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L161— O-1096

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT

HERAUSGEGEBEN UND REDIGIERT

VON

DR. RICHARD R. v. WETTSTEIN

PROFESSOR AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN
UNTER MITWIRKUNG VON

DR- ERWIN JANCHEN

PRIVATDOZENT AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN

LXV. JAHRGANG

MIT 25 TEXTABBILDUNGEN (161 EINZELFIGUREN) UND 5 TAFFLN

WIEN

VERLAG VON CARL GEROLD'S SOHN. III/u GÄRTNERGASSE 4

1915

OS

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 1. Wien, Jänner 1915.

Die von J. Dörfler im Jahre 1904 auf Kreta gesammelten

Moose.

Von Viktor Schiflfner (Wien).

Bis vor Kurzem war die Insel Kreta in bryologischer Beziehung
eine terra incognita. In V. Raul in, Descr. phys. de l'Ile de Crete, II.
(1869), p. 889, werden nur vier Laubmoose für Kreta angeführt: Funaria
Jiygrometrica, Fontinalis antipyretica, Pterogonium gracile und Grim-
mia pulvinata, Lebermoose waren damals von dort noch nicht bekannt.
Wichtige Mitteilungen darüber brachte die Schrift von W. E. Nichol-
son, Mosses and Hepatics from Crete (Rev. bryol. 1907, p. 81 — 86).
Diese wertvolle Arbeit machte uns mit 13 Lebermoosen und 87 Laub-
moosen von Kreta bekannt; es war aber klar, daß damit die Moosflora
dieser großen Insel bei weitem nicht erschöpft ist. Es war daher sehr
dankenswert, daß Herr Ig. Dörfler auf seiner mit Unterstützung der kais.
Akademie der Wissenschaften in Wien im Jahre 1904 nach Kreta unter-
nommenen botanischen Reise auch sein Augenmerk nach Tunlichkeit
auf das Aufsammeln von Moosen richtete. Die sehr schöne Kollektion,
welche er mitbrachte, habe ich bearbeitet und lege hier die Resultat«
vor, welche eine ganz ausgiebige Bereict^erung unserer Kenntnis der
Moosflora Kretas bedeuten. Die Ausbeute Dörflers enthält sechs Arten
Lebermoose und 55 Laubmoose, die meisten von mehreren Standorten,
darunter neu für die Flora von Kreta zwei Lebermoose und 21 Laub-
moose. Eine Art: Tortula ecJiinata ist überhaupt neu. Da Dörfler und
Nicholson in einigen Fällen am selben Standorte botanisierten (z. B.
Höhle des Zeus, Hochebene von Nidha etc.), so erklärt es sich, daß
eine Anzahl von Arten in beiden Kollektionen vom gleichen Standorte
vorliegen.

Von den hier angeführten, für Kreta neuen Arten, sind von be-
sonderem pflanzengeographischen Interesse folgende : Distichium capilla-
ceum, Pottia commutata, Tortula Handeln (neu für Europa), Cincli-
dotus aquaticus, Schistidiiim atrofuscum, ScJi. hrunnescens, Bryum inter-
mediiim, Br. SchleicJieri, Mnium undulatum und Antitrichia Breid-
leriana (neu für Europa).

österr. botan Zeitschrift, 1915, Heft 1. 1

5120 J 7

Die Gesamtzahl der bisher aus Kreta beiiannten Bryophyten be-
läuft sich also gegenwärtig auf 15 Arten Lebermoose und 109 Arten
Laubmoose. Die für Kreta neuen Arten sind im Text mit * bezeichnet.

Die mühsame Arbeit des Zusammenstellens der Standorte hat Herr
stud. V. Nabelek übernommen, wofür ich ihm verbindlichst danke.

Eine vollständige Kollektion der Belegexemplare für die hier ge-
machten Angaben befindet sich im Herbar des k. k. botanischen Insti-
tutes der Universität in Wien.

I. Hepaticae.

Targionia hypophylla L. — Distrikt Sphakia; Felsen nächst Sphakia,

c. fr. 27. m. (Nr. 1294).
Plagiochasma rupestre (Forster) Steph. — Distr. Sphakia; an Felsen

nächst Sphakia, c. fr., 3. IV. (Nr. 1295).
*Liimdaria cruciata (L.) Dum. — Distr. Hag. Vasilis; an Mauern von

Anguseliana, mit Fruchtansätzen und c^. 20. V. (Nr. 1300). — Distr.

Sphakia; an Felsen nächst Sphakia. 3. IV. (Nr. 1322j.
Pellia Fahhroniana Baddi. — Distr. Hag. Vasilis; Kedros, Quelle in

der alpinen Eegion, ster. 10. V. (Nr. 1299)).
*Fossombronia caespitiformis De Not. — Distr. Sphakia; an Felsen

nächst Sphakia, c. fr. mit Aloina aloides. 27, III. (Nr. 1296) mit

Funaria convexa c. fr. (inter Nr. 1298). — Distr. Sphakia; Insel

Gaudos, an der Erde, c. fr. 22. IIL (Nr. 1321).
Madotheca rivularis Nees. — Ida; Hochebene Nidha, in der Höhle des

Zeus. 1400 m, 27. V. (Nr. 1232).

Ist eine durch den Standort bedingte, schlaffe Schattenform mit

zartwandigen Zellen.
Anthoceros dicJiotomus Eaddi. — Distr. Hag. Vasilis; an Mauern von

Anguseliana, c. fr. 20. IV. (Nr. 1301).

2. Musci.

Fam. Weisiaceae.

Gynmostomum rupestre Schleich. — Ida; Hochebene Nidha, in der

Höhle des Zeus, ster. 27. V. (Nr. 1234, ,1320).
Gyninostomum calcareum Br. germ. — Distr. Sitia; Brunnenmauer

nächst Voila, c. fr. 18. VII. (Nr. 1283, mit Didymodon rigidulus

(inter Nr. 1318). — Distr. Sphakia; Insel Gaudos, an der Erde, ster.

mit Trichostomum crispidiim^ c. fr. 22. III. (Nr. 1257). — Distr.

Monophatsi; Felsen bei Pjrgos. 4. VI. (Nr. 1277). — Distr. Hag.

VasiHs; Felsen bei Spili. 30. VI. (Nr. 1268).

Eucladiiim verticillatiim (L.) Br. eur. — Sitia; Brunnenmauer nächst
Voila, ster. 18. VII. (Nr. 1319). — Hag. Vasilis; in einer Quelle ober
Selia, ster. 20. IV. (Nr. 1252). — Distr. Sphakia; Felsen nächst
Sphakia, c. fr. 4. IV. (Nr. 1263). — Distr. Hierapetra; Mauer der
Quelle ober den Serpentinen zwischen Kavusi und Turloti. 14. VII.
(Nr. 1279).

Farn. Ditrichaceae,

CJieilothela chloropus (Brid.) Lindb. = Ceratodon cJiloropus Brid. —
Distr. Sphakia; an der Erde bei Sphakia, ster. 4. IV. (Nr. 1261).

*l)istichium capillaceum (Sw.) Br. eur. — Distr. Hag. Vasilis; Kedros,
Felsen in der alpinen Region, 10. V. (Nr. 1317).

Farn. Pottiaceae.

Pottia StarJceana (Hed.) K.Müll. — Sphakia; an Felsen nächst Sphakia,
mit Aloina alo'ides. 27. III. (Nr. 1310).

"^Pottia commutata Lirapr. — Sphakia; an Felsen bei Hag. Eumeli, c.
fr. mit Bryum argenteum ster. 7. IV. (Nr. 1314).

Bern. Diese Art war bis vor Kurzem nur von Ragusa (Orig.
Standort) und aus Norwegen bekannt, ich habe sie dann auch für
Vorderasien (Aleppo, Euphrat) nachgewiesen (vgl. Schiffner, Bryo-
phyta aus Mesopotamien und Kurdistan in Ann. d. k. k, Hofmus.
1913, p. 478).

Trichostomutn crispidum Bruch. — Sitia; Brunnenmauer nächst Voila.
18. VII. (Nr. 1312). — Distr. Sphakia; Insel Gaudos, an der Erde,
c. fr. mit Gijmnostomum caleareum ster. 22. III. (inter Nr. 1257).

*Trichostommn litorale Mitt. — Distr. Hag. Vasilis ; Kedros, Felsen in der
subalpinen Region, ster. 11. V, (Nr. 1254). — Distr. Hag. Vasilis;
Insel Paxiraadhia (minor), an Felsen. 17. V. (Nr. 1239).

* Trichostomutn niiidum (Lindb.) Schimp. — Distr. Sitia; Brunnenmauer
nächst Voila. 18. VII. (Nr. 1276). — Distr. Monophatsi; Felsen bei
Pyrgos. 4. VII. (Nr. 1272). — Distr. Sphakia; Mauern nächst Franko-
kastell. 13. IV. (Nr. 1287).

Tinimiella Barhnla (Schwägr.) Limpr. — Distr. Sphakia, an der Erde
in Schluchten nächst Sphakia, c. fr. mit Rhynchostegium megapoli-
tanum (Brid.) Br. eur. 4. IV. (Nr. 1265). — Distr. Sphakia; Insel
Gaudos, Böschung eines Flußbettes, 22. III. (Nr. 1249).

Toriella, tortuosa (L.) Limpr. — Distr. Sphakia; an Mauern bei Ano-
polis. 9. IV. (Nr. 1316).

'■^Tortella inclinata (Hed. fil.) Limpr. — Distr. Sphakia; Insel Gaudos,
Böschung eines Flußbettes. 22. IIL (Nr. 1315).

Barhula vinealis Brid. — Distr. Monophatsi; Felsen bei Pyrgos. 4. VII.
(Nr. 1313).

Aloina aloides (Koch) Kindb. — Sphakia; an Felsen nächst Sphakia,
c. fr. 27. III. (Nr. 1311) — c. fr. mit Fossombronia caespitiformis.
(inier Nr. 1296) — mit Pottia Starkeana (inter Nr. 1310).

Tortida muralis (L.) Hedw. — Distr. Monophatsi; Felsen bei Pyrgos,
c. fr. 4. VII. (Nr. 1288). — Distr. Sphakia; Mauern in Anopolis,
c. fr. 9. IV. (Nr. 1254). — Distr. Sphakia; an Felsen nächst Sphakia,
c. fr. 27. III. (Nr. 1292).

Tortida cuneifoUa (Dicks) Roth — Distr. Hag. Vasilis; an Mauern von
Rodhakino, c. fr. 19. IV. (Nr. 1269).

Tortula inermis (Brid.) Mont. — Ida; Felsen der Hochebene Nidha,
ca. 1450 m, c. fr. 30. V. (Nr. 1240).

Tortula montana (Nees) Lindb. — Distr. Sphakia; an Mauern bei Ano-
poHs. c. fr. 9. IV. (Nr. 1251). — Distr. Sphakia; Felsen nächst
Annidhari im Hochtale Askyphu, c. fr. 12. III. (Nr. 1317). — Distr.
Monophatsi; Felsen bei Kophina, ca. 1200 m, ster. mit Tortula eclii-
nata c. fr. 5. VII. (inter Nr. 1275).

^Tortula echinata Schflfn. n. sp.

Polygama. Tortulae 3Iülleri (Bruch) Wils. valde affinis, sed
differt statura minore, foliis et sporogonio multo minoribus, praecipue
autera papillis laminae foliorum altissimis, bifurcatis vel ramificatis,
2 — 3 tantum in superficie cujusque cellulae.

Habit.: Distrikt Monophatsi; Felsen des Kophina, ca. 1200 m,
c. fr., wächst daselbst geraeinsam und bisweilen im selben Rasen mit
T. montana, ster. 5. VIII. (Nr. 1275).

Polygam, jedoch fast alle Inflor. zwitterig. Ich sah nur einmal
eine rein cf und eine rein $ (bei T. Mnlleri vorwiegend rein $).
Die Paraphysen der zwitterigen Infi, sind sehr reichlich und denen
der T. Midleri ähnlich, die Endzelle aber öfters etwas dickwandig.
Die Pflanze ist in allen Teilen kleiner, als T. Mülleri zu sein pflegt,
und in dieser Beziehung der T. mowtowa ähnlich. Stengel mit Zentral-
strang. Blätter feucht aufrecht abstehend, länglich zungenförmig
(3:1*2 mm), vorn abgerundet, Ränder bis zu Y^ der Länge umge-
rollt. Rippe unterseits durch kleine, oft spitze Papillen sehr rauh, als
hyalines stark gezähntes Haar (von V3 der Blattlänge) austretend.
Querschnitt der Rippe: 4 med. Deuter, kleine Begleitergruppe, 3 bis
4schichtige Bauchzellen, die äußeren klein, dorsal ein sehr dickes
gelbrotes Stereidenband. Lamina überall einschichtig, grüne Zellen db
12 ft, mit sehr hohen Papillen, von denen auf jeder Zelle nur
2 — 3 stehen; sie sind von der Fläehenansicht nicht hufeisenför-
mig, sondern unregelmäßig sternförmig mit 2 — 5 Spitzen. Auf einem

Querschnitte durch die Lamina sieht man nämlich, daß diese Papillen
fast die Höhe des Zeil-Lumens erreichen, etwa zylindrisch sind und
sich oben in zwei oder mehrere Äste gabeln. Bei T. Mülleri sind
die Papillen auf einer Zelle sehr zahlreich und von der Fläche gesehen
sehr unregelmäßig eckig, hufeisenförmig; auf dem Querschnitte (Fig. 9j
sieht man, daß sie kaum 7^ der Höhe des Zell -Lumens er-
reichen und viel zahlreicher sind. Sporogon wie bei T. Mülleri, aber
kleiner; Seta 15—20 mm, Kapsel (mit Deckel) 5—6 mm. Eing breit,
lange an der Mündung haften bleibend. Sporen 11 — 13 fi, grün, deut-
lich gekörnelt.

T. echinata stimmt, wie aus der Beschreibung ersichtlich ist,
in den meisten wesentUchen Punkten mit 2\ Mdlleri überein, der sie
vielleicht als Subspecies oder Varietät untergeordnet werden könnte.

ia«i?

Fig. 1—6. Tortula echinata Schffn. — 1. Blatt, 15 : 1. — 2. Zellen derBlatt-
lamina, Flächenansicht, 240 : 1. — 3. Querschnitt der Blattrippe, 240 : 1. —
4. Querschnitt der Blattlamina, 240 : 1. — 5. Paraphysen aus einer zwitterigen
Infloreszens, 72 : 1. — 6. Sporen, 240 : 1. — Fig. 7—10, T. Mülleri (Fleischer
et Warnstorf, Bryoth. eur. merid. Nr. 84) zum Vergleich. — 7. Blatt, 15 : 1.
— 8. Zellen der Lamina, 240 : 1. — 9. Querschnitt derselben, 240 : 1. —

10. Sporen, 240 : 1. j

Ich linde aber, daß die Beschaffenheit der Papillen in der Syntrichia-
Gruppe von Tortula ein ausgezeichnetes, lange nicht genug gewür-
digtes Merkmal ist ^). So lassen sich z. B. T. montana (Papillen

^) Man betrachte zu diesem Zwecke die oberste Partie der Lamina (nicht
die Übergangszone in die Basalzellen!) mit sehr starker Vergrößerung und greller
Beleuchtung (event. Lampenlicht) bei genauer Einstellung auf die Oberfläche.

breit, niedrig, kaum hufeisenförmig), T. Mülleri (Papillen sehr hoch,
eckig-hufeisenförmig), T. laevipila (Papillen ziemlich niedrig, aber
deutlich hufeisenförmig) etc. schon an diesem einen Merkmale sicher
unterschieden. Ebenso lassen sich T. ruralis (Papillen scharf begrenzt,
hufeisenförmig) und T. ruraliformis (Papillen sehr reichlich, etwas
zusammenfließend und daher nicht hufeisenförmig) sofort unterschei-
den. Ich halte es also berechtigt, eine Form, die in diesem wichtigen
Merkmale so ganz andere Verhältnisse zeigt, zu unterscheiden.
*Tortula Handelii Schflfn., Bryophyta aus Mesopotamien und Kurdistan
(Ann. d. k. k. Hofmus. 1913, p. 485.) — Distr. Hag. Vasilis; Felsen
in der alpinen Eegion des Kedros. 10. V. (Nr. 1246). — Ida; an
Felsen der Abhänge gegen Nidha, ca. 1450 m, c. fr. 31. V. (Nr. 1242).
— Distr. Lasithi; Felsen der alpinen Region der Aph. Khristos.
27. VII. (Nr. 1280).

Die Auffindung dieser von mir (1. c.) aus dem westlichen Kur-
distan (Kataonischer Taurus, bei Kjachta) beschriebenen Art in der
europäischen Flora ist von floristischem Interesse. T. Handelii ist
von der nahe verwandten T. montana sofort zu unterscheiden durch
die im oberen Blatteile ganz oder doch streckenweise zweischichtige
Lamina^) und den etwas anderen ßau der Blattrippe, indem hier die
Begleitergruppe durch eine Reihe zwischen Deuter und dorsales
Stereidenband eingeschobener größerer lichtluraiger Zellen ersetzt ist.
Da die Pflanze nun von einem Standorte auch mit reifen Sporogonen
vorliegt, kann ich diesbezüglich einige ergänzende Angaben machen.
T. Handeln ist diöcisch, die cf Inflor. enthält neben den wenig zahl-
reichen Antheridien sehr viele gelbbraune, 'keulenförmige Paraphysen
in der Form, wie die von T. echinata abgebildeten). Die $ Infl. mit
wenigen aber außerordentlich langen, unten geschlängelten fadenför-
migen Paraphysen. Das Sporogon ist dem von T. montana ähnlich,
die Seta aber fast doppelt so lang (bis über 25 mm) und bis fast
zur Mitte deutlich rechts gewunden (bei T. montana nur an
der äußersten Basis undeutlich rechts gedreht), oberwärts links ge-
wunden. Kapsel länger und schmäler, als bei T. montana^ deutlich
gekrümmt. Zellen des Exotheciums etwas länger und schmäler, Spalt-
öffnungen und Ring wie bei T. montana. Peristora etwas länger,
Zähne so lang als der Tubus und nahezu eine ganze Linkswindung
ausführend. Deckel länger und dünner gespitzt, oft fast von Kapsel-

1) Auch T. montana hat mitunter einzelne Zellzüge der Lamina zweischichtig,
wie schon von Limpricht erwähnt wird, aber nicht in dem Ausmaße wie unsere
Pflanze. Aber auch abgesehen von der Zweischichtigkeit der Lamina sind noch die
übrigen Merkmale hinreichend, sie mindestens als „klein« Art" zu unterscheiden.

länge. Sporen sehr ungleich, nur wenige groß (bis 16 fi), die
Mehrzahl viel kleiner (manche nur 7 — 10 {i), bei T. montana sind
die Sporen zumeist 15 — 16 ^ (nach Limpricht 10 — 14) uud nur
sehr spärlich mit etwas kleineren gemischt. Die Papillen der Blatt-
zellen sind bei T. Handeln niedrig und breit, kaum hufeisenförmig,
die Zellen dadurch sehr undurchsichtig und die Zellgrenzen schwer
wahrzunehmen. Die Originalpflanze vom Kataonischen Taurus hat im
oberen Blattteile fast durchwegs zweischichtige Lamina und zeigt auch
die Ausbildung der Rippe in viel charakteristischerer Form, als die
Pflanzen von Kreta. Da auch bei T. montana bekannt ist, daß „ver-
einzelte doppel schichtige" Zellen der Lamina vorkommen (vgl Lim-
pricht, Laubm. Deut. I, p. 686), so könnte man T. Handeln viel-
leicht auch als extreme Form von T. montana auß"assen. Eine ein-
gehende Klärung der Gruppe der Rurales (Syntrichia) wird sichere
Anhaltspunkte bieten, ob die angegebenen Unterscheidungsmerkmale
eine eigene Art rechtfertigen oder nicht.
■'Didymodon rigidiilus B.edw. — Sitia: Brunnenmauer nächst Voila, mit
Gymnostomum calcareum, c. fr. 18. VIL (Nr. 1318).

Fara. Grimmiaceae.

''"Cinclidotus aquaticus (Jacq.) Br. eur. — Distr. Sphakia; am Flusse in
der Schlucht von Saraaria, c. fr. 7. IV. (Nr. 1253).

'*" Schistidium atrofuscum (Schimp.) Limpr. — Distr. Hag. Vasilis; Kedros,
Felsen in der alpinen Region, c. fr. 10. V. (Nr. 1248). — Distr.
Lasithi; Felsen in der alpinen Region des Aphendi-Khristos. 27. VIL
(Nr. 1309).

Das Vorkommen dieser vorwiegend alpinen Art auf Kreta ist
von großem Interesse. Es ist der örtlichste Standort und zugleich
einer der südlichsten (außerdem Sierra Nevada in Spanien). Die Kreta-
pflanze hat etwas weniger abgerundete Blätter, als die alpinen Exem-
plare meines Herbars und oft eine Andeutung eines winzigen hyalinen
Spitzchens, die Lamina ist auffallend weit herab zweischichtig und an
einer Seite ist der Rand in der Mitte deutlich umgebogen. Auch bei
den Exemplaren von der Lanschützalpe im Lungau (Igt. J. Br eidler)
und von Tirol: Innervillgraten (Igt. G ander) ist letzteres übrigens
auch hie und da zu beobachten und die Angabe bei Limpricht
(Bd. I, p. 713), daß die Blätter flachrandig sind, ist also nicht un-
bedingt zutreö"end. Das Peristom der Pflanzen von Kreta ist etwas
besser entwickelt, als das von Limpricht 1. c. abgebildete, indem
oft noch höher hinauf einige lose zusammenhängende Rudimente vor-

8

banden sind. Die Coluraella löst sich nicht selten beim Abfallen vom
Deckel los.

*Schistidiuni hrunnescens Lirapr. — Var. u. longlpilum Schffu. Oaespites
nigrescentes sed supra pilis longioribus (haud raro dimidium larainae
attingen tibus) insigniter canescentes. Folia in parte superiore
omnino bistratosa, raargine uno latere medio anguste recurvo.
Capsula brevis, subglobosa.

Hab.: Ida; Abhänge gegen die Hochebene Nidha. An Felsen,
ca. 1450 m. 30. V. (Nr. 1335).

Auch dieser Fund ist eine interessante Erweiterung unserer
Kenntnis über die Verbreitung dieser „Art", die von Loeske, Laubm.
Eur. I, p. 37, allerdings mit Seh. apocarpum subsp. confertam ver-
einigt wird. Auch bei Seh. hrunnescens werden die Blätter als flach-
r and ig angegeben, was aber bei den Ex. vom Originalstandorte
(Kalenderberg bei Mödling) in meinem Herbar nicht immer stimmt,
denn auch hier sind die Eänder meistens in der Mitte auf einer Seite
deutlich schmal umgeschlagen. Noch deutlicher ist dies an den Exem-
plaren von den Bergen (Spitzer Berg, Hundsheimer Berg) bei Hain-
burg in Niederösterreich, wo ich diese Pflanze reichlich sammelte
(Standorte bisher noch nicht publiziert!). Die Pflanze von Kreta zeichnet
sich nicht nur durch die sehr langen Blatthaare aus, sondern auch
dadurch, daß die -ganze obere Partie der Lamina, oft bis über die
Mitte herab zweischichtig und sehr undurchsichtig ist. Sie wuchs an
dem Standorte gemeinsam mit Grimmia pulvinata und Orthotriehum
cupiilatum.

Grimmia pulvinata (L.) Sra. — Distr. Monophatsi ; Felsen des Kophina,
ca. 1200 ra, c. fr. 5. VII. (Nr. 1271) — mit Orthotriehum eupulatiim,
c. fr. (Nr. 1273). — Ida; Abhänge gegen die Hochebene Nidha, an
Felsen, ca. 1450 m, c. fr. 30. V. (Nr. 1308).

'^Grimmia commutata Hüben. — Distr. Hag. Vasilis; Kedros, an Felsen
in der alpinen Region, sler. 10. V. (Nr. 1247).

*Grimmia sardoa De Not. — Distr. Monophatsi; Felsen bei Kophina,
ca. 1200 m. 5. VII. (Nr. 1306). — Distr. Sphakia ; Felsen nächst
Amudhari im Hochtale Askyphu. 12. III. (Nr. 1307).

Augenscheinlich ist unter G. trichophylla bei Nicholson (I.e.,
p. 84) unsere Pflanze gemeint, da ja manche Autoren (so auch
Loeske, Die Laubm. Eur. I. Grimm. 1913) die zahlreichen südlichen
Formen aus dieser Verwandschaft mit G. trichophylla vereinigen.
Diese Formen sind allerdings oft sehr schwer trennbar, weil ihre
Merkmale ziemlich labil sind, besonders die Trennung von G. sardoa
und G. Lisae ist in manchen Fällen nicht leicht und vielleicht hat
Loeske nicht Unrecht, wenn er eine Zusammenfassung beider als

var. meridiondlis befürwortet. Unsere sterilen Pflanzen aus Kreta zeio-en
den Habitus und die sonstigen Merkmale von G. sardoa, jedoch ist
der zweischichtige Rand des oberen Blatteiles bisweilen auch stellen-
weise bis drei Zellen breit.

Fam. Orthotrichaceae.

Orthotrichmn saxaiilc Schmp. — Distr. Sphakia; Mauern von Anopolis,
c. fr. 9. IV. (Nr. 1259).

Orthotrichum cupulatwn Hoffm. — Distr. llag. Vasilis; Kedro, Felsen
in der alpinen Region, forma. 10. V. (Nr. 1304). — Ida; Abhänge
gegen die Hochebene Nidha, an Felsen, ca. 4050 m, c. fr. 30. Y-
(Nr. 1305). — Distr. Monophatsi; Felsen des Kophina, ca. 1200 m,
c. fr., mit Grimmia pulvinata, c. fr. 5. VH. (Nr. 1273). — Distr.
Sphakia; Felsen nächst Amudhari im Hochtale Askyphu. 12. HI.
(Nr. 1270). (Vorperistom sehr entwickelt, bis weit über die Mitte der
Zähne reichend.)

Fam. Encalyptaceae.

Encalypta vulgaris (Hed.) Hoffm. — Distr. Hag. Vasilis; Kedros, an
der Erde in der subalpinen Region, c. fr. 11. Y. (Nr: 1244).

Ich stelle diese Pflanze mit einigem Bedenken zu E. vulgaris,
da die Kapsel völlig streifenlos und auch an den noch nicht ent-
deckelten Kapseln ein Peristom nicht wahrzunehmen ist. An solchen
Präparaten sieht man bei guter Ausfärbung und bei starker Vergrösse-
rung allerdings bisweilen am ürnenrande,- diesen kaum überragend,
einen hyalinen Hautvand, der als ein überaus rudimentäres Peristom
gedeutet werden könnte. Im Mediterrangebiete ist eine Encalypta mit
rudimentärem Peristom sehr verbreitet, die mit E. leptodon Bruch
identifiziert wird (= E. rhahdocarpa var. leptodon, E. vulgaris f.
peristomiata Br. eur.), das Originalexemplar derselben stammt aber
von Heiligenblut in Kärnten, leg. AI. Braun und es ist noch nicht
sicher stehend, ob die mediterrane Pflanze damit identisch ist. Mög-
licherweise gehört aber unsere Pflanze von Kreta zu E. intermedia
Jur. (man vgl. über letztere Schiffner, Bryophyta aus Mesopotamien
und Kurdistan in Annalen d. k. k. Hofmus. Wien, 1913, p. 486.)

Fam. Funariaceae.

Enthostodon pallescens Jur. — Distr. Khania; Akrotiri. an Felsen nächst
Perivolitsa. 29. IL (Nr. 1233). — Distr. Hag. Vasilis; Insel Paxi-
madhia (major), an Felsen, c. fr. 16. V. (Nr. 1243). — Distr. Sphakia;
Insel Gaudos, an der Erde. 23. III. (Nr. 1255).

10

Die Pflanze scheint pseudodiöcisch zu sein, [indem der $ Sproß
tief unten mit dem c3^ zusammenhängt; sie ist also eigentlich autöcisch,
aber die Sprosse fallen leicht auseinander und dann wird sie schein-
bar diöcisch. Der cf Sproß trägt immer nur wenige Antheridien. Der
Kapseldeckel ist sehr flach, ohne Spitzchen, die Zellreihen (2 — 7)
nicht gedreht, aufrecht. Das Peristom ist gut entwickelt, tief inseriert,
rötlich, die Zähne diplolepideisch und oben oft abgebrochen. Die Blätter
sind ungesäumt, die Rippe sehr schwach und nur wenig über die
Blattmitte reichend.

Enthostodon curvisetus (Schwägr.) C. Müll. — Distr. Hag. Vasilis; an
Mauern in Koxare, c. fr. 19. IV. (Nr. 1267). — Distr. Sphakia; an
der Erde bei Sphakia, c. fr. 4. IV. (Nr. 1260).

Funaria mediterranea Lindb. — Monophati; Felsen bei Pyrgos, c. fr.

4. VII.

*Funaria convexa Spruce. — Distr. Sphakia; an Felsen nächst Sphakia,
c. fr. mit Fossomhronia caespitiformis. 27. III. (Nr. 1298).

Funaria htjgrometrica (L ) Sibth. — Distr. Sphakia; Mauern in Ano-
polis, c. fr. 9. IV. (Nr. 1266, 1303). — Distr. Khania; Akrotiri,
im Flugsande bei Hag. Triada, mit Bryum atropurpureum. 3. III.
(inter Nr. 1286).

Fam. Bryaceae.

* Bryum intermedium (Ludw.) Brid. — Ida; Felsen der Abhänge gegen

Nidha, ca. 1450 m. 29. V. (Nr. 1241).
Bryum capülare L. — Distr. Monophatsi; an Felsen des Kophina, ster.

5. VII. (Nr. 1289). Hoch- und dichtrasige Form ! Rippe als Granne
austretend! — Ida; Hochebene Nidha, in der Höhle des Zeus. 27. V.
(Nr. 1228). Forma!

Nr. 1228 ist eine höchst eigentümUche Höhlenform. Die Rasen
sind locker, die Blätter flatterig ausgebreitet und trocken, kaum deut-
lich um den Stengel gedreht, sehr schmal, mit schwach entwickeltem
Saum; die Rippe tritt etwas in die sehr lange Haarspitze ein. Ich sah
auch einige $ Pflanzen, an denen die Zugehörigkeit zu B. capülare
deutlicher zutage tritt.

Bryum alpinum Huds. — Ida; Hochebene Nidha, an der Erde, 1400 ra<
ster. 30. V. (Nr. 1236).

Bryum atropurpureum Wahlenb. — Distr. Khania; Akrotiri, im Flug-
sande bei Hag. Triada, mit Funaria hygrometrica. 3. III. (Nr. 1286).
— Distr. Sphakia; Insel Gaudos, an der Erde. c. fr. 22. III. (Nr. 1256).

'^Bryum Schleicheri Schwägr. — Distr. Lasithi; in der Quelle des
Aphendi-Khristos (Hochalpin, ster. 27. VII. (Nr. 1285).

11

Farn. Mniaceae,

*Mnium undulatum (L.) Hedw. — Distr. Hag. Vasilis ; Kedros, in einer
eiskalten Quelle in der alpinen Eegion. 10. V. (Nr. 1225).

Farn. Timmiaceae.

Timmia havarica Hessl. — Ida; Hochebene Nidha, Höhle des Zeus,
ca. 1400 ra. 27. V. (Nr. 1229).

Farn, Cryphaeaceae.

Leucodon sciuroides (L,) Schwägr. Var. morensis (Schwägr.) De Not. —
Ida; an Eichen an den Siidabhängen, ca. 1200 m, c. fr. 31. V.
(Nr. 1226). — Distr. Lasithi; an Bäumen in der Hochebene Lasithi,
c. fr. 24. VII. (Nr. 1284). — Ida; Abhänge gegen Kamaraes, an
Bäumen, mit Leptodon Smithii. 31. V. (inter Nr. 1238).

*Äniitric1iia Breidleriana Schfifn. (Ost. bot. Zeit. 1908, p. 344). —
Distr. Monophatsi; Felsen des Kophina, ca. 1200 m. 5. VII.
(Nr. 1278).

Anm. : Diese Art scheint doch dem Formenkreise der A. cali-
fornica Süll, et Lesq. ziemlich nahe zu stehen.

Farn. Wecker aceae,

Leptodon Smitlü (Dicks) Mohr. — Ida; Abhäoge gegen Kamaraes, an
Bäumen, mit Leucodon sciuroides (L.) Schwägr. Var. morensis
(Schwägr.) De Not. 31. V. (Nr. 1238).

Neckerei turgida Jur. — Ida; Hochebene Nidha, in der Höhle des Zeus,
ca. 1400 m. 27. V. (Nr. 1231).

Fam. Lesheaceae,

Pterogonium gracilis (Dill.) Sw. — Ida; an Felsen der Südabhänge, zirka
1200 m, ster. 31. V. (Nr. 1237). — Monophatsi; an Felsen des
Kaphina. 5. VII. (Nr. 1302).

Farn. Hypnaceae,

*Homalothecium fallax Phil. — Distr. Sphakia; Mauern bei Anopolis.
9. IV. (Nr. 1263). — Distr. Sphakia; Felsen bei Amudhari im Hoch-
tale Askyphu. 13. III. (Nr. 1282). — Distr. Hag. Vasilis; Kedros,
Felsen der subalpinen Region, forma. 11. V. (Nr. 1297), — Mono-
phatsi; Felsen des Kophina, ster. 5. VII. (Nr. 1290), — Distr. Hag.
Vasilis; an Felsen in der alpinen Region des Kedros, ster. 10. V.
(Nr. 1250).

12

Man findet nirgends in der Literatur ein sicheres Meriiraal
angegeben, wodurch sich H. fallax von den großen meridionalen
Formen von H. sericeum im sterilen Zustande unterscheiden läßt.
Der sorgfältige Vergleich von sicher bestimmtem Material gibt in den
vegetativen Teilen keinen irgendwie sicheren Unterschied. Bestim-
mungen ganz sterilen Materiales, wie das unsere, werden also nie
einen Irrtum gänzlich ausschließen und unsere Pflanzen von Kreta
gehören möglicherweise zu H. sericeum. Das Üriginalexemplar von
Philibert und Exemplare von W. Ph. Schimper bei Aix gesammelt
(in meinem Herbar) zeigen einen etwas anderen Habitus, jedoch ist
sicher Nr. 87 in Fleischer et Warnstorf, Bryoth. Eur. merid.
dieselbe Pflanze, wie die unsrigen. Homalothecium algerianum
Besch. ist in den vegetativen Teilen ebenfalls mit unseren Pflanzen
zum Verwechseln ähnlich. Von unseren Pflanzen ist Nr. 1290 eine
augenscheinlich sehr xerophjtische Form ganz vom Habitus von
Homalothecium sericeum^ die Blätter sind auffallend kurz und ebenso
die Blattzellen viel kürzer, als gewöhnlich. Nr. 1297 ist eine tiefrasige,
aufrechte Form, deren bis 10 cm tiefe Easen unten ganz mit Erde
durchsetzt sind.

Scleropodium ülecebrum (Schwägr.) Br. eur. — Distr. Hag. Vasilis ; an
Mauern bei Eodhakino, ster. 19. IV. (Nr. 1264).

Eurhynchium circinnatum (Brid.) Br. eur. — Distr. Sitia; Brunnen-
mauer nächst Voila, ster. 18. VII. (Nr. 1291).

RhyncliostegieUa tenella (Dicks.) Limpr. — Distr. Sitia; Brunnenmauer
nächst Voila. 18. VII. (Nr. 1293).

Filiynchostegium megapolitannm (Brid.) Br. eur. — Distr. Sphakia; auf
Erde in Schluchten nächst Sphakia. 4. IV. (inter Nr. 1265).

FihyncJiostegium rusciforme (Neck.) Br. eur. — Distr. Hag. Vasilis; in
Quellen bei Spili, ster. 30. VI. (Nr. 1274). — Distr. Viano; in der
eiskalten Quelle des Kryopotamos bei Kephalovrysis. 9. VII. (Nr. 1281).

Amhlystegium Sprucei (Bruch) Br. eur. — Ida; Hochebene Nidha, in
der Höhle des Zeus, ba. 1400 m. 27. V. (Nr. 1227, 1230).

Notiz über die Säureempflndlichkeit der Euglenen.

Von K. Linsbaiier.

Die hier mitgeteilten Untersuchungen, welche ich während meiner
Wirksamkeit in Czernowitz im Frühjahr und Herbst 1911 mit dankens-
werter Unterstützung meines damaligen Assistenten Dr. P. Fr ose hei
durchführte und die als Voruntersuchung im Rahmen einer ernährungs-
physiologischen Studie geplant waren, haben durch meine Übersiedlung

13

nach Graz ihr^n vorzeitigen Abschluß gefunden. Die inzwischen er-
schienenen Arbeiten von N. Pringsheini^) und Oh. Ternetz^) über
die Physiologie der Euglenen veranlassen mich, meine damaligen Ergeb-
nisse, soweit sie geeignet sind, die einschlägigen Befunde der genannten
Autoren zu bestätigen und zu ergänzen, in Kürze zu veröfiFentlichen.

Während nach unseren Erfahrungen gerade die Algen durch eine
große Empfindlichkeit gegen Säuren ausgezeichnet sind, ja nach
Moiisch's^) Kulturversuchen bei den meisten Algen eine alkalische
Reaktion des Nährsubstrates geradezu Grundbedingung für ihr normales
Gedeihen ist, lassen die Euglenen, spz. Euglena graciUs nach den Be-
obachtungen Zumsteins*) ein durchaus abweichendes Verhalten er-
kennen. Nach seinen Untersuchungen Qxi\'?igi Euglena gracills nicht nur
eine 0'5 — 2^ ige Zitronensäurelösung, sie vermag sie sogar als COg-
Quelle zu verwerten; er fand selbst in 3 — 4^igen Lösungen viele Indi-
viduen noch nach 88 Stunden am Leben, einzelne waren selbst in 5 bis
6^igen Lösungen nach 17 Tagen noch nicht abgestorben. Wein- und
Apfelsäure wirkten wohl schädlicher, konnten aber immerhin noch in
2^iger Lösung von etwa der Hälfte der Individuen ertragen werden,
während für Oxalsäure mit 0*25 — 0'b% die obere Konzentrationsgrenze
erreicht war. Zu einem analogen Ergebnisse führten die Kulturen in
organischer Nährlösung von bestimmtem Säuregehalt: „Die Euglenen ver-
mehrten sich ohne Nachteil, wenn die Nährlösung (Erbsenwasser) 1 bis
2% Zitronensäure, weniger gut, wenn sie 0'5 — \% Weinsäure, nur
schlecht, wenn sieO"2%' Oxalsäure enthielt" (I. c, S. 177). Ja sie wuchsen
selbst noch in einer mit Pepton versetzten 4 9^ igen Zitronensäurelösung
„zierahch gut". Zumstein hält sogar Gewöhnung an höhere Konzen-
trationen für wahrscheinlich.

Diese Ergebnisse erscheinen um so überraschender, wenn man
ihnen die an anderen Algen gemachten Beobachtungen entgegenhält.
So fand Migula^), daß Spirogyra orbicularis von einer 0' 02^ igen
Zitronen- oder Weinsäurelösung bereits in zwei Tagen, von einer
0-015^ igen Lösung in sechs Tagen getötet wird. Für Volvox globator
war mit einer 0 002^ Phosphor- oder Essigsäure die letale Dosis er-
reicht. Zumstein benützte nun die relative Säurefestigkeit der Euglenen,

1) Kulturversuche mit chlorophyllführendeii Mikroorganismen II. Mittl. : Zur
Physiologie von Etujlena gracüis. Beitr. z. Biol. d. Pfl., Bd. 12, Heft 1.

2) Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Euglena gracüis Klobs.
Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. 61, 1912, S. 435.

3j Die Ernährung der Algen. Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wiss. Wien, math.-
nat. Kl,, I. Abt., 1896.

*) Zur Morphologie und Physiologie der Euglena gracüis Klebs. Jahrb. f.
wiss. Bot., Bd. U, 1900.

14

um sie angeblich mit Erfolg bakterienfrei, also „absolut rein" zu züchten.
Meine Bemühungen zur Gewinnung von Reinkulturen nach dieser Me-
thode schlugen durchaus fehl, ich hatte denselben Mißerfolg wie Prings-
heim. Nach seinen Beobachtungen hemmt bereits ein Zusatz von 0*12^
Zitronensäure zu Pepton die Vermehrung; bei 0-b% ist ein Wachstum
bereits unmöglich. Von einer Förderung des Wachstums durch Zitronen-
säure könne überhaupt keine Eede sein. Auch Ch. Ter netz, welche
Zu ms t eins Untersuchungen in dankenswerter Weise fortsetzte, kommt
im Wesentlichen zu gleichen Ergebnissen, Die Versuche ergaben aus-
nahmslos „daß Zitronensäure nur in den besten eiweißhaltigen Medien
wie Pepton, Fleischextrakt und Erbsenwasser schadlos ertragen werden".
In künstlich zusammengesetzten Nährlösungen gestattet selbst ein geringer
Zusatz von Zitronensäure nur dann eine Entwicklung, wenn mit einer
größeren Zahl von Euglenen geimpft wird, dagegen hemmt ein Gehalt
von 0"01% freier Säure bereits absolut, wenn ein oder nur wenige In-
dividuen den Ausgangspunkt der Kultur bilden.

Die negativen Erfolge meiner Bemühungen veranlaßten mich, die
Säureresistenz der Euglenen etwas näher zu untersuchen. Die verwen-
deten Euglenen standen mir im Frühjahre und Herbst stets frisch zur
Verfügung; sie bedeckten den wasserdurchtränkten Boden längs offener
Gerinne oft auf ansehnliche Strecken. Dieser frisch eingesammelte
Euglenenschlamm wurde in einer Kristallisierschale einige Zentimeter
hoch mit Gruben wasser überschichtet, worauf sich binnen Kurzem das
Wasser durch das massenhafte Auftreten von Euglenen smaragdgrün
färbte. In der Eegel wurden sie sogleich in diesem frischen Zustande,
in dem sie sich durch lebhafte Beweglichkeit auszeichneten, zu den Ver-
suchen verwendet, doch war das Ergebnis kein anderes, wenn sie im
kontrahierten Zustand benützt wurden. Da ich mangels einschlägiger
Literatur eine Determinierung des Materials nicht mit Sicherheit durch-
führen konnte, wandte ich mich an Herrn Dr. Lemmermann, welcher
die Güte hatte mir mitzuteilen, daß es sich „aller Wahrscheinlichkeit
nach" um Euglena intermedia var. Klehsii Lemm. handelte.

Werden einige Tropfen des an Euglenen reichen Wassers in eine
mit der zu prüfenden Säure beschickte Eprouvette übertragen, so sinken
sie zunächst — wie schon Zumstein fand — stets langsam zu Boden,
erheben sich jedoch bei geringem Säuregehalt ebenso wie in Leitungs-
wasser als grüne Wölkchen sehr bald wieder an die Oberfläche, wo sie
sich in einem mehr oder minder dichten Ring an der Glaswand an-
sammeln. Bei zunehmender Acidität der Lösung erheben sie sich nur
äußerst langsam, ohne aber wenigstens in den ersten Beobachtungstagen
das Flüssigkeitsniveau zu erreichen und bleiben schließlich als zarter
Belag am Boden des Gefäßes liegen ; ihre Farbe bleibt aber auch in

15

diesem Falle unverändert erhalten^). Bei letaler Säureif onzentration bilden
sie schon nach kurzer Zeit einen mißfärbigen, später gelben und schheß-
hch weißlichen Bodensatz. Dieses ganze Verhalten gestattet in den
meisten Fällen schon nach einigen Stunden, spätestens nach einem Tage
das Absterben bereits makroskopisch mit Sicherheit zu erkennen. In
einigermaßen zweifelhaften Fällen wurde die mikroskopische Kontrolle
zuhilfe genommen. Die wiederholt durch Wochen hindurch fortgesetzte
Beobachtung vermochte an dem schon nach den ersten Tagen wahrgenom-
menen Verhalten keine Änderung zu entdecken.

Die mit Zitronensäure verschiedener Konzentration durchgeführten
Vorversuche ergaben nun eine wider Erwarten große Säureempfindlich-
keit der benützten Eugleneu. Mit einer 0*05^ igen Lösung war die
Grenze erreicht, die eben noch ertragen wurde — ich will den Grenz-
wert in der Folge als kritische Konzentration bezeichnen — während
ein Gehalt von 0*07^ bereits die letale Dosis darstellte. In der Folge
wurden die Untersuchungen auf eine Reihe verschiedener organischer
Säuren ausgedehnt, die unter Beibehaltung der gleichen Methode in
äquimolaren Mengen geboten wurden. Zur Anwendung kamen folgende
Säurekonzentrationen :

Bezeichnung der

Mol-Gehalt der verdünnten

Konzentrationsstufen

Säure X

; 10-3;

I

1-0

II

1-5

III

2-5

III a

3-0

IV

3-4

IV a

3-8

IV b

4-2

V

4-7

Va

5-5

Vb

6-5

Vc

7-5

VI

8-7

VII

12-0

VIII

14-9

IX

17-3

IX a

25-0

X

IX b

52-1

30 0

1) Daü die zumeist kugelig kontrahierten Individuen am Leben sind, ergibt
sich nicht nur aus dem Unterbleiben einer Verfärbung, sondern auch daraus, daß sich
stets Teilungszustände auffinden lass'^n und bei entsprechend langer Kultur auch
makroskopisch eine zweifellose Vermehrung erkennbar ist. Nach einigen Wochen
können sie sich sogar zum Teil wieder an der Oberfläche einfinden. Dieses Verhalten
erklärt sich wohl so, daß die ursprünglich eingebrachten Individuen ihre Geißeln ab-
werfen, was schon Z u m s t e i n beobachtete, während die durch Teilung neu ent-
standenen, an die veränderten Bedingungen adaptierten Individuen wieder an die
Oberfläche empor zu schwimmen vermögen.

16

Die durch BeifüguDg eines Buchstabens gekennzeichneten „Zwischen-
stufeü" kamen nur in den mit * bezeichneten Versuchen zur Anwendung,
wo eine genauere Ermittlung der kritischen Konzentration wünschens-
wert erschien.

Die Versuche wurden in durchaus gleichartiger Weise durchgeführt.
In der Voraussetzung, daß die reine Säurewirkung bei einem Minimum
von Nährstoffen am klarsten hervortreten dürfte, wurde auf Verwendung
von „guten" Nährstofflösungen verzichtet, was bei der relativ kurzen
Beobachtungsdauer um so eher möglich war, als sich die Euglenen im
ausgekochten und filtrierten Brunnenwasser wochenlang am Leben er-
hielten. Eine Reihe von Eprouvetten wurde mit 10 cm^ ausgekochten
Brunnenwassers gefüllt, hierauf mit der entsprechenden Menge einer
Stammlösung der zu prüfenden Säure versetzt, gut durchgeschüttelt und
schließlich serienweise mit einer gleichen Tropfenzahl (gewöhnlich zehn
Tropfen ) reichlich Euglenen-hältigen Wassers geimpft. Die lose mit Watte-
propf verschlossenen Gefäße standen während des Versuchs im hellen
diffusen Lichte. Naturgemäß wurde auf die Sauberkeit der Geräte und
auf die Genauigkeit bei Herstellung der erforderlichen Verdünnungen
besonderes Gewicht gelegt.

Ich will nur eine Versuchsreihe als Beispiel in extenso anführen,
um zu zeigen, daß sich das Beobachtungsergebnis selbst in den ersten
Tagen nur wenig verschiebt. In den folgenden Tabellen bedeutet f : Kultur
lebend, 0 : Kultur abgestorben.

Versuch vom 1

7. Oktober 1911. '* Tabelle I.

" Beob-

1 achtgs -

I

II III

IV

V Va

Vb

Ve

VI

j Datum

Ameisensäure ;

18./X.

t

t

t?

19 IX.

0

0

0

20/X.

0

0

0

21./X.

0

0

0

Essigsäure .

18./X.

t

t

t?

'

19./X.

t

t

0

20./X. 1

t

t?

0

21./X. :

i

Kultur lebend <

0

0

0

Buttersäure .

18./X. :

t

t?

0

19.;X.

t

0

0

20./X. !

u

0

0

21./X. \

0

1

0

0

Valeriansäure

18./X.

t?

t?

0

19./X. ;

0

0

0

20./X.

0

0

0

21./X.

V

0

0

0

17

Der Versuch wurde noch tagelang weiter kontroUiert, ohne daß
sich eine Änderung ergeben hätte. Es zeigt sich somit, daß schon arn
vierten Tage die kritische Konzentration, die in diesem Falle bei Kon-
zentrationsstufe Va gelegen ist, zuverlässig zu erkennen war. Sieht man
von den Zwischenstufen der Verdünnung ab, so ergab sich aber schon
nach 24, spätestens 48 Stunden ein unzweideutiges Eesultat.

Ich will in der folgenden Tabelle nur die Ergebnisse der Einzel-
versuche anführen, wobei die Säuren nach steigendem Dissociationsgrad

Tabelle II.

Ergebnisse der einzelnen

Versuchsreihen :

Kritische Konzentration in Säurestufen

mol

Propionsäure
Buttersäure .
Valeriansäure

Essigsäure .

Bernsteinsäuip

Milchsäure .

Glykolsäure .

Ameisensäure

Apfelsäure .

Zitronensäure

Fumarsäure .

Weinsäure .

Malonsäure .

Maleinsäure .

7./X.
V

V

V

VI

l./V.
Vb*

25 /IV
VI

29./IV
IX

25. /IV

i V

20./IV.
V

15./IV.
III

20./IV.
IV

20./IV
III

25./IV
V

20./IV
V

ll./X.
V

V

V

5-/V.
VI?

15./X.
V

15 /X.
IX

1,V.
Va*

29./IV
V

20./IV
III

29./IV.
IV

l./V.
IV

1,/V.
Va*

25./IV,
IV

12./X.
V

13./X.
V

V

V

V

V

V

V

"f-

17./X.
IX

7-/X.
V

ll./X.
IV

l./V.
Y*

15./X.
IV

l./V.
Illa*

15./X.
IV

12,/X.

in(?)

15 /X.

,3.|X.

IV

15./X.

V

29./IV.
V

12./X.

17./X.

Va*

Va*
Va*

Va*

12./X.
V

14./X.
V

13./X.
V

15./X.
VI?

13./X.
V

18./X.
IV a*

17./X.
V

17./X.
Va*

14./X. 18./X,
V V

5-5

5-5
5-6

6-5

6-5
8-7 (?)
17-3
5-5
4-7
30
3-8
3-4
5-5
4-7

östprr. botan. Zeitschrift, 191.5, Heft 1.

18

angeordnet wurden. Die letzte Kolonne enthält den natürlich nur approxi-
mativen Wert der kritischen Konzentration in j.' X 10~^ wobei die

Versuche als maßgebend betrachtet wurden, bei welchen auch die
„Zwischenstufen" der Säurekonzentration in Anwendung kamen. So er-
gaben z. B. vier mit Propionsäure durchgeführte Versuche als kritische
Konz. V, während mit VI bereits die letale Dosis erreicht war. Im Ver-
such vom 17. /X. wurden daher auch die zwischen V und VI liegenden
Konzentrationen geprüft; nunmehr waren die Euglenen noch bei der
Verdünnung Va am Leben, während sie in Vb einen farblosen Boden-
satz bildeten; die Konzentrationsstufe Va, entsprechend einer molaren
Konzentration von 0*0055, wurde daher als „kritische Konzentration"
(C) angenommen.

Aus der vorstehenden tabellarischen Obersicht über die Ergebnisse der
einzelnen Versuchsreihen ergibt sich zunächst, daß die kritische Kon-
zentration für die verschiedenen, in Anwendung gebrachten
organischen Säuren innerhalb beträchtlicher Grenzen
schwankt. Die beiden Extreme bilden Glykolsäure (C = 17"3) und
Zitronensäure (0 = 3). Migula^) beobachtete hingegen bei Algen sowohl
für die organischen Säuren untereinander wie tür die anorganischen die
gleiche obere Giftigkeitsgrenze. Ternetz fand bei ihren Versuchen mit
Euglenen gleichfalls keinen wesentlichen Unterschied in der Wirkungs-
weise äquimolarer Lösungen von Milch-, Apfel-, Wein- und Zitronen-
säure (a. a. 0., p. 451). Das differente Ergebnis erklärt sich wohl ein-
fach aus der Versuchsraethodik. Die kritische Konzentration der ange-
wandten Säuren stellt eben keine absolute Größe dar; in den von Ter-
netz verwendeten mehr oder minder guten Nährstoflflösungen war die
Empfindlichkeit für Säuren jedenfalls wesentlich geringer wie in meinen
„Hungerkulturen", die daher auch der Erwartung entsprechend Unter-
schiede in der Wirkungsweise verschiedener organischer Säuren schärfer
erkennen ließen.

Betrachten wir zunächst das Verhalten der Fettsäuren, so
fällt auf, daß mit steigendem Molekulargewicht die kritische

Konzentration (ausgedrückt in Gewichtsprozenten) zu-, ihre
„Giftigkeit" mithin abnimmt, wie ein Blick auf die nachfolgende

Zusammenstellung zeigt.

1) Über den Einfluß stark verdünnter Säurelösungen auf Algenzellen. Inaug.-
Diss. Breslau 1888. (Zit. nach 0. Rieht e-r, Die Ernährung der Algen. Monogr. u.
Abhandig. z. intern. Eevue d. ges. Hydrobiologie u. Hydrographie. Bd. II, Lpz. 1911,
S. 94. - Daselbst auch weitere Literatur über Säurewirkung auf Algen. Vgl. insbes.,
S. 93 tf und 99 ff.)

19

Ameisensäure H.COa H .
Essigsäure CH0.CO2H . .
Propionsäure C2H5.CO2H
Buttersäure C3H7.CO2H.
Valeriansäure C4 Hc, . CO2 H

ol. Gew.

Kritische

Konzentration :
gr-Mol.
-Liter XIO-

46

0-025

5-5

60

0 033

5-5

74

0041

5-5

88

0 048

5-5

102

0-056

5-5

Die in Anwendung gebrachten Säuremengen sind äquivalent
(xijr norm.), die Giftwiikung somit — wie zu erwarten — vom H-Jon
bedingt.

Auch bei den zweiwertigen zweibasischen Säuren steigt die prozen-
tuelle kritische Konzentration mit zunehmendem Molekulargewichte

Kritische Konzentration :

Mol. Gew.

90
114
118

%

0 063
0-077

gr-JVlol.

Oxalsäure CO2H.CÜ2H

Malonsäure CHg (COg Hja

Bernsteinsäure (CH2)2 (CO2 Hjg . . .

Liter ^

< 5-01
5-5
6-5

Die molekularen Konzentrationen sind in diesem Falle unter-
einander allerdings nicht ganz gleich. Vielleicht ist diese Ungleichheit
auf die zu geringe Zahl von Einzelversuchen zurückzuführen, welche die
genaue Ermittlung der kritischen Konzentration beeinträchtigte. Die
Differenz liegt übrigens nur in einer Zwischenstufe. Im Mittel erreichten
die zweibasischen Malon- und Bernsteinsäure in einer ^V norm. Lösung
ihre kritische Grenze, während die einwertigen Säuren schon bei einer
doppelt so großen Verdünnung (y^^ norm.) die gleiche Wirksamkeit
äußerten.

Bei den untersuchten zweibasischen ungesättigten Säuren (Pumar-
und Maleinsäure) liegt die kritische Grenze bei

100

Gehen wir nunmehr zur Wirkung der Oxysäuren über. J. Loeb
hat bei seinen Versuchen über Membranbildung am Seeigelei eine Herab-
setzung der Giftwirkung der Fettsäuren durch Eintritt der OH-Gruppe
beobachtet, was von Czapek^) mit der ansehnlichen Schwächung der
Oberflächenaktivität durch die eintretenden Hydroxylgruppen in Beziehung
gebracht wird.

1) Dieser Wert ist nicht zuverlässig ermittelt worden.

^) Fr. Czapek, Über eine Methode zur direkten Bestimmung der Oberflächen-
spannung der Plasmahaut von Pflanzenzellen, Jena 1911, S. 76.

2*

20

Zu einem analogen Ergebnisse führten zum Teil auch unsere Ver-
suche, wie aus einer Gegenübersteilung der zugehörigen Säuren her-
vorgeht.

Essigsäure CH3.CO2H . .
Glykolsäure CHg OH . CO2 H

(Propionsäure C2H6.CO2H . . . .

Milchsäure CH2.CHOH.CO2H . .

Bernsteinsäure (CH2)2 • (CO2 H)2 . .

Apfelsäure GH, . CHOH . (CO2 H)o .

Kritische

Konzentration
Äqu. Konz

0-033

n

180

011— 013

n

58

0-04

n

180

0-08

n

67

0-077

n

77

006

Q

100

Wie man sieht, ist in unserem Falle die OH-Gruppe nur bei
den einbasischen Säuren imstande, die Giftwirkung ansehn-
lich herabzusetzen. Daß dieser Erfolg bei den zweibasischen Säuren
nicht mehr zur Geltung kommt, hängt wohl damit zusammen, daß mit
zunehmendem Molekulargewicht der Oxysäuren die molare
Grenzkonzentration rapid abnimmt, wie nachstehende Tabelle

zeigt.

Kritische Konzentration -.
Mol. Gew. in

% Mol

Glykolsäure CH2. OH. COoH

MUchsäure CH3.CHOH.CO2H .. . .
Apfelsäure CH2. CHOH. (CO2HI2 • • •

Weinsäure (CHOH)2.(C02H)^

Zitionensäure COH.CO2 H (CH2.CO2 H)2

76

0-11-0-

13

58

90

0-08

m

67

134

006

m

200

150

0-05

m

300

192

0-05

m

400

Die Wirksamkeit der Oxysäuren nimmt also in der angeführten
Reihenfolge, somit mit steigendem Molekulargewichte, bedeutend zu. Die
einwertigen Oxysäuren wirken am schwächsten, während
die 4-wertige, dreibasische Zitronensäure, die in Zumsteins Ver-
suchen gerade am besten vertragen wurde, nach unseren
Beobachtungen als „giftigste" Säure bezeichnet werden muß.
Während sich die Molekulargewichte der Endglieder Gly-
kolsäure: Zitronensäure wie ca. 1:2'5 verhalten, stehen die

21

reziproken molareu Grenzkonzentrationen im Verhält-
nisse 1:8.

Die Absicht, die Beziehung zwischen Konstitution der organischen
Säuren und ihrer Wirkung auf Euglenen eingehender zu ermitteln,
scheiterte an dem vorzeitigen Abbruch der Untersuchungen; ich ver-
meide daher auch jede weitere Diskussion über die Frage, inwieweit
sich die mitgeteilten Beobachtungen in den Rahmen unserer Kenntnisse
über Säurewirkungen auf den Organismus im allgemeinen einfügen.

Graz, Pflanzenphysiolog. Inst., Dez. 1914.

Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas.

Aufzählung der anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf
Kreta gesammelten Blüten- und Farnpflanzen.

Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien).

(Fortsetzung. ')

(Mit 4 Textfiguren.)

Aniygdalaceae.

166. Frunns Wehhii (Spach, Mon. gen. Amygdalus in Ann. sc. nat.
Bot. II. Ser. XIX. [1843], p. 117 als Amygdalus) Vierh. {Amyg-
dalus communis L.). — S: Hagia Triada-Phaestos (V, W).

unsere Belege sind schon in verblühtem Zustand. Der von
Wettstein gesammelte trägt noch nicht ganz ausgereifte Früchte,
während der von mir mitgebrachte nur Blätter besitzt. Beide stimmen
vollkommen mit den von Baldacci auf Kreta gesammelten Zweigen
überein, welche gleichfalls insgesamt schon verblüht sind und zum
Teil auch nur Blätter, zum Teil auch Früchte tragen. Gleich diesen
sind nun unsere Exemplare zum Unterschiede von der Normalform
der kultivierten F. communis durch dornige Seitentriebe, kurze
Blattstiele, schmale Blattspreiten und kleine Früchte ausgezeichnet.
Unsere Pflanze unterscheidet sich überdies von der typischen
Kulturraandel durch strauchigen Wuchs, was ich von der Baldacci's
leider nicht mit Bestimmtheit behaupten kann, aber für sehr wahr-
scheinlich halte. Die von Sieber aus Kreta mitgebrachten dornigen
Mandelzweige, welche sicherlich auch mit unserer Form identisch
sind, tragen größtenteils Blüten, und diese sind, vor allem die
Petalen, beträchtlich kleiner, als es bei P. communis die Regel ist.

1) Vgl. Österr. botan. Zeitschr. Bd. 64, 1914, S. 465.

22

Als P. Wehbii hat unsere Pflanze zuerst F. v. Wettstein be-
stimmt, und ich habe mich nach [eingehender Untersuchung seiner
Überzeugung angeschlossen. P. Wehbii ist nach Spach's Diagnose
ein Strauch mit spreizenden, dornigen Seitenästen, kurz gestielten
Blättern mit stumpfen bis wenig zugespitzten Spreiten, kurzer Kelch-
röhre und kleinen Früchten mit schwach gekielter, wenig löcheriger
Steinschale („Frutex, . . ramulis spinescentibus, divaricatis, . . foliis
obtusis V. acuminulatis, brave petiolatis, .. tubus V/^ — 2 lineas
longus, . . drupa 8 — 9 Hneas longa, . . putamen parce foraminatum,
. . earina tenui"), P. communis dagegen ein Baum mit wenig
spreizenden, wehrlosen Seitenästen, lang gestielten Blättern mit
spitzer oder mehr minder lang zugespitzter Spreite, längerer Kelch-
röhre, zusammengedrückten, meist größeren Früchten mit in der Regel
breit gekielter Steinschale („Arbor, . . ramulis rauticis, subdivari-
eatis, . . foliis acutis v. cuspidato-acuminulatis, longe petiolatis,
. . tubus 2V2 — 3 lineas longus, . . drupa 72 — 2 pollices longa, plus
minusve compressa, . . putamen earina plerumque lata"). Fetalen
hat Spach von P. Webhii nicht gesehen, von P. communis be-
schreibt er sie als 6 — 9 Linien lang. Bemerkenswert ist es, daß er
die an unseren Belegen der P. Wehbii im Vergleiche zu P. com-
munis so auffällige Schmalheit der Blattspreiten, welche auch
ßoissier (Flor. or. II [1872], p. 642j betont, nicht ausdrücklich
hervorhebt. Das Indument der Früchte fand ich bei beiden Formen
gleich, in Übereinstimmung mit Spach, der in beiden Fällen von
„drupis ineano-velutinis" spricht, und im Gegensatze zu Boissier,
welcher der P. Webhii eine „drupa breviter et parce velutina", der
P. communis dagegen eine „drupa dense tomentosa" zuschreibt.
Besonderes Gewicht legen Spach und Boissier auf die Beschaffen-
heit der Seitenzweige. Ersterer teilt danach die Sectio Euamygdalus
in zwei Gruppen, von denen die eine — die kahlblättrige P com-
munis und die behaartblättrige P Kotschyi — wehrlose, die andere
— P. Webhii mit kahlen, P. orientalis und elaeagnifolia mit filzigen
Blättern — dornige Seitenzweige besitzt. Nach Boissier ist
P. Webhii mit communis verwandt und von ihr unter anderem
durch die dornigen Seitenzweige verschieden : A. Webhii „species
A. communi affinis, ab ea ut videtur distincta ramis spinescentibus,
foliis angustioribus brevius petiolatis, drupa breviter et parce velutina
nee dense tomentosa. Fruetus pollicem longus." Als Heimat der
P. Webhii bezeichnet Spach das Gebiet von Troja in Kleinasien,
über das Vaterland der P. communis ist er sich nicht im klaren
(„patria genuina vix certa"). Nach Boissier ist letztere in Vorder-
asien, und zwar im Antilibanon, in Transkaukasien, Mesopotamien,

23

Abb. 2. Fig. 1 : Prunus Webbi i (S\^dich) Vierh. blühend (Kleinasien: Thymbra);

Fig. 2: fruchtend' (Kreta: Karaso). — Fig. 3: Prunus communis (L ) Arcang.

blühend, Fig. 4: fruchtend (Wiener Botanischer Garten).

In ungefähr '^|^ der natürlichen Größe. A. Mayer phot.

24

KurdistaD, Persien und Turkestan heimisch, während er sie in
Griechenland und Anatolien für eingeschleppt hält.

Spaeh's Diagnose paßt nun vollkommen auf die von uns und,
von der Art des Wuchses, die wir nicht kontrollieren können, ab-
gesehen, auch auf die von Baldacci aus Kreta mitgebrachten, in
Blatt- und zum Teil auch Fruchtzustand befindlichen Belege. Sie
alle haben, wie schon gesagt, zum Unterschiede von P. communis
immer stark spreizende, dornige Seitenzweige, kurz gestielte Blätter
mit stumpflichen bis wenig zugespitzten und — was Spach nicht
hervorhebt — schmalen Spreiten und kaum zusammengedrückte
kleine Früchte (maximale Länge 22 mm r= 11 Linien) mit sehr
schwach gekielter, wenig löcheriger Steinschale. Unsere Pflanze ist
überdies durch strauchigen Wuchs ausgezeichnet. Die von Sieber
auf Kreta gesammelten Blütenzweige gehören nicht nur wegen ihrer
dornigen Seitenzweige sondern auch wegen der kurzen Kelchröhren
zu P. Webbii. Sie stimmen in dieser Hinsicht auch mit blühenden
Zweigen sicherliah echter P. Webbii aus dem Gebiete von Troja
(Sintenis, It. troj. 1883, Nr. 31) überein und gleichen diesen auch
in der geringen Größe der Petalen, deren Länge maximal 13 mm
(= 6 Linien) beträgt, während P. communis stets längere — nach
meinen Beobachtungen bis zu 18 mm, nach Spach 6 — 9 Linien
lange — und breitere Blumenblätter besitzt. Von P. Webbii hat
Spach, wie gesagt, keine Petalen gesehen, doch gestattet die von
ihm angegebene geringe Länge des Kelchtubus zu schließen, daß
gleich diesem auch die Petalen seiner Pflanze kleiner waren als
bei P. communis.

Außer von Kleinasien und Kreta liegen mir zum Teil in blühen-
dem Zustande (bl), zum Teil mit jungen fjf"^ oder mehr minder
ausgereiften Früchten (f), zum Teil nur mit Blättern (b) Zweige,
welche ich für gleichfalls als zu P. Webbii im angeführten Sinne
gehörig halte, von Argolis, Aegina, Attika, Albanien, Dalraatien,
Apulien und Persien vor. Die folgende Liste enthält sämtliche von
mir gesehenen Belege von P. Webbii :

L Kleinasien.

1. Thymbra: in valle Scamandri fl. Sintenis, It. troj. 1883,
Nr. 31 (U) bl.

IL Kreta.

2. Canea (spontanea). Sieber (M, U) bl.

3. Distr. Khaniotika. Ad sepes pr. flagia Marina et Galata. Bal-
dacci, It. cret. 1893, Nr. 11 (M, U) f.

25

4. Distr. Pedhiadhia. In duraetis ad Karaso. Baldacci, It. cret.
1899, Nr. 310 (M, ü) b.

5. Südküste. Hagia Triada-Phaestos bei Tybaki. Bachbett imd Phry-
gana. R. v. Wett stein und Vierhapper, Univ.-Reise 1914 (ü) f.

III. Argolis.

6. Bei Mykenae. An Zäunen. Haläcsy und Hayek, Univ. Eeise
1911 (H, Ha) jf.

IV. Aegina.

7. Insel Aegina. Auf Äckern. Friedrichsthal, collect, itin,
Nr. 339 (M) bl.

V. Attika.

8. Ad sepes Phalerum versus. Heldreich, PI. exs. Fl. Hell.
(H) bl.

9. Ad sepes prope Liosia spont. Heldreich 1874 (M, U) bl.

VI. Albanien.

10. In reg. infer. m. Galicica, solo calc. Dimonie 1908 (ü) f.

VII. Dalmatien.

11. Cattaro; an Wegen im alten Kastell. 100 m. Baenitz, Herb,
eur. (M) f.

Vni. Apulien.

12. Tavoliere pr. S. Severo, Apricena etc. s. calc. 30 — 50'. Porta
et Eigo (U) b.

IX. Persien.

13. Kuh Bil bei Daescht-aerdschen. Stapf 1885 (U) bl.

14. Kuh Bungi bei Daescht-aerdschen. 9500'. Stapf 1885 (üj bl.

Die persischen Belege sind durch ihre glatte, licht gelbUch-
braune, glänzende Rinde und etwas kleinere Blüten vom Typus der
P. Webhii verschieden und vielleicht spezifisch zu trennen. Von
P. communis sind sie gleich den übrigen aufgezählten Belegen durch
die früher namhaft gemachten Merkmale, soweit sich dieselben an
den immer nur in einem Entwicklungsstadium vorliegenden Zweigen
feststellen lassen, leicht auseinanderzuhalten.

In Spanien wächst — angeblich spontan — eine strauchige
Mandel, welche mit P. Wchbii in der geringen Länge der Blatt-
stiele und Form und Größe der Blattspreiten übereinstimmt, jedoch
von ihr durch das Fehlen der Dornen verschieden ist. (E. Bour-

26

geau, PI. d. Espagne 1863, Nr. 2438: Arbrisseau de 1 — 2 m.
Spontane sur las coUines pres Calopera la Reina: M.) Eine dornen-
lose Form mit Wehbii-Früchten sah ich aus Transkaspien (Eegio
transcaspica; Kisil Arwat; Karakala: prope Sumberki in valle fluvii
Sumbar. Sintenis, It. transeasp.-pers. 1900 — 1901, Nr. 1951 ü).

Eine scharfe Sonderung zweier in so vielen wesentlichen Merk-
malen differierender Formen wie P. Webbii und communis halte
ich um so mehr für berechtigt, als ich in dem von mir unter-
suchten Material keine Intermediärformen habe finden können. Ich
befinde mich in dieser Hinsicht im Gegensatze zu Nyman (Consp.
Flor. Eur. [1878], p. 212) und Halacsy (Consp. Flor. Graec. I
[1901], p. 497), welche für Europa, bzw. Griechenland, nurP.com-
munis angeben, sowie auch zu Fiori und Paoletti (Flor. anal.
d'Ital. I [1896 — 1898], p. 557), welche der P. communis bisweilen
dornige (-talora spinosi all' apice") Seitenäste zuschreiben und sie
ohne weitere ßücksichtnahme auf dieses wichtige Merkmal nur nach
der Beschaffenheit der Steinschale und des Samens in die obligaten
Varietäten a typica (mit a dulcis und b amara) und ß fragilis
gliedern; stehe aber in Einklang mit Spach, welcher zwar auch
von P. communis die drei Formen amara, dulcis und fragilis
(nebst amygdalo-persica) unterscheidet, ihr aber die dornige
P. "PFiefefeü koordiniert. Dem hat sich auch Boissier angeschlossen,
, erwähnt jedoch ebensowenig wie Spach das Vorkommen der letz-
teren in Europa. Auch C. K. Schneider (111. Handb. d. Laubholzk. I
[1906], p. 592) unterscheidet P. Webbii von communis auf Grund
der von Spach und Boissier hervorgehobenen Merkmale, gibt
aber jene auch nicht für Europa an und schreibt dieser „kaum
verdornende" Zweige zu.

Wenn nun aber auch P. communis, wie ich zum Teil selbst zu
beobachten Gelegenheit hatte, in bezug auf manche der sie von
P. Webbii unterscheidenden Merkmale einigermaßen veränderlich
ist und sich dieser gelegentlich nähert, wie insbesondere in den
Dimensionen der Blüten und Früchte, wenn sie auch ab und zu
als Strauch auftritt oder dornige Seitenzweige oder schmälere Blätter
(var. angustifolia Dippel, Handb. d. Laubholzk. III [1893], p. 604)
trägt, so darf man doch nicht P. Webbii ohne weiteres mit der-
artigen Abarten der P. communis in eine Linie stellen, denn letz-
tere weist keines dieser Merkmale jemals in so prägnanter Weise
auf wie P. Webbii und vereinigt niemals die Gesamtheit derselben
in sich.

Wenn Heldreich (in exs.), Baldacci (in exs. und in Mal-
pighia IX [1895], p. 255) und andere unsere Pflanze als Amygdalus

27

amara ansprechen, so ist dies meines Erachtens fast ebenso un-
genau, wie wenn man sie als A. communis schlechtweg bezeichnet.
Denn von dem bitteren Geschmacke der Samen abgesehen, hat
P. Wehhii mit dem Bittermandelbaum nicht mehr Gemeinsamkeiten
als mit F. communis im weiteren Sinne. In morphologischer Be-
ziehung verhält sie sich zu dieser ähnlich wie P. spinosa zu dorne-
stica oder wie Pirus piraster zu communis.

Während nach Spach, Boissier, Schneider usw. P. Wehhii
nur in Yorderasien vorkommt, glaube ich, daß sie auch im euro-
päischen Mediterrangebiete heimisch ist. Wenn Heldreich (Die
Nutzpflanzen Griechenlands [1862], p. 67) angibt, daß der „Bitter-
mandelbaum" in der Küstenregion Griechenlands wild wächst, und
Nyman (1. c.) im Gegensatze zu anderen Autoren das Indigenat
der Amygdalus communis in Südeuropa, und zwar Südspanien,
Italien, Sizilien, Dalraatien, litorales Kroatien, Griechenland, für sehr
wahrscheinlich hält, so ist in beiden Fällen P. Wehhii gemeint,
und ich befinde mich mit Held reich und Nyman in voller Über-
einstimmung.

Eine andere Frage ist es, ob P. Wehhii die Stammform der
P. communis ist, oder ob als solche nicht vielmehr eine dieser
morphologisch viel näher stehende Pflanze mit dornenlosen Zweigen,
lang gestielten Blättern mit breiten Spreiten usw. zu gelten hat,
wie sie nach Boissier in Vorderasien (Antilibanon, Transkaukasien,
Mesopotamien, Kurdistan, Persien, Turkestan) spontan vorkommen
soll. Auch schmalblättrige dornenlose Formen, wie sie Battandier
und Trabut (Djebel Dreat. PI. d'Alg. [üj und in Flor. anal, e
synopt. de l'Alg. e de la Tun. [1902J. p. 120) in Algerien uud
Bourgeau (siehe oben) in Spanien gesammelt haben und als
spontan bezeichnen, kommen vielleicht als Stammformen der P. com-
munis in Betracht.

Gabrieli (II mandorlo amaro considerato sotto l'aspetto filo-
genetico, culturale e chimico in Atti del E. Ist. d'Incoragg. di
Napoli, ser. VI vol. IV [1907] sep. pag, 12) äußert sich über die
Urform der Kulturmandel wie folgt: II Mandorlo priraitivo „ha
dovuto essere V amaro con i seguenti caratteri: rami spinosi; inter-
nodii lunghi; foglie strette; petali piccoli; frutto molto ridotto ; seme
piccolo, amarissimo e povero in oHo. L'uomo poi, avendo sottoposto
a cultura tale specie selvatica ha potuto, atraverso millenario lavoro,
modificare man mano i caratteri originarii della pianta. Per l'opera
deir uomo quindi il Mandorlo primitivo, in forza di coltura, ha per-
duto successivamente le sue spine; i suoi internodii si sono accor-

28

ciati ispessondosi; le foglie si sono slargate; i petali si soiio ingraa-
diti ; il frutto si e iogrossato dolcificandosi, e conseguemente arri-
chendosi in olio." Diese Beschreibung der ürmandel paßt nun sehr
gut auf unsere P. Wehhii, und die Art, wie sich Gabrieii aus ihr
die Kulturmandel entstanden denkt, erscheint sehr einleuchtend. Ob
aber P. Wehhii wirklich die Stammform der kultivierten P. com-
munis ist, ob nicht vielmehr die früher erwähnten, in Vorderasien,
Norwestafrika und Spanien angeblich spontanen Sippen in Betracht
kommen, oder auch an Kreuzungen dieser mit P. Wehhii zu denken
ist, bleibt noch künftigen Forschungen zu untersuchen vorbehalten.

(Fortsetzung folgt.)

Literatur - Übersicht').

November 1914.

Guttenberg A. R. v. Waldbilder aus unserm künftigen Naturschutz-
gebiet. (Ost. Vierteljahrsschrift f. Forstwesen, Jahrg. 1914, H. Nr. IV.)
80. 4 S., 8 Bilder.

— — — — Naturschutzbestrebungen in Niederösterreich, (Blätter für
Naturkunde und Naturschutz, 11. Jahrg., 1. Heft.) 8°. 4 S.

Hayek A. v. Flora von Steiermark. 2. Bd., Heft 11. 8°. Bog. 51—55.
(Schluß d. 1. Abt. d. 2. Bds.) Berlin (Borntraeger). — Mk. 3-—.

Linsbauer K. Zur Kenntnis der Reizleitungsbahnen bei ilfiwosa ^/ttZica.
(Ber. d. deutsch, bot. Ges., Bd. XXXII, Heft 9.) 8^ 11 S., 3 Abb.

Verf. hat die u. a. von Dutrochet, Meyen und Haberlandt stu-
dierte Frage der Eeizleitung bei Mimosa an geringelten Stämmen neuerlich einer
experimentellen Prüfung unterzogen und kommt zu dem Resultate, daß erstens
Leitung von Wundreizen unzweifelhaft auf ansehnliche Strecken im Holzkörper
des Stammes vor sich gehen kann, ohne an die Anwesenheit der Rinde gebunden
zu sein, und daß zweitens die bisher vorliegenden Untersuchungen keinen zuver-
lässigen Beweis für die Annahme einer longitudinalen Eeizleitung in bestimmten
Leptomelementen ergeben haben.

Nest 1er A. Eine neue Methode der Safrauuntersuchung. (Zeitschr. f.
Unters, d. Nahrungs- u. Genußm., Bd. 28, Heft 5, S. 264—268). 8°.
4 Abb.

1) Die „Literatur-Übersicht" strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion.

29

ßuttner F. Die Verteilung des Planktons in Süßwasserseen. (Fort-
schritte d. naturw. Forschung v. E. Abderhalden) Wien (ürban u.
Schwarzenberg). 8". p. 273—336, 14 Textabb.

— — Berieht über die Planktonuntersuchungen an den Lunzer Seen.
(Internat. Revue d. gesarat. Hydrobiologie und Hydrographie 1914.)
8°. p. 518—527.

— — Bemerkungen zur Frage der vertikalen Planktonwanderung (a. a.
0., 1914). 12 S., 3 Textfig.

— — üferflucht des Planktons und ihr Einfluß auf die Ernährung der
Salmonidenbrut. (a. a. 0., 1914.) 7 S.

— — Über einige bei der Untersuchung der Lunzer Seen verwendete
Apparate und Gerätschaften, (a. a. 0., 1913) p. 53 — 62, mit Taf. IV"
und 1 Textfig.

Schiller J. österreichische Adriaforschung. Bericht über die allge-
meinen biologischen Verhältnisse der Flora des adriatischen Meeres,
(Intern. Eev. d. ges. Hydrobiolog. 1914.) 8°. 15 S., 9 Textabb.

Zusammenfassung der botanischen Ergebnisse der regelmäßigen Forschungs-
fahrten, welche durch den Verein zur Förderung der naturw. Erforschung der Adria
seit 1903 veranstaltet werden.

Bericht über Ergebnisse der Nannoplanktonuntersiichungen an-
läßlich der Kreuzungen S. M. S. Najade in der Adria. (Intern. Rev.
d. ges. Hydrobiolog. 1914.) 8». 15 S., 1 Taf.

Schussnig Br. Aus der Biologie des adriatischen Phytoplanktons.
(Verh. d. k. k. zool. bot. Ges. Wien, XLIV. Bd., Heft 7/8, S. 299
bis 304.) 8".

Vierhapper F. Beiträge zur Kenntnis der Flora Griechenlands. K. An-
thophyta und Pteridophyta. I. Teil. (Verh. d. k. k. zool. bot. Ges.
Wien, LXIV. Bd., Heft 7/8.) 8°. S. 239—269, 1 Taf.

Bearbeitung der anläßlich der zweiten Wiener Universitätsreise im April
1911 in Griechenland gesammelten Pflanzen mit zahlreichen kritischen Bemerkungen ;
solche betreffen insbesondere Fumaria judaica Boiss., Matthiola sinuata (L.)
Friedr., Alyssum minutum Schlecht. Neubeschrieben werden: Alyssum Stapfii
Vierh. (Persien, leg. Stapf 1885), Reseda lutea L. forma ÄbelüYierh. (Pikermi.
leg. Abel), Viola pentelica Vierh. (Pentelikon, leg. Vierhapper).

Ohodat R. La notion d'espece et les methodes de la botanique moderne
(Rev. de l'üniversite de Bruxelles.) 8». p. 721—744.

Eine sehr klare und lesenswerte Erörterung des Speziesbegriffes mit Rück-
sicht auf die Erkenntnisse der letzten Jahrzehnte.

Fedde F. Repertoriura specierum uovarum regni vegetabilis. Gesamtverz.
V. Bd. I— X. Berlin-Dahlem, 1914 (Selbstverlag d. Herausgeb.). 8».
190 S.

Fucskö M. Az eperfa parthenokarpiaja. (Botanikai Közlemenyek, XIII.,
5—6, Dez. 1914.) 8°. p. 128—138, 6 Textfig.

30

Fucskö M, Die Parthenokarpie des Maulbeerbaumes, (a. a. 0.) p. (56)

bis (61).
Goldsch midt-Geisa M. Die Flora des Ehöngebirges. (Verh. d. Phys.-

med. Ges. in Würzburg, Bd. XLIII.) 8". p. 151—170.
Heilbronn A. Zustand des Plasmas und Eeizbarkeit. (.Jahrb. f. wiss.

