TE Er SEE ER Re ERSTEN Ah En Ken near i B Sheviuy IN As, Set era ee rirentinen h Sean. ja Ton UN ae nsspnarh re a Area Da nn EIER RU Verne en enge Bi ® eyneres METER ann. It rer Urpre Ehen une SuaNynurgn Na . ne 3 STÄRKEN En m Von : R ee 3 n 3 er ARE onen sen Ruacı “ NOTAR ran x Sirenen. ER rn et 5 H £ “ R Bears Ruhm EEE > Rn 5 & nenn: ) R nu, u f nie £ ee e 5 Y a insgeen N N Re S SRER menge res RR rien ae “ N leuıyar a > ERLRSRETTE RER ER IN FRA un, Sun ae 2 Be aa er, SER rau Sul. B > x anne z aan a rn,” wrmgng an an an Sram whdreymen. Rays, na Prsseryay ag: Am, aan hun Anden, Narren, em, en ar sn ar BunesN Srsmyastin = Dun aasen POS PER ee N ann nen FREE Kayseoncnen SSaracın Ares Bruni ER HARVARD UNIVERSITY US) Ernst Mayr Library ofthe Museum of Comparative Zoology BR. N SPIXIAN Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA » Band 25 » Heft1 » 1-96 * München, 01. März 2002 + ISSN 0341-8391 oPIXIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion — Editor-in-chief Schriftleitung — Managing Editor G. Haszprunar M. Baehr Redaktionsbeirat — Editorial board M. Baehr F. Glaw R. Kraft M. Schrödl E.-G. Burmeister G. Haszprunar J. Reichholf A. Segerer J. Diller A. Hausmann B. Ruthensteiner L. Tiefenbacher M. Kotrba K. Schönitzer Manuscripts, galley proofs, commentaries and Manuskripte, Korrekturen und Besprechungsexem- review copies of books should be addressed to plare sind zu senden an die Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21, D-81247 München Tel. (089) 8107-0 — Fax (089) 8107-300 This journal is fully refereed by external reviewers. Die Deutsche Bibliothek - CIP-Einheitsaufnahme Spixiana : Zeitschrift für Zoologie / hrsg. von der Zoologischen Staatssammlung München. — München : Pfeil. Erscheint jährlich dreimal. - Früher verl. von der Zoologischen Staatssammlung, München. - Aufnahme nach Bd. 16, H. 1 (1993) ISSN 0341-8391 Bd. 16, H. 1 (1993) - Verl.-Wechsel-Anzeige Copyright © 2002 by Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München Alle Rechte vorbehalten — All rights reserved. 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(2002): Revision of the genus Amarygmus Dalman, 1823 and related genera. VII. Small Amarygmus species from the Oriental region without maculae on the elytra (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmus). — Spixiana 25/1: 1-58 This paper deals with small species of Amarygmus Dalman, 1823 (<5,5 mm, mostly <5 mm) of the Oriental region. The following 20 new taxa are described and illustrated: Amarygmus appositus, spec. nov. (Vietnam), A. bryanti, spec. nov. (Sarawak, Malaysian Peninsula), A. cameronensis, spec. nov. (Malaysian Penin- sula), A. fraterculus, spec. nov. (Sarawak), A. malayanus, spec. nov. (Malaysian Peninsula), A. neonatus, spec. nov. (Sumatra), A. nepos, spec. nov. (Malaysian Peninsula), A. omissus, spec. nov. (Malaysian Peninsula), A. praestans, spec. nov. (Sabah), A. proventus, spec. nov. (Malaysian Peninsula), A. proventus secretus subspec. nov. (Sarawak), A. puerilis, spec. nov. (Sumatra), A. schawalleri, spec. nov. (The Philippines), A. snizeki, spec. nov. (Sabah), A. sobrinus, spec. nov. (Malaysian Peninsula, Southern Thailand), A. sodalis, spec. nov. (Sabah), A. soror, spec. nov. (Sumatra), A. sprecherae, spec. nov. (Vietnam), A. tenuis, spec. nov. (Malaysian Peninsula), A. venustus, spec. nov. (Malaysian Peninsula). Supplementary description and illustration of the following species is given: A. doherty (Pic, 1915), A. hoanus Pic, 1929, A. javanicus (Pic, 1928), A. minutissimus Pic, 1938, A. niasensis (Pic, 1915), A. testaceipes (Pic, 1915), A. testaceitarsis (Pic, 1915). A determination key is constructed for all small Amarygmus species known from this area so far. Prof. Dr. Hans J. Bremer, Alrune Weg 30, D-49324 Melle, Germany. Einleitung Es gibt eine überraschend große Zahl kleiner Amarygmus-Arten. Die meisten von ihnen sind unbeschrieben. Erst durch die zusammenfas- senden Arbeiten von Kaszab über die Tene- brionidae der Fiji-Inseln (1955) und die von Sri Lanka (1980) wurde klar, daß in Relation zu den vielen beschriebenen mittelgroßen und gro- ßen Arten (etwa 300) die kleinen Arten (die ich hier etwas willkürlich als <5,5 mm ansetzte) in den bisherigen Beschreibungen stark unterre- präsentiert sind. Das hängt mit großer Wahr- scheinlichkeit damit zusammen, daß sie wegen ihrer Kleinheit beim Sammeln entweder nicht mitgenommen, übersehen oder wegen ihrer großen Zerbrechlichkeit beim Transport zer- stört oder beschädigt wurden. Erst in den letz- ten Jahrzehnten gelangten sie häufiger in die Sammlungen. Die meisten Amarygmus-Arten sind nachtaktive Tiere, die überwiegend nachts auf der Baumrinde von Bäumen in tropischen und subtropischen Wäldern erscheinen, als Irr- läufer nur selten ans Licht kommen und - wenn sie sehr klein sind — deshalb den Sammlern leicht entgehen können. Pic (1915) beschrieb die Gattung Pseudama- rygmus für hoch gewölbte, kleine Arten. Ich hatte diese Gattung mit der Gattung Amaryg- mus Dalman, 1823 synonymisiert, da es keine klare Abgrenzung der Gattung Pseudamaryg- mus Pic, 1915 gegenüber Amarygmus Dalman, 1823 gibt (Bremer 2001a). Die von Pic in diese Gattung gestellten Arten werden im folgenden ausführlich beschrieben, abgebildet und in die Bestimmungstabelle kleiner Amarygmus-Arten aufgenommen. Zwei weitere Arten, die dieser Artengruppe zuzurechnen sind, hatte ich be- reits beschrieben (Amarygmus straumanni Bre- mer, 2001, A. fragilis Bremer, 2001) (Bremer 2001c); weitere neue Arten finden sich in dieser Arbeit. Zu einer anderen Artengruppe gehören zwei von Pic beschriebene Arten. Sie zeichnen sich durch eine längliche Gestalt, klare Streifen auf den Flügeldecken, starke Punktierung der Interstitien der Flügeldecken und schmale Stirn aus (A. parvus Pic, 1926 und A. mollis Bremer, 2001 [nom. nov. für A. minimus Pic, 1922]); eine weitere Art dieser Gruppe wird in dieser Ar- beit beschrieben. Eine zusätzliche Artengruppe kleiner, fla- cher Arten mit Punktlinien auf den Flügeldek- ken ist verwandt mit A. minutissimus Pic, 1938; mehrere neue Arten aus dieser Gruppe werden in dieser Arbeit beschrieben, von denen zwei Arten sexualdimorphe Besonderheiten an den Beinen und drei einen extrem kurzen Clypeus aufweisen. Die Arten dieser Artengruppe sind schwer zu unterscheiden. Ich beschreibe in dieser Arbeit nicht alle Taxa, von denen ich annehme, daß es sich um unbeschriebene Arten handelt. Zum Teil sind diese Tiere zu beschädigt, um sie als Typen einer neuen Art auszuzeichnen, zum Teil habe ich noch Zweifel über ihre Artberechtigung. In dieser Arbeit berücksichtige ich Arten, die aus Thailand, Laos, Vietnam, der Malayi- schen Halbinsel, von Borneo, Sumatra, Java, den benachbarten Inseln sowie von den Philip- pinen stammen. Nicht berücksichtigt werden Arten aus Indien, Sri Lanka, Sulawesi, sowie aus den papuanischen, australischen und pazi- fischen Faunenregionen, für die separate Bear- beitungen vorgesehen sind. Neben einer aus- führlichen Beschreibung der Arten versuche ich, eine Bestimmungstabelle der kleinen Ar- ten der genannten Region zu geben. Es werden aber wahrscheinlich weitere Arbeiten über klei- ne Amarygmus-Arten folgen müssen, da bisher noch jede Bestimmungssendung neue Arten enthielt. Abkürzungen BMNH The Natural History Museum, London, England CA Sammlung Dr. K. Ando, Osaka, Japan CB Sammlung des Verfassers (jetzt im Besitz der Zoologischen Staatssammlung Mün- chen) CG Sammlung Dr. R. Grimm, Tübingen, Deutsch- land MHNB Museum für Naturkunde, Basel, Schweiz MHNG Museum d’Histoire Naturelle, Geneve, Schweiz MNHP Museum National d’Histoire Naturelle, Paris, Frankreich NHP Naturhistorisches Nationalmuseum Prag, Tschechische Republik SMF Forschungsinstitut Senckenberg, Frank- furt/M., Deutschland SMNS Staatliches Museum für Naturkunde, Stutt- gart, Deutschland SSB Sammlung S. Becvär, Ceske Budejovice, Tschechische Republik TTM _ Naturhistorisches Museum, Budapest, Un- garn ZSM Zoologische Staatssammlung, München, Deutschland. Zmm Ne Abb. 1. Amarygmus dohertyi (Pic, 1915). A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf. D. Prosternalapo- physe. E. Fühler. F. Aedoeagus seitlich. G. Aedoeagus dorsal. H. Aedoeagus ventral. Ergänzende Beschreibung einiger von Pic beschriebener Arten Die meisten durch Pic beschriebenen Amaryg- mus-Arten lassen sich auf Grund der kurzen, zum Teil sogar unrichtigen Beschreibung nicht erkennen. Deswegen gebe ich hier von einigen kleinen Arten eine vollständige Nachbeschrei- bung. Amarygmus dohertyi (Pic, 1915) Abb. 1A-H Pseudamarygmus dohertyi Pic, 1915: 10. Amarygmus dohertyi, Bremer 2001a: 57. Pseudamarygmus semiconvexus Pic, 1928 (1928a): 11; [syn.]: Bremer 2001b: 86. Amarygmus aurosellatus Gebien, 1927: 222, [syn. par- tim]: Bremer 2001b: 86. Typen. Angaben zu den Typen finden sich in Bre- mer (2001b). Diagnose. Halsschild und Flügeldecken läng- lich eiförmig. Seitenlinie und Wölbung der Flü- geldecken setzen Seitenlinie und Wölbung des Halsschildes fort. Unterseite ebenfalls quer ge- wölbt. Lange Fühler, mittelbreite Stirn. Auf der Scheibe von Metasternum und Sterniten bei beiden Geschlechtern sehr weitläufig stehen- de, kurze, anliegende Härchen. Diese kleine Art gehört zu der Gruppe von Arten, die eine ähnliche Körperform mit einer starken queren Wölbung aufweisen und für die Pic (1915) die Gattung Pseudamarygmus geschaffen hat. Die starke metallische und bunte Färbung findet sich ebenfalls bei vielen dieser Arten. Charak- terisiert wird A. dohertyi besonders durch die starke Punktierung der Intervalle der Flügel- decken. Diese, sowie Körperform und Färbung der Oberseite teilt A. dohertyi Pic mit A. sericeus Gebien, 1927, A. bryanti, spec. nov. und A. tenu- is, spec. nov., die in demselben Gebiet vorkom- men. A. sericeus ist deutlich größer. Gebien gibt als Größe 5,6-7,8 mm an. Es sei aber angemerkt, daß die Syntypenserie von sericeus zwei ver- schiedene Arten enthält, und ein Lectotypus festgelegt werden muß, der dann die Art cha- rakterisieren wird. Ich betrachte zunächst die Tiere der Typenserie, die aus Sumatra stam- men, als sericeus. Bei den Tieren aus Java han- delt es sich um eine andere Art, deren Artstatus noch zu klären ist. A. bryanti, der auf der Ma- layischen Halbinsel und in Sarawak vorkommt, ist mit einer Länge von 4,85-6,02 ebenfalls et- was größer als dohertyi; aufserdem besitzt bryanti anliegende Behaarung auf Halsschild und Flü- geldecken sowie eine stachelartige Behaarung der Metatibiae; bei dohertyi findet sich diese nicht, außerdem ist die Behaarung der Oberflä- che bei dohertyi sehr diskret. A. tenuis, ebenfalls von der Malayischen Halbinsel, ist ähnlich groß wie dohertyi, weist aber deutlich schmalere und längere Flügeldecken als dohertyi auf. Nachbeschreibung Maße. Länge: 3,78-4,72 mm. Breite: 2,22- 2,55 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,70-1,83; Breite Hinterecken / Vorderecken 1,58- 1,72. Flügeldecken: Länge / Breite 1,33-1,42; Län- ge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,20-3,48. Farbe. Oberseite grünlich-bläulich, glän- zend; Halsschild hat einen stärkeren blauen Farbton; die ersten 5 Fühlerglieder rötlich braun. die weiteren schwarz (die apikale Hälfte des 11. Gliedes rötlich braun). Beine rötlich braun einschließlich der Femora; Tarsen etwas heller. Unterseite hellbraun, die letzten 2 Sternite dun- kelbraun; relativ stark glänzend. Falsche Epi- pleuren wie die Oberseite der Flügeldecken gefärbt. Tiere aus dem südlichen Sumatra ha- ben eine schwarz-metallische Unterseite. Kopf. Stirn eben, mittelbreit, etwas breiter als die Länge des 3. Fühlerglied (wie 15:13); klein, dicht und deutlich punktiert. Fühlerbasis auf der Oberseite des Kopfes. Stirnnaht etwas gebogen und deutlich eingedrückt. Clypeus vorgezogen; Seiten verrundet; vorne gerade abgeschnitten; quer gewölbt, glänzend; mit klei- nen, deutlichen Punkten, deren Abstände von- einander etwa den 1- bis 2-fachen der Punkt- durchmesser entsprechen. Aus diesen Punkten entspringen - ebenso wie auf der Stirn — winzi- ge, an der Grenze der Sichtbarkeit liegende Härchen. Mentum breit herzförmig; median sehr wenig gewölbt. Halsunterseite mit quer verlaufenden, sehr feinen Rillen, dazwischen mit einzelnen, quer stehenden, schmalen Ste- gen. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Herabgebogen, längs die Kon- tur der Flügeldecken fortsetzend. Breit. Quer gleichmäßig und deutlich gewölbt, so daß die Seitenrandung von oben gerade noch sichtbar ist. Von schräg vorn betrachtet sind die Hinter- ecken verrundet stumpfwinklig und die Vor- derecken weniger verrundet rechtwinklig; von der Seite betrachtet sind die Hinterecken breit verrundet und deutlich stumpfwinklig, die Vor- derecken weniger verrundet, schwach stumpf- winklig. Vorderrand ungefähr gerade, geran- det. Seiten verengen sie sich etwas gebogen nach vorn. Hinterrand ungerandet, verrundet gegen die Flügeldecken vorgezogen. Oberflä- che etwas verwaschen, unregelmäßig und klein punktiert; Punktabstände entsprechen den 1- bis 4-fachen der Punktdurchmesser. Punkte wesentlich weniger deutlich als auf den Inter- stitien der Flügeldecken. Scutellum. Dreieckig, klein und nicht sehr dicht punktiert. Flügeldecken. Länglich oval. Längs deut- lich, quer sehr stark gewölbt; größte Höhe und Breite am Ende des ersten Drittels der Flügel- decken. Stark und dicht punktiert, die Punkte der Punktreihen etwas größer als die Punkte der völlig flachen Interstitien. Die mittelgroßen Punkte der Punktreihen sind nicht miteinan- der verbunden und haben Abstände voneinan- der, die den 1%-fachen der Punktdurchmesser entsprechen. Im Apikalbereich sind die Punkte etwas verwaschen. Die Punktierung der Inter- stitien der Flügeldecken unterschiedlich stark, wie größere Serien dieser Art von Perak und Pahang (Malayische Halbinsel) zeigen; insge- samt ist die Punktierung der Interstitien aber bei allen Exemplaren so deutlich, daß sie zur Arterkennung dienlich ist. Bei 50-facher Ver- größerung bei einigen Exemplaren extrem klei- ne, anliegende Haare sichtbar. Prosternum. Apophyse schmal; vorderer Rand median eingezogen und als kleiner, me- dianer Kiel, von der Randung ausgehend, sich kurz kaudad fortsetzend; die Apophysenrän- der nach hinten bis zur Mitte der Procoxae verbreitert; dort bildet die Randung auf jeder Seite ein deutliches, kleines Knötchen; dazwi- schen median breit eingedrückt; kaudad der Hüften senkt sich die Apophyse etwas und weist eine spatelförmige Gestalt auf; der apika- le Rand gerade. Mesosternum. Breit V-förmig ausgeschnit- ten; der davor liegende Teil stark herabgedrückt, wobei der Abhang nach vorn im oberen Teil nicht sehr steil ist. Hinterer Teil von Mesoster- num median nicht gefurcht. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae vorn verrundet, gerandet. Medianlinie bis zu Apophyse eingedrückt. Auf der Scheibe sehr weitläufig stehende, an der Grenze der Sichtbarkeit liegende, winzige Punkte, aus de- nen sehr kleine Härchen entspringen. Sternite. Auf den ersten 3 Sterniten und auf dem Analsterniten anliegende, weitläufige Behaarung; Härchen aber kürzer als auf dem Metasternum. Punkte kaum erkennbar. Fühler. Sehr lang; zurückgelegt erreichen sie etwa die Mitte der Flügeldecken. Die Glie- der im Querschnitt rund. Die Längen und Brei- ten der Glieder 1-11 bei dd wie 14:7 / 7:5,5 / 135 / 11:5 / 11:5 / 13:7 / 13:8 / 14:9 / 14:9 / 14:9 / 17:9,5. Bei 2? die Fühler etwas kürzer, die vor- letzten Fühlerglieder etwa so lang wie breit. Beine. Femora etwas kompreß und ange- deutet keulenförmig; sehr fein und sehr weit- läufig punktiert. Protibiae im Querschnitt rund- lich, gerade. Meso- und Metatibiae sind leicht kompreß und etwas gebogen. Die Längen der Protarsomere 1-5 verhalten sich wie 5:4:4:4:16; die der Mesotarsomere 1-5 wie 11:6:5:5:18; die der Metatarsomere 1-4 wie 33:11:7:18. Sexualdimorphismus. Es besteht ein Sexu- aldimorphismus in der Länge der Fühler. Material. Sumatra: Prov. Aceh-Selatan, Babahrot, 100 m, 28.-30.V11.1983, J. Klapperich leg. (5 TIM, 1 CB); Riau Prov., Bukit Tigapuluh Nat. Park, 0°60'S-102°26’E, 18.-25.1.2000, D. Hauck leg. (7 CB); West Sumatra, South. Hills above Padangpanjang, 2.-6.IV.1996, Igt. S. Becvar (1 SSB); Lampung Prov., Bukit Barisan Selatam Nat. Park, 5°4'5-104°4’E, 600 m., 5 km SW Liwa; 7.-17.11.2000, J. Bezdek leg. (13 CB). - W. Malaysia: Pahang, 30 km E of IPOH, Ca- meron Highlands, Tanah Rata, 7.-9.1.1999, P. Ce- chovsky leg. (22 CB); Benom Mts., 15 km E. Kam- pong Dong, 700 m, 3,53°N-102,01°E, 1.1V.1998, Dembicky et Pacholätko leg. (1 NHMB); Pahang; 350-550 m, Lata Jarom (20 km NE Raub), Gunung Benom, 19.-22.1.1995, M Strba & R. Hergovits leg. (4 SSB, 1 CB); Perak, Banjaran Bintang, Bukit Bera- pit (Taiping), 20.-23.11.1997, J. Jenis leg. (21 CB), Kelantan, 4°105'N-101°28’E, PUST. SIGAR, 50 km N Tanah Rata, 2500 ft., 24.-25.1.1995, Igt. S. Becvar j & s. (2 SSB); Ulu Gombak, FSC, toter Bambushalm, nachts, 18.10.1996, leg. D. Kovac A21 (1 SMF); Jo- hor, Gunung Ladang Mt., 2°22'N-102°37'E, 14.- 16.1.2000, D. Hauck leg. (1 CB); Tioman, 400 m, Kampong Tekak-Kampong Juara, 2,48°N-104,11°E, 9.111.1998, Dembicky et Pacholätko leg. (19 NHMB). — Borneo, Sabah, Gunung Emas, Crocker, 15.-27.IV. 1993, M. Strba & J. Jenis leg. (2 SSB, 1 CB): Sarawak, Kapit Dist., Baleh River, Sebong, 9.-21.3.1994, J. Ho- räk leg. (7 CB); Sarawak, Kapit Dist., Sut River, Rumah Ugap Village, 3.-9.3.1994, J. Horäk leg. (4 CB). Amarygmus dohertyi (Pic) var. bruneiensis (Pic, 1928) Pseudamarygmus dohertyi Pic var. bruneiensis Pic, 1928a: 9. Anmerkungen. Den Typus habe ich im MNHN gesehen. Er ist schlecht erhalten. Die Punktie- rung und Form der Flügeldecken entspricht der des typischen Taxon. Der Kopf ist nicht zu beurteilen. Mit großer Wahrscheinlichkeit be- steht kein Grund, dieses besondere Taxon zu benennen. Ich kann bei Tieren, die aus Borneo stammen, keine Unterschiede gegenüber Tie- ren erkennen, die auf der Malayischen Halbin- sel oder auf Sumatra gefangen wurden, die über die individuellen Unterschiede zwischen den Tieren hinausgehen, die von einem Fund- ort stammen. Amarygmus hoanus Pic, 1929 Abb. 2A-H Amarygmus adonis var. hoanus Pic, 1929a: 44 Amarygmus hoanus, Bremer 2001b: 86 [stat. nov.] Typus. Angaben zum Typus und zur Änderung des Status finden sich in Bremer (2001b). Diagnose. Nach Untersuchung des Typus han- delt es sich um eine von Amarygmus adonis Pic, 1922 separate Art, die wesentlich kleiner als adonis ist und wenig Ähnlichkeit mit ihr hat. Sie steht eher A. errans Bremer, 2001, A. maunieri Pic, 1924, A. lacanus Pic, 1924 und A. thailandi- cus Bremer, 2001 nahe. Besonders ähnlich ist der etwas kleinere A. errans aus dem nördli- chen Thailand, der median ebenfalls eine tief eingedrückte Stirnnaht besitzt, dessen letztes Fühlerglied aber deutlich kürzer als bei hoanus ist (12:7 versus 22:10); die Interstitien der Flü- geldecken sind bei errans geringer als bei hoanus punktiert; die Tibiae sind bei errans gelbbraun, bei hoanus schwarzbraun; die Stirn ist bei errans etwas breiter als bei hoanus; die Prosternalapo- physe ist bei beiden Arten ähnlich breit, aber bei errans apikad etwas zugespitzt, bei hoanus breit verrundet. Eine ähnlich breite Prosternala- pophyse wie hoanus hat auch A. prosternalis Gebien, 1914. Von A. prosternalis ist nur der männliche Holotypus von der Insel Simeulue [2°35'N-96°00'E] bekannt; er ist größer (6,33 mm); die Metatibiae weisen an der Innenseite (wahr- Abb. 2. Amarygmus hoanus Pic, 1929. A. Habitus. B. Kopf. C. Aedoeagus seitlich. D. Aedoeagus ven- tral. E. Aedoeagus dorsal. F. Fühler ?. G. Fühler d. H. Prosternalapophyse. scheinlich nur im männlichem Geschlecht) eine lange Behaarung auf, die hoanus fehlt; die api- kale Hälfte der Mesotibiae ist deutlich kom- preß und verbreitert (nicht so bei hoanus), au- ßerdem ist die Stirn bei hoanus wesentlich brei- ter als bei prosternalis. Nachbeschreibung Maße. Länge: 4,53-5,24 mm. Breite: 2,67- 3,07 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,89-2,03; Breite Hinterecken / Vorderecken 1,68- 1,75. Flügeldecken: Länge / Breite 1,35-1,43; Län- ge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,37-3,58; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Brei- te Halsschild 1,32-1,37. Farbe. Oberseite der Flügeldecken bei Ta- geslicht dunkelgrün bis bläulich, glänzend, an- gedeutet irisierend; Halsschild mehr mit einem stärkeren Stich ins Bläuliche. Unterseite glän- zend, dunkel kastanienbraun; Beine ebenso gefärbt bis schwarzbraun; Tarsen gelbbraun. Kopf. Stirn ziemlich schmal, nur gering breiter als die Länge des 2. Fühlergliedes; eng und klein punktiert. Wangen kaum entwickelt. Stirnnaht nur in der Mitte deutlich, dort aber tief eingeschnitten. Clypeus mittelweit vorge- zogen, seitlich nach vorn verrundet und ver- breitert; Clypeus fein punktiert; mit mikrosko- pisch feinen Härchen. Mentum umgekehrt tra- pezförmig; Seiten gebogen und Randung breit, glänzend; Mitte quer deutlich gewölbt. Unter- seite des Halses stark mikroretikuliert, mit mit- telgroßen Punkten, die medial dichter stehen. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Breit; auf der Scheibe querüber nur wenig gewölbt; ganz seitlich aber stark heruntergebogen, so daß die Seitenrandung in der vorderen Hälfte von oben unsichtbar ist. Längs etwas gewölbt. Seiten verengen sich ver- rundet nach vorn. Seitenränder und Vorder- rand durchgehend gerandet. Vorderrand an- nähernd gerade. Bei seitlicher Betrachtung er- kennt man, daß die Vorderecken verrundet sind, mit einem Winkel von etwa 100°; die Hinter- ecken ebenfalls verrundet, stumpfwinkliger. Oberfläche klein und ziemlich dicht punktiert; die Punktabstände entsprechen etwa den 1- bis 2-fachen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig, groß. Flügeldecken. Breit-oval; quer auf der Schei- be nicht sehr stark gewölbt, nahe den Seiten stark herabgebogen, so daß die Seitenrandkan- ten von oben kaum sichtbar sind. Längs gleich- mäßig und mäßig stark gewölbt. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet. Größte Breite und Höhe etwa in der Mitte. Auf der Oberfläche Reihen mittelgroßer Punkte, die re- lativ eng gesetzt und nur so schwach miteinan- der verbunden sind, daß man unterschiedli- cher Meinung sein kann, ob eine strichförmige Verbindung zwischen den Punkten besteht (Abstände der Punkte voneinander entsprechen etwa den 1- bis 2-fachen der Punktdurchmes- ser); am Apex werden die Punktreihen weniger deutlich; in der 4. Punktreihe finden sich etwa 30 Punkte. Interstitien eben; klein, aber deut- lich punktiert. Prosternum. Vorderrand zur Prosternala- pophyse hin deutlich eingezogen. Apophyse zwischen den Hüften breit; seitliche Ränder neben den Procoxae stark aufgebogen; dazwi- schen eine breite Furche; nach hinten leicht vorgezogen; am Ende breit verrundet. Epister- na mikroretikuliert, fettig glänzend, unpunk- tiert. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Abschnitts nur wenig, aber breit ausgeschnit- ten; Ränder etwas aufgeworfen. Hinterer Ab- schnitt breiter als lang; mit unruhiger Oberflä- che. Metasternum. Scheibe längs und quer et- was gewölbt; Medianlinie bis vorne durchschei- nend, aber nicht eingedrückt. Apophyse zwi- schen den Mesocoxae breit und deutlich geran- det; sie schließt größere Punkte ein, die sich auch hinter den Mesocoxae zu den Seiten hin ausbreiten; nach hinten werden die Punkte fei- ner; aus ihnen entstehen kurze, anliegende Här- chen. Sternite. Apophyse breit spitzbogig; kaum gerandet; aber Rand durch längliche Punkte markiert; innerhalb der Apophyse kleine Punkte und mit deutlichen längsstrigösen Strukturen. Aus den Punkten entstehen sehr kurze, anlie- gende Härchen. Punkte auf den hinteren Ster- niten fein und weitläufig. Analsternit charakte- risiert durch breite, flache, seitliche Depressio- nen, die den Medianbereich als breite, aber flache Erhebung akzentuieren; Depressionen klein, weitläufig punktiert. Fühler. Zurückgelegt enden sie kurz vor der Mitte der Flügeldecken. Letztes Glied lang- gestreckt, apikal breit verrundet. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11: 13:8 / 9:6 / 19:6 / 14:6,5 / 14:8 / 14:8 / 14:9 / 16:9 / 16:9 / 16:9 / 22:10. Beine. Kurz. Femora stark keulenförmig erweitert. Protibiae relativ dünn, nur wenig ge- bogen; bei SS sind die Endstrecken etwas ver- dickt und an der apikalen Innenseite behaart. Mesotibiae ebenfalls dünn, aber sehr stark ge- krümmt, bei dd an der apikalen Innenseite mit einem Feld kurzer, dicht stehender Haare; Me- tatibiae nicht so stark gekrümmt wie Mesoti- biae. Längen der Protarsomere bei einem d: 10:8:8:8:22; die der Mesotarsomere 20:11:9:8:22; die der Metatarsomere 49:17:9:22. Die Sohlen der Protarsomere 1-3 sind bei dd bürstenartig dicht behaart; sie sind auch leicht verbreitert und verlängert. Material. Vietnam: Hoa Binh, Tonkin (Typus); N. Vietnam (Tonkin), pr. Vinh Phu, TAM DAO, 6.-9.V. und 17.-21.V.1990 (5 MHNB, 2 CB); Tonkin, pr. Hoang Lien Son, Sa Pa, 11.-15.V.1990, P. Pacholatko leg. (2 MHNB); Hoang Lien Son Prov., Sa-Pa, 11.- 19.V1.1990, 1500 m, Strnad Jan leg. (2 MHNB); N. Vietnam, Sa Pa, 11.-16.6.1990, A. Olexa (1 MHNB). Amarygmus javanicus (Pic, 1928) Abb. 3A-H Pseudamarygmus javanicus Pic, 1928b: 9. Amarygmus javanicus, Bremer 200la: 57. Amarygmus javanus Pic, 1952: 2; [syn.]: Bremer 2001b: 84. Typen. Angaben zu den Typen und zur Synony- mie finden sich in Bremer (2001b). Diagnose. Eiförmig. Quer, aber auch längs sehr stark gewölbt. Breiteste Stelle etwa in der Mitte der Flügeldecken. Lange Fühler. Unterseite quer etwas gewölbt. Amarygmus javanicus Pic, 1928 hat ebenso wie A. niasensis Pic, 1915 nur gering punktierte Interstitien der Flügeldecken. A. javanicus hat jedoch eine braune Färbung der Oberfläche und nicht den starken metallischen Schein und das Spiel der Farben, die bei niasensis zu finden sind. Insgesamt ist auch die Gestalt etwas kür- zer. Daneben hat javanicus entweder einheitlich bräunlich gefärbte Fühler, oder die Fühlerglie- der 6-11 sind dunkler braun, während die Füh- lerglieder 6-11 bei niasensis schwarz gefärbt sind. Die Stirn ist bei javanicus breiter als bei niasen- sis. Diese Art kann leicht mit A. testaceipes Pic, Zmm D (9) 0,5mm N mm Abb. 3. Amaraygmus javanicus (Pic, 1928). A. Habitus. B. Körper von der Seite. C. Kopf. D. Prosternalapo- physe. E. Aedoeagus dorsal. F. Aedoeagus seitlich. G. Aedoeagus ventral. H. Fühler. 1915 verwechselt werden, der ähnlich gefärbt, ähnlich groß ist und aus demselben Gebiet stammt; die Interstitien der Flügeldecken sind bei testaceipes wesentlich stärker punktiert; das Metasternum besitzt bei testaceipes vorne und seitlich mittelgroße Punkte, bei javanicus nur kleine Punkte. Nachbeschreibung Maße. Länge: 4,07-4,73 mm. Breite: 2,41- 2,79 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,80-1,94; Breite Hinterecken / Vorderecken 1,52- 1,71. Flügeldecken: Länge / Breite 1,32-1,50; Län- ge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,50-3,71. Farbe. Braun; etwas glänzend; oben ohne Spur mikroretikulärer Zeichnung; manchmal schwach metallisch; Fühler und Beine ein- schließlich der Femora rötlich braun. Bei eini- gen Exemplaren sind die Fühlerglieder 6-11 etwas dunkler als die Fühlerglieder 1-5. Unter- seite braun, mäßig glänzend. Kopf. Wangen flach, auf der Oberseite des Kopfes, kaum entwickelt, so daß die Fühlerba- sis fast völlig frei liegt. Die Stirn ist mittelbreit, eben; die Breite der Stirn entspricht etwa der Länge des 4. Fühlergliedes; sie ist verwaschen, klein und nicht sehr dicht punktiert. Die Stirn- naht ist sehr wenig gebogen, deutlich sichtbar, aber nur wenig eingedrückt. Der vorgezogene Clypeus erweitert sich etwas nach vorn, dabei sind seine Seiten verrundet; quer sehr leicht gewölbt und wie die Stirn punktiert; vorn gera- der Abschluß. Mentum herzförmig; quer etwas gewölbt, glänzend, vorn etwas ausgeschnitten. Die Halsunterseite besteht aus vielen queren, feinen Rillen, in die median einige größere, quere Stege eingelassen sind. Halsschild. Kurz. Quer gleichmäßig und deutlich gewölbt. Seiten nach vorne verrundet verengt. Vorderrand gerandet, etwas ausge- schnitten. Seitenrandung — von schräg oben betrachtet — gerade noch sichtbar. Von schräg vorn erscheinen die Hinterecken verrundet, deutlich stumpfwinklig, die Vorderecken ver- rundet, etwas weniger stumpfwinklig. Bei Ansicht von der Seite sind die Hinterecken ver- rundet, deutlich stumpfwinklig, und die Vor- derecken nähern sich verrundet einer recht- winkligen Biegung an. Hinterrand ungerandet, gegen die Flügeldecken verrundet vorgezogen. Oberfläche klein, verwaschen und nicht sehr dicht punktiert. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. Flügeldecken. Stark quer und längs ge- wölbt. Die Seitenrandung nur an den gut ent- wickelten Schultern ein sehr kurzes Stück sicht- bar. Relativ kurze Flügeldecken. Auf der Ober- fläche nicht sehr auffällige Punktlinien mittel- großer Punkte, die am Apex sehr undeutlich werden bzw. ganz verschwinden. Die Abstän- de der Punkte voneinander entsprechen in der 3. Punktreihe etwa den 3- bis 4-fachen ihrer Durchmesser. In den anderen Punktreihen sind sie etwas enger gesetzt. Die Interstitien sind auf der Scheibe eben, nur die seitlichen ganz leicht gewölbt; sie sind nur sehr fein und weit- läufig punktiert, so daß sie bei flüchtiger Be- trachtung als unpunktiert erscheinen. Prosternum. Apophyse kurz; Vorderrand etwas eingezogen; die Seiten verbreitern sich bis zur Mitte der Procoxae und sind dort zu je einem kleinen Höcker aufgewölbt; dazwischen stark eingedrückt; kaudad der Hüften nur sehr wenig herabgebogen, seitlich mit schmalen Rändern, die eine breite, nicht sehr tiefe Rinne einfassen; am Ende breit verrundet. Prosterna unpunktiert. Mesosternum. Vorderer Rand des hinteren Abschnitts median schwach rundlich ausge- schnitten, davor stark niedergedrückt; Ränder des Ausschnitts sehr wenig wulstig. Hinten ohne Längsrinne. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae breit verrundet, gerandet. Die einge- drückte Medianrinne reicht nach vorn bis an den Apophysenbereich heran. Daneben finden sich — nicht sehr dicht stehend - kleine, deutli- che Punkte mit kleinen, anliegenden Haaren. Seitliche Bereiche unpunktiert. Sternite. Auf der Scheibe fein und weitläu- fig punktiert, mit sehr kleinen, anliegenden Här- chen. Seitlich verwaschene, längsstrigöse Struk- turen. Fühler. Zurückgelegt erreichen die Fühler die Mitte des Körpers. Die letzten 6 Glieder etwas verbreitert und sehr gut voneinander separiert; sie verbreitern sich von basal nach apikal und sind apikal abgerundet; das 11. Glied ist breit oval und apikal breit verrundet. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 verhalten sich wie 17:7 / 10:6 / 19:6 / 10:6 / 13:6 / 14:8 / 14:9 / 14:9 / 14:9 / 14:9 / 16:10. Beine. Kurz. Femora leicht kompreß und keulenförmig. Protibiae rundlich im Quer- schnitt, gerade. Mesotibiae sehr leicht gebogen. Metatibiae etwas kompreß, sich apikalwärts etwas verbreiternd und etwas stärker als die Mesotibiae gekrümmt. Die Längen der Protar- somere 1-5 verhalten sich wie 6:5:5:5:18; die der Mesotarsomere wie 10:7:6:5:21; die der Metatarsomere 1-4 wie 44:14:8:23. Material. Java, Mts. Kawie, Pasoeroean (Typus ja- vanıcus, MNHP); Java orient., Montes Tengger (Ty- pus javanus); Papandajan, G. E. Bryant, 12.1V.69 (2 BMNH); Java, Malang, Sig. R. Oberthür, (Coll. C. Martin, Eing. Nr. 4, 1956; Pseudamarygmus sp. 1, det. Kaszab (3 TTM, 1 CB); W. Java, Stn. No. 137 (2 BMNH). Amarygmus minutissimus Pic, 1938 Abb. 4A-D Amarygmus minutissimus Pic, 1938: 11. Typus. Den Typus konnte ich im MNHP kontrol- lieren. Er ist stark verklebt, bezeichnet: Lac Tho, Tonkin; minutissimus Pic; type. Diagnose. Sehr klein; oval; relativ flach; sehr breite Stirn; Clypeus normal weit vorgezogen; Flügeldecken mit der breitesten Stelle am Ende des ersten Drittels; mit Punktlinien nicht mit- einander verbundener, eng gesetzter, mittel- großer Punkte; mittellange Fühler, deren Glie- der 6-11 basal sehr schmal sind und sich seit- lich — verrundet — deutlich verbreitern. Eine sehr ähnliche Art ist A. sprecherae, spec. nov., der in demselben Gebiet vorkommt; diese Art ist jedoch etwas größer (Länge 3,06-3,53), zwei- farbig (brauner Kopf und Halsschild, schwarze Flügeldecken), und die Punkte der Interstitien der Flügeldecken sind bei sprecherae kleiner als bei minutissimus. Eine Ähnlichkeit besteht auch mit dem A. parvulus Bremer, 2001 (2001d, 14) aus dem nördlichen Thailand. A. parvulus ist etwas größer; hat eine ähnliche Gestalt, ähnli- che Körperproportionen und eine ähnliche Punktierung auf den Flügeldecken; die Unter- schiede betreffen den Kopf (parvulus hat eine breit eingedrückte Stirnnaht, minutissimus nur eine median eingeschnittene Naht; der Clypeus ist bei parvulus extrem kurz, bei minutissimus normal lang; die quere Wölbung von Halsschild und Flügeldecken ist bei parvulus stärker als bei minutissimus; die Punkte in den Punktlinien sind bei parvulus etwas kleiner als bei minutissi- mus. o © ar ROLE 100% ot .»o° Ro Abb. 4. Amarygmus minutissimus Pic, 1938. A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Fühler des ®. Nachbeschreibung Maße. Länge: 2,75-2,88 mm. Breite: 1,59- 1,69 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 2,02-2,05; Breite Hinterecken / Vorderecken 1,58- 1,64. Flügeldecken: Länge / Breite 1,30-1,37; Län- ge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,40-3,70; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Brei- te Halsschild 1,28-1,32. Farbe. Oberseite glänzend; Grundfarbe braun; Kopf und Halsschild mit einem grünlich-bläu- lichen Schimmer. Unterseite hellbraun, glän- zend; Beine hellbraun. Fühlerglieder 1-6 hell- braun, 7 dunkelbraun; 8-11 dunkelbraun bis schwarz, 11. Glied apikal dunkelbraun aufge- hellt; glänzend. Kopf. Stirn sehr breit: mehr als doppelt so breit wie die doppelte Länge des 3. Fühlerglie- des (wie 19:16); eben, mit kleinen Punkten, die einen schmalen unpunktierten Mittelbereich frei lassen; Wangen werden außen nur wenig von den Augen überragt; sie sind nur angedeutet aufgebogen; Stirnnaht nur median, dort aber tief eingeschnitten, nicht breit eingedrückt. Cly- peus normal weit vorgezogen, auf derselben Ebene wie die Stirn liegend; ziemlich eben; ähn- lich wie die Stirn punktiert; mit einigen winzi- gen Härchen. Mentum umgekehrt trapezför- 10 mig; quer mäßiggradig gewölbt, letztes Glied der Mandibulartaster auffallend verbreitert. Halsschild. Breit, aber kurz; längs wenig gewölbt; quer gleichmäßig, aber nicht stark gewölbt, so daß die Randung der Seiten von oben überall sichtbar ist; von hinten nach vorn gleichmäßig, aber nicht stark verengt; Vorder- rand annähernd gerade; Seitenränder und Vor- derrand durchgehend gerandet; bei seitlicher Betrachtung weisen Vorder- und Hinterecken, etwas verrundet, einen Winkel von etwa 110° auf. Oberfläche klein, deutlich punktiert; Punkt- abstände entsprechen etwa den 1- bis 2-fachen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig. Flügeldecken. Längs wenig gewölbt; auch quer ist die Wölbung für Amarygmus-Arten nicht sehr stark; die Seitenrandkanten sind in der ganzen Länge von oben als sehr schmaler Strich zu sehen. Schultern deutlich entwickelt. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrun- det. Auf der Oberfläche Punktreihen mittelgro- ßer, nicht eingedrückter Punkte, deren Abstän- de voneinander etwa den Punktdurchmessern entsprechen; in der 4. Reihe finden sich etwa 25 Punkte; lediglich die 7. Punktreihe ist etwas eingedrückt. Interstitien bis auf das lateralste eben; klein, aber nicht sehr eng punktiert. Fal- sche Epipleuren mittelgroß und ziemlich deut- lich punktiert. Prosternum. Vorderrand schmal aufge- wölbt; median zur Apophyse hin eingezogen. Apophyse sehr breit; von vorn zu den Proco- xae hin sich verbreiternd; neben den Hüften etwas aufgebogen; dazwischen sehr breit aber seicht gefurcht; hinter den Hüften herabgebo- gen, und bei annähernd subparallelen Seiten in die Tiefe verlängert; am Ende breit abgeschnit- ten; Rand seitlich und apikal schmal aufgebo- gen. Episterna glänzend, mit sanften, queren Falten. Mesosternum. Hinterer Abschnitt sehr breit, aber längs sehr kurz; vorne breit, aber nicht tief ausgeschnitten; seitlich des Ausschnitts leicht aufgebogen. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae sehr breit verrundet und gerandet; der in der Apophyse liegende Teil etwas angeho- ben; mit großen Punkten, aus denen kurze, ab- stehende Haare entstehen; seitliche Bereiche des Metasternums mit denselben großen Punk- ten. Scheibe selbst mit feinen, weitläufig ste- henden Punkten, mit kurzen, abstehenden Haa- ren; Medianlinie schimmert nur durch, nicht eingedrückt. Sternite. Apophyse zwischen den Metaco- xae breit dreieckig, gerandet. Der dahinter lie- gende Abschnitt und die seitlichen Bereiche des 1. Sterniten mittelgroß punktiert; mit sehr kurzen, abstehenden Härchen. Zweiter Sternit feiner punktiert. 3. und 4. Sternit noch kleiner und weitläufiger punktiert, aber ähnlich be- haart. Analsternit wieder etwas dichter, aber ähnlich klein punktiert; mit kurzen, abstehen- den Härchen. Fühler. Zurückgelegt überlappen sie etwa das das erste Viertel der Flügeldecken. Vorletz- te Glieder mit schmaler Basis, seitlich rundlich und apikad verbreitert. 11. Glied apikal breit verrundet und deutlich breiter als das vorletzte Glied. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 sind beim $ 7:3,5 / 5:3 / 8:3 / 6:3,5 / 7:4 / 8:4,5 / 8:5 / 8:6 / 8:6 / 8:6,5 / 12:75; beim & 8:5 / 6:4 / 9:4 / 6:4 / 6:4,5 / 8:6 / 8:6 / 8,5:6,5 / 9:6,5 / 9:6,5 / 13:8. Die Fühler der dd sind damit länger als dierder. 22. Beine. Kurz. Femora gekeult; nicht sehr dicht, deutlich, klein punktiert. Protibiae we- nig apikad verbreitert; leicht gekrümmt. Meso- tibiae basal schmal, dort leicht gekrümmt; in der apikalen Hälfte etwas verdickt und subpar- allel. Metatibiae, apikad etwas verdickt, leicht gekrümmt. Material. Außer dem Typus folgende Exemplare: N. Viet Nam (Tonkin), pr. Vinh Phu, Tam Dao, 4.- 9.V.1990, P. Pacholätko leg. (1 MNHB); N. Vietnam, Sa Pa, Hoang Lien Son Distr., 1600m, Jan Horäk leg. (3,2, MNHB, CB). Amarygmus niasensis (Pic, 1915) Abb. 5A-F Pseudamarygmus niasensis Pic, 1915: 10. Amarygmus niasensis, Bremer 200la: 57. Amarygmus aurosellatus Gebien, 1927: 53; [syn.]: Bre- mer 2001b: 83. Typus. Der Typus, ?, MNHP, ist beschriftet: “Hili Madjedja, Nias 4de trim ‘95, I. Z. Kannegieter, type (handschriftlich); niasensis Pic (Pic’s Handschrift); Museum Paris, Coll. M. Pic.” Diagnose. Klein. Lang oval; quer sehr stark, aber auch längs deutlich gewölbt (wobei der Halsschild in die Längswölbung des Körpers gleichmäßig einbezogen ist). Größte Breite und Höhe in der Mitte des Körpers (bzw. in der vorderen Hälfte der Flügeldecken); Stirn mä- Big breit; Clypeus weit vorgezogen. Die Unter- seite ist quer stark gewölbt. Ähnlich mit entsprechend leuchtenden Far- ben der Oberseite, Punktlinien und gering punk- tierten Interstitien der Flügeldecken sind der etwas größere A. venustus, spec. nov. (der aber eine wesentlich schmalere Stirn aufweist) und der ebenfalls etwas größere A. praestans, spec. nov. (mit einer ähnlich breiten Stirn wie niasen- sis). A. praestans unterscheidet sich jedoch be- sonders durch Weiß- oder Gelbfärbung des 11. Fühlergliedes; bei A. niasensis ist das 11. Fühler- glied schwarz gefärbt. Eine gleiche Größe, eine ähnliche Getsalt und eine ähnliche Färbung weist auch A. straumanni Bremer, 2001 auf; die- se Art hat aber im Gegensatz zu niasensis eine nach vorn verrundete Stirn und eine extrem tief eingeschnittene clypeofrontale Naht. Nachbeschreibung Matßse. Länge: 3,84-4,01 mm. Breite: 2,22- 2,39 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,71-1,86; Breite Hinterecken/ Vorderecken 1,62- 1,80. Flügeldecken: Länge/ Breite 1,41-1,62; Län- ge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,41-3,77. 11 Abb. 5. Amarygmus niasensis (Pic, 1915). A. Habitus von dorsal. B. Habitus seitlich. C. Kopf und Hals- schild. D. Prosternalapophyse. E. Aedoeagus seitlich, ventral und dorsal. F. Fühler. Farbe. Stirn und Halsschild grün; Clypeus schwarzbraun; Halsschild glänzt sehr stark, der Kopf etwas weniger; Flügeldecken je nach Licht- einfall stark glänzend grün bis purpur. Femora braun, Tibiae dunkler braun, Tarsen hellbraun; Fühlerglieder 1-5 hellbraun, 8-11 schwarz (letz- tes Glied apikal bräunlich aufgehellt). Unter- seite kastanienbraun, glänzend, letzte Sternite etwas dunkler gefärbt. Falsche Epipleuren der Flügeldecken haben dieselbe Farbe wie die Flü- geldecken. Kopf. Die Stirnbreite ist schmaler als die Länge des 3. Fühlergliedes (wie 11:15), Stirn eben; Augen liegen etwas tiefer als Stirn und Wangen. Wangen kaum entwickelt. Stirnnaht nach vorn gebogen und tief eingegraben. Cly- peus verbreitert sich leicht nach vorn, quer et- was gewölbt. Stirn nicht dicht und klein punk- tiert; Clypeus etwas enger und noch kleiner, aber verwaschen punktiert. Unterseite des Hal- ses sehr fein quergerillt. Mentum herzförmig, vorn ausgeschnitten, seitliche Ränder plan, dann medial etwas gewölbt. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Breit; quer stark gewölbt; längs leicht gewölbt. Bei Betrachtung von schräg vorn 2 ist die Seitenrandung gerade noch zu erken- nen. Von oben betrachtet sind die Vorderecken nicht zu sehen; bei Betrachtung von der Seite sind sie, etwas verrundet, rechteckig. Bei Be- trachtung von oben erscheinen die Hinterek- ken verrundet rechtwinklig, bei seitlicher Be- trachtung breit verrundet stumpfwinklig. Vor- derrand gerade, gerandet. Seiten gleichmäßig verrundet und nach vorn verengt. Hinterrand ungerandet, verrundet gegen die Flügeldecken vorgezogen, besonders stark in der Mitte. Ober- fläche fein und weitläufig punktiert. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. Flügeldecken. Unter Einschluß des Hals- schildes länglich eiförmig. Quer sehr stark ge- wölbt, mit sehr stark abfallenden Seiten. Sei- tenrandkanten wegen der starken Wölbung von oben nicht sichtbar. Apex verrundet. 8 Punkt- reihen mit mittelgroßen Punkten, die apikal undeutlich werden; die Punktabstände entspre- chen den 2- bis 4-fachen der Punktdurchmes- ser; Interstitien bis auf das sehr leicht gewölbte lateralste der Interstitien absolut eben, mit sehr viel kleineren, schütter stehenden Punkten. Falsche Epipleuren erreichen - sich verschmä- lernd - den Apex; sie weisen eine leicht unre- gelmäßige Oberfläche auf und glänzen deshalb nicht so stark wie die Oberseite der Flügeldek- ken. Prosternum. Apophyse schmal; vorderer Rand median eingezogen und als kurzer Kiel die Randung median fortsetzend; die Apophy- senränder verbreitern sich nach hinten bis zur Mitte der Procoxae; dort bildet die Randung auf jeder Seite ein deutliches, kleines Knötchen; dazwischen median breit eingedrückt; kaudad senkt sich die Apophyse etwas und weist eine spatelförmige Gestalt auf; der apikale Rand ist gerade. Prosterna unpunktiert, mit fettigem Glanz. Mesosternum. Vorderer Rand des hinteren Ausschnitts median breit V-förmig ausgeschnit- ten; schräg nach vorn abfallend, mit etwas ge- wulsteten Rändern; die Spitze des Ausschnitts setzt sich nach hinten in einer seichten, kaudad auslaufenden Rinne fort. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae breit verrundet und deutlich gerandet; Apophysenbereich etwas mikroretikuliert. Mit- tellinie bis zum Apophysenbereich sichtbar, nur am Ende hinten etwas eingedrückt. Metaster- num weitläufig und extrem fein punktiert; aus den Pünktchen entspringen auf der Scheibe kurze, anliegende, helle Härchen. Hintere Quer- furchen nicht punktiert. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten ange- nähert spitzbogig, seitlich gerandet; in ihrem Bereich einige mittelgroße Punkte. Dahinter alle Abdominalsegmente analog dem Metasternum extrem fein und weitläufig punktiert; median mit kurzen, anliegenden Härchen. Fühler. Lang gestreckt. Zurückgelegt errei- chen die Fühler die Mitte der Flügeldecken. Ab dem 6. Glied deutlich verbreitert und etwas abgeflacht; ab dem 7. Glied sind sie dichter, weißlich, aber kurz behaart. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 verhalten sich wie 15:8 / 85/1545 / 95/95 / 12:7 /11:8/ 11,59 / 11:9 / MESYALZEIO: Beine. Kurz. Femora angedeutet gekeult; mit nicht sehr dicht stehenden, mittelgroßen Punkten, aus denen kurze, helle Härchen ent- springen. Protibiae im Querschnitt rund; stark und groß punktiert; gerade; Mesotibiae leicht gebogen; Metatibiae stärker gebogen und api- kalwärts etwas verdickt. Die Längen der Pro- tarsomere 1-5 verhalten sich wie 5:4:5:4:17; die der Mesotarsomere 1-5 wie 11:6:6:4,5:16; die der Metatarsomere 1-4 wie 35:13:6:18. Material. Sumatra: West Sumatra, south. hills abo- ve Padangpanjang, 2.-6.IV.1996, Igt. S. Becvär (5 SSB, 1 CB); S Sumatra, Lampung Prov., Bukit Bari- san Selatan Nat. Park, 5°4'S-104°4’E, 600 m., 5 km SW Liwa, 7.-17.11.2000, J. Bezdek leg. (1 CB); Suma- tra occ., Mt. Merapi, 3.1991 (2 MHNB). — Malaysia: W Malaysia; Perak, 25 km NE IPOH, 1200 m, Ban- jaran Titi Wangsa Mts., Mt. Korbu; 27.1.-1,11.1999, ID. Cechovsky leg. (3 CB); 17-18 miles, Cameron Highlands, Pahang, Malaysia, 18% March, 1976, Coll. Kaoru Sakai; K. Ando Coll. (1 CA). Amarygmus testaceipes (Pic, 1915) Abb. 6A-E Pseudamarygmus testaceipes Pic, 1915: 10. Amarygmus testaceipes, Bremer 2001la: 57. Typus. Der Typus aus dem MNHP hat mir vorge- legen: Er ist bezeichnet: “Soekaboemi, W. Preanger, 2000”, 1893, H. Fruhstorfer.” zusätzlich mit Picscher Handschrift “Pseudamarygmus testaceipes Pic; Type”. und rot gedruckt “Type”, sowie “Museum Paris, Coll. M. Pic”. Beim Typus sind die Enden der Flü- geldecken und das letzte Analsegment durch An- threnus-Fraß zerstört; das restliche Tier ist gut erhal- ten. Diagnose. Amarygmus testaceipes Pic, 1915 scheint eine sehr selten vorkommende Art zu sein. Ich kenne nur den Typus. Klein. Langgestreckt oval; quer sehr stark gewölbt, längs deutlich gewölbt, quer sehr stark gewölbt. Mittelbreite Stirn; lange Fühler. Als Pseudamarygmus testaceipes Pic, durch Kulzer bestimmt, finden sich in mehreren großen Sammlungen aus Java stammende Tiere, die aber zu testaceitarsis Pic gehören. A. testaceipes, A. testaceitarsis und A. javanicus sind braun ge- färbt. In die Verwandtschaft dieser Arten ge- hört auch der wesentlich kleinere A. cameronen- sis, spec. nov. (Länge 2,62 mm), der auf der Oberseite schwarz gefärbt ist. Besonders eng ist testaceipes mit testaceitarsis verwandt, der dieselbe Gestalt wie testaceipes aufweist. A. testa- ceitarsis ist jedoch wesentlich größer; die Punk- te auf den Interstitien nähern sich in der Größe bei testaceitarsis denen der Punktlinien, so daß die Punktlinien wenig deutlich sind; bei testa- ceipes sind die Punkte auf den Interstitien we- sentlich kleiner als die der Punktlinien; außer- dem sind bei testaceipes die Interstitien 1 und 2 sowie 7 und 8 etwas gewölbt, bei testaceitarsis jedoch nicht. Auf dem Metasternum weist A.testaceipes vorne und seitlich mittelgroße 13 A B mm Abb. 6. Amarygmus testaceipes (Pic, 1915). A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Köper seit- lich. E. Fühler. Punkte auf, testaceitarsis dagegen nur feine Punkte. Farbunterschiede der Beine, die Pic zur Begründung der Differenzierung beider Arten anführt, bestehen nicht. Nachbeschreibung Maße. Länge: 4,20 mm. Breite: 2,52 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,78; Breite Hinterecken/ Vorderecken 1,63. Flügeldecken: Länge/ Breite 1,36 [die Flügeldecken sind wahr- scheinlich etwas länger (Apex durch Anthre- nus-Fraß zerstört)]; Länge Flügeldecken/ Hals- schild 3,38; maximale Breite Flügeldecken / Brei- te Hinterecken des Halsschildes 1,39. Farbe. Oberseite glänzend, braun. Stirn braun; Clypeus etwas heller braun und Lab- rum sowie Beine hellbraun. Unterseite hell- bis mittelbraun; prosternale Episterna etwas hel- ler, an den Außenkanten etwas metallisch. Kopf. Stirn mittelbreit, flach; die Stirn ist etwas breiter als die Länge des 3. Fühlergliedes (wie 19:15). Die Augen liegen im Niveau der Stirn. Wangen kaum entwickelt und nicht ge- wölbt; sie bedecken kaum die Fühlerbasis. Stirn- naht etwas gebogen, leicht eingedrückt. Cly- peus mittelweit vorgezogen; quer leicht ge- wölbt. Stirn mit verwaschenen, kleinen, eng stehenden Punkten; Punkte auf dem Clypeus deutlicher, kleiner, etwas weiter voneinander stehend. Mandibeln außen gefurcht, zweispit- zig. 14 Halsschild. Quer deutlich und gleichmä- Big gewölbt; die Seitenrandungen sind von oben nur hinten zu erkennen. Die Seiten verengen sich verrundet von hinten nach vorn, in der vorderen Hälfte stärker. Seitenränder und Vor- derrand schmal gerandet. Vorderrand ganz la- teral etwas eingezogen; dazwischen gerade. Vorderecken bei seitlicher Ansicht ungefähr rechteckig; Hinterecken verrundet stumpfwink- lig. Hinterrand ungerandet, verrundet gegen die Flügeldecken vorstehend, median etwas mehr. Oberfläche klein, relativ dicht, aber nicht sehr deutlich punktiert. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. Flügeldecken. Lang oval; mit deutlicher Längswölbung, die die Wölbung des Halsschil- des fortsetzt; größte Höhe kurz vor der Mitte. Quer sehr stark gewölbt, so daß die Seitenrand- kanten nirgends von oben sichtbar sind; Seiten überall, wenn auch nicht stark verrundet; größ- te Breite am Ende des 1. Drittels. Kaum Schul- tern erkennbar. 8 gut sichtbare Punktlinien, wobei die 1. und 2. Punktlinien im 2. Drittel der Flügeldecken etwas eingedrückt und die Punk- te leicht länglich sind, so daß die entsprechen- den Interstitien dort leicht gewölbt erscheinen; dasselbe trifft auf die 7. und 8. Punktlinie zu. Die Punktlinien sind bis in den Apex hinein entwickelt. Die 4. Punktlinie verbindet sich mit der 3., die gemeinsame Punktlinie mit der 6.; die 5. Punktlinie endet frei. Die 4. Linie enthält etwa 34 Punkte. Die Interstitien sind klein, aber deutlich punktiert; die Punkte der Interstitien sind wesentlich kleiner als die Punkte der Punktlinien, so daß die Punktlinien sehr gut zu erkennen sind. Falsche Epipleuren auf der Un- terseite nahe bis zur Spitze (soweit erkennbar) entwickelt. Prosternum. Prosternale Episternen un- punktiert. Vorderrand etwas aufgeworfen; Pro- sternalapophyse etwas nach hinten über die Hüften hinausragend; am Ende breit abge- schnitten. Mesosternum. Vorderteil herabgedrückt; Hinterteil vorn median leicht ausgeschnitten; Ecken des Ausschnitts nicht gehöckert; relativ schräg nach vorn abfallend. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae breitbogig, gerandet; vorn und seitlich mit mittelgroßen Punkten. Medianlinie bis zur Apophyse breit eingedrückt und eingeschnit- ten; seitlich der Medianlinie kleine Punkte, aus denen kurze, anliegende Haare entspringen. Seitliche Bereiche unpunktiert. Sternite. Deutliche längsstrigöse Strukturen auf den seitlichen Sterniten. Apophyse des 1. Sterniten spitzbogig, vorn ungerandet, hinten seitlich gerandet; im Bereich der Apophyse dicht und groß punktiert, mit kurzen, abstehenden Haaren. Fühler. Fühler mittellang; sie erreichen zu- rückgelegt etwa das Ende des ersten Drittels der Flügeldecken. Die letzten 7 Glieder verbrei- tern sich im Gegensatz zu den davor liegenden Gliedern deutlich apikad; sie sind etwas de- preß. Das 11. Glied ist lang oval und breit api- kal verrundet. Die Längen und Breiten der Glie- der 1-11 verhalten sich wie 19:7 / 7:5,5 / 15:5 / 10:5,/,.14:3,/415:87/,13:9,/14:10,/14:1077714:10)/ 18:11. Beine. Femora keulenförmig, sehr stark depreß; sehr weitläufig und klein punktiert. Protibiae etwas apikalwärts an Dicke zuneh- mend, gerade. Mesotibiae ebenfalls sehr leicht an Dicke zunehmend, sehr leicht gekrümmt; Metatibiae außen sehr eng und grob punktiert; an Dicke zunehmend, sehr leicht gekrümmt. Die Längen der Metatarsomere verhalten sich wie 39:9:9:19. Amarygmus testaceitarsis (Pic, 1915) Abb. 7A-G Pseudamarygmus testaceitarsis Pic, 1915: 10. Amarygmus testaceitarsis, Bremer 200la: 57. Amarygmus miser Gebien i.l. Typen. Ein als “type” ausgezeichneter Syntypus aus dem MNHP, d, sowie ein als Cotypus ausge- zeichneter Syntypus, $, MHNB haben mir vorgele- gen. Das als “type” bezeichnete Exemplar aus dem MNHP trägt neben der gedruckten “type”-Bezeich- nung als handschriftliche Fundortbezeichnung “Preanger” sowie (Pic’s Handschrift): “testaceitarsis Pic”; gedruckt “Museum Paris, Coll. M. Pic”. Das als Cotype bezeichnete Exemplar ist bezeichnet “Sumatra, Telagu Bodas; cotype; Pseudamarygmus testaceitarsis Pic”. Ich habe das männliche Exemplar aus dem MNHP als Lectotypus ausgezeichnet und das weibliche Exemplar aus dem MHNB als Para- lectotypus. Diagnose. Länglich, oval; quer und längs sehr stark gewölbt, so daß von oben weder die Sei- tenrandungen des Halsschildes noch die Sei- tenrandkanten der Flügeldecken zu sehen sind. Unterseite auch quer deutlich gewölbt. Einzel- ne Exemplare zeigen Härchen auf den Flügel- decken, die bei 50-facher Vergrößerung an der Grenze der Sichtbarkeit liegen. Amarygmus testaceitarsis (Pic) gehört mit A. bruneiensis Pic, 1915, A. dohertyi (Pic, 1928), A. sericeus Gebien, 1927. A. bryanti, spec. nov. und A.tenuis, spec. nov. sowie mehreren unbeschrie- benen Arten zu einer Artengruppe, die klein bis mittelgroß, stark gewölbt, mit langen Füh- lern ausgestattet ist und relativ stark punktier- te Interstitien der Flügeldecken aufweist. Diese Arten sind oft nicht leicht zu unterscheiden, zum Teil weisen sie etwas verbreiterte Protarsi im männlichem Geschlecht auf; bei anderen Arten sind die Protarsi im männlichem Ge- schlecht nicht verbreitert. Sehr ähnlich ist in Form und Farbe A. testaceipes (Pic, 1915) (siehe dort). Gebien hat mehrere Exemplare unserer Art als Amarygmus miser Gebien sp. n. an meh- rere Museen verteilt; einen Teil dieser Tiere hat Kulzer später fälschlicherweise als Pseudama- rygmus testaceipes Pic determiniert. Die Angaben in der Picschen Beschreibung über die Färbung von Körper und Beinen ent- sprechen nicht der tatsächlichen Farbe der Ty- pen. 15 Abb. 7. Amarygmus testaceitarsis (Pic, 1915). A. Habitus. B. Kopf. C. Aedoeagus seitlich. D. Aedoeagus ventral. E. Aedoeagus dorsal. F. Prosternalapophyse. G. Fühler. Nachbeschreibung Maße. Länge: 5,10-5,88 mm. Breite: 2,92- 3,10 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,74-1,78; Breite Hinterecken / Vorderecken 1,59- 1,69. Flügeldecken: Länge / Breite 1,46-1,57; Län- ge der Flügeldecken/Länge Halsschild 3,72- 3,83; maximale Breite Flügeldecken / maximale Breite Halsschild 1,39-1,47. Farbe. Beide Lectotypen haben ein braune Oberfläche, die einen leicht metallischen Schim- mer aufweist. Beine ebenfalls braun, Tarsen nur leicht heller. Die Farbe der Unterseite ist ein helles bis mittleres Braun, stark glänzend, die Episterna mit leichtem metallischen Schim- mer. Femora und Tibiae braun; nicht wesent- lich in der Färbung gegenüber den Tarsen ab- gesetzt. Kopf. Stirn mittelbreit, eben; die Stirnbrei- te entspricht bei beiden Geschlechtern etwa der Länge des 3. Fühlergliedes. Wangen kaum ent- wickelt und bedecken nur unwesentlich die Basis der Fühler. Stirnnaht deutlich eingedrückt, etwas gebogen. Clypeus nicht sehr lang, quer etwas gewölbt; Stirn und Clypeus klein, dicht, aber wenig deutlich punktiert. Mentum umge- 16 kehrt trapezförmig, groß, quer wenig gewölbt. Die gesamte Unterseite des Halses besteht aus schmalen Querrillen, die bei 50-facher Vergrö- ßerung gut sichtbar sind; sie sind in etwas grö- bere, nicht viel höhere, quere Spangen einge- schlossen (zur Tonerzeugung?). Halsschild. Nicht sehr breit. Quer sehr stark gewölbt. Längs etwas gewölbt, wobei die Längs- wölbung des Halsschildes die Längswölbung der Flügeldecken fortsetzt. Seitenränder von hinten nach vorn verrundet verengt. Bei seitli- cher Betrachtung sind die Vorderecken annä- hernd rechtwinklig, die Hinterecken verrundet stumpfwinklig. Seiten und Vorderrand durch- gehend gerandet. Vorderrand annähernd gera- de. Hinterrand nicht gerandet, etwas verrun- det, besonders in der Mitte nach hinten vorste- hend. Oberfläche stark glänzend; bei einem Typenexemplar unpunktiert, bei dem anderen mit winzigen, weitläufig stehenden Punkten. Scutellum. Dreieckig; unpunktiert. Flügeldecken. Langgestreckt, oval. Keine wesentliche Ausbildung von Schultern. Flügel- deckenenden gemeinsam verrundet. Größte Höhe und Breite etwa in der Mitte der Flügel- decken. Trotz der dichten Punktierung der In- terstitien sind die Punktreihen deutlich zu se- hen, da die Punkte der Punktreihen größer sind. Punkte der Punktreihen mittelgroß; ihre Ab- stände voneinander entsprechen etwa dem Doppelten der Punktdurchmesser. Punkte der Punktreihen und der Interstitien sind im Spit- zenbereich der Flügeldecken verschwunden. Falsche Epipleuren braun gefärbt, ohne metal- lischen Glanz, unpunktiert; in der vorderen Hälfte bis kurz vor den Metacoxae annähernd parallelseitig, dann deutlich verschmälert. Prosternum. Der Vorderrand median breit, aber nur leicht eingezogen. Die Apophyse weist - etwa in der Mitte der Procoxae gelegen — seitlich je einen kleinen, aber deutlichen Hök- ker auf; nach hinten ragt sie leicht geneigt et- was über die Coxae hinaus, sie ist am Ende breit abgeschnitten, mit seitlich schmalen, aber deutlich erhöhten Rändern, so daß ein spatel- ähnliches Aussehen entsteht; mit kurzen, hel- len Härchen. Prosterna mit etwas herabgesetz- tem Glanz, unpunktiert. Mesosternum. Vorderer Teil herabgedrückt; hinterer Teil median mit leichtem Ausschnitt, mit nach vorn schräg abfallenden Rändern; keine Knötchen an den vorderen Rändern des Ausschnitts; mit einigen kurzen, hellen Haaren. Metasternum. Glänzend. Apophyse zwi- schen den Mesocoxae verrundet, gerandet. Me- diannaht bis zur Apophyse gut sichtbar, im hinteren Teil schmal eingedrückt; auf der Schei- be mit weitläufig stehenden, winzigen Punk- ten, aus denen mittellange, anliegende, gelbe Haare entspringen. Seitliche Bereiche mit et- was unruhiger Oberfläche. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten spitz- bogig; Abdominalsegmente median weitläufig und extrem fein punktiert, mit kurzen, anlie- genden, gelben Haaren. Seitliche Bereiche mit ungeordneten, wenig deutlichen, strigösen Strukturen. Fühler. Lang; zurückgelegt überragen die Fühler deutlich die Mitte der Flügeldecken; die letzten Glieder leicht depreß. Ab dem 5. Glied anliegend behaart. Das 11. Glied ist apikal breit verrundet. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 verhalten sich beim $ wie :8 / 9:7 / 22:8 / 17272 016:70 18:31-18:93 MS ET 22:11; beim d wie 20:9 / 8:7,5 / 22:6,5 / 16:6,5 / 16:6,5 / 19:9 / 19:10 / 19:10 / 19:10 / 19:10 / 22:11. Ab dem 5. Glied verbreitern sich die Glieder etwas von basal nach apikal. Beine. Femora etwas keulenförmig geformt; quer deutlich depreß; weitläufig und klein punktiert. Protibiae annähernd rund, schmal und gerade, relativ dicht punktiert; an der In- nenseite mit dichten, abstehenden Härchen. Mesotibiae ebenfalls gerade, apikad etwas dik- ker werdend. Metatibiae apikalwärts etwas dik- ker werdend, in der basalen Hälfte annähernd gerade, dann leicht einwärts gebogen; an der Innenseite mit nicht sehr dicht stehenden, kur- zen, stachelartigen Borsten. Die Längen der Pro- tarsomere 1-5 verhalten sich wie 6:5:5:4:13, die der Mesotarsomere wie 10:6:6:4,5:13, die der Metatarsomere 1-4 wie 57:19:11:23. Material. Java: Preanger (südwestliche Prov. Javas) (Lectotypus); Papandajan, Java, G. E. Bryant, 12.IV. 09” (1 BNHM, 1 CB); Java, Schaum (2 ZSM); Java, Staudinger (3 ZSM); Java occident., Sukabumi, 2000’, 1893, H. Fruhstorfer (1 MNHP); Preanger, Rendong (2 MNHP); Malang, Java (1 MNHP). - Sumatra: Telegu Bodas (Paralectotypus). Beschreibungen neuer Arten Amarygmus appositus, spec. nov. Abb. 8A-I Typen. Holotypus: d, NHMB: Vietnam North, Yen Bai, 6.-25.5.1990, ©. Sausa Igt. (NHMB). — Para- typen: 133d, mit denselben Angaben (10 NHMB, 3 CB); 11227, mit denselben Angaben (9 NHMB, 2 CB); 336, 12, mit denselben Angaben, aber 16.5.90 (NHMB; 1SSB); 12, NW-Vietnam, Hoang Lien Son Distr., Yen Bai, 11.5.1990, J. Horak leg. (CB); 258, 1?, Vietnam Nord, Tonkin, Hanoi, 3.-5.5.1990, O. Sausa leg. (NHMB); 37, Vietnam North, Hanoi, 6.- 25.5.1990, O. Sausa leg (2 NHMB, 1 CB); 2?8, N. Vietnam (Tonkin), Hanoi (City), 4.-5.5.1990, Vit. Kubän leg. (NHMB); 1?, Vietnam N., 100 km S. from Hanoi, Coc-Phuong Nat. Park, 2.-12.5.91, E. Jendek leg. (NHMB). Diagnose. Klein; relativ breit; auf den Flügel- decken mit Punktstreifen relativ großer Punk- te, die durch feine Striche miteinander verbun- den sind; mittellange Fühler; mittelbreite Stirn. Der nächste Verwandte von Amarygmus apposi- tus, spec. nov. ist A. reinwardti Bremer, 2001 aus dem südlichen Sumatra, der ebenfalls etwas geschwungene Innenseiten der Mesotibiae mit schräg abstehenden Haaren bei dd aufweist. A. appositus ist etwas kleiner als reinwardti; an den Protibiae hat reinwardti an der Innenseite 7 bei dd einen leichten Ausschnitt mit langen Haaren, dieser Ausschnitt ist bei appositus sehr viel schwächer entwickelt, und die Haarreihe besteht aus kurzen, abstehenden Haaren; die Metatibiae verbreitern sich kurz vor dem Ende deutlicher bei reinwardti als bei appositus; die Fühler sind bei appositus deutlich länger als bei reinwardti (die vorletzten Fühlerglieder sind bei appositus wesentlich länger als breit, bei rein- wardti etwa so lang wie breit); die Körperform ist bei appositus schmaler als bei reinwardti; die Farbe der Oberseite weist bei reinwardti einen grüngoldenen Schimmer auf, nicht so bei appo- situs. Die sehr deutlich knopfartig abgegrenzte Spitze des Aedoeagus bei appositus ist bei rein- wardti nur andeutungsweise vorhanden. Im weiblichen Geschlecht ist die Unterscheidung zwischen appositus und dem im nördlichen Thailand nachgewiesenen Amarygmus errans Bremer, 2001 nicht einfach; diese Art könnte auch im nördlichen Vietnam vorkommen; bei dd kann das Fehlen der sekundären Ge- schlechtsmerkmale der Tibiae bei errans als schnelles Differenzierungsmerkmal dienen; ?2 haben bei errans etwas schmalere Fühler als bei appositus; außerdem sind die Intervalle der Flü- geldecken bei errans wesentlich kleiner punk- tiert als bei appositus. Beschreibung Matßse. Länge: 3,87-4,47 mm. Breite: 2,13- 2,38 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,85-1,96; Breite Hinterecken / Vorderecken 1,69- 1,80. Flügeldecken: Länge / Breite 1,36-1,42; Län- ge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,48-3,61; maximale Breite Flügeldecken/Breite des Hals- schildes an den Hinterecken 1,25-1,36. Farbe. Oberseite: stark glänzend schwarz mit leicht metallischem Schimmer; medianer Hinterrand des Halsschildes, Scutellum und Bereich um die Naht der Flügeldecken herum braun aufgehellt; Unterseite kastanienbraun, glänzend; Femora und Tibiae tendenziell hel- ler; Tarsen hellbraun; Mundwerkzeuge hell- braun; Fühlerglieder 1-4 hellbraun, 5 dunkel- braun, 6-11 schwarzbraun (11. Glied apikal auf- gehellt). Kopf. Stirn mittelbreit; sie ist etwas schma- ler als die Länge des 3. Fühlergliedes (wie 12:13) und bei beiden Geschlechtern gleich breit. Wan- gen etwas aufgebogen und an der Stirnnaht endend; Stirnnaht breit und tief eingedrückt, leicht gebogen; Clypeus mittelweit vorgezogen; 18 quer etwas gewölbt, seitlich verrundet; vorne gerade abgeschnitten; aus den groben Punkten entspringen kurze, schräg abstehende, vorne auch einige lange Haare. Stirn mit mittelgro- ßen Punkten und ähnlich wie der Halsschild punktiert. Mentum breit herzförmig, vorne et- was ausgeschnitten, seitlich mit ebenen Rän- dern, in der Mitte quer deutlich gewölbt. Halsschild. Quer gleichmäßig und deutlich gewölbt; längs etwas gewölbt; Seitenrandun- gen von oben unsichtbar; Seiten verengen sich verrundet von hinten nach vorn; Vorderrand leicht ausgeschnitten; Hinterrand median nur sehr wenig gegen die Flügeldecken vorstehend; Seitenränder und Vorderrand durchgehend gerandet; bei seitlicher Betrachtung sind die Vorder- und Hinterecken etwas verrundet, mit Winkeln von etwa 100°. Oberfläche mittelgroß punktiert; Punktierung etwas unregelmäßig: die Punktabstände entsprechen den %- bis 2-fa- chen der Punktdurchmesser; median findet sich die Andeutung einer punktfreien Fläche. Scutellum. Dreieckig; unpunktiert. Flügeldecken. Länglich oval mit der breite- sten Stelle etwas vor der Mitte; quer deutlich gewölbt; Seitenrandkanten im vorderen Drittel von oben gerade noch sichtbar; längs ebenfalls etwas gewölbt; Flügeldeckenenden gemeinsam verrundet; auf der Oberfläche Punktstreifen mit mittelgroßen Punkten, die durch deutliche Strei- fen miteinander verbunden sind; die Abstände der Punkte im 4. Streif entsprechen etwa den Doppelten der Punktdurchmesser; mit etwa 25 Punkte. Die Interstitien sind auf der Scheibe angedeutet gewölbt, seitlich deutlich gewölbt; die Punktierung auf den Interstitien ist fein und nicht sehr sehr dicht, kleiner als auf dem Halsschild. Prosternum. Vorderrand aufgeworfen, me- dian deutlich zur Apophyse hin eingezogen; Apophyse verbreitert sich zu den Procoxae hin, ist dort lateral nicht sehr stark gehöckert; medi- an nur leicht gefurcht; hinter den Hüften etwas horizontal vorstehend, apikal breit verrundet; Ränder schmal angehoben; der mediane Be- reich der gesamten Apophyse ist leicht ange- hoben und weist die Form eines länglichen, hängenden Tropfens auf. Episterna lateral mit mittelgroßen Punkten, deutlich mikroretiku- liert. Mesosternum. Der Vorderrand des hinte- ren Abschnitts ist median breit rundlich ausge- schnitten; seitlich des Ausschnitts etwas ge- (ep) Abb. 8. Amarygmus appositus, spec.nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Fühler. D. Aedoeagus lateral. E. Aedoe- agus ventral. F. Aedoeagus dorsal. G. d Vorderbein von unten. H. S Mittelbein. I. Prosternalapophyse. wulstet; Ausschnitt setzt sich nach hinten in Form einer seichten, breiten Rinne fort. Metasternum. Vorderrand zwischen den Mesocoxae breit verrundet und deutlich geran- det; Scheibe quer und längs leicht gewölbt; von hinten median bis zum Beginn des vorderen Viertels sehr leicht eingeschnitten; hinter dem Vorderrand einige mittelgroße Punkte; auf der Scheibe weitläufig stehende, feine Punkte, von denen kurze, anliegende Härchen ausgehen. Sternite. Glänzend. Apophyse des 1. Ster- niten spitzbogig; nur seitlich, aber nicht vorn gerandet. Auf den ersten 3 Sterniten finden sich längsstrigöse Strukturen. Median auf allen Sterniten extrem feine, weitläufig stehende Pünktchen mit sehr kurzen, anliegenden Här- chen. Analsternit seitlich kaum eingedrückt. Fühler. Mittellang. Zurückgelegt erreichen sie fast die Mitte der Flügeldecken. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 bei einem d wurden wie folgt vermessen: 11:5 / 7:4,5 / 13:4,5 8:4,5,/29:5,5/9:4,5)/.9:65// 10:72.71.0:7/10:2/ 15:9. Die vorletzten Fühlerglieder sind bei dd etwas länger als bei 22. Beine. Beine kurz; Femora gekeult; Mesofe- mora bei dd auf der Innenseite mit einer Reihe sehr kurzer, dicht stehender Haare, diese feh- len bei ?; die Protibiae sind unten bei dd sehr schwach im apikalen Teil ausgeschnitten (am besten bei auf dem Rücken aufgeklebten Tieren zu sehen), im apikalen Viertel sieht man dort eine Reihe kurzer, abstehender Haare; bei ?? sind die Protibiae innen annähernd gerade, außen leicht gekrümmt; Mesotibiae bei dd au- ßen gekrümmt; innen basal zunächst gerade, dann kurz vor der Mitte leicht verbreitert; api- kal deutlich ausgeschnitten und dort — nicht sehr dicht - mit abstehenden, längeren Haaren besetzt; bei ?? innen gleichmäßig gebogen und ohne die abstehenden Haare; Metatibiae annä- hernd gleichmäßig gekrümmt; bei dd an der Innenseite etwas abgeplattet, nicht so deutlich bei ?2. Protarsi der dö kaum breiter als die der 99; sie sind bei dd aber auf der Unterseite bebürstet. Die Längen der Protarsomere 1-5 verhalten sich wie 4:4:4:3:14; die der Mesotar- somere 1-5 wie 10:6,5:5:4,5:15; die der Metatar- somere 1-4 wie 30:10:6:15. Sexualdimorphismus. Deutlich durch die Besonderheiten an den Mesotibiae; weniger deutlich durch die Veränderungen an den Pro- und Metatibiae. dd besitzen etwas längere Füh- ler als 22. Bei dd sind die sekundären Ge- schlechtsmerkmale unterschiedlich deutlich entwickelt. Aedoeagus. Mit einer sehr deutlich abge- setzten knopfartigen Spitze. Etymologie. appositus (lat.) benachbart. 19 Amarygmus bryanti, spec. nov. Abb. 9A-H Typen. Holotypus: d, Quop, W. Sarawak, G. E. Bryant, 2.IV.14 (BMNH). — Paratypen: 23, mit denselben Angaben wie beim Holotypus (BMNH, CB); 15, Quop, III.14, W. Sarawak, G. E. Bryant (BMNH);1G, IV.14, Quop, W. Sarawak, G. E. Bryant (BMNH); 13, Quop, I-IV.14, W. Sarawak, G. E. Bryant (BMNH);2dd, Quop, W. Sarawak, G. E. Bryant, I1.-III.14 (BMNH); 18, Quop, 25.11.14, W. Sarawak, G. E. Bryant (BMNH);33G, 12, Quop, W. Sarawak, G. E. Bryant, 4.3.14 (BMNH); 13, Quop, 3.4.14, W. Sarawak, G. E. Bryant (BMNH); 1%, Ma- laysia, Benom Mts., 15 km E. Kampong Dong, 700 m, 3°53’N-102°01'E, 1. IV. 1998, Dembicky & Pacholätko leg. (MNHB). Diagnose. Länglich oval; quer und längs sehr stark gewölbt, wobei sowohl die Seiten als auch die Oberseite die Kontur der Flügeldecken auf dem Halsschild fortsetzt. Halsschild und Flü- geldecken zeichnen sich durch eine gut wahr- nehmbare, wenn auch kurze, anliegende Be- haarung aus. Sehr lange Fühler; schmale Stirn. Die Punktlinien auf den Flügeldecken sind nicht sehr gut erkennbar, weil die Interstitien stark punktiert sind. Auf den Metatibiae findet man außen stachelartige Borsten. — Ein ähnlich star- ke Punktierung der Interstitien der Flügeldek- ken, eine ähnliche Färbung der Oberseite und eine ähnliche Gestalt weisen auch Amarygmus dohertyi Pic, 1915, A. sericeus Gebien, 1927 und A. tenuis, spec. nov. auf. A. dohertyi ist aber etwas kleiner, die Flügeldecken sind etwas kür- zer, Behaarung der Oberseite findet sich bei dieser Artnnicht bei allen Exemplaren und wenn, dann extrem kurz und sehr schwer zu erken- nen, und die Prosternalapophyse ist hinten nicht offen, wie bei bryanti, sondern geschlossen; A. sericeus ist größer (Länge nach Gebien 5,6- 7,3 mm) und ohne Behaarung auf der Obersei- te; A. tenuis ist wesentlich kleiner als bryanti (Länge 3,56 mm), Haare finden sich nur verein- zelt auf Halsschild und Flügeldecken. Eine kur- ze Behaarung der Flügeldecken findet sich auch bei A. bruneiensis Pic, 1915, mit dem A. bryanti, spec. nov. nahe verwandt ist, und der eine ähn- liche Gestalt hat. A. bruneiensis Pic ist deutlich größer als bryanti (Länge meist >6,5 mm); man findet aber bei dieser Art nicht den stachelarti- gen Besatz auf der Außenseite der Metatibiae; außerdem weist bruneiensis immer einen rötli- chen Schimmer der Flügeldecken auf, nicht so bryanti, der auch in anderen Farben schimmert. Den starken Besatz mit stachelähnlichen Bor- sten auf der Ausenseite der Metatibiae, den bryanti aufweist, findet man auch bei A. bor- neensis Gebien, 1920, der zwar eine ähnliche Gestalt und Färbung, aber eine andere Aedoea- gus-Struktur aufweist. Beschreibung Maße. Länge: 4,85-6,01 mm. Breite: 2,85- 3,36:1. Relationen. Halsschild: Breite/Länge 1,74-1,86; Breite Hinterecken / Breite Vorderek- ken 1,66-1,78. Flügeldecken: Länge/ Breite 1,46- 1,59; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,59-3,68. Farbe. Kopf und Halsschild blaugrün, et- was irisierend; Flügeldecken je nach Lichtein- fall goldgelb, bläulich oder rötlich; mit etwas seidigem Schimmer. Unterseite einschließlich Femora kastanienbraun, etwas glänzend; Ti- biae dunkelbraun bis schwarz; Tarsi hellbraun. Fühlerglieder 1-3 apikal dunkelbraun, sonst schwarz; 11. Glied apikal aufgehellt. Kopf. Die Stirn ist an der schmalsten Stelle sehr eng und verhält sich zur Länge des 2. Fühlergliedes wie 5:10. Die Stirn ist dicht und klein punktiert; aus den Punkten ragen sehr kurze, nach vorn gerichtete Härchen; eine Stirn- naht ist nur angedeutet und kaum wahrnehm- bar. Clypeus deutlich vorgezogen, ähnlich wie die Stirn punktiert und behaart. Auf der Unter- seite des Halses eng stehende, bei 50-facher Vergrößerung gut erkennbare Querrillen, in die einzelne quere, niedrige Balken eingelassen sind. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Quer sehr stark gewölbt, so daß die Randung der Seiten von oben unsichtbar ist; längs etwas gewölbt; Seiten verengen sich verrundet von hinten nach vorn; die durchge- hende Seitenrandung ist nur bei lateraler Be- trachtung sichtbar; Vorder- und Hinterecken bei dieser Betrachtung schwach stumpfwink- lig; Vorderrand annähernd gerade, seine Ran- dung ist in der Mitte unterbrochen; Hinterrand ungerandet, median gegen die Flügeldecken etwas vorgezogen; Oberfläche fein, aber nicht sehr dicht punktiert; ausjedem Punkt entspringt ein kurzes, anliegendes Härchen. Scutellum. Dreieckig, mit leicht verrunde- ten Seiten; fein punktiert. Flügeldecken. Länglich oval, mit der größ- ten Höhe und Breite kurz vor der Mitte. Quer sehr stark gewölbt, so daß die Seitenrandkan- ten von oben unsichtbar sind. Auf der Oberflä- 0,5mm F Ge Abb. 9. Amarygmus bryanti, spec. nov. A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf. D. Fühler. E. Prosternal- apophyse. F. Aedoeagus seitlich. G. Aedoeagus dorsal. H. Aedoeagus ventral. che Punktlinien nicht miteinander verbunde- ner, kleiner Punkte, deren Abstände voneinan- der etwa den Doppelten der Punktdurchmes- ser entsprechen; die Punktlinien fallen wenig auf, weil die Punkte auf den Interstitien fast ebenso groß sind und ziemlich dicht stehen; aus diesen Punkten entspringen kurze, anlie- gende Härchen; Interstitien nicht gewölbt. Prosternum. Vorderrand des Prosternums median deutlich eingezogen; die Apophyse ist zwischen den Hüften verbreitert und lateral zu nicht sehr deutlichen Erhebungen aufgewor- fen; nach hinten klar vorgezogen, am Ende ab- geschnitten; in der ganzen Länge breit und tief gefurcht; die Furche öffnet sich apikal. Epister- na am lateralen Rand mit einer Rand-begleiten- den Reihe kleiner Punkte. Mesosternum. Median ist der hintere Ab- schnitt deutlich ausgeschnitten; die Ränder des Ausschnitts sind aufgeworfen; aufgeworfene Ränder begrenzen auch lateral die mediane, breite, hinten offene Rinne. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae verrundet, gerandet. Dahinter mit klei- nen, nicht sehr dicht stehenden Punkten. Schei- be quer deutlich gewölbt. Auf der eigentlichen Scheibe sehr feine, weitläufig stehende Punkte, aus denen mittellange, dünne, schräg nach hin- ten gerichtete Härchen ragen. Die Medianlinie ist bis vorne leicht eingeschnitten. Fühler. Lange Fühler, die zurückgelegt den Beginn des hinteren Viertels der Flügeldecken erreichen; die Glieder sind im Querschnitt an- nähernd rundlich. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 verhalten sich wie 20:9 / 10:7 / 25:7 21:7 / 25:7 / 30:8 / 25:9 / 25:9 / 25:9. // 25:9] 32:9. Das 11. Glied ist länglich, auf der einen Seite annähernd gerade, auf der anderen gebo- gen, am Ende zugespitzt. ?? haben etwas kür- zere Fühler als SG. Beine. Dünn und mittellang. Femora nur mit einer geringen Verdickung in der Mitte. Die Protibiae verdicken sich leicht apikad, sie sind gerade. Mesotibiae sehr leicht gebogen; Metatibiae in der basalen 60 % gerade, dann leicht nach innen gekrümmt; auf der Außensei- te der Metatibiae finden sich zahlreiche dor- nenähnliche Borsten. Die Protarsomere 1-4 sind 21 bei dd auf der Sohlenseite gelb bebürstet. Die Längen der Protarsomere 1-5 verhalten sich wie 6:7:7:6:25; die der Mesotarsomere 1-5 wie 20:10:10:8:23; die der Metatarsomere 1-4 wie 47:192:9:222 Etymologie. Die Art ist nach dem Sammler und Chrysomelidae-Spezialisten, G. E. Bryant, benannt. Amarygmus cameronensis, spec. noV. Abb. 10A-E Holotypus: Geschlecht nicht untersucht, W. Ma- laysia, Pahang, Cameron Highlands, 12.-15.11.1998, Tanah Rata, Gn. Jasar, Igt. S. Becväar (NHP). Ich kenne nur den Holotypus. Diagnose. Sehr klein; schmal; quer und längs stark gewölbt, mit sehr kurzem Clypeus und breiter Stirn, damit in die Verwandtschaft von Amarygmus snizeki, spec. nov. und von A. par- vulus Bremer, 2001 gehörend. Beide Arten sind - obwohl recht klein - doch noch größer als cameronensis; parvulus hat eine deutlich stärker eingedrückte Stirnnaht als cameronensis; parvu- lus und snizeki sind bedeutend breiter und längs geringer gewölbt als cameronensis; die Punkte der 4. Reihe der Flügeldecken sind bei beiden Arten deutlich enger gesetzt als bei cameronen- sis. Beschreibung Maße. Länge: 2,62 mm. Breite: 1,90 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 2,03; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,65. Flügel- decken: Länge/Breite 1,38; Länge Flügeldek- ken/Länge Halsschild 3,66; maximale Breite Flügeldecken / maximale Breite Halsschild 1,31. Farbe. Oberseite einschließlich Stirn und Clypeus schwarz, stark glänzend; Beine und Fühler hellbraun; Unterseite dunkelbraun bis kastanienbraun; stark glänzend; Femora kasta- nienbraun. Labrum braun. Kopf. Breite, flache Stirn; die Breite der Stirn entspricht etwa dem Doppelten der Länge des 10. Fühlergliedes; glänzend; klein und eng punktiert; Wangen kaum entwickelt; kurz, schräg nach vorn ziehend. Stirnnaht leicht ein- gedrückt; Clypeus kurz; wie die Stirn punk- tiert, aber mit kurzen, gut sichtbaren Härchen. Halsschild. Quer stark gewölbt; Seitenran- dung nur hinten von oben sichtbar; Seiten ver- engen sich im hinteren Teil nur leicht, vorne 22. stärker verrundet bis zu den Vorderecken; Vor- derrand gerade. Vorderecken bei Ansicht von oben verrundet. Seiten durchgehend gerandet; Vorderrand mit in der Mitte unterbrochener Randung. Bei lateraler Ansicht Vorder- und Hinterecken stumpfwinklig. Oberfläche klein, deutlich, aber unregelmäßig und nicht dicht punktiert. Scutellum. Dreieckig, mit einzelnen feinen Punkten. Flügeldecken. Langoval. Quer und längs stark gewölbt. Größte Breite und Höhe kurz vor der Mitte. Seitenrandkanten von oben un- sichtbar. Schultern etwas entwickelt. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet. Mit Punkt- reihen großer, etwas länglicher Punkte, die nicht sehr dicht stehen; in den ersten 3 Reihen mit kleineren und enger stehenden Punkten; Punk- te bis in den Apex hinein gut wahrnehmbar; in der 4. Reihe entsprechen die Abstände der Punkte etwa den 2- bis 3-fachen der Punkt- durchmesser; in der 4. Reihe finden sich etwa 22 Punkte. Intervalle plan, fein und nicht sehr dicht punktiert. Prosternum. Prosternalapophyse vom Vor- derrand bis zu den Procoxae stark gewölbt, dahinter stark herabgebogen und in einer Spit- ze endend; lateral neben den Procoxae etwas aufgebogen. Episterna mikroretikuliert, aber trotzdem glänzend. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Teils median etwas ausgeschnitten; seitlich des Ausschnitts etwas gewulstet, mit unruhiger Oberfläche. Metasternum. Vorderrand zwischen den Mesocoxae verrundet und deutlich gerandet. Mediannaht scheint bis zur Mitte durch, nicht eingeschnitten; Scheibe unpunktiert. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten zwi- schen den Metacoxae spitzbogig, nicht sehr auffällig gerandet. 1. Sternit und 5. Sternit sehr fein und weitläufig punktiert. Fühler. Kurz; zurückgelegt überragen et- was 3 Glieder die Basis des Halsschildes. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 ver- halten sich wie 9:5 / 6:3,5/7:3/5:3/ 453,5 / 5:4 / 8:5,5 / 8:6 / 8:6 / 8:6 / 11:7. Apikalist das11. Glied breit verrundet. Beine. Femora kompreß und etwas keulen- artig in der Mitte erweitert. Protibiae annä- hernd gerade; Mesotibiae apikad deutlich ver- breitert, leicht gekrümmt; an der Innenseite apikal mit einem Feld halb aufgerichteter Bor- B 05mm E Abb. 10. Amargmus cameronensis, spec. nov. A. Habitus. B. Körper von der Seite. C. Kopf. D. Fühler. E. Prosternalapophyse. sten; Metatibiae apikad deutlich verbreitert; deutlich gekrümmt, besonders in der apikalen Hälfte; an der Innenseite nicht sehr dicht ste- hende, kurze Borsten. Die Längen der Protar- somere 1-5 sind 4:3:3:3:11, die der Mesotarso- mere 9:6:4:3,5:13, die der Metatarsomere 14 sind 24:8:4:13. Etymologie. Der Name leitet sich von den Came- ron Highlands Malaysias ab. Amarygmus fraterculus, spec. nov. Abb. 11A-D Holotypus: d, Sarawak, Kapit Dist., Rumah Ugap Village, Sut River, 3.-9.3.1994, J. Horak leg. (CB). Diagnose. Sehr klein. Länglich oval; nach vorn und hinten etwa gleich stark verrundet ver- engt. Deutlich gewölbt; größte Breite und Höhe etwa in der Mitte des Körpers. Schmale Stirn. Mittellange Fühler. Geschlecht des Holotypus durch Genitalpräparation nicht untersucht, aber wegen der durchgehenden, bürstenartigen Be- haarung der Sohlen der Protarsomere 1-3 und der langen Haare auf den Sohlen des 1. Meso- tarsomers sicher ein d A. fraterculus, spec. nov. ist sehr nahe mit A. neonatus, spec. nov. durch Größe und Struk- tur der Oberseite verwandt. Die Prosternalapo- physe ist bei fraterculus jedoch schmaler als bei neonatus, außerdem besitzt fraterculus median im hinteren Teil der Prosternalapophyse einen Kiel, der bei neonatus nicht vorhanden ist; das Mesosternum ist bei fraterculus schmaler als bei neonatus, und die Haare auf Metasternum und Sterniten sind bei fraterculus länger als bei neo- natus. Beschreibung Maße. Länge: 2,83 mm. Breite: 1,68 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,86; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,74. Flügel- decken: Länge/Breite 1,35; Länge Flügeldek- ken/Länge Halsschild 3,27; maximale Breite Flügeldecken/Breite des Halsschildes an den Hinterecken 1,29. Farbe. Oberseite metallisch schwarzbraun, mit goldenem Schimmer. Stirn, Clypeus metal- lisch dunkel; Labrum hellbraun. Unterseite braun, glänzend. Unterseite des Halses braun, matt. Femora, Tibiae braun. Fühlerglieder 1-5 hellbraun, glänzend, 6 etwas dunkler, 7-11 metallisch dunkel, 11. Glied apikal etwas auf- gehellt. Kopf. Stirn schmal (etwa so breit wie der 23 A Abb. 11. Amarygmus fraterculus, spec. nov. A. Habitus. B. Fühler. C. Kopf. D. Prosternalapophyse. Apex des 2. Fühlergliedes). Wangen kaum ent- wickelt, die Basis der Fühler weitgehend frei lassend. Stirnnaht unmittelbar vor den Augen, aber nur sehr schwach eingedrückt und da- durch nur schwer zu erkennen. Clypeus mittel- weit vorgezogen, apikad sich etwas verbrei- ternd, quer leicht gewölbt, glänzend; mit klei- nen, nicht dicht stehenden Punkten, aus denen sehr kurze, feine, anliegende Härchen entsprin- gen. Labrum kurz, mit ähnlich großen Punkten wie auf dem Clypeus. Mentum herzförmig; mit breiten, ebenen Seiten; median deutlich, nach vorn zunehmend, quer gewölbt; mit unruhiger Oberfläche. Unterseite des Halses seitlich glän- zend, mit feinen, queren Rillen; median eben- falls mit Rillen, die ein mattes Aussehen haben, unterbrochen aber durch gitterförmige, quer ausgerichtete Spangen, wie bei einem Draht- gitter. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Breit. Quer gleichmäßig ge- wölbt, aber die Seitenrandung bleibt von oben überall sichtbar; längs etwas gewölbt. Seiten verrundet nach vorn verengt. Seitenränder und Vorderrand überall breit gerandet. Vorderrand annähernd gerade. Bei seitlicher Betrachtung sind Vorderecken und Hinterecken verrundet stumpfwinklig. Oberfläche ziemlich groß und deutlich punktiert; die Abstände der Punkte voneinander entsprechen etwa den 1%- bis 3-fa- chen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. Flügeldecken. Längs etwas, aber quer deut- lich gewölbt; größte Breite am Ende des ersten Drittels. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet. Seitenrandkanten von oben nicht sichtbar. Deutliche Punktstreifen mit mittelgro- 24 ßen, etwas kerbenden Punkten; die Abstände der Punkte im 4. Streif sind etwas kleiner bis etwas größer als ihre Durchmesser. Intervalle auf der Scheibe angedeutet gewölbt, seitlich leicht gewölbt; auf ihnen finden sich deutliche, nicht sehr dicht stehende Punkte, die aber et- was kleiner als die Punkte auf dem Halsschild sind. Prosternum. Vorderrand median deutlich zur Apophyse hin eingezogen; diese weitet sich kaudad zu den Procoxae hin nur sehr wenig; Ränder lateral neben den Procoxae zu kleinen, glänzenden Höckern aufgebogen; hinter den Hüften etwas vorgezogen mit geraden, sich et- was verengenden Seiten; apikal breit abge- schnitten; median wird die Apophyse hinter den Hüften durch einen stumpfen Kiel gekenn- zeichnet. Episterna unpunktiert. Mesosternum. Der hintere Abschnitt ist vorn median leicht verrundet ausgeschnitten; beiderseits des Ausschnitts sehr leicht gehök- kert; die Seiten des hinteren Abschnitts sind leicht aufgeworfen und glänzend. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae vorn verrundet, gerandet. Eine Medi- anlinie scheint bis zur Apophyse durch; sie ist aber nicht eingedrückt. Bei 50-facher Vergröße- rung sind keine Punkte zu erkennen; aber es entspringen einige mittellange Haare beider- seits der Medianlinie; diese sind stark nach hinten geneigt. Sternite. Apophyse dreieckig, vorne nicht gerandet. Sternite unpunktiert, aber auf den Scheiben der einzelnen Sternite finden sich ähn- liche, schütter angeordnete Haare wie auf dem Metasternum. Analsternit lateral breit und flach eingedrückt, mit glänzendem Grund. Fühler. Zurückgelegt enden sie ganz kurz vor der Mitte der Flügeldecken. Fühlerglieder 6-11 gut voneinander separiert. Ab dem 5. Glied apikal erweitert. 11. Glied langoval, apikal nicht zugespitzt. Die Längen der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wie: 11/5/9/6/8/7/9/8/ 8/7/10. Beine. Kurz. Femora etwas komprefßs, in der Mitte erweitert. Tibiae schmal, apikad nur we- nig verdickt. Protibiae gerade, Mesotibiae an- nähernd gerade; Metatibiae deutlich gekrümmt. Die Längen der Metatarsomere 1-4 verhalten sich wie 28:9:4:9. Auf den Sohlen der 1. Meso- tarsomere finden sich relativ lange Haare. Etymologie. fraterculus (lat.) kleiner Bruder. Amarygmus malayanus, spec. nov. Abb. 12A-I Holotypus: 3, Malaysia, Selongor, Selangor, low- land rainforest, singled from logs & bracket fungi at night, No. 121, 5.IV.1995, ©. Merkl (TTM). Ich kenne nur den Holotypus. Diagnose. Breite, kleine Art, die dadurch auf- fällt, dafs die Augen auf der Stirn fast zusam- menstoßen. Fühler lang. Auffällig weiter durch — wahrscheinlich nur beim d - lange Haare an der Innenseite der Mesotibiae und nicht sehr dichte, lange Haare an den Sohlen der Mesotar- somere 1-3, sowie eine Abschrägung median des Apikalrandes des Analsterniten. Auf Sumatra kommt ein Taxon vor, das wahrscheinlich eine Subspecies dieser Art ist, und das einen etwas breiteren Augenabstand aufweist. Auch die Aedoeagus-Form ist iden- tisch bei den Tieren aus Malaysia und Sumatra. Da ich jedoch von der Stammform bisher nur den Holotypus gesehen habe und die interspe- zifische Variabilität nicht kenne, habe ich die Tiere aus Sumatra zwar als Amarygmus malaya- nus bestimmt, sie aber nicht mit Typenzettel versehen. Sie weisen folgende Fundortbezeich- nungen auf: West Sumatra, southern hills abo- ve Padangpanjang, 2.-6.1V.1996, Igt. S. Becvar (2 SSB); S Sumatra, Lampung Prov., Bukit Bari- san Selatan Nat. Park, 5°4'5-104°4'E, 600 m, 5 km SW Liwa, 7.-17.11.2000, D. Hauck leg. (1 CB). Eine entsprechende Augenform und auch Körperform haben zwei sehr kleine Arten mit Makeln auf den Flügeldecken, Amarygmus me- diofasciatus Pic, 1938 und A. V-rufum Gebien, 1927. Beide kommen auf Sumatra vor. Sehr eng stehende Augen hat außerdem A. subtilis Bre- mer, 2001 aus Sumatra (Bremer 2001b), der aber wesentlich kleiner als malayanus ist. Beschreibung Maße. Länge: 4,79 mm. Breite: 2,75 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,97; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,85. Flügel- decken: Länge/Breite 1,36; Länge Flügeldek- ken/Länge Halsschild 3,63; maximale Breite Flügeldecken/Breite des Halsschildes an den Hinterecken 1,35. Farbe. Kupfrig; Halsschild und Stirn sowie Hinterteil des Clypeus mit einem Stich ins Grün- liche; Vorderteil des Clypeus, Labrum, Scutel- lum, Tibiae, Tarsen und die ersten 6 Glieder der Fühler rotbraun; die folgenden Fühlerglie- der schwarz. Oberseite mit leichter mikroreti- kulärer Zeichnung und dadurch etwas herab- gesetztem Glanz. Unterseite kastanienbraun, glänzend. Kopf. Die Augen sind sehr groß, der Ab- stand zwischen ihnen auf der Stirn ist kleiner als die Breite einer Ocelle; die Wangen sind nur zu erkennen als schmale, kaum aufgebogene Spangen am vorderen Rand der Augen; unmit- telbar vor den Augen ist die Stirnnaht median breit und tief eingeschnitten. Clypeus relativ kurz, mit apikad sich erweiternden Seiten; ziem- lich flach, wenig auffällig und nicht dicht punk- tiert. Halsschild. Breit. Für Amarygmus-Arten quer nur wenig gewölbt, so daß die Seitenran- dungen sehr gut bei Blick von oben erkennbar sind. Längs leicht gewölbt. Seiten von hinten nach vorn verrundet verengt. Vorderrand leicht ausgeschnitten, durchgehend gerandet. Vorder- und Hinterecken bei Ansicht von oben und von der Seite verrundet, stumpfwinklig. Ober- fläche klein und wenig dicht punktiert; Ab- stände der Punkte voneinander entsprechen den 1- bis 5-fachen ihrer Durchmesser. Scutellum. Dreieckig, mit einigen winzigen Punkten. Flügeldecken. Oval. Längs und quer nicht sehr stark gewölbt; Schultern etwas entwickelt; Seitenrandkanten von oben bis auf das hintere Drittel gut erkennbar. Eingedrückte Längsstrei- fen, in denen schmale, nicht gut sichtbare Punk- te liegen, deren Abstände voneinander groß sind (und etwa den 4-fachen ihrer Durchmes- 25 3= @ 2mm imm Abb. 12. Amarygmus malayanus, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Fühler. D. Mittleres Bein, d. E. Prosternalapophyse. F. Abdominalsegment 5. G. Aedoeagus seitlich. H. Aedoeagus ventral. I. Aedoea- gus dorsal. ser entsprechen). Interstitien gewölbt, den Sei- ten zu stärker; mit Punkten, die in Größe und Dichte denen des Halsschildes ähneln. Prosternum. Vorderrand median etwas ein- gezogen. Apophyse breit, lateralneben den Hüf- ten nur schwach gehöckert und median breit, aber nicht tief gefurcht; kaudad der Hüften kurz vorgezogen, mit parallelen Seiten, dann apikal breit verrundet. Episterna stärker mi- kroretikuliert, mit einigen sehr kleinen Punk- ten. Mesosternum. Vorne median ist der hinte- re Abschnitt breit verrundet ausgeschnitten; seitlich des Ausschnitts vorn nicht gehöckert; der dahinter liegende Teil ohne strukturelle Besonderheiten, aber mit einigen mittellangen, anliegenden Haaren. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae median mit geradem Vorderrand, dann seitlich verrundet; deutlich gerandet. Im Apo- physenbereich, aber auch unmittelbar un- terhalb der Mesocoxae, mit einigen mittelgro- ßen, nicht sehr dicht stehenden Punkten. Medi- anlinie vorne an der Apophyse sowie hinten etwas eingeschnitten. Scheibe in beiden Rich- tungen leicht gewölbt, nur extrem fein und 26 schütter punktiert; mit einigen kurzen, anlie- genden Haaren. Sternite. Median und apikal eingedrücktes Analsegment (wahrscheinlich nur beim d). Apo- physe des 1. Sterniten vorn breit spitzbogig; gerandet; in der Randung - auch lateral hinter den Metacoxae - punktiert. Mit Ausnahme des Analsterniten, der apikal einige kleine Punkte aufweist, sind die Sternite unpunktiert. Fühler. Lang; zurückgelegt überlappen sie etwas die Mitte der Flügeldecken. Das 11. Glied lang oval, apikal etwas zugespitzt. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 verhalten sich wie 19:7 / 7:5 / 18:4,5 / 14:4,5 / 16:4,5 / 16:5 / 17:6 / 17:8 /,17:8)) 17.8,,21.:9. Beine. Femora keulenförmig. Protibiae in der basalen Hälfte schmal, in der apikalen Hälfte etwas erweitert, gerade, apikal an der Innenflä- che ein kleines Feld gelber, bürstenartiger Haa- re. Mesotibiae innen etwas gebogen, außen wesentlich stärker gebogen. Metatibiae apikal gerade, dann - sich etwas verbreiternd - leicht gekrümmt und in sich etwas verdreht. Die Pro- tarsomere 1-3 mit seitlich vorstehenden Haa- ren; die Längen und Breiten der Protarsomere 1-5 sind 8:7 / 6:6 / 6:5 / 5:4 / 17:5. Die Längen der Mesotarsomere sind 27/11/8/6/22, die der Metatarsomere 1-4 sind 46/13/7/20. Die Me- sotibiae weisen innen in der apikalen Hälfte beim d lange Haare auf; lange Haare finden sich auch auf den Sohlen der Mesotarsomere 1-3. Etymologie. latinisierte Form von malayisch. Amarygmus neonatus, spec. nov. Abb. 13A-C Typen. Holotypus: Geschlecht nicht untersucht, Indonesia, West Sumatra, Bukit Lawang, 10.-16.IV. 1996, Igt. S. Becvär (NHP). — Paratypen: 3 PT, mit denselben Angaben (2 SSB, 1 CB). Diagnose. Sehr klein; länglich oval; breiteste Stelle und größte Höhe in der Mitte des Kör- pers; nach beiden Seiten etwa gleich stark ver- rundet verengt bzw. in der Höhe abfallend. Flügeldecken mit etwas eingeschnittenen Punkt- streifen, mit großen Punkten, die nicht eng an- geordnet sind. Enge Stirn, mittellange Fühler. Es handelt sich um eine von mehreren klei- nen Arten, die neben der charakteristischen Gestalt etwas eingeschnittene Streifen der Flü- geldecken mit kleinen Punkten darin aufwei- sen. Besonders mit A. fraterculus, spec. nov. aus Borneo verwandt. Die Unterschiede beider Ar- ten sind bei fraterculus aufgeführt. Beschreibung Maßen lange: 2,91-3,553 mm. Breite: 1,71- 1,837 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,91-2,05; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,71-1,79. Flügeldecken: Länge/ Breite 1,33- 1,42; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,48-3,58; maximale Breite Flügeldecken/Brei- te des Halsschildes an den Hinterecken 1,30- 13% Farbe. Oberseite dunkel bronzefarben, Hals- schild und Kopf mit grünlichem Farbton, stark glänzend. Unterseite glänzend, nicht mikrore- tikuliert, kastanienbraun; Femora etwas heller, mikroretikuliert; Tibiae und Tarsen wie die Fe- mora gefärbt. Die ersten 4 Fühlerglieder hell- braun, 5. Glied basal hellbraun, apikal schwarz, Glieder 6-11 schwarz (11. Glied apikal aufge- hellt). Kopf. Stirn schmal; etwa so breit wie das 2. Fühlerglied lang. Wangen nur sehr schwach entwickelt, leicht aufgebogen, die Fühlerbasis nur partiell bedeckend. Stirnnaht nur median deutlich eingeschnitten. Clypeus etwas vorge- zogen, Seiten verbreitern sich apikad; quer leicht gewölbt; Vorderrand gerade. Stirn und Cly- peus ziemlich deutlich und dicht punktiert; Punkte mittelgroß. Mentum umgekehrt trapez- förmig; mit geraden Seiten und breiten, planen Rändern; median mit angedeutetem Kiel. Un- terseite des Halses mit glänzender, gitterförmi- ger Struktur, in die mikroretikulierte, tiefere Abschnitte eingelagert sind. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Breit. Quer deutlich gewölbt, so daß die Seitenrandungen von oben nur kurz vor den Hinterecken sichtbar sind. Seiten ver- engen sich verrundet nach vorn. Vorderrand gerade, durchgehend gerandet. Bei seitlicher Betrachtung sieht man die durchgehenden Sei- tenrandungen; die Vorderecken haben, leicht verrundet, einen Winkel von etwa 100°; die Hinterecken sind stärker verrundet und stumpf- winkliger. Oberfläche mit sehr deutlichen, mit- telgroßen Punkten, die nicht sehr dicht und unregelmäßig stehen. Scutellum. Dreieckig; kaum sichtbar punk- tiert. Flügeldecken. Eiförmig. Größte Breite und Höhe deutlich vor der Mitte der Flügeldecken. Quer sehr deutlich gewölbt; Seitenrandkanten von oben unsichtbar. Flügeldeckenenden ge- meinsam verrundet. In den Punktlinien ent- sprechen die Abstände der mittelgroßen Punk- te etwa den 1- bis 3-fachen der Durchmesser der Punkte, zwischen ihnen deutliche Einschnit- te. Intervalle auf der Scheibe annähernd plan bis sehr leicht gewölbt, an den Seiten leicht gewölbt; auf ihnen eine sehr weitläufige und feine Punktierung. Prosternum. Vorderrand median sehr we- nig und breit eingezogen. Apophyse breit und nicht deutlich gefurcht; lateral neben den Hüf- ten mit kleinen Höckern; apikal breit verrundet. Mesosternum. Median ist der vordere Rand des hinteren Teils etwas ausgeschnitten, seit- lich des Ausschnitts nicht gehöckert. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae breit verrundet; gerandet. Medianlinie durchscheinend, aber weder eingeschnitten noch eingedrückt. Auf der Scheibe mit kleinen, weitläufig stehenden Punkten, die Basis sehr kurzer, anliegender Härchen sind. Sternite. Ähnliche Oberflächenstruktur wie Metasternum, d. h. median ebenfalls mit weit- DT, Abb. 13. Amarygmus neonatus, spec. nov. A. Habitus. B. Fühler. C. Kopf. läufig stehenden kleinen bis winzigen Punkten und sehr kurzen Härchen. Fühler. Zurückgelegt erreichen die nicht ganz die Mitte der Flügeldecken. Die Glieder 6-11 sind etwas verbreitert und gut voneinan- der separiert; 11. Glied länglich oval. Die Län- gen der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wie ISIN: Beine. Kurz. Femora keulenförmig und et- was depreß. Protibiae annähernd gerade; Me- sotibiae leicht gekrümmt; Metatibiae etwas stär- ker gekrümmt. Die Längen der Metatarsomere 1-4 verhalten sich wie 27:9:4:11. Etymologie. neonatus (lat.) Neugeborener. Amarygmus nepos, spec. nov. Abb. 14A-D Typus. Holotypus, d, Malaysia W., Perak, 25 km N IPOH, 1500 m, Banjaran Titi Wangsa Mts, Mt. Kor- bu, 5.V.