scutum fein punktiert, wie die Beine kaffeebraun 3. Palpenglieder III stoßen fast aneinander / Palpenglieder III sind mindestens um halbe Gliedbreite voneinander entfernt. 143 Aus Spanien wird m. marginatum (Koch) Sch. & Schl. als savignyi iberum (Schulze & Schlottke 1930), als iberum (Kratz 1940), als marginatum hispanum (Schulze & Schlottke 1930, Kratz 1940), als marginatum espanoli (Gil Collado 1936, 1948), als marginatum (Gil Collado 1948, Clavero & Her- nandez 1952), als savignyı (Gil Collado 1948, De Prada 1949 u. a.) überliefert. Auf welchen Wirten marginatum angetroffen wurde, berichtet Hoogstraal (1956) zusammenfas- send. In einem Staatswald auf der Krim hat Melnikova (1953) marginatum-Zecken auf einzelnen Wirtsarten gezählt. Danach waren Weibchen am häufigsten auf Rindern und Rotwild, Männchen auf Rindern und Schweinen. Larven fanden sich besonders auf Eichelhähern und Haushühnern, Nym- phen auf Hasen und Eichelhähern. Aber auf 36 Rehen wurden lediglich 2 Männchen gefunden! Die gesammelten Zecken stammen aus einem bis zu 1000 m hohem Gebiet 100 km nördlich von Cordoba (4°30'’E / 38°40'’N). Tab. 3. marginatum Koch Männchen: Lateralfurche undeutlich, caudad vertieft, lang. Posteromedianfurche bis zur Scutummitte, sich caudad verbreiternd; Paramedianfurche halb so lang. Scutum schwarzbraun, unregelmäßig, tief, caudad und zu den Schultern stärker punktiert; abgestumpft runder Hinterrand. Parma unauffällig, in Form und Farbe wie Festons. Beine gleichmäßig schwarzbraun Weibchen: Genitalöffnung länger als breit, caudad konvex vor- gewölbt Scutum schwarzbraun, medial rotbraun, dicht flach punktiert Beine schwarzbraun, Glieder mit gelbbraunen, distalen Dorsalflecken 144 turanıcam Pomer. Lateralfurche flach, lang Scutum kaffeebraun, gleichförmig deutlich punktiert Beine rotbraun ; Mittel- glieder von III, IV mit dorsalem, hellerem Schmelz Genitalöffnung gleich lang wie breit Scutum kaffeebraun, sehr dicht und zart punktiert Beine kaffeebraun; Mittelglieder von III, IV mit hellbraunem, dorsalem Schmelz truncatum Koch Lateralfurche gleich tief, lang. Para- und Postero- medianfurche caudad in der Punktierung verschwindend Scutum rotschwarz, tief, unregelmäßig, caudad stärker punktiert; sack- förmiger Hinterrand Beine rotbraun, mit helleren Ringen Genitalöffnung kürzer als breit; Vorderrand stärker vorgewölbt als Hinterrand Scutum schwarz, wenig gleichmäßig punktiert Beine rotbraun, mit helleren Ringen Differenzierende Merkmale der mit Hyalomma marginatum taxonomisch verwandten Arten rufipes Koch Lateralfurche durch Punktierung verschwommen Scutum braunschwarz dicht, gleichförmig punktiert; kreisbogen- förmiger Hinterrand. Parma dreieckig, klein; Festongrenzen deutlich, tief Beine rotbraun, mit helleren Ringen Genitalöffnung kürzer als breit; vorgewölbter Vorder- und Hinterrand Scutum braunschwarz gleichmäßig, stark punktiert Beine rotbraun, mit helleren Ringen Zusammenfassung Ein Massenbefall mit Hyalomma marginatum C. L. Koch an spanischem Rotwild veranlaßte zu einer nomenklatorischen Überarbeitung der mit zweifelhaften Arten und Unterarten überfüllten Gat- tung. Eine statistische Wertung einzelner Merkmale ergibt ein grafisches Bild von engeren oder ent- fernteren Verwandtschaftsbeziehungen oder Gleichartigkeit. Eine Liste aller bisher bekannten Arten führt zu gebräuchlichen und vergessenen aufgrund der Häufigkeit ihrer Erwähnungen in der Litera- tur. Literatur (die Kopfziffer vor dem Autor bezieht sich auf Tab. 2) Fa Adler, S. &, Feldman-Muehsam, B. 1948. A note on the genus Hyalomma Koch in Palaestina. — Parasitology Cambridge 39, 1-2: 95-101 2 Alieva, M. G. 1971. 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Observation on Egyptian Hyalomma ticks. 5. Biological notes and differences in identity of Hyalomma anatolicum and its subspecies anatolicum Koch and excavatum Koch and Russian and other wor- kers. Identity of /usitanicum Koch. — Ann. ent. Soc. America 52: 243—261 -— & -— 1967. Hyalomma (Hyalommina) rhipicephaloides Neum., its identity, host and ecology in rodent hosts in Egypt. — J. med. Ent.: 391—400 -— —— & E.C. Pedersen 1969. Hyalomma (Hyalommina) punt n. sp., arelict parasite of domestic animals and gazelles in arid areas of Northern Somali Republic. — Ann. ent. Soc. America 62: 415—419 ——, Wassef, H. Y.; Buttiker, W. 1981. Ticks of Saudi Arabia. Family Argasıdae, Ixodidae. — Fauna Saudi Ara- bıa3: 25110 Hwang, C. A. 1978. Observation on the life history of Hyalomma asiaticum kozlovi. — Acta ent. sin. 21, 4: 455456 Kaiser, M.N. & H. Hoogstraal 1962. The Hyalomma ticks of Afghanistan. — J. Parasit. 49: 130-139 —-—- & -— 1964. 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Über Mißbildungen der Schildzecken im Allgemeinen sowie über Mißbildungen von Hyalomma steineri enigkianum n. ssp. im Besonderen. — Z. Parasitenk. 14, 6: 545-573 70 —— &E. Schlottke 1927. Bestimmungstabellen für das Zeckengenus Hyalomma Koch s. str. — Sitzber. Naturf. Ges. Rostock 3, 2: 1-15 71 =-—- & —--— 1930. Bestimmungstabelle für das Zeckengenus Hyalomma Koch s. str. — Sitz. Ber. naturf. Ges. Rostock 3, 2: 32—60 72 Senevet, G. 1922. Les especes algeriennes du genre Hyalomma. — Arch. Inst. Pasteur Algeries 2: 393—418 73 —— & C.Ripert 1964. A propos de quelques larves d’Ixodines del’ Afrique du Nord. — Arch. Inst. Pasteur Al- ger. 42: 73—93 74 Sharif, M. 1928. A revision of the Indian Ixodoidea with the special reference to the collection in the Indian Mu- seum. — Rec. Ind. Mus. Calcutta 30, 3: 217— 344 75 Singh, K.R. & V. Dhanda 1965. Description and keys of immature stages of some species of Indian Hyalomma Koch. — Acarologıa 7: 636-651 76 Starkov, O. A. 1972. 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Observation on the oviposition of Hyalomma asiaticum kozlovi. — Acta ent. sin. 26, 3: 302—310 147 Buchbesprechungen 18. Mebs, D.: Gifte im Riff. Toxikologie und Biochemie eines Lebensraumes. — Wissenschaftliche Verlagsgesell- schaft, Stuttgart, 1989. 120 S. Korallenriffe zählen nicht nur zu den ältesten und artenreichsten, sondern auch zu den empfindlichsten Ökosy- stemen unserer Erde. In den Wechselbeziehungen der Organismen untereinander spielt Chemie eine wichtige Rolle. Eine Reihe von Naturstoffen, darunter hochwirksame Gifte und Toxine, stellen hierbei Schlüsselsubstanzen dar. Gifte scheinen im Korallenriff eine größere Rolle als in terrestrischen Ökosystemen zu spielen. Nach einer kur- zen Einführung über Aufbau von Riffen, Wachstum und Strukturen stellt der Autor eine Auswahl der verschiede- nen Möglichkeiten des „Gifteinsatzes“ im marinen Bereich vor: Nesseltiere, Kegelschnecken, Giftschlangen und giftige Fische. Auch die vielfältigen Möglichkeiten chemischer Abwehrmechanismen bei Schwämmen, Korallen, Nacktkiemerschnecken und Echinodermaten werden angesprochen. Tetrodotoxin, Algenblüten, Fischvergiftun- gen, chemische Signale und Meeresleuchten sind weitere Themen. Bemerkenswert sind die fantastischen Farbauf- nahmen (viele im Großformat) und die anschaulichen Schemazeichnungen, die in „Symbiose“ mit dem Text, das Buch zu einem bibliophilen Genuß werden lassen. R. Gerstmeier 19. Nichols, S. W.: The Torre-Bueno Glossary of Entomology. — New York Entomological Society, New York. 1989. 840 S., geb. Das längst überholte „Glossary of Entomology“ von Torre-Bueno (1937) war zwar 1962 von G. S. Tulloch durch ein Supplement aktualisiert worden, dennoch war eine so umfassende Überarbeitung, wie diese nun $S. W. Nichols vorlegt, überfällig gewesen. Mit Akribie wurden ca. 16000 Definitionen aus dem entomologischen Bereich zusam- mengetragen, was das Buch zu einem wertvollen Nachschlagewerk macht. Jede Erklärung ist mit einem Quellen- verweis verschen, was ein tieferes Einsteigen in die betreffende Problematik ungemein erleichtert. Sowohl dem ın- teressierten Laien wie auch dem Wissenschaftler können die Definitionen bei der Klärung unklarer Fachausdrücke von großem Nutzen sein. Dies gilt in besonderer Weise auch für die genitalmorphologischen Termini, die dem Ta- xonomist’s Glossary of Genitalıa in Insects von Tuxen, $. L. (1970) entnommen wurden. Die fehlende Bebilderung liegt wohl im Sinne der Konzeption. Es hätte aber in Einzelfällen mit relativ wenig Aufwand die Anschaulichkeit beträchtlich steigern können, wenn beispielsweise ein idealisierter Genitalapparat mit den bezeichneten Struktur- elementen abgebildet wäre. A. Hausmann 20. Nielsen, E. S. & Kristensen, N. P.: Primitive Ghost Moths. — CSIRO Publications, Melbourne. 1989. 205 S., 423 Abb. und 12 Verbreitungskarten, geb. Dieser vielversprechende erste Band in der Reihe „Monographs on Australian Lepidoptera“ zeigt in einer wohl auch den Fachmann beeindruckenden Weise, wie eine moderne Revision — in diesem Fall die der australischen He- pialiden-Gattung Fraus Walker — aussehen kann: Sowohl die (raster)elektronen-mikroskopischen Aufnahmen von Strukturdetails wie auch die fotographische Darstellung der Genitalapparate werden den systematisch interessier- ten Leser sicherlich begeistern. Angenehm wirkt die überaus reiche (Schwarz-Weiß-)Bebilderung. Im Falle der Ab- bildungen der Imagines wären vielleicht Farbfotos angebrachter gewesen. Von hohem wissenschaftlichen Wert ıst die neue Interpretation des männlichen Genitalapparates der Familie Hepialidae. Hervorzuheben ist hierbei, daß sich die Autoren nicht nur auf die chitinisierten Strukturen beschränken, sondern auch Homologien der verschie- denen Muskeln aufzeigen. Interessant sind die Kapitel über die Diversität und die phylogenetischen Zusammen- hänge, Themen, die ja andernorts bisweilen stiefmütterlich behandelt werden. So ist dieses Werk, das auf der Basıs von über 3000 untersuchten Individuen neben den acht bisher bekannten Arten dieser Gattung 17(!) neue be- schreibt, nicht nur für die (wenigen) Spezialisten dieses Gebiets eine Pflichtlektüre, sondern wird durch seine Bei- spielhaftigkeit in der Art der Darstellung auch jedem systematisch arbeitenden Lepidopterologen eine willkom- mene Referenz sein. A. Hausmann 148 | SPIXIANA 13 2 | 149-182 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Gryllioptera and Orthoptera s. str. from Nepal and Darjeeling in the Zoologische Staatssammlung München By Sigfrid Ingrisch Ingrisch, S. (1990): Grylloptera and Orthoptera s. str. from Nepal and Darjeeling in the Zoologische Staatssammlung München. — Spixiana 13/2: 149— 182 A list of 79 species and subspecies of Grylloptera and Orthoptera from Nepal and Darjeeling in the collection of the Zoologische Staatssammlung München is given. Most of the material has been collected during the Dierl-Forster-Schacht expeditions to Nepal in 1964, 1967, and 1973. One genus and seven species are new to science. Keys to the species of Orthelimaea and Gryllotalpidae of Nepal and India are provi- ded. New descriptions: Teratura maculata, spec. nov. (Meconematidae); Elimaea (Or- thelimaea) himalayana, spec. nov., /sopsera spinosa, spec. nov., Isopsera calıgula, spec. nov. (Phaneropteridae); Gryllotalpa pygmaea, spec. nov. (Gryllotalpidae); Ne- palocaryanda latifrons, gen. nov. & spec. nov., Chorthippus (Glyptobothrus) dierli, spec. nov. (Acrididae). New synonyms: Serrifemora Liu, 1981 = Sıkkimiana Uvarov, 1940, Serrifemora antennata Liu, 1981 = Sıkkimiana darjeelingensis I. Bolivar, 1914. New combination: Omocestus hingstoni Uvarov, 1925 = Chorthippus (Glyptobo- thrus) hingstoni (Uvarov, 1925). Dr. Sigfrid Ingrisch, Entomologisches Institut, ETH-Zentrum, CH-8092 Zürich, Switzerland. Introduction The present study is mainly based on material collected during the expeditions of Dr. Dierl, Dr. Forster, and Dr. Schacht to Nepal in 1964, 1967, and 1973. Some additional material derives from the Ebert-Falkner expedition in 1962 and from various collectors. As most of the insects have been collected with a light trap, Tettigonioidea and Grylloidea are rather abundantly represented. In contrast, most species of Acridoidea agree with those recently recorded from Nepal by Chopard & Dreux (1966), Bey-Bienko (1968), Balderson & Yin (1987), and Ingrisch (1987). Tetrigidae are not included in the present study as the systematics of this family is confusing and a revision of generic and suprageneric classification needed. Routes and localities of the 1962 and 1964 expeditions are described in Dierl (1966). Some of the col- lecting sites of 1967 and 1973 correspond with localities of 1964. A list of all localities at which ortho- pterous insects have been collected is given below. The spelling of local names is in accordance with Dierl (1966). Names of provinces have been updated. 149 List of localities a) Nepal Dierl-Forster-Schacht expeditions: (The numbers in brackets refer to the locality number in Dierl 1966) Province Bagmati: Di, Kathmandu — Chauni, 1400 m (1) Dia, 14.1V.-3.V.1967 Dib, 23.V.—2. VII. 1967 Dic, 11. VIII. —-3.1IX.1967 Did, 19.1V.-2.V.1973 D2, Kathmandu Valley, Godavarı, 1600-1800 m (2) DIAS. NV. 11 V1a1967 D2b, 7.-9. VIII. 1967 D3, Environs of Kathmandu, Pharping, 20. VIII. 1967 D4, Environs of Kathmandu, Banera, 30. VI. 1967 D5, Sun Kosi Valley, south of Barahbise, 1200 m 30. VI. 1967 (21) D6, Pultschuk, 2300-2500 m, 14. VI.1967 (3) D7, Resangu, 1800 m, 27.III. 1964 (22) Province Narayanı: Ds, Rapti Valley, Monahari Khola, Belwa, 350 m, 7.-13.V.1967 D9, Raptı Valley, Jhavanı, 200 m, 15.-19.V.1967 D10, Chisapani Garhi, 1600 m, 11.—15. VII. 1967 Di11, Bhainse Dobhan, 730 m, 16.—20. VII. 1967 Province Janakpur: D12, Jiri, 2000 m, 1.-13.1V.1964 (4) D13, Khimti Khola, east of Jıri, 2000 m, 14.1V. 1965 D14, Bhandar (below Thodung), 2200 m, 5. VIII. 1964 (6) Province Sagarmatha: D15, Jubing, 1600 m, 3.—13.V.1964 (9) D16, Khumjung, 3800 m, 30. VI. 1964 (14) Ebert-Falkner expedition: (The numbers in brackets refer to the numbers in figs 4-5 in Dierl 1966) Province Bagmatı: Ei, Kathmandu, 1400 m, 24.IX. 1962 E2, Kathmandu-Resangu, 5.—8. VIII. 1962 E3, Resangu, 2000 m, 5. VIII. 1962 E4, Indrawati Khola, Jaraetar (= Saretar), 1700 m, 26.1V.1962 (5) E5, Nawalpur (= Naulaphur), 1900 m, 28.1V.1962 E6, Balephi Bazar, 29.1V.1962 E7, Sun Kosi Valley, 2150 m, 2.V.1962 (6) ES, Sun Kosi Valley, Daulaghat (= Dolagard), 6. VIII. 1962 Province Narayanı: E9, Rapti Valley, ca 20 miles west of Hitaura, 300 m, 23.— 27.111. 1962 (1) E10, Rapti Valley, Megouli, 300 m, 29. III. -4.1V. 1962 (2) Eil, Bhimphedi, 400 m, 4.-7.1V.1962 (3) Province Janakpur: E12, Jiri, 1900-2000 m, 17.V.1962 (7) 150 Other collections: G1, Tschianbas, 2200 m, 18.XII. 1960, Gruber G2, Prov. Janakpur, Tamba Khola, 950-1600 m, 31.1.1961, Gruber G3, Prov. Janakpur, Liku Khola, 1500 m, 20.1.1968, Gruber G4, Prov. Bagmati, Loc-Thangot, south of Kathmandu, 1400 m, 23. 1V. 1966 G5, Peta Khola, 1580 m G6, Nepal, Loc-Shaodshi, north of Katmandu, 1400 m, 16. 1V. 1966. b) India: Il, Environs of Darjeeling (without precise data) Depositories and acknowledgements The present paper is mainly based on the collection of the Zoologische Staatssammlung München (ZSM). For comparison some material of the following collections (with their abbreviations used in the text) was studied: Bri- tish Museum of Natural History London (BMNH), Naturhistorisches Museum Wien (NHMW), Museo Civico di Storia Naturale di Genova (MSNG), collection F. Willemse Eygelshoven (CW), and my own collection (CI). The material was made available by Dr. Baehr and Dr. Dierl (München) to whom I wish to express my gratitude. For the loan of material, advice, and useful information I am grateful to Dr. U. Aspöck and Dr. A. Kaltenbach (Wien), Dr. R. Poggi (Genova), Dr. D. R. Ragge (London), Dr. W. Thomas (Bad Nauheim), Dr. F. Willemse (Ey- gelshoven), and Dr. Yin (Xining). Grylloptera Tettigonioidea Conocephalidae Conocephalini Conocephalus maculatus (Le Gouillou, 1841) Le Gouillou, 1841: 294 (Xrphidion) Karny 1912a: 11; Pıtkin 1980: 344—345, fıgs 15, 31 Distribution: Tropical regions from Africa to Australia. Koealtties: 1.@,, 19, D8;19,D9; 10°, E11;192,G3: Copiphorini Enconocephalus pallidus (Redtenbacher, 1891) Redtenbacher, 1891: 414 (Conocephalus) Karny 1912b: 35 Distribution: Oriental Region. Locality: 19, Did. Discussion. The genus needs revision, which might probably lead to a significant reduction of the number of species. The female at hand agrees well with the description given by Redtenbacher (1891). Fastigium, tegmen and ovipositor are within the range of the measurements in the original description, while pronotum and femora are slightly smaller. 151 Pseudorhynchus annulatus Karny, 1907 Karny, 1907: 18 Karny 1912b: 25 Distribution: Sikkım. Locality: 19, D2a. Discussion. The species has been described after one female from Sikkim. The Q at hand is negleci- ably larger, but otherwise agrees perfectly well with the description given by Karny (1907). Pyrgocorypha spec. Locality: 19, Dic. Discussion. The genus Pyrgocorypha ıs widespread in the Oriental Region. Two valid species are presently recognized (Redtenbacher 1891, Karny 1907, 1912). The @ at hand does not agree well with either ofthem. Since amodern revision of the genus is lacking, I hesitate to describe a new species from a single female. Meconematidae Xiphidiopsis denticulata Karny, 1926 Karny, 1926: 135—136, fig. 38 Bey-Bienko 1971: 474; Beier 1966: 267— 268 Distribution: Oriental Region. Localıry: 19, E8. Discussion. Females of this species are recognisable by the characteristic shape of the subgenital plate and the base of the ovipositor. Xiphidiopsis lita Hebard, 1922 (?) Hebard, 1922: 345, pl. 24, fig. 1205) Bey-Bienko 1971: 476; Beier 1966: 270 Distribution: Oceania and Assam. The species is thought to reproduce parthenogenetically. Localities: 19, D15;19, E10. Discussion. Both females have been collected as freshly moulted individuals and are thus in bad con- dition, that makes an exact determination difficult. They clearly belong to the lita-group of Bey- Bienko (1971). Within this group, the measurements — especially the ovipositor length — fitonly with that of Iita. Xıiphidiopsis spec. 3 Locality: 19, D8. Discussion. This and the following species possibly represent undescribed forms. As the most reli- able caracters for the separation of species in Xiphidiopsis are the male external genitalia, it seems un- wise to describe new species only after females. Xiphidiopsis spec. 4 Locality:4 9,11. 152 Teratura Redtenbacher, 1891 Redtenbacher, 1891: 333, 492 Karny 1912a: 3, 4; Beier 1966: 278 Typus generis: Teratura monstrosa Redtenbacher, 1891, by monotypy. Discussion: The genus Teratura as now understood contained only one species, as forms subse- quently described in this genus were later removed to Xiphidiopsis Redtenbacher, 1891, and Allotera- tura Hebard, 1922. Only thetype of T. monstrosa, a male from Burma, was previously known. Speci- mens from Nepal and Darjeeling are very similar in general appearance, the external and internal male genitalia however differ strikingly. The modification of the obscure male cercı follow the same general principle in T. monstrosa and the new species described below. Thus both are certainly congeneric. The range ofthe genus ıs thus extended and covers an area from the Central Hımalayato Indo-China. Teratura monstrosa Redtenbacher, 1891 (figs 1-5) Redtenbacher 1891: 492, fig. 79a, b Karny 1912a: 4, pl. 1, fig. 1-2; Beier 1966: 278 Material studied. Holotype: ©’, Burma: Carin Ghecu, 1300-1400 m, L. Fea, II.-111.1888 (MSNG). Redescription Measurements (length in mm): body 16.5; pronotum 5.1;fore wings 23; posterior femora 12. For general morphology see descriptions in Redtenbacher (1891) or Karny (1912a). It should how- ever be noticed that the description of females given by Karny (1912a) refers to Xiphidiopsis suzukü Matsumura & Shirakiı, 1908. Tenth tergite with hind margin semicircularly concave. Epiproct (sclerotised part of supra anal' plate) tristellar, largely spaced from tenth tergite by membrane. Cerci arcuate, with a small basal tooth on ventro-internal margin, dorso-internal margin expanded behind circa basal third forming a plate bearing a small tooth on ventro-internal margin; subapıcally with along, slender, acute, cranıo-ventral process and with an additional ventral tooth. Apex of subgenital plate very slightly concave, almost truncate, with rather long styli. Titillators separate, basal parts very slender and parallel; apıcal parts upcurved, enlarged at base and narrowing to acute apex. Teratura maculata, spec. nov. (figs 6-17, 40) Types. Holotype: O, Nepal: Rapti Valley, Monaharı Khola, Belwa, 350 m, 7.—-13.V.1967, Dierl-Forster- Schacht (ZSM). — Allotype: @, same data as holotype (ZSM). — Paratypes: Nepal: 99, same data as holotype (ZSM); 19, Prov. Sagarmatha, Jubing, 1600 m, 3.-13.V.1964, Dierl (ZSM); 10°, Sun Kosı Valley, 2150 m, 2.V.1962, Ebert-Falkner (ZSM); India: 10°, Darjeeling, Mangpu, 1300 m, 2.1V. 1986, W. Thomas (Cl). Type localıty. Nepal, Raptı Valley, Belwa, 350 m (map in Dierl 1966, fig. 5). Diagnosis. Very similar to Teratura monstrosa Redtenbacher, 1891 in general appearance. It differs however in male abdominal terminalıa and titillators. Description Measurements (mm): body ©’ 14, @ 11-14; pronotum JO’ 3.9—4.5, Q 3.5—4.1;tegmen J’ 18-21; Q 18-22; posterior femora O’ 10-11, Q 10-12; ovipositor 7.0—8.5. Male. Fastigium verticis acute-triangular, apex rounded, shallowly furrowed. Disc of pronotum convex in prozona, suddenly rised and flat in metazona; metazona with indication of a median keel and lateral shoulders, prolonged and almost completely covering stridulatory organ; ventral margin of paranota rounded. Prosternum unarmed. Tegmina slender, reaching or surpassing streched hind fe- 153 154 mora, hind wings 1—2.5 mm projecting. Femora and genicular lobi unarmed; anterior tibiae dorsally rounded, widened at the open tympana, with 4 ventro-internal and 5 ventro-external preapical spines and 1 apical spine each, the last external preapical and both apical spines very small; median tibiae somewhat widened and depress in ca. two basal thirds, + rounded in apical third, spination as in ante- rior tibiae. Tenth tergite at apex with a circa semicircular median concavity. Epiproct (sclerotised part of supra anal plate) spaced from the tenth tergite by membrane, divided into a smaller basal and a larger apical part, basal part furrowed, apical part (in apical view) with a median protuberance, longer dorsal and shorter ventral projections. Cerci arcuate, with a small basal tooth on dorso-internal margin, dorso- internal margin expanded, forming a basal ledge and an ovoid apical disc; apically with alarge, expand- ing, cranio-ventral process. Subgenital plate slightly excised at apex, almost truncate, with comparati- vely long styli. Titillators at base fused, broad and hyalinous, however well slerotised on both sides of a median incision; apical part upcurved, slender, and obtusely pointed. Female. General morphology as in male. Fastigium verticis only indistinctly furrowed. Pronotum with the sudden rise from prozona to metazona less pronounced, without median keel, metazona ovoid-triangular and less prolonged than in C. Tenth tergite divided and both halves sub-rectangular. Cerci conical, very slightly arcuate, apex subacute. Subgenital plate rounded. Ovipositor slightly curved over the whole length, smooth, dorsal edge of ventral valves expanded at base. Colouration. From uniformely light yellowish brown (green when alive?) to strongly mottled with dark brown or blackish markings and all transient forms. Dark form. Antennae light brown annulated with black rings. Head yellowish brown with a dark dot on the cheeks between the eye and the clypeal suture and a smaller dot at the middle ofthe clypeal suture; fastigium and occiput medially dark. Disc of pronotum reddish brown borderd with black, paranota yellowish brown, blackish along ventral margin. Tergits yellowish brown or slightly infumated, the two apical tergits black; sternits yellowish brown. Cerci yellowish brown, in male ex- ternal edge blackish. Ovipositor darkened apically. Femora of all legs yellowish brown, a postmedian ring and genicular area blackish. Tibiae of all legs blackish-brown with a median yellowish ring, hind tibiae with an additional yellowish ring at the very base; tarsi yellowish or with black markings. Teg- mina and the protruding part of the hind wings brownish-hyalinous with dark brown spots; hind wings hyalinous. Discussion. The name refers to the maculated appearance of the dark form. Mecopodidae Mecopoda elongata (Linne, 1758) Linne, 1758: 429 Distribution: Oriental Region. Korlises= ©. 1 9, DA; 19.D8;, 28,11. Figs 1-17. 1.5. Teratura monstrosa Brunner C (holotype). 1. titillators in dorsal view; 2. do. in apical view; 3. apex of abdomen in dorsal view; 4. left cercus in ventral view; 5. do. in lateral view. — 6.-17. Teratura maculata, spec. nov. 6.— 14. ©’ (holotype). 6.—9. titillators in 6. dorsal; 7. ventral; 8. apical; 9. cranial view; 10. pronotum; 11. apex of abdomen in dorsal view; 12. left cercus in lateral view; 13. do. in ventral view; 14. subgenital plate; 15.— 17. Q (allotype), apex of abdomen and base of ovipositor in 15. lateral; 16. ventral, 17. dorsal view. 155 Pseudophyllidae Sathrophyllia fuliginosa fuliginosa Stäl, 1874 Stäl, 1874: 70 Beier 1962: 200-201 Distribution: India and Indochina. Locality: 19, Dic. Phaneropteridae Phaneroptera gracılis Burmeister, 1838 Burmeister, 1838: 690 Ragge 1956: 250-253 Distribution: Tropical regions from Africa to Australia. Tocalities: 192,083; 10, 19,1. Letana linearis Walker, 1869 Walker, 1869: 278 Kirby 1906: 400 Pyrrhicia nigrovittata Brunner v. W., 1878: 115, 117, pl. 2 fig. 18a, b Distribution: Himalayan Range. Localities: 1’, D2a; 20°, D5; 30, 19, D10. Letana recticercis Chopard & Dreux, 1966 Chopard & Dreux, 1966: 603—604, fig. 1—2 Distribution: Nepal. Localities: 20, D2a; 10°, D15; 10°, E11. Letana atomifera (Brunner, 1878) Brunner v. W., 1878: 115 (Pyrrhicia) Distribution: India. Localities: 30°, Dic; 10°, D2b; 10, E3. Letana spec. 4 Locality: 70°, D2a. Discussion. The exact status of this and the following species will be settled in a forthcoming revi- sion of the genus. Letana spec. 5 Locality:20, 11. 156 Himertula kinneari (Uvarov, 1923) Uvarov, 1923: 651, pl. 1 fig. 5 (Himerta) Distribution: India, Nepal. Localities: 19, D5; 29, D8;20', 29, D11;19,E5; 10, E6; 10°, 19, E8. Elimaea Stäl, 1874 Stäl, 1874: 39 Brunner v. W. 1878: 90; Karny 1926: 19 ff The genus Ehimaea comprises three subgenera (Karny 1926). The subgenus Orthelimaea Karny, 1926: 23—24, contains the species with straight fore femora. In both other subgenera they are curved as in phasmids. The collection of Nepalese orthopteroids contains two Orthelimaea species, one of which is new to science. Tentative key to the species of the subgenus Orthelimaea (J’C’) 1. Vietnamese species. Tegmina with radial sector simply furcate. (This species is badly defined) 20000 0.0 0er MORE AR N N ar klinkhardti(Krausze, 1904) - Other distribution. Radial sector of tegmina usually with 3 or 4 branches, in single individuals on one or nerelyzonibothitesmmaonlywith Ibranchesfen 0 0 ae 2 2. _Smaller species: length of tegmina <24 mm. Cerci compressed and strongly curved dorsad, apex pointed. Subgenital plate fissing only in apical third (fig. 90 in Karny 1926). Thailand. .... leeuwenii Karny, 1926 — Lager species: length of tegmina » 29 mm. Cerci not strongly curved dorsad. Subgenital plate fissing for at east hallfaf is een ee ee a 3 De ronotmmEincolourous (usuallyigreen). un ne. 202.02 cceenansenenecsa she en 4 - Pronotum with a fine, yellowish median carinula. The yellowish-brown colour may be extended to a knoad band or man sa Sa a N 5 4. Antennae black with white rings. Tegmina with stridulatory field moderately produced. Stridulatory file suddenly narrowing prior to posterior end (fig. 26), Cerci with apex excavated, dorsal apex with a long, pointed appendage (figs 18-19). India, Assam, Nepal, China ............. insignis (Walker, 1869) —- Antennae whitish with black rings. Tegmina with stridulatory field greatly extended. Cerci gracile, Strateh@4pointedaSulawesiscrs, mo.rei orte re eersereie ger -Aekolateee.: inversa Brunner, 1891 5. Cercinear apex suddenly inflexed, depressed and internal apex bidentate. Sa llama Sea A ende flavolineata Brunner, 1878 ers ithrapex securitormor with only.onelargetooth 0... emenneusoneeua: 6 6. Tegmina rather slender (ratio length: greatest width behind basal dilation of dorsal field 32-34: 5.5-6.0 mm). Stridulatory file with a break shortly before posterior end (fig. 27). Cerci securiform (fig. 22); lobes of suggenital plate widely separated in the middle (fig. 25). India, Simla, Sri Lanka ee ER Er securigera Brunner, 1878 —- Tegmina rather broad (ratio length: greatest width behind the basal dilation of dorsal field 35-40: 7-8 mm). Stridulatory file arcuate, uninterrupted (fig. 28). Cerci with apex slightly excavated, dorsal apex with a tooth (figs 20-21); lobes of subgenital plate almost parallel (fig. 24). Neal. Shen eh a BL A ae a EL LE himalayana, spec. nov. Elimaea (Orthelimaea) insignis (Walker, 1869) (figs 18, 19, 23, 26) Walker, 1869: 344 (Phaneroptera) Brunner v. W. 1878: 91—92, pl. 1 fig. 10a-d (E. annulata); Kirby 1906: 395; Uvarov 1927: 95 157 Distribution: India, Assam, Nepal, China. Localty: 1, DM. u WU LT \ 26 ya 1 WITT N 22 1 mm 18-22, 26-26 3” Figs 18.-30. Elimaea (Orthelimaea) ©. 18.—22. right cercus (18., 20., 22. in dorsal; 19., 21. apex in ventral view) of 18.19. insignis Walker (D11); 20.—21. himalayana, spec. nov. (holotype); 22. securigera Brunner (S. India. Ke- rala State. Thenmala); 23.—25. subgenital plate of 23. insignis Walker; 24. himalayana, spec. nov. (holotype); 25. securigera Brunner; 26.—28. stridulatory file (posterior margin of tegmen on right hand, base below) of 26. insignis Walker; 27. securigera Brunner; 28. himalayana, spec. nov. (paratype); 29.—30. phallus sclerites of himalayana, spec. nov. (paratype) in 29. lateral; 30. dorsal view. Elimaea (Orthelimaea) himalayana, spec. nov. (figs 20-21, 24, 28-30, 41) Types. Holotype: ©. Nepal, Prov. Narayani, Bhainse Dobhan, 730 m, 16.—20. VII. 1967, Dierl-Schacht (ZSM). — Paratypes: 10°, same data as holotype (ZSM); 10°, Kathmandu Valley, Godavarı, 1600-1800 m, 9. VI. 1967, Dierl-Schacht (ZSM); 20°, Resangu, ca 2000 m, 5. VIII. 1962, Ebert-Falkner (ZSM). Type locality. Nepal, Prov. Narayani, Bhainse Dobhan, 730 m. Diagnosis. The new species is similar to E. insignis (Walker, 1869) and E. securigera Brunner, 1878. The main differences are figured out in the key. An additional characters is the extension of a dark brown mark on the stridulatory field: in E. insignis it covers the whole area in front and behind of the stridulatory vein, in E. bimalayana almost all of the area behind the stridulatory vein, and in E. secu- rıgera only the right (posterior) half of the stridulatory field. 158 Description Measurements of males (mm): body 18-22; pronotum 5.0-5.8; tegmen 3540, width behind dila- tion of dorsal field 7-8, posterior femur 24—28. Male. Fastigium verticis very slender, dorsally furrowed, separated from fastigium frontis by alarge gap. Pronotum with a fine median carina; humaral sinus distinct; paranota with rounded ventral mar- gins. Tegmina with costal field widened in basal third; dorsal field dilated for 1/2.3 (1/2.1—1/2.5) of tegminal length; margins subparallel behind the dilation; radius sector branching from radius before middle of tegmen, trifurcate or rarely (10°) only bifurcate; stridulatory file arcuate, stridulatory pegs dense and narrow in apical half. Anterior coxae with a small, obtuse spinule. Anterior femora dorsally rounded, straight, of equal width over the whole length. Anterior tibiae with internal and external tympana conchate. Tenth tergite large, apex truncate to slightly concave. Supra anal plate subquadrate, apex slightly ex- cised in the middle, apical angles rounded, a shallow median impression at base. Cerci behind basal swelling rounded, gradually narrowing and in apical half slightly, then strongly curved mediad, apical part somewhat compress, apex slightly excavated and dorsal margin prolonged into a tooth. Subgeni- tal plate behind circa basal fourth suddenly narrowed and divided into two subparallel lobes, external apex of lobes subacute; median area of both lobes densely covered by small, strong spinules. Phallus with a pair of arcuate, toothed sclerites. Colouration. Green with blackish-brown dots. Antennae (not well preserved) pale with indistinct, spaced, brown rings. Pronotum green with the following variable pattern on disc: (1) only median ca- rina orange; (2) orange colour expanded into a band, indistinctly bordered with brown; or the orange median carina bordered laterally by (3) indistinct or (4) distinct and broad brown bands. Dorsal field of tegmina brown with green veins, stridulatory field with a large dark brown mark. Female unknown. Discussion. The name refers to the distribution of the new species. Ducetia japonica (Thunberg, 1818) Thunberg, 1818: 282 Ragge 1961: 182-186, figs 2, 3, 30, 51, 72, 79 Distribution: Oriental Region. Localities: 20°, D2a; 5 0°, 11. Isopsera spinosa, spec. nov. (dies 355.42,150) Types. Holotype: ©’, India: environs of Darjeeling (ZSM). — Allotype: 9, same data as holotype. — Paratype: 10, Nepal, Kathmandu Valley, Godavari, 1600-1800 m, 9. VI. 1967, Dierl-Schacht (ZSM). Type locality. Northern India, environs of Darjeeling. Diagnosis. The new species is similar to /. stylata Brunner, 1878. It differs in the possession of spi- nes on ventral margins of anterior and median femora, apex of cerci with a small tooth, and subgenital plate not tricarınate. Description Measurements (mm): body O’ 22-25, Q 25; pronotum CO’ 6.0-6.5, 9 7; tegmen 43—46, P 48, width of tegmen JO’ 9.5-10.0, @ 11.5; posterior femur © 25—28, Q 30; ovipositor 8. Fastigium verticis slightly widening anteriorly, circa 2/3 the width of scapus, shallowly sulcate, sepa- rated from fastigium frontis by a narrow gap. Disc of pronotum almost flat, very slightly widening 159 imm {4 31-34, 36, 38 38 oo oT, 35 LU) III I, 1 ÜL \\ N 7) N mn, KZ x um, imm 35, 39 39 Figs 31.-39. 31.35. Isopsera spinosa, spec. nov. 31. subgenital plate ©’ (holotype); 32. left cercus ©’; 33. base of ovipositor and subgenital plate ® (allotype) in lateral view; 34. subgenital plate 9; 35. stridulatory file © (holo- type). — 36.-39. Isopsera calıgula, spec. nov. ©’ (holotype). 36. subgenital plate; 37. apex of abdomen in dorsal view; 38. right cercus; 39. stridulatory file. posteriorly, sulci and a median, longitudinal furrow little distinct; anterior margin concave, posterior margin convex, lateral margins rounded-angular, straight; paranota 1.1—1.2 times higher than long, ventral margin rounded, humeral sinus weak. Mesosternal lobes triangular, metasternal lobes round- ed. Tegmina surpassing hind knees, translucent; radial and medial fields with regular parallel trans- verse veinlets, less regular in costal field, and with a network of irregular veinlets; radıus sector branch- ing before middle of tegmen, simply furcate; dorsal field flat, acute triangular, 0.28—0.35 times the length of tegmen, stridulatory vein little protruding; stridulatory file not elevated on a socklet, with large pegs over the whole length. Anterior coxae spined; anterior tibiae dorsally furrowed, typana 160 open on both sides. Ventral margins of anterior femora with 2-3 internal and 0-1 external spines, me- sofemora without internal and with 2-4 external, posterior femora wıth 6-8 internal and 5-7 exter- nal spines. Hind knees with internal and external ventral lobes bispinose. Spination of tibiae (preapıcal + apical spines): anterior tibiae dorso-internally 0 + 0, dorso-externally 1 + 1, ventro-internally 3-4 + 1, ventro-externally 3 + 1; mesotibiae dorso-externally 0 + 0, dorso-internally 1-2 + 1, ventro-ex- ternally 5-7 + 1, ventro-internally 4-6 + 1. Male. Tenth tergite large, shallowly depressed along midline, apex subtruncate or slightly produced in the middle. Cerci moderately curved and narrowing apıcally, apex obtuse and with a small tooth. Subgenital plate narrow, with a median keel, apically fissing, styli substraight, of about half the length of subgenital plate or slightly longer. Phallus completely membranous. Female. Subgenital plate triangular, apex obtuse. Ovipositor sickle-shaped, dorsal and ventral mar- gins near apex with fine, rounded teeth. Colouration. Almost uniformely shining green; abdominal terga with base black in the middle; la- teral margins of pronotal disc reddish brown. Discussion. The name of the new species refers to the possession of preapical spines on dorso-exter- nal margin of anterior and dorso-internal margin of median tibiae. In this character it differs from all other members of the genus. As the other features agree, the possession of spines on the dorsal margıns of the anterior or median tibiae should not be regarded as an important generic character. Isopsera caligula, spec. nov. (figs 36-39, 43, 51) Types. Holotype: ©’, Nepal: Rapti Valley, Monaharı Khola, Belwa, 350 m, 7.-13.V.1967, Dierl-Forster- Schacht (ZSM). — Paratype: 10°, same data as holotype (ZSM). Type locality. Nepal, Rapti Valley, Belwa, 350 m (map in Dierl 1966, fig. 5). Diagnosis. The new species is easely recognisable by the characteristic shape of the male cerci, which are unique within the genus. Description Measurements of males (mm): body 21; pronotum 4.5; tegmen 28-29, width of tegmen 6.5; poste- rıor femur 16.5— 17.0. Male. Fastigium verticis circa 275—*/s the width of scapus, slightly widening in front, dorsally furrowed, separated from fastigium frontis by a narrow gap. Disc of pronotum flat, with a very fıne, interrupted median furrow, sulci indistinct, anterior margin truncate to very slightly concave, poste- rior margin convex, lateral margins rounded-angular, almost parallel in front, very slightly widening behind; paranota 1.1-1.2 times higher than long, ventral margin rounded, humeral sinus distinct. Mesosternal lobes triangular, metasternal lobes rounded. Tegmina surpassing hind knees, translucent, between princible veins with roughly parallel transverse veins and with an irregular network of vein- lets; radius sector branching before middle of tegmen, simply furcate; dorsal field flat, circa 1/3.5 of tegminal length, stridulatory vein hardly protruding; stridulatory file as in figs 39, 51. Hınd wings 6 mm longer than tegmen. Anterior coxae with an acute spine; anterior and median tibiae sulcate above; tympana open on both sides. (In the holotype the left fore leg is a smaller regeneration lacking tympana). Hind knees with internal and external ventral lobes bispinose. Anterior femora with 3-4 ventro-internal, mesofemora with 2-4 ventro-external, and posterior femora with 5-6 ventro-exter- nal and 1-4 ventro-internal spines. Spination of tibiae (preapical + apical spines): anterior tibiae dorso-externally O0 + 1, dorso-internally 0 + O0, ventro-externally 2-3 + 1, ventro-internally 3-4 + 1; mesotibiae dorso-externally O0 + O0, dorso-internally 0 + 1, ventro-externally 5-6 + 1, ventro-inter- Baly 35 1e 161 Tenth tergite large, dorso-medially covered with long dense hair, depressed in the middle, apex sub- truncate. Supra anal plate triangular, flat. Cerci wide at base, margins narrowing in ca. basal half, alm- ost parallel in apıcal half; apex widened and divided into an external acute and an internal, apically rounded, medially pointed tooth. Subgenital plate narrowing apıcally, with a median, triangular, membraneous impression in basal half, and a medıan keel in apıcal half, apex divided into two short, tubular, diverging processes, interspace wide; stylı substraight, about half as long as subgenital plate. Phallus completely membranous. Colouration. Almost uniformely green; abdominal terga reddish along midline; antennae pale, an- nulated with black. Female unknown. Discussion: The name refers to the characteristic shape of the male cercı. Gryllacrididae Diaphanogryllacris postica (Walker, 1869) Walker, 1869: 178 (Gryllacrıs) Karny 1935: 316 (Gryllacris); 1937, p. 101-102 Distribution: India?, Bhutan. Locality: 19, EA. Discussion. The female agrees completely with the descriptions given in Karny (1935, 1937). Diaphanogryllacrıs (?) spec. Locality: 19, D8. Discussion. The single female has a wing venation very similar to that of the preceding species, but a much slender appearance and lacks almost all black markings except a small spot in the basal half of the posterior tibiae. The tegminal veins are uniformely pale yellow, not dark as usually in Diaphano- gryllacris. Pronotum and wing length are intermediate between Diaphanogryllacris and Dictyogrylia- cris. As amodern revision of the family is missing, I hesitate to describe a new species from a single female. Gryllidae Brachytrupinae Tarbinskiellus portentosus (Lichtenstein, 1796) Lichtenstein, 1796: 86 (Acheta portentosa) Chopard 1967:42—43 (Brachytrupes); 1969: 16-17 (Brachytrypes); Gorochov 1983: 320—321, figs 2, 12,27—28, 3093739 Figs 40.51. 40. Teratura maculata nov. spec. ©’ (holotype); 41. Elimaea (Orthelimaea) himalayana, spec. nov. J (holotype); 42. /sopsera spinosa, spec. nov. ©' (holotype); 43. /sopsera calıgnla, spec. nov. ©’ (holotype); 44. Gryllotalpa minuta Burmeister (D12); 45. Gryllotalpa pygmaea, spec. nov. ©’ (holotype); 46. Nepalocaryanda la- tifrons, gen. nov. & spec. nov. © (holotype); 47. Chorthippus (Glyptobothrus) dierli, spec. nov. ©’ (holotype); 48. C. dierli ® (allotype). Scale = 5 mm. — 49.—51. Stridulatory files of 49. C. dierli (section, paratype); 50. I. spinosa (paratype); 51. 7. caligula (holotype). Scale = 0.5 mm. 162 163 Distribution: Oriental Region except Sunda islands. Loecalities=1:@', 3 2, D8;3.:,495,D9:19,D19; 15 DIT Nlarve E53. Gryllinae Gryllus bimaculatus De Geer, 1773 De Geer, 1773: 521, pl. 43, fig. 4 Chopard 1967:49 5251969: 3537. Distribution: South Europe, Africa, tropical Asıa. Localities: 1:9, D1b5. 05 692,D12 418,19, El: Teleogrylius occipitalıs (Serville, 1838) Serville, 1838: 339 (Gryllus) Townsend 1980: 154—158 Teleogrylius mitratus, nec Burmeister, 1838, misidentification Chopard 1967: 98; 1969: 41 (Gryllus) Distribution: Oriental Region. Loealities: 101, 52, Dia; 10, 29, DIb; 1 @X19, El. Teleogryllus mitratus (Burmeister, 1838) Burmeister, 1838: 734 (Grylius) Townsend 1980: 158-160 Grylius testaceus Walker, 1869: 38; Chopard 1967: 99— 100 (Teleogrylius); 1969: 40—41 Distribution: Oriental Region. Lecalities- 1@, DIA; 1©:, D8; 12, D9. Plebeiogrylius guttiventris (Walker, 1871) Walker, 1871: 6 (Gryllus) Chopard 1967: 94—95; 1969: 51 (Gryllus) Distribution: India, Sri Lanka, Burma. Locality:20°, 49, Dib. Modicogryllus confirmatus (Walker, 1859) Walker, 1859: 221 (Acheta) Chopard 1967: 80-81; 1969: 58—60 (Grylius) Distribution: Tropical Asia from Israel to the Philippines. Locality: 30°, 109, Dia. Melanogrylius chopardi Bey-Bienko, 1968 Bey-Bienko, 1968: 119, fig. 15-16 Distribution: Nepal, Namdu. Loeality.. ©, 29,E12. Discussion. Previously, the species was only known from the holotype (CO) collected near Namdu, 1400-1500 m. The material at hand has been collected 10-15 km (straight distance) from the type lo- 164 cality. The © from Jıri has slıghtly shorter fore wings than the type, and a very small tympanum on the internal side of the anterior tibiae. Otherwise it agrees well with the original description. Additional description Measurements (mm): body ©’ 17, Q 15-17; pronotum JO’ 3.5, 2 3.3—3.8; tegmen JO’ 8.5, Q 3.5—4.5; posterior femur CO’ 11, Q 9.5-11; ovipositor 11-13. Female. Similar to male except for sexual characters and wings. Head black, ocelli yellowish, one fe- male with yellow lines along the inner margin of compound eyes prolonged on occiput, and occiput with indication of additional four yellowish lines, the other female only with yellow longitudinal spots laterodorsally of the lateral ocelli and occiput completely black. Micropterous, fore wings reaching to middle or apex of third abdominal tergite; dorsal field of fore wings yellowish brown, cubital veins yellowish, media and anal veins dark, lateral field black with 5 + parallel veins (3 branches of subcosta and 2 of radius). Hind wings reduced to lateral pads. Anterior tibiae with a large, oval, external, and a very small internal tympanum. Anterior and medıan legs black; posterior femora brown, somewhat darker above; posterior tibıae blackish with 6 external and 6 internal subapical spines. Supra anal plate somewhat narrowed before the middle, with indication of a large, clover-leaf-shap- ed depression bordered by folds. Subgenital plate short, transverse, apex slightly concave. Ovipositor long, apıcal valves lanceolate, slender, apex acute. Gryllodes sigillatus (Walker, 1869) Walker, 1869: 46 (Gryllus) Chopard 1967: 108-109; 1969: 85—88. Distribution: Cosmotropical, synanthropous. Locality: 19, D3. Velarıfictorus aspersus (Walker, 1869) Walker, 1869: 39 (Gryllus) Chopard 1967: 122-123; 1969: 111—112 (Scapsipedus) Distribution: Oriental Region. Locality: 20°, 49, D8. Loxoblemmus equestris Saussure, 1877 Saussure, 1877: 252, pl. 13 (XVI), fıgs 4, 4a—c Chopard, 1967: 126; 1969: 122-123 Distribution: Oriental Region and Indonesia to Celebes. Locality: 10,29, D8. Discussion. The specimens at hand (especially the females) are slightly larger than the measurements given in Chopard (1969), the scapus lacks the short dentiform projection. Also Bhowmik (1985) indi- cates that the “scape” may be with or without a short dentiform projection. The male genitalia are the same as in specimens with a projection. Measurements (mm): body ©’ 15, @ 13-15; pronotum 0’ 2.3, @ 2.8—-3.0; tegmen 0’ 7, 9 8.5—9; posterior femur O’ 8, Q 9-10; ovipositor 6.5—8. 165 Trigoniidae Nemobiinae Dianemobins (D.) fascipes (Walker, 1869) Walker, 1869: 67 (Eneoptera) Chopard 1967: 169— 170 (Pteronemobius); 1969: 164— 165 (Pteronemobius); Vickery 1973:421; Gorochov 1981: 24 Distribution: Oriental Region. Locality:20°,8 9, D8. Discussion. All specimens are parapterous. Dianemobins (D.) csikii (1. Bolivar, 1901) I. Bolivar, 1901: 248 (Nemobins) Chopard 1967: 170 (Pteronemobins); 1969: 165 (Pteronemobius); Gorochov 1981: 24 Distribution: Sibiria, China, India, Srı Lanka. Locality:2Q (parapterous), D8. Oecanthidae Oecanthus indicus Saussure, 1878 Saussure, 1878: 454 Chopard 1968: 432—433; 1969: 267 Distribution: Oriental Region, China, and Japan. Localities:10', 19, D8; 10°, E11. Gryllotalpidae Tentative key to the species of Gryllotalpidae of Nepal and northern India 1. Anterior tibiae armed with 4 dactyls (fig. 60). Gryllotalpa —; ‚Anterior tibiassarmedwaıth 2,dactyls (hg461). Scapteriseus 20.22 2 2. Hind wings abbreviated, shorter or slightly longer than tegmina, but not reaching tip of abdomen (iigs 4445), Ocelli,smallandnoebuleing . ....2. 20. 002 we 3 — Hind wings much longer than tegmina, always surpassing tip of abdomen. Ocelli variable insize .... 4 3. Size medium. Hind wings slightly longer than tegmina (fig. 44) O’ genitalıa as in fig.63 ............ Ba a aa RE er ee Re EEE Te G. minuta Burmeister -— Size small. Hinds wings completely hidden by tegmina (fig. 45), ©’ genitalia as in figs 64-65 ....... BIRD SEELE EEE Er Son DENE 053 eo De. ee G. pygmaea, spec. nov. 4. Slender. P: veins of tegmina very close, parallel, not deviated at base (fig. 52). ©’: genitalia as in fig. 9 in Chopard.(TI6N) Era ae. a EN EU EN U G. ornata Walker — More stout. 9: veins of tegmina more distant and curved at base (fig. 54). CO’: genitalia different ..... 5 5. Ocelli small and bulging. Discoidal cell of tegmen long and straight (5,5 X 2,2 mm, Chopard & Dreux 1966). © genitalıa as in fig. 5 in Chopard & Dreux (1966) ........... G. obscura Chopard & Dreux 166 — Ocelli large (fig. 57). Discoidal cell of fore wings 4 x 2 mm (Chopard & Dreux 1966). ©’ genitalia as in ie. & im Clnosarell(CKSC)) We ee G. orientalis Burmeister 6. Ocelli large, separated in front by a space scarcely equal to their own length . S. leptodactylus Chopard — Ocelli small, separated in front by a space almost double to their own length .................... S. srangensis Tandon & Shishodia ON N m N — RU VTZTZ =, EIER: (sum) 56 ZN S a NS] = 1] DB SIE SEN | Imm 63-65 m j Figs 52.-67. Gryllotalpa and Scapteriscus. 52.—56. tegmen of 52. G. ornata Walker ? (D15); 53. G. minuta Bur- meister d (D12); 54. do. 2 (D6); 55. S. leptodactylus Chopard O (DS); 56. G. pygmaea, spec. nov. (holotype; twice as much enlarged as the preceding); 57.59. head of 57. G. orientalis Burmeister O (D1);58. G. minuta Burmeister 0; 59. G. pygmaea, spec. nov.; 60.—62. anterior leg in interior view of 60. G. minuta Burmeister 0’; 61. S. lepto- dactylus Chopard C';62.G. pygmaea, spec. nov.;63.—67. male internal genitalia of 63. G. minuta Burmeister (ven- tral view); 64.—65. G. pygmaea, spec. nov. (holotype, ventral and cranial view); 66.—67. S. leptodactylus Chopard (ventral and dorsal view). — Abbreviations: Hp, hyalinous plate; Mp, median prolongation of epiphallus; P, para- meres; Ts, transversal sclerite of epiphallus. 167 Gryllotalpinae Gryllotalpa orientalis Burmeister, 1838 (fig. 57) Burmeister, 1838: 739 Chopard 1968: 450 (as synonym of Gryllotalpa africana Palisot de Beauvois, 1805: 229); Chopard 1969: 8-9 (G. fossor nec Scudder, misidentification); Townsend 1983: 185, figs 35, 57, 63 Distribution: Oriental Region. Loealities: 10.,40,D12:1. 9, DIb21@, D14;39,D3; 22, DIE 97E2 9 EA LE 1 DICH Gryllotalpa minuta Burmeister, 1838 (figs 44, 53—54, 58, 60, 63) Burmeister, 1838: 740 Chopard 1968: 451; Townsend 1983: 185, fig. 36 Distribution: Oriental Region. Localities: 40°, 1 larve in last instair, D12; 19, Ge. Discussion. This species is not included in Chopard (1969), although it is common in the Oriental Region. The male tegmina of the material at hand agree with the figure of the holotype in Townsend (1983). The number of stridulatory pegs on the male right stridulatory file varies between 57 and 71, which is also in accordance with the number (63) on holotype (see Townsend 1983). Gryllotalpa ornata Walker, 1869 (fig. 52) Walker, 1869: 5 Chopard, 1968: 452; 1969: 10-12 Distribution: India, Assam, Bhutan. Localities: 19, D6; 19, D15. Gryllotalpa pygmaea, spec. nov. (figs 45, 56, 59, 62, 64-65) Holotype. ©’, Nepal: Province Janakpur, Bhandar (below Thodung) 2200 m, 5. VIII. 1964, Dierl (ZSM). Type locality. Nepal, Bhandar, 2200 m (see Dierl 1966: 154-156, fıgs 4, 9, 10). Diagnosis. Very small for the genus with abbreviated tegmina and hind wings reduced to small pads. Differs from other Oriental species by smaller size, strongly reduced wings, and shape of O’ genitalıa. Description Measurements of male (mm): body 16; pronotum 5.5; tegmen 4; posterior femur 5. Male. Ocelli small. Pronotum 1.3 times longer than broad, anterior margin concave, posterior mar- gın rounded, inferior margin of lateral lobes triangularly rounded. Legs: Anterior femora short and stout, ventro-internal margın at base with a triangular, apically pointed process. Anterior tibiae with internal tympanum slit-shaped, tibial dactyls short and stout. Posterior tibiae with 4 internal preapical spines. Tegminal venation as in fig. 56; harp (= discoidal cell) broad at base, suddenly constricted and with subparallel margins afterwards. Hind wings reduced to small pads, completely hidden by tegmina. Colouration. Head, pronotum, and abdomen dark brown; pronotum with a pale, less hairy, longi- tudinal mark shaped as a “!”. Mouthparts, tegmina, and legs light brown; dactyls dark. Genitalia (nomenclature after Desutter 1987): Transversal sclerite of epiphallus with both halves T-shaped, median tip downcurved, lateral tip upcurved; median tips embedded in hyalinous, adjoi- 168 ning plates. Median prologatıon semicircularly curved. Parameres with 2 subacute median tıps and la- teral tips curved and rounded. Female unknown. Discussion. The name of the new species refers to its very small size. Scapteriscinae Scapteriscus leptodactylus Chopard, 1928 (figs 55, 66-67) Chopard, 1928: 1, fig. 1-2 Chopard 1968: 459; 1969: 7 Distribution: India, Bangladesh. Localities:50',29, D8; 19, D11. Discussion. Only females of this species have previously been recorded. The description ofthe male is given below. The measurements of the females are also included, since they extend the range of var- jation in size given in Chopard (1969). Additional description Measurements (mm): body 0’ 28-30, © 25-27; pronotum JO’ 8-9, 9 6.5—7; width of pronotum © 66.5, 9 5-5.5; tegmen O’ 12-13, 9 117-11.5; posterior femur 0’ 8-9, 2 7.5-8. Male. Similar to @ but larger and less slender. The dark brown spot on the pronotum + cross-shap- ed. Anterior leg and tegmen as in the Q, tegmen with regularly parallel veins, without indication of a stridulatory organ, subcosta 5-branched. Subgenital plate trilobate, with a smaller median and larger lateral lobes. Transversal sclerite of epi- phallus broad, sinuate, its median prolongation short, rounded; parameres fused, shaped as in figs 66-67. Orthoptera s. str. Pyrgomorphidae Atractomorpha crenulata (Fabricius, 1793) Fabricius, 1793: 28 (Truxalıs crenulatus) Kevan 1969: 153; 1975: 99-108; 1977: 373— 378 Distribution: India, Sri Lanka, Maldive Islands, East Nepal, Bangladesh to Indo-China. Localities: 10°, D8; 19, DJ. Atractomorpha angusta Karsch, 1888 Karsch, 1888: 333 Kevan 1969: 156; 1975: 114—118; 1977: 368-370 Distribution: Nepal and northeast India to Indochina, Malay Peninsula, Sumatra, Andaman Islands. ocaltıes:.1@, 19, D11:1 8,6151 9,65. Chrotogonus trachypterus trachypterus (Blanchard, 1836) Blanchard, 1836: 618, pl. 22, fig. 6 Kevan 1959: 147— 163; 1977: 567—575 169 Distribution: Central and North India, Pakistan, Nepal, Bangladesh. Locahties: 19, DM 19, DIT; 1 9A. Acrididae Euthyminae (Hemiacridinae) Spathosternum prasiniferum (Walker, 1871) Walker, 1871: 65 (Heteracris (?) prasinifera) C. Willemse 1955: 197—199 Distribution: Indian and Indo-Chinese Subregions. Eoealities: 10, 1, 2=D3:1:92,D9;1 95 DP;195D15. Oxyınae Oxya velox (Fabricius, 1787) Fabricius, 1787: 239 (Gryllus) Hollis 1971: 297—300 Distribution: Pakistan, Kashmir, India, Nepal, Bangladesh, China, Burma, Thailand. Locality: 19, D9. Oxya hyla hyla Serville, 1831 Serville, 1831: 287 Hollis 1971: 282—286 Distribution: Africa, Afghanistan, Pakistan, India, Sri Lanka, Nepal, Bangladesh. Locality:19,G1. Discussion: Balderson & Yin (1987) recorded the eastern subspecies O. hyla intricata (Stäl) from Nepal. Thus both subspecies meet in Nepal. Nepalocaryanda, gen. nov. Typus generis. Nepalocaryanda latifrons, spec. nov. Diagnosis. In general appearance the new genus resembles Caryanda Stäl, 1878. It differs in the fol- lowing features: ventral genicular lobes of posterior femora unspined, distal sternits of abdomen without tufts of hairs, fastigium of vertex very broad and with indication of foveolae, epiphallus with only one pair of lophi, cingular valves not fused apically. Description Head conical, fastigium verticis (seen from above) circa triangular with rounded angles, wider than long, median longitudinal carınula absent to very weakly indicated, foveolae indicated by dotting. Eyes normal. Frontal ridge shallowly sulcate, carınae dorsally distinct, almost obsolete above clypeal suture. Prosternal process conıcal. Disc of pronotum weakly flattened, median carına weak, lateral ca- rınae absent; weakly crossed by 3 transverse sulci. Mesosternal interspace longer than wide. Squami- pterous. Tympana present. Lower genicular lobes of posterior femora acute but not spined; posterior 170 tibiae expanded apically, dorsal margins acute, external apıcal spine present. In male, tenth abdominal tergite with furculae; cerci compress; epiphallus with divided bridge and anterior projections larger than anchorae, only one pair of large, protruding lophi; oval sclerites large; ectophallicmembrane bul- - ging above phallus. Ovipositor valves long, external margins weakly toothed. Discussion. The new genus is an abberant member of the Oxyinae. It does not posses the following very characteristic features of the subfamily: the apical spine of the ventral genicular lobes of the poste- rior femora, the tufts of hair on the distal abdominal sternits, and the apıcal fusion of the cingular val- ves of the phallus. It agrees with the Oxyinae in general appearance, the apical expansion of the hind tibiae, the divided bridge of ephiphallus, and in the peculiarities of the phallic complex except the fu- sion of the cingular valves. The key in Dirsh (1975) runs to Paraconophyminae. The phallic complex of the new genus however is quite different from the condition in that subfamily. The name refers to distribution and relationship to Caryanda. Nepalocaryanda latifrons, spec. nov. (figs 46, 68-82) Types. Holotype: ©’, Nepal, Province Narayanı, Chisapanı Garhi, 1600 m, 11.-15. VII.1967, Dierl-Schacht (ZSM). — Allotype: 9, same data as holotype (ZSM). — Paratype: 19, Kathmandu — Chauni, 1400 m, 24. VI. 1967, Dierl-Forster-Schacht (ZSM). Type locality. Nepal, Chisapanı Garhi, 1600 m. Diagnosis. The new species is similar to Caryanda, but lacks some typical Oxyinae characters (see generic dıagnosis). Description Measurements (mm): body ©’ 18, @ 22; pronotum CO’ 3.7, @ 5.1; tegmen ©’ 3.6, Q 4.2—4.4; poste- rior femur 0° 9.5, — (lacking). Fastigium laterally protruding in front of the eyes, transverse, apex (seen from above) obtuse. Fo- veolae indistinctly indicated in C', more or less absent in @. Pronotum with median carina very low, interrupted by the principle sulcus only; lateral carinae indistinct in ©’, extending to the principle sul- cus; disc rugulose throughout, hind margin weakly emarginate, with emargination rounded to obtuse- angled. Paranota rugulose, less so in the dorsal half of prozona, with two shining spots at the dorsal margin. Prosternal spine conical, apex subacute. Mesosternal lobes transverse in both sexes, mesoster- nal interspace longer than broad. Metasternal lobes contiguous in CO’, separated in ?. Tegmina lance- olate, coreaceous, slightly surpassing apex of first abdominal tergite. All femora thickened, especially in ©’. Hind femur with dorsal carına smooth, lobes of hind knee rounded. Hind tibıa round, apıcally expanding, with 8 external and 9 internal preapical spines, external and internal apıcal spines present; internal spurs much longer than external. Metanotum and abdominal terga with a low mediıan keel. Male. Tenth tergite emarginate; furculae small, prominent. Supra anal plate trapezoidal, lateral ang- les obtuse, apex with a median, triangular extention, basally sulcated. Cerci compressed, high at base, apex pointed. Subgenital plate small, rounded. Epiphallus divided; anchorae small, anterior projec- tions protruding; lophi protruding in a 90°-angle, curved-triangular; oval sclerites large, elongate. Ec- tophallic membrane voluminous and white above the phallus, slightly sclerotised in ventro-apical part. Rami slender, with a ventro-medial extension, covering the penis ventrally. Apices of cıngular valves and apical penis valves obtuse. Basal and apical penis valves flexured. Females. Tenth tergite lateral. Supra anal plate circa triangular, divided by a transverse sulcus, apex obtuse. Subgenital plate with apex truncate but with a pair of triangular processes. Ovipositor with 171 172 dorsal valves slightly surpassing ventral valves, margins obtusely denticulated; ventral valves with a small tooth at apex of latero-basal sclerite. Discussion. The name refers to the broad fastigium. Coptacrinae Coptacra minuta Bey-Bienko, 1968 Bey-Bienko, 1968: 124, fig. 17 Distribution: Endemic in eastern Nepal. Locality: 10,19, D12. Discussion. Only the © holotype was hitherto known. The specimens at hand have been collected close to the type locality. The male is slightly larger than the measurements given in Bey-Bienko (1968), and the tegmina are somewhat broader than the height of the hind femur. Measurements: body O 17.5, @ 25; pronotum JO’ 3.8, 9 5.5; tegmen O’ 14, 9 19; hind femur CO’ 10.5, 9 14. Euncoptacra praemorsa (Stäl, 1860) Stäl, 1860: 330 (Acridium [Catantops?] praemorsum) C. Willemse 1957: 444—445 Distribution: China, Taiwan, Thailand, Burma, Nepal, India. Bocalıtıes:zlen, 1.9, D5;20:, D8; 19, D11; 12 DI5. Calliptaminae Peripolus pedarius (Stäl, 1878) Stäl, 1878: 75 (Calliptamus) Kirby 1914: 261; Bhowmik & Halder 1985: 63-67, figs 1-12; Ingrisch 1987: 134 Distribution: Darjeeling, Sikkim, Assam, Nepal. Locality:2 9,11. Peripolus nepalensis Uvarov, 1942 Uvarov, 1942: 595 Shishodia & Gupta 1985: 59-61, figs A—F Figs 68.