Bot., Bd. LIY, 1914.) 8°. p. 357—390, mit 1 Textfig.
König J. u. Rump E. Chemie und Struktur der Pflanzenzellraembran.

Berlin 1914 (Jul. Springer). 8". 88 S., 9 Taf., mehr. Textabb.
Kränzlin Fr. Orchidaceae von Neu-Oaledonien uud den Lojalty- Inseln.

(Nova Oaledonia Botanik v. F. Sarasin u. J. Roux, Vol. I, LI,

Nr. 10) Wiesbaden 1914 (C. W. Kreidel). 4°. p. 77-85.

Lagerheira G. Linnes pelarkaktus. (Der Säulenkaktus Linnes.) (Särtryek

ur Fauna och Flora 1914.) 8". p. 210—216.
Lehmann E. Über Bastardierungsuntersuchungen in der Feronica-Gruppe

agrestis. (Zeitschr. f. indukt. Abstaramungs- u, Vererbungslehre 1914,

Bd. XIII, Heft 1/2.) gr. 8°. S. 88—175, 1 Tafel.

Verf. konnte Bastarde zwischen V. Tonrnefortii und V. agrestis, opaca
und polita nicht erzielen, dagegen erhielt er solche zwischen den Unterarten der
V. Tournefortn: Aschersoniana und Corrensiana. Das wichtigste Ergebnis ist
die Aufspaltung der Bastarde in F2 in viele weitgehend konstante Formen, deren
Gesamtheit an die Variabilität erinnert, die bei vielen „Arten" sich beobachten
läßt.

Lind man 0. A. M. Cardamine pratensis L. und C. dentata Schult,
(Bot. Notiser f. ä. 1914, Nr. 6) p. 267—286, 5 Fig.

Genaue Untersuchung der beiden im Titel genannten Arten, deren Abgren-
zung und gegenseitiges Verhältnis nie klargestellt wurde, und Nachweis ihrer Ver-
schiedenheit.

Richter A. Egy Magyar Termeszetbüvär üti Naplöjäböl. Kolozsvar
(Klausenburg) (Stein Jänos). gr. 8°. Bd. I, 257 S. mit 83 Bildern,
Bd. II, 459 S., mit 142 Bildern.

Schoute J. 0. Beiträge zur Blattstellungslehre. I. Die Theorie. IL Über
verästelte Baumfarne und die Verästelung der Pteropsida im allge-
meinen. (Recueil d. Trav. bot. Neerland. Vol. X, Livr. 3/4, Vol. XI,
Livr. 2.) 8°. S. 153—339, 1—98, 2, resp. 15 Taf.

Shull G. H. Sex limited inheritence in Lychnis dioica L. (Zeitschr. f.

ind. Abst.- u. Vererbungslehre, Bd. XII, Heft 5.) gr. 8°. p. 265—302,

mit 2 Taf. u. 5 Textfig.
Shull G. H. The longevity of submerged seeds. (The Plant- World, Vol. 17,

Nr. 11.) 8». p. 329—337, mit 2 Textbild.
A peculiar negative Correlation in Oenothera hybrids. (Journal of

Genetics, Vol. IV, Nr. 1.) 8°. p. 83—102, mit 2 Taf., 1 Textfig.

31

Tuzson J. Jegyzstek a raagyar flora nehany növenyeröl. (Botanikai
Közleraenyek, XIII, 5—6, Dez. 1914.) 8». p. 138—142.

Notizen über eioige Pflanzen der ungarischen Flora, (a. a. 0.)

p. (61)-(66).

Yries H. de. The probable origin of Oenothera Lamarckiana. (ßotau.
Gaz., Vol. XVII, Nr. 5, p. 345—360.) 8". 3 Taf.

Die Frage der Herkunft der berühmt gewordenen 0. L. ist bekanntlich in
neuerer Zeit vielfach diskutiert worden. Verf. entschloß sich daher, diesen Gegenstand zu
untersuchen. Er kommt zu dem Resultat, daß die Pflanze der alten Herbare von
Lamarck, Pourret und M i c h a u x genau die gleiche ist, wie die, mit der er
experimentierte, daß sie der Floi'a der westlichen Staaten von Nordamerika ange-
hört und daß sre von dort nach England und dem europäischen Festlande kam.

Warming E. u, Graebner P. Eng. Warmings Lehrbuch der ökologi-
schen Pflanzengeographie. 3. umgearb. Aufl., 1. Lief., Bg. 1— 5, gr. 8".
80 S., 42 Fig., Berlin (Borntraeger) 1914.

Zschacke H. Die mitteleuropäischen Verrucariaceen II. (Schluß.) (Hed-
wigia, Bd. LV, Heft 6, Dez. 1914.) 8«. p. 289—324.

Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc.

KaiserL Akademie der Wissenschaften in Wien.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse
vom 12. November 1914.

Das k. M. Günther Bitter Beck v. Mannagetta undLerchenau
überreicht eine Abhandlung, betitelt: „Die Pollennachahmung in
den Blüten der Orchideengattung £Via."

Die wichtigsten Ergebnisse lassen sich in folgenden Punkten zusammenfassen:

1. Die durch ihre hellgrüne Färbung recht unauffälligen, kleinen Blüten der
i'rm-Arten aus der Sektion Eriura besitzen in der Mittellinie ihrer Blumenlippe ein
sehr auffälliges Futterorgan für bestäubende Insekten in Form einer aufliegenden
Rippe und einer bis zwei Anschwellungen, die in großer Menge ein weißes Mehl ab-
stoßen.

2. Bei Eria monostachya Lindl. (v. pleiostachya G. Beck) ist der Futterkörper
knochenförmig, hat also zwei Anschwellungen, bei E. paniculata Lindl. besitzt er
hingegen nur eine hintere, getrennte Anschwellung, während der vordere Teil allmäh-
lich nach vorn keulig angeschwollen ist.

3. Das Mehl des Futterkörpers erinnert lebhaft an einen kohärenten Pollen und
besteht aus einer Unzahl ellipsoidischer, ei- oder birnförmiger, mit einem Schwänz-
chen versehener Körper bis zur Größe von 92 (i, die mit einer zierlich streifigen Cu-
ticula bedeckt sind und im Inhalte Plasma und Stärke führen.

4. Diese Körper, welche einen Scheinpollen darstellen, sind nicht ge-
schlossene Zellen, sondern werden einzeln an den Epithelzellen des Futterorgans als
keulige Papillen ausgebildet, deren Kopf bedeutend anschwillt, während sich ihr
unterer Teil stielförmig verlängert.

32

5. Der stielförmige Teil dehnt sich zuletzt fädlich, bis ihn die Schwere des
Kopfes, des Scheinpollens, zum Zerreißen bringt.

6. Der Scheinpollen fällt demnach nicht gleich ab, sondern bleibt durch diese
fädlichen Stielchen auf dem Futterorgan liegen, um von den Insekten abgehoben zu
werden.

7. Durch das Zerreißen des fädlichen Stielchens erhält der Scheinpollen ein
Schwänzchen, das durch Eintrocknung die untere Wand des Scheinpollens schließt,
während der basale Teil des Fädchens an den Epithelzellen als haarartiger Fortsatz
stehen bleibt.

8. Da die Blüten keinen Nektar besitzen, kann angenommen werden, daß hie-
durch der Scheinpollen den bestäubenden Insekten, wahrscheinlich pollenfressenden
Käfern, durch längere Zeit dargeboten wird.

9. Die Anlockung dieser Insekten geschieht ob der unscheinbaren, grünlichen
Farbe der kleinen Blüten durch angenehmen Duft und durch die besondere Schau-
stellung des Futterorganes auf der Lippe, die sich durch seine Lage, seine relative
Größe und durch die schneeweiße Farbe des Scheinpollens bekundet.

10. Als Bestäuber können nur etwas größere Insekten gelten, da die Pollinarien,
deren Pollentetraden die' gleiche Größe wie der Scheinpollen besitzen, etwa 25 mm
höher am Gynostemium stehen als der Scheinpollen. Dafür wird aber auch die Freß-
lust durch die riesige Menge des Scheinpollens gewiß befriedigt.

11. Zahlreiche Eaphidenbündel im Mesophyll der Blütenteile dürften als Schutz-
mittel dienen. Hingegen sind die Flockenhaare, welche die äußeren Blütenteile und
die Infloreszenzachsen filzig bedecken, durch ihren eigentümlichen Bau und ob ihres
Verhaltens als wasserabsorbierende Saughaare aufzufassen.

Personal-Nachrichten.

EroaDDt wurden:

Dr. J. Györffy zum ö. o. Professor für allgemeine Botanik an
der Franz-Josefs-ÜDiversität in Kolozsvar; J. Wagner zum Pachinspek-
tor an der Lehrerbildungsanstalt; Dr. G. Lengyel zum Adjunkten an
der Samenkontrollstation in Budapest (bisher Assistent daselbst), ferner
Dr. I. Szücs an der ampelologischen Zentralanstalt und Z. Zsak ander
Samenkontrollstation in Budapest zu Assistenten, (Botanik. Közleraeny.)

Dr. Gy. Gay er, bisher ünterrichter am Bezirksgericht von Felsöor,
wurde zum Gerichtshofe von Szombathely übersetzt. (Botanik. Közlemeny.).

Dr. Jul. Klein, Prof. an der techn. Hochschule in Budapest, ist
nach Vollendung seines 70. Lebensjahres und nach 44jähriger Lehrtätig-
keit in den Buhestand getreten. (Botanik. Közleraeny.)
Gestorben :

Prof. Dr. V. B. Wittrock in Bergielund b. Stockholm am 1. Sep-
tember 1914,

der Mykologe Dr. M. 0. Cooke, am 12. November 1914, im
Alter von 89 Jahren,

William Barbey, der Besitzer des Herbarium Boissier, im Alter
von 72 Jahren, am 18. November 1914, in Ohambesy bei Genf.

Buehdruekerei Carl Gerold's Sohn in Wien,

i

OSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 2. Wien, Februar 1915.

Gesneriaceen-Studien.

Von Karl Fritsch (Graz).
IIL Blüten-Blißbildungcu.

(Mit 1 Textfigur.)

lu deu zwei Jahrzehnten, welche ich bis jetzt — allerdings mit
mehrfachen Unterbrechungen durch andere Arbeiten — dem Studium
der Gesneriaceen gewidmet habe, sind mir verschiedene Mißbildungen
von Blüten begegnet, die meisten an lebenden Pflanzen, einige aber auch
an Herbarmaterial. Die Durchsicht der teratologischen Literatur, nament-
lich der bekannten Handbücher von Masters^) und Penzig^), sowie
der Eeferate über teratologische Arbeiten im „Botan. Jahresbericht" er-
gab, daß zwar schon zahlreiche Mißbildungen von Gesneriaceenblüten
beschrieben wurden, daß aber die von mir beobachteten Fälle mancherlei
Neues bieten. Ich will in den folgenden Zeilen meine diesbezüglichen
Beobachtungen mitteilen. Die Arten sind nach meinem Gesneriaceen-
System ^) geordnet.

Streptocarpus Wendlandii Hort. Damm.

In der teratologischen Uiers^tur fsLud ichnur Streptocarpus Rexil
(Hook.) Lindl. mehrfach erwähnt, während ßlütenmißbildungen anderer
Arten dieser Gattung nicht angegeben werden. Allerdings habe ich die
gärtnerischen Zeitschriften nicht daraufhin durchgesehen.

Nach meinen Erfahrungen hat Streptocarpus Wendlandii eine ziem-
lieh starke Neigung zu Mißbildungen seiner Blüten. Ich beobachtete in
den Gewächshäusern des Wiener botanischen Gartens seinerzeit, als ich
die Art aus Samen zog, um die Entwicklung der Keimpflanzen zu stu-

1) M. Masters, Pflanzen-Teratologie, ins Deutsche übertragen von U. Dam-
mer (1886).

2) 0. Pen zig, Pflanzen-Teratologie, II. Bd. (1894). Die Gesneriaceen sind
dort p. 220—224 behandelt.

3) Veröffentlicht in E n g 1 e r- P r a n 1 1, Die natürl. Pflanzen familien, IV. Bd.,
Abteilung 3 b.

österr. botan. Zeitschrift, 191.5, Heft 2. 3

34

dieren'), im ganzen sechs raißbildete Blüten, von welchen vier höchst
wahrscheinlich Terrainalblüten waren ^}. Ich beschreibe diese sechs Blüten
im folgenden einzeln:

Blüte 1. Die erste sich öffnende Blüte eines aus Kew bezogenen
Exenoplars von Streptocarpus Wendlandii war aktinomorph und hatte
statt der Staubblätter fünf sehr kurze, vom Tubus der Korolle abstehende,
der Lage nach mit den fünf Korollenblättern abwechselnde Staminodien
nahe dem unteren Ende des Tubus. Der Griffel war kurz, aber gekrümmt,
wie in den normalen zygomorphen Blüten. Es liegt also eine regel-
mäßige Pelorie vor unter gleichzeitiger Verkümmerung aller Staraina,
während das Gynoeceum allein die Zygomorphie beibehält. Schon
Masters erwähnt, daß regelmäßige Pelorien bei Gesneriaceen häufig
sind^); speziell bei Streptocarpus Rexii wurden sie schon mehrfach be-
obachtet*).

Blüte 2. Die erste Blüte eines anderen Exemplars war zwarzygo-
morph, aber tetramer. Es waren vier Kelchzipfel vorhanden, zwei in
medianer und zwei in lateraler Lage^). Die vier Kronzipfel alternierten
regelmäßig mit den vier Kelchzipfeln; jedoch waren die zwei oberen
kürzer als die unteren und einfarbig, während die zwei unteren, längeren
gestreift waren (wie normalerweise die drei unteren). Auch die vier
Staubblätter alternic-ten regelmäßig mit den Zipfeln der Blumenkrone,
aber nui eines derselben — nämlich das median vorne, zwischen den
zwei gestreiften Kronzipieln liegende — war fertil. Die drei anderen
Stamina waren auf sehr kurze Staminodien reduziert, wie sie oben bei
Besprechung der Blüte 1 beschrieben wurden. Das Gynoeceum war nor-
mal ausgebildet. Nach der Terminologie von Masters liegt also in
diesem Falle Meiophyllie der Blüte vor*^), welche sich auf den Kelch,
die Blumenkrone und das Androeceum erstreckt.

Blüte 3. Die erste Blüte eines dritten Exemplars war trimer,
und zwar sowohl in bezug auf Kelch und Krone, als auch auf das

1) K. F r i t s c h, Die Keimpflanzen der Gesneriaceen (1904), p. 38 — 41.

2) Über die Infloreszenz von Streptocarpus Wendlandii gedenke ich später
einmal Mitteilungen zu machen. Sie ist ausgesprochen cymös, aber ziemlich ver-
wickelt gebaut.

3) Mäste rs-Dammer, 1. c, p. 255.

"*) P e n z i g, 1. c, p. 224; ferner Costerus und Smith in Ann. du jard.
botan. de Buitenzorg, 2 ser., IV. (1905), nach Botan. Jahresbericht 1905, III, p. 172.

-•) Diese Bezeichnungen beziehen sich auf die tatsächliche Stellung
zum Schaft.

") Masters-Damme r, p. 457; übrigens wird auf p. 537 desselben Werkes
diese Erscheinung Oligomerie genannt, welcher Ausdruck aber in der Teratologie
lieber vermieden werden sollte. Oligomer ist z. B. das normale Androeceum von
Streptocarpus.

35

Androeceum. Die Kronröhre war gerade, der Saum horizontal (nicht
schief, wie gewöhnlich), aber die drei einfarbigen (nicht gestreiften !) Zipfel
waren etwas ungleich. Die mit den Kronblättern alternierenden Staub-
blätter waren alle zu kurzen Staminodien reduziert. Das Gynoeceum war
normal, aber weniger gekrümmt als gewöhnlich. Es liegt hier eine noch
weitergehende Meiophyllie vor.

Blüte 4. Eine später erscheinende Lateralblüte wies eine ganz
asymmetrische Bluraenkrone auf. Ihr Saum war schief: die beiden oberen
(einfarbigen) Zipfel normal, von den drei unteren aber der mittlere auf
ein kleines Anhängsel reduziert, welches in der Bucht zwischen den
anderen (auch etwas ungleichen und nicht symmetrischen) Zipfeln sicht-
bar war. Der Basis dieses Anhängsels waren die beiden Antheren fest
angewachsen, während tief unten in der Kronröhre noch drei Stami-
nodien salien. Das Gynoeceum war normal. Die Erscheinung beruht im
wesentlichen auf einer Atrophie*) des medianen Korollenzipfels, her-
vorgerufen durch irgend eine Wachstumsheramung unbekannter Ursache.

Blüte 5. An einer anderen Lateralblüte fand ich gleichfalls einen
asymmetrischen Bau. Es waren fünf ungleich lange, verkrümmte Kelch-
zipfel vorhanden. Auch die Blumenkrone war verkrümmt und wies an
der Außenseite ihrer Eöhre unregelmäßige Schwielen auf. Die zwei ein-
farbigen Zipfel der Oberlippe waren ziemlich normal ausgebildet; die
Unterlippe bestand aber aus vier (statt drei) gestreiften Zipfeln. Androe-
ceum und Gynoeceum waren normal. Es liegt hier Polyphyllie der
Korolle ^) und zugleich Deformation derselben vor.

Blüte 6. Eine anscheinend terminale Blüte zeigte einen ganz be-
sonders eigentümlichen Bau. Während sie nur drei Kelchzipfel aufwies,
waren Korolle und Androeceum sechsgliedrig! Die Kronröhre war etwas
gekrümmt, der Saum aber aktinomorph. Von den sechs Kronzipfeln waren
drei abstehend, die drei zwischen ihnen stehenden aber viel kleiner, aufrecht
und kapuzenförmig; alle sechs waren einfarbig. An Stelle der sechs
Stamina waren nur ganz kurze Staminodien am unteren Teile der Korollen-
röhre befestigt, welche merkwürdigerweise deutlich vor (statt zwischen)
den Zipfeln der Korolle standen. Das Gynoeceum zeigte auch hier nor-
males Verhalten. Zur Bezeichnung dieser ganz sonderbaren Blüte reichen
die Ausdrücke der teratologischen Terminologie nicht aus.

Überblicken wir die sechs geschilderten Fälle von Blütenmißbil-
dungen bei Streptocarpus Wendlandä, so können wir zunächst die

^) Masters-Damme r, p. 512. Auf p. 520 ist dort die von Bureau be-
obachtete „Verkleinerung der Fetalen" „gleichzeitig mit einer Vermehrung der Zahl"
bei Streptocarpus Eexii erwähnt.

2) Vgl. Masters-Damme r, p. 412-413.

3*

36

NeigUDg der Terminalblüten zu pelorischer Ausbildung konstatieren,
welche ja auch sonst bei Tubifloren häufig ist^). Ich selbst habe, wie
ich bei dieser Gelegenheit erwähnen möchte, im Lungau vor Jahren
eine regelmäßige Pelorie bei Galeopsis speciosa Mill. beobachtet, welche
gleichfalls terminale Stellung hatte. Sieht man von der Verkümmerung
der Staubblätter und vom Gynoeceum ab, so stellt die oben beschriebene
Blüte 1 so ziemhch dem pentameren, aktinomorphen ürtypus der Tubi-
floren dar.

Die Normalzahl 5 ändert sich entweder in einem oder in mehreren
Blattzyklen der Blüte in 4, 3 oder 6, eine Erscheinung, die auch ander-
wärts sehr häufig ist. Ich selbst habe einmal in Niederösterreich eine
trimere Frimula vulgaris Huds. gefunden ; tetramere Blüten sind ja bei
dieser Art nicht allzu selten.

Nicht uninteressant ist das gleichzeitige Verkümmern aller Staub-
blätter in den Blüten 1, 3 und 6. Diese Erscheinung hat schon Familler^)
an Streptocarpus-Blüten beobachtet; er erwähnt „rein weibliche Exem-
plare mit fünf gleich ausgebildeten Staminodien". Leider ist aus den
Mitteilungen dieses Autors nicht zu entnehmen, ob die betreffenden
Blüten sonst normal oder mißbildet waren. Käme die Verkümmerung
sämtlicher Stamina bei in allen übrigen Teilen normal ausgebildeten
Blüten vor, so könnte man an eine Neigung zur Polygamie (speziell
Gynodioecie) denken, die sonst beiGesneriaceen nirgends zu bemerken ist*).

Klugia seylanica Gardn.

Auch bei dieser Art beobachtete ich einmal eine regelmäßige
Pelorie, welche durch die aufrechte Stellung, die verlängerte, fast
zylindrische Kronröhre und den tellerförmig ausgebreiteten, wegen der
kaum differenzierten Zipfel fast an die Blüten von Convolvulaceen er-
innernden Saum von den normalen Blüten höchst auffallend verschie-
den war.

Achimenes pulchella (L'Herit.) Hitchc.

In den Gewächshäusern des botanischen Gartens in Graz beob-
achtete ich eine hexaraere Blüte. Eins der sechs Kelchblätter war korol-
linisch ausgebildet und ebenso rot gefärbt wie die sechs Petalen. Die

') Über die wahrscheinlichen Ursachen dieser Erscheinung hat sich schon
Masters ausgesprochen. (Masters-Damme r, p. 260—261.)

2) J. Familler, Biogenetische Untersuchungen über verkümmerte oder um-
gebildete Sexualorgane. Flora, 82. Band (1896), p. 133-168, speziell p. 146.

3) Monoecie ist nur bei Ct/rtandroi)sis bekannt. (Vgl. Lauterbach in Nova
Guinea, Vlll. 2., p. 331.)

37

sechs Staubblätter waren ungleich laug, aber alle fertil. Auch in Wien
hatte ich schon eiije hexamere Form dieser Art beobachtet^).

Achimenes sp.

Bei einer Pflanze des Wiener botanischen Gartens, die unter dem
unrichtigen Namen Achimenes „patens" bezogen worden war — vielleicht
einer Gartenhybride — fand ich eine „gefüllte" Blüte mit fünf Stami-
nodien. Gefüllte Blüten sind auch von Achimenes longiflora Benth. be-
kannt^).

Heppiella naegelioides Lem.

Diese Pflanze erhielt ich unter dem. Namen „Gesneria egregia"' aus
dem botanischen Hofgarten in Schönbrunn. Es ist sicher eine Heppiella
aus der Verwandtschaft der Heppiella viscida (Paxton) Fritsch (^r H
atrosangiiinea Regal ), Nach Lemaire ') soll sie durch Bastardierung der
eben genannten Art mit Smithiantha sehrina (Paxton) 0. Ktze. ent-
standen sein, was mir nicht recht glaubwürdig erscheint.

An dieser Pflanze fand ich vier abnorme Blüten:

Blüte 1. Die Blüte war hexamer. Von den sechs Kelchzipfeln
war einer etwas korollinisch berandet. Es waren fünf fertile Stamina und
ein petaloides Staminodium vorhanden. Der Diskus war deutlich sechs-
lappig.

Blüte 2. Gleichfalls hexamer, mit sechs Kronzipfeln, von welchen
die beiden obersten kleiner und einander nahegerückt waren. Das auch
hier vorhandene petaloide Staminodium war zweispaltig.

Blüte 3. Perianthiura normal, pentamer. Von den fünf Staubblättern
waren drei normal ausgebildet, ein viertes etwas petaloid verbreitert,
aber an der Spitze mit einer kleinen Anthere versehen, das fünfte ganz
petaloid.

Blüte 4. Perianthium normal, pentamer. Zwei Stamina fertil, die
drei anderen staminodial.

Diese letzte Blüte erscheint mir recht interessant, weil sie zeigt,
daß Didynamie sehr rasch in Diandrie übergehen kann. Viele Gesneriaceen-
Gattungen werden hauptsächlich danach unterschieden, ob das Androe-
ceum didynamisch oder diandrisch ist. So beruht die Abtrennung der
Gattung Didissandra Clarke von Didymocarpus Wall. {Roettlera Vahl) nur
auf diesem Merkmal ; ähnlich verhält sich Klugia Schldl. zu Rhynchoglos-
sum ßl., Mitraria Cavan. zu Sarmienta Ruiz et Pav. Ich glaube, daß die

1) K. Fritsch, Keimpflanzen der Gesneriaceen, p. 70.

3) P e n z i g, 1. c , p. 220.

3) L'illustration horticole IV. PI. 129 (1857).

38

systematische Bedeutung dieses Merkmals bisher übersehätzt wurde —
vielleicht eine unbewußte Nachwirkung des Li nn eschen Sexualsystems !

Kohleria hogotensis (Nichols.) Fritsch ^).

An anderer Stelle^) berichtete ich über eine Pflanze, welche ich
von Haage und Schmidt in Erfurt unter dem Namen „Tydaea hyhrida
nana" bezogen hatte. Sie gehört zweifellos in den Formenkreis der
Kohleria hogotensis. An dieser Pflanze beobachtete ich im Wiener bota-
nischen Garten eine abnorme Blüte, welche ich nun beschreiben will.

Der Kelch wies nur vier Zipfel (statt fünf) auf, die zwar ungleich
groß waren, aber alle dieselbe Nervatur zeigten, so daß an die Ver-
wachsung zweier jedenfalls nicht zu denken war. Die Korolle war in
normaler Weise pentamer ausgebildet; jedoch war an der Außenseite
eines der fünf Zipfel ein kapuzenförmiges, korollinisches Blatt angewachsen,
dessen Unterseite (bzw. Außenseite) die Farbe der Innenseite der Ko-
rollenzipfel aufwies. Von den fünf Staubblättern waren nur zwei (statt
vier) normal und fertil; ein drittes (genau vor dem Anhängsel) war mit
der ganzen Länge des Filamentes an die Korolle angewachsen und be-
saß eine unförmliche, taube Anthere ; die beiden letzten waren stami-
nodial und untereinander gleich: eines median hinten (an derselben
Stelle wie in der normalen Blüte der Art), das zweite an der dem An-
hängsel gegenüberliegenden Seite der Blüte. Die fünf Diskusdrüsen waren
auffallend ungleich; vier davon lagen zwischen je zwei Kelchzipfeln, die
fünfte vor einem der vier Kelchzipfel (neben dem Anhängsel!). Die
beiden Narbenlappen, welche in normalen Blüten gleichlang sind, wiesen
ungleiche Länge auf.

Die einfachste Erklärung für das Auftreten des eigentümlichen An-
hängsels an der Außenseite der Korolle ist in diesemFalle jedenfalls die,
daß es sich um ein petaloides Kelchblatt handelt. Damit stimmt die Tat-
sache, daß in der sonst pentaraeren Blüte nur vier normale Kelchblätter
vorhanden waren und daß die eine der fünf Diskusdrüsen neben dem
Anhängsel (also theoretisch wohl zwischen diesem und dem benachbarten
Kelchblatt) stand, vollkommen überein. Masters^) erwähnt, daß man
bei Calceolaria „häufig einen oder mehrere Kelchlappen durch ein pan-
toffelartiges Petalum ersetzt finden" kann.

Kohleria „gigantea".
Von der hybriden „Tydaea gigantea"*) fand ich im Berliner Her-
barium die in der beifolgenden Texifigur wiedergegebene abnorme Blüte.

^) Vgl. über diese Art meine Ausführungen in dieser Zeitschrift 1913, p. 64.

2) Keimpflanzen der Gesneriaceen, p. 72.

3) Masters-Damme r, p. 322—323.

*) Vgl. H a n s t e i n in Linnaea, XXVII., p. 776.

39

Auf der Etikette steht: „Tydaea gigantea vera. Hort. Ber. Juli 5. 65.
sepalis 6, pet. 6, libero exteruo." Aus dem auf der Etikette gezeichneten
Diagramm ist zu sehen, daß das freie sechste Petalum neben dem median
hinten stehenden Kelchzipfel zu stehen kommt, während die anderen
fünf Fetalen die normale Lage einnehmen. Es liegt also Polyphyllie ^)
in Verbindung mit partieller Adesmie der Korolle vor. Ähnliche Fälle
von Adesraie beobachtete Penzig an „Gesnera elongata Ramb. Boui^V' -)
[wahrscheinlich Kohleria Deppeana (Cham, et Schldl.) Fritsch]*).

Rechsteineria*) splendens (Van Houtte)
0. Ktze.

An einem im Wiener botanischen Garten
kultivierten Exemplar dieser Art trat eine voll-
ständige Verwachsung zweier Blüten (Synan-
thie) samt ihren Stielen auf. Es gibt zwar
schon Masters^) an, daß Synanthie bei der
Gattung „Gesnera"' {■=. Rechsteineria u. a.)
häufig auftritt, jedoch fand ich nirgends eine
nähere Beschreibung dieser Erscheinung bei
Rechsteineria ®).

Die von mir beobachtete Doppelblüte
hatte zehn Kelchzipfel und eine weitbauchige,
doppelrachige Blumenkrone. Die normale
Blumenkrone von Rechsteineria splendens'^) hat eine helmartig vor-
springende, aus zwei Kronzipfeln gebildete Oberlippe und eine viel
kürzere, schwach dreilappige Unterlippe. Die Doppelblüte hatte zwei
einander gegenüberstehende Helme und zwischen ihnen beiderseits je
drei der Unterlippe entsprechende sehr kurze Zipfel.

Merkwürdig war das Verhalten der acht Antheren. In der nor-
malen Blüte kleben die vier Antheren kreuzförmig zusammen. Hier waren

Abnorme Blüte von
„Tydaea gigantea".

1) Vgl. Masters-Damme r, p. 404 und 409 S.

2) Penzig, a. a. 0., p. 221,

3) Die in den Gärten verbreitete Verwechslung von Kohleria Deppeana und
„elongata'^ hat Hanstein in Linnaea XXIX, p. 575—577 ausführlich dargelegt.

*) Über die Priorität des Gattungsnamens Reehsteineria gegenüber dem von
mir früher gebrauchten Namen Corytholoma vgl. man meine Ausführungen im Bot.
Jahrb., L., p. 434—435.

5) M a s t e r s - D a m m e r, p. 64.

6) Abgesehen von einem ganz abnormen Fall, den H i 1 d e b r a n d in Botan.
Ztg. 1890, p. 309, beschrieb.

''') Man vergleiche die Abbildung eon H a n s t e i n in Martins, Flora Brasi-
liensis, VIII, tab. 59, fig. XVII.

40

auf der einen Seite fünf, auf der anderen drei Antheren zusammen-
geklebt. Jedenfalls gehörten aber trotzdem je vier Antheren zu einer
Blüte; das Zusammenkleben ist offenbar eine sekundäre Erscheinung,
die bei abnormen Lagerungsverhältnissen auch in abnormer Weise ein-
treten kann.

Die beiden Ovarien waren durch eine Einschnürung, mit welcher
auch eine Einbuchtung der Korollenröhre korrespondierte, geschieden,
die beiden Griffel getrennt. Die Griffel standen vor den verkürzten Teilen-
der Korolle, also zwischen den beiden Helmen, während in der nor-
malen Blüte der Griffel vor dem Helm steht. Die erwähnte Einbuchtung
der Korolle dagegen lag vor je einem der beiden Helme. Hieraus kann
wohl der Schluß gezogen werden, daß die Trennungslinie der beiden
verwachsenen Blüten durch die Mitte der beiden Helme geht, daß also
jeder Helm zur Hälfte der einen, zur anderen Hälfte der anderen Blüte
angehört.

Sinningia speciosa (Lodd.) Hiern.

Von keiner Gesneriacee sind so viele Abnormitäten im Bau der
Blüte bekannt, als von dieser beliebten Zierpflanze, die von den Gärtnern
und Blumenliebhabern unentwegt mit dem falschen Namen „Gloxinia"^
bezeichnet wird^). Penzig^) stellte die bis zum Erscheinen seines
Werkes publizierten Fälle übersichtlich zusammen. In den neueren Bänden
der „Gardeners Chronicle" *) sind, namentlich von Masters, die „Gloxi-
nien" mit „doppelter Korolle" und mit „KatakoroUarlappen" mehrfach
behandelt.

Im Wiener botanischen Garten beobachtete ich eine pelorische
Blüte von folgendem Bau : Die Blüte war aufrecht, die Korolle fast aktino-
morph, das Androeceum aber der Lage nach deutlich zygomorph. Der
Kelch bestand aus sechs Zipfeln, von welchen einer schmäler und an
einen benachbarten am Grunde höher hinauf angewachsen war. Gerade
über diesem kleineren Kelchzipfel stand ein kapuzenförmiges Petalum.
Dieses war an der Außenseite rot punktiert (wie die Korollenröhre
innen) und an die Korollenröhre angewachsen, reichte aber kaum bis zur
Mitte der letzteren. Die Blüte enthielt fünf fertile Staubblätter, deren
Antheren zusammenklebten und gerade über dem kapuzenförmigen Peta-
lum standen. Ein Staminodium war nicht vorhanden. Die fünf Diskus-
drüsen und das Gynoeceum waren normal ausgebildet.

1) Vgl. Hanstein in Linnaea, XXVI, p. 169-170.

2) Pflanzen-Teratologie, II , p. 222—223.

3) Ser. 3, Vol. XXV, p. 150; Vol. XXXI, p. 330; Vol. XXXII, p. 159; Vol. XL,
p. 215, fig. 89. (Nach Just, Botan. Jahresbericht.)

41

Ich verzichte auf die nähere Deutung dieser Blüte, da diese nur
im Zusammenhang mit der Besprechung der schon von anderen Forschern
beschriebenen zahlreichen Blütenanomalien dieser Spezies von Interesse
vpäre. Überdies ist an den von Penzig a. a. 0. zitierten Literaturstellen
schon ziemlich viel über diesen Gegenstand zu finden.

Eine Bemerkung zur Ökologie von Phyllitis hyhrida,

Voa Dr. V. Vouk.

Morton hat in der letzten Zeit unsere Kenntnisse über Phyllitis
hybrida (Milde) Christensen, diese interessante auf den südlichen Quarnero-
inseln endemische Pflanze, in systematischer und biologischer Hinsicht
besonders bereichert'). Der Verfasser widmete sein Hauptaugenmerk
den ökologischen Verhältnissen der Pflanze, und aus der direkten
Beobachtung der Lebensverhältnisse dieser Pflanze resultierte die An-
sicht, dai^ Phyllitis hybrida „eine typische Schatten- und Feuch-
tig k ei tspflanze ist". Sie wächst nach den Angaben des Verfassers
hauptsächlich in den sehr schattigen und feuchten Spalten, Klüften
und Höhlen der Kalkfelsen, man findet sie aber auch an stark sonnigen,
trockenen Kalkfelsen und an der Sonne direkt exponierten Mauern,
doch sind die letzteren sonnigen Standorte nach seiner Ansicht nur
sekundärer Natur. Diese Ansicht kann ich mit dem Verfasser nicht teilen,
u. zw. auf Grund eigener Beobachtungen der Lebensverhältnisse dieser Pflanze
an einem ganz neuen, bisher nicht bekannten Standorte
wie dies im folgenden erörtert wird.

Während der vierten Terrainfahrt des kroatischen Forschungs-
schifi"es „Vila Velebita" im Quarnerogebiete hatte ich Gelegenheit, auch
den nördlichen Teil der Insel Pag (Pago), welcher in der Form einer
schmalen Landzunge mit der Spitze Lun (Punta Loni) bis zur Insel Rab
(Arbe) reicht, zu besuchen. Man nennt auch diese ganze schmale Halbinsel
Lun. Ich benützte einen 24 stündigen Aufenthalt der „Vila Velebita" im Kanal
zwischen Lun und der Insel Dolin zu einem halbtägigen Besuch der
Nordostküste in Gesellschaft meines Assistenten Herrn J. Pevalek.
Während ich mit Sammeln von Algen am Ufer tätig war, -hatte Herr
Pevalek die Aufgabe, die Landpflanzen, hauptsächlich aber die Krypto-
gamen zu sammeln. Ich machte ihn schon im voraus auf Phyllitis hy-
brida, deren Verbreitungszentrum im Gebiete der Inseln Rab, Dolnini
und Goli liegt, aufmerksam. Tatsächlich brachte mir Herr Pevalek schon
nach wenigen Minuten einige Exemplare eines Farnes, die ich sofort

1) F.Morton: Beiträge zur Kenntnis der Pteridophytengattung Phyllitis.
Diese Zeitschrift, Jahrg. 1914, Heft 1/2, S. 19-36.

42

als Phyllitis hybrida erkannte. Nun suchten wir beide eine ganze Streci^e
in vertikaler und in horizontaler Eiehtung ab und dabei konnte ich mich
überzeugen, daß diese Pflanze hier, man kann sagen, massenhaft vor-
kommt'). Den ganzen Abhang bis zum Meere kann man fast als vege-
tationslos bezeichnen. Vom Meere aus sieht man nur Felsen und kahle
Abhänge, die nur hie und da mit vom Winde deformierten Exemplaren
von Fhyllirea und Paliurus bedeckt sind. Eine charakteristische Farnflora
scheint in den Felsspalten besser entwickelt zu sein, denn hier fand ich
Asplenum trichomanes L. f. Idbati-crenatum Lam, et DO., Asplenum
ruta muraria L., Ceterach ofßcinarum Lam. et DO. und außerdem sehr
viel Phyllitis hybrida (Milde) Christensen, Man findet hier überaus oft
Exemplare von Phyllitis, die an ganz frei der direkten Insolation und
auch der direkten Bora exponierten Felsen vorkommen. Diese Exemplare sind
von kleinerem, gedrungenem Wuchs, die Wedel sind lederig und auf
der Unterseite mit Spreuschuppen bedeckt, also mit typisch xerophytischen
Merkmalen ausgestattet. Man kann zwar sagen, daß Phyllitis hybrida
mit Vorliebe in den Felsspalten gedeiht, doch ist der Grund dafür keines-
wegs in der großen Feuchtigkeit zu suchen, denn hier ka,nn man nur
von Trockenheit reden. Die Exemplare, welche in die Felsspalten tiefer
hineindringen, sind größer und weniger lederig, wie dies schon
Morton (I.e.) genügend beschrieben hat. Aus der anatomischen Unter-
suchung Mortons-) geht deutlich hervor, daß die Exemplare aus den
tieferen Standorten nur Schattenformen sind. Es ist also hauptsächlich
das Licht derjenige Faktor, welcher hier das anscheinend üppigere
Wachstum bewirkt. Man kann auch nicht ohneweiters behaupten, daß
diese Schattenform (nicht Feuchtigkeitsform !) hier die ursprüngliche
Form ist und daß die trockenen und sonnigen Standorte sekundärer
Natur sind. Auf diesem Standorte kann ich mir überhaupt einen typi-
schen Hygrophyten lebend nicht vorstellen. Während des langen Sommers
sind die kahlen Kalkfelsen der starken Gluthitze und während des Winters
der direkten Bora von Zengg (Senjska bura) ausgesetzt. Wenig Regen,
bzw, viel Sonne und Wind und der für Wasser stark durchlässige Boden
sind Oharaktere dieser Gegend — also keine Lebensbedingungen eines
typischen Hygrophyten,

Aus dem bisher Dargelegten, glaube ich, geht deutlich hervor, daß
Phyllitis hybrida keineswegs als ein Hygrophyt, sondern vielmehr als

1) Anmerkung. Später fand ich in einer Arbeit von H i r c [„Die Früblings-
flora der Insel Arbe" (kroatiscb) im „Rad" der Südslaw. Akademie in Zagreb, Bd. 198,
1913], welcber diese Pflanze auf der Insel Rab (Arbe) sammelte, eine Bemerkung, daß
Ph. hybrida wahrscheinlich auch auf der Insel Pag vorkomme.

2) F. Morton: Die biologischen Verhältnisse einiger Höhlen im Quarnero-
gebiete. Österr. bot. Zeitschrift, Jahrg. LXIV, Nr. 7, 1914, p. 280—281.

43

ein Mesophyt mit deutlich ausgebildeten xerophytischen Anpassungen
zu bezeichnen ist.

Zagreb-Agrara, ßotanisch-physiolog. Institut der königl. Franz-
Joseph-Üniversität, im Jänner 1915.

Über Ölkörper bei Oenotheraceen.

Von Franziska Stein.

(Aus dem pflanzenphysiologischen Institute der k. k. Universität in Wien,
Nr. 77 der II. Folge.)

(Mit 1 Textabbildung.)

Einleitung.

Wie bekannt^), kommen in den Familien der Cordiaceae, Gaertneraceae,
Potamoyetonaceae, Biihiaceae, Sapotaceae und anderen, und zwar in der
Epidermis der Vertreter dieser Gattungen vielfach in jeder Zelle eigentüm-
liche Kugeln vor, über deren Natur in der Literatur noch nicht völlige
Klarheit herrscht. Solereder^) hält die bei Gaertneria gefundenen
Kugeln für Öl — Lidforss^) spricht von Aldehydtropfen bei Pota-
mogeton.

Die unklare Natur dieser Körper hebt auch Moli seh in seiner
Mikrochemie^) hervor und bespricht sie in einem Kapitel: „Ölkörper und
Verwandtes." Diese Körper geben im allgemeinen die Ölreaktionen, sind
in Alkohol, Äther, Säuren und Alkalien mehr-weniger löslich und zeigen
im Polarisationsmikroskope einfache oder doppelte Brechung.

Ich habe nun auch bei einer anderen Familie, bei Oenotheraceen
(Onagraceen), ähnliche Bildungen gefunden, über die im folgenden be-
richtet werden soll.

Eigene Untersuchung.

I. Über die Natur der Kugeln.

Die erste untersuchte Pflanze war Ludwigia. Sie stammt aus Nord-
amerika und wird bei uns nur in Aquarien gezogen; nur eine Art,
Ludwigia palustris, findet sich auch im Freien in Südeuropa. Ich hatte

1) Molisch, Mikrochemie, Jena 1913, p. 359.

2) Solerede r, Studium über d. Tribus d. Gaertnereen, Ber. d. deutsch, bot
Gesellsch. 1890, p. 71.

3) Lidforss, Über Inhaltskörper bei Potamogeton, Bot. Ztb., 1898, Bd. 74,
p. 305.

44

zwei Arten dieser Gattung zur Verfügung: Ludwigia alternifolia, die
unter den Gärtnern auch L. Mullerti genannt wird, und Ludwigia
palustris.

In der Epidermis der Blattunterseite fand icii bei Ludwigia alterni-
folia kleine Tröpfchen von starkem Lichtbrechungsvermögen, scharfer
Kontur, kugelförmiger Gestalt und von sehr variabler Größe. In jeder
Epidermiszelle war fast immer nur eine Kugel zu finden, die in der
Mitte der Zelle oder in der Ausbuchtung der gewellten Membran lag.
Hie und da konnte ich auch zwei Körperchen beobachten, das zweite
war aber betnächtlieh kleiner. (Vergl. Abb.)

Die Kugeln gaben folgende Eeak-
tionen :

A. Säuren: konz. Salzsäure,
konz, Salpetersäure lassen die
Körper intakt, auch nach längerem,
einige Stunden bis einige Tage
dauerndem Einwirken.

Konz. Schwefelsäure zer-
stört die Epidermis, ohne aber die
Kugeln merklich anzugreifen. Nach
der Zerstörung der Zellen liegen sie
in einer homogenen Masse zerstreut,
nur hie und da braun gefärbt. Auch
hier ändern sie sich mit der Zeit
nicht.

Konz. Essigsäure zerstört die Kugeln langsam nach ein- bis
mehrstündigem Einwirken. Ich konnteunter dem Mikroskope beobachten,
daß sie eine Zeitlang ohne merkliche Veränderung liegen, sich dann
plötzlich zusammenziehen, es treten Falten und Eisse auf. Der Körper
verschwindet zum größten Teil und es bleibt ein kollabiertes Stroma übrig.

B. Alkalien: konz. Kalilauge, Natronlauge und Ammoniak
lassen die Kugeln auch nach längerem Einwirken intakt.

C. In kaltem, heißem Wasser, Glyzerin sind sie unlöslich;
bei Behandlung mit absolutem Alkohol löst sich das Chlorophyll der
Zellen und wird von den Kugeln aufgenommen, die sich erst nach
langer Einwirkung unter Zurücklassung eines Eückstandes lösen.

In Chloralhydrat sind sie sehr schwer löslich. Ich legte einige
Schnitte in eine kleine Glasdose, in Chloralhydrat, und untersuchte nach
je einigen Stunden. Erst nach 24 Stunden konnte ich konstatieren, daß
sich die Kugeln unter Zurücklassung eines Eückstandes lösten. In
Chloroform sind die Kugeln schwer, in Äther, Petroläther,
Benzol leicht löslich.

Ludwigia alternifolia.

Epidermis der Blattunterseite mit Öl-

kugeln (Ö), 240 fache Vergrößerung.

45

D.Allgemeine Ölreaktionen gaben folgendes Resultat: Sudan-
Glyzerin (0*1 g Sudan in 5 em^ Alkohol -}- 5 cm* Glyzerin)^) frisch,
färbt die Körper momentan gelb bis rot; die Färbung bleibt erhalten.
Alkanna färbt sie sehr schwach rosa. Es ist empfehlenswert, das in den
Epidermiszellen vorhandene Anthokyan früher zu extrahieren und keine
alkoholische Alkannalösung zu benützen. Man löst ein Stückchen Alkanna
in Glyzerin durch starkes Aufkochen. \% Osmiumsäure wird von
den Kugeln schwach reduziert, sie färben sich durch das ausgeschiedene
metallische Osmium braun. Die Reaktion gelingt aber nicht, wenn man
nicht zuvor das Anthokyan durch schwaches Aufkochen (nicht mit Al-
kohol) extrahiert hat, da dieses die Osmiumsäure stark reduziert. Die
Molischsche Verseifungsprobe auf Fett gab in diesem Falle negative
Resultate, was möghcherweise auf die Zartheit und Kleinheit der Kugeln
zurückzuführen ist. Auch nach einigen Tagen konnte ich keine Kristall-
nadeln wahrnehmen.

E. Um zu sehen, ob sich die Kugeln bei Austrocknung verflüch-
tigen, legte ich einige Epidermisschnitte, welche diese Körper enthielten
trocken auf einen Objektträger, ohne Deckgläschen und erhitzte sie im
Wärmeschrank auf 150". Die Kügelchen verloren ihren Glanz und das
homogene Aussehen und zeigten sich als zusammengezogene, kollabierte
Masse. Ähnliches habe ich bei Schnitten beobachtet, die ich längere
Zeit bei gewöhnlicher Temperatur trocken liegen ließ.

Nach diesen Reaktionen sind also die beschriebenen Tröpfchen
höchst wahrscheinhch Ölkugeln, die gegen Alkohol, Säuren und Alkalien
sehr resistent sind und die allgemeinen Ölreaktionen geben. Was für
eine Ölart uns hier vorliegt, ist aber schwer zu sagen, da die Reaktionen,
welche die Kugeln geben, weder mit den Reaktionen der fetten Öle noch
mit denen der ätherischen ganz genau übereinstimmen. Ob diese Kugeln
eine Stroma besitzen, ist nicht erwiesen. Der nach dem Einwirken von
Essigsäure, Alkohol und Chloralhydrat zurückbleibende Rückstand kann
auch nur eine Niederschlagsmembran sein, ebensogut wie es sich um
eine plasmatische Grundlage handeln könnte. Ob man diese Körper unter
tote oder lebende Gebilde einrechnen soll, ist sehr schwierig zu beant-
worten. Die Körperchen sind nämlich sehr klein und es ist schwer zu
beurteilen, ob der fragliche Rest ein lebendes Plasma oder nur totes
Gebilde ist, da nach dem Einwirken von Alkohol und anderen
Reagentien verschiedene chemische Umsetzungen in der Zelle vor
sich gehen. Ich möchte aber glauben, daß es sich hier eher
um tote, als lebende Körper (mit plasmatischer Grundlage) handelt.
Diese Ölkugeln dürfen aber nicht verwechselt werden mit größeren,

ij M 0 1 i s c h, Mikrochemie, Jena 1913, p. 108.

46

rotgefärbteii Kugeln, welche häufig neben jenen zu sehen sind und
tropfenförmig ausgefallenes Anthokyan darstellen, wie es Molisch^)
beim Rotkohl und anderen Pflanzen fand. Diese lösen sich momentan
in absolutem Alkohol.

Um auch noch zu entscheiden, ob sich dieOlkugeln infolge derSchwer-
uud Fliehkraft bewegen könnten, stellte ich folgende Experimente an:
Unter dem Mikroskope wurde eine Stelle des Präparates mit diesen
Körperchen genau zentriert und dann das Mikroskop horizontal gestellt.
Nun wurde das Tischchen des Mikroskopes langsam gedreht und die
Kugeln beobachtet; eine Bewegung war aber nicht zu sehen.

Auch nach zwölfstündiger Horizontalstellung des Mikroskopes war
keine Änderung in der Lage der Kugeln eingetreten. Die Experimente
mit der elektrischen Zentrifuge, bei mindestens huudertmaliger Um-
drehung in der Minute, gaben auch keine eindeutigen Resultate. Diese
Unbeweglichkeit der Kugeln ist möglicherweise auf die starke Viskosität
des Plasmas zurückzuführen.

IL Lokalisation.

Wie bereits oben erwähnt, finden sich die Ölkugeln bei Ludwigia
alternifolia in der Epidermis der Blattunterseite, regelmäßig vertnilt, je
eine in einer Zelle. In den langgestreckten Epidermiszellen über den
Gefäßbündeln fand ich bei dieser Spezies stets viel größere Körperehen,
auch in größerer Zahl. Ott nahmen sie die ganze Breite der schmalen
Zelle ein. Die Größe der Ölkugeln schwankt zwischen 5 und 10 y. und
sie zeigen im Polarisationsmikroskope keine Aufhellung. Die Epidermis
der ßlattoberseite zeigt dieselbe regelmäßige Verteilung der Ölkugeln.
Ich untersuchte dann auch den Stengel und die Wurzel. In der Epider-
mis des Stengels waren die Ölkugeln regelmäßig verteilt, in den
darunterliegenden Schichten waren nur hie und da größere Kugeln zu
finden. In der Wurzel sind sie nicht vorhanden.

Bei Ludwigia palustris ist die Lokalisation der Kuiieln ganz ver-
schieden. Im Gegensatze zur reo:elraäßigen Verteilung bei Ludwigia
alternifolia fand ich hier ganze Zellkomplexe, welche diese Körper ent-
behrten, dann traten sie wiederum in schwankender Zahl und Größe in
einigen angrenzenden Zellen auf. Es waren sozusagen Inseln. In einer
Zelle konnte ich auch hier zwei bis mehrere, dann aber viel kleinere
Kugeln finden; die aufifällige Zahl und Größe dieser Körper in den
Zellen über den Gefäßbüudeln war hier nicht so markant, oft gar nicht
wahrnehmbar. In manchen Zellen sah ich außerordentlich kleine, schwer er-
kennbare Kügelchen ; ob sie aber mit den Ölkugeln übereinstimmen, konnte

^) Moli seh, Mikrochemie, Jena 1913, p. 108.

47

ich ihrer Zartheit und Kleinheit wegen nicht entscheiden. In der Epidermis
der Oberseite des Blattes und des Stengels waren die Ölkugeln regel-
mäßiger verteilt, in der Wurzel dagegen nicht zu finden. Ich habe
Ludwigia, die eine Wasserpflanze ist, im Sande und in feuchter Lufl ge-
zogen. Das Slämmchen wurde mit der Basis in feuchten Sand eingesetzt,
das ganze Gefäß unter eine Glocke gestellt und mit Wasser abgeschlossen.
Ohne Verzögerung wuchs Ludivigia daselbst weiter, entwickelte Blätter
und gedieh sehr gut. In den schon in der Luft entstandenen Blättchen
fand ich im Winter sehr spärliche Kuo:eIn, schon im Mai aber waren
in den Luftblättern größere, typische Ölkugeln vorhanden.

Es schien mir nicht uninteressant, nachzuprüfen, in welchem
Stadium d*^r Entwicklung des Blattes die Kugeln zum Vorschein kommen,
und ich untersuchte deshalb ganz junge Blättchen von Ludwigia und später
einige Kotyledonen verschiedener Oenotheraceen. Bei Ludwigia waren
auch in den erst entwickelten Blättchen relativ große Kugeln zu finden,
bei den anderen Pflanzen dagegen waren nur kleine, in spärlicher Zahl
vorhandene Ölkugeln zu sehen.

III. Verbreitung der Ölkugeln.

Der Befund bei Ludwigia veranlaßte mich, derselben Familie an-
gehörende Pflanzen zu untersuchen, und ich konnte diesbezüglich folgen-
des feststellen;

Oenothera muricata:

In der Epidermis der ßlattunterseite fand ich dieselben Kugeln, in der Lokalisa-
tion und Größe mit denen von Ludwigia alternifolia übereinstimmend. Fast in jeder Zelle
lag in der Mitte, öfters auch an die Wand angelehnt, eine Ölkugel. Hie und da waren
auch Zellen ohne diese Körper. Die Epidermis der oberen Seite zeigte dasselbe Bild,
nur waren die Ölkugeln in spärlicher Zahl vorhanden. In der Epidermis des Stengels
war die Verteilung eine regelmäßige, in den darunterliegenden Schichten waren nur
vereinzelte Ölkugeln. In der Wurzel konnte ich keine finden.

Oenothera Fraseri:

Die Epidermiszellen der Unterseite des Blattes sind kleiner und enthalten auch
relativ kleinere Kugeln; aber auch große Öltropfen kommen vor. Die Epidermis der
Oberseite und des Stengels zeigt dieselbe Verteilung. Die Wurzel we'st keine Öl-
kugeln auf.

Oenothera Lamarckiana:

Die Verteilung der Ölkugeln in den Zellen der Epidermis der Blattunterseite
ist keine regelmäßige. Sie sind in einigen anijrenzenden Zellen gehäuft und in einer
Zelle kann man einige, meistens kleinere, Kügelchen zählen. In der Epidermis der
Blattoberseite und des Stengels sind sie sehr vereinzelt; in der Wurzel nicht vor-
handen.

48

Epilohium hirsutum:

Zeigt genau dasselbe Bild wie Oenothera Fraseri; auch hier sind die Ölkugeln
in Übereinstimmung mit der Größe der Zellen viel kleiner, jedoch regelmäßig ver-
teilt.

Clarkia elegans:

In der Epidermis der Blattunterseite sind Ölkugeln vorhanden, aber unregel-
mäßig verteilt. In der Epidermis der Oberseite sind sie sehr vereinzelt.

Oenothera lata und Chamaenerion:

Hier konnte ich nur sehr vereinzelte Ölkörper wahrnehmen.

Fuchsia sp. :

Enthält Ölkugeln in der Blattepidermis, aber sehr vereinzelt; im Stengel sind
sie nicht vorhanden.

Jussieua Sprengeri:

In der unteren Epidermis findet man ungleichmäßig verteilte Ölkugeln, in den
Epidermiszellen der Oberseite sind sie sehr spärlich.

Jussieua sp.:

Regelmäßige Verteilung der Ölkugeln in der Epidermis der Blattunterseite; in
den Zellen über Gefäßbündeln keine merkliche Anhäufung. Auch in der Oberseite
fand ich hier die Kugeln sehr regelmäßig verteilt.

Circaea sp. :

Hier waren keine Ölkugeln zu sehen.

Gaura sp. :

Die Epidermiszellen der Unterseite zeigen regelmäßige Verteilung der Ölkugeln,
aber sehr oft finden sich mehrere Kugeln in einer Zelle. In den Zellen der Blatt-
oberseite sind sie kleiner und in geringerer Zahl vorhanden. In der Epidermis des
Stengels sind sie vorhanden, in der Wurzel nicht.

Trapa natans:

Die Kugeln sind klein, aber regelmäßig verteilt in den Epidermiszellen der
Blattunterseite. Auf der Oberseite entbehren die Epidermiszellen der Ölkugeln fast
gänzlich, da ich nach Durchmusterung einiger Präparate nur ganz vereinzelte Öl-
tröpfchen fand. In der Epidermis des Stengels sind die Ölkugeln klein und sehr un-
regelmäßig verteilt; in der Wurzel sind keine vorhanden.

Ich habe bei den genannten Pflanzen die wichtigsten Reaktionen
wiederholt und bekam immer dieselben Resultate wie bei Ludwigia.
Behufs schnellerer und leichterer Orientierung ist es zweckmäßig, die
Sudan-Reaktion zu machen, da die rotgefärbten Körperchon viel leichter
wahrnehmbar sind.

Zum Schlüsse untersuchte ich noch einige Pflanzen aus den, den
Oenotheraceen nahestehenden Familien. BeiCallitriche {Oallitrichiceae),
Myriophyllum proserpinacoides (Halorrhagidaceae) und Gunnera (Gun-
neraceae) gab die mikroskopische Untersuchung negative Ergebnisse.

49

Bei einigen Melastomaceae, wie bei Lasiandra, Medinilla, Sone-
rila Hendersoni, Monochetum meridense und bei Hippuris (Hippurida-
ceae) fand ich hie und da in der Epidermis und den darunterliegenden
Zellschichten lichtbrechende Kugeln. Die in den Epiderraiszellen liegen-
den Kugeln waren meistens kleiner als jene im Mesophyll. Mit Sudan-
Glyzerin färben sie sich gelb bis bellrot und sind gegen Alkohol und
Säuren mehr-weniger resistent. Die typische Verteilung der Kugeln wie
bei Lndivigia alternifolia war nicht vorhanden.

IV. Zusammenfassung;.

1. Die bei Ludwigia alternifolia in der Epidermis des Blattes und
des Stengels gefundenen, stark lichtbrechenden Kugeln sind höchstwahr-
scheinlich Ölkugeln, welche gegen Säuren, Alkalien und Alkohol sehr
resistent sind und die meisten Ölreaktionen geben. Jedoch kann man
nicht bestimmt entscheiden, ob es sich hier um fettes oder ätherisches
Ol handelt, da man keine eindeutigen Resultate für eine oder die andere
Ölart bekommt.

2. DieTerteilung der Ölkugeln in der Epidermis des Blattes und des
Stengels von Ludwigia ist sehr regelmäßig. In jeder Zelle findet sich
fast immer eine Ölkugel. In der Wurzel sind sie nicht vorhanden.

3. Bei den anderen untersuchten Oenotheraceen finden sich in den
Epidermiszellen des Blattes und des Stengels dieselben Ölkugeln, wenn
auch in sehr verschiedener Zahl und schwankender Größe, sowie in
sehr unregelmäßiger Verteilung.

4. Bei den untersuchten Melastomaceae und Hippuridaceae finden
sich in der Epidermis und dem Mesophyll lichtbrechende Kugeln, welche
chemisch eine gewisse Ähnlichkeit mit den Ölkugeln der Oenotheraceen
haben, sich aber in manchem verschieden verhalten. Sie sind gegen
Alkohol, Säuren und Alkalien mehr-weniger resistent und zeigen eine
verschiedene Verteilung und Lokalisation als die Ölkugeln von Ludwigia.

Es erübrigt mir nur noch die angenehme Pflicht, meinem hoch-
verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Hans Molisch, für die mannigfache
Unterstützung bei der Arbeit meinen aufrichtigsten Dank auszusprechen.
Herrn Prof. Dr. Richter, Herrn Assistenten Gicklhorn muß ich für
das rege Interesse gleichfalls bestens danken.

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Haft 2.

50

Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas.

Aufzählung der anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf
Kreta gesammelten Blüten- und Farnpflanzen.

Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien).

(Fortsetzung. ')

(Mit 4 Textfiguren.)

Rosaceae,

167. Rubus anatolicus Focke (7^. ulmifolius Schott ß anatolicus Focke).
— N: Knossos (V).

168. Sanguisorha sp. — S: Tybaki (Wa).

Die Pflanze gehört dem Formenkreise der S. minor Scop. an.
Da sie nicht fruchtet, ist eine genauere Bestimmung unmöglich. Die
sehr tief gesägten Blättchen und großen Blütenähren deuten auf
S. verrucosa (Ehrenb.) A. Braun (Poteriunt verrucosiim Ehrenb.)

169. Poterium spinosiim L. — S: Tybaki (N, Wa); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (W).

JPomaceae.

110. Pirus amygdaliformis Vill. — S: Tybaki (H).

Granataceae.

111. Punica granatum L. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (N).

Cucurbitaceae.

112. Ecballüim elaterium (L.) Rieh. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N:
Candia (E, Hö, N, Wa).

US.Bryonia cretica L. — S: Tybaki (N, V, Wa); Tybaki-Klima (Hö);
Klima (H, We); Phaestos (Wi). — N: Knossos (N).

Lythraceae.

n4.Lyt]irnm flexuosum Lag. — S: Tybaki (N, V, W, Wi); Tybaki-
Klima (Hö). — N: Candia-Knossos (E, Hö, N, We).

Tamaricaceae.
IIb. Tamarix tett'andra Pall. — S: Tybaki (V).

1) Vgl. Österr. botan. Zeitschr. Bd. 64, 1914, S. 465—482, Bd. 65, 1915, S. 21
bis S. 28.

51

176. Tamarix cretica Bunge. — S: Tybaki (V).

Während Boissier (Flor. or. I [1867], p. 770) diesen von
Bunge (Tent. gen. Tamaricum spee. aecur. def. [1852], p. 33) als
Art beschriebeneu Strauch als Varietät der T. parviflora DC. führt,
Baenitz (Herb. Eur.) ihu sogar mit dieser identifiziert, glaube ich
ihn gleich Niedenzu (Diss. de gen. Tamarice [1895], p. 7) und
Halacsy als eigene Spezies aufrecht erhalten zu müssen. Nach
Bunge unterscheidet sieh T. cretica von parviflora durch abstehende

— nicht angedrückte — Blätter, unbespitzte Antheren und längere,
schmälere, linealläogliche — nicht verkehrteiförmige — Griflel. Während
nun Bunge auf das erstgenannte Merkmal das Hauptgewicht legt
{T. cretica „valde affinis" praecedenti {T. parviflora), „sed foliorum
directione non tantum ab illa, sed fere ab omnibus generis specie-
bus primo intuitu distinctissima; abhorret etiam antherarura forma,
nee transitus vidi" 1. c), und Boissier überhaupt nur durch die
Richtung der Blätter die beiden Formen auseinanderhält, möchte
ich ebenso wie Niedenzu dem von Bunge als minder wichtig
angesehenen Unterschiede in Form und Länge der Grifi"el die größere
Bedeutung beimessen. Denn die von mir gesammelten Zweige
stimmen in dieser Hinsicht mit den Bunge'schen Originalbelegen
(Kreta: Arrairo. Sieb er als T. gallica) vollkommen überein und
unterscheiden sich scharf von T. parviflora. Auch sind die Antheren
unbespitzt wie bei der Bunge'schen Pflanze und nicht kurz bespitzt
wie bei T. parviflora. Die Blätter hingegen sind an meinen Zweigen
bei weitem nicht so stark abstehend als an den von Sieb er ge-
sammelten; woraus ich aber nicht schließen möchte, daß meine
Pflanze nicht T. cretica ist, sondern vielmehr, daß diesem Merk-
male geringere systematische Bedeutung zukommt, als Bunge und
Boissier geglaubt haben.

T. cretica ist, soviel mir bekannt, in Kreta endemisch. Sie ver-
tritt hier als vikarierende Sippe die auf der Balkanhalbinsel — nach
Niedenzu vom Haemus bis Morea — verbreitete T. parviflora.

Paronychiaceae,

177. Polycarpon tetraphyllum L. (P. tetraphyllum L. a typicum Hai.)

— S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (E, Hö, N,
We).

Vl^. Par Onychia echinata (Desf.) Lam. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Hö).
119. Herniaria cinerea DC. — N: Candia (N).
ISO. Herniaria Jiirsuta L. — S: Tybaki (V).

52

Crassulaceae.

181. Cotyledon horisontalis Guss. — S: Tybaki-Klima (Hö); Phaestos

(W). — N: Knossos (E, N).

Die von uns gesammelten Exemplare haben zum Teil einfache,

zum Teil mehr minder reich verzweigte Infloreszenzen.
lS2.Sedmn Utoreum Guss. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E). — N:

Candia (Wa); Knossos (E, H, V, We).

3Iesembrianthef}iaceae.

183. Mesembrianthemutn cryatallinuni L. — N: Candia (E,
Wa).

184. Mesemhrianthemnm nodiflorum L. — N : Candia (E).

Ficoideae.

185. Aizoon Mspanicurn L. — S : Tybaki (V).

Diese für Kretas Flora neue Pflanze kommt auch auf Zypern
vor. Sie wurde daselbst von Unger und Kotschy (nach Holra-
boe, Studies on the Vegetation of Cyprus in Bergens Museums
Skrifter, ny raekke I, 2 [1914], p. 67) und von Sintenis und Rigo
(Iter eyprium 1880, Nr. 513 als Mesemhrianthemnm nodiflorutn L.
In collibus prope Galinoporni: U) gesammelt, was hier erwähnt sei,
da sie Boissier für Zypern nicht angibt.

Um belliferae.

ISG.Lagoecia cuminoides L. — S: Tybaki (H, Wa); nw Tybaki (E);

Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V). — N: Knossos (E, H, V,

We).
ISl . Orlaya platycarpos (L.) Koch. — S: Tybaki (Wa); Hagia Triada

(V). — N: Candia (Hö); Knossos (E).
1H8. Bauens sp. — S: Tybaki-Klima (Hö).

Wahrscheinlich D. guttatus S. et S., aber infolge des unfertigen

Zustandes nicht mit Sicherheit bestimmbar.
\S9.Daucus involucratus S. et S. — S: Tybaki (We); nw Tybaki (E);

Hagia Triada (Vj. — N: Oandia-Knossos (V); Knossos (Hö).

190. Daucus carota L. — S: Tybaki (W); Tybaki-Klima (We).

191. Daucus maximus Desf. — N: Knossos (H, We).

192. Caucalis latifolia L. {Turgenia laüfoUa [L.] Hoffm.) — S: Hagia
Triada (V).

193. Caucalis leptophylla L. — S: Tybaki (H, We); Tybaki-Klima (Hö).
— N: Candia-Knossos (V); Knossos (H).

53

IM. Torilis nodosa (L.) Gaertn. — S: Nw Tybaki (E). — N: Candia
(N, V, Wa).

Idb.Bifora testiculata (L.) Spreng. — S: Tybaki (V): Tjbaki-Klima
(Hö). — N : Candia (Vj.

196. Echinophora tenuifolia L. — N: Candia (Wa).

Es liegen nur Blätter vor, so daß die Bestimmung keine voll-
kommen sichere ist.

191 . Tordylnim apuliwi L. — S: Tybaki (Wa, W); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia (E); Knossos (Hö, We).

19^^. Crithmum maritimum L. — N: Candia (Wa).

199. Scaliger ia cretica (ürv.) Vis. — S: Tybaki (H); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö).

200. Smyrnium olusatrum L. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Knossos
(E).

201. Scandix peden Veneris L. — S: Tybaki (N, V); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (We). — N: Candia (E, N, Wa).

202. Sca7idix australis L. — S: Tybaki (N, Wa); Tybaki-Klima (Hö);
Hagia Triada (V). — N: Knossos (Hö).

20^. Buniuni ferulaceum S. et S. — S: Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia
Triada (V). — N: Candia (E); Knossos (H, Vj.

204. Apium nodiflorum (L.) Eehb. f. (Helosciadium nodiflormn [L.]
Koch). — N: Candia-Knossos (V).

205. Ammi majus L.

ß) glaucifolium L. — S: Tybaki (V).
20Q. Bupleiirmn gluniaceum S. et S. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E).
— N: Candia (E); Knossos (Hö, V).

Araliaceae,

201. Heder a lielix L. — N: Knossos (V).
Wurde nicht eingelegt.

JRuhiaceae,

208. Hubia hrachypoda Boissier, Diag. plant, or. nov. ser. I, Nr. 10
(1849), p. 57. R. Olivieri ß elliptica Boissier, Flor. or. HI (1875),
p. 18. — S: Tybaki-Klima (H).

Die von Hayek gesammelte Pflanze stimmt mit den im Wiener
Hofherbar und in dem der zoologisch-botanischen Gesellschaft (Z)
liegenden Exemplaren der B. hrachypoda vom Originalstandorte
(Syrien: Berg Carmel, Lowne, Plauts of Southern Syria 1863 bis
1864 M und Makowsky Z [als tenuifolia ürv.]) sehr gut über-
ein. Auch die Belege der R. hrachypoda aus Zypern (In rupe-

54

stribus ad Galata in convalle supra Evrico. Th. Kotschy, Plantae
per insulam Cypro lectae 1862, Nr. 729 M) gleichen, von den meist
größeren Blüten abgesehen, einem Merkmale, dessen systematische
Wertigkeit übrigens noch näherer Prüfung bedarf, vollständig
unserer Pflanze und sind wohl mit ihr als eigene Rasse zu ver-
einigen, Vielehe die Mitte hält zwischen der breitblättrigen R, Oli-
vieri Rieh. s. s. und der schmalblättrigen stenophylla Boissier (Flor,
or. 1. c. pro varietate sp. R. Olivieri).

Von diesen drei Formen kommt außer R. hrachypoda auch Oli-
vieri s. s. auf Kreta vor (Z. B.: Greta. Sieber als i?. liicida L.
= R. cretica Scheele in Linnaea XVII [1843], p. 342; Greta Orient.
Distr. Hierapetra. Prope Males. Leg. Chr. Leonis. Plant, cret-
cur. J. Dörfler, Nr. 75). Letztere Pflanze besitzt auch die für R.
Olivieri als charakteristisch angegebenen großen Blüten, während
ich R. hrachypoda, soweit sie aus Kreta stammt, bisher nur klein-
blütig beobachtete. Was erstere anlangt, so hat Sieber unter dem
Namen R. lucida L. zwei verschiedene Pflanzen von Ganea auf
Kreta ausgegeben, von denen die eine, mit anscheinend krautigem
Wüchse, größeren, breiteren, am Rande nach rückwärts rauhen
Blättern und sehr reiehblütigen Infloreszenzen wohl der echten
R. lucida Linne (Syst. nat. ed. XII [1767], p. 732) aus Majorca
sehr nahe kommt, wenn schon nicht mit ihr identisch ist, während
die zweite, eben erwähnte, mit halbstrauchigem Wüchse, kleineren,
schmäleren, am Rande nach vorwärts rauhen Blättern und arm-
blütigen Infloreszenzen von Scheele als R. cretica beschrieben
wurde. Diese stimmt nun mit den von Leonis bei Males gesam-
melten Exemplare zweifellos typischer R. Olivieri von etwas schmä-
leren Blättern abgesehen, wodurch sie sich der R. hrachypoda
nähert, sehr gut übereiu.

R. stenophylla scheint unserer Insel zu fehlen und in ihrer
Verbreitung auf Vorderasien beschränkt zu sein.

209. Galium graecum L. — S: Nw Tybaki (E). — N: Knossos (V).

210. Galium tricorne Wither. — S: Tybaki (V). — N: Candia (E).

211. Galium aparine L. — N: Gandia (V, Wa).

212. Galium setaceum Lam. — S: Tybaki (H, N, V); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V).

Es wurde sowohl die Form mit behaarten (var. lasiocarpa Boiss.j
als auch die mit kahlen Früchten (var. leiocarpa Boiss. [Urvillei
Req.]) gesammelt, welche hier, wie ich selbst zu beobachten Ge-
legenheit hatte, an einer und derselben Stelle zusammen vor-
kommen.

55

213. Galium murale (L.) All. — S: Tybaki (N, V); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V). ~ N: Candia (E, N,
W); Knossos (E).

214. Vaillantia miiralis L. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (We).
2lb.Vaillantia hispida L. — S: Tybaki (N, V, Wa); nw Tybaki (E);

Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V). — N: Candia (We);
Knossos (E, Hö).

216. Äsperula sp. — S : Tybaki (N).

Da in zu jungem Zustande, nicht näher bestimmbar.

211 . Crucianella latifolia L. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Hö); Hagia Triada (V).

218. Crucianella imhrlcata Boissier, Diagn. plant, or. nov. ser. I,
vol. II, Nr. 10 (1849) p. 59 et Flor. or. HI (1875) p. 22. — S:
Tybaki-Klima (Hö).

Die beiden von Höfler gesammelten Exemplare entsprechen,
soweit es ihr junger Entwicklungszustand festzustellen gestattet,
vollkommen den Diagnosen Boissier's und Malinowski's (Les
especes du genre Crucianella L. in Bull, de la Soc. Bot. de Geneve,
2. ser., vol. II [1910], Nr. 1, p. 11). Nur beschreibt Boissier den
Stengel als glatt. Malin owski als rauh, während er in Wirklich-
keit nur an den untersten Internodien etwas rauh, im oberen Teile
aber glatt ist. Auch mit Originalbelegen (Srayrne, sur les collines
incultes. B. Balansa, PI. d'Orient, 1854, Nr. 401 :M), welche ich
zu vergleichen Gelegenheit hatte, stimmt unsere Pflanze gut überein.

Die Auffindung der C. imhricata, welche bisher nur aus Vorder-
asien — Anatolien: Srayrna; Syrien: Aleppo und an einem nicht
näher bezeichneten Orte daselbst — bekannt war, auf Kreta ist von
hohem Interesse.

219. Sherardia arvensis L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Hö, We). — N: Candia (N); Knossos (We).

Valerianaceae.

220. Centranthus calcitrapa (L.) DC. — S: Tybaki (N, V); nw Tybaki
(E); Tybaki-Klima (Hö). — N: Knossos (N).

221. Fedia cornucopiae (L.) Gaertn. — N: Candia (E, V, Wa); Candia-
Knossos (Hö, We); Knossos (E, H, N).

222. Valerianella muricata (Steven) Heldreich (in Nymau,
Consp. Flor. Eur. [1879], p. 339) (F. truncata [Rchb.] Betcke
ß muricata [Stev.] Boiss.). — S : Tybaki (V). — N : Candia-Knossos
(E); Knossos (E).

223. Valerianella eriocarpa Desv. — S: Hagia Triada (V).

56

224. Valerianella discoidea (L.) Lois. — S: Tybaki (N); nw Tybaki
(E); Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V, W).

225. Valerianella vesicaria (L.) Moench. — S: Tybaki (H, N, V, Wa) ;
Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V, Wi). — N: Knossos (E,
Hö, V, We).

Dipsaceae.

226. Callistemma palaestinum (L.) Heldr. — S: Tybaki '(H, N, Wa);
uw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V). — N:
Knossos (E, V, We).

221.Scahiosa maritima L. — S: Hagia Triada (V). — N: Oandia-
Knossos (H, Wa, We).

Cotnpositae.

22%. Bellis perermis L. — N: Candia (Wa).

229. Bellis hyhrida Teo. — N: Candia (We); Oandia-Knossos (E).

230. Bellis annua L.

ß) minuta DC. — S: Tybaki-Klima (Hö).

231. Odontospernmm aqiiaticmn (L.) Neck. (Ästerisciis aquaticus [L.]
Less.) — S: Tybaki (N, V, Wa); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima
(Hö, We); Hagia Triada (Vj.

232. Fallenis spinosa (L.) Oass. — S : Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima
(Hö, We). — N: Candia (Hö, N); Candia-Knossos (V); Knossos
(E, H. We).

2'd'd. Phagnalon gr aeciim Bo\ss. et Heldr. — S: Tybaki (H, N, Wj; nw

Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V). — N: Candia

(E, Wa); Candia-Knossos (Hö) ; Knossos (H).
234:. Helichrystim sicidum (Spreng.) Boiss, — S: Tybaki (H, N, Wa,

Wi); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V, W). —

N: Knossos (E, H, Hö, We).

235. Filago eriocephala Guss. (F. germanica L. y eriocephala
[Guss.] Boiss.) — S: Tybaki (V); Tybaki-Klima (Hö).

236. Filago spathulata Presl.

a) typica Hai. — S: Tybaki (H, Wa); nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Hö, We). — N: Candia-Knossos (E); Knossos (We).

ß) decumhens Holmboe, Studies on the Vegetation of Cyprus in
ßergens Museums Skrifter, ny raekke I, 2 (1914), p. 178, pro
subsp. sp. F. germanica L. {F. spathulata Presl. ß prostrata Pari.).
— S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (V).
231. Filago gallica L. - S: Tybaki (N, Vj; nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Hö).

57

2SS. Evax pygmaea (L.) Pers. — S: Tybaki (V); Klima (We). — N:
Caudia (E).

239. Achülea cretica L. — S: Nw Tybaki (E).

240. Anthemis syriaca Bornmüller in Fedde, ßepert. spec. nov.
regü. veg. X [1912] p. 470. — A. melanolepis Boissier, Flor. er.
suppl. (1888) ed. Buser var. macrolepis Bornmüller in sched. (It.
syr. 1897, Nr. 872). — A. libanotica Bornmüller in sched. (It. syr. II.
[1910] Nr. 11.997) non De Candolle, Prodr. syst. nat. regn. veg.
VI (1837), p. 9 {A. cota L. p. p.). — N: Candia-Knossos (E)..

Wurde leider nur in einem Exemplare gesammelt, welches zwar
wohl entwickelt ist, aber noch keine reifen Früchte besitzt. Seine
Blätter und Blütenköpfchen, insbesondere die Hüll- und Spreu-
schuppen sowie die jungen Aehaenen, weisen aber so große Ähn-
lichkeit mit den homologen Organen blühender und gleichzeitig fruch-
tender Belege auf, welche Reverchon (PI. de Crete 1883, Nr. 71:
LaCanee, ü) und Baldacci (It. cret. 1893, Nr. 19: In agris mon-
tanis ad ßumata, distr. Kissamos, M, ü) auf Kreta gesammelt und
als Coia, bzw. Anthemis altissima ausgegeben haben, daß an ihrer
Identität mit ihnen nicht der geringste Zweifel bestehen kann. Und
diese Belege, insbesondere die Eeverchon's, stimmen wiederum
vollkommen mit Originalexemplareu der A. syriaca Bornm. (In
Libani australis regione subalpina, in declivitatibus occidentalibus ad
Ain Zahalta alt. 1200—1300 m s. m. leg. J. et F. Bornraüller:
J. Bornmüller, It. syr. II. [1910] Nr. 11.997 als A. libanotica,
M, ü) überein. Gleich diesen unterscheidet sich auch die kretensi-
sche Pflanze von A. cota (= altissima) durch mehr sparrigen
Wuchs, mehr längliche, gegen die Basis minder plötzlich verschmä-
lerte, weniger tief geteilte Blätter mit breiterer Ehachis und breiteren
Abschnitten, kleinere, flachere Köpfchen, kürzer und steifer bespitzte,
zur Reifezeit dunkel- bis schwarzbraun (nicht hellbraun) gefärbte
Spreuschuppen und kürzere, breitere, weniger deutlich gestreifte,
dunklere Aehaenen. Bornmüller hat diese Unterschiede gründlich
und erschöpfend klargelegt. Sie rechtfertigen zweifellos die spezifi-
sche Trennung der beiden Sippen.

Ob A. syriaca auch von der Boissier'schen, auf Zypern heimi-
schen A. melanolepis („Hab. in cultis Cypri prope Larnaca (Sint.
et ßigo 804") spezifisch verschieden ist, wie Bornmüller (1. c.)
ausführt, oder nicht doch ^vielleicht in deren Formenkreis gehört,
wie der gleiche Autor früher angenommen hat, indem er gleichfalls
aus dem Libanon stammende Exemplare typischer A. syriaca
( Libani in regione subalpina jugi Sanin, 1400 m s. m. leg. et det.
J. Bornraüller: J. Bornmüller, It. syr. 1897, Nr. 872, M, ü)

58

als Ä. melanolepis var. macrolepis bezeichnete, vermag ich in Er-
manglung Boi SS ier'scher Originale nicht zu entscheiden. Die nach
Boissier's Diagnose der A. melanolepis gegen letztere Annahme
sprechenden Merkmale hat Bornraüller hervorgehoben. Wenn er
aber zur Unterscheidung der beiden Pflanzen den Umstand heran-
zieht, daß A. libariotica eine Bergbewohnerin, Ä. melanolepis eine
Strandpflanze ist, so kann dagegen eingewendet werden, daß auch
A. libanotica — auf Kreta — in der Küstenregion vorkommt.

Neben A. syriaca findet sich auch echte A. cota auf Kreta (In
Greta meridionali, Heldreich, M; Greta, in prov. Mekaia. Held-
reich M; La Ganee, les raoissons, Reverchon PI. de Grete 1883,
Nr. 71, H — während in U vom gleichen Standorte A. syriaca liegt),
doch, wie es scheint, in einer Form mit klemeren Köpfchen und
kürzeren Spreuschuppen. Anderseits gehört vielleicht eine von
Tuntas auf dem Berge Ithome im Peloponnes gesammelte Pflanze
(Ithome, Katholikon, Herb. Tunt. Nr. 265, H als Anthemis cota?)
der Form ihrer Spreusehuppen wegen zu A. syriaca, doch fehlen
ihr leider reife Achaenen, um dies mit Bestimmtheit behaupten zu
können.

241. Antheitiis cretica (L.) Nym. — S: Tybaki (H, Hö, N, V, Wa, We);
nw Tybaki (E). — N: Oandia (Wa); Knossos (We).

242. Anthemis sp. e sectione Eaanthemis. — S: Tybaki (N, We): Ty-
baki-Klima (Hö).

Mit A. arvensis L, identisch oder doch sehr nahe verwandt und
durch kürzere, die Scheibenblüten nicht überragende Spreuschuppen
vom Typus abweichend. Leider sind die gesammelten Exemplare
zum Teil zu jung, zum Teil zu kümmerlieh entwickelt, um ein be-
stimmteres Urteil zuzulassen.

243. Matricaria chamomilla L.

ß) pappulosa Marg. et Reut. — S: Tybaki (We). — N: Gandia
(E, We).