-12.V.2001, leg. P. Cechovsky (CB). Diagnose. Langgestreckte, quer sehr stark ge- wölbte Art, mit langen Flügeldecken, die klei- ne, rautenförmige Punkte in den Punktreihen aufweisen; seitliche und hintere Interstitien deutlich gewölbt, größte Breite der Flügeldek- 28 ken kurz hinter der Basis, apikad sich verschmä- lernd. Kurzer Clypeus. Auffällig ist bei dem männlichen Holotypus, daß die Fühler ab dem 4. Glied dicht, kurz, abstehend behaart sind. Es existiert ein weibliches Exemplar von demsel- ben Fundort, denselben Fangdaten, mit identi- schem Aussehen der Oberseite und derselben Färbung, welches etwas kürzere Fühler auf- weist, die diese dichte Behaarung nicht zeigen; außerdem hat dieses Tier eine wesentlich brei- tere Stirn und eine weniger tiefe mediane Fur- che der Prosternalapophyse. Es handelt sich mit Sicherheit um eine weitere Art, die ich aber erst dann beschreiben möchte, wenn ich ein Männchen dieser neuen Art gesehen habe. A. nepos, spec. nov. gehört in die Nähe man- cher sehr schmaler Arten, die früher als Elixota geführt wurden. Beschreibung Maße. Länge: 4,13 mm. Breite: 2,17 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,76; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,61. Flügel- decken: Länge/Breite 1,50; Länge der Flügel- decken/ Länge Halsschildes 3,47; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Breite des Hals- schildes 1,25. Farbe. Flügeldecken kupfrig, mit leicht röt- Abb. 14. Amarygmus nepos, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Fühler. lichem Schimmer; Halsschild und Kopf etwas grünlich irisierend; Halsschild mit leichter Mi- kroretikulierung; Oberfläche glänzend. Beine schwarz, glänzend; Tarsen heller braun. Füh- lerglieder 1-4 braun, glänzend, 5-11 schwarz, matt; 11. Glied apikal etwas aufgehellt. Unter- seite des Halses, Prosternum, Mesosternum und Metasternum braun, glänzend; Sternite schwarz, mit etwas metallischem Glanz. Kopf. Stirn eben, schmal; die Breite der Stirn entspricht etwa der Länge des 2. Fühlergliedes; klein, nicht sehr dicht punktiert. Stirnnaht in der Mitte eingeschnitten und auch breit einge- drückt. Clypeus sehr kurz. Halsschild. Quer sehr stark gewölbt; auch längs deutlich gewölbt. Die Seiten verengen sich verrundet nach vorn; die Seitenrandung ist von oben nur hinten zu sehen; Vorderrand annähernd gerade; Seiten und Vorderrand durchgehend gerandet. Bei seitlicher Betrach- tung sind die Vorderecken breit verrundet, stumpfwinklig, die Hinterecken etwas eckig, ebenfalls stumpfwinklig. Oberfläche mit klei- nen Punkten, deren Abstände voneinander den 1- bis 2- fachen der Punktdurchmesser entspre- chen. Scutellum. Dreieckig, mit etwas verrunde- ten Seiten; ähnlich wie die Interstitien der Flü- geldecken punktiert. Flügeldecken. Lang, oval. Längs deutlich gewölbt; größte Höhe etwas hinter der größten Breite. Schultern etwas entwickelt; Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet. Auf der Scheibe sind die Interstitien eben, seitlich und hinten deutlich gewölbt. Punktstreifen mit rau- tenförmigen, kleinen Punkten, die auf der Schei- be ansatzweise durch Striche miteinander ver- bunden sind; seitlich und hinten durch deutli- che Eindrücke miteinander verbunden; auf den Interstitien feine, nicht sehr dicht stehende Punkte. Prosternum. Vorderrand schmal aufgebo- gen und zur Apophyse hin eingezogen. Apo- physe schmal, neben den Hüften lateral deut- lich aufgewölbt; in Höhe der Hüften median schmal und tief gefurcht; hinter den Hüften zunächst niedergebogen, dann ein kurzes Stück apikad vorgezogen, am Ende verschmälert, aber mit einer etwas weiter apikad vorstehenden Spitze. Episterna mikroretikuliert, unpunktiert. Mesosternum. Median ist der Vorderrand des hinteren Abschnitts ausgeschnitten; die Ränder des Ausschnitts sind kaum gewulstet. Der mittlere Bereich hinter dem Ausschnitt glatt, lateral schwach gerandet. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae vorne schmal verrundet, deutlich ge- randet. In vorderen Teil des Metasternums fin- den sich einige mittelgroße Punkte. Medianli- nie von hinten bis zum vorderen Viertel deutlich eingeschnitten. Scheibe unpunktiert. Sternite. Mikroretikuliert. Auf den 1. und 29 5. Sterniten mit wenigen kleinen Punkten. Der Analsternit ist median apikal eingedrückt (si- cher nur beim d), beiderseits des Eindrucks findet sich ein Haarpinsel nach hinten gerichte- ter Haare. Fühler. Die Fühler des männlichen Holoty- pus sind ab dem 4. Glied dicht und abstehend behaart. Die Fühler erreichen zurückgelegt etwa das Ende des ersten Drittels der Flügeldecken. 11. Glied langgestreckt, mit annähernd paralle- len Seiten, apikal verrundet. Die Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wie 5:4 / 3:2 / 5:3 / 4,5:4 / 6:52. 9:5,59187:5,5917:3,30.7:5,5.107:5,57,10:3: Beine. Femora überragen seitlich nur we- nig den Körperrand; sie sind keulenförmig median erweitert, aber quer zusammenge- drückt; mit einzelnen kleinen Punkten. Proti- biae gerade, apikal etwas verdickt und an der Innenseite mit einem Feld kurzer, dicht stehen- der, anliegender Haare. Mesotibiae deutlich gebogen und apikad auch verdickt; apikal an der Innenseite mit einem Feld anliegender, dicht stehender Haare. Metatibiae gekrümmt, beson- ders in der apikalen Hälfte, und apikad sich etwas verbreiternd, an der Innenseite mit nicht dicht stehenden Borsten. Die Protarsomere 1-3 sind etwas verbreitert, mit etwas längeren Haa- ren an den Sohlen. Die Längen der Protarsome- re 1-5 verhalten sich wie 5:5:3:3:8, die der Meso- tarsomere 1-5 wie 8:5,5:4:3:8, die der Metatar- somere 1-4 wie 20:8:4:9. Etymologie. nepos (lat.) Enkelsohn. Als ich an der Beschreibung dieser Art arbeitete, erhielt ich die Nachricht, daß ein weiterer Enkelsohn geboren wurde. Amarygmus omissus, spec. noV. Abb. 15A-E Typen. Holotypus: d, W. Malaysia, Johor, Gu- nung Ledang Mt., 2°22'N-102°37'E, 14.-16.1.2000; D. Hauck leg. (CB). - Paratypus: 12, mit denselben Angaben, aber J. Bezdek leg. (CB). Diagnose. Klein; hoch gewölbt; länglich oval; größte Breite am Ende des ersten Viertels der Flügeldecken; mittelbreite Stirn; gut differen- zierte Fühler; eckige Vorderecken des Halsschil- des. Diese Art, die ich zunächst übersehen hatte, ist sehr nahe verwandt mit Amarygmus neona- tus, spec. nov., A. fraterculus, spec. nov. und 30 insbesondere mit A. proventus, spec. nov. Nach der Bestimmungstabelle gelangt man zu dem wesentlich größeren A. sodalis, spec. nov. aus Sabah, dessen d apikal keulenförmig erweiter- te Protibiae aufweist und dessen Punkte der Reihen auf den Flügeldecken entweder gar nicht oder wesentlich schwächer durch Stri- che miteinander verbunden sind als bei omis- sus. A. neonatus hat eine ähnliche Form der Pro- sternalapophyse wie auch der Oberseite, aber die Stirn ist deutlich schmaler als bei omissus; fraterculus hat ebenfalls eine ähnliche Größe und Körperform wie omissus, jedoch ist auch bei dieser Art die Stirn schmaler als bei omissus, außerdem ist die Prosternalapophyse etwas anders geformt. A. proventus, spec. nov. hat eine engere, kleinere Punktierung des Hals- schildes und dunkel metallische Beine und nicht hellbraune wie bei omissus, außerdem sind die Vorderecken des Halsschildes bei proventus verrundet und nicht eckig wie bei omissus. Beschreibung Maße. Länge: 3,45+3,77 mm. Breite: 2,06 +2,16 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Län- ge 1,89 +2,02; Breite Hinterecken/Breite Vor- derecken 1,76+1,78. Flügeldecken: Länge / Brei- te 1,32+1,35; Länge Flügeldecken/ Länge Hals- schild 3,19+3,50; maximale Breite Flügeldek- ken/ Breite des Halsschildes an den Hinterecken 1,27+1.30. Farbe. Oberseite glänzend, schwarzbraun, mit starkem goldenen Schimmer; Halsschild auch mit grünlichen Reflexen. Scutellum braun. Unterseite kastanienbraun, glänzend. Unterseite des Halses dunkelbraun. Beine hellbraun. Füh- lerglieder 1-5 gelbbraun, 6 basal gelbbraun, apikal dunkler, 7-11 schwarz (aber apikal ist das 11. Glied etwas aufgehellt). Kopf. Die Breite der Stirn entspricht etwa der Länge des 3. Fühlergliedes; mit auffallen- den, mittelgroßen, tief eingestochenen Punk- ten, deren Abstände voneinander den %- bis 3-fachen ihrer Durchmesser entsprechen. Wan- gen wenig entwickelt und schwach aufgebo- gen, so daß ein wesentlicher Teil der Fühlerba- sis von oben sichtbar ist. Stirnnaht nur median, aber dort tief eingeschnitten, auch längs etwas eingedrückt. Clypeus mittelweit vorgezogen, ähnlich wie die Stirn punktiert, aber es ent- springen sehr kurze Haare aus den Punkten. Mentum herzförmig, Seiten etwas gebogen, mit breiter, glänzender Randung; zentraler Bereich Der E Abb. 15. Amarygmus omissus, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Fühler 2. E. Fühler 2. ebenfalls glänzend, nach vorne zunehmend quer gewölbt. Unterseite des Halses glänzend, mit extrem feinen, queren Rillen, mit großen flachen Punkten, die sich nicht berühren. Man- dibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Gleichmäßig quer gewölbt; längs etwas gewölbt. Seitenrandkante von oben sicht- bar. Seitenränder und Vorderrand ohne Unter- brechung gerandet. Vorderrand nicht ausge- schnitten. Seiten verengen sich verrundet nach vorn. Bei seitlicher Betrachtung sind die Vor- derecken annähernd rechtwinklig, die Hinter- ecken schwach stumpfwinklig. Bei Betrachtung von schräg vorn erkennt man, daß die Vorder- ecken nicht verrundet, sondern eckig sind. Die Oberfläche ist unregelmäßig, aber sehr deut- lich und mittelgroß punktiert. Die Punktab- stände entsprechen den "4- bis 3-fachen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig; unpunktiert. Flügeldecken. Länglich oval, mit der größ- ten Breite und Höhe am Ende des 1. Viertels; nach hinten verrundet verengt. Quer sehr stark gewölbt, so daß die Seitenrandkanten von oben unsichtbar sind. Auch längs ist die Wölbung bemerkenswert. Schultern leicht entwickelt; Enden der Flügeldecken gemeinsam verrun- det. Auf der Oberfläche etwas eingeschnittene Punktstreifen, wobei die Punkte in den 1. bis 4. Streifen an Größe zunehmen; im 4. Streifen ent- sprechen die Punktabstände etwa den Punkt- durchmessern. Im Apexbereich werden die Punktstreifen undeutlicher. Interstitien auf der Scheibe leicht, seitlich etwas stärker gewölbt; sie sind weitläufig und fein punktiert. Prosternum. Vorderrand zur Apophyse hin deutlich eingezogen: Apophyse ist breit und kurz, etwas nach hinten vorragend; Seiten ne- ben den Hüften etwas aufgebogen; nach hinten mit etwas dunkleren und aufgebogenen Seiten; in der Mitte breiter, tropfenartiger, etwas helle- rer Bezirk; apikal breit verrundet; mit einzel- nen längeren Haaren. Episterna unpunktiert. Mesosternum. Hinterer Abschnitt vorne median etwas ausgeschnitten; vorne seitlich des Ausschnitts leicht gehöckert; mit einzelnen län- geren Haaren. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae breit verrundet und deutlich gerandet. Scheibe quer und längs leicht gewölbt. Vorne einzelne, mittelgroße Punkte, die nach hinten zu kleiner werden; aus ihnen entstehen kurze, helle, anliegende Härchen. Mittellinie schim- mert bis vorne durch, nicht eingeschnitten. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten spitz- bogig: Scheiben der einzelnen Sternite mit ex- trem feinen, schütter stehenden Pünkchen, die nur dadurch auffallen, daß aus ihnen kurze, helle, anliegende Härchen entstehen. Fühler. Mittellang. Zurückgelegt enden sie etwas vor der Mitte der Flügeldecken. Die Glie- der verbreitern sich ab dem 5. Glied deutlich apikad. 11. Glied unregelmäßig langoval. Die Längen und Breiten der Glieder 1-11 verhalten sich wie 10:5 / 6,5:4,5 / 12:4 / 8:4 / 9:5,5 / 9:6 / 11:7 /11:8/ 11:8 / 11:8 / 14:8. Beine. Kurz. Die Femora sind deutlich keu- lenförmig in der Mitte aufgetrieben; mit klei- 31 nen, weitläufig stehenden Punkten. Protibiae leicht zur apikalen Hälfte hin erweitert und leicht gekrümmt. Mesotibiae etwas gekrümmt. Metatibiae apikad etwas erweitert und etwas stärker als die Mesotibiae gekrümmt. Die Län- gen der Metatarsomere 1-4 verhalten sich wie 30:10:5:14. Protarsomere beim d nicht erwei- tert. Etymologie. omitto, omissum (lat.) unbeachtet las- sen Amarygmus praestans, spec. nov. Abb. 16A-H Typen. Holotypus: 3, Borneo, Sabah, Crocker Mt., Gunong Emas Umg,., 15.-27.1V.1993, Jenis & Strba leg. (CB). — Paratypen: 6 mit denselben Angaben (CB); 1, Sabah, Crocker Ra., 1350 m., km 60 Kota Kinabalu-Tambunan, 17.V.1987, Burckhardt-Löbl (MHMG;); 5, Borneo, Sabah W; Crocker Range W., W of Apin Apin, 11.2000, M. Snizek leg. (CB); 1, Sarawak, Kapit Dist., Rumah Ugap Vill., Sut River, 3.-9.3.1994, J. Horak leg. (CB). Diagnose. Langgestreckt, oval; eiförmig; Flü- geldecken und Halsschild haben gemeinsame Konturen. Quer und längs deutlich gewölbt. Unterseite quer deutlich gewölbt. Glänzend blaugrün, mit farbigen Reflexen. Auffällig ist das helle Endglied der langen Fühler, das an- dere verwandte Arten nicht aufweisen. Die Gestalt und die Punktierung der Flü- geldecken erinnern an A. niasensis (Pic, 1915). Diese Art ist aber etwas schmaler, kleiner, und sie besitzt kein helles Endglied der Fühler. Beschreibung Maße. Länge: 4,14-4,66 mm. Breite: 2,65- 2,79 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,72-1,85; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,62-1,70. Flügeldecken: Länge / Breite 1,35- 1,40; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,26-3,61; maximale Breite Flügeldecken / Brei- te des Halsschildes an den Hinterecken 1,37- 1,40. Farbe. Halsschild einschließlich Stirn glän- zend grünblau. Flügeldecken grüngelb, mit ro- ten und blauen Reflexen. Clypeus braun; Un- terseite einschließlich Beine braun, glänzend; Tarsen leicht heller. Farbe der Fühler: 1.-6. und 11. Fühlerglied gelb; 7. Glied dunkler; 8.-10. Glied schwarz. Kopf. Stirn mittelbreit, etwa so breit wie 32 das 3. Fühlerglied lang, flach, mit kleinen, un- regelmäßig stehenden Punkten, deren Abstän- de den %-bis 5-fachen ihrer Durchmesser ent- sprechen. Kaum entwickelte Wangen, die so weitgehend die Basis der Fühlerwurzel offen lassen. Deutlich eingeschnittene Stirnnaht. Cly- peus eben und relativ weit vorgezogen, gerade Seiten. Mandibeln zweispitzig. Mentum herz- förmig; mit breitem, ebenen Rand; quer nur wenig gewölbt. Unterseite des Halses mit fei- nen, queren Rillen, die gerade bei 50-facher Vergrößerung sichtbar werden. Halsschild. Quer deutlich gewölbt, auch längs gewölbt, die Längswölbung der Flügel- decken fortsetzend. Seitenrandungen gerade noch von oben sichtbar. Seiten von hinten nach vorn leicht verrundet verengt. Hinterecken ver- rundet, stumpfwinklig; Vorderecken annähernd rechteckig. Seitenränder und Vorderrand durch- gehend gerandet. Vorderrand lateral zunächst sehr leicht eingezogen, median breit gerade. Oberfläche weitläufig und fein punktiert. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert; in der Mitte bräunlich verfärbt. Flügeldecken. Längs und quer deutlich ge- wölbt; größte Wölbung und Breite etwas vor der Mitte. Seitenrandkanten von oben unsicht- bar. Schultern kaum entwickelt. Enden der Flü- geldecken gemeinsam verrundet. Oberfläche mit Punktreihen kleiner, nicht miteinander ver- bundener Punkte, die auch noch im Bereich des Apex gut entwickelt sind. In der 4. Reihe finden sich etwa 34-36 Punkte. Interstitien über- all flach und extrem fein und weitläufig punk- tiert; Punkte kleiner als auf dem Halsschild. Prosternum. Vorderrand schmal aufgebo- gen; median zur Apophyse hin etwas eingezo- gen. Apophyse zwischen den Hüften schmal; lateral neben den Procoxae mit deutlich aufra- genden Knötchen, dazwischen gefurcht; kau- dad der Hüften etwas herabgebogen, vorgezo- gen, mit sich etwas verengenden, geraden Sei- ten; apikal gerade abgeschnitten; die Seiten der Apophyse sind hinter den Hüften wie auch der apikale Rand von einer schmalen Randung ein- gefaßt; kaudad der Hüften ist die Apophyse nicht gefurcht. Prosternale Episterna unpunk- tiert, glänzend. Mesosternum. Vorderer Abschnitt stark herabgedrückt. Vorderer Rand des hinteren Ab- schnitts median breit ausgeschnitten; beider- seits des Ausschnitts nicht gehöckert; Abhang nach vorn zunächst schräg, dann jedoch steil. 2m mm H Mm SERIE Seo an a reger: E F 0 Abb. 16. Amarygmus praestans, spec. nov. A. Habitus von oben. B. Habitus von der Seite. C. Kopf. D. Prosternalapophyse. E. Aedoeagus seitlich. F. Aedoeagus ventral. G. Aedoeagus dorsal. H. Fühler. Hinterer Abschnitt lateral ohne Furche. Metasternum. Apophyse schmal, gerandet; die von der vorderen Randung lateral sich fort- setzenden Querfurchen wie auch die hinteren Querfurchen glatt. Medianlinie hinten etwas eingeschnitten; beiderseits der Medianlinie mit weitläufig stehenden, sehr kleinen, bei 50-facher Vergrößerung an der Grenze der Sichtbarkeit lie- genden Punkten, aus denen bei dd kurze, anlie- gende Haare entspringen. Seitlich unpunktiert. Sternite. Scheiben der Abdominalsegmen- te mit ähnlich kleinen Pünktchen und Härchen wie auf dem Metasternum. Sonst unpunktiert. Fühler. Mittellang. Zurückgelegt erreichen sie bei dd die Mitte der Flügeldecken; die der 2? sind nicht wesentlich kürzer. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 bei einem d 16:7. / 8:6 // 16:6 / 11:6/. 13:7 // 15:8 / 15:9/ 15:10// 19:10, 12117/217210: Beine. Kurz, kräftig. Femora keulenförmig, kompreß. Protibiae annähernd gerade und dünn; Mesotibiae etwas apikad verbreitert und gekrümmt; Metatibiae etwas apikad verbrei- tert, in der basalen Hälfte gerade, dann deut- lich nach innen gekrümmt; an der Innenseite sehr kurze Borsten. Die Längen der Protarso- mere 1-5 sind 5:5:5:5:19; die der Mesotarsomere 1-5 sind 15:8,5:6:6:23; die der Metatarsomere 1-4 sind 41:16:9:23. Etymologie. praestans (lat.) vorzüglich. Amarygmus proventus, spec. nov. Abb17ZA-@ ES] Typen. Holotypus: S, Malaysia; Johor Bahru Air- port; 1°28'N-103°45’E; 5.V.1995, Ivo Jenis leg. (CB). — Paratypen: 2, mit denselben Angaben (CB); 1, Se- langor, F.M. S., Kuala Lumpur, Jan. $th, 1922, H.M. Pendlebury (BNHM); 1, West Malaysia, Perak, Tai- ping, 11.1.1995, lgt. S. Becvär J.& S. (SSB); 1, West Malaysia, Perak, Taiping, Bukit Larut (Maxwell Hill), 14.4.1996, Igt. S. Becvär (SSB). Diagnose. Oval; klein; mäßig stark quer und längs gewölbt; Schultern etwas ausgebildet; Stirn mittelbreit; auf den Flügeldeckern nicht sehr stark eingedrückte Punktstreifen mit fei- nen, rautenförmigen Punkten; auffällig durch 33 die sehr stark gekrümmten Mesotibiae und die verrundeten Vorderecken des Halsschildes. Amarygmus proventus, spec. nov. hat ähn- lich stark gekrümmte Meso- und Metatibiae sowie eine ähnliche Körperform wie Amaryg- mus subtilis Bremer, 2001; diese Art ist jedoch noch wesentlich kleiner und hat eine schmalere Stirn. In Sarawak findet sich ein sehr ähnliches Taxon, das die Seiten des apikalen Endes der Prosternalapophyse leicht ausgeschnitten hat, etwas längere Fühler aufweist und einen sehr deutlich irisierenden Glanz der Oberfläche hat; subspec. secretus, subspec. nov. Sehr ähnlich ist A. omissus, spec. nov.; diese Art unterscheidet sich vorwiegend durch ecki- ge Vorderecken des Halsschildes und durch eine etwas andere Form der Prosternalapophy- se von proventus; außerdem ist omissus etwas kleiner, und die Punkte in den Streifen sind wesentlich enger gesetzt. Beschreibung Maße. Länge: 3,88-4,27 mm. Breite: 2,17- 2,48 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,86-1,95; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,62-1,76. Flügeldecken: Länge / Breite 1,25- 1,31; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,10-3,29; maximale Breite Flügeldecken/ Brei- te des Halsschildes an den Hinterecken 1,26- 1,34. Farbe. Oberseite schwarz, mit metallischem Glanz; die Stirn glänzt etwas grünlich, der Hals- schildes und die Flügeldecken angedeutet bläu- lich (die Tiere aus Taiping mit deutlich irisie- rendem Glanz). Femora und Tibiae schwarz- braun bis schwarz, glänzend; Tarsen braun; Fühlerglieder 1-4 hellbraun, 5 etwas dunkler, 6-11 schwarz, matt (Apex des 11. Gliedes etwas aufgehellt). Kopf. Stirn mittelbreit; etwa so breit wie die Länge des 4. Fühlergliedes. Die Augen lie- gen etwas tiefer als die Stirn. Wangen schwach entwickelt, die Fühlerbasis etwa halb bedek- kend, etwas aufgebogen. Stirnnaht quer breit eingedrückt und etwas eingeschnitten. Clypeus mittelweit vorgezogen, apikad sich etwas ver- breiternd; Vorderrand gerade, vorn mit eini- gen langen, nach vorn gerichteten Haaren. Stirn mit kleinen, nicht sehr dicht stehenden, aber deutlichen Punkten; Punktierung des Clypeus dadurch auffallend, daß aus den Punkten klei- ne, helle Härchen ragen. Halsschild. Kurz; breit. Quer gleichmäßig 34 gewölbt; die Randung ist von oben aber überall sichtbar; längs leicht gewölbt. Seiten verengen sich etwas verrundet nach vorn. Seitenränder und Vorderrand durchgehend gerandet. Vor- derrand leicht ausgeschnitten. Bei seitlicher Betrachtung zeigen die verrundeten Vorderek- ken einen Winkel von etwa 100°; die Winkel der Hinterecken sind etwas stumpfer. Oberflä- che unregelmäßig, klein, deutlich punktiert; Abstände der Punkte voneinander entsprechen etwa den 1- bis 3-fachen der Punktdurchmes- ser; es finden sich aber auch seitlich geringer punktierte Flächen. Scutellum. Dreieckig; mit einzelnen feinen Punkten. Flügeldecken. Länglich oval; Querwölbung deutlich, aber es bleiben die Seitenrandkanten von oben außer kurz vor dem Apex überall sichtbar. Größte Breite und Höhe etwas vor der Mitte. Enden der Flügeldecken gemeinsam ver- rundet. Feine Punktstreifen auf der Oberfläche, die nur wenig eingedrückt sind, in ihnen liegen kleine, längliche, zum Teil rautenförmige Punk- te; im 4. Streif entsprechen die Abstände der Punkte etwa den 4-fachen ihrer Durchmesser. Interstitien nur seitlich leicht gewölbt; auf ih- nen sehr feine Punkte, nicht sehr dicht stehend. Prosternum. Vorderrand median zur Apo- physe hin etwas eingezogen. Apophyse breit, flach, in den Außenkonturen verrundet; in Höhe der Procoxae lateral nur wenig aufgebogen; kaudad etwas vorgezogen; apikal verrundet mit etwas vorstehender Mitte; median mit ei- ner Reihe kurzer Haare. Episterna deutlich mi- kroretikuliert; unpunktiert. Mesosternum. Median verrundet leicht ausgeschnitten; seitlich des Ausschnitts nicht gehöckert; hinter dem Ausschnitt leicht gefurcht bis zum Hinterrand. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae vorne breit verrundet, gerandet. Hin- ter der Randung mittelgroße, deutliche Punkte; die Punktgröße auf der Scheibe nimmt konti- nuierlich nach hinten ab; aus ihnen entsprin- gen sehr kurze, anliegende Härchen. Medianli- nie nur in hinteren Teil eingeschnitten, aber nach vorn bis zur Apophyse hin sichtbar. Seit- liche Bereiche unpunktiert. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten breit spitzbogig, gerandet; dahinter einige kleine Punkte und unruhige, längsstrigöse Struktu- ren, wie auch seitlich auf den Sterniten. Auf den Scheiben der Abdominalsegmente weit- H | J Abb. 17. Amarygmus proventus, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse (A. p. proventus). D. Prosternalapophyse (A. proventus secretus, subspec. nov.). E. Fühler. F. Mittleres Bein. G. Hinteres Bein. H. Aedoeagus seitlich. I. Aedoeagus ventral. J. Aedoeagus dorsal. läufig stehende, feine Punkte mit kurzen, anlie- genden Härchen. Analsternit lateral schwach eingedrückt; diese Bezirke deutlicher als die Mitte mikroretikuliert. Fühler. Mittellang. Zurückgelegt überschrei- ten sie etwas die Mitte der Flügeldecken; ab dem 5. Glied etwas erweitert und apikad etwas an Breite zunehmend; 11. Glied unregelmäßig oval, apikal etwas verrundet. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich Be] 2:67/28:57/14:5,/ 11:57 7113727212272 3:72 1] 19741112:72/1122721016:8: Beine. Kurz. Protibiae verdicken sich bei dc in der basalen Hälfte und bleiben dann bis kurz vor dem Ende verdickt, wo sie dann wie- der sich etwas verschmälern; gerade; bei 2? findet sich diese leichte apikale Verdickung nicht. Mesotibiae und Metatibiae verdicken sich apikalwärts deutlich; sie sind stark gekrümmt, die Mesotibiae in der Tendenz etwas stärker. Metatarsomere lang; fast so lang wie die Meta- tibiae; die Längen der Metatarsomere 1-4 ver- halten sich wie 32:11:6:15. Die Protarsomere sind bei dd nicht verbreitert, aber die Sohlen- flächen durchgehend behaart; bei ?? sind sie nicht durchgehend, sondern nur an den latera- _ len Rändern behaart. Etymologie. provenio, proventum (lat.) hervor- kommen. Amarygmus proventus secretus, subspec. nov. Abb. 17D Typen. Holotypus: 3, Sarawak, Kapit Dist., Ru- mah Ugap Village, Sut River, 3.-9.3.1994, J. Horak leg. (CB). — Paratypen: 13, Sarawak, Sibu, 28.2. 1994, J. Horäk leg (CB); 27%, Sarawak, Kapit Dist., Sebong, Baleh River, 9.-21.3.1994, J. Horak leg. (CB). Diagnose. Diese Unterart aus Sarawak unter- scheidet sich von der Stammform durch die etwas gestrecktere Form der Flügeldecken; durch die leichte Ausbuchtung der Seiten des apikalen Endes der Prosternalapophyse und den stärker irisierenden Glanz der Oberfläche. Beschreibung Maße. Länge: 3,49-4,07 mm. Breite: 2,00- 2,16 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,89-1,93; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,69-1,71. Flügeldecken: Länge/ Breite 1,40- 1,44; Länge der Flügeldecken / Länge Halsschil- des 3,37-3,39; maximale Breite Flügeldecken/ Brei- te des Halsschildes an den Hinterecken 1,21-1,28. Farbe. Oberseite schwarz; Flügeldecken mit deutlich irisierendem Glanz; sonst wie die Stammform. Etymologie. secretus (lat.) abgesondert. 8 Amarygmus puerilis, spec. nov. Abb. 18A-E Typen. Holotypus: Ö, S. Sumatra, Lampung Prov., Bukit Barisan Selatan Nat. Park, 600 m, 5 km SW Liwa; 7.12.11.2000, J. Bezdek leg. (CB). — Paraty- pen: 2, davon 1? (bei dem zweiten Tier das Ge- schlecht nicht untersucht), mit denselben Angaben wie bei dem Holotypus (CB). Diagnose. Sehr klein, kompakt; oval; quer - besonders die Flügeldecken — stark gewölbt; auch längs deutlich gewölbt; Punktstreifen auf den Flügeldecken; kurze Fühler; mittelbreite Stirn. Im männlichen Geschlecht mit einem gro- ßen, dreieckigen Eindruck auf dem 5. Abdomi- nalsegment. Amarygmus puerilis, spec. nov. hat seinen nächsten Verwandten in A. sobrinus, spec. nov., der eine ähnliche Körperform und ähnliche Formen der Fühler sowie der Prosternalapo- physen aufweist; jedoch hat sobrinus wesentlich stärkere Punktierungen auf den Flügeldecken. Eine gewisse Ähnlichkeit besteht auch mit A. subtilis Bremer, 2001, der in demselben Gebiet vorkommt; die Körperform beider Arten ist fast gleich; subtilis hat jedoch jedoch längere Fühler und eine deutlich schmalere Stirn. Ähnlich sind aber auch A. neonatus, spec. nov. und A. frater- culus, spec. nov. Bei beiden Arten liegt jedoch die breiteste Stelle der Flügeldecken nicht am Ende des 1. Drittels der Flügeldecken, sondern etwa in der Mitte. Daneben ist der Halsschild bei puerilis etwas weniger stark gewölbt als bei den beiden anderen Arten. Beschreibung Maße. Länge: 3,08-3,33 mm. Breite: 1,87- 2,06 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 2,00-2,04; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,80-1,96. Flügeldecken: Länge /Breite 1,36- 1,42; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,40-3,71; maximale Breite Flügeldecken/ Brei- te des Halsschildes an den Hinterecken 1,31- 1,36. Farbe. Oberseite glänzend, mit goldenem und etwas grünlichen Schimmer. Tibiae glän- zend, braun; Tarsen etwas heller. Fühlerglieder 1-4 gelbbraun; 5. Glied basal gelbbraun, apikal dunkler; Glieder 6-11 schwarz; 11. Glied apikal gelbbraun; alle Fühlerglieder glänzen. Kopf. Stirn mittelbreit; Breite der Stirn ent- spricht etwa der Länge des 5. Fühlergliedes. Wangen nur sehr wenig entwickelt und aufge- 36 bogen; die Basis der Fühler weitgehend frei lassend. Stirnnaht nur median eingeschnitten und nicht breit eingedrückt. Clypeus mittel- weit vorgezogen; plan; apikad etwas erweitert und lateral etwas herabgebogen. Stirn und Cly- peus nur sehr klein und weitläufig punktiert; wobei auf dem Clypeus aus den Punkten win- zige, helle Härchen (erst bei 50-facher Vergrö- ßBerung erkennbar) entstehen. Mentum umge- kehrt trapezförmig; sehr breit seitlich gerandet; quer ist der mittlere Abschnitt etwas gewölbt, nach vorne zunehmend, mit einem glänzen- den, medianen Band. Unterseite des Halses mit sehr feinen queren Rillen, wenig geordnet, in die einzelne flache, große Punkte eingelassen sind. Mandibeln außen gefurcht; zweispitzig. Halsschild. Breit. Quer gleichmäßig gewölbt, aber die Seitenrandung ist von oben überall erkennbar. Seiten verengen sich apikad verrun- det. Seitenränder und Vorderrand durchgehend gerandet. Vorderrand gerade. Bei seitlicher Be- trachtung erscheinen die Vorderecken breit ver- rundet und stumpfwinklig, die Hinterecken weniger verrundet und annähernd rechtwink- lig. Oberfläche klein und etwas unregelmäßig punktiert; die Punktabstände entsprechen den 2- bis 5-fachen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig, mit leicht gebogenen Seiten, unpunktiert. Flügeldecken. Eiförmig, mit der größten Breite und Länge am Ende des ersten Drittels. Quer stark gewölbt, so daß die Seitenrandkan- ten von oben nicht sichtbar sind; auch längs stark gewölbt; nach hinten aber flacher abfal- lend. Schultern etwas entwickelt. Flügeldecken- enden gemeinsam verrundet. Auf der Oberflä- che Punktstreifen mit länglichen, mittelgroßen, seitlich nicht kerbenden Punkten, deren Ab- stände voneinander im 4. Streif etwa dem Dop- pelten der Punktdurchmesser entsprechen; die ersten 2 Streifen weisen etwas kleinere Punkt- abstände auf. Kurz vor der Ende sind die Strei- fen weniger deutlich. Interstitien auf der Schei- be plan bis sehr leicht gewölbt; seitlich deutli- cher gewölbt; mit feinen, nicht sehr dicht stehenden Punkten; Punkte wesentlich kleiner als die des Halsschildes. Prosternum. Vorderrand zur Apophyse hin etwas eingezogen. Apophyse relativ breit, seit- lich mit gewulsteten Rändern, neben den Hüf- ten etwas aufgebogen; eine breite mediane Flä- che einfassend; kaudad etwas vorgezogen und apikal leicht zugespitzt. Abb. 18. Amarygmus puerilis, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Fühler. D. Prosternalapophyse. E. 5. Sternit des d. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Abschnitts verrundet etwas ausgeschnitten; seitlich des Ausschnitts leicht gehöckert; Seiten des hinteren Abschnitts etwas aufgebogen. Metasternum. Apophyse vorn verrundet und sehr stark gerandet. Scheibe längs und quer etwas gewölbt; nahezu unpunktiert. Me- dianlinie bis zum Apophysenbereich durch- scheinend, aber nicht eingeschnitten. Bei bei- den Geschlechtern mit einzelnen, sehr kurzen, anliegenden Härchen. Sternite. Apophyse spitzbogig; vorne kaum gerandet. Auf der Scheibe kurze, anliegende, weitläufig stehende Härchen, aus winzigen Punkten entstehend. Im männlichem Geschlecht ist der Analsternit apikal eingedrückt, Eindruck mit deutlichen seitlichen Rändern. Fühler. Kurz. Zurückgelegt erreichen sie nicht ganz das Ende des 1. Drittels der Flügel- decken. Letztes Glied spindelförmig. Ab dem 5. Glied apikad erweitert. Die Längen der Füh- lerglieder 1-11 verhalten sich wie 10 / 6,5 / 10 / 69/16,5,/2891.8 1.3.1.8, 721 12: Beine. Kurz. Femora konpreß, in der Mitte keulenartig erweitert. Protibiae etwas apikad sich erweiternd, gerade. Mesotibiae, leicht api- kad erweitert, etwas gekrümmt. Metatibiae leicht apikad erweitert, mäßig stark gekrümmt. Die Längen der Protarsomere 1-5 verhalten sich wie 5:4:4:4:12, die der Mesotarsomere wie 6:5:5:5:11; die der Metatarsomere 1-4 wie 27:11 6312. Sexualdimorphe Besonderheiten. Die Län- ge der Fühler und die Breite der Stirn sind bei beiden Geschlechtern gleich; auffällig ist jedoch im männlichen Geschlecht der seitlich scharf- randige Eindruck im apikalen Bereich des 5. Sterniten, wie ihn die Abb. 18E zeigt. Laterale Depressionen auf dem 5. Abdominalsegment finden sich nicht selten bei Amarygmus-Arten, eine so klar abgegrenzte Depression im Bereich des Analsterniten ist mir jedoch bei anderen Amarygmus-Arten bisher nicht aufgefallen. Etymologie. puerilis (lat.) kindlich. Amarygmus schawalleri, spec. nov. Abb. 19A-D Holotypus: 4, Philippines: Leyte, Visca N Baybay, sec. Forest, 100-200 m, 4.3.1991, leg. Schawaller & al. (SMNS). Ich kenne nur den Holotypus. Diagnose. Diese sehr kleine Art gehört in die Gruppe der Arten mit großen Punkten auf den Flügeldecken, die aber nicht sehr auffällig durch leichte Eindrücke miteinander verbunden, z.B. Amarygmus errans Bremer, 2001. Sie unterschei- det sich aber von allen anderen mir bekannten Arten dieser Gruppe durch die Zweifarbigkeit der Flügeldecken. Beschreibung Maße. Länge: 2,87 mm. Breite: 1,43 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,90; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,68. Flügel- decken: Länge/Breite 1,52; Länge Flügeldek- ken/Länge Halsschild 3,59; maximale Breite Flügeldecken / maximale Breite Halsschild 1,24. Farbe. Rotbraun sind Halsschild, Scutellum und die hintere Hälfte der Flügeldecken; schwarz ist die vordere Hälfte der Flügeldecken; die Oberseite glänzt stark. Stirn und Clypeus dun- kelbraun. Die Beine weisen ein helles Braun 37 Abb. 19. Amarygmus schawalleri, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Fühler. D. Prosternalapophyse. auf. Die ersten 6 Fühlerglieder sind gelbbraun, die weiteren schwarz (11. Glied apikal aufge- hellt). Unterseite kastanienbraun, glänzend; Femora etwas heller braun. Kopf. Stirn mittelbreit (die Breite der Stirn verhält sich zur Länge des 3. Fühlergliedes wie 12:9,5); Wangen wenig entwickelt, schwach aufgewölbt; Stirnnaht breit median etwas ein- geschnitten und stark eingedrückt, so daß sich davor der Clypeus leicht wölbt; Clypeus mit- telweit vorgezogen, auch quer leicht gewölbt. Oberfläche mittelgroß, aber wenig deutlich punktiert. Mentum relativ groß; Seiten verrun- det; median quer gewölbt; mikroretikuliert. Unterseite des Halses mit mikroskopisch fei- nen Querrillen; mit wenigen kleinen Punkten. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Breit. Quer gleichmäßig ge- wölbt; längs leicht gewölbt; Seitenrandung von oben überall, aber schmal sichtbar; Seiten ver- engen sich von hinten nach vorn, aber sie sind in der vorderen Hälfte stärker gebogen; Vor- derrand etwas ausgeschnitten, durchgehend gerandet; bei seitlicher Betrachtung sind die Vorderecken verrundet und leicht stumpfwink- lig, die Hinterecken stärker stumpfwinklig. Oberfläche klein und verwaschen punktiert. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. 38 Flügeldecken. Etwaslänglich oval. Querund längs gewölbt; größte Höhe und Breite etwa in der Mitte. Schultern etwas entwickelt; Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet; Sei- tenrandkanten nur in der hinteren Hälfte von oben sehr schmal sichtbar. Die Punktierung der Punktstreifen der ersten zwei Streifen ist deut- lich kleiner als die der weiteren; die relativ großen Punkte der weiteren Reihen stehen et- was unregelmäßig; ihre Abstände voneinander entsprechen etwa den 1-bis 2-fachen der Punkt- durchmesser; auf der Scheibe sind die Punkte durch nicht stark eingeschnittene Striche mit- einander verbunden, seitlich durch stärker ein- geschnittene Streifen; in dem 4. Streifen finden sich etwa 24 Punkte; die Interstitien sind auf der Scheibe schwach, seitlich stärker gewölbt; ihre Punktierung ist fein und weitläufig. Prosternum. Vorderrand schmal aufgebo- gen; median kaum zu Apophyse hin eingezo- gen. Apophyse selbst breit, lateraler Rand ne- ben den Hüften etwas aufgebogen, dazwischen breit, aber flach gefurcht; hinter den Hüften etwas geneigt und nicht sehr weit vorragend; apikal breit zugespitzt; median mit einem schmalen, niedrigen, nicht auffälligen Kiel; mit einzelnen aufragenden Haaren. Episterna mit einzelnen kleinen Punkten. Mesosternum. Median ist der hintere Teil etwas ausgeschnitten; der Rand des Ausschnitts ist leicht gewulstet; dieses setzt sich nach hin- ten als etwas angehobener, seitlicher Rand fort; median hinten glatt. Metasternum. Vorderrand zwischen den Mesocoxae schmal verrundet, gerandet. Der davon eingeschlossene Teil der Apophyse weist eine unruhige Oberfläche auf, und er liegt et- was tiefer als die quer und längs etwas gewölb- te Scheibe; diese ist fein und nicht dicht punk- tiert, mit deutlichen, mittellangen, halb aufge- richteten Haaren; eine Mittellinie schimmert nur durch, sie ist nirgends eingeschnitten. Sternite. Apophyse des ersten Sterniten spitzbogig, nicht sehr auffällig gerandet. Auf den Scheiben der ersten drei Abdominalseg- mente feine, nicht dichte Punktierung, mit auf- fälligen, halblangen, teilweise halb aufgerich- teten, teilweise anliegenden, hellen Haaren. Analsternit (wahrscheinlich nur beim 4) apikal mit deutlich dreieckigem Eindruck, seitlich da- von mit dichter stehenden Haaren. Fühler. Mittlere Länge. Zurückgelegt über- lappen sie das erste Drittel der Flügeldecken. Das letzte Glied ist apikal breit verrundet. Die Längen der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wvaer 9:4] 5:3,51.9)5:3 1 7:3,5317:4. 17:4 /"7.:4,5./ 8:5752/18:5,5.]. 8:55 19:6: Beine. Kurz. Femora gekeult. Protibiae, apikad leicht verbreitert, annähernd gerade. Mesotibiae leicht gebogen. Metatibiae deutlich gekrümmt. Die Protarsomere 1-3 sind leicht verbreitert (sicher nur beim d). Die Längen der Metatarsomere 1-4 verhalten sich wie 21:8 :3,5:10. Etymologie. Diese schöne, eigenartig gefärbte Art sei dem Sammler, Herrn Dr. W. Schawaller, Staatli- ches Museum für Naturkunde, Stuttgart, gewid- met, der mir das große Amarygmus-Material seines Museum zur Bearbeitung anvertraute und dem ich hiermit danken möchte. Anmerkung. Wegen der durchgehenden Be- bürstung der Sohlen der Pro- und Mesotarso- mere 1-3 und des dreieckigen, apikalen Ein- drucks auf dem 5. Abdominalsegment handelt es sich beim Holotypus um ein d. Amarygmus snizeki, spec. nov. Abb. 20A-D Holotypus: Geschlecht nicht untersucht, Borneo, Sabah W., 50 km S. of Tomani, 4.V.1999, M. Snizek leg. (CB). Ich kenne nur den Holotypus. Diagnose. Bezüglich Größe, Form und den Charakteristika des Kopfes ist Amarygmus sni- zeki, spec. nov. nahe verwandt mit A. parvulus Bremer, 2001, wobei besonders die Kopfform mit der sehr breiten Stirn, die tief und breit eingedrückte Stirnnaht und der kurze Clypeus auffallen. Beide Arten besitzen im vorderen Teil vom Metasternum eine grobe und große Punktierung. A. parvulus hat eine bläuliche Farb- vertiefung der Flügeldecken, snizeki einen gol- denen Schimmer der dunklen Flügeldecken; die Flügeldecken sind bei parvulus schmaler als bei snizeki, und die breiteste Stelle ist bei parvu- lus kurz vor der Mitte, bei snizeki kurz hinter der Basis; die Stirnnaht ist bei parvulus sehr viel breiter und tiefer eingedrückt als bei snizeki; Halsschild und Kopf sind bei parvulus ohne mikroretikuläre Zeichnung, während diese bei snizeki sehr deutlich mikroretikulär gezeichnet sind; die Prosternalapophyse besitzt bei parvu- lus ihre breiteste Stelle zwischen den Procoxae, bei snizeki hinter den Procoxae; insgesamt ist die Prosternalapophyse bei parvulus breiter als bei snizeki; die Abdominalsegmente sind bei parvulus glänzend und kaum mikroretikuliert, bei snizeki stark mikroretikuliert und matt; das 1. Metatarsomer ist bei parvulus deutlich länger als das vierte, bei snizeki ist das 1. Metatarso- mer etwa so lang wie das vierte. Beschreibung Maße. Länge: 3,12 mm. Breite: 2,00 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,96; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,63. Flügel- decken: Länge/Breite 1,22; Länge Flügeldek- ken/Länge Halsschild 3,15; maximale Breite Flügeldecken/Breite des Halsschildes an der Basis 1,31. Farbe. Kopf und Halsschild deutlich mikro- retikuliert, dunkelgrün-golden gefärbt. Flügel- decken dunkel, mit deutlich goldenem Schim- mer. Labrum braun. Unterseite kastanienbraun; Metasternum stark glänzend, Sternite und Epi- sterna vom Prosternum stark mikroretikuliert und matt. Die ersten 4 Fühlerglieder braun, die folgenden schwarz, glänzend. Femora und Ti- 39 7mm D Abb. 20. Amarygmus snizeki, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Fühler. biae braun. Mentum und Taster hellbraun. Unterseite des Halses schwarz. Kopf. Stirn sehr breit; Stirnbreite entspricht etwa den gemeinsamen Längen der Fühlerglie- der 8-10; dicht und klein punktiert. Wangen liegen fast an der Außenseite des Kopfes; sie sind kaum aufgebogen; clypeofrontale Naht median tief eingeschnitten und auch zum Cly- peus hin etwas eingedrückt; Clypeus kurz; et- was weitläufiger als die Stirn punktiert. Men- tum relativ schmal; vorn ausgeschnitten; Seiten etwas gebogen; quer median leicht gewölbt. Unterseite des Halses glänzend, mit mikrosko- pisch feinen, quer ausgerichteten Rillen und vielen großen Punkten. Halsschild. Breit; quer für Amarygmus- Arten relativ wenig gewölbt, so daß die Ran- dung der Seiten von oben überall gut sichtbar ist. Längs kaum gewölbt. Seiten verengen sich annähernd gerade nach vorn. Vorderrand ange- deutet ausgeschnitten, durchgehend gerandet. Hinterrand ungerandet; median etwas gegen die Flügeldecken vorgezogen. Bei seitlicher Betrachtung sind die Vorderecken ungefähr rechteckig und die Hinterecken leicht stumpf- winklig. Die Oberfläche ist etwas unregelmä- ßig und klein punktiert; die Punktabstände entsprechen den %- bis 2-fachen der Punkt- durchmesser. Scutellum. Dreieckig. Extrem weitläufig und ähnlich winzig wie die Flügeldeckeninter- stitien punktiert. Flügeldecken. Breit; oval. Größte Breite und Höhe am Ende des ersten Drittels. Schultern etwas entwickelt. Seitenrandkanten nur an den Schultern und hinten zu sehen. Enden der Flü- geldecken gemeinsam verrundet. Auf der Ober- 40 fläche Punktreihen mittelgroßer, ziemlich eng gesetzter Punkte, die hinten schwächer werden und verschwinden; die Punktabstände entspre- chen etwa den Punktdurchmessern; in der 4. Reihe finden sich etwa 32 Punkte. Interstitien plan; auf ihnen - sehr weitläufig stehend - extrem winzige Punkte. Prosternum. Vorderrand schmal aufgebo- gen, median nur angedeutet eingezogen; Pro- sternum verbreitert sich vom Vorderrand bis kurz hinter den Procoxae; kurz nach hinten vorstehend, apikal breit verrundet; lateral ne- ben den Hüften auch nicht andeutungsweise aufgebogen; median findet sich ein sehr schwach gewölbter Bereich; Grund glänzend, mit einigen größeren Punkten und aufragen- den Haaren. Episterna mikroretikuliert, mit ei- nigen sehr flachen Punkten. Mesosternum. Hinterer Teil breit und kurz; median vorne etwas rundlich ausgeschnitten, Rand des Ausschnitts schmal etwas angeho- ben, nach vorn steht der Rand gegenüber dem herabgedrückten vorderen Teil des Mesoster- nums etwas vor. Lateral angedeutet gefurcht, median breit etwas angehoben und glänzend. Metasternum. Median zwischen den Me- socoxae breit verrundet und deutlich gerandet. Dahinter mit 2 bis 3 Reihen großer, dicht bei- einander liegender Punkte, aus denen anlie- gende Haare entspringen; seitlich nehmen die- se Punkte die gesamte Fläche des Metastern- ums ein. Die Scheibe selbst ist quer und längs etwas gewölbt; deren Punktierung ist extrem fein und schütter; eine Medianlinie ist nicht zu erkennen. Sternite. Apophyse zwischen den Metaco- xae breit spitzbogig, nicht gerandet. Die ersten 2 Sterniten sind klein, aber deutlich und nicht sehr dicht punktiert, mit extrem kurzen, anlie- genden Härchen. Punktierung auf den hinte- ren Sterniten wesentlich feiner. Fühler. Ziemlich kurz; zurückgelegt über- lappen etwa 2 Glieder die Basis der Flügeldek- ken. Das 11. Glied apikal verrundet. Die Län- gen und Breiten der Glieder 1-11 sind TEEN, 25:3./7,5:3,51/.5:427455:51/° 6:6/.7:7.1.8:7.1.8:7. 1 8:7 / 12:8. Beine. Kurz. Femora gekeult; weitläufig und fein punktiert, mit kurzen, anliegenden Haaren. Protibiae kurz, angedeutet außen ge- krümmt. Mesotibiae und Metatibiae leicht ge- krümmt. Die Längen der Metatarsomere 1-4 verhalten sich wie 15:7:4:14. Etymologie. Diese Art sei nach dem sehr ver- dienstvollen Sammler, Herrn M. Snizek, benannt, durch den ein sehr wertvolles Tenebrionidae-Mate- rial in meine Sammlung gelangte. Amarygmus sobrinus, spec. nov. Abb. 21A-F Typen. Holotypus: Geschlecht nicht untersucht: Malaysia, Tioman, Kampong Tekek - K. Juara, 9.111.1998, 2°48'N-104°11'E, Dembicky & Pacholätko leg. (NHMP). - Paratypen: 15, mit denselben Anga- ben (3 CB, 12 NHMB); 1, W. Malaysia, Selangor, N of Kuala Lumpur, Templer Park, 10.-11.11.1998, Igt. S. Becvär (SSB); 2, Thailand: Chumphon Prov., Pha To Env., 9°48'N-98°47'E, 1.-20.111.1996, leg. K. Majer (1 SMNS, 1 CB). Diagnose. Sehr klein; oval; stark quer und längs gewölbt; stark punktierter Halsschild und sehr stark punktierte Flügeldeckeninterstitien; mit deutlich eingeschnittenen Punktstreifen auf den Flügeldecken; ziemlich enge Stirn. Der nächste Verwandte dieser Art unter den sehr kleinen Arten ist A. puerilis, spec. nov. Die Unterschiede sind unter puerilis aufgeführt. Die anderen sehr kleinen Arten haben wesent- lich geringer punktierte Interstitien der Flügel- decken und nicht so stark eingeschnittene Strei- fen. Insgesamt wirkt sobrinus wie eine verklei- nerte Ausgabe des sehr viel größeren A. parvus Pic, 1926, der im nördlichen Vietnam, im nörd- lichen Thailand und in Burma vorkommt. A.parvus hat eine ähnliche Körperform und ähnlich geformte und punktierte Flügeldecken. Beschreibung Maße. Länge: 2,55-3,05 mm. Breite: 1,82- 1,837 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 2,00-2,07; Breite Hinterecken / Breite Vorderek- ken 1,68-1,83. Flügeldecken: Länge/ Breite 1,30- 1,39; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,68-3,90; maximale Breite Flügeldecken / Brei- te des Halsschildes an den Hinterecken 1,36- 1,32. Farbe. Oberseite anthracitfarben mit leicht goldenem Schimmer; Scutellum und entlang der Naht der Flügeldecken braun aufgehellt; Halsschild sehr stark mikroretikuliert, nicht so die Flügeldecken. Beine hellbraun. Unterseite braun, glänzend. Unterseite des Halses dun- kelbraun. Die Fühlerglieder 1-5 hellbraun, 6. Glied basal braun, apikal dunkler, 7-11 schwarz (apikale Hälfte des 11. Gliedes hellbraun). Kopf. Die Breite der Stirn entspricht etwa der Länge des 2. Fühlergliedes. Wangen sind kaum entwickelt. Stirnnaht liegt direkt unter- halb der Augen und ist nur median schmal eingeschnitten. Clypeus mittelweit vorgezogen, annähernd eben und wie die Stirn nur ober- flächlich und klein punktiert. Mentum umge- kehrt trapezförmig; median — nach vorn zu- nehmend - ziemlich stark gewölbt. Unterseite des Halses mit mikroskopisch feinen, queren Rillen, in die wenige mittelgroße Punkte einge- streut sind. Mandibeln außen gefurcht, zwei- spitzig. Halsschild. Breit. Quer gleichmäßig ge- wölbt; Seitenrandung aber von oben gerade noch sichtbar. Seiten verengen sich verrundet nach vorn. Seitenränder und Vorderrand deut- lich gerandet. Bei seitlicher Betrachtung sind die Vorderecken breit verrundet, die Hinterek- ken schwach verrundet, mit einem Winkel von etwa 100°. Auf der Oberfläche auf stark mikro- retikuliertem Grund große Punkte, deren Ab- stände voneinander etwa den 2- bis 3-fachen der Punktdurchmesser entsprechen. Scutellum. Dreickig, unpunktiert. Flügeldecken. Länglich oval. Mit deutlicher Querwölbung und auch wesentlicher Längs- wölbung; maximale Breite und Höhe etwa in der Mitte der Flügeldecken. Enden der Flügel- decken gemeinsam verrundet. Seitenrandkan- ten von oben nur schwach zwischen Mitte der Flügeldecken und Beginn des hinteren Drittels zu sehen. Deutlich eingeschnittene Punktstrei- fen, deren mediane Streifen aber im Bereich des Apex undeutlich werden; in den Streifen 41 A mm Abb. 21. Amarygmus sobrinus, spec. nov. A. Habitus. B. Körper von der Seite. C. Kopf. D. Prosternal- apophyse. E. Fühler. F. Mittleres Bein, d. mittelgroße, längliche, nicht kerbende Punkte, deren Abstände voneinander kleiner als die Durchmesser sind. Interstitien auf der Scheibe plan, seitlich leicht gewölbt; auffällig durch die dichte und große Punktierung; Punkte etwa so groß wie auf dem Halsschild. Prosternum. Vorderrand zur Apophyse hin breit eingezogen, wobei vom Vorderrand ein kleiner, medianer Kiel bis zur Mitte zwischen den Procoxae in die Apophyse hineinragt; zwi- schen den Hüften seitlich relativ breit verrun- det und lateral nur wenig aufgebogen; hinter den Hüften etwa herabgebogen und apikal et- was lappenartig vorstehend. Episterna mit ei- nigen großen Punkten. Mesosternum. Hinterer Abschnitt vorn me- dian — breit verrundet — etwas ausgeschnitten; seitlich des Ausschnitts etwas wulstartig auf- gewölbt. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae vorne verrundet und sehr stark geran- det. Scheibe quer und längs etwas gewölbt; unpunktiert. Medianlinie bis zum vorderen Viertel durchscheinend, aber nicht eingeschnit- ten. Sternite. Lateral mit mittelgroßen Punkten, die besonders an den hinteren Rändern der Abdominalsegmente angeordnet sind. Median (bei 50-facher Vergrößerung) unpunktiert. Fühler. Mittellang; zurückgelegt erreichen sie das Ende des 1. Drittels der Flügeldecken; ab dem 6. Glied apikalwärts etwas verbreitert; 11. Glied lang oval. Die Längen der Fühlerglie- der 1-11 verhalten sich wie 10 /6/9/6/6/8/ 8/E8 1,881 Beine. Kurz. Tibiae schmal, apikad nehmen die Pro- und Mesotibiae wenig an Dicke zur. Protibiae gerade. Mesotibiae sehr leicht ge- krümmt. Metatibiae in der basalen Hälfte gera- de, dann bei zunehmender Verdickung etwas einwärts gekrümmt. Sexualdimorphe Besonderheiten. dd haben etwas verbreiterte Protarsomere 1-3. Etymologie. sobrinus (lat.) Geschwisterkind. Amarygmus sodalis, spec. nov. Abb. 22A-K Typen. Holotypus: 3, Borneo, Sabah W., Crocker Range W., route Keningau-Papar, V. 1999, Z. Smrz leg. (CB). — Paratypus: ?, mit denselben Angaben (CB). Diagnose. Diese Art hat eine breit-ovale Form; ist relativ flach, besitzt Punktreihen auf den Flügeldecken, zwischen einigen Punkten ange- deutete Striche, eine mittelbreite Stirn, die beim Q wesentlich breiter als beim £ ist; Fühler mit- tellang (beim ? kürzer). Das Männchen weist apikal eine keulenförmige Auftreibung der Pro- tibiae auf. Eine klare Verwandtschaft zu einer ande- ren beschriebenen Art mit ähnlichen sexualdi- morphen Besonderheiten an den Protibiae ken- ne ich innerhalb der Gruppe kleiner Arten bis- her nicht. Beschreibung Maße. Länge: 4,53+4,87 mm. Breite: 2,66 +2,86 mm. Relationen. Halsschild: Breite/Län- ge 1,91 +1,94; Breite Hinterecken/ Breite Vor- derecken 1,74+1,83. Flügeldecken: Länge / Brei- te 1,34+1,39; Länge Flügeldecken/ Länge Hals- schild 3,59+3,62; maximale Breite Flügeldek- ken/maximale Breite Halsschild 1,33+1,40. Farbe. Oberseite stark glänzend, dunkel- grün (Flügeldecken mit bräunlichem Ton). Bei- ne hellbraun. Die ersten 4 Fühlerglieder hell- braun, Glied 5 etwas dunkler, 6-11 schwarz (11. Glied apikal aufgehellt). Unterseite kastanien- braun, stark glänzend. Kopf. Stirn beim d schmal; die Stirnbreite entspricht etwa der Länge des 2. Fühlergliedes; beim ®$ deutlich breiter. Wangen wenig entwik- kelt und nur gering gewölbt. Stirnnaht breit eingedrückt, gebogen; Clypeus kurz, außen verrundet; Oberfläche mittelgroß punktiert; aus den Punkten ragen helle, kurze, abstehende, gut wahrnehmbare Haare. Mentum umgekehrt trapezförmig; mit breiten, glänzenden Seiten- rändern; median quer etwas gewölbt; Untersei- te des Halses mit quer ausgerichteten, gitterar- tig glänzenden Erhebungen, die tiefer gelege- ne, mikroretikulierte Bezirke umschließen. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Breit; quer mäßig stark gewölbt, längs etwas gewölbt; die Seitenrandungen sind von oben gerade noch sichtbar; Vorderrand sehr leicht ausgeschnitten; Seitenränder und Vorderrand durchgehend gerandet; bei latera- ler Ansicht sind die Vorderecken rechtwinklig, die Hinterecken verrundet stumpfwinklig. Oberfläche klein und sehr unregelmäßig punk- tiert, so daß Abstände zwischen den Punkten existieren, die zwischen den 1- bis 10-fachen der Punktdurchmesser schwanken. Scutellum. Unpunktiert. Flügeldecken. Breit, mäßig stark quer und längs gewölbt; die Seiten sind gebogen mit ei- ner deutlich breitesten Stelle am Ende des er- sten Drittels; nach hinten verengen sich die Flügeldecken stärker als nach vorne; größte Höhe an der Stelle der größten Breite, fast ei- nen Buckel an dieser Stelle bildend. Schultern etwas entwickelt. Enden der Flügeldecken ge- meinsam verrundet. Die Seitenrandkanten sind von oben nur im vorderen Drittel zu sehen. Auf der Oberfläche finden sich Punktreihen; die Punkte der Reihen stehen in den ersten 2 Reihen ziemlich eng, ab der 4. Reihe sind die Punkte deutlich voneinander getrennt; wobei die Punktabstände der großen Punkte in der 3. und in der 4. Reihe unterschiedlich groß sind; ihre Abstände liegen zwischen dem 1- bis 4- fachen der Punktdurchmesser; im Apikalbe- reich werden die Punkte schwächer, bzw. sie verschwinden ganz. Interstitien plan, nur seit- lich angedeutet gewölbt; auf ihnen finden sich feine Punkte, die ziemlich weitläufig stehen. Prosternum. Aufgebogener Vorderrand sehr deutlich zur Apophyse hin eingezogen. Apo- physe selbst breit; mit angedeutet subparalle- len Seiten, die lateral neben den Procoxae we- nig aufgewölbt sind; median deshalb auch kaum gefurcht; kaudad die Hüften horizontal etwas überragend; apikal zunächst etwas ein- gezogen, dann aber breit verrundet; mit eini- gen dünnen, aufragenden Haaren. Episterna nur am lateral Rand mit einigen feinen Punk- ten. Mesosternum. Hinterer Abschnitt vorne median mit rundlichem Ausschnitt; lateral des Ausschnitt sehr leicht gewulstet; mittlerer Be- reich hinter dem Ausschnitt glatt, glänzend; lateral dunkler, sehr leicht aufgeworfen. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae breit verrundet und deutlich gerandet. Scheibe quer und längs etwas gewölbt; vorne mit kleinen, nicht sehr dicht stehenden Punk- ten, hinten mit feinen Punkten, aus denen - bei 50-facher Vergrößerung erkennbar — winzige, anliegende Härchen entspringen. Medianlinie in den hinteren 60 % leicht eingeschnitten. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten zwi- schen den Metacoxae spitzbogig, gerandet. Ster- nite nahezu unpunktiert. Beim d ist auf einer kleinen Fläche der Analsternit median am hin- teren Rand etwas eingedrückt. Fühler. Mittellang. Zurückgelegt erreichen sie beim d fast die Mitte der Flügeldecken; bei ? das Ende des ersten Drittels der Flügeldek- ken. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 beim & sind 13:8 / 9:5 / 18:6 / 10:6 / 12:7 / 12:7 / 14:8 / 14:8 / 14:8,5 / 14:9 / 18:8. Die Fühler- glieder 7-11 haben eine schmale Basis; sie ver- breitern sich apikad sehr stark; das 11. Glied ist apikal verrundet. Beine. Kurz. Femora etwas depreß, keulen- förmig aufgetrieben. Protibiae beim d gerade, apikal keulenförmig aufgetrieben; beim ® nicht aufgetrieben; Mesotibia außen stark gebogen, innen etwas weniger gebogen, wirken eben- falls beim d apikal aufgetrieben; Metatibiae in der basalen Hälfte annähernd gerade, in der apikalen Hälfte etwas gebogen und verdickt, an der Innenseite etwas abgeflacht. Beim d sind die Längen der Protarsomere 9:8:7:6:16; die der 43 2mm Abb. 22. Amarygmus sodalis, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf des d. C. Kopf des ?. D. Vorderbein (d. E. Mittelbein d. F. Hinterbein 3. G. Aedoeagus ventral. H. Aedoeagus dorsal. I. Aedoeagus seitlich. J. Prosternalapophyse. K. Fühler. Mesotarsomere 19:9:6:6:20, die der Metatarso- mere 44:14:6:19. Etymologie. sodalis (lat.) Gefährte. Amarygmus soror, spec. noV. Abb. 23A-D Typen. Holotypus: ?, S. Sumatra, Lampung Prov., Bukit Barisan Selatan Nat. Park, 5°4'S-104°4'E, 600 m, 5 km SW Liwa, 7.-17.11.2000, J. Bezdek leg. (CB). - Paratypus: 1%, mit denselben Angaben (CB). Diagnose. Klein; länglich oval; quer stark ge- wölbt, aber auch längs deutlich gewölbt. Füh- ler kurz. Stirn mittelbreit. Diese Art ist unter verwandten Arten da- durch ausgezeichnet, daß median apikal auf der Prosternalapophyse ein sehr deutlich auf- ragender Kiel vorhanden ist, so daß die seitlich davon liegenden Apophysenabschnitte deut- lich herabgedrückt erscheinen. Da mir nur Weibchen vorliegen, kann ich nichts über sexu- aldimorphe Besonderheiten dieser Art aussa- gen. Recht ähnlich ist Amarygmus errans Bre- 44 mer, 2001 aus dem nördlichen Thailand, der aber eine breite Prosternalapophyse besitzt, die median kaum angehoben ist. Beschreibung Maße. Länge: 4,53+4,59 mm. Breite: 2,41 +2,48 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Län- ge 1,83 +2,00; Breite Hinterecken/ Breite Vor- derecken 1,72+1,75. Flügeldecken: Länge / Brei- te 1,42+1,52; maximale Breite Flügeldecken / Breite des Halsschildes an den Hinterecken 126130: Farbe. Oberseite stark glänzend; Flügeldek- ken kupfrig, mit goldenem Glanz; Halsschild und Kopf mehr grünlich. Labrum hellbraun. Unterseite braun; Beine braun; Tarsen etwas heller. Fühlerglieder 1-5 hellbraun; 6-11 schwarz (11. Glied apikal schmal aufgehellt). Scutellum zentral braun. Unterseite des Halses schwarz. Kopf. Stirn etwa so breit wie das 3. Fühler- glied lang. Wangen nur schwach entwickelt und angedeutet aufgebogen, die Fühlerbasis fast ganz frei lassend. Stirnnaht nur sehr schwach median eingeschnitten und leicht breit einge- drückt. Clypeus nur wenig vorgezogen; quer seitlich leicht herabgebogen. Stirn und Clypeus Abb. 23. Amarygmus soror, spec. nov. A. Habitus. B. klein, nicht sehr dicht punktiert. Mentum um- gekehrt trapezförmig; Seiten annähernd gera- de; plane, glänzende Seitenrandungen; median schmaler, glänzender Bereich; zwischen die- sem und den Randungen ist das Mentum matt. Unterseite des Halses stark mikroretikuliert, Mikroretikulierung mit querer Ausrichtung; vorne mit dicht stehenden, großen Punkten. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Breit. Seiten gebogen und nach vorn verengt. Quer gleichmäßig gewölbt; Sei- tenrandung von oben in der hinteren Hälfte gerade noch sichtbar; vorne unsichtbar. Seiten- ränder und Vorderrand durchgehend geran- det. Vorderrand annähernd gerade. Bei seitli- cher Betrachtung sind die Vorderecken breit verrundet und stumpfwinklig, die Hinterek- ken etwas weniger verrundet, stumpfwinklig. Klein und relativ dicht punktiert: Abstände der Punkte voneinander entsprechen etwa den 1- bis 2-fachen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig, mit leicht gebogenen Seiten, unpunktiert. Flügeldecken. Länglich oval. Größte Breite und Höhe etwas vor der Mitte. Quer sehr deut- lich gewölbt, so daß die Seitenrandkanten von oben unsichtbar sind. Flügeldeckenenden ge- meinsam verrundet. Schultern etwas nach dor- sal entwickelt, so daß keine Unterbrechung der kontinuierlichen Seitenbegrenzungen sichtbar wird. Schwach eingedrückte Punktstreifen auf der Oberfläche; in denen mittelgroße, angedeu- tet längliche Punkte sitzen; die Abstände der Punkte voneinander entsprechen in dem 4. Streif mm C Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Fühler. den 1'- bis 2-fachen der Punktdurchmesser. Interstitien auf der Scheibe angedeutet gewölbt, seitlich deutlicher gewölbt; sehr fein und nicht sehr dicht punktiert. Prosternum. Vorderrand deutlich zur Apo- physe hin eingezogen. Die lateralen Abschnitte der Apophyse neben den Hüften sind aufgebo- gen, so daß median eine breite, tiefe Furche entsteht; hinter den Hüften ist die Apophyse etwas vorgezogen; die Seiten verengen sich dort etwas verrundet; am apikalen Ende seitlich mit einer kleinen Stufe; auffällig durch einen me- dianen, deutlich aufragenden Kiel, der aber oben nicht scharfkantig ist; er überragt wesent- lich die lateralen Abschnitte. Mesosternum. Vorderer Rand des hinteren Abschnitts median breit ausgeschnitten; Seiten des Ausschnitts wulstartig. Mit je einer kleinen Vertiefung auf jeder Seite kurz vor dem Meta- sternum. Metasternum. Apophyse vorn zwischen den Mesocoxae breit verrundet; seitlich klar gerandet; diese klare Randung löst sich aber vorn etwas auf. Unterhalb der Mesocoxae gro- be Punkte, dahinter eine Reihe kleiner Punkte; die eigentliche Scheibe und die hinteren und seitlichen Abschnitte des Metasternums sind unpunktiert. Medianlinie bis vorne durchschei- nend; bis zu Mitte ganz schmal und leicht ein- geschnitten. Sternite. Apophyse spitzbogig, gerandet. Hinter den Metacoxae einige mittelgroße Punk- te; sonst weisen die Sternite nur wenige, kleine Punkte auf. 45 Fühler. Zurückgelegt erreichen die Fühler (beim 2) das Ende des 1. Viertels der Flügel- decken. Ab dem 6. Glied deutlich verbreitet; letztes Glied apikal breit verrundet. Die Glie- der 1-11 haben folgende Längen-Breiten-Rela- tionen: 12:6 / 8:5 / 11:5 / 9:5 / 9:5,5 / 10:8 / 10:8 / 10:37/214:89/ 11:85. Beine. Kurz. Femora etwas kompreß und in der Mitte etwas keulenförmig erweitert. Proti- biae apikad etwas an Dicke zunehmend, gera- de; Längen der Protarsomere 1-5 wie 4:4:4:4:16. Mesotibiae apikad deutlich verdickt; etwas ge- krümmt; die Längen der Mesotarsomere 1-5 wie 12:8:6:4:19. Metatibiae in der apikalen Hälf- te deutlich an Dicke zunehmend und dort deut- lich gekrümmt; die Längen der Metatarsomere 1-4 sind 40:14:6:17. Etymologie. soror (lat.) Schwester. Amarygmus sprecherae, nov. spec. Abb. 24A-D Typen. Holotypus: 3, N. Vietnam, 70 km NW of Hanoi, Tam Dao, 21°27'N-105°39'E, 900-1200 m, 1.-8.VI.1996, Pacholätko & Dembicky (MNHB). — Paratypen: 13, 1?, mit denselben Fundortangaben (MNHB, CB); 12, Vietnam, Vinh Phu Prov., Tam Dao, 3.-11.61985, J. Picka lgt., Freiwilliger Muse- umsverein Basel, 1987 (MNHB); 12, N Viet Nam (Tonkin), pr. Vinh Phu, Tam Dao, 17.-21.V.1990, Vit. Kuban leg. (MNHB). Diagnose. Diese winzige Art fällt durch die Zweifarbigkeit der Oberseite auf: Die Flügel- decken sind schwarz gefärbt, Halsschild, Kopf und Beine sind hellbraun gefärbt. A. sprecherae, spec. nov. steht dem noch etwas kleineren A. minutissimus Pic, 1938 sehr nahe; beide Ar- ten besitzen eine ähnliche Gestalt, ähnlich lan- ge Fühler mit sehr locker gefügten und ver- dickten Fühlergliedern 6-11, die unterschied- lich lang bei beiden Geschlechtern sind, ein relativ breites Fühlerglied 11 und eine ähnliche Kopfform. Bei A. minutissimus Pic sind jedoch im Gegensatz zu sprecherae Kopf, Halsschild und Flügeldecken einfarbig braun, und die In- terstitien der Flügeldecken tragen deutlich grö- ßere Punkte. Beschreibung Maße. Länge: 3,06-3,53 mm. Breite: 1,84- 2,22 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 46 1,96-2,04; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,68-1,88. Flügeldecken: Länge / Breite 1,29- 1,36; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,33-3,65; maximale Breite Flügeldecken/ma- ximale Breite Halsschild 1,30-1,35. Farbe. Halsschild, Kopf, Scutellum und Beine hellbraun; Flügeldecken schwarz; glän- zend. Unterseite stark glänzend bis auf die matte Prosternalapophyse; Prosternum und Sternite hellbraun, Metasternum dunkelbraun. Fühler- glieder 1-4 braun, 5 dunkler, 6-11 schwarz. Kopf. Stirn relativ breit; die Breite der Stirn entspricht der gemeinsamen Länge der Fühler- glieder 3 und 4. Wangen nur wenig aufgebo- gen; Stirnnaht etwas gebogen und etwas einge- drückt; Clypeus mittelweit vorgezogen. Stirn und Clypeus klein, aber weniger deutlich als Halsschild punktiert. Mentum breit; kronenar- tig, mit breiten, glänzenden Seitenrändern und matter, etwas gewölbter Mitte. Mandibeln au- ßen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Ziemlich breit; quer und längs nicht sehr stark gewölbt. Seitenrandungen von oben überall zu sehen. Seitenränder und Vor- derrand durchgehend gerandet. Seiten veren- gen sich leicht verrundet von hinten nach vorn. Bei Blick von oben erscheinen die Vorderecken breit verrundet und deutlich stumpfwinklig, bei seitlicher Betrachtung ebenfalls verrundet, aber nur leicht stumpfwinklig; die Hinterecken sind bei Ansicht von oben und von der Seite eckig und leicht stumpfwinklig. Hinterrand nicht gerandet, median — breit verrundet — ge- gen die Flügeldecken vorgezogen. Oberfläche — mit kleinen Punkten - deutlich aber unregel- mäßig punktiert; Punktabstände entsprechen den 1- bis 5-fachen der Punktdurchmesser. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. Flügeldecken. Deutlich breiter als Hals- schild, mit gut entwickelten Schultern; breit oval; Enden der Flügeldecken gemeinsam ver- rundet. Quer und längs deutlich gewölbt; größte Breite und Höhe etwa in der Mitte. Seitenrand- kanten von oben unsichtbar. Auf der Oberflä- che Punktreihen ziemlich großer Punkte, die nicht miteinander verbunden sind und die api- kal verlöschen; in den ersten zwei Reihen sind sie etwas kleiner als in den folgenden Reihen, und sie können angedeutet miteinander ver- bunden sein; in der 4. Reihe entsprechen ihre Abstände etwa den 2-fachen ihrer Durchmes- ser; es finden sich in dieser Reihe etwa 20 Punk- te. Interstitien plan, weitläufig und fein punk- © 0. ' 5: 0: ® 0 ® oe9009o.0e0© Abb. 24. Amarygmus sprecherae, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Prosternalapophyse. D. Fühler. tiert; Punkte wesentlich kleiner als auf dem Halsschild. Prosternum. Vorderrand schmal aufgebo- gen, angedeutet zur Apophyse hin eingezogen. Grund der Apophyse zwischen den Procoxae erscheint wie ein verrundeter, hängender Trop- fen, kaum median gefurcht bzw. seitlich aufge- bogen; apikal bald hinter den Hüften verrun- det endend; matt. Episterna mikroretikuliert, mit einzelnen kleinen Punkten. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Teils kaum median ausgeschnitten, aber mit schmalem, leicht aufgeworfenen, dunklen Rand. Hinterer Teil des Mesosternums breit, wenig differenziert, mit kurzen, aufragenden Haaren. Metasternum. Durch deutliche Quer- und Längswölbung der Scheibe und durch große Punkte, auch seitlich, auffällig; die Punkte las- sen aber die Scheibe frei. Aus den Punkten entspringen kurze, anliegende Härchen. Vor- derrand zwischen den Mesocoxae breit verrun- det und gerandet. Mittellinie nicht sichtbar. Sternite. Nahezu unpunktiert. Fühler. Lang. Zurückgelegt überlappen die Fühler beim d etwas die Mitte der Flügeldek- ken, bei ? erreichen sie nicht die Mitte der Flügeldecken. Die Fühlerglieder 6-11 zeichnen sich durch eine schmale Basis aus. Das 11. Glied ist apikal verrundet und etwas breiter als das 10. Glied. Die Längen und Breiten der Fühler- glieder 1-11 verhalten sich wie 11:5 / 6:4 / 12:4 / 7:4478:5,,.9:55%/.10:6,/211:6/. 11:67. 11:69/,16:7 Beine. Kurz. Protibiae annähernd gerade; Mesotibiae und Metatibiae etwas gekrümmt und apikad leicht verdickt. Die Längen der Pro- tarsomere 1-5 verhalten sich wie 4:4:4:3:14; die der Mesotarsomere wie 9:5,5:5,5:5:15; die der Metatarsomere 1-4 wie 24:9:6:14. Etymologie. Diese Art sei Frau E. Sprecher, Natur- historisches Museum Basel, zugeeignet, als Dank für die Zusammenarbeit. Amarygmus tenuis, spec. nov. Abb. 25A-E Holotypus: Geschlecht durch Genitalpräparation nicht untersucht, wegen der fehlenden bürstenarti- gen Behaarung der Sohlen der Protarsomere 1-3 mit großer Wahrscheinlichkeit ein ?: MALAYSIA, Be- nom Mts., 15 km E Kompong Dong, 700 m, 3°53'N- 102°01'E, 1.IV.1996, Dembicky & Pacholätko leg. (MHNB). Ich kenne nur den Holotypus. 47 Diagnose. Sehr schmale, langgestreckte Art, mit schmaler Stirn und sehr langen Flügeldek- ken, mit anliegend, kurz behaarten Halsschild und Flügeldecken; mit langen Fühlern. Es gibt mehrere ähnliche Arten in diesem Gebiet: A. tenuis, spec. nov. wirkt durch Fär- bung, Körpergestalt, Behaarung der Oberseite der Flügeldecken wie eine verkleinerte Version von A. bryanti, spec. nov.; A. bryanti ist wesent- lich größer (Länge 4,85-6,01 mm), die Flügel- decken sind bei tenuis länger als bei bryanti (Länge/ Breite 1,67 versus 1,46-1,59); die Tibiae sind bei bryanti dunkelbraun bis schwarz, bei tenuis hellbraun. Ein dichte Punktierung der Interstitien der Flügeldecken hat der ähnlich gefärbte A. doher- tyi Pic, 1915 (Länge: 3,78-4,72 mm). Diese Art ist jedoch wesentlich breiter gebaut als tenuis, die Fühler sind kürzer; und die Stirn ist we- sentlich breiter. Außerdem sind Halsschild und Flügeldecken bei dohertyi wesentlich weitläufi- ger und, wenn überhaupt bei 50-facher Vergrö- ßerung erkennbar, noch feiner behaart. Gegenüber dem etwas größeren, aber ähn- lich gefärbten A. venustus, spec. nov., derin dem- selben Gebiet wie tenuis vorkommt und eben- falls eine ziemlich schmale Stirn aufweist, unter- scheidet sich tenuis durch die seitlich geraden Seiten des Halsschildes (bei venustus verrundet); außerdem ist venustus wesentlich größer (Länge 4,24-4,9] mm), und venustus besitzt keine Be- haarung auf Halsschild und Flügeldecken; die Flügeldecken weisen außerdem bei venustus keine dichte Punktierung der Interstitien auf. Beschreibung Maße. Länge: 3,56 mm. Breite: 1,88 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,88; Breite and den Hinterecken/ Breite Vorderecken 1,61. Flügeldecken: Länge/Breite 1,67; Länge Flü- geldecken/Länge Halsschild 4,17; maximale Breite Flügeldecken/maximale Breite Hals- schild 1,33. Farbe. Fällt durch die intensiven und stark irisierenden Farben der Oberseite auf. Stirn und Halsschild blaugrün, mit rotgelben Refelxen; Clypeus dunkelbraun; Flügeldecken golden, mit gelbblauen Reflexen. Scutellum braun. Beine hellbraun. Die ersten 6 Fühlerglieder gelb, glän- zend; 6 etwas dunkler, 7-11 schwarz, matt, Spit- ze des 11. Gliedes gelb aufgehellt. Beine gelb- braun. Unterseite hellbraun, glänzend. Unter- seite des Halses schwarz. 48 Kopf. Stirn schmal; Breite entspricht der Länge des 2. Fühlergliedes, fein, nicht dicht punktiert. Wangen kaum entwickelt, als feine Spange vor den Augen liegend; die Fühlerwur- zel kaum bedeckend. Stirnnaht nur schwach eingedrückt, am ehesten durch den Farbwech- sel zwischen Stirn und Clypeus sichtbar. Cly- peus eben, apikad etwas verbreitert; ähnlich wie die Stirn punktiert. Mentum umgekehrt trapezförmig; median wenig gewölbt. Unter- seite des Halses mit mikroskopisch feinen Quer- rillen. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Quer sehr stark gewölbt; längs relativ wenig gewölbt; Seiten verengen sich von hinten nach vorne mit annähernd geraden Sei- ten. Vorderrand gerade. Hinterrand deutlich median verrundet gegen die Flügeldecken vor- gezogen, ungerandet. Seitenränder und Vorder- rand durchgehend gerandet. Die Seitenrandun- gen sind von oben nicht sichtbar. Bei seitlicher Betrachtung erscheinen Vorder- und Hinterek- ken - leicht verrundet - schwach stumpfwink- lig. Oberfläche klein, nicht sehr dicht punktiert; aus jedem Punkt entspringt ein kurzes, anlie- gendes Härchen. Scutellum. Dreieckig, unpunktiert. Flügeldecken. Sehr langgestreckt; oval; quer sehr stark gewölbt, so daß die Seitenrandkan- ten nirgends von oben sichtbar sind; auch die Längswölbung ist deutlich. Enden der Flügel- decken gemeinsam verrundet. Schultern nicht entwickelt. Auf der Oberfläche Punktlinien klei- ner, nicht verbundener Punkte, die im Apexbe- reich undeutlicher werden; auf den überall pla- nen Interstitien findet sich eine dichte Punktie- rung mit nur wenig kleineren Punkten als in den Punktlinien, so daß die Punktlinien nicht sehr deutlich zu sehen sind; aus diesen Punk- ten entspringen kurze, anliegende Härchen. Fal- sche Epipleuren wie die Unterseite gefärbt; punktiert. Prosternum. Vorderrand schmal aufgebo- gen und breit median zur Apophyse hin einge- zogen. Apophyse zu den Hüften hin gewölbt und hinter den Hüften herabgebogen; lateral neben den Hüften aufgewölbt; median mit recht tiefer Furche. Episterna mit einzelnen kleinen Punkten; lateral wie die Oberseite des Hals- schildes gefärbt. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Teils fällt zum vorderen Teil nicht steil sondern nur sehr schräg ab; median ist der hintere Teil wohl etwas eingezogen, aber nicht deutlich 05mm C mm Abb. 25. Amarygmus tenuis, spec. nov. A. Habitus. B. Kopf. C. Halsschild. D. Prosternalapophyse. E. Fühler. rundlich ausgeschnitten. Metasternum. Vorderrand der Apophyse zwischen den Mesocoxae sehr schmal, geran- det. Medianlinie bis vorne deutlich eingeschnit- ten und eingedrückt. Scheibe nicht punktiert. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten sehr schmal, gerandet. Bis auf den klein, aber nicht dicht punktierten Analsterniten unpunktiert. Fühler. Lang. Zurückgelegt erreichen sie den Beginn des hinteren Drittels der Flügeldek- ken. Das 11. Glied ist apikal zugespitzt. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 ver- halten sich wie 10:5 / 8:5 / 17:5 / 11,5:5 / 13:5 / 13:6./.15:6.//15:6,5 //15:7//15:7,5 19:73. Beine. Relativ kurz. Femora deutlich kom- preß, aber in der Mitte keulenförmig erweitert, nur sehr weitläufig und mikroskopisch fein punktiert. Protibiae gerade; Mesotibiae mäßig stark gekrümmt; Metatibiae stark punktiert, in den basalen 60 % gerade, in den 40 apikalen % leicht einwärts gekrümmt. Die Längen der Pro- tarsomere 1-5 verhalten sich wie 4:4:4:4:15, die der Mesotarsomere 1-5 wie 9:7:5:4:14; die der Metatarsomere 1-4 wie 35:13:4:15. Etymologie. tenuis (lat.) dünn, zart. Amarygmus venustus, spec. noV. Abb. 26A-F Typen. Holotypus: d, Malaysia, Perak, Banjaran Bintang, Bukit Berapit (Taiping), 20.-23.2.1997, Ivo Jenis leg. (CB). - Paratypen: 1, mit denselben Anga- ben (CB); 1, Malaysia, Pahang, Banjaran Benom, Lata Jarom, 6.-8.3.1997, Ivo Jenis leg. (CB); 3, Perak, L.C., Doherty (BMNH); 1, W. Malaysia, Perak, 25 km NE of IPOH, 1200 m, Banjaran Titi Wangsa Mts., Mt. Korbu, 27,1.-2.1.1999, P. Cechovsky leg (CB); 5, Borneo, Sabah, Crocker Range W., route Keningau-Papar, V.1999, Z. Smrz leg. (4 CB, 1 MHNB); 3, Sabah W., Crocker Range W., W. of Apin Apin, 11.2000, M. Snizek leg. (2 CB, 1 TIM). Diagnose. Langoval; Halsschild und Flügel- decken bilden sowohl hinsichtlich Längswöl- bung als auch der Seiten gemeinsame Kontu- ren. Flügeldecken quer sehr stark gewölbt, so daß die Seitenrandkanten von oben unsichtbar sind. Schmale, gewölbte Stirn. Punktreihen auf den Flügeldecken. Oberseite mit leuchtenden Reflexen auf grüner Grundfarbe. A. venustus, spec. nov. gehört durch Kör- perform, Art der Punktierung der Flügeldek- ken und Färbung in die nähere Verwandtschaft von A. niasensis Pic, 1915; diese Art ist jedoch kleiner, und sie hat eine deutlich breitere Stirn. Es ist nicht völlig ausgeschlossen, daß sich nach Untersuchung eines größeren Materials von niasensis von verschiedenen Fundorten heraus- stellt, daß es sich bei venustus um eine Subspe- cies von niasensis handelt. 49 Beschreibung Maße. Länge: 4,24-4,91 mm. Breite: 2,44- 2,70 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,69-1,77; Breite Hinterecken/ Breite Vorderek- ken 1,64-1,75. Flügeldecken: Länge / Breite 1,41- 1,53; Länge Flügeldecken/Länge Halsschild 3,46-3,75; maximale Breite Flügeldecken/ Brei- te des Halsschildes an der Basis 1,37-1,46. Farbe. Halsschild bläulich; Flügeldecken dunkelgrün mit roten und gelben Reflexen; stark glänzend. Es fällt auf, dafs die Farbe der Flügeldecken von Fundort zu Fundort etwas variiert, so finden sich auf Tiere mit überwie- gend blauen Flügeldecken, aber auch bei ihnen finden sich andersfarbige Reflexe. Unterseite einschließlich Beine und falsche Epipleuren der Flügeldecken hellbraun, glänzend. Halsunter- seite dunkles Braun. Stirn grün; Vorderteil des Clypeus hellbraun, Hinterteil dunkelbraun. Die basalen 6-7 Fühlerglieder hellbraun, die restli- chen dunkelbraun (das 11. Glied ist in der api- kalen Hälfte aufgehellt). Kopf. Quer leicht unter Einschluß der Au- gen gewölbt; Augen liegen aber etwas tiefer als die Stirn. Stirn sehr schmal, so breit wie das 2. Fühlerglied lang. Wangen kaum entwickelt, die Basis der Fühlerwurzel nicht bedeckend. Stirn- naht quer durchgehend entwickelt, etwas ein- gedrückt. Clypeus annähernd eben, mit gera- den Seiten, vorn gerader Abschluß. Hinterer Teil der Stirn klein, eng, deutlich punktiert; vorderer Teil ebenso wie der Clypeus sehr klein, undeutlich und weitläufiger punktiert. Mandi- beln bifid. Mentum herzförmig; in der Mitte kaum gewölbt. Unterseite des Halses mit sehr feinen Querrillen, die bei 50-facher Vergröße- rung gerade erkennbar werden. Halsschild. Gleichmäßig und stark gewölbt; die Seitenrandungen von oben unsichtbar. Längs etwas gewölbt, die Kontur der Längs- wölbung der Flügeldecken fortsetzend. Bei Blick von schräg vorn erkennt man, daß sich die Seiten von hinten nach vorn annähernd gerade verengen; bei lateraler Ansicht sind die Hinter- ecken verrundet stumpfwinklig, die Vorderek- ken etwa rechteckig. Seitenränder und Vorder- rand durchgehend gerandet. Vorderrand zu- nächst mitleichteingezogenen Seiten, medianer Abschnitt gerade. Hinterrand etwas verrundet gegen die Flügeldecken vorgezogen und in ei- nen Ausschnitt der Basis der Flügeldecken hin- einpassend, nicht gerandet. Oberfläche sehr fein, unregelmäßig, aber nicht sehr dicht punktiert. 50 Scutellum. Dreieckig; unpunktiert; etwas bräunlich. Flügeldecken. Lang-oval. Längs hoch ge- wölbt, mit der größten Höhe etwas vor der Mitte. Seiten nicht sehr stark, aber durchge- hend verrundet; größte Breite am Ende des ersten Drittels. Flügeldeckenenden gemeinsam verrundet. 8 Punktreihen mit nicht verbunde- nen, mittelgroßen Punkten, die sich im hinteren Viertel auflösen; Abstände der Punkte vonein- ander entsprechen etwa dem Doppelten der Punktdurchmesser; in der 4. Reihe etwa 28 Punk- te. Auf den überall planen Interstitien finden sich feine, deutliche Punkte, deren Abstände voneinander den 1- bis 4-fachen ihrer Durch- messer entsprechen. Prosternum. Vorderrand etwa aufgebogen; median zur Apophyse hin deutlich eingezo- gen. Apophyse verbreitert sich etwas in Rich- tung Procoxae, dort lateral gehöckert; nach hin- ten bei geraden Rändern leicht verengt; apikal gerade abgeschnitten; hinter der Hüfte etwas vorgezogen, dieser Teil schmal gerandet und eine kleine, eckige Depression einschließend. Prosternale Episterna unpunktiert. Mesosternum. Vorderer Teil herabgedrückt; hinterer Teil median sehr wenig ausgeschnit- ten, flach nach vorn abfallend; seitlich des Aus- schnitts nicht gehöckert. Metasternum. Apophyse zwischen den Me- socoxae annähernd spitzbogig, schmal geran- det; dieser Bereich mit einigen kleinen Punk- ten, aus denen kleine Härchen entspringen. Medianlinie bis zur Apophyse durchscheinend; nur im hinteren Teil deutlich eingedrückt. Seit- lich davon winzige Punkte, bei denen bei dd kurze, anliegende Haare entspringen; seitlich unpunktiert. Vordere und hintere Querfurchen unpunktiert. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten spitz- bogig, gerandet. Auf der Scheibe aller Sterni- ten, aus winzigen, kaum sichtbaren Punkten entspringend, kurze, helle, anliegende Härchen. Überall verwaschene längsstrigöse Strukturen. Fühler. Relativ lang; zurückgelegt überra- gen sie etwas die Mitte der Flügeldecken. Ab dem 6. Glied etwas verbreitert, apikalwärts an Dicke zurnehmend und anliegend behaart. Letztes Glied unregelmäßig langoval; apikal etwas zugespitzt, in der apikalen Hälfte gelb. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 bei einem d 21:7 / 8:6 / 19:8 / 14:6 / 15:6 / 19:8 / 19:9 / 19:9 / 17:9 / 17:10 / 23:10, bei einem 2 wie Abb. 26. Amarygmus venustus, spec. nov. A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf. D. Prosternalapo- physe. E. Aedoeagus seitlich, dorsal, ventral. F. Fühler. W1:6,/,.8:5,//1.6:5,/,10:57/11:5,5°/ 14:8 /.14:8,5 7 14:9 / 14:9 / 14:9 / 18:9. Beine. Femora keulenförmig, quer deutlich kompreß, nicht behaart. Protibiae gerade; Me- sotibiae, apikalwärts leicht verbreitert, etwas gekrümmt; Metatibiae, apikalwärts etwas stär- ker verdickt, ebenfalls etwas gekrümmt. Die Protarsi sind bei dd unten bebürstet, aber nicht wesentlich breiter als bei ?2. Die Längen der Protarsomere 1-5 verhalten sich wie 6:6:6:5:19, die der Mesotarsomere 1-5 wie 18:10:9:7:23, die der Metatarsomere 1-4 wie 45:18:9:23. Sexualdimorphismus. Die Fühler sind bei 29 etwas kürzer als bei dd. Etymologie. venustus (lat.) schön; anmutig. Bestimmungstabelle der Arten Diese Bestimmungstabelle schließt die mir be- kannten kleinen Arten aus Thailand, Laos, Viet- nam, Malayischer Halbinsel, Sumatra, Java, Borneo und den Philippinen ein. Es bleiben aber einige kleine Arten übrig, die aus ver- schiedenen Gründen noch nicht beschrieben werden können (z.B. weil das einzige vorhan- dene Exemplar beschädigt ist, oder weil ich mir über die Artberechtigung eines Taxon noch nicht klar bin). Die Arten, die in dieser Arbeit berücksichtigt werden, sind entweder alle oder wenigstens in einzelnen Exemplaren kleiner als 5 mm (Ausnahme Amarygmus testaceitarsis Pic, 1915, der etwas größer, aber sehr eng mit den kleineren Arten A. testaceipes Pic, 1915 und A. ja- vanicus Pic, 1928 verwandt ist, sowie A. bryantı, spec. nov., bei dem einzelne Exemplare >5 mm groß sind und der mit A. dohertyi Pic, 1915 und mit A. tenuis, spec. nov. nahe verwandt ist). Wegen der großen Ähnlichkeit vieler dieser Arten ist immer zu empfehlen, nach einer Be- stimmung mit dieser Bestimmungstabelle ei- nen Vergleich mit dem Typus oder sicher be- stimmten Material durchzuführen. 1. Ungeflügelte Art mit kurzem Metasternum aus den Philippinen, fast halbkugelig; tief eingeschnittene Streifen auf den Flügeldek- 51 52 ken und mit kleinen, schwierig zu erken- nenden Punkten in den Streifen; mit breiter SHEN=327mmNEUZON Een. EEE ee hen breviculus Bremer (2001b: 95) geflügelte Arten; Metasternum nicht ver- KURZE... A. ende. 2, Flügeldecken mit Punktreihen; Punkte nicht miteinander verbunden (wenigstens ab der 4. Reihe), auch nicht durch feine Striche (A. hoanus Pic, aus dem nördlichen Viet- nam und A. sodalis, spec. nov., aus Sabah in diesem Merkmal zweifelhaft, beide Arten daher auch unter 22. aufgeführt) ............. $: Flügeldecken mit Punktstreifen, in denen die Punkte unterschiedlich groß sind; diese Punktstreifen können sehr tief eingedrückt sein, so daß die Punkte kaum zu erkennen sind, oder es finden sich große Punkte, die durch zarte Striche miteinander verbunden Relativ breit und nicht hochgewölbt; seitli- che Konturen zwischen Flügeldecken und Halsschild unterbrochen; bis auf zwei Ar- ten (A. sodalis, spec. nov. aus Borneo, A. ho- anus Pic aus Nord-Vietnam) mit relativ brei- ter Stirn (mindestens so breit wie die Länge des 4. Fühlergliedes); drei dieser Arten mit auffallend kurzem Clypeus, mit oder ohne median breit und tief eingedrückter Stirn- naht (bei einer Art mit verkürztem Clypeus, A. cameronensis, spec. nov., Malayische Halb- insel, ohne tief eingedrückte Stirnnaht; die- se Art ist höher gewölbt als die anderen) . MEERE SRH RER ER Be ropocnneh re 4. Hochgewölbt, schmal, mehr oder weniger elliptisch; seitliche Konturen des Körpers kaum unterbrochen; Stirn schmal bis mit- telbreit; relativ lange Fühler; Großen Sun- dainseln, Sulu-Archipel, Malayische Halb- insel sudlichesslhalland... mn 11. Größere Arten (4,5-5,25 mm) .................. 5; Sehr kleine Arten (<3,5 mm) .............. H Relativ breite Stirn (Breite entspricht etwa der gemeinsamen Länge der 3.+4. Fühler- glieder); nur median stark eingedrückte Stirnnaht und sehr kurzer Clypeus; End- strecken der Protibiae beim & nicht keulen- förmig verdickt; größte Breite der Flügel- decken etwa in der Mitte; Punkte der Rei- hen der Flügeldecken nicht durch feine Stri- che miteinander verbunden; 1. Metatarso- mer wesentlich kürzer als die folgenden Tarsomere zusammen; Oberseite schwarz, mit leicht goldenem Schimmer; Beine dun- kelbraun; 4,70-5,10 mm (Nord-Thailand) .. er transitus Bremer (2001d: 17) Stirn schmaler und gleich oder nur wenig breiter als die Länge des 2. Fühlergliedes; wenn Stirnnaht nur median eingedrückt, dann Clypeus nicht ausgesprochen kurz (hoanus Pic), bei relativ kurzem Clypeus Stirnnaht über die gesamte Breite mäßig stark eingedrückt und gebogen (sodalis, spec. NOVA. ee eine 6. Schmale Stirn; beim d etwa so breit wie die Länge des 2. Fühlergliedes (beim % breiter, aber dennoch wesentlich schmaler als bei der folgenden Art); Stirnnaht über die ge- samte Breite mäßig stark eingedrückt und gebogen; Endstrecken der Protibiae beim d keulenartig verdickt; größte Breite der Flü- geldecken am Ende des ersten Drittels; Punkte der Reihen auf den Flügeldecken weiter auseinander als bei der folgenden Art; einige zuweilen durch sehr zarte Stri- che verbunden; 1. Metatarsomer wesent- lich länger als die folgenden Tarsomere zu- sammen; Oberseite dunkelgrün mit stark goldenem Glanz; Beine gelbbraun; Länge 4,53+4,87 mm (Sabah) .... sodalis, spec. nov. Stirn etwas breiter als die Länge des 2.Füh- lergliedes; Stirnnaht nur median, aber ziem- lich breit eingedrückt; Endstrecken der Pro- tibiae beim d nicht keulenartig verdickt; Punkte der Punktreihen wesentlich enger gesetzt als bei sodalis; maximale Breite der Flügeldecken etwa in der Mitte; 1. Metatar- somer etwa so lang wie die übrigen Metatar- somere; Oberseite dunkelgrün bis bläulich gefärbt; Femora und Tibiae schwarzbraun bis schwarz; Länge 4,5-5,25 mm (Nord-Vi- etMamı) ne. hoanus Pic | Mit stark verkürztem Clypeus ............. &.| Clypeus nicht ausgesprochen kurz und. Stirnnaht nicht ausgesprochen breit und tief eingedrückt; Flügeldecken nicht angedeu- | tet!blaulieh\. se ne ee 3 Sehr kurzer Clypeus und stark eingedrück- te Stirnnaht; angedeutet bläuliche Flügel- decken; Länge 3,20-3,40 mm (Nord-Thai- landen parvulus Bremer (2001d: 14) Stirnnaht nicht ausgesprochen stark einge- drückt; sehr klein, Flügeldecken quer und längs stark gewölbt; Oberseite schwarz-gol- den; sehr klein, Länge 2,62 mm (Malayische Halbinsel) .............- cameronensis, SPec. NOV. Breiteste Stelle der Flügeldecken kurz vor der Mitte oder in der Mitte... 10. Breiteste Stelle der Flügeldecken kurz hin- ter der Basis; Clypeus etwas verkürzt; Stirn- naht zum Clypeus hin median eingedrückt; Kopf und Halsschild sehr stark mikroreti- kuliert und dadurch mit herabgesetztem Glanz; Farbe der Flügeldecken dunkel mit goldenem Schimmer; Halsschild grünlich; 1. Metatarsomer so lang wie das 4. Tarso- mer; 3,1 mm (Borneo) .... snizeki, spec. NOV. . Halsschild mit grünlich-bläulichem Schim- mer auf brauner Farbbasis, Flügeldecken einheitlich braun gefärbt; Kopf und Hals- schild stark glänzend, ohne stärkere mikro- retikuläre Zeichnung; Stirnnaht nur medi- an eingeschnitten und nicht breit einge- drückt; Clypeus normal weit vorgezogen; ähnliche Gestalt wie bei parvulus Bremer aus dem nördlichen Thailand; 2,75-2,9 mm (Nord-Vietnam) ................ minutissimus Pic Kopf und Halsschild hellbraun, Flügeldek- ken schwarz, mit leicht metallischem Schim- mer, stark glänzend; sehr ähnlich in Gestalt und Form der Fühler minutissimus Pic; größ- te Breite und Höhe in der Mitte der Flügel- decken; 3,06-3,53 mm (Nord-Vietnam)....... sprecherae, spec. noV. . Mit tiefem Einschnitt zwischen Stirn und @lypeusı (1 (about the diameter of one puncture or more), distance of punctures of the 2mm 9. 1. Lateral view of holotype. 2. Dorsal view of lateral front margin of clypeus <1. Disc of clypeus with impunctate median line. Facial fovea (FOV) with the upper end reaching the basal margin of lateral ocelli and with the lower end nearly reaching the upper margin of the clypeus (Fig. 3). Upper third of FOV almost twice as broad as in its lower two third (Fig. 4). 71 Figs 3-5. Andrena taiwanella, spec nov., ?. 3. Head in frontal view. 4. Facial fovea (FOV), orientation: left side — anterior, right side — posterior, dotted line: outline of FOV. 5. Pygidial plate. Figs 6-10. Comparison of Andrena taiwanella, spec nov., ? (Figs 6, 9) with Andrena hirashimai Tadauchi, ? (Fig. 7) and Andrena sublevigata Hirashima, 2 (Figs 8, 10). 6-8. Clypeus and process oflabrum. 9,10. Scutellum (top) and metanotum (bottom). 22 2 (Figs 12, 15) and Andrena sublevigata Hirashima, 2 (Figs 13, 16). 6-8. Clypeus and process of labrum. 9, 10. Scutellum (top) and metanotum (bottom). 11-13. Scutum, orientation: anterior — top, posterior — bottom. 14-16. Dorsal propodeum with propodeal enclosure (arrowheads) and lateral parts (arrows), orientation: anterior - top, posterior - bottom. The arrowheads indicate the space between the wrinkles of the propodeal enclosure. Almost no free space between the upper third ofthe FOV and the compound eye, between the lower two third of the FOV and the compound eye free space of nearly half of the lateral exten- sion of the lower FOV. Frons with clear, longi- tudinal grooves from the ocelli down to the upper margin of the clypeus (Fig. 3). Distinct keel between the basis of antennae. Cuticula between ocelli and the compound eyes dull to weakly shiny. Distance between lateral ocelli and the upper margin of the vertex only a little bit shorter than the diameter of lateral ocellus (ca. 0.8x@). Scape short, not reaching lower margin of the median ocellus. Third antennal segment as long as fourth and fifth together (Fig. 2). Segments 4 and 5 broader than long, 6- 10 as long as broad, 11 to 12 longer than broad (in frontal view). Genal area tesselate, in lateral 73 view as broad as compound eye. Pronotum dull, the apical transverse groove not notched in middle. Scutum weakly tesselate, dull (area along posterior margin) to shiny (disc area), with indistinct dense punctation (Fig. 11). Dis- tance of the small weak punctures <1. Scutel- lum weakly tesselate with two flat, smooth and shiny lateral humps (Fig. 9). Punctation of scu- tellum dispersed and indistinct (distance >1). Metanotum tesselate to granulate, dull (Fig. 9). Propodeal enclosure with fine, dense wrinkles only in basal half, apical half totally granulated (Fig. 14). Lateral parts of dorsal propodeum smooth to weakly granulated, shiny (Fig. 14). Lateral propodeum weakly tesselate, shiny. Metasomal terga 1-4 tesselate and impunctate. Metasomal tergum 5 with irregular, basal punc- tation. Depressions of metasomal terga weakly (1-3) to clearly (4) indicated. Depression of meta- somal tergum 2 less than the half of the ter- gums length in extension (ca. 0.4), depressions 2-4 over the half of the length of their terga (ca.0.6). Metasomal sternits weakly tesselate, shiny, with distinct, dense punctation (>1). Py- gidial plate triangular, weakly tesselated, dull (Fig. 5). Elevated triangular centre surrounded by lower edge of ca. 4 of basal pygidial plate‘s extension. Tab. 1. Abbreviations: d: distance, 1/w: length extension/wide extension, ldp: lateral parts of dorsal propodeum, pe: propodeal enclosure. character A. taiwanella, spec nov. A. hirashimai Tadauchi A. sublevigata Hirashima process of labrum clypeus facial fovea (FOV) genal area scutum scutellum metanotum propodeum broad, rectangular l/w = 0.47 (Fig. 6) punctation big, distinct; impunctate median line; sparse, indistinct, scanty hairs only along lateral and lower margin; disc without any hairs (Fig. 6) upper third of FOV ca.2 times broader than lower % of FOV; pubescence brown- ish to yellowish (Fig. 4) sparse hairs weakly tesselate, disc shiny to dull, dense punctation (d >1), disc less hairy (Fig. 11) weakly tesselate, with shiny lateral parts, dis- persed punctation and scanty long hairs (Fig. 9) dispersed hairs, dull (Fig. 9) fine, dense wrinkles with almost no space between only in basal half of pe; apical half granulated; Idp granulate to smooth, shiny, without any hairs (Fig. 14) narrower, l/w = 0.67 (Fig. 7) punctation small, indistinct, regular without impunctate median line; distinct, dense hairs regularly spread all over the clypeus (Fig.7) FOV scarcely getting narrower from up to down; pubescence whitish dense hairs tesselate, disc dull, very dense punctation (d<1), disc more hairy (Fig. 12) tesselate, dull all over, punctation and hairs more distinct and dense than by A. taiwanella dispersed hairs, dull pe with strong, wide wrinkles, extended nearly to apical end of pe, with dull, granulated space between; Idp granulate to slightly wrinkled, dull, with single sparse hairs (Fig. 15) small triangular, 1/w = 0.71 (Fig. 8) punctation distinct; impunctate median line; dense distinct hairs regularly spread all over the clypeus (Fig. 8) FOV continuously getting narrower to % of maximum wide from up to down; pu- bescence yellowish white sparse short hairs smooth to weakly tesselate disc shiny, indistinct dis- persed punctation (d>1) of very small punctures, disc nearly bare (Fig. 13) smooth and shiny all over small, indistinct, dispersed punctation, completely bare (Fig. 10) completely bare, dull (Fig. 10) pe with fine, wide wrinkles only in basal half of pe, with smooth, shiny space between; at least apical half granulated; Idp granulate to smooth, without hairs (Fig. 16) 74 Integumental colour. Colour of body black. Mandibles black, reddened apically. All seg- ments of antennae black, also beneath. Legs and basitarsi black, tarsi and claws brownish, spurs pale yellowish brown. Tegulae dark brown anteriorly to semihyaline posteriorly. Wings slightly brownish to transparent, stigma dark brownish, veins paler brown. Pygidial plate black, sometimes dark reddened apically. Pubescence. Hairs on head pale yellowish grey. Clypeus with sparse, pale hairs only at the ventral and lateral margins. Labrum and posterior margin of mandibles with long, yel- lowish brown hairs. Frons with scanty, sparse hairs and long, distinct hairs between FOV and basis of antennae. FOV brownish above, yel- lowish brown below. Genal area with dispersed, whitish-transparent, short to medium-long hairs. Vertex with scanty, long and sparse grey- ish hairs. Occiput with distinct, long and dense yellowish grey, strong hairs. Scape anteriorly with yellowish grey hairs (length: ca. © scape). Apical part of scutum with strong, long, yel- lowish grey hairs; lateral and posterior parts of scutum with strong, short, yellowish grey hairs. Disc of scutum with very short, indistinct, sparse hairs and few, scanty long hairs (Fig. 11). Later- al and posterior parts of scutellum and metan- otum with long, distinct, strong yellowish grey hairs (Fig. 9). Lateral parts of thorax with long, yellowish grey to whitish hairs. Propodeum broadly bare dorsally. Dorsal fringe of propo- deal corbicula of long yellowish grey, branched hairs, bottom of propodeal corbicula with sin- gle, dispersed, simple, transparent hairs. Hairs on legs short, pale yellowish brown; inner side of basitarsi with brownish hairs. Flocculus of long, branched, silvery whitish hairs. Tibial sco- pa with yellowish to brownish grey, simple hairs; along upper and lower margin with sin- gle dispersed feathered hairs. First metasomal tergum almost naked, with only few dispersed, small, whitish hairs laterally. Metasomal terga 2 and 3 with poorly developed lateral white hair fringes with an extension of only % of the tergas wide on each side (Figs 1,2). Tergum 4 with sparse, dispersed, whitish transparent hairs on disc and long, strong hairs along later- al and posterior margins. Tergum 5 and 6 with strong, feathered, brownish grey hairs. Meta- somal sternits 2-4 with indistinct, sparse, short (basal half) and long (posterior ending of ster- nits), whitish hairs. Sternites 5 and 6 with dis- tinct yellowish grey hairs. Male. unknown. Diagnosis: By the first transverse cubital vein ending very close to the pterostigma, the rather large enclosure of dorsal propodeum, the in- complete propodeal corbicula and the lack of prominent hair bands at the end of metasomal terga the new species of Andrena is clearly char- acterised as a member of the subgenus Micran- drena. The new species is similar to Andrena hirash- imai Tadauchi, 1985 and Andrena sublevigata Hirashima, 1966, both from Japan. From A. hi- rashimai the new species is separated mainly by the broader process of labrum, the shape of FOV, the less tesselated structure of the scutum and the propodeal enclosure wrinkled much more finer and closer and granulated in larger extension. The more hairy, tesselate and punc- tate scutum and scutellum as well as the closer wrinkled propodeal enclosure are the main characters of which A. taiwanella can easily be distinguished from A. sublevigata. In Table 1 the differences between Andrena taiwanella, spec. nov. and the closely resembled species A. hirashimai Tadauchi and A. subleviga- ta Hirashima are shown. Determination key For recognition of A. taiwanella, spec. nov. the new species has been integrated in the key of Japanese Micrandrena (Tadauchi 1985b), which therefore should be modified as follows: 4. Propodeal enclosure finely wrinkled only in basal half, at least half of its total length widely granulate apically ..................- 9: — Propodeal enclosure strongly wrinkled at least % in extension, only about % of its total length apically granulate .............. 6. 58 Propodeal enclosure densely wrinkled, with almost no free space between single wrinkles; mesoscutum hairy, with dis- tinct, dense punctation; scutellum with distinct, long, yellowish grey hairs, punc- taten. nenne taiwanella, spec. nov. _ Propodeal enclosure dispersed wrinkled, with smooth distinct space between the 75 weak wrinkles; mesoscutum nearly bare, with small, indistinct, dispersed punctur- ation; scutellum totally bare, impunctate N sublevigata 6.(5) Mesepisternum smooth to weakly tesse- late, shiny; mesoscutum nearly smooth to weaklyatessellatemmmnm ne brassicae - Mesepisternum densely tesselate .... 7(6). Numbers in brackets: corresponding numbers in Tadauchi 1985b. For continuation see Tada- uchi 1985b No. 6! Discussion A. taiwanella, spec. nov. is the 13" species of Micrandrena which is recorded from East Asia (Tadauchi 1985, Tadauchi & Lee 1992). Apart from Andrena formosana Cockerell, 1911, Andrena taiwanella, spec. nov. is the sec- ond species of Andrena and the first record of the subgenus Micrandrena recorded from the main island of Taiwan. Tadauchi recorded an- other species of Micrandrena from the Nansei Islands near Taiwan (Tadauchi, pers. com.). Possibly the new sandbee is an endemic spe- cies of the higher mountain regions (>2000 m) of central Taiwan. Because of the palearctic character of this region certainly some more species of Andrena can be expected there. For the distribution of Andrena taiwanella further investigations and data of other parts of the central mountain range of Taiwan would be necessary. Perhaps the new species also occurs in other, higher mountain regions of Asia, es- pecially the Himalaya as it is known for other insects e.g. the Ichneumon-fly Stenodontus re- gieri (Diller et al. 1996). Acknowledgements First of all I want to thank Mr Wolfgang Schacht (ZSM, München), who gave me the chance to take part in the excursion to Taiwan. My very special thanks are due to Mr Keh Miin Chen (Taipei) and Prof. Jeng-Tze Yang (Department of Entomology, Chung-Hsing University, Taichung), who both en- abled and organized our excursion on Taiwan. Without their great effort the tour to many interest- ing places of Taiwan would not have been possible. For their great support I also want to thank Mr Ming-Yu Tsai (Department of Entomology, Chung- Hsing University, Taichung), Mrs Mei Ling Chan (National Museum of Natural Science, Taichung), as well as Dr. Huai Sheng Fang and his team from the Taiwan Endemic Species Research Institute (TESRI), Ternge. Mr Ming-Yu Tsai I also want to thank for translating the abstract into Chinese. To Prof. Klaus Schönitzer (ZSM, München) I am very grateful for his kind guidance and his many valua- ble advices for this paper. My sincere thanks are due to Prof. Osamu Tadauchi (Kyushu University, Fukuoka, Japan) and Mr Fritz Gusenleitner (Biolo- gie-Zentrum Oberösterreichisches Landesmuseum, Linz, Austria) for their willing loan of helpful spec- imens of East Asian Micrandrena. For using the SEM of the Zoological Institute of the Ludwig-Maximil- ians-University (LMU), Munich I want to thank Dr. Roland Melzer (Zoological Institute of the LMU, Munich). Mrs Johanna Graßsl I want to thank for improving the English. Finally Iam very grateful to my parents for their great support of my studies. This investigation is part of NSC-DAAD Joint Research Collaboration (DAAD, PPP D/0039914). Chinese Abstract ARHTERIHNTSER| Micrandrena ESHHfH Andrena taiwanella spec. nov. o IHTENEGA LEARB SEHE EIEIR 2300 22500 AR DH BEHRE A hirashimai TADAUCHI1985 FI] A. sublevigata HIRASHIMA 1966 78 {bo A. taiwanella EI A. hirashimai TADAUCHI ZERERAR SE LEE EFT DREIER HERE HT RA EIER FR ARE > Bl A. sublevigata HRASHMA 1966 SRAIER ARE EN EH BGH ERSTE BORHRBERIHEER m HR ERBE EEE A Formosana COCKERELL 1911 HL» Aa ER Andrena EHRE —IRTERE » TTBTE Micrandrena TBSEBRAERNEE> 76 References Cockerell, T. D. A. 1911a. Description and Records of Bees, XXXIV. - Ann. Mag. Nat. Hist. 7(8): 225-236 -- 1911b. Some Bees from Formosa I — Entomolo- gist 44: 340-343 -- 1912. Some Bees from Formosa II — Entomolo- gist 45: 9-13 -— 1927. Some Bees principally from Formosa and China - Amer. Mus. Novit. 