-82. Nepalocaryanda latifrons, gen. nov. & spec. nov. 68. head and pronotum of CO (holotype); 69. apex of left hind femur 0’; 70. fastigium verticis of ® (allotype); 71. do. ©’; 72. prosternal spine ın lateral view O’; 73. apex of abdomen of O’ in dorsal view; 74. do. in lateral view; 75. apex of abdomen of 9 in dorsal view; 76. subgenital plate 9; 77. ovipositor; 78.—82. phallus complex (0° holotype); 78. phallus in lateral view; 79. do. ectophallicmem- brane removed; 80. phallus in apical view. 81. epiphallus in dorsal view; 82. do. in cranio-dorsal view. — Abbrevia- tions: A, anchora; An, anterior projection; Ap, apical penis valve; Apd, apodeme; B, bridge; Bp, basal penis valve; Cv, valve of cingulum; Ejs, ejaculatory sac; Em, ectophallic membrane; Fx, flexure; Gpr, gonopore process; L, lo- phus; Lp, lateral plate of basal penis valve; M, membrane; Os, oval sclerite; Rm, ramus of cingulum; Sh, ectophallic sheath of penis; zyg, zygoma. 173 Distribution: Nepal and India (Uttar Pradesh). Localities: 20 D10;2 0, ES. Euprepocnemidinae Choroedocus robustus (Serville, 1839) Serville, 1839: 647 (Acridium robustum) Uvarov 1921: 109. Distribution: Assam, Nepal (recorded as Heteracris robusta by Ingrisch 1987). Localities: 10°, E2;3 9,11. Discussion. The species is very similar to C. violaceipes Miller, 1934. The separate status of both should be verified. Cyrtacanthacrıdinae Pachyacrıs vinosa (Walker, 1870) Walker, 1870: 558 (Acridium vinosum) C. Willemse 1957: 245 — 246 Distribution: Indian and Indo-Chinese Subregions. Localities: 10,29, D8; 19, D10. Patanga japonica (1. Bolıvar, 1898) I. Bolivar, 1898: 98 (Acridium japonicum) Uvarov, 1923: 364— 365 Distribution: From Japan to northeastern Himalayas. Locality: 19, D13. Catantopinae Stenocatantops splendens (Thunberg, 1815) Thunberg, 1815: 71 (Gryllus) F. Willemse 1968: 11—25 Distribution: Oriental Region and Indonesia. Loealities:2@:, D5; 1.0, 1 2>D1029D. Diabolocatantops innotabilis (Walker, 1870) Walker, 1870: 629 (Acridium innotabile) Dirsh 1956: 105 (Catantops pingnis innotabilis); Jago 1984: 371 Distribution: India, Srı Lanka, Nepal, Indo-China. Eocalıties: 1 9, D5;19)D9; 10, G2 Discussion. Until recently innotabilis was regarded a subspecies of Catantops pinguis Stäl, 1860. Jago (1984) has divided the genus Catantops into several genera. He rises D. innotabilis as well as an- 174 other form, D. signatipes (Walker, 1870), from the synonymy in C. pinguis to the state of a distinct species. Unfortunatly he does not give any reason for doing so, nor does he give any information how to recognise the species. The key of Dirsh (1956) to separate the subspecies pingnis and innotabıilıs is also unsatisfactory. Xenocatantops humilis humilıs (Serville, 1839) Serville, 1839: 662, 769 (Acridium humile) Jago 1982: 454; Ingrisch 1987: 133 Distribution: South of Oriental Region and Indonesia. According to Jago (1982) it is replaced in the North ofthe Oriental Region by X. brachycerus (C. Willemse). Both subspecies occur in Nepal. Localities:29, D8; 19, E11. Xenocatantops humilis brachycerus (C. Willemse, 1932) C. Willemse, 1932: 106 (Catantops) Jago 1982: 453 Distribution: China, Taiwan, Bhutan, Sikkim, Nepal, North India. Eocalıties: 10,19, D23;10,19,D15. Discussion. Determination of the subspecies was done by comparison with type-material in the col- lection of F. Willemse. Jago (1982) rises the rank of brachycerus to specific level. However the differen- ces he gives are not distinctive. According to the key in Jago (1982) all specimens should belong to ty- pical humilis. Thus, brachycerus is better regarded as a smaller subspecies of humilıs (F. Willemse 1968). This opinion is adopted here. Phlaeobinae Phlaeoba infumata Brunner v. W., 1893 Brunner v. W., 1893: 124—125 C. Willemse 1951: 85 Distribution: From China, Nepal, and India to Malaysia. Localities: 10°, 19, D1b; 10°, 49, D8. Phlaeoba sikkimensis Ramme, 1941 Ramme, 1941: 13 Distribution: Sikkim, Nepal. Locality:20',19, D15. Discussion. The specimens at hand are somewhat smaller than the measurements given in Ramme (1941). They were captured while newly moulted. Thus the hind wings are not infumated apically. Otherwise they agree well with the original description. Measurements: body ©’ 22, 9 35; antenna CO’ 10, Q 11; pronotum CO 4.5, 9 6.4; tegmen JO’ 22-24, Q 30; hind femur CO’ 14, 9 20. Sikkimiana darjeelingensis (I. Bolivar, 1914) I. Bolivar, 1914: 77 (Sjoestedtia) Uvarov 1940: 378; Ingrisch 1987: 296 175 Serrifemora antennata Liu, 1981: 90 syn. nov. Yin 1984: 234, figs 502-506, pl. 33 figs 256-257; Balderson & Yin 1987: 296 Distribution: Northern India, Darjeeling, Sikkim, Assam, Nepal, Xizang (Tibet). Tocalities. 30,2 9, DI 1:19,11. Discussion. Serrifemora antennata Liu, 1981, recently described from Xizang, is identic with Sikki- miana darjeelingesis as ıs clear from the description and figures in both Liu (1981) and Yin (1984). As S. antennata is the typus generis of the monotypic genus Serrifemora Liu, 1981, this genus becomes a synonym of Sikkimiana Uvarov, 1940. Dr. Yın (in lit.) kindly confirmed the above synonymy. Re- cently, Bhowmik (1985b) lists Sikkimiana under the synonymy of the African genus Holopercna Karsch, 1891, but gives no reason for doing so. Acridinae Acrida exaltata (Walker, 1859) Walker, 1859: 222 (Truxalıs) Dirsh 1954: 149— 151 Distribution: Sri Lanka, India, Assam, Kashmir, Nepal, Southeast Tibet, Pakistan, Afghanistan, Persia, Arabia. Localities: 10, D1b; 1, 19, D2b;10,,29, D4; 19), D5; 19% D8; 20°, DIL; 1 larye, E55 1.9, E3 TO, EM: een Locustinae — Locustini Locusta migratorıa Linn£, 1758 Linne, 1758: 431 (Grylius [Locusta]) Uvarov 1936 Locality:60°,9 9,11. Discussion. The specimen at hand fit best with the ssp. migratoria phasıs solitaria Uvarov & Zol., 1929. E} Gastrimargus afrıcanus (Saussure, 1888) Saussure, 1888: 39 (Oedaleus [Gastrimargus] marmoratus var. africana) Ritchie 1982: 246—252 Distribution: The subspecies africanus has been reported from Africa to Pakistan, India, Sri Lanka, Nepal, Tibet, Burma, Thailand; the subspecies parvulus from China, Vietnam, Thailand, Burma, and Java. Localities#2:0%, 19,,D8;3 9,D15 2051 9D11;1@, Es, 1, 39,1. Discussion. The material at hand agrees best with the var. orientalis Sjöstedt, 1928 (subspecies of subsequent authors). Ritchie (1982) synonymized this subspecies with typical G. africanus africanus. The specimens from Nepal and Darjeeling have the ventro-internal surface of the hind femora straw- colored and indistinctly suffused with blueish black. Both white transverse bands on the tegmen are distinct, and the base of the hind wings is bright yellow. The specimens are thus intermediate between africanus and parvulus Sjöstedt, 1928, the latter was regarded a separate species prior to Ritchies’ revi- sion. They also agree with specimens from northern Thailand, but are somewhat smaller. Measurements (in mm): body O’ 22-27, @ 35-37; pronotum JO 6.0—6.7, 9 7.9—8.9; tegmen J 25-29, © 36-39; hind femur O’ 14-17, @ 19-22; height of hind femur C' 3.5-3.9, 9 4.8-5.1. 176 Oedaleus abruptus Thunberg, 1815 Thunberg, 1815: 233 (Gryllus) Ritchie 1981: 104— 107 Distribution: Pakistan, India, Sri Lanka, Nepal, Bangladesh, Burma, Thailand, China; West Malaysia (CI). Localities: 19, D5;20',29,D8;20',19,D11. Heteropternis respondens (Walker, 1859) Walker, 1859: 223 (Acrydium) Bhowmik 1985b: 34 Distribution: Oriental Region, China, and Indonesia. ocalittes220%.19,D5;10,, 19, D8;1 9, D9r1G", DI10;19, D12. Pternoscirta calıginosa (DeHaan, 1842) DeHaan, 1842: 161, pl. 21, fig. 11 (Acridium [Oedipoda] calıginosum) F. Willemse 1965: 64 Distribution: Oriental Region and Indonesia. Localities: 20°, D2a; 10,29, D8; 10°, 49, D11; 19, D13;,2 0°, 19, D15. Sphingonotus longipennis Saussure, 1884 Saussure, 1884: 203 Distribution: Himalayan species, known from Afghanistan, North India, Assam, Darjeeling, Nepal, and China. Localities:20',5 9, D8; 10', D9; 19, D10. Pusana laevıs (Uvarov, 1921) Uvarov, 1921: 491-492 (Pusa) Uvarov, 1940: 117; Bhowmik et al. 1984: 319 Distribution: Pusa (Bihar), Himchal Pradesh, Sıkkim, Nepal. localıey.:2@,, 19, D11. Acrotylus humbertianus Saussure, 1884 Saussure, 1884: 189 Kirby 1914: 153 Distribution: Sri Lanka, India, Pakistan, Afghanistan, Nepal. Locality:10',19, D8. Trılophidia annulata (Thunberg, 1815) Thunberg, 1815: 234 (Gryllus annulatus) Hollis 1965: 251-253 Distribution: Oriental Region. Pocaltiesa02Dib; 1.9: D2271.9, D5-195D7; 29, 39,08} 1@ 1 9, DIE, 19,DR. 177 Locustinae — Epacrominı Aiolopus thalassinus (Fabricius, 1781) Fabricius, 1781: 367 (Gryllus) Hollis 1968: 339—352 Distribution: The nominate subspecies is recorded from Europe and Africa to India and Nepal, the subspecies tamulus (Fabricius) occurs from India to Japan and Australia. TLocalities: 40), D1a; 2 ©, 12,D1b; 19, D4526, 192,D3:19,DR. Discussion. The specimens at hand are intermediate between both subspecies thalassinus and tamu- Ins. The measurements of most specimens are too small for tamulus and at the lower end of the measu- rements given by Hollis (1968) for thalassinns. The fastigial folveolae agree with tamulus. The hind fe- mora are stouter than in European thalassinus. The frontal ridge of most specimens is broad as in tha- lassinus, while in some males collected at lower altitude it is narrow as in tamulus. The hind tibıae are of a dirty straw colour. Ceracris fasciata (Brunner v. W., 1893) Brunner v. W., 1893: 127 (Parapleurus fasciatus) Ingrisch 1989 1 mm 83-84, 90-91 Figs 83.—91. Chorthippus (Glyptobothrus). 83.—89. C. dierli, spec. nov. 83.—87. ©’ (holotype). 83. phallus in la- teral view; 84. epiphallus; 85. pronotum; 86. terminal tergites, supra anal plate and cerci; 87. left tegmen; 88.— 89. Q (allotype); 88. left tegmen; 89. apex of abdomen in lateral view. — 90.-91. C. hingstoni (Uvarov) © (holotype). 90. epiphallus; 91. apex of cingular valves and apical penis valves. — Abbreviations as in figs 68.—82. 178 Distribution: Burma, Thailand, China. Locality: 20°, D10. Ceracris nigricornis nigricornis Walker, 1870 Walker, 1870: 791 (Ceracris nıgricornis) Uvarov 1925a: 13 Distribution: Central Himalaya to Thailand. Loealities:2@&,, 19, D24;10', D9. Gomphocerinae Chorthippus (Glyptobothrus) dierli, spec. nov. (figs. 47—49, 83— 89) Types. Holotype: CO’, Nepal, Prov. Sagarmatha, Khumjung, 3800 m, 30. VI. 1964, Dierl (ZSM). — Allotype: 9, same data as holotype (ZSM). — Paratypes: 15 0', 20 9, same data as holotype (ZSM). Type locality. Nepal, Khumjung, 3800 m (see Dierl 1966: 161-164, figs. 16—18, map 1). Diagnosıs. Similar to Chorthippus (Glyptobothrus) hingstoni (Uvarov, 1925) comb. nov. (formerly Omocestus). The most obvious differences are tegminal venation and size. Description Measurements (mm): body ©’ 12-14, Q 18-23; pronotum © 2.4—2.8, Q 3.2-3.8; tegmen Ü 5.8-7.0, 9 6.0-7.5; posterior femur O' 8-9, 2 10-11. Males. Ratio smallest width of vertex: eye-length: length of subocular sulcus 0.70 : 1.38 : 0.97 mm (mean), 0.65—0.77 : 1.30-1.46 : 0.87—1.05 mm (varıatıion). Fastigium verticis slightly acute- to right-angled, apex rounded; foveolae slightly to distinctly grooved; frontal ridge sulcated below an- tennae (rarely for almost the whole length or only from the median ocellus). Antennae longer than head and pronotum together. Lateral pronotal carinae constricted, constriction rounded. Principle sulcus in the middle of pronotal length (ratio prozona : pronotum length 0.49—0.54, x = 0.51). Me- sosternal interspace 2.0—3.0 (x = 2.4 times broader than high; mesosteral lobes 1.4. — 1.9 (x = 1.6) times broader than high; metasternal lobes separate. Tegmina abbreviated, reaching fifth to eighth ab- dominal tergite (mostly sixth; in shrunken specimens almost to apex of abdomen); venation as ın fig. 87; anterior margin with very weak subbasal dilation, almost straight; folded hind wings 1-2 mm shorter than tegmina. Tympanum 4—7 times longer than broad. Hind femora with 72-95 (x = 86) stridulatory pegs. Tenth tergite lateral, without furculae. Supra anal plate circa triangular with a median longitudinal furrow and a transverse fold about in the middle of length. Epiphallus with ancorae and two pairs of lophi; anterior projections recurved. Rami of cingulum very slender above, widened to a plate below; cingular valves and apical penis valves slender; penis valves tlexured. Females. Ratio smallest width of vertex : eye-length : length of subocular sulcus 1.05 : 1.57 : 1.40 mm (mean), 0.96— 1.15 :1.49— 1.64 :1.33—1.52 mm (variation). Fastigium verticis circa right-an- gled, apex rounded; foveolae slightly to distinctly grooved; frontal ridge sulcated below median ocel- lus (in some specimens also a short distance above median ocellus). Antennae slightly longer or shorter than head and pronotum together. Lateral pronotal carinae constricted, constriction rounded. Prin- ciple sulcus in the middle of pronotal length (0.48—0.54,x = 0.51). Mesosternal interspace 1.7—2.7 (x = 2.3) times broader than high; mesosternal lobes 1.5—2.0 (x = 1.7) times broader than high; meta- sternal lobes separate. Tegmina abbreviated, reaching third to fifth (mostly fourth) abdominal tergite; venation as in fig. 88; anterior margin with subbasal dilation indistinct; folded hind wings shorter than 179 tegmina. Tympana 4 — 14 times longer than broad. Hind femora with 47—91 (+ = 65) very flat stri- dulatory pegs. Tenth tergite contiguous. Supra anal plate triangular, with a shallow longitutinal groove at base and an indistinct transverse fold behind the basal third; apex rounded. Subgenital plate with apex short, obtuse-angledly produced. Ovipositor short. Colouration. General colour brown with the usual light and dark pattern; one Q with green dor- sum, another female with head, paranota, pleurae and posterior femora green. Sternits yellowish- brown; apex of abdomen orange-red in males, in females only with red sternits. Posterior femora brownish (yellowish-brown when alive?) with 2-3 blackish stripes, which may be fused or indistinct; ventro-internal area (P) or both ventral areas (C’) orange-red, in some males the whole femur orange- red with the above black markings; hind knees slightly darker brown than femur; hind tibiae orange- red, tarsı brownish. Discussion. The extreme weak subbasal dilation of the anterior margin of tegmen leaves some doubt, if the new species is to be placed in Chorthippus or in Omocestus. Regarding the phallus com- plex, it is to be placed in Chorthippus. Interspecific differences of the phallus complex are small within the Gomphocerinae. However, in almost all of the European Chorthippus species the cingular valves are longer than the apical penis valves and the epiphallus carries two pairs of lophi; in Omocestus the apical penis valves are longer than the cingular valves or both are of equal length, and the epiphallus has only one pair of large lophi, but two pairs also occur in some species (see Harz 1975). The phallus complex of the new species agrees thus with the condition in Chorthippus (figs 83-84). The same ap- plies to C. hingstoni (Uvarov) (figs 90-91). The name of the new species is dedicated to Dr. Dierl, who collected most ofthe material presented. Anlacobothrus spec. Locality: 19, Dia. Discussion. The single female comes close to A. sinensis Uvarov, 1925, previously recorded from Yunnan, Burma and Nepal. Taxonomy of this genus, however, is confusing, and without revision it is not possible to assıgn single specimens. Literature Balderson, J. & X. Yin 1987. 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Acrididae, subfam. Catantopinae, part one. — Publicaties Natuurhist. Genootschap Limburg 8:3—225. —— 1957. Synopsis of the Acridoidea of the Indo-Malayan and adjacent regions (Insecta, Orthoptera), Part II. Fam. Acrididae, subfam. Catantopinae, part II. — Publicaties Natuurhist. Genootschap Limburg 10: 227500. Willemse, F. 1965. Orthoptera, Acridoidea chiefly from Java in the Zoologisches Staatsinstitut und Zoologisches Museum of Hamburg. — Ent. Mitt. Zool. Staatsinst. Zool. Mus. Hamburg 3: 53-67. —— 1968. Revision of the genera Stenocatantops and Xenocatantops (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae). — Monogr. Nederl. Entom. Ver. 4: 1-77, pl. 1-6, map 1 Yin, X. 1984. Grasshoppers and locusts from Qinghai-Xizang plateau of China. Beijing, 1—-287, pl. 1-34 SPIXIANA | 13 | 2 | 183-185 München, 31. Juli 1990 ISSN 0341— 8391 A new species of Microlestodes Baehr from Western Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Lebiinae) By Martin Baehr Baehr, M. (1990): A new species of Microlestodes Baehr from Western Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Lebiinae). — Spixiana 13/2: 183—185 Microlestodes occıdentalıs, spec. nov. ıs described from Millstream, Western Aus- tralia. Presumably, this species ıs next related to M. flavicornis Baehr, and it is the we- stern vicariant of that northeastern species. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-8000 München 60, F.R.G. During a visit to the Australian National Insect Collection, Canberra in 1987, I found a single specimen of Microlestodes from Western Australia I was unable to identify immediately. So Itook the specimen along with me for more detailed examination and found it to represent a new species which is described below. Measurements Method of measurements is the same as in my revision of this genus (Baehr 1987). Microlestodes occidentalis, spec. nov. (Fıgs 1, 2) Holotype: ©, Millstream, Western Australia, mouth of Dawson’s Ck., 21°35’S, 117°04’E, 7.X1. 1970, at light, E. B. Britton (Australian National Insect Collection, Canberra). Diagnosis. Small, piceous species with vaguely lighter base of elytra and completely yellow anten- nae, best recognized by convex aedeagus with very short, knob-like apex and one sclerotized tooth at bottom of orificium. Description Measurements. Length: 3.2 mm; width: 1.35 mm; ratio width/length of pronotum: 1.35; ratio widest part/base of pronotum: 1.21; ratio length/width of elytra: 1.44. Colour. Head piceous-blackish, pronotum and elytra piceous, basal third of elytra slightly lighter, though very ill defined. Borders of pronotum and of elytra obscurely lighter. Surface of elytra strongly iridescent. Ventral surface piceous. Antennae, mouthparts, and legs completely yellow. Head. Of average size. Eyes large, protruding, though orbits rather large, oblique. Antennae me- dıum sızed. Surface finely microreticulate with irregular, elongate meshes, but almost impunctate. Pronotum. Rather wide, slightly heart-shaped, distinctly wider than head. Base comparatively wide. Anterior angles produced, though completely rounded off, apex excised, in middle slightly con- 183 2 Figs 1&2. Microlestodes occidentalis, spec. nov. 1. Holotype, length: 3.2 mm. 2. o aedeagus. vex. Lateral borders convex, slightly sinuate in front of the obtuse posterior angles. Median lobe of base wide, moderately produced. Lateral parts of base slightly oblique, near posterior angles rather ad- vanced. Median line superficial, anteriorly abbreviated. Surface with very fine, transverse meshes and lines, and with fine, scattered punctures, though middle rather smooth. Elytra. Wide, depressed, widest at posterior third. Shoulders evenly rounded, lateral borders almost straight, though slightly divergent. Apex slightly oblique, with shallow sinuosity. Striae superficial, feebly punctate. Intervals depressed. Punctures on 3rd interval inconspicuous. Humeral group of marginal punctures consisting of 5, apical group of 8 pores, both groups not interrupted. Microscul- ture of surface irregular, fine, consisting of transverse meshes and lines, and of very fine, scattered punctures. Surface strongly irıdescent. Winged. Lower surface. Metepisternum fairly elongate, median border about twice as long as anterior bor- der. Last abdominal sternite of ©’ slightly excised in middle, bisetose. Legs. Ird-3rd segments of ©’ anterior tarsus slightly widened, clothed with two rows of adhesive hairs. JO aedeagus. Rather compact, upper surface convex, lower surface slightly concave. Apex very short, blunt. Orificium turned to left side, ventrally with one sclerotized tooth. 92. Not known. Variation. Not known. Distribution. Known only from type locality in Hamersley Range area, Western Australia. Material examined (1). Only the holotype. 184 Recognition In my key to the Australian-New Guinean species of Microlestodes (Baehr 1987 a) M. occidentalıs, spec. nov. would key out under couplet 6 —, together with M. flavicornis Baehr. It can be distin- guished by shape of aedeagus which is not depressed on upper surface in front of orificium nor bisi- nuate on ventral surface. Relationships Although the aedeagus of M. occidentalis, spec. nov. is very similar to that of M. rufoniger Baehr of north-western Australia, differing only by its yet shorter apex, both species are not very closely rela- ted which ıs demonstrated by pattern, shape of pronotum, and much more protruding eyes without distinet orbits in M. rufoniger. Actually, M. occidentalis is perhaps next related to M. flavicornis Baehr from north-eastern and far northern Australia. Both species are superficially very similar, apart from the lighter base of elytra in M. occidentalis. However, they are well distinguished by the different shape of their © aedeagı. Most probably M. occidentalis, spec. nov. is the western vicariant of eastern M. flavicornis Baehr, having evolved in the notorious refugial area of the “river oasis” of Millstream at the northern rim of Hamersley Ranges. However, more material is needed to know the real distribution of this species, especially whether it is distributed also in the valleys of the Hamersley Ranges, as usual in several spe- cıes of different carabid groups known from Millstream (Baehr 1987b, c). Acknowledgements I am indebted to Mr. T. Weir (Canberra) for the kind loan of the specimen. References Baehr, M. 1987a. Revision of the Australian Dromiine ground beetles, formerly placed in the genus Microlestes Schmidt-Göbel (Coleoptera, Carabidae, Lebiinae). — Ent. Arb. Mus. Frey 35/36: 21-65 —— 1987b. The Australian species of the Carabid genus Perileptus (Coleoptera: Carabidae: Trechinae). — Inver- tebr. Taxon. 1: 1-16 —— 1987c. A review of the Australian Tachyine beetles of the subgenera Tachyura Motschoulsky and Sphaero- tachys Müller, with special regard to the tropical fauna (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Bembidiinae). — Spixiana 10: 225—269 185 Buchbesprechungen 21. Vane-Wright, R. I. & Ackery, P.R. (Hrsg.): The biology of butterflies. — Princeton University press, Prince- ton, New Jersey. 1989. 429 S., zahlr. Abb. und Tab., Paperback. Im vorliegenden Werk wurden 31 wissenschaftliche Vorträge zusammengetragen, die vom 23.— 26. September 1981 auf dem 11. Symposium der Royal Entomological Society of London im Britischen Museum of Natural Hi- story gehalten wurden. Zwei ergänzende Artikel runden das Bild ab. Es ist erstaunlich, daß bei der Vielzahl der Au- toren und Themengebiete ein relativ homogenes Werk über biologische Fragestellungen der Lepidopterologie (Tagfalter) entstanden ist. Die Themenbereiche „Populationsökologie“, „Nahrung der Schmetterlinge“, „Beute- verhalten, Parasitierung und Verteidigung“, „Genetische Variabilität und Entstehung der Arten“, „Geschlecht und Kommunikation“, „Migration und saisonale Variabilität“ und „Schutz“ sind von z. T. sehr namhaften Wissen- schaftlern durch Artikel aus den entsprechenden Arbeitsgebieten abgedeckt. Dadurch entsteht zwar kein lückenlo- ser Überblick im Sinne eines Lehrbuchs, jedoch eine überaus interessante Aneinanderreihung von Blitzlichtern auf die jeweiligen Forschungsergebnisse in vergleichsweise speziellen Gebieten: Die Bandbreite reicht hierbei z. B. von der chemischen Struktur toxischer Substanzen bei Tagfaltern bis hin zu den Auswirkungen der Vulkanexplosion auf dem Mt. St. Helens in Nordamerika auf die dortige Tagfalterwelt, von der Enzymvariabilität bei den Danainae bis hin zu mark/recapture-Experimenten. Die Systematik und Faunistik, die in einem der beiden ergänzenden Ab- schnitte behandelt werden, kommen insgesamt gesehen mit 12 Seiten vielleicht ein bifSchen zu kurz. Hervorragend, und als Ausgangsbasis für weitere Studien gut zu verwenden ist dagegen die Bibliographie mit ca. 2500 Titeln. A. Hausmann 22. Reinhardt, R. & Harz, K.: Wandernde Schwärmerarten. — Die neue Brehm-Bücherei 596, A. Ziemsen Verlag, Wittenberg Lutherstadt. 1989. 112 S., 63 Schwarzweiß- und 4 farbige Abb., Kleinformat, Paperback. Es handelt sich im vorliegenden Werk um eine monographische Bearbeitung der vier Arten Totenkopfschwär- mer (Acherontia atropos L.), Windenschwärmer (Agrius convolvuli L.), Oleanderschwärmer (Daphnisnerü L.) und Linienschwärmer (Hyles livornica Esp.). Andere Wanderer unter den Schwärmern, wie das bekannte Tauben- schwänzchen (Macroglossum stellatarum L.) wurden ausgeklammert, sollen aber in späteren Auflagen noch einge- arbeitet werden. Auch wenn in dem drucktechnisch nicht besonders aufwendig gestalteten Büchlein das Leser- Auge etwas kurz kommt, ist dieses Buch wohl vor allem für Liebhaber der Schmetterlingsfamilie Sphingidae wegen des geringen Preises (DM 13,80) eine sehr willkommene Ergänzung im Spektrum der diesbezüglichen Publikatio- nen. Für den am Wanderphänomen interessierten Entomologen ist die Publikation ebenfalls zu empfehlen. Auch wenn eine letztliche Lösung der kausalen Zusammenhänge — wie zu erwarten war — immer noch nicht gegeben werden konnte, so vermag doch die reichhaltige Erfahrung der in diesem Fachbereich hochverdienten Autoren eine gute Grundlage für ein Voranschreiten der Forschung zu vermitteln. Man erfährt auch interessante Details, bei- spielsweise, wie das Zirpen des Totenkopfschwärmers erzeugt wird, wie er nach einem Eindringen in den Bienen- stock wieder lebendig entfliehen kann, den Geschwindigkeitsrekord des Windenschwärmers („126 km/h“) usw. Besonderer Wert wurde auch auf die ausführliche Beschreibung der Biologie und Morphologie der ersten Stände gelegt. A. Hausmann 186 SPIXIANA | 13 | 2 | 187—193 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Contribution A la connaissance des Coleopteres carabiques de Parchipel du Cap Vert (Insecta, Coleoptera, Carabidae) Par Joaquin Mateu Mateu, J. (1990): Contribution to the knowledge of the carabid beetles of the Cap- verdian Islands (Insecta, Coleoptera, Carabidae). — Spixiana 13/2: 187—194 Sur quelques esp£ces non encore signalees de l’archipel du Cap Vert et description d’une espece et d’une sous-espece nouvelles du genre Parazuphium Jeannel, plus une espece egalement inedite du genre Dromius Bonelli. Ces nouveaux taxa et des nouvel- les localites capverdiennes; viennent ä enrichir le catalogue des Carabidae de ces iles de l’Atlantique et A elargir nos connaissances sur les aires de repartition des especes a P’interieur de !’Archipel. Dr. Joaquin Mateu, Estaciön Experimental de zonas äridas, c/. General Segura, 1, 04001 Almeria, Espagne Introduction Apres notre article de 1964 consacre ä l’etude des carabiques de !’archipel du Cap Vert, peu ou pres- que rien d’autre a te publie sur ce groupe de Coleopteres capverdiens. L’unique publication ou l’on fait &tat de quelques especes de carabiques recoltes dans ces iles de l’Atlantique, est celle du Dr. M. Geisthardt (1982) du Musee de Wiesbaden. Mais rien de nouveau rient se joindre ä notre enumeration de 1964. Cependant, il y a quelque temps, le Dr. Geisthardt nous a communique& un petit lot de carabiques du Cap Vert (9 especes en tout), parmi lesquelles 4 sont citees pour la premiere fois de l’Archipel et deux autres, plus une sous-esp£ce, se sont aver&es nouvelles pour la Science. C’est pour cela que nous poublions maintenant, dans les pages qui vont suivre, la courte liste d’especes et la description des nou- veaux taxa avec quelques brefs commentaires d’ordre biogeographique. Remerciements Nous remercions le Dr. M. Geisthardt de nous avoir confie l’etude de cet interessant mat£riel et nous sommes hereux de lui dedicacer une nouvelle espece de Dromius; de meme qu’au Dr. van Harten qui a recolte la plupart du materiel, le soir, ä la lumiere. Le materiel La plupart de ce mat£riel appartient au Musee de Wiesbaden. Neanmoins, pour la description des Parazuphium, nous avons aussi employe des &chantillons du Museum de Paris et du Musee de Tervuren, car, les especes de Cap 187 Vert vivent aussi sur le Continent Noir. Le materiel du Cap Vert setrouve dans le Musee de Wiesbaden et dans notre collection. En ce qui concerne les especes d’Afrique, des specimens se trouvent au Museum de Paris, au Musee de Tervuren et dans notre collection. Tribu Apotomini Apotomus velox Chaudoir Cette espece deja connue de l’Archipel, gräce aux captures de Feaä San Nicolau en 1898 et de Lindberg et Panne- lius en 1953, vient d’Etre retrouv£e dans l’ile de Santiago le 31.X. 1982 par le Dr. Geisthardt (ä la lumiere). Tribu Bembidiini Tachyura (s. str.) variabilis (Chaudoir) Ile de Santiago, pres de Sao Jorge les VII., VIII. et X. 1983, pris au piege Jumineux (v. Harten leg.). Cette espece avait ete deja signal&e de San Nicolau et du Fogo. Tribu Lebiini Somotrichus elevatus (Fabricius) Espece cosmopolite largement repandue en Afrique et dans d’autres cointrees du Monde par les bateaux et les produits agricoles. Nouveau pour l’Archipel du Cap Vert. Un exemplaire nous a &t€ communiqu£ par le Musee de Wiesbaden provenant de Sao Jorge, 1.-15.X. 1983 (van Harten leg... Platytarus tesselatus (Dejean) P. tesselatus vit dans une grande partie de l’Afrique noire: Mauritanie, Senegal, Egypte, Ethiopie, Afrique orien- tale, Tanganyka, Katanga, le SO afrıcain et l’Arabie. Des iles du Cap Vert on connaissait dejä le Platytarus famini (Dejean) des iles de Sao Vicente et de Sal. Maintenant le ?. tesselatus a &t€ trouv& par van Harten ä Sao Jorge, dans l’I. de Santiago, 3 exemplaires captur&s le mois de fevrier 1984. Trichis maculata Kluger Quatre exemplaires de cette espece, nouvelle pour l’Archipel, nous ont &t€ communiques par le Dr. Geisthardt en provenance de l’ile de Sal, captures par lui m&me dans les salines de Sta. Maria le 4. XI. 1982. Le T. maculata est connu de plusieurs endroits de la Mediterranee depuis l’Espagne, le Maroc, la Gr£ce et l’Asie occidentale, jusqu’au desert du Sind au Pakistan. Dromius (Klepterus) geisthardti, spec. nov. (Figs 1 et2) Types. Holotype: O’ des environs de Sao Jorge, ile de Santiago 17. VIII. 1984 (van Harten leg.) au Musee de Wies- baden. — Paratypes: 59 P, m&me localite et date, au Musee de Wiesbaden et dans notre collection. Long. 4,5—4,8 mm. Aile. T&te et pronotum rouge orang£e. Elytres fonces, noirs, legerement bleu- tes. Palpes, antennes et pattes flaves. 188 Figs 1 et2. — Edeage et appareil sexuel @ du Dromius (Klepterus) geisthardti spec. nov.; 1. &d&age; 2. vagin, «recep- taculum seminis», glande annexe et gonostyle. Paratypes de l’ile de Santhiago, Archipel du Cap Vert. Insecte convexe, Elytres allonges assez £troits et presque paralleles, tronqu£&s ä l’extremite. Tete moyennement volumineuse, arrondie et peu convexe, avec de grands yeux saillants. Les tempes sont obliques, courtes et fortement retrecies; sur le vertex entre les yeux, l’on observe quelques rides longi- tudinales et laterales et sur l’arriere de la tete on apergoit d’autres rides faiblement ondulees qui se me- langent a une ponctuation Eparse; ces structures deviennent plus fortes vers le cou. De chaque cöte de la tete, en avant, existe une d&pression assez large et peu profonde, qui s’allonge vers l’arriere au fur et a mesure qu’elle s’efface. Le labre est subtronqug, transverse, largement arrondi aux angles et pourvu de six soies marginales. Pronotum transversal, peu convexe, tronque en avant et ä la base, les angles anterieurs effaces, les posterieurssont grands, presque droits et brievement arrondis A la pointe. Les cötes sont fortement ar- rondis et tombants en avant, tandis que vers l’arriere ils sont presque rectilignes, ou tres faıblement convergents vers la base. Fossettes basales larges et superficielles. Canal marginal large et plat, le re- bord se redresse davantage vers l’arriere. Sillon median lisse et assez fin. Base explanee, avec un fin re- bord sur les cötes. Surface finement ponctuee-ridee, les ride fines et transversales. La plus grande lar- geur du pronotum se situe un peu en avant du milieu. Une soie basale aux angles posterieurs, manque la soie ant£rieure. Elytres longs, glabres, Etroits, avec la base finement rebord&e; ils sont convexes avec sa largeur ma- ximale pres des Epaules, celles-ci &tant arrondies. Les Elytres ont l’extr&mite tronque, mais faiblement sinueuse au milieu, l’angle externe arrondi et l’angle interne (suturale) petit et obtus. Strie scutellaire rudimentaire, les stries Elytrales sont lisses et assez profondes; intervalles faiblement convexes et sans ponctuation, seuls les 3 et 7 sont pourvus d’une rangee de 5 ou 6 soies sur le premier et de 9 soies sur le second. Serie ombiliqu&e composee de 16 pores, 7-1-8. 189 En dessous les teguments sont lisses et glabres, d’une couleur rougeätre sur les pieces sternales et plus foncee sur l’abdomen. Les Episternes metatoraciques sont assez allonges et tres £troits en arriere. Le dernier segment abdominal est subtronqu£ et porte une entaille au milieu, plus forte chez le O’, et pratiquement nulle chez la 9, plus une soie de chaque cöt£ de l’entaille chez le premier et deux soies chez la seconde. Edeage (Fig. 1) Epais, notemment vers l’arriere du bulbe median, qui se montre en plus tres forte- ment renfle examine de profil; sa pointe est moder&ment attenuee et se termine en forme de bouton epaissi; le bulbe basal est petit et £troit. Sac interne pourvu d’une plaque d’Epines setiformes assez touf- fue. Comme il est de rigueur dans le genre, l’ed&age est catopique, c’est ä dire, avec l’orifice du sac in- terne s’ouvrant sur sa face ventrale; le foramen et le bulbe basal etant dorsales. Enfin, vu par dessus, l’apex se pr&sente en forme de pointe assez large et parallele, elargie en spatule au bout. Appareil sexuel ® (Fig. 2) avec les gonostyles transverses, arrondis aux angles et pourvus d’une touffe de soies assez nombreuses. Vagın en corbeille. «Receptaculum seminis» cylindrique, elargi vers l’apex; au tiers de sa longueur vient s’inserer la glande annexe et le dactylus, la glande est fine et un peu moins longue que le «receptaculum». Remarques. Le sous-genre Klepterus Peringuey, auquel appartient la nouvelle espece, se caracterise par le manque de soie anterieure sur le bord du pronotum. I] est repandu sur une grande partie de l’Afrique noire au sud du Sahara et ıl s’etend des l’Ethiopie jusqu’au Cap et des l’Arabie jusqu’au Ja- pon. Cependant il Etais inconnu de l’Afrique occidentale, etant la Cöte d’Ivoire la limite occidentale du genre; nı le Senegal nı la Mauritanie, nı la Guinee, etc. etc., n’ont Jjamais fourni, jusqu’a maintenant, aucun Dromius. Mais, actuellement, apres la decouverte aux iles du Cap Vertdu D. geisthardti, la pre- sence des Dromius sur la voisine cöte africaine est plus que probable. Cette affirmation peut — &treren- forcee par la decouverte, tout dernierement, d’une nouvelle espece de Dromius du sous-genre Klepte- rus en Arabie saudienne (en cours de publication). Tribu Zuphiini Genre Parazuphium Jeannel Ge genre de Zuphhini £tait inconnu de l’archipel capverdien ainsi que des autres archipels de !’At- lantique nord. Neanmoins, il n’-y-pas longtemps il a et€ trouve par A. Machado aux Canaries et, nous m&mes, nous l’avions decouvert il y a plus de vingt ans dans l’archipel de Madeira, ä l’ılheu do Desem- barcadouro (il s’agit du P. baeticum ssp. manretanie Hürka). Et bien, dans les recoltes de van Harten dans l’archipel du Cap Vert, figurent trois especes de Parazuphinm Jeannel: deux sont representees par un exemplaire unique, tandis que la troisieme l’est par une courte serie d’exemplaires. Depuis longtemps nous avions regu en communication materiel de Parazuphium des Musees de Pa- ris (recoltes Ph. de Mire et M. Sigwalt), de Tervuren (de beaucoup le plus important), de Lund et de Washington, en vue d’une revision des especes afrıcaines et, dans ce lot, existaient deja deux des espe- ces retrouvees maintenant par van Harten aux iles du Cap Vert. Ne voulant plus retarder la parution des resultats sur le materiel de Wiesbaden, nous allons decrire par la suite ces deux especes nouvelles, en tenant compte du mate£riel africain et capverdien respectivement. Parazuphium blandus, spec. nov. (Fig. 3) Types. Holotype: ©’, du Cameroun: Bouffle Noir, 15.1V. 1974 (Ph. de Mire) au Museum de Paris. Paratypes: 4 ex. de Koza, Guetal&, III. TV. 1970 (Ph. de Mir6); 1 ex. de Marova, 10. XII. 1976 (Ph. de Mir), au Museum de Paris 190 et dans notre collection; 2 ex. de la Mauritanie, coll. Basilewsky; 1 ex. de Juba, Equatoria, Sudan 27.11.42. 111. 1963 (Linnavouri); 1 ex. Parc National du Niokolo-Koba, Senegal, II. 1974 (Cambefort), au Musee de Tervuren et dans notre collection; 1 ex., de Sao Jorge, I. de Santiago, Archipel du Cap Vert 25.X.1984 (van Harten), au Musee de Wiesbaden. Long. 2,9—3,2 mm. Aıle. D’une couleur jaune testac&e, les antennes, les palpes et les pattes de la meme couleur. Elytres mous, le corps allonge et pubescent. T£te ä peine plus longue que large, peu convexe, legerement deprimee au milieu, avec des yeux assez petits et peu saillants, les tempes courtes et a peu pres de la m&me longueur que le diametre de l’oeil. Base tronquee. Sur le front sont visibles quelques points Eparpilles. Antennes longues et fines atteignant en arri£re le disque elytral, avec le pre- mier article aussi long, ou presque, que les trois suivants reunis. Pronotum aplatı, legerement plus large que la tete et & peine plus long que large (2,2X 2,3). Les cötes peu arrondis en avant et progressivement retrecis depuis le 1° cinquieme de sa longueur jusqu’ä la si- nuosite posterieure qui est bien accusee. Les angles posterieurs sont obtus, mais avec la pointe vive et saillante en dehors. La base est Etroite (1,2 d’un angle ä l’autre), un peu saillante, sinueuse et releve au milieu. Gouttiere laterale tres etroite; les angles anterieurs nuls et les fossettes basales profondes. Sillon median tres fın, vers l’arriere ıl termine dans une fossette mediane ronde et profonde. Deux soies mar- ginales. Surface tegumentaire densement ponctuee, les points petits et bien incises, finement et regu- lierement disposes. Elytres mous, aplanıs, subparalleles et un peu plus longs que l’avant-corps, Epaules arrondies. Le bord apıcal est subtronqug, faiblement oblique et avec les angles arrondis. Stries superfficielles et assez effacees, legerement ponctuees, les points souvent se confondant avec ceux des intervalles qui sont denses et peu profonds. Les interstries sont plans, sauf les impairs faiblement convexes, pubescents avec la pubescence courte et reclinee. Gouttiere marginale &troite. Serie ombiliquee avec des longues soies Elargies et aplanies sur la portion apicale. Figs 3 5. — Ed£ages des Parazuphium. 3. ed&age et segment genital (en dessous du P. blandum, spec. nov.; 4. id. du P. debile harteni subspec. nov. (paratype) et segment gEnital au dessous; 5. &deage du P. debile Per., de Musosa, Zaire. Les deux premiers sont de S. Jorge, ile de Santhiago, archipel du Cap Vert. 191 Pattes assez courtes, les mesotarses plus longs que les tibias qui sont droits. Profemurs renfles, le C’ a les trois premiers articles des protarses un peu &largiıs. Edeage (Fig. 3), court et subglobuleux, convexe, l’apex termine en pointe courte, large, pläte et un peu incurvee et arrondie au bout. Le lobe median est convexe et saillant en arriere. Sac interne pourvu d’une piece vaguement triangulaire, les ligules peu chitinisees. Remarques. Cette espece rapelle un peu le P. damascenum Fairmaire (= varum Vauloger) par sa taille, par sa couleur et par la consistance des teguments. Elle appartient A un groupe assez nombreux d’especes africaines (connues ou nouvelles) que nous sommes en train d’etudier. Parazuphium sp. Provenant de la localıte de Sao Jorge dans l’ile de Santiago, figure un exemplaire unique 9, r&colte par van Harten, que l’on peut rattacher au groupe du P. blandum; et, m&me, il ressemble d’avantage A une espece inedite du Cameroun en cours d’etude. Cependant sans connaitre le C il n’est pas possible de statuer correctement sur cet exemplaire capverdien. Parazuphium debile harteni, subspec. nov. Types. Holotype: ©’, de Sao Jorge, ile de Santiago, archp. du Cap Vert, 16—-31.X.1983 (van Harten), au Musee de Wiesbaden. — Paratypes: 1O’et4P 9 recoltes avec l’holotype, au Musee de Wiesbaden et dans notre collection; Soudan: 10° de Farimake, Koubila 5.XI. ? (R. Demange), au Museum de Paris; Bahr el Ghazal, 2? 9, 19.11.1965 (Linnavouri), au Musee de Tervuren; Cameroun: 10 ex. JO’ et @ de Koza, IV. 1970 (Ph. de Mire), 7 ex., de Yagoua, VIN.1971 (Ph. de Mire); 3 ex., du Bouffle Noir, 15. VI. 1974 (Ph. de Mire); 1 ex., de Rumeiki, 19.V.1973 (Ph. de Mire). Tchad: 3 ex. de Ndjamena, Farcha, 9. XI. 1977 (Ph. de Mire), au Museum de Paris et dans notre collection. Long. 4,5—4,8 mm. Aile. Corps allong£, finement pubescent et aplatı d’un rouge testac£, le cap et le pronotum brillants, les elytres plus mates. Tete large, un peu obtuse, subconvexe avec des yeux moder&ments gros et peu saillants; les tempes sont presque droites et un peu plus courtes que la largeur de l’oeil; les angles posterieurs sont effaces et la base largement arrondie. Surface tegumentaire sem&e de quelques points regulierement Eparpilles, bien visibles malgret la microsculpture du fond. Antennes tres longues et fines, depassant en arrıere le disque des Elytres; le premier article aussi long que les trois suivants ensemble, les articles 3 et 4 subegaux. Pronotum peu convexe, deprime& le long du sillon median, plus large que la t£te, aussi long que large; les cötes faiblement arrondis en avant, se retr&cissant ensuite vers la base jusqu’ä la sinuosite par devant les angles posterieurs. Base Etroite et un peu saillante au milieu. Sillon median long et bien imprime, les fossettes basales profondes et allongees. Gouttiere marginale fine. Surface pronotale bien ponctuee, les points plus grands et profonds vers l’arriere le long du sillon median. Elytres relativement courts et larges, deprim&s et un peu plus longs que l’avant-corps. Les humerus sont obliques, arrondis just au m&me angle humeral; les cötes sont subparalleles, peu elargıs en arriere. La suture est un peu sur&levee de m&me que les interstries impairs. Les stries sont pratiquement nulles cachees par la courte pubescence reclinee et par la microsculpture du fond. Gouttiere marginale etroite. Pattes moder&ment longues et fines. Protarses du ©’ legerement £largis, les profemurs renfles, les mesotibias &largis et aussi longs que le metatarse; les metatibias sont longs et sinueux chez le ©’ et plus longs que le metatarse. Edeage (Fig. 4), robuste et parallele, droit, nullement arqu£, avec l’apex termine faiblement in fle- chie, en pointe, Etroite, fine et parallele, ä peine &largie vers l’extr&mite et arrondie au bout. Ligules en forme de grosses virgules symetriques, ou presque. 192 Remarques. Les differences entre cette nouvelle sous-espece et la sous-espece typique, portent sur la forme generale de la t&te et du pronotum. Chez la ssp. harteni, la tete est plus large et obtuse, le pro- notum est plus court (2,1 par rapport ä celui du debilis s. str. qui est de 2,3). Contrairement, le prono- tum de la race typonominale est plus allong£e, les cötes se retr&cissent plus fortement et plus progres- sivement jusqu’ä la sinuosite prebasale, qui est plus brusque et plus longue; les elytres sont semblables, seulement un peu plus longs chez debilis s. str. Enfin, c’est bien dans les &d&ages ou nous pouvons con- stater les differences les plus marquantes entre les deux races. Chez les exemplaires typiques, le lobe median est plus grand et proportionnellement plus large en avant, avec la pointe apicale droite, paral- lele ou faıblement convexe sur son bord sup£rieur (Fig. 5), tandis que chez la ssp. harteni le lobe m&- dıan est plus long et parallele avec la pointe p£niale tr&s longue et mince. Les exemplaires capverdiens sont exactement semblables tant en ce qui concerne la conformation de l’edeage comme dans sa morphologie externe, ä l’exemplaire mäle de Farimake, Koubita, capture au Soudan par R. Demange et aux femelles de Bahr-el-Ghazal, Wau, recolt&es par Linnavouri. Conclusions Ce petit lot de carabiques que nous venons de denombrer c’est avere fort interessant et nous avons pu constater que, avec ces taxa, la faune de carabiques des iles du Cap Vert c’est accrue de six autres especes, dont trois nouvelles pour l’Archipel et trois autres nouvelles pour la Science (deux especes et une sous-espece). Parmi les trois taxons nouveaux pour les Iles, Somotrichus elevatus (F.) rentre dans la categorie des especes cosmopolites, tandıs que Trichis maculata Klug connue de la Mediterranee (Espagne, Grece), se retrouve aussi en Afrique du Nord (Maroc, Sahara, etc.) eten Arabie, arrivant vers l’est jusqu’au de- sert du Sind, ce qui nous permet de la ranger parmi les elements atlantico-mediterraneens. Quant ä la troisieme, Platytarus tesselatus Dejean, repandu sur une grande partie de l’Afrique noire au sud du Sa- hara, rentre parmi les elements africains. En ce quı concerne les trois autres taxa nouveaux pour la Science, nous pourrons dire: 1. Dromius (Klepterus) geisthardti, spec. nov., appartient au subgenus Älepterus largement repandu sur presque toute l’Afrique au sud du Sahara, de m&me que sur la plus grande partie de l’Asie tropicale jusqu’au Japon inclus. En Afrique, le D. (Klepterus) decellei Basılewsky du Mont Nimba (Guinee), etait l’espece la plus occidentale connue. Maintenant c’est l’espece capverdienne qui detient ce titre, car, aucune n’est connue de cette partie de l’Afrique y compris le Senegal, la Mauritanie, etc., etc. Ce- pendant, il est fort probable que l’espece que nous venons de d&crire des iles du Cap Vert, soit elle re- trouvee un jour sur le Continent voisin, comme ceci c’est deja arrıve A plusieurs autres carabiques. I nous parait de meme improbable qu’il s’agisse d’un end&mique vrai, et, encore moins, d’un paleo-en- demique, parce que, dans ces derniers, les caract£res differentiels seraient bien plus caracteristiques et remarquables que ceux qui presente D. geisthardti vis-a-vis de ses congen£res africains. 2. Pareille chose peut-£tre dite ä propos des Parazuphium Jeannel. Le genre £tait inconnu de l’Archi- pel: P. debile harteni, subspec. nov., est une race septentrionale du debile Peringuey de l’Afrique aus- trale, race qui vit aussi sur le Continent, au Soudan (ä Farimake et ä Bahr el Ghazal). 3. Le deuxieme Parazuphium recolte dans l’Archipel du Cap Vert, P. blandum, spec. nov., a&t& cap- ture luı aussi en Afrique: Mauritanie (d’oü provient l’holotype), au Cameroun et au Senegal. Enfin, un autre Parazuphium n’a pas pu Etre determine, car, il s’agit d’un specimen unique P. Ces especes, toutes ailees, font partie des nombreux carabiques africains qu’ont peuple l’Archipel du Cap Vert. Plus du 60% des Carabidae du Cap Vert rentrent dans cette categorie, comme nous l’avons d&je signale dans notre revision de 1964. Les nouvelles apportations de nos collegues allemands viennent donc a corroborer nos conclusions de 1964 et de 1968, sans que ces apports puissent modifier sensiblement notre tableau de jadis, ni nos conclusions de 1968. 193 Bibliographie Geisthardt, M. (1982). Beitrag zur Kenntnis der Käferfauna der Kapverden. — Cour. Forsch. Inst. Senckenberg, 52: 167—171 Mateu, ]J. (1964). Coleöpteros caräbidos de las islas de Cabo Verde. — Commentat. biol. 22(4).1 47, —— (1968). Sur la Biog&ographie des Coleopteres de l’Archipel du Cap Vert. — Arqu. Mus. Boc. 2(6): 61-81 Wollaston, T. V. (1867). Coleoptera Hesperidum. — XXXIX & 285 pp. London 194 SPIXIANA 13 | 2 | 195-199 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Ein neuer Rhantus Dejean von den Gesellschaftsinseln (Insecta, Coleoptera, Dytiscidae) Von Michael Balke Balke, M. (1990): A new Rhantus Dejean from the Sosciety Islands (Insecta, Cole- optera, Dytiscidae). — Spixiana 13/2: 195—199 Rhantus schereri, spec. nov. from the Society Islands ıs described. While Rhantus debilis Sharp (1882) is known from Tahiti, the new species occurs on two adjacent is- lands: Raiatea and Bora-Bora. Although Rhantus schereri is closely related to R. debi- lıs, itis at once separated from the latter by its larger size and the features given below. Michael Balke, Pfarrlandstraße 1a, D-1000 Berlin 37, FRG. Einleitung Von den Gesellschaftsinseln ist bislang nur eine Art von Rhantus bekannt: R. debilis Sharp (1882) von Tahiti, der Hauptinsel des Archipels. Aus verschiedenen Museen konnten einige als R. debilis und R. pacıficus (Boisduval, 1835) bestimmte Rhantus entliehen werden; diese stammen von Tahiti sowie von Raiatea und Bora-Bora. Während die Exemplare von Tahiti zu R. debilis gehören, repräsentieren die übrigen Tiere eine bislang unbekannte Art, die hier als Rhantus schereri, spec. nov. beschrieben wird. Eine Bestimmungstabelle für die südpazifischen Arten von Rhantus Dejean wird im Rahmen einer Revision vorgelegt. BPBM - BM(NH) - CAS MNHN ZSM TL-h TLp mr TWpb = Bernice P. Bishop Museum, Honolulu, Dr. G. A. Samuelson. British Museum (Natural History), Mr. L. Rogers. California Academy of Sciences, San Francisco, Dr. D.H. Kavanaugh. Museum National d’Histoire Naturelle, Paris, Mlle. H. Perrin. Zoologische Staatssammlung München, Dr. G. Scherer. Abkürzungen Körperlänge ohne Kopf größte Breite Länge des Pronotum in der Mitte Breite des Pronotum an der Basis, entspricht der breitesten Stelle des Pronotum. 195 Rhantus schereri, spec nov. Abb.1&2 Locus typicus. Gesellschaftsinseln: Raiatea. Typen. Holotypus: ©, Society Islands: Raiatea, Mts. near Uturoa, 11.1955, N. H. L. Krauss, in small pool, Rhantus debilis Sharp, H. B. Leech det. 1955 (CAS). — Paratypen: 20'0°, 1 Q, mit denselben Daten (CAS); 1Q mit denselben Daten (BPBM); 3 0'0° Bora-Bora, Coll. A. Zimmermann (ZSM), sub. R. debilis Sharp. Derivatio nominis. Benannt nach Dr. G. Scherer (ZSM), der diese Arbeit durch seine freundliche Kooperation ermöglichte. Diagnose. Kleine, langovale Art, Oberseite gelb mit dunkler Zeichnung, Unterseite vorwiegend dunkel. Körper, seitlich gesehen, flach. Pronotum gerandet; gelb mit einem runden, schwarzen me- dianen Fleck sowie Vorderrand und Basis angedunkelt. Beschreibung Maße TL-h 8,4—9,0 mm; TW 4,9-5,1 mm; TLp 1,3- 1,4 mm; TWpb 3,7—4,0 mm. Holotypus ©. Kopf. Schwarz; eine zum Clypeus gekrümmte ovale Stirnmakel, der Vorderrand und eine Verbindungslinie zwischen diesen Flächen gelb. Antennen und Mundanhänge gelb. Oberflä- chenskulptur aus sehr schlecht definierten, mehr oder weniger in ein Netzwerk von seichten Vertie- fungen auflösenden polygonalen Maschen; zwischen den Einschnitten oder den Maschen doppelte Punktierung; entlang des Clypeus nur doppelte Punktierung. | Pronotum. Gelb. Vorderrand und Basis angedunkelt, ein runder medianer Fleck schwarz, eın ba- salo-medianer Querbalken angedunkelt (Abb. 1). Breiteste Stelle an der Basıs, Hinterecken verrun- det, Vorderecken spitz. Seiten sanft und gleichmäßig zu den Augen hin verrundet; gerandet, der Rand die Augen nicht erreichend. Obertlächenskulptur aus schlecht definierten polygonalen Maschen, zur Mitte, Basis und zum Vorderrand auflösend, schließlich fehlend; dort ist dann eine doppelte Punktie- rung erkennbar. In den Maschen oder an deren Berührungspunkten doppelte Punktierung; an den Seiten ist die Punktierung sehr undeutlich; dort liegt eine zarte Mikroretikulation vor. Scutellum. Schwarzbraun; einfach punktiert, mikroretikuliert an der Basis. Elytren. Gelb mit schwarzen Sprenkeln, im hinteren !/4 mit jeweils zwei größeren dunklen Punkten zwischen den Sprenkeln. Zwei helle Längslinien sowie eine zu den Seiten des Scutellum parallel lau- fende diagonale Binde zwischen den Sprenkeln hell. Elytren jeweils mit drei Reihen größerer Punkte; innere dicht, die Äußeren obsolet, Durchmesser der Punkte entspricht etwa dem der Maschen. Ober- flächenskulptur aus kleinen, unregelmäßigen polygonalen Maschen, Mikroretikulation, sowie einer zerstreuten doppelten Punktierung. Mikroretikulation sehr zart und undeutlich in der basalen !/2, zum Apex deutlicher werdend und schließlich sehr gut entwickelt ım apikalen !/4. Epipleuren gelb. Unterseite. Schwarzbraun, Abdominalsegmente am Hinterrand und median sowie Prosternum rot- braun. Prosternalfortsatz lang-oval, wenig gewölbt, schwach gerandet, Kante breit abgerundet. Seit- lich gesehen über die gesamte Länge flach. Metasternalflügel dreieckig, schmal. Metacoxalplatten mi- kroretikuliert, Retikulation aus kleinen, sehr regelmäßigen Zellen. Ferner mit einem Netz seichter Furchen. Analsternit retikuliert, an den Seiten mit seichten Längsfurchen, in der Mitte glatt. Beine. Rotbraun. Vorder- und Mitteltarsen nur schwach erweitert, seitlich zusammengedrückt; 1.—4. Tarsalsegment jeweils mit einer Reihe länglicher Saugnäpfe. Vorder- und Mittelklauen unauffäl- lıg. Klauen annähernd gleichlang und gleichförmig. Innere Klaue jeweils etwas länger und weniger stark gekrümmt als die äußere. Genitalien. Penis an der Basis gekrümmt, über die gesamte Länge leicht gebogen; zur Spitze wenig verjüngend. Spitze geknickt, abgeflacht (Abb. 2). Parameren L-förmig, mit langen gelben Haaren. Weibchen. Valven oval, Innenseite an der apikalen !/2 mit zahlreichen kurzen, kräftigen Borsten be- setzt. 196 Variabilität. Gering, die Färbung des Pronotum variiert etwas, der dunkle basalo-mediane Querbal- ken ist teilweise nur schemenhaft zu erkennen. Die Tiere von Bora-Bora sind etwas breiter-oval, Quo- tient TL-h: TW / 1,72—1,73; bei den Tieren von Raıatea ıst TL-h: TW / 1,73— 1,76. Differentialdiagnose Rhantus schereri, spec nov. ist durch die beschriebene Merkmalskombination gut charakterisiert. Diese Art ist aufgrund der geringen Größe, der Färbung (Abb. 1), Skulpturierung sowie der Struktur der Klauen beim Männchen dem AR. debilis sehr ähnlich, von letzterem aber dennoch schon aufgrund der Größe leicht zu trennen. Die TL-h ist bei R. schereri 8,4—9,0 mm, bei AR. debilis 6,9-8,0 mm. Die Punkte der Punktreihen auf den Elytren sind bei R. schereri etwa so groß wie die Maschen, bei R. debilis zwei- bis dreimal grö- ßer. 1 Abb. 1&2. Rhantus schererı, spec. nov. |. Habitus, 2. Acdocagus. Abb. 3 & 4. Rhantus debilis Sharp, 1882. 3. Habitus, 4. Aedoeagus. Maßstab: Abb. 1 und 3:5 mm; Abb. 2 und 4:1mm Rhantus debilis Sharp, 1882 Abb. 3 & 4 Rhantus debilis Sharp, 1882: 608; Balfour-Browne 1945: 113. Colymbetes pacıfıcus, Fairmaire 1845: 286— 287 (partim). Historie Bereits 1845 wurden von M. Vesco auf Tahiti Rhantus gesammelt, welche von Fairmaire (1849: 286-287) als Colymbetes pacıficus Boisduval (1835) bestimmt wurden, von dem sie sich nach Fair- maire nicht unterscheiden. Im MNHN konnte das vonM. Vesco 1845 gesammelte Material lokalısiert 197% werden, das unter „Rhantus pacıficus“ in der Sammlung M. Regimbart aufbewahrt wird. Ein Tier trägt ein von Fairmaire geschriebenes Identifikationsetikett „Col. pacıficus“. Die gesamte Serie (6 Tiere ge- sehen, 2 entliehen) ist mit Rhantus debilis conspezifisch. Bereits durch Körperform, Größe und Fär- bung ist R. debilis von R. pacıficus, der auf den Hawaii-Inseln endemisch ist, verschieden. Im BM (NH) befindet sich ein weiteres Tier aus der Vesco-Serie, das ursprünglich als R. pacificus bestimmt, von J. Balfour-Browne dann aber richtig als R. debilis angesprochen wurde. Aus dem BM (NH) liegen einige weitere Tiere von Tahiti vor, die fälschlich als R. pacificns bestimmt wurden, aber alle zu R. de- bilis gehören. Die Meldung von R. pacıificus für Tahiti ist also auf einen Bestimmungsfehler zurückzu- führen. Ferner befindet sich im BM (NH) ein R. debilis mit der falschen Fundortbezeichnung „Sand- wich Islands“ (= Hawaıı). Im Katalog der Wasserkäfer Ozeaniens meldet J. Balfour-Browne (1945: 113) als einzige Art von den Gesellschaftsinseln R. debilis („Society Islands: Tahiti“), der dort endemisch ist. Locus typicus. Gesellschaftsinseln: Tahiti. Typen. 1 0’, Type 871, Type, Rhantus debilis n. sp. D. S., Tahiti, Sharp Coll. 1905-313, (BM (NH));2 QQ Ta- hiti, 871, Sharp Coll. 1905 — 313, Co-type, Rhantus debilis Shp., Co-type (BM(NH)); 1 0°, I. Sandwich, pacificus Boisd., Collection de Bonvouloir, no. 871 mihi D. S., Tahiti nec Sandwich Ins., D. Sharp Monogr. (MNHN, Coll. Wehncke ın Oberthür). Aufgrund der Beschaffenheit der Etikettierung ist sehr wahrscheinlich, dafß-die Etiketten „Type“, „Co-type“ und „Rhantus debilis Shp., Co-type“ von J. Balfour-Browne stammen. Das CO’ aus dem‘ BM (NH) wird hiermit als Lectotypus designiert, da Sharp (1882: 608) ın der Originalbeschreibung keine Angaben über das Typenmaterial macht, also auch keine „Type“ oder „Co-type“ benennt. Die so geartete Kennzeichnung erfolgte unberechtigt und wurde nicht designiert. Die2PQ und 1 CO’ aus dem MNHN werden hiermit als Paralectotypen designiert. Zusätzliches Material. 10°, 19, Museum Paris, Tahiti, Vesco, 2-45, Colymbetes pacificus (MNHN); 19, Co- lymbetes pacificus Boisd., Gehin, Tahiti, Vesco, 129, 67-56, Rhantus debilıs, det. J. Balfour-Browne (BM(NH)); 200,299, C. pacıficns Aub., a coll. Gory, Sandwich Islands, 67-56, Rhantus debilis Shp., det. J. Balfour- Browne (BM(NH)); 19, 54, 71, Colymbetes pacificus, Rhantus debilis Shp., det. J. Balfour-Browne (BM(NH)); 10°, Pacific, Tahiti, Fry Coll. 1905-100 (BM(NH)); 1, 8460, Pacific, Tahiti, Rhantus debilis Sharp, Tahiti, Fry Coll. 1905-100 (BM(NH)); 10°, Europe, Sharp Coll. 1905-313, Rhantus debilis Shp., det. J. Balfour-Browne, almost cert.: wrongly labelled as absolutely similar to the co-type (BM(NH));2 99, Tahiti, 84.13, Rhantus debilis Sharp (BM(NH)); 10°, Tahiti, Samml. A. Zimmermann (ZSM); 20°C’, E. slope, Mt. Orofena, Tahiti, Eler 4500 ft., ix-22-34, in pool, F. R. Fosberg collector (BPBM). Verbreitung. Tahiti. Diagnose. Sehr kleine Art, langoval, relativ geradseitig. Körper, seitlich gesehen, flach. Oberseite gelb mit schwarzer Zeichnung, Unterseite dunkel. Halsschild gerandet; gelb mit rundem, schwarzem medıanen Fleck und median angedunkelter Basıs. Beschreibung Maße. TL-h 6,9—8,0 mm; TW 3,9-4,3 mm; TLp 1,2 mm; TWpb 3,2-3,5 mm. Kurzbeschreibung des Lectotypus. TL-h 8,0 mm; TW 4,3 mm. Kopf. Färbung wie bei R. schereri. Oberflächenskulptur aus unregelmäßigen polygonalen Ma- schen, zum Clypeus hin auflösend, gut definiert auf der Stirn. Kopf doppelt punktiert; entlang des Clypeus fehlen die Maschen. Pronotum. Färbung (Abb. 3) wie bei R. schereri. Oberflächenskulptur aus unregelmäßigen polygo- nalen Maschen; zu Mitte, Basis und Vorderrand auflösend; doppelt punktiert. Seiten breit, wulstartig gerandet. Rand erreicht Augen nicht. Maschen an den Seiten tief eingeschnitten, Punktierung dort un- deutlich. 198 Elytren. Färbung wie bei R. schereri. Oberflächenskulptur aus unregelmäßigen polygonalen Ma- schen, in der Umgebung des Scutellum schlecht definiert, teilweise aufgelöst. Punktierung doppelt. Elytren jeweils mit drei Reihen tiefer Punktgruben, die Äußeren obsolet. Durchmesser der Punktgru- ben etwa zwei- bis dreimal so groß wie der Maschendurchmesser. Mikroretikulation nur in der apika- len !/7, sehr deutlich im apikalen !/3. Unterseite. Skulptur und Färbung wie bei R. schereri. Prosternalfortsatz sehr flach und auffallend breit verrundet, schmal gerandet. Beine. Rotgelb. Vorderklauen einfach, gleichartig, etwas länger als distales Protarsalsegment; in- nere Klaue etwas länger und ein wenig schwächer gekrümmt als die Äußere. Mittelklauen gleichför- mig, stark gekrümmt; etwa !/2 so lang wie distales Mesotarsalsegment. Innere etwas länger als äußere Klaue. Genitalien. Penis leicht gebogen, Außenseite an der Spitze sanft geknickt und abgeflacht (Abb. 4). Parameren L-förmig, an der Innenseite mit langen gelben Haaren besetzt. Weibchen. Valven oval, an der Innenseite entlang der apikalen Hälfte dicht mit kurzen, kräftigen Borsten besetzt. Variabilität. Die Färbung des Pronotum variiert etwas, etwa so wie bei R. schereri. Bei manchen Tieren ist die Oberflächenskulptur mehr oder weniger stärker eingedrückt als beim Typenmaterial. Literatur Balfour-Browne, J. 1945. Aquatic Coleoptera of Oceania (Dytiscidae, Gyrinidae, and Palpicornia). — Occ. Pap. Bishop Mus. 18(7): 103— 132 Fairmaire, L. 1849. Essai sur les Col&opteres de la Polynesie. — Rev. Mag. Zool. 2me ser. 1: 277—293 Sharp, D. 1882. On aquatic carnıvorous Coleoptera or Dytiscidae. — Scient. Trans. R. Dubl. Soc. 2(2): 179-1003, pls. vu—xviı Zimmermann, A. 1920. Dytiscidae. — Pp. 1-296, in: Junk-Schenkling, Coleopterum Catalogus 71 (4), Berlin 199 Buchbesprechungen 23. Mehlhorn, H. (Hrsg.): Grundriß der Zoologie. — Uni-Taschenbücher 1521, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. 