S7e| Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA + Band 26 » Heft2 » 97-192 « München, 01. Juli 2003 + ISSN 0341-8391 oPIXIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Okologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. "Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion — Editor-in-chief Schriftleitung — Managing Editor G. Haszprunar M. Baehr Redaktionsbeirat — Editorial board M. Baehr F. Glaw R. Kraft M. Schrödl E.-G. Burmeister G. Haszprunar J. Reichholf A. Segerer J. Diller A. Hausmann B. Ruthensteiner L. Tiefenbacher M. Kotrba K. Schönitzer Manuscripts, galley proofs, commentaries and Manuskripte, Korrekturen und Besprechungs- review copies of books should be addressed to exemplare sind zu senden an die Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21, D-81247 München Tel. (089) 8107-0 — Fax (089) 8107-300 This journal is fully refereed by external reviewers. Die Deutsche Bibliothek - CIP-Einheitsaufnahme Spixiana : Zeitschrift für Zoologie / hrsg. von der Zoologischen Staatssammlung München. — München : Pfeil. Erscheint jährlich dreimal. - Früher verl. von der Zoologischen Staatssammlung, München. - Aufnahme nach Ba. 16, H. 1 (1993) ISSN 0341-8391 Bd. 16, H. 1 (1993) - Verl.-Wechsel-Anzeige Copyright © 2003 by Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München Alle Rechte vorbehalten — All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying or otherwise, without the prior permission of the copyright owner. Applications for such permission, with a statement of the purpose-and extent of the reproduction, should be addressed to the Publisher, Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Wolfratshauser Straße 27, D-81379 München, Germany. ISSN 0341-8391 Printed in Germany — Gedruckt auf chlorfrei gebleichtem Papier — Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Wolfratshauser Straße 27, D-81379 München, Germany Tel. (089) 742827-0 — Fax (089) 7242772 - E-Mail: info@pfeil-verlag.de — www.pfeil-verlag.de SPIXIANA 97-128 München, 01. 14112003 ISSN 0341-8391 Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis Guene&e, [1858] mit Beschreibung einer neuen Gattung (Cherbulois, gen. nov.) und 17 neuer Arten (Lepidoptera, Geometridae, Ennominae) Axel Hausmann Hausmann, A. (2003): The afrotropical species of the genus Hypochrosis Guenee, [1858] with description of 17 new species and a new genus (Cherbulois, gen. nov.). — Spixiana 26/2: 97-128 Nine afrotropical species of the genus Hypochrosis Guenee, [1858] have been known until today. One of them, H. banakiaria (Plötz, 1880), has to be removed from Hypochrosis. For this taxon a new genus is described: Cherbulois, gen. nov. Sixteen new afrotropical species of Hypochrosis and one new species of Cherbulois are described: H. arnecornelii, H. colettae, H. dierli, H. haderleini, H. herbuloti, H. manfredi, H. meridionalis, H. obscura, H. pustulata, H. roberti, H. simplex, H. sonjae, H. sublutea, H. submarginata, H. uniformis, H. viridiflava, and Cherbulois marmorata. For the preoc- cupied name H. glaucaria Hampson, 1909, the replacement name H. hampsoni, nom. nov. is introduced. Axel Hausmann, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany; e-mail: Axel.Hausmann@zsm.mwn.de Einleitung Anläßlich eines Besuches an der Zoologischen Staats- sammlung München (ZSM) im Mai 1996 entlieh C. Herbulot, Paris, eine Reihe von afrikanischen Ver- tretern der Gattung “Hypochrosis” (s.l.) und fertigte Genitalpräparate an. Als er das untersuchte und vorbearbeitete Material mit der Bemerkung “c'est un materiel extraordinaire” zurückgab, bat er mich um die Publizierung der Ergebnisse, da er selbst mit vielerlei Publikationsprojekten voll ausgelastet sei (im hohen Alter von nunmehr 95 Jahren!). Zu dieser Arbeit steuerte er selbst noch zusätzliche Unterla- gen bei, die aus eigenen Vorarbeiten im Londoner Museum (BMNH) stammten. Für die vielfältigen und wegweisenden Hilfestellungen sei dem Kolle- gen und Freund Claude Herbulot aufs Herzlichste gedankt! Da die Gattung weder im indoaustralischen noch im afrikanischen Band des insoweit unvollendet gebliebenen “Seitz” (Prout 1920-1941, Prout 1930- 1938) behandelt worden ist, stellt die Revision der Arten Borneo’s durch Holloway (1993) die einzige umfassendere Referenz für die Bearbeitung der afri- kanischen Vertreter der Gattung “Hypochrosis” dar. Hypochrosis Guenee, [1858], ist die typische Gattung der Tribus Hypochrosini. Nachdem Holloway (1993) 16 indopazifische Arten von Hypochrosis abgetrennt und den Gattungen Capasa Walker, 1866 (2 Arten), Celenna Walker, 1861 (9 Arten) und Omiza Walker, 1861 (5 Arten) zugewiesen hatte, führen Parsons et al. (1999) unter Hypochrosis 47 Arten auf. Das Ver- breitungsgebiet der Gattung Hypochrosis erstreckt sich damit von Indien und Nepal über Taiwan, die Philippinen, Neu Guinea bis Australien (Queens- land) und andererseits bis Afrika mit bisher 9 be- kannten Arten. In Afrika umfaßt die nahe verwand- te Gattung Omizodes Warren, 1894, weitere 3 Arten aus Malawi, Natal und Transvaal (vgl. Janse 1932: 179 ff). Eine der bisher bekannten Hypochrosis-Arten muß in eine neue Gattung (Cherbulois, gen. noVv.) gestellt werden. Aus dem untersuchten Material werden 16 neue afrotropische Arten beschrieben, so daß die Gattung Hypochrosis nun 62 Arten enthält. 9 7 Abkürzungen ZSM Zoologische Staatssammlung München BMNH The Natural History Museum (früher: Bri- tish Museum of Natural History), London MRAC Musee Royal de l’Afrique Centrale, Tervu- ren, Belgium ZFMK Zoologisches Forschungsinstitut und Mu- seum Alexander Koenig, Bonn D.R. Kongo Demokratische Republik Kongo R. Kongo (Republik) Kongo Gattung Hypochrosis Guenee, [1858] Typusart. Hypochrosis sternaria Guenee, [1858] (lo- cus typicus: India centr.) Diagnose der afrikanischen Vertreter der Gattung Hypochrosis Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis zeichnen sich durch folgende Merkmale aus: Der Saugrüssel ist von normaler Länge. Fühler- kammzähne sehr lang (meist ca. 20fache Geißelbrei- te), oft deutlich vom Flagellum abstehend. Seiten- fieder der Antennen oberseits beschuppt. Palpen- länge meist 1-1,2facher Augendurchmesser. Die Färbung umfasst ein elegantes Farbspektrum grü- ner, ockerfarbener und violettsilberner Töne; die Flügelzeichnung ist oft einfach und schwach ausge- prägt oder ganz fehlend. Im Geäder des Vorderflü- gels entspringen RI+R2 und R3-R5 getrennt von der Zelle; R1 ist durch lange Rückverbindungsader mit Sc verbunden, dadurch erscheint Sc gegabelt (und mit R1 fusionierend); M1 entspringt weit ent- fernt von R3-R5. Im Hinterflügel entspringt Rs ge- trennt von MI vor dem Zellapex; Discozellulare gewinkelt, CuAl deutlich getrennt von M3 vor dem unteren Zellapex entspringend. Die d Vordertibie ist mit einem schlankem Haarpinsel auf der Innen- seite sowie einem vergleichsweise wenig chitini- sierten Fortsatz von meist ca. Tibienlänge bewehrt. Hintertibie in beiden Geschlechtern mit vier Spo- ren. Cavi tympani klein. Coremata am Saccus inse- rierend, extrem groß. Die afrotropischen Arten der Gattung zeigen durchwegs starken Sexualdichroismus auf der Flü- gelober- und -unterseite. Die Zuordnung von Weib- chen gestaltet sich aus diesem Grunde in den mei- sten Fällen als sehr schwierig und muß bei den meisten Arten bis auf weiteres zurückgestellt wer- den. S Genitalapparat. Die afrikanischen Arten sind vergleichsweise einheitlich in der Form der Valven und dem auffällig konkavem Saccus. Furca fehlend. 98 Ferner sind Anellus und Gnathos stark chitinisiert, letzterer oft mit Dornenbildungen und mit artdiffe- renzierenden Merkmalen. Dagegen sind sie extrem vielgestaltig in bezug auf Uncusform und Aedoea- gus/Cornuti. ? Genitalapparat. Ovipositor oval bis rundlich. Tergum A8 glatt. Lamella postvaginalis stark gefal- tet, oft kegelförmig. Lamella antevaginalis ein meist schmales Chitinband. Form des Antrum gewöhn- lich mit artspezifischen Merkmalen. Ductus bursae in der Regel nur leicht sklerotisiert, längsgefaltet. In H. turlini und H. urania stark sklerotisiert. Corpus bursae lang sack-förmig, mit unscharf begrenztem ovalem Signum. Mit den indoaustralischen Vertretern der Gat- tung teilen die afrotropischen Arten die auffällige gelbe oder gelb/rote Flügelunterseite, den schlan- ken Haarpinsel mit schwach chitinisiertem Fortsatz an der d Vordertibie sowie die Flügeläderung. Die Fühlerkammzähne der indoaustralischen Arten sind jedoch kürzer (7-13fache Geißelbreite), und die Kammzähne liegen vergleichsweise eng am Flagel- lum an. Einzelne afrikanische Arten haben jedoch ähnlich kurze Fühlerkammzähne und einen “ham- merköpfigen” Uncus (vgl. Differentialdiagnose). Der distale Valvenfortsatz ist bei den afrikanischen Ar- ten freilich allenfalls angedeutet. Über die ersten Stände und die Biologien ist noch fast nichts bekannt: Bisher kennt man nur von einer einzigen afrotropischen Art, “Hypochrosis chia- rinii” (Oberthür, 1883) eine Raupenfutterpflanze, nämlich Aidia micrantha (Rubiaceae) (Parsons et al. 1999, Duke & Duke 1998). Diese Angabe bezieht sich jedoch wahrscheinlich auf Hypochrosis meridio- nalis, spec. nov. Im indopazifischen Raum gibt es nur für zwei Arten Hinweise auf Futterpflanzen, die zu den Familien Sterculiaceae (H. binexata Wal- ker, 1862) und Fabaceae (H. cryptopyrrhata Walker, 1862) gehören (Holloway 1993:19). Als Futterpflan- ze der Gattung Omizodes werden ebenfalls Rubia- ceae genannt (Parsons et al. 1999, Staude pers. Mitt.). Die afrotropischen Hypochrosis-Arten sind nach Stau- de (pers. Mitt.) typische Waldbewohner. Differentialdiagnose “Die Aufteilung der indoaustralischen Arten auf die Gattungen Hypochrosis, Omiza, Capasa und Celenna durch Holloway (1993) folgt im wesentlichen den Merkmalen des 3 Genitalapparats: Zu Hypochrosis werden nur die Arten gerechnet, die den “hammer- köpfigen Uncus” und den “distalen fingerförmigen Fortsatz an der Valvencosta” der gattungstypischen Art aufweisen (Holloway 1993: 18). Das Artenspek- trum der so definierten Gattung Hypochrosis er- scheint im indoaustralischen Raum auch in der Zeichnung und Färbung der Falter ziemlich homo- gen. Stüning (2000) schlug vor, für die kleineren und weniger robusten Arten der indoaustralischen hyadaria Guenee, [1858]-Artengruppe den Namen Marcala Walker auf subgenerischem Rang zu ver- wenden. Die hier behandelten 24 afrotropischen Arten unterscheiden sich einerseits in vielerlei habituellen Merkmalen von der indoaustralischen Artengrup- pe um die gattungstypische Art, und bilden ande- rerseits selbst eine nach dem Erscheinungsbild gut zusammen passende Gruppe. Auffällig sind z. B. die bei 20 Arten extrem langen Fühlerkammzähne (bis 20fache Geißelbreite und bis 4 mm lang), die außerdem meist deutlich vom Flagellum abstehen. Eine strikte Beschränkung auf die von Holloway (1993) aufgestellten Zuordnungskriterien im d Ge- nitalapparat würde nur bei wenigen afrotropischen Arten die Einreihung in die Gattung Hiypochrosis erlauben. Andererseits treffen auch die Merkmale der nahestehenden Gattungen Capasa, Celenna, Omiza und Omizodes jeweils nur teilweise oder gar nicht zu. Bei einem eng an den Merkmalen der gattungs- typischen Art (H. sternaria) ausgerichteten Verständ- nis der Gattung Hypochrosis müssten die afrotropi- schen Arten in eine oder mehrere neue Gattungen aufgeteilt werden. Eine solche neue Klassifikation lässt sich aber nur rechtfertigen, wenn umfassende Merkmalsanalysen zur Verfügung stehen. Dies ist derzeit noch nicht der Fall. Vor allem sind die struk- turellen Merkmale der ?2 erst unzureichend be- kannt und ausgewertet, weil sowohl bei einzelnen indoaustralischen wie insbesondere bei den stark sexualdichroistischen afrikanischen Taxa die ein- deutige Zuordnung zu den durch 3 Typen charak- terisierten Arten von Zuchtergebnissen oder mole- kularbiologischen Untersuchungen abhängen wird. Es spricht daher viel dafür, die Gattung Hypo- chrosis zunächst in einem weiteren Sinne aufzufas- sen, der die gemeinsame Unterbringung der von Holloway (1993) zugeordneten indoaustralischen und der im folgenden behandelten afrikanischen Arten ermöglicht. Dabei muß die Systematik aus den genannten Gründen zunächst im wesentlichen auf die Merkmale der dd abgestellt werden. Die Gattungen Capasa, Omiza und Celenna zeich- nen sich durch d Vordertibien mit einem relativ stark sklerotisierten Chitinfortsatz auf der Innensei- te aus. Die in Afrika und vor allem in Madagaskar mit vielen Arten verbreitete Gattung Hylemera unter- scheidet sich durch meist kurze Palpen (0,8-1,0fach- er Augendurchmesser), kürzere Fühlerkammzähne von 1-2mm Länge (=6 bis 12fache Geißelbreite) und durch einen schwachen Vordertibialpinsel mit bei manchen Arten kaum erkennbarem Chitinfort- satz. Im d Genitalapparat zeigen sich jedoch durch- aus Ähnlichkeiten mit Hypochrosis. Differentialmerkmale der 3 Arten umfassenden Gattung Omizodes (Natal, Malawi, Transvaal; vgl. Janse 1932: 179f.): Saugrüssel vorhanden, aber kurz. Palpen vergleichsweise kurz, ca. 0.8facher Augen- durchmesser. Fühler in beiden Geschlechtern dop- pelt gekämmt, längste Kammzähne beim £ ca. 12fa- che Geißelbreite. Vorderflügelapex gerundet. d Ge- nitalapparat mit breitem, terminal eingekerbtem Uncus wie in einigen Hypochrosis-Arten, aber Val- ven breiter, mit schwacher und kurzer Costalver- stärkung, Aedoeagus mit zwei gezähnten Termi- nallappen. Die unten neu beschriebene Gattung Cherbulois unterscheidet sich v.a. durch kürzere Fühlerkamm- zähne (ca. 10-13fache Geißelbreite), längere Palpen, die Äderung des Vorderflügels (kurze Anastomose R1 mit Sc), den langen, gut chitinisierten Fortsatz der d Vordertibie, im d Genitalapparat durch die paarigen, beborsteten Fortsätze des breiten Uncus und die basal sehr breiten, distal extrem schlanken Valven, im ? Genitalapparat durch die starke Fur- chung des Tergum A8. Artengruppen der afrikanischen Vertreter der Gattung Hypochrosis Die der indoaustralischen Typusart am nächsten stehende viridiflava-Artengruppe zeichnet sich durch hammerförmig verbreiterte Unci aus und wird an den Anfang der Gattung gestellt. Danach folgen die Arten H. turlini und H. ura- nia, die sich sowohl durch den nicht zugespitzten Vorderflügelapex als auch durch deutlich kürzere 3 Fühlerkammzähne von allen anderen afrikanischen Vertretern der Gattung Hypochrosis (Ausnahme: H. obscura) unterscheiden und darin gewisse Affini- täten mit der Gattung Cherbulois banakaria erkennen lassen. Die folgende obscura-Artengruppe vereinigt alle weiteren Arten mit auffällig verbreitertem Uncus. Mit etwas schmälerem Uncus und singulärem, lan- gem Cornutus leitet H. poliostola zur nächsten Ar- tengruppe über. Fehlende Bedornung des Gnathos, oft lange Aedoeagi und besonders schmale Unci charakteri- sieren vergleichsweise gut die chiarinii-Artengrup- pe bis H. wittei, der man die beiden Arten H. pustu- lata, spec. nov. und H. herbuloti, spec. nov. noch als ‘lose assoziiert anhängen kann, obwohl der stark bedornte Gnathos und die Größe des Genitalappa- rates eher an die viridiflava-Artengruppe erinnern. Mit kurzem Aedoeagus und kurzem Cornutus-Dorn leitet H. colettae, spec. nov. zur nächsten Gruppe über. 99 Den Abschluss bildet die haderleini-Artengrup- pe (H. haderleini, spec. nov. bis H. arnecornelii, spec. nov.) mit immer noch vergleichsweise schmalem Uncus, spitzem, gezähnten Gnathos, meist recht kurzen Aedoeagi und oft mehreren kurzen Cornuti. Schlüssel nach äußeren Merkmalen (Ö) Dieser Schlüssel spiegelt keine phylogenetischen Beziehungen wieder, sondern soll lediglich als Be- stimmungshilfe dienen. In manchen Fällen wird er nicht mehr als eine approximative Determination ermöglichen, letzte Sicherheit kann dann nur die Genitalpräparation liefern. Der Schlüssel ist zudem als vorläufig zu bezeichnen und muß bei Bekannt- werden neuen bzw. umfangreicheren Materiales überarbeitet werden. Zu dem an den Anfang (1) gesetzten Merkmal der Länge der d Fühlerkamm- zähne muß bemerkt werden, daß diese bei H. sonjae intermediär und bei den Arten H. wittei, H. euphyes und H. hampsoni gänzlich unbekannt sind. Für all diese Arten wird im Schlüssel das Merkmal “lange Kammzähne” vorausgesetzt. Da die erstgenannten 5 Arten mit relativ kurzen Kammzähnen habituell leicht erkennbar sind (vgl. Abb. 6-8, 26-28) wird durch den genannten Sachverhalt die Benutzbar- keit des Schlüssels nicht wesentlich beeinträchtigt. Hfl=Hinterflügel; Vfl=Vorderflügel; US= Un- terseite; AM = Antemediane; PM = Postmediane; QL=Querlinien (Ante- und Postmediane); MP=Mit- telpunkt; SKO= graue, dunkel umrandete, schwarz- gekernte Ozellen 1. d Fühlerkammzähne mittellang (1,8-2,0 mm, < Thoraxbreite; vgl. Vorbemerkung), Vfl-Apex mit nur schwach angedeuteter Spitze ............ 2. - d Fühlerkammzähne sehr lang (2,8-4,0 mm, > horabreile vgl. Vorbemerkung), Vfl-Apex ZUSESDIEAE RE en 6. 2. MP (Vfl) silbrig-grau, in etwa nierenförmig . 3. = #MP auders...n.... ee 5: 3. Flügel ohne QL, Vfl meist mit großen dunkel- grünen. Hlecken »2...:........n..n ee ee 4. - Vfl und Hfl mit dunklen QL, Vfl ohne große dunkelgrüne Flecken ...........-........% H. turlini 4. Flügel kontrastreich hell- und dunkelgrün ge- kärbt, Ohne SKOr..... re C. banakiaria — Flügel über weite Flächen hinweg oliv verdun- kellsmut5KO ar a REN C. marmorata 5. Vfl grün, Hfl heller als Vfl, QL breit, MP (Vfl) SCHWarz Ohne SKkO:.... ee H. urania 100 io» 16. Vfl oliv, Hfl wieVfl, QL fehlend, MP (Vfl) weiß, MIESKOM EEE II H. obscura Vfl ohne Makel über Ml1-Ader (oder nur rudi- mentär), Färbung oft dunkel grün,leicht silbrig oder violett überflogen, wenig dunkle Sprenke- lung, Hfl zum Vorderrand hin deutlich heller (meist gelb) aufgehellt (Zeichnung verwaschen, QL meist unscharf oder fehlend)....................- Z Vfl subapikaler SKO (oder graugefüllter Makel) über M1-Ader, Vfl mit QL (meist deutlich) und / oder deutlicher dunklen Sprenkelung .......... 16. Hfl’weitestgehend gelb... ee 8. Hfl maximal bis zur Hälfte aufgehellt ............ 2) Flügel ohne SKO, Vfl mit dunkelgrünen QL (klein: Spannweite 30-32 mm) ............. H. wittei Vfl mit einem SKO, ohne QL (klein: Spannweite SS HIN). H. simplex Klein, Spannweite 30-36 mm (Grundfärbung dunkelgrün, Saumbänder US braun) . H. sonjae Größen..4.2::.22.:.:.2.. 2ER ER EN EREER 10. . Vfl mit 2, Hfl mit 1 schwarzgekernten Makeln zwischen Adern A und CuA2......ne. ae Flügel ohne SKO, (Hfl ohne MP, Hfl-Aufhel- lung meist relativ schmal am Vorderrand) . 14. . Hfl deutlich (gelb) aufgehellt (Hfl-MP oft er- kennbar) ..........-.-.--2.........- No ee 12% Hfl nur zum Vorderrand hin sehr schmal (weiß- lich) aufgehellt, Hfl-MP fehlend ...... H. sublutea . Hfl-MP sehr deutlich, den grünen Bereich be- rührend (Stirn schwarz) .............. H. meridionalis Hfl-MP undeutlich (dann im gelben Bereich) oder fehlend (Stirn heller)...............................- 113; . Hfl-Rand gewinkelt, Hfl-MP vorhanden (Z. Afri- 1) een... H. uniformis Hfl-Rand gerundet, Hfl-MP gewöhnlich fehend EEE Rs esocoooco H. chiarinii . Sehr groß (? >45 mm), sehr dunkel und rötlich überflogen, Scheitel weiß ............... H. euphyes Mittelgroß (4? 37-44 mm), grünlich, Scheitel dunkel...us.ascasree ee EN 15. Vfl-QL vorhanden, Vfl-MP scharf, länglich, Hfl- Authellumg’breit »...2..... ee H. hampsoni Vfl. ohne QL und MP, Hfl-Aufhellung schmal (O. Afrika).......8:...0080220420ase ee H. uniformis Vfl mit dunkelgrünen scharfen QL, Vfl ohne starke dunkle Überrieselung (Vfl-PM in Rich- tung Apex gebogen; SKO fehlend oder sehr klein) Art een SON 117 #7: 18. 19. 20. 21. 22. 29. 26. Vfl ohne scharfe, dunkelgrüne QL, Vfl meist stark dunkel überrieselt (Vfl-PM in Richtung Apex gebogen (SKO fehlend oder sehr klein) . BE NR innen nn ernennt 19. Hfl zum Vorderrand hin wenig aufgehellt.. 18. Hfl zum Vorderrand hin deutlich aufgehellt ... ET AERRLUOREERERRE H. colettae Vfl-Grundfärbung grasgrün, Saummakel klein, Hfl rötlich überrieselt .................... H. haderleini Vfl-Grundfärbung hellgrün oder gelb verblaßt, Saummakel größer, quer verbreitert, Hfl nicht gntlich überrieselt .............u........ H. maculifera dunkle Vfl-PM mehr oder weniger deutlich (Vfl- Apex spitz, lang ausgezogen)... 23. dunkle Vfl-PM nicht erkennbar .................... 20. Vfl mit >5 Saummakeln, Hfl-Färbung ähnlich Vfl, Vfl-Rand unter Apex wenig eingebuchtet) ER SHE E NERER IESENEER DIR Vfl mit <5 Saummakeln, Hfl heller als Vfl, V£l- Rand unter Apex eingebuchtet RER DDR Flügel fein schwarz überrieselt, Hfl mit Mittel- punkt, US mit dunklem Saum ...........nenee Flügel grob grau übersprenkelt, Hfl ohne Mit- telpunkt, US ohne dunklen Saum .. H. manfredi Vfl ockerfarben, stark von dunklen Schuppen übersät, Vfl-Apex spitz, Hfl-Apex nicht rötlich era a he änbeneeäncnnnhiuknsuänenen H. arnecornelii Vfl grün, spärlich von dunklen Schuppen über- sät, Vfl-Apex relativ stumpf, Hfl-Apex rötlich ER En esbnnaehlitunssestunusaulenubessnenn.ehennen HA. dierli . Vfl-PM in der Flügelmitte stark gebuchtet .. 24. Vfl-PM in der Flügelmitte leicht gebogen ... 25. . Hfl zum Vorderrand hin aufgehellt, ohne SKO Ge ee RE N BEOe H. herbuloti Hfl zum Vorderrand hin rot überflogen, Vfl mit 3 schwarz gekernten Makeln .............. H. roberti Vfl mit dunklerem Basal- und Saumfeld ........... nn nuanauckrencencansusunentanensansnnännen H. poliostola Vfl ohne dunkleres Basal- und Saumfeld .... 26. Vfl-QL relativ deutlich, Hfl-Apex mit rötlichem EEE N HH H. pustulata Vfl-QL undeutlich, Hfl-Apex ohne rötlichen KLsrL EI ee H. viridiflava viridiflava-Artengruppe Hypochrosis viridiflava, spec. nov. Abb. 5, 29 Typen. Holotyp: 3, Tanganjika, [Z. Tansania], Urugu- ru-Berge, 20.XI1.1962, leg. Heinrich (ZSM). — Paratyp: 15, id., 16.XI1.1961 (ZSM, prp. G 10551). Weiteres Material. 12, id., 20.XII.1961, vermutlich kon- spezifisch, jedoch nicht in die Typenserie aufgenom- men. Beschreibung Maße. Flügelspannweite: 37-40 mm. Palpenlän- ge (3) 1,2facher Augendurchmesser. Längste Füh- lerkammzähne beim 3 3,2-3,4mm. Apex in eine vergleichsweise lange Spitze ausgezogen. Das frag- lich konspezifische ? mit Flügelspannweite 45 mm, längste Fühlerkammzähne 1,5 mm. Färbung. Vorderflügel ockergelb mit leichtem Olivton, mit vereinzelten schwarzen Schuppen. Querlinien der Vorderflügel schwach erkennbar, zum Mittelfeld hin etwas dunkler, proximal der Antemedianen und distal der Postmedianen von gelblichen Bändern ohne schwarze Schuppen aber jeweils mit 2-3 flankierenden schwarzgekernten Makeln begrenzt. Mittelpunkte klein. Hinterflügel gelblich, spärlich mit rotbraunen Schuppen übersät, Hinterflügelapex leicht rötlich. Flügelunterseite in- tensiv gelb, leicht rötlich überrieselt, mit deutlichem dunkelgrauen bzw. braunem Subapikalfleck (Tei- lungsstrich). Palpen rostbraun mit dunkler Spitze. Stirn hellbraun mit ockerfarbenen Schuppen, Schei- tel etwas dunkler. Das ? mit Ausnahme der dunkler grünen Vorderflügel und der rötlich überflogenen Hinterflügel und Flügelunterseite wie oben für die d beschrieben. d Genitalapparat. Uncus terminal stark ham- merförmig verbreitert. Gnathos in der Mitte zu ei- ner leicht bedornten Spitze ausgezogen. Valve in der Mitte verbreitert, membranöser Ventralteil ter- minal zugespitzt, länger als Costa. Aedoeagus sehr schlank, ohne Cornuti, aber mit zwei angedeuteten kleinen Dörnchen. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Unter den habituell ähnlichen Arten besitzt lediglich H. pustu- lata, spec. nov. deutlich hell umrandete Makel ist jedoch leicht am roten Hinterflügelapex zu erken- nen. Im d Genital sowohl unter den Arten mit ham- merförmigem Uncus als auch unter denen mit lan- gem Aedoeagus die einzige Art ohne echte (länge- re) Cornuti. Verbreitung. Zentral-Tansania: Uruguru-Berge. Flugzeit. Mitte Dezember. 101 Tem leiibbancust Abb. 1. Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis. H. haderleini, spec. nov., d, Holotyp. Bemerkungen. Der H. pustulata habituell stark äh- nelnd, auch im d Genitalapparat nicht unähnlich, so daß eine nähere Verwandtschaftsbeziehung zwi- schen diesen beiden Arten nicht ausgeschlossen ist, was allerdings dann die Brauchbarkeit des Merk- mals Uncusbreite für die Einteilung in Gruppen oder gar in Gattungen (vgl. Holloway 1993) relati- viert. Hypochrosis dierli, spec. nov. Abb. 2, 30 Typen. Holotyp: d, Tanganjika, [NO. Tansania], Ama- ni, 1150 m, 15.1V.1962, leg. G. Heinrich (ZSM, prp. G 10554). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 30 mm. Palpenlän- ge (3) knapp Augendurchmesser. Längste Fühler- kammzähne beim 4 3,0 mm. Vorderflügelapex we- nig zugespitzt. Färbung. Vorderflügel grün, Hinterflügel gelb, Saumbereich Analrand und Tornus grün. Vorder- flügelmittelpunkt oval, schwarz umrandet. Querli- 102 nien fehlend, Vorderflügel mit schwarzgekernten Makeln zwischen Adern CuAl und A (Basal- und Saumfeld) und unter dem Apex. Das gelbe Hinter- flügelfeld von roten Schuppen übersät, Mittelpunkt braun, deutlich, Hinterflügelapex mit rotem Keil- fleck. Flügelunterseite intensiv gelb, mittelstark röt- lich überrieselt. Die Vorderflügel mit breitem rotem Teilungsstrich und Mittelpunkt, die Hinterflügel mit rötlichem Saum. Palpen rotbraun mit dunkler Spit- ze. Stirn ockerfarben, zum Scheitel hin dunkelbraun. d Genitalapparat. Distale Uncushälfte stark ham- merförmig verbreitert, terminal jedoch zweispitzig. Gnathos in der Mitte zu einer leicht bedornten Spit- ze ausgezogen. Valve S-förmig geschwungen, mem- branöser Ventralteil kaum länger als Costa. Aedoea- -gus mittellang, mit einem distal hakenförmig gebo- genen Cornutus. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Von der ein- zigen weiteren Art mit rötlichem Hinterflügel-Api- kalfleck (H. pustulata, spec. nov.) durch die geringe- re Flügelspannweite, die grünlichere Grundfärbung der Vorderflügel und das Fehlen von Querlinien leicht zu trennen. Abb. 2. Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis. H. dierli, spec. nov., d, Holotyp. Verbreitung. NO.-Tansania. Flugzeit. Mitte April. Bemerkungen. Die eigentümliche Struktur des Un- cus (entsprechend den im indopazifischen Raum als Hypochrosis s.str. bezeichneten Arten, vgl. Hollo- way 1993: 18) stellt die Art in die Verwandtschaft von H. viridiflava und H. manfredi. Etymologie. Diese Art sei meinem verstorbenen Vor- gänger Herrn Dr. Wolfgang Dierl, München, gewidmet für sein beachtliches Lebenswerk im Rahmen seiner lepidopterologischen Studien. Er legte die entscheiden- den Grundlagen für den Wandel der Schmetterlings- sammlung der ZSM zu einer der modernsten und größ- ten Sammlungen der Welt. Gleichermaßen schuldet die ZSM seiner Frau, Friederike Dierl, Dank für die vielsei- tige, uneigennützige Unterstützung der Forschungsar- beiten an der ZSM, darunter auch der vorliegenden Revision. urania-Artengruppe Hypochrosis urania Herbulot, 1979 Abb. 6, 31, 56 Hypochrosis urania Herbulot, 1979: Lambillionea 79 (1-2): 15, Abb. 3, 4. Holotyp d coll. Herbulot, ZSM. Loc. typ.: SW. Ruanda, Nyungwe Forest, Kitabi, 2600 m. Untersuchtes Material. Holotyp: S, SW. Ruanda, Ny- ungwe Forest, Kitabi, 2600 m, 22.1.1977, leg. B. Turlin (coll. Herbulot in ZSM); Paratypen 14, 12, SW. Ruanda, Wincka, 2700 m, 3.V.1975 und 28.11.1976 (coll. Herbulot in ZSM). Beschreibung Maße. Flügelspannweite d 32-33 mm, ? 36 mm. Palpenlänge (3) 1,2-1.4facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim 4 1,8-2,0 mm, beim ? 1,0 mm. Vorderflügelapex kaum zugespitzt, Ter- men unter dem Apex leicht konkav. Färbung. Vorderflügel-Oberseite “urangrün” (Herbulot 1979), mit zahlreichen schwarzen Schup- pen übersät, mit schwarzem Mittelpunkt und Quer- linien, beide silbergrau eingefasst. Hinterflügelober- seite deutlich heller. Flügelunterseite sattgelb, äu- Berst stark grau (d) bzw. rotbraun (?) überspren- kelt, die Grundfärbung weitgehend verdeckend. Pal- penspitze rotbraun, basal weiß beschuppt. Stirn und hinterer Scheitel grün bei frischen Tieren, nach ok- kerbraun verblassend, Scheitel zwischen den An- tennen dunkelbraun. d Genitalapparat. Uncus breit, terminal gerun- det, basal deutlich eingeschnürt. Gnathos in der Mitte mit einem halbmondförmig chitinisierten, an der Innenseite bedornten Sklerit, von dessen Mitte ein unbedornter Dornfortsatz entspringt. Valve ven- tral in der Mitte stark chitinisiert. Valve zweispitzig in Costa und membranösen Ventralteil endend. Aedoeagus mit einem vergleichsweise kurzen, stumpfen Cornutus im Terminalbereich sowie zwei weiteren Skleriten mit lateraler cornutus-ähnlicher Chitinisierung. ? Genitalapparat. Apophyses anteriores lang. Lamella postvaginalis breit, stark quergefaltet. La- mella antevaginalis als schlankes Chitinband aus- gebildet, in der Mitte zu einem glatten Sklerit ver- breitert. Ductus bursae kurz, breit, stark skleroti- siert. Corpus bursae klein, kugelig, ohne Signum. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Einzigartig in der Flügelfärbung und mit keiner anderen Art zu verwechseln. Verbreitung. SW. Ruanda. 2600-2700 m. Flugzeit. Ende Januar, Ende Februar, Anfang Mai. Hypochrosis turlini Herbulot, 1979 Abb. 7, 52, 57 Hypochrosis turlini Herbulot, 1979: Lambillionea 79 (1-2): 15, Abb. 1, 2. Holotyp d coll. Herbulot, ZSM. Loc. typ.: SW. Ruanda, Nyungwe Village, 2000 m. Untersuchtes Material. Holotyp: 3, SW. Ruanda, Ny- ungwe Village, 2000 m, 8.11.1975, leg. B. Turlin (coll. Herbulot in ZSM); Paratypen 458, 13, id., 11.-18.1.1975 und 2.1.1976 (coll. Herbulot in ZSM); 13, Kivu: [O. D.R. Kongo] Nyamunyunye (Mulungu), VII.1960, leg. J. Hecq (MRAC); 18, id., 1.1960 (MRAC). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 31-33 mm, 2 36 mm. Palpenlänge (3?) 1,2-1,4facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim d 1,8-2,0 mm, beim ? 1,1-1,2 mm. Vorderflügelapex kaum zugespitzt. Hinterflügel-Außenrand (an Ader M3) leicht ge- winkelt. Färbung. Flügeloberseite “wässrig grün” (Her- bulot 1979). Vorderflügel mit relativ großem, nieren- förmigem, silbrig gekerntem Mittelpunkt. Querlini- en dunkelgrün, gerade, Postmediane zum Apex hin 104 verlaufend. Proximal der Vorderflügel-Antemedia- nen und distal der Postmedianen beider Flügel eine Reihe von silbrig-grauen, dunkel umrandeten Ma- keln, der unterste schwarz gekernt, nach vorne klei- ner werdend. Hinterflügel zum Vorderrand hin leicht aufgehellt, beim 2 mit rötlichem Schimmer. Flügelunterseite “mineralgelb” (Herbulot 1979), Vorderflügelmittelpunkt unterseits groß, dunkel- braun. An Stelle der oberseitigen Makel distal der Postmedianen unterseits ein rotbraunes Band, beim ? breiter. An Stelle der oberseitigen Makel basal der Antemedianen unterseits ein drei Makel, der mittle- re schwarz, die anderen rotbraun. Palpenspitze röt- lich. Stirn grünlich, Scheitel dunkelbraun. ö Genitalapparat. Uncus extrem breit, gerun- det. Gnathos in der Mitte mit einem stark chitini- sierten, unbedornten, skalpellförmigen Fortsatz, seit- lich davon zwei bedornte halbkreisförmige Lappen. Membranöser Valvenventralteil länger als Costa. Aedoeagus mit einem kurzen, breiten Cornutus im Terminalbereich sowie einer winzigen, seitlich an- sitzenden Spitze. ? Genitalapparat. Apophyses anteriores kurz. Tergum AS glatt, rechteckig. Lamella postvaginalis breit, stark quergefaltet. Lamella antevaginalis als schlankes Chitinband ausgebildet, in der Mitte ver- breitert. Ductus bursae mittellang, breit, stark skle- rotisiert. Corpus bursae pyriform, mit großem, quer- liegendem Signum. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Flügelform sowie Färbung der Flügelober- und unterseite er- lauben keinerlei Verwechslung mit einer anderen JaNelE, Verbreitung. SW. Ruanda, ©. D.R. Kongo. 2000 m. Flugzeit. Anfang bis Mitte Januar; Anfang März; Juli. Bemerkungen. Mehrere Merkmale in Habitus und 82 Genitalien erinnern an Äquivalente in der Gat- tung Cherbulois. Letztere unterscheidet sich jedoch erheblich durch die äußerst eigentümliche Valven- form, weswegen davon abgesehen wird, H. turlini in diese Gattung zu transferieren. obscura-Artengruppe Hypochrosis obscura, spec. nov. Abb. 8, 33 Typen. Holotyp: d, SW. Ruanda, Nyungwe Forest, 2000 m, 18.1.1975, leg. B. Turlin (coll. Herbulot in ZSM, prp. G 10.862). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 33 mm. Palpenlän- ge (3) = Augendurchmesser. Längste Fühlerkamm- zähne beim 3 nur 2,0 mm. Färbung. Flügelgrundfärbung dunkelgrau-grün mit silbrig violettem Schimmer. Querlinien vollstän- dig erloschen. Zwei große, weißliche, deutlich schwarzgekernte Makel auf dem Vorderflügel nahe des Innenrandes im Basal- und Saumfeld. Ein eben- solcher am Hinterflügel-Analrand. Hinterflügel am Vorderrand schmal weißlich aufgehelit, ohne Mit- telpunkt. Mittelpunkt des Vorderflügels weißlich, nahezu rund, ohne Umgrenzung. Flügelunterseite völlig zeichnungslos, grau, an der Vorderflügelco- sta und in den basalen % des Hinterflügels zitronen- gelb. Palpen und Stirn dunkelbraun. Scheitel zwi- schen den Antennen braun, dahinter grünlich. d Genitalapparat. Uncus auf der ganzen Länge breit, subterminal leicht verbreitert, terminal gerun- det. Gnathos in der Mitte weitläufig bedornt, zu einer langen, schlanken, nur an der Basis bedornten Spitze ausgezogen. Valve in der Mitte stark verbrei- tert, membranöser Ventralteil länger als Costa. Ae- doeagus mit zwei Cornuti, beide an der Spitze mit schnabelartigen Dornen. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Durch die dunkle Flügelfärbung, die großen Makel und die charakteristische Färbung der Flügelunterseite kaum zu verwechseln. Von H. sublutea v.a. durch die kür- zeren Fühlerkammzähne und die weniger ausge- dehnten gelbgefärbten Partien der Flügelunterseite zu trennen. Verbreitung. SW. Ruanda. 2000 m. Flugzeit. Mitte Januar. Bemerkungen. Der d Genitalapparat stellt die Art in die Nähe von H. poliostola. Hypochrosis simplex, spec. nov. Abb. 9, 34 Typen. Holotyp: 3, Tanganjika, Lushoto, [NO. Tansa- nia, Usambara-Berge], XI1.1959 (ZSM, prp. G 10855). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 33 mm. Palpenlän- ge (3) 1,1facher Augendurchmesser. Längste Füh- lerkammzähne beim d 3,1 mm. Vorderflügelapex deutlich zugespitzt, Saum subapikal deutlich kon- kav. Färbung. Vorderflügel einfarbig olivgrün. Ab- gesehen von einem schwarzgekernten Makel im Basalfeld und den schwach erkennbaren hellgrau- en, länglichen Mittelpunkten keinerlei Zeichnungs- elemente. Hinterflügel gelb, zum Tornus und zum Saum hin schmal oliv überflogen, Mittelpunkt ver- schwommen. Flügelunterseite gelb, auf dem Vor- derflügel mit verschwommenem dunkelgrauem Mittelpunkt und Subapikalfleck. Palpen rotbraun, Stirn und Scheitel dunkelbraun, mit hellen Schup- pen übersät. d Genitalapparat. Uncus in der Mitte stark ver- breitert, distal schmäler werdend und in zwei klei- nen Spitzen endend. Gnathos in der Mitte umge- kehrt herzförmig, dicht bedornt. Valve breit, in der Mitte wabenförmig chitinisiert, am Ventralrand mit stark chitinisierten Skleriten. Aedoeagus mittellang, mit zwei Conuti (ca. 40 % Aedoeaguslänge), einer hakenförmig gebogen, der andere mit zentralem Dorn. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Das fast voll- ständige Fehlen von Zeichnungselementen erinnert an Vertreter der chiarinii-Gruppe (z.B. H. uniformis), von denen sich H. simplex jedoch durch die Klein- heit, und den starken Helligkeitskontrast zwischen Vorder- und Hinterflügel unterscheidet. Im d Geni- tal ist die Art durch Uncusform und Chitinisierung des Valvenventralrandes sofort von allen anderen zu unterscheiden. Verbreitung. NO. Tansania: Usambara Berge. Flugzeit. Dezember. Bemerkungen. Wegen des Vorhandenseins zweier Cornuti neben H. obscura, spec. nov. gestellt. Hypochrosis manfredi, spec. nov. Abb. 3, 35 Typen. Holotyp: 3, Tanganjika, [Z. Tansania], Urugu- ru-Berge, 19.X1I.1961, leg. Heinrich (ZSM). — Paratypen: 13, id. (ZSM, prp. G 10550); 15, id. (coll. Soemmerer). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: 39-41 mm. Palpenlän- ge (3) 0,8facher Augendurchmesser. Längste Füh- lerkammzähne beim d ca. 4 mm (= ca. 25fache Gei- ßelbreite!). Apex spitz, aber Saum unter dem Apex nicht eingebuchtet. Färbung. Flügelgrundfärbung olivgrün, in gro- ben Fleckchen stark grau übersprenkelt. Querlinien der Vorderflügel fast erloschen. Drei deutliche schwarzgekernte Makel im Vorderflügel-Basalfeld und -Saumfeld nahe des Innenrandes und am Anal- rand des Hinterflügel-Saumfeldes. Distal der Vor- derflügel-Postmedianen und proximal der Anteme- dianen 1-2 undeutliche Reihen hellgraugekernter 105 Abb. 3-6. Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis. 3. H. manfredi, spec. nov., d, Holotyp. 4. H. herbuloti, spec. nov., d, Holotyp. 5. H. viridiflava, spec. nov., d, Holotyp. 6. H. urania Herbulot, 1979, 3, Holotyp. Makel. Hinterflügel zum Vorderrand hin schmal aufgehellt, ohne Mittelpunkt. Flügelunterseite zi- tronengelb, Vorderflügel leicht grau überrieselt, mit weißgekerntem Mittelpunkt, Hinterflügel zeich- nungslos. Palpen rötlich. Stirn relativ dunkel braun. Scheitel heller. ö Genitalapparat. Uncus in der Terminalhälfte stark verbreitert, basal stark eingeschnürt, distal zweilappig. Gnathos schmal, langgezogen, in der Mitte glatt wappenförmig chitinisiert. Valvenven- tralrand membranös, S-förmig geschwungen, ter- minal zugespitzt und deutlich länger als Costa. Ae- doeagus mittellang, mit einem terminal gegabelten Cornutus. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Unter den Arten ohne Querlinien unverkennbar durch die be- sonders stark grau überrieselten Flügel, die Vorder- flügelform, die besonders langen Fühlerkammzäh- ne und die kurzen Palpen. Von der ähnlichsten Art, H. submarginata durch den fehlenden dunklen Flü- gelrand auf der Unterseite und den d Genitalappa- rat gut getrennt. Unter den Arten mit ausgeprägten grauen Makelreihen distal der Postmedianen (vgl. 106 H. pustulata, H. herbuloti) die Art mit der schmälsten Hinterflügelaufhellung, dem geradesten Vorderflü- gel-Außenrand und den größten schwarzgekernten Makeln am Vorderflügel-Innenrand. Außerdem durch die weißgekernten Mittelpunkte der Unter- seite gut unterschieden. Verbreitung. Zentral-Tansania: Uruguru-Berge. Flugzeit. Mitte Dezember. Etymologie. Diese Art widme ich Manfred Sommerer in Dankbarkeit für seine tatkräftige Unterstützung mei- ner Arbeit an der ZSM und die jahrelange freundschaft- liche Zusammenarbeit beim Studium der Geometridae. Hypochrosis submarginata, spec. nov. Abb. 10, 36 Typen. Holotyp: d, Tanzanie, [NO. Tansania], Nguru Mounts, over 1000 m, 24.X.1982, leg. T. Grant (coll. Her- bulot in ZSM, prp. G 10857). Weiteres Material. 12, Tanzanie, [NO. Tansania], Ama- ni, 1000 m, 17.-18.1V.1976, leg. B. Turlin (coll. Herbulot in ZSM) (fraglich konspezifisch). Abb. 7-12. Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis. 7. H. turlini Herbulot, 1979, 3, Holotyp. 8. H. obscura, spec. nov., d, Holotyp. 9. H. simplex, spec. nov., d, Holotyp. 10. H. submarginata, spec. nov., d, Holotyp. 11. H. sub- lutea, spec. nov., d, Holotyp. 12. H. chiarinii (Oberthür, 1883), d (Burundi). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: 338 mm. Palpenlänge (3) 0,8facher Augendurchmesser. Längste Fühler- kammzähne beim d ca. 3,3 mm. Apex spitz, aber Saum unter dem Apex nicht eingebuchtet. Färbung. Flügelgrundfärbung olivgrün, fein schwarz überrieselt. Querlinien der Vorderflügel ockerfarben. Postmediane deutlich, gerade auf den Apex zulaufend. Drei deutliche schwarzgekernte Makel im Vorderflügel-Basalfeld und -Saumfeld nahe des Innenrandes und am Analrand des Hin- terflügel-Saumfeldes. Distal der Vorderflügel-Post- medianen und proximal der Antemedianen 1-2 deut- liche Reihen hellgraugekernter Makel. Hinterflügel zum Vorderrand hin schmal aufgehellt, mit deutli- chem dunkelgrauem Mittelpunkt. Flügelunterseite zitronengelb, mit dunkelgrauen Flügelrändern und dunkelgrauer Vorderflügel-Postmedianen. Alle Flü- gel mit dunkelgrauem, nicht weißgekernten Mittel- punkt. Palpenspitze rötlich. Stirn dunkel braun. Scheitel beige. d Genitalapparat. Uncus stark verbreitert mit 107 der breitesten Stelle in der Mitte, basal enger, distal gerundet. Gnathos in der Mitte glatt halbrund chiti- nisiert. Valvenventralrand wenig geschwungen, ter- minal zugespitzt und deutlich länger als Costa. Ae- doeagus kurz, mit zwei schlanken Cornuti. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Vgl. H. man- fredi. Von der letztgenannten (Schwester-)Art durch den dunklen Flügelrand auf der Unterseite und den d Genitalapparat gut getrennt. Verbreitung. NO-Tansania: Nguru-Berge. Flugzeit. Ende Oktober. Hypochrosis sublutea, spec. nov. Abb. 11, 37 Typen. Holotyp: 3, Tanganjika [NO. Tansania], Usam- bara-Berge, 2100 m, 20.I11.1962, leg. G. Heinrich (ZSM, prp. G 10557). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 37 mm. Palpenlän- ge (d) = Augendurchmesser. Längste Fühlerkamm- zähne beim d 3,2 mm. Färbung. Flügelfärbung olivgrün, verwaschen. Mittelpunkt klein, rundlich, hellgrau, nur schmal dunkel umrandet. Nahe des Innenrandes im Basal- und Saumfeld je ein schwarzgekernter Makel. Ein ebensolcher am Analrand des Hinterflügels. Hin- terflügel am Vorderrand schmal weißlich aufge- hellt, ohne Mittelpunkt. Flügelunterseite matt zitro- nengelb, zeichnungslos außer dem weiß gekernten Vorderflügel-Mittelpunkt. Fransen unterseits oliv- grün. Palpen ockerfarben, Spitze dunkler. Stirn ockerfarben. Zum Scheitel hin ein schmales, dun- kelbraunes Band. d Genitalapparat. Uncus breit mit der breitesten Stelle in der Mitte, basal vergleichsweise schwach eingeschnürt, distal deutlich konkav. Gnathos in der Mitte unbedornt, fingerförmig ausgezogen. Valve vergleichsweise kurz, membranöser Ventralteil ter- minal fingerförmig verlängert, deutlich länger als Costa. Aedoeagus kurz, mit kurzem, kräftigem, leicht gebogenem Cornutus und chitinöser Endplatte. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Durch die verwaschene Flügelfärbung und den fehlenden Sub- apikalmakel des Vorderflügels leicht zu verwech- seln mit H. chiarinii oder verbleichten Tieren von H. glaucaria. Von jenen durch die schmalere Hinter- flügelaufhellung bzw. den fehlenden Hinterflügel- Mittelpunkt zu trennen. Von H. obscura äußerlich durch hellere Flügeloberseite und gelbe Flügelun- terseite zu unterscheiden. Verbreitung. NO. Tansania: Usambara-Berge. 2100 m. Flugzeit. Mitte März. Bemerkungen. Wegen des unbedornten Gnathos und der Uncusform wird H. sublutea, spec. nov. neben H. submarginata, spec. nov. gestellt. Hypochrosis poliostola Fletcher, 1958 Abb. 38 Hypochrosis poliostola Fletcher, 1958: Ruwenzori Exped. 1952 1 (6): 126, Abb. 195, 196. Holotyp d BMNH (untersucht). Loc. typ.: Ruwenzori [SW-Uganda/NO- D.R. Kongo], Bwamba Pass (west), 5500-7500 ft. Untersuchtes Material. Holotyp: d (BMNH). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: “45 mm” (Holotyp: Fletcher 1958), eine Nachmessung ergab eine Vor- derflügellänge von 22 mm, was bei üblicher Präpara- tionsweise einer Spannweite von 41 mm entspricht. Färbung. Beim Holotyp handelt es sich um ein geflogenes, teilweise entschupptes Tier, dessen Ge- samteindruck dem der glaucaria-Artengruppe na- hekommt. Auf dem Vorderflügel zwei schwarzge- kernte Ocellen proximal der Antemedianen, zwei weitere distal der Postmedianen, sowie eine auf dem Hinterflügel neben der Postmedianen nahe des Analwinkels. Hinterflügel nur im vorderen Drit- tel gelb, ein grauer Mittelpunkt schwach an der Grenze zwischen gelbem und olivgrünem Feld er- kennbar. Unterseite zitronengelb, wenig dunkel überrieselt, mit einfachen schwarzen Flecken an der Position der oberseitigen schwarzgekernten Ocel- len. d Genitalapparat. Uncus doppelt so lang wie breit, terminal gleichmäßig zugespitzt. Gnathosar- me zu einem schlanken, unbedornten Fingerfort- satz von % Uncuslänge verschmolzen. Schlanker, aber kräftiger Cornutus von fast Aedoaguslänge beidseitig zugespitzt, terminal gebogen. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Nach dem derzeitigen Kenntnisstand der Art, der sich aus- schließlich auf den Holotyp stützt, nur nach dem d Genitalapparat sicher zu identifizieren. Verbreitung. Ruwenzori-Gebiet (Uganda/D.R. Kon- go). Ca. 1800-2500 m. Flugzeit. Dezember/ Januar. Bemerkungen. Möglicherweise trotz der beträcht- lichen Uncusverbreiterung relativ nah verwandt mit H. chiarinüi. chiarinii-Artengruppe Hypochrosis chiarinii (Oberthür, 1883) Abb. 12, 39, 40 Aspilates chiarinii Oberthür, 1883: Ann. Mus. civ. Stor. nat. Giac. Doria 18: 739, T. 9, Abb. 9. Holotyp 9 (“un solo individuo”) weder im BMNH noch im ZFMK aufgefunden. Loc. typ.: [Äthiopien], Scioa. Untersuchtes Material. Genitalfoto des Holotyp (BMNH); 13, Tansania sept., Oldeani, 13.VI1.1961, leg. ]. Kielland (ZSM, prp G 10558); 19, [B?]Urundi, Kitega, 16.V.1967, leg. M. Fontaine (MRAC); 15, id., 17.V1.1967 (MRAC); 18, id., 21.[X.1967 (MRAC); 15, [Z.] Burundi, Gitega, 4.11.1968, leg. M. Fontaine (MRAC); 19943 25.11.1969 (fraglich konspezifisch). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 36-44 mm (Tansa- nia, Burundi). Palpenlänge (3) ca. = Augendurchmes- ser. Längste Fühlerkammzähne beim 4 2,7-3,0 mm. Färbung. Flügel olivgrün. Querbänder fehlend oder sehr verschwommen angedeutet. Holotyp (nach Oberthür 1883) einfarbig, ohne Zeichnungs- elemente. Mittelpunkt klein, oval, hellgrau, dunkel umrandet. Nahe des Innenrandes (zwischen Adern CuA2 und A) im Basal- und Saumfeld je einschwach angedeuteter schwarzgekernter Makel. Ein eben- solcher am Analrand des Hinterflügels. Auf der Originalabbildung des Holotyps keine schwarzge- kernten Makel erkennbar. Hinterflügel gerundet, am Vorderrand gelb aufgehellt. Am unteren Rand dieses gelben Feldes der dunkelgraue Mittelpunkt schwach erkennbar (Holotyp) oder fehlend. Flügel- unterseite zitronengelb, wenig überrieselt, zeich- nungslos oder selten mit apikalem Teilungsstrich im Vorderflügel oder schwachem Mittelpunkt. Pal- pen und Stirn grün. Ein weiteres d aus Kenia, Usam- bara (BMNH), habituell recht ähnlich, aber mit un- terschiedlichen Genitalien (s.u.). d Genitalapparat (Genitalfoto des Holotyps): Uncus schlank, in der Mitte leicht verbreitert, termi- nal mit kleinem, spitzem Fortsatz. Gnathos mit zen- tralem dreieckigem Sklerit. Valve terminal schlank. Aedoeagus groß, breit an der Basis, mit einem kräf- tigen Cornutus von gut % Aedoeaguslänge, an der Cornutusspitze rechtwinklig gebogen. Falter aus Tansania in allen Einzelheiten des Genitals gut über- einstimmend, nur der Cornutus etwas schwächer gebogen, bei den Faltern aus Burundi (Abb. 40) Cornutus länger, % bis % Aedoeaguslänge. Das d aus Kenia (BMNH) mit Fortsätzen neben dem Un- cus (‘Socii’), Cornutus % Aedoeaguslänge, leicht gebogen, innen mit zwei Zähnen. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. H. uniformis zeichnet sich durch etwas eckigere Hinterflügel, sowie in der namenstypischen Form durch das Feh- len schwarzgekernter Makel aus. Die Populationen aus der Demokratischen Republik Kongo jedoch H. chiarinii sehr ähnlich und oft nur durch Genital- untersuchung sicher zu bestimmen. Die habituell ebenfalls ähnliche H. sublutea unterscheidet sich durch die viel geringere Ausdehnung des hellen Hinterflügelfeldes, H. hampsoni durch die stärkere Ausdehnung dieses Feldes und die meist kräftige- ren schwarzgekernten Makel, H. simplex durch die geringere Größe. Verbreitung. Äthiopien, N. Tansania, Z. Burundi. Flugzeit. In Burundi im März, Mai, Juni und No- vember. Bemerkungen. Das erwähnte d aus Kenia ist kaum artgleich. Für dessen Beschreibung sollte umfang- reicheres Material abgewartet werden. Hypochrosis uniformis, spec. nov. Abb. 13, 41, 58 Typen. Holotyp: d, Kenia, Nairagiengare, 1.V1.[19]73, leg. Politzar (ZSM, prp G 10561). — Paratypen: 1?, id. (ZSM); 18, Abyssinia [Ethiopia] (BMNH, prp. 1437). Weiteres Material. 13, [S. D.R. Kongo], Elisabethville, 18.V.1947, leg. C. Seydel (ZSM); 15, id., 4.VIII.1948 (ZSM); 13, 30.VI.1951 (MRAC); 19, id., 7.V1.1951 (MRAC). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 37mm, ? 40 mm, Populationen des Kongo (3?) 40-44 mm. Palpen- länge (4?) 1,2facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim d 3,0 mm, beim ® 1,1- 1,2 mm; Populationen des Kongo mit kürzeren d Kammzähnen: 2,5-2,3 mm. Färbung. Flügelgrundfärbung dunkel olivgrün ohne Zeichnungselemente, keine schwarzgekern- ten Makel, lediglich der kleine graue Vorderflügel- mittelpunkt schwach erkennbar. Falter aus dem Kongo mit schwarzgekernten Makeln wie in H. chia- rinii. Hinterflügel am äußersten vorderen Rand et- was aufgehellt. Flügelunterseite zeichnungslos, beim & Vorderflügel graugrün, Hinterflügelform nahezu rechteckig, Färbung schmutzig gelb bis zitronen- gelb, nur die Vorderflügel unter den Cubitanadern blasser. Mittelpunkte und apikaler Teilungsstrich oft deutlich. Palpen rötlichbraun, Spitze dunkler, beim ? basal ockerfarben, Spitze rostrot. Stirn dun- kelgrün, beim ? ockerfarben verfärbt. Scheitel rot- braun. 109 19 20 Abb. 13-20. Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis. 13. H. uniformis, spec. nov., d,Holotyp. 14.H. uniformis, spec. nov., d, (D.R. Kongo). 15. H. meridionalis, spec. nov., d Holotyp. 16. H. sonjae, spec. nov., d Holotyp. 17. H. hampsoni, nom. nov. (= H. glaucaria Hampson, 1909), d (D.R. Kongo). 18. ?H. hampsoni, nom. nov., typenähnlich gefärbtes ? (Ruanda). 19. H. euphyes Prout, 1915, 2 (Kamerun). 20. H. wittei Debauche, 1938, 3, Holotyp. 110 27 28 Abb. 21-28. Die afrotropischen Arten der Gattungen Hypochrosis und Cherbulois. 21. H. pustulata, spec. nov., 6, Holotyp. 22. H. colettae, spec. nov., d, Holotyp. 23. H. maculifera Hampson, 1909, d (Tansania). 24. H. roberti, spec. nov., d,Holotyp. 25. H. arnecornelii, spec. nov., d, Holotyp. 26.C. banakaria (Plötz, 1880), d (D.R. Kongo). 27. C. banakarıa (Plötz, 1880), ?, Zeichnungsvariante (Ruanda). 28. C. marmorata, spec. nov., d, Holotyp. 111 ö Genitalapparat. Uncus schlank, terminal zu- gespitzt und in einem Dorn endend. Gnathos unbe- dornt, zu einem breiten, V-förmigen Sklerit ausge- zogen. Valve breit. Aedoeagus breit, mit kräftigem, in der Mitte hakenförmig gebogenem Cornutus. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. H. simplex ähnelt der nominotypischen Form in der praktisch zeichnungslosen Flügelober- und unterseite, ist aber deutlich kleiner. Populationen der Demokratischen Republik Kongos mit schwarzgekernten Makel und sehr ähnlich H. chiarinii, von jener durch eckigere Hinterflügel unterschieden, oft aber nur durch Ge- nitaluntersuchung sicher zu trennen. Verbreitung. Kenia, Äthiopien, S. D.R. Kongo. Flugzeit. Mai bis August; November, Dezember. Bemerkungen. Die Zuordnung der Weibchen er- scheint wegen der gleichen Fangdaten und der Fär- bung der Flügelunterseite eindeutig. Hypochrosis meridionalis, spec. nov. Abb. 15, 42 Typen. Holotyp: 4, [Zimbabwe], S. Rhodesia, Mnt. Se- linda, XI 1935, leg. G. van Son (ZSM, prp. G 10556). — Paratyp: 13, [Zimbabwe] “S. Rhodesia” (BMNH). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 41 mm. Palpenlän- ge (3) 1,2facher Augendurchmesser. Längste Füh- lerkammzähne (d) 3,3 mm. Färbung. Flügelgrundfärbung dunkel olivgrün. Vorderflügelmittelpunkt länglich, weißlich-grau. Postmedianband verschwommen silbrig angedeu- tet. Nahe des Innenrandes (zwischen Adern CuA2 und A) im Basal- und Saumfeld je ein kleiner schwarzgekernter Makel. Ein ebensolcher am Anal- rand des Hinterflügels. Hinterflügel dunkel oliv- grün, am Vorderrand gelb, mit dunklem Mittel- punkt am Rand des aufgehellten Bezirks. Flügel- unterseite zitronengelb mit braunem Saumband, apikalem Teilungsstrich und deutlichen Mittelpunk- ten mit braunem Mittelpunkt, feinem apikalen Tei- lungsstrich und Saumband, Hinterflügel mit Makel etwas einwärts des Tornus. Palpen schwarzbraun. Stirn schwarz, mit bräunlichem Rand. Scheitel zwi- schen Fühlern schwarz, Kragen dunkelgrün. d Genitalapparat. Uncus schlank, in der Mitte leicht verbreitert und in einem Dorn endend. Gna- thos unbedornt, in der Mitte zu einem kleinen drei- eckigen Sklerit verbreitert. Valve normal. Aedoea- gus vergleichsweise kurz, Cornutus ca. % Aedoea- guslänge, am Ende hakenförmig gebogen, mit kleinem subterminal abstehendem Fortsatz. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Die ähnli- che H. sublutea durch zeichnungslose Unterseite, weißlichen Hinterflügelrand und schwachen Hin- terflügel-Mittelpunkt unterschieden. H. chiarinii mit breiterer Hinterflügel-Aufhellung. Von dieser Art und H. uniformis auch durch die viel dunklere Stirn unterschieden! Verbreitung. Zimbabwe. Flugzeit. Dezember. Hypochrosis sonjae, spec. nov. Abb. 16, 43 Typen. Holotyp: d, [S. D.R. Kongo], Sandoa, [ca. 800 m], X1.1930, leg. G.F. Overlaet (MRAC, prp. G 12061). — Pa- ratypen: 16, [S. D.R. Kongo], Kafakumba, [ca. 1100 m], V.1929, leg. G.F. Overlaet (MRAC); 18, id., 1929, (ZSM); 12, id., IV.1933 (ZSM). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d? 30-37 mm. Palpen- länge (3?) 1-1,2facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim d nur 2,1-2,5 mm, beim 2 1,3 mm. Hinterflügeltermen gerade, Apex und Tor- nus gewinkelt. Färbung. Flügelgrundfärbung dunkel olivgrün, Querbänder als schwache silbrig grüne Aufhellun- gen angedeutet. Schwarzgekernte Makel der Vor- derflügel vorhanden, aber schwach bis sehr schwach ausgeprägt, auf dem Hinterflügel nur in einem der vier Exemplare schwach angedeutet. Vorderflügel- mittelpunkt gewöhnlich fehlend, bei einem Stück allerdings als winziger heller Punkt ausgebildet. Grundfärbung dunkel olivgrün, zum Vorderrand hin blaßgelb aufgehellt, ohne Mittelpunkt und dunk- le Überrieselung. Flügelunterseite des Hinterflügels und der distalen Hälfte der Vorderflügelcosta zitro- nengelb, Rest des Vorderflügels gelblich grau, Saum- bänder aller Flügel braun. Palpen und Stirn grau- braun. d Genitalapparat. Uncus schlank, terminal zu- gespitzt und in einem Dorn endend. Gnathos unbe- dornt, in der Mitte verbreitert und in einer kurzen Spitze endend. Valve breit, an der Valvenbasis ein ‚kräftiger, langer, den Valven-Ventralrand überra- gender Dorn. Aedoeagus kurz, mit langem, doppelt S-förmig gebogenem Cornutus von ca. % Aedoea- guslänge. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. H. simplex mit ausgedehnterem hellen Hinterflügel-Costalfeld, H. meridionalis, spec. nov. und einige weitere ähnli- che Arten mit Mittelpunkt und dunkler Überrie- seung im Hinterflügel-Costalfeld. Auch durch die / B / 30 N 32 Abb. 29-32. d Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattung Hypochrosis (Maßstab = Imm). 29. H. viridiflava, spec. nov., Paratyp. 30. H. dierli, spec. nov., Holotyp. 31. H. urania Herbulot, 1979, Paratyp. 32. H. turlini Herbulot, 1979, Paratyp. relativ kurzen Fühlerkammzähne und die Färbung der Flügelunterseite von ähnlichen Arten der chia- rinii-Artengruppe gut zu trennen. H. hampsoni größer, zudem durch völlig fehlende Makel, den länglichen Vorderflügelmittelpunkt und den nicht verdunkelten Saum der Flügelunterseite zu unter- scheiden. H. sublutea mit schmälerer Hinterflügel- aufhellung. Verbreitung. S. D.R. Kongo. Flugzeit. April, Mai, November. Bemerkungen. Die Zuordnung des Weibchens er- scheint wegen der identischen Fangdaten und der Färbung der Flügelunterseite eindeutig. Etymologie. Diese Art widme ich Sonja Knölke, Mün- chen, für die wertvolle Hilfe bei den präparatorischen Vorbereitungen zu dieser Revision. 113 / ENT, gap Bo Abb. 33-36. d Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattung Hypochrosis (Maßstab = 1mm). 33. H. obscura, spec. nov., Holotyp. 34. H. simplex, spec. nov., Holotyp. 35. H. manfredi, spec. nov., Paratyp. 36. H. submarginata, spec. nov., Holotyp. Hypochrosis hampsoni, nom. nov. Abb. 17, 18, 44, 45 Hypochrosis glaucaria Hampson, 1909: Trans. zool. Soc. Lond. 19 (2): 123, T. 4, Abb. 52. Holotyp d BMNH. Loc. typ.: Ruwenzori [SW-Uganda/NO-D.R. Kon- go], Mubuku Valley, 6000 ft. Jüngeres subjektives Homonym von Plutodes glaucariaSnellen, 1880 (Iden- tität: Hypochrosis glaucaria, binexata-Artengruppe, aus Südostasien). Für den unter Homonymie fallenden Narnen wird hiermit der Ersatzname Hypochrosis hampsoni, nom. nov. eingeführt. 114 Untersuchtes Material. Holotyp: glaucaria d (BMNH), ‚mit Präparat (nr. 1438), d, [D.R. Kongo?], Msum. (Usum?) d‘Astrida, 2100 m, 23.VII.1961, leg. M. Fontaine (MRAC, prp. Hausm. 14.102); 12, Ruanda, Wincka, 2700 m, 23.11.1974, leg. B. Turlin (coll. Herbulot in ZSM); 19, id., Nyungwe Village, 2000 m, 8.111.1975 (coll. Herbulot in ZSM) (2% fraglich konspezifisch). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 39-41 mm (in der Originalbeschreibung fälschlicherweise “46”). Pal- penlänge (3) 1,2facher Augendurchmesser. Fühler Abb. 37-40. 3 Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattung Hypochrosis (Maßstab = Imm). 37. H. sublutea, spec. nov., Holotyp. 38. H. poliostola Fletcher, 1958, Holotyp (aus Fletcher 1958; ohne Valve). 39. H. chiarinii (Oberthür, 1883), “Type” (nach einem Foto im BMNH). 40. ?H. chiarinii (Oberthür, 1883), (Burundi). beim d aus der D.R. Kongo abgebrochen. Vorder- flügelapex sichelförmig zugespitzt. Hinterflügelter- men gerundet. Färbung. Grundfärbung silbergrau. Schwarzge- kernte Ocellen fehlend. Breit und verwaschen ange- legte Ante- und Postmediane zueinander konvex gebogen, beim Falter aus der D.R. Kongo anastomo- sierend. Proximal der Antemedianen eine breite grü- ne Basallinie. Vorderflügelmittelpunkt als feiner weißer Strich ausgebildet. Hinterflügel einschließ- lich der Zelle (bis CuA2-Ader) blaßgelb, sonst sil- bergrau, mit zwei am Analrand angedeuteten grü- nen Linien, ohne Mittelpunkt und dunkle Überrie- selung. Unterseite matt zitronengelb, leicht braun überrieselt, auf den Vorderflügeln in den unteren % gelblich grau verschwommen, Saum nicht verdun- kelt. Palpen rotbraun (grünlich beim Falter aus der D.R. Kongo), Spitze dunkler. Stirn und Scheitel schwarzbraun beim Holotyp, dunkelgrün beim Fal- ter aus der D.R. Kongo. ö Genitalapparat. Insgesamt recht klein. Uncus sehr lang und schlank, terminal zugespitzt und in einem Dorn endend. Gnathos unbedornt, in der Mitte zu einem dreieckigen Sklerit verbreitert, di- stal dornartig zugespitzt. An der Valvenbasis ein kräftiger, kurzer Fortsatz mit drei Zähnen an der Spitze. Aedoeagus sehr schlank, mit langem, gera- dem Cornutus von ca. % Aedoeaguslänge. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Gewöhnlich durch die etwas silbrige Grundfärbung und die brei- ten zueinander konkaven Querlinien gut charakte- risiert. H. simplex mit ausgedehnterem hellen Hin- terflügel-Costalfeld, H. meridionalis und einige wei- tere ähnliche Arten mit Mittelpunkt und dunkler Überrieselung im Hinterflügel-Costalfeld. H. sonjae kleiner, zudem durch meist angedeutete schwarz- gekernte Makel, den fehlenden Vorderflügelmittel- punkt und den verdunkelten Saum der Flügelun- terseite zu unterscheiden. Verbreitung. Uganda (Ruwenzori-Gebiet), D.R. Kongo, Ruanda (?). Ca. 2000-2100 m. Flugzeit. Ende Juli. Hypochrosis euphyes Prout, 1915 Abb. 19, 59 Hypochrosis euphyes Prout, 1915: Novit. zool. 22: 382. Syntypen ? BMNH, untersucht. Loc. typ.: Kamerun, Ja River, Bitje, 2000 ft. Untersuchtes Material. Syntypen ? (BMNH); 1%, Ca- meroun, Village Kala, 18km W Yaounde, 11.X.1972, 730 m, leg. A. Evoe (coll. Herbulot in ZSM); 12, id., 8km N Edea, 7.1V.1970, leg. Herbulot (coll. Herbulot in ZSM); 12, id., Ayos, 13km E M’Balmayo, 13.V.-1.V1.1974, leg. A. Fotie (coll. Herbulot in ZSM); 1?, Gabun, Makokou, 1.-15.V1.1971, leg. J. Mateu (coll. Herbulot in ZSM). Beschreibung Maße (2): Flügelspannweite: 45-50 mm. Palpen- länge ? = Augendurchmesser. Längste Fühlerkamm- zähne 2 0,9-1,0 mm. Färbung. Flügeloberseite dunkelgrün mit silb- rig-violetten Fledern. Auf dem Vorderflügel ein brei- tes Ante- und Postmedianband und der Saumbe- reich ohne silbrige Schuppen. Auf dem Hinterflügel der äüßerste Vorderrand aufgehellt, mit leicht rötli- cher Tönung. Keine Makel und Mittelpunkte er- kennbar. Unterseite rostbraun, am Vorderflügel mit dunkelgrauer Basis und Costa. Stirn hellbraun, oben schwarz, unten rötlich. Scheitel weiß. d Genitalapparat. unbekannt. ? Genitalapparat. Apophyses posteriores pro- ximal stark verbreitert, distal verbreitert und gebo- 116 gen. Lamella postvaginalis nicht faltig. Antrum zan- genförmig. Ductus bursae relativ lang, faltig. Si- gnum oval. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Durch die silbrig dunkelgrüne Flügelfärbung, die Größe und die geraden Querlinien von allen anderen Arten gut unterschieden. Verbreitung. Kamerun. Ca. 600-800 m. Flugzeit. Anfang April; Ende Mai bis Anfang Juni; Mitte Oktober. Bemerkungen. Es lagen nur Weibchen zur Unter- suchung vor. Das Verbreitungsgebiet und die Hö- henverbreitung schließen es mit hoher Wahrschein- lichkeit aus, daß es sich um das ® einer anderen, bekannten Art handelt. Der weiße Scheitel, die ei- gentümliche Färbung der Flügelunterseite und die bedeutende Größe unterstreichen diese Annahme. Hypochrosis wittei Debauche, 1938 Abb. 20, 46 RN; Hypochrosis wittei Debauche, 1938: Expl. Parc nat. Albert 20: 48, T. 1, Abb. 15, T.5, Abb. 3-5. Holotyp d MRAC (Tervuren). Loc. typ.: Belgischer Kongo [D.R. Kon- 80], Kivu, Burunga (Mokoto), 2000 m. Untersuchtes Material. Holotyp d (MRAC). Von Flet- cher als konspezifisch bezeichnete Falter mit d Genital- präparaten (BMNH 1441, 1442) aus Ruwenzori (SW- Uganda/NO-D.R. Kongo). Beschreibung Maße. Rechter Vorderflügel des Holotyp feh- lend, Vorderflügellänge 16,5 mm, einer Flügelspann- weite von etwa 30-32 mm entsprechend. Kopf feh- lend. Färbung. Grundfärbung des Holotyps silbrig mit grünlichem Schimmer, Antemediane, Postme- diane und Subterminallinie dunkel olivgrün. Ante- mediane gerade, am Unterrand der Zelle leicht ge- winkelt, Postmediane ab der Mitte zum Apex hin gebogen. Keine schwarzgekernten Makel. Vorder- flügel-Mittelpunkt weiß, deutlich, punktförmig, schmal umrandet. Hinterflügel am Tornus olivgrün, zum Vorderrand hin mit breiter Aufhellung, hell ockerfarben mit rötlicher Überrieselung. Querlinien hier zum Innenwinkel hin deutlicher. Vorderflügel- unterseite violettgrau mit großem, gelbem, rot über- rieseltem ovalem Apikalfleck, Hinterflügelunterseite gelb, rot überrieselt, mit rotem Saumband. Palpen unten gelb, oben grau (Debauche 1938). Die im BMNH aufbewahrten Falter aus dem Ruwenzori-Gebiet ähnlich, schwarzgekernte Makel gewöhnlich fehlend oder — seltener — vorhanden. Durchwegs auf der Unterseite des Vorder- und Hin- terflügels mit dunkelgrauem Saumband. d Genitalapparat. Insgesamt recht klein. Laut Urbeschreibung “Uncus proximal stark gekrümmt, terminal in kräftigem Haken endend. Gnathos drei- eckig, mir zwei subapikalen Dornen. Valve sehr lang und schmal. Aedoeagus lang, gerade” (Debau- che 1938). Im BMNH Material vom Ruwenzori, 1 Präparat mit der Aufschrift “compared with prep. of holotype & found to be conspecific” (Fletcher): Uncus subapikal etwas verbreitert, mit sehr kurzem Enddorn. Gnathos vergleichsweise schwach chitini- siert mit winziger zentraler Spitze. Valve schlank. Aedoeagus klein und sehr schmal, mit einem lan- gen geraden Cornutus von ca. % Aedoeaguslänge. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Äußerlich leicht verwechselbar mit einer Reihe von Arten (z.B. H. haderleini, H. colettae, H. sonjae, H. hampsoni), oft nur anhand der d Genitalstruktur zweifelsfrei zu identifizieren: Hier handelt es sich um die einzige Art mit singulärem langem Cornutus, die einen sub- terminal leicht verbreiterten Uncus mit Enddorn aufweist. Verbreitung. D.R. Kongo und Ruwenzori ([Ugan- da]; vgl. Fletcher 1958:126). Ca. 2000-2500 m. Flugzeit. Anfang bis Mitte März (Debauche 1938). Bemerkungen. Die unten nach Faltern aus der Sammlung Herbulot (Kamerun) beschriebene H. co- lettae, spec. nov. war dort mit dem Namen “wittei” belegt. In der Tat ähnelt sie habituell den BMNH- Faltern vom Ruwenzori. Da aber Debauche (1938) zweifelsfrei eine Art mit langem schmalem Aedoea- gus und äußerst langer, schmaler Valve abbildet, kann es sich bei H. colettae keinesfalls um die echte “wittei” handeln. Hypochrosis pustulata, spec. nov. Abb. 21, 47 Typen. Holotyp: d, Tanganjika [Z. Tansania], Uruguru- Berge, 20.X11.1961, leg. G. Heinrich (ZSM, prp G 10546). — Paratypen: 6dG, id., 9.-19.X11.1961 (ZSM, prp. G 10545, G 10560). Weiteres Material. 1?, Tanganjika [NO. Tansania], Amani, 1150m, 8.1V.1962, leg. G. Heinrich (ZSM) (frag- lich konspezifisch). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 38-40 mm. Palpen- länge () 1,0-1,2facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim d 3,2-3,4 mm. Färbung. Grundfärbung ockergelb mit leicht oli- ver Tönung. Querlinien braun, relativ breit, leicht verwaschen. Antemediane gerade oder leicht gebo- gen. Postmediane bis zur Flügelmitte leicht zur Antemedianen hin geneigt, dann in Richtung Apex gebogen und kurz vor diesem schräg in die Costa mündend. Basal der Antemedianen drei graue, dun- kel umrandete Makel, der unterste Makel, manch- mal auch der mittlere schwarz gefüllt. Zwischen Postmediane und Saum 3-12 ebensolche Makel in ein bis zwei Reihen, jedoch nur 1-3 Makel mitschwar- zem Kern. Mittelpunkt relativ klein, hellgrau, rund- lich, dunkel umrandet. Hinterflügel gelb, mit rötli- chen Strichelchen und Pünktchen übersät. Hinter- flügeltornus mit 1-2 grauen, schwarzgekernten Makeln. Hinterflügelapex mit rötlichem Keilfleck. Flügelunterseite variabel, wie für H. haderleini, spec. nov. beschrieben, aber im Vorderflügel insgesamt gelber, nur die unteren % verschwommen. Palpen rostbraun, Spitze schwarz. Stirn hell- bis dunkel- braun oft mit ockernen oder grünlichen Schuppen. Scheitel dunkelbraun. ö Genitalapparat. Uncus in der terminalen Hälf- te verbreitert, an der Spitze deutlich konkav einge- kerbt. Gnathos in der Mitte mächtig entwickelt, umgekehrt herzförmig (in flacher Lage) und stark bedornt. Gnathos im ungequetschten Zustand drei- eckig erscheinend. Aedoeagus sehr lang mit lan- gem, geraden, einen subapikalen Dorn tragenden Cornutus (% Aedoeaguslänge) und einer zweiten schmalen Chitinleiste. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Hinterflügel- oberseite stark mit roten Schuppen übergossen wie bei H. haderleini, von jener aber gut durch die weni- ger grüne Grundfärbung und durch den rötlichen Fleck im Hinterflügelapex unterschieden. Der eben- falls ähnlichen H. viridiflava fehlt die Rotfärbung des Hinterflügelapex. In der Genitalstruktur von H. wit- tei durch die Form von Uncus und Gnathos deutlich verschieden. Verbreitung. Zentral-Tansania: Uruguru-Berge. Flugzeit. Dezember. Bemerkungen. Im 3 Genitalapparat gewisse struk- turelle Übereinstimmungen mit der viridiflava-Ar- tengruppe. Hypochrosis herbuloti, spec. nov. Abb. 4, 48 Typen. Holotyp: d, Tanganjika [NO. Tansania], Usam- bara-Berge, 2100 m, 22.111.[19]62, leg. G. Heinrich (coll. Herbulot in ZSM). - Paratypen: 25, id. (coll. Herbulot in ZSM); 18, id., 24.111.[19]62 (coll. Herbulot in ZSM); 16, Abb. 41-44. d Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattung Hypochrosis (Maßstab = 1 mm). 41. H. uniformis, spec. nov., Holotyp. 42. H. meridionalis, spec. nov., Holotyp. 43. H. sonjae, spec. nov., Holotyp. 44. H. hampsoni nom. nov., (D.R. Kongo?) (= H. glaucaria Hampson, 1909). id., 22.111.[19]62 (coll. Herbulot in ZSM); 18, id. (coll. Herbulot in ZSM, prp G 10544, G 10559). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 39-41 mm. Palpen- länge (S) 1,0-1,1facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim & 3,1-3,4 mm. Vorderflü- gelapex zugespitzt, Saum unter dem Apex stark konkav. Färbung. Flügelgrundfärbung ockerfarben, Vor- derflügel und Saum des Hinterflügels stark braun überrieselt. Die braunen Querlinien der Vorderflü- gel abseits des Mittelfeldes hell begrenzt, helle Ante- und Postmedianen vortäuschend. Antemediane leicht gewellt, Postmediane doppelt S-förmig, stark konkav zum Basalfeld hin vorspringend. Proximal der Ante- und distal der Postmedianlinie je eine Reihe von grauen Makeln, im Saumfeld weitere graue Makel, nie schwarzgekernt. Hinterflügel am Vorderrand und an der Basis stark aufgehellt. Un- terseite gelb, mit braungrauer Sprenkelung. Zeich- nung variabel, beim Holotyp mit braunem Saum- band, auf den Vorderflügeln zum Innenrand hin stets flächig braungrau. Palpen ockerfarben bis hell- / / l I BE) 47 Abb. 45-48. 3 Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattung Hypochrosis (Maßstab = Imm). 45. H. hampsoni nom. nov., Holotyp (= H. glaucaria Hampson, 1909). 46. H. wittei Debauche, 1938, Ruwenz- ori (BMNH). 47. H. pustulata, spec. nov., Holotyp. 48. H. herbuloti, spec. nov., Paratyp. braun. Stirn ockerfarben bis graubraun, Scheitel et- was dunkler. d Genitalapparat. Uncus gleichmäßig schmal und lang, in zwei kleinen Lappen endend. Gnathos stark bedornt, in der Mitte nicht oder kaum zu einer Spitze ausgezogen. Valve lang und schmal, mem- branöser Teil länger als Costa. Aedoeagus gebogen, lang und schmal, Cornutus leicht geschwungen, ca. 12 Aedoeaguslänge. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Die dunk- len Vorderflügel, das Fehlen schwarzgekernter Ma- kel und die starke konkave Einbuchtung der Vor- derflügel-Postmedianen machen diese Art unver- kennbar. H. roberti unterscheidet sich deutlich durch drei schwarz gekernte Vorderflügelmakel, die zum Vorderrand hin rot überflogenen Hinterflügel und die dunklere Flügelunterseite. Verbreitung. NO. Tansania: Usambara-Berge. 2100 m. Flugzeit. Ende März. 119 Etymologie. Diese Art widme ich meinem Freund Claude Herbulot, Paris, aus Dankbarkeit für dessen wichtigen Vorarbeiten zur vorliegenden Revision, für die jahrelange, überaus freundschaftliche Zusammenar- beit beim Studium der Geometridae und für das Ver- trauen in meine Forschung und in die ZSM, das er durch die Überlassung seiner unvergleichlichen Geometriden- Spezialsammlung, seiner Sonderdrucksammlung und seines wissenschaftlichen Nachlasses nachdrücklich be- kundete. Hypochrosis colettae, spec. nov. Abb. 22, 49, 60 Typen. Holotyp: d, [Kamerun], Mont Cameroun, Mu- sake Hut (= Hutte 1), 1830 m, 27.-31.X11.1973 (coll. Her- bulot in ZSM, prp. G 10917). — Paratypen: 3?2, Ca- meroun, Foret de Bafout-Nguemba, 8 km S.S.E. de Ba- menda, 2000 m, 4.-5.[V.1970, leg. Herbulot & Lemaire (coll. Herbulot in ZSM); 12, id., 5.1V.1975 (coll. Herbulot in ZSM); 22%, id., 9 km S.E. de Bamenda, 2080 m, 25.1V.- 3.V.1975 (coll. Herbulot in ZSM); 222, Cameroun, Pre- fecture de Kumbo, 5 km E. de Oku, 2120 m, 8.-9.1V.1972, leg. Herbulot (coll. Herbulot in ZSM); 2%, id., Massif de Manengouba, Versant N.E. 2120 m, 17.-20.1V.1976 (coll. Herbulot in ZSM); 13, Mt. Cameroon, Onyanga, 8100 ft., 3.1.1932, leg. M. Steele (BMNH, prp. 1858). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: 8? 34-38 mm. Palpen- länge (3) 1,1-1,4facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim 3 3,3 mm. Vorderflügela- pex zugespitzt, Saum unter dem Apex stark konkav. Färbung. Flügeloberseite graugrün, oft silbrig schimmernd, mit dunkelgrünen Querlinien, Ante- mediane gerade, Postmediane geschwungen. Mit- telpunkt weißlich, dunkel umrandet, länglich. Hin- terflügel gelb, am Saum schmal, am Tornus und Innenrand etwas breiter grün. Gleichmäßig von röt- lichen Schuppen überrieselt, Mittelpunkt rotbraun, meist deutlich. Unterseite der Vorderflügel grün- lichgelb, zum Innenrand hin flächig dunkelgrau. Unterseite der Hinterflügel eher zitronengelb, braun überrieselt, keine dunklen Makel außer dem Vor- derflügelmittelpunkt. Flügelunterseite der 2 zitro- nengelb, stark rotbraun überrieselt, oder vollstän- dig rotbraun gefärbt. Mittelpunkte auf allen Flü- geln deutlich, Vorderflügelunterseite mit deutlichen dunkelgrauen Subapikalmakeln, Hinterflügel mit dunkelgrauer oder rotbrauner Saumbinde. Stirn dunkelbraun mit grünen Schuppenfeldern, Scheitel dunkelbraun. ö Genitalapparat. Uncus vergleichsweise schmal, kräftig, kurz. Gnathos in der Mitte mit einem halb- kreisformigen, unbedornten Sklerit. Membranöser Ventralteil der Valve länger als Costa. Aedoeagus sehr kurz, ohne Cornuti, an der Spitze zu einem 120 kurzen Dorn ausgezogen. ? Genitalapparat. Lamella postvaginalis nahe- zu kugelig, sehr stark sklerotisiert. Lamella anteva- ginalis ein vergleichsweise schwach sklerotisiertes schmales Band. Ductus bursae mittellang, längsge- furcht. Corpus bursae oval. Signum gut sklerotisiert aber relativ klein, muschelförmig. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Äußerlich leicht verwechselbar mit einer Reihe von Arten (z.B. H. haderleini, H. wittei, H. sonjae, H. hampsoni), oft nur anhand der d Genitalstruktur zweifelsfrei zu iden- tifizieren, wo das Fehlen von Cornuti, der kurze Uncus und der unbedornte Gnathos die Art leicht erkennbar machen. Verbreitung. Kamerun. 1800-2600 m. Flugzeit. Anfang April bis Anfang Mai; Ende De- zember. Etymologie. Diese Art widme ich Frau Colette Herbu- lot in Dankbarkeit für die liebenswürdige Hilfsbereit- schaft, mit der sie meine Forschungsaufenthalte in der Sammlung Herbulot, und schließlich den Sammlungs- transfer nach München begleitete. Bemerkungen. In der Sammlung Herbulot befin- den sich weitere Weibchen aus der näheren Ver- wandtschaft der H. colettae, die vermutlich zu ein bis zwei unbeschriebenen Arten gehören (Ruanda, Tansania). haderleini-Artengruppe Hypochrosis haderleini, spec. nov. Abb. 1, 50 Typen. Holotyp: 4, Tanganjika [NO. Tansania], Usam- bara-Berge, 2100 m, 13.-22.111.[19]62, leg. G. Heinrich (ZSM). — Paratypen: 988, id. (ZSM, prp. G 10548, G 10552, G 10553, G 10563). Weiteres Material. 1%, id., 15.111.[19]62 (ZSM), ver- mutlich konspezifisch, jedoch nicht in die Typense- rie aufgenommen. Beschreibung Maße. Flügelspannweite: 4? 33-36 mm. Palpen- länge (3?) 1,0-1,2facher Augendurchmesser. Läng- ste Fühlerkammzähne beim d 3,2-3,4 mm, ® 1,0- 1,1 mm. k Färbung. Vorderflügelfärbung hellgrün mit leicht oliver Tönung. Querlinien dunkelgrün, rela- tiv scharf. Antemediane gerade, Postmediane bis zur Flügelmitte parallel zur Antemedianen, dann zum Apex hin gebogen und kurz vor diesem schräg in die Costa: mündend. Mittelpunkt relativ klein, hellgrau, oval, dunkel umrandet. Keine schwarzge- kernten Makel (vgl. H. maculifera), lediglich kleine dunkle Flecke zwischen Anal- und Cubitanadern sowie am Vorderflügel unter dem Apex. Unterseite variabel, Vorderflügel an der Costa lebhaft gelb, mit braunem apikalem Teilungsstrich oder Subapikal- fleck, Mittelpunkt braun, die unteren % des Flügels verschwommen schmutzig gelb bis ockerfarben. Unterseite der Hinterflügel gelb, rotbraun oder dun- kelgrau besprenkelt, meist mit schmalem ockerfar- benem oder hellbraunem Saumband. Apikaler Tei- lungsstrich gewöhnlich deutlich, manchmal zu ei- nem Subapikalfleck verkleinert. Das Weibchen von der Zeichnungsanlage her wie die Männchen, Vor- derflügelgrundfärbung dunkler grün, Hinterflügel- oberseite und Unterseite stark rot übergossen. Pal- pen (d?) rostbraun. Stirn ockerfarben oder hell- braun, manchmal mit rötlichen oder grünlichen Schuppen. Scheitel dunkelbraun. d Genitalapparat. Uncus mittellang, subapikal leicht verbreitert, terminal leicht konkav. Gnathos in der Mitte in eine bedornte Spitze ausgezogen. Valve sehr kurz, membranöser Teil deutlich länger als die Costa. Aedoeagus extrem kurz, terminal ein kurzer Dorn mit breiter Basis und eine sklerotisier- te, terminal zu einem Dorn verbreiterte Leiste. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Die ähnli- chen H. viridiflava und H. pustulata zeichnen sich durch deutlich hell umrandete schwarze Makel aus. H. maculifera ist heller, die Makel sind weniger scharf. H. wittei und H. colettae weisen etwas dunklere Vor- derflügel auf, sind ansonsten aber nur durch Geni- taluntersuchung abzutrennen. In den d Genitalien charakterisiert der extrem kurze Aedoeagus mit zwei kleinen Stacheln die Art in eindeutiger Weise. Verbreitung. NO. Tansania: Usambara-Berge. 2100 m. Flugzeit. Mitte bis Ende März. _ Etymologie. Diese Art widme ich Herrn A. Haderlein, München, für die wertvolle Unterstützung der Geome- tridenforschung an der ZSM, darunter auch der vorlie- genden Revision. Hypochrosis maculifera Hampson, 1909 Abb. 23, 51, 61 Hypochrosis maculifera Hampson, 1909: Trans. zool. Soc. Lond. 19 (2): 124, T. 4, Abb. 53. Holotyp [?] (nec “S”) BMNH. Loc. typ.: Ruwenzori (ost) [Uganda], Mubu- ku Valley, 6600 ft. Untersuchtes Material. ? Holotyp (BMNH) mit Präpa- rat; 12, Uganda, Toro (BMNH); 15, Tanganjika, [Z. Tan- sania], Uruguru-Berge, 7.X11.[19]61, leg. Heinrich (ZSM, prp G 10562). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 35 mm; 2 37 mm (Holotyp). Palpenlänge (3) 1,2facher Augendurch- messer. Längste Fühlerkammzähne beim & 2,8 mm. Vorderflügelapex nur schwach zugespitzt. Färbung. Flügelfärbung des Holotyps zartgrün, in etwa wie bei C. banakaria. Vorderflügelquerlinien dunkelgrün, Postmediane geschwungen. Zwei schwar- ze Punkte ohne hellen Ring basal der Antemedia- nen, zwei weitere distal der Postmedianen, im Apex etwas langgezogen. Unterseite wenig aussagekräf- tig, da teilweise entschuppt. Das wohl konspezifi- sche 2 aus Uganda/Toro mit sattgelber Flügelun- terseite, rötlich überrieselt, auf den Vorderflügeln verwaschen grau, nur der Apex gelb mit breitem, grauen Teilungsstrich. Das d aus Tansania von der Zeichnungsanlage her identisch, Flügelfärbung ockergelb (verblaßt?), ohne dunkle Überrieselung, Mittelpunkte sehr klein. Flügelunterseite ockergelb, abgesehen vom rotbraunen Subapikalfleck zeich- nungsarm. Palpen rostbraun mit dunkler Spitze. Stirn ockerfarben mit rotbraunen Schuppen. Schei- tel rotbraun. d Genitalapparat. Uncus sehr lang, schlank, terminal gegabelt. Gnathos in der Mitte in eine be- dornte Spitze ausgezogen. Valve schmal, lang. Ae- doeagus mittellang, terminal mit einem Dornfort- satz, subterminal zwei Chitinleisten. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. H. maculifera unterscheidet sich von den ähnlichen Arten (H. ha- derleini, H. viridiflava) durch den nur schwach zuge- spitzten Apex, das Fehlen von dunkler Überriese- lung auf hellem Grund, die verschwommenen, seit- lich verfließenden, nicht hell umrandeten Makel und die relativ kurzen Fühlerkammzähne. Verbreitung. Uganda (Ruwenzori-Gebiet, Albert Nationalpark, vgl. Fletcher 1963), Z. Tansania (Uru- guru-Berge). Ca. 2200-2700 m. Flugzeit. Ende März (Fletcher 1963); Anfang De- zember (ZSM). Bemerkungen. Das an der ZSM vorliegende 3 Ex- emplar kommt dem in London untersuchten ? Ho- lotyp sehr nahe. Die Frage der Konspezifität mit dem Holotyp bedarf wegen der Geschlechterver- schiedenheit noch weiterer Untersuchungen. H. ma- culifera war von Fletcher (1958) als möglicherweise synonym zu wittei bezeichnet worden; auch inso- weit bleibt die Unsicherheit wegen des unterschied- lichen Geschlechts der Holotypen beider Arten. Abb. 49-52. d Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattung Hypochrosis (Maßstab = 1 mm). 49. H. colettae, spec. nov., Holotyp. 50. H. haderleini, spec. nov., Paratyp. 51. H. maculifera Hampson, 1909, 3, Tansania (ZSM). 52. H. roberti, spec. nov., 6, Holotyp. Hypochrosis roberti, spec. nov. Abb. 24, 52 Typen. Holotyp: 3, Tanganjika, [Z. Tansania], Urugu- ru-Berge, 17.XI1.[19]61, leg. Heinrich (ZSM, prp 10555). Beschreibung Matse. Flügelspannweite: d 35 mm. Palpenlän- ge (4) 1.1facher Augendurchmesser. Längste Füh- lerkammzähne beim & 3,3 mm. Färbung. Flügelgrundfärbung ockerfarben, je- doch sehr stark von rotbraunen Schuppen überrie- selt, so daß die Grudfärbung nur noch wenig her- vortritt. Vorderflügel mit breiten braunen Querlini- en, die Antemediane leicht konkav, die Postmediane S-förmig, in der Flügelmitte stark wurzelwärts ge- 122 bogen. Vorderflügel mit 3 schwarzgekernten Ma- keln. Hinterflügel im Basal- und Mittelfeld stark rötlich überrieselt, Saumband braun. Flügelunter- seite relativ dunkel rotbraun mit wenigen gelben Einsprenkelungen. Palpen rotbraun, Spitze schwarz. Stirn ockerfarben. Scheitel zwischen den Fühlern dunkelbraun. d Genitalapparat. Uncus vergleichsweise lang, terminal deutlich gegabelt. Gnathos in der Mitte in eine unbedornte Spitze ausgezogen. Valve kurz und breit, terminal in einer membranösen Spitze en- dend. Aedoeagus relaiv kurz, mit zwei mittellan- gen, distal gebogenen Cornuti von ca. % Aedoea- guslänge. SIIIN N IR IETER _I N 54 Abb. 53-55. d Genitalapparat (Uncus und Gnathos, Valve, Aedoeagus) bei Arten der Gattungen Hypochrosis und Cherbulois (Maßstab = Imm). 53. H. arnecornelii, spec. nov., d, Holotyp. 54. C. banakaria (Plötz, 1880), 9 (D.R. Kongo). 55. C. marmorata, spec. nov., d, Holotyp. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Die einzige weitere Art mit stark eingebuchteter Vorderflügel- Postmediane, H. herbuloti, unterscheidet sich deut- lich durch die fehlenden schwarzgekernten Vorder- flügelmakel, die zum Vorderrand hin aufgehellten Hinterflügel und die hellere Flügelunterseite. Verbreitung. Z. Tansania: Uruguru-Berge. Flugzeit. Anfang Dezember. Etymologie. Diese Art widme ich Robert Trusch, ZSM, aus Dankbarkeit für dessen Zuarbeiten zu meiner For- schung an Geometriden und die jahrelange freundschaft- liche Zusammenarbeit beim Studium der Geometridae. 123 Bemerkungen. Wegen des schmalen langen Un- cus, der Struktur von Gnathos und Aedoeagus wird die Art im Anschluß an H. maculifera eingereiht. Hypochrosis arnecornelii, spec. nov. Abb. 25, 53 Typen. Holotyp: d, Tanganjika, [Z. Tansania],‚Uruguru- Berge, 7.X11.1961, leg. Heinrich (ZSM, prp. G 10547). — Paratypen: 19, id. (ZSM); 1Ö, id., 16.XI1.[19]61 (ZSM); 15, id., 19.X11.[19]61 (ZSM). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 35-36 mm. Palpen- länge (3) 0,9-1,0facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim & 3,0-3,2 mm. Vorderflü- gelapex zu einer deutlichen Spitze ausgezogen. Färbung. Flügelgrundfärbung ockergelb, Vor- derflügel stark von hellbraunen Schuppen übersät. Mittelpunkt groß, ringförmig. Zwei schwarzgekern- te Makel im Saumbereich, einer im Basalfeld. Hin- terflügel deutlich heller, kaum überrieselt, lediglich im äußersten Saumbereich und am Tornus hell- braun. Mittelpunkt hellbraun, punktförmig. Flügel- unterseite gelb, stark und gleichmäßig hellbraun überrieselt, Vorderflügelapex hellbraun (=breiter Teilungsstrich). Mittelpunkte auf der Unterseite schwarzgekernt. Palpen dunkelbraun oder rotbraun mit schwarzer Spitze. Stirn und Scheitel dunkel- braun oder rotbraun mit einzelnen ockerfarbenen Schuppen. d Genitalapparat. Uncus mittellang, schmal, subterminal deutlich verbreitert. Gnathos in der Mitte in eine kurze, bedornte Spitze ausgezogen. Valve lang, membranöser Ventralteil distal zuge- spitzt und deutlich länger als Costa. Aedoeagus kurz, mit einem etwas gebogenen Cornutus von ca. 2% Aedoeaguslänge. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel. Unter den auf den Vorderflügeln stark überrieselten Arten der Gattung die einzige mit gleichmäßig ockergelben Hinterflügeln. Verbreitung. Zentral-Tansania: Uruguru-Berge. Flugzeit. Dezember. Etymologie. Diese Art sei dem kürzlich auf einer biolo- gischen Expedition in Borneo verstorbenen Arne Corne- lius gewidmet. Genus Cherbulois, gen. nov. Typusart: ?Phyle banakaria Plötz, 1880. Locus typi- cus: Westafrika, Victoria. Beschreibung und Differentialdiagnose Saugrüssel deutlich ausgeprägt. Palpen ver- gleichsweise lang. Fühlerkammzähne nur ca. 10- 13fache Geißelbreite, deutlich kürzer als bei fast allen afrikanischen Hypochrosis-Arten (Ausnahmen: H. obscura, HA. turlini und H. urania). Seitenfieder der Antennen oberseits beschuppt. Vorderflügeläde- rung: RI+R2 von R3-R5 getrennt; RI kurz mit Sc anastomosierend (vgl. Hypochrosis), bisweilen ohne Berührung aber mit sehr kurzer ‘Rückverbindungs- ader’, selten sogar SctR1 gegabelt, ohne Verbin- dung zu R2; MI weit entfernt von R3-R5 entsprin- gend. Hinterflügeläderung: Rs deutlich getrennt von MI vor dem Zellapex entspringend, Discozellulare stark gewinkelt, CuAl deutlich getrennt von M3 vor dem unteren Zellapex entspringend. d Vorder- tibie mit kräftigem Haarpinsel auf der Innenseite sowie einem gut chitinisierten, beborsteten Fortsatz von deutlich über Tibienlänge (vgl. Hypochrosis). 8? Hintertibie mit vier Sporen. Cavi tympani klein. Coremata am Saccus inserierend, extrem groß. ö Genitalapparat: doppelt so groß wie bei den afrikanischen Vertretern der Gattung Hypochrosis. Uncus sehr breit, mit paarigen, beborsteten Fortsät- zen. Gnathos zu zwei großflächigen Lappen ver- breitert. Valvenform für Geometriden sehr unge- wöhnlich: basal sehr breit, in der distalen Hälfte extrem schlank, an der Spitze stark beborstet. Late- rale Coremata am Saccus mächtig, vergleichsweise gut sklerotisiert. ? Genitalapparat: Insgesamt sehr groß. Ovipo- sitor schmal und länglich. Tergum A8 stark chitini- siert und extrem stark gefurcht, nach ventral umge- schlagene Sklerite ebenfalls stark gefaltet. Lamella antevaginalis ein großer zweilappiger glatter Skle- rit, nach oral mit breitem, vielfach gefaltetem Chi- tinband. Lamella postvaginalis ebefalls stark gefal- tet. Ductus bursae sehr breit, stark sklerotisiert. Corpus bursae lang sack-förmig, mit unscharf be- grenztem ovalem Signum. Etymologie. Der neue Gattungsname Cherbulois (femi- nin) wurde als Kunstname kreiert und soll zu Ehren von C. Herbulot, Paris, an dessen Lebenswerk erinnern. Bemerkungen. Die Gattung beinhaltet nach der- zeitigem Kenntnisstand nur die Typusart und die unten beschriebene C. marmorata, spec. nov. Die re- lativ kurzen d Fühlerkammzähne und der nur we- nig ausgezogene Vorderflügelapex trennen diese Arten gut von den meisten anderen afrikanischen Arten der Gattung Hypochrosis. Die Besonderheiten im Vorderflügelgeäder (engere Anbindung der Ader R1 an Sc) und die Genitalien weisen die Art als nicht kongenerisch mit Hypochrosis aus. Cherbulois banakaria (Plötz, 1880) Abb. 26, 27, 54, 62 ?Phyle banakaria Plötz, 1880: Stettin. ent. Ztg. 41: 302. Holotyp S (Verbleib unbekannt). Loc. typ.: Westafri- ka, Victoria. Omiza tortuosa Warren, 1897: Novit. Zool. 4: 258, T. 5, Abb. 24. Holotyp ? (BMNH, untersucht). Loc. typ.: Kongo. Synonym. Untersuchtes Material. 934, 62%, Kamerun (vgl. “Ver- breitung” und “Flugzeit”) (coll. Herbulot in ZSM); Holo- typ von Omiza tortuosa (BMNH); 83d, 622, D.R. Kongo (MRAC.). Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 33-38, ? 36-41 mm. Palpenlänge (3?) 1,2-1,5facher Augendurchmesser. Längste Fühlerkammzähne beim 4 ca. 1,8-2,2 mm, beim 2 1,3-1,5 mm. Vorderflügelapex wenig zuge- spitzt. Färbung. Flügelgrundfärbung hellgrün, Flügel- zeichnung extrem variabel, Querlinien selten er- kennbar, manchmal als Aufhellungen vor dunklem Grund. Mittelfeld häufig verdunkelt, in wechseln- der Intensität und Ausdehnung. Vorderflügelmit- telpunkt meist groß, hellgrau, dunkel umrandet. Desweiteren im Basalfeld und im unterem Saum- feld mehrere hellgraue, dunkel umrandete, fast nie schwarzgekernte Makel, häufig mehrere miteinan- der verschmolzen. Hinterflügel ohne Mittelpunkt, gewöhnlich im Saumbereich stärker dunkelgrün überrieselt, zum Vorderrand hin etwas aufgehellt. Unterseite grünlichgelb, Zeichnung variabel, mit dunkelgrauen Makeln, und meist mit dunkelgrau- em Saumband. Palpen ockerfarben bis hellbraun. Stirn schwarz mit mehr oder weniger vereinzelten grünen Schuppen, selten einfarbig olivgrün. Schei- tel schwarz oder dunkelbraun. d Genitalapparat. Siehe Gattungsdiagnose. Un- cus terminal in eine Spitze auslaufend, in der Mitte mit paarigen beborsteten Fortsätzen. Valve an der Basis extrem breit. Aedoeagus breit, am Distalende mit einer breiteren und einer schmäleren, gezähn- ten Chitinleiste. Sternum A8 dreieckig. ? Genitalapparat. Siehe Gattungsdiagnose. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel und Gat- tungsdiagnose. Von der Schwesterart C. marmorata, spec. nov. unterschieden durch das Fehlen schwarz- gekernter Makel und die stärkere Ausdehnung der hellgrünen Färbungselemente. Verbreitung. Kamerun, D.R. Kongo, Republik Kon- g0, Bioko, Zentralafrikanische Republik, Uganda, Ruanda (vgl. Karisch 2001). 400-2200 m. Flugzeit. Kontinuierliche Funde von Ende Septem- ber bis Anfang Mai. Cherbulois marmorata, spec. nov. Abb. 28, 55 Typen. Holotyp: d, Cameroun, Massif de Manengouba, Naoung, 1400 m, 25.-31.111.1973, leg. Evo& (coll. Herbu- lot in ZSM). - Paratyp: 19, Cameroun, Mont Manengou- ba, 1600 m, 12.-20.111.1974, leg. A. Fotie (coll. Herbulot in ZSM). Weiteres Material. 1? [N. D.R.Kongo], Uele: Paulis, 15.11.1958, leg. M. Fontaine (MRAC), möglicherweise konspezifisch, aber ohne Abdomen. Beschreibung Maße. Flügelspannweite: d 33-35 (?, Kongo: 41 mm). Palpenlänge () 1,3-1,5 facher Augendurch- messer. Längste Fühlerkammzähne beim 4 ca. 2,2- 2,3 mm, (2, Kongo: 1,3 mm). Vorderflügelapex we- nig zugespitzt. Färbung. Flügelgrundfärbung hellgrün, Flügel- zeichnung der bekannten Tiere wenig variabel, die gesamte Flügelfläche marmorartig von dunkelgrü- nen ineinander verfließenden Fleckchen überzogen. Vorderrand des Hinterflügels schmal gelblichweiß aufgehellt. Vorderflügelmittelpunkt hellgrau, nie- renförmig, sich kaum von der umgebenden Zeich- nung abhebend. Hellgraue, dunkel umrandete Fle- ckenreihen distal und proximal des Mittelfeldes. Schwarzgekernte Makel am Tornus aller Flügel, so- wie am Innenrand der Vorderflügelbasis. Untersei- te grünlichgelb, Zeichnung variabel, gewöhnlich mit weniger starker dunklen Überrieselung als bei C. banakaria, Vorderflügelmittelpunkt verschwom- mener. Palpen rötlich oder bräunlich beschuppt, Spitze schwarz. Stirn dunkel olivgrün. Scheitel grün, zwischen den Fühlern dunkelgrau. S Genitalapparat. Siehe Gattungsdiagnose. Un- cusspitze nach ventral umgebogen und in zwei Fort- sätzen endend. Zwei weitere, beborstete Fortsätze vom Lateralrand des Uncus. Valve an der Basis wieder etwas eingeschnürt. Aedoeagus schmäler als bei C. banakaria, am Distalende mit zwei kräfti- gen, gezähnten Chitinleisten. Sternum AS trapez- förmig, am Hinterrand spitz vorspringend. Differentialdiagnose. Siehe Schlüssel und Gat- tungsdiagnose. Von der Schwesterart C. banakaria unterschieden durch das Vorhandensein schwarz- gekernter Makel und die stärkere Ausdehnung der dunkelgrünen Färbungselemente. Verbreitung. Kamerun, wahrscheinlich auch im Norden des D.R. Kongo. Flugzeit. Mitte Februar bis Ende März. 59 58 Abb. 56-59. 9 Genitalapparat bei Arten der Gattungen Hypochrosis (Maßstab = 1 mm). 56. H. urania Herbulot, 1979, Paratyp. 57. H. turlini Herbulot, 1979, Paratyp. 58. H. uniformis, spec. nov., Paratyp. 59. H. euphyes Prout, 1915, (Kamerun). Abb. 60-62. ? Genitalapparat bei Arten der Gattungen Hypochrosis und Cherbulois (Matßstab = 1 mm). 60. H. colettae, spec. nov., Paratyp. 61. H. maculifera Hampson, 1909, ?, Holotyp (BMNH). 62. C. banakaria (Plötz, 1880), 2? (Kame- run). Check List der afrikanischen Arten der Gattungen Hypochrosis und Cherbulois Die Gattung Hypochrosis Guenee, [1858] umfaßt nach dem derzeitigen Kenntnisstand folgende 24 afrotro- pische Vertreter (alphabetische Reihenfolge), Cher- bulois zwei: Hypochrosis Guenee, [1858] H. arnecornelii, spec. nov. H. chiarinii (Oberthür, 1883) [O-Afrika] Tansania [Z-, O-Afrika] Äthiopien, Tansania, Burundi TITT TITITEHEN colettae, spec. noVv. dierli, spec. nov. euphyes Prout, 1915 haderleini, spec. nov. hampsoni, nom. nov. (pro . glaucaria Hampson, 1909) . herbuloti, spec. nov. . maculifera Hampson, 1909 manfredi, spec. nov. meridionalis, spec. NOV. obscura, spec. NOV. [W-Afrika]l Kamerun [O-Afrika] Tansania [W-Afrika] Kamerun [O-Afrika] Tansania [Z-Afrika] D.R. Kongo, Uganda, Ruanda? [O-Afrika] Tansania [O-Afrika] Uganda, Tansania [O-Afrika] Tansania [S-Afrika] Zimbabwe [Z-Afrika] Ruanda [Z-Afrika] D.R. Kongo, Uganda [O-Afrika] Tansania [O-Afrika] Tansania [O-Afrika] Tansania [Z-Afrika] D.R. Kongo [O-Afrika] Tansania [O-Afrika] Tansania [Z-Afrika] D.R. Kongo, Ruanda [Z-, O-Afrika] Äthiopien, Kenia, D.R. Kongo [Z-Afrika] Ruanda [O-Afrika] Tansania [Z-Afrika] D.R. Kongo, Uganda En poliostola Fletcher, 1958 H. pustulata, spec. nov. H. roberti, spec. nov. H. simplex, spec. nov. H. sonjae, spec. NOV. H. sublutea, spec. nov. H. submarginata, spec. nov. H. turlini Herbulot, 1979 H. uniformis, spec. nov. H. urania Herbulot, 1979 H. viridiflava, spec. nov. H. wittei Debauche, 1938 Cherbulois, gen. nov. C. banakaria (Plötz, 1880) [W-, Z-Afrika]l Kamerun, Bioko, Zentralafrikanische Republik, R. Kongo, D.R. Kongo, Uganda, Ruanda [W-, Z-Afrika] Kamerun, D.R. Kongo C. marmorata, spec. nov. Dank Mein besonderer Dank gilt Herrn Dieter Stüning, ZEMK Bonn, für die freundliche Hilfsbereitschaft in Typenre- cherche (H. chiarinii) und Herrn Manfred Sommerer, München, für die Durchsicht des Manuskriptes und die konstruktive Diskussion verschiedenster Aspekte der vorliegenden Arbeit. Desweiteren halfen David Carter, BMNH London, und Ugo dall’Asta, MRAC Tervuren, durch freundliche Bereitstellung von Material, sowie Sonja Knölke, Mün- chen, durch Anfertigung einiger Genitalpräparate. Herrn Hermann Staude, Magaliesburg, Südafrika, danke ich für Bereitstellung von Literatur und Angaben zur Einni- schung der Hypochrosis-Arten. Zusammenfassung Bisher waren neun afrotropische Vertreter der Gattung Hypochrosis Guenee, [1858], bekannt. Eine dieser Arten, H. banakiaria (Plötz, 1880), stellte sich als nicht kongene- risch heraus, für sie wird die neue Gattung Cherbulois, gen. nov. beschrieben. Sechzehn neue afrotropische Hypochrosis-Arten und eine neue Cherbulois-Art werden beschrieben: H. arnecornelii, Hypochrosis colettae, H. dierli, H. haderleini, H. herbuloti, H. manfredi, H. meridionalis, H. obscura, H. pustulata, H. roberti, H. simplex, H. sonjae, H. sublutea, H. submarginata, H. uniformis, H. viridiflava, Cherbulois marmorata. Für den präokkupierten Namen H. glaucaria Hampson, 1909, wird der Ersatzname H. hamp- soni, nom. nov. eingeführt. Literatur Debauche, H. 1938. Geometridae. — Exploration du Parc National Albert (Inst. des Parcs nat. du Congo Belge), Mission G. F. de Witte (1933-1935), fasc. 20: 56 pp. Duke, N. J. & A. J. Duke 1998. An annotated list of larval host-plants utilized Dy southern African Geometri- dae (Lepidoptera). - Metamorphosis 9(1): 5-22 Fletcher, D. S. 1958. Geometridae. - Ruwenzori Expedi- tion 1952, (BMNH Hrsg.), Vol. 1, nr. 6: 77-176 -- 1963. Geometridae. — Exploration du Parc National Albert (Inst. des Parcs nat. du Congo et du Rwanda, Brüssel), 2e£me serie, fasc. 15(1): 1-70 Hampson, G. F. 1909. Ruwenzori Expedition Reports, Lepidoptera Heterocera, [Geometridae]. — Trans. Zool. Soc. London 19(2): 120-129, Taf. 4 Herbulot, C. 1979. Deux nouveaux Hypochrosis du Rwan- da (Lep. Geometridae). — Lambillionea 79(1/2): 15-16 Holloway, J. D. 1993. The Moths of Borneo: Family Geo- metridae, Subfamily Ennominae. — London, 309 pp. Karisch, T. 2001. Zur Geometridenfauna von Bioko (Le- pidoptera: Geometridae). - Lambillionea 150: 161- 184 Janse, A. J. T. 1932. The Moths of South Africa, Vol. I Geometridae: 1-376 - E.P. & Commercial Printing Co. Ltd., Durban Oberthür, C. 1883: Spedizione Italiana nell’ Africa equa- toriale, risultati zoologici, Lepidotteri. - Ann. Mus. civ. Stor. nat. Giac. Doria 18: 709-740 Parsons, M. S., Scoble, M. J., Honey, M. R., Pitkin, L. M. & B.R. Pitkin 1999. The Catalogue. In: Scoble, M. ]. (Hrsg.): Geometrid Moths of the World, a Cata- logue. - Csiro Publishing, Apollo Books, Colling- wood (Australia), Stenstrup (Denmark), 1400 pp. Plötz, C. 1880. Verzeichniss der von Prof. R. Buchholz in West-Afrika gesammelten Schmetterlinge (Schluss). — Stettin. ent. Ztg. 41: 298-307 Prout, L. B. 1915. New genera and species of African Geometridae. — Novit. zool. 22: 311-385 Stüning, D. 2000. Additional notes on the Ennominae of Nepal, with descriptions of eight new species (Geo- metridae). In: Haruta, T. (ed.): Moths of Nepal, Part 6. - Tinea 16, Suppl. 1: 94-152 Warren, W. 1897. New Genera and Species of Drepanul- idae, Thyrididae, Epiblemidae, Uraniidae, and Geometridae in the Tring Museum. — Novit. Zool. 4: 195-262 München, 01. Juli 2003 A generic revision of the insect order Phasmatodea: The genera of the areolate stick insect family Phylliidae (Walking Leaves) (Insecta, Orthoptera) Oliver Zompro & Detlef Größer Zompro, O. & D. Größer (2003): A generic revision of the insect order Phasma- todea: The genera of the areolate stick insect family Phylliidae (Walking Leaves) (Insecta: Orthoptera). —- Spixiana 26/2: 129-141 The genera of the family Phylliidae (Walking Leaves) (Phasmatodea: Areolatae) are revised and the relationships between them discussed. Nanophyllium Redten- bacher, 1906 differs strikingly from the other genera and is transferred in the Nanophylliini, trib. nov. A key to genera and species is provided. Nanophyllium adisi, spec. nov. from New Guinea is described for the first time. The paper includes a key to the species of Nanophyllium. Dr. Oliver Zompro, Max-Planck-Institut für Limnologie, Arbeitsgruppe Tro- penökologie, August-Thienemann-Straße 2, D-24306 Plön, Germany; e-mail: zompro@sungaya.de; Website: www.sungaya.de Detlef Größer, Ernst-Lemmer-Ring 119, D-14165 Berlin, Germany; e-mail: Phyllium@t-online.de; Website: www.Phyllium.de Introduction The species of the areolate family Phylliidae are well known as “Walking Leaves” or “Leaf Insects”. Several species have been reared by enthusiasts, and many zoos exhibit specimens. So it is astonish- ing that to date only a few larger publications on this group are available, a revision of the genus Phyllium Illiger, 1798 by Klante (1976) and a well illustrated book on the whole family by Größer (2001). The first reviews of this family have been published by Griffini (1898a,b). The systematic rank of this family is obvious, since all members share several synapomorphies, but the relations between the genera have not been discussed previously. This paper is part of an ongoing work on the systematics of the Phasmatodea (Zompro 2001a). Material and methods Material in various public and private collections was examined. Examinations were executed with a Zeiss- Citoval-2 stereoscope, drawings were made using a drawing-tube, a few photos were taken with a Pentax- Super-A camera attached to this stereoscope. Measure- ments were taken using an MBC-9 stereoscope and a special ocular scale, both Russian make. Museum codes are as follows: BMNH: The Natural History Museum, London, England; DEIC: Deutsches En- tomologisches Institut, Eberswalde, Germany; DEICDG: Collection of Detlef Größer, Berlin, Germany, affiliated with DEIC; MCSN: Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genua, Italy; MNHU: Museum für Naturkunde der Humboldt-Universität, Berlin, Germa- ny; SMTD: Staatliches Museum für Tierkunde, Dres- den, Germany; ZMH: Zoologisches Museum der Uni- versität Hamburg, Germany; ZMUK: Zoologisches Mu- seum der Christian-Albrechts-Universität, Kiel, Germa- ny; ZSMC: Zoologische Staatssammlung, München, Germany; ZMUKOZ: Collection of Oliver Zompro, Kiel, Germany, affiliated with ZMUK. 129 Abbreviations used are: HT: holotype, PT: para- type. Results and discussion Phylliidae - Walking Leaves or Leaf Insects Phyllidae Brunner v. Wattenwyl, 1893: 101; Griffini 1898a: 1; 1898b: 8; Bradley & Galil 1977: 204. Phyllinae, Rehn 1904: 105. Phyllini, Redtenbacher 1906: 172. Phylliinae, Kirby 1904: 420; Günther 1953: 549; Klante 1976: 49. Phylliidae, Bragg 2001: 189; Zompro 2001e: 51; Größer 2001: 3. Genera and subgenera included: Chitoniscus Stäl, 1875; Microphyllium Zompro, 2001; Nanophyllium Redtenbacher, 1906; Phyllium (Phyllium) Illiger, 1798 = Pteropus Thunberg, 1815; Phyllium (Pulchriphylii- um) Griffini, 1898. Diagnosis. Areolate Phasmatodea with striking leaf- mimesis. Body extremely flattened dorso-ventrally. Pronotum only slightly shorter than mesonotum. Tegmina in females often fully developed, always covering alae. Legs short. Femora and tibiae often strikingly lamellate. Profemora straight and not com- pressed basally. All tibiae with area apicalis, the latter bearing a spine mediodistally. Abdominal tergites and sternites foliaceously broadened. Strik- ing sexual dimorphism: Antennae in females con- sisting of nine segments, shorter than head, with stridulation organ on third antennomere. Eggs with cork-like capsule, coloured in differ- ent shades of brown, micropylar plate elongated, internal micropylar plate closed, fringed with an almost regular series of strips. Capitulum absent. The eggs are dropped. The family includes only one subfamily, Phylli- inae, with the tribes Phylliini and Nanophylliini, trib. nov. Distribution. The four genera included are distrib- uted in tropical Asia and Northern Australasia. There is evidence that walking leaves occur also in Eastern Africa, Madagascar and neighbouring islands. From the author’s point of view these records are based on introduced specimens, as the specimens exam- ined belong to Asian species. In Madagascar, Mau- ritius and Reunion the introduced species have es- tablished populations. Stridulation. Several groups of Phasmatodea are able to produce sounds, mainly with the wings, but the Phylliidae are the only phasmids which have the ability of stridulation, which was first recorded by Henry (1922) and later discussed by Größer (1989). The stridulation is executed with a specialized or- gan on the third antennomere, consisting of a ridge- like plectron and a row of teeth. These structures are moved against each other. In the females this organ is present in all stages, while it is reduced in the adult males. The number of teeth is specific for each species. Größer (2001) figures these organs for elev- en species. Adult females stridulate stronger when adult males are around (Größer 2001). Defence. The use of the prothoracal glands in Phyl- lium spp. has been described for Phyllium celebicum by Größer (1990). Discussion. In all probability the Phylliidae are monophyletic, since all species and genera share numerous synapomorphies. The structure of the abdomen is unique within the Phasmatodea: If ab- dominal segments appear foliaceous, usually only the tergites are broadened, while in Phylliidae both, tergites and sternites, are expanded. The abdominal segments are strongly transverse. Another apomor- phy of this group is the striking sexual dimorphism. The antennae differ greatly. Females possess nine antennomeres. They have the ability to stridulate with an organ on the third antennomere. The fourth to ninth segments are broad and short. Adult males bear considerably more antennomeres, up to 26; the antennomeres from the third one onwards are dis- tinctly longer than wide. Male nymphs also have the ability to stridulate, featuring the same organs as the females; these organs are reduced in the final moult. The long tegmina of the females are probably not plesiomorphic, as, in all probability, they have been re-developed subsequently, to increase the perfect camouflage of these insects. This is indicat- ed by the strongly reduced venation, which resem- bles that of a leaf. Veins of male and female Phyllium tegmina are very different to other phasmids, in which most veins are conserved, and therefore al- most certainly synypomorphic. The egg capsules feature two synapomorphies. The cork-like wall of the capsule is unique within Phasmatodea, as are the striking, very even fringes surrounding the internal micropylar plate. To date, the family has not been subdivided in subfamilies or tribes. A re-examination of the gen- era provided information which makes a subdivi- sion necessary. The genus Nanophyllium differs from all other genera by its iridescent alae and the brownish anal region. Further the head bears two posteromedian tubercles instead of one in the other genera. Chito- niscus, Microphyllium and Phyllium are obviously much closer related to each other. A synapomorphy of these genera are the transparent alae and the head bears only one spine or tubercle posteromedi- ally. Therefore Nanophylliini, trib. nov. is estab- lished, to include Nanophyllium Redtenbacher, 1906. The most primitive member of the Phylliini is Mi- crophyllium. The abdomen of the males is only weakly dilated. The anterior half of the prosternum is swol- len, and the mesonotum is strongly transverse, both features are plesiomorphies also found in the Nan- ophylliini. An autapomorphy of Chitoniscus and Phyllium which is absent in Microphyllium is the prosternal spine, which is reduced in most, but still present in some species of Phyllium (e.g. P. cauda- tum). Phyllium-species are characterized by the quad- rate mesonotum, which is not distinctly transverse as in the previous genera. No fossils are known of Phylliidae. The short and broad head is similar to Aschiphasmatidae, Prisopodidae and the fossil Archipseudophasmati- dae from Baltic amber. Possibly the latter family is the ancestor of these groups, also it features addi- tional characters exhibited by Pseudophasmatidae and Heteronemiidae (Zompro 2001d). Psidium guajava Linnaeus (Myrtaceae) and Theo- broma cacao Linnaeus (Sterculiaceae) are often cited as natural foodplants of Phylliidae. This is not pos- sible, since both plants have been introduced from South America only some centuries ago. Key to genera and subgenera of Phylliidae 1. Head with two tubercles posteromedially, wings iridescent, anal region of alae brown................. Be nanncheesnansannstönsnsnebe Nanophylliini, trib. nov. (Nanophyllium Redtenbacher) — Head with only one tubercle or spine posterio- medially, anal region of alae transparent ......... RE ee I 2. Phylliini 2. Mesonotum in front of tegmina distinctly trans- 3. Anterior half of prosternum without spine ...... ee SEENOE" NEROIURIEE VORETFORIER Microphyllium Zompro - Anterior half of prosternum with distinct spine ER RLTAARE: Chitoniscus Stäl 4. Protibiae with exterior lobes only ................. RER ED P. (Phyllium) Illiger - Protibiae with interior and exterior lobes ......... Be nnd. P. (Pulchriphyllium) Griffini Nanophylliini, trib. nov. Diagnosis. Small Phylliidae. Visible part of mesot- horax in front of tegmina quadrate. Prosternum without distinct spine medially. Alae slightly irides- cent, anal region brownish-transparent, sometimes white interiorly*. In males vomer strikingly elon- gated, parallel sided, twice as long as wide. Distribution. New Guinea, Northern Australia. Only one genus included: Nanophyllium Redten- bacher, 1906. Nanophyllium Redtenbacher, 1906 Nanophyllium Redtenbacher, 1906: 180; Klante 1976: 50; Größer, 2001: 49. Type-species. Nanophyllium pygmaeum Redtenbach- er, 1906, by original designation. Distribution. New Guinea, Australia. Diagnosis. As for the tribe. Species included. Nanophyllium adisi, spec. nov; Nanophyllium pygmaeum Redtenbacher, 1906: 180, pl. e: 16. Material examined. See below. Comments. Rentz (1988) recorded the discovery of this genus in Australia. These specimens were not available to the authors and could only be examined from a picture, but they appear closer related to N. pygmaeum than to N. adisi. Key to males of Nanophyllium Redtenbacher, 1906 1. In profemora interior and exterior lobe of same SIZEN ER N. pygmaeum Redtenbacher, 1906 - In profemora exterior lobe much larger than INEEHIOR One en. N. adisi, spec. nov. Nanophyllium pygmaeum Redtenbacher, 1906 Material examined. HT, d, N. Guinea Katau 1876 D’Albertis; Typus; pygmaeum Redt.; 114 [MCSN]. * Brock and Hasenpusch (in progress) are describing a new Nanophyllium species from Irian Jaya. The male has brown wings with a white inner patch. The likely female of this species closely resembles Phyllium (Brock, pers. com.). Fig. 1. Chitoniscus lobiventris (Blanchard, 1853) 8, after Blanchard, 1853, plalzg9% Fig. 2. Chitoniscus lobiventris (Blanchard, 1853) ?, after Westwood, 1859, pl. 39: 5. Diagnosis. Characterized by the length of the an- tennae, which are shorter than the forelegs, and the small head. Further distinguished from N. adisi, spec. nov. by the narrower venation of the tegmina. In profemora interior and exterior lobe of same size. Lengths (mm), HT 4, Body: 28.7; head: length: 2.3; width: 2.3; antennae: 7.8+; antennomeres1/r: 14/12+; pronotum: 1.9; mesonotum: 1.5; metanotum: 2.9; median segment: 1.3; tegmina: 4.9; alae: 23.0; pro- femora: 6.0; protibiae: 4.1; protarsi: 3.8; mesofemo- ra: 5.3; mesotibiae: 4.6; mesotarsi: 3.5; metafemora: 6.1; metatibiae: 6.2; metatarsi: 4.1. Nanophyllium adisi, spec. nov. Nanophyllium pygmaeum: Günther, 1936: 325 (non Redten- bacher, 1906). Types. Holotype: d, N. N. Guinea Exp. 1926. W. Docters v. Leeuwen. Hoofbivak 250 m. Datum IX. [SMTD]. Diagnosis. Very characteristic by its large head and the antennae, which are much longer than the fore- legs. Further distinguished from N. pygmaeum by the form of the lobes on the femora. Venation of tegmina raised and light in colour. 132 Description Head light brown with darker area medially, slightly transverse, flattened dorsoventrally. Three ocelli present, an anterior small one and two larger posterior ones. Eyes projecting considerably more than hemipsherically. Head bearing two small black tubercles medioposteriorly. Antennae consisting of 22 antennomeres, projecting beyond abdominal seg- ment II. Scapus transverse, almost triangular in cross- section with pointed lateral carinae. Pedicellus two thirds as long as scapus, disc-shaped. Segments three to 17 bearing long, black bristles. Third antenno- mere longer than previous two segments combined, triangular in shape, posteroventral edge projecting. Third to eigth segments of similar shape, following antennomeres elongated, slightly club-shaped, ter- minal five segments flattened, 20‘ transverse, 21* quadrate, terminal segment short, triangular. Pronotum shorter than head, posterior half sem- icircular, with deep cross-shaped impression medi- ally. Anterior margin broad, concave, anterolateral edges projecting and pointed. Prosternum swollen. Mesonotum shorter than pronotum, transverse, trap- ezoid, lateral margin bearing five to seven definite spines. Metanotum more than twice as long as mes- onotum. Profemora straight, with large triangular lobes interior and: exteriorly. Interior lobes with three spines anteriorly. Protibiae with a small, triangular exterior lobe and a large, rounded interior lobe. Tarsomeres triangular in cross-section. Probasitar- sus elongated, longer than next three segments com- bined. Second to third tarsomere decreasing in length, fourth disc-shaped. Fifth segment as long as second and third combined. Claws curved, about as long as second segment. Arolium large, trapezoid. Meso- and metafemora with a rounded exterior lobe and a serrated one interiorly. Meso- and meta- tibiae with small, triangular lobe exteriorly. Meso- and metatarsi as protarsi. Tegmina projecting slightly beyond metanotum, veins slightly raised and very light brown. Radial vein, forming a raised ridge medially. Alae reaching tip of abdomen, iridescent, anal region translucent brown, with brown veins. Abdominal segments I to VI increasingly broad- er, VIl to X decreasing in width, X roundly triangu- lar, with median carina dorsally. Cerci elongated foliaceously, vomer elongated triangular. Lengths (mm), HT d, Body: 30.6; head: length: 2.6; width: 2.5; antennae: 13.2; antennomeres |/r: 22/16+; pronotum: 1.8; mesonotum: 1.6; metano- tum: 3.5; median segment: 2.0; tegmina: 4.2; alae: 23.5; profemora: 5.2; protibiae: 3.5; protarsi: 3.4; mes- ofemora: 4.6; mesotibiae: 3.9; mesotarsi: 3.4; meta- femora: 5.6; metatibiae: 5.6; metatarsi: 3.6. Female and egg unknown. Name. The authors wish to dedicate this striking spe- cies to Prof. Dr. Joachim Adis (Max-Planck-Institut, Plön, Germany), to acknowledge his support to ©. Zom- pro during recent years. Phylliini Diagnosis. Small to large Phylliidae. Alae not iri- descent, anal region transparent. In males vomer triangular, not strikingly elongäted. Distribution. Tropical Asia and the Northern Aus- tralis. Introduced (?) in Eastern Africa, Madagascar and neighbouring islands. Genera and subgenera included. Chitoniscus Stäl, 1875; Microphyllium Zompro, 2001; Phyllium (Phylli- um) Illiger, 1798 = Pteropus Thunberg, 1815; Phylli- um (Pulchriphyllium) Griffini, 1898. Chitoniscus Stal, 1875 Chitoniscus Stäl, 1875: 62; Kirby 1904: 420; Redtenbacher 1906: 178; Klante 1976: 50; Größer 2001: 42. Type-species. Phyllium lobiventre Blanchard, 1853: 359, pl. 1:9, by original designation. Fig. 3. Microphyllium spinithorax Zompro, 2001, d, HT. Distribution. New Caledonia, Fiji. Diagnosis. Medium sized Phylliini, characterized by the transverse visible part in front of the tegmina and a distinct prosternal spine. Anal region of alae transparent. In males vomer triangular. Species included. Phyllium brachysoma Sharp, 1898: 92, pl. 8: 13; Chitoniscus erosus Redtenbacher, 1906: 179; Phyllium feedjeeanum Westwood, 1864: 17 = Phyl- lium Novae-britanniae Wood-Mason, 1877: 75, syno- nymized by Redtenbacher, 1906: 180; Chitoniscus lobipes Redtenbacher, 1906: 178, pl. 6: 15; Phyllium lobiventre Blanchard, 1853: 359, pl. 1: 9. Material examined. C. brachysoma (Sharp, 1898): 15, 19, Pelew MG 2684 [ZMH]. C. feejeeanus (Westwood, 1859): 17, Ovalau MG 2684 [ZMH]; 22, 12, n5, Ovalau H. Waschmann 1911 [ZMH]; 12, Fiji-Inseln, Vana-Leu, Salave. Eing. No. 1. 