274: 1-16 Diller, E., A. L. Yao Kluge & K. Schönitzer 1996. 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Bull. 15: 273-284 -- 1946. Hymenoptera Aculeata collected by Mr. Tsuneki in North China and Inner Mongolia. II. Apoidea. 1 — Mushi 17(5): 19-26 -—- &G. Narisada, 1935. Miscellaneous Notes on the Hymenopterous Fauna of South Manchu- ria (First Report) - Mushi 8: 64-82 77 Buchbesprechungen 3. Joger, U.: Wassergefüllte Wagenspuren auf Forstwegen. — Edition Chimaira Frankfurt a.M., 2000, 144 S. ISBN 3-930612-30-5. Hier handelt es sich nicht, wie der Titel vermuten lassen könnte, um eine allgemeine Dokumentation eines kleinen, aber in seiner Sukzessionsfolge durch- aus interessanten Biotoptyps, sondern um eine Zu- sammenfassung von Studien an 10 Kleingewässern in Waldgebieten des Raumes Marburg. Einleitend werden die Methoden der Erfassung der physiko- chemischen Daten, der Organismen, sowie die fau- nistische und ökologische Auswertung vorgestellt. Dem folgen die Ergebnisse zur Hydrographie und Chemie besonders auch im Unterschied zur Lage bzw. zum anstehenden Gestein (Buntsandstein oder paläozoische Schichten). Diesen folgen die Kapitel zur Aktivität chemoheterotropher Bakterien, zum Phytoplankton und Zooplankton sowie zur Makro- fauna, wobei bereits synökologische Aspekte wie Räuber-Beute-Beziehungen und die zeitlich-räum- liche Verteilung einbezogen sind. Diesem Ergebnis- teil folgen als Fazit die Interaktionen im Kleinge- wässer besonders auch im Hinblick auf die stark schwankenden Wasserstände, der Durchfahrung als sogenannter Verjüngungseffekt, sowie eine Nah- rungsnetzanalyse und die Interaktionen von Kon- kurrenz und Exklusion. Ein Erklärungsversuch des Autors für derartige Phänomene wird im Fehlen von bestimmten Tiergruppen ausgedrückt. Abschlie- ßend werden die Wagenspuren in Beziehung zur forstlichen Nutzung der Gesamtareals und zum Naturschutz gesetzt. E.-G. Burmeister 4. Kreuzkamp, D. & M. Breiter: West Kanada und Alaska. -— Kosmos Natur Reiseführer — Reisen und erleben; Tiere und Pflanzen entdecken. Franckh-Kosmos Verlags-GmbH & Co., Stutt- gart, 1999, 287 S. ISBN 3-440-07671-7. Jeier, T.& M. Baehr: USA West. - Kosmos Natur Reiseführer - Reisen und erleben; Tiere und Pflanzen entdecken. Franckh-Kosmos Verlags- GmbH & Co,., Stuttgart, 1999, 287 S. ISBN 3-440- 07669-5. In der etablierten Reihe des KosmosVerlages sind 78 zwei weitere Reiseführer erschienen, die den We- sten Nordamerikas vorstellen. Neben der ausführli- chen Beschreibung von Reisezielen und Sehenswür- digkeiten geben diese dem Besucher der beschrie- benen faszinierenden Landschaften auch einen Fedlführer in Form des Bildteiles an die Hand. Die- ser ist, wie gewohnt mit hervorragenden Fotos der Tier- und Pflanzenwelt bestückt, wobei jedoch lei- der die Wirbellosen stark unterrepräsentiert sind. Das Naturerlebnis West-Kanada und Alaska ist gekennzeichnet durch unberührte Natur von den ausgedehnten Waldgebieten mit den größten und höchsten Bäumen der Welt bis zu den grandiosen Gletschern, die vielfach nicht durch Straßen, son- dern nur mit dem Flugzeug oder dem Kanu erreich- bar sind. Die Routen auf den Highways werden ebenso beschrieben wie die Nationalparks, wobei die Geschichte der Routen und der Siedlungen je- weils einbezogen wird. Die Wegebeschreibungen zu den Sehenswürdigkeiten der Natur erscheinen leicht nachvollziehbar ebenso wie die Stadthinwei- se mit Detailkarten und die Campiermöglichkeiten. Jeder auch nur durchblätternde ‘Leser’ bekommt Lust auf ein Land, das in seiner großräumigen Un- berührtheit einen längeren Besuch geradezu for- dert, auch wenn die Motorsägen an einigen Wald- gebieten bereits ein Beschädigungswerk vollführen. Der Westen der USA ist nicht nur auf den Staat Kalifornien mit seinen Küstenstädten beschränkt, sondern umfaßt ein riesiges Gebiet unterschiedlich- ster Lebensräume. Gerade außerhalb der Massen- ansammlungen von Besuchern, wie hauptsächlich “Eingeborenen”, beweist dieser Führer seine beson- dere einfühlsame Qualität. Zwar werden die Aus- gangspunkte für den Naturliebhaber beschrieben, doch die Hinweise führen nach draußen zu den Canyons, den Redwoods, den Stränden und zer- klüfteten Steilküsten. Verständlicherweise können in einem solchen Reiseführer nicht alle Attraktio- nen, die die Natur gerade hier zu bieten hat, aufge- führt und beschrieben werden, und so ist dieser als Einstieg in eine nicht abzuarbeitende Fülle von Na- turschönheiten, d.h. Landschaft und Lebewelt, zu verstehen. Auf Grund dieser Fülle sind die Einzel- beschreibungen leider sehr kurz ausgefallen, sodaß der Reisende in jedem Fall Zusatzmaterial benötigt. E.-G. Burmeister SPIXIANA 25 1 79-84 München, 01. März 2002 ISSN 0341-8391 Molecular phylogeography of Boophis tephraeomystax: a test case for east-west vicariance in Malagasy anurans (Amphibia, Anura, Mantellidae) Miguel Vences & Frank Glaw Vences, M. & F. Glaw (2002): Molecular phylogeography of Boophis tephraeo- mystax: a test case for east-west vicariance in Malagasy anurans. - Spixiana 25/1: 79-84 Phylogenetic analysis of sequences of the mitochondrial 165 rRNA gene in the Malagasy treefrog Boophis tephraeomystax resulted in a clear separation of one clade corresponding to the populations from the east and northwest and a second clade comprising the populations from the west of Madagascar. Within each clade, the pairwise differentiation was 0-3 nucleotides, whereas differen- tiation between clades was 12-13 nucleotides. This phylogeographic structure correlates with bioacoustic and karyological differences between eastern and western populations. We consider the observed differences as indicative of separation on the species level, and revalidate Rhacophorus doulioti Angel, 1934 as Boophis doulioti to refer to the western populations hitherto assigned to B. tephraeomystax. B. tephraeomystax and B. doulioti are an additional example of a pair of sister species distributed allopatrically in eastern and western Mada- gascar. This pattern may have been caused by vicariant speciation in the course of past climatic shifts which led to more or less temporary isolation and fragmentation of western amphibian populations. Miguel Vences, Mus&um national d’Histoire naturelle, Laboratoire des Rep- tiles et Amphibiens, 25 rue Cuvier, F-75005 Paris, France; e-mail m.vences@t-online.de Frank Glaw, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany; e-mail Frank.Glaw@zsm.mwn.de Introduction Species distribution patterns in the amphibian fauna of Madagascar are highly influenced by the climatic diversity of the island (Lees 1996). Eastern Madagascar receives high amounts of rainfall, while the west and especially the south- west are seasonal dry to arid regions. This dif- ference is largely caused by the central moun- tain chain, spanning from north to south, which acts as a barrier for the humidity carried by trade winds from the east (Battistini 1996). The highest amphibian diversity in Mada- gascar is found in the eastern rainforests (Lees 1996), but recent studies (Glaw & Vences 1997, Glaw et al. 1998, Vences et al. 1999, 2000a) indicated that western Madagascar is also an important center of diversity and, especially, endemism for amphibians. However, a few species of amphibians are currently known from both low elevations along the eastern as well as the western coast. In reptiles, recent discover- ies indicated that eastern and western popula- tions of several forms are distinct at the species 79) level and possibly are witnesses of climatic shifts in the past, when more humid conditions pre- vailed also on Madagascar’s west coast (Nuss- baum & Raxworthy 1998, Nussbaum et al. 1998). The treefrog Boophis tephraeomystax is a wide- spread generalist species occurring in low- to mid-elevational regions throughout Madagas- car (Blommers-Schlösser & Blanc 1991; Glaw & Vences 1994). As the species apparently is una- ble to colonize highland regions, it is likely that the central mountain chain acts as a barrier, inhibiting gene flow between eastern and west- ern populations. Contact zones exist, however, around Tolagnaro in southern Madagascar, and in the Sambirano region in the northwest. Previous studies on intraspecific variation of Boophis tephraeomystax are limited, but Blom- mers-Schlösser (1978) reported on important karyological differences between species from eastern (Toamasina and Foulpointe) and south- western Madagascar (Toliara). In the present study, we analysed mito- chondrial DNA sequences from seven Boophis tephraeomystax populations throughout its range and compared advertisement call data from a total of 11 populations. Our aim was to find evidence for phylogeographic structuring (Avise 2000) of the haplotypes found within the spe- cies, and to discuss the observed pattern in the light of possible vicariant east-west differentia- tion of Malagasy anurans. Materials and Methods We sequenced fragments of the mitochondrial 16S rRNA gene of 562 nucleotides (nt) using primers and protocols given in Vences et al. (2000b). Vouch- ers were deposited in the herpetological collections of the Universite d’Antananarivo, Departement de Biologie Animale (UADBA), the Zoologisches For- schungsinstitut und Museum A. Koenig, Bonn (ZFMK) and the Zoologische Staatssammlung Mün- chen (ZSM). Specimens of Boophis tephraeomystax used (Genbank/EMBL accession of sequences and voucher specimen numbers in parentheses) were from (1) Nosy Be (ZSM 458/2000, AJ312114), (2) Ambanja (ZSM 489/2000, AJ312115), (3) Sambava (UADBA (FG/MV) 2000. 379, AJ312116), (4) Cap Est, Masoala Peninsula (AF215333; ZFMK 66685), (5) Ampijoroa, Ankarafantsika Reserve ZSM 704/ 2001, AJ312117), (6) Kirindy (AF215334; ZFMK 66690), and (7) Isalo (AF 215332; ZFMK 70495). We used a specimen of Boophis xerophilus from Kirindy (ZFMK 66705, AF 215335), which is a close relative 80 of B. tephraeomystax, as outgroup. Sequences were aligned using SEQUENCE NAVIGATOR (Applied Biosystems). Inclusion of gaps to account for indels was only necessary at a single position. The aligned sequences were sub- mitted to analysis using PAUP*, version 4.0 (Swof- ford 1998). We performed Maximum Parsimony analyses using the exhaustive search option and Neighbor joining analyses using LogDet distances which are robust against possible variation of se- quence evolution among lineages (Lockhart et al. 1994). Homogeneity of base frequencies across se- quences was tested using algorithms implemented iNPANUBZ Advertisement calls were recorded in the field using different portable tape recorders and micro- phones. Detailed call descriptions will be published elsewhere; we here provide only short informations on the main differences that are obvious to the hu- man ear. Results and discussion A chi-square test did not contradict homogene- ity ofbase frequencies across taxa (df=21;P=1). Of the 562 characters included in the analysis, 516 were constant, 33 variable but parsimony- uninformative, and 13 parsimony-informative. Maximum parsimony analysis resulted in two equally parsimonious trees (51 steps; consist- ency index 0.98, retention index 0.96). The re- sulting strict consensus tree (Fig. 1) divided the B. tephraeomystax sequences into two clearly distinct clades, corresponding to the eastern and Sambirano (Cap Est, Sambava, Ambanja, Nosy Be) and western (Ankarafantsika, Kir- indy, Isalo) populations. Within the first clade, the Ambanja sequence formed a subclade with the Nosy Be sequence. The Neighbor-joining analysis resulted in a similar topology. Boot- strap analyses (Felsenstein 1985) with 2000 rep- licates resulted in high support (> 95 %) for these clades using either method. Genetic differentiation was 0-3 nt among sequences in the eastern/Sambirano clade (the sequences from Nosy Be and Ambanja were identical), and 1-2nt among sequences in the western clade, but 12-13nt (2% pairwise se- quence divergence) between clades. The genetic data therefore clearly indicate the presence of different haplotypes in eastern and western populations of Boophis tephraeo- mystax (Fig. 2). In our extensive data set on Malagasy anurans, we never observed intrap- 99/100 Nosy Be (1) Ambanja (2) Sambava (3) | B. tephraeomystax Cap Est (4) Isalo (7) Ampijoroa (5) B. doulioti Kirindy (6) B. xerophilus Fig. 1. Strict consensus of two equally most parsimonious trees obtained by Maximum Parsimony analysis of sequences (562 bp of the 165 rRNA gene) from seven populations previously assigned to Boophis tephraeomystax. Numbers above branches indicate bootstrap support (Felsenstein 1985) of Maximum Parsimony and Neighbor-joining analyses, respectively. Boophis xerophilus was used as the outgroup. opulational polymorphism of such magnitude in the 165 gene; although we here sequenced only a single specimen per population, it can safely be excluded that the observed differenc- es between populations are also present within populations. The differentiation of eastern and western populations of B. tephraeomystax is fur- thermore corroborated by bioacoustic and ka- ryological differences. The advertisement call of B. tephraeomystax was first described by Blommers-Schlösser (1979), who characterized it as reminding the yelping of a young dog. In a previous publica- tion (Glaw & Vences 1994) we confirmed this characterization, but mentioned that these vo- calization can be emitted as single notes or as short note series, or can be followed by a short click. We also noted that highly motivated males from Ranohira (near Isalo) had a more complex call structure, with a faster note repetition rate and including additional trill notes of 5-8 puls- es. During intensive survey work in 1995-1996 and 2000-2001, we heard choruses of Boophis tephraeomystax at many additional sites, and found that the observed differences were large- ly not correlated with the male’s state of sexual motivation. At eastern sites (including the Sam- birana Region), the calls were generally single yelping notes repeated after longer intervals. This was true in Tolagnaro, Ranomafana, An- dasibe, Vohidrazana, Maroantsetra, Sambava, Antsirasira, Ambanja, and Nosy Be. In several cases (e.g., on the northwestern offshore island Nosy Be), the specimens were calling in a high- ly motivated chorus. Two females were ob- served at Nosy Be approaching the breeding pond and mating with two of the calling males, but nevertheless no trill calls were heard in this population. On the other hand, at Tolagnaro, Ranchira, Kirindy and Ankarafantsika, trill calls and note series were usually part of the calling repertoire. At Ankarafantsika, after a few days of drought, specimens were very shy and little motivated; nevertheless, trill calls were regu- larly heard, as in highly motivated choruses after heavy rain at this site (though less fre- quently). The sonagram of a call recorded at Toliara in Blommers-Schlösser (1979) also shows two rapidly repeated yelping notes followed by a short trill of three pulses. We therefore conclude that the observed differences are geo- graphically correlated patterns: western popu- lations of B. tephraeomystax have complex calls with trill notes, while eastern populations usu- ally emit only single yelping notes. The karyological differences reported by Blommers-Schlösser (1978) between southwest- ern and eastern populations of B. tephraeomys- tax were significant. All specimens had a kary- otype of 2n=26. However, in eastern speci- mens, the chromosome pairs 2, 4 and 6 were submetacentric (the remaining pairs being met- acentric), while this state was expressed in pairs 2,3,4,9 and 10 in the southwestern specimens. A secondary constriction was noted on pair 6in the eastern specimens and on pair 10 in the southwestern specimens. These differences led Blommers-Schlösser & Blanc (1991) to pose the question whether these two populations may correspond to different species. 81 le; Er 8 x EER @, S) Na £ 9 vor m? = „nae® Ss 4 ed Ri 5 / &® & &% 710 er, Sy 22 3m ®6 17 14 ®7 16 15 Fig.2. Localities of populations that can be assigned to Boophis tephraeomystax (grey symbols) and Boo- phis doulioti (black symbols). Circles refer to popula- tions from which DNA sequences were included in the present study; squares refer to populations of which call data are available (additionally also from all populations symbolized by circles except for Cap Est, and from Toliara); rhomboids mark sites which were sampled for karyological data by Blom- mers-Schlösser (1978); and the star marks the type locality of Boophis doulioti. Localities 1-7 as in Fig. 1 and in Materials and Methods: 1. Nosy Be. 2. Am- banja. 3. Sambava. 4. Cap Est. 5. Ampijoroa. 6. Ki- rindy. 7. Isalo. Other localities: 8. Antsirasira. 9. Maroantsetra. 10. Foulpointe. 11. Toamasina (=Tamatave). 12. Vohidrazana. 13. Andasibe. 14. Ranomafana. 15. Tolagnaro (=Fort Dauphin). 16. Toliara (=Tulear). 17. Morondava. The cladogram (one of the two most parsimonious trees from Fig. 1; 51 steps, consistency index 0.95) is superim- posed on the map; branch lengths were adjusted to fit the geography and are not indicative of genetic distances. Bars mark apomorphies in sequence evo- lution as reconstructed using PAUP* (Swofford 1998); thin grey bars are transitions, thick black bars are transversions. 82 Evaluating the differences summarized above, there remains little doubt that this ques- tion can be answered positively. The amount of karyological, bioacoustic and genetic differen- tiation indicates that B. tephraeomystax actually is a complex of two allopatrically distributed species. We were unable to detect reliable dif- ferences between these two species in external morphology; a detailed morphometric study including large sample sizes is necessary to address this question. B. tephraeomystax was described from Mada- gascar, without precise locality; specimens from Nosy Be were later erroneously also consid- ered to be part of the type series (Glaw & Ven- ces 1997). Despite the uncertain type locality, it can be assumed that the type was collected from eastern Madagascar or the Sambirano re- gion, as most early anuran collections from Madagascar were made in these areas. We there- fore consider the form occurring in these areas as B. tephraeomystax. Origin of the types of the junior synonyms Polypedates crossleyi Peters, 1874 (Nosy Vola) and Polypedates dispar Boett- ger, 1879 (Nosy Be) are also in the eastern re- pectively Sambirano regions (see Blommers- Schlösser & Blanc 1991). Rhacophorus hildebrandti Ahl, 1925 was described from “north-western Madagascar”; according to Beentje (1998), the collector J. M. Hildebrandt spent only little time during the dry season in the Ankarafantsika region, while he collected during more extend- ed periods in the rainy season in the Sambirano Region. It is unlikely that the type of hildebrand- ti was collected in the seasonal Ankarafantsika environments during the dry season, and we therefore suppose that it originates from the Sambirano Region (and is therefore a synonym of B. tephraeomystax). The only junior synonym from western Madagascar is Rhacophorus douli- oti Angel, 1934. This taxon was described from Morondava, which is close to our sampling locality Kirindy. We therefore propose to res- urrect this name as Boophis doulioti (Angel, 1934) from the synonymy of Boophis tephraeomystax, and to apply it to the populations in western Madagascar between Ankarafantsika and Fort Dauphin. The partition of Boophis tephraeomystax into two separate species, B. tephraeomystax and B. doulioti, adds relevant perspective to the bio- geography of Madagascar. Only few anurans are known to occur in eastern as well as in western Madagascar (Blommers-Schlösser & Blanc 1991; Glaw & Vences 1994; Hawkins 1994; Emanueli & Jesu 1995; Vences et al. 1999): Pty- chadena mascareniensis is ubiquituous in Mada- gascar, including east and west; Mantella betsi- leo and Mantidactylus wittei (subgenus Blommer- sia) show a coastal distribution which is rather similar to that of B. tephraeomystax; Scaphiophryne marmorata occurs at the western site Tsingy de Bemaraha and in eastern rainforests; Boophis luteus is known from the east and from Isalo; Mantidactylus ulcerosus, M. biporus, M. curtus and M. betsileanus (all subgenus Brygoomantis) have been recorded from several eastern, north- western and western sites; Mantidactylus luteus (subgenus Gephyromantis) and M. granulatus (subgenus Phylacomantis) are known from the east and from one western site, respectively. Of these examples, several are probably due to wrong determinations, such as the records of the different Brygoomantis which are very diffi- cult to distinguish morphologically; so far, all Brygoomantis found by us in western Madagas- car were assignable to M. ulcerosus or to unde- scribed species. The record of Mantidactylus lu- teus (Blommers-Schlösser & Blanc 1991, appar- ently based on MNHN 1975.327) is due to a mistake with M. corvus or M. pseudoasper (pers. obs.). The record of M. granulatus from the west- ern locality Antsingy by Blommers-Schlösser & Blanc (1991) is unconfirmed as we were unable to locate vouchers for this locality inthe MNHN and ZMA collections on which the distribution maps of these authors were almost entirely based. The Scaphiophryne marmorata population from the Tsingy de Bemaraha shows different colour patterns to those from the east, and may correspond to a distinct species. And at least in Mantella betsileo, genetic evidence (pers. obs.) indicates that the western populations are taxo- nomically distinct from those in the east and northwest. No data have so far been published on the western populations of Mantidactylus wittei and Boophis luteus, but further studies may confirm that the anuran endemicity rates of western Madagascar are much higher than previously thought. On the other hand, at least four pairs of amphibian sister species show a vicariant east- west distribution: Boophis albilabris (east) and B. occidentalis (west), Mantidactylus pseudoasper (northeast and northwest) and M. corvus (west), Heterixalus betsileo (east) and H. carbonei (west), Aglyptodactylus madagascariensis (east) and A. se- curifer (west) (Glaw & Vences 1994, Glaw et al. 1998, Vences et al. 2000a). The present study adds Boophis tephraeomystax (east and north- west) and B. doulioti (west) as a further example to this list. A scenario which could explain this pattern assumes the existence of amore humid climate which allowed the respective ancestors of these species pairs to populate continuously eastern and western Madagascar. In a second step, more arid climate arose and isolated the western pop- ulations during a considerable amount of time in small humid refuges. During this time of isolation, allopatric speciation of the vicariant populations occurred. Subsequent shifts back to more humid conditions allowed a secondary contact between some species pairs. To test this hypothesis, it will be necessary to study more variable genetic markers and to identify in de- tail the contact and/or hybrid zones of the spe- cies pairs. Acknowledgements We are grateful to F. Andreone (Torino), G. Garcia (Jersey), V. H. Raherisoa (Antananarivo), J. Randri- anirina (Antananarivo), A. Rasoamamonjinirina (Antananarivo), K. Schmidt (München) and D. R. Vieites (Vigo), who assisted in the field. J. Kosuch and C. Schäfer (Mainz) contributed some of the DNA sequences. The field work was made possible by a cooperation accord between the Zoological Institute at the University of Antananarivo (UAD- BA) and the Zoologisches Forschungsinstitut und Museum A. Koenig (ZFMK). Financial support was granted both to the field work of F. Glaw and the work of M. Vences in the MNHN by the “Deutscher Akademischer Austauschdienst” (DAAD). References Angel, F. 1934. Description d’un viperide nouveau, du Congo Belge, et de deux batraciens de Madagascar. — Bull. Soc. Zool. France 59: 169- 172 Avise, J. C. 2000. Phylogeography. The history and formation of species. — Harvard University Press, Cambridge, 447 p. Battistini, R. 1996. Paleogeographie et variete des milieux naturels ä Madagascar det dans les iles 83 voisines: quelques donnees de base pour l’etu- de biogeographique de la “region malgache”. Pp. 1-17 in Lourengo, W. R. (ed.): Actes du Colloque International Biogeographie de Ma- dagascar. — Societe de Biogeographie - Mu- seum, Paris Beentje, H. J. 1998. J. M. Hildebrandt (1847-1881): Notes on his travels and plant collections. — Kew Bulletin 53: 835-856 Blommers-Schlösser, R. M. A. 1978. Cytotaxonomy of the Ranidae, Rhacophoridae, Hyperoliidae (Anura) from Madagascar with a note on the karyotype of two amphibians of the Seychel- les. — Genetica 48: 23-40 -- 1979. Biosystematics of the Malagasy frogs. II. The genus Boophis (Rhacophoridae). — Bijd. Dierk. 49: 261-312 -- &C.P. Blanc 1991. Amphibiens (premiere par- tie). - Faune de Madagascar 75 (1): 1-379 Emanueli, L. & R. Jesu 1995. The herpetofauna of the World Heritage Site “Tsingy de Bemaraha” (Western Madagascar). Pp. 341-348 in Lloren- te, G. et al. (eds.): Scientia Herpetologica. — Societas Europaea Herpetologica, Barcelona Felsenstein, J. 1985. Confidence limits on phyloge- nies: an approach using the bootstrap. -— Evolu- tion 39: 783-791 Glaw, F. & M. Vences 1994. A fieldguide to the amphibians and reptiles of Madagascar. 2nd edition, including mammals and freshwater fish. - Vences & Glaw Verlag, Köln, 480 p. -- & -- 1997. New species of the Boophis tephrae- omystax group (Anura: Ranidae: Rhacophor- inae) from arid western Madagascar. — Copeia 1997 (3): 572-578 -- ,--& W. Böhme 1998. Systematic revision of the genus Aglyptodactylus Boulenger, 1919 (Amphibia: Ranidae), and analysis of its phylo- genetic relationships to other Madagascan ra- nid genera (Tomopterna, Boophis, Mantidactylus, and Mantella). - Journ. Zool. Syst. Evol. Res. 36: 17-37 Hawkins A. F. A., 1994. Isalo Faunal Inventory. Final Report to the ANGAP. — Unpublished Report, Landell Mills Limited Lees, D.C. 1996. The Perinet effect? 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Measurements of the lectotype (paralecto- type in parentheses), taken with a caliper to the nearest 0.1 mm, are: snout-vent length 37.2 (31.3); head width 12.5 (11.5); head length 14.1 (12.3); hor- izontal eye diameter 3.6 (3.5); eye-nostril distance 3.1 (2.8); nostril-snout tip distance 2.4 (2.1); nostril- nostril distance 3.4 (3.1); horizontal tympanum di- ameter 2.6 (2.3); hand length 10.8 (8.8); forelimb length 20.6 (17.1); hindlimb length 56.4 (50.5); foot length 15.4 (13.8); foot length including tarsus 24.3 (22.0); length of inner metatarsal tubercle 1.4 (1.4). When the hindlimb is adpressed along the body, the tibiotarsal articulation reaches between eye and nostril in both specimens. Webbing formula (ac- cording to Blommers-Schlösser & Blanc 1991) is 1(0), 2i(1), 2e(0), 3i(1), 3e(0), 4i(1.25), 4e(1), 5(0) in the lectotype and 1(0.25), 2i(1.25), 2e(0), 3i(1.5), 3e(0), 4i(1.5), 4e(1.25), 5(0.25) in the paralectotype. 85-92 SPIXIANA 1 München, 01. März 2002 ISSN 0341-8391 A new species of Lycodon from Panay Island, Philippines (Reptilia, Serpentes, Colubridae)* Maren Gaulke Gaulke, M. (2002): A new species of Lycodon from Panay Island, Philippines (Reptilia, Serpentes, Colubridae). — Spixiana 25/1: 85-92 Lycodon fausti, spec. nov. is described from Antique Province, Northwest Panay, Philippines. So far only the holotype, a juvenile, is known. The new species is characterized by its high number of subcaudal scales (135, all other Philippine Lycodon species have less than 130 subcaudals) and the dorsal colour pattern: 24 mottled white and brown bands across the otherwise dark brown back, which are bordered on both sides by a small white line. The lighter bands are two scales wide medially, and extend to a width of three to four scales lateroventrally. The space in between is broader than the adjacent bands, seven to eight scales wide medially, and five to seven scales wide lateroventrally. This is the first record of an indigenous Lycodon species for the West Visayan Island Group. Only the widespread, introduced Lycodon aulicus capucinus was known from this region so far. Maren Gaulke, PESCP, Bodenseestr. 300, 81249 München, Germany. Introduction 10 Lycodon species were reported from the Phil- ippines previously. One, the widespread L. au- licus capucinus, is not considered as an indige- nous member of the Philippine fauna. It is the only member of the genus which can be found all over the Philippines, usually in the direct surrounding of human dwellings, an impor- tant indication for its dispersal by man. The other nine species, eight of which are endemic to the Philippines, have a very limited distribution within the country. Most are con- fined to one of the Philippine faunal regions or subregions, as defined in Leviton (1963), de Jong & Treadaway (1993), Heaney & Regalado (1998) and others. L. subcinctus sealei occurs in the Palawan region (and outside the Philip- pines), L. dumerili in the Mindanao subregion of the Mindanao region, L. ferroni in the East Visayan subregion of the Mindanao region, L. alcalai, L. bibonius, L. chrysoprateros, L. solivagus, and L. tesselatus in the Luzon region (including the Batan and Babuyan Island Groups), and L. muelleri is known from the Luzon and the Mindoro region (which is considered as part of the Luzon region by some authors, e.g. Leviton 1963) (Fig. 1). During herpetological investigations con- ducted in the northwestern part of Panay (West Visayan region), under the auspices of the Phil- ippine Endemic Species Conservation Project (PESCP), a joint project of the DENR and Ruhr- University Bochum, supported by the Frank- furt Zoological Society, a juvenile Lycodon was obtained. It is the first record of an indigenous * This paper is publication No. 36 of the Philippine Endemic Species Conservation Project (PESCP) of the Frankfurt Zoological Society. 85 L. alcalai L. chrysoprateros 8 N ) ee ° ° ee L. bibonius L. solivagus Luzon region mal V Ion L. tesselatus N Ser DB) Mindoro region ® Ss L. ferroni Va > D P a HEN 5? ‚West Visayan L. subeinctus = Ne sealei 5 Egon N o \L. fausti sp. nov. oO Palawan\region Sea N > Sulu regi N g gıon N. o DE oo N Ds N N = \ ER San: L. dumerili 0? Fig. 1. Distribution of the indigenous Lycodon species within the Philippines and the Philippine faunal regions. and endemic Lycodon species not only for the island of Panay, but for the entire West Visayan region. This snake is differentiated from any other known species of this genus, and there- fore described here as a new species. Material and methods The snake was preserved in 70% alcohol in the Philippines. After exporting the species for exami- nation to Germany (Gratuitous Permit No. 93 and Wildlife Export Certification 7066), measurements 86 of its length were taken with a bar scale, and of its head with a dial caliper. Meristic characters were examined using a binocular microscope. Sutures between head shields were measured with the aid of amicrometer attached to a binocular microscope. In several more recent publications (Lanza 1999, Leviton 1965, Ota 2000, Ota & Ross 1994), detailed meristic and morphometric data as well as pictures and drawings of the Philippine Lycodon species are published and discussed. These works were used for comparison with the new Lycodon species. Besides, one L. muelleri (SMF 18071) and one L. dumerili (SMF 18065) from the Senckenberg Museum, Frankfurt, were investigated, as well as the holotypes of L. alcalai (PNM 990), L. bibonius (PNM 2044), L. chrysoprateros (PNM 2045), and L. solivagus (PNM 2046) in the Philippine National Museum in Manila. Due to the clear differences between the new species and the other ones, it was not considered necessary to loan more material. Museum abbreviations: MZUF = Museo Zoo- logico Universitä Firenze; NMW = Naturhistor- isches Museum Wien; PNM = Philippine National Museum, Manila; SMF = Forschungsinstitut Sen- ckenberg, Frankfurt. Lycodon fausti, spec. nov. Figs 2-3 Holotype: PNM 7271, a juvenile, from Barangay Guia, Municipality Pandan, Antique Province, NW Panay Peninsula, Philippines; brought to the PESCP staffhouse in Bulanao in early April 2001 by the PESCP veterinary Enrique Sanchez, after having been killed in the garden of his brother. Diagnosis. L. fausti is characterized as a mem- ber of the genus Lycodon by the following fea- tures: body elongate and cylindrical; head mod- erately distinct from neck and somewhat flat- tened; maxillary teeth separated into three series by two diastemata. PNM 7271 differs from congeners by a com- bination of the following characters: 1. anal scale undivided; 2.135 subcaudal scales; 3. mid- body scales in 17 rows: 4. 24 mottled white and brown bands across the otherwise dark brown back, which are bordered on both sides by a small white line; the light bands are two scales wide medially, and extend to a width of three to four scales lateroventrally; space in between broader than adjacent bands, seven to eight scales wide medially, narrowing lateroventral- ly (Fig. 2); 5. head surface dark reddish brown, with irregular lighter markings in temporal- and loreal region; 6. ventralia light cream, uni- form at anterior part, with lateral brown mark- ings posteriorly; 7. subcaudalia heavily mottled brown, becoming darker towards tip (Fig. 3). Description of holotype Head distinct from neck, slightly flattened; snout projects beyond lower jaw; pupil round- ish; body subeylindrical, rounded on dorsum, flattened ventrally; vertebral ridge poorly de- veloped. Head slightly crushed during capture, therefore teeth not completely preserved. How- ever, the division into three groups by two diastemata is still discernable on right side. Anterior group consists of seven teeth, the three posterior ones being much larger than anterior ones, teeth of middle and posterior group not complete (maxillary bone broken and twitched), but probably not more than two or three each. Rostral narrow, triangular, distinct from above; nasal divided by nostril, anterior part much smaller than posterior part; nine supral- abials, fourth and fifth entering eye; nine infral- abials on right side, 10 on left side; first pair in contact behind mental; first to fifth border ante- rior chin shields, fifth and sixth enter posterior chin shields; loreal almost square; two preocu- lars, the upper one larger than the lower, on right side both in contact with loreal and on left side upper separated from loreal by lower pre- ocular and prefrontal; three postoculars, the lowest one on right side not in contact with anterior temporals, the others in contact with anterior temporals; temporals 2+2+3 right and 2+3+3 left, the uppermost one in the middle row of left side very small; dorsal scales smooth, lacking apical pits; scale rows: 19 behind head, reducing to 17 at position of ventral shield 7, reducing to 15 between ventral shield 135 and 139 (not exactly determinable because of slight cutaneous damage due to capture). Vertebral scales as large as adjacent scales, 211 on body, 134 on tail; 207 ventral scales, each slightly angulated laterally; anal shield entire; subcaudals paired, 135 on each side. Colour in alcohol: dorsal surface of head dark reddish brown, with very indistinct light- er markings, outer margins of parietals with more prominent whitish markings; loreals, pre- oculars, postoculars, and temporals mottled whitish and brown; supralabials whitish along lower margins, with irregular dark brown mark- ings along upper margins; an irregular band of mottled brown and whitish scales across poste- rior part of head, two scale rows wide medial- ly, widening to five scale rows lateroventrally; ventral surface of head cream white, with tiny brown spots below left corner of mouth. Dorsal ground colour of body and tail dark brown, with 24 transverse light bands across body and 21 on tail; each light band narrow medially (about two scale rows wide on body and one to two on tail), broadening lateroven- trally (three to four scale rows wide on body and two to three on tail); each light band with a mottled brown and whitish central portion and 87 RERUINN RURSENS N Fig. 2. Dorsal view of Lycodon fausti, spec. nov. (PNM 7271). small whitish margins; lower part of dorsals bordering ventrals whitish, separating dark interspaces from ventrals. Dark brown inter- spaces much wider than light bands, seven to eight scale rows wide along midline on body and four to five on tail, narrowing lateroven- trally. Ventrals uniform cream white up to ven- tral 16, posterior ones with small brown spots laterally; the dark brown markings become more prominent at second half of body. Ventral surface of tail cream white with numerous dark brown spots at anterior part and brown with indistinct light mottling at posterior part. Measurements (in mm): Snout-vent length 236, tail length 101, head width 7.8, head depth 4.6, internasal suture 0.6, prefrontal suture 1.4. Natural history. The snake was found hiding in a shed in the garden of Jude Sanchez in the smail village Guia (exact locality given above, under Holotype) by one of his househelpers, who killed it. Realizing that it was a very un- common snake, it was shown to Enrique San- chez, the veterinary of PESCP, who decided to 88 show it to the herpetologist of PESCP. In front of the garden a coconut plantation grows. The Malumpati River, which is sur- rounded by swamplands and some secondary growth, flows close to the area. An adult which most probably belongs to the same species (identification and observation by Arnold De- megillo) was sighted some time ago at around 10 am., resting on a branch near a river in a secondary growth area. The locality was: near to Barangay Badiangan, Southern Pandan area, NW Panay. Distribution. So far only known from NW Panay. Etymology. The species is named in honour of the late President of the Zoological Society Frankfurt, which is the main sponsor of PESCP. Comparisons Leviton (1965) recognized five species of the genus Lycodon from the Philippines: L. auli- cus capucinus Boie, 1826, L. subcinctus sealei Levi- ton, 1955, L. tesselatus Jan, 1863, L. muelleri Dumeril, Bibron & Dumeril, 1854, and L. dumerili (Boulenger, 1893). Four more Philippine conge- ners are described by Ota & Ross (1994): L. alcalai, L. bibonius, L. chrysoprateros, and L. solivagus, and one by Lanza (1999): L. ferroni. L. aulicus capucinus, L. subcinctus sealei, and L. tesselatus differ from all other Lycodon species known from the Philippines in having fewer than two preoculars, less than 80 subcaudals, and a divided anal. Until recently, L. tesselatus (known from two specimens only) was separat- ed from all other Philippine Lycodon species referring to its undivided nasal (e.g. Lanza 1999, Leviton 1965, Ota & Ross 1994). However, the examination of the holotype (NMW 21708) by Ota (2000) revealed that this species has a divid- ed nasal like its congeners, and is closely related to L. aulicus (including L. a. capucinus). It can be differentiated from L. aulicus by its peculiar dorsal colour pattern, consisting of three longi- tudinal series of alternating squarish black spots. The remaining Philippine species show an overall similarity in pholidosis, having an en- tire anal, more than 100 subcaudals, and two, Fig. 3. Ventral view of Lycodon fausti, spec. nov. (PNM 7271). or one and two preoculars. However, the new species is the first Philippine Lycodon with more than 130 subcaudals, and in accordance with the subcaudal count more than 130 vertebral scales on the tail. Outside the Philippines, only one Lycodon with more than 130 subcaudals is known. L. albofuscus from Nias, Sumatra, and Borneo has 155-208 paired subcaudals, so actu- ally much more than L. fausti. Besides, L. albo- fuscus has a divided anal, strongly keeled dor- sals, and a completely different colour pattern. L. fausti can also be distinguished by the number and/or appearance of the light body and tail bands from its related Philippine con- geners: It differs from L. muelleri in having only 24 instead of 51-70 (n=9, Ota & Ross 1994) light body bands, and 21 instead of 30-38 tail bands. From L. dumerili and L. ferroni it differs in their number (15-19 body bands and 10-12 tail bands in L. dumerili [n=6, Ota & Ross 1994]; 17 body bands and 10 tail bands in the single known specimen of L. ferroni), and in their ap- pearance. While the light bands of L. dumerili and L. ferroni are broad and almost white, and 89 the dark bands surround the body (in L. ferroni) or at least encroach on the ventrals, the light bands of L. fausti are small and rather light brown than white, and the dark bands don’t even border the ventrals. It differs from L. alcalai and L. chrysoprateros in the possession of light body and tail bands (both have a more or less uniform brown dor- sal side), and from L. solivagus in the develop- ment and appearance of the body bands, which occur only on the anterior part of the body in L. solivagus. It differs from L. bibonius in the appearance of the body bands, which have very irregular margins in L. bibonius (Ota & Ross: Fig. 6A, p. 164) while those of L. fausti are symmetrical. The dark interspaces of L. bibonius contain some light mottling, while those of L. fausti are uni- form dark. The head of L. bibonius is light brown, while the head of L. fausti is dark reddish brown. Because no variation is known for the new species so far, it does not seem appropriate to discuss other pholidosis characteristics besides of the subcaudal counts. As the investigations of the other species have demonstrated (Levi- ton 1965, Ota & Ross 1994), numbers of head shields like temporals, pre- and postoculars may be variable. L. ferroni, like L. fausti, so far is known only from the holotype (36690 MZUF), therefore nothing is known on its variability either. For comparison of different meristic and morphometric characters of the new species with the previously described Philippine con- geners with undivided anale and more than 100 subcaudals, see Tab. 1. The most recent key to the entire genus is given in Lanza (1999), and the most recent key to the Philippine Lycodon species in Ota (2000). Therefore it does not seem necessary to bring a revised key to fit in one more species. With the combination of its subcaudal counts and its colour pattern, the new species can be easily distinguished. Tab. 1. Some meristic and morphometric characters of the new Lycodon species in comparison to the seven related species from the Philippines (data from Ota & Ross 1994:163, and Lanza 1999), and their distribu- tion. Abbreviations: TL=tail length, SVL=snout-vent length, INS=length of suture between internasals, PFS=length of suture between prefrontals. L. fausti, L. alcalai L. bibonius L. chryso- L.solivagus L. muelleri L.dumerili L. ferroni n=1 n=6 n=6, all prateros n=2 n=9 n=6 n=1 juvenile juveniles n=5 juvenile Ventrals 207 203-207 204-212 186-194 198-203 205-213 209-215 204 Subcaudals 135 108-126 110-120 111-117 112-115 112-127 111-120 109 Supralabials 9 9 7-9 9 9 9 9 10 Infralabials 9 left, 10 9-10 10 10 10 9-10 10 10 right Preoculars 2 2 2. 2 2 1-2 1-2 Postoculars 3 3 2-3 2-3 3 2-3 2 Body bands 24 none 22-25 none on 14 51-70 15-19 17 anterior part of body Tail bands 21 none 16-21 none none 30-38 10-12 10 TL/SVL 42.8 40.4-42.0 35.1-37.8 41.0-41.2 41.2-42.9 38.9-44.3 33.4-38.9 33.6 INS/PFS 42.8 22.6-29.6 31.8-42.9 36.0-43.5 38.1-42.4 26.1-40.6 21.1-32.8 34.4 Distribution NW-Panay Batan Camiguin Dalupiri Cordillera Central- Mindanao, Samar (faunal region) (West Island Island Island Central, Luzon, Basilan (East Visayan (Luzon (Luzon (Luzon North-Luzon Polillo, (Mindanao Visayan region) region) region) region) (Luzon Mindoro region) subregion region) (Luzon- and of the Mindoro Mindanao region) region) Discussion Besides of the mentioned meristic and colour pattern differences between the new species and its congeners, biogeographical evidence shows that a closer relationship with most of the other species is extremely unlikely. L. alca- lai, L. bibonius, and L. chrysoprateros are known from just one small island each in the Batan, respectively Babuyan Island Groups, which are situated between Luzon and Taiwan (Fig. 1). If those species were not able to bridge the gap between different islands of these groups, it is more than unlikely that one of them can turn up in a geographically widely separated re- gion. L. solivagus is only known from the north- ern part of the Cordillera Central in North- Luzon. Ota & Ross (1994) assume that L. so- livagus is restricted to this area, a region which is geographically almost as separated from the Visayan Islands as are the Batan- und Babuyan Islands. L. dumerili and L. ferroni, which are closely related with each other (Lanza 1999) inhabit different areas of the Greater Mindanao region. They show no similarity with the new species, therefore even a closer relationship can be excluded. The remaining L. muelleri is known from Central-Luzon, Polillo and Mindoro. Re- cent herpetofaunistic investigations suggest that at least the Central-Luzon region seems to have closer faunal relations with Panay (Ferner et al. in print, Gaulke 2001) than previously assumed. Judged from its subcaudal counts, L. muelleri is closest to L. fausti, too, so it is assumed that it is the closest relative. However, differences in colour pattern between both species are very marked. At this point it seems necessary to discuss the diagnostic value of colour characteristics in the genus Lycodon. It is known that some mem- bers of this genus show a very distinct light banding as juveniles, which slowly fades away during growth (for example L. effraensis from Thailand, Malaysia, and Indonesia, and L. sub- cinctus, with a wide distribution in South- and Southeast-Asia; Manthey & Grossmann 1997). The bands disappear first on the tail and poste- rior part of the body, until none or just some faint bands on the anterior part of the body remain in the adults. But even if an ontogenetic loss or a partly loss of the light banding in the new species is taken into consideration (so far nothing is published about ontogenetic colour changes for any of the endemic Lycodon species of the Philippines), differences between L. faus- ti and L. muelleriı would become even more distinct, as the latter is characterized by an extremely high (51-70) number of light body bands, which do not disappear during growth. Acknowledgments The work of the Philippine Endemic Species Con- servation Project (Head Prof. Dr. E. Curio) of the Frankfurt Zoological Society is formalized under the aegis of aMemorandum of Agreement with the Department of Environment and Natural Resourc- es (Quezon City, Philippines), and the help of the Protected Areas and Wildlife Bureau (Director R. C. Bayabos: Collecting Gratuitous Permit No. 93) is gratefully acknowledged. I am much indebted to the brothers Jude and Enrique Sanchez, who took care in preserving the snake, realizing that it is very special. They kindly handed it over to the author, enabling the description of a new species. Thanks are due to Günther Köhler and Monika Laudahn, Forschungsinstitut Senckenberg, Frankfurt, and to Rogelio Sison from the Philippine National Muse- um, Manila, for the allowance to examine speci- mens under their care. References Ferner, J. W., R. M. Brown, R. V. Sison & R.S. Kennedy in print. Amphibians and reptiles of Panay Island, Philippines. — J. Asiatic Herp. Res. Gaulke, M. 2001. Die Herpetofauna von Sibaliw (Panay), einem der letzten Tieflandregenwald- gebiete der West-Visayas, Philippinen. Teil II: Echsen und Diskussion. — Herpetofauna, Wein- stadt 132: 5-18. Heaney, L. R. & J. C. Regalado 1998. Vanishing treasures of the Philippine rain forest. —- The Field Museum, Chicago, 88 pp. de Jong, R. & C. G. Treadaway (1993): The Hesper- iidae (Lepidoptera) of the Philippines. — Zool. Verh., Leiden 288:1-125 Lanza, B. 1999. A new species of Lycodon from the Philippines, with a key to the genus (Reptilia Serpentes Colubridae). - Trop. Zool. 12: 89-104 Leviton, A. E. 1963. Remarks on the zoogeography of Philippine terrestrial snakes. — Proc. Calif. Acad. Sci. 4" ser. 31: 369-416 -- 1965. Contributions to a review of Philippine snakes, VII. The snakes of the genus Lycodon H. Boie. - Phil. J. Sci. 94: 117-140 91 Manthey, U. & W. Grossmann 1997. Amphibien & Reptilien Südostasiens. - Natur und Tier -Ver- lag Münster, 512 pp. Ota, H. 2000. A long overlooked holotype: taxo- nomic notes on Lycodon tesselatus Jan 1863 (Sq- uamata Colubridae), with a revised key to 92 Philippine species of the genus. - Trop. Zool. 13: 299-304 -- &C.A.Ross 1994. Four new species of Lycodon (Serpentes: Colubridae) from the Northern Philippines. - Copeia 1994(1): 159-174 Buchbesprechungen 5. Konold, W., Böcker, R. & U. Hampicke (Hrsg.): Handbuch Naturschutz und Landschaftspflege - Kompendium zu Schutz und Entwicklung von Lebensräumen und Landschaften. -ecomed Ver- lagsgesellschaft, Landsberg, 1999, Loseblatt- sammlung. ISBN 3-609-727-60-8. Erneut hat sich der Verlag ecomed ein umweltbezo- genes Thema zueigen gemacht und eine entspre- chende Loseblattsammlung zum Thema Natur- schutz und Landschaftspflege herausgegeben. In Einzelabhandlungen verschiedener Autoren wer- den verschiedenste Aspekte dieses brisanten um- weltpolitischen Feldes behandelt. So sind neben den Grundlagen des Naturschutzes mit Theorien und Konzepten sowie ökonomischen Gesichtspunkten, Organisation und Recht auch im internationalen Naturschutz, die methodischen Grundlagen und das Handwerkszeug mit Standortskunde, Vermessungs- technik, Floristik und Faunistik, Beurteilungen und Wertsetzung, Landschasftsästhetik, naturverträgli- che Land- und Wassernutzung mit den Wirtschafts- formen sowie Jagd, Sport, Freizeit und militärische Landnutzung hier behandelt. Zudem sind Kapitel der umfassenden Ökonomie, Einstellungen zu Na- turschutz und Landschaftspflege, Schutz von Land- schaften und deren Ressourcen, Schutz von Lebens- räumen. Artenschutz, praxisoriertierte Landschafts- pflege und Nutzung sowie die Einbindung in Europa und in außereuropäische Länder geplant. Nur ein Teil der Themen ist derzeit in der Blattsammlung abgeheftet, die beständig um die geplanten Teile erweitert werden kann. An Einzelbeispielen und grundsätzlichen Aussagen läßt sich jedoch bereits jetzt der Informationsgehalt abschätzen und wert- schätzen. Es bleibt zu hoffen, daß im Sinne der derzeit vorliegende Dokumentationen das Gesamt- werk eine informative Gesamtschau zum brisanten Thema unserer Zeit wird. E.-G. Burmeister 6. Krätz, O©.: Alexander von Humboldt, Wissen- schaftler — Weltbürger — Revolutionär. — Call- wey, München, 1997, 214 S. ISBN 3-7667-1282-9. Alexander von Humboldt (1769-1859) hat Genera- tionen von entdeckungslustigen und von fernen Ge- staden Träumenden beflügelt und als Genius seiner Zeit in seinen Bann gezogen. Als letzter einer aus- sterbenden Generation universal gebildeter Wissen- schaftler war er seiner Zeit weit voraus, Weltenbür- ger, der keine hierarchischen Klassenunterschiede kannte und auch bei seiner fünfjährigen Reise durch Südamerika, die er auf geänderter Route vom Kö- nig von Spanien genehmigen ließ, ein seltenes Pri- vileg, die Sklaverei zutiefst ablehnte. Mit stets gro- ßer Neugierde, dem Motor jeden Fortschrittes und der Wissenschaft, verfaßte er Reiseberichte, schuf Geräte, die auch im Bergbau eingesetzt wurden, erforschte das Klima, die Struktur der Berge, ent- deckte zahllose Pflanzen- und Tierarten und be- gründete die Geophysik. Der Autor, Hauptabteilungsleiter am Deutschen Museum, zeichnet in der reich bebilderten Biogra- phie den Weg dieses begnadeten Mannes auf, der auch als Diplomat auftrat und die bürgernäher ge- wordenen Gesellschaften belebte. Seine Vorbilder in den Wissenschaftsbereichen werden ebenso vor- gestellt wie sein Wegbegleiter und Maler Bonpland sowie seine Zeitgenossen Goethe und Balzac, die mit ihm zusammentrafen. Jedoch wird hier nicht nur ein unglaublich beeindruckender und spannen- der Lebensweg geschildert, sondern durch weit über 250 Abbildungen unterstützend hervorgehoben, eine Epoche charakterisiert, die von Alexander von Hum- boldt entscheidend mitgeprägt wurde. Trotz der genialen Figur Humboldts und seines langen Schaf- fensweges scheint nichts von den Facetten seines Wirkens ausgelassen, was auch dadurch zum Aus- druck kommt, daß seine Südamerikareise im Ge- gensatz zu anderen seiner Darstellungen nicht zum absoluten Hauptthema wurde. Eine Lebensgeschich- te eingebaut in die Zeit, die jeden Leser, auch wenn er nur zunächst über die zahlreichen Bildzeugnisse Zugang bekommen hat, in seinen Bann zieht. E.-G. Burmeister 93 Buchbesprechungen 7. Wettengel, Kurt (Hrsg.): Maria Sibylla Merian (1647-1717), Künstlerin und Naturforscherin. — Historisches Museum Frankfurt am Main. Pu- blikation zur Ausstellung “Maria Sibylla Meri- an (1647-1717). Künstlerin und Naturforscherin zwischen Frankfurt und Surinam” des Histori- schen Museums Frankfurt am Main vom 18. Dezember 1997 - 1. März 1998. — Verlag Gerd Hatje, 1998. 275 S. ISBN 3-7757-0723-9. Wer keine Gelegenheit hatte, die bislang umfas- sendste Ausstellung über die Künstlerin und Na- turforscherin Maria Sibylla Merian zu deren 350. Geburtstag in ihrer Geburtsstadt Frankfurt/M. zu besuchen, hat ohne Zweifel etwas versäumt. Diesen ist aber als hochwertiger Ersatz die Lektüre der zur Ausstellung herausgegebenen Publikation zu emp- fehlen. Allein durch das Studium der ausgezeichne- ten Textbeiträge und der Betrachtung der etwa 80 Farbdrucke, zahlreicher Aquarellmalereien auf Per- gament und handkolorierter Kupferstichwerke so- wie zahlreicher Schwarz-Weiß-Abdrucke gewinnt man einen tiefen Einblick nicht nur in Leben und Werk dieser aufiergewöhnlchen Frauengestalt, son- dern auch in kunst- und naturgeschichtliche Gege- benheiten und Zusammenhänge des 17. und 18. Jahrhunderts. Die Gliederung des Katalogs entspricht dem Ausstellungsrundgang Merians Lebensstationen folgend. Ausführliche Texte zu den einzelnen Ab- bildungen beschreiben ihr Werk unter Einbeziehung biographischer, historischer und künstlerischer Aspekte. Sehr ausfiihrlich recherchierte Kapitel wid- men sich Merian als Blumenmalerin und dem “Rau- penbuch”. Wir lesen über andere deutsche und hol- ländische Gelehrte und Sammler und deren Um- feld, zwischen "Kunst, Kommerz, Liebhaberei und Wissenschaft“ in der Weltstadt des Handels Am- sterdam und Merians Beziehung zu diesen. Der Höhepunkt ihres Lebens, die Reise nach Surinam, bleibt nicht bei einer Beschreibung und Interpretati- on der Umstände der Expedition, ihrer naturkund- lichen und künstlerischen Ausbeute, die in dem “Insektenbuch” eindrucksvoll zum Ausdruck kommt, stehen, sondem auch ihre Berichte über Sitten und Gebräuche der Eingeborenen werden ausführlich zitiert und kommentiert. Natürlich wird auch Meri- an in ihrer Stellung als zum Vorbild emanzipierter Weiblichkeit stilisierten Person kritisch abwägend unter die Lupe genommen. Das Kapitel über Meri- an als Untemehmerin und Verlegerin vervollstän- digt die facettenreiche Betrachtung dieser Ausnah- mefrau. 94 Eine gut zulesende, hohen Ansprüchen gerecht werdende, allen Kunst- und Naturfreunden und -freundinnen zu empfehlende Publikation! H. Burmeister 8. Dell’Angelo, B. & C. Smriglio: Chitoni viventi del Mediterraneo. — Arti Grafiche La Moderna, Roma, 1999. 255 S., 68 sw. Tafeln, 130 Farbabb. Vorwort von Prof. Dr. Philippe Bouchet (Paris), ISBN 88-8299-005-2. Die Polyplacophoren des Mittelmeeres wurden in den vergangenen Jahrzehnten mehr oder weniger gut in den unterschiedlichsten malakologischen Zeitschriften erwähnt bzw. vorgestellt oder neu be- schrieben. Es war ein mühseliges Unterfangen, die einzelnen Arten aufzufinden und gute Beschreibun- gen und gute Abbildungen zur Bestimmungshilfe zusammenzusammeln. Mit dem vorliegenden Werk ist den Autoren ein großartiges Werkzeug zum ef- fektiven Arbeiten an dieser außergewöhnlichen Tier- gruppe gelungen. Der Allgemeine Teil dieses Buches setzt sich aus dem historischem Hintergrund der Polyplaco- phoren-Systematik des Mittelmeeres, einem allge- mein anatomischen und morphologischen Überblick der Polyplacophoren, sowie aus biologischen, öko- logischen und präparationstechnischen Erläuterun- gen zusammen. Im speziellen Teil werden dem Be- nutzer gute bis sehr gute Elektronenmikroskop-Fo- tos der 31 Arten des Mittelmeeres bzw. zweier Vertreter aus dem Atlantik in übersichtlicher und logisch angeordneter Form präsentiert. Ein umfang- reicher Textteil mit einleitender Synonymieliste so- wie eine ausführliche Literaturliste runden den In- halt dieses Werkes ab. Besonders erwähnenswert ist das Bemühen der Autoren, die bekannten fossi- len Funde der einzelnen Arten zu erwähnen. Auf 130 farbigen Abbildungen werden die einzelnen Arten dargestellt, so daß auch für den Laien ein relativ leichtes Zuordnen gefundener Arten mög- lich sein wird. Dieses Buch ist hauptsächlich für Wissenschaft- ler geschrieben, ist aber auch dem Laien zu empfeh- len. Allerdings wird der Preis die meisten Laien eher abschrecken. Der nicht italienisch sprechende bzw. verstehende Leser kann mittlerweile auch auf eine englische Version zurückgreifen. Möge dieses nützliche Hilfsmittel für andere Autoren der An- sporn sein, die Polyplacophoren ihrer Region ge- nauso gut zu überarbeiten. E. Schwabe SL N Y AN oPIXIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Band 24/2001 Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Alf, A. & K. Kreipl: A new Architectonica from the Philippines (Mollusca, Gastropoda, Archi- etatoln]leike VE) ee ER NTIELTEE Arndt, E. & D. W. Wrase: Description of two new species of Notiobia Perty from Southern Venezuela (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Harpalini) .........................- Baehr, M.: Further new and rare species of the genera Fortagonum Darlington and Collagonum Baehr from New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Agonimnac)ke-. ee ee li lanch Baehr, M.: A new species of the genus Lissopogonus Andrewes from northern Borneo (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Patrobinae) .........................- Baehr, M.: A new species of the genus Minuthodes Andrewes from North Queens- land, Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Lebiinae) ....................- Bellido, D. & J. Pujade-Villar: About Andricus polycera (Giraud, 1859) and related forms, with special remarks on Andricus polycera and A. subterranea (Insecta, Hy- memoptera: &vynipidaß)la.aetanennteeeekenteene nennen een ern heechiterdentänhatdtereenn Gaulke, M. & E. Curio: A new monitor lizard from Panay Island, Philippines (Reptilia, Sauria, Varanidao)massc sn een een erlernen anahialass see eekeee Giachino, P. M.: New data on Anillina of the Oriental Region (Insecta, Coleoptera, Cara- bidaesBembidiini)iessrs mer ea lee een hrees ehe nanlse reed Glaw, F. & M. Vences: Two new sibling species of Mantidactylus cornutus from Madagascar (Amphibiawr AnuraRanidac)e Glaw, F., M. Vences & K. Schmidt: A new species of Paroedura Günther from northern Mada- gascar (Reptilia, Squamata, Gekkonidae) ...............22u422244nn essen ee nennen Günther, R., S. J. Richards & D. Iskandar: Two new species of the genus Oreophryne from Irian Jaya, Indonesia (Amphibia, Anura, Microhylidae) ....................u.....00000. Hausmann, A. & R. Trusch (ed.): Proceedings of the FORUM HERBULOT 2001 Neotropical Geometridae: Approaches to a Modern Concept of the Geometrid Sys- tem on Genus and Tribe Level (8.3.-9.3.2001) ............usss20222200snee seen Hausmann, A. & M. Sommerer: Oenospila kopperi, spec. nov., eine neue grüne Geometride aus Sumatra (Insecta, Lepidoptera, Geometridae, Geometrinae) ................- Seite 103-106 157-163 53-72 165-169 171-175 73-76 275-286 203-206 177-190 249-256 257-274 193-202 241-244 95 Horstmann, K.: Ingrisch, S.: Karanovic, T.: Kreipl. K. & A. Alf: Kreipl, K. & A. Alf: Leistikow, A.: Leistikow, A.: Leistikow, A.: Lödl, M.: Molineri, ©.: Prpic, N.-M.: Rheims, C. A. & A. D. Schwabe, E.: Senz, W.: Tiefenbacher, L.: Vences, M. & F. Glaw: Revision der bisher zu Iselix Förster gestellten westpaläarktischen Arten von Phygadeuon Gravenhorst (Insecta, Hymenoptera, Ichneumonidae, Eryptinad)i....-0see ee ndeeseneanshenenannerennansreter tunen enseenenr entre euere Tetrigidae from Nepal in the Zoologische Staatssammlung München (Inseeta Orthopterauletrigidae)k er eeeeeeneaeeneneeeeeeerennneeaeneehanene Description of Allocyclops montenegrinus, spec. nov. and a revision of the genus Allocyclops Kiefer, 1932 (Crustacea, Copepoda, Cyclopoida) A new species of Turbinidae Rafinesque, 1815 from the northern Red SearlMollUSCcaRGastropoda) re ER rLneRe A new Oocorys from Western Australia (Mollusca, Gastropoda, Cass- Idae)anuese een anne Test The genus Erophiloscia Vandel, 1972 - its phylogeny and biogeography, with description of three new species (Crustacea, Isopoda, Oniscidea) Designation of a type species for the genus Prosekia, gen. nov. from South America (Crustacea, Isopoda, Oniscidea) .............uu-22see nennen Araucoscia Verhoeff, 1939 is a juniour synonym of Pseudophiloscia Budde-Lund, 1904 (Crustacea, Isopoda, Oniscidea) .............. en: A peculiar evolutive lineage of the uncus in the genus Catada Walker, [1859] 1858 (Lepidoptera, Noctuidae, Hypeninae) ...............22u0220u0220n02000o Traverhyphes: a new genus of Leptohyphidae for Leptohyphes indicator and related species (Insecta, Ephemeroptera) .............unseessneeennneerennnneen A new species of Loxosoma from north-western Finistere, France (Spi- ralia, Kamptozoa (= Entoprocta), Solitaria, Loxosomatidae) ..................- Brescovit: Three new species of litter inhabiting spiders of the genus Scytodes Latreille from northeastern Brazil (Araneae, Scytodidae) ....... Taxonomic notes on chitons. 1. Trochodochiton de Rochebrune, 1884 — a genus which was fallen into oblivion (Mollusca, Polyplacophora, Mopallldae)reereent en rauen een nennen nee nannte een Eine neue Heteronemertine von der Küste Japans (Nemertini) ............. Umbellula monocephalus Pasternak, 1964, eine seltene Pennatularia aus dem südlichen Westeuropäischen Becken (Anthozoa, Octocorallia, Bennatllania) este neenueer: When molecules claim for taxonomic changes: New proposals on the classification of Old World treefrogs (Amphibia, Anura, Ranoidea) ........ Vieira-Lanero, R., M. A. Gonzälez & F. Cobo: The larva of Hydropsyche urgorrii Gonzälez & Weigmann, G.: Buchbesprechungen Malicky, 1980 (Insecta, Trichoptera, Hydropsychidae) ...........................- Contribution to the taxonomy of European Poronota I. Oribatella and AnachipteriaulAcani, Otibatida)krenee ee ereerenneene nee ee uenesenersecneeen 207-229 147-155 19-27 107-110 245-247 29-51 111-121 231-233 77-84 129-140 97-102 123-123 15-18 5-13 1-4 85-92 141-146 235-240 Aue 14, 28, 52, 93-94, 122, 156, 164, 170, 176, 191-192, 230, 234, 248, 287-288 Jahresinhaltsverzeichniss2000 We le e ee eelene sera ee seeaneh 96 95-96 SPIXIANA - Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA - Journal of Zoology herausgegeben von der published by Zoologischen Staatssammlung München The Zoological State Collection Munich SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. Ein Jahresabonnement kostet € 60. Supplementbände werden gesondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von € 25,50 beziehen. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Annual subscription rate is € 60 or any internationally convertible currency in the value of € 60. Supplements are charged at special rates depending on the number of printed pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of € 25.50. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-81247 München Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den allgemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Tabellen und Abbildungsvorlagen sind gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Bei- trages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten) umfassen. Manuskripte auf Computerdisketten werden bevorzugt. In diesem Falle müssen die Diskette und zwei gedruckte Exemplare eingereicht werden. Der Text sollte keine Absatzformatierungen enthalten, die Tabellen sollten aber mit Tabulatoren formatiert sein. Gattungs- und Artnamen können kursiv gesetzt werden. Von der Verwendung anderer Zeichenformatierungen ist abzusehen. Anstelle von ? und 4 sollte eine Zeichenkombi- nation, welche im Text sonst nicht vorkommt, z. B. ‘#w’ und ‘#m’, verwendet werden. Es sollten 3,5" Disketten, lesbar auf IBM-kompatiblen Computern, eingereicht werden. Die Texte sollten möglichst als WINWORD-Datei abgegeben werden. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Herausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 1 Heft mit ihrer Arbeit. Sonderdrucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung muß bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. It must be typed on one side ofthe paper only and double spaced with a margin of at least four centimetres. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should observe the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Manuscripts on word processor discs are preferred. The floppy disc with text (and graphic-files, if present) and two hard copies shoud be send to the Editor. Do not format the text, except for italics (for names of genera and species) and tabs (only for tables !). Instead of ? and d use ‘#f’ and ‘#m’ or any other combinations of signs which do not occur elsewhere in the text. The text should be on 3.5" discs, readable on IBM-compatibles. WINWORD-files are preferred. The publication ofthis journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 1 copy ofthe part ofthe volume in which their paper appears. Reprints must be ordered when the proofs are returned. 1. GBP 25.-; 2. DM 78,-; 3. DM 48,-; 4. je DM 44,-; 5. DM 78,-; 6. DM 148,-; 7. DM 98,-; 8. LIT 180.000. SPIXIANA München, 01. März 2002 ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Seite Bremer, H. J.: Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. VII. Kleine Amarygmus-Arten aus der orientalischen Region ohne Makeln auf den Flügeldecken. (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidaer Amanıgmini)k es a EEE 1-58 Medvedev, L. N.: New and poorly known Chrysomelidae from the Philippines (Insecta, Goleopteralt:.... Sn are 59-67 Dubitzky, A.: A new sandbee from the mountain region of central Taiwan: Andre- na taiwanella, spec. nov. (Insecta, Hymenoptera, Andrenidae) ...... 69-77 Vences, M. & F. Glaw: Molecular phylogeography of Boophis tephraeomystax:. a test case for east-west vicariance in Malagasy anurans (Amphibia, Anura, Mantellidae)e er. ee ass ee ea nee ee 79-84 Gaulke, M.: A new species of Lycodon from Panay Island, Philippines (Reptilia, Serpentesäl@olubnidae) garni nn 85-92 Büchbesprechungenmijietauamnaeı. InaaREAEn ALL LU. KL LLLUN LEERE LEE LS BEELAIISERERES MALER RERBEELRELRERERRLEnee 68, 78, 93-94 NahresinhaltsverzeichnislBanalz. nalen LE RER EEREEEERERERERRER 95-96 oPIAIAN Zeitschrift für Zoologie MCZ _IBRARY HARVARD UNIVERSITY SPIXIANA » Band 25 » Heft2 » 97-192 «e München, 01. Juli 2002 + ISSN 0341-8391 oPIXIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion — Editor-in-chief Schriftleitung — Managing Editor G. Haszprunar M. Baehr Redaktionsbeirat — Editorial board M. Baehr F. Glaw R. Kraft M. Schrödl E.-G. Burmeister G. Haszprunar J. Reichholf A. Segerer J. Diller A. Hausmann B. Ruthensteiner L. Tiefenbacher M. Kotrba K. Schönitzer Manuscripts, galley proofs, commentaries and Manuskripte, Korrekturen und Besprechungsexem- review copies of books should be addressed to plare sind zu senden an die Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21, D-81247 München Tel. (089) 8107-0 — Fax (089) 8107-300 This journal is fully refereed by external reviewers. Die Deutsche Bibliothek - CIP-Einheitsaufnahme Spixiana : Zeitschrift für Zoologie / hrsg. von der Zoologischen Staatssammlung München. — München : Pfeil. Erscheint jährlich dreimal. - Früher verl. von der Zoologischen Staatssammlung, München. - Aufnahme nach Bd. 16, H. 1 (1993) ISSN 0341-8391 Bd. 16, H. 1 (1993) - Verl.-Wechsel-Anzeige Copyright © 2002 by Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München Alle Rechte vorbehalten — All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying or otherwise, without the prior permission of the copyright owner. Applications for such permission, with a statement of the purpose and extent of the reproduction, should be addressed to the Publisher, Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Wolfratshauser Straße 27, 81379 München, Germany. ISSN 0341-8391 Printed in Germany —- Gedruckt auf chlorfrei gebleichtem Papier — Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Wolfratshauser Straße 27, 81379 München, Germany Tel. (089) 742827-0 - Fax (089) 7242772 - E-Mail: info@pfeil-verlag.de — www.pfeil-verlag.de SPIXIANA 25 97-99 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Die Milben in der Zoologischen Staatssammlung München. Teil 1. Familie Syringophilidae (Acari: Prostigmata, Cheyletoidea) Maciej Skoracki, Czeslaw Blaszak & Rainer Ehrnsberger M. Skoracki, C. Blaszak & R. Ehrnsberger (2002): The mites in Zoologischen Staatssammlung München. Part 1. Family Syringophilidae (Acari: Prostigmata, Cheyletoidea). — Spixiana 25/2: 97-99 As a first part of the revision of the mites stored in Zoologische Staatssa- mmlung, München, the family Syringophilidae is treated. Some species are listed, redescribed, and the condition of the slides is described. Maciej Skoracki, Lehrstuhl für Tiermorphologie, A. Mickiewicz Universität, 61-486 Poznan, 28 czerwca 1956/ 198, Polen, e-mail: skoracki@main.amu.edu.pl Czeslaw Blaszak, Lehrstuhl für Tiermorphologie, A. Mickiewicz Universität, 61-486 Poznan, 28 czerwca 1956/198, Polen, e-mail: blaszak@main.amu.edu.pl Rainer Ehrnsberger, Hochschule Vechta, Institut für Naturschutz und Umweltbildung, D-49364 Vechta, Deutschland, e-mail: rainer.ehrnsberger@uni-vechta.de Einleitung Bei der Bearbeitung der Milbenfamilie Halola- elapidae, die zu den Mesostigmata gehört, ha- ben wir auch die übrigen Milbensammlungen der Zoologischen Staatssammlung München mit in die Untersuchung einbezogen. Diese Acarologische Sammlung ist die umfangreich- ste in Europa und besteht im wesentlichen aus überlassenen Sammlungen C. Willmann, W. Hirschmann, H. Vitzthum und L. Kneissl. Viele Präparate sind in einem schlechten Zustand. Da die Acarologische Sammlung seit einigen Jahren nicht betreut werden konnte, besteht keine einheitliche Artenliste. Allein bei den Mesostigmata konnten wir über 2000 Typen und Paratypen feststellen. Wir wollen unter Mitarbeit verschiedener Kollegen in einer zwanglosen Reihe die Typen, Paratypen und sonstigen Milbenpräparate der Zoologischen Staatssammlung München bearbeiten, auflisten und beschreiben. Hierzu müssen auch etliche Milben umgebettet oder auf mehrere Präparate verteilt werden. Die Milben der Familie Syringophilidae Lavoipierre, 1953 gehören zur Überfamilie Cheyletoidea und zur Kohorte Eleutherengo- nina. Diese Milben haben eine längliche Gestalt und sind schwach sklerotisiert. Ihre Länge schwankt zwischen 500 um und fast 2000 um. Alle Arten sind obligatorische Parasiten. Sie leben in Federspulen und ernähren sich vom Gewebe der Federseele. Mit Hilfe stilettförmi- ger Cheliceren durchbohren sie die Wände der Federspule (Kethley 1970, 1971, 1973, Casto 1974). Bis jetzt sind über 60 Arten in 24 Gattun- gen bekannt. Diese geringe Artenzahl ist wohl auf die bisher nur sehr lückenhafte Untersu- chung dieser Milbengruppe zurückzuführen. Johnston & Kethley (1973) schätzen die Anzahl der Arten in dieser Familie auf 5000. Es wurde die nomenklatorische Terminologie nach Keth- 97 ley (1970, 1973) zugrunde gelegt. In der Sammlung der Zoologischen Staats- sammlung befinden sich Milben der Familie Syringophilidae aus den Kollektionen von Kneissl und Skoracki. Die Milben liegen als mikroskopische Präparate vor. Bei der Beschreibung wird auch der aktuel- le Zustand der einzelnen Präparate angegeben. Es werden vier Erhaltungszustände unterschie- den: A: Zustand sehr gut, B: Zustand gut, C: Präparat beschädigt, D: Präparat zerstört (kann nicht mehr restauriert werden). Syringophilus bipectinatus Heller, 1880 Diagnose. Peritremae u-förmig, apikaler Rand des Hypostoms ohne Ornamente. Epimeren I mit Epimeren II im hinteren Bereich der Epi- meren II verwachsen. Borsten vs"II, dGII und dFII sind vorhanden. Diese Art wurde von Heller im Jahr 1880 von Gallus gallus (Gallifor- mes: Phasianidae) in Deutschland beschrieben. Die Verbreitung dieser Art ist eng verbunden mit dem Vorkommen von Gallus gallus domesti- cus. Präparate aus der Kneissl-Kollektion 1. (Präparat Nr. K 669 Zool. Staatssamlung München). Federspulen aus dem Flügelge- fieder von Gallus gallus domesticus. Oberal- ting, 10. 2. 1916, leg. Kneissl, 1 Weibchen, det. M. Skoracki, Zustand B. 2. (Präparat Nr. K 671 Zool. Staatssamlung München). Federspulen aus dem Flügelge- fieder von Gallus gallus domesticus. Oberal- ting, 10. 2. 1916, leg. Kneissl, 1 Weibchen, det. M. Skoracki, Zustand B. 3. (Präparat Nr. K 653 Zool. Staatssamlung München). Federspulen aus dem Flügelge- fieder von Gallus gallus domesticus. Oberal- ting, 10. 2. 1916, leg. Kneissl, 1 Weibchen, det. M. Skoracki (Lehrstuhl für Tiermor- phologie A. Mickiewicz Universität, Poz- nan — Polen), Zustand B. 4. (Präparat Zool. Staatssamlung München). Szklarka Przygodzicka/Polen, von Gallus gallus domesticus (Galliformes: Phasianidae). 20. 3. 1999, leg. M. Skoracki, 1 Weibchen, det. M. Skoracki, Zustand A. 98 Syringophilopsis trogloditis (Fritsch, 1958) Diagnose. Apikaler Hypostomarand mit einem Paar großer Fortsätze, Borsten d5 und I5 gleich lang und deutlich kürzer als Borsten d4 und 14. Borsten vi, ve und sci kürzer als Borsten sce. Diese Art stammt von Troglodytes troglodytes (Passeriformes: Troglodytidae) aus Deutschland (Fritsch 1958). Sie ist auch aus Polen vom sel- ben Wirt bekannt (Skoracki 1999). 1. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Kuznica (Hel-Halbinsel), Polen, von Troglo- dytes troglodytes (Passeriformes: Troglodyt- idae), 12. 4. 1999, leg. M. Skoracki, 2 Weib- chen und 1 Männchen, det. M. Skoracki (Lehrstuhl für Tiermorphologie A. Mickie- wicz Universität, Poznan - Polen), Zu- stand A. Syringophilopsis blaszaki Skoracki & Dabert, 1999 Diagnose. Apikaler Hypostomarand mit einem Paar kleiner Fortsätze. Borsten d5 und I5 gleich lang und so lang wie Borsten d4 und I4. Borsten sci und sce haben die gleiche Länge. Genital- borsten gl und g2 sehr lang, über 250 um. Die Art wurde von Anthus trivialis (Passeriformes: Motacilidae) aus Polen beschrieben (Skoracki & Dabert 1999). 1. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Darlöowko Wschodnie, Polen, von Anthus trivialis, 11.5. 1999, leg. M. Skoracki. 1 Weib- chen, det. M. Skoracki (Lehrstuhl für Tier- morphologie A. Mickiewicz Universität, Poznan - Polen), Zustand A. 2. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Darlöwko Wschodnie, Polen, von Anthus trivialis, 11.5. 1999, leg. M. Skoracki, 1 Weib- chen, det. M. Skoracki (Lehrstuhl für Tier- morphologie A. Mickiewicz Universität, Poznan - Polen), Zustand A. Torotrogla gaudi Bochkov & Mironow, 1998 Diagnose. Cheliceren mit 2 Zähnen. Peritre- mae mit 12 Gliedern, ohne Hysterosomalschild. Borsten I5 zwei mal länger als Borsten d5. Die Art wurde von Fringilla coelebs (Passeriformes: Frinillidae) aus Russland beschrieben (Boch- kov & Mironov 1998). Außerdem wird diese Art aus Polen vom selben Wirt angegeben (Sko- racki & Skoracka 1999). 1. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Kuznica (Halbinsel Hel), Polen, von Fringil- la coelebs, 31. 3. 1998, leg. M. Skoracki, 1 Weibchen, det. M. Skoracki (Lehrstuhl für Tiermorphologie A. Mickiewicz Universi- tät, Poznan - Polen), Zustand A. Torotrogla merulae Skoracki, Dabert & Ehrnsberger, 2000 Diagnose. Hypostom am apikalen Rand mit einem Paar großer Zähne. Borsten d5 und 15 haben die gleiche Länge, Borsten vi, ve, sci und di auf Propodosomalschild. Bei der Basis der Borsten d3 kleine Schildchen. Die Länge der Borsten vi:sce ist 1:3. Die Art wurde von Turdus merula (Passerifor- mes: Turdidae) aus Polen beschrieben (Skorak- ki et al., 2000). 1. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Kuznica (Halbinsel Hel), Polen von Turdus merula 31. 3. 1998, leg. M. Skoracki, Paraty- pus - 1 Weibchen, det. M. Skoracki (Lehr- stuhl für Tiermorphologie A. Mickiewiez Universität, Poznan - Polen), Zustand A. 2. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Kuznica (Halbinsel Hel), Polen von Turdus merula 31. 3. 1998, leg. M. Skoracki, Paraty- pus - 1 Weibchen, det. M. Skoracki (Lehr- stuhl für Tiermorphologie A. Mickiewicz Universität, Poznan - Polen), Zustand A. 3. (Präparat Zool. Staatssammlung München). Kuznica (Halbinsel Hel), Polen von Turdus merula 31. 3. 1998, leg. M. Skoracki, Paraty- pus - 1 Männchen, det. M. Skoracki (Lehr- stuhl für Tiermorphologie A. Mickiewicz Universität, Poznan — Polen), Zustand A. Literatur Casto, S. D. 1974. Quill Wall Thickness and Feeding of Syringophiloidus minor (Berlese) (Acarina: Syringophilidae). - Ann. Entomol. Soc. Amer. 67 (5): 824 Fritsch, W. 1958. Die Milbengattung Syringophilus Heller 1880. - Zool. Jahrb. 86: 227-244 Johnston, D. E. & J. B. Kethley. 1973. A numerical phenetic study of the quill mites of the family Syringophilidae (Acari). — J. Parasitol. 59 (3): 520-530 Kethley, J. B. 1970. A revision of the family Syrin- gophilidae (Prostigmata: Acarina). — Contrib. Amer. Entomol. Inst. 5 (6): 1-76 -- 1971. Population regulation in quill mites (Acarina: Syringophilidae). — Ecology 52: 1113- 1118 -- 1973. A new genus and species of quill mites ( Acarina: Syringophilidae) from Colinus virgin- ianus (Galliformes: Phasianidae) with notes on developmental chaetotaxy. — Fieldiana Zool. 65 (1): 1-8 Skoracki, M. 1999. Syringophilus bipectinatus Heller, 1880 and Syringophilopsis troglotydis (Fritsch, 1958); (Acari: Prostigmata: Syringophilidae), new mite species of the polish fauna. — Przegl. Zool. XLIIL, 3-4: 183-184 -- & A. Skoracka. 1999. Syringophilopsis turdi (Fritsch, 1958) and Torotrogla gaudi Bochkov et Mironov, 1988 two new species of Syringophil- idae mites new to the Polish fauna. — Przegl. Zool. XLIH, 3-4: 185-186 -- &J. Dabert. 1999. A new species of the genus Syringophilopsis Kethley, 1970 (Acari: Prostig- mata: Syringophilidae) from the Tree Pipit Anthus trivialis (Motacillidae: Passeriformes). — Acarina 7(2): 89-92 -- ,„-- &R. Ehrnsberger 2000. A new quill mite (Acari: Syringophilidae) from the blackbird. Osnabrücker Naturwiss. Mitt. 26: 191-198 99 Buchbesprechungen 9. Ax, P.: Das System der Metazoa, II und III. Ein Lehrbuch der phylogenetischen Systematik. — Gustav Fischer Verlag, Stuttgart Jena Lübeck Ulm, 1999, 384 S. ISBN 3-437-35528-7 und Spek- trum Akademischer Verlag, Heidelberg & Ber- lin, 2001, 283 S. ISBN 3-8274-1179-3. Nun liegen alle drei Bände dieses Lehrbuches vor. Band II (1999) behandelt Trochozoa und Arthro- poda, Band III (2001) hat Nemathelminthes, Tenta- culata (Lophophorata) und die Deuterostomia zum Inhalt. Stärken und Schwächen sind gegenüber dem ersten Band weitgehend gleich geblieben. Es findet sich eine Fülle sehr brauchbarer Hinweise; viele interessante und wichtige morphologische Merkma- le werden auf den Tisch gelegt, oft auch graphisch erläutert. Gegenüber dem ersten Band positiv zu vermerken ist auch die deutlich bessere graphische Gestaltung der Tafeln und der Kladogramme. Die für Ax typische, teilweise unerträgliche Dogmatik “Phylogenie hat immer Wahrscheinlich- keitscharakter”!, die nicht zuletzt im Pluralis maje- statis des Textes ihren Ausdruck findet, ist aber ebenfalls nicht verändert. Alternative Stammbaum- Schemata werden bestenfalls ausnahmsweise erwähnt, sämtliche Ergebnisse der molekularen Systematik (185 rDNS-Daten, Hox-Gene, mitochondriale Gen- Anordnung etc.) nahezu zur Gänze ignoriert. Daß im Band II (1999) noch wenig davon zu lesen ist, mag man tolerieren, kaum zu glauben ist aber, dafs ein sogenanntes Lehrbuch des Jahres 2001 über Nemathelminthes zur Hypothese der Ecdysozoa (Schwestergruppen-Verhältnis von Nemathelmin- thes/Cycloneuralia und Arthropoda versus Articu- lata) nicht nur nicht Stellung nimmt, sondern die dafür und dagegen sprechenden Befunde und Da- ten völlig negiert! Gleiches gilt für die Protosto- mier-Natur der Tentaculata (versus Radialia), ob- wohl sich entsprechende Zitate im Literaturverzeich- nis finden. Unerklärlich auch die Systematisierung der Chordata, wo sich das Lanzettfischchen Bran- chiostoma plötzlich unter den Vertebrata findet. Hier wird der deutschen Systematik-Ausbildung kein Dienst getan. Man kann daher dieses Lehrbuch den Studen- ten einfach nicht empfehlen. Es ist inhaltlich in vie- len Teilen veraltet, es ignoriert die molekularen Be- funde (was nicht bedeutet, daß jene stets korrekte Verwandtschaftshypothesen bedingen) und ist im Stil zu dogmatisch. Für den Dozenten stellt es eine Ergänzung der Datenlage dar, wobei man sich aber der genannten Schwächen bewußt sein sollte. G. Haszprunar 100 10. Van Dover, C. L.: The Ecology of Deep-Sea Hy- drothermal Vents. - Princeton Univ. Press, Princeton, NJ, 2000, 424 pp. ISBN 0-691-04929-7 pbk. The discovery of deep-sea hydrothermal vents with their exciting geology and biology in 1977 is certain- ly one of the most remarkable scientific events of earth and life sciences of the 20th century. Giant worms, mussels und clams, eyeless shrimps — an ecosystem based on chemosynthetic bacterial phys- iology - they may be free-living or associated only as endosymbionts with various invertebrates, still attract geologists and biologists of all sorts. About 25 years after the first discovery Cindy Lee van Dover, an ecologist and pilot of the submersible Alvin from 1989 to 1991 with more than 100 dives to deep-sea hot vents, summarizes current experience and knowledge on the ecology of this extremely exciting and important type of marine ecosystem. Chapters 1 to 4 concern geophysical properties, followed by chapter 5 to 11 on biological issues. The book starts with the surrounding deep-sea environ- ment followed by three chapters on the geological (plate tectonics) and geochemical foundations of hydrothermal vent systems. A chapter follows on the bacterial activities, particularly in symbiotic re- lationships. Physiological ecology is outlined on the famous “giant rift-worms” (Riftia) as well as on bi- valves (Calyptogena, Bathymodiolus), polychaetes (Alvinella). Vent shrimps are taken as an example of special sensory adaptiations. The chapters on trophic and reproductive ecology provide the core of the book followed by community dynamics and a high- ly interesting chapter on evolution and biogeogra- phy. After the listing of known sites (chapter 12), the final chapter concerns the significance of hydro- thermal vent system for theories on the origin of life on earth and on other planets or moons of the solar system. I found the book very readable and well illus- trated. The present volume certainly covers one of the most exciting and interesting aspects of marine biology; three plates with colour photos show the mysterious beauty of hydrothermal vents and their inhabitants. The reference lists at the end of each chapter should help to continue studies on the par- ticular matter. Van Dover’s approach is holistic, and I could not find any important aspect which is not covered by her book. The low price of the paper- back edition should attract also students of marine biology, oceanography or microbiology. They, as well as their teachers, will greatly benefit from this book. G. Haszprunar SPIXIANA 101-129 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 New species and new records of Australian and Oriental Pseudomorphinae 4% Supplement to the Revisions of the Pseudomorphinae of the Australian region (Insecta, Coleoptera, Carabidae) Martin Baehr Baehr, M. (2002). New species and new records of Australian and Oriental Pseudomorphinae. 4" Supplement to the Revisions of the Pseudomorphinae of the Australian Region (Insecta, Coleoptera, Carabidae). - Spixiana 25/2: 101-129 New records of several Australian pseudomorphine species are presented. In addition, the following new species are described: Sphallomorpha propinqua, Adelotopus bilyi, A. rugaticollis, A. wilochrae, A. lucidus, and A. laevigatus, all from Australia; and Cryptocephalomorpha giganten from Brunei, northern Borneo. The new species are inserted in the respective keys of the revision. For the rubigino- sus-group a completely new key is provided. Sphallomorpha mastersii proxima Baehr is raised to full species rank. First records of pseudomorphine species collected in rain forest are presented. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany. Introduction During three recent collecting trips through the northern parts of Northern Territory and West- ern Australia in July-August 1995, to southern Queensland, western New South Wales, north- western Victoria, and southeastern South Aus- tralia in December 1998- January 1999, and through eastern and northeastern Queensland in March-April 2001 I collected several pseudo- morphine species by means of umbrella sam- pling and by fogging from tree trunks. These trips revealed many records of yet described species, but also some new species. The new Adelotopus species collected in 1995 have been already included in the second part of my revi- sion of the Australian Pseudomorphinae (Baehr 1997), those detected during the more recent trip to southern central Australia are described herein. Included is also a new species of Sphallo- morpha collected by F. Wachtel (München) in southern Queensland, another new species of Adelotopus, collected by S. Bily in northern Queensland, and a new species of Crypto- cephalomorpha from Brunei (Borneo) from the collections of The Natural History Museum, London, that were sent too late to be included in the respective revisions. Some records of Pseudomorphinae from the Museum and Gallery of the Northern Territo- ry, Darwin, Queensland Museum, Brisbane, Western Australian Museum, Perth, The Muse- um of Natural History, London, Museum Na- tional de l’Histoire Naturelle, Paris, Narodni Museum, Praha, Naturhistorisches Museum, 101 Basel, Museo Civico di Storia Naturale, Torino, the collection of the Cooperative Research Cen- tre for Tropical Rainforest Ecology and Man- agement, Cairns, and from the Collection of V. Bejsak, Sydney, that I identified recently, are included in this list. New records of altogether 74 Australian pseudomorphine species are giv- en. Most records are from within the known range, even when this range was only estimat- ed from few scattered records. In some species, however, range extensions are recorded and only in these species a note about the extended range is added. The first records of species inobjectionably collected in rain forest some- what change the opinion expressed in Baehr (1992, 1997) that Pseudomorphinae in Austral- ia are a group of beetles living strictly subcorti- colous in open sclerophyli forests. Format and style of the descriptions corre- spond to those in my revisions and the supple- ments (Baehr 1992, 1993a,b, 1994b, 1997). The species are arranged in the same se- quence as in the revisions. For all species only the page number of the revisions are given where additional information about original description, further literature records, and dis- tribution may be found. For further informa- tion about phylogenetic relations of the pseu- domorphine genera see Baehr (1994a). Specimens collected by me without further specification of collecting circumstances were collected from under bark of gum-type euca- lypts. Abbreviations of collections mentioned in text BMNH The Natural History Museum, London CBM Working Collection M. Baehr, München CBS Collection B. Bejsak, Sydney CRC Cooperative Research Centre for Tropical Rainforest Ecology and Management, Cairns MCST Museo Civico di Storia Naturale, Torino MHNN Museum National de l’Histoire Naturelle, Paris MNTD Northern Territory Museum, Darwin NHMB Naturhistorisches Museum, Basel NMP Narodni Museum, Praha QOMB Queensland Museum, Brisbane WAM Western Australian Museum, Perth ZSM Zoologische Staatssammlung, München 102 Genus Sphallomorpha Westwood Baehr 1992, p. 15. Sphallomorpha froggatti (Macleay) Baehr 1992, p. 63. New records: OLD: Laura, 17.1.2000, S. Bily leg. (NMP). - NT: A. Douglas, leg. 13.1X.1964 Adelaide River (WAM 94/ 871-873); NT 95/44, Victoria River, 5 km w. Victoria River Cr., 24.-25.8.1995, M. Baehr (CBM, ZSM); NT 95/47, 5 km e. Edith River Cr., 60 km n. Katherine, 27.-28.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha tropicalis Baehr Baehr 1992, p. 67. New record: NT: Timber Creek, 30.-31.1.1997, P.M. Giachino leg. (MCST). Note. This is the first record of this rare species from Northern Territory. Sphallomorpha glabrata Baehr Baehr 1992, p. 75. New record: WA: Kathleen Valley, T. Moriarty, leg. 1963 (WAM 94/870). Sphallomorpha fallax (Westwood) Baehr 1992, p. 79. New records: VIC: VIC 98/53, 1 km s. Jeparit, 4.1. 1999, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha proxima Baehr (stat. nov.) Baehr 1992, p. 86. Originally, this was described as a subspecies of the eastern S. mastersii (Macleay), mainly because of some apparent similarities in exter- nal and genitalic characters, and also because of limited knowledge of this taxon (only three specimens recorded). The additional male quot- ed below, however, corroborates the differen- ces in male genitalic characters: e.g. the more spatulate apex of aedeagus, convex upper mar- gin of left paramere, wider excision of male terminal sternite, as well as in external mor- phology: e.g. relatively wider elytra, more ru- gose surface of pronotum, and lesser size. On these reasons, it is believed that that full species rank matches better the taxonomic sta- tus of proxima than subspecific rank. New records: NT: 145, Tortilla Flats, 22.2.1961, G. S. Li (MNTD). Sphallomorpha boops (Blackburn) Baehr 1992, p. 87. New records: NT: NT 95/51, Litchfield NP, 30 km w. Batchelor, 29.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/48, 30 km n. Edith River Cr., 28.8.1995, M. Baehr (CBM),; NT 95/47,5 km e. Edith River Cr., 60 km n. Kather- ine, 27.-28.8.1995, M. Baehr (CBM, ZSM); NT 95/16, Victoria River Cr., 8.-9.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/45, Victoria River Cr., 25.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/44, Victoria River, 5 km w. Victoria River Cr., 24.-25.8. 1995, M. Baehr (CBM); NT 95/41, 70 km e. Kununurra, 23.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha communis Baehr Baehr 1992, p. 90. New records: VIC: VIC 48, Lascelles, 1.1.1999, M. Baehr (CBM). - NSW: NSW 29, Darling R. Parama- roo L., 15km nne. Menindee, 25.-26.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 34, Anabranch, 65 km n. Went- worth, 28.12.1998, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha lata Baehr Baehr 1992, p. 100. New record: NT: Katherine, 18.-27.1I./1.1V.1996, P. M. Giachino leg. (MCST). Note. This is the first record of this rare species from Northern Territory. This species, like some others of the lata-group, proves to be more widely distributed in tropical northern Aus- tralia, as collecting efforts are intensified. Sphallomorpha lustrans Baehr Baehr 1992, p. 103. New records: NT: Eldo, 8 ml. S. of Gove Airport, 12-16.1.1971, T. Weir & A. Allwood (MNTD); Octo- ber Ck. 100 ml E of Daly Waters on Borroloola Rd. 21.11.1972, N. W. Forrester (MNTD); NT 95/55, 4 km e. Humpty Doo, 30.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/48, 30 km.n. Edith River Cr., 28.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha minor Baehr Baehr 1992, p. 105. New records: NT: Timber Creek, 20.X11.1998 (MCST). Note. This is the first record of this species from Northern Territory. Sphallomorpha darwini Baehr Baehr 1992, p. 109. New records: NT: NT 95/54, 45 km w. Mary River, 30.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/55, 4 km e. Humpty Doo, 30.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/ 47,5 km e. Edith River Cr., 60 km.n. Katherine, 27.- 28.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha denisonensis (Castelnau) Baehr 1992, p. 116. New records: NT: NT 95/51, Litchfield NP, 30 km w. Batchelor, 29.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/47, 5 km e. Edith River Cr., 60 km n. Katherine, 27.- 28.8.1995, M. Baehr (CBM, ZSM). - WA: WA 95/37, Frog Hollow Creek, 136 km n. Halls Creek, 21.8. 1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha difficilis (Blackburn) Baehr 1992, p. 127. New record: OLD: Tambourine Mtn., 27°57'24"S, 153°11'17'"E, 10.1.1992, K. J. Lambkin (QMB). Sphallomorpha semistriata (Castelnau) Baehr 1992, p. 135. New record: NSW: Landsdowne, 19.IX.87, V. R. Bejsak, Igt. (CBS); Warrumbungle NP nr. Coona- barabran, XII.1997 (CBM). - QLD: Kuranda, 4 km NW. 5.X1I. 1988 (CBS); Helensvale, 3.X11.1988, V. R. Bejsak (CBS). Note. The specimens from Queensland were collected at UV light. Sphallomorpha laevigata (Castelnau) Baehr 1992, p. 138. New records: NSW: Moorebank, Liverpool Rg. 7.- 30.1X.1981 (NHMB). — OLD: SEO: 25°40'5 x 151° 26'E, Nipping Gully, site4, 9.X.-18.XI1.1998, Mon- teith & Gough (QMB). Note. One specimen caught in flight intercept trap in open forest. Sphallomorpha laevis (Castelnau) Baehr 1992, p. 154. 103 New records: NT: NT 95/51, Litchfield NP, 30 km w. Batchelor, 29.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/2, Mary River, 115 km e. Darwin, 29.-30.7.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/47, 5 km e. Edith River Cr., 60 km n. Katherine, 27.-28.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/16, Victoria River Cr., 8.-9.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/18, Skull Ck., 50 km wsw. Victoria River Cr., 9.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha polita (Macleay) Baehr 1992, p. 157. New record: OLD: OLD 1, Sandy Ck., 10 km w. Gatton, 16.12.1998, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha parva Baehr Baehr 1992, p. 166. New records: NT: 12.485, 132.42E, Nourlangie Ck. 8 km N. of Mt. Cahill, 16.V1.1973, T. Weir & T. Angeles (MNTD); NT 95/51, Litchfield NP, 30 km w. Batchelor, 29.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/48, 30 km.n. Edith River Cr., 28.8.1995, M. Baehr (CBM),; NT 95/11, Edith River Cr., 60 km n. Katherine, 6.- 7.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/47, 5 km e. Edith River Cr., 60 km .n. Katherine, 27.-28.8.1995, M. Bae- hr (CBM, ZSM); NT 95/41, 70km e. Kununurra, 23.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha transversalis Baehr Baehr 1992, p. 180. New records: NSW: Maxville, leg. Wachtel 12.94 (CBM); Blue Mountains N.P. Mt. Wilson, m 900, 16.X11.1998, P. M. Giachino leg (MCST). Sphallomorpha discoidalis (Castelnau) Baehr 1992, p. 214. New record: NSW: Barrington Tops, Polblue Swamp, 27.2.1999, B. Baehr (CBM). Sphallomorpha thouzeti (Castelnau) Baehr 1992, p. 216. New record: OLD: The Lynd Junction, 29.1.-3.2. 2000, S. Bily leg. (NMP). Sphallomorpha propingua, spec. nov. Figs 1, 8, 15 Types. Holotype: 3, Australia, Qld, Brisbane res. Brown Plains 12.97, leg. Wachtel (CBM-ZSM). 104 Diagnosis. Small, egg shaped, convex, dark piceous species with faintly lighter pronotum and narrow, ovalish, yellow sutural stripe. Fur- ther distinguished by asymmetrical labrum; presence of preorbital seta though absence of anterior and posterior pronotal setae; presence of a single seta on d abdominal sternum VII; compact, symmetric aedeagus with straight apex; and markedly elongate, straight para- meres with straight apex. Description Measurements. Length: 4.6 mm. Ratios: Width pronotum/head: 1.66; width elytra/ pro- notum: 1.08; width/length of pronotum: 2.36; length / width of elytra: 1.20; length elytra/ pro- notum: 3.06. Colour (Fig. 8). Head and elytra dark pi- ceous, pronotum very faintly lighter, elytra with narrow, elongate, dark yellowish sutural stripe that neither attains base nor apex. Laterally the stripe attains position of 2” stria. Lateral bor- ders of pronotum and elytra very narrowly reddish translucent. Labrum and mouth parts reddish, antenna yellow. Lower surface of head piceous, moderately contrasting to dark red- dish rest of ventral surface. Legs reddish, fem- ora yellow. Chetotaxy (Figs la,g). Supraorb: -; pre- orb: 1; clyp: 1; labr: 4; ment.med: 2; ment.lat: 5-6 short; gloss: 5; gul: 2; postorb: 2; suborb: 5-6; pron. ant: -; pron.post: -; proeps: 1+1; marg: ISI43SEV] 2278 SEV ESS EVI Head (Figs la-e). Moderately wide, rather convex, frontal impressions very shallow, in- conspicuous. Clypeus very feebly concave, clypeal suture moderately conspicuous, within shallow impression, rather elongate. Lateral border of head oblique, evenly though feebly convex. Labrum wide, rather rectangular, me- dially feebly excised, slightly asymmetric, right part more projecting than left, both anteriorly straight. Mentum with rather convex promi- nence. Wings of mentum short, wide, apex rounded, subapically straight, medially mod- erately oblique. Glossa wide, moderately ex- cised, border not markedly sharp. Dorsal part surpassing ventral, gently sinuate in middle, apparently without hairs. Terminal palpomere of labial palpi rather elongate, little widened, with very oblique apex, of maxillary palpus comparatively large, not attenuate. Galea cy- lindrical, not attenuate. Median antennomeres l Fig. 1a-m. Sphallomorpha propingua, spec. nov. Details of head, prosternum, and male genitalia. a. Dorsal surface of head. b. Galea. c. Terminal palpomeres of labial palpus. d. Terminal palpomeres of maxillary palpus. e. 5" and 6" antennomeres. f. Prosternal process. g. d sternum VII. h. ö genital ring. i. Lateral view of aedeagus. k. Lower surface of aedeagus. 