SPIXIANA Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA » Band 27 » Heft2 » 97-192 « München, 01. Juli 2004 + ISSN 0341-8391 oPIXIANA ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE herausgegeben von der ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Redaktion — Editor-in-chief Schriftleitung — Managing Editor G. Haszprunar M. Baehr Redaktionsbeirat — Editorial board M. Baehr G. Haszprunar R. Melzer K. Schönitzer E.-G. Burmeister A. Hausmann J. Reichholf M. Schrödl J. Diller M. Kotrba B. Ruthensteiner A. Segerer F. Glaw R. Kraft S. Schmidt Manuskripte, Korrekturen und Besprechungs- Manuscripts, galley proofs, commentaries and exemplare sind zu senden an die review copies of books should be addressed to Redaktion SPIXIANA ZOOLOGISCHE STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Münchhausenstraße 21, D-81247 München Tel. (089) 8107-0 — Fax (089) 8107-300 This journal is fully refereed by external reviewers. Die Deutsche Bibliothek - CIP-Einheitsaufnahme Spixiana : Zeitschrift für Zoologie / hrsg. von der Zoologischen Staatssammlung München. — München : Pfeil. Erscheint jährlich dreimal. - Früher verl. von der Zoologischen Staatssammlung, München. - Aufnahme nach Bd. 16, H. 1 (1993) ISSN 0341-8391 Bd. 16, H. 1 (1993) - Verl.-Wechsel-Anzeige Copyright © 2004 by Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München Alle Rechte vorbehalten — All rights reserved. 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Gustafson (2004): New species and records of Soliperla Ricker, 1952 (Insecta, Plecoptera, Peltoperlidae) from western North America. — Spixiana 27/2: 97-105 Soliperla cowlitz, spec. nov. and S. salish, spec. nov. are described from western North America and a revised key is presented for males of the genus. Soliperla salish represents the first species of the genus reported from the northern Rocky Moun- tains. New records are given for several previously known species. Dr. Bill P. Stark, Dept. of Biology, Box 4045, Mississippi College, Clinton, Missis- sippi 39058, USA; e-mail: stark@mc.edu Dr. Dan L. Gustafson, Ecology Dept., Montana State University, Bozeman, Mon- tana, 59717, USA Introduction Stark (1983) reviewed the genus Soliperla Ricker, 1952 and recognized five species from northern Cal- ifornia and Nevada to the Mt. Rainier area of Wash- ington. At that time no specimens were known from the northern Rocky Mountains, or from several po- tentially interesting sites in the Cascades and Olym- pic Peninsula. Subsequent collecting by the authors and colleagues has resulted in the discovery of two undescribed Soliperla species, including the first known from Idaho and Montana, and additional records of previously known species are also now available. The discovery of a new species of this genus in the northern Rocky Mountains, an area of relatively intensive collecting, may seem remarka- ble, but given the specialized habitat of most known Soliperla in seeps and splash zones of small streams it seems likely that other species await discovery. The following acronyms are used for the vari- ous collections where specimens are deposited: B. P. Stark Collection, Mississippi College, Clinton (BPS); Monte L. Bean Museum, Brigham Young Universi- ty, Provo (BYU); California Academy of Sciences, San Francicso (CAS); Cornell University, Ithaca (CU); C.P. Gillette Museum, Colorado State Uni- versity, Fort Collins (CSU); D.L. Gustafson Collec- tion, Montana State University, Bozeman (DLG); Orma J. Smith Museum of Natural History, Albert- son College of Idaho, Caldwell (SMNH); The Mon- tana Entomology Collection, Montana State Univer- sity, Bozeman (MTEC); Oregon State University, Corvallis (OSU); United States National Museum, Washington (USNM); Zoologische Staatssamm- lung, München (ZSM). Soliperla cowlitz, spec. nov. Figs 1-4, 11-12 Types. Holotype: d, Washington, Lewis Co., Slippery Rock Creek, Hwy 23, 7 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (USNM). — Paratypes: 19, 1%, same data (BPS); 13, Washington, Skamania Co., tribu- tary East Canyon Creek, Hwy 23,7 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BYU); 234, Skamania Co., Dog Creek, Hwy 14, Cook, 15 May 2003, B. C. Kondratieff, R. W. Baumann (CSU). Other specimens. 1 nymph, Washington, Skamania Co., tributary East Canyon Creek, Hwy 23, 7 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS). 97 4 Figs 1-4. Soliperla cowlitz, spec. nov. structures. 1. Head and pronotum. 2. Female terminalia, ventral. 3. Epiproct, anterior aspect. 4. Aedeagus, ventral aspect. Description Adult habitus. Biocellate, General color yellow brown. Head yellow brown with diffuse, slightly darker spot forward of ocelli on central frons (Fig. 1). Pronotum yellow brown with scattered brown are- as on disc, and brown bands on either side of medi- an suture. Wing membrane transparent, veins brown. Legs yellow brown. Male. Forewing length 13.0-13.5 mm. Antero- dorsal face of epiproct slightly wider than stalk (Fig. 3); three large teeth and two small lateral ones line ventral edge of anterior face; median tooth larg- est; stalk membranous and hairy mesally (Figs 11- 12). Ventral aspect of aedeagus terminating in four membranous lobes (Fig. 4); mesal lobes broadly 98 rounded, separated by shallow notch and armed with scattered, sharp, short peg-like spines which continue onto dorsal surface; lateral lobes slightly longer and narrower than mesal lobes, separated from mesal lobes by deep notch arıd armed with a few peg-like spines; microtrichia also occur on bas- es of lateral lobes. Dorsal surface with terminal four lobes as on venter, and a complexly divided mem- branous mesal lobe; mesal lobe terminates with five short finger-like lobes. Female. Forewing length 15 mm. Subgenital plate large, parabolic and with a shallow median notch on the apical margin (Fig. 2). Sternum 9 projects over most of sternum 10. Egg. Undescribed. Nymph. Pre-emergent body length 12 mm. Gen- eral body color dark brown, patterned with pale dorsal spots on abdomen; terga 2 and 3 with pale lateral spots, tergum 4 with pale lateral and a small mesal spot, terga 5-7 with pale mesal spots becom- ing smaller on each segment. Gills and setal pat- terns typical of genus. Etymology. The species name, used as a noun in appo- sition, honors the Native American Cowlitz people. An appropriate common name for this species, consistent with those proposed for other Soliperla (Stark et al. 1998), might be “Skamania Roachfly”. Diagnosis. This species will key to 5. tillamook in Stark (1983), however in that species the four termi- nal aedeagal lobes are subequal in size and the lateral lobes lack peg like spines found in 5. cowlitz. In addition, the epiproct tip for 5. cowlitz has the mesal tooth distinctly larger than the others (Fig. 11), whereas in S. tillamook the two middle teeth are similar in size and larger than lateral teeth (Fig. 20). The female subgenital plate is similar to that of S. fenderi but in the only female available the sub- genital plate notch is not triangular. Eggs taken from this teneral female did not have the usual follicle cell impressions found in other species but it is possible that these eggs were not fully developed. One of the paratypes from the Dog Creek site has the number of spines on the lateral aedeagal lobes reduced to only one or two but the epiproct appears to be identical to those of the specimens from the Mt. Adams area. Dog Creek enters the Columbia River on the Washington side, a few miles upstream ofthe 5. campanula sites in the Columbia River Gorge. Soliperla salish, spec. nov. Figs 5-8, 9-10, 13-14 Types. Holotype: 3, Idaho, Shoshone Co., Little North Fork Clearwater River, Campground tributary, 1300 m, 4 July 2002, D. L. Gustafson (USNM). — Paratypes: 434, same data (BPS, BYU, MTEC, and SMNH); 14, 18, Ida- ho, Shoshone Co., Polar Creek, 1275 m, 5 July 2003, D. L. Gustafson (BPS). Other specimens. 1 nymph, Idaho: Clearwater Co., Gorman Creek, 1158 m, 3 July 2002, D. L. Gustafson (DLG); 1 nymph, Clearwater Co., Fern Creek near con- fluence with Isabella Creek, 28 July 2003, D. L. Gustafson (DLG); 9 nymphs, Shoshone Co., Little North Fork Clearwater River, Campground tributary, 1300 m, 4-5 July 2002, D. L. Gustafson (DLG, SMNH); 73 nymphs, Montana: Mineral Co., Van Ness Creek, 1151 m, 25 July 2003, D. L. Gustafson (DLG, BPS, ZSM); 31 nymphs, same site, 2 August 2003, D. L. Gustafson (DLG, MTEC). Description Adult habitus. Biocellate. General color yellow brown. Head yellow with diffuse spot on central frons forward of ocelli (Fig. 5). Pronotum with pale brown median band and obscure anterolateral brown spots. Wing membrane transparent, veins brown, costa and subcosta dark brown. Legs yellow brown. Male. Forewing length 12.5-13.0 mm. Antero- dorsal surface of epiproct slightly wider than stalk at junction but sides of stalk convex and mesal section wider than face (Figs 7, 13); stalk membra- nous and hairy mesally; teeth set in three tiers; those in 3° tier largest; 3rd tier with nine teeth, those in middle slightly larger than those more laterally placed (Figs 13-14). Ventral aspect of aedeagus ter- minating in a pair ofsslender, basally swollen, curved, lateral lobes and a mesal rounded lobe. Lateral lobes armed along inner margins to beyond midlength with slender setal spines in a linear patch 3-4 spines deep (Fig. 8); additional tiny microtrichia cover sur- face of lateral lobes. Female. Forewing length 14 mm. Subgenital plate large, parabolic with mesal emargination. Ster- num 9 projects slightly over sternum 10 (Fig. 6). Egg. Spherical, without collar. Egg completely covered with hexagonal follicle cell impressions with impunctate floors and narrow walls typical of ge- nus (Fig. 9). Micropyles with smooth rims surround- ed by FCI rosettes (Fig. 10). Nymph. Pre-emergent body length 11-12 mm. General color brown patterned with pale on thorax, abdomen and femora, but younger individuals are generally paler. Head mottled on occiput; prono- tum mostly brown in mature nymphs but with a pair of small pale spots in groove near anterior margin, and with dark rugosities on disc; mesono- tum and metanotum each usually marked with eight pale spots. Pale markings on abdominal terga vari- able but usually with a more or less complete pale mesal band on terga 4-6; tergum 7 often with a small pale mesal spot; anterior terga 2-4 with lateral pale areas. Etymology. The species name, used as a noun in appo- sition, honors the Native American Salish people of Ida- ho and Montana. We suggest “Clearwater Roachfly” as a common name consistent with those proposed for other Soliperla (Stark et al. 1998). Diagnosis. Males of this species are most similar in aedeagal lobe shape and armature type to S. fenderi, but in that species the ventrolateral setal spines form a close set row for most of the patch length and a few spines are clustered on the apical region of the lobes. These species also differ in epiproct morphol- ogy with 5. salish having a wide stalk that narrows 99 Aa De uf, aueh ai . I N hr ie Be 8 Figs 5-8. Soliperla salish, spec. nov. structures. 5. Head and pronotum. 6. Female terminalia, ventral. 7. Epiproct, anterior aspect. 8. Aedeagus, ventral aspect. near the apex (Fig. 13) and 5. fenderi having a slen- der stalk throughout the epiproct length (Fig. 16). Females of the new species have a parabolic, slight- Iy emarginate subgenital plate (Fig. 6) which distin- guishes the species from S. fenderi and the dark brown costal region, contrasting with the paler wing venation, is unique for this species. Biological notes. This species appears to be nar- rowly distributed within the headwaters of the North Fork Clearwater River in Idaho and closely adjacent 100 areas of the Clark Fork River in Mortana. This area is a known refugium for Pacific coastal forest com- munities (Daubenmire 1975, Johnson & Steele 1978) and it contains many disjunct populations and en- demic species including the mayflies, Caudatella cas- cadia (Allen & Edmunds) and Caurinella idahoensis Allen, the caddisflies, Sericostriata surdickae Wiggins, Weaver & Unzicker and Eocosmoecus schmidi (Wig- gins) and the stonefly, Soyedina potteri (Baumann & Gaufin). All known S. salish sites are small, high gradient streams near their headwater sources. For- Figs 9-14. Soliperla SEM micrographs. 9. S. salish entire egg. 10. S. salish chorionic detail and micropylar struc- ture. 11. $. cowlitz epiproct apex. 12. S. cowlitz epiproct detail. 13. S. salish epiproct apex. 14. 5. salish epiproct detail. est conditions vary at these sites but western red cedar and dense deciduous brush were always present. Nymphs were found at the Van Ness Creek site on clean, vertically, or near vertically oriented cobble and boulders in areas wet from splashing or seeping water, and were absent from mossy or de- bris covered stones in the same area. Full-grown, pre-emergent nymphs were collected together with numerous half-grown (or less) individuals at sever- al sites suggesting more than one year is needed to complete nymphal growth. Gut contents for two half-grown nymphs from Van Ness Creek contained finely shredded organic debris (leaves or wood) but no filamentous algae, diatoms or bryophytes. Soliperla campanula (Jewett) Fig. 15 Peltoperla (Soliperla) campanula Jewett, 1954: 167. Holo- type d (CAS), Oxbow Springs, Hood River Co., Or- egon. Soliperla campanula: Stark, 1983: 32. Material. Oregon: 1d, 12, Hood River Co., Elk Creek near Lolo Pass, 12 June 1983, G. R. Fiala (BYU); 18, Hood River Co., Newton Creek, Hood River Meadows, 10 July 1983, G. R. Fiala (BYU); 13, 1 nymph, Lane Co., Sugar Creek, FR 2618, 31 May 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Zuniga (BPS); 18,12, 1 nymph, Lane Co., Wycoff Creek, FR 2618, 31 May 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M.C. Zuniga (BPS); 384, Lane Co., tributary Lookout Creek, FR 1506, 0.1 mile above Hwy. 15, H. J. Andrews Forest, 31 May 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Zuniga (ZSM); 13, Linn Co., Kink Creek Falls, Hwy 126 above Trail Creek Res- ervoir, 30 May 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Zuniga (BPS); 18, Linn Co., tributary North Santiam River, Hwy. 22, 0.2 miles N Minto Road, 3 June 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Züuniga (BPS); 2339, 82%, Mult- nomah Co., Wahkeena Falls, 13 May 2003, B. C. Kondra- tieff, R. W. Baumann (CSU, BYU); 7983, 29??, same location, various dates from 26 April to 20 July 1983- 2000, various collectors including G. R. Fiala, R. W. Bau- mann, C. R. Nelson, M. Whiting, B. P. Stark (BYU, BPS, ZSM); 18, Multnomah Co., Lenske Creek, west of Wah- keena Falls, 15 May 2003, R. W. Baumann, B. C. Kondra- tieff (BYU); 433, 322, Multnomah Co., Oneonta Creek, Columbia River Gorge, 30 May 1983, G. R. Fiala, (BYU). Remarks. Stark (1983) previously recorded this spe- cies from Lane and Linn Counties, Oregon, and Jewett (1954) and Stark (1983) included records from Hood River and Multnomah Counties, but several of the localities given above represent new sites. The Lane County sites are the southernmost records for this species, which is common around Mt. Hood and in small streams of the Columbia River Gorge. Presently no Soliperla records exist for Three Sisters, Mt. Jefferson and other major peaks in the central Cascades of Oregon where this species might rea- sonably be expected. The epiproct was examined with SEM for specimens from Wahkeena Falls, Multnomah Co., Oregon (Fig. 15). This figure shows the apex to be convex dorsoapically and concave ventroapically. The ventroapical margin has a wide toothless gap and the teeth are in three irregular tiers. The stalk is sclerotized and hairless. A female from Elk Creek, Hood River County, has a notched subgenital plate similar to that of S. fenderi and S. cowlitz, but the male collected at that site is typical S. campanula. 102 Soliperla fenderi (Jewett) Fig. 16 Peltoperla (Soliperla) fenderi Jewett, 1955: 145. Holotyped (CAS), Saint Andrews Creek, Mt. Rainier National Park, Washington. Soliperla fenderi: Stark, 1983: 34. Material. Washington: 483, 12, Pierce Co., Paradise River, Paradise Valley, Mt. Rainier National Park, 16 August 1999, B. C. Kondratieff (BPS); 13, Pierce Co., small stream at jet. Westside Road and Hwy 706, Mt. Rainier National Park, 14 July 2003, B. C. Kondratieff, ]. Schmidt (CSU); 238, Pierce Co., small stream 1.5 miles N Westside Road, Mt. Rainier National Park, 14 July 2003, B. C. Kondratieff, J. Schmidt (CSU). Remarks. Kondratieff & Lechleitner (2002) gave additional records of 20 specimens taken at seven sites in Mt. Rainier National Park. The species is presently known only from the Park and might be more common than present collections indicate. SEM study of the epiproct (Fig. 16) shows the apex is about as wide as the stalk and bears two well devel- oped rows of teeth and 1-2 additional teeth between the rows; the ventroapical marginal row usually includes six fairly prominent teeth, and the upper row has 3-4 smaller teeth. The epiproct stalk is scle- rotized laterally, membranous and hairy in a wide mesal strip. Soliperla quadrispinula (Jewett) Fig. 17 Peltoperla (Soliperla) quadrispinula Jewett, 1954: 169. Holo- type d (CAS), Wrangle Gap Camp, Jackson Co., Oregon. Soliperla quadrispinula: Stark, 1983: 36. Material. California: 18, Del Norte Co., 3 miles NE Hiouchi, 1 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS); 18, Humboldt Co., Cedar Creek, Hwy 299, 31 May 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Hend- erson (BPS); 18, Humboldt Co., Ruby Creek, Hwy 299, 3.8 miles E Berry Summit, 540 m, 19 May 1998, C. R. Nelson, B. P. Stark, I. Sivec, S. W. Szcezytko (BYU). Ore- gon: 284, Benton Co., Yew Creek, Marys Peak Road, 1 June 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Zuniga (ZSM); 16, Benton Co., springs along Marys Creek Road, 28 June 1985, D. E. Ruiter (CSU); 13, Curry Co., seeps 1 mile below Fish Hatchery, Elk River Canyon, 3 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS). Remarks. These records are within the reported range of this species but several represent new coun- ties or sites. Soliperla quadrispinula is present in small streams of the Coast Range from northern Califor- nia to Clatsop Co., Oregon. Presently no records are available from north of the Columbia River along 100 um Figs 15-20. SoliperlaSEM micrographs ofepiprocts. 15. S. campanula (Jewett). 16.5. fenderi (Jewett). 17. S. quadrispinula (Jewett). 18. S. sierra Stark. 19. S. thyra (Neeham & Smith). 20. 5. tillamook Stark. the coast of Washington. SEM shows considerable tiple tiers on the lateral margins; the major tier typ- variation in armature of the anterodorsal epiproct ically has a narrow mesal gap (Fig. 17). The epiproct face, but most specimens have a relatively high stalk is smooth and hairless. number of irregularly sized teeth, often set in mul- Soliperla sierra Stark Fig. 18 Soliperla sierra Stark, 1983: 36. Holotype d (USNM). French Creek, Butt Reservoir Road, Plumas Co., California. Material. 1?, California: Sierra Co., Big Springs, Hwy 49, 2 miles W Bassetts, 29 May 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, €. Henderson (BPS); 488, same site, 27 June 2003, P. A. Opler (CSU). Remarks. The specimens listed above are the only known collections of this species since the original description, and the “Big Springs” site is the same one listed in Stark (1983). The epiproct from one of the paratype specimens was examined with SEM (Fig. 18). This figure shows the apex to be almost quadrangular but with a large mesal notch on the ventral margin; teeth are in three irregular tiers and there is a conspicuous mesal toothless gap. The epiproct stalk is sclerotized and hairless. Soliperla thyra (Needham & Smith) Fig. 19 Peltoperla thyra Needham & Smith, 1916: 87. Holotype 3 (CU). Nevada. Soliperla thyra: Stark, 1983: 38. Material. California: 13, 12, El Dorado Co., Skunk Can- yon Creek, Mosquito Ridge Road, 7 miles E Foresthill, 16 May 1983, R. W. Baumann, Mower (BYU); 436, 62%, El Dorado Co., Mad Canyon Creek, Mosquito Ridge Road, 5 miles E Foresthill, 16 May 1983, R. W. Baumann, Mow- er (BYU); 3348, El Dorado Co., Bridal Veil Falls, Hwy 50 above picnic area, 14 May 1983, R. W. Baumann, Mower (BYU); 988, 12, Glenn Co., Salt Creek near Alder Springs, 27 April 1987, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. RR. Nelson (ZSM); 18, Marin Co., Bill Williams Creek, Kent- field, 14 May 1983, R. F. Gill (BYU);1d, Sierra Co., Mos- sey Falls, Hwy 49 near jct Indian Creek, 18 May 1983, R. W. Baumann, Mower (BYU). Remarks. Most of these specimens represent new county records from the east slope of the Coast Ranges or west slope of the Sierras. Previous records given by Stark (1983) extend from Santa Clara Coun- ty to Mendocino County in the Coast Ranges and the holotype is from an unspecified locality in Ne- vada. Presently the Mendocino-Humboldt County area appears to be the intersection of ranges for S. quadrispinula and S. thyra, and Sierra County ap- pears to be the intersection of ranges for S. sierra and S. thyra, however no overlap is known for these species. SEM study of the epiproct of the Glenn 104 County specimens (Fig. 19) shows teeth are scat- tered over the anterodorsal surface in three or four very irregular but fairly complete rows; most teeth are uniform in size but a few larger ones occur laterally and midlaterally on the ventral tier; a wide mesal gap occurs in the ventral tier, but this is almost filled with a series of teeth offset from the row. The stalk becomes gradually wider near the head and is subequal in width to the head at their junction; ventral surface of stalk sclerotized and hairless. Soliperla tillamook Stark Fig. 20 Soliperla tillamook Stark, 1983: 41. Holotype d (OSU), Osweg Creek, Clatsop Co., Oregon. Material. Oregon: 238, Clatsop Co., seeps on Nehalem River, 4 miles SW Spruce Run, 6 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS); 15, 12, Clatsop Co., Quartz Creek, Hwy. 26, 20 June 1986, G. R. Fiala (BYU); 683, Tillamook Co., tributary Neskowin Creek, Slab Creek Road, 4 June 1991, B. P. Stark, R. W. Bau- mann, C. Henderson (BPS); 238, Tillamook Co,, falls on Hwy 6, Tillamook State Forest, 5 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (ZSM); 1838, Tillamook Co., seeps on Nehalem River below Roy Creek, Foss Road, 6 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Hend- erson (BPS, BYU); 484, Tillamook Co., seep 21 miles W Gales Creek, 30 June 1985, G. R. Fiala (BYU); 489, 222, Tillamook Co., seep at mile post 31 on Wilson River, Hwy 6, 30 June 1985, G. R. Fiala (BYU); 58, Tillamook Co., seep on Nehalem River near Nehalem Falls, Tilla- mook State Forest, 6 May 1991, R. W. Baumann, B. P. Stark (BYU); 18, Tillamook Co., falls at mile post 29, Hwy 6, 10 July 1997, S. Fitzgerald, A. Foley (CSU). Remarks. Previously, this species was known from three males and a single female collected at two sites in Clatsop County, Oregon (Stark 1983). With the additional material it was possible to evert the aedeagus for several males in the field permitting a more complete description of the male genitalia. In ventral aspect the aedeagus terminates in four sub- equal membranous lobes; inner lobes slightly wider than lateral lobes and armed with slender, transpar- ent, sharp peg-like spines on apex and continuing on dorsum; microtrichia cover lateral lobes. The anterodorsal face of the epiproct is about as wide as the stalk and typically bears six ventral teeth with mesal teeth larger than laterals (Fig. 20). The epi- proct stalk is densely hairy and membranous mesal- ly. Key to Soliperla males (Modified from Stark 1983) Anteromesal surface of epiproct stalk membra- nous and covered with pale hair ............... 2. Anterior surface of epiproct stalk sclerotized andthamlesst en. 5. Epiproct apex armed with 2-3 irregular rows of teeth (Fig. 16); ventrolateral aedeagal lobes with patches of long setal spines along inner margins (Fig. 8); aedeagal apex without paired mesal En A tz 8: Epiproct apex armed with a single well defined row of teeth (Fig. 11); ventrolateral aedeagal lobes without long setal spines (Fig. 4); aedeagal apex with a pair of mesal lobes subequal in size ul zterallOBeS ce... enter 4. Epiproct stalk at midlength distinctly wider than epiproct apex (Figs. 7, 13); ventrolateral aedea- gal lobes armed along inner basal margins with a patch of setal spines 3-4 deep and without scattered spines on apex (Fig. 8); lobes curved strongly inward at apex; known from Idaho and Montanak +... S. salish, spec. nov. Epiproct stalk uniformly wide and subequal to apex (Fig. 16); ventrolateral aedeagal lobes armed along inner basal margins with a single close set row of setal spines and a few scattered setal spines on apex; lobes not curved strongly in- ward at apex; known from Mt. Rainier National N DE UEREE SERIEN S. fenderi (Jewett) Mesal epiproct tooth distinctly longer than oth- ers (Fig. 11); ventrolateral aedeagal lobes slight- ly longer than inner lobes; inner lobes separated by shallow emargination; inner and lateral lobes armed with scattered, sharp, peg-like spines EN E) S. cowlitz, spec. nov. Mesal pair of epiproct teeth subequal in size and larger than others (Fig. 20); ventrolateral aedea- gal lobes subequal to inner lobes; inner lobes separated by a distinct V-shaped notch; lateral lobes without sharp, peg-like spines ................. BE hen care Scnnuunsseshagshersnmnensncne S. tillamook Stark Epiproct stalk becomes gradually wider nearer apex (Fig. 19); epiproct apex subequal in width to stalk at junction; ventral aedeagal lobes with a prominent sclerotized bilobed process ........... REP NENE S. thyra (Needham & Smith) -— Epiproct apex about twice as wide as stalk at junction (Fig. 15); ventral aedeagal lobes largely membranous, without a bilobed sclerite ........ 6. 6. Apical aedeagal lobes armed with 1-2 long thick SEtal,SDIHIES.-»csnnenaouae 5. quadrispinula (Jewett) — Mesoventral area of aedeagus with two irregu- lar, longitudinal rows of peg-like spines ....... /£ 7. Lateral aedeagal lobes terminating in a sclero- tized spine with 2-4 subapical peg-like spines; known from Plumas and Sierra counties, Cali- FOrDIa en S. sierya Stark -— Lateral aedeagal lobes membranous apically with 2-4 subapical peg-like spines; known from the Cascades of Central and Northern Oregon N 5. campanula (Jewett) Acknowledgments We thank B. C. Kondratieff and M. P. Simmons of Colo- rado State University for review of an earlier draft of this manuscript. We also thank R. W. Baumann, Brigham Young University, and B. C. Kondratieff for the loan of specimens. References Daubenmire, R. 1975. Floristic plant geography of east- ern Washington and northern Idaho. - J. Biogeog. 2:1-18 Jewett, S. G. 1954. New stoneflies from California and Oregon (Plecoptera). - Pan-Pac. Entomol. 30: 167- 179 -- 1955. Notes and descriptions concerning western North American stoneflies (Plecoptera). — Was- mann Jour. Biol. 13:145-155 Johnson, F. D. & R. Steele 1978. New plant records for Idaho from Pacific coastal refugia. - Northwest Sci. 52: 205-211 Kondratieff, B. C. & R. A. Lechleitner 2002. Stoneflies (Plecoptera) of Mount Rainier National Park, Wa- shington.- West. N. Am. Natur. 62: 385-404 Needham, J. G. & L. W. Smith 1916. The stoneflies of the genus Peltoperla. - Canad. Entomol. 48: 80-88 Stark, B. P. 1983. A review of the genus Soliperla (Pleco- ptera: Peltoperlidae). - Great Basin Natur. 43: 30-44 -- ,„K.W. Stewart, S. W. Szczytko & R. W. Baumann 1998. Common names of stoneflies (Plecoptera) from the United States and Canada. — Ohio Biol. Surv. Notes 1: 1-18 105 Buchbesprechungen 55, Schaumann, W.: Charles Darwin. Leben und Werk. Würdigung eines großen Naturforschers und kriti- sche Betrachtungen seiner Lehre. - Ecomed Verlags- gesellschaft Ag & Co. Kg (ecomed-Biographien), Landsberg am Lech, 2002. 269 S. ISBN 3-609-16106-X. Diese Würdigung des berühmten Naturforschers und Begründers der Evolutionslehre, Charles Darwin, wur- de von Prof. Wolfgang Schaumann verfaßt, einem Fach- arzt für Pharmakologie. Schwerpunkt des Buches ist die kritische Auseinandersetzung mit der Lehre Darwins auf der Grundlage der heutigen naturwissenschaftlichen Erkenntnisse. Die ersten beiden Kapitel zeigen den Menschen und Wissenschaftler Darwin in seinem gesellschaftlichen und naturwissenschaftlichen Umfeld und beleuchten die Schlüsselfiguren und -erlebnisse, die ihn prägten und seinen Evolutionsgedanken beeinflußten. Auch die un- terschiedlichen Reaktionen der Zeitgenossen auf seine Theorie werden abgehandelt. Im folgenden Abschnitt interpretiert und begründet der Autor vermeintliche Lücken und Widersprüche in der Lehre Darwins mit Beispielen und Argumenten. Die Ausführungen im Kapitel “Molekulargenetik” sind an- spruchsvoll und setzen einige Fachkenntnis voraus, wer- den jedoch gut verständlich vermittelt und beschränken sich auf Zusammenhänge, die für die Evolutionslehre bedeutsam sind. Ein Glossar am Ende des Buches erklärt hilfreich und umfassend die verwendeten Fachbegriffe. Das Kapitel “Schöpferische Neuentwicklungen” zeigt dem Leser Beispiele für entscheidende Durchbrüche in der Evolution, darunter der Übergang vom Meeres- zum Landleben, die Entwicklung der Photosynthese, des Flie- gens, der konstanten Körpertemperatur, des Gehirns und viele andere mehr. Im nächsten Teil behandelt Schau- mann ausführlich die Probleme der Populationsgenetik. Er erläutert z.B. auch mathematische Voraussagen darüber, wie schnell sich eine vorteilhafte Änderung im Genpool durchsetzen oder aber eine nachteilige ihre Trä- ger ausmerzen kann. Im Abschnitt über die Entstehung neuer Arten wird der Unterschied zwischen Mikro- und Makroevolution erklärt und die mathematische Bestim- mung der Artenbildung unter unterschiedlichen Vor- aussetzungen beschrieben. Schließlich lernt der Leser die verschiedenen Theori- en der Evolution kennen, z.B. die Positionen der Gra- dualisten, Punktualisten und Saltationisten oder die Vor- stellungen der Selektionisten und Neutralisten, die den Einfluß der Artbildung durch Mutationen kontrovers diskutieren. Das ungewöhnliche Buch wird durch ein umfangreiches Literaturverzeichnis zum Thema Evolu- tion bis in das Jahr 2001 abgerundet, wodurch es noch an Wert gewinnt und dem interessierten Leser uneinge- schränkt zu empfehlen ist. J. Diller 106 56. Kormann, K.: Schwebfliegen und Blasenkopffliegen Mitteleuropas: Ein Naturführer zum Bestimmen der wichtigsten Arten mit 220 Farbfotos. Fauna Natur- führer Band 1. - Fauna Verlag, Nottuln, 2002. 270 S., 220 Farbfotos. ISBN 3 935980-29-9. Schwebfliegen (Syrphidae) begegnen selbst dem uner- fahrenen Naturliebhaber auf Schritt und Tritt. Sie sind nicht nur generell hübsch anzusehen, viele sind auch von besonderer ökologischer Bedeutung, beispielsweise als Blütenbestäuber oder als gefräßige Vertilger von Blatt- läusen. Außerdem sind die Schwebfliegen als eindrucks- volles Beispiel für Mimikry bekannt. Viele von ihnen ahmen Wespen, Hummeln oder Bienen täuschend nach. Darin gleichen sie den im selben Lebensraum vorkom- menden Blasenkopffliegen (Conopidae), auch wenn eine nahe Verwandtschaft der beiden Familien heute nicht mehr angenommen wird. Über 400 Arten von Syrphiden und über 50 Arten von Conopiden sind aus Deutschland bekannt. Fast % davon stellt der Verfasser in Wort und Bild vor. Neben dem wissenschaftlichen Namen mit Autor und Jahr, nennt er dabei stets auch einen deutschen Trivialnamen. Angaben zu geographischem und saisonalem Vorkom- men, Biotop, insbesondere auch zu den am häufigsten besuchten Blüten, werden komplementiert durch die Nennung besonderer morphologischer Erkennungs- und Unterscheidungsmerkmale, Größenangaben, und beson- ders hilfreiche Hinweise auf leicht zu verwechselnde Arten. Wesentlichstes Element des Führers sind naturge- mäß die zahlreichen fotografischen Darstellungen. Die Bilder vermitteln einen guten Eindruck von der Erschei- nung der Fliegen im Lebensraum. Es handelt sich aus- schließlich um Lebendaufnahmen, bei denen die Tiere ganz vorwiegend auf den besuchten Blüten, seltener auf anderen Teilen der Vegetation sitzend gezeigt werden. Die Qualität der Fotos weiß derjenige recht zu würdi- gen, der selbst schon an änlichem Objekt mit den Tücken von Tiefenschärfe und Lichtreflexen gekämpft hat. Auch der Laie wird eine in der Natur angetroffene Art nach kurzem Blättern oft sicher, zumindest aber näherungsweise, einordnen können. Dabei kann auch der vorangestellte kurze allgemeine Teil hilfreich sein. Bei höherem wissenschaftlichem Anspruch kann der Führer aber selbstverständlich die Fachliteratur, wie etwa entsprechende Bestimmungsschlüssel urıd die kürzlich erschienene Checklist Deutschlands, nicht ersetzen. So war es auch eine gute Idee, für den Interessierten ein Verzeichnis mit entsprechenden Fachleuten einzuschlie- ßen. Das handliche Taschenbuch ist bietet eine hervorra- gende Einführung in die Schönheit und Vielfalt der Schwebfliegen Deutschlands. M. Kotrba SPIXIANA 107-113 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 A new genus and two new species of Physocrotaphinae from New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae) Martin Baehr Baehr, M. (2004). A new genus and two new species of Physocrotaphini from New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae). — Spixiana 27/2: 107-113 Schuelea, gen. nov. and two new species, 5. monstrosa from Irian Jaya and S. drumonti from Papua New Guinea are described. The new genus is distinguished from all known physocrotaphine genera by its massive body shape, very short and stout legs, short and stout antenna with peculiar impressed apical antennomeres, multisetose clypeus, deeply impressed anterior transverse sulcus of the pronotum, and large, more or less tectiform elytra. Also Pogonoglossus arfakensis Baehr is transferred to the new genus. Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247 München, Germany; e-mail: martin.baehr@zsm.mwn.de Introduction The rather small subfamily (or tribe) Physocrotaph- inae (-ini) (according to Moore 1998 this name has priority over the more commonly used name Hel- luodinae) is distributed in the Oriental and Austral- ian regions from the southern and eastern parts of India, in the north-west, through Sri Lanka, Indo- china, the Indonesian Archipelago to the Philip- pines, New Guinea, New Britain, and northern and north-eastern Australia, in the south. The subfamily includes three genera, namely the large genus Pogonoglossus Chaudoir that is distributed over al- most the whole range of the subfamily, the monoba- sic Physocrotaphus Parry from Sri Lanka (P. ceylonicus Parry), and Helluodes Westwood with two species occurring in Sri Lanka and southern India. The gi- gantic Holoponerus godeffroyi (Fairmaire) from New Britain, although originally described as a member of the subfamily Lebiinae, probably belongs also to Physocrotaphinae. Unfortunately, the unique spe- cimen was destroyed during World War II, so this question is not solvable as long as no new material is available. Altogether, less than 40 physocrotaphine spe- cies were described until now (Lorenz 1998), but the number of undescribed or even unrecorded species is perhaps quite substantial, because specimens are rarely collected and most species seem to occupy rather restricted ranges. Both, the difficulties in sam- pling and the apparent local distribution, are per- haps caused by the rather secrete way of life, since most species of Physocrotaphinae seem to live - or at least have been found - under bark or in rotten wood of rain forest trees. A number of species, however, are only known from sampling at light, and hence, virtually nothing is known about their way of life. From New Guinea, thus far 12 species of the most speciose genus Pogonoglossus Chaudoir were described (Darlington 1968, Baehr 1987, 1995), and most are yet recorded from few or even single spec- imens. Therefore, the detection of two additional new physocrotaphine species in New Guinea is not too surprising. In many respects, however, both new species are outstanding and not comparable to anyone of the described species of Physocrotaphi- nae within and outside New Guinea, except for the large Pogonoglossus arfakensis Baehr, and therefore a new genus is being described to accommodate this and both new species. 107 Fig. 1. Schuelea monstrosa, spec. nov. d aedeagus, parameres, and genital ring. Scale: 1 mm. Fig. 2. Schuelea drumonti, spec. nov. 2 stylomeres 1 and 2. Scale: 0.5 mm. Measurements Measurements have been taken under a stereo micro- scope using an ocular micrometer. Length has been measured from tip of labrum to apex of elytra, hence measurements may slightly differ from those of other authors. Some width/length ratios have been taken in the same manner as in Baehr (1988, 1993, 1995). It should be noted that length of pronotum was measured from apex of anterior angles to the most advanced point of base. Location of types The unique holotypes of the three species are stored in Museum für Naturkunde der Humboldt-Universität, Berlin (MNHB), Institute Royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles (IRSNB), and in the working col- lection of the author in Zoologische Staatssammlung, München (ZSM-CBM). Schuelea, gen. nov. Diagnosis. Genus of subfamily Physocrotaphinae. In many character states similar to genus Pogonoglos- sus Chaudoir, in particular with respect to shape and structure of glossa and paraglossae. Distin- guished from all other described genera by stout body, very short and stout legs, unusually short antenna bearing characteristic impressions at the base of the inner and outer surfaces of antennomer- es 5-11, multisetose clypeus, small though laterally 108 remarkably protruding eyes, short and wide, unu- sually massive mandibles, deep anterior transverse sulcus on pronotum, and rather tectiform elytra. Type species. Schuelea monstrosa, spec. nov., by present designation. Etymology. The new genus is named in honour of Mr. Peter Schüle, collector of one of.the new species. Distribution. New Guinea. Schuelea monstrosa, spec. nov. Figs 1,3 Types. Holotype: d, 11.7.1996, 15, Schüle/Stüben, West Papua Fakfak, Mambuni-Buni, Garten (ZSM-CBM). Diagnosis. Large species, distinguished from both, S. arfakensis (Baehr) and S. drumonti, spec. nov. by angulate orbits, basally deeply excised external margin of left mandible, less short and wide prono- tum with wider base, acute, markedly projecting anterior angles and characteristicaliy upturned lat- eral parts of anterior margin, and decidedly tecti- form elytra. Description Measurements. Length: 15.5 mm; width: 5.5 mm. Ratios. Width/length of pronotum: 1.33; base/apex of pronotum: 1.12; width of pronotum/width of head: 1.26; width of pronotum/ width of elytra: 0.86; length/width of elytra: 1.68; length/width of 10" antennomere: 1.2. d 3 Figs 3,4. Habitus. 3. Schuelea monstrosa, spec. nov. Length: 15.5 mm. 4. Schuelea drumonti, spec. nov. Length: 14.5 mm. Colour. Glossy black, only the anterior margins of clypeus and labrum, and the tips of the palpi reddish. Head. Large and massive, but slightly narrow- er than pronotum, very wide between eyes. Frons with two deep, elongate, irregularly sinuate im- pressions, neck separated from frons by a very deep sulcus, thus upper surface very uneven. Eyes small, semicircular, laterally remarkably projecting. Or- bits slightly shorter than eyes, obtusely angulate, posteriorly bordered by a ridge, behind which is a very coarsely punctate sulcus. Anterior supraor- bital seta situated near inner margin of eye at about middle of eye, posterior supraorbital seta posterio- medially removed from eye and situated at anterior margin of transverse sulcus. Clypeus with four to five elongate setae on either side, in addition to the erect pilosity. Labrum 7-setose, one of the parame- dian setae apparently doubled at the right side, the lateral seta far longer than the inner setae. Mandi- bles comparatively short and wide, massive, inner border almost straight for a long distance, only near apex incurved. Lower lateral margin of left mandi- ble deeply excised at a short distance from base, here scrobe absent. Lateral margin above excision with a very faint ridge. Right mandible without such excision, but both mandibles with a short, triangular excision immediately near base. Palpi rather short and stout, with sparse and extremely short pilosity. Mentum with triangular tooth, with 3 elongate setae on either side. Submentum with a transverse row of six elongate setae. Lateral and lower surface of orbits shortly setose. Glossa rather short, apically transverse, bisetose, paraglossae api- cally separated from glossa, membraneous, very narrow, just slightly surpassing glossa. Lacinia mas- sive, elongate, with a dense row of very elongate teeth. Galea narrow, inner surface slightly concave. 