1926. [ZMH]. C. lobipes Redtenbacher, 1906: 12, Fiji-Inseln Dr. Friedländer S. [MNHU]. 133 Fig. 4. Nanophyllium pygmaeum Redtenbacher, 1906, 4, ET. C. lobiventris (Blanchard, 1853): 32, 12, n5, Fidschi Insel Ovalau H. Waschmann ded. [ZMH]; 1, Viti MG 218. (These specimens have been examined and deter- mined by Redtenbacher). Comments. The ventral lobes on the protibiae dif- fer considerably within a species. The series of three females of C. lobiventris from Ovalau in ZMH con- tains one female with a very prominent lobe, an intermediate one and a specimen where the lobe is almost invisible. Therefore, it is possible that all species described from Fiji with lobes on the ab- dominal segments belong to one species only. In the series of specimens in the ZMH no variation in the form of the abdomen is visible, as it is almost typical for species of Phyllium. But two species, C. lobiven- tris and C. feejeeanus were collected on Ovalau; the ventral lobes on the protibiae of C. feejeanus are as big as the smallest in the series of C. lobiventris. Egg material would be desirable to clear the validity of the species. 134 , RT... Sal Fig. 5. Nanophyllium adisi, spec. nov., 6, HT. Preliminary key to males of Chitoniscus Stäl, 1875 12.@0eelliyabsente re C. feedjeeanus (Westwood) — Oecelli present ....n...........2. ne 2. 2. Protibiae at least with distinct interior lobe ..... - Protibiae at best evenly dilated interiorly ......... RE INCH C. brachysoma (Sharp) Preliminary key to females of Chitoniscus Stäl, 1875 1. In tegmina, beginning of radial vein and media parallel, than abruptly diverging .................. 2. - In tegmina, radial vein and media evenly di- VERSINE, an nn ee 38 2. Mesofemora with large lobe ventrally .............. ee een C. lobipes Redtenbacher -— Mesofemora dorsally and ventrally evenly di- latedı.... 2: Bons C. lobiventris (Blanchard) Ban = ze u. EURE ER a RN ART Be DR Fig. 6. Phyllium (Pulchriphyllium) bioculatum Gray, 1832, S. 4. Abdomen almost quadrate, lateral margins par- EEE RE C. erosus Redtenbacher - Abdomen distinctly longer than wide ............ no eaweccnseosbunduens C. brachysoma (Sharp) Microphyllium Zompro, 2001 Microphyllium Zompro, 2001e: 52; Größer 2001: 48. Type-species. Microphyllium spinithorax Zompro, 2001, by original designation. Distribution. Philippines. Diagnosis. Smallest Phylliini, males less than 25 mm long. Visible part of mesothorax in front of tegmina transverse. Prosternum swollen in the anterior half. Profemora without distinct appendices dorsally. Lateral margins of abdomen of male parallel. Fig. 7. Phyllium (Pulchriphyllium) bioculatum Gray, 1832, 2. Species included. Microphyllium spinithorax Zom- pro, 2001: 52, fig. 7-12. Material examined. Microphyllium spinithorax Zompro, 2001: HT, 8; PT, 12 n5, 12 n4, Luzon, St. Thomas. [SMTD]. Comments. Adult females and eggs are not known in this genus. Phyllium Iliger, 1798 Phyllium Illiger, 1798: 499; Westwood 1859: 171; Kirby 1890: 574; Kirby 1904: 422; Redtenbacher 1906: 172; Rehn & Rehn 1933: 411; Klante 1976: 49; Liu 1993: 201; Zompro 2001c: 151; Bragg 2001: 189; Größer 2001: 50. = Pteropus Thunberg, 1815: 219, synonymized by Audi- net-Serville, 1831: 63. Preoccupied by Pteropus Brisson, 1762 (Mammalia), and Erxleben, 1777 (Mammalia). Type-species. Phyllium Illiger, 1798: Gryllus (Man- tis) siccifolius Linnaeus, 1758: 425, by monotypy. Pteropus Thunberg, 1815: Gryllus (Mantis) siccifo- lius Linnaeus, 1758: 425, by monotypy. Distribution. Tropical South-East-Asia. Diagnosis. Medium to large Phylliini. Anal region of alae transparent. Mesonotum in front of tegmina about quadrate, not strikingly transverse. Comments. This genus contains the famous phas- mids which have been reared by enthusiasts and in zoos for more than a century now. Phyllium (Phyllium) IWliger, 1798 Type-species. Gryllus (Mantis) siccifolius Linnaeus, 1758: 425, by monotypy. Distribution. Tropical South-East-Asia. Diagnosis. Members of this subgenus are charac- terized by the absence of interior lobes on the pro- tibiae. Species included. Phyllium athanysus Westwood, 1859: 174, pl. 31: 3; Phyllium bilobatum Gray, 1843: 120; Phyllium brevipennis Größer, 1992: 164, fig. 1; Phyllium caudatum Redtenbacher, 1906: 177; Phasma (Phyllium) celebicum de Haan, 1842: 111; Phyllium chitoniscoides Größer, 1992: 165, fig. 2, 3a-c; Phyllium elegans Größer, 1991: 279, fig. 1, 2a-d; Phyllium fron- dosum Redtenbacher, 1906: 175 = Phyllium insulani- cum Werner, 1922: 126, synonymized by Klante, 1976: 61; Phyllium geryon Gray, 1843: 118, fig. a; Phyllium hausleithneri Brock, 1999: 165, fig. 111; Phyl- lium jacobsoni Rehn & Rehn, 1934: 419, pl. 17: 7; Phyllium keyicum Karny, 1914: 7, fig. 5; Phyllium (Phyllium) palawanensis Größer, 2001: 86, fig. 113- 114a-c; Phyllium parum Liu, 1993: 207, fig. 15-16; Phyllium pusillulum Rehn & Rehn, 1934: 417, pl. 17: 8; Phyllium rarum Liu, 1993: 207, fig. 13-14; Gryllus (Mantis) siccifolius Linnaeus, 1758: 425 = Mantis folia- tus Perry, 1810: 81, synonymized by Redtenbacher, 1906: 176 = Phasma chlorophyllia Stoll, 1813: 69, pl. 22: 89, synonymized by de Haan, 1842: 111 = Phasma citrifolium Lichtenstein, 1796: 78, synonymized by Gray, 1835: 30 = Phyllium stollii Le Peletier de St. Fargeau & Audinet-Serville, 1825: 115, synonymized by Gray, 1835: 31 = Phyllium brevicorne Latreille, 1807: 89, replacement name for Phyllium siccifolium (Linnaeus) from Moluccas, synonymized by Gray, 1835: 30 = Phyllium donovani Gray, 1835: 31, syno- nymized by Redtenbacher, 1906: 176 = Phyllium gor- gon Gray, 1835: 31, synonymized by Redtenbacher, 1906: 176; Phyllium westwoodi Wood-Mason, 1875: 215, pl. 16, 17; Phyllium woodi Rehn & Rehn, 1934: 136 423, pl. 16: 3, 17: 6; Phyllium yunnanense Liu, 1993: 210, fig. 17-18; Phyllium (Phyllium) zomproi Größer, 2001: 101, fig. 22, 129-130a-c, 131-132. Material examined. P. (Ph.) brevipennis Größer, 1992: HT, 2, Komba-Distr. Finisterre Geb. D. Neu-Guinea; ded. Nagel Mai 1930; Phyllium brevipennis Größer 22.2. 1992 [DEIC]. P. (Ph.) caudatum Redtenbacher, 1906: 18, Papua Neuguinea, Aseki, 8.1998 [DEICDG]. P. (Ph.) chitoniscoides Größer, 1992: HT, 2, Bolan Gbg N. Guinea; Bolan Gbg N. Guinea; Staudinger; Phyllium chitoniscoides Grö. det. Größer 22.2.1992 [DEIC]; PT, 1W, Pama Maga [DEICDG]. P. (Ph.) elegans Größer, 1991: HT, 2, 12 eggs ex abdo- men: Deutsch-Neu-Guinea, Hahl coll.; Typus det. Grö- ßer 2.10.1990. [ZSMC]. P. (Ph.) frondosum Redtenbacher, 1906: HT, S, Neu- Guinea Fr. Wiengreen ded. 1.X1.1894.; Phyllium frondo- sum Redt. 2 Typus. Jos. Redtenbacher determ. 1899 pub- lic. 1906-08. Bestimm.-Verz. Nr. 435. [ZMH]; 1®n5: Sat- telberg, N. Guin.; 832 [ZMUK]. P. (Ph.) palawanensis Größer, 2001: HT, 2, Philip- pines, Palawan Id, Port Barton, Roaxas, Matalangso, 200-350 m [DEICDG]; PT, 1, Philippines, Palawan Id, Port Barton, Roaxas, Matalangso, 200-350 m, 16.V.1985, leg. R. A. Müller.; 452-1 Coll. ©. Zompro [ZMUKOZ]. P. (Ph.) siccifolium (Linnaeus, 1758): 18, Penang Ins., 3.1993 [DEICDG]; 12, no data [ZMUKOZ]. Phyllium (Phyllium) zomproi Größer, 2001: HT, %, Neu Guinea, Wingia, Aseki. PT: 13 nymph, stage 4: Wingia; 22, Neu Guinea, Wingia, Aseki; 1 $, Kanabea [DEICDG]. Phyllium (Pulchriphyllium) (Griffini, 1898) Pulchriphyllium: Kirby, 1904: 421; Giglio-Tos 1912: 56. Phyllium (Pulchriphyllium): Griffini 1898a: 2; 1898b: 11; Redtenbacher 1906: 173; Klante 1976: 49; Bragg 2001: 189. Type-species. Phyllium pulchrifolium Audinet-Ser- ville, 1838: 292, by subsequent designation of Griffi- ni, 1898b: 11. Distribution. Tropical South-East-Asia. Diagnosis. Differing from the subgenus Phyllium by the presence of interior lobes on the profemora. Species included. Phyllium (Pulchriphyllium) asek- iensis Größer, 2002: 2, fig. 1-3; Phyllium bioculatum Gray, 1832: 191, pl. 63: 3 = Phyllium agathyrsus Gray, 1843: 122, fig. h, synonymized with P. pulchrifolium Audinet-Serville, 1838, by Redtenbacher, 1906: 175. Synonymy doubted by Rehn & Rehn, 1933: 412, refering in error to Westwood as author. = Phyllium crurifolium Audinet-Serville, 1838: 291, synonymized by Bolivar, 1895: 374 = Phyllium dardanus Westwood, 1859: 176, pl. 40: 5, synonymized by Redtenbacher, RRREN SRRER RR ET, [* Fig. 8. Phyllium siccifolium (Linnaeus, 1758), d. 1906: 175 = Phyllium gelonus Gray, 1843: 121, syno- nymized by Griffini, 1898: 4 = Phyllium magdelainei Lucas, 1857: 147, synonymized by Klante, 1976: 55 = Phyllium pulchrifolium Audinet-Serville, 1838: 292, synonymized by Brock, 1999: 191 = Phyllium scythe Gray, 1843: 122, synonymized by Redtenbacher, 1906: 175; Phyllium drunganum Yang, 1995: 18, figs. 1-3; Phyllium (Pulchriphyllium) exsectum Zompro, 2001f: 73, fig. 95-96; Phyllium giganteum Hausleithn- er, 1984: 39, fig. 1-3; Phyllium groesseri Zompro, 1998: 159 fig. 6-8; Pulchriphyllium schultzei Giglio-Tos, 1912: 56; Phyllium (Pulchriphyllium) sinensis Liu, 1990: 227, fig. 1-2; Phyllium (Phyllium) tibetense Liu, 1993: 203, fig. 3-5. Material examined. P. (Pu.) asekiensis Größer, 2002: HT, 2, Neuguinea, Mt. Aseki, X. 2000 [DEICDG]. P. (Pu.) bioculatum Gray, 1832: HT, d, no data [OXUM] 13, Dambulla 400-600 m. Ceylon [ZMUK]; 12, Ostindien, Gruber [ZMUK]. P. (Pu.) exsectum Zompro, 2001: HT, ?, Rawlinson Mts.; Rawlinson Mts., inland Huon Gulf. (Keysser).; Rothschild Bequest B. M. 1939-1. [BMNH]. P. (Pu.) giganteum Hausleithner, 1984: 14, reared by D. Größer [DEICDG]; 1%, reared by ©. Zompro [ZMU- KOZ]. P. (Pu.) groesseri Zompro, 1998: HT, ?, Buin, I. Bou- gainville, Arch. Salomons. [SMTD]; PT, 13, Salomon Is- lands, Konga Village, Buin Area, Bougainville, 21.11. 1961. [ANIC]. P. (Pu.) schultzei (Giglio-Tos, 1912): HT, ?, Neu Gui- nea (No. 131), VIII.1910. L. Schultze S. G.; Mossee, südl. Fig. 9. Phyllium siccifolium (Linnaeus, 1758), ®. von Germaniahuk; Pulchriphyllium schultzei Gigl.-Tos E. Giglio-Tos, det. [DEIC]; 15, Papua Neuguinea, Dez.1990 [DEICDG]. Preliminary key to males of Phyllium Dliger, 1798 1. Protibiae with exterior lobes only .................... EEE NA 2. P. (Phyllium) Iliger —- Protibiae with interior and exterior lobes ......... EREER 11. P. (Pulchriphyllium) Griffini 2. Anterior half of prosternum with a tubercle .... RER P. (P.) caudatum Redtenbacher - Anterior half of prosternum without tubercle . SEOEMESDNOLUNIKTApEROIdEr nennen renens 4. - Anterior part of mesonotum strikingly narrow, Sıdesspatallelue. Sen ee een = 4. Profemora without exterior lobe .................... 9. - Profemora with distinct exterior lobe ............. Be 5. Abdomen rhombic ............... P. (P.) geryon Gray — Abdomen more rounded laterally ............... 6. 6. Visible part of mesonotum at best as long as Pronotum ..........- P. (P.) jacobsoni Rehn & Rehn 137 Fig. 10. Head and prothorax of Nanophyllium pygmaeum Redtenbacher, 1906, 8, HT. Fig. 11. Head and prothorax of Nanophyllium adisi, spec. nov., d, HT. 138 Visible part of mesonotum longer than prono- ED ea et P. (P.) woodi Rehn & Rehn Abdominal segment IV widest segment ........ 8. Abdominal segment V widest segment ............ de a Spa re ee P. (P.) parum Liu Abdominal segments V to X evenly decreasing ITSwächEne ee P. (P.) yunnanense Liu Abdominal segment IX anteriorly abruptly nar- ROW er P. (P.) zomproi Größer Profemora without exterior lobe ...................... Er P. (P.) siccifolium (Linnaeus) Profemora with exterior lobe ........................ 10. . Profemora without exterior lobe ....................... ee P. (Pu.) schultzei (Giglio-Tos) Profemora with exterior lobe ......................... 112; . Exterior lobe of metafemora rounded ................ ONE EIER een P. (Pu.) bioculatum Gray Exterior lobe of metafemora triangular, pointed an ee P. (Pu.) giganteum Hausleithner 10. 112% Preliminary key to females of Phyllium Wlliger, 1798 Protibiae with exterior lobes only ................. en rnunsdscherghersnenanhsnngee 2. P. (Phyllium) Dliger Protibiae with interior and exterior lobes ......... Anterior half of prosternum with a tubercle .... PERS BON LEN LEER P. (P.) caudatum Redtenbacher Anterior half of prosternum without tubercle. Mesonotum trapezoid............ re 5). Anterior part of mesonotum strikingly narrow, sides parallel .....................2. 2.2.2.0 SR 17 Tegmina not projecting beyond abdominal seg- mentlkn een P. (P.) brevipennis Größer Tegmina longer..................... 22. SeeB En 6. Abdominal segment VII abruptly narrowed 7. Abdominal segment VII posteriorly about as wide as’ VIII anteriorly............ 2er 14. Abdominal segment VII with posterolateral lobes Jobes:.....:....2.. es 9. Abdomen considerably longer than wide ........ De P. (P.) bilobatum Gray Abdomen about as wide as long ............eee.. ns ER er ES P. (P:) chitoniscoides Größer Tegmina projecting beyond abdominal segment Tesmina-shorter.............1....02..00@P 0 OREREEE 12} Exterior lobe of profemora more than twice as wide as interior one ............. [61 0 (= MR PER eenkro-0-200002:00000 All. . Meso- and metafemora distinctly serrated ven- ray ee P. (P.) jacobsoni Rehn & Rehn Meso- and metafemora almost smooth ventrally RE EEE P. (P.) elegans Größer . Exterior lobe of profemora wider than interior OME:.......02nahaunansnnnenastnn nennen une EEE 13: Interior lobe of profemora wider than exterior CHE... P. (P.) pusillulum Rehn & Rehn Exterior lobe of profemora distinctly serrated . Selisssendhene es. P. (P.) frondosum Redtenbacher 7 Fig. 12. Eggs of Phylliidae: 1. P. (P.) siccifolium (Linnaeus, 1758). 2. P. (P.) caudatum Redtenbacher, 1906. 3. P. (P.) cele- bicum de Haan, 1842. 4. P. (P.) keyicum Karny, 1914. 5. P. (P.) geryon Gray, 1834. 6. P. (P.) sp. Philippines. 7-9. P. (Pu.) bioculatum Gray, 1832, variations. 10. P. (Pu.) giganteum Hausleithner, 1984. 11. P. (Pu.) bilobatum Gray, 1843. 12. P. (Pu.) elegans Größer, 1991. 14. 15. 16. 17. 18. 19. Exterior lobe of profemora STOotDF af heneasinsnsiänsenenee P. (P.) keyicum Karny Tegmina projecting beyond abdominal segment een nee is: Tegmina not projecting beyond abdominal seg- SEE N 16. Abdominal segments V-IX evenly narrowed ... ER Meunesnsnnchennnnnnenstehenene P. (P.) geryon Gray Abdominal segments VIII abruptly narrowed BOSBeRTapR nz etsuecesenee P. (P.) zomproi Größer Exterior lobe of profemora wide, roundly trian- Pe en eneeeeeanneranezenene .. P. (P.) rarum Liu Exterior lobe of profemora narrow, evenly geanndedn.u........ P. (P.) woodi Rehn & Rehn Exterior lobe of profemora about as wide as BHERIOWONE u... unencnäsnsesniknserteessenätängostnnshssnnnse 18. Exterior lobe of profemora distinctly wider than BE a ae en leeren: 21. Lateral margins of abdominal segment VIII about Baallekı 42.020. P. (P.) hausleithneri Brock Lateral margins of abdominal segment VIII di- Eee 19. Alae fully developed KERNE P. (P.) westwoodi Wood-Mason Alae rudimentary or completely reduced ... 20. 20. 2: 22. 29. 26. Pars stridens of third antennomere with 58-60 teethen ei. P. (P.) siccifolium (Linnaeus) Pars stridens of third antennomere with 40 teeth Verse hslsghnspbentscnesharkraree P. (P.) palawanensis Größer Lateral margin of abdomen evenly narrowed pestenade P. (P.) athanysus Westwood Lateral margin of abdomen abruptly narrowed after segment VII... P. (P.) celebicum (de Haan) Anterior half of prosternum with a tubercle .... RE EU LE P. (Pu.) asekiensis Größer Anterior half of prosternum without tubercle . Be). 1 RE SE N p3} #MesonotumTrapezoidtwene.ssassersensunennereenne 24. Anterior part of mesonotum strikingly narrow, sides parallelrn.enn. ernennen enter senken 28. . Abdominal segment VI without large lobe . 25. Abdominal segment VI with large lobe postero- laterallyner. oe 2.8... P. (Pu.) exsectum Zompro Head about as wide as pronotum ....ueeen- 26. Head almost twice as wide as pronotum Se Rees P. (Pu.) drunganum Yang Exterior lobe of profemora triangular, distinctly larger than interior one ..... P. (Pu.) tibetense Liu Exterior lobe of profemora small, flat ........... 27. 139 27. Abdomen moresoval ne sn. ec P. (Pu.) schultzei (Giglio-Tos) - Abdomen quadrate, about as long as wide ...... ER 0 P. (Pu.) groesseri Zompro 28. Genital valves almost reaching tip of abdomen en. P. (Pu.) giganteum Hausleithner - Genital valves considerably shorter............... 29: 29. Abdominal segments VII-X evenly narrowed DS RN P. (Pu.) bioculatum Gray — Abdominal segment VIII almost surrounding IK andX rer: seen nee P. (Pu.) sinensis Liu Acknowledgements The authors wish to thank Dr. Rainer Emmrich (SMTD), Dr. Eckhard Groll (DEIC) and Dr. Roberto Poggi (MCSN) for the loan of type-material, and Dr. P. E. Bragg (Not- tinghamshire, England) for editing a draft and useful comments on the manuscript. Mr. Paul Brock (Slough, England) supplied literature. Ms. Anke Teschke (Kiel, Germany) kindly digitalized the drawings. Prof. Dr. ]J. Adis and Prof. Dr. W. Junk (Max-Planck-Institut for Limnology, Tropical Ecology, Plön, Germany) provided their support in every respect. References Audinet-Serville, J. G. 1831. Revue methodique des In- sectes de l’ordre des Orthopteres. - Ann. Sci. Nat. Paris. 22: 28-29, 56-65 -- 1838. Histoire naturelle des insectes. Orthopteres. — 776 pp., 14 pls. Paris Blanchard, E. 1853. Voyage au pole sud et das l’oceanie — Zoologie 4: 359-360, pl. 1: 9 Bolivar, I. 1895. Mission scientifique de M. Ch. Alluaud aux iles Sechelles. Orthopteres. - Ann. Soc. Ent. Fr. 64: 372-375 Bradley, ]. C. & B. S. Galil 1977. The taxonomic arrange- ment of the Phasmatodea with keys to the sub- families and tribes. —- Proc. Ent. Soc. Washington 79(2): 176-208 Bragg, P. E. 2001. Phasmids of Borneo. - Nat. Hist. Publ., Kota Kinabalu, Sabah. 772 pp. Brock, P. D. 1999. Stick and Leaf Insects of Peninsular Malaysia and Singapore. — 223 pp. Malay. Nat. Soc., Kuala Lumpur. Brunner v. Wattenwyl, C. 1893. Revision du Systeme des Orthopteres et description des especes rapportees par M. Leon Fea de Birmanie. - Ann. Mus. civ. stor. nat. Giacomo Doria, Genova (2)13(33): 1-230 Chen, $. 1999. Pictorial Handbook of Rare and Precious Insects in China. - China For. Publ. House Giglio-Tos, E. 1912. Pulchriphyllium schultzei n. sp. (Phas- mid). — Ent. Rdsch. Stuttgart 29(8): 56-57 140 Gray, G. R. 1832. In: Cuvier: The Animal Kingdom, ar- ranged in conformity with its organisation. Vol. 2 part 15. London -- 1843. Description of several species of the genus Phyllium. — Zoologist (1)1: 117-123 Griffini, A. 1898a. Intorno al Phyllium geryon Gray. - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 13(312): 1-4 -- 1898b. Sur les Phyllidae. — Ext. Misc. Ent. 6(1): 1-5 Größer, D. 1989. Stridulationsorgane bei Phyllium-Arten (Phasmatodea: Phylliidae). — Ent. Zschr. 99(18): 271-272 -- 1990. Wehrdrüsen bei Phyllium celebicum de Haan (Phasmatodea: Phyllidae). — Ent. Zschr. 100(11): 199-200 -- 1991. Bemerkungen zur Gattung Phyllium aus Neu- guinea, mit einer Neubeschreibung (Phasmatodea: Phylliidae). - Ent. Zschr. 101(15): 278-282 -- 1992. Zwei neue Arten der Gattung Phyllium aus Neuguinea (Phasmatodea: Phylliidae). — Ent. Zschr. 102(9): 162-167 -- 1995. L’appareil stridulatoire chez certaines especes de Phyllium (Phasmatodea: Phylliidae). - Le Monde des Phasmes 32: 12-13 -- 1999. Bemerkungen zu Phyllium giganteum Männ- chen (Phasmatodea: Phylliidae). - Arthropoda 7(1): 22 | -- 2001. Wandelnde Blätter. Ein Katalog aller bisher beschriebenen Phylliinae-Arten und deren Eier mit drei Neubeschreibungen. - 119 pp. Edition Chimai- ra, Frankfurt/M. —- 2002. Phyllium (Pulchriphyllium) asekiensis sp.nov.- eine neue Art aus Neuguinea (Phasmatodea - Phyl- liidae). - Arthropoda 10(1): 2-4 Günther, K. 1936. Phasmoiden und Acrydiinen (Ortho- ptera) von Holländisch Neu Guinea. Hauptsäch- lich aus den Ausbeuten der Herren Docters van Leeuwen (1926), van Heurn (1920), P. N. van Kam- pen und K.Gjellerup (1910). — In: de Beaufort, L. F., Pulle, A. A. & L. Rutten (eds.): Nova Guinea, Res. Exp. Sci. Nouvelle Guinee 17(3): 323-352, Leiden (Brill) -- 1953. Über die taxonomische Gliederung und die geographische Verbreitung der Insektenordnung der Phasmatodea. - Beitr. Ent. 3: 541-563 Haan, W. de. 1842. Bijdragen tot de kentnis der Ortho- ptera. - In: Temminck, C. J. Verh. Zool. 2: 95-138 Henry, G.M. 1922. Stridulation in the leaf insect. - Spolia zeyl. (B)12: 217-219, pl. Illiger, J. K. W. 1798. Verzeichniss der Käfer Preussens. — Halle, Johann Jacob Gebauer Karny, H. H. 1914. Schutzanpassungen der Heuschreck- en. - Jb. K. K. Maximilian-Gymnasiums Wien: 1-14 Kirby, W. F. 1890. On the employment of the names proposed for genera of Orthoptera, previous to 1840. - Sci. Proc. R. Dublin Soc. 6: 556-59 -- 1904. A synonymic catalogue of Orthoptera. 1. Or- thoptera Euplexoptera, Cursoria et Gressoria. (For- ficulidae, Hemimeridae, Blattidae, Mantidae, Phas- midae.). —- 501 pp. British Museum, London Klante, H. 1976. Die Wandelnden Blätter. Eine taxono- mische Revision der Gattung Phyllium Ill. (Insecta Orthoptera, Phasmoptera). — Zool. Beitr. 22(1): 49- 76 Latreille P. A. 1807. Genera Crustaceorum et Insecto- rum secundum Ordinem naturalem in Familias dispositas, Iconibus Examplisque plurimis explica- ta. Volumes 2-3. Paris. - Latreille, P. A., Le Peletier de St. Fargeau, Serville, J. G. & Guerin. 1825-1827. Encyclopedie Methodique, ou par Ordre de mat- ieres; par un Societe de Gens de Lettres, de Savans et d’Artistes. — Hist. Nat. 10. Paris Lichtenstein, A. A. H. 1796. Catalogus Musei zoologici ditissimi Hamburgi, d III Februar 1796. Auctionis lege distrahendi. 3. —- 13+222 pp. Hamburg Liu, S. L. 1990. A new species of leaf insect from China (Phasmatodea:Phylliidae). -— Acta Ent. Sin. 33(2): 227-229 -- 1993. A preliminary study on the genus Phyllium Illiger of China (Phasmatodea: Phylliidae). — Acta Zootax. Sin. 18(2): 201-212 Lucas, H. 1857. Note sur un Orthoptere du genre Phyl- lium. — Bull. Soc. Ent. Fr. (3)5: 147-148 Perry, G. 1810-1811. Arcana; or The Museum of Natural History: containing the most recent discovered ob- jects. Embellished with coloured plates, and corre- sponding descriptions; with extracts relating to animals and remarks of celebrated travellers, com- bining a general survey of nature. - London Redtenbacher, J. 1906. Die Insektenfamilie der Phasmi- den. I. Phasmidae Areolatae. — Leipzig, 1-180, pls. 1-6 Rehn, J. A. G. 1904. Studies in the Orthopterous family Phasmidae. — Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 56: 38-107 -- &]J. W. H. Rehn 1933. On certain species of the genus Phyllium (Orthoptera: Phasmidae). — Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 85: 411-427, pls. 16-17 Rentz, D. C. F. 1988. Nanophyllium pygmaeum Redten- bacher (Phasmatodea: Phylliidae: Phylliinae), a leaf Sharp, D. 1898. Account of the Phasmidae, with notes on the eggs. - In: Willey, A.: Zoological Results, based on material from New Britain, New Guinea, Loyal- ty Islands and elsewhere, collected during the years 1895, 1896 and 1897 by A. Willey. 2. Cambridge University Press, pp. 75-94, pl. 7-9 Stäl, C. 1875. Recensio Orthopterorum. Revue critique des Orthopteres decrits par Linng, de Geer et Thun- berg. - Vol. 3, 105 pp. P. A. Norstedt & Söner, Stockholm Stoll, C. 1787-1813. Representation des Spectres ou Phas- mes, des Mantes, des sauterelles, des Grillons, des Criquets et des Blattes des quatre Perties du Mon- de. L’Europe, L’Asia, L’Afrique et L’Amerique res- semblees et descrites. - Amsterdam Thunberg, C. P. 1815. Hemipterorum maxillosorum genera illustrata. 5. - Mem. Acad. Imp. Sci. St. Petersbourg. Werner, F. 1922. Zur Kenntnis der Mantodeen Fauna der Niederländischen Kolonien. — Zool. Medd. 7: 115- 126 Westwood, J. ©. 1859. Catalogue of the orthopterous insects in the collection of the British Museum. Part I. Phasmidae. — 196 pp. British Museum, London -- 1864. Two new species of Phasmidae. — Trans. R. Ent. Soc. London. 2(3): 16-17 Wood-Mason, J. 1875. On new or little-known species of Phasmidae, with a brief preliminary notice of the occurence of a clasping apparatus in the males throughout the family. - J. Asiat. Soc. Bengal 44(3): 215-220, pl. 16-17 -- 1877. On a small collection of orthopterous insects of the families Phasmidae and Mantidae from Aus- tralia and New Britain, with descriptions of four new species. - Ann. Mag. Nat. Hist. London. (4)20: 74-77 Yang, J. 1995. Phyllium drunganum Yang a new species of Leaf Insect from Yunnan China (Phasmatodea: Phyllidae). — J. Yunnan Agric. Univ. 10(1): 18-22 Zompro, O. 1998. Neue Phasmiden aus Neuguinea. (In- secta: Phasmatodea). — Reichenbachia 32(1): 157- 163, figs. 1-9 -- 2001a. A generic revision of the insect order Phas- matodea: The New World genera of the stick insect subfamily Diapheromeridae: Diapheromerinae = Heteronemiidae: Heteronemiinae sensu Bradley & Galil, 1977. — Rev. suisse Zool. 108(1): 189-255 -- 2001b. Philippine Phasmids from the collection of the Staatliches Museums für Tierkunde, Dresden (Insecta: Phasmatodea). — Reichenbachia 34(5): 49- 56, 18 figs. -- 2001c. Phyllium (Pulchriphyllium) exsectum Zompro n. sp. - In: Größer, D. 2001. Wandelnde Blätter. Ein Katalog aller bisher beschriebenen Phylliinae-Ar- ten und deren Eier mit drei Neubeschreibungen. 119 pp. Edition Chimaira -- 2001d. The Phasmatodea and Raptophasma n. gen., Orthoptera incertae sedis, in Baltic Amber (Insecta: Orthoptera). - Mitt. Geol.-Pal. Inst. Univ. Hamburg 85: 229-261, 58 figs. -- 2001e. Redescription and new synonymies of Heter- onemia Gray, 1835 (Insecta: Phasmatodea) trans- ferred to the suborder Areolatae. — Stud. Neotrop. Fauna Env. 36(3): 221-225, 13 figs. Note. The name “Größer” is often cited as “Grösser” or “Groesser”. In German language it is possible to replace “5” by “oe” and “ß” by “ss”. The correct spelling is “Größer”. 141 Buchbesprechungen 19. Macek, J. & V. Cervenka: The Color Guide to Cater- pillars of Central Europe, Moths I. Macek & Cerven- ka, Praha, 1999. 84 S., 36 Farbtaf. mit 288 Farbfotos, hardb. ISBN 80-238-3768-0 Das durchgängig zweisprachig tschechisch und englisch gehaltene Buch behandelt die Raupen von 260 Nachtfal- terarten der Familie Noctuidae und der spinnerartigen Nachtfalter (“Bombyces und Sphinges”). Kurztexte cha- rakterisieren Gesamtverbreitung, Phänologie, (Imago — Raupe), Futterpflanze, Habitat, Biologie (Entwicklung, Verpuppung) und Bildnachweis. Im Text sind die Fig- Nummern 240-242 falsch zugeordnet bzw. fehlend, dies scheint jedoch der einzige Flüchtigkeitsfehler zu sein. Eine Reihe von Fotos sind leider unscharf. Das Buch wird von einem kurzen Literaturverzeichnis und einem Index der wissenschaftlichen Namen, nach Gattung sor- tiert, abgeschlossen. Da das Buch nur etwa ein Viertel der in Mitteleuropa vorkommenden Arten (knapp 1100) der behandelten Gruppen abdeckt, ist es nur bedingt zur Bestimmung von Raupen geeignet. Für alle Schmetter- lingsliebhaber, die sich auch mit Zucht und Präimaginal- stadien befassen, jedoch wohl angesichts des geringen Preises dennoch ein lohnender Kauf. A. Hausmann 20. De Vries, P.J.: The butterflies of Costa Rica and their Natural History, II. Riodinidae. — Princeton Univer- sity Press, Princeton, 1997. 288 S., 28 Farbtaf., zahlr. S/W Abb., paperb. ISBN 0-691-02889-3 10 Jahre nach Erscheinen des ersten Bandes der englisch- sprachigen Reihe über die Familien Papilionidae, Pieri- dae und Nymphalidae liegt nun der Band über Riodini- dae, eine ungleich ‘schwierigere’ Gruppe, vor. In den einleitenden Kapiteln über ‘Biologie und Systematik der Tagfalter’ erhält der Leser ein extrem reichhaltiges Re- pertoire an Detailinformationen an die Hand, die stark auf die behandelte Tagfalterfamilie zugeschnitten sind. Hervorragende rasterelektronische Fotos von Eiern, Rau- pen und Strukturdetails, genaue Angaben über verschie- denste Phänomene und Strategien, z.B. Mymekophilie oder Mimikry, interessante (historische) Informationen über die Schmetterlingsforscher der neuweltlichen Tro- pen, das und vieles mehr bekommt man auf diesen in- struktiven 85 Seiten geboten. Der zweite Teil behandelt auf ca. 30 Seiten Wissens- wertes zu Habitaten, Faunenregionen und Diversität. In Teil drei folgt eine systematische Abhandlung der über 250 Arten der Familie Riodinidae. In bewährter Weise werden für jede Art der wissenschaftliche Name, Vor- derflügellänge, Verbreitung, Futterpflanzen, Larvalsta- dien und Imago beschrieben. Ergänzende Angaben über Habitat und Verhalten sowie eine Fundortliste runden das jeweilige Kapitel ab. Am Ende des Buches findet man Listen der Sammellokalitäten, der Futterpflanzen- nachweise, Differentialmerkmale für Unterfamilien und Triben, eine Checkliste der Riodinidenfauna Costa Ri- 142 cas, eine sehr umfangreiche Bibliographie sowie den Index. Es gibt kaum etwas zu bemängeln, höchstens, daß auf den Mimikrytafeln mehrfach der Unterfamilienna- me Larentiinae in Laurentiinae verdruckt ist oder daß als Vorlage für die gut fotografierten Farbtafeln leider viele beschädigte und/oder schlecht gespannte Falter verwendet wurden. Das Buch ist äußerst preisgünstig und zum Kauf zu empfehlen. A. Hausmann 21. Chou lo: Classification and Identification of Chinese Butterflies. - Henan Scientific and Technological Publishing House, 1998. 349 S., 90 Farbtafeln, zahlr. S/W Abb., paperback. ISBN 7-5349-2012-4 Das vorliegende Werk behandelt die Tagfalterfauna Chinas und beinhaltet Informationen zu sage und schrei- be 1317 Arten, wobei die chinesischen Texte leider nur für Chinesen verständlich sind. Kurze Zusammenfas- sungen in Englisch und Esperanto (!) vermögen den Leser da kaum zu trösten. Da freut man sich schon viel eher über die reichhaltigen Schwarz-Weiß-Zeichnungen der Äderungs- und Genitalmerkmale. Da der Fokus des Werkes auf der Gattungssystematik liegt, werden in der Regel für je eine Art einer jeden Gattung die Flügelä- derung und der (allerdings wenig detailgetreue) männ- liche Genitalapparat abgebildet. Nach Angaben des Autors werden zu 80 % der Gattungen erstmals in der Literatur Äderungsmerkmale dargestellt, zu 23% der Gattungen erstmals Genitalmerkmale. 29 der 90 Farbta- feln geben in großen, atemberaubend schönen Freiland- fotos Larvalstadien chinesischer Tagfalter wieder. Die restlichen 61 Farbtafeln zeigen 795 Falter in meist guter Qualität. A. Hausmann 22. Talhouk, A. M.: Insects‘ Role in the Environment, Diversity of Moths in Lebanon. — The Fares Founda- tion, Beirut, 1997. 271 S., zahlr. Farbfotos, hardback. Das vorliegende Werk ist das erste Buch über die Nacht- falter des Libanon und als solches Pionierarbeit. Im er- sten Teil erhält der Leser auf 115 Seiten allgemeine Infor- mationen über Insekten mit den Schwerpunkten Überle- bensstrategien und Evolution. Letzteres beinhaltet eine Reihe lesenswerter philosophisch bzw. theologisch in- spirierter Exkurse. Den zweiten Teil des Buches bildet das 150-seitige Tafelwerk, auf dem in exzellentem Druck und auf gutem Papier über 400 libanesische Arten der Macro- und Microheterocera (Nachtfalter) abgebildet und in Kurztexten charakterisiert werden. Trotz der Beilage eines Korrekturblattes bleiben leider viele Fehlbestim- mungen, falsch buchstabierte wissenschaftliche Artna- men und Namen, die auf veralteten Artkonzepten beru- hen. In Anbetracht des Pioniercharakters ist dieses Buch dennoch ein wichtiger Baustein für die lepidopterologi- sche Erforschung des Nahen Ostens. A. Hausmann SPIXIANA 143-147 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 A further new species of the Tachys (s.l.) ectromoides-group from Queensland, Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Bembidiinae) Martin Baehr Baehr, M. (2003): A further new species of the Tachys (s.l.) ectromoides-group from Queensland, Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Bembidiinae). — Spixiana 26/2: 143-147 A further species of the enigmatic ectromoides species-group of the genus Tachys Dejean sensu lato is described from southern Queensland: T. fortestriatus, spec. nov. The species is distinguished from its nearest relatives by absence of any elytral pattern, completely dark surface colour, and rather deep and regular elytral stria- tion. The first record from Queensland of the related species T. bolellus Darlington is communicated, and a new record of T. ectromoides Sloane discovered under euca- lypt bark corroborates the suspected subcorticolous habits of this species. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany Introduction By courtesy of Dr. G. B. Monteith of Queensland Museum, Brisbane (abbreviated QMB in the text below), I received for identification a few tachyine specimens that belong to the so-called ectromoides- group in the sense of Baehr (1989, 1991) of the genus Tachys Dejean sensu lato. Apart for the first Queens- land record of T. bolellus Darlington, the sample includes a specimen of a new species of this group that is decribed below. A recent capture of the nom- inate species of this group, T. ectromides Sloane, re- veals the true subcorticolous habits of this species. The relationships of the ectromoides-group within the large genus Tachys s.l. still are unsettled, as are the relations of several other species or species- groups occurring in Australia. In some character states of external structure species of the ectromoides- group remember species of the genus Tachyta Kirby, though these similarities seem to be parallelisms caused by similar (corticolous) habits. Tachys fortestriatus, spec. nov. Figs 1,2 Types. Holotype: d, SEO: 26°52'S x 152°11’E Top of Blackbutt Range 24 Oct - 24 Nov 1995 G. Monteith, 400 m RF, Intercept Trap (QMB 93417). Diagnosis. Characterized by unicolourous dark pi- ceous colour devoid of any elytral pattern, absence of discal setiferous punctures, and complete, well impressed, thoroughly punctate elytral striae; dis- tinguished from the most similar species T. bolus Darlington by lesser size and considerably shorter antennae, from T. bolellus Darlington by shorter and wider pronotum and elytra and deeper striation, and from T. windsorensis Baehr by much wider pro- notum. Description Measurements. Length: 2.8 mm; width: 1.3 mm. Ratios. Width / length of pronotum: 1.44; width base / apex of pronotum: 1.48; length / width of elytra: 1.35; width elytra/pronotum: 1.44. Colour. Head and pronotum piceous, elytra 143 even slightly darker. Lateral channel of pronotum and elytrareddish translucent. Anterior part ofhead reddish-piceous. Labrum and mandibles reddish, other mouth parts, legs and antennae dirty yellow- ish. Lower surface reddish. Surface of elytra fairly iridescent. Head. Moderately wide. Eyes rather depressed, orbits large, convex, length of orbits almost a third of length of eyes. Temporal sulei deep, slightly curved, laterally bordered by a conspicuous ridge, prolonged onto clypeus. Anterior margins of clypeus and labrum straight. Mandibles rather elongate. Al- together, dorsal aspect of head markedly trechine- like. Mentum bifoveate, mental tooth present, though wide and rather obtuse at tip. Both palpi densely setose. Terminal palpomeres of both palpi elongate, markedly subulate. Antennae medium-sized, sur- passing base of pronotum by about one antenno- mere. Median antennomeres c. 1.5 x as long as wide. Frons with conspicuous isodiametric microreticula- tion, microsculpture on clypeus and on. neck abruptly _ weakened, meshes there slightly transverse. Pronotum. Comparatively wide. Anterior an- gles slightly produced, obtuse at apex, lateral mar- gin near apex markedly curved inwards. Apex with moderately deep excision. Pronotum widest about at middle, behind anterior lateral seta, moderately narrowed towards base, lateral margins posteriorly gently concave. Basal angles right. Base wide, con- siderably wider than apex, in middle slightly pro- duced. Lateral channel anteriorly narrow, widened towards base, both, apex and base not bordered. Anterior transverse sulcus superficial, interrupted in middle. Median line not attaining apex, near base widened and deepened to form a conspicuous lon- gitudinal sulcus. Prebasal transverse sulcus deep, straight, slightly interrupted in middle. Submargin- al carina distinct, elongate, straight. Basal grooves fairly shallow. Microsculpture on disk barely visi- ble, consisting of extremely superficial transverse meshes, but strong isodiametric microreticulation present in front of anterior transverse sulcus and across base behind basal transverse sulcus. Surface of disk nitid, somewhat iridescent, without any per- ceptible puncturation. Elytra. Rather short and wide, convex, with wide base, laterally little rounded, widest slightly behind middle. Humerus rounded. Lateral channel deep and remarkably wide. Scutellar striole absent, though pore present and conspicuous. Striae com- plete, anteriorly deeply impressed, outer striae little shallower, towards apex all striae becoming shal- lower. Striae in anterior half distinctly punctate though not crenulate. Median intervals slightly 144 raised. 8" stria sulcate throughout, reaching anteri- or group of marginal pores. Recurrent stria deep, bearing a strong ridge posterio-laterally, almost meeting 3" stria. No discal punctures visible, though with a setiferous pore within recurrent stria. 