1. Right paramere. m. Left paramere. <2x as long as wide. Microreticulation dis- tinct, rather coarse, though superficial, punc- tures fairly sparse, minute, rather difficult to see within microreticulation. Surface with some transverse strioles laterally of clypeal suture, not pilose, fairly glossy. Palpi with fine, sparse pilosity. Galea with some short hairs on anteri- or surface and at apex. Ventral surface with few scattered hairs. Pronotum. Moderately wide, rather convex. Apex with deep, straight excision, anterior an- gles projecting, acute, only the very apex slight- ly convex. Lateral border feebly convex, widest immediately at posterior angles. Base slightly bisinuate, slightly concave. Lateral margins with very fine border line. Discal impressions ab- sent. Microreticulation rather superficial, punc- turation minute, almost invisible, moderately sparse, surface withouth pilosity, glossy. Elytra. Fairly wide, convex, evenly round- ed from base to the fairly wide, convex apex, widest near base. Striae almost absent, only three inner striae near apex recognizable as rows of extremely fine, longitudinal strioles. Intervals absolutely flat. Series of marginal pores almost uninterrupted. Microreticulation fairly distinct, though highly superficial, punctura- tion rather sparse, irregular, minute, more or less easily visible, surface glossy. Lower surface (Figs 1f,g). Prosternal proc- ess moderately elongate, rather wide, apex ob- lique, straight, ventral surface convex, feebly curved to apex, with a long seta near apex and several short hairs. Metepisternum c. 1.4x as long as wide. Legs. Moderately elongate. Metatarsus con- siderably shorter than metatibia. Tarsi sparsely pilose. 1 tarsomere of metatarsus c. 0.9x as long as 2" and 3"! tarsomeres together. d genitalia (Figs 1g-m). Sternum VII mod- erately wide, with extremely shallow excision. Genital ring moderately wide, basal border slightly convex, lateral angles rounded, basal plate moderately elongate, anteriorly barely excised, arms gently oblique. Aedeagus com- pact, not sinuate, symmetric, apex moderately convexiy rounded, straight. Orifice short. In- ternal sac short, inconspicuously microtrichi- ate, for pattern see figs li,k. Both parameres elongate, remarkably straight, with elongate 105 apex, lower margins barely convex or sinuate. ? genitalia. Unknown. Variation. Unknown. Habits. Virtually unknown. Holotype collect- ed in December under bark of eucalypt. Distribution (Fig. 15). Southeastern Queens- land. Known only from type locality. Material examined (1). Only the holotype. Etymology. The name refers to the close relation- ship with other species of the group. Relationships. According to chetotaxy, shape of terminal male sternum and body shape and pattern, this species is most closely related to both S. thouzetoides Baehr and 5. carnavona Baehr. Recognition. With respect to the presence of a narrow sutural stripe in $. propinqua the key in the third supplement (Baehr 1994b, pp. 224- 226) of my revision (Baehr 1992) can be fol- lowed on to caption 156. This caption then must be altered as following (figures of the respec- tive papers are inserted as B92, B93, B94 fig.): 156 Pronotum not lighter coloured than rest of body. Posterior pronotal seta variable. 17-19 elytral marginal pores present. Ely- tral spot either parallel and broadly at- taining base of elytra (B92 fig. 284), or elliptical (B94 fig. 9), in latter case length >5.9 mm, aedeagus with spatulate apex, left paramere strongly bent up, and right paramere without widened lower border (BIANOSDIE Er 156a. - _ Pronotum more or less distinctly lighter coloured than head and elytra. Posterior pronotal seta always absent. Only 13-16 elytralmarginal pores present. Elytral spot either elongately triangular (B92 fig. 290), or narrow elliptical (B92 fig. 292; B93 fig. 7; fig. ), in latter case length <5.4 mm, ae- deagus at apex not spatulate, left para- mere not strongly bent up, and right par- amere with widened lower border (B92 figs 134k-m; B93 figs 2k-m; figs Ik,m) ... BEL naher es seunngehechesnsarestatesädedetntnstngrees 11972 156a. Elytral spot parallel and broadly attain- ing base of elytra (B92 fig. 284). Two elon- gate gular setae only present. d unknown. Nerthern Old............ centroplagiata Baehr 106 1972 157a. 157: Elytral spot elliptical or rather circular, not attaining base of elytra (B94 figs 8, 9). An additional short median gular seta present. Aedeagus with spatulate apex, left paramere markedly bent up (B94 figs 21) Northeasternm@Old ern ER EINE guttifera (Castelnau) Larger (5.6-7 mm), longer (ratio 1/w of elytra 1.26-1.28) species. Sutural spot usu- ally wider (B92 fig. 290). Vic, ACT, NSW Be ee discoidalis (Castelnau) Smaller (<5.5 mm), shorter (ratio 1/w of elytra <1.22) species. Sutural spot nar- rower (B92 fig. 292; B93 fig. 7; fig. 8)...... N 157a. Smaller (4.6 mm). Only 13-14 elytral mar- ginal pores present. Apex of aedeagus not bent down (Fig. 1i), both parameres elongate and rather straight (Figs 11,m). Southeastern Queensland ......................- ae oeannunnsessseentstnntanenen propinqua, spec. noV. Larger (>5 mm). 16-17 elytral marginal pores present. Apex of aedeagus bent down (B92 fig. 134i, B93 fig. 2i), both parameres elongate and rather straight (B92 figs 1341,m; B93 figs 21,m). Central and northeastern Queensland ........ 15721: Sutural spot wider, attaining base and almost apex. Pronotum wider and short- er (ratio 1/w of pronotum 2.52, length ratio elytra/pronotum 3.22-3.26). Micro- reticulation of elytra distinct, punctura- tion sparse. Left paramere markedly sin- uate near apex, apex distinctly attenuate (B92 fig. 134m). Northeastern Qld .......... le ee thouzetoides Baehr Sutural spot narrower, neither attaining base nor apex (B92 fig. 7). Pronotum nar- rower and longer (ratio 1/w of pronotum 2.28, length ratio elytra/pronotum 3.07). Microreticulation of elytra absent, punc- turation distinct, rather dense. Left para- mere barely sinuate near apex, apex not markedly attenuate (B93 fig. 2m). Central Older. ee. carnavona Baehr Sphallomorpha v-lineata Baehr Baehr 1992, p. 229. New records: QLD: NEQ: 16°05'5 x 145°26’E, C. Tribulation transsect, Site 8. 17.X1.1998, Monteith & Bouchard, 750 m (QMB); Cape Tribulation, 16.045 145.28 E 23.1.1991, R. L. Kitching (CRC). Note. As both mentioned specimens were col- lected in rain forest by fogging moss-covered tree trunks, this is the first definite record of any pseudomorphine species occurring in rain forest. Certainly this way of life is secondary which is corroberated by the phylogenetically rather apotypic position of the dupla-group to which v-lineata belongs. Sphallomorpha maculata (Newman) Baehr 1992, p. 235. New records: SA: SA 69, 15 km nnw. Pt. Augusta, 11.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: VIC 48, Wyper- feld NP, L. Brambuck, 1.-2.1.1999, M. Baehr (CBM). - NSW: NSW 22, 18 km sw. Wilcannia, 22.12.1998, M. Baehr (CBM). Note. Both the New South Wales and Victoria records are very far inland and considerably extend the range of this species. Most speci- mens collected by fogging rough-barked euca- lypts. Sphallomorpha hydroporoides (Westwood) Baehr 1992, p. 243. New records: SA: Adelaide, Pseudomorpha hydropo- roides Adelaide (NHMB); SA 61, Murray R. 3 km e. Waikerie, 6.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 62, 5 km w. Morgan, 7.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 66, 6 km. n. Wilpena, Flinders Rge., 8.1.1999, M. Baehr (CBM). — NSW: NSW 12, Bulga Ck., 15 km ne. Gilgandra, 19.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 26, Kinchega NP, Darling R., 20 km ssw. Menindee, 23.-24.12.1998, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha quadrimaculata (Macleay) Baehr 1992, p. 246. New record: NSW: NSW 6, Maynes Lagoon, 20 km s. Goondiwindi, 17.-18.12.1998, M. Baehr (CBM). Note. The new record is just from outside the known range. It is also the first record for New South Wales. Sphallomorpha quadriplagiata Baehr Baehr 1992, p. 251. New record: NT: 12.435 132.54E 14 km S by E of Mudginberry H.S., 11.V1.1973 T. Weir & A. All- wood (CBM, MNTD). Note. This is apparently a species of extreme northern Northern Territory that was known hitherto from two specimens only collected in Kakadu National Park. Additional two speci- mens slightly extend the recorded range. Sphallomorpha versicolor Baehr Baehr 1992, p. 253. New record: NT: NT 95/5, Kakadu NP, Cahills Crossing, 1.-2.8.1995, M. Baehr (CBM). Note. This species was so far recorded only from the holotype. An additional specimen was now collected likewise at Kakadu National Park in the extreme northern part of Northern Terri- tory. Sphallomorpha macleayi (Masters) Baehr 1992, p. 255. New records: NT: NT 95/53, 3 km w. Mary River, 30.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/48, 30 km n. Edith River Cr., 28.8.1995, M. Baehr (CBM, ZSM). Sphallomorpha maculigera (Macleay) Baehr 1992, p. 274. New record: NSW: Narabri Mt. Kaputar 1500m 29.11. 1984 leg. W Heinz Muche (NHMB). — QLD: St. Lawrence, Waverley Ck., 27.X1.1987, Vr. R. Bej- sak Igt. (CBS). Sphallomorpha suturalis Germar Baehr 1992, p. 278. New records: SA: Adelaide, Sphallomorpha sutura- lis Germ. (NHMB); SA 57, 18 km s. Loxton, 5.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 61, Murray R.3 km e. Waikerie, 6.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 62, 5 km w. Morgan, 7.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 66, 8 km n. Wilpena Pound, Flinders Ranges, 8.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: VIC 42, 30 km ese. Ouyen, 31.12.1998, M. Baehr (CBM); VIC 45, 8 km e. Lascelles, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 47, Lake Albacutya, 16 km nw. Rainbow, 1.1.1999, M. Baehr (CBM). - NSW: NSW 12, Bulga Ck., 15 km ne. Gilgandra, 19.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 16, 75 km e. Cobar, 20.12.1998, 107 M. Baehr (CBM); NSW 26, Kinchega NP, Darling R., 20 km ssw. Menindee, 23.-24.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 32, Yarcowinna Ck., 35 km s. Broken Hill, 27.12.1999, M. Baehr (CBM). - QLD: QLD 3, L. Broadwater, 35 km ssw. Dalby, 16.-17.12.1998, M. Baehr (CBM); QLD 4, 5 km n. L. Broadwater, 30 km ssw. Dalby, 17.12.1998, M. Baehr (CBM); Bedourie, 7.3.1999, B. Baehr (CBM). - NT: N. Terr IV-71 (NHMB). Note. Some specimens collected by fogging from bark of Mallee eucalypts. Sphallomorpha unicolor Baehr Baehr 1992, p. 283. New records: NT: NT 95/55, 4km e. Humpty Doo, 30.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/48, 30 km n. Edith River Cr., 28.8.1995, M. Baehr (CBM); NT 95/ 41,70 km e. Kununurra, 23.8.1995, M. Baehr (CBM); Victoria River, 150 km w. di Katherine, 21.11.1991, Brutti leg (MCST). - WA: WA 95/24, Durack River, 87 km w. Pentecost River, 11.-12.8.1995, M. Baehr (CBM). Sphallomorpha uptoni Baehr Baehr 1992, p. 307. New records: NT: Karama, 11.V1.1981 C. Wilson (MNTD); Berrimah 21.X1.1973 R. Fox ex light trap (MNTD); October Ck. 100 ml E of Daly Waters on Borroloola Rd. 21.11.1972 N. WO. Forrester (MNTD); East Alligator R. 10 ml. S. W. Oenpelli Mission 22.V1. 1971 A. Allwood & T. Angeles, near rock- hamptonensis (MNTD); NT 95/53, 3 km w. Mary River, 30.8.1995, M. Baehr (CBM, ZSM). Sphallomorpha centralis (Macleay) Baehr 1992, p. 309. Rew records: NT: NT 95/20, NT 95/42, West Baines River Cr. with Victoria Hwy, 9.-10.8. and 23.- 24.8.1995, M. Baehr (CBM, ZSM). Sphallomorpha albopicta (Newman) Baehr 1992, p. 318. Rew records: SA: SA 79, 20 km n. Clare, 13.1.1999, M. Baehr (CBM). — NSW: Greta N. S. W. 1951 ]. Sedlacek (NHMB). — ?: Australia, biplagiata, Sphallo- morpha bimaculata biplagiata Cast. (NHMB); Austral- ien (NHMB). 108 Sphallomorpha meyeri Baehr Baehr 1992, p. 332. New record: OLD: Cacoory Ruins, 80 km N. Bird- ville, w.Qld. 6,V.1993, Monteith, Janetzki & Sheri- dan (QMB). Note: An inland species, the mentioned speci- men is the first record from Queensland. Sphallomorpha picta (Castelnau) Baehr 1992, p. 338. New records: QLD: Gunalda 4.X1.82 (NHMB); QLD 1, Sandy Ck., 10 km w. Gatton, 16.12.1998, M. Baehr (CBM); MEQ: 23°12'S x 149°45'E, Boomer Rge, Site2, 28.-30.1X.1999, Montheith & Cook (QMB). Note: One specimen collected in “open forest in dung pitfal” which certainly is an uncom- mon record. Sphallomorpha amabilis (Castelnau) Baehr 1992, p. 343. New records: OLD: Laura, 17.1.2000, S. Bily leg. (NMP). - NT: Victoria River, 150 km w. di Kather- ine, 21.111.1991, Brutti leg (CBM, MCST). Note: The single specimen from Laura shows the ornata-pattern (see redescription in Baehr 1992, p. 343). This is the second record for this pattern-type from Queensland. Sphallomorpha flavicollis (Macleay) Baehr 1992, p. 347. New record: NT: Crystal Falls, Biddlecomb, Nit- miluk NP, 17.-18.111.1995, Monteith & Janetzki (QMB). Note: A specimen with typical pattern from within the recorded range. This seems to be a rather rare species. Genus Pseudomorpha Kirby Baehr 1997, p. 41. Note. In Australia only species of the subge- nus Austropseudomorpha Baehr occur. Pseudomorpha brevis Baehr Baehr 1997, p. 49. Fig. 2a-d,l. Adelotopus bilyi, spec. nov. Details of head and ? genitalia. a. Labrum. b. Lower surface of terminal palpomeres of maxillary palpus. c. Lower surface of terminal palpomeres of labial palpus. d. 5"- 11" antennomeres. 1. ? stylomeres and lateral plate. New record: WA: 15 (partly damaged), Yallingup, Nr Cape Naturaliste, S. W. Australia/ Sep.14- Oct.31, 1913, R. E. Turner, 1914-27. (BMNH). Note. This species was so far known only from three specimens and from the extreme south- western corner of Western Australia. The new record is very close to the locality of two para- types. Genus Adelotopus Hope Baehr 1997, p. 51. Adelotopus dytiscides Newman Baehr 1997, p. 77. New records: VIC: Museum Paris, Melbourne (env.), 210-59 (MNHN); Museum Paris, Australie, Deyrolle 1854 (MNHN). Adelotopus apicalis Macleay Baehr 1997, p. 86. New record: OLD: OLD01/38, Burdekin River, 6 km e. Clarke River, 15.4.2001, M. Baehr (CBM). Adelotopus bilyi, spec. nov. (Eies2297215) Types. Holotype: ?, N. Queensland, 28.1.2000, Porcupine Gorge, Sv. Bily leg. (CBM-ZSM). Diagnosis. Medium-sized, rather wide, dull, completely reddish species with explanate, rec- tangular margin of pronotum. Distinguished from most closely related A. rufescens Baehr, by more convex pronotum with less explanate margins, and by longer elytra. Description Measurements. Length: 6.6 mm. Ratios. Width/length of pronotum: 1.87; width base/ apex of pronotum: 1.79; width pronotum/head: 1.89; length / width of elytra: 1.40; length elytra/ pronotum: 2.59. Colour (Fig. 9). Upper and lower surface including mouth parts, antennae, and legs red- dish, head piceous, centre of pronotum red- dish-piceous. Head (Figs 2a-d). Short and wide, rather depressed. Anterior border convex, lateral an- gle rounded, angle laterally slightly projecting, lateral borders oblique. Clypeal suture semicir- cular, in middle interrupted. Labrum narrow, apex concave. Antennal groove laterally sharp- ly bordered, latero-posteriorly with carinate area. Mental tooth triangular, short, apex acute. Wings of mentum wide, laterally rounded, apex rectangular. Glossa wide, tongue-like, apically widely rounded, ventrally with distinct keel, at border with c. 12 elongate setae and additional pilosity on upper and lower surface and along border. Terminal palpomere of maxillary pal- pus rather narrow, barely securiform. Terminal palpomere of labial palpus rather wide, securi- form. Antenna moderately short, 8" and 9" 109 antennomeres slightly <1.5 x as wide as long. Microreticulation fine, isodiametric, rather dis- tinct, puncturation very fine, rather dense, fair- ly difficult to see, surface with a shallow sulcus medially of eyes, rather sparsely and extremely shortly pilose, fairly dull. Ventrolaterally ofeyes with a row of short setae. Suborbital field at least laterally punctate and setose. Both palpi rather sparsely setose, gula almost asetose. Pronotum (Fig. 9). Wide, in middle rather convex, base wide, apex rather narrow. Apical angles produced, acute, attaining posterior half of eyes. Apex deeply, rectangularly excised, faintly convex in excision, faintly bordered. Margins anteriorly strongly curved, posterior- ly feebly though distinctly curved, widest slight- ly in front of base. Sides faintly bordered, ex- planate, but not channeled. Basal angles almost rectangular, slightly produced backwards, apex obtuse. Base laterally concave, in middle pro- duced, indistinctly bordered. Surface near base without distinct transverse impression. Micro- reticulation fine, though distinct, isodiametric to somewhat irregular, puncturation dense and moderately fine, surface with faint network of irregular strioles, rather coriaceous, rather densely but very shortly pilose, dull. Elytra (Fig. 9). Rather elongate, depressed, in basal two thirds parallel, then gently nar- rowed near apex. Apex rather wide, faintly oblique, truncature feebly convex, apical an- gles shortly rounded. Shoulders rather distinct, basal margin slightly oblique, without setae behind shoulders. Marginal channel rather nar- row, completely visible from above. Basal bor- derincomplete, reaching only to middle of base, ending abruptly. Lateral border asetose. Series of umbilical pores consisting of 6 pores behind shoulder. Setae very short. Striae including su- tural stria absent. Microreticulation fine, though distinct, isodiametric, not coriaceous, punctur- ation fine, moderately dense, much finer and sparser than on pronotum, punctures in apical half somewhat rasp-like. Surface pilose, though pilosity extremely short and difficult to detect, surface rather dull. Lower surface. Prosternal process rather elongate, narrow, straight, depressed, apex narrow, straight, faintly rounded off, shortly setose. Metepisternum moderately elongate, al- most 2x as long as wide, posteriorly not con- stricted nor hollowed. Abdominal sterna in- cluding sternum VI apparently without setae 110 at apical border. Lower surface densely punc- tate and pilose. Legs. Elongate, 1* tarsomere of protarsus slightly longer than wide, tibial groove of profe- mur moderately deep, anterior plate only at apex distinctly overlapping the groove, posterior bor- der of groove sharp. Femur comparatively nar- row. Metatibia narrow and elongate, c. 6x as long as wide, 1“ tarsomere of metatarsus >2.5 x as long as wide. d protarsus unknown. d genitalia. Unknown. ? genitalia (Fig. 21). Stylomere triangular, wide, apex rather wide, obliquely rounded off, with 2 subapical setae. Lateral plate rather elon- gate, with 5-6 apical setae. Variation. Unknown. Vivipary. Not confirmed. Habits. Unknown. Distribution (Fig. 15). Central northern Queens- land. Known only from type locality. Material examined (1). Only the holotype. Etymology. The name is an acronym in honour of the collector. Relationships. Certainly most closely related to the northwestern A. rufescens Baehr. Recognition. For recognition the key in my revision (Baehr 1997) can be easily followed on to caption 96. This caption then must be altered as following (figures of the revision are insert- ed as B97 fig.): 96. Generally larger, length 6.5-6.9 mm, with very wide pronotum with wide base, ra- tios w/l of pronotum >1.84, base/apex >1.74, width pronotum/head >1.84. Api- cal angles of pronotum remarkably elon- sateı(B97.1e 1192109) I6a. - _ Generally smaller, length <6.55 mm, with narrower pronotum and narrower base, ratio w/lof pronotum usually <1.83, com- monly <1.8, base/apex <1.63, width pro- notum/head <1.74. Apical angles of pro- notum less elongate (B97 figs 114, 298, 302-307)... ee ee ee 97. 96a. Body wide, markedly depressed (B97 fig. 113), elytra shorter, ratio 1/w of elytra <1.33. Colour uniformly light reddish. Aedeagus see B97 figs 112g,h. n. WA ..... m Se rufescens Baehr - Body narrower, less depressed (Fig. 9), elytra longer, ratio l/w of elytra 1.40. Col- our reddish, head and centre of pronotum piceous. Aedeagus unknown. n. QLD..... EDER RR NER ERDE ALIEN bilyi, spec. noV. Adelotopus longus longus Baehr Baehr 1997, p. 110. New record: QLD: QLD01/4, Gayndah, Burnett River, 26.-27.3.2001, M. Baehr (CBM). Adelotopus longus tropicus Baehr Baehr 1997, p. 112. New record: OLD: Davis Creek, 15.1.2000, S. Bily leg. (NMP). Adelotopus politus Castelnau Baehr 1997, p. 131. New records: OLD: SEO: 26°12'5 x 151°44’E, Key- sland, 29.X.1994-26.1.1995, G. Monteith (QMB); SE0:725227755x27151°23/5, Gurgeena Blat, 218: 1998-27.1. 1999, G. Monteith & Gough (QMB); SEQ: 25°33'S x 151°28’E, Binjour, Redvale Road, 20.XI. 1997-26.1V. 1998, G. Monteith (QMB); Nipping Gul- ly, site4, 26.1.-2.V1.1999, Monteith & Thompson (QMB). Note. All specimens collected by flight inter- cept trap in open forest. Adelotopus sparsepunctatus Baehr Baehr 1997, p. 152. New records: QLD: CO: 19°44'S x 147°45’E, C. Up- start, Shark Bay, 24.1V.1998, G. Monteith (QMB); CEO: 22°22'5 x 149°34’E, St. Lawrence, 4 km ESE, 2.V1.2000, GB Monteith (QMB); MEQ: 21° 37'S x 148°58'E, Blue Mt., 1 km S, 680m, 17.XII.1999- 22.3.2000, Monteith (QMB); SEQ: 25°27'S x 151°23'S, Gurgeena Plat., 8.VI. 1999, GB Monteith (QMB); SEO: 25°36'5 x 149°46'E, Taroom, 6 km N, 21.IX.- 17.X.1997, G. Monteith (QMB). Note. The recorded specimens were captured by pyrethrum fogging “on trees” and “in vine scrub”, and in flight intercept trap in “wet scle- rophyli forest” and “brigalow” (Acacia harpo- phylla). Adelotopus bimaculatus bimaculatus Baehr Baehr 1997, p. 157. New record: OLD: QLDO1/9, Cania Gorge, 35 km n. Monto, 27.-29.3.2001, M. Baehr (CBM). Note. The single specimen belongs to the “in- termediate population” sensu Baehr (1997: 159) which combines characters of both, the north- ern nominate subspecies and the southern sub- species bimaculatus angustior Baehr. This inter- mediate population is distributed in the Rock- hampton area from about Monto in the south to about Isaac River in the north. Adelotopus bimaculatus angustior Baehr Baehr 1997, p. 160. New record: OLD: SEQ: 26°12'5 x 151°44’E, Keys- land, 5.XI1.1994-16.1.1995, G. Monteith (QMB); QLD 01/4, Gayndah, Burnett River, 26.-27.3.2001, M. Baehr (CBM). Note. One specimen was captured in flight in- tercept trap in open forest. Adelotopus languidus Baehr Baehr 1997, p. 161. New record: OLD: Davis Creek, 15.1.2000, S. Bily leg. (NMP); The Lynd Junction, 29.1.- 3.2.2000, S. Bily leg. (NMP). Adelotopus obsoletus Baehr Baehr 1997, p. 187. New records: OLD: SEO: 25°33'S x 151°28’E, Bin- jour, Redvale Road, 20.X11.1997-26.1V.1998, G. Mon- teith (QMB); SEQ: 25°40'S x 151°26'E, Nipping Gul- ly, site4, 26.1.-2.VI.1999, Monteith & Thompson (QMB). Note. All specimens were captured in flight intercept trap. Adelotopus puncticollis puncticollis Notman Baehr 1997, p. 206. New records: VIC: VIC 39, Hattah NP, 5 km n. L. Hattah, 30.12.1998, M. Baehr (CBM); VIC 44, Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 45, 8 km e. Lascelles, 1.1.1999, M. Baehr (CBM). - NSW: NSW 17, 145 km e. Wilcannia, 20.-21.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 24, Bonley Ck., 52 km sw. Wilcannia, 22.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 27, Kinchega NP, 111 Emu L. 20 km sse. Menindee, 24.-25.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 32, Yarcowinna Ck., 35 km s. Broken Hill, 27.12.1999, M. Baehr (CBM). Note. This seems to be an inland species that is quite common in rather dry environments. Some specimens were fogged from rough- barked eucalypts. Adelotopus rubiginosus Newman Baehr 1997, p. 210 New records: SA: SA 64, Wilochra Ck. 30 km s. Hawker, 7.-8.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: VIC 44, Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 56, 10 km w. Murrayville, 5.1.1999, M. Baehr (CBM). — NSW: NSW 6, Maynes Lagoon, 20 km s. Goondi- windi, 17.-18.12. 1998, M. Baehr (CBM); NSW 32, Yarcowinna Ck., 35 km s. Broken Hill, 27.12.1999, M. Baehr (CBM). Adelotopus foliaceus Baehr Baehr 1997, p. 216. New records: NSW: NSW 6, Maynes Lagoon, >20 km s. Goondiwindi, 17.-18.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 9, Mt. Kaputar, 1500 m, 18.-19.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 13, Warren Weir, 3 km e. Warren, Macquarie R., 19.-20.12.1998, M. Baehr (CBM). Adelotopus laticollis Baehr Baehr 1997, p. 218. New records: SA: SA 74, Mt. Remarkable NP, 6 km n. Melrose, 12.-13.1.1999, M. Baehr (CBM). -— VIC: VIC 47, Lake Albacutya, 16 km nw. Rainbow, 1.1.1999, M. Baehr (CBM). - NSW: NSW 16, 75 km e. Cobar, 20.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 17, 145 km e. Wilcannia, 20.-21.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 21, L. Wytchugga, 6 km w. Wilcannia, 21.- 22.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 22, 18 km sw. Wilcannia, 22.12. 1998, M. Baehr (CBM); NSW 26, Kinchega NP, Darling River, 20 km ssw. Menindee, 23.-24.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 28, Talyawal- ka Anabranch, 12 km e. Menindee, 25.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 31, Joes Hole Ck., 10 km ne. Acacia Downs, 26.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 32, Yarcowinna Ck., 35 km s. Broken Hill, 27.12. 1998, M. Baehr (CBM). Note. The New South Wales records consider- ably extend the range inland, where this spe- cies apparently is rather common. Some speci- mens were fogged from rough-barked eucalypts, others caught from under bark of river gums. 1112 Adelotopus cribricollis Baehr Baehr 1997, p. 220. New records: NSW: NSW 16, 75 km e. Cobar, 20.12. 1998, M. Baehr (CBM); NSW 17, 145 km e. Wilcannia, 20.-21.12.1998, M. Baehr (CBM). Note. Both New South Wales records are far inland and they extend the range of this species considerably to the west. Adelotopus rugaticollis, spec. nov. Figs 3, 10, 16 Types. Holotype: ?, Australia, NSW 28, Talyawal- ka Anabranch, 12 km e. Menindee, 25.12.1998, M. Baehr (ANIC). Diagnosis. Medium-sized, completely reddish species, distinguished by rather narrow prono- tum, convex body, rather dense, fine punctura- tion of head and elytra, coarser punctures and in particular coarse wrinkles on pronotum, and wide, apically rather narrowed stylomere. Fur- ther distinguished from the most closely relat- ed species A. cribricollis Baehr by pronotum with wider base and by presence of traces of microreticulation on elytra. Description Measurements. Length: 5.6 mm. Ratios. Width/length of pronotum: 1.53; width base / apex of pronotum: 1.48; width pronotum/head: 1.51; length/ width of elytra: 1.50; length elytra/ pronotum: 2.36. Colour (Fig. 10). Upper and lower surface including mouth parts, antennae, and legs red- dish, forebody faintly darker. Head (Figs 3a-d). Rather short, fairly wide, rather depressed. Anterior border gently con- vex, lateral angle rounded, laterally faintly pro- jecting, lateral borders slightly narrowed be- hind eyes. Clypeal suture only at base distinct, in middle widely interrupted. Labrum rather wide and short, moderately overlapped by the clypeus, apex fairly concave. Antennal groove laterally sharply bordered, latero-posteriorly with slightly convex area. Mental tooth trian- gular, rather short, apex acute. Wings of men- tum wide, laterally rounded, apex obtuse. Glos- sa fairly wide, tongue-like, apically convex, ven- trally with distinct keel, at border with c. 10-12 elongate setae. Terminal palpomere of maxil- lary palpus moderately widened, faintly se- Fig. 3a-d, 1. Adelotopus rugaticollis, spec. nov. Details of head and ? genitalia. For legends see fig. 2. curiform. Terminal palpomere of labial palpus very wide, markedly securiform. Antenna rath- er elongate, 8"-9" antennomeres slightly >1.5 x as wide as long. Microreticulation fine though distincet, puncturation very fine, fairly dense. Surface with weak sulcus medially of eyes, with some oblique wrinkles, impilose, rather glossy. Ventrolaterally of eyes with a row of short se- tae. Suborbital field punctate and shortly se- tose. Gula impilose. Pronotum (Fig. 10). Comparatively narrow, markedly convex, base distinctly wider than apex, lateral margins evenly curved, slightly incurved towards base, hence widest diameter situated at basal third. Apical angles moderate- ly produced, at apex obtusely rounded, fairly oblique, surpassing posterior border of eyes. Apex fairly excised, markedly convex in exci- sion, bordered. Margins moderately wide, rath- er chanelled, finely bordered. Basal angles very widely rounded off. Base almost straight, later- ally borderd, in middle almost unbordered. Surface near base with very shallow transverse impression. Microreticulation much reduced, highly superficial, on disk only faint traces vis- ible, puncturation in middle rather coarse, lat- erally even coarser, moderately dense. Surface with many coarse wrinkles, rugose, impilose, highly glossy. Elytra (Fig. 10). Rather wide, highly convex, barely depressed on disk, rather parallel, faintly narrowed in basal third. Lateral borders almost straight. Apex wide, slightly oblique, truncature barely convex, apical angles widely rounded off. Shoulders rounded, basal margin slightly ob- lique, without setae behind shoulders. Marginal channel moderately wide, partly concealed. Ba- sal border incomplete, attaining outer third of base. Lateral margin asetose. Series of umbilical pores consisting of 6 rather spaced pores behind shoulder. Setae fairly elongate. Striae including sutural stria absent. Microreticulation visible though highly superficial, puncturation fine, moderately sparse, punctures slightly rasp-like, surface impilose, moderately glossy. Lower surface. Prosternal process rather short, narrow, convex, apex very short, nar- row, compressed, passing over in an almost right angle from ventral surface, shortly setose. Metepisternum elongate, c. 1.8 x aslong as wide, in posterior third not hollowed. Abdominal ster- na with 1 elongate seta each side. Lower sur- face rather densely punctate and shortly setose. Legs. Elongate, 1" tarsomere of protarsus slightly longer than wide, tibial groove of profe- mur moderately deep, anterior plate overlap- ping the groove for about apical third, posterior border of groove sharp. Femur wide. Metatibia elongate, c. 6.5 x as long as wide, 1” tarsomere of metatarsus almost 2.5 x as long as wide. d genitalia. Unknown. ? genitalia (Fig. 31). Stylomere moderately wide, narrowed to apex, apex rounded off, both lateral and median margins concave, with 2 elongate apical setae. Lateral plate elongate, with 4-5 elongate apical setae. Variation. Unknown. Vivipary. Not confirmed. 113 Habits. Holotype collected under bark of river eucalypt in December. Distribution (Fig. 16). Far western New South Wales. Known only from type locality. Material examined (1). Only the holotype. Etymology. The name refers to the markedly ru- gose surface of pronotum. Relationships. Closely related to the species of the laticollis-cribricollis-group. Adelotopus wilochrae, spec. nov. Figs 4, 11, 16 Types. Holotype: d, Australia, SA 64, Wilochra Ck. 30 km s. Hawker, 7.-8.1.1999, M. Baehr (ANIC). - Paratypes: 14, 9??, same data (CBM, SAMA, ZSM). Diagnosis. Medium-sized, completely reddish species, distinguished by wide, moderately con- vex pronotum, rather dense, moderately fine puncturation of head and pronotum, symmet- ric d genital ring, moderately widened, on low- er surface barely striate aedeagus with wide, rounded apex, elongate, apically rounded left paramere, and wide, apically rather narrowed stylomere. Further distinguished from the most closely related species A. laticollis Baehr and A. cribricollis Baehr by pronotum with more even- ly curved lateral margins, which is not widest at base, and by sparse puncturation of elytra. Description Measurements. Length: 4.95-5.5 mm. Ra- tios. Width/length of pronotum: 1.56-1.62; width base / apex of pronotum: 1.41-1.45; width pronotum/head: 1.47-1.51; length/width of elytra: 1.47-1.49; length elytra/pronotum: 2.33- 2.41. Colour. Upper and lower surface includ- ing mouth parts, antennae, and legs reddish, forebody faintly darker. Head (Figs 4a-d). Rather short, fairly wide, rather depressed. Anterior border gently con- vex, lateral angle rounded, laterally faintly pro- jecting, lateral borders slightly narrowed be- hind eyes. Clypeal suture only at base distinct, in middle widely interrupted. Labrum rather wide and short, moderately overlapped by the clypeus, apex fairly concave. Antennal groove laterally sharply bordered, latero-posteriorly with slightly convex area. Mental tooth trian- 114 gular, rather short, apex acute. Wings of men- tum wide, laterally rounded, apex obtuse. Glos- sa fairly wide, tongue-like, apically convex, ven- trally with distinct keel, at border with c. 10-12 elongate setae. Terminal palpomere of maxil- lary palpus moderately widened, fairly securi- form. Terminal palpomere of labial palpus very wide, markedly securiform. Antenna rather elongate, 8%-9'" antennomeres c. 1.5 x as wide as long. Microreticulation fine, superficial, punc- turation very fine, fairly dense. Surface with weak sulcus medially of eyes, without wrin- kles, impilose, rather glossy. Ventrolaterally of eyes with a row of short setae. Suborbital field punctate and shortly setose. Gula impilose. Pronotum (Fig. 11). Wide, markedly con- vex, base distinctly wider than apex, lateral margins evenly curved, rather incurved towards base, hence widest diameter usually situated slightly behind middle or at basal third. Apical angles moderately produced, at apex obtusely rounded, fairly oblique, surpassing posterior border of eyes. Apex fairly excised, markedly convex in excision, feebly bordered. Margins moderately wide, rather chanelled, finely bor- dered. Basal angles very widely rounded off. Base almost straight, finely and rather irregu- larly bordered. Surface near base without trans- verse impression. Microreticulation much re- duced, highly superficial, sometimes only faint traces visible, puncturation in middle moder- ately fine, laterally coarser, moderately dense, though in middle relatively sparse, not rugose. Surface impilose, highly glossy. Elytra (Fig. 11). Rather wide, moderately convex, slightly depressed on disk, rather par- allel, though usually faintly narrowed in basal third. Lateral borders almost straight. Apex wide, slightly oblique, truncature barely con- vex, apical angles widely rounded off. Shoul- ders rounded, basal margin slightly oblique, without setae behind shoulders. Marginal chan- nel moderately wide, partly concealed. Basal border incomplete, attaining outer third of base. Lateral margin asetose. Series of umbilical pores consisting of 6 rather spaced pores behind shoul- der. Setae fairly elongate. Striae including su- tural stria absent. Microreticulation absent, puncturation fine, rather sparse, surface impi- lose, markedly glossy. Lower surface. Prosternal process rather short, narrow, convex, apex very short, nar- row, compressed, passing over in an almost Fig. 4a-l. Adelotopus wilochrae, spec. nov. Details of head and d and ? genitalia. a. Labrum. b. Lower surface of terminal palpomeres of maxillary palpus. c. Lower surface of terminal palpomeres of labial palpus. d. 5"-11"" antennomeres. e. d sternum VII. f. d genital ring. g. Lower surface of aedeagus. h. Lateral view of aedeagus. i. Right paramere. k. Left paramere. I. ? stylomeres and lateral plate. right angle from ventral surface, shortly setose. Metepisternum elongate, c. 1.8 x aslong as wide, in posterior third not hollowed. Abdominal ster- na with 1 elongate seta each side. Lower sur- face rather densely punctate and shortly setose. Legs. Elongate, 1% tarsomere of protarsus slightly longer than wide, tibial groove of profe- mur moderately deep, anterior plate overlap- ping the groove for about apical third, posterior border of groove sharp. Femur wide. Metatibia elongate, c. 6.5 x aslong as wide, 1" tarsomere of metatarsus almost 2.5 x as long as wide. d genitalia (Figs 4e-k). Genital ring rather wide, convex, barely asymmetric, with rather short apex, with slightly asymmetric, rather small, fairly excised base. Sternum VII rather wide, apically evenly convex, with moderately deep excision, base gently bisinuate, basal an- gles obtusely rounded, lateral parts fairly elon- gate. Aedeagus rather short, fairly depressed, in middle comparatively little widened, mod- erately asymmetric, left side convex, right side almost straight. Basal part rather long, moder- ately bent. Lower surface almost straight, only at base inconspicuously striate. Apex rather wide, evenly rounded off, rather symmetric. Orifice elongate, internal sac complex, with a distinct oblique fold near apex. Both parameres large, elongate, right square, with widely round- ed apex, left paramere considerably larger than right, rather square, apex widely rounded. 2 genitalia (Fig. 41). Stylomere rather wide, narrowed to apex, apex rounded off, both later- al and median margins concave, with 2 elon- gate apical setae. Lateral plate elongate, with 2 elongate apical setae. Variation. Very little variation noted. Vivipary. Confirmed by discovery of larvae in the ? oviducts. Habits. A subcorticolous species, collected under bark of river eucalypts. So far captured in January. Distribution. (Fig. 16). Eastern inland South Australia. Known only from type locality. Prob- ably an inland species. Material examined (11). Only the type series. Etymology. The name refers to the type locality. 115 Relationships. Closely related to the species of the laticollis-cribricollis-group. Adelotopus lucidus, spec. nov. Biesy5,.12 215 Types. Holotype: ?, Australia, VIC 42, 30 km ese. Ouyen, 31.12.1998, M. Baehr (ANIC). - Paratypes: 19, same data (CBM); 222, Australia, VIC 44, Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM, NMV); 1%, Austral- ia, VIC 45, 8 km e. Lascelles, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); 1%, Australia, NSW 28, Talyawalka Ana- branch, 12 km e. Menindee, 29.12.1998, M. Baehr (CBM). Diagnosis. Comparatively small, completely reddish species, distinguished by wide, mod- erately convex pronotum and apically rather narrow stylomere. Further distinguished from the most closely related species A. wilchorae spec. nov. by absence of microreticulation on pronotum and rather coarse puncturation of elytra. Description Measurements. Length: 4.25-4.8 mm. Ra- tios. Width/length of pronotum: 1.62-1.67; width base / apex of pronotum: 1.42-1.48; width pronotum/head: 1.50-1.55; length/width of elytra: 1.45-1.51; length elytra/pronotum: 2.46- 2:30. Colour. Upper and lower surface includ- ing mouth parts, antennae, and legs reddish, forebody faintly darker. Head (Figs 5a-d). Rather short, fairly wide, rather depressed. Anterior border gently con- vex, lateral angle rounded, laterally faintly pro- jecting, lateral borders slightly narrowed be- hind eyes. Clypeal suture only at base distinct, in middle widely interrupted. Labrum rather wide and short, moderately overlapped by the clypeus, apex fairly concave. Antennal groove laterally sharply bordered, latero-posteriorly with slightly convex area. Mental tooth trian- gular, rather short, apex acute. Wings of men- tum wide, laterally rounded, apex obtuse. Glos- sa fairly wide, tongue-like, apically convex, ven- trally with distinct keel, at border with c. 10-12 elongate setae. Terminal palpomere of maxil- lary palpus moderately widened, fairly securi- form. Terminal palpomere of labial palpus very wide, markedly securiform. Antenna rather elongate, 8-9 antennomeres <1.5 x as wide as 116 long. Microreticulation fine, extremely superfi- cial, difficult to detect, puncturation very fine, dense. Surface with weak sulcus medially of eyes, without wrinkles, impilose, glossy. Vent- rolaterally of eyes with a row of short setae. Suborbital field punctate and shortly setose. Gula impilose. Pronotum (Fig. 12). Wide, markedly con- vex, base distinctly wider than apex, lateral margins evenly curved, rather incurved towards base, hence widest diameter situated slightly in front of basal third. Apical angles moderately produced, at apex obtusely rounded, fairly ob- lique, surpassing posterior border of eyes. Apex fairly excised, markedly convex in excision, fee- bly bordered. Margins moderately wide, rather chanelled, finely bordered. Basal angles very widely rounded off. Base almost straight, fine- ly and rather irregularly bordered. Surface near base with very shallow transverse impression. Microreticulation absent, puncturation in mid- die moderately fine, laterally coarser, rather dense, though in middle sparser, not rugose. Surface impilose, highly glossy. Elytra (Fig. 12). Rather wide, moderately convex, slightly depressed on disk, rather par- allel, though usually faintly narrowed in basal third. Lateral borders almost straight. Apex wide, slightly oblique, truncature barely con- vex, apical angles widely rounded off. Shoul- ders rounded, basal margin slightly oblique, without setae behind shoulders. Marginal chan- nel moderately wide, partly concealed. Basal border incomplete, attaining outer third of base. Lateral margin asetose. Series of umbilical pores consisting of 6 rather spaced pores behind shoul- der. Setae fairly elongate. Striae including su- tural stria absent. Microreticulation absent, puncturation near base in middle fairly coarse, towards apex and lateral margin much finer, fine, rather sparse, surface impilose, markedly glossy. Lower surface. Prosternal process rather short, narrow, convex, apex very short, nar- row, compressed, passing over in an almost right angle from ventral surface, shortly setose. Metepisternum elongate, c. 1.8 x aslong as wide, in posterior third not hollowed. Abdominal ster- na with 1 elongate seta each side. Lower sur- face rather densely punctate and shortly setose. Legs. Elongate, 1“ tarsomere of protarsus slightly longer than wide, tibial groove of pro- femur moderately deep, anterior plate overlap- Fig. 5a-d, 1. Adelotopus lucidus, spec. nov. Details of head and ? genitalia. For legends see fig. 2. ping the groove for about apical third, posteri- or border of groove sharp. Femur wide. Metat- ibia elongate, c. 7x as long as wide, 1* tar- somere of metatarsus almost 3x as long as wide. d genitalia. Unknown. ? genitalia (Fig. 5l). Stylomere rather wide, narrowed to apex, apex rounded off, both later- al and median margins concave, with 2 elon- gate apical setae. Lateral plate elongate, with 3- 4 elongate apical setae. Variation. Little variation noted. Vivipary. Confirmed by discovery of lar- vae in the ? oviducts. Habits. Specimens were captured from under bark of river eucalypts and by fogging from the rough bark of Mallee eucalypts. So far collected during the period from end of December to beginning of January. Distribution (Fig. 15). Northwestern Victoria, western New South Wales. This is apparently an inland species. Material examined (6). Only the type series. Etymology. The name refers to the glossy surface of the elytra. Relationships. Closely related to the species of the laticollis-cribricollis-group. Adelotopus virgatus Baehr Baehr 1997, p. 225. New records: SA: SA 57, 18 km s. Loxton, 5.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: VIC 42, 30 km ese. Ouyen, 31.12.1998, M. Baehr (CBM); VIC 44, Sea Lake, 1.1. 1999, M. Baehr (CBM); VIC 45, 8km e. Lascelles, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 53, 1 km s. Jeparit, 4.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 56, 10 km w. Murra- yville, 5.1.1999, M. Baehr (CBM). Note. Most specimens collected by fogging from the rough bark of Mallee eucalypts. Adelotopus adustus Baehr Baehr 1997, p. 229. New records: VIC: VIC 42, 30 km ese. Ouyen, 31.12. 1998, M. Baehr (CBM); VIC 43, Lake Tyrell, 6 km.n. Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 44, Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM). Note. The species had been known exclusively from old material. There was only one record from western Victoria. The new records cor- roborate the occurrence in northwestern Victo- ria. One specimen was captured on the salt- crusted surface of Lake Tyrell far away from any tree growth, others were fogged from the rough bark of Mallee eucalypts. Adelotopus queenslandicus Baehr Baehr 1997, p. 233. New records: QLD: QLD01/9, Cania Gorge, 35 km n. Monto, 27.-29.3.2001, M. Baehr (CBM). 117 Adelotopus flavescens Baehr Baehr 1997, p. 240. New records: SA: SA 64, Wilochra Ck., 30 km s. Hawker, 7.-8.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 66, 8 km n. Wilpena Pound, Flinders Ranges, 8.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: VIC 44, Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM). Note. The new records enlarge the range of this species into southern central South Aus- tralia. Adelotopus laevigatus, spec. nov. Figs 6, 13, 16 Types. Holotype: ?, Australia, SA 63, 20 km s. Orooroo, 7.1.1999, M. Baehr (ANIC). Diagnosis. Medium-sized, completely reddish species, distinguished by fairly wide, moder- ately convex pronotum, extremely glossy sur- face with very fine though rather dense punc- turation, and wide, apically rather narrowed stylomere. Further distinguished by alsolute lack of wrinkles on head and pronotum. Description Measurements. Length: 5.5 mm. Ratios. Width/ length of pronotum: 1.57; width base/apex of pronotum: 1.49; width pronotum/head: 1.51; length/ width of elytra: 1.47; length elytra/ pro- notum: 2.49. Colour. Upper and lower surface includ- ing mouth parts, antennae, and legs reddish, forebody faintly darker. Head (Figs 6a-d). Rather short, fairly wide, rather depressed. Anterior border gently con- vex, lateral angle rounded, laterally faintly pro- jecting, lateral borders slightly narrowed be- hind eyes. Clypeal suture only at base distinct, in middle widely interrupted. Labrum rather wide and short, moderately overlapped by the clypeus, apex moderately concave. Antennal groove laterally sharply bordered, latero-pos- teriorly with slightly convex area. Mental tooth triangular, rather short, apex acute. Wings of mentum wide, laterally rounded, apex obtuse. Glossa fairly wide, tongue-like, apically con- vex, ventrally with distinct keel, at border with c. 10-12 elongate setae. Terminal palpomere of maxillary palpus moderately widened, fairly securiform. Terminal palpomere of labial pal- pus very wide, markedly securiform. Antenna 118 rather elongate, 8%-9% antennomeres c. 1.5 x as wide as long. Microreticulation absent, punctu- ration very fine, dense. Surface with weak sul- cus medially of eyes, without distinct wrinkles, impilose, highly glossy. Ventrolaterally of eyes with a row of short setae. Suborbital field punc- tate and shortly setose. Gula impilose. Pronotum (Fig. 13). Rather wide, rather con- vex, base distinctly wider than apex, widest near base. Apical angles moderately produced, at apex obtusely rounded, fairly oblique, sur- passing posterior border of eyes. Apex fairly excised, markedly convex in excision, feebly bordered. Sides gently convex, rather oblique. Margins rather wide, rather chanelled, finely bordered. Basal angles widely rounded off. Base almost straight, rather irregularly bordered. Surface near base with very shallow transverse impression. Microreticulation absent, punctur- ation extremely fine, dense, surface without any wrinkles or rugosities, impilose, remarka- bly glossy. Elytra (Fig. 13). Rather wide, moderately convex, slightly depressed on disk, rather par- allel, though faintly narrowed in basal third. Lateral borders almost straight. Apex wide, slightly oblique, truncature barely convex, api- cal angles widely rounded off. Shoulders round- ed, basal margin slightly oblique, without setae behind shoulders. Marginal channel moderate- ly wide, partly concealed. Basal border incom- plete, attaining outer third of base. Lateral mar- gin asetose. Series of umbilical pores consisting of 6 rather spaced pores behind shoulder. Setae fairly elongate. Striae including sutural stria absent. Microreticulation absent, puncturation very fine, irregular, rather dense, surface impi- lose, markedly glossy. Lower surface. Prosternal process rather short, narrow, convex, apex very short, nar- row, compressed, passing over in an almost right angle from ventral surface, shortly setose. Metepisternum elongate, c. 1.8 x aslong as wide, in posterior third not hollowed. Abdominal ster- na with 1 elongate seta each side. Lower sur- face rather densely punctate and shortly setose. Legs. Elongate, 1* tarsomere of protarsus slightly longer than wide, tibial groove of pro- femur moderately deep, anterior plate overlap- ping the groove for about apical third, posteri- or border of groove sharp. Femur wide. Metat- ibia elongate, c.7 x aslong as wide, 1*tarsomere of metatarsus almost 3 x as long as wide. d genitalia. Unknown. ? genitalia (Fig. 61). Stylomere moderately wide, strongly narrowed to apex, apex round- ed off, both lateral and median margins con- cave, with 2 elongate apical setae. Lateral plate elongate, with 4 elongate apical setae. Variation. Unknown. Vivipary. Not confirmed. Habits. Holotype sampled by fogging from rough-barked eucalypt in January. Distribution (Fig. 16). Eastern inland South Australia. Known only from type locality. Material examined (1). Only the holotype. Etymology. The name refers to the laevigate sur- face of pronotum and elytra. Relationships. Probably most closely related to S. ooldeane Baehr. Recognition. For identification of A. rugaticol- lis, A. wilochrae, A. lucidus, and A. laevigatus the key in my revision (Baehr 1997, pp. 60-76) should be replaced from caption 112 by the following revised key. The figures of the revi- sion are inserted as B97 fig.: Head at 64x with distinct traces of micro- TetlcUl at a8: 112: — Head at 64x without any traces of micro- reticulatl one ten een: 133. 108% 116. . Aedeagus on ventral and lateral surfaces distinctly striate (B97 figs 1778-1805) .... ne ee Re nane rein schier tentesger 1ula, Aedeagus on ventral and lateral surfaces noudistinetlystriatern.......n un 118. Surface mostly piceous, rarely reddish. Pronotum and elytra remarkably densely and coarsely punctate. Pronotum wide, with wide base, ratios w/l of pronotum 1.69-1.78, base/ apex 1.52-1.58. Aedeagus moderately asymmetric with acute apex, lower surface almost straight (B97 figs 179g,h), parameres rather elongate, not markedly triangular (B97 figs 179i,k). nw. NecH WAS adustus Baehr Surface reddish. Pronotum and elytra less densely and coarsely punctate. Pronotum less wide, with slightly narrower base, ratios w/l of pronotum <1.68, base / apex <1.48. Aedeagus variable (B97 figs 177g,h, 178g,h, 180g,h), parameres less elongate, apex variable (B97 figs 1771,k, 178i,k, AS 116. Aedeagus very asymmetric, more convex towards apex, laterally slightly impressed (B97 fig. 177g). Left paramere large, some- what triangular (B97 fig. 177k). Punctura- tion on pronotum rather dense and fairly coarse, on elytra fine and sparse. Elytra 119 161077 118. 19, longer at the average, ratio 1/w 1.46-1.58. SALVIESWAINSWECHN Een, Aedeagus less asymmetric, less convex towards apex, laterally not impressed (B97 figs 178g, 180g). Left paramere see B97 figs 178k, 180k. Puncturation either dense and moderately coarse or sparse and very fine on both, pronotum and elytra. Elytra shorter at the average, ratio 1/w <1.45... DR eek 1% Puncturation of surface sparse and re- markably fine (B97 fig. 517). Aedeagus slightly narrower, faintly convex towards apex, lower surface convex (B97 figs 178g8,h). Left paramere convex at apex (B97 fig. 178k). ? unknown. c. NT........... N brittoni Baehr Puncturation of surface very dense and fairly coarse (B97 fig. 519). Aedeagus slightly wider, faintly concave towards apex, lower surface straight (B97 figs 180g,h). Left paramere triangular, with acute apex (B97 fig. 180k). ? unknown. Nee ee punctatissimus Baehr Wide, remarkably depressed, yellowish species with wide pronotum, ratio w/l >1.7, and with widely channeled lateral margins (B97 fig. 363). Aedeagus sym- metric, with shortly rounded apex (B97 nesl7sg)snesOldern ee luteus Baehr Less wide and depressed, reddish spe- cies with narrower pronotum, ratio w/l <1.7, with narrower, less channeled later- al margins. Aedeagus see B97 figs 173g,h, ASS Sh Achern 119. Aedeagus rather elongate, with almost straight lateral border and gently round- ed apex (B97 fig. 173g). Left paramere rather narrow with acute apex (B97 fig. 173k). On the average rather large species with wide pronotum, wide base of pro- notum and short elytra, ratios w/1 of pro- notum 1.58-1.70, base/apex 1.40-1.51, 1/ w of elytra 1.47-1.51. e. SA, w. Vic, w. NSWIWNZAOldTerNN ne laticollis Baehr Aedeagus shorter, generally with more acute apex (B97 figs 174g,h, 182g,h; fig. 4g,h). Left paramere wider with widely rounded or oblique apex (B97 figs 174k, 182k; fig. 4k). On the average smaller spe- 120. 1248 122: 125: cies with less wide pronotum, narrower base of pronotum and longer elytra, ra- tios w /lof pronotum 1.47-1.62, base / apex 1.35-1.45, 1/w of elytra 1.49-1.60 ....... 120. Apical part of aedeagus slightly concave (B97 fig. 182g). At the average pronotum narrower with narrower base, ratios w/] 1.47-1.58, base / apex 1.35-1.39. Punctura- tion of pronotum usually less rugose, puncturation of elytra usually sparser. ce. and ne@ldi... rer et aequus Baehr Apical part of aedeagus straight or slight- ly convex (B97 fig. 174g; fig. 4g). At the average pronotum wider with wider base, ratios w/11.52-1.62, base/apex 1.36-1.45. Puncturation of pronotum usually rugose, puncturation of elytra usually denser .... ee 12E Aedeagus wider (B97 fig. 174g), left para- mere with oblique apex (B97 fig 174k). At the average pronotum with narrower base, ratio base/apex 1.36-1.41, elytra longer, ratio 1/ w ofelytra 1.49-1.57. NSW, e. Older2rr Se een cribricollis Baehr Aedeagus narrower (Fig. 4g), left para- mere with convex apex (Fig 4k). At the average pronotum with wider base, ratio base/apex 1.41-1.45, elytra shorter, ratio l/w of elytra 1.47-1.49. c. SA .... nun. EIN I wilochrae, spec. nov. Surface usually piceous, rarely reddish, pronotum and elytra remarkably densely and coarsely punctate (B97 fig. 518). Pro- notum with wide base, ratio base/apex 1.52-1.58. Stylomere with rather elongate, parallel apex (B97 fig. 1791). nw. Vic., WA BEE ER 0 lo adustus Baehr Surface reddish or yellowish, pronotum and elytra usally less densely and coarse- ly punctate. Pronotum commonly with narrower base, then ratio base / apex <1.51. When base wide, puncturation sparse and rather fine and stylomere polysetose (B97 fie. 189)... Metern 123: Large, length 6.65 mm, with wide base of pronotum, ratio base/apex 1.6. Punctur- ation of elytra rather sparse and fine (B97 fig. 528). Stylomere narrow, in middle barely sinuate, polysetose (B97 fig. 1891). d unknown. n. WA ............ crassus Baehr 124. 125: 126. 127 Smaller, length <6.1 mm, with narrower base of pronotum, ratio base/ apex <1.52. Puncturation of elytra variable, though commonly less fine on elytra. Stylomere commonly wider, in middle more or less distinctly sinuate, rarely with more than 4 setae (B97 figs 1731-1771, 1821, 190]; figs SD N nen 124. Maxillary palpus rather narrow, apex of terminal palpomere as long as median border (B97 figs 174b, 182b; fig. 3b). Pro- notum rather narrow, ratio w/1 1.47-1.60 Maxillary palpus rather wide, apex of ter- minal palpomere distinctly wider than median border (B97 figs 173b, 175b-177b, 190b; figs 4b, 5b). Pronotum rather wide, with wider base, ratios w/1 1.56-1.75 ..... At the average pronotum narrower with narrower base, ratios w/11.47-1.58, base / apex 1.35-1.39. Puncturation of pronotum usually less rugose, puncturation of elytra usually sparser. ce. and ne. Old; ? NT. ... I ER ERRRON aequus Baehr Atthe average pronotum wider with wid- er base, ratios w/l 1.52-1.60, base / apex 1.36-1.48. Puncturation of pronotum usu- ally rugose, puncturation of elytra usual- Ivadensenitn re nn. nenn 126. Base of pronotum narrower, ratio base/ apex <1.41. Elytra without traces of mi- eroretieulationa NSW. e&, Older... EHEN cribricollis Baehr Base of pronotum wider, ratio base / apex 1.48. Elytra with fine microreticulation. d UNKMOWMSSWENSW En eensrerserenenenne au ale iut: rugaticollis, spec. nov. Baehr Pronotum very wide, with wide, distinct- ly explanate lateral margins, ratio w/l >1.72. Puncturation of surface fine and rather sparse (B97 figs 514, 515). Stylomere wide, almost regularly rhomboidal, with convex apex (B97 figs 1751, 1761) ...... 128. Pronotum narrower, with less explanate lateral margins, ratio w/l <1.7. Punctura- tion of surface coarser and denser (B97 figs 512, 516, 529; figs 11, 12). Stylomere not rhomboidal (B97 figs 1731, 1771, 1901; SStAa so E 129: 128. 129 130. IS 132. Base of pronotum narrower, ratio base / apex 1.42. Antenna narrow and elongate, barely widened, ratio w/l of median an- tennomeres c. 1.5 (B97 fig. 176d). Punctu- ration of surface generally slightly coars- er. Lateral plate of stylomere longer, ba- sal margin not markedly concave (B97 fig. 1761). d unknown. c. WA .......nn.. ee Ar, houstoni Baehr Base of pronotum wider, ratio base/ apex >1.52. Antenna short and wide, distinctly widened, ratio w/l of median antenno- meres >2 (B97 fig. 175d). Puncturation of surface generally finer. Lateral plate of stylomere shorter, basal margin marked- ly concave (B97 fig. 1751). ne Old ............ ER luteus Baehr Palpi very wide, terminal palpomere of maxillary palpus c. 2x as long as wide (B97 fig. 190b). Stylomere see B97 fig. 1901. d& unknown. n. NT .latipalpis Baehr Palpi less wide, terminal palpomere of maxillary palpus <1.5 x as long as wide (B97 figs 173b, 177b; figs 4b, 5b). Stylom- eres see B97 figs 1731, 1771; 4, 31 ...... 130. Stylomere narrower, not as markedly nar- rowed towards apex (B97 fig. 1771). On the average base of pronotum narrower, ratio 1.36-1.48. SA, Vic, w. NSW, c. NT. a virgatus Baehr Stylomere wider, markedly narrowed to- wards apex (B9X7 fig. 1731; figs 41, 5l). On the average base of pronotum wider, ra- HOrAUS al. en ee ee ee 198 Stylomere basally much wider (B97 fig. 173l). e. SA, w. Vic, w. NSW, w. Old, c. IN ER 0 laticollis Baehr Stylomere basally less wide (Figs 41, 51) ei Delta ge 192. Larger species, length >4.95 mm, with narrower pronotum, ratio w/l of prono- tum 1.56-1.62. Pronotum with traces of mieroretieulationge ns A. nenn. ee wilochrae, spec. nov. Smaller species, length <4.8 mm, with wider pronotum, ratio w/l of pronotum 1.62-1.67. Pronotum without microreticu- lation. d unknown. nw. VIC, sw. NSW . EEE REN, EIER lucidus, spec. nov. 39. 136. 197 122 N 134 N se ARE 141 . Aedeagus irregularly shaped, bisinuate on both lateral margins, apex somewhat knob-like (B97 fig. 181g). e. Old .............. ee eine queenslandicus Baehr Aedeagus not irregularly shaped, not bisinuate on both lateral margins, apex shortly rounded or acute (B97 figs 170g, 171g, 172g, 183g, 185g, 186g, 188g) ......... Aedeagus on lower and lateral surfaces distinctly striate, lower surface straight, apex acute (B97 figs 183g,h). Left para- mere convex at apex (B97 fig. 183k). Gen- ital ring slightly asymmettric, lateral arms not markedly convex (B97 fig. 183f). Pro- notum generally wider, with wide base, ratios w/l of pronotum 1.55-1.62, base / apex 1.47-1.53. ne. Qld ...... palumae Baehr Aedeagus on lower and lateral surfaces not distinctly striate, lower surface var- ied, apex commonly convex (B97 figs 170g,h, 171g,h, 172g,h, 185g,h, 186g,h, 188g,h), though when apex rather acute, then lower surface convex, then left para- mere at apex transverse, arms of genital ring markedly convex, and pronotum narrower with narrower base, ratios w/l 1.52, base/apex >1.48. Aedeagus longer and narrower (B9X7 fig. 188g), left paramere at apex straight (B97 fig. 188k). s. WA ........ Er EN E eee crucis Baehr Aedeagus narrower, lateral margin near apex faintly concave (B97 fig. 170g). Gen- ital ring markedly asymmetric (B97 fig. 170f). Puncturation of elytra less coarse and dense, on the average 3 punctures pro interval. e. SA, Vic, ACT, NSW, Old, NIE saWARE Re. rubiginosus Newman Aedeagus wider, lateral margin near apex convex (B97 fig. 186g). Genital ring less asymmetric (B97 fig. 186f). Puncturation of elytra coarser and denser, on the aver- age 4 punctures pro interval. ? unknown NWA een ner: grossepunctatus Baehr Tergum VIII with additional lateral setae. Apical setae of stylomere markedly elon- gate. Apex of stylomere wide, rather ob- liquely transverse, the latero-apical an- gles rounded (B97 fig. 1721). NSW. Old. EN foliaceus Baehr Tergum VII without additional lateral setae. Apical setae of stylomere not mark- edly elongate. Sytlomere variable, though when wide and obliquely transverse, the latero-apical angles pronounced (B97 figs 1701, 1711, 1811, 1831-1851, 1871, 188]; fig 61) Dee ee nenne: 142. Apex of stylomere wide, obliquely trans- verse, the latero-apical angle pronounced, lateral plate elongate (B97 fig. 1701). Punc- turation of pronotum dense and rather coarse. SA, Vic, ACT, NSW, Old, c. NT, s. Velen. rubiginosus Newman 143. 144. 145. 148. Apex of stylomere different, when rather obliquely transverse, then either lateral plate shorter and pronotum wider, or puncturation of pronotum sparser and MUCHEINETER I Een 1aR), Apex of stylomere markedly convex on median side (B97 figs 1811, 1831, 1881). Puncturation of surface always rather coarse and dense. Pronotum rather wide, ratio w/l usually >1.55, when <1.55, then surface with markedly coarse and dense PUnetutatlonE nee eneerenereennene: 144. Apex of stylomere straight or oblique (B97 figs 1711, 1841, 1851, 187]; fig 61). Punctur- ation of surface varied. Pronotum rather narrow, ratio w/l <1.55, when >1.5, then surface with less corse and dense punctu- Ta KO ee 146. Stylomere narrow, apex acute (B97 fig. 1881). Larger, length 5.5 mm. s. WA ....... DE ER LE crucis Baehr Stylomere wider, apex convex (B97 figs 1811, 1831). Smaller, length <5.3 mm. Qld RE 2 RS NEN euere 145. Base of pronotum narrower, elytra gener- ally longer, ratios w/l of pronotum 1.41- 1.46, 1/w of elytra 1.51-1.57. e. Old ......... rn ns, queenslandicus Baehr Base of pronotum wider, elytra generally shorter, ratios w/l of pronotum 1.47-1.53, l/w of elytra 1.48-1.54. ne. Old ............... EN, palumae Baehr . Smaller species, length <4.9 mm, colour yellowish to light reddish .................. 147. Larger species, length >5.4 mm, colour reddishe 2 see nee Merchde 148. Pronotum narrower with narrower base, ratios w/1 1.40-1.51, base/apex 1.38-1.41. Puncturation of elytra very coarse (B97 fig. 524). Stylomere see B97 fig. 1851. s. SA,n. Vic, sw. Old ......... flavescens Baehr Pronotum wider with wider base, ratios w/11.51-1.55, base/ apex 1.44-1.48. Punc- turation of elytra less coarse (B97 fig. 510). Stylomere see B97 fig. 1711. sw. WA ...... en HAM Et: distinguendus Baehr Puncturation coarser, on elytra also dens- er (B97 fig. 523). Pronotum narrower with narrower base, ratios w/11.47, base / apex 1.43. Stylomere see B97 fig. 1841. d un- known. ce Old... angustatus Baehr _ Puncturation finer, on elytra also sparser (B97 fig. 526; fig. 13). Pronotum wider with wider base, ratios w/l 1.55-1.57, base/apex 1.49-1.50. Stylomeres see B97 HERISAHNSHON er... ee 149. 149. Elytra longer, ratio 1/w 1.64. Punctura- tion of pronotum and elytra less fine (B97 fig. 526). Stylomere see B97 fig. 1871. S unknown. w. SA ...nann. ooldeae Baehr - Elytra shorter, ratio 1/w 1.47. Punctura- tion of pronotum and elytra extremely fine (Fig. 13). Stylomere see fig. 61. d un- kmownzessAeeen laevigatus, spec. nov. Adelotopus linearis Macleay Baehr 1997: 260. New record: QLD: QLD01/9, Cania Gorge, 35 km n. Monto, 27.-29.3.2001, M. Baehr (CBM). Note. A rare eastern and northern species, dis- tributed from southern central Queensland to northwestern Australia. Adelotopus montorum Baehr Baehr 1977, p. 279. New record: NSW: Clarence, Blue Mts., 15.I1V.1985, Vr. R. Bejsak, Igt. (CBS). Adelotopus macilentus Baehr Baehr 1977, p. 305. New record: QLD: QLD01/4, Gayndah, Burnett River, 26.-27.3.2001, M. Baehr (CBM). Adelotopus analis Macleay Baehr 1997, p. 310. New record: OLD: SEQ: 27°20'S x 152°48’E, Stony Ck. via Samford, 22.X.1994-2.11.1995, H. Janetzki & G. Monteith (QMB). Note. Three specimens were collected by in- tercept trap in (temperate) rain forest. The new record enlarges the hitherto very restricted range considerably to the south. The capture in temperate rain forest also is worth noting, be- cause verified records from any sort of rain forest for pseudomorphine species are remark- ably uncommon. 123 Adelotopus paroensis Castelnau Baehr 1997, p. 312. New records: SA: SA 61, Murray R. 3 km e. Wai- kerie, 6.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 63, 20 km s. Orooroo, 7.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 64, Wilo- chra Ck., 30 km s. Hawker, 8.1.1999, M. Baehr (CBM); SA 66, 8 km n. Wilpena Pound, Flinders Ranges, 8.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: VIC 42, 30 km ese. Ouyen, 31.12.1998, M. Baehr (CBM); VIC 44, Sea Lake, 1.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 48, Wyper- feld NP, L. Brambuck, 1.-2.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 53, 1 km s. Jeparit, 4.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 56, 10 km w. Murrayville, 5.1.1999, M. Baehr (CBM). -— NSW: NSW 13, Warren Weir, 3 km e. Warren, Macquarie R., 19.-20.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 24, Bonley Ck., 52 km sw. Wilcannia, 22.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 25, Malta L., 110 km sw. Wilcannia, 22.-23.12.1998, M. Baehr (CBM). - QLD: QLD01/9, Cania Gorge, 35 km n. Monto, 27.-29.3.2001, M. Baehr (CBM); QLD01/7, Cera- todus, 10 km n. Eidsvold, Burnett River, 27.3. 2001, M. Baehr (CBM). Note. Although this is a species widespread in southern and eastern Australia, no records from central western New South Wales were known so far. Some specimens were collected by fog- ging from the rough bark of various eucalypts. Adelotopus cuneatus Baehr Baehr 1997, p. 326. New records: SA: SA 59, Yatco Lagoon, 5 km s. Moorooh, 5.-6.1.1999, M. Baehr (CBM). - VIC: VIC 48, Wyperfeld NP, L. Brambuck, 1.-2.1.1999, M. Baehr (CBM); VIC 52, 30 km s. Horsham, 4.1.1999, M. Baehr (CBM). - NSW: NSW 12, Bulga Ck., 15 km ne. Gilgandra, 19.12.1998, M. Baehr (CBM); NSW 24, Bonley Ck., 52 km sw. Wilcannia, 22.12.1998, M. Baehr (CBM). Genus Cainogenion Notman Baehr 1997, p. 328. Cainogenion ephippiatum (Newman) Baehr 1997, p. 336. New records: OLD: SEO: 25°37'S x 151°34’E, Mt. Debatable, 1.5 km NE, 11.X.-19.X11.1998, Monteith & Gough (QMB). Note. Both specimens were collected in pitfall trap in open forest. 124 Cainogenion ipsoides ipsoides Westwood Baehr 1997, p. 340. New records: SA: SA 64, Wilochra Ck., 30 km s. Hawker, 8.1.1999, M. Baehr (CBM). — VIC: Museum Paris, Melbourne (env.), 210-59 (MNHN). Cainogenion creberrimum gnaltae Baehr Baehr 1997, p. 348. New record: NSW: NSW 24, Bonley Ck., 52 km sw. Wilcannia, 22.12.1998, M. Baehr (CBM). Note. The new record extends the range of this subspecies somewhat to the south. Genus Paussotropus Waterhouse Baehr 1997, p. 370 Paussotropus cylindricus Chaudoir Baehr 1997, p. 370 New records: OLD: East Leichhardt Dam. 30 km w. Mt. Isa, NWQld, 1.-3.V.1993, Monteith, Janetzki & Sheridan (QMB); CQ: 22°02'S x 148°03’E, Moran- bah, 5 km S, 20.X1.1997-25.1V.1998, G. Monteith (QMB). Note. One specimen of this strangely looking, rare species was caught by flight intercept trap on “gravel ridge”. Thus far, there are no reliable records of the actual habits of this species, and it is not even known, whether it lives under bark or not. Genus Cryptocephalomorpha Ritsema Baehr 1997, p. 374. Cryptocephalomorpha gaverei Ritsema Baehr 1997, p. 378. New records: Indonesia, Java, Batavia, P. Serre 1904 (MNHN); Sumatra Dohrn (MNHN). Cryptocephalomorpha gigantea, spec. nov. Figs 7, 14 Types. Holotype: ?, BRUNEI: Temburong, N4°26' E115°15', Mxt. dipt. forest, B.M.1983-39 300 m/ Light trap 3, 9 m above ground, 4x78, S. L. Sutton (BMNH). k Fig. 7a-c,k,l. Cryptocephalomorpha gigantea, spec. nov. Details of head and ? genitalia. a. Lower surface of terminal palpomeres of maxillary palpus. b. Lower surface of terminal palpomeres of labial palpus. c. 5%-11"" antennomeres. k. ? stylomeres and lateral plate. I. ? sternum VII. Diagnosis. Distinguished from all other spe- cies by combination of very large size, circular elytral spots and dark pronotum. Description Measurements. Length: 6.05 mm. Ratios. Width/length of pronotum: 1.53; width prono- tum/head: 1.44; length/width of elytra: 1.30; length elytra/pronotum: 1.98. Colour (Figs 14). Surface piceous-black, an- terior margin of head, all margins of pronotum and elytra, and elytral spots, light reddish. Red- dish lateral margins of pronotum and elytra wide, on pronotum the reddish margin sinu- ate. Apical reddish margin of elytra narrow. Also suture narrowly reddish. Elytra with a well delimited, circular to slightly elongate light reddish spot. Lower surface reddish. Mouth parts, antenna and legs more dark reddish to piceous, femora reddish, tibiae and tarsi dark piceous. Whole surface rather glossy. Head (Figs 7a-c). Short and wide, deeply imbedded in prothorax, anterior margin ofhead moderately convex, border rather convex, far protruding over mouth parts that are completely concealed from above. Frons convex. Clypeus faintly marked by the very superfical clypeal suture. Labrum very small, invisible from above. Mandibles very small, invisible from above, outer margin very gently angulate. Eye oval- shaped, on lower surface of head triangular. Orbit obtusely angulate, partly visible from above. Behind eye with a group of c. 5-6 short setae. Antennal groove moderately deep, com- paratively short, medially and laterally bor- dered. Mental tooth moderately wide, rather elongate, obtusely acute, not pointed down. Wings of mentum wide, laminate, apex obtuse- ly angulate. Glossa large, apparently complete- ly fused with paraglossae to amoderately wide, tongue-like, far protruding plate with convex apex that is ventrally keeled and is rather point- ed down. Glossa at apical margin with c. 12 fairly elongate setae, dorsal surface apparently without hairs. Lacinia inconspicuous, almost invisible. Galea narrow and fairly elongate, fusi- form. Terminal palpomere of maxillary palpus rather elongate, slightly curved, slightly nar- rowed towards apex. Terminal palpomere of labial palpus very large and wide, markedly securiform, apical margin shorter than lateral margin, >2x as long as inner margin. Both palpi rather densely pilose. Lateral plate of maxilla inconspicuous. Ventral surface of head rather short. Antenna short and wide, de- pressed, 7'-8'" antennomeres >2.5 x as wide as long. Microreticulation present, though ex- tremely fine and somewhat superficial, isodia- metric, puncturation virtually invisible, surface impilose, moderately glossy. Gula almost im- pilose. Pronotum (Fig. 14). Rather wide, highly convex, dorsal surface on disk somewhat de- pressed, lateral parts almost perpendicular, therefore lateral margin barely visible from above. Base clearly wider than apex. Apex bare- 125 11 Figs 8-14. Habitus. 8. Sphallomorpha propinqua, spec. nov. 9. Adelotopus bilyi, spec. nov. 10. A. rugaticollis, spec. nov. 11. A. wilochrae, spec. nov. 12. A. lucidus, spec. nov. 13. A. laevigatus, spec. nov. 14. Cryptocepha- lomorpha gigantea, spec. nov. Lengths: 4.6 mm; 6.6 mm; 5.6 mm; 5.4 mm; 4.6 mm; 5.5 mm; 6.05 mm. ly convex, apical angles barely produced, widely rounded. Apex extremely finely and superfi- cially margined. Lateral margins gently but evenly convex, finely margined, lateral channel absent, margins not at all explanate. Basal an- gles evenly rounded off, base very gently con- vex, irregularly margined. Surface without 126 median line. Microreticulation present, distinct, extremely fine, isodiametric, surface without puncturation, though with some irregular fine wrinkles, impilose, moderately glossy. Elytra (Fig. 14). Moderately short, wide, parallel, highly convex, though slightly de- pressed on disk. Lateral parts distinctly in- DeaBES 15 ; Figs 15-16. Distributions. 15. Sphallomorpha propinqua, spec. nov.:M#; Adelotopus bilyi, spec.nov.:%; A. lucidus, spec. nov.:@. 16. Adelotopus rugaticollis, spec. nov.:M; A. laevigatus, spec. nov.:®; A. wilochrae, spec. nov.: @. curved ventro-medially. Apex wide, truncature evenly convex, markedly incurved towards suture, not dehiscent, lateral apical angles very widely rounded off. Base wide, obliquely con- vex, basal angles rounded. Basal margin attain- ing half of distance to suture, whole base in- cluding scutellum usually concealed by base of pronotum. Basal border laterally with several delicate setae. Marginal channel very narrow, completely concealed. Marginal pores absent. Scutellar pore absent. Striae including sutural stria absent. Microreticulation present, very fine, slightly more superficial than on pronotum, isodiametric. Puncturation absent. Surface mod- erately glossy. Wings full. Lower surface. Anterior border of proster- num in middle with rather convex, anteriorly glandular and pilose boss. Prosternal process rather elongate, far surpassing procoxae, very narrow, surface in front of coxae impressed, margined inside of procoxae, between coxae very narrow, high, laminate, apex straight, ex- tremely narrow, markedly laminate, surface shortly pilose. Metepisternum elongate, slight- ly <2x as long as wide, posteriorly not hol- lowed nor bent. Abdominal sterna without elon- gate setae, but with coarse, fairly dense punctu- ration and pilosity. Terminal sternum in female without elongate setae, impunctate and impi- lose, without glandular, densely pilose area . Male terminal sternum unknown. Legs. Short, 1" tarsomere of protarsus much wider than long, tibial groove of profemur deep, symmetric, anterior border almost straight. Femora rather wide, tibiae rather short, wid- ened. Metatibia comparatively short, c. 3.5 x as long as wide, 1“ tarsomere of metatarsus dis- tinctly wider than long. d protarsus not wid- ened. Male tarsomeres unknown. d genitalia. Unknown. ? genitalia (Figs 7k,l). Comparatively small, wide. Sternum VIII elongate, apex rather short and wide, convex, laterally gently angulate, basal process narrow and elongate. Both sty- lomeres very narrow and elongate, stylomere 1 at apex not widened, stylomere 2 spine-shaped, at apex with 1 short seta. Latero-basal angle of basal plate of tergum VIII posteriorly markedly protruding. Variation. Unknown. Vivipary. Not confirmed in the examined material. Habits. Largely unknown. Holotype captured in light trap in September, according to label in Recognition. According to presence of an ely- tral spot in C. giganten the key in my revision (Baehr 1997, pp. 377-378) can be followed on to caption 2. This caption then must be altered as following: loan up fern 2. Size very large, >6 mm and elytral spot about circular and pronotum not contrast- inelyzred>Brunei, Dormeopemmnre rn bene kadaekennnesssnsknnncsnere eine gigantea, spec. Nov. Distribution. Brunei, northern Borneo. Known only from type locality. Material examined (1). Only the holotype. - Sizesmaller, <5 mm, either elytral spot clear- ly oblique or pronotum contrastingly red 2a. 2a. = 2ff of key Etymology. The name refers to the very large size of this species. Relationships. Closely related to the species of the collaris-lineage. Appendix Summary of measurements and ratios of the rubiginosus-group of the genus Adelotopus. For better recognition of the many closely related species the measurements and ratios for all species of the rubiginosus-group are compiled in the following table. The species are arranged as in the revision (Baehr 1997). Species described as new in the present paper are inserted at their appropriate position. body ratio ratio width ratio ratio ratio length width/length base/apex width length/ width length (mm) pronotum pronotum pronotum/head elytra elytra/pronotum rubiginosus 999.3 1.40-1.51 1.37-1.48 1.47-1.61 1.54-1.65 2.20-2.48 distinguendus 3.8-4.9 1.51-1.55 1.44-1.48 1.56-1.62 1.45-1.55 2.35-2.50 foliaceus 4.3-4.9 1.44-1.51 1.37-1.42 1.45-1.51 1.56-1.60 2.35-2.42 laticollis 4.7-6.1 1.58-1.70 1.40-1.51 1.54-1.65 1.47-1.51 2.35-2.52 cribricollis 4.0-5.5 1.52-1.60 1.36-1.41 1.49-1.54 1.49-1.57 2.39-2.47 rugaticollis 5.6 1.53 1.48 ra] 1.50 2.36 wilochrae 4.95-5.5 1.56-1.62 1.41-1.45 1.47-1.51 1.47-1.49 2.33-2.41 lucidus 4.25-4.8 1.62-1.67 1.42-1.48 1.50-1.55 1.45-1.51 2.46-2.50 luteus 4.85-4.95 1.73-1.75 1.52-1.56 1.67-1.70 1.45 2.45-2.52 houstoni 4.65 1.73 1.42 1.54 1.48 2.50 virgatus 4.9-5.7 1.62-1.68 1.36-1.48 1.47-1.58 1.46-1.58 2.42-2.58 brittoni 5.8 1.65 1.44 1.65 1.45 2.43 adustus 5.9-6.8 1.69-1.78 1.52-1.58 1.65-1.70 1.45-1.55 2.43-2.56 punctatissimus 5.6 1.65 1.40 1.52 1.44 2.91 queenslandicus 4.1-5.3 1.56-1.60 1.41-1.46 1.52-1.58 1.51-1.57 2.41-2.50 aequus 4.3-5.6 1.47-1.58 1r35-1.59 1.43-1.50 1.51-1.60 2.33-2.50 palumae 4.45-5.15 1.55-1.62 1.47-1.53 1.59-1.66 1.48-1.54 2.35-2.90 laevigatus SD 1.52 1.49 Ko 1.47 2.49 angustatus 3:0 1.47 1.43 1255 1.65 2.41 flavescens 3.9-4.3 1.44-1.50 1.38-1.41 1.50-1.52 1.52-1.55 2.29-2.34 grossepunctatus 5.0 1.47 1.44 1.49 157 2.36 ooldeae 5.4 1255 1.50 1.56 1.64 2:53 crucis 55 1.52-1.57 1.49-1.50 1.58-1.62 1.49-1.50 2.35-2.36 crassus 6.65 1.71 1.60 1.73 1.46 2.50 latipalpis 57 1.66 1.43 1.55 1.50 2.49 Remarks In spite of the recent comprehensive revisions of the Australian-Oriental Pseudomorphinae this supplement again inludes the description of seven new species, among these a conspicu- ous one from South Asia. It follows, then, that careful sampling efforts in more remote areas of the North and the Interior of Australia prob- ably will be rewarded by the detection of addi- tional new species. Apart from the capture of new species, in- tensified sampling in Northern Territory re- vealed that several species that were known hitherto only from tropical Queensland, actual- ly have a wider range over much of northern tropical Australia. In the light of these observa- tions, the pseudomorphine fauna of the wet tropics of northern Australia seems to be more homogenous and wider ranging than it was believed so far. The first definitive record of an Australian pseudomorphine species (Sphallomorpha v-line- ata) from tropical rain forest would call the attention to this habitat. Intensified fogging actions in (lowland) rain forests probably will demonstrate that moss-covered trees in this environment have been colonized by addition- al pseudomorphine species. Of special interest is also the very large number of externally highly similar, uniformly reddish species of the rubiginosus-group of the genus Adelotopus that occur in the dry areas of interior New South Wales, northwestern Victo- ria and southern central South Australia. This highly uniform group at present includes 25 species, of which nearly 20 species are distrib- uted in the dry country belt from southern central Western Australia through South Aus- tralia to central New South Wales and southern central Queensland. Again, as in other groups, the question aris- es how so many related species were able to evolve in an apparently rather uniform envi- ronment known for the large number of species possessing vast ranges. Indeed, especially in this species-group, the number of species being sympatric and in many localities even syntopic - which means that they commonly are being sampled from the same tree - is large und the mechanisms that prevent interbreeding of re- lated species are still unknown. Acknowledgements I am indebted to Mr. R. Bejsak, Sydney, Dr. S. Bily, Praha, Dr. R. Brancucci, Basel, Dr. R. Brown, Dar- win, Dr. T. Deuve, Paris, Dr. P.M. Giachino, Torino, Dr. S. Grove, Cairns, Mr. 5. Hine, London, Dr. T. Houston, Perth, Dr. G. Monteith, Brisbane, and Mr. F. Wachtel, München, for kindly forwarding speci- mens. References Baehr, M. 1992. Revision of the Pseudomorphinae of the Australian Region 1. The previous gen- era Sphallomorpha Westwood and Silphomorpha Westwood. Taxonomy, phylogeny, zoogeog- raphy (Insecta, Coleoptera, Carabidae). — Spix- iana Suppl. 18: 1-440 -- 1993a. New species and new records of the genus Sphallomorpha Westwood from Austral- ia. Supplement to the “Revision of the Pseudo- morphinae of the Australian Region 1.” (Insec- ta, Coleoptera, Carabidae). - Spixiana 16: 25-42 -- 1993b. A remarkable new species of the genus Sphallomorpha Westwood from Irian Jaya (New Guinea). 2. Supplement to the “Revision of the Pseudomorphinae of the Australian Region 1.” (Insecta, Coleoptera, Carabidae). - Spixiana 16: 207-211 -- 1994a. Phylogenetic relations and biogeogra- phy of the genera of Pseudomorphinae (Cole- optera, Carabidae). In: Desender, K., M. Du- frene, M. Loreau, M. L. Luff & ]J.-P. Malfait (eds): Carabid Beetles: Ecology and Evolution. — Series Entomologica 51: 11-17. Kluwer, Dor- drecht, Boston, London -- 1994b. New species and new records of the genus Sphallomorpha Westwood from Australia and New Guinea. 3rd Supplement to the “Re- vision of the Pseudomorphinae of the Austral- ian Region 1.” (Insecta, Coleoptera, Carabi- dae). — Spixiana 17: 215-235 -- 1997. Revision of the Pseudomorphinae of the Australian Region 2. The genera Adelotopus Hope, Cainogenion Notman, Paussotropus Wa- terhouse, Pseudomorpha Kirby, and Crypto- cephalomorpha Ritsema. Taxonomy, phylogeny, zoogeography (Insecta, Coleoptera, Carabi- dae). — Spixiana Suppl. 23: 1-510 129 Buchbesprechungen 11. Larochelle, A. & M.-C. Lariviere: Carabidae (In- secta: Coleoptera): catalogue. - Fauna of New Zealand 43. Manaaki Whenua Press, Lincoln, N.Z., 2001. 285 pp. ISSN 0111-5383. The ground beetle fauna of New Zealand is a small one in terms of the number of species, but what it lacks in size it makes up for uniqueness, because more than 92 % of the occurring species are endem- ic. Likewise it includes a great number of little known, “antarctic” faunal elements that are very interesting in the light of phylogeny and historical biogeography of the large beetle family Carabidae. Thus, the lack of recent and likewise modern infor- mation about this highly interesting fauna for along time hampered any phylogenetic and biogeograph- ic reasoning about the carabid fauna of the Austral- ian region, especially about those faunal elements that make up the circumpolar so-called “antarctic” faunal element. Thanks to the efforts of the well known specialist A. Larochelle and his co-worker this severe defiency has been filled with the most recent information that now enables workers to be- gin again serious work on this fauna and, in partic- ular, to know where additional taxonomic work is needed. This catalogue altogether includes 424 species recorded from New Zealand and the surrounding island groups (Antipodes, Auckland, Bounty, Camp- bell, Chatham, Kermadee, Snares, and Three Kings). Following to a checklist of taxa the authors give an extensive introduction into the New Zealand cara- bid fauna, including some remarks on higher classi- fication, affinity of the fauna and ecology, and lists of endemic genera and species and of those genera and species shared with Australia and other areas of the Australian region. The catalogue of the spe- cies is quite extensive and gives the geographic distribution arranged in altogether 35 very restrict- ed areas. Short information about ecology, biology and dispersal power are followed by rather exten- sive references to certain aspects of each species. 27 pages of references include full information about all aspects of the carabid fauna of New Zealand. A glossary of technical terms, a list of nomina nuda and of unjustified emendations, a list of incorrectly or doubtfully recorded species, geographical coor- 130 dinates of the main localities, an alphabetical list of species and a list of species by areas, a list of type localities by areas, 24 habitus drawings of repre- sentatives of all genera, distribution maps of all species, and a taxonomic index present exhaustive information of any sort. Certainly this is an extremely accurate, well pre- pared and extensive source for anybody interested not only in any aspect of the carabid fauna of New Zealand, but likewise in that of the Australian re- gion as a whole. M. Baehr 12. Stebnicka, Z. T.: Aphodiinae (Insecta: Coleopte- ra: Scarbaeidae). - Fauna of New Zealand 42. Manaaki Whenua Press, Lincoln, N.Z., 2001. 64 pp. ISSN 0111-5383. Contrary to many other insect groups, more than half of the 20 species of Aphodiinae (Dung beetles) of New Zealand are either accidentally or deliber- ately introduced. Although most introduced spe- cies probably came from Australia, some are almost cosmopolitan, anthropogenic species that flourish due to the introduction of several species of Europe- an mammals. More interesting from the phyloge- netic and biogeographic point of view are the indig- enous species that either belong to relict groups or to groups with southern, so-called “antarctic” dis- tribution. The well known specialist for the dung beetle subfamily Aphodiinae, Z. Stebnicka, gives a full revision of the fauna, including an introduction into the subfamily containing much information about morphology, biology, biogeography, and collecting methods, a key to all occurring species, and exten- sive revisionary descriptions of all genera and spe- cies. Two species are described as new and two new synonymies are proposed. A rather extensive bibli- ography, many habitus figures and photographs, pictures of the epipharynx and the male genitalia, distribution maps for all species in the approved manner of this series, and a taxonomic index con- clude this book that for good reasons could be called a revision. A fine, well illustrated work that gives full in- formation about a small, though interesting beetle group. M. Baehr SPIXIANA 131-135 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Herculagonum atlas, gen. et spec. nov. from Papua New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Platyninae) Martin Baehr Baehr, M. (2002): Herculagonum atlas, gen. et spec. nov. from Papua New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Platyninae). — 25/2: 131-135 Herculagonum atlas, gen. et spec. nov. is described from mountains in central Papua New Guinea. The large species is closely related to Montagonum anax Darlington and M. anassa Darlington, but is distinguished from both by wider, basally much more constricted prothorax. The three very large, bulky species are removed from the genus Montagonum Darlington and a new genus Hercul- agonum, gen. nov. is erected to accomodate the striking differences of the three species in certain structural characters of shape and chetotaxy. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany; e-mail: martin.baehr@zsm.mwn.de Introduction The carabid fauna of the high mountains of New Guinea is particularly rich in remarkably differently shaped and structured, commonly flightless ground beetles of the subfamily Platyninae. Within this group, some genera stand out through very large size and remark- ably massive shape of the bodies of their spe- cies, and in some species also of extremely massive built of the head. Examples are to be found within the genus Idiagonum Darlington (Baehr 2000) and in the genus Montagonum Darlington. The latter, however, is a genus of convenience that most probably is not mono- phyletic. It includes a group of species that are characterized by very large body size (20 mm or larger), remarkably massive head with very small eyes, very elongate, decussate mandi- bles, slender and delicate palpi and antennae, absence of the basal border of elytra, and loss of a number of fixed setae on pronotum and elytra. The three species, Montagonum anax Darling- ton, M. anassa Darlington, and the new species described herein, for that reason are removed from the genus Montagonum (that was original- ly erected for a rather Calathus-like species from Irian Jaya of much more delicate built and with complete set of fixed setae on the elytra), and a new genus Herculagonum is erected to accom- modate their close relationships and, atthe same time, their rather remote relationship to the remaining species of the genus Montagonum. Probably it would be also necessary to re- move all other species apart from the type spe- cies (M. toxopeanum Darlington) from the genus Montagonum, but this will be postponed to the proposed description of additional species from other species-groups within this genus. At present, however, the genus “Montagonum” only includes species from mountains in Papua New Guinea, except for the mentioned type species that is known so far from the Snow Mountains in Irian Jaya. Through courtesy of Drs. I. Löbl and G. Cuccodoro of the Museum d’histoire naturelle 131 de Geneve (MHNG) I received a sample of carabid beetles collected by G. Cuccodoro in central Papua New Guinea in 1992, which, inter alia, includes a single specimen of a remarka- ble, very large, new species of the genus “Mon- tagonum” that is described herein. Material and methods For dissection of the male genitalia the holotype was soaked in a wet jar for a night, then the genita- lia were cleaned for a short while in hot 4% KOH. For the description normal taxonomic methods have been used. Measurements Measurements were taken using a stereo micro- scope with an ocular micrometer. Length has been measured from apex of labrum to apex of elytra. Therefore, measurements may slightly differ from those of Darlington (1956, 1971). Length of prono- tum was measured along midline, width of prono- tum at widest part, width of base of pronotum at beginning of curvature of the rounded basal angles. Genus Herculagonum, gen. nov. Diagnosis. Genus of subfamily Platyninae, dis- tinguished by the following character states: Large, bulky species with atrophied inner wings, very stout head, extremely small eyes, and very elongate, decussate mandibles. Palpi and galea very slender and elongate. Mental tooth emarginate, mentum and submentum polysetose. Glossa wide, quadrate, quadrise- tose, paraglossae menbraneous, narrow, very elongate, by far surpassing glossa, with dense fringe of extremely short hairs at median bor- der. Lacinia elongate, with dense fringe of long stiff hairs. Both supraorbital setae present, pos- terior seta situated far behind eye. Pronotum anteriorly wide, more or less cordiform, with obtusely rounded basal angles. Both, apex and base not margined. Basal marginal seta present or wanting, anterior lateral seta present, some- times doubled. Lateral margin wide, upturned. Elytra connate, ovoid, convex, basal margin obsolete, scutellar seta present, discal setae ab- sent, marginal setae almost uninterrupted. Metepisternum quadrate. Abdominal sterna 132 deeply sulcate immediately in front of apical margin. Terminal abdominal sternum in male bisetose, in female quadrisetose. Legs very slen- der and elongate, 5" tarsomeres asetose be- neath. Male aedeagus (known only from H. atlas, spec. nov., that of H. anax Darlington according to Darlington “not fully hardened and too dis- torted to draw”) shorter and more compact than in other “Montagonum”, with very long, almost symmetric orificium and moderately dissimilar, oval-shaped parameres. Internal sac with a slightly sclerotized fold at left side of apex. Wing-and seta formula: -w, ++, +—+, -—. Type species. Herculagonum atlas, spec. nov., by present designation. Etymology. The name is a combination of Hercules, the giant of the Greek mythos, and Agonum. The gender is neuter. Distribution. Mountains of eastern central Pa- pua New Guinea. So far three species known: H. atlas, spec. nov., and H. (former Montagon- um) anax Darlington and anassa Darlington. Note. The species of this genus either seem to be very rare, or their secret behaviour prevents them from being more commonly sampled, since of all recorded species only the holotypes are known. Herculagonum atlas, spec. nov. Eiesa]2 Types. Holotype: d, PAPUA NG: Morobe Biaru Rd, Mt. Kolorong 2200 m, 01-11.V1.1992 G. Cucco- doro #BRFS (MHNG). Diagnosis. Very large, bulky, black species, with extremely stout head, remarkably elon- gate, straight mandibles, and very small eyes. It is further characterized by absence of the basal marginal seta of pronotum and absence of any discal elytral setae. Distinguished from both other known species by considerably wid- er, posteriorly more constricted pronotum that bears markedly produced anterior angles; from H. anassa (Darlington) also by absence of addi- tional pronotal setae. Description Measurements. Length: 20.3 mm; width: 6.7 mm. Ratios. Width head/prothorax: 0.79; Fig. 1. Herculagonum atlas, gen. nov., spec. nov. Male genitalia: aedeagus, parameres, and genital ring. Scales: 1 mm. width/length of prothorax: 1.34; width base/ apex of prothorax: 0.60; with elytra/ prothorax: 1.19; length / width of elytra: 1.46. Colour. Upper and lower surfaces, mandi- bles, and legs black, palpi and antennae red- dish-piceous, outher antennomeres reddish. Head. Large, very bulky, convex, though narrower than prothorax. Eyes very small, about half as long as orbits, depressed, situated rath- er on upper surface than at lateral margin of head. Orbits large, gently convex. Anterior su- praorbital seta situated about at middle of eye, posterior seta situated far behind eyes rather dorsally. Neck sulcus moderate. Clypeal su- ture weakly impressed. Frons without any im- pressions or furrows. Labrum transverse, slight- ly emarginate, with produced lateral angles, 6-setose. Mandibles narrow, very elongate, straight, apically slightly curved, with very short scrobe. Antenna narrow and elongate, surpass- ing posterior border of pronotum, 7" and 8" antennomeres c. 3x as long as wide, pilose from 4" antennomere. Dorsal surface impunc- tate, with extremely fine and superficial, isodi- ametric microreticulation, rather glossy. Men- tum with distinct, apically excised tooth, polyse- tose, submentum likewise polysetose, setae elongate. Basal part of galea and basal pal- pomeres very slender. Pronotum. Large, wide, remarkably cordi- form, considerably wider than long, widest about at anterior third. Apical angles markedliy produced, apex straight, lateral margins in an- terior half gently convex, then almost straight, even faintly concave, and very oblique. Base by far narrower than apex. Basal angles obtusely rounded, base straight. Neither apex nor base margined. Disk gently convex, marginal chan- nel deep, widened towards base, lateral margin wide, markedly upturned. Anterior and poste- rior transverse sulci very shallow, median line indistinct, basal grooves deep, circular, smooth. Anterior lateral seta situated at widest part, in marginal channel. Posterior lateral seta absent. Surface impunctate, almost devoid of any stri- oles, with extremely fine and superficial, isodi- ametric microreticulation, rather glossy. Elytra. Short and wide, somewhat oviform, dorsal surface markedly convex, widest dia- meter slightly behind middle. Humeri obtusely rounded, lateral margin gently, somewhat ob- liquely curved to middle, in posterior half rath- er convex. Basal margin obsolete towards mid- dle. Striae almost complete, deeply impressed, very faintly crenulate, obsolete only near apex. Scutellary striole very short, inconspicuous, sit- uated mediad of 1“ interval. Intervals marked- ly convex. Marginal channel rather wide, de- 133 $ \ ur Fig.2. Herculagonum atlas, gen. nov., spec. nov. Habi- tus. Length: 20.3 mm. planate. Scutellary puncture and seta present. Disk asetose, though at end of 3" interval with a setiferous puncture and at end of 7" interval with a row of 4 setiferous punctures. 