109 Antenna short, just surpassing base of pronotum, pilose from basal antennomere, scapus rather short and stout, 3 and 4" antennomeres moderately elon- gate. Antennomeres 5-11 little longer than wide, oval-shaped, depressed. Upper and lower rim with a narrow, remarkably chagreened field on either side that is rather densely pilose. The broad sides characteristically bi-impressed at base. Upper sur- face of head with some rugosities and coarse punc- tures, apparently devoid of microreticulation, rath- er sparsely pilose, surface fairly glossy. Pronotum. Large, though comparatively nar- row, little wider than head, widest at anterior third. Apex very deeply excised, anterior angles markedly angulate and projecting. Apical excision laterally with a large, upright, about quadrangular plate that conspicuously interrupts the excision. Apical mar- gin without any pilosity. Lateral borders anteriorly strongly convex, in posterior third with elongate sinuation. Base wider than apex, in middle slightly concave, laterally straight though oblique. Basal angles angulate, almost rectangular, with atiny den- ticle. Apex not bordered, base laterally bordered. Anterior marginal seta situated just behind anterior third, at margin, posterior marginal seta situated at basal angle. Lateral explanation wide and deep, lateral margin conspicuously upturned. Median line faintly impressed, neither attaining apex nor base. Anterior transverse sulcus deep, about semicircu- lar. Basal grooves deep, circular, in middle near base with a rather deep transverse furrow. Surface remarkably convex on either side. Puncturation and pilosity fairly sparse, microreticulation absent, sur- face rather glossy. Elytra. Fairly elongate, laterally absolutely par- allel, without any sinuation in anterior third. Hu- merus evenly rounded, barely projecting. Apex gen- tly sinuate, with wide membraneous area. Surface remarkably tectiform, in particular towards apical third. Marginal channel very narrow throughout. Striae lightly impressed, impunctate, intervals gen- tly convex, with sparse, irregularly uni- to bipunc- tate puncturation and pilosity. 3° interval with'three setiferous punctures, setae erect and distinctly long- er than pilosity. Microreticulation extremely super- ficial and fine, visible only under high magnifica- tion, consisting of rather transverse meshes. Surface rather glossy. Lateral border not serrate, sparsely pilose. Marginal setae elongate. Fully winged. Lower surface. Thorax comparatively sparsely punctate and setose, abdomen with denser pilosity. Metepisternum elongate, more than twice as long as wide. Terminal sternite in male on either side with 3-4 elongate setae near margin. Legs. Remarkably short and stout. Protibia sul- cate on upper surface. Apart from 1* and 5" tar- 110 someres of median and posterior tarsi, tarsomeres almost as wide as long. Especially on lower surface and at apex tibiae densely setose. Upper surface of tarsi rather sparsely pilose, lower surface of anterior four tarsomeres densely pilose, 5'" tarsomere setose underneath. Male protarsus without special vesti- ture. S genitalia (Fig. 1). Genital ring oval shaped, slightly asymmetric, very strongly sclerotized. Ae- degus rather stout, gently curved, lower surface concave with several irregular shallow, transverse sulci. Orificium elongate, almost symmetric, situat- ed on upper side, bearing two elongate, sclerotized ligulae at upper surface. Inner sac simply folded, rather symmetric. Left paramere large, with ob- liquely cut apex. Right paramere with small, nar- row sclerotized upper part and elongate, little scle- rotized base. ? genitalia. Unknown. Variation. Unknown. Distribution. Western part of Irian Jaya (now ‘Pa- pua’), New Guinea. Known only from-type locality. Collecting circumstances. Largely unknown, though the specimen was collected in ‘garden’, presumably at low altitude. Etymology. The name refers to the outstanding shape of the anterior angles of the pronotum. Schuelea drumonti, spec. nov. Figs 2, 4 Types. Holotype: ?, Coll. I.R.Sc.N.B. Canopy mission P.N.G. Madang province, Baiteta, FOG AR 3-10 4.V. 1995, Leg. Olivier Missa (IRSNB). Diagnosis. Large species, distinguished from S. mon- strosa, spec. nov. by rounded orbits, barely excised external margin of left mandible, shorter and wider pronotum with narrower base, rounded and far less projecting anterior angles and normal shaped ante- rior margin, and less tectiform elytra. Mainly distin- guished from similar and closely related S. arfaken- sis (Baehr) by longer, more tectiform, and less densely pilose elytra, and slightly narrower base of prono- tum. Description : Measurements. Length: 14.5 mm; width: 5.2 mm. Ratios. Width/ length of pronotum: 1.57; base/ apex of pronotum: 0.90; width of pronotum/width of head: 1.17; width of pronotum/ width of elytra: 0.83; length/width of elytra: 1.70; length/width of 10" antennomere: 1.2. | Colour. Glossy piceous-black, labrum, anterior margin of clypeus, tips of the palpi reddish, elytra slightly lighter than fore body. Head. Large and massive, slightly narrower than pronotum, very wide between eyes. Frons with two deep, short, irregularly circular impressions, neck separated from frons by a very deep sulcus, thus upper surface very uneven. Eyes small, semi- circular, laterally remarkably projecting. Orbits slightly shorter than eyes, evenly convex, posterior- ly gently surpassing into neck without any ridge or sulcus. Anterior supraorbital seta situated near in- ner margin of eye at about middle of eye, posterior supraorbital seta posterio-medially removed from eye and situated at anterior margin of transverse sulcus. Clypeus with four elongate setae on either side, in addition to the erect pilosity. Labrum 6-se- tose, the lateral seta far longer than the inner setae. Mandibles comparatively short and wide, massive, inner border almost straight for a long distance, only near apex incurved. Lower lateral margin of left mandible gently bi-excised at a short distance from base, scrobe here narrow. Lateral margin above excision with a conspicuous, elongate ridge. Right mandible without such excision, but both mandi- bles with a short, triangular excision immediately near base. Palpi rather short and stout, with sparse and extremely short pilosity. Mentum with triangu- lar tooth, with 3 elongate setae on either side. Sub- mentum with a transverse row of six elongate setae. Lateral and lower surface of orbits shortly setose. Glossa rather short apically transverse, bisetose, pa- raglossae apically separated from glossa, membrane- ous, very narrow, but slightly surpassing glossa. Lacinia massive, elongate, with a dense row of very elongate teeth. Galea narrow, inner surface slightly concave. Antenna short, just surpassing base of pro- notum, pilose from basal antennomere, scapus rath- er short and stout, 3° and 4" antennomeres moder- ately elongate. Antennomeres 5-11 little longer than wide, oval-shaped, depressed. Upper and lower rim with a narrow, remarkably chagreened field on ei- ther side that is rather densely pilose. The broad sides characteristically bi-impressed at base. Upper surface of head with some rugosities and coarse punctures, apparently devoid of microreticulation, rather sparsely pilose, surface glossy. Pronotum. Large, comparatively short and wide, though but little wider than head, widest in front of anterior third. Apex rather deeply excised, anterior angles rounded, not much projecting. Apical exci- sion without any special characters. Apical margin laterally with short pilosity. Lateral borders anteri- orly rather convex, in posterior third with fairly shallow, elongate sinuation. Base narrower than apex, in middle slightly concave, laterally straight though oblique. Basal angles angulate, almost rect- angular, with a small though distinct denticle. Apex not bordered, base laterally bordered. Anterior mar- ginal seta situated just behind anterior third, at margin, posterior marginal seta situated at basal angle. Lateral explanation fairly wide and deep, lateral margin rather upturned. Median line faintly impressed, neither attaining apex nor base. Anteri- or transverse sulcus deep, about semicircular. Basal grooves deep, circular, in middle near base with a rather deep transverse furrow. Surface remarkably convex on either side. Puncturation and pilosity fairly sparse, microreticulation absent, surface highly glossy. Elytra. Fairly elongate, laterally absolutely par- allel, without any sinuation in anterior third. Hu- merus evenly rounded, barely projecting. Apex gen- tly sinuate, with wide membraneous area. Surface fairly convex though little tectiorm, not even in apical third. Marginal channel very narrow throu- ghout. Striae moderately impressed, impunctate, intervals fairly convex, with sparse, though rather coarse, irregularly uni- to bipunctate puncturation and pilosity. 3 interval with three setiferous punc- tures, setae erect but short, difficult to recognize within the pilosity. Microreticulation extremely su- perficial and fine, barely recognizable even under high magnification, consisting of rather transverse meshes. Surface glossy. Lateral border not serrate, sparsely pilose. Marginal setae elongate. Fully winged. Lower surface. Thorax comparatively sparsely punctate and setose, abdomen with denser pilosity. Metepisternum elongate, more than twice as long as wide. Terminal sternite in female on either side with 3-4 elongate setae near margin. Legs. Remarkably short and stout. Protibia sul- cate on upper surface. Apart from 1* and 5" tar- someres of median and posterior tarsi, tarsomeres almost as wide as long. Especially on lower surface and at apex tibiae densely setose. Upper surface of tarsi rather sparsely pilose, lower surface of anterior four tarsomeres densely pilose, 5'" tarsomere setose underneath. Vestiture of male protarsus unknown. d genitalia. Unknown. 2 genitalia (Fig. 2). Stylomere 1 triangular, with 2-3 nematiform setae at median side of apical rim. Stylomere 2 of semilunar shape, ventro-lateral mar- gin slightly serrate, with four very small ensiform setae along margin. Median surface near apex with an elongate groove from which a rather short nema- tiform seta arises. Also with one or two nematiform seta arising from median surface near base. Lateral plate with rather sparse, very elongate nematiform setae Variation. Unknown. 111 Distribution. North-eastern Papua New Guinea. Known only from type locality. Collecting circumstances. The holotype was cap- tured by ‘canopy fogging’ in rain forest, probably in lowland. It is not known, however, whether the specimen actually was fogged from the upper cano- py, or from lower branches, or from the trunk of a tree. Etymology. Named in honour of Mr. Alain Drumont of IRSNB, Brussels who kindly made accessible to me a large sample of New Guinean ground beetles which includes the new species. Schuelea arfakensis (Baehr), comb. nov. Pogonoglossus arfakensis Baehr, 1987: 363; Lorenz 1998: 483. Types. Holotype: ?, Arfakgeb. Siwi, 800 m, 4.6.28, E. MAYR S. G. (MNHB). Note. Due to its shape and structure, this large species also belongs to the new genus Schuelea and it is herewith transferred to this genus. Apparently, the holotype still is the single recorded specimen. Diagnosis. Large species, distinguished from 5. mon- strosa, spec. nov. by rounded orbits, barely excised external margin of left mandible, shorter and wider pronotum with narrower base, rounded and far less projecting anterior angles and normal shaped ante- rior margin, and less tectiform elytra. Mainly distin- guished from similar and closely related S. drumon- ti, spec. nov. by shorter, barely tectiform, and more densely pilose elytra, and slightly wider base of pronotum. Some measurenemts and ratios are in- cluded in the table below. Comparison of measurements and ratios in the genus Schuelea (w: width, 1: length, b: base, a: apex, pr: pronotum, h: head, el: elytra) N length w/lpr bapr wpr/h wpr/el I/wel (mm) arfakensis 1 16.8 158 094 1.14 0.79 1.60 drumonti 1 145 157 090 1.17 0.83 1.70 monstrosa 1 155 133 112 1.26 0.86 1.68 Key to the species of the genus Schuelea 1. Orbits angulate; lateral margin of left mandible near base deeply excised; anterior angles of pro- notum acute, much projecting, base wider than apex, apical margin laterally conspicuously blade-like upturned; elytra markedly tectiform. Western Irian Jaya ............. monstrosa, spec. Nov. - Orbits rounded; lateral margin of left mandible near base barely excised; anterior angles of pro- notum rounded, far less projecting, base nar- rower than apex, apical margin laterally not upturned; elytra more depressed ................ 2. 2. Larger and wider species, ratio 1/w of elytra 1.6; pronotum with slightly wider base; elytra de- pressed, barely tectiform, median intervals in apical half irregularly bipunctate and -pilose. Vogelkop, western Irian Jaya arfakensis (Baehr) -— Smaller and narrower species, ration 1/w of elytra 1.7; pronotum with slightly narrower base; elytra less depressed, perceptibly tectiform, median intervals in apical half irregularly uni- punctate and -pilose. North-eastern Papua New Güimean.. nun drumonti, spec. nov. Remarks Although the three species clearly belong to the subfamily Physocrotaphinae, they differ from most other species in their stout, even bulky body shape and the short legs and antennae. Whereas S. arfaken- sis (Baehr) and S. drumonti, spec. nov. in certain characters do not exhibit exceptional morphological states, S. monstrosa at the first glance stands out by its very strange shape of the prothorax, but also by its tectiform elytra and the remarkably angulate orbits. Certainly, 5. arfakensis and S. drumonti are still closely related, whereas S. monstrosa exhibits a very strange and highly aberrant morphological development. Together with the two new species, now 14 physocrotaphine species are recorded from New Guinea and this island more and more proves as one of the strongholds of the subfamily. Originally, as Baehr (1988) and Moore (1998) stated, Physocro- taphinae is an Oriental subfamily that probably orig- inated somewhere in southern Asia and so far had its highest degree of taxonomic diversity in Suma- tra and Java (Bouchard 1903, Andrewes 1937), where- as the Asiatic mainland and also Borneo and the Philippine islands apparentily are much less speci- ose (Jedlicka 1963, Stork 1986). However, these state- ments are based on quite limited knowledge and have to be regarded with some reservation. According to the opinion of Moore (1998) which was supported by larval characters, a sister-group relation exists between Physocrotaphinae and An- thiinae which means that both tribes are next relat- ed and probably stem from a common ancestor. Because Anthiinae are an African group of quite clear Gondwanan origin, this would imply that the strictly Oriental-Australian Physocrotaphinae like- wise belong to the old Gondwanan faunal element and probably originated on one of the previous terranes of Gondwanan origin that subsequently were attached to the Laurasian continent. Future phylogenetic examinations should clarify which physocrotaphine genus is the most plesiotypic one which, in turn, could suggest on which landmass of Gondwanan origin this subfamily originated. De- pendent on the phylogenetic status of the genera, those terranes that developed either into Sri Lanka (Ceylon) and/or southern India, or into later Su- matra and/or Java would come into question. Certainly, physocrotaphine stocks subsequent- ly migrated or drifted to the southeast to reach those island arcs that later combined to what is present New Guinea, and eventually they also reached northern and northeastern Australia. The high taxonomical and morphological diversity of Physocrotaphinae in the Papuan-Australian area demonstrates that this immigration must have oc- curred rather early, or that the taxonomic diversifi- cation at least has proceeded rather rapidly. Only the colonisation of Australia probably was a rather recent event which is demonstrated by the occur- rence of still identical species in New Guinea and northern Australia (Baehr 1988). Due to the still lacking knowledge of the phylo- genetic relations within Physocrotaphinae, at present it is impossible to decide with which New Guinean or even extra-New Guinean species or species-group of the genus Pogonoglossus Schuelea is next related, if it is closely related to this genus at all. In view of the very incomplete knowledge of the New Britain Holo- ponerus we only can speculate about a possible rela- tionship with this enigmatic genus. Unfortunately, no sampling circumstances are recorded for either species of Schuelea, so their hab- its are completely unknown. In view of the unique, bulky body shape and their unusually short mandi- bles it may be speculated, however, that ecology and behaviour of the species of Schuelea in one or another way deviate from those of the species of Pogonoglossus. Acknowledgements I am grateful to Mr. A. Drumont (Bruxelles), Mr. P. Schüle (Denzlingen), and Dr. M. Uhlig (Berlin) for the kind loan or gift of material or types. References Andrewes, H. E. 1937. On the species of Pogonoglossus found in Java and Sumatra. — Bull. Soc. ent. Fr. 42: 152-156 Baehr, M. 1987. Pogonoglossus arfakensis sp. nov. from New Guinea (Coleoptera, Carabidae, Helluodinae). — Dt. ent. Z., N. F. 34: 363-366 -- 1988. Revision of the Australian species of the ge- nus Pogonoglossus Chaudoir (Insecta: Coleoptera: Carabidae: Helluodinae). — Invertebr. Taxon. 2: 961-972 -- 1993. A new species of Pogonoglossus Chaudoir from Australia (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Helluodinae). — Spixiana 16: 141-144 -- 1995. A peculiar new species of the genus Pogono- glossus Chaudoir from New Guinea (Insecta, Coleo- ptera, Carabidae, Helluodinae). - Spixiana 18: 255- 258 Bouchard, J. 1903. A l’etude des Carabiques de Sumatra. — Ann. Soc. ent. Fr. 72: 177-180 Darlington, P. J. Jr. 1968. The Carabid beetles of New Guinea. Part III. Harpalinae continued. Perigonini to Pseudomorphini. — Bull. Mus. Comp. Zool. 139: 1253 Jedlicka, A. 1963. Monographie der Truncatipennen aus Ostasien. Lebiinae -— Odacanthinae - Brachyninae (Coleoptera, Carabidae). — Ent. Abh. Ber. Staatl. Mus. Tierkunde Dresden 28: 269-579 Lorenz, W. 1998. Systematic List of extant Ground Bee- tles of the World (Insecta Coleoptera “Geade- phaga”: Trachypachidae and Carabidae incl. Pauss- inae, Cicindelinae. Rhysodidae). - Tutzing, printed by the author. 502 pp. Moore, B. P. 1998. The enigmatic tribe Physocrotaphini Chaudoir (Helluodini auct.) (Coleoptera: Carab- idae). In: In: Ball, G. E., A. Casale & A. Vigna Tagli- anti (eds): Phylogeny and classification of Caraboi- dea. — Atti Mus. reg. Sci. nat. Torino 1998: 369-380 Stork, N. E. 1986. An annotated checklist of the Carabidae (including Cicindelinae, Rhysodinae and Paussi- nae) recorded from Borneo. — Occ. Pap. Syst. Ent. 2: 1-24 113 Buchbesprechungen 57, Schmidt-Rhaesa, A.: Die Saitenwürmer. — Die Neue Brehm Bücherei 632, Westarp Wissenschaften, Ho- henwarsleben, 2002. 79 S. ISBN 3-89432-902-5. Dieses Bändchen der Neuen Brehm-Bücherei widmet sich den Saitenwürmer oder Nematomorpha. Die Adult- tiere dieses kleinen Tierstammes, der den Fadenwür- mern nahesteht, parasitieren meist in Insekten. Einen besonderen Wert des Buches stellt der Umstand dar, dass es sich bei dem Autor um den führenden Spezialis- ten für diese Wurmgruppe handelt und der Leser hier deshalb größtenteils “Information aus erster Hand” fin- det. Im vorliegenden Werk nahm sich der Autor einer semi-populären Darstellung dieser Gruppe an. Auf bestens gelungene Weise werden Themenkreise, von Erforschungsgeschichte über Morphologie bis zu Lebens- weise und Fortpflanzung reichend umfassend darge- stellt. Zur Illustration dienen 53 Schwarz-Weiß-Abbil- dungen, die u.a. Fotografien von Individuen, (raster- elektronen-)mikroskopische Detailaufnahmen, Wirtstiere und Habitate zeigen. Der ausführliche systematische Teil mit Bestimmungsschlüssel erlaubt eine Bestimmung bis zur Gattung. Durch die primäre wissenschaftliche Ori- entierung des Autors — die Systematik und Phylogenie — sind gerade jene Kapitel, die sich darauf beziehen, von höchster Aktualität, wenngleich sie, wie z.B. der Ab- schnitt über theoretisch-systematische Grundlagen, auch als überproportional angesehen werden könnten. Jenach Geschmack hätte auch in größerem Umfang auf die höchst interessante Biologie und Lebensweise dieser Tiere eingegangen werden können. Gerade aber der umfas- sende systematische Teil macht das Werk sehr nützlich für den Fachwissenschafter und dadurch zu einer sehr wichtigen Ergänzung für Fachbibliotheken. Durch die komplexe Lebensweise der Tiere ist das Buch aber für den weiten Kreis von Biologen mit Interesse für überge- ordnete biologische Zusammenhänge empfehlenswert. Durch den speziellen Bezug zu den Wirtstieren, den Insekten, gilt dies besonders für Entomologen. B. Ruthensteiner 58. Sommerhäuser, M. & H. Schuhmacher: Handbuch der Fließgewässer Norddeutschlands — Typologie - Bewertung — Management. Atlas für die limnologi- sche Praxis. - ecomed Verlagsgesellschaft AG & Co KG, Landsberg am Lech, 2003. 278 pp. Charakteristisch für die Norddeutsche Tiefebene - die- ser Naturraum wird im vorliegenden Band ausschließ- lich behandelt, wobei zahlreiche Bachoberläufe nicht zu dieser Region zu gehören scheinen - ist ein dichtes Netz von Tieflandfließgewässern. Diese sind jedoch auch in diesem recht einheitlichen erscheinenden Raum, insbe- sondere durch ihre glaziale Herkunft, ihren minerali- schen Untergrund oder ihre Verbindung zu Sander- oder 114 Moorflächen sowie ihre Küstennähe charakterisiert. In der vorliegenden Zusammenstellung werden zunächst die Flußgeschichte und die Folgeentwicklungen unter besonderer Berücksichtigung der menschlichen Eingrif- fe vorgestellt. Es folgt eine umfangreiche typologische Charakteristik und die Erklärung der angewandten Me- thodik zur Datenerfassung, an die sich die Einzeldarstel- lung der Gewässertypen anschließt. Dieser wird im ‘At- las’ genannten Teil jeweils eine Kurzcharakteristik mit Bildtafeln, Angaben zum Strömungsprofil, zur Geologie und zur organismischen Besiedlung mit Typus-Leitar- ten angefügt. Abschließend ist der Fischfauna und der Gefährdung und dem daraus folgenden Schutz dieses Lebensraumes je ein umfangreiches Kapitel gewidmet. Das erschöpfende Literaturverzeichnis enthält neben den zitierten Quellen auch Standardwerke, die auf zahlrei- che angesprochene Fragestellungen detailliert eingehen. Nicht nur für Wasserbauer, sondern auch für Limnolo- gen und Ökologen bietet diese zusammenfassende Dar- stellung eine wichtige Informationsquelle. Verständli- cherweise sucht man hier die Abhandlung von Mittelge- birgsbächen vergebens, doch zeigt sich daß selbst die Norddeutsche Tiefebene eine Fülle von Fließgewässer- typen aufzuweisen hat, wie etwa die eingeschnittenen Bäche in der Kreideformation an der Ostsee, die Gräben der Lüneburger Heide und der ehemals ausgedehnten Moorflächen bei Bremen oder die Fließwasserrinnen des Maschlandes. E.-G. Burmeister 59. Claverie J.-M. & C. Notredame: Bioinformatics for Dummies. - Wiley Publishing Inc., Indianapolis, In- diana, 2003. 480 pp. ISBN 0-7645-1696-5 (pbk). Frankly: I like this book - it contains exactly, what a mid- aged systematist (the author of this review is one of them) wants to know about the field of bioinformatics. In the best tradition of the whole series “xxx for Dummies” this friendly volume provides you with the basics of bioinformatics plus a cookbook of interesting (in the new age dictionary: “cool”) ideas, many tips and tricks, the currently best web-pages on the subject, and shortcuts to great results. Doing that in plain English it is more than valuable in particular for the non-expert and the basic, non-native speaking student of biology. Inot only recommend this book for the students and non-specialist scientists, but even for the biology tea- chers in high-schools and colleges. A new world will be opened for them. This book is not a long-time investment, the infos about the best web-pages will be outdated within a few years. But it is quite cheap and I strongly hope that many updated editions will follow this first one. Therefore: buy soon and read fast! G. Haszprunar München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. XXIII. Durch Blanchard, Macleay und Pic beschriebene Amarygmus-Arten ’ überwiegend der papuanischen Faunenregion, Angaben zu den Typen, Nachbeschreibungen und Abbildungen (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini) Hans Joachim Bremer Bremer, H. J. (2004): Revision of the genus Amarygmus Dalman, 1823 and related genera. XXIII. Species of the genus Amarygmus described by Blanchard, Macleay and Pic, mainly from the Papuan faunal area. Remarks on types, redescriptions and illustrations of species (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini). — Spixi- ana 27/2: 115-128 The types of the following species and additional material (if available) have been studied: Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853, A. convexiusculus Macleay, 1886, A. inornatus Macleay, 1886, A. oculeus Macleay, 1886, A. puncticeps Macleay, 1886, A. striatus Macleay, 1872, and A. batjanensis (Pic, 1915). If these taxa are still valid, they are redescribed and illustrated. The following conclusions and taxonomic changes are noted: Amarygmus puncticeps Macleay, 1886 does not belong to Tenebrionidae but to Chrysomelidae, subfamily Eumolpinae [stat. nov.]. Amarygmus oculeus Macleay, 1886 = Amarygmus utakwensis Blair, 1915 [syn. nov.]; Amarygmus morio (Fabricius, 1775) = Amarygmus inornatus Macleay, 1886 [syn. nov.]; Amarygmus niger Gebien, 1911 [= Amarygmus convexiusculus Macleay, 1886 nec convexiusculus Macleay, 1872] = Amarygmus compactus Gebien, 1920 [syn. nov.]; Amarygmus rufidorsis Pic, 1915 = Amarygmus nigroopacus Gebien, 1920 [syn. nov.]; Amarygmus indubius (Gebien, 1920) = Platolenes papuanus Kaszab, 1958 [syn. nov.]. Prof. (emer.) Dr. H. J. Bremer, Osning Str.9, D-49326 Melle-Wellingholzhausen, Germany. Einleitung Zahlreiche Arten der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sind so unzureichend beschrieben, daß auf der Basis ihrer Beschreibung diese Arten nicht erkannt werden können. Außerdem fehlt in den meisten Fällen eine Abbildung, die bei der Identifizierung helfen könnte. Dieses betrifft besonders Artbeschrei- bungen älterer Autoren. In dieser Arbeit werden aus diesen Gründen Nachbeschreibungen und Ab- bildungen von Arten gegeben, die von Blanchard, Macleay und Pic beschrieben wurden. Bis auf eine Art, Amarygmus striatus Macleay, 1872 aus dem nörd- lichen Australien, betrifft es Arten aus der papuani- schen Faunenregion. 115 Methodik Der Körperlänge entspricht der Abstand zwischen Vor- derrand des Halsschildes und Ende der Flügeldecken bei orthogradem Aufblick; Flügeldeckenlänge entspricht dem Abstand zwischen Vorderrand des Scutellum und Ende der Flügeldecken; Länge des Halsschildes ent- spricht dem Abstand zwischen Vorderrand und Hinter- rand median bei orthogradem Aufblick. Abkürzungen AKMB Museum Alexander König, Bonn AMS The Australian Museum, Sydney ANIC Australian National Insect Collection, Canber- ra BMH Bishop Museum, Honolulu, Hawaii CB Sammlung des Verfassers (jetzt im Besitz der Zoologischen Staatssammlung, München) CG Sammlung R. Grimm, Tübingen MNHP Museum National d’Histoire Naturelle, Paris NMHUB Naturkunde Museum der Humboldt-Univer- sität, Berlin NHM The Natural History Museum, London NHMB Naturhistorisches Museum, Basel SMNS Staatliches Museum für Naturkunde, Stutt- gart TTM Ungarisches Naturhistorisches Museum, Bu- dapest ZSM Zoologische Staatssammlung, München Durch Blanchard 1853 beschriebene Amarygmus-Art In einer vorausgehenden Arbeit hatte ich die Syno- nymie von Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853 mit Amarygmus viridiaeneus Blair, 1915 publiziert. Da sowohl Blanchard als auch Blair in ihren Be- schreibungen die wesentlichen, die Art charakteri- sierenden Merkmale und die Sexualdimorphismen nicht erwähnen und da mehrere sehr ähnliche Ar- ten in der papuanischen Faunenregion vorkommen, ist eine ausführliche Nachbeschreibung und Abbil- dung dieser Art notwendig. Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853 Abb. 1A-H Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853: 181 Amarygmus viridiaeneus Blair, 1915: 536; [syn.]: Bremer 2001, 88. Typus. Der Holotypus von Amarygmus ruficrurus Blan- chard, 1853 im MNHP ist ein 9, in einem guten Erhal- tungszustand, aber sehr unreif. Angaben zum Typus 116 habe ich in einer vorhergehenden Publikation gemacht (Bremer 2001, 88). Ein stark beschädigtes Exemplar von viridiaeneus Blair, 1915 im NHM, 9, trägt einen gedruckten Typus- Vermerk; es ist bezeichnet: Dutch N. Guinea, UtakwaR. Exp., Sep 1912 to Mch 1913; A. F. R. Wollaston, 1913-14. Da Blair keinen Typus publizierte, wurde wahrschein- lich der Typusvermerk später hinzugefügt. Ein zweites Exemplar, d, ebenfalls stark defekt, weist dieselben Her- kunftsangaben, sowie handschriftlich von Blair folgen- den Text auf: Am. viridiaeneus Blr, cotype., det. K. G. Blair; ich habe dieses Tier genitalpräpariert. Ein weiteres Tier, @, bezeichnet: New Guinea, Mimika R., A. FE. R. Wollaston, 1911-229; Am. viridiaeneus Blair (Blair’s Handschrift); det. K. G. Blair. Ich habe das als bereits als Type ausgezeichnete Exemplar als Lectotypus von Amarygmus viridiaeneus Blair, das als Cotype ausgezeichnete Exemplar als Para- lectotypus ausgezeichnet. Das ebenfalls aus der Orgi- nalausbeute von Wollaston stammende, von Blair in der Orginalpublikation der Art genannte Tier vom Mimika River, das keinen Typenzettel trägt, aber offensichtlich zur Syntypen-Serie gehört, habe ich ebenfalls als Para- lectotypus ausgezeichnet. Diagnose. A. ruficrurus Blanchard, 1853 gehört zu einer Artgruppe, die durch lange, fadenförmige Fühler, durch verbreiterte Protarsomeren 1-3 bei Männchen, durch ein ventrad angehobenes Meso- sternum, bei dem die Ecken des medianen Aus- schnitts hakenförmig oder verrundet nach vorne vorragen, sowie durch Punktreihen auf den Flügel- decken charakterisiert wird. Zu dieser Artgruppe gehören neben A. ruficrurus Blanchard die Arten A. indubius (Gebien, 1920), A. mesosternalis (Gebien, 1920) und A. moresbyi (Kaszab, 1970). Jedoch existie- ren mehrere unbeschriebene Arten dieser Artgrup- pe in der papuanischen Faunenregion, die teilweise leicht von den erwähnten Arten zu differenzieren sind, teilweise aber außerordentlich dem A. ruficru- rus ähneln. Der Aedoeagus von ruficrurus hat — bei seitlicher Ansicht — eine im Spitzenteil gebogene Dorsalseite, sowie bei a.p.-Betrachtung im Spitzen- teil eine geschwungene Form und seitlich feine Wi- derhaken. Der Aedoeagus von indubius hat eine gerade, gestreckte Dorsalseite und nur die Spitze ist etwas heruntergebogen, seitlich finden sich deut- lich weniger und kleinere Widerhaken. A. indubius besitzt nicht einen apikal so weit vorragenden Mit- telteil der Prosternalapophyse wie ruficrurus; au- ßerdem ist bei indubius die Scheibe vom Metaster- num relativ dicht und klein punktiert, während sich bei ruficrurus nur dort winzige Punkte finden; daneben sind an den Innenseiten der Mesotibiae bei dd von indubius Haarfelder langer Haare in den gesamten apikalen Hälften zu finden, bei ruficrurus nur in den apikalen Achteln; ebenso sind die Haar- felder an den Innenseite der Protibiae bei dd von Abb. 1. Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853. A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf und Halsschild. D. Pro- sternalapophyse. E. Aedoeagus ventral, mit Ausschnittsvergrößerung. F. Aedoeagus seitlich. G. Aedoeagus dor- sal, mit Ausschnittsvergrößerung. H. Fühler. indubius wesentlich ausgedehnter als bei ruficru- rus.! Die Arten A. mesosternalis (Gebien, 1920) und A. moresbyi (Kaszab, 1958) sind wesentlich kleiner als ruficrurus und dadurch leicht abzutrennen. Es gibt aber drei unbeschriebene große Arten einer anderen Artgruppe, die außerordentlich ähn- lich dem ruficrurus sind; sie besitzen nicht die ha- kenartig oder verrundet vorragenden Ecken am Mesosternum wie ruficrurus, aber, ebenso wie rufi- crurus, Punktreihen auf den Flügeldecken und im männlichen Geschlecht auch verbreiterte Protar- someren 1-3. Tiere dieser unbeschriebenen Arten sind von ruficrurus und anderen ähnlichen Arten der ruficrurus-Artgruppe nur sicher zu trennen, wenn man auf der Unterseite der Tiere die Form vom Mesosternum untersucht. Nachbeschreibung Maße. Länge: 9,00-10,75 mm. Breite: 5,33-6,41 mm. Relationen. Halsschild: Breite / Länge 1,83-2,00; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,87-1,97. Flügel- decken: Länge/Breite 1,34-1,44; Länge Flügelde- cken/Länge Halsschild 3,41-3,80; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Breite Halsschild 1,32-1,37. Farbe. Flügeldecken bei Tageslicht dunkelgrün, glänzend. Halsschild bei Tageslicht mehr kupfer- farben, glänzend. Einzelne Tier auch mit violettem Schimmer. Unterseite dunkelbraun, Femora und Tibiae rotbraun, manchmal Femora mit rotbraunem Schaft und dunklerer apikaler Kappe, aber auch Femora mit einheitlich schwarzer Farbe kommen vor (bisher nur bei Tieren aus dem nördlichen Pa- pua-Neu Guinea gesehen). Tarsen heller braun als Tibiae. Fühler rotbraun bis dunkelbraun. Kopf. Stirn ziemlich schmal, etwas breiter als die Länge des 2. Fühlergliedes (wie 10:7). Wangen gut entwickelt und deutlich aufgebogen. Stirnnaht nicht sehr stark eingedrückt, schwach eingeschnit- ten. Clypeus vorgezogen, längs und quer leicht ge- wölbt. Clypeus und Stirn fein und nicht sehr dicht punktiert. Mentum apikad verbreitert; Seitenrän- der etwas verrundet, breit, eben, glänzend; dazwi- schen in der Mitte matt, etwas querüber gewölbt. Unterseite des Halses sehr fein mikroretikuliert, mit flachen, kleinen Punkten. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Breit, quer mäßiggradig gewölbt, längs schwach gewölbt. Seiten verengen sich ver- rundet nach vorne. Vorderecken angedeutet ver- * Amarygmus papuanus Kaszab, 1958 ist synonym mit Amarygmus indubius (Gebien, 1920) [syn. n.]. Ich konnte den Holotypus von Amarygmus papuanus Kaszab in Budapest untersuchen. Entgegen den Angaben von Kaszab ist der Holotypus kein d, sondern ein 2. Aber an der Synonymie beider Arten bestehen für mich keine Zweifel. 117 rundet und sehr leicht vorstehend, da der Vorder- rand etwas ausgeschnitten ist (mit leicht vorgezoge- ner Mitte). Seitenränder und Vorderrand durchge- hend gerandet. Bei Blick von oben sind die Seiten- ränder in der ganzen Länge sichtbar. Bei lateraler Ansicht sind die Vorderecken annähernd rechtwink- lig, die Hinterecken stumpfwinklig. Oberseite fein, nicht sehr dicht punktiert. Scutellum. Spitzbogig, unpunktiert Flügeldecken. Länglich, zwischen dem ersten Fünftel und dem Beginn des letzten Drittels subpa- rallele Seiten. Quer und längs nicht sehr stark ge- wölbt. Schultern entwickelt. Enden der Flügelde- cken angedeutet zur Naht hin eingezogen. Seiten- randkanten mit Ausnahme der Schultern in der ganzen Länge von oben gut sichtbar. Auf der Ober- seite Punktreihen großer, dicht stehender Punkte, die nicht durch Striche miteinander verbunden sind; in der 4. Reihe etwa 34 Punkte. Interstitien auf der Scheibe sehr leicht gewölbt, seitlich eben, so winzig punktiert, daß diese Pünktchen erst bei sehr großer Vergrößerung sichtbar werden. Prosternum. Vorderrand mit Ausnahme der Mitte vor der Apophyse schmal aufgebogen. Apo- physe schmal, zwischen Vorderrand und Hüften ventrad angehoben, hinter den Hüften wieder et- was herabgebogen. Neben den Hüften etwas ver- breitert; Ränder aber nicht angehoben, so daß medi- an an dieser Stelle keine Furche vorhanden ist; hin- ter den Hüften Ränder etwas konvergent; am Ende seitlich fast rechtwinklig eingezogen, mit einem median stumpf vorstehenden Zapfen. Auf der Pro- sternalapophyse finden sich bei beiden Geschlech- tern dünne, lange, aufrecht stehende Haare. Mesosternum. Hinterer Teil deutlich ventrad angehoben. Median weit ausgeschnitten. Die vor- deren Ecken des medianen Ausschnitts stehen ver- rundet nach vorne vor; bei dd und 22 finden sich einige aufrecht stehende Haare. Metasternum. Vorderer Abschnitt vom Meta- sternum nur seitlich mit flachen, verwaschenen, gro- ßen Punkten. Im hinteren Teil der Scheibe feine, dicht stehende Punkte mit langen, semi-erekten Haaren. Medianlinie in der hinteren Hälfte etwas eingedrückt. Sternite. Sterniten 1 bis 3 mit kleinen, runden, mikroretikulierten Punktäquivalenten. Analsternit bei dö apikomedian leicht eingedrückt; seitlich davon lange, nach hinten gerichtete Haare (häufig abgerieben); diese Haarbüschel finden sich bei bei- den Geschlechtern. Fühler. Lang, fadenförmig. Bei beiden Ge- schlechtern gleich lang. Zurückgelegt erreichen sie etwa den Beginn des hinteren Drittels der Flügelde- cken. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 entsprechen 20:8 / 7:6 / 28:6 / 16:6 / 20:6 / 118 20:0 | 2527 | 2327 || 23237 | 24877 I 27/27. Beine. Femora im Schaftbereich keulenförmig aufgetrieben; Mesofemora bei Männchen in der ba- salen Hälfte auf der Rückseite mit nicht sehr auffäl- ligen, mittellangen Haaren. Pro- und Mesotarsome- ren 1-3 bei Männchen deutlich verbreitert, von den Sohlen ausgehend mit seitlich etwas vorschauen- den Haaren. Auf den Trochanteren bei beiden Ge- schlechtern, besonders auf denen der Profemora, Haarbüschel. Die Längen der Protarsomeren 1-5 bei einem Männchen sind 9:10:8:6:20, die der Meso- tarsomeren 1-5 sind 11:9:6:5:20, die der Metatar- someren 1-4 sind 31:11:6:20, bei einem Weibchen sind die Protarsomeren 6:8:6:6:22, die der Meso- tarsomeren 11:9:7:7:22, die der Metatarsomeren 327 .22]ane: Material. Irian Jaya, Jayapura, Cyclops Mts., Sentani, 350-850 m, 16.X.1996, leg. A. Riedel (1? ZSM); Irian Jaya, Cyclops Mts., 270-500 m, 26.9.1996, leg. A. Riedel (1? SMNS); Jayapura Prov., Lereh, 300-550 m, 25.1.1996, leg. A. Riedel (13, 1? ZSM); Irian Jaya, Paniai Prov., Epoma- ni, km 165, 700-800 m, 17.1.1996, leg. A. Riedel (1? ZSM); Irian Jaya, 170 km S. Nabire, Epomani, 1150 m, 6.1.1996, leg. A. Weigel (15 CG); Epomani, Ugida, km 179, 1350- 1400 m, 19.-20.1.1996, leg. A. Riedel (13 ZSM); Asori, E km 60, Kwadewa, Camp nr. Wapoga River, 2°49'°5- 136°28°E, 10.1.1999, leg. A. Weigel UWP (12 CG); Jayawi- jaya Prov., Samboka, upper Kollf River, ca 200 m, 10.- 14.X.1996, leg. A. Riedel (2395, 22? ZSM); Fakfak Prov., ca. 20 km W Timika SP 7, 30 m, 8.-11.1.1996, leg. A. Rie- del (1? ZSM); Idenburg Riv., W. C. v. Heurn, Prauwen- bivak, 1920, ex. Coll. Buitenzorg Mus., B.M.1923-291 (2838, 12 NHM); Mamberamo Riv., W. C. v. Heurn, Dez. 20-Jan. 21, Pionierbivak (1? NMH); Irian Jaya, Wandam- men Bay, Wondiwoi Mts., Wasior, 250-600 m, 4.1.2001, leg. A. Riedel (18 SMNS),; Irian Jaya, Batanta Isl., Sorong Prov., Waylebet, 500-820 m, 29.X.-1.X1.1996 (13, 22? ZSM); Batanta Island, Yenenas, 5.11.1996, 0-250 m, leg. A. Riedel (22? ZSM); Sorong Prov., Salawati Is., Kalobo, ca. 10-30 m, 19.-22.X.1996, leg. A. Riedel (15 ZSM); Sala- wati Isl., Wayom, 0-610 m, 8.X1.1996, leg. A. Riedel (1? ZSM); Sorong Prov., Waigeo Isl., Kabui Bay, Wawiay, 0-250 m, 14.-15.XI.1996, leg. A. Riedel (1? ZSM); North of Serui, Yapen Is., 29.VII.1996, N. Ohbayashi (13, 222 CB); Holl. N. Guinea, Noorafluß, IX.1909 (Lorenz); Pla- tolenes viridiaen. Bl. (Gebien’s Handschrift), Plesiotype No. 658 (12 NHMB); Holl. N. Guinea, Bivak Is., 1.1910 (Lorenz) Platolenes viridiaen. Bl. (Gebien’s Handschrift), Plesiotype No. 658 (1? NHMB); D. N. Guinea, Pionier- lager, Kais. Augustafluß Exp., 30.1V.-4.V., Bürgers S. G.; Platolenes viridiaen. Bl. (Gebien’s Handschrift), Plesioty- pe No. 658 (134 NHMB); D. N. Guinea, Lager am Töpfer- fluß, 22.1V.13, Kais. Augustafl. Exp., Buergers S. G.; (Pla- tolenes viridiaen. Bl., Gebien det.), Plesiotype No. 658 (1? NHMB); dito, aber 19.IV.13 (1? NHMB); Neu Guinea, Kaiser Wilh. Land, Hollrung S., Platolenes viridiaen. Bl. (Gebien’s Handschrift), Plesiotype No. 658 (12 NHMB). Durch W. Macleay 1872 und 1886 beschriebene Amarygmus-Arten W. Macleay hat folgende Arten als Arten des Genus Amarygmus Dalman, 1823 beschrieben: Amarygmus convexiusculus Macleay, 1872, A. foveolatus Macleay, 1872, A. striatus Macleay, 1872, A. convexiusculus Macleay, 1886 [wegen nom. praeocc. jetzt A. niger Gebien, 1911], A. inornatus Macleay, 1886, A. oculeus Macleay, 1886 und A. puncticeps Macleay, 1886. Die meisten der durch Macleay 1872 und 1886 beschriebenen Amarygmus-Arten waren bisher ohne Vergleich nicht zu deuten, da sie kurz und ohne Erwähnung wichtiger, für die Trennung von Arten wesentlicher Merkmale beschrieben wurden. Ich konnte die Typen von vier seiner Arten, die vom Fly River im Süden Neu Guineas stammen, sowie von Amarygmus striatus Macleay, 1872 aus dem Norden von Australien untersuchen. Die Typen sind im Australian Museum, Sydney deponiert. Diese Ar- ten werden — mit zwei Ausnahmen - in dieser Ar- beit ausführlich nachbeschrieben und abgebildet. Die beiden als “Holotypus” im AMS ausgezeich- neten Syntypen von Amarygmus convexiusculus Ma- cleay, 1886 gehören verschiedenen Arten an. Bei einer anderen Art, Amarygmus puncticeps Macleay, 1886 stellte sich heraus, daß es sich nicht um eine Tenebrionide, sondern um eine Art der Unterfamilie Eumolpinae der Chrysomelidae han- delt; diese Art wird nur abgebildet. Amarygmus striatus Macleay, 1872 Abb. 2A-E Amarygmus striatus Macleay, 1872: 297 Typus. Holotypus, AMS; wegen des kurzen Haarfeldes an den Innenseiten der Protibiae apikal sicher d, ist folgendermaßen ausgezeichnet: rundes, rotes Etikett, ohne Aufschrift; (gedruckt) R34874; (handschriftlich): Amarygmus striatus N.S.W.; (handschriftlich, schwer leserlich) Gayndah; (rotes gedrucktes Etikett): Holotype. Diagnose. Mittelgroße, ovale, wenig gewölbte Art, geflügelt; oben schwarz, matt, mit eingeschnittenen Streifen, in denen sich große, schlecht markierte Punkte finden, Interstitien gewölbt; mittellange Füh- ler; mittelbreite Stirn. Eine gewisse Ähnlichkeit besteht mit Amaryg- mus rufidorsis Pic, 1915 von der Salomon Insel Bou- gainville, der auch gewölbte Interstitien der Flügel- decken aufweist; jedoch hat rufidorsis die größte Breite des Halsschildes deutlich vor der Basis, und die Oberseite besitzt einem mehr schwarz-seidenen Glanz, während striatus die größte Breite an der Basis der Flügeldecken aufweist. Nachbeschreibung Maße. Länge: 7,83-8,80 mm. Breite: 4,40-5,13 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,68-1,73; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,57-1,65. Flügel- decken: Länge/Breite 1,41-1,49; Länge Flügelde- cken/Länge Halsschild 3,48-3,55; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Breite Halsschild 1,40-1,48. Farbe. Oberseite schwarz, matt durch starke Mi- kroretikulierung. Unterseite schwarz, etwas glän- zend, aber auch deutlich mikroretikuliert; Sternite matter als Metasternum. Femora dunkelbraun; Tar- sen hellbraun. Fühler braun. Kopf. Stirn mittelbreit, die Breite entspricht etwa der Länge des 3. Fühlergliedes. Wangen gering auf- gebogen. Stirnnaht nur median etwas eingedrückt. Clypeus vorgezogen; Seiten leicht verrundet und herabgebogen. Oberseite matt, stark mikroretiku- liert, Punkte auf Clypeus und Stirn fein, dicht ste- hend, aber verwaschen und dadurch schwer zu er- kennen. Mentum umgekehrt trapezförmig; median querüber stark gewölbt. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Relativ schmal; quer mäßig stark gewölbt; seitlich — besonders vorne -etwas stärker herabgebogen, so daß die Vorderecken von oben kaum zu sehen sind; längs leicht gewölbt. Seiten verengen sich etwas verrundet von hinten nach vorn. Vorderrand ausgeschnitten; Vorderecken dadurch etwas akzentuiert, aber, da herabgedrückt, von oben nicht zu sehen. Seitenränder durchgehend geran- det; die breite Randung des Vorderrandes in der Mitte abgeschwächt. Seitenrandungen von oben bei einem Exemplar in der ganzen Länge schmal zu sehen, bei anderen nur in den hinteren Hälften sicht- bar. Bei seitlicher Betrachtung erscheinen die Vor- derecken rechtwinklig, die Hinterecken stumpfwink- lig. Oberseite sehr stark mikroretikuliert; mit relativ dicht stehenden, aber verwaschenen, wenig deutli- chen Punkten. Scutellum. Dreieckig, mit verrundeten Seiten; unpunnktiert. Flügeldecken. Länglich oval; quer mäßig stark, längs etwas gewölbt; größte Breite und Höhe etwa in der Mitte. Schultern etwas entwickelt. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet. Seitenrandkan- ten von oben in der Mitte sehr schmal zu sehen. Auf der Oberfläche stark eingedrückte Streifen, mit ziem- lich großen, aber flachen, länglich bis rundlichen Vertiefungen als Punktaequivalente; sie kerben et- was die Interstitien; in der 4. Reihe etwa 22 schwie- rig abzugrenzende Punkte. Interstitien auf der Schei- be und seitlich deutlich gewölbt; im Apikalbereich aber nur noch wenig gewölbt, nicht punktiert. Prosternum. Seitlich Vorderränder stark aufge- bogen; median vor der Apophyse deutlich eingezo- gen, median mit einem kurzen, breiten Keil in Rich- 119 Abb. 2. Amarygmus striatus Macleay, 1872. A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf und Halsschild. D. Fühler. E. Prosternalapophyse. tung Apophyse. Apophysenränder seitlich neben den Procoxae etwas verbreitert und leicht aufgebo- gen, dazwischen median eine mäßig breite und nicht sehr tiefe Furche; hinter den Hüften ist die Apophy- se leicht gesenkt, aber kaudad vorgezogen; seitliche Ränder etwas angehoben und kaudad etwas ver- engt; apikal breit verrundet; Grund der Apophyse deutlich mikroretikuliert, mit einzelnen kurzen, aufragenden Haaren. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Teils median nur gering ausgeschnitten. Seitliche Ränder des hinteren Teils mit unruhiger Oberfläche und dadurch von der glatteren Mitte abgegrenzt; seitli- che Ränder grenzen hinten an das Metasternum, zwischen medianem Bezirk und Vorderrand vom Metasternum findet sich eine schmale Furche. Metasternum. Vorderrand zwischen den Me- socoxae breit verrundet und dick gerandet. Vordere seitliche Querfurchen nicht punktiert. Apophysen- bereich leicht angehoben, nicht punktiert. Median- linie nach vorne bis zum Beginn der Apophyse tief, aber nicht breit eingedrückt. Scheibe nur verwa- schen und fein punktiert, kahl beim d. Sternite. Vorderrand der Apophyse zwischen den Metacoxae spitzbogig, sehr deutlich gerandet. Sternite stark mikroretikuliert, nahezu unpunktiert; 120 einzelne feine Punkte nur am. Apikalrand des 5. Sterniten, der median undeutlich abgeschnitten ist (beim 6). Fühler. Zurückgelegt etwa das erste Drittel der Flügeldecken überlappend. 11. Glied apikal stumpf zugespitzt. Alle Glieder kurz und anliegend be- haart; die Glieder 7-11 jedoch wesentlich dichter als die davor liegenden Glieder behaart. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wie 17:7 /6:5./ 18:5,/10:5,51 12: A122 21828 =10,5282/1212128%/01.0:82/21838: Beine. Relativ kurz. Femora deutlich im zwei- ten Drittel keulenartig erweitert. Pro- and Mesoti- biae, apikad verdickt, leicht gekrümmt; an den In- nenseiten der Pro- und Mesotibiae apikal ein klei- nes Feld kurzer, dicht stehender Haare (beim 4). Metatibiae annähernd gerade. Protarsomeren beim d nicht verbreitert. Tarsomeren relativ kurz, die Längen der Protarsomeren 1-5 sind 6:6:5:4:17, die der Mesotarsomeren 1-5 sind 15:6:5:5:21, die der Metatarsomeren 1-4 sind 36:10:7:23. Material. R 34868, (handschriftlich): Wide Bay [Queens- land] (13 AMS); Cooper’s Creek, Huonbrook, N.S.W.; Aug. 1936, A. Musgrave (1 AMS); Coopers Creek, Huon- brook, N.S.W.; Aug. 1936, A. Musgrave (1 AMS); Richm. River (1 MNHP); Queensland (1 CB); Australia (1 MNHP); _—N Abb. 3. Amarygmus niger Gebien, 1911. A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf mit Fühler. D. Prosternalapophyse. E. Metasternum. F. Aedoeagus dorsal. G. Aedoeagus ventral. H. Aedoeagus seitlich. N. Holl. (?) Boueland (2 ZSM); Queensland (?) Nickerl; Sammlung Haag-Rutenberg; anthracinus Hope (2 ZSM); Nach Matthews and Scupola (2003): Australia, N. T., Victoria River Road House; N. T., Katherine, 50 m; N. T., Katherine Gorge; N. T., Timber Creek, 50 m; N. T., Ma- taranca. Amarygmus niger Gebien, 1911 Abb. 3A-H Amarygmus convexiusculus Macleay, 1866: 156 [nec Ama- rygmus convexiusculus Macleay, 1872] Amarygmus niger; [nom. n.]: Gebien 1911: 578 Amarygmus compactus Gebien, 1920 [syn. n.]. Typen. Amarygmus convexiusculus Macleay, 1886: Im AMS finden sich zwei als “Holotypus” von Amarygmus convexiusculus Macleay, 1886 ausgezeichnete Exemplare. Eines davon trägt ein handgeschriebenes Etikett (wahr- scheinlich Macleay’s Handschrift) “Amarygmus convexi- usculus McL.”; ein zweites Etikett (gedruckt): K30865; ein drittes (handschriftlich, andere Handschrift als das erste Etikett) “Amarygmus niger Gebien = convexiusculus Macl.”; ein viertes (gedruckt, roter Untergrund) Austr. Mus. Collection; ein fünftes (gedruckt, roter Untergrund) holotype. Bei diesem “Holotypus” handelt sich um ein weibliches, beschädigtes Tier, welches nicht der Be- schreibung von convexiusculus Macleay, 1886 entspricht: Es handelt sich vielmehr um Amarygmus mesosternalis Gebien, 1920. Da Macleay bereits 1872 einen Amarygmus convexiusculus beschrieben hatte, könnte man meinen, daß es sich um den Typus dieser Art handeln könnte; aber auch mit Macleay’s Beschreibung von convexiuscu- lus Macleay, 1872 stimmt dieses Tier nicht überein. Der zweite “Holotypus” trägt als erstes Etikett nur: (gedruckt) K30860; dazu als zweites Etikett: (gedruckt, roter Untergrund): Holotype. Dieses Tier entspricht der kurzen Beschreibung von Macleay von Amarygmus convexiusculus Macleay, 1866. Ich habe deshalb dieses Exemplar als Lectotypus ausgezeichnet. Dieses Taxon ist synonym mit Amarygmus compactus Gebien, 1920 [syn. n.]. Aus Macleay’s Publikation geht hervor, daß die Typen von convexiusculus Macleay, 1886 vom Fly River, Neu Guinea stammen. Gebien hatte 1911 im Katalog der Tenebrionidae, ohne die Typen von Macleay gesehen zu haben, den Namen von Amarygmus convexiusculus Macleay, 1886 in Amarygmus niger geändert, da der Name Amarygmus convexiusculus bereits durch die 1872 von Macleay be- schriebene Art praeokkupiert war. 121 Amarygmus compactus Gebien, 1920: Nach Angaben von Gebien sollen 6 Syntypen existieren. Ich habe einen Lectotypus aus dem NMHUB, 9, ausgezeichnet, den bereits Kaszab als Lectotypus vorgesehen aber nicht publiziert hatte; beschriftet: D. Neu Guinea, Sattelberg, XII. 08, Prof. Neuhauß S.; einen Paralectotypus mit den- selben Angaben (? NMHUB), sowie einen weiteren: Kais. Wilhelmsland, Toricelli Gebirge, Dr. Schlaginhau- fen (? NMHUB). Diagnose. Diese Art zeichnet sich durch kurze, längs und quer sehr stark gewölbte Flügeldecken mit relativ stark gewölbten, kaum punktierten In- terstitien aus; außerdem durch eine im vorderen Teil der Mediannaht vom Metasternum liegende längliche, tiefe Depression. A. niger Gebien hat im männlichen Geschlecht leicht in der Mitte abge- knickte Protibiae. Der nächste Verwandte unter dem beschriebenen Arten ist Amarygmus wauensis Kas- zab, 1970. A. niger hat im Gegensatz zu wauensis einen glänzenden Halsschild und etwas kürzere vorletzte Fühlerglieder; bei wauensis sind die Proti- biae etwas schlanker als bei niger und im männli- chen Geschlecht nicht so gebogen; die ersten Meta- tarsomeren sind bei niger etwas kürzer als wauensis. Auffällig sind die stärker gewölbten Interstitien der Flügeldecken, die niger auszeichnen und an den größeren und länglicheren A. fenicheli Kaszab, 1939 erinnern. Nachbeschreibung Maße. Länge: 7,40-7,93 mm. Breite: 4,47-5,13 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,55-1,77; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,64-1,75. Flügel- decken: Länge/Breite 1,21-1,29; Länge Flügelde- cken/Länge Halsschild 2,87-3,28; maximale Breite Flügeldecken / maximale Breite Halsschild 1,45-1,49. Farbe. Oberseite schwarz mit leicht rötlichem oder violetten Schimmer, deutlich glänzend. Unter- seite braun bis dunkelbraun; glänzend; Femora und Tibiae schwarz, Tarsen braun; Fühler schwarz. Kopf. Stirn breit; etwas breiter als die Länge des 3. Fühlergliedes (wie 20:18). Wangen mäßig stark aufgebogen. Stirnnaht etwas gebogen, schwach eingeschnitten. Clypeus vorgezogen. Clypeus und Stirn nur winzig und nicht dicht punktiert. Mentum umgekehrt trapezfömig, mit breiten, glänzenden Seitenrändern. Mandibeln außen gefurcht, bifid. Halsschild. Breit; mäßig stark quer und längs gewölbt. Seiten hinten annähernd subparallel, dann am Übergang zu den vorderen 40 % meist etwas winklig abgeknickt und deutlich bis zu den Vorder- ecken verengt. Vorderrand ausgeschnitten, so daß bei Betrachtung von oben die Vorderecken spitz vorstehen. Seitenränder und Vorderrand durchge- hend gerandet. Seitenrandungen von oben in der ganzen Länge sichtbar. Bei lateraler Betrachtung sind die Vorderecken annähernd rechtwinklig, die Hinterecken stumpfwinklig. Oberseite nur so win- zig und weitläufig punktiert, daß sie bei geringer Vergrößerung wie unpunktiert erscheint. Scutellum. Dreieckig, wie Halsschild punktiert. Flügeldecken. Kurz, breit oval. Quer hochge- wölbt; auch längs stark gewölbt. Größte Breite und Höhe etwa in der Mitte. Schultern nicht entwickelt. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrundet. Sei- tenrandkanten von oben nur ganz vorne zu sehen. Auf der Oberfläche sehr stark eingedrückte Strei- fen, in denen ab dem 3. Streif große, längliche, seit- lich kaum kerbende Punkte vorhanden sind; in der 4. Reihe etwa 20 Punkte. Interstitien von vorne bis hinten stark gewölbt; unpunktiert. Prosternum. Vorderrand durchgehend aufge- bogen; unmittelbar hinter Vorderrand median eine kleine Vertiefung. Apophyse zwischen Vorderrand und Procoxae subparallel; neben den Hüften sind die Ränder nur wenig verbreitert und nur schwach erhöht, dazwischen nur mit einer seichten, breiten Furche; hinter den Hüften horizontal vorgezogen, zunächst mit subparallelen, etwas erhöhten Seiten- rändern; apikal breit verrundet, aber Rand median apikal leicht angehoben. Episterna glänzend, un- punktiert. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Teils median flach ausgeschnitten. Seitlich des Ausschnitts etwas gehöckert. Seitliche Ränder hinten etwas wulstartig, mit unruhiger Oberfläche; median glatt. Metasternum. Vorderrand zwischen den Me- socoxae verrundet, deutlich gerandet. Unmittelbar hinter der Randung findet sich median ein längli- ches, tiefes Loch, in das die Seiten strahlenförmig abfallen; nach hinten schließt sich daran die Medi- annaht an, die hinter diesem Loch deutlich einge- schnitten und eingedrückt ist; in der hinteren Hälfte ist sie kaum eingeschnitten, sondern mehr oder weniger nur durchscheinend. Seitlich der Median- naht auf der Scheibe weitläufig stehende Pünkt- chen, die erst bei 50-facher Vergrößerung sichtbar werden, mit ebenso winzigen Härchen. Sternite. Vorderrand zwischen den Metacoxae breit spitzbogig; vorne kaum gerandet; der davon vorne abgegrenzte Apophysenbereich breitflächig, aber nicht so tief wie vorne im Metasternum einge- drückt. Sternite ähnlich wie das Metasternum punk- tiert und behaart. Fühler. Ziemlich lang, aber mit runden Glie- dern im Querschnitt. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wie (beim 2) 17:7,5 6:55 / 18:6 / 11:6 / 12:6./ 11:07, 2727233 zer 23 Me Beine. Femora keulenförmig; Profemora mit wenigen feinen Punkten und winzigen Härchen. Protibiae (beim 4) in der Mitte stark und plötzlich gekrümmt. Mesotibiae ähnlich geformt, aber etwas geringer gekrümmt. Metatibiae insgesamt gleich- mäßig gekrümmt. Material. Mai 1968, Baiyer River, Nouvelle Guinee, P. Jolivet leg. (15, 1? MNHP); New Guinea, Amazon Bay area; Keria, 650 ft., 29.6.-22.7.1962, W. W. Brandt (13 ANIC); New Guinea, Bosavi, 11.1976, H. Ohlmus (1? ANIC); New Guinea: Ne., Swart Val., Karabaka 1300 m, XI-7-1958 (18 BMH); New Guinea, Morobe Distr., Wau, Mt. Missim, 1600 m, 8. III. 1963, J. & M. Sedlacek Collec- tors (1d BMH); New Guinea, Wau, 8.IX.1968 (1? CB); New Guinea, NE, Karimui, 1080 m, 11-12-VII-1963 (J. Sedlacek (18 BMH); New Guinea, SE, Kiunga, 23. II.- 2. VII. 1969, No. NGK-M7, leg. Dr. J. Balogh (13, 1? TTM); New Guinea, NE, Wau, 18. VII.-30. IX. 1969, No. NGW-M13.7, leg. Dr. J. Balogh (13 TTM); New Guinea, NE, Wau, 8. IX. 1968, No. NG-W.R. 19, leg. Dr. I. Lokes (18, 22? TTM); New Guin., Amberbake (1? NHMB); Nova Guinea, Sattelberg (1? TTM); Kais. Wilhelmland, Toricelli Gebirge, Dr. Schlaginhaufen (Paralectotypus von compactus); New Guinea, Madang Dist., Finisterre Mts., Damanti, 3,550 ft., 2.-11.X.1969, M. E. Bacchus, B.M.1969-120 (1 NHM); Irian Jaya, Nabire, 62 km S. Fla- ga, road; Sowa camp, 300 m, 22.11.1998, leg. A. Weigel UWP KL; Amarygmus compactus Gebien, R. Grimm 1999 (1 CG); New Guinea, Neth., Vogelkopf, Bomberi, 700- 900 m, 5.6.1959 (1 CB); Irian Jaya, Anggi, Tetaho Iranme- ba, 1500-1700 m, 25.11.1993, leg. A. Riedel (1 SMNS); N. Dutch New Guinea, Waigeu, Camp Nok, 2,500 ft., IV.1938, L. E. Cheesman; B.M.1938-593. (1 NHM); Irian Jaya, 4 km östl. Fakfak, 7.VII.1996, leg. Schüle/Stüben (1SMNS); Irian Jaya, 5 km westl. Fakfak, 8.VII.1996, leg. Schüle/Stüben (1 CB). Amarygmus oculeus Macleay, 1886 Abb. 4A-H Amarygmus oculeus Macleay, 1886:156 Amarygmus utakwensis Blair, 1915: 537 [syn. n.]. Typen. Holotypus von Amarygmus oculeus Macleay, 1886, 2, AMS, bezeichnet: (gedruckt) K30942, (hand- schriftlich) Amarygmus oculeus M.L. Der Typus trägt ein rotes, gedrucktes Etikett mit der Aufschrift Holotypus. Aus der Publikation geht hervor, daß er vom Fly River [Neu Guinea] stammt. Holotypus von Amarygmus utakwensis Blair, 1915, ?, NHM: Dutch N. Guinea, Utakwa R. Exp., Sept. 1912 to Mch. 1913, A. F. R. Wollaston, 1913-244. British Museum Loan N0.6596. (handschriftlich, Blair’s Handschrift): Amarygmus utakwensis Blr., Type, det. K. G. Blair. Anmerkung. Die Beschreibungen von Macleay und von Blair sind unzureichend. Es ist deshalb eine Nachbeschreibung und Abbildung zur Charakteri- sierung der Art notwendig. Gebien publizierte 1920 zu utakwensis zusätzliche Angaben. Da er aber die Typen beider Arten nicht selbst gesehen hatte und von Blair offensichtlich ein Exemplar erhielt, daß nicht mit dem Typus von utakwensis identisch war, faßte er utakwensis sehr weit und stellte dazu Arten, die von oculeus / utakwensis abzutrennen sind. Der Typus von Amarygmus oculeus Macleay ist unreif, nur die ersten 8 Fühlerglieder sind erhalten; der Typus von utakwensis ist ebenfalls sehr unreif und ohne Fühler, ohne Vorder- und Mittelbreine. Es läßt sich aber trotz der starken Immaturität er- kennen, daß die Femora beider Typenexemplare wesentlich heller als die Unterseiten der Tiere ge- färbt sind und etwas dunkler gefärbte apikale Kap- pen besitzen. Der Utakwa-River (von dem der Ty- pus von utakwensis stammt) liegt im südlichen Teil von Irian Jaya nicht weit entfernt von dem Fly River (von dem der Typus von oculeus stammt), der im Süden von Neu Guinea über weite Strecken die Grenze zwischen Papua New-Guinea und Irian Jaya bildet. Ich habe deshalb trotz der Unreife beider Typenexemplare und des schlechten Zustandes des Typus von utakwensis wie auch der Tatsache, daß die Typen beider Arten Weibchen sind und nicht die charakteristischen Sexualdimorphismen an den Beinen aufweisen, keinen Zweifel an der Synony- mie beider Arten. Nachbeschreibung Große, flache, ovale Art mit langen, fadenförmi- gen Fühlern, relativ schmaler Stirn; auf den Flügel- decken Punktlinien mit ziemlich großen, nahe beieinander liegenden Punkten, die durch Streifen miteinander verbunden sind, mit leicht gewölbten, fein und dicht punktierten Interstitien der Flügelde- cken; mit einer median zwischen den Hüften kaum gefurchten Prosternalapophyse, die apikomedian einen kaudad weit vorragenden Zapfen aufweist. Schäfte der Femora sind rotbraun, mit dunklen api- kalen Kappen; im männlichen Geschlecht finden sich nach etwa 25 % basal plötzlich verbreiterte Pro- tibiae, sowie — aber schwächer — ähnlich geformte Mesotibiae. Die Tiere aus dem Süden von Neu Gui- nea sind etwas größer, die aus der Prov. Jayawijaya im Norden von Irian Jaya sind etwas kleiner, ohne daß ich weitere Unterschiede erkennen konnte. Es gibt eine Reihe von Arten mit analogen sexu- aldimorphen Veränderungen an den Protibiae, mit fadenförmigen, langen Fühlern und leicht gewölb- ten und deutlich punktierten Interstitien der Flügel- decken, z.B. den sehr viel größeren Amarygmus insignis Carter, 1930 und den sehr viel kleinen Amarygmus kaszabi Gebien, 1943, dazu mehrere un- beschriebene Arten. Maße. Länge: 11,1-12,0 mm. Breite: 6,07-6,60 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,82-1,86; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,77-1,93. Flügel- decken: Länge/Breite 1,49-1,58; Länge Flügelde- 123 mm D 2 mm > —g F G 9 Dneı Imm Abb. 4. Amarygmus oculeus Macleay, 1886. A. Habitus, linksseitig Beine des Männchens, rechtsseitig Beine des Weibchens. B. Körper seitlich. C. Kopf und Halsschild. D. Fühler. E. Prosternalapophyse. F. Aedoeagus seitlich. G. Aedoeagus ventral. H. Aedoeagus dorsal. cken/Länge Halsschild 3,55-3,70; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Breite Halsschild 1,26-1,35. - Tiere aus der Prov. Jayawijaya: Länge: 9,6-10,5 mm. Breite: 5,1-5,6 mm. Farbe. Oberseite grün-metallisch. Flügeldecken glänzend, Halsschild etwas matter. Femora rotbraun, mit etwas dunklen Kappen. Tibiae, Fühler dunkel- braun. Unterseite schwarzbraun bis schwarz; Meta- sternum mäßig glänzend, Sternite matt. Kopf. Stirn schmal, etwas breiter als die Länge des zweiten Fühlergliedes (wie 7:10). Wangen leicht gewölbt. Stirnnaht nur median leicht eingeschnit- ten. Clypeus vorgezogen; seitlich verrundet; quer etwas gewölbt. Clypeus und Stirn klein und ziem- lich dicht punktiert. Mandibeln bifid. Halsschild. Breit, quer und längs nur schwach gewölbt. Seiten verengen sich von hinten nach vorn, ab der Mittte nach vorn etwas stärker. Vorderrand leicht ausgeschnitten. Vorderecken leicht akzentu- iert, aber nicht eigentlich vorstehend. Seitenränder durchgehend gerandet; Randung des Vorderran- des in der Mitte abgeschwächt. Seitenrandungen von oben in der gesamten Länge sichtbar. Bei latera- ler Betrachtung erkennt man, daß die Seitenränder in der Mitte einen stumpfen Winkel bilden; Vorder- ecken und Hinterecken bei dieser Betrachtung nicht sehr stark stumpfwinklig. Oberfläche klein und ziemlich dicht punktiert. 124 Scutellum. Dreieckig, mit wenigen winzigen Punkten. Flügeldecken. Länglich oval; flach, sowohl quer als auch längs nicht sehr stark gewölbt. Größte Brei- te und Höhe etwa in der Mitte. Schultern entwi- ckelt. Enden der Flügeldecken gemeinsam verrun- det. Seitenrandkanten von oben in der gesamten Länge relativ breit sichtbar. Auf der Oberfläche Strei- fen mit mittelgroßen Punkten, die ziemlich nahe beieinander liegen und die durch nicht sehr stark eingedrückte Striche miteinander verbunden sind; in der 4. Reihe etwa 38 Punkte; Punktabstände in der 4. Reihe auf der Scheibe entsprechen etwa den 1- bis 1%-fachen der Punktdurchmesser. Interstitien auf der Scheibe leicht gewölbt, den Seiten zu etwas stärker gewölbt; fein, gut erkennbar und relativ dicht punktiert. Prosternum. Vorderrand seitlich aufgebogen; median leicht eingezogen. Neben den Hüften sind die Seiten der Apophyse etwas erweitert, aber Sei- tenränder sind nicht ventrad gewölbt, so daß an dieser Stelle median keine Furche entsteht; hinter den Hüften leicht herabgebogen, kaudad vorgezo- gen; hinter den Hüften Seiten zunächst etwas ver- engt, dann aber abrupt eingezogen, median ragt eine dicker Zapfen kaudad vor. Mesosternum. Vorderrand des hinteren Teils median sehr tief ausgeschnitten; Ränder des Aus- Abb. 5. Amarygmus puncticeps Macleay, 1886. A. Habitus. B. Unterseite des Körpers. C. Kopf und Halsschild mit Fühlerresten. D. (von links nach rechts) Vorderbein, Mittelbein. Hinterbein. schnitts seitlich schmal angehoben. Hinterer Teil vom Mesosternum insgesamt leicht ventrad ange- hoben und höher als Metasternum gelegen; mit ei- nigen feinen Punkten. Metasternum. Vorderrand zwischen den Me- socoxae verrundet, breit gerandet; seitliche vordere Querfurchen grob punktiert. Scheibe durch die stark eingedrückte Mittellinie in zwei Hälften getrennt; sie ist fein und nicht sehr dicht punktiert; bei dd entspringen aus den Punkten auf der Scheibe länge- re, abstehende Haare; bei ?? sind die Haare etwas kürzer. Sternite. Vorderrand der Apophyse dick geran- det. Sternite durch Mikroretikulierung matter als Metasternum. Die ersten beiden Sternite weisen star- ke strigöse Veränderungen auf, die Punkte sind undeutlich, und es finden sich einzelne abstehende, mittellange, zarte Haare. Die Sternite 3-5 sind fein und undeutlich punktiert. Der Analsternit ist bei dd apikal etwas abgeschnitten und eingedrückt; dieser Eindruck ist von schräg aufrecht nach hinten ge- richteten, langen Haaren umgeben. Fühler. Sehr lang, fadenförmig; zurückgelegt das letzte Viertel der Flügeldecken erreichend. EIf- tes Glied spindelförmig. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder 1-11 verhalten sich wie 23:8 / 7.:6,5 |. 29:6 / 24:6] 27:6) 26:6,5 , 20:7 |, 20.75 / 33:7,5 / 21:7,5 / 26:7,5. Fühler der ?? etwas kürzer. Beine. Von mittlerer Länge. Femora im zweiten Drittel nicht sehr stark keulenförmig erweitert. Pro- tibiae bei dd außen in den apikalen Vierteln etwas gekrümmt und dünn, dann aber plötzlich an den Innenseiten erweitert und apikad davon gerade; bereits basal der Erweiterung sind die Innenseiten fein, abstehend, kurz behaart. Protibiae bei 2? ba- sal leicht gekrümmt und dann apikad bei leichter, gleichmäßiger Verdickung gerade. Mesotibiae bei dd basal leicht gekrümmt und dann an den Innen- seiten leicht verdickt und kurz behaart; außen gera- de. Mesotibiae bei 2? apikad leicht verdickt, gera- de. Metatibiae bei beiden Geschlechtern in den ba- salen % gerade, dann leicht einwärts gekrümmt. Protarsomeren 1-3 bei dd leicht verbreitert. Die Län- gen der Protarsomeren 1-5 sind 6:6:6:6:28, die der Mesotarsomeren 1-5 sind 16:11:9:6:28, die der Me- tatarsomeren 1-4 sind 49:16:11:29. Material. Neben den Holotypen vom Fly River und Utakwa River: Nuova Guinea, Fly River, I. M. D’Albertis 1876-77 (1 AKMB, 1 TIM, 1 CB); New Guinea: Papua; Kiunga, Fly River; VIII-8-10-1957, W. W. Brandt Collec- tor, Bishop (1d BMH); New Guinea (NE), Karimui, South of Goroka, 1000 m, 3.V1.1961, J. L. & M. Gressitt Collectors (1? BMH); Irian Jaya, Jayawijaya Prov., upper Kolff River, Samboka, ca. 200 m, 10.-14.X.1996, leg. A. Riedel (233, 12 ZSM). Amarygmus puncticeps Macleay, 1886 Abb. 5A-D Amarygmus puncticeps Macleay,1886: 156. Der Typus von Amarygmus puncticeps Macleay aus dem AMS hat mir vorgelegen. Er trägt keine Fund- ortangaben; jedoch müßte er nach den Angaben in der Publikation von Macleay vom Fly River aus dem Süden von Neu Guinea stammen. Diese Art gehört nicht zu den Tenebrionidae, sondern zu den Chrysomelidae, Eumolpinae. Nach Mrs. Sharon Shute (NHM, London), die freundli- cherweise den Typus von puncticeps untersucht hat, gehört diese Art in die Gattung Rhyparida Baly, 1861. Amarygmus puncticeps Macleay, 1886 (Tenebrionidae, Amarygmini) = Chrysomelidae; Eumolpinae [stat. nov.] Amarygmus inornatus Macleay, 1886 Amarygmus inornatus Macleay, 1886: 155. Anmerkung. Der Holotypus aus dem AMS hat mir vorgelegen. Er ist bezeichnet: K3090-3; (handschrift- lich) Amarygmus inornatus McL., sowie auf einem sepataten Etikett: = A. morio F., H.J.C. [H. J. Carter], 8-1-30.; (rotes gedrucktes Etikett): Holotypus. Der Holotypus ist ohne Halsschild und Kopf und sehr unreif. Aus der Publikation von Macleay geht hervor, daß der Holotypus vom Fly River, Neu Guinea stammt. Trotz der Beschädigung und der Unreife kann ich die unpublizierte Feststellung von Carter bestätigen, daß inornatus Macleay, 1886 ein Syno- nym von Amarygmus morio (Fabricius, 1775) ist. Amarygmus inornatus Macleay, 1886 = Amaryg- mus morio (Fabricius, 1775) [syn. nov.]. Durch Pic beschriebene Arten Pic beschrieb aus der papuanischen Region folgen- de Arten: Amarygmus batjanensis (Pic, 1915), A. test- aceicornis (Pic, 1915), A. rufidorsis Pic, 1915, A. cyane- us Pic, 1915, Platolenes attenuatus Pic, 1951 und A. infimus Pic, 1951. In einer vorangehenden Arbeit 126 (Bremer 2001) war bereits A. testaceicornis mit A. bat- janensis, A. cyaneus mit Amarygmus hydrophiloides Fairmaire, 1849, Platolenes attenuatus mit Amaryg- mus indubius (Gebien, 1920) und Amarygmus infimus mit Amarygmus biroi Kaszab, 1939 synonymisiert worden. Amarygmus nigroopacus Gebien, 1920 ist syno- nym mit A. rufidorsis Pic, 1915 [syn. nov.], beide Taxa stammen von der Salomonen-Insel Bougain- ville. Kaszab hatte bereits auf Bestimmungsetiket- ten diese Synonymie konstatiert, aber sie nicht pu- bliziert. Da die Beschreibung von Amarygmus nigroopa- cus durch Gebien (= rufidorsis Pic) ausreichend aus- führlich ist, Amarygmus batjanensis Pic aber unzurei- chend beschrieben ist, gebe ich nachfolgend nur eine Nachbeschreibung mit Abbildung von A. batjan- ensis Pic. Amarygmus batjanensis (Pic, 1915) Abb. 6A-H Dietysus batjanensis Pic, 1915: 1915a, 23. Amarygmus batjanensis, Gebien: 1943, 506. Dietysus testaceicornis Pic, 1915: 1915a, 23. Amarygmus testaceicornis, Gebien: 1943, 507; [syn.]: Bre- mer 2001, 85. Typen. Angaben zu den Typen der Pic’schen Arten wurden in der vorhergehenden Arbeit gemacht, in der die Synonomie aufgezeigt wurde (Bremer 2001, 85). Diagnose. Oberseite deutlich glänzend. Länglich oval; mit einem stumpfen Winkel zwischen Hals- schild und Flügeldecken. Halsschild flach. Flügel- decken länglich oval; außen verrundet; quer und längs deutlich, wenn auch zunehmend zur Stelle der größten Breite und der Höhe gewölbt, die etwa zur Beginn des zweiten Drittels der Flügeldecken liegen, mit Punktreihen auf den Flügeldecken und flachen Interstitien. Unterseite mit einzelnen aufragenden Haaren auf dem Prosternum, extrem kurzen Haa- ren auf dem Metasternum und den ersten Sterniten, etwas längeren, anliegenden Haaren auf den 4. und 5. Sterniten. Ich kenne keine verwandte Art. Nachbeschreibung Maße. Länge: 7,44+8,05 mm. Breite: 4,62+4,72 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,77+1,82; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,71+1,77. Flügeldecken: Länge/Breite 1,26+1,36; Länge Flü- geldecken/Länge Halsschild 3,47+3,51; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Breite Halsschild 1,34+1,41. Farbe. Oberseite schwarz. Unterseite schwarz; leicht glänzend. Femora bis kurz vor den apikalen F G H Abb. 6. Amarygmus batjanensis (Pic, 1915). A. Habitus. B. Körper seitlich. C. Kopf und Halsschild. D. Prosternal- apophyse. E. Fühler. F. Aedoeagus seitlich. G. Aedoeagus ventral. H. Aedoeagus dorsal. Gelenken rotbraun; die Gelenke, Tibiae schwarz, apikal sind Meso- und Metatibiae etwas braun auf- gehellt. Tarsen schwarz. Fühler schwarz. Kopf. Stirn mittelbreit, Breite entspricht der Län- ge des 3. Fühlergliedes. Wangen etwas gewölbt. Stirnnaht leicht bogig, deutlich eingeschnitten, aber nicht breit eingedrückt. Clypeus mittelweit vorge- zogen; längs leicht gewölbt; quer breit, eben, nur seitlich herabgebogen; vorn sehr leicht ausgeschnit- ten. Stirn und Clypeus sehr dicht, klein punktiert. Mandibeln außen gefurcht, zweispitzig. Halsschild. Relativ flach; Seitenrandungen von oben überall gut sichtbar: Quer gleichmäßig, aber nicht stark gewölbt; leichte Längswölbung. Vorder- rand etwas ausgeschnitten, Vorderecken bei Blick von oben und von der Seite spitzwinklig; Hinter- ecken bei beiden Blickrichtungen leicht stumpfwink- lig. Vorderrand und Seitenränder schmal, aber deut- lich gerandet. Oberfläche klein, dicht, aber etwas verwaschen punktiert. Scutellum. Dreieckig; unpunktiert. Flügeldecken. Länglich eiförmig. Schultern sind nicht zu erkennen. Enden der Flügeldecken gemein- sam verrundet. Seitenrandkanten in den meisten Abschnitten von oben sichtbar. Punktreihen mittel- großer Punkte, deren Abstände voneinander in der 4. Reihe etwa den 1- bis 2-fachen ihrer Durchmesser entsprechen; in der 4. Reihe etwa 36 Punkte; die Punkte sind nur in den 3 äußeren Reihen durch feine Striche miteinander verbunden. Die 3. und 6. Punktreihen verbinden sich vor der Spitze, die 4. und 5. Reihen enden davor frei. Interstitien auf der Scheibe plan, die äußeren sehr leicht gewölbt; un- punktiert. Prosternum. Vorderrand etwas zur Prosternal- apophyse hin eingezogen. Zwischen den Procoxae erweitert sich die Prosternalapophyse nur leicht, dort sind die Ränder nur leicht angehoben; da- zwischen eine nicht tiefe, mediane Furche; Apophy- se kaudad der Hüften horizontal vorgezogen; Sei- ten zunächst parallel, apikal breit zugespitzt; Spitze median deutlich angehoben; der kaudad vorragen- de Teil ist seitlich schmal eingefaßt, dazwischen liegt ein matter, etwas unebener Grund, mit einzel- nen aufragenden Haaren. Prosternale Episterna glatt, mit einzelnen kleinen Punkten. 127 Mesosternum. Vorderteil wie üblich herabge- drückt. Vorderer Rand des Hinterteils steil abfal- lend; median nur schmal ausgeschnitten; beiderseits des Ausschnitts gehöckert; hinterer Abschnitt late- ral nicht gefurcht. Metasternum. Apophyse zwischen den Meso- coxae vorn breit verrundet und deutlich gerandet; der davon eingeschlossene Bezirk stark, zum Teil zusammenfließend punktiert; diese Punktierung setzt sich in einem schmalen Streifen unterhalb der Mesocoxae seitlich fort. Scheibe quer und längs leicht gewölbt; Medianlinie nur hinten etwas sichtbar; median fein punktiert, wobei aus diesen Punkten winzige, bei 50-facher Vergrößerung gut sichtbare Härchen entspringen; seitlich verschwinden die Punkte. Sternite. Apophyse des 1. Sterniten spitzbogig; nur seitlich (nicht vorn) schmal gerandet; vorn ist die Apophyse dicht, klein, zum Teil zusammenflie- ßend punktiert. Die Sternite 1-3 sind mikroretiku- liert, mit längsstrigösen Strukturen, mit kleinen, re- lativ dicht stehenden Punkten; auf den Sterniten 4 und 5 median etwas längere, anliegende, helle Haa- Te. Fühler. Zurückgelegt erreichen sie nicht ganz die Mitte der Flügeldecken. Die Glieder sind im Querschnitt rund und erweitern sich apikalwärts, die letzten 5 Glieder stärker als die vorherigen. Das letzte Glied ist angedeutet längoval. Die Längen und Breiten der einzelnen Glieder verhalten sich wie 18:7 / 6:6 / 17:6 / 14:6 / 14:6 / 14:6,5 / 16:7 / 14:8 / 14:8 / 14:8 / 19:8. Beine. Femora keulenförmig; kaum punktiert. Tibiae schmal; Protibiae leicht gekrümmt; Meso- und Metatibiae sehr leicht gekrümmt; innen nur wenig behaart. Die Längen der Protarsomeren 1-5 sind 6:5:5:4:20, die der Mesotarsomeren 1-5 sind 11:7:6:4:22, die der Metatarsomeren 1-4 sind 28:9:5:21. Material. Außer den Typen von der Insel Bacan nur noch ein weiteres Exemplar: Maluku, Is. Halmahera, Sidangoli, Batu putih, 22.-23.X1.1999, 100 m, leg. A. Rie- del (1 SMNS). Danksagung Ich habe Frau Sharon Shute, National History Museum, London, sehr herzlich zu danken, daß sie den Holotypus von Amarygmus puncticeps Macleay, 1886 untersucht hat und feststellte, daß diese Art in die Gattung Rhyparida Baly, 1861 (Chrysomelidae) gehört. Ebenso danke ich Herrn Dr. C. A. M. Reid, The Australian Museum, Cen- tre for Biodiversity and Conservation Research, Sydney, für das Ausleihen der Typen von Macleay, ebenso Herrn 128 Dr. Cl. Girard, Museum National d‘Histoire Naturelle, Paris, für das Ausleihen des Typus von Amarygmus bat- janensis Pic und die Möglichkeit, den Typus von Ama- rygmus ruficrurus Blanchard untersuchen zu können, Herrn Dr. ©. Merkl danke ich, daß er mir Typen von Gebien und Kaszab beschriebenen Arten zugänglich machte, sowie den Kolleginnen und Kollegen, die mir Material zur Untersuchung zusandten. Literatur Blanchard, E. 1853. Voyage au Pole Sud et dans l’Ocea- nie sur les Corvettes l’Astrolabe et la Zelee; ex&cute par ordre du Roi pendent les annees 1837-1838- 1839-1840 sur le commandement de M. J. Dumont- d’Urville, Capitaine de vaisseau; Zoologie par MM. Hombron et Jacquinol. - Tome Quadrieme. (Ed. Gide et J. Baudry). Paris. pp. 1-422 Bremer, H. J. 2001. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 und verwandter Gattungen. II. Neue Gattungen affine Amarygmus mit neuen Arten, sowie neue Arten und Synonyme. — Coleoptera 5: 81-106 -- 2002. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen (Coleoptera: Tenebrionidae: Amarygmini). XIV. Die Amaryg- mus-Arten des Bismarck Archipels. — Coleoptera 6: 187-222 Gebien, H. 1911. Tenebrionidae, Trictenotomidae. - In: Coleoptorum catalogus auspiciis et auxilio W. Junk. Ed. S. Schenkling. W. Jungk Berlin 1911. Vol. 18, pars 28: 355-385 -- 1920. Coleoptera, Tenebrionidae. Nova Guinea. — Resultats de l’expedition scientifique neerlandaise a la Nouvelle-Guinee en 1912 et 1913 sous les aus- pices de A. Franssen Herderschee. Vol. 13; Zoolo- gie. E. J. Brill Verlag, Leiden; pp. 213-500, Taf. DX-XI -- 1943. Katalog der Tenebrioniden. — Mitt. Münchn. Ent. Ges. 33: 495-552 Kaszab, Z. 1970. The Scientific Results of the Hungarian Soil Zoological Expeditions to New Guinea. Tene- brionidae (Coleoptera). - Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung., Zoologica 62: 257-280 Macleay, W. 1872. Notes on a collection of insects from Gayndah. - Trans. Ent. Soc. New South Wales 2: 239-299 -- 1886. The insects of the Fly River, New-Guinea, “Coleoptera”. — Proc. Linn. Soc. New South Wales (2”4 Ser.) 11: 136-157 Matthews, E. G. & A. Scupola 2003. Entomological in- vestigations in Australia by the Natural History Museum of Turin: Coleoptera, Tenebrionidae. — Monogr. Mus. Reg. Sci. Nat. Torino 35: 281-302 Pic, M. 1915a. Genre nouveaux, Especes et Varietes nou- velles. — Mel. exot.-ent. 16: 2-13 -- 1915b. Trois nouveaux Amarygmus Dalm. [Col. Heterom.]. — Bull. Soc. ent. Fr.: 239-241 -- 1951. Col&opteres du globe. - L’Echange, Rev. Linn. 67: 9-16 SPIXIANA 129-133 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. XXVI. Amarygmus mayri, spec. nov., eine neue Art aus der papuanischen Faunenregion (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini) Hans Joachim Bremer Bremer, H. J. (2004): Revision of the genus Amarygmus Dalman, 1823 and related genera. Part. XXVII. A new species of Amarygmus Dalman, 1823 of the Papuan Faunal area: Amarygmus mayri, spec. nov. (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini). — Spixiana 27/2: 129-133 Amarygmus mayri, spec. nov. from New Guinea is described and illustrated. Prof. (emer.) Dr. H. J. Bremer, Osning Str. 9, D-49326 Melle-Wellingholzhausen, Germany Einleitung Auf New Guinea kommt eine große Zahl von Arten des Genus Amarygmus Dalman vor. Gebien führte 1920 in seiner Monographie der Tenebriondae Neu Guineas 40 Arten der Gattungen Amarygmus Dal- man und Platolenes Gebien, 1913 auf. Die Gattung Platolenes Gebien wurde durch mich mit der Gat- tung Amarygmus Dalman synonymisiert (Bremer 2001a). Einige bei Gebien aufgeführte Arten mußten als Synonyme eingezogen werden, eine weitere in eine andere Gattung transferiert werden, so daß sich diese Zahl im weiteren etwas verminderte. Aber weitere Arten wurden seitdem durch Kaszab (1939, 1955, 1958, 1970) und durch mich beschrieben. 2002 kam ich bei einer Zusammenstellung der Amaryg- mus-Arten der papuanischen Faunenregion auf 86 Arten dieser Region, von denen 59 auch auf Neu Guinea vorkommen (Bremer 2002a). Seitdem wur- den weitere Arten beschrieben (Bremer 2002b, 2003, 2004), so daß zur Zeit 115 Arten von dieser Insel als beschrieben gelten können. Vor kurzem fand ich unter Material aus dem Museum für Naturkunde der Humboldt-Univer- sität Berlin, das als Amarygmus leptocerus Gebien, 1920 bestimmt worden war, Tiere, die einer weiter- en neuen Art angehören. Auch unter von Alexan- der Riedel auf Neu Guinea gesammelten Amaryg- mus-Arten kam diese neue Art vor. Die neue Art gehört in eine Artgruppe, die durch kleine, ovale Gestalt, sehr lange Fühler, nicht sehr breite Stirn und Punktreihen auf den Flügeldecken ausgezeich- net ist. Weibchen der Arten dieser Gruppe sehen sich sehr ähnlich und lassen sich häufig nicht vonein- ander trennen. Die Männchen können in zwei Un- tergruppen aufgetrennt werden, solche ohne Sexu- aldimorphismen auf der Unterseite des Körpers und an den Beinen (Amarygmus leptocerus Gebien, 1920, A. punctiventris Gebien, 1920, A. ferreri Bremer, 2001), und solche, die bei Männchen charakteristische Veränderungen bzw. eine Behaarung an den Bein- en oder eine Behaarung der Unterseite aufweisen (A. kaszabi Gebien, 1943, A. cneocnemus Bremer, 2002). Zu der letzten Untergruppe gehört die neue Art, die ich anschließend beschreibe. Diese Art sei dem Sammler des Holotypus und einiger Paratypen, Herrn Dr. Ernst Mayr, Professor emeritus am Museum for Comparative Zoology, Harvard University, dem bedeutenden Ornitholo- gen und Evolutionsbiologen, zu seinem 100. Ge- burtstag gewidmet und nach ihm benannt. 129 Methodik Der Körperlänge entspricht der Abstand zwischen Vor- derrand des Halsschildes und Ende der Flügeldecken bei orthogradem Aufblick; Flügeldeckenlänge entspricht dem Abstand zwischen Vorderrand des Scutellum und Ende der Flügeldecken; Länge des Halsschildes ent- spricht dem Abstand zwischen Vorderrand und Hinter- rand median bei orthogradem Aufblick. Abkürzungen NMHUB Naturkunde-Museum der Humboldt-Univer- sität Berlin ZSM Zoologische Staatssammlung München. Amarygmus mayri, spec. nov. Abb. 1A-] Typen. Holotypus: d, Wandammengebg., Wasior, 7.28, E. Mayr S. G. (NMHUB). - Paratypen: dito (13, 222 NMHUB - alle stark beschädigt); Irian Jaya, Sorong Prov., Batanta Isl.. Waylebet, 0-100 m, 28.X.-2.X1.1996, leg. A. Riedel (253 ZSM); Irian Jaya, Sorong Prov., Sala- wati Isl., Solol, 0-350 m, 6.-7.XI.1996, leg. A. Riedel (15 ZSM). Diagnose. Es gibt mehrere ähnlich große und aus- sehende Arten auf Neu Guinea, die bei flüchtiger Betrachtung, besonders im weiblichen Geschlecht, mit A. mayri verwechselt werden könnten, wie A. leptocerus Gebien, 1920, A. punctiventris Gebien, 1920, A. kaszabi Gebien, 1943 und A. cneocnemus Bre- mer, 2002. Sie alle sind klein, oval, weisen Punktrei- hen auf den Flügeldecken und sehr lange, dünne Fühler auf. Von diesen ist besonders A. cneocnemus Bremer, der in demselben Gebiet Neu Guineas wie mayri vorkommt, sehr ähnlich; er besitzt ebenso wie mayri im männlichen Geschlecht lange Haare an den Hinterseiten der Meso- und Metafemora, je- doch im männlichen Geschlecht keine Behaarung der Scheiben von Metasternum und Abdominalseg- menten; die basale Erweiterung an den Innenseiten der Metatibiae ist bei cneocnemus etwas weiter api- kal gelegen als bei mayri, außerdem weist cneocne- mus keine kleinen Tuberkeln und keine lange Haare an dieser basalen Erweiterung auf wie mayri; die Vorderecken des Halsschildes sind bei cneocnemus etwas spitzer und bei mayri etwas verrundeter; die größte Höhe der Flügeldecken liegt bei mayri etwas weiter vorn als bei cneocnemus; die Femora von cneo- cnemis sind nicht wie bei mayri in den basalen % heller als in den apikalen %, d.h. rotbraun, gefärbt. Die Besonderheiten im männlichen Geschlecht wie Erweiterung an den Innenseiten der Metatibiae, Behaarung an den Meso- und Metafemora sowie 130 dem Metasternum und den Abdominalsegmenten finden sich nicht bei leptocerus, punctiventris und kaszabi. Sehr ähnlich in Größe, Körperform und Punktie- rung der Flügeldecken ist auch A. subaureus Gebien, 1920 aus Neu Guinea, von dem nur ein Weibchen bekannt ist, der auch ähnlich lange Fühler aufweist. Allerdings ist die Form der Prosternalapophyse bei- der Arten verschieden (bei subaureus ist apikal die Mitte der Prosternalapophyse deutlich kaudad vor- gezogen, nicht so wesentlich bei mayri); die Seiten der Flügeldecken sind bei subaureus paralleler als bei mayri, außerdem sind die Tibiae bei subaureus dünner als bei mayri. Ob Amarygmus subaureus Ge- bien in dieselbe Artgruppe wie mayri gehört, läßt sich ohne Kenntnis der dd nicht entscheiden. Beschreibung Maße. Länge: 7,00-8,04 mm. Breite: 3,97-4,61 mm. Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,77-1,84; Breite Hinterecken/Breite Vorderecken 1,76-1,91. Flügel- decken: Länge/Breite 1,44-1,51; Länge Flügelde- cken/Länge Halsschild 3,31-3,58; maximale Breite Flügeldecken/ maximale Breite Halsschild 1,28-1,33. Farbe. Halsschild schmutzig goldfarben bis dun- kel kupferfarben; Flügeldecken dunkelblau schim- mernd oder dunkel kupferfarben, leicht glänzend. Unterseite braun, Metasternum glänzend, Abdomi- nalsegmente matt. Die basalen % der Femora sind rotbraun gefärbt, die apikalen % wie auch die Tibiae sind dunkelbraun. Basale Antennomeren braun, apikale schwarz. Kopf. Stirn mittelbreit, etwas schmaler als die Länge des 4. Fühlergliedes (wie 11:15). Wangen aufgebogen, verrundet nach vorne konvergierend, seitlich nicht über die Stirnnaht nach vorne über- greifend. Stirnnaht breit median etwas eingedrückt, kaum eingeschnitten. Clypeus vorgezogen, ziem- lich eben, nur seitlich gering herabgebogen. Cly- peus und Stirn dicht, klein punktiert. Mandibeln bifid. Halsschild. Breit. Quer nicht sehr stark gewölbt; längs geringer gewölbt. Seiten verengen sich nach vorne, aber in der hinteren Hälfte nur gering. Vor- derecken verrundet. Vorderrand etwas ausgeschnit- ten. Seitenränder und Vorderrand durchgehend, aber schmal gerandet. Bei Ansicht von oben sind bei einigen Exemplaren die Randungen der Seiten durchgehend, bei anderen nur in den hinteren % sichtbar. Bei Ansicht von der Seite sind die Vorder- ecken leicht stumpfwinklig, die Hinterecken etwas stärker stumpfwinklig. Oberseite mit kleinen, ziem- lich dicht stehenden Punkten. Scutellum. Dreieckig, mit etwas verrundeten Seiten, wie die Interstitien der Flügeldecken punk- tiert. u Erlllaroie 00000 000000 00000 oe00 oo 006000006 00000000 0,5mm Flügeldecken. Oval, deutlich gewölbt; längs ge- wölbt; größte Höhe am Ende des ersten Drittels. Schulterbeulen gering entwickelt. Enden der Flü- geldecken gemeinsam verrundet. Seitenrandkanten von oben zwar schmal, aber in der ganzen Länge sichtbar. Auf der Oberfläche Punktreihen mit mit- telgroßen, dicht stehenden, nicht verbundenen Punkten, die im apikalen Teil flacher und undeutli- I Abb. 1. Amarygmus mayri, spec. nov. A. Habitus, linksseitig Beine des d, rechtsseitig Beine des 2. B. Fühler. C. Körper seitlich. D. Unterseite des Körper des d. E.Kopf und Halsschild. F. Mesosternum. G. Prosternalapophyse. H. Aedoeagus seitlich. I. Aedoeagus ventral. J. Aedoeagus dorsal. cher werden; auf der Scheibe ist der Abstand der Punkte voneinander meist etwas kleiner als der Durchmesser der Punkte; in der 4. Reihe etwa 34 Punkte. Interstitien auf der Scheibe sehr leicht, seit- lich deutlich gewölbt; mit feinen, nicht sehr dicht stehenden Punkten. Prosternum. Vorderrand durchgehend aufge- bogen, gering median zur Apophyse hin eingezo- 131 gen. Apophyse nicht sehr breit; neben den Hüften etwas verbreitert und leicht ventrad angehoben, dazwischen nur mit einer sehr seichten Furche me- dian; kaudad der Hüften horizontal vorgezogen, Seiten etwas verengend, apikal mit einer leicht vor- stehenden Mitte. Mesosternum. Hinterer Teil schmal, beiderseits gefurcht. Vorderrand des hinteren Teils median zur Artikulation mit der Prosternalapophyse ausge- schnitten, Ränder des Ausschnitte schmal aufgebo- gen. Metasternum. Vorderrand zwischen den Me- socoxae verrundet, Randung deutlich. Vorne inner- halb der Apophyse und seitlich vorne mit kleinen, seitlich flachen Punkten. Scheibe in der hinteren Hälfte bei dd im Bereich der Mediannaht stark ein- gedrückt, mit kleinen, dicht stehenden Punkten und an den seitlichen Rändern des Eindrucks mit lan- gen, abstehenden, blonden Haaren. Bei 2? ist in der hinteren Hälfte der mediane Eindruck geringer aus- geprägt, es fehlen die Punkte und die Haare in diesem Bereich. Sternite. Vorderrand zwischen den Metacoxae spitzbogig, deutlich gerandet. Die vorderen 2 Seg- mente beim dd dicht, flach, klein punktiert, auf ihnen median lange, anliegende, blonde Haare. Bei ?? fehlt eine Behaarung der vorderen Segmente. Hintere Segmente nur mit feinen Punkten, kahl. Fünftes Segment apikomedian bei dd stark einge- drückt, an den seitlichen Rändern des Eindrucks mit langen, abstehenden Haaren; bei ?2 kein apiko- medianer Eindruck, aber seitlich apikomedian ein Haarpinsel. Fühler. Sehr lang, fadenförmig. Zurückgelegt erreichen sie den Beginn des hinteren Drittels der Flügeldecken. 11. Antennomer schmal, einseitig et- was gebogen, die andere Seite annähernd gerade, apikal zugespitzt. Die Längen und Breiten der An- tennomeren 1-11 verhalten sich wie 15:6 / 8:4 / 19:4 / 15:4 / 17:4 / 18:4,5 / 18:6 / 18;6 / 16:6 / 16:6 / 19:6,5. Über Längenunterschiede zwischen Fühlern der Männchen und der Weibchen kann keine Aussage gemacht werden, da die Fühler der Weibchen entweder nicht mehr oder nur als kurze Reste vorhanden sind Beine. Femora in den zweiten Dritteln keulen- artig verdickt; bei dd an den Rückseiten der Meso- und der Metafemora in den basalen 60 % mit lan- gen, zarten, schräg nach außen stehenden Haaren (sie können aber auch bei etwas verfetteten Exemp- laren oder durch Leim anliegend erscheinen). Proti- biae angedeutet gekrümmt. Mesotibiae außen sehr leicht gekrümmt, an den Innenseiten in den apika- len 60 % leicht ausgeschnitten, bei dd in den apika- len 80 % mit langen abstehenden Haaren. Metati- biae außen in den basalen 50 % gerade, apikal davon 132 leicht nach innen gekrümmt; bei dd an den Innen- seiten charakteristische Sexualdimorphismen: nach etwa 20 % basal eine nicht sehr starke Erweiterung mit feinen Tuberkeln, aus denen lange, abstehende Haare entspringen; auch apikal davon sind die In- nenseiten mit feinen Tuberkeln besetzt, auf denen aber keine langen Haare sitzen; in den apikalen 40 % mit kurzen, dünnen Borsten. Die Längen der Protarsomeren 1-5 sind 5:5:4:4:17, die der Meso- tarsomeren 1-5 sind 10:7:5:4,5:18, die der Metatar- someren 1-4 sind 26:9:4:18. Die Protarsomeren 1-3 bei dd sind leicht verbreitert. Danksagung Ich danke Herrn Dr. ©. Merkl, Budapest, daß er vermit- telte, daß ich die Tiere der neuen Art zur Untersuchung erhielt, Herrn Dr. M. Baehr, München für die Möglich- keit, das in der Zoologischen Staatssammlung deponier- te Material, das Herr Dr. A. Riedel gesammelt hat, zu untersuchen, sowie Herrn Dr. M. Uhlig, Berlin für wert- volle Hinweise. Herr Frank Forman, Stemwege, hat die Zeichnungen der neuen Art angefertigt, wofür ich herz- lich danke. Literatur Bremer, H. J. 2001a. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 und verwandter Gattungen. I. Allge- meine Bemerkungen; Status einiger Gattungen affi- ne Amarygmus Dalman; neue Kombinationen von Arten der Gattung Amarygmus. — Coleoptera 5: 57- 80 -- 2001b. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. IX. Kleine Ar- ten mit hellen Endgliedern der Fühler aus der pa- puanischen Region (Coleoptera: Tenebrionidae: Amarygmini). — Coleoptera 5: 339-361 -- 2002a. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. VIII. Zusam- menstellung bisher bekannter und Beschreibung neuer Amarygmus-Arten der papuanischen Region (Coleoptera: Tenebrionidae: Amarygmini). — Stutt- garter Beitr. Naturkde, Ser. A (Biologie), Nr. 638: 1259 -- 2002b. Revision der Gattung Amarygmus Dalman 1823 sowie verwandter Gattungen. XIII. Amaryg- mus-Arten der papuanischen Region, überwiegend aus dem Naturkundemuseum Erfurt (Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini) — Veröff. Naturkun- demus. Erfurt 21: 159-182 -- 2003. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. XVIII. Sechs neue Arten der Gattung Amarygmus aus der papu- anischen. Faunenregion (Coleoptera; Tenebrioni- dae; Amarygmini). — Acta Coleopterologica, 2, 19: 27-44 -- 2004. Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. XX. Ungeflü- gelte Arten aus dem westlichen Hochland von Neu Guinea und geflügelte Arten affine Amarygmus cero- prioides Gebien, 1920 (Coleoptera: Tenebrionidae: Amarygmini). — Spixiana 27: 23-60 Gebien, H. 1920. Coleoptera, Tenebrionidae. -— Nova Guinea; Resultats de ’expedition scientifique neer- landaise ä la Nouvelle-Guinee en 1912 et 1913 sous les auspices de A. Franssen Herderschee. Vol. XII; Zoologie. E. J. Brill Verlag, Leiden; pp. 213-500, Taf. IX-XI Kaszab, Z. 1939. Tenebrioniden aus Neu-Guinea.- Nova Guinea (s. n.) 33: 185-267 1955. Neue Tenebrioniden (Coleoptera) aus der pa- puanischen und aus der indomalayischen Region. — Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung. (ser. nov.) 7: 93- 108 1958. Einige neue Tenebrioniden aus den papuani- schen Inseln (Coleoptera). — Idea 11: 1-13 1970. The Scientific Results of the Hungarian Soil Zoological Expeditions to New Guinea. Tenebrio- nidae (Coleoptera). - Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung., Zoologica 62: 257-280 133 Buchbesprechungen 60. De Salle, R., G. Giribet & W. Wheeler (eds): Molecu- lar Systematics and Evolution: Theory and Practice. - Birkhäuser Verlag, Basel, Boston, Berlin, 2002. 309 pp: ISBN 3-7643-6544-7 (hbk). Although the methodology of molecular systematics has caused many revolutions in the field of phylogenetic systematics through all organismic empires, it is not the “stone of wisdom” but still has problems and pitfalls. Nevertheless, it is necessary for the systematist to be- come familiar with the techniques and types of analyses of molecular systematics. This multiauthor volume in- troduces the reader to the more theoretical and contro- versal aspects of molecular systematics. By that it com- plements the recent volume “Techniques in Molecular Systematics and Evolution” by the same authors and under the same publisher. The basic idea of the various chapters of the first part is to explain general and theoretical problems of various levels of evolution (from species to phylum) by means of concrete examples: Helioniscus butterflies serve for discus- sing species complexes and biogeography, birds are used to introduce higher-level analysis, holometabolous insects and metazoan phyla explain the ambiguity of 185 rDNA data, a.s.o. Thus, the present volume becomes also a valuable source of data concering the respective taxa. The second part is more theoretical and deals with various aspects of molecular systematics: DNA multiple sequence alignment, species discrimination and desig- nation, analysis of symbiosis, a plea for combined mor- phological and molecular studies, and (very important) evo-devo aspects. The third, final part again is more practical and concerns bacterial/ archaeal evolution, where more and more complete genomes are provided, but where horizontal gene transfer is a major problem in phylogenetic analysis. There is acommon and extensive reference list for all chapters and the end of the present volume. This is a book from specialists for specialists, the latter are educated students and researchers in the field of biosysteamtics and evolutionary biology. They all will find the present volume as a very valuable source of data and points of view. G. Haszprunar 134 61. Warchalowski, A.: Chrysomelidae. The leaf-beetles of Europe and the Mediterranean area. — Natura optima dux Foundation, Warszawa (Pol.), 2003. 600 pp., 3740 SW-Abb., 56 Taf. mit 504 farbigen Abb. ISBN 83-918040-0-3. Die Zusammenfassung der einzelnen regionalen Bestim- mungswerke der Blattkäfer (Coleoptera: Chrysomelidae) aus dem 20. Jahrhundert ist die Krönung eines schon lang gehegten Wunsches europäischer Koleopterologen und entspricht zeitlich den gleichzeitig stattfindenden zusammenführenden Bestrebungen der europäischen Länder zu einem vereinigten Europa. Daß dabei auch die benachbarten Gebiete berücksichtigt worden sind, deckt sich mit dem faunistisch-geographischen Begriff der West-Paläarktis, und enthält außer Europa die Kana- ren, Madeira, West-Ural, Nordafrika bis zur Sahara, Si- nai, Libanon, West-Syrien, Kleinasien und Kaukasus. Bei einigen Taxa (Cyrtonus, Timarcha) ist die Anwen- dung von dichotomischen Schlüsseln auf Grund des Evo- lutions-Status nicht anwendbar, so daß solche komplexe oder lediglich geographisch trennbare Arten nur tenta- tiv genannt werden. Einige, dem Autor nicht vorgelege- ne und mangelhaft beschriebene Arten (Maurice Pic) sind im Text und im Index mit einem Fragezeichen ver- sehen. Der Bestimmungsschlüssel basiert auf den Erkennt- nissen bis zum Jahr 2000. Er ist relativ einfach und ent- hält neben den bestimmenden Merkmalen auch zusätz- liche, wie Körpergröße, großräumige Verbreitung, Syno- nyme und Varietäten. Letztere werden nur dann genannt, wenn sie von besonderer Bedeutung sind. Die zahlreichen schwarz-weißen Zeichnungen, in vielen Fällen als Aedeagus, sind für die Bestimmung sehr hilfreich; die farbigen Habitus-Abbildungen geben einen guten Überblick über die Mannigfaltigkeit der ver- schiedenen Formen der Blattkäfer. Auffallend ist allerdings, daß einige neue Erkennt- nisse aus der Larven- und Puppen-Morphologie (z.B. Steinhausen 1994, 1996 und Cox 1996, zur Systematik der Chrysomelinae) unberücksichtigt blieben. Das in eng- lischer Sprache geschriebene Bestimmungswerk wird im europäischen Raum und darüber hinaus sicher sehr begrüßt und eine weite Verbreitung finden. W. Steinhausen SPIXIANA 135-141 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Zwei neue palaearktische Arten der Gattung Amara Bonelli (Insecta, Coleoptera, Carabidae) Fritz Hieke Hieke, F. (2004): Two new palearctic species of the genus Amara Bonelli (Insecta, Coleoptera, Carabidae). — Spixiana 27/2: 135-141 Two new species of the genus Amara Bonelli, 1810, are described: A. (Paracelia) monochroa from Turkey and A. (Bradytulus) kanchenjungensis from Eastern Nepal. A. (Curtonotus) zagrosensis Morvan, 1973 from Iran is transferred to the subgenus Pseudoleirides Kryshanowskij, 1968. Dr. Fritz Hieke, Museum für Naturkunde der HUB, Institut für Systematische Zoologie, Invalidenstr. 43, D-10115 Berlin, Germany Einleitung In einer Bestimmungsendung aus dem Museum München (ZSM) sandte mir Dr. M. Baehr unter anderem eine Amara-Art, die er geneigt war, für die auf den Kykladen weit verbreitete, aber sehr seltene A. dichroa Putzeys, 1870 zu halten, bat aber um Über- prüfung des Tieres. Wie die Untersuchung ergab, handelt es sich dabei um eine zwischen A. dichroa Putz. und A. dalmatina, Dejean, 1828 stehende neue Art, die allerdings nur durch Genitalpräparation sicher von ihnen zu unterscheiden ist. Dr. Baehr sei hiermit dafür gedankt, daß er mir das Tier zur Bear- beitung überließ. In der Sammlung des Berliner Naturkundemuseums (MNHUB) befand sich ein weiteres Stück dieser schwer abgrenzbaren, noch unbeschriebenen Art. In den Ausbeuten der letzten Sammelreise von Kollegen des Erfurter Naturkundemuseums (NME) nach Ost-Nepal (West- und Südwestflanke des Kan- chenjunga) wurden interessante Arten gefunden. Dr. M. Hartmann danke ich für die Möglichkeit, dieses Material bearbeiten zu können. Bemerkens- wert waren die seit der Beschreibung ersten weite- ren Funde der schon früher aus Ost-Nepal beschrie- benen Arten Amara (Bradytulus) schawalleri Hieke, 1990 (3 Ex.) und der Amara (Bradytulus) jannui Hie- ke, 1988 (1 Ex.). Bemerkenswert ist auch der Fund der Amara (Bradytulus) curtonotoides Hieke, 2000 in Ost-Nepal, denn diese Art ist nach spärlichem Ma- terial aus West-Sikkim beschrieben worden. Damit wurde bekannt, daß sie in Höhenlagen von etwa 5000 m sowohl auf der West- wie der Ostseite des Kanchenjunga-Massivs lebt. Überdies enthielt die Ausbeute eine größere Serie der neuen Art Amara (Bradytulus) kanchenjungensis. Mit diesen Daten kommt es bereits zu ersten Ergänzungen der gerade erschienenen monographischen Bearbeitung der Un- tergattung Bradytulus Tschitscherin, 1894 (Hieke, 2003). C. Jeanne, Langon, hat mich vor längerer Zeit darauf aufmerksam gemacht, daß im letzten Ge- samtkatalog der Gattung Amara (Hieke, 1995) die aus dem Iran beschriebene Amara (Curtonotus) za- grosensis Morvan, 1973 fehlt. Die Gelegenheit dieser Publikation wird genutzt, um die Art in das Subge- nus Pseudoleirides Kryzh. umzusetzen. Wie auch in den früheren Arbeiten des Autors werden Habitus und Genitalarmaturen der neuen Arten abgebildet. Nach Mazeration in 10 % KOH wurde der herauspräparierte Penis der untersuch- ten Tiere in Kanadabalsam eingebettet. Der neben den Abbildungen gezeichnete Maßstab ist beim Habitus 5,0 mm, neben den Aedoeagi 1,0 mm und neben den Gonostyli 0,5 mm lang. 135 Abb. 1. Amara (Paracelia) monochroa, spec. nov. Habitus des Holotypus (a) und des Paratypus (b). Penis mit Strukturen im Internalsack und Paramerenspitze des Holotypus (c) und eines Paratypus (d). Gonostylus (e) eines wahrscheinlich zu dieser Art gehörenden ? mit Fundortangabe “Isparta”. Amara (Paracelia) monochroa, spec. nov. Abb. 1 Typen. Holotypus: d, mit Fundortzettel “Türk. Riviera, Kemer M3/99, Sieber” (MNHUB). — Paratypus: 1d, mit Fundortzettel “SW. Türkei 4/93, Mugla Umg,, leg. H.-]. Grunwald” (ZSM). Ein drittes, unsicheres ? Exemplar, das nicht zu den Typen gehört, trägt einen Fundortzettel “Isparta, Ana- tol. m., V. 1934” (MNHUB). Locus typicus. SW-Türkei: Kemer in der Provinz Mug- la. Auch der Paratyp aus der Provinz Mugla. Beschreibung (Abb. 1) Körper dunkel rotbraun mit gelbroten Körper- anhängen. Habituell mit A. dichroa Putz und A. dal- matina Dej. übereinstimmend. Der Holotypus ist 6,7 mm, der Paratyp 7,8 mm lang. Hinterflügel vor- handen, wahrscheinlich etwas verkürzt. Metepi- sternen lang. Kopf verdickt, mit nur sehr schwach vorgewölb- ten Augen. Fühler schlank, um ein Glied den Hin- terrand des Halsschildes überragend. Halsschild mit größter Breite in der Mitte, nach vorn etwas stärker verengt als nach hinten. Seiten gleichmäßig gerundet. Hinterrand annähernd gera- 136 de, jedenfalls nicht konvex gebogen, wie dies bei A. dalmatina Dej. der Fall ist. Hinterecken scharf, Vorderecken rund, aber schwach über den Vorder- rand vorstehend. Seitenrandkehle bis in die Vorder- ecken erkennbar, fast so breit wie die Basis des zweiten Fühlergliedes. Innere und Äußere Basal- grube getrennt erkennbar. In den Basalgruben und ihrer Umgebung kräftig punktiert, beim Paratypus auch in der Mitte der Basis mit Punkten. Flügeldecken schwach eiförmig, Seiten nicht so stark gerundet wie bei A. dichroa. Streifen schwach, aber gut erkennbar punktiert. Basalkante schwach nach hinten durchgebogen. Metepisternen und die Seiten der ersten zwei bis drei Abdominalsternite deutlich punktiert. Sei- ten des Prothorax unpunktiert. Prosternalfortsatz gerandet mit zwei Seten an der Spitze (beim Holo- typus beide, beim Paratypus eine abgebrochen!). Mitte der Vorderbrust des d mit sehr schmalem, fein punktiertem Längsstreifen (beim Paratypus deutlich, beim Holotypus kaum erkennbar!). Letz- tes Abdominalsternit beim d mit zwei Analporen, beim 2 nicht sicher bekannt. Apikalplateau des Penis ein wenig länger als breit, gerade nach vorn gerichtet, aber links von der Längsachse des Penis liegend, weil der linke Penis- N ki ala a 2. Penis und Gonostyli der Nachbararten von A. monochroa, nämlich von A. dalmatina Dejean (a,b,e,f) und von . dichroa Putzeys (c,d,g,h). Exemplare der A. dalmatina aus der Türkei, Prov. Ankara, Dulözü Köyü (a), mit en “Dalmatia, Reitter” (b), aus der Türkei, “Ivriz b. Eregli” (e) und aus “Dalmatia, Hoar” (f). Griechische Exemplare von A. dichroa von der Insel Naxos (c, h), von der Insel Syra (d) und von der Insel Keos (g). rand gerade, der rechte S-förmig gebogen ist. Die feine Falte links an der Penisspitze ist kaum erkenn- bar. Der bei A. saxicola Zimmermann, 1832 (und den meisten anderen Arten des Subgenus Paracelia) vor- handene dunkle schlauchförmige Fleck rechts vor der Spitze fehlt fast. Er ist nur sehr schwach ange- deutet. Auch der dreieckige dunkle Fleck auf der linken Seite, der für A. dalmatina und A. dichroa cha- rakteristisch ist, fehlt, oder ist nur höchst schwach angedeutet. Endhaken an der langen Paramere sehr klein. Differentialdiagnose (Abb. 2). Es ist schwer, die Art allein nach äußeren Merkmalen sicher zu erken- nen. Auf den ersten Blick wird man die neue Art für A. dalmatina Dejean oder A. dichroa Putzeys halten. Die ebenfalls in der Türkei lebenden Paracelia-Arten A. saxicola Zimmermann, 1832 und A. cyrenaica Balia- ni, 1928 sind durchschnittlich größer und besitzen einen anders geformten Halsschild. Extrem ähnlich und nach äußeren Merkmalen kaum voneinander zu unterscheiden sind A. mono- chroa, A. dalmatina und A. dichroa. Die vorhandenen geringfügigen Unterschiede im Habitus sind mit Worten nicht sicher zu beschreiben. Der Halsschild scheint bei A. monochroa im Verhältnis zu den Flü- geldecken relativ breit zu sein, wodurch sie der A. dichroa mehr ähnelt als der A. dalmatina. Bei A. dichroa sind die Elytren aber seitlich stärker ge- rundet und dadurch stärker eiförmig als bei A. mono- chroa. In der Färbung der Oberseite stimmt A. mono- chroa mit A. dalmatina überein, beide sind einfarbig dunkel rotbraun. A. dichroa ist meist heller, gewöhn- lich hell braunrot, bei frischen Tiere oft mit einem kaum wahrnehmbaren grünlichen Schimmer auf dem Halsschild und dann mit schwach zweifarbi- ger Oberseite. Bei der neuen Art ist die Seitenrand- kehle des Halsschildes etwa so breit wie die Basis des 2. Fühlergliedes und bis nahe den Vorderwin- keln nur wenig verschmälert. Bei A. dalmatina und A. dichroa ist die Seitenrandkehle sehr schmal, nur halb so breit wie die Basis des 2. Fühlergliedes und erlischt nahe den Vorderwinkeln. Bei A. monochroa stehen die abgerundeten Vorderwinkel erkennbar (etwa um die Dicke des 1. Fühlergliedes) über den Vorderrand vor, bei den beiden Vergleichsarten ra- gen sie nicht oder kaum merklich (wie die Dicke des 2. Fühlergliedes an seiner Basis) über den Vorder- rand vor. Eine sichere Erkennung der neuen Art ist nur 137 mittels eingebetteter Genitalpräparate möglich, ob- wohl auch die äußere Form der apikalen Hälfte des Penis sehr ähnlich ist, wie die Abbildungen (Abb. 2) zeigen. Bei den drei nah verwandten Art A. dalmatina, dichroa und monochroa ist der linke Rand fast gerade (bei A. dichroa meist schwach und lang konkav ge- bogen), der rechte aber nur bei A. monochroa vor der Spitze gut erkennbar konkav gebogen. Bei den bei- den anderen Arten ist er annähernd gerade oder schwach konvex. Bei A. dalmatina ist das Apikalpla- teau etwa so lang wie breit, bei den beiden anderen Arten, besonders bei A. monochroa, ist es etwas län- ger als breit. Im Internalsack (Präparate in Kanada- balsam eingebettet!) von A. dalmatina und dichroa ist im apikalen Drittel ein annähernd dreieckiger, nach unten zugespitzter dunkler Fleck vorhanden, der bei A. monochroa fehlt. Mitunter ist dieser Fleck auch bei A. monochroa sehr schwach angedeutet, bleibt aber heller als die ebenfalls nur schwache röhren- förmige Verdunklung auf der rechten Seite. Bei die- sen drei Arten fehlt aber immer der sehr starke röhrenförmige Fleck auf der rechten Seite, der für die meisten Paracelia-Arten kennzeichnend ist. Durch dieses Merkmal ist A. monochroa stets sicher von der sehr häufigen A. saxicola, die die gesamte Türkei bewohnt, ferner von A. quenseli, A. samnitica, A. pul- chra und anderen zu unterscheiden. Im Bau des Penis und der Strukturen im Internalsack ähnelt A. monochroa auch der A.cyrenaica Baliani, die ebenfalls in der West-Türkei vorkommt. Diese Ver- gleichsart hat aber einen relativ schmaleren Hals- schild ohne vorstehende Vorderwinkel, nur sehr feine Streifen auf den Elytren und ist mit 7,8-8,6 mm größer als die neue Art. Der rechte Seitenrand des Penis ist im Spitzendrittel gerade und nicht konkav geschwungen. Überdies ist bei A. cyrenaica im Inter- nalsack auf der linken Seite ein deutlich erkennba- rer dunkler Längsschlauch ausgebildet, der bei A. monochroa fehlt. Verbreitung. Bisher erst aus der Südwest-Türkei bekannt, wahrscheinlich aber wenigstens in der West-Türkei weiter verbreitet. Zwar sind die Hin- terflügel nicht reduziert, es ist aber möglich, daß die Art nicht fliegt (Flügelspitzen abgekürzt?) und des- wegen nur ein kleines Areal besitzt. Biologie und Ökologie. Unbekannt. Amara (Bradytulus) kanchenjungensis, spec. nov. (Abb. 3) Typen. Holotypus: d, “Nepal, P: Mechi, D: Taplejung, Kanchenj. Base Camp, 4770-5140 m, 13.V.2003. 27°47' 27"N, 99°02'12"E. leg. E. Grill, alpine mats & stone de- bris” (NME). - Paratypen: 11, vom gleichen Fundort; 11, 138 “Nepal, P: Mechi, D: Taplejung, Pangema, Kanchenjun- ga Base Camp, 5140-5500 m, 13.V.2003, 27°48'09"N, 99°07'12"E, leg. E. Grill, snow fields & stone debris”; 1, “Nepal, Prov. Mechi, 27°47'23"N, 088°02’09"E, Lhonak, 4800 m NN, 9.IV.2003, leg. U. Bößneck”; 3 “Nepal, Prov. Mechi, Pangemo, 10.IV.2003, leg. U. Bößneck”; 7, “Ne- pal, Prov. Mechi, Lhonak bis Khangpachen, 4800-4100 m NN, 10./11.1V.2003, leg. J. Weipert” (28 Paratypen in NME, 4 Paratypen in MNHUB, 1 Paratypus in ZSM). Locus typicus. O.-Nepal, Provinz Mechi, Distrikt Tap- lejung, Basislager am Kanchenjunga bei etwa 5000 m NN Beschreibung Gestalt schwach gestreckt, an Bradytus erinnernd. Körperlänge 6,4-7,8 mm, beim Holotypus 7,2 mm. Dunkel pechbraun. Fühler und Schienen wenig hel- ler. Auch die Taster und die ersten ein bis zwei Fühlerglieder ein wenig aufgehellt. Hinterflügel vollständig reduziert, Metepisternen daher stark verkürzt. Kopf verdickt, glatt, mit mäßig stark vorgewölb- ten Augen. Fühler den Hinterrand des Halsschildes knapp erreichend, aber nicht überragend. Halsschild herzförmig, vorn und hinten annä- hernd gleich breit, mit größter Breite in oder nur sehr wenig vor der Mitte. Seiten vor den Hinterwin- keln kurz und schwach ausgeschweift. Hinterrand kräftig konkav gebogen. Hinterecken rechtwinklig, an der äußersten Spitze abgestumpft, Vorderwinkel abgerundet und nur sehr leicht (wie der Durchmes- ser des zweiten Fühlergliedes) über den Vorder- rand vorstehend. Seitenrandkehle schmal, aber von vorn bis hinten etwa gleich breit. Die Seiten im hinteren Drittel sehr wenig breiter werdend, ver- flacht. Diese schmale, keilförmige Verflachung er- reicht die äußeren Basalgruben. Innerer Basalein- druck lang, tief, rinnenförmig., äußerer undeutlich, schlecht begrenzt, fast schon in den Hinterwinkeln liegend. Basis mit Ausnahme der Mitte schwächer oder stärker punktiert, besonders in den Basalgru- ben. Flügeldecken eiförmig, mit kräftig gerundeten Seiten, nach vorn relativ stark verschmälert, aber die Basis ist breiter als die Basis des Halsschildes. Streifen nur locker und wenig auffallend punktiert. Series umbilicata in der Mitte leicht unterbrochen. Basalkante lateral nach hinten geneigt, außen kaum nach vorn gekrümmt. Humeralzähnchen zwar vor- handen, aber nicht scharf. Die Mikroskulptur be- steht aus isodiametrischen Maschen, die beim ? etwas deutlicher sind als beim cd. Seiten der ersten zwei bis drei Abdominalster- nite undeutlich punktiert. Proepisternen unpunk- tiert, höchstens nahe dem Vorderrand mit einigen gröberen Punkten. Einzelne grobe Punkte können Abb. 3. Amara (Bradytulus) kanchenjungensis, spec. nov. Habitus des Holotypus (a) und eines Paratypus (b). Penis mit Paramerenhaken des Holotypus (c) und eines Paratypus (d) sowie Gonostyli zweier Paratypen (e/f). auch auf den kurzen Metepisternen stehen. Proster- nalfortsatz deutlicher gerandet als bei den verwand- ten Arten. Mitte des Prosternum beim d ohne Gru- be oder Punktfläche, ausnahmsweise mit einzelnen undeutliche Punkten. ? immer mit vier Analporen am Hinterrand des letzten Sternites. d normal mit zwei Analporen, aber auffallend oft (fast bei 50 % der Tiere) sind ein oder beide Poren verdoppelt, so daß dann 3 oder 4 Analporen vorhanden sind. Hin- terschienen des d an der Innenseite im apikalen Fünftels oder Sechstels mit dichter stehenden Här- chen, aber ohne lange und gut sichtbare Haarbürs- te. Mittelschienen des d an der Innenseite in der apikalen Hälfte mit drei gleich weit voneinander entfernten Zähnchen. Das mittlere ist meist ein we- nig größer als die beiden anderen. Penis nahe der Mitte an beiden Seiten schwach ausgebeult, zur abgerundeten Spitze hin schwach keilförmig verschmälert. Apikalplateau ein wenig breiter als lang. Ohne dunkle Strukturen im Inter- nalsack. Lange Paramere mit winzigem Endhäk- chen, das manchmal fast vollständig reduziert ist. Gonostyli breit spatelförmig, mit kurzen, wenig auffallenden Seitenspornen. Differentialdiagnose. In der östlichen Provinz Mechi in Nepal, die an Sikkim grenzt, leben außer der neuen Art noch drei andere Arten des Subgenus Bradytulus, nämlich A. schawalleri Hieke, 1990, A. saık- huana Hieke, 1990 und A. jannui Hieke, 1988. Von der Ostseite des Kanchenjunga in Sikkim wurde A. curtonotoides Hieke, 2000 beschrieben. A. schawalleri ist mit etwa 9 mm durchschnittlich größer als die neue Art. Die Zähnchen an der Innen- seite der Mittelschienen des d sind bei ihr viel schwä- cher ausgeprägt und stehen weiter voneinander entfernt. Ihr Penis ist breiter, besitzt eine breitere Spitze und der Endhaken an der Spitze der langen Paramere ist vollständig reduziert. Die Gonostyli sind bei dieser Vergleichsart länger und stärker asymmetrisch. A. curtonotoides aus West-Sikkim ist bei gleicher Größe wie A. schawalleri ebenfalls ein wenig größer als A. kanchenjungensis. Bei dieser Vergleichsart sind die Seiten des Halsschildes vor den Hinterwinkeln stärker sinusförmig geschwungen, die scharfen Hin- terecken zeigen zur Seite und sind kleiner als 90°. Der Penis ist zur Spitze hin nicht keilförmig ver- jüngt und daher am Apikalplateau nur wenig schma- ler als in der Mitte. A. jannui ist mit durchschnittlich 6.5 mm kleiner als die neue Art und glänzt oberseits stärker. Die sinusförmige Biegung des Seitenrandes des Hals- schildes ist stärker und länger als bei A. kanchenjung- 139 ensis. Die Basalkante der Flügeldecken ist lateral nicht nach hinten geneigt, sondern sogar gut er- kennbar nach vorn gekrümmt. Der Penis dieser Vergleichsart ist kürzer und zur Spitze hin nicht keilförmig verjüngt, auch fehlen die Ausbeulungen an der Seite. A. sankhuana ist durch die stärker hochgewölb- ten, stark glänzenden Flügeldecken und sehr kräf- tig punktierten Streifen auf ihnen leicht von A. kan- chenjungensis zu unterscheiden. Der Penis dieser Vergleichart ist relativ breiter und erst nahe der Spitze kurz keilförmig verschmälert. Ihre Gonostyli sind schmaler und relativ länger. Verbreitung. Nepal. Endemisch an der Südwest- Flanke des Kanchenjunga nahe der Grenze zu Sik- kim bei etwa 5000 m NN. Biologie und Ökologie. Flugunfähige Hochgebirgs- art, die auf den alpinen Matten mit kurzer Vegetati- on und Schneeflecken zu finden ist. Amara (Pseudoleirides) zagrosensis Morvan, 1973 Bei der Zusammenstellung des letzten vollständi- gen Kataloges der Gattung Amara Bonelli (Hieke 1995) wurde A. (Curtonotus) zagrosensis übersehen und fehlt daher in diesem Verzeichnis. Das Studi- um der Beschreibung und die gute Habituszeich- nung dieser Art ließen Zweifel aufkommen, daß es sich um eine Art der Untergattung Curtonotus Mar- sham handelt. Die Merkmale auf der Unterseite der Art und die Chaetotaxie, die für eine richtige Zu- ordnung wichtig, oft unabdingbar sind, wurden nicht erwähnt. Auch die Merkmale an den Beinen der Männchen, die bei Curtonotus-Arten besonders wichtig sind, fehlen, da dem Beschreiber nur zwei Weibchen vorlagen. Nur die Untersuchung der Ty- pen konnte Klarheit bringen. Nach den Angaben in der Beschreibung befindet sich der Holotypus (?) im Museum Paris, der Paratypus (d) in der Samm- lung Morvan. Leider wurde der Holotypus im Mu- seum Paris nicht gefunden, obwohl Kollege Mor- van brieflich nochmals versicherte, daß der Holoty- pus von ihm selbst dort hinterlegt worden war. Er war aber so freundlich, mir den Paratypus zur Un- tersuchung zu überlassen, wofür ihm nochmals ge- dankt sei. Morvan beschrieb A. zagrosensis nach zwei Ex- emplaren aus Kurang im Zagros-Gebrirge, Iran (“... chaine montagneuse du Zagros, massif du Zardeh- kuh, Kurang, 3500 m, VI-1970, pres des neves”). Wegen der Größe (über 15 mm) und des herzförmi- gen Halsschildes stellte er die Art in die Untergat- tung Curtonotus, ohne aber die Untergattungsmerk- male zu erwähnen. Da ihm Männchen nicht vorla- 140 gen, konnte er diese (etwa die Zähnchen an der Innenseite der Mittelschienen des d) nicht sicher benennen. Wie sich zeigte, handelt es sich bei A. zagrosensis um einen Vertreter der Untergattung Pseudoleirides, die im Nahen und Mittleren Osten sowie in Mittel- asien weit verbreitet ist. Am Paratypus ist gut zu erkennen, daß an der Unterseite der Mittelschenkel 4 Borsten stehen und der undeutlich gerandete Pro- sternalfortsatz mehrere Borsten an der Spitze trägt, die beim Paratypus leider abgebrochen sind. Die Poren, in denen diese Borsten stehen, sind aber gut zu erkennen. Die Art steht der ebenfalls aus “Küh-räng” be- schriebenen Amara loeffleri Jedlicka, 1963 extrem nahe (Hieke 1976: 339) oder ist sogar mit ihr identisch. Im Habitus, in der Größe und in der Form der Gonosty- li sind keine sicheren Unterschiede zwischen diesen zwei Arten zu erkennen, allerdings ist der Kopf bei A. zagrosensis so auffallend größer als bei allen mir vorliegenden Exemplaren der A. loeffleri, daß die endgültige Klärung des Status der Art erst erfolgen kann, wenn mehr Material vom Locus typicus der A. loeffleri und der A. zagrosensis vorliegt. Literatur Baliani A. 1928. Nuove specie di Amara della Cirenaica. - Boll. Soc. Ent. Ital. (Genova) 60: 101-103 Bonelli F.-A. 1810. Observations entomologiques. Pre- miere partie cicindeletes et portion des carabiques). [with “Tabula synoptica exhibens genera carabico- rum in sectiones et stirpes disposita”]. - Turin, 58 pp. + 1 table. [reissued in 1812 in: Mem. Reale Accad. Sci. Torino 18: 21-78] Dejean P. F. M. A. 1828. Species general des coleopteres, de la collection de M. le Compte Dejean . Tome troisieme. — Paris: Mequignon-Marvis, VII + 556 pp. Hieke, F. 1976. Revision einiger Gruppen der Gattung Amara Bon. (Col., Carabidae). — Dt. Ent. Zschr. (N. F.) 23: 297-366 -- 1988. Neue Arten und neue Synonyme in der Gat- tung Amara Bonelli, 1810 (Copleoptera, Carabidae. — Mitt. Zool. Mus. Berlin 64: 199-268 -- 1990. Neue und wenig bekannte Amara-Arten aus Amerika und Asien (Coleoptera, Carabidae). — Mitt. Zool. Mus. Berlin. 66: 195-292 -- 2000. Revision einiger Gruppen und neue Arten der Gattung Amara Bonelli, 1810 (Coleoptera: Cara- bidae). - Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung. 92, 41- 143 -- 2003. Die Amara-Arten des Subgenus Bradytulus Tschitscherin, 1894 (Coleoptera: Carabidae). 107- 194. In: Hartmann M. & H. Baumbach: Biodiversi- tät und Naturausstattung im Himalaya, 389 pp. - Verein Freunde Förderer Naturkdemus. Erfurt, Er- furt Jedlika A. 1963. Die Ergebnisse der Österreichischen Morvan, P. 1973. Nouveaux col&opteres carabiques Iran-Expedition 1949/50. Coleoptera VIII. Teil. d’Iran. - Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., Paris (3e ser., n° Neue Arten aus der Familie Carabidae. - Sitz.ber. 110) Zoologie 84: 169-186 Österr. Akad. Wiss., Math.-naturwiss. Kl., (Abt. 1) Putzeys J. 1870. Monographie des Amara de l’Europe et 172: 167-178 pays voisins. — L’Abeille 7: 1-100 Kryzhanovskij ©. L. 1968. Novye i maloizvestnye zhus- Zimmermann C. C. A. 1832. Ueber die bisherige Gattung helitsy (Coleoptera, Carabidae) fauny SSSR i gra- Amara. Ein Beitrag zu einer künftigen Monogra- nichashchikh s nim stran. [New and poorly-known phie der hieher gehörigen Thiere. - Faunus 1: 5-40 Ground Beetles (Coleoptera, Carabidae) from the fauna SSR and adjacent countries]. — Ent. Obozr. 47: 160-175 (in Russian) 141 Buchbesprechungen 62. Kleesattel, W.: Die Welt der Lebenden Fossilien. Eine Reise in die Urzeit. - Wissenschaftliche Buchgesell- schaft, Theiss Verlag, Darmstadt, 2001. 192 S., 84 Farbfotos. ISBN 3-8062-1633-9. “Seit 200 Millionen Jahren nahezu unverändert ist der Urzeitkrebs Triops cancriformis das Lebende Fossil schlecht- hin”. Mit diesem Satz zum 1. Bild beginnt dieses bemer- kenswerte Buch, das in schöner Aufmachung und mit guten Texten versucht, das Leben jener Arten zu charak- terisieren, die sich seit “Urzeiten” kaum verändert haben und wie von der Evolution “vergessen” erscheinen. Es geriet damit zu einer Zeitreise durch das Werden der Lebewesen, zumal es die paläontologischen Befunde geschickt mit der Ökologie der behandelten Arten ver- knüpft. Im Ausblick wird versucht, die Möglichkeiten abzuschätzen, ausgestorbene Arten durch Reaktivierung ihrer noch erhalten gebliebenen Erbsubstanz wieder “zum Leben zu erwecken”. Eine plausible Erklärung dafür, daß es solch ‘Lebende Fossilien’ überhaupt gibt, kann der Autor allerdings nicht anbieten. J. H. Reichholf 63. Koenigswald, W. v.: Lebendige Eiszeit. Klima und Tierwelt im Wandel. - Wissenschaftliche Buchge- sellschaft, Theiss Verlag, Darmstadt 2002. 190 S., 198 Farbabb. ISBN 3-8062-1734-3. Höchst aufschlußreich erweist sich dieses ausgezeichnet illustrierte Buch im Hinblick auf die gegenwärtige Dis- kussion um die Klimaveränderung und ihre Folgen. Kommt unsere Zeit doch - erdgeschichtlich betrachtet — gerade aus der bislang letzten Vereisungsperiode des Pleistozäns heraus. Wie es damals, vor mehr als 12000 Jahren, auf der Nordhemisphäre aussah, welche Tierar- ten lebten und wie sie ihre Lebensweise gestalteten, bil- det das Kernstück des Buches mit den “Portraits der Tiere”. Sie machen mit 100 Seiten mehr als die Hälfte des Gesamtinhalts aus. Einführend behandelt der als Palä- ontologe an der Universität Bonn tätige Autor “Die Ver- gangenheit als Schlüssel für die Zukunft” und setzt die- sen Einstieg methodischer Art dann im Schlußteil “Der Faunenwandel und seine Deutung” analytisch um. Dabei wird auch die mögliche Rolle des Menschen im späteis- zeitlichen Massensterben, dem so genannten “pleistozä- nen overkill”, erörtert. Ein spannendes Thema insgesamt und ein empfehlenswertes Buch, das richtig faszinie- rend geschrieben ist. J. H. Reichholf 142 64. Löbl, I& A. Smetana (eds.): Catalogue of Palearctic Coleoptera. Vol. 1. Archostemata-Myxophaga-Ade- phaga.- Apollo Books, Stenstrup, 2003. 818 pp. ISBN 87-88757-73-0. This is the first part of the projected eight volumes of a Catalogue of all Palearctic beetles that finally will cover more than 100000 species. It is the collective work of almost one hundred specialists from all over the world which great number of authors certainly put some prob- lems to the editors, but, on the other hand, considerably accelerated the project. Apart from the Palearctic region in its restricted sense the area covering also includes the Arabian Penin- sula, the Himalayas, and the whole of China, although parts of these areas biogeographically belong rather to the Oriental or even the Ethiopian Regions (Arabia). This catalogue is claimed to have gone to the sources which means that it was intended to compare the original liter- ature citations for all taxonomic data. It seems that the authors generally followed this great aim as much as possible and thus, this catalogue differs from other sim- ilar works in that a multitude of minor and major errors was corrected. Deadline of taxonomic information is by the end of the year 1999. Arrangement of taxonomic information below the subfamily level is alphabetic. For genera and subgenera including synonyms type species are given. No literature citations other than those of the description are given, but the distribution of species and subspecies is provided on the basis of ample literature and is given per country. In particular for information about distribution the great number of authors probably was useful, because most are specialists of their groups and thus, mostly possess good knowledge about distri- bution from their own work. For endemic taxa more detailed distribution information is provided, and intro- duced species are indicated. The taxonomic section is followed by more than 200 pages of references which makes this also a quite complete manual of taxonomic literature about the covered groups not only for the Palearctic Region. Certainly this is an extremely well done, useful at- tempt to combine all taxonomic information for a major group of insects in a major region. In particular for western, non-russian speaking scientists this catalogue provides information that was not easily accessible for many years. It is a must for all people, scientists or not, working or even only being interested in taxonomy, biogeography, or faunistics of a,major part of the fauna of a major part of the world. M. Baehr SPIKIANA München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 A new species of Caloapenesia from Vietnam, with discovery of the female of the genus (Insecta, Hymenoptera, Bethylidae) Celso ©. Azevedo Azevedo, C. O. (2004): A new species of Caloapenesia (Insecta, Hymenoptera, Bethylidae) from Vietnam, with discovery of the female of the genus. - Spixiana 27/2: 143-146 Caloapenesia brevis, spec. nov. from Vietnam is described and illustrated. The female of the genus is described for the first time. A key to males is presented. Prof. Celso ©. Azevedo, Departamento de Biologia, Universidade Federal do Espirito Santo, Av. Marechal Campos 1468, Maruipe, 29040-090 Vitoria, ES, Brazil; e-mail: cazevedo@npd.ufes.br Introduction Caloapenesia Terayama, 1995, belongs to the world- wide distributed subfamily Pristocerinae, which has 17 extant and four extinct genera (Terayama 1996) and about 500 nominal species. The genera Dissom- phalus Ashmead, 1893, Pseudisobrachium Kieffer, 1904, and Apenesia Westwood, 1874 are the most speciose. Most of the genera of Pristocerinae have fewer than 10 species and are restricted to only one zoogeo- graphic region. Caloapenesia is a small genus with two previous described species confined to the east- ern Oriental region. They are C. thailandiana Teraya- ma, 1995, from Thailand and C. philippinensis Teraya- ma, 1995, from the Philippines, which were de- scribed based only on the male, holotype specimens, deposited at the Provincial Museum of Alberta in Edmonton, Canada. In this study I describe a third species of Caloapenesia from Vietnam based on both sexes, the female being the first recorded for the genus. Methods The measurements and indices used in this study are as follow: LH, head length, measured in frontal view, from the crest of the vertex to the median apical margin of the clypeus; WH, head width, measured in frontal view, its maximum width including the eyes; WF, width of frons, measured in frontal view, its minimum width, usually about the bottom of the eyes; HE, height of eye, measured in lateral view, its maximum height (length); O©OL, ocello-ocular line, measured in laterodorsal view, the shortest distance from the eye top to the posterior ocellus; WOT, width of the ocellar triangle, measured in frontal view, the maximum width, including the ocelli; DAO, diameter of anterior ocellus, measured in frontal view; shortest distance of the posterior ocelli to the crest of the vertex, measured in posterodorsal view; VOL, vertex-ocular line, measured in lateral view, the distance from the top of the eye to vertex crest. Terminology generally follows Evans (1964) and Azevedo (1999). The nomenclature of integument sculp- ture follows Harris (1979). Caloapenesia Terayama, 1995 Type species: C. thailandiana Terayama, 1995 by original designation. Diagnosis. Male. Mandible broad apically, palpal formula 6:3, clypeus projected medially, eye with long hairs between facets, ocelli large, notauli and parapsidal furrows present, propodeal disc elon- gate and without median and transverse carinae, hind tibial spurs subequal in length, metasoma ses- sile, forewing without stigma, costal vein obscure to 143 Figs 1-9. Caloapenesia brevis, spec. nov. 1. Head, dorsal. 