8 mar- ginal setae present, arranged in three groups of 4 pores near base, 2 behind middle, and 2 near apex, all setae very elongate. Microsculpture barely per- ceptible, surface nitid and with a rather iridescent appearance. Fully winged. Lower surface. Prosternum with several fairly elongate hairs. Metepisternum <2 x as long as wide. Male terminal abdominal sternum bisetose, with- out any additional setosity. Legs. Of average size. Tibiae and tarsi with dense and very elongate setosity, claws edentate. 1* and 2" tarsomeres of male anterior tarsus asym- metrically expanded and uniseriately squamose. Male genitalia (Fig. 2). Genitalia very small. Genital ring triangular, almost symmettric, apex nar- row and rather elongate. Aedeagus short and stout, lower surface gently curved, apex short and stout, widely rounded off. Inner sac in middle with two short, strongly sclerotized, semitubular sclerites that are folded one to another. Parameres of different size, both 5-setose. Female genitalia. Unknown. Variation. Unknown. Collecting circumstances. The holotype was col- lected in a flight intercept trap exposed in subtropi- cal rain forest at rather low altitude. Unfortunately, such collecting circumstances give no information as to the habits of the new species, except for that it is capable of flight. Distribution. Southeastern Queensland. Known only from type locality. Etymology. The name refers to the complete and deep striation of the elytra. Relationships. According to colour of surface and structure of elytra, this species is most closely rela- ted to T. windsorensis Baehr from far northern Queensland. Unfortunately, of the apparent nearest relatives of T. fortestriatus either the male aedeagus is unknown, as in T. windsorensis Baehr, or the inter- nal sac in the unique male of T. marri Baehr is fully everted. Hence, no comparison of the structure of the aedeagi is possible at present. Recognition. For better distinction the key in the most recent paper on the Tachys ectromoides-group (Baehr 1991) is revised and completed as following. 1. Elytra with distinct colour pattern; discal elytral PR eRBIRESIRIEESCHE SER Pr Be beten 2. — Elytra unicolourous, or with very indistinct pat- tern (humeri ill-delimited lighter); discal elytral BEuettireStoPSemEer en ee en 3. 2. Elytra yellow with wide brown fascia and pi- ceous apex; antenna yellow throughout; prono- tum very wide, base almost as wide as diameter of pronotum in middle; surface conspicuously Zetieulate, Fastern Australa „ces essenennauensuee - Elytra piceous with indistinct lighter spots at humeri and in posterior third; antenna piceous with 1%, 2°, and base of 3“ antennomeres yel- low; pronotum evidently narrowed to base; sur- face almost smooth, nitid. Southwestern Aus- De in ac. een marri Baehr 3. Larger species, length 3.2-3.6 mm; median an- tennomeres c.3x as long as wide. Northeastern New South Wales ..................... bolus Darlington -— Smaller species, length 2.6-2.9 mm; median an- tennomeres < 1.5 x as long as wide. Eastern Aus- a ee RE 4. 4. Pronotum narrower, ratio width/length < 1.35; elytra wider in comparison to pronotum, ratio width elytra/pronotum > 1.5, elytra more oval- shaped, lateral margins more convex ............. 5. - Pronotum wider, ratio width/length c. 1.44; elytra narrower in comparison to pronotum, ra- tio width elytra/pronotum < 1.45, elytra less oval- shaped, lateral margins more parallel (Fig. 1). Southeastern Queensland ..................2...2.0.......0..- a ET fortestriatus, spec. nov. 5. Head, pronotum, and base of elytra reddish, rest light piceous; base of pronotum wider, ratio base/apex > 1.4; striae less impressed, even ba- sally barely crenulate, lateral striae feebly indi- cated. Eastern New South Wales, southeastern @teensland® 22:4....2:8:%: bolellus Darlington -— Colour almost black, only pronotum dark pi- ceous; base of pronotum narrower, ratio base/ apex < 1.3; striae well impressed, distinctly crenu- late in basal half, lateral striae well marked. Northeastern Queensland .... windsorensis Baehr Tachys bolellus Darlington Darlington 1962: 127; Moore et al. 1987: 138; Baehr 1989: 280, 283; 1991: 190. Up to now this species was recorded from Bar- rington Tops and New England Tableland, both Fig. 1. Tachys fortestriatus, spec. nov. Habitus. Length: 2.8 mm. northeastern New South Wales. The new record mentioned below enlarges the range of this species into southeastern Queensland. As for many records of species of the ectromoides-group, the Queensland species were captured while on the wing. Unfortu- nately, such collecting circumstances do not yield any information about habits, in particular whether this species lives in leaf litter on the ground as Darlington (1962) believed, or on or under bark of tree trunks, like certain related species (see Baehr 1989, and below). New records: 13, SEQ: 28°11'S x 153°11’'E Lower Coo- mera 3 Dec 94-9 Jan 1995 G. Monteith & H. Janetzki Intercept trap, 350 m (QMB); 15, same locality, 9 Jan 1995-6 Apr 1995 G. Monteith Intercept trap, 350m (QMB). 145 Fig. 2. Tachys fortestriatus, spec. nov. Male aedeagus, parameres and genital ring. Scales: 0.25 mm. Tachys bolus Darlington Darlington, 1962: 125; Moore et al. 1987: 138; Baehr 1989: 280; 1991: 190. For the user of Moore’s et al. (1987) catalogue of the Australian Carabidae it should be noted that Tachys bolus Darlington was erroneously included by Moore in the genus Tasmanitachoides Erwin. The biological reference for this species: “Erwin 1972”, likewise is erroneous, because Erwin (1972), in his paper about the genus Tasmanitachoides, did not mention that species. Actually, T. bolus is next related to T. bolellus Darlington and likewise belongs in the ectromoides- group in the sense of Baehr (1989, 1991). Tachys ectromoides Sloane Sloane, 1896: 359; 1898: 477; 1921: 198, 204; Darlington 1962: 124; Moore et al. 1987: 144; Baehr 1989: 280, 282; 1991: 190. A single specimen of this apparently rare eastern Australian species was found by me rather recently in central eastern Queensland. Darlington (1962) still suspected that the species might live either in litter or in rotten wood, because most (of the few 146 recorded) specimens were captured at light and at that time virtually nothing was known about the habits of these beetles. The specimen recorded now, however, was collected while pyrethrum fogging trunks of river eucalypts along Dawson River near Taroom, central eastern Queensland. This observa- tion corroborates the opinion of Baehr (1989: 283) who suspected that T. ectromoides might live rather on or under loose bark of living trees much alike its Western Australian counterpart T. marri Baehr. New record: 18, QLD 01/48, Taroom, Dawson River, 20.-21.4.2001, M. Baehr (Working collection of author). Remarks. Unfortunately, the systematic position of the ectromoides-group within the ‘genus’ Tachys sen- su lato still is enigmatic, much alike the systematics of a number of other Australian tachyine species and species-groups of different shape and struc- ture. Although R. Sciaky (Milano) and A. Vigna Taglianti (Roma) since some time are working to- wards a better understanding of the relationships of the many ‘genera’ and ‘subgenera’ that are still included in, or have been already excluded from the large ‘genus’ Tachys, their work has not been fin- ished so far and, moreover, they have not yet in- cluded in their examination the several mentioned Australian Tachys of uncertain affinities. A final de- cision about the status ofthe ectromoides-group, there- fore, is impossible so far. All species of the ectromoides-group apparently are rare, or at least they have not been searched for attheir characteristic habitats. Indeed, most records, apart from those discovered by the author, have been done either at light or in intercept traps which implies that these records are from specimens on the wing. Due to their apparent rarity, males are so far unknown from some species. Therefore, com- parisons of the male aedeagi are not yet possible and thus, the relationships within the ectromoides- group remain unclear. Although the depressed and rather wide body shape of the new species and of some of its relatives (in particular T. ectromoides Sloane, T. marri Baehr, T. windsorensis Baehr) strongly reminds shape and structure of species of the bark inhabiting genus Tachyta Kirby, this similarity with high probability is caused rather by similar subcorticolous habits than by true relationships. Acknowledgement Thanks for the kind loan of the new species are due to Dr. Geoff Monteith of Queensland Museum, Brisbane. References Baehr, M. 1989. A new species of the Tachys ectromoides- group from Western Australia (Coleoptera, Carab- idae, Bembidiinae). — Spixiana 12: 279-283 1991. Tachys windsorensis, spec. nov. from North Queensland, a further new species of the Tachys ectromoides-group (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Bembidiinae). — Spixiana 14: 189-192 Darlington, P. J. Jr. 1962. Australian Carabid beetles XI. Some Tachys. - Psyche, Cambridge 69: 117-128 Erwin, T. L. 1972. Two new genera of Bembidiine Cara- bid beetles from Australia and South America with notes on their phylogenetic and zoogeographica significance (Coleoptera). — Breviora 383: 1-19 Moore, B. P., T. A. Weir & ]J. E. Pyke. 1987. Rhysodidae and Carabidae. In: Zoological Catalogue of Aus- tralia, 4: 17-320. — Austr. Governm. Publ. Serv., Canberra Sloane, T. G. 1896. On the Australian Bembidiides, refer- able to the genus Tachys with the description of an allied genus Pyrrhotachys. - Proc. Linn. Soc. New South Wales 21: 355-377 1898. On Carabidae from West Australia sent bv Mr. A. M. Lea. - Proc. Linn. Soc. New South Wales 23: 444-520 1921. Revisional notes on Australian Carabidae. Part VI. Tribe Bembidiini. — Proc. Linn. Soc. New South Wales 46: 192-208 Buchbesprechungen 23. Roberts, T. J.: The butterflies of Pakistan. —- Oxford University Press, 2001. 200 S., 65 Farbtaf., hardback. ISBN 0-19-577995-9 Pakistan ist durch seine Lage an der Grenze zwischen den palaearktischen und der indopazifischen Faunenre- gionen zoogeographisch besonders interessant. Umso schwieriger ist die Bearbeitung seiner Fauna, ein Um- stand, der dazu führte, daß bisher selbst bei den Tagfal- tern - abgesehen von den alten Bearbeitungen im ‘Seitz’ - noch keine umfassende Monographie erschienen ist. Der Autor, der dieses Unterfangen in Angriff genom- men hat, ist ein exzellenter Kenner dieses Landes und trat bisher durch Bearbeitungen der Avifauna und der Säugetiere Pakistans in Erscheinung. Das vorliegende Werk behandelt nun die ca. 320 Tagfalterarten des Lan- des. Dies entspricht in etwa % des Gesamt-Artenbestan- des Europas. Dem Buch ist eine Checklist vorangestellt, auf die einige informative, einleitende Kapitel und schließlich der systematische Teil folgen. Der Band um- faßt 3 Farbtafeln mit Raupenabbildungen, 6 Farbtafeln mit interessanten Fotos von typischen Habitaten, 3 Farb- tafeln mit Freilandfotos von Faltern und schließlich 52 Farbtafeln mit je ca. 10-20 vom Autor selbst aquarellier- ten Falterabbildungen. Bei vielen Arten sind Ober- und Unterseite sowie Besonderheiten wie Sexualdimorphis- mus dargestellt. Leider setzt sich die schon auf den Fotos des Umschlagblattes zu beklagende Unschärfe auf den Farbtafeln fort, die Falter sind oft zu klein abgebildet und die Äderungsschatten zu stark betont. Die Verwen- dung eines dünnen Papiers erlaubte dem Verleger, das Buch sehr preiswert anbieten zu können. Es sei aus- drücklich betont, daß diese vorsichtig geäußerten kriti- schen Aspekte nicht überbewertet werden sollten: Wie schön wäre es, eine solche Bearbeitung der Fauna Pakis- tans auch für die Nachtfalter vorliegen zu haben! A. Hausmann 24. Delmas, S. & J.-M. Sibert: Catalogue permanent de l’entomofaune frangaise, fasc. 2: Lepidoptera: Rho- palocera (Hesperioidea et Papilionoidea). — Societe entomologique de Limousin, Limoges, 1999. 98 S., 273 Verbreitungskarten, paperback. ISSN 1288-3360 Die Dachgesellschaft französischer Entomologen legt ei- nen Standard-Katalog der 263 Tagfalter Frankreichs in den politischen Grenzen mit Korsika vor. Der im Titel verwendete Ausdruck ‘permanent’ bedeutet übrigens nicht ‘dauerhaft’ im Sinne von ‘endgültig’, sondern fort- während’ im Sinne einer ständigen Fortschreibung der Daten, wie sie in der französischen ‘introduction’ ange- regt wird. 148 Der Katalog besteht im wesentlichen aus (1) einer Namensliste, (2) einer äußerst reichhaltigen Literaturli- ste und (3) Verbreitungskarten, auf denen das Vorkom- men, bzw. die Abwesenheit der Tagfalter in den einzel- nen Departments ersichtlich wird. Dies ergibt angesichts der Kleinheit der französischen Departments einen schö- nen Überblick über die Verbreitung der Arten. Die un- terschiedliche Darstellung der Nachweise vor und nach dem Zäsurjahr 1970 erlaubt hierbei eine gewisse zeitli- che Differenzierung. Der Katalog kann über die U.E.F., 64, rue Vannerie, F-21000 Dijon bezogen werden. Als Urlaubs-Empfeh- lung ergibt sich aus dem Studium des Kataloges das schöne Departement Landes an der Atlantikküste nahe der Pyrenäen, in dem aktuell nur 9 Tagfalterarten nach- gewiesen sind, die notierten Tagfalter melden Sie dann bitte an die U.E.F.! A. Hausmann 25. Belin, V.: Tagfalter, Widderchen und Glasflügler der Tschechischen und Slowakischen Republik. — Nak- ladatelstvi Kabourek, Zlin, 1999. 94 S., 34 Farbtafeln (oft über 1% S.), 9 Tafeln mit Strichzeichnungen des Genitalapparates und anderer Differentialmerkma- le, hardback. ISBN 80-901466-7-8 Das vorliegende Buch im handlichen Format behandelt - anwenderorientiert - 258 Arten der tagaktiven Schmet- terlingsgruppen Tagfalter, Widderchen (Zygaenidae)und “Glasflüglerartige’ (Sesiidae, Brachididae und Thyridi- dae). Für jede Art wird der lateinische, tschechische, slowakische und deutsche Name angegeben, die alle- samt auch am Ende separat indexiert sind. Die sehr straffen Texte geben eine Kurzcharakteristik der Phäno- logie (Imago - Raupe), Futterpflanzen (ebenfalls am Ende indexiert), Habitat, Verbreitung in CZ und SK, wichtige Differentialmerkmale. Dankenswerterweise wurde dem tschechischen Text eine deutsche Übersetzung zur Seite gestellt. Die häufigen (jedoch nie sinnentstellenden) Feh- ler im Deutschen wage ich nicht zu kritisieren, wer weiß, was ein englischer ‘native speaker’ von so manchem denkt, was wir Mitteleuropäer auf englisch publizieren. Die Farbtafeln (Fotos) sind von wirklich herausragender Qualität, jeweils werden Oberseite und eine halbe Un- terseite abgebildet. Auf den letzten beiden Farbtafeln sind 35 Raupen zu finden. Für schwierige Artengruppen sind wichtige Differentialmerkmale (Genitalien, Details der Flügelzeichnung) auf 9 Tafeln mit Schwarzweiß- zeichnungen zusammengestellt. Den Abschluß bildet ein Literaturverzeichnis sowie die bereits erwähnten 5 In- dices. Das Buch ist für Liebhaber und Ökologen gleicher- maßen als Feldführer gut geeignet. A. Hausmann SPIXIANA 26 149-153 München; 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 New taxa of Chrysomelidae from Afrotropical and Oriental regions (Insecta, Coleoptera) L. Medvedev Medvedev, L. (2003): New taxa of Chrysomelidae from Afrotropical and Orien- tal regions. (Insecta, Coleoptera). — Spixiana 26/2: 149-153 A new genus Lesageana with the species L. paucispina, spec. nov, from Guinea and four additional new species are described: Donacia thaiensis, spec. nov. (Thailand), Rhyparida ceramensis, spec. nov., R. sparsepunctata, spec. nov. (Ceram), and Galeruci- da lankana, spec. nov. ( Sri Lanka). Pseudadimonia variolosa Hope is a new record for Sri Lanka. L. Medvedev, Institute for Problems of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Leninsky prospect 33, Moscow 117071 Russia Introduction Thanks to the kindness of Dr. L. LeSage (Agricul- ture Canada, ECORC, Ottawa), Ihad the opportuni- ty to study very interesting material from his collec- tion (LLC) including a genus and five species new for science. Their descriptions are given below. Materials from Basel Museum of Natural History (NHMB) and author’s collection (LM) were used also in the description of Galerucida lankana. Donacia (s.str.) thaiensis, spec. nov. Figs Types. Holotype: d, Thailand, Chiang.Mai, Doi Inth- anon N.P., 1300 m, 8 May 1990, on plants by road, leg. E. Fuller (LHC). — Paratypes: 354, 5??, same locality and date, (LLC, 1 ex. LM). Description Entirely metallic bronze, apical antennal seg- ments darker, almost black. Labrum about 3x as wide as long, with straight anterior margin, sparsely punctate. Clypeus trian- gular, wider than long, with straight anterior mar- gin, densely punctate. Frons and vertex densely and partly rugosely punctate, with deep longitudinal groove, finely pubescent; frontal tubercles distinct, but feebly elevated, densely punctate. Antennae reaching anterior quarter of elytra, proportions of segments as 19-10-16-16-20-17-17-18-18-18-20, pro- portions between segment 3 and 2 in all specimens about 1.5-1.6x, preapical segments about 2.5-3%x as long as wide (Fig. 1). Prothorax glabrous, 1.15 x as wide as long, wid- est in anterior quarter, distinctly narrowed at base, anterior and posterior angles acute and produced outside, anterior and posterior margins feebly con- vex, lateral tubercles rather low, feebly delimited (Fig. 2). Surface with longitudinal groove, short- ened at both ends, especially anteriorly, and with dense deep punctures; interspaces more or less trans- versely rugose. Scutellum triangular, pubescent and finely punctate. Elytra twice as long as wide, apices truncate with slightly produced sutural angle, sur- face without any depressions, rows of punctures regular, moderately deep, distinct throughout except extreme apex; interspaces flat, with rough transverse rugosities. Hind femora reaching 4" abdominal seg- ment, with strong tooth beneath before apex (Fig. 3). d. 1% abdominal sternite flattened and slightly concave in middle, densely pubescent. Apex of py- gidium truncate, slightly emarginate (Fig. 4). 5" abdominal sternite with impression before apex and feebly rounded hind margin (Fig. 6). Aedeagus see Fig. 8. Length 7.6-8 mm. 149 9. 1% st abdominal sternite not concave, with usual pubescence. Apex of pygidium rounded-trun- cate (Fig. 5). 5" abdominal sternite without impres- sion, with triangular hind margin (Fig. 7). Length 5.2 mm. Remarks. The Oriental region is rather poor in spe- cies of Donacia, and most of these are very rare. Only representatives ofthe subgenus Cyphogaster are more abundant and sometimes numerous (Goecke 1934, 1936, Gressitt & Kimoto 1961, 1979). This species differs well from all Oriental spe- cies. It can be identified as follows: 1. 1% abdominal sternite of male with 2 small teeth or tubercles. Prothorax without distinct punc- tures (subgenus Gythogastev Goecke, 1934) ...... N ee 2 - 1 abdominal sternite of male without teeth or tubercles (subgenus Donacia s.$tr.) .......ee.. 9: N Eiindfemoramertoothedere er ve: D. transversicollis Fairmaire, 1887 (China) — Alma Kanaren KOOHNEAL sroscasssasscnensnnennses RE RN D. assama Goecke, 1936 (Assam) 3. Antennae, legs, sometimes elytra or upperside at least partly fulvous or red-fulvous ................ ee D. recticollis Jacoby, 1893 (India) D. vietnamensis Kimoto & Gressitt, 1979 (Vietnam) — Body. entiselymetaliebronzemn..nn. nenn loss D. thaiensis, spec. nov. Rhyparida ceramensis, spec. nov. Figs Types. Holotype: d, Ceram (given on the label as Ser- am), Maluku, Air Besar, 6 km E of Wahai, 5.XI 1998, leg. ©. Mehl (LLC). - Paratype: 1 ex., Ceram (Seram), Malu- ku, Unito 35 km E of Pasahari, 24-30. X. 1998, leg. O. Mehl (LLC). Description Entirely fulvous with head and prothorax red- dish fulvous. Body elongate ovate. Head with dense microsculpture, frons slightly swollen, minutely but distinctly punctured, its lower end impressed with deep longitudinal groove; clypeus distinctly sepa- rated from frons, as wide as long, anterior margin broadly concave-emarginate, anterior angles obtuse, moderately produced; surface deeply and densely punctured. Antennae thin, reach almost middle of elytra, proportions of segments as 8-6-10-11-12-12- 11-11-10-13. Prothorax 1.7 x as wide as long, broad- est behind middle, distinctly narrowed anteriorly, all angles acute and slightly produced, surface dull, densely microsculptured and rather densely punc- tured throughout with interspaces equal or a little larger than punctures (Fig. 9 ). Scutellum as wide as long, semiovate. Elytra 1.3x as long as wide at shoul- ders, feebly narrowed to behind and broadly round- ed on apex, with well developed humeral tubercle and very feeble, almost indistinct postbasal impres- sions; elytral rows quite regular, but more feeble on apical slope, interspaces feebly convex. Femora sim- ple. Aedeagus parallel-sided, tridentate on apex; underside feebly concave basally and practically flat in apical half (Fig. 11). Length 6.3 mm (without head — 5.4 mm). Rhyparida sparsepunctata, spec. nov. Figs Types. Holotype: d, Ceram (given on the label as Ser- am), Maluku, Air Besar, 6 km E of Wahai, 5.XI. 1998, leg. ©. Mehl (LLC). Description ; Practically identical to the preceding species in color and morphology except sculpture of protho- rax and form of aedeagus. Prothorax shining, with very thin, almost indistinet microsculpture and very sparse punctures, mostly in middle of disc; inter- spaces much larger than punctures (Fig. 10). Aedeagus broad, elongate ovate, latero-apical teeth short and rounded; underside very deeply concave, especially basally, and with surface rough- ly microsculptured (Fig. 12). Length 6.2 mm. Remarks. Only 1 species of Rhyparida was known from Ceram. These 3 species are separated as fol- low: 1. Elytra confusedly punctate on apex, feebly but distinctly impressed behind basal space. Prot- horax converging from base to apex, irregularly, but not closely punctured. Length 6.3-7.3 mm... EEE SE Er R. confusa Baly, 1867 - Elytra regularly punctate throughout, very in- distinctly impressed behind basal space. Prot- horax widest behind middle. ..............ececeesee 2, 2. Prothorax dull, with dense microsculpture and moderately dense punctures on all surface; inter- spaces equal or a little larger than punctures (Fig..9). Aedeagus (Fig. 11) parallel-sided with underside comparatively flat. Length 6.3 mm. ee ee easkete R. ceramensis, spec. noV. - Prothorax shining, with very feeble microsculp- ture and sparse punctures placed mostly in mid- dle of dise (Fig. 10). Aedeagus (Fig. 12) elongate 1 4 5 2 6 Elle mh Be KK Bel IN fe EN Figs 1-8. Donacia thaiensis, spec. nov. 1. Antenna. 2. Prothorax. 3. d hind femur. 4. d pygidium. 5. ? pygidium. 6. d, hind margin of 5" abdominal sternite. 7. Same, 2. 8. Aedeagus. ovate, broad, very deeply concave on under- EIER BEN o tl. 2 nm ?...24..2002202.2emasnennenankeneosebnneentener IT R. sparsepunctata, spec. nov. Pseudadimonia variolosa Hope, 1831 Material examined. 1%, Sri Lanka, Pottuvil, 3. VII. 1977, leg. ©. Mehl (LLC). Remarks. The geographical distribution of this spe- cies is connected with the Himalayas and extends eastward to Burma, Indochina and South China. The discovery of this species in Sri Lanka is quite unusual, but the specimen at hand cannot be distin- guished from the typical P. variolosa Hope. Galerucida lankana, spec. nov. Figs Types. Holotype: dale, Sri Lanka, Dambulla env., 200 m, 19.1V-9.V.1991, leg. J. Kolibac (NHMB). — Paratypes: 2ex., same locality (NHMB, LM); 1 ex, Ceylon, N. C. Prov., Anuradhapura, 21-26.V1.1985, leg. O. Mehl (LLC); 1 ex., Ceylon, leg. Diener (LM). Description Body red, upperside with metallic green lustre, apical half of antennae black, tibiae and tarsi dark metallic green. Head impunctate, with deep groove between eyes, interantennal space broad. Antennae reach a little behind humerus, proportions of segments as 10-3-2-12-9-9-8-9-9-8-11, preapical segments about twice as long as wide, shorter in female. Prothorax 2.4x as wide as long, widest before middle, side margins feebly rounded, explanate. Surface impunc- tate, with deep transverse impression on each side. Scutellum triangular, impunctate. Elytra 1.3x aslong as wide, parallel-sided or slightly wider posteriorly, strongly convex, with deep groove behind humerus near lateral margin. Surface ornamented with fine, confused, punctation, and few large punctures ar- ranged in loose short rows, mostly along suture, side margin, and especially on inner side of humer- us. Metasternal process long, directed forwards, rounded at apex. Aedeagus see Fig. 13. Length 7-8 mm. Remarks. This is the first record of the genus for Sri Lanka. G. lankana differs from G. indica Harold, 1880 and G. longicornis Baly, 1865 in the metallic color of the dorsum and the partly metallic legs. 10 Figs 9-10. Prothorax of Rhyparida, leftside. 9. R. ceramensıs, spec. nov. 10. R. sparsepunctata, spec. NOV. Ei 11 12 13 Figs 11-12. Aedeagus of Rhyparida. 11. R. ceramensis, spec. nov. 12. R. sparsepunctata, spec. noV. Fig. 13. Galerucida lankana, spec. nov. Aedeagus. Lesageana, gen. nov. Fig. 14 Diagnosis Body elongate, parallel-sided, moderately con- vex. Head densely pubescent with glabrous occiput. Frons broad, space between antennae very narrow. Antennae short, reaching only base of elytra, 11-seg- mented, without spines, slightly thickened at apex, but not claviform; segments 2-6 feebly elongate, 8-10 feebly transverse. Prothorax slightly transverse with rounded sides, broadest near middle, trans- versely flattened before base; anterior margin with- out spines; side margin with 4 spines: 2 on anterior angle, 1 on middle, 1 in posterior quarter. Surface pubescent. Scutellum quadrangular, a little longer than wide, densely pubescent. Elytra parallel-sided with rounded postero-apical part, twice as long as wide, pubescent; lateral margin with 4-5 short spines: 1 under humerus, 1 in anterior quarter, 1 before middle, 1 very small in posterior third (only on right side), 1 before apex. Surface without any impres- sions, with regular rows of punctures. Femora thin and long, slightly thickened in middle. Tibiae straight. Tarsi with segment 3 elongate, apical segment hid- den between lobes of the third segment, with 2 free claws of equal length. Genotype: Lesageana paucispina, spec. noV. Remarks. The genus in question belongs to tribe Hispini and might be compared only with Callanis- pa Uhmann, 1959 and Thomispa Wuermli, 1975. They are separated as follows: 1. Anterior margin of prothorax with 2 spines on each side, lateral margin with 3 spines arising practically from one point. Margins of elytra 11572 with numerous short teeth, looking serrate. 5 apical segments of antennae distinctly widened. Öne species in.South Aftiear......ee ann ehe tel Callinispa Uhmann (Fig. 16) - Anterior margin of prothorax without spines. Margins of elytra with sparse, more or less long spines, not looking serrate. Spines of prothorax located on anterior angles, near middle, and in Posteriorzqllartergenn nn ee >: 2. Antennae claviform. Sides of prothorax with 3 spines, spine 2 bifurcate. Margin of elytron with 9-11 spines. One species on Sao Thome Island (West Africa). ......... Thomispa Wuermli (Fig. 15) —- Antennae not claviform, slightly thickened to apex. Sides of prothorax with 4 spines: 2 on anterior angles, 1 near middle, 1 posteriorly. Margin of elytron with 4-5 rather short spines. Guinea Lesageana, gen. nov. (Fig. 14) Lesageana paucispina, spec. nov. Figs Holotype: 1 ex., Guinea, Dubreka, X.1987, leg. H. Chias- son (LLC). Description Black, basal parts of antennal segments, spines and legs red fulvous, pubescense white. Head finely punctate. Proportions of antennal segments as 7-5-5-5-4-4-4-4-3-3-6. Prothorax 1.05 x as wide as long, 3 anterior spines subequal in length, the last one more short; surface very densely punc- tate, pubescense very short. Elytra with very short pubescense, punctures in rows large and deep, inter- spaces narrow, dull and microsculptured. Anterior tibiae widened at apex, tarsi with segments 1 and 2 short, segment 3 elongate. Length 3.4 mm. Sex un- known. Discussion It is well known that primitive tribes of Hispinae always lack the spine that are so typical for tribe Hispini. On the opposite, a few species in the tribe Oncocephalini may have as much as 102 acute tu- bercles on the dorsum or the lateroapical angles of the elytra, although these do not look like typical spines. On the other hand, advanced genera of Hispini, such as Rhadinosa, Monochirus, Dactylispa, Hispa possess numerous spines on sides of protho- rax, sides and surface of elytra, and sometimes on antennal segments. Some primitive genera (Cassidispa, Platypria) have 14 15 16 Figs 14-16. General view of body. 14. Lesageana, gen. nov. 15. Thomispa Wuermli. 16. Callanispa Uhmann (15 and 16. after Wuermli 1975). spines only on the margins of prothorax and elytra, but not on the dorsal surface. The most primitive genera in this tribe are probably Thomispa and the new genus described here, since both have only a few spines on the sides of the prothorax and the elytra, and the genus Callanispa in which the mar- gins of the elytra are practically not spined, but instead serrate. In addition, it is interesting to ob- serve that the geographical distribution of all these genera is in the western part of the Afrotropical region. References Goecke H. 1934. Revision asiatischer Donaciinen I. — Koleopter. Rundsch. 20(6): 215-230 -- 1936. Revision asiatischer Donaciinen II. - Entomol. Bl. 32(5): 220-228 Gressitt J. L. & S. Kimoto 1961. The Chrysomelidae of China and Korea, part 1. - Pac. Ins. Monogr. 1a: 1-299. Honolulu, Hawaii Kimoto $. & J. L. Gressitt 1979. Chrysomelidae of Thai- land, Cambodia, Laos and Vietnam. 1. Sagrinae, Donaciinae, Zeugophorinae, Megalopodinae and Criocerinae. — Pac. Ins. 20(3-4): 191-256 Wuermli, M. 1975. Gattungsmonographie der altweltli- chen Hispinen. — Ent. Arb. Mus. Frey 26: 2-83 Buchbesprechungen 26. Ebert, G. (Hrsg.): Die Schmetterlinge Baden-Würt- tembergs, Band 8, Nachtfalter VI (Geometroidea 1). - Ulmer Verlag, Stuttgart, 2001. 541 S., 520 Farbfotos, 452 Diagramme und Zeichnungen, 186 Verbreitungs- karten, hardback. ISBN 3-8001-3497-7 Die Buchreihe “Die Schmetterlinge Baden-Württem- bergs” ist weit über die Grenzen Deutschlands hinaus als das Vorbild für faunistische Abhandlungen bekannt. 10 Jahre nach den Start der Reihe erscheint nun schon der achte (!) Band, der den ersten Teil der Familie Geo- metridae (Spanner) behandelt. Von einem kompetenten Autorenteam werden die Unterfamilien Archiearinae, Alsophilinae, Oenochrominae (eigentlich besser “Desmo- bathrinae”), Geometrinae, Sterrhinae und Larentiinae (ohne die Gattung Eupithecia) unter die Lupe genom- men. Über 200 Arten werden im vorliegenden Band anhand von Verbreitung, Phänologie, Ökologie, sowie Gefährdung und Schutz akribisch analysiert. Dem her- vorragenden Lektorat entging offensichtlich so gut wie nichts. Die wie gewohnt brillianten Farbfotos von Fal- tern, Entwicklungsstadien und Biotopen, die instrukti- ven Diagramme, die Exaktheit der ökologischen Anga- ben, die Fülle der verarbeiteten Daten und Detailinfor- mationen ... einfach einzigartig! Gott sei Dank muß man sagen, daß es sich der Herausgeber noch einmal angetan hat, das immense Unterfangen anzupacken, all das zusammenzutragen und zu koordinieren. Dabei sah es zeitweise schon so aus, als könnten die Spannerbände wegen einer Finanzierungslücke nicht mehr erscheinen, doch dem Herausgeber gelang es schließlich, eine be- trächtliche Summe an Spenden zu organisieren. Der Le- ser wird es ihm danken, denn er bekommt sein großarti- ges Buch zum gewohnt (spott-Jbilligen Preis. Ich bin also, auch als besonders kritischer Geometridenspezia- list, wieder restlos begeistert! Da stört es auch kaum, daß ich es mir gewünscht hätte, wenn der Herausgeber sich nicht allzu starr an das System von Leraut (1997) gehal- ten hätte. So wird z.B. der prioritäre Name Idaea rusticata zugunsten des jüngeren Idaea vulpinaria unterdrückt, und für einen Spanner, den man seit 200 Jahren nur als Scopu- la caricaria kennt, wird verwirrenderweise wieder der von Leraut ausgegrabene, aus dem Jahr 1785 stammen- de Name Scopula virginalis ins Spiel gebracht, obwohl noch gar nicht geklärt ist, ob dieser wirklich diese Art bezeichnet. Ein absolutes “Muß” für alle Entomologen, Ökologen und Naturschützer! A. Hausmann 154 27. Waterkamp, R., Verhaag, M. & U. Wiegel: Kosmos Natur Reiseführer - Peru/Bolivien/Ecudor/Gala- pagos - Tiere und Pflanzen entdecken. — Franckh- Kosmos Verlags-GmbH & Co., Stuttgart, 2001. 286 pp- ISBN 3-440-08478-7 Die Autoren haben sich eine kaum lösbare Aufgabe ge- stellt, die sehr unterschiedlichen Lebensräume der drei Andenstaaten in einem Reiseführer vorzustellen. Rei- chen diese doch von der Pazifikküste über die Anden mit ihren fast 7000 Meter hohen Vulkanen bis ins amazo- nische Tiefland. Die erste Hälfte des Führers umfaßt allgemeine und zwangsweise kurze Darstellungen zur Geschichte, Politik und Geologie sowie zur Artenvielfalt der Region, wobei diese nicht auf die einzelnen Länder fokussiert sind. Außerdem werden einzelne beispielhaf- te Landschaftsteile herausgehoben, wie die nördliche Andenregion um La Paz, der Titicacasee, die Küstenzo- ne Perus, die Stadt Cuzco mit ihrer inkageprägten Ge- schichte, Quito und die Straße der Vulkane sowie Ama- zonien als Lunge der Erde. Dabei scheitert der Versuch, diesen Reiseführer als alleinige Basis für eine Reise anzu- bieten, wie sich dies in den umfangreichen Beschreibun- gen touristischer Attraktionen etwa in den Städten und ihren Sehenswürdigkeiten neben den Naturschönheiten zeigt. Hier sollte vom Verlag der Entschluß gefaßt wer- den, dem Reisenden in dieser Kultur- und geschichts- trächtigen Region mehrere Reiseführer anzubieten oder andersgeartete publizierte Reisebegleiter zu empfehlen. Deutlich wird dies bei der Abhandlung der Galapagos Inseln, dem Bilderbuch der Evolution, dem nur wenige Seiten gewidmet sind. Die Gefährdungen, deren Ursa- chen gerade ein Reisender in dieser Region geschildert bekommen möchte, werden unterschlagen. Auch die Angaben zu den vielfach bedrohten Lebensräumen be- schreiben das Bild einer heilen Welt, was dem Besucher jedoch als Widerspruch erscheinen wird, auch wenn es um den Tourismus mit seiner Forderung nach “ökolo- gisch vertretbar” selbst geht. Der zweite Teil dieses Führers zeigt eine Fülle von Farbaufnahmen und wird als Bestimmunsgsteil tituliert, kann diesem Anspruch jedoch verständlicherweise nicht gerecht werden. Von den beispielweise weit über 1000 Vogelarten Perus werden für die gesamte Region nur 40 Arten vorgestellt. Gravierender ist dies noch bei den Wirbellosen Tieren, bei denen einige Aufnahmen unzu- länglich sind (z.B. Harlekinbock, tote Schmetterlinge). Das Inhaltsverzeichnis hätte besser in einen allgemeinen Teil (Sachregister) und einen Artenteil getrennt werden sollen. Auch fehlen Bildlegenden der doppelseitigen Fotos. E.