244. Chrysanthemum segetuniL. — S: Tybaki (E, N, Wa); Tybaki-Klima
(Hö, We).

24b. Chrysanthemum coronariiim L. — S: Tybaki (H, N); Tybaki-Klima
(Hö). — N: Gandia (E, Hö, N); Knossos (We).
ß) discolor Urv. — S: Hagia Triada (W).
246. Artemi&ia absinthiuni L. — S: Tybaki-Klima (Hö).
241.Senecio sp. e sectione O&aeyacae (DG.) Boiss. — S: Nw Tybaki (E).
Liegt leider nur in einem kümmerlichen, bereits abgeblühten
Individuum vor, welches weder Blütenreste noch Früchte besitzt.
Wahrscheinlich handelt es sich um S. vulgaris L.

I

59

2-i8. Calendula micranÜia Tineo et Gussoue in Gussone, Flor. Sic.
Syn. II, 2 [1844] p. 874.

u) lanigera Vierh. nova forma (C. arvensis L. p. p.) — Pe-
dunculi sub anthesi et antea pilis longis crispulis accumbentibus
d= dense lanuginosi, glanduliferis paucis interraixtis vel omnino
deficientibus. — S: Tybaiii (H, N, V, Wa); Tybaki-Kliraa (Hö, We);
Hagia Triada (W). — N: Candia (Wa).

ß) glandulifera Vierh. nova forma (C aegyptiaca Desf. p. p.).
— Pedunculi sub anthesi et antea pilis glanduliferis raultis visciduli,
crispulis paucis intermixtis vel omnino deficientibus. — N: Candia
I (E, Hö, We). \

Während forma lanigera das für C. arvensis s. s. charakteristi-
sche Indument besitzt und sich von ihr nur durch kleinere Köpfchen
mit kürzeren Zungen und durch schmälere Blätter unterscheidet,
gleicht forma glandulifera in der Bekleidung der C. aegyptiaca,
von welcher sie nur durch dunkler gefärbte, orangegelbe — nicht
lichtgelbe — im Durchschnitt etwas längere Zungen auseinander-
zuhalten ist. C. micrantha ist ein Bindeglied zwischen C. arvensis
und aegyptiaca, forma lanigera vermittelt den Anschluß an erstere,
forma glandulifera an letztere. Eine Klärung der systematischen
Wertigkeit dieser und der nächst verwandten Formen {G. hicolor
Rat. usw.), ihrer gegenseitigen Beziehungen, geographischen Ver-
breitung usw. muß einer zukünftigen monographischen Bearbeitung
der Gattung überlassen bleiben.

2-i9. Atractylis cancellata L. — S: Tybaki (H, N, V, Wa); nw Tybaki
(E); Tybaki-Klima (Hö, We).

250. Carduus pycnocephalus L. — N: Candia (E, N).

2bl. Cirsium cynaroides (Lam.) Spreng. — S: Xw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (We).

2b2. Cirsium syriacum (L.) Gaertn. (Notobasis syrlaca [L.] Oass. — S:
Tybaki (H). — N: Candia (E, Hö, V); Knossos (We).

2b3. Cynara cardunculus L. — S: Klima (We).

2b-i. Tyrimnus leucographus (L.) Cass. — S: Nw Tybaki (E).

255. Galactites tomentosa Moench. — S: Tybaki (W).

256. Centaurea raphanina S. et S. — N : Knossos (E, H, V, We).
2bl . Centaurea idaea Boiss. et Heldr. — S: Tybaki (N, V, Wa, W);

nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Knossos (We).

258. Centaurea calcitrapa L. — S: Tybaki-Kliraa (Hö).

259. Crupina crupinastrum (Mor.) Vis. — S : Tybaki (H, N, V, We,
Wi); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (E);
Knossos (H).

60

260. Carduncelliis coenileiis (L.) DC.

a) dentatus DC. . — N: Candia (Wa).

261. HypocJioeris glabra L. — S: Tybaki (V).

262. Hi/poclioeris aetnensis (L.) Benth. et Hook. (Seriola aethnensis L.).
— S: Tybaki (H, N); iiw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We);
Hagia Triada (V). — N: Candia (Wa); Kdossos (E).

263. Fiodigia commutata Spreng-. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö,We). — N: Candia (E, V, Wa); Caudia-Knossos
(E, Hö, N).

264:. Lagoseris sancta (L.) Maly (L. bifida [Vis.] Koch). — S: Tybaki

265. Cichorium spinosmu L. — S: Tybaki (N).

266. Hedypnois cretica (L.) Willd. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö,|Wa, We). — N : Candia (E, Hö, N, Wa) ; Candia-
Knossos (E); Knossos (We).

Die Pflanze ist sowohl in bezug auf den Grad der Behaarung
der Stengel und Hüllen als auch der Verdickung der Köpfchenstiele
sehr veränderlich. Von Formen mit dicht behaarten bis zu solchen
mit kahlen Stengeln und Hüllen gibt es alle möglichen Übergänge.
Die Köpfchenstiele haben zum Teil die für H. cretica charakteristi-
sche mittelmäßige Dicke, zum Teil sind sie dicker, zum Teil dünner.
Formen mit stark behaarten Stengeln und Hüllen und stark ver-
dickten Köpfchenstielen — wie vor allem „Knossos (We)" —nähern
sich der iZ. tubaeformisTen. (H. rhagadioloides [L.] Willd.), während
solche mit mehr oder weniger verkahlten Stengeln und Hüllen und
schwach verdickten Köpfchestielenn — wie „Candia (E)" — auf die
folgende hinweisen.

267. Hedypnois monspeliensis Willd. {H. cretica [L.] Willd. ß monspeli-
ensis Willd.) — S: Tybaki (N, V); Tybaki-Klima (Hö). — N:
Knossos (E).

268. Tolpis umbellata Bert. — S: Tybaki (Nj; Tybaki-Klima (We).
26^. Tolpis virgata (Desf.) Bert. — N: Candia (V); Candia-Knossos

(E).

270. Bhagadioliis stellatus (L.) Willd.

a) tgpicus Hai. — S: Tybaki (H).

ß) edulis Gaertn. — S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (We). — N:
Candia (E); Candia-Knossos (Hö); Knossos (E).

271. Leontodon tuberosus L. (Thrincia tiiberosa [L.] DO.)

ß) Olivierii (DC.) — S: Tybaki (H, We); nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Höj. — N: Candia (E); Knossos (H, Hö).
212. Ficris Sprengeriana (L.) Lam. — S: Nw Tybaki (E).

p

61

273. ürospermum picroides (L.) Desf. — S: Tybaki (Wa); nw Tybaki
(E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia (E); Candia-Knossos
(Hö).

214. Tragopogon porrifolius L. — S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (Hö,
We). — N: Candia (Wa); Candia-Knossos (E) : Knossos (E).

21b. Scorzonera cretica Wilid. — S: Tybaki (H, N, We); nw Tybaki
(E); Tybaki-Kliraa (Hö); Hagia Triada (V). — N: Knossos (E, Hö).
Bei der Untersuchung dieser Pflanze fiel es mir auf, daß sich
die Diagnosen Willdenow's (Spec. plant. III, 3 [1804], p. 1504)
einerseits und Boissier's (Flor. or. III [1875], p. 779) und zum
Teil auch Haläcsy's (Consp. II, p. 198) anderseits in einigen
Punkten widersprechen. Während Willdenow von fingerlangen
Stengeln spricht, welche am Grunde einen bis zwei Zweige abgeben,
und von am Rande flaumigen äußeren Hüllschuppen („Gaules . .
digitales basi in ramos binos vel tres divisi", „Calyx .. squamis
exterioribus brevissimis, margine membranaceis pubescenlibus").
sind nach Boissier die Stengel 9—10 Zoll hoch („Caules 9 — 10
pollicares") und durch Verzweigung im oberen Teile doldentraubig
2 — 7köpfig („Caulibus .. superne stricte ramosis corymbose 2 — 7
cephalis") und nach Halacsy die Involukralschuppen mehr oder
weniger wollig behaart („Involueri plus minus dense lanuginosi
pbyllis lanceolatis ..").

Dieser Widerspruch ist dadurch "zu erklären, daß die Autoren
verschiedene Pflanzen vor Augen hatten: Willdenow offenbar die
Tournefort'schen Belege (Scorzonera cretica, angustifolia, seraine
tornentoso, candidissimo Tournefort, Cor. inst, rei herb. [1703],
p. 36); Boissier die von Heldreich verteilten und Halacsy
außer diesen die von Leouis gesammelten (curavit J. Dörfler)
und wahrscheinlich auch die Sieber'schen Exemplare.

Die Pflanze Tournefort's habe ich nicht gesehen, wohl aber
die Sieber's. Sie entspricht in allen Punkten der Willdenow-
schen Diagnose und ist ebenso wie die von uns mitgebrachten
Exemplare, die mit ihr vollkommen identisch sind, mit voller Be-
stimmtheit als S. cretica zu bezeichnen. Diese Art unterscheidet
sich danach von der von Heldreich und Leonis gesammelten
Pflanze außer durch die schon genannten Merkmale der niedrigeren,
nur am Grunde verzweigten, höchstens zwei- bis dreiköpfigen Stenge
und die am Rande kurz flaumig-wollig, nicht lang wollig behaarten
äußeren Hüllschuppen auch noch durch deren absolut und relativ
(im Vergleiche zu den inneren) geringe Länge („Calyx squamis
exterioribus brevissimis" Willdenow) sowie durch die Form der-
selben, indem sie entweder spitz oder doch in eine viel kürzere

62

Spitze — und dies mehr alimählich — verschmälert sind als bei
dieser, ferner durch die kürzeren inneren Hüllschuppen und infolge-
dessen kleineren Köpfchen und schließlich durch absolut und relativ
(im Vergleiche zur Innenhülle) kürzere Ligulae. Es messen bei
S. cretica: Die äußeren Hüllschuppen 4 — 5 mm. die inneren 10*5
bis 15-5 mm, die Zungen 13 mm; bei der von Heldreich und
Leonis gesammelten Pflanze: Die äußeren Hüllschuppen 7 — 9mm,
die inneren 13-5 — 18-5 mm, die Zungen 18 mm. Die Schuppen
der äußeren Hülle sind also bei ersterer 3 — 2y„ mal, bei letzterer
nur zweimal kürzer als die der inneren, die Ligalae bei dieser un-
gefähr so lang als die inneren Hüllschuppen oder länger und
um mindestens Pruchtknotenlänge über sie hinausragend, bei
jener dagegen kürzer als die innere Hülle und sie um weniger
als Fruchtknotenlänge überragend. Nach Boissier sind die
Köpfchen der S. cretica größer als die der S. hirsuta L. („Oapitula
majora eis S. liirsutae"), nach Halacsy ziemlich groß („Capitulis
majusculis), die Ligulae überragen nach beiden Autoren die Innen-
hülle um die Hälfte („flosculis", bzw. „ligulis" „involucro sesqui-
longioribus". Bei unserer Pflanze dagegen, die wir für typische
S. cretica halten, sind die Köpfchen kleiner als bei S. hirsuta oder
höchstens ebenso groß, die Ligulae ragen um weniger als die Hälfte
weit über die inneren Hüllblätter hinaus. Die Farbe der ausgebil-
deten Zungen ist bei unserer Pflanze stets gelb, ebenso bei der
Heldreich'sehen (nach Boissier), bei der von Leonis gesam-
melten dagegen, wenigstens zum Teil, blaßlila.

S. cretica sah ich außer von den bereits namhaft geraachten
noch von folgenden Lokalitäten:

1. Candia. Sieber M.

2. Distr. Temenos. Prope Arkhanes. Neukirch H.

Unser ziemlich reiches Material läßt erkennen, daß S. cretica in
mancher Beziehung einigermaßen variabel ist. Ihr Wuchs ist bald
lockerer (P'ig. 2), bald dichter rasig (Fig. 3), die Höhe der Stengel
schwankt zwischen 3 und 24 cm, die Äste entspringen bald vom
Grunde, bald höher, aber nie über der Mitte der Stengel. Die Länge
der äußeren Hüllschuppen beträgt Vs bis — selten — fast 72 ^^^
der inneren. Sie sind stumpflich bis spitzlich, seltener etwas zu-
gespitzt und selten am Rande fast kahl. Die Farbe der Hüllen ist
grün bis olivenbraun, die der Zungen stets gelb und außen oft
rötlich-violett. Ziemlich konstante Merkmale sind wohl die Länge
und Behaarung der Achaenen und Pappusstrahleu. Die Achaenen
sind auf der ganzen Oberfläche dicht pelzig behaart, ^die Pappus-
strahlen bis fast zur Spitze federig. Die äußeren Achaenen sind.

63

5 '5— 6. die inneren bis 8 mm lang, die längsten Pappusstrahlen
der äußeren Früchte messen II* 5, der innersten 13 mm in die
Länge. Die Fruehtköpfchen sind daher — wie bei S. hirsuta L. —
länglich. Die Farbe der Pappusstrahlen ist licht gelblichbraun mit
schwach violettem Ton gegen die Spitze.

Die Heldreich-Leonis'sche Pflanze, das ist S. cretica Bois-
sier's und Halacsy's (p. p.), halte ich für eine von S. cretica
Willdenow verschiedene Art und beschreibe sie hiemit als

Scorzonera lassitica species nova.

Sectio Lasiospora Cass.

Rhizomate verticali, digiti crassitie perennis. Gaules erecto-
ascendentes, usque 3 dm alti, crebre foliosi, capitulo terminati,
iufra medium et supra ramosi. ramis usque 10, erectis — supe-
rioribus longioribus. sumrais caule vix brevioribus — foliosis, mono-
cephalis. Gaules et rami pilis longis flexuosis parce vel densius
lanuginoso-hirsutiusculi. Folia graminea, flaccida, laete viridia,
basalia et caulina capitulum terminale aequantia vel subaequantia,
± obsolete 5 — 7 nervia, e raedio 3 mm lato in basiu sensira dila-
tata, in apicem sensim angustata; ramorum multo minora,
capitula non aequantia. Folia basalia et caulina in basi tantum — ramo-
rum per totam longitudinem — sicut caules vestita, ceterum glabra.

Involucri squamae oblonge-lanceoiatae, dilute vel obscure
virides, margine angustissime membranacea pallidae, exteriores sub-
patulae, 7 — 9 mm longae, 3 mm latae, acutiusculae vel plus minus
sensim late acuminatae, in margine pilis longis flexuosis
lanuginoso-hirsutiusculae, raro glabrescentes: interiores 13'5
— 18 '5 mm longae, 4*5 mm latae, acutiusculae vel subacuminatae,
apice breviter lanuginoso-puberula excepta glabrae. Corollarum 18 mm
ca. longarum ligulae 2 mm latae, hlacinae vel — secundum el. Bois-
s i e r S. creticae, quae cum planta nostra ceteris partibus omnino
eongruit, et quoad exemplaria a cl. Heldreich lecta citata cum ea
identica — diagnosem luteae. Germina pilosa. Achaenia a me non visa,
secundum Boissier villosissima, oblonga, basi attenuata, pappo
rufo plumoso.

Synonyme: Scorzonera cre^jca Boissier I.e., Halacsy 1. c. p.p.
— non Willdenow.

Abbildung: Figur 1.

Standorte: 1. In saxosis montium Lassiti, Heldreich M.

2. In rupibus prope Selia Gretae, Heldreich M.

3. Greta Orient. Distr. Yiano. Prope Parsas, in rupium fissuris.
Leg. Chr. Leonis. Plantae creticae curavit J. Dörfler, Nr. 67.
H, M, ü.

64

Abb. 3. Fig. 1: Scorzonera lassitica Vierli. Kreta. Distr. Viano. Prope

Parsas. L e o n i s. — Fig. 2 — 4 : S. cretica Willd. Kreta, und zwar Fig. 2

Knossos, Eberstalle r; [Fig. 3 und 4: Tybaki, F. v. Wettstein,

In Vo d^'" natürlichen Größe. A. Mayer pnot.

65

Gleich S. cretica ist auch S. lassitica auf Kreta endemisch.

Was ihre verwacdtschafthchen Beziehungen anlangt, so steht sie
nach Boissier der S. eMS^/(^Zia Marschall a Bieberstein (Flor. taur.
cauc. II [1808], p. 235) zunächst, einer in Südrußland, Turkestan,
der Songarei und dem uralischen Sibirien verbreiteten Art, und
unterscheidet sich von ihr durch ihre nicht wollige, sondern kurz-
haarige Hülle mit nicht lang zugespitzten Schuppen : „S. cnsifoliae
praesertim affinis diflfert involucri non lanati sed hirti phyllis non
longe acurainatis." Wie ich an Belegen der S. ensifolia (z. ß. Prov.
Samara, distr. Nowo Uzen. In steppis arenosis pr. Walujka. Legit
W. Bogdan. Herb. Flor. Ross. 1167 U) feststellen konnte, und wie
auch zum Teil aus den Diagnosen Marschall Bieberstein's
und Boissier' s hervorgeht, besitzt diese Art zum unterschiede
von S. lassitica auch viel höhere, reicher beblätterte Stengel mit
viel steiferen, oft breiteren (bis 7*5 mm) Blättern, welche plötz-
licher in eine lange, fädliche, gekrümmte Spitze verschmälert
(„foliis . . filiforrai-acuminatis, . . acumine longissimo divaricato
M. B. I. c.j und mit 3 — 5 unterseits stark hervortretenden Nerven
ausgestattet sind, und kommt daher zu einem näheren Vergleiche
mit unserer Pflanze überhaupt nicht in Betracht.

Dieser zu allernächst steht meines Erachtens die kaukasische
S. eriosperma Marschall a Bieberstein (Flor. Taur. cauc. II [1808],
p. 236), unterscheidet sich aber nach Boissier von ihr durch
kleinere Köpfe, welche Angabe ich an von Becker (Caucasus.
Daghestan 149. Ex herb. hört. Petr. ü) gesammelten Belegen der
S. eriosperma nicht bestätigt fand. Ich konnte dieselben vielmehr
nur durch die höherwüchsigen (5 dm), reicher beblätterten, aber
ärmer verzweigten Stengel und die steiferen, plötzlicher in eine
gekrümmte Spitze verschmälerten Blätter („foliis . , . longe subu-
lato-acuminatis, flexuosis" Boissier) mit stärker hervortretender
Nervatur — also durch homologe Merkmale wie S. ensifolia, aller-
dings in bedeutend abgeschwächtem Maße — von S. lassitica aus-
einanderhalten.

Zweifellos nahe kommt dieser auch S. hirsiita L. (Mant. plant,
alt. [1771], p. 278). Dieselbe, eine westliche Art, zerfällt nach
Fiori und Beguinot (Flor. anal. d'ItaliaHI [1903—1904], p. 411)
innerhalb des Gebietes der italienischen Flora in zwei Rassen : Eine
nördliche, a) typica F. et B. mit schlanken, bis zu 72 — ^/?. ihrer
Höhe dicht beblätterten Stengeln, spärlichen, wenig aufgerollten
Basalblättern und bis zur Spitze federigen Pappusstrahlen („Fusti
gracili, con fg. basah scarse e poco sviluppate, densara. foghosi nel
V2 0 Vs infer. Pappo a setole densam. piumose quasi sino al apice")

östurr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft.l'. 5

66

in Nord- und Mittelitalien, südlich bis zum Monte Gargano in Apu-
lien, und eine südliche, wegen ihrer habituellen Ähnlichkeit mit
S. viJlosa Scop. ß) villosaeformis F. et B. benannt, mit kräftigeren,
bis zu Vs — V2 i^''^'' Höhe schütter beblätterten Stengeln, zahlreichen
aufgerollten Basalblättern und Pappusstrahlen, welche nur an der
Basis aut der Innenseite federig, sonst aber spärlich bärtig oder
einfach gezähnelt sind (Fusti piu robusti, con fg. basali copiose e
bene sviluppate, scarsam. fogliosi nel Ys 0 V2 infer. Pappo a setole
piumose solo alla base dal lato interno, nel resto con barbe sparse
0 semplicem. denticolate") in Sizilien, Süditahen, nördlich bis in die
Abruzzen.

Diese Angaben fand ich bei Durchsicht des Materials der Wiener
Herbarien vollauf bestätigt. Linne beschreibt seine S. hirsuta als
einköpfig und gibt Apulien als ihre Heimat an. Aus diesem Gebiete
sah ich nun vom Monte Gargano, und zwar von einem Standorte,
auf den sich Piori und Beguinot speziell berufen, zum Teil ein-,
zum Teil zweiköpfige forma typica (Italia australis. Apulia. Gargano :
in pascuis montis Nero 200—300'. Porta et Rigo ex it. H. ital.
Nr. 245 M, U) und es gleichen diese Exemplare solchen aus Ve-
netien (z. B. : Venetia. Prov. di Verona: circa pagum ßivoh in
sabuletis, alt. 192 m, solo siliceo calcareo. Rigo in Fiori, Begui-
not, Pampanini, Flor. it. exs. Nr. 194 U) bis ins Detail. Von
dieser Form ist ß villosaeformis, welche mir von mehreren Stand-
orten aus Sizilien (so : In coüibus calcareis aridis reg. infer. et sub-
mont. Palermo. Ross, Herb. Sic. Nr. 352 U; in montosis calcareis
Palermo. Todaro ü; Ficuzza, in arvis. Lojacono ü; Trapani, M.
S. Giuliauo. Sardagna ü; in arenosis prope Mazzara. A. et E.
Huet du Pavillon H, M) und von den Nebroden (Oastelbuono.
Buonatade ü) vorliegt, durch die von Fiori und Beguinot an-
geführten Merkmale und noch einige andere, gleich anzuführende so
auffällig verschieden, daß ich die beiden Formen spezifisch trennen
und als S. hirsuta L. und S. villosaeformis (F. et B.) m. bezeichnen
möchte. Während letztere in ihrer Verbreitung auf Sizilien und Süd-
italien beschränkt ist, kommt erstere außer in Italien auch noch in
Süd- und Westfrankreich und im nordöstlichen Teile der Iberischen
Halbinsel (Kastilien, Arragonien, Katalonien) vor. Die Stengel der
S. hirsuta sind oft durch lockere Verzweigung mehrköpfig, die der
villosaeformis stets unverzweigt, einköpfig und oft größer als bei
dieser. Zur Fruchtzeit erreichen bei S. hirsuta die inneren Hüll-
schuppen eine maximale Länge von 17 "5 mm, bei S. villosae-
formis von 24 mm. Die äußeren Hüllschuppen sind bei beiden
Arten fast halb so lang als die inneren, relativ lang und schmal

67

zugespitzt, behaart oder fast kahl, die Behaarung bei ersterer kurz
wollig-flaumig, bei letzterer länger wollig. Auffallend sind Exemplare
der S. vülosaeformis von Mazzara durch die inneren an Länge er-
reichende äußere Hüllschuppen.

S. lassitica unterscheidet sich nun von beiden Arten durch die
weniger schmal und meist auch weniger lang zugespitzten äußeren
und die nicht zugespitzten, oft stumptiichen inneren Hüllschuppen,
von aS". hirsuta überdies durch die breiteren, viel weniger fein ver-
schmälerten Blätter und länger behaarten Außenhüllen, von S. vülosae-
formis auch durch die bis hoch hinauf beblätterten und verzweigten
Stengel, wozu sich wenigstens bei der von Leonis gesammelten
Pflanze noch die lilafarbigen Zungen gesellen.

Zu einem Vergleiche mit S. lassitica kommt schließlich noch
S. Doriae Degen et Baldacci (in Österr. botan. Zeitschr., XL VI
[1896], p. 417), die Vertreterin des Formenkreises der S. hirsuta
im nördhchen Teile der Balkanhalbinsel in Betracht. Nach Degen
ist diese Rasse mit /S. Jiirsiita zunächst verwandt und von ihr durch
den rötlich-violett gefärbten, kürzeren Pappus und die fast doppelt
kleineren Achaenen verschieden. Bei S. hirsuta ist der Pappus
doppelt so lang als die Achaenen. bei S. Doriae nur um die Hälfte
länger. Bei S. hirsuta haben die äußeren Früchte einen kürzeren
Pappus als die inneren, bei S. Doriae ist dieser an allen Früchten
gleichlaug, weshalb die Köpfchen der ersteren länghche, der letz-
teren halbkugelige Form haben („Proxiraa S. hirsutac L., ejusque,
si raavis, subspeciem sistit, acheniis fere dimidio minoribus, pappo
achenio tantum sesquilongiore nee longitudinem acheniorum duplo
superante, ejusque colore diversara. In Scorsonera hirsuta pappus
[plerumque brevissime stipitatus] acheniorum inaequalis, lateralium
brevior, centralium longior, in specie proposita autem [sessilis].
omnium aequilongus, ita ut capitulum fructiferum hemisphaericum,
nee oblongum [ut in S. hirsuta^ pappis violaceo-rufis valde insigne
evadat").

An den Originalbelegen der S. Doriae (In saxosis alvei Saranda-
poros [ad Vroraonero distr. Ljaskovik et in summo monte Smolika
distr. Konitza. Baldacci. It. Alb. (Epirot.) quartum 1896, Nr. 128,
H, ü) fielen mir auch noch einige andere, größtenteils in Degen's
Diagnose erwähnte Merkmale auf, durch welche sich diese Rasse von
S. hirsuta unterscheidet, so die kürzer und weniger fein verschmälerten
Blätter, die kleineren Köpfchen mit kürzer und breiter zugespitzten,
fast kahlen Hüllschuppen, deren äußere überdies relativ kürzer sind
als bei dieser. Die Stengel fand ich nicht immer einköpfig, wie
Degen angibt, sondern an robusteren Exemplaren auch zweiköpfig.

68

Außer von ihren Originalstandorten in Südalbanien sah ich
S. Doriae noch von folgenden Lokalitäten:

I. ThessaUen. Kalabaka, in vineis. Sintenis, It. thess. 1896,
Nr. 404, als S. Ursula L. det. .J. Freyn. H, M, U.

IL Nordalbanien. Fl. Gem. Distr. Hoti. In rupestribus. Bal-
dacci, It. alb. sept. 1900, Nr. 134, als S. Doriae D^g. et Bald. M.

III. Herzegowina. Als S. Jnrsuia L.

1. In apricis prope Trebinje. Pantoczek, It. herc. crng.
1872 M.

2. Ad ripas fluv. Trebinjica prope Trebinje. Van das. FI-
Herc. austr. M.

3. Trebinje; im Geröll der TrebinjCica 270 ra. Baenitz,
Herb. Eur.. Nr. 9742 U.

Von der Pflanze der Herzegowina sah ich blühende und fruch-
tende Exemplare und konnte feststellen, daß sie, von zum Teil etwas
größeren Köpfchen und etwas längeren Achaenen und Pappusborsten
abgesehen, mit S. Doriae in allen wesentlichen Merkmalen über-
einstimmen. Außer bei Trebinje wurde die Art von Pantoczek
(Adnot. ad flor. et faun. Herceg. et Ornag. in Verh. d. Ver. f.
Naturk. Pressb. N. F. H. II [1874] Sep. p. 47) auch bei Orahovac
in der Bjela gora entdeckt. Die Belege aus Thessalien weisen zwar
nur Blüten und junge Früchte auf, zeigen aber gleichfalls eine so
durchgreifende Übereinstimmung mit S. Doriae, daß ich. umso
mehr als auch bereits die für diese charakteristische rötlich-violette
Pappusfärbung zu erkennen ist, von ihrer Identität mit dieser Art
vollkommen überzeugt bin. Halacsy (Consp. II, p. 199) führt die
thessalische Pflanze als S. hirsuta L. Zum Unterschiede von den
von Degen beschriebenen Exemplaren der S. Doriae, welche meist
nur ein-, selten zweiköpfige Stengel besitzen, sind die Stengel der
Pflanze Thessaliens und der Herzegowina durch reichere Verzwei-
gung mehrköpfig und überdies, insbesondere von ersterer. viel höher
(bis 4 dm), was aber in systematischer Hinsicht sicherlich um so
weniger von Belang ist, als es sich in diesen beiden Fällen um
Formen aus tiefen Lagen, in jenem dagegen um eine Höhenptianze
handelt.

S. lassitica unterscheidet sich von iS. Doriae vor allem durch
größere Köpfchen mit längeren, stärker zugespitzten Hüllschuppen.
Die äußeren Blätter der Hülle sind bei ersterer auch relativ,
im Verhältnis zur Innenhülle, länger und überdies viel länger be-
haart als bei letzterer, die Zungen bei dieser stets gelb, bei jener
— ob immer? — lila gefärbt.

69

S. Doriae steht unter allen hier besprochenen Formen der
S. cretica zunächst. Diese gleicht ihr in der Form und Konsistenz der
Blätter, Größe der Köpfchen und Länge und Art der Zuspitzung
der Hüllschuppen, unterscheidet sich aber von ihr durch die dich-
tere Behaarung des Randes der äußeren Hüllschuppen, viel längere
Haare der Achaenen, Pappusstrahlen mit bräunlichem, nicht röthch-
violettem Kolorit, oft auch durch relativ längere Basal- und Stengel-
blätter, dunklere Färbung der Hülle, von welcher sieh dann die
kurzen, wollig-flaumigen Haare des Randes der äußeren Schuppen
wie ein weißer Saum abheben, und in verzweigten Exemplaren auch
durch die immer am Grunde oder doch unter der Mitte entsprin-
genden, in geringerer Anzahl (höchstens 2) vorhandenen Seitenäste.
Ob auch in der Form der Fruchtköpfe ein Unterschied ist — bei
S. Doriae sind sie, wie schon gesagt, halbkugelig — vermag ich, da
die mir vorliegenden Exemplare von S. cretica noch keine völlig
ausgereiften Früchte besitzen, nicht mit Bestimmtheit anzugeben.

Außer S. Doriae kommt nur noch die vorderasiatische S. Kot-
schyi Boissier (Flor. or. IH [1875], p. 780) zu einem Vergleiche
mit S. cretica in Betracht. Diese Art ist nach Boissier 's Diagnose
und von Stapf bestimmten Belegen aus Mesopotamien (Mesopotamia.
Biredjik: Djebel Taken. Sintenis, It. or. 1888, Xr. 524 ü und
Orfa: Nirarud Dagh. Sintenis, It. or. 1888, Nr. 793 ü) von
S. cretica und Doriae durch ihre viel stumpferen äußeren und
inneren Hüllschuppen leicht auseinanderzuhalten. Die Behaarung
des Randes der äußeren Schuppen fand ich noch spärlicher und
kürzer als bei S. Doriae oder auch, gleichwie auf dem übrigen Teile
der Hülle, gänzlich fehlend. Habituell, durch die Art der Verzwei-
gung, erinnert S. Kotschyi mehr an Doriae, durch die längeren
Achaenenhaare und die Farbe der Pappusstrahlen kommt sie der
cretica näher.

Die acht im vorausgehenden besprochenen Arten bilden
innerhalb der durch behaarte Achaenen ausgezeichneten Sectio
Lasiospora der Gattung Scorzonera eine Reihe zunächst verwandter
vikarierender geographischer Rassen. Die folgende Übersicht soll
ihre auffälligsten Unterschiede hervorheben und ihre Verbreitung
angeben.

A) Blätter mehr minder steiflich bis schlaff, mehr oder weniger
allmählich in eine sehr dünne, oft gebogene Spitze verschmälert.
Hüllschuppen fein zugespitzt.

a) Hülle dicht wollig-zottig, äußere mindestens halb so lang als
die innere. Blätter steiflich, mit stark hervortretenden Nerven,

70

2— 9 mm breit ^), ziemlich plötzlich in eine lauge Spitze verschmälert.
Achaenen? S. ensifolia M. B.

(Südrußland, Turkestan, Songarei, Uralisches Sibirien.)
b) Hülle kurz wollig-flaumig bis fast kahl, äußere kürzer als die
halbe innere.

a) Blätter steiflich, mit stark hervortretenden Nerven, 2 — 3 mm
breit ^), selten schmäler, allmählich in eine kurze Spitze verschmälert.
Achaenenhaare viel länger als der Durchmesser der Achaeue

S. eriosperma M. ß.
(Kaukasusländer.)

ß) Blätter mehr minder schlaff, mit weniger stark hervortreten-
den Nerven, 1—2 mm breit, selten breiter, sehr allmählich in eine
lange Spitze verschmälert. Achaenenhaare wenig länger als der
Durchmesser der Achaene S. hirsiita L.

(Nordöstlicher Teil der Iberischen Halbinsel, West- und Süd-
frankreich, Nord- und Mittelitalien südlich bis Apulien.)

B) Blätter schlaff, seltener etwas steiflich, mit wenig hervor-
tretenden Nerven, nach der Spitze zu zwar verschmälert, aber nicht
zugespitzt, 1 — 4 mm breit.

a) Hülle mehr minder lang wollig-zottig. Schuppen, insbesondere
die äußeren, mehr minder lang zugespitzt, die inneren bis zu 22 '5 mm
lang. Köpfchen größer.

a) Stengel bis hoch hinauf beblättert, reich verzweigt, mehr
(bis 10-) köpfig. Hüllschuppen breit zugespitzt, äußere mit breitem
Basalteil. Achaenen? S. lassitica Vierh.

(Kreta.)
ß) Stengel nur am Grunde beblättert, unverzweigt, einköpfig.
Hüllschuppen länger und schmäler zugespitzt, äußere mit schmalem
Basalteil. Achaenenhaare viel länger als der Durchmesser der Achaene

S. villosaeformis (F. et B.)
(Sizilien, Nebroden, Süditalien.)
b) Hülle kurz wollig-flaumig bis kahl. Schuppen kurz zugespitzt
oder spitz bis stumpflich, die inneren bis zu 16 mm laug. Köpfchen
kleiner.

a) Hüllschuppen kurz zugespitzt bis spitz, sehr kurz wollig-flaumig
bis fast kahl. Achaenenhaare wenig länger als der Durchmesser der
Achaene. Pappus im Gegensatz zu allen anderen Arten lebhaft
violett-rötlich gefärbt S. Doriae Deg. et Bald.

(Balkanhalbinsel: Thessalien, Südalbanien, Nordalbanien, Her-
zegowina.)

1) Die Maße beziehen sich auf die Grund- und unteren Stengelblätter.

I

I

71

ß) Achaenenhaare viel läuger als der Durchmesser der Achaene.
* Hüllschuppen kurz zugespitzt, spitz oder sturapflich,
kurz wollig-flauraig: S. cretica Willd.

(Kreta.)
** Hüllschuppeu sturapflich bis stumpf, fast bis ganz kahl

S. Kotschyi Boiss.
(Vorderasien: Syrien, Mesopotamien.)

276. ChondriUa juncea L. — S: Tybaki (N).

277. Sonchus Nymani Tin. et Guss. — N : Candia (E).

21S. Zacintha verrucosa Gaertn. — S: Tybaki (H, V); nw Tybaki (E).
— N: Knossos (Hö).

219. Beichardia picroides (L.) Roth. {Picridium picroides [L.] Hai.). —
S: Nw Tybaki (E). — N: Candia-Knossos (E, Hö).

2S0.Crepis cretica ßoiss. (C. neglecta L.). — S: Tybaki (N); nw Ty-
baki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia-Knossos (E);
Knossos (E, H).

Unter Berufung auf Re verchon'sche Belege identifiziert
Hahicsy C. cretica mit C. neglecta. Meines Eraehtens mit Unrecht,
denn erstere ist, wie schon Boissier (Diagn. plant, or, nov, ser. I,
Nr. 11 [1849], p. 53 und Flor. or. IH [1875], p. 849, 850) hervor-
hebt, und wie unsere, seiner Diagnose aufs genaueste entsprechen-
den Belege zeigen, von letzterer durch viel länger und dünner ge-
schnäbelte Achaenen verschieden. Die Köpfchen der C. cretica sind,
worauf auch schon Boissier hinweist, durchschnittlich etwas
kleiner als bei C. neglecta. Sie gleichen etwa denen der von Lind-
berg (It. Austr. Hung. in Öfv. af Finska Vet.-Soc. Förh. XVLIII,
Nr. 13 [1906], p. 117) als a parvuHceps bezeichneten kleinköpfigen
Form dieser Art oder sind sogar noch ein bischen kleiner.

Außer den von uns gesammelten sah ich noch nachfolgende
Belege der C. cretica aus Kreta: 1. Kissamos, lieux arides (Re-
verchon, Plantes de Crete 1884, Nr. 92 U) und 2. Malaxa. lieux
arides, Reverchon, Plantes de Orete 1883, Nr. 92 H). Letztere,
auch von Boissier (Flor. or. Suppl. ed Buser [1888], p. 325) als
C. cretica angesprochen, von Halacsy dagegen mit C. neglecta
identifiziert, haben nur etwas kürzer, aber nicht dünner geschnäbelte
Achaenen als der Typus der C. cretica.

Außerhalb Kretas sah ich C. cretica nur noch von Karpathos :
Plantae a Th. Pich 1er in insula Karpathos, auspice W. Barbey,
lectae Nr. 421: Menites. 18. Aprili 1883. Diese Pflanze ist auf der
Etikette als C. neglecta bezeichnet, wurde auch als solche publiziert
(Stefani, Forsyth Major et Barbey, Karpathos [1895] p. 117j,
gehört aber ganz bestimmt zu C. cretica, welche sich somit als

72

einundzwaDzigste jenen zwanzig Arten anreiht, die seinerzeit als
Endemismen Kretas gegolten haben, später aber auch auf Karpathos
gefunden worden sind. (Man vergleiche Baldacci, Le relaz. fito-
geogr. fra Greta e Karpathos in Mem. della sudd. E. Accad. Ser. VI,.
Tora. III [1906], p. 111.)

Nebst C. cretica kommt nach von Baldacci (Distr. Rhizo-
kasirou. In campis Omalö m. Aphendi Kristo [Lassiti] Baldacci,
It. cret. alt. 1899, Nr. 334 ü) und Neukirch (Distr. Temenos.
Prope Arkhanes, Neukirch H) gesammelten Exemplaren auch
echte C. negleda auf Kreta vor.

Vom griechischen Festlande und den aegaeischeu Inseln habe
ich nur C. negleda gesehen. Die Pflanze variiert einigermaßen in
bezug auf die Größe der Köpfchen. Zwischen den beiden Extremen :
parvuliceps und majoriceps Lindberg 1. c. gibt es, wie schon
Haläcsy (Suppl. I, p, 68) betont, eine Menge Übergänge. Die
Achaenen sind an der Spitze bald kürzer, bald etwas länger ver-
schmälert, doch ist eine Verwechslung mit C. cretica jederzeit aus-
geschlossen.

Die von Boissier (Flor. or. III [1875], p. 849) als Synonym
der C. negleda bezeichnete, von Haläcsy ihr als Varietät sub-
sumierte C. fuliginosa Smith (in Sibthorp et Smith, Flor. Graec.
Prodr. II [1813]. p. 138) aus Zante halte ich nach Smith's Dia-
gnose und Exemplaren, die ich von Korfu gesehen habe (Fi. Oorcy-
rensis: An Wällen der Fortezza vecchia. Baenitz, Herb. Eur.,
Nr. 9244 H, ü und Korfu: Mauern und Felsen der alten Festung.
Kraskovits U), für eine eigene Art. welche von C. negleda außer
durch das schon von Smith hervorgehobene Merkmal der zottig
behaarten Involukren auch durch — nach Art der G. cretica — lang
und dünn geschnäbelte Achaenen verschieden ist und in den Dimen-
sionen der Köpfchen mit C. negleda ß majoriceps übereinstimmt.
Durch das Indument der Involukren unterscheidet sich ü. fuliginosa
auch von C. cretica, bei welcher dasselbe ebenso wie bei negleda
kurz angedrückt flaumig ist, mit ab und zu am Grunde auftretenden
kurzen Köpfcbenhaareu.

Leider habe ich keine Belege echter C. fuliginosa aus Zante
gesehen und kann daher die Identität der korfiotischen Pflanze mit
derselben um so weniger mit voller Bestimmtheit behaupten, als
Smith's Diagnose nichts über die Beschaffenheit der Achaenen
aussagt. Eine von Reiser bei Aitolikon (H) in Aetolien gesammelte
und als C. negleda bestimmte Pflanze scheint mir mit der aus
Korfu und demnach wohl auch mit C. fuliginosa identisch zu sein.
Die von Heldreich im „Herbarium Graecum normale" unter

73

Nr. 520 als C. fuliginosa („In collibus et ad vias Atticae" U) aus-
gegebene Pflanze dagegen halte ich für C. neglecta.

281.Crepis bulhosah. — S: Tybaki (Vj; nw Tybaki (E); Tybaki-Klima
(We).

282. Crepis tyhakiensis Vierhapper. (? C. foetida L. d radicata
S. et S. p. p.j

Sectio Barkhansia Moeneh. Subsectio Änisoderis DC.
Habitu sp. Leontodon OUvierii. Perennis?. Folia multa, om-
nia radicalia, rosulantia, crassiuscula, glabra, arabitu anguste
lineari-oblonga, usque 7 cm longa, 1 cm lata, pinnatipartita, partibus
a basi ad apicera sensim crescentibus. lateralibus in utroque latere
3 — 5, oppositis vel alternis, triangularibus, integris vel dentibus 1—2
instructis, terminali ovato-triangiilari, ceteris majore, integro vel
paucidentato, omnibus apiculatis, rhachide 2 — 4-5 mm lata. Scapi
multi, erecto-ascendentes, iolia multura superantes, usque 15 cm
longi, juniores ad apicem pube subfarinosa densiuscula tecti, de-
mum glabrescentes — gl ab ri, squamas 1 — 2 anguste linear i-
subulatas, usque 6 mm longas ferentes, ceterura nudi,
m 0 n 0 c e p h a 1 i.

Oapitula medjocri magnitudine, alabastri stadio nutantia.
luvolucri intus glabri, extus junioris densius, senioris
laxius pube subfarinosa obsiti et pilis glanduliferis
dilutis sparse hirsutiusculi squamae lineari-lanceolatae —
lanceolatae, sensim vel abruptius in apicem obtusiusculam angustatae,
obscure virides, internae margine membranacea pallida, externae
subadpressae, demum patentes, internis sub anthesi ca. 10,
postea usque 12 mm longis 272—3 plo breviores, hae 1, illae
l-5mmlatae. Receptaculum dense breviter setulosum. Flores nume-
rosi. Pappi setae permultae, basi connatae, albidae, 5 mm longae.
CoroUae 8-5 — 10-5 mm longae tubus minutissime puberulus, ligula
5 — 6 mm longa, 1*5 mm lata, apice 5-crenata. glabra, extus rubella,
intus lutea. Starainum filamenta filiformia, antherae lineares, 2 mm
longae. Gerraen stipitiforme, 1*5 mm longum, glabrum. Stylus
7 mm longus, ramis filiformibus, 1-5 mm longis, luteus. Achae-
uia interna angustissime fusiformia, subtiliter (ca. 14-)
costata, tuberculis minutis sursumscabrida, fusca, 3*5 mm longa,
sensim angustata in rostrum setaceum, tenue, pallidum.
7 "5 mm longum, exteriora interdum sterilia, setacea, marginalia
breviter rostrata, totalia 5 — 7 mm tantum longa, squamis ex-
ternis extus v ix incrassatis, subplauis, intus long itudina-
liter concavis adhaerentia'; pappus omniura setis albidis, sca-
briusculis, 6-5 mm ca. longis. — S: Tybaki (N).

74

Synonyme: ? Crepis radicata Smith in Sibthorp et Sraitia,
Flor. Graec. Prodr. II [1813], p. 136 und in Flora Graeca VIII
(1833), p. 74, tab. 800 non Forskai, Flor. Aeg.-Ar. (1775), p. 145. —
? C. foetida L. y maritima Boissier, Flor. or. III (1875), p. 851
p. p. excl. syn. Barkhausia triangiilaris C. Koch in Linnaea XXIII
(1850). p. 686, non C. maritima Boucher, Flore d'Abbeville III.
ed. (1H34), p. 59.

Die von Nabel elf gesammelte Pflanze entspricht der Diagnose
und Abbildung der am Schwarzen Meere („In arenosis maritimis
ad Pontum Euxinum, prope Fanar") vorkommenden C. radicata
Smith in allen wesentlichen Merkmalen, wie Vereinigung aller Laub-
blätter zu einer Grundrosette, nur schuppig beblätterte, absolut ein-
köpfige Schäfte, verschiedene Form der Rand- und Mittelachaenen,
wahrscheinlich auch perenner Wuchs usw., und unterscheidet sich
von ihr nur durch die Kahlheit der Blätter, schwächere Behaarung
der Schäfte und Hüllen, geringere Anzahl (1 — 2 — bei radicata
2 — 4) und Größe der Schuppenblätter an den Schäften und viel-
leicht auch durch etwas längere und schmälere Achaenen. Ob über-
dies auch in der Beschaffenheit der inneren Hüllschuppen zur
Fruchtzeit ein Unterschied besteht, insoferne als dieselben bei der
Smith' sehen Pflanze mehr der Länge nach eingekrümmt („foliolis
. . interioribus . , in flore planis, in fructu convexis"), bei unserer
mehr flach sind, vermag ich, da mir eine Untersuchung von Be-
legen der ersteren nicht möglich ist, nicht mit Bestimmtheit zu
sagen. Sollten sich die genannten Differenzen als nicht spezifisch
erweisen, so wäre die Bezeichnung C. tybakiensis auch für die
C. radicata Sra. zu verwenden, da der Name radicata Sm. wegen
eines älteren Homonyms ebenso ungiltig ist wie maritima
Boissier, und die von Boissier als Synonym zu seiner maritima
zitierte Benennung triangularis C. Koch einer Pflanze gilt, welche
zwar auch wahrscheinlich perenn, aber — gleich Haussknecht's
C. glandidosa Guss. e maritima (Symb. ad flor. graec. in Mitt. d.
Thür. Bot. Ver. N. F., Heft VII [1895], p. 135) — durch den Be-
sitz von Grund aus verzweigter, mehrköpfiger Stengel — nicht ein-
köpfiger Schäfte — von C. tybakiensis verschieden ist.

Jedenfalls stehen sich Smith 's und unsere Pflanze als extreme
Typen des großen Formenkreises der vielgestaltigen C. foetida L.,
innerhalb dessen sie durch den Besitz nur schuppenförmige Blätter
tragender, absolut einköpfiger Schäfte und wahrscheinlich auch durch
perennen Wuchs eine völlig isolierte Stellung einnehmen, zu aller-
nächst. Von Anhängern eines weiteren Speziesbegriffes, wie Bois-
sier und Haläcsy, wird C. radicata S. S. der C. foetida als

75

Varietät subsumiert. Mir erscheint es jedoch objektiv richtiger, jene
und auch die ihr so nahestehende C. tyhakiensis wegen ihres stark
abweichenden morphologischen Verhaltens sowohl als auch weil mir
lutermediärformen nicht bekannt geworden sind, von C. foetida
spezifisch zu trennen. Künftigen monographischen Untersuchungen
muß es vorbehalten bleiben, die phyletisehen Beziehungen beider
zueinander und zu C. foetida an reichlicherem Materiale vollkommen
aufzuklären.
2SS.Crepis vesicaria L. — S: Tybaki (V). — N: Candia-Knossos (E,
V); Knossos (E, H, Hö).

(Fortsetzung folgt.)

Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc.

Kaiser!. Akademie der Wisseiischafteu in Wien.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse
vom 4. Februar 1915.

Herr Dr. H. Baron Handel-Mazzetti übersendet folgenden
(6.) Bericht über seine botanische Forschungsreise in China:

Jünnanfu, 6. November 1914.

Nachdem mich auf der Rückreise nach Jünnanfu in Tsu-siung 5 Tagereisen
Avestlich von Jünnanfu das Telegramm des k. u. k. Generalkonsulates in Schanghai
erreicht hatte, welches die Unmöglichkeit des Einrückens erklärt und in China zu
bleiben empfiehlt, gönnte ich meiner Karawane die sehr nötige ötägige Rast und be-
schloß, da an eine Umkehr zur Durchführung des ganzen Planes nicht mehr zu
denken war, der Klärung jener Fragen nachzugehen, welche das Verhältnis der Hoch-
gebirgsflora des Ostens zu jener des Westens des bereisten Gebietes betreffen, im
Frühjahr noch nicht gelöst werden konnten und nach meinem vollständigen Plane
auf der Rückreise zu erledigen waren. Theoretische Gespräche verschiedener im Lande
ansäßiger Europäer, die im Frühjahr ohne jede Veranlassung erwähnt hatten, daß im
Falle eines europäischen Großmächtekrieges die Sicherheit der Europäer in China ge-
fährdet wäre, durften meine Tätigkeit nicht einschränken, so lange nicht wirkliche
Anzeichen für die Richtigkeit dieser Befürchtung vorlagen. Die Kürze der noch zur
Verfügung stehenden Zeit ermöglichte nur die Erreichung der Hochgebirge um Jen-
juan-hsien, wo sowohl Kalk als kalkfreie Gesteine zu finden sind. Nachdem ich alles
überflüssige Material und ebensolche Ausrüstung nach Jünnanfu geschickt hatte,
verließ ich Tsu-siung mit einer Karawane von 7 Tragtieren am 5. September und
bog von Kuang-tung-hsien nach N. ab. Die Überschreitung der gegen 2500 m hohen
Wasserscheide zwischen Rotem Fluß und Jangtsekiang ergab eine gute Ausbeute
sowohl an Sträuchern als auch an insbesondere hygrophilen Kräutern. Dort liegt die
in Jünnan weit bekannte Salzstadt Chou-dschin, welche die Karten noch nicht ver-
zeichnen. Bei Juan-mou-hsien erreichte ich die „große Route" von Jünnan nach dem
Tschientschang und verfolgte diese bis Huili-tschou. Die steppenartige Vegetation an
dieser Strecke war jetzt in vollster Entwicklung, bestehend aus einer kleinen Artenzahl
interessanter Gräser und manchen schwach hervortretenden aber sehr bemerkenswerten

76

Kräutern, besonders Orchideen. Die Tiefe des Jangtse-Tales bei Lang-kai ergab einige
bisher nicht gefundene Sträucher; mehrere Erianthus- Arten fiaden sich besonders an
Gewässern. Von Huili-tschou aus bestieg ich am 17. — 18. IX. nochmals den bereits
im März besuchten Lung-tschu-schan, dessen Phanerogamen-Vegetation sich auch
jetzt keineswegs reich erwies-, das Bemerkenswerteste war ein windendes Aconitum
mit Brutknospen in den oberen Blattachseln. Spärlichste Reste von Tannenbeständen
in der Gipfelzone waren beim ersten Besuche übersehen worden. Die tieferen Lagen
des Berges tragen eine Art Steinsteppenvegetation, die sich nun auf der weiteren
Reise ebenso fand, aus zwei Leontopodien, mehreren Saxifragen, spärlichsten Gräsern,
Labiaten u. a. bestehend, zu denen weiter oben eine Orchidee vom Orc/ws-Typus
kommt. Huili-tschou verließ ich am 20. IX., um auf dem direkten Wege nach Jen-
jüan-hsien zu gehen. Die Eeise, welche sich in 6 Tagen bewerkstelligen läßt, erfor-
derte wegen des elenden Zustandes des sehr kleinen Weges 11 Tage. Verschieden-
artigste Schwierigkeiten verzögerten das Vorwärtskommen; wiederholt stürzten Lasten
ins Wasser, ein Pferd verlor ich durch Absturz, ein anderes verletzte sich auf die-
selbe Weise (ein drittes war kurz vorher an Kolik umgestanden) ; die Barke über den
Jalung war nach Übersetzung der Hälfte meiner Sachen leck, was ein Freilager im
Gewitterguß zur Folge hatte, bei dem einer meiner Leute anscheinend bedeutend
gichtisch erkrankte. Die Vegetation erwies sich am interessantesten im ganzen Bassin
des Jalung, wo sie hier äußerst ursprünglich erhalten ist: Subtropische Gebüsche und
Baumbestände in der Tiefe, Piiius Massoniaua-Wäldev mit üppigstem Grasunter-
wuchs, darin vielen bemerkenswerten Kräutern, darüber an Felsen viele Gesneraceen.
Auch die hohe Bergkette (Sandstein, ca. 3500 m), die gegen Jen-jüan-hsien überstiegen
wird, erwies sich reich an Sträuchern und in der Gesteinsteppe Gentianen und Swer-
tien. Leider konnte das Material von dieser größtenteils im Regen zurückgelegten
Strecke trotz aller Vorsichtsmaßnahmen nicht ganz schimmelf)-ei gehalten werden,
doch ist nichts ganz verdorben. Von Jen-jüan-hsien aus wollte ich zunächst einen
sehr bezeichnenden Kalkberg von ca. 4300 m Höhe besuchen, den man mir im Früh-
jahr Chuang-lian-tsö genannt hatte. Da alles im Regen steckte, konnte ich ihn nicht
zeigen, meine Skizze wurde nicht verstanden, und die Entfernungsangabe der Leute
war mir sehr unwahrscheinlich. Nach einem Rasttage verließ ich Jen-jüan-hsien mit
einem Führer, meinen Leuten und zwei Tragtieren gegen NW. Die „Steppe", die das
Becken erfüllt, war hier ebenfalls bestens entwickelt, an Grasarten noch ärmer als in
tieferen Lagen, dafür aber mehrere Gentianen beherbergend. Da jeder Ausblick fehlte,
gab ich mich schließlich mit der Versicherung meiner Führer zufrieden, daß der
Chuang-lian-tsö sehr hoch sei, wenn es auch sicher nicht das von mir gewünschte
Ziel war. Am dritten Tage erreichte ich ein kleines Lolo-Dorf desselben Namens wie
der darüber (östlich des im Fiühjahr bestiegenen Lin-ku-lian-tsö) gelegene Berg^
dessen Gipfel ich am 5. X. bestieg. Er erreicht ca. 4100 m und besteht aus Ton-
schiefer. Da mich diese Tour statt drei 6 Tage kostete und die Pflanzen unmöglich
länger ungewechselt liegen bleiben konnten, mußte ich die von hier leichte nochmalige
Besteigung des Lin-ku-lian-tsö, welche meinem Zwecke entsprochen hätte, aufgeben.
Die Vegetation war auf dem Chuang-lian-tsö schon sehr herbstlich, reich an Swertien
und besonders Gentianen, darunter einer windenden Art, ümbelliferen, ein blau-
blütiges Allium u. a. Auf dem Rückwege über Pe-tja-cho lichtete sich der Regen-
schleier ein wenig und der von mir in Aussicht genommene Kalkberg wurde sichtbar,
er hatte sich inzwischen stark mit Schnee bedeckt, weshalb ich den Plan seiner Be-
steigung aufgeben mußte, zumal da die Vegetation ohnedies schon zu herbstlich war,
um einen wirklichen Vergleich zu gestatten. Ich kehrte über Hosi, nach einem kurzen
Besuche in Ning-juan fu, Te-tschang, Hui-li-tschou auf der kleineu Route nach Jüu-

77

nanfu zurück, alles sammelnd, was ich noch nicht oder schlecht hatte und die photo-
graphischen Aufnahmen wiederholend, die im Frühjahr wegen eines Defektes des
Apparates wohl nicht alle gelungen waren. Ich muß hier bis zur Beendigung des
Krieges warten und werde nach der Entwicklung der Photographien, wenn noch Zeit
bleibt, eine Exkursion in den tropischen Teil nach Man-han und Ho-keou unter-
nehmen. Mein Material schätze ich auf 5000 Nummern Herbarpflanzen, eine Anzahl
Holzproben. Insekten und die anderen bereits in den Berichten erwähnten Objekte,
über 1300 Photographien, von denen ca. 800 der photogrammetrischen Karte dienen,
die durch umfassende Routenskizzen ergänzt wird.

Dr. Handel-Mazzetti.

Literatur - Übersicht').

Dezember 1914.

Adamovic L. Führer durch die Natur der nördüehen Adria mit be-
sonderer Berüciisichtigung von Abbazia. Wien (A. Hartleben). 8".
198 S. mit 6 färb. u. 24 Schwarzdruciitafeln und 3 Garteuplänen.

August in ß. Über Safrankultur in Ungarn. (Üsterr. Jahresh. f. Phar-
mazie u. verw. Wissenszweige, XV. Bd., 1914.) Wien (Selbstverlag
d. allg. öst. Apoth. Ver.). 8^ 2 S.

Bubak Fr. Ein Beitrag zur Pilzflora von Tirol und Istrien. (Annales
Mycologici, vol. XII, Nr. 2, 1914.) 8°. S. 205—220, mit Tafel VIII.

— — A Hyphomycetes üj genusza. (Botanikai Közlemeny, 1914, H. 4.)
8". 2 S., 1 Textabb.

— — Eine neue Hyphomycetengattung aus Ungarn (a. a. 0.).

Eine neue Bhizosphaera. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., Jahrg. 1914^

Bd. XXXII, H. 3.) d,\ S. 188—190.

— — Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition nach Meso-
potamien: Fungi. (Annal. d. k. k. naturh. Hofmus. Wien, 1914.) gr. 8°.
30 S., 2 Taf.

Ginzberger A. Vegetationsbilder aus allen Zonen. Die Pflanzenwelt
der höheren Gebirge Europas. (2 Vorträge.) (Mitt. d. Vereins „Natur-
hist. Landesmuseura für Kärnten", 104. Jahrg.) Klagenfurt 1914. 8".
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Handel-Mazzetti H. Freih. v. Beiträge zur Kenntnis der orientali-
schen Flora. (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, 1914, H. 9 u. 10.)
8". S. 309—320.

1) Die „Literatur-Übersicht" strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. • Die Redaktion.

Hayek A. v. Die Pflanzendecke Österreich-Ungarns. I. Bd., 3. Liefg.

Leipzig u. Wien (Fr. Deuticke). gr. 8". S. 241—352, mit Abb. 114

bis 185 (darunter Taf. XIX— XXX).
Herzfeld St. Die Bedeutung der Oycadeoideen-Forschung für die

Staramesgesehichte des Pflanzenreichs. (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges.

in Wien, Jahrg. 1914.) 8°. 16 S., 14 Textabb.
Hruby J. Die Ostsudeten. Eine floristische Skizze. Brunn (Verh. der

Landesdurchforsch.-Koram. f. Mähren). 8°. 136 S. mit 3 pflanzen-

geogr. Karten.
Ein Maiausflug auf Brioni. (Allgem. Botan. Zeitsehr., Karlsruhe.

20 Jahrg., Nr. 10/11.) 8". S. 138—141.
Keller L. Zwei Pflanzen aus Dalmatien. {Ahjssum latifolium Y'is. und

Anagallis Dörfleri Ronniger.) Dalmäczia ket növenjeröl. (Magy. bot.

Lapok, Budapest 1914, Nr. 6/9.) 8°. S. 218—220.
Murr J. ürgebirgsflora auf der älteren Kreide. (Allg. Botan. Zeitsehr,,

Karlsruhe. 20. Jahrg.. Nr. 10/11.) 8°. S. 133—138.
Noga E. Über die Alkaloide im Tabakextrakt. (Fachl. Mitt. d. österr.

Tabakregie, H. 1 u. 2, 1914.) 4». 4 S.
Preissecker K. Tabakveredlung in Dalmatien. (Fachl. Mitt. d. österr.

Tabakregie, H. 1 u. 2, 1914.) 4°. 48 S. mit 3 Tafeln und 8 Text-
abbildungen.
Eechinger K. Botanische und zoologische Ergebnisse einer wissen-

schaftHchen Forschungsreise nach den Samoa-Inseln, dem Neuguinea-
Archipel und den Salomons-Inseln. VI. T. (Denkschr. d. raath.-naturw.

Kl. d. kais. Akad. d. Wiss. in Wien, 1914, 91. Band.) 4°. 75 S. mit

3 Taf.

Enthält: Süßwasseralgen v. N. W i 11 e. — Nachträge von E. Csiki und

F. Stephan!. — Register.
Schußnigg B. Aus der Biologie des adriatischen Phytoplanktons

(Schluß). (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, 1914, H. 9 u. 10.)

8°. S. 305—309.
Wasicky E. Der mikrochemische Nachweis von Strychnin und Brucin

im Samen von Strychnos Ntix vomica L. (Österr. Jahresh. f. Phar-
mazie u. verw. Wissenszweige, XV. Bd., 1914.) Wien (Selbstverlag d.

Allg. österr. Apothekervereines). 8°. 18 S. mit 5 Textabb.
Zahlbruckner A. Schedae ad „Kryptogamas exsiccatas" editae a

Museo Palatino Vindobonensi. Cent. XXII. (Ann. d. k. k. naturhist.

Hofm. in Wien, 1914.) gr. 8°. S. 121—149.

Bär J. Die Flora des val Onsernone. (Vierteljahrsschrift d. Naturf. Ges.
in Zürich, Jahrg. 59.) gr. 8°. S. 223—563.

79

Briosi G. Kassegua Orittogaruica dell'anno. 1913 con notizie sulle Ma-
lattie delle conifere dovute a parassiti vegetali. (Boll. del Minist, di
Agricult., Ind. e Oomm. fasc. 5, Nov. 1914.) 8°. 13 S.

Chenevard P. Oontributions ä la flore des prealpes bergamasques.
(Ann. du Conservat. et du jardin bot. de Geneve, vol. XVIII.) Genf
(Reggiani & ßenaud) 1914 8«*. p. 129—192.

Conwentz H. Naturschutzgebiete in Deutschland, Österreich und einigen
anderen Ländern. (Vortrag.) (Zeitschr. d. Ges. f. Erdkunde in Berlin,
Jahrg. 1915, Nr. 1.) 8^ 23 S.

Degen A. Megjegyzesek nehäny keleti növenyfajröl. Bemerkungen über
einige orientalische Pflanzenarten. LXXIV. Setnpervivmn Borisii Deg.
et ürura. LXXV. Dianthus Pumilio Deg. et ürum. LXXVI. Melam-
pijrum dinaricum. (Magy. bot. Lapok. Budapest 1914, Nr. 6/9.) 8°.
S. 176—182, mit Tafel 4.

Furrer £. Vegetationsstudien im Bormiesischen. (Mitt. a. d. bot. Mus.
d. Univ. Zürich.) gr. 8«. 78 S., 6 Textabb.

Haberlandt^G. Zur Physiologie der Zellteilung. (2. Mitteilung.) (Sitz.-
Ber. d. kön. preuß. Akad. d. Wiss., XLVL, 10. Dez.) 8°. 15 S., 3 Text-
abb.

Hegi G. Illustrierte Flora von Mitteleuropa. VI. Bd., 7. Liefg., bearb.
von A. V. Hayek, und 36. Liefg. Wien (A. Pichlers Witwe & Sohn),
gr. 8". S. 257—304 mit Abb. 142—164 und 2 Tafeln, bzw. S. 97
bis 144 mit Abb. 756—767 und 2 Tafeln.

Holmboe J. Studies on the Vegetation of Oyprus. (Bergens Museums
skrifter. ny Eaekke. Bd. I, Nr. 2.) 4». 344 S., 143 Textabb.

Jeffrey E. C. Spore Conditions in Hybrids and the Mutation Hypothesis
of De Vries. (Botan. Gazette, vol. LVIII, numb. 4.) gr. 8^ S. 322
bis 336, mit Taf. XXII— XXV.

Murbeck Sv. Über die Baumechanik bei Änderungen im Zahlenver-
hältnis der Blüte. Leipzig (Harrassowitz). 4**. 36 S., 8 Tafeln, 6 Text-
figuren.

North American Flora. Vol. 34, part 1. gr. 8«. 80 S., New York (Bot.
Garden).

Enthält : Carduaceae-Helenieae von Axel Eydberg.

Rabenhorst L. Kryptogamenflora. VI. Bd. (Lebermoose), 20. Lieferg.
Leipzig (E. Kummer). 8°. — Mk. 2-40.

Recueil des proces-verbaux de la Conference internationale pour la
protection de la nature in Bern, 17. — 29. Nov. 1913. Bern (K. J.
Wyss) 1914. 4°. 247 S., ill.

Schedae ad Ploram hungaricam exsiccatam a sectione botanica Musei
nationalis hungarici editam. Cent. II, Cent. III, Budapest (F. Arminj.
1914. 8^ 45 S. und 48 S. i

80

Scherffel A. Algologiai adatok a Magas-Tätra flörajähoz. — Algologi-
sche Fragmente zur Flora der Hohen Tatra. (Magy. bot. Lapok,
Budapest 1914. Nr. 6/9.) 8«. S. 189-193.
Schinz H. u. Guillauraiu A. Nova Caledonia. Vol. I, L. I. Wiesbaden
(C. W. Kreide!). 4°. 85 S. mit 4 Bildertafeln.

Inhalt: Fischer Ed. Fungi (Gen. Dictyophora) von Neu-Kaledonien.

l'Abbe J. Harmand. Lichenes de la Nouvelle-Caledonie et des iles
Loyalty.

F. S t e p h a n i, Hepaticae von Neu-Kaledonien.

T h e r i 0 t J. Musci de la Nouvelle-Caledonie et des lies Loyalty.

le Prince Roland Bonaparte. Filicales de la Nouvelle-Caledonie
et des iles Loyalty.

— — Lycopodiales de la Nouvelle-Caledonie et des iles Loyalty.

Schinz H. Equisetales und Triuridaceae von Neu-Kaledonien.

Hieronymus G. Selaginellaceae von Neu-Kaledonien.

H a c k e 1 E. u. S c h i n z H. Gramineae von Neu-Kaledonien und den
Loyalty-Inseln.

Kränzlin F. Orchidaceae von Neu-Kaledonien und den Loyalty-Inseln.

Schulz A. Die Geschichte der phanerogamen Flora und Pflanzendecke

Mitteldeutschlands. I. Teil (vom Ende des Pliozäus bis zu Beginn d.

bist. Zeit). Halle a. d. S. (A. Neuhert) 1914. 8°. 202 S.
Seifert F. Eine botanische Bernina-Reise. (Abb. d. naturw. Ges. „Isis"

in Dresden, Jahrg. 1913, H. 2.) 8«. S. 55—76, mit 1 Tafel.
Sharp L.W. Sperraatogenesis in Marsilia. (Botanical Gazette, vol. LVIII,

numb. 5.) gr. 8". S. 419—431, mit Tafel XXXIH und XXXIV.
Stiefelhagen H. Beiträge zur ßubus-Flora Deutschlands. I. ßubi der

südlichen Pfalz und des nördlichen Elsaß. II. Lothringische ßubi.

(Mitt. d. Bayr. Bot. Ges. z. Erforsch, d. heim. Flora, 1914.) gr. 8°.

S. 173—181.
Zehntner L. Le Cacaoyer dans l'etat de Bahia. Berlin (R. Friedländer &

Sohn), gr. 8°. 156 S., 48 Tafeln und 1 statistische Tabelle.

Personal-Nachrichten.

Privatdozent Prof. Dr. M. Nordhaasen (Kiel) wurde zum a. o.
Professor der Botanik an der Universität Marburg ernannt.

Privatdozent Dr. E. Pringsheim (Halle) erhielt den Titel eines
a. 0. Professors.

Gefallen :

Dr. Max Brandt (Berlin-Steglitz), Ritter des eisernen Kreuzes
I. und II. Klasse, in Polen, Ende November 1914. (Verb. d. Bot. Ver.
d. Prov. Brandenburg.)

Bnchdruckerei Carl Gerold't Sohn in Wien.

I

OSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 3/4. Wien, März-April 1915.

Die Blatt anatomie der südafrikanischen Crassiila pyra-
midalis Thunberg').
u Ein Beitrag zur Anatomie der Xerophyten.

*■■ Von Helene Sporer (Wien).

(Mit Tafeln I und IL)

lonerhalb der artenreichen Gattung Crassula ist Crassula pyra-
midalis Thunberg^) durch auffallende Ähnlichkeit mit einem Seulen-
kaktus ökologisch interessant. Betrachtet raan nämlich die Pflanze im
nichtblühenden Zustande, so glaubt raan auf den ersten Blick einen vier-
kantigen Kakteenstamm vor sich zu haben. Bei näherer Betrachtung er-
gibt sich jedoch, daß der Kakteenhabitus hier auf einem ganz anderen
Wege erreicht ist als beim Normaltypus des Kakteenstammes. Während
dieser in Anpassung an Trockenheit die Blattspreiten als die gefähr-
lichsten Transpirationsherde reduziert und sich im Stamm ein mehr
oder minder reich differenziertes Assimilatiousorgan schafft, ist hier eher
das Umgekehrte der Fall. Die grüne Oberfläche der vierkantigen Säule
löst sich nämlich in eine große Zahl von Querlamellen auf; es sind die
Bänder der Blätter, die den Stamm so dicht umgeben, daß er für die
Außenwelt gar nicht in Betracht kommt.

Die vierkantige, längsgefurchte Säulen-, respektive Keulenforra ent-
steht also im Gegensatz zu, den Kakteenstämmen einzig durch ent-
sprechende Anordnung der Blätter. (Vgl. Fig. 2 in Abb. 450, p. 644 in
Wettsteins Handb.)
I Die in der Regel kaum 10 cm hohe Pflanze zählt nach den Be-

richten Brunnthalers und der übrigen angeführten Autoren zu den
Bewohnern der südafrikanischen Karroo, und zwar der nördlich der
Zwarteberge gelegenen großen Karroo. Die von Marloth unter den

1) Als Crassula 2iyramidalis Thunberg zitiert sie Linne f. im Supplem. plant.
1781, p. 189.

2) Abbildungen finden sich bei B r u n n t h a 1 e r (4) Tafel 25, in C u r t i s Bo-
tanical Mag. (6) in G a r d e n e r s Chronicle (11) Fig. 101, bei Thunberg (33)
Fig. 3 und in Wettsteins Handbuch (38) p. 644, Abb. 450, Fig. 1-3.

Österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 3,4. 6

82

charakteristischen Biattsukkuleoten der Gouph, des mittlerea Teiles der
großen Karroo, angeführte Pflanze gleichen Namens scheint mit unserer
Pflanze zwar nahe verwandt, aber keineswegs identisch zu sein. (Vergl.
Marloth Kapland, Fig. 188, mit den eingangs zitierten Abbildungen!^)

Die im vorliegenden untersuchte Pflanze brachte J. Brunn-
thaler aus Matjesfonteine, einem südwestlich von der eigentlichen
Gouph gelegenen Gebiet, das nach den Mitteilungen Marloths
zeitweilig die geringsten Niederschlagsmengen aufweist. Über ihr Aus^
sehen am natürlichen Standort berichtet Brunnthaler, daß sie in Form
und Färbung eine weitgehende Ähnlichkeit mit dem umgebenden Ge-
stein erkennen lasse und nur zur Zeit der Blüte als Pflanze überhaupt
auffalle. (Brunnth., Vegtbild., T. 25.)

Abgesehen von der von Marloth beschriebenen Form besitzt
die Art keine näheren Verwandten; ihre isolierte Stellung erklärt
Brunnthaler daraus, daß die weniger angepaßten verwandten
Arten dem Kampf ums Dasein [nicht gewachsen waren und
infolgedessen ausgestorben sind. Daß diese extremen Anpassungen, wie
sie unsere Pflanze zeigt, überhaupt möglich waren, sucht Brunnthaler
aus den langen Zeiträumen ungestörter Entwicklung, die den Karroo-
pflanzen zur Verfügung standen, verständlich zu machen.

Diese Tatsachen ließen eine I Untersuchung der physiologischen
Anatomie des Blattes besonders dankenswert erscheinen, zumal ja, wie
schon erwähnt, das Blatt gerade das am meisten in Mitleidenschaft ge-
zogene Organ unserer Planze darstellt.

Dies war auch der Grund, der Herrn Hofr. Prof. v. Wettstein
yeranlaßte, mir die Untersuchung des Objektes zu übertragen.

Die Untersuchung stützt sich sowohl auf Alkoholmaterial, das Herr
Brunnthaler am natürlichen Standorte (bei Matjesfonteine) fixierte,
als auch auf von ihm lebend mitgebrachtes, im Glashaus des botanischen
Gartens kultiviertes Material, das ich lebend und fixiert an Freihaud-
schnitten studierte.

An dieser Stelle sei es mir gestattet, meinem hochverehrten Lehrer,
Herrn Hofrat Prof. v. Wettstein, sowie seinem ehemaligen Assistenten,
Herrn Prof. Por seh, für die von ihnen während dieser Arbeit empfangene
wertvolle Anregung und Unterstützuncr wärmstens zu danken.

^) Gegen die Identität der von Marloth beschriebenen C. jj. mit C. p. Th.
sprechen die Verschiedenheit im Gesamthabitus sowie die von M. erwähnten wasser-
absorbierenden Haare der Blattbasis, deren Fehlen aus der gedrängten Blattstellung
unserer Pflanze vollkommen verständlich erscheint.

r
I

83

I. Allgemein Morphologisches.

(Fig. 1.)

Wie erwähnt, resultiert die Säulenforra der Pflanze aus der vier-
reihigen Anordnung der Blätter. Um den Sproßbau zu verstehen,
müssen wir zunächst das einzelne Blatt betrachten, dessen Form mit
ersterem in innigem Zusammenhange steht. Wie sehen die Blätter aus,
die sich zu diesem einheitlichen Bau fügen?

Die sukkulenten, am Rande ca. 1 mm dicken, gegen die Basis hin
an Dicke abnehmenden Blätter sind rautenförmig und sitzen mit breiter
Basis dem Stamm direkt auf, wodurch die basalen Seiten stark verkürzt
sind. (Fig. 1.) Die Blatlfläche ist nicht eben, sondern mehr oder weniger
gewölbt, da die Oberseite in der Mediane schwach gekielt ist und die
Blattdicke, wie bereits erwähnt, vom Rande gegen das Innere zu ab-
nimmt. Quer- und Längsschnitte werden das später deutlich machen.
Ober- und Unterseite gehen in scharfen Kanten in die 1 mm breite
Randfläche über. Um diese von den ersteren scharf zu trennen, wollen
wir sie als die Außenseite des Blattes bezeichnen. Die Außenseite
oder Außenfläche steht nicht normal auf der Blattfläche, sondern sie ist
mehr oder weniger gegen die Unterseite geneigt. Der Neigungswinkel
hängt von der Stellung, die das Blatt zum Stamm einnimmt, ab und ist
begreiflicherweise umso größer, je mehr das Blatt aus der Horizontalen
heraus nach aufwärts gerichtet ist. Bilden doch die Außenseiten der
Blätter die einheitlich erscheinende Oberfläche der Säule. Wie entsteht
nun diese Säule mit ihren Kanten und Furchen?

Die rautenförmigen, scharfkantigen, dickrandigen, oberseits raedian-
gekielten Blätter sitzen mit breiter Basis dem durch Stauung der Inter-
nodien stark verkürzten Stamm in dekussierter Stellung so dicht auf,
daß sich die übereinanderliegenden Blattpaare Bug auf Bug mit den
Flächen, die sich kreuzenden Blattpaare mit den kürzeren Seitenrändern
decken. Vollständig frei bleiben dabei nur die Außenseiten der längeren
Seitenränder und ihre nächste Umgebung, während der größte Teil des
Blattes überdacht wird. Diese Form und Anordnung der Blätter erklärt
vollständig die Bildung der Säule, deren Kanten durch die auf-
einanderliegenden ßlattscheitel und deren Furchen durch die zueinander
geneigten, aus den Außenflächen der längeren Blattseiten gebildeten
Oberflächen der benachbarten Blattreihen entstehen. Der durch den Ge-
samthabitus der Pflanze bedingte Unterschied zwischen der freiabstehen-
den Randzone und der gedeckten Innenzone spricht sich schon im
grobmorphologischen Bau des Blattes aus. Der Rand des Blattes ist
dicker und intensiver grün als die Innenzone. Besonders deutlich wird
dieser Unterschied an infolge ungünstiger Ernährungsbedingungen

84

schlecht entwickelten und an welkenden Blättern. An fixiertem Material
fällt die tiefbraune Färbung der Randzone gegenüber der bleichen Innen-
zone auf. In Eisenchlorid verfärbt sich der Blaitrand tiefschwarz, was-
auf Gerbstoflfreichtuni schließen läßt. (Fig. 1, linke Blatthälfte.)

Auch im Bündelverlauf zeigen sich schon dem freien Auge unter-
schiede. Die Randzone ist reich geädert, die Innenzone hingegen nur
von wenigen Leitungsbahnen durchzogen. (Fig. 1, rechte Blatthälfte.)

II. Anatomie.

A. Die Randzoiie.

Die anatomisch-physiologische Erklärung für die intensive Grün-
färbung und die bedeutendere Dicke des Randes soll die Betrachtung
der einzelnen Gewebe des Blattes geben.

Hautsystem.
(Fig. 2.)

Schon bei starker Lupenvergrößerung erscheint die Randepidermis
von der Innenepidermis verschieden. Die mikroskopische Untersuchung
ergibt überdies noch Verschiedenheiten innerhalb der Randepidermis der
Ober- und Unterseite und der Außenseite oder kurz zwischen der oberen^
unteren und Außenepidermis des Randes. (Flg. 2, o, u, a.)

Die Epidermis der Ober- und Unterseite.

(Fig. 2-11, 13, 14.)

Die Randepidermiszellen der Ober- und Unterseite sind nur wenig
voneinander verschieden. Von der mehr minder flachen Innenepidermis
heben sie sich deutlich ab durch stark papillös vorgewölbte Außenwände
(Fig. 13 zeigt diese in der Aufsicht) ; daß die Wölbung der Papillen auf
Quer- und Längsschnitten nicht immer gleich deutüch zu sehen ist,
hängt mit nicht medianer Schnittführung zusammen. Die Papillen-
kegel sind meist exzentrisch gelagert und schräg geneigt, namentlich die
der Unterseite. Ihre Basis stimmt in Form und Größe, an Flächenschnitten
betrachtet, mit jener der benachbarten Innenepidermis überein. An.
Querschnitten lassen sich die seitlichen Zellgrenzen meist schwer fest-
stellen, da das Lumen durch die reiche Wellung der Radialwände bei
entsprechender Schnittführung oft mehrfach gekammert erscheint, wie
aus Fig. 14 ersichtlich. Die stark verdickten Außenwände sind von einer
dünnen Kutikula überzogen, die an den Papillenkegeln schraubig ver-
dickt oder gefaltet erscheint.

8o

Das Zentrum der Papillenkegel weist zwei sehr interessante Diffe-
renzierungen auf:

Die starli verdickte Außenwand verjüngt sich gegen
den Papillenscheitel hin in auflfallender Weise. Am besten sieht
man dies an median getroffenen Papillenkegeln. Hand in Hand mit dieser
Differenzierung geht eine zweite, die man auf Querschnitten schwerer
beobachten kann, die sich aber auf Flächenbildern umso deutlicher zeigt.
Betrachtet man die Papillen auf Oberflächenschnitten bei ganz hoher
Einstellung, so hat man den Eindruck, als sei die Außenwand im
Papillenscheitel kreisförmig durchbrochen; häufig beobachtet man auch
einen deutlich aufgeworfenen kreisrunden Rand an dieser Stelle. Bei
etwas tieferer Einstellung verengt sieh der Kreis und man erhält Bilder,
wie sie Fig. 3 wiedergibt. Versucht man dieses Bild mit der eben er-
wähnten Tatsache, daß sich die Membran im Zentrum der Papille ver-
jüngt, in Einklang zu bringen, so kommt man zur Annahme, daß die
kreisförmige Durchbrechung {P in Fig. 3) sich auf die Kutikula bezieht
und daß der darunterliegende kleinere Kreis (l in Fig. 3) dem in die
dünnwandige Scheitelregion vordringenden Lumen entspricht. Daß dem
wirklich so ist, zeigte mir ein Oberflächenschnitt der Raudzone, der zu-
fällig nur die Kutikula traf, was aus dem Fehlen der radialen Zellgrenzen un-
zweideutighervorging. Die isolierte Kutikula zeigte hier in Abständen, welche
den Entfernungen der Papillenkegel entsprechen, kreisrunde Löcher mit
bröckeligen, aulgeworfenen Rändern bisweilen. Zum einwandfreien Nachweis,
daß tatsächlich eine Durchbrechung der Kutikula vorhanden ist, legte ich
einen ziemlich dicken Querschnitt in Hj SO^ und erhitzte wenige Minuten.
Bald war vom Blattgewebe nichts mehr übrig als die Kutikula, die sich
infolge der Dicke des Schnittes auf die Fläche gelegt hatte und so die
kreisförmigen Durchbrechungen deutlich erkennen ließ, und zwar nur in
der Randzone, während sie in der Region der Innenzone ein vollständig
intaktes Häutchen darstellte. (Fig. 4 zeigt die Perforationen der Rand-
kutikula,)

Weiters war zu entscheiden, ob die Durchbrechungen auf der
ganzen Randzone auftreten und wie sie entstehen. Die erste Frage war
leicht beantwortet :

Die zentrale Perforation der Kutikula tritt auf der
ganzen Randzone auf, und zwar mit größerer Regelmäßigkeit auf
der Außen- und Unterseite, unregelmäßig und in geringerer Zahl auf
der Oberseite, hier meist nur in nächster Nähe der Außenseite.

Die zweite Frage ist schwieriger zu beantworten. Die von mir be-
obachteten Entwicklungsstadien legen die Vermutung nahe, daß es sich
um eine Sprengung der unregelmäßig verdickten Kutikula handelt. Ähn-
liche Bildungsstadien wie Fig. 5 konnte ich öfter beobachten.

86

Wie schon hervorgehoben, zeigen Querschnitte nur selten die kuti-
kularen Perforationen, was sich aus der Zartheit der Kutikula und aus
der Lokalisierung der Perforation leicht erklärt. Nur selten gelang es
mir, diese so deutlich im Längsschnitt der Zelle zu sehen wie sie Fig. 6
und 14 zeigen.

Hier wären noch die mannigfachen, oft recht merkwürdigen Bilder
zu erwähnen, die man beim Anschnitt der Papillen erhält. (Fig. 7 — 11.)
Bei bestimmter Schnittführung macht der stark hchtbrechende Protopiast
bisweilen den Eindruck, als sei er linsenförmig der Membran eingelagert
(Fig. 7 u. 9) und erinnert so lebhaft an die Kiesellinsen von Campa-
nula persicifolia u. a. — namentlich an frischem Material. Bei Eintritt
der Plasmolyse verschwinden diese Bilder.