2. Mandible, frontal. 3. Antenna, frontal. 4. Mesosoma, dorsal. 5. Forewing, dorsal. 6. Hind tibia, posterior. 7. Hypopygium, dorsal. 8. Genitalia, ventral. 9. Genitalia, dorsal. (Scale bar =0.5mm for figs 1,2,4,5 and 7; =1mm for fig. 3; =0.3mm for figs 8 and 9). absent, discoidal veins arising well down on trans- verse median vein, hypopygium only with median stalk, genitalia with each paramere deeply divided in two arms. Female. Palpal formula is5:3, multifaceted eyes, triangular mesoscutum, mesopleuron large in dor- sal view, constricted propodeal disc anteriorly. Recognition. This genus is easily distinguished from the other genera of Pristocerinae by the costal cell very long, extending beyond the origin of the radial vein, and forewing stigma absent. Caloapenesia brevis, spec. nov. Figs 1-15 Types. Holotype: 3, allotype ? and 3 paratypes 36, VIETNAM, Ha Tinh, Huong Son, 1240 m, 18°22'N 105° 30'E, 20.v.1998, Ml[alaise] T[rap], leg. L. Herman. Type repository. Holotype, allotype and 1 paratype at American Museum of Natural History, New York, U.S.A., 1 paratype at Canadian National Collection of 144 Insects, Ottawa, Canada and 1 paratype at Universidade Federal do Espirito Santo, Vitöria, Brazil. Etymology. The specific epithet brevis (Latin = short) refers to the short pedicel compared to the pedicel of the other species of the genus. Description Male. Body length 6.93 mm, forewing length 4.46 mm. Color. Head, clypeus and mesosoma black, anten- nae dark castaneous, mandibles, palpi, tegulae, wing veins, legs and metasoma castaneous, wings subhy- aline. Head (Fig. 1). Mandibles with five large, sharp teeth, equal in length (Fig. 2). Clypeus with a round- ed median lobe, distinctly projecting, median tooth directed downward, not visible in dorsal view, me- dian carina very high and arched in profile. First four antennal segments in ratio of 22:4:15:14; pedi- cel short, 0.8x as long as its diameter (Fig. 3), seg- ment XI 2.93% as long as its diameter, pubescence erect and suberect, slightly shorter than the diame- ter of the antennomeres. Eyes small, hairy, with inner margins convex. Frons polished, densely punc- tured, deeply excavated beside toruli and strongly produced at insertion of mandibles. WH 0.96x LH; WF0.72xWH; DAO0.14xWF, WF1.64xHE; OOL 1.23x WOT; posterior ocellus distant from crest of vertex 2.0xDAO, frontal angle of ocellar triangle acute. Vertex straight, with rounded corners. VOL 0.91xHE. Temples parallel. Genae with punctures large, shallow and subcontiguous. Occipital carina absent on the ventral side. Hypostomal carina very thickened medially. Mesosoma (Fig. 4). Thorax as strongly punctate as frons, except impunctate areas of posterior band of pronotal disc, median line of scutellum and callus of mesopleuron; punctures of mesoscutum smaller. Pronotal disc short. Notauli complete, well im- pressed and converging posteriorly. Parapsidal fur- rows complete, well impressed and parallel. Scutel- lar groove deep, wide and with transverse ridges inside. Mesopleuron with a small callus. Propodeal disc 0.89% as wide as long, without median, lateral and posterior carina, the latter replaced by a longi- tudinal band of punctures, basal triangle striate, disc polished at posterior corners, declivity pol- ished and strongly punctate, without median cari- na, side-pieces of propodeum polished and impunc- tate. Forewings (Fig. 5) with costal cell extending further than from where radial vein arises, slightly narrower than submedian cell, costal vein obscure distally, metacarpus 0.27x as long as radial vein, which extends nearly to distal margin of wing. Mid- dle tibia with some spines. Hind tibia with a con- spicuous curved fringe of hairs in the posterior face on the distal margin and spurs about 0.5x as long as hind basitarsi (Fig. 6). All claws with two long, sharp teeth. Metasoma. Sessile, polished with coriaceous transverse bands, punctures small. Hypopygium with posterior margin convex, anterior stalk 0.31x as long as plate (Fig. 7). Genitalia (Figs 8-9): para- mere divided in two arms, both arms with horizon- tal surface, dorsal arm arising close to genital ring, with dorsal margin straight and ventral margin con- vex, ventral arm 0.42x as long dorsal arm, evenly wide with rounded apex, volsella with cuspis dome- shaped, with some shallow grooves, digitus with some small denticles on dorsal margin, basivolsella excavated below; aedeagus higher than cuspis, slen- der, with a pair of rounded and somewhat gibbous apical lobes. Female. Length of body 6.78 mm. Color: Head, clypeus, scape and mesosoma black, antennae, man- dibles, legs and metasoma dark castaneous, palpi castaneous, eye gray. Head (Fig. 10). Weakly coriaceous, punctures 12 15 14 Figs. 10-15. Caloapenesia brevis, spec. nov. 10. Head, dor- sal. 11. Mandible, frontal. 12.Mesosoma, dorsal. 13. Fore tarsus, lateral. 14. Median tibia, lateral. 15. Mesosoma, dorsal. (Scale bar = 0.5mm for figs 11, 13 and 14; =1mm for figs 10, 12 and 15). large, separated by about 1-3x their diameters. Mandible with four conspicuous teeth (Fig. 11). Pal- pal formula 5:3. Clypeus with trapezoidal median lobe, being apical margin emarginated, median car- ina high, almost angled in profile and divided in two apically. First four antennal segments in ratio of 5:1:1:1, flagellomeres wider than long, except the last, sensilla elongate, whitish, denser on flagellom- eres V-XI, toruli long, tubular, slightly directed out and downward. Frons excavated beside each toru- lus. Eye subcircular with 16 small facets (right eye), ocelli absent. LH 1.43x WH, sides of head straight, barely diverging anteriorly. Vertex straight, its cor- ners broadly rounded. Occipital carina complete. Hypostomal carina thicker medially. Mesosoma (Fig. 12). Weakly coriaceous, punc- tures as for frons, except impunctate areas of medi- an line of pronotal disc, anterior half of propodeal disc, ventral half of declivity and side-pieces of pro- podeum. Pronotal disc, mesoscutum and propodeal 145 disc in a ratio of about 2:1:2, with a deep and wide suture separating pronotal disc and mesoscutum. Pronotal disc longer than wide. Mesoscutum trian- gular, slightly embraced by anterior margin of pro- podeum. Mesopleuron large in dorsal view, more projected anteriorly. Propodeal disc very constrict- ed anteriorly, with maximum width at posterior slope 3.18x minimum width beyond the spiracles, which are slightly directed outward. Tegulae and wings absent. Front femur 2.57x as long as thick. Front basitarsus strongly curved (Fig. 13). Middle tibia strongly spinose (Fig. 14). All claws long and simple. Metasoma. Sessile, polished, subcircular in cross section, 0.52x length of body, posterior margins of tergites III-VI slightly concave medially (Fig. 15). Key to the males of Caloapenesia 1. Head longer than wide, anterior ocellus not reaching level oftop ofeye in dorsal view (Fig. 1); pedicel at most 0.5x as long as flagellomere I (Eee 2 — Head as long as wide, anterior ocellus surpass- ing level of top of eye in dorsal view (Terayama 1995, fig. 6); pedicel at least 0.5x as long as flagellomere I (Terayama 1995, fig. 8) ............... Brandeanchernegtnseneste C. philippinensis Terayama, 1995 2. Pedicel wider than long, about 0.25x length of flagellomere I, each flagellomere wider at apex than at base (Fig. 3); aedeagus slender, dorsal arm of paramere slightly shorter than ventral ARUBISSEZR One: C. brevis, spec. nov. — Pedicel longer than wide, about 0.5x length of flagellomere I, each flagellomere evenly wide; aedeagus wider than above, dorsal arm of para- mere as high as ventral arm (Terayama 1995, MS Oo) C. thailandiana Terayama, 1995 Discussion Caloapenesia was described by Terayama (1995) to place two species of Pristocerinae whose forewing has no stigma. This third species of Caloapenesia is distinctive by the pedicel very short and the flagel- lomeres wider apically. It also has a conspicuous band of hairs on the distal margin of hind tibia. The female of Caloapenesia with multifaceted eyes, triangular mesoscutum, constricted propode- 146 al disc anteriorly and mesopleuron large in dorsal view runs to Pristocera Klug, 1808 and Acrepyris Kieffer, 1905, but the palpal formula is 5:3 in the former and 6:3 in the latter. Females of Caloapenesia differ from Pseudisobrachium because its femaleshave eyes with a single facet and elongate mesoscutum. They also differ from Dissomphalus because females of Dissomphalus have a transverse mesoscutum, pro- podeal disc evenly wide or nearly so and mesopleu- ron not expanded laterally. Although females of Apenesia have a triangular mesoscutum and expand- ed mesopleuron as in females of Caloapenesia, they do not have an anterior constriction in propodeum. Terayama (1996) provided a cladogram of the ex- tant genera of Pristocerinae based on 49 characters of males only, and according to it, Caloapnesia is more closely related to Pseudisobrachium and Dis- somphalus than Pristocera and Acrepyris. He did not use females in the analysis because few genera have known females. A cladistic analysis of Pristocerinae including both males and females might indicate that Caloapenesia is closely related to Pristocera and Acrepyris. This points out that females are important to the systematics of the group even though they are poorly known and rarely collected. Acknowledgments I am indebted to John T. Huber for revising the manu- script and inviting me to work at the Canadian National Collection of Insects in Ottawa, where this new material was found and research was carried out. References Azevedo, C. ©. 1999. Revision of the Neotropical Dis- somphalus Ashmead, 1893 (Hymenoptera, Bethyli- dae) with median tergal processes. — Arg. Zool., Säo Paulo 35(4): 301-394 Evans, H. E. 1964. A synopsis of the American Bethyl- idae (Hymenoptera, Aculeata). —- Bull. Mus. Comp. Zool. 132(1): 1-222 Harris, R. A. 1979. A glossary of surface sculpturing. — Occe. Pap. Ent. 28:1-31 Terayama, M. 1995. Caloapenesia and Neoapenesia, new genera of the family Bethylidae (Hymenoptera, Bethylidae) from the Oriental region, with propo- sals of two new synonymies of genera. — Japan. Journ. Ent. 63(4): 881-891 -- 1996. Phylogeny of the bethylid wasp subfamily Pristocerinae (Hymenoptera, Bethylidae). - Japan. Journ. Ent. 64(3): 587-601 SPIXKIANA 147-154 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 New species of Dryinidae from Colombia (Insecta, Hymenoptera, Chrysidoidea) Massimo Olmi Olmi M. (2004): New species of Dryinidae from Colombia (Insecta, Hymenopte- ra Chrysidoidea). - Spixiana 27/2: 147-154 Seven new species of Dryinidae from Colombia are described: Deinodryinus iguaquensis, D. multicolor, Anteon iguaquense, Dryinus tuparrensis, D. planadensis, D. cerrensis, and Gonatopus quindiensis. Prof. Massimo Olmi, Dipartimento di Protezione delle piante, Universitä della Tuscia, Via S. Camillo de Lellis, I-01100 Viterbo, Italy. Introduction The Dryinidae are parasitoids of leafhoppers, plant- hoppers and treehoppers (Homoptera Auchenor- rhyncha) (Guglielmino & Olmi 1997, Olmi 1984, 1994, 1999). The species of the Neotropical region are insufficiently known; the most recent catalogue of the Neotropical species is that of Olmi, Virla & Fernändez (2000), in addition to a more recent pa- per of Olmi (2003). Recently new investigations in South America resulted in the discovery of seven new species from Colombia described below. The descriptions follow the terminology used by Olmi (1984) and partly revised after Gauld & Bolton (1988) and Olmi (1994, 1999). The measurements reported are relative, ex- cept for the total length (head to abdominal tip, without antennae) which is expressed in millimetres. In the descriptions POL is the distance between the inner edges of the two lateral ocelli; OL is the distance between the inner edges of a lateral ocellus and the median ocellus; OOL is the distance from the outer edge of a lateral ocellus to the compound eye; OPL is the distance from the posterior edge of a lateral ocellus to the occipital carina; TL is the distance from the posterior edge of a eye to the occipital carina. The study techniques were those proposed by Olmi (1984). The material studied in this paper is deposited in the following collections: FE: Instituto Alexander von Humboldt, Santafe de Bogota, Colombia; OL: M. Olmi’s collection, c/o Department of Plant Pro- tection, University of Tuscia, Viterbo, Italy. Subfamily Anteoninae Deinodryinus iguaquensis, spec. nov. Bie1A Types. Holotype: ?, Colombia, Boyacä Dept., SFF Igua- que, Cabana, 5°25'N 73°27'W, 2855 m, 23.IX-11.X.2000, Malaise trap N. 752, P. Reina coll. (FE). — Paratype: 1%, Colombia, Cundinamarca Dept., PNN Chingaza, Bos- que Palacio, 4°%31'N 73°45'W, 2930 m, 31.VIII-13.1X.2000, Malaise trap N. 730, E. Raigoso coll. (OL). Description 2: fully winged; length 4.00-4.62 mm (holotype 4.00 mm); head black, with mandibles, clypeus and genae testaceous; frons black, with a small testaceous spot situated between the antennal toruli near the clypeus and with two testaceous stripes along the orbits; antennae black; mesosoma black, with lateral margins of pronotum and pro- notal tubercles testaceous; scutum black, with a large medial testaceous spot in the posterior half; gaster testaceous; legs testaceous, with hind coxae basally black; antennae clavate; antennal seg- ments of the holotype in the following proportions: 15:8:17:13:12:13:12:12:11:14; head slightly con- 147 vex, shiny; vertex and temples finely punctate, with- out sculpture among the punctures; frons strongly punctate, granulated and rugose in the holotype; frons almost completely punctate and without sculp- ture among the punctures in the paratype; frontal line absent (there is a complete longitudinal slender furrow on the place of a keel); frons without lateral keels; vertex behind the ocellar triangle without two oblique keels connecting the posterior ocelli to the occipital carina; occipital carina complete; POL=5; OL=2.5; OOL=10.5; OPL=10; TL=10; pronotum anteriorly crossed by a slight transverse impression, shiny, smooth, punctate, without sculpture among the punctures; posterior surface of pronotum ap- proximately as long as broad, shorter than scutum (11:22), with lateral margins rounded; pronotal tu- bercles reaching the tegulae; scutum, scutellum and metanotum shiny, punctate, without sculpture among the punctures; notauli incomplete, reaching approximately 0.70 length of scutum; propodeum reticulate rugose, without a transverse keel between dorsal and posterior surface; posterior surface of propodeum almost completely dull and strongly reticulate rugose, except for a very small central area slightly rugose; forewing hyaline, without dark transverse bands; distal part of stigmal vein longer than proximal part (20:13); fore tarsal seg- ments of the holotype in the following proportions: 13:3.5:5.5:9:24; enlarged claw (Fig. 1A) with a la- mella-like hair situated further distally than the prox- imal prominence; segment 5 of front tarsus (Fig. 1A) with two rows of approximately 17-18 lamellae (17 in the holotype); distal apex of segment 5 of front tarsus with a group of approximately 15-17 lamellae (15 in the holotype); tibial spurs 1, 1, 2. d: unknown. Remarks. For the head partly rugose, the forewing hyaline, the absence of two oblique keels connect- ing the posterior ocelli to the occipital carina, the notauli reaching approximately 0.70 length of scu- tum, Deinodryinus iguaquensis is very similar to D. insanus Olmi, 1989. The main difference between both species regards the shape of segment 5 of front tarsus (with distal part approximately twice or more than twice as long as basal part in D. insanus; with distal part less than twice as long as basal part in D. iguaquensis). The female of D. iguaquensis can be included in the key to the females of the Neotropical Deinodryi- nus (Olmi 1989) by replacing couplet 8 as follows: 8. Notauli almost reaching the posterior margin of the seutumn ee, 48. minor Olmi, 1984 - Notauli reaching approximately 0.6-0.7 oflength DNSERIUN ER LIEFERN 8 148 8° Segment 5 of front tarsus with distal part ap- proximately twice or more than twice as long as basallpart (Eig. 8B in Olmı 1989) mn. ee ER AL HER 70. insanus Olmi, 1989 -— Segment 5 of front tarsus with distal part less than twice as long as basal part (Fig. 1A) ......... en en Ban destenan. en 103. iguaquensis, spec. nov. Deinodryinus multicolor, spec. nov. Fig. 1B Types. Holotype: ?, Colombia, Boyacä Dept., SFF Igua- que, La Planada, 5°25.12'N 73°27.24’W, 2850 m, Malaise trap N. 518, 17.VIII-1.1X.2000, P. Reina coll. (FE). Description 2: fully winged; length 5.50 mm; head black, with mandibles, clypeus, genae and anterior surface of the frons testaceous; antennae black, with segment 1 mostly testaceous; prothorax yellow-testaceous, wth lateral regions of anterior collar brown; mesot- horax, metathorax and propodeum black; gaster testaceous; legs testaceous, with segments 1, 2 and 5 of mid and hind tarsi partly brown; antennae cla- vate; antennal segments in the following propor- tions: 19:10:34:26:20:17:13:12:12:15; head slight- ly convex, shiny, hairy; vertex and temples finely punctate, without sculpture among the punctures; frons strongly sculptured by numerous longitudi- nal irregular keels; frontal line absent; frons without lateral keels; vertex behind the ocellar triangle with- out two oblique keels connecting the posterior ocelli to the occipital carina; occipital carina complete; POL=4; OL=4; OOL=12; OPL=9; TL=12; prono- tum hairy, anteriorly crossed by a strong transverse impression, shiny, smooth, punctate, without sculp- ture among the punctures; posterior surface of pro- notum transverse, broader than long, with two strong transverse dorsal lobes; posterior surface of pronotum shorter than scutum (14:32), with lateral margins prominent; pronotal tubercles reaching the tegulae; scutum, scutellum and metanotum shiny, punctate, without sculpture among the punctures; notauli thin, incomplete, reaching approximately 0.70 length of scutum; propodeum without a trans- verse keel between dorsal and posterior surface; dorsal surface of propodeum reticulate rugose, dull; posterior surface of propodeum shiny, not reticu- late rugose, sculpured by numerous circular keels situated around a smooth central unsculptured area; forewing with a dark transverse band beneath the pterostigma; distal part of stigmal vein shorter than proximal part (23:29); fore tarsal segments in the following proportions: 16:5:9:20:38; enlarged claw (Fig. 1B) with a lamella-like hair situated further Fig. 1. Chelae. A. Deinodryinus iguaquensis, spec. nov., holotype. B. D. multicolor, spec. nov., holotype. C. Anteon iguaquense, spec. nov., holotype. Scale bars: A: 0.33 mm, B: 0.54 mm, C: 0.24 mm. distally than the proximal prominence; segment 5 of front tarsus (Fig. 1B) with two rows of approximate- ly 40 lamellae; distal apex of segment 5 of front tarsus with a group of at least 24 lamellae; tibial spurs 1, 1, 2. d: unknown. Kemarks. For the head sculptured by numerous longitudinal keels, the forewing with a dark trans- verse band, the antennal segment 3 longer than segment 1, the posterior surface of propodeum with a central smooth area, the absence of two oblique keels connecting the posterior ocelli to the occipital carina, the region behind the ocelli completely smooth, the mesosoma black, except for the mostly testaceous prothorax, Deinodryinus multicolor is very similar to D. pseudoamoenus Olmi, 1984. The main difference between these two species regards the ocellar triangle (with POL approximately twice as long as OL in D. pseudoamoenus; with POL approxi- mately as long as OL in D. multicolor). The female of D. multicolor can be included in the key to the females of the Neotropical Deinodryi- nus (Olmi 1989) by replacing couplet 28 as follows: 149 28. Mesothorax, metathorax and propodeum testa- GEOUSC ET ne ee 20. townesi Olmi, 1984 - Mesothorax, metathorax and propodeum black sro oc RrcRoohreoLoenga 28' 28' Head with POL approximately twice as long as Ole er 19. pseudoamoenus Olmi, 1984 - Head with POL approximately as long as OL. ae EEE ER 104. multicolor, spec. nov. Anteon iguaquense, spec. nov. Fig. 1C Types. Holotype: ?, Colombia, Boyacä Dept., SFF Igua- que, Cabana, Carrizal, 2855 m, 5°25'N 73°27'W, 1-23.IX. 2000, Malaise trap N. 614, P. Reina coll. (FE). Description 2: Fully winged; length 2.93 mm; head black, with mandibles testaceous; antennae testaceous, with segments 1-2, part of 3 and 10 brown; meso- soma black; gaster brown; legs testaceous, with hind coxae partly black and with mid and hind clubs of femora partly brown; antennae clavate; antennal segments in the following proportions: 13:7:8:6:5.5:5:5:5:5:7.5; head shiny, smooth, slightly granulated; frontal line absent; POL=7; OL=3; OOL=6.5; OPL=5; TL=6.5; occipital carina complete; pronotum with posterior surface shiny, smooth, hairy, punctate, without sculpture among the punctures, slightly rugose on the sides; posteri- or surface of pronotum very short and transverse, much shorter than scutum (5:18); posterior surface of pronotum much broader than long; pronotal tu- bercles reaching the tegulae; scutum shiny, smooth, slightly granulated; notauli incomplete, reaching approximately 0.20 length of scutum; scutellum and metanotum shiny, smooth, without sculpture; pro- podeum reticulate rugose, with a strong transverse keel between dorsal and posterior surface; posterior surface of propodeum without longitudinal keels; forewing hyaline, not crossed by dark transverse bands; distal part of stigmal vein much shorter than proximal part (4:10); fore tarsal segments in the following proportions: 7:2.5:2.5:4:12; segment 5 of front tarsus (Fig. 1C) with basal part much longer than distal part (8:4); enlarged claw (Fig. 1C) with a proximal prominence bearing a long bristle; seg- ment 5 of front tarsus (Fig. 1C) with 2 rows of approximately 15 lamellae; distal apex with a group of 9 lamellae; tibial spurs 1,1,2. d: unknown. 150 Remarks. For the segment 4 of front tarsus slightly shorter than segment 1, the posterior surface of propodeum without longitudinal keels, the forew- ing hyaline, the pronotum and head black with mandibles testaceous, the head granulated and not rugose, Anteon iguaquense is similar to A. micros Olmi, 1984. The main difference regards the segment 5 of front tarsus (with basal part much longer than distal part in A. iguaquense; with basal part approximately as long as distal part in A. micros). The female of A. iguaquense can be included in the key to the females of the Neotropical Anteon (Olmi 1989) by replacing couplet 13 as follows: 13. Head completely granulated, not reticulate ru- gose, not sculptured by numerous irregular keels Or areolae: .n-en.nesenasecennstesenee nn see iS, -— Head granulated and reticulate rugose, or sculp- tured by numerous areolae or longitudinal keels BEER EL ER NEVEER EEE ec oeeconu:ccocu:o0c 14. 13' Segment 5 of front tarsus with basal part ap- proximately as long as distal part (Fig. 333 in OT ISA) er ren 17. micros Olmi, 1984 — Segment 5 of front tarsus with basal part much longer than distal part (Fig. 1C) ...neee bone 67. iguaguense, spec. NOV. Dryininae Dryinus tuparrensis, spec. nov. Fig. 2A Types. Holotype: 2, Colombia, Vichada Dept., PNN Tuparro, Centro, 5°21'N 67°51'W, 100 m, 29.XI-8.XII. 2000, Malaise trap N. 1061, W. Villalba coll. (FE). Description 2: fully winged; length 5.00 mm; head testaceous- reddish; antennae testaceous; mesosoma black, with propectus brown and lateral, anterior and posterior margins of pronotum partly testaceous; gaster black; legs brown, with articulations test- aceous; hind tibiae partly testaceous; antennae cla- vate; antennal segments in the following propor- tions: 13:6:30:13:12:9:8:6:6:9; antennal segment 4 more than four times as long as broad (13:2.5); rhinaria (sensu Olmi, 1984) present on antennal seg- ments 5-10; head flat, dull, granulated and sculp- tured by numerous irregular and longitudinal keels; frontal line complete; occipital carina incomplete, only visible behind the ocellar triangle and on the sides of the posterior ocelli; POL=3; OL =5; OOL=9; OPL=0.5; temples absent; pronotum dull, hairy, humped, crossed by a weak anterior transverse im- N < u | \| AN Di INNERN \ Fig. 2. Chelae. A. Dryinus tuparrensis, spec. nov., holotype. B. D. planadensis, spec. nov., holotype. C. D. cerrensis, spec. nov., holotype. Scale bars: A: 0.52 mm, B: 0.35 mm, C: 0.67 mm. pression and a strong posterior transverse furrow; anterior collar of pronotum long; posterior collar of pronotum very short, almost absent; anterior collar and disc of pronotum slightly granulated and sculp- tured by numerous longitudinal striae; lateral re- gions of pronotum with numerous longitudinal stri- ae and a large smooth and shiny area; pronotal tubercles not reaching the tegulae; scutum dull, re- ticulate rugose; notauli slightly visible among the areolae of the scutum, but complete and posteriorly separated; minimum distance between the notauli much longer than breadth of the posterior ocelli (12:3); scutellum and metanotum dull, reticulate rugose; propodeum reticulate rugose, with 2 longi- tudinal keels on the posterior surface; dorsal surface of propodeum slightly shorter than posterior sur- face; forewing with 3 dark transverse bands; distal part of stigmal vein slightly shorter than proximal part (14:15); fore tarsal segments in the following proportions: 17:5:9:23:36; enlarged claw (Fig. 2A) with a large subdistal tooth and a row of 11 lamel- lae; segment 5 of front tarsus (Fig. 2A) with 2 rows of 22 lamellae; distal apex with a group of at least 20 lamellae; tibial spurs 1, 1, 2. d: unknown. 151 Remarks. For the incomplete occipital carina, the mostly black mesosoma, the reticulate rugose scu- tum, the antennal segment 4 more than four times as long as broad, the posterior ocelli almost touch- ing the occipital carina, Dryinus tuparrensis is similar to D. catarinae Olmi, 1984, and D. kabanus Olmi, 1989. The main differences regard the colour (the head is totally testaceous-reddish in D. tuparrensis, almost completely black in D. catarinae and D. kabanus) and the sculpture of scutellum and metanotum (reticu- late rugose in D. tuparrensis, granulated in D. catarinae and D. kabanus). Dryinus tuparrensis can be included in the key to the females of the Neotropical Dryinus (Olmi 1989) by replacing couplet 21 as follows: 21. Scutellum and metanotum reticulate rugose; headıtestaceous reddishern..nenneeeeeeeee Dean salkeonsrsnesninssnesentihen 36. tuparrensis, spec. noV. - Scutellum and metanotum granulated, not re- ticulate rugose; head mostly black ................ 21' 21' Head completely reticulate rugose .............. BE ER 20. kabanus Olmi, 1989 — Head granulated, more or less sculptured by irregular longitudinal keels ............eeeeen A ER 15. catarinae Olmi, 1984 Dryinus planadensis, spec. nov. Fig. 2B Types. Holotype: 2, Colombia, Narino Dept., La Plana- da Nat. Reserve, Via Hondon, 01°15'N 78°15'W, 1930 m, 2-16.X11.2000, Malaise trap N. 1431, G. Oliva coll. (FE). Description 2: fully winged; length 4.93 mm; head black, with clypeus, mandibles, a large frontal median area near the clypeus and two stripes along the orbits testaceous; ventral side of head black; occiput black; antennae testaceous; propleura black; me- sosoma black, with scutum, disc and sides of pro- notum, posterior half of mesopleura testaceous; gaster brown; legs testaceous; antennae clavate; an- tennal segments in the following proportions: 14:7:24:13:12:10:9:7.5:7:11; rhinaria (sensu Olmi, 1984) present in the segments 6-10; head convex, dull, granulated; frontal line incomplete, not visible in front of the anterior ocellus; occipital carina in- complete, only visible behind and on the sides of the ocellar triangle, laterally not reaching the eyes; the occipital carina is also visible on the sides of the occiput; POL=6; OL=3; OOL=6; OPL=1; TL=2; breadth of posterior ocelli: 3; propleura almost com- pletely hidden under the pronotum; pronotum dull, 152 hairy, granulated, slightly humped, crossed by an anterior slight transverse furrow and by a posterior deep furrow; posterior collar of pronotum very short, almost absent; pronotal tubercles not reaching the tegulae; scutum dull, hairy, completely granulated and reticulate rugose; notauli absent; scutellum shiny, slightly granulated; metanotum shiny, with- out sculpture, slightly rugose near the anterior mar- gin; propodeum completely reticulate rugose; dor- sal surface of propodeum approximately as long as posterior surface (20:20); posterior surface of pro- podeum with two longitudinal keels; median area of posterior surface of propodeum dull, reticulate rugose; mesopleura shiny, reticulate rugose; metap- leura shiny, transversely striate; forewing with one dark transverse band beneath the pterostigma; dis- tal part of stigmal vein much longer than proximal part (35:10); fore tarsal segments in the following proportions: 21:3:6:18:28; enlarged claw (Fig. 2B) without subdistal teeth, with a row of 7 lamellae in addition to a large distal lamella and a preapical bristle; segment 5 of front tarsus (Fig. 2B) with 2 rows of 14 lamellae; distal apex with a group of at least 15 lamellae; tibial spurs 1, 1, 2. d: unknown. Remarks. For the absence of notauli and the en- larged claw with a row of lamellae and without a distal row of teeth, Dryinus planadensis is similar to D. forestalis (Olmi, 1984). The main differences re- gard the head (excavated in D. forestalis, convex in D. planadensis) and the enlarged claw (with a large distal lamella in D. planadensis, without a large dis- tal lamella in D. forestalis). Dryinus cerrensis, spec. nov. Fig. 2C Types. Holotype: ?, Colombia, Vichada Dept., Tuparro Nat. Park, Cerro Tomas, 05°21'N 67°51'W, 140 m, 29.VII- 8.VIII.2000, Malaise trap N. 506, W. Villalba coll. (FE). Description 2: fully winged; length 5.00 mm; head testaceous; vertex of head with 2 brown spots on the sides of the posterior ocelli; antennae testaceous-darkened, with segments 1-2 light; prothorax testaceous; mesothorax, metathorax and propodeum black; gaster testaceous, with segment 1 basally brown; legs testaceous, with a brown spot on each coxa and clubs of femora darkened; antennae clavate; antennal segments in the following proportions: 12:6:36:17:12:11:9:8:7:8.5; antennal segment 4 more than six times as long as broad (17:2.5); rhina- ria (sensu Olmi, 1984) present in segments 5-10; Fig. 3. Chela of Gonatopus quindiensis, spec. nov., paratype from 04°35.41'N 75°41.50'W. Scale bar: 0.33 mm. head excavated, dull, hairy, granulated and sculp- tured by numerous irregular longitudinal keels; fron- tal line complete; occipital carina incomplete, only invisible behind and on the sides of the posterior ocelli; occiput smooth, shiny and without sculpture; POL=2; OL=3; OOL=11.5; OPL=0.5; temples ab- sent; propleura very prominent, dorsally densely hairy, smooth; pronotum shiny, sculptured by nu- merous longitudinal striae on the anterior collar, on the sides and around the disc; pronotum humped, crossed by two transverse deep furrows; posterior collar of pronotum very short, punctate, densely hairy; anterior collar very long; pronotal tubercles not reaching the tegulae; scutum shiny, covered with thin and long hairs, completely sculptured by numerous subparallel and longitudinal keels; no- tauli invisible among the longitudinal keels; scutel- lum shiny, covered with thin and long hairs, com- pletely sculptured by longitudinal and subparallel keels; metanotum dull, very hairy, rugose; propo- deum almost completely sculptured by numerous longitudinal and subparallel keels; dorsal surface of propodeum approximately as long as posterior sur- face, sculptured by numerous longitudinal and sub- parallel keels; posterior surface of propodeum as sculptured as the dorsal surface, but with two longi- tudinal keels more robust; the distal fourth of the posterior surface of propodeum is sculptured by transverse keels and partly reticulate rugose; medi- an area of posterior surface of propodeum as sculp- tured as lateral areas; mesopleura densely hairy, reticulate rugose; metapleura shiny, transversely striate, without sculpture among the striae; forew- ing with 2 dark transverse bands; distal part of stigmal vein slightly shorter than proximal part (16:17); fore tarsal segments in the following pro- portions: 24:4:10:22:38; enlarged claw (Fig. 2C) with a large subdistal tooth and a row of 11 lamel- lae; segment 5 of front tarsus (Fig. 2C) with 2 rows of 23 lamellae; distal apex with a group of at least 24 lamellae; tibial spurs 1, 1, 2. d: unknown. Remarks. For the incomplete occipital carina, the mostly black mesosoma, the scutum completely sculptured by numerous longitudinal and subpar- allel keels, the pronotum sculptured by longitudi- nal striae, the posterior ocelli very near the occipital carina, the segment 1 of front tarsus slightly longer than segment 4, the frons without a central pointed prominence, OL slightly longer than POL, the an- tennal segment 4 more than 4x as long as broad, the dorsal surface of propodeum sculptured by numer- ous longitudinal and subparallel keels, Dryinus cerr- ensis is similar to D. kimseyae Olmi, 1984. The main difference regards the stigmal vein (with distal part much longer than proximal part in D. kimseyae, with distal part slightly shorter than proximal part in D. cerrensis). Gonatopodinae Gonatopus quindiensis, spec. nov. Fig. 3 Types. Holotype: ?, Colombia, Quindio Dept., Circasia, vereda Buenavista, Finca Calamar, 4°35'41"N 75°41'50"W, 1450 m, Cultivo de cafe, trampa de golpe, 12.X.1999, E. Gonzalez coll. (FE). - Paratypes: 19, same locality label (FE); 12, same locality label (OL); 12, Quindio Dept., Circasia, vereda Buenavista, Finca Calamar, Bosque se- cundario, 11.X.1999, E. Gonzalez coll. (FE); 12, same locality label (OL). Description 2: apterous; length 2.56-3.06 mm (holotype 2.56 mm); head black, with mandibles, clypeus and the ante- rior fourth of the frons (including the region be- 153 tween the antennal toruli) testaceous-reddish; an- tennae testaceous, with segments 7-10 brown; meso- soma black, with sides of pronotum brown; gaster brown; legs testaceous, with coxae and femora al- most completely brown; antennae distally thick- ened; antennal segments in the following propor- tions: 6:5:13:7:5:5:4:4:4:5; head excavated, shiny, smooth, without sculpture; frontal line complete; occipital carina shortly visible behind and on the sides of the posterior ocelli; POL=1.5; OL=1.5; OOL=6; pronotum hairless, crossed by a strong transverse impression, with anterior collar and disc shiny, smooth and without sculpture; scutum shiny, without sculpture, laterally with two points; scutel- lum shiny, smooth, without sculpture, flat; meta- notum short, slightly transversely striate, laterally with two pointed protrusions; metanotum not or very slightly hollow behind the scutellum; metath- orax + propodeum shiny, with disc and anterior surface completely without sculpture; posterior sur- face of propodeum, mesopleura and metapleura transversely striate; meso-metapleural suture obso- lete; fore tarsal segments in the following propor- tions: 14:2.5:4:17:23; enlarged claw (Fig. 3) with a small subapical tooth and 1 row of 6-7 peg-like hairs, in addition to 1 hair; segment 5 of front tarsus (Fig. 3) with two rows of 23 lamellae; distal apex of segment 5 with a group of approximately 11-12 lamellae; palpal ratio %; tibial spurs 1, 0, 1. d: unknown. Remarks. Gonatopus quindiensis belongs to G. orbita- lis Cameron group. For the short fore tarsal seg- ment 1, the meso-metapleural suture obsolete, the mesosoma black, the posterior surface of propo- deum transversely striate, the mesopleura and meta- pleura transversley striate and without sculpture among the striae, the scutum with two lateral points, the metanotum laterally with two pointed protru- 154 sions, G. quindiensis is very similar to G. campbelli Olmi, 1984. The main difference between these two species is visible in the segment 5 of front tarsus: it has two rows of lamellae situated in the distal half in G. campbelli (Fig. 1223 in Olmi 1984), whereas in G. quindiensis it has two rows of lamellae beginning in the proximal half (Fig. 3). Acknowledgments For the loan of material I thank Dr. Fernando Fernändez (Instituto Alexander von Humboldt, Santafe de Bogota, Colombia) and Dr. Michael Sharkey (Department of Entomology, University of Kentucky, Lexington, Ken- tucky, U.S.A.). Colombian collections were facilitated by NSF grant DEB9972024 to M. Sharkey and B. Brown. References Gauld, I. & B. Bolton 1988. The Hymenoptera. - Oxford. 332 pp- Guglielmino, A. & M. Olmi 1997. A Host-Parasite cata- log of world Dryinidae (Hymenoptera: Chrysido- idea). — Contrib. Ent. Internat. 2(2): 165-298 Olmi, M. 1984. A revision of the Dryinidae (Hymeno- ptera). - Mem. Amer. Ent. Inst. 37: XXXT + 1913 pp. -- 1989. Supplement to the revision ofthe world Dryi- nidae (Hymenoptera Chrysidoidea). — Frustula en- tomol. (N.S.) XIL(XXV): 109-395 -- 1994. The Dryinidae and Embolemidae (Hymeno- ptera: Chrysidoidea) of Fennoscandia and Den- mark. - Fauna Ent. Scand. 30: 1-100, Leiden -- 1999. Hymenoptera Dryinidae — Embolemidae. — Fauna d’Italia XXXVII: 425 pp., Bologna -- 2001. A contribution to the knowledge of Dryinidae (Hymenoptera Chrysidoidea). - Frustula entomol. (N.S.) XXIVXXXVII): 21-49 -- ,E. Virla & F. Fernändez 2000. Las Avispas Dryin- idae de la Regiön Neotropical (Hymenoptera: Chrysidoidea). — Biota Colomb. 1(2): 141-163 SPIXIANA 155-164 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Two new species of Tanytarsus from southeast of Brazil (Insecta, Diptera, Chironomidae) Susana Trivinho-Strixino & Giovanni Strixino Trivinho-Strixino, S. & G. Strixino (2004): Two new species of Tanytarsus from southeast of Brazil (Insecta, Diptera, Chironomidae). — Spixiana 27/2: 155-164 The male, female, pupae and larvae of two new species of Tanytarsus of Neotrop- ical region are described and figured. Larvae reared to the adult stage, live on leaves detritus bed of little marginal semi-permanent pools in riparian zone of Fazzari stream at Federal University of Säo Carlos (UFSCar), Säo Carlos-SP, Brazil. Adult male genitalia of the two new species are distinctive from the other Tanytarsus species by the battle club form of the inferior volsella and the S bent shape of the digitus. The larvae, which construct robust cases of coarse detritus, present an unusual pair of lateral tubules on posterior margin of the 7" abdominal segment. Dr. Susana Trivinho-Strixino, S. & Dr. Giovanni Strixino; Laboratorio Entomolo- gia Aquätica, Depto. de Hidrobiologia, UFSCar. Säo Carlos (SP), Brazil. Cx. Postal: 676; CEP: 13.565-905; e-mail: Strixino@power.ufscar.br Introduction The two new species herein described were collect- ed and reared in the laboratory to obtain all life stages. The larvae live associated with litter bed of little pools in riparian zone of Fazzari stream at Federal University of Säo Carlos (UFSCar), Säo Car- los-SP, Brazil. Allthe material examined was mount- ed on slides with Euparal or Hoyer and the morpho- logical terminology used follows Saether (1977, 1980) except the term ‘taeniae’ (Langton 1994) used for the filamentous setae on pupal abdomen. Tanytarsus magnus, spec. nov. Figs 1-14 Types. Holotype: d (in Euparal), Brazil, Sio Paulo, Säo Carlos, Federal University of Säo Carlos (UFSCar) cam- pus, riparian zone of Fazzari stream, 21°59'S, 47°54'W, 05/09/97, leg. F. ©. Roque. — Paratypes (mostly in Euparal, 433, 222, 1 pupa with pharate male, 1? pupa, 3 larvae) at the same locality. Pupae and larvae para- types, 07/07/98, leg. S. Trivinho-Strixino; d and ? para- types, 05/09/97, leg. F. ©. Roque. Holotype and most paratypes deposited in Laboratory of Aquatic Entomol- ogy collection at Federal University of Säo Carlos, Säo Paulo, Brazil; 18 imago in Zoology Museum of Säo Paulo, Säo Paulo, Brazil; 19 imago in Zoologische Staatssammlung München, Germany. Diagnosis. The design of the anal point, the battle- club form of the inferior volsella and the bent-shape of the digitus are the main characteristics that dif- ferentiate the male imago of Tanytarsus magnus, spec. nov., except Tanytarsus impar, spec. nov., from the other Neotropical species of the genus (Sublette & Sasa 1994, Fittkau & Reiss 1973, Reiss 1972, Paggi 1992, Ekrem & Reiss 1999). The possession of the lateral tubules on posterior margin of the 7" abdom- inal segment of the larvae, also present in T. impar, is characteristic in this two species and seems unusual in the genus Tanytarsus. The male of T. magnus dif- ferentiate from T. impar by the large size, by the leg brown band pattern and by the almost rectangular shape of the superior volsella; the 4" instar larvae can be distinguished by the largest length and the lowest rate between basal antennal segment to head length antenna/head (<1.0). 