-G. Burmeister 155-158 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 Eine neue Art der Gattung Pharetrophora Narolsky aus dem Iran (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cremastinae) Nikolai B. Narolsky & Klaus Schönitzer Narolsky, N. B. & K. Schönitzer (2003): A new species of the genus Pharetrophora Narolsky from Iran (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cremastinae). - Spixiana 26/2: 155-158 A new species of the genus Pharetrophora Narolsky, 1994, is described: Pharetro- phora iranica, spec. nov. This species can be differentiated from the other species of the genus by enlarged ocelli in males and females, and by the ovipositor which is broadened before its apex. The genus Pharetrophora is characterized and compared with the genera Cremastus Gravenhorst, 1829 and Trathala Cameron, 1899. Nicolai Narolsky, Schmalhausen Institute of Zoology, 15, B. Khmelnitsky Str., Kiev, 30, MSP, 01601 Ukraine; e-mail: nnb@alvis.kiev.ua Dr. Klaus Schönitzer, Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany; e-mail: schoenitzer@zsm.mwn.de Einleitung Die Gattung Pharetrophora wurde vom Erstautor im Jahre 1994 von der Gattung Cremastus abgetrennt (Narolsky 1994). Neben zehn neu beschriebenen Arten wurden auch Cremastus flavator Aubert & Shaumar, 1978 sowie C. orientalis Sedivy, 1970 in die Gattung Pharetrophora gestellt (Narolsky 1994). Ein Großteil der Arten kommen in der Mongolei vor, einige in zentralasiatischen Ländern der früheren Sowjetunion (Kasachstan, Kirgisien, Turkmenistan, Usbekistan). Eine Art (P. flavator) wurde in Ägypten nachgewiesen. In der vorliegenden Arbeit wird eine neue Art der Gattung aus dem Iran, Pharetrophora iranica, spec. nov., beschrieben. Leider wurde die Gattung Pharetrophora nicht in die wichtigen aktuel- len Kataloge von Yu & Horstmann (1997) und von Yu (1999) aufgenommen. Abkürzungen Sammlungen: SIZK: Schmalhausen Institut für Zoolo- gie, Kiev, Ukraine; ZSM: Zoologische Staatssammlung München, Deutschland. Morphologische Indizes: OOL: Abstand zwischen den Augen und dem lateralen Ocellus; POL: Abstand zwischen den beiden lateralen Ocelli; OD: Durchmesser eines lateralen Ocellus. Taxonomie der Gattung Pharetrophora Die Gattung Pharetrophora Narolsky, 1994, ist der Gattung Cremastus Gravenhorst, 1829, sehr ähnlich, weshalb die Unterscheidung der Weibchen für einen unerfahrenen Betrachter sehr schwierig ist. Bei bei- den ist das erste Tergit lateral parallel und deutlich getrennt vom Sternit. Die Occipitalleiste ist breit un- terbrochen. Die Männchen der beiden Gattungen sind durch die Parameren eindeutig zu unterschei- den. Sie sind bei Pharetrophora, ebenso wie bei den Gattungen Temelucha Förster, 1869, und Trathala Came- ron, 1899, einschaufelig, es fehlt der Lobus basalis. Die Weibchen von Pharetrophora sind durch ei- nen hohen Cliypeus charakterisiert, der im Profil wenig gewölbt ist, medial undeutlich von der Supra- clypealarea getrennt. Der untere Rand des Clypeus ist deutlich gebogen, am Ende hat er eine durch- sichtige Lamelle. Die Leisten, die über den Tegulae das Mesoscutum begrenzen, sind gewöhnlich bo- genförmig oder fast gerade. Das zweite Tergit ist nicht längsgerieft, fein chagriniert und gänzlich matt. Das Abdomen ist zylindrisch oder fast zylindrisch, das 6. Tergit ist hinten konkav ausgeschnitten. Die Klauen sind schlank, länger als das Arolium, nicht gekrümmt. Der Legebohrer ist vor der Spitze wel- lenartig gebogen. Der Körper ist in der Regel ganz gelb gefärbt. In der Tab. 1 sind die wichtigsten Merkmale der Gattungen Pharetrophora, Trathala und Cremastus gegenübergestellt. Tab. 1. Wichtigste Merkmale der Gattungen Pharetrophora, Trathala und Cremastus. Trathala Cameron, 1899 Parameren einschaufelig, ohne Lobus basalis Occipitalleiste durchgehend Pharetrophora iranica, spec. nov. Typen: Holotypus: $, “Iran, Yzad1160 m. 25.VIIl.1994, ex Proceratia caesariella (Pyralidae)” (SIZK). — Paratypen: 12, 18, gleiche Funddaten (SIZK); 22%, gleiche Fundda- ten (ZSM). Diagnose: Von den anderen Arten der Gattung zeichnet sich diese Art unzweifelhaft durch die ver- größerten Ocellen bei Männchen und Weibchen aus. Legebohrer vor der Spitze deutlich verbreitert (von oben gesehen, im wellenartig gekrümmten Teil). Beschreibung 2 (Abb. 1-6). Körperlänge 6,5 mm (ohne Bohrer- scheiden). Vorderflügel 44 mm. Fühler kurz, 27 Glieder, subapicale Glieder länger als breit. Kopf verhältnismäßig groß, breit, von oben etwa 2,1 mal so breit wie lang. Mandibeln nach apical hin wenig verengt, Mandibelzähne gleich; Wangen kurz, Wangenraum 0,6 mal so lang wie die Breite der Mandibelbasis; Clypeus hoch, im Profil schwach konvex, ziemlich flach, oben in der Mitte schwach vom Gesicht getrennt, unterer Rand des Clypeus bogenförmig (Abb. 1), Endrand als durchsichtige Lamelle ausgeprägt; Clypeusgruben klein und tief. Breite des Gesichtes 2,3 mal so groß wie die Höhe; Rand der Fühlergruben nicht erhöht; Stirn über den Fühlergruben schwach konvex. Innere Orbitae par- allel; Stemmaticum vom Scheitel nicht begrenzt; Ocellen deutlich vergrößert (Abb. 2), Entfernung zwischen hinterer Ocelle und Komplexauge kürzer als der maximale Durchmesser der hinteren Ocelle; OOL =0,9; POL =1,25 mal so lang wie OD; Schläfen kurz, Kopf hinter den Augen rundlich verengt; Oc- cipitalcarina schwach ausgebildet, dorsal breit un- terbrochen. Thorax kurz und hoch, 1,5 mal so lang wie hoch; Mesoscutum kurz und breit; Notauli fehlen; Leisten, die das Mesoscutum über den Tegulae begrenzen, schwach bogenförmig, fast gerade. Scutellargrube 156 Pharetrophora Narolsky, 1994 Cremastus Gravenhorst, 1829 Parameren zweischaufelig, mit Lobus basalis Occipitalleiste dorsal breit unterbrochen nicht gestreift; Scutellum kurz und hochgewölbt; Propodeum vollständig gefeldert; Area superome- dia fünfeckig, kürzer und weniger breit als die Area petiolaris (Abb. 3). Distaler Teil der Flügelnerven unpigmentiert; Radialzelle verkürzt, 2,5 mal so lang wie breit; Nervellus nicht unterbrochen, keine Dis- coidella vorhanden. Beine: Hinterer Femur verkürzt, kürzer als das erstes Tergit, 3,5 mal so lang wie breit; Tarsen schlank; Klauen länger als das Aroli- um, nicht gekrümmt. Abdomen fast zylindrisch, 1. Tergit schlank, Glymma lang; Die Dorsolateralleiste erreicht die Luftlöcher; 2. Tergit 2,1 mal so lang wie breit; 6. Ter- git schwach konkav ausgeschnitten (Abb. 4). Lege- bohrer kurz, fast gerade, vor der Spitze wellenartig gekrümmt und dorsal verbreitert (Abb. 5, 6); Boh- rerscheiden 1,3 mal so lang wie die Hintertibien. Skulptur: Kopf und Thorax ganz glatt und glän- zend, fein und sehr zerstreut punktiert; Clypeus, Speculum und Scutellum poliert (Abb. 1); Mesoscu- tum und Basis des Scutellums mit großen Punkten; Propodeum dicht punktiert; Area petiolaris querge- runzelt; Postpetiolus teilweise, zweites Tergit und Basis des 3. Tergites nicht längsgestreift, matt, ganz schwach chagriniert (cf. Abb. 8). Färbung. Körper ganz gelb und weißlich ge- zeichnet; Weiß sind die Mandibeln, mit Ausnahme der schwarzen Zähne; Ferner sind weiß: Die Orbi- ten, praktisch die ganzen Tergite, die Oberseite der Schienen. d (Abb. 7, 8). Skulptur und Färbung wie bei den Weibchen. Vorderflügel 4,75 mm. Fühler kurz, 29 Glieder, Antennenglieder bis zur Mitte der Antenne breiter als lang, subapicale Antennenglieder länger als breit. Kopf etwa 2,2 mal so breit wie lang; Wangen- raum 0,4 mal so lang wie die Breite der Mandibelba- sis; Clypeus hoch, im Profil wenig gewölbt; Gesicht 2,5 mal so breit wie hoch; Ocellen deutlich vergrö- ßert (Abb. 7). Abstand zwischen hinteren Ocellen Abb. 1-6. Pharetrophora iranica, spec. nov. 9. 1. Kopf von frontal. 2. Kopf von dorsal. 3. Propodeum. 4. Abdomen- spitze von lateral. 5. Legebohrer und Bohrerscheiden. 6. Spitze des Legebohrers von lateral. Rasterelektronenmikro- skopische Aufnahmen vom unbesputterten Paratypus. Technische Daten: Philips XL 20, ca. 1,6 kV Beschleunigungs- spannung, Nieder-Volt-Anode, spot size 3 bis 4. und Komplexauge kleiner als der maximale Durch- messer der hinteren Ocellen; OOI=0,7, POL=1,0 mal so lang wie OD; Hinterer Femur 3,65 mal so lang wie hoch; Abdomen zylindrisch, 2. Tergit 2,3 mal so lang wie breit; Morphologie ansonsten wie den Weibchen. Verbreitung: Palaearktisch, bisher nur aus dem Iran bekannt. Wirt: Proceratia caesariella Ragonot, 1901(Pyralidae). Dank Wir danken Herrn Erich Diller, München, für wertvolle Hinweise sowie Herrn Dr. Frank Reckel für die Möglich- keit, das Rasterelektronenmikroskop des Zoologischen Institutes der Ludwig Maximilians Universität benutzen zu dürfen. M\ cas r e K \ un “ 8 N ha Abb.7, 8. Pharetrophora iranica, spec. nov. d. 7. Kopf, schräg von dorsal. 8.2. Tergit von dorsal. Rasterelektronenmi- kroskopische Aufnahmen von einem unbesputterten Paratypus. Technische Daten siehe Legende zu Abb. 1-6. Zusammenfassung Literatur Eine neue Art aus der Gattung Pharetrophora Narolsky, Narolsky, N. B. 1994. A new palaearctic genus of the 1994, wird aus dem Iran beschrieben: Pharetrophora ira- Ichneumonid wasp subfamily of Cremastinae (Hy- nica, spec. nov. Die Art unterscheidet sich von den ande- menoptera, Ichneumonidae). — J. Ukr. Ent. Soc. ren Arten der Gattung durch die vergrößerten Ocellen (1993) 1: 41-58 (Ukrainisch mit deutscher Zusam- bei Männchen und Weibchen sowie durch den Legeboh- menfassung) rer, der vor der Spitze deutlich verbreitert ist. Die Gat- Yu, D. S. 1999. CD-Rom Taxapad, Scientific names for tung Pharetrophora wird charakterisiert und den Gattun- information management. gen Cremastus Gravenhorst, 1829 und Trathala Cameron, -- & K. Horstmann. 1997. A catalogue of the world 1899 gegenübergestellt. Ichneumonidae (Hymenoptera). - Mem. Am. Ent. Inst. 58(1-2): VI & 1558 pp. 158 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 Guassutanypus oliveirai, a new genus and species of Macropelopiini from Brazil (Insecta, Diptera, Chironomidae) Fabio de Oliveira Roque & Susana Trivinho-Strixino Oliveira Roque de, F. & S. Trivinho-Strixino (2003): Guassutanypus oliveirai, anew genus and species of Macropelopiini from Brazil. (Insecta, Diptera, Chironomidae). - Spixiana 26/2: 159-164 The male, female, pupa and larva of the new genus and species Guassutanypus oliveirai of Tanypodinae-Macropelopiini from the Neotropical region are described and figured. Fabio de Oliveira Roque and Susana Trivinho-Strixino, Laboratörio de Entomo- logia Aquätica, Departamento de Hidrobiologia, Universidade Federal de Säo Carlos, C.P. 676, 13.565-905, Säo Carlos, SP, Brazil; e-mail: pfor@iris.ufscar.br; strixino@power.ufscar.br Introduction The fauna of chironomids in tropical South America is very rich in species, but scarcely known (Spies & Reiss 1996). The present work is integrated in a wide research program on Chironomidae distribu- tion in Säo Paulo State in Brazil (Biota-FAPESP). The larvae, reared in the laboratory to obtain pupae and adult stages, were collected in depositional pool areas of the main channel and in exfiltration areas of the riparian zone of Fazzari Stream, at Federal Uni- versity of Säo Carlos (UFSCar), Säo Carlos-SP, Bra- zil. Such significant differences in morphology ex- ist, in all life stages, that the specimens cannot read- ily be associated with any currently recognized genus of the tribe (Fittkau & Roback 1983, Fittkau & Mur- ray 1986, Murray & Fittkau 1989). A description of the pupal exuviae of this genus was given as Tany- podinae Genus 3 in Schneidberg (1985). A complete generic diagnosis for the larva, pupa, female and male adult of Guassutanypus, gen. nov. and descrip- tions of Guassutanypus oliveirai, spec. nov. are given in this paper. The terminology and abbreviations used in the descriptions follow Saether (1980) and Kowalyk (1985). All measurements are given as median and ranges. L and W are used to indicate length and width. Guassutanypus, gen. nov. Type species: Guassutanypus oliveirai, spec. noV., by present designation. Etymology. From the Brazilian indigenous Tupi lan- guage (Guassu = large, important), refers to the large size of the imagoes. Description Adult male. Large species; wing length about 3 mm. Head. Antenna with 13 flagellomeres, fully plu- mose. Terminal flagellomere with preapical seta (Fig. 2). AR about 2.0. Eye with broad dorsomedial extension. Temporals biserial; orbitals uniserial. Thorax. Antepronotals well developed; lobes widely separated above. Scutal tubercle and medial scar absent. Posterior anepisternals and postnotals present; preepisternals absent. Wing. Membrane with dense covering of mac- rotrichia. Veins yellow brownish, MCu, RM and FCu dark brownish (Fig. 1); C produced beyond R,.,, overreaching section of C shorter than RM length; R;,, distinct; FCu slightly before MCu. Anal lobe well developed. Legs. Tibial spurs slender, somewhat flattened; 159 tibial spurs of hind legs with unequal serration; tibial comb present only on hind leg (Figs 4-6); pseudospurs present on tarsomeres 1-2 of fore leg, 1-3 on mid and hind legs. Claws as in fig. 7. Pulvilli small, % claw length. Abdomen. Pale brown; distal-median fields of tergites II-VII with tufts of dark brown, long setae (Fig. 1). Hypopygium. Tergite IX with setae. Anal point broad sligthly conical. Gonocoxite more or less cy- lindrical, 2% as long as broad, tapering apically; dorsomedian surface with numerous short setae. Volsellae absent. Gonostylus robust, about 0.5x as long as gonocoxite, broad basally and tapering api- cally. Phallapodeme distinct (Fig. 3). Adult female (similar to male except as follows). Wing length about 3 mm. Head. Antenna with 14 flagellomeres; AR about 0.31; eye with dorsomedial extension; temporals biserial; orbitals uniserial. Genitalia. Gp VII rounded at caudomesal an- gle; tergite IX and X setae not discernible (examined specimen damaged); rudiments of GC IX not appar- ent as caudolateral projections in dorsal view; cox- osternapodeme very slighty curved. Postgenital plate triangular; labia apparently with microtrichia. Seminal capsules more than % as long as notum, with neck placed asymmetrically. Pupa (exuviae). Large, abdomen nearly 6 mm long. Cephalothorax. Interantennal area of frontal apotome (Fig. 11) with structure blister-like; thorac- ic horn long, narrow, approximately 3x as long as broad and arising from a distinct tubercle; external membrane with pointed spines; respiratory atrium very sinuate, not filling the entire horn lumen, con- nected directly to the plastron plate (Fig. 10). Plas- tron plate well developed, oval and plain, reaching 0.25% horn length. Basal lobe and thoracic comb absent. Thoracic setae Dc,, Dc, and Dc; simple; Dc, 2x as long as Dc,; Dec, 3x as long as Dc.. Abdomen (Fig. 8). Broad, elongate scar present on tergite I; abdominal shagreen spines simple, sharp and scattered on anterior segments, dense on poste- rior segments. Anal lobe (Fig. 9) asymmetrical, a little less than 2.5x as long as broad; outer and inner borders fringed with seta-like spinules; anal macrosetae orig- inate in basal %; without adhesive sheaths, as long as LS setae of segment VIII. A small elevation in middle of medial anal lobe border. Genital sacs about half as long as anal lobes. 160 Fourth instar larva Large, about 10 mm long. Head capsule round- ed-oval; cephalic index about 1; median suture not distinct; cephalic setae as in Fig. 16. Antenna (Fig. 15) about % of head length; antennal ratio about 5; ring organ % from antennal base; antennal blade about as long as flagellum; accessory blade % of length of antennal blade; style extending somewhat beyond apex of segment 3. Mandible (Fig. 13) slender, mod- erately curved; apical tooth brownish, 2x as long as basal width and % length of mandible; basal tooth moderately large, with apically directed, cristate in- ner point; seta subdentalis not discernible; ventrola- teral setae simple. Basal segment of maxillary palp about 3x as long as wide, with ring organ between proximal and middle %. Dorsomentum (Fig. 14) with 9 teeth on each side and one small, rounded lobe extending almost to midline, outermost tooth very small, innermost tooth fused to the dorsomental apex. Mappendage with labial vesicles broadly sagit- tate; pseudoradula band uniformly granulose ex- tending to base of M appendage, sligthly larger in distal %. Ligula (Fig. 12) with 5 teeth; tooth row deeply concave; outer tooth 2x as long as middle- tooth, point of inner tooth distally out-curved. Para- ligula unequally bifid, more than % length of the ligula. Pecten hypopharyngis with up to 20 similarly shaped teeth, apical tooth not conspicuously larger than teeth of inner %. Body with sparse fringe of swim-setae. Procer- cus large, with 13 anal setae. Posterior parapod with 14 claws. 4 anal tubules. Differential diagnosis. Adult males of Guassutany- pus may be distinguished from other Macropelopii- ni except Fittkauimyia and Brundiniella by the ab- sence of preepisternal setae, from Fittkauimyia by the absence of a scutal tubercle, and from Brundini- ella by the presence of T IX setae. The pupa of Guassutanypus differs from all other genera of the tribe by the unique thoracic horn, and from the generally similar Alotanypus by the absence of strap- like pigmented bands from tergites II-VI. The lar- va Guassutanypus closely resembles Alotanypus in the common possession of simple ventrolateral se- tae on the mandible, but differing of this by pres- ence of the inner lobe of dorsomentum and by the ring organ situated between proximal and middle Y, of basal segment of maxillary palp. When com- paring larval dorsomentum structure using Trivin- ho-Strixino & Strixino (1995), Alotanypus differs from Guassutanypus in the number of teeth and in the feature of inner tooth of dorsomental plate. The pupa of Guassutanypus agrees all characteris- tics with Tanypodinae Genus 3 described by Schneid- berg (1985). According to that author, the very sin- Figs 1-7. Guassutanypus oliveirai, spec. nov., d imago. 1. General dorsal view. 2. Apex of antenna. 3. Hypopygium. 4. Fore tibial spur. 5. Mid tibial spur. 6. Hind tibial spur. 7. Tarsal claw. uate respiratory atrium not filling the entire horn lumen and connected directly to the plastron plate is unique in Macropelopiini. The presence of the small elevation in middle of anal lobe border is considerate by the same author as a probable sensi- tive pore. Several characters were considered plesi- omorphic, for example the short and rounded gen- ital sacs and the chaetotaxy of the tergites, whereas the reduced form of the anal lobe, was regarded as apomorphic. Guassutanypus oliveirai, spec. nov. Figs 1-16 Types. Holotype: d imago with pupal and larval exuvi- ae, slide-mounted in Euparal, Brazil, Säo Paulo, Säo Carlos, Fazzari Stream (21°59'S, 47°54'W), 24/02/2000. F. ©. Roque. — Paratypes: 33 imagoes, 12 imago with associated pupal and larval exuviae, as holotype except 12/02/1999; 2 larvae, slide-mounted in Hoyer’s, as holo- type except, 29/03/2001, L. S. Correia. The holotype and most paratypes are deposited in the Laboratory of Aquatic Entomology collection of Universidade Federal de Säo Carlos (UFSCar), Säo Paulo, Brazil; 13 paratype in Zoological Museum of Säo Paulo State, Säo Paulo, Brazil; 13 paratype in Zoologische Staatssammlung, Munich, Germany. Etymology. Named in honour of Dr. Sebastiäo de Oli- veira, Curator of the Colegäo Entomolögica do Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Entomologia-FIOCRUZ, who has contributed much to the knowledge of Neo- tropical Chironomidae and is motivating a new genera- tion of chironomidologists in Brasil. 161 Description (generic characters mostly not repeated) Male adult (n=4) (Figs 1-7) Color (in alcohol). Head brownish. Antennal pedicel brown, flagellomeres and plume brownish. Thorax straw-colored with brown mesonotal stripes, medial vittae brownish, the lateral dark brown; scutellum straw; postnotum dark brown; sternum brownish. Legs brownish, femora darkened apical- ly; tibiae darkened apically and basally; tarsomeres darkened apically. Abdomen, light brown with brownish ornamentation and dark tufts of setae on tergites. Head. Antenna L=1.68 mm (1.50-1.80), pedicel 0.54 mm (0.51-0.57), flagellum=1.13 mm (0.99-1.23). AR=2.08 (1.94-2.16). Pedicel with 6-9 lateral and 4 anteroventral setae; lengths of palpomeres 2-5=93 um (88-96), 184 um (172-196), 214 um (196-232), 366 um (356-380). Thoracic setal count: Antepronotals 10-13; acro- stichals 60; posterior anepisternals 1-2; dorsocen- trals 22-25, more or less uniserial; prealars 9-12; scutellars 22-26; postnotals 4-6. Wing. L=3.17 mm (2.92-3.32), W=0.88 mm (0.84-0.92), VR=0.849 (0.827-0.875). Legs. Segment lengths in ıım as in Tab. 1. Abdomen. L=6.74 mm (6.60-6.96). Distal fields of tergites II-VII with tufts of dark brown long setae (Fig. 1). Hypopygium (Fig. 3). Gonocoxite length 260 um (240-270), gonostylus 140 um (135-150). Tergite IX with 14-16 irregularly distributed setae. Female adult (n=1) Color as male except the brownish abdominal ornamentation. Head. Antennal flagellomeres 1-14=72, 48, 48, 52, 52, 52, 60, 56, 56, 56, 56, 60, 64, 164 um. Palpomer- es 2-5=88, 160, 196, 352 um. Thorax. Thoracic setal count: Antepronotals 8; acrostichals 60, irregularly biserial between the vit- tae; dorsocentrals 34; prealars 19, multiserial; poste- rior anepisternals 3; scutellars 28; postnotals 6. Wing. L=2.56 mm, W=0.92 mm. VR=0.87. Legs. Segment lengths in mm as in Table 1. Pupal exuviae (n=2) (Figs 8-11) Color. Brownish; thorax with ornamentation; conjunctives pale. Body length of female exuviae =7.48 mm; thoracic horn L=0.48 mm, W =0.24 mm. Body length of male exuviae = 7.92 mm; thoracic horn L=0.68 mm, W=0.2 mm. Abdominal chaeto- taxy as in Tab. 2. Larvae (n=4) (Figs 12-16) Head capsule L=1.29 mm (1.22-1.44);, W=1.19 mm (1.16-1.20). Antenna L=406 um (372-448); antennal ratio 7.4 (6.7-8.1); segment 1 L=341 um (324-356), W=46 um (44-48); ring organ at 249 um (240-260) from base; segments 2-4: 33 um (32-36), 9 um (8-12), 4 um; antennal blade L=52 um (48-56); accessory blade L=16 um. Mandible L=244 um (240-252). Ba- sal segment of maxillary palp 78 um (76-80); ring organ at 29 um (28-32) from base. Dorsomentum W=200 um (192-208). Ligula L=129 um (120-144), W=89 um (88-92). Paraligula L=68 um (64-72). Procercus L=398 um (360-400). Ecological Notes Fazzari Stream is a first-order stream, located in Cerrado area, its main channel is perennial and shows low water flow (2.8-15 cm-s), low depth (<30 cm), high dissolved oxygen levels (>6 mg-1"), and great amounts of detritus (leaves, fruits, stems and roots). The pools of the exfiltration areas show widely fluctuating hydrology, great amounts of de- tritus, low dissolved oxygen levels (1.19-1.17 mg: T'), Tab. 1. Leg segments of Guassutanypus oliveirai, spec. nov. A. d imago. B. ? imago. d imago fe ti ta, ta, ta, ta, ta; LR PI 1640 2067 1440 813 547 347 213 0.70 (1600-1680) (2040-2080) (1400-1480) (760-880) (480-600) (320-360) (200-240) (0.67-0.71) PII 1800 2120 1227 680 427 267 160 0.58 (1640-1920) (1880-2320) (1120-1360) (600-720) (440-400) (240-280) (0.55-0,60) PIII 1853 2200 1480 760 547 347 200 0.67 (1640-2000) (1800-2440) (1280-1640) (560-920) (480-600) (320-360) (0.64-0.71) ? imago fe ti ta, ta, ta, ta, ta, LR PI 1440 1800 1200 560 400 240 160 0.67 PH 1640 1880 1080 520 360 240 120 0.57 PII 1680 2000 1400 640 440 280 160 0.70 Figs 8-16. Guassutanypus oliveirai, spec. nov. 8-11. Pupa. 8. Abdomen, dorsal. 9. Anal lobe and male genital sacs. 10. Thoracic horn. 11. Interantennal area. Larva. 12-16. Larva. 12. Ligula. 13. Mandible; 14. Dorsomentum and M appendage. 15. Antenna. 16. Head capsule; left: dorsal, right: ventral; positions of cephalic setae and sensory pores. low depth (<15 cm), acidic water (pH 4.21-4.35) and The pupae described by Schneidberg (1985) were low water flow (<0.5 cm-s"). More information collected by E. J. Fittkau during a research program about Fazzari Stream will be given in Roque & supported by the Instituto Nacional de Pesquisas Trivinho-Strixino (in press). do Amazonas and the Max-Planck-Institut für Lim- 163 Tab. 2. Pupal abdominal chaetotaxy of Guassutanypus oliveirai, spec. Nov. I II IV V VI vo VI OÖ 2 2 2 2 2 2 2 D 4 5) 5 Ö 5 5 5 V 2 1 2 2 2 2 IL 2 2 2 2 2. 2 1 LS 5 5 nologie in the igarapes of Barro Branco and in the Paru de Oeste River, Amazonas, Brazil. The pres- ence of Guassutanypus in southern (Säo Carlos) and north Brazil suggests that the genus has a wide distribution in Brazil. Acknowledgments We thank Gläucia Marconato for drawing figure 1. This work was partially supported of by the State of Säo Paulo Foundation (FAPESP) within the BIOTA/ FAPESP - The Biodiversity Virtual Institute Program (www.biotasp.org.br). References Fittkau, E. J. & D. A. Murray 1986. The pupae of Tany- podinae (Diptera: Chironomidae) of the Holarctic region — Keys and diagnoses. In: Wiederholm, T. 164 (ed.). Chironomidae of the Holarctic region. Keys and diagnoses. Part 2 — Pupae. — Entl. scand Suppl. 28: 31-113 -- &S.S. Roback 1983. The larvae of Tanypodinae (Diptera: Chironomidae) of the Holarctic region - Keys and diagnoses. In: Wiederholm, T. (ed.). Chi- ronomidae of the Holarctic region. Keys and diag- noses. Part 1 — Larvae. — Ent. scand Suppl. 19: 34-110 Kowalyk, H. E. 1985. The larval cephalic setae in the Tanypodinae (Diptera: Chironomidae) and their importance in generic determinations. —- Can. Ent. 117: 67-106 Murray, D. A. &E. ]. Fittkau 1989. The adult males of Tanypodinae (Diptera: Chironomidae) of the Hol- arctic region — Keys and diagnoses. In: Wieder- holm, T. (ed.). Chironomidae of the Holarctic re- gion. Keys and diagnoses. Part 3 — Adult males. — Ent. scand Suppl. 34: 37-123 Roque F. ©. & Trivinho-Strixino S. (in press). Benthic Macroinvertebrates in mesohabitats from different spatial dimensions in a first-order stream, Säo Car- los - SP. - Acta Limnol. Bras. Seether, O. A. 1980. Glossary of chironomid morphology terminology (Diptera: Chironomidae). — Ent. scand. Suppl. 14: 1-51 Schneidberg, A. 1985. Studie zur Morphologie, Syste- matik und Verbreitung neotropischer Tanypodinae (Chironomidae, Diptera) auf der Grundlage der Puppenexuvien. — Diplomarbeit, Fachbereich Zoo- logie, Ludwig-Maximilians-Universität München, 267 pp. Spies, M. & F. Reiss 1996. Catalog and bibliography of Neotropical and Mexican Chironomidae (Insecta, Diptera). — Spixiana Suppl. 22: 61-119 SPIXIANA 165-170 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 Contribution to the Oribatid Mite Fauna of Georgia. 1. New species of Poronota (Acari, Oribatida) Maka Murvanidze & Gerd Weigmann Murvanidze, M. & G. Weigmann (2003): Contribution to the Oribatid Mite Fauna of Georgia. 1. New species of Poronota (Acari, Oribatida). — Spixiana 26/2: 165-170 Two new species and one subspecies from Georgia, Parachipteria georgica, spec. nov., Ceratozetes colchica, spec. nov., and Acrogalumna longipluma adjarica, subspec. nov. are described. Some datas of Parachipteria georgica, spec. nov. and P. nicoleti Berlese, 1883, as most related species, have been treated statistically. The combina- tion of main characters - body length, length of anterior notogastral setae and shape of border of pteromorphae - confirms two well separated species. Maka Murvanidze, Institute of Zoology of Georgian Academy of Sciences, Chav- chavadze av. 31, 380079 Tiblisi, Georgia Prof. Dr. Gerd Weigmann, Institute of Biology, Lab. Soil Zoology and Ecology, Free University Berlin, Grunewaldstr. 34, D-12165 Berlin Introduction Within an ecological research program in West Geor- gian subtropical region Adjara and in East Georgian continental region of Gombori Mountain Range some new taxa of poronotid oribatid mites have been found. Acrogalumma longipluma adjarica, sub- spec. nov., Parachipteria georgica, spec. nov., and Cera- tozetes colchica, spec. nov. have been compared with species of the genera each, which are recorded from the region as well as from other origins. Because of the low value of each of the differenting characters in Parachipteria georgica, spec. nov., these are com- pared statistically with characters of Parachipteria nicoleti from the same regions. Location of types Types are deposited in the collection of the Zoolog- ical Institute of Georgian Academy of Sciences in Tbilisi (ZIGAST) and in the collection of the coau- thor (GW). Acrogalumna longipluma adjarica, subspec. nov. Fig. 1 Diagnosis. With typical characters of Acrogalumna (without lamellae; male with centrodorsal pores on notogaster, females without). Interlamellar setae short. Sensillus long, setiform, with only 5-6 short setulae. The areae porosae Aa devided in two parts. A, round, A, and A; longitudinal. Types. Holotype: ?, Georgian subtropical region Adjara, Kintrishi reserve, H: 680 m, 41°43'27" E, 42°03'46"N, 29.8.2001 (ZIGAST).- Paratype: 13, same data (GW). Description General characters. Length of body 610-620 um. Color dark brown. Cuticle smooth. Prodorsum without lamellar line. Sublamellar line exists (Fig. 1D). Rostal and lamellar setae of medium size (*60-70 um), thin, smooth. Interlamel- lar setae short (220 um). Sensilli setiform, long (z130 um), with few small setulae (Fig. 1C). Dorso- 165 Fig. 1. Acrogalumna adjarica longipluma, subspec. nov. A. Dorsal aspect of female. B. Posterior part of notogaster of male with centrodorsal pores. C. Sensillus. D. Lateral aspect of prodorsum (The bar indicates 100 um; Aa: Area porosa adalaris; sl: sublamella). sejugal suture interrupted, with oval areae porosae Ad (Fig. 1A). Notogaster with 10 pairs of vestigial setae. Are- ae porosae Aa devided on two rounded parts. A, round, A, and A, prolonged. Notogaster of the male with centrodorsal pores (Fig. 1B), female without this (Fig. 1A). Ventral region. Anogenital chaetotaxy: 6 9, 1ag, 2 an, 3 ad.’All setae minute, smooth, thin or vestigial. Tarsi of legs with 3 claws. Derivatio nominis. A. longipluma adjarica, subspec. nov. refers to the subtropical region Adjara in Georgia. Locality. A damp biotop with mean annual precip- itation of 3898 mm. Mixed wood with Castania sati- va, Carpinus caucasica, Alnus barbata, Picea orientalis. Underwood with Rhododendron ponticum, Corylus avellana. Discussion. The new taxon from Georgia is very similar to Acrogalumna longipluma (Berlese, 1904), with regard to long and setiform sensilli, areae po- rosae Aa devided in two parts and longitudinal A;; 166 but it differs from the typical A. longipluma in short interlamellar setae, relativly prolonged A, (in typi- cal A. longipluma A, is round or ovoid). The body length of the single female is 620 um, thus near the lower size range of the typical A. longipluma with 625-710 um. All descriptions of the typical A. longipluma (Will- mann 1931, Engelbrecht 1972, Ghilarov & Krivolutski 1975, Mahunka 1992, Perez-Inigo 1993) show long interlamellar setae and indicate a longer body size (if mentioned). We propose to regard the specimens as a regional subspecies. The species and subspecies differs from other species in the diagnostic characters. A. ventralis Will- mann, 1932, from Sumatra (Willmann 1932), report- ed by Hammer (1972) from Tahiti, has thickened fusiform sensillae, minute interlamellar setae, round A,, and A.. A. (?) shogranensis Hammer, 1977 (Ham- mer 1977), from Pakistan has long interlamellar se- tae, thin fusiform sensillae, round A, and A,. A. machadoi Balogh, 1960 (Balogh 1960), from Congo has long interlamellar setae, round A, and A, and smaller body size. Fig. 2. Parachipteria georgica, spec. nov. A. Dorsal aspect. B. Lamellar region. Parachipteria georgica, spec. nov. Figs 2-3 Diagnosis. Body size 485-610 um. Lamellar cuspi- des with large lateral tooth. Interlamellar setae long. Tutorium with long, free tip. Pedotectum I with small tooth. Sensillus long, thickened, head round- ed. Areae porosae well discernible, relatively big. Anterior setae of notogaster very long. The distal edge of pteromorphae with tip or rectangle corner. Types. Holotype: ?, Georgian subtropical region, Ad- jara, West Georgia, Matchakhela ravine, H: 68 m, 41°30' 45" E, 41°43'15" N, 30.8.2001 (ZIGAST). — Paratypes: 2, same data (ZIGAST); 2, same area, bank of the river Tchorokhi, 30.8.2001 (ZIGAST); 1, same are, at lake Giol- Giol, 25.8.2001 (ZIGAST); 1, same area, Bako Mountain, 25.8.2001 (ZIGAST); 2, same area, Kintrishi Reserve, v. Didvake, H: 884 m, 29.8.2001 (ZIGAST); 1, same area, Kintrishi Reserve, v. Khino, H: 1000 m, 41°43'46" E, 42° 03'46" N, 29.8.2001 (ZIGAST); 25, East Georgia, all 9.2001: 3, Gombori Mountain Range, 4, in v. Askilauri, 4, over Shuamta, 5, in v. Mere, 2, in Shuamta, 3, in Bogs of Ujarma (20 in ZIGAST, 5 in GW). Description General characters. Length of body: 485-610 um (515-590 um in region Adjara, West Georgia and 485-610 um in region of Gombori Mountain Range, East Georgia). Color: dark reddish-brown. Cuticle smooth, with fine punctuation. Prodorsum. Lamellar cuspides with large later- al teeth. Short lamellar setae inserted at the inner edge of cuspides (Figs 2A, B). Rostrum covered by cuspides. Interlamellar setae = reaching the tip of the rostrum. Pedotectum I with short tooth. Tutoria with long, free tips, nearly reaching each other (Fig. 2B). Sensillus long, fusiform, tip rounded. Notogaster. Areae porosae large, well discerna- ble, round-oval; the posterior ones smaller. 10 pairs of notogastral setae; c, and te very long, thin, smooth (70-110 um). Other setae (h, h,) shorter (=25 um). Sharp projection of pteromorphae long, reaches the distal level of pedotectum I. Distal edge of ptero- morphae with distinct teeth or rectangle corner (Fig. 2A). Ventral region shows no pecularities. Ventral chaetotaxy: 6 g, 1 ag, 2 an, 3 ad. All legs with 3 claws. Derivatio nominis. Parachipteria georgica, spec. NOV. re- fers to the country Georgia. Localities. Adjara, West Georgia, at the bank of the river Chorokhi, in chesnut forest with Castanea sati- 167 120 maximum | : 800 | minimum | E 110 DI 75% — 7150 25% ® 100 E median 2 = Do 90 = je 2) N EN EEE INN ee sneeee = 80 Dre €*En > © a en ji Ss PRSRRERRERBFER PEREETERZEEIEETERSSIEIZEIZEESEELZIEZIESEIZZEZ EZ [o)} Ö 450 = 3 : — 20 georgica nicoleti 450 A Parachipteria B 50 550 600 650 700 750 800 850 body length (um) Fig. 3. A. Variability of body lengths of P. georgica, spec. nov. and P. nicoleti Berlese. B. Correlation of length of anterior notogastral setae (c,, te) and body length in P. georgica, spec. nov. and P. nicoleti Berlese. va; Machakhela ravine, mixed wood with Castanea sativa, Quercus dschorochensis, Carpinus orientalis, Ta- xus bacata, underforest wirth Buxus colchikus, Cory- lus avellana, Smilax excelsa; Bako Mountain, Rhodo- dendron stand; Kintrishi Reserve, v. Didvake, chest- nut forest with Castanea sativa; Kintrishi Reserve, v. Khino, mixed wood with Castanea sativa, Carpinus caucasica, Alnus barbata, Picea orientalis, underforest with Corylus avellana, Rhododendron ponticum, Rubus dolichocarpus, Sambucus ebulus. East Georgia: Gombori Mountain Range, mixed wood; v. Askilauri, mixed wood; over Shuamta, Carpinus forest; v. Mere, Carpinus forest; Nagubrebi, Pinus forest; on the right bank of the river Turdo, Pinus forest; Shuamta, Mixed wood; Bogs of Ujar- ma, Quercus forest. Discussion. Parachipteria georgica, spec. nov. is sim- ilar to P. nicoleti Berlese, 1883 and P. punctata Nicolet, 1855 with regard to long and free tutorium tip and pedotectum I with protrunding small thooth, but differs from both of them in some characters. Body 'size of P. punctata is similar to P. georgica (475-585 um), but it has very small areae porosae, Aa ishardly discernable, or not discernable at all, where- as P. georgica has well developed, rounded Aa. P. nicoleti is similar to P. georgica in morpholog- ical aspects with anterior notogastral setae about 60 um (50-95 um) long and large areae porosae, but it's body size is bigger then in P. georgica (550- 700 um) and the distal edge of pteromorphae is rounded or with obtuse-angled corner (cf. rede- scription of P. nicoleti (Berlese, 1883) by Mahunka (1994) and it’s junior synonym P. willmanni Ham- men, 1952, by Seniczak 1977; the species is identical with “P. punctatus” sensu Willmann 1931). To confirm the specifity of P. georgica, we meas- ured the body size, length of anterior setae and type 168 of pteromorphae of each specimen of P. georgica and P. nicoleti from both regions of Georgia. The data have been treated statistically. As shown in Fig. 3A, the total body lengths of P. nicoleti and P. georgica differ significantly. The populations within both species as from East Georgia as from West Georgia, do not differ. The combination of three characters — body length, length of anterior notogastral setae and border of pteromorphae (in the graph: “geor- gica” type of pteromorphs as triangle, “nicoleti” type as circle) - confirms two well separated species (Fig. 3B), irrespective of the regional origin. Ceratozetes colchica, spec. nov. Fig. 4 Diagnosis. Rostral incisure with median “wave” between two lateral teeth; lamellar cuspis tip long and very narrow, without lateral tooth; distance between the base of cuspides as long as cuspis length; sensillus flat fusiform and moderately wided, with two rows of small setulae at the borders; tutorium with moderately long, free cuspis, not reaching the rostral setae, on the upper border with 1-3 small teeth; genua I and II without teeth; legs with three claws. Types. Holotype: ?, Georgian subtropical region Ad- jara, v. Kokotauri, H: 380 m, 41°32'5" E, 41°42'60" N, 26.8.2001 (ZIGAST). — Paratypes: 4, same data (1 ZI- GAST, 3 GW); 1, bank of the river Tschorokhi, H: 58 m, 41°35'39" E, 42°34'22" N, 30.8.2001 (ZIGAST); 1, Matscha- khela Valley, H: 68 m, 41°30'45" E, 41°43'15"N, 30.8.2001 (ZIGAST). Description General characters. Body length 540-580 um. Color reddish-brown, cuticle smooth. Fig. 4. Ceratozetes colchica, spec. nov. A. Dorsal aspect. B. Rostral incision. C. Sensillus. D. Lateral aspect of prodor- sum. Prodorsum. Rostral inceisure with median “wave” between two lateral teeth (Fig. 4B). Rostral setae cili- ate, on small apophyses. Outer side of lamellae con- cave to the slim cuspides. Cuspides unusually long (80 um), without lateral teeth. Translamella absent. Relation of the length of cuspides to distance be- tween the lamellae is about 1:1. At the tip of cuspi- des long, strong, erect lamellar setae present, about 85 um. Interlamellar setae long, about 120 um, reach- ing the tip of the rostrum (Fig. 3A). Sensillus slightly widened fusiform, flat, laterally ciliated, 150 um long (Figs 4A,C). Tutorium short, with 1-3 teeth at the upper border. Cuspis of the tutorium +long and does not reach the basis of rostral seta (Fig. 4D). Notogaster. 10 pairs of very short, smooth noto- gastral setae, in maximum 5-6 um long (only one c-seta present). Areae porosae and Iyrifissures are present as ususal in Ceratozetes. Pteromorphs well developed, curved to the ventral side (Fig. 4A). Ventral region. All setae minute, smooth and thin. Gnathosoma without pecularities. Discidium with custodium. Coxisternal chaetotaxy: 3-1-3-3. 6 pairs of genital setae present, 5 pairs of setae are inserted as longitudinal row and one pair of setae present at the upper inner edge of the plate border. Anogenital chaetotaxy: 6 g, 1 ag, 2 an and 3 ad. Legs. Genua I and II without teeth. All tarsi with 3 claws. Derivatio nominis. Ceratozetes colchica, spec. nov. refers to the ancient state of West Georgia “Kolkhety”. Localities. V. Kokotauri, deciduous forest with Carpinus caucasica, Fagus orientalis, Castania sativa, Picea orientalis, Rhododendron ungerni, Azalea pontica, Quercus sp., Alnus barbata, underwood with Ilex col- chica; bank of the river Tschorokhi, Chestnut forest with Castanea sativa, underwood with Laurocerasus officinali; Matschakhela Valley, Mixed wood with Castanea sativa, Quercus dschorochensis, Carpinus ori- entalis, Taxus bacata, underwood with Buxus colchi- cus, Corylus avellana, Smilax excelensa. Discussion. The new species belongs to the “medio- cris-group”, which is characterized by (1) flattened fusiform, moderately wided sensillus, at its borders with rows of small setulae; (2) very small lamellar cuspis tip, without exterior tooth; (3) long distance between the lamellar cuspides; (4) tutorium with moderately long free cuspides; (5) legs with three claws. 