22 mar- ginal punctures present, in an almost uninter- rupted row. All elytral setae short. Intervals impunctate, with extremely fine and highly superficial, remarkably transverse microreticu- lation. Surface rather glossy, not iridescent. In- ner wings absent. Lower surface. Impunctate, finely microre- ticulate. Metepisternum quadrate. Abdominal sterna near base deeply sulcate. Sternum VII in male bisetose. Legs. Slender and elongate. Three basal tar- 134 someres of male anterior tarsus but slightly expanded, ventral surface with few squamose hairs at median side. d genitalia (Fig. 1). Genital ring rather sym- metric, with wide apex. Aedeagus moderately elongate, remarkably curved. Apex fairly short and compact, obtuse at tip. Orificium very elon- gate, situated on upper surface, near apex slight- ly turned to right side. Internal sac simply fold- ed, at left side near apex with a slightly more distinctly sclerotized fold. Parameres fairly dis- similar, left considerably larger than right, both about oval-shaped, asetose. ? genitalia. Unknown. Variation. Unknown. Distribution. Eastern central Papua New Guin- ea. Known only from type locality. Collecting circumstances and habits. Largely unknown. Holotype collected at median alti- tude, probably in montane rain forest. Etymology. The name is a noun and refers to the heavy built as exemplified by the Giant of the Greek myth. Remarks. Apparently the three species of the new genus are restricted to a rather small area in central eastern Papua New Guinea. Howev- er, in spite of several very keen recent collectors the montane insect fauna of this large and ex- tremely rugged island is yet so little explored, that nothing can be said at present about the number of actually existing species, their distri- bution, and their biogeographic history. It is noteworthy, however, that New Guinea is es- pecially rich in large, bulky, flightless, montane platynine species that rather remind large pter- ostichines which, for example, are numerous in montane rain forests of the Oriental and Aus- tralian regions. The only other large pteros- tichines occurring in New Guinea are several species of the Oriental genus Lesticus Dejean which, however, include some species capable of flight that live rather in low country, and the endemic genus Rhytiferonia Darlington, the few species of which are flightless, ground dwell- ing beetles most of which, however, are rather inhabitants of alpine grass-lands than montane rain forests (Baehr 2001). Why platynines rath- er than pterostichines in New Guinea have oc- cupied the niche oflarge, ground dwelling pred- atory beetles that in the Oriental and Austral- ian regions is mainly occupied by pterostichines, still is a matter of discussion. Darlington (1971) who was the first to recognize this striking difference between the montane rain forest dwelling carabid faunas of Australia and New Guinea, thought that the relatively recent ori- gin of a large part of the New Guinean beetle fauna might be responsible for this. Certainly, the central mountain chain of New Guinea is of rather young geological ori- gin and it was almost always separated from the rain forests of Southeast Asia and from those of Australia by either large water bodies or extensive stretches of low country grown with more or less open forest. Hence, neither from the north or northwest, nor from Austral- ia in the south elements of the comparatively old, ground dwelling faunas of largely flighless pterostichines were able to immigrate in the uprising mountains of those fragments that lat- er have combined to what is present New Guin- ea. The niche that in other regions is occupied by large, flightless pterostichines therefore was vacant and has been filled by means of the enormous taxonomic radiation that the more “modern” platynines in New Guinea under- went during a relatively short period. So, it is not too surprising why in New Guinea platy- nines evolved that in external shape and struc- ture look strikingly similar to certain large Ori- ental and Australian pterostichines. Although we do not know anything about habits, life histories, and diet of any of these large platy- nines in New Guinea, we could argue that they probably live in the same manner as their Ori- ental and Australian pterostichine counterparts that forage for a variety of worms, insects and snails. Some of these also construct small bur- rows in the ground - as exemplified in the Australian genus Nurus, some species of which very much resemble species of Herculagonum in their bulky shape, presence of elongate mandi- bles and small eyes. One goal of the present paper is, therefore, to direct future collectors in New Guinea to this rich ground dwelling beetle fauna, and to draw their attention to the probably very restricted ranges of most species which, in turn, probably means that we presumably know only a very small part of the actually existing number of species. Key to the species of the genus Herculagonum, gen. nov. Because the flightless species probably are very locally distributed, the localities of the holo- types (single known specimens in all three spe- cies!) are added. 1. Pronotum with posterior lateral seta and a second anterior lateral seta. Mt. Yule, PNG N AO ern anassa Darlington - Pronotum without posterior lateral seta and without a second anterior lateral seta. Dis- tribution different... ee eeeeeeeneeaeeeen 2, 2. Prothorax basally wide, not markedly cor- diform, ratio base / apex c. 0.8; apical angles of pronotum little produced. Murray Pass, BINGEaR. een ee anax Darlington - Prothorax basally remarkably narrow, rath- er cordiform, ratio base/apex c. 0.6; apical angles of pronotum markedly produced (Fig. 2). Biaru, Mt. Koolorong, PNG ........... BR ERNEST atlas, spec. nov. Acknowledgements My sincere thanks are due to Drs. I. Löbl and G. Cuccodoro of the Geneva Museum for the kind loan of the specimen. References Baehr, M. 2000. Revision of the genus Idiagonum Darlington from New Guinea (Carabidae, Ago- ninae). — Coleoptera 4: 55-92 -- 2001. The genus Rhytiferonia Darlington in New Guinea (Carabidae: Pterostichinae). — Co- leoptera 5: 41-55 Darlington, P. J. Jr. 1952. The carabid beetles of New Guinea. Part 2. The Agonini. — Bull. Mus. comp. Zool. 107: 89-252 -- 1971. The carabid beetles of New Guinea. Part IV. General considerations; analysis and histo- ry of fauna; taxonomic supplement. — Bull. Mus. comp. Zool. 142: 129-337 135 Buchbesprechungen 13. Barth, F. G.: Sinne und Verhalten: aus dem Le- ben einer Spinne. — Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 2001, 424 S., 309 Abb., 16 Farbtaf. ISBN 3-540-67716-X Manchmal sind es kleine Zufälligkeiten, die das Studienobjekt für ein ganzes Forscherleben festle- gen. Cupiennius salei (Keyserling, 1877), eine von drei Spinnenarten, die oft salopp als Bananenspin- nen bezeichnet werden, tauchte 1960 mit einer Lie- ferung im Münchner Großmarkt auf und kam bald danach in die Hände von Friedrich Barth, der mitt- lerweile auf 40 Jahre Forschertätigkeit mit dieser Spinne zurückblicken kann. Cupiennius gehört dank der intensiven Studien des Autors zu den sinnes- physiologisch am besten untersuchten Organismen und ist für viele Fragestellungen zum Modellorga- nismus geworden. In dem hier vorgestellten Buch zieht Friedrich Barth nun die Summe seiner For- schungsaktivitäten. Insgesamt wird hier eine Meisterleistung der Sinnesphysiologie im Überblick dargestellt. Struk- tur-Funktionsbeziehungen der Sinnesorgane sowie die Reizleitung und -verarbeitung im ZNS der Spin- ne werden detailliert, aber auch verständlich refe- riert. Kern des Buches ist der praktische Einsatz der Sinnesorgane im Verhaltenskontext: Bewegung, Orientierung, Beutelokalisation, Kommunikation und Ausbreitung sind in faszinierender Weise mit der Funktion der Sinnesorgane verknüpft. Wie dies in detektivischer Kleinarbeit ermittelt wurde, macht das Buch -neben den Fakten- allein schon lesens- wert. Für den sinnesphysiologisch interessierten, fachlich vorgebildeten Leser ist Friedrich Barths Buch fast ein “Muß”. R. Melzer 14. Abivardi, C.: Iranian Entomology. An Introduc- tion. — Springer Verlag Berlin-Heidelberg-New York, 2001. 2 Bde, insgesamt 1033 S., 130 Photos, 4 Abb. ISBN 3-540-67592-2. Der Autor ist Schüler von Prof.Dr. Sadreddin Shaifi von der Universität Teheran. Er fand in Mitteleuro- pa hilfreiche Unterstützung für die Vollendung und den Druck dieses umfangreichen Werkes durch Prof. Dr. Georg Benz (ETH Zürich). Die Abfassung dieser Einführung in die iranische Entomologie erstreckte sich über 5 Jahre, in denen das sehr verstreut gela- gerte Schrifttum internationalem und nationalem Ursprungs bis 1991 zusammengefaßt wurde. Im Iran konnte eine systematische Entomologie an den Universitäten und Museen nur in späten Einzelfällen Fuß fassen. Sehr viel Pionierarbeit für Faunistik, Tiergeographie und angewandte Ento- mologie wurde von ausländischen Wissenschaft- lern geleistet. Die entsprechende Literatur in vielen, 136 meist europäischen Sprachen ist weit zerstreut und für persische Wissenschaftler schwer zugänglich. Das vorliegende Werk bedeutet kein Lehrbuch der Entomologie für persische Studenten und Wissen- schaftler. Der Aufbau der beiden Bände ist auf den ersten Blick ungewöhnlich, für einen Überblick des entomologischen Schrifttums aber eine ganz wich- tige Grundlage und für Benützer außerhalb Persi- ens mit einer Fülle an Information über die nationa- le Entomologie aller Schattierungen. Der erste Band (“Faunal Studies”) enthält nach einer Einleitung über geographische, klimatische und vegetationskundliche Grundlagen das bisher Bekannte aus der faunistischen Erforschung mit Hinweisen auf verschiedene Expeditionen des 19. und 20. Jahrhunderts. Der Hauptteil dieses Bandes gilt der iranischen Fauna, indem von den apterygo- ten Insekten bis zu den Hymenoptera die einzelnen Großtaxa behandelt und dabei die entsprechenden Bearbeiter genannt werden, häufig mit den abge- druckten englischen Zusammenfassungen aus de- ren Arbeiten. Diese Autorennennungen sind bei den “kleinen” niederen Ordnungen relativ bescheiden, bei den Coleoptera und Lepidoptera reichhaltig. Es finden sich nur bei den Schmetterlingen Faunenli- sten, es sind auch keine Bestimmungsschlüssel für persische Taxa enthalten. Der Band wird abgeschlos- sen mit einem Anhang z.B. mit einer Liste der be- züglichen entomologischen Zeitschriften, mit der Nennung früherer Autoren der iranischen Entomo- logie etc. Die 37 Farbtafeln am Ende des Bandes weisen 11 Landschaftsphotos auf und genadelte bzw. auf Etiketten geklebte Imagines von leider kaum typischen persischen Insekten, wobei Leptino- tarsa decimlineta sowohl auf Tafel XII als auch auf Tafel XIV abgebildet ist. Der zweite Band (“Applied Entomology”) bringt die angewandte Entomologie beginnend mit der Geschichte der in Persien etablierten prähistorischen, präislamischen, islamischen und gegenwertigen entomologischen Forschung. Ähnlich wie im ersten Band werden die einzelnen Großstaxa von den Apte- rygota bis zu den Hymenoptera systematisch mit den entsprechenden Literaturangaben versehen (231 S.). Weitere Kapitel sind der Schädlingsbekämp- fung (41 S.) und der medizinischen Entomologie (74 5.) gewidmet. Ein umfangreiches Literaturver- zeichnis mit dem Stoff beider Bände weist 97 Seiten auf. Den Abschluß dieses unkonventionellen Wer- kes bildet ein Schlagwortverzeichnis. Dem Verlag und der unterstützenden Stiftung Franz Xaver Schnyder von Wartensee in Zürich möchte der Re- ferent im Namen vieler zukünftiger Benützer für diese Publikation bestens danken. W. Schedl München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Acrepidopterum reseri, spec. noOV., a new Jamaican longicorn beetle (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Ptericoptini) Francesco Vitali Vitali, F. (2002): Acrepidopterum reseri, spec. nov., anew Jamaican longicorn beetle (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Ptericoptini). - Spixiana 25/2: 137- 139 Acrepidopterum reseri, spec. nov. (Cerambycidae, Lamiinae, Ptericoptini) from Jamaica, West Indies is described. This new species is similar to Acrepidopterum pilosum Fisher, 1932, the only other species of this genus covered with long erect setae, but it differs by a different elytral pattern and tibiae lacking a brown ring. Dr. Francesco Vitali, via Roma 7/12, I-16121 Genova, Italia. Introduction Between 1992 and 2001 Dr. Ladislaus Rezban- yai-Reser, conservator of the Entomological Section of the Natur-Museum Luzern (Switzer- land), collected a variety of insects in Jamaica. From the collections of 1992-1997, besides the general scientific conditions (geographic posi- tion, climate, vegetation, collection methods and dates), the collected Butterflies, Skippers, Hawk Moths and Caddisflies (Rezbanyai-Reser 1998a, 1998b, 1999, Malicky 1999) were analysed. Among these collections also a large number of longicorn beetles were found, of which only arepresentative share (ca. 1800 specimens) were mounted. All material comes from Spring Gar- den, near Reading (c. 78°W, 18°29'N), c. 8km westwards from Montego Bay, at the northern coast of the island, at 30-100 m above sea-level. A more complete description of the surround- ings with maps and photographs may be found in Rezbanyai-Reser (1998a), but an abstract of these data is reported below. Spring Garden is a hilly country near the coast and a moderately steep, calcareous slope with numerous scattered farmsteads, but still largely natural. A natural tropical-subtropical broadleaf forest, sometimes alternating with bushes and dry or humid herbaceous commu- nities, forms the vegetation. Near the farm- steads many crop- and garden plants are culti- vated. The research locality is situated at an altitude of ca. 70 m above sea-level, at the high- er part of this locality, between a dense forest and a wide bushy area (cf. map 4 in Rezbanyai- Reser 1993a7p152)) Two normal, opal (200 W at 110 V each) bulbs were employed as light source in a fun- nel-shaped light-trap, used at the mentioned place during 2-7 weeks each year, between 1993 and 2001. 137 Fig. 1. Acrepidopterum reseri, spec. nov. Holotype. Acrepidopterum reseri, spec. nov. Eis] Types. Holotype: Northwest Jamaica, Spring Gar- den, St. James (western Montego Bay), 100 m, at light, 3-10.11.1999, L. Rezbanyai-Reser Igt. (deposit- ed in Zoologische Staatssammlung, Munich). Description Length 4.45 mm, width atshoulders 1.25 mm. Slender, reddish brown, entirely covered with sparse erect black setae; elytra covered with close yellow pubescence and numerous small brown spots. Mandibles short, black along outer edge and at apex, reddish brown in middle; palpi yellowish red; labrum densely punctate, shin- ing reddish brown, covered with yellow setae; clypeus smooth, yellowish brown; frons trans- verse, extensively and coarsely punctate, red- dish brown, blackish anteriorly, covered with dense yellow pubescence; vertex coarsely punc- tate, reddish brown, covered with dense yel- low pubescence. Eyes coarsely facetted, lower lobes transverse and distinctly shorter than ge- nae. Antennal supports widely separated, pro- jected. Antennae scarcely longer than body (8 an- tennomere reaches apex of elytron); 1“ anten- 138 Fig. 2. Acrepidopterum pilosum Fisher, 1932. Holo- type (National Museum of Natural History, Wash- ington). nomere thickened, almost club-shaped; 3"! hard- ly shorter than 1%, 4* % longer than 3"4, 5" as long as 3'4; 1% and 2” antennomeres entirely yellowish brown, subsequent antennomeres reddish brown except for black apex, entirely covered with small erect yellow setae, 3“ and 4'" antennomeres extensively fringed with black setae along inner edge. Prothorax almost cylindrical, scarcely long- er than wide, sides very slightly curved, exten- sively and coarsely punctate, more densely punctate laterally, reddish brown, covered with dense yellow pubescence and erect black setae. Scutellum semicircular, reddish brown, dense- ly covered with yellow pubescence. Elytra 2% longer than wide, parallel until last quarter, then gently curved, coarsely and rather densely punctate on basal half, more finely punctate on apical half, reddish brown, covered with yellow pubescence and with nu- merous small round brown spots and long black setae. Meso- and metasternum sparsely and rath- er coarsely punctate, reddish brown; abdomi- nal segments not punctate, yellowish brown, darker on posterior edge; lower surface entire- ly covered with yellow pubescence. Legs short, femora clavate, tibiae sublinear, brownish yellow, knees brownish, apex of hind tibiae blackish, covered with long pale setae; tarsi short, reddish brown, with dense yellow pubescence. Differential diagnosis. This species is similar to Acrepidopterum pilosum Fisher, 1932, the only other species of this genus covered with erect setae (Breuning 1971). It differs from that spe- cies by a different elytral pattern and tibiae lacking a brown ring (Figs 1, 2). Remarks. The genus Acrepidopterum Fisher, 1926 currently comprises five species: minutum Fisher, 1926 (Cuba and Jamaica), acutum Zayas, 1975 (Cuba), jamaicense Fisher, 1942 (Jamaica), pilosum Fisher, 1932 (Hispaniola) and reseri, spec. nov. (Jamaica). Zusammenfassung Acrepidopterum reseri, spec. nov. (Cerambycidae, Lamiinae, Ptericoptini) wird aus Jamaika (Westind- ien) beschrieben. Mit Acrepidopterum pilosum Fisher, 1932 verwandt, der einzigen Art dieser Gattung, die mit abstehenden Haaren besetzt ist, unterscheidet sich A. reseri durch die abweichende Tomentierung und das Fehlen eines braunen Ringes an den Schnekeln. Acknowledgements The author thanks Dr. S. W. Lingafelter, National Museum of Natural History, Washington, for the photos of the holotype of Acrepidopterum pilosum Fisher, 1932 and the kind permission for its publica- tion, Dr. L. Rezbanyai-Reser, Natur-Museum Lu- zern, for the data of the introduction and collabora- tion, and Mr. S. Whitebread, Magden, for the lin- guistic control of the description. References Breuning, S. von 1971. Revision des esp&ces americ- ains de la Tribu des Apomecynini (Cerambyci- dae, Lamiinae). — Mitt. Abh. Mus. Tierk. Dres- den 37(3): 209-335 Malicky, H. 1999. Beiträge zur Insektenfauna von Jamaika, Westindien (Karibik). 4. Eine kleine Köcherfliegenausbeute (Trichoptera) aus Ja- maika. — Entomol. Ber. Luzern 42: 115-118 Rezbanyai-Reser, L. 1998a. Beiträge zur Insekten- fauna von Jamaika, Westindien (Karibik). 1. Einleitung und Tagfalter (Lepidoptera: Rho- palocera). - Entomol. Ber. Luzern 39: 131-182 -- 1998b. Beiträge zur Insektenfauna von Jamai- ka, Westindien (Karibik). 2. Dickkopffalter (Lepidoptera: Hesperiidae). — Entomol. Ber. Luzern 40: 143-150 -- 1999. Beiträge zur Insektenfauna von Jamaika, Westindien (Karibik). 3. Schwärmer (Lepidop- tera: Sphingidae). - Entomol. Ber. Luzern 41: 109-134 Zayas F. de 1975. Revision de la Familia Cerambyc- idae (Coleoptera Phytophagoidea). — Acad. Cienc. Cuba, Ist. Zool., La Habana 443 pp. 139 Buchbesprechungen 15. Hofrichter, R. (Hrsg.): Das Mittelmeer: Fauna, Flora, Ökologie. Bd. 1. Allgemeiner Teil. - Spek- trum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2001. 607 S. ISBN 3-8274-1050-9 (für das Gesamtwerk: 3-8274-1188-2) Das vorliegende Werk ist der erste von insgesamt drei Bänden, in denen Fauna, Flora und Ökologie des Mittelmeeres umfassend dargestellt werden. Insgesamt werden etwa hundert Autoren zu dem ehrgeizigen Gesamtwerk beitragen. In den folgen- den Bänden werden Bestimmungstabellen enthal- ten sein. Der jetzt vorliegende erste Band ist eine weit gespannte Einführung zu allen Aspekten, die zum Verständnis des Mittelmeeres dienen. In einer all- gemeinen Einführung wird unter anderem die Ge- schichte des Begriffes “Mittelmeer” und der Erfor- schung des europäischen Mittelmeeres behandelt. Ausgehend von der Plattentektonik wird die Geo- logie und Entstehungsgeschichte bis hin zur post- glazialen Entwicklung erläutert. Ein weiteres Kapi- tel führt in die Geographie der Mittelmeerländer ein, wobei nach den Kriterien der WTO auch Portu- gal zählt. Aber auch das Schwarze Meer, das Asow- sche Meer und das Kaspische Meer werden vorge- stellt. Sogar die von Menschen verursachte ökologi- sche Katastrophe des Aralsees wird behandelt, womit der Leser bis nach Zentralasien geführt wird. Auch die mediterrane Vegetation und die Pflanzen- gesellschaften werden ausführlich behandelt. Ein besonders interessantes Kapitel führt in die mari- nen Lebensräume und Lebensgemeinschaften ein. Die Gliederung der Lebensräume richtet sich nach der in Deutschland noch viel zu wenig bekannten UNEP-Klassifikation (United Nations Environment Programme). Im Kapitel über Ökologie werden die verschiedenen Themen wie Phoresie, Mutualismus, Parasitismus etc. an Hand von Beispielen von Orga- nismen der Mittelmeeres illustriert. Aber natürlich werden auch die Probleme der Umweltgefährdung und -zerstörung ausführlich dargestellt. Ein inter- essanter Exkurs widmet sich zum Beispiel den aus- gestorbenen kleinen Elefanten sowie anderer Zwerg- und Riesenformen der Mittelmeerinseln. In dem Kapitel über die Biogeographie werden zum Bei- spiel die Auswirkungen des Suezkanals (Lesseps’- sche Migration) auf die Fauna des Mittelmeeres herausgearbeitet. Das Werk ist durchgehend hervorragend mit unzähligen Bildern, Diagrammen, Karten und Ta- bellen ausgestattet. Fachbegriffe sind in mehreren 140 themenbezogenen Glossaren und einem gemeinsa- men Glossar erläutert. Sehr gelungen sind auch vie- le kleinere Exkurse, in denen vielfältige Themen aufgegriffen werden, die von allgemeinem Interes- se sind. Beispiele sind “Mediterrane Pflanzen in Mythen”, “Störe und das Schwarze Gold”, “Aristo- teles, der erste mediterrane Meeresbiologe”, “Die Morbillivirus-Epidemie des Streifendelfins”, um wenigstens einige zu nennen (unklar ist allerdings, warum manche der Boxen keinen ersichtlichen Au- tor haben). Manche der Exkurse sind eher etwas erweiterte Glossareinträge, manche aber gelungene Essays. Insgesamt ist der vorliegende Band eine hervor- ragende Einführung, nicht nur für Biologen, die an Meeresbiologie interessiert sind, sondern für alle, die das Mittelmeergebiet bereisen. Das Werk setzt zweifelsohne neue Maßstäbe und man darf gespannt auf die nächsten Bände hoffen. Ein Werk, das einer- seits zum Schmökern einlädt und andererseits ein fundiertes Nachschlagewerk ist. Es darf künftig bei keiner Mittelmeerexkursion fehlen. K. Schönitzer 16. Prete, F. R., H. Wells, P. H. Wells & L. E. Hurd (eds.): The Praying Mantids. -— The Johns Hop- kins University Press, Baltimore, 1999. 362 S. ISBN: 0-8018-6174-8 Manche Biologen meinen, daß Gottesanbeterinnen nur visuell gesteuerte Fliegen-Fang-Automaten sind, die bei der Kopulation ihre Männchen auffressen. In dem vorliegenden Buch wird gezeigt, daß die Biologie der Mantodea bei weitem vielschichtiger und interessanter ist. Nach einem recht knappen Kapitel über die Morphologie und Taxonomie wer- den in dem Werk von verschiedenen Autoren das Paarungsverhalten, die Sinnesleistungen, Bewe- gungssteuerung und Schutzmechanismen vorge- stellt. Natürlich wird auch die Verbreitung des Kan- nibalismus im Rahmen der Paarung und seine evo- lutive Bedeutung diskutiert. Schließlich werden die biologischen Arbeitstechniken aufgezeigt, mit de- nen die Mantidae untersucht werden. Auch die Haltung und Zucht der Mantidae als Labortiere werden erklärt. Das Werk zeigt insgesamt sehr schön, wie gut Gottesanbeterinnen als Modellorga- nismen für die biologische Forschung geeignet sind. Gleichzeitig wird deutlich, wie vielseitig und inter- essant die Anpassungen und Sinnesleistungen der Mantodea sind. K. Schönitzer München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Neotropical and Mexican Mesosmittia Brundin, with the description of four new species (Insecta, Diptera, Chironomidae) Trond Andersen & Humberto F. Mendes Andersen, T. & H. F. Mendes (2002). Neotropical and Mexican Mesosmittia Brundin, with the description of four new species (Insecta, Diptera, Chironom- idae). — Spixiana 25/2: 141-155 Four new Mesosmittia species, M. annae, spec. nov. from Guatemala and Mexico, M. glabra, spec. nov. from Ecuador, M. guanajensis, spec. nov. from Mexico, and M. hirta, spec. nov. from Ecuador, are described and figured as male imagines. New records for M. acutistylus Saether, M. lobiga Saether, M. prolixa Saether and M. tora Saether from Mexico, and for M. patrihortae Soether from Mexico, Costa Rica, Nicaragua, Venezuela and Brazil are added. A key to male imagines of all Neotropical and Mexican Mesosmittia species is given. Trond Andersen, Museum of Zoology, Museplass 3, N-5007 Bergen, Norway. Humberto Fonseca Mendes, Departamento de Biologia-FFCLRP, Universi- dade de Säo Paulo, Av. Bandeirantes, 3900, 14040-901, Ribeiräo Preto, SP, Brazil. Introduction The genus Mesosmittia was erected by Brundin (1956) for Spaniotoma (Orthocladius) flexuella Edwards, 1929. By strictest formality Mesosmit- tia would be an objective synonym of Pseudor- thocladius if the latter was understood accord- ing to Edwards (1932). However, Mesosmittia and its type species are maintained here fol- lowing the proposal by Cranston (1975), and according to unanimous usage since Brundin (1956). The genus was revised by Saether (1985), who added six new Nearctic and one new Ne- otropical species to the Palaearctic M. flexuella. Recently Szether (1996) described an additional species from Tanzania in East Africa. Wang and Zheng (1990) described two species from China. However, Szther (1996) considered both species to be synonyms of M. patrihortae Saether, 1985. Almost nothing is known about the ecology of the genus. Strenzke (1950) stated that the immatures of M. flexuella were terrestrial, and described the larva. However, adults of this species have been caught in emergence traps submerged in fast flowing streams (Cranston et al. 1989). The records in Saether (1985) also indicate that the genus is at least semiaquatic. The pupae of Mesosmittia are unknown. Only one species of Mesosmittia has so far been recorded from the Neotropical region (Spies & Reiss 1996), namely M. truncata Szether, 1985, described based on a male from the Canal Zone in Panama. In the present paper we de- scribe four new species from Mexico, Guate- mala and Ecuador. In addition the known range of five species described from North America by Szether (1985) is extended southwards into Mexico and the Neotropical Region. 141 Methods and material The material examined was mounted on slides following the procedure outlined by Saether (1969). The general terminology follows Saether (1980). The measurements are given as ranges followed by a mean when more than three specimens have been measured. Type material of the Mesosmittia species de- scribed by Sasther (1985, 1996) and deposited in the Museum of Zoology, Bergen, Norway (ZMBN), have been studied for comparison. The holotypes and paratypes of the four new species described below are also deposited in this collection. Mesosmittia Brundin, 1956 Mesosmittia Brundin, 1956: 163; Saether 1985: 38; Cran- ston et al. 1989: 211. Type species. Spaniotoma (Orthocladius) flexuella Edwards, 1929: 319 by original designation. Other included species. M. acutistylus Saether, 1985: 43; M. annae, spec. nov.; M. cristaga Saether, 1996: 290; M. glabra, spec. nov.; M. guanajensis, spec. nov.; M. hirta, spec. nov.; M. lobiga Saether, 1985: 45; M. mina Szther, 1985: 46; M. nigerrima (Kieffer, 1918: 81); M. patrihortae Saether, 1985: 47; M. prolixa Saether, 1985: 48; M. tora Saether, 1985: 50; M. trun- cata Saether, 1985: 51. Diagnosis. As in Saether (1985) and Cranston et al. (1989). Key to male imagines of Neotropical and Mexican Mesosmittia Sather 1. Tergite IX without microtrichia on each side of “anal point” apex (Fig. 10)... 23 - Tergite IX with microtrichia on each side of Zanalspeint apexeemen een 9: 2. Wing length 1.43-1.62 mm, virga broadened caudally, see Figs 6-12; Ecuador .................. GENE N N M. glabra, spec. nov. - Wing length 1.11-1.31 mm; virga narrowly triangular, pointed caudally, see Saether (1985:Gesis @ E)AUSAYMexicor m nn BL N RATEN M. tora Szether 142 Gonocoxite with apical, posteriorly direct- ed, rounded projection carrying several strong setae, see Saether (1985: figs 5A-B); USARMescor ee M. prolixa Saether Gonocoxite without such projection ........ 4. AR > 1.60, wing length 1.20-1.43 mm, squa- ma with 3-6 setae, see Saether (1985: figs S@e-DEIiEeS22 30) 2U52% Mexicor.n nen ee M. lobiga Szether Or 5: Squama with >10 setae, wing length 1.64 mm, inferior volsella strongly setose, see Figs 19-23; Ecuador ......M. hirta, spec. nov. Squamalwıithl Srsetaee een 5. Gonostylus strongly tapering apically, wid- est.basallyzorzmediallye. nen nee. 6. Gonostylus at most slightly tapering, even- ly rounded on outer margin, straight on INNEN ManSıIn RR nn 8. Gonostylus widest basally, with long, low crista dorsalis, see Saether (1985: figs 3A-B); WUSAYMexieo rn... M. acutistylus Saether Gonostylus widest medially, lacking or with weakgeristatdorsalis men nennen 7. Gonostylus scoop-shaped, lacking crista dorsalis, with strong megaseta, AR 1.24- 1.26, see Figs 1-5; Guatemala, Mexico ........ a M. annae, spec. nov. Gonostylus wide in basal two thirds, with low, weak crista dorsalis, with weak megas- eta; AR 1.46-154, see Figs 13-18; Mexico .... een M. guanajensis, spec. noV. Costal extension > 100 um, see Szther (1985: figs 6A-D); Panama ...... M. truncata Soether Costal extension < 70 um, see Saether (1985: figs 4C-E; Figs 31-36); USA, China, South Africa, Mexico, Costa Rica, Nicaragua, Vene- zuela, Brazil. een M. patrihortae Saether Mesosmittia acutistylus Szther Mesosmittia acutistylus Saether, 1985: 43, figs 3A-B. Material examined. MEXICO: 13, Campeche State, Calakmul, Calakmul Biosphere Reserve, Zona Ar- queolögica, Aguada Grande, 18°07'26.7”N, 89°48' 56.7"W, 265 m a.s.l., black light, 20.1IX.1997, A. Con- treras-Ramos et al. (ZMBN). Remarks. The species has been described in detail by Szther (1985). Distribution and habitat. The species was de- scribed on a single male from New Mexico, U.S.A. The second record is from a wet, tropical lowland forest in south-eastern Mexico, at 265 m altitude. Mesosmittia annae, spec. nov. Eiess]-5 Material examined. Holotype: S, (ZMBN type No. 355, slide-mounted in Canada balsam), GUATE- MALA: Santa Rosa, Pueblo Nueve Vinas, Finca Maria Mundo, 1800 m a.s.l., 9.XI.1999, Malaise trap, A. CC. Bailey & J. Monzön Sierra. — Paratype: 14, MEXICO: Campeche State, Calakmul, Calakmul Biosphere Reserve, Zona Arqueolögica, Aguada Grande, 18°07'26.7"N, 89°48'56.7"W, 265 m, 20.IX. 1997, Malaise trap, A. Contreras-Ramos et al. (ZMBN). Diagnosis. Easily distinguished from all other described species of the genus by the gonosty- lus, which is scoop-shaped with a compara- tively strong megaseta. fe ti ta, ta, ta, ta, 104 (1) 64 (1) 68-72 42-46 30-34 0.42-0.43 4.07-4.49 4.58-4.64 3.18-3.23 108 (1) 52 (1) pı 392-441 472-488 264 (1) 148 (1) Ps 392-428 396-444 172-188 88-92 ps 425(1) 484-520 248 (1) 128 (1) Hypopygium (Figs 4-5). Tergum IX with 11-12 setae, laterosternite IX with 4-5 setae. Phallapodeme 55-61 um long, transverse ster- napodeme curved, 57-66 um long. Virga 47 um long. Gonocoxite 137-158 um long, distance along inner margin from apex of gonocoxite to apex of inferior volsella 35-39 um, width of volsella including knob-like projection 18-21 um, width without projection 14-17 um. Gonostylus with strongly rounded outer margin, 70-78 um long, lacking crista dorsalis. Megaseta 8 um long. HR 1.97-2.02; HV 2.28-2.56. Description Adult male (n = 2, except when otherwise stat- ed). Total length 1.97-2.11 mm. Wing length 1.02- 1.18 mm. Total length/wing length 1.78-1.94. Wing length/length of profemur 2.69 (1). Col- oration dark brown, legs brown. Head. AR 1.24-1.26, ultimate flagellomere 388-392 um long. Temporal seta 8, including 4 inner verticals, and 4 outer verticals. Clypeus with 6 setae. Tentorium, stipes and cibarial pump as in Fig. 1. Tentorium 107-121 um long, 19-23 um wide; stipes 105-117 um long, 23 (1) um wide. Palp segments lengths in um: 21-23, 40-43, 66-74, 64-70, 107 (1). Third palpal seg- ment with 2-3 sensilla clavata subapically, long- est 10-11 um long. Thorax (Fig. 2). Antepronotum without seta. Dorsocentrals 7-9, acrostichals 9-12, pre- alars 5. Scutellum with 6 setae. Wing (Fig. 3). VR 1.35-1.39. Costal exten- sion 41-45 um long. Brachiolum with 1 seta. Squama with 3-5 setae. Legs. Spur of front tibia 41-46 um long, spurs of mid tibia 22-23 um and 18-19 um long, of hind tibia 25-35 um and 15-19 um. Width at apex of front tibia 26-28 um, of mid tibia 22-25 um, of hind tibia 28-32 um. Hind tibial comb with 10 setae, shortest setae 13-15 um long, longest setae 26-30 um long. Lengths (in um) and proportion of legs: taz LR BV SV BR Aula), Be slo326i) 28A) 36() 051(1) 357(1) 3.66(1) 35() Etymology. Named after Anna Cristina Bailey, who collected the holotype. Distribution and habitat. The species is known from south-western Guatemala and south-east- ern Mexico. The holotype was collected at 1800 m altitude in a Pino-Eucino forest. The paratype was taken in a wet lowland forest at 265 m altitude. 143 Figs 1-5. Mesosmittia annae, spec. nov., d imago. 1. Tentorium, stipes and cibarial pump. 2. Thorax. 3. Wing. 4. Tergite IX and dorsal aspect of left gonocoxite and gonostylus. 5. Hypopygium with tergite IX removed; left: dorsal aspect, right: ventral aspect. 144 >05 HERD \NQ UN ESS er wi IT SR ss Figs 6-12. Mesosmittia glabra, spec. nov., d imago. 6. Head. 7. Tentorium, stipes and cibarial pump. 8. Thorax. 9. Wing. 10. Tergite IX and dorsal aspect of left gonocoxite and gonostylus. 11. Hypopygium with tergite IX removed; left: dorsal aspect, right: ventral aspect. 12. Gonostylus, ventral aspect. 145 Mesosmittia glabra, spec. nov. Figs 6-12 Material examined. Holotype: 3, (ZMBN type No. 356, slide-mounted in Canada balsam), ECUADOR: Pichincha Province, Quito, Parque Metropolitano, 6.11.1997, 2850 m a.s.l., sweep net, J. Skartveit. — Paratypes: 584, as holotype (ZMBN). Diagnosis. The comparatively wide “anal point” and the lack of microtrichia on tergite IX on each side of the “anal point” separate the spe- cies from all other described species except M. tora. It can be separated from M. tora on its larger size and on the shape of the virga, which is broadened caudally in M. glabra, spec. nov., whereas in M. tora it is narrowly triangular and pointed caudally. Description Adult male (n = 5-6). Total length 2.48-2.89, 2.65 mm. Wing length 1.43-1.62, 1.49 mm. Total length/wing length 1.67-1.87, 1.78. Wing length/length of profe- mur 2.62-3.00, 2.74. Coloration blackish brown, with lighter brown tarsi. Head. (Fig. 6). AR 1.02-1.15, 1.07, ultimate flagellomere 392-452, 416 um long. Temporal seta 9-11, 10, including 4-5, 5 inner verticals, and 5-6, 5 outer verticals. Clypeus with 6-9, 8 setae. Tentorium, stipes and cibarial pump as in Fig. 7. Tentorium 131-151, 141 um long, 26- 32, 29 um wide; stipes 130-145, 1.39 um long, 46-55, 51 um wide. Palp segments lengths in um: 22-29, 26; 44-52, 49; 88-106, 96; 97-113, 107; 115-160, 138; 130-145, 139. Third palpal seg- ment with 3-4, 3 sensilla clavata subapically, longest 11-12 um long. Thorax (Fig. 8). Antepronotum with 2-3, 3 seta. Dorsocentrals 6-11, 9; acrostichals 10-14, 13; prealars 4-6, 5. Scutellum with 7-10, 8 setae. Wing (Fig. 9). VR 1.29-1.32, 1.31. Costal ex- tension 28-46, 36 um long. Brachiolum with 1 seta. R with 1-5, 3 setae; costal extension with 0-1, 0 seta; other veins bare. Squama with 5-8, 6 setae. Legs. Spur of front tibia 47-54, 50 um long, spurs of mid tibia 33-36, 35 um and 26-33, 28 um long, of hind tibia 51-59, 56 um and 22-48, 33 yım. Width at apex of front tibia 33-36, 35 um, of mid tibia 33-37, 35 um, of hind tibia 41-51, 46 jım. Hind tibial comb with 11-14, 12 setae, shortest setae 22-26, 24 um long, longest setae 35-44, 40 um long. Lengths (in um) and proportion of legs: fe ti ta, ta, ta, ta, ta; Pı 523-564, 543 572-743, 686 318-384, 339 196-245, 219 139-155, 144 82-98, 90 49-57, 55 P: 564-613, 5850 580-654, 606 237-278, 256 131-147, 139 98-106, 101 57-65, 63 46-51, 49 Ps 605-662, 629 662-743, 705 343-399, 380 196-212, 203 147-172, 159 78-86, 831 49-57, 55 LR BV SV BR pı 0.46-0.52, 0.49 2.87-3.19, 3.09 3.36-3.95, 3.64 2.71-3.16, 2.91 ps 0.40-0.44, 0.42 3.98-4.27, 4.10 4.38-4.86, 4.64 2.87-3.71, 3.12 p; 0.52-0.56, 0.54 3.34-3.49, 3.43 3.35-3.69, 3.52 4.33-5.54, 4.98 Hypopygium (Figs 10-12). Tergum IX with 20-33, 25 setae; “anal point” a strong, wide ridge with marked boundary orally, less well delim- ited caudally, practically void of microtrichia; laterosternite IX with 4-8, 6 setae. Phallapo- deme 68-80, 72 um long, transverse sternapo- deme 77-89, 83 um long. Virga 40-59, 48 um long. Gonocoxite 193-213, 204 um long, distance along inner margin from apex of gonocoxite to apex of inferior volsella 35-47, 40 um, width of volsella including knob-like projection 19-30, 146 27 um, width without projection 14-19, 17 um. Gonostylus 88-97, 93 um long. Megaseta 6-8, 7 um long. HR 2.07-2.28, 2.19, HV 2.68-2.99, 2.85. Etymology. From Latin glaber meaning bald, smooth, referring to the hairless apex of tergum IX. Distribution and habitat. The species is known only from the type locality in Ecuador. The specimens were netted in a ravine with seepag- es, at a high elevation site. Mesosmittia guanajensis, spec. nov. Figs 13-18 Material examined. Holotype: d, (ZMBN type No. 357, slide-mounted in Canada balsam), MEXICO: Guanajuato State, Acambaro, Presa Solis, 500 m West of floodgate, 22.VI.1997, in spider web, T. Andersen & A. Contreras-Ramos. — Paratypes: 230, as holotype (ZMBN). Diagnosis. The species groups with M. acuti- stylus Seether and M. annae, spec. nov. in having a gonostylus which is strongly tapering apical- ly. However, it can easily be distinguished from the two others by having the gonostylus widest in basal two thirds and with a comparatively weak megaseta. Description Adult male (n=2-3). Total length 2.22-2.28 mm. Wing length 1.14- 1.19 mm. Total length/wing length 1.86-1.88. Wing length/ length of profemur 2.71-2.81. Col- oration blackish brown, with lighter brown tar- Si. Head. (Fig. 13). AR 1.46-1.54, ultimate flag- ellomere 466-490 um long. Temporal seta 7-8, including 3-4 inner verticals, 4 outer verticals. Clypeus with 6-12 setae. Tentorium, stipes and cibarial pump as in Fig. 14. Tentorium 121- 123 um long, 25-28 um wide; stipes 116-120 ıım long, 25-28 um wide. Palp segments lengths in um: 22-25, 45-51, 86-88, 80-88, 115-117. Third palpal segment with 2-3 sensilla clavata subap- ically, longest 12-14 um long. Thorax (Fig. 15). Antepronotum with 0-1 seta. Dorsocentrals 8-9, acrostichals 9-13, pre- alars 5-7. Scutellum with 6-7 setae. Wing (Fig. 16). VR 1.31-1.32. Costal exten- sion 27-31 um long. Brachiolum with 1 seta. Squama with 6-7 setae. Legs. Spur of front tibia 28-44 um long, spurs of mid tibia 22-26 um and 15-17 um long, of hind tibia 43-47 um and 16-20 um. Width at apex of front tibia 29-30 um, of mid tibia 30- 31 um, of hind tibia 39-41 um. Hind tibial comb with 10-12 setae, shortest setae 15-17 um long, longest setae 30-35 um long. Lengths (in um) and proportion of legs: fe ti ta, ta, ta, pı 432-464 528-596 264-280 164-176 112-116 68-76 44-48 44-48 40-44 72(1) 48 (1) p> 480-520 500-540 180-196 104-112 72-80 ps 508-536 568-616 328 (1) 160 (1) 140 (1) Hypopygium (Figs 17-18). Tergum IX with 9-10 setae, laterosternite IX with 6-7 setae. Phal- lapodeme 72-74 um long, transverse sternapo- deme 74-82 um long. Virga 47-52 um long. Gonocoxite 181-193 um long, distance along inner margin from apex of gonocoxite to apex of inferior volsella 35-39 um, width of volsella including knob-like projection 27-31 um, width without projection 18-21 um. Gonostylus 92- 98 um long, lacking crista dorsalis. Megaseta 5-6 um long. HR 1.89-2.00, HV 2.41-2.63. Etymology. Named after Guanajuato State in Mex- ico, using the Latin suffix -ensis denoting place of origin. Distribution and habitat. The species is known from three males taken close to a man-made dam in central Mexico. ta, LR BV SV BR 0.44-0.53 3.19-3.28 3.87-4.02 2.25 (1) 0.33-0.39 4.32-4.49 5.21-5.89 3.23-3.62 053(1) 3521) 3511) 42() Mesosmittia hirta, spec. nov. Eies#1923 Material examined. Holotype: 3, (ZMBN type No. 358, slide-mounted in Canada balsam), ECUADOR: Pichincha Province, Pasochoa Reserve, 3000 m a.s.l., 4.11.1997, sweep net, J. Skartveit. Diagnosis. The combination of large size (wing length larger than 1.5 mm), squama with more than 10 setae, and the strongly setose inferior volsella will separate the species from all other described species of the genus. Description Adult male (n=]). Total length 2.73 mm. Wing length 1.64 mm. Total length/wing length 1.66. Wing length/ length of profemur 2.51. Coloration blackish brown. 147 Figs 13-18. Mesosmittia guanajensis, spec. nov., d imago. 13. Head. 14. Tentorium, stipes and cibarial pump. 15. Thorax. 16. Wing. 17. Tergite IX and dorsal aspect of left gonocoxite and gonostylus. 18. Hypopygium with tergite IX removed; left: dorsal aspect, right: ventral aspect. 148 Figs 19-23. Mesosmittia hirta, spec. nov., d imago. 19. Tentorium, stipes and cibarial pump. 20. Thorax. 21. Wing. 22. Tergite IX and dorsal aspect of left gonocoxite and gonostylus. 23. Hypopygium with tergite IX removed; left: dorsal aspect, right: ventral aspect. 149 Head. AR 1.06, ultimate flagellomere 440 um long. Temporal seta 9, including 4 inner verti- cals, 5 outer verticals. Clypeus with 8 setae. Tentorium, stipes and cibarial pump as in Fig. 19. Tentorium 162 um long, 35 um wide; stipes 169 uum long, 49 um wide. Palp segments lengths in um: 37,55, 90, 117, 164. Third palpal segment with 5 sensilla clavata subapically, longest 15 um long. Thorax (Fig. 20). Antepronotum with 5 seta. Dorsocentrals 10, acrostichals 13, prealars 8. fe ti ta, ta, ta; ta, Pı 654 841 449 359 180 114 P; 678 686 294 155 98 65 P; 703 792 539 261 196 98 Hypopygium (Figs 22-23). Tergum IX with 16 setae, laterosternite IX with 7 setae. Phal- lapodeme 66 ıım long, transverse sternapodeme 74 um long. Virga 52 um long. Gonocoxite 233 um long, distance along inner margin from apex of gonocoxite to apex of inferior volsella 92 um, width of inferior volsella including knob- like projection 41 um, width without projection 35 um; inferior volsella strongly setose. Gonos- tylus 113 um long, with low, weak crista dorsa- lis. Megaseta 5 ıım long. HR 2.07; HV 2.45. Etymology. From Latin hirtus, meaning hairy, rough, shaggy, referring to the densely hairy inferior volsella. Distribution and habitat. The species is known from a single male only, taken at 3000 m alti- tude in the province of Pichincha, Ecuador. The specimen was taken with sweep net in an area with pastures and seepages. Mesosmittia lobiga Szther Figs 24-30 Mesosmittia lobiga Saether, 1985: 45, figs 3C-D. Mesosmittia flexuella Sublette & Sublette, 1979: 77; nec Edwards, 1929. Material examined. MEXICO: 18, Nuevo Leon State, Santiago, 30 km West of Cola de Caballo on road to Laguna de Sänchez, 19.1X.1998, light trap, T. Andersen & A. Contreras-Ramos; 2354, Guanajuato State, Acambaro, Presa Solis, 500 m West of flood- gate, 22.V1l.1997, in spider web, T. Andersen & A. Contreras-Ramos. 150 Scutellum with 6 setae. Wing (Fig. 21). VR 1.42. Costal extension 53 um long. Brachiolum with 1 seta. R with 3 setae, other veins bare. Squama with 11 setae. Legs. Spur of front tibia 48 um long, spurs of mid tibia 25 um and 16 um long, of hind tibia 53 um and 23 um. Width at apex of front tibia 36 um, of mid tibia 35 um, of hind tibia 46 jım. Hind tibial comb with 11 setae, shortest setae 21 um long, longest setae 33 um long. Lengths (in um) and proportion of legs: ta; LR BV SV BR 57 0.53 2.73 3,32 2.0 49 0.42 4.51 4.60 1.9 57 0.68 3.32 Di 2.0 Remarks. The Mexican specimens fall within the ranges given for M. lobiga by Saether (1985) for most measurements and ratios. (The anten- nae of the type material are lost; the Mexican specimens have an AR of 1.60-1.64, the ultimate flagellomere is 492-496 um long). There appears, however, to be slight differences in the shape of the hypopygium, as the Mexican specimens have more and stronger setae on tergum IX, and a more well set off knob of the inferior appendage. We therefore figure one of the spec- imens from Acäambaro. Distribution and habitat. The type material is from New Mexico, southern USA. The present paper adds records from northeastern and cen- tral Mexico. The specimen from northeastern Mexico was taken in a light trap close to a small river, while the specimens from central Mexico were taken in spider webs close to aman-made dam. Mesosmittia patrihortae Szther Figs 31-36 Mesosmittia patrihortae Seether, 1985: 47, figs 4C-E. Mesosmittia dolichoptera Wang & Zheng, 1990: 486. Mesosmittia yunnanensis Wang & Zheng, 1990: 488. Material examined. BRAZIL: 237, Säo Paulo State, Pedregulho, Furna Säo Pedro, 20°09'10"S, 47°30' 38"W, 573 m a.s.l., 16.X.2000, light trap, T. Andersen & H.F. Mendes. COSTA RICA: 33, Heredia Prov- ince, La Selva Biological Station, 10°26'N, 83°59'W, 2.11.1993, Malaise trap, O.A. Ssther. ECUADOR: Figs 24-30. Mesosmittia lobiga Seether, d imago from Acämbaro in Mexico. 24. Head. 25. Tentorium, stipes and cibarial pump. 26. Thorax. 27. Wing. 28. Tergite IX and dorsal aspect of left gonocoxite and gonosty- lus. 29. Hypopygium with tergite IX removed; left: dorsal aspect, right: ventral aspect. 30. Gonostylus, ventral aspect. 151 Figs 31-36. Mesosmittia patrihortae Saether, d imago from Calakmul in southeastern Mexico. 31. Head. 32. Tentorium, stipes and cibarial pump. 33. Thorax. 34. Wing. 35. Tergite IX and dorsal aspect of left gonocoxite and gonostylus. 36. Hypopygium with tergite IX removed; left: dorsal aspect, right: ventral aspect. 152 3dd, Pichincha State, Sto Domingo de los Colora- dos, Barrio Sta. Martha, 16.11.1997, 500 m a.s.l., sweep net, J. Skartveit. MEXICO: 435, Nuevo Leön State, Allende, Rio Ramos at Raices, 2km West of Highway 85, 20.1X.1998, sweep net, T. Andersen & A. Contreras-Ramos; 19, Nuevo Leön State, Santia- g0, 30 km West of Cola de Caballo on road to Lagu- na de Sanchez, 19.1X.1998, sweep net, T. Andersen & A. Contreras-Ramos; 3d3d, Veracruz State, Los Tuxtlas, Tres Zapotes, 22.1.1995, sweep net, L.O. Hansen; 2434, Campeche State, Calakmul, Calak- mul Biosphere Reserve, Zona Arqueolögica, Agua- da Grande, 18°07'26.7"N, 89°48'56.7"W, 265 m a.s.l., Malaise trap & light trap, 20-22.1X.1997, A. Contre- ras-Ramos et al.; 2845, Campeche State, Calakmul, Calakmul Biosphere Reserve, Aguada Zoh-Laguna, 18°35'21.3"N, 89°25'0.7"W, 327 m a.s.l., 23-24.IX. 1997, Malaise trap, A. Contreras-Ramos et al.; 486, Campeche State, Calakmul, Calakmul Biosphere Reserve, Ejido Gustavo Diaz Ordaz, San Antonio Soda, Rio Escondido, 18°24'54.9"N, 89°08'13.2"W, 170 m a.s.l., 22-23.[X.1997, Malaise trap, A. Contre- ras-Ramos et al.; 15, Campeche State, Calakmul, Calakmul Biosphere Reserve, Ejido Nuevo Becan, El Chorro, 18°35'25.5"N, 89°15'28.8"W, 130 m a.s.l., 30.1V.1997, Malaise trap, A. Contreras-Ramos et al. NICARAGUA: 19, El Coyolar, 50 km NE of Mata- galpa, vi.1991, S. Hue (ZSM). VENEZUELA: 1288, Aragua State, Parque Nacional Henri Pittier, Ran- cho Grande, 10°21.047'N, 67°41.198'W, 16-18.IX. 1999, 1000 m a.s.l., light trap, T. Andersen. Remarks. The wing length of the Central and South American specimens appears to be ap- proximately the same as in the North American type material. However, most specimens have slightly higher venarum ratio, longer costal ex- tension and lower antennal ratio, Tab. 1. The specimen recorded by Szther (1996) from South Africa also has a comparatively long costal ex- tension, but a higher antennal ratio than the specimens from the new world. As shown by Saether (1985) the species is also variable in the shapes of the inferior volsella and the gonosty- lus. We figure one specimen from Calakmul in southeastern Mexico which have a rather nar- row, curved gonostylus, with a very low crista dorsalis (Figs 31-36). Wang & Zheng (1990) described two Meso- smittia species, M. dolichoptera and M. yunnan- ensis, from China. Saether (1996) placed both species as synonyms of M. patrihortae. In his recent checklist of the chironomids from China, Wang (2000) lists M. yunnanensis as a separate species. However, as no explanation was giv- en, we follow Szther (1996) and consider M. yunnanensis a junior synonym of M. patri- hortae. Distribution and habitat. The species has been recorded from Alabama, Georgia, Kentucky, and South Carolina in the USA (Caldwell et al. 1997), and from South Africa and China (Szther 1985, 1996). The present paper adds records from Mexico, Nicaragua, Costa Rica, Venezue- la, Brazil and Ecuador. In Central and South America the species appears to be rather com- mon, particularly in lowland tropical forests. Tab. 1. Wing lengths, venarum ratios, lengths of Costa extension, and antennal ratios of Mesosmittia patrihortae Saether, 1985 from North America, South Africa, and from 8 localities in Central and South America. Locality Wing length VR Costa ext. AR in mm in um USA (Szther 1985; n=10) 1.00-1.20, 1.10 1.21-1.30, 1.24 8-34, 21 1.24-1,49, 1.35 Mexico: Nuevo Leon State (n=4) 0.93-1.01, 0.98 1.34-1.45, 1.38 23-41, 31 0.98-1.23, 1.07 Mexico: Veracruz State (n=3) 1.01-1.07 1.32-1.43 31-57 0.95-1.20 Mexico: Campeche State (n=16) 0.84-1.01, 0.94 1.30-1.52, 1.37 25-58, 38 0.96-1.34, 1.17 Nicaragua (n=1) 0.99 not measurable 50 1.13 Costa Rica: Heredia Province (n=3) 0.86-0.93 1.39-1.46 45-62 1.00-1.07 Venezuela: Aragua State (n=10) 0.93-1.19, 1.10 1.32-1.47, 1.41 41-53, 46 0.86-1.18, 1.10 Brazil: Säo Paulo State (n=2) 0.99-1.03 1.32-1.33 45-51 0.89-0.91 Ecuador: Pichincha State (n=3) 0.98-1.00 1,33-1:.35 40-42 0.97-1.05 South Africa (Sether 1996; n=1) - - 46 el 153 Mesosmittia prolixa Szther Mesosmittia prolixa Szether, 1985: 48, figs 5A-B. Material examined. MEXICO: 18, Nuevo Leön State, Allende, Rio Ramos at Raices, 2km West of Highway 85, 20.1X.1998, light trap, T. Andersen & A. Contreras-Ramos; 13, Campeche State, Calak- mul, Calakmul Biosphere Reserve, Ejido Nuevo Becan, El Chorro, 18°35'25.5"N, 89°15'28.8"W, 130 m a.s.l., 30.IV.1997, Malaise trap, A. Contreras-Ramos etal. Remarks. The species was described in detail by Saether (1985). The figure supposedly show- ing M. prolixa in Cranston et al. (1989: fig. 9.46E) must be of another species. Distribution and habitat. The species was de- scribed based on material from Georgia, Kan- sas, Kentucky, New Mexico, Indiana and Ten- nessee in the USA. The new specimen from south-eastern Mexico was taken in a wet, low- land tropical forest, the one from north-eastern Mexico close to a fast flowing river. Mesosmittia tora Sxther Mesosmittia tora Saether, 1985: 50, figs 5C-E. Material examined. MEXICO: 1434, Nuevo Leön State, Allende, Rio Ramos at Raices, 2km West of Highway 85, 20.1X.1998, sweep net, T. Andersen & A. Contreras-Ramos; 3033, Nuevo Leon State, San- tiago, 30 km West of Cola de Caballo on road to Laguna de Sänchez, 19.IX.1998, sweep net, T. An- dersen & A. Contreras-Ramos. Remarks. The species was described in detail by Szther (1985). Distribution and habitat. The type material is from South Dakota in USA. The present paper adds records from northeastern Mexico, where males were netted in high numbers in humid areas with short grass vegetation along streams and rivers. Mesosmittia truncata Szther Mesosmittia truncata Saether, 1985: 51, figs 6A-D. Remarks. As pointed out by Sather (1985) the species is practically inseparable from M. patri- hortae on hypopygial features, but differs from 154 other known species of the genus in the low antennal ratio, the high venarum ratio, the long extension of the costa and the leg ratio of the hind leg. South and Central American speci- mens of M. patrihortae show slight variation in most of these features, see Tab. 1. The only character which separates M. truncata from M. patrihortae appears to be the length of the costal extension, being 116 ıım long in M. trun- cata, while between 8 and 62 um in M. patrihor- tae. Distribution. The species is only known from one male from Panama. Acknowledgements We are indebted to Dr. Atilano Contreras-Ramos, Centro de Investigaciones Biologicas, Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo, Mexico, to Anna Cristina Bailey and Jose Monzön Sierra, Laborato- rio de Entomologia Sistemätica, Universidad del Valle de Guatemala, Guatemala, to Lars Ove Han- sen, Museum of Zoology, University of Oslo, Nor- way, and to Dr. John Skartveit, Museum of Zoolo- gy, University of Bergen, Norway, for providing us with material of Mesosmittia from South and Cen- tral America. We are also indebted to Professor Ole A. Saether, Museum of Zoology, University of Ber- gen, Norway for advice and discussions. Gladys Ramirez, Museum of Zoology, University of Ber- gen, made the slide preparations. Permission to collect in Ecuador was given by INEFAN, Quito. The study of South American Or- thocladiinae was funded through the Norwegian Research Board (NF) project no.: 121975/720, and through the Brazilian Research Council of the Säo Paulo State (FAPESP) project 00/05903-9 and project 98/05073-4. References Brundin L. 1956. Zur Systematik der Orthocladiinae (Dipt., Chironomidae). - Rep. Inst. Freshwat. Res. Drottningholm 37: 5-185 Caldwell, B. A., Hudson, P. L., Lenat, D.R. & D.R. Smith 1997. A revised annotated checklist of the Chironomidae (Insecta: Diptera) of the Southeastern United States. - Trans. Am. ent. Soc. 123: 1-53 Cranston, P. S. 1975. Corrections and additions to the list of British Chironomidae (Diptera). — Entomologist’s mon. Mag. 110: 87-95 -—- ‚Oliver, D.R. & O. A. Saether 1989. The adult males of Orthocladiinae (Diptera: Chironomi- dae) of the Holarctic region. 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Late 20th century research on Chironomidae: an antology from the 13th international sym- posium on Chironomidae, pp. 629-652. — Shak- er Verlag, Aachen -- &L.Zheng 1990. Two new species of Mesosmit- tia from China (Diptera: Chironomidae). — Acta ent. Sinica 33: 486-489 (in Chinese with English summary) 155 Buchbesprechungen 17. Field, H. (Hrsg.): The Biology of Wetas, King Crickets and their Allies - CABI Publishing, Wilingford, 2001, 540 pp. ISBN 0-85199-408-3. Die Überfamilie der Stenopelmatoidea gehört zu den Ensiferen und einige ihrer Aren werden als “Dinosaurier” unter den Insekten bezeichnet, weil sie so groß und schon aus dem Palaeozän bekannt sind und furchterregende Zangen haben. Manche verteidigen sich mit kräftigen, bedornten Hinter- beinen, die sie über den Körper nach vorne schleu- dern können. Die Wetas aus Neuseeland gehören zu den schwersten Insekten. In dem vorliegenden Band ist das Wissen über diese interessanten Insekten zusammengetragen. Außer den Stenopelmatoidea sind auch Gryllacridi- dae in den Band behandelt. In einführenden Kapi- teln werden Aspekte der Systematik und Biogeo- graphie zusammengestellt. Dabei werden einige Gruppen genauer besprochen, andere nur am Ran- de erwähnt je nach dem derzeitigen Wissensstand. Zu den Stenopelmatoidea zählen die drei Familien Anostostomtidae, Rhaphidophoridae und Stenope- lmatidae, sowie eine fossile Familie, die Zeunerop- terinae. Sie sind vor allem in Australien, Südasien, Südafrika und Nordamerika verbreitet, lassen also eine Gondwana Verbreitung erkennen. Nur wenige Arten kommen in Europa vor. Weitere Kapitel ge- ben einen Einblick in Anatomie und Morphologie, Ethologie, Verhalten, Fortpflanzung und Physiolo- gie. Das Buch enthält eine Fülle von Fakten, die übersichtlich zusammengetragen sind. Das Werk ist gut illustriert und enthält in jedem Kapitel Lite- ratur-Hinweise. Den Abschluß dieses empfehlens- werten Bandes bildet ein Kapitel über Gefährdung und Schutzmaßnahmen der Weta in Neuseeland. K. Schönitzer 18. Butler, A. B. & W. Hodos: Comparative Verte- brate Neuroanatomy. Evolution and Adaptati- on - Wiley-Liss, New York, 1996, 514 S. ISBN 0-471-88889-3. Das vorliegende Lehrbuch der Neuroanatomie gibt dem Studenten und Fachkollegen einen hervorra- genden Einblick über das Gesamtgebiet der Neu- 156 roanatomie der Wirbeltiere. Besonders hervorzuhe- ben ist der breite vergleichende und evolutionsbio- logische Ansatz, der durch die Darstellung der Struk- turen in den niederen Wirbeltieren auch ein neues Verständnis der Neuroanatomie bei Säugetieren vermittelt. Wichtige Aspekte der dargestellten evo- lutiven und funktionellen Beziehungen wurden erst in den letzten Jahren durch neue Methoden und die Untersuchung von vielen Arten erarbeitet. In dem Band sind in einleitenden Kapiteln auch sehr schön die phylogenetischen Grundlagen der Wirbeltiere behandelt. Sehr gut herausgearbeitet sind die neu- en Erkenntnisse über die Herkunft und Organisati- on der Hirnnerven sowie neuere Erkenntnisse über den dorsalen Thalamus und das dorsale Pallium im Vorderhirn. Ein sehr empfehlenswertes Werk. K. Schönitzer 19. Jensen, G. C.: Pacific Coast crabs and shrimps. — Sea Challengers, Monterey, California, U.S.A., 1995. 87 S. mit über 160 Farbabb. und mehreren Zeichnungen. ISBN 0-930118-20-0 Die Beobachtung der Lebewesen in den Gewässern an der Meeresküste fasziniert Laien wie Fachbiolo- gen immer wieder. Das vorliegende Buch beschäf- tigt sich mit einer wichtigen Tiergruppe dieses Le- bensraumes, den höheren Krebsen (Crustacea, De- capoda) an der pazifischen Küste der U.S.A., von denen viele auch wirtschaftlich von Bedeutung sind. Die überwiegend sehr guten Farbabbildungen so- wie jeweils die Angabe der wichtigsten Merkmale dürften auch dem interessierten Laien das Anspre- chen der Arten ermöglichen. Angaben zur Größe, der Verbreitung, dem Habitat, zum Verhalten und die Angabe der jeweiligen amerikanischen Trivial- namen sind für den Leser wertvoll.Dem Laien hilft ein Glossar am Ende des Buches sowie ein Index, eine Checklist und eine kleine Liste ausgewählter weiterführender Literatur. Der Sytematiker und Taxonom sucht leider vergeblich nach den Namen der Erstbeschreiber und den Jahreszahlen der Erst- beschreibung der Arten, ein Mangel, der bei dem sonst gut gemachten Buch nicht entschuldbar ist. L. Tiefenbacher SPIXIANA 157-161 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov., eine neue Geometridenart von den Philippinen (Insecta, Lepidoptera, Geometridae, Ennominae) Dieter Stüning & Axel Hausmann Stüning, D. & A. Hausmann (2002): Abraxas breueri, spec. nov., a new Ge- ometrid moth species from the Philippines (Lepidoptera, Geometridae, Ennom- inae). — Spixiana 25/2: 157-161 Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov. from the Philippines (Mindanao) is described and figured in this paper. Important differential characters in color- ation, external and genitalic morphology are shown and discussed. The new species is the first of the genus with reddish ground colour. Differential analysis leads to the conclusion that A. breueri is closely related to several black-and- white Abraxas (Calospilos) species from the Philippine and Indo-Malayan Archi- pelago (e.g. A. gephyra West, 1929 from Luzon; A. triseriaria Herrich-Schäffer, [1855] from Java; A. intervacuata (Warren, 1896) from Borneo; A. subhyalinata Röber, 1891 from Flores). These, on the other hand, exhibit close affinities to the A. pusilla-group which is distributed throughout the S.E. Asian mainland. Dr. Dieter Stüning, Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexan- der Koenig, Adenauerallee 160, D-53113 Bonn, Germany; e-mail: d.stuening.zfmk@uni-bonn.de Dr. Axel Hausmann, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausen- straße 21, D-81247 München, Germany; e-mail: Axel.Hausmann@zsm.mwn.de Einleitung In Ausbeuten tropischer Schmetterlinge finden sich immer wieder Exemplare, die beim ersten Vorsortieren nach Schmetterlingsfamilien we- gen oberflächlicher Ähnlichkeiten irrtümlich der falschen Familie zugeordnet werden. Sol- che Falter werden dann oft auf Börsen zusam- men mit den “echten” Vertretern der jeweiligen Schmetterlingsgruppe verkauft und gelangen so in private Spezialsammlungen. Wenn sie später dann als einer anderen Schmetterlings- familie zugehörig erkannt werden, beginnt für sie ein oft jahrelanges “Aschenputteldasein”, als uninteressanter Fremdkörper weggesteckt in irgendeinen Kasten am Ende der Sammlung. Erst ein Spezialist der jeweiligen Gruppe er- kennt, manchmal erst nach einigen ungläubi- gen Blicken durchs Binokular, welch höchst ungewöhnliche Entdeckung er da vor sich hat. So war es auch bei einigen Exemplaren der hier neu beschriebenen Art der Fall, die auf den ersten Blick wirklich nicht wie Vertreter einer so bekannten Nachtfaltergattung wie Abraxas Leach (“Stachelbeerspanner”) aussehen. Erst- mals wird somit in dieser großen Gattung — von der drei Arten auch in Europa vorkommen -ein Vertreter mit orangefarbener Flügelgrund- färbung bekannt. Die Gattung Abraxas umfasst weltweit ca. 175 Arten (Scoble 1999) und wird von den mei- sten Autoren in zwei Untergattungen, Abraxas 157 AL AL LE love ol © Abb. 1. Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov., Paratypus, d, Phil.[ippinen], Mindanao, Bukidnon, 45 km NW Maramag, Mt. Binanatiang, 1200 m, Bergregenwald, 2.x.1988, 7°55' N Breite, 124°40' E Länge, leg. Cerny & Schintlmeister, coll. Sommerer (R. Kühbandner pinxit). Leach [1815] und Calospilos Hübner [1825], un- terteilt. Die neu beschriebene Art gehört zur Untergattung Calospilos, die sich von der typi- schen Untergattung durch Färbung und Zeich- nungsanlage, aber vor allem durch das Fehlen des Gnathos im männlichen Genital unterschei- det. Im indomalayischen und philippinischen Inselarchipel, wo ausschließlich Vertreter des Subgenus Calospilos vorkommen, haben eine Reihe von Arten eine rein schwarz-weiße Fär- bung entwickelt und sind tagaktiv geworden. Sie reihen sich dadurch in hervorragender Wei- se in einen umfangreichen Mimikry-Ring ein, zu dem weitere tagaktive, wie die Abraxas-Ar- ten giftige oder ungenießbare Vertreter aus di- versen Familien mit sehr ähnlichem Aussehen gehören. Zu nennen wären hier vor allem Ar- ten der zu den Arctiidae gehörenden Nycteme- rinae sowie die Gattung Corma Walker (Chal- cosiinae, Zygaenidae). Auch etliche ungiftige Nachahmer, die oft ein verblüffend ähnliches Zeichnungsmuster tragen, profitieren von die- sem Schutz. 158 Die im folgenden neu beschriebene Art hat sich offenbar aus einem Teil dieser schwarz- weißen Artengruppe mit den Arten A. gephyra West, 1929, A. triseriaria Herrich-Schäffer, [1855], A. intervacuata (Warren, 1896) und A. subhyali- nata Röber, 1891 entwickelt, wie Ähnlichkeiten der Zeichnungsanlage und des Genitalappara- tes zeigen. Unklar ist noch, ob allein die rot- schwarze Färbung bereits einen evolutiven Vorteil darstellt oder ob sie durch diese Farb- änderung Mitglied eines weiteren Mimikry-Rin- ges wurde, deren Vertreter uns noch weitge- hend unbekannt sind. Interessanterweise zeigt die neue Art mor- phologische Übereinstimmungen auch mit der A. pusilla Gruppe, die mit mehreren Arten auf dem asiatischen Festland verbreitet ist und ha- bituell den typischen Vertretern der Untergat- tung Calospilos entspricht. Die genannten Verwandtschaftsgruppen waren bereits Objekt mehrerer Revisionen, z.B: Inoue (1970, 1984, 1994, 1995), Wehrli (1932) und Holloway ([1994]). e\ Lr 3 Abb. 2. Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov., Paratypus, d Genitalapparat. Abb. 3. Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov., Paratypus, ? Genitalapparat. Abb. 4. Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov., Paratypus, Tympanalblasen. Abkürzungen SNG: Senckenberg-Museum, Frankfurt am Main ZFMK: Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig, Bonn ZSM: Zoologische Staatssammlung München. Systematischer Teil Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov. Abb. 1-4 Typen. Holotypus: 3, Philippin., Mindanao, Bu- kidnon, Intavas, Mt. Kitanglad S-Seite, 1700 m, 8°7'N. Breite, 124°55'E. Länge, 15.vii.-15.1x.1993, leg. V. Siniaev, ex coll. Schintlmeister (ZFMK). — Paratypen: 1?, Mindanao, Bukidnon, 40 km NW Maramag, Talakag, Mt. Dalongdong 800 m, Wald- rand, 1.-3.x.1988, 7°53'N. Breite, 124°40' E. Länge, leg. Cerny & Schintlmeister (ZFMK); 1 6, Phil.[ip- pinen], Mindanao, Bukidnon, 45 km NW Maramag, Mt. Binanatiang, 1200 m, Bergregenwald, 2.x.1988, 7°55' N Breite, 124°40' E Länge, leg. Cerny & Schint- lmeister (coll. Soemmerer); 2543, Daten wie Holoty- pus; 15, id., 40 km NW Maramag, Talakag, Mt. Da- longdong 1300 m, 2.-7.xi.1999, local collector (coll. Schaarschmidt); 14, id., 22.x.-2.xi.2000 (Verein Phyl- lodrom, Leipzig); 12, Mindanao, Bukidnon, Mt. Kitanglad, 1700 m, 19.iii.1995, local collector; 19, E. Mindanao, Davao Prov., Mt. Apo, 1200 m, 20.x.2000, coll. C. G. Treadaway. Die letztgenannten beiden Paratypen werden später an das SNG gelangen. Ein Paratypus aus der coll. Schaarschmidt wird an die ZSM abgegeben. Beschreibung Maße und äußere Strukturmerkmale. Spann- weite d 33-36 mm, ? 37-40 mm. Palpen schlank, Endglied sehr klein, Länge etwa 1,0-1,2 mm (= etwa Augendurchmesser). Saugrüssel normal entwickelt. Stirn flach, anliegend beschuppt. d Fühler aus lateraler Sicht gezähnt, unterseits dicht bewimpert, Wimperlänge ca. doppelte Geißelbreite, in zwei deutlich voneinander ge- trennten Gruppen pro Fühlerglied entsprin- gend. Fühler der Weibchen einfach, ungezähnt, 159 unterseits fein bewimpert, mit einem Paar kräf- tiger Borsten distal an jedem Glied. Chaetose- mata kräftig. Hintertibia des d verdickt, mit evertierbarem Duftschuppenbusch und 4 kur- zen Sporen, Hintertarsus verkürzt, Länge ca. % Tibienlänge. Abdomen mit Dornengruppe auf dem 3. Sternit. Tympanalblasen auffallend groß (Abb. 4), ca. dreifache Größe im Vergleich zu den nächstverwandten Arten. Färbung und Zeichnung. Stirn gelblich ok- kerfarben, mit dunkelbraunem Zentralfleck von unterschiedlicher Größe. Grundfärbung von Thorax und Abdomen dorsal orangegelb, dicht von schwarzen Flecken übersät. Hintertibia außen dunkelgraubraun, oft mit gelblicher Querbinde am proximalen Ansatz, Innenseite entlang der Falte gelblich, Duftschuppenbusch weißlich. Flügelgrundfärbung intensiv orange. Flügelwurzeln mit kleinen schwarzen Fleck- chen, auffälliger und meist rundlich an der Hinterflügelbasis. Flügelsäume mit schmaler schwarzer Binde, im Vorderflügel zum Apex hin breiter werdend, mit zahnartigen oder rund- lichen Vorsprüngen zur Flügelfläche hin, so zwischen Cubital- und Analader und beson- ders stark auf der Ader M3. Vorderflügelcosta nur sehr schmal schwarz, oft unregelmäßig begrenzt oder aus Einzelpunkten bestehend. Postmedianlinie als gleichmäßige Reihe von kreisrunden schwarzen Punkten entwickelt, auf den Vorderflügeln die Punkte zur Costa hin abflachend und ineinander verlaufend, auf der Ader M3 oft mit dem Saumvorsprung verbun- den. Discoidalfleck der Vorderflügel groß, rund bis oval, schwarz, auf den Hinterflügeln feh- lend. Hinterflügel mit zusätzlichem, kleinem schwarzem Fleck etwas distal der Mitte des Analrandes. Zeichnung der Flügelunterseite und Intensität der Färbung derjenigen der Flü- geloberseite entsprechend. d Genitalapparat (Abb. 2). Uncus schwach sklerotisiert, länglich dreieckig, dorsal konkav, firstförmig abgewinkelt. Uncusspitze stärker sklerotisiert, kugelig verdickt. Dorsal an der Uncus-Basis zwei nebeneinander liegende, stark sklerotisierte, rundliche Fortsätze. Gnathos fehlt. Tegumen kurz, Saccus breit, Juxta breit plattenförmig, distal eingeschnitten. Valve mit kaum gekrümmter, freier Costa, Ventralteil der Valve mit langem, spitzem, terminal hakenar- tig gekrümmtem Sacculus-Fortsatz und einem apikal gezähnten, proximal verjüngten, senk- 160 recht zur Valvenfäche stehenden Dorsalfort- satz. Aedoeagus schlank, Ductus seminalis bei 1 der Länge, subapikal ein seitlich stehender Zahn. Vesica auch basal kaum verdickt, ein- fach, ohne Cornutus. ? Genitalapparat (Abb. 3). Corpus bursae oval, membranös, ventral mit großem, stern- förmigem Signum. Ductus bursae kurz (ca. % Bursalänge), breit-oval, distal verjüngt. Colli- culum schmal, langgestreckt (fast Ductuslän- ge), stark sklerotisiert. Lamella postvaginalis median schwach sklerotisiert, mit Längs- und Querfalten, lateral zwei große, rundliche, ta- schenförmige Strukturen, Distalrand fast auf der ganzen Breite ventrad umgebogen. Differentialdiagnose. Von allen anderen bis- her beschriebenen Arten der Gattung unter- scheidet sich die neue Art auffällig durch die orange Flügelfärbung. Die - ansonsten gattungs- typisch sehr kleinen, flachen - Tympanalbla- sen sind bei A. breueri auffällig groß. Die Zeich- nungsanlage und die übrigen morphologischen Merkmale liegen dagegen durchaus im Rah- men vieler im indomalayischen Raum verbrei- teter Arten der Untergattung Calospilos. Phänologie. Die meisten Funde mit sicherer Datierung stammen aus den Monaten Oktober und November, ein Falter wurde im März ge- fangen. Verbreitung. Philippinen, bisher nur von Min- danao bekannt. Derivatio nominis. Die neue Art wird nach Rolf-E. Breuer (ehemaliger Vorstandssprecher der Deut- schen Bank) benannt. Zusammenfassung Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov. (Philippinen, Mindanao) wird beschrieben und abgebildet. Wich- tige Merkmale in Färbung, äußerer und innerer Morphologie beider Geschlechter werden disku- tiert. A. breueri ist die einzige bisher bekannte Art dieser Gattung mit rotoranger Grundfärbung der Flügel. Der Vergleich der Genitalstrukturen ergibt, dass eine Anzahl schwarz-weiß gefärbter Arten der Untergattung Calospilos aus dem philippinischen und indomalayischen Raum (A. gephyra West, 1929 aus Luzon; A. triseriaria Herrich-Schäffer, [1855] aus Java; A. intervacuata (Warren, 1896) aus Borneo; A. subhyalinata Röber, 1891 aus Flores u.a.) sehr nahe mit der neuen Art verwandt sind. Dies gilt ebenfalls für die A.-pusilla-Gruppe, die mit mehre- ren Arten auf dem asiatischen Festland verbreitet ist und habituell den typischen Vertretern der Un- tergattung Calospilos entspricht. Danksagung Wir danken den Herren Manfred D. Sommerer, München, C. G. Treadaway, Limbach und Michael Schaarschmidt, Leipzig (Verein Phyllodrom) für Materialausleihe und letzterem besonders für die Überlassung eines Paratypus der neuen Art an die Zoologische Staatssammlung, München. Frau R. Kühbandner, ZSM, zeichnete die farbige Abbil- dung. Literatur Holloway, J. D. [1994]. The Moths of Borneo, pt. 11, Family Geometridae, Subfamily Ennominae. — London - Kuala Lumpur: 1-309 Inoue, H. 1970. Geometridae of Eastern Nepal ba- sed on the collection of the lepidopterological research expedition to Nepal Himalaya by the Lepidopterological Society of Japan in 1963. Part I: Genera Abraxas Leach and Arichanna Moore. — Spec. Bull. Lepid. Soc. Japan 4: 203- 239 -- 1984. The genus Abraxas of Taiwan (Lepidopte- ra, Geometridae). — Bull. Fac. domest. Sci. Otsuma Wom. Univ. 20: 93-128 -- 1994. The genus Abraxas Leach (Geometridae, Ennominae) from Thailand. — Tinea 14(1): 20- 26 -- 1995. The genera Abraxas and Ourapteryx from Nepal (Geometridae, Ennominae). In Haruta, T. (ed.), Moths of Nepal, part 4. — Tinea 14 (Suppl. 2): 119-139 Wehrli, E. 1932. Neue asiatische Abraxas Arten und Rassen. - Ent. Z., Frankf. a. M. 46: 123-125 Scoble, M. J. Hrsg. (1999): Geometrid Moths of the World, a Catalogue. - Csiro Publishing, Apollo Books, Collingwood (Australia), Stenstrup (Denmark), 1400 pp. 161 SPIXIANA München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Congratulations to Prof. Dr. Hiroshi Inoue on his 85" birthday (8 July, 2002) Axel Hausmann, Manfred Sommerer & Dieter Stüning Hausmann A., Sommerer, M. & D. Stüning (2002): Congratulations to Prof. Dr. Hiroshi Inoue on his 85% birthday (8 July, 2002) - Spixiana 25/2: 162 Dr. Axel Hausmann, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausen- straße 21, D-81247 München, Germany; e-mail: Axel.Hausmann@zsm.mwn.de Manfred Sommerer, Volpinistr. 72, D-80638 München, Germany; e-mail: Sommerer.Manfred@t-online.de Dr. Dieter Stüning, Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexan- der Koenig, Adenauerallee 160, D-53113 Bonn, Germany; e-mail: d.stuening.zfmk@uni-bonn.de In 1987, on the occasion of Prof. Inoue’s seventieth birthday the Japan Heterocerists’ Society published, in 1987, a special issue of TINEA (as a supplement to vol. 12) which documents the high international respect for Prof. Inoue’s personality as well as his enormous output of lepidopterological research in which Prof. Inoue has proven his outstanding mas- tership. Astonishing as the large number of top level publications then was, even more astonishing is the fact that, in the course of the past 15 years, he continued publishing important papers on the sys- tematics of Geometridae, Pyralidae, and Thyrididae at anextraordinary frequency. Currently, he is work- ing on a revision of a difficult group in Milionia (Geom., Ennominae). The “difficult” groups never detained Prof. In- oue from studying them in detail. So, revisions of the Geometrid genera Herochroma (1999), Eupithecia from Taiwan (1988) and Nepal (2001), Gelasma from Taiwan (1989), Dindica (1990), Abraxas from Thai- land (1994), and Nepal (1995), Ourapteryx from Thai- land (1993) and Nepal (1995), and in the Pyralidae of Palpita (1996; 1999), in the Thyrididae of Herdonia (1993; 2001), to name just a few of his papers, have recently been the fruit of his indefatigable research activities. We are most grateful for the cooperation with Prof. Inoue in his studies on Geometridae, especial- ly during his visit to München and Bonn in 1993 when he confronted us with the striking Thailand 162 Prof. Dr. Hiroshi Inoue, during his visit to München, 1993: novelties Pseudobiston pinratanai and Shangrilana para- disea (1994), and now would like to offer our heart- felt congratulations and wishes to Prof. Inoue on his 85" birthday. It is with great pleasure that the fol- lowing descriptions of anew genus and a new spe- cies of striking Geometrid moths from the Philip- pines are dedicated to Prof. Inoue. SPIXIANA 163-171 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 Inouea, gen. nov., a new genus from the Philippines, with the type species I. cyclobalia (West, 1929), and two new species (Insecta, Lepidoptera, Geometridae, Ennominae) Dieter Stüning & Axel Hausmann Stüning, D. & A. Hausmann (2002): Inouea, gen. nov., anew genus from the Philippines, with the type species I. cyclobalia West, 1929, and two new species. — Spixiana 25/2: 163-171 The genus Inouea is described with the type species I. cyclobalia (West, 1929), comb. nov. from the Philippines. Diagnostic differences in habitus, male and female genitalia distinguish two further new species from the Philippines, I. hiroshii, spec. nov. and I. colini, spec. nov. The larvae and the host-plants remain unknown. Holotypes are deposited in the coll. Treadaway and will later on be transferred to the SNG. Dr. Dieter Stüning, Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexan- der Koenig, Adenauerallee 160, D-53113 Bonn, Germany; e-mail: d.stuening.zfmk@uni-bonn.de Dr. Axel Hausmann, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausen- straße 21, D-81247 München, Germany; e-mail: Axel.Hausmann@zsm.mwn.de Introduction The description of the first red-coloured Abrax- as species (Stüning & Hausmann 2002, see above in this journal), was the starting point to study more in depth additional material of similar habitus. Some taxa that, superficially, were rem- iniscent of the newly described Abraxas species were found in the coll. C. G. Treadaway, Lim- bach. Detailed study, however, revealed, that these taxa belong to a group that is not closely related phylogenetically. It was furthermore quite surprising to determine, that ‘Abraxas’ cyclobalia West, until now regarded to be a true Abraxas species, belongs also to the species group, which is described below as the new genus Inouea. Abbreviations and Conventions CGT: Private collection C. G. Treadaway, Limbach, Germany. SNG: Senckenberg-Museum, Frankfurt am Main. ZFMK: Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig, Bonn. Forewing length is measured as straight line between base and apex of wing. Most of the examined material is from coll. Colin G. Tread- away, Limbach, Germany. Types, unless stated otherwise, will be returned to this collection which, in due time, will become part of the SNG collection, Frankfurt a.M., Germany. 163 Fig. 1. Venation of Inouea cyclobalia West. Systematic account Inouea Stüning, gen. nov. Type species: Abraxas cyclobalia West, 1929. Diagnosis. Medium sized, reminiscent to Abra- xas, ground colour whitish or reddish, with dark grey or black spots. d antennae simple, broad dorso-ventrally, flat laterally, homoge- nously ciliate-setose, with short, fine setae and one stout distal ‘sensillum styloconicum’ ateach antennomer. ? antennae similar, flagellum more rounded in sectional view. Palpi prominent, distal segment very small. Proboscis stoutly developed. Spur formula of tibiae 0-2-4 (S?), hindtibia of d dilated, with pencil. Venation (Fig. 1): R1 and R2 long stalked, R1 anastomos- ing with Sc, R2 connected to stalk of R3+R4 by short transversal branch. Common stalk of R3- R5 arising far from upper cell apex, approached to origin of RI+R2. Length of anastomosis of R1 and Sc varying individually and between spe- cies, terminal part of Sc sometimes lacking, the 164 transverse vein between R2 and R3+R4 some- times also lacking. Origin of M2 closer to MI than M3. Fovea absent. Abdomen. Yellowish or reddish, with rows of black spots. Cavi tympani large, globular, without lacinia. Group of setae present on ster- nite A3, but weakly developed. Genital mem- brane loosely covered with hair-shaped scales. d genitalia. Uncus stout, slightly curved ventrad, tapered at tip, bill-shaped from lateral view. Gnathos absent. Valva with strongly di- lated costa, with stout bristles, distally tapering to 1-2 thorn-shaped processi. Costa with short stout setae over the whole length. Central part of valva (lamina) reduced to rounded lobe, cov- ered at the outer part by modified, elongate, stout scales. Sacculus separate from valva, strongly sclerotized, with dorsal tooth. Aedea- gus. Vesica everting dorsad, basally slightly dilated, with three large multiple toothed cor- nuti. Q genitalia. Bursa posteriorly stronger scle- rotized, anteriorly membranous, with sclero- tized transverse fold (signum). Ductus bursae reduced, colliculum directly connected to cor- pus bursae, ductus seminalis arising between. Colliculum posteriorly with long furcate ven- tral process, dorsally projecting in a rounded, worm-shaped, distally dorsad curved process. Dorsal process usually longer than ventral. La- mella antevaginalis membranous, voluminous, partially sclerotized. Lamella postvaginalis membranous, furrowed, densely covered with scales. Distribution. All three known species endem- ic to Philippines. Derivatio nominis. Dedicated to Prof. Dr. Hiroshi Inoue on his 85" birthday. Inouea cyclobalia (West), comb. nov. Eies?2-5, 1,2147215 Types: BMNH, London, 1g, 12. Type-locality: Philippine Is., Luzon Is., subprov. Benguet, Baguio, Trinidad, 4800 ft. Examined Material: 639, 422, Philipp., N. Luzon, Ifugao, Mt. Polis, 1600-2000 m (colln ZFMK, CGT, Schaarschmidt/Phyllodrom); 2?2?, W. Mindanao, Misamis occ., Jimenez, Mt. Malindang, 1000 m (CGT). Diagnosis. Length of forewing d 20-21 mm, 2 21-24 mm. West (1929) gives exact and de- tailed description of habitus. Compared with the females of the following species that are also coloured with black and white I. cyclobalia is characterised as follows: Wings more round- ed, cell spots round, of equal size on both wings, dark terminal fascia distinctly interrupted in forewing, terminal spots of hindwing sickle- shaped, tergite Al clear white. Both ? from Mindanao externally well matching habitus of specimens from Luzon. Abdomen. ? with tergite A7 very large, twice size of sternite A7. Cavi tympani (3?) not globular. d genitalia (Fig. 11). Costa of valva strong- ly dilated, with some setae, distally with two stout, thorn-shaped processi with some further small teeth at or between them. Tip of costa narrower and more tapering than in the other species. Lobus at central part of valva with brush of elongate, stout scales. Sacculus with sharp ventral longitudinal edge, apically pro- jecting to tapered process. Dorsal tooth longer than in related species. Aedeagus comparative- ly short and thick, vesica with two very large and one smaller cornuti, with smaller teeth at their base. ? genitalia (Figs 14, 15). Corpus bursae sub- rectangulate, anteriorly tapered to a process on the left side. Posterior third slightly sclerotized, stiff, comparatively smooth. Anterior part mem- branous. Transverse folding dark brown scle- rotized, close to dorsal process. Ductus bursae reduced or vestigial. Colliculum large, dark brown, with ventral process Y-shaped, dorsal process much longer. Lamella antevaginalis with two oblique, granulose, subventral patch- es. Lamella postvaginalis membranous, fur- rowed, densely covered by scales, distally with two lateral appendices. Ovipositor oval, elon- gate. Length of apophyses anteriores about once, of apophyses posteriores twice length of ovipositor. One ? examined from Mindanao with many genitalic differences (Fig. 15): Shape of corpus bursae different, tapering process aris- ing medially, colliculum longer and narrower with ventral process of different shape, ovipos- itor more elongate and distally tapering, apo- physes posteriores much longer. These consid- erable differences suggest the populations of Mindanao to be different at rank of subspecies or sister species, as they are geographically dis- tant and, probably, well isolated from the popu- lations of Luzon. More material, especially males, is needed to clarify their taxonomic sta- tus. Biology and Bionomy. Immature stages un- known. Flight period: February, May, June, August, November. Distribution. Philippines: Luzon, Mindanao (first record for the latter). Inouea hiroshii Stüning, spec. nov. Figs 6-8, 12, 16 Types. Holotype: d, Philippinen, W. Mindanao, Misamis occ., Jimenez, Mt. Malindang 800 m, 6.ii. 1988, local collector (Coll. CGT, later transferred to SNG). — Paratypes. 27%, type-locality, 800 m, 6.ii., 12.11.1988 (Coll. CGT, later transferred to SNG). Description Length of forewing d 18 mm, ? 19-21 mm. Ground colour of d deep orange red, markings black, with slight bluish tinge at oblique illumi- nation. Forewing costa black, irregularly bor- dered towards wing area. Terminal area of forewing black, very broad, submarginal row of spots fused to marginal, with rest of ground colour interposed. Postmedial ‘line’ dissolved to large spot near inner margin, medial spot fused to terminal fascia and crescent-shaped curved costal spot both fused with terminal and costal fasciae. Cell spot of medium size, oval, with similar spot below cell and a third, smaller one near inner margin of wing basis. Hindwing with marginal and submarginal rows of spots less fused and larger areas of ground colour between. Postmedial ‘line’ dissolved to wedge-shaped costal spot, medial spot close to termen and elongate spot near inner margin. Cell spot absent on hindwing. Basis of hind- wing black, one further small spot at % of anal margin. Underside similar to upperside. An- tennae black, frons dark brown, with central, dorsoventral yellow streak, lower third yellow. Palpi dark brown, yellow at base. Thorax yel- low with dark brown spots. Hindtibia dilated, dark grey, with light grey pencil. Abdomen yellow, with row of large black central spots on the tergites, getting larger posteriorly, last tergites almost completely black. Rows of black spots also laterally and ventrally. 165 Ra = Figs 2-4. Inouea cyclobalia (West), Luzon. 2-3. 6, 4. ©, ? with ground colour white, pattern similar to d, but cell spots larger, more rounded, present also on hindwing, forewing spot below cell larger, rounded, medial spot of postmedial ‚line‘ larger. Colouration of body and palpi similar to that of d, frons yellow with two lateral black spots. One examined ? with black markings reduced, thus terminal and subterminal rows of spots better separated. Abdomen. Cavi tympani large, sub-globu- lar, without lacinia. Sternite A3 with patch of about 15 weak setae. Apodemes between tergites Al and A2 narrow, in ? curved, claw-shaped. 166 Fig. 5. Inouea cyclobalia (West), ?, Mindanao. d genitalia (Fig. 12). Costa of valva dilated, but less than in I. cyclobalia, outwardly curved, with many setae, distally with only one stout, thorn-shaped, inwardly curved process. Tip of costa stouter and more rounded than in I. cyclo- balia narrower and more tapering than in the next species. Central part of valva less reduced, without lobus and with less modified scales. Sacculus tender and shorter, without ventral edge, apically rounded, dorsal tooth weaker. Aedeagus comparatively long and slender, vesi- ca near ductus with projecting, distally dentate appendix. Two further rows of teeth at the base of (everted) vesica. ? genitalia (Fig. 16). Corpus bursae elon- gate. Sclerotized posterior part elongate oval, longitudinally furrowed. Anterior, membra- nous part sub-rectangulate, without tapered process. Transverse folding (signum) similar to that of I. cyclobalia, but in ventral position. Duc- tus bursae reduced. Colliculum not brown as in I. cyclobalia, much less sclerotized, with ventral process strongly dilated, dorsal process stout, but only slightly exceeding ventral process. La- mella antevaginalis membranous, with only one large, rounded, granulose, central patch. La- mella postvaginalis membranous, without fur- rows or appendices. Ovipositor oval. Length of apophyses posteriores three times length of ovipositor. Biology and Bionomy. Immature stages un- known. Habitat. Primary forest at about 800 m above sea-level. Flight period: February. Distribution. Philippines: western Mindanao. Derivatio nominis. Dedicated to Prof. Hiroshi In- oue on his 85" birthday. 6 y£ Figs 6-7. Inouea hiroshii, spec. nov., Holotype, d, upper side (6) and under side (7), Mindanao. Inouea colini Stüning, spec. nov. Figs 9-10, 13, 17 Types. Holotype; 6, Philippinen, Negros or., Ala- basi, Mt. Canla-on 1500 m, 6.xii.1976, local collector (Coll. CGT, later transferred to SNG). — Paratypen: 13, id., 4000 ft., 10.v.1976; 14, id., nr. Mambucal, 9.1x.1985; 238, id., 3.1.2000; 14, id., 20.vi.2001; 1%, id., 11.vi.1995 (Coll. CGT, later transferred to SNG, 13 in coll. ZFMK,). Description Length of forewing d 18-20 mm, ? 21 mm. Ground colour of d orange red, slighly lighter than in the preceding species. Markings black. Forewing costa black, irregularly bordered to- wards wing area, broader than in 1. hiroshii. Terminal area of forewing black, very broad, extended all over distal half of wing and in- cluding also submarginal row of spots (rarely with scarce rest of ground colour visible be- tween spots). Cell spot large, oval, usually fused Fig. 9. Inouea colini, spec. nov., Paratype, d, Negros. Fig. 8. Inouea hiroshii, spec. nov., Paratype, 9, Minda- nao. to costa and terminal fascia. Spot below cell round, smaller than in 1. hiroshii, at more distal position. Antemedial line reduced to oblique streak at the inner margin of the wing basis. Hindwing with broad terminal fascia, though Fig. 10. Inouea colini, spec. nov., Paratype, ?, Ne- gros. 167 not including postmedial row of spots, the lat- ter consisting of a broad costal spot and an elongate spot at anal margin. Small cell spot usually present. Additional spot small at about 1 of anal margin, usually divided. Underside similar to upperside. Antennae black. Palpi and frons black or dark brown, the latter with or- ange transverse line of variable width. Parts of tegulae orange, rest of thorax and abdomen deep yellow with black spots, last segment and ventral side almost completely black. Legs black. Hind tibia dilated, with light grey pencil. @ much resembling that of 1. hiroshii, slight- ly larger, rows of spots less fused. Forewing with distinct, large, sub-rectangular spot be- tween M2 and CuAl. Cell spots slightly larger and rather oval, spots below cell smaller, irreg- ularly shaped. Cell spots of hindwing comma- shaped, much smaller than those of 1. hiroshii. Body light yellow, with black spots. Dorsal half of frons black, ventral deep yellow. Palpi dark grey, with some yellow scales between the first two segments. Tegulae deep yellow at base, distally black. Abdomen. 2 tergite A7 smaller than in I. cyclobalia, slightly larger than sternite A7. Cavi tympani very large, sub-globular, tympanum small. d genitalia (Fig. 13). Very similar to those of I. hiroshii. Costa of valva dilated, but less than in I. hiroshii, only slightly curved outward- ly, with many setae, distal thorn-shaped proc- ess shorter, less curved inwardly. Tip of costa still shorter, broader and more rounded than in I. hiroshii. Central part of valva less outwardly curved, near sacculus with strongly sclerotized longitudinal fold (absent in 1. hiroshii), ventral part of costa angled at base. Sacculus exceeding even central part. Aedeagus slightly stouter, basal rows of teeth stouter, but shorter, termi- nal appendix shorter. ? genitalia (Fig. 17). Corpus bursae elon- gate. Posterior part curved, only weakly sclero- tised, almost without longitudinal wrinkles. Anterior part rounded, membranous. Trans- verse folding (signum) similar to that of 1. hiro- shii, in ventral position close ti tip of bursa. Ductus bursae reduced. Colliculum as in I. hiro- shii. Ventral process of colliculum strongly di- lated at base, roof-shaped angled, large and broad lateral parts at obliquely dorsad posi- tion, with roof-shaped longitudinal edge. Dor- sal process stout, as long as ventral process. 168 Lamella antevaginalis as in 1. hiroshii, but scler- otised medial patch narrower and distally ta- pering. Lamella postvaginalis membranous. Ovipositor stouter, longer, distally tapering, densely setose. Biology and Bionomy. Immature stages un- known. Habitat. Primary mountain forest from 1300 to 1500 m above sea-level. Flight period: January, May, June, September, December, probably occurring in all months of the year. Distribution. Philippines: Negros. Derivatio nominis. Dedicated to Colin G. Treada- way, Limbach, for the kind loan of material and the donation of paratypes. Discussion Species of the new genus Inouea differ from — only superficially similar — species of Abraxas Leach (subgenus Calospilos Hübner) in such a large number of basal characters, that it is not possible to consider both being closely related, not even to place Inouea into the tribe Abraxini. Ample material for comparison has been pro- vided by the work of H. Inoue himself who always focussed on Geometridae and within them on the genus Abraxas Leach. He has stud- ied and revised, in the course of the last three decades, a major part of the East Asian species of this genus (see Inoue 1970, 1972, 1984, 1987, 1994, 1995) and described more than 30 species as new to science. However, the Indo-Malayan Archipelago has not so far been studied by him. Ample material of Abraxas of this region has been accumulated during the last decade in the collections of ZSM (Sumatra; coll. Herbulot: Sulawesi, Molukkas), coll. M. D. Sommerer, Munich (Sumatra), coll. C. G.Treadaway, Lim- bach (Philippines), coll. M. Schaarschmidt, Leip- zig (Phyliodrom Soc.; N. Guinea, Philippines, Sulawesi), ZFMK (Philippines, Sulawesi, Mo- lukkas etc.) and preliminary investigations have been carried out. As an initial result, the spec- tacular, red Abraxas (Calospilos) breuer! Stüning & Hausmann has been described from Mind- anao, Philippines. In the geographical region mentioned above species of the subgenus Ca- lospilos Hübner occur exclusively, reaching N. Guinea with several and even Australia with one species. A surprising phenomenon in this region is that a number of species — several of them being still undescribed — change from the usual coloration of Calospilos as known from main- land Asia (and Europe) to a mere black & white pattern, combined with a day-active habit (typ- ical species: A. (C.) triseriaria Herrich-Schäffer, [1855]). Thus, they have obviously achieved becoming members of a successful mimicry- ring, together with other poisonous or distaste- ful species of different families (Arctiidae, Nyctemerinae; Zygaenidae, Chalcosiinae, ge- nus Corma Walker). A number of non-poison- ous, unprotected species are known to benefit from this situation by exhibiting surprisingly similar pattern and coloration. The black & white species of Inouea fit into this model, though it is unknown if they themselves are poisonous or if they are imitators. The occur- rence of reddish males - also seen in A. (C.) breueri, but in both sexes — cannot be explained satisfactorily at present. This highly aposemat- ic coloration may provide a better protection by itself, it even may be the base for a second mimicry-ring the species-composition of which being largely unknown to us (there is an unde- scribed species of Ctimene Boisduval from Min- danao in coll. CGT which is very similar exter- nally and may also be a member of this mimic- ry-ring). Another open question is, whether males and females of the two new species of Inouea are in fact conspecific — as considered in the present paper - or not. Similar pattern-arrange- ment, fitting size-ratios, the fact that there are no black & white males, though normally more abundant than females, and some details of body-pattern (e.g. the very similar coloration of the face and the palps in both sexes) are in favour of this opinion. Against it are that in I. cyclobalia definitely both sexes are of the same ground colour, that males are also missing for the two females of cyclobalia from W. Mindan- ao, that the female genitalia of I. hiroshii and 1. colini are distinctly different while those of the males are quite similar. Moreover, the phe- nomenon of so strikingly different males and females is rather unusual for Geometrids. Ad- ditional material is needed to solve these ques- tions, so the authors would like here to express their strong desire to have the opportunity to examine any such existing material. The systematic position of Inouea is ques- tionable, too. It does not belong to the Abraxini, as mentioned above, nor to the other tribes of Ennominae defined by Holloway [1994], ex- cept the Boarmiini. Therefore it is tentatively placed here. The Boarmiini, however, are prob- ably a polyphyletic tribe and it will be up to future studies to elucidate the real relationship of the genera included. Acknowledgements We are grateful to Mr. C. G. Treadaway, and M. Schaarschmidt, for loan of material. R. Trusch helped with digital fotographs of genitalia. Zusammenfassung Die Gattung Inouea mit der Typusart I. cyclobalia West, 1929), comb. nov., von den Philippinen wird beschrieben. Auf der Basis deutlicher Differen- tialmerkmale in Habitus, d und 2% Genitalien wer- den zwei weitere Arten von den Philippinen, 1. hi- roshii, spec. nov. und I. colini, spec. nov. beschrie- ben. Larvalstände und Futterpflanzen dieser Arten sind unbekannt. Die Holotypen der neu beschrie- benen Arten befinden sich in der Sammlung Tread- away und werden zu einem späteren Zeitpunkt an das SNG übergehen. References Holloway, J. D. 1994. The Moths of Borneo, part 11, Family Geometridae, Subfamily Ennominae. — London, Kuala Lumpur, 1-309 Inoue, H. 1970. Geometridae of Eastern Nepal based on the collection of the lepidopterological re- search expedition to Nepal Himalaya by the Lepidopterological Society of Japan in 1963. Part I: Genera Abraxas Leach and Arichanna Moore. — Spec. Bull. Lepid. Soc. Japan 4: 203-239 -- 1972. The genus Abraxas of Japan, Korea, Sag- halien and Manchuria (Lepidoptera: Geome- tridae). — Bull. Fac. domest. Sci. Otsuma Wom. Univ. 8: 141-163, 13 pls. -- 1984. The genus Abraxas of Taiwan (Lepidopte- ra, Geometridae). — Bull. Fac. domest. Sci. Ot- suma Wom. Univ. 20: 93-128. -- 1987. Geometridae of Eastern Nepal based on the collection of the lepidopterological re- search expedition to Nepal Himalaya by the Lepidopterological Society of Japan in 1963. Part III. - Bull. Fac. domest. Sci. Otsuma Wom. Univ. 23: 215-270. 169 13 Figs 11-13. 3 genitalia of Inouea species. 11. Inouea cyclobalia West, Luzon. 12. Inouea hiroshii, spec. nov., Holotype, Mindanao. 13. Inouea colini, spec. nov., Paratype, Negros. 170 * Figs 14-17. 2 genitalia of Inouea species. 14. Inouea cyclobalia West, Luzon. 15. Inouea cyclobalia West, Mindanao. 16. Inouea hiroshii, spec. nov., Paratype, Mindanao. 17. Inouea colini, spec. nov., Paratype, Negros. -- 1994. The genus Abraxas Leach (Geometridae, Ennominae) from Thailand. — Tinea 14 (1): 20- 26. -- 1995. The genera Abraxas and Ourapteryx from Nepal (Geometridae, Ennominae). In Haruta, T. (ed.), Moths of Nepal, part 4. - Tinea 14 (Suppl. 2): 119-139. Stüning, D. & A. Hausmann 2002. Abraxas (Calospi- los) breueri, spec. nov., eine neue Geometriden- art von den Philippinen (Lepidoptera, Geome- tridae, Ennominae). — Spixiana 25(2): 157-161 West, R. J. 1929. Descriptions of new species of Japanese, Formosan, and Philippine Geometri- dae. - Nov. zool. 35: 105-131 171 Buchbesprechungen 20. Soper,T.: Antarktica. A Guide to the Wildlife. — Bradt Publications, U.K. and The Globe Pequot Press, U.S.A., 1994. 144 S. mit zahlr. Abb. ISBN 1-898323-07-0 Der vorliegende Führer durch die Tierwelt der Ant- arktis wendet sich in erster Linie an den Erstbesu- cher des 6. Kontinents. Ihm ist auch besonders das erste Kapitel, das sich mit der Historie der Entdek- kung und Erforschung befaßt, gewidmet. Die Lebe- welt unter Wasser wird nur am Rande dargestellt, sie ist aber auch für den Erstbesucher wenig auffal- lend, dafür werden die beeindruckende Vogelwelt und die Meeressäuger breiter dargestellt. Die Be- trachtung der nicht nur detailgetreuen, sondern auch künstlerisch gestalteten Aquarelle von Dafila Scott ist ein Genuß. Sie sind die wertvolle Ergänzung des Textes, der bei aller Kürze eine Fülle an sehr gut recherchierten Detailinformationen gibt. Das Buch paßt gut ins Reisegepäck und sollte jeden, der diese letzte wahre Wildnis der Erde besuchen will, be- gleiten. L. Tiefenbacher 21. Hempel, G. & 1.Hempel (Hrsg.): Biologie der Polarmeere. Erlebnisse und Ergebnisse. Mit Bei- trägen von 42 Wissenschaftlern. — Gustav Fi- scher Verlag Jena, Stuttgart, 1995. 366 S. mit 125 Abb. z.T. farbig u. 12 Tab. ISBN 3-334-60950-2 Mit dem vorliegenden Werk wurde etwas unter- nommen, was sich der interessierte Leser auch für andere Wissenschaftsbereiche wünschen würde, nämlich die Darstellung der Methoden und Ergeb- nisse aktueller Forschung durch die Wissenschaft- ler selbst, aber in einer Weise und Sprache, die ihm auch verständlich ist. Die drei ersten Beiträge gren- zen die Forschungsgebiete ab, geben den geophysi- kalischen Rahmen für die weiteren Beiträge zur Biologie der Polarmeere, die sich unter den Kapitel- überschriften “Eisgemeinschaften”, “Phytoplank- ton”, “Copepoden”, “Krill, Fisch, Tintenfisch”, “Ben- thos” und “Warmblüter” einreihen. Die Forscher, die hier von ihrer Arbeit und deren Ergebnissen berichten, haben alle, z.T. mehrfach, auf deutschen Forschungsschiffen wie der F.S. “Polarstern” gear- beitet. Sie können den Leser daher wirklich an ihrer Arbeit teilnehmen lassen. Die Fülle der Erkenntnis- se und Informationen, die das Werk bietet ist beein- druckend. Es gibt kein Buch in neuerer Zeit, das bei gleichem Umfang über die Biologie der Polarmeere mehr bietet. Die den einzelnen Beiträgen angefüg- ten Literaturverzeichnisse führen zu weiterer Pri- märliteratur. Das Werk ist eine Fundgrube auch für den Hoch- schullehrer, der selbst nicht auf dem Gebiet arbeitet 172 und sonst mühsam die weitverstreute Literatur für seine Grundvorlesung zusammensuchen muß. Für den Biologielehrer an Gymnasien ist das Werk in gleicher Weise unverzichtbar und gehört in seine Handbibliothek. Der interessierte Laie wird das Werk nicht eher in sein Bücherregal zurückstellen, bevor er nicht auch noch den letzten Beitrag gelesen hat. L.Tiefenbacher 22. Ereshefsky M.: The Poverty of the Linnean Hier- archy. A Philosophical Study of Biological Ta- xonomy. — Cambridge University Press, Cam- bridge, 2001. 