Die Wand der Papillen ist deutlich mehrfach geschichtet und
speichert begierig Farbstoffe wie Methylen- und Thiouinblau Auch das
Plasma nimmt intensive Färbung an, namentlich der gegen den Papillen-
scheitel vordringende stark lichtbrechende Teil.

Der Zellkern ist auffallend groß und der Außenwand genähert.
Bei Zusatz einer wässerigen Methylenblaulösung tritt er besonders deut-
lich hervor.

Im Zellsaft tritt häufig Gerbstoff auf, besonders in der Epidermis
des Originalmaterials. Man findet ihn entweder im ganzen Lumen gleich-
mäßig verteilt oder in mehreren Vakuolen. Häufig dringt er bis in die
Membran vor. In Begleitung des Gerbstoffes läßt sich immer Zucker
nachweisen. Auffallend ist die in Fehlingscher Lösung erfolgende reich-
liche Abscheidung der bekannten rotbraunen Körnchen von Kupferoxydul
in der Membran der Papillen. Offenbar besteht zwischen der Bildung
des Zuckers und des in der Membran gespeicherten Gerbstoffes irgend-
eine physiologische Wechselbeziehung.

Die Epidermis der Außenseite.

(Fig. 12, 13, 15, 24.)

Als derjenige Teil des Blattes, der den Außenfaktoren am meisten
ausgesetzt ist, zeigt die Außenseite die weitestgehenden Xerophyten-
anpassungen. Die Papillen sind viel näher aneinandergerückt, ihre Wände
sehr stark verdickt, vor allem die Außenwand, die gewöhnlich die Hälfte
der ganzen Zelle einnimmt und ihr Lumen sehr verengt. Ein Vergleich
eines Flächenbildes der Unterseite (Fig. LS) mit Fig. 12, einem durch
die Papillenbasis geführten Tangentialschnitt der Außenseite macht
die Größenunterschiede der Papillenbasen deutlich; dieselben werden
auch auf Querschnitten deutlich (Fig^. 24). Radial- und Innenwände der
Außenpapillen sind unregelmäßig verdickt und von unregelmäßigen
Tüpfelkanälen durchzogen (Fig. 24).

87

Wie bereits an früherer Stelle hervorgehoben, ist die zarte Kutikula
im Zentrum des Papillenkegels kreisförmig perforiert. Von der Fläche
gesehen, liefert die Außenwand mit den kutikularen Perforationen ähn-
liche Bilder, wie wir sie bereits kennen gelernt haben (Fig. 3). Es fragt
sich nur, was bedeutet der kleinere der konzentrischen Kreise hier? Von
einer zentralen Membranverjüngung ist gewöhnlich nichts zu sehen, im
Gegenteil, der Papillenkegel scheint oft ganz aus Membran zu bestehen;
auch ein Vordringen des Protoplasten gegen den Papillenscheitel, wie
dies bei den Randpapillen der Ober- und Unterseite so deutlich war,
läßt sich gewöhnlich nicht beobachten. Dagegen findet man häufig aut
Flächen- und Querschnitten der Außenmembran rundliche oder läng-
liche Einschlüsse eingelagert und durch starke Lichtbrechung vom Zell-
lumen deutlich verschieden. Die Prüfung zahlreicher Schnitte auf diese
merkwürdigen Einschlüsse hin ergab folgende Lösung, die zugleich zur
Beantwortung der früher aufgeworfenen Frage führte. Das durch die
mächtige Außenwand verengte Lumen dringt in unregelmäßiger Ver-
zweigung nach allen Richtungen hin zwischen die unregelmäßigen Ver-
dickungen der Membran ein, so daß es im Querschnitt die verschieden-
artigsten Bilder liefert (Fig. 17 und 24). Bisweilen erscheint es stern-
förmig verästelt, an anderen Stellen wieder kann man neben einem
größeren Hauptlumen mehrere abgetrennte kleinere Lumina beobachten,
kurz es entstehen die mannigfachsten durch die Schnittführung bedingten
Bilder des räumlich reichverzweigten Zellumens. An medianen Schnitten
durch den Papillenscheitel läßt sich immer folgendes beobachten. Im Zen-
trum des Kegels findet sich regelmäßig einer jener früher erwähnten
länglichrunden Einschlüsse von starker Lichtbrechung. Und nicht selten
ist sein Zusammenhang mit dem Hauptluraen deutlich zu sehen ; in der
Regel ist dieser fadenförmig oder oft auch nur angedeutet durch die
Ausstrahluügsrichtuug des verzweigten Protoplasten und die Lage des
Membraneinschlusses (Fig. 15). Ob der Zusammenhang in den Fällen,
in denen er nicht sichtbar ist, tatsächlich nicht mehr vorhanden ist,
oder bloß infolge der Schnittführung nicht deutlich wird, läßt sich nicht
entscheiden. Jedenfalls aber bildet den Ausgang dieser Bildung das Zell-
plasma und es ist wahrscheinlicher anzunehmen, daß ihre Kommunikation
mit dem Hauptlumen dauernd erhalten bleibt. In ähnlicher Weise wie
nach dem Zentrum zweigen auch nach anderen Richtungen diese rund-
lichen Plasmakörper ab, die sich durch starke Lichtbrechung und inten-
sive Farbstoflfspeicherung als schleiraartige Substanzen zu erkennen geben;
sie zeigen auch nicht die körnige Struktur des Hauptprotoplasten. Im
Zusammenhang mit dem früher Gesagten können wir annehmen, daß
die letzten Auszweigungen des Protoplasten in diese schleimartig modi-
fizierten Protoplasten übergehen, deren physiologische Bedeutung oflFenbar

88

in der Auflockerung der stark xerophytischen Außen- und Eadialwände
liegt. In den zentralen Plasraafortsätzen, die hier meist in Form von
länglichrunden Membraneinschlüssen auftreten, erblicken wir ein Gegen-
stück zu den gegen den Papillenscheitel vordringenden Protoplasten der
oberen und unteren Kandepidermis. Jetzt erkärt sich auch das früher
erwähnte Flächenbild; der kleinere Kreis entspricht hier wie dort dem
im Zentrum nach außen vordringenden Lumen.

Im Hauptlumen findet sich wie in der gesamlen Randepidermis
häufig Gerbstoff und Zucker.

Das weniger xerophytisch gebaute Glashausmaterial zeigt in der
Randepidermis der Außenseite auffallende Unterschiede gegenüber dem
Originalmaterial. Die Wände sind weniger stark verdickt, das Lumen
der Außenpapilleu größer, der Gerbstoffgehalt weit geringer.

Durchlüftungssystem.

(Fig. 13, 16.)

Von den großen, stark gewellten Epidermiszelleu heben sich die
kleinen Spaltöffnungen mit ihren drei geradwandigen Nebenzellen scharf
ab (Fig. 13). Gewöhnlich sind sie zwischen die Randpapillen versenkt.
In der flachen Innenepidermis findet man sie meist nur auf der Unter-
seite und auch da nur in geringer Zahl, während sie in der Randzone
auch oberseits sehr zahlreich sind.

Charakteristisch sind für die Schließzellen: ihre Kleinheit, die stark
verdickten Außenwände, wohlentwickelte äußere Vorhofleisten und das
vollständige Fehlen innerer Vorhofleisten. Die dünnen Rückenwände
grenzen an plasmareiche, bisweilen gerbstofführende, dünnwandige Neben-
zellen. Diese sind größer und überragen die Schließzellen, mit denen
sie in einer Ebene liegen, nach innen zu um ein Drittel an Höhe
(Fig. 16). Dadurch wird die geräumige Atemhöhle vor ihrer Mündung
nach außen eingeengt.

Assimilationssystem.

(Fig. 17, 18.)

Der ökologisch bedingte Unterschied der beiden Blattregionen
spricht sich besonders klar in der Ausbildung des Assimilationsgewebes
aus. Für die schon grobmorphologisch auffallende intensive Grünfärbung
des Randes geben Quer- und Längsschnitte die anatomisch-physiologische
Erklärung. Das Mesophyll der Randzone ist im Gegensatz zu dem der
Innenzone vollständig isolateral gebaut (vergl. Fig. 17 und 18). Es be-
steht aus kleinen, dünnwandigen, isodiametrischen, ehlorophyllreichen
Zellen, welche kleine Interzellularräurae zwischen einander freilassen.
Ihre Membran ist wie das ganze Blattgewebe stark quellbar und erscheint

89

häufig von kleinen runden Tüpfeln durchsetzt. Mit Chlorzinkjod gibt sie nach
längerem Einwirken des Reagens Violettfärbung, mit Jodtinktur Gelb-
färbuno. Form und Aneinanderreihung der Eandmesophyllzellen be-
günstigen ihre Funktion als Assimilationszellen, wozu sie auch durch
ihre Lage prädestiniert erscheinen. Für gesteigerte Assimilationsenergie
spricht ferner die Kleinheit und die große Zahl der Chloroplasten.
Aufifallend ist der hohe Zuckergehalt der Randzone und der fast vollstän-
dige Stärkemangel im Gegensatz zur Innenzone. In Chlorzinkjod ge-
legte Querschnitte verfärben sich in der Innenzone tiefblau bis schwarz,
während das Randraesophyll kaum Spuren von Stärke zeigt. Die zum
Nachweis von Zucker wiederholt vorgenommene Fehlingsche und Senftsche
Probe bestätigte immer den weit größeren Zuckerreichtum der Randzone.
In kalter Fehlingscher Lösung tritt in der Raudzone schon nach kurzer
Zeit die Kupferoxydulausscheidung auf, während sie in der Innenzone
erst nach längerem Liegen der Schnitte im Reagenz, oft sogar erst nach
dem Erhitzen sichtbar wurde. Im Seuftschen Reagens blieb die Osazon-
bildung lange aus, auch in der Randzone. Erst nach vierzehn Tagen,
als das Blattgewebe schon stark zersetzt war, zeigten die in der Flüssig-
keit erhitzten Schnitte die gelbbraunen, dichtstrahligen Sphärite, und
zwar gewöhnlich an der Außenwand der Randepidermis oder noch
häufiger außerhalb des Blattgewebes in der umgebenden Flüssigkeit.
Die immer rasch wirksame Fehlingsche Probe ergab die meisten Nieder-
schlagsmengen in der Regel in der Region des Assimilationsgewebes,
die an ein weitmaschiges, am lebenden Objekt meist farbloses, am
fixierten gelbbraun gefärbtes Gewebe grenzt, das sich in der Mediane
des Randes ausbreitet, der Innenzone hingegen vollständig fehlt (vergl.
wie oben Fig. 17 und 18). Von diesem Gewebe soll im Kapitel Gerb-
stoffbehälter ausführlicher die Rede sein.

Sekretions- und Exkretionssystem.
Die Hydathoden.

(Fig. 12, 20—24.)

Scheinbar im Widerspruch zu dem strengen Xerophytencharakter
des Randes stehen die an der Außenseite desselben auftretenden Hyda-
thoden. Sie finden sich nur hier, und zwar liegen sie in einer medianen
Furche, unregelmäßig orientiert, eme geschlossene Reihe bildend, ge-
schützt durch die die Nebenzellen überragenden, stark xerophytischen
Außenwände der benachbarten Epidermiszellen (Fig. 19 und 23).

Von der Fläche gesehen erhält man von den zu Wasserspalten
modifizierten Spaltöffnungen folgende Bilder : Bei ganz hoher Einstellung
auf die Oberfläche erscheint nur eine enge Spalte, die von den vor-

90

gewölbten Papillenkegeln der die Nebeozellen verdrängenden Naehbar-
epiderraiszellen gebildet wird. Erst bei tieferer Einstellung zeigen sich
zunächst die von einer zur Hydathodenspalte quergerunzelten Kutikula
überzogenen Außenwände der Schließzellen, dann diese selber, umgeben
von den drei dünnwandigen Nebenzellen (Fig. 21). An die Schlieüzellen
grenzt dann unmittelbar ein farbloses, kleinzelliges Epithemgewebe, das
ringsum eingeschlossen ist von einem Kranze größerer, an fixierten
Blättern gelbbraun gefärbter Zellen, die den Eindruck einer Bündel-
scheide machen, und die bei noch tieferer Schnittführung wirklich
Tracheidenbündel umschließen. Fig. 22 zeigt den innigen Anschluß des
Epithems an die Wasserspalte mit dem umgebenden Kranz gerbstoff-
hältiger Zellen. Die etwas höher gelegenen Nebenzellen sind im
Schnitt nicht mehr getroffen.

Vollständige Klarheit über den Bau der Hydathoden geben Längs-
schnitte durch den Hydathodenkomplex, wie sie auf Quer- und Längs-
schnitten durch das Blatt zu sehen sind (Fig. 19 und 24). An den
großen, bis auf die stark verdickten, stark kutinisierten Außenwände
dünnwandigen Wasserspaltenzellen fällt vor allem das Fehlen der bei den
Spaltöffnungen wohlentwickelten äußerenVorhofleisten auf (Fig. 20 und 23).

Von phylogenetischem Interesse dürfte das an Glashausmaterial
gelegentlich beobachtete Vorhandensein der äußeren Vorhofleisten sein.
Es bildet dieser Fall ein interessantes Seitenstück zu den adäquaten
Fällen gelegenthcher atavistischer Ausprägung der Hinterhofleiste bei
Gymnospermen etc., welche Forsch beschrieben hat (26, p. 162, 169).
Die oben stark zusammengedrückten, mit den Schließzellen ziemlich
gleichhohen Nebenzellen der Hydathoden sind wie jene plasmareich und
führen deutliche Kerne. Chlorophyll und Stärke fehlt den Nebenzellen,
ihr Lumen speichert häufig Gerbstoff. Unmittelbar anschließend an die
Wasserspalte erscheint das von De Bary als Epithem bezeichnete klein-
zeUige, großkernige, farblose, plasmareiche Parenchym, das sich vom
Assimilationsgewebe, von dem es durch große, meist langgestreckte,
häufig gelbbraun gefärbte Zellen getrennt ist, scharf abhebt. Das hier
auftretende Epithem unterscheidet sich von den typischen, interzellular-
reichen Epithemen dadurch, daß die meist isodiametrischen Zellen fast
lückenlos aneinanderschließen. Auch die sonst gewöhnlich entwickelte
Atemhöhle fehlt vollständig. In das Epithem münden, und zwar zentral-
verlaufend, die letzten Eudigungen der Leitbündel (Fig. 24). Der Über-
gang der spiralig verdickten Tracheiden in netzförmig ausgesteifte poly-
gonale Zellen und schließlich in die plasraareichen, dünnwandigen
Epithemzellen läßt sich oft deutlich verfolgen (Fig. 24). Bisweilen um-
geben die dem Epithem deltaförmig zustrebenden Tracheiden dasselbe
von allen Seiten bis hinauf zur Epidermis.

91

Epithem und Tracheiden sind ringsum eingehüllt von einem groß-
zelligen dichten Gewebemantel, von dessen häufig gelbbraun gefärbten,
langgestreckten Zellen bereits die Rede war. Er reicht, wie Fig. 19 und
24 zeigen, bis unter die Epidermis. Im folgenden soll er näher betrachtet
werden.

Die Gerbstoffbehälter.

(Fig. 24—28)

Schon öfter war von dem auf die Randzone beschränkten Gerbstoff
kurz die Rede. Wir haben ihn in der Epidermis angetroffen, wo er sich
in sonst durch nichts von den übrigen abweichenden Papillen häufig
findet, und zwar sowohl im Lumen wie in der Membran. Wir sind ihm
aber auch im Mesophyll begegnet und hier in eigens modifizierten Zellen
und in bestimmter Lagerung. Sehneidet man ein fixiertes Blatt in der
Spitzenregion normal zur Achse, so bekommt man ein Bild, wie es
Fig. 25 in großen Zügen wiedergibt. Die Mittellinie des Querschnittes
von einem Schnittende bis zum anderen ist von großen, gelb- bis braun-
gefärbten Zellen erfüllt. Ein medianer Längsschnitt durch das Blatt
(Fig. 26) zeigt diese Zellen in ihrem Längsverlaufe. Ungefähr im ersten
Viertel von der Blattspitze an hören sie auf. In tiefer geführten Quer-
schnitten trifft man sie nur in den beiden Flanken, niemals in der Mitte
des Schnittes an.

Die Zellen dieses für die Randzone so charakteristischen Gewebes
sind von dem benachbarten Assimilationsgewebe durch Größe, Form
und Inhalt wesentlich verschieden (Fig. 24). Sie sind im Durchschnitt
2- bis 3 mal so breit und 3- bis 8 mal so lang wie die angrenzenden
Assimilationszellen, erreichen aber oft das 5 — 6 fache des Durchmessers
und das 8 — lOfache der Länge dieser und darüber. Bei kreisrundem
oder elliptischem Querschnitt und länglichrundem bis mehr minder
rechteckigem Längsschnitt haben sie die Form von Schläuchen. Mit
Eisenchlorid färbt sich ihr in der lebenden Zelle meist farbloser, in der
fixierten Zelle dagegen gelbbrauner Inhalt intensiv schwarzbraun
bis tiefschwarz, mit Kaliumbichromat rotgelb. Legt man einen frischen
Schnitt in Methylenblau, so verfärben sich die Schläuche intensiv blau.
Wir haben es also mit Gerbstoffschläuchen zu tun.

Ihre Membran ist wie die der Assimilationszellen dünn, stark
quellbar und häufig deutlich getüpfelt. Kutinisierung ist nicht vorhanden,
wie ihre vollständige Auflösung in H, SO^ bewies.

Der Zellinhalt besteht meist nur aus einer großen Flüssigkeits-
vakuole und einem, der Wand anliegenden Protoplasten, der an
einer Stelle stark aufgequollen und stärker lichtbrechend ist, so
daß man den Eindruck eines Zellkernes hat (Fig. 27 und 28). Der ein-

92

wandfreie Nachweis der Kernsubstanz ist mir leider niciit gelungen. Von
den der Kernfärbung sieh entgegenstellenden Schwierigkeiten an frischen
Schnitten sei hier bloß auf den häufig öligen und stark lichtbrecheuden
Zellinhalt verwiesen. An fixiertem Material sieht man oft größere oder
kleinere ölige Tropfen in der gelbbraunen Flüssigkeit suspendiert oder
noch häufiger dem plasmatisehen Wandbelag dicht anlagernd (Fig. 27
und 28). Der Inhalt der in Alkohol fixierten Gerbstoflfzelle erscheint
sehr häufig fest und brüchig.

Der chemische Nachweis des aus der Lichtbrechung zu erschließen-
den fetten Öles gelang mir leider nicht, da Osmiumsäure schon infolge
des vorhandenen Gerbstoffes intensive Schwarzfärbung herbeiführt, und
mit Alkannatinktur auch in der farblosen lebenden Zelle keine Bot-
färbung auftrat.

Der Gerbstoff findet sich übereinstimmend mit den an zahlreichen
Crassulaceen gemachten Beobachtungen Wagners (35, p. 43) im Zell-
saft gelöst, und zwar in solchen Mengen, daß die Eisenchloridreaktion
meist Schwarzfärbung ergibt. Nur an dem gerbstoffärmeren Glashaus-
material kann man bei Eintritt der Reaktion oft deuthche Blaulärbung
erkennen. Erwähnt sei noch das vollständige Fehlen von Stärke und
Chlorophyll und der große Zuckerreichtum der Gerbstoffzellen, der die
bekannte Korrelation zwischen Gerbstoff und Zucker vollauf bestätigt.

Über das Wesen des Gerbstoffes, der nach Czapek einen Sammel-
begriff bezeichnet, und seine Bedeutung für die Pflanze verweise ich
auf die ausführliche Darstellung Czapeks (6, II, p. 587—591) und die
kurze übersichtliche Zusammenfassung der Gerbstoffrage von Forsch
(26, p. 13. 14).

Ich möchte nur diejenige P'unktion herausgreifen, der mir die
Form und Lagerung der hier auftretenden Gerbstoffzellen besonders
angepaßt erscheint. Die Lokalisierung der Gerbstoffschläuehe zwischen
Assimilationsgewebe und Wassergewebe sowie ihre Beschränkung auf
die ßandzone legen den Gedanken nahe, daß sie an der Stoff- und
Wasserleitung stark beteiligt sind. Ihre hohe Konzentration wie die
Durchlässigkeit der Wände lassen es nicht unmöglich erscheinen, daß
sie Wasser reichlich an sich ziehen, um es an das benachbarte Assimi-
lationsgewebe abzugeben gegen Eintausch der Assimilate, für deren
rasche Ableitung sie verantwortlich erscheinen. Dafür spricht auch die
auffallend starke Kupferoxydulabscheidung an der Grenze von Gerbstoff-
schläuchen und Assimilationszellen im Fehlingschen Reagens. Es hat
oft den Anschein, als seien die rotbraunen Körnchen der Gerbstoffzellen-
membran auf- und eingelagert.

93

Leitungssystem.

(Fig. 1.)

Wie bereits hervorgehoben, ist der Bündelverlauf in der Randzone
ungleich reicher als in der lonenzone (Fig. 1). Es sind meist Tracheiden-
stränge, die in reicher Verästelung in die Epitheme der Hydathoden
einmünden oder sich zwischen den Gerbstoffschläuchen verlieren. Ge-
wöhnHch endigen sie in Speichertracheiden.

Auffallend ist ihre geringe Verholzung. Trotz oft und oft
vorgenommener Reaktionen an frischen und fixierten Blattquerschnitten
aus den verschiedensten Blattregionen gelang es nur selten einen deut-
lichen Verholzungsnachweis zu erbringen. Deutliche Holzreaktion ergaben
überhaupt nur die Hauptbündel und auch diese nur nach sehr langem
Einwirken des Reagens oder nach dem Erhitzen. Als Holzreagentien
verwendete ich vornehmlich Phlorogluciii -|- H Gl und Thallinsulfat,

Die geringe Verholzung der Tracheiden, deren Endigungen häufig
ganz deutliche Zellulosereaktion zeigen, dürfte einiges Licht auf die Ver-
holzuugsfrage überhaupt werfen. Sie erscheint bei unserem Objekt ver-
ständlich in Anbetracht der allgemeinen Reduktion der Leitungsbahnen
und der Tatsache, daß das ganze Blattgewebe eigentlich ein Wasser-
speicher ist, was eine lokale Einschränkung der Wasserbahnen entbehr-
lich macht.

B. Die Innenzoue.

(Fig. 1, 18, 29—33)

Ihrer geschützten Lage und eingeschränkten Punktion entsprechend
zeigt die Innenzone wenig von den extremen Anpassungen und reichen
Differenzierungen der frei assimilierenden und transpirierenden Rand-
zone. Am meisten ist der Xerophytencharakter noch in der Epidermis
gewahrt, wenngleich in weit geringerem Maße ausgeprägt als dort. Der
Innenepidermis fehlen vor allem die Papillen mit ihren reichen Differen-
zierungen, sie besteht aus mehr oder minder flachen, tafelförmigen Zellen mit
± vorgewölbten, stark verdickten Außen- und Innenwänden und dünneren,
stark gefalteten Radialwänden. Die Epidermiszellen der Oberseite unter-
scheiden sich von jenen der Unterseite durch bedeutendere Größe und
stärker verdickte Wände (Fig. 18, 29, 30). Die Radialwände der der
Randzone benachbarten oberen Epidermiszellen sind unregelmäßig ver-
dickt und von zahlreichen unregelmäßigen Tüpfelkanälen durchsetzt, so
daß die Zellen, von der Fläche gesehen, perlschnurartig konturiert
erscheinen (Fig. 29). Die schon in der Raudzone besprochene, durch
die reiche Faltung der Radialwände hervorgerufene Kammerung des
Lumens tritt namentlich an der Unterseite deutlich auf. Vgl. Fig. 32

94

und Fig. 31, welche die getüpfelte Radialwand einer oberen Epidermis-
zelle tangential getroffen zeigt.

Gegen die Blattbasis zu nehmen obere und untere Epidermiszellen
annähernd gleiche Größe und Gestalt an, ihre Wände sind stark ver-
dickt und mehr gestreckt ; von einer radialen Faltung ist gewöhnlich
hier nicht zu sprechen.

Spaltöffnungen führt die Innenepidermis fast nur unterseits und
auch da nur wenige, die sich aber in ihrem Bau von denen der Rand-
zone in nichts unterscheiden.

Das Assirailationsgewebe fehlt begreiflicherweise der Inuen-
zone in typischer Ausbildung. Das 5 — 7 Zellschichten starke Inneu-
mesophyll zeigt eine Differenzierung, die an Palissadengewebe und
Schwammparenchym erinnert: 1 — 2 subepidermale Zellenreihen der
Oberseite heben sich deutlich ab von den darunterliegenden Zellen, die
den Randmesophyllzellen ähnlich sehen, nur daß sie größer, chlorophyll-
ärmer und lockerer gefügt sind und größere, stärkereiche Chloroplasten
führen (Fig. 18). Die subepidermalen Zellen hingegen sind polygonal,
normal zur Oberfläche des Blattes gestreckt, stark sklerenchyraatisch,
dementsprechend reich getüpfelt und schließen lückenlos aneinander
(Fig. 18). Ihre unregelmäßig verdickten Wände geben nach längerem
Einwirken von Chlorzinkjod Zellulosereaktion. Wie die übrigen Zellen des
Innenraesophylls führen auch sie wenige große stärkereiche Chloro-
plasten. Charakteristisch ist für sie die Häufung von oxalsauerera Kalk,
der sich in Form von großen Einzelkristallen oder Ansätzen zu Drusen -
bildungen in ihrem Lumen reichlich findet. Bekanntlich ist das Auftreten
Oxalsäuren Kalkes bei Xerophyten eine häufige Erscheinung und findet
seine Erklärung in der Abhängigkeit des Kohlensäureumsatzes von der
Transpirationsgröße.

Haberlandt (12, p. ...) bringt die Abscheidung von gioßen
Einzelkristallen — abgesehen von der spezifischen Plasmakonstitution —
mit verringerter Stoffwechselenergie in Zusammenhang. Möller (22,
p. 433) erklär! sie als eine Folge verlangsamter osmotischer Vorgänge
in sklerenchymatischen Zellen. Beides mag hier zutreffen. Jedenfalls ist
es verständlich, daß sich die Pflanze ein Depot ausgeschiedener Stoffe
an einer Stelle anlegt, wo sie dem Stoffwechselverkehr am wenigsten
im Wege stehen. Dies macht auch das vollständige Fehlen der Oxal-
säuren Kalkkristalle in der Randzone ökologisch begreiflich.

Bezüglich der Funktion des Palissadengewebes führen alle seine
Merkmale zu dem Schluß, daß wir hier ein ehemaliges Assimilations-
gewebe vor uns haben, das in Anpassung an veränderte Außenbedin-
gungen zum Wassergewebe geworden ist. Das ganze Mesophyll der
Innenzone trägt, obgleich es auch selbständig assimihert, mehr den

95

Charakter eines Speichergewebes. Im Einklang mit dieser AufiFassung
steht sein Stärkereichtura und der geringe Zuckergehalt. Die große
Quellbarkeit und die reiche Tüpfelung der Wände begünstigen die Lei-
tung der flüssigen Assimilate nach den Zellen, wo sie in Reserve-
substanzen, vornehmlich Stärke, verwandelt und deponiert werden.

Durch die Basalregion geführte Querschnitte lassen keinen Unter-
schied zwischen Rand- und Innenzone erkennen. Das wenige Zellreihen
umfassende Mesophyll besteht hier durchwegs aus großen dickwandigen,
polygonalen, stärkereichen Zellen.

Der Gerbstoff fehlt der Innenzone.

Das Leitungssystem der Innenzone ist stark reduziert. Außer
einem schwachentwickelten zentralen Bündel treten noch 2 kleinere in
der Außenhälfte der Basis in das Blatt ein (Fig. 1, rechte Blatthälfte).
Parallel zum Hauptnerv verlaufend, geben sie wie dieser nur wenige
Seitenbahnen im Innern des Blattes ab. Der Leptomanteil der Bündel
tritt zurück gegenüber dem Hadrorateil, der vornehmlich aus spiralig
verdickten Tracheiden besteht, die in der Randzone meist in netzförmig
ausgesteifte Speichertracheiden endigen und durch geringe Verholzung
ausoezeichnet sind.

III. Zusammenhang zwischen Bau und Funktion.

Der im vorliegenden geschilderte anatomische Bau des Blattes läßt
in den meisten Abweichungen vom Normaltypus sofort den Xerophyten-
charakter extremster Art erkennen. Aber einige und gerade die inter-
essantesten Dififerenzierungen der ökologisch am besten angepaßten Rand-
zone und vornehmlich der Außenseite scheinen auf den ersten Blick der
strengen Xerophytenanpassung geradezu zu widersprechen, es sind vor
allem die Hydathoden und die schleimige Auflockerung der xerophyti-
schen Außenwand der Randpapillen sowie die kutikulare Perforation der
Papiilenscheitel. Wie sind diese Differenzierungen im Einklang mit den
Staudortsverhältnissen zu deuten? Um daraufzukommen, wollen wir
zunächst den ökologisch bedingten Gesamtbau des Blattes physiologisch-
anatomisch betrachten.

Was zunächst die merkwürdige Verteilung des Assimilationsgewebes
betrifft, so erscheint sie als die notwendige Folge der Art, wie die
Pflanze xerophytisch angepaßt ist. Durch die dichte reihenweise An-
ordnung der Blätter wird nur einem schmalen Streifen der Blattfiäche
ungehinderter Lichtzutritt ermöglicht, es kann also nur in der frei-
abstehenden Randzone die Assimilation mit voller Kraft einsetzen. Im
Einklang hiemit steht auch die große Zahl der Spaltöffnungen in der

96

RandzoQe, deren Aufgabe es ist, den für die Assimilation so notwendigen
Gasaustausch zu besorgen und zu regulieren. Ina Zusammenhang mit
assimilatorischen Vorgängen dürfte ferner die Häufung der Gerbstoff-
schläuche und ihre Beschränkung auf die Eandzone zu erklären sein.
Schwieriger zu verstehen sind die Modifikationen der Randepidermis. Zu-
nächst die Papillenforni der Zellen. Daß sie als Lichtperzeptoren im Sinne
Haberlandts dem darunterliegenden Assimilationsgewebe dienlich sein
könnten oder in der der lunenzone genäherten, beschatteten Region auch als
Stah Ische Strahlenfänger in Betracht kommen könnten, erscheint nach
ihrem Bau und der Lichtfülle des natürlichen Standortes unwahr-
scheinlich. Ihre spezifischen Differenzierungen sprechen jedenfalls für
eine andere Hauptfunktion; sie erscheinen in erster Linie als Wasser-
speicher. Daraufhin deuten die schleimigen Protoplasten und der Gerb-
stoffreichtum der Papillen sowie ihre deutlich geschichteten, stark quell-
baren Wände. Die dünne Kutikula und ihre zentrale Perforation spricht
in Berücksichtigung des Gesamtbaues und der extremen Standortsver-
hältnisse für Wasserabsorption aus der Atmosphäre. Die kurz andauern-
den reichlichen Niederschläge erfordern eine rasche und reichliche
Wasserversorgung der Pflanze für die darauffolgende Zeit der Dürre.
Das jeder Xerophytenpflanze eigene Bedürfnis, sich auf jede nur mög-
liche Art ausgiebige Wasserzufuhr zu verschaffen, wird bei unserer
Pflanze noch gesteigert durch die wasserabgebenden Hydathoden. Wie
sind nun diese selber zu erklären bei einer so extremen Xerophyten-
pflanze? Gerade der Xerophytenbau, der sich vornehmlich auch in der
Reduktion des Leitungssystems zeigt, nötigt die Pflanze zur Ausbildung
dieser Organe. Denn die hiedurch verringerte Transpirationsgröße be-
deutet eine Gefährdung des Nahrungsstromes. Dieser vorzubeugen,
erscheint die Aufgabe der Epithemhydathoden, deren Bau anderseits
einer zuweit gehenden Hebung des Bodenwassers entgegenarbeitet.
Sie sind somit ernährungsphysiologisch bedingt. Aber so nütz-
lich sie der Pflanze auch sind, schließen sie doch zugleich die oben
angedeutete Gefahr allzu großer Wasserverluste in sich. Und von diesem
Gesichtspunkte aus sind die wasserabsorbierenden Differenzierungen der
Randpapillen um so verständlicher. Für die Wasserabsorption aus der
Atmosphäre käme außer dem Regenwasser vor allem Morgen- und
Abendtau in Betracht. Für die Notwendigkeit einer raschen und reich-
lichen Wasserzufuhr spricht weiters auch die kurze Zeit der reichen
Blüten- und Fruchtbildung. Das Ergebnis der Betrachtung läßt sich also
kurz dahin zusammenfassen: Der gesamte grobmorphologische und ana-
tomische Bau des Blattes zeigt weitestgehende Xerophytenanpassung.
Diese fordert als notwendiges Gegengewicht für den verringerten Trans-
pirationsstrom die Ausbildung der wasserhebenden Hydathoden, die

97

ihrerseits wieder im Dienste der Wasserversorgung Organe zur Wasser-
aufnahme bedingen, wie sie in den Differenzierungen der Randepider-
mis gegeben sind.

Für den Gerbstoff der Randepidermis könnte außer der Beziehung
zur Wasserspeicherung und Wasserabsorption als Nebenfunktion vielleicht
noch der Schutz gegen Tierfraß in Betracht kommen, zumal zur Zeit des
Austreibens, in der die Steinähnlichkeit der wegen ihrer Sukkulenz von
der Tierwelt jedenfalls begehrten Pflanze verloren geht.

Die endgiltige Lösung der hier aufgeworfenen Fragen muß experi-
menteller Prüfung vorbehalten bleiben. Für die Experiraentalphysiologie
bietet das Blatt von Crassula pyramidalis ein dankbares Objekt.

Zasammenfassnng.

Crassula pyramidalis Thunberg erreicht in extremer Xerophyten-
anpassung durch dichte Anordnung der stengellosen Blätter den Habitus
eines vierkantigen Säulenkaktus. Der durch die Blattstellung bedingte
Unterschied zwischen der — bleicheren — Innenzone und der — intensiver
grünen — Randzone findet sich auch deutlich im physiologisch ana-
tomischen Bau des Blattes:

1. Die freie assimilierende Randzone vereinigt mit strenger
Xerophytenanpassung alle für den Lebensunterhalt der Pflanze notwen-
digen Differenzierungen. Im Gegensatz zur funktionsärmeren Innenzone
besitzt sie:

a) Papillen an der ganzen Oberfläche;

b) Spaltöffnungen in großer Zahl auf Ober- und Unterseite;

c) Epithemhydathoden an der Außenseite ;

d) große Gerbstoffmengen in der Epidermis und in den Gerbstoff-
schläuchen des Mesophylls;

e) ein typisches Assirailationsgewebe;

f) zahlreiche, reichverzweigte Leitungsbahnen.

2. Die gedeckte Innenzone zeigt flache Epidermiszellen,
wenige Spaltöffnungen an der Unterseite, fast gar keine auf der Ober-
seite. Das Mesophyll trägt mehr den Charakter eines Speichergewebes.
Die wenigen Leitbündel sind nur spärlich verzweigt.

3. Vollständig auf die Randzone beschränkt erscheinen also:
die Papillen, der Gerbstoff, die Hydathoden und das typi-
sche Assimilationsgewebe.

4. Die gesamte Blattepidermis ist charakterisiert durch stark
verdickte Außen- und Innenwände, reichgefaltete Radialwände und eine
verhältnismäßig dünne Kutikula.

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 3/4. 7

98

5. Die Epiderraiszellen der Oberseite sind größer uQd zeigen
stärkere Wandverdiciiungen bei geringerer Badialfaltung.

6. Die Bandpapillen der Ober- und Unterseite sind aus-
gezeichnet durch :

a) eine zentrale Perforation der Kutilfula, und zwar regel-
mäßig auf der Unterseite, häufig auch auf der Oberseite, zumal in der
der Außenseite genäherten Region;

b) zentrale Verjüngung der Außenwand und gegen den
Scheitel vordringende schleimige Protoplasten.

7. Die stark xerophytisch gebauten Epiderraiszellen der Außenseite
besitzen :^

a) eine dünne, im Zentrum kreisförmig perforierte Kuti-
kula ;

b) ein sehr verengtes, reichverzweigtes Lumen;

c) schleimige Plasmaeinlagerungen in der stark xerophyti-
sehen Außenwand, namentlich im Zentrum des Papillenkegels.

8. Die Differenzierungen der Bandpapillen sprechen für Wasser-
absorption und erscheinen auch in diesem Sinne begründet in An-
betracht der Standortsverhältnisse und des gesamten Blattbaues, ins-
besondere der Hydathoden.

9. Der Xerophytenbau, der sich auch in der Reduktion des Lei-
tungssystems ausspricht, bedingt eine Herabsetzung des Transpirations-
und Nahrungsstromes. Letzterem vorzubeugen erscheint Aufgabe der
Epithemhydathoden, die sich durch das Fehlen von Epithem-
interzellularen vom Norraaltypus unterscheiden.

10. Das durch die Dichte und Kleinheit der Chlorophyll- und zucker-
reichen, hingegen stärkearmen Zellen charakterisierte Bandmesophyll
ist vollständig isolateral gebaut.

IL Das größerzellige, chlorophyllärmere, stärkereiche, locker ge-
fügte Innenmesophyll, als dessen Hauptfunktion die Speicherung der
Assimilate erscheint, zeigt eine gewisse Dorsiventralität, die an
Palissadengewebe und Schwamraparenchym erinnert.

12. Die palissadenartig gestreckten, durch Häufung von
oxalsaurem Kalk ausgezeichneten subepidermalen Zellen der Ober-
seite tragen den Charakter eines durch ökologische Veränderungen in
ein Wassergewebe umgewandelten ehemaligen Assimilationsgewebes.

13. Das vollständige Fehlen des Oxalsäuren Kalkes in der
assimilierenden Bandzone läßt sich aus Gründen des Stoffwechsels er-
klären.

14. Ebenso scheint die Beschränkung des Gerbstoffes auf die Band-
zone mit der Assimilation in Zusammenhang zu stehen. Die Lokalisie-
rung der Gerbstoffschläuche zwischen Hydathodenkoraplex und

99

Assimilationsgewebe legen die Vermutung naiie, daß sie an der Stoflf-
und Wasserleitung stark beteiligt sind.]

15. Dafür spricht auch ihre hohe Konzentration und die Tüpfelung
der dünnen, stark quellbaren Zellulosemembran.

16. Eine Nebenfunktion des Gerbstoffes dürfte der Schutz gegen
Tierfraß sein, zumal im Blütestadium, wo die Pflanze ihrer Steinähnlich-
keit verlustig wird.

17. Das stark reduzierte, vornehmlich aus Tracheiden bestehende
Leitungssystem zeigt kaum Spuren einer Verholzung, was hier
um so verständlicher erseheint, als das ganze Blattgewebe ein Wasser-
speicher ist.

Figurenerklärung (Tafel I und II).

Fig. 1. Blattfläche: linke Hälfte zeigt die Verteilung des Gerbstoffes,

rechte n n » » der Gefäßbündel.

Fig. 2. Querschnitt durch die Spitzenregion (Randzone)
a = Epidermis der Außenseite,
0 = „ „ Oberseite,

w := „ „ Unterseite.

Fig. 3. Papillenkegel der Ober- und Unterseite des Blattes bei hoher Einstel-
lung von oben gesehen.

P = Perforation der Kutikula,
l = Lumen.
Fig. 4. Kutikula eines in H2 SO4 aufgelösten Schnittes.

P = Perforationen in der Randzone.
Fig. 5. Zentrale und periphere Sprünge in der ungleichmäßig verdickten Kuti-
kula des Papillenscheitels,

Fig. 6. Kutikulare Perforation im Längsschnitt der Papille sichtbar.
Fig. 7 — 11. Anschnitte von Randpapillen der Ober- und Unterseite.
Fig. 12. Tangentialschnitt von der Mediane der Außenseite der Randzone:
Wasserspalte, angrenzend die Basen der Außenpapillen.

Fig 13. Oberflächenschnitt von der Unterseite der Raadzone: Spaltöffnung mit
umgebenden Papillen.

P = Kutikulare Perforation,
K = Papillenkegel,
1, 2, 3 = Nebenzellen.
Fig. 14, Längsschnitt durch eine Papille der Oberseite.
c = die im Zentrum perforierte Kutikula,
Kammerung des Lumens!
Fig. 15. Längsschnitt durch die Randpapillen der Außenseite.
l = das reichverzweigte Lumen,
P z= kutikulare Perforation,

E = schleimige Membraneinlagerungen von Protoplasten aus-
gehend.
Fig. 16. Spaltöffnung im Querschnitt.

Fig. 17. Randzone auf einem Querschnitt durch den mittleren Teil des
Blattes.

7*

100

Fig. 18. Innenzone desselben Querschnittes wie Fig. 17.

Fig. 19. Querschnitt durch die Randzone mit Wasserspalte, angrenzendem
Epithem und umgebenden Gerbstoflfbehältern.
Fig. 20. Hydathode im Querschnitt:
Ep = Epithem,
G =^ Gerbstoffbehälter.
Fig. 21. Wasserspalte in der Aufsicht — Kutikula der Außenwände zeigt starke
Querrunzeln.

Fig. 22. Wasserspalte im Querschnitt, stark vergrößert:
c = Kutikula,
N = Nebenzellen, 1
l = Lumen der benachbarten Epidermispapillen,
S = Scheitel „
Fig. 23. Wasserspalte mit Epithem und Gerbstoffbehältern von der Fläche ge-
sehen. (Die etwas höher liegenden Nebenzellen sind auf dem Schnitte nicht mehr
getroffen. Vgl. Fig. 19 und 20!)

Fig. 24. Querschnitt durch die Randzone = Längsschnitt durch den Hyda-
thodenkomplex: Epithem mit angrenzenden Tracheiden.

Fig. 25. Übersichtsbild der Gerbstoffverteilung — Querschnitt durch die Spitzen-
region.

Fig. 26. Übersichtsbild der Gerbstoffverteilung — Längsschnitt durch die
Spitzenregion.

Fig. 27. Gerbstoffschlauch im Längsschnitt, Anschluß des Assimilationsgewebes
und der Tracheiden.

Fig. 28. Gerbstoffschlauch im Querschnitt.
Fig. 29. Flächenansicht der Innenepidermis der Oberseite.
Fig. 30. „ „ „ „ Unterseite.

Fig. 31. Querschnitt durch die Innenepidermis der Oberseite.
r = Radialwand,
t ^ Tüpfel.
Fig. 32. Querschnitt durch die Innenepidermis der Unterseite.

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36. War bürg 0., Über den Einfluß der Verholzung auf die Lebensvorgänge
des Zellinhaltes. Ber. d. deutsch, bot. G. 1893, XI, p. 425.

37. W e s t e r m a i e r M., Über Bau und Funktion des pflanzlichen Haut-
gewebsystems. Pringsh. Jahrb. f. w. B., XIV, p. 43.

38. Wettstein R. v., Handbuch für systematische Botanik. II. Aufl., 1910.

102

Gesneriaceen- Studien.

Von Karl Fritsch (Graz).

IV. über Drynionia Buscalionii,

Im Jahre 1908 bestimmte ich einige von Prof. L. Buscalioni in
Brasilien gesammelte Gesneriaceen. Unter diesen fand sich eine neue
Art der Gattung Drymonia, welche ich zu Ehren ihres Entdeckers als
Drynionia Buscalionii bezeichnete. Prof. Buscalioni ersuchte mich
um Überlassung der von mir verfaßten lateinischen Diagnose zum Ab-
druck in seiner Bearbeitung der betrefifenden Ausbeute, welchem Wunsche
ich entsprach. Die Diagnose ist in der Zeitschrift: „Annali di Botanica",
Vol. IX, pag. 113, veröffentlicht. Dem Wunsche Prof. Buscalioni's, als
Mitautor genannt zu werden, da er die Pflanze schon als „n. sp." be-
zeichnet habe, setzte ich keinen Widerstand entgegen. Jedoch möchte
ich hier einige Mitteilungen über die Beziehungen der Drymonia Busca-
lionii zu anderen Arten der Gattung und über ihren morphologischen
Aufbau machen. Vorher gebe ich die Diagnose wieder, da sie a. a. 0.
durch mehrere Druckfehler entstellt ist.

Drymonia Buscalionii Fritsch et Buscalioni in Annali di Botanica,
IX, pag. 113, tab. III (1911).

Caulis elongatus, radicibus adventivis in nodis orientibus scandens,
epidermide haematina nitente minutissirae puberula tectus, apicem versus
densius pubescens. luternodia elongata. Folia breviter petiolata, ovato-
elliptica, basi oblique cordata, apice breviter acuminata, margine remote
denticulata, tenuia, supra piHs minutis appressis adspersa, subtus imprimis
in nervis appresse puberula. Flores speciosi, breviter pedicellati. Pedicelli
appresse pubescentes. Calycis laciniae inaequales latae, dorsalis minima,
laterales maximae, basi cordatae apice acutae, margine remote serrulatae,
laxe appresse pubescentes. Corolla calycem plus duplo superans, basi
saccata, faucem versus valde ampliata, laciniis inaequalibus rotundatis,
reticulato-nervosa, pilis appressis remotis minutissimis adspersa. Genitalia
inclusa. Antherae hneares, basi calcaratae. Stylus stamina raulto superans,
in Stigma valde dilatatus.

Foliorum petiolus 5—18'"°' longus, lamina 65—130™" longa, 35—
60"^" lata. Pedicellus vix l*^"' longus. Calyx 2*^°* longus. Corolla 5<=™ longa,
fere S*«" lata.

Brasilien: Para. Colonia Annita Garibaldi, presso Castanhal,
25. Apr. 1899, flor. leg. L. Buscalioni (coli. no. 1765).

Die Art gehört in jenen Formenkreis, der sich um Drymonia
calcarata Mart. gruppiert. Mit letzterer kann sie wegen der dünnen,
entfernt gezähnelten Blätter und wegen der erheblich kürzeren Kelch-
zipfel kaum verwechselt werden. Dünne Blätter hat zwar auch die von

103

mir benannte Drymonia Poeppigiana^), aber diese ist noch weit stärker
behaart als Drymonia calcarata, während Drymonia Buscalionii eine
sehr schwache und lockere Behaarung zeigt. Unter den außerhalb
Brasiliens wachsenden Arten sind Drymonia serrnlafa (Jacq.) Mart. und
Drymonia spectabilis (H. B. K.) Hanst. ^) einigermaßen ähnlich; beide
haben jedoch relativ schmälere, stärker behaarte Blätter, die am Grunde
nicht oder kaum herzförmig sind.

In morphologischer Hinsicht ist Drymonia Buscalionii, welche
offenbar eine Kletterpflanze ist, durch die Adventivwurzeln ausgezeichnet,
welche die Fähigkeit haben, Zweige zu umwinden und sich an diesen
durch zahlreiche Haftfasern zu befestigen. Die photographische Wieder-
gabe der Herbarexemplare auf Tafel III der „Annali di Botanica", IX,
läßt einige dieser Haftwurzeln erkennen.

Anhangsweise möchte ich kurz begründen, warum ich als Autor
der oben erwähnten Drymonia spectabilis jetzt Han stein und nicht
mehr (wie in Natürl. Pflanzenfarailien, IV. 3 b, p. 167) Martins zitiere.
Han st ein schreibt in Linnaea, XXXIV, p. 355: „Drymonia spectabilis
Mart. Nov. gen. 3. 57." Bei Martius aber steht am Schlüsse von
Drymonia (p. 59): „Huic generi adseribenda et Besleria serrulata, Jacq.
et forsan quoque B. spectabilis, Kunth." Im Index (p. 192) steht
Drymonia serrulata, aber nicht Drymonia spectabilis. Deshalb ist
meiner Ansicht nach wohl bei Drymonia serrulata, nicht aber bei
Drymonia spectabilis Martius als Autor zu zitieren.

Nachträge zur Kenntnis der Potentillen-Flora der Buko-
wina, nebst Bestimmungstabelle der aus dem Gebiete be-
kannten Arten.

Von Konstantin Freih. v. Horninzaki.

(Mit 10 Textfiguren.)

Während meines Wiener Aufenthaltes im Winter 1914/15 bot sich
mir die Gelegenheit, das Material an Potentillen in den reichhaltigen
Sammlungen des botanischen Institutes, des k. k. naturhistorischen Hof-
museums und der zoologisch-botanischen Gesellschaft gründlich durch-
zustudieren und dabei einige wichtige Aufschlüsse über gewisse schwie-
rige Fragen zu erlangen. Insbesondere ist es mir endlich gelungen, die
Autorexemplare der vor mehr als 60 Jahren von Herbich beschrie-
benen Arten aufzufinden und zu bestimmen. Bisher mußte ich mein

1) Englers botan. Jahrbücher, XXXVII, p. 485 (1906).

2) Vgl. Hanstein in Linnaea, XXXIV, p. 354—355.

104

Urteil darüber suspendieren, hätte dieselben aber nach der Beschreibung
nicht für P. thuringiaca Bernh. gehalten. Im übrigen wurden über
diese Arten verschiedene Vermutungen ausgesprochen, nur Knappt)
stellt beide vorbehaltlos zu F. thuringiaca Bernh. {heptaphylla Mill.).
Es ist daher anzunehmen, das ihm die Originalexemplare vorgelegen
sind, denn sonst hätte dieser peinlich gewissenhafte Autor jedenfalls
irgendeine kritische Bemerkung daran geknüpft. An meinen sonstigen
früheren Angaben ^) kann sich natürlich nicht viel ändern, da mir ja im
vorigen Jahre genügendes Material aus dem botanischen Institut vorgelegen
war, nur ergab die Durchsicht des mir vorher unbekannten Herbariums des
k. k. naturhistorischen Hofmuseums eine um so größere Klarheit über die
Verwandtschaftsverhältnisse der P. Gusuleaci, die im System zwischen P.
Wallichiana Del. und P. desertorum Bunge, und zwar der ersteren näher
zu stehen kommt, also nach der Reihenfolge in der Monographie von
Th. Wolf nach P. Wallichiana Del. einzufügen wäre. Dagegen kann
ich über die von mir unter gewissen Vorbehalten zu P. canescens Bess.
gestellte sehr interessante var. leptotricha meinen frühereu Ausführungen
nicht viel hinzufügen, da mir zu wenig Exemplare von dieser Form vor-
liegen. Als Ergebnis der Vergleiche mit den verwandten Arten erwähne
ich nur soviel, daß var. leptotricha im Habitus und den morphologischen
Merkmalen, nämlich den Früchten und dem Behaarungstypus,
mit den Autorexemplaren der P. pindicola Hausskn. ') übereinstimmt
und sich durch letzteres Merkmal, ebenso wie P. pindicola selbst, von
P. canescens und den übrigen „Ärgenteae" überhaupt unterscheidet.
Wegen der von P. pindicola sehr abweichenden Form der Blätter*)
kann ich die erwähnte Varietät aber nicht ohne weiteres mit dieser ver-
einigen, anderseits, da ich mich an die von Th. Wolf in seiner Mono-
graphie aufgestellten und angewandten Prinzipien halte, vorläufig eben-
sowenig als eigene Spezies bezeichnen. Daher muß die endgültige Lösung
der Frage nach der systematischen Stellung der var. leptotricha bis zur
Beschaffung eines reichhaltigeren Materiales derselben aufgeschoben
werden.

Einem Wunsche des Herrn Prof. Dr. 0. Po r seh Folge leistend,
füge ich eine analytisch-synthetische Bestimmungstabelle der aus der
Bukowina bekannten Potentilla- Arien bei, und hoffe, damit einem Be-

1) Pflanzen Galiziens und der Bukowina, Wien 1872.

2) Übersicht der aus der Bukowina bekannten Arten der Gattung Potentilla L-,
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Nr. 6, 7, 8, S. 223 ff.

3) Zwei .«chöne, Ton Haussknecht bei Agrapha (Dolopia) im Hochgebirge
des nördlichen Griechenland gesammelte Exemplare befinden sich im Herbarium des
k. k. naturhistorischen Hofmuseums (vgl. Fig. 5).

*) Vgl. Th. Wolf, Monographie, S. 281.

105

dürfnisse derjenigen, welche sich mit der Flora dieses Gebietes befassen
wollen, zu entsprechen. Ich halte mich dabei im allgemeinen an das von
Th. Wolf in seiner Monographie aufgestellte System, da es sich aber
nur um die Arten einer Lokalflora handelt, konnten zur Charakterisie-
rung teilweise andere Merkmale verwendet werden, daher die Reihen-
folge mit derjenigen in der Monographie nicht ganz übereinstimmt^).
Dennoch bleiben aber die von Th. Wolf aufgestellten Unterabteilungen
beisammen und werden stets ausdrücklich namhaft gemacht. Von den
Varietäten und Formen habe ich nur diejenigen der P. recta L. und
der P. thiiringiaca Bernh., sowie die var. leptotricha, die eine höhere
systematische Stellung einnehmen, in diese Übersicht aufgenommen.
Letztere mußte infolge ihrer von der betreffenden Unterabteilung ab-
weichenden Behaarung (ungeachtet ihrer Zugehörigkeit zu den Argenteae)
anderswo eingereiht werden.

Die Varietäten der übrigen Arten, darunter die der vielgestaltigen
und interessanten P. canescens Bess. sind von mir früher (Österr. bot.
Zeitschr., 1914) sehr ausführlich behandelt worden, eine neuerliche Be-
arbeitung käme also einer Wiederholung dieser Ausführungen gleich,
weshalb nur darauf verwiesen werden kann. Bei der, wie erwähnt, un-
vollständigen Erforschung der bukowiner Flora werden sich von vielen
Arten auch andere als die mir vorliegenden Varietäten finden lassen,
und eine Bestimmungstabelle, welche auf die bisher bekannten beschränkt
bhebe, könnte daher nicht ausreichen.

Man wird also die in der Bukowina gesammelten Potentilla-Ysirie-
täten unter diesen Umständen doch nur mit Hilfe der Monographie von
Th. Wolf sicher identifizieren können. Um die vorliegende Übersicht
möglichst brauchbar zu gestalten, füge ich drei Arten hinzu, die mög-
licherweise später im Gebiete aufgefunden werden könnten, nämlich
P. rupestris L., die von Zawadzki aus der Bukowina erwähnt wird,
ferner P micrantha Kam. und P. procumhens Sibthr., die in den Nach-
barländern verbreitet sind.

Ich lasse nun die neuesten Ergebnisse über einige Arten (als
ersten Teil) und die analytische Übersicht (als zweiten Teil) folgen, und
spreche bei diesem Anlasse denjenigen, welchen ich die Benützung der
erwähnten Sammlungen und Bibliotheken verdanke, insbesondere den
Herren Ignaz Dörfler, Generalsekretär Dr. A. Ginzberger und Kustos
Dr. A. Zahlbruckner, meinen verbindlichsten Dank aus.

Die dem zweiten Teile beigefügten Abbildungen von Karpellen
dienen in erster Linie zur Veranschaulichung der für die Unterabteilungren

1) Die systematische Einteilung der bukowiner Arten nach Th. Wolf findet
sich 1. c. im Jahrg. 1914 der Österr. botan. Zeitschrift.

106

charakteristischen Merkmale. Abb. 1 und 2 sind nach Th. Wolfs Mono-
graphie, die übrigen nach der Natur wiedergegeben. Ich habe darunter
einige gewählt, die zugleich als Erläuterung für die im ersten Teil be-
handelten Arten in Betracht kommen.

I. Teil. Nachträge.

P. reda L. var. Herhichii (Blocki) Th. W. f. angustifolia. Da mir
früher, wie ich (Österr. botan. Zeitschr. 1914) erwähnte, keine Original-
exemplare von P. V. Herhichii vorlagen, konnte ich nicht beurteilen, ob
die meinigen zur typischen Varietät gehören oder eine besondere ünter-
form derselben repräsentieren. Nun fand ich im k. k. naturhistorischen
Hofmuseum mehrere Exemplare von Blocki aus Ostgahzien, denen
gegenüber sich die bukowiner Pflanze durch die Form der Blätter etwas
unterscheidet, weshalb ich sie als forma angustifolia bezeichne. Die
Teilblättchen sind bei dieser wie sonst im vorderen Drittel am breitesten,
aber im Vergleiche zu denjenigen der typischen Form überhaupt schmäler
und kürzer, die Zähne mehr oboval (bei der typischen dreieckig). Die
Höhe und die durch dichtere Behaarung heller erscheinende Unterseite
der Blätter, ebenso die übrigen Merkmale und der Gesamthabitus stimmen
mit den Typen überein. Die Stellung der bukowiner Form bei den
„Rectae" ist durch die wesentlichen und habituellen Merkmale, als:
Früchte, kurzborstige Behaarung, Stieldrüsen etc. gegeben, während sie
durch das gleichzeitige Auftreten kurzer, gebogener Haare zur var. Her-
hichii verwiesen wird.

P. norvegica L. Diese für die Bukowina neue Art wurde im Sommer
1914 von Herrn Prof. M. Gusuleac bei Suczawa gefunden, und zwar
in einer sehr großen, bis über einen Meter hohen Form mit nur drei-
zähligen Blättern.

P. Gusuleaci Hormuzaki (Österr. botan. Zeitschr. 1914, 1. c). Die
Durchsicht der Potentillen in den Herbarien des Wiener botanischen
Institutes, des k. k. naturhist. Hofrauseums und der zoologisch-botani-
schen Gesellschaft ergab eine Bekräftigung dessen, was ich über die sy-
stematische Stellung dieser Art gelegentlich ihrer Besehreibung ange-
führt habe.

Da ich im naturhist. Hofmuseum einige Exemplare von P. deser-
toruni Bunge aus der Songarei fand, die der forma quinata der obigen
Art sehr ähnlich sind, mögen die Unterschiede derselben gegenüber der
erstgenannten ausführlicher nachgetragen werden. Selbst bei den er-
wähnten P. de&er^ontm-Exemplaren sind die Kelche um mehr als die
Hälfte größer als bei P. Gusuleaci, die Kronenblätter überragen den
Kelch nur wenis; und die Blütenstiele der vollentwickelten Blüten sind

107

weniger auffallend verläagert. Der Hauptunterschied liegt aber in den
Früchten. Ich hatte im vorigen Jahre zahlreiche Früchte der P. deser-
torum mit denjenigen von P. Giisuleaci unter dem Mikroskop verglichen,
erwähnte erstere aber nicht, weil mir] damals von P. desertorum nur
Exemplare bekannt waren, die sich ohnehin anderweitig von der neuen
Art bedeutend unterscheiden. Die Früchte der Exemplare aus dem
naturhist. Hofrauseum stimmen mit den übrigen und der Beschreibung
bei P. desertorum in der Monographie von Wolf überein, sie können
daher nicht besser charakterisiert werden als durch die Wiedergabe
dieser Beschreibung, welche lautet: „carpella oblongo-ovoidea laevia
vel tenerrime rugulosa, Stylus subterminalis basi valde papilloso-
incrassatus (papillis plerumque elongatis), stigraate dilatato, carpelio
maturo brevior." Die Papillen am Grunde des Griffels sind unregel-
mäßig höckerförmig, im übrigen ist der Griffel ganz glatt, die fast glatten
Früchte selbst sind auf der dorsalen Seite gleichmäßig gerundet (Fig. 4).
Die Früchte der var. arnavafensis Th. W. (Monographie, S. 417,
„carpellis magis rugulosis") sind stärker runzelig, haben aber gleiche
Griffel und eine ebenso glatte Dorsalseite (Monographie, Tafel XII, f. 2).
Dagegen zeigen die tief gefurchten (Üsterr. botau. Zeitschr. 1914 be-
schriebenen und abgebildeten) Karpelle der P. Giisuleaci stets die höcke-
rigen dorsalen Erhöhungen, schuppenförmige Papillen längs des ganzen
(mit den Karpellen gleichlangen) Griffels, zuweilen Borstenhaare auf der
Unterseite der Karpelle. Durch diese grundverschiedenen Früchte ist ein
bedeutender spezifischer Unterschied der P. Gustdeaci selbst gegenüber
den habituell ähnlichsten Exemplaren der P. desertorum gegeben. Wenn
man aber den gesamten Formenkreis einer jeden dieser beiden Arten
zusammenfaßt, so kommen überdies zahlreiche andere Merkmale in Be-
tracht, durch welche sich die Arten weit voneinander entfernen. So finden
sich niemals Exemplare voo P. Giisuleaci, bei denen aus einer dichten
Blattrosette zahlreiche Stengel entspringen würden, sowie es zuweilen bei P.
(Zeser^orum der Fall ist, umgekehrt hat die letztere niemals blattartig auswach -
sendeFruchtkelche, niederliegende Stengel oder herabgebogene Fruchtstiele ,
P. Wallichiana Delile, deren Früchte sich nur durch ihre etwas
bedeutendere Größe, durchschnittlich dünnere Griffel und stärker er-
weiterte Narbe von denjenigen der P. Gusuleaci unterscheiden, weist
andere bedeutende spezifische Unterschiede auf, die früher (Österr. bot.
Zeitschr., 1914) angeführt wurden. Sehr auffallend ist der gegenüber
der weichen Behaarung der P. Wallichiana ganz verschiedene Be-
haarungstjpus, die steife Beschaffenheit sowohl der kurzen Flaum- als
auch der längeren Haare bei P. Gusuleaci neben denen überall kurzi.'
steife Borstenhaare auftreten, ganz besonders aber der bei P. Walli-
chiana schwamraartig aufgesehwollene Fruchtboden.

108

Zum besseren Verständnisse seien nach Tii. Wolf (Monographie)
folgende Merkmale der P. desertorum Bunge und der P. Wallichianu
Delile wiedergegeben, die mit denjenigen der P. Gusideaci nicht über-
einstimmen, und den Unterschied dieser letzteren gegenüber der
einen und der anderen zunächstverwandten Art am deutlichsten ver-
anschaulichen :

P. desertorum. „Ca'udex validus pluriceps vestigiis fuscis
stipularum vetustarum dense obtectus, caules floriferi laterales, rema-
nente rosula centrali sterilis, robusti, erecti vel adscendentes. . . .,
foliola basin versus integerrima" (ist bei P. Gusuleaci f. prostrata nicht
immer der Fall) „calyx sub anthesi 15—20 mm latus; .... petala
calycem subaequantia vel parura superantia".

P. Wallichiana. „E radice tenui fibrosa caules plures prostrati
vel adscendetes, 10 — 60 cm longi, polyphylli superne paniculato-
corymbosi, multiflori, sicut petioli pedunculi calycesque pubescentes
et pilis mollibus longioribus arrecto-patentibus sparsim vel densius
obsiti; .... flores plerumque breviter rarius longiuscule pedunculati,
pedunculis post anthesin erectis, parvi, calyx parce sericeo-
pilosus, .... receptaculum parce pilosum vel fere glabrum post
anthesin intumescens globosum spongiosum.

P. Gusuleaci ist also innerhalb der verwandten Arten spezifisch
scharf abgegrenzt, nach bisherigen Kenntnissen in der Bukowina ende-
misch und jedenfalls einer der hervorragendsten botanischen Funde über-
haupt, denn abgesehen von der pflanzengeographischen Seite kommt
derselben eine besondere systematische Bedeutung zu. Die Art ist ein
Bindeglied zwischen den ein- (und wenig)-jährigen und den peren-
nierenden „Rivales''. Bei der phylogenetischen Begründung der natür-
lichen Gruppen seines Potentillensysteras weist Th. Wolf (Monographie,
S. 33) auf einige ungelöste Schwierigkeiten hinsichtlich der Rivales hin,
und macht (S. 385 und 420) auf die Ähnlichkeit von drei perennieren-
den Arten (P. desertorum Bunge, P. Bungei Boiss., P. Kotschyana
Fenzl) mit gewissen „Chrysatithae" aufmerksam, wodurch sich diese
Arten vom Typus der Rivales entfernen. Durch die Entdeckung der
P. Gusuleaci wird die natürliche Verbindung zwischen den obengenannten
und der denselben systematisch fernstehenden ein- bis zweijährigen
P. Wallichiana Delile hergestellt und somit die phylogenetische Kon-
solidierung der schwierigen Gruppe der Wolf sehen Rivales um einen
Schritt nach vorwärts gebracht.

P. thuringiaca Beruh, var. patens (P. patens Herbich 1853). Von
dieser seit mehr als 60 Jahren vielfach umstrittenen und gedeuteten
Pflanze befinden sich zwei Originalexemplare im Herbarium der zoologisch-
botanischen Gesellschaft und ein sehr großes im k. k. naturhistorischen

109

Hofmuseum. Sie tragen die vom Autor geschriebenen Etiketten, denen
derselbe die Originalbeschreibung beigefügt hat. Als Fundort (eigentlich
Standort) wird überall „Cecina und Weinberg bei Czernowitz" 1855 an-
gegeben. Nach dem Habitus rührt die Pflanze jedenfalls aus der ponti-
schen Region her, und zwar aus dem von Herrn Dr. Karl Rudolf (Verh.
der zool.-bot. Ges. 1911) als Formation der sonnigen Hügel und Triften
bezeichneten Gebiete, das von Süden und Osten bis gegen den Gipfel
des Cecina hinaufreicht, und zu dem auch der Weinberg teilweise
gehört.

Die Pflanze ist eine ausgezeichnete Varietät der P. thurbigiaca
und so gut charakterisiert, daß es begreiflich ist. daß sie als eigene Art
betrachtet werden konnte. Sie ist sowohl von der typischen var. genuina
Tb. W. als auch von var. elongata Th. W., var. Nestleriana Schinz &
Keller und den übrigen Varietäten so verschieden, daß sie als mit
diesen gleichwertig gelten muß. Ihr Habitus ist nicht derjenige der
übrigen ^/mrm^mca-Formen, mit zahlreichen und sehr ianggestielten
Wurzelblättern und mehreren bogenförmig aufsteigenden Stengeln, viel-
mehr entspringen aus einer Wurzel nur einzelne oder wenige, steif auf-
rechte Stengel, die eine Höhe von 38 cm, in einem Falle 45*5 cm er-
reichen, also die Größe der var. elongata, der aber die Pflanze gar nicht
ähnlich ist. Die spärlichen Wurzelblätter sind relativ kurzgestielt und
klein, samt Blattstiel 8 — 10, ausnahmsweise 23 cm (bei var. elongata
aus der Bukowina bis 40 cm) lang. Die Teilblättchen der Wurzel- und
unteren Stengelblätter werden bis 3*4 cm lang und 1*4 cm breit, also
nur etwa halb so groß als bei var. elongata, sie haben eine zwischen
denjenigen der var. genuina und var. Nestleriana intermediäre Form,
sind nämlich etwas nach der Mitte am breitesten, dann gegen die Spitze
wieder schmäler, die Wurzelblätter sind nur fünfzählig, die Zähne oval-
lanzettlich, mäßig lang, der Endzahn kürzer. Die oberen Blätter stimmen
mit denjenigen der var. Nestleriana und anderer Varietäten überein.
Die Stengel sind nur im oberen Drittel verästelt, meist mit 3 — 4 Stengel-
blättern. Die Behaarung der Pflanze ist die für P. thuringiaca charak-
teristische, gelbhch, an Stengeln, Blatt- und Blütenstielen horizontal ab-
stehend, bei den Internodien und gegen die Basis der Blätter verlängert,
so dicht wie bei var. Nestleriana, aber spärlicher von Stieldrüsen durch-
setzt. Die Blüten sind auffallend groß, 20 mm im Durchmesser, die
Kronenblätter überragen den Kelch bedeutend. Die Früchte (Fig. 6)
haben die Form derjenigen von P. thuringiaca überhaupt, die Griffel
zeigen eine mitunter einseitig hervorragende Verdickung am Grunde und
zuweilen etwas verdickte Spitze mit stark erweiterter Narbe; sie sind
etwas länger und dünner aber sonst ganz gleich geformt wie die (Osterr.
bot. Zeitschr., 1914, 1. c, Abb. 4, abgebildeten) von P. var. elongata Th. W.

HO

P. thuringiaca Bernh. var. Nestleriana Schinz u. Keller, f. parvi-
flora Aschers, u. Graebn. Zu dieser Form gehört P. pratensis Herbieh
1855, von der sich ein Originalexeraplar vom Autor derselben in der
Sammlung des k. k. naturhistorischen Hofmuseums befindet. Dasselbe
stimmt in den wesentlichen Merkmalen so gut mit den Typen aus der
Schweiz (im nämlichen Herbarium) und mit der von mir bei Ozernowitz
gefundenen und (Österr. botan. Zeitschr., 1914) ausführlicher behan-
delten, von Th. Wolf revidierten Form, daß von einer Beschreibung
füglich abgesehen werden kann^). Von letzterer unterscheidet sich das
Herb ich sehe Exemplar durch die etwas bedeutendere Höhe (25 cm)
und die nur fünfzähligen Wurzelblätter, was aber nach Th. Wolf bei
der forma parviflora häufig vorkommt. Auf der Etikette Herbichs
werden als Fundort die „Hügel bei Stroiesti" angegeben, dieselben
liegen im Gebiet der natürlichen Wiesen der pontischen Region bei
Suczawa, deren Flora wurde von Procopianu (Verh. d. zool. -botan.
Gesellsch., 1892) behandelt.

Im Herbarium des k. k. naturhistorischen Hofmuseums befinden
sich ferner mehrere andere Exemplare der P. th. var. Nestleriana aus der
Umgebung von Ozernowitz, die aber vermutlich nicht von Herb ich
herrühren und mit dessen eben besprochenem Originalexemplar nicht
ganz übereinstimmen. Sie sind aber vollständig identisch mit der von
Barth in Siebenbürgen gesammelten (von Wolf, Monogr., S. 469 und
von mir, Österr. botan. Zeitschr. 1914, erwähnten) Form, die im botani-
schen Institut (Siegfr. Exs. Nr. 186 c und 170 1.) und der zool. -botan.
Gesellsch. mehrfach vertreten ist. Deren Unterschiede gegenüber der
vorhin besprochenen typischen f. parviflora werden in der Bestimmungs-
a belle angegeben.

P. opaca L. forma virens. Eine von mir am 1. Mai 1914 bei
Ozernowitz auf Grasplätzen gefundene Form, muß, da sie den übrigen
beschriebenen gleichwertig ist, besonders benannt werden, [hre Stengel
sind etwas höher als sonst, und, ebenso wie die Blütenstiele, etwas
dicker, das Hauptmerkmal besteht aber darin, daß die charakteristische
purpurrote Färbung der Stengel, Blatt- und Blütenstiele und Kelche ganz
verschwunden ist. Nur die Stieldrüsen haben diese Farbe beibehalten,
was aber nicht sehr ins Gewicht fällt, daher die Pflanze einförmig grün
erscheint. Dadurch wird dieselbe gegenüber den übrigen P. opaca-Formen,
bei denen die rötliche Färbung mehr oder minder hervortritt, recht ver-
schieden. Daß es sich um keine Schattenpflanze handelt und der Mangel
der rötlichen Färbung natürlich ist, ergibt sich aus den standört-
lichen Verhältnissen. Der Fundort der obigen Form ist ein sonniger

1) Vgl. Fig. 7.

111

Wiesenrain, zwar (wie das ganze Hügelgelände von Czernowitz gegen
den Pruth) nach Nordosten geneigt, doch traf ich an anderen, ebenso
geneigten terassenartigen Hängen, die überdies von NW. von hohem
Strauchwerk umsäumt, von den späten Nachmittagsstunden an beschattet
werden, dennoch die typische P. opaca mit purpurrot überlaufenen
Stengeln, Kelchen etc. Es handelt sich also bei der f. virens um eine
von standörtlichen Einflüssen unabhängige Form.

II. Teil. Analytisch-synthetische Bestimmungstabelle der Poten-
tilla-Arten der Bulcowina'j.

1. Blkr.-blätter eilanzettförraig, zugespitzt, kürzer als der Kelch, spät
abfallend, dunkel-purpurn; ßl. unregelmäßig unpaarig-gefiedert (die
oberen dreizählig oder einfach), Bl.-ehen länglich-lanzettl., gleich-
mäßig gesägt; Fruchtkelche sehr vergrößert; Fruchtboden stark an-
geschwollen, schwammig; Gr. seitlich entspringend, fadenförmig,
länger als die Frucht (Nematostylae : Palustres) P. palustris Scop.
(= Comarum palustre L.).

Blkr.-bl. abgerundet oder ausgerandet, gleich nach dem Ver-
blühen abfallend, gelb oder weiß (selten rosenrot) 2

2. Gr. lateral, d. h. an der Seite etwa in der Mitte der Naht (Fig. i)
oder subbasal (nahe dem Grunde der
Karpelle) entspringend (Fig. 2) Frucht
unbehaart, El. gefiedert. . . {Gymno-
carpae) ■ . 3

Gr. subtermmal (nahe der Spitze
der Karpelle) entspringend (Fig. 3
bis 10) 4

3. Gr. lateral; gleichmäßig stäbchenförmig,
kürzer als die Frucht (Fig. 1), letztere ^^b. i. Fig. i. Leptostylae. -
sehr groß, am Rücken gefurcht, Stgl. Fig. 2. Closterostylae. — Fig. 3.
kriechend, El. vielpaarig, unterbrochen Nematostylae {Trychocarpae).
gefiedert, mit kleinen Zwischenblättchen; ^- "^^" ^•

') I. Abkürzungen: Bl. = Blatt, Blätter; Bl.-chen = Blättchen; Blkr. =
Blumenkrone; Bit. = Blute; Gr. = Griffel; Stgl. = Stengel.

II. Die gebräuchlichsten Synonyme sind folgende: P. Wibeliana Th. W. ==
P. collina Wibel s. str. et auct. mult., p. p.; P. recta L. var. pilosa Ledeb. = P.
pilosa Willd.; P. procumhens Sibth. = Tormentilla reptans L. ; P. Tormentilla
Neck = P, silvesti-is Neck, Tormentilla erecta L. ; P. alpestris HaiW. f. = P. salis-
burgensis Hoppe, P. maculata E. Meyer, P. villosa Zimmet., P. Crantzn Beck;
P. ternata C. Koch = P. chrysocraspeda Lehm ; P. opaca L. = Fragaria rubens
Crtz., P. rubens Zimmet.; P. patula W. Kit. var. tenella Tratt. = P. pratensis
Schur.

112

6.

Bl.-chen länglich-oval, scharf gesägt. Bl. einzeln. Blkr. gelb.

{Leptostylae : Änserinae) P. anserina L.
Gr. subbasal, typisch spindelförmig, in der Mitte verdickt, gegen
die Enden dünner (Fig. 2), Stgl. aufrecht, Blütenstand ausgebreitet
trugdoldig, Wurzelbl. und untere Stgl.-bl. 3 — 4fach gefiedert, Bl.-
chen rundlich, elliptisch oder eiförmig, doppelt oder einfach gesägt,
die drei obersten viel größer, obere ßl. 3 zählig, Blkr. weiß.

{ülosterostylae : Rupestres) P. rupestris L.

Gr. gleichmäßig fadenförmig, Frucht am untersten Teil behaart
(Fig. 3), Wurzelbl. langgestielt, blühende Stgl. niedrig, wenigblütig,
Stgl.-bl. sehr reduziert, Blkr. weiß (selten rosenrot).
(TricJiocarpae, Nematostylae : Fragariastra) 5

Gr. zylindrisch, kegel- oder nageiförmig, entweder am Grunde
(Fig. 4 — 7) oder gegen die Spitze mehr oder minder verdickt
(Fig. 8 — 10), Frucht meist unbehaart. Blkr. gelb. (Gymnocarpae) . 6
Pflanze (mehr oder minder) abstehend behaart, Wurzelbl. dreizählig ;
Bl.-chen breit-eiförmig, gesägt, unterseits seidenhaarig, Blkr.-bl.
kürzer oder so lang als der Kelch, weiß oder rosenrot, Gr. kaum
länger als die Frucht P. micrantha Rara.

Pflanze meist anliegend seidenhaarig, Wurzelbl. 5- (ausnahms-
weise 3- oder 7-) zählig, Bl.-chen länglich-lanzettförmig oder eiförmig,
nur an der Spitze schwach anliegend gesägt, unterseits (im Früh-
ling) dicht seidenhaarig silbern, Blüten groß, Blkr.-bl. länger als der
Kelch, weiß. Gr. ungefähr doppelt so lang als die Frucht. . P. alba L.
Gr. am Grunde stets mehr oder minder verdickt, bis zur Spitze
verdünnt oder gleichmäßig, oder unter der Narbe abermals ange-
schwollen (Fig. 4 — 7) ..... (Conostylae) 7

I

Abb. 2. Conostylae. — Fig. 4. P. desertorum
Bunge; Fig. 5. P. jnndicola Rssk. nach Exem-
plar d. naturh. Hofmus.; Fig. 6. P. thurin-
giaca Beruh, v. patens (Herb.) Horm. nach
Exempl. d. Herb, der zool.-bot. Ges.; Fig. 7.
P. thur. V. Nestleriana f. parviflora (P. pra-
tensis Herb.) nach Exempl. d. naturh. Hofmus.

Abb. 3. Gomphostylae.

113

Gr. am Grunde nicht verdickt, gegen die Spitze mehr oder
minder verdickt (Fig. 8 — 10) . . (Gomphostylae) 25

7. Ein- oder wenigjährige Pflanzen, Wurzel einfach, einen oder mehrere
Stgl. treibend ; Gr. typisch kegelförmig (Fig. 4), am Grunde stark
verdickt, gegen die Spitze allmählich dünner und meist gebogen.

{Orthotrichae, Rivales) 8

Ausdauernde Pflanzen, Wurzelstock vielköpfig, blühende Stengel
und unfruchtbare, im folgenden Jahre blühende Stämmchen treibend,
Bl. gefingert, Blütenstand rispig oder trugdoldig 10

8. Bl. vielfach gefiedert, Stgl. und Bl. flaumhaarig oder fast kahl,
längere Haare der Stgl. etc. nicht auf Knötchen, Stgl. vom Grunde
aus verzweigt mit ausgebreitet-traubigen oder trugdoldigen Ästen.
Blkr.-bl. so lang bis viel kürzer als der Kelch, Fruchtboden schwam-
mig angeschwollen P. supina L.

Bl. (jedenfalls die oberen) '6 — 5 zählig gefingert, Stgl., Blatt- und
Blütenstiele dichter rauhaarig, die längeren Haare auf Knötchen,
Fruchtboden nicht schwammig 9

9. Bl. 3 zählig (die unteren zuweilen durch Teilung einzelner Bl.-chen
unregelmäßig 4 — özählig oder 5fach fiederspaltig); Bl.-chen läng-
lich oval oder eiförmig, grob und ungleichmäßig gesägt; Blüten-
stand ausgebreitet rispig oder trugdoldig; Stgl., Bl. etc. steif ab-
stehend behaart. Blkr.-bl. so lang oder kürzer als der Kelch; Frucht-
kelche sehr vergrößert; Frucht am Rücken gleichmäßig gerundet,
Gr. am Grunde schwach papillös, sonst glatt . . . P. norvegica L.

Bl. 3- oder 5 zählig; Bl.-chen der unteren Bl. oval, vorne ver-
breitert, oder elliptisch, im vorderen Teile oder vom Grunde an,
regelmäßig gekerbt-gezähnt, Blt.-stand an der Spitze der Stgl. trau-
big-rispig dicht zusammengedrängt und stark durchlättert (obere
Blätter mit schmal-oblongen entfernt-gezähnten Bl.-chen); zuweilen
(f. prostrata) einzelne Bit. in den Bl.-achseln außer der Endrispe
und Stgl. niederliegend. Stgl. etc. mit kurzen (teils gebogenen, teils
steif borstigen) und längeren unregelmäßigen Haaren. Blkr.-bl. viel
länger als der Kelch, Fruchtkelche wenig vergrößert, Frucht am
Rücken höckerig, Gr. mit einzelnen Schuppen bis zur Spitze.

P. Gusuleaci Horm.

10. Stgl. etc. und besonders die Bl. -Unterseite mit dichten gekräuselten

und ineinander verwobenen Haaren bedeckt, die einen (zuweilen

schwächeren) Filz bilden; Drüsenhaare fehlen, untere Bl. 5 — 7 zählig

(Eriotrichae) 11

Stgl. etc. und B1-. Unterseite ohne Filz; die kürzeren Haare sind
flaum- oder borstenartig. Stiel- und Sitzdrüsen zuweilen vorhanden.

(OrthotricJiae) 14

österr. laotan. Zeitschrift, 1915, Heft 3/4. 8

114

11. Stgl. hoch, aufrecht, aufsteigend (oder niederliegend), aber während
der Blütezeit ohne oder mit wenigen unfruchtbaren Trieben; Stern-
haare fehlen (Argenteae) 12

Stgl. seitlich aufsteigend oder niederliegend, häufig unfruchtbare
Triebe oder zentrale Rosetten hervorbringend, niedrig; oder aber
die Blätter mit (unvollständigen) Sternhaaren (Bl.-chen der unteren
Bl. eiförmig oder länglich-eiförmig am Grunde keilförmig ungezähnt,
vorne mit meist ovalen oder länglich ovalen Zähnen {Collinae). 13

12. Wurzelblätter anders geformt als die Stgl.-bl., Bl.-chen aus keil-
förmigen Grunde eiförmig, am Grunde ungezähnt, vorn regelmäßig
eingeschnitten-gezähnt, Bl.-chen der Stgl.-bl. sehr veränderlich läng-
lich (zuweilen mehrspaltig: var. disseda Wallr.) unregelmäßig ge-
zähnt, meist am Rande eingerollt; Filz der Bl.-unterseite weiß oder
weißgrau, seltener dünn und grünlich, ohne oder mit spärlichen
längeren Haaren P. argentea L.