169 All european species of the group are smaller than Ceratozetes colchica, spec. nov.-less than 500 um, and have teeth at the genua I and II. C. mediocris Berlese, 1908 differs by relatively broader cuspis tip, longer tutorial cuspis reaching the rostral setae and 11 longer notogastral setae (see Menke (1966), Be- han-Pelletier (1984), Horak (2000) who compared many descriptions). C. psammophilus Horak, 2000, differs by broader cuspis tip, rounded rostral incisure and 11 pairs of small notogastral setae. C. minutissimus Willmann, 1951, is very small, 320-360 um. It differs by a median tooth in the ros- tral incisure and 11 pairs of notogastral setae (see also Pavlitschenko 1994). In the Caucasus area 13 species of Ceratozetes are registered (Karppinen et al 1987). Two of them, C. bulanovae Kuliev, 1962, and C. cuspidodenticulatus Kuliev, 1962, are similar to our species with very long lamellar cuspides, but do not belong to the “mediocris-group”. They are registered for Dagh- estan, Azerbajdzan and Crimea area. C. bulanovae differs from our species by small body size (400- 420 um), short and club-shaped sensillus and long tutorium. C. cuspidodenticulatus is also smaller - about 440 um, with long tutorium and lateral tooth on the lamellar cuspis. Both of them differ evidently from C. colchica. Acknowledgments The first author (M.M.) wishes to express gratitude to the Deutsche Akademische Austauschdienst (DAAD) for giving the opportunity to provide the researches in Germany. She also thanks the staff of the Laboratory of Soil Zoology and Ecology (Institute of Biology, FU Ber- lin) for technical assistance and Prof. Dr. G. Weigmann for supervising. References Balogh, J. 1960. Oribates (Acari) nouveau d’Angola et du Congo Belge (2&me serie). — Publ. cult. Comp. Diam. Angola, Lisboa 51: 15-40 170 Behan-Pelletier, V. M. 1984. Ceratozetes (Acari: Cerato- zetidae) of Canada and Alaska. — Can. Ent. 116: 1449-1517 Engelbrecht, C. M. 1972. Galumnids from South Africa (Galumnidae, Oribatei). — Acarologia 14: 109-140 Ghilarov, M. S. & D. A. Krivoluckij (eds) 1975. Sarcopti- formes. Opredelitel” obitajuschtschich w potschwe kleschtschej. — Izd. Nauka, Moskau: 490 pp. Hammer, M. 1972. Tahiti. Investigation on the oribatid fauna of Tahiti, and on some oribatids found on the Atoll Rangiroa. — Kong. Dan. Vid. Selsk. Biol. Skr. 19: 62 pp + 26 tab. -- 1977. Investigations on the Oribatid fauna of North- West Pakistan. - Kong. Dan. Vid. Selsk., Biol. Skr. 21,4: 71pp. + 34 tab. Horak, F. 2000. Ceratozetes psammophilus, eine neue Ori- batidenart aus dem Lennebergwald bei Mainz (Acari, Oribatei). —- Carolinea 58: 155-164 Karppinen, E., Krivolutsky, D. A., Tarba, Z. M., Shtan- chaeva, U. Y. & E. W. Gordeyeva 1987. List of ori- batid mites (Acarina, Oribatei) of northern palae- arctic region. 3. Caucasus and Crimea. — Ann. Ent. Fenn. 53: 119-137 Mahunka, S. 1992. “Pelops” and “Oribates” species in the Berlese-collection (Acari). — Acta Zool. Hung. 38: 213-260 -- 1994. Further notes, additions and redescriptions of the oribatid species preserved in the Berlese collec- tion (Acari: Oribatida), II. - Fol. Ent. Hung. 55: 233- 261 Menke, H. G. 1966. Revision der Ceratozetidae, 4. Cerato- zetes mediocris Berlese (Acari, Oribatei). — Senck. biol. 47: 371-378 Pavlitshenko, P. G. 1994. A guide to the ceratozetoid mites (Oribatei, Ceratozetoidea) of Ukraine. — Na- tional. Akad. Nauk Ukraine, Kiev: 143 pp. Perez-Inigo, C. 1993. Acari: Oribatei, Poronota. — In: Ramos, M. A. (ed.), Fauna Iberica. Vol. 3. Mus. Nac. Cien. Natur., Madrid: 320 pp. Seniczak, S. 1977. The systematic position of moss mites of the genus Anachipteria Grandjean, 1935 (Acari- na, Oribatei) in the light of ontogenetic studies. — Acarologia 18: 740-747 Willmann, €. 1931. Moosmilben oder Oribatiden (Cryp- tostigmata). — In: Dahl, F. (ed.), Die Tierwelt Deut- schlands. Vol. 22, G. Fischer, Jena: 79-200 -- 1932. Oribatei (Acari) gesammelt von der Deut- schen Limnologischen Sunda-Expedition. — Arch. Hydrobiol. Suppl. 9, “Tropische Binnengewässer”, 2: 240-305 SPIXIANA 171-174 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 Die Milben in der Zoologischen Staatssammlung München. Teil 3. Familie Labidostommidae (Acari, Actinedida) Jerzy Bloszyk, Czeslaw Blaszak & Rainer Ehrnsberger Bloszyk, J., Blaszak, C. & R. Ehrnsberger (2003): The mites in Zoologische Staatssammlung München. Part 3. Family Labidostommidae (Acari, Actinedida). — Spixiana 26/2: 171-174 The mites of the family Labidostommidae in Zoologische Staatssammlung Mün- chen are treated. The species are listed, determined, and the condition of the slides is described. Jerzy Bloszyk, Lehrstuhl für Taxonomie und Ökologie der Tiere, A. Mickiewicz Universität, PL-60-569 Poznan, Szamarzewskiego 91, Polen; e-mail: bloszyk@main.amu.edu.pl Czeslaw Blaszak, Lehrstuhl für Tiermorphologie, A. Mickiewicz Universität, PL-61-485 Poznan, 28 Czerwca 1956 r. 198, Polen; e-mail: blaszak@main.amu.edu.pl Rainer Ehrnsberger, Hochschule Vechta, Institut für Naturschutz und Umwelt- bildung, D-49364, Vechta, Deutschland; e-mail: rainer.ehrnsberger@uni-vechta.de Allgemeine Charakteristik und systematische Stellung Die Überfamilie Labidostommatoidea umfaßt nur die eine Familie Labidostommidae (=Nicoletielli- dae Faider et Vasiliu, 1969) und gehört zur Kohorte Labidostommatina in der Ordnung Actinedida. Die- se räuberischen Milben sind groß (500-2000 um), stark sklerotisiert, haben eine außergewöhnliche Ornamentik und besitzen eine für Bodentiere unty- pische Farbe (gelb, orange und oliv). Sie sind welt- weit verbreitet und von allen Kontinenten bekannt (Ausnahme: Antarktis). Die Labidostommatiden besiedeln verschiedene Biotope, sind aber beson- ders im Regenwald anzutreffen. In dieser Arbeit haben wir die Systematik von Feider & Vasiliu (1969) und Robaux (1977) zu Grunde gelegt. In der Sammlung der Zoologischen Staatssamm- lung München befinden sich Milben der Familie Labidostommidae aus folgenden Kollektionen: Kneissl, Willmann, Vitzthum, Popp und Bloszyk. Die Milben liegen als mikroskopische Präparate vor. Viele Präparate waren in einem so schlechten Zu- stand, dass sie neu eingebettet werden mußten. Bei der Beschreibung wird auch der aktuelle Zustand der einzelnen Exemplare angegeben. Wir unterschei- den vier Klassen: A: Zustand sehr gut, B: gut, U: Exemplar beschädigt, D: zerstört (kann nicht mehr restauriert werden). Nicoletiella (Nicoletiella) luteum (Kramer, 1879) Labidostomma luteum Kramer, 1879 Nicoletiella vejdovsky Storkan, 1939 Nicoletia cornuta Canestrini, 1877 Nicoletella cornuta Canestrini, 1877 Diagnose. Länge des Idiosoma 558-685 um. Cheli- ceren mit kleinen Zähnchen auf Digitus mobilis Seitliche Hörnchen (Cornuae) schwach ausgebildet. Drei Paar Augen, mittlere Augen liegen auf Rand des Idiosoma. Die Pustulae sind linsenförmig. Ne- ben dem zweiten Paar Trichobothrien liegen zwei dreieckige Felder, die fein gestreift sind und von einer polygonalen Netzstruktur umgeben werden. Auf der Dorsalseite des Idiosoma zieht eine ge- streiften Binde der Kutikula ohne polygonale Netz- struktur von den Dorsalborsten nach außen. Epi- meren und Genitoanalschild mit polygonaler Netz- struktur. Verbreitung und Ökologie. In Europa mit zahl- reichen Arten weit verbreitet. In verschiedenen Bio- topen vorkommend, am häufigsten im Laubwald. Bei dieser Art kommt geographische Parthenogene- se vor. In Westfrankreich gibt es bisexuelle Popula- tionen und im übrigen Europa wurden nur Weib- chen beobachten (Vistorin 1978, Bloszyk 1980, Bert- rand 1987). Präparate aus der Kneissl-Sammlung 1. [K578, Labidostomma luteum Kramer, 1879; Torf- moose, Oberalting, 17.05.1910; leg. Kneissl, 12, det. Kneissl]; (B); det. J. Bloszyk 2000. 2. [K580, Labidostomma luteum Kramer, 1879; Sor- gono/Sardinien, 3.06.1912. leg. Kneissl, 12, det. Kneissl]; [B], det. J. Bloszyk 2000. Präparate aus der Willmann-Sammlung 3. [W121/16 Nr. 1, Nicoletiella denticulata (Schrank, 1781); 1, leg. Strenzke, det. C. Willmann]; (C), det. J. Bloszyk 2000. 4. [W121/16 Nr. 2, Nicoletiella denticulata (Schrank, 1781); 12, leg. Strenzke, det. C. Willmann]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 5. [W121/17, Nicoletiella denticulata (Schrank, 1781 denticulata (Schrank, 1781); Wulm-Hang, 18.05. 1950, 12, det. C. Willmann]; (B), det. J. Bloszyk 2000. Präparate aus der Bloszyk-Sammlung 6. [Nicoletiella (N.) luteum (Kramer); Polen. Wiel- kopolski N. Park 30.05.1975. Querceto-carpinetum forest in Nähe Kociolek, leg. J. Rafalski; 27%, det. J. Bloszyk 2000]; (B). Nicoletiella (Cornutella) denticulata (Schrank, 1776) Nicoletiella lyra Willmann, 1932 Nicoletiella corcyraea Berlese, 1911 Diagnose. Länge des Idiosoma 798-917 um. Digi- tus mobilis mit kräftigem Zahn an der Basis. Seitli- che Hörnchen (Cornuae) spitz. Drei Paar Augen, Medianaugen liegen nicht auf dem Rand des Idio- soma. Pustulae groß, flach. Neben dem zweiten 172 Paar Trichobothrien keine dreieckigen Felder mit polygonaler Netzstruktur. Epimeren fein gestreift. Nur der seitliche Rand der ersten drei Epimeren und der vordere Rand der erste Epimere mit poly- gonaler Netzstruktur. Genito-analschild mit schwach ausgebildeter polygonaler Netzstruktur. Verbreitung und Ökologie. Südliche Art, in Süd- frankreich weit verbreitet, ebenso in Norditalien, im ehemaligen Kroatien, in Österreich, Tschechien, Slowakei und Ukraine. In Polen hat diese Art ihre nördliche Verbreitungsgrenze (Bloszyk 1980, Blos- zyk et al. 1988). Am häufigsten kommt sie in der Humusschicht von Laub-, Nadel- und Mischwald vor (besonders Rotbuche, Tanne und Fichte). Auch in Moos und unter Steindecken vorkommend. Präparat aus der Vitzthum-Sammlung 1. [V1740, Nicoletiella denticulata (Schrank, 1781); 8.11.1932.; 1 ]; (B), det. J. Bloszyk 2000. Präparate aus der Kneissl-Sammlung 2. [K579, Labidostomma sp.; Buchenstreu, Nähe München, 8.11.1932, leg. Lenhard 1922; det. Kneissl]; 13, (B), det. J. Bloszyk 2000. 3. [K577, Labidostomma denticulata (Schrank, 1781); Sorgono/Sardinien. 20.12.1912; leg. Krause, 16, det. Kneissl]; (B), det. J. Bloszyk 2000. Präparat aus der Popp-Sammlung 4. [P 261/1, Labidostomma sp.; Sphagnum-Bülte, Reichholzrieder-Moor/ Iller, 9.08.1956; leg. Popp, det. Popp]; 222 (B), det. J. Bloszyk 2000. Präparate aus der Willmann-Sammlung 5. [W 117/7. Labidostomma sp. Abs. 3., det. C. Will- mann]; 14 (B); det. J. Bloszyk 2000. 6. [W 121/1 Nr. 1. Nicoletiella lyra Willm.; det. C. Willmann, 18 Ge. 237]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 7. [W 121/1 Nr. 2, Nicoletiella Iyra Willm.; det. C. Willmann, 18 Sc. 237]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 8. [W 121/2, Nicoletiella Iyra Willm.; Weißenbach- Graben “Getatterboden Gesäuse”, 17.04.1951, X 1286; 18, det. C. Willmann]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 9. [W 121/3, Nicoletiella lyra Willm.;x., det. C. Will- mann]; 12 (B), det. J. Bloszyk 2000. 10. [W 121/4, Nicoletiella Iyra Willm.; Abs. 907, det. C. Willmann]; 1? (B), det. j. Bloszyk 2000. 11. [W 121/5, Nicoletiella lyra Willm.; Abs.798, det. C. Willmann.]; 19 (B), det. J. Bloszyk 2000. 12. [W 121/6, Nicoletiella Iyra Willm.; Wulm, X.38 b/Zwickau, det C. Willmann]; 1 juv. (Protonym- phe) (B), det. J. Bloszyk 2000. 13. [W 121/7, Nicoletiella lyra Willm.; 54a, Frenzel, det. C. Willmann]; 13 (C), det. J. Bloszyk 2000. 14. [W 121/9, Nicoletiella lyra Willm.; 20.07.1937, (...), Sphagnum-Bülten am Baumst., det. C. Will- mann]; 12 (C), det. J. Bloszyk 2000. 15. [W 121/10 Nr. 1 Nicoletiella storkani Willm.; G 342.; det. C. Willmann]; 1? (B), det. J. Bloszyk 2000. 16. [W 121/10 Nr. 2 Nicoletiella storkani Willm.; G 342.; det. C. Willmann]; 1? (B), det. J. Bloszyk 2000. 17. [W 121/15, Nicoletiella cavernicola; Abs. 847, Nph., det. C. Willmann]; (C), det. J. Bloszyk 2000. 18. [W 122/1, Nicoletiella denticulata (Schrnk); 15.10. 1937, Bad Rain Schwefelquelle, leg. Prof. Pax, det. C. Willmann]; 1? (C), det. J. Bloszyk 2000. 19. [W 122/3 Nr. 1, Nicoletiella Iyra Willm.; Ge 237, det. C. Willmann, 1 2]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 20. [W 122/3 Nr. 2, Nicoletiella lyra Willm.; Ge 237, det. C. Willmann, 1 9]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 21. [W 122/3 Nr. 3, Nicoletiella Iyra Willm.; Ge 237, det. C. Willmann; 2 Nph.]; 1 2 (B), det. J. Bloszyk 2000. Präparate aus der Bloszyk-Sammlung 22. [Nicoletiella (C.) denticulata (Schrank, 1776); Pl- ]B-1289, Swinna Poreba, UTM: CA91, Bruch entlang Fluß Skawa; 30.05.1989, leg. J. Bloszyk, 12, det. J. Bloszyk]; (A). 23. [Nicoletiella (C.) denticulata (Schrank, 1776) PI-JB 1289; Swinna Poreba, Bruch entlang Fluß Ska- wa, vermorschter Ahornstumpf, 30.05.1989, leg. J. Bloszyk; 19; det. J. Bloszyk]; (A). Nicoletiella (Cornutella) cornuta (Canestrini & Fanzago, 1877) Nicoletiella carpatica Storkan, 1939 Nicoletiella speleophila Willmann, 1941 Labidostomma longipes Willmann, 1941 Nicoletiella absoloni Willmann, 1941 Diagnose. Länge des Idiosoma 1200-1300 um. Di- gitus mobilis ohne Zahn an der Basis. Seitliche Hörnchen (Cornuae) sehr spitz. Drei Paar Augen, Medianaugen sind nicht auf dem Rand des Idioso- ma. Pustulae groß, gewölbt. Um das zweite Paar Trichobothrien Kutikula ohne polygonales Muster. Netzmuster sichtbar am seitlichen Rand der Epime- ren I und II. Genitoanalschild mit polygonalem Muster im Analteil. Verbreitung und Ökologie. Südliche Art, ver- breitet in Südfrankreich, im Gebiet des ehemaligen Kroatiens, Slowakei und Ukraine. In Polen hat diese Art ihre nord-westliche Verbreitungsgrenze (Blos- zyk 1980). Sie kommt am häufigsten in der Humus- schicht von Laub-, Nadel- und Mischwald vor (be- sonders im Rotbuchenwald, im Buchen-Tannenwald und im Fichtenwald. Präparate aus der Willmann-Sammlung 1. [W 117/4, Labidostomma longipes Willm.; Abs. 83, det. C. Willmann]; 15 (B), det. J. Bloszyk 2000. 2. [W 117/5 Nr. 1, Labidostomma longipes Willm.; Abs. 83, det. C. Willmann]; 13 (C), det. J. Blos- zyk /2000. 3. [W 121/8, Nicoletiella speleophila; Abs. 904, det. C. Willmann]; 19 (B), det. J. Bloszyk 2000. 4. [W 121/11, Nicolet. absol., Abs. 694, det. C. Will- mann]; 1%, (B), det. J. Bloszyk 2000. 5. [W 121/12, Labidostomma absoloni subsp. asulia- ta; Abs. 239, det. C. Willmann]; 12 (C), det. ]. Bloszyk /2000. 6. [W 121/13 Nr. 1, Nicoletiella absoloni; Abs. 328, 13, det. C. Willmann]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 7. [W 121/13 Nr. 2, Nicoletiella absoloni; Abs. 328, 13, det. C. Willmann]; (B), det. J. Bloszyk 2000. 8. [W 121/14, Nicoletiella cavernicola; Abs. 798, det. C. Willmann]; 13 (C), det. J. Bloszyk 2000. Labidostomma integrum Berlese, 1887 Labidostomma caucasicum Reck, 1940 Diagnose. Länge des Idiosoma 798-917 um. Keine seitlichen Hörnchen, drei Paar Augen, Medianaugen groß, liegen nicht auf dem Rand des Idiosoma, Pustu- lae vorhanden, nicht groß. Dorsum bedeckt mit po- lygonaler Netzstruktur. Auch Epimeren und Geni- toanalschild bedeckt mit polygonaler Netzstruktur. Verbreitung und Ökologie. Die Art ist im südli- chen Europa verbreitet und kommt in der Laub- streu von Buchenwäldern vor. Präparat aus der Willmann-Sammlung 1. [W 117/3, Labidostomma integrum Berl.; 213, Mähr. Karst., 720/F50, det. C. Willmann]; 1? (C), det. J. Bloszyk 2000. Präparate aus der Bloszyk-Sammlung 2. [Labidostomma integrum Berlese, 1887; Iran, 23.08. 1972, 20 km S von Shahsavar, Buchenwald, 2400 m ü.d. M.;leg. B. Dominiak; 1; det. ]J. Blos- zyk 2000]; (B). 3. [Labidostomma integrum Berlese, 1887; Iran, 23.08. 1972, 20km S von Shahsavar, Buchenwald, 2400 m ü. d. M.;leg. B. Dominiak; 12; det. J. Blos- zyk 2000]; (B). 4. [Labidostomma integrum Berlese, 1887; Türkei, 9.07.1977, 20 km from Düzce, Beech forest, 300 m o.s.1., leg. J. Pawlowski, 1; det. ]. Bloszyk/ 2000]; (B). Danksagung Diese Arbeit wurde freundlicherweise durch ein DAAD- Stipendium an C. Blaszak unterstützt. Literatur Bertrand, M. 1987. Labidostomma luteum Kramer, 1879 (Acariens, Actinedida, Labidostommidae). — Docu- ment pour un Atlas Zoogeographique du Langue- doc-Roussillon, 12-14 Bloszyk, J. 1980. Badania nad rodzina Nicoletiellidae (Acari, Prostigmata) Polski. — [In:] Materiaty do fauny Roztoczy (Acari) Polski. PTPN. - Prace Kom. Biol. 54: 53-85 174 —-- ,Jackiewiez, M. & Z. Olszanowski. 1988. Materialy do znajomosci akarofauny Roztocza. I. Labido- stommidae (Acari: Actinedida). — Przegl. Zool. 32(3): 387-392 Faider, Z. & N. Vasiliu. 1969. Revision critique de la famille Nicoletiellidae. — Proc. 2nd. Intern. Congr. Acar.: 202-207 Robaux, P. 1977. Observations sur quelques Actinedida (=Prostigmates) du sol D’Amerique du Nord. VI. Sur deux especes nouvelles de Labidostommidae (Acari). — Acarologia 18(3): 442-461 Sellnick, M. 1931. Zoologische Forschungsreise nach den Jonischen Insel und Peloponnes. - Sitzungsberichte Akad. Wiss. Wien. 140(9-10): 693-776 Storkan, J. 1939. Beiträge zur Kenntnis der Familie Nico- letiellidae. — Vest. Cesl. Zool. Spol. Praha: 436-453 Vistorin, H. E. 1978. Zur Verbreitung europäischer Nico- letielliden-Arten (Acari, Trombidiformes). — Mitt. Naturwiss. Ver. Steiermark 108: 271-280 Willmann, C. 1940. Neue Milben aus den Höhlen der Balkanhalbinsel, gesammelt von Prof. Dr. K. Abso- lon. - Brünn. Zool. Anz. 130: 209-218 -- 1941. Die Acari der Höhlen der Balkanhalbinsel. — Stud. Karstforsch. Höhlenkunde Biol. 8: 48-52 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 Three new species of the genus Oreophryne from western Papua, Indonesia (Amphibia, Anura, Microhylidae) Rainer Günther Günther, R. (2003): Three new species of the genus Oreophryne from western Papua, Indonesia (Amphibia, Anura, Microhylidae). -— Spixiana 26/2: 175-191 On the basis of recently collected specimens and bioacoustic data three new and partly syntopic species of the genus Oreophryne (Microhylidae) are described from the Wondiwoi Mountains at the base of the Wandammen Peninsula (Cenderawasih Bay, north-western New Guinea). Two of them belong to a species group whose procoracoid does not extend to the scapula. Maies reach 23 mm snout-urostyle length in one species, 29 mm in the other. They differ clearly in coloration, adver- tisement calls and heights of their perching sites. The procoracoid in the third new species is connected to the scapula by a cartilaginous bridge. This species is one of the smallest of the genus (males to 21 mm). It has a markedly warty skin and its advertisement calls are series of rattled notes, in contrast to series of whistling notes in the former two species. All three species are scansorial. The largest species prefers perches between 2 and 6 m high and males of the two smaller species were mainly found on leaves 0.5 to 2 m above the ground. Rainer Günther, Institut für Systematische Zoologie, Museum für Naturkunde der Humboldt-Universität zu Berlin, Invalidenstr. 43, D-10115 Berlin, Germany Introduction In the most recent check list of amphibian species of the world (Frost 2002) nearly 30 species of the genus Oreophryne Boettger, 1895 are recognised. About % of them occur on the main island of New Guinea and/or on nearby islands. Most of these species were described between the years 1878 and 1956. One species was recently described by Richards & Iskandar (2000) and two others by Günther et al. (2001), all three from Irian Jaya (the western part of New Guinea was named West Irian until the middle of the 20" century, then Irian Jaya, Papua Barat or West Papua and its official name now is Papua) in the western part of New Guinea. Richards & Iskan- dar (2000) and Günther et al. (2001) pointed out that a large number of additional Oreophryne species await description. During field work at the base of the Wandammen Peninsula (Cenderawasih Bay) the author found Oreophryne atrigularis, previously de- scribed in this journal (Günther et al. 2001), and another three new species which are described here. Material and methods Most of the specimens were collected at night after locat- ing them by their advertisement calls. Photographs of various individuals were taken the next day. Thereafter they were anaesthetised with chlorobutanol, injected with 5 % formalin and stored in 2 % formalin. Samples of muscle tissue were taken from the thigh of some frogs and stored in 75% ethanol for later DNA sequencing; then these frogs were also stored in 2% formalin. All specimens were finally transferred to 75 % ethanol in the museum collection. The following material was exam- ined for comparative purposes: Oreophryne kampeni, BMNH 1947.2.12.14 formerly 97.12.10.143 (holotype)); Oreophryne crucifera, ZMA 5819 (syntype); O. albopuncta- ta, ZMA 5821-22 (syntypes); O. flava, ZMA 5823 (holo- type) and AMNH 58152-53, 58155-57; ©. insulana, AMNH 56732, 57265-66; O. biroi, NMW 19825:1-4; Oreophryne (Mehelyia) affinis (considered as a synonym of O. biroi by Parker 1934), NMW 19826; Oreophryne (Cophixalus) geislerorum, SMF 4197 (holotype); O. senckenbergiana (considered as a synonym of O. moluccensis by Parker 1934), SMF 4203 (lectotype). The following measurements (inmm) were made with Vernier callipers (>10 mm) or with an ocular micro- meter in a binocular dissecting miceroscope (<10 mm): SUL, snout-urostyle length from tip of snout to distal end of urostyle bone; TL, _ tibia length; TaL, length of tarsus; T4L, length of 4" toe from tip of 4" toe to proximal end of inner metatarsal tubercle; F3L, length of 3" finger from tip of 3“ finger to proxi- mal end of inner metacarpal tubercle; F3D, transversal diameter of the disc of 3" finger; T4D, transversal diameter of the disc of 4" toe; TIL, length of first toe distal of the inner metatarsal tubercle; MTL, length of the inner metatarsal tubercle (callus in- ternus); HL, head length from tip of snout to posterior margin of tympanum; HW, head width taken in the region of tympana; SL, snout length from tip of snout to an imaginary line connecting centres of the eyes; END, distance from anterior corner of orbital opening to center of naris; IND, internarial distance between centres of nares; ED, eye diameter from anterior to posterior corner of orbital opening; TyD, horizontal diameter of tympanum; GFD, distance between glandular folds taken immedi- ately behind eyes. Some paratypes were cleared and double-stained using a method modified from Dingerkus & Uhler (1977) to assess their generic allocation. From one of the new species only three specimens were obtained. Radio- graphs of these as well as a superficial dissection of the sternal region followed by cartilage staining in one of the specimens allowed an examination of ventral ele- ments of the pectoral girdle and demonstrated that these specimens belong to the genus Oreophryne. Advertisement calls were recorded with a Sony Dig- ital Audio Tape (DAT) Walkman TCD-D100 and a Sen- nheiser mierophone MKE 300 in the field. Calls were analysed with Avisoft-SAS Lab software. All specimens were given preliminary registration numbers of the In- stitute of Systematic Zoology, formerly Zoologisches Museum, of the Humboldt-University Berlin (ZMB). According to recommendations by Lembaga Ilmu Peng- etahuan Indonesia (LIPI) part of the material will be transferred to the Museum Zoologicum Bogoriense, Bogor (MZB), and, if proper conditions can be estab- lished, to a museum in Papua as well. All colour photo- graphs were taken by R. Günther, drawings in Figs 3, 7 and 15 were made by Nils Hoff and those in Figs 5, 11 and 16 by Vera Heinrich (both Berlin). 176 Abbreviations: AMNH, American Museum of Natural History, New York; NMW, Naturhistorisches Museum Wien; SMF, Forschungsinstitut und Naturmuseum Senckenberg, Frankfurt/Main; ZMA, Zoologisch Mu- seum Amsterdam. Oreophryne sibilans, spec. nov. Figs 1-6 Types. Holotype: adult S (Fig. 1 and 2), collected by R. Günther and G. Mareku on 7.V.2000 at an altitude of 620 m a.s.l., Wondiwoi Mts. at the base of the Wandammen Peninsula, about 8 km west of the coastal village of Yeretuar, 2°56'S, 134°38’E, Papua, Province of Indonesia (ZMB 62587). — Paratypes: 15 adult SS, (ZMB 62368-71, 62373-83), 2 adult ?? (ZMB 62367, 62372), 1 juvenile specimen (ZMB 62384), all collected between 22” and 29% of August 1999; 12 (ZMB 62586) (Fig. 3), collected on 7.V.2000 and 18 (ZMB 62531), cleared and stained as a skeletal preparation. All paratypes were collected be- tween 500 and 700 m a.s.l. on slopes and in valleys east of the main ridge of the Wondiwoi Mts. near the locality of the holotype. Collectors were R. Günther, M. Kapisa, S. Marani and G. Mareku (in alphabetical order). Diagnosis. O. sibilans belongs to the group of smaller species (males smaller than 23 mm SUL and females smaller than 26 mm SUL), whose cartilaginous pro- coracoid does not extend to the scapula. Its fifth toe is somewhat longer than the third one and there are basal webs between the toes (only scarcely visible between first and second toe). Snout feebly protrud- ing, tympanum not or scarcely recognisable. Dorsal surface greyish or brownish with darker and lighter spots, ventral surface strongly dark brown mottled. Advertisement calls consist of series of peeping or whistling notes, each note from 36 to 59 millisec- onds in length, note repetition rate is 6.7/s. Description of holotype An adult male with following measurements (in mm) and ratios: SUL 22.0, TL 10.0, TaL 6.6, L4T 9.5, L3F 5.8, F3D 1.6, T4D 1.3, TIL 2.0, MTL 1.0, HL 6.3, EIW 7.3, END/1.8, Ind 1.8, ED2525E2 278 1.0, GFD 6.0; TL/SUL 0.45, TaL/SUL 0.30, T4D/ SUL 0.0590, T4D/F3D 0.812, HL/SUL 0.286, HL/ HW 0.863, END/IND 1.0, ED/SUL 0.113, TyD/ED 0.40, SL/SUL 0.132 and GFD/SUL 0.27. Snout tip blunt and feebly protruding, canthus rostralis round- ish, nostrils near tip of snout, tongue rather broad, oval and free posteriorly, denticles of the dermal ridge across the palate in front of the pharynx with blunt tips, postchoanal region with a sligthly raised ridge, a long slit on both sides of the tongue marks the entry to a subgular vocal sac; head broader than long; tympanum very indistinct, less than half the size of the eye. Fingers with large discs, that of third finger broader than half the width of eye; length of fingers 3>2=4>1. Toe discs smaller than finger tips, basal webbing between all toes, very minute between toe 1 and 2, length of toes4>3>5>2>1 on the left foot, toe 5 is longer than 3 on right foot; subarticular tubercles on hands and feet as well as metatarsal tubercle feebly developed, no outer met- atarsal tubercle; aweak supratympanic fold, skin of the whole body smooth (some pustules on dorsum were more clearly visible in life). Dorsal surface of head, extremities and trunk was light grey with smaller and larger dark and some whitish spots in life. Conspicuous blackish spots are above tympa- num, on each side of the lumbar region, and com- mencing between eyes and reaching to the shoulder region. The latter was confined anteriorly by a whit- ish crossbar and posteriorly by a w-shaped mark in the shoulder region. A large semicircular ocellar spot in lumbar region, and a small whitish spot in the middle of the upper surface of the tibia. Ventral surface everywhere uniformly grey and densely mottled with dark brown. The whole dorsal surface became darker in fixative, two broad dark stripes which diverge posteriorly, not visible in life, are now expressed on the dorsolateral back. Variation in the type series. Snout-urostyle length of 16 adult males varies from 19.8 to 22.3 mm, mean 21.4 mm (SD 0.97). Three adult females are 23.8, 24.0 and 25.1 mm long. One specimen of 15.9 mm SUL does not show signs of sexual maturity. There are no differences in coloration or body proportions between males and females, but almost all males can be recognised by their expanded throat skin. Body ratios vary as listed in Tables 1 and 2. Fingers are generally not webbed, webs on feet are in gener- al most strongly expressed between toes 4 and 5 and Tab. 1. Body proportions of the 16 males of the type series of Oreophryne sibilans. SD=Standard deviation, ex- planation of the other abbreviations in “Material and methods”. Ratio Mean SD Range IL /SIUNE 0.47 0.018 0.44-0.51 TaL/SUL 0.30 0.013 0.28-0.32 T4D/SUL 0.064 0.004 0.060-0.070 T4D/F3D 0.815 0.034 0.764-0.866 HL/SUL 0.284 0.015 0.267-0.316 HL/HW 0.812 0.046 0.730-0.887 END/IND 1.07 0.056 1.00-1.19 ED/SUL 0.118 0.005 0.112-0.125 TyD/ED 0.340 0.049 0.240-0.400 SL/SUL 0.133 0.004 0.122-0.140 GFD/SUL 0.29 0.012 0.27-0.31 least of all between 1 and 2 (see Fig. 3). Small warts and pustules can be found on the whole dorsal surface, their number varies considerably. Tympa- num is covered by skin and in many specimens only visible under certain lighting. Basic colour of dorsal side of head, trunk and extremities in life showed different hues of grey, yellow or brown covered by irregular smaller and larger dark brown or blackish spots. Basic colour changed into different hues of grey in preserved specimens. Eight specimens have a generally lighter dorsum, they have a whitish snout which is sharply bordered by a blackish spot. The border between the light snout and dark oc- ciput passes between middle of the eyes (compare Fig. 1). All these lighter specimens have a clearly expressed w-shaped mark between the shoulders, a large whitish and more or less bent lumbar spot which partly encloses a black spot, and a small whitish spot in the middle of the shank. Two broad dark stripes commence at the w-shaped mark and, diverging posteriorly, pass to the inguinal region. These stripes are not always expressed in life but are visible in all preserved specimens. About half of the preserved frogs have rather dark dorsal surfac- es, dark brown pigments covering the pattern shown above (Fig. 4). All frogs have a small blackish tem- poral spot from the posterior orbital opening to a short way behind the tympanum and all have whit- ish rings at the base of finger and toe tips and white spots on the discs. Grey ventral surface of throat, trunk and extremities is strongly mottled with dark brown. Osteology (based on the cleared and double-stained paratype ZMB 62531 and the superficially dissected ZMB 62370): There are great similarities to the osteo- logical features described for Oreophryne atrigularis (Günther et al. 2001) and these will not be repeated here. The following conspicuous differences exist Tab. 2. Body proportions of the 3 females of the type series of Oreophryne sibilans. Ratio Mean Range TL/SUL 0.45 0.44-0.47 Tal/SUL 0.29 0.28-0.29 T4D/SUL 0.064 0.058-0.071 T4D/F3D 0.809 0.777-0.850 HL/SUL 0.252 0.247-0.258 HL/HW 0.776 0.756-0.794 END/IND aılıl 1.11-1.12 ED/SUL 0.109 0.105-0.116 TyD/ED 0.375 0.357-0.400 SL/SUL 0.119 0.115-0.125 GFD/SUL 0.27 0.26-0.27 Fig. 1. Dorsolateral view of the holotype (ZMB 62587) of Oreophryne sibilans, spec. nov. a K, “ En EM u u > “ N . in 2 [3 7 4 . Buchs i 2 “5 ein "PERL RTN % Zu -# ‘ ee u a Bw u, Fig. 2. Ventral view of the preserved holotype (ZMB 62587) of Oreophryne sibilans, spec. nov. 178 Fig. 3. Female paratype (ZMB 62586) of Oreophryne sibilans, spec. nov. a, foot in ventral view; b, hand in ventral view; c, head in dorsolateral view; d, head in dorsal view. Drawings by Nils Hoff. Fig. 4. Dorsolateral view of a paratype of Oreophryne sibilans spec. nov. with darker dorsum. 179 Fig.5. Shoulder girdle of Oreophryne sibilans (ZMB 62531). White: bones; stippled: cartilage. Drawing by Vera Hein- rich. between O. atrigularis and O. sibilans: the former has broader diapophyses on all vertebrae (except the first which has no diapophyses at all in anurans), a smaller transversal process of the end-phalanx of the first finger, smaller cross-parts of the end-pha- lanx of all toes, smaller protuberances on the poste- riomedial processes of the hyoid apparatus, and a steeper angle between clavicles and coracoids; more- over, the sternum has clearly differentiated lateral lobes in O. atrigularis but these are more simply shaped in O. sibilans (compare Fig. 5 with Fig. 8 in Günther et al. 2001). Etymology. The specific epithet “sibilans” is of Latin origin and means whistling. It refers to the whistling advertisement calls of this species. Distribution: All type specimens were collected between 500 and 800 m a.s.l. on slopes and in val- leys east of the main ridge of the Wondiwoi Mts. at the base of the Wandammen Peninsula. In May, 2000 several frogs were collected on Yapen Island, about 7 km north of the village Konti (NE of Serui) at an altitude of 630 m a.s.l., whose morphological traits and advertisement calls were similar to that of O. sibilans. However there are some differences in vocalization and further studies are needed to show whether the population from Yapen differs from that of the Wondiwoi Mts. to a taxonomically rele- vant degree. There is a similar situation with calls, recorded on May 2", 2000 in the Fakfak Mountains. These calls were similar to those of O. sibilans, sug- gesting that this species may also occur in the Fak- fak Mts. Habitat and habits. O. sibilans belongs to the more abundant amphibian species in the rainforests of the Wondiwoi Mts. at altitudes between 450 and 750 m a.s.l. west of the coastal village of Yeretuar. Specimens were mainly found on leaves of shrubs, sometimes on leaves of lower branches of trees, or on grasses. Perch heights were between 0.3 and 3.0 m, but most frogs were found between 1 and 2.5 m above the ground. Males were less territorial than those of O. atrigularis, in some cases two or even three individuals called from the same shrub. Minimum individual distances were about 0.5 m. Frogs were not found calling under leaf litter. Call- ing commonly started during dusk and lasted until dawn, but by far the highest activity levels were between shortly after dark and 10:00 p.m. and when the weather was moist. Calling activity was much less intense during windy and dry conditions or heavy rain. Vocalization. Advertisement calls of O. sibilans con- sist of series of short and high pitched whistles or peeps. 