155 Description Adult male (Fig. 1) (n=5). Median size species, body length about 5.0 mm. Head. Yellowish. Antenna with 13 flagellomer- es, fully plumose. Antennal ratio to 1.44 (1.34-1.46). 8-9 uniserial temporal setae. Frontal tubercles ab- sent. Antennal flagellum brownish yellow, length 1375 um (1276-1475). Eyes bare, with little dorsome- dian extension. About 40 clypeal setae. Palp 5-seg- mented, length Pm 2-5: 51 (45-58), 174 (162-181), 206 (194-219), 321 (292-363) um. Thorax. Yellowish. Postnotum brownish. Ante- pronotal lobes reduced. Scutal tubercle absent. An- tepronotals absent; 22-28 acrostichals, 8-10 dorso- centrals, 3 humerals, 3 prealars and 6 scutellars. Wing. Length 2335 um (2308-2385), width 600 um (538-646). Membrane extensively covered with brownish macrotrichia. Brachiolum with 1 seta. Anal lobe reduced. Squama bare. Costa ending slightly distal to Cu,. FCu slightly distal to RM; VR=1.10 (1.03-1.22). Legs. Yellowish with distal brown bands in all segments. Front tibia with a slender light brown spur. Mid and hind tibia with two black combs, each bearing unequal spurs (Fig. 3). Segment length (in um) and proportions as in Tab. 1A. Abdomen. Yellowish brown. Tergites VI, VII and VIII brownish. Hypopygium (Fig. 2). Anal tergite bands sepa- rated, not reaching anal point. Anal point short and bare. Superior volsella almost rectangular, curved downward at tip; 6-7 dorsal setae and 3-4 marginal proximal setae. Digitus with S-bent shape extend- ing beyond median corner of superior volsella. Me- dian volsella with long simple setae. Inferior volsel- la strongly clubbed distally; external distal corner without setae. Adult female (n=2). Total length about 4.0 mm. Coloration as male. Head. 8temporals. Frontal tubercles absent. An- tennal flagellum shorter than palp; Fm lengths 2-5: 137-156, 94-112, 119-137, 194-200 um. AR=0.52. Eyes bare, with little dorsomedian extension. 55-60 clype- als. Lengths of palpomeres 2-5: 49, 178, 193, 344 um. Thorax. 26 acrostichals, 17 dorsocentrals, 3 pre- alars, 3 humerals, 8-9 scutellars. Scutal tubercle ab- sent. Wing. Length 2392 \ım (2292-2492), width 716 um (708-723). VR=1.03 (1.02-1.05). Brownish macrot- richia covering all cells and veins. Legs. Mid and hind tibia with unequal black spurs. Segment lengths (in um) and proportions as in Tab. 1B. Genitalia (Fig. 4). Sternite VII bearing 40-42 se- tae irregularly distributed; floor under vagina nar- row, posteromedian contour of SVIII V-shaped, forming an angle medially. GpVIII simple forming sharp angle, with short caudolateral microtrichia. Notum 1.2 as long as free rami. Seminal capsule ovoid, length nears 100 um, without neck. Sperma- thecal duct with loop. GcaVIl straight running di- agonally to posterior corner of SVII. GcIX with 7 setae. Pupa (exuviae). Abdominal length 4.63 mm (8), 3.23 mm (?). Pupal exuviae pale yellowish. Frontal apotome smooth. Cephalic tubercles bent inside and touching at apex (Fig. 6). Frontal setae not discerni- ble. Thoracichorn smooth. Thorax smooth with gran- ulation along median suture. Wing sheath without nose and pearl row. Thoracic setation: on both sides 3 precorneals (PC, ,) situated in front and slightly ventral of the thoracic horn; PC, longer than PC,.. Two lateral antepronotals (LAps; ,). 4 dorsocentrals (DC, ,) present and situated in two widely separat- ed pairs (Fig. 8). Tab. 1. Leg segments of Tanytarsus magnus, spec. nov. A. Male imago. B. Female imago. Fe Ti Ta, Ta, Ta; Ta, Ta; LR A Al 1390 680 1796 923 773 627 238 2.64 1338-1446 661-692 1753-1846 892-954 754-800 585-661 231-261 2.59-2.66 PI 1261 974 658 363 252 145 75 0.67 1231-1308 934-1015 631-677 338-385 231-277 127-154 61-82 0.62-0.72 PII 1413 1171 838 531 .. 446 299 ; 115 0.71 1330-1492 1154-1185 800-877 508-554 415-477 261-338 107-123 0.69-0.76 B PI 1446 753 1953 1007 815 653 269 2.59 1431-1461 707-800 1938-1969 1000-1015 800-831 615-692 261-277 2.46-2.74 PI 1230 1169 646 369 246 154 92 0.55 1200-1261 1138-1200 631-661 231-261 77-107 0.53-0.58 PIII 1446 1330 884 546 477 269 130 0.66 1415-1477 1292-1369 877-892 538-554 261-277 123-138 0.65-0.68 a 0.1mm | [ i " E E = 0.1mm Figs 1-4. Tanytarsus magnus, spec. nov. Male and female. 1. General dorsal view. 2. Hypopygium, dorsal. 3. Tibial spur of fore, mid and hind legs. 4. Female genitalia, dorsal. 157 Figs 5-7. Tanytarsus magnus, spec. nov. Pupa. 5. Abdominal tergites. 6. Cephalic tubercles. 7. Analcomb. 8. Thorax, lateral view. Abdomen (Fig.5). Pedes spurii A absent; B present on segment II. Hook row about % width of segment II. Tergite I without shagreen. Tergite II with anterior band of fine shagreen larger in central area. Tergites III to VI with anterior pair of rounded 158 patches of spines; VII and VIII bare. Segment VIII with posterolateral anal comb of 4-5 marginal teeth and 8-9 additional overlapping ventral teeth (Fig. 7). Anal lobe well developed with complete fringe of ca 75-80 taeniae and 2 pairs of dorsal taeniae. Abdom- 0.1mm Figs 9-14. Tanytarsus magnus, spec. nov. Larva. 9. Mandible. 10. Premandible. 11. Antenna. 12. Pecten epipharyn- gis. 13. Posterior abdominal segments. 14. Mentum and ventromental plates. inal setation: segments II-V with 3 setae; VI with 3 Head. Width 375 um, length 375 um (354-385). lateral taeniae; VII-VII with 4 lateral taeniae. IC=1.0. Clypeal setae S3 simple. Antenna 5-seg- ont l ig. 11); l 4 instar larvae (n=3). Total length about 10.0 mm. mented, on long pedestal (Fig. 11); basal segment 284 um (269-295), longer than flagellum, bent out- Color reddish. 159 side, harder sclerotised than other antennal seg- ments. Basal segment shorter than head length (A,/H =0.76), with basal ring organ and small seta in distal %; AR=1.37; segment 2 about four times longer than segment 3, with an unsclerotized band near proximal basis; lauterborn organs short mount- ed on lightly sclerotized pedicels near 300 um long. SI comb-like, bases fused; SI distally plumose, situ- ated on pedestal about % as long as SI; SIII simple, seta-like; SIV present. Pecten epipharyngis with 3 distally serrated scales (Fig. 12). Premandible 80- 92 um long with three teeth (Fig. 10); brush well developed. Mandible (Fig. 9) about 157 um with pale dorsal tooth; apical and 2 inner teeth brown. Men- tum (Fig. 14) 120 um (114-125) large with pale medi- an tooth with truncate margin; five pairs of brown lateral teeth; first lateral slightly shorter than medi- an and second lateral teeth. Ventromental plates touching medially. Abdomen (Fig. 13). Presence of an unusual pair of large lateral tubules on posterior margin of the 7" abdominal segment. Anal tubules very long, near 1.0 mm, with median constriction curved down. Parapods with simple claws. Etymology. From the Latin, refers to the large size of the species. Tanytarsus impar, spec. nov. Figs 15-26 Types. Holotype: d (in Euparal), Brazil, Säo Paulo, Säo Carlos, Federal University of Säo Carlos campus (UFS- Car), riparian zone of Fazzari stream, 21°59'S, 47°54'W, 23/09/99, leg. F. ©. Roque. — Paratypes (mostly in Euparal, 38, 18 with correspondent pupal exuvia, 322, 1 pupal exuvia, 5 larvae) at the same locality; 35 para- types, 21/09/98, leg. F. O. Roque; 13 paratype, 29/03/ 01, leg. L. C. Correia; pupal exuvie and larvae paratypes, 05/09/97, leg. S. Trivinho-Strixino; 2? paratypes, 29/ 03/01, leg. L. C. Correia; 1? paratype, 05/09/97, leg. F. O. Roque. Holotype and most paratypes deposited in Laboratory of Aquatic Entomology collection at Federal University of Säo Carlos, Säo Paulo, Brazil; 13 imago in Zoology Museum of Säo Paulo, Säo Paulo, Brazil; 18 imago in Zoologische Staatssammlung München, Ger- many. Diagnosis. The male of Tanytarsus impar, spec. nov. congregates the same characteristics of T. magnus, spec. nov., differentiating of this by the lowest size, the brown band design of the legs and the inverted triangulate shape of the superior volsella. The 4" instar larvae can also be distinguished by the lowest length and the different rate between basal antennal segment to head length antenna/head (21.0). 160 Description Adult male (Fig. 15) (n=5). Median size species, body length about 4.0 mm. Head. Yellowish brown. Antenna with 13 flag- ellomeres, fully plumose. Antennal ratio to 1.71 (1.36- 1.96). 10-11 uniserial temporal setae. Frontal tuber- cles absent. Antennal flagellum brownish, length 1086 um (1020-1185). Eyes bare, with little dorsome- dian extension. About 25-30 clypeal setae. Palp 5-seg- mented, length Pm 2-5: 41 (32-44), 153 (128-168), 151 (128-160), 288 (256-300) m. Thorax. Yellowish brown. Postnotum brown- ish. Antepronotal lobes reduced. Scutal tubercle absent. Antepronotals absent; 20-25 acrostichals, 9-10 dorsocentrals, 3humerals, 3-4 prealars and 7-9 scutel- lars. Wing. Length 1847 um (1575-2080), width 481 um (435-520). Membrane light brown extensively cov- ered with brown macrotrichia. Anal lobe reduced. Brachiolum with 1 seta. Costa ending slightly distal to Cu,. FCu slightly distal to RM; VR=1.06 (1.04- 1.08). Legs. Yellowish with brown bands. Fore femur with middle and distal brown bands; mid and hind femur with proximal and distal bands. Fore tibia with proximal and distal brown bands; mid and hind tibia with proximal band. Tarsus with distal brown band. Foreleg bearing single light-brown tib- ial spur. Mid and hind tibia with two black combs, each bearing unequal spurs (Fig. 16). Segment length (in um) and proportions as in Tab. 2A. Abdomen. Yellowish brown. Tergites VI, VII and VIII brownish. Hypopygium (Fig. 17). Anal tergite bands separated, not reaching anal point. Anal point short, without microtrichia. Superior volsella almost triangulate, curved downward at tip; dorsal with 7-8 setae and 3 setae in anterior margin. Digitus with S-bent shape extending well beyond median corner of superior volsella. Median volsella short with long simple setae. Inferior volsella strongly clubbed distally; external distal corner with- out setae. Adult female (n=3). Total length about 3.5 mm. Coloration as male. Head. 7-9 temporals. Frontal tubercles absent. Antennal flagellum shorter than palp; Fm lengths 2-5: 100-120, 92-100, 100-112, 160-192 um. AR=0.54. Eyes bare, with little dorsomedian extension. 40-45 clypeals. Length of palpomeres 2-5: 40, 144, 158, 280 um. Thorax. 25-26 acrostichals, 10-12 dorsocentrals, 3-4 prealars, 8-10 scutellars., Wing. Length 1653 um (1640-1680), width 533 um (520-560). VR=1.15 (1.06-1.16). Wing cells and veins covered by brown macrotrichia. 0.1mm Figs 15-18. Tanytarsus impar, spec. nov. Male and female. 15. General dorsal view. 16. Tibial spur of fore, mid and hind legs. 17. Hypopygium, dorsal. 18. Female genitalia, dorsal. 161 9,10) En 2 FRI & Figs 19-26. Tanytarsus impar, spec. nov. Pupa and larva. 19. Cephalic tubercles. 20. Anal comb. 21. Antenna. 22. Mandible. 23. Pecten epipharyngis. 24. Mentum and ventromental plates. 25. Premandible. 26. Larval case. 162 Legs. Mid and hind tibia with unequal black spurs. Segment lengths (in um) and proportions in Tab. 2B. Genitalia (Fig. 18). Sternite VIII bearing 20-24 setae irregularly distributed on central area; floor under vagina narrow, posteromedian contour of SVII V-shaped, forming an angle medially. GpVIIl simple forming sharp angle, with short caudolateral microtrichia. Notum 2 times longer than free rami. Seminal capsule ovoid, length 75-80 um, without neck. Spermathecal duct with loop. GcaVIIl straight running diagonally to posterior corner of SVII. GeIX with 6-7 setae. Tergite IX with about 20-24 biserial strong setae. Pupa (exuviae). Abdominal length 2.92 mm (6), 2.62 mm (2). Pupal exuviae pale yellowish. Frontal apotome with conic cephalic tubercles bent inside and touching at apex; frontal seta near 80 um (Fig. 19). Three precorneals (PC, ,), two lateral ante- pronotals (LAps,,) and 2 widely separated pairs of dorsocentrals (DC, ,‚) present. Wing sheath without nose and pearl row. Pedes spurii A absent; B present on segment II. Hook row about % width of segment II. Tergite I without shagreen. Tergite II with weak anterior band of fine shagreen. Tergites III to VI with anterior pair of oval patches of spines; VII and VII bare. Posterolateral comb light brown (Fig. 20) with 6-7 marginal and 5-6 overlapping ventral teeth. Anal lobe well developed with complete fringe of ca 75-80 taeniae and 2 pairs of dorsal taeniae Abdom- inal setation: segments II-V with 3LL setae; VI with 3 lateral taeniae; VII-VIII with 4 lateral taeniae. 4" instar larvae (n=5). Total length about 7.0 mm. Color reddish. Head. Width 283 um (262-294), length 295 um (277-307). IC=0.95. Antenna 5-segmented on long pedestal (Fig. 21); basal segment 304 um (277-307), longer than flagellum, hardly bent outside, harder sclerotised than other antennal segments. Basal seg- ment slightly longer than head length (A, /H=1.05), with basal ring organ and small seta in distal %; AR=1.28 (1.27-1.36); segment 2 lightly sclerotized near 8x longer than segment 3, with an unsclero- tized band near proximal basis; lauterborn organs short mounted on long lightly sclerotized pedicels near 260 um long. Clypeal setae S3 simple. SI comb- like, bases fused; SII distally plumose, situated on long pedestal; SII simple, seta-like; SIV present. Labral lamella well developed. Pecten epipharyngis with 3 distally serrated scales (Fig. 23). Premandible with three unequal teeth (Fig. 25); brush well devel- oped. Mandible (Fig. 22) about 138 um with pale dorsal tooth; apical and 2 inner teeth brown. Men- tum (Fig. 24) 86 um (80-92) large with pale median tooth slightly notched laterally; five pairs of brown lateral teeth decreasing in size laterally. Ventromen- tal plates near 105 um large touching medially. Abdomen. Presence of a pair of large lateral tubules on posterior margin of the 7" abdominal segment. Anal tubules very long, near 1.0 mm, with median constriction curved down. Parapods with simple claws. Etymology. From Latin impar (unique). Ecological notes The riparian zone of Fazzari spring presents several small pools, some temporary and others, that re- ceive subterranean water exfiltration during dry season, are semi-permanents. The larvae of T. mag- nus and T. impar which construct robust cases from coarse detritus (Fig. 26), live on the detritus bed of these pools. The low rate of dissolved oxygen Tab. 2. Leg segments of Tanytarsus impar, spec. nov. A. Male imago. B. Female imago. ———————————————————————————————— | —————— Be Ti Ta, Ta, Ta; Ta, Ta; LR A PI 1071 526 1320 743 589 461 200 2.51 1040-1600 465-585 1200-1395 675-795 540-630 420-510 180-210 2.38-2.58 PII 942 774 484 257 183 114 74 0.63 870-1000 690-825 440-525 225-285 160-210 90-120 60-80 0.62-0.64 PIII 1116 944 649 415 370 237 111 0.69 975-1200 840-1040 585-720 360-440 315-440 180-280 90-120 0.67-0.70 B PI 1065 545 1375 725 590 455 210 2.52 1060-1080 495-600 1320-1410 705-750 555-615 435-480 195-225 2.35-2.66 PII 905 780 430 215 165 95 60 0.55 885-945 765-810 405-465 180-240 90-105 0.53-0.57 PII 1055 905 595 360 335 200 95 0.65 1020-1095 885-930 585-600 345-375 315-345 195-210 90-105 0.64-0.66 163 (<2.0 mg: I), the low depth (10-20 cm) and the coarse detritus substrate formed by decomposing leaves, fruits, and brushwoods (Roque & Trivinho- Strixino 2001), joined to its instability (some may disappear at the end of dry season) and seem the main environmental characteristics of these pools. The possession of the lateral tubules on posterior margin of the 7" abdominal segment of the larvae may be an adaptation to live in these instable pools. Adult emergence of both species shows a sea- sonal pattern that follows the regional climatic con- ditions, with higher numerical densities at the end of dry season (September) when the pools are near- ly dried. During the wet season (October March) the number of emerged adults is lower, with few individuals collected by emergence trap. This pat- tern of emergence, different to other species of Chi- ronomidae of this region (Trivinho-Strixino & Stri- xino 2000, Sonoda & Trivinho-Strixino 2000), may be related to the intermittent feature of the majority of pools in the area which practically dry out during the winter months. The mass emergence prior to the end of dry season enable the species to colonize other pools beside the main bed of the Fazzari stream where the exfiltration process of the ground water prevent the total drainage of the system. References Ekrem, T. & F. Reiss 1999. Two new Tanytarsus species (Diptera: Chironomidae) from Brazil, with reduced median volsella. - Aquatic Insects 21: 205-213 164 Fittkau, E. & F. Reiss 1973. Amazonische Tanytarsini (Chironomidae, Diptera) I. Die riopreto-Gruppe der Gattung Tanytarsus. — Stud. Neotrop. Fauna 8: 1-16 Langton, P. H. 1994. If not “filaments” then what? - Chironomus 6: 9 Paggi, A. C. 1992. Two new species of genus Tanytarsus from Argentina (Diptera, Chironomidae). — Fragm. Entomol. 23 (2): 299-306 Reiss, F. 1972. Die Tanytarsini (Chironomidae, Diptera) Südchiles und Westpatagoniens. Mit Hinweisen auf die Tanytarsini-Fauna der Neotropis. — Stud. Neotrop. Fauna 7: 49-94 Roque, F. ©. & S. Trivinho-Strixino 2001. Benthie mac- roinvertebrates in mesohabitats of different spatial dimensions in a first order stream (Säo Carlos - SP). — Acta Limnol. Bras. 13 (2): 69-77 Seether, ©. A. 1977. Female genitalia in Chironomidae and other Nematocera: morphology, phylogeny, keys. - Bull. Res. Board. Can. 197: 1-209 -- 1980. Glossary of chironomid morphology termi- nology (Diptera: Chironomidae). — Ent. Scand. Sup- pl. 14: 1-51 Sonoda, K. C. & S. Trivinho-Strixino 2000. Dinämica da emergencia de Chironomidae (Diptera) da fitafau- na de Cabomba piauhyensis Gardney, 1844, na Lagoa do Infernäo (Estacäo Ecolögica de Jatai, Luiz Antö- nio, SP), pp: 743-754. - In: Santos, J. E. &J.S. R. Pires (eds.). Estagäo Ecolögica de Jatai, Vol. II, Säo Carlos, RiMa Sublette, J. E. & M. Sasa 1994. Chironomidae collected in Onchocerciasis endemic areas of Guatemala (Insec- ta, Diptera). - Spixiana Suppl. 20: 1-60 Trivinho-Strixino, 5. & G. Strixino 2000. A new species of Caladomyia Säwedal, 1981, with description of the female and immature stages (Insecta, Diptera, Chi- ronomidae). -In: Baehr, M. & M. Spies (eds): Con- tributions to chironomid research in memory of Dr. Friedrich Reiss. — Spixiana 23: 167-173 SPIXIANA 165-178 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Die Milben in der Zoologischen Staatssammlung München Teil 6. Familie Veigaiidae (Acari, Gamasida) Czeslaw Blaszak, Maciej Skorupski & Rainer Ehrnsberger Blaszak, C., M. Skorupski & R. Ehrnsberger (2004): The mites in Zoologische Staatssammlung München. Part 4. Family Veigaiaidae (Acari, Gamasida). — Spixi- ana 27/2: 165-178 The sixth part of the revision of the mites stored in Zoologische Staatssammlung München deals with the family Veigaiidae. The mites from the samples of Will- mann, Kneissl, Popp, Karg, Vitzthum, Leitner, HalaSkova, Hirschmann, and Ehrns- berger/Blaszak are determined, listed and a short diagnosis is given. 4 Holotypes, 16 paratypes, 4 syntypes, 1 type series and 19 species are recognised. The condition of the slides is described. Prof. Dr. Czeslaw Blaszak, Lehrstuhl für Tiermorphologie, A. Mickiewicz Uni- versität, PL-61-485 Poznan, 28 Czerwca 1956 r. 198, Polen; e-mail: blaszak@main.amu.edu.pl Dr. Maciej Skorupski, Lehrstuhl für Forst- und Umweltschutz der Landwirt- schaftlichen Akademie, Wojska Polskiego 71c, 60, PL-60-625 Poznan, Polen; e-mail: maskorup@owl.au.poznan.pl Prof. Dr. Rainer Ehrnsberger, Hochschule Vechta, Institut für Naturschutz und Umweltbildung, D-49364 Vechta, Germany; e-mail: rainer.ehrnsberger@uni-vechta.de Allgemeine Charakteristik und systematische Stellung Familie Veigaiidae Die Milben dieser Familie gehören zur Ordnung Gamasida, Unterordnung Gamasina, Kohorte Der- manyssina. Alle Arten dieser Familie sind räuber- ische Milben und leben in verschiedenen Typen von Wäldern. Sie leben vor allem in der Laubstreu und Humus, selten in vermodernden Substraten. Sie kommen auch in Moospolstern und Graswurzeln vor, selten jedoch im Acker- und Wiesenboden. Die Milben der Gattung Cyrthydrolaelaps leben an der Meeresküste im Strandanwurf. Die Milben der Fami- lie Veigaiaidae (besonders aus der Gattung Veigaia) sind Nahrungsspezialisten. Sie haben schlanke Che- liceren, die greiffingerartig verlängert sind und fast um Körperlänge vorgeschoben werden können. Darum sind sie hervorragend in der Lage, flüchtige Kleintiere wie besonders Springschwänze (Collem- bola) und andere Milben zu erfassen. Die Milben der Familie Veigaiaidae gehören ebenso wie die Milben der Familie Parasitidae zu den Dominanten in der hemiedaphischen Schicht des Waldbodens. Zur Familie Veigaiaidae gehören die Gattungen Veigaia Oudemans, 1905; Gamasolaelaps Berlese, 1904 und Cyrthydrolaelaps Berlese, 1904. Diagnose (nach Weibchen). Dorsalschild geteilt in Podo- und Opisthonotalschild oder einheitlich, aber immer mit seitlichen Einschnitten (Schizodorsal- schild). Apotel am Palptarsus 4-teilig. Protonym- phe ohne Pygidialschild. Tibia I mit 14 Borsten. Tectum mit 2 bis drei Spitzen, die distal gezähnt sein können oder Tectum mit verlängerter und 165 besonders differenzierter Mittelspitze. Ventralschild ist mit Genitalschild verschmolzen oder ist frei. Ven- tralschild kann auch mit Peritremalschild verbun- den sein. Analschild immer frei, mit3 oder 5 Borsten. In der Sammlung der Zoologischen Staatssammlung München befinden sich Arten der Familie Veigaia- idae aus den Sammlungen Kneissl, Vitzthum, Will- mann, Popp, Karg, Leitner, Hirschmann, Ehrnsber- ger, Blaszak und HalaSkova. Das gesamte Material liegt als mikroskopische Präparate vor. Bei der Beschreibung wird auch der aktuelle Zustand der einzelnen Präparate berücksichtigt. Wir unterscheiden vier Klassen: A: Zustand sehr gut, B: gut, C: Exemplar beschädigt, D: zerstört (kann man nicht mehr bearbeiten) Gattung Veigaia Oudemans, 1905 Diagnose. Tectum mit verlängerter und besonders differenzierter Mittelspitze. Laciniae am Hypostom in mehrere gefranste Äste aufgeteilt. Genitalschild mit Borsten. Dorsalschild beim Weibchen in zwei Schilde geteilt oder einheitlich mit lateralen Ein- schnitten. Tarsen II bis IV zwischen Klauen mit runden Pulvillen. Laciniae am Hypostom in meh- rere gefranste Äste aufgeteilt. Metasternalborsten beim Weibchen befinden sich auf Endopodal/ Metasternalschild; Männchen mit Holoventralschild. Veigaia bouvieri (Berlese, 1916) Cyrtolaelaps bouvieri Berlese, 1916 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten. Podonotalregion des Dorsal- schildes mit 21 Paar Borsten, Opisthonotalregion des Dorsälschildes mit 15 Paar Borsten. Peritremal- schild ist nicht mit Ventralschild verschmolzen. Analschild mit 5 Borsten. Ventralschild mit 3 Paar Borsten und ist nicht mit Genitalschild verbunden. Mittelspitze des Tectums distal fischschwanzähn- lich gespalten, an der Basis des Tectums keine dreieckige Spitze. Verbreitung und Ökologie. In Moos, Streu, in Westeuropa. Präparat aus der Sammlung Willmann 1. [67/4, Pyrenäen Nr. 4 (Vietz), det. C. Willmann]; (C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 166 Veigaia capreolus (Berlese, 1905) Cyrtolaelaps capreolus Berlese, 1905 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten. Podonotal- und Opisthonotalre- gion jeweils mit 22 Paar Borsten. Ventralschild nicht mit Peritremalschild verbunden. Genitalschild mit Ventralschild verschmolzen. Mittelspitze des Tec- tums distal fischschwanzähnlich gespalten. Verbreitung und Ökologie. Streu in Wald auf Java und Sumatra-Insein. Präparate aus der Sammlung Vitzthum 1. [V850, Veigaia capreolus (Berl.); Weibchen, Quelle, mittl. Zufluß zum See v. Klakah/Java, 16.10.1928, leg. Sunda-Exp., det. Vitzthum 25.2.1930]; (A/B), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 2. [V162, Veigaia capreolus (Berl.); Weibchen, Fort de Kock / Sumatra, modernder Pflanzenstoff, leg. Jacobson, det. Vitzthum 5.12.1924]; (C), det. Blas- zak, Skorupski/ 2002. ag 3. [V151 Nr. 1, Veigaia capreolus (Berl.); Weibchen, Pangrango, Gedehgebirge/Java; 8.1921 &5.1922, Erdbod., leg. Dammerman, det. Vitzthum 20.9. 1923]; (B/C) det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 4. [V151 Nr. 2, Veigaia capreolus (Berl.); Weibchen, Pangrango, Gedehgebirge/Java; 8.1921 &5.1922, Erdbod., leg. Dammerman, det. Vitzthum 20.9. 1923]; (B) det. Blaszak, Skorupski/2002. Veigaia cervus (Kramer, 1876) Gamasus cervus Kramer, 1876 Gamasus nemorensis Canestrini G. & R., 1882 Cyrtolaelaps cervus Berlese, 1892 Veigaia cervus Oudemans, 1902 Gamasus ignotus George, 1913 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten, die sehr tief und sehr schräg kaudal gerichtet sind. Podonotalregion des Dor- salschildes mit 11 Paar Borsten. Opisthonotalregion des Dorsalschildes mit 15 Paar Borsten. Cheliceren sehr lang, Digitus mobilis viermal länger als Cor- niculi. Peritremalschild ist nicht mit Ventralschild verschmolzen. Drei Borsten auf Analschild. Genital- schild mit Ventralschild verbunden. Mittelspitze des Tectums distal lang behaart. Idiosoma länger als 600 um. Verbreitung und Ökologie. Holarktische Art in Streu, Wäldern, verschiedene Typen, seltener in Acker und Wiesenboden, auch in Nestern von Nage- tieren und Insekten. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [65/11 Nr. 1, Veigaia herculeana; cervus, kochi, nemoralis, Stroukal Dudichi, Spöden, det. C. Will- mann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Vitzthum 2. [V838, Veigaia nemorensis (C.L. Koch ); Weibchen, Cheliceren, 24.6.1928 ]; (B), det. Blaszak, Sko- rupski 2002. 3. [V150, Veigaia cervus (Kram.); Ny., 6.4.1911]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski /2002. 4. [V848, Veigaia cervus (Kramer); Weibchen, 25.1. 1935]; (A/B), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 5. [V849, Veigaia cervus (Kramer); Weibchen, 21.11. 1912]; (C), det. Blaszak, Skorupski / 2002. Präparate aus Sammlung Kneißl 6. [K105, Veigaia cervus (Kram.); Weibchen, Nade- wald, Oberalting, 2.7.1910, leg. Kneissl, det. Kneissl]; (B/C), det. Blaszak, Skorupski / 2002. 7. [K106, Veigaia cervus (Kram.); Oberalting, leg. Kneissl, det. Kneissl]; (A), Weibchen, det. Blas- zak, Skorupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Popp 8. [P250/1Nr. 1,Veigaia cerva (Kramer); 2 Weibchen, Sphagn.-Bülte, Haidermoos, Tamsweg/ Salz- burg, 17.9.1956), leg. Popp, det. Popp] (B); Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 9. [P250/2 Nr. 2. Veigaia cerva (Kramer); 2 Weib- chen, Sphagn.-Bülte, Haidermoos, Tamsweg/ Salzburg, 17.9.1956), leg. Popp, det. Popp]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 10. [P15/3, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Sphagn.-Bülte, Reichholzrieder Moor/ Obb., 9.8.1956, leg. Popp, det. Popp]; (A), Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. Präparate aus unbekannten Sammlungen 11. [65/7, Veigaia cervus, W 76/0-4 cm]; (C), Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 12. [65/8, Veigaia cervus, W 76/0-4 cm]; (C), Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski /2002. Veigaia decurtata Athias-Henriot, 1961 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten. Peritremalschild ist nicht mit Ventralschild verschmolzen. Ventralschild mit Gen- italschild verbunden. Fünf Borsten auf Analschild. Mittelspitze des Tectums kolbenförmig, mit kurzen Borsten bedeckt. Seitliche Fortsätze des Tectums breit, mit kleinen Zähnen. Verbreitung und Ökologie. Europäische Art mit wenig bekannten Umweltansprüchen. Bis jetzt bekannt aus der Streu verschiedener Waldtypen. Präparate aus der Sammlung Karg 1. [65/9, Veigaia decurtata Athias-Henriot; Weib- chen, Grasaussaat, Stahnsdorf b. Berlin W, A 10, 11.12.56]; (B), det. Blaszak, Skorupski / 2002. 2. [Kg91/1 Veigaia decurtata Athias-Henriot; 1961, Weibchen, chel. präp. Kartoffelparz. Zörbig (Anh.), 10-15 cm, 27.5.60]; C, det. C. Blaszak / 2003. 3. [Kg91/2 Veigaia decurtata Athias-Henriot; 1961, Weibchen, chel. präp. dorsal, Zörbig/ Anh. Kar- toffeln V, 10-15 cm, 14.11.60]; B, det. C. Blaszak/ 2003. Präparate aus der Sammlung Willmann 4. [67/2. Veigaia nov. spec., Weibchen, cf. leruthi Willm.]; (C/D), det. Blaszak, Skorupski/2002 (wahrscheinlich aus der Sammlung Leitner). Veigaia kochi (Trägardh, 1901) Gamasus emarginatus C. L. Koch, 1879 Cyrtolaelaps nemorensis Oudemans, 1902 Cyrtolaelaps kochi Trägardh, 1904 Cyrtolaelaps herculeanus Berlese, 1904 Veigaia herculeana Willmann, 1935 Diagnose. Dorsalschild vollständig in zwei Schilde geteilt. Podonotalschild mit 17 Paar Borsten, Opis- thonotalschild mit 19 Paar Borsten. Peritremalschild ist mit Ventralschild verschmolzen. Drei Borsten auf Analschild. Genitalschild mit Ventralschild ver- bunden. Ventralschild bedeckt das ganze Opistho- soma. Mittelspitze des Tectums terminal fisch- schwanzähnlich gespalten. Idiosoma länger als 1100 um. Verbreitung und Ökologie. Palaearktische Art. Bekannt aus Streu verschiedener Waldtypen, in Höh- len und Nestern von Nagetieren und Ameisen. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [65/10 Nr. 1, Veigaia herculeana Berl.; B 39/115, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 2. [65/10 Nr. 2, Veigaia herculeana Berl.; B 39/115, det. C. Willmann]; (C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 3. [65/10 Nr. 3, Veigaia herculeana Berl.; B 39/115, det. C. Willmann]; (A), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 167 10. ll 12. 18. 14. 15. 16. 117% 18. 19. 20. 21: 22. 168 [65/10 Nr. 4, Veigaia herculeana Berl.; B 39/115, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/10 Nr. 5, Veigaia herculeana Berl.; B 39/115, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/10 Nr. 6, Veigaia herculeana Berl.; B 39/115, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/11 Nr. 4, Veigaia herculeana; cervus, kochi, nemoralis, Stroukal, Dudichi Spöden, det. C. Will- mann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/12, Veigaia kochi;, Männchen, U,/0-3, det.C. Willmann]; (C), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/ 13, Veigaia herculeana; 3a, Lpzg., det. C. Will- mann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/15 Nr. 1, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Deutonymphe, det. Blaszak, Sko- rupski/ 2002. [65/15 Nr. 2, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski 2002. [65/15 Nr. 3, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/15 Nr. 4, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/15 Nr. 5, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Larve/Protonymphe, det. Blas- zak, Skorupski/ 2002. [65/15 Nr. 6, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (C), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski / 2002. [65/15 Nr. 7, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/15 Nr. 8, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Will- mann]; (B), Larve, det. Blaszak, Skorupski/2002 [65/15 Nr. 9, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (A/B), Deutonymphe, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [65/15 Nr. 10, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (A/B), Deutonymphe, det. Blaszak, Skorupski / 2002. [65/15 Nr. 11, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski / 2002. [65/15 Nr. 12, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski / 2002. [65/15 Nr. 13, Veigaia herculeana Berl.; det. C. Willmann]; (B), Larve, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 23: 24. 25: 26. 27: [65/18, Veigaia kochi,; Männchen, U, 0-3, det. C. Willmann]; (B/C), cf. kochi, det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. [66/ 16, Veigaia propingua Willmann; Fränk. Jura, det. C. Willmann]; (B), Weibchen. det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [67/1 Nr. 1, Veigaia; MB 3, det. C. Willmann]; (B/C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [67/1 Nr. 2, Veigaia; MB 3, det. C. Willmann]; (C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [67/1 Nr. 3, Veigaia; MB 3, det. C. Willmann]; (C), DN/Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Kneissl 28. 29: [K107, Veigaia herculeanus (Berl.); Buchenlaub, Oberalting, 30.10.1909, leg. Kneissl, det. Kneissl]; (C), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [K109, Cyrtolaelaps sp.; Nadelwald, Oberalting, leg. Kneissl, det. Kneissl]; 2 Weibchen, en det. C. Blaszak / 2003. Präparate aus der Sammlung Vitzthum 30. Sue 92% [V836, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); 20.10. 1932]; (A) und (B), 2 Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [V165, Veigaia herculeana (Berl.); 2-Ny. Hirschen- falle b. Göstling/ Nied.-Österr. 1923, leg. Wich- mann, det. Vitzthum, 2.6.1924]; (B), Deutonym- phe, det. Blaszak, Skorupski / 2002. [V166, Veigaia herculeanus (Berl.); Weibchen, 4.2. 1921]; ( B ), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Popp 33. 34. SB. [P251/2, Veigaia herculeana (Berlese)); Weibchen, Sphagn.-Bülte, Reichholzrieder Moor/lller, 9.8. 1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [P251/4, Veigaia herculeana (Berlese); Weibchen, Sphagn.-Bülte, Schwarzleichmoor bei Schon- gau/Obb., 21.10.1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. [P251/5, Veigaia herculeana (Berlese); Wiesenbo- den/Obb., leg. Leuthold, det. Popp]; (B), Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Hirschmann 36. [66/33 Nr. 2, Veigaia, Proctolaelaps, Liroaspis; Al- ter Fichtenstock, Sistrans/ Tirol, 4.9.69., det. W. Hirschmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Sko- rupski/ 2002. Veigaia leruthi Willmann, 1935 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten. Podonotalregion mit 22 Paar Bors- ten, Opisthonotalregion mit 11 Paar Borsten. Peri- tremalschild ist nicht mit Ventralschild verschmol- zen. Genitalschild ist mit Ventralschild verbunden im lateralen Bereich hinter den Coxen. Analschild mit 5 Borsten. Mittelspitze des Tectums kolbenför- mig, bedeckt mit kurzen Borsten. Verbreitung und Okologie. Bis jetzt nur bekannt aus Höhle von Belgien im Bereich Liege. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [65/19, Veigaia leruthi Willm.; B. 11, det. C. Will- mann]; (B/C), Männchen, Paratypus, det. Blasz- ak, Skorupski/ 2002 2. [65/20 Nr. 1, Veigaia leruthi n. sp.; B. 11, det. C. Willmann]; (B/C), Weibchen, Paratypus, det. Blaszak, Skorupski /2002 3. [65/20 Nr. 2, Veigaia leruthi n. sp.; B. 11, det. C. Willmann]; (B/C), Weibchen, Holotypus, det. Blaszak, Skorupski/2002 4. (65/20 Nr. 3, Veigaia leruthi n. sp.; B. 11, det. C. Willmann]; (B/C), Weibchen, Paratypus, det. Blaszak, Skorupski/ 2002 Veigaia mollis Karg, 1971 Diagnose. Dorsalschild vollständig in zwei Schilde geteilt. Peritremalschild ist mit Ventralschild ver- schmolzen. Borsten st1 stehen auf weichhäutigem Teil des Sternale. Mittelspitze des Tectums distal büschelartig aufgespalten. Idiosoma unter 1000 um. Verbreitung und Ökologie. Bis jetzt nur bekannt aus Deutschland (Streuschicht und Moospolster in Laub- und Nadelwäldern der Mittelgebirge (Karg 1971) und aus Polen in der Streu im Buchenwald, Tannenwald und Tannen-Kiefernwald im National Park Göry Stolowe (Skorupski & Golojuch 1996). Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [66/14 Nr. 1, Veigaia propingua Willm.; 42/2 Spl. I ‚ Sphagnum, Schweizer, det. C. Willmann]; (A), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 2. [66/14 Nr. 2, Veigaia propingua Willm.; 42/2 Spl. na ‚ Sphagnum, Schweizer, det. C. Willmann]; (B), Männchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Popp 3. [P252/2, Veigaia transisalae Ouds.; Weibchen, Männchen, Sphagn.-Bülte Haidermoos, Tams- weg/Salzburg, 17.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (A/B) 7 Weibchen, 7 Männchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 4. [P252/3, Veigaia transisalae Oudemans; Sphagn.- Bülte, Haidermoos, Tamsweg, Salzburg, 17.9. 1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), 1 Männchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. >. [P252/4 Nr. 1, Veigaia transisalae Oudemans; Weibchen, Männchen, Sphagn.-Bülte, Wampen- moos, Kirchsee/Obb., 20.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 6. [P252/4 Nr. 2, Veigaia transisalae OQudemans; Weibchen, Männchen, Sphagn.-Bülte, Wampen- moos, Kirchsee/Obb., 20.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), Männchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 7. [P252/5 Nr. 1, Veigaia transisalae Oudemans; Weibchen, Sphagn.-Bülte, Wampenmoos, Kirch- see/Obb., 20.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (A), Männchen, det. Blaszak, Skorupski /2002. 8. [P252/5 Nr. 2, Veigaia transisalae Oudemans; Weibchen, Sphagn.-Bülte, Wampenmoos, Kirch- see/Obb., 20.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (A), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 9. [P252/5 Nr. 3, Veigaia transisalae Oudemans; Weibchen, Sphagn.-Bülte, Wampenmoos, Kirch- see/Obb., 20.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (A), Männchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 10. [P15/6, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Sphagn.- Bülte, Filzmoos, Koralpe/Steiermark, 19.9.1950, leg. Popp, det. Popp]; (B), Weibchen, det. Blasz- ak, Skorupski/2002. Präparate aus der Sammlung Leitner 11. [67/3, Veigaia nov. sp. aff. leruthi, propinqua?; Weibchen, 49 Admont, det. E. Leitner]; (C), cf. mollis, det. Blaszak, Skorupski / 2002. Präparate aus unbekannten Sammlungen 12. [65/8, Veigaia cervus; W76/0-4 cm]; (C), Deuto- nymphe, det. Blaszak, Skorupski/2002. 13. [65/21, Veigaia spec. ? nemorensis; Männchen]; (B), Weibchen cf. mollis, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 14. [65/ 24, Veigaia sp. nemorensis; (C. L. Koch, 1839), X 392 £.]; (B), 3 Weibchen, det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 15. [65/ 27, Veigaia nemorensis; W 46/ 0-4]; (B), 1 Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 169 Veigaia nemorensis (C. L. Koch, 1839) Gamasus nemorensis C. L. Koch, 1839 Cyrtolaelaps nemorensis Canestrini G. & R., 1882 Hypoaspis nemorensis Canestrini, 1885 Cyrtolaelaps kochi Trägardh, 1910 Diagnose. Dorsalschild vollständig in zwei Schilde geteilt. Podonotalschild mit 20 Paar Borsten, Opis- thonotalschild mit 19 Paar Borsten. Peritremalschild ist nicht mit Ventralschild verschmolzen. Drei Bors- ten auf Analschild. Genitalschild mit Ventralschild verbunden. Mittelspitze des Tectums terminal fisch- schwanzähnlich gespalten. Verbreitung und Ökologie. Holarktische Art. In Streu verschiedener Wälder, selten in Wiesen und Ackerboden, in Komposterden und verschie- denen Nestern. Es handelt sich um die häufigste Art in der Familie Veigaiaidae. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [65/11 Nr. 2, Veigaia herculeana, cervus, kochi, nemoralis; Stroukal Dudichi, Spöden, det. C. Will- mann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 2. [65/11 Nr. 3, Veigaia herculeana, cervus, kochi, nemoralis; Stroukal Dudichi, Spöden, det. C. Will- mann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 3. [65/31 Nr. 1, Veigaia nemorensis; Lpzg., det. C. Willmann]; (A), 1 Weibchen, det. Blaszak, Sko- rupski 2002. 4. [65/31 Nr. 2, Veigaia nemorensis; Lpzg., det. C. Willmann]; (A), 1 Weibchen, det. Blaszak, Sko- rupski 2002. 5. [66/24 Nr. 1, Veigaia transisalae Oudem.; Weib- chen, 675/39, Siebengeb. Ofen Kaule Eisschicht, unterster Stollen, 19.2.55. det. C. Willmann]; (B/ C), Deutonymphe, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 6. [67/5, Kaiserstuhl, Warme Quelle, Quellmoos im Eingang, 24. .61, Veigaia, 690 um, det. C. Willmann]; 1 Weibchen, (B), det. Blaszak, Sko- rupski/ 2002. Präparate aus der Sammlung Vitzthum 7. [V161, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen]; (C), det. Blaszak, Skorupski / 2002. 8. [V837, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); 1Ny, Grot- te des 30. Okt., 200 m vom Höhleneingang zw. Genist Istrien 14.5.1928, leg. Stammer, det. Vitzth. 27.12.1929]; (B), 1 Protonymphe, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 9. [V839, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Cheliceren, Grotte des 30. Okt., 200 m vom Höhleneingang zw. Genist Istrien 14.5.1928, leg. 170 Stammer, det. Vitzth. 27.12.1929]; (A), Gnatho- soma, det. Blaszak, Skorupski/2002. 10. [V835, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Grotte des 30. Okt., 200 m vom Höhlenein- gang zwisch. Genist, Istrien, leg. Stammer, det. Vitzth. 