Wurzelbl. den übrigen ähnlich, oblong bis länglich-eiförmig, sehr ver-
schiedenartig gezähnt, Bl.-ränder flach, Filz der Bl.-unterseite grau
oder graugrün, zuweilen dünner, mehr oder minder mit längeren
Haaren bedeckt P. canescens Bess.

13. Stgl. aufrecht oder aufsteigend, meist über 20 cm hoch, Bl. unter-
seits weißlich, oder weißgrau-filzig ohne längere Haare, oberseits
mit zerstreuten unvollständigen Sternhaaren . . P. Wibeliaiia Th. W.

Stgl. aufsteigend oder niederliegend, meist unter 20 cm hoch,
Bl. unterseits grau- oder weißlich-filzig und an den Bl.-nerven mit
längeren Haaren bedeckt, ohne Sternhaare.

P. leucopolitana P. J. Müll.

14. Die kurze Behaarung besteht nur oder teilweise aus horizontal-ab-
stehenden, steifen Borsten, Stgl. strafi" aufrecht, während der Blüte-
zeit sind die Wurzelbl. meist vertrocknet, unfruchtbare Triebe keine
oder sehr gering; untere Bl. 5 — 7 zählig, die oberen allmählich
kleiner 5 — 3 zählig; Bl.-chen länglich oval oder oblong, mit zahl-
reichen Zähnen; Stgl., Kelche etc. meist mit mehr oder weniger
Drüsenhaaren, Frucht runzelig breit gekielt.

(Rectae) : P. recta L 15

Die kurze Behaarung besteht nur aus weichen gebogenen Flaum
haaren 20

15. Die kurze Behaarung besteht aus steifen Borsten- und gebogenen
Haaren, Bl.-unterseite mehr oder minder graugrün, Bl.-chen
im vorderen Drittel am breitesten . . . v?r. Herhichii (Bh) Th. W.

Die kurze Behaarung besteht nur aus steifen Borsten, Bl. -beider-
seits gleichfarbig. 16

i

115

16. Bl.-chen länglich bis länglich-oval, im vorderen Drittel am breitesten
und meist vorne abgestumpft, Zähne eiförmig. . var. pilosa Ledeb.

Bl.-chen länglich-lanzettförmig bis länglich-oval gegen die Spitze
verschmälert, in der Mitte am breitesten 17

17. Blkr.-bl. blaß schwefelgelb, untere Bl. meist 7 zählig, Bl.-chen läng-
lich bis länglich-lanzettförmig mit länglich-ovalen, lanzettförmigen bis
linearen meist spitzen Zähnen, Stieldrüsen zahlreich.

var. sulphiirea Lara, et DC.
Blkr.-bl. intensiv goldgelb 18

18. Stgl., Kelche oder die ganze Pflanze von sehr langen Haaren dicht
weiß- oder grauzottig, Grundbl. fast immer 5zählig; Bl.-chen
oblong, Zähne dreieckig, zugespitzt, Blkr.-bl. länger als der Kelch;
Stieldrüsen mehr oder minder zahlreich . var. leucotricha Borbäs.

Pflanze mäßig behaart, nicht langzottig, Stgl. meist rötlich,
Blkr.-bl. so lang oder wenig länger als der Kelch, Blt.-stiele und
Kelche nicht oder nur sehr schwach drüsig 19

19. Kelchzipfel ungefähr gleichlang, untere Bl. meist 5 zählig, Zähne
oval var. ohscura Koch.

Äußere Kelchzipfel viel länger als die inneren, untere Bl. meist
7 zählig, Zähne mehr dreieckig bis lanzettlich.

f. fallacina Th. W. (Btocki).

20. Gr. am Grunde stark verdickt und etwas papillös, bis zur Spitze
allmählich dünner (Fig. 5), Haare der Stengel und der ganzen
Pflanze weiß, keine Stieldrüsen 21

Gr. am Grunde mehr oder minder verdickt, dann bis zur Spitze
gleichmäßig zylindrisch oder an der Spitze abermals etwas ange-
schwollen, Narbe stark erweitert (Fig. 6 und 7); Haare der Stgl.,
Bl.- und Blt.-stiele abstehend, gelbHch; meist mehr oder minder
zahlreiche Stieldrüsen (Chrysanthae) ..... 22

21. Narbe erweitert, Wurzelbl. sehr lang gestielt, 7 zählig, Stgl. 30 bis
40 cm hoch, rötlich; längere Haare der Stgl. etc. unregelmäßig
abstehend; Bl.-chen oblong mit regelmäßig dreieckigen Zähnen.

(Argenteae) P. canescens var. leptotricha Horm.

Narbe kaum erweitert, Wurzelbl. sehr kurz gestielt, 5 zählig (bei

der typischen Form 7 zählig), Stgl. bis 20 cm hoch, grüü, Haare

=an Stgln. und Blt.-stielen aufrecht abstehend; Bl.-chen der Wurzel-

und unteren Stgl.-bl. eiförmig mit kleinen eiförmigen Zähnen.

{Chrysanthae) P. orhiculata Th. W.

22. "Wurzelbl. spärlich, wenig größer als die unteren Stgl.-bl. zur Blüte-
zeit zum großen Teile verschwunden; Bl.-chen oblong-oval mit oval-
lanzettlichen Zähnen; Stgl. einzeln oder wenige, steif aufrecht, bis

8*

116

45 "5 cm hoch, im oberen Drittel verästelt mit 3 — 4 Stgl.-bl.;
Blüten sehr groß, 20 mm Durchmesser.

P. thurinyiaca Bernh. var. patens Horra. (Herbich).
Wurzelbl. langgestielt zahlreich, bilden während der Blütezeit
eine Rosette, viel größer als die Stgl.-bl., Stgl. aufrecht oder bogen-
förmig aufsteigend, meist mehrere aus einer Wurzel; Stgl.-bl. meist
weniger als 4 2^

23. Wurzelbl. stets nur 5 zählig, Bl.-chen bis 4 cm lang oder wenig^
länger, Stgl. aufsteigend, wenigblättrig, Bl.-chen der unteren Bl.
oblong-eiförmig oder elliptisch mit eiförmigen stumpfen Zähnen;
Blkr.-bl. länger als der Kelch P. chrysantha Trev.

Wurzelbl. meist oder teilweise Tzähiig, oder nur özählig, aber
dann die Bl.-chen nur bis 2-5 oder 3 cm lang, oder länger aber
mit lanzettlichen spitzeren, nach vorn geneigten Zähnen.

P. tJmringiaca Bernh 24

24. Stgl. 30 — 50 cm hoch, aufrecht oder aufsteigend; Bl.-chen der
Wurzelbl. 7 zählig, bis 7*5 cm lang, mit zahlreichen, zuweilen
doppelten Zähnen oblong, länglich-lanzettförmig oder länglich-eiförmig
und vorne verbreitert, Blkr.-bl. länger als der Kelch.

P. thiiringiaca var. elongata Th. W.
Stgl. 12 — 28 cm hoch, aufsteigend, Bl.-chen der Wurzelbl. 2 bis
4 cm lang, eiförmig oder länglich, aus keilförmigem Grunde meist
im vorderen Drittel verbreitert, a) Stgl. 12 — 15 oder 25 cm hoch,
Wurzelbl. teilweise 7 zählig (selten nur özähhg), Bl.-chen bis 3 cm
lang, meist kleiner, entschieden oboval, mit kurzen stumpfen eiför-
migen Zähnen; Behaarung überall dicht, Blkr.-bl. überragen den
Kelch nur wenig: typische Form, b) Stgl. bis 28cm hoch oder
etwas höher, Wurzelbl. meist nur 5 zählig; Bl.-chen bis 4 cm lang,
länglich oboval (oder einzelne oblong) mit längeren, lanzettliehen,^
spitzeren, nach vorn geneigten Zähnen; Behaarung weniger dicht,
seidenartig; Blkr.-bl. länger als der Kelch. (Siegfr. Exs. 186 c und
170 b.)
P. var. Nestleriana Schinz u. Kell. f. parviflora Asch. u. Graebn.

25. Stgl. niederliegend oder kriechend, an den Bl.-achseln wurzelnd und
Adventivpflanzen hervorbringend; Bltn. einzeln in den Bl.-achseln
oder den Bl. gegenüber, Pflanze kahl oder ± behaart.

(Tormentillae) 26

Stgl. nicht wurzelnd (aber zuweilen wurzelnde Triebe hervor-
bringend); Bltn. einzeln teils den Bln. gegenüber, teils in der Ga-
belung der Äste, oder ein zusammengesetzter Blütenstand ... 27

26. Stgl. kriechend; Wurzelbl. langgestielt, 5 — 7 zählig, Stgl.-bl. ähnlich
kürzer gestielt, die oberen 3 — 4 zählig; Bl.-chen von der Mitte oder

117

Tora Grunde an gezähnt, Bit. groß, 18 — 25 mm Durchm. Blkr.-bl.

fünf P- reptans L.

Stgl. zuerst aufsteigend, dann bald niederliegend, meist verzweigt,
selten einfach; Wurzelbl. langgestielt, 3, 4 oder 5 zählig, Stgl.-bl.
meist Szählig (wenige 4— özählig); Bl.-chen der Wurzelbl. aus keil-
förmigem Grunde, vorne verbreitert, abgestumpft oder gerundet, mit
kurzen breiteiförmigen, häufig stumpfen Zähnen; Bl.-chen der Stgl.-
bl. oblong, eiförmig oder länglich, von der Mitte an gezähnt, die
obersten reduziert; Bit. 10 — 18 mm Durchmesser mit meist 4, selten
5 Blkr.-bl P. procumhens Sibthr.

27. Wurzelstock sehr verdickt knollenartig, inwendig rot; Stgl. auf-
steigend oder niederliegend verzweigt, vielblättrig (selten einfach
oder oben wenigästig stramm aufrecht; var. strictissima Focke)
Blüten einzeln, teils den Bln. gegenüber, teils in den Gabelungen
der Äste; Wurzelbl. lang gestielt, drei- (selten özählig) zur Blüte-
zeit verschwunden, wenig-zähnig; Stgl.-bl. sitzend oder sehr kurz
gestielt, länglich-lanzettlich, eingeschnitten gesägt; Blkr.-bl. 4 (selten
3, 5 oder 6) (Tormentillae), P. Tormentilla Neck.

Wurzelstock nicht knollenförmig, Stgl.-bl, gestielt oder sehr re-
duziert; Blütenstand rispig, traubig oder trugdoldig, Blkr. 5 blättrig
(Äureae) 28

28. Nebenbl. der Wurzelbl. eiförmig oder eilanzettlich, zugespitzt, ober-
irdische Wurzeltriebe nicht verlängert, schwach oder gar nicht
wurzelnd; Sternhaare fehlen 29

Nebenbl. der Wurzelbl. lineal, lang ausgezogen, oberirdische
Wurzeltriebe meist verlängert und wurzelnd, rasenbildend; die bu-
kowiner Arten mit Sternhaaren (P. verna L. ohne Sternhaare)
untere BI. keilförmig-eiförmig oder oblong-eiförmig, Stgl. niedrig,
Stgl.-bl. reduziert; Pflanzen zuweilen mit Drüsenhaaren.

[Äureae vernae) 33

29. Wurzelbl. nur oder größtenteils 5 oder 3 zählig, Stgl. aus gebogenem
Grunde aufsteigend oder fast aufrecht, höher oder niedrig mit sehr
reduzierten obersten Bl. Blkr. goldgelb.. . (Aureae alpestres) . 30

Wurzelbl. größtenteils 7 zählig, einzelne 9 oder özählig, Stgl.
überragen die Wurzelbl. nur wenig, oberste Bl. sehr reduziert,
Blkr. goldgelb oder hellgelb .... {Aureae opacae) 32

30. Längere Behaarung der Stgl. abstehend oder aufrecht-abstehend,
Bl.-ränder und Kelchzipfel mit ± abstehenden Haaren gewimpert,
Netzadern der Bl. -Unterseite nicht dicht, kaum wahrnehmbar; Stgl.
gabelästig mehr-vielblütig, Bl.-chen der unteren Bl. aus ungezähntem,
keilförmigem Grunde eiförmig, länglich oboval bis länglich, gekerbt-
gezähnt oder tiefer eingeschnitten gesägt . . . P. alpestris Hall. f.

118

Längere Behaarung der Stgl. aufrecht, Bl.-ränder und Kelch-
zipfel mit anliegenden Seidenhaaren gewimpert, die kleinsten Adern
auf der El. -Unterseite bilden ein sehr dichtes Netz; Stgl. nur oben
oder fast vom Grunde an dichotom verästelt; Bl.-chen der unteren
Bl. oblong bis eiförmig 31

31. Wurzelbl. stets 5 (selten teilweise 6 — i) zählig, Seidenhaare auf
der Unterseite und am Eande der Bl. silberweiß, Bl.-chen der
unteren Bl. meist im vorderen Drittel spitz gesägt . . P. aurea L.

Wurzelbl. größtenteils 3 zählig (zuweilen einzelne 4 — özählige)
Unterseite und Rand der Bl. mit angedrückten, meist gelblichen
Seidenhaaren; Bl.-chen der unteren Bl. vom unteren Drittel anoder
nur vorne gesägt (selten ganzrandig), untere Zähne häufig etwas ab-
stehend P. ternata 0. Koch.

32. Längere Haare der Stgl., Bl.- und Bl. -stiele lang, grau, horizontal-
abstehend, auf Knötchen sitzend; Stgl., Kelche etc. zuweilen mit
purpurroten Stieldrüsen und meist dunkel-purpurn bis violett über-
laufen (seltener grün), Bl.-chen der unteren Bl. aus keilförmigem
Grunde, eiförmig oder länglich-eiförmig, tief gesägt, abstehend be-
haart; äußere Kelchzipfel schmäler als die inneren, oblong oder
linear-lanzettlich ; innere eiförmig oder eiförmig-lanzettlich, ungefähr
ebenso stark behaart als die äußeren P. opaca L.

Längere Haare der Stgl., Bl.- und Blt.-stiele weiß, aufrecht-ab-
stehend und nicht auf Knötchen, keine Stieldrüsen, Stgl. zuweilen
rötlich; Bl.-chen der unteren Bl. aus sehr lang keilförmigem Grunde
linear lanzettlich oder linear oblong, vorne oder von der Mitte an
gesägt bis eingeschnitten-gesägt, anliegend behaart; äußere Kelch-
zipfel aufi"allend schmal, linear oder linear-lanzettlich, innere breit
dreieckig, viel schwächer behaart als die äußeren.

P. patula W. Kit. (var. tenella Tratt.)

33. Sternhaare mit meist bis 12 oder 15 Strahlen, fast immer mit zen-
tralem, weißem Striegelhaar, mehr oder minder dicht regelmäßig
nebeneinander, dazwischen die Bl. -haut stellenweise sichtbar; Nerven

"der Bl.-unterseite stark hervortretend (var. typica Th. W. : Bl.-chen
der unteren Bl. vorne erweitert, gekerbt oder gesägt, mit stumpfen

Zähnen) P. Gaudini GrmL

Sternhaare mit meist 15 — 20 oder mehr Strahlen, das zentrale
Striegelhaar meist fehlend, unregelmäßig ineinander verwoben und
einen dichten Filz bildend; Nerven der Bl.-unterseite nicht stark
hervortretend, Bl.-chen der unteren Bl. gesägt oder gekerbt gesägt,
mit spitzen oder stumpfen Zähnen. ..... P. arenaria Borkh.

119

Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas.

Aufzählung der anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf
Kreta gesammelten Blüten- und Farnpflanzen.

Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien).

(Fortsetzung. ')

(Mit 7 Textfiguren.)

Campanulaceae.

284. Cumpanula tubulosa Lara. — N : Knossos (We).

Diese endemische Sippe Kretas wird auf Karpathos durch die sehr
nahe verwandte C. carpatha Halacsy (Consp. II, p. 252) (== C.
tubulosa La.m. in Stefani, Forsyth Major et Barbey, Karpathos
[1895] p. 118) vertreten. Es ist nun interessant, daß C. carpatha
in zwei Formen auftritt, von denen die eine sehr dicht behaarte und
infolgedessen liehtgrau gefärbte, die andere viel spärlicher und kürzer
behaarte bis, von der Randbehaarung abgesehen, kahle, grüne Kelch-
anhängsel besitzt. Erstere (Menites et Volatha. Plantae a Th. Pich-
le r in insula Karpathos auspice W. Barbey lectae 1883, Nr. 438
ü; In schattigen Felsspalten am Mte. Profet Elias 3000' bei Aperi.
Pichler 1883 U; in sehr schattigen Schluchten und auf Felsen
bei Messochorion. Pichler 1883 ü) entspricht genau der Diagnose
Halacsy 's („appendicibus pilis densissirais toraentum album for-
mantibus vestitis) und weicht stärker von C. tubulosa ab als letz-
tere (Monte Lasto. Plantae a Th. Pichler in insula Karpathos...
lectae 1883, Nr. 436 U), welche dieser schon sehr nahe kommt.

28Ö. Campanula erinus L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E). — N:
Knossos (E, H, Hö, We).

286. Legousia pentagonia (L.) Hand.-Mazz. {Specularia pentagonia [L.]
DC). ~ N: Candia (V); Knossos (E, H, We).

287. Legousia hijbrida (L.) Delarbre {Specidaria hybrida [L.] DC). —
N: Candia-Knossos (E).

Ericaceae,

288. Erica verticillata Forsk. — S: Nw Tybaki (E). — N: Knossos
(H, We).

Styracaceae.

289. Styrax officinalis L. — S: Hagia Triada (V).

Oleaceae.

290. Olea europaea L.

1) Vgl. Osterr. botan. Zeitschr. Bd. 64, 1914, S. 465-482, Bd. 65, 1915, S. 21
bis S. 28, S. 50—75.

120

ß) typica Hai. — S: Tjbaki (H); nw Tybaki (E); Tjbaki-Klima
(We). — N: Oandia-Knossos (E).

ß) Oleaster Hoffm. et Lk. — S: Tybaki-Klima (We).

Apocynaceae.

291. Neriuni oleander L. — S: Hagia Triada (W).

292. Vinca maior L. — N: Knossos (E, H, Hö, N, V, We).

Gentianaceae.

293. Blackstonia perfoliata (L.) Huds. {Chlora perfoliata L.). — S :
Tybaki (N); nw Tybaki (E). — N: Candia (Wa); Knossos (E, V,
We).

294. Centaurium tenuiflorum (Hoffgg. et Lk.) Pritsch (Erythraea tenid-
flora Hoffgg. et Lk.). — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö).

— N: Candia (Wa); Candia-Knossos (E, Hö, We); Knossos (E).

295. Centaurium maritimum (L.) Fritsch {Erythraea maritima [L.]
Pers.). — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (We).

Convolvulaceae,

296. Convolvuhis oleaefolius Desf. — S: Tybaki (Wa); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (We). — N: Knossos (H, Hö, We).

297. Convolvulus altliaeoides L. — S: Tybaki (Wa); Tybaki-Klima (Hö.
We); Hagia Triada (V, W, Wi). — N: Candia (Wa); Candia-Knossos
(E, N, We); Knossos (H).

298. Cuscuta glohularis Bert. — S : Tybaki (N, W) ; nw Tybaki (E).

— N: Knossos (E). — Auf Helichrysum siculum, Achillea cretica,
Prasium maius, Glohularia alypiim.

Borraginaceae,

299. Cerinthe maior L.

ß pallida (Güss.) E2ii. — S: Tybaki (N,V); Tybaki-Klima (Hö);
Phaestos (W). — N: Candia (Wa, We); Candia-Knossos (E, Hö,
N); Knossos (N).

300. Borrago ofßcinalis L. — N: Candia (E, Wa); Knossos (We).
SOI. ÄncJiusa hyhrida Ten. — S: Tybaki (W, We). — N: Candia (H,

We); Candia-Knossos (E); Knossos (Hö).

302. Anchusa italica Retz. — S: Tybaki (N, V, Wa, We); Tybaki-
Klima (Hö, We). — N: Candia ^(Wa, We); Candia-Knossos (E);
Knossos (We).

303. Echiiim italicum L. — N: Candia (H); Knossos (We).

304. Echium sericeum Vahl.

121

subsp. Halacsyi Holmboe in Studies on the Vegetation of
Cyprus in Berg. Mus. Skrift. ny raekke I, Nr. 2 (1914) p. 150
{E. clegans Lehm. p. p.). — S: Tybaki (E, N, V, Wa, We); Ty-
baki-Kliraa (Hö). — N: Candia(Wa); Oandia-Knossos (Hö); Knossos
(H).

Innerhalb des Formenkreises des E. sericeum Vahl unterscheidet
Boi ssier (Flor. or. IV [1879] p. 207) nach der Eichtung der
Stengel und der Art des Abstehens der Borstenhaare, das ist der
derben, steifen Trichome, welche auf allen grünen Organen mehr
oder weniger reichlich zwischen den zarten, weichen, einen dichten,
anliegenden Überzug bildenden Flaumhaaren auftreten und ^oft am
Grunde mehr minder stark knotig verdickt sind, drei Formen, und
zwar: 1. E. sericeum s. s. mit niederliegenden oder aufsteigenden
Stengeln und meist angedrückten Borsten („... setis e tuberculo
ortis saepius adpressis crebre obsitum. . . . caulibus . . decumbenti-
bus vel prostratis") in ünterägypten, in der Wüste zwischen diesem
und Palästina, ferner auf Rhodos und Kreta vorkommend. Die kreten-
sische Pflanze wurde früher als E. elegans Lehm. var. incana Boiss.
et Heldr. (in Boiss i er, Diagn. plant, or. nov. ser. I, Nr. 11 [1849]
p. 93) beschrieben. Haläcsy (Consp. II, p. 339) führt sie auch als
E. sericeum. — 2. E. sericeum ß diffusum mit gleichfalls aus-
gebreiteten Stengeln und aufrecht-abstehenden Borsten („Gaules ut
in forma typica diffusi, sed setae totius plantae erecto-patentes nee
adpressae") auf Kreta, Zypern und den ägäischen Inseln Naxos und
Kos. Boissier identifiziert diese Form mit E. diffusum Sibthorp
et Smith (Flor, graec. prodr. I [1806] p. 125 und Flor graec. II
[1813] p. 69, t. 182). Da aber diese, wie aus der Originaldiagnose
und Abbildung hervorgeht, eine eigene Art ist, welche, mit dem
auch von Boissier (1. c, p. 210) als distinkte Spezies anerkannten
E. arenarium Gussone identisch, von E. sericeum vor allem durch
die Korolle nicht überragende Staubgefäße abweicht, hat Holmboe
(1. e.j das Boissier' sehe E. diffusum in Halacsyi umgetauft.
— 3. E. sericeum y hispidum mit aufrechten, höheren Stengeln
und abstehenden Borsten („Gaules erecti proceriores saepe 1 — 2-
pedales, praeter indumentum cauum ut et folia patule hispidi), ver-
breitet auf dem griechischen Festlande (Attika, Argoiis usw.), um
Byzanz, in Vorderasien (Bithynien, Paphlagonien, Pamphylien,
Zilizien, Syrien und Palästina) sowie auf Ghios, Rhodos und Zypern.
Diese Pflanze ist nach Boissier identisch mit E. hispidum Sib-
thorp et Smith (Prodr. 1. c. und Fl. gr., 1. c, p. 68, t. 181),
welches wegen des älterschen Burm an 'sehen Homonyms {E.
hispidum Burman f. 1768), das einer ganz anderen Pflanze gilt.

122

jetzt allgemein als E. elegans Lehmann (PI. e fam. Asperifol. I
[1818] p. 459) angesprochen wird. Die Pflanze Sibthorp's und
Smith's sowie Lehmann's, der sich auf diese Autoren bezieht,
stammt nun zwar aus keinem der von Boi ssier für seine Form
angegebenen Gebiete, sondern aus der Gegend von Neapel, ist aber
nach der Abbildung in der „Flora graeca" doch wohl vollkommen
mit dieser identisch.

Auf Grund eines vergleichenden Studiums des Materiales der
Wiener Herbarien schließe ich mich der Einteilung Boissier's im
Prinzipe an und finde seine Behauptung von der großen Veränder-
lichkeit des E. sericeum s. 1. vollauf bestätigt. Von den Merkmalen,
welche er zur Unterscheidung seiner Varietäten heranzieht (Rich-
tung und Höhe der Stengel, Richtung der Borsten an Stengeln und
Blättern) scheint mir insbesondere dem letzteren systematische Be-
deutungzuzukommen, und ich füge als weiteres die Zahl, Länge und
Dicke der Borsten der grünen Organe, vor allem der Stengel, hinzu. Von
den drei Formen, in welche Boi ssier die Art gliedert, sind elegans
{hispidum) und sericeum s. s. auch in dieser Hinsicht Extreme,
indem ersteres nicht nur die am meisten abstehenden, sondern auch
die meisten, längsten und dicksten Borsten aufweist, und letzteres
sich gerade umgekehrt verhält. Und diese Extreme werden durch
eine ganze Menge von Zwischenformen verbunden, unter welchen
die ungefähr die Mitte haltenden dem E. Halacsyi (diffusum) ent-
sprechen.

Auf Kreta seheint diese Form die häufigste zu sein. Außer
unseren gehören hieher auch noch von Heldreich bei Canea
(Canea Cretae. Heldreich M) und von Baldacci bei Oandia
(In arenosis ad Oandia. Baldacci, It. cret. alt. 1899, Nr. 339
U) gesammelte Belege. Außer f£\ Halacsyi kommt aber auf
Kreta auch elegans, das Boissier von der Insel gar nicht
angibt, vor, und zwar in so typischer Ausbildung, wie ich es sonst
nur noch vom griechischen Festlande (Attika, Achaia, Argolis und
Messenien) gesehen habe2(La Oanee, Reverchon, PI. de Orete

1883, Nr. 112 ü; Kissamos, les sables, Reverchon, PI. de Orete

1884, Nr. 112 H), und auch E. sericeum (Oydonia, in maritimis.
Held reich M; in arenosis maritimis pr. Oanearn. Held reich H) ;
letztere allerdings, gleichwie auf Santorin (Thera: Phira. Ginz-
berger H, ü, Halacsy H, Vierhapper U), in einer Form,
welche von der ägyptischen durch mattes, nicht silberig glänzendes
Indument abweicht und wohl als Bindeglied zwischen dieser und
E. Halacsyi aufzufassen ist, während anderseits wiederum in Ägypten
auch silberig glänzendes E. sericeum s. s. mit wie bei Halacsyi

123

aufrecht abstehenden, nicht angedrückten Borsten vorkommt (Um-
gebung von Alexandrien. Blumenkron ü). Außer den genannten
drei Sippen gibt es auf Kreta auch Formen, welche den Übergang
von E. Halacsyi zu elegans vermitteln. Neben manchen unserer
Exemplare gehören hieher insbesondere die von Leonis bei Ana-
toli gesammelten Belege (Greta orient. Distr. Hierapetra. Prope Ana-
toli. Leonis, PI. Cret. cur. J. Dörfler Nr. 46 H, M). E. Halacsyi
sah ich überdies noch, zum Teil in sich dem elegans nähernden
Formen, von Santorin (Nea Kaimeni. Jan che n ü), Naxos (Eeiser
H; Prope urbem. Leonis, Flor. Aeg. cur. J. Dörfler, Nr, 125
H, M), Karpathos (auf trockenen Hügeln bei Volatha. Pichler U;
Pigadia et Volatha. PI. a Th. Pichler in insula Karpathos ausp.
W. Barbey lectae, Nr. 476 U) und Palästina (In aridis collinis ad
urbem Hebron. Kotschy, It. syr. 1855 M; Palaestina australis.
Jaffa, ad Wadachnin. J. Bornmüller, It. syr. 1897, Nr. 1135 M,
ü). Nach Holmboe kommt E. Halacsyi auch auf Zypern vor,
allerdings viel seltener als elegans. Ich habe von dieser Insel mit
Ausnahme eines Exemplares (In collinis conglomeratis praeditis
copiosissime. Kotschy, PI. per ins. „Oypro" lectae, Nr. 66 M),
welches, mit typischem elegans gesammelt, zu Halacsyi neigt, nur
elegans gesehen.

Obwohl die genannten Formen anscheinend fast nur in der Be-
haarung divergieren und durch viele Übergänge miteinander ver-
bunden sind, kommt ihnen doch nicht bloß die Bedeutung zufälliger
Varietäten zu. Es unterliegt vielmehr keinem Zweifel, daß sie geo-
graphische Eassen sind. Wenn auch die Gliederung nur sehr
schwach angedeutet ist, läßt sich doch nicht übersehen, daß bei-
spielsweise auf dem griechischen Festlande nur E. elegans, und
nirgends typischer als hier, vorkommt, daß echtes sericeum auf
Nordafrika beschränkt ist, dem E. elegans fehlt, und daß in den
Zwischengebieten ein Heer intermediärer Formen sich findet. Inter-
essant wäre es, festzustellen, wie sich die Pflanze von Neapel, von
wo ja Sibthorp und Smith ihr E. hispidum beschrieben haben,
zu unseren ßassen verhält. Ihre Übereinstimmung mit der griechi-
schen habe ich nur auf Grund der Sibthorp-Smith' sehen Ab-
bildung und Beschreibung angenommen. Sicheres ließe sich nur
durch den Vergleich von Originalbelegen ermitteln, welche uns leider
nicht zur Verfügung stehen.

30b. Echiuni plantagineum L. — S: Tybaki (We); Phaestos (W). —
N: Candia-Knossos (Hö); Knossos (We).

2,m.Allianna Sieberi DO. — S; Tybaki (H, Wa, We); nw Tybaki (E).
Tybaki-Klima (Hö).

124

dOl . Lithospermum apulum L. — S: Tybaki (H, N, Wa, We); nw Ty-

baki (E); Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V).
208. Cynoglossum 2)ictuni Ait. — S: Tybaki (Wa, We); Tybaki-Klima

(Hö); Klima (N). — N: Oandia (Hö, Wa, We); Candia-Knossos

(E).
S09. Cynoglossum Columnae Ten. — S: Tybaki (N); Klima (H).

Solanaceae.

310. Hyoscyamus albus L. — S: Tybaki (W, Wi). — N: Candia (E,

V, We).
Sil. Hyoscyamus aureus L. — N: Candia (E, H, Hö, N, V, Wa, We).

312. Withania somnifera (L.) Mor. — N : Candia (E, N).

313. Mandragora Haussknechtii Heldr. — S: Klima (H, We).

In bezug auf die Artabgrenzung innerhalb der Gattung Mandra-
gora stimmen die Autoren durchaus nicht miteiuander überein. So
gibt, um nur von Griechenland zu reden, Boissier (Flor, or. IV
[1879] p. 291—292) für dieses Gebiet zwei, Heldreich (in Mitt.
d. geogr. Ges. zu Jena IV [1886]. Bot. Ver. f. Gesamtthür., p. 75—80)
vier, Halacsy (Consp. II, p. 366 — 368) drei Arten an. Letzterer
Autor ist sieh auch, wie aus seinen Bemerkungen am Schlüsse der
Standortsverzeichnisse für M. ofßcinarum uud autumnalis hervor-
geht, über die Zugehörigkeit verschiedener Belege zur einen oder
anderen Art nicht im klaren.

Um mir nun ein selbständiges Urteil zu bilden, habe ich die
Mandragoren der Wiener Herbarien einem vergleichenden Studium
unterzogen. Hiebei bin ich zu Resultaten gelangt, welche ich zwar
nicht im entferntesten für abschließend halte, aber immerhin für
mitteilenswert, um als Substrat für weitere, an viel reicherem Mate-
riale vorzunehmende Untersuchungen zu dienen.

Die Gattung Mandragora zerfällt meines Erachtens in drei
Hauptarten: M. mas und ofßcinarum aus dem Mediterrangebiete
und M. caulescens aus dem Himalaya. Im folgenden soll fast nur
von den beiden ersteren die Rede sein.

I. Mandragora mas Garsault, Les Fig. des Plant, et Anim. d'us.
en Med. III (1764) p. 221, t. 363. (Man vergleiche Thellung,
Nom. Gars. in Bull. herb. Boiss. 2. ser. VIII [1908] p. 793).

Wichtigste Synonyme. M. acaulis Gärtner, De Fruct. et
sem. plant. II (1791) p. 236, t. 131. — M. vernalis Bertoloni,
Virid. Bonon. veg. (wohl vor 1825) p. 6; Comm. de Mandr. (1835)
p. 9, t. I; Flor. it. II (1835) p. 618; Sprengel, Syst. veg. I (1825)
p. 699; Fiori in Fiori e Beguinot, Flor. anal. d'Ital. II (1900

125

bis 1902) p. 405. — M. praecox Swep.t, The Brit. flow. gard. II
(1828) t. 198 u. Hort. Brit. II. ed. (1830) p. 383. — M. ofßcina-
rum Visiani, Flor. Dalm. II (1847) p. 236; Maly, Pril. za Flor.
Bosn. i Herc. \_m Giasn. zem. muz. u Bosn. i Herc. XXII (1910)
p. 689 — non Linne.

Verbreitung. Soviel mir bekannt, nur im nördlichen Italien,
im nordwestlichen Teile der Balkanhalbinsel und in Zilizien.

Von mir gesehene Belege, a) Dalmatien. 1. Eagusa.
Eubricius (M)|; 2. In ditione Ragusina b. Visiani (M); 3. Aus Ragusa
lebend gebracht und im Triester botanischen Garten kultiviert, b.
Heufler (Z); 4. Stravca pr. Ragusa vecchia, IV. b. Graf (M);
5. In locis pinguibus in Stravca pr. Ragusa vecchia, ineunte Majo.
f. Pich 1er (H, U); 6. Am Rande einer Doline nächst Stravca
460 m, 15. IV. b. Maly (ü); 7. Talkessel Silieski bei Stravca,
ca. 500 m, 29. IV. f. Maly (U). — b) Herzegowina. 1. Donji
Glavska, 6. V. b. Reiser (ü); 2. Am Rande einer Doline in Donji
Glavska, 470 m, 15. u. 29. IV. b, f. Maly (ü). — c) Zilizien.
1. Cilicia. Mersina: ad ruinas Soli, 21. II. b. Sintenis, It. or.
1888, Nr. 18 (U). — d) Kultiviert (unbekannter Herkunft).
1. Culta. b. Thomas (Mj; 2. Hort. Vind., 19. IV. b. (U).

Diagnostische Merkmale. Akaul. Blätter insgesamt grund-
ständig, groß bis sehr groß, die Blüten stets um vieles überragend,
mit bauschigen, (im getrockneten Zustande sehr dünnen), breiten,
stumpfen, nicht zugespitzten, mehr minder allmählich, seltener ziem-
lich plötzlich in den meist relativ langen Blattstiel verschmälerten,
am Rande krausen Spreiten. Kelchzähne eilanzettlich bis lanzettlich,
stumpflich. Haare der grünen Organe (Blattstiele und Nerven,
Blütenstiele, Kelche) lang und dünn. Korollen klein bis mittelgroß,
grünlich-weiß bis lichtbläulich, relativ stark behaart. Beeren groß,
kugelig, gelb (ob stets?). Fruchtkelche stets kürzer als die Beere,
meist etwa halb so lang, mit breit dreieckigen, nie zugespitzten Zähnen.
Maximale Länge der Blätter etwa 45 cm, der Blattstiele 15 cm.
Verhältnis der Länge zur Breite der Blattspreiten ca. 2 : 1. Länge
der Kelchzähne 10 — 12 mm, der Korolle 15—25 mm. Blütezeit:
Februar bis Mai.

Obwohl schon Garsault und Gärtner die Frucht dieser Art
in ganz unzweideutiger Weise abgebildet haben, gebürt doch erst
Bertoloni das Verdienst, sie ausführlich beschrieben und scharf
von den Verwandten unterschieden zu haben. In seinem „Commen-
tarius de Mandras-oris" war ihm die Pflanze noch von keinem natür-

^) b: blühend, f: fruchtend, jf: jung fruchtend.

126

liehen Standorte bekannt, und erst in der „Flora italica" gibt er
als solchen den Bosco dei Nordi bei Chioggia an, wo sie von Nac-
cari gefunden worden war („Naseitur in agro Clodiensi in sylva
dei Nordi, unde habui a Prof. Naccario"), und hebt überdies hervor,
daß sie nach brieflicher Mitteilung von Toraraasini und Biaso-
letti auch im StravCatale bei Ragusa in Dalmatien (Eubricius
1834) wild vorkommt. Es besteht somit wohl kaum ein Zweifel
über die Identität der dalmatinischen mit der norditalienischen
Pflanze, und es gehören wohl auch die übrigen von Fiori ange-
gebenen Standorte der M. vernalis in Norditalien (bei Eovigo, im
Gebiete von Verona und Vicenza, im Val' d'Aosta bei Chatillon,
bei Monfalcone) und wohl auch der in ümbrien („ümbria lungo la
Noreia") zu unserer Pflanze. An eioera dem dalmatinischen sehr
nahe gelegenen Standorte in der Herzegowina wurde M. mas erst
vor wenigen Jahren entdeckt. Die zilizische Pflanze, von der ich
leider keine Früchte gesehen habe, fällt durch kleine Korollen auf,
stimmt aber im übrigen mit dem Typus der M. mas so
gut überein, daß ich sie ohne Bedenken mit ihr spezifisch
vereinige.

Ob unsere Art auch noch sonst irgendwo im Mediterrangebiete
vorkommt, vermag ich nicht zu sagen. Ihr Indigenat in Sizilien hält
Fiori selbst für fraglich, gibt sie aber von Malta an, von wo ich
leider keine Belege gesehen habe. Aus Spanien, wo sie nach Will-
komm (Willkomm et Lange, Prodr. Flor. Hisp. II [1870] p. 531
und Suppl. [1893] p. 169 als M. ofßcinaruni Vis. = vernalis Bert.)
vorkommen soll, habe ich nur Formen der gleich zu besprechenden
M. officinarum L. gesehen, einer von mas verschiedenen Art, und
speziell die von Reverchon als vernalis ausgegebenen Belege, auf
welche sich Willkomm beruft, gehören zu ersterer Art. Das
gleiche gilt von Griechenland, für dessen Flora Held reich und
Halacsy — beide als vernalis, letzterer unter officinarum — M.
mas von einer ganzen Reihe von Standorten angeben, Halacsy
allerdings mit dem Bemerken, daß sich ein Teil derselben vielleicht
auf M. HaussJcnechtii bezieht. Die von mir untersuchten Belege
(von Messenien, Rhenea, Kythnos, Delos und Kreta) habe ich ins-
gesamt als zu 31. officinarum L, gehörig erkannt. Das gleiche gilt
für die Kotschy' sehen Exemplare aus Zypern, welche Heldreich
gleichtalls zu M. vernalis zieht. Anderseits halte ich es aber im
Hinblicke auf das Vorkommen der M. mas in Kleinasien für durch-
aus nicht ausgeschlossen, daß sich der eine oder andere der von
Heldreich und Halacsy angegebeneu Standorte ihrer Jf. vernalis
tatsächlich auf unsere Pflanze bezieht.

127

Manche Angaben deuten darauf hin, daß M. mas am Südrande
der Alpen in früheren Zeiten häufiger war als heutzutage. Ich ver-
weise nur auf eine derselben, nach welcher sie seinerzeit auf dem
Monte Generoso oberhalb des Lago Cerisio vorkam, später aber
daselbst nicht mehr gefunden wurde (Nach Gaudin, Flor. Helv. II.
[1828], p. 135.). Wenn ich auch nicht feststellen kann, ob es sich
in diesem Falle wirklich um 31. mas., ja ob überhaupt um eine
Mandragora gehandelt hat, wenn auch ferner ihr einstiges Vor-
kommen in Tirol bezweifelt wird (Dalla Torre und Sarnthein.
Flora von Tirol VI. 3 [1912] p. 237), und wenn auch schheßlich
die meisten oberitalienischen Standorte nicht allgemein für spontan
gelten (Bertoloni, Fl. it., 1. c, p. 620), so halte ich es ihrem
heutigen sporadischen Auftreten nach doch für sehr wahrscheinlich,
daß unsere Art einmal — und zwar vermutlich am Ende der Ter-
tiärzeit — im genannten Gebiete viel häufiger war als in der Jetzt-
zeit, in welcher sie uns nur mehr als Eelikt — und zwar, ähnlich
wie Widfenia, als typisches Tertiärrelikt — entgegentritt.

II. Mandragora officinarum Linne, Spec. plant. (1753) p. 181.

Wichtigstes Synonym: Atropa mandragora Linne, Spec.
plant, ed. II. (1762) p. 259.

Verbreitung. Südliches Mediterrangebiet: Nordwestafrikanische
Küstenländer, Portugal?, Mittleres? und südliches Spanien, Balearen,
Sardinien, Süditalien, Sizilien, Malta?, Griechenland, Kreta, Ägäische
Inseln, Zypern, Vorderasien (Kleinasien, Syrien, Palästina).

Diagnostische Merkmale. Akaul. Blätter insgesamt grund-
ständig, klein bis sehr groß, die Blüten nicht bis um vieles über-
ragend, mit bauschigen (oder nicht bauschigen?), (im getrockneten
Zustande oft dicklichen, steifen), schmalen bis breiten, stumpfen oder
spitzen, oft zugespitzten, mehr minder allmählich bis sehr plötzlich
in den kurzen bis relativ langen Blattstiel verschmälerten, am Bande
flachen oder krausen Spreiten. Kelchzähne lanzettlich, stumpflich bis
spitz. Haare der grünen Organe (Blattstiele und Nerven, Blütenstiele,
Kelche) kürzer oder länger, meist ziemlich dick, oft fast fehlend.
Korollen mittelgroß bis groß, violett, meist schwach behaart bis
kahl. Beeren klein bis groß, kugelig oder ellipsoidisch, orange bis
wachsgelb (ob stets?). Fruchtkelche so lang oder länger als die
Beere, mit breiter oder schmäler lanzettlichen, mehr oder weniger
lang zugespitzten Zähnen. Länge der Kelchzähne 10 — 14 mm, der
Korolle (20) 25—45 mm. Blütezeit: September bis April.

Von M. mas unterscheidet sich unsere Pflanze insbesondere
durch die schmäleren, längeren und spitzeren Kelchzähne, welche

128

zur Pruchtzeit die Beere überragen oder doch nicht von ihr über-
ragt werden, und die größeren, dunkleren Korollen.

Wenn ich den Namen M. officinarum Linne in diesem engeren
Sinne gebrauche, unter Ausschaltung der unter Nr. I als 31. mas
besprochenen Pflanze, obwohl vielleicht Linne, wie nach dem Syno-
nym „Mandragora fructu rotundo. Bauh. pin. 169" zu vermuten,
zum Teil auch an sie gedacht hat, so geschieht es, weil sich die
Linne' sehe Verbreitungsangabe „Habitat in Hispaniae, ItaUae
Oretae, Cycladum apricis" wohl ausschließlich auf unsere Pflanze
bezieht. Denn auf Kreta und den Zykladen wächst allem Anscheine
nach überhaupt keine M. mas^ in Spanien wahrscheinlich auch
nicht, und die Angabe Italien bezieht sich nach Dodonaeus
(Stirp. bist, pempt. III, 4 [1616] p. 457), auf den sich Linne be-
ruft, auf den Monte Gargano in Apulien, woselbst nach Fiori nur
unsere Pflanze vorkommt.

In bezug auf die Gliederung der 31. officinarum stimme ich mit
Linne in der Ansicht überein, daß den zu unterscheidenden Formen
nicht der Kang von Spezies zukommt: „Puto species sub hoc genere
datas vix alias esse, quam varietates, fructus figura et scabritie
difi"erentes . . " (Hort. CHÖ". [1737] p. 57). Es handelt sich vielmehr
um Rassen, zwischen denen es vielfach Intermediärformen gibt.
Man kann nach der Blütezeit eine früh (im Herbste) blühende Form
unterscheiden, welche wohl im gesamten Verbreitungsgebiete der
Art vertreten ist, und zwei spät (im Frühling) blühende, von welchen
die eine im westlichen, die andere im östlichen Teile des Areales
der Gesamtart sich findet. Beide sind von ersterer auch morpho-
logisch verschieden und mit ihr durch sowohl in der Blütezeit als
auch im morphologischen Verhalten intermediäre Formen verbunden.
Dazu kommt noch eine im mittleren Teile des Gesamtareales neben
der typisch frühblühenden auftretende ßasse, welche sich von ihr
morphologisch analog unterscheidet, wie die beiden spät blühenden
Sippen, aber gleichzeitig, ja zum Teil sogar etwas früher, zur Blüte
gelangt. Ob es außer diesen Formen auch noch einzelne Lokairassen
gibt, wie es mir gelegentlich erscheinen wollte, vermag ich in Er-
manglung entsprechend reichen Materiales nicht mit Bestimmtheit
zu sagen.

Ich gliedere also 31. officinarum in die folgenden vier Haupt-
formen.

1. 31andragora antumnalis Bertoloni, Elench. pl. viv. (wohl
vor 1825) p. 6; Sprengel, Syst. veg. I (1825) p. 699; Willkomm
et Lange, Prodr.Flor.Hisp.il (1870) p. 531; Boissier, Flor. or. IV
(1879) p. 291; Heldreich, Bem. ü. d. Gatt. 3Iandragora m Mitt. d.

129

Abb. 4. Mandragora officinarum \ünd zwar Fig. 1: M. autumnalis (Spanien: Ma-
laga, 10. IL); Fig. 2: M. autumnalis (Sizilien: Palermo, X.); Fig. 3: M. autumnalis
(Griechenland: Phaleron, 10. X.); Fig. 4: M. hispanica (Spanien: |Malaga, 20. IL);
Fig. 5: M.femina (Sizilien: Palermo); Fig. 6: M. Ilaussknechtii, breitblättrige Form
(Zyiiladen: Kythnos, 20. III.); Fig. 7: M. Eaussknechtii, schmalblättrige Form (Zy-
kladen: Kythnos, 15. IIL).
Jn ungefähr Vs der natürlichen Größe. A. Mayer phot.
österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 3/4. 9

130

geogr. Ges. zu Jena IV (1886). Bot Ver. f. Gesamtthür., p. 77;
Halacsy, Consp. 11 (1902) p. 367; Battandier et Trabut, Flor. an.
et syn. de l'Alg. et de la Tun. (1902) p. 241.

Wichtigste Synonyme. Atropa mandragora Sibthorp et Smith,
Flor. Graec. Prodr. I (1806) p. 153 p. p.; Flor, graec. III (1819)
p. 26, t. 232, non Linne. — M. ofßcnialis Moris, Stirp. Sard. El.
(1827) p. 33, non Miller, The Gard. dict. ed. VIII (1768). — M.
microcarpa Bertoloni, Comm. de Mandr. (1835) p. 12, t. III; Flor,
it. II (1835) p. 622; Heldreieh 1. c. — M. autumnali^ ß micro-
carpa Fiori in Fiori e Beguinot, Flor. anal. d'Ital. II (1900 —
1902) p. 405.

Verbreitung. Wohl im Gesaratareale der Art.

Von mir gesehene Belege, a) Tunesien. 1. Tunisia.
Nabeul. IX. b. G an doger, Flor. Afr. bor. 84 (M). — b) Spa-
nien. 1. Malaga, b, f. Boissier (M); 2. In arvis et secus vias
prope Malacam, X. b. Herb. E. Boissier (M); 3. Malaga, lieux
incultes sur le calcaire, 20. II. b. Reverchon, PI. de l'Andalousie
1888, Nr. 469 (H, U: je ein Stück mit M, hispanica); 4. Malaga.
Lieux incultes, 10. IL b, f. Reverchon, PI. de l'Andalousie 1889
(U); 5. Malaga, lieux incultes, 20. IL b. Reverchon, PI. de
l'Andalousie 1890, Nr. 469 (ü); 6. Charaps argilleux aux bords de
la riviere a Chiclona^Andalousie, 10. I. f. Bourgeau, PI. d'Espagne
1855, Nr. 2304 (M). — c) Balearen. 1. Baleares. Palma entre
S. Sardina et S. Bernardo, 22. IX. b. leg. Bianor et Sabatin.
Sennen, PI. d'Espagne, Nr. 1877 (M). — d) Sardinien. Sar-
dinien, b. Moris (M). — e) Sizilien. 1. In collibus Palermo, b.
Todaro (M); 2. In campis et collibus reg. inferioris Palermo, X. b.
f. Ross, Herb. Sic. Nr. 266 (U); 3. Oaccamo-Iuoghi aprici Guar-
diola, IX. b. Guzzino (H); 4. Girgenti. In arvis prope Agrigentum,
X. b. Heufler (M). — f) Griechenland. 1. Acarnania. In in-
cultis prope Karavassaras rarius cult. 0 — 100 m, 23. IX. b. Maire
et Petitmengin, Miss. bot. en Orient 1906, Nr. 1969 (H); 2. At-
tika. In arvis prope Athenas, 15. IX. b (f). Orphanides, Fl. Graec.
exs. Nr. 75 (H, M, U); 3. Attika. Athenis. b. Herb, de Heldreich
(Z); 4. Attika. In campis pr. Athenas, X. b. Herb, de Heldreich
Nr. 3 (M); 5. Attika. In campis pr. Athenas. b. Heldreich, Herb.
Graec. norm., Nr. 257 (H, Z); 6. Attika. In campis pr. Athenas
rar., 3. XL b. Herb, de Heldreich (M); 7. Attika. In colUbus
prope Athenas raro, IX. b. Heldreich (M); 8. Attika. Prope
Athen, 15. XL b. Leonis. Flora Graeca, cur. J. Dörfler, Nr. 150
(H, M, U); 9. Attika. In campis Phalereum versus, 10. X. b.
Heldreich, Flor. Graec. exs. (ü, Z); 10. Attika. In campis

131

circa Eleusin, 5. X. b. Sartori (M); 11. Attika. In viue-

tis pr. Eleusin, 30. XL jf. Herb, de Heldreich (M).

12. Attika. In planitie Eleusinia ad vineta prope Eleusin.

15. XI. b, f. Held reich, PI. exs. flor. Hell. (H); 13. Attika. Auf
dem Wege von Athen nach Eleusis, X. b. Haan (M); 14. Attika.
Athen-Brahami, in incultis, X. b. Bornraüller (H); 15. Attika.
Prope Kalopigati, 14. X. b. Tuntas, Herb. Tunt., Nr. 1110 (H);

16. Argolis, X. b. Bretzl (H).

Diagnostische Merkmale. Blätter klein bis mittelgroß, die
Blüten nicht oder doch relativ wenig überragend, mit sturapflichen
bis lang zugespitzten, mehr minder allmählich bis ziemlich plötzlich
in den Blattstiel verschmälerten, am Bande flachen bis krausen
Spreiten (sehr stark kraus bei der von Bertoloni als microcarpa
abgebildeten Pflanze). Beeren klein, kugelig (ob stets?). Pruchtkelche
länger als die Beere. Maximale Länge der Blätter etwa 20 cm, der
Blattstiele 4 cm. Verhältnis der Länge zur Breite der Blattspreiten
ca. 2 — 3 : 1. Blütezeit September bis November, selten bis Februar.

Von den anderen Formen der 31. officinariim unterscheidet sich
autiimnalis durch die kleineren, am ßande meist nicht oder doch
nur schwach krausen Blattspreiten, die oft größeren Blumenkronen,
die kleineren, kugeligen (ob immer?) Früchte und die frühere
Blütezeit. Je später diese, desto länger und krauser sind die Blätter,
und desto mehr nähert sich antumnalis jenen auch morphologisch,
und es sind beispielsweise Formen, wie die „sero auturano" blühende,
welche die „Flora graeca" abbildet, oder die am 15. XL blühend
bei Athen gesammelte (Griechenland Nr. 8) bis zu einem gewissen
Grade als Übergangsformen zur vernalen M. HaussJcnecJitii aufzu-
fassen. In der Größe der Blätter und dem Grade der Krausung des
Blattrandes hält letztere genau die Mitte zwischen M. autumnalis
und HaussJcnecJitii, und es ist nur bedauerlich, daß keine Früchte
vorhanden sind, um beurteilen zu können, ob auch diese sich inter-
mediär verhalten. Besonders bemerkenswert erscheinen Belege der
M. autumnalis aus Spanien, welche, Mitte Februar, das ist also
gleichzeitig mit der vernalen Sippe, blühend, von der typischen
herbstblütigen morphologisch kaum zu unterscheiden sind.

Ob M. autumnalis geographisch gegliedert ist, wie dies ihrer
weiten Verbreitung nach nicht verwunderlich wäre, vermag ich in
Ermanglung genügend reichen Materiales nicht mit Bestimmtheit
zu sagen. Immerhin aber will es mir scheinen, als ob die griechische
Pflanze von der spanischen durch etwas schmälere, mehr zugespitzte
und etwas allmählicher in den Stiel verschmälerte Blattspreiten ab-
wiche. Aus Sizilien liegen mir beiderlei Formen vor. Nr. 2 des

132

Verzeichnisses erinnert mehr an die griechische, Nr. 1 an die
spanische Pflanze. Auch die Pflanze der Balearen und Sardiniens
gehört dem westlichen Typus an. So schmalblättrige Exemplare wie
eines von Eleusis bei Athen (Griechenland Nr. 11) habe ich eben-
sowenig aus Spanien gesehen, wie die stumpfblättrige Form der
Balearen aus Griechenland. Jedenfalls sind aber die Unterschiede
geringfügig, ihre Konstanz nicht einwandfrei nachzuweisen und die
geographische Gliederung der M. autumnalis, wenn überhaupt vor-
handen, so doch nur angedeutet.

Auf keinen Fall aber möchte ich Heldreich beipflichten,
welcher in Griechenland zwei autumnale Sippen, autumnalis Spreng,
und microcarpa Bert., als Arten auseinanderhält. Letztere soll sich
nach Heldreich's Diagnose durch kürzere und breitere, kürzer
gestielte Blattspreiten, größere Blüten und kleinere kugelige (nicht
eiförmige) Früchte von ersterer unterscheiden. Nach dem mir vor-
liegenden Material ist die autumnale Mandragora Griechenlands —
ähnlich wie die mit ihr korrespondierende vernale (Jlf. Haussknechtii)
— in bezug auf Länge und Breite der Blattspreiten und Länge der
Blattstiele sehr veränderlich und variiert auch in der Größe der
Korollen beträchtlich. Was aber die Früchte anlangt, so gibt Held-
reich selbst zu, daß er die fragliche Pflanze von Eleusis nur auf
Grund der Blattform zu seiner autumnalis stellt, Früchte aber gar
nicht kennt. Gleich diesem Autor habe ich an der autumnalen Rasse
Griechenlands nur kugelige Beeren beobachtet, im Gegensatze zu
Halacsy, der von einer „bacca ellipsoidea" spricht. Wie groß
übrigens gegebenen Falles die systematische Bedeutung des Merk-
males der Fruchtform ist, bleibt noch näher zu untersuchen. Auf
keinen Fair aber scheint es mir gerechtfertigt, die griechische
Jf. autumnalis in zwei Arten zu spalten.

2. Mandragora hispanica Vierhapper, nova forma.

Diagnose. Acaulis. Folia omnia basalia, mediocri magnitudine,
usque 15 cm longa, flores dimidio circiter superantia, laminis bul-
latis?, (siccitate tenuibus), latissimis, 7 — 9,'cm longis, 4*5 — 7 cm latis,
ovatis vel late ovatis, obtusis vel subacuminatis, margine crispis,
basi abruptissime angustatis in petiolum latum, 2 — 5 cm longum.
Folia et pedunculi glabrescentes. Calycis 15 mm longi tubus gla-
brescens, laciniae lanceolatae, obtusiusculae, 10—20 mm longae, in
margine villosulae. Corolla 30-^35 mm longa, violacea?, glabrescens.
Bacca? Floret Januario-Martio.

Wichtigste Synonyme. M. officinarum Willkomm, Suppl.
Prodr. Flor. Hisp. (1893), p. 169 — ob auch Willkomm et Lange,
Prodr. Flor. Hisp. H (1870), p. 531? — non Visiani nee Linne. —

133

M. microcarpa Bourgeau in sched. (PI. d'Espagne 1855) p. p., non
Bertoloni. — M. vernalis Reverchon in sched. (PI. d'Audalousie
1888 und 1889) p. p„ non Bertoloni.

Verbreitung. Südlicher, vielleicht auch mittlerer, Teil der
iberischen Halbinsel.

Von mir gesehene Belege. Spanien. 1. Champs argilleux
aux bords de la riviere a Chiclona Andalousie, 10. I. b. Bourgeau
PI. d'Espagne 1855, Nr. 2304 (M); 2. Malaga, lieux incultes sur le
calcaire, 20.11. b. Reverchon, PI. de 1' Andalousie 1888, Nr. 469
(H, ü: mit je einem Stück M. autumnalis); 3. Malaga, lieux in-
cultes, 2. II. b. Reverchon, PI. de l'Andalousie 1889 (H).

Diagnostische Merkmale. Blätter mittelgroß, die Blüten
relativ wenig überragend, mit stumpfen bis sehr kurz zugespitzten,
sehr plötzlich in den Blattstiel verschmälerten, am Rande krausen
Spreiten. Beeren? Maximale Länge der Blätter etwa 15 cm, der
Blattstiele 5 cm, Verhältnis der Länge zur Breite der Blattspreiten
ca. 1*2 — 1*8 : 1. Blütezeit Jänner bis März.

Von M. femina und Haussknechtii unterscheidet sich unsere
Pflanze durch die relativ breiteren, stumpfen oder doch kürzer zu-
gespitzten, plötzlicher in einen relativ längeren Blattstiel zusammen-
gezogenen Spreiten, von ersterer auch noch durch die viel spätere
Blütezeit, von autumnalis gleichfalls durch die viel größere Breite
der Blattspreiten und ihre plötzlichere Verschmälerung in den Blatt-
stiel, sowie auch durch die stärkere Wellung des Blattrandes. Da
die auturanale Sippe Spaniens vom September bis zum Februar —
vielleicht mit Unterbrechung im Dezember? — blüht, fällt ihre
Blütezeit zum Teil noch mit der der hispanica, welche gewisser-
maßen den vernalen Typus repräsentiert, zusammen. Wie aus dem
Verzeichnis der Belege hervorgeht, finden sich beide Formen au
einer und derselben Lokalität, und es liegen mir vom selben Stand-
orte, gleichzeitig gesammelt, fruchtende und noch blühende Exem-
plare der autumnalen und schon blühende der vernalen Sippe vor.
Obwohl ich von letzterer keine Früchte gesehen habe, glaube ich
doch, daß sie mit ersterer in allernächsten Beziehungen steht und
mit ihr zusammen von einer gemeinsamen Stammform abzuleiten ist.

Aus Mittelspanien, von wo Willkomm und Lange gleichfalls
M. vernalis angeben, liegen mir leider keine Exemplare vor, und
ich vermag daher nicht zu entscheiden, ob sich die Angabe, wie die
Diagnose vermuten läßt, wirklich auf diese oder aber, wie es
pflanzengeographisch eher zu erwarten wäre, gleichfalls auf hispanica
bezieht.

134

3. Mandragora femina Garsault, Les Fig. des Plant, et Anim.
d'us. en Med. III (1764), p. 221, t. 363 p. max. p. (Man vergleiche
Thellung, Nora. Gars. in Bull. herb. Boiss. 2. ser. VIII [1908],
p. 793).

Wichtigste Synonyme. M. ofßcinarum Bertolini, Virid. Bon.
veg. (wohl vor 1825), p. 6; Coram. de Mandr. (1835), p. 10, t. II;
Flor. it. II (1835), p. 620 — Linne p. p. — M. aiäumnalis a
typica Fiori in Fiori e Beguinot, Flor. anal. d'Ital. II (1900 —
1902), p. 405.

Verbreitung. Süditalien und Sizilien.

Von mir gesehene Belege. Sizilien. 1. In collibus Palermo
b, jf. Todaro (U); 2. In campis maritimis Sterracavallo, X. b. Lo-
jacono, PI. Sic. rar. Nr. 625 (H, U).

Diagnostische Merkmale. Blätter mittelgroß bis groß, die
Blüten wenig bis viel überragend, mit mehr minder lang zugespitzten,
mehr oder weniger allmählich in den Blattstiel verschmälerten, am
Rande stark krausen Spreiten. Beeren groß, ellipsoidisch. Frucht-
kelch wenig kürzer bis etwas länger als die Beere. Maximale Länge
der Blätter etwa 25 cm, der Blattstiele 7 cm. Verhältnis der Länge
zur Breite der Blattspreiten ca. 2: 1. Blütezeit: September, Oktober.

Obwohl Bertoloni diese Pflanze als M. ofßcinarum sehr aus-
führlich beschrieben und prächtig abgebildet hat, ist doch seine
Benennung nicht giltig, denn es hat erstens das ältere Linne' sehe
Homonym einen viel weiteren Umfang, und wurde zweitens die Pflanze
schon vor Bertoloni durch Garsault als 31. femina bezeichnet.
Daß Garsault die gleiche Rasse vor Augen hatte, geht hauptsäch-
lich aus seiner Abbildung hervor. Dieselbe bringt nämlich u. a. eine
ellipsoidische, den Fruchtkelch ein wenig überragende Beere zur
Darstellung, welche vollkommen mit der von Bertoloni's 31. ofß-
cinarum übereinstimmt. In Bertoloni's Abbildung sind zwar Beere
und Fruchtkelch ungefähr gleichlang, doch scheint das Verhältnis
der Länge dieser beiden Organe nicht allzu konstant zu sein, denn
ich sah auch Exemplare, bei denen der Fruchtkelch sogar etwas
länger ist als die Beere. Garsault gibt überdies als Heimat seiner
M. femina in erster Linie Italien an, woselbst keine zweite Sippe
mit ellipsoidischen Beeren vorkommt. In Spanien allerdings, wo sie
nach Garsault auch zu Hause sein soll, dürfte echte 31. femina
wohl fehlen.

Morphologisch entspricht unsere Pflanze fast vollkommen der
vernalen 31. Haussknechtii Griechenlands und unterscheidet sich von
ihr beinahe nur durch die Blütezeit.^Von 31. hispanica ist sie insbeson-
dere durch größere Blätter mit relativ schmälerer, länger zugespitzter,

135

allmählicher in den Blattstiel verschmälerter, am Rande stärker
krauser Spreite und überdies durch die viel frühere Blütezeit ver-
schieden. Zu M. aidumnalis verhält sie sich in morphologischer
Hinsicht wie eine spät zu einer trüh blühenden Sippe, blüht
aber nicht, wie man erwarten sollte, im Frühling, sondern im
Herbst, und zwar nach Bertoloni und Fiori sogar etwas früher
(„Sett. Ott.") als diese („Ott. Nov."). Nur selten kommt es vor, daß
sie auch im April blüht, und zwar noch einmal („raram. di nuovo
in Apr."), wie Fiori behauptet.

Als Übergangsform der M. femina zu autumnalis sind vielleicht
einige der von Todaro bei Palermo gesammelten Individuen auf-
zufassen. (Siehe unter 31. autumnalis Sizilien 1. M.)

4. Mandragora HaussJcnechiii Heldreich, Bem. ü. d. Gatt. Man-
dragora in Mitt. d. Geogr. Ges. zu Jena IV (1886). Bot. Ver. f.
Gesamtthür., p. 77, erw.; Halacsy, Oonsp. II (1902) p. 367, erw.

Wichtigste Synonyme. 31. ofßcinarum Boissier, Flor. or.
IV (1879) p. 291; Halacsy, Consp. II (1902) p. 366; Holmboe,
Stud. on the veg. of Cyprus in Berg. Mus. Skritt., ny raekke I, 2
(1914) p. 163. — Linne p. p, — M. vernalis Heldreich 1. c. —
non Bertoloni. — 31. hyhrida Haussknecht et Heldreich 1. c;
Halacsy 1. c.

Verbreitung. Griechenland, Kreta, Ägäische Inseln, Zypern,
Vorderasien (Kleinasien, Syrien, Palästina).

Von mir gesehene Belege, a) Griechenland. 1. In agris
ad lit. maris pr. Neo-Korinthura, 28. IV. b, f. Haussknecht, Ori-
ginalexemplare (H, M); 2. Inter parentes pr. Neo-Koriuthum, 28. IV.
b. Haussknecht als 31. Jnjbrida (H, M); 3. E Peloponneso. b.
Exp. Novara (M); 4. Messenia. Inter Pylos et Methone, 14. II. f.
Zahn. De Heldreieh, pl. exs. Fl. Hell. (H). — b) Kreta.
1. Ubique. I. b, f. Sieber (ob Kreta?) (M,U); 2. Kreta, b. Sieber
(M); 3. Kreta, IL b. Friwaldsky (M); 4. La Canee, lieux incultes,
10. HL b, f. ßeverchon, PI. de Crete 1883, Nr. 117 (H); 5. Fl.
Cretensis. Canee, 10. IlL b, f. Reverchon in Baenitz, Herb.
Eur. Nr. 5050 (H, M); 6. Südküste. Oberhalb Klima bei Tybaki,
13. IV. f. Hayek, Wiener Univ. Reise 1914 (H); 7. Südküste.
Klima bei Tybaki, 13. IV. b, f. F. v. Weitste in, Wiener Univ.
Reise 1914 (ü). — c) Ägäische Inseln. Zykladen. 1. In in-
sula Rhenia, XIL b. Held reich, PI. exs. fl. Hell. (H); 2. In in-
sula Delos, 11. XIL b. Heldreich, PI. exs. fl. Hell. (H); 3. Mikra
Delos, 15. IV. b, f. Ginzb erger, Wiener Univ. Reise 1911 (U) ;
4. Ebendort, 15. IV. b. Müllner (M); 5. Ebendort, 15. IV. b, f.
Vierhapper (U); 6. Ebendort, 15. IV. f. Watzl (M); 7. Ebendort.

136

In fsaxosis maritimis frequens, 15. IV. b, f. Halacsy (H); 8. In
insula Cythno, 15. III. b. Tuntas. Heldreich, PI. exs. Flor. Hell.
(H, ü); 9. In insula Cyf.hno, 20. III. b. Tuntas. Heidrei ch, PI.
exs. Flor. Hell. (H, U); 10. Insula Naxos. Prope urbem, 12. XII.
b. Leonis, Flor. Aeg. cur. J. Dörfler Nr. 437 (H). — d) Zy-
pern. 1.? Crescit in Cypro prope Limasol, 26. IV. b. Kotsehy,
It. CiL Kurd. 1859 Suppl. (M); 2. In arvis ad Larnacam, III. b, f.
Kotsehy, PI. per ins. „Oypro" lectae 1862, Nr. 266a (M); 3. Lar-
naca, 17. II. b, f. Sintenis et Eigo, It. cypr. 1880 Nr. 8 (U);
4. Prope Chrysostomo, 24. IV. b. Sintenis et Eigo, It. cypr. 1880
Nr. 8 (U). — e) Vorderasien. 1. Karlen. Bei Budrun. f. Luschan
(U); 2.? Zilizien. Crescit ad Pyramura, 26. IV. b. Kotsehy, It.
Cil.-Kurd., Plant, ad Pyramura in monte Nur lectae. Suppl. 446
(M); 3. Syriae b. Lowne (M); 4. Palästina. Mont Gihon, I. b.
Jouannet Marie. Herb, de Jerusalem (M).

Diagnostische Merkmale. Blätter mittelgroß bis sehr groß,
seltener klein, die Blüten meist um sehr viel, selten um wenig
überragend, mit kurz bis sehr lang zugespitzten, mehr minder all-
mählich in den Blattstiel verschmälerten, am Eande meist stark
krausen Spreiten. Beeren groß, selten klein, ellipsoidisch (ob stets?).
Fruchtkelch wenig kürzer bis viel länger als die Beere. Maximale
Länge der Blätter etwa 40 cm, der Blattstiele 10 cm. Verhältnis
der Länge zur Breite der Blattspreiten ca. 2 — 4:1. Blütezeit: De-
zember bis April.

Ebenso wie die autumnale Sippe Griechenlands ist auch die
vernale, 31. Haussknechtii, in bezug auf ihre Blattform — Verhält-
nis der Länge zur Breite und Grad der Zuspitzung der Spreite —
sehr veränderHch und wurde infolgedessen von Heldreich gleich
dieser zwei verschiedenen Arten zugeteilt. Die breiterblättrige Form
wurde zu „M. vernalis Bertoloui" gestellt, die schraälerblättrige
zum Eange einer neuen Art, M. Haussknechtii s. s., erhoben. Daß
Heldreich's M. vernalis, wenigstens soweit mir Belege zur Ver-
fügung stehen, nicht mit der Pflanze Bertoloni's identisch ist,
sondern in den Formenkreis der officinarum gehört, habe ich schon
früher auseinandergesetzt. Sie repräsentiert die vernale östliche
Sippe dieser Art. Heldreich's M. Haussknechtii soll sich nun
von seiner vernalis insbesondere durch schmälere, länger zugespitzte
Blattspreiten, längere Blatt- und Blütenstiele, lang zugespitzte —
nicht spitze — Kelchzipfel, größere, dunkler gefärbte Korollen und
länglich eiförmige, wachsgelbe — nicht kugelige, rein gelbe — Beeren,
welche kürzer — nicht länger — als der Fruchtkelch sind, unter-
scheiden. Die Existenz einer sterilen Hybride {M.hyhrida) zwischen

137

den beiden Formen soll deren Artrecht bekräftigen. Eine vergleichende
Untersuchung des mir vorliegenden Materiales vermochte mich aber
nicht von der Eichtigkeit der Annahme Heldreich's zu über-
zeugen. Ich finde vielmehr, daß M. Haussknechtii mit vernalis
Heldr. in der Größe und Farbe der Korollen und Form der Beeren
— über deren Farbe vermag ich nichts Bestimmtes zu sagen —
völlig übereinstimmt, in bezug auf die Länge der Blatt- und Blüten-
stiele, die Breite der Blattspreiten und den Grad der Zuspitzung
dieser und der Kelchzipfel sowie schließlich in bezug auf das
Längenverhältnis von Beere und Fruchtkelch aber mit ihr durch
Übergänge verbunden ist. Auch geographisch sind die beiden
Formen nicht geschieden, haben vielmehr das gleiche Areal inne.
Schließlich erscheint mir auch die hybride Natur der M. hyhrida
durchaus nicht einwandfrei festgestellt, denn ich finde den Pollen
des mir vorliegenden Originalexemplares (Belegverzeichnis: Griechen-
land Nr. 2) in viel höherem Grade fertil, als dies von einem Ba-
starde zu erwarten wäre. Auf Grund dieser Befunde kann ich mich
der Sonderung der vernalen Mandragora des östlichen Mediterran-
gebietes in zwei distinkte Arten nicht anschließen, glaube sie viel-
mehr als eine einzige Basse auflFassen zu sollen, auf welche ich den
ursprünglich nur für die schmalblättrigen Formen derselben be-
stimmten Namen Haussknechtii übertrage.

Mit 31. autiimnalis ist Haussknechtii insoferne durch Über-
gangsformen verbunden, als frühblühende Exemplare derselben, z. B.
die von Leonis am 12. XII. auf Naxos (Ägäische Inseln Nr. 10)
und die von Friwaldsky im Februar auf Kreta (Kreta Nr. 3) ge-
sammelten, spätblühenden der ersteren (z. B. Athen, 15. XI. leg.
Leonis) so nahe kommen, daß sie kaum mehr von ihnen zu
unterscheiden sind. Auch kümmerliche Exemplare der M. Hauss-
knechtii, wie die von F. v. Wettstein am 13. IV. 1914 auf Kreta
eingelegten, sind, von den auffällig kleinen Blumenkronen abgesehen,
der M. autumnalis ähnüch und machen fast den Eindruck einer
spätblühenden Form derselben. Übrigens ist es auch nicht ausge-
schlossen, daß es sich in diesem Falle um eine selbständige Lokal-
rasse handelt. Leider ist das Material zu spärlich, um mehr als
vage Vermutungen zu gestatten.

Vielleicht ist auch die Pflanze von Zypern eine eigene Rasse.
Jedenfalls ist sie, soweit ich dies feststellen konnte, durch sehr
große, wenig zugespitzte, im trockenen Zustande dünne Blattspreiten
auffällig und erinnert hiedurch einigermaßen an M. vernalis Bert.
Bestimmteres vermag ich aber über dieselbe ebensowenig zu sagen
wie über die Formen Vorderasiens, welche möglicherweise mit der

138

typischen M. Haussknechtii des griechischen Festlandes, Kretas
und der ägäischen Inseln auch nicht vollkommen identisch sind.

III. Mandragora caulescens 0. B. Clarke in Hook er f., Flor.
Brit. Ind. IV. (1883) p. 242.

Verbreitung. Sikkim Himalaya.

Von mir gesehene Belege. Sikkim Himalaya. 1. Tanhsa.
14.000'. f. Coli. G. A. Gammie (M, U); 2. Hab. Sikkim. Regio alp.
Alt. 12.000—15.000 ped. f. Thomson. Coli. J. D. Hooker als
Scopolia humilis (M).

Gleichwie Hook er liegt mir die Pflanze nur in fruchtendem
Zustande vor. Von M. mas und ofßciuarum unterscheidet sie sich
vor allem durch den Besitz eines oberirdischen, bis zu 1 dm hohen
Stengels, welcher die Laubblätter trägt. Diese sind relativ schmal
(Länge : Breite ca. 3 : 1), kurz gestielt bis fast sitzend, gegen die Basis
allmählich verschmälert, an der Spitze stumpf, am Rande flach.
Die Kelchblätter sind breit eiförmig, sturapflich, etwa ebensolang
als die kugelige (?) Beere. Die grünen Organe sind ziemlich dicht
mit im Vergleich zu den beiden anderen Arten kürzeren und stei-
feren Haaren bekleidet.

M. caulescens bedarf noch eingehenderer Untersuchung an voll-
ständigerem Materiale. Wahrscheinlich ist sie die Repräsentantin einer
eigenen Sektion der Gattung Mandragora, welche sich danach
gliedern würde in

A) Caulescentes. I. 31. caulescens

B) Äcaules. I. M. mas

II. M. ofßcinarum. 1. M. autumnalis, 2. M.hispa-
nica, 3. M. femina, 4t. M. Haussknechtii.

Von einer vollständigen systematischen Klarstellung der Gattung
sind wir, wie gesagt, noch weit entfernt. Voraussetzung für eine
solche wären nicht nur das Studium eines sehr reichen Herbar-
materiales, sondern auch eingehende Untersuchungen in der freien
Natur.
Z\A:. Lycium arabicum Schweinfurth in sched. et in Boissier,
Flor. or. IV. (1879) p. 289.

ß) leptophyllum (Dunal) Vierhapper. — L. mediterraneum
2. longiflorum y leptophyllum DuüslI in D e Candolle, Prodr. syst,
nat. regn. veg. XIH, 1 (1852) p. 524. — L. europaeum a normale
var. longiflorum forma leptophylla Terraciano in Malpighia IV (1890)
p. 517. — N: Knossos (E).

Schweinfurth hat, wie ich an den im Wiener Hofherbar befind-
lichen Originalbelegen feststellen konnte, als L. arabicum zwei ver-
schiedene, einander allerdings sehr nahestehende Pflanzen ange-

139

sprochen: eine mit zur Blütezeit kleinen, dicht flaumigen und eine
mit in gleichem Alter größeren, fast oder ganz kahlen Blättern.
Boi ssier hat in seiner Diagnose des L. arabicum dem unter-
schiede in der Behaarung Rechnung getragen, indem er von „foliis
saepius cinereo-tomentellis" spricht. Exemplare von ersterer Pflanze
sah ich mit der Standortsangabe : Mittelägyptische Wüste, arabische
Seite Nr. 13. Oberstes Wadi Rischrasch. Schweinfurth (M);
Arabien: Geddah. J, M. Hildebrandt Nr. 140 (M); Syrien.
Sebeh. Lowne, PI. of South. Syr. (M); von letzterer unter: Ägyp-
tische Wüste. Zwischen Kosser und Ras Benass Nr. 1395,
Schweinfurth (M); Ägypt. sup. Kotschy 1970 (M). Mit dieser
stimmt nun unsere Pflanze gut überein, und auf sie paßt vortreff-
lich die Originaldiagnose des L. mediterraneum y leptophyllum
Dunal, das aus Syrien stammt, während jene Dunal's Varietät
d cinereum und wohl auch s cinnaniomeum der gleichen Art sowie
Miers' (111. South. Am. PI. II [1849—1857] p. 99, pl. 65 A p. p.)
Orientale (p. p.) und Reichenbach's (Ic. Flor. Germ. Helv. XX.
[1862] p. 10, t. MDOXXXVI [15] II) aheliaeflorum entspricht. Dem
leptophyllum sich annähernde Formen des L. arabicum sah ich
auch aus Algerien: Biskra. Murbeck, It. Alg.-Tun. 1896 (ü);
Biskra: ad radices colliura, secus amnera. Chevallier, Plant. Saharae
alg. Nr. 74 (U); Biskra: in arenosis secus amnem. Chevallier,
Plant. Saharae alg. Nr. 462 (U).

Auf dem griechischen ^Festlande wird L. arabicum durch euro-
paeum L. vertreten, das von ihm schon durch die viel kürzeren
Korollen mit weiterer Röhre leicht auseinanderzuhalten ist.

315. Solanum luteum Mill. {S. nigrum L. s villosum L.). — N: Candia
(We).

316. Nicotiana glauca Grab. — N: Candia (E, H, Hö, N, We).

Scrophulariaceae,

317. Verbascum macrurum Ten. — S: Klima (We).

318. Verbascum sinuatum L. — S: Tybaki-Klima (We).

319. Scrophularia lucida L.

a) glauca S. et S. — S: Tybaki (H, V, Wa); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia (N); Knossos (We).

ß) filicifolia Mill. — N: Candia (Wa); Candia-Knossos (Hö,
We); Knossos (E, H).

Die beiden von uns gesammelten Formen entsprechen in der
Blattgestalt vollkommen den von Sibthorp und Smith (Flor,
graec. VI [1826] p. 78, t. 599 und p. 79, t. 600) beschriebenen

140

und abgebildeten Pflanzen. In der Färbung der Blätter verhält sich
die erstgenannte abweichend, indem sie nicht glaukes, sondern
freudiggrünes Laub besitzt. In Anbetracht der ziemlich großen Ver-
änderlichkeit der S. lucida ist jedoch diesem Umstände sicherlich
keine Bedeutung in systematischer Hinsicht beizulegen.

S20. Linara triphylla (L.) Mill. — S: Tybaki-Khma (We); Hagia Triada
(V). — N: Candia (B, Wa); Knossos (We).

d21. Linaria chalepensis (L.) Mill. — S: Tybaki (H, Wa). — N:
Knossos (V).

322. Linaria Pelisseriana (L.) Mill. — (N).

323. Linaria parvißora (Jacq.) Hai. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-
Khma (Hö); Hagia Triada (V).

32A. Kichxia conimutata (Beruh.) Pritsch. (Linaria commutaia Beruh.).

- (N).
32b. Äntirrhinum orontium L. — S: Tybaki (H, N, Wa, W); nw Ty-
baki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Knossos (We).

326. Äntirrhinum majus L.

ß) angustifolium Ohav. — N: Knossos (V).

327. Veronica anagallis L,

ß) anagalliformis Bor. — N: Knossos (Hö, We).

328. Veronica cynibalaria Bod.

ß) panormitana Tin. — N: Oandia-Knossos (E).

329. Parentucellia latifolia (L.) Car. — S : Tybaki (E, V).

330. Bellardia trixago (L.) All. — S: Tybaki (H, V, We, Wi); Tybaki-
Klima (Hö); Hagia Triada (W). — N: Candia-Knossos (E, Hö, N);
Knossos (E, We).

Orobanchaceae.

331. Orohanche nana Noe. — S: Auf Vicia ervilia (N).

332. Orohanche Muteli F. Schultz.

a) typica Beck. — S: Tybaki, auf Hedypnois cretica (V); Ty-
baki-Klima (Hö, We).

333. Orohanche crenata Forsk. — S: Tybaki, auf Vicia ervilia (N);
Tybaki-Klima, auf Vicia ervilia (Hö). — N: Candia, auf Vicia
sativa (Wa).

334. Orohanche versicolor F. Schultz. — S: Tybaki (Wa, W); Tybaki-
KHma (Hö, We). — N: Candia (H); Candia-Knossos (Hö); Knossos
(We). — Auf Chrysanthemum segetum und coronarium.

Acanthaceae.

335. Acanthus spinosus L. — N : Knossos (E).

(Fortsetzang folgt.)

141

Literatur - Übersicht^).

Jänner/Februar 1915.

Deraelius P. Beitrag zur Kenntnis der Cystiden VII. (Verh. d. k. k.

zool.-bot. Ges. in Wien, Jahrg. 1915, LXV. Bd., 1. u. 2. H.). 8".

S. 36—46 mit Taf. I.
Ginzberger A, Josef Brunnthaler und Alois Teyber. (Nachrufe.)

(Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, Jahrg. 1915, LVX. Bd., 1. u.

2. H.). 8°. S. (7)— (21) mit 2 Porträts.
Gräfe V. Untersuchungen über die Zichorie. (Biochemische Zeitschr.,

68. Bd., 1. u. 2. H.) 8°. 22 S.
Hackel E. Neue Gräser aus Brasilien. (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges.

in Wien, Jahrg. 1915, LXV. Bd., 1. u. 2. H.) 8". S. 70—77.
Hayek A. V. Dr. Eugen v. Haläcsy. (Nachruf.) (Verh. d. zool.-bot.

Ges. in Wien, Jahrg. 1914.) 8». S. 333—348 mit Porträt.
Die Pflanzendecke Österreich-Ungarns. I. Bd., 4. Lieferg., Wien

u. Leipzig (Deuticke). gr. 8^ S. 353—464, zahlr. Abb.

Die Anlage und Einteilung des Werkes wurde schon in einer früheren
Nummer besprochen. Das vorliegende Heft ist ganz den Karpathen gewidmet und
bringt ein sehr reiches neues Illustrationsmaterial.