1989. 759 S., 407 zum Teil zweifarbige Abb. und 12 Tab., Taschenbuchformat, paperback. Das vorliegende Lehrbuch versucht, einen Überblick über die Teilgebiete der modernen Zoologie zu geben. Hierzu werden von verschiedenen Autoren die Kapitel „Funktionelle Cytologie“, „Baupläne und Biologie der Tiere“ (fast /3 des Buches), „Entwicklungsprozesse“, „Stoffwechselphysiologie“, Exkretion und Osmoregula- tion“, „Atmungssysteme“, „Bau und Funktion der Muskeln“, „Neurone, Nervensysteme und Cerebralganglien (Gehirne)“, „Augensysteme“, „Mechanorezeption“, „Chemorezeption“, „Hormonale Regulation“, „Blut-, Lymph- und Immunsysteme“ und „Ökologie“ abgehandelt. Didaktisches Konzept ist hierbei die Vermittlung ei- nes essentiellen zoologischen Grundwissens anhand einer vergleichenden Darstellung der wesentlichen zoologi- schen Leitsysteme. So wird die Lektüre dieses Werkes vor allem Studenten und Biologielehrern zu empfehlen sein, kann jedoch auch für andere, an zoologischen Fragen interessierte Leser zu einer Grundlage für einen Einstieg in die entsprechenden Fachgebiete werden. Einige Schreibfehler, beginnend in der Liste der (namhaften) Autoren trü- ben etwas das Bild, schmälern die Verwendbarkeit jedoch nicht. Insgesamt gesehen darf dem Verlag und den Auto- ren zu diesem Werk gratuliert werden, da es dem Anspruch eines wissenschaftlich fundierten und doch harmonisch wirkenden Überblickes über sehr verschiedene Teilgebiete gerecht wird, und dies trotz der Vielfalt der Autoren. A. Hausmann 24. Wachmann, E.: Wanzen beobachten — kennenlernen. Neumann-Neudamm, Melsungen 1989, 274 S., zahlr. Einzelabb. ISBN 3-7888-0554-4. Dem Verfasser und dem Verlag ist zu gratulieren, daß sie es gewagt haben, eine so schwierige, vor allem auch un- beliebte Insektengruppe in einem kompakten Bildband vorzustellen, und demjenigen, der unter Wanzen nur die lä- stige Bettwanze subsummiert, die faszinierende, vielfältige und farbenfrohe Welt der Wanzen nahezubringen. Einer kurzen Einführung in Verwandtschaft, Bau, Entwicklung und Lebensweise der Wanzen, sowie einigen Tips zur Technik der Fotografie folgt ein illustrierter, sehr gut benutzbarer Bestimmungsschlüssel für die einheimischen Wanzenfamilien. Den Hauptteil des Buches bilden jedoch die Abbildungen von über 200 Wanzenarten, immerhin ein Viertel aller bei uns vorkommenden Arten, jede mit einer kurzen Beschreibung. Das Buch kann allen naturlie- benden und an der einheimischen Tierwelt Interessierten wärmstens empfohlen werden, zumal die Aufnahmen her- vorragend instruktiv, zum Teil sensationell sind. Doch ist leider eine Einschränkung zu machen, die nicht dem Verfasser, sondern ausschließlich dem Verlag zur Last gelegt werden muß. Zahlreiche Abbildungen haben un- ter der mäßigen Reproduktion bzw. unter dem verwendeten halbmatten Papier gelitten. In einigen Fällen ist die Brillanz und Farbenfreude in einem Maße verloren gegangen, daß es den Rezensenten, der die Originalaufnahmen bzw. Abzüge kennt, jammern muß. Es wäre wünschenswert, daß der Verlag aus einem derartigen Mißgriff lernt und in Zukunft die Güte der Abbildungen über die (geringe) Kostenersparnis stellt. Trotz dieser Einschränkungen ein hervorragender und origineller Band, der einer verkannten Tiergruppe sicherlich neue Freunde gewinnen wird. M. Baehr 200 SPIXIANA 13 | 2 | 201-208 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Teleutomyrmex kutteri, spec. nov. A new species from Sierra Nevada (Granada, Spain) (Hymenoptera, Formicidae) By Alberto Tinaut Tinaut, A. (1989): Telentomyrmex kutteri, spec. nov. A new species from Sierra Nevada (Granada, Spain). (Hymenoptera, Formicidae). — Spixiana 13/1: This paper describes a new species for the genus Teleutomyrmex, based on the size of its hairs on the epinotum and petiole and the male genital structure. This species ist dedicated to the esteemed myrmecologist, Dr. H. Kutter. Dr. Alberto Tinaut, Dpto. Biologia Animal, Ecologia y Genetica, Universidad de Granada, 18071 Granada, Spain. Introduction The genus Teleutomyrmex Kutter, 1950 constitutes one of the most outstanding examples of adap- tation to social parasitism, especially in two aspects: the disappearance of the worker’s caste and its morphological adaptation and simplification. Its biology has been extensively studied by Kutter (1950) and Stumper (1951) and cited in general works such as those of Wilson (1971), Dumpert (1981) and Passera (1984), and for this reason we will not discuss this point. Another interesting aspect of this genus is its scarcity, acommon phenomenon amang parasitic spe- cıies (Baroni-Urbani 1967); however, in this case it is more remarkable, given that since its dıscovery in 1949 by Kutter, on the outskirts of Saas-Fee (Swiss Alps), this genus has only been found a few times, in chronological order: in 1950 by Stumper also in Saas-Fee (Stumper 1951), in 1955 by Colling- wood in Briancon (French Alps) (Collingwood 1956), and finally, in 1985 and 1987 by Buschinger on the outskirts of Briangon and in the french Pyrenees. All of these specimens pertain to the single species known until this present article, namely T. schneider: Kutter, 1950. In the Iberian Peninsula, it has only been found by us and only on one ocassion, on 26. 7. 1982, on the northern slope of the Sierra Nevada. Since this date, it has been searched for, but without success. We have compared our material with samples from Saas-Fee, Briangon and the Pyrenees and we ob- served that there exists a sufficient difference to consider specimens from the Sierra Nevada as a dif- ferent species which we have the pleasure and satisfaction of dedicating to Dr. H. Kutter. Material OfT. schneideri Kutter we examined the following individuals: 1PBriancon (1. 6. 1955) Collingwood leg. (Col. Collingwood); 19 Briancon (13. 8. 1984) Buschinger leg. (Col. Buschinger); 2? Saas-Fee (7. 1949) Kutter leg. (Col. Kutter); 2 OO Saas-Fee (7. 1949) Kutter leg. (Col. Kutter); 2 QQ Saas-Fee (7. 1949) Kutter leg. (Col. Mu- seum Lausanne); 1 ©’ Saas-Fee (7. 1949) Kutter leg. (Col. Museum Lausanne); 1 0°,2 PP Pyrenees (28. 7. 1986) Buschinger leg. 201 OFT. kutteri, spec. nov. the examined material constitutes forty-two females and three males, coming from the same ants’ nest on two consecutive days. Since most of them were collected on 26. 7. 1982, this is the date that we will use for all specimens. The following year the ants’ nest had disappeared, perhaps from natural causes, conside- ring that we barely disturbed it. We only collected specimens that appeared under the stone which covered the above-mentioned ants’ nest. Teleutomyrmex kutteri, spec. nov. Holotype: Q“Prados de Otero”, 2.250 m., 26. 7. 1982, (Sierra Nevada, Spain) deposited in our collection. Para- types: 419 9,30°0° (genital structure n° 200 and 206) from the same nest as holotype and desposited in our collec- tion, and those of Dr. Kutter, Dr. A. Buschinger and in the Zoologische Staatssammlung (München). Description of female General colour dark brown. Legs, mandibles, and antennae all yellowish as well as the edges and the gastric segments. Hyaline wings with lightly marked veins, having only one cubital cell. Two types of hairs: filiforme ones, distributed on head, antennae and legs (Phot. 1 b); and the other ones, with the apex like a brush located on thorax, petiole and post-petiole (Phot. 2 d), as described by Kutter for T. schneideri. 0°5 mm [H 1 Fig. 1. A.,B. Lateral view of the female and male of T. kutteri. C., D. lateral view of the male and female of T. schneideri from Saas-Fee. (Hairs not drawn). 202 Head rectangular, with occipital margin slightly concave, lateral edges rather convex and clypeal margin a little concave and almost as wide as the occipital one. Mandibles atrophied and oval-shaped, forming a point at the end. Antennae with the scape slightly exceeding the occipital border, funiculus of nine segments in which the second one is sligthly longer than the first one and twice as long as the third. The last three articles form a small club (Fig. 2). Clypeus rounded and yellowish, which makes it standout against the rest of the head. No frontal arısts. Small compound eyes located in middle of each side. Ocelli relatively well developed: the lateral ones rise a little above the cephalic area which ıs completely polished and shining, with scattered and > > „05mm A Fig. 2. A. Head of the female of 7. kutteri; B. Head of the female of 7. schneideri; C. head of the male of T. kut- terı; D., E. Antennae of the females of T. schneideri and T. kutteri, respectively; F., G. mandibles of the males of T. kutteri and T. schneideri, respectively. (All the specimens of T. schneideri from Saas-Fee). A Fig. 3. Sagita, volsella and subgenital plate of 7. kutteri (B., D., E.) and T. schneideri (A., C., F.) from Saas-Fee. 203 decumbent hairs, suberect on mandibles and erect as well as suberect on the whole atennal surface, where there are numerous hairs (Phot. 1 b). Complete thorax with a rectangular profile (Fig. 1 a). Pronotum reduced ın size, with small lateral angles between which the head rests. Scutum with the anterior margin forming a right angle. Micro- alveolate surface both on dorsal and lateral regions; hairs in abundance. Small trapezoidal scutellum, with surface similar to that of scutum. Metanotum very small. Epinotum with dorsal surface and the sloping face forming an obtuse angle, with two small arısts appearing on the vertex which correspond to the remains of epinotal teeth. Microalveolar sculpture much more pronounced than that of pro- notum, but, hairs slightly smaller (Phot. 2 b, d). Photo 1. Lateral view of the head of T. schneideri from the Pyrenees (a) and of T. kutteri (b). 204 Height of petiole longer than its length. Petiolar scale triangular in profile, although the rear side flatter than front side. Surface microalveolate with small-sized hairs (Phot. 2 b). Postpetiole profile almost flat; in dorsal view semi-circular. Its surface smooth and shiny, with some small haris near its articulation with the petiole. Gaster typically dorso-ventrally flattened when the female is not fecundated. Surface completely smooth and shiny without haırs. Variability. In the forty-two females observed, we did not find any noticeable morphological varia- tion; however, in thirty-eight of them we found that the number of articles ın the funiculum may change. In thirty-four females, there were nine articles on both antennae; one individual only had nine articles on one and ten on the other antennae; and three individuals had ten on both. Ocasionally, it ist not easy to decide the number of articles, because in the second article the outline of a suture may appear, making it difficult to verify whether there exists an articulation at that level or not. On one oca- sion, we found a possible fusion between the articles four and five. This variation in the number of an- tennal articles has also been observed by Buschinger (1985) in the genus Epimyrma Emery, 1915 and it has been always observed ın E. corsica (Emery, 1895), a parasitic species having no workers. This might lead us to think that it is just another morphological simplification that appears in highly speci- alized parasitic species. Description of male General colour light brownish yellow. Only some sutures are a little darker in colour. Lacks haırs. The micro-reticulate tegument together with its scarce quitinization makes it dull and weak for the most part. Hyalıne wings with slightly marked veins. Cubital cells hardly perceptible. Head square-rectangular. Occipital margin convex as well as the lateral margıns, although not very pronounced. Anterior clypeal margin straight. Mandibles very small, vestigials subtriangular. Eyes small, black, contrasting with the lighter colour of the head. Ocelli normal (Fig. 2 c). Scape long simi- lar to that of the female reaching the occipital margin. Funiculum also like in female, with nine articles, the second twice as long the third, and it has an antennal club formed by three articles. Hairs very small and adpressed, scattered throughout the whole antennal surface. Thorax rectangular, similar than that of female, but differing in that it lacks hairs and in being more rectangular (Fig. 1 b). Scutellum and metanotum elevated above the central dorsal surface of the tho- rax. Epinotum almostat arıght angle between the dorsal face and the sloping one, without any spine. Petiole height larger than its length. Petiolar scale slightly elevated, anterior and posterior margıns short, they form a right angle with the dorsal margin. Very developed ventral region. Microreticulate surface without hairs. Postpetio smooth and shiny. Low. Seem from dorsally, it does not appear to be independent of the first gastric segment, which is normal in Myrmicinae, but it forms almost a conti- nuation of ıt. Subgenital plate wide, with anterior line uniformly arched and with many hairs along and near the border. Sagita narrow, almost rectangular with a jagged border which has a sinusoidal shape. Lacınıa not present and volsella with a rounded apex. Variability. We did not find any variation among the three observed males. Two were dissected for their genital structure. Discussion Teleutomyrmex kutteri, spec. nov. is a species morphologically similar to 7. schneideri Kutter, but ‚ we found a number of consistent differences which make it possible to identify and separate them. First of all, the females of each species have different lengths of petiolar hairs: mean = 18.9 u (n=10) 205 in T. kutteri and 33.3 u in T. schneideri (Phot. 2). This feature is easily noticed under a 40 X optical microscope and we have observed that it remains constant among the populations that we have stu- died. Other differences found between the females of both species, although not as noticeable as the former one, are 1.: profile of pronotum a bit more obtuse in T. kutteri and the spines less pronounced; 2.: head, seen from frontal, more rectangular in this species than in T. schneideri (Figs 1, 2); 3.: genae of T. schneideri more reticulate than those of T. kutteri (Phot. 1). In the males, we studied the genital structure of two individuals of 7. schneideri (one from Saas-Fee and the other from the Pyrenees) and two individuals of 7. kutteri. We found that the principal differ- ences appear in the genital structure, mainly in the subgenital plate which is slightly concave in T. schneideri, and in the sagita whose border has a sinusoidal shape in 7. kutteri. The mandibles also 206 Photo 2. Epinotum and petiole of 7. schneideri trom the Pyrenees (a, c) and 7. kutteri (b, d). differ in both species and in 7. kutteri the profile of the petiole has the dorsal margin more rectangular (Figs 1, 2). The fact that the populations from the Alps and the Pyrenees seem almost identical and that both show the same differences to those from the Sierra Nevada, and also that the distance, geographically and chronologically, between the Sierra Nevada and the Alps and the Pyrenees is greater than that of the Alps and the Pyrenees, reinforces the idea that the genetical isolation maintained during 15.000 ye- ars at least (a period which is thought that happened the climate isolation of Sierra Nevada from the Alps and the Pyrenees) allowed the development of a new species. 207 These differences might seem insignificant but we consider that we are facıng a genus which is very adaptable to parasitism and this involves a progressive morphological simplification. We see that there has been a loss of the tarsal comb, its stinger and consider even the fusion of some antennal segments as a result of the mentioned simplification. The phenomenon of parasitism gave rise, in other groups of arthropods, to forms as simple as the Lernaidae among crustaceans, the Micteribidae among Di- ptera or the pupoide females of Strepsiptera. In all these cases, simplification is very important and it reduces the possibility of modification of external morphological features of each species when com- pared to free-living species. We suggest that Telentomyrmex ıs such a case. Biotope This species has been found in a mountain brushwood, which is mainly comprised of Juniperns communis and Genista baetica, included in the Oro-mediterranean level. In this biotope, the following species of free-living Formicidae with bracketed percentages of abundance are found: Tetramorium caespitum (Linnaeus, 1758) (11.54), Leptothorax tuberum (Fabricius, 1775) (1.75), Tapinoma nigerri- mun f (Nylander, 1886) (62.24), Proformica longiseta Collingwood, 1978 (23.08), and Lasius flavns (Fabricius, 1781) (1.39). Among parasitic species, we found: Strongylognatus testaceus (Schenk, 1852) and S.prope caecıliae Forel, 1897. As host species we found only 7. caespitum (Linnaeus, 1758), even though Buschinger (1985, 1987) refers to T. impurum (Foerster, 1850) as the host in the nests found by hım at Briancon and in the Py- renees, respectively. According to Lopez (1988), ıdentification and status of 7. impurum ın Spain ıst not clear, not even when studying the males; in our case, all males found in the area in which Teleutomyrmex was dis- covered correspond to T. caespitum. Acknowledgements We want to express our gratitude especiallyk to: C. Baroni-Urbani (Basel), D. Cherix (Lausanne), A. Buschinger (Darmstadt) and H. Kutter (Egg) for their valuable advices and the loan of specimens. References Baroni-Urbani, C. 1967. Le distribuzioni geografiche discontinue dei Formicidi mirmecobiotici. — Arch.Bot. Biog. Italiano 43: 355— 365 Buschinger, A. 1985. New records of rare parasitic ants (Hym., Form.) in the french Alps. — Ins. soc. 32: 321—324 —— 1987. Teleutomyrmex schneider: Kutter 1950 and other parasitic ants found in the Pyrenees. — Spixiana 10: 81-83 -—- &U. Winter 1985. Life history and male morphology of the workerless parasitic ant Epımyrma corsica (Hy- menoptera: Formicidae). — Entomol. Gener. 10: 65-75 Collingwood, C. A. 1956. A rare parasitic ant (Hym. Formicidae) in France. — Ent. Month. Mag. 42: 197 Dumpert, K. 1981. The social biology af ants. — Pitman Publ. Ltd., London, 298 pp. Kutter, H. 1950. Über eine neue, extrem parasitische Ameise. 1. Mitteilung. — Bull. Soc. ent. Suisse 23: 81-94 Lopez, F. 1988. Aproximacıön al estudio del genero Tetramorium Mayr, 1855 en la Peninsula Iberica (Hymeno- ptera, Formicidae). — Mem. Licenciatura. Universidad Complutense. Madrid. 295 pp. Passera, L. 1984. L’organisation sociale des fourmis. — Ed. Privat, Toulouse, 360 pp. Stumper, R. 1951. Teleutomyrmex schneideri Kutter (Hym. Formicid.) II. Mitteilung über die Lebensweise der neuen Schmarotzerameise. — Bull. Soc. Ent. Suisse 24: 129-152 Wilson, E. ©. 1971. The insects societies. — Belknap Press, Harvard, 548 pp. 208 SPIXIANA | 13 | 2. | 209-215 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Cryptotendipes acalcar, spec. nov., ein aberranter Gattungsvertreter aus palaearktischen Salzgewässern (Chironomidae, Diptera) * Von Friedrich Reiss Reiss, F. (1990): Cryptotendipes acalcar, spec. nov.,a deviated representative ofthe genus from Palearctic salt water habitats (Chironomidae, Diptera). — Spixiana 13/2: 209-215 The adult male, pupa, and larva of Cryptotendipes acalcar, spec. nov. ist described. This species deviates considerably from the previous generic concept in several pupal and larval characters. Consequently, its relationship to the genus is discussed. The im- mature stages are halophilic and have colonized mainly the salt water habitats of eastern Turkey and the Mongolian People’s Republic. Dr. Friedrich Reiss, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstr. 21, D-8000 München 60, F.R.G. Einleitung Die im folgenden beschriebene neue Cryptotendipes-Art weicht sowohl in der Morphologie ihrer Larve und Puppe als auch in ihrer Ökologie beträchtlich von dem bisherigen Gattungskonzept ab. Es erscheint daher angebracht, dieser Art eine gesonderte Arbeit zu widmen und sie nicht, wie vorgese- hen, im zweiten Teil einer taxonomisch-faunistischen Studie über türkische Chironomiden (vgl. Cas- pers & Reiss 1989) zu behandeln. Die Gattung Cryptotendipes Lenz gehört zum Harnischia-Komplex und besitzt in der Palaearktis 7 Arten. In einer noch ausstehenden Gattungsrevision müssen jedoch einige Synonymien geklärt wer- den, so daß sich die Zahl palaearktischer Arten reduzieren wird. Als aufälligstes generisches Merkmal gilt bisher ein extrem verlängerter Thorakalhornast, der länger als der halbe Puppenkörper ist. Beson- ders die imaginalen und larvalen Merkmale weisen Cryptotendipes als nächstverwandt zu Cladopelma Kieffer und Microchironomus Kieffer aus. Cryptotendipes acalcar, spec. nov. Cryptotendipes n. sp. Reiss (1985) 1986. :165 Imago © Flügellänge 2,7—2,9mm. Körper alkoholfixiert braun. Die scharf getrennten Vittae, ein Fleck auf dem Anepisternum, Distalteil des Praeepisternums und Postnotum dunkelbraun. Zum Teil proximale * Herrn Prof. Dr. W. Wülker, Freiburg, zum 65. Geburtstag gewidmet 209 Hälfte des Ta, von P; sowie Ti, Ta; und zum Teil proximale Hälfte von Ta, an P,; und Pr hell, Rest der Beine braun. Antenne. Mit 11 Flagellomeren. AR = 2,64-3,08 (M =2,78;n=8). Kopf. Stirnzapfen klein, fingerkuppenförmig, 9 um lang. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 47, 115, 97, 148; Glied 3 subapikal mit 3 Sinnesstiften. Thorax. Mit 10-12 Acrostichal-, 9-14 Dorsocentral-, 6-8 Praealar- und 12-21 Scutellumbor- sten. Ein kräftiger Scutumtuberkel vorhanden. Flügel. Squama mit 10-14 Setae. R,,; in der proximalen Hälfte des Abstandes zwischen R, und R,+s endend. FCu etwas distal von RM. Nur proximale Hälfte von R mit einigen Setae. Beine. Länge der Glieder in um: Fe n Ta, Ta, Ta; Ta, Ta; P, 885 750 1050 510 495 155 165 Pı 930 900 435 270 240 150 120 Pi 1100 1125 765 435 425 270 150 LR = 1,29-1,45 (M =1,39;n=8). BR an Ta, von P; = 6,5—6,8. Pulvillen etwas kürzer als die Klauen. 10-18 (M = 12,9; n=9) Sensilla chaetica an Ta, von P;, 0-1 an Ta, von Pj}.. Kämme der Mittel- und Hintertibien jeweils mit 1 Sporn. Hypopyg (Abb. 1). Analtergitbänder flach verlaufend, median in Kontakt, ein weiterer dunkel chi- tinisierter, isolierter Längsstreifen vor der Basıs der Analspitze. Mediane Analtergitborsten fehlen; einige laterale Analtergitborsten vor der Basis der schlank blattförmigen und distal gerundeten Anal- spitze. Analtergit beiderseits der Analspitze mit einem ventralen borstenbestandenen Tuberkel. Obere Volsella kurz und breit, dorsal fast vollständig mit Mikrotrichien besetzt, die lateralwärts an Länge zunehmen; apikal und median mit 3-5 (M=4,6; n = 10) Setae. Mittlere und untere Volsella fehlen. Gonocoxit und Gonostylus verschmolzen. Gonostylus basalmedian verbreitert und mit einer Gruppe langer Setae, median schmal, apikal verbreitert und mit wenigen kurzen Setae. Imago 9. Unbekannt. Puppe (Abb. 2). 8-9 mm lang. Exuvien blaß braungelb. Cephalothorax. Frontaltuberkel spitzkonisch, ventrad gekrümmt. Frontalborste mäßig lang, sub- apikal inserierend. Frontalwarzen fehlen. Thorakalhorn büschelförmig verzweigt, aus 3 gestielten Hauptästen bestehend; die beiden anterioren Äste mit gemeinsamer Basis, der mittlere der 3 Äste mit einer fast doppelt so langen Basis wie die äußeren Äste und damit diese deutlich überragend. Basalring elliptisch, mit 2 verwachsenen Tracheenästen. Thoraxvorderteil bis zur Naht grob gekörnelt, ein ko- nischer, gekörnelter Scutumtuberkel vorhanden. Ein kleiner Praealarhöcker vorhanden. 1 mediane Antepronotal-, 4 nahe zusammen stehende Dorsocentral- und 2 Humeralborsten vorhanden. Abdomen. Tergit 1 chagrinfrei, II-VIl mit flachem, transversalen, posterioren Wulst, auf dem in einfacher Reihe kräftige gelbe Dornen stehen, die von I—-VI an Größe zunehmen; auf VII kürzere Dornen in kurzer Reihe. Auf II-Vl ein zentrales Feinchagrinfeld, auf VII und VIII 2 anteriore Fein- chagrinflecken, auf VIII zusätzlich 2 kleine posteriore Feinstchagrinflecken. Posteriolaterale Ecken der Tergite V-VII mit feinen Dörnchen. Schwimmplatte mit anteriolateralen Feinchagrin-Längs- streifen. Sternit I mit 1 anteriomedianen Fleck hyaliner kurzer Dornen. Sternit II mit 1 median unter- brochenen, anterioren Querreihe hyaliner kurzer Dornen; III-VI mit posteriorem, transversalen Band stumpfer kurzer Dornen, das auf VI nur schwach ausgebildet ist oder auch ganz fehlen kann. Hakenreihe kontinuierlich, etwa !/2 Segmentbreite einnehmend. Alle Konjunktive nackt. Pedes spurii B als schwache Längswülste angedeutet. Kräftige Pedes spurii A vorhanden. Anteriomediane und an- teriolaterale Tuberkel an Sternit I fehlen. Analsporne fehlen. Segment I mit 1 Paar L-Borsten, II-IV mit 3 Paar L-, V- VII mit 4 Paar LS-, VII mit 4—5 Paar LS-Borsten, teilweise distale, fünfte Borste als 210 S31feurwopgqy “addng 'aou 'aads “wagvav sodipus101dkı) :7 'gqy jesıop 3AdodAy ‘o8eu 'Aou 'oads “wajvsv sodipusroad(ı) :1 'aqy [Oi er l huge N 1 en 5 "l DM ERET M Re, 211 einfache Borste ausgebildet. Segment I—VII mit 5 Paar D- und 4 Paar V-Borsten sowie je 1 Paar O- Borsten. D-, V- und L-Borsten zum Teil auf Warzen stehend. D-Borsten sehr unterschiedlich in Länge und Stärke; besonders erwähnenswert ist die stiftförmige, sehr kurze D; posteriomedian auf Tergit II. Schwimmhaarsaum komplett und jederseits aus etwa 90-100 ein- bis mehrreihig stehenden Setae bestehend. 1 Paar Flossenborsten, als Schlauchborsten ausgebildet, vorhanden. Die sackförmi- gen O’-Gonopodenscheiden überragen die Schwimmplatte um knapp "3 ihrer Länge und besitzen ei- nen distallateralen fingerförmigen Fortsatz. Q-Gonopodenscheiden schlank konisch, die Schwimm- platte etwas überragend. Larve (Abb. 3) Es standen nur Larvenhäute und stark zersetzte Larven aus Oberflächendrift zur Verfügung. Antenne mit 5 Gliedern. Stylus vorhanden, am Apex des 2. Glieds ansetzend. SI nur wenig kürzer als SII, beide schlank blattförmig. SIII sehr kurz, einfach. Pecten epipharyngis stumpf dreilappig. Praemandibel mit 2 schlanken Apikal- und 2 flachen, kurzen Innenzähnen. Mandibel mit 2 flachen In- nenzähnen, die zusammen nur wenig länger als der schlanke Apikalzahn sind. Über den Zähnen eine kräftige Längsleiste. Seta subdentalis relativ kurz, gerade und schlank blattförmig. Mentum mit einfa- chem, breiten und flachen Mittelzahn und jederseits mit 6 fast gleich großen Seitenzähnen, von denen die laterale Dreiergruppe kaum von der medianen Dreiergruppe abgesetzt ist. Ventromentalplatte kürzer als das Mentum. Seta submenti einfach, das Mentum nicht überragend. Abb. 3: Cryptotendipes acalcar, spec. nov. Larvenkopf. a. Frontoclypeus und Labralsklerite. b. Labro-Epipha- ryngealregion. c. Mentum und Ventromentalplatten. d. Mandibel. e. Praemandibel. f. Antenne 212 Material. Holotypus: 1 ©’ Imago, Türkei, Van-See bei Ercis, 1720 m NN, Lichtfang 3.8.1983, leg. W. Schacht. — Paratypen:4 Q’O’ Imagines, 2 Hypopygien, 18 Exuvien, 10 Larven und Larvenhäute aus Drift vom locus typicus; 1 ©’ Imago, Van-See bei Gevas, 14.7.1977, leg. C. M. Naumann; 1 CO’ Imago, Mongolei Nr. 142, aimak Süd-Gobi, 1 km N von Mandal-ovo, 1030 m NN, 17.6.1964, leg. Z. Kaszab (Kaszab 1965); 1 ©’ Imago, Mongolei Nr. 1087, Uvs aimak, Mogoin ar schan, N-Rand des Sees Chjargas nuur 48 km OSO von Somon Naranbulag, 1100-1200 m NN, 9.7.1968, leg. Z. Kaszab (Kaszab 1968). Die Typenserie befindet sich als Euparal-Dauerpräparate in der Zoo- logischen Staatssammlung München, ebenso weiteres alkoholfixiertes Material vom locus typicus vom 9.8.1982 und 3.8.1983 (Imagines O’O’, Exuvien, Larven) sowie von Gevas, Van-See (Imagines JO’). Bemerkungen Die Zuordnung von Larve und Puppe ist nicht durch J’-Puppen oder Puppen mit anhängender Larvenhaut gesichert, da das Schlüpfen der Art im Van-See offenbar sehr effektiv ist. Jedoch lassen die Fundumstände eigentlich keine andere als die vorliegende Zuordnung der Metamorphosestadien zu. Die entsprechende Driftprobe enthielt neben der dominanten Orthocladiine Cricotopus ornatus (Mei- gen) mit Gesamtmetamorphose nur noch 2 ebenfalls dominante Chironomini-Arten, Microchirono- mus deribae (Freeman) und Cryptotendipes acalcar, spec. nov., erstere auch ın allen 3 Metamorphose- stadien. Eine gleichzeitigam Van-See bei Ercis genommene Imaginalprobe wies dieselben drei domi- nanten Chironomidenarten auf. Auch die Vermutung, daß es sich bei den in Gessner (1957: 19) erwähnten Microchironomus-Pup- pen um solche von Cryptotendipes acalcar handeln könnte und damit eine sichere Zuordnung von Imago zu Fxuvie garantiert wäre, hat sich nicht bestätigt. Eine Nachuntersuchung ergab, daß das Gessner-Material aus der Art Michrochironomus deribae besteht. Herrn Professor Dr. W. Wülker, Freiburg, der eine entsprechende O’-Puppe und eine Exuvie zur Verfügung stellte, sei hier herzlich ge- dankt. Differentialdiagnose Die JO’ Imago von Cryptotendipes acalcar unterscheidet sich von den übrigen Gattungsvertretern durch die Kombination folgender Hypopygmerkmale: Analtergitbänder flach verlaufend und median verbunden, davon getrennt ein medianes dunkles Längsband; Analspitze schlank blattförmig, distal gerundet; obere Volsella kurz, breit gerundet und lateral mit sehr langen Mikrotrichien, median mit 3—5 Setae; außerdem sind, abweichend vom Gattungskonzept bei Cranston, Dillon, Pinder & Reiss (1989), kleine Frontaltuberkel vorhanden, der Scutumtuberkel ist kräftig, und die Vordertarsen sind sehr lang gebartet. Die Puppe besitzt im Gegensatz zu allen anderen Cryptotendipes-Arten keinen extrem langen Thorakalhornast, die posterioren Dornquerreihen auf Tergiten und Sterniten stehen nicht auf auffällig kräftigen Wülsten, und die Analsporne fehlen; außerdem sind ein Scutumtuberkel und kräftige Pedes spurii A vorhanden, und die Hakenreihe an Tergit II ist mit etwa halber Segmentbreite länger als bei den anderen Arten. Die Larve hat als auffälligstes Merkmal einen einfachen flachen Mentum-Mittelzahn, und die äuße- ren 3 Lateralzähne sind kaum von den restlichen Lateralzähnen abgesetzt. Das Mentum ähnelt damit stark einigen Paracladopelma- und Saetheria-Arten, die jedoch keine schlank blattförmige, sondern eine einfache kurze SIam Labrum haben. Ökologie und Verbreitung Cryptotendipes acalcar tritt gemeinsam mit der halobionten Art Cricotopus ornatus (Meigen) und der halophilen Art Microchironomus deribae (Freeman) dominant im Van-See, einem Salzsee vom Typ des Soda-Sees auf (Gessner 1957, Irıion 1973). Eine Kescherprobe am Ufer und eine Oberflächen- driftprobe vom 3.8.1983 bestanden zu über 99 % aus den 3 genannten Chironomidenarten sowie ei- ner unbestimmten Ceratopogonidenart. Man darf somit annehmen, daß auch die Jugendstadien von C. acalcar zumindest halophil, wenn nicht halobiont sind. Vermutlich sind Salzseen der Trockenge- biete Zentralasiens über Südrußland bis nach Kleinasien hinein die bevorzugten Wohngewässer, wo- 213 für auch die Funde aus der Mongolischen Volksrepublik sprechen. Innerhalb der Gattung Cryptoten- dipes trıtt damit erstmals Halophilie auf. Bei einigen Vertretern der nahe verwandten Gattung Micro- chironomaus ist eine solche jedoch schon lange bekannt und besonders deutlich bei M. deribae ausge- prägt (Toureng 1966, Ringe 1970). Bisher nicht publizierte Vorkommen dieser Art in Salzgewässern, abgesehen vom Van-See, sind der Nakuru-See in Kenia (zahlreiche JJ° Imagines am 7.3.1983, leg. E. J. Fittkau) und der Magadi-See im Ngoro-Ngoro-Krater in Tansanıa (Massenschwärme am 24.2.1979, leg. E. J. Fıttkau). Diskussion Cryptotendipes acalcar unterscheidet sich besonders ım Puppen- und Larvenstadium so beträcht- lich von den restlichen Gattungsvertretern, daß eine Abtrennung als monotypische Gattung erwogen wurde. Dem widerspricht jedoch zum einen die weitgehende generische Kongruenz der ©’ Imago, zum anderen gemeinsame apomorphe generische Merkmale der Puppe. Es sind dies der fingerförmige Fortsatz der O-Gonopodenscheiden und die kurze stiftförmige posteriomediane D-Borste auf Ter- git II. Die bislang eindeutigste Apomorphie der Gattung, das extrem verlängerte Thorakalhorn, tritt bei ©. acalcar nıcht auf, wenn auch der Trend zu einer Verlängerung am mittleren Thorakalhornast zu erkennen ist. Generisch schwer zu beurteilen sind die larvalen Merkmale der Art. Auf eine nächste Verwandt- schaft mit Cryptotendipes-Arten weist der breit dreilappige Pecten epipharyngis hin. Jedoch kann of- fenbar bei Microchironomus-Arten neben einem einfachen auch ein dreiteiliger Pecten epipharyngis auftreten (Pinder & Reiss 1983). Auch in der Gliederung der dorsalen Kopfsklerite ist C. acalcar ähn- licher Cryptotendipes als Microchironomus. Das Problem ist die Trennung beider Gattungen im Lar- venstadium ohne Berücksichtigung der bisher differentialdiagnostisch ausschließlich benutzten Form des Mentums, das bei C. acalcar atypisch für beide Gattungen ist. Gerade diesem Merkmalskomplex kommt jedoch erfahrungsgemäß bei den meisten Chironominae-Gattungen weit eher spezifische als generische Bedeutung zu. Eine Revision der Larvenmerkmale ist nötig, um beide Gattungen künftig trennen zu können. Unter den holarktischen Arten, und gemessen an Adultmerkmalen, steht Cryptotendipes acalcar der Art ©. darbyi (Sublette) am nächsten, deren bisher unbekannte palaearktische Verbreitung offen- bar von der Mongolei bis Mittelfinnland reicht. Die neuen Fundorte ın der Mongolischen Volksrepu- blik sind (leg. Z. Kaszab; Kaszab 1968): Nr. 1051, 1 CO Imago, Bajan-Ölgij aimak, Tolbo nuur, 2100 m NN, Lichtfang 1.7.1968; Nr. 1087, 1 © Imago, Uvs aimak, Mogoın arschan, Chjargas nuur, 48 km OSO Somon Naranbulag, 1100-1200 m NN, Lichtfang 9.7.1968; Nr. 1144, vereinzelte J’O Imnagines, Bulgan aimak, 11 km W Somon Bajannuur, Südrand des Sees Bajan nuur, 1000 m NN, 24.7.1968. Der nordeuropäische Fund mit zahlreichen OO Imagines ist aus Mittelfinnland, Munsala, Lichtfang 7.- 14.8.1982, leg. K. Müller. Sowohl C. acalcar als auch C. darbyi sınd für Cryptotendi- pes-Arten groß und dunkel, besitzen einen kräftigen Scutumtuberkel und am Hypopyg eine ähnlich geformte Analspitze und Gonostylı. Zusammenfassung Von Cryptotendipes acalcar, spec. nov. werden die ©’ Imago, Puppe und Larve beschrieben. Die Art weicht ın mehreren Puppen- und Larvenmerkmalen erheblich vom bisherigen Gattungskonzept ab, so daß die Gattungszu- gehörigkeit diskutiert wird. Die Jugendstadien sind halophil und besiedeln dominant Salzgewässer der Osttürkei und der Mongolischen Volksrepublik. 214 Literatur Caspaers, N. & Reiss, F. 1989. Die Chironomidae (Diptera, Nematocera) der Türkei. Teil I: Podonominae, Dia- mesinae, Prodiamesinae, Orthocladiinae. — Entomofauna 10: 105-160 Gessner, F. 1957. Van Gölü. Zur Limnologie des großen Soda-Sees in Ostanatolien (Türkei). — Arch. Hydrobiol. 53:.0122 Irion, G. 1973. Die anatolischen Salzseen, ihr Chemismus und die Entstehung ihrer chemischen Sedimente. — Arch. Hydrobiol. 71: 517-557 Kaszab, Z. 1965. Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. 25. Liste der Fund- orte der II. Expedition. — Folia Ent. Hung. 18: 5-36 —— 1968. Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. 186. Liste der Fundorte der VI. Expedition. — Folia Ent. Hung. 21: 389444 Pinder, L. C. V. & F. Reiss 1983. The larvae of Chironominae (Diptera: Chironomidae) of the Holarctic Region- Keys and diagnoses. — Ent. scand. Suppl. 19: 293—435 Reiss, F. (1985) 1986. A contribution to the zoogeography of the Turkish Chironomidae (Diptera). — Israel J. Entomol. 19: 161-170 Ringe, F. 1970. Einige bemerkenswerte Chironomiden (Dipt.) aus Norddeutschland. — Faun.-ökol. Mitt. 3: 5190322 Toureng, J.-N. 1966. Introduciton ä l’&tude Ecologique des Chironomides des eaux douces et saumätres de Camar- gue (Dipteres). — Annls Limnol. 2: 459— 465 24:5 Buchbesprechungen 25. Westrich, P.: Die Wildbienen Baden-Württembergs. Band I Allgemeiner Teil: Lebensräume, Verhalten, Öko- logie und Schutz. — Band II Spezieller Teil: Die Gattungen und Arten. Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart 1989. 972 S., 496 Farbfotos, 396 Verbreitungskarten. ISBN 3-8001-3307-5. Nur wenigen Fachleuten und Wissenschaftlern war bisher bekannt, daß es in Deutschland über 500 Wildbienen- arten gibt. Dr. Paul Westrich gelang mit seinem zweibändigen Werk „Die Wildbienen Baden-Württembergs“ eine einmalige Dokumentation. Er erreicht dadurch auch, daß sich zukünftig viele Naturfreunde den Bienen als einem wichtigen Bestandteil der Natur mit neuem Interesse zuwenden werden. Die Bände sind mit 496 Farbfotos von ho- her bildlicher und wissenschaftlicher Qualität ausgestattet. Es werden noch nie gezeigte Verhaltensweisen darge- stellt. Abläufe im Leben der Bienen und im Zusammenspiel mit anderen Tieren, die ihren Lebensraum mit bean- spruchen, sind eindrucksvoll mit brillanten Abbildungen belegt. Im 1. Band des allgemeinen Teiles sind in 7 Haupt- kapiteln folgende Themen erläutert: 1. Das Untersuchungsgebiet, 2. Die Lebensräume der Wildbienen, 3. Die Le- bensweise der Bienen, 4. Nutznießer und Gegenspieler der Bienen, 5. Bienen und Blüten, 6. Rückgang und Gefähr- dung der Wildbienen und 7. Schutzmaßnahmen für Wildbienen. Der spezielle Teil im 2. Band behandelt weitere 6 Kapitel: 8. Stellung der Bienen unter den Hautflüglern, 9. Kör- perbau der Bienen, 10. Systematik, Taxonomie und Nomenklatur, 11. Methoden, 12. Erforschung der Bienenfauna Baden-Württembergs und 13. Steckbriefe. Im letzten Kapitel werden alle Gattungen und Arten alphabetisch geord- net ausführlich vorgestellt. Das sehr umfangreiche Literaturverzeichnis ist ein Indiz dafür, daß es dem Verfasser ge- lang, das Bienenleben bis ins kleinste Detail zu erforschen und zu dokumentieren. Dieses erstaunlich preisgünstige Werk sollte vielen Forschern Vorlage und Beispiel für eine gelungene Arbeit sein. Jeder Besitzer dieses zweibändigen Buches wird sich an den wunderschönen Bildern und an dem gehaltvollen Inhalt erfreuen und den Bienenarten zu einem Weiterleben verhelfen. E. Diller 26. Drechsler, H.: Altersentwicklung und Altersansprache beim Rotwild. Gestalten, Gesichter, Gehabe, Geweihe, Gebisse. — Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin, 1988. 133 S., 221 Abb. Bei der Regulierung von Rotwildbeständen mit der Büchse ist die Kenntnis des Lebensalters der Tiere von großer Wichtigkeit. Das vorliegende Buch beschreibt Merkmale, die zur Altersbestimmung des Rotwildes geeignet sind. Im Mittelpunkt steht dabei die Altersansprache lebender Tiere. Hier können als Altersmerkmale Besonderheiten der Gestalt, Körperhaltung, Behaarung, Geweih- und Rosenstockbildung wie auch bestimmte altersabhängige Le- bens- und Verhaltensweisen herangezogen werden. Daneben wird auch die Altersbestimmung erlegter Tiere an- hand der Zahnabnutzung oder der Zahnzementzonenbildung beschrieben. Alle Angaben werden ausführlich mit Farbfotos oder Zeichnungen dokumentiert. Der Autor, der über langjährige Erfahrungen mit individuell markier- tem Rotwild verfügt, erläutert auch Fang-, Immobilisierungs- und Markierungsmethoden. Ein Kapitel mit Hinwei- sen zur Erlangung optimaler Bestände durch Bejagung nach Altersklassen beschließt dieses informative Jagdbuch. R. Kraft 216 SPIXIANA | 13 2 | 2122 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341— 8391 Bursa muehlhaeusseri, spec. nov. und Bursa angioyorum, spec. nov., zwei neue Bursiden von den Philippinen (Gastropoda, Bursidae) Von Manfred Parth Parth, M. (1990). Bursa muehlhaeusseri, spec. nov. and Bursa alanbeni, spec. nov., two new Bursidae from the Phillipines (Gastropoda, Bursidae). — Spixiana 13/2: 217—221 Bursa muehlhaeusseri, spec. nov. and Bursa alanbeui, spec. nov. are described from the waters around Cebu, Philippines, and they are compared with Bursa lamarckii Deshayes. Manfred Parth, c/o Prolimex GmbH, Herzogstraße 60, D-8000 München 40, FRG. Anläßlich meiner letzten beiden Reisen auf den Philippinen war es mir möglich, eine größere Serie zweier Bursiden aus der Gattung Bursa s. s. zu sammeln, welche sehr nahe mit der Art Bursa lamarckii Deshayes, 1853, verwandt sind und bislang auch immer mit letzterer verwechselt worden sind. Über das Typenmaterial von Bursa lamarckıi bestehen einige Rätsel. Sicher ist nur, daß sich ein „möglicher Syntypus“ im MNHN in Paris befindet (pers. Mitteilung von Dr. P. Bouchet vom 18.11.1988). Die- ses Exemplar stimmt aber eindeutig mit der Figur von Deshayes im „Atlas de Chonchyliologie“, S. 67 überein. Die beiden neuen Arten unterscheiden sich von Bursa lamarckii konstant in wesentlichen Merkmalen, wie aus nachfolgenden Diagnosen und Vergleichen hervorgeht. Bursa (Bursa) muehlhaeusseri, spec. nov. Typen. Holotypus: Aus tieferen Gewässern aus Cebu; Höhe: 37,3 mm, Breite: 28,4 mm. — Paratypus 1 und 2 (abgebildet): ebenfalls Cebu; Paratypus 1 = Höhe: 39,7 mm, Breite: 29,7 mm; Paratypus 2 = Höhe: 39,0 mm, Breite: 28,5 mm. Holotypus in der Zoologischen Staatssammlung, München. Weitere 30 Paratypen in der Samm- lung des Autors. Kleines, dickschaliges, dorsoventral abgeflachtes, gattungstypisches Gehäuse mit einem Varix- rhythmus von 180° und mit zwei kantigen, sehr kräftigen Höckern inmitten jeden Umgangs. Die Spiralskulptur besteht aus drei markanten Reifen 1. Ordnung, wobei die ersten beiden die er- wähnten Höcker bilden. In Mündungsrichtung erheben sich die Spiralreifen im Varixbereich sehr au- genfällig (gattungstypisch) und bilden auf dem Varixumgang feine Knötchen. Die Gehäusefarbe ist variabel hellbraun bis dunkelbraun mit dunklerer, dünner Spiralreifenfärbung. Die Mündung hat einen kurzen, nach rechts gebogenen Siphonalkanal und oben einen langen, deutlich über den Varices herausragenden Analkanal. Sie ist gekennzeichnet durch einen bräunlich bis purpurfarbenen Mün- dungsring, welcher die ganze Innenlippe einfärbt und auch tief in die Außenlippe hineinragt. Die In- nenlippe ist über die ganze Länge hinweg von unregelmäßig angeordneten weißen bis gelbbraunen Li- rae durchzogen. Das Innenlippenkollar ist über die ganze Länge (auch im oberen Parietalbereich) 2 Fig. 1 und 2: Größenvergleich der Holotypen von Bursa muehlhaeusseri, spec. nov. (links) und B. angioyorum, spec. nov. (rechts). Fig. 1: Dorsalseite; Fig. 2: Ventralseite. gleichmäßig stark und nımmt im obersten Bereich nahe des Analkanals an Stärke nochmals zu. Die Außenlippe hat vier Gruppen von kurzen bis längeren Dentikel, die inneren beiden Gruppen bestehen aus Jeweils zwei Dentikel, wogegen die beiden Gruppen oben neben dem Analkanal und unten neben dem Siphonalkanal zwei bis drei besitzen, d. h. die Gesamtzahl der Dentikel beträgt nie mehr als zehn. Protoconch, Tier und Operkulum nicht bekannt. Derivatio nominis: Ich widme die neue Art meinem Freund Heinrich Mühlhäusser, Freiburg. Fig. 3: Bursa muehlhaeusseri, spec. nov. Paratypus 1 (links) und Paratypus 2 (rechts). Größen: 39,7 mm und 39,0 mm. Fig. 4: Bursa angioyorum, spec. nov. Paratypus 1 (links) und Paratypus 2 (rechts). Größen: 62,7 mm und 53,1 mm. Differentialdiagnose Die am nächsten stehende Art ist, wie erwähnt, Bursa lamarcküi, unterscheidet sıch aber von dieser konstant in folgenden Eigenschaften: Geringere Größe von Bursa muehlhaeusseri: Durchschnittswert der 33 Typen ist 34,3 mm, Bursa lamarckü liegt generell bei 50 mm. 2419 Unterschiedliche Gehäusefärbung: Bei B. lamarckü ist die Färbung schmutzig weißlich-gelb bis dunkelbraun varuert. Kantigere Höcker zwischen den Varices bei Bursa muehlhaeusseri, bei Bursa lamarckü hingegen sind diese immer rundlich und glatt. Die von der Naht jeden Umgangs in axialer Richtung (gegen die Peripherie) verlaufenden Falten (ca. 2-5 mm lang) sind im Gegensatz zu Bursa muehlhaeusseri bei Bursa lamarckii von einem dunklen Farbband umhüllt. Wichtiges Differenzierungsmerkmal ist das Innenlippenkollar, welches bei Bursa lamarckiüi ım obe- ren Bereich an Stärke abnımmt, in der unmittelbaren Nähe des Analkanals jedoch an Stärke wieder zu- nımmt, wogegen bei Bursa muehlhaeusseri das Kollar über die ganze Länge hinweg nahezu gleich stark ist. Ein weiteres wichtiges Differenzierungsmerkmal ist die bei Bursa lamarckii ım oberen Kollar- bereich nach links in die Gehäuseoberfläche übergehende dunkle Fleckenfärbung, welche bei Bursa muehlhaeusseri fehlt. Bursa (Bursa) angioyorum, spec. nov. Typen. Holotypus: Aus tieferen Gewässern bei Cebu; Höhe: 52,7 mm, Breite 38,7 mm. — Paratypus 1: ebenfalls Cebu; Höhe: 62,7 mm, Breite: 41,6 mm. Paratypus 2: ebenfalls Cebu; Höhe: 53,1 mm, Breite: 36,7 mm. Holoty- pus in der Zoologischen Staatssammlung, München; Paratypen in der Sammlung des Verfassers. Das Gehäuse dieser äußerst seltenen Art ist wesentlich größer als das der vorherbeschriebenen und hat auch eine höhere Spira. Ebenfalls mit einem Varıxrhythmus von 180°, jedoch mit weniger kantigen Höckern zwischen den Varices als Bursa muehlhaeusseri. Auf den drei Spiralreifen 1. Ordnung sind feinere und auch größere Knötchen angebracht. Die Gehäusefarbe ist jedoch im Gegensatz zu Bursa muehlhaeusseri beige/creme-farben, d. h. von deutlich hellerer Färbung. Die Mündung hat einen kur- zen, nach rechts gebogenen Siphonalkanal und entgegengesetzt einen sehr langen Analkanal. Die Merkmale der Innen- und Außenlippe sind identisch mit denen von Bursa muehlhaeusseri, ebenso das Innenlippenkollar. Der Holotypus von Bursa angioyorum besitzt als einziges der sich in dieser Gruppe in meiner Sammlung befindlichen 61 Exemplare (3 von B. angiyorum, 33 von B. mnehlhaeusseri, 25 von B. la- marckii) einen guten, aber nicht perfekten Protoconch mit einem Durchmesser von 2,2 mm. Der Apex aller anderen Exemplare ist stark bis sehr stark beschädigt; dies scheint ein Phänomen bei einigen Ar- ten ın dieser Gattung zu sein (u. a. B. asperrima Dunker, 1862; B. bufonia Gmelin, 1791; B. cruentata G. B. Sowerby II), wogegen bei anderen Arten der Apex generell sehr gut erhalten ist (zum Beispiel: B. rhodostoma Beck in G. B. Sowerby, 1835, aber nur bei den Exemplaren von den Philippinen; Ex- emplare aus dem Roten Meer und aus Ostafrika hingegen besitzen ebenfalls einen stark beschädigten Apex!). Differentialdiagnose Bursa angioyorum unterscheidet sich von Bursa lamarckii vorrangig aufgrund seiner Gehäusefär- bung sowie seiner Höhen-/Breiten-Relation. Ein weiteres Differenzierungsmerkmal ist das Innenlip- penkollar, welches im Gegensatz zu Bursa lamarckı über die ganze Länge von gleicher Stärke ist. Ebenfalls fehlt in Bursa angioyorum die dunkle Fleckenfärbung im Parietalbereich. Von Bursa muehl- haeusseri unterscheidet sich B. angioyorum auf den ersten Blick durch Größe und Färbung. Derivatio nominis: Ich widme die neue Art dem Ehepaar Kety und Mario Angioy, Rom. 220 Danksagung Ich bedanke mich bei Herrn Dr. Philippe Bouchet und Herrn Dr. Dieter Röckel für ihre freundlichen Informa- tionen über das Typenmaterial von Bursa lamarckü. Literatur Angeletti, S., M. Ferrario, 1983. Conchiglie di tutto il mondo, Vol. 3 Beu, A. G. 1981. Australian Gastropods of the Family Bursidae Part I. The families of Tonnacea, The genera of Bur- sidae, and Revision of species previously assigned to Tutufa. — Jousseaume 33 (No. 5): 248— 324 —— A.G. 1986. Taxonomy of gastropods of the families Ranellidae (= Cymatiidae) and Bursidae. Part I. Adop- tion of Ranellidae, and review of Linatella Gray, 1857. — New Zealand J. Zool. 13: 241—266 —-— A.G. 1987. Taxonomy of gastropods of the families Ranellidae (= Cymatiidae) and Bursidae. Part II. Des- eriptions of fourteen new Indo-West Pacific species and subspecies, with revisions of related taxa. — New Zea- land J. Zool. 13: 273—355 Reeve, L. A. 1844. Monograph of the genus Ranella. — Conchologia Iconica 2 221 Buchbesprechungen 27. Trense, W.: The Big Game of the World. — Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin, 1989. 413 S., 381 meist farbige Abb., 316 Verbreitungskarten. Das Buch schließt inhaltlich an die erfolgreiche Publikation des Autors (zusammen mit Th. Haltenorth) „Das Großwild der Erde und seine Trophäen“ (1956) an und behandelt 250 jagdbare Großsäugetierarten aus den Grup- pen Paarhufer, Unpaarhufer, Raubtiere sowie Elefanten und Erdferkel. Die Prämisse „jagdbar“, die der Autor in der Einleitung als Auswahlkriterium nennt, trägt in zahlreichen Fällen jedoch eher hypothetischen Charakter, da auch Arten aufgenommen wurden, die so selten bzw. in ihrem Bestand so bedroht sind, daß eine legale Bejagung auf sie kaum je möglich sein wird. Es lag aber wohl auch nicht in der Absicht des Autors, Anleitungen zur Aus- übung der Jagd auf die behandelten Arten zu geben. Vielmehr werden in übersichtlicher Form biologische Daten — Merkmale, Maße und Gewichte, Verhalten, Trophäenstärke und geographische Verbreitung — für die behandel- ten Arten wiedergegeben. Das Buch enthält sehr viel Information, die Ausstattung mit Fotos, Zeichnungen und Verbreitungskarten ist reichhaltig. Insbesondere sind die Recherchen des Autors zur Bestandssituation der großen Wildsäugetiere zu würdigen. Verwunderlich ist jedoch, daß der sagenhafte Andenwolf („Dasycyon hagenbecki“) aufgenommen wurde (noch dazu in der falschen Gattung Dusicyon), der sicher keine real existierende Art darstellt, sondern in den Bereich der Kryptozoologie gehört. Ansonsten sind die Angaben aber gut fundiert, die systemati- sche Einteilung orientiert sich nach den jeweils neuesten Revisionen. Erwähnenswert sind die Beiträge über den Ur- sprung und die Entwicklung der Stirnwaffen (von A. B. Bubenik), über die Gefahr der Bastardisierung von Wild- populationen (von V. Geist) sowie zum kulturgeschichtlichen Wandel der Jagd (von S. Schwenk). Unklar ist, nach welchen Kriterien das vierseitige Literaturverzeichnis zusammengestellt wurde, jedenfalls findet man dort kaum einen der im Text zitierten Autoren. Es wäre dringend zu wünschen, daß in einer eventuellen zweiten Auflage die verarbeitete Literatur auch ordentlich zitiert wird. R. Kraft 28. Amann, G.: Säugetiere und Kaltblüter des Waldes. — Verlag Neumann-Neudamm, Melsungen, 1987. 336 S., zahlr. Abb. Das Buch beschreibt in anschaulicher und leicht verständlicher Weise Merkmale und Lebensweise verschiedener mitteleuropäischer Tierarten. Den Titelzusatz „des Waldes“ sollte man nicht allzu wörtlich nehmen, da nur wenige der behandelten Arten ausgesprochene Waldbewohner sind. Die insgesamt 206 berücksichtigten Arten verteilen sich auf folgende Gruppen (in Klammern Anzahl behandelter Arten): Ringel- und Plattwürmer (7), Mollusken (55), Arthropoden (55), Amphibien (15), Reptilien (8) und Säugetiere (66). Diese Artenzahlen zeigen, daß die Auswahl relativ subjektiv vorgenommen wurde und keinen Anspruch auf Vollständigkeit erhebt, selbst für die BRD ist das Arteninventar nicht vollständig. Der Schwerpunkt des Textes liegt weniger in der Beschreibung diagnostischer Merkmale, sondern eher in der Darstellung der Lebensweise und des Verhaltens. Angaben zur geographischen Ver- breitung sind entweder sehr allgemein oder fehlen. Insekten und Vögel sind nicht berücksichtigt, hier wird auf ent- sprechende Veröffentlichungen des Autors im selben Verlag verwiesen. Im Tafelteil in der Mitte des Buches sind die Arten in farbigen Zeichnungen abgebildet, außerdem werden Säugetierschädel, Trittsiegel, Losungen und Fraß- spuren dargestellt. Wer sich einen raschen Überblick über die Lebensweise einheimischer Tiere verschaffen möchte und dabei kei- nen allzu großen Wert auf systematische Vollständigkeit legt, wird an dem ansprechend gestaltetem Buch seine Freude haben. R. Kraft 222 SPIXIANA | 13 | 2 | 223225 | München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 New records of Leptothorax ants with cysticercoids of the cestode, Choanotaenia unicoronata, and the rearing ofthe tapeworm in quails ByL.Peru, L. Plateaux, A. Buschinger, P. Douwes, A. Perramon and J. C. Quentin Peru, L., Plateaux, L. Buschinger, A., Douwes, P. Perramon, A. & J. C. Quentin (1990): New records of Leptothorax ants with cysticercoids of the cestode, Choano- taenia unicoronata, and the rearing of the tapeworm in quails. Spixiana 13/2: 223—225 Until recently the ant Leptothorax acervorum as intermediate host of the tapeworm Choanotaenia unicoronata had been found in one site only, in the Italian Dolomites near Dobbiaco, South Tyrol. We report here two new localities, one inthe Val Lunga near Selva, also in the Dolomites, the other one near Wallgau in the Isar valley, Bavaria (FRG). The adulttapeworm was reared in numbers by infesting young quails with pa- rasitized ants. L. Peru, Musee des Sciences Naturelle, 2 rue Marcel Proust, F-45000 Orleans L. Plateaux, Labo. d’Evolution, 105 boulevard Raspail, F-75006 Parıs A. Buschinger, Inst. für Zoologie, Technische Hochschule, D-6100 Darmstadt P. Douwes, Dept. Zoology, University of Lund, S-22362 Lund A.Perramon, Labo. de Genetique factorielle, INRA-CNRZ, F-78350 Jouy-en-Josas J. ©. Quentin, Labo. d’Ecologie Animale, Universite d’Orleans, F-45046 Orleans Cedex During the 10th International Congress of IUSSI at Munich two of the authors (P. Douwes and A. Buschinger) collected some colonies of the ant, Leptothorax acervorum (Fabr.), on 20 August, 1986, in pine forest along the Isar river, between Wallgau and Vorderriß. These ants inhabited dead branches on the forest floor, or rotting tree stumps. Two colonies contained, besides normal, reddish- brown ants, a number of yellow specimens which were infested by cysticercoid larvae of a cestode (Plateaux 1972, Buschinger 1973, Peru 1982). L. Plateaux kept these colonies in laboratory culture. One colony initially contained a queen, 17 normal and one yellow worker, and some 40 larvae. In the other colony a queen and 31 normal workers, four yellow, parasitized intermorphs (“intercasts”), 17 yellow workers and a few larvae were present. The infested ants looked very similar to those collected by Buschinger (1973) at Carbonin (= Schluderbach, close to Dobbiaco/Toblach, South Tyrol) in the Italian Dolomites. The newly detected site near Wallgau, about 110 km NW of Carbonin, represents the second locality where cestode-infested L. acervorum have been found. On 9 July, 1987, A. Buschinger collected one further colony (one normal L. acervorum queen, 24 normal workers, two yellow dealate females and 5 yellow workers, numerous eggs, larvae and worker pupae), in the Val Lunga/Langental, near Selva/Wolkenstein in the Dolomites, about 35 km W of the first site at Carbo- nin. The parasite of the ants from Carbonin had been identified as Choanotaenia unicoronata (Fuhr- mann), with some reservation (Buschinger 1973). According to Mettrick (1958) the principal hosts of adult C. unicoronata are passeriform birds of the genus Turdus. Peru (1982) suggests that piciform birds might belong to the principal hosts of the cestode from South Tyrol. L. Peru dissected some ants from Wallgau, and confirmed that the cysticercoids were identical to those from Carbonin. 223 L. Peru and L. Plateaux have tried to realıze the cycle of the parasite. With the aid of A. Perramon they infested quails (Coturnix coturnix [L.]) with yellow ants containing cysticercoids, and obtained a number of adult tapeworms. On 29 April, 1987, seven newly hatched quails ingested one or two pa- rasitized ants each (13 ants in total). The quails were then reared for three weeks. Five quails unfortunately died prematurely, and it was not possible to check them for tapeworms. The remaining two were dissected, with the aid of J. C. Quentin, on 20 May, 1987. They contained 7 and 49 Choanotaenia adults, respectively. These tapeworms (Fig. 1) exhibit the characters of Choano- taenia unicoronata, particularly with respect to the shape of their suckers and crooks (Fig. 2), as did already the cysticercoids. & Fig. 1: Young adult of Choanotaenia unicoronata with six proglottids. c = crooks, s = suckers Fig. 2: Anterior part of Choanotaenia unicoronata with crooks (c) and suckers (s). a. Invaginated, b. devaginated rostrum. The adults of C. unicoronata are larger than those of Anomotaenia brevis (Clerc), another cestode having intermediate hosts of the ant genus Leptothorax. This tapeworm, a parasite of piciform birds, has also been reared in quails (Peru, 1982; Peru et al., 1989). Of 20 young quails infested by ingestion of three to five yellow L. nylanderi, 11 survived until dissection. Nine of them were parasitized by three to 11 tapeworms, and two did not contain the parasite (mean 4.3). This result, however, was only possible with a particular experimental diet for the quails. A. brevis, thus, is apparently not very well adapted to parasitation of a galliform bird like the quail. C. unicoronata, on the other hand, is more able to develop in the quail with the same special diet. A high fraction of the infested birds have died, perhaps because of atoo heavy parasitation, but the two surviving ones contained comparatively many adult tapeworms, namely seven and 49, respectively. This fact suggests that in nature certain galliform birds might belong to the principal hosts of C. uni- coronata. In the mountainous areas where infested ants have been found, the black grouse (Lyrurus tetrix [L.]) and the hazel hen (Tetrastes bonasia [L.]) are possible candidates for thıs role. With respect to host specificity of the two tapeworms it is remarkable that ©. unicoronata cysticer- coids have been found in Leptothorax (Leptothorax) acervorum and two of its (related) socıal parasi- tes, the inquiline ant, Doronomyrmex kutteri (Buschinger), and the slave-maker Harpagoxenus sub- laevis (Nylander), both at Carbonin, South Tyrol (Buschinger 1973, Peru 1982), but only once ın a Leptothorax species belonging to the subgenus Myrafant (L. nigriceps, at Carbonin, Peru, 1982). A. brevis, in contrast, is parasitizing a number of Leptothorax (Myrafant) species, among them most frequently L. nylanderi, but was never met with in a species belonging to the subgenus Leptothorax (Buschinger 1973, Peru 1982). A final problem refers to the ranges of the two cestode species. A. brevis occurs in numerous sites in France and West Germany, whereas C. unicoronata as a parasite of Leptothorax has yet been found in three sites only, all in the Alps. We may suspect that it is more widespread in Europe, too, however, in some regions where L. acervorum is abundant, the cestode is evidently lacking. In the three sites where C. unicoronata has been found it is present in one out of 10 to 20 ant nests checked. But in the vicinity of Nuremberg (Bavaria), A. Buschinger and his coworkers have collected or checked, over 25 years, more than 5.000 L. acervorum colonies, and did not find any infested. Several hundred colonies of this ant have been checked also in the Aosta valley (Italy), in the Swiss Valley (Switzerland), near Briancon (French Alps), in the Pyrenees (France/Spain), and in S-Sweden (where P. Douwes has col- lected about 1.500 L.acervorum colonies). It is as yet not possible to provide any explanation for the apparent lack of C.unicoronata-infested ants in all these areas. According to Mettrick (1958), C. unı- coronata is a widespread parasite of Turdus, hence infested ants could occur in all the localities mentioned above. References Buschinger, A. 1973. Ameisen des Tribus Leptothoracini (Hym., Formicidae) als Zwischenwirte von Cestoden. — Zool. Anz. 191: 369 —380 Mettrick, D. F. 1958. Helminth parasites of Hertfordshire birds. II Cestoda. — ]. helmin. 32: 159—194 Peru, L. 1982. Fourmis du genre Leptothorax et Cestodes Cyclophyllides. Modifications de l’höte intermediaire sous P’influence du cysticercoide. — These de specialite: Entomologie, Universite Paris VI, mars 1982 —— , Plateaux, L., Perramon, A. & J. C. Quentin, 1989. Utilisation de la Caille (Oiseau Galliforme) et d’une Fourmi Leptothorax (Hymenoptere, Myrmicidae) comme hötes de laboratoire pour l’elevage de Cestodes d’Oiseaux. — Bull. soc. Zool. France 114 (1): 27—34 Plateaux, L. 1972. Sur les modifications produites chez une Fourmi par la presence d’un parasite Cestode. — Ann. Sc. Nat. Zool., 12e serie, 14 (3): 203—220 225 Buchbesprechungen 29. Herre, W. & M. Röhrs: Haustiere — zoologisch gesehen. — Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, New York. 2., völlig neu bearb. und erw. Aufl. 1990. 