316 pp. ISBN 0-521-78170-1 (hbk) Is it possible or even necessary to continue the Lin- nean nomenclatorical tradition and hierarchies in order to compile biological data of 250 years? Or should we abandone “genera, families, and phyla”, because founding idea of the Linnean concept, a constant hierarchy of nature made once by God, has been abolished by natural sciences in favour of evo- lution? The author clearly argues for the second alternative, and this is done in a three-step way: Being introduced by a synopsis of the philos- phy of classification the first main part concerns the history of the Linnean concept from its beginning up to now. The second step changes to evolutionary theory and in particular to species concepts. Based on the fact that none of the dozen or more concepts can be applied to all cases, Marc Ereshefsky argues here in depth for a pluralism of species concepts. The last part show practice, i.e. strengths and weak- nesses of various published alternatives of Linnean nomenclature. I think it necessary to rethink “common usage” from time to time, and Ereshevsky’s approach is more than valuable and should be at least seriously considered. What is becoming clear is that — contra- ry to many other ideas particularly from palaeon- tologists and taxonomists — Linnean categories from the genus to the kingdom do not have any intrinsic value or content, they are no more (but also no less) than an expression of relative hierarchy. Thus, they must be considered just as that and even may (but should they?) be replaced by any other hierarchic system. Although I personally do not agree with all of the arguments and with the basic proposal - junk- ing Linnean categories — I found the contribution more than worthwhile to read. Thus, I recommend the book to graduate students and systematists of all disciplines who certainly will profit from study — they may agree or not. G. Haszprunar 173-181 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 A new cryptic treefrog species of the Boophis luteus group from Madagascar: bioacoustic and genetic evidence (Amphibia, Anura, Mantellidae) Frank Glaw & Miguel Vences Glaw, F. & M. Vences (2002): A new cryptic treefrog species of the Boophis luteus group from Madagascar: Bioacoustic and genetic evidence (Amphibia, Anura, Mantellidae). — Spixiana 25/2: 173-181 We describe a new sibling species of Boophis ankaratra from Madagascar: Boophis schuboeae, spec. nov. from the Ranomafana National Park in south- eastern Madagascar. The new species belongs to the Boophis luteus group, which is composed of green treefrogs of low morphological differentiation. Analyses of advertisement calls and of partial sequences of the mitochondrial 165 rRNA gene evidenced a high bioacoustic and genetic uniformity throughout the range of B. ankaratra, while B. schuboeae was genetically divergent (2.4-2.8 % pairwise difference) and had distinct temporal and spectral call differences. The colour patterns of B. schuboeae are similar to those of B. andohahela from far south- eastern Madagascar. Re-analyses of advertisement calls, however, indicate that this species is bioacoustically highly different and close to B. jaegeri from the north-west, confirming that external morphology in the B. Iuteus group is not reliable to assess relationships. Frank Glaw, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany; e-mail: Frank.Glaw@zsm.mwn.de Miguel Vences, Museum national d’Histoire naturelle, Laboratoire des Rep- tiles et Amphibiens, 25 rue Cuvier, 75005 Paris, France; e-mail: m.vences@t-online.de Introduction Among the anurans of Madagascar, the green- coloured species of the treefrog genus Boophis belong to the taxonomically most complicated groups. The reasons lie in the large number of morphologically similar cryptic species, and in the fact that the often species-specific life color- ation fades quickly in preservative to a largely uniform pale yellow colour. This applies to two of the seven phenetic species groups (Blom- mers-Schlösser & Blanc 1991, Glaw & Vences 1994): the Boophis rappiodes group and the B. luteus group. The B. luteus group has experi- enced a dramatic increase in recognized spe- cies diversity during the last decade. While only a single species, B. luteus, was recognized by Blommers-Schlösser & Blanc (1991), ten new species have been described since the applica- tion of bioacoustic methods (Andreone 1993, 1996, Andreone et al. 1995, Glaw & Thiesmeier 1993, Glaw & Vences 1992, 1994). Recent mo- lecular work (Vences et al. in press) has demon- strated a rather high genetic differentiation for 173 a subsample of these taxa, confirming their spe- cific validity. One of the new species in the Boophis luteus group, B. ankaratra, was described by Andreone (1993) from Manjakatompo in the Ankaratra massif in central Madagascar. It was later re- corded from the Andringitra massif about 320 km south of the type locality (Glaw & Venc- es 1994). Recent fieldwork has yielded records of several additional localities of this species at sites above 1000 m elevation in central eastern Madagascar, and led to the discovery of a bio- acoustically divergent population from a mid- altitude site in the Ranomafana National Park. We herein provide bioacoustic and genetic ev- idence for the status of this population as sepa- rate species, thereby adding relevant perspec- tive to the discussion of elevational endemicity in Malagasy frogs. Considering the similarity in colour pattern of the new species to Boophis andohahela, we additionally provide a re-de- scription of the divergent calls of that species and its bioacoustic sibling B. jaegeri. Materials and methods Frogs were collected during the night, by means of electric torches, mainly by localizing calling males. They were sacrificed using chlorobuta- nol, fixed in 5 % formalin or 90 % ethanol, and preserved in 70 % ethanol. Specimens studied in this paper are deposited in the collections of the Universite d’Antananarivo, Departement de Biologie Animale (UADBA), Zoologisches Forschungsinstitut und Museum A. Koenig, Bonn (ZFMK), and Zoologische Staatssamm- lung München (ZSM). Morphological measurements were taken by M. V. using a caliper to the nearest 0.1 mm: SVL (snout-vent length), HW (head width), HL (head length), ED (horizontal eye diame- ter), END (eye-nostril distance), NSD (nostril- snout tip distance), NND (nostril-nostril dis- tance), TD (horizontal tympanum diameter), HAL (hand length), FORL (forelimb length), HIL (hindlimb length), FOL (foot length), FOTL (foot length including tarsus). Advertisement calls were recorded with dif- ferent tape recorders using external micro- phones. They were analyzed either with a ME- DAV sound analyzing system with the soft- ware Spektro 3.2, oron aPC, using the software 174 Cooledit (Syntrillium Corp.). Temporal and metric measurements are given as range, with mean = standard deviation and number of measured units in parentheses. A fragment of the mitochondrial 165 rRNA gene (up to 559 nucleotides) was amplified and sequenced using primers and protocols of Venc- es et al. (2000). Sequences were analyzed using PAUP*, version 4b8 (Swofford 2001). They were deposited in public databases; EMBL/Genbank accession numbers are: Boophis schuboeae (ZEMK 62907; AJ315912); Boophis ankaratra: Andringi- tra (tadpole, not preserved; AF411611), Col des Tapias (ZSM 399 / 2000, AJ 315910), Itremo (ZSM 735/2001; AF411612), Manjakatompo (ZSM 367/2000, AJ315911), Mandraka (ZSM 400/ 2000, AJ315909). Boophis cf. sibilans (ZSM 327 / 2000, AJ315913) was used as the outgroup. Boophis schuboeae, spec. nov. Eigsel,2 Types. Holotype: ZFMK 62299, adult male, collect- ed by F. Glaw, D. Rakotomalala and F. Ranaivojao- na on 2 March 1996 at Ranomafana National Park (ca. 21°14'S, 47°26'E), close to Ambatolahy, south- eastern Madagascar. — Paratypes: ZFMK 62906- 62907, two adult males with same collecting data as holotype; ZSM 1086/2001 (originally ZFMK 62285), adult male, collected by F. Glaw, D. Rakotomalala and F. Ranaivojaona on 28 February 1996 at Vo- hiparara (Ranomafana National Park, at ca. 1000 m above sea level), south-eastern Madagascar. Diagnosis. A member of the Boophis luteus group as recognizable by the green dorsal col- oration with translucent shade in life (shared with the B. rappiodes group; opaque green in the _B. albilabris group and in B. microtympanum, not green in other Boophis species groups), pigment- ed ventral side (inner organs not visible in life through a transparent skin as in species of the B. rappiodes group) and lateral fringes along lower arm and tarsus (absent in the B. rappiodes group). Within the B. luteus group, B. schuboeae is distinguished by its rather small body size (male SVL <30 mm vs. >34 mm in B. Iuteus, B. septentrionalis, B. elenae, B. anjanaharibeensıs, B. englaenderi) and presence of light dorsolater- al lines (known to occur only in three other species: B. septentrionalis, B. andohahela, and B. ankaratra). General advertisement call struc- ture (regular series of up to 55 unharmonious RR a = tige Fig. 2. Boophis schuboeae, spec. nov. in life, ventral view. notes) is fundamentally different from all spe- cies of the B. luteus group except for B. ankarat- ra. Differs from B. ankaratra by temporal and spectral call parameters (see below and Ta- ble 2), and by molecular characters. Description of the holotype SVL 26.0 mm. For measurements, see Tab. 1. Body slender; head as long as wide, much wid- er than body; snout rounded in dorsal and lateral views, nostrils directed dorsolaterally, slightly nearer to eye than to tip of snout; can- thus rostralis indistinct; loreal region slightly concave; tympanum distinct, rounded, 47 % of eye diameter; supratympanic fold not recog- nizable; tongue ovoid, distinctly bifid posteri- orly; vomerine teeth present, in two small rounded aggregations, positioned posterolateral to choanae; choanae rounded. Arms slender, subarticular tubercles single; metacarpal tuber- cles not recognizable; fingers webbed; webbing formula 1 (-), 2i (-), 2e (-), 3i (-), 3e (1.75), 4 (1); relative length of fingers 1<2<4<3, finger 2 distinctly shorter than finger 4; finger disks enlarged; small unpigmented nuptial pads faint- Tab. 1. Morphometric measurements (all in mm) of holotype and paratypes of Boophis schuboeae. For abbreviations of measured variables, see Materials and methods; RHL (relative hindlimb length) gives the point reached by tibiotarsal articulation when the hindlimb is adpressed along the body. Specimen ZFMK ZSM ZFMK ZFMK 62299 1086/2001 62906 62907 Sex male male male male Status holotype paratype paratype paratype SMIE 26.0 24.0 25,3 24.0 HW 9.0 93 93 8.9 EIE 9.0 8.9 92 8.6 TD 1.4 1.8 1E5 15 ED 3.0 3.3 2.9 2.8 END 1.8 1.8 169 117 NSD 1%9 222. 23 2.0 NND Sal 3.0 225 25 HAL 7.3 8.0 73 7.4 FORL 15:9 15.6 197, 15.6 HIL 42.7 40.9 42.2 40.9 EORE 18.6 17.8 17.6 17.8 FOL 11.0 10.9 10.7 10.6 RHL nostril nostril between snout tip eye and nostril 176 ly recognizable on inner side of first finger. Hindlimbs slender; tibiotarsal articulation reach- es nostril when hindlimb is adpressed along body; lateral metatarsalia separated by web- bing; inner metatarsal tubercle recognizable, no outer metatarsal tubercle; webbing formula between toes 1 (0.5), 2i (1), 2e (0), 3i (1.25), 3e (0.5), 4 (1.5), 4e (1.5), 5 (1); relative length of toes 1>2>3>5>4. Skin on the upper surface smooth; ventral skin smooth on throat, very slightly granular on belly; no distinct enlarged tubercles in the cloacal region. After five years in preservative, uniformly yellowish-white dorsally and ventrally. Two dorsolateral rows of three dark spots each are present on the central dorsum. Colour in life (based on slides of three males). Upper surface of head, back and flanks green. Small white or yellowish dots can be present on parts of the dorsal surface, and are most distinct on the hindlegs where they can form interrupted crossbands. The dots tend to be more yellowish above the upper lip. A yel- low, sometimes incomplete or interrupted line runs from the eye to the nostril and a dorsola- teral line of the same colour runs from the posterior eye corner several millimetres poste- riorly (virtually absent in one specimen). The iris is golden or yellow with a reddish brown or silvery inner ring. The iris periphery is blue. An indistinet whitish line is present laterally on lower arm und tarsus. Venter white, throat pale greenish-grey to bluish-green, ventral surfaces of arms and legs bluish-green. Variation. Themorphology ofthe paratypes is very similar to the holotype (see Table 1). Due to tissue sampling for genetic analyses, the left forelimb is lacking in ZEMK 62906 and the right hindlimb is lacking in ZFMK 62907. Etymology. Boophis schuboeae is dedicated to Dr. Anna Schubö, Munich. Natural history. Calling males were observed at night about 2 m high in the vegetation along brooks in primary forest. Bioacoustic comparison of B. schuboeae (Fig. 3) and B. ankaratra (Fig. 4). Call recordings were available of B. schuboeae from Ranomafana and Vohiparara, as well as of B. ankaratra from all six known localities (see Fig. 5). All these calls consisted of series of regularly repeated notes (but at Mandraka and the Col des Tapias we additionally heard rapid series of 2-3 notes, possibly of territorial function, interspersed between the regular calls). Calls of B. ankaratra consisted of 50-105 notes, those of B. schuboeae of at least up to 55 notes. Notes were distinctly pulsed and unharmonious to the human ear in B. ankaratra, but more melodious and less dis- tinctly pulsed on the oscillogram in B. schuboe- ae. Important differences were furthermore not- ed in the note repetition rate (Table 2) which was faster (3.3-3.6 notes per second) in B. schu- boeae than in B. ankaratra (2.2-2.8 notes per sec- ond; 1.3 in the particularly low motivated Itre- mo specimens). This difference was caused by a lower duration of intervals between notes in B. schuboeae (mean interval duration 127-158 ms vs. 234-671 ms; Table 2). In those notes of B. schuboeae in which pulses were recognizable on the oscillograms, pulse number was much higher than in B. ankaratra (ca. 50-60 vs. 16-35). No consistent differences in note duration were noted between both species (Table 2), despite the lower temperature at which most B. ankara- tra recordings were made. This indicates that the differences observed between both species were not caused by influences of temperature. Molecular phylogeny and differentiation. The obtained sequences presented no indels and their alignment was therefore possible without inclusion of gaps. 23 nucleotides (nt) in the first and last sections could not be read in one or more sequences and were therefore excluded from the analysis. Of 536 included characters, 479 were constant, 49 were variable but parsi- mony-uninformative, and eight were variable and parsimony-informative. A Maximum Par- simony analysis (exhaustive search) yielded five equally most parsimonious trees; a strict con- sensus of those is shown in Fig. 6. The included sequences of Boophis ankaratra were grouped as monophylum, strongly supported by bootstrap Tab. 2. Temporal and spectral characteristics of available calls of Boophis ankaratra and B. schuboeae. The divergent calls of the Itremo population of B. ankaratra were recorded from lowly motivated males late at night when calling activity had almost stopped. Calls heard (but not recorded) earlier the same night had clearly a faster repetition rate by subjective impression. Note duration [ms] Species Locality Recording date Recording temperature Boophis schuboene Vohiparara 28 February 1996 ca. 22.23°C 96-182 (146=21, n=55) Ranomafana, specimen 1 2 March 1996 DSSE 141-168 (153+9, n=10) Ranomafana, specimen 2 2 March 1996 235€ 154-170 (163+5, n=9) Ranomafana, specimen 3 2 March 1996 23°C 57-170 (117#27, n=52) Boophis ankaratra Manjakatompo 8 January 1994 (21:30h) ca. 17°C 116-129 (125+4, n=10) Ambohitantely 7 February 1996(20:05 h) - 122-198 (151+26, n=12) Mandraka 6 March 2000 IK 151-204 (170+16, n=10) Col des Tapias 26 March 2000 19.5°C 125-165 (146+13, n=10) Itremo (low motivated call) 10 March 2001 ISIAIE 94-191 (144+44, n=11) Andringitra 15 January 1994 ca. 18°C 125-142 (133+4, n=21) Species Inter-note interval Note pulses per note Frequency Dominant duration repetition [Hz] frequency [ms] rate [Hz] Boophis schuboeae 111-221 (140+21, n=54) 3.4/s ca. 50-60 2300-4000 3350-3500 131-154 (141+7, n=9) 3:31 - — _ 112-139 (127+#10, n=8) 3.5/s - 2900-3900 3300-3550 121-283 (158+38, n=5l) 3.6/s - 2850-3800 3200-3400 Boophis ankaratra 251-263 (257+4, n=10) 2.5/s 21-23 (22.4+0.7, n=10) 2350-3350 2750-3000 166-343 (234+45, n=12) 2.8/s - 1700-3500 1900-3000 220-293 (246+23, n=10) 2.2/s 24-30 (28+2, n=10) 2000-2900 2350-2700 227-269 (249+16, n=10) 2.4/s ca. 30 2100-3400 2500-3100 533-954 (671+149, n=9) 1.3/s 16-35 (28+8, n=5) 2650-3600 2800-3150 229-309 (262+19, n=20) 2.5/s 24-26 (24.9+0.7, n=10) 1750-3400 2500-2700 177 Frequency (kHz) 600 800 1000 ms Fig. 3. Sonagram and oscillogram of a call (part of a note series) of Boophis schuboeae from Ranomafana. Frequency (kHz) 0 200 400 600 800 1000 ms Fig. 4. Sonagram and oscillogram of a call (part of a note series) of Boophis ankaratra from Manjakatompo. analysis (98 %), but relationships between them were not resolved. Total pairwise divergence between B. ankaratra sequences was 1-3 nt (0.2- 0.6 %), while it was 13-15 nt (2.4-2.8 %) between B. schuboeae and B. ankaratra. Advertisement call of Boophis andohahela (Fig. 7) and B. jaegeri (Fig. 8). Andreone et al. (1995) described the new species Boophis ando- hahela from the rainforests of the Andohahela reserve in far south-eastern Madagascar. This species is characterized by yellowish dorsola- teral stripes, and an iris coloration similar to B. schuboeae. However, the advertisement calls 178 of B. andohahela as described by Andreone et al. (1995) were similar to those of B. jaegeri (Glaw & Vences 1992) whereas Andreone & Randria- mahazo (1997) provided partly different call data for B. andohahela. To exclude conspecifity of B. andohahela and B. schuboeae, we re-ana- lyzed the advertisement calls of B. andohahela from original recordings made by F. Andreone: Calls were series of 2-11 notes. Note duration was 263-661 ms (489+85 ms, n=13), inter-note interval duration was 377-879 ms (505#156 ms, n=11). Each note consisted of 11-19 (14+2, n=13) temporal elements which are here referred to as “pulses”. “Pulse” duration was 8-32 ms (20+4 ms, n=35), inter-“pulse” interval duration was 12-28 ms (17+4 ms, n=32). “Pulse” repetition rate was 24-33/s (29+#3/s, n=13). Note repeti- tion rate was about 1/s. These notes were some- times preceded by shorter notes of 63-78 ms (n=3). Frequency was 3600-4900 Hz, dominant frequency was 3900-4600 Hz. Generally, a fre- quency modulation (increasing frequency) was present at the beginning of a note. These calls were surprisingly similar to those of Boophis jaegeri from north-western Madagas- car. Re-analysis of recordings from Nosy Be (22 January 1991, 18:30 h, 26 °C air temperature) yielded the following parameters: Note dura- tion 264-577 ms (413#108 ms, n=10), inter-note interval duration 673-3438 ms (1758#1070 ms, n=8), up to 20 “pulses” per note, “pulse” repeti- tion rate 34-38/s, “pulse” duration 12-16 ms (15+2 ms, n=7), inter-“pulse” interval duration 10-14 ms (12+1 ms, n=6). Note series were often succeded by a “final” short note of three pulses (duration about 85 ms). Discussion Our data demonstrate genetic homogeneity in Boophis ankaratra along a rather long stretch of the central highlands of Madagascar. Adver- tisement call recordings were available from all populations studied genetically and similar tem- poral and spectral call parameters were evi- dent in the recorded specimens. In contrast, Boophis schuboeae, showed a relevant genetic and bioacoustic differentiation. This case study therefore provides further support for a gener- 98 44° 46 48° 50° T —T E= IE > 12° 0 2) RN | 12 m u N) > ? | km eN v | uf \ 14° H .. a: ar S 14 ( & SZ B7% ” \ 2 | ka dd FT re a / 16 if a | N N h 16 | ) N } 2 PN Fr f ; DAR 4 ( / \ ) 18° + gi e f 118° |, \ N A, @: / \ „ eo, BD ee IL ü | Sal ) Bee = | 20 } er, 20 L se Sn / Ä wi j & we (m N) >> 4 ._, 422° e oe, N 1 6 | | \ ZEN \ N s \ N > 0 nn \ | ‘ 24° I 4 | 24° | \ \ } [] B. schuboeae \ N J | = s id | ® B. ankaratra j Gi L l 44° 46° 48° 502 Fig. 5. Distribution map of Boophis ankaratra and B. schuboeae. Localities of B. schuboeae are Ambatolahy and Vohiparara, both in the Ranomafana National Park; localities of B. ankaratra are (1) Ambohitan- tely, (2) Mandraka, (3) Manjakatompo (Ankaratra Massif; type locality), (4) Col des Tapias, (5) Itremo, (6) Andringitra. al trend in Boophis: distinct bioacoustic differ- ences were correlated with high genetic diver- gence in all pairs or trios of sibling species Boophis ankaratra (Itremo) Boophis ankaratra (Andringitra) Boophis ankaratra (Mandraka) Boophis ankaratra (Manjakatompo) Boophis ankaratra (Col des Tapias) Boophis schuboeae Boophis cf. sibilans Fig. 6. Strict consensus of five equally most parsimonious cladograms obtained by Maximum Parsimony analysis (exhaustive search) of the available sequences (536 nt of the mitochondrial 165 rRNA gene) of Boophis ankaratra and B. schuboeae. The number above the B. ankaratra lineage is a bootstrap value in percent (2000 replications). B. cf. sibilans was used as the outgroup. 179 Frequency (kHz) WB rn 0 2 Pe 600 800 1000 ms — Fig. 7. Sonagram and oscillogram of a call (one note) of Boophis andohahela from Andohahela. Frequency (kHz) 600 800 1000 ms Fig. 8. Sonagram and oscillogram of a call (one note) of Boophis jaegeri from Nosy Be. studied so far (Vences et al. in press). Although distinct temporal differences be- tween the calls of B. schuboene and B. ankaratra are evident, their general call structure is simi- lar. In contrast, B. andohahela, which reminds B. schuboeae by the presence of light dorsolater- al stripes, has totally different advertisement calls. A molecular analysis (Vences et al. in press) placed B. schuboeae with high bootstrap support as sister species of B. ankaratra. Al- though no molecular data on B. andohahela are thus far available, we strongly suppose that this species is phylogenetically distant from B. schuboeae. It may be closely allied to B. jaegeri, 180 which has very similar advertisement calls; if this hypothesis was confirmed by phylogenetic reconstructions, they would confirm the value of advertisement call structure to infer relation- ships among closely related species, at least as long as they are not sympatric and bioacoustic characters thus not subject to character dis- placement. The presence of similar species as B. schuboe- ae and B. ankaratra at different altitude levels is apparently no unusual pattern in Madagascar. However, examples known so far mainly in- clude pairs of sibling species occurring in low- lands versus mid-altitudes: e.g. Mantidactylus redimitus (low-altitude) and M. cornutus (mid- altitude), Mantidactylus aglavei (\ow- and mid- altitude) versus M. fimbriatus (mid-altitude), Man- tidactylus luteus (low-altitude) versus M. sculp- turatus (mid-altitude) (Glaw & Vences 1994, 2001, Vences & Glaw 2001). In contrast, only a single example exists so far of siblings from mid-altitudes versus high altitudes: Mantella baroni versus M. cowani (Vences et al. 1998, 1999). The recognition of B. schuboeae as distinct species and as sister species of B. ankaratra adds a second example and highlights the presence of frog species in Madagascar characterized by a narrowly delimited elevational endemism. Future studies may show that other species, which currently are believed to have a wide elevational range, are actually complexes oftwo or more closely related species as well. Acknowledgements We are especially grateful to Dr. Anna Schubö and Dr. Werner Schubö, for their generous support of this study. We thank Erica Doumeng, Liliane Raha- rivololoniaina, Domoina Rakotomalala, Fara Rana- ivojaona, and Vanessa Rasuamampianina for their help in the field. Franco Andreone kindly provided recordings of B. andohahela for re-analysis, and Denis Vallan allowed analysis of his call recordings of B. ankaratra from Ambohitantely. Joachim Ko- such contributed some of the DNA sequences. Both authors were financially supported by the “Deut- scher Akademischer Austauschdienst” DAAD. We are indebted to the Malagasy authorities for re- search and export permits. References Andreone, F. 1993. Two new treefrogs of the genus Boophis (Anura: Rhacophoridae) from central- eastern Madagascar. — Boll. Mus. reg. Sci. nat. Torino 11(2): 289-313 -- 1996. Another new green treefrog, Boophis an- janaharibeensis n.sp. (Ranidae: Rhacophori- nae), from northeastern Madagascar. -— Aqua (Journal of Ichthyology and Aquatic Biology) 2(2): 25-32 -- ,R. Nincheri & R. Piazza 1995. Un nouveau Boophis vert (Ranidae: Rhacophorinae) des forets pluviales du Sud de Madagascar. — Re- vue fr. Aquariol. 21(3-4): 121-127 (1994) -- &H. Randriamahazo 1997. Ecological and tax- onomic observations on the amphibians and reptiles of the Andohahela low altitude rain- forest, S. Madagascar. — Revue fr. Aquariol.24 (3-4): 95-127 Blommers-Schlösser, R. M. A. & C. P. Blanc 1991. Amphibiens (premiere partie). - Faune de Madagascar 75(1): 1-379 Glaw, F. & B. Thiesmeier 1993. Bioakustische Dif- ferenzierung in der Boophis luteus-Gruppe (An- ura: Rhacophoridae), mit Beschreibung einer neuen Art und einer neuen Unterart. — Sala- mandra 28(3/4): 258-269 -—- &M. Vences 1992. Zur Kenntnis der Gattun- gen Boophis, Aglyptodactylus und Mantidactylus (Amphibia: Anura) aus Madagaskar, mit Be- schreibung einer neuen Art. - Bonner zool. Be- itr. 43(1): 45-77 -- &--1994. A fieldguide to the amphibians and reptiles of Madagascar. 2nd edition, including mammals and freshwater fish. -— Vences & Glaw Verlag, Köln, 480 p. -- & -- 2001. Two new sibling species of Manti- dactylus cornutus from Madagascar. — Spixiana 24(2): 177-190 Swofford, D. L. 2001. PAUP*. Phylogenetic Analy- sis Using Parsimony (*and other methods), Version 4. — Sinauer Associates, Sunderland, Massachusetts Vences, M., F. Andreone, F. Glaw, J. Kosuch, A. Meyer, H.-C. Schaefer & M. Veith (in press): Exploring the potential of life-history key inno- vations: brook breeding in the radiation of the Malagasy treefrog genus Boophis. — Molecular Ecol. Vences, M. & F. Glaw 2001. Systematic review and molecular phylogenetic relationships of the di- rect developing Malagasy anurans of the Man- tidactylus asper group (Amphibia: Mantelli- dae). -— Alytes 19(2-4): 107-139 -- „--& W. Böhme 1999. A review of the genus Mantella (Anura, Ranidae, Mantellinae): taxon- omy, distribution and conservation of Mala- gasy poison frogs. — Alytes 17: 3-72 -—- ,A.Hille & F. Glaw 1998. Allozyme differenti- ation in the genus Mantella (Amphibia: Anura: Mantellinae). — Folia Zoologica 47 (4): 261-274 -- ,Kosuch, J., Lötters, S., Widmer, A., Jungfer, K.-H., Köhler, J., & M. Veith 2000. Phylogeny and classification of poison frogs (Amphibia: Dendrobatidae), based on mitochondrial 16S and 12S ribosomal RNA gene sequences. — Mol. Phyl. Evol. 14: 34-40 181 Buchbesprechungen 23. Scherer, G. & M. Schmid (Eds.): Genes and Me- chanisms in Vertebrate Sex Determination. - Birkhäuser Verlag, Basel, Boston, Berlin, 2001. 205 pp. ISBN 3-7643-6168-9 (hbk) Already Erasmus Darwin called the presence and determination of two sexes the “masterpiece of na- ture”. Current knowledge includes the presence of heterogametic males (XY-type) in mammals, heter- ogametic females (ZW) in birds, and environmental (phenotypic) sex determination in oviparous rep- tiles. In addition, numerous cases of sex-reversal in both directions have been reported in non-mamma- lian vertebrates. In 1990 SRY was isolated, the first relevant gene concerning sex determination in vertebrates. About 10 years “post SRY” the present volume provides an survey on the current knowledge of the genetic and developmental processes being involved in verte- brate sex determination. Two basic insights are pro- vided by the various articles written by internation- al specialists of the field: first, the same gene-set operates during early development of the gonads throughout the vertebrate classes, despite the se- vere differences in mechanisms. Second, sex deter- mination in vertebrates is far from being a simple hierarchical cascade of gene-actions: instead, it re- sults from a highly complex network of regulatory interactions, may they be genotypic or phenotypic or both. This is a book from specialists for specialists. It brings together molecular, genetic, developmental and physiological data and provides a valuable re- source for graduate students and researchers. This concerns both, the content of the review articles as well as the extensive reference lists provided by each chapter. G. Haszprunar 24. Piechocki, R. & G. R. Witte: Die Zwergmaus. — Die Neue Brehm-Bücherei Bd. 222, 2001. 126 S. mit 44 Abb., 12 Tab. u. 2 Farbtaf. ISBN 3-89432- 165-2 Die vorliegende zweite Auflage des Buches “Die Zwergmaus” von Piechocki wurde von G. R. Witte überarbeitet und ergänzt. Dabei wurden die grund- legenden Kapitel zur Systematik, Ökologie, Biolo- gie und Verhalten aus der 1. Auflage übernommen, inhaltlich auf den neuesten Stand gebracht und um einige Abbildungen ergänzt. So wurde z.B. ein Ka- pitel “Zwergmäuse in Umwelt und Unterricht” von Witte hinzugefügt, das grundlegende Informatio- nen didaktisch aufbereitet enthält. Die vieldiskutierte Frage der weiteren Abgren- zung von Unterarten, kann auch in diesem Buch nicht abschließend geklärt werden. Ebenso liefert es 182 keine neuen Ergebnisse über Endo- und Ektopara- siten bei Zwergmäusen. Das vorliegende Werk ist in seinem Inhalt umfassend, dabei verständlich ge- schrieben und leicht zu lesen. D. van der Sant 25. Heeger, T.: Quallen. Gefährliche Schönheiten. — Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1998. 358 S. ISBN 3-8047-1487-0. Dieses aufwendig gestaltete Werk in Quartformat beschäftigt sich auf sehr umfassende Weise mit sämt- lichen Belangen in Zusammenhang mit der Lebens- form der Quallen, den schwimmenden Nesseltie- ren der Meere. Der Fachwissenschafter findet dabei Schwerpunkte wie Systematik, Anatomie, Fortpflan- zung und Entwicklung. Diese Themen sind durch zahlreiche (elektronen-) mikroskopische Aufnahmen und schematische Grafiken illustriert. Hier kann das Buch sogar als Nachschlagewerk für diverse Fragestellungen herangezogen werden. Daneben fin- det auch der interessierte Laie Inhalte wie etwa die Giftwirkung von Quallen oder ihr Leuchtvermö- gen. Sogar die kulinarischen Bedeutung bis hin zur Zubereitung von Quallen wird abgehandelt. Den Glanzpunkt des Buches stellt zweifellos die Fülle von hochwertigen, großteils farbigen Lebend- also Unterwasserphotographien dar. Diese sind einer- seits von hohem ästhetischen Wert und anderer- seits zum Erlangen bzw. Erweitern der Formen- kenntnis dieser Tiere geeignet. Dazu dient auch ein übersichtlicher Katalog von häufig vorkommenden und auffälligen Quallen am Ende des Buches. Die Vielfalt der Betrachtungen, sowie der große Umfang der Themen machen vereinzelte Fehler oder Schwachstellen verzeihlich: Im Kapitel Fortbewe- gung und Schwimmverhalten (S. 173) wird beispiels- weise angegeben, daß Scypho- und Cubopolypen stets festgehaftet bleiben. Das stimmt nicht, da Po- lypen von Stauromedusen ebenfalls “kopfüber” krie- chen. Es sind auch nicht die Rhopalien aller Arten mit einem Ocellus versehen. Schwer nachvollzieh- bar ist auch, weshalb, wie ausgeführt (S. 190), Sin- nesorgane die einzigen echten Organe der Cnidaria darstellen sollen, obwohl doch beispielsweise Go- naden ebenso vorhanden sind. Die Entscheidung zum Erwerb des Buches könn- te durch den sehr hohen Preis beeinträchtigt wer- den. Es ist auch anzumerken, daß das Buch wegen seiner Struktur und Größe als Feldführer ungeeig- net ist. Dennoch liegt insgesamt eine erfolgreiche Kombination von wissenschaftlichen Informationen mit populären Betrachtungen vor, die eine gute Übersicht zur Biologie der Quallen und darüber hinaus über den pelagischen Lebensraum des Mee- res vermittelt. B. Ruthensteiner | SPIXIANA | 25 | 2 il 183-191 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 =] Tadpole morphology of two spadefoot toads (Pelobates fuscus and P. syriacus) (Amphibia, Anura, Pelobatidae) Vesna Sidorovska, Katarina Ljubisavljevic, Georg Dzukic & Milos L. Kalezic Sidorovska, V., K. Ljubisavljevic, G. Dzukic & M. L. Kalezic (2002): Tadpole morphology of two spadefoot toads (Pelobates fuscus and P. syriacus) (Amphib- ia, Anura, Pelobatidae). - Spixiana 25/2: 183-191 Intraspecific variation in body mass and morphometric and qualitative char- acters of different larval stages were studied in a number of population samples of Pelobates fuscus and P. syriacus from Serbia and Macedonia. Tadpoles were collected from populations within the areas of allopatry and sympatry, in both allotopic and syntopic locations. It was discovered that, on the average, larval body size increased linearly to stage 41, and then suddenly decreased in the last stages. Changes in size and shape relationships, studied by Principal Compo- nent Analysis, revealed that interspecific differences appeared to be much larger between younger tadpoles, with the main difference being in head size measurements. Convergence in morphometric aspect progressed towards the time of metamorphosis. Canonical Discriminant Analysis revealed slight spe- cies differences on the basis of tadpole morphometric characteristics, including body mass. This was found for both pooled samples of all stages analysed, as well as for particular larval stages. However, on the whole, the effect of locality was apparently very influential. Studied qualitative traits failed to discern any geographic trends or provide a ready means to segregate species among the different localities. Consequently, it can be inferred that tadpole morphological characters can not be used to distinguish between the two species except in early growth stages. Vesna Sidorovska, Macedonian Museum of Natural History, Boulevard Ilin- den 86, 91000 Skopje 55, Macedonia. Katarina Ljubisav]jevic, Institute for Biological Research “Sinisa Stankovic”, 29. Novembra 142, 11000 Beograd, Yugoslavia, e-mail: Ijkaca@ibiss.bg.ac.yu Georg Dzukic, Institute for Biological Research “Sinisa Stankovic”, 29. No- vembra 142, 11000 Beograd, Yugoslavia. Milos L. Kalezic, Institute for Biological Research “Sinisa Stankovic”, 29. Novembra 142, 11000 Beograd, Yugoslavia; Institute of Zoology, Faculty of Biology, Studentski trg 16, 11000 Beograd, Yugoslavia. Corresponding author: Katarina Ljubisavljevic, e-mail: likaca@ibiss.bg.ac.yu 183 Introduction The spadefoot toads of the genus Pelobates in- clude four species, among them the common spadefoot (P. fuscus) and the eastern spadefoot (P. syriacus). These two toads are clearly differ- entiated species. They belong to two different phylogenetic lineages within the genus Pelo- bates (Maglia 1998). With respect to their distri- bution, P. fuscus has an extensive range which covers most of the plains and hilly steppic re- gions of Central, Eastern and Southeastern Eu- rope (Nollert 1997). The eastern spadefoot (P. syriacus) has a range extending from the southern part of the Panonian Plain (Banat) through Southeastern Romania, Bulgaria, and Greece to Southwestern Asia (Sofianidou 1997). P. fuscus and P. syriacus have narrow zones of sympatry. Today these two species occur to- gether along the lower course of the Danube, as well as in the vicinity of the Bosphorus to the south (Dzukic & Pasuljevic 1983, Eiselt 1988). Adult specimens of P. fuscus and P. syriacus can be easily distinguished due to pronounced differences in coloration patterns, as well as by the presence (P. fuscus) or absence (P. syriacus) of a well-marked dome on the top of the head. Also, adult individuals of P. syriacus are on the average, much larger than those of P. fuscus, including within the area of their sympatry (Rot-Nikcevic et al. 2001). These two species also differ in the direction of the magnitude of sexual size dimorphism. P. fuscus follows the general trend in amphibian species, having much larger females than males, while in P. syriacus sexes have approximately the same body size, or the males can be larger than fe- males in some cases (Rot-Nikcevic et al. 2001). On the other hand, studies of life-history traits showed that interspecific differences in longev- ity and time of attainment of sexual maturity appeared to be small and without a consistent pattern of variation. Tadpoles of all European anuran congener- ic species can be distinguished by their external morphological traits, except for green frogs (R. esculenta complex) and spadefoot toads. The search for possible diagnostic morphological traits for their tadpoles is of importance in the area of species sympatry, especially in the sites of syntopy (i.e. where adults of both species breed concurrently). 184 To the best of our knowledge, an in-depth morphological analysis of Pelobates tadpoles, especially intra- and interpopulation variation patterns, has never been done. Current knowl- edge comes primarily from a few publications describing only a limited number of tadpole traits, for example body shape and coloration. In regard to interspecific comparisons, in sev- eral taxonomic keys it was claimed that tad- poles of P. fuscus and P. syriacus can not be distinguished (e.g., Engelmann et al. 1986), while Fuhn (1960) and Kuzmin (1999) pointed out some differences, mainly in coloration and body shape. The purpose of this paper is twofold. First, an in-depth analysis of both morphometric and qualitative external morphological characteris- tics of different larval stages in a number of population samples of P. fuscus and P. syriacus was performed. Second, in analysing tadpoles which came from the areas of allopatry and sympatry, both allotopic and syntopic locations, this study attempts to evaluate the influence of location, stage of tadpole development and patterns of data variation for both species. Material and methods Population samples. Tadpoles were collected from allopatric areas: three localities for P. fus- cus (Hrastovaca, Crepaja and Samos) and two localities for P. syriacus (Prdejei and Djavato), as well as from the zone of sympatry (Deliblato Sand). Within the range of species coexistence, the allotopic breeding sites of P. fuscus, but not of P. syriacus, and more numerous syntopic breeding sites were recognized. In this analy- sis, one allotopic population sample (Zamfir bara) and two nearby population samples with tadpoles of both species (Zubanov and Djabin salas), have been included (see Appendix for sample size and more details about localities). Samples were collected in June and July of 1999 and 2000, and preserved in 70 % ethanol. Ana- lysed larvae were in various stages of develop- ment: from 34 to 45 (according to Gosner 1960). In order to obtain an appreciable number of larvae for our analyses, we pooled initial stages into reduced stage orders as follows: stage I (stages 34, 35 and 36); stage II (stages 37 and 38); stage III (stages 39 and 40); stage IV (stage Fig. 1. Body size characters measured. For character abbreviations see text. 41); and stage V (stages 42, 43, 44 and 45). Larvae from Djavato were kept in the laborato- ry for a period of three months (March-June, 2000), from the blastula to tadpole stage 44. Larvae were housed in an aquarium (150 ]), with various plants from their natural habitat. The aquarium was exposed to a natural pho- toperiod and daily changes in room tempera- ture (15-25 °C). A constant water level was main- tained. Water was continually recycled and fil- tered. Thus, the larvae were maintained in standard conditions with ad libitum access to food (boiled spinach and commercial aquari- um fish food). At the beginning of June, when larvae had attained a size between stages 36 to 44, they were preserved by immersion in 70 % ethanol. The specimens are deposited in Georg Dzu- kic’s Batrachological collection (Institute for Biological Research, Belgrade), and in the Ver- tebrate collection of the Macedonian Museum of Natural History, Skopje, Macedonia. 185 Characters studied. We measured the follow- ing characters with a digital caliper to the near- est 0.01 mm (Fig. 1): Drn: snout to nostril dis- tance (distance between the tip of the snout to the nasal pore), Dpno: posterior nostrils to an- terior eyelid distance (distance between the anterior eyelid commissures to the posterior edge of the nasal pore), Drs: snout to spiracle distance (distance between the tip of the snout to the spiracle pore), Dspp: spiracle to hind- limbs distance (distance between the spiracle pore to the anterior margin of the hindlimb at insertion), Altmcd: tail musculature height (at insertion of hindlimbs), Lep: body length (from the snout to the anterior margin of the hind- limb at insertion), Led: tail length (from the anterior margin of the hindlimb at insertion to the tail tip), L: total length (from the snout to the tail tip), Altcd: tail height (maximum tail height), Dro: snout to eye distance (distance between the tip of the snout to the anterior eyelid commissures), Dano: anterior nostrils to anterior eyelid distance (distance between the anterior eyelid commissures to the anterior edge of the nasal pore), Dra: snout to anal pore dis- tance (distance between the tip of the snout to the posterior edge of the anal pore), Dsa: spir- acle to anal pore distance (distance between the spiracle pore to the posterior edge of the anal pore), Ltro: width of mouth region, Spi: dis- tance between nostrils, Spp: minimum interor- bital distance, Spo: interocular distance (dis- tance between the eyes), Lo: eyeball length (from the anterior to the posterior eyelid com- missure), Lten: head width at position of nos- trils, Ltco: head width at position of posterior eyelid commissure, Ltc: maximum head width, F: length of femur (from insertion to the distal end of the femur), T: length of tibia (from the proximal end of the tibia to the metatarsal wrist), N: foot length from the heel to the end of the longest toe, P: foot length from the metatarsal wrist to the end of the longest toe, Ltf: width of femur (at the widest part), Ltt: width of tibia (at the widest part), Cint: length of inner met- atarsal tubercle. Body weight (M) was meas- ured to the nearest 0.001 g. Qualitative characters were as follows: I: Colour of body: a: golden yellow, b: olive green, c: grey, d: black; II: Presence of spots: a: present, b: not present; III: Shape of margin- al papillae of mouth region: a: conical, b: py- ramidal, c: low conical; IV: Constitution of tad- 186 pole body: a: stout, b: slender; V: Shape of tail tip: a: rounded, b: pointed. Statistical procedures. In order to minimise deviations from normality caused by allomet- ric relationships, all body measurements and body mass were log-transformed. Student’s t-test was used to test differences in mean val- ues between localities for every stage, consid- ering P<0.05 as a level for significance. A one- way analysis of variance (ANOVA) was per- formed using population samples or stages as factors. In order to determine the degree of difference between species and among stages, a multivariate analysis of variance (MANOVA) was used. Principal Component Analysis (PCA), was used to examine patterns of morphometric variation between species through ontogenic changes in tadpoles’ size and shape. The anal- ysis was performed on the covariance matrix of log-transformed variables. Separate PC analy- ses were computed for five larval stages of two samples (Hrastovaca: P. fuscus and Prdejci: P. syriacus). Canonical Discriminant Analysis (CDA), of log-transformed data was used to distinguish between intraspecific and interspe- cific variation for morphometric measurements. To reduce the influence of body size, CDA was also performed on residuals from a regression analysis of each trait on snout to anal pore distance (Dra). Percentages of states were cal- culated for each qualitative trait. Programs de- signed and implemented by the STATISTICA (StatSoft, Inc. 1997) package were used. Results Morphometric characters. The largest meas- ured P. fuscus tadpole came from the Samos sample, with a body length of 110.8 mm (stage II), while the minimum total length for a P. fuscus tadpole was recorded in the Zamfir bara sample (53.5 mm, stage I). Within P. syria- cus, the maximum and the minimum total lengths were recorded in the Prdejei sample (104.0 mm, stage IV, and 40.8 mm, stage V). Univariate analysis of variance demonstrated high significance among sample differences for all characters (ANOVA, P<0.001). Moreover, there were significant differences among sam- ples within species. Consequently, tadpoles from a pair of P. syriacus samples (Prdejei and Djavato) significantly differed in 17 out of 29 characters. Among P. fuscus samples, a com- parison of tadpoles from Hrastovaca vs. Samos and Crepaja had 21 out of 29 characters being significantly different. On the other hand, P. fuscus tadpoles from two geographically close samples (Samos and Crepaja) differed signifi- cantly in only 6 of 29 traits. The greatest differ- ences among population samples appeared to be in comparisons of the first and the second larval stages (significant differences in 27 of 29 characters, and in 26 of 29 characters, respec- tively). However, differences were small or without significance in the third and the fourth stages with regard to hindlimb measurements (significant differences in 1 of 7 hindlimb char- acters, and in 2 of 7 hindlimb characters, re- spectively). In the fifth stage, differences be- came the smallest for most morphometric char- acteristics (14 non-significant traits), except for hindlimb measurements. When the larval stages were considered sep- arately, there was a tendency for increased tad- pole body length (L) up to the fourth stage (stage 41 according to Gosner 1960), and a sub- sequent rather sharp decrease in the last stage (V - 42-45) due to drastic metamorphic changes (Table 1). On the average, the largest tadpoles at the fourth stage were P. fuscus from the Zam- fir bara sample (100.1+5.7 mm), and the small- est, P. syriacus tadpoles raised in the laboratory, Djavato sample (72.6+1.6 mm). Taking into con- sideration all studied morphometric characters, paired testing of differences among samples revealed a complete departure of the Djavato sample (P. syriacus) at every stage. When the tadpoles of the first larval stage were com- pared, the greatest differences in pairwise sam- ple comparisons appeared between Djabin salas (syntopic site) and Djavato (significant differ- ences for 16 of 22 character comparisons). Non- significant differences were found for Zamfir bara (P. fuscus) vs. Zubanov salas (syntopic site); Zamfir bara vs. Prdejci (P. syriacus) and Zubanov salas vs. Djabin salas (syntopic sites) pairs. At the second stage the greatest differ- ences existed when the Djavato sample (P. syria- cus) was compared with the two P. fuscus sam- ples (Hrastovaca and Samos, 19 out of 29), while the smallest differences appeared between two nearby P. fuscus samples (Samos and Crepaja, 3 out of 29). The greatest differences at the third stage were between samples from Hrastovaca and Crepaja (P. fuscus, 18 out of 29), while the Tab. 1. Sample means and standard errors (SE) for total length: L (in mm) in different tadpole stages of population samples. N = sample size. I li IM IV V Locality N N N N N Mean+SE Mean+SE Mean+SE Mean+SE Mean+SE 8 11 7 11 4 Eirast P. ae Br) 7149+3.44 75.35+1.80 78.96+371 85.26+142 77.69+7.87 4 6 3 2 8 S P. amiossByfuscus) 80.23+1.90 83.56+2.02 92.86+9.01 89.68+3.70 x Crepaja (P. fuscus) z 2 z > & = 86.50+2.80 96.65+1.26 98.83+1.95 > 5 6 2 4 A. Pemtır bara (P’ u san U yuscn>) 77.41+7.01 79.63+6.10 2 100.15+5.68 & | 4 " 2 3 = Zub Taste) 2 en, ulbanoy ERIES (IEERFENE De ne i 81.73+0.14 82.45+6.84 = = 13 3 11 5 3 Diabin salas (P. Mars jabin salas (P. fuscus/P. syriacus) 6311.03 69.83&2.63 73.71+291 78.64+218 63.01+6.02 Prdejci (P. syriacus) > 9 5 7 16 84.86+5.57 87.23#7.92 80.55+842 92.32+3.23 74.75+4.02 Djavato (P. syriacus) N : gi > l 76.65+1.59 72.63+3.86 = 72.61+1.63 68.87+1.70 187 samples from Samos and Zubanov salas lacked any significantly different character compari- sons. The fourth stage revealed the greatest distinction between tadpoles from two P. syria- cus samples (Prdejei vs. Djavato, 21 out of 29), while only one out of 29 character comparisons appeared to be statistically significant when Zamfir bara and Zubanov salas were compared. The testing in the fifth stage could include only four samples. The greatest differences were between two P. syriacus samples (15 out of 25 character comparisons), and the smallest ones were between the Djabin salas and Prdejei sam- ples (1 out of 25). Multivariate analysis of variance (MANO- VA) with species and stage as factors revealed significant differences in snout to nostril dis- tance (Drn, P< 0.05), body length (Lep, P<0.01), snoutto anal pore distance (Dra, P<0.001), head width at position of nostrils (Lten, P<0.01), maximum head width (Ltc, P<0.05), and hind- limb measurements (F, P<0.05; T, P<0.01; N, B=0:.054B7P = 0.05 JE B<0.057Et7P<0.01): PCA showed significant differences between P. fuscus and P. syriacus tadpoles during larval stages. There was obvious segregation on the first principal component (PC1) in the first stage. The body weight (M), head width at position of nostrils (Lten), maximum head width (Ltc), snout to nostril distance (Drn) and spiracle to hindlimbs distance (Dspp) were the highest- loading characters on the first component. Tad- poles of P. syriacus had higher relative values for these traits. Segregation in the second stage is less obvious, although there was a certain distinction along the PC2 on the basis of a great- er influence from head width (Lten, Ltc and Ltco) in P. syriacus tadpoles. A tendency for differentiation on the basis of these same char- acters continued during the third and fourth stages where Lten, Ltco and Ltc were the high- est-loading characters on the PC3. There were no apparent differences between species in the fifth stage (figures and additional statistical data are available from corresponding author upon request). The Canonical Discriminant Analysis (CDA), of morphometric characters and body weight, performed on pooled population samples with- out regard to larval stage, revealed 82.5 % of the total variation expressed in the first three canonical axes. The mean percentage of cor- rectly classified cases in each sample was very 188 high (89.6 %). The smallest correctness value (66.7 %) was for Zubanov salas (syntopic site), and the greatest (100 %) from the samples Sa- mos, Crepaja (P. fuscus) and Djavato (P. syria- cus). The first three canonical variates appeared bipolar (the table of pooled within-groups cor- relations between variables and canonical axes is available from corresponding author upon request). Hindlimb measurements were the re- verse of the other traits on the second canonical variate. Most traits had the highest and most significant correlation on the second variate. This suggests that discrimination among sam- ples based on this canonical variate may be caused by overall size. Differences between species were the most discernible in the region ofthe first and the second canonical axes (Fig. 2). Samples of P. syriacus and P. fuscus were situat- ed on opposite sides of the second axis. Tad- poles of P. syriacus from Macedonian samples (Prdejei and Djavato) had in general, higher values for hindlimb measurements in compar- ison to the others. On the other hand, they had the lowest values for some other traits (Drn, Dpno, Altcd, Dro, Dano, Spi and Spp). Larvae of P. fuscus from the Samos and Crepaja sam- ples, situated in the upper right quadrant, were differentiated from the remaining ones mainly on the basis of the longest and tallest tail (Lcd, Altcd) and the longest body (L), but they had the lowest mean values for all characters con- cerning hindlimbs. Of special note, one sample of presumably mixed P. fuscus and P. syriacus tadpoles (from Zubanov salas) appeared well in the morphospace of P. fuscus, while some individuals of the second sample from a syn- topic site (Djabin salas) were close to P. syriacus tadpoles from Prdejci. CDA performed on re- siduals, when the size effect was eliminated, did not reveal greater distinction between spe- cies. A separate CDA was done for the first and the fourth larval stages, since these two stages were present in all samples. In the first stage, the CDA revealed 79.1 % of the total variation expressed in the first three canonical axes. There were no misclassifications among samples (cor- rectness of 100 %). The apparent distinction of the Djavato sample (P. syriacus) was due to the low mean values for the characters M, Drn, Lcd, Dano, Dro, which made the greatest con- tribution to variance on the first canonical axis. The Hrastovaca sample was differentiated from CAN2 CAN | * Hrastovaca (P. fuscus) aA Samos (P. fuscus) A Crepaja (P. fuscus) e Zamfir bara (P. fuscus) o Zubanov salas (P. fuscus/syrıacus) © Djabın salas (P.fuscus/syriacus) m Prdejcı (P. syrıacus) Do Djavato (P. syrıacus) Fig. 2. Plots of canonical variable scores of the first two canonical axes (CAN) of the pooled samples of five tadpole stages. the remaining samples on the basis of the low mean values for the characters Dra, Dsa and Drs. In the fourth stage, the CDA revealed 92.8 % of the total variation expressed in the first three canonical axes, with correct classifi- cations of 100 %. The CDA showed a high lo- cality effect but without any distinctive group- ing of analysed population samples (figures and additional statistical data are available from corresponding author upon request). Qualitative characters. Black body colour (Id) was predominant only in Crepaja sample (P. fus- cus), while grey (Ic) colour prevailed in other samples (the table of qualitative traits states percentages is available from corresponding author upon request). Tadpoles from most sam- ples had unspotted bodies (IIb) and a mouth region with low conical papillae (IIIc). Samples of P. fuscus from Crepaja and in mixed samples from a syntopic locality (Djabin salas), as well as the P. syriacus sample from Djavato, more frequently had spotted tadpoles (Ila) than oth- ers. Tadpoles of two P. fuscus samples (Hrasto- vaca and Crepaja) and one of P. syriacus (Djava- to) appeared to have their mouth region pre- dominantly, with conical papillae (Illa). In all samples, individuals with pyramidal papillae (IIIb) appeared with low frequency. Tadpoles with a slender body (IVb) and pointed tail (Vb), prevailed in most samples. Samples from one of the syntopic locations (Zubanov salas), and of P. fuscus (Zamfir bara) and P. syriacus (Prdej- ci) more frequently had tadpoles with stout bodies, while samples from the syntopic sites (Zubanov salas and Djabin salas) had exclu- sively or predominantly tadpoles with a round- ed tail. In a separate study, it was determined that the number and arrangement of keratodont rows did not differ between tadpoles of P. fus- cus and P. syriacus at any larval stage studied (unpubl.). Discussion Tadpole body size. Itis commonly understood in batrachology that spadefoot toads have the largest tadpoles in comparison to other anurans. However, except for a few scattered estimates in the literature, body size data obtained for an appreciable number of larval individuals from the same breeding site are almost non-existant. At hatching, tadpoles of P. fuscus and P. syria- cus measure 46mm (Kuzmin 1999). A total length of about 120 mm for P. fuscus individu- als prior to metamorphosis in the same year of 189 hatching has been reported, while the multiple overwintering larvae (three years old) can reach 200 mm in total length (Grillitsch et al. 1983). To the best of our knowledge, the maximum length thus far recorded for a P. syriacus tad- pole is 165 mm (Kuzmin 1999). Body size data for Pelobates tadpoles recorded from the neigh- bourhood of FR Yugoslavia are also rare and are based on measurements of only a few indi- viduals. Thus, for P. fuscus tadpoles, Grillitsch et al. (1983) reported a total length from 80 to 120 mm (Austria), up to 100 mm for tadpoles in Hungary (Dely 1967), and 95.0 mm for tad- poles in Romania (Fuhn 1960). P. syriacus tad- poles from Greece range in total size from 90 to 115 mm (mean value 101.5 mm, Sofianidou 1977). From Turkey a size of 137 mm has been recorded (Zaloglu 1964). Apparently, the body size for spadefoot toad tadpoles observed in this study is well within the range of P. fuscus and P. syriacus so far recorded. Body size and shape changes during onto- geny. On the basis of morphology, dissimilar- ities in body size are apparent between P. fus- cus and P. syriacus adults. Interestingly enough, spadefoot toads of these two species start ter- restrial life at approximately the same body size, but diverge soon during the first year of their juvenile phase (Rot-Nikcevic et al. 2001). Specifically, juveniles of P. syriacus appeared to have a significantly higher growth rate than that of P. fuscus, at least in the zone of sympa- try. Also, the larger adult size for some P. syri- acus individuals is the result of continued growth after the attainment of sexual maturity (the age at maturity ranges from two to four years; Rot-Nikcevic et al. 2001), which is not the case for P. fuscus toads. During the larval aquatic phase, differences among analysed samples of P. fuscus and P. sy- riacus followed the opposite trend. Changes in size and shape relationships, revealed that in- terspecific differences appeared to be much larg- er between younger tadpoles, attributable pre- dominantly to head size measurements, while the maximum convergence in morphometric respect progressed towards the time of meta- morphosis. Slight species differences on the basis of the tadpoles’ morphometric characteristics, includ- ing body mass, were found for pooled samples of all stages analysed, as well as for particular 190 larval stages. However, in the overall pattern of sample differentiation, the effect of locality was apparently very influential. Thus, two P. syria- cus samples in which individuals were grown under quite differing conditions (tadpoles from Prdejci were collected from nature while those of Djavato were raised in an aquarium) dif- fered substantially in spite of the close geo- graphical proximity of their habitats, which does not exclude a possible gene-flow between pop- ulations. Tadpoles of P. fuscus also experience a great site influence in the shaping of morpho- metrics, to the extent that no misclassifications among samples were observed in some cases. Individuals of one sample from a syntopic site, with tadpoles of both species, were placed main- ly within the P. fuscus morphospace, while some individuals of another syntopic sample ap- peared to be closer to one P. syriacus sample. In summary, from these results it can be inferred that multivariate morphometrics of tad- poles, as well as the study of their integumental qualitative traits (which failed to discern any geographic trends or segregation of species among the different localities), can not discrim- inate between spadefoot toad species, especial- ly those from the zone of sympatry. Thus it can not be used in the process of species identifica- tion, except in very early stages. The use of molecular techniques, such as genetic markers of allozyme loci, would need to be used to assess the specific status of premetamorphosed individuals of P. fuscus and P. syriacus. Acknowledgements We would like to express our sincere thanks to Dr. Darrell Smith (Waco, Texas, USA) for his critical reading of the final draft of the manuscript and helpful comments. References Dely, G. ©. 1967. Keteltuek-Amphibia. - Fauna Hungariae 20(3), Akademiai Kiado, Budapest Dzukic, G. & G. Pasuljevic 1983. On chorological demarcation of the species Pelobates fuscus (Laurenti) 1768 and Pelobates syriacus Boettger 1889 (Amphibia, Pelobatidae) in Yugoslavia. I Zoogeographical study. — Proc. 2” Symp. Fau- na Serbia: 139-142 (In Serbian with English ab- stract) | Eiselt, J. 1988. Krötenfrosche (Pelobates gen., Am- phibia Salientia) in Türkisch-Thrakien und Griechenland. - Ann. Naturhist. Mus. Wien 90: 51-59 Engelmann, W. E., Fritzsche, ]., Gunther, R. & F. ]. Obst 1986. Lurche und Kriechtiere Europas. — Ferdinand Enke, Stuttgart Fuhn, I. E. 1960. Fauna RP Romine. Amphibia. XIV (1). - Acad. RP Romine, Bucuresti Gosner, K. L. 1960. A symplified table for paging anuran embryos and larvae with notes on identification. — Herpetologica 16: 183-190 Grillitsch, B., Grillitsch, H., Haupl, M. & F. Tiede- mann 1983. Lurche und Kriechtiere Niederös- terreichs. — Facultas, Wien Kuzmin, S. L. 1999. The Amphibains of the Former Soviet Union. — Pensoft, Sofia Maglia, A. M. 1998. Phylogenetic relationships of extant pelobatid frogs (Anura: Pelobatidae): evidence from adult morphology. — Scient. Pap. Nat. Hist. Mus. Univ. Kansas 10: 1-19 Nollert, A. 1997. Pelobates fuscus (Laurenti, 1768). In: J. P. Gasc et al. (eds.): Atlas of Amphibians and Reptiles in Europe, pp. 110-111. — Soc. Europ. Herpet. Mus. Nat. Hist. Nat. Paris Rot-Nikcevic, I., Sidorovska, V., Dzukic, G.& M.L. Kalezic 2001. Sexual size dimorphism and life history traits of two European spadefoot toads (Pelobates fuscus and P. syriacus) in allopatry and sympatry. — Annales, Koper, Ser. Hist. Nat. 11,1(23): 107-120 Sofianidou, T. S. 1977. Studies on the biology and ecology of Pelobates syriacus Boettger (Anura: Pelobatidae). — Ph.D. Thesis, Univ. Thessaloni- ki -— 1997. Pelobates syrıacus Boettger, 1889. In: J. P. Gasc et al. (eds.): Atlas of Amphibians and Reptiles in Europe, pp. 112-113. — Soc. Europ. Herpet. Mus. Nat. Hist. Nat. Paris Statsoft, Inc. 1997. Statistica for Windows (Compu- ter program manual), Tulsa Zaloglu, 5. 1964. Studies on the morphology, osteol- ogy and biology of Pelobates syriacus Boett. in the Aegean region. — Sci. Rep. Fac. Sci. Ege Univer. 16: 1-49 (In Turkish with English sum- mary) Appendix Localities of population samples, their altitudes, UTM code (10 x 10 km?), and the sample size (num- bers of tadpoles in larval stages I+1I+-III+IV+V). 1. Hrastovaca (Vojvodina, Serbia, 110 m above sea level, CS 91, 8+11+7+11+4) 2. Samos (Vojvodina, Serbia, 120 m, DR 80, 4+6+3+ 2+0) 3. Crepaja (Vojvodina, Serbia, 95 m, DQ 78, I1+11+ 12+3+0) 4. Zamfir bara — Deliblato Sand (Vojvodina, Ser- bia, 150 m, EQ 16, 5+6+0+4+0) 5. Zubanov salas - Deliblato Sand (Vojvodina, Ser- bia, 75 m, EQ 26, 4+0+2+3+0) 6. Djabin salas - Deliblato Sand (Vojvodina, Ser- bia, 75 m, EQ 26, 13+3+11+5+3) 7. Prdejei (FYR Macedonia, 66 m, FL 26, 5+3+4+ 7+16) 8. Djavato (FYR Macedonia, 66 m, FL 26, 10+4+1+ 9+11) 191 Buchbesprechungen 26. Brock, P. D.: Stick and Leaf Insects of Peninsular Malaysia and Singapore. — Malaysian Nature Society, Kuala Lumpur, 1999. vii + 222 S. ISBN 983-9681-16-8 Weltweit gibt es etwa 2500 Arten von Stab(heu)- schrecken, Gespensterschrecken und Wandelnden Blättern, also Phasmida. Diese interessante Insek- tenordnung beinhaltet auch die längsten Insekten der Welt mit über 30 cm Länge vom Kopf bis zur Hinterleibsspitze. Wenn man aber bedenkt, daß die Stabschrecken gerne Ihre Vorderbeine geradeaus nach vorne halten, dann ergibt das zum Beispiel bei der im vorliegenden Buch behandelten Art Phobae- ticus serratipes eine Gesamtlänge von über 55 cm! Obwohl diese Insekten dafür bekannt sind, daß sie sich perfekt tarnen, sind doch auch viele Arten bunt und hübsch gefärbt. Im Hauptteil des vorliegenden Buches wird die Morphologie von über einhundert Arten klar und übersichtlich beschrieben und in Zeichnungen dar- gestellt. Soweit möglich werden auch die Eier und Larven abgehandelt und weitere interessante Hin- weise zu den Arten gegeben. Zum Beispiel werden Verbreitung, Haltung und Biologie angesprochen. Besonders hervorzuheben ist, daß alle Familien, Triben, Gattungen und Arten mit Hilfe von Bestim- mungsschlüsseln charakterisiert werden. Außerdem wird das Buch ergänzt durch eine Einleitung zur Biologie, Zucht und Untersuchung der Phasmiden, sowie die biogeographische Charakterisierung des Untersuchungsgebietes. Abgerundet wird das Werk durch einen systematischen Katalog, Literaturver- zeichnis und Habitusabbildungen. Die zum Teil nicht optimale Wiedergabe der Fotos ist der einzige Kritikpunkt an dem sehr empfehlenswerten Werk. Es ist ein wichtiger Baustein für die Wissenschaft über diese interessante Insektengruppe. T. Kothe & K. Schönitzer 192 27. Lehrer, M. (Hrsg.): Orientation and communi- cation in Arthropods. — Birkhäuser Verlag, Ba- sel, 1997. XTV + 402 S.ISBN 3-7643-5693-6 In dem vorliegenden Multi-Autoren Werk sind Ar- tikel über die Orientierung in Raum und Zeit von verschiedenen Arthropoden zusammengestellt. Der Schwerpunkt der Abhandlungen ist weniger auf faszinierende Einzelleistungen, sondern auf die grundlegenden Phänomene und Mechanismen aus- gerichtet. So wird zum Beispiel dargestellt, wie Land- marken in der visuellen Orientierung erkannt und die Informationen verarbeitet werden, wie Bildsta- bilisierung für fliegende Insekten die visuelle Steue- rung ermöglicht, oder wie eine fliegende Honigbie- ne ihre Flugrichtung und Geschwindigkeit steuert. Die Honigbienen als vielbenutzte Modelltiere wer- den in drei der 13 Artikel behandelt (visuelle Orien- tierung und Kommunikation durch das Königinnen- Pheromon). In einem Kapitel wird die akustische Kommunikation bei sozialen Insekten dargestellt. Des weiteren werden Ameisen (Himmelskompaß), Spinnen (Kommunikation durch Vibration), Krebse (Orientierung im Fließgewässer), Heuschrecken (akustische Kommunikation und Orientierung) und Nachtfalter (Anemotaxis) besprochen. Ein weiterer interessanter Artikel behandelt die Orientierung durch das Erd-Magnetfeld. In diesem Kapitel wer- den nicht nur die Eigenschaften des Erd-Magnetfel- des und seine Eignung zur Orientierung erläutert, sondern auch gezeigt, in welchen Arthropodengrup- pen eine Magnetorientierung bekannt ist und wie diese durch Experimente weiter untersucht werden sollte. Insgesamt ist das Werk eine wertvolle Zu- sammenstellung von interessanten Arbeiten zu ei- nem vielfältigen und faszinierenden Themenbereich. K. Schönitzer SPIXIANA - Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA - Journal of Zoology herausgegeben von der published by Zoologischen Staatssammlung München The Zoological State Collection Munich SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. Ein Jahresabonnement kostet € 60. Supplementbände werden gesondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von € 25,50 beziehen. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Annual subscription rate is € 60 or any internationally convertible currency in the value of € 60. Supplements are charged at special rates depending on the number of printed pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of € 25.50. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-81247 München Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den allgemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Tabellen und Abbildungsvorlagen sind gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Bei- trages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten) umfassen. Manuskripte auf Computerdisketten werden bevorzugt. In diesem Falle müssen die Diskette und zwei gedruckte Exemplare eingereicht werden. Der Text sollte keine Absatzformatierungen enthalten, die Tabellen sollten aber mit Tabulatoren formatiert sein. Gattungs- und Artnamen können kursiv gesetzt werden. Von der Verwendung anderer Zeichenformatierungen ist abzusehen. Anstelle von ? und 5 sollte eine Zeichenkombi- nation, welche im Text sonst nicht vorkommt, z. B. ‘#w’ und ‘#m’, verwendet werden. Es sollten 3,5" Disketten, lesbar auf IBM-kompatiblen Computern, eingereicht werden. Die Texte sollten möglichst als WINWORD-Datei abgegeben werden. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Herausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 1 Heft mit ihrer Arbeit. Sonderdrucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung muß bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. It must be typed on one side ofthe paper only and double spaced with a margin of at least four centimetres. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should observe the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Manuscripts on word processor discs are preferred. The floppy disc with text (and graphic-files, if present) and two hard copies shoud be send to the Editor. Do not format the text, except for italics (for names of genera and species) and tabs (only for tables !). Instead of ? and d use ‘#f’ and ‘#m’ or any other combinations of signs which do not occur elsewhere in the text. The text should be on 3.5" discs, readable on IBM-compatibles. WINWORD-files are preferred. The publication ofthis journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 1 copy ofthe part ofthe volume in which their paper appears. Reprints must be ordered when the proofs are returned. 9. DM 78,-; 79,90. 10. GBP 29.95. 11. USD 72.50. 12. USD 29.50. 13. DM 129,90. 14. DM 318,86. 15. DM 119,-. 16. USD 90.-. 17. GBP 95.-. 18. GBP 75.-. 19. USD 19.95. 20. GBP 14.95. 21. DM 58,-. 22. GPB 40.-; USD 64.95. 23. DM 199,-. 24. DM 39,90. 25. DM 248,-. 26. GBP 13.-. 27. SFR 178. SPIXIANA 97-192 München, 01. Juli 2002 ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Skoracki, M., C. Blaszak & R. Ehrnsberger: Die Milben in der Zoologischen Staatssamm- lung München. Teil 1. Familie Syringophilidae (Acari: Prostigmata, Cheyletoidea)er=. cases see eaasdnantee daran ara nen ra ee Baehr, M.: New species and new records of Australian and Oriental Pseudo- morphinae 4" Supplement to the Revisions of the Pseudomorphinae of the Australian region (Insecta, Coleoptera, Carabidae) .............. Baehr, M.: Herculagonum atlas, gen. et spec. nov. from Papua New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Platyninae).......................mrnn Vitali, F.: Acrepidopterum reseri, spec. nov., a new Jamaican longicorn beetle (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Ptericoptini) .......................- Andersen, T. & H. F. Mendes: Neotropical and Mexican Mesosmittia Brundin, with the description of four new species (Insecta, Diptera, Chironomidae) .. Stüning, D. & A. Hausmann: Abraxas (Calospilos) breueri, spec. nov., eine neue Geometri- denart von den Philippinen (Insecta, Lepidoptera, Geometridae, Ennomimaeppntattu.intunlLL LLe Hausmann, A., M. Sommerer & D. Stüning: Congratulations to Prof. Dr. Hiroshi Inoue on his, 8s3birtndayalsJuly 2002) Bern. 02 Ben ERnenBRen Stüning, D. & A. Hausmann: I/nouea, gen. nov., a new genus from the Philippines, with the type species I. cyclobalia (West, 1929), and two new species (Insec- ta, Lepidoptera, Geometridae, Ennominae) ..............uu..-22ueer rennen Glaw, F. & M. Vences: A new cryptic treefrog species of the Boophis luteus group from Madagascar: bioacoustic and genetic evidence (Amphibia, Anura, Mantellidae) Sr. fz......220. anne seems en enet aa Sidorovska, V., K. Ljubisavljevic, G. Dzukic & M. L. Kalezic: Tadpole morphology of two spadefoot toads (Pelobates fuscus and P. syriacus) (Amphibia, Anura, |Pelobatidae)erz..:....: See rer cusesine Seite 97-99 101-129 131-135 137-139 141-155 157-161 162 163-171 173-181 Büchbesprechungem mr nen eeecn ae 100, 130, 136, 140, 156, 162, 172, 182, 192 PIAIAN Zeitschrift für Zoologie I Rn S FYate NOY - 5 ZuE SER >20) en A ET N N: N ; INIY Ka und 5 SPIXIANA ® Band 25 « Heft 3 * 193-272 « München, 01. November 2002 ® ISSN 0341-8391 ae: ae NZ Fig. 1. Types of Ischnochiton oniscus and 1. elizabethensis. A-C. I. oniscus, lectotype, body length c. 10mm. D-F. 1. elizabethensis, paratype, body length c. 9 mm. A,D. Valve V.; B,E. Tail valve, dorsal view. C,F. Tail valve, lateral view. Scale bar: 1 mm. can mollusks, but confused the features of valve sculpture when he wrote about 1. elizabethensis: “This is stated to differ from oniscus by having coarser valve sculpture.” Perhaps, therefore, he was not able to appreciate the differences be- tween these two species even in material iden- tified by Ashby. He expressed his doubt in the validity of 1. elizabethensis in sentence: “The name elizabethensis may, however, be used as a varie- talname ...”(p. 341). Kilburn and Rippey (1982, p- 139) mentioned that “I. elizabethensis is some- times recognized ... but its validity is ques- tionable.” Perhaps the doubt of Bernard had an influence on all subsequent papers (except for Leloup 1968, who was able to separate both species): Day (1974); Kaas & Van Belle (1990) and Branch et al. (1994) all failed to mention 1. elizabethensis, considering this name as a syno- nym of I. oniscus, or listing this species as a variety of Ischnochiton oniscus (Day 1963, Bar- nard 1974). Results Rich material, collected in the last five years by both authors allows us to identify two species in the oniscus group: I. oniscus and 1. eliza- bethensis. We have studied the type material of the following species: Ischnochiton oniscus alfredensis Ashby, 1931 (holo- type, B2763/ T2352, Natal Museum, Pieter- 194 maritzburg; 1 paratype, 1932.3.29.43, The Natural History Museum, London). Ischnochiton elizabethensis Pilsbry, 1894 (holo- type, 65030 and 2 paratypes, 248979, Acad- emy of Natural Sciences, Philadelphia). Chiton oniscus Krauss, 1848 (23 syntypes, 4954. Swedish Museum of Natural History, Stock- holm, and syntype, ZI 30516, Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart). During the examination of the type material from Stuttgart and Stockholm we met with dif- ficulties which confirmed the information of Herbert and Waren (1999) about these strange lots. It turned out that the box with SMNH syntypes of Chiton oniscus contains three spe- cies: I. oniscus (2 specimens in the separate test- tubes), 20 specimens of I. bergoti, 1 specimen of I. elizabethensis, and the Stuttgart syntype of Chiton oniscus actually contained only 1 speci- men of I. bergoti. Two specimens of Chiton onis- cus with white shells from SMNH are very similar to the two specimens which Krauss used in his description of Chiton oniscus, and hence, we have selected them as the lectotype (with separated valves) and paralectotype. The loca- tion of the third specimen (valves of shells are dirty yellow with green dots) which Krauss | used for description, and the reason why I. bergoti (20 specimens) and I. elizabethensis (1 specimen) occur in the box with the real syn- types of Chiton oniscus is unknown. | Pl. 1. Isolated valves of Ischnochiton elizabethensis (1-3) and Ischnochiton oniscus (4-6). Specimen of 1. elizabe- thensis from Republic of South Africa: Kommetjie (Atlantic coast), 12.1x5.2 mm long. Specimen of Ischno- chiton oniscus (figs 4-6, 10, 11) from Republic of South Africa: Mosselbaai, c. 16x 6 mm; (fig. 12) Republic of South Africa: Natal: Mpenjati, 21.0x8.0 mm. 1,4. Dorsal view of tail valve. 2,5. Lateral view of tail valve. 3,6. Dorsal view of intermediate valve II. Scale bars 1 mm. Our study of the type material confirmed the validity of I. elizabethensis. We found sever- al more good features which help us to identify I. elizabethensis and I. oniscus. It is not necessary to give the new descrip- tions for I. oniscus and 1. elizabethensis because the descriptions of these species which Ashby (1928, 1931a) made are very detailed and exact. We give several drawings of type specimens which we studied, several photos of valves, scales and radulae and some comments which will help to distinguish one species from another. Identification The drawings of the type specimens of Ischno- chiton oniscus and 1. elizabethensis show that the antemucronal area of tail valve of I. oniscus is longer than the postmucronal area whereas in 1. elizabethensis the opposite is true. Indeed, most specimens of I. elizabethensis have shorter valves than I. oniscus and the antemucronal area is shorter than the postmucronal zone, but some specimens of I. elizabethensis from Port Alfred have longer shells (like I. oniscus) and their 195 Pl. 2. Perinotum and radula of Ischnochiton elizabethensis (7-9) and Ischnochiton oniscus (10-12). Same specimens as in Pl. 1. 7, 10. Ventral perinotum scales (scale bars: 100 um). 8, 11. Dorsal perinotum scales (scale bars: 200 um). 9, 12. Radulae showing the major lateral tooth (scale bars: 100 um). antemucronal area is equal or even a little bit longer than their postmucronal area (like I. on- iscus). The principal distinguishing features of I. oniscus and 1. elizabethensis are: 1. The major lateral tooth of the radula is tri- cuspid in I. oniscus and unicuspid in 1. eliza- bethensis (Pl. 2, fig. 12 & fig. 9). 196 2. The width of the dorsal scales is 90-110 um in I. oniscus and 150-200 um in. elizabethen- sis (Pl. 2, fig. 11 & fig. 8) 3. The antemucronal area of the tail valve is longer than the postmucronal area in I. onis- cus and, as a rule shorter than the post- mucronal area in 1. elizabethensis (Pl. 1, fig. 5 & fig. 2). | | 4. The sculpture of the tegmentum in 1. eliza- bethensis is less coarse than in I. oniscus (Pl. 1, fig. 3 & fig. 6). Ashby (1931a, p. 33) wrote “in oniscus the granules of the pleural area are confluent and arranged in distinct lon- gitudinal rows right across this area, where- as in 1. elizabethensis this longitudinal ar- rangement of the grains forms wavy riblets which do not completely cross the pleural area. Whereas characters 2, 3 and 4 are sometimes difficult to see because they are difficult for examination or variable, the first character is the most stable and reliable. The images of radulae for 1. oniscus and 1. bergoti in the Mono- graph of Living Chitons (Kaas & Van Belle 1990) are incorrect. Perhaps Piet Kaas mixed up the radulae of I. oniscus and I. bergoti during preparation of them for drawings. Radula of Lophyriscus oniscus, which was drawn by Thiele (1893), is actually the radula of Ischnochiton eliza- bethensis. Distribution Unfortunately, we cannot use the literature data on distribution of I. oniscus and 1. elizabethensis because they were confused. According to our material, I. oniscus lives in the intertidal zone from Durban to Mosselbai, and 1. elizabethensis lives in the intertidal zone from Glen Eden (about 30 km W of East London) to Kommetjie. We do not know where the northern border of the range of 1. elizabethensis is because we have no samples between Glen Eden and Mpenjati (Natal). Also the southern border of the range of I. oniscus is unclear because we have no samples between Mosselbaai and False Bay. However, it is important to note that I. oniscus is a rather rare species in Mosselbaai. It is interesting to note that northern speci- mens of I. oniscus (from Natal and Glen Eden) have clearer and coarser sculpture of the teg- mentum than specimens from Port Alfred and Port Elizabeth. Perhaps this was one reason Ashby (1931a) described the new subspecies 1. oniscus alfredensis. Acknowledgements We would like to express our sincere thanks to Dr. David G. Herbert & Dr. Richard Kilburn (Natal Museum Pietermaritzburg S. Africa) for the loan of the type material of Ischnochiton oniscus alfredensis and for sending copies on our request. Thanks are also due to Dr. H. J. Niederhoefer (Staatliches Mu- seum fuer Tierkunde Stuttgart) and Mrs. Karin Sin- demark (Swedish Museum of Natural History Stockholm, for loan of the Krauss’ types, and to Mr. Mark Kitson (Academy of Natural Sciences of Phil- adelphia) for the loan of type material of I. eliza- bethensis. The junior author would also like to thank Mr. Alan Seccombe (Cape Town, South Africa) for sending a lot of study material. References Ashby, E. 1928. South African Chitons being a de- scription of the Polyplacophora representes in the Turton collection. — Proc. Malacol. Soc. London 18(2): 76-93, pls. 6-8 -- 1931a. Monograph of the South African Poly- placophora (Chitons). —- Ann. S. Afr. Mus. 30: 1-59 -- 1931b. Notes on chitons from Port Alfred (South Africa) collected by Lt.-Col. W. H. Tur- ton during 1930. — Proc. Malacol. Soc. London 19: 291-292 Barnard, K. H. 1963. Contributions to the knowl- edge of South African marine Mollusca, IV, Gastropoda, Polyplacophora. -— Ann. S. Afr. Mus. 47(2): 201-360 -- 1974. Contributions to the knowledge of South African marine Mollusca. Part VII. Revised Fauna List. - Ann. S. Afr. Mus. 47(5): 663-781 Branch, G. M., C. L. Griffiths, M. L. Branch & L. E. Beckley 1994. Two Oceans. A guide to the marine life of Southern Africa. - 360 pp. (Dav- id Philip, Cape Town & Johannesburg) Day, J. H. 1963. A key to South African chitons. — Conch. Soc. S. Afr., Spec. Publ. 3: 1-8 -- 1974. Guide to Marine Life on South African Shores. — Published by A. A.Balkema. Cape Town: 300 pp. Herbert, D. G. & A. Waren 1999. South African Mollusca described by Ferdinand Krauss: their current status and notes on type material housed in the Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm. — Ann. Natal Mus. 49: 205-243 Kaas P. & R. Van Belle 1990. Monograph of Living chitons (Mollusca: Polyplacophora). Vol. 4. Suborder Ischnochitonina: Ischnochitonidae: Ischnochitoninae (continued). Additions to vols 1,2 and 3. - E. J. Brill, Leiden, 298 pp. 197 Kilburn, R. & E. Rippey 1982. Sea shells of southern Africa. - MacMillan, Johannesburg. 249 pp. Krauss, F. 1848. Die Südafrikanischen Mollusken, ein Beitrag zur Kenntniß der Mollusken des Kap- und Natallandes und zur geographi- schen Verbreitung derselben. - Stuttgart: 1-140 Leloup, E. 1968. Chitons de la cöte Africaine Occi- dentale. — Atlantide Rep. 10: 7-31, pls 1-2 Nierstrasz, H. F. 1906. Beiträge zur Kenntniß der Fauna von Süd-Africa. VI. Chitonen aus der Kap Kolonie und Natal. - Zool. Jb. 23: 487-520 Pilsbry, H. 1892. Monograph of the Polyplacopho- ra. - In: G. W. Tryon, Manual of Conchology 14: 1-128, pls 1-30 -- 1894. Descriptive Notices of New Chitons IV. - Nautilus 8: 8-9 198 Sowerby, G. B. 1892. Marine shells of South Africa. A catalogue of all the known species with ref- erence to figures in various works, descrip- tions of new species, and figures of such as are new, little known, or hitherto unfigured: I-IV: 1-89, pls 1-5 (London). Sykes, E. R. 1894. On the South African Poly- placophora. — Proc. Malacol. Soc. London 1: 132-136 -- 1898. Note on Ischnochiton oniscus Krauss and I. elizabethensis Pilsbry. - Nautilus 12(4): 41-42 Thiele, J. 1893. Lepidoglossa. — In: F. H. Troschel, Das Gebiß der Schnecken 2: 353-401, pls 30-32 Turton, W. H. 1932. The marine shells of Port Al- fred, South Africa. - Oxford, London: I-XV!: 1-331 | spixıana | 25 | 3 | 199-208 | 199-208 MinchenollNovembe22002 ISSN 0341-8391 The Melongeninae of Viet Nam (Gastropoda, Buccinidae) Axel Alf, Kurt Kreipl & Nguyen Ngoc Thach Alf, A, Kreipl, K. & N. N. Thach (2002): The Melongeninae of Viet Nam (Gastropoda, Buccinidae). — Spixiana 25/3: 199-208 Up to now 5 species of Melongeninae (Buccinidae) have been recorded off the coasts of Viet Nam: Volema (Hemifusus) colossea Lamarck, 1816, V. (H.) ternatana (Gmelin, 1791), V. (H.) crassicauda (Philippi, 1849), V. (H.) kawamurai (Kira, 1959), and V. (Pugilina) cochlidium (Linnaeus, 1758). These species partially show a variability. This has led to the introduction of many synonyms and a contradictory naming of species in literature. The authors picture and discuss the species and try to work out the valid names. Prof. Dr. Axel Alf, University of Applied Sciences Weihenstephan, 91746 Triesdorf, Germany; e-mail: axel.alf@fh-weihenstephan.de. Kurt Kreipl, Meeresmuseum Öhringen, Höhenweg 6, 74613 Öhringen, Ger- many; e-mail: meeresmuseum@t-online.de. Dr. Nguyen Ngoc Thach, 267 Thong Nhat Street, Nha Trang City 57000, Viet Nam; e-mail: kurodash@dng.vnn.vn. Introduction The Melongeninae are a small group of gastro- pods which were treated as a distinct family in the past but cannot be separated clearly from the Buccinidae (Wilson 1994). The species of the Western Pacific Melongeninae all belong to the genus Volema Röding, 1798 with the sub- genera Hemifusus Swainson, 1840 and Pugilina Schumacher, 1817 (Lindner 1994). Some au- thors consider Hemifusus a subgenus of Pugili- na to which is given genus rank (Wenz 1938, Vaught 1989). From Vietnamese waters up to now the fol- lowing species of Melongeninae are known: Volema (Hemifusus) colossea Lamarck, 1816 Volema (Hemifusus) crassicauda (Philippi, 1849) Volema (Hemifusus) kawamurai (Kira, 1959) Volema (Hemifusus) ternatana (Gmelin, 1791) tuba (Gmelin, 1791) elongata (Lamarck, 1816) carinifera (Habe & Kosuge, 1965) Volema (Pugilina) cochlidium (Linnaeus, 1758) tuba (Gmelin, 1791) The naming of Volema crassicauda and ternatana is quite contradictory in literature as can be seen in table 1. After having checked the original literature the authors decided to redescribe and picture the species from Vietnamese waters. This especial- ly seems to be necessary because of the great variability of some of these species. So Volema ternatana and V. crassicauda show very different forms changing clearly from northern to south- ern Viet Nam. 199 Description and discussion of the species Volema (Hemifusus) colossea (Lamarck, 1816) Figs 1-4 Description Shell very large, up to about 420 mm long (Hutsell, Hutsell & Pisor 2001), slender, fusi- form with a tall spire and a long siphonal canal. Thin shelled and relatively light. Apex with densely set axial ribs, broken off in most specimens. Teleoconch of up to 7 convex whorls with axial ribs on the first whorls becoming obsolete from the 3" or 4" whorl. Sculpture consisting of more or less regular main spiral cords with 1 to about 5 weaker cords between. Cords crossed by irregular growth marks. Suture slightly in- cised. Columella hardly curved, very slightly calloused, leading into a long and almost straight siphonal canal. Anal notch very weak. No umbeilicus. Colour uniform cream, columellar callus and end of the siphonal canal sometimes white. Aperture smooth, outer lip bent slightly fore- ward, and crenulated, same colour as the entire shell. Periostracum thick and bristle. Opercu- lum typical for Buccinidae. Discussion. The shell is not very variable but shows a clear difference between the more slen- der male and the broader female specimens. These show a more or less undulated shoulder carina which may lead into broad axial ribs near the aperture. Volema (Hemifusus) crassicauda (Philippi, 1849) Figs 5-24 Description Shell very large, up to about 410 mm long (Hutsell, Hutsell & Pisor 2001), slender, fusi- form. Thin to medium shelled. Apex with fine axial ribs, broken off in most specimens. Teleoconch of 6 to 7 convex whorls with broad axial ribs on the first whorls turning into shoulder knobs or broad spines from the 3"! or 4" whorl. Sculpture consisting of more or less regular main spiral cords with 1 to about 5 weaker cords between. Cords often crossed by fine growth striae and irregular growth marks. Suture slightly incised. Columella hardly curved, leading into a long, slightly curved to almost straight siphonal canal. Anal notch well devel- oped to very weak. No umbilicus. Colour uniform cream to light orange; early whorls brown in some specimens. Aperture smooth, outer lip smooth or slightly crenulat- ed, same colour as the entire shell. Anterior end of the siphonal canal flaring in some speci- mens. Periostracum thick and bristle, after Kira Tab. 1. The contradictory naming of Volema-species in literature. V. crassicauda (Philippi, 1849) Gmelin 1791 Lamarck 1822 Philippi 1849 Kira 1972 V. ternatana (Gmelin, 1791) ternatana noV. tuba ("Buccinum”) nov. elongata nov. crassicauda nov. tuba Gmelin ternatana Gmelin Habe & Kosuge 1973 Eisenberg 1981 tuba Gmelin carinifera nov. ternatana Gmelin colossea Lamarck Abbott & Dance 1982 Springsteen & Leobrera 1986 Lindner 1994 Okutani 2000 200 crassicauda Philippi ternatana Gmelin crassicauda Philippi ternatana Gmelin tuba Gmelin carinifera Habe & Kosuge carinifera Habe & Kosuge tuba Gmelin Figs 1-4. Volema (Hemifusus) colossea Lamarck. 1-2. d, Nha Trang, Viet Nam, 216 mm. 3-4. ?, Nha Trang, Viet Nam, 262 mm. (1972) sometimes thin and yellowish brown. Operculum typical for Buccinidae. Discussion. The shell is very variable and shows two extreme forms with intermediate morphs: - “Busycon-form” with a broadly flaring ante- rior lip and an almost straight canal. These specimens have strong shoulder knobs and are of a paler colour, they are found at cen- tral Viet Nam (Figs 5-14). - “Pleuroploca (Fasciolariinae)-form” with a slender and slightly curved siphonal canal. These specimens only have weak shoulder knobs and a more orangish colour, they come from northern Viet Nam (Figs 19-24). There also seem to exist a certain sexual dimor- phism with females showing a more flared an- terior lip in both morphs. Kira (1972) gave both morphs different names (H. tuba Gmelin = deep water form, H. ternatana Gmelin = shallow water form) and accepted they might be the same species. The names given are not correct, but the opinion that these are different forms of the same spe- cies is right as can be shown by the intermedi- ate shells from different localities (Figs 15-18). In both forms as well thin to medium shelled specimens occur, so that both forms seem to live in deeper and shallower water. Besides from Viet Nam the two morphs also are known from China, Taiwan and Japan. Volema (Hemifusus) kawamurai (Kira, 1959) Figs 25-28) Description Shell very large, up to 226 mm long (Thach, personal information), slender, fusiform with a relatively high spire. Thin to medium shelled and relatively light. Apex with very fine axial ribs, broken off in most specimens. Teleoconch of up to 7.5 convex whorls, axi- al ribs developping from the 3‘ or 4" whorl turning into shoulder knobs on the 4" to 5" whorl. These turn into shoulder spines on the 201 Figs 5-12. Volema (Hemifusus) crassicauda Philippi. 5-6. No locality, SMF (“Busycon-form”), 144 mm. 7-8. Nha Trang, Viet Nam (“Busycon-form”),146 mm. 9-10. Taiwan (“Busycon-form”), 175 mm. 11-12. “Chi- na”, SMF (“Busycon-form”), 169 mm. body whorl. Sculpture consisting of more or Colour uniform cream. Aperture lirate with- less regular main spiral cords with one weaker in, outer lip crenulated, same colour as the cord between. Cords crossed by irregulargrowth entire shell, anterior end of the siphonal canal striae. Suture slightly incised. Columella hard- lighter to white. Periostrakum thick and bristle. ly curved and not calloused, leading into a Operculum typical for Buccinidae. short and almost straight siphonal canal. Anal notch weak. No umbilicus. Figs 13-24. Volema (Hemifusus) crassicauda Philippi. 13-14. Japan?, SMF (“Busycon-form”), 170 mm. 15-16. No D locality, SMF, 155 mm. 17-18. Thanh Hoa, Viet Nam, 107 mm. 19-20. Thanh Hoa, Viet Nam (“Pleuroploca- form”), 148 mm. 21-22. Thanh Hoa, Viet Nam (“Pleuroploca-form”), 132 mm. 23-24. “Indian Ocean”, SMF, No. 116523, ex coll. Rolle (“Pleuroploca-form”), 125 mm. 202 Figs 25-28. Volema (Hemifusus) kawamurai Kira. 25-26. Nha Trang, Viet Nam, 173 mm. 27-28. Nha Trang, Viet Nam, 147 mm. Figs 29-32. Volema (Hemifusus) ternatana Gmelin. 29-30. Long Hai, Viet Nam, 105 mm. 31-32. Long Hai, Viet Nam, 95 mm. | Figs 33-44. 33-34. Philippines, 137 mm. 35-36. Nha Trang, Viet Nam (with periostracum), 83 mm. 37-38. > Phu Quoc, Viet Nam (“elongata” Lamarck), 106 mm. 39-40. Phu Quoc, Viet Nam (“elongata” Lamarck), 101 mm. Volema (Hemifusus) ternatana Gmelin. 41-42. Phu Quoc, Viet Nam (“elongata” Lamarck), 90 mm. 43-44. Phu Quoc, Viet Nam (“elongata” Lamarck), 79 mm. 204 Figs 45-48. Volema (Pugilina) cochlidium Linnaeus. 45-46. Philippines (with periostracum), 129 mm. 47-48. Nha Trang, Viet Nam, 65 mm. Discussion. The shell is not very variable but shows a difference between the more slender male and the broader female specimens. This species is endemic to Vietnamese waters. Volema (Hemifusus) ternatana (Gmelin, 1791) (Figs 29-44, 49-51) Synonyms. V. tuba (Gmelin, 1791), V. elongata (La- marck, 1816), V. carinifera (Habe & Kosuge, 1965). Description Shell very large, up to about 271 mm long (Hutsell, Hutsell & Pisor 2001), slender, fusi- form with a tall spire and a long siphonal canal. Thin to medium shelled and so quite different in weight. 51 RÄT : er? y) Figs 49-52. Reference figures from Martini and Chemnitz on which Gmelin’s descriptions are based (taken from Richardson, Abbott & Davis 1979). 49-50. Murex ternatanus Gmelin, 1791 (= Volema ternatana). 51. Buccinum tuba Gmelin, 1791 (= Volema ternatana). 52. Murex tuba Gmelin, 1791 (= Volema cochlidium). Apex with very fine, densely set axial ribs, broken off in most specimens. Teleoconch of about 6 convex whorls with a shoulder carina and axial ribs on the first whorls getting obsolete from the 3" or 4" whorl in some specimens; most shells showing knobs or ribs on the shoulder. Sculpture of the first whorls consisting of relatively regular spiral cords, on the last whorl with 1 or 2 weaker cords between these, cords are crossed by fine growth marks. Some specimens more or less smooth, showing only growth striae (“elongata” Lamarck). Suture slightly incised. Columella hardly curved, very slightly calloused, leading into a long and al- most straight siphonal canal. Anal notch weak to quite well developed. No umbilicus. Colour light to dark brown, spiral cords often darker; columellar callus and end of the siphonal canal lighter in some specimens. Ap- erture smooth, outer lip slightly bent foreward, and very weakly crenulated, light cream to whitish. Periostrakum thick and bristle. Oper- culum typical for Buccinidae. Discussion. The species shows a high degree of geographical variation: shells from North and Central Viet Nam show a strong sculpture and are darker (Figs 29-32, 35, 36), while those from the Gulf of Thailand (Phu Quoc Island) are more or less smooth and lighter in colour (Figs 37-44). This form was described 1791 by Gmelin as Buccinum tuba (see fig. 51) and 1822 by Lamarck as Pyrula elongata. There are inter- grades between the northern and the southern forms (see figs 33-38). The pictures in Martini & Chemnitz (1769- 95) on which Gmelin’s description of Murex ternatana is based (Figs 49, 50) show the strong- ly sculptured form (Richardson, Abbott & Dav- is 1979). Volema (Pugilina) cochlidium (Linnaeus, 1758) Figs 45-48, 52) Synonym. V. tuba (Gmelin, 1791). Description Shell large to very large, up to about 15 cm long, broad, pyriform. Thin to medium shelled. Apex with axial ribs, broken off in most specimens. Teleoconch of up to 6 shouldered whorls with axial ribs on the first whorls which turn to shoulder knobs or broad spines from the 3° or 4% whorl. Sculpture consisting of more or less regular spiral cords on the first whorls getting minute; body whorl relatively smooth, spiral cords only on the siphonal canal. Axial sculp- ture consisting of very fine irregular growth 207 striae and growth marks. Suture slightly to deeply incised. Columella hardly curved, lead- ing into a short and straight siphonal canal. Anal notch weak. No umbilicus. Colour uniform dark or light brown, cream, yellowish, rarely pure white, aperture and col- umella yellowish brown. Aperture smooth in- side, outer lip crenulated. Periostracum thick and bristle. Operculum typical for Buccinidae. Discussion. The shell is not very variable in shape but in colour: there are forms from pure whithe to dark brown with all intermediate shades of brown. There is little difference be- tween male and female specimens. References Abbott, R. T. & S. P. Dance 1982. Compendium of Seashells. - Dutton, New York Beyer, C. 1952. Catalogue of the Genera Melongena and Semifusus. - Zool. Med. 31(25): 265-299 Eisenberg, J. M. 1981. A Collector's guide to Sea- shells of the World. - McGraw-Hill Book Com- pany, New York Gmelin, ]J. F. 1788-93. Linnaeus Systema naturae, ed. XII, aucta reformata. — Leipzig Habe, T. & S. Kosuge 1973. Shells of the World in Colour, Vol. 2.