Höhm F. Botanisch-phänologische Beobachtungen in Böhmen für das
Jahr 1913. Prag 1914. (Verh. d. Ges. für Physiokratie in Böhmen.)
8°. 12 S.

Löwi E. Mathematische Methoden in den biologischen Wissen-
schaften. (Sep.-Abdr, aus Abderhalden, Handb. d. biochem. Ar-
beitsmethoden.) 8». S. 573—672.

Der erste Teil der vorliegenden Abhandlung behandelt die bei biologischen
Untersuchungen überhaupt in Betracht kommenden mathematischen Operationen
(Häufigkeitsrechnung, Wahrscheinlichkeitsrechnung, graphische Methoden, geome-
trische Methoden, Kollektivmaßlehre etc.), der zweite Teil zeigt die Anwendung
auf spezielle biologische Probleme (Morphologie, Bewegung und Wachstum, Energie-
und Stoffwechselvorgänge, Reizbarkeit etc.), der dritte bespricht mathematische
Formeln als Ausdrucksmittel für biologische Gesetzmäßigkeiten. Ausführliche Lite-
raturnachweise am Schlüsse.

Nevinny J. Serobiologie, Botanik und Pharmakognosie. Wien (Perles)
1914. 8^ 97 S.

1) Die „Literatur-Übersicht" strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion.

142

Preissecker K. Tabakveredlung in Dalmatien. (Fach!. Mitteilungen
der österr. Tabakregie. 1914. H. 1. u. 2.) 4«. 48 S., 3 Taf., 11 Text-
bilder.

Eingehender Bericht über erfolgreiche Versuche, eine Rassenverbesserung
bei Nicotiana Tdbacum durch Rassenkreuzung und Selektion zu erzielen. Ver-
wendet wurde insbesondere eine Herzegowina-Rasse (Drinovci) und eine mazedoni-
sche Rasse (Dschubek). Abgesehen von der praktischen Bedeutung ist die Abhand-
lung auch theoretisch als ein Beispiel für Zusammenwirken von Kreuzung und
Selektion bei Neubildung von Rassen von großem Interesse.

— — Übersetzung von „Über Tabakselektion" von J. Lodewijks. (A.
a. 0., 1914, H. 3 u. 4.) 4°. 20 S.

Jacobson-Stiasny E. Versuch einer phylogenetischen Verwer-
tung der Endosperm- und Haustorialbildung bei den Angiospermen.
(Sitzungsber. der k. Akad. d. Wissensch. Wien. Bd. CXXIII, Abt. 1.)
8" 137 S.

— — Versuch einer embryologisch-phylogenetischen Bearbeitung der
Bosaceae. (A. a. 0.) 8". 38 S.

Die außerordentliche Vermehrung unserer Kenntnisse über den Bau des weib-
lichen Gametophyten und der embryonalen Entwicklung der Angiospermen, welche
in den letzten Jahrzehnten eingetreten ist, regt zur Verwertung der dabei auf-
gefundenen Tatsachen in systematisch-phylogenetischer Hinsicht an. Dazu trägt
noch der Umstand bei, daß es sich dabei um Merkmale handelt, die gewiß in re-
lativ hohem Maße äußeren Beeinflussungen entzogen sind, daher systematischen
Wert besitzen. Eine vergleichende Embryologie und Darstellung der Samenanlagen
wäre eine überaus wichtige Ergänzung der systematischen Anatomie; die
Schwierigkeiten liegen heute vor allem in der außerordentlich zerstreuten Literatur.
Die Verf. hat in den beiden vorliegenden Arbeiten sehr gewissenhafte und wert-
volle Vorarbeiten in der angegebenen Richtung geleistet. Die Benützung wird durch
beigegebene tabellarische Zusammenstellungen sehr erleichtert.

Straß er P. Pius. Sechster Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagbergs
(N.-Ö.) 1914. (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, Jahrg. 1915,
LXV. Bd., 1. u. 2. H.) S. 79-104.

Weinzierl Th. ß. v. Meine Gräserzüchtungen (Akklimatisations-
rassen). Hannover (M. u. H. Schaper). 8». 96 S., 39 Abb.

Verf. ist es, wie schon aus früheren Publikationen bekannt ist, gelungen,
aus einer Anzahl von Gramineen-Arten der Ebene durch vieljährige Kultur im
alpinen Versuchsgarten bei fortwährender Selektion neue alpine Formen heranzu-
züchten, welche in praktischer Hinsicht von bedeutendem Werte sind. Die vor-
liegende Schrift faßt nun diese Resultate unter ausführlicher Behandlung der ein-
zelnen Formen zusammen. Es liegt auf der Hand, daß die Arbeit auch für den
theoretischen Botaniker von wesentlichem Interesse ist; handelt es sich doch um
ein Experiment in bezug auf Rassenbildung, das in großem Stile durchgeführt
werden konnte. Den Ausgangspunkt für die Züchtung bildeten Abänderungen,
welche direkte Bewirkungen, bzw. Reaktionen auf die Lebensbedingungen der al-
pinen Lage waren; Verf. unterscheidet Photo-, Hygro-, Ombro-, Thermoeffekte,
bzw. »Kombinierte AnpassungseflPekte". Einen wesentlichen Teil des Züchtungsver-

143

fahrens des Verf. bildete der nachherige Anbau der in den alpinen Lagen erzielten
Bässen in Versuchsgärten tieferer Lagen unter Fortsetzung der Selektion.

Wiesner J. v. Der Einfluß der Luftbewegung auf die Beleuchtung des
Laubes. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., Jahrg. 1914, Bd. XXXII, H. 8.)
8^ S. 559—565.

Wolfer t A. Zur Vegetationsform der Ufer, Sümpfe und Wässer der
niederösterr.-UDgar. March. (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien,
Jahrg. 1915, LXV. Bd., 1. u. 2. H.) 8°. S. 47—69, mit Taf. IL

Bryan S. George. The Archegonium of Sphagnum suhsecundum. (The
botanical Gazette, Vol. LIX, Nr. 1.) 8^ p. 39—54, 4 Taf.

Eine sehr genaue Darstellung der Entwicklungsgeschichte mit zahlreichen
interessanten Details. Verf. betont die intermediäre Stellung des Archegoniumbaues
zwischen dem der Musci und Hepaticae.

Burlingarae L. Lancelot. The morphology of Araucaria brasiliensis.
(The botanical Gazette, Vol. LIX, Nr. 1.) 8". p. 1—38, 3 Taf.

Eine eingehende Untersuchung der Entwicklung des Gametophyten, des Be-
fruchtungsvorganges und der Embryogenie mit zahlreichen interessanten Details
und schönen Abbildungen. Verf. kommt zu dem Ergebnisse, daß eine Ableitung
der Araucaria von den Äbietineae nicht möglich ist und daß vieles für genetische
Beziehungen zu den Lycopodiinen spricht.

Dahlgrea Ossian K. V. Der Embryosack von Pliimhagella, ein neuer
Typus unter den Aogiosperraen. (Arkiv för Botanik, Bd. 14, Nr. 8.)
kl. 8". 10 S., 5 fig.

Verf. hat die Entwicklung des Embryosackes der Plumbaginaceen studiert
und bei der im Titel genannten Gattung einen eigenartigen Typus konstatiert.
Der Embryosack besitzt 4 Kerne, von denen einer als Eikern, einer als Antipoden-
kern, 2 als Polkerne fungieren. Die Tetradenteilung unterbleibt ganz. Wenn man
die entwicklungsgeschichtliche Höhe nach der Zahl der Teilungsvorgänge von der
Bildung der Sporenmutterzelle bis zur ßefruchtungsfähigkeit beurteilt, ist der vor-
liegende Fall der abgeleitetste von den bisher bekannt gewordenen. Auf die Bildung
der Sporenmutterzelle folgen nur 2 Kernteilungen, also genau so viel, als zur Bil-
dung der haploiden Geschlechtszellen unbedingt nötig sind.

Diels L. Vegetationstypen vom untersten Kongo. (Karsten u. Schenck,
Vegetationsbilder, 12. Reihe, H. 8.) 4°. Taf. 43-48.

Drude 0. Die Stellung der physiognomischen Ökologie. (Bot. Jahrb. f.
Systemat., Pflanzengesch. u. Pflanzengeogr., Bd. 52, H. 1 u. 2.) 8°.
S. 8—13.

Engler A. u. Krause K. Ein neues giftiges Dicliapetalum aus dem
tropischen Ostafrika. (Bot. Jahrb. f. Systemat., Pflanzengesch. und
Pflanzengeogr., Bd. 51, H. 3 u. 4.) 8". 2 S.

Moraceae africanae. VI. (Bot. Jahrb. f. Systemat., Pflanzen-
gesch. u. Pflanzengeogr., Bd. 51, H. 3 u. 4.) S\ S. 426—439, mit
5 Textabb.

ürticeae africanae. IL (A. a. 0.) 8". S. 423—425, mit 2 Textabb.

144

Guttenberg H. v. Zur Kenntnis des Spritz mechanisraus yonEchallinm
Elaterium Eich. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., Jahrg. 1915, Bd. XXXIII,
H. 1.) 8". S. 20—37, mit Taf. 1.

Haberlandt G. Der Nährwert des Holzes. (Sitzungsber. der königl.
preuß. Akad. d. Wiss., 1915, XIV.) Gr. 8°. S. 243—257.

Über Drüsenhaare an Wurzele. (A. a. 0., 1915, XII.) gr. 8".

S. 222—226, mit 6 Fig. i. Text.

Johnson D. S. Studies of the development of ihe Piperaceae. (Americ.
Journ. of Bot. I. p. 323—339, 357—397, pl. XXXVI— XXXVIII,
XLI— XLIII.) 8".

Sehr eingehende Untersuchung des vegetativen Baues, der Entwicklung des
männlichen und weiblichen Gametophyten, der Samenbildung von Peperomia hispi-
dula, welche im Bau des Embryosackes mit den vom Verf. schon früher unter-
suchten P.-Arten übereinstimmt. Beachtenswert erscheint die tetraedrische An-
ordnung der Megasporen.

Juel H. 0. über den Bau des Gynaeceuras bei Farinarium. (Arkiv för
Botanik, Bd. 14, Nr. 7.) kl. 8". 12 S., 4 fig.

Verf. untersuchte das Gynaeceum der genannten Gattung als Repräsentant
der Chrysobalanaceen. Er konnte feststellen, daß das Gynaeceum der Anlage nach
;trimer und synkarp ist, daß zwei Fächer jedoch steril bleiben und rudimentär
werden. In bezug auf die systematische Stellung der Familie enthält sich Verf.
eines definitiven Urteils, doch befürwortet er die Loslösung von den Rosaceen.

Karsten G. Über embryonales Wachstum und seine Tagesperiode.
(Zeitschr. f. Bot., 7. Jahrg., 1. H.) 8^ 34 S.

Luthmer H. A. Die Handelsgewächse des Unter-Elsaß. I.Teil. Straß-
burg (J. Teubner) 1915. gr. 8". 175 S.

Meyer A. Erstes mikroskopisches Praktikum. Eine Einführung in
den Gebrauch des Mikroskopes und in die Anatomie der höheren
Pflanzen. 3. vervollständigte Auflage. Jena (G. Fischer). 8". 255 S.,
110 Abb. — Mk. 6-50.

Das Buch ist von den früheren Auflagen her wohlbekannt und hat sich mit
Recht vielfach eingebürgert. Ganz neu hinzugekommen ist in dieser Auflage das
Kapitel 43 „Das Mikrotom und die Färbetechnik", das vielen willkommen sein
wird. Das Buch eignet sich nicht bloß als Grundlage für ein anatomisches Prakti-
kum, sondern auch für das Selbststudium, da es auch jene allgemein orientierenden
Erläuterungen bringt, die bei einem Praktikum der Lehrer sonst hinzuzufügen
pflegt. Der Ref. bedauert, daß das Buch nicht auch auf die Anatomie, bzw. Cyto-
logie der Zellpflanzen sich erstreckt; es ist doch im Interesse der allgemeinen bo-
tanischen Schulung gelegen, wenn der Anfänger mit dem Begriffe der Anatomie
nicht bloß die Vorstellung von dem histologischen Bau der Angiospermen ver-
bindet.

Meyer J. Die Crataegomespili von Bronvaux. (Zeitschr. f. ind. Abst.-
u. Vererbungsl., Bd. XIII, H. 3/4.) Gr. 8». S. 193—233, mit 21 Ab-
bildungen.

Bnchdniekerei Carl Gerold'i Sohn in Wien.

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 5/6. Wien, Mai- Juni 1915.

Preisausschreibung.

Es wird ein Preis von 1000 Mark ausgeschrieben für die beste
Bearbeitung folgender Aufgabe:

„Es soll näher untersucht werden, in welcher Weise die verschie-
denen Strahlen des Spektrums (inkl. Ultraviolett) das Gedeihen und die
Färbung der Blaualgen beeinflui^sen, und zwar a) in anorganischen,
b) in organischen Nährlösungen. Insbesondere soll auf eine etwaige Be-
vorzugung des roten Lichts bei aatotropher (anorganischer), des blauen
und violetten bei heterotropher (organischer) Ernährung geachtet
werden."

Die Bearbeitungen sollen bis 31. Dezember 1916 bei der Redaktion
der „Österreichischen botanischen Zeitschrift", Wien, 111. Rennweg 14,
eingereicht werden. Der Name des Autors ist auf dem Manuskripte
selbst nicht ersichtlich zu machen, jedoch in einem versiegelten Um-
schlage dem Manuskripte beizulegen.

Die Vergebung des Preises erfolgt durch ein Preisrichterkomitee,
welches aus den Herren Geheimrat Prof. Dr. W. Pfeffer (Leipzig), Prof.
Dr. H. Molisch (Wien) und Prof. Dr. R. v. Wettstein (Wien) besteht.

Geosiphon Yr.Wettst., eine neue, interessante Siphonee.

Von Fritz v. Wettstein (Wien).
(Mit Tafel III und IV.)
Anfang November 1913 suchte ich bei einem Aufenthalte in Krems-
niünster in Oberösterreich die Felder in dieser Gegend nach Moosen ab.
Beim Sammeln von. Anthoceros punctatus L. und Riccia glauca L. auf
einem Krautfelde beim sogenannten Schacherwalde fielen mir kleine,
schwarze Pünktchen auf, die in großer Menge, besonders an den Seiten
der Furchen, die Ackererde bedeckten. Ich hielt sie im Anfang für
kleine Kolonien von Schizophyceen. Sie waren aber sehr auflFallend und
ich nahm mir daher eine Probe mit nach Wien. Die mikroskopische
Betrachtung zeigte einen eigenartigen Organismus, über dessen
Wesen und Zugehörigkeit ich mir im Anfang gar nicht klar war. Erst

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 5/6. 10

146

eine läogere genaue üntersuchuDg zeigte, daß es sich um eine
merkwürdige Alge aus der Gruppe der Siphoneae handelt, die aber in
einer sehr interessanten Weise in ihrer Lebensweise an einen Nostoc
gebunden ist.

Ich ließ mir gleich, nachdem ich sah, daß die Pflanze einer ge-
naueren Untersuchung bedürfe, von meinem Bruder vom Standorte größere
Mengen senden. Ich erhielt auch ziemlich viel. Um aber sicher zu sein,
auch weiterhin Material zu bekommen, pachtete ich ein kleines Stück dieses
Krautfeldes für das nächste Jahr und ließ es brach liegen, da der Be-
sitzer beabsichtigte, im nächsten Jahre Getreide zu bauen und ich im
Zweifel war, ob auf einem solchen Felde die Pflanze sobald wieder zum
Vorschein kommen würde. Ich besuchte auch die anderen Felder in der
ganzen Umgebung, ohne irgend etwas finden zu können. Ich ließ auf
dem Krautacker fleißig nachsehen und es war zu konstatieren, daß sich
die Alge bis in den Dezember hielt. Erst einige Schneefälle machten sie
unsichtbar, und so blieb es während des ganzen folgenden Frühjahres
und Sommers sowohl auf dem brachliegenden Stücke wie auch auf den
anderen Feldern. Auch Versuche, die Pflanze zu Hause aus vom Staud-
ort erhaltener Erde zu ziehen, schlugen fehl. Erst bei einem Besuche,
den ich im Oktober 1914 dem Felde wieder machte, konnte ich die
Alge auf dem Brachfelde wieder wie im Vorjahre, wenn auch in ge-
ringerem Maße finden und sehr spärlich auch auf einem Krautfelde in
nächster Nähe, dagegen war sie auf dem bereits brachliegenden Getreide-
felde nicht vorhanden. Die Pflanze scheint, soweit dies aus den wenigen
Beobachtungen zu ersehen ist, vor allem auf Krautfeldern zu wachsen.
Ob dies aber ausnahmslos ist und irgend eine Bedeutung hat, läßt
sich absolut nicht sagen und ist noch durch weitere Beobachtungen
näher festzustellen.

Das im Herbst des ersten Jahres meiner Arbeit erhaltene Material
wurde in flachen, irdenen, unglasierten Schüsseln auf Ackererde weiter
lebend erhalten. Es ging dies ziemlich leicht, wenn man die Erde immer
etwas befeuchtet hielt. Erschwert wurde die Kultur nur dadurch, daß
im Laufe der Zeit sich alles mögliche aut der Erde ansiedelte und zum
Teil die Siphonee überwucherte. Im ersten Jahre war mir dies gleich-
gültig, da ich nur solange die Alge erhalten wollte, bis ich das ganze
Material bei der Untersuchung allmählich aufgebraucht und die nötigen
Mengen fixiert hätte. Im Herbst 1914jedoch trachtete ich darnach, möglichst
reines Material zu isolieren und möglichst reine Kulturen zu erhalten.
Es gelang auch, andere Algen, Pilze und Moose ziemlich fernzuhalten
Doch wies die Siphonee keinerlei Vermehrung in der Kultur auf.
Immerhin hält sie sich bis jetzt also über sechs Monate in Glasgefäßen
auf feuchter Erde recht gut.

147

Das Herauspräparieren und Fixieren der Algen war ziemlich
schwierig. Es gelang mir schließlich, das Material in Gaze gehüllt
auszuwaschen und so von aller Erde zu befreien. Die so gereinigten
Algen wurden nun aus dem ganzen Gewirr anderer Pflanzen, die mit
ausgewaschen wurden, herauspräpariert und ich erhielt auf diese Weise
gutes, reines Material, welches mit der bekannten Pfeifferschen Flüssig-
keit, ferner zum geringeren Teile mit Chromsäure fixiert wurde. Diese
Fixierungsraethoden erwiesen sich auch zur Weiterbehandlung für Mikro-
tomschnitte als sehr brauchbar. Die Algen wurden vielfach lebend und
in Pfeifferscher Flüssigkeit selbst untersucht, viele wurden als ganze
gefärbt. Da es sich aber bald herausstellte, daß zur Klärung Schnitte
durch die Algen sehr notwendig waren, verwendete ich das Mikrotom.
Die Materialien wurden nach der gebräuchlichen Methode über Benzol
in Paraffin überführt und eingebettet. Die Schnitte wurden mit Eisen-
oxydaramoniak und Hämatoxylin, ferner mit Safranin und Säure-Licht-
grün gefärbt. Die Dicke betrug anfangs 5 fi, später 2 fi. Ich erhielt auf
diese Weise sehr gute Quer- und Längsschnitte sowohl durch die Blasen
wie auch durch die Rhizoiden der Alge.

Um über das physiologische Verhalten der Alge einigermaßen
orientiert zu sein, wurden, soweit dies überhaupt ohne Reinkulturen mög-
lich ist, Versuche mit verschiedenen Nährlösungen angestellt. Über sie
wird, soweit sie abgeschlossen sind, weiter unten berichtet werden. Ich
bin in dieser Richtung noch nicht sehr weit gekommen, da es mir bis
jetzt noch nicht gelang, die Pflanze in der Kultur zur Vermehrung zu
bringen. Ich hoflfe, daß mir dies noch gelingen wird und ich dann in der
Lage sein werde, Genaueres über die Physiologie dieser Alge zu be-
richten.

Schließlich möchte ich allen denen, die meine Arbeit irgendwie
unterstützten, herzlichst danken, besonders aber meinem Vater, Prof.
R. V. Wettstein, der mich die Arbeit in seinem Institute ausführen
ließ und sie jederzeit mit Ratschlägen förderte.

Geosiphon Fr. Wettst.
Wie schon erwähnt, zeigte es sich bei der Untersuchung bald,
daß wir es mit zwei verschiedenen Organismen zu tun haben, welche
aneinander gebunden leben. Es zerfiel die Arbeit von vornherein in zwei
Teile. Es ist aber naturgemäß infolge der gemeinsamen Lebensweise
sehr schwer, die beiden Algen vollständig getrennt zu behandeln. Immer-
hin will ich versuchen, zuerst die Siphonee allein zu beschreiben. Es
ergibt sich aber doch zeitweise die Notwendigkeit, etwas vorzugreifen
oder Tatsachen später zu besprechen, die zum Teil früher zu behandeln
wären.

10*

148

Ein Individuum der Siphonee bildet eiae große Anzahl Blasen (ich
konnte bis zu 30 zählen) welche über die Erde hervorkommen und eine birn-
förraige Gestalt besitzen, doch meistens auch ein wenig nach einer Seite ein-
gekrümmt sind. Diese einzelnen Blasen sind durch ein stark verzweigtes
Rhizoidengeflecht verbunden, und zwar kann man stets ein Hauptrhizoid,
welches meist leicht durch die größere Dicke kenntlich ist, unterscheiden.
Auch dieses kann sich teilen oder durch Sprossung ein neues Rhizoid
bilden, so daß oft mehrere solche Hauptrhizoiden zu finden sind. Von
diesen zweigen die Seitenrhizoiden in großer Zahl ab, welche teils mit
Blasen endigen, die über die Erdoberfläche hervorkommen (Fig. 1), teils
unter der Erde vermutlich der Befestigung und der Aufnahme von Nähr-
stofi'en aus dem Substrate dienen. Gerade die letzteren sind sehr stark
verzweigt und endigen schließlieh mit sehr dünnen Fäden. Sowohl die
Bildung der Rhizoiden wie vermutlich auch die der Blasen geht in folgen-
der Weise vor sich. Es erfolgt eine Ausstülpung des Mutterrhizoides.
Man sieht an den ersten Stadien einen kleinen Fortsatz, der stark mit
Plasma erfüllt ist. Die Ausstülpung wächst immer weiter und bildet das
neue Rhizoid, welches gleich wieder neue Fortsätze bilden kann. Es
wurde schon erwähnt, daß die Bildung der Blasen in analoger Weise
vor sich gehen dürfte. Doch spielt dabei der Nostoc eine Rolle und es
soll daher das Wachstum der Blasen später behandelt werden. Neben
den Rhizoiden haben auch die unteren Teile der Blasen die Fähigkeit,
Rhizoiden zu bilden. Man findet oft Blasen mit 2 — 3 Rhizoiden an der
Basis. Doch bleiben meistens diese von der Blase selbst gebildeten
Rhizoiden kurz und dienen nur der Befestigung der Blasen. Es kommt
aber auch vor, daß diese seitHch getriebenen Rhizoiden wieder mit dem
Hauptrhizoid oder andern Seitenrhizoiden verwachsen, wie dies auf
Figur 1 zu sehen ist, und so wird die Verbindung und Verflechtung des
ganzen Rhizoidenkomplexes eine sehr feste. Das wesentlichste Merkmal,
welches mit einigen andern die Siphoneennatur der Alge ausmacht, ist
die Tatsache, daß sich weder in den Blasen noch irgendwo im ganzen
Rhizoidengeflecht Zellquerwände finden. Es ist der ganze Komplex der
vielen Blasen und aller Verbindungsfäden ein einziger Coeloblast. Die
Rhizoiden sind ganz mit Plasma erfüllt. Etwas anders ist dies in den
Blasen. An guten Querschnitten ließ sich feststellen, daß die Blasen von
einer sehr dünnen Protoplasmaschichte an der Innenseite der Wand be-
kleidet werden. Das Plasma sammelt sich im unteren Teile der Blase
zu einer dichteren Masse, welche wieder durch einen dünneren Strang
mit dem Plasma des Rhizoids in Verbindung steht. Im oberen Teile löst
sich der Wandbelag des Plasmas immer mehr und mehr in einzelne
Stränge auf, bis schließlich bei alten Blasen der obere Teil überhaupt
frei von Protoplasma ist. Das ganze übrige Innere der Blasen wird vom

149

Zellsaft ausgefüllt. Diese Verhältnisse stehen in engem Zusammenhange
mit dem Nostoc, der in diesen Blasen wohnt.

Das zweite charakteristische Siphoneenmerkmal liegt in der Zahl
und Beschaffenheit der Kerne. Das ganze Protoplasma sowohl in den
Blasen wie in den Rhizoiden ist erfüllt von den charakteristischen sehr
kleinen Siphoneenkernen, wie sie für Vaucheria typisch sind. Die Kerne
sind in der großen Plasmaanhäufung am Grunde der Blasen am zahl-
reichsten. Sie sind im ganzen Wandbelag verteilt und nehmen natur-
gemäß gegen die Spitze immer mehr an Zahl ab. Auch in den] Rhizoi-
den sind sie zahlreich vorhanden (Fig. 2, 3).

Außer den Kernen sind in der ganzen Alge überall Öltropfen nach-
zuweisen. Am stärksten treten sie in den Rhizoiden hervor, die stellen-
weise ganz damit vollgepropft sind. Sie reagieren auf Alkannatinktur und
Osmiumsäure und stellen vermutlich ein Stoffwechselprodukt der Pflanze
dar. Sehr wichtig für die weiteren Schlüsse über die Natur der Siphonee
war die Beantwortung der Chromatophorenfrage. Bei den nächsten Ver-
wandten unserer Pflanze Botrydium granulatum (L.) Grev. und Vau-
cheria finden sich kleine, runde, körnchenförmige Chromatophoren. Sie
liegen in der Schichte des Plasmas, welche der Wand der Zelle zunächst
liegt. Besonders deutlich sind bei ii?o^r?/imm zwei Schichten ausgebildet,
eine waudständige mit den Chromatophoren und eine innere mit den
zahlreichen Kernen. Bei meiner neuen Siphonee nun konnte ich niemals
Chromatophoren finden. Es hängt dies mit der eigentümlichen Lebens-
weise in Vereinigung mit dem Nostoc zusammen, worüber in dem Kapitel,
das diesem Teil der UntHrsuchung gewidmet ist, geschrieben werden
soll. Hier sei nur die Tatsache festgestellt, daß bei dem mir vorUegenden
Materiale nie Bildungen zu beobachten waren, die als Chromatophoren be-
zeichnet werden konnten; es fehlt die ganze Plasmaschichte, welche bei
Botrydium granulatum die Chromatophoren enthält und einzig nur die
Schichte mit den zahlreichen Kernen ist vorhanden, welche hier sich
direkt an die Zellwand anschließt.

Es bleibt nur noch übrig, die chemische Zusammensetzung der
Membran zu besprechen. Die Membran ist relativ dick und umschließt
den ganzen Coeloblasten gleichmäßig. Es ist eine deutliche Schichtung
vorhanden. Es wurde versucht, die Zusammensetzung der Membran klar-
zulegen, aber ich stieß dabei zuerst auf ziemliche Schwierigkeiten. Die
gebräuchlichen Zellulosereaktionen (Jodjodkalium -\- E^ SO^, Chlorzink-
jod) hatten gar, keinen Erfolg. Die ganze Frage klärte sich in sehr
interessanter Weise, indem ich feststellen konnte, daß die Membran aus
Chitin besteht. Es wurden die Reaktionen durch Erhitzen mit Kali-
lauge auf ISO"* und nachfolgender Behandlung durch Jodjodkaliumzusatz,
wobei eine violette Färbung eintritt, ferner durch Auflösen mit Essig-

I

150

säure durchgeführt und fielen einwandfrei aus ^). Dies ist ein sehr merk-
würdiges Ergebnis, da bei keiner Chlorophycee bis jetzt Ähnliches be-
obachtet wurde und auch von mir bei einer größeren Zahl von Siphoneen
(Codium, Valonia, Caulerpa, Dasydadus, Bryopsis, Vaucheria und
Botrydiiim) angestellte Eeaktionen auf Chitin vollständig negativ aus-
fielen. Auch auf diese Frage werde ich später noch einmal zurück-
kommen.

Es gelang mir nicht, bei der untersuchten Pflanze irgend eine Art
von Fortpflanzung zu finden außer durch die erwähnte Sprossung.
In diesen Zusammenhang gehört aber sicher eine Art von Dauer-
organen, die diese Alge gegen das Ende ihrer Vegetationsperiode
bildet. Es handelt sieh um kleine, makroskopisch weiß aussehende
Kügelchen, welche ebenso wie die Blasen durch Rhizoiden mit der
übrigen Pflanze in Verbindung stehen und auch nicht durch Querwände
abgegliedert sind. Die zu diesen Dauerkugeln führenden Rhizoiden unter-
scheiden sich von den andern durch ihre besondere Länge und ihre
vollständige Unverzweigtheit. Auch diese Kügelchen entstehen durch
Sprossung aus den Rhizoiden. Es waren einige Male ganz junge, eben
in Bildung begriffene Dauerkugeln zu beobachten. Die Kugeln enthalten
Protoplasma, welches bei jungen das ganze Gebilde ausfüllt (Fig. 7). Im
Laufe der Entwicklung zieht sich das Protoplasma immer mehr gegen
die Eintrittsstelle des Rhizoids zurück und bildet in der ganzen Kugel nur
ein dünnes Netzwerk. Die Kernverhältnisse sind dieselben wie bei der
übrigen Pflanze. Auch hier sind die Kerne bei erwachsenen Kugeln in der
Plasmamasse am zahlreichsten, welche sich bei der Rhizoideintrittstelle
ansammelt. Den Charakter von Dauerorganen erhalten diese Kugeln
dadurch, daß in dem als Netzwerk vorhandenen Protoplasma bei den
alten Kugeln fettes Öl in großen Mengen aufgespeichert wird, welches
sich wie in den Blasen und Rhizoiden durch Alkannatinktur, Osmium-
säure und Verseifung mit Kalilauge und Ammoniak nach Molisch (I.e.,
p. 108) nachweisen läßt. Das Öl ist in solchen Mengen vorhanden, daß
es beim Zerquetschen der Kugeln als einheitliche Masse, nicht in
Tröpfchen aus der zerrissenen Membran austritt. Außerdem aber finden
sich große Mengen eines Körpers, über dessen Natur ich nicht ganz
ins klare gekommen bin. Es sind kleine, rundliche Körnchen, die in den
erwachsenen Kugeln in so großer Menge auftreten, daß sie sich zum
Teil gegenseitig abplatten. Sie färben sich nach der von Zimmer-
mann^) zur Erkennung von Pyrenoiden angegebenen Methode mit
Säure-Fuchsin sehr deutlich rot. Nach Behandlung mit Jodjodkalium und

1) Molisch H. Mikrochemie der Pflanze, Jena 1913, p. 304— 305. Tun-
mann 0. Pfianzenmikrocheraie, Berlin 1913, p. 306 — 310.

2j Zimmermann A. Botanische Mikrotechnik, Tübingen 1892, p. 201 — 202.

151

mit JodlösuDg hebt sich ein deutlich braun gefärbter innerer Teil und
eine hyaline Hülle ab. Auch mit Häraatoxylin und Safranin ist der
Körper färbbar und es ist auch hier eine intensivere Färbung des inneren
Teiles wahrnehmbar. Mit Millonschem Reagens tritt keine Reaktion
auf, und auch andere Eiweißreaktionen schlugen fehl. Der Körper ist in
Salzsäure, Schwefelsäure, Ohloralhydrat und heißem Wasser unlöslich.
In kalter Kalilauge quillt er. In heißer löst er sich langsam auf. Reak-
tionen auf Volutin, an welchen Körper ich mit Rücksicht auf das Aussehen
der Kugeln dachte, erwiesen sich als negativ. Nach den Zimmermann-
schen Reaktionen und der Färbung mit Jod ließe sich auf Pyrenoide
schließen. Nun stimmte allerdings eine Reihe der erwähnten Reaktionen
gar nicht damit überein und es ist auch nach dem derzeitigen Stande
unserer Kenntnisse sehr schwer, sich Pyrenoide ohne Chromato-
phoren vorzustellen. Doch könnte dies ja mit dem erwähnten Verlust
der Chromatophoren in Zusammenhang stehen, der bei der ganzen
Pflanze eingetreten ist. Unter Pyrenoiden werden ja gegenwärtig
noch sehr verschiedene Dinge zusammengefaßt, so daß es gestattet
sein dürfte, die erwähnten Gebilde vielleicht doch hieher zu rechnen
oder vorläufig als Pyrenoid-ähnlich zu bezeichnen, Fig. 6 gibt eine
Vorstellung vom Aussehen einer solchen ziemHeh ausgewachsenen
Dauerkugel im Querschnitt.

Die beschriebene Siphonee konnte ich in der neueren Literatur
nicht finden. Die einzige Angabe, die hieher gehören dürfte, findet sich
in den „Tabulae phycologicae" ^) und in den „Species Algarum" *). Im
ersten Werk findet sich eine Abbildung, welche meiner Art zu ent-
sprechen scheint. Sie stellt mehrere birnförmige Schläuche dar, deren
jeder am Grund mehrere sehr dünne Rhizoiden besitzt, die ganz so wie
bei meiner Pflanze inseriert sind und auch in der Größe übereinstimmen.
Sehr charakteristisch ist, daß Kützing eine ganze Reihe solcher Blasen
nebeneinander zeichnet und die Rhizoiden zwar verschlungen, aber nicht
zusammenhängend zeichnet. Er sah, daß die Blasen immer in Reihen
wachsen, doch traute er sich wobl nicht, die Rhizoiden im Zusammenhange
zu zeichnen. Soweit die Zeichnung, welche leider in den Blasen keinerlei
Details bringt, es deuten läßt, handelt es sich um meine Pflanze. Sie
wurde von Kützing auf lehmigem Boden bei Nordhausen gefunden
und im zweiten zitierten Buche von ihm als Botrydium pyriforme Ktz.
beschrieben. Er sagt von ihr: „Botrydium aeruginosum, minutulum,
coelomatibus, fasciculato aggregatis, clavato-pyriformibus, oblongis, basi
attenuatis utroque fine obtusis, basi radiculas plures tenuissimas divari-

1) Kützing F. Tabulae phycologicae, Nordhausen, 1845—1871. VI., p. 19,
t. 54, f. 3.

2) Derselbe Species algarum, Leipzig 1849, p. 486.

152

cato ramosas et iotricatas emittentibus, long. Yg — ^|^" lat, maxim. Vio'"'
radicularura diarn. V5oo~~V25o'"*" Trotz der auch schon aus dieser Dia-
gnose und der Zeichnung deutlich hervortretenden Unterschiede von
Botrydium granulatum ist die Alge teils ganz in Vergessenheit geraten,
teils wurde sie, so z. B. von Eostafinski und Woronin^), nur als
eine von Kützing aufgestellte, aber in den großen Formenkreis von
Botrydium granulatum gehörige Art behandelt. In der „Flora Europaea
Algarum" ^) erwähnt sie Eabenhorst als eigene Art von Nordhausen,
wo sie Kützing sammelte und von einem neuen Standort, Stehlen in
Schlesien, wo sie von Blei seh gesammelt wurde. Das Material vom
letztgenannten Ort ist von Rabenhorst in den „Algen Europas" aus-
gegeben worden. Doch handelt es sich dabei bloß um jugendliche Exem-
plare von Botrydium granulatum, welche etwas abnorm langgestreckte
Blasen haben, wie ich mich selbst überzeugen konnte. Dieser zweite
Standort kommt also für B. pyriforme Ktz. nicht in Betracht. De
Toni*) zieht alle Angaben zusammen zu der einzigen Art Botrydium
granulatum (L.) Grev. und stellt B. pyriforme als Synonym zu B. granu-
latum.

Nach meinen Untersuchungen besitzt B. pyriforme Ktz. wie ich glaube
so wesentliche Unterschiede von Botrydium, daß ich sie als eigene
Gattung abtrenne. Selbstverständlich gehört sie in die nächste Verwandt-
schafc von Botrydium. Sie scheint zwar auf den ersten Blick durch das
Fehlen der Chromatophoren gar nichts mit den Siphoneen gemein zu
haben, doch zeigt der Bau dieser Alge deutlich, daß sie nur eine hetero-
trophe Form dieser Reihe darstellt. Ich nenne sie GeosipJion und gebe
eine kurze Diagnose:

Eine einzige polyenergide Zelle, die in oberirdische Teile, die birn-
förmige Blasen darstellen, und in ein reichverzweigtes, unterirdisches
Rhizoidengeflecht differenziert ist. Ein Hauptrhizoid vorhanden, von
diesem zweigen Seitenrhizoiden ab, die zum Teil mit oberirdischen Blasen
enden. Die Blasen treiben öfters neue Rhizoiden aus, so daß jede Blase
an der Basis 2 — 3 Rhizoiden besitzt. Plasma mit zahlreichen Kernen in
den Blasen eine Wandschicht bildend, gegen den Grund sich ansam-
melnd, die Rhizoiden ganz ausfüllend, öltropfen in großen Mengen,
Chromatophoren fehlend. Vermehrung der Blasen durch Sprossung.

1) Eostafinski J. und Wo ronin N. Über Botrydium gramilatum, Bo-
tanische Zeitung, 35. Jahrg., 1877, p. 649, 665.

2) Rabenhorst L. Flora Europaea Algarum quae dulcis et submarinae,
Leipzig 1868, III. Band, p. 265—266.

3) D e Toni Bapt. Sylloge Algarum omnium hucusque cognitarum. Patavii,
1889, Vol. I, p. 527-530.

153

Kugelförmige Thallusteile vorhanden, welche mit Öl als ßeservestoff und
Pyrenoid-ähnlichen Körpern in großen Mengen angefüllt sind.

Länge der Blasen 500—700 fi, Breite 200—300 (i. Dicke der
Rhizoiden bis 12 ft, der Membran bis 3 (i.

Einzige Art: G. pyriforme (Ktz.) Fr. Wettst.

Fundorte: Auf Krautfeldern bei Kremsraünster in Ob. -Ost. und auf
lehmigem Boden in Nordhausen im Harz.

Soweit bezieht sich die Untersuchung auf die Siphonee allein.
Bevor ich zu den Ergebnissen übergehe, die über das Zusammenleben
der beiden Algen handeln, will ich kurz noch den Nostoc beschreiben.

Der Nostoc bildet in den Blasen der Siphonee kleine Lager, die
ganz so gestaltet sind wie kleine Lager freilebender iVos^oc-Arten. Es
ist nicht die merkwürdige, von allen anderen Nostoc-Arteü abweichende
Lebensweise allein, die mich dazu führt, ihn als neue Art zu beschreiben.
Es wäre möglich, daß diese Art auch einmal selbstständig ohne die
Siphonee gefunden wird. Allerdings habe ich bis jetzt diesen Nostoc nie
selbstständig auf der Erde der erwähnten zwei Felder sehen können, ob-
wohl dort gerade Schieophyceae und besonders auch iV^os^oc- Arten sehr
häufig waren. Bis jetzt ist die merkwürdige Lebensweise jedenfalls auch
als Artmerkmal zu gebrauchen. Doch sind hinreichend Unterschiede von
anderen Arten an den Zellen selbst vorhanden. Ich gebe diese in einer
kurzen Diagnose. Die Art nenne ich Nostoc symbioticiim.

Zellfäden zu Knäueln vereinigt im Innern von Geosiphon pyriforme.
Vegetative Zellen lang ellipsoidisch, ca. 6 jt breit und 12 ft lang. Grenz-
zellen vorhanden, ca. 6X9 f*- Dauerzellen 5 — 6 ^ breit und bis 9 ft
lang, kugelig im scharfen Gegensatz zu den vegetativen Zellen (Fig. 8).

Ich trachtete bei der Besprechung bisher möglichst alles zu ver-
meiden, was beide Arten zusammenhält und ich möchte jetzt gerade
diesen Punkt eingehend behandeln. Wie ich bereits erwähnt habe, lebt
Nostoc symbioticum in den oberirdischen Blasen von Geosiphon. Dadurch
wird die Verbindung eine so enge, daß ich es jetzt versuchen will, den
auf diese Weise entstandenen Organismus als einen zu behandeln. Eine
solche mit Nostoc besetzte ziemlich ausgewachsena Geosiphon-Bhse ist
im Längsschnitt in Fig. 3 dargestellt. Am Grund der Blase ist die
Plasmaansammlung und das Protoplasma zieht an der Wand entlang.
Den Zellraum, der in der Mitte vom Plasma leer gelassen ist, füllt das
JVos^oc-Coenobium aus. In Fig. 2 a — d sind mehrere Querschnitte in ver-
schiedener Höhe durch eine Blase gezeichnet. Im Schnitt Fig. 2 a
ist der basale Teil der Blase durchschnitten. Es ist nur Plasma vor-
handen mit der großen Zahl von Kernen. Je höher wir den Schnitt
führen, desto mehr tritt das Plasma gegen die Wand, während der
Nostoc erst nur in wenigen Zellen (Fig. 2 b) sichtbar ist, bis er schließ-

154

lieh (Fig. 2 d) die ganze Blase ausfüllt. So sind die Verhältnisse in einer
ausgewachsenen Blase. Wie entstehen nun diese? Die GeosipJion-TeWe
wachsen durch Sprossung heran. Man findet Blasen in allen Größen^
doch ist überall der Nostoc bereits vorhanden. Dies dürfte so zu erklären
sein: Der Nostoc stirbt, wenn die Blase älter wird, allmählich ab, läßt
aber eine größere Zahl von Dauerzellen übrig, welche nun in die Rhi-
zoiden gelangen und in diesen weiter geführt werden (Fig. 6). Man
findet vielfach in den ßhizoiden JVos^oc-Zellen. Leider ist hier eine Lücke
in meinen Beobachtungen, die ich nicht ausfüllen konnte. Es gelang mir
nie, eine Stelle zu Gesicht zu bekommen, die klar zeigt, wie die Nostoc-
Zellen in die jungen Blasen gelangen. Die eine Möglichkeit ist die, daß
sie durch die lebhaftere Plasraaströmung in die bereits gebildeten
jungen Blasen geführt werden ; die andere, daß sie an der Stelle,
wo sie im Rhizoid stecken bleiben, selbst den Geosiphon zur Bildung
einer neuen Blase anregen. Ich neige mehr der ersten Ansicht zu.
Jedenfalls dringt der Nostoc durch die Rhizoiden von einer Blase zur
andern, ein Eindringen von außen findet nicht statt. Ist der Nostoc ein-
mal in der jungen Blase, so geht die Weiterentwicklung in der Weise
vor sich, daß die junge Geosiphon-Bhse, die ganz mit Plasma erfüllt
ist (Fig. 9 a, b), sehr stark heranwächst, wobei sich allmählich wieder
das Zusammenballen des Plasmas am Grunde vollzieht. In der ersten
Zeit bleibt der Nostoc dagegen am oberen Ende und vermehrt sich dort
anfangs schwach (Fig. 9 c). Später ist die Vermehrung lebhafter und
erst mit der Vergrößerung des Ooenobiums geht auch das Vorrücken des
ganzen Thallus gegen die Basis vor sich (Fig. 9 d, e). Manchmal,
scheint es, werden Teile des Plasmas durch die iVos^oc-Ketten vom
übrigen Plasma abgetrennt. Es zieht sich dann dieser Teil im Innern
des .i^^os^oc-Coenobiums zusammen und bildet dort eine starke Plasma-
ansammlung mit sehr vielen Kernen, welche lange erhalten bleibt, da
man solche auch noch bei sehr alten Blasen beobachten kann (Flg. 4).
Zum Schlüsse möchte ich an den vorstehenden absichtlich rein be-
schreibend gehaltenen Teil des Berichtes über meine Untersuchungen einige
vorläufige theoretische Bemerkungen über die biologischen Beziehungen
zwischen Nostoc und Geosiphon anknüpfen. Es ist sicher, daß in dem
von mir untersuchten Materiale sich kein Exemplar von Geosiphon fand,
in dem nicht auch Nostoc vorhanden war, daß also die beiden ver-
mutlich stets auf diesem Standort gemeinsam leben, ohne daß behauptet
werden soll, daß Geosiphon allein nicht doch einmal gefunden werden
könnte. Es erscheint mir sehr unwahrscheinlich, daß Nostoc symbioti-
cum in der Pflanze als vollständiger Parasit lebt. Ebenso halte ich es für
höchst unwahrscheinlich, daß in Geosiphon nur eine durch den Para-
siten veranlaßte Mißbildung einer andern Siphonee vorliegt. Der Nostoc

155

assimiliert jedenfalls. Für Geosiphon ist dies ausgeschlossen, da die Chro-
matophoren vollständig reduziert sind. Geosiphon hat vermutlich teil an
dem Ergebnisse der assimilatorischen Tätigkeit des Nostoc, denn es könnte
sonst kaum gelingen, bei vollständig anorganischer Ernährung wie auf
mit Knop scher Nährlösung getränktem Filtrierpapier unsere Alge am
Leben zu erhalten, ja sogar zur Vermehrung ihrer Protoplasmaroasse zu
bringen, wenn sie eine rein saprophytische Lebensweise führte. (Daß dies
möglich ist, wurde durch Versuche bestätigt.) Wenn nun Geosiphon an
den Assimilationsprodukten des Nostoc teil hat, wird dieses Verhalten
gegenüber Knop scher Nährlösung erklärlich. Anderseits dürfte auch
der Nostoc nicht vollständig unabhängig von der ihm von Geosiphon
dargebotenen organischen Nahrung sein und als bloßer Eaumparasit,
leben, da er sonst nicht sofort absterben würde, wenn er in Wasser
oder rein anorganische Nährlösungen gebracht wird. Diese Versuche
und Überlegungen führen mich zur Annahme, daß wir es hier mit einem
ziemlich klaren Fall von Symbiose zu tun haben. Dies ist um so
interessanter, als der ganze Organismus eigentlich eine gewisse Ana-
logie mit den Flechten zeigt. Auch diese sind eine Verbindung von
einzelligen Algen (Chlorophyceae und auch Cyanophyceae) mit der
saprophytisch lebenden Parallelreihe der Chlorophyceae zu einem physio-
logisch einheithchen Gebilde. In unseremFall ist auch eine Cyanophycee
und eine saprophytische Chlorophycee in Symbiose verbunden.

Sehr interessant ist nun, daß wir das bei Pilzen so allgemein auf-
tretende Merkmal der Zusammensetzung der Membran aus Chitin hier
vorfinden. Es liegt die Vermutung nahe, daß das Auftreten von Chitin
eng mit der organischen Ernährung zusammenhängt. Jedenfalls ist sehr
bemerkenswert, daß bei der saprophytisch gewordenen Siphonee dasselbe
Merkmal auftritt, wie in der saprophytisch gewordenen, mit Chloro-
phyceae vermutlich in Zusammenhang stehenden Parallelreihe der grünen
Algen, nämlich den Pilzen.

Was nun die Systematik der Siphoneae betrifft, so scheint mir der
Fund dieser eigenartigen Pflanze gewiß auch in dieser Hinsicht von
Interesse zu sein. Allerdings ist Geosiphon stark abgeleitet und fällt
dementsprechend aus der Reihe der Siphoneae heraus. Doch stellt
Geosiphon, wenn man vom Chlorophyllverlust absieht, morphologisch
in den vegetativen Organen ein ganz schönes Zwischenglied zwischen
Botrydium und Vaucheria dar, wobei die Frage nach den — bekannt-
lich von vielen angezweifelten — verwandtschaftlichen Beziehungen
zwischen diesen beiden Gattungen vorläufig noch offen bleibt.

156

Erklärung der Tafeln III und IV.

Fig. 1. Kette von 7 Blasen mit Ehizoiden (Haupt- und Nebenrhizoiden) von
Geosiphon. Im Innern der Blasen die JVos^oc-Coenobien. In durchfallendem Lichte
gezeichnet. Vergr. ca. 100 mal.

Fig. 2. Querschnitte durch eine Blase von Geosiphon. a) Basaler Teil. Proto-
plasma mit zahlreichen Kernen, b) Einzelne iV^osfoc-Ketten im Plasma, c) Mittlerer
Blasenteil mit zahlreichen iVosfoc-Zellen, dazwischen Protoplasma. (Das Protoplasma
ist durch Plasmolyse etwas von der Wand zurückgezogen.) d) Oberster Blasenteil.
Reines iVos^oc-Coenobium. Vergr. ca. 600 mal.

Fig. 3. Längsschnitt durch eine Blase. Vergr. ca. 600 mal.

Fig. 4. Teil aus einem Längsschnitt mit Plasmaansammlung im Innern des
.A/'osioc-Coenobium. Vergr. ca. 600 mal.

Fig. 6. Nostoc-7i(\\& im Rhizoid. An der einen Stelle ist das Rhizoid abgerissen
und die zweite JVbsioc-Zelle tritt heraus. Vergr. ca. 1000 mal.

Fig. 6. Querschnitt durch eine Dauerkugel. Vergr. ca. 600 mal.

Fig. 7. Junge Dauerkugel am Rhizoid. Vergr. ca. 600 mal.

Fig. 8. Nostoe symbioticum. Vegetative Zellen, Grenzzellen und Dauerzellen.
Vergr. ca. 1000 mal.

Fig. 9. Entwicklung einer GeosipÄon-Blase mit Nostoe a — e. Vergr. ca. 600 mal.

Fig. 1, 5, 7, 8, 9 nach ungefärbten, mit Pfeifferscher Flüssigkeit fixierten,
Fig. 2, 3, 4, 6 nach mit Safranin-Säure-Lichtgrün gefärbten Präparaten.

Nochmals die Thermophilen der mittleren und oberen Zone
des nordtirolischen Gebirges.

(PflanzeDgeographische Studien aus Tirol, 12.)
Von J. Murr (Feldkirch).

In meiner Abhandlung „Zur Flora der Höttinger Breccie" in
Nr. 3, XXIII. Jahrgang der Österr. botan. Zeitschr., wurde wiederholt
auf kälte- und wärmeliebende Typen Bezug genommen, welche heute
noch in der Zone der Höttinger Breccie bei 1200 ra zu finden sind.

Im folgenden soll anschließend an meine 7. pflanzengeographische
Studie „Thermophile Relikte in mittlerer und oberer Höhenzone" (Allg.
botan. Zeitschr., Jahrg. 1906, S. 108 — 110) von solchen Thermophilen
gehandelt werden, welche gegenwärtig die Zone der viel-
besprochenen Breccie noch überschreiten und sich den Ver-
hältnissen der mittleren und oberen Gebirgslagen angepaßt haben. Des
Vergleiches wegen sollen hier nicht nur die Vorkommnisse in der
Trias der Stubaier- und Brennergegend ^) und gelegentlich die der
entsprechenden sowie der jüngeren Schichten Vorarlbergs, sondern auch
die thermophilen Kolonien des nordtirolischen ürgebirges herangezogen
werden.

^j Ich nehme diese als Ersatz für die aus dem Innsbrucker Kalkgebirge (trotz
V. Kerners und anderer fleißigen Notierungen) fehlenden Angaben.

Jff

OsierrboranZei (sehr, 1915

Wettstein Fv .,Geosiphon.

TaflV.

Ösrepr.bol-anvZeitschr.,19l5 .

Aufor del.

Lith Kuastanstalt y.Friedr.Sperl.Wiea I

IFTHC

157

Bis mindestens 1300 m wurden beobachtet ^) :

*Lasiagrostis calamagrostis (Schmirn), Beseda lutea (Vals), Sedum
maximum (Navis), *Dorycnium gertnanicum (Gaistal), *Rhamnus saxa-
tilis (Leutasch), Peucedanum oreoselinum (Trins), Satureia acinos
(St. Anton am Arlb.).

Bis gegen 1400 m :

*Stipa pennata (Vennatal), *Tunica saxifraga (Waldrast), Thalic-
trum galioides (Wildmoos bei Seefeld), Arahis turrita (Ebnit in Vor-
arlberg), Pirus silvestris (gegen die Höttinger Alpe!), Ononis foetens
(Obernberg a. Brenner), Coronilla varia (Obladis), *C. emerus (Inns-
brucker Kalkgebirge !), Tetragonolohus siliqiiosus (Obladis), *Ängelica
verticillaris (Breoner), *Veronica teucrium (unter der Höttinger Alpe!),
*V. prostrata (Nauders), * Aster amellus (Thaurer Alpe!), Serratula
tinctoria (Taurer Alpe!), HypocJweris maculata (Thaurer Bergwiesen!).

Bis gegen 1500 m:

*Phleum Boehmeri (Höttinger Alpe!, gegen das Stanserjoch), An-
thericiim ^ liliago (Alpe Sarüja b. Peldkireh), Hutchinsia pauciflora
(Gschnitz), Aethionema saxatile (Innsbrucker Kalkgeb. !), Potentilla ru-
pestris (Zwerenalpe i. kl. Walsertal), Trifolium aureum (Lech), Lathyrus
silvestris (Achental), '^Geranium sanguineum (Garzan ob. Thaur !), Hex
aquifolium (Kaisertal), Viola pyrenaica (gegen die Höttinger Alpe!),
Cynanchum vincetoxicum (Obernberg a. Brenner), * Teucrium hotrys (an
der Höttinger Alpe!), *T. chamaedrys (Innsbr. Kalkgeb.!), Salvia pra-
tensis (Arzler Alpe!), Orohanche Salviae (Thaurer Alpe!), *0. gracilis
(Zirler Mähder!), *Asperula cynanchica (Innsbr. Kalkgeb.!).

Bis gegen 1600 ra:

Carex alba (Höttinger Berg!), Allium carinatum (Innsbr. Kalk-
gebirge!), *Anthericum ramosum (unter dem Hafele Kar!), Potentilla
micrantha (gegen d. Rumer Joch!), Euphorbia purpurata (Eoßfälle im
Höttinger Berg!), *Seseli libanotis (Padaster), Mentha alpigena (Wald-
rast), Satureia vidgaris (Venna), ferbascum lychnitis (Griesberg am
Brenner), Vihurnum lantana (Innsbr. Kalkgeb.!), Galium cruciata
(Venna), Doronicum austriacum (Sinterbachgraben).

Bis gegen 1700 m:

Melica nutans (Gschnitz), ^Lathyrus heterophyllus (Navis, Flexen-
straße), Hypericum perforatum (Oberinntal), *Lappula deflexa (Obern-
berg am Brenner), Salvia verticillata (Blaser), Galeopsis speciosa und
Origanum vidgare (Kaisersäule!), Verbascum ihapsus (Gschnitz, Gries-
berg), Galium mollugo (Obernberg).

^) Die mit * bezeichneten sind die für Nordtirol besonders cbarakteristi sehen
und hervorragenden Heide-, resp. Föhnpflanzen; bei den Angaben der Innsbrucker
Kalkgebirgskette habe ich ein ! beigestzt.

158

Bis gegen 1800 m;

Koeleria ciliata (Waldrast), Juniperus sahina (Hechenberg !),
*Saponaria ocimoides (ßeiterspitze, Hafele-Kar !), *Sempervivum alpinum
(Höttiüger Alpe!), Cyclamen europaeum (Muttekopf), Cuscuta epithy-
mum (Höttinger Alpe!), Dracocephaliim Ruyscliianum (Liechtenstein
und Leehtal), Galium mollugo (Obernberg), G. silvaticum (Höttinger
Berg 1).

Bis gegen 1900 m:

Avena puhescens (Obernberg), *Lusula nivea (Trins), Lilium
bulbiferum (Blaser), '^Dianthus Carthusianorum (Kitzbühel), *Folygala
chamaehiixiis (Blaser), *BrunelIa grandiflora, *Teucrium montanum
(Innsbr. Kalkgeb.!), Orobanche Teucrii (Blaser), *Buphthalmuni salici-
folium.

Bis gegen 2000 m:

Asplenium ruta muraria, *Carex humilis, Potentilla caulescens
(Pleißespitze bei 1976 m!).

Bis gegen 2100 m:

*Dianthus inodorus (Hohe Warte!), Leontodon incanus (Gschnitz).

Bis gegen 2200 in (also 1000 m über der Höttinger Breccie):

Avena puhescens var. colorata (Blaser), *Crociis alhiflorus (Gschnitz),
Anemone hepatica (Gschnitz), Saxifraga Biirseriana (Kaisergebirge),
*Hippocrepis comosa, *Coronilla vaginalis, Helianthemum grandiflorum
(Hafele Kar!), *Laserpitium siler (Rhaetikon).

Bis gegen 2300 m:

Galitim anisopJiyllum (Blaser).

Bis gegen 2400 m:

*Carex eriedorum var. approximata (Saile), Arahis Halleri
(Saile), Sempervivum arachnoideum (Kirchdach), *Erica carnea (Serles),
*Globularia cordifolia (Serles).

Bis gegen 2500 m:

*Gypsophila repens (Gschnitz), *Biscutella laevigata (Hoher Burg-
stall).

Bis gegen 2600 m:

Carex ornithopodioides (Hoher Burgstall).
Im ürgebirge:

Bis gegen 1300 m:

^Potentilla Gaudini (Brennergebiet), ^Digitalis lutea (gegen
Sölden).

Bis gegen 1400 m:

Allium strictum (Brenner), Verhascum nigrum (Gleins, Fiß), Cam-
panula cervicaria (Flaurlinger Tal), Senecio rupestris (Vinaders und
Brenner), *Hieracium pallidum (Sölden).

i

159

Bis gegen 1500 m;

*Sedum acre (Arlberg), *Herniaria glabra (Zwieselstein und Ötztal),
*Sedum dasyphyllum (Zillertal), Stachys ofßcinalis (Ranalt in Stubai),
Carlina vulgaris (Waldrast), Onopordon acanthium (Reschenscheideck),
Carduus nutans (Zwieselstein), *Centaurea rJienana (Reschenscheideck),
EypocJioeris maculata (Reschenscheideck).

Bis gegen 1600 m:

Filipendula hexapetala (Matsch), Orohanche alba (Seilrain),

Bis gegen 1700 m:

*Dianthus deltoides (Zamangalpe, Vorarlberg), Arahis hirsuta
(Arlberg), *Sedum albuni, *S. boinniense (Arlberg), Echium vulgare
(Hl. Kreuz, Ötztal), Aiuga genevensis (Watzraann), Linaria vulgaris
(Hl. Kreuz), Euphrasia strida ■ (Waldrast). Hieracium florentinum ssp.
subfrigidarium (Brenner).

Bis gegen 1800 m:

*Thalictrum foetidum (Ötztal), Helianthemum obscurum (Vent),
Digitalis ambigua (Oberriß, sonst nur bis 1400 m), Galium verum
(Arlberg).

Bis gegen 1900 ra.

^Trifolium alpestre (Vent), Senecio viscosus (Morgenkopf), Hiera-
cium pulmonarioides (Längental in Sellrain).

Bis gegen 2000 m:

Ävena pratensis (Morgenkopf), Ällium carinatum (Montavon),
*Potentilla grandiceps (Vent), Trifolium montanum (Vent), *Plantago
serpentina (Vent), *Hieracium sparsiflorum ssp. Grisebachii (Gurgl).

Bis gegen 2100 m:

*Seseli annuum (Kais), Plantage lanceolata (ober Rofen).

Bis gegen 2200 m:

Sanguisorba minor (Franzenshöhe).

Bis gegen 2300 m:

Ällium montanum (Hühnerspiel), * Juniperus sabina (Rofen), Silene
nutans (Fimbertal), Thalictrum saxatile (Hühnerspiel).

Bis gegen 2400 m:

Euphorbia cyparissias (Gmeiertal b. Pfunds). Ävena pubescens var
colorata (b. Windisch-Matrai).

Bis gegen 2500 m:

Silene rupestris (Eggessengrat i. Stubai), Ärctostaphylos uva ursi
(Rofen), Pulmonaria angustifolia (Finsterstern), Ächillea millefolium
(Hocbjochhospiz).

Bis gegen 2600 ra:

*Artemisia borealis (Ahrntal), Taraxacum laevigatum (Nieder-
jöchl b. Latsch).

»

160

Bis gegen 2700 m:

Erysimum pumilum (Finsterstern). AntJioxanthiim odoratum
(Glungezer).

Bis gegen 2800 m:

Arenaria serpyllifolia ssp. alpina (Ahrntal).

Pflanzengesehichtlich bedeutungsvoll sind besonders jene Fälle, wa
die Verbreitung thernaophiler Arten durch eine mehr minder breite
Zwischenzone unterbrochen erscheint, wobei das isolierte Vor-
kommen in der oberen Zone augenscheinlich als Überrest
einer alten, wenngleich wohl auch nicht mehr als postglaziale n
Wärmeperiode zu betrachten ist.

So findet sich Dianthus silvestris am Innsbrucker Nordhange zu-
nächst in der unteren Zone (600 — 900 m), besonders an der Breccie
der sogenannten Mittelgebirgsterrasse, dann aber erst wieder in pracht-
vollen, kurzstengeligen, groß- und dunkelblütigen Easen auf den steinigen
Triften über der Höttinger Alpe, gegen das Hafele Kar usw. bei 1800
bis 1900 m.

Auf der gegenüberliegenden Urgebirgsseite wurde Carex ericetorum
zumeist nur in der untersten Region, vereinzelt auch bis 1300 oder auch
1400 m, dann aber in der var. approximata von mir wieder auf der
dem Schiefergebirge aufgelagerten Kalkkuppe der Saile bei 2350 m
neben gleichfalls isolierter zwergiger Arahis Halleri gefunden.
Potentilla argentea tritt in Feldkirch (450 — 550 m) heute nur sehr
spärlich an den wärmsten Stellen des Kreiderückens der Westseite
(Ardetzenberg, Tisis, Schellenberg), dann aber in einer der Pot. grandi-
ceps Zimm. genäherten Form zahlreich auf dem Glimmerschiefer des Mon-
tavon von Schruns (700 m) angefangen auf. Sempervivum tectorum ssp.
alpinum Wettst. findet sich zwar an den warmen Felsen am Eingange
des Ötztales (ca. 750 m), nicht aber in der unteren und mittleren Zone
des Innsbrucker Kalk- oder Schiefergebirges; dagegen fand ich einen
einzelnen blühenden Easen neben Dianthus silvestris var. subacaulis
bei 1800 m ober der Höttinger Alpe gegen den Sattel.

Auch noch bei manchen anderen xerothermen zumal felsenbewohnenden
Arten wie Älliuni montanum, Thalidrum minus (s. lato), Seseli liba-
notis ist stellenweise ein getrenntes Auftreten in der untersten, wärmsten
und dann wieder in der alpinen Zone zu beobachten.

Zum Schlüsse mögen hier die von mir bereits in meinen „Vor-
arbeiten zu einer Pflanzengeographie von Vorarlberg und Liechtenstein"
(54. Jahresbericht des k. k. Staatsgymnasiums Feldkirch, 1909), S. 13 f,
29, besprochenen therraophilen Arten (mit mehrfachen, auf besserer,
heutiger Einsicht beruhenden Weglassungen) angeführt werden, welche
in Vorarlberg ausschließlich oder fast ausschließlich im Gebirge auf-

161

treteo. Es sind dies Änthericum liliago (aus der untersten Eegion nur
von Eöthis angegeben), Muscari botryoides (nur bei ca. 700—1200 m),
Crocus alhißorus (iaäufig aut den Alpen, fast nie im Tale), Cerastium
arvense (ifommt, abgesehen von den angeschwemmten Standorten nur
von 1400 m aufwärts vor), Thalictrum minus (am Arlberg im Kloster-
tal und im Großen Walsertal bei ca. 1500 m, sonst nur als Relikt neben
Subalpinen in Klien bei Dornbirn; an der Bahn bei Thüringen -Ludesch
wohl nur verschleppt), Sempervivum aracJinoideum (nur im Gaschurn,
also nicht unter 980 m), Potentilla rupestris und Filipendula hexapetala
(beide nur bei 1200 — 1400 m gef.), Lathyrus heteropJiyllus (am Arlberg
bei 1500—1700 m).

Akademien, Botanische Gesellschaften,Vereine, Kongresse etc.

Kaiser]. Akademie der Wissenschaften in Wien.

Sitzung der mathematis ch -naturwissenschaftlichen Klasse
vom 10. November 1914.

Das w. M. Prof. Hans Mo lisch legt folgende Abhandlung vor:
„Mitteilungen aus der Biologischen Versuchsanstalt der Kaiserl. Akademie
der Wissenschaften in Wien, Botanische Abteilung (Vorstand Wilhelm
Pigdor),

Nr. 10. Ober die panaschierten und dimorphen Laubblätter
einer Kulturform der Funkia lancifoUa Spreng." von Wilhelm

Figdor.

1. Die Panaschüre der Funkia undulata var. vittata, einer Kulturform der
F. lancifoUa Spreng., äußert sich in der Weise, daß sowohl der rinnig gestaltete
Blattstiel als auch die Blattfläche weiß, bzw. gelblichweiß gestreift erscheinen. Nor-
mal, grün gefärbte Streifen wechseln mit mehr minder albicaten in longitudinaler
Richtung ab. Infolge des bogigen Verlaufes der Nervatur erscheint die zu innerst ge-
legene Partie der Blattfläche und die basiskope Hälfte der Lamina am stärksten pana-
schiert. Es wurde der experimentelle Nachweis erbracht, daß die Temperatur die Er-
scheinung der Panaschüre beeinflußt. Dieselbe tritt in auffälligster Weise bei verhält-
nismäßig niedriger Temperatur (9—13° C) zutage, während höhere Temperaturen
(20—25'' C) die anfänglich gelblich weißen Streiten der Blätter nach Verlauf kurzer
Zeit gelblichgrün und schließlich ganz grün ausfärben. Vielleicht spielt die relative
Feuchtigkeit der Atmosphäre bei dieser normalen Färbung der Blätter auch eine ge-
wisse Rolle.

2. Die panaschierten Laubblätter der eben erwähnten Funkia-ST^iel&rt zeigen
eine bisher noch nicht beobachtete dimorphe Ausbildung, und zwar in Abhängigkeit
von der Zeit ihres Entstehens. Die zuerst auftretenden Assimilationsorgane (Frühjahrs-
blätter) sind zwar annähernd ebenso lang, jedoch auffällig breiter als die später zur
Entwicklung gelangenden (Sommerblätter) und im Zusammenhang damit steht, daß
sie auch anders geformt sind. Die Gestalt ersterer muß als eiförmig zugespitzt, die
letzterer als mehr minder lanzettlich bezeichnet werden. Der Übergang der einen Form

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 5/G. 11

162

in die andere findet nahezu unvermittelt statt. Ob der Dimorphismus der Laubblätter
den verschiedenen Funkia-Arten eigentümlich ist und gegebenenfalls zur Charakte-
ristik des ganzen Genus herangezogen werden kann, wird eine weitere Untersuchung
lehren.

Regierungsrat Prof. Dr. A. Nalepa legte eine vorläufige Mittei-
lung über „Neue Gallmilben" (31. Fortsetzung) vor.

Die Abhandlung beschreibt: Eriophyes pulchellus n. sp. ?Lui Carpinus Betulus
(Baden in Niederösterr.), E. rhodites n. sp. a.ai Rosa spinosissima (Baden in Nieder-
österr.), E. Jaapi n. sp. auf Ärctostophylus uva-ursi (Herburg in Hannover).

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 7. Jänner 1915.

Das w. M. E. V. Weitste in überreicht eine im Institut für
systematische Botanik der k. k. Universität in Graz (Vorstand Prof. Dr.
K. Fritsch) ausgeführte Abhandlung von Dr. Robert Eberstaller,
betitelt: „Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Nar-
cisseae."

Die Arbeit bringt eine vergleichende Zusammenstellung der Ergebnisse der
anatomischen Untersuchungen einer Reihe von Arten aus der Gruppe der Narcisseae
und bildet eine weitere Folge der in den letzten Jahren am oben genannten Institute
ausgeführten Arbeiten über die vergleichende Anatomie der Familien der Liliaceae
und Amaryllidaceae, deren Endergebnis das für eine natürlichere Einteilung dieser
beiden Familien nötige Material beinhalten soll.

Untersucht wurden in der vorliegenden Arbeit Vertreter der Gattungen Calli-
phruria, Calostemma, Elisena, Eucharis, Eurycles, Hippeastrum, Hymenocallis,
Lycoris, Narcissus, Pancratium, Phaedranassa, Sprekelia, Urceclina.

Aus den Untersuchungsergebnissen sei das Wichtigste hier angeführt. In den
Wurzeln fehlt die z. B. bei vielen Liliaceen vorkommende Endodermis durchwegs.
Alle Arten besitzen eine echte Zwiebel mit geschlossenen Zwiebelschuppen und reich-
lichem Stärkeinhalt. Ein eigenartiges Gewebe, das jedenfalls noch einer eingehenden
Untersuchung bedarf, wurde in den Zwiebelschuppen einer nicht näher bestimmbaren
Lycoris-Art gefunden ; es ist dies ein nach der Ansicht des Verfassers in erster
Linie zur Wasserspeicherung dienendes, feinspiraliges, äußerst zähes, nicht verholztes
Gewebe unterhalb der inneren Epidermis und zwischen den Parenchymzellen, ohne
nachweisbaren Zusammenhang mit den Gefäßbündeln.

Die Laubblätter sind entweder deutlich gestielt mit verbreiterter, flacher Blatt-
spreite (jüngeres Entwicklungsstadium) oder ungestielt und schmal. Erstere besitzen
nur auf der Unterseite Spaltöffnungen, letztere aber meist beiderseits. Einige Arten be-
sitzen unter der Epidermis eine palisadenförmig ausgebildete Schicht des Assimilations-
gewebes. Die Anordnung der Gefäßbündel ist in den gestielten und vielen ungestielten
Blättern einreihig, bei Narcissus dagegen mehrreihig, und es schfinen sich die ein-
zelnen Arten dieser Gattung durch die Art der Keihenanordnung zu unterscheiden.
Auffallend ist die Lagerungsrichtung der Gefäßbündel nach innen bei Narcissus
papyraceus. Der von E. Lampa vertretenen Ansicht, daß sich alle Flachblätter der
Liliaceen und Amaryllidaceen aus Rundblättern entwickelt haben, wird vom Verfasser

163

vorliegender Arbeit widersprochen, nach dessen Ansicht eine schmale, flache Blatt-
form ohne Stiel die Ausgangsform war, die sich durch die Anpassung an äußere Be-
dingungen nach der einen und nach der anderen Seite hin umgebildet hat. Im Blüten-
schaft ist kein geschlossener Bastring vorhanden; nur Bastbelege auf der Leptom-
seite der Gefäßbündel finden sich bei Narcissus. Bei dieser Gattung tritt an die
Stelle der subepidermalen KoUenchymschicht der anderen Gattungen eine Palisaden-
schicht.

Eine Neueinteilung der Narcisseae, ohne auch die übrigen Gruppen der Äma-
ryllidaceae zu berücksichtigen, erschien nicht tunlich.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse
vom 11. Februar 1915.

Das k. M. Prof. Franz Ritter v. Höhnel übersendet eine Abhand-
lung mit dem Titel: „Fragmente zur Mykologie (XVII. Mittei-
lung, Nr. 876 bis 943)."

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 29. April 1915.

Das k. M. Prof. Emil Heinricher übersendet zwei Abhandlungen,
und zwar:

I. „Beiträge zur Biologie der Zwergmistel, Ärceuthobium
Oxycedri, besonders zur Kenntnis des anatomischen
Baues und der Mechanik ihrer explosiven Beeren."

Die Blütezeit von Ärceuthobium ist nicht streng eingeengt, woraut die
widersprechenden Angaben der Floren (einerseits August, September, anderseits Fe-
bruar bis April) zurückzuführen sind. Der Höhepunkt des Blühens fällt entschieden
auf September und Oktober, vereinzelte Blüten erscheinen zu wechselnder Zeit.

Ein Abwurf der Sprosse nach dem Blähen erfolgt normal nicht; sie zeigen ein
deutliches, wenn auch langsames Dickenwachstum des Holzkörpers.

Eingehend wird der histologische Aufbau der Beeren behandelt. Es sei auf
einige der bemerkenswertesten Beobachtungen hingewiesen. So auf ein durch Ver-
korkung ausgezeichnetes Kollenchym, dem im Mechanismus der Beere größere Be-
deutung zukommt. Mehrfach ist in der Beere Vorsorge zur Wasserspeicherung ge-
troffen. Wie alle extramatrikalen Parenchyme des Parasiten führt auch das der Beere
reichlich Oxalsäuren Kalk in Einzelkristallen; diese sind von einer aus Zellulose be-
stehenden Wandung taschenartig umhüllt. Das Endokarp besteht aus mehreren
Zellagen mit dicken, zur Verschleimung neigenden Wandungen; keineswegs können
die früheren Angaben über Sklerotisierung der Zellen des Endokarps bestätigt werden.
Die zu ihm gehörige Schleimschicht, die bislang als besondere Zellschicht angesehen
wurde, erfährt eine andere Deutung, dahingehend, daß die Schleimfäden nur Aus-
stülpungen der äußersten Endokarpschicht seien. Diese Deutung wird mit einigem
Vorbehalt gegeben und darauf hingewiesen, daß ein entwicklungsgeschichtlicher
Verfolg, zu dem das Material fehlte, als letzter Beweis noch wünschenswert erscheint.
Auch das Trennungsmeristem am Grunde der Beere erfährt eine genauere Darstellung.

Die Mechanik der explosiven Beere ist folgende: Die Schleimschicht liefert die
Spannung und zugleich ein geeignetes Schmiermittel, damit das Geschoß (der Same)

11*

164

ohne Reibungswiderstand austritt. Ein anderer wichtiger Konstruktionsteil liegt in
der Dehnbarkeit und Elastizität der Wandung und ist offenbar in dem eigenartigen
Kollenchym gegeben. Die beträchtliche Dehnung, die dieses in der Längs- und Quer-
richtung erfährt, führt zunächst zur Sprengung der Trennungsschicht, löst aber gleich-
zeitig den plötzlichen Ausgleich der Spannung aus. Dieser stellt auch das eigentliche
Treibmittel dar, das die Ausschleuderung des Samens besorgt. Der Vergleich mit der
Entladung eines Geschützes oder einer Patrone stimmt in mehrfacher Beziehung nicht.
Vor allem sind in der Arceuthobiujji-Beere Spannung und Treibkraft verschiedenen
Elementen zugewiesen. Die Rolle des Kollenchyms kann mit der der elastischen Zug-
bänder einer Schleuder verglichen werden und der ganze Mechanismus ist als eine
eigenartig konstruierte Schleuder zu bezeichnen.

II. Die Keimung und Entwicklungsgeschichte der
Wacholdermistel, Ärceuthobium Oxycedri, auf Grund
durchgeführter Kulturen geschildert."

Die im Laufe des Dezember vorgenommenen Aussaaten ergaben Keimlinge
zwischen dem 20. Jänner bis in den Mai. Am natürlichen Standorte dürfte die
Keimung hauptsächlich im März erfolgen. Die künstliche Aufzucht von Pflanzen ge-
lang sowohl auf gewöhnlichem Juniperus communis, als auf der diesem zugehörigen
Form intermedia, Abart compressa. Wie alle Loranthaceen hat auch Ärceuthobium
einen wurzellosen Embryo, dessen Hypokotyl stark entwickelt ist, während Plumula
und Kotyledonen sehr rückgebildet sind. Der Embryo dient nur der Infektion des
Wirtes, die vom Hypokotyl aus erfolgt. Die ganze primäre Achse des Keimlings er-
fährt niemals eine Weiterentwicklung zur Pflanze, alle Sprosse des Parasiten werden
intramatrikal, als adventive Bildungen am Thallus, angelegt. Das Hypokotyl ist aus-
gesprochen negativ phototropisch. In seltenen Fällen sind im Samen zwei entwick-
lungsfähige Embryonen vorhanden. Das Aussehen der Keimlinge wechselt, je nach-
dem, ob die Infektion des Wirtes früh oder spät gelingt. Das Hypokotyl kann mit
seiner Spitze, häufiger aber noch an der dem Substrat zugewandten Flanke — was
bei der Mistel nicht vorkommt — zum Einbruch in den Wirt schreiten.

Der erste Sproß, der seitens eines Keimlings nach außen hervorgeschoben
wurde, gelangte sieben Monate nach der Keimung zur Beobachtung, eine Entwicklungs-
schnelligkeit, die jene der Mistel weit übertrifft. Der gleiche Vorgang kann sich aber
auch erst nach 18 Monaten, ja selbst nach 2^/^ Jahren abspielen. Der extramatrikal
an der Nährpflanze befindliche Keimling kann früh absterben, kann samt den Resten
des Samens abfallen oder abgeschwemmt werden, es entsteht doch eine Ärceuthobium-
Pflanze, wenn eine intramatrikale Infektion erfolgt war. Der Keimling kann aber
auch lange lebend bleiben, ist noch an zweijährigen Pflanzen mit zahlreichen Sprossen
so vorgefunden worden.

Schon makroskopisch ist feststellbar, da(i der Parasit nach dem Eindringen
zunächst an der Ausbreitung seines intramatrikalen Teiles, seines Absorptionssystems,
tätig ist. Auch zeigt die Wacholdermistel in hohem Maße das Vermögen, sich den
Verhältnissen der Nährpflanze anzupassen. An nicht wüchsigen Pflanzen verharrt sie
vorwiegend intramatrikal und verrät sich und ihre Ausbreitung durch die hervor-
gerufene Hypertrophie der befallenen Sprosse. Junge Knospen des Juniperus, die
neben einem eingedrungenen Keime stehen, werden zunächst chlorotisch. Späterhin
erfolgt wieder ein Rückgang der Erscheinung. Schon jugendliche Pflanzen vermögen,
wenn ihre Zahl groß ist, das Absterben von Sprossen des Wacholders zu bewirken.

165

Das w. M. Hofrat J. v. Wiesner legt eine Abhandlung vor, be-
titelt: „Naturwissenschaftliche Bemerkungen über Entstehung
und Entwicklung."

Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt legt eine Arbeit vor:
„Zur Chemie der höheren Pilze. XI. Mitteilung: Über Lada-
rius scrobiculatiis Scop,, Hijdnum ferrugineum Fr., Hydnum imbri-
catum L. und Folyporus applanatus Wallr.", von Julius Zellner.

In dem erstgenannten Pilze konnte neben häufig vorkommenden Stoflfen (Fett,
Harz, Mannit, Phlobaphen, Cholin etc.) freie Stearinsäure in erheblicher Menge und
weiters ein schleimartiges Kohlehydrat nachgewiesen werden, welches zur Gruppe der
Mannane gehören dürfte. Die zweite Spezies ist durch einen auffallend hoben Gehalt
an Harzstoffen ausgezeichnet; neben freinr Benzoesäure und amorphen Harzkörpern
gelang es, zwei kristallisierende Substanzen zu isolieren, welche sich als Benzoesäure-
ester von Resinotannolen erwiesen und durch die Analyse sowie die Darstellung von
Derivaten näher charakterisiert wurden. Außerdem wurde auch ein schwerlöslicher
blauer Farbstoff (Zopfs Telephorsäure), weiters Fett, Phlobaphen, Mannit und ein
gummiartiges Kohlehydrat aufgefunden. Die dritte Pilzart ergab bei der chemischen
Untersuchung keine auffallenden Resultate, spezifische Stoffe konnten nicht nach-
gewiesen werden. Hingegen fand sich in der zuletzt genannten Spezies ein charakte-
ristischer Körper vor, der den Phlobaphenen nahesteht, ohne alle ihre Eigenschaften
aufzuweisen. Trotz seiner amorphen Beschaffenheit läßt sich der Stoff leicht isolieren
und reinigen. Er wurde auch analysiert. Außer diesem Körper fanden sich noch die
allgemein in Pilzen verbreiteten Stoffe vor.

Dr. ß. Wagner legt eine Arbeit vor mit dem Titel: „Über
Pseudomonopodien."

Er geht von der Tatsache aus, die übrigens noch recht wenig bekannt
ist, daß es eine ganze Anzahl von Pflanzen, meist Holzgewächse, gibt, bei welchen
weitaus die häufigste Verzweigungsart das Drepanium darstellt. Bei bestimmten
Pflanzen pflegen ganz bestimmte, morphologisch eindeutig definierbare Blätter als
Tragblätter der Innovationen aufzutreten, und zwar so, daß die Formeln durch die
reihenweise Wiederkehr des nämlichen Buchstabens die große Regelmäßigkeit, um
nicht zu sagen Einförmigkeit, des Aufbaues hervortreten lassen. Verfasser bespricht
zunächst rein theoretisch Sympodien aus ba im Sinne seiner im Jahre 1901 in diesen
Sitzungsberichten zuerst eingeführten und seither oft zur Verwendung gelangten
Formeln und erörtert das Verhältnis zwischen der Abstammungsachse und dem
Tochtersproß, wobei mit Hilfe von Kurven dargetan wird, daß das für die Innovation
in Betracht kommende Zeitintervall im Laufe der phylogenetischen Entwicklung eine
derartige Verschiebung erfahren kann, daß dadurch das Kriterium der ontogenetischen
Entwicklung gefährdet wird, daß, rein ontogenetisch gesprochen, als Endprodukt der
Verschiebung ein Monopodium sich entwickeln muß, das aber seiner Herkunft nach
von anderen Monopodien scharf zu trennen, als Pseudomonopodium anzusprechen ist.

Sitzung der mathematisch-n aturwissenschaftlichen Klasse

vom 20. Mai 1915.

Das w. M. Hofrat E. v. Wettstein legt folgende Abhandlung von
Prof. Dr. Karl Fritsch in Graz vor: „Untersuchungen über die

I

166

Bestäubungsverhältnisse südeuropäischer Pflanzenarten'
insbesondere solcher aus dem österreichischen Küsten-
lande (V. Teil)."