412 S., 113 Abb., 16 Tab., geb. Die Autoren dieses Buches haben durch ihre Arbeiten der Domestikationsforschung in den vergangenen Jahr- zehnten entscheidende Impulse verliehen. In ihrem erstmals 1973 erschienenen Buch stellten sie alle wesentlichen Aspekte der Haustierwerdung zusammenfassend dar und weckten damit bei vielen Zoologen das Interesse an der Domestikationsforschung, die sich seither zu einem eigenständigen Wissenschaftszweig entwickelt hat. Die vorlie- gende Neuauflage ist wesentlich umfangreicher geworden und berücksichtigt alle neueren Ergebnisse aus den ver- schiedenen Teilbereichen der Haustierforschung. So können nun die Abstammungsgeschichte und Rassenbildung der einzelnen Haustierarten sehr viel ausführlicher dargestellt werden, außerdem sind auch Vögel, Fische und In- sekten, die zu Haus- oder Nutztieren wurden, in diese Erörterungen mit einbezogen. Aufgrund neuerer prähisto- rischer Funde lassen sich bei den meisten Arten präzisere Angaben über zeitliche Datierung und geographischen Ursprung der Domestikation machen. Neu aufgenommen wurde die Besprechung moderner Neudomestikationen von Farm-, Labor- und Heimtierarten, die Kapitel über die domestikationsbedingten Veränderungen von Körper- bau, Physiologie und Verhalten wurden erweitert und aktualisiert. Bei der Erörterung der wilden Stammarten bzw. -unterarten sehen die Autoren ihre in der Erstauflage vertrete- nen Ansichten auch durch neue Funde im wesentlichen bestätigt. Diese Anschauungen mögen gut begründet sein, dennoch registriert man mit Erstaunen, daß die Publikationen von H. Hemmer, der bei einigen Haustierarten an- dere Vorstellungen zur Abstammung entwickelte, keinerlei Erwähnung finden. Abgesehen davon wurde aber um- fangreiches Schrifttum ausgewertet. Das Buch vermittelt einen hervorragenden und ausführlichen Überblick über das Wesen der Domestikation. Es veranschaulicht, welch durchgreifende Veränderungen der tierische Organismus im Hausstand erfahren hat, wür- digt aber auch diese wohl einmalige Kulturleistung des Menschen. Da neben rein zoologischen und phylogeneti- schen Aspekten auch kulturgeschichtliche Zusammenhänge angesprochen werden, wird das Buch nicht nur bei Fachzoologen auf großes Interesse stoßen. R. Keratt 30. Pflumm, W.: Biologie der Säugetiere. — Pareys Studientext, Bd. 66. Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin, 1989. 565 S., 413 Abb., 4 Tab. Dem Autor ist der bemerkenswerte Versuch gelungen, die Besonderheiten des Säugetierorganismus unter ent- wicklungsgeschichtlichen und funktionellen Gesichtspunkten in einem einzigen Lehrbuch ausführlich darzustel- len. Allein das Inhaltsverzeichnis umfaßt mehr als 10 Seiten, so daß die Hauptthemen hier nur stichpunktartig an- gegeben werden können: Grundsätzliches zum Körperbau; Stoffwechsel und Energieumsatz; Bau und Funktion verschiedener Organe wie Haut, Epidermisstrukturen, Zähne; Fortpflanzung und Jungenaufzucht; Anatomie des Skelettes und Fortbewegungsweisen; Gehirn, Sinne und Verhalten; Nahrungserwerb und Verarbeiten der Nah- rung; Evolution. Das Buch endet mit einem 50seitigen (!) Überblick über das System rezenter Säugetiere. Besonders ausführlich werden Merkmale behandelt, die für Säugetiere typisch sind bzw. bei Säugetieren eine besondere Ent- wicklungshöhe erreicht haben — also z. B. Wärmehaushalt, Milchdrüsen, Haare, besondere Gebißanpassungen, Fortpflanzungsorgane, Echoortung. Die verschiedenen Organsysteme werden jeweils in Zusammenhang mit ihrer Funktion und Leistung besprochen, in den Funktionskreisen Fortpflanzung, Nahrungserwerb und Orientierung wird besonders ausführlich auf das Verhalten verschiedener Gruppen eingegangen. Die Fachkompetenz des Autors ist ebenso zu würdigen wie seine didaktische Fähigkeit. Trotz hohen wissenschaftlichen Niveaus werden auch komplizierte Sachverhalte allgemeinverständlich dargestellt. Das Buch kann jedem, der sich für Säugetiere und ihre besonderen Anpassungen interessiert, empfohlen werden. R. Kraft 31. Radinsky, L.: The Evolution of Vertebrate Design. — University of Chicago Press, Chicago und London, 1987. 188 S., zahlr. Abb. Das Buch beschreibt in kurz gefaßter Form die Geschichte der Wirbeltiere, angefangen von den Östracodermi des Paläozoikums über die verschiedenen fossilen Gruppen der Knochen- und Knorpelfische, Amphibien und Reptilien bis zu den rezenten Vögeln und Säugetieren, wobei auch die Fossilgeschichte des Menschen und seiner 226 Buchbesprechungen Vorfahren relativ ausführlich dargestellt wird. Im Mittelpunkt stehen die Bauplanprinzipien der verschiedenen Klassen und Ordnungen sowie deren systematische und zeitliche Einordnung. Die Einleitungskapitel machen mit Methoden der Fossildatierung und den Grundregeln zoologischer Klassifizierung vertraut. Durch die Verbindung von Paläontologie und funktioneller Anatomie versteht es der Autor ausgezeichnet, die wesentlichen evolutionären Trends in der Geschichte der Wirbeltiere verständlich zu machen. Das Buch kann aus- führlichere Werke der vergleichenden Wirbeltieranatomie nicht ersetzen, dank seiner kurzen, aber wissenschaftlich seriösen Darstellungsform gibt es aber einen hervorragenden Überblick über 500 Millionen Jahre Wirbeltierent- wicklung. Besondere Erwähnung verdient die sprachliche Ausdrucksform; der Autor schildert die Entwicklung der Wirbeltierklassen über die geologischen Zeiträume hinweg so anschaulich und lebendig, daf3 das Buch auch für den Spezialisten eine geradezu spannende Lektüre sein wird. R. Kraft 32. Ansell, W.F.H. & R. J. Dowsett: Mammals of Malawi. An annotated check list and atlas. — The Trendrine Press, Zennor, St. Ives, Cornwall, 1988. 170 S., 180 Verbreitungskarten. In den aktuellen säugetierfaunistischen Werken über Süd- bzw. Ostafrika wird Malawi, an der Schnittstelle zwi- schen beiden zoogeographischen Regionen gelegen, nicht berücksichtigt. Das vorliegende Buch schlieft diese Lücke. 187 Säugetierarten, deren Vorkommen in Malawi durch Museumsmaterial belegt ist, werden in systemati- scher Reihenfolge aufgezählt und ihre Taxonomie und Verbreitung besprochen. Bei polytypischen Arten werden auch die in Malawi vorkommenden Unterarten genannt, in zweifelhaften Fällen wird die Abgrenzung von Subspe- zies diskutiert. Für jede Art gibt es eine Verbreitungskarte, außerdem werden bei jeder Art Sammlungen und Mu- seen aufgeführt, die entsprechendes Material besitzen. Besonders bemerkenswert ist, daß für alle Gattungen, Arten und Unterarten das vollständige Zitat der Erstbeschreibung und die Typuslokalität angegeben werden. Das Buch zeigt, daß die Säugetierfauna des südafrikanischen Subkontinents und seiner nordöstlichen Randbereiche erstaun- lich gut erforscht ist. Rekratt 33. Chepko-Sade, B. D. & Z. Tang Halpin: Mammalıan Dispersal Patterns. The Effects of Social Structure on Po- pulation Genetics. — University of Chicago Press, Chicago und London, 1987. 342 S., mehrere Abb. und Tab. Das vorliegende Buch enthält die Beiträge eines Symposiums, das 1984 in Denver (Colorado, USA) abgehalten wurde und auf dem sowohl empirisch arbeitende Feldbiologen als auch theoretisch orientierte Populationsgeneti- ker den Einfluß des Dispersionsverhaltens auf die genetische Struktur von Säugetierpopulationen und damit auf den Ablauf und die Geschwindigkeit der Evolution diskutierten. Als Dispersionsverhalten („dispersal“) wird die Wan- derung eines Individuums vom Ort seiner Geburt oder Aufzucht bis zu dem Ort, an dem es sich fortpflanzt, defi- nıert. Den Hauptteil des Buches bilden die Ergebnisse verschiedener, zum Teil mehrjähriger Freilandbeobachtun- gen an individuell markierten Säugetierpopulationen (Weißwedelhirsche, verwilderte Hauspferde, Wölfe, Schwarzbären, Präriehunde, Känguruhratten, Pfeifhasen), in denen die Sozialstruktur sowie Migrations- und Fort- pflanzungsverhalten untersucht wurden. Weitere Beiträge untersuchen Migration, Genfluß und genetische Varia- bilität bei verschiedenen Kleinsäugerarten, bei menschlichen Populationen in USA bzw. Neu Guinea, die relativ isoliert leben, und bei freilebenden Rhesusaffen. Diese konkreten Daten bilden die Grundlage für ein mathemati- sches Modell, mit dem die effektiven Populationsgrößen für die behandelten Arten errechnet werden können und das auch auf andere Säugetierarten übertragbar sein soll. Das Buch enthält wichtige und aktuelle Ergebnisse demo- graphischer und populationsgenetischer Forschung, doch ist die theoretische Aufarbeitung der gewonnenen Daten für den Nicht-Ethologen nicht gerade leicht nachzuvollziehen. Ein einleitendes Kapitel, in dem auch die wichtig- sten soziobiologischen Fachausdrücke erläutert werden, erleichtert jedoch den Einstieg. R. Kraft 39. Gray, D.R.: The Muskoxen of Polar Bear Pass. — Fitzhenry & Whiteside/National Museum of Natural Scien- ces, National Museums of Canada, Ontario, 1987. 191 S., zahlr. Abb. Der Autor dieses Buches verbrachte zwischen 1968 und 1978 insgesamt 50 Monate auf Bathurst Island, einer In- sel zwischen Grönland und Kanada, um mit einem Team von Helfern das Verhalten der Moschusochsen unter den natürlichen Bedingungen der arktischen Tundra zu studieren. Das Beobachtungsgebiet, eine flache, windge- 227 schützte Talsenke, ist ein bevorzugter Aufenthalt- und Durchzugsort für Grofßsäugetiere. So konnten Moschus- ochsen zu fast allen Jahreszeiten in großer Zahl gesichtet und beobachtet werden. Die Ausdauer und der große per- sönliche Einsatz des Autors — die Temperaturen betrugen zeitweise —40°C — wurden mit faszinierenden Einblik- ken in den gesamten Lebenszyklus der Moschusochsen belohnt. So konnten unter anderem die Verhaltensentwick- lung bei den Kälbern, der jahreszeitliche Zyklus des Sozial- und Fortpflanzungsverhaltens, die Sozialstruktur der Herden sowie die Beziehungen der Moschusochsen zu anderen Tieren ihrer Umgebung beobachtet und mit zahl- reichen Fotos dokumentiert werden. Besonders spektakulär verliefen die Begegnungen von Moschusochsenherden mit Wolfsrudeln. Der Autor schildert sowohl die Taktık der Wölfe, einzelne Moschusochsen aus der Herde zu se- parieren, wie auch die Verteidigungsstrategien der angegriffenen Moschusochsen. Das Buch ist nicht nur eine um- fassende und empfehlenswerte Monographie über den Moschusochsen und seine Anpassungen an extreme Um- weltbedingungen, sondern gleichzeitig eine hervorragende Darstellung über die Mechanismen des Ökosystems der arktischen Tundra. R. Kraft 35. Kingdon, J.: East African Mammals. An Atlas of Evolution in Africa. Vol. II Part B (Large Mammals). — The University of Chicago Press, 1989 (Reprint). 436 S., zahlr. Abb. Jonathan Kingdon behandelt in seinem mehrbändigen Werk die Systematik, Evolution, Verbreitung und Ökolo- gie der Säugetiere von Kenia, Uganda und Tansania. Der vorliegende Band, der bereits 1979 erschien und nun in unverändertem Nachdruck neu aufgelegt wurde, enthält die Ordnungen der Rüsseltiere, Unpaarhufer sowie die Paarhuferfamilien Schweine, Flußpferde, Kamele, Hirschferkel und Giraffen. Die Boviden werden im Teil C des dritten Bandes behandelt. Die Bücher sind nicht mit herkömmlichen Bestimmungsbüchern oder Feldführern zu vergleichen, obwohl auch die diagnostischen Merkmale der rezenten Arten beschrieben werden. Der Autor zeich- net jedoch darüberhinaus ein ausführliches Bild der Evolution und Ausbreitungsgeschichte der behandelten Ord- nungen und Familien vom Tertiär bis in die Gegenwart. Besonderes Gewicht wurde dabei auf die Fossilgeschichte und die Rekonstruktion von Stammbäumen gelegt. Aber auch die geographische Variation von Färbung und Zeich- nungsmuster rezenter Arten, die Abgrenzung von Unterarten und die Veränderungen der Verbreitungsareale in- folge Klima- oder Vegetationsveränderungen werden dargestellt. Wie die übrigen Bände der Reihe ist auch der vor- liegende Band mit zahlreichen Zeichnungen unterschiedlicher Qualität ausgestattet, von detailliert ausgeführten Habituszeichnungen über sehr informative anatomische Skelet- und Muskelstudien bis zu unvollendeten oder schemenhaften Feldskizzen. Der Autor, der einen großen Teil seines Lebens in Afrika verbrachte, ist einer der größten Kenner afrikanischer Säugetiere. Seine Bücher vermitteln über die reine Formenkenntnis hinaus ein tiefer- gehendes Verständnis für die Entwicklung der afrikanischen Säugetierfauna. Regkeratt 36. Gauld, I. und Bolton, B.: The Hymenoptera. Oxford University Press, British Museum (Nat. Hist.) 1988. 332 S., 10 Taf. ISBN 0-19-858521-7. Von den Autoren und Herausgebern Gauld und Bolton und in Zusammenarbeit mit T. Huddleston, M. G. Fit- ton, N. S. R. Shaw, ]J. S. Noyes, M. C. Day, G.R. Else, N. D. M. Fergusson und $. L. Ward, wurde ein wichtiges und zeitgerechtes Buch über die Hautflügler verfaßt. Die Hymenopteren, eine der artenreichsten Insektenordnungen mit etwa 100000 weltweit beschriebenen und vermutlich über 250000 noch zu erwartenden Arten, tragen wesentlich zum Erhalt des ökologischen Gleichge- wichtes bei. Das vorliegende Buch basiert auf der britischen Fauna, wurde in vielen Teilen auf Mitteleuropa und die Holarktis ausgedehnt. Das Werk ist durch 11 Hauptkapitel klar gegliedert. Folgende Überschriften verdeutlichen den Inhalt: 1. Introducing the Hymenoptera, 2. The biology of the Hymenoptera, 3. Economic importance of Hy- menoptera, 4. Collecting and studying Hymenoptera, 5. The structure of Hymenoptera, 6. Classification and the Hymenoptera, 7. The evolution of the order, 8. Key to superfamilies occurring in Britain, 9. Symphyta, 10. Apo- crita: the parasitoid groups, 11. The aculeate apocritans. Ausführlich werden die interessanten biologischen Funktionen und besonders der Parasitismus der Hymenopte- ren behandelt, eines der wichtigsten und kompliziertesten Phänomene dieser Insektengruppe, wie auch deren so- ziale Strukturen. Viele Strichzeichnungen ergänzen den leichtverständlichen Text, der durch schöne und informa- tive Farbfotos aufgelockert wird. Ein Bestimmungsschlüssel für die Superfamilien ermöglicht eine großräumige Vorbestimmung, und Schlüssel für die Familien mit Habitusabbildungen typischer Vertreter erleichtern eine wei- tere Aufteilung. Jeder Familie ist ein Steckbrief über Charakteristika, Verbreitung, Artenzahl und Biologie beige- fügt. So ist man sehr schnell und umfassend über ein interessantes Teilgebiet der Hymenoptera informiert. Ein um- fassendes Literaturverzeichnis rundet das schöngebundene Buch wissenschaftlich ab. Es ist ein Handbuch für jeden Biologen, und ein unverzichtbares Handwerkszeug für den ökologisch Interessierten. E. Diller 228 SPIXIANA - ZEITSCHRIFT für ZOOLOGIE erscheint im Selbstverlag der Zoologischen Staatssammlung München Ein Jahresabonnement kostet 120,- DM oder 60 US-$ . Supplementbände werden ge- sondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der „Freunde der Zoologischen Staatssamm- lung München“ können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von 50,- DM beziehen. SPIXIANA - Journal of Zoology is edited by The State Zoological Collections München Annual subscription rate is 60 US-$ or any internationally convertible currency in the value of 120,- DM. Supplements are charged at special rates depending on the number of prin- ted pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of 50,- DM. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-8000 München 60 Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den all- gemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Ta- bellen sind, wie auch die Abbildungsvorlagen, gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Beitrages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten), Kurzbeiträge weniger als 3 Druckseiten umfassen. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Her- ausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 3 Hefte mit ihrer Arbeit. Sonder- drucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung sollte bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. Itmustbetyped on one side of the paper only and double spaced with a margin of at least four centimeters. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should ob- serve the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Short contributions consist of less than three printed pages. The publication of this journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 3 copies of the part of the volume in which their paper appears. Reprints can be ordered when the proofs are returned. 18. DM 56,-; 19. US$ 40.-; 20. Aus$ 60.-; 21. US$ 29.95; 22. DM 13,80; 23. DM 39,80; 24. DM 38,-; 25. DM 88,-; 26. DM 58,-; 27. DM 438,— (Leder), DM 238,— (Leinen); 28. DM 48,—; 29. DM 68,-; 30. DM 58,-; 31. US$ 14.95; 32. £ 12.-; 33. US$ 22.95; 34. US$ 50.35. US$ 43,25; 36. £35,-; INHALT - CONTENTS TIEFENBACHER,L.: Eualus kinzeri, a new hippolytid shrimp from the Weddell Sea (Antarctica) (Crustacea, Decapoda, Natantialias asus Rn U ARE NAIYANETR, PH. & P.K. L. NG: Two new species of Potamon Savigny, 1816 s. |. from Chiangmai Province, north-western Thailand with a note on Potamon (Potamon) co- chinchinense De Man, 1898 (Crustacea, Deca- poda, Brachyura, Potamidae) .... 2.2.2... VON BAYERN, HERZOG ALBRECHT & E. POPP: Zur Gattung „Hya- lomma“ aus Anlaß eines Massenbefalls mit Hya- lomma marginatum (Ixodoidea, Ixodidae, Rhipi- cephalinae) tw a nl ae INGRISCH, S.: Grylioptera and Orthoptera s. str. from Nepal and Darjeeling in the Zoologische Staatssammlung .. BAEHR,M.: A new species of Microlestodes Baehr from Western Australia (Insecta, Coleoptera, Cara- bidaeHlieBiinde) 2... a. u a MATEU, J.: Contribution a la connaissance des Col&opteres carabiques de l’archipel du Cap Vert (Insecta, GoleopteraxGarabidae) 2... em i.tne BALKE,M.: Ein neuer Rhantus Dejean von den Gesellschafts- inseln (Insecta, Coleoptera, Dytiscidae)...... Sana TINAUT, A.: Teleutomyrmex kutteri, spec. nov. A new species from Sierra Nevada (Granada, Spain) (Hymen- Optera. Fornmieidae) ... rn. ei er REISS, F.: Cryptotendipes acalcar, spec. nov., ein aberranter Gattungsvertreter aus palaearktischen Salz- gewässern (Chironomidae, Diptera)............ PARTH,M.: Bursa muehlhaeusseri, spec. 'nov. und Bursa angioyorum, spec. nov., zwei neue Bursiden von den Philippinen (Gastropoda, Bursidae)........ PERU, L., L. PLATEAUX, A. BUSCHINGER, P. DOUWES, A. PERRAMON &J.C. QUENTIN: New records of Leptothorax ants with cysticer- coids of the cestode, Choanotaenia unicoronata, andtherearingofthetapeworminquails........ Buchbesprechungen............ 20.000. 148, 186, 200, 216, 222 SPIXIANA 117-228 München, 31. Juli 1990 ISSN 0341-8391 Seite 117120 121-130 131-147 149-182 183-185 187-194 195.199 201-208 209215 217,22 223-225 226-228 Sr staag,, LIBRARY JAN 25 1991 HARVARD UNIVERSITY Rünche® oPIAIAN Zeitschrift für Zoologie ISSN 0341— 8391 SPIXIANA 229-340 | München, 1. November 1990 SPIAIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manu- skripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften mit insgesamt 320 Seiten. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis in Mor- phology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in Ger- man, English or French. A volume of three issues collectively containing 320 pages will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion - Editor-in-chief Schriftleitung - Managing Editor Prof. Dr. E. J. FITTKAU Dr. M. BAEHR Redaktionsbeirat — Editorial board Dr. M. BAEHR Dr. R. FECHTER Prof. Dr. J. REICHHOLF Dr. E.-G. BURMEISTER Dr. U. GRUBER Dr. F. REISS Dr. W. DIERL Dr. R. KRAFT Dr.G. SCHERER Dr. H. FECHTER Dr..E- POPP Dr. L. TIEFENBACHER Manuskripte, Korrekturen und Bespre- Manuscripts, galley proofs, commenta- chungsexemplare sind zu senden an die ries and review copies of books should be adressed to Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21 D-8000 München 60 SPIXIANA - Journal of Zoology published by The State Zoological Collections München Druck: Gebr. Geiselberger, 8262 Altötting | SPIXIANA | 13 | 3 | 229— 235 | München, 1. November 1990 | ISSN 0341— 8391 Beiträge zur Taxonomie von Nematocarcinus longirostris Bate, 1888 und Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888, neu für die westliche Antarktis (Crustacea, Decapoda, Natantia) Von Ludwig Tiefenbacher Tiefenbacher, L. (1990): Contributions to the taxonomy of Nematocarcinus longi- rostris Bate, 1888 and Nematocarcınus lanceopes Bate, 1888, new to the western Ant- arctic (Crustacea, Decapoda, Natantıa). — Spixiana 13/3: 229—235 Nematocarcinus proximatus Bate, 1888 and Nematocarcıinus altus Bate, 1888 are synonymized with Nematocarcinus longirostris Bate, 1888 by revision of the types. On the basis of Bate’s description Nematocarcınus lanceopes Bate, 1888 is recognized from the eastern Weddell Sea (Antarctica). Its more extensive varıability and its clear distinction to Nematocarcinus longirostris ıs described. The records of Nematocarcı- nus lanceopes from the Weddell Sea are the first in the western Antarctic. Dr. Ludwig Tiefenbacher, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstraße 21, D-8000 München 60, F.R.G. Einleitung Dank der eingehenden Arbeit von Crosnier & Forest (1973) sind die atlantischen Arten der Gattung Nematocarcinus überprüft und detailliert bekannt. Die indopazifischen Arten, soweit sie nicht von Chace (1986) aufgrund des Materials der Albatross-Expedition für die Philippinen überarbeitet wur- den, sind, seit die Mehrzahl der nominellen Arten von Bate 1888 im Challenger Report beschrieben wurde, weder revidiert noch bestätigt worden. Zarenkow (1968) und Ledoyer (1979) haben nun Ne- matocarciniden aus antarktischen Gewässern zur Art Nematocarcinus longırostris Bate, 1888 gestellt, wobei sie die Tiere offensichtlich allein auf der Basis der Angaben von Bate, die jedoch unzureichend sind, identifizierten. Kirkwood (1984) nahm daher die Art in seinen „Guide to the Decapoda of the Southern Ocean“ auf. Durch Herrn Prof. Dr. W. Arntz (Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung, Bre- merhaven), dem auch an dieser Stelle herzlich gedankt sei, erhielt ich nun aus mehreren Fängen von F.S. „Polarstern“ aus der Weddell-See u. a. 100 Nematocarcinidae, die er wie ich zuerst für Angehö- rige der Art Nematocarcinus longirostris Bate, 1888 hielten. Bei näherer Untersuchung traten jedoch gewisse Zweifel auf, diemich veranlaßten, Typen aus dem British Museum (Natural History) zu erbit- ten. Mrs. Ellis (BMNH), London, die mir bereitwillig das gewünschte Material übersandte, darf ich ebenfalls hier herzlich für die Zusammenarbeit danken. 229 295° 59 € K | 71°S 338 | WEDDELL SEE 3308 Sa ll), : resch =) Te 73 311 [ .252 b .289 175° Halley er N 1 ji za 30° 26° 220 18° 14° 10°W Abb. 1. Lage der Stationen in der östlichen Weddell Sea. Untersuchtes Material Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888, 1 0,2 P(Syntypen), Challenger Expedition. St. 152, 11.2.1874, 60° 52’S/ 80°20’E; Antarctic Sea, Tiefe: 1260 fathoms. (BMNH No. 1888, 22) Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888, 23 0°, 68 9,8 Q ov., 1 Geschlecht nicht feststellbar. (Fangdaten siehe Sta- tionstabelle) (ZSM, Sach.Kat. 559) Nematocarcinus longirostris Bate, 1888,3 0,6 9,1 Q ov. (Syntypen), Challenger Expedition, St. 247, 17.6.1875, 34°37'’N/140°32’E; nahe Yokohama, Japan; Tiefe: 1875 fathoms. (BMNH No. 1888, 22) Nematocarcinus proximatus Bate, 1888, 3 @ (Syntypen), Challenger Expedition, St. 300, 17.12.1875, 33°42’S/ 78°18’W; westlich von Valparaiso; Tiefe: 1375 fathoms. (BMNH, No. 1888: 22) Nematocarcinus proximatus Bate, 1888, 2 Q (Syntypen), Challenger Expedition, St. 146, 29.12.1873, 46°46’S/ 45°31’E; nahe Marion Island; Tiefe: 1375 fathoms. (BMNH No. 1888, 22) Nematocarcinus proximatus Bate, 1888, 8 0’, 7 @ (Syntypen), Challenger Expedition. St. 188, 10.9.1874, 9°59'S/ 139°42’E; Arafura Sea; Tiefe: 28 fathoms. (BMNH No. 1888:22) Nematocarcinus proximatus Bate, 1888, 1 Q (Syntypus), Challenger Expedition. St. 237, 17.6.1875, 34°37'N/ 140°32’E; nahe Yokohama, Japan; Tiefe: 1875 fathoms. (BMNH, No. 1888:22) Nematocarcinus proximatus Bate, 1888, 1 Q (Syntypus), Challenger Expedition. St. 302, 28.12.1875, 42°43’S/ 82°11’W; Westküste von Amerika; Tiefe: 1450 fathoms. (BMNH, No. 1888:22) Nematocarcinus altus Bate, 1888, 1 © (Holotypus), Challenger Expedition, St. 198, 20.10.1874, 2°55’N/ 124°53’E.; Süden der Philippinen (Celebes Sea); Tiefe: 2150 fathoms. (BMNH No. 1888:22) Nematocarcinus longirostris Bate, 1888 Nematocarcinus proximatus Bate, 1888, nov. syn. Nematocarcinus altus Bate, 1888, nov. syn. 230 Zarenkow (1968) vermutete bereits, daß Nematocarcınus proximatus Bate, 1888 mit Nematocarci- nus longirostris Bate, 1888 synonym ist. Aber schon Bate selbst war sich ja bei seinen Beschreibungen unsicher. So schreibt Bate (S. 808) über Nematocarcinus proximatus: “This species differs from Nematocarcinus longirostris only in the length of the rostrum and in the variation in the number of teeth upon it, more especially on the lower margin, which in the typical specimen of this species bears only one,..., while in Nematocarcinus longirostris are five... Ina young male..., and in a female,..., there are two teeth on the lower margin,..., I cannot help feeling that they are mere variable forms of one deepsea species.” In gleicher Weise war sich Bate bei der Beschreibung von Nematocarcinus altus unsicher. Hier hatte er ohnehin im Gegensatz zu Nematocarcınus proximatus, den er aufgrund von 24 Tieren beschrieben hatte, nur ein einzelnes Exemplar gewählt, und dieses ist noch dazu weitgehend beschädigt. So schreibt Bate ($. 809): Only one specimen of this species was procured, from which all appendages are wanting, and the rostrum is bro- ken near the apex. The number of teeth is not nearly so great as on the rostrum of Nematocarcıinus longirostris or even of Nematocarcinus proximatus.” Das Hauptmerkmal zur Unterscheidung ist nach Bate (S. 810): “..., both in position and character, of the armature on the frontal crest posterior to the orbits, and which consists of ten small movable spinules closely planted together from that on the rostrum anterior to the orbits, which con- sists of eight low-Iying fixed teeth, that are placed widely apart. The portion of the rostrum which was broken off has been found... On the under side of the rostrum there are not any very conspicuous teeth, but five small points can be determined by close observation... The specimen is too much damaged to enable me to describe any other important distinctions from closely allied species, such as Nematocarcinus lanceopes, Nematocarcinus proximatus, and Nematocarcinus longirostris.” Und gegen Ende der Beschreibung von Nematocarcinus longirostris bemerkt Bate ($. 807): “Other specimens that I have placed under separate specific names were taken associated with Nematocarcinus longırostris, and bear to it a considerable resamblance in all points excepting the relative length of the rostrum, and the consequent amount of ornamentation on it.” Anschließend gibt er an, daß er das größte Tier für die Beschreibung ausgewählt hat. Der Vergleich der Syntypen von Nematocarcinus longirostris Bate, 1888, Nematocarcinus proxima- tus Bate, 1888 und Nematocarcınus altus Bate, 1888 ergab nun für mich eindeutig, daß es sich hierbei um Angehörige einer Art handelt. Aufgrund der Seitenpriorität erkläre ich daher den Nomenklatur- regeln entsprechend Nematocarcinus proximatus Bate, 1888 und Nematocarcinus altus Bate, 1888 zu Synonymen von Nematocarcinus longırostris Bate, 1888. Um dies zu begründen, gebe ich eine im we- sentlichen nur die charakteristischen Merkmale von Nematocarcinus longirostris betreffende Be- schreibung auf der Basis der Typen. Diese genügen, um die Art gegen nahe verwandte Arten abzu- grenzen. Das Rostrum von Nematocarcıinus longirostris Bate, 1888 ist gerade und nur distal etwas aufgebo- gen. Die Länge variiert von etwa so lang wie der Carapax bis deutlich länger, reicht aber immer über den Scaphocerit hinaus. Es trägt dorsal bis zu 40 (nach Ledoyer 1979 bis zu 43) engstehende Dornen, wobei die Anzahl jedoch sehr stark reduziert sein kann. Erst gegen die Spitze zu stehen die Dornen fortschreitend weiter auseinander. Bate gibt hierzu am Ende seiner Beschreibung von Nematocarcinus longirostris, die sich, wie oben erwähnt, an das größte Exemplar hält, für die übrigen Fxemplare an: “Each of these varies in some degree, especially in the length of the rostrum..., and in some instances in the number of the teeth also, ...” Als ein wesentliches Merkmal müssen die 8(-9) Dorsaldornen betrachtet werden, die beim normal ausgebildeten Tier immer proximal vor dem Postorbitalrand auf dem Carapax stehen. Unter den Syn- typen von Nematocarcinus proximatus Bate findet sich allein ein einziges Exemplar, das nur 6 Dornen an dieser Stelle zeigt. Barnard (1950) nennt hier 6-8 Dornen. Ventral trägt das Rostrum 1-5 Dornen 231 distal der Cornea in größeren variablen Abständen. Barnard gibt bis zu 6 und Ledoyer bis zu 7 an. Der Carapax wie das Abdomen sind glatt und ohne Kiele, abgesehen vom Dorsalkiel, der sich vom Ro- strum bis auf das distale Drittel des Carapax fortsetzt. Antennendorn und Pterygostomialdorn sind gut entwickelt und spitz. Die Pleura des 3. und 4. Abdominalsegmentes sind abgerundet, die des 5. zei- gen dagegen einen deutlichen, caudal gerichteten Dorn am Hinterrand, der aber auch manchmal feh- len kann. Das Telson ist so lang wie die Uropoden und trägt beidseitig dorsal eine Reihe von normal 6-8 und höchstens 9 Dornen, die fortschreitend zur Spitze etwas größer werden. 5 Dornen zeigt beid- seitig allein das von Bate als Namatocarcinus altus beschriebene Exemplar. 5 bzw. 6 Dornen auf einer Seite finden sich bei je einem Exemplar der Syntypen von Nematocarcinus proximatus. Die Eier sind rund und nicht oval. Sie sind deutlich kleiner als bei Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888. Das von Bate als Nematocarcinus altus beschriebene Exemplar paßt sich lückenlos in die Beschrei- bung von Nematocarcinus longirostris ein. 8 Dornen stehen dorsal vor dem Postorbitalrand auf dem Carapax. Es folgen 3 weitere engstehende Dornen auf dem Rostrum. Der folgende Teil des Rostrums ist zwar abgebrochen, jedoch läßt sich das vorhandene Bruchstück lückenlos in die Bruchstelle einpas- sen, was die Sicherheit der Zugehörigkeit ergibt. Dieses Bruchstück zeigt auf der ventralen Seite ohne jeden Zweifel und klar erkennbar 2 Dornen. Der distale Teil des Rostrums fehlt leider, so daß es nicht sicher ist, ob noch weitere Ventraldornen vorhanden waren. Immerhin nımmt der Durchmesser zur distalen Bruchstelle etwas zu, so daß ein vorhanden gewesener 3. Ventraldorn zumindes vermutet werden darf. Die Angabe von Bate ($. 810) “On the underside of the rostrum there are not any very conspicuous teeth, but five small points can be determined by close observation admidst a fringe of haırs” ist mir nicht verständlich, besonders da er zu Beginn der Beschreibung von Nematocarcinus altus an- gibt: “... on the under surface with two or more small ones”. Das Telson mit seinen jederseits 5 dorsolateralen Dornen paßt gut in die Variationsbreite des Telson von Nematocarcinus longirostris. Die Syntypen von Nematocarcinus proximatus fügen sich genauso lückenlos in die Beschreibung für Nematocarcinus longirostris ein. Die Anzahl der dorsalen Rostraldornen proximal vom Postorbi- talrand ist bei 18 der 21 Tiere noch feststellbar. 16 davon haben hier 8 oder 9 Dornen aufzuweisen. Je ein Exemplar von Station 188 (Arufa Sea) zeigt nur 6 bzw. 7 Dornen. 1 oder 2 Dornen sind ventral noch an 7 Exemplaren feststellbar. Weitere nicht mehr zuzuordnende Rostrumbruchstücke zeigen ebenfalls wenigstens einen Ventraldorn. Ein Weibchen von Station 146 (nahe Marion Island) zeigt 37 Dorsaldornen, die höchste Anzahl bei diesen Syntypen, und liegt damit ganz in der Variabilität von Nematocarcinus longirostris. Bei 17 Exemplaren ist noch das Telson vorhanden. Die Anzahl seiner Dorsolateraldornen liegt ebenfalls zwischen 6 und 9. Nur ein einziges Exemplar zeigt auf einer Seite nur 5 Dornen. Nematocarcinus proximatus und Nematocarcinus altus waren bisher nur durch die Typen bekannt. Die Arten sind bisher nie bestätigt worden. Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888 Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888 wurde aufgrund von 1 O’ und 2 ® aus ostantarktischen Ge- wässern beschrieben. Bage (1938) beschrieb Acanthephyra antarctica an Hand von 11 0’, 20 9 und 9 9 ov. aus einem Fang (63°13’ S, 101°42’ E, 870 fathoms, 14.1.1914) ebenfalls aus der Ostantarktıis. Hale (1941) erkannte letztere als Synonym von Nematocarcinus lanceopes Bate. Er fand unter den von der “British Australian and New Zealand Antarctic Research Expedition 1929— 1931” von den Statio- nen 29 (66°28’ S, 72°41’ E) und 93 (64° 21’ S, 116°02’ E) eingebrachten Tieren weitere 13 bzw. 1 Exem- 232 plare der Art Nematocarcinus lanceopes. Damit ist diese große bathybenthische Garnele für den ant- arktischen Bereich des Indischen Ozeans bekannt. (Die von Stebbing (1914) und Calman (1925) von Südafrika als N. lanceopes beschriebenen Tiere stellte Barnard (1950) schon richtig zu N. longirostris.) Die 100 Natantia aus der östlichen Weddell Sea (vgl. Stationstabelle und Abb. 1), die ich erhalten habe, lassen sich nach den unten stehenden Merkmalen problemlos der Art Nematocarcinus lanceopes Bate, 1888 zuordnen. Die östliche Weddell Sea besitzt damit das erste bekannte Vorkommen der Art in der Westantarktis bzw. im antarktischen Bereich des Atlantischen Ozeans. Alle in der Stations- tabelle angegebenen Fundorte liegen südlicher als jeder bisherige. Auf Station 289 (75° 10’ S/27°20'’ W) wurde zudem das südlichste mir bekannte Vorkommen der Art festgestellt. Stationstabelle Antarktis IIl/3 Station s.Br./w.L. Echotiefe Datum GMT Gerät Holz © ) 289 75°10'S/ 343m 22285 13.00/ AGT 11 _ 1 2720W 13.51 311 73°53'S/ 243m 11. 2.85 7.59/ AGT 14 — 1 22°46'W 8.46 330 72°26'S/ 660 m 15. 2785 8.03/ AGT 17 = 1 17°38’W 9.22 335/336* 72°28'S/ 441m 16. 2.85 5.18/ AGT 18 5ov 17°35’W 6.33 336 72°26'S/ 1000 m 16. 2.85 10.03/ AGT 19 10 25 1739 W 11.45 30V Antarktis V/3 523 72°49,9'S/ 840m 21.10.86 7.25/ AGT 4 3 7 19°35,5’W 7.49 536 72°50,4'5/ 595m 24.10.86 13.09/ GSN 22 1 — 19°36,8’W 1322. 575 72°49,6'S/ 67/0 m 7.11.86 13.10/ AGT 11 2 7 19°26,7’W 13.55 Antarktis VII/4 (EPOS II) 252 74°28,2'S/ 1153 m 6. 2.89 8.20/ AGT 12 — 9 29°41,9W 13.02 293 .71°06,2’5/ 7’lm 20. 2.89 9.48/ GSN 15 = 17 12°53,8’W 10.02 1x 295 71°08,8'S/ 2037 m 21. 2.89 13.34/ AGT 26 7 — 13°48,1'W 19.42 * = Diese Probe war leider vermischt. Die Daten gehören zu St. 335. x = Geschlecht nicht feststellbar; AGT = Agassiz-Trawl; GSN = Grundschleppnetz. (Daten aus Hempel [1985], Schnack-Schiel [1987] und Arntz, Ernst, I. Hempel [1990]) Die Untersuchung der Syntypen der Art Nematocarcinus lanceopes ergab: Das Rostrum ist gerade und etwa so lang wie der Carapax. Es trägt dorsal bis zu 31 Dornen, ventral 5-8. Die Dorsaldornen zeigen nach distal größer werdende Abstände und legen sich fortschreitend flacher an das Rostrum an. 4 (-6) Dornen stehen dorsal auf dem Carapax hinter dem Postorbitalrand. Dieses Merkmal ist beson- 233 Abb. 2. Rostrum eines eiertragenden Weibchens von Nematocarcinus lanceopes (St. 336). Abb. 3. Telson eines eiertragenden Weibchens von Nematocarcinus lanceopes (St. 336) Fehlerhaftes Regenerat. ders wichtig. Das Rostrum ist etwa so lang wie der Scaphocerit. Antennen- und Pterygostomialdorn sind vorhanden. Die Augenstiele sind kurz. Der Carapax ist glatt (größte Länge: Weibchen 30,7 mm) und ebenso das Abdomen. Die Pereiopoden 1 und 2 tragen Scheren. Ihr Propodus ist etwa !/2 solang wie der Carpus, der etwa in der Länge mit Merus und Ischium übereinstimmt. Die übrigen Pereiopo- den fehlen. Das Telson ist etwa so lang wie die Uropoden und trägt dorsolateral (7”—) 9-11 (-12) Dornen, die distal länger werden. Die Eier sind oval und nicht rund wie bei N. longirostris. Sie sind zudem deutlich größer. | Bei den mir vorliegenden Tieren zeigen die Männchen eine Carapaxlänge von 15,9— 27,0 mm, die Weibchen von 11,3—33,2 mm und die eiertragenden Weibchen von 22,0— 29,8 mm. 90,5% aller 42 Tiere (10 0°, 32 9) mit vollständigem Rostrum tragen dorsal 25—35 Dornen, wobei die Extrema bei 22 bzw. 42 liegen. Auch sie zeigen zur Spitze hin einen größer werdenden gegenseitigen Abstand und legen sich flacher an das Rostrum an. An 93 Exemplaren sind die hinter dem Postorbitalrand stehen- den Dornen feststellbar. 88,2% davon zeigen hier 3-4 Dornen. Ganze zwei Exemplare haben hier 6 und ebenso 2 nur 2 Dornen. Die Anzahl der Ventraldornen am Rostrum ist an 58 Tieren feststellbar. 86,2 % hiervon weisen 5-8 Ventraldornen auf (Abb. 2). 1 Männchen und 3 Weibchen haben nur 4, während weitere 4 Weibchen sogar 9 bzw. 10 Ventraldornen besitzen. Das Telson ist bei 69 Tieren (15 JO’, 54 2) vollständig vorhanden. Bei 81,2% von diesen sind 10 bis 12 Dorsolateraldornen zu sehen, die distal fortschreitend größer werden. Das proximale Dornenpaar steht häufig etwas breiter vonein- ander und somit nicht in der Reihe. Die Extrema liegen bei 7 bzw. 14 Dornen, jedoch nur bei Tieren, bei denen nicht auf beiden Seiten die gleiche Anzahl steht. In Abb. 3 stelle ich noch ein Telson vor, das anormal entwickelt ist (ein Weibchen von St. 336). Offensichtlich handelt es sich um ein fehlerhaftes Regenerat. Hier sind sogar auf einer Seite 16 Dornen feststellbar. Da die Pereiopoden lang, dünn und ‚sehr zerbrechlich und daher nur selten vollständig erhalten sind, bleiben sie hier unberücksichtigt. Für die Abgrenzung der Art sind sie ohnehin wenig brauchbar. Die im Gegensatz zu N. longirostris ovalen und größeren Eier bei den Weibchen sind auch hier noch erwähnenswert. “This species corresponds very closely with Nematocarcinus lanceopes” schreibt Bate in seiner Be- schreibung von Nematocarcinus longirostris. Dies ist aufgrund meiner Untersuchung nicht mehr halt- bar. Die Unterscheidungsmerkmale sind eindeutig. 234 Literatur Arntz, W., W. Ernst & I. Hempel (Hrg.) 1990. The Expedition Antarktis VI/4 (EPOS leg 3) and VII/5 of RV “Po- larstern” in 1989. Ber. Polarforsch. 68: pp. 214 Bate.C.S.1888. Report on the Crustacea Macrura dredged by “H.M.S. Challenger” during the years 1873-1876. In: Report on the Scientific Results of the Voyage of “H.M.S. Challenger” during the years 1873-1876, 24: XC + 942 Bage, F. 1938. Crustacea Decapoda (in part). Australian Antarctic Expedition 1911—14. — Sci. Rep. Ser. C-Zool. and Bot., Sydney, 2, (6): 5-13 Barnard, K. H. 1950. 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Understanding of the biology of fishes cannot be adequate without knowledge of their ontogenic stage and their ecology. This is especially true for marine fishes whose larvae (usually pelagic) and adults are ecologically very dif- ferent. Fish larvae are still very poorly known and their identification in rich tropical marine fauna is extremely dif- ficult; obviously, identification of larvae is important for meaningful systematic and ecological researches. This book has been planed has a conpanion volume to Leis & Rennis, 1983, Larvae of Indo-Pacific Coral Reef fishes, which described larvae of 50 families. This second volume provides data on the larvae of 53 additional families of the vast Indo-West Pacific region (from southeast Africa to southern Japan, Hawaii, northern Australia and Easter Island). After 27 pages of Introduction, Explanation, Glossary, etc., 54 families are described. A typical family des- cription includes the following entries; adults (brief characterization of the family), spawning mode, development at hatching, morphology (shape, myomeres, gut, gas bladder, head spination, fin formation, eyes, size, morphome- trics, pigmets), similar families, basis of description, meristic tables. Each family is illustrated by several line-drawn- ings. The text ends with a 17 pages bibliography, an index and an appendix updating the 1983 volume. The “Coral Reef Fishes” volume quickly became an essential publication on Indo-Pacific fish larvae; no doubt that this “Sho- refishes” volume too will become necessary for those ichthyologists identifying marine larval fishes. M. Kottelat 38. Renner, M. Kükenthal’s Leitfaden für das Zoologische Praktikum. 19., neubearbeitete Auflage. — Gustav Fi- scher Verlag, Stuttgart 1984. 505 S., 229 Abb. ISBN 3-437-20323-1 Der Rezensent geht davon aus, daß jeder Leser mit dem „Kükenthal“ Zoologe wurde. Den didaktischen und praktischen Wert dieses Vademecums vorausgesetzt, wird man sich ehrlicherweise daran erinnern, mit welchem Ungeschick bis Gefühllosigkeit die Kurstiere oft getötet und zermanscht wurden. Deshalb stellt sich der Neubear- beiter in seinem Vorwort prophylaktisch dieser Problematik und meint, moderne Lehrmittel ersetzten nicht den Erkenntnisgewinn, den der Student (der frühen Semester!) am „realen Objekt“ gewinnen könne. Wenn nur bei je- dem Praktikanten diese gern beschworene Ehrfurcht vor der Natur zu ernsthaftem Beobachten und Lernen führte! Glücklicherweise nimmt man jetzt Tiere, die nicht gefährdet (Miesmuschel statt Teichmuschel), die sogar züchtbar sind. Damit liegt man wenigstens auf Schlachthofniveau — und jeder, der das nicht verantworten will, darf nicht Zoologie studieren, so wie er ja auch Vegetarier sein sollte. Ich gebe mich aber doch der Hoffnung hin, daß mit der Zeit die Unterrichtsfilme und Modelle die zu Lernzwecken geschundene Kreatur erlösen. Er; Dopp 39. Hammen, L. van der (Editor): Glossary of acarological terminology Vol. II Holothyrida by L. van der Ham- men — SPB Academic Publishing bv, The Hague 1989. 116 pp., 42 figs. ISBN 90-5103-029-0 Acarologists live between two worlds: this of the insects, that of the spiders; consequently they mingle the langua- ges. To make equivocation the redblooded acarologist van der Hammen founded a glossary of acarological termino- logy — twenty years ago. Specialists of all groups of mites promised to collaborate; nine volumes had been planned. But three volumes were written — by the editor himself. He has („wohlverdient“) retired now and volume 3 is his last contribution; the last at all?. The glossary proceeded from Grandjean’s school, and distinctly represents a par- ticular view of acarology, an indispensable aid to a structuralist approach in the study of acarıd and chelicerate evo- lution. Volume II about Holothyrids is a systematic index too, but comprises more than two hundred entries, mostly referenced to figures, and several appendixed lists in French and German. This volume contains the elements which will contribute to the recognition and definition of morphologics of mites for future novelties. E. Popp 236 SPIXIANA | 13 | 3 | 237-252 | München, 1. November 1990 ISSN 0341— 8391 Diplopoda from the Nepal Himalayas Several additional Polydesmidae and Fuhrmannodesmidae (Polydesmida)') By Sergei I. Golovatch Golovatch, S. I. (1990): Diplopoda from the Nepal Himalayas. Several additional Polydesmidae and Fuhrmannodesmidae (Polydesmida). — Spixiana 13: 237—252 A recent collection of the millipede superfamily Polydesmoidea from eastern Ne- pal comprises, among other forms, Himalodesmus prosperus, spec. nov., Usbekodes- mus theocraticus, spec. nov. (Polydesmidae), Hingstonia beatae, spec. nov., H. fıtt- kani, spec. nov., H. pahakholana, spec. nov., H. sympatrica, spec. nov., Sholaphilus gompa, spec. nov. and S. monachus, spec. nov. (Fuhrmannodesmidae). Some zoogeo- graphical comments are given on Usbekodesmus and Hingstonia. Sergei I. Golovatch, Institute of Evolutionary Morphology and Ecology of Animals, USSR Academy of Scienes, 117071 Moscow V-71, Leninsky prospekt 33, UdSSR In general, the millipede families Polydesmidae and Fuhrmannodesmidae may be by now consider- ed as being among the best known groups of Diplopoda in the fauna of the Himalayas (s. Golovatch 1986, 1987, 1988 a, b). Despite the fact that so far no less than 18 and 17 species, respectively, have been described/revised from there, the real diversity of the Himalayan fauna of these two families concern- ed is still impossible to appreciate. All the more interesting for me was the opportunity to recently ex- amine another fine collection of Polydesmoidea taken in 1988 in eastern Nepal by Prof. Dr. J. Martens (Mainz) and Dr. W. Schawaller (Stuttgart) (s. Maps 1 & 2). Although quite a considerable part of their route coincided with that of Prof. Martens’ 1983 expedition to Nepal (s. Martens 1987), with the re- sults of a study of both Polydesmidae and Fuhrmannodesmidae already published (s. Golovatch 1987), as little as two species crossed both collections, whereas numerous others were new for science. The present paper puts on record part of that fresh material, with no fewer than eight new forms ın- volved. Besides, zoogeography of two genera abundantly represented in the Nepal Himalayas ıs dis- cussed at a reasonable length. Type material has been housed at the Senckenberg-Museum, Frankfurt/M. (SMF), several paratypes and non-ty- pes have been shared between the collections of the Zoologische Staatssammlung in München (ZSM), Zoological Museum of the Moscow State University (ZMUM), and Zoologisk Museum of the Copenhagen University (ZMUQC.). The scales of the figures are always given in mm. !) Results of the Himalaya Expeditions of J. Martens, No. xy. For No. xy see: J. Orn. 124, 1989. — J. M. sponsored by Deutscher Akademischer Austauschdienst and Deutsche Forschungsgemeinschaft. 237 Family Polydesmidae Himalodesmus benefactor Golovatch, 1987 Kiesal 2 Himalodesmus benefactor Golovatch, 1987, p. 209. Material. 10° (ZSM), Napal, Taplejung Distr., descent from Pass Deoralı to Hellok, 2800-2600 m, mature mix- ed forest, 17.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Remarks. This species very recently described from practically the same locality (s. Golovatch 1987 and Map 1) seems to be somewhat variable as regards the gonopod structure. Thus, the tip can be curv- ed a little better, exposing a smaller inner process (1), whereas both endomerite (end) and process j are very typical (s. Figs 1-2). Habitually, the new material agrees perfectly with the original description. Figs 1-4. Gonopods of Himalodesmus benefactor Golovatch, 1987 (1-2) and AH. prosperus, spec. nov. (3—4), ©’ from Deorali-Hellok & J’ holotype. — 1) left gonopod (lateral view); 2-4. right gonopods (caudal, lateral and me- sal views, respectively). Himalodesmus prosperus, spec. nov. Figs 3-4 Holotype: O (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., above Pahakhola, 2600-2800 m, Quercus semecarpifolia- Rhododendron forest, 31.V.—3. V1.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes:6Q (SMF), 29 (ZSM),2Q (ZMUM), same locality, together with holotype, 31.V.—3.VI.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Diagnosis. Differs from all congeners in having the metatergal tuberculation oblong (like in, e. g., H. benefactor) combined with the head a bit broader than (©’) or subequal to (?) midbody rings. Be- sides that the gonopod structure is highly conspicuous due to the somewhat underdeveloped endome- rite and shape of the femoral lateral process. 238 Description Length ca. 6-8 mm, 6.5 mm in holotype, width of midbody rings 0.7—0.8 and 0.8—1.0 mm on pro- and metazona, respectively, in QQ and 0.65 and 0.75 mm, respectively, in holotype. Colour whitish to pale brownish, sometimes mottled pinkish. Head broader than elliptical collum, broader than (©°) or subequal in width to (@P) midbody soma. Postcollar constriction best developed on subequal segments 3—4, whereas both somites 2 and 5 also subequal and a little broader that 3rd or 4th. Body parallel-sided on rings 5-6 till 17th whereupon starting very gently and gradually tapering. Antennae ın situ reaching to end of segment 3, well clavate, not too long, joints 5 and 6 each with a disto-dorsal group of tiny sensillae, joint 7 with a middorsal knob. Body rather moniliform, polydesmoid, paraterga very modestly developed, well rounded in dorsal view, set rather high (at about a quarter of metasomital height on midbody segments), rimmed and incised, with caudal corner never surpassing hind tergal contour, rather well rounded until soma 11-12, onward increasingly pointed till segments 16-17, onward again better rounded and poorer projecting as a small triangle. Surface dull, finely shagreened, metatergal tuberculation very distinct as usual three rows, tubercles increasingly oblong and rounded toward telson (like in, e. g., H. aundax — s. Golovatch 1986); tergal setae very small, clavate, a bit longer and subbacilliform only on collum and subsequent soma 2—3, as well as in hind row on ring 18. Pores usual, vague. Pleural keels practically wanting, rather resembling swellings. Epiproct short, stout, in dorsal view subtriangular with sides very feebly concave and tip broadly truncate, in lateral view slightly curved downward. Subanal scale, anal valves, legs and sterna typical, O’ legs a little more encrassate, ridge behind ® coxae 2 very small, blade-shaped, inconspicuous. Gonopods (Figs 3-4) with coxite not very voluminous, covered with scale-like structure and carry- ing a few strong setae frontally. Telopodite suberect, prefemoral portion densely setose, about half as high as entire telopodite; endomerite (end) relatively small, knife-shaped, simple, with accessory se- minal chamber at base terminating usual loop-like course of seminal groove; femoral lateral process (fs) wıth a small truncate tip and two folds, one lateral and the other mesal, along its extension. Usbekodesmus theocraticus, spec. nov. Figs 5-6 Holotype: ©’ (SMF), Nepal, Taplejung Distr., descent from Pass Deorali to Hellok, 2800-2600 m, mature mix- ed forest, 17.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Diagnosis. Differs from other congeners by the particularly well developed paraterga (like in U. oc- cultus Gol.) combined with especially complex gonopods supplied with a frontal hook (h) and an ad- ditional femoral outgrowth (s on o). Description Length ca. 20 mm, width 1.2 and 2.7 mm on midbody pro- and metazona, respectively (ratio 1:2.25). Colour marble-greyish, markings being scattered throughout body rings; paler yellowish only legs and ventrum; darker brownish vertex, antennomere 6 and basal half of antennomere 7. Head normal, distinctly narrower than spindle-shaped collum (1.7::2.0). Antennae in situ reaching to midlength of somite 3. Body polydesmoid, broadens gradually until ring 5, parallel-sided from ring 6 until 16th, onward gently tapering. Paraterga very well developed, thinly rimmed, subhorizontal, set high, a bit raised upward to reach level of poorly convex dorsum, laterally incised (3 or 4 small inci- sions on poreless and pore-bearing segments, respectively), in dorsal view almost straight, not round- ed; caudal corner subrectangular on somite 3 only, onward increasingly acute, beak-shaped. Pores lie at about !/sth of paratergite length dorso-laterally off caudal corner. Surface very finely shagreened, poorly shining, on metaterga macrosculpture scarcely traceable as usual three transverse rows of 239 \ SAldy een. une SZ Fıgs 5-13. Gonopods of Usbekodesmus theocraticus, spec. nov. (5—6), Hingstonia pahakholana, spec. nov. (7-10) and H. fittkani spec. nov. (11-13), O’ holotype & O’O’ paratypes. — 5-8, 11—12 left gonopods (mesal, la- teral, lateral, mesal, mesal and lateral views, respectively); 9-10, 13. right gonopods (caudal, frontal and caudal views, respectively). highly flat polygonal tubercles. Tergal setae preserved only in hind row of ring 19, minute, clavate. Epiproct rather long, subconical, in dorsal view quite narrowly truncate, with a pair of minute apical setiferous papillae and a pair of midlength lateral incisions. Anal valves margined. Subanal scale typi- cal, with a paramedian pair of setiferous knobs at hind margın. Sterna without peculiarities, sparsely setose, Legs not enlarged, normal, very long and slender. Gonopods (Figs 5-6) relatively complex, somewhat falcate. Coxite finely papillate on outer sur- face, not very massive, with a few frontal setae. Telopodite rather broad, stout, endomerite (end) as a long spine supplied with a small frontal hook (h) at base. Femoral lateral process (fs) finger-shaped, 240 with two small distal outgrowths. Oral process (0) quite big, with an additional smaller spine (s) at base, preapically divided into two small and unequal uncı. Usbekodesmus spp. indet. Material. 19 (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., Kongla Khola E of Thudam, 4 100-4200 m, dwarf Rhodo- dendron, rock debris, 24.—25.V.1988; 19 (SMF), Thudam, 3550-3650 m, mixed forest mainly of Betula-Rhodo- dendron, 25.-27.V.1988; 12 (SMF), from Thudam to Gabri Khola, 4000-4250 m, dwarf Rhododendron, 27.V.1988; 29 (SMF), between Pass Pomri La and Pahakhola, 3600-3450 m, Abies-Rhododendron forest with Bambusa, 30.V.1988; all leg. J. Martens & W. Schawaller. Remarks. Unfortunately, this material is represented solely by QQ which seem to belong to two different species. However, in the absence of OO’ and reliable geographic records it is premature to describe them as new taxa. Anyhow, the above finds are interesting enough for zoogeographical pur- poses discussed in further detail under Hingstonia spp. (see below). Family Fuhrmannodesmidae Hingstonia pahakholana, spec. nov. Figs 7-10 Holotype: ©’ (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., above Pahakhola, 2600-2800 m, Quercus semecarpifolia- Rhododendron forest, 31.V.—3.V1.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes: 12 0°, 109,2 juv. (SMF), 20',29 (ZSM), 20,29 (ZMUM), 10°, 19 (ZMUC.), same locality, together with holotype, 31.V.—3.V1.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Diagnosis. Keys out as H. eremita Carl or H. perarmata Gol. (s. Golovatch 1988 a), but differs in the head subequal in width to both soma 2-3 combined with the conspicuous gonopods being very falcate and carrying characteristic branches and outgrowths. Description Length 12-15 mm in O’O’ and 13—15.5 mm in ? 9, width of midbody pro- and metazona 1.2—1.3 and 1.6—-2.0 mm (0’C’), 1.3—1.4 and 1.8—2.0 mm (99), respectively. Holotype ca. 13 mm long, 1.3 and 1.9 mm wide on midbody pro- and metazona, respectively. Juveniles (19 segm.) ca. 10 mm long, 1.3 (C") or 1.4 mm (P) wide on midbody metazona. Colour (pale) marble-brown, darker only vertex and antennae, paler legs and ventrum. Head considerably broader than collum; latter convex, discoidal, carries rudimentary paranota, a row of longer, bacilliform setae along anterior margin and 2 + 2 very small, claviform setae in two rows centrally and posteriorly. Somite 2a little narrower than head, sometimes subequal in width to it (PP). Segment 3 already a little broader than head, sometimes subequal to it (O’C"), always narrower than 4th. Postcollar constriction somewhat better developed in O’O’ascompared to PP. Ring 5 broa- der than 4th, but narrower than 6th. Body polydesmoid, parallel-sided on somites 7-16, onward gently and gradually tapering. Paraterga well-developed, normally set quite high (at about !/ıth of midbody metasomital height), laterally rimmed, carry 2-3 bigger and often at anterior curvature se- veral additional tiny incisions; caudal corner subrectangular on somite 2, obtuse and rounded nar- rowly on soma 3—8, again subrectangular on rings 9—14, increasingly acute and pointed as a beak, projecting beyond caudal tergal contour on rings 15-17, a little less so on 18th and very poorly so on 19th, (almost) reaching to hind contour on segment 14, well reaching to or even slightly surpassing contour on 15th, definitely surpassing contour on ring 16. Dorsum generally rather poorly convex, 241 better so only on segment 2 (where paraterga set at about midheight), increasingly worse so on subse- quent 2-3 soma. Surface finely shagreened, poorly shining. Macrosculpture displayed already from collum, as usual three transverse rows of flat and polygonal tubercles, with lateral ones being very large and scarcely subdivided; transverse sulcus between rows 1 and 2 better expressed than that be- tween rows 2 and 3. Tergal setae minute, clavate, only in anterior row on collum and last row on seg- ment 19a little longer, bacılliform. Fine rugosity below paraterga. Hind tergal limbus slightly bisi- nuate. Pleural keels wanting. Epiproct long, in dorsal view triangular with sides straight and incised, tip moderately narrowly truncate, in lateral view slightly curved downward. Subanal scale and anal valves normal. Legs long and slender (particularly due to tarsı), gradually and not too much elongated toward tel- son, well enlarged in O’O’ as compared to PP. Tarsal sphaerotrichs and telopodital ventral micro- denticulation as usual present on ©’ legs. Sterna without particulars, only behind P coxae 2 a good, high (a bit higher than coxae 3), blade-shaped ridge with medial portion semi-circular and lateral parts elevated obliquely forward in the form of rounded triangles. Coxae 2 of Q each with a big, caudal, sub- horizontal rounded disk. Gonopods (Figs 7-10) subfalcate, coxite with an inconspicuous outer finger (c). Telopodite at ab- out midlength abruptly curved, basally with a big, rounded, caudal lobe lacking any outgrowths. Di- stal portion with a normal solenomerite (sl) terminating entirely mesal seminal groove, an inner, ser- rate (2), an outer, subtriangular (0) and a more or less developed frontal tooth (a). Sometimes a is bigger than depicted, sometimes even two smaller teeth stand for a (s. Fig. 9). Remarks. It seems noteworthy that the type series comprises a copulating pair. Hingstonia fittkaui, spec. nov. Figs 11-14 Holotype: JO (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., Thudam, 3550-3650 m, mixed forest mainly of Betula-Rho- dodendron, 25.—27.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes: 70,49 (SMF), 20°, 19 (ZSM), 20), 12 (ZMUM), 10°, 19 (ZMUC), same locality, together with holotype, 25.-27.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Derivatio nominis. It is my pleasure to name this highly interesting species after Prof. Dr. E. J. Fittkau, the pro- minent entomologist and Director of the ZSM, whose support and encouragement I experienced during my short stays in Munich. Diagnosis. Keys out as both H. perarmata Gol. and H. gogonana Gol. (s. Golovatch 1988 a), but differs well from either by the conspicuous gonopods possessing a small parabasal tooth (z) and a number of other outgrowths of various shapes. Description Length 13-15 mm in both OO and PP, width of midbody pro- and metazona 1.3—1.4 and 1.9—2.1 mm (O’C°), 1.4 and 2.0-2.1 mm (PP), respectively. Holotype ca. 14 mm long, 1.4 and 2.1 mm wide on midbody pro- and metazona, respectively. Colour (pale) marble-brown, darker only vertex and antennomeres 5, 6 and 7 (at least basal half), paler (yellowish) legs and ventrum. Head considerably broader than normal collum, a little broader than somite 2, subequal in width to segment 3, but a bit narrower than ring 4. Body gradually grows in width until segments 6-7 to be- come parallel-sided till ring 16, onward gently and gradually tapering. Postcollar constriction better developed in Q’C’ as compared to Q 9. Collum well convex, with traces of paraterga, incised laterally. Paraterga, micro- and macrosculpture, telson, legs, sterna, etc., likein H. pahakholana, spec. nov., but tergal setae, though very small, are definitely bacilliform, tending to shorten and grow more claviform only in hind rows toward telson. Caudal angle of paraterga obtuse until segment 11, subrectangular 242 Figs 14-17. Gonopods of Hingstonia fittkani, spec. nov. (14) and H. sympatrica, spec. nov. (15-17), O'C’ para- types. — 14-16. left gonopods (caudal, mesal and lateral views, respectively); 17. right gonopod (caudal view). on rings 12—13, again obtuse on 14th, subrectangular on 15th, increasingly acute and pointed until so- mite 18, onward less prominent, reaching to hind tergal contour on ring 15, a little surpassing ıt on 16th, particularly well so on 17th. Sternal ridge behind ® coxae very similar to that of A. pahakho- lana, spec. nov., but medial portion is equal in height to coxae 3. Gonopods (Figs 11-14) heavily falcate, coxite with outer finger (c) almost wanting. Telopodite massive, at midlength abruptly curved caudad, parabasally with caudal lobe supplied with a conspi- cuous, rather small tooth (z), distally with a normal solenomerite (sl) terminating normal seminal groove, a flat, uneven, almost square frontal process (p), an inner, subscapulate, uneven outgrowth (?), an uneven, small, subtriangular outer projection (o), and usually a similar caudal projection (a). More seldom practically no concavity between apical projections a and o (cp. Figs 13 & 14). Remarks. Like in the previous case, the type series contains a copulating pair, thus providing not only the ground for matching the sexes, a task rather serious in the presence of a sympatric congener (see below under H. sympatrica, spec. nov.), but also some idea of the phenology of Hingstonia. 243 Hingstonia sympatrica, spec. nov. Figs 15-17 Holotype: ©’ (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., Thudam, 3550-3 650 m, mixed forest mainly of Betula-Rho- dodendron, 25.