- Hoikusha Publishing Co., Osaka Hutsell, K., Hutsell, L. & D. L. Pisor 2001. Registry 208 of World’s Record Size Shells. - Snail’s Pace Productions, San Diego, Calif. Kira, T. 1972. Shells of the Western Pacific in Col- our, Vol. 1. - Hoikusha Publishing Co., Osaka Lindner, G. 1994. Muscheln und Schnecken der Weltmeere. -— BLV Verlagsgesellschaft mbH, München Okutani, T. 2000. Marine Molluscs of Japan, Vol. 1, 2. - Tokai University Press, Tokyo Richardson, L., Abbott, R. T. & G. M. Davis 1979. Early References to the Figures in the Conchyl- ien Cabinet of Martini and Chemnitz: Volumes I-XIL. - Tryonia, Acad. Nat. Sci. Philadelphia Springsteen, F. J. & F. M. Leobrera 1986. Shells of the Philippines. — Carfel Sea Shell Museum, Manila, Vaught, C. 1989. A Classification of the Living Mollusca. - American Malacologists, Inc., Mel- bourne, Fla. Wenz, W. 1938. Gastropoda, Teil 1. In: Schindewolf, ©. H. (1938-1944): Handbuch der Paläozoolo- gie 6: 1-948 — Gebrüder Borntraeger, Berlin Wilson, B. 1993. Australian Marine Shells. - Odys- sey Publishing, Kallaroo Acknowledgements The authors want to thank Dr. R. Janssen (Sencken- berg-Museum, Frankfurt, Germany) for the possi- bility to use the museum’s original literature, for interesting discussions and for the loan of shells. SPIXIANA 209-224 München, 01. November 2002 ISSN 0341-8391 New species and records of Colombian Anacroneuria (Insecta, Plecoptera, Perlidae) Maria del C. Zuniga & Bill P. Stark Züniga, M. C. & B. P. Stark (2002): New species and records of Colombian Anacroneuria (Insecta: Plecoptera: Perlidae). — Spixiana 25/3: 209-224 Descriptions are given for five species new to science including Anacroneuria inza, A. marta, A. munchique, A. ricki, and A. toni. Females of A. azul Rojas & Baena, A. farallonensis Rojas & Baena, and A. puna Stark are described, the first Colombian records are given for A. blanda Needham & Broughton, A. caraca Stark, A. chipaya Stark & Sivec, A. jewetti Stark and A. puna, and A. farallonensis is redescribed from the male holotype. An updated checklist of the 47 species of Anacroneuria recorded for Colombia is given. Maria del Carmen Zuniga, Universidad del Valle, Escuela de Ingenieria de Recursos Naturales y del Ambiente, Apartado aereo, 25360, Cali, Colombia. Dr. Bill P. Stark, Dept. of Biology, Box 4045, Mississippi College, Clinton, Mississippi, 39058, USA. Introduction Stark et al. (1999) recognized 35 species of Ana- croneuria based on museum specimens and col- lections made in the 1991-1996 field seasons in Colombia. Subsequently Stark & Zuniga (2002) described an additional Colombian species, Stark et al. (2001) added a record of A. montera Stark & Sivec, and intensive field work contin- ues to yield undescribed species and records, or unknown life stages for previously described species. In this study we report the results of collections made mainly from July 1996 through May 2001. Included are five previously unde- scribed species, new distributional data for nine species previously reported in Colombia and the first Colombian records for five species pre- viously known from other countries. Descrip- tions are given for females of Anacroneuria azul Rojas & Baena, A. farallonensis Rojas & Baena, and A. puna Stark; A. farallonensis is also rede- scribed from the male holotype. These records increase the list of formally recognized Colom- bian Anacroneuria to 47 species. Two species known only from female specimens are de- scribed under informal designations bringing the list of described but unassociated Colombi- an females to six species. Holotypes and para- types are deposited in the Museo de Ento- mologia de la Universidad del Valle, Cali (MEUV), the Museo de Historia Natural-Colec- cion de Entomologjia, Instituto de Ciencias Nat- urales, Universidad Nacional de Colombia, San- tafe de Bogotä (UN-ICN), the Carnegie Muse- um of Natural History, Pittsburg (CMNH), the National Museum of Natural History, Wash- ington (USNM), or the Stark collection at Mis- sissippi College, Clinton (BPS). The following abbreviations are used for collectors: ACZ A.J. Cardoso-Zuniga AR A. Ramos EE C. Camargo CMA C. Mathuriau CMO CC. Molineri ED E. Dominguez FMO F. Munoz-Quesada 209 FP F. Perez GG G. Guevara GMA G. Martinez GME G.Melo GMI G.Millan JL J.H. Löpez JR J.E. Ruiz LG L.C. Gutierrez |L1P L. Perez BY L.C. Vera MCZ M. del Carmen Zuniga MG M. Grisales MR M.P. Rozo NM N. Martinez NO N. OsoRio RCZ R.J. Cardoso-Zuniga RP R. Perdomo SM 5. Mosquera TD T. Diaz YG Y. Guzman Anacroneuria inza, Spec. nov. Figs 1-5 Types. Holotype: d, Colombia, Cauca, Municipio de Inza, Quebrada San Andres, Cuenca Rio Paez, lkm S San Andres de Pisimbala, 1730 m, Trampa de luz, 20 December 1997, MCZ, FMQ, JL (MEUV). — Paratypes (all from Colombia): 253, same data (MEUV); 15, Cauca, Municipio de Inzä, Quebrada San Andres, 500 m W Rest. La Portada, San Andres de Pisimbala, 1750 m, 21 December 1997, MCZ, FMQ, JL (BPS); 13, Cauca, Municipio de Paez, Que- brada Tälaga, Cuenca Rio Paez, 14 km N Paez, 1680 m, Trampa de luz, MCZ, FMQ, JL (USNM). Description Adult habitus. Head pattern pale except lappets and diffuse brown area along apical margin of frons. Pronotum with broad diffuse to dark brown lateral bands (Fig. 1). Wing mem- brane pale, veins brown. Male. Forewing length 12mm. Hammer thimble shaped, height subequal to basal diam- eter (Fig. 2). Aedeagal apex simple, scoop shaped, moderately long and slightly narrowed from shoulders to tip (Figs 3-4). Dorsal keel of two close set curved ridges (Fig. 5), hooks slen- der. Female. Unknown. Nymph. Unknown. 210 Etymology. The species name, based on the type locality, is used as a noun in apposition. Diagnosis. The aedeagal structure of this spe- cies is similar to that of A. meta Stark & Zuniga (Stark et al. 1999) and A. bari Stark (Stark 1995) but A. inza is a slightly larger and darker spe- cies than either of these. The aedeagal apex is more broadly rounded than the almost acute form of A. bari or the truncate form of A. meta. In Stark et al. (1999), A. inza will key to couplet 29; beyond this point only three species, A. ci- priano Zuniga & Rojas, A. meta and A. planada Baena & Rojas remain in the key and the closest fit is A. cipriano. The narrowed ventral and dorsal aedeagal apex of A. inza and the greater forewing length (12 mm vs 8 mm) will permit separation of these species. Anacroneuria marta, spec. nov. Figs 6-9 Types. Holotype: d (pinned), Colombia, Magda- lena, Don Diego, 100 ft., July, collector unknown (CMNH). Description Adult habitus. Head pale but lappets and ocellar area dark brown; pronotal pattern ob- scured by specimen condition. Wing membrane pale brown, veins brown, costal area pale. Male. Forewing length 10 mm. Hammer thimble shaped, height subequal to basal diam- eter (Fig. 9). Ventral aedeagal apex broad, out- line almost circular (Fig. 6); lateral aspect with blunt, ventrally directed tip and almost square outline (Fig. 8); dorsal aspect wide with almost truncate tip; keel absent (Fig. 7); hooks slender. Female. Unknown. Nymph. Unknown. Etymology. The species name, based on the Sierra Nevada de Santa Marta, is used as a noun in appo- sition. Diagnosis. The aedeagus of this species is sim- | ilar to that of A. tejon Baena & Stark (Stark et al. 1999) particularly in lateral aspect, but the ae- deagal apex of that species is constricted in ventral and dorsal aspect. Anacroneuria marta will key to A. tejon (couplet 16) in Stark et al. (1999) but the two species may be separated by comparing the ventral aspect of the aedeagal Figs 1-5. Anacroneuria inza, spec. nov. 1. Head and pronotum. 2. d sternum 9. 3. Aedeagus, ventral. 4. Aedeagus, lateral. 5. Aedeagus, dorsal. apex. In A. marta the elevated apex is almost circular in outline whereas in A. tejon this area is elongate oval in outline. Anacroneuria munchique, spec. nov. Figs 10-14 Types. Holotype 3, Colombia, Cauca, Parque Nat- ural Nacional Munchique, La Romelia, 63 km al Occidente de Popayan, Quebrada San Juliän, Cuen- ca alta del Rio San Joaquin, 1930 m, Trampa de luz, 5-7 April 1998, MCZ, RCZ, GMI, YG (MEUV). - Paratypes (all from Colombia): 2354, same data (BPS, USNM); 658, Cauca: Municipio de Silvia, Quebrada El Molino, Cuenca media Rio Piendamö, 2400 m, Trampa de luz, 5 January 2000, MCZ, ACZ, JFR (MEUV). 138, same location, 14 January 2000, MCZ, RCZ, GMI (UN-ICN); 485, same location, 19- 21 January 2000, MCZ, ACZ, RP (MEUV); 15, same location, 29-30 January 2000, MCZ, ACZ, RP (UN- ICN); 384, same location, 3-6 February 2000 (MEUV); 4365, same location, 10-13 February 2000, MCZ, ACZ, RP (BPS); 335, same location, 18-22 February 2000, MCZ, ACZ, RP (BPS); 13, Risaralda, Parque Natural Regional Ucumari, Estaciön La Suiza, 18 km E Pereira, Cuenca alta del Rio Otun, 1850 m, Trampa de luz, 30 January 1997, GG, AR (MEUV); 13, Valle del Cauca, Municipio de Cali, Penas Blan- cas, Rio Pichinde, Cuenca alta del Rio Cali, 2000 m, Trampa de luz, 17 February 1999, MCZ, ED, CMO (MEUV); 19, same site, 5 March 1998, MCZ, RCZ, GG (MEUV). 211 Figs 6-9. Anacroneuria marta, spec. nov. 6. Aedeagus, ventral. 7. Aedeagus, dorsal. 8. Aedeagus, lateral. 9. d sternum 9. Description Adult habitus. Head mostly pale except dark area forward of ocelli which encloses a pale median spot; lappets dark brown and oc- ciput dusky brown; pronotum with diffuse mid- lateral brown stripes and pale median and marginal stripes (Fig.10). Wing membrane brown, veins dark brown. Male. Forewing length 14-15 mm. Hammer thimble shaped, height subequal to basal diam- eter (Fig. 11). Aedeagal apex simple, tapered from shoulders to a narrow rounded tip; ven- tral membranous lobes present (Fig. 12); dorsal keel lines obscure or absent (Fig. 14); hooks slender. Female. Unknown. Nymph. Unknown. Etymology. The species name, based on the type locality, is used as a noun in apposition. 22 Diagnosis. This species will key to couplet 17 in Stark et al. (1999) but an impasse occurs at this point because the dorsal keel is obscure or absent. The aedeagal structure is similar to that of A. chaima Stark (Stark 1999) from Venezuela and A. cotacachi Stark (Stark 2001) from Ecua- dor but the dorsal aedeagal keel is prominent in these species. In addition, the forewing length for A. chaima is only 8 mm and the pronotum is more darkly pigmented than in A. munchique. The size and pronotal pigment pattern is more similar for A. cotacachi but in that species the aedeagal tip is truncate and the head pattern lacks a dark pre-ocellar spot. Figs 10-14. ventral. 13. Aedeagus, lateral. 14. Aedeagus, dorsal. Anacroneuria toni, spec. noV. Figs 15-19 Types. Holotype: 3, Colombia, Cauca, Municipio de Inza, Quebrada San Andres, Cuenca Rio Paez, 1kmS San Andres de Pisimbalä, 1730 m, 20 Decem- ber 1997, MCZ, FMQ, JL (MEUV). - Paratypes: 1738, 29?2, same data (USNM, UN-ICN, MEUV, BPS). Anacroneuria munchique, spec. nov. 10. Head and pronotum. 11. d sternum 9. 12. Aedeagus, Description Adult habitus. Head yellow brown with dark lappets, a dark Y or V-shaped marking and dusky midlateral areas forward of the eyes; ocellar region pale; pronotum broadly covered with brown to pale brown bands and inter- spersed pale rugosities; median, narrow pro- notal band pale (Fig. 15). Wing membrane pale, veins brown. 213 18 Figs 15-19. Anacroneuria toni, spec. nov. 15. Head and pronotum. 16. ? sterna 8-9. 17. Aedeagus, ven- tral. 18. Aedeagus, lateral. 19. Aedeagus, dorsal. Male. Forewing length 9 mm. Hammer thimble shaped, height subequal to basal diam- eter. Aedeagal apex truncate and offset by a slight subapical constriction; ventral lobes small and membranous, hooks subchelate (Fig. 17). Dorsal aedeagal keel of two sinuate ridges, divergent apically but merging to form an X-pattern (Fig.19). Sclerotized portion of apex foot shaped in lateral aspect (Fig. 18). Female. Forewing length 12 mm. Subgeni- tal plate 4-lobed; mesal lobes slightly longer than lateral lobes and with a broad apical hair- less zone; transverse sclerite of sternum 9 sparse- ly clothed with short bristles; median sclerite with larger posterolateral bristles (Fig. 16). Egg. Spindle shaped, typical of genus. Nymph. Unknown. 214 Etymology. The patronym honors Antonio Jose Cardoso-Züniga in recognition of his important contribution to this study, mainly as a collector. Diagnosis. This is a member of the Anacroneu- ria aymara Stark & Sivec (Stark & Sivec 1998) species group which also includes A. portilla Stark & Rojas (Stark et al. 1999), A. farallonensis Rojas & Baena (Rojas & Baena 1993), and A. ricki Stark & Zuniga (described below). Most mem- bers of the complex have dark ocellar pigment spots but these are absent in A. toni and A. rickt. The aedeagal apex of A. toni is similar to that of A. farallonensis in having a slight subapical con- striction, but the dorsal keel is more prominent and the shoulders are more gradually narrowed in A. toni. Despite the apparent close relation- ship between these species, specimens of A. toni key to couplet 29 in Stark et al. (1999) rather than to A. farallonensis. This is due, in part, to Figs 20-24. Anacroneuria ricki, spec. nov. 20. Head and pronotum. 21. ? sterna 8-9. 22. Aedeagus, ven- tral. 23. Aedeagus, lateral. 24. Aedeagus, dorsal. the difference in the ocellar pigment spot and in part to the inaccurate description of the A. farallonensis aedeagus as a structure appear- ing to exhibit a deeply notched apex. Anacroneuria ricki, spec. nov. Figs 20-24 Types. Holotype: d, Colombia, Municipio de Bue- naventura, Rio Escaletete, Cuenca Rıo San Cipri- ano, 150 m, 16km SE Cördoba, Trampa de luz, 1 December 1997, MCZ, FMQ, GG, CMA (MEUV). - Paratypes (all from Colombia): 1734, 10??, same data (USNM, UN-ICN, MEUV, BPS); 538, type lo- cality, 20-21 May 1997, MCZ, GG, SM (MEUV); 38, 322, type locality, 10 August 1998, MCZ, RCZ, GMI (MEUV); 12, type locality, 5 July 1996, MCZ, GG, SM (MEUV); 12, type locality, 2 December 1998, MCZ, RCZ, GMI (MEUV). Description Adult habitus. Head completely pale, pro- notum obscurely marked with dusky midlater- al to lateral pigment darkest along posterior and anterior margins (Fig. 20). Wings transpar- ent, veins pale yellow brown. Male. Forewing length 9mm. Hammer thimble shaped, height subequal to basal diam- eter. Aedeagal apex truncate, scoop shaped; ventroapical processes rounded laterally with sclerotized margins extending beyond apicola- teral margins; hooks very slender (Fig. 22). Dorsal aedeagal keel consists of two curved ridges extending to anterior margins of ventro- apical processes (Fig. 24). Female. Forewing length 11 mm. Subgeni- tal plate weakly 4-lobed; lateral lobes separated from median lobes by shallow notch; trans- verse sclerite of sternum 9 sparsely clothed with bristles, mesal sclerite wih long bristles located in posterolateral patch (Fig. 21). Egg. Spindle shaped, typical of genus. 215 Figs 25-26. Anacroneuria azul Rojas & Baena. 25. Hind femora and tibia. 26. ? sterna 8-9. Nymph. Unknown. Etymology. The patronym honors Ricardo Javier Cardoso-Zuniga in recognition of his important contribution to this study, mainly as a collector. Diagnosis. As discussed above, A. ricki is a member of the Anacroneuria aymara species group but in Stark et al. (1999) it will key to A. cipriano. It is distinguished from that species by details of the aedeagal apex and by the ab- sence of dark lappets on the head of A. ricki. Within the A. aymara group, A. ricki is the only known species with male forewing length less than 10 mm and is also the only species in the group without dark pigment on either the frons or lappets. Anacroneuria azul Rojas & Baena Figs 25-26 Anacroneuria azul Rojas & Baena in Stark et al., 1999. Holotype d, Colombia, Valle del Cauca, Rio Azul, Cuenca media Rio Calima. Examined material. Colombia: 13, Antioquia, 1983, H. Moreno (MEUV); 558, 522, Valle del Cauca, Municipio de Buenaventura, Rio Escalerete, Cuen- ca Rio San Cipriano, Bocatoma Planta de Potabiliza- ciön, Acua-Valle, 16 km SE Cördoba, Trampa de luz, 150 m, 10 August 1998, MCZ, RCZ, GMI (MEUV, BPS); 12, same location, 26 April 1997, MCZ, RCZ, GMIf (USNM). Description Adult hhabitus. Described and illustrated by Stark et al. (1999). The distinctive pattern of the mid and hindleg is illustrated in Fig. 25 to assist in recognition of this species. 216 Female. Forewing length 12 mm. Subgeni- tal plate 4-lobed; outer lobes slightly longer than inner lobes; transverse sclerite of sternum 9 rather densely clothed with short bristles; mesal sclerite sparsely setose; longer bristles located posterolaterally (Fig. 26). Egg. Spindle shaped, typical of genus. Diagnosis. The female shares the dark ocellar spot, narrow median pronotal stripe and band- ed femora and tibiae found in male specimens (Stark et al. 1999). The subgenital plate and 9th sternal structure are similar to those of many species which makes identification of unassoci- ated females difficult. The species has been re- ported previously from Cauca and Valle del Cauca in Colombia (Stark et al. 1999) and from Pastaza and Pichincha in Ecuador (Stark 2001). The Antioquia record is the northernmost for the species. Anacroneuria farallonensis Rojas & Baena Figs 27-31 Anacroneuria farallonensis Rojas & Baena, 1993. Hol- otype d, Colombia, Valle del Cauca, Rio Cali, Penas Blancas. Examined material. Colombia: 3, holotype, Valle del Cauca, Rio Cali, Penas Blancas, 2000 m (MEUV); 288, 222, Valle del Cauca, Municipio de Cali, Parque Natural Nacional Farallones de Cali, Penas Blancas, Rio Pichinde, Cuenca alta del Rio Cali, 2000 m, Trampa de luz, 29-30 September 1997, MCZ, ACZ, RCZ, GG, GMA (MEUV, BPS); 288, 222, same location, 10 March 1998, MCZ, RCZ, GMI, GMA (MEUV, USNM). Figs 27-31. Anacroneuria farallonensis Rojas & Baena. 27. Head and pronotum. 28. ? sterna 8-9. 29. Aede- agus, ventral. 30. Aedeagus, lateral. 31. Aedeagus, dorsal. Redescription Adult habitus. Head with a pair of narrow- ly separated brown pigment lobes forward of ocelli; lappets brown; pronotum with dark lat- eral pigment bands enclosing pale rugose are- as; median pale stripe narrow (Fig. 27). Wing membrane pale, veins brown, R vein dark brown. Tibiae banded. Male. Forewing length 12-13 mm. Hammer thimble shaped. Aedeagal apex truncate and bearing a pair of ventral membranous lobes; hooks subchelate (Fig. 29). Dorsal aedeagal keel comprised of two short divergent ridges (Fig. Sl): Female. Forewing length 13-14 mm. Sub- genital plate 4-lobed; lobes subequal in length; transverse sclerite of sternum 9 covered with short bristles; mesal sclerite T-shaped with slen- der, parallel-sided stalk clothed with fine bris- tles; larger bristles located in lateral patches (Fig. 28). Nymph. Unknown. Diagnosis. This is the first report of this spe- cies since the original description by Rojas & Baena (1993). The color patterns of adults in this sample are quite close to the original de- scription but the aedeagus has been redrawn to show the truncate aspect of the apex. Figures in the original description show the aedeagal apex as deeply notched and this is reflected in the Stark et al. (1999) key. Because of this error the holotype of A. farallonensis keys to A. portilla but as indicated above, it is more closely relat- 217 ed to the newly described A. toni. The species can be distinguished from A. portilla by com- paring subtle details of the aedeagal apex and by the dark head patterns of the two species. The aedeagal apex of A. portilla in lateral aspect is shorter and wider than in A. farallonensis (Fig. 30); in dorsal aspect the apex narrows slightly from the shoulders to a rounded apex in the former species, but widens slightly, subapical- ly in A. farallonensis and constricts again near the tip (Fig. 31). The dark head pattern of A. por- tilla extends far forward but in A. farallonensis it is limited to the area just forward of the ocelli (Fig. 27). Diagnostic information is given above to separate this species from A. toni. Anacroneuria puna Stark Figs 32-36 Anacroneuria puna Stark, 2001. Holotype d, Ecuador, Cotopaxi, San Francisco de Las Pampas, Otonga. Examined material. Colombia: 19, 12, Valle del Cauca, Municipio de Buenaventura, Rio Escalerete, Cuenca Rio San Cipriano, 150 m, 16 km SE Cördo- ba, Trampa de luz, 10 August 1998, MCZ, RCZ, GMI (MEUV). Redescription Female. Forewing length 13 mm. Subgeni- tal plate 4-lobed; mesal lobes divergent, lateral lobes short and broadly rounded; transverse sclerite of sternum 9 covered with long bristles; mesal sclerite with long posterolateral bristle patch enclosing median field of short fine setae (Fig. 33). Diagnosis. Anacroneuria puna, described by Stark (2001) from Ecuadoran material, has not previously been reported from Colombia. Males of this species key to couplet 28 in Stark et al. (1999) but cannot be resolved beyond that point. Among the species included in the key beyond couplet 27, A. calima is most similar, but can be distinguished on the basis of the notched ae- deagal apex in that species. The aedeagus (Figs 34-36) of the Colombian specimen shows slight variation from the holotype in shape of the dorsal keel, size and in the degree of overlap of the shoulders over the hooks. When a larger sample is available the possibility that these two specimens represent sibling species should be considered. 218 Anacroneuria anchicaya Baena & Zuniga Anacroneuria anchicaya Baena & Züniga in Stark et al., 1999. Holotype 3, Colombia, Valle del Cau- ca, Alto Anchicaya. Examined material. Colombia: 13, Valle del Cau- ca, Municipio de EI Cerrito Las Brisas, 65 km NE Cali, Cuenca media del Rio Cerrito, 1460 m, Trampa de luz, 13 June 1998, MCZ, SM, RCZ, GMI (MEUV); 13, same locality, 19 February 1999, MCZ, ED, CMO, RCZ (MEUV); 238, Valle del Cauca, Muni- cipio de El Cerrito El Pomo, 70 km NE Cali, Cuenca alta del Rio Cerrito, 1950 m, Trampa de luz, 16 March 1998, MCZ, RCZ, GMI (MEUV). Discussion. This species was previously known from two Colombian localities (Stark et al. 1999) in Valle del Cauca and from four Ecuadoran sites (Stark 2001). Anacroneuria blanda Needham & Broughton Anacroneuria blanda Needham & Broughton, 1927. Holotype ?, Panama, Barro Colorado Island. Anacroneuria blanda, Stark 1998: Redescription. Examined material. Colombia: 19, Choco, Muni- cipio de Acandi, Cerro de Tripogandı, Quebrada Coquital, 115 m, December 1999, MR, CC (MEUV). Discussion. This species was previously known from Costa Rica and Panama (Stark 1998) and although this is the first authenticated record of a Mesoamerican species in South America, the locality is in the lowlands east of the Serrania del Darien near the Panamanian border. Anacroneuria bolivari (Banks) Neoperla bolivari Banks, 1914. Holotype 2, Monte Socorro, Colombia. Anacroneuria bolivari, Stark et al. 1999: Redescrip- tion. Examined material. Colombia: 15, Cauca, Parque Natural Nacional Munchique, La Romelia, 63 km W Popayan, Quebrada San Julian, sobre la via a La Gallera, Cuenca alta Rio San Joaquin, 1930 m, Tram- pa de luz, 7 April 1998, MCZ, RCZ, GMI, YG (MEUV); 14, Cauca, Municipio de Silvia, Quebrada Manchay- Juanambü, Cuenca media Rio Piendamö, 2710 m, Trampa de luz, 15 January 2000, MCZ, RCZ, GMI (MEUV); 18, Valle del Cauca, Municipio de Cali, Parque Nacional Natural Farallones de Cali, Penas Blancas, Rio Pichinde, Cuenca alta del Rio Cali, 2000 m, Trampa de luz, 20 November 1997, MCZ, 35 Figs 32-36. Anacroneuria puna Stark. 32. Head and pronotum. 33. 9 sterna 8-9. 34. Aedeagus, ventral. 35. Aedeagus, lateral. 36. Aedeagus, dorsal. RCZ, GG (BPS); 18, same location, 29 September 1997, MCZ, ACZ, GMA (MEUV). Anacroneuria caraca Stark Anacroneuria caraca Stark, 1995. Holotype 3, Vene- zuela, Aragua, Parque Nacional Henri Pittier, Rıo Limön. Examined material. Colombia: 2353, 32%, Magda- lena, Municipio de Cienaga, Rio Cördoba, 25 km NW Estaciön Exp. San Lorenzo, Sierra Nevada de Santa Marta, 930 m, 12 December 1997, FMQ, LG, RCZ (MEUV); 19, Magdalena, Municipio de Santa Marta Vereda Minca, Pozo Azul, Cuenca media Rio Gaira, 750 m, Trampa de luz, 29 September 2000, MCZ, LG, LP, NM (MEUV); 18, Valle del Cauca, Rio La Cristalina, Cuenca alta Rio Riofrio, 2 km al Occidente de Salönica, 1240 m, Trampa de luz, 20 August 2000, MCZ, MG, RCZ (MEUV). Discussion. This species has previously been reported from the Venezuelan states of Ara- gua, Barinas and Guärica (Stark 1995, 1999) and tentatively from the Ecuadoran state of Napo (Stark 2001). These are the first records of the species from Colombia and only the second stonefly to be identified from Sierra Nevada de Santa Marta. Anacroneuria chipaya Stark & Sivec Anacroneuria chipaya Stark & Sivec, 1998. Holotype d, Bolivia, Cochabamba, Incachaca. Examined material. Colombia: 19, Risaralda, Parque Natural Regional Ucumari, Estaciön La Pastora, 30 km E Pereira, Cuenca alta del Rio Otun, 2400 m, Trampa de luz, 4 September 1996, MCZ, GG, SM (USNM); 238, same location 29 January 1997, GG, AR (BPS); 234, same location, 30 October 1996, GG, 219 AR (MEUV); 18, Cauca, Municipio de Silvia, Rio Piendamö, 5 km NE Silvia, 2610 m, 30 December 1997, FMQ et al. (BPS); 283, same location, 28 Feb- ruary 1998, MCZ, RCZ, GMI (MEUV, UN-ICN); 13, Cauca, Municipio de Inza, Quebrada San Andres, Cuenca Rio Paez, 1 km 5 San Andres de Pisimbala, 1730 m, 20 December 1997, MCZ, FMQ, JL (MEUV). Description Adult habitus. Head mostly yellow but with dark lappets and an obscure brown area be- tween and extending forward of ocelli to a pale mesal spot. Pronotum with dark midlateral stripes enclosing pale rugosities; mesal band and lateral margins pale. Wing membrane pale, veins dark brown except along costal area. Tib- iae dark brown. Diagnosis. This species was described from Bolivian specimens (Stark & Sivec 1998) and has not previously been reported from Colom- bia. Males key to A. guayaquil Zuniga & Rojas in Stark et al. (1999) but the dorsal aedeagal keel of A. chipaya is much longer, the aedeagal hooks are smaller and the aedeagal apex is gradually tapered to the tip. The aedeagus is similar to that of A. planada Baena & Rojas but the dorsal keel of that species is shorter and the ridges are approximately parallel throughout their length. The Colombian specimens have a slightly short- er and wider aedeagal apex than the Bolivian specimens otherwise we are unable to distin- guish them. The adult habitus data are given because the color pattern was not obvious on the type material. Anacroneuria cordillera Rojas & Baena Anacroneuria cordillera Rojas & Baena in Stark et al., 1999. Holotype 3, Colombia, Valle del Cauca, Villa Carmelo, Cuenca alta Rio Melendez. Examined material. Colombia: 19, Valle del Cau- ca, Municipio de Cali, Villa Carmelo, Dos Quebra- das, Cuenca alta del Rio Melendez, 14 km W Cali, 1900 m, Trampa de luz, 28 September 1997, MCZ, ACZ, GG (BPS); 15, Valle del Cauca, Rio La Crista- lina, Cuenca alta Rio Riofrio, 2km al Occidente de Salönica, 1240 m, Trampa de luz, 20 August 2000, MCZ, MG, RCZ (MEUV); 288, same location, 26 August 2000, MCZ, MG, RCZ (USNM); 438, same location, 17 September 2000, MCZ, MG, RCZ (MEUV); 385, same location, 19 September 2000, 220 MCZ, MG, RCZ (UN-ICN); 488, same location, 6 March 2001, MCZ, MG, RCZ (MEUV); 48d, same location, 1-2 May 2001, MCZ, MG, RCZ (MEUV). Discussion. This species was previously known from the holotype male collected in the Rio Melendez. Anacroneuria forcipata Rojas & Baena Anacroneuria forcipata Rojas & Baena in Stark et al., 1999. Holotype 3, Colombia, Valle del Cauca, Rio Azul, Cuenca medio Rıo Calima. Examined material. Colombia: 13, Valle del Cau- ca, Municipio de Buenaventura, Rio Escalerete, Cuenca Rio San Cipriano, Bocatoma Planta Potabi- lizaciöon Acua-Valle, 16 km SE Cördoba, 150 m, Trampa de luz, 10 August 1998, MCZ, RCZ, GM (MEUV). Discussion. This species was previously known from the holotype male collected in the adja- cent Rio Calima basin approximately 25 km east of the new site. Anacroneuria jewetti Stark Anacroneuria jewetti Stark, 2001. Holotype 3, Ecua- dor, Napo, San Francisco de Borja. Examined material. Colombia: 18, Valle del Cau- ca, Municipio de Cali, Parque Nacional Natural Farallones de Cali, Penas Blancas, Rio Pichinde, Cuenca alta del Rio Cali, 2000 m, Trampa de luz, 8 October 1997, MCZ, ACZ, GMA (MEUV); 15, same location, 22 October 1997, MCZ, ACZ, GMA (BPS); 1g, same location 17 February 1999, MCZ, ED, CMO (MEUV); 1d, same location, 5 March 1998, MCZ, RCZ, GMA (MEUV). Discussion. This species was described from several sites in Ecuador (Stark 2001) and has not previously been reported in Colombia. In Stark et al. (1999) it keys to couplet 20 and might be placed as A. anchicaya but the forew- ing length is greater (13-14 mm in A. jewetti, 9 mm in A. anchicaya). Differences in aedeagal structure are subtle but consistent. In lateral aspect, the aedeagal apex of A. jewetti has a falcate margin and is rounded in ventral or dorsal aspect; A. anchicaya has an acute aedea- gal apex that is fairly straight along the dorsal margin in lateral aspect. | | | Anacroneuria planada Baena & Rojas Anacroneuria planada Baena & Rojas in Stark et al., 1999. Holotype d, Colombia, Narino, Reserva Natural La Planada. Examined material. Colombia: 338, Narino, Mu- nicipio de Ricaurte, Reserva Natural La Planada, Quebrada El Tejon, Puente Sendero Natural, 1830 m, 16-17 August 1999, MCZ, ED, GME (MEUV, BPS); 13, Narino, Municipio de Ricaurte, Reserva Natural La Planada, Centro de Visitantes, 1850 m, 17 Au- gust 1999, MCZ, ED, GME (MEUV). Discussion. The pale habitus of this species was noted in the original description but was based on teneral specimens. This sample indi- cates the diffuse pronotal pigmentation is re- stricted to narrow bands near the lateral mar- gins and the Cu vein and apical veins beyond the cord are brown whereas other veins are pale. Anacroneuria portilla Stark & Rojas Anacroneuria portilla Stark & Rojas in Stark et al., 1999. Holotype d, Colombia, Cauca, 13km N Popayan. Examined material. Colombia: 234, Cauca, Muni- cipio de Inzä, Quebrada San Andres, Cuenca Rio Paez, 1 km S San Andres de Pisimbala, 1730 m, 20 December 1997, MCZ, FMQ, JL (MEUV). Discussion. This species was previously known from the type series (Stark et al. 1999) and from four sites in Ecuador (Stark 2001). Diagnostic information is given above under A. farallonen- sis. Anacroneuria quilla Stark & Zuniga Anacroneuria quilla Stark & Zuniga in Stark et al., 1999. Holotype d, Colombia, Risaralda, Termales de Santa Rosa de Cabal. Examined material. Colombia: 18, Cauca, Muni- cipio de Purace, Chisbal, 23km E Popayan, Rio Anambiu, Puente via Popayan-Purace, 2320 m, 21 February 1999, Trampa de luz, MCZ, ED, CMO, ACZ (MEUV); 1535, Valle del Cauca, Municipio de El Cerrito, El Pomo, 70 km NE Cali, Cuenca alta del Rio Cerrito, 1950 m, 16 March 1998, Trampa de luz, MCZ, RCZ, GMI (MEUV, UN-ICN, BPS); 488, same location, 28 March 1998, MCZ, RCZ, GMI (BPS); 18, same location, 27 September 1996, MCZ, RCZ, GG (USNM); 15, same location, 20 June 1997, MCZ, RCZ, GG (USNM); 333, same location, 18 April 1998, MCZ, RCZ, GMI (USNM); 338, Valle del Cauca, Municipio El Cerrito, Rio Cerrito, 7 km E Hacienda El Paraiso, 1950 m, 3 December 1997, FMO et al. (BPS); 15, Valle del Cauca, Municipio de Cali, Villa Carmelo, Dos Quebradas, Cuenca alta del Rio Melendez, 14 km W Cali, 1900 m, 28 Sep- tember 1997, Trampa de luz, MCZ, RCZ, GG (MEUV); 13, same location, 1 April 1998, MCZ, RCZ, FP (BPS); 15, Valle del Cauca, Parque Natural Nacion- al Farallones de Cali, Penas Blancas, Rio Pichindeg, Cuenca alta Rio Cali, 2000 m, Trampa de luz, 3 March 1998, MCZ, RCZ, GMA (MEUV); 18, same location, 9 October 1997, MCZ, RCZ, GG (BPS); 18, Valle del Cauca, Municipio de Cali, Felidia, El Pato, 23km W Cali, Cuenca alta Rio Cali, Hospedero, 1800 m, 3 March 1997, NO (MEUV); 16, Risaralda, Parque Natural Regional Ucumarıi, Estaciön La Pas- tora, 30km E Pereira, Cuenca alta del Rıo Otun, 2400 m, Trampa de luz, 30 October 1996, GG, AR (MEUV). Discussion. This species was previously known from Risaralda and Valle del Cauca in Colom- bia (Stark et al. 1999) and from several Ecua- doran sites (Stark 2001). The records given above are the first for Departamento del Cauca. Unassociated Females Stark et al. (1999) previously described five Ana- croneuria species under informal designations (CO-1, CO-2, etc.). Subsequently one of these (Anacroneuria CO-1) was identified by Stark et al. (2002) as the female of Anacroneuria montera Stark & Sivec. We now have numerous addi- tional female specimens that have not been associated with males but making these associ- ations remains a difficult task based on similar- ities in size and color patterns. We are hopeful that DNA “fingerprinting” might solve this dile- ma in the near future. For now we are limiting descriptions of unassociated females to those from remote, seldom collected sites, or to those with exceptional coloration, morphology or egg structure. Accordingly, we include here descrip- tions of two additional distinctive but unasso- ciated females. 221 Anacroneuria CO-6 Figs 37-38 Examined material. Colombia: 1%, Risaralda, Parque Natural Regional Ucumari, Camino EI Cedral-Cey- län, antes de Las Penas, 25 km E Pereira, Cuenca alta del Rio Otun, 2300 m, 28 January 1997, AR, GG (MEUV). Description Adult habitus. Head with a dark brown patch covering ocellar area but with a pair of large pale spots in contact with ocelli; lappets dark brown and anterior margin of frons with a narrow diffuse brown band connecting lap- pets; pronotum with wide but diffuse brown lateral bands; median stripe and lateral mar- gins pale (Fig. 37). Wing membrane brown, veins dark brown. Tibiae and dorsoapical half to third of femora brown. Female. Forewing length 16 mm. Subgeni- tal plate 4-lobed; lobes subequal in size; trans- verse and median sclerites of sternum 9 sparse- ly setose (Fig. 38). Discussion. The color pattern of this species is similar to that of A. montera (Stark & Sivec 1998) but that species is smaller and has a bilobed subgenital plate. Anacroneuria CO-7 Figs 39-40 Examined material. Colombia: 11??, Choco, Mu- nicipio de Acandi, Cerro de Tripogandi, 2km S Bahia de Napu, Quebrada Coquital, 115 m, 16-18 July 1999, Trampa de luz, MCZ, MR, CC, LV, TD (MEUV, BPS). Description Adult habitus. Head yellow with diffuse brown lappets; pronotum with irregular mid- lateral brown bands; median band and lateral margins pale (Fig. 39). Wing membrane pale except diffuse longitudinal brown band along M and Cu veins and surrounding obscure win- dow at cord. Female. Forewing length 11 mm. Subgeni- tal plate 4-lobed; lobes subequal in size; trans- verse sclerite obsolete, median sclerite with lat- eral patches of thick setae and mesal patch of short fine setae (Fig. 40). 222 Discussion. This species is similar to A. paria (Stark 1999) in wing pattern but differs signifi- cantly in head and pronotal pattern and subtly in subgenital plate and sternal 9 features. The dark midlateral pronotal bands of this species will distinguish it from A. paria. This species was collected in the same area as the A. blanda specimens listed above but no Panamanian or Costa Rican species are known which share this distinctive color pattern (Stark 1998) Colombian Anacroneuria species list 47 Colombian Anacroneuria species are current- ly recognized and listed below. Four of these (A. apicalis, A. pehlkei, A. schmidti and A. vesper- tilio) are known only from females and 25 are known only from males. A. albimacula Klapälek, 1921 . anchicaya Baena & Zuniga, 1999 . angusticollis (Enderlein, 1909) . apicalis (Enderlein, 1909) . azul Rojas & Baena, 1999 . bifasciata (Pictet, 1841) . blanda Needham & Broughton, 1927 . bolivari (Banks, 1914) . calima Baena & Rojas, 1999 . caraca Stark, 1995 . chipaya Stark & Sivec, 1998 . choachi Stark & Zuniga, 1999 . cipriano Zuniga & Rojas, 1999 . cordillera Rojas & Zuniga, 1999 . farallonensis Rojas & Baena, 1993 . fenestrata (Pictet, 1841) . forcipata Rojas & Baena, 1999 guambiana Zuniga & Stark, 1999 . guayaguil Zuniga & Rojas, 1999 inza, Spec. NOV. jewetti Stark, 2001 marta, spec. NOV. meta Stark & Zuniga, 1999 . montera Stark & Sivec, 1998 . morena Stark & Zuniga, 1999 . munchique, spec. nov. oreja Zuniga & Stark, 1999 pacifica Rojas & Baena, 1999 paez Zuniga & Stark, 1999 . paleta Stark, 1995 . pallens Klapälek, 1922 . pehlkei (Enderlein, 1909) . planada Baena & Rojas, 1999 DE en a a Dh Bj sg Be dr a 39 Figs 37-40. Unassociated $ Anacroneuria. 37. CO-6, head and pronotum. 38. CO-6, sterna 8-9. 39. co-7, head and pronotum. 40. CO-7, sterna 8-9. . portilla Stark & Rojas, 1999 Acknowledgments . puna Stark, 2001 . quilla Stark & Zuniga, 1999 We are grateful to all our colleagues who participat- . regleta Stark & Rojas, 1999 ed in the field work for this project and we also ricki, spec. nov. thank J. Rawlins of the Carnegie Museum of Natu- rosita Stark & Rojas, 1999 ral History for the loan of specimens. M.P. Rozo and . schmidti (Enderlein, 1909) C. Camargo generously provided specimens of A. blanda and H. Moreno provided the Antioquia specimen of A. azul for our study. . socapa Stark & Zuniga, 1999 . tejon Baena & Stark, 1999 . toni, spec. noV. . ucumari Stark & Zuniga, 2002 . undulosa Stark & Rojas, 1999 . valle Zuniga & Baena, 1999 . vespertilio Klapälek, 1921 References Rojas, M & M. Baena 1993. Anacroneuria farallonensis (Plecoptera: Perlidae) una nueva especie para Colombia. - Bol. Mus. Ent. Univ. Valle 1: 23-28 SSSSS Sys ss 223 Stark, B. P. 1995. New species and records of Ana- 224 croneuria (Klapalek) from Venezuela (Insecta, Plecoptera, Perlidae). - Spixiana 18: 211-249 1998. The Anacroneuria of Costa Rica and Pan- ama (Insecta: Plecoptera: Perlidae). — Proc. Biol. Soc. Wash. 111: 551-603 1999. Anacroneuria from northeastern South America (Insecta: Plecoptera: Perlidae). — Proc. Biol. Soc. Wash. 112: 70-93 2001. Records and descriptions of Anacroneuria from Ecuador (Plecoptera: Perlidae). — Scopo- lia 46: 1-42 & I. Sivec 1998. Anacroneuria of Peru and Boliv- ia (Plecoptera: Perlidae). - Scopolia 40: 1-64 -- M.C. Zuüniga 2002. The Anacroneuria guambiana complex of South America (Plecoptera: Perli- dae). — Proc. X Int. Conf. Ephemeroptera. XIV Int. Sym. Plecoptera. (in review) ‚-- & 1. Sivec 2001. Descriptions of Anacroneu- ria (Plecoptera: Perlidae) from the upper Rio Amazonas drainage, Colombia and Peru. - Acta Ent. Slov. 9: 119-122 ‚--, Rojas, A.M. & M.L. Baena. 1999. Colom- bian Anacroneuria: Descriptions of new and old species (Insecta, Plecoptera, Perlidae). — Spixi- ana 22: 13-46 SPIXIANA 225-237 | München, 01. November 2002 ISSN 0341-8391 Syntopic and synchronic occurrence of closely related species of the genus Scarites Fabricius in Amazonian Brazil (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Scaritinae) Martin Baehr Baehr, M. (2002). Syntopic and synchronie occurrence of closely related species of the genus Scarites Fabricius in Amazonian Brazil (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Scaritinae). —- Spixiana 25/3: 225-237 A sample of Scarites from Amazonian Brazil is examined. Altogether seven species have been sampled, including five taxa of closely related species of the subgenus Scarites s. str. Four species of the latter subgenus and additional two species of the subgenus Lophogenius Motschulsky were collected during an ecological survey carried out in Varzen areas in the vicinity of Manaus (see Adis et al. 1990), where they occur at the same locality. Apart from Scarites (s. str.) cayennensis Dejean, S. (s. str.) illustris Chaudoir, S. (Lophogenius) trivialis Chau- doir, and 5. (Lophogenius) smithi Linell, three new species were collected that are described herein: Scarites (s. str.) angustesulcatus, S. (s. str.) nitidiceps, and S. (s. str.) strigifrons. All three taxa are very closely related to S. cayennensis Dejean. A key to the species of the cayennensis-illustris-group of species is provided. The problems raised by the evolution and ecological balance of syntopic and apparently even synchronic occurrence of four species of extremely close rela- tionships and similar size and structure are discussed. In spite of slightly different size and shape of the mandibles in the four species, no evidence is available so far that different feeding strategies could be responsible for the balance of their syntopic occurrence. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany. Introduction By courtesy of Prof. Dr. J. Adis (Plön) I received samples of Scarites s. str. specimens that were mainly collected during a large scale ecological survey carried out by MPIL, Plön in coopera- tion with INPA, Manaus (Adis et al. 1990), in Varzen areas in the vicinity of Manaus, central Amazonia, Brazil. Few specimens also were collected in the Roraima Territory at Rio Bran- co about 500 km north of Manaus, and at cer- tain localities at Rio Solimöes, between about 300 km and 500 km west of Manaus. Specimens were captured mainly using pitfall traps, few also at light. The very large genus Scarites Fabricius in- cludes about 250 taxa about half of which be- long to the subgenus Scarites s. str. (Lorenz 1998). However, authors disagree about the subdivision of the genus in subgenera, and also about the taxonomic status of the subgenera. Because all taxa that are newly described in this paper belong to Scarites s. str., no difference which subgeneric concept is chosen, this ques- tion will be set aside for the considerations made in the present paper. 225 According to Bänninger (1938), the subgenus Scarites s. str. is characterized by elongate body shape with fully developed posterior wings, elongate metasternum and metepisternum, ab- sence of transverse sulci on the abdominal ster- nites, presence of the clypeal seta, very com- monly also by presence of a large second spine on the external surface of the median tibia, and generally by large size. The many species of this subgenus are distributed through all conti- nents except Australia. In South America the subgenus includes 14 taxa according to Bänninger (1938) and Lorenz (1998). Even today, Bänninger’s key (1938, pp. 116-138) is the most recent key to the species, and it is still the base of all work done on the genus Scarites and its allies. All taxa mentioned in the present paper belong to the cayennensis- illustris-group of species that is characterized by presence of a discal seta in the anterior half of the elytra and by presence of setae at base of metasternum and apex of mesosternum. Of the subgenus Lophogenius Chaudoir just few specimens of two species were captured. This subgenus is restricted to the New World and it is characterized by distinct transverse abdominal sulci, elongate metasternum and me- tepisternum, and presence of a group of setose punctures near the base of abdominal ster- num 2. Material Altogether 156 specimens were examined for this paper. 135 of these were captured in pitfall traps during an ecological survey in Varzea areas near Manaus (Ilha de Marchantaria, fig. 1). The others were collected, partly at light, near Manaus and at certain localities at Rio Branco and Rio Solimöes within a radius of about 500 km around Manaus. A part of the specimens sampled at Ilha de March- antaria apparently were dissected for their gut con- tents. Those species that were more seriously dam- aged were identified, but, in case they belong to one of the species being described as new in the present paper, they were not included in the type series. The holotypes of the new species are stored in Instituto Nacional de Pequisas da Amazönia, Man- aus (INPA), paratypes are shared with INPA, Coll. Adis in Max-Planck-Institut für Limnologie, Plön (MPIL) and working collection M. Baehr in Zoolo- gische Staatssammlung, München (CBM). 226 Methods For the taxonomic treatment standard methods are used. The male genitalia were removed from spec- imens soaked for a night in a jar under wet atmos- phere, then cleaned for a short while in hot KOH. For examination of the generally fine though taxonomically important microstructure of the sur- face a stereo microscope with up to 64x magnifica- tion was used, supported by a lamp of high inten- sity giving natural light that could be focussed. For exact definition of the microsculpture such light is preferable, because fibre-glass optics substantially change the impression of the surface structures. Measurements Measurements were taken using a stereo micro- scope with an ocular micrometer. Length has been measured from apex of mandibles to apex of elytra. Although such measurements are not always exact, because closed mandibles yield other measure- ments than open ones, this method was chosen to make measurements comparable with those of oth- er authors, especially Bänninger (1938). Length of pronotum was measured along the line from the most advanced point of the apex to the most ad- vanced point of the base, width of pronotum at widest part. For the ratio length of mandible/ length of head the left (upper) mandible was cho- sen. Length of head was measured in a straight line from the articulation of the mandible to the apical angle of the pronotum, length of mandible was measured in a straight line from the basal articula- tion to the apex of the mandible. Ratios are some- what variable in most taxa, but generally they offer rather good measures of relative shape. Characters In this group of taxa which are externally ex- tremely similar and certainly are also closely related, genital characters yield rather little dis- tinguishing features. The aedeagus is fairly sim- ilar in all species of which male genitalia are at hand, and only shape of parameres shows more striking differences. But, as a rule, parameres vary rather widely within species. Thus, special attention was paid to shape and surface struc- ture of mandibles, microsculpture of surface of head and elytra, and shape of pronotum and elytra. Therefore, the key to the taxa of the ca- yennensis-illustris-group mainly takes advantage of such character states of external structure. « 4 Taxonomic decisions Four of the five mentioned taxa of Scarites s. str. are so closely related that, at the first glance, they could be likely regarded subspecies of a single species, e.g. 5. cayennensis Dejean, the more as their male genitalia are extremely sim- ilar. Because three taxa of these have been sam- pled at the same locality and probably in the same traps, the mentioned taxonomic proce- dure is not possible in view of the biological species concept, and the taxa have been thus described as species rather than subspecies. The third new taxon has been also given full species rank, because the differences in external morphology are not larger or smaller than they are in the taxa mentioned above. Certainly, morphological taxonomy in this group of species is likely to have reached its limits and should be supplemented with other methods. As far as we are not able to observe the gene flow or we do not know the actual genetic barriers between taxa, however, mor- phology must serve these duties, and for heu- ristic reasons, names should be given to popu- lations showing even slight differences in ex- ternal and genitalic morphology. 1 pen ci Fig. 1. IIha de Marchantaria near Manaus. Photo: By courtesy Prof. J. Adis. The species Subgenus Lophogenius Motschulsky This name is used for those American species that were formerly included in the subgenus Distichus Bonelli. Distichus, which is commonly even regarded a separate genus, is character- ized by distinct ventral strigae (transverse sulci near the base of the abdominal sternites) and elongate metasternum and metepisterna. The subgenus Lophogenius differs from the Old World species that further on belong to Dis- tichus s. str. by presence of a group of setiferous punctures near the base of abdominal ster- num 2. Scarites trivialis (Chaudoir) Chaudoir, 1980: 51; Bänninger 1938: 85; Lorenz 1998: 126. Note. A small, easily identified, quite common species. Distribution. According to Bänninger (1938), the species is distributed from the Amazonian part of Peru to Rio Solimöes, probably also in 227 Fig. 2. Scarites angustesulcatus, spec. nov. Habitus. length: 30.4 mm. Mato Grosso, south to Paraguay and northern Argentinia. The southern populations proba- bly belong to another subspecies (? var. in Bän- ninger). Collecting circumstances. The single specimen was collected in a ring-shaped pitfall trap ex- posed in grass near the waterline. Material examined. 1d, Ilha de Marchantaria, 15 km w. Manaus, 21.9.1987, leg. H. Höfer (INPA). Scarites smithi Linell Linell, 1898: 254; Bänninger 1938: 84; Lorenz 1998: 126. Note. A very characteristic, easily identified, large species (for subgenus) that is character- ized by its remarkably smooth head and non- striolate mandibular sulcus. Distribution. According to Bänninger (1938) the species is known from the area between Cayenne and the lower reaches of the Amazo- nas. Near Manaus apparently the ranges of both mentioned Lophogenius species overlap, because they were found at the same locality. 228 Collecting circumstances. Both specimens were collected in ring-shaped pitfall traps ex- posed in grass near the waterline. Material examined. 1, 12, Ilha de Marchantaria, 15 km w. Manaus, 21.9. and 3.11.1987, leg. H. Höfer (CBM, INPA). Subgenus Scarites s. str. All five species mentioned below belong to the cayennensis-illustris-group of species which is characterized by presence of a discal seta in the basal half of the elytra, and by two setae each near base of metasternum and near apex of mesosternum. The three species described be- low as new all are very closely related to S. ca- yennensis Dejean. Scarites illustris Chaudoir Fig. 3 Chaudboir, 1880: 91; Bänninger 1938: 126, 148; Lorenz 1998: 128. Note. The sampled specimens belong to the smaller, nominate subspecies (see key below). Diagnosis. Slightly smaller and narrower spe- cies than those mentioned below, character- ized inter alia by the densely striolate frons. Apart from its slightly lesser size, it is easily distinguished from 5. cayennensis Dejean and the three species described below by longer, gently convex, laterally not at all protruding orbit (Fig. 3). Distribution. According to Bänninger (1938, p- 148), the species is very widely distributed through almost the whole of South America. Because a subspecies suberenatus Chaudoir was described and Bänninger noted some “varia- tions”, this species complex should be thor- oughly studied. Collecting circumstances. Most specimens were collected in ring-shaped pitfall traps ex- posed in grass near the waterline. Material examined. 13 ex., IIha de Marchantaria, 15km w. Manaus, 14.9.-15.12.1987, leg. H. Höfer (CBM, INPA, MPIL), 1, Tefe, 11.3.1981, R. C. Best (MPIL). Figs 3-7. Head. 3. Scarites illustris Chaudoir. 4. S. cayennensis Dejean (Coari). 5. S. nitidiceps, spec. nov. 6. S. strigifrons, spec. nov. 7. S. angustesulcatus, spec. nov. Scales: 2.5 mm. Scarites cayennensis Dejean Figs 4, 8 Dejean, 1825: 384; Chaudoir 1980: 92; Bänninger 1938: 126, 148; Lorenz 1998: 128. Diagnosis. Rather large species, distinguished from S. illustris Chaudoir by very short, protrud- ing orbits and far less densely striolate frons. Distinguished from the three new species by more rounded lateral margins of pronotum; further on from both, S. strigifrons, and S. an- gustesulcatus, by absolute lack of granules on the elytral intervals and less densely striolate frons; and from S. nitidiceps by basally wider and more densely striolate mandibular sulcus. Identification of this species was confirmed by comparison with specimens identified by Bänninger himself, because the type was not available. For better distinction from related species, a revised description is given that mentions cer- tain external and genitalic characters important for comparison. Revised description Measurements. Length: 32-35 mm. Ratios: Length of mandible/length of head: 1.10-1.15; width/length of pronotum: 1.34-1.40; length/ width of elytra: 1.76-1.82. Colour. Black, only antenna dark piceous. Basal angle of terminal visible abdominal ster- num with small, light reddish patch. Head (Fig. 4). Of average size. Anterior margin of clypeus bidentate, clypeus bisetose. 229 Margin of head in front of eyes laterally pro- duced, anteriorly concave, not margined. Eye of average size, laterally slightly surpassing head. Orbit extremely short, remarkably con- vex, rather like a small ring, laterally not pro- duced over eye, separated from eye by a rather deep sulcus. Supraorbital seta situated slightly in front of posterior margin of eye. Clypeal sutures distinct, frontal furrows rather deep, straight. Clypeus and frons near frontal fur- rows with some moderately distinct strioles, upper surface of head with few extremely fine strioles and very fine, scattered punctures, high- ly glossy. Labrum tridentate, with two lateral seta and two median setae originating from a common groove. Mandibles fairly elongate, with moderately wide mandibular sulcus that is slightly widened to base. Mola of left mandi- ble large, apically rounded. Right mandible bi- dentate, with smooth area near base. Mandibu- lar sulci densely striolate, strioles rather ob- lique. Molae of both mandibles densely and coarsely striolate. Mentum bisetose, lateral margin sharply bordered. Paragena anterioly excised, anterio-medially angulate, median margin not margined. Palpi and antenna of average size, median antennomeres slighty longer than wide. Pronotum. Wide, apex rather deeply sinu- ate, anterior angles not produced. Lateral mar- gins rather convex, distinctly narrowed to ba- sal angles, also rather incurved to apical angles. Base laterally oblique, straight, median part of base relatively little produced. Basal angles dis- tinct, dentiform. Apex not bordered, all other margins narrowly bordered. Anterior transverse sulcus distinct, complete, median line fine, com- plete. Surface depressed, impunctate, with few, extremely fine transverse strioles, highly glossy, only the very shallow basal impressions granu- lose. Both marginal setae present, anterior seta situated close to apex. Elytra. Rather elongate, fairly parallel, dor- sally rather depressed. Base and lateral margin densely granulose. Base with some elongate setae, near humerus rather gently margined, humerus with slight tooth. 3" interval with a setiferous puncture at about basal third, and with 3, rarely unilaterally 2 or 4 punctures in apical half. Striae neither punctate nor crenu- late, intervals gently convex, absolutely smooth, without any granules or punctures or trans- verse strioles, remarkably glossy. 230 Lower surface. Lower surface of head coarse- ly and rather densely punctate. Proepisternum with slightly granulose punctures, prosternum smooth, sternal process not setose. Mesepister- num and basal half of metasternum densely granulose, metepisternum more finely granu- lose, abdomen laterally densely striolate, high- ly coriaceous, in middle rather smooth and glossy. Mesosterum near apex, and metaster- num near base with two setae each, abdominal sternum 2 with a group of setose punctures on either side. Metasternum considerably longer than metacoxa, metepisterum almost 3x as long as wide at apex. Sternum 6 in both sexes with 4 setae near apex, males with additional two se- tae on either side in middle near base. Legs. Of average size. Protibia with 4-6 ad- ditional small teeth. Mesotibia with two large teeth of similar size. Male genitalia (Fig. 8). Aedeagus short, compact, symmetric, with comparatively short, wide apex. Orificium symmetric, situated in middle on upper surface. Internal sac with two rather thickly sclerotized, symmetric sclerites that open to the orificium like the valves of a shell. Parameres large, of almost similar size and shape, rather regularly triangular, with straight upper margin and widely rounded apical angle, apical half of upper and lower margins densely setose. Female stylomeres. Very similar to those of S. strigifrons, spec. nov. (see fig. 11). Variation. The specimens from localities near Rio Solimöes west of Manaus differ from typical cayennensis from Surinam by generally larger size, more convex lateral margins of pro- thorax at the average, and even shorter orbit. Nevertheless, they are included in cayennensıs, because transitional specimens from the same locality seem to demonstrate that the mentioned differences might be simply allometric changes found in large specimens. Distribution. According to Bänninger (1938) this species was so far recorded from Cayenne and from the Amazonian Basin east of Manaus. Now it is also known from several localities up to about 500 km west of Manaus. Collecting circumstances. Except for a single specimen that was captured in ring-shaped pit- fall traps in grass near waterline, collecting cir- cumstances are unknown. Material examined. 15 ex., Manaus, 14.2.1978, Al- tamira; Tefe, 11.3.1981, R. C. Best; Lago Amana, 2.8. and 13.9.1979, Robin Best; Coari, 20.8.1979, R. Best; Rio Solimöes, acima de (above) Manacapuru, 18.8. 1979, R. Best; Ilha de Marchantaria, 15 km w. Man- aus, 18.10.1987, leg. H. Höfer (CBM, INPA, MPIL). Scarites nitidiceps, spec. nov. Figs 5, 9 Types. Holotype: d, Brasil: Roraima, Caracarai, 13- V-1977, Norman D. Penny (INPA). — Paratypes: 23d, same data (CBM, INPA); 18, 1, Brasil: Ama- zonas, Tefe, 11.3.1981, R. C. Best (CBM, MPIL). Diagnosis. Moderately large species, distin- guished from S. illustris, S. strigifrons, and S. an- gustesulcatus by absolute lack of granules on the elytral intervals and almost non-striate frons, further from S$. illustris Chaudoir by very short, markedly protruding orbits. Distinguished from most similar $. cayennensis by even less stri- olate frons and slightly longer mandibles with basally narrower and less densely striolate mandibular sulcus. Description Measurements. Length: 28-33 mm. Ratios: Length of mandible/length of head: 1.12-1.16; width/length of pronotum: 1.33-1.38; length / width of elytra: 1.82-1.90. Colour. Black, only antenna dark piceous. Basal angle of terminal visible abdominal ster- num with small, light reddish patch. Head (Fig. 5). Of average size. Anterior margin of clypeus bidentate, clypeus bisetose. Margin of head in front of eyes laterally pro- duced, anteriorly concave, not margined. Eye of average size, laterally slightly surpassing head. Orbit very short, remarkably convex, lat- erally not produced over eye, separated from eye by a rather deep sulcus. Supraorbital seta situated slightly in front of posterior margin of eye. Clypeal sutures distinct, frontal furrows, rather deep, straight. Clypeus and frons near frontal furrows with some very indistinct stri- oles, upper surface of head with extremely fine, very scattered punctures, highly glossy. Labrum tridentate, with two lateral seta and two medi- an setae originating from a common groove. Mandibles elongate, with narrow mandibular sulcus that is even narrowed to base. Mola of left mandible large, angulate. Right mandible Figs 8-10. Male genitalia: aedeagus and parameres. 8. Scarites cayennensis Dejean (Coari). 9. S. nitidiceps, spec. nov. 10. 5. angustesulcatus, spec. nov. Scales: 1 mm. 231 about bidentate, with smooth area near base. Mandibular sulci rather indistinctly striolate, strioles rather elongate. Molae of both mandi- bles fairly densely and coarsely striolate. Men- tum bisetose, lateral margin sharply bordered. Paragena anterioly excised, anterio-medially an- gulate, median margin not margined. Palpi and antenna of average size, median antennomeres slighty longer than wide. Pronotum. Wide, apex rather deeply sinu- ate, anterior angles not produced. Lateral mar- gins little convex, little narrowed to basal an- gles. Base laterally oblique, straight, median part of base relatively little produced. Basal angles distinct, dentiform. Apex not bordered, all other margins narrowly bordered. Anterior transverse sulcus distinct, complete, median line fine, complete. Surface depressed, impunc- tate and without any transverse strioles, highly glossy, only the very shallow basal impressions granulose. Both marginal setae present, anteri- or seta situated very close to apex. Elytra. Elongate, rather parallel, dorsally rather depressed. Base and lateral margin dense- ly granulose. Base with some elongate setae, near humerus rather gently margined, humer- us with slight tooth. 3" interval with a setifer- ous puncture at about basal third, and with 3-4 punctures in apical half. Striae neither punctate nor crenulate, intervals gently convex, abso- lutely smooth, without any granules or punc- tures or transverse strioles, highly glossy. Lower surface. Lower surface of head coarse- ly and rather densely punctate. Proepisternum with slightly granulose punctures, prosternum smooth, sternal process not setose. Mesepister- num and basal half of metasternum densely granulose, metepisternum more finely granu- lose, abdomen laterally densely striolate, high- ly coriaceous, in middle rather smooth and glossy. Mesosterum near apex, and metaster- num near base with two setae each, abdominal sternum 2 with a group of setose punctures on either side. Metasternum considerably longer than metacoxa, metepisterum almost 3x as long as wide at apex. Sternum 6 in both sexes with 4 setae near apex and two setae in middle near base. Legs. Of average size. Protibia with 3-5 ad- ditional small teeth. Mesotibia with two large teeth of similar size. Male genitalia (Fig. 9). Aedeagus short, compact, symmetric, with comparatively elon- 232 gate apex. Orificium symmetric, situated in middle on upper surface. Internal sac with two rather thickly sclerotized, symmetric sclerites that open to the orificium like the valves of a shell. Parameres large, of almost similar size and shape, regularly triangular, with straight upper margin and acute apical angle, apical half of upper and lower margins densely se- tose. Female stylomeres. Very similar to those of S. strigifrons, spec. nov. (see fig. 11). Variation. Due to the small number of spec- imens available, little can be said about varia- tion. However, both specimens from Tefe at Rio Solimöes are considerably larger than the three specimens from Rio Branco. Distribution. So far recorded from Rio Branco about 500 km north of Manaus, and from Tefe at Rio Solimöes, about 500 km west of Manaus. Collecting circumstances. Unknown. Etymology. The name is an adjective and refers to the remarkably smooth head. Relationships. Certainly this species is most closely related to 5. cayennensis Dejean. Scarites strigifrons, spec. nov. Figs 6, 11 Types. Holotype: ?, MA (Ilha de Marchantaria, 15km w. Manaus) BoF 17 20/10/81 (leg. Adis) (INPA). — Paratypes: same locality, all leg. Adis: 222,1 (sex?), 20.1.1981; 12, 6.2.1981; 1?, 16.3.1981; 197.18:5:1931-19416.2.198 171198327219), 20.10.1981; 322, 2 (sex?), 4.11.1981; 322, 17.11.1981; 192.31 EE&@)7 212198 717 EA) 212298 same locality, all leg. Höfer: 12, 14.9.1987; 17, 1 (sex?), 21.9.1987; 222, 1 (sex?), 15.10.1987; 1 (sex?), 3.11. 1987: 32973 .(sexd), 1744141987712 712:124987212, 13.12.1987; 12, 26.1.1987 (CBM, INPA, MPIL); 2?2, labels unreadable (INPA). Diagnosis. Large species, distinguished from S. illustris Chaudoir by very short, markedly protruding orbits. Distinguished from both, S. cayennensis and S. nitidiceps, by presence of granules on the elytral intervals, and from S. angustesulcatus by more extended striolation on head and shorter mandibles with basally wider and more densely striolate mandibular sulcus, and by absence of a boss at inner rim of right mandible. Description Measurements. Length: 28-35 mm. Ratios: Length of mandible/length of head: 1.02-1.05; width/length of pronotum: 1.37-1.41; length / width of elytra: 1.78-1.85. Colour. Black, only antenna dark piceous. Basal angle of terminal visible abdominal ster- num with small, light reddish patch. Head (Fig. 6). Of average size. Anterior margin of clypeus bidentate, clypeus bisetose. Margin of head in front of eyes laterally pro- duced, anteriorly concave, not margined. Eye of average size, laterally slightly surpassing head. Orbit very short, remarkably convex, lat- erally distinctly produced over eye, separated from eye by a rather deep sulcus. Supraorbital seta situated slightly in front of posterior mar- gin of eye. Clypeal sutures distinct, frontal fur- rows rather deep, straight. Almost the whole surface of head, including clypeus, very dense- ly striolate, only at vertex strioles less dense and deep. Puncturation of surface barely visi- ble. Surface moderately glossy, within the dense striolation fairly dull. Labrum tridentate, with two lateral seta and two median setae originat- ing from a common groove. Mandibles moder- ately elongate, with fairly wide mandibular sulcus that is slightly widened to base. Mola of left mandible large, apically rounded. Right mandible about bidentate, with smooth area near base. Mandibular sulci densely striolate, strioles basally rather short. Molae of both man- dibles fairly densely and coarsely striolate. Mentum bisetose, lateral margin sharply bor- dered. Paragena anterioly excised, anterio-me- dially angulate, median margin not margined. Palpi and antenna of average size, median an- tennomeres slighty longer than wide. Pronotum. Wide, apex rather deeply sinu- ate, anterior angles not produced. Lateral mar- gins little convex, slightly narrowed to basal angles. Base laterally oblique, almost straight to gently sinuate, median part of base relatively littleproduced. Basal angles distinct, dentiform. Apex not bordered, all other margins narrowly bordered. Anterior transverse sulcus distinct, complete, median line fine, complete. Surface depressed, posteriorly finely punctate, with several very fine transverse strioles, the very shallow basal impressions widely granulose. Both marginal setae present, anterior seta situ- ated very close to apex. Elytra. Elongate, rather parallel, dorsally Fig. 11. Scarites strigifrons, spec. nov. Female sty- lomeres. Scale: 0.5 mm. rather depressed. Base and lateral margin dense- ly granulose. Base with some elongate setae, near humerus rather thickly margined, humer- us with distinct tooth. 3" interval with one, or unilaterally even two setiferous puncture(s) at about basal fourth, and with 3-4 punctures in apical half. Striae neither punctate nor crenu- late, intervals gently convex, with a row of more or less distinct granules on either side, and with many irregular transverse strioles, rather dull. Lower surface. Lower surface of head coarse- ly and densely punctate. Proepisternum with slightly granulose punctures, prosternum smooth, sternal process not setose. Mesepisternum and basal half of metasternum densely granulose, metepisternum more finely granulose, abdo- men densely striolate throughout, highly coria- ceous, even in middle barely less coriaceous. Mesosterum near apex with two setae, metaster- num near base with one or two setae on either side, abdominal sternum 2 with a group of setose punctures on either side. Metasternum considerably longer than metacoxa, metepister- um almost 3x as long as wide at apex. Sternum 6 in both sexes with 4 setae near apex, appa- rently without additional setae in middle (males not definitely known). Legs. Of average size. Protibia with 5-8 ad- 233 ditional small teeth. Mesotibia with two large teeth of similar size. Male genitalia. Unknown. Female stylomeres (Fig. 11). Very compact. Stylomere 1 without any setae at apex. Sty- lomere 2 short, with wide, depressed, oblique apex, and with multisulcate ventral surface. On median surface near apex with a single nemat- iform seta originating from a groove. Apex on ventro-lateral and dorso-lateral rim with sever- al short and stiff setae originating from remark- ably large pits. Also surface of apex with some setae of similar shape. Surface rugose. Variation. Rather little variation noted apart from considerable differences of size which, however, do not seem to be caused by sexual variation. Distribution. IIha de Marchantaria in the im- mediate vicinity of Manaus, Amazonas, Brazil. Known only from type locality. Collectingcircumstances. Alllabelled specimens were collected in ring-shaped pitfall and Bar- ber traps exposed in grass near the waterline. Etymology. The name is an adjective and refers to the remarkably dense striolation of the head. Additional material: IIha de Marchantaria, 15 km w. Manaus, leg. Adis (INPA): 1 (sex?), 1.10.1981; 1, 13.10.1081; 1 (sex?), 20.10.1081; 12, 4.11.1981; 12, 17.11.1981. Relationships. The species belongs in the cay- ennensis-assemblage and probably is next relat- ed to 5. angustesulcatus, spec. noV. Scarites angustesulcatus, spec. nov. Figs 2, 7, 10 Types. Holotype: d, MA (Ilha de Marchantaria, 15 km w. Manaus) R Bol 1/2, 17.11.87, (leg. Höfer) (INPA). - Paratypes: 479, 2 (sex?), same data; same locality, all leg. Höfer: 1 (sex?), 14.9.1987; 1 (sex?), 21.9.1987; 1 (sex?), 15.10.1987; 12, 16.10.1987; 1%, 18.10.1987; 13, 19.10.1987; 18, 20.10.1987; 18, 222,1 (sex?), 3.11.1987; 12, 19.1.1988; 12, 9.2.1988; same locality, all leg. Adis: 13, 17.2.1981; 12, 16.6.1981; 288, 1.10.1981; 1488, 5 (sex?), 20.10.1981; 19, 22.10. 1981; 1038, 12, 1 (sex?), 4.11.1981; 259, 17.11.1981; 33d, 1%, 2.12.1981; 2 (sex?), 21.12.1981 (CBM, INPA, MPIL); 12, Brasilien, Manaus,12.1982, leg. Schmidt (CBM). 234 Diagnosis. Large species, distinguished from S. illustris Chaudoir by very short, markedly pro- truding orbits. Distinguished from both, S. cay- ennensis and S. nitidiceps, by presence of gran- ules on the elytral intervals and by more ex- tended striolation of frons, and from S. strigifrons by less extended striolation on head, and long- er mandibles with basally narrower and less densely striolate mandibular sulcus, and by pres- ence of a boss at inner rim of right mandible. Description Measurements. Length: 30-36 mm. Ratios: Length of mandible/length of head: 1.10-1.15; width/length of pronotum: 1.38-1.46; length/ width of elytra: 1.82-1.90. Colour. Black, only antenna dark piceous. Basal angle of terminal visible abdominal ster- num with small, light reddish patch. Head (Fig. 7). Of average size. Anterior margin of clypeus bidentate, clypeus bisetose. Margin of head in front of eyes laterally pro- duced, anteriorly concave, largely unmargined. Eye of average size, laterally slightly surpass- ing head. Orbit very short, remarkably convex, laterally distinctly produced over eye, separat- ed from eye by a rather deep sulcus. Supraor- bital seta situated slightly in front of posterior margin of eye. Clypeal sutures distinct, frontal furrows rather deep, straight. Anterior part of head, including clypeus, rather densely stri- olate, striolation not attaining the line between the posterior margins of eyes. Puncturation of surface anteriorly barely visible, on vertex fine and rather sparse. Surface moderately glossy, within the dense striolation fairly dull. Labrum tridentate, with two lateral seta and two medi- an setae originating from a common groove. Mandibles elongate, with fairly narrow man- dibular sulcus that is even slightly narrowed to base in some specimens. Mola of left mandible large, apically rounded. Right mandible about bidentate, with smooth area near base. Ridge above inner margin of mandible anteriorly de- veloped into a produced boss. Mandibular sul- ci rather sparsely striolate, strioles rather elon- gate. Molae of both mandibles fairly densely and coarsely striolate. Mentum bisetose, lateral margin sharply bordered. Paragena anterioly excised, anterio-medially angulate, median margin not margined. Palpi and antenna of average size, median antennomeres slighty longer than wide. Pronotum. Wide, apex rather deeply sinu- ate, anterior angles not produced. Lateral mar- gins little convex, slightly narrowed to basal angles. Base laterally oblique, almost straight to gently sinuate, median part of base relatively little produced. Basal angles distinct, dentiform. Apex not bordered, all other margins narrowly bordered. Anterior transverse sulcus distinct, complete, median line fine, complete. Surface depressed, posteriorly finely punctate, with several very fine transverse strioles, the very shallow basal impressions widely granulose. Both marginal setae present, anterior seta situ- ated very close to apex. Elytra. Elongate, rather parallel, dorsally rather depressed. Base and lateral margin dense- ly granulose. Base with some elongate setae, near humerus rather thickly margined, humer- us with distinct tooth. 3" interval with a setifer- ous puncture at about basal fourth, and with 3, rarely unilaterally 4 punctures in apical half. Striae neither punctate nor crenulate, intervals gently convex, with a row of always distinct granules on either side, and with many irregu- lar transverse strioles, rather dull. Lower surface. Lower surface ofhead coarse- ly and densely punctate. Proepisternum with slightly granulose punctures, prosternum smooth, sternal process not setose. Mesepisternum and basal half of metasternum densely granulose, metepisternum more finely granulose, abdo- men densely striolate throughout, highly coria- ceous, even in middle barely less coriaceous. Mesosterum near apex with two setae, metaster- num near base with one or two setae on either side, abdominal sternum 2 with a group of setose punctures on either side. Metasternum considerably longer than metacoxa, metepister- um almost 3x as long as wide at apex. Sternum 6 in both sexes with 4 setae near apex and 2 setae in middle near base, in some specimens unilaterally without or with 2 setae. Legs. Of average size. Protibia with 4-6 ad- ditional small teeth. Mesotibia with two large teeth of similar size. Male genitalia (Fig. 10). Aedeagus short, compact, symmetric, with comparatively short apex. Orificium symmetric, situated in middle on upper surface. Internal sac with two rather thickly sclerotized, symmetric sclerites thatopen to the orificium like the valves of a shell. Para- meres large, of almost similar size and shape, irregularly triangular, with markedly sinuate upper margin, apical half of upper and lower margins densely setose. Female stylomeres. Very similar to those of S. strigifrons, spec. nov. (see fig. 11). Variation. Little variation noted, apart from some variation of size. Distribution. Immediate vicinity of Manaus, known so far only from Isla de Marchantaria. Collecting circumstances. Almost all speci- mens were captured in ring-shaped pitfall and Barber traps, exposed in grass near waterline. Etymology. The name is an adjective and refers to the narrow mandibular sulcus. Additional material: IIha de Marchantaria, 15 km w. Manaus, leg.Adis (INPA): 2 (sex?); 4.11.1981; 15, 2.12.1981. Relationships. The species belongs in the cay- ennensis-assemblage and probably is next relat- ed to S. strigifrons, spec. nov. Key to the species of the cayennensis-illustris-group of species of the subgenus Scarites s. str. This key applies to the South American species of the subgenus Scarites s. str. that possess, at the same time: 1. a discal seta in the anterior half of the elytra and additional 3-4 setae in the posterior half; 2. a group of setae near base of metasternum and another near apex of mesos- ternum. This key replaces the captions 42-43 in Bänninger’s key to the species of subgenus Scar- ites s. str. (Bänninger 1938, p. 126). 1. Orbit gently convex, distinctly narrower than eye, by far more than half as long as eyeallle oe nn 2: - Orbit very convex, as wide as or wider than eye, short, but half as long as eye, or less (Biessd-Ae armen, &, 2. Smaller, length 22-32 mm, elytra duller..... En N illustris illustris Chaudoir - Larger, length >32 mm, elytra glossier ...... in erhensenseastneee illustris subcrenatus Chaudoir 3. Intervals without traces of granules, elytra remarkably glossy; striation on frons sparse and weak; orbit laterally not surpassing eye (BEL). Der 4. 235 - Intervals with more or less distinct gran- ules, elytra duller; striation on frons dense and distinct; orbit laterally distinctly sur- Passimgzeyei(Eiesio2)ee een 9) 4. Striation on frons still visible; mandibular sulcus wider, slightly widened towards base or of equal width, densely striolate (Fig. 4); pronotum with rather convex margins; both parameres with widely rounded apex (Fig. 8) RE eröcheegueiee cayennensis Dejean — Striation on frons barely visible; mandibu- lar sulcus narrow, even narrowed towards base, indistinctly striolate (Fig. 5); prono- tum with rather straight margins; both par- ameres with acute apex (Fig. 9)... RN nitidiceps, spec. nov. 5. Striation on frons extremely dense, usually extended to behind eyes; mandibles shorter and stouter, right mandible without a con- vex boss on medio-dorsal border of apical half; mandibular sulcus widened towards base, densely striolate (Fig. 6); male genita- lia unknown. ............... strigifrons, spec. NOV. — Striation on frons less dense, usually end- ing in front of posterior margin of eyes; mandibles longer and narrower, right man- dible with a convex boss on medio-dorsal border of apical half, mandibular sulcus narrow, even narrowed towards base, less densely striolate (Fig. 7); both parameres with markedly sinuate upper margin (Fig. On angustesulcatus, spec. nov. Remarks The large sample of Scarites mentioned in this paper is very interesting from an ecological as well as from an evolutionary point of view, because four closely related and very similar taxa were collected at the same locality. Cer- tainly, different species of the genus Scarites do occur together at the same place elsewhere, but usually the species belong to different subgen- era, or, at least, they differ considerably in size or proportions. At the examined locality, how- ever, four taxa occur that not only belong to the same subgenus, but also to the same species- group within the subgenus, and moreover, that barely differ in size and proportions, and not at all in shape and structure of their male genitalia. This common occurrence strongly suggests sympatric speciation of the four species, al- though much too less is yet known about the real distribution of the species to dare any deci- sion about the mode of their evolution, and virtually nothing is known about any probable genetic divergence. Hence, the problem of the evolution of the four species has been set aside in the present paper and only the etho-ecolog- ical implications are shortly discussed. The question arises, then, how four taxa bearing extremely similar external structure manage to coexist at the same place. Certainly, the populations there must compete in some ways, not only for food, but also for space. As commonly two or three taxa have been found at the same date in the same traps, certainly there are no major seasonal differences of activ- ity periods. This would be already unlikely, because the locality is inundated during the period from March to August (Adis et al. 1990) and thus, the burrowing species of the genus Scarites have a rather short period of activity on the ground. Admittedly, the species may have different diurnal activity periods which, how- ever, was not examined in the survey. Buteven so, such differences seem rather improbable, since species of Scarites usually are active only at night. Nevertheless, some seasonal differences in the activity between species yet may exist. In spite of the quite large numbers of specimens caught of both of the sympatric species, S. strigi- frons and S. angustesulcatus, it is surprising why no males of $. strigifrons have been found, where- as in S. angustesulcatus the sex ratio is about at level. It is well known for a long time that in numerous carabid species of temperate areas in the northern hemisphere males and females possess somewhat different seasonal activity periods, although this subject was barely con- sidered for species living in tropical regions. However, the striking differences in the men- tioned Scarites species may be evidence either of a different seasonal activity, at least, ofthe males of one species ($. strigifrons), or of different hab- its of the males during the period of sampling, in a way that they escaped from being captured in the pitfall traps. It should be mentioned, in this context, that all four species, in spite of being fully winged, have not been observed flying which they probably are able to do. Another, though rather improbable, expla- nation of the total absence of males in the traps would be the hypothesis that 5. strigifrons has a parthenogenetic way of reproduction. This ex- ceptional reproduction mode has been noted sporadically in different beetle groups, though from my knowledge not yet in scaritines. To verify this hypothesis, examination of the full reproduction cycle under permanent observa- tion would be needed. However, even the apparent absence of males does not explain in which way competi- tion of species should be prevented or, at least, reduced, because females of all species coexist. One conceivable means for the reduction of competition might be the slightly different body size: the smaller and narrower S. illustris com- pared with the three generally slightly larger species $. cayennensis, S. strigiceps and 5. angus- tesulcatus. Though this hypothesis is not really convincing, because size generally varies to a quite large degree in Scarites species and also within the four species mentioned (see meas- urements above). Another means for reducing competition may be the slightly different shape and length ofthemandibles that could be evidence of slight- ly different feeding strategies or food prefer- ences. However, species of Scarites whose feed- ing habits are better known, seem to be largely unspecialized feeders that seize all animals that they are able to subdue, including their own kind. Hence, it remains rather puzzling, why and in which way so many extremely similar spe- cies have evolved and are able to survive in the same area, and moreover, in rather large num- bers. For settling of this question, very scruti- nized observations of the diurnal and seasonal cycle, the habits, and, in particular, of diet and foraging strategies of the syntopic species are requested. References Adis, J. W. Paarmann & H. Höfer 1990. On Phenol- ogy and Life Cycle of Scarites (Scaritini, Carabi- dae, Coleoptera) from Central Amazonian Floodplains, 269-275. — In: Stork, N. (ed.): The role of Ground Beetles in Ecological and Envi- ronmental Studies. Intercept, Andover Bänninger, M. 1937-1939. Monographie der Subtri- bus Scaritina (Col. Carab.) I-III. - Dt. Ent. Zschr. 1937: 81-161, 1938: 41-181, 1939: 126-161 Chaudoir, M. de 1880. Monographie des Scaritides (Scaritini) 2me Partie. - Ann. Soc. ent. Belg. 23: 5-130 Dejean P. F.M. A. 1825: Species general des Col&op- teres de la Collection de M. le Baron Dejean. Tome I: 1-463. Paris: Crenot Linell, M. 1898. On the Coleopterous Insects of Galapagos islands. — Proc. U. S. Nat. Mus. 21: 249-268 Lorenz, W. 1998. Systematic List of extant Ground Beetles of the World (Insecta Coleoptera “Ge- adephaga”: Trachypachidae and Carabidae incl. Paussinae, Cicindelinae. Rhysodidae). — Tutzing, printed by the author. 502 pp. 237 Buchbesprechungen 28. Punzo, F. Desert Arthropods: Life History Va- riations. — Springer Verl. Berlin, 2000. XII + 230 S., 51 Abb. u. 22 Tab. ISBN 3-540-66041. Buchreihe: Adaptations of Desert Organisms, ISSN 1430-9432. In diesem Buch werden die besonderen Anpassun- gen derjenigen Arthropoden beschrieben, die in den Wüsten der Welt leben. Das interessante Buch geht jeweils von einer allgemein gehaltenen Einführung aus und danach werden die besonderen Anpassun- gen zusammengestellt, wobei der Autor oft auf viel- fältige eigene Forschungen zurückgreifen kann. In je einem Kapitel wird auf die Embryonalentwick- lung, die Postembryonalentwicklung und die Re- produktion eingegangen. Ein weiteres Kapitel stellt die besonderen Anpassungen an Beispielen aus den verschiedenen Tiergruppen zusammen und stellt den aktuellen Wissensstand dar. Sehr schön ist zum Beispiel die Biologie der Walzenspinnen (Solifugae) an konkreten Untersuchungen und Beobachtungen vor allem der Arten Eremobates marathoni und Meta- solpuga picta dargestellt. Auch die Biologie der Wüs- tenheuschrecken wird in einem eigenen Absatz be- handelt, wobei allerdings auf die berüchtigten Wan- derheuschrecken nicht eingegangen wird. Im letzten Kapitel werden die spezifischen Verhaltensanpas- sungen der Wüsten-Arthropoden im ökologischen Zusammenhang diskutiert. Dabei geht der Autor vor allem darauf ein, wie die einzelnen Verhaltens- weisen durch Lernen und während der Ontogenese ausgebildet werden. Ein interessantes Fallbeispiel ist die Fähigkeit der großen Wegwespe (Pompil- idae) Pepsis thisbe, nicht nur durch Instinkte, son- dern auch durch Lernen flexibel und angepasst auf die Anforderungen der Umwelt zu reagieren. K. Schönitzer 29. Bischoff, I. & R., Heßler, C. & M. Meyer: Manti- den, Faszinierende Lauerjäger, Praxis Ratgeber. - Edition Chimaira, Frankfurt/M., 2001, 191 S., 242 überw. farbige Abb., ISBN 3-930612-45-3. Dieser Ratgeber ist ein empfehlenswertes Beispiel, wie man Informationen auf eine sehr verständliche Art und Weise weitergeben kann. Hier werden nicht nur Bauanleitungen für Terrarien gegeben, sondern man lernt zusätzlich das Wichtigste über die zu haltenden Tiere kennen. Angefangen von geschicht- lichen Exkursen, allgemeine Biologie, über morpho- logische Spezialitäten bis hin zu einem Artenteil der 41 Arten umfaßt. Die einzelnen Beschreibungen der Arten enthalten die wichtigsten Informationen für eine erfolgreiche Zucht. Auch eine Übersicht 238 mit 32 verschiedenen Ootheken erleichtert das Er- kennen verschiedener Arten im Gelände. Dieser Ratgeber ist reich an Abbildungen und er ist da- durch schon ein optischer Genuss. T. Kothe 30. Lindner, G.: Muscheln und Schnecken der Welt- meere. Aussehen, Vorkommen, Systematik. 5 Auflage. Neuausgabe. — BLV Verlagsgesell- schaft, München, Wien, Zürich, 1999. 319 S. 185 SW- u. 1072 Farbabb. ISBN: 3-405-15438-3. Wie der Titel besagt, handelt es sich bei diesem Werk um einen Führer durch die Mollusken der Meere. In dieser Neuausgabe wird durch eine Fülle von Farbtafeln mit hervorragenden Abbildungen und einem sehr umfangreichen Glossar ein Einstieg zur Bestimmung von marinen schalentragenden Mollusken gegeben. Es hebt sich aber in wesentli- che Punkten sehr positiv von vergleichbaren Be- stimmungsbüchern von Molluskenschalen ab. In einleitenden Kapiteln wird auf leicht verständliche Weise eine Einführung in die Systematik unter Bezugnahme auf moderne Ansätze gegeben. Der Bogen erstreckt sich dabei von theoretischen Be- trachtungen über das wissenschaftliche System über Nomenklaturregeln bis zum Artbegriff. Bei den Großgruppen werden aktuelle systematische An- sätze mit u.a. Literaturhinweisen mit einbezogen. Leider stößt man aber gerade in den Beschreibun- gen mancher Taxa auf größere Unstimmigkeiten. So ist die Schalenhöhe des einzigen Vertreters der Otinidae, Otina otis, nicht wie angegeben 15 son- dern wohl 1.5 mm, und die Augen sitzen nicht wie für die Gruppe angegeben auf einziehbaren Füh- lern. Auch ist, entgegen den Angaben, die Familie Siphonariidae sehr wohl im Ostatlantik vertreten. Dennoch: durch den Ansatz, zusätzliche Informa- tionen zu den Angaben über Schalenmerkmale bei- zusteuern, überwiegt selbst in diesen Bereichen das Positive. Insgesamt liegt die Bedeutung des Wer- kens darin, dass es über ein Bestimmungsbuch hin- aus einen Einblick in die aktuelle Forschung gibt. Dies erfolgt unter anderem durch abschließende Passagen wie Hinweise zur Literaturbeschaffung oder Angaben zu Forschungssammlungen. Das Buch ist daher speziell dafür geeignet, dem Laien einen Einstieg in die Fachwelt zu vermitteln. Im Gegenzug kann es aber auch gelegentlich dem Fach- wissenschaftler durch seine Übersichtlichkeit zur schnellen Klärung mancher Fragen verhelfen. Auf- grund aller genannten Vorzüge und auch durch den moderaten Preis kann es insbesondere dem Amateurforscher zum Kauf empfohlen werden. B. Ruthensteiner F SPIXIANA 25 3 239-243 München, 01. November 2002 ISSN 0341-8391 A further new species of the leleupidiine genus Gunvorita Landin from Nepal (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Zuphiinae) Martin Baehr Baehr, M. (2002): A further new species of the leleupidiine genus Gunvorita Landin from Nepal (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Zuphiinae). — Spixiana 25/3: 239-243 As a second supplement to the revision of the leleupidiine genus Gunvorita Landin in the Himalayan region (Baehr 1998) a further species from Nepal is described: G. bihamata, spec. nov. It is inserted in the recent key to the genus (Baehr 2001). Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany. Introduction The Himalayan leleupidiine genus Gunvorita Landin recently has proved to be very speciose in its restricted range that extends from Central Nepal in the west to Assam in the east. The recent multiplication of species is almost exclu- sively due to the very effective sampling efforts of the staffs of the Geneve and Stuttgart muse- ums (Baehr 1998, 2001). Again it was W. Scha- waller of Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart, who collected two additional speci- mens during his most recent trip to Nepal, that afterwards proved to belong to another unde- scribed species. Although species of the genus Gunvorita are very similar in external shape and structure, their male genitalia are quite distinctive and mostly allow an unequivocally differentiation of the species. This is in particular true for the group of species whose aedeagus is furnished at the apex with a crotchet of very different shape. Hence, males of these species, at least, are almost always determinable at the first glance. Females, however, still are difficult to identify, and generally, association with males is very helpful. This paper is rendered a second supple- ment to my revision of the genus Gunvorita (Baehr 1998, 2001). Measurements and tech- niques were conducted in the same way as in the mentioned papers. The habitus photograph was obtained using SPOT Advanced for Win- dows 3.5 and subsequently was worked with Corel Photo Paint 10. The holotype of the new species is deposit- ed in Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart (SMNS), the paratype in the working collection of the author at Zoologische Staats- sammlung, München (CBM). Gunvorita bihamata, spec. nov. Figs 1-4 Types. Holotype: 4, 613 NEPAL: Dolakha Distr. S slope of Khare Khola 2100 m, 2.V1.2000 leg. W. SCHAWALLER (SMNS). — Paratype: d, same data (CBM). Diagnosis. Medium sized species species with 239 Fig. 1. Gunvorita bihamata, spec. nov. d genitalia: aedeagus (left side), shape of apex (from below), left and right parameres, genital ring. Scale: 0.25 mm. posteriorly widened, rather oval shaped head; further distinguished from the next relatives, G. hamifera Baehr and G. nepalensis Baehr, by shape of aedegus which has the apex sharply upturned and bears a straight crotchet at the very tip that forms a straight line with the apex. Description Measurements. Length: 4.7-5.0 mm; width: 1.65-1.70 mm. Ratios. Length/width of head: 1.62-1.66; length orbit/eye: 2.85-2.95; length/ width of pronotum: 1.17-1.19; width widest part/base of pronotum: 1.68-1.69; width pro- notum/head: 1.14-1.15; length / width of elytra: 1.46-1.48; width elytra/pronotum: 1.95-1.98. Colour. Dark piceous, almost black, the nar- row suture of the elytra, labrum, legs, and an- tennae light reddish, palpi yellowish. Head (Figs 2, 4). Comparatively elongate, posteriorly considerably widened, rather oval shaped, widest near base, orbit posteriorly rounded off. Upper surface gently convex. Eyes small, depressed, length c. 1 of orbit length to beginning of curvature. Clypeus anteriorly slightly convex, surface in middle convex, une- ven, lateral angles (above base of antenna) dis- tinctly projecting. Clypeal seta far removed from apex, at apex on either side two hairs. Clypeal suture posterio-laterally with a large, deep groove each side. Frons convex, between eyes 240 with a shallow, circular, slightly oblique groove on either side. Labrum anteriorly gently ex- cised, 6-setose, inner 4 setae shorter, lateral margin rather sparsely pilose. Mandibles short, at apex sharply incurved. Mentum with short and wide, triangular tooth. Labium anteriorly concave. Maxillary palpus rather short, apex obliquely cut. Terminal palpomere of labial palpus large but comparatively short. Antenna moderately short, slightly surpassing middle of pronotum. Median antennomeres about as long as wide, 3° antennomere c. % as long as 1%, slightly longer than 2" antennomere. Sur- face glossy, with traces of microreticulation only on clypeus. Puncturation sparse, fine and su- perficial, distance between punctures c. 5x as wide as diameter of punctures. Pilosity sparse, very elongate, hirsute, erect, inclined anterior- ly. Both supraorbital setae elongate, though not much longer than pilosity, posterior supraor- bital setae situated far behind eye at base of head. Pronotum (Figs 3, 4). Rather elongate, fair- ly cordiform, considerably longer than wide, wider than head, widest in anterior third. Up- per surface markedly convex. Lateral margin convex in anterior two thirds, gently sinuate in front of posterior angles. Apex fairly wide, ex- cised, anterior angles obtuse, slightly project- ing. Base narrow, laterally oblique but not ex- Fig. 3. Gunvorita bihamata, spec. nov. Prothorax. cised, basal angles slightly projecting, obtuse. Lateral margin rather inconspicuous, without distinct border line, marginal channel absent. Median line fine, not impressed. Prebasal grooves almost invisible. Anterior marginal seta elongate, situated at anterior third of prono- tum, posterior marginal seta shorter, situated right on basal angle. Surface without microre- ticulation, glossy, with moderately sparse, coarse puncturation. Distance between punc- tures c. 2X as wide as diameter of punctures. Fig. 4. Gunvorita bihamata, spec. nov. Habitus. Length: 5 mm. Pilosity moderately sparse, elongate, hirsute, irregularly inclined, though generally rather erech Elytra (Fig. 4). Fairly wide, triangular, lat- erally slightly curved, widest in posterior third, upper surface moderately convex, at base slight- ly raised. Humeri narrow, oblique, slightly pro- jecting. Apex wide, transversal, almost straight, not redressed towards suture. Striae irregular- ly marked by rows of punctures, puncturation rather sparse, coarse, rather irregular, in apical and lateral parts punctures slightly finer. Odd intervals faintly and irregularly raised. Fixed setae on third interval hardly recognizable with- in the coarse puncturation. Series of marginal pores very difficult to detect when setae bro- ken, consisting of 8 basal, 3 postmedian, 6 api- cal pores, and 1 pore at apex of 3rd stria. Setae 241 very elongate. Surface without microreticula- tion, glossy. Pilosity rather sparse, elongate, hirsute, irregular, inclined posteriorly, fairly depressed. Male genitalia (Fig. 1). Genital ring rather narrow, elongate, in basal two thirds almost parallel, with wide apical plate, very slightly asymmetric. Aedeagus moderately elongate, straight, barely curved near base, lower surface gently convex, apex on upper side curved up- wards to a sharp tooth, on lower surface with a sharp, straight crotchet at the very tip. Apex almost perpendicular and absolutely straight, narrow though obtuse as seen from below. In- ternal sac in middle with large, coiled, denticu- late sclerite. For parameres see fig. 1, left para- mere rather elongate, with slightly obtuse, tri- angular tip. Female genitalia. Unknown. Variation. Very little variation noted. Distribution. Eastern Nepal. Known only from type locality. Collecting circumstances. Most probably the specimens were collected by sieving soil and leaf litter at median altitude. Etymology. The name refers to the angulate upper and lower edges of the apex of the aedeagus. Relationships. According to body shape and structure of aedeagus, this species belongs to the group of species that concentrate around G. nepalensis Baehr, and probably it is most closely related to G. hamifera Baehr. Recognition For identification of the new species the key to the genus in my revision (Baehr 1998) as well as the revised key in Baehr (2001) can be used. In either key follow on to caption 9. From there, the key must be altered as mentioned below. As the published figures of the yet described species are of great value for the identification, in the key below the numbers of the respective figures have been added under the chiffre B98 fig. = Baehr 1998, fig. For a valuable identifica- tion, therefore, the reader should use both, this key and the figures in the revision. 