27.12.1929]; (A), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 11. [V847, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, 24.6.1928]; (B), cf. nemorensis, det. Blaszak, Skorupski 2002. Präparat aus der Sammlung Kneissl 12. [K108, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Buchenlaub, Oberalting, 12.11.1909, leg. Kneissl, det. Kneissl]; (B), det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. Präparate aus der Sammlung Popp 13. [P15/7, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Sphagn.-Bülte, Wampenmoos Kirchsee/ Obb., 20.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), cf. nemorensis, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 14. [P15/4, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Sphagn.-Bülte, Reichholzrieder, Moor/Il- ler, 9.8.1956, leg. Popp, det. Popp]; cf. nemoren- sis, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 15. [P15/5, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); 2 Weib- chen, Sphagn.-Bülte, Reichholzrieder, Moor/Il- ler, 9.8.1956, leg. Popp, det. Popp]; (C/D), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 16. [P15/8, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); 2 Weib- chen, Grasaussaat, Stahnsdorfb. Berlin, A (0-5 cm), 2.4.1957, det. W. Karg]; (B), cf. nemorensis, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 17. [P15/9, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); 2 Ny, Grasaussaat, Stahnsdorf b. Berlin, C (10-15 cm), 11.7.1957, det. W. Karg]; (B). Präparate aus der Sammlung Karg 18. [65/ 22, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); DN, 1931, W. Karg]; (A), Deutonymphe, det. Blaszak, Sko- rupski/ 2002. 19. [65/28, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); P, Gras- aussaat, Stahnsdorf b. Berlin, ?? Bohrgelände, det. W. Karg]; (B). 20. [65/29, Veigaia nemorensis (C. L. Koch), Larve, 1113, Zucht W. Karg B?? Kleinmahnow b. Ber- lin, 14.3.57]; (C). 21. [65/30, Veigaia nemorensis (C. L. Koch); Weib- chen, Grasaussaat, Stahnsdorf b. Berlin, 2.4.57, det. W. Karg]; (A). 22. [Kg91/3, Veigaia nemorensis (C. L.. Koch, 1836); Larve. Zörbig/ Anh./Wi.-Weizen IV, 0-5 cm, 19.5.61]; (A). 23. [Kg91/4, Veigaia nemorensis (C. L. Koch, 1836); PN. Grasaussaat, Stahnsdorf b. Berlin, Bahn- damm, 2.4.57]; (A). 24. [Kg91/5, Veigaia nemorensis (C. L. Koch, 1836); DN, Grasaussaat, Stahnsdorf b. Berlin, A10, 23.12.57]; (A). 25. [Kg 91/6, Veigaia nemorensis (C. L. Koch, 1836); Weibchen mit Ei, Grasaussaat, Stahnsdorf b. Berlin, C10, 27.8.57]; (A). Präparat aus der Sammlung Halaskova 26. [65/23, Veigaia nemorensis; 6 Weibchen, 2 Deuto- nymphe, Strancice, 9.12.56-86, Vera Halaskova]; (A), cf. nemorensis, det. Blaszak, Skorupski / 2002. Präparate aus der Sammlung Hirschmann 27. [66/30 Nr. 3, Parasitidae, Veigaia; det. W. Hirsch- mann]; (C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 28. [66/31 Nr. 2, Parasitidae, Veigaia; det. W. Hirsch- mann]; (B). 1 Weibchen. c.f. nemorensis, det. Blas- zak, Skorupski/ 2002. Präparat aus der Sammlung Ehrnsberger/Blaszak 29. [Sp/Veig/Nr. 16, Veigaia nemorensis; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, DN]; (A), det. C. Blaszak 2003. Präparate aus unbekannten Sammlungen 30. [65/8, Veigaia cervus; W76/0-4 cm]; (B), Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 31. [65/26, Veigaia nemorensis; Weibchen, W42/0-4 cm]; (B), det. Blaszak, Skorupski 2002. 32. [65/32, Veigaia nemorensis; W76/ 0-4]; (B), 2 Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski 2002. 33. [65/33, Veigaia nemorensis; W46 / 0-4]; (B), 1 Weib- chen, det. Blaszak, Skorupski 2002. Veigaia paradoxa Willmann, 1951 Diagnose. Dorsalschild vollständig in zwei Schilde geteilt. Podonotalschild mit 22 Paar Borsten, Opis- thonotalschild mit 20 Paar Borsten. Peritremalschild ist mit Ventralschild verschmolzen. Genitalschild mit Ventralschild verbunden. Analschild mit 3 Bors- ten. Mittelspitze des Tectums terminal büschelartig aufgespalten. Das Weibchen besitzt das sehr spezi- fische Spiralorgan, das paarig angelegt ist, hinter Coxa IV. Die Länge dieses Organs ist etwa 1350 um. Das Männchen besitzt sehr charakteristische Sper- matodaktylus, die eine Länge von etwa 1385 um besitzen. Verbreitung und Ökologie. Bis jetzt bekannt nur von Österreich (Bergwerk Stollen bei Innsbruck). Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [66/1, Veigaia paradoxa n. sp.; Männchen; FO, Höhle, Tirol, det. C. Willmann]; (B), Männchen, Typus, Oberösterreichische Höhlen Koppen, det. Blaszak 2001. 2. [66/2, Veigaia paradoxa n. sp.; Männchen; FO, Höhle, Tirol, det. C. Willmann]; (C), Männchen, Paratypus, Cheliceren, Beine, det. Blaszak 2001. 3. [66/3, Veigaia paradoxa n. sp.; Weibchen; FO, Höhle, det. C. Willmann]; (A/B), Weibchen, Pa- ratypus, det. Blaszak 2001. 4. [66/4, Veigaia paradoxa n. sp.; Weibchen; Kop- pen, 23.3.46, leg. Vornatscher, det. C. Willmann]; (C/D), Weibchen, Paratypus, det. Blaszak 2001. 5. [66/5, Veigaia paradoxa n. sp.; Weibchen; FO, Höhle, Tirol, det. C. Willmann]; (C/D), Weib- chen, Paratypus, det. Blaszak 2001. 6. [66/6, Veigaia paradoxa n. sp.; Koppen, 23.3.46, leg. Vornatscheı, det. C. Willmann]; (C/D), Männchen, Paratypus, det. Blaszak 2001. 7. [66/7, Veigaia paradoxa n. sp.; Koppen, 23.3.46, leg. Vornatscher, det. C. Willmann]; (B), Männ- chen, Paratypus, det. Blaszak 2001. 8. [66/8, Veigaia paradoxa n. sp.; Weibchen; FO, Höhle, det. C. Willmann]; (B/C), Weibchen, Pa- ratypus, det. Blaszak 2001. 9. [66/9, Veigaia paradoxa n. sp.; Weibchen; Kop- pen, 23.3.46, leg. Vornatscher, det. C. Willmann]; (B/C), Weibchen, Paratypus, det. Blaszak 2001. 10. [66/10, Veigaia paradoxa n. sp.; Männchen; Kop- pen, 23.3.46, leg. Vornatscher, det. C. Willmann]; (B/C), Paratypus, det. Blaszak 2001. 11. [66/11, Veigaia paradoxa n. sp.; Weibchen; Kop- pen, 23.3.46, leg. Vornatscher, det. C. Willmann]; (B), Paratypus, det. Blaszak 2001. 12. [66/ 12, Veigaia paradoxa n. sp.; Männchen, X 304, Hochturm, det. C. Willmann]; (B/C), Boden bei Admont über der Latschengrenze, leg. Franz, 6.6.1943, det. Blaszak 2001. 13. [66/13 Nr. 1, Veigaia paradoxa Willm.; Weibchen, X 182, Rötelstein, hochalpin (Dachstein), 10.7.42, det. C. Willmann]; (C), leg. Franz, det. Blaszak 2001. 14. [66/13 Nr. 2, Veigaia paradoxa Willm.; Weibchen, X 182, Rötelstein, hochalpin (Dachstein), 10.7.42, det. C. Willmann, Gnathosoma und Cheliceren, leg. Franz]; (B), det. Blaszak 2001. 171 Veigaia perinsolita Athias-Henriot, 1961 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten. Ventralschild mit Genitalschild verbunden. Fünf Borsten auf Analschild. Tectum 3-spitzig, Mittelspitze schmal und auf der ganzen Länge glatt, nur am Ende handförmig verbreitert. Seitliche Fortsätze des Tectums schmal, distal mit einigen kleinen Zähnen. Verbreitung und Ökologie. Bisjetztbekannt nur aus Spanien (Buchenwald). Präparate aus der Sammlung Ehrnsberger/Blaszak 1. [Sp/Veig/Nr.1, Veigaia perinsolita; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 2. [Sp/ Veig/Nr.2, Veigaia perinsolita; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. Veigaia planicola (Berlese, 1892) Cyrtolaelaps nemorensis var. planicola Berlese, 1892 Veigaia serrata Willmann, 1936 Diagnose. Dorsalschild vollständig in zwei Schilde geteilt. Podonotalschild mit 21 Paar Borsten, Opis- thonotalschild mit 13 Paar Borsten. Peritremalschild ist nicht mit Ventralschild verschmolzen. Drei Bors- ten auf Analschild. Genitalschild mit Ventralschild nicht verbunden und besitzt drei Paar Borsten. Mit- telspitze des Tectums distal büschelartig aufgespal- ten. Verbreitung und Ökologie. Palaearktische Art. In der Streu verschiedener Waldtypen. Auch in Komposterde und selten in Wiesen und Ackerbo- den. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [66/17, Veigaia serrata; La Verna, ...., det. C. Will- mann]; (B/C), Weibchen, det. Blaszak, Sko- rupski / 2002. 2. [66/18, Veigaia serrata Willm.; Madeira, Rab....., Laub unter Bäumen, 19.7.35, leg. Lundblad, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 3. [66/19, Veigaia serrata n. sp., B33, det. C. Will- mann]; (C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 4. [66/20, Veigaia serrata Willm.; Siegburg, 8.X.54, det. C. Willmann]; (C), 2 Weibchen, det. Blas- zak, Skorupski / 2002. 172 Präparat aus der Sammlung Karg 5. [Kg91/7, Veigaia serrata Willmann, 1935; Chel. Präp. Zörbig/ Anh. Kartoffeln II, 5-10 cm, 29.7. 60]; (A). Präparate aus der Sammlung Ehrnsberger/Blaszak 6. [Sp/Veig/Nr. 3, Veigaia planicola, Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 7. [Sp/ Veig/Nr. 4, Veigaia planicola, Spanien, Font Roja, Streu Laubwald, Alcoy, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 8. [Sp/Veig/Nr.5, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 4 9. [Sp/Veig/Nr. 6, Veigaia planicola, Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 10. [Sp/ Veig/Nr. 7, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 11. [Sp/ Veig/Nr. 8, Veigaia planicola, Spanien, Font Roja, Alcoy, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weib- chen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 12. [Sp/ Veig/Nr. 9, Veigaia planicola, Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 13. [Sp/ Veig/Nr. 10, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 14. [Sp/ Veig/Nr. 11, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 15. [Sp/ Veig/Nr.12, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 16. [Sp/ Veig/Nr. 13, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 17. [Sp/ Veig/Nr. 14, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrns- berger, Weibchen]; (A), det. C. Blaszak 2003. 18. [Sp/ Veig/Nr. 15, Veigaia planicola; Spanien, Font Roja, Alcoy, Streu Laubwald, 9.03.03, leg. R. Ehrnsberger, DN]; (A), det. C. Blaszak 2003. Veigaia propingua Willmann, 1936 Diagnose. Dorsalschild vollständig in zwei Schilde geteilt. Peritremalschild ist mit Ventralschild ver- schmolzen. Drei Borsten auf Analschild. Genital- schild mit Ventralschild verbunden. Prästernalschild ist mit Sternalschild verschmolzen. Mittelspitze des Tectums terminal büschelartig aufgespalten. Verbreitung und Ökologie. Bis jetzt bekannt aus Europa (bis zum Kaukasus-Gebirge - im Gebiet Batumi). In der Streu verschiedener Waldtypen und in Höhlen. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [66/15Nr. 1, Veigaia propingua Willm.; V. 38, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, Syntypus, det. Blas- zak, Skorupski/ 2002. 2. [66/15Nr.2, Veigaia propingua Willm.; V.38, det. C. Willmann]; (B), Männchen, Syntypus, Cheli- ceren und Beine, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 3. [66/15Nr. 3, Veigaia propingua Willm.; V. 38, det. C. Willmann]; (C), Weibchen, Syntypus, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 4. [66/15 Nr. 4, Nr. 2, Veigaia propingua Willm.; V. 38, det. C. Willmann]; (B/C), Männchen, Synty- pus, det. Blaszak, Skorupski / 2002. Veigaia transisalae (Oudemans, 1902) Cyrtolaelaps transisalae Oudemans, 1902 Diagnose. Dorsalschild einheitlich, aber mit seitli- chen Einschnitten. Podonotalschild mit 21 Paar Bors- ten, Opisthonotalschild mit 19 Paar Borsten. Perit- remalschild ist nicht mit Ventralschild verschmol- zen. Drei Borsten auf Analschild. Genitalschild mit Ventralschild verbunden. Mittelspitze des Tectums distal fischschwanzähnlich gespalten, an der Basis dorsal eine große dreieckige Spitze. Verbreitung und Ökologie. Europäische Art. Wiederholt in Streu und Humus verschiedener Waldtypen, in Komposterde, in Höhlen. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [66/21, Veigaia transisalae; ....?, Gl. 263, det. C. Willmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 2. [66/22, Veigaia transisalae; BII ....?, det. C. Will- mann]: (C), Männchen, Beine II, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 3. [66/23, Veigaia transisalae; Weibchen, ....? ....?, det. C. Willmann]; (B/C), det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 4. [66/24 Nr. 2, Veigaia transisalae Oudem.; Weib- chen, 675/39, Siebengeb., Offen Kaule, Eis- schicht, unterster Stollen, 19.2.55. det. C. Will- mann]; (B/C), det. Blaszak, Skorupski / 2002. 5. [66/25, Veigaia transisalae; Männchen, Dud. 22, det. C. Willmann]; (C), cf. transisalae, det. Blasz- ak, Skorupski / 2002. 6. [66/26, Veigaia transisalae; Männchen, Dud. 9 (22), det. C. Willmann]; (A), det. Blaszak, Sko- rupski/ 2002. 7. [66/27, Veigaia transisalae; Männchen, Dud, det. C. Willmann]; (C), det. Blaszak, Skorupski / 2002. 8. [66/28 Nr. 1, Veigaia transisalae; Dud. 23, det. C. Willmann]; (C) Männchen, det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 9. [66/28 Nr. 2, Veigaia transisalae; Dud. 23, det. C. Willmann]; (B) Weibchen, det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 10. [6/28 Nr. 3, Veigaia transisalae; Dud. 23, det. C. Willmann]; (B) Weibchen. det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 11. [66/28 Nr. 4, Veigaia transisalae; Dud. 23, det. C. Willmann]; (C) Weibchen. det. Blaszak, Skorups- ki/2002. Präparate aus der Sammlung Popp 12. [P252/2, Veigaia transisalae Ouds.; Weibchen, Männchen Sphagn.-Bülte Haidermoos, Tams- weg/Salzburg, 17.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (A/B)3 Weibchen, det. Blaszak, Skorupski /2002. Präparate aus der Sammlung Hirschmann 13. [66/30 Nr. 4, Parasitidae, Veigaia; Fichtenstock, Bad Reichenhall, Stadtberg, Sept.1966, det. W. Hirschmann]; (B) Weibchen, det. Blaszak, Sko- rupski / 2002. 14. [66/31 Nr. 1, Parasitidae, Veigaia; det. W. Hirsch- mann]; (A/B), Weibchen, det. Blaszak, Skorups- ki/ 2002. 15. [6/33. Nr. 1, Veigaia, Proctolaelaps, Liroaspis; Al- ter Fichtenstock, Sistrans/ Tirol, 4.9.69, det. W. Hirschmann]; (B), Weibchen, det. Blaszak, Sko- rupski / 2002. Veigaia sp. Einige Präparate sind nicht bestimmbar, weil - für Jugendstadien keine Beschreibungen und keine Bestimmungsschlüssel vorliegen - sie bereits völlig zerstört sind - wegen zu großer Variabilität eine Artabgren- zung nicht möglich ist - wichtige taxonomische Merkmale nicht erkenn- bar sind. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [65/14, Veigaia herculeana Berl.; Vornatscher, 24, det. C. Willmann]; (C), Weibchen, det. Blaszak, Skorupski / 2002. 2. [65/16, Veigaia kochi Tradh.; Schneebg., Spiegl. Seef., Sphagnum, Bülten, 21.7.37, det. C. Will- mann]; (B/C),2 Weibchen, det. Blaszak, Skorups- kı 2002. 3. [67/6 Nr. 1, U2/0-3, 525?/330, Veigaia; Männ- chen, det. C. Willmann]; (B), det. Blaszak, Sko- rupski 2002. 4. [67/6 Nr. 2, U2/0-3, 525?/330, Veigaia; Männ- chen, det. C. Willmann]; (C), (Cheliceren), det. Blaszak, Skorupski 2002. Präparate aus der Sammlung Vitzthum 5. [V163, Veigaia nemorensis (C. L. Koch), 2-Ny., 24.12.1924]; (D); (zerstört). Präparate aus der Sammlung Popp 6. [P252/1, Veigaia transisalae Oudemans; Sphagn.- Bülte, Stangenfilz, Bayr. Wald, 2.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (B), 1 DN, det. Blaszak, Sko- rupski / 2002. 7. [P251/3, Veigaia herculeana (Berlese), Nymphe, Sphagn.-Bülte, Filzmoos in der Koralpe/Steier- mark, 19.9.1956, leg. Popp, det. Popp]; (D), DN. Präparate aus der Sammlung Leitner 8. [65/17 Nr. 1, Veigaia (kochi Trag., oder n. sp.?), Männchen, 49 Admont, det. E. Leitner]; (B/C), det. Blaszak, Skorupski/2002. 9. [65/17 Nr. 2, Veigaia (kochi Trag., oder n. sp.?), Männchen, 49 Admont, det. E. Leitner]; (B/C), det. Blaszak, Skorupski/ 2002. Präparate aus unbekannten Sammlungen 10. [65/21, Veigaia spec. ? nemorensis, Männchen]; (B), Männchen sp., det. Blaszak, Skorupski / 2002. 11. [65/24, Veigaia sp. nemorensis (C. L. Koch, 1839), X392 £]; (B), Männchen, det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 12. [65/25, Veigaiaidae Veigaia nemorensis (C. L. Koch, 1838); Weibchen]; (C/D), det. Blaszak, Skorupski / 2002. 13. [Nr. 67/7, Männchen]; (C/D) det. Blaszak, Skorupski/ 2002. 174 Gattung Cyrthydrolaelaps Berlese, 1905 Diagnose. Tectum beim Weibchen mit deutlich ver- längerter Mittelspitze, beim Männchen Mittelspitze kürzer, Tarsen II und IV mit spitzen, zipfelförmigen Pulvillen. Dorsalschild durch eine gerade Linie in zwei Teile geteilt. Mestasternalborsten beim Weib- chen auf dem Sternalschild oder auf weichhäutiger Kutikula. Weibchen mit Genito-Ventralschild. Männ- chen mit Sternoventral- und Analschild. Beine II beim Männchen mit oder ohne Apophyse. An der Meeresküste im Strandanwurf. Cyrthydrolaelaps incisus Evans, 1955 Diagnose. Vorderrand des Opisthonotalschildes mit Mitteleinschnitt. Dorsalborsten kurz, Anale ohne Präanalborsten. Metasternalborsten auf dem Ster- nalschild. Mitteleinschnitt des Opisthonotalschild etwa % der Länge des Schildes. Genitoventralschild mit 6 Paar Borsten. er I Verbreitung und Ökologie. An der Küste im Strandandwurf, Europa. Präparate aus Sammlung Hirschmann 1. [W4/12 Nr. 3, Thinoseius kargi TYPE, Cyrthydro- laelaps; Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), Weib- chen, det. C. Blaszak / 2003. 2. [W4/12 Nr. 5, Thinoseius kargi TYPE, Cyrthydro- laelaps; Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), Männ- chen, det. C. Blaszak / 2003. 3. [W4/12 Nr. 6, Thinoseius kargi TYPE, Cyrthydro- laelaps; Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), Männ- chen, det. C. Blaszak / 2003. 4. [W4/12 Nr. 7, Thinoseius kargi TYPE, Cyrthydro- laelaps; Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), Männ- chen, det. C. Blaszak/ 2003. 5. [W4/13Nr. 1, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi; Baia di Cuvi, Istrien 1964, Schuster, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), Weib- chen, det. C. Blaszak/ 2003. 6. [W4/13Nr. 3, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi; Baia di Cuvi, Istrien 1964, Schuster, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (B), Weib- chen, det. C. Blaszak/ 2003. 7. [W4/13Nr. 9, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi; Baia di Cuvi, Istrien 1964, Schuster, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (B), Männ- chen, det. C. Blaszak/ 2003. 8. [W4/15 Nr. 3, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), cf. incisus, det. C. Blaszak / 2003. 9. [W4/15 Nr. 5, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (A/B), cf. incisus, det. C. Blaszak / 2003. 10. [W4/15 Nr. 13, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. 11. [W4/15 Nr. 14, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), cf. incisus, Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. 12. [W61/31 Nr. 8 Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. 13. [W61/31 Nr. 9, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi,; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. 14. [W61/31 Nr. 10 Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann]; (A/B), Männchen, ?? cf. kargi, incisus?, det. C. Blaszak / 2003. Cyrthydrolaelaps schusteri Hirschmann, 1966 Diagnose. Weibchen: Opisthonotalschild mit tie- fem Medianeinschnitt, reicht fast bis zu Borsten 13. Opisthonotalschild mit 10 Paar Borsten. Podonotal- schild mit 21 Paar Borsten. Genitoventralschild mit 5 Paar Borsten. g Männchen: Tectum 3-spitzig, glatte Mittelspit- ze kürzer als gespaltene Seitenspitze. Ventralschild mit 5 Paar Borsten. Sternogenitalschild mit 5 Paar Borsten. Verbreitung und Ökologie. Strandanwurf, (Adri- atische Küste, Baia di Cuvi/Rovinij). Präparate aus der Sammlung Hirschmann 1. [W4/14 Nr. 1, Cyrthydrolaelaps schusteri; TYPE, Baia di Cuvi, Istrien; det. W. Hirschmann]; (D), Weibchen, Typus, det. C. Blaszak / 2003. 2. [W4/14 Nr. 2, Cyrthydrolaelaps schusteri; TYPE, Baia di Cuvi, Istrien; Cheliceren; det. W. Hirsch- mann]; (B), Weibchen, Paratypus, det. C. Blas- zak / 2003. 3. [W4/15 Nr. 1, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), DN, det. C. Blaszak / 2003. 4. [W4/15 Nr. 2, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Weibchen, Paratypus, det. C. Blaszak / 2003. 5. [W61/31 Nr. 1, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann]; (B), Weibchen, Paratypus, det. C. Blaszak / 2003. Cyrthydrolaelaps californicus Hirschmann, 1966 Diagnose. Weibchen: Tectum 3 spitzig, Mittelspit- ze doppelt so lang wie Seitenspitzen, die distal ga- belig gespalten sind. Borsten r2 und r3 außerhalb des Podonotalschildes. Männchen: Ähnlich wie beim Weibchen, aber Mittelspitze kürzer. Borste r2 und r3 außerhalb des Podonotalschildes. Opisthonotalschild ohne media- nen Einschnitt. Sternogeniatlschild mit 4 Paar Bors- ten. Verbreitung und Ökologie. Supralitoralsand, Seegras-Anwurf, Kalifornien (USA). Präparate aus der Sammlung Hirschmann 1. [W4/9, Cyrthydrolaelaps californicus n. sp.; Supra- litoral, Sand, Seegrasanwurf, Tomales bay, Cali- fornien, Aug. 1961, USA, det. W. Hirschmann]; (Jugendstadien-D- zerstört), det. C. Blaszak/ 2003. 2. [W4/10Nr. 5, Cyrthydrolaelaps californicus n. sp.; Supralitoral, Sand, Seegrasanwurf, Tomales bay, Californien, Aug.1961, USA, det. W. Hirsch- mann, TYPE]; (B), Männchen, Typus, det. C. Blaszak / 2003. Cyrthydrolaelaps watsoni Hirschmann, 1966 Diagnose. Weibchen: Tectum 3-spitzig, fast drei- mal länger als Seitenspitze. Mittelspitze gezackt und seitliche Spitzen nur distal gezackt. Opisthonotal- schild mit 11 Paar Borsten. Opisthonotalschild mit kurzem schmalen medianen Einschnitt. Ventroge- nitalschild mit 6 Paar Borsten. Männchen: Tectum 3-spitzig, glatte Mittelspit- ze länger, nur 1'% mal länger als gezackte Seitenspit- zen. Sternogenitalschild mit 4 Paar Borsten, das fünf- te Paar liegt auf getrennten Schildchen. Ventral- schild mit 5 Paar Borsten. Nur Borsten r2 und r3 liegen außerhalb des Podonotalschildes. Opistho- notalschild ohne medianen Einschnitt. 175 Verbreitung und Ökologie. Stilbocarpa-Streu, Moos (Handspick Point — USA). Präparate aus der Sammlung Hirschmann 1. [W4/16 Nr. 1, Cyrthydrolaelaps watsoni; TYPE, 741 Gudget Gully, Stilbocarpa litter, Macguariae Ins. Watson 1961, det. W. Hirschmann]; (A), Weibchen, Typen Serie, det. C. Blaszak / 2003. 2. [W4/16 Nr. 2, Cyrthydrolaelaps watsoni; TYPE, 741 Gudget Gully, Stilbocarpa litter, Macguariae Ins. Watson 1961, det. W. Hirschmann]; (A), Weibchen, Typen Serie, det. C. Blaszak / 2003. 3. [W4/16 Nr. 3, Cyrthydrolaelaps watsoni; TYPE, 741 Gudget Gully, Stilbocarpa litter, Macguariae Ins. Watson 1961, det. W. Hirschmann]; (A), Weibchen, Typen Serie, det. C. Blaszak / 2003. 4. [W4/16 Nr. 4, Cyrthydrolaelaps watsoni; TYPE, 741 Gudget Gully, Stilbocarpa litter, Macguariae Ins. Watson 1961, det. W. Hirschmann]; (A), Weibchen, Typen Serie, det. C. Blaszak/ 2003. 5. [W4/16 Nr. 5, Cyrthydrolaelaps watsoni; TYPE, 741 Gudget Gully, Stilbocarpa litter, Macguariae Ins. Watson 1961, det. W. Hirschmann]; (A/B), DN, det. C. Blaszak / 2003. Cyrthydrolaelaps kargi Hirschmann, 1966 Diagnose. Männchen: Tectum 3-spitzig, Glatte Mit- telspitze, gleich lange, gespaltene Seitenspitzen. Vorderrand des Opisthonotalschildes mit kurzem v-förmigen Medianeinschnitt. Peritrema reicht bis Borsten rl. Borsten r3 außerhalb des Podonotal- schildes und Borsten R1 außerhalb des Opisthono- talschildes. Ventralschild mit 5 Paar Borsten. Ster- nogenitalschild mit 4 Paar Borsten. Verbreitung und Ökologie. Litoralbucht von Endoume (im Gebiet Marseille/ Frankreich). Präparat aus der Sammlung Hirschmann 1. [W4/11, Cyrthydrolaelaps kargi; TYPE, Litoral, Marseille, det. W. Hirschmann]; (D), total zer- stört Cyrthydrolaelaps sp. Präparate aus der Sammlung Hirschmann 1. [W4/12 Nr. 2, Thinoseius kargi, TYPE, Cyrthydro- laelaps; Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (B), DN, det. C. Blaszak / 2003. 2. [W4/13Nr. 2. Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi; Baia di Cuvi, Istrien, 1964 Schuster, 176 10. de 122 119. 14. 115, 16. Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), DN, det. C. Blaszak / 2003. [W4/13Nr. 6, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi,; Baia di Cuvi, Istrien, 1964, Schuster, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), DN, det. C. Blaszak/ 2003. [W4/13 Nr. 7, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi, Baia di Cuvi, Istrien1964, Schuster, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A/B), PN, det. C. Blaszak / 2003. [W4/13Nr. 8, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi; Baia di Cuvi, Istrien 1964, Schuster, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A/B), DN, det. C. Blaszak/ 2003. [W4/15 Nr. 4, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (A/B), DN, det. C. Blaszak / 2003. [W4/15 Nr. 6, Cyrthydrolaelaps schusteri;, Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Männchen, det. C. Blaszak/ 2003. [W4/15 Nr. 7, Cyrthydrolaelaps schusteri, Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. WA4/15 Nr. 8, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Männchen, det. C. Blaszak/ 2003. [W4/15 Nr. 10, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Cyrthydrolaelaps sp. DN, det. C. Blaszak / 2003. [W4/15 Nr. 11, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), PN, det. C. Blaszak / 2003. [W4/15 Nr. 12, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), DN, det. C. Blaszak/ 2003. [W4/15 Nr. 15, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (B), Weibchen (sprawdz) det. C. Blaszak/ 2003. [W4/17, Cyrthydrolaelaps macquarie; TYPE, watso- ni, det. W. Hirschmann];, (D), total zerstört. [ W61/31 Nr. 1, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann]; (B/C), PN/DN, det. C. Blaszak 2002. [W61/31 Nr. 2, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann], (B) PN, det. C. Blaszak / 2003. 17. [W61/31 Nr. 3, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann], (B) DN, det. C. Blaszak / 2003. 18. [W61/31 Nr. 4, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann], (B) DN, det. C. Blaszak/ 2003. 19. [W61/31 Nr. 7, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thi- noseius kargi; Cyllibula? Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. Hirschmann], (B) PN, det. C. Blaszak / 2003. Gattung Gamasolaelaps Berlese 1904 Diagnose. Genitalschild beim Weibchen ohne Bors- ten, Dorsalschild beim Weibchen geteilt in zwei Schilde oder einheitlich mit lateralen Einschnitten. Metasternalschild verbunden mit Endopodalschild, mit einem Paar Borsten. Analschild mit drei Bors- ten. Bei Männchen auf Ventralseite drei Schilde (Ster- nogenitalschild, Ventralschild und Analschild) oder zwei Schilde (Sternoventralschild und Analschild). Tectum drei- oder zweispitzig, Spitzen können dis- tal gezähnt sein. Mittelspitze ist nicht länger als Seitenspitze. Laciniae am Hypostom nie in mehrere gefranste Äste aufgeteilt. In Komposterde, in Grünland, in Humus, zwi- schen Wurzeln. Gamasolaelaps excisus (C. L. Koch, 1879) Cyrtolaelaps aurantiacus Berlese, 1903 Sejus excisus C. L. Koch, 1879 Diagnose. Dorsalseite mit zwei Schilden, Podono- talschild mit seitlichen Einschnitten. Ventralschild mit zwei, vier oder fünf Borsten. Länge über 650 um. Männchen mit drei Schildern auf Ventralseite (Ster- nogenital-, Ventral- und Analschild). Präparate aus der Sammlung Kneissl 1. [K116, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); Weib- chen, Boden unter Brett, Oberalting, leg. Kneissl, det. Kneissl, 28.6.1910]; (A/B), Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. 2. [K117, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); Ny., Brett im Garten, Oberalting, leg. Kneissl, det. Kneissl, 14.11.1909]; (B), DN, det. C. Blaszak / 2003. 3. [K118, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); auf dem Boden, Oberalting, leg. Kneissl, det. Kneissl, 27.5.1909]; (A/B), Weibchen, det. C. Blaszak/ 2003. 4. [K119, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); auf der Erde, Oberalting, leg. Kneissl, det. Kneissl. 27.5.1909]; (A), Weibchen, det. C. Blaszak / 2003. 5. [K120, Gamasolaelaps sp.; Weibchen, Gemüseab- fallhaufen, Oberalting, leg., det. Kneissl, 31.7. 1912]; (A), Weibchen, det. C. Blaszak/ 2003. 6. [K143, Gamasolaelaps sp.; Männchen, Gemüse- abfallhaufen, Oberalting, leg., det. Kneissl, 31.7.1912]; (B), Männchen, cf. excisus, det. C. Blaszak / 2003. Präparate aus der Sammlung Willmann 7. [W19/7 Nr. 1, Gamasolaelaps aurantiacus Berl.; G 255 a, det. C. Willmann]; (D), det. C. Biaszak/ 2003. 8. [W19/8 Nr. 1, Gamasolaelaps aurantiacus Berl.; Wiese, “Dunge”?, Bremen, März 1938, det. C. Willmann]; (B), DN, det. C. Blaszak / 2003. 9. W19/8 Nr. 2, Gamasolaelaps aurantiacus Berl.; Wiese, “Dunge”?, Bremen, März 1938, det. C. Willmann]; (B), DN, det. C. Blaszak / 2003. Präparate aus der Sammlung Vitzhum 10. [V199, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); Weib- chen, 29.8.1917]; (B), DN, det. C. Blaszak / 2003. 11. [V204, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); Weib- chen, 29.8.1917]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak. Gamasolaelaps sp. 12. [V198, Gamasolaelaps aurantiacus (Berl.); Weib- chen, 29.8.1917]; (B),Weibchen. Literatur Blaszak, C. & R. Ehrnsberger 2001. Beschreibung des Typusmaterials von Veigaia paradoxa Willmann, 1951 (Acari, Gamasida: Veigaiaidae). — Osnabrü- cker Naturwissensch. Mitt. 27: 89-97 Bregetova, N. G. 1961. Klesci semeistva Veigaiaidae Oudemans, 1939. Fauna SSSR. - Parasitol. Sbornik Zool. Inst. AN SSSR 20: 10-107 (in Russisch) -- 1977. Veigaiaidae. In: Ghilarov M. $.& N. G. Brege- tova (Ed.): Handbook for the identification of soil inhabiting mites (Mesostigmata). — Leningrad. Zool. Ins. Akad. Sci. USSR (in Russisch) Evans, G. ©. 1955. British mites of the genus Veigaia Oudemans (Mesostigmata-Veigaiaidae). — Proc. Zool. Soc. London 125: 569-586 -- 1959. The genera Cyrthydrolaelaps Berlese and Ga- masolaelaps Berlese (Acarina: Mesostigmata). — Aca- rologia 1: 201-215 Farier, M. H. 1957. A Revision of the Veigaiidae (Acari- na). — Tech. Bul. No. - North Carol. Agricult. Exper. Station 124: 103 pp. 177 Hirschmann, W. 1966. Gangsystematik der Parasiti- formes, Die Gattung Cyrthydrolaelaps Berlese, 1905. — Acarologie, Folge 9/13: 17-20 -- 1966. Gangsystematik der Parasitiformes, Gänge von Litoralmilben und neue Litoralmilbenarten. — Acarologie, Folge 9/15: 25-44 Karg, W. 1971. Acari (Acarina), Milben. Unterordnung Anactinochaeta (Parasitiformes). Die freilebenden Gamasina (Gamasides), Raubmilben. — Tierwelt Dtsch. 59: 475 pp. -- 1993. Acari (Acarina), Milben Parasitiformes (An- actinochaeta) Cohors Gamasina Leach Raubmil- ben. - Tierwelt Dtsch. 59: 523 pp. 178 Skorupski, M. & P. Golojuch 1996. Roztocze (Acari, Mesostigmata) wybranych mikrosrodowisk Parku Narodowego Gör Stolowych. - Parki nar. Rez. przyr., Bialowieza, 15/3: 73-79 Willmann, C. 1936. Mitteleuropäische Arten der Gat- tung Veigaia (Parasitidae, Acari). - Zool. Anz. 116: 249-258 | -- 1935. Exploration Biologique des Cavernes de la Belgique et du Limbourg hollandaise. XXV. Acari. - Bull. Mus. roy. hist. nat. Belg. 11/29: 1-41 -- 1951. Über eigenartige Kopulationsorgane bei den Männchen der Gattung Veigaia (Acari). - Zool. Anz. 147: 85-91 SPIXIANA 179-182 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Die Milben in der Zoologischen Staatssammlung München Teil: 7. Gattung Thinoseius Halbert, 1920 (Acari, Gamasida) Czeslaw Blaszak, Rainer Ehrnsberger & Hanna Ferenc Blaszak, C., R. Ehrnsberger & H. Ferenc (2004): The mites in Zoologische Staats- sammlung München. Part 7. Genus Thinoseius Halbert, 1920 (Acari, Gamasida). — Spixiana 27/2: 179-182 The seventh part of the revision of the mites stored in Zoologische Staatssa- mmlung München deals with the genus Thinoseius. The mites from the samples of Willmann, Vitzthum, Hirschmann and Ehrnsberger/Blaszak are determined, listed and a short diagnosis is given. One Holotype, six paratypes, one type series and four species are recognised. The condition of the slides is described. Prof. Dr. Czeslaw Blaszak, Lehrstuhl für Tiermorphologie A. Mickiewicz Univer- sität, PL-61-485 Poznan, 28 Czerwca 1956 r. 198, Polen; e-mail: blaszak@main.amu.edu.pl Prof. Dr. Rainer Ehrnsberger, Hochschule Vechta, Institut für Naturschutz und Umweltbildung, D-49364 Vechta, Germany; e-mail: rainer.ehrnsberger@uni-vechta.de Mgr. Hanna Ferenc, Lehrstuhl für Tiermorphologie A. Mickiewicz Universität, PL-61-485 Poznan, 28 Czerwca 1956 r. 198, Polen; e-mail: hania@man.poznan.pl Allgemeine Charakteristik und systematische Stellung Gattung Thinoseius Halbert, 1920 Ligialaelaps Radford, 1942 Gammaridacarus Canaris, 1962 Die Milben dieser Gattung gehören zur Ordnung Gamasida, Unterordnung Gamasina, Kohorte Der- manyssina und zur Familie Eviphididae. Alle Arten dieser Gattung sind räuberische Milben und leben an der Meeresküste im Strandanwurf. In der Sammlung der Zoologischen Staatssamm- lung München befinden sich Arten der Gattung Thinoseius aus Kollektionen von Vitzthum, Will- mann, Hirschmann und Ehrnsberger/Blaszak. Das gesamte Material liegt als mikroskopische Präpara- te vor. Bei der Beschreibung wird auch der aktuelle Zustand der einzelnen Präparate berücksichtigt. Wir unterscheiden vier Klassen: A: Zustand sehr gut, B: gut, C: Exemplar beschädigt, D: zerstört (kann man nicht mehr bearbeiten). Diagnose. Palpalgenu mit 5 Borsten. Tectum mit mehreren, unregelmäßigen Spitzen. Weibchen ohne Sternale, Deutonymphe mit sehr robusten Chelice- ren. Tibia I mit einer antero-lateralen Borste. Holo- dorsalschild beim Weibchen mit 11-17 Paar Borsten, beim Männchen mit 30 Paar Borsten. Larve mit 9 Paar Podonotalborsten und 5 Paar Opisthonotal- borsten. Weibchen und Männchen in der Regel mit Analschild, selten beim Weibchen Ventroanalschild. Genitalborsten auf oder außerhalb des Genital- schildes. Apotel zweigablich. Verbreitung und Ökologie. Die Arten der Gat- tung treten nur im Strandanwurf an den Meeresküste auf. 179 Thinoseius fucicola (Halbert, 1920) Thinoseius berlesei Halbert, 1920 Lasioseius fucicola Halbert, 1920 Diagnose. Weibchen: Sternalborsten St1 auf un- sklerotisiertem Integument. Peritrema zieht nach vorn bis vor Coxa I. Borsten I2 und I3 liegen hori- zontal in einer Reihe. Borsten Z2 und Z4 liegen außerhalb des Opisthonotalschildes. Männchen: 8 Paar lange Opisthonotalborsten, mit pinselförmiger Spitze. Analschild länger alsbreit. Verbreitung und Ökologie. Ökologie wie bei allen Milben dieser Gattung. Bis jetzt bekannt aus Irland, England, Deutschland, Russland und Bulga- rien. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [W61/26 Nr. 1, Thinoseius berlesei Halb.; 1920, Hohwachter Bucht, Anspüllicht, Strenzke, det. C. Willmann]; (A/B), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 2. [W61/26 Nr. 2, Thinoseius berlesei Halb.; 1920, Hohwachter Bucht, Anspüllicht, Strenzke, det. C. Willmann]; (A/B), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 3. [W61/27, Thinoseius berlesei Halb.; 11.09.1920, Hohwachter Bucht, Strenzke]; (A/B), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 4. [W61/28 Nr. 1, Thinoseius fucicola Halb; 1197, TNO, det. C. Willmann]; (A), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. Präparate aus der Sammlung Ehrnsberger/Btaszak 5. [Nr. 3434/3, Thinoseius fucicola, (Halbert, 1920); La Baule, südl. Bretagne, Strandanwurf, 16.06. 1990, Männchen, leg. R. Akkermann, det. C. Blaszak]; (A). 6. [Nr. 3434/5, Thinoseius fucicola (Halbert, 1920); La Baule, südl. Bretagne, Strandanwurf, 16.06. 1990. Männchen), leg. R. Akkermann, det. C. Blaszak]; (A). 7. [Nr. 3434/6, Thinoseius fucicola (Halbert, 1920); La Baule, südl. Bretagne, Strandanwurf, 16.06. 1990, Männchen, leg. R. Akkermann, det. C. Blaszak]; (A). Thinoseius spinosus (Willmann, 1939) Lasioseius spinosus Willmann, 1939 Lasioseius spinatus Sellnick, 1940 Lasioseius uncinatus Sellnick, 1940 Diagnose. Weibchen: Sternalborsten Stl1 auf un- sklerotisiertem Integument. Borsten I3 liegen hinter 180 Borsten I2 (nicht in einer horizontalen Reihe), Opis- thonotalschild mit 15 Paar Borsten. Männchen: dorsale Borsten glatt, nadelförmig (kurz und lang). Peritrema reicht bis zur Mitte der Coxa II. Borsten I2 dicker und länger, I3 und IA als Microchaeten. Verbreitung und Ökologie. Island, England, Deutschland, Russland und Bulgarien. Präparate aus der Sammlung Willmann 1. [W61/29 Nr. 1, Thinoseius spinosus (Willmann); Eckernförde, Anspüllicht, Juli 59, det, C. Will- mann]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 2. [W61/29 Nr. 2, Thinoseius spinosus (Willmann),; Eckernförde, Anspüllicht, Juli 59, det. C. Will- mann]; (A/B), Männchen, det. C. Blaszak 2002. 3. [W61/29 Nr. 3, Thinoseius spinosus (Willmann); Eckernförde, Anspüllicht, Juli 59, det. C. Will- mann]; (A), Männchen, det. C. Blaszak 2002. 4. [W61/29 Nr. 4, Thinoseius spinosus (Willmann); Eckernförde, Anspüllicht, Juli 59, det, C. Will- mann ]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 5. [W61/29 Nr. 5, Thinoseius spinosus (Willmann); Eckernförde, Anspüllicht, Juli 59, det. C. Will- mann]; (A), Deutonymphe, det. C. Blaszak 2002. 6. [W61/29 Nr. 6, Thinoseius spinosus (Willmann); Eckernförde, Anspüllicht, Juli 59, det. C. Will- mann ]; (B), Männchen, det. C. Blaszak 2002. 7. [W61/32 Nr. 1, Thinoseius spinosus Männchen; Eckernförde El, Anspüllicht, Juli 59, det. C. Will- mann]; (B), Männchen, det. C. Blaszak 2002. 8. [W61/32 Nr. 2, Thinoseius spinosus Männchen; Eckernförde El, Anspüllicht, Juli 59, det. C. Will- mann]; (A), Männchen, det. C. Blaszak 2002. Präparate aus der Sammlung Vitzthum 9. [V521, Thinoseius berlesei Halbert, 1915; Weib- chen, 10.12.1929]; (B), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 10. [V991, Thinoseius berlesei Halbert, 1915; Weib- chen, 10.2.1929 ]; (A), Weibchen, det. C. Blaszak 2002. 11. [V999, Thinoseius berlesei Halbert, 1915; Männ- chen, 16.2.1929 ]; (A/B), Männchen, det. C. Blas- zak 2002. Präparate aus der Sammlung. Ehrnsberger/Blaszak 12. [Nr. 110/1, Thinoseius spinosus (Willmann, 1939); Varel, Deutschland II/88, Tang, leg. R. Ehrns- berger, det. C. Blaszak, Weibchen]; (B/C). 13. [Nr. 110/2, Thinoseius spinosus (Willmann, 1939); Varel, Deutschland II/88, Tang, leg. R. Ehrns- berger, det. C. Blaszak, Weibchen]; (B/C). 14. [Nr. 687, Thinoseius spinosus (Willmann, 1939); Sopot-Polen, Strandanwurf, 20.09.1990, leg. C. Blaszak, det. Blaszak, 3 Männchen]; (B). 15. [Nr. 688, Thinoseius spinosus (Willmann, 1939); Sopot-Polen, Strandanwurf, 20.09.1990, leg. C. Blaszak, det. Blaszak, 3 Weibchen]; (B). 16. [Nr. 2130, Thinoseius spinosus (Willmann, 1939); Norddeich, Deutschland, Hafengebiet, angespül- te Algen, 12.09.1989, leg. H. u. P. Unger, det. C. Blaszak, Männchen]; (A). Thinoseius schusteri Hirschmann, 1966 Diagnose. Bis jetzt nur bekannt als Deutonymphe. Deutonymphe: Tectum mit 5 ungezackten Spitzen. Opisthonotalschild mit 30 Paar Borsten. Opisthono- talborsten I2-I4 deutlich kürzer als Podonotalbors- ten i4. Verbreitung und Ökologie: Bis jetzt nur vom Roten Meer bekannt (Anwurf am Strand, Insel Sindi Sarso). Präparate aus der Sammlung Hirschmann 1. [W61/30, Thinoseius schusteri,; Insel Sindi, An- wurf, Rotes Meer, Gerlach, 1963, (zerstört)]; (D), total zerstört, C. Blaszak. 2. [W61/33 Nr. 1, Thinoseius schusteri; Insel Sindi, Sarso, Anwurf, Rotes Meer, Gerlach, 1963, Coll. W. Hirschmann]; (B), Deutonymphe, Typen Se- rie, det. C. Blaszak 2002. 3. [W61/33 Nr. 2, Thinoseius schusteri; Insel Sindi, Sarso, Anwurf, Rotes Meer, Gerlach, 1963, Coll. W. Hirschmann]; (A/B), Deutonymphe, Typen Serie, det. C. Blaszak 2002. 4. [W61/33 Nr. 3, Thinoseius schusteri; Insel Sindi, Sarso, Anwurf, Rotes Meer, Gerlach, 1963, Coll. W. Hirschmann]; (A/B), Deutonymphe, Typen Serie, det. C. Blaszak 2002. 5. [W61/33 Nr. 4, Thinoseius schusteri; Insel Sindi, Sarso, Anwurf, Rotes Meer, Gerlach, 1963, Coll. W. Hirschmann]; (A/B), Deutonymphe, Typen Serie, det. C. Blaszak 2002. 6. [W61/33 Nr. 5, Thinoseius schusteri; Insel Sindi, Sarso, Anwurf, Rotes Meer, Gerlach, 1963, Coll. W. Hirschmann]; (A/B), Deutonymphe, Typen Serie, det. C. Blaszak 2002. Thinoseius kargi Hirschmann, 1966 Diagnose. Weibchen: Sternalborsten St1 auf un- sklerotiesiertem Integument. Borsten I2 und I3 lie- gen horizontal in einer Reihe. Borsten Z2 und Z4 liegen auf Opisthonotalschild. Opisthonotalschild mit 14 Paar Borsten. Männchen: Dorsalschild mit 30 Paar Borsten. Einige Borsten auf Opisthonotalschild mit pinsel- förmiger Spitze. Podonotalborsten i4-i6 nadelför- mig, ähnlich wie Opisthonotalborsten I2 und 14. Auf Dorsalseite 9 Paar längere und dickere Borsten mit pinselförmiger Spitze. Postanalborste nur etwas länger als Adanalborsten (nie mehr als zweimal so lang und deutlich dicker). Tectum mit 5 Spitzen, die am Ende gezackt sein können. Verbreitung und Ökologie. Adriatische Küste (Kroatien) und Schwarzmeerküste (Bulgarien). Präparate aus der Sammlung Hirschmann 1. [W61/31 Nr. 1, Thinoseius kargi Hirschm.; TYP, Istrien, Baia di Cuvi, Schuster, 64, Strandan- wurf, det. W. Hirschmann, Coll. W. Hirsch- mann]; (A), Weibchen, TYPUS, det. C. Blaszak 2002. 2. [W61/31 Nr. 2, Thinoseius kargi Hirschm.; TYP, Istrien, Baia di Cuvi, Schuster, 64, Strandan- wurf, det. W. Hirschmann, Coll. W. Hirsch- mann]; (A), DN, det. C. Blaszak 2002. 3. [W61/31 Nr. 3, Thinoseius kargi Hirschm.; TYP, Istrien, Baia di Cuvi, Schuster, 64, Strandan- wurf, det. W. Hirschmann, Coll. W. Hirsch- mann]; (A), Männchen, Paratypus, det. C. Blas- zak 2002. 4. [W61/31 Nr. 4, Thinoseius kargi Hirschm.; TYP, Istrien, Baia di Cuvi, Schuster, 64, Strandan- wurf, det. W. Hirschmann, Coll. W. Hirsch- mann]; (C), Weibchen, Paratypus, det. C. Blas- zak 2002. 5. [W61/31 Nr. 5, Thinoseius kargi Hirschm.; TYP, Istrien, Baia di Cuvi, Schuster, 64, Strandan- wurf, det. W. Hirschmann, Coll. W. Hirsch- mann]; (A/B), Deutonymphe, det. C. Blaszak 2002. 6. [W4/12Nr. 1, Thinoseius kargi; TYPE, Cyrthydro- laelaps, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (B), Weib- chen, Paratypus, det. C. Blaszak / 2003. 7. [W4/12Nr. 4, Thinoseius kargi; TYPE, Cyrthydro- laelaps, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster 1964, Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (B), Männ- chen, Paratypus, det. C. Blaszak / 2003. 8. [W4/13Nr. 5, Cyrthydrolaelaps schusteri, Thinosei- us kargi; Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964 Strandanwurf, det. W. Hirschmann]; (A), Männ- chen, Paratypus, det. C. Blaszak / 2003. 