-27.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes: 10°, 22 (SMF), 19 (ZSM), 19 (ZMUM), same locality, together with holotype, 25.—27.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Diagnosis. Keys out as H. varıata Gol. (s. Golovatch 1988 a and below), but differs in anumber of conspicuous features of the gonopod structure, ın particular by the presence of a disto-lateral frontal outgrowth (p), absence of any longer and slender processes except for the solenomerite, etc. Description Length 19-23 mm in both JO’ and PP, width on midbody pro- and metazona 1.5—1.9 and 2.8-3.0 mm (0’0*), 1.8—2.0 and 2.9—3.1 mm (PP), respectively. Holotype ca. 19 mm long, 1.9 and 3.0 mm wide on midbody pro- and metazona, respectively. Colour (pale) marble-brown; usually dar- ker, almost blackish are antennae, vertex (or entire dorsal part of head) and subsequent 2-3 terga; pa- ler legs and ventrum. Head considerably broader than normal collum, a bit broader than (©) or subequal to (9) segment 2, but narrower than somite 3. Body broadens toward rings 6-7, onward parallel-sided until 15th to become gently and gradually tapering further on. Postcollar constriction best expressed in O’O’ rather than PP. Paraterga, micro- and macrosculpture, tergal setae, telson, etc., like in A. pahakholana, spec. nov. Caudal corner of paraterga well obtuse on soma 2-4, less so on rings 6 and 8, subrectangu- lar on rings 5, 7 and 11, increasingly acute on somites 9, 10, 12 and all the subsequent ones until 19th, on ring 14 almost (O’) to well (P) reaching to hind tergal contour, rather well surpassing ıt on rings 15-17, somewhat less so on segments 18-19. Epiproct moderately narrowly truncate at apex. Ridge behind ® coxae 2 almost straight, lower than coxae 3, both lateral triangles well-developed as usual. Coxa2 of Q with a prominent, subhorizontal, rounded, caudal disk expanding toward ridge. Gonopods (Figs 15-17) massive, stout, more simple, coxite with a prominent outer finger (c). Te- lopodite curved only distally, with a plume-shaped fronto-lateral (p) process, agood solenomerite (sl) terminating normal seminal groove, and a bigger, inconspicuous caudal apex (0) probably correspond- ing to both a and o of the previous species. Remarks. This is the first case as yet of two Hingstonia occurring most probably not only sympatri- cally (as is the case, e. g., with 7. varıata Gol. and H. beatae, spec. nov., see below), but also syntopi- cally. As in numerous other examples of millipede congeners sharing one and the same habitat, marked differences ın body size are evident. Hingstonia beatae, spec. nov. Eigs18=21 Holotype: ©’ (SMF), Nepal, Taplejung Distr., Yamputhin, ascent to Pass Deorali, 2700-3420 m, mixed mature forest, Bambusa thicket, 16.V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes: 10° (ZSM), Taplejung Distr., pasture Lassetham NW of Yamputhin, 3300-3500 m, mature Abies-Rhododendron forest, 6.-9.V.1988;10°,19 (SMF), 19 (ZMUM), upper Tamur Valley, below Walungchung Gola, 2400-2700 m, mixed forest, open river bank, 20.V.1988; 29 (SMF), 19 (ZSM), Walungchung Gola, 3000-3200 m, T'suga forest, maınly open terraces at rıver bank, 20.V.1988; all leg. J. Martens & W. Schawaller. Derivatio nominis. Honours Mrs. Beate Martens, formerly B. Daams, who contributed heavily to Prof. Martens’ 1983 expedition to Nepal both as collector and laboratory assistant and who now shares with her husband the hardships of family life. 244 Figs 18-21. Gonopods of Hingstonia beatae, spec. nov., ©’ paratype from Lassetham. — 18-19. left gonopod (mesal and lateral views, respectively); 20-21. right gonopod (frontal and caudal views, respectively). Diagnosis. Keys out as H. eremita Carl (s. Golovatch 1988 a), but differs in the armament of the go- nopods and the development of the paratergal caudal corners. Description Length 15-17 mm in both CO’ and PP, width on midbody pro- and metazona 1.3—1.7 and 2.0—2.7 mm (CC), 1.3—1.5 and 2.0-2.2 mm (PP), respectively. Holotype ca. 17 mm long, 1.7 and 2.6 mm wide on midbody pro- and metazona, respectively. Colour marble-brown, darker antennae, vertex (sometimes entire dorsal side of head), a few anteriormost body segments and sometimes also a few posteriormost ones, paler are legs and ventrum. Head considerably broader than discoid collum, but a bit narrower than somite 2, onward body gradually broadening to become parallel-sided on terga 6-7 to 16th, further on gently and gradually tapering. Paraterga, microsculpture, telson, etc., like in, e. g., H. pahakholana, spec. nov., but macro- 245 sculpture somewhat poorer developed more like in sympatric A. variata Gol. (see below). Tergal se- tae hardly traceable, minute, clavate, only a bit longer in anteriormost row of collum and hindermost row ofring 19. Caudal corner mainly obtuse until rings 11— 12, subrectangular at least on segment 13, rather rounded and not beak-shaped on 14th, poorly beak-shaped and reaching to or hardly surpas- sing hind tergal contour on 15th, well beak-shaped and projecting beyond hind contour on rings 16-17, somewhat less so on 18th and particularly poor on ring 19. Ridge behind ® coxae 2 high, medial portion equal in height to both lateral triangles continuing the straight outline, equal in height to or even a bit higher than coxae 3. Coxa 2 of @ with caudal disk somewhat underdeveloped as compared to H. variata Gol. Gonopods (Figs 18-21) massive, rather rounded, coxite with inconspicuous outer finger. Telopo- dite with several swellings, mostly parabasally; solenomerite (sl) normal, terminating the somewhat curved course of seminal groove; distal part with a lamelliform, at base a little rugose, long process (p) beginning cephalad of seminal groove and, despite its outward direction, probably corresponding to frontal process of several other Hingstonia, e. g., H. fittkani, spec. nov.; a short, somewhat irregu- larly shaped, inner process (z) is almost hidden by p, whereas disto-caudal swelling carries a good, knife-shaped, simple outgrowth (0) directed laterad. Hingstonia variata Golovatch, 1987 Hingstonia variata Golovatch, 1987, p. 215. Material: 10° (ZSM), Nepal, Taplejung Distr., descent from Pass Deorali to Hellok, 3400-3000 m, mature mix- ed forest, 17.V.1988; 19 (SMF), same locality, 2800-2600 m, mature mixed forest, 17.V.1988;3Q (ZSM), upper Sımbua Khola Valley, near Tseram, 3250-3350 m, mature Abies-Rhododendron forest, 10.-15.V.1988; 19 (SMF), same Valley, near Yalung, 3450-3 700 m, Abies-Rhododendron forest, 13. V.1988; 3 juv. (ZSM), same val- ley, ascent to pasture Lassetham, 3000 m, mature mixed Tsuga-Rhododendron-broadleaved forest, 15.V.1988; all leg. J. Martens & W. Schawaller. Remarks. The materials at hand agree very well with the original description (s. Golovatch 1987), which is hardly surprising as they derive from actually the locus typicus and a few neighbouring loca- lities. As pointed out earlier, 7. varıata obviously represents another case of strict co-existence, with its counterpart being at least AH. beatae, spec. nov. (and still another congener?! — see below). And again, both species concerned are readily distinguished by body size, whereas in other respects at least OP are habitually difficult to allocate. As possible hints may serve perhaps, regardless of the size gap, also normally more acute caudal corners of the 13th ring in A. variata as compared to A. beatae, spec. nov.,anda well to rather well concave ridge behind the 9 leg-pair 2 in the former species. Besides, the ® coxa2 in H. variata is supplied with a particularly well developed caudal disk. Hingstonia spp. indet. Material: 19 (SMF), Nepal, Taplejung Distr., upper Simbua Khola Valley, near Tseram, 3250-3350 m, mature Abies-Rhododendron forest, 10.-15.V.1988;1Q (SMF), Sankhua Sabha Distr., between Pass Pomri La and Paha- khola, 3900-3600 m, open Abies-Rhododendron forest, 30. V.1988; both leg. J. Martens & W.Schawaller; 1 Q juv. (19 segm.) (SMF), Panchthar Distr., ridge between Sheldoti & Paniporua, 2200 m, broadleaved forest, 29. VI11. 1983; leg. J. Martens & B. Daams. Remarks. Unfortunately, in the absence of O'O° and/or reliable geographic record, these samples could not be identified closer to species. As regards the @ from near Tseram, it was encountered in the same vial comprising 3QQ of H. variata, but differs by its even greater body size (22 mm long, 2.0 and 3.2 mm wide on midbody pro- and metazona) and, what is particularly important, the ridge be- 246 hind the coxae 2 is drastically concave and low ın ıts medial portion, with a good frontal triangle in the very middle. Concerningthe P from between Pomri La and Pahakhola, its size is distinctly larger than that of the geographically nearest 7. pahakholana, spec. nov. — it is 14.5 mm long, 1.4 and 2.3 mm wide on midbody pro- and metazona, and some other somatic differences are expressed as well. In other words, Hingstonia may be postulated as certainly being one of the species-richest polydesmoid genera in the Himalayas. But even a rough idea of how many species are involved is impossible to as- sess at the moment: dozens and dozens at least. Zoogeographically, Hıngstonia is quite interesting. This purely Himalayan genus is known to com- prise now 13 described forms from Nepal and Bhutan (see review by Golovatch, 1988 a). Ofthem, the only record below an altitude of 2000 m belongs to A. yeti Gol. (1600-2600 m), the highest discove- ries ınvolve A. gogonana Gol. (3650-4000 m), A. serrata Gol. (3600 m), H. fittkani spec. nov. (3550-3650 m), A. sympatrica spec. nov. (3550-3650 m), etc. Moreover, A. varıata is known now to range from 2600 to 4500 m in elevation! But this must surely bean exception rather than a rule, as the majority of Hingstonia spp. are confined to altitudes ranging between 2500 and 3600 m. Practically the same pattern is observed in Usbekodesmus, a genus now comprising 7 described forms restricted to Soviet Middle Asıa (U. redikorzevi Lohm., 1500-4000 m in elevation) and Nepal (U. theocraticus spec. nov., altitudes 2600-2800 m, on the one hand, and U. sacer Gol., altitudes 3300-4000 m, on the other). The majority of the known Usbekodesmus normally occur between 2700 and 3400 m in elevation, ı. e. exactly like Hingstonia. However, this similarity is highly superficial, since both genera in question belong to very different lineages: Hingstonia is a Fuhrmannodesmidae, which do not have representatives in the entire Palae- arctic, whereas Usbekodesmus ıs a Polydesmidae, almost exclusively a Holarctic family. Even within Usbekodesmus proper, definite relationships with Central Asia are evident, let alone the fact that its closest affınities lie with the Manchurio-Japanese genus Epanerchodus. As regards Hingstonia, its closest relatives seem to be Assamodesmus, restricted to Assam, India, Sholaphilus and some imme- diate allies, confined tc southern India and/or the Himalayas. In any case, if Usbekodesmus may be postulated to represent in the Himalayan fauna a Palaearctic element, Hingstonia can definitely be re- ferred to as an Oriental (sub)tropical component. Their vertical distribution in the Himalayas seems to be misleading, if only this kind of chorology is taken into consideration. It is well-known that the Himalayan biota is abon melange of elements of various origins, and the Himalayas are quite unique in having absorbed so many of them and produced a wealthy lot of their endemics. Most of such ende- mics are quite restricted in area, many of them represent local species swarms, examples of proliferated secondary speciation are numerous (s. Martens 1984). This holds especially true for soil/litter fauna, with Diplopoda among them, more or less strictly confined to the forest belt(s). Just in such groups violations from the principle “tropical elements for tropical habitats only” are rather arule than an ex- ception. Unfortunately, too scant is our knowledge of the diplopod fauna ofthe Himalayas to warrant any further biogeographical speculations. Sholaphilus monachus, spec. nov. Figs 22—23 Holotype: ' (SMF), Nepal, Sankhua Sabha Distr., Arun Valley between Mure & Hurure, 2050-2150 m, mixed broadleaved forest, 17. VI. 1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. — Paratypes: 1 0° (SMF), same locality, together with holotype, 17. VI.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Diagnosis. Differs from all congeners but $. gompa, spec. nov. (see below) by the complete absence of gonofemoral latero-basal processes, from $. gompa, spec. nov. by the shorter tergal setae, some- what differently shaped and armed gonopods, etc. 247 Figs 22-25. Gonopods of Sholaphilus monachus, spec. nov. (22-23) and $. gompa, spec. nov. (24—25), ©’ para- type & JO’ holotype left gonopods (lateral, mesal, lateral and mesal views, respectively). Description Length 11 (paratype) or 12 mm (holotype), width on midbody pro- and metazona 0.8 (paratype) to 0.85 (holotype) and 1.2 (paratype) to 1.3 mm (holotype), respecitvely. Colour brownish, paler legs and ventrum. Head considerably broader than discoid collum and subequal in width to somite 5, a little broader than segment 2 which in its turn a bit broader than subequal soma 3-4. Antennae broken off, ob- viously quite long as usual. Body polydesmoid, parallel-sided on rings 5 to 15th, thereafter very gra- dually and gently tapering caudad. Collum with traces of paranota and three rows of setae on tuber- cles: 5+5 antero-laterally, 2+2 medially and 3+3 caudally. Paraterga moderately developed, al- though set quite high (at about !/sth of metasomital height), subhorizontal, thinly rimmed, with nor- 248 mal, relatively big lateral incisions (3 in front of caudal corner). Dorsum rather slightly convex, surface dull, finely punctured. Macrosculpture on metaterga very distinct, tubercles relatively high, arranged into three usual rows caudal of which is particularly sinuate at limbus. Tergal setae medium-sized, normally clavate, only those in fore row on collum and hind row on somite 19 somewhat longer, though still subclaviform. Caudal angle of paraterga obtuse or subrectangular only until ring 7, from Sth increasingly acute to become a relatively good beak on segments 14— 15, reaching to lateral limbal tooth (= hind tergal contour) on ring 16, surpassing it in length on 17th, a little less so on 18th, again almost within contour and this time very poorly expressed on 19th. Lateral tooth of limbus obtuse to subrectangular, gradually coming to almost naught until ring 18. In dorsal view paraterga of anterior body half better rounded, tending to grow straighter toward telson. Epiproct finger-shaped, rather broadly rounded at tip, in dorsal view sides very feebly concave, incised, in lateral view slightly curved downward. Anal valves margined. Subanal scale semi-circular, with a paramedian pair of setiferous knobs at caudal margin. In other respects typical for the genus. Legs distinctly encrassate, relatively long (especially due to tarsı lacking sphaerotrichs), tending to grow gradually in length toward telson. Sterna moderately setose, starting from 11th with a pair of small spiniform outgrowths. Gonopods (Figs 22-23) very complicated, coxite voluminous, papillate, without distinct out- growths from lateral side. Telopodite well curved caudad, parabasally lacking any distinct outgrowths from lateral side, distally branching into two bigger lobes caudal of which is densely plumose and frontal characteristically folded. A usual, small solenomerite terminating mesal seminal groove runs between both distal branches. Caudal branch caudo-laterally with aharpoon-shaped process (s) carry- ing three strong teeth on its dorsal side. Sholaphilus gompa, spec. nov. Figs. 24—25 Holotype: © (SMF), Nepal, Taplejung Distr., Yamputhin, cultivated land, open forest, 2000-2100 m, 25.1V.1988; leg. J. Martens & W. Schawaller. Derivatio nominis. From Nepali “gompa”, in Tibetan lamaism meaning a monastery. Diagnosıis. Particularly closely related to S. monachus, spec. nov. (see above), but differs in the lon- ger tergal setae, somewhat broader somite 2, certain details of the gonopod structure, etc. Description Length ca. 11 mm, width on midbody pro- and metazona 0.8 and 1.1 mm, respectively. Colour brownish, paler legs and ventrum, darker antennae. Head subequal in width to segment 2 which is just a tiny bit broader than subequal somites 3—4. Ring 5 already broader than head, starting from it body parallel-sided till segments 15-16, onward very gently and gradually tapering toward telson. Paraterga, micro- and macrosculpture, pores (nor- mal), legs, etc., like in S. monachus spec. nov., but antennae in situ almost reaching to end of segment 3, tergal setae normally bacilliform, longer, particularly long and slender also in fore row on collum and hind row of segment 19, and sterna provided with paramedian knobs already from leg-pairs 10-11, but fully developed only on the subsequent sterna. Paratergal caudal corner reaching to hind tergal limbus (= limbal lateral tooth) on ring 16, a little projecting beyond it on both 17th and 18th, again reaching to contour and very poorly developed on 19th, both paratergal and lateral limbal teeth invariably acute and quite pointed. Gonopods (Figs 24—25) somewhat simpler, coxite massive, papillate on outer surface, also with a couple of strong setae from frontal side, fronto-laterally with a poorly developed outgrowth (k). Te- lopodite well curved, (para)basally lacking any particulars, distally also divided into two smaller lobes, 249 Br RR 0 ji Z 7} Ki FA Kanchenjunga j‘ DB !\ Walungchung & 8586 a "Gola Ö, AR i) i real B rel Jannu /' Pomri Lay; 4780 Sr 5 ‚Gun / tar Ee Ar £ £ abru ee !Anda 7“ Karmarang nn & en Hedagna 1 Yalding, D% {Mure Simpuaker? & S _.*Hurure au i ” „*Chichila— NZ Allassetna y i Be x Ir = thin— je Season B F Yamputhin i A i iKhebang i (SIKKIM : rada-K \ en Dumhan = Taplejung IR BL R w? Nessum.- 3). Sablako f Stumlingtar m nn 5" "316704 d . BR 7 " ._\W% r AR Uyam, ai a ® 2000 „£Worebung { I A ar Yektis—— | i i ne EN» PR } \ er f R „#Päniporua j \ uki.e\ »Sheldoti 7 us 3 \ \\ No SERwyä S = INDIEN Kine: VER S | > Dhankuta Nepal Map 1. both with poor traces of plumosity. Solenomerite normal, small, terminating seminal groove running entirely mesally. Harpoon-shaped caudal process (s) somewhat underdeveloped. Frontal branch from Himalodesmus A benefactor EB prosperus W pulcher % vigens mm parvus Usbekodesmus @ theocraticus O spp. indet. Sunichare Birtamod Distribution of Polydesmidae in eastern Nepal, resulting from the Martens’ collections 1983 and 1988. Stippled line: Martens’ route 1983 and 1988. lateral side with a long, simple ridge (h) forming basally an abrupt subrectangle. Remarks. The genus Sholaphilus is known to represent another Oriental element in the Hımalayan fauna, comprising a single species (with a good number of very close allies) from southern India and several forms from the Nepal Himalayas (see review by Golovatch 1986). However, their altitudinal zonation is a better support to the zoogeographical pattern than in Hingstonia (see above), as most Sholaphilus spp. are restricted to elevations ranging from 1300 to 2000 m, with the lowest record being 1100 m for $. martensı Gol. and the highest 2150 m for $. monachus, spec. nov., 2100 m for 250 i\ Walungchung R N Gola Pomri Lay; 478 Q Pahakhola > Mure ‚IHurure Be ; „„* Chichila— N, i r ; \ Fa En 3400 "ni { N AD Yamputhin— % Slapapama f / iKhandbari H N jKhebang } /i [SIKKIM EAadak i S _ Sablako ! &/ EI57OL 2 x 2 \W%/ vi Uyam,? = 20003 orebung Ki BR .“Päniporüa |! "Sheldoti opti s N Deorali Y,Dhorpatr ı “ x 2850 r . “INDIEN 4 :MahnMajuwa = ( N ® beatae A variata sympatrica fittkaui EB pahakholana © n. spp. indet. Sholaphilus W monachus wa gompa Hingstonia Nepal Map 2. Distribution of Fuhrmannodesmidae in eastern Nepal, resulting from the Martens collections 1983 and 1988. Stippled line: Martens’ route 1983 and 1988. both $. gompa, spec. nov. and $. martensi, and as much as 2400 m for $. dalai Gol. In other words, in this case the normal rule “(sub)tropical elements for (sub)tropical habitats only” works quite well (cp. Martens 1984). Acknowledgements I feel particularly indebted to all my colleague friends in both West-Germany and Denmark whose help, support and hospitality Ienjoyed during my stay with them in January— March 1989: Prof. Dr. J. Martens and Mrs. B. Mar- tens (Mainz), Prof. Dr. E. J. Fittkau and Dr. H. Fechter (both ZSM), Dr. M. Graßhoff (SMF), Dr. H. Enghoff (ZMUC.), Dr. W. Schawaller (Stuttgart). Without their kind assistance this paper never would have appeared. 251 References Golovatch, S. 1. 1986. Diplopoda from the Nepal Himalayas: Polydesmidae, Fuhrmannodesmidae. — Senckenberg. biol. 66 (4/6): 345—369; Frankfurt/M. [for 1985] -— 1987. Diplopoda from the Nepal Himalayas: Opisotretidae, additional Polydesmidae and Fuhrmannodesmi- dae. — Cour. Forsch.-Inst. Senckenberg 93: 203-217; Frankfurt/M. —— 1988a. On the first Polydesmidae, Opisotretidae and Fuhrmannodesmidae from Bhutan (Diplopoda, Poly- desmida). — Ent. basıl. 12: 15—48; Basel —— 1988b. On three remarkable genera of Polydesmoidea (Diplopoda: Polydesmida) from the Himalayas of In- dia. — Folia ent. hung. 49: 41—47; Budapest Martens, J. 1984. Vertical distribution of Palaearctic and Oriental faunal components in the Nepal Himalayas. — Erdwissenschaftl. Forsch. 18: 321-336; Stuttgart —— 1987. Remarks on my Himalayan expeditions. — Cour. Forsch.-Inst. Senckenberg 93: 7—31; Frankfurt/M. 252 SPIXIANA 13 | 3 | 253 —265 B München, 1. November 1990 ISSN 0341-8391 | The female genital structures of Spanglerogyrus albiventris Folkerts, 1979. A contribution to the systematic position of the Gyrinidae By E.-G. Burmeister Burmeister, E.-G. (1990): The female genital structures of Spanglerogyrus albi- ventris Folkerts, 1979. A contribution to the systematic position of the Gyrinidae. — Spixıana 13/3: 253—265 The sclerites and muscles of the ovipositor of Spanglerogyrus albiventris Folkerts, 1979 demonstrate a primitive type and status in the Hydradephaga. In contrast to all other Gyrinidae (Gyrinidae s. str.) the ventral tip of the female abdomen is sternum VII and the two gonocoxosterna are well developed as in other Adephaga. In the Gy- rinidae s. str. these sclerites are grown together and have been mistakenly regarded as a sternum VIII. Tergum IX is divided in two lateral pole-like sclerites for the evagina- tion of the gonocoxae as in the Gyrinidae s. str., Haliplidae and Noteridae. The mus- cular system of the ovipositor demonstrates a relationship to the basic design seen within the Coleoptera. In the internal female reproductive system the opening of the vagina, with its short membranous area, is situated between the base of the gonoco- xae. These sclerites have a long anteriorly reaching appendage, as in the Orectochili- nae, for the insertion of the tergigonocoxal muscle (M 32). The bursa copulatrix, with accessory gland and anterior opening of the long and basally expanded ductus recep- taculi, joins the vagina in a far caudate position. The receptaculum seminis is situated to the left of the end of the bursa under which the expanded vagina is located. The sum of synapomorphies in the Gyrinidae s. str. demonstrates the primitive character of Spanglerogyrus (Spanglerogyrinae). The phylogeny of the Gyrinidae is discussed in comparison with other authors. Dr. Ernst-Gerhard Burmeister, Zoologische Staatssammlung, Münchhaus- enstr. 21, D-8000 München 60, F.R.G. Introduction The phylogenetic position of the Gyrinidae in coleopteran systematics is a subject of continuing de- bate. An abundance of highly derived characters in this beetle taxon, which must be viewed in con- junction with their adaptation to the Kinon, or specialized habitat of the water-surface, makes it par- ticularly difficult to recognise distinct primitive structural features on which the basal phylogenetic position of this beetle taxon has been justifiably recognised. The remaining Coleoptera, or Hydra- phaga, are united by apomorphic characters evident in their phylogenetic relationships. The basal phylogenetic position of the Gyrinidae within the Adephaga and the multiple intrusions of repres- entatives of these beetle groups, recognised through synapomorphies, have been discussed by Kavan- augh (1986) and Beutel & Roughley (1989). The discovery of Spanglerogyrus albiventris Folkerts, 1979, in Alabama, U. S. A. in 1975 and 1979, and its special position within the subfamily Spanglerogyrinae has already been reported and discus- sed by several authors. Numerous characters, such as the structure of the eyes which are not separated extend to the dorsal and ventral sides of the head but are joined only by a narrow bridge, the clearly 255 different curvature ofthe corneas of the ommatidia on both halves ofthe eye and above all the unshor- tened middle and hind legs suggests that this combination of characters represents a “missing link” between the (archetype) basıc design of the Adephaga and the Gyrinidae s. str. The small body size of Spanglerogyrus (max length 2.9 mm) which makes slide preparation of the inner organs very difficult could support the viewpoint cited by Ochs (1926) that small size is a plesiomorphic character in con- trast to the opinion of Hatch (1925). The fact that Spanglerogyrus has colonised the lotic reaches of streams and rivers contradicts the opinions of these authors since, as is the case with the Orectochilinae — probably the most closely taxon related within the Gyrinidae s. str. — this behavioural pattern may be perceived as a strongly derived character and the Gyrinidae may be presumed to have originated in lentic regions. A comparative study ofthe female genitalia and ventral end of the abdomen of Spanglerogyrus with those of other related Gyrinidae s. str. (see also Burmeister 1976, 1980) ıs now appropriate so that a review of the systematic position of the Spanglerogyrinae within the Gyrinidae and Hydradephaga (Adephaga ?, Coleoptera ?) may be given. A clarıfication of the systematıcs is thus possible following character analysis of the entire group. The female genitalia — ovipositor Externalanatomy and musculature In contrast to other genera of the Gyrinidae, the pale ventral side of the abdomen of Spanglerogyrus is particularly flat (Fig. 1) and does not have the hair-seam which is characteristic in the Orectochilinae and used for stabilising swimming movements in disturbed water. Ventrally the short and distally ex- tended sternum VII has an arched seam, with a smooth distal portion and on it a median and lateral group of ridges of unknown significance. The posterior border of this sternite, in contrast to all other Gyrinidae, is medially indented with the laterally displaced areas tapering to a point. The tip of the ab- domen is formed by the medially overlapping gonocoxasterna which, in contrast to all other Gyrini- dae, are not ventromedially fused. This gives the impression of a genuine Sternum VIII (Burmeister cs y\ CB " ale, \ 4 Ar ! 1] b Fig. 1. Dorsal (a) and ventral (b) views of the abdominal tip of female Spanglerogyrus albiventris Folkerts, 1979. The ovipositor is partly evaginated. 254 1976, 1981) which is, however, absent from the basic coleopteran design (Burmeister 1975). The gono- coxosterna in Spanglerogyrus are triangular in shape, distally pointed and dorsally carry an inner row of long sensory setae. Anterolaterally there is a recess, into which the retractor muscles, which origi- nate on the edge of sternum VII, withdrawn along with the dorso-ventral muscles of Tergum VIN. In comparison with the other Hydradephaga, because of the extreme lateral position and slight arching of the sterna, it is not possible to bring the gonocoxosterna to completely a vertical position. In its res- ting position the medially overlapping section (Fig. 1b, 3) is attached to the anterior edge of the sclerite by a strengthened membranous fold and is bound by a band of muscles. Dorsally the abdominal tip is bordered by the posteriorly rounded Tergum VIII, under which the anal cone is invaginated distally. The anteriorly attached Tergum VII ıs particularly strongly sclerotis- ed and is laterally extended downwards where the stigma are fused with the sclerite. Tergite VIII dis- tally has a dense hair-seam whose special function is to trap respiratory air bubbles under the elytra. Sclerotised gentital appendages are absent from Segment VIII (Burmeister 1976, 1981). The vagınal papillae, i. e. the ventral termination of the genital opening, protrude ventrally between the gonocoxo- sterna when evaginated — see below (Fig. 1b, 2a). The genital opening, or mouth of the bursa copula- trix, lies between the bases of the Gonocoxae which themselves are adjoined to the genital appendages of Segment IX. In the resting position these projecting appendages are only slightly flattened in Spanglerogyrus but display, as in other Gyrinidae, a dense edging of sensory setae distally and on the inner margin which are particularly long towards the apex. Anteromedially the Gonocoxae are drawn out to an apodeme serving as a point for muscle attachment as in the Orectochilinae and Enhydrinae. Od POd Fig.2a. Lateral view of the abdominal end of $. albiventris, Ovipositor partly evaginated. Fig.2b. Lateral view of the internal female sexual organs and ducts of S. albiventris. 255 The anteriorly slanted remainder of Tergum IX, with which the gonocoxae are flexibly attached to the lateral edge and which have been incorrectly described by Tranda (1968) as “hemisternites” and “pa- ravalvifers” respectively — (see Burmeister 1976), forms a narrow, thin and straight clasp with a lateral orientation (Fig 3, 4). The distal portion of Tergum IX, on the sides of the anal cone in front of the opening of the repugnatorial gland, is absent in Spanglerogyrus. In Gyrinus these structures are used for muscle anchorage (Burmeister 1976). The dorsal retractor muscle of the anal cone (M24, Burmei- ster 1976) which also serves as a flexor for the clasp on Tergum IX, is present in Spanglerogyrus and is inserted on the inner side of the membrane of the anal cone along with the retractor ofthe anal cone, M 18, (Fig. 3). The Tergogonocoxal muscles (M 32, M 33), connecting Tergum IX and the Gonoco- xae, have a cranial origin on the tip of the aforementioned sclerite (T IX, Fig 3). Fig. 3. Dorsal aspect of the terminal abdominal segments of S. albiventris. Ovipositor in resting position. The nu- merical notation (M 1 — M 33) of the musculature follows Burmeister (1976, 1980). See text for details of the func- tions and changes of the salient muscles in the course of the phylogenetic history ofthe Gyrinidae. a) View with Ter- gum VIII removed showing the infolding membrane and the cranially withdrawn ovipositor sclerite. b) View with Tergum VIII, left half of Tergum IX and left gonocoxa with associated muscles removed. Membrans are not consi- dered. The free outer dorsal surfaces of the gonocoxosterna with the inner sensory setae are clearly visible as is the craniolateral notch (membrane covered) which serves for a muscle attachment. 256 The protractor muscles of the gonocoxasterna (M 6) extend from the overlapping gonocoxosterna to the anterior border to the posterior inner region of Sternum VII. These muscles are absent in the remaining Gyrinidae (see below). In Orectogyrus, there is remained only a slender band on the poste- rior edge of the gonocoxosternum which arises from the cranıal fold (distal border tubercle) of Stern- um VII. The ovipositor protractor muscle (M 15), which stretches from the inner margin of the gono- coxosternum to the the anterior part of the sclerite of Tergum IX, is very strong in Spanglerogyrus and springs from the anterolateral notch of the gonocoxosternum (Fig. 3). In the Orectochilinae this muscle is particularly flat and arises from the posterior overlapping portion of the medially coalesced Gonocoxosterna. In contrast to the other Gyrinidae, in Spanglerogyrus the ventral region of the genital opening, di- rectly under the base of the gonocoxite, is not tapered to a point but is only turned forwards as a swol- len ventral membrane. Sclerotised parts of genital appendage VIII are not present, nor is any evidence for a formerly existing vaginal musculature, which could have a use for pulling in a distal direction or dilation of the genital opening. Internal female genital organs The internal genital organs open to the exterior between the basal parts of the Gonocoxae. Here the vaginal opening extends in front of anarrow folded membranous pouch which can berolled down like the finger of a glove, whereby the sexual opening becomes turned towards the posterior end. In the vaginal tube there is a widening into which the unpaired oviduct opens ventrally. This is very shortand like both of the branched paired oviducts does not exhibit the muscle layers which are characteristic of the vagına (Fig. 4, 2b). The paired oviducts, which lead from the paired ovaries, are attached by a flexible band around the region where they meet before leading into the unpaired oviduct. The vaginal sclerites (“vaginal teeth”, Brinck 1955), as seen in the Gyrinini, are apparently absent. Fig. 4. Dorsal view of the ovipositor (resting position), showing the internal sexual organs and the lateral repugna- torıal gland (left repugnatorial gland reservoir (Wdr.)) without liquid. 257 Like in the Orectochilinae (Orectogyrus s. Brinck 1955) the bursa couplatrix opens dorsally into the vagina, some distance caudally and around the region of the gonocoxal apophyses. In the remaining Gyrinidae the bursa copulatrix appears only as an anterior appendage of the vagina in theregion where the unpaired oviduct opens. The ductus receptaculi is attached to the bursa copulatrıx which is also identifiable by the musculature of its wall. The ductus ıs enlarged (gland tissue?) directly before it mer- ges with the bursa while anteriorly it appears as anarrow much coiled tube with a distinctly widened apical portion which is clearly the receptaculum seminis. In his interpretation of these particular sec- tions Brinck (1955) used a confusing terminology which ran contrary to the basic design of the internal genital organs (Heberdey 1931). The receptaculum seminis (sensu Brinck 1955), one of the integral structures of the bursa copulatrix present in Orectogyrus, is absent in Spanglerogyrus. As ın the Orec- tochilinae, the dorsal sections of the sperm reservoirs (the bursa copulatrix, ductus recapticuli and re- ceptaculum seminis) are separated from the ventral parts (vagina, unpaired oviduct, paired oviducts) i. e. the exit, which serves primarily for oviposition and is situated some distance posteriorly. A small roundish accessory gland opens dorsolaterally (right side) in the bursa copulatrıx (Fig. 2 b, 4). The re- lative positions and state of extension of the individual organs are dependent on the development stage and sexual maturity of the female. The Systematic Position of Spanglerogyros Folkerts, 1979 The systematic position of members ofthe family Gyrinidae, as interpreted by numerous recognisa- ble synapomorphies, remains contentious and the variously constructed phylogenetic trees contradict each other extensively. The basal phylogenetic position of the Gyrinidae has been discussed by Beutel and Roughley (1989). As true Adephaga, the Gyrinidae have been placed opposite the remaining representatives of this coleopteran group substantiated by synapomorphies within the latter. Bradley (1947) discussed the possibility that the Gyrinidae are opposite all other Coleoptera and are more closely related to the Megaloptera on the basis of larval characters. These characters have also lead to the false conclusion that the well known larva of Permosialıs (Sharov, 1953), from the Permian presumably belongs to the Gyrinidae, or a basic group (Beutel & Roughley 1989). The occurrence of clearly different water- beetle larvae like Gyrinidae already in the Permian has induced the primitive status of this taxon. How- ever , Crowson’s (1975) supposition that this beetle taxon branched off from the evolutionary line in the Triassic can not be proved by the lack of fossil evidence. Based on the available fossil evidence Kavanaugh (1986) has shown that the Hydradephaga, with the exception of the Haliplidae, forms a composite group. From this it is clear that the related families (Hygrobiidae, Noteridae, Amphizo- idae, Haliplidae) are not represented in the fossil evidence of the Mesozoic. The symmetrical arrangement of the penis and the lateral parameres (also symmetrical) in the body interior serve as evidence for a basal phylogenetic placement of the Gyrinidae — a situation also seen in the Cupedidae (see also Edwards 1953). However, the relative positions of the individual sclerotised elements, particularly the phallobase, has a different expression and arrangement in the Gyrinidae. If there is one stem species, or a lineage with an unknown number of various representative beetle groups (monophylous) of the Hydradephaga (Bell 1967, Burmeister 1976, Baehr 1979, Ruhnau 1986, Beutel & Belcaceme 1986), thus the position of the Gyrinidae becomes relatively straightforward ın relation to true inhabitants of semiaquatic (kinon) habitats and their consequential adaptive characters (Omer-Copper 1934). The sister-group relationships between the Gyrinidae and the remaining Hydradephaga have been postulated by Boeving & Craighead (1931), Bell (1966), Baehr (1979) and Evans (1985). Within the Hydradephaga, assuming that the Gyrinidae actually belong to this group, the mono- phyly of the Amphizoidae, Hygrobiidae and Dytiscidae was first established through synapomor- 258 Burmeister 1976,1989 Ruhnau 1986 Dettner 1989 Burmeister 1976 Ruhnau 1986 AM N & H 8 » En u a8 2 an ® ao {u} ® SS 9 2 Fr A El o°o ko} ri ® ko} © Fe) N | I dA En u °© En [2 fe? 60 fe} | H S ® ri (= I P &0 [eR p q 3 & Be 20: a e 0 — k ® ou Ze 0 07 7216 09 ze), o oO eo“ ———-0O — 0 —e — re ° oe — f O0 nl 9:56; 0,6, 10 2 ® — ee nd td oO @ — 6 [6) [2 == ib (6) [2] — a je) nd = 9 (0) © == oO ® u ö s 4 8 | RO | D — B o © — (4) Q ® — 3 o o 9 o ° —. | | [=] — oA Fig. 5. Cladogram ofthe Hydradephaga with special reference to the Gyrinidae (see text for list of characters. The characters A and B correspond to data of Burmeister (1976) and Ruhnau (1986). o plesiomorph, e apomorph. 1-16: characters of the female genital structures; a-k: other morphological features. phies by Burmeister (1976) — a viewpoint confirmed by the works of Ruhnau (1986), Beutel (1986), Burmeister (1988) and Dettner (1989). Within the remaining families there is also an obvious unifor- mity ın the Haliplidae and Noteridae (Burmeister 1976, Baehr 1979, Ruhnau 1986) which Burmeister (1976) and Ruhnau (1986) have placed opposite the Gyrinidae as as sister-groups (Fig. 5, dendro- gram). In the bifunctional system of organs for oviposition and copulation with both sperm absorbtion and transfer capacity, the cranial tip of the median separated part of the original Tergum IX and its func- tion as a support for the gonocoxae with the median genital opening is conspicuous in the Haliplidae, 259 Hatch (1925) Folkerts (1979) Burmeister (Hypothese !) Kavanaugh (1986) Beutel 1989) 1 & ri A Ar Acc HH EI: Ed Aos © Roä © {u} H od je} Oo Mm fe} ® ri 4 ı ı N A ao = Ei & = ef B Sinlen Be Ai ° © ° "4 Q © A fe} Ss H 1) H Re} fe} @ = ir S a 5 ® ö 7 8 A ° aa > © g En je} © > ri H ® {1} a ao ® & > H je? Au H (6) [0] u [6} [7) [o) o& Fig. 6. Possible relationships within the Gyrinidae according to different authors. Noteridae and Gyrinidae. A bare evaginated papilla or membranous pouch is not present in repres- entatives of these taxa thus they have to actively search for a niche to deposit the egg. Burmeister (1976) and Ruhnau (1986) have given a total of nine synapomorphies in support of the hypothesis that the Gyrinidae and Noteridae +Haliplidae form a monophyletic group. Synapomorphies recognised by Burmeister (1976) from the character analysis ofthe female genitalia ofthe Gyrinidae + Spanglerogyrus and the Noteridae + Haliplidae remain unchanged in this analysıs. New synapomorphic characters of the ovipositor are indicated by numerals, others by letters (Fig. 5.). 1) Tergum IX divided, always formed as cranıal sclerites. 2) Tergogonocoxal muscles (M 32, M 33) arise anteriorly on the inner surface of tergal clasp (T IX) In Spanglerogyrus M 33 is displaced to the underside of tergal clasp IX (Fig. 3). 3) Tergal protractors (M 15) of T IX — halves arise from the inner surface of the gonocoxosterna and are inserted cranıially on the anterior border of each half of the tergum. In Spanglerogyrus the origin of these muscles is displaced laterally to the membrane-covered corner of the go- nocoxosterna. 4) The dilator muscle of the vaginal opening (M 22, Burmeister 1976) arises anteriorly from the tergal clasp (T IX) and also functions as a retractor for the ventral membrane of the anal cone. In the Haliplidae this muscle is reduced, as in Spanglerogyrus, where aflat band is retained to the inner surface- over the vaginal opening (see also Burmeister 1976). Since the larva of Spanglerogyrus is not known, a comparison with the character analysis of Ruhnau (1986) ıs not possible. The autapomorphies of the Gyrinidae alongside the characters of the external anatomy, also in the region of the ovipositor, must be changed and defined in more detail (compare Burmeister 1976, Fol- kerts 1979). 260 5) Gonocoxosterna overlap ventromedially and are bound by a stretched membrane or else grow together. This progressive fusion and functional simplification is noticable in the relative proportions of the gonocoxo- sterna in Spanglerogyrus. The presence of a sternum VIH in Triadogyrus Ponomarenko (Ponomarenko 1977) raises questions about the status of this fossil genus from the Triassic. 6) Membrane of the anal cone is not turned inwards ventrally towards the tergal clasp (T IX) over the genital opening. 7) Gonocoxae and flexibly connected tergal halves IX horizontal, the halves angular laterally. 8) Tergogonocoxal muscles (M 32, M 33) serve to spread and draw together the gonocoxae and thereby also the ge- nital opening. 9) Dilators of the vagina, with origin on the inner surfaces of the gonocoxae, absent (reduction character!) Along with these characters of the female genitalia additional external features may be referred to which are derived in Gyrinidae s. str. and Spanglerogyrus. a) Eyes always divided into two functional units, curvature of the omatidial lenses in each half clearly different. b) Antennae markedly shortened, pedicel with long setae on lateral border — horizontally placed (in relation to the water surface). c) Mesosternum very extensive, flat; mesocoxae displaced backwards, the rere edge drawn out from the medio- posterior to a laterocranıal position (see Hatch 1925, Matsuda 1970, Beutel & Roughley 1989). d) Prosternal process short, does not reach the rere edge of the procoxa (considered by Beutel & Roughley 1989 as a plesiomorph feature!), procoxa with a distal groove. e) Sterno-gonocoxal articulation of the prothorax displaced laterally (restriction of movement towards ventral). An evaluation of the characters cited by Baehr (1979) and Beutel & Roughley (1989) — synapomor- phies of representatives of the Gyrinidae with respect to other families of the Adephaga or Hydrade- phaga — is in many cases not possible, especially since the opinions expressed by the authors contra- diet each other and apparently the argumentation is directed to one opinion, thus complicating the construction of a phylogenetic hypothesis. The differing viewpoints were insufficiently discussed by Beutel & Roughley (1989). The basal position of Spanglerogyrus in Gyrinid systematics is documented by the following syn- apomorphies of the Enhydrinae, Orectochilinae and Gyrininae, i. e. the Gyrinidae s. str. (excluding Spanglerogyrus) (plesiomorph ın Spanglerogyrus). 10. Gonocoxosterna coalesced ventromedially, and distally forming the ventral abdominal tip. An invagination of these unpaired sclerites does not appear to be very likely. These fused gonocoxae have been falsely homologised to a sternum VIII! 11. Protractor (M 6) of Gonocoxosterna (GC) absent. 12. Adductor (M 42) of gonocoxae directly binds both sclerotised elements of these tactile organs anteriorly (see Burmeister 1976). Additional characters of the external anatomy: Synapomorphies of the Gyrinidae excluding Spang- lerogyrus (see Folkerts 1979, Kavanaugh 1986, Beutel & Roughley 1989). f) Eyes clearly separated, partly extended to the upper and lower sides. g) Adhesive pad of the anterior male tarsi displaced laterally. Male fore legs clearly longer than those in females. In the male Spanglerogyrus the adhesive pads of the anterior tarsi are somewhat turned towards the ventral side. h) Meso- and metatarsus much shortened, flat and plate-like. The autapomorphies of the monospecific genus Spanglerogyrus Folkerts, 1979 can only be under- stood in the context of the position of this species in relation to other members of the family Gyrini- dae. Moreover, possibilities of prior branching in extinct lineages of the Coleoptera, specifically in the Adephaga and Hydradephaga, are insufficiently known (Kavanaugh 1986) so that a comparison of plesiomorphies and apomorphies is especially difficult. Just as in the Gyrinidae, with their specialised and extreme lifestyle on the air-water interface (Omer-Copper 1934) — unique insects that live on the surface tension of water, the underside is moistened — symplesiomorphies are frequently superimpos- 261 ed on apomorphies, so that the starting point is hardly recognisable. Features seen on Spanglerogyrus have brought a “glimmer of light” to the “shadow” covering this part of the phylogenetic history. Its autapomorphies, as follow below, are hypothetical and are based on current knowledge only. 13. Tergum VII heavily sclerotised and drawn downwards at the sides (the stigmata are integrated). 14. Sternum VII notched distally on the median border and underneath has wavy ridges and an area of setae on the rim; each posterolateral corner is drawn to a point. 15. Vaginal field, under the genital opening, reduced as also is the remainer of the genital appendage VIII and its insertion musculature. 16. Gonocoxosterna dorsally only on the latero-cranial corner with a non-membranous opening as a muscle an- chorage point. The inner surface also covered with sensory setae. The overlapping and coalescence of the gonocoxosterna may be considered as a precursor for their fusion. (Plesiomorph within the group Gyrinidae s. str. + Spanglerogynus, see above). There are other autapomorphies in Spanglerogyrus apart from those of the female genitalia and ab- dominal tip. i) Meso- and metatibia drawn into a long ridge which nearly reaches the point of the tarsus (lying parallel). k) A deep notch is present on both sides of the head at the base of the antennae and ir front of the eyes. The jumping ability of Spanglerogyrus albiventris Folkerts may also be viewed as a specialization (Folkerts 1979, Steiner & Anderson 1981), especially when a similar behaviour is encountered in the Laccophilinae within the Dytiscidae. The similarities to be seen in the female genitalia of Spanglerogyrus and in the Orectochilinae (Gy- rinidae), are particularly striking but however are now without value in the phylogenetic context. — Gonocoxae extended longitudinally, entire border haıry. — Tergite halves (T IX) strongly articulated laterally (tergogonocoxal articulation), cranial process of the gonocoxa arises directly from the joint. Such a process is also present in the Enhydrinae which, however, is formed as the cranıal tip of the gonocoxae. — The dorsal side is much arched (adaptation to life in flowing waters — lotic reaches) — Elytra hairy. In Spanglerogyrus the hair cover is without a shagreen area from the front to the rere of the elytra. This clear surface is reminiscent of that seen in Orectogyrus whereas in Orectochilus the elytra are completely hairy. — A tendency to orthognathy, the mouth parts are directed more downwards than anteriorly. — Thefemale gonocoxasterna are not completely fused posteriorly (with an occasional very short median notch). — The gonocoxosterna are partly withdrawn into segment VII (invagination) which is not possible in other Gyri- nidae (Enhydrinae, Gyrininae). This is all the more surprising in the Orectochilinae since the ventromedian keel of hair is formed (segment VII and VIII), particularly on the coalesced gonocoxasterna which are also drawn into the segment adding to the difficulty in the evaginated position of arranging the hairs which obviously serve as a stabilising keel. Discussion If the phylogenetic hypothesis for the Gyrinidae is correct, i. e. that Spanglerogyrus, or rather Spanglerogyrinae, is the sister group of all remaining Gyrinidae (s. str., Figs 6, 5) thus the characters of Spanglerogyrus common to part ofthe Gyrinidae s. str. are considered as plesiomorphic. The occur- rence of common characters within the Gyrinidae s. str. indicating a modification of the plesiomor- phie condition is thus concerned with syn. apomorphies, which could be the basis of the monophyly of the group, or else is concerned with convergence. In relation to the Gyrinidae s. str. ıt is on the basis of the morphology of Spanglerogyrus that the Orectochilinae, with plesiomorphic characters, stand opposite the Enhydrinae + Gyrininae with syn- apomorphies. Until now the Orectochilinae have been considered the most derived group (Hatch 1925) not least because of their mode of life in lotic waters. However, these lotic reaches can also be 262 regarded as original habitats as evidenced by representatives of other insect groups. Moreover, mem- bers of the Enhydrinae, (Dinentes, Porrhorrhynchus) also inhabit flowing water but have however, a totally different shape (wide, flat on top, elytra with long points to push aside the waves in the current, different position ın the water). Hatch (1925) combined the Orectochilinae with the Enhydrinae and placed them opposite the Gyrininae since in both the galea is reduced (a galea is present in Spanglero- gyrus!). The coppotentorium has been lost in the Enhydrinae and Gyrininae. Hatch (1925) gave the following characters as original which may be contrasted to the situation in Spanglerogyrus: — antennal flagellum nine-jointed — scutellum visible — galea present — hair absent from the elytra! — elytra rounded! (different in Spanglerogyrus) — body large! — male genital lobes (parameres) broad and flat! (! — aberrant in Spanglerogyrus) Ochs (1926) presumed that a small body size is primitive which could have been apparent through the tendencies seen in the Dytiscidae. In the females it is particularly noticable that the plesiomorphic ovipositor (apomorphic status: saw, knife for cutting plant tissue) used in searching for egg niches on the water surface (oxygen provision) is not developed to the extreme which suits smaller species. The interrelationships within the Gyrinidae s. str cannot be prepared hastily, Fig. 5 depicts a trend only. The internal female sexual organs of Spanglerogyrus display a clear affinity with those of the Orec- tochilinae. This is also not a definitive statement. It follows from this postulation that the caudal sepa- ration of the vagina and bursa copulatrix, from the dorsally displaced receptaculum seminis associated with the ductus receptaculi, must represent an original situation (see above). The coiling of the long passage — ductus receptaculi — with the scarcely discernable recapticulum seminis is reminiscent of the relative positioning of these structures in the other Hydradephaga (Burmeister 1976, 1980, 1989). The accessory gland that opens dorsally into the last section of the ductus receptaculi has not been ob- served previously in this position. The extended terminal section of this passage for semen may also be defined as a dorsal passage of the vagina or connecting bursa copulatrix respectively. Thereby the impression emerges that thıs distal separation of the bifunctional uniformity of the female genital structures has already reached a condition of a double sexual opening — convergence ? (Burmeister 1976, 1980). The descriptions given by Brinck (1955) of the position of the receptaculum seminis in the final part of the vagina (ventral!) or the vagina and bursa copulatrix are certainly wrong and refer to strong membrane or sclerotised parts of the inner cuticle. The formation of the remaining parts of the internal sexual organs in Spanglerogyrus exhibit so many peculiarities and to such a degree that a relationship of the female genital openings to other organ systems is still not yet possible. Acknowledgements Ithank Dr. R. Beutel for the use of alcohol preserved (75 % Isopropanol) specimens of Spanglerogyrus albiventris Folkerts and Dr. D. A. Murray for the translation. Abbreviations Ac Anal cone 5 Gonocoxosternum aD Accessory gland Dr Ductus receptaculi B flexible band between Ed end of intestine -rectum both gonocoxosterna GC _ Gonocoxa be Bursa copulatrix GeL Tergogonocoxal articulation 263 Mt Membranous pouch Vase EVasına Od Unpaired oviduct Vp - Vaginalpapilla pOd paired oviduct Wd - repugnatorialgland rs Receptaculum seminis Wdr -— repugnatorial gland S Sternum (I-VII) reservoir St — Stigma (I-VII) 1-33 _ Musculature of female il — Tergum (I-VII) genital segments (T IX — Tergum halves IX) Literature Baehr, M. 1979. Vergleichende Untersuchungen am Skelett und an der Coxalmuskulatur des Prothorax der Coleo- ptera. Ein Beitrag zur Klärung der phylogenetischen Beziehungen der Adephaga (Coleoptera, Insecta). — Zoologica 44 (130): 1-76 Bell, R. T. 1966. Trachypachus and the origin of the Hydradephaga (Coleoptera). — Coleopt. Bull. 20(4): 107-112 Beutel, R. 1986. Skelett und Muskulatur des Kopfes und Thorax von Hygrobia tarda (Herbst). Ein Beitrag zur Klä- rung der phylogenetischen Beziehungen der Hydradephaga (Insecta: Coleoptera). Stuttgarter Beitr. Naturk. (A) 388: 1-54 Beutel, R. & Belkaceme, T. 1986. Comparative studies on the metathorax of Hydradephaga and Trachypachidae. — Ent: basiliensia 11221229 Beutel, R. & Roughley, R. E. 1989. On the systematic position of the family Gyrinidae (Coleoptera: Adephaga). — Z. zool. Syst. Evolut.-forsch. 26 (1988): 380-400 Böving, A. G. & Craighead, F. C. 1931. 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Each of the 24 chapters is intelligible by itself, though some (especially “Cytology” by R.D. Allen) will fa- cıliate the understanding of specific phenomena described in others. My personal interest are some topics like the lyosomal cycle with endo- and exocytosis (Chapter 19) and the “killer” phenomenon — sensitive paramecia are kil- led by bacterial endosymbionts released by the killer paramecia as an example of nonchromosomal inheritance in animal cells (Ch. 22) — or the deviations from the universal genetic code in P. (Ch. 12). With regard to the tremen- dous progress in recent years the authors have emphasized the actual state in their fields, so it is hoped that the book will stimulate even more biologists to work with the “oldie” slipper anımalcule. E. Popp 41. Puschmann, W., u. a.: Zootierhaltung. Band 2: Säugetiere. — Verlag Harrı Deutsch, Thun, Frankfurt/Main, 1989. ISBN 3-87144-861-3. 486 S., geb. Nach dem ersten von drei Bänden aus der Reihe „Zootierhaltung“, „Grundlagen“, ist jetzt der zweite und wich- tigste, „Säugetiere“, erschienen. Diese werden in systematischer Reihenfolge abgehandelt. Im vorangestellten In- haltsverzeichnis und in den Überschriften werden die deutschen Namen verwendet, die lateinischen folgen jeweils in Klammern. Die einzelnen Kapitel (meist Familien oder Unterfamilien) beginnen mit einer knappen Charakteri- sierung der Familien und Arten. Darauf folgt der Abschnitt „Lebensweise und Nahrung“, dem sich der wichtigste und ausführlichste Teil, „Haltung“, anschließt. Dieser ist wiederum in mehrere Abschnitte unterteilt: Fang und Transport der Tiere, Eingewöhnung, Unterkunft, Umgang, Fütterung, Vergesellschaftung, Fortpflanzung und Zucht, Künstliche Aufzucht und Höchstalter in Menschenobhut. Die Informationsdichte des Buches ist beträcht- lich. Die 123 ausgezeichneten Schwarz-Weiß-Abbildungen (auf 32 Tafeln) zeigen vorwiegend seltene und beson- ders interessante Formen. Das Werk enthält kein Literaturverzeichnis. Für Mitarbeiter Zoologischer Gärten dürfte der Besitz dieses Buches eine Selbstverständlichkeit werden. Es wen- det sich aber auch an einen breiteren Leserkreis und ist geeignet, Verständnis für die Haltungsmethoden zu wecken und Emotionen durch Wissen zu ersetzen. Außerdem ist das Buch zur Nachbereitung von Zoobesuchen (in Kom- bination mit den meist gut illustrierten, aber wenig informativen Zooführern) hervorragend geeignet und jedem Zoofreund wärmstens zu empfehlen. H. Hilpert 42. Steinmann, H.: World Catalogue of Dermaptera. — Kluver Academic Publishers, Dordrecht, Boston, London, 1989, 934/pp. Der in zahlreichen Bänden über einen längeren Zeitraum hinweg erstellte und bisher einzig verfügbare Katalog der Dermaptera („Ohrwürmer“) von $. Sakai wies zahlreiche Mängel auf, die es dem Benutzer schwer machten, den systematischen Überblick über diese wenig beachtete Insektengruppe zu behalten. Der hier vorliegende neue Kata- log von Steinmann besticht durch seine Nüchternheit, die es dem Fachentomologen leicht macht, sich in der Ab- folge der über 2000 Taxa auf Artniveau zurechtzufinden. Darum ist dieses zusammenfassende Werk mit seiner sy- stematischen Gliederung, über deren aktuellen Stand gestritten werden kann, und mit dem umfangreichen Litera- turverzeichnis unentbehrliches Handwerkszeug für den Dermapterologen und Sammlungsverwalter. E. G. Burmeister 266 | SPIXIANA | 13 | 3 | 267-271 | München, 1. November 1990 ISSN 0341-8391 Carbochironomus improvisus, gen. nov. spec. nov. aus dem westdeutschen Braunkohlerevier (Chironomidae, Diptera) Von Friedrich Reiss und Sigrid Kirschbaum Reiss, F. & $. Kirschbaum (1990): Carbochironomus improvisus, gen. nov. spec. nov. from the brown coal mining areain Western Germany (Chironomidae, Diptera). — Spixiana 13/3: 267—271 The male adult of Carbochironomus improvisus, gen. nov. spec. nov. is described. The unknown immatures presumable live in asmall man-made lake ofthe brown coal mining area near Cologne, Western Germany. Carbochironomus belongs to the Har- nischia complex, and is closely related to the genus Äloosia Kruseman. Dr. Friedrich Reiss, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausen- straße 21, D-8000 München 60, F.R.G. Dipl.-Biol. Sigrid Kirschbaum, Brinckmannstraße 13a, 4000 Düsseldorf, F.R.G. Einleitung Bei der Untersuchung der Chironomidenfauna eines Tagebaugewässers im Rheinischen Braunkoh- leabbaugebiet westlich Köln fand sich in ufernahen Kescherfängen die ©’ Imago einer unbekannten Art. Die Untersuchung ergab die Zugehörigkeit zur Harnischia-Gattungsgruppe der Unterfamilie Chironominae. Die Merkmale, insbesondere am Hypopyg, gestatteten jedoch keine eindeutige Zu- ordnung zu einer der 17 beschriebenen Gattungen dieses Komplexes. Trotz der bislang noch unbekannt gebliebenen Larven und Puppen, deren zusätzliche Merkmale eine bessere Einordnung in den Harnischia-Komplex gestattet hätten, wird im folgenden eine neue Gattung für die vorliegende Art aufgestellt. Mehrere von den übrigen Gattungskonzepten stark ab- weichende Merkmale lassen diese Entscheidung als gerechtfertigt erscheinen. Carbochironomus, gen. nov. Typusart ist, nach Monotypie, Carbochironomus improvisus, spec. nov. Imago Klein, Flügellänge 1,9 mm. Körper alkoholfixiert gelbbraun, mit scharf abgesetzten dunklen Vittae, Postnotum sowie dunklem Fleck auf dem Anepisternum und dunklem Distalteil des Praeepisternums. Ebenfalls braun sind der Pedicellus, die Palpen und die meisten Beinglieder. Antenne mit 11 Flagello- meren und gut entwickeltem Haarbusch. AR fast 2. Augen nackt, mit langer parallelseitiger, dorsaler Verlängerung. Frontaltuberkel vorhanden. Palpen 5gliedrig, nicht längenreduziert. Antepronotum nicht vom Scutum überragt, median verwachsen, jedoch deutlich eingekerbt. Scutumtuberkel fehlt. 