Der vorliegende letzte Teil enthält die Listen der vom Verfasser in den Monaten
April, Juni bis Juli und September 1906 in der Umgebung von Triest und Pola,
Duino und Görz beobachteten blütenbesuchenden Insekten. Die Zahl der Pflanzen-
arten, auf deren Blüten Insekten beobachtet wurden, betrug 106. Hierzu kommen
noch jene Arten, deren Blütenbau in den ersten vier Teilen dieser Abhandlung be-
schrieben wurde. Der fünfte Teil enthält im allgemeinen keine Beschreibungen des
Blütenbaues der betreffenden Pflanzen ; jedoch sind ausführliche Bemerkungen bei den
folgenden Arten beigefügt: Crataegus monogyna Jacq., Eubus ulmifolius Schott,
Coronilla emeroides Boiss. et Sprun., Paliurus australis Gärtn., Convolvulus canta-
brica L., Scabiosa agrestis W. K.

Den Schluß bildet ein „Verzeichnis der in den fünf Teilen dieser Abhandlung
behandelten Pflanzenarten".

Literatur - Übersicht').

März— Juni 1916.

Beck G., V. Mannagetta und Lerchenau. Flora Bosne, Herzegovine

i Novopazarskog Sandzaka. (Glasnika Zemaljskog Muzeja u Bosni i

Hercegovini) Sarajevo 1914. Gr. 8°. S. 199—223.
, Die Pollenuachahmung in den Blüten der Orchideengattung

Eria. (Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wissensch. Wien, math.-naturw.

Kl., Bd. CXXIII, S. 1033—1046.) 8°. 1 Taf.
Vgl. diese Zeitschrift 1915, S. 30.
Bresadola G. Neue Pilze aus Sachsen. (Annales Mycologici, Vol. XIII,

1915, Nr. 2.) 8". S. 104—107.
Basidiomycetes Philippinenses (Series III) in Hedwigia, Bd. LVI,

Heft 4 und 5, März und Juni 1915. Dresden (C. Heinrich). 8"

S. 289—304, bzw. 305—307.
Bubäk Fr. und Sydow H. Einige neue Pilze. (Annales Mycologici,

Vol. Xm, Nr. 1.) 8°. S. 7—13.
Neue Pilze aus Mähren. (Annales Mycologici, Vol. XIII, Nr. 1.)

8". S. 26—35.
und Kabat J. E. Siebenter Beitrag zur Pilzflora von Tirol. (An-
nales Mycologici, Vol. XIII, 1915, Nr. 2.) 8". S. 107—115.

J) Die „Literatur-Übersicht" strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion.

167

Oz apek Friedr. Ausblicke auf biologische Adsorptionserscheiaungen.
(Jahrb. f. wiss. Bot., LVI. Bd., S. 84—111.) 8°.

Figdor W. Über die pauaschierten und dimorphen Laubblätter einer
Kulturforra von Fiinkia lancifolia Spreng. (Sitzungsber. d. kais. Akad.
d. Wissensch. Wien, math.-naturw. Kl., CXXIII. Bd., S. 1085—1096.)
8». 1 Taf.

Vgl. diese Zeitschrift 1915, S. 31.

Fleisch mann H. Orchideen der Insel Curzola. (Ann. d. k. k. naturh.
Hofmus. in Wien, XXVIII. Bd., S. 115—118.) 8». 2 Taf.

Verf. weist in einer Aufsammlung von F. Morton Orchis Spitzeln Saut,
und 0. pseudosamhucina Ten. nach und bespricht die pflanzengeographische Be-
deutung dieser Funde. Neu beschrieben wird: 0. pseudanatolica Fleischm. n. h.
(provincialis X quadripunctata). Nach der Ansicht des Verf. ist 0. anatolica
Briss. überhaupt eine Hybride der angegebenen Kombination.

Ein neuer CtVsi^m- Bastard. (A. a. 0., S. 149—151.) 8». 2 Taf.

Cirsium carinthiacum {carniolicum X oleraceum), Südkärnten (leg.
Müllner).

Gicklhorn J. Über den Einfluß photodynamisch wirksamer Farbstofif-
lösungen auf pflanzliche Zellen und Gewebe. (Sitzuogsber. d. kais.
Akad. d. Wissensch., math.-naturw. KL, Bd. CXXIII, Abt. I, Dez.
1914.) Wien. 8^ 56 S. mit 1 Doppeltafel.

Handlirsch A. Hypertelie und Anpassung. (Yerh. d. zool.-bot. Ges.
in Wien, 1914.) 8». 17 S.

Hruby J. Ein Maiausflug aufBrioni. (Schluß.) (AUgem. botan. Zeitschr.,
1914, Nr. 12.) 8^ S. 159-161.

Linsbauer L. Ober zwei Milbenschädlinge in unseren Johannis- und
Stachelbeerkulturea. (Ost. Gartenzeitg., 10. Jahrg. 1915, 6. H.) 4».
4V2 S. mit 4 Abb.

Netolitzky Fr. Die Hirse aus antiken Funden. (Sitzungsber. der kais.
Akad. d. Wissensch. Wien, math.-naturw. Kl., Bd. CXXIII, S. 725
bis 759.) 8". 10 Textfig. und 1 Karte.

Verf. erörtert die mikroskopischen Unterschiede zwischen den als „Hirse"
bezeichneten Gramineen-Früchten und teilt das Ergebnis der Untersuchung zahl-
reicher prähistorischer und antiker Hirsefunde in Europa mit. Danach ergibt sich
für die beiden Arten Panicum miliaceum und Setaria italica eine sehr bemerkens-
werte Verbreitung. Während Panicum miliaceum seit der jüngeren Steinzeit in
Europa auftritt und von der Westschweiz und der Poniederung bis Dänemark,
Ostgalizien und Bosnien sicher nachgewiesen ist, ist Setarica italica auf den
Alpengürtel beschränkt. Nördlich der Donau sind über 20 Fundstellen von Pani-
cum bekannt, dagegen keine einzige von Setaria. W.

Petrak F. Beiträge zur Pilzflora von Mähren und Österr.-Schlesien).

(Annales Mycologici, Vol. XHI, Nr. 1). 8°. S. 44—52.
Porsch 0. Gliederung der Organismenwelt in Pflanze und Tier. (Kultur

der Gegenwart, Abt. III, Bd. IV, 1.) Gr. 8°. 4 S.

168

Forsch 0. WechselbeziehuLgen zwischen Pflanze und Tier. (Kultur der
Gegenwart, Abt. III, Bd. IV, 1.) Gr. 8". S. 535—586, mit 30 Abb.
im Text.

Reehinger K. Beiträge zur Kryptogamenflora der Insel Korfu (IL Teil).
(Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, Jahrg. 1915, 3. u. 4. H.) 8».
S. 184—207.

Schiffner V. Josef Brunnthaler (Ber. d. deutsch, bot. Ges., 32. Jahrg.
Schlußh.) 8°. S. 88—92, mit Porträt.

S per lieh A. Gesetzmäßigkeiten im kompensierenden Verhalten parallel
und gegensinnig wirkender Licht- und Massenimpulse. (Jahrb. für
wissensch. Bot., LVL Bd., S. 155—196.) 8". 7 Textfig.

Straßer P. Pius. Sechster Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagbergs
(N.-Ö.) 1914. (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, Jahrg. 1915,
3. u. 4. H.) 8». 1. Forts. S. 159-183, 2. Forts. S. 208 flf. ^

Wagner A. Eepetitorium der allgemeinen Botanik. Ein kurzes Lehr-

,, und Hilfsbuch für das Prüfungsstudium. Leipzig (W. Engelmann).

°-,KJ. 8". 294 S. — K 8-98.

Der Zweck des Buches ist im Titel genau angegeben. Es muß hervorgehoben
werden, daß es sich hier nicht — wie so häufig bei Repetitorien — um einen
kurzen Auszug aus einem oder mehreren Handbüchern handelt, sondern um ein durch-
, aus originell gearbeitetes Buch, dessen Verf. über dem Stoff steht, den er daher
kurz zu behandeln vermag. Es ist überall das wirklich allgemein Bemerkenswerte
hervorgehoben und nach allgemein biologischen Gesichtspunkten gruppiert. Eine
Übersicht der Hauptabschnitte mag dies zeigen: I. Die lebendige Substanz (Proto-
plasma); II. Die Zelle und ihre Teile; III. Physiologie der Pflanzenzelle ; IV. Äußere

, DiflFerenzierung, Arbeitsteilung und Organisation der Pflanze; V. Innere Diflferen-

"^^ zierung, Gewebesysteme; VI. Wachstum und Organbildung; VII. Bedeutung und

• Gewinnung der Nährstoffe; VIII. Die Verwertung der Nährstoffe und der Stoff-
wechsel der Pflanze; IX. Die Reizbewegungen; X. Die Fortpflanzung. Das Buch

. . kann (speziell auch Studierenden der Medizin) bestens empfohlen werden. — Eines
bedauert der Ref. Ein Schritt weiter und der Titel „allgemeine Botanik" ist wirk-
lich berechtigt. Das Studium der Phylogenie des Pflanzenreiches, die experimen-
telle Vererbungslehre, die Ökologie haben schon so viele Resultate von allgemeinem
Interesse ergeben, daß ihre Berücksichtigung in einem Buche, wie dem vorliegen-
den, wertvoll wäre. Vielleicht entschließt sich der Verf. zu diesem Schritte gele-
gentlich der Abfassung einer 2. Auflage. W.

Wjesner J. v. Studien über den Einfluß der Luftbewegung auf die

, Beleuchtung des Laubes. (Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wissensch.
in Wien, raath.-naturw. Kl., Bd. CXXIII, Abt. I, Oktober 1914.) 8°.
16 S.

Wildt A. Weitere neue Standorte mährischer Pflanzen. (Verh. d. nat.
f. Vereins in Brüun, LIII. Bd.) 8». 7 S.

Wilschke A. Über die Fluoreszenz der Chlorophyllkomponenten. (Zeit-
schrift f. wissensch. Mikroskopie u. f. mikrosk. Technik). 8°. S. 338
bis 361.

169

Zikes H. Ober Abwasserpilze und die biologische Abwasserreinigung
mit Berücksichtigung ihrer Anwendung in der Brauerei. (Vortrag, er-
schienen in Alig. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr., XLII. Jahrg. 1914,
Nr. 14, 15 u. 16.) 4". S. 103—111.

Über den Einfluß organischer Säuren auf Hefen. (Allg. Zeitschr.

f. Bierbr. u. Malzfabr., XLIII. Jahrg. 1915, Nr. 1.) 4°. S. 1—4.

— — Über den gestaltbildenden Einfluß der Temperatur auf Gärungs-
organismen. (Allg. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr., XLIII. Jahrg.,
1915, Nr. 3 u. 4.) 4». 6 S. mit 4 Abb. im Text.

Ein Beitrag zur Enzymbildung und deren Ursachen. (Allg. Zeit-
schrift f. Bierbr. u. Malzfabr., XLII. Jahrg. 1914, Nr. 49.) 4^ 3 S.

Boldingh J. Catalogus Herbarii plantarum in horto Bogoriensi culta-
rum. (Jardin Bot. de Buitenzorg.) Batavia 1914. Gr. 8°. 179 S. mit
Gartenliste und 1 Plan.

Briquet J. Le Geranium hoJiemicum L. dans les alpes maritimes.
(Arch. d. sc. phys. et nat. CXIX. Ann., p. 113—119.) 8°.

Verf. fand G. b. als neu für Frankreich in einem vor kurzem abgebrannten
Walde bei Villars-du-Var. Er knüpft an das häufige Vorkommen dieser Art auf
Brandstellen Untersuchungen über die Ökologie der Pfianze. Es wird die lange
Keimfähigkeit der Samen (über 36 Jahre) und das große Wärmebedürfnis bei der
Keimung festgestellt.

Carpologie comparee et affinites des genres d'ombeUiferes Micros-

ciadium et Ridolfia. (Revue generale de Botanique, Tome 25.) Nemours
1914 (H. Bouloy). 8°. 22 S. 7 Textfig.

Engelbrecht Th. H. Die Feldfrüchte Indiens in ihrer geographischen
Verbreitung. I. Teil Text, II. Teil Atlas. (Abhandl. d. Hamburger
Kolonialinstituts, Bd. XIX, Reihe E, Bd. 3.) 8°. 271, Fol. 23 Kart. —
Mk. 20-—.

Engler A. Das Pflanzenreich. 64. Heft. (IV, 23. De.) Juni 1915, Leip-
zig (W. Engelmann). 8". 340 Einzelbilder in 34 Fig. — Mk. 4'—.

Enthält: Araceae-Philodendroideae-Anubiadcae, Äglaonemateae, Dieffen-
bachiae, Zantedeschieae, Typhonodoreae, Peltandreae.

Fechner R. Die Chemotaxis der Oscillarien und ihre Bewegungserschei-
nungen überhaupt. (Zeitschr. f. Botanik, 7. Jahrg. 1915, H. 5.) Jena
(Fischer). 8«. S. 289—364 mit 1 Taf. u. 10 Textabb.

Fedde F. Justs Botanischer Jahresbericht. 38. Jahrg. (1910), 2. Abt.,
5. H., Leipzig 1915 (Borntraeger). 8°. S. 1201—1520.
Pfianzengeographie von Europa 1908—1910 (Forts.).

41. Jahrg. (1913), I. Abt., 1. H., Leipzig 1915 (Born-
traeger). 8°. S. 1—480.

Flechten, Moose, Pilze (ohne die Schizomyzeten und Flechten). Allgemeine
Pflanzengeographie.

170

Priedenthal H. Die Nährwerterschließung in Heu und Stroh und
Pflanzenteilen aller Art. Leipzig 1915 (Reichenbach). 8". 47 S. mit
7 Abb. — Mk. 1-— .

Gassner G. Die Teleutosporenbildung der Getreiderostpilze und ihre

Bedingungen. (Zeitschr. f. Botanik, 7. Jahrg. 1915, Heft 2.) Jena

(Fischer). 8". 120 S.
Über die keimungsauslösende Wirkung der Stickstoffsalze auf

lichtempfindliche Samen. (Jahrb. f. wissensch. Bot., Bd. LV, 1915.)

Leipzig (Borntraeger). 8°. S. 259—342.

— — Einige neue Fälle von keimungsauslösender Wirkung der Stick-
stoffverbindungen auf lichtempfindliche Samen. ((Ber. d. deutsch, bot.
Ges., Jahrg. 1915, Bd. XXXHl, H. 4.) Berlin (Borntraeger). 8".
S. 217—232.

— — Altes und Neues zur Frage des Zusammenwirkens von Licht und
Temperatur bei der Keimung lichtempfindhcher Samen. (Bericht der
deutsch, bot. Ges., Jahrg. 1915, Bd. XXXHI, H. 4.) Berlin (Born-
traeger). 8». S. 203—217.

Gates E. R. Some Oenotheras from Cheshire and Lancashire. (Ann.
of the Missouri Botan. Gard. Vol. I, Nr. 4.) 8^ p. 383—400, 3 Taf.

Gehe. Arzneipfianzenkarten. 6. und 7. Folge. Dresden (Gehe & Co.).
— a 50 Pfg.

Die Verlagsanstalt gibt die vorliegenden Postkarten heraus, um die Kennt-
nis der Arzneipflanzen zu fördern. Der Zweck wird gewiß erreicht werden. Die
Karten stellen die Pflanzen in landschaftlichen Bildern nach Originalaufnahmen
J. Ostermaiers dar. Die meisten Bilder sind ganz vortrefflich, auch der kurze,
begleitende Text ist gut. In den beiden vorliegenden Serien sind Bosmarinus und
Cichorium wenig gelungen. W.

Gertz 0. Nya iakttagelser öfver anthocyankroppar. Neue Beobachtungen
über Anthocyankörper. Mit deutscher Figurenerklärung.) (Svensk
Botan. Tidskr., 1914, H. 4.) 8°. S. 405-435.

Graebner F. Synopsis der mitteleuropäischen Flora. Leipzig (Engel-
mann), Bd. V. 8°. — d Mk. 2—.

87. Lieferung (Bog. 20—24).

Enthält : Amarantus (Forts ) v. A. T h e 1 1 u n g u. Amarantaceae (Schluß);
Nyetaginaceae', Thelygotiaceae; Phytolaccaceae (Anfang).

88. Lieferung (Bog. 25—29).

Enthält: Phytolaccaeae (Schluß); Aizoaceae; Portulacaceae; Basellaceae ;

Caryophyllaceae (Anfang).
Holmboe J. Studies on the Vegetation ofCyprus, based upon researches

during the spring and sumraer 1905. (Bergens Museums Skrifter. Ny

Raekke, Bind I, Nr. 2.) 4". 344 p., 143 Abb.
Haberlandt G. Hermann Soramerstorff. (Ber. d. deutsch, bot. Ges.,

32. Jahrg., Schlußh.) 8°. S. 86-88.

171

Heß Eich. Der Forstschutz; ein Lehr- und Handbuch. 4. Auflage, be-
arbeitet von R. Beck. I. Band, Schutz gegen Tiere. Leipzig u. Berlin
(B. G. Teubner). 8°. 537 S. 250 Abb., 1 Taf.

Das bekannte Handbuch liegt hiemit in einer neuen, stark veränderten,
überall neueren Forschungen Rechnung tragenden Auflage vor. Bei den vielfachen
Beschädigungen, welchen Pflanzen durch Tiere ausgesetzt sind, und den bekannten
Schwierigkeiten, die Verursacher dieser Beschädigungen festzustellen, sei das Buch
der Aufmerksamkeit der Botaniker empfohlen. W.

Hutchinson A. H. On the male gametophyte of Picea canadensis.
(Botanical Gazette, Vol. LIX, Numb. 4.) 8". S. 287—300, mit 5 Taf.

Jaap 0. Siebentes Verzeichnis zu meinem Exsikkaten werk „Fungi selecti
exsiccati". (Verh. d. bot. Ver. d. Prov, Brandenb., 57 Bd., S. 8—25.)
8».

Aus Österreich sind angeführt: Hymenobolus agaves Dur. et Mont. auf
Agave, Lesina. — Hysterographium fraxini (Pers.) f. oleastri Desm. Ragusa, auf
Olea. — Antennularia Straussii (Sacc. etRoum.) auf Erica arborea Castelnuovo.
— Ceratostoma iunipcrinus Ell. et Ev. auf Juniperus phoenicea, Ragusa. —
Tilletia olida (Rieß) auf Brachypodium bei Sebenico. — Entyloma Henning-
sianum Syd. auf Samolus bei Trau. — Caeoma pulcherrimum Bub. auf Mercu-
rialis annua bei Eagusa. — Gymnosporangium confusum Plowr. auf Juniperus
phoenicea bei Ragusa. — Uromyces Gürkeanus Henn. auf Lotus ornithopodioides
bei Ragusa. — U. hymenocarpi Jaap n. sp. auf Hymenocarpus circinnatus auf
Lesina. — U. Haussknechtii Tranzsch. auf Euphorbia spinosa bei Ragusa. —
Puccinia Vincae (DC.) auf Vinca major bei Ragusa. — S. gladioU Gast, auf
Gladiolus segetum bei Trau. — Septobasidium Michelianum (Cald.) f. phillyreae
Sacc. auf Epidiaspis betulae bei Ragusa. — Hydnum cinereum Bull, bei Purkers-
dorf, N.-Ö. — Omphalia griseopallida Desm. bei Purkersdorf, N.-Ö. — Septoria
thelygoni Jaap sp. nov. auf Cynocrambe prostrata bei Castelnuovo.

Jacobj C. Die Lager von Renntierflechte und ihre Verwertung als

Futter. Tübingen 1915 (J. 0. B. Mohr). 8°. 13 S.
— — Die Flechten Deutschlands und Österreichs als Nähr- und Futter-

raaterial. Tübingen (J. C. B. Mohr). 8°. 16 S. — 30 Pfg.
Mit Rezepten zur Herstellung von Moosbrot.

Johansson K. Lathraea squamaria L. parasit pä Fyrus malus L.
{Lathraea squamaria L. Schmarotzer auf Pyrus malus L.) Svensk
Botan. Tidskr., 1914, H. 3.) 8°. S. 392 f.

Keilhack K. Tropische und subtropische Torfmoore auf Ceylon und
ihre Flora. („Vorträge aus dem Gesamtgebiet der Botanik", heraus-
gegeben V. d. deutsch, bot. Ges., H. 2.) Berlin 1915 (Borntraeger).
8°. 25 S. mit 4 Abb.

Kleberger W. Grundzüge der Pflanzenernährungslehre und Düuger-
lehre. IL Teil, 1. Bd. Gesetzmäßigkeiten bei der Pflanzenernährung.
Hannover 1915 (M. u. H. Schaper). 8°. 290 S. mit 5 farbigen und
6 schwarz. Taf.

172

Koorders S. H. Opmerkingen over sene Buitenzorgsche Kritick op
mijne Exkursionsflora von Java. Batavia 1914 (C. Kolff & Co.). 8°.
200 S.

Lindau G. Paul Wilhelm Magnus. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., Jahrg.
1914, Bd. XXXII, Schlußheft.) Berlin (Borntraeger). 8°. S. 32—63
mit Bildnistafei.

Magnus W., Friedemann U., Bendix u. Hassel. Der Pflanzen-
krebserreger (B. tumefaciens) als Erreger menschlicher Krankheiten.
(Zeitschr. f. Hygiene u. Infektionskrankheiten, 80. Bd., S. 114 — 144,
1 Taf.j 8^

Magnus W. u. Friedemann U. Das "Vorkommen von Pflanzentumore
erzeugenden Bakterien in kranken Menschen. (Ber. d. deutsch, bot.
Ges., Bd. XXXIII, H. 2, S. 96—107, 1 Taf.) 8°.

Magnus W. Der Krebs der Pelargonien. (Gartenflora, 64. Jahrg., S. 66
bis 68.) 8». 2 Abb.

Die vorliegenden Arbeiten beschäftigen sich mit einem Gegenstande, der
allgemein biologisch und im Hinblick auf die Pathologie des menschlichen Körpers
von besonderem Interesse werden kann. Die Verf. zeigten, daß Bacterium tume-
faciens, welches nach E. Smith bei Pflanzen Geschwulstbildungen erzeugt und Er-
scheinungen zur Folge hat, welche mit Metastasen vergleichbar sind, auch im
menschlichen Körper pathogen auftritt. Speziell Darmerkrankungen, welche sich in
den letzten Monaten bei Soldaten zeigten, die vom Kriegsschauplatze zurückkehrten,
scheinen im Zusammenhange mit diesem Spaltpilze zu stehen. Insbesondere verdient
der Umstand Beachtung, daü es gelang, mit einem Stamme des B. tumefaciens,
der aus einem solchen darmkranken Menschen gewonnen war, auf Pflanzen
[Pelargonium) typische und reichliche Tumorenbildung hervorzurufen. W.

Müller K. Die Lebermoose. (Rabenhorsts Kryptogamenflora.) 20. Lief.
8°. S. 337—384, mit zahlr. Textabb.

Die Lebermoose. (Rabenhorsts Kryptogamenflora.) 21. u. 22. Lie-
ferung. Leipzig (Kummer). 8°. 5, bzw. 4 Bogen.

Murbeck Sv. Über die Baumechanik bei Änderungen im Zahlenverhält-
nis der Blüte. (Lunds Univers. Arsskrift. N. F. Afd. 2. Bd. 11, Nr. 3.)
4». 36 S., 8 Taf., 6 Textfig.

Die Erscheinung, daß in einer Blüte eine von der typischen abweichende
Zahl der Organe auftritt, nennt Verf. Anomomerie; sie äußert sich als Pleio-
merie oder Meiomerie. Eingehende Untersuchungen über die Vorgänge bei Anomo-
merie liegen bisher nicht vor; Verf. hat solche mit einem großen Blütenmateriale
von Comarum palustre und Älcheynilla vulgaris durchgeführt. Aus den allgemeinen
Ergebnissen seien folgende hervorgehoben:

1. Bei Änderungen in der Zahl, die dem Blütenbau zugrunde liegt, ist die
umgestaltende Tätigkeit keineswegs über die ganze Blüte verteilt, die Tätigkeit ist
im Gegenteil streng lokalisiert, indem alle in Betracht kommenden Organe eine
geschlossene Gruppe bilden, die zwischen bereits vorhandene Gruppen eingeschoben
oder ausgeschaltet wird.

2. Die bei Entwicklung der Pleiomerie erforderlichen neuen Organe scheinen
sich nie aus neuentstandenen selbständigen Anlagen zu entwickeln; sie scheinen im

173

Gegenteil das Resultat von Spaltungen zu sein, wobei eines der Spaltungsprodukte
sich oft in ein Organ anderer Kategorie umwandelt.

3. Die bei Entwicklung der Meiomerie wegfallenden Organe verschwinden
— wenigstens in der Kegel — nicht durch wirklichen Abort an ihren resp. Plätzen
sondern durch Verschmelzung mit andern gleich- oder verschiedenartigen Organen.

4. Der Radius, auf welchen die neubildende Tätigkeit verlegt erscheint,
liegt bei Entwicklung der Pleiomerie meistens episepal, bei Entwicklung der Meio-
merie meist epipetal. Dieses ist leicht verständlich, nachdem wir erkannt haben,
daß der Vorgang in ersterem Fall in Spaltungen besteht, im letzteren in Ver-
schmelzungen.

6. Bei Meiomerie und Pleiomerie kommen die gleichen Entwicklungsgesetze
in Anwendung; der Vorgang verläuft nur in entgegengesetzter Richtung.

6. Daß bei Änderungen in den Zahlenverhältnissen der Blüte die umge-
staltende Tätigkeit sich stets darin äußert, daß eine ganze Gruppe äußerer und
innerer Organe an einer gewissen begrenzten Stelle eingeschoben oder vertilgt wird,
ist zum Verständnis der Architektonik gewisser Blüten von Bedeutung. Durch die
erwähnte Erscheinung erhält man nämlich eine natürliche Erklärung der G o e b e 1-
schen Theorie der sogen, „gepaarten Blattanlagen".

Niemann G. Etymologische Erläuterung der wichtigsten botanischen
Namen und Fachausdrücke. 2. Aufl. Osterwieck/Harz und Leipzig
(A. W. Zickfeldt). gr. 8°. 77 S.

Nieuwenhuis M. von Üexküll-Güldenband. Sekretionskanäle in
den Kutikularschichten der extrafloralen Nektarien. (Reeueil des Tra-
vaux botaniques Neerlandais, vol. XI, Livr. 4, 1914) 8". S. 291— 311.

Nor lind V. Einige neue südamerikanische Oica^is-Arten. (Arkiv for
Botanik.) Stockholm. Kl. 8°. 18 S. mit 4 Taf.

North American Flora. Vol. IX. Part. 4. New York (Publ. by
botanic. Garden). Gr. 8°. p. 201—296.

Inhalt : G. S. B u r 11 n g h a m, Lactaricae ; W. A. M u r r i 1 1, Ägariceae ;
L. H. P e n n i n g t 0 n, Marasmius.

Palm Bj. Über die Embryosackentwicklung einiger Kompositen. Vor-
läufige Mitteilung. (Svensk ßotan. Tidskr., 1914, H. 4.) S\ S. 447
bis 453.

Pieper A. Die Phototaxis der Oscillarien. (Dokt. Diss.) Berlin 1915.
8". 69 S.

Printz Henrik. Kristianiatruktens Protococcoideer. (Vidensk. Skrifter»
Kristiania. Math.-naturw. Kl. 1913, Nr. 6.) 8^ 122 p., 7 Taf., 2 Text-
figuren.

Reinke J. Beitrag zur Kenntnis der Dünenbildung in der Sahara.
Bot. Jahrb. f. Systemat., Pflanzengesch. und Pflanzengeogr., Bd. 53,
H. 1 u. 2.) Leipzig 1915 (Engelraann). 8°. 8 Seiten mit 5 Tafeln.

Ricken A. Die Blätterpilze (Agaricaceae) Deutschlands und der an-
grenzenden Länder, besonders Österreichs und der Schweiz. Leipzig
1915 (0. Weigel). 8°. Mit 112 kolor. Tafeln. Lief. XIII/XIV. (Ent-
hält T. 97—112.) — K 3-50.

174

Roll J. Die Thüringer Torfmoose und Laubmoose und ihre geographi-
sche Verbreitung. 1. Allg. Teil. (Mitt. d. Thüring. Bot. Ver., XXXII.
Heft.) Weimar 1915. 8°. 287 S. mit 1 Karte u. 1 Textbilde.

Boss H. Über verpilzte Tiergallen. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., Jahrg.
1914, Bd. XXXII, H. 8.) 8°. S. 574—597, 7 Textabb.

Eothpletz A. Die künstlichen Aufschlüsse unter der Höttinger Breccie
bei Innsbruck und ihre Deutung. (Petermanns Mitteil., 61. Jahrgang,
S. 92—95, 138-143.) 4". 1 Taf.

Bus seil E. J. Boden und Pflanze. Mit Autorisation des Verfassers in
deutscher Sprache herausgegeben und bearbeitet von H. Brehm.
Dresden und Leipzig 1914 (Th. Steinkopf). 8". 237 S.

Samuelsson G. Über den Rückgang der Haselgrenze und anderer
pflanzengeographischer Grenzlinien in Skandinavien. (Bull, of the Geol.
Inst, of Upsala, Vol. XIII.) 8°. p. 94—114.

Auf Grund seiner klassischen Untersuchungen über Corylus hat G. A n-
d e r s s 0 n angenommen, daß zur Zeit der größten Verbreitung derselben in Skan-
dinavien die Temperatur der Vegetationsperiode um etwa 2'4'' C höher war und
daß besonders die Herbste länger und wärmer waren als heute. Mit Eücksicht auf
mehrere Einwände und neuere Erfahrungen hat Verf. den Gegenstand neuerlich
untersucht und auch die Verbreitung anderer „südlicher" Pflanzen vergleichsweise
herangezogen. Er kommt zu dem Ergebnisse, daß „fast alle bis jetzt bekannten
Verschiebungen pflanzengeographischer Grenzlinien in Skandinavien seit der post-
glacialen Wärmezeit sich durch die Annahme erklären lassen, daß eine Senkung
der Hoch Sommertemperaturen von 1-5" C und eine Abkürzung der Vegetations-
periode von etwa 15 Tagen stattgefunden hat. W.

Schanz Fr. Die Wirkungen des Lichts auf die lebende Zelle. (Münch.

mediz. Wochensehr. 1915, Nr. 19, S. 643—645.)
Schenck H. Leopold Dippel. (Mitt. d. Deutsch. Dendrol. Ges. 1914.)

8°. 6 S. mit Bildnis.
Schikora F. Taschenbuch der wichtigsten deutschen Wasserpflanzen,

Bautzen i. S. (E. Hübner) 1914. 8». 176 S. mit 48 Lichtdrucken und

4 Textabb.

Sehilberszky K. Ein neues Moos aus der Pleistozänperiode von Kecs-
kemet, Hypnum Hollosianum. (Math. u. naturw. Berichte aus
Ungarn, 30. Bd., 1912, 2. H.) 8". S. 167—176 mit 5 Tafeln und

5 Textabb.

Schinz H. Myxogasteres {Myxomycetes, Mycetozoa). (Rabenhorsts
Kryptogamenflora, 123 Lieferg.) Leipzig 1915 (Kummer). 8'. S. 129
bis 192.

Schlechter R. Die Orchideen, ihre Beschreibung, Kultur und Züch-
tung. Berlin 1915 (P. Parey). Gr. 8». 834 S., 12 Farbentafeln und
über 242 Textabb.

Schneidewind W. Die Ernährung der landwirtschaftlichen Kultur-
pflanzen. Berlin (P. Parey) 1915. 8°. 487 S. mit 15 Textabb.

175

TeodorescoE. C. u. PopescoO. T. Sur le tissu liberien et son
role dans la circulation des substances organiques chez les vegetaux
superieurs. (Annales scientifiques de l'universite de Jassy, T. IX, fase.
1 et 2, pag. 215—242.) Jassy 1915, 8". 5 Taf. '

Thellung A. Scrophulariaceae africanae. (Vierteljahrsschr. der Naturf.
Ges. Zürich, Jahrg. 60, S. 404—414.) 8°.

Neu beschrieben werden: Nemesia Fleckii ThelL, Manuleopsis Thell. nov.
gen., M. Dinteri Thell, Chaenostoma amhleophyllum Thell., Ch. Fleckii Thell.,
Ch. "primuliflorum Thell., Ch. Schinzianum Thell., Polycarena namaensis Tb eil.,
P. Dinteri Thell.

Tischler G. Die Periplasmodiumbildung in den Antheren der Comme-
linaceen und AusbHcke auf das Verhalten der Tapetenzellen bei den
übrigen Monokotylen. (Jahrb. f. wissensch. Bot., LV. Bd., p. 53 — 90,
1 Taf.) 8«.

Verf. hat die bisherigen Angaben über Periplasmodiumbildung in Pollensäcken
geprüft und zeigt, daß typisches Periplasmodium bisher nur bei Spathifloren und
Helobiae unter den Angiospermen nachgewiesen wurde. Er stellte ein solches
bei den von ihm untersuchten Commelinaceen fest. Nach Anhaltspunkten bei
anderen Monokotylen scheint das Vorkommen der Periplasmodien für die systema-
tische Charakteristik der Monokotylen von Wert zu sein. W.

Werner Elis. Zur Ökologie atypischer Samenanlagen. (Beihefte z. bot.
Centralbl., Bd. XXXII, Abt. 1.) 8°. 14 S., 19 Abb.

Mit Rücksicht darauf, daß nach der heute herrschenden Ansicht die Anti-
poden als ernährungsphysiologischer Apparat zugunsten des Embryos fungieren,
erschien es von Interesse, welche vertretende Einrichtungen sich bei Embryosäcken
finden, die keine Antipoden ausbilden. Verf. hat dies für Onagraceen unter-
sucht. Sie kommt zu dem Ergebnisse, daß die angegebenen Funktionen der Anti-
poden zum Teile durch die drei nicht zur Fortentwicklung gelangten Tetraden-
zellen, zum Teile durch den Pollenschlauch ersetzt werden. W.

Winterstein H. Handbuch der vergleichenden Physiologie. 46. Liefg.,
Bd. I, 2. Hälfte, S. 757—918. Jena (G. Fischer), gr. 8». 40 Text-
abb. — Mk. 5'- .

Enthält: „Mechanik und Innervation der Atmung" von E. Bubäk (Forts)

47. Liefg., Bd. II, 2. Hälfte, S. 481—640 (wie oben), 47 Text-

abb. — Mk. 5'—.

Enthält: Strobl J. Die Exkretion (Mollusken) und Burian R. Die Ex-
kretion (Tunicaten).

44. u. 45. Liefg., Band III, 1. Hälfte, S. 1761—1922 u. S. 1923

bis 2041 (wie oben), mit 15, bzw. 9 Abb. im Text und 2 Tafeln. —
a Mk. 5-—.

Enthält: Biedermann W. Farbe und Zeichnung der Insekten (u. Inhalts-
verzeichnis).

Wolf J. Der Tabak. (Aus Natur und Geisteswelt, Bd. 416.) Leipzig-
Berlin (Teubner). 103 S., 17 Abb.

I

176

Kongresse.

Nach einer Mitteilung aus London in Nr. 19 d. Bot. Centralblattes
hat das vorbereitende Komitee für den IV. Intern. Bot. Kongreß 1915
sich dafür ausgesprochen, daß London als Zusammenkunftsort nicht fallen
gelassen werde; da jedoch die Abhaltung des diesjährigen Kongresses
unmöglich ist, wurde London als Kongreßort für 1920 vorgeschlagen.
Das gegenwärtige Komitee soll sein Amt weiterführen, so lang dies not-
wendig ist.

Personal-Nachrichten.

Prof. Dr. A. Natansohn hat sich an der Universität Wien für
systematische Botanik mit besonderer Berücksichtigung der experimen-
tellen Vererbungslehre habilitiert.

Der bekannte Bryologe Julius Glowacki, Gymnasialdirektor i. R.,
ist am 18. Mai d. J. gestorben. — Prof. Dr. Max Schulze in Jena ist
am 29. Mai, 73 Jahre alt, gestorben.

Nachrichten über im Felde stehende Botaniker.

Dr. Hermann Poeverlein wurde mit dem Eisernen Kreuz aus-
gezeichnet.

Dr. A. Wilschke, Assistent am pflanzenphysiologischen Institut
in Graz, gegenwärtig als Reserve-Kadett am nördl. Kriegsschauplatz, er-
hielt die kleine Silberne Tapferkeitsmedaille.'

Prof. Dr. Po dp er a soll, bei PrzemysI verwundet, in russische
Kriegsgefangenschaft geraten sein.

Dr. Michael Fucskö, Prof. am evang. Lyzeum zu Selmeczbanya,
ist am 8. Dezember in Serbien gefallen.

Berichtigung

zu der Arbeit „Beitrag zur Kenntnis der M ikromy ceten-Flora
von Österreich-Ungarn, insbesondere von Dalmatien" von
Dr. Ed. Baudis, Österreichische botanische Zeitschrift, Jahrgang 1914,
Nr. 12, S. 482—486.

Nr. 29 ist als Septoria Atithyllidis sp. nov. bezeichnet. Da jedoch
Prof. Dr. P. A. Saccardo schon früher einen Pilz aus Sardinien an
Anthyllis vulneraria als Septoria Änthyllidis Sacc. Syll. Fung. X.,
p. 361, benannt hatte, muß unser Pilz den Namen Septoria Anthylli-
dtcoZa Baudis tragen. . Dr. Baudis.

i

Bnehdruekerei C^rl G«rold'a Sohn in Wien,

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 7/8. Wien, Juli-August 1915.

Über die Verbreitung des Alkannins bei den Borragineen
und sein Auftreten in der Pflanze.

Von Gertrud Pulitzer.

(Aus dem pflanzenphysiologischen Institute der k. k. Universität in Wien,
Nr. 79 der IL Folge)

(Mit Tafel V.)
I.

Geschichtliches.

Von den Arbeiten älteren Datums, welche vom Alkannarot oder
Alkannin handeln, sind die meisten rein chemischer Natur, ünter-
suchuDgen dieser Art sind, um nur die wichtigsten zu nennen, die von
Schlagdenhauffen und Eeeb^), Gawalowski^j ^) und die Kapitel,
die man darüber in den Handbüchern von Huseraann*), Wehmer^),
Wiesner*^). Abderhalden'^), VogP) und Hanausek^) findet.

Schlagdenhauffen und Reeb berücksichtigen in ihrer Arbeit
hauptsächlich die in den Wurzeln von Echium und Cynoglossuni vor-
kommenden Alkaloide, das Echiin und Cynoglossin, die kurareähnliche
Wirkung besitzen sollen; Vogtherr^") und Hartwich^^) befassen sieh
mit der Anatomie von einigen Alkannarot liefernden Pflanzen, nament-
lich mit Macrotomia cephalotes und sprechen auch den Gedanken aus,
daß das Alkannin im Zellsaft gelöst sei. Das anatomisch-physiologische
Verhalten der Wurzel von Alkanna ist Gegenstand einer Arbeit von

1) Schlagdenhauffen und Eeeb, Pharm. Post 1892, Nr. 1, p. 1—4.

2) Gawalowski, Zeit, des Österr. Apothekervereines 1902, Bd. 40, p. 1002.

3) Derselbe, Chem. Zentralbl. 1903, S. 1041.

4) Husemann Tb., Pflanzenstoffe 1884, p. 897.

5) Wehmer C, Pflanzenstoffe 1911, p. 642.

6) W i e s n e r J., Rohstoffe des Pflanzenreiches 1903, Bd. II, p. 634—538.
'^) Abderhalden, Biochemisches Handlexikon, Bd. VI.

8) Vogl A. E. V., Pharmakognosie 1892, p. 377.

9) Hanausek T. F., Lehrb. d. techn. Mikroskopie 1901, p. 249.

10) V 0 g t h e r r M., Pharm. Zentralhalle 1896, Jahrg. 37, p. 148.
") Hart wich, Realencyklopädie d. ges. Pharm.

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 7/8. 12

178

E. Eriksson^), Dieser Verfasser bespricht zunächst die Anatomie der
Wurzel von Alkanna tindoria Tausch. Die Wurzel ist vielköpfig, diarch
gebaut und seilartig gedreht, wodurch im Holzteil Zerreißungen auf-
treten. Schon in der Wurzel der Keimlinge sind einzelne Epiderraiszellen
samt den zugehörigen Wurzelhaaren rot gefärbt. Die Zahl der gefärbten
Epidermiszellen vermehrt sich beständig und beim Übergang der Wurzel
aus dem primären in den sekundären Bau ist schon die ganze Oberhaut
rot gefärbt. Der Farbstoff entsteht in der Zelle und durchdringt die
Membran nicht. Die Wände der Farbstoffzellen der sekundären Rinde
sind durch eine besondere Art der Verkorkung ausgezeichnet. Der Kork
entsteht erst, nachdem das Alkannin gebildet wurde, an der Innenseite
der Farbstoffschicht. Die Farbstoffbildung folgt den Rändern der ins
Innere des Wurzelkörpers eindringenden, durch die Drehung hervor-
gebrachten Spalten. Das Vorkommen des Alkannins an dieser ungewöhn-
hchen Stelle wird als Folge des durch die Zerreißung verursachten
Wundreizes erklärt. Dann wird die Art der Abschuppung der farbstoff-
hältigen Borke, sowie die üntersuchungsmethode bei den frischen
Pflanzen geschildert. Was den mikrochemischen Nachweis anbelangt,
so verweise ich auf Molisch-), der in seiner Mikrochemie als erster
die Sublimationsfähigkeit des Alkannins anführt. Er benutzt diese Eigen-
schaft zur Unterscheidung von dem andern weit verbreiteten Pflanzenfarb-
stoff, dem Anthokyan. Das Alkanninsublimat besteht aus feinen Tröpfchen,
nie aus Kristallen.

II.

Eigene Untersuchungen.

Das Alkaunin bei JEchiufn vulgare und Lithospermum

arvense.

A. Anatomisches.

Die einheimischen Borragineengattungen Lithospermum, Echiuni,
Onosma, Anchusa und auch Cynoglossum enthalten in ihren unterirdi-
schen Organen ziemlich regelmäßig das Alkannarot. Zieht man eine
solche Wurzel aus dem Boden, so zeigt sich meistens, daß die Wurzel-
oberhaut mehr oder weniger mit roten Flecken bedeckt ist. Diese Flecke
färben auch beim Reiben zwischen den Fingern ab. Die Färbung ist iu
der Nähe des Ursprungs von Adventivwurzeln und nahe den Grund-

1) Eriksson E., Über die Alkanna-W mi^l und die Entstehung des Färb
Stoffes in derselben, Ber. d. deutsch, pharm. Ges. 1910, Jahrg. 20, p. 202.
^) Molisch H., Mikrochemie der Pflanze, 1913, p. 213.

i

I

179

blättern, sowie an gelegentlichen Wundnarben ara deutlichsten. Junge und
zarte Adventivwurzeln, Wurzelhaare sind reichlich gefärbt. Es ist viel-
fach behauptet worden, daß das Alkannin auch in oberirdischen Organen
enthalten sei. Die Untersuchungen haben hier immer zu einem nega-
tiven Resultat geführt. In den Stengeln und Blättern konnte ich Alkannin-
färbung nie vorfinden. Untersucht man die Wurzeloberhaut solcher ab-
färbender Stellen unter dem Mikroskop, so zeigen sich Zellkomplexe,
die gewöhnlich streifenförmig angeordnet sind (Fig. 3) und deren Zellen
getrennt von dem in jungen Exemplaren noch vorhandenen plasmatischen
Inhalte Alkannin in größerer oder geringerer Menge enthalten, (Fig. 2.)
Das Alkannin erscheint in Tropfen oder in schollenartiger Gestalt teils
in der Zelle, teils der Innenseite der Membran angelagert, teils auch
innerhalb der Interzellularen — wobei auch die kleinsten davon erfüllt
sein können — und außerhalb der Membran dieser aufgelagert. (Fig. 2
und 4.) Der Farbstoff verteilt sich nicht im Protoplasma, auch nach
dem Tode der Zelle nicht, sondern bleibt immer abgesondert davon bei
den lebenden Zellen in Tropfen, bei getrockneten in Krusten oder
Schollen, mit den Plasmaresten nicht vermischt. (Fig. 2.) Das Aussehen
der alkanninführenden Zellen ist von der variabeln Menge des Farb-
stoffes abgesehen an ungefähr gleich stark gefärbten Teilen von ver-
schiedenen Pflanzen, wie Onosma, Echium, LitJiospermum oder ÄncJmsa
dasselbe. Um der Entstehung des Alkaunins nachzugehen, wurden Keim-
versuche angestellt. Ich hatte Gelegenheit, mit zahlreichen Arten der-
artige Versuche anzustellen. Keimlinge wurden erhalten von Borrago
officinalis, Änchusa italica, Cerinthe retorta, Änchusa alba, Myosotis
arvensis, Krynitshia harbigera, Solenanthus apenninnus, Solenatithus
mollissimiis, Omphalodes longiflora und OmpJialodes linifolia. Bei
diesen Arten enthalten die Keimlinge kein Alkannin. Sie waren
daher zur Untersuchung ungeeignet. Hingegen ergaben die Samen von
Echium und Lithospermum arvense geeignetes Material. Diese Versuche
wurden mit Samenmaterial, das ich im vorhergegangenen Sommer ge-
sammelt hatte, ausgeführt und die Anweisungen, die KinzeP) betreffs
Ankeimung von Saaten gibt, befolgt. Die ausgesuchten Samen keimten
immer nahezu vollzählig aus. Das Auskeimen erfolgte bei beiden Arten
rasch und willig; bei Echium binnen 3 — 4 Tagen, bei Lithospermum
ließ das Auskeimen länger auf sich warten; es erfolgte in der Regel in
einer Woche bis zu zehn Tagen. Bei Echium ist das Würzelchen samt
der Wurzelhaube schon beim 0'5 mm langen Keimling lebhaft rot ge-
färbt. Die Keimlinge von Lithospermum zeigen erst nach kurzem Wachs-

1) K i n z e 1 W., „Frost und Liebt als beeinflussende Kräfte bei der Samen-
keimung", p. 153.

12*

180

tum — etwa bis zu 2 — 3 mm — Eötung. Die Wurzelhaube ist hier frei
von Farbstoff, die hinter der Wurzelspitze liegende Eegion deutlich ge-
färbt. (Fig. 6.) Gelegentlich treten in einer Serie auch ganz farblose
Exemplare auf. Zu den Untersuchungen dienten hauptsächlich die oben
beschriebenen Keimlinge. Ein unverbrauchter Teil wurde auf Knop-
scher Nährlösung weiter gezogen. Dabei zeigte sich, daß die Färbung
anfänglich — etwa bis zur Länge von 25 — 30 mm — namentlich was
Färbung der Wurzelhaare betrifft, zunimmt, so daß die Wurzel ein
karminrosa Aussehen hat, daß dann aber mit zunehmender Länge die
Färbung der untergetauchten Wurzel abnimmt und bis auf kleine, nur
mikroskopisch wahrnehmbare Flecke verschwindet. In Schnitten des
jungen Keimlings sieht man unter dem Mikroskop — nach Vornahme
von Plasmolyse mit 10 — 12^ NOg.K-lösung — den Farbstoff getrennt
vom Plasma an der Wand liegen, in Interzellularen — stellenweise gleich-
sam die Mittellamelle bezeichnend — und in großen Tropfen auf der
Außenwand des äußeren Wurzeloberhautgewebes. (Fig. 2.) Daß sich
Alkannin tatsächlich auch außerhalb der Zelle befindet — im Gegen-
satz zu der von Eriksson ausgesprochenen Ansicht — also außen
auf die Membran aufgelagert sei, geht unter anderm daraus hervor, daß
sich der Verlauf der Wurzel auf der weißen Unterlage in roten Kurven
und Strichen abbildet. Der Keimling färbt durch.

In den Keimlingen entsteht das Alkannin äußerst frühzeitig. Es
wird von den äußern Wurzeloberhautzellen und Wurzelhaaren im Zell-
inhalt gebildet, tritt teilweise durch die Membran hindurch und gelangt
auf die Außenfläche der Wurzeloberhaut, wo es dann in Tröpfchen auf-
liegt. (Fig. 1.) Der Farbstoff durchdringt die Zellmembran, bleibt dabei
zwischen den einzelnen Membranlamellen zurück und kann schließlich
auch die Interzellularen erfüllen. Der Beweis für den Durchgang des
Alkannins durch die Zellhaut, gegensätzhch zu der in Erikssons Ar-
beit vertretenen Meinung, konnte neben dem Abfärben des unverletzten
Keimlings auf die weiße Unterlage auch folgendermaßen erbracht werden.
Es wurden Keimlinge (sowohl Echium als Lithospermum), die reich-
lich mit Alkannin versehen waren, rasch mit Olivenöl, in welch letzterem
der Farbstoff außerordentlich leicht löslich ist, abgetupft. Dabei wurde
der meiste Farbstoff von dem Würzelchen entfernt, ohne daß es mecha-
nisch verletzt wurde, und der Keimling besaß nun ein fast völlig farb-
loses Aussehen, wovon man sich unter dem Mikroskop überzeugen kann.
Die so behandelten Pflänzchen wurden in eine verdunkelte Petrischale
auf eine weiße, feuchte Filterunterlage gebracht und wuchsen weiter.
Nach Verlauf von zwei Tagen, auch nach noch kürzerer Zeit — bis zu
24 Stunden — waren die Keimlinge dem freien Auge wieder rot gefärbt
und ihre Form in den charakteristischen roten Strichen auf der Unter-

181

läge abgezeichnet. Es mußte demnach in den Oberhautzellen neues
Alkannin gebildet worden sein, welches durch die Membran auf die
Außenseite trat, wie durch die gezeichnete Unterlage bewiesen wird.

B. Physiologisches.

Es wurde beobachtet, daß die Aufzucht in Licht oder Dunkel für
die im Keimling gebildete Farbstofifraenge nicht gleichgültig ist. Bei den
darauf hinzielenden Parallelversuchen in Licht und Dunkel zeigte sich,
daß die Anzahl der Keimlinge in beiden Fällen die gleiche war. Hingegen
stellte sich heraus, daß in der Zeit, die verfloß, bis in den hell und in
den dunkel gehaltenen Schalen ungefähr dieselbe Anzahl Pflänzchen
auskeimte, ein großer Unterschied bestand. Das Licht wirkt verzögernd
auf die Keimung von Echiuni vulgare und Lithospennum arvense ein*).
Während die im Dunkel gehaltenen Samen in ziemlich gleichen Zeit-
räumen auskeimten und die Keimlinge gleiche Größe aufwiesen, waren
bei den Schalen, die im Licht gehalten wurden, große Ungleichmäßigkeiten
in diesen Beziehungen zu finden. Die Lichtkeimlinge waren auch anfäng-
lich (während Versuchszeitdauer) kleiner und schwächer und zeigten be-
deutend weniger Alkannin als die Duukelkeimlinge. Wurde aber eine
Anzahl solcher farbarmer Lichtkeimlinge ins Dunkel gebracht, so zeigte
sich alsbald eine beträchtliche Alkanninzunahme in der Wurzeloberhaut
und in den Wurzelhaaren. Dunkelheit wirkt also fördernd auf
die Alkanniubildung ein. Dieses Verhalten war bei beiden Versuchs-
pflanzen das gleiche. Dagegen zeigte sich zwischen Lithospermiim und
Echium insoweit ein Unterschied, als die £'c/»mm- Würzelchen sowohl
im Lichte als auch im Dunkel reichlicher gefärbt waren als die Litho-
spermwn-FMnzehen und die JSc/imm-Samen leichter und williger aus-
keimten als die Lit]iospermum-Sa.meü.

Es war nicht nur möglich, die Alkanninmenge durch Dunkelheit
zu steigern, sondern es gelang auch, die Pflanze künstlich an bestimmten
Stellen zur Alkanniubildung zu veranlassen. Eriksson spricht den Ge-
danken aus, daß die Färbung der Holzklüfte iu der Alkanna-W nrzel
auf eine ßeaktion des durch die Zerreißung der Gewebe hervorgebrachten
Wundreizes zurückzuführen sei, da das Vorkommen des Alkannins im Innern
des Holzparenchyms völlig anormal ist. Daran anknüpfend wurden von
mir an den Keimlingen Versuche gemacht, Alkannin künstlich, eben
durch Wundreiz hervorzurufen. An vorher ausgewählten farbstoflfreien
Stellen von 20 — 30 mm langen Keimlingen von Echium und LitJiosper-
muni wurden mit dem Easiermesser 3—5 parallele Einschnitte gemacht,

1) K i n z l stellt für Cerinthe minor und Myosotis silvestris deutliche Förde-
rung der Keimung durch Licht fest. (Siehe 1. c. 14, Prost und Licht, p. 85.)

182

die das Hautgewebe trennten und einige Zellreihen Parenchym eröffneten,
das Gefäßsystem des Zeutralzylinders aber unversehrt ließen. Die Ver-
wundungen wurden sowohl im Hypokotyl, wo sonst kein Farbstoff auf-
tritt, als auch an der Wurzel selbst angebracht. Die so behandelten
Keimlinge wurden in der feuchten Petrischale im Dunkel gehalten. Nach
kurzer Zeit stellte sich der gewünschte, positive Erfolg ein. Echium
reagierte rasch und sicher binnen drei oder selten vier Tagen (Fig. 5);
Lithospernnwi langsamer, aber deutlich erkennbar binnen etwa 10 bis
14 Tagen, nur weniger kräftig als Echium. Alkannin wird normaler-
weise nur von den Oberhautzellen gebildet — Epiblem und äußerem
Endoderm. (Fig. 2 u. 3.) Wird nun Wundreiz in Anwendung gebracht,
so zeigt sich der Farbstoff nicht nur in den von Oberhautzellen belegten
Wundrändern und deren Umgebung in größerer Menge, sondern auch
in den, durch die Verletzung etwas vorgequollenen Wurzelparenchym-
zellen (Fig. 5) in seiner typischen Gestalt von Tröpfchen. Was das Re-
sultat der bei den Keimlingen künstlich hervorgebrachten Verletzung war,
konnte ich an den auf Äckern und Schutthalden gesammelten Freiland-
exemplaren nahezu an jeder einzelnen Pflanze wieder erkennen. Es ist
möglich, daß infolge von Gewebespannung und durch Verwundung von
selten anliegender Steine oder auch durch sonstige Einflüsse Wundreiz
erzielt wird, der dann die Ursache von vermehrter Farbstoffbildung
wird. Die narbigen Stellen sind dann jedesmal der Herd einer reich-
lichen Alkanninabscheidung und -speicherung, sowohl im Narbengewebe
als auch in dem angrenzenden äußeren Endoderm oder, wenn die Wurzeln
ältere sind, im angrenzenden Periderm. Dieselbe Erscheinung konnte
auch vielfach im Herbarmaterial, das durchzusehen ich Gelegenheit hatte,
beobachtet werden.

III.

Beobachtungen an Herbarmaterial.

Um einen besseren Überblick über die Verbreitung des Alkannins
in der Familie der Borraginaceen zu erhalten, habe ich in der botani-
schen Abteilung des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in Wien das
Herbarmaterial eingesehen. Für das bereitwillige und freundliche Ent-
gegenkommen bei Überlassung von üntersuchungsmaterial sage ich dem
Herrn Kustos Dr. A. Zahlbruckner meinen verbindlichsten Dank.

Sehr viele Borragineenwurzeln haben infolge ihres Farbstoffgehaltes
die Eigentümlichkeit, auf die Papierunterlage im Herbarium rot abzu-
färben. Diese Eotfärbung rührt, wie zahlreiche Stichproben ergaben, von
dem Alkanningehalte der Wurzel her. Der mikrochemische Nachweis
wurde durch die Sublimatiousfähigkeit sowie durch die ßötung oder

183

BläuuDg durch Säure, bzw. Alkali des in der Probe vorhandenen Rot-
farbstoffes erbracht. Auf Grund des großen Herbarmaterials konnte die
Verbreitung des Alkannins in der Familie der Borraginaceen eingehen-
der studiert werden, als dies bisher der Fall war. Es ergab sich, daß
das Alkannin, freilich nicht immer in größeren Massen, bei viel mehr
Arten vorkommt, als dies nach früheren Angaben^) den Anschein
hatte. Bei den Untersuchungen konnten naturgemäß nur diejenigen
Arten in Betracht gezogen werden, die im Herbarium mit Wurzeln
vertreten sind. Es mußten daher die meist bäum- und strauchartigen
Borragineen-Ünterfamilien der Cordioideen und Ehretioideen, auch teil-
weise der Heliotropioideen, wegfallen. Über sie kann daher zusammen-
fassend nur gesagt werden, daß sie jedenfalls wenigstens in den ober-
irdischen Organen niemals Alkannin besitzen. Die krautige Unterfamilie
der Borraginoideen bot dagegen für die Untersuchungen sehr geeignetes
Material. Namentlich in einigen Gattungen zeigte sich die Fähigkeit zur
Alkanninbildung in ganz besonders hohem Maße. Einzelne dieser Arten
sind wegen ihres Farbstoffreichtums schon seit alter Zeit offizinell oder
auch in ihrer Heimat — die meisten dieser Wurzeln stammen aus dem
Orient — als Rotfärbemittel benützt worden. Das Handelspräparat stammt
nun durchaus nicht immer von Älkanna tindoria Tausch, sondern auch
von andern rotfärbenden ^^Ä:amia-Arten, sowie von Arnebia- oder auch
Macrotomia-, Lithospermum- und Onosma-Arten. Der Alkanningehalt
dieser Wurzeln ist ein sehr großer. In kleineren Mengen ist es aber
noch viel weiter verbreitet. Von den rund 1100 im Herbarium enthal-
tenen Borraginaceenarten, von denen 736 auf Borraginoideen entfallen,
konnte ich Alkannin bei ca. 150 Arten, und zwar nur bei den Borra-
ginoideen, teils in sehr großen Mengen, teils auch in weniger
auffallenden, geringeren Mengen finden. Der Nachweis konnte
jedoch jedesmal mikrochemisch in der oben schon beschriebenen Weise
erbracht werden. Die Beobachtungen haben gelehrt, daß Pflanzen mit
rübenartig dicken Pfahlwurzeln und mehr xerophytischer Lebensweise
auffällig zur Alkanninbildung neigen, so daß die Vermutung nahe liegt,
daß diese durch jene vielleicht gefördert werde. Diese Vermutung wird
dadurch unterstützt, daß sich Farbstoff nie bei denjenigen Arten fand,
welche ein dünnes, kriechendes, vielfach verzweigtes Wurzelsystem be-
sitzen, wie Myosotis, Asperugo, Solenanthus, Borrago, Lithospermum
piuyureo-coeruleum und noch andere mehr. Ebenso findet er sich nie bei
denjenigen Arten, welche zwar ein dickes, ausdauerndes Rhizom besitzen,
aber feuchte und schattige Standorte bewohnen, wie Symphytiim und

1) Norton, Americ. Journ. of Pharmac. 1898, p. 346, und Holmes E., Diss.
Erlangen 1896.

184

Pidmonaria. Auch zeigte sich, daß die Wasserkultur- Versuchspflanzen
von Echium uod Lithospernium wenig oder gar kein Alkannin mehr in
ihren Wurzeln bilden und daß Pflanzen, die in feuchtem Boden gezogen
wurden, ebenfalls dieselbe Erscheinung zeigten, während Pflanzen von
ausgesprochen trockenen, sonnigen Standorten und mehr xerophytischem
Habitus — etwa von schlechten steinigen Äckern oder Schutthalden —
besonders schön gefärbte Wurzeln besaßen. Von den einheimischen
Gattungen müssen Onosma, Echium, Lithospermmn als besonders alkannin-
reiche Pflanzen hervorgehoben werden. Der Alkanningehalt von Cyno-
glossum ist weniger reichlich. In der folgenden tabellarischen Übersicht
sind die Borragineenarten, in denen Alkannin nachgewiesen werden
konnte, unter Ausschluß der Cordioideen, Ehretioideen und Heliotropioideen
zusammengefaßt. Es wurden darin nur diejenigen Arten angeführt, die
Alkannin enthalten; die Anzahl der jeweils untersuchten Arten einer
Gattung geht aus der Artenzahlangabe für jede Gattung (Kolumne 2)
hervor. Die Menge des Farbstoffes suchte ich durch (4-) Pluszeichen
anzudeuten. Zwei Pluszeichen (++) bedeutet reichlichen Alkanningehalt,
ein Pluszeichen (-)-) geringeren, der jedoch nachgewiesen werden konnte.

IV.

Zusammenfassung.

Die vorstehenden Untersuchungen lassen sich in Kürze in folgen-
des zusammenfassen.

1. Die Verbreitung des Alkannins in den Wurzeln der Familie der
Borraginaceen wurde an der Hand einer umfangreichen Sammlung ver-
folgt, wobei sich herausstellte, daß der Farbstoff weiter verbreitet ist,
als dies vorher bekannt war. Es wurden im ganzen 1100 verschiedene
Arten von Borraginaceen des Herbariums geprüft. Alkannin konnte bei
rund 150 Arten, die sich auf die nicht bäum- und strauchförmigen
Borraginoideen (in der Anzahl von 736 Arten) verteilen, festgestellt
werden. Am reichlichsten fand ich Alkannin bei den Borraginoideae-
Änchuseae, den Borragi^ioideae-Litliospermoideae, und den Borraginoi-
deae-Ecliieae. Weniger reichlich tritt es in den Kreisen der Borragi-
noideae-Cynoglosseae und der Borrag inoideae-Eritrichieae auf. Doch ist
es bei den in der tabellarischen Übersicht aufgeführten Arten deutlich
erkennbar und nachweisbar.

2. Die Beobachtungen an der lebenden Pflanze wurden hauptsäch-
lich mit Lithospermum arvense und Echium vulgare gemacht. An den
Keimlingen wurde erwiesen, daß das Alkannin im Zellinhalt der leben-
den Oberhautzelle schon im allerjüngsten Stadium des Keimlings ge-

Übersicht.

185

Gattung

Zahl der
vorhan-
denen
Arten

Alkannin
enthaltende Arten

Menge
des-
selben

Borraginoideae- Cynoglosseae.

Suchtelenia
Trichodesma

Brachybotrys

Caccinia

Heliocarya

Actinocarya

Pectocarya

Omphalodes

Cynoglossum

Lindelofia

Solenanthus

Euschakewiczia

Myosotidium

Binder a
Paracaryum

Echinospermum

1
17

4
13

45

angustifoUum Harv.

molle ADC.

physaloides ADC.

zeylanicum R. Br.

amplexicaule Lehm.

linifoUa Moench.

Luceliae Boiss.

clandestinum Dsf.

columnae Biv.

dioscoridis Vill.

lanceolatum Forsk.

micranthuvi Dsf.

montanum Lam.

nebrodense Guss.

occidentale Gray

offtcinale L.

pictum Ait.

suaveolens R. Br.

cheirifolium L.

1
10

1

7

21

Borraginoideae-Eritrichieae.

37

anisocanthum Turcz.

barbatum Lehm.

cariense Boiss.

deflexum Lehm.

glomeratum

javanicum Lehm.

Lappula Lehm.

sqtiarrosum Link.

marginatum Lehm.

merocarpum Ledeb.

minimum Lehm.

omphaloides Schrk.

pachypodum ADC.

Redoioskii Lehm.

semiglabrum Ledeb.

sinaicum ADC.

0

+
+
+

186

G a t t u n

Zahl der
vorhan-
denen
Arten

Alkannin
enthaltende Arten

Borraginoideae-Eritrichieae.

Echinospermum
Eritrichium

Plagiobotrijs

Krynitzkia

Cryptanthe

Anoplocaryum

Megastoma

Allocarya

Sonnea

Amsinckia

Craniospermum

Asperugo

Microuia

Tretocarya

Bo thriosper mum

Gastrocotyle

Echidiocarya

37

37

30

31

Vahlianum Lehm.

circuviscissum Gray

viicranthum Phil.

strictum Den.

tinctorium DC

verrucosum Phil.

campestris Gray
nothofulvus Gray
tinctorius Gray
californica Gray
micrantha Gray

ramosa Gray

Torreyana Gray

ammophila Greene

Borraginoideae- Anchnseae.

Symphytum i

21

—

Borrago i

6

—

Trachystemon

1

—

Anchiisa

52 + 7

j)

hybrida Ten.

affinis R. Br.

italica Retz

tinctoria L.

Lycopsis

4

—

Trigonocaryum

—

—

Nonnea

17

pj

aller antliera Viv

n

cappadocica

Puhnonaria

19

^~

Alkanna

Borraginoideae-Lithospermeae.
29

graeca Boiss. et Sprun.
megacarpa DC.

187

Zahl der

Gattung

vorhan-
denen

Alkannin
enthaltende Arten

Menge
des-

Arten

selben

Borragin

oideae-Lühospermeae.

AlJcanna

1 29

Orientalis Boiss.

1

V

primuliflora Grsb.

_

n

pseudotinctoria Hskn.

_

-

„

nonneiformis Griseb.

_

n

Sartoriana Boiss. et Hldr.

_

__

_

n

syriaca Boiss.

_ _

_

n

tinctoria L. Tausch

_

_

»

tubulosa Boiss.

^

Cystostemon

1

0

Mertensia

17

0

Trigonotis

5

—

0

Myosotis

43

—

0

Moritzia

2

0

Antiphytum

2

—

0

Macromeria

5

0

Onosmodium

7

0

Lithospermuvi

43

„

angustifolium Mchx.

+ +

^

apuleum Vahl.

V

arvense L.

-

n

„aureum'^

H —

n

callosum Vahl,

»

canescens Lehm.

- +

n

cognatum Greene

n

incrassatum Guss.

„

muUiflorum Torr.

n

officinalis L.

„

prostratum Lois.

+

n

Sibthorpianiini Griseb.

1

„

spathulatum Mart. et Gal.

+ -

n

strictum Lehm.

+ --
+ -

r<

tenuißorum L.

"

villosum Spreng.

+ -
0

t

Gmelini Michx.

Sericostoma

3

Leucocline

1

0

Ancistrocarya

—

Moltkia

5

coerulea Lehm.

++

Arnebia

10

„

cornuta Fisch et Mej.

+

V

decumbens Coss. et Kr.

+ +

n

Griffithii Boiss.

+

V

hispidissima DC.

++

V

linearifolia DC.

+

n

minima Wettst.

V

tibetana Kurz

+ —

n

tinctoria Forsk.

Taxostüjma

1

purpurascens A. Rieh.

^-T

Macrotomia

6

•n

Bentlianii DC.

_

n

cephalotes Boiss.

_

-

n

echioides Bss.

_

n

grandis Bornm.

-

-

1

perennis Boiss.

-

--

-

188

G a t t u n

Zahl der
vorhan-
denen
Arten

Alkannin
enthaltende Arten

Menge
des-
selben

Borraginoideae-Lithospermeae.

Macrotomia

6

enclochroma Hook, et Thoms

Onosma

71

aleppicum Boiss.

B

auriculatum Auch.
austriacum G. Beck

j)

Bourgaei Boiss.

n

creticum Jävorka
ecliinatum Dsf.

arenarium W. et K.

Vaudense Gremli var.

echioides L.

"

Visianii Clem.

Gmelini Led.

simplicissinia L.

n

'

hispanicum Degen et Held.

lougüobum Bge.

n

microsperma Stev.
mo«e DG.

"

sericeum Willd.

n

setosum Ledeb.
dichroanthum Boiss.

j)

hispidum Stev.

erectum Siebt, u. Sm.

))

stellulatum W. et K.
stenosiphoH Boiss.

tinctoria Bieb.

calycinuni Stev.

tridentinum Wettst.

Cerinthe

6

—

++

1:

+

Borraginoideae-JEchieae.

Lobostemon

Echium

29

48

splendens Buek

spicatus Buek

viridiargenteum Buek

angustifolium L.

arenarium Guss.

calycinum Vis.

creticum L.

flavum Dsf.

italicum L.

longifolium Del.

maritimum, W.

plantagineum L.

Bauwolfii DG.

rubrum Jacq.

sericeum (L.) Vahl.

setosum Vahl (humile Desf.)

violaceum L.

vulgare L.

i-

189

Gattung

Zahl der!

vorhan-
denen
Arten

Alkannin
enthaltende Arten

Menge
des-
selben

Borraginoideae-Echieae.

Megacaryon

Halascya = ZwacJchia

Echiochüon

1
1
2

fruticosum Dsf.

0
0

Borraginoideae-Harpagonelleae.

Harpagonella
Bochelia

n

5

stellulata Rchb.

+

Zoelleria

Wellstedia

Borraginoideae- Zoellerieae.

Zweifelhafte Gattung.

bildet wird, die Zellhaut durchdringt, wobei es die Interzellularen und
Mittellamellen ausfüllen kann und dann auf die Außenwand der Zell-
haut tritt.

3. Das Auftreten des Alkannins wird durch Dunkelheit gefördert.

4. Das Alkannin kann auch künstlich durch Verwundung an be-
stimmten Stellen hervorgerufen werden. Dabei wird auch das Parenchym
der Pflanze veranlaßt, Alkannin zu bilden, während dies sonst nur im
Wurzelhautgewebe geschieht. Auch an Pflanzen, welche im Freien ge-
funden werden, kann das reichliche Auftreten des FarbstoflFes im Wund-
gewebe und in der nächsten Umgebung der Verletzung oft wahrgenommen
werden. Vielleicht wird die Alkanninbildung auch durch den trockenen
und sonnigen Standort der Pflanze gefördert.

Wien, 11. Juli 1915.

Figurenerklärung (Tafel V).

Fig. 1. Eehium vulgare: Flächenschnitt einer Keim Wurzel mit Alkannintropfen
auf den Epidermiszellen und Wurzelhaaren.

Fig. 2. Lithospermum arvense: Keimwurzel, quer, nach Plasmolyse mit KNO3.
Zeigt den Farbstoff außen der Membran angelagert, im Zellinnern vom Plasma ge-
trennt. Ebenso führen die Interzellularen und Mittellamellen Alkannintropfen.

190

Fig. 3. Lithospermum arvense (ausgewachsene Wurzel) : Die Plächenansicht
zeigt streifenförmige Anordnung von farbstoffiialtigen Zelliiomplexen.

Fig. 4. Eehium vulgare (mehrjährige Wurzel): Querschnitt zeigt Alkannin im
Endoderm, den Interzellularen und der Mittellamelle.

Fig. 5. Eehium vulgare (Wurzel und Hypokotyl) : Alkanninbildung nach Ver-
wundung. Parenchymzellen und Wundrand stark gefärbt.

Fig. 6. Keimpflanzen, Habitusbild von: Lithospermum arvense (1); Litho-
spermum officinale (2); Eehium vulgare (3). Alle drei Alkannin enthaltend.

Neue Mitteilungen über Lebermoose aus Dalmatien und

Istrien.

Von Victor Schiflfner (Wien).

Die hier bearbeitete Kollektion ist der Hauptsache nach das Er-
gebnis eines einwöchentlichen Aufenthaltes, den ich im Jahre 1909 in
der Zeit vom 5. bis 13. April auf der Insel Arbe nahm. Von Herrn
Jul. Baumg artner geleitet, besuchte ich vor allem die mir schon durch
seine und Herrn K. Loitles bergers Tätigkeit rühmlichst bekannt
gewordenen^) Ericeten und Taleinschnitte des Capo Fronte- Waldes und
es gelang mir nicht nur, die meisten daselbst bereits gesammelten Rari-
täten zu Gesicht zu bekommen, sondern ich machte noch einige neue
bemerkenswerte Funde; es ist eben eine jener Lokalitäten, deren Besuch
sich immer lohnt. Besonders sei da von Laubmoosen Bhaphidostegium
Welwitschii (Schpr.) Jaeg. u. Sauerb. genannt, der erste Standort dieser
seltenen mediterranen Art in Dalmatien und in der ganzen Monarchie.
Im allgemeinen waren allerdings, wahrscheinlich infolge eines voraus-
gegangenen rauhen stürmischen Winters, speziell die südlichen Leber-
moosarten nicht in sonderlicher Verfassung, insbesondere auch die
schönen, in den Vorjahren reichlich gesammelten Fossorabronien fanden
sich nur in dürftigen Spuren^). Auch die Auffindung der Riccia macro-
carpa an ihrem auf den Höhen hinter Valle di S. Pietro gelegenen
Standorte wollte nicht gelingen; dieser mochte wohl auch durch das Ab-
holzen des prächtigen Haines alter Quercus llex-Bä,\ime, der früher da-
selbst stand, gelitten haben. Hingegen war in nächster Nähe der Stadt,
insbesondere in den Strandföhrenanlagen gegen die Bucht von Eufemia,

1) Siehe V. Schiffner „Über Lebermoose aus Dalmatien und Istrien" in
Hedwigia, XLVIII, Seite 191—202.

2) Auch in den letzten Jahren haben sich nach mündlicher Mitteilung Baum-
gartners diese Pflanzen nur sehr spärlich eingefunden, was wohl auf ein relikten-
artiges Vorkommen schließen lassen dürfte ; die Gewächse leiden eben derzeit öfters
schon stark unter rauher Witterung.

Pulitzer G, Über die Verbreitung des Alkannins.

Taf. V.

T^af*"'

m

m,

s

1 '

Fig. 4.

Fig. 6.

Österr.-botan. ZeitSChr. 1915. Lithogr. Kunstanstalt Friedrich Speri, Wien, III/4

J. Gicklhorn del.

JK

191

die Moosvegetation gut entwickelt, ich fand insbesondere das 1906 von
Loitlesberger entdeckte, später von iiira wie Baumgartner andern
beschränkten Standorte vergeblich gesuchte Dichiton wieder auf. Auch
Gongylanthns ericetorum wurde wieder reichlich im Capo Fronte auf
Arbe gefunden und für die Hep. eur. exs. aufgelegt.

Die in der Zeit nach dem 13. April 1909 gemachten Funde rühren
durchaus von Baumgartner her, der gleich nach meiner Abreise und
daon auch in späteren Jahren, insbesondere 1914, seine hauptsächlich
pflanzengeographischen Forschungen im Gebiete des Quarnero fortsetzte
und hiebei wie immer nach Möglichkeit auch den Lebermoosen seine
Aufmerksamkeit angedeiheu ließ.

Für die Zusammenstellung der obigen Daten und des Manuskriptes
bin ich Herrn J. Baumgartner zu vielem Danke verpflichtet.

Micciaceae,

1. Riccia Levieri Schffn. — Insel Arbe, im Walde von Oapo Fronte
auf Sandboden, ca. 50 m, in ziemlicher Menge wieder gefunden;
5. April 1909.

2. B. Michelii ßaddi. — Insel Arbe: Ericetum von Capo Fronte,
Sandboden, ca. 50 m; 10. April 1909. Ericetum von Gonaro, Sand-
boden; 5. April 1909.

3. jR. nigrella D. C. — Insel Arbe: Wegabbrüche im Strandföhren-
walde hinter der Stadt Arbe, Sandboden, ca. 25 m; 10. April 1909 .
Unter der Kuppe „Suhanj glava" bei Valle di S. Pietro, auf Terra
rossa mit R. sorocarpa und Michelii; 12. April 1909. Scoglio am
Hafeneingange bei der Stadt Arbe, Xalk, ca. 5 m; 19. April
1913.

4. R. Raddiana Jack et Levier. — Insel Arbe: Wegabbrüche im
Strandföhrenwald hinter der Stadt Arbe, ca. 25 m, Substrat kaum
kalkhaltiger Sandboden; gemeinsam mit R. nigrella; 10. April
1909. Baumschule beim Friedhofe der Stadt Arbe, fester Kalkboden,
ca. 20 m; c. fr.; 13. April 1909. Die kleinen Exemplare vom letz-
teren Standorte entsprechen mehr der R. sorocarpa Bisch.

5. R. sorocarpa Bisch. — Insel Arbe: Auf Sandboden (näherer Stand-
ort nicht verzeichnet); 12. April 1909. Scoglio am Hafeneingange
bei der Stadt Arbe mit R. nigrella; Kalk, ca. 5 m; 19. April
1913.

Marchantiaceae,

6. Lunularia cruciata (L.) Dum. — Nord-Pago: Valle Jurjevica bei
Puntaloni, auf Kalkboden in Strandnähe; 15. April 1914,

192

Anacrogynaceae,

7. Metzgeria furcata L. (era. Lindb.) — Fiume, bei den Quellen im
Fiumara-Tal hinter der Stadt, an Ahorn, ca. 50 m; 4. April 1909.
Insel Arbe: Wald von Capo Fronte, an Quercus Hex, ca. 50 m;
5. April 1909. Dundowald, au Quercus Hex, ca. 80 m; 22. April
1909.

Var. nova setosa Schflfn. — Habitus von M. conjugata var.
elongata. Unterseits auch auf den Flügeln dicht behaart. Rippe
unterseits dicht und lang borstig. Eandborsten einzeln. Nur 9 (zahl-
reich!) gesehen. — Insel Arbe: Wald von Capo Fronte, an mor-
scher Rinde; 8. April 1909.

8. Pellia Fabhroniana (Raddi) Dum. — Insel Arbe: Bacheinschnitt
gegen Barbato, Kalk, ca. 10 m, c. fr.; 6. April 1909.

9. Fossomhronia Loitleshergeri Schfifn. ^). — Insel Arbe: Wald von
Capo Fronte auf Sandboden, ca. 50 m; 5. und 10. April 1909
(schlecht entwickelt). Capo Fronte-Wald, an der Grenze gegen den
Dundo-Wald, Sandboden, ca. 80 m; 22. April 1909 (etwas besser).
Nord-Pago: Valle Jurjevica bei Puntaloni auf Kalkboden in Strand-
nahe, c. fr.; 15. April 1914.

Acrogynaceae.

10. Marsupella Funckii (Web. et M.) Dum. — Insel Arbe: Im Walde
von Capo Fronte, auf Sandboden, gemeinsam mit 31. emarginata.
Scapania compacta, Cephalosia bicrenata etc., ca. 50 m; 5. April
1909. Neu für Dalmatien!

11. Marsupella emarginata (Ehr.) Dum. var. minor Mass. et Car. —
Insel Arbe : Im Walde von Capo Fronte, Sandboden, ca. 50 m, mit
M. Funckii, Scapania compacta etc.; 5. April 1909.

12. Southhya stillicidiorum (Raddi) Lindb. — Insel Arbe: Verwachsene
Gießbachsehlucht (Ericetum) im Valle Gonaro (Gunar) nordwestlich
von der Stadt Arbe, Kalk, ca. 20 m, c. per., gemeinsam mit Lo-
phosia turhinata; 22. April 1909. Höhenzug nordwestlich von der
Stadt Arbe, in einer Waldbachschlucht an der Grenze von Gonaro
(Gunar) und Mondaneo (Mundanje), Kalk, ca. 50 m; 22. April
1909.

13. Aplozia atrovirens (Schleich.) Dum. var. sphaerocarpoidea (De Not.)
Mass. — Mittel-Cherso : Smergo, am Wege zur Stadt Cherso, an
erdigen Kalkfelsen, 100—200 m; 22. März 1914.

1) Schiffner, Über Leberm. aus Dalmatien und Istrien (Hedw. XL VIII),
p. 195, mit Abb.

I

193

14. Lophozia tiirhinata (Raddi) Dum. Insel Arbe: An feuchten Kalk-
felsen am Meeresufer östlich von der Stadt Arbe, ca. 5 ra, mit
Cephalosiella Baumgartneri; 13. April 1909. Bacheinschnitt gegen
Barbato, Kalk, ca. 10 m, c. fr.; 6. April 1909. Verwachsene Gieß-
bachschlucht (Ericetum) im Valle Gonaro (Gunar) nordwestlich von
der Stadt Arbe, Kalk, ca. 20 m; 22. April 1909. — Insel Lussin,
schattige Gießbachrinne bei Neresine in der Richtung gegen S. Gia-
como, Kalk, 10—20 m; 25. April 1909.

15. Lophoeia hicrenata (Lindenb.) Dum. — Insel Arbe: Im Walde von
Capo Fronte, Sandboden, ca. 50 m, mit Marsupella emarginata etc.;
5. April 1909.

16. Plagiochila asplenioides (L.) Dum. — Insel Oherso : Wald von Konec
(Kunec) über Oaisole, auf Erdboden (Kalk), ca. 200 m; 24. März
1914. Kastanienhain bei Smergo, Kalkboden, ca. 25 m; 2. März 1914.

17. Cephalozia hicuspidata {\j.)J)\im. — Insel Arbe : Ericetum von Capo
Fronte Sandboden, ca. 50 m, c. per; 10. April 1909.

Var. erketorum Nees. — Insel Veglia: Ericetum an der Küste
nördlich von Verbenico, Sandboden, ca. 20 m; 1. April 1914. (Ist
in Schiffner, Hep. eur. exp. Nr. 511 ausgegeben.)

18. Cephalosiella Baumgartneri SehflFn. — Insel Arbe: Feuchte Kalk-
felsen am Meeresufer östlich von der Stadt Arbe, ca. 5 m; 13. April
1909, Erdabbrüche im Strandföhrenwalde hinter der Stadt Arbe mit
Dichiton, 15 — 20 m, c. per; 8. April 1909. Wogböschungen in der
Campora, Kalk, ca. 5 m; 5. April 1909.

19. Cephalosiella gracillima Douin. — Insel Arbe: Erdabbrüche im
Strandföhrenwalde hinter der Stadt Arbe, mit der vorigen und
Dichiton, Kalk, 15—20 ra. Wald von Capo Fronte auf Sandboden,
ca. 50 m; 5. und 10. April 1909.

20. Dichiton calyculatum (Dur. et Mont,) Schffn, — Insel Arbe:
Strandföhrenwald hinter der Stadt, am Wege gegen das jetzige
Skontistenheim herab, auf steinigem Boden und an Erdabbrüchen
mit den beiden vorangehenden Cephaloziellen, 15—20 m, c. per;
13. April 1909.