51 calls of four different males were ana- lyzed. Call duration was on average 3.17 seconds .omsesnpsnss spe sans; m Pe = 0.5 1.9 Fig. 6. Oscillogram (above) and audiospectrogram (below) of an advertisement call of Oreophryne sibilans consisting of 21 notes. (SD 0.57, range 0.95-4.01 s). There was a mean of 21 notes per call (SD 3.45), minimum 6 and maximum 26 notes/call. Note duration of 367 notes was on average 47.1 milliseconds (SD 4.36), range 36-59 ms. Internote intervals, n=349, lasted on average 102.4 ms (SD 19.5), range 66-178 ms. Mean note repetition rate in 51 calls was 6.68 notes/s (SD 0.36), range 5.97-7.30 notes/s. While duration of notes within the calls hardly varied, internote intervals became longer during the second half of each call (Fig. 6). The interval between the last two notes was always the longest of all intervals and nearly twice as long as intervals at the beginning of the calls. Notes are unpulsed, there is a strong rise in amplitude at the beginning, a gradual decrease during the course and a rather sudden decrease of the amplitude at the end of the note. Fundamental frequency is about 1.6 kHz (scarcely visible in the audiospectrogram on Fig. 6, below), dominant frequency is clearly cen- tered within a small range around 3.25 kHz. There are two more harmonic bands at 4.8 and 6.5 kHz. All calls were recorded at temperatures between 23 und 25°C. Comparison with other species. Within the genus Oreophryne all hitherto described species can, on the basis of the structure of their procoracoid, be differ- entiated into two groups. The procoracoid of one group is connected with the epicoracoid cartilage medially and with the base of the scapula laterally; in the species of the second group the cartilaginous procoracoid reaches laterally only to the middle of the coracoid bone and has no cartilaginous connec- tion to the scapula. O. sibilans belongs to the second group and should be compared mainly with those species. With a snout-vent length of more than 40 mm O. anthonyi (Boulenger, 1897) and O. inornata Zweifel, 1956 are far larger than O. sibilans (largest female with 25.3mm SUL). O. brevicrus Zweifel, 1956 is a ground-dwelling species of higher alti- tudes (above 2500 m a.s.l.) and has shorter legs as well as smaller finger and toe discs. ©. brachypus (Werner, 1898) has also shorter limbs, different ad- vertisement calls (Tyler 1967) and was found up to now only on islands of the Bismarck Archipelago. O. wolterstorffi (Werner, 1901) has more expanded webs, especially between toes land 2 as well as 2 and 3, a light ventral surface, no whitish spots in the lumbar region and smaller discs on the fingers and toes. The holotype of O. geislerorum (Boettger, 1892) has shorter tibiae (TL/SUL 0.39), smaller discs on fingers and toes (T4D/SUL 0.0555; T4D/T3D 0.933) and in life a different coloration of the ventral sur- face; moreover a blackish spot behind the eye (present in O. sibilans and not visible in the bleached holotype now) was also not mentioned in the orig- inal description. O. insulana Zweifel, 1956 has short- er tibiae (three specimens which I saw, have ratios TL/SUL 0.40, 0.42 and 0.43), a greater difference between the diameter of finger and toe discs (T4D/ F3D 0.571, 0.600 and 0.692), a smaller internarial distance (END/IND 0.91, 0.95 and 1.04), larger eyes (ED/SUL 0.128, 0.137 and 0.142) and a greater dis- tance between the glandular folds (GFD/SUL 0.31, 0.33 and 0.35). Moreover, there are differences in coloration, for example O. insulana has a whitish longitudinal vertebral line; none of the specimens of O. sibilans has such a line. Some problems of an exact assessment of O. biroi were mentioned in a previous paper (Günther et al. 2001). According to J. Menzies (1975 and pers. com. in August 2001) O. biroi Mehely, 1897 and O. loriae (Boulenger, 1898) have lighter ventral surfaces and rattling advertise- ment calls. O. parkeri Loveridge, 1955 can be recog- nised by its completely white tibiae and its very distinet tympanum. According to morphological traits ©. albopunctata (van Kampen, 1909) seems to be most closely related to O. sibilans. Differences between these species are a shorter tibia (TL/SUL 0.40 and 0.43 in the syntypes) and a shorter tarsus (TaL/SUL 0.27 and 0.27 in the syntypes) in O. albo- punctata, and furthermore a less protruding snout, a broader snout tip, a longer 3" toe in comparison to the 5" toe and a lighter ventral surface in the latter. The most obvious differences between the new spe- cies and both O. atrigularis and O. wapoga are to be found in vocalisation and coloration (see Günther et al. 2001). Oreophryne unicolor, spec. nov. Figs 7-12 Types. Holotype: adult d, collected by R. Günther on 27.V1II.1999 at an altitude of 600 m a.s.l., Wondiwoi Mts. at the base of the Wandammen Peninsula, about 8 km west of the coastal village of Yeretuar, 2°56'S, 134°37'E, Papua, Indonesia (ZMB 62231). — Paratypes: 1 adult d, collected by M. Kapisa on 27.VIII.1999 in about 100 m distance from the holotype locality (ZMB 62232), 1 sub- adult 2, collected by R. Günther and M. Kapisa at the beginning of May, 2000 in 800 m a.s.l. about 3 km west of the locus typicus (ZMB 65131). Diagnosis. A medium sized Oreophryne (males up to at least 29 mm SUL) whose procoracoid does not extend to the scapula laterally. Snout not protrud- ing, canthus rostralis roundish. Finger discs broad- er than toe discs, basal webbing between toes, tym- panum invisible. Coloration uniform greenish or brownish. Advertisement call consist of a series of 5-10 long, whistling notes, each note with a dura- tion of 149-194 ms, note repetition rate is 1.7/s. 181 Fig. 7. Holotype of Oreophryne unicolor, spec. nov. (ZMB 62231). a, foot in ventral view; b, hand in ventral view; c, head in lateral view; d, head in dorsal view. Drawings by Nils Hoff. Fig. 9. Ventral view of Oreophryne unicolor spec. nov., preserved paratype ZMB 62232. The ventral surface of the holotype has a very similar coloration. Fig. 10. Rainforest habitat in the Wondiwoi Mountains, 560 m a.s.l., where O. unicolor and O. sibilans were found syntopically. Fig. 11. Shoulder girdle of Oreophryne unicolor (ZMB 62232). Drawing by Vera Heinrich. Description of holotype An adult male (Figs 7 and 8) whose measure- ments and ratios are given in Table 3. Snout round- ish with a straight and roundish canthus rostralis, tongue very large, not forked and half free behind, a slightly bent denticulated prepharyngeal ridge; no ridge and no denticles on the palatine bones, no vomerine teeth, short vocal sac slits near the mouth angles, a single subgular vocal sac; head clearly broader than long with big eyes; tympanum near the eye and very indistinct, fingers with large discs, that of the 3" finger broader than half orbital open- ing, length of fingers 3>2=4>1. Toe tips smaller than finger tips, webbing between 3 and 4 as well as between 4 and 5 more expressed than between 1 and 2 or 2 and 3. A slightly visible inner and no outer metatarsal tubercle, some feebly developed subarticular tubercles. Length of toes 4>3=5>2>1. Supratympanic fold weakly expressed, skin smooth everywhere with some minute pustules on dorsal surface and on throat. Colour of dorsal surface of body, extremities and head was uniformly greenish in life (see Fig. 8), grey in ethanol; most of the very small whitish dots (tips of pustules) on these body parts, seen in life, disappeared in fixative; throat brownish, abdomen whitish; superior part of iris golden, inferior part of iris dark brown. Variation in the type series. There are two para- types, an adult male (ZMB 62232) and a subadult female (ZMB 65131), whose measurements and ra- tios are listed in Table 3. The male paratype has also an uniform dorsal colour, but in life it was brown- ish-grey instead of greenish. Its ventral surface (Fig. 9) was as light as in the holotype. The subadult female has minute ovaries and is more strongly pigmented than both of the other type specimens. Its flanks are darker anteriorly than posteriorly, its ventral sur- face is mottled and anterior and posterior surfaces 184 of the tights are light with some small spots. I col- lected a third adult male of this new species on 11 May 2000 at an altitude of 800 m a.s.l. It was of the same size as the other two males and also had an uniform coloration (grey-brown). Unfortunately this specimen escaped before photographs could be tak- en. None of the specimens showed larger blackish and/or whitish spots on the dorsal surface as is the case in most Oreophryne species. Osteology. Radiographs and a superficial dissec- tion of the ventral elements of the pectoral girdle followed by cartilage staining with alcyan blue in one paratype revealed that the procoracoid has no cartilaginous connection to the scapula and that the angle between the clavicle and coracoid is steeper than in O. sibilans (Fig. 11). Further details must be studied if more material becomes available. Etymology. The Latin adjective “unicolor” means uni- coloured and refers to the fact that the whole dorsal side of body, head and extremities has a homogenous colour without larger spots. Tab. 3. Biometrical values of the holotype and two para- types of Oreophryne unicolor, all measurements in mm. Holotype Paratype Paratype ZMB 62231 ZMB 62232 ZMB 65131 SUL 28.5 29.0 23.6 DE 11.6 11.4 10.2 Tal 7.4 75 6.7 TAL 1925 11.6 10.1 T4D 2.0 9 1.6 ESL TEN, 7.2. 6.5 F3D 22: 2.2 1.8 LIE 8.8 8.4 7.3 HW 10.4 10.2 8.3 END 2.8 2.8 241 IND 22 25 19 ED 3.8 37 2.7, TyD 0.8 SL 4.0 37: 3.0 TIL 2.6 2.4 2,1 MTL 1.3 al 0.8 GFD 8.9 9.0 72 TL/SUL 0.41 0.39 0.43 TaL/SUL 0.26 0.26 0.28 T4D/SUL 0.070 0.065 0.067 T4D/F3D 0.909 0.863 0.888 HL/SUL 0.308 0.289 0.309 HL/HW- 0.846 0.823 0.879 END/IND 1.27. 1.12 1.11 ED/SUL 0.133 0.128 0.114 TyD/ED 0.216 SL/SUL 0.140 0.127 0.127 GFD/SUL 0.31 0.31 0.31 0.5 1 1.5 2.5 3 3.5 4 Ss Fig. 12. Oscillogram (above) and audiospectrogram (below) of an advertisement call of Oreophryne unicolor consist- ing of 7 notes. Distribution. ©. unicolor was found from 500 to 900 m a.s.l. on slopes and in valleys east of the main ridge of the Wondiwoi Mts. at the base of the Wan- dammen Peninsula. Moreover, we recorded calls in the Fakfak Mountains in May, 2000 which were very similar to those of O. unicolor, suggesting that this species may also live in this area. Habitat and habits. The new species is an inhabit- ant of rainforests where the trees are less densely standing (Fig. 10). Despite their loud calls and their occurrence in a large area, specimens were difficult to find. This is due mainly to two reasons, (1) most calling males are living on trees and bushes at heights of 3-6 m above ground, (2) calls have a certain quality which makes it difficult to locate them. One male was found on a shrub 1 m above the ground, and two males were perching on leaves of shrubs at heights of 1.30 m and 2 m respectively. One of these males was clinging to a vertical green leaf. A dry leaf was situated in a horizontal position like a “roof” above its head. Through this special arrange- ment of the leaves the calls of the frog could possi- bly be directed and reach a further distance. Itwould be interesting to learn whether this calling site was actively chosen by the male or was only accidental. Most calling males were at least 10 m apart, so indi- vidual distances are much higher in this species than in other Oreophryne species living on the Won- diwoi Mts. Calling activity was most intensive in the early evening hours. O. unicolor and O. sibilans occur syntopically from 500 to 750 m a.s.l. Vocalization. As in O. sibilans, advertisement calls of ©. unicolor consist of series of monotonous high pitched whistles or peeps. The whistles and inter- vals between them are much longer in the latter species (Fig. 12). 14 calls of 3 different males could be analysed. Mean call duration was 4.6 s (SD 0.88), range 2.78-5.87 s. Mean number of notes per call was 7.64 (SD 1.5), range 5-10 notes/ call. Mean note length of 66 notes was 167.4 ms (SD 10.64), mini- mum 149 ms and maximum 194 ms. Mean internote interval duration of 58 intervals was 485.6 ms (SD 66.14), range 405-730 ms. Note repetition rate in 14 calls varied between 1.49 and 1.80 notes/s, mean repetition rate 1.68 notes/s. There is no modulation of intensity of sound during most parts of the notes and tone frequency is restricted to a small range (Fig. 12, below). The oscillogram of a call with seven notes (Fig. 12, above) shows that the increase of amplitude in every note is steeper than the de- crease. The oscillogram of a dilated note has, how- ever, rather spindle-like outlines. Dominant frequen- cy is focused around 2.5 kHz, no harmonics could be detected. All calls were recorded at temperatures between 22 °C and 24 °C. Comparison with other species. Males of most hith- erto known Oreophryne species have a SUL of less than 25 mm and are easy to distinguish from the larger O. unicolor by this trait. O. anthonyi is larger than ©. unicolor and has a different colour pattern. The greatest similarities in size and colour (includ- ing structure of the pectoral girdle) seem to exist with O. inornata from the Goodenough Island (D’En- trecasteaux Islands) near eastern tip of New Guin- ea. According to Zweifel (1956) O. inornata has toe discs as wide as finger discs (in O. unicolor finger discs are clearly broader than toe discs) and the fifth toe longer than third (this tendency is the reverse in O. unicolor). The ratio TL/SUL is obviously lower in O. unicolor. Oreophryne clamata, spec. nov. Figs 13-18 Types. Holotype: adult 3 (Fig. 13), collected by R. Günther and G. Mareku on 9.V.2000 at an altitude of 860 m a.s.l.. Wondiwoi Ms. at the base of the Wandammen Peninsula, 2°56'S, 134°36'E, Papua, Indonesia (ZMB 62588). — Paratypes: 43d, collected on 4.VIII.1999 (ZMB 62326-28) and 9.V. 2000 (ZMB 62652); 18, collected on 24.VII1.1999, was cleared and stained as a skeletal prep- aration (ZMB 62530). All paratypes were collected by R. Günther, S. Marani, and G. Mareku on and near the main ridge of the Wondiwoi Mts. (800-900 m a.s.l.) west of the coastal village of Yeretuar. Diagnosis. With asnout-urostyle length of less than 21 mm in males, ©. clamata is one of the smallest known species of the genus. Its procoracoid is con- nected with the scapula by a cartilaginous bridge. Fifth toe equally or slightly longer than third, no webs between toes. Snout short and blunt, skin warty, tympanum scarcely visible. Advertisement calls are loud rattles of 0.9-1.4 s duration, the notes contain 4-7 pulses and have a mean length of 22 ms, note repetition rate is 17.3/s. 186 Fig. 13. Dorsolateral view of the living holotype of Oreophryne clamata, spec. nov. (ZMB 62588). Description of holotype Various measurements and ratios of the holo- type are listed in table 4. Snout short and blunt and slightly pointed in front of the nostrils. Canthus rostralis immediately in front of the eye sharp edged and straight, anteriorly becoming roundish and fee- bly bent, loreal region high and oblique and weakly concave, eye large, its horizontal diameter wider than the distance between anterior edge of orbital opening and snout tip. Tongue rather narrow, with- out indentation and about half free posteriorly, one row of small skin lappets in front of the pharynx, palatine slightly raised, no vomerine teeth, a long slit on each side of the tongue indicate the entrance to a single subgular vocal sac. Head conspicuously broader than long, tympanum small and very indis- tinct. Fingers with broad truncate discs, their rela- tive length 3>4=2>1, no webs. Semicircular toe discs clearly smaller than finger discs, relative length oftoes4>5=3>2>1, also without webs. Tibia shorter than half snout-urostyle length, subarticular tuber- cles as well as metatarsal tubercle weakly devel- oped. Supratympanic fold short and barely visible, skin on the whole dorsal and ventral surface cov- ered with numerous warts and pustules, these were more emphasised when the frog was alive. Colour of the dorsal surface in life was yellowish from eye Fig. 14. View of the throat and anterior belly of a paratype of Oreophryne clamata, spec. nov. Coloration is much like that of the holotype. n Fig. 15. Paratype (ZMB 62327) of Oreophryne clamata, spec. nov., with a broad whitish middorsal stripe. a, foot ventral view; b, hand in ventral view; c, head in lateral view; d, head in dorsal view. Drawings by Nils Hoff. 187 Fig. 16. Shoulder girdle of Oreophryne clamata (ZMB 62538). Drawing by Vera Heinrich. through flank, in the lumbar region, on the anterior half of the head and on both sides of the elbow. A brownish colour dominates the dorsal surface of all legs and the dorsum. Conspicuous black spots were present behind the eye (temporal streak), around insertion of arms, around the yellowish lumbar spot and on the forearm. Hands and feet including fin- Tab.4. Biometrical values of the type series of Oreophryne clamata, all measurements in mm; ZMB 62588 is the holo- type. ZMB-No. 62326 62327 62328 62652 62588 SUL 185 196 204 198 195 m a Tal Go 02 7065 760 59 TAL a 7ER We: T4D I 08 aa 08 88 F3L DOREEN F3D Da 2187, 22 11 HL Bor ee 50 HW a N) END a OT IND I ae 1a De ED 2.60 225 01,30, 26028 TyD 0% 06 06 ? ? SL a ne ro HET 2.0 ? 2.0 ? ? MTL 1.0 ? 1.2 DE GFD 6A OOo TL/SUL 050 046 047 045 048 TaL/SUL 036 032 032 031 030 T4D/SUL 0.048 0.040 0.039 0.040 0.041 T4D/F3D 0.642 0.615 0.666 0.666 0.615 HL/SUL 0.3022 0.301 0.308 0.277 0.287 HL/HW 0.7277 0.819 0.807 0.705 0.700 END/IND 089 095 090 089 085 ED/SUL 0.140 0.127 0.151 0.131 0143 TyD/ED 0.230 0.240 0.200 0.250 SL/SUL 0.156 0.142 0.137 0.146 0.158 GFD/SUL 085 0a 020 188 gers and toes spotted. Roundish iris golden and with many veins in the upper half, blackish in the lower half. All colours, except the black, faded and turned into various tones of grey in the preserved animal. Ventral surface grey and intensively mot- tled with dark brown (Fig. 14). Variation in the type series. Snout-urostyle length of 6 adult males varies from 18.5 to 20.4 mm (mean 19.7 mm, SD 0.67). Mean values of various ratios of 5 specimens are as follows: TL/SUL 0.47 (SD 0.019), TaL/SUL 0.32 (SD 0.023), T4D/SUL 0.0420 (SD 0.0037), T4D/F3D 0.61 (SD 0.026), HL/SUL 0.295 (SD 0.013), HL/HW 0.752 (SD 0.057), END/IND 0.90 (SD 0.036), ED/SUL 0.138 (SD 0.0096), TyD/ED 0.23 (SD 0.022), SL/SUL 0.148 (SD 0.0090) and GFD/ SUL 0.33 (SD 0.015). While body shape and meas- urements vary only slightly, there is a greater vari- ability in colour pattern. Most obvious in two spec- imens is abroad whitish vertebral stripe from tip of snout to end of urostyle (Fig. 15). In two other spec- imens middle of dorsum posteriorly of the shoulder region is somewhat lighter than the dorsolateral region. Ground colour of the dorsum of most spec- imens was yellowish-brown in life but shows vari- ous tones of grey in fixative. Invariably a small whitish crossbar between the eyes, a black temporal streak bordered with white below, some black spots above insertion of arms, one black spot on the fore- arm and one white spot in the lumbar region is present. The whitish streak, bordering the black temporal streak inferiorly, passes downwards into a silvery and slightly rised glandular fold. Dorsal surface of extremities light to dark brown with a few small lighter and darker spots. Fingers and toes in all specimens spotted and marbled with white. Belly and throat homogeneously grey and densely marbled with dark brown. Lower lip is only in one other specimen as regularly spotted with white as in the holotype. Osteology (based on the cleared and double stained paratype ZMB 62538 and the superficially dissected and cartilage-stained ZMB 62652). Shape of most bones is similar to that of O. atrigularis and O. sibi- lans. The following differences between O. clamata and O. sibilans were detected: frontoparietalia nar- rower transversally in O. clamata; zygomatic ramus of squamosal distinctly marked in O. clamata but hardly developed in O. sibilans; parasphenoid with a long extended and pointed pars medialis in the former but with a shorter and blunt pars medialis in the latter; broader and longer diapophyses in the vertebrae 2 and 4 in ©. clamata; a small sesamoid bone at the distal end of the humerus only in O. clamata; distal end of clavicula more bent in O. clamata; cartilaginous connection between epic- Fig. 17. Oscillogram (above) and audiospectrogram (below) of an advertisement call of Oreophryne clamata consisting of 18 notes. 0,05 oracoid cartilage and scapula via procoracoid in O. clamata (Fig. 16), scapula not connected in O. sibi- lans (Fig. 5); lateral lobes of sternum with long tips only in ©. clamata; distal ends of coracoids thicken gradually in ©. sibilans and thicken suddenly in O. clamata; anterior ramus of posterolateral process of the hyoid plate much longer than posterior ram- us in ©. clamata, only slightly longer in O. sibilans and posteriomedial process longer and with only minor protuberances in O. clamata. Etymology. The word “clamata” is of Latin origin and means “makes a loud noise”. It refers to the fact that the advertisement calls of this species are very striking. Distribution. Found on the crest of the Wondiwoi Mts. and adjacent eastern slopes (western slopes were not visited) down to 750 m a.s.l. at the base of the Wandammen Peninsula. DENN) I A 010 0,15 S Fig. 18. Oscillogram of three (time expanded) notes of Oreophryne clamata. Habitat and habits. Most frogs were found perch- ing on smaller leaves of bushes and lower twigs of trees between 1 and 3 m above ground. These bush- es and trees grew in rainforest with patchy very dense undergrowth. Because of their small size and their preference for perching on half-curled leaves, frogs were difficult to locate. In general, males stim- ulated one another to utter their loud calls, so that only seldom could a single specimen be heard. Of- ten Albericus laurini (Günther 2000), another small microhylid frog, used exactly the same microhabitat as O. clamata and groups of both species were call- ing together. Shortest inter-individual distances were a few meters and calling groups resided at greater distances from one another. Frogs started calling shortly after dark and were heard until 10:00 p.m. Their habitats were never visited later at night or in the early morning. O. clamata lives syntopically with O. unicolor but there is no (or only a slight) overlap with O. sibilans and O. atrigularıs. 189 Vocalization. 32 advertisement calls from 4 differ- ent males in the Wondiwoi Mts. were analysed. The very loud rattling calls have a length of 0.58-1.41 s, mean duration 0.96 s (SD 0.18). Mean number of notes per call was 16.7 (SD 3.18), min. 10 and max. 23 notes/ call. Mean length of 233 notes was 22.1 ms (SD 4.26), range 15-34 ms. 217 internote intervals lasted from 26 to 56 ms, mean 38.7 ms (SD 4.89). Note repetition rate was from 16.3 to 18.4 notes/s, mean 17.3 notes/s (SD 0.59). There was no clear tendency for an increase or decrease in note length during the calls, but duration of internote intervals showed a tendency to become longer during the course of calls. The first note already has a maxi- mum volume of sound which only slightly altered in the following notes (Fig. 17, above). Notes are composed of 4-7 pulses, often of a decreasing ampli- tude (Fig. 18). The single pulses are hardly visible on audiospectrograms (Fig. 17, below) but clearly expressed in oscillograms of time dilated notes (Fig. 18). The dominant frequency band is rather broad (especially in comparison to that of O. sibilans and O. unicolor), ranging from about 2.7 to 3.6 kHz and centred at 3.3 kHz. Temperature during record- ing was between 20 °C and 22 °C. Comparison with other species. O. clamata belongs to a group of Papuan Oreophryne that have a carti- laginous connection between the procoracoid and scapula. These include: ©. crucifer (van Kampen, 1913), O. flava Parker, 1934, O. idenburgensis Zweifel, 1956, ©. kampeni Parker, 1934 and ©. moluccensis (Peters & Doria, 1878). O. kampeni differs by its webbed feet, 5" toe clearly shorter than 3° and a smooth dorsum. O. idenburgenis is a much larger species (up to 45 mm SUL). O. crucifer is also larger than O. clamata, the male syntype ZMA 5819 has a SUL of 23.6 mm. Moreover it differs in various ra- tios: T4D/SUL 0.0677 (0.0392-0.0486 in O. clamata); T4D/F3D 0.842 (0.615-0.666 in O. clamata); END/ IND 1.25 (0.85-0.95 in ©. clamata). ©. moluccensis, from which I studied the lectotype of its synonym (according to Parker, 1934) O. senckenbergiana, SMF 4203, can become larger (up to 26 mm SUL), has a smooth dorsum, webbed feet, broader toe discs in relation to finger discs (T4D/F3D 0.941), a longer head (ratio HL/HW 0.950, in ©. clamata 0.700-0.819) and some differences in coloration. Greatest mor- phological similarities seem to exist between the new species and O. flava. A comparison of the holo- type of ©. flava (ZMA 5823) as well as 5 other spec- imens of that species deposited in AMNH, with the new species revealed the following differences: O. flava has shorter tibiae (TL/SUL in O. flava 0.43- 0.45, in ©. clamata 0.45-0.50), a longer head (HL/ SUL 0.318-0.341 in ©. flava, 0.277-0.302 in ©. clama- 190 ta), longer 4" toes (length of 4" toe /SUL 0.38 in the holotype of O. flava, 0.40-0.47 in O. clamata), longer arms (ratio Arm length from elbow to tip of 4" finger/SUL is 0.48 in the holotype of O. flava, but 0.51-0.58 in ©. clamata), a distinct tympanum and only indistinct tubercles on dorsal surface in O. flava. Moreover, the ventral surface of O. flava is described as “yellowish-white” by Parker (1934), it is strongly mottled with brown in O. clamata. Common names The following common names are proposed for the species described in this article: O. sibilans should be called Whistling Cross Frog in English and Pfeifbergkröte in German; O. unicolor should be called Unicoloured Cross Frog and Einfarbbergkröte respectively and O. clamata should be called Noisy Cross Frog and Lärmbergkröte respectively. As common names for two earlier described Oreo- phryne species (Günther et al. 2001) are proposed: Black-Throated Cross Frog and Schwarzkehl- bergkröte for O. atrigularis, Wapoga Cross Toad and Wapogabergkröte for O. wapoga. Acknowledgements The head of the Departemen Kehutanan, Kantor Wila- yah Propinsi Irian Jaya, Sub Belasi Konservasi Sumber Daya Alam, Mr. Suyono and the head of Dinas Pariwisa- ta Dati II, Mr. Sardjie, permitted field work and collec- tion of voucher specimens. Dr. L. Ford (AMNH), Dr. G. Köhler (SMF), Dr. F. Tiedemann (NMW) and L. van Tuijl (ZMA) lent specimens deposited in collections under their care. V. Heinrich and N. Hoff drew various figures. M. Kapisa, S. Marani, G. Mareku and I. Tetzlaff helped during field work and Dr. J. Dunlop and S. Richards improved the English of my draft. To all these persons I would like to express my sincerest thanks. Special thanks are due to the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) for financial support of some journeys to New Guinea. References Boettger, ©. 1892. Katalog der Batrachier-Sammlung im Museum der Senckenbergischen Naturforschen- den Gesellschaft in Frankfurt am Main. — Frankfurt a. M., Gebrüder Knauer, 73 pp. Boulenger, G. A. 1897. Descriptions of new lizards and frogs from Mount Victoria, Owen Stanley Range, New Guinea, collected by Mr. A. S. Anthony. - Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 6, 19: 6-13 -- 1898. An account of the reptiles and batrachians collected by Dr. L. Loria in British New Guinea. — Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, ser. 2, 18: 692-710 Dingerkus, G. & L. D. Uhler 1977. Enzyme clearing of alcian blue stained whole small vertebrates for dem- onstration of cartilage. — Stain Technol. 52: 229-232 Frost, D. R. 2002. Amphibian Species of the World: an online reference. V2.21 (15 July 2002). — Electronic database available at http:/ /research.amnh.org/ herpetology /amphibia/index.html Günther, R. 2000. Albericus laurini species nova, the first record of the genus Albericus (Anura, Microhyl- idae) from the west of New Guinea. — Mitt. Mus. Nat.kd. Berl., Zool. Reihe 76(2): 167-174 -- ,S.]. Richards & D. Iskandar 2001. Two new species of the genus Oreophryne from Irian Jaya, Indonesia (Amphibia, Anura, Microhylidae). - Spixiana 24(3): 257-274 Kampen, P. N. van 1909. Die Amphibienfauna von Neu- Guinea, nach der Ausbeute der niederländischen Süd-Neu-Guinea-Expeditionen von 1904-1905 und 1907. - Nova Guinea, Resultats de l’expedition sci- entifique neerlandaise ä la Nouvelle Guinee en 1907 sous les auspices du Dr. H. A. Lorentz 9: 31-49 -- 1913. Amphibien, gesammelt von der niederländi- schen Süd-Neu-Guinea-Expedition von 1909-1910. —- Nova Guinea, Resultats de l’expedition scienti- fique neerlandaise ä la Nouvelle Guinee 9: 453-465 Loveridge, A. 1955. New frogs of the genera Asterophrys and Oreophryne from New Guinea. — Breviora, no. 50: 1-5 Mehely, L. von 1897. Further contributions to the herpe- tology of New-Guinea. — Termesz. Füzetek 20: 398-419 Menzies, ]J. I. 1975. Handbook of common New Guinea Frogs. - Wau Ecology Institute, Hand book I: viii + 74 pp Parker, H. W. 1934. A monograph of the frogs of the family Microhylidae. - London, British Museum (Natural History) 208 pp. Peters, W. & G. Doria 1878. Catalogo dei rettili e dei batraci raccolti da ©. Beccari, L. M. D’Albertis e A. A. Bruijn nella sotto-regione Austro-Malese. - Ann. Mis. Civ. Stor. Nat. Genova, ser. 1, 13: 323-450 Richards, S. & D. Iskandar 2000. A new minute Oreo- phryne (Anura: Microhylidae) from the mountains of Irian Jaya, Indonesia. — Raffles Bull. Zool. 48(2): 257-262 Tyler, M. J. 1967. Microhylid frogs of New Britain. - Trans. Roy. Soc. S. Aust. 91: 187-190 Wandolleck, B. 1911. Die Amphibien und Reptilien der papuanischen Ausbeute Dr. Schlaginhaufens. - Abh. Ber. Königl. Zool. Anthropol.-Ethnogr. Mus. Dresden XIII(6): 1-15 Werner, F. 1898. Vorläufige Mittheilung über die von Herrn Prof. F. Dahl im Bismarckarchipel gesam- melten Reptilien und Batrachier. - Zool. Anz. 21: 552-556 -- 1901. Über Reptilien und Batrachier aus Ecuador und Neu-Guinea. II. Reptilien und Batrachier aus Deutsch-Neu-Guinea. - Verh. Zool. bot. Ges. Wien 51: 602-614 Zweifel, R. G. 1956. Results of the Archbold Expeditions. No. 72. Microhylid Frogs from New Guinea, with Descriptions of New Species. - Amer. Mus. Nov. 1766: 1-49 IE, Buchbesprechungen 28. Perez de Gregorio, J. J., Munoz, ] &M. Rondös. Atlas fotografico de los lepidöpteros macroheteröceros ibero-baleares, Vol.2 Lasiocampoidea, Bombycoidea, Axioidea y Noctuoidea (1). - Argania editio, Barce- lona, 2001. 210 S., hardback. ISBN 84-931847-1-3 In wirklich schöner, guter, handlicher Aufmachung ist ein neues, allerdings nicht ganz billiges Buch über einige Familien der spinnerartigen Nachtfalter der Iberischen Halbinsel inclusive der Balearen erschienen, das den Anfang einer neuen, mehrbändigen, spanischsprachi- gen Serie bilden soll. Nach 15 Seiten allgemein lepido- pterologischer Informationen folgt eine Checkliste der 171 behandelten Arten, der Index (benutzerunfreund- lich, da an dieser Stelle etwas schwierig zu finden), und das Literaturverzeichnis. Den Rest des Werkes bilden die in allen Fällen auf genau eine Seite beschränkten Artbeschreibungen. Dieser Umstand macht das gesamte Buch sehr übersichtlich. Pro Art werden eine große und meist 1-3 kleinere Falter der jeweiligen Art farbig abge- bildet. Die Freistellung vor weißem Hintergrund und der stets unterschiedliche Maßstab wirken etwas stö- rend. Höhenverbreitung und Phänologie sind in über- sichtlichen Farbdiagrammen schön dargestellt. Auf je- weils einer Karte ist in grauer Flächendarstellung die Verbreitung dargestellt, hier erscheinen die bisweilen kerzengerade über die Halbinsel gezogenen Verbrei- tungsgrenzen zu wenig differenziert, ja geradezu will- kürlich (z.B. Trichiura crataegi, Lymantria monacha usw.). Dem Artnamen mit Erstbeschreibungszitat folgen eine Spannweitenangabe, ein Kapitel über die Flügelzeich- nung und morphologische Merkmale, sowie drei Kapi- tel über Biologie, Verbreitung und Literaturangaben. A. Hausmann 29. Frommer R. D., Verhaag, M. & U. Wiegel: Kosmos Natur Reiseführer - Brasilien - Tiere und Pflanzen entdecken. - Franckh-Kosmos Verlags GmbH & Co., Stuttgart, 2001. 286 pp. ISBN 3-440-08472-8 Einen Reiseführer über Brasilien zu verfassen, ist sicher eine verlockende, aber auch kaum lösbare Aufgabe, der sich die Autoren gestellt haben. Dieses “Land wie ein Kontinent” kann nur exemplarisch vorgestellt werden, wie dies auch hier versucht wurde. Neben der Geschich- te und politischen Entwicklung umfaßt der Einstieg ei- nen kleinen Einblick in Geographie, Geologie und Flora und Fauna. Diesem folgen Eindrücke von Rio und Bahia, wobei wiederum diese Abschnitte im Vergleich zum Anspruch eines Naturführers zu umfangreich geraten sind. Ein herkömmlicher touristisch orientierter Führer kann dies in ausführlicherer Form präsentieren. Weitere Teile behandeln den Nordosten Brasiliens, den östlichs- ten Teil Brasiliens um Maranhao, den Südwesten, der durch das Überschwemmungsland des Pantanal be- stimmt wird, die südlichen Metropolen Minas Gerais, Sao Paulo und Curitiba sowie der Süden, der als subtro- pisches Kleineuropa betrachtet wird. Ein eigenes Kapitel wird dem bestimmenden Amazonas-Strom gewidmet, jedoch nur von der Mündung bis Manaus. Der Versuch, auch hier wieder gemeingültige Touristenansprüche mit Naturerlebnis zu verbinden, scheitert an der Faktenfül- le. Immer wieder werden biologische Aspekte und In- formationen in farblich unterlegten Sonderkapiteln über Nationalparks eingestreut, die sich jedoch in den ande- ren Informationen verlieren. Das Schema des Reisefüh- rers der drei Andenstaaten wird hier leider beibehalten. Dies gilt auch für die Abbildungen der über 250 Tier- und Pflanzenarten, die überzogen als Bestimmunsgsteil tituliert werden. Bedauerlicherweise zeigen sich hier auch vielfach die gleichen Abbildungen. Die unkritische Fülle an Informationen über Indianer, Stadtgeschichten, Bio- logie ist nicht immer leicht zu durchschauen. E.-G. Burmeister 30. Debelius, H.: Krebs-Führer - Garnelen, Krabben, Lan- gusten, Hummer, Fangschreckenkrebse Weltweit. — Jahr Verlag Hamburg, 2000. 231 pp. ISBN 3-86132-504-7 In Farbenfülle und Gestaltungsvielfalt repräsentieren die Krebse im marinen Milieu das, was die Insekten in terre- strischen Lebensräumen zeigen. Dem Autor ist es in einzigartiger Weise gelungen, durch die wunderschö- nen Bilder einer Teilgruppe dieser gepanzerter Wesen des Meeres die Neugier bei Tauchgängen zu wecken und sich dem Verhalten zu widmen. Aus allen Regionen der Erde, von Alaska bis zum Australischen Barriere- Riff werden hier Arten vorgestellt, wobei jedoch die des Atlantischen Ozeans und seiner Randmeere den Anfang machen. Die zahlreich abgebildeten und jeweils beschrie- benen Garnelen, wobei besonderer Augenmerk auf das Verhalten gelegt wird, zeigen deutlich die Liebe des Autors, der auch Bilder zahlreicher Kollegen in diesem Farbband zusammengefaßt hat. Neben den zahlreichen Zehnfußkrebsen werden auch in gesonderten Abschnit- ten andere Krebsgruppen wie Flohkrebse, Asseln, Ran- kenfußkrebse und sogar die ausschließlich marinen As- selspinnen vorgestellt. Der knapp gehaltene Einstieg zur Anatomie der Krebse lenkt nicht ab von der ungemeinen Schönheit dieser Gliedertiere, deren Bildbetrachtung je- den Betrachter in seinen Bann zieht. Die Einordnung der Arten, die verständlicherweise nicht vollständig vorge- stellt werden können - darum handelt es sich hier auch nicht um ein auf Vollständigkeit bemühtes Bestimmungs- buch - in systematische Einheiten und die Erklärung der jeweiligen Gruppe sind gefüllt mit interessanten Details und intensivieren die Neugier. Die kleinen durchaus auch zum Schmunzeln anregenden Geschichten zu eini- gen Arten lockern die Dokumentation der Krebse auf. Dieses Buch, besser Bildband, ist nicht nur für Taucher ein unerläßlicher Begleiter sondern auch für jeden Biolo- gen und Ästheten ein Beleg für die atemberaubende Schönheit und Vielgestaltigkeit der Wesen der Erde. E.-G. Burmeister SPIXIANA - Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA - Journal of Zoology herausgegeben von der published by Zoologischen Staatssammlung München The Zoological State Collection Munich SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. Ein Jahresabonnement kostet € 60. Supplementbände werden gesondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von € 25,50 beziehen. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Annual subscription rate is € 60 or any internationally convertible currency in the value of € 60. Supplements are charged at special rates depending on the number of printed pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of € 25.50. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-81247 München Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den allgemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Tabellen und Abbildungsvorlagen sind gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Bei- trages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten) umfassen. Manuskripte auf Computerdisketten werden bevorzugt. In diesem Falle müssen die Diskette und zwei gedruckte Exemplare eingereicht werden. Der Text sollte keine Absatzformatierungen enthalten, die Tabellen sollten aber mit Tabulatoren formatiert sein. Gattungs- und Artnamen können kursiv gesetzt werden. Von der Verwendung anderer Zeichenformatierungen ist abzusehen. Anstelle von 2 und 2 sollte eine Zeichenkombi- nation, welche im Text sonst nicht vorkommt, z. B. ‘#w’ und ‘#m’, verwendet werden. Es sollten 3,5" Disketten, lesbar auf IBM-kompatiblen Computern, eingereicht werden. Die Texte sollten möglichst als WINWORD-Datei abgegeben werden. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Herausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 1 Heft mit ihrer Arbeit. Sonderdrucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung muß bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. It must be typed on one side ofthe paper only and double spaced with a margin of at least four centimetres. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should observe the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Manuscripts on word processor discs are preferred. The floppy disc with text (and graphic-files, if present) and two hard copies shoud be send to the Editor. Do not format the text, except for italics (for names of genera and species) and tabs (only for tables !). Instead of ? and d use ‘#f' and ‘#m' or any other combinations of signs which do not occur elsewhere in the text. The text should be on 3.5" discs, readable on IBM-compatibles. WINWORD-files are preferred. The publication ofthis journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 1 copy ofthe part ofthe volume in which their paper appears. Reprints must be ordered when the proofs are returned. 19. DKK 280; 20. USD 23.95; 21. USD 100; 22. GBP 34; 23. USD 30; 24. FFR 105; 25. DM 60; Kc 990; 26. DM 98; 27. € 17.50; 28. PTS 17.000; 29. DM 34,90; 30. DM 68. 3 9088 01260 4971 SPIXIANA 97-192 München, 01. Juli 2003 ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Seite Hausmann, A.: Die afrotropischen Arten der Gattung Hypochrosis Guenee, [1858] mit Beschreibung einer neuen Gattung (Cherbulois, gen. nov.) und 17 neuer Arten (Lepidoptera, Geometridae, Ennominae) ................ 97-128 Zompro, ©. & D. Größer: A generic revision of the insect order Phasmatodea: The genera of the areolate stick insect family Phylliidae (Walking Leaves) (Insec- ta, Orthoptera).............. ee 129-141 Baehr, M.: A further new species of the Tachys (s.l.) ectromoides-group from Queensland, Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Bembidi- INA) u. EIERN 143-147 Medvedev, L.: New taxa of Chrysomelidae from Afrotropical and Oriental regions (Inseeta, ‚Goleoptera)........-.: mn A N 149-153 Narolsky, N. B. & K. Schönitzer: Eine neue Art der Gattung Pharetrophora Narolsky aus dem Iran (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cremastinae) ................. 155-158 Roque, F. ©. & S. Trivinho-Strixino: Guassutanypus oliveirai, anew genus and species of Macropelopiini from Brazil (Insecta, Diptera, Chironomidae) .......... 159-164 Murvanidze, M. & G. Weigmann: Contribution to the Oribatid Mite Fauna of Georgia. 1. New species of Poronota (Acari, Oribatida) ...............02uusen0s220nnonennennennenee 165-170 Btoszyk, J., C. Btaszak & R. Ehrnsberger: Die Milben in der Zoologischen Staatssammlung München. Teil 3. Familie Labidostommidae (Acari, Actinedida) ...... 171-174 Günther, R.: Three new species of the genus Oreophryne from western Papua, Indonesia (Amphibia, Anura, Microhylidae) ..................20u02200000s2nen > 175-191 Buchbesprechüungen: „ua urn. na nnaten Aare anna SEE MEINER MEER 142, 148, 154, 192