267 Kräftige Acrostichalborsten in einfacher bis doppelter Reihe vorhanden. Flügelmembran ohne Setae und ohne dunkle Fleckung, mäßig fein punktiert. Costa nicht über das Ende von R, ,; hinaus verlän- gert. R,,; nahe an R, verlaufend und wenig distal davon endend. FCu leicht distal von RM. R,,; und M,;, etwa im gleichen Abstand von der Flügelspitze endend. Anallappen schwach entwickelt. Squama mit Setae bestanden. Vordertibia mit gerundetem, ungesporntem Schüppchen. Mittel- und Hinterti- bien mit eng zusammenstehenden, jedoch getrennten Kämmen; nur der kurze äußere mit einem mit- tellangen Sporn, der längere innere Kamm ungespornt. Wenige Sensilla chaetica am Distalende von Ta, der Mittel- und Hinterbeine. Pulvillen kräftig, etwa so lang wie die Klauen. Am Hypopyg Gonocoxit vom Gonostylus deutlich getrennt. Analtergitbänder Y-förmig. Mediane Analtergitborsten fehlen. Laterale Analtergitborsten kräftig entwickelt. Kein Tuberkel mit Setae beid- seits der Analspitzenbasis, wie bei Cryptotendipes Lenz, Microchironomns Kieffer, Robackia Saether u. a. Analspitze nackt, sehr lang, Distalteil spatelförmig verbreitert. Obere und untere Volsella gut entwickelt, kurz und breit, teilweise verwachsen. Obere Volsella dorsal mit zahlreichen distallateralen kräftigen Setae und homogenem Mikrotrichienbesatz. Untere Volsella ohne Setae, jedoch dorsal und ventral mit homogenem Mikrotrichienbesatz. Mittlere Volsella fehlt. Gonostylus kurz, breit und me- dıan ın den distalen Zweidritteln mit zahlreichen mittellangen, geraden Setae. Imago 9 , Puppe und Larve Unbekannt. Differentialdiagnose Die J Imago vonCarbochironomus ist an Hypopygmerkmalen zu erkennen. Sie unterscheidet sich von den übrigen Vertretern des Harnischia-Komplexes, mit Ausnahme von Kloosia-Arten (Reiss 1988), durch eine wohlentwickelte, wenn auch kurze untere Volsella. Beim Harnischia-Kom- plex fehlt bekanntlich die untere Volsella völlig oder ist zu einem kurzen Lobus des Gonocoxits redu- ziert. Die Unterschiede zu Kloosia sind eine pediforme, mikrotrichienbestandene obere Volsella mit zahlreichen marginalen Setae, während Kloosia eine digitiforme, mikrotrichienfreie obere Volsella be- sitzt, die nur 2 mediane Setae trägt. Die untere Volsella ist bei Kloosia lang und schlank, bei Carbochi- ronomus breit und kurz. Der Gonostylus von Kloosza ist normal entwickelt, d. h. schlank und minde- stens 5mal so lang wie maximal breit, während Carbochironomus einen plumpen Gonostylus, etwa so lang wie breit, hat. Von allen übrigen Chironomini-Gattungen außerhalb des Harnischia-Komplexes unterscheidet sich Carbochironomus durch das Fehlen von Setae an der unteren Volsella des Hypo- PY SS. Carbochironomus improvisus, spec. nov. Imago Flügellänge 1,9 mm. Körper alkoholfixiert gelbbraun. Vittae scharf getrennt, das mediane Paar im anterioren Teil dunkelbraun, im posterioren Teil in hellbraun übergehend. Die lateralen Vittae im La- teralteil dunkelbraun, medianwärts heller werdend. Postnotum in den posterioren Zweidritteln schwarzbraun, sonst hell. Anepisternum mit kleinem braunen Fleck, Praeepisternum dunkelbraun. Tarsomeren und Tibia der Vorderbeine braun, mit Ausnahme einer helleren Basis von Ta, ; Femur mit braunem Distalende, sonst hell. Mittelbeine mit braunen Ta,— Ta;, Hinterbeine mit braunen Ta, —Ta;; beide Beinpaare zudem mit brauner Basis der Tibien, Rest heller. Antenne. Mit 11 gut getrennten Flagellomeren, AR = 1,89. Kopf. Länge der Frontaltuberkel nicht meßbar, jedoch wohl mehrfach so lang wie breit. Länge der Palpenglieder 2-5 in um: 38, 90, 126, 186. Glied 3 mit 2 schlanken subapikalen Sinnesstiften. Thorax. Mit 7, in Seitenlage des Thorax sichtbaren Acrostichal-, 10 Dorsocentral-, 3 Praealar-, 1 Su- praalar- und 9 Scutellumborsten. 268 Abb. 1. Carbochironomus improvisus, gen. nov. spec. nov. Hypopyg dorsal Flügel. Squama mit 8 Setae. R mit 14-15, R, mit 12—13 und Distalhälfte von R, ,; mıt 17—18 Setae. Beine. Länge der Glieder in um: Fe Tı Ta, Ta; Ta; Ta; Ta; Pı 740 570 910 430 350 290 150 Pır 720 670 360 200 155 100 85 Pın 820 835 560 310 260 165 110 LR = 1,60. Ta,von P}; mit 2, von Pj7; mit 1 distalen Sensilla chaetıica. Hypopyg (Abb. 1). Analtergitbänder Y-förmig, kräftig und dunkel, die Basis der Analspitze errei- chend. Analspitze sehr lang, nackt und distale Hälfte spatelförmig verbreitert. Mediane Analtergit- borsten fehlen, laterale Borsten kräftig und lang. Obere und untere Volsella gut entwickelt, breit, teil- weise verwachsen und ganz mit recht langen Mikrotrichien bestanden; apikal und lateral mit einem Saum von 11 langen Setae. Untere Volsella ohne Setae. Gonocoxit mit 4 langen kräftigen, medianen Setae. Gonostylus auffällig kurz und breit, im Umriß etwa elliptisch. Die Analspitze erreicht das Di- stalende des Gonostylus. 269 Material. Holotypus: 1 © Imago, Westdeutschland, Braunkohlerevier der südlichen Ville SW Köln, Heider Bergsee, 26.9.1989, Kescherfang in ufernaher Vegetation, leg. S. Kirschbaum. Der Holotypus befindet sich als Eu- paral-Dauerpräparat in der Zoologischen Staatssammlung München. Vorkommen Das bisher einzige Exemplar von Carbochironomus improvisus wurde in regelmäßigen Kescherfän- gen auf Chironomiden von Februar bis Oktober 1989 in der ufernahen Vegetation des Heider Berg- sees gefunden. Da die Jugendstadien der Art noch unbekannt sind, ist die Herkunft aus dem See selbst natürlich fraglich, jedoch recht wahrscheinlich. Die Art muß, obwohl nur in einem Stück gesammelt, an der Fundstelle nicht unbedingt selten sein, da Kescherfänge kein Maß für Larvenabundanzen sind. Beim Heider Bergsee handelt es sich um ein sogenanntes Tagebaugewässer, entstanden beim Braun- kohletageabbau in der Niederrheinischen Bucht. Der See besteht seit 1965 und ist seit 1972 Land- schaftsschutzgebiet. Er ist in mehrere recht schmale Buchten gegliedert, 35 ha groß und maximal 8,8 m tief, bei einer mittleren Tiefe von nur 4,9 m. Die Höhenlage beträgt 94 m NN. Durch bewal- dete, bis zu 30 m über dem Wasserspiegel gelegene Hänge ist der See in einer windgeschützten Lage. Er besitzt einen Zu- und Ablauf. Genutzt werden das Gewässer und seine Ufer überwiegend als Frei- zeitgelände zum Campen, Baden, Rudern, Segeln und auch Angeln. Für den See liegen limnologische Daten von 2 Meßstellen vor (Kirschbaum 1990). Sie zeigen unter anderem, daf der zentrale Teil bei maximalen Oberflächentemperaturen von 23°C eine stabile som- merliche Thermoschichtung hat, während die flachen Buchten polymiktisch sind. Die Sauerstoffver- sorgung scheint auch unterhalb der Sprungschicht mit 5,1 mg/l ausreichend zu sein (8m Tiefe; 29.5.1990). Die Leitfähigkeitswerte liegen mit einem Jahresmittel von 950 uS/cm an der Oberfläche relativ hoch. Recht konstante pH-Werte weisen das Gewässer als leicht alkalısch aus (7,1-8,5). Diskussion Die systematische Stellung von improvisus, spec. nov. als neue monotypische Gattung Carbochiro- nomus im Harnischia-Komplex bedarf fraglos der künftigen Bestätigung durch larvale und pupale Merkmale. Für eine Zugehörigkeit zum Harnischia-Komplex sprechen bisher folgende Merkmale: Gut entwickelte, jedoch kurze untere Volsella ohne Setae; teilweise verwachsene obere und untere Volsella; sehr lange, schlanke und distal spatelförmig verbreiterte Analspitze; keine medianen Anal- tergitborsten. Innerhalb des Harnischia-Komplexes steht Carbochironomus der Gattung Kloosia am nächsten, die ebenfalls eine gut entwickelte untere Volsella besitzt. Alle anderen Gattungen des Har- nischia-Komplexes (Cranston, Dillon, Pinder & Reiss 1989) haben entweder eine zu einem kurzen Lappen reduzierte untere Volsella (z. B. Parachironomus Lenz, Paracladopelma Harnisch) oder eine solche fehlt vollständig (z. B. Microchironomus Kieffer, Cryptotendipes Lenz). Eine nähere Ver- wandtschaft mit Cryptochironomus Kieffer ist trotz habitueller Ähnlichkeiten der Hypopygien nicht wahrscheinlich. Bei Cryptochironomus trägt die untere Volsella — oder zumindest die allgemein dazu als homolog betrachtete Struktur — außer Mikrotrichien fast immer mehrere auf kräftigen Tuberkeln stehende Setae, während solche bei Carbochironomus fehlen. Außerdem bleibt bei Cryptochironomus an der oberen Volsella ein charakteristischer lateraler Längswulst mikrotrichienfrei, während Carbo- chironomus eine gleichmäßig gerundete, homogen mit Mikrotrichien bestandene obere Volsella be- sitzt. Zusammenfassung Aus dem Rheinischen Braunkohlerevier der südlichen Ville bei Brühl, Westdeutschland, wird die © Imago von Carbochironomus improvisus, gen. nov. spec. nov. beschrieben. Die Fundumstände lassen eine lakustrische Le- bensweise der noch unbekannten Jugendstadien vermuten. Carbochironomus steht im Harnischia-Komplex der Unterfamilie Chironominae der Gattung Kloosia am nächsten. 270 Literatur Cranston, P. S., Dillon, M. E., Pinder, L. C. V. & F. Reiss 1989. The adult males of Chironominae (Diptera: Chi- ronomidae) of the Holarctic region — Keys and diagnoses. — Ent. scand. Suppl. 34: 353-502 Kirschbaum, $. 1990. Vergleichende Untersuchungen der Chironomidenpopulationen dreier anthropogener Flachseen im Braunkohle-Rekultivierungsgebiet/Ville. — Dipl.-Arb. Univ. Düsseldorf, 169 p- Reiss, F. 1988. Die Gattung Kloosia Kruseman, 1933, mit der Neubeschreibung zweier Arten (Diptera, Chironomi- dae). — Spixiana Suppl. 14: 35—44 27 Buchbesprechungen 43. Planungsbüro Grebe: Pflege und Entwicklungsplan Lange Rhön — Schlußbericht, Teil 1, Text; Teil 2, Pläne. Nürnberg, Mai 1988. Erstmals liegt für ein bayerisches Gebiet mit großräumiger ökologischer Bedeutung ein Pflege- und Entwick- lungsplan vor, der bereits im Ansatz sicher zu langanhaltenden Diskussionen Anlaß geben wird, da hier wiederum die „Biologie“ mit der „Ökologischen Gestaltung“ kollidiert. Das umfangreiche beigefügte Kartenmaterial zeigt exakte, parzellenscharfe Wiedergabe der Vegetationsstrukturen, die hier ohne differenzierte Begründung der Pla- nung zur Erhaltung, Pflege und Weiterentwicklung unterworfen werden sollen. Darstellungen der Bedrohung von Systemteilen und Vorschläge zu deren Verhinderung fehlen. Ebenso wird auf Alternativen zu den ohne Abwägung des ‚für und wider‘ festgeschriebenen Pflegekonzepten nicht eingegangen, ein wesentlicher Mangel dieser Zusam- menstellung, die offensichtlich von Landschaftstechnikern erstellt wurde. Heterogenität, Grundvoraussetzung von Artenvielfalt und Refugienerhaltung, mit einem Wechsel von naturbelassenen und genutzten Flächen nach dem „Lrittsteinprinzip“, sowie die Berücksichtigung der Dynamik in einem Lebensraum und hier besonders in Mooren werden kaum berücksichtigt. Dennoch ist hier erstmals eine Dikussionsgrundlage geschaffen worden, die die ver- schiedensten Arbeitsrichtungen in die Pflicht zur Reaktion nimmt. Eine kaum vergleichbare Landschaft wird hier in ihrer bisherigen Dokumentation ihrer Teilstrukturen vorgestellt, wobei die Fauna wiederum in den Hintergrund rückt. Es bliebe zu wünschen, daß neben diesem Pflege- und Entwicklungsplan auch noch ein sog. „Naturplan“ un- ter Berücksichtigung sich selbst überlassener Landschaftsteile derartig finanziell aufwendige Bearbeitungen beglei- ten wird und für andere entsprechende Vorarbeiten in die Planung einbezogen wird. E. G. Burmeister 44. Campbell, Ian C.: Mayflies and Stoneflies: Life Histories and Biology. Proceedings of the 5th International Ephemeroptera Conference and the 9th International Plecoptera Conference. — Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Boston, London, 1990, 366 pp. Erstmals wurde 1987 die ‘5th International Ephemeroptera Conference’ und die ’9th International Plecoptera Conference’ gemeinsam in Marysville, Australien abgehalten, wobei 62 Teilnehmer aus 21 Ländern aller Konti- nente zusammentrafen. Der vorliegende Band enthält neuere Arbeiten zur Biogeographie, Ökologie und Taxono- mie dieser beiden merolimnischen Insektengruppen, die im Verlauf der Konferenz als Vorträge präsentiert wurden. Dabei lag die Betonung besonders auf der Darstellung der Entwicklungsgeschichte verschiedener Arten beider In- sektengruppen. Von den 44 Arbeiten befassen sich erfreulich viele mit Problemen verschiedener Arbeitsrichtungen in Asien und Südamerika, diejenigen Areale, die bisher meist unterrepräsentiert waren. Diese Zusammenfassung gibt einen informativen Überblick über den aktuellen Forschungsstand dieser beiden in Fließgewässern dominie- renden Insektengruppen. E. G. Burmeister 45. Wang, L. C. H. (Herausgeber): Anımal Adaptation to Cold. Comparative and Environmental Physiology 4. — Springer Verl. Berlin, 441 S., 94 Abb. Jeder biologisch Interessierte kennt eine Reihe von Anpassungen bei Tieren, mit denen sie auf Bedrohung durch Kälte reagieren: Wanderungen, Winterschlaf, Kältestarre, Muskelzittern, usw. Daß es darüber hinaus eine große Palette an weiteren Anpassungen gibt, kann in dem vorliegenden Band nachgelesen werden, in dem das gegenwär- tige Wissen über dieses umfangreiche Gebiet schr umfassend und gründlich zusammengetragen ist. In den einzelnen Kapiteln werden Aspekte der Zellbiologie und Biochemie, aber auch physiologische und neuro- biologische Ergebnisse, bis hin zu Untersuchungen über Verhalten und Populationsbiologie behandelt. Im Mittel- punkt stehen die Erkenntnisse über die Anpassungen und Reaktionen von Wirbeltieren, vor allem aber von Säuge- tieren. Insgesamt beschäftigen sich acht der zwölf Kapitel überwiegend oder ausschließlich mit Untersuchungen an Säugetieren. Je ein eigenes Kapitel ist der Winterstarre bei Mammaliern und Vögeln, den aquatischen Säugern, den terrestrischen Säugern sowie den Monotremata und Marsupialia gewidmet. Ein weiteres Kapitel beschäftigt sich speziell mit den Anpassungen der Vögel. Die wechselwarmen Tiere, insbesondere aber die Wirbellosen kommen dadurch insgesamt etwas zu kurz. Jedes der Kapitel ist mit einem ausführlichen Literaturverzeichnis versehen, und der Band ist durch ein Stich- wortverzeichnis erschlossen. Insgesamt eine sehr gute Einführung in dieses interessante und vielseitige Wissensge- biet. K. Schönitzer 272 SPIXIANA 1% | 3 | 273—275 | München, 1. November 1990 ISSN 0341— 8391 Zwei neue Pilzmücken aus Ungarn (Diptera, Nematocera, Mycetophilidae) Von Eberhard Plassmann Plassmann, E. (1990): Two new fungus-gnats from Hungary (Diptera, Nemato- cera, Mycetophilidae). — Spixiana 13/3: 273-275 Two new species of Mycetophilidae are described and their genitalıa illustrated. They were caught in Hungary. One species belongs to the genus Anatella Winnertz, 1863 (concava spec. nov.), the other to the genus Phronia Winnertz, 1863 (rauscht, spec. nov.). Dr. Eberhard Plassmann, Hauptstr. 11, D-8059 Oberding, F.R.G. In entomologischen Aufsammlungen aus Ungarn befanden sich zwei für die Wissenschaft neue Pilzmückenarten. Diese beiden neuen Arten werden in der vorliegenden Arbeit beschrieben, und die Abbildungen der Genitalstrukturen wiedergegeben. Anatella concava, pec. nov. (Abb. 1, 2) Locus typicus: Penjökö, Zemplen-Gebirge, Ungarn. Typus: 10° Zool. Staatssammlung München, kons. in 7Oprozentigem Äthanol. Vorliegendes Material: 10° (Holotypus) dito. Diagnose: Kleine gelbbraune Mücke der Gattung Anatella Winnertz, 1863, die sich durch die Geni- talstrukturen von den anderen Arten der Gattung unterscheidet. 21 z 2 Abb. 1,2. Anatella concava, spec. nov., Hypopygium darosal, ventral. Beschreibung des C’: Länge 3 mm. Kopf braun, Rüssel und Taster gelb. Basalglieder der Antennen gelb, die übrige Geißel braun. Mesonotum, Pleuren, Scutellum und Postnotum braun. Hüften, Schenkel und Schienen gelb. Schienensporne braun, Tarsen braun. Vorderhüften dunkel behaart. Mittelschenkel unterseits be- wimpert. Vorderschiene und Vordermetatarsus von gleicher Länge. Flügel klar, ohne Zeichnungen. Basis der cu-Gabel etwas jenseits der m-Gabelbasis gelegen. Schwinger weißgrau. Abdomen und Hypopygium (Abb. 1 + 2) braun. Vorkommen: 10, 25.6.1984, Penjökö, Umgebung Regec, 48° 20° N, 21° 15° E, Zemplen-Gebirge, Ungarn, 600 m, leg. H. Rausch. Verwandtschaft: A. concava, spec. nov. ist der A. ciliata Winnertz, 1863 nahe stehend, und von ıhr nur durch den Bau des Hypopygiums zu unterscheiden. Phronia rauschi, spec. nov. (Abb. 3, 4) Locus typicus. Penjökö, Zemplen-Gebirge, Ungarn. Typus. 10° Zool. Staatssammlung München, kons. in 7Oprozentigem Äthanol. Vorliegendes Material. 10° (Holotypus) dito. Diagnose. Mittelgroße hellbraune Mücke der Gattung Phronia Winnertz, 1863, die sich durch den Bau des Hypopygiums von den anderen Arten der Gattung unterscheidet. Abb. 3,4. Phronia rauschi, spec. nov., Hypopygium dorsal, ventral. 274 Beschreibung des ©: Länge 4 mm. Kopf hellbraun, Rüssel und Taster gelb. Die beiden Basalglieder und die Basis des er- sten Geißelgliedes gelb, die übrige Geißel braun. Mesonotum hellbraun mit gelbem Schulterfleck. Pleuren, Scutellum und Postnotum braun. Scu- tellum mit 4 Marginalborsten. Vorder- und Mittelhüften gelb, Hinterhüften braunfleckig. Vorder- und Mittelschenkel gelb, Hinterschenkel gelb, im Spitzenteil braun. Schienen und Schienensporne gelb, Hinterschenkel gelb. Tarsen braun, Flügel klar, ohne Zeichnungen. sc verhältnismäßig lang, frei endigend. c unmerklich über r; hinausreichend. Abdomen braun, Segmente 2 bis 4 mit schmalem gelben Hinterrand. Hypopygium (Abb. 3 + 4) braun. Vorkommen. 1 ©’ 25.6.1984, Penjökö, Umgebung Regec, 48° 21’ N. 21° 15’ E, Zemplen-Gebirge, Ungarn, 600 m, leg. H. Rausch Verwandtschaft: P. rauschi, spec. nov. ist mit der P. dziedzicküi Lundstroem, 1905 verwandt, und von ihr durch die Strukturen des Hypopygiums unterschieden. Literatur Chandler, P. J. 1977. Studies of some fungus-gnats (Diptera: Mycetophilidae) including nine additions to the Bri- tish list. — Syst. Ent. 2:67—93 Dziedzicki, H. 1889. Revue des especes europ&ennes du genre Phronia Winn. avec la description des deux genres nouveaux: Macrobrachius et Megophythalmidia. — Horae soc. ent. Ross. 404—532 —— 1922: przeglad getunköw europejskich rodzaju Anatella Winnertz oraz opis dwu nowych rodzajöw Hetero- pygium ı Allophallus. — Arch. nauk biol. towarzystwa naukowego Warzawskiego I (15): 1-7 Gagn&, R. ]. 1975. A revision of the neartic species of the genus Phronia (Diptera: Mycetophilidae). — Trans. Amer. Entomol. Soc. 101: 227—318 Hackmann, W. 1970. New species of the genus Phronia Winnertz (Diptera, Mycetophilidae) from Eastern Fenno- scandia and notes on the synonymies in this genus. — Nat. Ent. L: 41—60 Winnertz, J. 1863. Beitrag zu einer Monographie der Pilzmücken. — Zool. Bot. Ges. Wien 13: 637— 964. 275 Buchbesprechungen 46. Gruber, U.: Die Schlangen Europas und rund ums Mittelmeer. — Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart, 1989. 248 S. Mit diesem kompakten Bestimmungsbuch ist dem Autor und dem Verlag ein Glückstreffer gelungen. Endlich schließt ein deutschsprachiges herpetologisches Werk die lange vorhandene Lücke bezüglich der Bearbeitung der Herpetofauna des Mittelmeerraumes — und dies in textlich wie bildlich einmaliger Form. Der bekannte Herpeto- loge Ulrich Gruber ist genau der richtige Mann, einen sowohl fachlich fundierten und aktuellen, wie auch für den Laien spannend geschriebenen und somit gut lesbaren Text zu verfassen. Illustriert ist das Buch mit den fantastisch- sten Farbfotos namhafter Naturfotografen, die durch den hervorragenden Druck voll zur Geltung kommen. Dem im Vorwort gestellten Anspruch, „über die sachliche Information das Interesse und die Sympathie für die faszinie- rende Welt der Schlangen zu wecken“, ist vollkommen gerecht geworden! Im Anfangsteil werden Morphologie, Fortbewegung, Sinnesleistungen, Ernährung, Fortpflanzung und Lebens- weise der Schlangen ganz allgemein vorgestellt. Ein kurzes Kapitel informiert über Schlangengifte und Hilfsmaß- nahmen, über die Lebensräume und Feinde der Schlangen sowie Schutzmaßnahmen. Ein sehr ausführlicher Bestim- mungsschlüssel für Familien und Gattungen leitet den Bestimmungsteil ein. Hier werden die einzelnen Arten nach Merkmalen, Lebensraum, Lebensweise, Nahrung, Fortpflanung und Besonderheiten besprochen und fotografisch dargestellt. Als einziger Wunsch bleibt offen, daf3 sich Verlag und vielleicht auch der Autor zu einer ähnlichen Ausgabe (geografische Verabreitung!) über die „restliche“, nicht weniger attraktive Herpetofauna entschließen könnten. Fin für alle Naturliebhaber überaus empfehlenswertes Sachbuch. R. Gerstmeier . 47. Beyersdorf, P.: Der Spaniel. Der Cocker-Spaniel und die Varietäten. Praktische Ratschläge für Haltung, Pflege und Erziehung. 4. überarb. Aufl. — VerlagP. Parey, Hamburg-Berlin, 1989. 96 S.,37 Abb. ISBN 3-490-38712-0. Dank seines unkomplizierten Wesens ist der Cocker-Spaniel bei Hundefreunden sehr beliebt. Der Autor befaßt sich ausführlich mit diesem populären Vertreter der Spaniel-Familie, vergißt aber nicht, auch die sieben weiteren Spaniel-Varietäten vorzustellen, die in ihrem Äußeren z. T. stark von der allgemein bekannten englischen Form ab- weichen. Das Buch gibt nützliche Ratschläge zum Kauf, zur Haltung, Pflege und Erziehung und informiert über das Zucht- und Ausstellungswesen sowie die mögliche Verwendung des Cockers als Jagdgebrauchshund. Abgerun- det durch Hinweise zur Gesunderhaltung und Ernährung ist das ansprechende Buch für jeden Freund dieser Hun- derasse interessant. J. Diller 48. Fleming, T. H.: The Short-tailed Fruit Bat. A Study in Plant-Animal Interactions. — University of Chicago Press, Chicago - London, 1988. 365 S., ISBN 0-226-25328-7. Die Blattnase Carollia perspicillata gehört zu den häufigsten und weitverbreitetsten Fledermausarten Süd- und Mittelamerikas. Als wenig spezialisierter Fruchtfresser kann sie darüber hinaus hervorragend in Gefangenschaft ge- halten und beobachtet werden. Sie ist daher schon seit langem ein beliebtes Studienobjekt vieler Chiropterologen. Doch trotzdem gab es bisher zu ihrer Biologie nur zahlreiche Einzelveröffentlichungen. Der berühmte Fleder- mausforscher und Ökologe T. H. Fleming hat mit dem vorliegenden Werk deshalb eine einzigartige Monographie geschaffen. Seine eigenen, mehr als 10jährigen Untersuchungen an C. perspicillata trugen dazu bei, daß mit diesem Buch die umfassendste ökologische und verhaltensbiologische Studie vorliegt, die bisher über eine neotropische Säugerart verfaßt wurde. Die mit zahlreichen Abbildungen, Graphiken und Tabellen ausgestattete Monographie behandelt das umfangrei- che Thema in 11 Kapiteln. Am Anfang stehen allgemeinere Abhandlungen über Evolution und Ökologie der Blatt- nasen, über Interaktionen zwischen Fledermäusen und Pflanzen und über die Geographie und Vegetationskunde des Untersuchungsgebietes. Es folgen Texte zu Populationsbiologie, Sozialverhalten, Nahrungswahl und -suche und zm Energiehaushalt von C. perspicillata. Die letzten drei Kapitel behandeln biozönotische Aspekte, so z. B. auch die Bedeutung der Fledermäuse als Samenverbreiter und Blütenbestäuber in tropischen Ökosystemen. Ein Vergleich mit anderen fruchtfressenden Chiropteren rundet die Ausführungen ab. Den Schluß bildet ein umfang- reicher Anhang mit Artenlisten und anderen qualitativen und quantitativen Tabellen zur untersuchten Thematik. Dieses so sorgfältig ausgearbeitete, engagierte Werk ist nicht nur für Fledermausforscher ein unbedingtes Muß sondern auch für Botaniker und Ökologen eine wertvolle Bereicherung. J. Diller 276 SPIXIANA | 13 | 3 | 277-327 | München, 1. November 1990 | ISSN 0341-8391 Die Gattung Chersotis Boisduval, 1840 1. Die fimbriola (Esper, [1803]) / laeta (Rebel, 1904) - Gruppe (Lepidoptera, Noctuidae) Von Hermann Hacker & Zoltan Varga Hacker, H. & Z. Varga (1990): Die Gattung Chersotis Boisduval, 1840 1. Die fim- briola (Esper, [1803]) / laeta (Rebel, 1904) - Gruppe (Lepidoptera, Noctuidae). — Spixiana 13/3: 277—314 The taxonomy, phylogeny and zoogeography of eigth species of the fimbriola (Es- per, [1803]) / laeta (Rebel, 1904) — group of the genus Chersotis Boisduval, 1840, from the palaearctic region, are reviewed. Two new subspecies of Ch. fimbriola Esp., baloghi and dannehli and two new subspecies of Ch. laeta Rbl., euxinia and cretica are described as new. Hermann Hacker, Kilianstr. 10, D-8623 Staffelstein, F. R. G. Prof. Dr. Zoltan Varga, Zool. Inst., Lajos-Kossuth-Universität, H-4010 Debrecen, Hungary. Einleitung Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) und Chersotis laeta (Rebel, 1904) gehören — als eigene Arten — zu einer relativ homogenen Gruppe, die bis jetzt (vgl. Boursin, 1954: 261 ff.; Boursin i. 1.)') am Ende der Gattung Chersotis Boisduval, 1840 (Gen. et Index Meth., p. 103; Typusart: Noctua rectangula [Denis & Schiffermüller], 1775) gestellt wurde. Sie umfaßt die folgenden Arten: Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) Chersotis gratissima (Corti, 1932) Chersotis laeta (Rebel, 1904) Chersotis rungsi (Boursin, 1944) Chersotis friedeli Pinker, 1974 Chersotis stenographa Varga, 1979 Chersotis cuprea ([Denis & Schiffermüller], 1775) _ Chersotis illauta (Draudt, 1936). Die Arten der Gruppe gelten (mit zwei Ausnahmen: fimbriola Esp. und cupreaD. & S.) als ziemlich stenochor und beschränken sich auf gebirgige Teile des Mittelmeergebietes und Vorderasiens. Sie wer- den regelmäßig durch lokalisierte, voneinander isolierte Populationen bzw. Populationsgruppen ver- treten, die aber in ihren Habitaten in der Regel eine bedeutende Individuendichte erreichen können. Dadurch zeichnet sich die Gruppe — neben ihrer einheitlichen Genitalstruktur — durch eine große Variabilität aus, was insbesondere bei den hier ausführlich behandelten Arten fimbriola und laeta auf- fällt. I) Die sogenannten „Boursin“-Listen paläarktischer Noctuiden existieren in mehreren, zum Teil unterschiedli- chen, unauthorisierten Fassungen in den großen Sammlungen, in denen Boursin längere Zeit gearbeitet hat. Sie galten ihm nicht definitiv, sondern nur als „Gerippe“ (so wie er selbst einmal an Sheljuzhko geschrieben hat). Die Listen wurden leider nie veröffentlicht, die Zeit ihrer Entstehung ist unterschiedlich. 277 Den Autoren lag aus dieser Gruppe umfangreiches Material vor und sie haben schon in früheren Ar- beiten gewisse Bausteine zur Kenntnis der Taxonomie bzw. zur Verbreitung geliefert. Sie führen da- her als ersten Teil einer geplanten Revision der Gattung Chersotis eine Übersicht dieser Artengruppe unter folgender Fragestellung durch: a) Sind Chhersotis fimbriola und Ch. laeta zwei Arten und wie lassen sie sich unterscheiden? b) Welche bis jetzt beschriebenen Taxa haben eine taxonomische bzw. nomenklatorische Gültigkeit und welchen Arten lassen sie sich zuordnen? c) Wie sind die Arten und ihre Unterarten verbreitet? d) Welche verwandtschaftlichen Beziehungen können innerhalb der Artengruppe festgestellt wer- den? Zwei Arten, die zu anderen verwandtschaftlichen Gruppen innerhalb des Genus gehören, werden vorerst aus der Revision weggelassen. Boursin stellte sie mit Vorbehalt (Typen konnten zu jener Zeit nicht untersucht werden) zur Gattung Chersotis: 1. Chersotis obnubila (Corti, 1924) ist mit Ch. margaritacea (de Villers, 1789), Ch. maraschi (Corti & Draudt, 1933) bzw. der multangula-Gruppe verwandt. 2. Chersotis zukowskyı (Draudt, 1936), deren Verwandtschaft mit der fimbriola-Gruppe vermutet wurde, ist aufgrund der Typenuntersuchung (Hacker, 1989) synonym mit Ch. hellenica Boursin, 1961 und ist in die Ch. hahni (Christoph, 1885) und curvispina Boursin, 1961 - Gruppe zu stellen. Die vorliegende Revision basiert vor allem auf der Berücksichtigung der Genitalstrukturen. Leider konnten bis jetzt nicht auch die Weibchen aller Arten mit berücksichtigt werden; sie scheinen nicht lichtaktiv oder gar nicht flugfähig zu sein (Bsp. friedeli Pinker oder gratissima Corti), da sie selbst ın größeren Sammlungen nicht vertreten und bisher unbekannt sind. Die Abbildungen sollen auch über der Variationsbreite der einzelnen Arten und Unterarten einen Begriff geben. Die Verbreitung wird jeweils auf Karten dargestellt. Die Arten der Gruppe können sowohl habituell als auch genitalmorphologisch getrennt werden; habituell weisen sie sogar keine Merkmale auf, welche auf eine nähere Verwandtschaft hinweisen würde. Diese kann nur durch einige Synapomorphien der männlichen Genitalarmatur (vgl. Abb.) be- wiesen werden, während gewisse Teile der weiblichen Armatur auffallend (freilich durch die Art und Weise der Eiablage bedingte) adaptive Merkmale zeigen (teleskopförmiger, stark sklerotisierter Ovi- positor bei cuprea und stenographa; weiche Analpapillen bei fimbriola, laeta und ıllanta). Die Harpe ist immer gut entwickelt, meist lang und gebogen mit stumpfer und mehr oder weniger plattgedrückter Spitze. Der Sacculusfortsatz variiert zwar je nach Größe, ist aber sehr einheitlich aus- gebildet. Die charakteristische, aufgeblasene („bulbed“) und schräg nach hinten gerichtete Form des Saccus gilt auch als ein wichtiges, mit der occelina/alpestris-Gruppe gemeinsames Merkmal. Der Aedoeagus ist meist mäßig lang, gebogen und am proximalen Ende (an der Mündung von ductus eja- culatorius) ausgebreitet („bulbed“). Cornuti sind meist in größerer Anzahl vorhanden. Eine Aus- nahme bilden Ch. illanta (nur ein, größerer Cornutus) und friedeli (nur Spuren von Cornuti). Die Cornuti sind meist stark sklerotisiert und dick (Extremfall stenographa, wo ein Präparat mit evertier- ter Vesica nur schr mühsam herzustellen ist), bei dem Artenpaar fimbriola und laeta dagegen dünn und büschelartig angeordnet. Die größte Ähnlichkeit innerhalb der Gruppe zeigen fimbriola und la- eta. Zwar lassen sich beide in Zusammenschau habitueller und genitalmorphologischer Merkmale art- lich eindeutig trennen, Schwierigkeiten für die Unterartengliederung bereitet jedoch die ungeheuere Variabilität beider. Die Neigung, auf kleinste standörtliche Unterschiede habituelle zu reagieren, ist bei beiden Arten ausgeprägt. Dort, wo beide sympatrisch vorkommen, neigen sie zudem zu ähnlichen Koloritveränderungen. Die Diskussion subspezifischer Fragen nimmt daher innerhalb dieser Revi- sıon (auch in Zuziehung anderer Noctuidae-Spezialisten) einen breiten Raum ein. So müßte die Frage, ob es sich nach strengen taxonomischen Gesichtspunkten in einigen Fällen um Unterarten oder nur 278 um individuelle oder ökologische Formen oder Rassen handelt, offenbleiben. Gleichwohl sprechen die folgenden Gründe für die bestätigten oder neu aufgestellten Unterarten: a) Alle subspezifischen Einheiten, die hier als gültige Unterarten anerkannt werden, kommen im größten Teil ihres Areals als habituell und genitalmorphologisch einheitliche Populationen vor. b) Alle Unterarten zeigen gewisse Grundtendenzen in Färbung und Zeichnung, auch wenn sich Ein- zelindividuen verschiedener Subspezies ähneln können. c) Die Unterarten sınd (abgesehen vom vorderasiatischen Raum) streng lokalisiert und durch auffal- lende Disjunktionen gekennzeichnet. d) Beide Arten zeigen innerhalb dieser streng disjunkten Vorkommen eine ausgesprochen große In- dividuendichte. e) Die Gliederung in Unterarten gibt die Polyzentrizität und die regressive postpleistozäne Areal- dynamık beider Arten wieder und äußert sich somit nicht nur in habituellen Differenzierungen. Differentialdiagnose von Chersotis fimbriola Esp. und Ch. laeta Rbl. Bereits Draudt (1937) stellte fest, daß es sich bei Ch. laeta um eine eigenständige Art handeln müsse, da ihre nominotypische Unterart mit der ssp. zernyi (Corti, 1931) von Ch. fimbriola in Anatolien sympatrisch vorkomme. Diese Auffassung wurde von Schwingenschuss (1938) und Forster (1951) wiederholt. Thurner (1964) berief sich auf Boursin, als er die Frage in bezug auf die Stellung der ssp. leonhardi (Rebel, 1904) neu diskutierte. Boursin konnte konstante Unterschiede in Habitus und Ge- nital nicht feststellen und führte beide als eine, allerdings sehr polymorphe Art. Die Folge dieser, zum größten Teil auf einer ungenauen Diagnose der männlichen Genitalstrukture beruhenden Zuordnung war, daß eine sinnvolle Unterartengliederung im südosteuropäisch-vorderasiatischen Raum nicht mehr möglich war. Die Autoren kommen bei der Untersuchung großer Serien aus dem gesamten Verbreitungsgebiet zu folgendem Ergebnis: a) Ch. fimbriola und Ch. laeta sind eindeutig zwei eigenständige Arten. In den allermeisten Fällen sind sie bereits habituell gut trennbar. In Zweifelsfällen erlaubt die Genitaluntersuchung eine ein- deutige Zuordnung. b) Beide unterliegen einer außerordentlichen Variabilität. Zusammen mit der Neigung, vielfältige ökologische und individuelle Formen zu bilden, erschwert diese Variabilität vor allem eine sinn- volle Gliederung in Unterarten. c) Viele in der Literatur angegebene, habituelle und genitalmorphologische Unterschiede erweisen sich bei der Untersuchung von großen Serien als fragwürdig und reichen zur sicheren Artdetermi- nation nicht aus. d) Hybridisierung, die bei derart stenochoren Arten vorkommen kann, scheint nur in ganz wenigen Ausnahmefällen aufzutreten. Für eine sichere Differentialdiagnose eignen sich die folgenden, habituellen Merkmale: Ch. laeta ist in der Regel etwas größer als fimbriola, keinesfalls aber doppelt so groß, wie dies Draudt für Marasch angibt (l. c.). Die Unterschiede in der Größe können für einzelne Populationen typisch sein, es gibt aber auch Populationen, innerhalb derer fimbriola die Größe von laeta erreicht. Die allopatrische laeta cretica subspec. nov. ihrerseits erreicht auf Kreta als kleinste /aeta-Unterart ge- rade die Größe typischer fimbriola. Die Zeichnungselemente der Vorderflügel beider Arten sind sehr ähnlich angelegt und bei fimbriola im Unterschied zu laeta immer klar und deutlich abgegrenzt. Besonders deutlich sind dabei die beiden Querlinien und das oft vorhandene, dunkelbraune quadrangulare Feld zwischen den beiden Makeln. Die Zeichnungselemente bei laeta sind hingegen undeutlich, ähneln einer unscharfen Kopie. Die 279 Querlinien und das viereckige Feld sind teileise nur durch Farbnuancen angedeutet oder fehlen ganz. Infolge des insgesamt einheitlichen Grundkolorits ist aber der Mittelschatten meist deutlicher als bei fimbriola. Die Grundfarbe selbst spielt für die Artdiagnose kaum eine Rolle, wenngleich fimbriola mehr in den bräunlichen, /aeta mehr in den gelblichen Bereich (v. a. Anatolien) spielt. Extremformen beider Arten können fast einfarbig dunkelbraun oder graubraun, solche von laeta schwetelgelblich er- scheinen. Die Vorderflügel sind bei /aeta mehr länglich, bei fimbriola oft mehr dreiecksförmig und ge- drungen. Von den genitalmorphologischen Unterschieden sind für die Artdiagnose uneingeschränkt geeig- net: die Form des Aedoeagus, bei /aeta rechtwinklig geknickt mit annähernd gleichlangen „Schen- keln“, bei fimbriola nur leicht gebogen, ohne deutlichem Winkel mit „Schenkeln“ etwa im Längenver- hältnis 2:1; insgesamt gesehen bei /aeta etwas länger als bei fimbriola. Weiterhin in der Form der ever- tierten Vesica (vgl. Abb. 1, 2): bei fimbriola kürzer und gedrungener, bei laeta länger und in der Form Abb. 1. Männlicher Genitalapparat von Chersotis fimbriola Esp., Pr. Hacker N 3559 (Sızilien) Abb. 2. Männlicher Genitalapparat von Chersotis laeta Rbl., Pr. Hacker N 3524 (Türkei, Hakkarı) 280 ähnlich gebogen wie der Aedoeagus. Die anstelle des Rostellum vorhandene, nicht chitinisierte, V-förmige Ausbuchtung im Aedoeagus ist bei fimbriola etwa doppelt so lang wie bei laeta, und er- reicht damit ungefähr die halbe Aedoeagus-Länge. Die zahlreichen kleinen Cornuti finden sich beı beiden Arten etwa an der gleichen Stelle, bei fimbriola scheinen sie stärker gestreut und stehen auch stärker ab. Alle übrigen, im folgenden genannten Unterschiede treffen nicht immer zu: Harpe und Sacculusfortsatz sind bei laeta fast immer stärker ausgebildet, länger und stärker chitini- siert. Abb. 3. Valvenformen von Chersotis fimbriola Esp. a-d baloghi ssp. nov., Typenserie (Pr. Varga) a. Aggtelek (1862), b. Nagyoldal (2188), c. Alsöhegy (2149), d. Jös- vatö (1171) e-h ssp. fimbriola Esp. (Pr. Varga) e. Budaer Berge (1899), f. Budaörs (1172), g. Vertes-Gebirge, Csäkbereny (2148), h. Bakony-Gebirge (988) i. ssp. iminenia Zerny, Marokko, Hoher Atlas (1179), j. ssp- vallensis de Bros, Wallis, Zeneggen (2189), k. ssp. for- steri Thnr. (Paratypus), Jugoslawisch-Mazedonien, Drenovo, 1. ssp. raddei Chr., Armenische SSR, Erewan 281 Abb. 4. Valvenformen von Chersotis spp. (Pr. Varga) a-h fimbriola Esp. a-d ssp. bohatschi Rbl., a. Anatolien, Gürün (816), b. dto. (826), c. Anatolien, Cihanbeyli (1865), d. Tuz Gölü (1011) e-h ssp. raddei Chr., e. Elbursgebirge, Shemshak (915), f. dto. (916), g. dto. (1898), h. Tacht-ı-Suleiman (14) i—l/aeta Rbl. i. ssp. leonhardi Rbl., Jugoslawien, Shar Planina, j. ssp. achaiana Thnr., Griechenland, Chelmosgebirge, k. ssp. laeta Rbl., Anatolien, Konia (Holotypus) (Pr. NHMW 7162), 1. ssp. laeta Rbl., Anatolien, Kizilcahamam Die Harpe ist bei /aeta meist ebensolang wie der Sacculusfortsatz und überragt dadurch den Valven- rand; bei fimbriola fast immer schwächer entwickelt. Die Öffnung des ductus bursae beim Weibchen erscheint bei /aeta im Präparat meist U-förmig und weit offen, bei fimbriola V-förmig und eng. Die Verhältnisse sind dabei sehr ähnlich denen bei Cher- sotis oreina Dufay, 1984 und Ch. alpestris (Boisduval, 1834) (vgl. Dufay, 1984). Allerdings scheinen die Unterschiede nicht konstant und oftmals durch die Lage des Präparats beeinflußt zu sein. 282 Die angesprochenen Merkmale sind bei allen Unterarten relativ konstant; eine Ausnahme bildet die Subspezies raddei Chr. von fimbriola Esp.: bei ihr zeigt sich eine deutliche Verkürzung des Sacculus- fortsatzes. Diese östliche Unterart zeigt damit bereits geringe Ansätze zur „species in statu nascendi“. Bei allen übrigen Unterarten müssen derartige Tendenzen gegenwärtig verneint werden. Wahrschein- lich ist aber, daf die ausgeprägten Disjunktionen im Mittelmeerraum langfristig derartige Differenzie- rungen fördern können. Verbreitung, Unterartengliederung, Ökologie und Biologie von Ch. fimbriola und Ch. laeta Übersicht: a) Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) ssp. fimbriola s. str. Niederösterreich, Burgenland, West- und Zentralungarn baloghi, subspec. nov. Nordungarn, Südslovakei ssp. vallensis de Bros, 1962 Wallis, [Piemont], Alpes Maritimes ssp. maravignae (Duponchel, 1826) Südostfrankreich, Pyrenäen ssp. iberica (Zerny, 1927) Zentral- und Südspanien, Nordwestspanien = amalıae (Fernandez, 1931), syn.nov. ssp. iminenia (Zerny, 1934) Marokko, Hoher Atlas ssp. rifensis Rungs, 1967 Marokko, Moyen Atlas, Rifgebirge dannehli subspec. nov. Sizilien ssp. forsteri (Thurner, 1964) Jugoslawisch-Mazedonien, Bulgarien, Griechenland = macedonica Boursin ı.l. ssp. bohatschi (Rebel, 1904) nördliches Anatolien, Pontische Gebirge, Armenische SSR = ayaschi Kocak, 1989 ssp. zernyi (Corti, 1931) südliches Kleinasien, Irak, Süd- und Ostiran ssp. raddei (Christoph, 1877) Nordiran, Ostarmenien, Turkmenien, [Krim]) b) Chersotislaeta (Rebel, 1904) ssp. laeta s. str. westliches und südliches Kleinasien, Syrien, Libanon = ochraceobrunnea (Strand, 1925) euxina, subspec. nov. Pontische Gebirge, Kaukasus, Russisch-Armenien, Türkisch-Armenien, Elbursgebirge ssp. leonhardi (Rebel, 1904) Albanien, Jugoslawien (Bosnien, Herzegowina, Mazedonien), Griechisch- Mazedonien ssp. achalana Thurner, 1967 Mittel- und Südgriechenland cretica, subspec. nov. Kreta a) Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) Chersotis fimbriola Esp. ist eine holomediterran-vorderasiatisch (polyzentrisch) verbreitete Xero- montanart. Ihr regressives Areal (vergleichbar mit dem von Hadena clara [Staudinger, 1901]) teilt sich infolge postpleistozäner Isolation in eine Reihe geographisch isolierter und habituell gut ansprechba- rer Unterarten. Chersotis fimbriola fimbriola (Esper, [1803] (Wat 1, Eie1,2) Noctua fimbriola Esper, [1803]: 53, Tab. 193, Fig. 3 283 Untersuchtes Material Niederösterreich: Deutsch-Altenburg, 14. VII.1939 (leg. Schwingenschuss, coll. ZSM); dto. Hainburg e.l. V1.1957 (leg. Pinker, coll. ZSM); dto Hundsheim, 14. V1.1961 (leg. Friedel, coll. ZSM); dto. Porta Hungarica, 23. V1.1960 (leg. Friedel, coll. ZSM); Hainburger Berge (leg. Kasy & Vartian, coll. Vartian); Hundsheimer Berge, 23.V1. 1979 (leg. Hahn, coll. Hacker). West- und Zentralungarn: Keszethelyer Gebirge (NW. Zipf. Balaton) (coll. Ronkay, Varga); Bakony, Kirälys- zälläs (leg. Fazekas, coll. Varga); Vertes-Geb., Hajdüvagas, Zsuppa-Tetö, 7. V1.1979, 13.11.1984 (leg. Szaböky, Ronkay, coll. Szaböky, Ronkay, NWMB); Vertes-Geb., Szär, 30. V1.1951 (leg. Issekutz, coll. NWMB); Bakony- Geb., Öskü, 10. VI. 1980 (coll. NWMB); Pilis-Geb., Pilisvörösvär, 27. VI., 12. VII. 1957 (leg. Gati, Lengyel, Voj- nits, coll. NWMB); Budaörs, Csiki-hegyek, 10.V1.1932, 3.-5.V1.1933, 20. VI.1939, 29. VI.1939, 7.1.1939, 22.—24. V1.1940, 17. VI. 1950, 18. VI. 1952, 17. VI. 1954 (leg. Friedrich, Gergely, Koväcs, Issekutz, Jablonkay, Len- gyel, Uhryk, coll. NWMB); Budaörs, Odvashegy, 12.—14. VII. 1978 und viele andere Angaben, ca. 120 Expl. (coll. NWMB, Ronkay, Szaboky, Gyulai, Varga, Hacker); Budaörs, 22.—28. VI.1946, 8. VIII. 1954, 19. VII. 1925 (leg. Koväcs, Szöcs, Szurdoky, coll. NWMB); Budakeszi, Erti-Inst., (coll. NWMB); Umgeb. Budapest (coll. ZSM); Bu- dapest, Härmashatärhegy, 27.V1.1927 (coll. NWMB); Budapest, Sashegy (coll. ZSM), dto. 6.V1.1913 (leg. Schmidt, coll. NWMB); dto Rupphegy, 21. V1. 1952 (leg. Jablonkay, coll. NWMB); Budapest bzw. Buda (leg. Fri- valdsky, Kertesz, Szurdoky, coll. NWMB). Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 23-32 mm. Grundfarbe hell gräulich-bräunlich. Auffallend die dun- kelbraune Saumbinde, die bis kurz vor die Postmediane reicht und von der Subterminale (heller) wur- zelwärts eine noch stärkere Verdunkelung aufweist. Subbasale, Antemediane und Postmediane gut sichtbar, doppelt, zum Teil dunkler, überwiegend aber heller als die Grundfarbe. Mittelschatten ın der Farbe des Saumes gut abgesetzt. Alle Zeichnungselemente einer Noctuidae-Zeichnung vorhanden, Zapfenmakel zum Teil verwaschen. Hinterflügeloberseite gräulich-bräunlich; Saum dunkler, ähnlich gefärbt wie der Vordertlügel- saum, nach innen unscharf abgegrenzt. Fransen beider Flügel in der Farbe des Saumes. Flügeluntersei- ten grau-bräunlich mit unscharf nach innen begrenztem, dunkelbraunen Saum. Zeichnungselemente der Oberseite nicht oder nur sehr undeutlich (Nierenmakel, Querlinien) erkennbar. Abb. 5. Verbreitung von Ch. fimbriola Esp. in Ungarn und im östlichen Österreich 1. Hainburger Berge, 2. Keszthelyer Gebirge, 3. Bakony: Kirälyszälläs, 4. Bakony: Öskü, 5. Vertes: Csäkbereny, 6. Vertes: Csäkvär, 7. Vertes: Szer, 8. Budaörs: Odvashegy, 9. Budaörs: Csiki-hegyek, 10. Budakeszi, 11. Pilisvö- rösvär, 12. Solymär, 13. Jösvafö, 14. Tomanädaska, 15. Domica, 16. Plesivec, 17. Zäldiel 284 Caput, Thorax und Abdomen in der Grundfarbe. Fühler der Männchen einseitig borstig bewim- pert, nicht gezähnt. Fühler der Weibchen schwach bewimpert. Chersotis fimbriola Esp. wurde aus Zentralungarn („Ofen“ [Budapest]) beschrieben und kommt in der Nominatunterart im östlichen Österreich (Niederösterreich, Burgenland) und in West- und Zen- tralungarn vor. Kurzbeschreibung der Habitate. Dolomit-Trocken- bzw. Felsrasen (oft mosaikartig mit Flaumeichenbuschwald) der Hügelstufe des transdanubischen Mittelgebirges (Westecke des Hügellandes nördlich von Balaton, Bakony’er Wald, Vertes, Buda’er Hügelland). Typisch xerotherme Standorte mit vielen Xerotherm-Relikten, aber auch mit einigen dealpinen Elementen (einerseits: Pieris ergane, Colhias chrysotheme, Phyllometra culmina- ria, Gnophos variegata; andererseits: Euxoa decora, Euxoa vitta, Chersotis multangula, Chersotis margaritacea, Ochropleura candelisequa, Cucullia campanulae). Eine gute Charakterisierung findet sich ausführlich bei Kasy (1977, 1983). Die Schmetterlinge sind zahlreich auf Blüten von Centaurea scabiosa und Centaurea sadleriana an- zutreffen und sind zum Teil heliophil. Sie verlassen die Grenzen ihrer Brutbiotope kaum und errei- chen hier große Individuendichten. Als Futterpflanze soll — nach alten Beobachtungen — Pulsatilla grandis (große Kuhschelle) gelten. Die erste Beschreibung der ersten Stände verdanken wir Freyer (1837). Chersotis fimbriola baloghi, subspec., nov. (Taf. 1, Fig. 3, 4) Holotypus: Nordungarn, Kardt, Alsöhegy, Tornanädaska, Komjati, 15.-16. VII. 1980 (männl.) (leg. Gyulai, coll. Varga). — Paratypen: mit den gleichen Daten 30 Männch./Weibch. (leg. Gyulai, J. & P., coll. NWMB, Gyulai, Varga); Nordungarn, Karst, Aggtelek, mehrere Angaben, 4 M./2 W. (leg. Balogh ]J., Epal, Fabricius, coll. NWMB, Balogh, Varga); dto. Jösvafö, Nagyoldal, 16. VIl.1984, 23. V11.1985, 11. VII.1986, 70 M./W. (leg. Gyulaı, P., Varga, coll. Gyulai, Varga, Hacker); dto. 40 M./W.3.V11.1989 (leg. et coll. Szaboky et Varga). Beschreibung und Differentialdiagnose Grundfarbe bräunlich (nicht grau oder gräulich, wie es der weiße Kalkuntergrund vermuten lassen könnte, daher keinesfalls eine substratbedingte Form); Flügelfärbung insgesamt ziemlich gleichmä- ßig, Mittelschatten und Terminalband nur wenig dunkler. Unterseite beider Flügel dunkel rauch- braun; Terminalband schmal, nicht gleichmäßig verdunkelt. Die gesamte Typenserie ist habituell äußerst einheitlich, die Variationsbreite sehr gering. Die Form der Vorderflügel ist schmal (ähnlich der der Subspezies forsteri Thurner); die Tiere unter- scheiden sich auch hierin von der breitflügeligen Nominatunterart. In Größe und Spannweite sind die nordungarischen Populationen etwas kleiner als die zentral- und westungarischen (s. str.). Die neue Unterart stellt eine gut differenzierte Randsubspezies (äußerster Nordosten des europäi- schen Teilareals) dar und unterscheidet sich deutlich von der räumlich am nächsten angesiedelten No- minatunterart. Ähnlichkeiten weist sie mit den Unterarten forsteri Thnr., bohatschi Rbl. und vallensis de Bros auf. Kurzbeschreibung der Habitate Kalk-Felsrasen des nordungarischen und des südslovakischen Karstgebietes (zum Vorkommen in der Slovakei vgl. Hruby, 1964: 652) zwischen 400 und 700 Meter. Die Art ist hier sehr lokal verbreitet, an den entsprechenden Stellen aber zahlreich. Die Falter wurden nie am Tag auf Blüten angetroffen, sondern fliegen nur nachts. Die Flugzeit ist etwas später als bei west- und zentralungarischen fim- briola-Populationen (Ende VI. bis Anfang VIII.). 285 Chersotis fimbriola vallensis de Bros, 1962 (Taf. 1, Fig. 5, 6) Chersotis fimbriola n. ssp. vallensis de Bros, 1962: 113 Untersuchtes Material Wallis, Martigny, Paratypus (ex coll. Hörhammer, coll. ZSM); dto. V1. 1908, Paratypus (ex coll. Osthelder, coll. ZSM); Wallis (es coll. Koch, coll. ZSM); Außerberg, 900 m, 3. VIIl.1965 (leg. Sterzl, coll. ZSM); Zeneggen, 1374 m, 3. VIII. 1962, 10. VIII. 1966, 16.—20. VII. 1960 (leg. Sterzl, coll. ZSM); dto. ca. 1400 m, 4.—-5. VIII. 1973 (leg. et coll. Varga); Val d’Herens, Mase, 1400 m, 2. VII. 1979 (leg. et coll. Hacker); Salgesch, 700 m, 23. VII. 1979 (leg. et coll. Hacker); Raron, 800 m, 21. VII. 1979 (leg. et coll. Hacker). Insgesamt eine umfangreiche Serie aus dem Schweizer Wallis und seinen Seitentälern. Aus dem Aar- gauer Jura und dem Engadın wurden bisher keine Belegstücke bekannt, was auch de Bros in der Be- schreibung der Subspezies anführt. Tiere, die sich habituell nicht von Walliser Exemplaren unterschei- den, liegen aus den Südwestalpen vor: „Piemont“ (ohne weitere Angaben), VII. 1906 (ex coll. Hörhammer, coll. ZSM), dto (coll. Peks). Yallan eu Rang San, \ Na LEHRT TH Van; Tr T, aus IR Tr A At ra Nana ” Bag IEH dar n Nas BE { zu 1 GB 7 AL ]: u 38) © 11 i Se > N HR Ü Ir 2) - = | [ Ic] T NT] TI ITR IN} PB Fr IT MAT, TH IZanN : Na, 5 THREE R NT et 7> We 6 ' Kun N VILLRELT, TEE 7 NIT a ’ I 7 en yet we ; rn APEREEERFEERSEFFERFERTEISFEEH N ja) SE la) OR 7 Aue il SaE Binels PITFRITFE STEH aa EINE BER BE = /s0'w ILS HIT ER EISEIR RT EI be IROTTHHITFFHHLIETFFA SH -BEENFTT de Abb. 6. Verbreitung der Ch. fimbriola Esp.-Unterarten im westlichen Mittelmeergebiet e vallensis de Bros, m maravignae Dup., & ıberica Zerny, o dannehli ssp. nov. Die Unterart steht der nominotypischen Subspezies sehr nahe, erscheint aber dunkler und kontrast- reicher. Die Zeichnungselemente, insbesondere die Querlinien und das quadrangulare Feld zwischen den Makeln sind deutlicher; der bei österreichischen Tieren charakteristische Mittelschatten und das ausgeprägte Terminalband fehlen weitgehend, bzw. fallen infolge der insgesamt kontrastreicheren Färbung weniger auf. Die Grundfarbe ist mehr graubräunlich, weniger bräunlich. Die Feststellung de Bros’s (l. c.), daß Walliser Tiere auffallend robust wirken, trifft zu. In der gesamten Zeichnungsanlage und Färbung zeigt die Unterart Ähnlichkeiten zu Chersotis multangula ([Denis & Schiffermüller], 1775). Die infrasubspezifische Variationsbreite ist im Vergleich mit spanischen oder kleinasiatischen Populationen sehr gering. Die Unterart ist im gesamten Wallis auf trockenheißen Biotopen weit verbreitet und häufig. Sie be- siedelt Höhenlagen von 470 bis 1400 Meter. In Ausnahmen wurde sie bis in Höhen von 2150 Metern beobachtet; dabei dürfte es sich aber sicherlich um verflogene Stücke handeln. Inwieweit die Angaben 286 von Vorbrodt (1911) für den Aargauer Jura und das Engadin zutreffen, konnte nicht überprüft wer- den; sie erscheinen aber unwahrscheinlich im Angesicht des Niederschlagreichtums des Schweizer Jura und seiner völlig anders gearteten Biotope und der Tatsache, daß Ch. fimbriola im an das Engadin angrenzenden italienischen Vintschgau trotz seiner vielen faunistischen Parallelen überraschender- weise nicht vorkommt. Falls es sich bei dem mit „Piemont“ bezettelten Tier nicht überhaupt um eine Fehletikettierung handelt, wäre ein Vorkommen im Aostatal immerhin möglich. In der faunistischen Literatur gibt es hierüber aber keine Angaben. Prola (schriftliche Mitteilung vom 21.11.1984 an Hak- ker) schließt ein Vorkommen auf dem italienischen Festland aus. Allerdings liegen uns 3 Exemplare (2 M., 1 W.) aus den italienischen Seealpen mit den Daten: Alpes Marit. It., Valle Stura, 20. VII. 1935 (leg. Briese, coll. Peks) vor, die ein wesentlich dunkleres Gesamtkolorit als Walliser Tiere aufweisen. Wegen des geringen Materials kann über diese Population keine weitere Aussage gemacht werden. Einstweilen mag sie bei der Subspezies vallensis stehen. Bei den Habitaten im Wallis handelt es sich um plateauartige Stellen auf flachgründigen Böden aus hellen, kalkhaltigen Schiefern, meist in südexponierten Hanglagen. Bewachsen sind derartige Stellen mit der sogenannten „Walliser Steppe“, der Walliser Schwingelrasengesellschaft (Festucetalia valesia- cae). Chersotis fimbriola maravignae (Duponchel, 1826) (Taf. 1 Fi87,18) Noctua maravignae n. sp. Duponchel, 1826: 143, Taf. 82 Untersuchtes Material Südostfrankreich, Dept. Haute-Alpes, Laragne, 8. VII. 1979 (leg. et coll. Hacker); dto. Dept. Haute Provence, Digne, 7.— 18. VII. 1955 (leg. Schütze, coll. ZSM); Assetal bei Oraison (leg. et coll. Grünewald); Chateauneuf, (leg et coll. Vartian); Pyrenees Orientales, Olette, 800 m, 11. VII. 1983 (leg. et coll. Hacker); Pyrenäen (coll. ZSM). Eine sehr gut ausgeprägte Unterart. Grundfarbe hell-bräunlich, Querlinien und Makeln nur schwach angedeutet, oft ganz verschwindend. Wurzel- und Mittelfeld dann einfarbig mit am Vorder- rand dunkelbraun angedeuteten Wellenlinien. Saumfeld dunkelbraun, meist normal, teilweise in den dunklen Färbungsanteilen gegenüber der nominotypischen Unterart etwas reduziert, aber infolge des stark aufgehellten Mittel- und Wurzelfeldes stark in Erscheinung tretend. In der Kolorit- und Zeich- nungsanlage etwas an Dichagyris melanura (Kollar, 1846) erinnernd. Hinterflügel heller als bei öster- reichischen Tieren. Variabilität insgesamt nur sehr gering. Vereinzelt kommen Stücke vor, die infolge vermehrter Zeichnungselemente Übergänge zur spanischen ssp. iberica (Zerny, 1927) bilden. Ver- stärkt ıst diese Tendenz in den Pyrenäen zu beobachten. Die Unterart ist in Südostfrankreich (Dept. Haute Alpes, Haute Provence) verbreitet. Die Popula- tionen der Pyrenäen werden — trotz der damit verbundenen Unzulänglichkeiten (ausgeprägte Dis- junktion, Übergänge — zur spanischen Unterart) zur ssp. maravignae Dup. gestellt. Die Subspezies besiedelt xero-thermophile Magerrasengesellschaften mittlerer und niedriger Ge- birgslagen und ist an ihren sehr lokalen Fundplätzen immer nur sehr einzeln anzutreffen. Chersotis fimbriola iberica (Zerny, 1927) (a2) Agrotis (Lycophotia, Rhyacıa) fimbriola Esp. ssp. iberica Zerny, 1927: 362 = Agrotis amaliae Fernandez, 1931: 212, Taf. II, Fig. 2 = syn. nov. 287 Untersuchtes Material Zentralspanien: Aragon, Albarracın, 16. VII. 1926 (leg. Predota, coll. ZSM) und weitere 15 Daten (leg. Predota, Noack, Eisenberger, Dannehl, Lukasch, Caron, Weigert, Zerny, Schwingenschuss, Yela, in coll. ZSM, Hacker, Weigert, Grünewald, Yela); Castilien, Sierra de Gredos, Rio Termes, 1600 m, 27. V1.1938 (leg. Dürck, coll. ZSM); dto Avila, Garganta Pozas, 1900 m, 6. VIII.1981 (leg. Calle, coll. Hacker); Guadalajara, Trillo, 3. VIII. 1974 (leg. et coll. Yela). Nordspanien: La Cercam, 5. VIII. 1983 (leg. et coll. Mendez); dto Ibeas de Juarros, 23. V11.1985 (leg. et coll. Yela). Südspanien: Sierra Nevada, Veleta, 1900-2300 m, 23. VII. 1969 (leg. Sattler, coll. ZSM), dto (leg. Lajonquiere, coll. Vartian), dto Pto de Lobo, 2100 m, 21. VII. 1927 (leg. Reisser, coll. ZSM), dto 22. VII. 1927 (leg. Reisser, coll. NHMW). Die Subspezies zeigt eine ausgeprägte infrasubspezifische Variabilität. Diese Plastizität entspricht in etwa den makroklimatischen Besonderheiten der Iberischen Halbinsel. So kommen in ganz Spa- nıen, insbesondere ın Zentralspanien, Tiere vor, die den südfranzösischen habituell ähneln. Die Exem- plare aus der Sierra Gredos (relativ hohe Niederschläge!) erscheinen sehr kontrastreich und stark ge- zeichnet und ähneln Tieren der ssp. vallensis de Bros. Die Populationen aus der Sierra Nevada wie- derum bilden den Übergang zur kontrastreichen, rötlichen ssp. iminenia Zerny aus Marokko. Insge- samt überwiegt aber die typische zberica Zerny mit den folgenden Merkmalen: Grundfarbe der Vorderflügeloberseite bräunlich, öfters mit leichtem rotbräunlichen Anflug. Zeich- nung wenig kontrastreich, Querlinien und Makeln oft nur angedeutet und undeutlich. Mittelschatten schmal, am Innenrand nur mehr angedeutet. Das Saumfeld ist deutlich dunkelbraun abgegrenzt mit schwacher, heller Wellenlinie. Die dunklen Pfeilflecke fehlen mehr oder weniger. Nach der Abbildung Fernandez’s zu urteilen ist amaliae Fdz. (beschrieben aus Estepar, Burgos) identisch mit zberica Zerny. Nachdem diese Feststellung bereits von Draudt (1937: 247) getroffen wurde und vorliegende Tiere aus Nordwestspanien typische iberica darstellen, führen wir amaliae Fdz. als Synonym zu ıberica Zerny. Die Unterart ist nach bisheriger Kenntnis in Spanien auf wenige, isolierte Fundplätze beschränkt. Im mittleren und nördlichen Spanien sind dies mittlere Lagen, in der Sierra Nevada die höheren Ge- birgslagen. Mit Ausnahme von Albarracin und der Sierra Nevada, wo die Unterart meist in großer An- zahl gefunden wird, scheint sie eher selten aufzutreten. Als Habitate kommen xero-thermophile Step- pengesellschaften mittlerer Lagen oder geschützte Nischen der Hochgebirgssteppe in Frage. Chersotis fimbriola iminenia (Zerny, 1934) (Tat 2 Eıg.3) Dichagyris fimbriola subsp. iminenia Zerny, 1934: 45 Untersuchtes Material Marokko, Hoher Atlas, Oukaimeden, 2500-2900 m, 11.—30.VII.1971 (leg. Bender, coll. ZSM); dto. 2400-2700 m, 5.-21.V11. 1972 (leg. Friedel, coll. ZSM, Varga); dto. 15. VII. 1960 (leg. Rungs, coll. ZSM); Tach- dirt, 2200-2700 m, 21.—25. VII. 1933 (leg. Zerny, coll. ZSM) (Paratypen); dto. 2200-2900 m, 11.-19. VI1. 1933 (leg. Zerny, coll. ZSM) (Typenserie); dto. 2300-2700 m, 3.— 25. V11.1933 (leg. Schwingenschuss, coll. ZSM). Eine habituell relativ einheitliche Unterart aus dem Hohen Atlas. Vorderflügel bräunlich, teilweise mit leichtem rötlichen Einschlag. Zeichnungselemente kräftig und deutlich hervortretend, daher kon- trastreich. Saumfeld entsprechend der gesamten Färbung kräftig verdunkelt, aber nicht scharf nach ın- nen abgegrenzt. Subterminale hell und deutlich sichtbar. Mittelschatten gut ausgebildet, aber infolge der allgemein kräftigen Zeichnung wenig auffallend. Eine der größten fimbriola Esp.-Unterarten. Die Tendenz, bräunlich-rötlich verdunkelte Unterar- ten auszubilden, kann im Hohen Atlas auch bei vielen anderen Arten beobachtet werden. Die infra- 288 subspezifische Variabilität ist gering; ab und zu kommen Tiere mit etwas hellerer Grundfärbung vor, ähnlich Stücken aus der Sierra Nevada in Südspanien. Die Unterart bleibt auf die höheren Lagen des Hohen Atlas beschränkt. Abb. 7. Verbreitung von Ch. fimbriola Esp. in Marokko e ssp. iminenia Zerny, & ssp. rıfensis Rungs Chersotis fimbriola rifensis Rungs, 1967 Chersotis fimbriola rifensis Rungs, 1967: 112 Diese Unterart wurde von Rungs nach einer kleinen Serie beider Geschlechter aus dem Rifgebirge (Hautael Kasdir) beschrieben; sie kommt darüber hinaus auch im Moyen-Atlas (Ain-Mellal) vor. Stücke der Unterart lagen leider nicht vor. Nach der Beschreibung sind die Tiere dieser Unterart kleiner als die der spanischen Subspezies, etwa in der Größe der Nominatunterart aus Österreich/Ungarn. Die Grundfarbe ist mehr grau und weniger rot. Die Subterminale ist scharf, die Terminale undeutlich und verschwommen gezeichnet. Nachdem in Marokko bei vielen Arten eine deutliche subspezifische Unterscheidung zwischen dem Hohen Atlas, dem Rifgebirge und dem Mittleren Atlas möglich ist, wird diese Unterart — auch in ihrer Färbung und Charakterisierung — nach den Vorgaben von Rungs als berechtigt geführt. Chersotis fimbriola dannehli, subspec. nov. (Taf. 2, Fig. 4-6) Holotypus: Sizilien, Madonie, 1200 m, 7. VIII. 1936, M. (leg. Dannehl, coll. ZSM). — Paratypen: mit den glei- chen Daten 3 M., 14 W. (leg. Dannehl, coll. ZSM); dto. 1.14. VII. 1937, 1 W. (ex coll. Eisenberger, coll. ZSM); dto. 27.VII.1912, 1 M., 1 W. (ex coll. Dannehl, coll. ZSM); dto. 1 M. (coll. Peks). Beschreibung Grundfarbe der Vorderflügel hell gräulich-gelblich bis schmutzig sandfarben, oft mit leichtem bräunlichen Einschlag. Zeichnungsanlage undeutlich und verwaschen, an Exemplare von Chersotis laeta Rbl. aus Kleinasien erinnernd. Antemediane und Postmediane teilweise angedeutet, nicht durch- gezogen. Saumfeld nur leicht verdunkelt und unscharf nach innen begrenzt. Mittelschatten infolge der 289 allgemein hellen Grundfärbung und den spärlichen Zeichnungselementen deutlich. Hinterflügel gelb- lich-gräulich, zum Saum hın verdunkelt. Die sizilianische Unterart unterscheidet sich deutlich von allen anderen fimbriola-Unterarten. Ihre Variabilität ist sehr gering. Obwohl die Tiere an kleinasiatische laeta erinnern, zeigt doch das männli- che Genital die eindeutige Zugehörigkeit zu fimbriola Esp. Die neue Unterart wurde bisher nur aus Madonie, einem Berggebiet im nördlichen Teil Mittelsizi- liens bekannt; sie dürfte aber auf Sizilien weiter verbreitet sein. Das Vorkommen wurde bereits von Mina-Palumbo & Failla-Tedaldı (1889: 65) erwähnt. Ragusa (1905: 7), Marianı (1939: 143) und Ma- rıani (1941: 35) erwähnen die Art ebenfalls. Marianı gibt als Flugzeit allerdings V-VI an, was anhand der übrigen vorliegenden Daten verfrüht sein dürfte und darauf schließen läßt, daß er die Art nicht selbst gefangen hat. Die Höhenverbreitung reicht nach den bisherigen Kenntnissen von 1200-1600 Meter. Chersotis fimbriola forsteri Thurner, 1964 (Tat. 2, Bio. 7.8: 1at. 3. Eier) Chersotis (Agrotis) fimbriola ssp. nov. forsteri Thurner, 1964: 71 Untersuchtes Material Jugoslawien: Mazedonien, Drenovo-Kavadar, 1.— 10. VII. 1951 (leg. Thurner, coll. ZSM) (Typenserie) und sechs weitere Daten (leg. Thurner, Vartian, Daniel, coll. ZSM, Vartian, Varga); Petrina Plana, Ohrid, 1600 m, 1.-10.VI1.1936 (leg. Thurner, coll. ZSM); dto. 26. VII. -4.VIII.1934 (leg. Thurner, coll. ZSM); Umgebung Skopje, Matka, 350 m, 4. VI. 1983 (leg. Schreier, coll. Schreier, Hacker); Velez, 9. VI. 1983 (leg. Pınker, coll. ZSM). Griechenland: Joannina, Samarina, 26. V1l.1982 (leg. et coll. Moberg); Evrytania, Tymphristos, 1800 m, 3. und 4.V11.1977° (leg. et coll. Gross); dto. 1500 m, 29.30. VI1.1982; dto. 1900:m, 31.V11.1982; dto. 1700m; 1.-2.1X.1983 (leg. Fıbiger, Moberg, coll. Fibiger, Moberg, Hacker, Varga); Parnass, 1800 m, 2. VII. 1977 (leg. et coll. Gross); Chelmos, Kalavryta, 1300 m, 13. VII. 1977 (leg. et coll. Gross); dto. 1700 m, 3.