9. [W4/15 Nr. 9, Cyrthydrolaelaps schusteri; Männ- chen, Weibchen, Baia di Cuvi, Istrien, Schuster, 1964, Anwurf des Meeres, det. W. Hirschmann]; (A), Paratypus, Männchen, det. C. Blaszak / 2003. 181 Präparate aus der Sammlung Ehrnsberger/Blaszak 10. [Nr. 2157/2 Thinoseius kargi Hirschmann; 1966, Insel Rab, Adriatisches Meer, Kroatien, Strand- anwurf, 05.08.1989, Männchen, leg. I. u. K.Duwe, det. C. Blaszak]; (A/B). 11. [Nr. 2158/1, Thinoseius kargi Hirschmann; 1966, Insel Rab, Adriatisches Meer, Kroatien, Stran- danwurf, 05.08.1989, Männchen, leg. I. u. K. Duwe, det. C. Blaszak]; (A). 12. [Nr. 2159/2, Thinoseius kargi Hirschmann; 1966, Insel Rab, Adriatisches Meer, Kroatien, Stran- danwurf, 05.08.1989, Männchen, leg. I. u. K. Duwe, det. C. Blaszak]; (A). 13. [Nr. 2159/3, Thinoseius kargi Hirschmann; 1966, Insel Rab, Adriatisches Meer, Kroatien, Stran- danwurf, 05.08.1989, Männchen, leg. I. u. K. Duwe, det. C. Blaszak]; (A). 14. [Nr. 2160/2, Thinoseius kargi Hirschmann; 1966 Insel Rab, Adriatisches Meer, Kroatien, Stran- danwurf, 05.08.1989,Weibchen, leg. I. u. K. Duwe, det. C. Blaszak]; (A/B). 15. [Nr. 2160/3, Thinoseius kargi Hirschmann; 1966, Insel Rab, Adriatisches Meer, Kroatien, Stran- danwurf, 05.08.1989, Weibchen, leg. I. u. K. Duwe, det. C. Blaszak]; (A). Thinoseius sp. 1. [V998 Nr. 1, Thinoseius berlesei Halbert, 1915; 2 Ny., 10.12.1929]; (A), Deutonymphen, det. C. Blaszak 2002. 2. [V998 Nr. 2, Thinoseius berlesei Halbert, 1915; 2 Ny., 10.12.1929]; (A), Deutonymphen, det. C. Blaszak 2002. Literatur Bregetova, N. G. 1977. Fam. Eviphididae. - In: Ghilarov M. S. & N. G. Bregetova (Ed.): Handbook for the identification of soil inhabiting mites (Mesostig- mata). - Leningrad. Zool. Ins. Akad. Sci. USSR (in Russisch): 554-569 Evans, G. ©. & E. Browing 1953. Some inter-tidal mites from south-west England. - Bull. British Mus. (Nat. Hist.) Zool. London ], 12: 413-422 -- 1954. A revision of the genus Thinoseius Halbert, 1920 (Acarina: Laelapidae). - Ann. Mag. Nat. Hist. 12(7): 615-622 -- 1962. A new mite of the genus Thinoseius Halbert (Mesostigmata: Eviphididae). - Ann. Mag. Nat. Hist. 13(4): 553-556 -- 1962. The Systematic Position of Gammaridacarus brevisternalis Canaris (Acari: Mesostigmata). Ann. Mag. Nat. Hist. 13(5): 395-399 -- 1963. Observations on the chaetotaxy of the legs in the free-living Gamasina. — Bull. Br. Mus. nat. Hist. (zool.) 10: 275 -303 -- 1969. A new mite of the genus Thinoseius Halb. (Gamasina: Eviphididae) from the Chatham Is- lands New Zealand. — Acarologia 11(3): 506-514 -- & W.M. Till 1979. Mesostigmatic mites of Britain and Ireland (Chelicerata: Acari-Parasitiformes). An Introduction to their external morphology and clas- sification. — Trans. zool. Soc. Lond. 35: 139-270 Halbert J. N. 1920. The Acarina of the Seashore. - Proc. Roy. Irish Acad. 35(7): 106-152 Hirschmann, W. 1966a. Gangsystematik der Parasitifor- mes. Die Gattung Thinoseius Halbert 1920 nov. comb. — Acarologie, Folge (12): 12-17 -- 1966b. Gangsystematik der Parasitiformes. Gänge von Litoralmilben und neue Litoralmilbenarten. — Acarologie, Folge 9(15): 25-44 Karg, W. 1965. Larvalsystematische und phylogeneti- sche Untersuchung sowie Revision des Systems der Gamasina Leach, 1915 (Acarina, Parasitiformes). — Mitt. Zool. Mus. Berlin 41(2): 1-164 -- 1971. Acari (Acarina), Milben. Unterordnung An- actinochaeta (Parasitiformes). Die freilebenden Gamasina (Gamasides), Raubmilben. — Tierwelt Dtsch. 59: 475 pp. -- 1993. Acari (Acarina), Milben Parasitiformes (An- actinochaeta) Cohors Gamasina Leach Raubmil- ben. — Tierwelt Dtsch. 59: 523 pp. Kojumdzijeva, M. I. 1982. The Gamasoid Mites (Gama- soidea, Parasitiformes) from the Wrack of the Bul- garian Black Sea Coast. — Acta Zool. Bulg. 20: 77-80 Remmert, H. 1956. Der Strandanwurf als Lebensraum für Thinoseius fucicola (Halbert) (Acarina). — Z. Morph. u. Ökol. Tiere 45: 146-156 Sellnick, M. 1940. Die Milbenfauna Islands. Göteborgs Vetensk-Samh. Handl. (5), 6B, 14: 102-104 Willmann, €. 1939. Terrestrische Acari der Nord- und Ostseeküste. - Abt. naturw. Ver. Bremen 31(2): 521- 550 -- 1957. Revision einiger Milbengattungen und -arten von den Küsten der Nord- und Ostsee. — Abt. na- turw. Ver. Bremen. 35(1): 162-188 SPIXIANA 183-184 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 A new Bolma from Madagascar (Mollusca, Gastropoda, Turbinidae) Axel Alf & Kurt Kreipl Alf, A.&K. Kreipl (2004): A new Bolma from Madagascar (Mollusca, Gastropoda, Turbinidae). - Spixiana 27/2: 183-184 A species of the genus Bolma Risso, 1826, from South West Madagascar is described as new. Bolma sabinae, spec. nov. belongs to the smaller species of the genus and lives in deep water. The species is similar to Bolma minutiradiosa Kosuge, 1983 but has a purple-red stained columellar and umbilical callus. Prof. Dr. Axel Alf, University of Applied Sciences Weihenstephan, D-91746 Triesdorf, Germany; e-mail: axel.alf@fh-weihenstephan.de Kurt Kreipl. Meeresmuseum Öhringen, Höhenweg 6, D-74613 Öhringen, Germany; e-mail: meeresmuseum@t-online.de Introduction Shrimp trawlers working off Tulear, Madagascar brought up a Xenophora pallidula (Reeve, 1842) on which were attached 3 specimens of a small Bolma. This species is different from the other species of the genus, it looks similar to Bolma minutiradiosa Ko- suge, 1983, but differs in characteristic features, es- pecially in having a thick, purple-red stained colu- mellar and umbilical callus. Therefore, it is described here as new. Bolma sabinae, spec. nov. Figs 1-3 Types. Holotype: Diameter 19.1 mm, diameter of pro- toconch about 0.3mm (not clearly visible because of corrosion), height 16.2 mm, 5 teleoconch whorls, dead on Xenophora pallidula (Zoologische Staatssammlung München, Germany, ZSM Moll 20040204). Paratype 1: Diameter 18.2 mm, height 13.9 mm, dead on Xenophora pallidula (collection A. Alf, Weiden- bach, Germany, lot no. 112027a) Paratype 2: Diameter 17.8 mm (lip broken), height 15.4 mm, dead on Xenophora pallidula (collection K. Krei- pl, Öhringen, Germany, lot no. 10106) Type locality. Off Tulear, 5.W. Madagascar, trawled by shrimpers at 100 m, on Xenophora pallidula (Reeve, 1842), probably on muddy bottom. Description Shell small, broad coniform, adults reaching a diameter of about 20 mm, shell of medium thick- ness, wider than tall (h/d about 0.8including spines). Teleoconch of 5 whorls. First whorl flat with a cari- na at the shoulder; the following whorls sloping slightly convex beneath the suture, broadly round- ed atthe periphery; sculptured with 5rows of strong beads and a row of small protrusions at the periph- eral angle which are directed horizontally; basal angle marked by a row of larger, prominent beads. Space between protrusions and basal angle with 1row of beads. Base with 3 rows of prominent beads. Umbilical callus turning into a row of broad, short axial ribs. The whole shell is covered with very fine, axial, prosocline lamellae. Suture hardly visible, covered by the peripheral protrusions. Columella smooth and evenly rounded, form- ing a denticle at the base; columellar callus present, thick in adult species, with a shallow groove at the outer edge, running into the aperture. Aperture oval, outer lip flaring in adult specimens. Umbilicus covered by a broad callus which fuses with the columellar callus. 183 Figs 1-3. Bolma sabinae, nov. spec. 1. Holotype. 2. Paratypes: paratype 1 (left), paratype 2 (right). 3. Base and aperture of the holotype showing columellar and umbilical callus. Basic colour very light purplish brown, with or without a few small, irregular darker blotches, col- our of the base and between periphery and base distinctly lighter. Between the beads above the pe- riphery with small purple dots, on the protrusions indistinct, light purple colorations. Columellar and umbilical-callus whitish with a dark purple-red stain- ing. Columella white and nacreous, aperture nacre- ous within. Operculum not available. Etymology. The species is named after Sabine Alf, the senior author’s wife. Discussion Only few species of the genus Bolma are known from the western Indian Ocean: Bolma andersoni (Smith, 1902) Bolma somaliensis Beu & Ponder, 1979, Bolma guttata (Adams, 1863), Bolma tayloriana (Smith, 1880), and Bolma henica (Watson, 1885). From Mada- gascar up to now only Bolma guttata and henica were known. 184 Bolma andersoni, B. tayloriana, and B. guttata are much larger than B. sabinae, Bolma henica is uniform white and usually has long peripheral spines, Bolma somaliensis is relatively higher. None of these spe- cies has a purple-red coloration of the columellar and umbilical callus. The most similar species is Bolma minutiradiosa Kosuge, 1983 recorded from Japan and the Philip- pines. This species is smaller and flatter, has strong- er peripheral spines, darker coloration, a white umbilical callus, while a columellar callus is almost missing. References Beu, A. G. & W.F. Ponder 1979. A revision of the species Bolma Risso, 1826 (Gastropoda: urbinidae). — Rec. Austral. Mus. Sydney 32(1-3): 1-68 Bozzetti, L. 1992. The genus Bolma in the South African Province. - La Conchiglia 264: 28-30 Kosuge, S. 1983. Descriptions of two new species of the genus Bolma from Philippines with a list of hitherto known species (Gastropoda Turbinacea). — Bull. Inst. Malac. Tokyo 1: 129-132, 140, pls. 44-45 SPIXIANA 185-190 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 Actual records of bat ectoparasites in Bavaria (Germany) Doris Rupp, Andreas Zahn & Peter Ludwig Rupp, D. & A. Zahn & P. Ludwig (2004): Actual records of bat ectoparasites in Bavaria (Germany). — Spixiana 27/2: 185-190 Records of ectoparasites of 19 bat species collected in Bavaria are presented. Altogether 33 species of eight parasitic families of fleas (Ischnopsyllidae), batflies (Nycteribiidae), bugs (Cimicidae), mites (Spinturnicidae, Macronyssidae, Trom- biculidae, Sarcoptidae) and ticks (Argasidae, Ixodidae) were found. Eight species were recorded first time in Bavaria. All collected parasites are deposited in the collection of the Zoologische Staatsammlung München (ZSM). Doris Rupp, Gailkircher Str. 7, D-81247 München, Germany Andreas Zahn, Zoologisches Institut der LMU, Luisenstr. 14, D-80333 München, Germany Peter Ludwig, Peter Rosegger Str. 2, D-84478 Waldkraiburg, Germany Introduction There are only few reports about bat parasites in Germany and the Bavarian ectoparasite fauna is poorly investigated yet. From 1998 till 2001 we stud- ied the parasite load of bats in Bavaria. The aim was to give an actual overview on the ectoparasite fauna of bats in Bavaria. Most bat parasites show a high degree of host specificity, while some appear to parasitize multi- ple hosts (Kulzer 1998, Micherdzinski 1980, Ra- dovsky 1967, Schmidt 1987, Stanyukovich 1997). Bat-associated parasites are well adapted and they prefer different places on their host’s body: fleas, bat-flies, bugs, mites and ticks can be found in the fur. Various mite species are situated on ears, eyes or on the wings (Walter 1996). With decreasing bat populations in Central Europe, bat parasites are also endangered and some species are regarded as to be threatened by extinction in Germany. Sampling techniques Bats were caught either at their roosts by hand or using a net. Other were mistnetted at cave entranc- es, at creeks or ponds. Dead, injured or exhausted bats living in the care of humans were also exam- ined. Altogether 342 dead and 1017 living bats were investigated. The investigated bats belonged to the following species (number of individuals in brack- ets: Barbastellus barbastellus (7) — Eptesicus nilsonii (10) -E. serotinus (6) - Myotis bechsteinii (6) - M. brandtii (20) — M. daubentonii (282) — M. emarginatus (12) - M. myotis (367) -— M. mystacinus (79) — M. nattereri (42) — Pipistrellus pipistrellus (127) — P. nathusii (6) — Nyctalus leisleri (3) - N. noctula (312) — Plecotus auri- tus (45) — P. austriacus (17) — Rhinolophus hipposideros (1) - R. ferrumequinum (1) — Vespertilio murinus (16). To get information about the extent of the para- site load we compared the incidence rates and the maximum number of parasites per bat in samples of eight bat species (n=882) caught at roosts and in foraging areas (Tab. 1). We counted the number of mites visible on both sides of the wings (without the interfemoral membrane) and also located on the ears. In addition, we spent about 20 seconds for searching each bat for batflies, fleas, bugs and ticks while blowing the fur. Differences between the par- asite load of the sample sites are given in Zahn & Rupp 2004. Voucher specimens of each type of par- asite were preserved in 70 % ETOH and identified in the laboratory either by light microscopy or scan- ning electron microscopy (SEM: Philips XL 20, for detailed method see Rupp & Ludwig 2000). The identification is based on the following keys: Hop- kins & Rothschild 1956 (Ischnopsyllidae), Theodor 1954 and Theodor & Rothschild 1967 (Nycteribi- idae), Pericart 1972 (Cimicidae), Nuttall et al. 1908, 1911 and Sonenshine et al. 1962 (Ixodidae, Argas- idae), Stanyukovich 1997, Rudnick 1960 and Dusba- bek 1962 (Spinturnicidae), Radovsky 1967 and Stan- yukovich 1997 (Macronyssidae: in Macronyssidae only adult females were determined), Dusbabek 1963 and Fain 1959 (Sarcoptidae) and Oudemans 1912 (Trombiculidae). When comparing the para- Tab. 1. Sample sizes of bat species used for the estimation of the parasite load. For each sample site, the location of the bats, sampling dates and sample sizes are given: Numbers of adult males, adult females and juveniles (m/f/j). Cl: cluster at a roost, S/M: roosting solitary or in a mating group at a male roost, Ca(n): netted at a cave entrance, L(n): netted at a lake, Cre(n): netted at a creek. For male Nyctalus noctula in October it was not always possible to confidently distinguish between adults and juveniles. Consequently we distinguished only between males and females (m/f) for this month. Myotis daubentonii (n=256) Bichlersee (12°07’E, 47°40'N), Ca (n), 1999: Aug. 0/0/1 Dettendorf (11°58'E, 47°49'N), Cre (n), 1998: Apr. 4/0/0, May 1/0/0, Aug. 3/1/0, Sept. 5/1/4 Grünbach (12°32'E, 48°12'N), Cre (n), 1998: Sept. 0/1/0 Kienstein (11°22'E, 47°38'N), Ca (n), 1998: Aug. 0/0/11 Kraiburg (12°25’E, 48°10'N), Cre (n), 1999: May 0/1/0, Aug. 0/0/1 Lichtenberg (12°45’E, 48°24'N), Cre (n), 1998: Aug. 0/0/2 Petting (12°49E, 47°55'N), Cre (n), 1998: June 0/16/1 Postmünster (12°53'E, 48°25'N), L (n), 1999: June 0/10/0 Spielberg (12°16'E, 47°45'N), Ca (n), 1999: Aug. 11/0/1 Türkenbach (12°53’E, 48°14'N), Ca (n), 1999: May 1/2/0, Sept. 0/0/1 Wald (12°35'E, 48°07'N), Cl, 1999: May 1/6/0, June 3/ 7/1, July: 7/2/13, Aug. 0/0/12, Sept. 5/0/6, Oct. 2/ 0/21, 2000: Apr. 6/11/0, May 6/12/0, June 10/3/0, July 7/6/1, Aug. 2/3/7, Sept. 4/1/7, Oct. 0/0/5 M. emarginatus (n=12) Kienstein (11°22’E, 47°38'N), Ca (n), 1998: Aug. 0/1/0 Maxlrain (11°59'E, 47°54'N), Cl, 1998: Jul. 0/4/2. 2001: Sept 1/2/0 Palling (12°38'E, 48°0'N), Cl, 1998: Jul. 0/1/1 M. myotis (n=290) Au (11°58E, 47°47'N), Cl, 1998: 6.Apr. 0/11/0, 29.Apr. 0/11/-0, 27.Mai 2/10/0, 21.Jun. 0/0/10, 31.Jun. 2/ 11/7, 13.Jul. 2/6/10, 22.Jul. 0/8/14, 3.Aug. 0/11/9, 19.Aug. 0/8/11, 9.Sep. 0/2/10, 24.Sep. 1/1/13, 15.Oct. 0/0/11, 6. Nov. 0/0/6 Flossing (12°30'E, 48°13'N), Cl, 1998: 27.May 0/3/0 Großhöhenrain (11°54’E, 47°55'N), Cl, 1998: 3.Jun. 0/4/0, 32.Jun. 1/1/0, 6.Nov. 0/0/4 Litzldorf (12°03’E, 47°45'N), Cl, 9.Sep. 0/0/4 Reisach (12°10'E, 47°39'N), Cl, 1998: 3.Jun. 0/3/ 0, 22.Jul.0/ 0/6 Rohrdorf (12°10'E, 47°47'N), Cl, 1998: 9.Sep. 0/0/3, 15.Oct. 0/0/1 Soyen (12°12’E, 48°06'N), Cl, 1998: 27.May 0/4/0 Walchsee (12°19'E, 47°39'N), Cl, 1998: 3.Jun.0/4/0,22.Jul. 0/7/6 Several male-roosts: S/M, 1998: 6.Apr. 1/0/0, 20.May 1/ 0/0,27.Mai3/0/0,3.Jun. 1/0/0,31.Jun.2/0/0,3.Aug. 4/0/0, 6.Aug. 2/1/0, 19.Aug. 4/2/0, 9.Sep. 4/2/2, 24.Sep. 7/5/1, 15.Oct. 5/2/3 186 M. mystacinus (n=44) Dettendorf (11°58'E, 47°49'N), Cre(n), 1998: Apr. 0/8/0, May 1/3/0, Jun. 2/0/0, Aug. 4/0/3, Sep. 1/0/3 Ergolding (12°10'E, 48°34'N), Cl, 1998: Jun. 0/2/0 Frasdorf (12°17'E, 47°48'N), Cre(n), 1998: Jun. 1/0/0 Kraiburg (12°25’E, 48°10'N), Cre(n), 1998: May 1/1/0 Frauendorf (12°29'E, 48°11'N), Cre(n), 1998: Jun. 0/1/0 Spielberg (12°16'E, 47°45'N), Ca(n), 1998: Aug. 1/3/3, Sep.2/0/0 Türkenbach (12°53'E, 48°14'N), Cre(n), 1998: Sep. 0/0/2 M. nattereri (n=28) Essing (11°47'E, 48°56'N), Ca(n), 1998: Oct. 7/5/6 Kerham (12°19'E, 48°14'N), Cl, 1998: Sep. 2/0/0 Mauern (11°03'E, 48°46'N), Ca(n), 1998: Oct. 3/0/0 Spielberg (12°16'E, 47°45'N), Ca(n), 1998: Aug. 2/1/2 Nyctalus noctula (n=221) Eggenfelden (12°45'E, 48°24'N), S/M, 1998: Aug. 3/1/2 Markt Schwaben (11°52’E, 48°11'N), S/M, 1999: Oct. 3/6 Waldkraiburg (12°23’E, 48°12'N), Cl, 1998: Jun. 27/0/0, Sep. 0/0/7, 1999:Apr. 4/7/0, May 8/4/0, Jun. 10/0/ 0, Jul.12/0/0, Aug. 3/3/8, Sep. 2/0/9, Oct.16/2, 2000:Apr. 8/5/0, May 10/0/0, Jun. 15/1/0, Jul. 11/ 0/0, Aug. 0/0/10, Sep. 1/0/9, Oct. 4/0 Wasserburg (12°13’E, 48°03'N), Cl, 1999: Oct. 10/0 Pipistrellus pipistrellus (n=15) Baierbach (12°12'E, 48°25'N), Cl, 1998: Jul. 0/3/0 Buchbach (12°16'E, 48°18'N), Cl, 1998: Jul. 0/1/0 Dettendorf (11°58'E, 47°49'N), Cre(n), 1998: May 2/3/0 Türkenbach (12°53’E, 48°14'N), Cre(n), 1998: May 0/3/0 Kienstein (11°22'E, 47°38'N), Ca(n), 1998: Aug. 1/1/0, Oct.1/0/0 Plecotus auritus (n=16) Kienstein (11°22'E, 47°38'N), Ca (n), 1998: May 3/0/0 Mauern (11°03'E, 48°46N), Ca (n), 1998: Oct. 1/0/0 Pfarrkirchen (12°56'E, 48°25'N), CL, 1998: Sep. 0/1/0 Spielberg (12°16'E, 47°45'N), Ca(n), 1998: Aug. 5/0/0, Sep.1/0/3 Warngau (11°43'E, 47°49'N), Cl, 1998, May 0/2/0 Fig. 1. Male of Nycteridopsylla eusarca. Bat-fleas are eyeless and spend their hole life on the bat with exception of the larval stage: their development takes place in the faeces of the bats under the roosts. Size: 1820 um. Fig. 2. Nycteribia kolenatii. The wingless bat-fly resembles more a spider than a fly. They are highly specialized in the life on bats. The larvae hatch already out of the eggs into their mothers. Only the puparium is outside of the bat. Size: 1800 um. Fig. 3. Spinturnix psi. Spinturnicidae are relatively big mites. The egg and larval stage are done inside the mother. They give birth to the finished protonymph. Size: 800 um. Fig. 4. Female of Macronyssus flavus. The small mites of the genus Steatonyssus and Macronyssus occur in the fur as well as on the wing membranes. Like Spinturnicidae is their hole life cycle on the bat. Size: 570 um. site load of bats we distinguished only between families (Tab. 2). Results and Discussion 33 species of nine parasite families (insects and mites) could be found (Tab. 2). Eight species were record- ed for the first time in Bavaria. Siphonaptera, Ischnopsyllidae Fleas were found on 12 different bat species. In Germany 13 flea species of the bat specific family Ischnopsyllidae are known, nine of them could be confirmed in Bavaria. The infestation levels were generally low (Tab. 2). The records of Ischnopsyl- lus variabilis and 1. obscurus are the first for this area. On Nyctalus noctula and Pipistrellus pipistrellus sea- sonal differences regarding the infestation could be observed: in wintertime (December to March) the winter-specific fleas Nycteridopsylla eusarca (Fig. 1) and N. longiceps respectively were found while dur- ing summertime (April to September) I. elongatus and 1. octactenus infested the bats. Similary the oc- currence of N. pentactena on Plecotus in winter is described by Hurka (1963) and Müller (1989), but in our study all samples were obtained in summer, when I. hexactenus can be found. Therefore the oc- currence of N. pentactena in Bavaria during winter can not be excluded. Diptera, Nycteribiidae Ten species of bat-flies were reported from Germa- ny (Hurka 1971), but only Nycteribia kolenatii (Fig. 2) and Penecillidia monoceros (preferably on Myotis dau- bentonii) as well as Basilia nana (on M. bechsteinii) Tab. 2. Parasites and their hosts found in Bavaria. In species where lager samples were taken (Tab. 1) the incidence > rate in % of the bats and the maximum numbers of parasites (max.) are listed. xx=main host, x=casual host; underlined species: new record for Bavaria. *=recorded for Germany in literature, but sample place unknown. In the case of Myotis myotis, Nycteribiidae and Cimicidae were only found in the roost of a colony but not on the bats. Not included are M. emarginatus, Rhinolophus ferrumequinum and Rh. hipposideros. In M. emarginatus 12 individuals were investigated, but just one of them had a single, undetermined mite of the genus Steatonyssus. In Rhinolophus ferrumequinum (n=1) the tick Ixodes vespertilionis was found and in Rh. hipposideros also one bat was investigated, but no parasite was found. could be found (Tab. 2). The records were new for Bavaria. In literature Nycteribia kolenatii is the most common bat-fly in Germany (Dietz & Walter 1995, Hurka 1964, 1971, Hutson 1984, Kock 1973, 1994, Müller 1989, Nowosad 1974, Theodor 1954, Walter 1985, 1996). This observation is also confirmed for Bavaria. The record of P. monoceros is the most south- est in Europe until now (Rupp 1999). Heteroptera, Cimicidae In some roosts of Myotis myotis and Nyctalus noctula bugs were found. Roosts of M. myotis were infested with as well bed-bugs (Cimex lectularius) as bat-bugs (C. dissimilis). For N. noctula only the latter species could be confirmed. For M. myotis no bugs were observed on the bats, but Nyctalus noctula some- times carried bugs when they were caught leaving their roost in the evening. Acari, Mesostigmata, Spinturnicidae These very specific mites exist only on bat wings and many of them are highly host specific (Fig. 3). In Germany seven species are common, all of them could be confirmed in Bavaria occuring on 11 differ- ent bat species (Tab. 2). Spinturnix myotis was most frequently found. This species is parasitizing multi- ple hosts. The infestation levels in the colonies of its main host Myotis myotis were relatively high com- pared with the infestation levels of other Spinturni- cidae and their hosts (Tab. 2). Acari, Mesostigmata, Macronyssidae These small mites occur in the fur as well as on the wing membranes (Fig. 4). Due to the missing of literature about this family, only adult females could be determined. Six species of the genus Steatonyssus and Macronyssus were found. The record of Stea- tonyssus noctulus (on Nyctalus noctula) in Bavaria is the first outside the former USSR (Rupp & Ludwig 2000). 188 Acari, Astigmata, Sarcoptidae Nycteridocoptes poppei was mainly found on Myotis myotis and M. daubentonii (Tab. 2). The females and larvae live in the patagium and ears, where they build white ulcers. Acari, Prostigmata, Trombiculidae Trombicula russica was occasionally found on differ- ent bat species (Tab. 2). The larvae of these pre- sumptive predatory mites are parasites on bats. They suckle Iymph preferred on the margin of the ears. Acari, Metastigmata, Ixodidae & Argasidae We found four species of ticks on different bat spe- cies (Tab. 2). The bat-specific Argas vespertilionis was often found, sometimes in high numbers especially on pipistrelles. This species seems to be the most common bat-tick in Germany (Walter 1985). Ixodes vespertilionis prefers cave-dwelling bats (Dusbabek 1972, Schulze 1929). Their population is regarded as to be endangered in Germany (Kock 1994, Walter 1992). A. reflexus and 1. ricinus are not bat-associated and parasitize just casual on bats. Acknowledgements We would like to express our thanks to all persons, who supported us in the field or allowed us to study bats storied in their freezer. References Dietz, M. & G. Walter 1995. Zur Ektoparasitenfauna der Wasserfledermaus (Myotis daubentoni Kuhl, 1819) in Deutschland unter der besonderen Berücksichti- gung der saisonalen Belastung mit der Flughaut- milbe Spinturix andegavinus Deunff, 1977. — Nyc- talus 5: 451-468 Dusbabek, F. 1962. Parasitische Fledermausmilben der Tschechoslowakei I. Fam. Spinturnicidae OUDMS,, 1901 (Acarina, Gamasides). - Cas. Csl. Spol. ent. 59: 357-380 S SS S S S S SEE an SE er DET SEES n ZwelOSnaE6 20 289,507 ID 3 BD 27 Bu 17 16 Bat-fleas 2% 12% 45% 54% 19% 40% 13% (Ischnopsyllidae) 2) 8) (6) (4) (3) 8 (2) Ischnopsyllus hexactenus x IR Dr I. intermedius x xx x I. elongatus x xx I. simplex xx DE x I. obscurus xx I. octactenus x xx I. variabilis x Nycteridopsylla eusarca xx N. longiceps x Bat-flies 66% 0% <1% (Nycteribiidae) (8) () Basilia nana xx Nycteribia kolenatii x XXX Penecillidia monoceros x x Bugs 0% 15% (Cimicidae) (4) Cimex lectularius xX Cimex dissimilis xx xx Spinturnicidae 65% 90% 51% 7% 52% 19% (20) (95) (10) (3) (10) (3) Sp. punctata* xx Sp. acuminatus* xx Spinturnix myoti x xx x x Sp. mystacinus xx x x Sp. plecotinus* BOCHERE Sp. carnifex* xx Sp. andegavinus* xx Macronyssidae E 69% 69% 7% 50% 98% 67% (78) (230) (8) (8) (178) (45) Steatonyssus spinosus* x xX St. noctulus XX St. periblepharus* x x x xx x St. occidentalis* x Macronyssus flavus KR ER IR x M. kolenatii* x Sarcoptidae 5% 8% 5% 8 @) (12) Nycteridocoptes spec. (N. poppei) RX URK x x Trombiculidae 1% 18% 1% 13% (2) (12) (13) (1) Trombicula spec. (T. russica) xx x RI EN ER x xx x Ticks: Ixodidae 3% 2% (2) (2) Ixodes ricinus x XX x Ix. vespertilionis* x 2% 1% 1% 2% 33% (9) (10) (2) (6) (7) { xx x x Ticks: Argasidae ee x Argas vespertilionis xx x A. reflexus x U 189 -- 1963. Parasitische Fledermausmilben der Tschech- oslowakei IV. Fam. Trombiculidae, Sarcoptidae, Ix- odidae, Argasidae und Dermanyssidae (Acarina, Trombidiformes). —- Cas. Csl. Spol. ent. 60: 332-340 -- 1972. The zone of bat acarinia in central Europe. - Folia Parasitol. 19: 139-154 Fain, A. 1959. Les acariens psoriques parasites des chauves- souris: VI. Nouvelles observations sur le genre Nycteridocoptes Oudemans 1898. — Acarologia 1: 335- 353 Hopkins, G.H.E. &M. Rothschild 1956. Family Ischno- psyllidae. In an illustrated catalogue of the Roth- schild collection of fleas (Siphonaptera) in the Brit- ish Museum (Natural history).Vol. II. - London Hurka, K. 1963. 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Nachweise von Acari bei Chiropteren im Bezirk Neubrandenburg (DDR). — Angew. Par- asitol. 28: 103-107 Schulze, P. 1929. Formenkreis Zecken, Ixodoides. — In Brohmer, P., P. Ehrmann & G. Ulmer (eds): Die Tierwelt Mitteleuropas, Band III: Spinnentiere, pp. 1-10, Leipzig Sonenshine, D. E., C.M. Clifford & G. M. Kohls 1962. The identification of larvae of the genus Argas (Aca- rina: Argasidae). — Acarologia 4: 193-214 Stanyukovich, M. K. 1997. Keys to the gamasid mites (Acari, Parasitiformes, Mesostigmata, Macronysso- idea et Laelaptoidea) parasitizing bats (Mammalia, Chiroptera) from Russia and adjacent countries. — Rudolstädter Naturhist. Schr. 7: 13-46 Theodor, ©. 1954. Nycteribiidae. — In Lindner E. (ed.): Die Fliegen der Palearktischen Region, Stuttgart -- &M. Rothschild 1967. An illustrated catalogue of the Rothschild collection of Nycteribiidae (Diptera) in the British Museum (natural history). - London Walter, G. 1985. Koprologische Untersuchungen - eine zeitgemäße Methode zur Erfassung der Ektopara- sitenfauna der Fledermäuse. — Drosera 85: 29-34 -- 1992. Verbreitung und Biologie von Argas vesper- tilionis, Ixodes simplex und Ixodes ricinus (Ixodoidae, Argasidae) bei Fledermäusen (Chiroptera) in der Bundesrepublik Deutschland. - Myotis 30: 123-132 -- 1996. Zum Ektoparasitenbefall der Fledermäuse und den potentiellen Auswirkungen. — Myotis 34: 85-92 Zahn, A. & D. Rupp. 2004. Ectoparasite load in Europe- an Vespertilionid Bats. - J. Zool. Lond. 262: 382-391 Buchbesprechungen 65. Münch, H.: Die Kreuzschnäbel. Gattung Loxia. — Die Neue Brehm-Bücherei, Bd. 634. Westarp Wissen- schaften, Hohenwarsleben, 2003. 311 S.,67 Abb. ISBN 3-89432-44222. Es gehört sicher zu den besonderen Leistungen, im Alter von fast 80 Jahren eine derart umfassende und gründli- che Artmonographie zu schaffen. Jahrzehntelange Vor- arbeiten waren hierzu vonnöten. Wie umfangreich diese ausfielen, zeigt ein Blick in das allein 26 Seiten lange und zweispaltig gedruckte Literaturverzeichnis. Was hierin nicht enthalten ist, wird sehr schwer zu finden sein oder keine allzu große Bedeutung für die Biologie der Kreuz- schnäbel haben. Außergewöhnlich ist die Lebensweise dieser Finkenvögel gewiß: Spezialisierung auf die Sa- men von Koniferen, Überkreuzung der wachsenden Schnabelspitzen nach dem Ausfliegen der Jungen, das “irruptive” Auftreten insbesondere der Fichtenkreuz- schnäbel - und so fort. Wer hierzu etwas sucht, wird in der für die Neue Brehm-Bücherei zwar kennzeichnen- den, in diesem Fall aber besonders gründlichen mMOono- graphischen Ausarbeitung mit großer Sicherheit fündig werden. Leider haben solch umfangreiche Bände dieser Reihe auch ihren Preis J. H. Reichholf 66. Haegele, G.: Korallenriffe - Ein Lebensraum und seine Bewohner. Die Ökologie tropischer Korallen- riffe (CD-ROM). — Habitat Verlag Gerd Haegele (www.habitat-verlag.de), 2004. 1000 Arten in über 1800 Fotos. ISBN: 3-9809516-0-X Mit der neu erschienen CD-ROM “Korallenriffe — Ein Lebensraum und seine Bewohner” gelingt es dem Autor, dem Naturinteressierten ein Stück Ökosystem auf den Rechner zu bringen. Optisch ansprechend gestaltet be- geistert dieser “Riff-Führer” durch seine einfache Bedien- barkeit, seine vielfältigen Verknüpfungen, brillanten Fotos und vor allem durch fundiertes Wissen. 1000 Arten indopazifischer und karibischer Riffbe- wohner sind über ihre taxonomische Gruppe oder den Artenindex abrufbar und werden einschließlich ihrer Beziehungen zu anderen Riffbewohnern in Wort und Bild vorgestellt. In etwa 50 leichtverständlich geschrie- benen Kapiteln werden neben Tiergruppen auch The- men wie Bioerosion, Mimikry, nachtaktive Tiere oder Sandbodenbewohner behandelt. Damit ist diese CD weit mehr als einfach nur eine Aneinanderreihung von Art- beschreibungen, sondern eine umfassende Einführung in die Ökologie der tropischen Riffe. Auch vor wissen- schaftlichen Begriffen braucht sich niemand zu fürchten, GERD HAEGELE KORALLENRIFFE EIN LEBENSRAUM UND SEINE BEWOHNER DIE OKOLOGIE TROPISCHER KORALLENRIFFE - MIT 1000 ARTEN UND ÜBER 1800 FOTOS - HABITAT-VERLAG denn ein umfangreiches Glossar rundet dieses Werk ab. Von A wie Acontien bis Z wie Zooxanthellen werden Fachbegriffe erklärt, meist mit Verlinkungen zu Artbei- spielen oder weiteren Hintergrundinformationen. Als Biologe und Tauchlehrer weiß der Autor nicht nur um die Komplexität der Riffsysteme, sondern auch um ihre Gefährdung. Eine eigene Rubrik widmet sich diesem ernsten Thema und geht auf verschiedene Gefahren bis hin zur Klimaproblematik ein. Die umfangreiche Link- liste “Umwelt im Web” verweist gerade zu diesem The- ma auf zusätzliche aktuelle Informationsquellen im In- ternet. Fazit: Für alle Liebhaber der faszinierenden Unter- wasserwelt ist diese CD-ROM ein Muß. Besonders er- wähnenswert: Studenten und Mitglieder anerkannter Umwelt- und Naturschutzorganisationen bekommen die CD bei Direktbestellung zum Sonderpreis. Weitere In- formationen zur CD-ROM und zu Bestellmöglichkeiten beim Verlag findet man im Internet unter: www.habitat- verlag.de. Systemvoraussetzungen: - IBM-kompatibler PC mit CD-ROM oder DVD-Lauf- werk - Windows 2000/NT bei installiertem Internet Explo- rer 6 oder Windows XP -— Flash-Player 6 (kostenloser Internet-Download) - Bildschirmauflösung mindestens 1024 x 768 E. Schwabe 191 67. Mickoleit, G.: Phylogenetische Systematik der Wir- beltiere. - Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München, 2004. 675 S., 676 Abb. - ISBN 3-89937-044-9 Phylogenetische Systematik der Wirbeltiere Gerhard Mickoleit \d/ Verlag Dr. Friedrich Pfeil » München Der dritte Teil des Taschenbuchs der Speziellen Zoolo- gie, das von Willi Hennig begründet wurde, ist als Zu- sammenschau der morphologischen Merkmale der Wir- beltiere konzipiert und hat in der vorliegenden Form den Rahmen eines Handbuches weit überschritten. In konsequent phylogenetischer Sichtweise werden in die- sem Kompendium gebündelte Merkmale ausführlich do- kumentiert, die als Synapomorphien, d.h. gemeinsam abgeleitete Merkmale die Monophylie jeder der taxono- mischen Einheiten begründen, die auf eine nur ihnen gemeinsame Stammart zurückgehen. Die Wertung der Merkmale und ihre Gewichtung ist Voraussetzung für die Verwandtschaftsanalyse (Kladistik) und setzt die Erkenntnis evolutiver Schritte voraus. Dabei werden durchaus auch alternative Wertungen und damit ver- bunden andere Gruppenkombinationen aufgeführt. Zur Merkmalsfindung werden weitgehend makroskopisch anatomische Details berücksichtigt, wobei jedoch auch der evolutive Wandel von Organsystemen wie z.B, der des Larynx der Vögel in seinen Schritten verfolgt wird. Auf mikroanatomische Merkmale und die Verwandt- schaftsbeziehungen, die sich auf molekulare Merkmals- analysen stützen, wird weitgehend verzichtet. Dennoch findet sich gerade am Ende des Buches eine Zuordnung der Hyracoidea auf der Basis molekularer Daten, die zum Schmunzeln Anlaß gibt. Die Einbeziehung fossiler Gruppen erfolgt nur, insoweit diese die Schwestergrup- penverhältnisse deutlicher dokumentieren oder aber eine Zuordnung anderweitig nur schwer zu begründen wäre. In einigen Fällen war es im Zuge der konsequent phylo- genetische Analyse für den Autor unumgänglich, neue supraspezifische taxonomische Einheiten einzuführen, um die Hierarchien auf gleicher Ebene zu etablieren. Neben den höheren Einheiten, deren Synapomorphien behandelt werden, werden auch die Familien vorge- stellt, die jedoch nur in Ausnahmefällen durch Synapo- morphien belegt werden, denen jedoch auch in vielen Fällen ein Satz an Merkmalen ohne Wertung, apomorph oder plesiomorph, beigegeben ist. Es fällt auf, daß gera- de die Vögel in ihrem Stammbaum durch die bewährte Grundplanausweisung zwar große Fortschritte gemacht haben, nicht zuletzt auch durch Initiative des Autors, letztendlich aber noch zahlreiche Lücken aufweisen. Die weitgehend der Literatur entnommenen Abbildungen verdeutlichen die Merkmalsbefunde sehr eindrücklich, und insgesamt zeigt die Einbeziehung der umfangrei- chen und neuesten Literatur das Bemühen um möglichs- te Vollständigkeit. Das vorliegende Buch ist eine einma- lige Zusammenstellung der Anatomie der Wirbeltiere, von den Schleimaalen (Hyperotreta — Myxinoidea) bis zu den Huftieren (Ungulata), zu denen nach neueren Hypothesen auch die Wale, Elefanten, Seekühe und Schliefer gehören. Diese einmalige Faktensammlung mit phylogenetischer Wertung im strengen Sinne Hennigs ist für jeden Zoologen und nicht nur den Wirbeltierspe- zialisten ein unabdingbares Nachschlagewerk. Gleich- zeitig macht es deutlich, wie die Analyse phylogeneti- scher Verwandtschaftsbeziehungen erfolgen muß, um dem Anspruch systematischer Arbeit gerecht zu wer- den. Auch die Paläontologie besitzt hier eine Basis, die eine Zuordnung ihrer Befunde im gleichen Verfahren bewerteter Merkmale erleichtert. Ein ganz besonderer Dank gilt Autor und Verlag, die den Mut hatten, das Buch in der Wissenschaftssprache Peutsch zu publizie- ren. E.-G. Burmeister SPIXIANA - Zeitschrift für Zoologie SPIXIANA - Journal of Zoology herausgegeben von der published by Zoologischen Staatssammlung München The Zoological State Collection Munich SPIXIANA bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten in Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch, Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften. Umfangreiche Beiträge können in Supplementbänden herausgegeben werden. Ein Jahresabonnement kostet € 60. Supplementbände werden gesondert nach Umfang berechnet. Mitglieder der “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” können die Zeitschrift zum ermäßigten Preis von € 25,50 beziehen. SPIXIANA publishes original papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny, Zoogeography and Ecology. Manuscripts will be accepted in German, English or French. A volume of three issues will be published annually. Extensive contributions may be edited in supplement volumes. Annual subscription rate is € 60 or any internationally convertible currency in the value of € 60. Supplements are charged at special rates depending on the number of printed pages. Members of the “Freunde der Zoologischen Staatssammlung München” may order the journal at the reduced rate of € 25.50. Bestellungen sind zu richten an die Orders should be addressed to the library of the Zoologische Staatssammlung München Münchhausenstraße 21 D-81247 München Hinweise für Autoren Die Manuskripte sollen in zweifacher Ausfertigung eingereicht werden. Sie sollen einseitig und weitzeilig mit mindestens vier cm breitem Rand geschrieben sein. Sie müssen den allgemeinen Bedingungen für die Abfassung wissenschaftlicher Manuskripte entsprechen. Für die Form der Manuskripte ist die jeweils letzte Ausgabe der SPIXIANA maßgebend und genau zu beachten. Eine englische Zusammenfassung ist der Arbeit voranzustellen. Tabellen und Abbildungsvorlagen sind gesondert beizufügen. Der Gesamtumfang eines Bei- trages sollte nicht mehr als 2 Druckbogen (32 Druckseiten) umfassen. Manuskripte auf Computerdisketten werden bevorzugt. In diesem Falle müssen die Diskette und zwei gedruckte Exemplare eingereicht werden. Der Text sollte keine Absatzformatierungen enthalten, die Tabellen sollten aber mit Tabulatoren formatiert sein. Gattungs- und Artnamen können kursiv gesetzt werden. Von der Verwendung anderer Zeichenformatierungen ist abzusehen. Anstelle von ? und S sollte eine Zeichenkombi- nation, welche im Text sonst nicht vorkommt, z. B. ‘#w’ und ‘#m’, verwendet werden. Es sollten 3,5" Disketten, lesbar auf IBM-kompatiblen Computern, eingereicht werden. Die Texte sollten möglichst als WINWORD-Datei abgegeben werden. Die Herausgabe dieser Zeitschrift erfolgt ohne gewerblichen Gewinn. Mitarbeiter und Herausgeber erhalten kein Honorar. Die Autoren erhalten 1 Heft mit ihrer Arbeit. Sonderdrucke werden nach Wunsch gegen Rechnung angefertigt. Die Bestellung muß bei Rückgabe der Fahnenkorrektur erfolgen. Notice to Contributors: The manuscript should be presented in two complete copies. It must betyped on one side ofthe paper only and double spaced with a margin of at least four centimetres. It should correspond to the universal composition of scientific manuscripts. The form should observe the SPIXIANA standard outlay set up in the previous issue. An English abstract should precede the paper. Tables, graphs and illustrations must be enclosed separately. The total text of a contribution should not exceed two galley proofs (32 printed pages). Manuscripts on word processor discs are preferred. The floppy disc with text (and graphic-files, if present) and two hard copies shoud be send to the Editor. Do not format the text, except for italics (for names of genera and species) and tabs (only for tables !). Instead of ? and d use ‘#f' and ‘#m’ or any other combinations of signs which do not occur elsewhere in the text. The text should be on 3.5" discs, readable on IBM-compatibles. WINWORD-files are preferred. The publication ofthis journal ensues without material profit. Co-workers and publishers receive no payment. The authors will receive 1 copy of the part ofthe volume in which their paper appears. Reprints must be ordered when the proofs are returned. 55. € 29,80; 56. € 24,50; 57. € 19,95; 58. € 98,-; 59. GBP 29.99; 60. € 104,-; 61. € 140,-; 62. € 33,-; 63.€ 39,90; 64. DKK 900,-; 65. € 29,95; 66. € 24,80 (Sonderpreis: € 19,80); 67. € 98,-. 39088 01075 2301 SPIXIANA 2 München, 01. Juli 2004 ISSN 0341-8391 INHALT - CONTENTS Stark, B. P. & D. L. Gustafson: New species and records of Soliperla Ricker, 1952 from western North America (Insecta, Plecoptera, Peltoperlidae) ........... Baehr, M.: A new genus and two new species of Physocrotaphinae from New Guinea (Insecta, Coleoptera, Carabidae) ...................22440u44444nnn en Bremer, H. J.: Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. XXIll. Durch Blanchard, Macleay und Pic beschriebene Amarygmus-Arten, überwiegend der papuanischen Faunenregion, Angaben zu den Typen, Nachbeschreibungen und Abbildungen (In. secta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini) .................--444nee rn Bremer, H. J.: Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823 sowie verwandter Gattungen. XXVIl. Amarygmus mayri, spec. nov., eine neue Art aus der papuanischen Faunenregion (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae, Amarygmini)s=...ru.arsäsesssasdeneer nenne rennen bene ne Hieke, F.: Zwei neue palaearktische Arten der Gattung Amara Bonelli (Insecta, Coleoptera, |Garabidae) ........2:.......1:2.Gennnenenenunnnnen nannten Azevedo, C. O.: A new species of Caloapenesia from Vietnam, with discovery of the female of the genus (Insecta, Hymenoptera, Bethylidae) ...............- Olmi, M.: New species of Dryinidae from Colombia (Insecta, Hymenoptera, Ehrysidoidea)"......n....0.0 ee Fe Trivinho-Strixino, S.& G. Strixino: Two new species of Tanytarsus from Southeast of Brazil (Insecta, Diptera, Chironomidae) .............„.uur--4222unnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnne nen Btaszak, C., M. Skorupski & R. Ehrnsberger: Die Milben in der Zoologischen Staatssamm- lung München Teil 6. Familie Veigaiidae (Acari, Gamasida)............ Btaszak, Q., R. Ehrnsberger & H. Ferenc: Die Milben in der Zoologischen Staatssammlung München Teil: 7. Gattung Thinoseius Halbert, 1920 (Acari, Gamasida) Alf, A. & K. Kreipl: A new Bolma from Madagascar (Mollusca, Gastropoda, Turbinidae) Rupp, D., A. Zahn & P. Ludwig: Actual records of bat ectoparasites in Bavaria (Germany) Seite 97-105 107-113 115-128 129-133 135-141 143-146 147-154 155-164 165-178 179-182 183-184 185-190 Buchbesprechungen ..::.:-::3- ze me Bir. ee 106, 114, 134, 142, 191-192