242 9. Head elongate, posteriorly markedly oval- shaped, ratio 1/w >1.6 (B98 figs 41, 42); ae- deagus as figured in B98 figs 3, 4. North- eästern India... een 10: - Head shorter, posteriorly more shortly rounded, ratio 1/w <1.6 (Figs 2, 4; B98 figs 43, 44); aedeagus as figured in Fig. 1 and in B98t1 251 510SN epale nenn 11. then follow on to caption 11: 11. Aedeagus rather short and stout, crotchet long, acute, straightly directed down, apex on upper side markedly upturned and an- gulate, apical margin perpendicular and absolutely straight (Fig. 1). Eastern Nepal re bihamata, spec. nov. — Aedeagus longer and less stout, crotchet short or long, more obliquely directed back, apex on upper side barely upturned, not angulate, apical margin neither perpendic- ular nor absolutely straight (B98 figs 5, 6) Ben 1la. 11a. Head longer and narrower with smaller eyes, ratio 1/w of head 1.51-1.60 (B98 fig. 43); elytra shorter, ratio 1/w 1.38-1.44, wider in relation to prothorax (B98 fig. 27); ae- deagus with shorter crotchet and with one elongate, coiled, denticulate sclerite (B98 fig. 5). Central Nepal....... nepalensis Baehr - Head shorter and wider with larger eyes, ratio |/w of head 1.42-1.47 (B98 fig. 44); elytra longer, ratio 1/w 1.53-1.55, narrow- er in relation to prothorax (B98 fig. 28); aedeagus with longer crotchet and with two narrow, denticulate sclerites (B98 fig. 6). Eastern Nepal ......... hamifera Baehr Remarks It is puzzling to see how the number of record- ed species of the genus Gunvorita in a rather small part of the Himalayas is growing with every collecting trip that makes use of sieving ground litter. Certainly, the actual number of existing species is by no means yet known and probably, it will be much greater than we pres- ently expect. Generally, species of this genus are very homogenous with respect to their external shape and structure. But moreover, in some species groups not even any external differences can be noted that could be used for species distinction. Differentiation of these, probably very locally ranging, highly similar species is only possible using their very differently shaped and easily distinguished male genitalia. Why these are so different, is still unknown, because at present, or at least at the present state of knowledge, all species seem to be allopatric. Admittedly, this may have been different previously and per- haps the species evolved by sympatric specia- tion originating from one or few widely rang- ing ancestor(s). In this case, however, the high- ly different male genitalia would have made sense. At present, unfortunately, we know much too less even about the actual number of spe- cies occurring and of their distribution, not to speak of their phylogenetic relations and bio- geographic history. The single statement that can be made at the present state of knowledge, is that the ge- nus is lacking with high probability from the western part of Nepal as well as from the whole western Himalayas. Very careful sampling at various altitudes carried out by J. Schmidt (Ros- tock) and other collectors in the Annapurna and Dhaulagiri areas failed to detect any Gun- vorita (pers. information of J. Schmidt), even when I directed the attention of the mentioned collectors to these beetles and to the required methods of sampling. At the present state of knowledge this ab- sence could be explained by two different hypo- theses that either make use of present ecologi- cal conditions, either of biogeographic history. According to the ecological, in particular the climatie conditions, the absence of any Gun- vorita from the western Himalayas may be due to generally drier and less suitable environ- ments there, than in the eastern part of this range. Being litter inhabiting beetles they prob- ably need a certain amount of constant humid- ity that may not be guaranteed in the generally drier and apparently also more erratic climate in the western Himalayas. However, because Gunvorita is an element of an old Gondwanan fauna that probably reached its present range drifting on terranes that presently make up the eastern part of Ne- pal, northeast India, and northern Burma (Baehr 1998), the ancestor(s) of the existing species most likely occupied their present range from the east, and thus, the group still may be in the course of an east to west range extension along the southern slope of the Himalayas. A con- ceivable idea, therefore, would be that the ge- nus just was not yet able to migrate further west, though it would be able to do this in future. At the present state of knowledge, no deci- sion between both hypotheses is possible. In this context, however, it is worth remembering that the distribution pattern of Leleupidiini in the Australasian region shows some strange gaps (Baehr 1998), without our knowing, wheth- er these apparent gaps are simply caused by insufficient sampling, whether they are real dis- tribution gaps due to any sort of unknown biogeographic events in the past. Acknowledgement My sincere thanks are due to Dr. W. Schawaller (Stuttgart) for the kind loan of the specimens. References Baehr, M. 1998. Leleupidiini from the Oriental re- gion. 2. The genus Gunvorita Landin (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Zuphiinae). — Rev. Su- isse Zool. 105: 261-318 -- 2001. Four new species of the leleupidiine ge- nus Gunvorita Landin from Nepal (Insecta: Co- leoptera: Carabidae: Zuphiinae). — Stuttg. Bei- tr. Naturkde. Ser. A, Nr. 627: 1-18 243 Buchbesprechungen 31. Beesley, P. L., G. J. B. Ross & A. Wells (eds.): Mollusca: The Southern Synthesis. - Fauna of Australia vol. 5A,B: CSIRO Publishing, Mel- bourne, Australia, 1998. Part. A xvi + 563 pp. Part B viii + 565-1234 pp. ISBN 0-643-05756 There are many reasons to regard the phylum Mol- lusca as a most important component of the earth’s biodiversity. Is it possible to compile the contem- porary knowledge this group in a single work? In many respects the title in hand reaches this goal. A large number of authorities contribute extensive, up-to-date information spanning subjects from hi- story to modern research methods to form an out- standing, comprehensive work on the phylum. The volumes begins with a major chapter des- cribing the molluscs in general which is structured into sections like classification, history, morpholo- gy, distribution, economic significance and the fos- sil record. This structure is principally retained when treating lower systematic units, which reach down to the family level. The length of each description decreases according to the systematic rank of the taxon. The (systematic) chapters are written by more than 70 different specialists. Unfortunately, their names are omitted at the chapter headings, so that one has to go back to the contents to find the author. The major chapters are followed by a vast reference list which, all together, include no less than 7700 (!) references, by themselves representing an essential fundus on contemporary literature on molluscs. At the end of the second volume one can find a very helpful glossary of more the 30.000 entries. As a consequence of the multiple authors, com- bined with the hierarchical systematic structure, the volumes contain a lot of redundant information and, in places, some inconstancies (e.g. chapter “Pul- monata”: mantle cavity = pulmonary cavity = lung, vs. p. 1039, 1046 subchapter “Family Smeagolidae”: “.. the lung opens into ... the mantle cavity”). Based on recent publications the work uses a new classification that differs significantly from traditio- nal ones. This may have the potential to become used as a reference for the arrangement of institu- tional collections. Unfortunately, it is not really con- sistent with the structure of the text, as for example in the gastropods where traditional groupings like prosobranchs are retained as chapters and overlap the new systematic units. Another point of criticism is that all of the names of taxa, regardless of taxono- mic level, are given without author and year. This inconvenience limits the information linked to a taxon, particularly at the species level. The most serious shortcoming, however, is that the work, 244 despite what is indicated by the title, is not a guide to the molluscan fauna of Australia. Only the gene- ral chapter on molluscs offers some information with reference to Australian fauna, specifically when introducing different habitats. However, even here details like species distribution or endemicity are treated poorly. Also, this section of the work in particular is somewhat confusingly structured with identical habitats described in several different pla- ces (e.g. “Mollusca on Land” by C. Little, p. 55-59 vs. “The terrestrial Molluscan Fauna” by A. Solem, p- 86-88; “Estuaries” by C. H. Peterson & F. E. Wells, p- 40-44 vs. “Estuaries” by W. F. Ponder & F. E. Wells, p. 79-80). As a concession to Australia taxa without members in that continent, like some deep sea gastropods, were omitted. This appears poorly considered as the number of omitted groups is low enough that it would have taken little additional effort to get a truly complete description of the world’s molluscs. Nevertheless, all of the above listed shortco- mings are practically negligible compared with the overall scientific value of the volumes. To date, the work represents the most comprehensive review of what is currently written on Molluscan morpholo- gy, systematics and anatomy in general. Although the non-specialist may hesitate to purchase it becau- se of the relatively high price and scientific contents, the volumes should not be missing from any insti- tutional library. B. Ruthensteiner 32. Größer, D.: Wandelnde Blätter, Ein Katalog al- ler bisher beschriebenen Phylliinae-Arten und deren Eier mit drei Neubeschreibungen. — Editi- on Chimaira, Frankfurt/M., 2001, 119 S., 132 überw. farbige Abb., ISBN 3-930612-45-1. Die letzte umfangreichere Arbeit über die Unterfa- milie Phylliinae umfaßte eine taxonomische Revisi- on der Gattung Phyllium (Klante 1976). Aus diesem Grunde ist es sehr erfreulich, nun eine Zusammen- fassung von vielen Einzelarbeiten vorliegen zu ha- ben. Diese Arbeit umfaßt die Gattungen Chitoniscus (5 Arten), Microphyllium (1 Art), Nanophyllium (1 Art) und Phyllium (28 Arten). Nach einer Einleitung mit der allgemeinen Morphologie und Lebensweise folgt der spezielle systematische Teil. Dieser ist über- sichtlich gegliedert und enthält alle wichtigen Infor- mationen, wobei auch die einzelnen Arten mit ih- ren Synonymen aufgelistet werden. Es ist ein Kata- log, der auch bei allen Liebhabern und Züchtern dieser wunderschönen Tiere vorhanden sein sollte. T. Kothe SPIXIANA 25 245-249 Ne oNevember 2002 ISSN 0341-8391 Prachtbienenfunde aus Panguana, Huänuco, Peru (Hymenoptera, Apidae, Euglossini) Benjamin Bembe Bembe, B. (2002): Euglossine bees of Panguana, Huänuco, Peru (Hymeno- ptera, Apidae, Euglossini). —- Spixiana 25/3: 245-249 The species of euglossine bees found in Panguana are revised. The research station Panguana is located in lowland Peru, in terra firme rain forest. The bees were caught by chemical bait exposed for a couple of days in both the dry and wet seasons. A total of 32 species of Euglossini were recorded from Panguana. This is a remarkably large number of species for such a small area of 2 km’, especially in comparison to other areas investigated. Relevant morphological characters of Euglossa rugilabris Moure are documented by scanning electron microscopy. Benjamin Bembg, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany. Einleitung Im Oktober 2000 wurde von Mitarbeitern der Zoologischen Staatssammlung München (ZSM) eine zehntägige Sammelexkursion auf der bio- logischen Forschungsstation der ZSM Pangua- na im Tieflandregenwald von Peru durchge- führt. Neben anderen Insekten wurden dabei Prachtbienen mit Duftstoffködern gefangen. Die gesammelten Euglossinen wurden in der ZSM präpariert und mit Hilfe der Bestimmungs- schlüssel von Bonilla-Gömez & Nates-Parra (1992), Dressler (1985) und Kimsey (1982) de- terminiert. Zudem wurde Vergleichsmaterial aus der ZSM und der Euglossinensammlung von G. Gerlach zur Bestimmung hinzugezo- gen. Bei genauerer Durchsicht der Sammlun- gen kamen noch vier weitere Arten hinzu, die sich ebenfalls in der ZSM befinden und die 1998 in Panguana gefangen worden waren. Durch die Korrespondenz mit R. Dressler (Flo- rida) konnte in Erfahrung gebracht werden, dass dieser bereits 1975 in Panguana Prachtbie- nen gefangen hatte. Freundlicherweise durften die Daten seiner bisher unveröffentlichten Auf- sammlungen in die vorliegende Publikation mit aufgenommen werden. Aus den feuchten Tropen Zentral- und Süd- amerikas sind heute ca. 200 Arten an Euglossi- ni bekannt (Kimsey & Dressler 1986). Die Eu- glossini zeichnen sich durch zwei interessante Besonderheiten aus: Die Zungen vieler Arten sind extrem lang, bei einigen erreichen sie so- gar die doppelte Körperlänge. Aufgrund die- ser Eigenschaft vermögen sie Nektarquellen zu nutzen, die anderen Bienenarten unzugänglich sind. Viele Blütenpflanzen haben sich durch die Ausbildung langer Blütensporne an die Bestäubung durch Prachtbienen angepasst. Zudem treffen wir bei den Prachtbienen eine im gesamten Insektenreich einmalige Verhal- tensweise an: Die Euglossini-Männchen sam- meln Duftstoffe (Vogel 1963 und 1966). Dafür sind die männlichen Bienen mit speziellen mor- phologischen Besonderheiten ausgestattet: Ihre Vorder- und Mittelbeine weisen bürstenartige, artspezifisch verschiedene Haarstrukturen auf, die Tibien der Hinterbeine sind stark aufgetrie- 245 ben und hohl. Zum Sammeln werden die Duft- stoffe direkt oder in Lipiden aus den Labialdrü- sen gelöst von Quasten an den Vordertarsen aufgesogen. Im Schwebflug werden sie sodann von den Vorderbeinen über die Mittelbeine in die aufgetriebenen Behälter der Hintertibien überführt. Mit welchem Ziel sie diese Behälter wieder verlassen, ist bisher nicht bekannt. Auch über die genaue Funktion der gesammelten Duftstoffe besteht bis heute Unklarheit, sie dürf- te jedoch eine Rolle in der Fortpflanzungsbio- logie der Bienen spielen (Gerlach 1995a und 1995b). Durch Kenntnis des Duftstoffsammelver- haltens istes dem Entomologen möglich, Pracht- bienenmännchen mittels synthetischer Duftstof- fe im Gelände anzulocken. Untersuchungsgebiet Die Station Panguana wurde 1968 von Maria und Hans-Wilhelm Koepcke gegründet. Seit dieser Zeit konnten dort viele zoologische Un- tersuchungen durchgeführt werden. Ein gro- ßer Teil davon befasst sich mit Wirbeltieren, besonders mit Fröschen (Duellmann 1978, Mee- de 1980, Schlüter 1987). Die Station liegt am Rio Llullapichis, einem Nebenfluss des Rio Pachi- tea, welcher in den Rio Ucayali, einen der bei- den Quellflüsse des Amazonas, mündet (Pro- vinz Pachitea, Departamento Huänuco). Die geographischen Koordinaten betragen 9°37'S, 74°56'W, die Höhe liegt bei ca. 260 m (H. W. Koepcke 1987). Panguana befindet sich somit im südwestlichen, andinen Randbereich des Amazonasbeckens. Das Relief ist schwach hü- gelig, der mittlere Jahresniederschlag beträgt in etwa 2200 mm. Die Station liegt im Terra- Firme-Gebiet, d.h. in Wäldern, die in der all- jährlichen Regenzeit von November bis März nicht überschwemmt werden (]J. Koepcke 1987). Sie ist von einem 2 km? großen, von Wegen durchzogenen Primärwaldgebiet umgeben. Ergebnisse Insgesamt konnten 32 Prachtbienenarten in Panguana nachgewiesen werden. 16 der Arten wurden in dem Zeitraum 28. September bis 6. Oktober 2000 gefangen, vier weitere stammen 246 aus früheren Aufsammlungen (Euglossa analis, E. cognata, E. bidentata und Eulaema polyzona). In der ZSM konnten somit 20 Prachtbienenarten untersucht werden. Die nachgewiesenen Arten sind im Folgen- den aufgelistet. Hinter jeder Art ist vermerkt, ob sie von Mitarbeitern der Zoologischen Staats- sammlung München (ZSM) und damit in der Trockenzeit oder von R. Dressler (DR) und da- mit in der Regenzeit (25.1.-18.2.1975) gesam- melt wurde. Aglae caerulea Lepeletier & Serville, 1825; DR Eufriesea flaviventris (Friese, 1899); ZSM, DR Eufriesea fragrocara Kimsey, 1977; DR Eufriesea pulchra (Smith, 1854); ZSM, DR Euglossa amazonica Dressler, 1982; ZSM, DR Euglossa analis Westwood, 1840; ZSM, DR Euglossa augaspis Dressler, 1982; ZSM, DR Euglossa bidentata Dressler, 1982; ZSM, DR Euglossa chalybeata Friese, 1925; ZSM, DR Euglossa cognata Moure, 1970; ZSM, DR Euglossa despecta Dressler, 1982; ZSM, DR Euglossa gaianii Dressler, 1982; DR Euglossa ignita Smith, 1874; ZSM, DR Euglossa imperialis Cockerell, 1922; ZSM, DR Euglossa intersecta Latreille, 1938; ZSM, DR Euglossa ioprosopa Dressler, 1982; DR Euglossa mixta Friese, 1899; ZSM, DR Euglossa modestior Dressler, 1982; DR Euglossa parvula Dressler, 1982; DR Euglossa perviridis Dressler, 1985; DR Euglossa piliventris Guerin, 1845; DR Euglossa rugilabris Moure, 1967; ZSM, DR Euglossa singularis Mocsary, 1899; DR Euglossa spinigaleis, nomen nudum; DR. Die Art wurde in den 60er Jahren von Moure (Curi- tiba, Brasilien) benannt, aber bisher nicht beschrieben. Es handelt sich aber wohl um eine eigene, wenngleich nomenklatorisch unbenannte Art. (Dressler, pers. Mitt., nach Vergleichsmaterial bestimmt). Euglossa viridifrons Dressler, 1982; DR Eulaema cingulata (Fabricius, 1840); ZSM, DR Eulaema bombiformis (Friese, 1923); ZSM, DR Eulaema meriana (Olivier, 1789); ZSM, DR Eulaema mocsaryi (Friese, 1899); ZSM, DR Eulaema polyzona (Mocsäry, 1897); ZSM, DR Eulaema seabrai Moure, 1960; DR Exaerete smaragdina (Guerin, 1845); ZSM, DR c = _ ni Abb. 1. Euglossa rugilabris. a. Tufts der linken Mitteltibia. b. Linker mittleren Metatarsus mit typischer Behaarung und bikonkaver Form der Hinterkante. c. Linkes Hinterbein mit dreieckiger Hintertibia. d. Genitalkapsel. Wie beim Fang an Duftstoffködern üblich, wur- den in erster Linie männliche Euglossini ange- lockt und gefangen. Nur von Euglossa spini- galeis und Eulaema seabrai wurden (ausschließ- lich) weibliche Tiere gefangen. Dressler fing in Panguana außerdem je ein Exemplar von aff. Euglossa liopoda Dressler, 1982 und aff. Euglossa crassipunctata Moure, 1968. Von der seltenen Art Euglossa rugilabris konnten vier Männchen in Panguana gefangen werden. Sie wurden mit dem Schlüssel von Bonilla-Göomez & Nates-Parra (1992) bestimmt. Der Holotyp der Art ist allerdings weiblich und in der Artbeschreibung finden sich keine Angaben zu männlichen Tieren (Moure 1967). Euglossa rugilabris ist im Feld kaum von den sehr häufigen nächstverwandten Arten E. cha- Iybeata, E. ignita und E. imperialis zu unterschei- den, weist jedoch einige charakteristische Merk- male auf, die bisher noch nicht dokumentiert oder beschrieben wurden. So sind die beiden tufts der Mitteltibien fast gleich groß und annä- hernd dreieckig (Abb. 1a). Die Hinterkante des mittleren Metatarsus ist durch ihre bikonkave Form für die gesamten Euglossini einmalig (Abb. 1b). Ebenso charakteristisch sind die Form und die langen Randfransen der Hintertibia (Abb. 1c), während sich die Genitalkapsel nicht wesentlich von den nächstverwandten Arten unterscheidet (Abb. 1d). Diskussion Alle 20 Arten der in der ZSM vorliegenden Tiere wurden in den Monaten Juli bis Oktober, also in der Trockenzeit gefangen. Möglicher- weise ist dies auch der Grund dafür, dass kei- nes der vorliegenden Exemplare das Pollinari- um einer euglossophilen Orchidee trägt. Le- diglich ein Männchen von Eulaema meriana trägt ein Orchideenpollinarium, das einer Orchide- engruppe (Spiranthinae) angehört, die nicht zu den sog. Parfümblumen zählt, d.h. nicht aus- schließlich Duftstoffe, sondern Nektar in lan- gen Spornen anbietet. Das Pollinarium ist der ventralen Oberfläche des Labrums der Biene angeheftet (vgl. Singer & Sazima 1999). Dres- 247 sler besuchte Panguana hingegen in der Regen- zeit vom 25. Januar bis 18. Februar 1975 (pers. Mitt.). Die 20 in der Trockenzeit fliegenden Arten konnte er damals auch alle nachweisen, zusätzlich 12 weitere Prachtbienenarten. Diese Beobachtung verdeutlicht, dass Euglossinen in der Regenzeit — der hauptsächlichen Blütezeit euglossophiler Orchideen - in größerer Arten- zahl von Duftstoffködern angelockt werden, was darauf schließen lässt, dass einige Arten in der Trockenzeit vermindert oder überhaupt nicht fliegen. Diese Beobachtung kann man auch in Bolivien (Yungas) bestätigt finden (H. Hei- der, mündl. Mitt.). Auch aus dem Nationalpark “Henri Pittier” in Venezuela existiert eine Liste der Prachtbie- nenarten (Gonzäles 1996). An 13 Fundorten, die sich über Höhenlagen von 0 bis 1750 m verteilen, wurden dort 2 Jahre lang wiederholt Prachtbienen geködert. Insgesamt konnten 35 Arten nachgewiesen werden. In Vergleich dazu sind die 32 Arten für das 2 km? große Gebiet von Panguana relativ hoch, besonders im Hin- blick auf die kurzen Sammelzeiten. Dies spricht für eine sehr hohe Biodiversität in den Wäldern der biologischen Forschungsstation. Weitere Aufsammlungen über einen längeren Zeitraum und mit zusätzlichen Duftstoffen wären daher sehr vielversprechend. Dressler (1985) gibt für die “Tambopata Reserved Zone” nach zweijähriger regelmäßi- ger Köderung 39 Euglossinenarten an. Das Tam- bopata-Gebiet, nahe Puerto Maldonado, befin- det sich etwa 750 km südöstlich von Panguana, ebenfalls im peruanischen Randbereich des Amazonasbeckens. Die Artenzusammensetzung von Panguana stimmt größtenteils mit derjeni- gen von Tambopata überein. Allerdings wur- den sieben der 32 Arten aus Panguana in Tam- bopata nicht gefunden: Der Brutparasit Aglae caerulea, Euglossa ioprosopa und E. parvula, die vielerorts häufige E. mixta, die äußerst seltenen Arten E. rugilabris, E. perviridis und E. spinigaleis. Dank Für die wertvolle Hilfe in allen die Euglossinen betreffenden Fragen danke ich G. Gerlach (Botani- scher Garten München) und K. Schönitzer (ZSM). 248 Weiterhin gilt mein Dank der Leiterin der Station Panguana J. Diller und den Teilnehmern der Sam- melexkursionen 1998 und 2000: H. und E.-G. Bur- meister, E. Diller, T. Kothe, G. Riedel, W. Schlang und L. Stipetic. Mein besonderer Dank gilt R. Dress- ler (Gainesville, Florida, USA), welcher mir freund- licherweise seine umfangreichen Informationen aus der Feldarbeit und der Sammlung in Gainesvil- le zur Verfügung stellte. Zusammenfassung Im Jahr 2000 wurde von Mitarbeitern der Zoologi- schen Staatssammlung München eine Sammelex- kursion zur biologischen Forschungsstation Pan- guana im Tieflandregenwald von Peru durchge- führt. Mittels synthetischer Duftstoffe wurden dort Euglossini geködert. Bei der Auswertung und Be- stimmung des gesammelten Materials in der Zoolo- gischen Staatssammlung München und der Litera- tur stellte sich heraus, dass bereits R. Dressler 1975 dort Prachtbienen gesammelt hat, ohne die Ergeb- nisse zu publizieren. Beide Aufsammlungen erga- ben zusammen 32 Arten. Dies lässt auf ein äußerst reiches Arteninventar an Euglossini im 2 km? gro- ßen Primärwaldgebiet von Panguana, besonders im Vergleich mit anderen untersuchten Gebieten, schließen. Zudem werden wichtige morphologi- sche Merkmale der seltenen Art Euglossa rugilabris Moure elektronenmikroskopisch dokumentiert. Resumen En el ano 2000 algunos miembros del museo Zoolo- gische Staatssammlung München realizaron una expedicion a la estaciön Panguana situada en la selva baja del Peru. Con cebos (sustancias olorosas sinteticas) se logrö atraer y capturar a himenöpteros Euglossini. Durante la examinaciön y determina- cion del material coleccionado y por medio del es- tudio de la literatura correspondiente se manifesto que R. Dressler ya habia atraido y capturado a euglosinos en Panguana en el ano 1975 sin haber publicado los resultados. Ambas colecciones con- tienen en total 32 especies. Esto hace suponer que existe un inventario de especies euglosinas extraor- dinariamente rico en los 2 km? de bosque primario de Panguana, sobre todo en comparaciön con otras areas de estudio. Ademäs se documenta a caracte- risticas morfolögicas importantes de la especie rara Euglossa rugilabris Moure por medio de fotograflas con microscopio electrönico. Literatur Bonilla-Gömez, M. A. & G. Nates-Parra 1992. Abe- jas Euglosinas de Colombia (Hymenoptera: Apidae) I. Claves ilustradas. — Caldasia 17: 149- 172 Dressler, R. L. 1985. Euglossine bees (Hymeno- ptera: Apidae) of the Tambopata Reserved Zone, Madre de Dios, Peru. — Rev. per. Ent. 27: 75-79 Duellmann, W. 1978. Three new species of Eleuthe- rodactylus from Amazonian Peru (Amphibia: Anura: Leptodactylidae). - Herpetologica 34: 264-270 Gerlach, G. 1995a. Duftanalysen — ein Schlüssel zum Verständnis der Bestäubungsbiologie neotropischer Parfümblumen. — Rundgesprä- che Komm. Ökol. 10: 231-240 -- 1995b. Parfümblumensyndrom. — Naturw. Rdsch. 48: 388-389 Gonzales, J. M. 1996. Fauna del parque nacional “Henri Pittier”: Euglossini (Hymenoptera: Ap- idae: Bombinae). Claves y lista preliminar. — Mem. Soc. Cienc. Nat. La Salle 145: 45-54 Kimsey, L. S. 1982. Systematics of bees of the genus Eufriesea. — Univ. Calif. Publ. Ent. 95: 1-125 -- &R.L. Dressler 1986. Synonymic species list of Euglossini. — Pan-Pac. Ent. 62: 229-236 Koepcke, H.-W. 1987. Gründungsgeschichte und Bestimmung des Studiengebietes Panguana. — ÖGH-Nachr. 12/13: 1-24 Koepcke, J. 1987. Ökologische Studien an einer Fle- dermaus-Artengemeinschaft im Tropischen Regenwald von Peru. — Diss. Ludwig-Maximi- lians-Universität München, 439 pp. Meede, U. 1980. Beobachtungen an Dendrobates quinquevittatus und Phyllobates femoralis (Am- phibia: Salientia: Dendrobatidae). — Salaman- dra 16: 38-51 Moure, J. S. 1967. Descricao de algumas especies de euglossinae (Hym., Apoidea). — Atas Simp. Biota Amazönica, 5: 373-394 Vogel, S. 1963. Das sexuelle Anlockungsprinzip der Catasetinen- und Stanhopeen-Blüten und die wahre Funktion ihres sog. Futtergewebes. — Österr. Bot. Z. 110: 308-337 -- 1966. Parfümsammelnde Bienen als Bestäuber von Orchidaceen und Gloxinia. - Österr. Bot. Z. 113: 302-361 Schlüter, A. 1987. Die Amphibien Panguanas unter besonderer Berücksichtigung der Anuren an einem Schwarzwasser-Stillgewässer. - ÖGH- Nachr. 12/13: 25-35 Singer, R. B. & Sazima, M. 1999. The pollination mechanism in the ‘Pelexia alliance’ (Orchida- ceae: Spiranthinae). —- Bot. Jour. Linn. Society 131: 249-262 249 Buchbesprechungen 33. Turner, H., J. G. J. Kuiper, N. Thew, R. Bernas- coni, J. Rüetschi, M. Wüthrich & M. Gosteli: Fauna Helvetica 2. Atlas der Mollusken der Schweiz und Liechtensteins. — Centre suisse de cartographie de la fauna (CSCF /SZKF), Schwei- zerische Entomologische Gesellschaft (SES/ SEG), Terreaux 14, CH-2000 Neuchätel, 1998. 527 S. ISBN 2-88414-013-1, ISSN 1422-6367. Umfangreich, übersichtlich, äußerst informativ, be- stens gegliedert und recherchiert - alle diese Positi- va lassen sich ohne Abstriche auf das vorliegende, teils mehrsprachigen Werk über die gesamte Mol- luskenfauna der Schweiz und Liechtensteins an- wenden. Eingeleitet wird mitinformativen, deutsch- französisch verfassten Kapiteln wie Erforschungs- geschichte, Darstellung des Kartierungsprojektes oder der Darstellung der Schweiz als Lebensraum für Weichtiere. Es folgen tabellarische Darstellun- gen der Verbreitung sowie eine systematische Zu- ordnung der einzelnen Arten. Im Hauptteil werden die einzelnen Arten mit fotografischer Abbildung, Synonymie, Verbreitung mit übersichtlicher Karte, Biologie soweit bekannt und Gefährdung behan- delt. In 14 Farbtafeln mit großteils ausgezeichneten Fotos werden hauptsächlich Nacktschnecken dar- gestellt. Sehr wertvoll ist auch die höchst ausführli- che Bibliographie mit nahezu 900 Einzelzitaten. Die Handhabung des Werkes wird durch übersichtli- che Begriffslisten wie Wörterbuch (viersprachig), Wortindex (deutsch-französich) und taxonomischer Index sehr einfach gemacht. Wie eine viersprachige Zusammenfassung ungelöster Probleme zeigt, se- hen die Autoren selbst das Werk keinesfalls als abschließende Bearbeitung des vorgenommenen Themas an. Dennoch kommt es diesem Ziel sehr nahe und kann als vorbildlich für eine Gesamtdar- stellung der europäischen Mollusken gesehen wer- den. Der vorliegende Atlas kann daher jedem - ob interessierter Laie, Fachamateur oder Wissenschaft- ler - zum Kauf empfohlen werden. Für Fachbiblio- theken ist es jedenfalls unentbehrlich. B. Ruthensteiner 250 34. Nogrady, T. & R. Pourriot (Notommatidae) & H. Segers (Scaridiidae) in: Dumont, H. ]J. F. (coord. ed.): Guides to the Identification of Microinvertebrates of the Continental Waters of the World. Rotifera (T. Nogrady ed.), Vol 3. — SPB Academic Publishing, Amsterdam, 1995. pp- 248, 316 figs. ISSN 0928-2440; ISBN 90-5103- 103-3. Unter den Monogononta gehören zweifelsohne die Gattungen und Arten der Familie der Notommati- dae zu den am schwierigsten bestimmbaren. Teil- weise gehören hier weit über 100 Arten allein zu einer Gattung und die äußeren Merkmale sind so ähnlich, daß Fehlbestimmungen an der Tagesord- nung waren. Auf diese Schwierigkeiten weisen die Autoren, anerkannte Fachleute, schon in der Einlei- tung hin und geben Hinweise auf verschiedene Tech- niken beim Beobachten und zur Präparation. Viele Arten sind zudem seit ihrer Erstbeschreibung nicht mehr aufgefunden und die ursprünglichen Fundor- te zerstört worden. Diese Arten sind in den detail- liert durchgearbeiteten Schlüsseln mit einem * ver- sehen und in den Beschreibungen wird eigens noch- mals darauf hingewiesen. Ganze Gattungen waren zu revidieren, die Beschreibungen der Arten zu er- gänzen etc. Für die einzelnen Arten wurden, so weit bekannt, die Daten der loci typici, der Holotypus, die, wo möglich, überarbeiteten und ergänzten Be- schreibungen, Angaben zur Ökologie und zur Lite- ratur gegeben. Die klaren Schlüssel erlauben nun die Identifizierung der Arten. Die beigegebenen Zeichnungen sind überwiegend von hoher Quäli- tät, abgesehen von einigen aus älteren Arbeiten über- nommenen, bei denen es sich um Arten handelt, die seit ihrer Erstbeschreibung nicht mehr nachgewie- sen werden konnten. Synonymien und Artverwand- schaften wurden mit Methoden der numerischen Taxonomie geprüft unter Verwendung des Compu- terprogramms NTSYS-pc von F. J. Rohlf. H. Segers fügt die Bearbeitung der Scaridiidae an. Diese erst 1927 von Manfredi aufgestellte Familie umfaßt nur das Typgenus Scaridium mit fünf Arten. Die Gliede- rung entspricht hier der obigen. Die Zeichnungen und SEM-Aufnahmen sind von hoher Qualität. Das vorliegende Werk ist für jeden, der sich mit der Erforschung der Rotatorien, diesen faszinierenden Lebewesen “im Wassertropfen”, intensiv beschäf- tigt, unverzichtbar. L. Tiefenbacher SPIXIANA 25 3 München, 01. November 2002 ISSN 0341-8391 Description of Conchapelopia hittmairorum, spec. nov., and redefinition of similar western Palaearctic species” (Insecta, Diptera, Chironomidae, Tanypodinae) Susanne Michiels & Martin Spies Michiels, S. & M. Spies (2002): Description of Conchapelopia hittmairorum, spec. nov., and redefinition of similar western Palaearctic species (Insecta, Diptera, Chironomidae, Tanypodinae). — Spixiana 25/3: 251-272 Conchapelopia hittmairorum, spec. nov. is described as male and female adults, pupa, and larva, based on individual rearings from the river Alz, Bavaria, Germany. C. pallidula (Meigen, 1818) is redescribed, and a male reared from larva is designated neotype. C. triannulata (Goetghebuer, 1921) is redefined as a separate species based on a rediscovered syntype, and its adult female, pupa, and larva are described for the first time. C. viator (Kieffer, 1911) is redescribed, including the first association of an adult female. Previous synonyms of C. pallidula are re-evaluated, some upon new recognitions of type material. C. puncticollis (Goetghebuer in Thienemann, 1936) is considered a nomen dubi- um. Keys to western Palaearctic species are given for adult males and pupae. Morphological definitions of Conchapelopia Fittkau, 1957 are emended. The type material shows the wing of C. zairensis Lehmann, 1979 to be patterned, not pale as originally described. Susanne Michiels, An der Halde 12, D-79312 Emmendingen, Germany; e-mail: SusanneMichiels@aol.com. Martin Spies, Schrämelstr. 151, D-81247 München, Germany. Introduction Definition of the new species was complicated by the fact that recent usage of the names Between April 1997 and March 1998 several larvae of Conchapelopia Fittkau were collected inthe river Alz, SE Bavaria, Germany. Attempts at rearing were successful and yielded individ- ual larva/pupa/adult associations of C. pallid- ula (Meigen); a species previously known only as pupal exuviae, C. Pe 1 of Langton (1991); and a third species with male genitalia similar to C. viator (Kieffer). C. pallidula and C. viator had not been suffi- ciently based on type material. Therefore, in order to provide a stable solution, a compre- hensive re-examination of relevant specimens was undertaken. * Dedicated in gratitude to the late Dr. Friedrich Reiss. From the very beginning of our work he had supported us whenever it was necessary. His profound knowledge and invaluable advice are dearly missed and gratefully remembered. 251 Methods For rearings larvae were individually placed in petri dishes kept in an enclosed but unheated porch. They were fed Tubifex worms and small chi- ronomid larvae of species not exhibiting long body setae, as the latter were repeatedly observed to keep Conchapelopia from taking such prey. All new specimens are slide-mounted in Eupa- ral. Measurements were made according to Schlee (1966). Terminology follows Szther (1980) wherev- er applicable for adults and larvae, Langton (1991, 1994: ‘taeniae’ instead of ‘lateral filamentous setae’) for pupae, and Roback (1981) for some details not treated by the preceding authors. Because of the great similarity between some species in certain life stages, only reared associa- tions are designated as type specimens below. Analogously, a distinction is made in the lists of “Material examined” between “described” speci- mens and others “also determined” by the authors but not analyzed in all details. Morphological features not treated below agree with the respective generic descriptions for Con- chapelopia of Murray & Fittkau (1989: adult male), Fittkau & Murray (1986: pupa), and Fittkau & Ro- back (1983: larva). Abbreviations BMNH The Natural History Museum (British Mu- seum), London IRSN Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Brussels MNHN Museum National d’Histoire Naturelle, Paris MUB Masarykova Univerzita, Dept. Zoology, Brno, Czech Republic REIE coll. P. H. Langton, Londonderry, North- ern Ireland ZSM Zoologische Staatssammlung, Munich F female adult ee larval exuviae M male adult Pe pupal exuviae ph pharate adult Genus Conchapelopia Fittkau, 1957 - Emendation of diagnosis Adult male (vs Murray & Fittkau 1989). Tem- poral setae medially in one or more rows or a small cluster. Antepronotal setae up to 13, preepisternals present or absent. Mid tarsomere 3 apical tuft of setae not always evident. Dis- tinct pulvilli sometimes present. Adult female genitalia (vs Saether 1977). Gonotergite IX can be without setae. Pupa (vs Fittkau & Murray 1986). Anal lobe inner margins can be strongly convex and touch- ing medially. Keys to western Palaearctic Conchapelopia Fittkau Adult male (Requires slide-mount of genitalia in dorsal view) 1. Anterolateral corner of median volsella with elongate projection, dorsolateral margin of volsella concave (e.g. Murray 1987: figs 9A, TOAST ee RR not studied: C. aagaardi Murray, C. abiskoen- sis (Goetghebuer), C. cygnus (Kieffer), C. in- termedia Fittkau, C. melanops (Wiedemann) — Anterolateral corner of median volsella with at most a very short projection (Figs 22-25), dorsolateral margin of volsella slightly con- vexs straiehtYorisinUoUSsE 24 2. Anterolateral corner of median volsella rounded, not projecting laterally; ventral lobe present, densely covered with micro- trichia; dorsolateral processes gradually ta- pernsakiesals24 Da) en een 3: - Anterolateral corner of median volsella with very short lateral projection; microtrichiose ventral lobe absent; dorsolateral processes partially expanded. (Figs 22, 23) ......... 5% 3. Pulvilli distinct, relatively wide and plu- mose (Fig. 19). Wing pale, without pigment- ed setae or membrane areas. Preepisternal setäaespresent. een C. viator (Kieffer) - Pulvilli narrow and with few projections (Fig. 16). Wing at least weakly patterned due to areas with pigmented setae. Preepi- sternal setae present or absent ................. 4. 4. Preepisternal setae present. Wing membrane distinctly darkened around crossveins. Each tibia with a subbasal, brown band .............. N Le C. trifascia (Freeman); Israel, Saudi Arabia, Afrotropical - Preepisternal setae absent. Wing pattern faint, from pigmented setae only; crossvein area pale. Tibiae without bands. Hypopy- Elan 1B1kez, 119) apsoasoennnenaero REED 5. Dorsolateral margin of median volsella near- ly straight, lateral processes only weakly expanded and curving (Figs 2, 23) ........... RR C. hittmairorum, spec. nov. - Dorsolateral margin of median volsella slightly sinuous; most lateral processes strongly expanded distal of approximately Teetaneulanbenda(Eie 22)... 02. Ei C. pallidula (Meigen) Pupal exuviae (Adapted from Langton 1991; pupae of C. abis- koensis (Goetghebuer), C. cygnus (Kieffer) un- known) 1. Anallobes medially strongly convex (Fig. 3). Thoracic horn as in Fig. 5, anterior edge curved. Anterodorsal thorax granulation usually limited to just anterior of thorax comb, at most with another, small, clearly separate patch near antepronotal region ... EEE C. hittmairorum, spec. nov. — Anal lobes medially not strongly convex (Fig. 11). Thoracic horn anterior edge curved or straight. Anterodorsal thorax granula- tion extending from antepronotal region to thorax comb, or limited to the former ..... 2. 2. Anterodorsalthorax granulation minute, not extendin2-tosthorageombr..nee ee U NE C. intermedia Fittkau - Anterodorsal thorax granulation stronger and extending at least to thorax comb .... 3. 3. Thoracic horn rim (= corona) indistinct or absent; respiratory atrium either also indis- cernible, or widening long before its con- nection to the plastron plate.................. .... C. aagaardi Murray, C. melanops (Wiede- mann), C. “spec Lappland” of Fittkau; see Langton (1991) — Respiratory atrium narrow until close to its connection to plastron plate; rim usually distunettliessl9 18 Ale: 4. 4. Abdominal tergite armament mostly of sparse, rounded tubercles, multi-branched spines confined to a discrete pattern (Harri- son 1991: fig. 62): posterior transverse band connected to pair of anteriorly directed hook-shaped bands. Thorax surface conspic- uously granular, including posterior re- gions. Thoracic horn with large plastron plate and relatively narrow rim (Harrison III SEO) C. trifascia (Freeman); Israel, Saudi Arabia, Afrotropical - Abdominal tergite armament mostly dense, with extensive areas containing bifid or multi-branched spines. Posterior thorax re- gions at most very weakly granular......... 5) 5. Anterior edge of thoracic horn curved; rim wide: maximum diameter of plastron plate at mostV:60lokrrim (File r2T)...eereeen ne C. viator (Kieffer) — Anterior edge of thoracic horn more or less straight; rim narrow: maximum diameter of plastron plate at least 0.70 of rim (Figs 13, LE) cher 6. 6. Anterodorsal thorax granulation of apically rounded tubercles up to 8 um high ............ altes teheeite C. pallidula (Meigen) — Anterodorsal thorax granulation of tuber- cles up to 4 um high, their apices irregular, often acute.....C. triannulata (Goetghebuer) Conchapelopia hittmairorum, spec. nov. Figs 1-10, 23 Conchapelopia Pe 1 Langton (1991: 32) —- pupa in key. Material examined 1. DESCRIBED. Holotype: M+Pe+Le, on 1 slide, in Euparal, deposited at ZSM; GERMANY, Bavaria, river Alz, Hohenwardt, 48°12'N 12°46' E, 390 m a.s.l., 21.11.1998, leg. S. Michiels. 26 Paratypes, as holotype except: 11.V.1997: 1 M+Pe+Le; 15.V1.1997: 1 F+Pe+Le; 22.VIII.1997: 2 M+Pe, 2 F+Pe+Le; 18.X. 1997: 2 F+Pe+Le; 14.1.1998: 3 M+Pe+Le; 21.1I1.1998: 9 M+Pe+Le, 6 F+Pe+Le; deposited at ZSM, BMNH, and in coll. Michiels. 2. ALSO DETERMINED. AUSTRIA (at ZSM): Nie- derösterreich, Lunz, Biol. Station, 1972, H. Malicky: 1 M; Kemmelbach, Wechling, 17.V11.1973, H. Rausch: 1 M; Schauboden, Erlafschlucht, 12.VIII.1973, H. & R. Rausch: 1 M; Kärnten, Treffau, 13.VIl.1979, H. Malicky: 1 M; Feistritz, 24.X.1979, H. Malicky: 1 M. FRANCE: “upper” river Rhone, Jons, 17.V11.1985, ex coll. H. Laville (ZSM): 1 Pe. GERMANY (ZSM unless stated): Nordrhein-Westfalen, river Ruhr at Freienohl, 23.VII.1911, A. Thienemann: 1 Pe; Hessen, river Fulda, 14.VIII.1952, E. J. Fittkau: 1 phM+Pe; Baden-Württemberg, river Rhein, Grießheim, 21. IV.2000, S. Michiels: 1 Pe (coll. Michiels); Bayern: 2.53 SI KEN oa n DL RO NEN URLD INES and Ma Figs 1-5. C. hittmairorum, spec. nov. 1-2. Adult male. 1. Abdominal pigmentation, dorsal. 2. Hypopy- gium, dorsal; scale bar: 100 um. 3-5. Pupa. 3. Abdominal segments VIII, IX; scale bar: 500 um. 4. Tergite VII: seta D, and armament; scale bar: 20 um. 5. Thoracic horn; scale bar: 100 um. 254 ee ee each NEO San /l FIRITEN nl. RN N/ I \ NIIT | m \\ Figs 6-10. C. hittmairorum, spec. nov. 6-9. Fourth instar larva. 6. Antenna. 7.Maxilla. 8.Mandible. 9. Ligula, paraligula, pecten hypopharyngis. 10. Adult female genitalia, ventral. Scale bars: 100 um (7.-9. to scale). 255 Allgäu, Leuthenhofener Moos, 29.X.1976, H. Mendl: 1 M; river Altmühl, M. Werner, 17.VI.1982: 1 phF+Pe, 10.1X.1982: 1 Pe; Dietramszell, Zeller Wald, 15.VII. 1997, at light, W. Schacht: 1 M; München, Zool. Inst., 31.V1l.1997, E. G. Burmeister: 1 M; Isarkanal, Lands- hut, E. Hieber, 29.V11.1983: 1 Pe, 6.VIIl.1983: 1 Pe. GREAT BRITAIN (PHL): England, Yorkshire, river Wharfe, Barden Bridge, 23.VII.1971, P. J. Bright: 1 Pe; England, Herefordshire, river Wye, Bredwar- dine, 2.V1.1982, P. H. Langton: 1 F+Pe. SWEDEN: Smäland, lake Vättern, Visingsö, 14./15.VIII.1946, L. Brundin: 1 M; Lüle Älv, Ligga-Damm, 5.VIH. 1955, Müller: 7 Pe (ZSM). SWITZERLAND: Aargau, river Rhein, Koblenz, 8.1IX.2000, S. Michiels: 1 Pe (coll. Michiels). Diagnosis. Adult males of C. hittmairorum, spec. nov. and C. pallidula (Meigen) together are separable from other Conchapelopia by the combination of pigmentation pattern and hy- popygium structure as described below. From each other the two species differ only in details of the median volsella which in C. hittmairorum has a slightly lower length/ width ratio (1.2-1.3 vs 1.5 in C. pallidula), the dorsolateral edge straight (vs slightly sinuous), and the dorsola- teral processes evenly curving and slightly ex- panded (vs angulate and distinctly expanded subapically). Among the species and specimens studied here, associated adult females of C. hittmair- orum, spec. nov. were distinguished only by the following combination: preepisternal setae ab- sent; pulvilli minute, indistinct; wing length < 3.05 mm; vertical setae at most 12; prealar setae less than 40; supraalar setae 2; LR, > 0.65. However, all but the first two of these character states are considered dependent on body size and likely to extend into other species’ ranges when more associated specimens become avail- able. Consequently, unassociated females can not be reliably separated from C. pallidula, C. tri- annulata, and possibly other species without preepisternal setae and extensive pulvilli. The pupa of C. hittmairorum is distinguished by the pronounced median swelling of the anal lobes, and by a characteristically reduced tho- rax granulation pattern. The larva is presently inseparable from any Conchapelopia species studied here. Etymology. The species is named after Brigitte and Paul Hittmair, the parents of the first author, who have made her studies possible and have supported them all along. 256 Description Where applicable, data presented as: holotype (paratypes in parentheses). Adult male (n=10 unless stated). Total length about 5 mm, wing length 2.91 (2.74-3.02) mm. Coloration. Palp lightbrown. Median vittae (anterior ends) and median anepisternum II often with brown areas; lateral vittae (anterior ends), supraalar callus, and anterior anepister- num II occasionally pigmented. (According to Kobayashi & Hayashi 2001, Japanese Con- chapelopia show considerable intraspecific vari- ation in scutal marking patterns. The same has been observed for the European species treated here.) Legs pale. Wing patterned due to areas with pigmented setae (see Fittkau 1962: fig. 161): longitudinal patch in cell an, band across beginning of distal wing half, variable patch at tip of wing from about R,,; to M,,,; squama (membrane) with distal brown patch. Abdo- men (Fig. 1): tergite II with brown antero-later- al pigment patches, T III-VI with anterior trans- verse brown band, T VII brownish in anterior %, T VIII with anterior brown patches which may be confluent in the middle, gonocoxite and gonostylus unpigmented. Head. Temporal setae 23, 27 (19-27), unise- rial, including 14, 17 (10-17) verticals and 9, 10 (7-11) postorbitals. AR 2.06 (1.81-2.07); pedicel with 4+2 (4-7+1-2) setae. Clypeus with 25 (23- 31) setae. Palpomere length increasing from Pml to Pm5; Pm2 without “brush”. Thorax. Antepronotal setae 10, 11 (5-13), all lateral of large tubercle (= pronotal organ of Fittkau 1962); acrostichals 58 (50-60), dorsocen- trals and humerals combined 32 (27-42), pre- alars 31, 33 (18-33), preepisternals 0, supraalars 2 (exceptionally 3); scutellars 49 (34-53). Wing. VR 0.90 (0.88-0.95). Squama with 48 (43-54) setae in mostly single, proximally irreg- ularly double row. Legs. Tibial spurs with 6-9 side teeth; spur length on fore ti 54 (48-56) um, on mid ti 58 (57- 65) and 74 (65-74) um, on hind ti 54 (44-59) and 95 (82-103) um. Comb of hind tibia with 7 (7-9) spines. BR, 5.7 (4.4-7.7); tarsomere 3 of mid leg with apical tuft of 9 (9-12) stronger setae. Pul- villi minute, indistinct. Segment lengths are giv- en in table 1. LR, 0.82 (0.80-0.91), LR, 0.59 (0.54-0.59), LR; 0.71 (0.63-0.74). BV, 2.44 (2.44-2.56), BV, 3.48 (3.26-3.54), BV; 2.49 (2.36-2.56). Hypopygium (Fig. 2). Tergite IX setae (on ridge around anal point origin): 12 (12-24), in- cluding 4 (3-5) on each ridge end. Median volsel- lae basally fused, length 112 (110-134, n=16) um, combined basal width 92 (86-104, n=16) um, length/basal width about 1.2-1.3; anterola- teral corner of volsella with very short projec- tion, dorsal part of each volsella distally taper- ing to slightly enlarged apex, dorsolateral edge nearly straight (Fig. 23), with row of 16 process- es (12-18, n=16; those concentrated at apex not counted), processes curving to anteroventral, slightly expanded medially (Fig. 23, detail); ventral part of volsella without microtrichiose lobe. Gonocoxite with 3 (2-4) strong distal-dor- sal setae anterior to insertion of gonostylus. Gonostylus without distal-median tubercle or projection near origin of megaseta. Adult female (n=5 unless stated). Similar to male except as follows. Total length about 3.2 mm, wing length 2.60- 3.02 mm. Pigmentation of thorax and wing as in male, but generally stronger (as noted by Fittkau 1962 for C. pallidula); anterior ends of median vittae always pigmented. Abdomen pale. Head. Antenna with 11 flagellomeres, AR 0.30-0.34; scapus setae 5, pedicel setae 8-11. Temporal setae 15-21 (including 9-12 verticals in partly double row, and 6-9 postorbitals). Clypeus with 23-27 setae. Thorax. Antepronotal setae (n=12): 0-7 me- dian, 4-16 lateral; acrostichals 45-65, dorsocen- trals and humerals combined 38-52, prealars 20- 36, preepisternals 0, supraalars 2, scutellars 43-56. Wing. VR 0.87-0.91. Squamal setae 39-50. Legs. BR, 4.2-4.4; mid ta, setal tuft absent. Segment lengths are given in table 1. LR, 0.79-0.81, LR, 0.58-0.61, LR; 0.66-0.70. BV, 2.56-2.71, BV, 3.24-3.46, BV, 2.41-2.62. Genitalia (Fig. 10) as in Saether (1977) except as follows. Sternite VII with about 50 setae around genital bay, most densely placed near posterior sternite margin. Gonocoxapodeme VIII weak. Gonapophysis VIII with projecting, rounded caudomesal angle. Notum about as long as rami. Gonotergite IX without setae. Seg- ment X anterolateral corner with 5-12 (n=11) small setae. Labia with apical microtrichia. Sem- inal capsules almost spherical in shape, about 1.5 times length of cerci. Spermathecal ducts proximally extensively lined with special se- cretory cells. Pupa (n=10). Length about 6 mm. Colour light brown; conjunctives darker, II/III to VI/VII medially with small brown patches. Cephalothorax. Thoracic horn (Fig. 5) an- terior edge curved; horn length 365 (320-400) um, width 137 (110-150) um, length/width 2.7 (2.4-3.2); ostia 29 (21-32); plastron plate length/ width 2.0 (1.6-2.2); rim narrow; length ratio plastron plate/horn 0.43 (0.32-0.50); respirato- ry atrium obliquely T-shaped, longitudinal part without meander bends or diverticula, its width up to about 0.2 of horn width in corresponding section, atrium distal transverse part (“horn sac” sensu Coffman 1986, nec Fittkau & Murray 1986) little wider than longitudinal part, blind ends reaching beyond plastron plate, not sig- nificantly recurved. Anterodorsal thorax gran- ulation usually limited to just anterior of very weak thorax comb, occasionally another small patch near antepronotal region; granulation tubercles small, up to 41m high, somewhat pointed. Three dorsocentral setae, their shapes and proportions as in Fittkau (1962: fig. 178). Abdomen. Armament (Fig. 4) dense, in- cluding many bifid or multibranched spines about 4-6 um long; T VIII armament medially Tab. 1. Segment lengths of Conchapelopia hittmairorum, spec. nov. (in um; dd: left: small paratype / right: holotype; ??: one complete animal from either end of body size range). fe ti ta, ta, ta, ta, ta [eXe) Pr 1205250 1445 / 1540 1190/1265 625/700 435/460 305/330 150/170 PB 127041355 1210/1350 685/790 340 / 365 275/280 230/230523123/425 P; 1165/1240 1575/1770 1125/1260 670/725 485/525 315/320 145/150 29 Pr 1155,1250 1430 / 1560 1140/1260 620/655 400/450 275315 = 150/165 p:; 1265/1385 1290 / 1400 745/855 395/412 285/300 220/240 125/135 ps; 1090/1220 1570/1745 1070/1220 640/670 480/485 290/315 140/160 257 varyingly interrupted by longitudinal bare patches. Taeniae I-VI: 0; VII: 4; VIII: 5 (4). Ante- riormost taenia on VII at 0.58 (0.49-0.61) of seg- ment length from base, on VIII at 0.51 (0.42- 0.51). Anal lobes (Fig. 3) strongly swollen me- dially, with a sclerotizd structure near their juncture. Proximal anal lobe taenia at 0.45 (0.41- 0.45) of lobe length from base, distal taenia at 0.55 (0.54-0.58). Male genital sac reaching to 0.59 (0.57-0.63) of anal lobe length. Fourth instar larva (n=5). Length about 8 mm. Colour of body yellow- ish white. Head capsule length 740-810 um. Locations of cephalic setae as described for the genus in Rieradevall & Brooks (2001). Antenna (Fig. 6). Length 335-375 um, 2.6 times length of mandible; AR 3.7-4.3; basal seg- ment length 264-305 um; segment lengths 2-4 combined 68-71 um, proportions 2:3:4 = 8:1.4:1; blade length 56-58 um. Mandible (Fig. 8). Apex dark brown. Seta subdentalis recessed in a groove and difficult to discern. Lateroventral margin with seta 1 short, peg-shaped; seta 2 long, simple; seta 3 generally 3- to 4-branched. Maxilla (Fig. 7). Basal segment of palp about 3.8 times as long as wide, ring organ 0.75 from base; b-seta (sensu Roback 1981 and Fittkau & Roback 1983, nec Sether 1980) 22-26 um long; longest seta of palp 45-48 uım. Ligula (Fig. 9) with apical % brown. Pecten hypopharyngis with about 13-18 teeth on each side (Fig. 9). Abdomen. Setae more than half as long as corresponding segment. Anal tubules conical, 230-260 um long, about 3.6 times as long as basal width. Procercus length/width 2.1-3.1. Posterior parapod with an area of fine points on distal %; subbasal seta simple. Distribution and biology. Since the known records of C. hittmairorum, spec. nov. range from Scotland (P. H. Langton, pers. comm.) and Swe- den south to Spain (Langton, pers. comm.), the species is regarded as widely spread in Europe. Immature stages of C. hittmairorum have been found from the lower rhithral to upper potamal regions of summerwarm, mesosaprobic rivers (e.g. Moog 1995, Hieber 1985, Gmelch 1986), as exemplified by the new species’ type locality on the river Alz. The Alz originates as the out- 258 let of Chiemsee, the largest lake in Bavaria with a surface area of approx. 80 km?, and joins the river Inn 63km downstream. Within the col- lecting area it flows through diluvial gravels from the Würm period. Water temperature and discharge are largely determined by conditions in Chiemsee and by the continuous diversion of most of the river flow for the generation of electric power. The latter results in an average river discharge volume of only 12.5 m?/sec. The water temperature is relatively high in summer and low in winter. The Alz is a fast-flowing river with a stone/gravel substratum of mainly limestone of alpine origin. The average depth in the study area ranges between 0.5 and 1 m. The trophic status has been classified as a-me- sosaprobic (Wasserwirtschaftsamt Traunstein 1997): Adults or exuviae have been collected from mid April through to late October. Adults reared (see “Methods” above) from larvae collected in the river Alz in February or March began to emerge in mid April. Five out of thirty-eight successful rearings resulted in intersex speci- mens. Conchapelopia pallidula (Meigen, 1818) Figs 11-13, 22 Tanypus pallidulus Meigen, 1818: 65 - adult female. Pelopia costalis Kieffer, 1911: 17 — adult female. Pelopia muscicola Kieffer, 1913: 12 - adult male; Thie- nemann (1912a: 35, 39; 1912b: 69)-nominanuda. Ablabesmyia bipunctella Goetghebuer, 1932: 288 — adult male. Ablabesmyia debeauchampi Gowin, 1941: 291 — adults, pupa, larva. Conchapelopia pallidula (Meigen); Fittkau (1957: 317) - type species designation; Fittkau (1962: 236), in part - adults, pupa, larva; Langton (1991: 34), in part - pupa in key. Neotype fixation. Meigen’s description of Ta- nypus pallidulus is too brief to allow recognition of the species. It treats only the adult female (“Weibchen”; there is no evidence of a printing error), and it was based on a single specimen as is evidenced by the statement: “Der Rücken- schild war durch den Nadelstich ganz ver- dorben; ich weiß also nicht ob er Zeichnungen hat” (The scutum was entirely spoiled by the pinning; thus I do not know whether it has markings). On Meigen’s color plates — never published by their author, specific preparation dates unknown -T. pallidulus is only represent- ed as a male (see Morge 1975: pl. XI, fig. 11), whereas both sexes are depicted for many oth- er species. That illustration also differs from the original description regarding pigmenta- tion of the wing. In the Meigen collection at MNHN, the series under T. pallidulus consists of one female and one male. Both have most of the thorax quite intact, notably the vittae the color of which is slightly darker than the sur- rounding scutum, therefore disagree with Mei- gen’s statement quoted above. The wings of both specimens, and the abdominal pattern of the male, also differ from Meigen’s color plate. The above evidence suggests that neither of the two “T. pallidulus” in the Meigen collection of 1839 (unpublished MNHN accessions list) is an original (1818) specimen. Goetghebuer (1923) examined the MNHN male, and later (beginning with Goetghebuer 1927) implicitly used it as reference for his con- cept of T. pallidulus (see “Background” under C. triannulata below). However, a formally ac- ceptable neotype recognition was never pub- lished; “Type” inscriptions on the MNHN male slide - one each by Goetghebuer and Fittkau — are invalid. In the only other known collection of Mei- gen Chironomidae, at Naturhistorisches Muse- um Vienna from where J. Megerle had sent the original material (Meigen 1818), no Meigen specimen of Tanypus pallidulus has been found. Most of the Megerle collection was lost in a fire in 1848 (R. Contreras-Lichtenberg, pers. comm.). The above-demonstrated lack of original type material for C. pallidula (Meigen) — the type species of Conchapelopia - and the separa- tion now of two species which were previously partially subsumed under C. pallidula together justify the present designation of a neotype in order to clarify taxonomic status. Neither of the two MNHN Meigen speci- mens can reasonably be selected as neotype. Although some of the material included in C. pallidula by earlier workers is placed in other species below, a well-defined concept — per- taining to several life stages — has been in use for C. pallidula at least since Fittkau (1962). The MNHN male is of a different species (C. trian- nulata; see below), its selection would thus re- sult in a significant loss of nomenclatorial sta- bility. The MNHN female according to the present species concepts is most likely C. pallid- ula, but is missing the genitalia and can not be definitively identified at this time (see sections “Diagnosis” under C. hittmairorum, spec. nov., and below). For these reasons, a complete rearing of an adult male is here designated and diagnosed as neotype for C. pallidula (Meigen). Where appli- cable, the specimen is reasonably consistent with the morphological features originally de- scribed by Meigen. The darkened band across the beginning of the distal wing half is contin- uous, not divided into an anterior and a poste- rior area as Meigen described it. However, the setae producing the wing pattern are easily rubbed off, and Meigen later placed in the same species a specimen with a continuous wing band (see Morge 1975). The selection of a neo- type from the southeast corner of Germany is placing the new type locality as near as practi- cable to the original one (Austria). Synonyms. Several species have been regard- ed as synonyms of C. pallidula (see, e.g., Ashe & Cranston 1990). The synonymy listed above is based on the following type recognitions and examinations (details see “Material examined”). For P. costalis Kieffer (adult female described) and P. muscicola Kieffer (adult male) no speci- mens could be found in the ‘Types de Kieffer’ collection at IRSN or any other depository of Kieffer types. However, in accordance with Opinion 1147 of the International Commission on Zoological Nomenclature (1980) one pupal exuviae each from the A. Thienemann collec- tion at ZSM are here considered integral parts of the respective original types. Individual as- sociations with Kieffer’s adults are verified by matching specimen label entries to records in the literature (e.g., Zavrel & Thienemann 1919: 714), in the original determination correspond- ence between Thienemann and Kieffer (at ZSM; see Spies 2001), and in Thienemann’s working register of species (at ZSM). The morphological characteristics of these type exuviae confirm synonymy with C. pallidula in both cases. A. bipunctella Goetghebuer was described from 3 adult male syntypes collected at Virton, Belgium, on 21.VII.1930 (Goetghebuer 1932). The only IRSN specimen labeled “Type” is from Virton, but dated 12.VII.1921. A second pin received from IRSN held a male hypopygium in a Goetghebuer-style celluloid mount, but no 259 other parts or source data, and the hypopygial features do not exactly match Goetghebuer’s (1932) figure. Type status is thus in doubt for both of these specimens. However, since all available Goetghebuer material of A. bipunctel- la is consistent with the present concept of C. pallidula, the junior synonymy of A. bipunc- tella is here upheld. Ample alcohol-preserved material and pos- sibly also slides of F. Gowin’s (or Gouin’s) are reportedly preserved at the Musee Zoologique in Strasbourg, France (J.-C. Delecolle, pers. comm.), but no types of A. debeauchampi nor a confirmation of their existence could be ob- tained for the present study. At ZSM there are several specimens in this name collected by Gowin at one of the two type localities (Lunz, Austria), but all labels are by Thienemann who had met Gowin during that sampling period (Thienemann field notes at ZSM). Although it is not certain that this material was used for Gowin’s publication, all specimens seen are consistent with C. pallidula. Therefore, A. de- beauchampi is here maintained as a junior syno- nym of C. pallidula, pending possible evidence from the Gowin collection. The holotype of A. puncticollis Goetghebuer in Thienemann, 1936 (IRSN), an adult female, can not be definitively identified at this time (see comments in “Diagnosis” under C. hittmai- rorum, spec. nov.). Fittkau (1962) based the syn- onymy under C. pallidula in part on Zavfel’s (1936) description of a pupal exuviae of (A.) “puncticollis Goetghebuer”. A female exuviae in the Zavrel collection (MUB) is labeled “puncti- collis Gtg” and “1935”, and agrees with Zavrel’s description and illustration (op. cit.: fig. 2C). This specimen belongs to C. triannulata (Goet- ghebuer), described below. The only source data on the slide are the entries “147b” (for A. punc- ticollis) and “163a” (for asecond exuviae, A. “hie- roglyphica”). These can be interpreted as Thien- emann sample codes, as the “163a” leads to matching data in a Thienemann field notebook at ZSM and in Zavfel (1936: 319; “Tuffbach in 750 m, 16.V11.35”). However, the “147b” for A. puncticollis leads to a sample different from the one Thienemann (1936) and Zavrel (1936) gave as the source of Goetghebuer’s holotype (“Wiesenbach ..., 26.VII.35” = “184b” in Thien- emanın field book). Consequently, with the holo- type female indeterminable and the association of the exuviae in doubt, A. puncticollis Goetghe- 260 buer must be treated as a nomen dubium in Conchapelopia. Material examined 1. DESCRIBED. Neotype: M+Pe+Le, on 1 slide, in Euparal, deposited at ZSM; GERMANY, Bavaria, river Alz, Hohenwardt, 48°12'N 12°46' E, 390 m a.s.l., 21.11.1998, leg. S. Michiels. As neotype except: 22.V111.1997: 1 F+Pe+Le; 4.1.1998: 2 F+Pe+Le; 14.1. 1998: 1 F+Pe+Le; 21.11.1998: 2 M+Pe+Le; river Salzach, Burghausen, S. Michiels, 10.VII.1997: 1 F+Pe+Le; 26.X.1997: 1 F+Pe+Le; 19.IV.1998: 1 M+Pe +Le; 9.V.1998: 2 M+Pe+Le (ZSM and coll. Michiels). 2. ALSO DETERMINED. 2A. TYPE MATERIAL: P. costalis Kieffer: 1 female Pe (ZSM), part of holotype; GERMANY, West- phalia, hatched 9.V.1910, C. Rhode. P. muscicola Kieffer: 1 male Pe (ZSM), part of holotype; GERMA- NY, Westphalia, Sauerland, Hasperbach, 17.VIl. (emerged 24.VIl.)1911, A. Thienemann. A. debeau- champi Gowin: 1 phM in Pe, 1 Pe (ZSM); syntype status uncertain; AUSTRIA, Lower Austria, Lunz, Seebach, spring 1941, F. Gowin. A. puncticollis Goet- ghebuer: holotype F (IRSN); GERMANY, Bavaria, nr Garmisch-Partenkirchen, meadow stream be- hind Werdenfelser Hütte, 26.VII. 1935 (not “VIII” as in Thienemann 1936), A. Thienemann. 2B. NON-TYPE MATERIAL. AUSTRIA, Nieder- österreich (ZSM unless stated): Hainfeld, ex coll. ]. Mik, 12.IX.1892: 1 M (IRSN); Lunz, Untersee, A. Thienemann: 9.VII.1940: 2 Pe, 20.VIIl.1940: 1 Pe; Schneimbach, Gries, 28.V1.1973, H. Malicky: 2 M, 1 F; Schiefaugraben, Randegg, 20.V11.1973, H. Mal- icky: 1 M; Schauboden, Erlafschlucht, 12.V1II.1973, H. & R. Rausch: 3 M; Kemmelbach, Wechling, 17.VI1.1973: 1 M; Kärnten, Feistritz, 24.X.1979, H. Malicky: 1 M. BELGIUM (IRSN): Virton, 12.VIl. 1921, M. Goetghebuer: 1 M (labeled “Ablabesmyia bipunctella Goetgh.” and “Type”, but see “Syno- nyms” above). GERMANY (ZSM unless stated): Nordrhein-Westfalen: Hundembach, 14.IX.1909, A. Thienemann: 2 Pe; river Ruhr nr Freienohl, VIII- IX.1911, A. Thienemann: 1 Pe; Sauerland, Hälver- bach nr Schalksmühle, 1.1910, A. Thienemann: 2 Pe; Sauerland, leg. Dittmar: 1 M+Pe, 1 M; Rhein- land-Pfalz, Eifel, Daun, 30.V1.1957, I. Müller-Lie- benau: 1 M; Hessen, river Fulda, E. J. Fittkau: Wasserkuppe: 3 M; Obernhaus, 5.X.1952: 1 M+Pe; Erlenwald: 1 M; “Fulda-EAW’”, 7.V11.1952: 1 Pe; 1.X. 1952: 1 M(hypop.)+Pe; 1952: 1 M, pts of 4 Pe; “Fulda III’, VIL.1952: 2 M; VI-V11.1953: 2 M(hypop.); 29.VI. 1953: 1 phM+Pe; Baden-Württemberg, Schwarz- wald, Schwarza (stream), leg. Hauer-Eichhardt: 1 M+Pe, 1 F+Pe; Bodensee, Maurach, 13.V1.1962, F. Reiss: 1 Pe; Bayern, Kempten, Eichholz-Schoren- moos, 20.-27.VIII.1974, H. Mendl: 1 M; river Amper, Schöngeising, 3.V1.1987, E. Hieber: 1 Pe; river Würm, 3.V1.1987, E. Hieber: 1 Pe; Tegernsee, nr E shore, 31.V.1990, N. Reiff: 1 Pe; river Isar, Grün- wald, 24.V1.1991, B. Schröder: 1 Pe; river Salzach, Burghausen, S. Michiels (coll. Michiels), 16.V1.1996: 2 Pe; 18.VII.1996: 2 Pe; 10.VIII.1997: 1 M+Pe+Le; 21.VIII.1997: 1 M+Pe; 22.1.1998: 1 F+Pe+Le; 9.V. 1998: 1 F+Pe+Le. Bavaria, river Alz, Hohenwardt, S. Michiels (coll. Michiels), 11.V.1997: 1 F+Pe; 4.1.1998: 1 M+Pe+Le, 1 F+Pe+Le; 14.11.1998: 1 F+Pe+Le; 21.11.1998: 1 M+Pe+Le, 1 phM+Pe+Le, 1 F+Pe+Le. GREECE: Lesbos, 1 km W Ippion, 24.V.1975, H. Malicky: 1 P. GREAT BRITAIN (all leg. G. H. Ver- rall, at BMNH): England, Derbyshire, Dovedale, 8.V1.1888: 1 M; 9.V1.1888: 1 M. Wales, Merioneth, Dolgelley, 22.V11.1888: IM. SPAIN: Castilla, Picos de Europa, 1953, leg. Bertrand: 1 Pe. ORIGIN UN- KNOWN: 1 F ex coll. Meigen (MNHN), see “Syno- nyms” above. 1 M(hypop.) ex coll. Goetghebuer (IRSN), sub A. bipunctella but see “Synonyms” above. Diagnosis. For characters distinguishing the adult male see the corresponding section under C. hittmairorum. Among the species and speci- mens studied here, associated adult females of C. pallidula were distinguished only by the com- bination of: preepisternal setae absent; pulvilli minute, indistinct; wing length < 3.05 mm; ver- tical setae 14-15; prealar setae less than 40; su- praalar setae 3; LR, > 0.65. However, see “Dia- gnosis” under C. hittmairorum, spec. nov. The pupa of C. pallidula (Meigen) is separable from other Conchapelopia only by the characters giv- en in the key. Description Indistinguishable from C. hittmairorum, spec. nov. except as follows. Data presented as: neo- type (other associated specimens), where ap- plicable. Adult male (n=7). Wing length 2.93 (2.28-2.94) mm. Coloration. Median and usually also later- al vittae with anterior ends brown. Brown patch- es on supraalar callus, median anepisternum, and on anterior anepisternum near anapleural suture. But pigmentation can be reduced. Wing pigmentation as in C. hittmairorum. Abdomen: T VII brownish in anterior %, T VIII with ante- rolateral brown patches. Head. AR 1.98 (1.74-2.02). Thorax. Acrostichals 65 (52-65), supraalars 3, scutellars 62 (44-59). Legs. Tibial spurs with 9-12 side teeth; spur length on fore ti 53 (41-54) um, on mid ti 68 (53- 68) and 77 (58-77) um, on hind ti 59 (48-59) and 96 (80-97) um. BR, 7.3 (4.5-7.6); tarsomere 3 of mid leg with apical tuft of setae. Segment lengths are given in table 2. LR, 0.85 (0.78-0.87), LR, 0.58 (0.56-0.64), LR, 0.70 (0.67-0.74). BV, 2.50 (2.51-2.68), BV, 3.20 (3.14-3.40), BV, 2.42 (2.41-2.60). Hypopygium. Tergite IX setae 20 (13-24), including 5/6 (3-6) on each ridge end. Median volsella length 148 (121-141) um, combined ba- sal width 100 (86-106) um, length/basal width about 1.49 (1.30-1.41); anterolateral corner of volsella with short but distincet projection to lateral; dorsolateral edge somewhat sinuous (Fig. 22), with row of 19 (17-22) lateral process- es, the latter strongly expanded subapically and bent rectangularly to anteroventral. Adult female (n=5). Total length about 3.4 mm, wing length 2.28-3.02 mm. Pigmentation ofthorax and wing as in male, but generally stronger and rarely reduced (ex- cept for spot on median anepisternum); abdo- men pale. Head. AR 0.28-0.32; scapus setae 3-5, pedi- cel setae 8-10. Temporal setae 22-24, including 14-15 partially biserial verticals and 7-9 postor- bitals. Clypeus with 24-41 setae. Thorax. Antepronotal setae (n=10): 0-1 me- dian, 3-9 lateral; acrostichals 57-76, dorsocen- trals and humerals combined 42-65, prealars 29-38, preepisternals 0, supraalars 3; scutellars 55-78. Genitalia as in C. hittmairorum, spec. nov. Tab. 2. Segment lengths of Conchapelopia pallidula (Meigen, 1818) (in um; left: small specimen / right: neotype). fe ti ta, ta, ta, ta, ta [6X°) Pı 960/ 1310 1155/1545 1010/1315 480/685 330/470 245/335 130/180 p; 1005/1340 960 / 1380 615/810 290/400 230/305 190/255 115/145 Ps 895/ 1260 1360 / 1765 1005/1240 510/710 390/540 255/345 130/165 261 Figs 11-13. C. pallidula (Meigen); pupa. 11. Abdominal segments VIII, IX; scale bar: 500 um. 12. Tergite VII: seta D, and armament; scale bar: 20 um. 13. Thoracic horn; scale bar: 100 um. Pupa (n=10). Cephalothorax. Thoracic horn (Fig. 13) an- terior edge straight; length 385 (341-387) um, width 167 (140-189) um, length/ width 2.3 (2.0- 2.4); ostia39 (13-31), plastron plate length/ width 1.8 (1.5-1.9); length ratio plastron plate/horn 0.45; respiratory atrium obliquely T-shaped, lon- gitudinal part occasionally more or less curv- ing and/or with short diverticula, its width up to about 0.3 of horn width in corresponding section, atrium distal transverse part little to moderately wider than longitudinal part, blind endsnot always reaching beyond plastron plate, in some cases recurved. Anterodorsal thorax granulation extending from antepronotal re- gion to weak thorax comb; many granulation tubercles large, up to 8 ıım high. Abdomen. Armament (Fig. 12) composed of single to bifid, sometimes multibranched, robust spines about 8 um long. 262 Anal lobes medially more or less straight, not distinctly swollen (Fig. 11). Fourth instar larva (n=4). Head capsule length 790-870 um. Otherwise indistinguishable from C. hittmairorum. Distribution and biology. Any previous ac- count of C. pallidula (Meigen) — e.g., Fittkau (1962), Fittkau & Reiss (1978), Ashe & Cranston (1990), Saether et al. (2000) - may be based at least in parts on C. hittmairorum, spec. nov. and/or C. triannulata (Goetghebuer). Neverthe- less, since C. pallidula (Meigen) is here con- firmed from Great Britain, Belgium, Germany, Austria, Spain, and Greece, the species is prob- ably distributed throughout Europe. Its larvae are apparently rheophilic, but also occur in spring stream and lake littoral habitats. Their temperature tolerance range is relatively wide: at the summerwarm river Alz site (see “Distribution and biology” under C. hittmairo- rum, spec. nov.) C. hittmairorum and C. triannu- lata were also present, but in the nearby, sum- mercold river Salzach C. pallidula was the only one of the species studied here (Michiels 1999). Adults or exuviae have been collected from mid April through late October. Adults reared (see ”Methods”) from larvae collected in winter began to emerge in mid April. The two Pe from “Hälverbach, II.1910” are, according to Thiene- mann’s standard methods, assumed to have resulted from rearing at room temperatures. Conchapelopia triannulata (Goetghebuer) Figs 14-18, 24 Tanypus triannulatus Goetghebuer, 1921: 69-70, 187 — adult male. “Tanypus pallidulus Megerl&”; Goetghebuer (1923: 121) — adult male ex coll. Meigen (MNHN). “Tanypus pallidulus Meig. (Edw.)”; Goetghebuer (1927: 49/50, fig. 44q), in part — adult male, synonymisation of T. triannulatus. Ablabesmyia pallidula (Meigen); Goetghebuer in Goet- ghebuer & Lenz (1936: 25, 29, 36, pl. IV: fig. 51), in part - adult male, female. Pentaneura (Ablabesmyia) puncticollis Goetghebuer; Zavrel (1936: 320) - pupa (see “Synonyms” un- der C. pallidula above). Background. Goetghebuer (1921) described the adult male of Tanypus triannulatus as possess- ing bands on abdominal tergites II-V only (hence the species name), and as lacking wing markings. The number of specimens was not given, but his listing of two Belgian localities (op. cit.: 187) implies the existence of syntypes. No material labeled “T. triannulatus” by Goetghebuer could be found in any collection. However, a male at IRSN does match the orig- inal description and sample information. It is labeled “pallidula”, but is clearly different from that species. This label is interpreted as a later addition, since an obviously older one dates the specimen from 1919, well before Goetghe- buer (1921) in which C. pallidula was not listed among the species then known from Belgium. Goetghebuer (1923) recognized the male under “T. pallidulus” in the Meigen collection as “entirely similar” to T. triannulatus. Misinter- preting (but not establishing!) the Meigen speci- men for a type of T. pallidulus (see “Neotype fixation” under that species), Goetghebuer (1927) synonymized the two species. However, his morphological concept for this taxon re- mained unchanged, as all of his treatments re- peat the abdominal pattern of T. triannulatus, with T VIIL and sometimes also T VI pale (Goet- ghebuer 1927: fig. 44q, Goetghebuer & Lenz 1936: pl. IV, fig. 51). Although this was noted by Fittkau (1962) to disagree with the concept of C. pallidula used by most authors other than Goetghebuer, the synonymy was upheld while type material remained unavailable and/or in- sufficiently examined. The present authors deem it justifiable, and beneficialtonomenclature, to recognize the 1919 male at IRSN as a syntype of C. triannulata (Goetghebuer). Thereby, the species to be sepa- rated from C. pallidula as defined below can take an available, recently unapplied name — instead of requiring an additional, new one if Tanypus triannulatus was treated as yet another nomen dubium. Material examined. 1. DESCRIBED. Syntype: M, on slide, in Euparal, at IRSN; BELGIUM: “Hockay, 11.7.19”, “Collection M. Goetghebuer”, “169” (sample or coll. No.?). GERMANY, Bavaria, river Alz, Hohenwardt, S. Mi- chiels. 14.11.1998: 2 M+Pe+Le, 1 F+Pe+Le; 21.11.1998: 1 M+Pe+Le, 3 F+Pe+Le. ORIGIN UNKNOWN: ex coll. Meigen (MNHN): 1 M, see “Background”. 2. ALSO DETERMINED. AUSTRIA, Niederöster- reich (at ZSM): Schiefaugraben, Randegg, 20.VI. 1973, H. Malicky: 1 M; Kemmelbach, Wechling, 17.V1.1973, H. Rausch: 2 M; Schauboden, Erlaf- schlucht, 12.VIIH.1972, H. Rausch: 1 M. FRANCE: eastern Pyrenees, Nohides, 11.X.1994, J. Moubayed: 1 phM+Pe (PHL); Aude, Etang de Gruissan, 7.- 10.V1.1980, W. Schacht: 3M (ZSM); Provence, Mon- tagne de Lure, Lauzon nr Cruis, 500m arsılsslA.VI: 1980, W. Schacht: 1 M (ZSM). GERMANY (at ZSM unless stated): Rheinland-Pfalz, Hunsrück mts, Baybach, 26.VIII.1996, S. Michiels: 1 Pe (coll. Mi- chiels); Hessen, river Fulda, “EAW”, 14.VIII.1952, E. J. Fittkau: 1 Pe; river Fulda, “Nr. 77”, J. Lehmann: 1M, 2 Pe; Bayern, Simmelberger Gründlach, He- roldsberg, 18.V.2000, C. Orendt: 1 Pe (coll. Michiels); Steinebach am Wörthsee, rheokrene E of train sta- tion, 10.V1.1992, R. Gerecke: 1 M+Pe; Schöngeising nr Munich, Spiessellaichwiesen, 3.V1.1985, W. Schacht: 1 M; Schöngeising , Kellerbach, W. Schacht, 28.VI. 1992: 1 M: 24.V11.1992: 1 M; Eichenau nr Munich, Starzelbach, 10.V.1998: 3 Pe, 4.VI1.1998: 3 Pe; Puch- heim nr Munich, gravel pit pond, F. Reiss, 14.IX. 1990: 1 Pe, 21.VII.1991: 1 Pe; Puchheim nr Munich, Herbststr. 10, 12.VIII.1997, F. Reiss: 1 M; Aubinger Lohe nr Munich, E. Diller, 25.VIL.1978: 1 M, IX.1978: 1 M; Langwieder Bach at railroad tracks, 12.V.1995, F. Foeckler: 1 M; river Würm, Lochham, 16.VIN. 263 1984, G. Wyrwa: 1 Pe; Würm floodplain nr Locham, 5.V11.1977, F. Reiss: 1 M from swarm; nr Garmisch- Partenkirchen, spring seep on way to Hammersbach, 11.V11.1935, A. Thienemann: 1 Pe (sub “A. puncti- collis”, see “Synonyms” under C. pallidula; coll. Zavfel, MUB); Tegernsee, East shore, 31.VII.1990, N. Reiff: 2 Pe; Chiemsee, E shore, Aiterbacher Win- kel, 30.VII.1988, N. Reiff: 1 Pe. GREAT BRITAIN, England: Kent, river Darent, Otford, 28.11.1976, P. S. Cranston: 1 L+P+phM (BMNH); Staffordshire, river Churnett, Oakamoor, 26.V.1985, P. H. Lang- ton: 1 M+Pe (PHL). GREECE (ZSM): Korfu, leg. H. Malicky: 1 M intersex; Crete, H. Malicky: 2 M; as prev. exc. Protaria, 15.V.1971: 1 M. ISRAEL: Jordan- park N Kineret, 6.IV.1987, G. Müller: 1 M at light; Snir, 8.IV.1987, G. Müller: 1 M (ZSM). SLOVAKIA: river Slatina, Bratkovsky most, Veporske vrsky mts, 590 m a.s.l., 2.VIIL.1989, P. Bitusik: 1 Pe. SPAIN: Teruel, Sierra de Albarracin, Noguera, 1600 m a.s.l., 3.-6.VIII.1980, W. Schacht: 1M (ZSM). TURKEY: Adiyaman, Celik Gölü, 900 m a.s.l., Gölbasi, 21.VI. 1985, W. Schacht: 1 M (ZSM); Kars, Soganli 30 km W Sarikamis, 2100 m a.s.l., 1./2.VIIL.1983, W. Schacht: 1M; Aras valley W Karakurt, 1300 m a.s.l., 4.VI. 1985, W. Schacht: 1 M; Beyobas, 28°47' E 36°54' S, 24.V.1992, H. Malicky: 1 M. Diagnosis. The male hypopygium (median volsella with distinct, microtrichiose ventral lobe) is similar to those of C. viator (Kieffer) and C. trifascia (Freeman), but C. triannulata lacks preepisternal setae (present in both those spe- cies), wide and plumose pulvilli (present in C. viator), subbasal tibial bands and a darkened crossvein region on the wing (C. trifascia). The species most similar to C. triannulata is the Afro- tropical C. zairensis Lehmann, 1979. The latter has a very similar hypopygium, and also lacks preepisternal setae and wide pulvilli. Howev- er, the type material of C. zairensis (at ZSM) shows that its pigmentation pattern is very sim- ilar to that of C. trifascia, including a thorax much more extensively darkened than in C. tri- annulata, subbasal tibial bands, a partially dark- ened abdominal T VII, and - contrary to Leh- mann’s (1979) description — a patterned wing with distinctly darkened crossvein region. Among the species and specimens studied here, associated adult females of C. triannulata were distinguished only by the combination: preepisternal setae absent; pulvilli minute, in- distinct; wing length > 3.05 mm; vertical setae at least 20; prealar setae at least 45; supraalar setae 3; LR, < 0.65. However, see “Diagnosis” under C. hittmairorum, spec. nov. 264 The pupa of C. triannulata can be separated from other Conchapelopia only by the characters given in the key. Description Adult male (n=4-5). Measurement data are presented as: syn- type (associated Alz specimens). Total length about 5 mm, wing length 2.72 (Meigen male: 2.56, Alz: 2.98-3.19) mm. Pigmentation variably developed, some markings indistinct on pale (?teneral) speci- mens (e.g., syntype), darkest condition as fol- lows: all vittae with brown anterior ends, medi- an vittae occasionally also with posterior brown band. Supraalar callus also brown; median anepisternum anterodorsally brown, anterior anepisternum with longitudinal streak above anterior end of anapleural suture; legs pale; wingasinC. hittmairorum; abdomen as in Fig. 14 (but bands on tergites often indistinct on dried specimens, on T VI of syntype pale even after maceration), T VII brownish in anterior %-%, T VII unpigmented. Head. Temporal setae 16, 20 (21-26) unise- rial or medially biserial, including 12, 15 (13-16) verticals and 4, 5 (7-10) postorbitals. AR 1.87- 1.96, antennae missing from syntype and Mei- gen male; pedicel with 6+1 (5-6+1) setae. Clypeus with 17 (23-33) setae. Palpomere length increas- ing from Pml to Pm5; Pm2 without “brush”. Thorax. Antepronotal setae 11, 12 (5-9), all lateral; acrostichals 54 (56-73); dorsocentrals and humerals combined 29, 31 (39-45); prealars 16, 17 (19-35); preepisternals 0; supraalars 2 (2-3); scutellars 45 (48-52). Wing. VR 0.90 (0.87-0.95). Squamal setae 33 (37-47). Legs. Tibial spurs with 6-7 (6-10) side teeth; spur length on fore ti 42 (43-51) um, on mid ti 62 (59-68) and 68 (59-81) um, on hind ti 45 (49-61) and 80 (82-108) um. Comb of hind tibia with 7 (6-8) spines. BR, approx. 5 (5-6.5); tarsomere 3 of mid leg with apical tuft of setae only indicat- ed. Pulvilli narrow, with few projections (Fig. 16). Segment lengths are given in table 3. LR, 0.81 (0.81-0.84), LR, 0.56 (0.57-0.58), LR; 0.69 (0.63-0.67). BV, 2.66 (2.58-2.67), BV, 3.65 (3.21-3.37), BV; 2.62 (2.46-2.53). Hypopygium (Fig. 15). Tergite IX setae 16 (20-24), including 4, 5 (5-8) setae on each ridge end. Median volsella length 98 um (105-118 IA MAR ALATITLAIKONN ? AT An 2 3% 17 Wenn ?747 EN SQ 18 S 16 Figs 14-18. C. triannulata (Goetghebuer). 14-16. Adult male. 14. Abdominal pigmentation, dorsal. 15. Hypopygium, dorsal; scale bar: 100 um. 16. Empodium, pulvilli, tarsal claws of hind leg; scale bar: 20 um. 17-18. Pupa. 17. Tergite VII: seta D, and armament; scale bar: 20 um. 18. Thoracic horn; scale bar: 100 um. 265 um), combined basal width 64 ıım (60-76 m), length/basal width about 1.5 (1.5-1.75); antero- lateral corner of volsella rounded, not project- ing to lateral, dorsal part of each volsella distal- ly tapering to slightly enlarged apex, dorsola- teral edge slightly convex, with row of 15 processes (10-14; those concentrated at apex not counted) which are curving to anteroven- tral and gradually tapered (Fig. 24); ventral part of volsella forming an extensive lobe (most obvious on macerated and compressed speci- mens) densely covered with microtrichia in curved row groups of 3-4 each. Gonocoxite with 4 (5-7) strong distal-dorsal setae and 1 (1-2) weaker median seta anterior to insertion of gonostylus. Gonostylus without distal-median tubercle or projection near origin of megaseta. Adult female (n=4). Identical to C. hittmairorum, spec. nov. ex- cept as follows. Total length about 3.6 mm, wing length 3.08- 3.26 mm. Pigmentation of thorax and wing as in male, but generally stronger, posterior ends of medi- an vittae more frequently pigmented. Head. AR 0.24-0.27. Temporal setae 30-32, including 20-22 biserial verticals and 9-10 post- orbitals. Clypeus with 35-45 setae. Thorax. Antepronotal setae (n=4): 0-2 me- dian, 7-16 lateral; acrostichals 82-98, dorsocen- trals and humerals combined 61-74, prealars 45-60, preepisternals 0, supraalars 3, scutellars 65-83. Wing. VR 0.93. Legs. BR, 3.4-4.3. Tibial spurs 8-11 side teeth; spur length on fore ti 52-62 um, on mid ti 62-74 um and 70-82 um, on hind ti 59-62 um and 91-106 um. Segment lengths are given in table 3. LR, 0.77-0.80, LR, 0.55-0.59, LR, 0.61-0.64. BV, 2.58-2.66, BV, 3.43-3.60, BV, 2.49-2.55. Genitalia as in C. hittmairorum, spec. nov. Pupa (n>=5). Length about 6 mm. Colour as in C. hitt- mairorum, spec. NOV. Cephalothorax. Thoracic horn (Fig. 18) an- terior edge straight, horn length 353-426 um, width 171-201 um, length/ width 2.0-2.2; ostia 23-28; plastron plate length/ width 1.4-1.7; rim narrow, length 1.3 times plastron plate; length ratio plastron plate/horn 0.38-0.48; respiratory atrium obliquely T-shaped, longitudinal part without meander bends or diverticula, its width up to about 0.25 of horn width in correspond- ing section, atrium distal transverse part wider than longitudinal part, blind ends reaching be- yond plastron plate, not significantly recurved. Anterodorsal thorax granular from anteprono- tum region to weak thorax comb, granulation of small irregular tubercles up to 4 um high. Abdomen. Armament (Fig. 17) dense, of sin- gle to bifid, sometimes multibranched, robust spines about 8 um long. Anal lobes medially more or less straight, not distinctly swollen. Fourth instar larva (n=4). Head capsule length 850 um. Otherwise in- distinguishable from C. hittmairorum. Note that the associated larva reported as C. viator by Rieradevall & Brooks (2001) belongs here in- stead. Distribution and biology. Compared to the other species studied here, the distribution area of C. triannulata appears to be shifted south toward the Mediterranean, but it also includes central Europe and England. The single Pe from Slovakia reported as C. viator in Bitusik (1993) instead is C. triannulata. Tab. 3. Segment lengths of Conchapelopia triannulata (Goetghebuer) (in um; dd: left: syntype / right: large Alz specimen; ?2: one complete animal from either end of body size range). fe ti ta, ta, ta; ta, ta; dd pı 1200/1410 1470/1735 1190/1400 620/730 410/500 290/345 130/185 P> 1240/1445 1190/1490 670/855 320/410 240/320 190/255 100/145 P; 1150/1325 1620 / 1960 1110/1310 620/745 460 /540 280/355 120/170 22 Pr 1325/1315 1670/1740 1320/1370 690/730 485/470 oe ze p: 1525/1600 1560/1570 925/890 435/425 335/335 250/260 135/135 p; 1325/1310 1965 / 2025 1260/1250 705/740 555/550 345/340 175/175 EEE le tel ll Immature specimens were taken mostly in running waters ranging from spring streams to small rivers, but also in a cold-water pond and the littoral of a prealpine lake. Adults or exuviae have been collected from from mid April through mid October. Adults reared (see ”Methods”) from larvae collected in the river Alz in February or March began to emerge in mid April. Conchapelopia viator (Kieffer, 1911) Figs 19-21, 25 Psectrotanypus viator Kieffer, 1911: 8 - adult male. Pentaneura viator (Kieffer); Edwards (1929: 293) — adult male in key. Conchapelopia viator (Kieffer); Fittkau (1962: 247), in part - adult male; Langton (1991: 32) - pupa in key. “Conchapelopia sp. Flesk”; Murray (1974: 178, but see p- 181) - pupa. Background. The single type specimen ofC. vi- ator, an adult male collected by A. Thienemann inside a moving train in Sauerland, Germany, was apparently never studied by anybody but Kieffer, and has long been considered lost (Fittkau 1962). The original description is insuf- ficient to recognize the species, or even the genus. No known Conchapelopia shows abdom- inal tergites with darkened posterior margins as described by Kieffer. On the other hand, the taxonomic concept using the epithet viator (Kief- fer) has been largely consistent since Edwards (1929), and is deemed stable as diagnosed here. No single specimen available for the present study is sufficiently complete and in adequate condition to become the sole bearer of the spe- cies name. Consequently, a neotype designa- tion is considered neither productive nor as necessary asrequired by thenomenclature Code (ICZN 1999). Material examined. 1. DESCRIBED. CZECH REPUBLIC (ZSM): Bohe- mia, Lipno-”Lichtung” (probably clearings for the 1958 damming-up of river Vltava; P. Bitusik, pers. comm.), 4.VII.1953, J. Lellak: 1 M and parts of an- other. GREAT BRITAIN (BMNH;): Scotland, Argyll- shire, Bonawe, nr Taynuilt, VIIL.1919, J. Waterston: 1 M; England, Yorkshire, Helwith Moss, 28.VI.- 4.V11.1930, F. W. Edwards: 2 M; Wales, Caernarvon, Liyn Gwynant, 13.VII.1914, F. W. Edwards: 1 M; Wales, Denbighshire, Llangollen, 17.1V.1888, G. H. Verrall: 1 M; Wales, Merioneth, Dolgelley, 25.VIl. 1888, G. H. Verrall: 1 M. IRELAND (coll. D. A. Murray, Dublin): Co. Kerry, Killarney, River Flesk, 1.VIII.1974 (adult hatched), D. A. Murray: 1 M+Pe. SPAIN: Galicia, La Coruna, Sierra del Barbanza, 11.VII.1988, F. Cobo: 1 phF+Pe (ZSM). 2. ALSO DETERMINED. AUSTRIA: Oberöster- reich, Böhmerwald, Stift Schlägl, 2.VII.1982, H. Ma- licky: 2 M (ZSM). FRANCE (both PHL): Alsace, Vosges, La Moselette, 27.VIII.1997, P. H. Langton: 1 Pe; Provence, Alpes Maritimes, R. Real Colobrier, 3.V.1994, J. Moubayed: 1 phM+Pe. PORTUGAL: Rio Minho, Moncäo, 10.VIII.1984, L. Whytton da Terra: 2M (ZSM). SPAIN: Galicia, La Coruna, Rio Ulla, Fuentevea, 26.V.1991: 1 Pe (PHL); Prov. Cä- ceres (all leg. W. Schacht, ZSM), Rivera de Gata at Villasbuenas, 9.-10.VI11.1987: 2 M, 2 Pe (not assoc.), and 30.-31.V1.1988: 1 M; Sierra de Gredos Cuacos, N Jaraiz, 1.V11.1988: 1 M; Prov. Cädiz, Hozgarganta valley, nr Jimena, 17.VII.1979, W. Schacht: 1 M (ZSM). Diagnosis. In the species’ verified distribution area, the western Palaearctic, adult males of C. viator (Kieffer) are distinguished by the fol- lowing combination: preepisternum with se- tae, wing pale (only squama with dark patch); tibiae without pigment bands; pulvilli relative- ly wide and plumose; median volsella ventral- ly with microtrichiose lobe, volsellar lateral processes evenly tapered. Adult females also can be recognized by the presence of preepi- sternal setae and wide, plumose pulvilli. Pupae are characterized by the described shapes and proportions of thoracic horn, plastron plate and rim, by the form of the anal lobes and by the armament of the thorax. Description Adult male (n=5-7). Total length about 5 mm, wing length 2.70- 3.12 mm (n=7). Coloration. Thoracic markings (vittae, and parts of median anepisternum II, preepister- num, and postnotum) light brown, vittae with- out darker margins or sections. Legs pale. Wing pale except for squamal spot. Abdominal tergites II-VI with anterior transverse brown band, band on T II may be narrower or indistinct medially; T VII brownish usually in anterior %-%, T VIII in anterior %. Head. Verticals 21-25, medially in double row to small cluster; postorbitals 4-6. Pedicel with 1 + 4-6 setae; AR 1.63-2.02 (n=5). Clypeus with 25-32 setae. Palpomere length increasing from pm to pm5; pm2 without “brush”. 267 Figs 19-21. C. viator (Kieffer). 19. Adult male empodium, pulvilli, tarsal claws of hind leg; scale bar: 20 um. 20-21. Pupa. 20. Tergite VII: seta D, and armament; scale bar: 20 ıım. 21. Thoracic horn; scale bar: 100 um. Thorax setation. Antepronotals 8-13, all lat- eral; acrostichals 44-66; dorsocentrals and hu- merals combined 31-47; prealars 23-25; su- praalars 2-3 (exceptionally 4); scutellars 50-60; preepisternals 7-10 in row usually becoming double posteriorly (a single specimen, the rear- ing from Ireland, unilaterally with 0, on other side 7 irregularly scattered preepisternals). Wing. VR 0.86-0.98. Squama fringed with 40-52 setae in proximally double row. Legs. Tibial spurs with 5-9 side teeth: spur length on fore ti 25-55 um, on mid ti 30-68 and 35-70 um, on hind ti 30-65 and 45-95 um. BR, 4.5-7.5. Mid tarsomere 3 apical tuft of setae more or less distinct. Pulvilli relatively wide and plumose (Fig. 19). Segment lengths are given in table 4. LR, 0.73-0.77 (n=7), LR, 0.55-0.58, LR; 0.65- 0.69. BV, 2.62-2.87, BV, 3.29-3.60, BV; 2.52-2.71. Hypopygium similar to that of C. triannula- ta (see Fig. 15). Tergite IX setae: 18-28, includ- ing 3-7 oneachrridge end. Median volsella length 115-125 um, combined basal width 60-70 um, length/basal width about 1.7-2.1; dorsolateral edge with 15-25 uniformly tapered processes (Fig. 25), additional smaller processes further Tab. 4. Segment lengths of Conchapelopia viator (Kieffer, 1911) (in um; one complete animal from either end of body size range). fe t ta, ta, ta, ta, ta, dd Pk, 1120/1240 1420/1600 1030/1180 540/600 380/400 260/270 130/130 5221118074820, 1220/1350 680 / 740 330 / 360 260 / 280 200/220 90/120 P, 1090/1180 1680 / 1780 1090/1170 590/660 450/490 270/290 120/130 Figs 22-25. Adult male median volsellae and their dorsolateral processes of Conchapelopia species; scale bar: 100 um. 22. C. pallidula (Meigen). 23. C. hittmairorum, spec. nov. 24. C. triannulata (Goetghebuer). 25. C. viator (Kieffer). ventrally, at least at the rounded anterolateral corners of the volsella, where they occasionally intergrade with elongate microtrichia; ventral part of volsella forming a lobe (most obvious on macerated and compressed specimens) densely covered with microtrichia which often appear grouped in scale-like clusters. Gonocoxite with 3-4 distal-dorsal setae (usually all strong but occasionally 1 is weaker), and with 1 separate median seta. Gonostylus without distal-median tubercle or projection near origin of megaseta. Adult female (n=1; pharate, not ready for eclosion). Total length about 3.5 mm. Head. AR approx. 0.3; scapus setae 4, 6; pedi- cel setae 6+1, 7+1. Temporal setae approx. 26, including approx. 21 verticals, medially in clus- ter; and 5 postorbitals. Clypeus with 20 setae. Thorax. Antepronotal setae indiscernible, acrostichals 45-50, dorsocentrals and humerals combined 47, prealars 22, preepisternals 8 in 1-2 rows, supraalars 2, scutellars about 40. 269 Wing. Squamal setae 39. Legs. Mid ta, apical tuft of setae absent. Tibial spurs with 5-7 side teeth; spur length on fore ti 40 um, on mid ti 52 and 60 um, on hind ti 45 and 68 um. Comb of hind tibia with 7 spines. Pulvilli distinct, as in male. Genitalia insufficiently preserved. Pupa (n=2). As described by Murray (1974), except as follows. Length about 5-6 mm. Colour: conjunctives I/II to V/VI medially with brown patch, VI/ VII medially infuscate. Cephalothorax. Thoracic horn (Fig. 21) an- terior edge curved; horn length 290-360 um, length/width 2.6-2.8 (but may be lower, as width axis of horns not lying horizontal in de- scribed slide mounts); ostia 20-26; plastron plate length almost 2x width; rim wide, long and short diameters of rim oval about 1.5x plastron plate length and width, respectively; length ra- tios plastron plate/horn 0.37-0.43, rim/horn 0.60-0.66; respiratory atrium obliquely T-shaped, longitudinal part without meander bends or diverticula, its width up to about 0.3 of horn width in corresponding section, atrium distal transverse part slightly to moderately wider than longitudinal part, blind ends not signifi- cantly recurved. Thorax surface granular (tu- bercles up to 2-4 um high) from antepronotum almost to thorax comb, and in prealar area; thorax comb of about 20-25 tubercles (some slightly elongate) in mostly double row. Abdomen. Terga mostly covered with dense armament including bifid and relatively few multi-branched spines; T VIII with median lon- gitudinal strip of more sparse, shorter, and ex- clusively simple spines. Anteriormost taenia on VII at 0.57-0.66 of segment length from base, on VIII at 0.47-0.51. Anal lobes medially more or less straight, not distinctly expanded to me- dian. Taxonomic notes. Larva unknown (the associ- ation reported by Rieradevall & Brooks 2001 is C. triannulata). C. viator (Kieffer) is the only western Palae- arctic member of the genus with relatively ex- tensive pulvilli. A number of Conchapelopia spe- cies from other world regions have been re- 270 ported to possess such structures (e.g., Roback 1971, Sasa & Kikuchi 1995), usually described as “small”. However, a male of C. cygnus (Kief- fer) at ZSM has pulvilli at least as large as on C. viator, and those figured for C. pallens (Co- quillett) by Roback (1971: fig. 423, as C. gonio- des) and Bilyj (1985: figs 7-9) are of similar size. The presence of extensive pulvilli does not appear to indicate a phylogenetic lineage in Conchapelopia, since species groupings based on character complexes of the male genitalia each contain both members with and without such pulvilli. Distribution and biology. C. viator (Kieffer) has a widespread distribution in the western Palaearctic (but is unknown from Scandina- via). Verified or plausible records are known from Austria, the Czech Republic, France, Great Britain, Hungary (Zilahi-Sebess 1944), Ireland, Portugal, Romania (Albu 1966), and Spain (see also Soriano et al. 1997). Kieffer’s holotype was collected in Germany, but the present authors have not yet seen any verifiable C. viator from this country. The single Pe reported from Ba- varia in Reiss & Reiff (1995) is a C. pallidula misidentified due to a thoracic horn distorted in slide-mounting. Records from Slovakia based on Bitusik (1993) instead apply to C. triannulata. C. viator (Kieffer) has been considered a rheobiontic and cold-stenothermic species (Fitt- kau 1962, Murray 1974). All available imma- ture specimens have been taken in rivers. Com- pared to the other species treated the period of adult presence appears shortened, extending from mid April only through late August. Acknowledgements We gratefully acknowledge invaluable support provided by director G. Haszprunar and M. Kotrba (ZSM). For material, data or discussions we are most grateful to B. Bilyj; P. Bitusik; K. Brabec (MUB); 5. J. Brooks and J. Chainey (BMNH); F. Cobo; R. Contreras-Lichtenberg; C. Daugeron and the late L. Matile (MNHN),; T. Ekrem; E. ]J. Fittkau; B. God- deeris and P. Grootaert (IRSN); ©. Hoffrichter; T. Kobayashi; P. H. Langton; D. A. Murray; and M. Sasa. A number of manuscript details could be improved thanks to input from two independent reviewers. References Albu, P. 1966. Verzeichnis der bis jetzt aus Rumän- ien bekannten Chironomiden. — Gewäss. Ab- wäss. 41/42: 145-148 Ashe, P. & P.S. Cranston 1990. Family Chironomidae. - In: Soös, A. & L. Papp (eds): Catalogue of Palaearctic Diptera. Vol. 2. Psychodidae — Chiro- nomidae. Akademiai Kiadö, Budapest: 499 pp. Bilyj;, B. 1985. New placement of Tanypus pallens Coquillett, 1902 nec Larsia pallens (Cogq.) sensu Roback 1971 (Diptera: Chironomidae) and re- description of the holotype. — Can. Ent. 117: 39-42 BituSik, P. 1993. New records of chironomids (Di- ptera: Chironomidae) from Czech Republic and Slovak Republic. - Biolögia (Bratislava) 48: 189-194 Coffman, W. P. 1986. The pupae of Chironomidae (Diptera) of the Holarctic region - Key to sub- families. - In: Wiederholm, T. (ed.): Chironom- idae of the Holarctic region. Keys and diagnoses. 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Fauna Hungar. 7: 13-19 SPIXIANA - Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA - Journal of Zoology herausgegeben von der published by Zoologischen Staatssammlung München The Zoological State Collection Munich SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. Ein Jahresabonnement kostet € 60. Supplementbände werden gesondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von € 25,50 beziehen. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Annual subscription rate is € 60 or any internationally convertible currency in the value of € 60. Supplements are charged at special rates depending on the number of printed pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of € 25.50. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-81247 München Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den allgemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Tabellen und Abbildungsvorlagen sind gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Bei- trages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten) umfassen. Manuskripte auf Computerdisketten werden bevorzugt. In diesem Falle müssen die Diskette und zwei gedruckte Exemplare eingereicht werden. Der Text sollte keine Absatzformatierungen enthalten, die Tabellen sollten aber mit Tabulatoren formatiert sein. Gattungs- und Artnamen können kursiv gesetzt werden. Von der Verwendung anderer Zeichenformatierungen ist abzusehen. Anstelle von ? und d sollte eine Zeichenkombi- nation, welche im Text sonst nicht vorkommt, z. B. ‘#w’ und ‘#m’, verwendet werden. Es sollten 3,5" Disketten, lesbar auf IBM-kompatiblen Computern, eingereicht werden. Die Texte sollten möglichst als WINWORD-Datei abgegeben werden. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Herausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 1 Heft mit ihrer Arbeit. Sonderdrucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung muß bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. It must be typed on one side ofthe paper only and double spaced with a margin of at least four centimetres. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should observe the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Manuscripts on word processor discs are preferred. The floppy disc with text (and graphic-files, if present) and two hard copies shoud be send to the Editor. Do not format the text, except for italics (for names of genera and species) and tabs (only for tables !). Instead of ? and d use ‘#f’ and ‘#m’ or any other combinations of signs which do not occur elsewhere in the text. The text should be on 3.5" discs, readable on IBM-compatibles. WINWORD-files are preferred. The publication ofthis journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 1 copy ofthe part ofthe volume in which their paper appears. Reprints must be ordered when the proofs are returned. 28. DM 219,-. 29. ?. 30. DM 59,90. 31. USD 295.-. 32. ?. 33. CHF 70,-. 34. DFI.110,-. USD 69.-. SPIXIANA 193-272 München, 01. November 2002 ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Seite Sirenko, B. & E. Schwabe: Taxonomic notes on chitons. 2. Taxonomic status of chitons of the Ischnochiton oniscus group. (Mollusca, Polyplacophora, Ischno- ehitonidae)me... a er neeneeee ernennen ea ee see 193-198 Alf, A., K. Kreipl & Nguyen Ngoc Thach: The Melongeninae of Viet Nam (Gastropoda, Buceinidae)e... ee ner 199-208 Züniga, M.C. & B. P. Stark: New species and records of Colombian Anacroneuria (Insecta, Pleeoptera,-Berlidae)n..........r een een ee 209-224 Baehr, M.: Syntopic and synchronic occurrence of closely related species of the genus Scarites Fabricius in Amazonian Brazil (Insecta, Coleoptera, GarabidaesSscanltinae) sem A A. 225-237 Baehr, M.: A further new species of the leleupidiine genus Gunvorita Landin from Nepal (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Zuphiinae) ................ 239-243 Bembe, B.: Prachtbienenfunde aus Panguana, Huänuco, Peru (Hymenoptera, Anidaen EUGIOSSIMI)N.AELT.N LER N nennen 245-249 Michiels, S. & M. Spies: Description of Conchapelopia hittmairorum, spec. nov., and redefinition of similar western Palaearctic species (Insecta, Diptera, Chironomidaeultanypodinae)kan ern. ee Rene 251-272 Buchbesprechung re. ne EERERE EEE RBEERSERSERREBEE de. onen: 238, 244, 250 ERNST MAYR LIBRARY IIAILINIUNM 3 2044 114 196 esse Senne ae ERBE HEE Mensen ge Hinz A ap ne 2 An anggR nee RN x x ER \ Ben A ai nen TEN org DREH Bes nenn an ze PET RR an 5 Fe RR ern ; ERRIRIE, VEnepen Teak 2 2 : En = DR ENTER, Nfems r = Kerken \ 7 Unhaegs, nen Me