—4.1X. 1983 (leg. Fibi- ger & Moberg, coll. Fibiger, Moberg, Hacker, Varga); Tajetos Oros, 1500 m, Paß oberhalb von Trypi, 19. VII. 1977 (leg. et coll. Gross). Eine insgesamt sehr umfangreiche und habituell einheitliche Serie. Im Verhältnis zur Nominat- unterart kleiner und zierlicher. Grundfarbe braun bis dunkelbraun, teilweise mit gräulicher Beimi- schung. Zeichnung deutlich und scharf mit feinen Linien. Saumfeld gut ausgebildet mit relativ scharfer Begrenzung nach innen. Mittelschatten infolge der allgemein dunklen Grundfarbe schwach sichtbar, aber meist gut erkennbar. Hinterflügel dunkelgrau, zur Wurzel hin aufgehellt. Neben zernyi Cu. und raddei Chr. eine der kleinsten Unterarten; zugleich neben iminenia Zerny und bohatschi Rbl. die dunkelste. Ähnliche Stücke können auch im nördlichen Kleinasien innerhalb der ssp. bohatschi Rbl. auftreten. Allerdings ist jene Unterart wesentlich uneinheitlicher, so daß eine subspezifische Gleichsetzung unterbleiben muß. Die Subspezies scheint eine weite ökologische Valenz zu besitzen: im heißen, südlichen Teil Jugo- slawisch-Mazedoniens fliegen die Tiere bereits ab Anfang Juni (300-400 Meter); Anfang September sind in den griechischen Gebirgen in Höhenlagen von 1700 bis 1900 Metern noch frische Exemplare zu finden. Aus Bulgarien wurde uns fimbriola Esp. nur aus der faunistischen Literatur bekannt. Nach Ganev (schriftl. Mitteilung an Hacker) sind aus neuerer Zeit keine Funde bekannt geworden. Caradja (1930: 45) gibt die Art für Balcıc (Silberküste) (als f. rufa) an. Weitere Meldungen für dieses Gebiet (Valea Ak- Bunar) und Timisoara (Casa Verde) gibt Popescu-Gorj (1964: 158). König konnte fimbriola trotz eif- riger Durchforschung der Umgebung von Timisoara über fünf Jahrzehnte nicht finden, so daß die Meldung (trotz der Tatsache, daß die Authenzität der Angabe von Corti überprüft worden sein soll) vermutlich auf einer Fehletikettierung beruhen dürfte. Casa Verde unweit der Stadt Timisoara (Rumä- 290 Abb. 8. Verbreitung von Ch. fimbriola Esp. am Balkan e ssp. forsteri Thnr., ? o subspezifische Zugehörigkeit unklar nıen) ist ein Waldgebiet; das Vorkommen von Ch. fimbriola Esp. ist dort mehr als unwahrscheinlich. Die Angaben für Balsic (Küste im nordöstlichen Bulgarien) dürfte hingegen authentisch sein. In Jugoslawisch-Mazedonien kommen fimbriola forsteri Thurner und laeta leonhardi Rbl. sympa- trisch vor. Die Vermutung von Thurner (l. c.), daß /aeta mehr die höheren Lagen, fimbriola mehr die niedrigeren Lagen bevorzuge, trifft zumindest in dieser vereinfachten Darstellung nicht zu. So liegen z. B. aus der Umgebung von Skopje aus niedriger Lage (350 m) beide Arten nebeneinander vor. Auch aus Griechenland wurden Funde von laeta achaıana Thurner aus niedrigen Lagen bekannt, während fimbriola forsteri Thurner noch in größeren Höhen anzutreffen ist. Allerdings verschieben sich die Aktivitätszeiten beider Arten, so daß die Falter von /aeta mehr im Juni und Juli, von fimbriola etwas später (VI-IX) gefunden werden können. 291 Chersotis fimbriola bohatschi (Rebel, 1904) (Tafs3y E12 5) Agrotis fimbriola n. f. bohatschi Rebel, 1904: 209 = Chersotis fimbriola ayaschi Kogak, 1989: 159 Untersuchtes Material Russisch-Armenien: Erıvan, 27. V1.1934 (leg. Rjabov, coll. ZSM); Geghard, 1700 m, 40 km ö Eriwan, 26. und 27.VI1.1976 (leg. Kasy & Vartian); dto. 7. VII.—4. VIII. 1967 und 1976 (leg. Vartian, coll. Vartian, Varga, Hacker). Türkei: Insgesamt liegen hier über 120 Funddaten mit ca. 1000 Belegtieren vor; aus Platzgründen werden nur die folgenden, über das gesamte Teilareal verteilte Daten aufgezählt: Nordosten: Prov. Artvin, 5 km ö Heveg (= Yaylalar), 1800 m, 3.—8. VIII.1983 (leg de Freina, coll. Hacker); Prov. Kars, Kagizman, 20. VII.1980 (leg. et coll. de Freina); dto. Sarıkamis, 21.-27.VI1.1980 (leg. et coll. de Freina); dto. Paslı Gegidi, 1700 m, 1. VII. 1984 (leg. Wolf, coll. Hacker); dto. 11 km sw Göle, 1800 m, 12. VIII. 1976 (leg et coll. Gross); dto. Selim, 1800 m, 12. VIIl.1976 (leg. et coll. Gross); Kasikoporan [nahe Kagizman], 17. VII. 1900 (leg. Korb, coll. NHMW) (Type); Prov. Erzurum, Egerti, 1850-2000 m, 30. VIl.-1. VIII. 1980 (leg. de Freina, coll. de Freina, Hacker); dto. Soganlı Daglari, Ovit-Paß, 1600 m, 5.—6. VIII. 1980; dto. 9.10. VII. 1983 (leg de Freina, coll. de Freina, Hacker); dto. Umgebung Ovagik, Camlika, 2 100 m, 1.—2. VIII. 1980 (leg. de Freina, coll. de Freina, Hacker); dto. Palandöken Daglarıi, 2400-2600 m, 28.—30. VII. 1980 (leg. de Freina, coll. de Freina, Hacker); Prov. Agri, Cumagay, 18.—19. VII. 1980 (leg. et coll. de Freina); dto. 2000 m, 26. und 27. VII. 1984 (leg. et coll. Hacker); dto. Tahir Gecidi, 2750 m, 28. VII. 1984; dto. 2550 m, 29. VII. 1984 (leg. et coll. Hacker); Prov. Gemüshane, Vaukdagi Gecidi, 1800 m, 3. VII.1984 (leg. Wolf, coll. Hacker); dto. Kop Dagi Gesidi, 2200-2400 m, 27.-31. VII. 1978 (leg. et coll. Thomas). Südosten: Prov. Hakkari. Varegöz, 1850-2000 m, 21.—24.VII.1983 (leg. de Freina, coll. de Freina, Hacker); dto. Bagisli, 1600-1800 m, 8. VII. 1979 (leg. et coll Gross & Kuhna); dto. Zab-Tal, 10.-12. VII. 1980 (leg et coll. de Freina); dto. Tanın Daglari, Elkek Gecidi, 2300 m, 26. VI. 1984 (leg. Wolf, coll. Hacker); dto. Altın Dagları, Sü- varihalil Gecidi, 2400 m, 27. VI. 1984 (leg. Wolf, coll. Hacker); Prov. Bitlis, Sarıkonak, 7.-8. VII. 1984 (leg. et coll. de Freina); Prov. Van, Güseldere Gegidi, 2700 m, 8.—9.VII.1980 (leg. et coll. de Freina); Prov. Sürt, Sirnak, 10.-12.VI1.1980 (leg et coll. de Freina). Anatolien: Prov. Sıvas, Incebel Daglari, 20 km s Sivas, 1300 m, 5. VII. 1984 (leg. Wolf, coll. Hacker); Prov. Kay- seri, Ergiyas Dagh, 2000 m, 21. VII. 1984 (leg. et coll. Hacker); dto. 1880 m, 20. VII. 1976 (leg. et coll. Gross); dto. 1700 m, 11.-18.V11.1970 (leg. Friedel, coll. NHMW); Prov. Corum, Bogazkale, 4. V11.1981 (leg. et coll. de Freina); Prov. Tokat, Camlibel-Paß, 1500 m, VIII. 1980 (leg. Czipka, coll. Hacker); Prov. Ankara, Sureya Bey, 1929 und 1931 (coll. NHMW); dto. Ankara Baraj, 13.-17. VI. 1966 (leg. Friedel, coll. ZSM); dto. Kizilcahamam, 29. V1.-5. V11.1970 (leg. Friedel, coll. ZSM); dto. Kizilcahamam Orman, 1500 m, 22. VIl. 1979 (leg. et coll. Gross & Kuhna); dto. Beynam Orman, 1400-1500 m, 5.—14. V11.1982 (leg. et coll. Gross & Kuhna); dto. Tuz Gölü, 19.- 20. V1. 1974 (leg. et coll. Gross); Prov. Nevsehir, 12 km w Ürgüp, 1400 m, 17.—21. VII. 1978 (leg. et coll. Gross & Kuhna); Prov. Konya, Beysehir Gölü, 10. VI. 1968 (leg. Gross & Kuhna); dto. Aksehir, 1.-12. VII. 1934 (leg. Schwingenschuss, coll. ZSM); dto. Seytan Dagları, 2 km n Gengek, 2.1IX. 1983 (leg. Wolf, coll. Hacker); Prov. Yozgat, Milli Park, 1500-1600 m, 6. VIII. 1976 (leg. et coll. Gross). Weiteres, umfangreiches Material u. a. aus Kizilcahamam, Aksehir, Köprüköy, Karapınar (Eregli), Tuz Gölü (leg. Pfeiffer, von Bartha, Friedel, Pinker, Vartian, coll. NHMW, NWMB, Vartian, Hacker, Varga). Das sehr umfangreiche Material gibt in seiner großen infrasubspezifischen Variabilität ein Abbild der vielfältigen makro- und mikroklimatischen Verhältnisse und ökologischen Gegebenheiten inner- halb des Verbreitungsgebietes. Es handelt sich um dunkel-bräunlich-gräuliche Tiere; in Färbung und Zeichnung mit Anklängen an die ssp. forsteri und vallensis. Im Gesamtkolorit überwiegen aber gräu- liche Töne, so daß die vorderasiatischen Populationen nicht zur einheitlichen Balkanunterart gestellt werden können. Je nach den lokal herrschenden Bedingungen können die folgenden habituellen Nu- ancierungen auftreten: Im Bereich der Pontischen Gebirge (Bsp. Prov. Artvin) sehr große, wenig kontrastreiche, überwie- gend gräuliche Formen. 292. karla - < —- _\ \\ le a aan Nd1 ee Be u |! Abb. 9. Verbreitung von Ch. fimbriola Esp. in Vorderasien e ssp. bohatschi Rbl., & ssp. zernyi Cti. In der Südosttürkei ebenfalls große, aber mehr bräunliche Tiere, die Anklänge an Exemplare spani- scher Populationen aufweisen. Im gesamten anatolischen Bereich (insbesondere in niedrigen Lagen) und im Bereich der Taurusket- ten Übergänge zur Subspezies zernyi Cti. In Gegenden mit hellem Untergrund (insbesondere in der Tuffsteinregion der Provinz Nevsehir und in der Umgebung von Gürün) helle, raddei-ähnliche Formen. Insgesamt gesehen überwiegt der dunkle, bräunlich-gräuliche Habitus bei weitem, so daß (trotz der beschriebenen, oft sprunghaft auftretenden Farbnuancierungen) von einer relativ einheitlichen und gut abgrenzbaren Unterart ausgegangen werden kann. Die Größe und Spannweite der Tiere variiert infolge der unterschiedlichen ökologischen Bedingungen, unter denen sich die ersten Stände entwik- keln (Höhenlagen von 500 bis 2800 Metern, unterschiedliche Klimazonen, Untergrund, mikroklima- tische Bedingungen) naturgemäß mehr als bei anderen Unterarten. Im allgemeinen ist die Spannweite geringfügig geringer als bei der Nominatunterart; die Populationen der humiden Teile der Pontischen Gebirge und der Südosttürkei unterscheiden sich in dieser Hinsicht jedoch nicht von denen aus Öster- reich und Ungarn. Der von Kogak vergebene Name ayaschi bezeichnet eine der lokal auftretenden ökologischen oder substratbedingten Formen. Chersotis fimbriola zernyi (Corti, 1931) (ar5,R1e.16, Wat5,Kıe. 6) Dichagyris fimbriola nov. var. zernyi Corti, 1931: 42) Untersuchtes Material Türkei, Prov. Maras, VII. 1930 (leg. Pfeiffer, coll. ZSM) (20 Paratypen); dto. 15. VII. 1931 (leg. Pfeiffer, coll. ZSM); dto. Amanus, Yüksek Dagh, VI. 1932 (leg. Osthelder, coll. ZSM); Malatya Tecde [Diyarbakir] (coll. NHMW); Prov. Malatya, Resadiye Gegidi südl. Sürgü, 1600 m, 27. VI. 1979 (leg. et coll. Kuhna & Gross); Prov. Elazig, Hazar Gölü, 1250 m, 29.V1.1979 (leg. et coll. Gross & Kuhna); dto. FEuphrat bei Kale, 700 m, 13.14. V1. 1974 (leg. et coll. Gross); dto. Elazig, VII. 1975 (leg. Czipka, coll. Hacker). Südwestiran: Prov. Fars, Comee (leg. Brandt, coll. Peks). 293 Für die Charakterisierung kann die Beschreibung Corti’s dienen: „kleinste aller fimbriola-Rassen und viel spitzflügliger als alle anderen Variationen... Das Außenfeld der Vfl. ist in der Regel sehr stark verdunkelt, namentlich im Apicalteil, sonst sind die Vfl. hellgelbgrau wie bei raddei, Pfeilflecken sind nicht vorhanden, oder durch das schwarze Außenband überdeckt. Querlinien in Punkte aufgelöst wie bei raddei. Am auffallendsten ist die U. S. der Flügel. Sie sind fast weiß, wie die Vfl. etwas bräunlich angelaufen, ohne Binden, oder nur mit einem Beginn derselben auf den Vfl., dunklem Außenrand bei- der Flügel, ohne Discoidalfleck. Dieses starke Band ist manchmal fast samtschwarz, namentlich ım Apicalteil der Vfl.“ Die Subspezies wurde nach Tieren aus Marasch beschrieben. Sie bleibt auf den syrisch-mesopota- misch beeinflußten, arıden Südostteil der Türkei beschränkt. Die Variabilität ist nur sehr gering. Ver- schiedene Populationen aus dem anatolischen Bereich zeigen aber oft Anklänge zu zernyı Cu. (vgl. auch unter bohatschi Rbl.); würde man diese Populationen zu zernyi Cti. stellen, wäre eine eindeutige (geographische und habituelle) Abgrenzung beider Unterarten unmöglich. Die Ausscheidung der Subspezies zernyi ıst ein Abbild der klimatischen und zoogeographischen Sonderstellung der südöst- lichen Türkei und der im Norden angrenzenden Südabhänge des östlichen Taurus. Brandt (1939: 60 und 1941: 82) und Wiltshire (1939: 135 und 1957: 60) stellen auch die Populationen des südwestlichen Iran (Fars, Com&e) und weiterer Teile des Iran (Binaloudgebirge, Korassan, Me- ched) sowie des nördlichen und östlichen Irak zur Subspezies zernyi Cti. Umfangreicheres Material dazu liegt uns leider nicht vor, so daf3 wir der Beurteilung der beiden Autoren folgen. BEarUrde: Arabri en Abb. 10. Verbreitung von Ch. fimbriola Esp. und Ch. laeta Rbl. im Iran, Irak und in der UdSSR e fimbriola raddei Chr., 4 fimbriola zernyi Cu., fimbriola, m laeta euxinia ssp. 294 Chersotis fimbriola raddei (Christoph, 1877) (a3, 7,,8) Agrotis raddei Christoph, 1877: 246 Untersuchtes Material Nordiran: Persien, „Hyrcana, Raddei Chrs.“ coll. ZML (Großherzog Nikolai Michailovitsch) mit goldgelbem, kleinen Zettel, Holotypus M; Schahkuh (coll. ZML); dto. (coll. NHMW); Teheran, Karadj, Gatchsar, 5. VIII. 1967 (coll. ZSM); Elbursgebirge, Shimshak, Derbend, Rehne-Demavend, Ashold-Demavend, Paskula Ab-Ali, insge- samt 106 Exemplare (leg. et coll. Vartian); dto Shimshak, 1.—22. VII. 1970 (leg. Vartian, coll. Varga); dto Rehne- Demavend, 21.-27.VII.1936 (leg. Schwingenschuss, coll. ZSM); dto. Kendevan-Paß, 2800-3000 m, 22.-27.V11.1936 (leg. Pfeiffer, coll. ZSM); dto. Tacht-i-Suleiman, Särdab-Tal, 2500-2700 m, 14.—18. VII. 1937 (leg. Forster & Pfeiffer, coll. ZSM); dto. Shimshak, 2300 m, 1.—22. VII. 1970 (leg. Vartian, coll. ZSM); dto. Rehne- Demavend, 2700-3000 m, 20.—27. VII. 1936 (leg. F. Wagner, coll. NHMW). UdSSR: Azerbajdzhan SSR, Nachichevan, Ordubad, 10. VII. 1970, 18 M, W (leg. Tsvatajev, coll. ZMM, Varga); Alaı Mont., 1905 (leg. Korb, coll. Peks). Die östlichste Unterart unterscheidet sich am stärksten von der Nominatunterart. Als charakterı- stisch können folgende Merkmale angeführt werden: Hell gelblich-gräuliche Grundfarbe mit nur geringer Braunbeimischung. Saumbinde der Vorderflügel (auch unterseits) wesentlich weniger ausgeprägt als bei der Subspezies zernyi Cti.; auf der Oberseite kaum in Erscheinung tretend. Mittelschatten fehlend. Zeichnungselemente teilweise etwas verwaschen. Geringe Größe, die kleinste aller fimbriola Esp.-Unterarten. Die Subspezies ist die einzige, die sich auch in der männlichen Genitalmorphologie deutlich und konstant durch den kürzeren Sacculusfortsatz von anderen Unterarten unterscheidet. Die ssp. raddei Chr. wurde aus Schahkuh (Nordiran) beschrieben und kommt im nördlichen Iran, in Turkmenien und in Ostarmenien vor. Das angeführte Einzelstück aus dem Alaigebirge zeigt die bisher bekannte, nordöstlichste Arealgrenze an. Drei alte Exemplare der Art wurden fernerhin von der Halbinsel Krim bekannt (Zool. Mus. Kiew). Es handelt sich um kleine, bleiche, gelblichbraune Stücke mit undeutlicher Zeichnung, die — bevor nicht frisches und umfangreicheres Material bekannt wird — zunächst zur Subspezies raddei gestellt werden. b) Chersotis laeta (Rebel, 1904) Ch. laeta ist eine pontomediterran-westasiatisch verbreitete (polyzentrische) Xeromontanart. Ihr rezentes Areal, das als weniger regressiv als das ihrer „Schwesterart“ bezeichnet werden muß, ist ins- gesamt wesentlich weniger disjunkt, kann aber infolge der Polyzentrizität der Art und der geographi- schen Isolation (Balkan — Kleinasien — Kreta) ebenfalls gut in Teilareale, die von differenzierten Un- terarten besiedelt werden, unterteilt werden. Das Areal deckt sich (mit wenigen Ausnahmen) ziemlich genau mit dem von Hadena urumovi (Drenowski, 1931). Der Faunentyp ist in der ostmediterran-vor- derasiatischen Tierwelt weit verbreitet. Die Arten sind ım allgemeinen als stationär und wenig expan- siv zu bezeichnen; wenn sie dennoch eine allgemeine Verbreitung finden, so hängt dies vor allem mit der weiten Verbreitung ihrer potentiellen Habitate zusammen. 295 Chersotis laeta laeta (Rebel, 1904) (Taf. 4, Fig. 1,2, 4) Agrotis fimbriola Esp. var. laeta Rebel, 1904, 209 Untersuchtes Material Aus Anatolien, der Süd- und Südosttürkei liegen ungefähr 140 Daten mit ca. 900 Belegtieren vor; aus Platzgrün- den werden nur die folgenden, ausgewählten Funddaten angeführt: Anatolien: Amasia (leg. Korb, coll. ZSM); Prov. Konya, Aksehir, Sultan Dagh, 1500-1700 m, 1.—15. VII. 1934 (leg. Pfeiffer, coll. ZSM); dto. Tschiftlick, 11.—20. VI. 1928 (leg. F. Wagner, coll. ZSM); dto. 25. VI. 1969 (leg. Frie- del, coll. Vartian); Prov. Ankara, Kizilcahamam, 10 km s Güvem, 1000 m, 5.—6.V11.1981 (leg. de Freina, coll. Hacker); dto. in großer Anzahl (leg. Friedel, Pinker, Vartian, coll. NHMW, ZSM); dto. Ankara Baraj, 13.— 17. VI. 1966 (leg. Friedel, coll. NHMW, ZSM); Prov. Kayseri, Erciyas Dagh, 2000 m, 21. VII. 1984 (leg. etcoll. Hacker); Prov. Nevsehir, Topuzdagi Gecidi, 6. VII. 1984 (leg. Wolf, coll. Hacker); Köprüköy, Kizilirmak, 750 m, 20.-22.V1.1969 (leg. Hahn, coll. Hacker); Konya, 1914 (leg. Korb, coll. ZSM); Ilghin-Steppe, 1900 (leg. Korb, coll. ZSM); Ereglı, Ivriz, 19. VII.1970; dto. VII. 1914 (leg. Friedel, Korb, coll. ZSM); Prov. Sıvas, Gürün, 1.-10. VII. 1976 (leg. Friedel, coll. ZSM); dto. in großer Anzahl (leg. Fibiger, Friedel, Hacker, Moberg, Pinker, Vartian, coll. ZZM, NHMW, Fibiger, Hacker, Moberg, Vartian); Konia, 1899 (leg. Korb, coll. NHMW) (Typen). Südosttürkei: Tecde [Diyarbakir] (coll. NHMW); Prov. Maras, Achyr Dagh, 1.—15. VII. 1939; dto. 600-900 m, VII. 1930 (leg. Osthelder, coll. ZSM); Prov. Hakkarı, Ucümeü, 1200 m, 13. VI. 1985 (leg. et coll. Thöny); dto. Ge- citil, 13.— 14. VII. 1980 (leg. coll. de Freina); dto. Suüstü, 14.—15. VII. 1980 (leg. coll. de Freina). Libanon: Bscharre, VIIL., IX. 1931 (leg. Pfeiffer, coll. ZSM); dto. 15.30. VI. 1931 (leg. Pfeiffer, coll. ZSM); dto. 1400 m, 11.— 20. V1.1931 (leg. Zerny, coll. Vartian); dto. 8.-10.V1.1931 (leg. Zerny, coll. NHMW). FERnunA BEE 4 3 (CL 7 nee So || ran Abb. 11. Verbreitung von Ch. laeta Rbl. in Vorderasien e ssp.laeta Rbl., 4 euxinia ssp. nov. Beschreibung Rebel (l. c.) charakterisiert die Art (beschrieben nach 1 M.,2 W. aus Konia und einem M. vom Li- banongebirge) folgendermaßen: „Eine ganze Fläche der Vorderflügel bis zur breit schwärzlich be- schatteten Wellenlinie ockerbräunlich gefärbt; nur der Mittelschatten ist als einfache dunkle Querlinie erhalten geblieben. Bei dem aberrativen Weibchen sind die Vorderflügel lebhaft ockerbraun, nur mit dem Mittelschatten, alle sonstigen Zeichnungen des Basal- und Mittelfeldes sind verschwunden. Auch 296 der Thorax ist hier lebhaft ockergelb, der Kopf hellbräunlich, die Palpen mit einzelnen ockergelben Haaren. Diese auffallende Aberration stellt ein Extrem der var. Laeta dar.“ Spannweite der Vorderflügel 29-34 mm. Grundfarbe von Caput, Thorax, Abdomen und Vorder- flügeloberseite im allgemeinen hell bräunlich-gelblich, teilweise mit geringem rötlichen Anflug; in den nördlichen Gebieten und im Gebirge kommen vereinzelt auch bräunlich verdunkelte Stücke vor (Bsp. Ergiyas Dagh). Zeichnungselemente wie bei fimbriola, aber weniger scharf abgegrenzt (vergleichbar einer „unscharfen“ Kopie). Querlinie und quadrangulares Feld zwischen Nieren- und Ringmakel teil- weise nur durch Farbschattierungen angedeutet, nicht fest umrissen. Terminalband und Mittelschat- ten meist gut dunkelbraun ausgebildet; bei von der Grundfarbe bereits verdunkelten Tieren aber we- niger in Erscheinung tretend. Hinterflügeloberseite bräunlich-gräulich, zur Wurzel hin gering aufge- hellt, jedoch ohne ausgeprägtem Saum. Fransen beider Flügel in der Grundfarbe. Die Variationsbreite der Flügelfärbung ist beträchtlich, als Charakteristikum der Nominatunterart kann jedoch die hell gelblich-bräunliche Grundfärbung gelten. Die Flügelunterseiten sind gräulich-bräunlich, Zeichnungselemente sind mit Ausnahme der Post- mediane beider Flügel, Nierenmakel und Zellenquerast der Hinterflügel undeutlich oder nicht er- kennbar. Saum beider Flügel deutlich dunkler und nach innen abgegrenzt. Fühler der Männchen ein- seitig bewimpert, der Weibchen nur schwach bewimpert. Chersotis laeta euxina, subspec. nov. Holotypus: M., Nordosttürkei, Prov. Gemüshane, Vaukdagi Gegidi, 27 km osö Gemüshane, 1800 m, 3.V11.1984 (leg. Wolf, coll. Hacker). — Paratypen: mit den gleichen Daten, 2 M. (leg. Wolf, coll. Hacker); Prov. Kars, Pasli Gegidi, 1700 m, 17 km nw Kagizman, 1. VII. 1984,2 M. (leg. Wolf, coll. Hacker); Prov. Agri, Tahir Ge- sidi, 2750 m, 28. VI1. 1984, 15 M.,2 W. (leg. et coll. Hacker); dto.2 W. (leg. Hacker, coll. Varga); dto. 3 km nö Qu- macay, 2000 m, 26./27.V11.1984,2 M.,2 W. (leg. et coll. Hacker); Prov. Bingöl, Paß nach Basköy, 23 km nw Kar- liova, 2200 m, 24. VII.1984, 4 M., 1 W. (leg. et coll. Hacker); Prov. Erzurum, Ispir, 2100 m, 2.VIII.1981, 1 W. (leg. Dittrich, coll. Hacker); Prov. Erzurum, Soganlı Daglari, Ovit-Paß, 20 km nw Ispir, 1600 m, 4.—6. VIII. 1980 2M.,1W. (leg. et coll. de Freina); dto. Umgeb. Ovacik, Camlıka, 2100 m, 1.—2. VIII. 1980, 2 M. (leg. de Freina, coll. Hacker); dto. Pasinler, VII. 1973, 1 W. (leg. Czipka, coll. Hacker); Prov. Erzurum, Palandöken Dagh, 2800 m, 1. VIII.1984, 1 W. (leg. Gross, coll. Eitschberger); Prov. Artvin, Barhal-Tal, 4 km nö Altiparmak, 1100 m, 31. V11.-3.VIII.1983, 2 W. (leg de Freina, coll. de Freina, Hacker); dto. 5 km ö Heveg (= Yaylalar), 1800 m, 3.-8.V111.1983, 1 M., 6 W. (leg. de Freina, coll. de Freina, Hacker). — Russisch-Armenien: Geghard, 1700 m, 40 km ö Erivan, 7.10. VIII. 1967, 4 M.,20 W. (leg. Vartian, coll. Vartian, 1 W. coll. Varga); dto. 28./29. VII. 1976, 1 W. (leg. Kasy & Vartian, coll. Varga). — Nordiran: Elbursgebirge, Südseite, Shimshak, 2300 m, 50 km.n Teheran, 1.-22.VI1.1970, 1 W. (leg. Vartian, coll. Varga); dto. Prov. Teheran, Paß zwischen Zanjan und Gilvan, 2150 m, 2.V11.1973,2 W. (leg. Wagener & Schmitz, coll. Wagener). Beschreibung und Differentialdiagnose Spannweite 29—36 mm, damit etwas größer als die Nominatunterart. Grundfarbe dunkel grau- braun, teilweise mit leichter Olivbeimischung. Zeichnung wie bei der Nominatunterart, infolge des allgemein dunklen und düsteren Gesamtkolorits aber noch wesentlich weniger in Erscheinung tre- tend, zudem einzelne Elemente (v. a. Makeln, Querlinien) sehr verschwommen und wenig konkret. Die Tiere aus dem Schwarzmeergebiet zeigen ein Extrem dieser Entwicklung: weitere Verdunkelung, oliv-gräuliche Grundfarbe mit sehr gut ausgeprägtem Terminalband und Mittelschatten auf den Vor- derflügeln (= artvina forma nov.). Es handelt sich dabei sicherlich nur um eine luxurierende ökologi- sche Form, begründet in der hohen Luftfeuchtigkeit jener Gebiete nahe dem Schwarzen Meer. Die neue Unterart bleibt auf die euxinisch geprägte Nordosttürkei, den armenischen Raum und den Nordiran beschränkt. Die Populationen der westlichen Pontusketten (z. B. Kizilcahamam, Prov. Bolu, Gerede) stehen — je nach den ökologischen Gegebenheiten — der neuen Unterart nahe. Da aber 297 in einigen Gegenden Mischpopulationen mit Anklängen zur Nominatunterart auftreten, werden Be- legtiere dieser subeuxinisch geprägten Gebiete nicht in die Typenserie aufgenommen. Von der Balkanunterart leonhardi Rbl. unterscheidet sich die neu beschriebene Subspezies durch die dunkel grau-braune (-olive) Grundfärbung, während leonhardi ein charakteristisch fahl bläulich- graues Gesamtkolorit aufweist. Chersotis laeta leonhardi (Rebel, 1904)?) (Taf. 4, Fig. 7, 8) Agrotis fimbriola Esp. var. leonhardi Rebel, 1904: 208 Untersuchtes Material Jugoslawien: Shar Planına, Crni vrh., 1400-1600 m, 20.27. V11. 1939 (leg. Daniel, Forster, Pfeiffer, coll. ZSM); dto. Ljuboten, Felsgebiet (Kalk), 1600-2400 m, 24.— 30. VII. 1956 (leg. Daniel, coll. ZSM); Herzegowina, Bisina, 6. VII. 1910, dto. 3. und 7. VIII. 1910 (coll. NHMW); dto. Sacko, VII. (coll. NHMW); Bosnia c., Trebevic, 1600 m, 8. VII. 1907 (leg. F. Wagner, coll. NHMW). Griechenland: Pindos, Katara-Paß, 1400 m, 13. VII. 1982 (leg. Stanglmaier, coll. Hacker, Varga); dto. 1540 m, 4 km nö Metsovon, 1540 m, dto. 2,5 km sw Milıa, 1480 m (leg. Bischof & Schreier, coll. Bischof, Schreier, Hacker); dto. Aj. Parascevi, 16 km nö Konitsa, 1130 m, 17. VII. 1985 (leg. Bischof, Schreier, coll. Bischof, Schreier, Hacker). Die Subspezies leonhardi besiedelt das südliche Jugoslawien (Bosnien, Herzegowina, Mazedonien), Albanien und Griechisch-Mazedonien. Sie ähnelt in ihrem dunklen und einförmigen Gesamtkolorit der neu beschriebenen Unterart euxina aus dem armenisch-kaukasisch-nordpersischen Raum, unter- scheidet sich von dieser aber sehr deutlich durch die bläulich-aschgraue Grundfarbe. Das Terminal- band ist dunkelgrau und meist gut ausgeprägt, der Mittelschatten hingegen tritt etwas in den Hinter- grund und löst sich zum Teil in der Grundfarbe auf. Die Rebel’sche Beschreibung lautet (l. c.): „Die Grundfarbe der Vorderflügel wıe die Färbung von Kopf und Thorax ist ein bläuliches Aschgrau. Ihre schwach ausgeprägte, beim Weibchen deutliche Zeichnung ist nur dunkler grau, namentlich auch der viel schwächere Mittelschatten und die schwächere Beschattung der Wellenlinie. Auch die Hinterflü- gel sind rein aschgrau, bei der Stammart [gemeint: fimbriola fimbriola Esp.] dagegen ausgesprochen braungrau. Das Abdomen ist hellgrau, auch die Unterseite der Flügel reiner grau, die Hinterflügel ın der Basalhälfte beim Männchen rein weiß.“ Locus typicus für die Subspezies ist „Bosnien, Maklenpaß (17. VIII.1902)“ und „Kalinovik (IX. 1903)“ (Typen in coll. NHMW). Chersotis laeta achalana Thurner, 1976 (Bar, Be. 2) Chersotis fimbriola Esper ssp. achaiana Thurner, 1967: 20 Untersuchtes Material Mittelgriechenland: Evrytania, Tymphristos, 1800 m, 18.—21.VI1.1977 (leg. et coll. Gross); dto. 1900 m, 20. VII. 1971 (leg. et coll. Wagener); dto. 12. und 13. V11. 1985 (leg. et coll. Bischof & Schreier); Parnass, Arachova, 1100 m, 16. VI1.1982 (leg. et coll. Baisch); Erythrai, 1. VII. 1981 (leg. et coll. Moberg). Peloponnes: Chelmos, 1700-1900 m, Exp. Wernicke (coll. ZSM); dto. Achaia, 2000 m, 1. VII. 1963 (leg. Thur- ner, coll. ZSM); dto. 2200 m, 22.—24.V1.1958 (leg. Klimesch, coll. Vartian); dto. (leg. Fibiger, coll. Varga); dto. Kalavryta, 13. VII. 1977 (leg. et coll. Gross); Mänalon Oros, oberhalb Levidi, 1600 m, 15. VII. 1977 (leg. et coll. Gross). °) Da nach dem „International Code of Zoological Nomenclature“ eine Seitenpriorität nicht vorgesehen ist, wer- den die beiden in der gleichen Arbeit beschriebenen Taxa laeta Rbl. und leonhardi Rbl. in der traditionell einge- führten Artund Weise verwendet, obwohl leonhardi eine Seite früher beschrieben wurde und eigentlich vor /aeta stehen sollte. 298 Abb. 12. Verbreitung der Ch. laeta Rbl.-Unterarten am Balkan e leonhardi Rbl., 4 achaiana Thnr., m cretica ssp. nov. Die Unterart stellt eine Parallelentwicklung zur hell gelblich-bräunlichen Nominatunterart aus dem zentralen und südlichen Kleinasien dar; ähnlich wie in jenem Bereich die dunkel-graubraune ssp. euxına, hellt am Balkan die dunkel-aschgraue Subspezies leonhardi auf und zeigt im Süden ein lichtes, weißlich-gräulich-bräunliches Kolorit. Caput, Thorax, Abdomen und Vorderflügeloberseite weisen diese Grundfarbe auf; Terminalband und Mittelbinde fallen mit bräunlicher Farbgebung nur sehr we- nıg auf. Subterminale, Postmediane und Antemediane sind weißlich-grau abgesetzt und gut sichtbar. Die Hinterflügeloberseite ist ebenso gräulich-bräunlich (ohne ausgeprägtem Saum) wie die Flügelun- terseiten, auf denen der breite, schmutzig-weißliche Hinterflügelvorderrand und die stark gezeichnete Postmediane beider Flügel auffallen. Die Subspezies wurde aus dem Chelmosgebirge beschrieben; sie bleibt auf den Peloponnes und Mittelgriechenland beschränkt und zeigt sehr eindrucksvoll die Eigen- ständigkeit der dortigen Xeromontanfauna gegenüber der Fauna des zentralen Balkan auf. Diese ma- kroklimatisch begründete Trennung zeigt sich bei vielen Arten und verläuft in etwa parallel zur 299 Grenze der mediterranen Hartlaubvegetation. Die postglazial isolierte Xeromontanfauna der mittel- und südgriechischen Hochgebirge weist eine nicht geringe Ähnlichkeit mit der anatolischen Xero- montanfauna auf, zeichnet sich aber durch eine (infolge geringer Austauschmöglichkeiten bedingte) allgemeine Artenverarmung aus (vgl. dazu auch Hacker, 1989). Chersotis laeta cretica, subspec. nov. (Taf. 5, Fig. 3-5) Holotypus: Kreta, Silva Rouva, Mons Ida, 1300 m, 15.—31. VII. 1938, M. (leg. Dürck, coll. ZSM). — Paratypen: mit den gleichen Daten, 1 M., 4 W. (leg. Dürck, coll. ZSM); dto. 5 M., 14 W. (coll. Landessammlungen f. Natur- kunde, Karlsruhe); dto. 1M. (leg. Dürck, coll. NHMW); dto. 1000 m, 25. und 26. V1.1958, 26.—28. VII. 1980, 1 M.,5 W. (leg. Reisser, coll. Landessammlungen f. Naturkunde, Karlsruhe); Assites, 4. VII. 1967, 1 W. (leg. Reis- ser, coll. Vartian); dto. 1040 m, 4. VII. 1962, 2 M., 4 W. (leg. Reisser, coll. Landessammlungen für Naturkunde, Karlsruhe); Nidahochebene, Psiloriti, 1260 m, 9. und 10. VII. 1962,5 M.,3 W.;dto. 1160 m, 9. V1.1965, 1 W. (leg. Reisser, coll. Landessammlungen f. Naturkunde, Karlsruhe); 7 km oberhalb Anojıa, 1100 m, 17. VIII. 1982, 2 M. W.; dto. 8. VIII. 1982, 6 M. W.; Idaeon Andron, 1300 m, 7. VII. 1982, 77 M. W. (alle leg. Gross, coll. Eitschber- ger); dto. Idaeon Andron, 1300 m, 7. V111.1982, 8 M. W. (leg. Gross, coll. Hacker). Beschreibung und Differentialdiagnose Die kleinste aller Ch. laeta-Unterarten. Flügel schmal und langgestreckt, am Apex spitzer als bei al- len anderen /aeta-Populationen. Grundfarbe hell-bräunlich mit leicht rötlichem Einschlag. Gesamte Zeichnungsanlage der Vorderflügeloberseite verwaschen (ähnlich der der Nominatunterart, mit der die neue Subspezies noch weitere Gemeinsamkeiten aufweist) und wenig konkret. Mittelschatten gut ausgeprägt, Saumband nur zum Apex hin gut erkennbar. Hinterflügel und Flügelunterseiten hell gräulich-bräunlich mit kaum angedeutetem Saum. Die schöne neue Unterart bleibt auf die Gebirge Kretas beschränkt. Sie stellt eine isolationsbedingte Modifikation der Nominatunterart dar und steht dieser zweifellos wesentlich näher als den beiden Unterarten vom europäischen Festland. Die Gebirgsfauna Kretas weist auch sonst einige Besonder- heiten auf (vgl. Hacker, 1989); in ihrem Artenspektrum (zweifellos stark artenverarmt) weist sie auch heute noch auf ihren Zusammenhang mit den westlichen Taurusketten im südlichen Kleinasien hın. Alle früheren Meldungen für Ch. fimbriola aus Kreta beziehen sich auf die neu beschriebene Unter- art von Ch. laeta. Ökologie und Biologie beider Arten Ch. fimbriola und Ch. laeta sind typische Xeromontanarten; sie besiedeln montane bis subalpine Magerrasengesellschaften, die sich durch weitgehende Aridität während der Vegetationsperiode aus- zeichnen. Im nördlichen und westlichen Teil des Areals von Ch. fimbriola nımmt die Humidität in den höheren Gebirgslagen zu — die Art bleibt hier auf montane und stark exponierte Lagen be- schränkt. Im vorderasiatischen Raum, insbesondere auf den weiten, baumlosen Hochebenen, finden sich derartige Habitate überall, so daß beide Arten hier eine allgemeine Verbreitung finden. Als Lebensräume beider Arten kommen nährstoffarme Rasengesellschaften in Betracht, auf Kalk- untergrund Festuco-Brometeae, auf Silikatuntergrund Sedo-Sclerantheteae. Dabei gibt die Tatsache, daß fimbriola in ihrem europäischen Teilareal nur subkontinental (nicht subozeanisch) geprägte, der- artige Assoziationen besiedelt, bereits einen Hinweis auf das ausgesprochen disjunkte Vorkommen in diesem Bereich. Alle Standorte zeichnen sich (insbesondere mikroklimatisch) durch eine ausgespro- chene Kontinentalität aus: teilweise extrem hohe Temperatur-, Luftfeuchte- und Windgeschwindig- keitsamplituden, trockene, heiße Sommer, kalte, oft schneearme Winter. Die subatlantisch geprägten Magerrasen genießen nichtmehr Wärme (zumindest nicht im Sommerhalbjahr) als die kontinental be- 300 einflußten, sondern zeichnen sich durch relativ mehr Niederschläge und allgemein günstigere Feuch- tigkeitsbedingungen aus. Dieses Kriterium mag für die rezente Verbreitung von Ch. fimbriola eine entscheidende Bedeutung haben. Unter den höheren Pflanzen nehmen in den Brutbiotopen Hemikryptophyten und Chamaephyten (ausdauernde krautige oder schwach verholzte Pflanzen) den größten Raum ein. Das Spektrum ist da- bei artenmäßiig meist ausgesprochen groß. Die Lücken werden von Geophyten und Therophyten ge- schlossen. Die Raupen beider Arten leben vom Spätsommer (überwinternd) bis in den April an ver- schiedenen krautigen Pflanzen und verpuppen sich in einem mit Erde vermischten, schwachen Ge- spinst. Die ersten Stände von Ch. laeta wurden noch nicht eingehender beschrieben. In ihren lokalen Habitaten treten beide Arten meist in größerer Individuenzahl auf. 4. Verbreitung, Unterartengliederung, Ökologie und Biologie der übrigen Arten der Gruppe a) Chersotis cuprea ([Denis & Schiffermüller], 1775) Chhersotis cuprea ist eine in der Ostpaläarktis polyzentrische, eurasiatisch verbreitete Art. Ihre no- minotypische Subspezies gehört zum sibirischen Faunenkreis mit südeuropäischen Randpopulatio- nen, die früher oft als Unterarten aufgefafßt wurden. Ihr Areal reicht vom westlichen Europa über die nördlichen Teile Vorder- und Mittelasiens transpaläarktisch bis Japan und läßt sich in drei Bereiche einteilen. Chersotis cuprea cuprea ([Denis & Schiffermüller], 1775) bzo 6) Noctua cuprea [Denis & Schiffermüller], 1775: 91 = Phalaena Noctua haematitedea Esper, 1794: 12 = Agrotis cuprea var. palustris Osthelder, 1927: 241 syn. nov. = Rhyacıia cuprea pertexta Draudt, 1936: 469 = Rhyacıia cuprea f. livescens Corti & Draudt, 1933: 81 = Agrotis cuprea jordanovi Toulechkoff, 1951: 312 Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 31-36 mm. Grundfarbe von Caput, Thorax und Vorderflügeloberseite braun mit leicht rötlichem Anflug. Mit- telfeld dunkler (dunkelbraun, teilweise bis schwärzlich-braun), durch Antemediane und Postmediane scharf abgegrenzt, zum Innen- und Außenrand hin aufgehellt. Das Saumfeld wird durch die deutliche Subterminale in einen dunkleren inneren und einen helleren äußeren Bereich getrennt. Die Fransen zeigen die Grundfarbe. Nieren-, Zapfen- und Ringmakel sind scharf mit hell-gräulicher Farbe umris- sen, eine ähnliche Konkretisierung erfahren Media und Antemediane. Die Hinterflügel sind dunkel bräunlich-gräulich und zeigen basalwärts eine leichte Aufhellung. Fransen heller. Vorderflügelunter- seite dunkel-bräunlich-gräulich, Hinterflügelunterseite heller; Zeichnungselemente (mit Ausnahme vom Zellenquerast der Hinterflügel) nicht erkennbar. Abdomen hell-gräulich-bräunlich. Fühler der Männchen stärker, der Weibchen nur schwach bewimpert. Alle Populationen Europas gehören zur Nominatunterart (locus typicus „Wienergegend“ — Um- gebung von Wien, vermutlich östliches Alpengebiet). Diese zeigt eine beträchtliche Variabilität: in der Grundfarbe (Verdunkelung bis hin zu Formen, bei denen keine deutliche Trennung von Basal-, Mit- tel- und Saumfeld mehr gegeben ist und Aufhellung hin zu hellbräunlich) und in der Verdunkelung des Mittelfeldes (wenig von der Grundfarbe abgehoben bis hin zu dunkel-samtschwarzen Tönungen). 301 Abb. 13. Männliche Genitalarmaturen von Ch. cuprea D. & S. a. Pr. Varga 3694, b. Pr. 3695, c. Pr. 3694 (Aedoeagus) Die Populationen der Alpen ähneln denen Nordeuropas sehr stark. Die des nördlichen Alpenvorlan- des (als ssp. palustris Osthelder beschrieben), des Schwäbischen und Fränkischen Jurazuges sowie der Balkangebirge zeigen ein dunkles Gesamtkolorit; eine Trennung als eigene Unterart muß aber aus ha- bituellen Gesichtspunkten (vielfältige Mischpopulationen), wegen unklarer und nicht greifbarer geo- graphischer Abgrenzungsmöglichkeiten und wegen fehlender Isolationsmechanismen (keine zoogeo- graphisch sinnvollen Einheiten) unterbleiben. Die Populationen der Südalpen, des Apennin, Griechenlands und der Türkei zeigen eine mehr oder weniger einheitliche, hell-gräulich-bräunliche Grundfarbe und ein kaum oder nur partiell verdunkel- tes Mittelfeld. Ante- und Postmediane sowie das quadrangulare Feld zwischen den beiden Makeln sind schwärzlich und deutlich sichtbar von den übrigen Zeichnungen abgehoben. Diese ın der Litera- tur mit den Taxa hivescens Dti. & Drdt. und pertexta Drdt. bezeichneten Populationen zeigen zwar eine gewisse Einheitlichkeit, um sie jedoch als eigenständige Unterart führen zu können, fehlt ihnen eine klare und sinnvolle geographische Trennung zur Nominatunterart. Beide werden daher nur als Formen im infrasubspezifischen Raum geführt. Die Nominatunterart wurde aus den folgenden Gebieten bekannt: Skandinavien (Norwegen, Schweden, Finnland; im Norden etwa bis zum Polarkreis, vor allem ım Flachland); Nördliche und mittlere Teile der europäischen Sowjetunion (bis zum Polarkreis); Südliche Teile der europäischen UdSSR (Ukrainische SSR [Krim], Rostov, Saratov, Ural u. a.), nur sporadisch verbreitet, arıde Gebiete meidend; Zentraleuropäische Mittelgebirge (Frankreich, Bundesrepublik Deutschland, DDR, Polen, CSSR, Österreich, Ungarn, Schweiz, Rumänien), kein geschlossenes Areal, nur sporadisch verbreitet; Gesamtes Alpengebiet, französische und spanische Pyrenäen (dort sehr lokal), gebirgige Teile der Balkanhalbinsel (Jugoslawien, Albanien, Bulgarien, Griechenland), Apennin, Türkei (euxinische und subeuxinische Bereiche der Pontischen Gebirge, Prov. Konya). 302 In den Flachländern südlich von Nord- und Ostsee fehlt die Art weitgehend. Sporadische Nach- weise wurden aus Belgien (Küste), Norddeutschland (Bremen) und Nordostpolen bekannt. Im Süden bewohnt Ch. cuprea nurmehr die Hochgebirge; das disjunkte Areal erinnert in diesem Bereich an das boreo-montan-subalpiner Arten. Im riesigen nord- und nordostasiatischen Teilareal wurden bisher nur wenige Nachweise bekannt (südlicher Ural, Ufa, Orenburg, Kasachische SSR, Altai, Amurgebiet, Kamtschatka, Kurilen, „Beringian area“). Die Art dürfte — abgesehen von den ariden Gebieten im Sü- den und den Gegenden nördlich des Polarkreises — überall vorkommen. Keine Meldungen liegen aus weiten Gebieten Zentralasiens (Mongolei, Ost- und Westturkestan, nördliches China) vor. Dort dürfte Ch. cuprea in den Hochgebirgen zu finden sein, zumal die Art auch weiter südlich (Tibet) nach- gewiesen wurde. Für die Revision lag Material aus allen angesprochenen Gegenden mit Ausnahmen der sibirischen Lokalitäten vor (ex coll. NHMW, NHMB, Hacker, Varga u. a.). Chersotis cuprea schaeferi Boursin, 1954 Chersotis cuprea schäferi Boursin, 1954: 264 Die Unterart wurde nach einem Weibchen aus Osttibet (Jekundo, Dscherkundo, Jakyendo, Ghier- goun-Do, Prov. Kham (N’Golokh’s Land), 4300 m, 97 öL, 33 nB, 11. VIII. 1935 (leg. Schäfer, coll. Mus. Alexander König, Bonn)) beschrieben. Boursin (l. c.) charakterisiert die Subspezies folgender- maßen: „Diese Form unterscheidet sich von allen bekannten Rassen der Art durch ihre viel kleinere Größe (29 mm), besonders aber durch die sehr starke, fast schwärzliche Verdunkelung des gesamten Diskus der Vorderflügel, insbesondere des Zellraumes, wo die Makeln sehr schwach und klein auftre- ten. Dabei ist die Basis der Vorderflügel, die Costa und der Subterminalraum deutlich aufgehellt.“ Die Unterart dürfte in Tibet (mit seinen begrenzenden Bergketten Kunlun Shan und Himalaya) so- wie ın Kaschmir und im Karakorumgebirge weiter verbreitet sein; sie entzieht sich aber infolge der Unzugänglichkeit der Hochlagen dieser Gegenden der Beobachtungen. Chersotis cuprea japonica (Warnecke, 1940) (Taf7, Eie. 8) Agrotis cuprea subspec. japonica Warnecke, 1940: 184 Untersuchtes Material Japan, Mt. Nyugasa, Nagano pref., 21. VIII. 1973 (leg. Kishida, coll. Hacker). Die östliche Subspezies zeichnet sich durch hell-gräulich bräunliche Grundfärbung und ein dunkel- bräunliches Vorderflügelmittelfeld, in dem Vorderrand, Nieren- und Ringmakel in der Grundfarbe erscheinen, aus. Beide Makeln sind zusätzlich heller umrandet; die Antemediane ist zum Mittelfeld hin dunkel verstärkt. Im männlichen Genitalapparat fällt die Form der evertierten Vesica und die Zahl, Form und Lage der Cornuti auf. Die Unterschiede bewegen sich zwar noch im infraspezifischen Raum, leiden aber schon zur Art in statu nascendi über. Die Subspezies ähnelt habituell etwas der Form Zivescens Cu. & Drdt. der Nominatunterart, unter- scheidet sich aber von dieser durch das einförmig gefärbte und stark abgesetzte Mittelfeld und die feh- lende Schwarz-Zeichnung. Geographisch bleibt sie auf die Gebirge Japans beschränkt. Ökologie und Biologie Chersotis cuprea D. & S. ist eine Charakterart von trockenen Magerrasengesellschaften. Sie besie- delt dabei ein breites Spektrum derartiger Habitate von alpinen und subalpinen Rasen auf Karbonat- 303 gestein und sauren Böden bis hin zu Trocken- und Halbtrockenrasen der collinen bis montanen Stufe und selbst trockene Stellen von alten Übergangs- und Hochmooren. Die Raupen fressen an niedrig wachsenden krautigen Pflanzen und verpuppen sich im Frühsom- mer. Flugzeit: VII. -IX., eine Generation. Zur Biologie vgl. auch Corti (1924: 1-7). b) Chersotis rungsi Boursin, 1944 Chersotis rungsi ist die einzige atlantisch verbreitete Art der überwiegend vorderasiatischen Gat- tung. Sie wurde bisher nur in den Hochgebirgen Marokkos gefunden und bildet drei Unterarten aus. Chersotis rungsi rungsi Boursin, 1944 Olaf: Seien) Chersotis rungsi Boursin, 1944: 161 Untersuchtes Material Marokko, Moyen-Atlas, Val d’Ifrane, 1500-1600 m, 9.—22.X.1973 (leg. Friedel, coll. ZSM). Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 37-40 mm. Grundfarbe von Caput, Thorax, Abdomen und Vorder- flügel gräulich-bräunlich (ähnlich der von Enxoa cos (Hübner, [1824]) oder Xestia cohaesa (Herrich- Schäffer, 1845). Zeichnungselemente nur angedeutet oder schwach sichtbar, zum Teil nicht vorhan- den. Die gesamte Vorderflügeloberseite macht daher einen sehr einförmigen Eindruck, bei dem oft nur in der stärker ausgeprägten Subterminale der Ansatz einer Zeichnung erkennbar wird. Hinterflü- gel weißlich-grau mit unscharf nach innen begrenztem Saum. Fransen beider Flügel in der jeweiligen Grundfarbe. Flügelunterseiten einfarben weißlich-grau. Abb. 14. Männliche Genitalarmaturen von Ch. rungsi Brsn. a. Pr. Varga 3501, b. Pr. 75142, c. Pr. 3501 (Aedoeagus) 304 Fühler der Männchen borstig bewimpert, der Weibchen fadenförmig. Die männlichen Genitalstrukturen ähneln denen von Chersotis cuprea D. & S.; Unterschiede finden sich vor allem im Sacculusfortsatz und in Zahl, Größe und Anordnung der Cornuti. Die Nominatunterart besiedelt den Moyen-Atlas (Ifrane — locus typicus); Azraou, 1300 m, Mischliffen, 1950 m; Foret de Jaba, 1500 m; Col du Zad, 2178 m; Aberkhnanes, 1769 m). Chersotis rungsi ouka Rungs, 1973 (Taf. 5, Fig. 8) Untersuchtes Material Marokko, Haute Atlas, Oukaimeden, 2400-2800 m, 18.1X.—2.X. 1973 (leg. Friedel, coll. ZSM). Die Unterart des Hohen Atlas ist insgesamt etwas heller und zeigt eine rötliche Grundfarbe. Ante- mediane, Postmediane und Subterminale sind schwach erkennbar, Ring-, Nieren- und Zapfenmakel fein schwarz umzogen. Die Subspezies kommt ım Hohen Atlas vor. Chersotis rungsi signata Rungs, 1973 Material dieser auf den Rif-Atlas (Bab-Tasiat, 1760 m — locus typicus; Ketama, 1520 m) vorkom- menden Unterart lag nicht vor. Da Rungs, der beste Kenner der Lepidopterenfauna Marokkos, bei vielen Arten eine subspezifisch relevante Gliederung nach den drei grofßsen Gebirgssystemen Haute-, Moyen- und Rif-Atlas konsta- tiert, mag die beschriebene Einteilung bis auf weiteres bestehen bleiben. Ökologie und Biologie Eine Art der subalpinen Lagen der Gebirge Marokkos; Lebensräume sind steppenartige Gebiete mit Igel- und Dornpolsterformationen (Cytisus-, Ononis-, Astragalus-, Bupleurum-, Arenaria-Arten u. ä.). Flugzeit: VIII. -X., eine Generation. Die Biologie und die ersten Stände wurden noch nicht beschrieben. c) Chersotis stenographa Varga, 1979 Ch. stenographa Varga ist vorderasiatisch verbreitet und wurde bisher nur aus der Türkei und aus Armenien bekannt. Chersotis stenographa Varga, 1979 (Taf. 6, Fig. 1, 2, 4) Chersotis stenographa Varga, 1979: 6, Taf. 1, Fig. 8 Untersuchtes Material UdSSR: Armenische SSR, Geghard, 40 km ö Eriwan, 1700 m, 3.—11.1X. 1975 (leg. et coll. Vartian, Holotypus). Türkei: Anatolien, Gürün, 13.—21.1X. 1975, Paratypoid (leg. Friedel, coll. ZSM); Prov. Bitlis, Mus Ovası, 23 km wnw Tatvan, 17.IX.1985, 2 M.,2 W. (leg. et coll. Hacker); Prov. Konya, Taskent bei Hadim, 19.1IX. 1985 (leg. et coll. Moberg). 305 Abb. 15. Männliche Genitalarmaturen von Ch. stenographa Varga a. Pr. Varga 3502, b. Pr. 646, c. Pr. 3502 (Aedoeagus) Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 32-36 mm. Grundfarbe von Caput, Thorax, Abdomen und Vorder- flügeloberseite graubraun (etwa wie bei Ch. fimbriola bohatschi Rbl.), teilweise mit leichtem rötlichen Anflug. Zeichnungselemente der Vorderflügeloberseite schwärzlich-braun und gut erkennbar; gut ausgeprägt vor allem das auffallend quadrangulare Feld zwischen Ring- und Nierenmakel, Anteme- diane und Postmediane. Hinterflügeloberseite der Männchen weißlich-gräulich mit unscharf nach in- nen abgesetztem, gräulich-bräunlichen Saum. Flügelunterseiten von gleicher Grundfarbe und mit nur gering angedeuteter Zeichnung. Das Weibchen unterscheidet sich vom Männchen vor allem durch die deutlich dunklere, gräulich-bräunliche Hinterflügeloberseite, bei der der Saum kaum abgesetzt ist. Fühler der Männchen fein bewimpert, der Weibchen fadenförmig. In der männlichen Genitalstruk- tur auffallend sind die zahlreichen und starken Cornuti. Ch. stenographa wurde bisher nur aus der Türkei und aus Armenien bekannt. Eine weitere Verbrei- tung in diesem Raum ist zu vermuten. Ökologie und Biologie Bei den bisher bekannt gewordenen vier Habitaten handelt es sich um kontinental geprägte Ge- birgssteppen mittlerer Lagen mit lockerem Eichenbuschwald. Die Biologie und die ersten Stände sind noch unbekannt. Flugzeit: IX., eine Generation. d) Chersotis gratissima (Corti, 1932) Chhersotis gratissima wurde bisher ebenfalls nur in Armenien und in der Türkei gefunden, ist aber ım Gegensatz zu stenographa wesentlich weiter verbreitet. 306 Chersotis gratissima (Corti, 1932) (Taf. 6, Fig. 7, 8) Agrotis (Rhyacia) gratissima Corti, 1932: 152 Untersuchtes Material Armenische SSR: Sevan, Aragats mts., Geghard, mehrere M. (coll. Vartian, Varga). Türkei: Prov. Ankara, Beynam Orman, 1400-1500 m, 9.IX.1981 (leg. et coll. Kuhna); dto. Baraj I, 24.—25.1X.1968 (leg. Friedel, coll. ZSM); Prov. Konya, Sertavul Gegidi, 3.IX. 1983 (leg. et coll. Hacker); Prov. Si- vas, Gürün, 13.—21.1X. 1975 (leg. Friedel, coll. ZSM); Prov. Elazig, 7.-10.1X. 1975 (leg. Friedel, coll. ZSM); Ha- zar Gölü, Nordostufer, 1250 m, 14.1X.1981 (leg. et coll. Kuhna); Prov. Gemüshane, Kop Dagi Gesidi, 2200-2400 m, 21.1X.1981 (leg. et coll. Kuhna); Göle, 11 km sw, 1800 m, 23. VIII. 1981 (leg. et coll. Kuhna); Aractal, 7km sö Karakurt, 1700 m, 9.IX.1985 (leg. et coll. Hacker); Prov. Van, 6 km sö Güselzu, 2300 m, 11.1X.1985 (leg. et coll. Hacker); Prov. Bingöl, 23 km nw Karliova, 2000 m, 18.IX. 1985 (leg. et coll. Hacker); Prov. Hakkari, Elkek Gegidi (Tanıin Tanin), 2200 m, 15.1X. 1985 (leg. et coll. Hacker). Fühler der Männchen bewimpert. Das Weibchen ist bis zur Stunde unbekannt. Abb. 16. Männliche Genitalarmaturen von Ch. gratissima Cu. a. Pr. Varga 3066, b. Pr. 3505, c. Pr. 3066 (Aedoeagus) Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 25-33 mm. Grundfarbe von Caput, Thorax und Vorderflügelober- seite hellbraun bis dunkel graubraun (insbesondere die Tiere der Hochlagen der Osttürkei zeigen eine dunkelbraune, fast schwärzliche Grundfarbe). Abdomen hell gräulich-bräunlich. Zeichnungselemente der Vorderflügeloberseite (Ring-, Nieren- und Zapfenmakel, Querlinien und Apicalflecke) sehr deutlich und scharf, weißlich-bräunlich abgesetzt und oft dunkelbraun verstärkt. Hinterflügel weiß und ohne Zeichnung. Fransen der Flügel kurz und in der jeweiligen Grundfarbe. Unterseite der Flügel weiß bis leicht gräulich, ohne Zeichnung; lediglich bei wenigen Exemplaren ist die Postmediane angedeutet. 307 Die männlichen Genitalstrukturen im typischen Bau der Gruppe, Vesica mäßig lang, gleichmäßig gekrümmt und mit einer Reihe langer Cornuti. Die Anzahl und Größe der Cornuti unterliegt einer gewissen Variabilität. Eine Korrelation mit habituellen Merkmalen konnte jedoch auch bei einer grö- ßeren Zahl untersuchter Stücke nicht festgestellt werden. Die Art ist in mittleren und höheren Lagen Anatoliens (locus typicus Aksehir), der Osttürkei und Russisch-Armeniens insgesamt weit verbreitet. In den angrenzenden Gebieten des Irak und Iran ist sie zu erwarten. e) Chersotis friedeli Pinker, 1974°) Chersotis friedeli Pınker wurde bisher nur in der Türkei und in Armenien gefunden. Chersotis friedeli Pinker, 1974 (Taf. 6, Fig.3) Chersotis friedeli Pınker, 1974: 111 Untersuchtes Material Türkeı: Prov. Ankara, Tuz Gölü, 27.-30.1X. 1968 (Typenserie) (coll. ZSM); dto. 21.1X. 1985 (leg. et coll. Hak- ker); Prov. Sivas, Gürün, Gökpinar, 20.1X. 1985 (leg. et coll. Hacker); Prov. Urfa, Umgeb. Urfa, 30.X.1984; dto. Halfetı (leg. Dittrich, coll. Dittrich, Hacker); Prov. Erzurum, Arastal, 11 km n Söylemez, 1850 m, 29. IX. 1986 (leg. et coll. Hacker); dto. 14 km n Hinis, 1900 m, 30. 1X. 1986 (leg. et coll. Hacker); Prov. Nevsehir, 2 km nö Ürgüp, 6.X.1985 (leg. et coll. Hacker). Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 25-30 mm. Grundfarbe beige. Alle Zeichnungselemente der Vorder- flügeloberseite dunkelbraun und gut ausgeprägt; Gesamteindruck daher mit Ähnlichkeiten zu fim- briola raddei. Grundfarbe der Hinterflügel und der Vorderflügelunterseite weiß mit leichtem gelbli- chen Einschlag. Fransen auffallend lang und in der jeweiligen Grundfarbe. Fühler der Männchen kammzähnig. Das Weibchen ist bis zur Stunde unbekannt und möglicherweise flugunfähig. Im männ- lichen Genital fallen die kurze (evertierte) Vesica mit einem nur angedeutetem Cornutikranz auf. Die zahlreich aus der südtürkischen Provinz Urfa vorliegenden Tiere unterscheiden sich auffallend von den anatolischen Exemplaren: die Grundfarbe ändert von beige zu rosa und zeigt damit einen bei Abb. 17. Männliche Genitalarmaturen von Ch. friedeli Pinker a. Pr. Varga 3508, b. Pr. 751679, c. Pr. 3508 (Aedoeagus) °) Möglicherweise sind die beiden Taxa Chersotis friedeli Pinker und Lycophoraus villosus (Alpheraky, 1887) (Stett. Ent. Z. 48: 169) (Turkestan) synonym; die Überprüfung von villosus Alph. steht noch aus (vgl. dazu auch Hak- ker, 1989). 308 vielen Noctuidaearten dieser Gegend zu beobachtenden Trend (Dichagyris amoena [Staudinger, 1892]; Dichagyris erubescens [Staudinger, 1892] u. a.). Diese ökologische Form mag mit dem Namen rosea forma nov. bezeichnet werden. Ähnlich wie stenographa Varga wurde friedeli Pinker bisher nur in Russisch-Armenien (Alexan- dropol, 27.1IX.1957, coll. Vartian) und ın der Türkei (Provinzen Ankara, Siıvas, Erzurum, Nevsehir, Konya, Urfa) bekannt. Die Art scheint allerdings weiter verbreitet zu sein und ist an den Fundplätzen meist in größerer Anzahl anzutreffen. Ökologie und Biologie Der zunächst naheliegende Verdacht, daß die Art halophil sein könnte (locus typicus: Tuz Gölü), wurde mit der Kenntnis weiterer Fundplätze nicht bestätigt. Die Art besiedelt vegetationsarme Gras- und Felssteppen. Die Grundfarbe paßt sich dabei dem jeweiligen Untergrund auffallend an (Bsp. Tuz Gölü, Tuffsteingegenden um Nevsehir, Gürün, Urfa). Über die ersten Stände und die Biologie wur- den noch keine Angaben bekannt. Flugzeit: Mitte IX. bis Ende X., eine Generation. f) Chersotis ıllauta (Draudt, 1936) Chersotis illauta wurde aus Anatolien (locus typicus: Aksehir) beschrieben und kommt in der Tür- kei, in Russisch-Armenien und im Iran vor. Chersotis illauta (Draudt, 1936) (at. 6, "Fig. 5, 6) Agrotis (Dichagyris) ıllanta Draudt, 1936: 465 Abb. 18. Männliche Genitalarmaturen von Ch. ıllauta Drdt. a. Pr. Varga 3506, b. Pr. 3697, c. Pr. 3506 (Aedoeagus) 309 Untersuchtes Material Armenische SSR: Geghard, 40 km ö Erwian, 1700 m, 3.—11.1X. 1975 (leg. Vartian, coll. Vartian, ZSM). Türkei: Prov. Konya, Sultandagları, 1500 m, 20 km s Aksehir, 31. VI11. 1983 (leg. et coll. Hacker); dto. Sertavul Gecidi, 1550 m, 3.IX.1983 (leg. et coll. Hacker); Prov. Nevsehir, Göremetal, 1200 m, 10.1X.1983 (leg. et coll. Hacker); Prov. Sivas, Gürün, 28. VIII. -6. 1X. 1975 (leg. Friedel, coll. ZSM). Beschreibung Spannweite der Vorderflügel 31-36 mm. Grundfarbe weißlich mit mehr oder weniger gelblichem oder gräulichem Einschlag, beim Weibchen oft stärker gräulich. Die Zeichnung ähnelt auffallend der von Dichagyris melanura (Kollar, 1846). Querlinien und Makel fehlend oder nur schwach angedeutet; schwarzes Saumband gut ausgeprägt, zum Analwinkel hin aufgehellt und schmaler werdend. Hinter- flügeloberseite weißlich-gräulich mit unscharf begrenztem Saum. Unterseite der Flügel weißlich, Saumband nur am Apex deutlich sichtbar. Die Weibchen sind insge- samt dunkler als die Männchen und zeigen daher eine Reihe von Zeichnungselementen, die beim Männchen infolge der hellen Grundfärbung verlorengehen, z. B. Ring- und Nierenmakel, Ante- und Postmediane; ihre Flügel erscheinen ober- wie unterseits grau überstäubt. Fühler fadenförmig, beim Männchen sehr schwach bewimpert. Das männliche Genital weist zwei Besonderheiten auf: eine sehr breite und kurze Harpe und einen einzigen, starken und dornartig aus- gebildeten Cornutus (anstelle des in dieser Gruppe üblichen Cornutibündel). In der Aedoeagusstruk- tur werden bei dieser Art daher Übergänge zur Ch. capnistis-metagrapha-Gruppe erkennbar. Ch. illauta kommt in der Türkei (Anatolien, Taurus, Osttürkei), in Russisch-Armenien (Geghard) und nach Brandt (1939: 60) auch in der südwestiranischen Provinz Fars (Com&e) vor. Nach Moberg (mündl. Mitteilung an Hacker) gehören die südwestiranischen Populationen einer auch genitalmor- phologisch etwas differenzierten Unterart an, jedoch liegt bisher dazu zu wenig Material vor, um end- gültige Aussagen treffen zu können. Ökologie und Biologie Eine Art steppenartiger Habitate mittlerer Lagen, bevorzugt auf hellem Untergrund. Die Biologie und die ersten Stände sind noch unbekannt. Flugzeit: Ende VIII. bis Ende IX., eine Generation. Abb. 19. Generalisierte männliche Genitalarmatur in Lateralansicht 310 rectangula-acutangula alpestris-ocellina-Gruppe illauta (Vesica lang !) rungsi - stenographa gratissima cuprea friedeli & fimbriola-Gruppe hahni-curvispina multangula capnistis-Gruppe elegans-Gruppe DL semna - pachnosa m ER ER NS © Reihe von Cornuti 1 Cornutus (nicht spezialisiert) \ (@) n (91 Cornutus,spezialisiert © 2 Cornuti (23 2 Cornuti,gleich groß (<<) 2 Cornuti,ungleich Abb. 20. Skizze der phylogenetischen Zusammenhänge innerhalb der Gattung Chersotis Bsd. Danksagung Unser Dank für die Arbeitsmöglichkeiten in den jeweiligen Sammlungen und die freundlichen Auskünfte gilt Frau Eva Vartian, Herrn Dr. E. F. Fittkau, Herrn Dr. W. Dierl (ZSM), Herrn G. Ebert (Landessammlungen f. Na- turkunde Karlsruhe), Herrn M. Fibiger, Herrn Dr. F. Kasy (NHMW), Herrn A. Moberg, Herrn H. Peks (Schwein- furt), Herrn Dr. L. Ronkay (NHMB) und Herrn Ch. Rungs; außerdem den zahlreichen ungenannten Entomolo- gen, die wertvolle Angaben zur Verbreitung der einzelnen Arten lieferten. Literatur Boisduval, J. A. 1840. Genera et Index Methodicus Europaeorum Lepidopterorum. — Paris Boursin, Ch. 1944. Nouvelles esp£ces palaearctiques — Rev. Fr. d’Ent. 10: 159—168 —— 1954. Die „Agrotis“-Arten aus Dr. h. c. H. Hönes China-Ausbeuten (Beitrag zur Fauna Sınica) 1. Die Gattung Diarsia Hb. (= Oxira Wk.) — Bonn. Zool. Beitr. 5: 213—308 311 —— 1961. Eine neue Chersotis B. aus Griechenland — Z. Wien Ent. Ges. 46: 137 Brandt, W. 1938. Beitrag zur Lepidopteren-Fauna von Iran — Ent. Rdsch. 55: 497-505, 517-523, 548-554, 558-561, 567 —569 —— 1941. Beitrag zur Lepidopteren-Fauna von Iran (3) — Mitt. Münch. Ent. Ges. 31: 835—863, Taf. 23—27 Bros de, E. 1962. C'hersotis fimbriola vallensis n. ssp. Nachr.Bl. Bayer. Ent. 11: 112-117 Calle, J. A. 1982. Noctuidos Espanoles — Madrid Caradja, A. 1930. Beitrag zur Lepidopterenfauna des südlichen Dobrogea, insbesondere der sogenannten „Costa de Agrint“ — Bull. Sect. Scient. Acad. Roum. 13: 31-51 Christoph, H. 1877. Sammelergebnisse aus Nordpersien, Krasnowodsk in Turkestan und dem Daghestan — Horae Soc. Ent. Ross. 12: 181-299, Taf. 5-8. Corti, A. 1924. Studien über die Gattung Agrotis O. (Lep.) II. Agrotis cuprea Hs. — Schweiz. Ent. Anz. 1924: 1—7 —— 1931: Studien über die Subfamilie der Agrotinae (Lep.) XXV. Dichagyris (Agrotis O.) fimbriola Esp. und de- ren Formen — Mitt. Schweiz. Ent. Ges. 15: 39—55 —— & M. Draudt 1933-1934. In Seitz, Die Palaearktischen Eulenartigen Nachtfalter, Supplement: 50-96 — Stuttgart [Denis, M. & I. Schiffermüller] 1775. Ankündung eines systematischen Werkes von den Schmetterlingen der Wie- nergegend — Wien Draudt, M. 1934— 1937. In Seitz, Die Palaearktischen Eulenartigen Nachtfalter, Supplement: 97—280 — Stuttgart —— 1936. Neue Arten und Formen von Noctuiden — Ent. 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F. 1831-1858. Neuere Beiträge zur Schmetterlingskunde mit Abbildungen nach der Natur — Augsburg, 7 Bde. Ganev, J. 1982. Systematic and synonymic list of the Bulgarian Noctuidae — Phegea 10: 145—160 —— 1985. Ein Beitrag zur Noctuidaefauna auf der Balkanhalbinsel. Chersotis cuprea jordanovi Tuleschkow syn. n. und Conistra ragusae Failla-Tetaldi eine neue Art für die Bulgarische Fauna — Nota lepid. 8: 129—130 Hacker, H. 1986a. Erster Beitrag zur systematischen Erforschung der Noctuidae der Türkei (Lepidoptera) — Ata- lanta 17:1 26 —— 1986b.2. Beitrag zur Erfassung der Noctuidae der Türkei, Beschreibung neuer Taxa, Erkenntnisse zur Syste- matik der kleinasiatischen Arten und faunistisch bemerkenswerte Funde aus den Aufsammlungen von de Freina aus den Jahren 1976-1983 (Lepidoptera) — Spixiana, München 9: 25—81 —— 1985. Dritter Beitrag zur Erfassung der Noctuiden der Türkei (Lepidoptera). Beschreibung neuer Taxa, Er- kenntnisse zur Systematik der kleinasiatischen Arten und faunistisch bemerkenswerte Funde aus den Auf- sammlungen von Hacker und Wolf aus dem Jahr 1984 — Neue Ent. Nachr. 15: 1— 66 —— 1986c. Fünfter Beitrag zur systematischen Erfassung der Noctuidae der Türkei. Beschreibung neuer Taxa und faunistisch bemerkenswerte Funde aus den Aufsammlungen von Wolf und Hacker aus dem Jahr 1985 sowie Ergänzungen zu früheren Arbeiten — Atalanta 17: 27—83 —— 1987a. Siebenter Beitrag zur systematischen Erfassung der Noctuidae der Türkei. Beschreibung neuer Taxa und bemerkenswerte Funde aus neueren Aufsammlungen (Lepidoptera) — Atalanta 18: 121-167 —— 1988. Berichtigungen und Nachträge zu verschiedenen Arbeiten zur Fauna der Noctuidae (Lepidoptera) der Türkei Atalanra 18:371 372 312 —— 1989a. Beiträge zur systematischen Erfassung der Noctuidae (Lepidoptera) des vorder- und zentralasiatischen Raumes. Neue taxonomische und faunistische Erkenntnisse zur Fauna Vorderasiens und Ägyptens — Ata- lanta19:2157 187. —— 1989b. Die Noctuidae Griechenlands. Mit einer Übersicht über die Fauna des Balkanraumes (Lepidoptera, Noctuidae) — Herbipoliana 2, 589 S. —— 1990 Die Noctuidae Vorderasiens (Lepidoptera). Systematische Liste mit einer Übersicht über die Verbrei- tung unter besonderer Berücksichtigung der Fauna der Türkei — Neue Ent. Nachr. 27 —— Huber, K. & P. Kuhna 1988. Achter Beitrag zur systematischen Erfassung der Noctuidae der Türkei. Be- schreibung von sechs neuen Taxa und Notizen über bemerkeswerte Funde aus neueren Aufsammlungen (Le- pidoptera) — Atalanta 18: 339— 369 —— Kuhna, P. & F. J. Gross 1986: 4. Beitrag zur Erfasung der Nocvtuidae der Türkei. Beschreibung neuer Taxa, Erkenntnisse zur Systematik der kleinasiatischen Arten und faunistisch bemerkenswerte Funde aus den Auf- sammlungen von Gross und Kuhna aus den Jahren 1968— 1984 (Lepidoptera, Noctuidae) — Mitt. Münch. Ent. Ges. 76: 79—141 —— &M. Lödl (1989). Taxonomisch und faunistisch bemerkenswerte Funde aus der Sammlung Pinker im Natur- historischen Museum Wien — Neunter Beitrag zur systematischen Erfassung der Noctuidae der Türkei (Lepi- doptera). — Z. Arb. Gem. Öster. Ent. 40: 65-82 —-— &L. Weigert 1986. Sechster Beitrag zur systematischen Erfassung der Noctuidae der Türkei. Das neueren Ar- tenspektrum im April und Oktober: Beschreibung neuer Taxa und faunistisch bemerkeswerter Funde aus Aufsammlungen (Lepidoptera) — Neue Ent. Nachr. 19: 133—188 Hampson, G. F. 1903. Catalogue of the Noctuidae in the Collection of the British Museum — London, Bd. 4 Heppner, J. B. 1981. The dates of E. J. C. Esper’s Die Schmetterlinge on Abbildungen ... 1776—-[1830] — Archives of Natural History 10: 251-254 —— 1982. Dates of selected Lepidoptera literature for the western hemisphere fauna — J. Lepidopterist’s Soc. 36: 87-111 Hruby, K. 1964. Prodromus Lepidopterori Slovacıae — Vydavatel’Stvo Slovenskej Akademie, Bratislava 7: 97— 778. Kasy, F. 1977. Naturschutzgebiete im östlichen Österreich als Refugien bemerkenswerte Funde aus thermophiler Pflanzen und Schmetterlingsarten — Tagungsber. 2. Fachtag. Ludwig Boltzmann-Inst. Umweltwiss. und Na- turschutz, Graz: 63—72 —— 1983. Die Schmetterlingsfauna des WWF-Naturreservates „Hundsheimer Berge“ in Niederösterreich — Z. Arb. Gem. Öster. Ent., Suppl. zu Bd. 34: 1—48 Kocak, A. 1989. On the Lepidoptera of Ayas District (C. Anatolia) — Priamus 4: 150-161 Kononenko, V.S., Lafontaine, J. D.& K. Mikkola 1989. An annotated check list of Noctuid Moths (Lepidoptera, Noctuidae) of Beringia — Ent. Obozr. 68: 549-567 Leraut, P. 1980. Liste systematique et synonymique des Lepidopt£eres de France, Belgique et Corse — Paris Marianı, M. 1939. Fauna Lepidopterorum Siciliae — Mem. Soc. Ent. Ital. 17: 129-187 —— 1941. Fauna Lepidopterorum Italiae, Parte I. Catalogo ragionato dei Lepidotteri d’Italia — Giorn. Sc. Nat. Econ. Palermo 42: 1—80 Mentzer von, E. 1984. Die Genera bei Denis & Schiffermüller als Nomenklaturfrage (Lepidoptera) — Nota lepid. 7: 59-70 Mina-Palumbo, F. & L. Failia-Tedaldi 1889. Materiali per la fauna Lepidotterologica della Sicilia — Naturalista Si- cıliano 7—8: 63— 144 Nye, I. W.B. 1975. The Generic Names of Moths of the World Vol. 1 Noctuoidea (part): Noctuidae, Agaristidae and Nolidae — London Osthelder, L. 1927. Die Schmetterlinge Südbayerns und der angrenzenden nördlichen Kalkalpen I. Teil Die Groß- schmetterlinge, 2. Teil Eulen — Mitt. Münch. Ent. Ges. 17 (Beilage): 225-376, Taf. 13-16 —— 1933. Lepidopteren-Fauna von Marasch in türkisch Nordsyrien, Noctuidae — Mitt. Münch. Ent. Ges. 23: 45-107 | Pfeiffer, E. 1926/27. Ein Beitrag zur Insektenfauna von Kleinasien (Anatolien — Mitt. Münch. Ent. Ges. 16: 99—110, 17: 35—85 Pinker, R. 1974. Zwei neue Noctuen aus Kleinasien (Lep., Noctuidae) — Z. Arb. Gem. Öster. Ent. 24: 111-112 Popescu-Gorj, A. 1964. Catalogue de la collection de L&pidopteres „Prof. A. Ostrogovich“ zu Muzeum d’Histoire Naturelle „Grigore Antipa“, Bucarest — Bucarest, 154—209 Ragusa, E. 1905. Catalogo de Lepidotteri di Sicilia — Naturalista Siciliano 17: 1-15, 18: 1—13 313 Rappaz, R. 1979: Les Papillons du Valais (Macrolepidopteres) — Martigny Rebel, H. 1904. Studien über die Lepidopterenfauna der Balkanländer II. Teil Bosnien und Herzegowina — Ann. K.K. Naturhist. Hofmus. Wien 19: 97—297 Rungs, Ch. 1967. Notes de lepidiopterologie marocaine — Bull. Soc. Ent. France 72: 104—114, 189— 201 —— 1979. Catalogue Raisonne des Lepidopteres du Maroc — Rabat-Agdal Schwingenschuss, L. 1938. Sechster Beitrag zur Lepidopterenfauna Inner-Anatoliens — Ent. Rdsch. 55: 141— 147, 158-164, 173—177, 181-184, 199— 202, 223— 226, 299— 300, 337—340, 411-412, 454—457 —— 1938/39. Beitrag zur Lepidopterenfauna von Iran (Persien) — Ent. Z. 52/53: 1-45 (Sonderdruck). Staudinger, ©. 1871a. Beitrag zur Lepidopterenfauna Griechenlands — Horae Soc. Ent. Ross. 7: 1— 304. —— 1871b. Catalog der Lepidopteren des Europäischen Faunengebietes I. Macrolepidoptera — Dresden —— 1879. Lepidopterenfauna Kleinasien’s — Horae Soc. Ent. Ross. 16: 176-482 —— &H. Rebel 1901. Catalog der Lepidopteren des palaearktischen Faunengebietes — Berlin Sugi, $. 1982. Noctuidae. In: „Moths of Japan“ — Tokyo Thurner, J. 1964. Die Lepidopterenfauna Jugoslawisch-Mazedoniens I. Rhopalocera, Grypocera, Noctuidae — Sonderheft Nr. 1 des Prirodonaucem Muzej, Skopje —— 1967. Lepidopteren aus Morea. Ein weiterer Beitrag zur Fauna des Peloponnes (Griechenland) — Z. Wien. Ent. Ges. 52: 5-23, 50-58 Toulechkoff, K. 1951. Etudes faunistiques d’Olympe de la Grece (Insekta, Lepidoptera) — Izv. Zool. Inst. Sofia 1: 305-328 VARGA, Z. 1975. Geographische Isolation und Subspeziation bei den Hochgebirgs-Lepidopteren der Balkanhalbin- sel — Acta Ent. Jugosl. 11:5—35 —— 1977. Zoogeographische Gliederung der paläarktischen Orealfauna — Verh. Sechsten Int. Symp. über Ento- mofaunistik in Mitteleuropa, Junk, The Hague, 263—283 —— 1979. Neue Noctuidae aus der Sammlung Vartian (Wien) II (Lepidoptera, Noctuidae) — Z. Arb. Gem. Öster. Ent. 31: 1-12 Vorbrodt, K. 1911-14. Die Schmetterlinge der Schweiz — Bern, 2 Bde. Wagner, F. 1929. Weiterer Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Inner-Anatoliens — Mitt. Münch. Ent. Ges. 19: 1-28, 57 80, 175206, 2 Tat. —— 1929/1930. Zweiter (III.) Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Inner-Anatoliens — Int. Ent. Z. Guben 24: 545-558, 25: 16-22 —— 1931a. Dritter (IV.) Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Inner-Anatoliens — Int. Ent. Z. Guben 24: 467—493 —— 1931b. Neue Heteroceren aus Kleinasien — Int. Ent. Z. 25: 367—371 —— 1932. Vierter (V.) Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Inner-Anatoliens — Int. Ent. Z. Guben 25: 476-486, Tat. Warnecke, G. 1940. Agrotis (Rhyacıa) cuprea Hb. (Lep. Noct.) I. Nachtrag zur Kenntnis ihrer Verbreitung in Mit- teleuropa. II. Beschreibung einer neuen Subspezies, Japonica, von Japan — Z. Wien. Ent. Ges. 25: 182-184 Wiltshire, E. P. 1957. The Lepidoptera of Irag — London Zerny, H. 1927. Die Lepidopterenfauna von Albarracin in Aragonien — EOS 3: 299 —488 —— 1933. Die Lepidopterenfauna des Grossen Atlas in Marokko und seiner Randgebiete — Mem. Soc. Sci. Nat. Maroc 42: 1-157, Taf. 1-2 Zukowsky, B. 1935. Reisebericht über entomologische Aufsammlungen im nordöstlichen Anatolien (westliches Armenien) (Lep.) — Ent. Rdsch. 55: 1-6, 13—14, 27—30, 37—39 —— 1938. Herbstreise nach Kleinasien, Nordost-Anatolien und zilizischer Taurus (Lep.) — Ent. Rdsch. 55: 529-531, 623—627, 648-651, 657 —659, 708 314 Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. onoswvuruNnNne oNos vu pp uwuND oNncov rund Tafelerklärungen Tafel 1 Unterarten von Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) . ssp. fimbriola (Esper, [1803]), ©', Niederösterreich, Hundsheimer Berge, coll. Hacker . ssp. fimbriola (Esper, [1803]), P, Budaörs, Odvashegy, coll. Hacker . baloghı, subsp. nov., ?, Nordungarn, Karst, Jösvafö, coll. Hacker, Paratypus . baloghı, subsp. nov., ©’, Nordungarn, Karst, Aggtelek, coll. Hacker, Paratypus ssp. vallensis de Bros, 1962, ©’, Schweiz, Wallis, Raron, coll. Hacker ssp. vallensis de Bros, 1962, Q, Schweiz, Wallis, Raron, coll. Hacker ssp. maravignae (Duponchel, 1826), O', Alpes de Haute-Provence, Laragne, coll. Hacker . ssp. maravignae (Duponchel, 1826), Q, Pyrenäen, coll. ZSM Tafel 2 Unterarten von Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) . ssp. iberica (Zerny, 1927), ©’, Sierra Gredos, Garganta Pozas, coll. Hacker . ssp. iberica (Zerny, 1927), ©‘, Albarracin, coll. Hacker . ssp. iminenia (Zerny, 1934), ©, Marokko, Hoher Atlas, Tachdırt, coll. ZSM, Paratypus . dannehli, subsp. nov., ©’, Sizilien, Madonie, coll. ZSM Paratypus . dannehli, subsp. nov., CO’, Sizilien, Madonie, coll. ZSM, Holotypus . dannehli, subsp. nov., P, Sizilien, Madonie, coll. ZSM, Paratypus . ssp. forsteri Thurner, 1964, ©’, Jugoslawisch-Mazedonien, Drenovo, coll. ZSM . ssp. forsteri Thurner, 1964, O', Jugoslawisch-Mazedonien, Drenovo, coll. ZSM, Paratypus Tafel 3 Unterarten von Chersotis fimbriola (Esper, [1803]) . ssp. forsteri Thurner, 1964, ©’, Griechenland, Chelmos, coll. Hacker . ssp. bohatschi (Rebel, 1904), ©, Türkei, Prov. Agrı, Tahir, Gegidi, coll. Hacker . ssp. bohatschi (Rebel, 1904), ©, Türkei, Prov. Hakkari, Elkek Gecidi, coll. Hacker . ssp. bohatschi (Rebel, 1904), @, Türkei, Prov. Sivas, 20 km s Sivas, coll. Hacker . ssp. bohatschi (Rebel, 1904), ©, Türkei, Prov. Ankara, Tuz Gölü, coll. Hacker . ssp. zernyı (Corti, 1931), ©, Maras, Achyr Dagh, coll. ZSM . ssp. raddei (Christoph, 1877), ©’, Iran. Elbursgebirge, Shimshak, coll. ZSM . ssp.raddei (Christoph, 1877), ©', Iran. Elburgsgebirge, Rhene-Demavend, coll. ZSM Tafel 4 Unterarten von Chersotis laeta (Rebel, 1904) . ssp. laeta (Rebel, 1904), ©, Türkei, Gürün, coll. ZSM . ssp. laeta (Rebel, 1904), ©, Türkei, Gürün, coll. ZSM . euxina, subsp. nov.,Q', Prov. Gemüshane, Vaukda$i, Gecidi, coll. Hacker, Holotypus . ssp. laeta (Rebel, 1904), ©, Prov. Ankara, Kizilcahamam, coll. ZSM . euxina, subsp. nov.,Q, Russ.-Armenien, Geghard, coll. Varga, Paratypus . euxina, subsp. nov., P, Türkei, Prov. Artvin, Altiparmak, coll. Hacker, Paratypus (f. artvina) . ssp. leonhardi (Rebel, 1904), ©’, Jugoslawisch-Mazedonien, Ohrid, coll. ZSM . ssp. leonhardi (Rebel, 1904), 0’, Jugoslawisch-Mazedonien, Ohrid, coll. ZSM 315 Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. fe) Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. 316 oNCOS run oO NO run voNnNoa vv run Tafel 5 Unterarten von Chersotis laeta (Rebel, 1904) . ssp. achalana Thurner, 1967, Q, Griechenland, Tymphristos, Karpenission, coll. Wagener . ssp. achatana Thurner, 1967, Q, Griechenland, Parnass, Arachova, coll. Hacker . cretica, subsp. nov., ©’, Holotypus, Kreta, Silva Rouva, coll. ZSM . cretica, subsp. nov., Q, Paratypus, Kreta, Sılva Rouva, coll. ZSM . cretica, subsp. nov., Q, Paratypus, Kreta, Silva Rouva, coll. ZSM . Chersotis fimbriola zernyi (Corti, 1937), ©‘, Iran, Fars, coll. ZSM . Chersotis rungsi rungsi Boursin, 1944, ©’, Marokko, Moyen-Atlas, Val d’Ifrane, coll. ZSM . Chersotis rungsi onka Rungs, 1973, ©’, Marokko, Hoher Atlas, Oukaimeden, coll. ZSM Tafel 6 . Chersotis stenographa Varga, 1979, ©, Türkei, Prov. Bitlis, Tatvan, coll. Hacker . dito 9 . Chersotis friedeli Pınker, O', Holotypus, Türkei, Tuz Gölü, coll. ZSM . Chersotis stenographa Varga, @, Armenische SSR, Geghard, coll. Vartian, Holotypus . Chersotis illanta (Draudt, 1936), 9, Türkei, Prov. Sivas, Gürün, coll. ZSZM . Chersotis illanta (Draudt, 1936), ©’, Armenische SSR, Geghard, coll. Varga . Chersotis gratissima (Cort, 1932), ©, Türkei, Prov. Agri, Tahir Gegidi, coll. Hacker . Chersotis gratissima (Corti, 1932), ©, Türkei, Prov. Konya, Sertavul Gegidi, coll. Hacker Tatel\7 Unterarten von Chersotis cuprea ([Denis & Schiffermüller], 1775) ssp. cuprea Den. & Schiff., ©', Finnland, Helsinki, coll. Hacker ssp. cuprea Den. & Schiff., ©, Nordbayern, Ludwag, coll. Hacker ssp. cuprea Den. & Schiff., ©, Norditalien, Alpı Cozie, coll. Hacker ssp. cuprea Den. & Schiff., ©, Apennin, Montagne Grande, coll. ZSM (f. livescens Dt. & Drdt.) ssp. cuprea Den. & Schiff., ©’, Griechenland, Olymp, coll. ZSM (f. jordanovi Toulechkoff) ssp. cuprea Den. & Schiff., ?, Türkei, Prov. Artvin, Heveg, coll. Hacker (f. pertexta Drdt.) . ssp. Japonica (Warnecke, 1940), @, Japan, Nagano pref., coll. Hacker . ssp. Japonica (Warnecke, 1940), CO’, Japan, Nagano pref., coll. Hacker Tafel 8 Männlicher Genitalapparat / rechte Valve von Ch. fimbriola Esp./laeta Rbl. . fimbriola iminenia (Zerny, 1934), Marokko, Pr. 1170 Varga . fimbriola bohatschi (Rebel, 1904), Kızilcahamam, Pr. 1010 Varga . fimbriola bohatschi (Rebel, 1904), Tuz Gölü, Pr. 1011 Varga . fimbriola zernyi (Corti, 1931), Malatya, Pr. 1175 Varga . fimbriola raddei (Christoph, 1877), Elburs, Pr. 1896 Varga . fimbriola bohatschi (Rebel, 1904), Transkaukasien, Grusien, Lavashi, Pr. 1260 Varga . laeta laeta (Rebel, 1904), Kizilcahamam, Pr. 75/03 Varga . fimbriola bohatschi (Rebel, 1904) (vermutlich Hybridisierung beider Arten), Kizilcahamam, Pr. 1012 Varga . laeta achaiana Thurner, 1967, Chelmos, Pr. 1861 Varga Tafel 9 Weiblicher Genitalapparat (Ausschnitte) von Ch. fimbriola Esp./laeta Rbl. Fig. 1. fimbriola raddei (Christoph, 1877), Elburs, Pr. 2211 Varga Fig. 2. fimbriola bohatschi (Rebel, 1904), Geghard, Pr. 2206 Varga Fig. 3. fimbriola bohatschi (Rebel, 1904), Gürün, Pr. 2204 Varga Fig. 4. fimbriola raddei (Christoph, 1877), Elburs, Pr. 2211 Varga Fig. 5. fimbriola baloghi, subsp. nov., Jösvafö, Pr. 2203 Varga Fig. 6. laeta laeta (Rebel, 1904), Gürün, Pr. 2205 Varga Fig. 7. laeta laeta (Rebel, 1904), Köprüköy, Pr. 2214 Varga Fig. 8. laeta laeta (Rebel, 1904), Kızilcahamam, Pr. 1859 Varga Fig. 9. laeta euxina, subsp. nov., Nordkaukasus, Pr. 1262 Varga Tafel 10 Charakteristische Biotope der Arten der Gruppe Fig. 1. Nordungarn, Karst, Jösvafö: Chersotis fimbriola baloghi, subsp. nov. Fig. 2. Wallis, Zeneggen: Chersotis fimbriola vallensis de Bros, Chersotis cuprea cuprea Den. & Schiff. Fig. 3. Zentralspanien, Albarracin: Chersotis fimbriola iberica Zerny Fig. 4. Pontische Gebirge, Soganlı Dagları, 1700 m: Chersotis laeta euxina, subspec. nov. Fig. 5. Anatolien, Sultandagları: Chersotis fimbriola bohatschi Rbl., Chersotis laeta laeta Rbl., Chersotis illauta Drdt., Chersotis gratissima Cu. Fig. 6. Südosttürkei, Euphrat bei Kale/Elazig: Chersotis fimbriola zernyi Cu., Chersotis laeta laeta Rbl., Chersotis friedeli Pınker Fig. 7. Osttürkei, Tahir Gecidi, 2600 m: Chersotis fimbriola bohatschi Rbl., Chersotis laeta euxina, subsp. nov., Chersotis gratissima Cu. Fig. 8. Armenische SSR, Geghard: Chersotis fimbriola bohatschi Rbl., Chersotis laeta euxina, subsp. nov., Cherso- tıs stenographa Varga, Chersotis illauta Drdt., Chersotis gratissima Cui. SZ Niederösterreich 1 Hundsheim u. Hundsheimer Bg. ii 79. ee. leg” A. Bobits 2 ee rt 8 = x 19 x NZ Js” . Leg.:Gyulal Südfrankreich Alpes de Haute-Prov 318 ale P ro 208 3 ii os n.GVl.32 1 . aa octs fin» ER >: rc amalı az det X. TI. Galle ol. Marokko, Gr.Atlas Pachdirt, 2200-2 2300) al. -19.viLs 3. a8, Maced.centr.merid. | Drenovo hei Kavadar 200-800 m 11.-20.91,1958 Fr NManiel les. Tafel 2 Sicilia Madonie m.1200 coll. Dannehl 319 TÜRKEI Prov. Adrı 39°52'n 42*ıı'8 Tahir Gegidi 27S0m 28.V11.1984 LF =. leg, Berm. Hacker Hellas, Achala Mt,.Chelmos above Kalavrits 1700 m, 3. -4.1x. 1983 leg. M.Fibiger & A, Moberg ._._ TÜRKEI Provw. Nakkarı 37P2I'N A2SSE'E Tanıin Daßları W-Seite Eilkok Gegidi 23008 Ska nd Uluders 28.01,1988 LE ieg. Nerner we Tee N OIRNELEERRERRERRERRERRGE TÜRKEI Prov. Siveas 3937 N 370gyrE Incebel Defları 1500» ?ükn a Sivan 3.11.1988 ıLF lag. Werner Nolf ] Man Syria sept, & e 2 Tuz Gall N-Utex 5 Taurus o.m. £ 19,/20.8.66 | Achyr me mi Friedellea. 1.-22.v11.1970 IRAN 8 = = Pers Elbursgeb, - 7 Eiburs-Geb,Südseite er Nehne- Demavond Shimshak, 2300 mn 3 E E 2800m 2. .S 38 an . 25 Echwingenschilk Tafel 3 320 Asia min. » Gurin a / & min. 1.-10.Juli 1976 m ürön Friedel leg. | | 30. Juli 3976 2 URSACHE eh Frürkeı Prow, Gümugnane a 3 a, aan 4 Asia min. z sukdadı Gag 2’km osd Gümüghane Kiziieahamam nn 3.11.1984 LF 21,722 6.86 : jileg. Werner a Friedat ie Te, Pros. re | Alpen, uoom. 3.710.981 > Ar, ‚Ge Freing SS Macedonia a Ohrid 7CO m ee leg ‚Jos.Thurner ee 321 322 GRAECIA, KARPENI Timfristos-Geb,. 10:50 A300 mAd 7.7 leg Wagener SION GRI Insula Ureta Sıly, Rouwa. Nons ica 1300m.15.-31.7.1938 _ Insula Creta Silv, Rouwa. Mons |da 1300m.15.-31.7.1838 nn _—_— H, Dürck leg. SIT STERN ee u Insula Creta Sılv. Rouwa. Nons Ica 1300m.15.-31.7.1038 BENLAND Thessn!ien Fornnesgehirge I km a syn S00m \ A Aut!lich = ger LE ns H. Darch ig. Straße Ardekan “Talochosree Comte, ca 2600m Juli 1937 —_ _eoll, ‚Brandt Maroc, H.Atlas Qukaimeden SS Tafel 5 TÜRKEI #rou. Bıtlıs $Mug Qvagı. 1520 sieg. Nerm. Naecker Tafel 6 TÜRKEI Prov. Bıtlie NBBPII'N azengır [mus Ovagı 18208 iin 86 Luroymask \2)ke une letvan 37.18.1985 {F ieg. Ners, Nacker 3BeI2 N A280StE 2 Sk a0 Guroymak u zike une latven S AR.EN.I98S IF Asian Tux Sal N x TÜRKEI Prov. Konya IE SINN BT 5 Sertavul Gegidi 1330n <ökm s Karaman 3.IXN.288I LE lieg. Nerm. Nacker << ıs TÜRKEI Prov. Adıı 8 ISRORZIN Ze) tT lebır Legidı 2600. 10.38.1988 ıF iey. Nere. Neoker 325 SUN ENESIERIS n _ nk Coris 1900 53 1eg.9.Ancke KMorditellen’ Ä i| Tafel 7 324 E40 oe 4 Tafel 9 326 327. Buchbesprechungen 49. Happold, D. C. D.: The Mammals of Nigeria. — Clarendon Press, Oxford, 1987. 402 S., 66 Fotos, 66 Zeichn., 73 Tab., 112 Karten. ISBN 0-19-857565-3. Wenn von den Säugetieren Afrikas die Rede ist, denkt fast jeder an die Regionen im Osten und Süden des Kon- tinents. Weniger bekannt, doch nicht minder vielfältig und interessant ist die Tierwelt des westlichen Afrika. D.C. D. Happold gelang mit dem vorliegenden Buch eine erste und großartige Zusammenfassung der 250 Säugerarten Nigerias. In 19 Kapiteln werden die einzelnen Arten sehr ausführlich behandelt. Der Text enthält — unterstrichen durch Bilder, Zeichnungen und Tabellen — alle wichtigen Informationen zu Verbreitung, Häufigkeit, Beschrei- bung und Verwechslungsmöglichkeiten, Ökologie, Fortpflanzung und Taxonomie. Bestimmungsschlüssel für die Familien, Gattungen und Arten ermöglichen eine exakte Artidentifikation, die bisher mühsam aus Einzelpublika- tionen erarbeitet werden mußte. Die Verbreitung wird in Karten veranschaulicht und daneben in einer Tabelle für ganz Westafrika dargestellt. Im Anhang sind die Tiernamen in den jeweiligen Volkssprachen aufgelistet — eine wichtige Ergänzung für alle, die Westafrika bereisen möchten. Ein sehr umfangreiches Literaturverzeichnis vervoll- ständigt diese herausragende Monographie. Das Buch wurde für Wissenschaftler geschrieben, doch die anschauliche Darstellung der vielfältigen Fakten läßt dieses Werk zu einer wahren Fundgrube für jeden werden, der sich für die Säugetierwelt Afrikas interessiert. Die Investition lohnt sich in jedem Fall trotz des relativ hohen Preises. J. Diller 50. McFarland, D.: Biologie des Verhaltens. Evolution, Physiologie, Psychobiologie. Deutsche Ausgabe hrsg. v. A. Stahnke & K. Vogler. - VCH, Weinheim, 1989. 531 S., 357 Abb., 12 Tab. ISBN 3-527-26479-5. Dieses aus dem Englischen übersetzte Buch ist eine sehr gelungene Zusammenfassung des Wissens über die Ver- haltensbiologie. Alle wichtigen, einschlägigen Forschungszweige werden abgehandelt und mit Abbildungen ver- deutlicht. Die Übersetzer haben die neuesten wissenschaftlichen Arbeiten mit eingebaut und die einseitig auf den englischsprachigen Forschungsraum ausgerichtete Originalfassung durch die zahlreichen ethologischen Untersu- chungen der Europäer aktualisiert. Das umfangreiche Literaturverzeichnis ist eine wertvolle Hilfe, die eine weitere Einarbeitung in die Verhaltensbiologie ermöglicht. Der Text gliedert sich in 3 Hauptteile mit insgesamt 28 Kapiteln. Die ersten zwei Abschnitte befassen sich mit der Evolution und den Mechanismen des Verhaltens, der letzte Teil behandelt komplexe Vorgänge in der Ethologie. Dieser übersichtliche und ausgewogene Querschnitt ermöglicht auch einem fachlich nichtvorgebildeten Leser ein schnelles Einfinden in die Materie und eine leichte Orientierung in den vielfältigen Wissensgebieten der Verhal- tensbiologie. jaDiller 51. Nachtigall, W. (Hrsg.): Bat Flight - Fledermausflug. BIONA report 5. - G. Fischer, Stuttgart - New York, 1986. 235 S., zahlr. Abb. ISBN 3-437-20372-X, ISSN 0930-0635. In Saarbrücken fand 1984 ein Symposium über den Fledermausflug statt, dessen Ergebnisse im 5. Band der Reihe BIONA report zusammengefaßt wurden. 11 Autoren erörtern darin in 3 Hauptkapiteln ihre Forschungsergeb- nisse. Über die Evolution des Chiropterenfluges und Themen der Biophysik, Funktionsmorphologie und der phy- siologischen Energetik wird ın den Fachabschnitten „Evolution“ und „Physiologie“ berichtet. In diesem Zusam- menhang schreibt z. B. ©. von Helversen über den Blütenbesuch der Blumenfledermäuse und die mit dem Schwirr- flug verbundene energetische Problematik. Im letzten Teil sind vier Beiträge unter dem Titel „Gleiter“ zusammen- gestellt worden. Neben einer Arbeit des Herausgebers W. Nachtigall über das Gleitflugverhalten von Flugbeutlern und einer Abhandlung über Flughörnchen werden in diesem Abschnitt des Buches Flügelbaupläne vorgestellt und schließlich das im letzten Jahrhundert von C. Ader entwickelte Fledermausflugzeug beschreiben. Diese informative Zusammenfassung von Forschungsergebnissen zum Fledermausflug setzt einige Kenntnisse der Thematik voraus und bietet dem interessierten Leser vielfältige Möglichkeiten, sich weiter in die Materie zu ver- tiefen. Mit allen fünf Bänden der BIONA report-Reihe besteht nun ein Ergebniskatalog, der alle wichtigen fliegenden Tiergruppen umfaßt. j- Diller 328 | SPIXIANA | 13 | 3 | 329—338 | München, 1. November 1990 | ISSN 0341— 8391 Newts (Triturus, Salamandridae, Urodela) of the Bukovica and Ravni Kotari regions (Yugoslavia) by M.L. Kalezic, G. Dzukic and N. Tvrtkovic Kalezic, M. L., Dzukic, G. & N. Tvrtkovic (1990): Newts (Triturus, Salamandri- dae, Urodela) of the Bukovica and Ravnı Kotari regions (Yugoslavia). — Spixiana 13/3: 329—338 We studied highly allotopic distribution pattern of the smooth newt (Triturus vul- garis) and the alpıne newt (Truturus alpestris) in Ravnı Kotari and Bukovica regions (North Dalmatia). The zoogeographical impication(s) of such distribution patterns was analysed also. Facultative paedomorphosis was found in four alpine newt popu- lations from Bukovica region, while in Ravni Kotaripaedomorphosis was recorded in one population of the smooth newt. Variability of eight morphomertric characters (ex- pressing overallsize relations, locomotion abilities, and feeding abilities), as well as, sex ratio were studied separately for paedomorphic and metamorphic newts of three population samples of the alpine newt and one population sample ofthe smooth newt. Dr. M.L. Kalezic, Institute of Zoology, Faculty of Biology, Studentski trg 16, 11000 Beograd, Yugoslavia Mr. G. Dzukic, Institute for Biological Research ”Sinisa Stankovic”, 29 Novembra 142, 11060 Beograd, Yugoslavia Mr. N. Trvtkovic, Croatia Museum of Natural History, Demetrova 1, 41000 Za- greb, Yugoslavia Introduction Studing newt (genus Triturus) populations and taxa inhabiting Mediterranean areas of Yugoslavia offers many opportunities such as pronounced morphological and genetical differentiation, unusual habitat sites, and frequent ocurrence of paedomorphosis. Allthree newt species that live in Yugoslavia can be found in Mediterranean areas. The smooth newt (Triturus vulgaris) is the most widespread; it inhabits some of the large islands (e. g. Cres, Krk) also. A pronounced morphological (Schmidtler and Schmidtler 1983) and genetical differentiation (Kalezic 1984) of the smooth newt taxa were observed in these areas which appeared to be linked with dynamic changes of physical and biotic conditions during Pleistocene times. The alpine newt (Triturus alpestris) was known only from mountains laying along the coast (Kolombatovie 1902, 1907, 1908; Schmidtler 1988; authors’ data, unpubl.). That the crested newt (Triturus cristatus) can be found in the most north-western part of the area in question is well known. Additionally, this species has been recorded recently in the most southeastern part (around Cetinje and Ulcinj, Montenegro; Dzukie and Jovano- vic, unpubl.; DZukic and Kalezic, in press). 329 T.alpestris omotam. “paed. T.valgaris Amelam. Opaed. Figure 1. Survey of the localities (with altitudes) from which the material analysed originated. 1. Mala Popina, 603 m; 2. Veselinovici, 480 m; 3. Krusevo, 150 m; 4. Zegar, 80 m; 5. Urukolovac, 265 m; 6. Pajıca Lokva, 275 m; eye ze delji, 240 m; 13. Bokanjacko blato, 20 m (Kolombatovic 1908; Scherer 1902; Wolterstorff 1914; author’s data); 14. Donji Zemunik, 80 m (Schmidtler and Schmidtler 1983); 15. Smilcic, 190 m; 16. Benkovac (8 km NW), 150 m (Schmidtler and Schmidtler 1983); 17. Mila voda, 810 m; 18. Caber, 740 m; 19. Kriz, 690 m; 20. Obli kuk, 850 m. We are concentrated here on Bukovica and Ravni Kotari regions situated between mountain Vele- bit, the river Krka, and the Adriatic Sea. Two newt species live in these areas; the alpine newt occupies Bukovica, while the smooth newt can be found in Ravnı Kotari. (The scoring of the crested newt from Bokanjacko blato of Scherer (1902) is still under the question). To the smooth newt populations from Ravnı Kotari a subspecific status was attached, 7. v. schreiberi (Wolterstorff 1914; see also Bischoff 1977). However, most recent studies on morphological (Schmidtler and Schmidtler 1983) and geneti- cal differentiaton (Kaleczi£ et al. 1987) proved that, in spite of isolation from the main body of nomi- notypical subspecies range, populations from Ravni Kotari belong to T. v. vulgarıs. In Bukovica and Ravnı Kotari a number of the newt’s populations appeared to be paedomorphic which proved agaın that the Mediterranean area is an important centre of the newt paedomorphosis (Kalezi€ and DZukie 1985, 1986). 330 The goal of this paper is two-fold: (1) to present and discuss highly allotopic distributions of the smooth and alpine newts in these regions, including the zoogeographic implication(s) of such distribu- tion pattern, and (2) to give additional data on morphomertric varıability and sex ratio of the paedo- morphic populations found in Bukovica and Ravnı Kotari. Study Areas and Methods Bukovica region covers about 820 km? of North Dalmatia. It is situated between Velebit mountain and the river Krka (western and eastern boundaries) and Ravnı Kotarı (Figure 1). Bukovica is mainly karst plateau with 250 to 300 m of altitude (highest point 674 m). The landscape is typical holokarst with rare surface water bodies which usually appear at the sites of sinkholes and potholes with impermeable bottoms. The climate of Bukovica is a mix- ture of moderate continental and adriatic mediterranean climatic types; annual average precipitation ranges from 1000 to 1250 mm (Bertovic 1975). Vegetation is mainly Querco-Caprinetum orientalis association. Association Ostryo-Quercetum pubescentis is restricted to the narrow topogeographically higher belt of mountain Velebit (Tri- najstie 1977, 1978). Ravni Kotarıi is larger region (1180 km?) and quite different in respect to many landscape elements, such as nature of soil, altitude, water economy, etc. than Bukovica. It is mainly flysh plateau (highest point 413 m) which decline gradually to Nin and Ljubac Bays. Vransko Jezero is the largest open water body in Ravni Kotari and is situated just near to the Sea (Figure 1). Initially, Bokanjacko Blato and Nadinsko Blato were depressions where atmospheric water drained making large marshlands quite suitable as amphibian spawning sites. Unfortunatelly, Ravnı Kotarı has been changed drastically in last thirty years becoming mostly cultivated area. Bokanjacko Blato and Nadinsko Blato were drained and now used intensively for agriculture. The same happened with other swamped areas and wa- tering-places, so many amphibian natural habitats were devastated. Many dug holes, used as water supply sites for agricultural purposes, replaced to some extent old amphibian breeding ponds, but undoubtedly changes in land- scape elements of Ravnıi Kotari reduced drastically amphibian populations. Ravnı Kotari has a variant of Adriatic mediterranean climate type; there is a secondary maximum of precipitation fallıng in early spring or early summer. The average annual precipitation ranges from 900 to 1000 mm (Bertovic 1975). A narrow coastal zone has Eumedi- tarranean’s Orno-Quercetum ılıcıs belt, while the rest of Ravni Kotari is covered with Querco-Caprinetum orienta- lıs association (Trinajstic 1977, 1978). Occurrence of newts and other amphibian species were investigated by looking for spawning sites during spring periods of the years 1985, 1986, 1987 and 1989. (Newts were caught with a fisherman net by more or less random sweeps or when newts surfaced.) We sampled three alpine newt populations (Zegar, Pajica Lokva and Grulovici) and a smooth newt population (SmilciC) much more intensively than other populations because they were more densely populated and more accessible for collecting. The sinkhole near Zegar village, at the altitude of 80 m above sea level, is apond 25 m wide and about 30 m long. The pond bottom is heavilly covered with deep mud. Only me- tamorphosed alpine newt individuals were found in this pond. Pajıca Lokva, near Macure village, and the pond ın Grulovici village are transformed elliptic sinkholes (Pajıca Lokva is 14 m wide and 22 m long, while pond Grulovici is 30 m wide and 35 m long). In both ponds here was a great deal of submerged vegetation, mainly buttercup and green algae. The altitude of Pajica Lokva is 275 m above sea level, and in this pond, during sampling in 1985 year, only paedomorphic newts were found. Local peaple took advantage of severe droughts during summer months of that year and cleanded the pond ofthe mud. Next year (1986) only a few metamorphosed alpine newts were obser- ved in this water body. Same happened with Grulovici locality; the pond was completely rid of the mud five years ago. (The altitude of the pond in Grulovidi is 245 m above sea level). The smooth newts from Smilcie were collected from a few holes dug nearby. The bottom of the holes were mainly overgrown with Chara spp. The altitude of Smil- &ıc is 190 m above sea level. A fore years inspection of these holes revealed thatthey were differently populated with newts and that the number of newts differed annualy. Adult newts were recognised by size and, in the case of suspected individuals, by gonadal inspection. Specimens form Zegar, Pajica Lokva, Grulovici and Smilcic localities were conserved in 70 % ethanol and measured for the fol- lowing morphometric characters: L-total length, L,,-snouth-vent lenght (measured from the snouth to the poste- rior edge of cloaca basis), L.;-tail lenght (measured from the anterior edge of the cloaca basis to the tip of the taıl), L,.-head width, L.-head length (measured from the snout to the corner of the mouth), P,-forelimb lenght, P,-hindlimb length, D-distance between fore and hind limbs. When anumber of newt were collected no more than fifty randomly chosed specimens of each sex were measured. Different statistical analyses were performed accord- ing to procedures suggested by Sokal and Rohlf (1981). 331 Results Inventary of 40 possible amphibian spawning sites in Bukovica region yielded 16 sites with the al- pine newts and none with the smooth newts (Figure 1). Paedomorphic individuals of the alpine newt were found in 4 populations (Pajıca Lokva, Grulovici, Brgud and Kalanjı). Other amphibıan species found here were as follows: Bufo bufo, Bufo viridis, Rana ridibunda, Rana dalmatına, Hyla arborea, Salamandra salamandra and Protens angninus. In Ravnı Kotari region of 9 possible amphibian spaw- ning sites, the smooth newt was found in 2 sites and none of the alpine newt was observed (Figure 1). Paedomorphic smooth newts were found only in Smil£i€ population sample. Other amphibian species in Ravni Kotari were: Bufo bufo, Bufo viridis, Rana ridibunda, Rana dalmatina and Hyla arborea. The incidence of paedomorphic individuals in some alpine newt populations is very high. In Pajıca Lokva of 112 captured newts all were paedomorphic (Table 1). The percentage of paedomorphic indi- viduals in Grulovici sample is also very high (92 %), much higher than ın some well known paedomor- phic alpine newt populations (Bukumirsko Jezero, for example; Kalezic et al. 1989). Out of 83 smooth newt adults form Smilcic, 50 individuals were paedomorphic (60 %). Among paedomorphic newts fe- males outnumber males considerably in allthree population sample (Table 1). The same trend was ob- served for some other alpine newt paedomorphic populations (Kalezic et al. 1989), and smooth newt paedomorphic populations (Kalezic and DzZukic 1986). Among metamorphic newts such sex ratio im- balance was not found (Table 1). Table 1. Numbers of paedomorphic and metamorphic newts from one T. vulgaris population sample, and from three T. alpestris population samples. F-females, M-males. Paedomorphic Metamorphic F M F M T. vulgaris Smilcic 42 8 19 14 T. alpestris Pajıcalokva 86 26 0 0 Grulovici 43 1 2. 2 Zegar 0 0 37 29 Tables 2, 3 and 4 include the mean values of eight morphomertric characters and their coefficients of variation for females and males of paedomorphic and metamorphic newts separately. (Morphometric characters were ordered in Tables in the manner that characters expressing overall-size relations (L, L,,, D) were put the fırst following by characters connected with locomotion abilities (P,, P,, L.4), and characters connected with feeding abilities (L,., L.)-) The result of univarıiate analysis of varıance, which was performed to test differences between paedomorphic and metamorphic individuals with respect to character means, are also shown in Tables 2 and 5. Intrapopulation comparsion between paedomorphic and metamorphic individuals (Smil£ic sample, Table 2) showed for most characters pa- edomorphic females appeared to be somewhat bigger in size than metamorphic individuals of the same sex. Hıghly statistically different were characters connected with feeding abilities — paedomorphic females had much more wider and shorter head than metamorphic females. Paedomorphic-metamor- phic comparison between males of the same population showed less pronounced differences in size components (Table 2). The exception was head lenght where paedomorphic males had significantly shorter head than metamorphic individuals. For most characters, females showed the greatest paedo- 332 Table2. Means (X), standard errors (+SE), CV-coefficient of variation (%), and ANOVA F-rations between pa- edomorphic and metamorphic newts from Smil&i€ locality. N-sample size. *P<0.05, “P<0.01, »sP<0.001. IE, I: D P, Ds IE Te IL, Paedomorphic 209 Rss allge 11.221131 3415 6.81 4.15 newts (N=42) +SE 1654,.,7701628 0420 ,80.20,,.,.0.26-02.5043: 1.0.1 0.06 CV. „12917. 1131 14218,,11.726 714.73 6.855 12.41 9.56 eo] Ro 161.24 34.28, 01748083, 12:85. 13.497 736,59 36.172. 24896 (N=8) +SE 1.88 0.50 0.51 0.39 0.55 1.35 0.13 0.18 Metamorphic 29 X 61.492 324352,.17..6352 10.657 10.5252 31.54 6.09 4.61 newts (N=19) +SE 1.61 0.97 0.36 0.26 0.25 1.10 0.10 0.08 CV 10.11 13.08 8.81 10.81 19:259= 13:51 7.27, SE! @xoj X 68.12 34.65 16.95 12.76 ° 12.34 137.63 5.87 ATI: (N=14) +SE 1.31 0.45 0.49 0.46 0.47 1.17 0.09 0.07 (df=60) Foo 2.85 2.90 4.91 2.50 3:33 27.3113 7001:8782 (df=21) Fag 0.18 3.54 3.79 0.02 0.73 2.98 3.61 9.14 morphic-metamorphic differences (Table 2) which did not happened in the smooth newt population sample from Velika Osjelenica (Crna Gora) where F-ratio values appeared to be higher in males than in females (Tucic et al. 1985). Also, in this population for all analysed characters and for both sexes metamorphic individuals were considerably larger in size than paedomorphic ones. The varıability level of characters (CV vaulues) studied in Smilcic population sample differed sub- stantialy, from 14.7 % for the forelimb length to 4.1 % for the snouth-vent length (Table 2). With re- spect to sex differences, females appeared to be more variable than the males in both paedomorphic and metamorphic group of individuals. This difference was statistically significant in paedomorphic group (t = 2.48, df = 14, P<00.05), but not in metamorphic group (t = 0.69, df = 14). (Unweightes Table 3. Collection localities, means (X), standard errors (+SE), and coefficient of variation (%) for 8 morpho- metric characters for 7. alpestris females. P-paedomorphic individuals, M-metamorphic individuals, N- sample size. IE pe D P, P, Ds IE: IE, Zegar x 82.681.,2.47.03 1 124:63,0. 22.15.60 415.65. .,39,60,.7.820,..5:9% (M) (N = 34) +SE 0.88 0.49 0.35 0.15 0.19 0.50 0.09 0.06 @V 6.22 6.04 8.23 5.94 70 73000692 6.30 Gruloviäi x Boss aloe Dass 55 5a age 94 5.34 (P) (N = 36) +SE :© 0.74 0.58 0.26 0.13 02 0.48 0.08 0.06 CV 5.34 8.02 6.32 5.14 4.81 7.03, =05325 7.14 Pajicalokva X 7851 Aa) DAB2 MaazE 1467 3898 770 4.74 (P) (N = 50) +SE 0.44 0.24 0.19 0.12 0.11 0.29 0.05 0.04 CV 3.92 3.96 5.63 5.92 5.14 Sa 5104 6.04 353 Table 4. Collection localities, means (X), standard errors (+SE), and coefficient of variation (%) for 8 morpho- metric characters for T. alpestris males. P-paedomorphic individuals, M-metamorphic individuals, N- sample size. Ib L;, D BR 158 Lea L. Le Zegar Rx 74.90 43.18 21.45 15.61 15.86 36.34 7.88 5.72 (M) (N = 29) +SE 0.67... 0.34, 1,0:202 «4.10.1587 m, 014.188 044) 2.,01090..0:06 CV 4.83 4.25 5.07 5.02 4.87 6.53 5.96 5.64 Pajıcalokva X ZRESEE, 40.55 21.34 13.96 14.65 36.40 711 4.75 (P)(N = 26) +SE 0.65 0.33 0.29 0.15 0.18 0.41 0.07 0.05 CV 4.54 4.17 6.99 5.51 6.34 5.05 4.88 5.87 means of CV values of all characters were compared.) The same trend was observed for some other smooth newt population (Tucic and Kalezic 1984). Establishing a new smooth newt subspecies, T. v. schreiberi, Wolterstorff (1914) claimed that among other features individuals of this subspecies were characterized by small sıze. Though separate taxonomic possition of the smooth newt populations from Ravnı Kotarı is now seriously ın question, this Wolterstorff’s statement seems to be still valid. Of analysed 5 population samples of T. v. meridio- nalis, 2 of T. v. graecus and 3 of T. v. dalmaticns (author’s data unpubl.), and 11 population samples of nominotypical subspecies (Tucic and Kalezic 1984), only individuals of one population of 7. v. vnl- garis (From Obedska bara, near Beograd) were smaller in size than newts from Smil£i€ population sample. Average values of eight size parameters of the analysed alpine newt population samples from Buko- vica region, including the extent of variability ofthe analysed characters, are shown separatly for fema- les (Table 3) and males (Table 4). Only comparisons of paedomorphic individuals from Pajıca Lokva and Grulovici to metamorphic individuals from Zegar were possible because of the complete absence or insufficient number of metamorphic or paedomorphic companions of the same population respec- tively. Table5. ANOVA F-ratio values for 8morphometric characters obtained in comparisons of paedomorphic newts from Pajica lokva and Grulovici to metamorphic newts from Zegar locality. 2p 0.05, 2-P<=0.01,.22 0.001 Pajicalokva x Zegar Gruloviei x Zegar Character 29 LE, ER IE 0.17 5.33 0.03 Is, 76.37 30.22 6.87 D 0.73 0.01 0.24 IP, 38.79 61.71 0.01 B5 22.98 28.04 2 e0 1.32 0.01 3.99 ER 23.52 46.68 90.06 162 276.72 140.85 43.21 df 83 54 69 334 Paedomorphic females from Grulovici were somewhat larger in size for most characters than meta- morphic females from Zegar (Table 3). Statistically significant differences in this comparison appeared in head dimensions (Table 5); paedomorphic females had much wider and shorter head than metamor- phic females. In comparison of paedomorphic females and males from Pajıca Lokva to metamorphic females and males from Zegar, besides pronounced differences in characters connected with feeding (L.., L.), statistically significant differences appeared for some overall size character (L,,) and for limb lengths (Tables 3, 4 and 5). In respect to sex, the F-ratio values in comparison of paedomorphic indi- viduals from Pajica Lokva to metamorphic newts from Zegar failed to repeat the pattern observed in Smilcic population sample of the smooth newt and in some other alpine newt populations with facul- tative paedomophosis that differences in size are more pronounced in females than in males (Table 5). This may be the consequence of interpopulation instead of intrapopulation comparisons. Differences in the level of varıability of studied morphomertric characters in the alpine newt popula- tion samples were not so drastic as in the smooth newt sample. Fore and hind limbs distance of females from Zegar was the most variable character (CV = 8.2 %), while total length of females from Pajica Lokva sample was the least variable character (CV = 3.9 %). In Zegar population sample females were more variable than the males of the same population taking into consideration all characters; dif- ference was statistically significant, t = 3.85, df = 14, P<0.01. This was not the case in Pajıca Lokva population sample where males appeared to be somewhat (not statistically) more variable than females (t = 0.73, df = 14). Discussion The alpine newt (Triturus alpestris) ıs often considered as a highland and more continental species especially in southern parts of ıts range (e. g. Steward 1969; Arnold and Burton 1978). That it can be found in Submediterranean areas of Yugoslavia in unusual habitats and at relatively low altitudes ıs a fact aquired quite recently (DZukic and Kalezic 1984; Schmidtler 1988). The lowermost pond where the alpine newt occurred in Bukovica region is situated at the altitude of 80 m (Zegar). The ponds with the alpine newts in this region are on the substrate of exposed karst with scanty stands of crack plant dwellers. The populations in question have a distinctly peripheral distribution relative to more contin- ental alpine newt populations and occur in extremly arıd environment supposedly unoccupated by this species elsewhere. Undoubtedly, the presence of Triturus alpestris ın Bukovica region is owe to the vicinity of mountain Velebit where colonies of the alpine newt are common. Schmidtler (1988) stated that the presence of the alpine newt in Adriatic Mediterranean climate zone might be faciliated by the absence of its important competitor — smooth newt. This might be true for the whole Bukovica region where none of the smooth newt individuals were found. On the contrary, in Ravni Kotari region only smooth newt populations occur. What makes this allotopic pattern of newts distribution in Bukovica and Ravnıi Kotari? Why this is not so ina nearby Lika region where a number of syntopic populations of T. alpestris and T. vulgaris, together with T. cristatus, can be found? Why the smooth newt does not occur in Bukovica region while in Montenegro Submediterra- nean areas populations of this species are quite numerous in the aquatic habitats similar to those in Bu- kovica? We do not have straightforward answers for these questions but some relevant, more or less theoretical, considerations may shed light upon biological process(es) which lead to allotopic or syn- otopic distribution patterns. In the theory ofthe competition between related species, two principles can be evoked: (1) the com- petitive exclusion principle (Gause 1934), and (2) the principle of coexistance (Den Boer 1980). Accor- ding to competitive exclusion principle when two species that have similar requirements for resources coocurr, one species eventually outcompetes and causes the extinction of the other. The fact of ocupa- tion of separate habitats of two newt species does not ultimately prove the existance of their competi- 333 tion. In fact, within the genus Triturus there is little evidence for interspecific competition during the aquatic phase of adult lifetime (Szymura 1974; Griffiths 1987). Resource partitioning with respect to some of niche dimensions can occur as was found for Triturus cristatus and Triturus marmoratus (Schoorl and Zuiderwijk 1981; Zuiderwijk and Bouton 1987). There are numerous autecological studies relating to habitat selection, diet and timing of seasonal and diel activities of the smooth newt (e.g. Griffiths 1987; Verrell and Halliday 1985). The relatively wide ecological amplitude of T. vulgaris ıs well known (c.f. Dolmen 1981 for references). Such data for the alpine newt are much less numerous but it seems that it can breed in an variety of habitats as well. These newts frequently coexist in various continental habitats situated at different altitudes (in Yugoslavia from 250 m to 1800 m above sea level; author’s data, unpubl.). This undoubtedly indicates that some degree of niche overlap between smooth and alpine newts exists. However, no quantitative attempts have yet been made to compare the niches of these newts. The coexistence of two species with niche overlap may depend upon limited supply of resources of any kind. We do not know whether the levels of carrying capacity of ponds in Bukovica and Ravni Kotari differ from those in more conti- nental areas. So far, we cannot prove that primarly ecological factors shaped the observed countercur- rent vertical distribution pattern of the smooth newt and the alpıne newt, or that such distribution is simply a remnant of some historical events (Pleistocene glaciations, for example). According to Hadäi (1926, 1931, 1935), Bukovica and Ravnı Kotari belong to the Adriatic zooge- ographic subprovince (Adriatica). (Zoogeographical zones of Yugoslavia were established on the basıs of terrestrial anımal distribution.) A narrow zone along the coast is a part of this subprovince (pars li- toralis) which extends all along the coast. The other part of this subprovince is pars carsica. Bukovica and the most of Ravnı Kotarı appertain to the Velebit’s part of pars carsica — pars velebitana which southeastern boundary mainly follows the river Krka (Fig. 1). Adjacent part of pars carsica to pars ve- lebitana is pars zagoriensis. That such biogeographical boundary is valid confirms Fukarek’s (1977) phytogeographical analysis, as well as distribution patterns of some members of herpetofauna (e.g. Szyndelar 1984). Also, the southeastern edge of the range of Lacerta horvathi coincidence to the above mentioned boundary; the same is with the northwestern border of the areals of Lacerta oxycephala and Lacerta mosorensis (DZuki€ unpubl.). Discontinuity of fauna of these two regions is also proved by the distribution of the smooth newt taxa in areas in question. In Ravni Kotari isolated populations of nominotypical subspecies occur. This part of the smooth newt range appears to be separated from the core of T. v. vulgaris distribution, which covers the most part of Yugoslavia, by the zone of alpıne newt in Bukovica. In pars zagoriensis another smooth newt taxa occur; according to Kolombatovic (1907), Mertens and Wermoth (1960) and Diesner (1966) it is T. v. dalmaticus, while Schmidtler and Schmidtler (1983) claimed that this was a zone of hybridization of 7. v. vulgaris and T. v. graecus. As far as we know, this is the first evidence that some newt taxa proved (or disproved) discontinuity ın fauna elements. The first discovery of the alpıne newt paedomorphosis in Submediterranean area of Yugoslavia (Nevesinjsko Polje, Dzukic and Kalezi& 1984), and four additional findings of T. alpestris with facul- tative paedomorphosis in Bukovica proved that the Submediterranean area is an important centre of such heterochronic phenomenon. The same is with the smooth newt species. Paedomorphosis in T. vulgaris in the Submediterranean area of Yugoslavia is known from southwestern part of Montene- gro (DZukic 1981, Kalezic and DZukic 1985, 1986), from southeastern part of Montenegro (near Ul- cinj) and from Sinjsko Polje (author’s data, unpubl.), from Zagora (Kolombatovic 1907, 1908), and from Ravnı Kotari (this paper). Paedomorphosis appearance in Submediterranean was considered in the light of fragmented population structure and flush-crash population cycles presumably characte- rızing the population dynamics of the newt populations in this area. The maintenance of paedomor- phosis was attributed to hostile terrestrial newt habitats in Submediterranean and/or some mecha- nism(s) which minimize intraspecific competition through an increase in phenotypic variability (see Kalezic and DZukie 1985 and references therein). We believe that our analysis of morphometric varia- 336 bility of paedomorphic and metamorphic newts from Bukovica and Ravnı Kotari, together with the same analyses on other paedomorphic newt populations (Tucic etal. 1985; Kalezic et al. 1989), proved the last statement. Differences in morphometric characters between paedomorphic and metamorphic individuals appeared to be considerable for characters connected with feeding abilities. This might in- dicate some degree of food selection by prey size in aquatic assemblages of transforming and nontrans- forming newt individuals of the same population. However, the above supposition remains to be te- sted. If it is so, facultative paedomorphosis would appear as an evolutionary device for minimizing in- traspecific competition as has been earlier suggested by Wılbur and Collins (1973). Acknowledgements Eduard Kletecki is greatfully mentioned for field assistance and Jelka Crnobrnja for measuring newt from Smilcic population sample. Literature Arnold, E.N. & J.A. Burton 1978. A field guide to the Reptiles and Amphibians of Britain and Europe. Collins, London Bertovic, S. 1975. Prilog poznavanju odnosa klime i vegetacije u Hrvatskoj (razdoblje 1948-1960). — Prirodos- lovna istrazıvanja, Knjiga 41, Acta Biologica, VIV2, 1—216 Bischoff, W. 1977. Designation und Kennzeichnung des Lectotypus für Triturus vulgaris schreiberi (Wolterstorft, 1914) Caudata, Salamandridae). — Bonner Zoolog. Beitr. 28: 117—221 Den Boer, P.J. 1980. Exclusion or coexistance and the taxonomic or ecological relationship between species. — Neth. Journ. Zool. 30: 278-306 Diesner, G. 1966. Herpetologische Beobachtungen in Dalmatien und Montenegro. — Aquar. Terr. Z. 19: 85—88 Dolmen, D. 1981. Distribution and habitat of the smooth newt, Triturus vulgaris (L.), and the warty newt, T. cris- tatus (Laurenti) in Norway. — In: Proc. Euro. Herp. Symp. C.W.L.P. Oxford, J. Coborn ed., pp. 127-139 Däukic, G. 1981. 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Crnobrnja & N. Tvrtkovie 1987. On the Triturus vulgaris schreiberi problem: Electrophoretic data. — Aly- tes 6: 18— 22 337 —— & A. Popadie 1989. Paedomorphosis in Yugoslav Alpine Newt (Triturus alpestris) Populations: Morpho- metric Variability and Sex Ratio. — Arhiv bioloskih nauka, Beograd 41: 67-79 Kolombatovic, G. 1902. Contribuzioni alla fauna dei Vertebrati della Dalmazıa. — Glasnik Hrvatskoga Naravnos- lovnoga drustva 13: 22—37 —— 1907. Contribuzioni alla fauna dei Vertebrati della Dalmazıa. — Glasnik Hrvatskoga Naravnoslovnoga drustva 19: 1—24 —— 1908. Sui Tritoni della Dalmazıa. — Glasnik Hrvatskoga Prirodoslovnog drustva 20: 240-250 Mertens, R. & H. Wermuth 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. — Verlag Waldemar Kramer, Frankfurt am Main Scherer, J. 1902. Fine herpetologische Sammelreise nach Dalmatien. — Bl. Aquar. Terr.Kde. 13: 99-101 & 110-113 Schmidtler, J. F. 1988. 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Naturk. Vorgesch, Magdeburg 2: 371—381 Zuiderwijk, A. & N. Bouton 1987. On competition in the genus Triturus (Caudata, Salamandridae). — Proceedings of the 4th Ordinary General Meeting of the Societas Europea Herpetologica, Nijmegen 1987., J. J. van Gelder etal. (eds.), pp. 453—458 19) nn [e,o] Buchbesprechungen 52. Schröpel. M. & Neuschulz, N.: Zootiere-Lexikon (Hrsg.: W. Puschmann). — Verlag Harrı Deutsch, Thun — Frankfurt/Main, 1989. 462 S., 143 Zeichn., 48 Farbtaf. ISBN 3-8171-1106-1. Im Laufe der modernen Zivilisationsgeschichte ist der Kontakt mit Tieren, der früher zum menschlichen Alltag gehörte, immer geringer geworden. Viele Arten sind in unserer heutigen Umwelt, besonders in den Großstädten, überhaupt nicht mehr anzutreffen. Das Bedürfnis der Menschen nach direkter Begegnung mit Tieren ist jedoch ge- blieben, und gerade in letzter Zeit wird die Nähe zur Natur wieder bewußster und gezielter gesucht. Hier bieten die Zoologischen Gärten ein willkommenes Ziel. Wie wichtig ihre kulturelle und soziale Funktion ist, spiegelt sich ın der starken Zunahme der Zoobesucher wider. Das vorligende Nachschlagewerk ist ein gelungener, anschaulicher Begleiter und Ratgeber für diesen Personenkreis und alle diejenigen, die wünschen, mehr über die im Zoo gesehe- nen Tiere zu erfahren. Das Buch spricht nicht nur Fachleute an, auch Tierfreunden, Lehrern und Studenten gibt es Antwort auf die unterschiedlichsten Fragen. Die alphabetische Form erlaubt ein schnelles Auffinden jeder Tierart ohne allzu spezielle Fachkenntnisse. Neben Hinweisen zur zoologischen Systematik finden sich Angaben zu Ge- stalt, Größe, Herkunft, Lebensweise, Nahrung, Fortpflanzung, Verhalten u. a. Dem Leser werden nicht nur Zoo- tiere vorgestellt, sondern auch Arten, die als Heimtiere bekannt und beliebt sind. Aktuelle Probleme des Arten- und Naturschutzes werden als wichtiger Bestandteil der Zootierhaltung berücksichtigt. Ein sehr empfehlenswertes Buch! J. Duller 53. Klausnitzer, B.: Verstädterung von Tieren. Die Neue Brehm-Bücherei 579. 2. Aufl.- Wittenberg Lutherstadt: A. Ziemsen Verlag, 1989. 316 S. ISBN 3-7403-0019-1, ISSN 0138-1423. Industrialisierung, Urbanisierung und Bevölkerungswachstum bewirken eine ständige Ausdehnung der vom Menschen geschaffenen oder umgestalteten Lebensräume. Eine besondere Bedeutung kommt dabei den Städten zu, in denen schon seit ihrer Entstehung eine Reihe von Tieren nicht nur überleben, sondern sogar erfolgreich die un- terschiedlichsten ökologischen Nischen besiedeln konnten. In letzter Zeit ist das Interesse an der sog. Stadtfauna gewachsen und ihr positiver Einfluß verstärkt erkannt worden. B. Klausnitzer hat in seinem neuen Buch die Fakto- ren des anthropogenen Lebensraumes „Stadt“ ökologisch aufbereitet und alle urbanen Tierarten zusammengestellt. Zunächst werden die ökologischen Besonderheiten der Städte erläutert, wie z. B. Klima, Nahrungsangebot, Brut- und Aufenthaltsmöglichkeiten. Nach einem historischen Überblick und einer Diskussion über die Begriffe Synan- thropie und Urbanisierung folgt eine detaillierte Beschreibung der Stadtfauna. Der Autor ermittelte für mitteleuro- päische Großstädte die erstaunlich hohe Zahl von insgesamt 1800 Arten. Er gliedert sie in die 4 Hauptgruppen Wir- bellose, Gliedertiere, Schnecken und Wirbeltiere und betont bei seinen Ausführungen stets die Eingliederung in den biozönotischen Konnex. Dabei diskutiert er auch, warum Spinnentiere, Insekten, Vögel und Säugetiere den Haupt- teil dieser besonderen Lebensgemeinschaft bilden. Am Schluß steht eine außerordentlich detaillierte Bibliographie. Dieses wichtige Werk behandelt den dargelegten Problemkreis erschöpfend und wird daher mit Sicherheit einen großen Leserkeis finden. jDnlker 54. Boucek, Z.: Australasian Chalcidoidea (Hymenoptera). A biosystematic revision of genera of fourteen families, with a reclassification of species. — C. A. B. International, Wallingford, Oxon OX10 8DE, U. K., 1988, 832 S., 1328 Zeichnungen, ISBN 0-85198-607-2. Das hier rezensierte Werk von Dr. Boucek stellt nach 80 Jahren erstmals wieder eine zusammenfassende systema- tische Arbeit über die Chalcidoidea der australischen Region dar. Diese beachtliche und umfangreiche Revision der besonders für die biologische Schädlingsbekämpfung wichtigen parasitischen Wespen ist mit 832 Seiten ein Haupt- werk der Chalcididenforschung unserer Zeit. Das Buch enthält die biosystematischen Darstellungen aller Gattun- gen aus 14 Familien der Chalcidoidea, und Bestimmungsschlüssel für die 550 in Australasien vorkommenden Gat- tungen. Geklärt werden Synonyme, die taxonomischen Charakteristika, biologische Aspekte und die Verbreitung, verbunden mit einem kommentierten Katalog der beinahe 2400 Arten, die aus der australischen Region bekannt sind. Es werden 15 Subfamilien, 13 Tribus, 138 Genera und 190 Spezies neu beschrieben. 316 Gattungen und über 210 Arten wurden synonymisiert. Über 1000 Arten sind in andere Gattungen transferiert worden. Zdenek Boucek arbeitete viele Jahrzehnte über Chalcidoidea und dürfte derzeit als der bedeutendste Forscher dieser Hymenopte- 339 renüberfamilie angesehen werden. Die exakte Bearbeitung der mit über 1328 erklärenden Zeichnungen ausgestatte- ten Erzwespen-Monographie ist daher garantiert. Unter anderem war es für den Autor erforderlich, die über 900 Gattungen und die mindestens 3500 Arten, die Girault beschrieben hat, soweit als möglich, vorweg erstmals zu klären. Somit ist das besprochene Buch nicht nur für die behandelte Faunenregion ein grundlegendes Standard- werk, es umfaßt auch wichtige Elemente der Chalcididen-Forschung, die den gesamten Lebensraum dieser Tiere betreffen. Diese Monographie sollte im Besitz aller sich mit parasitischen Hautflügler beschäftigenden Wissen- schaftler sein und gehört unbedingt in den Bibliotheksbestand entsprechender Institute und Museen. E. Diller 55. Matsuura, M. & S. Yamane: Biology of the Vespine Wasps. — Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York, 1990. 323 pp., 104 Abb. ISBN 3-540-51900-9, ISBN 0-387-51900-9. 1984 schrieben M. Matsuura und $S. Yamane, zwei bekannte Autoren von vielen Arbeiten über die Systematik der Wespen und über Insekten-Soziologie, das vorliegende Buch in japanischer Sprache. Dieses wichtige und informa- tive Werk wurde nun 1990 ins Englische übersetzt und mit neuen wissenschaftlichen Ergebnissen ergänzt. 13 aus- führliche Kapitel behandeln das Leben der Wespen. Die Autoren beginnen mit einem historischen Überblick und klären dann die wichtigsten Lebenssituationen dieser Hymenopteren. Der Nestbereich und die Sozial- und Verhal- tensstrukturen nehmen einen breiten Raum der Ausführungen ein. Interessante Ergebnisse bringen die Abschnitte Populationsdynamik, Sozialparasitismus, natürliche Feinde, Verbreitung, Phylogenie und Die Wespen und der Mensch. Abgeschlossen wird die Publikation mit einem systematischen Teil über die Wespen von Japan und einem umfangreichen Literaturverzeichnis. Die Biologie der Wespen ist ein allgemein interessierendes Thema, nicht nur, weil man häufig mit diesen Tieren konfrontiert wird. Der Stoff wird in diesem schön bebilderten Buch dem Leser leichtverständlich dargebracht, ohne daß die Fülle des wissenschaftlichen Gehaltes dadurch beeinträchtigt wird. E..Duller 56. Engels, W.: Social Insects. An evoluntionary approach to castes and reproduction. — Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 1990, 264 pp. ISBN 3-540-50812-0, ISBN 0-387-50812-0. Die Autoren A. Buschinger, R. M. Crewe, W. Engels, K. Hartfelder, C. G. J. van Honk, V. L. Imperatriz-Fon- seca, C. D. Michener, C. Noirot, P.-F. Röseler, F. Ruttner, A. Strambi und H. H. W. Velthuis, dürften weltweit als die kompetenten Wissenschaftler für diesen anspruchsvollen und häufig behandelten Themenkreis angesehen werden. Es gelingt ihnen, eine Einführung in die faszinierende Vielfalt der Sozialbindungen von Insekten zu geben, aufgezeigt an vielen Beispielen subtiler Verhaltensstrukturen. Die Mechanismen der wichtigsten Regulatoren zur Fortpflanzung werden untersucht. Die Bedeutung der Hormone und Pheromone, physiologische und sozialbiolo- gische Aspekte zur Gründung sozialer Insektengesellschaften und Kasten und wiederum auch die Funktionen der verschiedenen Kasten miteinander, werden eingehend behandelt. Der in 9 Kapitel aufgeschlüsselte Inhalt des rezen- sierten Buches behandelt Untersuchungen über Termiten, Ameisen, soziale Wespen und Bienen. Einige erklärende Abbildungen und ein umfangreiches Literaturverzeichnis runden die Veröffentlichung für jeden Leser zu einem breitgefächerten Einstieg in die Problematik der sozialen Insekten ab. ExDiller 340 SPIXIANA - ZEITSCHRIFT für ZOOLOGIE erscheint im Selbstverlag der Zoologischen Staatssammlung München Ein Jahresabonnement kostet 120,- DM oder 60 US-$ . Supplementbände werden ge- sondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der „Freunde der Zoologischen Staatssamm- lung München“ können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von 50,- DM beziehen. SPIXIANA - Journal of Zoology is edited by The State Zoological Collections München Annual subscription rate is 60 US-$ or any internationally convertible currency in the value of 120,- DM. Supplements are charged at special rates depending on the number of prin- ted pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of 50,- DM. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-8000 München 60 Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den all- gemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripteist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Ta- bellen sind, wie auch die Abbildungsvorlagen, gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Beitrages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten), Kurzbeiträge weniger als 3 Druckseiten umfassen. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Her- ausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 3 Hefte mit ihrer Arbeit. Sonder- drucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung sollte bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. Itmustbetyped on one side of the paper only and double spaced with a margin of at least four centimeters. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should ob- serve the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Short contributions consist of less than three printed pages. The publication of this journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 3 copies of the part of the volume in which their paper appears. Reprints can be ordered when the proofs are returned. 37. Aus $ 34.95; 38. DM 54,-; 39. Dfl 80.-; 40. DM 248,-; 41. DM 38,-; 42. US $ 265.-; 43. DM 30,-; 44. US $ 154.-; 45. DM 198,-; 46. ?; 47. DM 19,80; 48. US $ 57.50; 49. £ 75.-; 50. DM 78,-; 51. DM 38,-; 52. DM 38,-; 53. DM 33,60; 54. £ 99.95; 55. DM 198,-; 56. DM 89,-. INHALT —- CONTENTS TIEFENBACHER, L.: Beiträge zur Taxonomie von Nematocarcinus lon- girostris Bate, 1888 und Nematocarcinus lanceo- pes Bate, 1888, neu für die westliche Antarktis (Crustacea, Decapoda, Natantia) ............ GOLOVATCH, S. 1.: Diplopoda from the Nepal Himalayas. Several ad- ditional Polydesmidae and Fuhrmannodesmidae (Rolydesmidale ec ee BURMEISTER, E.-G.: The female genital structures of Spanglerogyrus albiventris Folkerts, 1979. A contribution to the systematic position of the Gyrinidae ......... REISS, F.& S. KIRSCHBAUM: Carbochironomus improvisus, gen. nov. spec. nov. aus dem westdeutschen Braunkohle- revier (Chironomidae, Diptera) .............. PLASSMANN, E.: Zwei neue Pilzmücken aus Ungarn (Diptera, Ne- matocera, Myeetöphllidae) Fr une HACKER, H. & Z. VARGA: Die Gattung Chersotis Boisduval, 1840 1. Die fimbriola (Esper, [1803]//aeta [Rebel, 1904]) — Gruppe (Lepidoptera, Noctuidae) ............ KALEZIC, M. L., G. DZUKIC & N. TVRTKOVIC: Newts (Triturus, Sala- mandridae, Urodela) of the Bukovica and Ravni Kotari’regions Wugoslavia) =... Buchbesprechungen vn meer 236, 266, 272, 276,328; SPIXIANA 229-340 | München, 1. November 1990 ISSN 0341-8391 Seite 229-235 237-252 253-265 267-271 273-275 277-327 329-338 339-340 ü 2 ne f I | z = 2 E “ BZ 5 — Be = = ! P e i vw r 2 \ 1 \ - „N x ’ a | r nn ü 3 = D . en j % £ 0 ! f = B ' f 3 . - {1 1; ı e ” = R ’ . } = : e — s a D ” ii \ \ = + 3 i _ = ” * U = 2 R li “ Br 1 - g= R i j . 5 _ r D ı . e/ | f 7 5 f { i a f es e r i Ve . . P R i . u n \ De II 3 2044 114 196 470 nen en Bere here mehr BREITEREN PETE en