Die Pflanze wurde an dieser Stelle im Frühjahre 1906 von
Herrn K. Loitlesberger entdeckt, daselbst aber in den folgenden
Jahren von ihm und Herrn Baumgartner vergeblich gesucht;
erst diesmal gelang bei augenscheinlich günstigeren standortlichen
Verhältnissen die Wiederauflfindung.

21. Calypogeia ßssa (L.) Eaddi. — Insel Arbe: Ericetum von Capo
B'ronte, Sandboden, ca. 50 m; 5. April 1909.

22. Scapania compacta (Roth) Dum. — Insel Arbe, Ericetum von
Capo Fronte, Sandboden, ca. 50 m, c. fr.; 10. April 1909.

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 7/8. 13

194

23. Scopania nemorosa (L.) Dum. — Insel Veglia: Ericetum an der
Küste nördlich von Verbenico, Sandboden, ca. 20 m (Form mit
starlf verdickten Zellen); 1. April 1914.

24.^ Rndula complanata (L.) Dum. — Fiume, an Ahorn bei der
Fiumara-Quelle, ca. 50 m, c. fr.; 4, April 1909. — Insel Arbe,
Valle Planca im Oapo Fronte- Walde, an Kalkfelsen einer Gießbach-
rinne mit Marchesinia, ca. 10 m, c. fr.; 8. April 1909.

25. Radula Lindhergiana Gott. — Insel Arbe: Gießbachrinnen in den
Valle Secca und Planca des Oapo Fronte- Waldes, an Kalkfelsen mit
Marchesinia, 10 — 15 ra; 9 et d^; 8. April 1909.

26. Madotheca platyphylla (L.) Dum. — Insel Arbe: Valle Secca im
Oapo Fronte-Walde an schattigen Kalkfelsen, ca. 15 m; 8. April
1909. — Insel Cherso: Wald von Konec (Kunec) über Oaisole, an
alten Eichen, ca. 200 m; 24. März 1914.

27. Lejeunea cavifolia (Ehr.) Lindb. — Insel Arbe: Valle Secca, an
Kalkfelsen im Torrente, 15—20 m, e. per; 8. April 1909. Valle
Planca, an schattigen Kalkfelsen, in einer Gieß bachrinne mit Marche-
sinia etc., ca. 10 m; 8. April 1909. Höhenzug nordwestlich von
der Stadt Arbe, in einer Waldbachschlucht an der Grenze zwischen
Gonaro (Gunar) und Mondaneo (Mundanje), rmi Lophozia turbinata ,
Kalk, ca. 50 m; 22. April 1909. — Insel Lussin: Schattige Gieß-
bachrinne bei Neresine in der Richtung gegen S. Giacome, Kalk,
10 — 20 m (polsterförmige Wuchsform); 25. April 1909.

28. Cololejeunea calcarea (Lib.) Spruce. — Insel Arbe : Valle Secca
des Capo Fronte- Waldes, im Torrente au schattigen Kalkfelsen mit
Marchesinia, Radula etc., ca. 15 m; 8. April 1909. Valle Planca,
an gleichen Stellen über Marchesinia etc., ca. 10 ra, c. fr.;
8. April 1909.

29. Cololejeunea Rossettiana (Massal.) SchflFn. — Insel Arbe : Valle
Planca des Capo Fronte- Waldes, im Torrente an Kalkfelsen über
Marchesinia etc., ca. 10 m, c. per.; 8. April 1909.

30. Cololejeunea minutissima (Sm.) Spruce. — Insel Arbe : Dundo-
Wald an Stämmen von Quercus Hex, an mehreren Stellen, ca. 40 m,
c. fr. et cf i 8. April 1909.

31. Marchesinia ÄlacJcayi (Hook.) Gray. — An dem von Baum-
gar tn er entdeckten Standorte im Valle Planca wurde die Pflanze
in reichlicher Menge wieder aufgefunden und für die Hep. eur. exs.
aufgelegt; sie kommt daselbst außer auf Kalkfelsen mitunter auch
an der Rinde von immergrünem Gesträuch vor. Weiters wurde sie
im Oapo Fronte-Walde noch im benachbarten Valle Secca ziemlich
häufig beobachtet, gleichfalls in einer Gießbachrinne, an Kalkfelsen,
seltener an Zweigen von Sträuchern, 15 — 20 m, c. per. et cf;

195

8. April 1909; dann ebendaselbst, im Valle Perla, an Kalkgestein
in etwas feuchtem Buschwerk, ca. 10 m; 14. April 1909. Auch
über der Oampora im Distrikte Gonaro findet sich die Pflanze, so
in einer verwachsenen Gießbachschlucht (Ericetum) des Valle Gonaro
(Gunar), Kalk, ca. 20 m, c. per. und in einer Waldbachschlucht an
der Grenze zwischen Gonaro und Mondanea, Kalk, ca. 50 m;
22. April 1909.

Dieses stattliche, auffallende Lebermoos ist oflfensichtlich im
westlichen Teile der Insel Arbe in feuchten, waldi-gen Einschnitten
ziemlich verbreitet und tritt daselbst stellenweise reichlich auf.
Anderwärts in Dalmatien scheint jedoch die Pflanze recht rar zu
sein, sie findet sich weder in den Kollektionen Dr. Latzeis aus
der lebermoosreichen und von ihm genau durchsuchten Umgegend
Eagusas, noch hat sie Baumgartner auf seinen über ganz Süd-
dalraatien sich erstreckenden Exkursionen außer ein einziges Mal
an einem im äußersten Süden gelegenen Standorte (Lissa) finden
können.

32. FruUania dilatata (L.) Dum. — Insel Arbe: Dundo-Wald an
Qaercus Hex, c. per. et cf ; 8. April 1909. Valle Cifnata westlieh
von der Stadt Arbe, an Kaltblöcken, ca. 10 m; 14. April 1909. —
Insel Lussin: Monte Ossero südwestlich vom Gipfel, an Ostrya,
Fraxinus Ornus. Acer monspessulaniini, ca. 570 m, c. fr.; 26. April
1909. — Insel Veglia: Bei Malinska, an Pa^mrits-ßinde, ca. 50 m;
2. April 1914. — Insel Oherso: Wald von Konec (Kunec) über
C>tisole, an alten Eichen, ca. 200 m; 24. März 1914.

33. FruUania Tamarisci (L.) Dum. — Insel Cherso: Wald von Konec
(Kunec) über Oaisole, an alten Eichen, c. fr. und auf Erdboden,
steril, ca. 200 m; 24. März 1914.

Üntersuchungeii über die ersten Entwicklungsstadien

einiger Moose.

Von E. Lampa (Prag).
(Mit 30 Textfiguren.)

Wenn ich es unternehme, die nachstehenden Untersuchungen zu
veröffentlichen, trotzdem diese in keiner Weise auf Vollständigkeit An-
spruch erheben können, so mag als Entschuldigung und Begründung
dafür gelten, daß diese Unvollständigkeit einerseits durch die Ungunst
der Verhältnisse verschuldet ist, anderseits aber, wie ich glaube, die
Klärung der zu besprechenden Frage nicht sonderlich hindert.

13*

196

Die Untersuchungeu erstrecken sich auf verschiedene Moose,
welche — Ricardia pinguis ausgenommen — im Gewächshause des
botanischen Institutes der deutschen Universität in Prag, mit freund-
hcher Genehmigung des Herrn Prof. G. Becif von Mannagetta und
Lerchenau, iiultiviert wurden.

Die ausgesäten Sporen wurden mit aller Sorgfalt betreut, stets mit
sterilem Wasser begossen etc.; trotzdem entwickelten sich die Kulturen
höchst mangelhaft, zeigten Küramerformen, und abgesehen von Spliag-
num quinquefarium, gelang es mir bei keiner, sie bis zum ausgewach-
senen Pflänzchen durchzubringen. Dazu mögen wohl die vielen nebeligen,
finstern Tage der Winter 1909/10 und 1910/11 beigetragen haben,
hauptsächlich aber die im Prager Wasser überaus zahlreichen Algen-
keime, die — vortrefflich an die gegebenen Verhältnisse angepaßt — sich
in jeder Kultur überreichlich entwickelten und die keimenden Sporen der
Moose geradezu erstickten, so daß jede Kultur nur wenige Pflänzchen
ergab, die überhaupt zur Untersuchung geeignet waren. Wenn ich nun
dieses mangelhafte Material doch verarbeite, so hat dies seinen Grund
darin, daß ich an ihm neuerlich Beweise für ein den Bryophyten ge-
meinsames Bildungsgesetz ^) oder, besser gesagt, eine immer wieder-
kehrende Gesetzmäßigkeit des Aufbaues in bestimmten Stadien er-
kennen konnte, die vielleicht der Mitteilung wert ist. Da es sich mir
nur um die Betonung des Vorhandenseins dieser Stadien handelte, sehe
ich auch von einer ausführlichen Darstellung der Entwicklung — die
für die meisten Formen schon gegeben wurde — ab.

Der flächige Vorkeim von Syliagnum entwickelt sich verhältnis-
mäßig rasch. An einem wenigzelligen Keimfaden entsteht eine Scheitel-
zelle in der Art, wie bei der Bildung eines Farnprothalliums; diese
bildet mehrere Segmente, dann vergrößert sieh das ganze Gebilde rasch
mittels Bandmeristem. (Abb. 3, Fig. 1 — 7.)

Das eigentliche /S^/ia^mtm-Pflänzchen entwickelt sich aus einer
Randzelle der flächigen Vorkeime. Diese Randzelle wird zuerst besonders
plasmareich, wölbt sich vor und teilt sich durch eine Wand in zwei Zellen.
(Fig. 8.)

In einer dieser Zellen wird nun offenbar eine Scheitelzelle abge-
schnitten und das weitere Wachstum des auf diese Weise angelegten
Pflänzchens erfolgt genau wie in den ersten Stadien eines Lebermoos-
pflänzchens (Fig. 9 — 12), dem es auch auffallend ähnlich sieht. Zuweilen

') L a m p a E. in Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissensch. in Wien.
Bd. CXII, 1903.

Dieselbe. Über die Beziehungen zwischen dem Lebermoosthallus und dem
Farnproth. Österr. botan. Zeitschr., 1909.

197

unterbleibt der flächige Vorlceira, dann ist die Ähnlichkeit um so
stärker ausgesprochen. (Fig. 13 u. 14.)

Bei den Pflänzchen Abb. 3, Fig. 13, 14 besaßen die ältesten Blatter
schon den typischen Charakter der Sphagnaceen. Auffallend ist das lang-

I

Abb.

same Wachstum der Sphagnum-FUmchen ; diese sind nach nunmehr zwei-
jähriger Kultur kam länger als 1-1-5 cm. Vielleicht sind wegen dieses
langsamen Wachstums die flächigen Vorkeime nötig, um die Lebens-
fähigkeit der ungemein zarten Knospen zu erhöhen.

198'

Die fadenförmigen Vorkeime von Haplomitrium Hooheri sind von
denen eines Laubmooses überiiaupt nicht zu unterscheiden. (Abb. 2,
Fig. 1 u. 2.) und nur der Vergleich von den Faden anhaftenden Sporen
mit einigem aufbewahrten Material gab mir die Gewißheit, tatsächHch
Haplomitrium vor mir zu haben. Der vielzelHge Faden, der im Wesen
von einem Laubmoosprotonema nicht verschieden ist, verzweigt sich hier
viel reicher als bei Cephalozia, Nardia oder Lophocolea^}, wo die
Möglichiieit der Verzweigung gleichsam nur angedeutet ist. Er trägt
schließlich häufig mehrere Pflänzchen. (Abb. 2, Fig. I, II, III, IV.)

Dieses Lebermoos, das im erwachsenen Zustande bekanntlich auf-
recht steht und dreizeilige Beblätterung zeigt, hat in der ersten Anlage des
Pflänzchens eine viel weniger ausgesprochene Beblätterung als viele Junger-
raanniaceen und selbst als dies etwa bei Chomiocarpon quadratus der Fall ist ^).

Diphyscium foliosiun entwickelt die bekannten keulenförmigen Ge-
bilde (Abb. 1, Fig. 3 u. 4), deren auffallend regelmäßiger Aufbau von einer
in der Daraufsicht (Fig. 1 u. 2) erkennbaren Scheitelzelle aus vor sich
geht. Die eigentlichen Moospflänzchen stehen in keiner erkennbaren Be-
ziehung zu diesen Keulen, doch hoffe ich durch Weiterkultur dieser Form
in dieser Hinsicht noch Aufschluß zu erhalten. Sie besitzen eine deut-
lich erkennbare Scheitelzelle (Fig. 5) und gleichen jungen Knospen von
LopJiocolea heterophylla (Fig. 6) und Cephalozia hicuspidata (Fig. 7).

Schließlich möchte ich auf die große Ähnlichkeit zwischen der
Anlage eines Sprosses von Ricardia pinguis mit dem eines Laubraooses
hinweisen. Der Längsschnitt durch den Scheitel des fleischigeu, ziemlich
undifferenzierten Thallus einer allerdings nicht normalen Pflauze (Abb. 4,
Fig. 3) zeigt eine unverkennbare Übereinstimmung mit dem Aufbau eines
Laubmooses (Abb. 4, Fig. 4). Wir sehen demnach, daß die heran-
gezogenen Formen, besonders in ihren Jugendstadien, gemeinsame
Merkmale haben, die durchaus nicht notwendige Daseinsbedingungen
sind, da sie ja auch individuell fehlen können und die zwanglos auf
eine phylogenetische Zusammengehörigkeit schließen lassen. Zu den
einzelnen Formen seien noch folgende Bemerkungen hinzugefügt:

1. Haplomitrium Hookeri^). (Abb. 2.)

Bei der Keimung der Spore wird das Exosporium gesprengt und
die erste Zelle des Keimfadens tritt heraus. Wie ich schon erwähnte,
wird dieser Zellfaden, das Protonema, sehr vielzellig und verzweigt.

^) Lampa E. Untersuchungen an einigen Lebermoosen 1. c. Siehe S. 196,
Fußnote 1.

2j Lampa E. Untersuchungen an einigen Lebermoosen. Sitzungsber. d. kais.
Akad. d. Wissensch. in Wien, Bd. CXI, 1902.

3) Vgl. Leitgeb H. Unters, üb d. Lebermoose. IL 1875.

199

Bei Abb. 2, Fig. 1 besaß der Faden, der ein Pflänzchen trug,
mehr als 30 Zellen.

Das Exemplar Fig. 2 ist vielfach verzweigt und fast jeder Zweig
trägt ein Keimpflänzchen IL, III., IV.

Abb. 2.

Die jungen Pflänzchen, die sich als ziemlich undifferenzierte Ge-
bilde entwickeln, zeigen immerhin erkennbare Segmentierung, jedoch
durchaus keine Neigung zur Quadrantenteilung. Die von der Scheitel-

200

zelle Fig. A abgeschnittenen Segmente wachsen bald zu Blattrudimenten
und endlich — in verhältnismäßig sehr frühem Stadium — zu Blättern
aus. (Fig. 3.)

2. Spliagnum quinquefarium^). (Abb. 3.)

Bei Sphagnmn quinqiiefarium ist der Keimfaden auf 1 — 3 Zellen
reduziert, wenn die Keimung auf feuchter Erde vor sich geht. Die Kultur
der Sporen im Wasser mißlang; doch wäre die Anlage der Pflanzen an
dem in diesem Falle fadenförmigen Vorkeim sicherlich nicht uninter-
essant gewesen. Der Vorkeim entwickelt sich nun, ähnlich wie ein Farn-
prothallium, zu einem flächigen, zuweilen herzförmigen Gebilde, dessen
Wachstum erst von einer Scheitelzelle, ausgeht, dann mittels eines
ßandmeristems erfolgt (Fig. 1 — 7). Am unteren Rande des prothallium-
artigen Gebildes entstehen nun, wie schon früher besprochen, die
/S'pÄagfmim-Pflänzchen. (Fig. 8 — 12.)

Auf den papillenartigen Charakter der jüngsten Blätter möchte ich
besonders hinweisen.

OfiFenbar als abnormale Fälle sind die Pflänzchen, durch Fig. 13
und 14 dargestellt, aufzufassen. Sie entstanden an kurzen Keirafäden
mit Übergehung des flächigen Vorkeims.

3. Ricardia innguis.

Das zur Untersuchung gelangte Material hatte ich nicht selbst kul-
tiviert, sondern es war von Dr. E. Zederbauer in der Nähe von
Reindimühl bei Gmunden ausgegraben und mir überlassen worden. Die
Pflänzchen hatten vollständig unterirdisch vegetiert, waren weiß gefärbt
und anscheinend chlorophyllos, dabei ziemlich undiS"erenzierte Gebilde
und nicht ohne weiteres zu identifizieren; Prof. V. Schiffner bestimmte
sie als Ricardia pinguis. Die Zellen des dicken, fleischigen Vegetations-
körpers waren dicht mit Pilzhyphen angefüllt. Pilzhyphen in Rhizoiden ^)
wurden schon vor ziemlich langer Zeit gefunden. A. J. M. Garjeanne
untersuchte hauptsächlich foliose Jungermanniaceen und fand, daß Leber-
moosverpilzung etwas Zufälliges und Inkonstantes sei, jedenfalls etwas
häufig Vorkommendes. Der Grad der Verpilzung ist nach diesem Autor
bei derselben Art und sogar beim selben Standort verschieden. Bei
manchen Arten werden nur die Rhizoiden und Nachbarzellen infiziert,
bei anderen dringen die Pilze auch in die Zellen der Stämmchen ein
oder sie durchziehen die ganze Pflanze.

1) Betreffeud die Literatur vgl. W a r n s t o r f in E n g 1 e r - P r a n 1 1. Natürl-
Pflanzenfam. I. 3. p. 248, 1909.

2) A. J. M. Garjeanne, Die Verpilz. d. Lebermoosrhiz. Flora, Neue Folge,
IL Bd., 1911.

Abb. 3.

202

Jaroslaw Peklo^), der in seiner Arbeit „Einiges über die Mycor-
rhiza bei den Muscineen" ziemlieh viele Formen von Laub- und Leber-
moosen untersucht und auch die Ergebnisse aus der einschlägigen Lite-
ratur recht eingehend berücksichtigt, kommt zu dem Schlüsse, daß diese
Symbiose für diese Pflanzengruppen nichts anderes sei als „ein harm-
loses — normale Tüchtigkeit beider Symbionten vorausgesetzt — der
Wirtspflanze kaum nachträgliches Zusammenleben zweier Organismen,
welches für den Pilz sicher vorteilhaft ist, der höheren Pflanze hingegen,
wenn überhaupt welchen, so nur geringen Nutzen bringt."

Allerdings handelte es sich bei den von Peklo untersuchten Formen
immer um normale grüne Pflanzen. In dem von mir beobachteten Falle
lebten alle gefundenen Individuen im Vereine mit dem Pilz, die ganze
Pflanze war von den Hyphen durchzogen und in allen ihren Teilen von
weißhcher Farbe und augenscheinlich chlorophyllos, so daß die Bedeu-
tung des Pilzes für diese Form von Ricardia pingiiis kaum in Frage
gestellt werden kann, da doch Ricardia pinguis sonst als normal assi-
milierende Pflanze bekannt ist. Peklo hebt sogar hervor, daß Ricardia
pinguis (Aneura pinguis) nebst Blasia und Metsgeria von ihm stets mykor-
rhizenfrei gefunden wurde, während Grace L. Olapp^) in seiner Arbeit
„The Life History of Aneura pinguis" auf das gelegentliche Auftreten
von PilzhA^phen hinweist; auch bei ihm handelt es sich um normal aus-
sehende, grüne Pflanzen.

Es scheint, daß der von mir untersuchte Organismus durch seine
Lebensweise in der Erde bei Lichtabschluß unbedingt auf die Zuführung
von organischer Substanz durch den Pilz angewiesen ist. Offenbar er-
möglicht die sonst ohne Notwendigkeit bestehende Symbiose in diesem
bestimmten Falle dem Lebermoos jene Form des Daseins, in der es
unter den gegebenen Verhältnissen überhaupt noch existieren konnte.
Wie diese Verhältnisse sich herausgebildet haben, kann wohl kaum rekon-
struiert werden. Die Einwanderung des Pilzes in die keimende Spore
beginnt, sobald das Exosporium durch das keimende Protoplasma ge-
sprengt wurde. Auch Clapp konstatierte bei ganz jungen Keimlingen in
manchen Zellen Pilzknäuel.

Aus äußeren Gründen konnte das mir zur Verfügung stehende
Material nicht im lebenden Zustande aufgearbeitet werden. Es ging leider
zugrunde, und so konnten weder die merkwürdigen Pflänzchen weiter
kultiviert noch die dieselben erfüllenden Pilzhyphen isoliert werden.
Am Spiritusmaterial konnte ich beobachten, daß in alle keimenden Sporen
Pilzhyphen eindrangen und daß die Zellen der Pflänzchen in allen Stadien
mit Pilzhyphen versehen waren, die lose oder in Knäueln den Zellinhalt

^) Bulletin Internat, de l'Academie des Sciences de Boheme, 1903.
2) The Botanical Gazette, Sept. 1912.

203

erfüllen. Das Protoplasma ist meist zusammengeballt. Peklo hatte bei
Fegatella conica die Auflösung der Stärke der Wirtspflanze durch ein
vom Pilze ausgeschiedenes Enzym beobachtet. Ähnhches zu sehen war

Abb. 4.

204

mir beim Spirituspräparat natürlich unmöglich, doch gestattet der Zu-
stand, in dem das Protoplasma sich in vielen Zellen befand, die Annahme,
daß auch hier ein für den Pilz günstiges Ernährungsverhältnis be-
stehen muß.

Ich verweise schließlich auf die Scheitelzellenregion (Abb. 4, Fig. 1),
die typisches Wachstum eines Lebermoospflänzchens andeutet, und auf den
Längsschnitt durch ein junges (Abb. 4, Fig. 2 u. 5) und durch ein älteres
Pflänzchen (Fig. 3); beide zeigen in ihrem oberen Teil und in der
Scheitelregion dieselbe Gesetzmäßigkeit des Aufbaues^) wie ein Laub-
moos (Abb. 4, Fig. 4)^), trotz anscheinender morphologischer Unter-
schiede. Olapp stellt für Aneura pinguis das häufige Vorkommen
von zwei Scheitelzellen fest. Ich konnte dies nicht beobachten.

Ich glaube nun, daß, wie ich dies schon für andere Formen hervor-
gehoben habe, die besprochenen Pflanzen in ihren Jugendstadien manche
Übereinstimmung zeigen, die keineswegs auf gleiche äußere Verhältnisse
zurückzuführen ist, sondern darauf hinweist, daß, der später eintretenden
morphologischen und biologischen Diflfereaziernng ungeachtet, wir doch
berechtigt sind, nach einem gemeinsamen Ausgangspunkt für die Orga-
nismengruppe der Laubmoose, der Lebermoose und der Farne zu suchen.

Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas.

Aufzählung der anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf
Kreta gesammelten Blüten- und Farnpflanzen.

Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien).

(Fortsetzung. ^)

(Mit Textfiguren.)

Lahiatae.

336. Ajiiga iva (L.) Schreb.

f. deistogama Heldr. — S: Tybaki-Kliraa (Hö. We). — N:
Candia (E); Knossos (We).

Ob es sich um die kleistogame Form der rosenrot oder gelb
blühenden Rasse {Ä. iva s. s. oder pseudoiva Rob. et Gast.) handelt,
läßt sich wohl kaum entscheiden.

1) Wett stein, Handbuch der syst. Botanik, 2. Aufl., S. 258.

2) Engler u. Prantl, Die natürl. Pflanzenfam. I. Teil, Abt. 3, 1. Hälfte,
S. 172, Abb. 92.

3) Vgl. Österr. botan. Zeitschr. Bd. 64, 1914, S. 465-482, Bd. 65, 1915, S. 21
bis S. 28, S. 50—75, S. 119 — 140.

205

331. AJuga cMa (Poir.) Schreb, — N: Oandia-Knossos (We); Knossos
(Hö).

338. Teucrium microphyllum Desf. — S: Klima (H).

33d. Fr asium majus h. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E); Tybaki-
Klima (Hö, We); Hagia Triada (V). — N: Knossos (Hö, We).

3^0. Salvia triloha L. fil. ~ S: Tybaki (H, N, V, Waj; Tybaki-Klima
(We); Hagia Triada (W). - N: Knossos (E, Hö, N, We).

34.\.Salvia viridis L. — S: Tybaki (H, N, V, Wa, W); nw Tybaki
(E); Tybaki-Klima (Hö, We).

3^2, Sah ia Jwrminum L. — S: Hagia Triada (V).

3i3. Salvia verhenaca L. — N: Knossos (We).

344. Sideritis curvidens Stapf. — S: Tybaki (H, N, Wa); nw Tybaki
(E); Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada (V).

34b. Marruhinm apuluni Ten. {M. vulgare L. ß apidum Ten.) — S:
Tybaki (H, N, We); Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (E, Wa).

34Q.JPhlomis Sieberi Vierh. — S: Nw Tybaki (E).

Man vergleiche über diese Pflanze das unter der folgenden
Nummer Gesagte.

341.Phlomis cretica Presl. (P. viscosa Poir.). — S: Tybaki (H, N, V);
nw Tybaki (E); Hagia Triada (We).

Während Halaesy unsere Pflanze als P. viscosa Poiret be-
zeichnet und mit dieser auch P. ferriiginea Tenore vereinigt, bin
ich auf Grund eines vergleichenden, sowohl das morphologische
Verhalten als auch die geographische Verbreitung der Formen be-
rücksichtigenden Studiums des in den Wiener Herbarien befind-
lichen Materiales von Phlomis Subsectio Dendrophlomis zur Über-
zeugung gelangt, daß P. cretica eine eigene Easse ist, welche weder
mit P. viscosa noch mit ferriiginea identifiziert werden darf. Da
mich nun meine diesbezüglichen Untersuchungen auch zu einer
eigenen Ansicht über die Gliederung der ganzen Subsektion geführt
haben, will ich im folgenden, etwas weiter ausgreifend, den ge-
samten Formenkreis zum Gegenstande einer kurzen Auseinander-
setzung machen.

Vorausgeschickt sei, daß ich die Subsectio Dendrophlomis in
dem Umfange, welchen ihr Briquet {Labiatae in Engler und
Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien IV. 3. a [1897], p. 248
bis 249, als Phlomis Sect. I. [Euphlomis § 3 Dendrophlomis) ge-
geben hat, das ist Phlomis Sectio I. Euphlomis § 3 Dendrophlo-
mis Bentham (Labiatarum genera et species [1832 — 1836] p. 625
bis 628 und in De Candolle, Prodr. syst. nat. regn. veg. XH [1848]
p. 539—540) mit Hinzuziehung der von diesem Autor zu § 4
Oxyphlomis der gleichen Sektion gestellten Arten P. glandulosa,

206

lycia, floccosa und lunariaefolia, für eine ziemlich homogene Gruppe
halte, welche eine Reihe miteinander zunächst verwandter Sippen
umfaßt.

Was nun die natürliche Gliederung von Bendroplüomis anlangt,
so kommt als bedeutsamstes Merkmal für eine solche zweifellos die
Form (Umriß und Beschaffenheit der Spitze) der Brakteen in Be-
tracht. Die Konsistenz dieser Organe spielt daneben eine viel ge-
ringere Rolle. Boissier (Flor. or. IV. [1879], p. 784—789) hat bei
seiner Übersicht über die orientalischen Arten auf letztere das Haupt-
gewicht gelegt, indem er zwei Gruppen unterscheidet, von denen
die eine die Arten mit nicht stechenden („Bradeae non pungentes"),
die andere die mit steifen, pfriemlichen, fast stechenden Brakteen
{„Bradeae rigidae suhulatae stihpungentes") umfaßt, und Briquet
(1. c.) hat dann die gleichen Merkmale bei seiner Einteilung der
gesamten Gruppe verwendet. Post benützt zur Gruppierung der
Arten des Gebietes seiner „Flora of Syria, Palestine and Sinai"
(1896, p. 655) ebensosehr die Form wie die Konsistenz der Brakteen
und gliedert darnach Bendroplüomis in drei folgendermaßen charak-
terisierte Untergruppen: •\ Bracts not spinescent, lanceolate to
linear-subulate. — fj Bracts leafy, ovate to cuneate-ovate, the inner
cuspidate, more or less oblique. — -fjj Bracts rigid, subulate,
spinescent. — Mir scheint die Form der Brakteen das wichtigere
Merkmal zu sein, und ich finde es außer den von den genannten
Autoren herangezogenen Momenten auch noch von Belang, ob die
Brakteen ganz stumpf oder mehr minder zugespitzt sind, ob die
Zuspitzung eine mehr allmähliche oder plötzlichere, ob die Spitze
gerade oder hakig zurückgekrümmt ist usw.

Für systematisch nicht minder wichtig als die Form der Brakteen
halte ich die der Kelchzähne. Dieselben erscheinen bald als seichtere,
bald als tiefere Ausbuchtungen des oberen Randes des Tubus und
sind entweder mehr minder allmählich bis plötzlich in eine Spitze
verschmälert oder ausgebuchtet mit in der Mitte der Bucht auf-
gesetzter Spitze. Diese ist von sehr verschiedener Länge, aufrecht
oder abstehend, gerade oder gebogen und bisweilen, entsprechend
den Brakteen, im oberen Teile hakig zurückgekrümmt.

Von großer systematischer Bedeutung sind auch die Behaarungs-
verhältnisse. Die Haare der oberirdischen Organe sind entweder
büschelig verzweigt (Büschelhaare") oder unverzweigt.

Die Büschelhaare sind entweder gestielt oder am Grunde knotig
verdickt. Die ersteren, deren charakteristischen Bau schon Weiß
(Die Pflanzenhaare [1867] p. 536) für P. fruticosa ziemlich aus-
führlich beschrieben hat, besitzen einen meist zweizellreihigen, bald

207

kürzeren, bald längeren Stiel, welcher an seiner Spitze mehrere —
und raanchraal auch weiter unten einzelne — einzellreihige, ein-
bis mehrzellige Äste trägt. Während die Seitenäste einander in
Größe und Form immer ungefähr gleich, dabei aber in verschie-
denen Fällen von sehr verschiedener Länge sind, indem sie ein-
fachen Deckhaaren gleichen, ist der endständige, die Fortsetzung
des Stieles bildende Ast oft beträchtlich von ihnen verschieden.
Er übertrifft sie nämlich häufig an Länge oder trägt ein Köpfchen
und ahmt so entweder ein WoU- oder ein Köpfchenhaar nach. Die
Büschelhaare des zweiten Typus bestehen aus einem kleineren oder
größeren, vielzelligen Basalknötchen, welches an seiner Spitze einen
kürzeren oder längeren Endast und rings um ihn mehrere viel
kürzere und dünnere Seitenäste trägt. Der Endast ist entweder
köpfchenlos und gleicht dann, je nachdem er steifer und kürzer oder
weniger steif und länger ist, einem Borsten- oder Wollhaar, oder
trägt ein Köpfchen und täuscht dann ein einfaches Drüsenhaar vor.
Wenn, was nicht selten der Fall ist, der Mittelast fehlt, gleichen
die Trichome kurzästigen Sternhaaren, wie sie andererseits bei fehlen-
den Seitenästen einfache Borsten-, WoU- oder Köpfchenhaare sind.
Die verschiedenen Formen der gestielten und ungestielten Büschel-
haare und auch die Haupttypen selbst sind durch eine Menge
Zwischenformen verbunden. Die im folgenden ab und zu angewen-
deten Bezeichnungen Stern-, Woll-, Köpfchen-, Borstenbüschelhaare
erklären sich nach dem Gesagten von selbst.

Die unverzweigten Trichome sind einzellreihige, ein- bis wenig-
zellige Börstehen oder Woll- oder Köpfchenhaare von bald gerin-
gerer, bald größerer Länge.

Was die Verteilung der Trichome anlangt, so treten an ge-
wissen Teilen der Pflanze die beiden Hauptformen nebeneinander
auf, während an anderen der eine von beiden die Alleinherrschaft
hat. Die Büschelhaare dominieren auf den Stengeln und Blattstielen,
der Unterseite der Blattspreiten und Brakteen, der Außenseite der
Kelche und Korollen und meist auch auf der Oberseite der Blattspreiten.
Die einfachen Haare hingegen sind insbesondere auf der Oberseite der
Blattspreiten zwischen die Büschelhaare eingestreut und überwiegen
da sogar mitunter beträchtlich über dieselben. Die Oberseiten der
Brakteen und Innenseiten der Kelche (am Schlünde) und Korollen
(auf der „Haarleiste" der Röhre und gegen den Rand der Ober-
lippe zu) sind nur oder doch vorwiegend mit einfachen Börstchen,
die unteren Teile der Filamente und Griffel nur mit einfachen Woll-
haaren, welche viel zarter und hiehr hin- und hergekrümmt sind
als die Wollbüschelhaare, die Fruchtknoten (und Früchte), wenn

208

Abb. 5. Trichome von Dendrophlomis-Arten, und zwar Fig. 1 : Langgestieltes Stern-
büschelhaar (P. italica, Braktee u); Fig. 2: Sitzendes Sternbüschelhaar (P. bailanica,
Braktee u); Fig. 3: Langgestieltes, langästiges Wollbüschelhaar (P. floccosa, Braktee r);
Fig. 4: Fast sitzendes, kurzästiges Wollbüschelhaar (P. cretica, Braktee r); Fig. 5:
Borstenbüsehelhaar (P. bailanica, Braktee r); Fig- 6: Kurz gestieltes Eöpfchenbüschel-
haar. Stiel verdeckt (P. viscosa. Blatt u) ; Fig. 7 : Einfaches Köpfchenhaar (P. fruticosa,
Blatt o); Fig. 8: Einfache Haare (P. fruticosa, Helm der Korolle z); Fig. 9: Ein-
fache Haare (P. fruticosa, Röhre der Korolle i). — i = Innenseite, o = Oberseite,
r = Rand, u = Unterseite.
In ungefähr ^/gg der natürlichen Größe, A. Kasper del.

209

überhaupt behaart, nur mit Büschelhaaren besetzt. Von den Büschel-
haaren findet sich der Stern- und Köpfchentypus auf allen grünen
Organen und den Korollen, der WoU- und Borstentypus ist auf die
Brakteen und Kelche — ersterer zum Teil auch auf die obersten
Blätter — beschränkt; das Indument der Fruchtknoten (und Früchte)
besteht ausschließlich aus Sternbüschelhaaren. Von den einfachen
Trichomen kommen längere Börstchen nur auf der Innenseite der
Kelche und Blumenkronen, Wollhaare nur am unteren Teile der
Filamente und Griffel vor, während die Vegetationsorgane und
Brakteen bloß kurze, unverzweigte, teils Köpfchen tragende, teils
köpfchenlose Haare aufweisen und, anscheinend ausschließlich, die
letzteren auch fast sitzende Köpfchen führen.

Die Dichtigkeit des Auftretens der Trichome, das ist ihre Menge
auf der Flächeneinheit, ist auf der Unter-, bzw. Außenseite der
Organe phyllomatischer Natur stets größer als auf der zugehörigen
Ober-, bzw. Innenseite. Die Oberseite der Brakteen ist häufig ver-
kahlt, die Innenseite der Kelche und Korollen, von den Borsten des
„Haarringes" der ßöhre und gegen den Rand des „Helmes" zu ab-
gesehen, gleich dem oberen Teile der Staubgefäße und Grifi'el und
meist auch den Fruchtknoten (und Früchten) vollkommen kahl.

In systematischer Hinsicht ist vor allem das Verhalten der
Büschelhaare von Bedeutung. Das Vorhandensein oder Fehlen der
Haare vom Köpfchentypus, die Art der Behaarung der Brakteen
und Kelche — ob vorwiegend sternig, wollig, borstig oder drüsig —
die Länge der seitlichen Büscheläste, die Dichtigkeit des Haar-
kleides (ob die Behaarung — bei größerer Menge von Sternbüschel-
haaren auf der Flächeneinheit — filzig, oder — bei geringerer —
flockig ist) usw. sind wichtige Momente für die Unterscheidung
der Sippen. Aber auch die einfachen Haare sind systematisch nicht
ohne Belang, und zwar sind es insbesondere die Köpfchenhaare,
welche in bezug auf Länge, Art der Verteilung und Dichtigkeit des
Auftretens zum Teil bei verschiedenen Formen nicht unbeträchtlich
differieren.

Überdies kommen dann auch noch die Länge der Blattstiele,
die B'orm (Umriß, Beschaffenheit des Grundes und der Spitze),
Größe, Konsistenz und der Grad der Runzelung der Blattspreiten,
die Länge der Tragblätter und Internodien, die Zahl der Blüten-
quirle an den Ästen und die Blütenzahl der Partialinfloreszenzen
(„Halbquirle"), die relative und absolute Länge der Brakteen und
Kelche, das gegenseitige Längenverhältnis der Spitzen der Kelch-
zähne, die Größe und Farbe der Korollen, die Gestalt des „Helmes",
die Breite der Haarleiste der Röhre und die Größe und Form der

östprr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 7/8. 14

210

Filamentarfortsätze als mehr oder weniger wichtige Unterschei-
dungsmerkmale in Betracht.

Der eigenartige Bau der Dendrophlomis-Blüte wird erst durch
die — an getrocknetem Material leider nicht zu erwerbende —
Kenntnis ihrer Biologie verständlich. Innerhalb der Gattung Phlomis
ist nun zweifellos P. Russelliana Lag. blütenbiologisch am besten
bekannt. Es war E. Low, welcher die Bestäubungsverhältnisse dieser
Art an im Berliner Botanischen Garten kultivierten Exemplaren
eingehend untersucht hat. (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. IV. [1886]
p. 113 — 117, t. V., f. 1 — 7: man vergleiche auch Knuth, Handb.
d. Blütenbiologie IL 2. [1899] p. 274—275). Wenn auch P. Eussel-
liana keine typische DendropJdomis ist, so gleicht doch der Bau
ihrer Blüte dem der echten DendrojMomis-Blüien in so hohem
Grade, daß mit Bestimmtheit anzunehmen ist, daß sie auch in
blütenbiologischer Hinsicht vollkommen mit diesen übereinstimmt.

Loew's Befunde an P. Russelliana und Deutungen sind, in
Kürze zusammengefaßt, folgende. Die Blüten stehen zu 30 — 40 dicht-
gedrängt in Scheinquirlen von etwa 6 cm Durchmesser, bieten also
eine große Anlockungsfläche. Der Zusammenschluß der Kelche ist
ein sehr dichter. Die Blumenkronen sind gelb gefärbt. Ihre 20 bis
22 mm lange, am Eingange 6 mm, am Grunde 3 mm weite, etwa
7 mm aus dem Kelche hervorragende Röhre trägt im Inneren un-
gefähr in der Mitte einen dichten Haarkranz, welcher als Saftdecke
dient. Die sehr große, ca. 18 mm lange Oberlippe kann mittels
eines sehr sinnreich gebauten federnden Charniergelenkes auf- und
abwärtsgeklappt werden. Das Verbindungsstück zwischen Oberlippe
und Bohre ist nämlich als stark bauchige Gelenksschwiele ausge-
bildet, welche gegen die übrige Oberlippe durch eine zugespitzt
endende Furche abgesetzt ist. Die Flanken der Lippe gehen an der
Hinterseite der Blüte in einen Kiel über, als dessen seitliche An-
schwellung die Gelenkshöcker erscheinen. Um letztere ist nun die
Oberlippe derart drehbar, daß ihre Längsachse gegen die Anfangs-
lage um einen Winkel von zirka 45" gehoben werden kann. Zu
Beginn des Blühens liegt die Oberlippe der Unterlippe dicht an und
versperrt so vollkommen den Zugang zur Eöhre. Später hebt sie sich
etwas, so daß jetzt kräftigere Besucher (Hymenopteren) sich zwischen
Ober- und Unterlippe hineinzuzwängen und erstere weiter aufzu-
klappen vermögen, während schwächeren Tieren der Eintritt nach
wie vor verwehrt bleibt. Nachdem sich das besuchende Insekt ent-
fernt hat, kehrt die Oberlippe von selbst durch die Spannung der
Gelenksvorrichtung wieder in ihre Anfangslage zurück und ver-
schließt den Blüteneingang von neuem. Nur wenn der Winkel, um

211

den die Oberlippe gehoben wird, die Größe von 45° erreicht, was
aber durch ein Insekt niemals bewirkt wird, verbleibt sie auch nach
dem Nachlassen der Kraft in ihrer neuen Lage. Die tiefe Einsenkung
der Kronenröhre in den Kelch und der sehr dichte Zusammen-
schluß der Kelche machen seitliche Verschiebungen der Röhre
während des Aufklappens ebenso wie ein Eindringen unberufener
Gäste auf dem Wege direkt durch die Röhre unmöglich.

Außer diesem Charnierverschluß besitzt die Blüte von P. Rüssel-
liana auch noch Einrichtungen für Schutz und Verbreitung des
Pollens sowie zur Sicherung der Fremdbestäubung. Die unteren
Seitenränder der Oberlippe sind derart umgeschlagen, daß nur ein
schmaler vorderer Spalt und eine hintere breitere Fläche über den
Filamenten offen bleibt. Die Antheren sind bei unberührter Blüte
völlig in der Oberlippe eingeschlossen und dadurch vor Pollen-
plünderung durch kleinere, von unten an die Oberlippe heran-
kriechende Insekten geschützt. Die Filamentarfortsätze halten die
Staubfäden als Sperrhaken in ihrer Lage innerhalb der Kronenröhre
fest, und außerdem dienen die Haare zwischen den Filamenten im
Inneren der Oberlippe dem gleichen Zwecke. Von den beiden sehr
uDgleichlangen Griffelästen trägt nur der untere längere reichliche
Narbenpapillen und ragt auch allein aus dem vorderen Spalt der
unteren Oberlippenränder hervor. Kriecht ein Insekt, nachdem es
ihm gelungen, die Oberlippe zu heben, in die Blüte hinein, so be-
rührt es zunächst mit der Oberseite von Kopf und Thorax den
Papillen tragenden Griffelast und erst, wenn bei weiterem Vor-
dringen die Oberlippe noch mehr aufgeklappt wird, werden die
Antheren frei und lagern, da ihre Filamente an der unbeweglichen
Kronröhre befestigt und überdies unter sieh in unveränderlicher
Lage fixiert sind, den Blütenstaub stets an einer ganz bestimmten
Stelle auf der Rückenseite des Besuchers ab. Da der untere Griffel-
arm und die Antheren bei ungleicher Höhe an verschiedenen
Punkten der Spaltenränder ohne gegenseitige Berührung hervor-
treten müssen und notwendigerweise der hervorgekrümmte narben-
tragende Griffelast, wie gesagt, zuerst vom Besucher gestreift wird,
so ist Fremdbestäubung unvermeidlich gemacht, sofern der Bestäuber
Pollen einer vorher besuchten Blüte auf seinem Rücken mitbringt.
Der Honig ist am Grunde des Fruchtknotens geborgen. Zur
Ausbeutung desselben reicht die Rüssellänge von Bombus hortorum
($ 19 — 21, (^16 mm) zur Not aus. Der kurzrüsselige B. terrestris
hatte keinen Erfolg. In ihrer Heimat hat P. Russelliana wohl noch
andere Bestäuber, die aber nur unter den längstrüsseligen und kräf-
tigsten Bienen gesucht werden können. Falter werden durch die

14*

212

Charnierklappe, kleine Bienen sowie Schwebfliegen durch eben-
dieselbe Einrichtung sowie durch den PoUenverschluß völlig abge-
halten, ebenso alle anderen kurzrüsseligen Blumengäste. Die Blumen
von P. Eusselliana bieten somit das seltene Beispiel einer aus-
schließlichen Anpassung an eine einzige Bestäuberkategorie (mono-
trope Blumenform).

Durch einen Vergleich an Herbarbelegen habe ich mich über-
zeugt, daß, wie schon gesagt, die Dendrophlomis- Arien mit P. Rus-
selliana in fast allen Merkmalen, welche Loew für diese als
charakteristisch hervorhebt, im Prinzipe sehr gut übereinstimmen.
Gleichwie bei dieser sind auch bei ihnen die Blüten zu mehr oder
weniger dichten Quirlen mit eng aneinanderschließenden Kelchen
vereinigt. Die Blumenkrone besitzt ein Charniergelenk von gleichem
Bau wie bei P. Busselliana, die Röhre trägt im Inneren gleichfalls
einen dichten Haarkranz, die unteren Seitenränder der Oberlippe,
die Haare im Inneren derselben zwischen den Filamenten, die
Filamentarfortsätze und der Griffel gleichen vollkommen den homo-
logen Gebilden dieser Art. Die unteren Teile der Filamente und
Griffel sind — was Low für P. Busselliana nicht hervorhebt —
ebenso behaart, der Honig ebenso geborgen wie bei dieser.

Eine derart weitgehende Übereinstimmung in morphologischer
Hinsicht läßt auch auf eine ebensolche in biologischer schließen
und es ist mit Bestimmtheit anzunehmen, daß die einzelnen Teile
der Dendrophlomis-Blüie genau ebenso funktionieren, und die Be-
stäubung derselben in genau der gleichen Weise stattfindet wie bei
P. Busselliana. Abweichungen sind, abgesehen von der Blüten-
farbe, die bei einigen Dendrophlomis- Arten purpurn ist, nur quanti-
tativer Natur und beziehen sich auf die Blütenzahl der Quirle, den
Grad der Dichtigkeit derselben und die Größenverhältnisse der
Blütenteile. Die Quirle sind bei manchen DendropMomis-Arien in-
folge einer Verlängerung der Achsen und eines minder engen Zu-
sammenschlusses der Kelche weniger dicht als bei P. Busselliana,
die Blütenzahl der Quirle und die Dimensionen der einzelnen Teile
der Blüte bei ersterer Gruppe oft kleiner, höchstens ebensogroß und
niemals größer als bei letzterer Art. Es ist zu vermuten, daß bei
kleinerblütigen Arten von Dendrophlomis die blütenbiologischen
Verhältnisse zwar im Prinzipe die gleichen sein werden wie bei
P. Busselliana, daß aber vielleicht doch eine graduelle Verschieden-
heit bestehen dürfte, insofern als die Bestäubung auch durch kleinere
Hymenopteren vermittelt werden kann.

Aus dem Umstände, daß von den obengenannten Unterscheidungs-
merkmalen innerhalb der Subsektion Dendrophlomis die meisten,

213

und selbst so wichtige wie die Form der Brakteen und Kelchzähne,
nur teilweise größere systematische Bedeutung haben, teilweise aber
sogar innerhalb einer und derselben Art größeren oder geringeren
Schwankungen unterworfen sind, geht hervor, daß eine natürliche
Gruppierung der Formen nur auf Grund der Berücksichtigung
aller wesentlichen Merkmale erzielt werden kann.

Durch die nun folgende vergleichende Zusammenstellung der
mir bekannt gewordenen Sippen von DendropJilomis sollen in ge-
drängter Form die auf den systematisch wichtigsten Merkmalen
basierten Unterschiede und die geographische Verbreitung der ein-
zelnen Formen besprochen und auch ihre verwandtschaftlichen Be-
ziehungen erörtert werden.

A. Brakteen pfriemlich bis schraal-lanzettlich, selten lanzettlich.
Kelchzähne sehr kurze, meist ausgerandete Ausbuchtungen der
Kelchröhre, mit aufgesetzter Spitze. Korollen gelb oder purpurn.
Büschelhaare mit Köpfchen oder ohne solche. Äste drei- bis ein-
quirlig. Halbquirle kurz gestielt oder sitzend.

Angustehracteatae Vierhapper. — Abb. 6, Fig. 1 — 13.

a) Kelchzähne mit sehr kurzer, höchstens 1 mm langer, Spitze.
Korolle gelb.

a) Büschelhaare insgesamt sternartig oder einzelne auch kurzwollig.
Blattspreiten länglich, mit abgestutzter bis keilig verschmälerter Basis.

* Büschelhaare, von ganz wenigen kurzwolligen abgesehen,
sternartig, langästig. Blattspreiten mit abgestutzter, kaum herzför-
miger Basis. Halbquirle sitzend. Brakteen ziemlich weich, länglieh-

lineal bis lineal, stumpf P. aurea Decaisne

in Ann. Sc. Nat. Ser. II. IL (1834) p. 251. — Abb. 6, Fig. 1.

Synonyme. P. angustifolid Miller, The Gard. Dict. ed. YIII.
(1768) Nr. 2; Bentham, Lab. Gen. et Spec. (1832—1836) p. 626.
— P. flavescens Miller l. c. Nr. 10.

Verbreitung. Sinaihalbinsel.

Belege. Sinaihalbinsel. 1. Desert du Sinai, entre les roehers.
N. Bove Nr. 54 (M); 2. In rupestribus montis Sinai, ünio itiner.
1835. W. Schimper Nr. 313 (M, ü).

** Büschelhaare insgesamt sternartig, kurzästig. Blattspreiten mit
keilig verschmälerter Basis. Halbquirle kurz gestielt. Brakteen steiflich,
pfriemlich-lineal, sehr kurz zugespitzt . . P. amanica Vierhapper,

nom. nov. — Abb. 6, Fig. 2.

Synonyme. P. chrysophylla ß oblong ifolia Boissier, Flor. or.
IV. (1879) p. 788 — non P. oUongifolia Prain in Ann. Bot. Gard.
Calc. III. 2. (1891) p. 231.

214

4*" '^J

xsr

>^.

t^.

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\^ 11.

Abb. 6. Kelche und Brakteen der Angustebracteatae. Fig. 1: P. aurea: Fig. 2:

amanica; Fig. 3: chrysophylla; Fig. 4: lycia; Fig. 5: elliptica; Fig. 6: Bourgaei;

Fig. 7: viscosa; Fig. 8: bailanica; Fig. 9: longifolia; Fig. 10: ferrugined; Fig. 11:

creitca; Fig. 12: floccosa; Fig. 13: Portae.

In ^^j der natürlichen Größe. A. Kasper del.

215

Verbreitung. Nordsyrien.

Belege. Nordsyrien. 1. In glareosis alvei ad pagum ürsusa
frequens frutieosa alt. 300'. Th. Kotschy. PI. Syriae bor. ex
Amano occidentali supra Arsus 1862, Nr. 111 (M).

Ist meines Erachtens von P. chrysophylla, zu welcher sie
Bei ssier als Varietät stellt, durch die angegebenen Merkmale
spezifisch verschieden.

ß) Büschelhaare sternartig und wollig, zum Teil auch mit Köpf-
chen. Blattspreiten länglich bis rundlich, mit tief herzförmiger
Basis.

* Wollbüschelhaare kurz. Blattspreiten rundlich bis eiförmig,
sehr stumpf. Halbquirle sehr kurz gestielt. Brakteen steiflich, pfriem-

lich-lineal, sehr kurz zugespitzt P. chrysophylla Boissier

Diagn. plant, or. nov. IL 12. (1853) p. 89. — Abb. 6, Fig. 3.

Verbreitung. Syrien: Vorgebirgsstufe.

Belege. Syrien. 1. Syria. Pinard (M); 2. In primo adscensu
a Roschaya alt. 5500 ped. Th. Kotschy, It. Syr. 1855: In terri-
torio montis Hermon Nr. 166 (M); 3. Antilibanon. Djebel Cheikh.
Gaillardot (M); 4. In Libani australis declivitatibus oecidentalibus
subalpinis, in aridis prope Ain Zahalta alt. 1500 — 1600 m s. m.
leg. J. et F. Bornmüller. J. Bornmüller, It. syr. IL (1910).
It. or. XL Nr. 12303 (M, ü); 5. Syria. Taurus. Kotschy (M).

Das Auftreten von Köpfchenbüschelhaaren an den grünen Or-
ganen und die gestielten Halbquirle deuten auf enge Beziehungen
dieser Pflanze mit P. viscosa. Vielleicht ist sie eine Gebirgsform
dieser Art, der sie jedenfalls näher steht als der P. amanica. Auch
mit P. lycia ist sie nahe verwandt.

** Wollbüschelhaare lang. Blattspreiten länglich bis eiförmig,
stumpf bis sturapflich. Halbquirle sitzend. Brakteen ziemlich weich,

lineal-lanzettlich, lang zugespitzt P. lycia D. Don

in Taylor, Ann. Nat. Hist. VIL (1841) p. 458. — Abb. 6, Fig. 4.

Verbreitung. Lyzien, Karlen: Bergstufe (ob stets?).

Belege. Lyzien. 1. Bazirgian Zailany. Akropolis. Luschan (U).

P. lycia ist zweifellos mit P. chrysophylla sehr nahe verwandt
und wohl auch mit P. Bourgaei, zu welcher sie sich in morpho-
logischer — und vielleicht auch in phyletischer — Hinsicht ähnlich
verhält wie P. chrysophylla zu viscosa. Benthara rechnet sie (in
De Oandolle, Prodr. 1. c. p. 541), meines Erachtens fälschlich, zu
Oxyphlomis. — Was ihr Vorkommen anlangt, so ist sie nach Don:
„common in mountainous woods in the northern parts of Lycia".

b) Kelchzähne mit längerer oder kürzerer, jedoch stets über
1 mm langer Spitze.

216

a) Korolle blaßviolett. Büschelhaare insgesamt steroartig, kurz-
ästig. Blattspreiten sehr stumpf, am Grunde abgerundet bis fast
keilig verschmälert oder schwach herzförmig. Brakteen steiflich,
lineal, spitz bis sehr kurz zugespitzt. Spitze der Kelchzähne auf-
recht, gerade P. elliptica Bentham^

Labiatarum genera et species (1832 — 1836) p. 626. — Abb. 6, Fig. 5.

Verbreitung. Südpersien.

Belege. Südpersien. 1. In 1. apricis faucium m. Sabst-Buschom
pr. u. Schiras. Th. Kotsehy, PI. Pers. austr. Ed. E. F. Hohen-
acker, 1845, Nr. 372 (M, U); 2. Kuh Saebs Buschom bei Schiras.
Stapf (ü); 3. Kuh Saerdab b. Khane Zaenian. Stapf (U).

P. elliptica hat unter den sub A b besprochenen Arten die
kürzesten Kelchzahnspitzen und nähert sich in dieser Hinsicht am
meisten den sub A a namhaft gemachten Sippen. Sie ist wohl
mit P. amanka nahe verwandt, keinesfalls aber mit P. lanata,
in deren Nachbarschaft sie Bentham und auch Boissier (Flor,
or. 1. c. p. 785) postiert. Im übrigen ist ihre Stellung innerhalb
Dendroplilomis eine recht isolierte.

Im Wiener Hofherbar unter dem Namen elliptica Benth. liegende
Exemplare mit der Verbreitungsangabe Persia (ex Herb. FML. von
Bergler M) stimmen mit dem Typus in dem so charakteristischen
Zuschnitte der Blattspreiten gut überein, unterscheiden sich aber
von ihm vor allem durch deren geringere Steifheit und größere
Dimensionen, ferner durch das wollig-büschelige Induraent, die
weichere Konsistenz und größere Breite der Brakteen, die viel kür-
zereu Spitzen der Kelchzähne, die größeren Korollen und die gelbe
Farbe der Oberlippe derselben. Durch die meisten dieser Merkmale
nimmt diese Pflanze, welche vielleicht eioe neue Form ist, eine
Mittelstellung zwischen P. elliptica und anderen Dendrophlomis-
Arten, z. B. P. fruticosa, ein. Wenn ich es unterlasse, mich näher
mit ihr zu befassen, so geschieht es, weil ich mir über ihre
Provenienz — aus welchem Teile Persiens sie stammt, und ob die
Belege einer spontanen oder, wie es fast den Anschein hat, kulti-
vierten Pflanze angehört haben — nicht im klaren bin.

ß) Korolle gelb. Brakteen allmählich in eine kürzere oder längere
Spitze verschmälert.

* Blattspreiten am Grunde herzförmig.

f Spitzen der Brakteen und Kelchzähne gerade oder schwach
gebogen, am oberen Ende nicht hakig zurückgekrümmt.

O Kelche entweder ohne wollige Büschelhaare oder nur spär-
lich mit wollig-borstlichen besetzt.

D Blattspreiten ziemlich dünn, wenig runzelig.

217

X Indument mehr minder reichlich drüsig, ßüschelhaare an den
Stengeln und Blättern fast insgesamt sternartig, zumeist mit Köpf-
chen, an den Brakteen und Kelchen zum Teil ebenso, zum Teil
dünnborstig mit Köpfchen oder ohne solche, oder borstlich -wollig.
Längere Kelchzahnspitzen stets länger als 3 '5 mm, maximal 6 '5 mm
lang. Blattspreiten eiförmig bis länglieh eiförmig, mit tiefer bis
seichter herzförmigem Grunde, oben grün, unten graugrün.

0 Brakteen sehr schmal lineal-lanzettlich bis fast pfriemlich,
die äußeren von den Kelchen abstehend, die inneren ihnen locker
anhegend. Kelchzahnspitzen dünnpfriemlich. Büschelhaare der
Brakteen und Kelche zum Teil dünnborstig, meist mit Köpfchen,
seltener ohne solche. Halbquirle sehr kurz gestielt.

P. Bourgaei Boissier,
Flor. or. IV. (1879) p. 787. — Abb. 6, Fig. 6.

Verbreitung. Pamphylien, Lyzien.

Belege. Pamphylien. 1. Adalia, in rupestribus maritimis.
B. Bourgeau, Plantae Lyciae, 1860, Nr. 201 (M, U). — Lyzien.

1. Gjölbaschi. Luschan (ü).

P. Bourgaei ist, wie schon Boissier hervorhebt, zweifellos mit
P. viscosa zunächst verwandt.

^ 0 Brakteen schmal lineallanzettlich, die äußeren weniger
weit von den Kelchen abstehend, die inneren ihnen dichter an-
liegend. Kelchzahnspitzen pfriemlich. Büschelhaare der Brakteen
und Kelche kürzer oder länger dünnborstig, mit Köpfchen oder
ohne solche und dann oft fast wollig. Halbquirle kurz gestielt.

P. viscosa Poiret
in Encycl. raeth. V. (1804) p. 271. — Abb. 6, Fig. 7.

Synonyme. P. glandulosa Schenk, PL sp. Aeg. Ar. Syr.
(1840), p. 20.

Verbreitung. Syrien, Palästina, Zypern.

Belege. Syrien. 1. Saida. Blanche (M); 2. Premieres
pentes du Libanon, ä Test de Saida. Gaillardot (M,U); 3. Orescit
versus Anubin Libaui supra Tripoli alt. 4000 ped. Th. Kotschy,
It. syr. 1855, Nr. 720 (M); 4. Beyrouth. Oollines de St. Dimitry.
Blanche Nr. 197 (M). — Palaestina. 1. Orescit in rupestribus
Hebron alt. 2600 ped. Th. Kotschy, lt. Syr. 1855, Nr. 795 (M);

2. ludaea, in montibus calc. ad Bab-el-Wad ditionis Latran. J. Born-
müller, It. Syr. 1897, Nr. 1343 (M, U). — Zypern. 1. Inter
Limasol et Omadur alt. 600 ped. Th. Kotschy, It. Oilic.-Kurd.
1859. Plantae in insula „Cypro" lectae. Suppl. 464 (M).

Nach der Quantität und Länge der dünnborstigen, köpfchenlosen
Büschelhaare der Brakteen und Kelche kann man P. viscosa in

218

zwei Formen trenneo, von denen die eine mit spärlichen, liürzeren
Haaren sich der P. Bourgaei nähert, die andere durch reichlichere,
längere, last kurzwollige Haare an P. cretica geraahnt. Beide sind
durch Zwischenformen verbunden, in typischer Ausbildung aber
leicht auseinanderzuhalten. Unter den mir vorliegenden Exemplaren
gehören die von Saida (Syrien 1., 2.) zur ersteren, die von Beyrouth
(Syrien 4.), Palästina (1., 2.) und Zypern (1.) zur letzteren Rasse,
während die vom Anubis (Syrien 3.) als Zwischenform autzufassen
sind.

P. viscosa steht mit Bourgaei, haüanica, longifolia, ferruginea
und cretica und auch mit P. chrysophylla in zum Teil mehr, zum
Teil weniger innigen Beziehungen und ist überdies auch diejenige
Dendrophlomis- Art, welche sich am meisten der OxypJilomis-GrüTp^e
(Sectio Euphlomis § 4 Oxyphlomis Bentham) nähert. Denn sie ist
zweifellos auch sehr nahe verwandt mit P. Russelliana Lagasca
(in Bentham 1. c. p. 269) (:= P. lunariaefolia ß Russelliana in
Curtis's Bot. Mag. LH [1825] t. 2542), einer Pflanze, welche
meines Erachtens den Übergang zwischen Dendrophlomis und
Oxyphlomis vermittelt. Leider liegen mir keine Exemplare der Ori-
ginalpflanze vor, sondern nur solche, welche Bornmüller und
Sintenis im nördlichen Kleinasien gesammelt und als P. Russel-
liana und samia ausgegeben haben: 1. Bithynia: Brussa, in um-
brosis inferioris moutis Keschisch-dagh, ca. 200 m s. m. J. Born-
müller, It. Anatol. III. 1899, Nr. 5468 (Q): als P. Russelliana Lag.
=: P, Bornmülleri Haussknecht in lit. et herb.; 2. Paphlagonia.
Wilajet Kastambuli. Tossia: Karadere-Devrendi, in herbidis. P. Sin-
tenis, It. or. 1892, Nr. 4564 (ü): als P. Russelliana Lag. det.
Haussknecht; 3. Amasia. In umbrosis silvaticis regionis montanae
„Abadschi-dagh" 1400m. J. Bornmüller, pl. ex. Anatolia orient.
a. 1889, Nr. 657 (U): als P. satnia L. vid. Freyn. Diese alle ent-
sprechen nun der Curtis'schen Abbildung und insbesondere der
Bentham'schen Diagnose der echten P. Russelliana so gut, daß
anzunehmen ist, daß sie ihr sehr nahestehen, wenn schon nicht
vollkommen mit ihr identisch sind. Eine andere Frage ist es jedoch,
ob diese P. Russelliana identisch ist mit der Pflanze, welche
Eussell in seinem Werke über Aleppo (The nat. bist, of Aleppo
[1756]) einmal als P. orientalis angusto et longiore folio flore luteo
(I, p. 47, tab. 8) und ein zweitesmal als P. herhae venti forte
varietas floribus luteis (II, p. 269, t. 16) abgebildet hat, denn
diese unterscheidet sich nach den zitierten Abbildungen von der in
Botanical Magazine dargestellten, welcher der Name Russelliana
mit Eecht zukommt, durch schmälere, länger zugespitzte Blätter,

219

ärmerblütige Quirle und anscheinend nicht abstehende Kelchzähne
und kommt so der P. viscosa zum mindesten sehr nahe, wenn sie
nicht überhaupt mit ihr identisch ist. Doch sei dem wie immer,
auf jeden Fall ist auch die P. Russelliana Lagasca's und
Bentham's mit viscosa nahe verwandt, darf aber keineswegs mit
ihr identifiziert werden, wie Boissier (Flor. or. 1. c. p. 788),
allerdings mit Fragezeichen, und Briquet (1. c.) dies tun. Denn
sie hat zwar mit dieser die schmallanzettliche Form der Braktef/n etc.
gemeinsam, unterscheidet sich aber von ihr vor allem durch den
staudigen Wuchs („herbacea" Bentham) und im Zusammenhange
damit durch den Besitz von basalen Innovationsblättern, während
bei der halbstrauchigen viscosa solche fehlen, durch die viel längeren
Stiele und größeren, breiteren Spreiten der unteren Stengelblätter,
die reicherbiütigen, dichteren Quirle und die wagrecht — nicht
mehr minder aufrecht — abstehenden, längeren, dünneren Kelch-
zahnspitzen. Überdies sind die Vegetationsorgane der P. Russel-
liana stets nur mit köpfchenlosen Büschelhaaren bekleidet, während
die der viscosa außer — oft Köpfchen tragenden — Büschelhaaren
stets auch, wenigstens auf der Oberseite der Blattspreiten, einfache
Haare mit Köpfchen oder ohne solche aufweisen. Durch den stau-
digen Wuchs und die dichten Blütenquirle nähert sich P. Russel-
liana der Subsectio Oxyphlomis. Von P. samia L., einem typischen
Vertreter dieser Gruppe, mit welchem sie gelegentlich verwechselt
wird, unterscheidet sie sich durch das nicht drüsige Induraent, die
viel kürzeren, schmäleren Brakteen und kürzeren Kelche, deren
Zähne eine aufgesetzte Spitze tragen und nicht allmählich in eine
solche verschmälert sind, durch die gelb — nicht rosenrot — ge-
färbte Korolle usw.

X X Indument fast bis ganz drüsenlos. Büschelhaare an den
Stengeln und Blättern fast insgesamt sternartig, ohne Köpfchen, an
den Brakteen und Kelchen zum Teil ebenso, zum Teil kürzer oder
länger borstig.

0 Blattspreiten eiförmig bis länglich-eiförmig, höchstens zwei-
mal länger als breit. Kelchzahnspitzen bis zu 5*5 mm lang. Borsten-
büschelhaare der Brakteen und Kelche am Grunde knotig verdickt,
mit langer, dicklicher Borste . . . . P. bailanica Vierhapper,

forma nova. — Abb. 6, Fig. 8.

Diagnose. Sectio EupJilomis § Dendrophlomis Bentham. Folia
lamina subtenui, ovata — oblongo-ovata, maximum duplo longiore
quam lata, basi cordata, supra obscure viridi, subtus canescente,
rugulosa. Semivertieillastra brevissime pedunculata. Bracteae e basi
patente sursum curvatae, calyeibus non accumbentes, anguste hneari-

220

lanceolatae, acuminatae, calycis tubum aequantes vel parurn supe-
rantes. Caljx tubo 14 — 15*5 mm longo, dentibus parte basali
depressissimo-obcordata, apicali, quasi imposita, subulata, erecto-
patula, recta vel apice vix uncinata, usque 5*5 mm longa. Corolla
flava, ca. 32 mm longa. Starainura superiorum filamenta evidenter
appendiculata. Pili fasciculati caulium et foliorum omnino fere stellu-
lati, bractearum calycumque pro parte eodem modo, pro parte evi-
denter setiferi, basi incrassati.

Synonyme. P. viscosa Boissier, Flor. or. IV. (1879), p. 788
p. p., non Poiret.

Verbreitung. Nordsyrien.

Belege. Nordsyrien. 1. Syria septentrionalis. Prope Alexan-
drette. Orient, herb. Montbret (M); 2. Frequens ad aquaeductum
Bailanensem in calcariis devexis. Th. Kotschy, PL Syriae bor. ex
Araano prope Bailau 1862, Nr. 38 (M).

Außer mit P. longifolia, der sie zu allernächst steht, ist unsere
Pflanze auch mit P. viscosa und ferruginea sehr nahe verwandt
und von ersterer insbesondere durch das drüsenlose Indument und
die borstig — nicht flaumig oder fast wollig — behaarten Brakteen
und Kelche, von letzterer vor allem durch die dünneren, unterseits
schwächer runzeligen Blattspreiten, die kurz gestielten — nicht sitzen-
den — Halbquirle und die den Kelchen nicht anliegenden Brakteen
verschieden. Ob sie als eigene Art aufzufassen oder, was ich für
wahrscheinlicher halte, mit P. longifolia zu einer solchen zu ver-
einigen ist, muß Untersuchungen an größerem Material vorbehalten
bleiben.

\Z\\Z\ Blattspreiten lanzettlich, drei- bis viermal länger als breit.
Kelchzahnspitzen kürzer, höchstens 3' 5 mm lang. Borstenbüschel-
haare der Brakteen und Kelche mit kürzerer, dünnerer Borste

P. longifolia Boissier et Blanche
in Boissier, Diagn. plant, nov. or. III. ser. II. Nr. 4 (1859) p. 47.

— Abb. 6, Fig. 9.

Synonyme. P. viscosa ß angustifolia Boissier, Flor. or. IV.
(1879) p. 788.

Verbreitung. Syrien.

Belege. Syrien: Libanon. 1. Solima. Coli. Blanche (M);
2. Auf einem felsigen Abhang bei Babta. Th. Pich 1er Nr. 50 (ü).

Ich stimme mit Bornmüller, welcher das Artrecht der P.
longifolia reklamiert (in Verh. d. zool.-bot. Gesellsch. Wien XLVIII
[1898J p. 623), in der Ansicht überein, daß dieselbe in der Tat von
P. viscosa spezifisch verschieden ist, glaube aber, daß sie nicht
dieser, sondern der P. bailanica, welche ja Bornmüller von

I

I

221

viscosa Dicht unterscheidet, zunächst steht, und verweise auf das
über diese Gesagte.

□ D Blattspreiten dicklich, unterseits ziemlich runzelig, eiförmig
bis länglich-eiförmig, mit seicht herzförmigem Grunde, oben dunkel-
grün, unten grau. Indument fast bis ganz drüsenlos. Büschelhaare
der Stengel und Blätter sternartig, ohne Köpfchen, der Brakteen
und Kelche zum Teil ebenso, zum Teil mit steiflicher, langer,
köpfchenloser Borste. Halbquirle sitzend. Brakteen schmal lineal-
lanzettlich, die inneren den Kelchen anliegend, die äußeren etwas
abstehend. Kelchzahuspitzen dicklich pfriemlich, schwach gebogen,

längere bis 5 mm lang P. ferruginea Tenore,

Flor. Nap. L (1811—1815) p. 35 p. p., IL (1820) p. 36, t. 57.

— Abb. 6, Fig. 10.

Synonyme. P. viscosa Pariatore, Flor. It. cont. da Caruel,
VI. (1884) p. 227, Don Poiret. — F. viscosa ß ferruginea Beguinot
in Fiori ed Beguinot, Flor. anal. d'Ital. III (1903) p. 29.

Verbreitung. Unteritalien,

Belege. Unteritalien. 1. In Apulia. Tenore (M, U); 2. In
Lucania Tenore (M).

Pariatore und, wie schon erwähnt, auch Halacsy, identi-
fizieren P. ferruginea mit viscosa und cretica und haben hierin
ebenso Unrecht wie Boi ssier (Flor. or. 1. c. p. 787), welcher nur
letztere mit ihr vereinigt. In Wirklichkeit ist sie, wie aus unserer
Zusammenstellung hervorgeht, von diesen beiden Spezies vor allem
durch die Art der Behaarung auffällig genug verschieden und auch
gar nicht mit ihnen zunächst verwandt, sondern vielmehr mit P. hai-
lanica, von der sie sich insbesondere durch die dickeren, unterseits
dichter behaarten und stärker runzeligen Blattspreiten unterscheidet,
während sie in der Art des Indumentes mit ihr übereinstimmt.

OO Brakteen und Kelche reichlich mit wolligen und überdies
mit vielen bis wenigen drüsig borstlichen und sternartigen, köpfchen-
losen Büschelhaaren besetzt. Büschelhaare der Stengel und Blätter
insgesamt sternartig, köpfehenlos, kurz- bis langästig. Blattspreiten
dicklich, unterseits runzelig, breit- bis länglich-eiförmig, ebensolang
bis dreimal länger als breit, am Grunde seichter oder tiefer herz-
förmig, selten (die oberen) abgestutzt bis plötzlich keilig verschmälert,
oben grün bis graugrün, unten grau bis weißlich grau. Halbquirle
sitzend. Brakteen schmal lineal-lanzettlich, die inneren den Kelchen
anliegend, die äußeren wenig abstehend. Kelchzahnspitzen pfriem-
lich bis dicklich-pfriemlich, gerade bis schwach gebogen, die läng-
sten bis 5 mm laug P. cretica Presl,

Delic. Prag. (1822) p. 84. — Abb. 6, Fig. 11.

222

Synonyme. P. ferruginea ß? cretica Benthara, Lab. gen. et
spec. (1832—1836) p. 627. — P. ferruginea ßoissier, Flor. or. lY.
(1879) p. 787, non Tenore. — P. viscosa Halacsy, Consp. Flor.
Graec. II. (1902) p. 507, non Poiret.

Verbreitung. Ehodos, Kreta, Kythera, Peloponnes. ^)

Belege. Ehodos. 1. Montagne de Ehodes Viejo pres Trianda.
E. Bourgeau, PL de l'Ile de Ehodes 1870, Nr. 131 (M); 2. Insel
Ehodos. Hedenborg (M). — Kreta. 1. Sieber (M); 2. La Canee,
lieux incultes. Eeverchon, PI. de Crete 1883, Nr. 143 (H, ü);
3. Supra ümali in dumetis distr. Khaniotika. Baldacci, It. cret.
1893, Nr. 239 (ü); 4. Kissamos, heux arides. Eeverchon, PI. de
Crete 1884, Nr. 202 (H, U); 5. Suda. Sieber (M); 6. Südküste.
Tybaki. Eberstaller, Hayek, Nabelek, Vierhapper, E. von
Wettstein (U). — Kythera. 1. Cerigo. Makowsky (Z). — Pelo-
ponnes. 1. In monte Malevo Laconiae prope Hajos Johannis; alt.
3000'. Orphanides, Flor, graec. exs. Nr. 523 (H).

P. cretica variiert einigermaßen in der Gestalt der Blattspreiten
und in der Länge des Kelchtubus und der Spitzen der Kelchzähne.
Besonders auffällig sind die von Hedenborg auf Ehodos ge-
sammelten Exemplare durch ihre relativ schmalen Blattspreiten
(Länge : Breite = 3 : 1), den kurzen Kelchtubus (Länge 11mm, bei
der typischen Pflanze 14 mm) und die kurzen Kelehzahnspitzen
(maximal 2 mm, bei der typischen Pflanze bis 5 mm lang). Sie
verhalten sich zur typischen, breiterblätterigen Pflanze mit längerem
Kelchtubus und längeren Kelchzahnspitzen ähnlich wie P. longifolia
zu hailanica. Da sie aber zum unterschiede von P. longifolia in
den Behaarungsverhältnissen mit der gewöhnlichen Sippe, die übrigens
auch auf Ehodos vorkommt (Nr. 1), völlig übereinstimmen, und ich
ähnliche Belege auch aus Kreta stammend (Nr. 2 z. T.) gesehen
habe, unterlasse ich es, diese Pflanze als eigene Easse zu separieren.

ff Spitzen der Brakteen und Kelchzähne am oberen Ende hakig
zurückgekrümmt. Büschelhaare lang gestielt, an den Stengeln und
Blättern insgesamt sternartig, köpfchenlos, kurz- bis langästig, an
den Brakteen und Kelchen langwollig, laugästig, sehr dicht stehend.
Blattspreiten dicklich, eiförmig bis länglich-eiförmig, ly, — 2V2mal
länger als breit, am Grunde mehr minder seicht herzförmig, oben
graugrün, unten weißlichgrau, zuletzt runzelig. Halbquirle sitzend.
Brakteen schmal lineal-lanzettlich, die inneren den Kelchen anliegend,
die äußersten wenig abstehend. Kelchzahnspitzen bis zum oberen

I

1) Im Herbar Z liegt ein Exemplar der P. cretica, welches angeblich aus Syrien
stammt (Syrien: Antilibauon und Damaskus. Makowsky). Es handelt sich höchst-
wahrscheinlich um eine Etiketten Verwechslung oder einen sonstigen Irrtum.

223

Ende gerade oder wenig gebogen, pfriemlich, steiflich, die beiden
längeren meist viel länger und dicker als die drei kürzeren, bis zu

5 mm lang P. floccosa Don

in Bot. Reg. XV. (1829) tab. 1300. — Abb. 6, Fig. 12.

Synonyme. P. samia a bicolorYmmi, Flor. Lib. spec. (1824)
p. 30, tab. XV, fig. 2. — P. hicolor Bentham, Lab. gen. et spec.
(1832—1836) p. 629. — P. lanata Gandoger in sched. non Will-
denow. — P. lanata f. latifolia Gandoger in sched. — P. floccosa
in Stefani, Forsyth Major et Barbey, Karpathos (1895) p. 125;
Pitard in Bull. soc. bot. de France LVI. (1909) p. CLXXXIX.

Verbreitung. Nordafrikanische Küstenländer von ünterägypten
bis Südtunesien. Insel Karpathos.

Belege. Unterägypten. 1. Alexandria. 0. G. Ehrenberg (M);
2. Mariut. P. Ascherson. lt. Aeg. IV, Nr. 1151 (M); 3. Mariut
bei Alexandrien. Blumenkron (ü); 4. Inter segetes et in coUibus
calcareis ad palatium eversum Said Pacha prope Mariout. Plantae
Aeg. ausp. A. Letourneux lectae Nr. 120 (M, ü). — Cyrenaika.
1. Cyrenaique (ü); 2. Benghasi. Petrovich, Flor. Cyr. Nr. 76
(ü). — Tunesien. 1. Nabel. M. Gandoger, Flor. Afr. bor. Nr. 36
(M); 2. Nabel. M. Gandoger, Flor. Afr. bor. Nr. 39 (M). — Kar-
pathos. 1. Pigadia. Plantae a Th. Pichler in insula Karpathos
ausp. W. Barbey lectae. Nr. 554 (U); 2. Allgemein auf allen Orten
bis auf die Gebirge. Pichler (ü).

Gleich Boissier (Flor. or. 1. c. p. 786) halte ich P. floccosa
für eine Angehörige der Dendrophlomis-Grai^-pe und vermag Ben-
tham, der sie zu Oxyphlomis stellt, nicht beizupflichten, denn ich
glaube, daß ihre Beziehungen zu verschiedenen Dendrophloniis-KxiQiL,
insbesondere zu P. cretica, viel innigere sind als die zu P. samia
und den übrigen typischen Repräsentanten von Oxyphlomis. Ob die
von Viviani als P. samia a hicolor beschriebene Pflanze mit
P. floccosa völlig identisch ist, vermag ich nicht mit Bestimmtheit
zu sagen, halte es aber trotz der von Bentham auf Grund der Ab-
bildung Vivianis, welche die Brakteen steifhaarig und nicht wollig
darstellt, erhobenen Bedenken für mehr als wahrscheinlich, da im
übrigen Vivianis Abbildung und Diagnose — letztere vor allem
durch Hervorhebung des Merkmales der unzinaten Kelchzahnspitzen
— sehr gut der Don 'sehen Pflanze entspricht, und mir überdies
aus der Cyrenaika echte P floccosa vorliegt. — Die tunesische
Pflanze ist vielleicht mit der ägyptischen nicht vollkommen identisch.
Gandoger bezeichnet sie auf einer Etikette als lanata f. latifolia.
Leider ist der Zustand der mir vorliegenden Exemplare, da sie schon
verblüht sind, nicht geeignet, diese Frage näher zu beantworten.

224

Von ganz besonders großem pflanzengeographischen Interesse
ist das Vorisoramen der im übrigen in ihrer Verbreitung auf Nord-
afrika beschränkten Art auf Karpathos, um so mehr als sie auf den
benachbarten Inseln Kreta und Rhodos fehlt und hier durch die zwar
sehr nahe verwandte, aber doch scharf von ihr verschiedene P. cre-
tica vertreten wird.

** Blattspreiten am Grunde keilig verschmälert, dünn, eiförmig-
länglich, 2V2— 3V2D3äl länger als breit, oben grün, unten grau-
grün, kaum runzelig. Büschelhaare der Stengel und Blätter insge-
samt sternartig, köpfchenlos, der Brakteen und Kelche zum Teil
ebenso, zum Teil langborstig-wollig. Halbquirle sitzend. Brakteen
schmal lineal-lanzettlieh bis lanzettlich, mit gerader Spitze, die
inneren den Kelchen anliegend, die äußersten wenig abstehend.
Kelchzahnspitzen gerade, pfriemlich, die längsten bis zu 4 mm lang.

P. Portae Kern er
in Nyman, Consp. Flor. Eur. (1878—1882) p. 581 und bei Huter
in Ost. Bot. Zeitschr. LVII (1907) p. 359. — Abb. 6, Fig. 13.

Verbreitung. Oberitalien: Verona.

Belege. Oberitalien. 1. Verona, in locis petrosis. Porta (H,
M); 2. Prope Veronam, in apricis. Porta (ü); 3. Venetia, dit.
Verona: in coUibus apricis; sol. calc. alt. 100 — 200'. Porta (ü);
4. Venetia, in collibus apricis supra civitatem Veronae sol. calcar.
100—200'. Porta (M, ü).

Huter hält P. Portae für einen Gartenflüchtling, Goiran (nach
Beguinot in Fiori ed Beguinot, Flor. anal. d'Italia III. [1903
bis 1904] p. 30) für eine unter dem Namen P. fruticosa in einem
Garten in Verona kultivierte Pflanze („P. Portae Kerner, iudicata
pel Veronese, e da riferirsi verisimilm. ad una pianta che sotto la
falsa denominazione di Ph. fruticosa era coltivata neu' antico Orto
botanico di Verona [Goiran in litt.]" Beguinot 1. c). Sollte
P. Portae in der Tat aus der Kultur stammen, was auch ich für
wahrscheinlich halte, so wäre zunächst die Frage zu beantworten,
zu welcher der als spontan bekannten Arten sie gehört. Da sie aber,
wie aus unserer Zusammenstellung hervorgeht, mit keiner derselben
identisch ist, liegt es nahe, an die Möglichkeit zu denken, daß es
sich um eine zufällig im Garten entstandene Hybride handelt. Die
einigermaßen sterile Beschaffenheit des Pollens spricht sehr zugunsten
dieser Annahme. Als mutmaßliche Stammeltern des Bastardes kämen,
seinem morphologischen Verhalten nach, wohl nur P. fruticosa
und ferruginea in Frage, zwischen welchen er sich in vieler Be-
ziehung intermediär verhält. ■

225

Anhangsweise seien hier drei höchst wahrscheinlich zu den
Angustthracteatae gehörende Arten angeführt, von denen ich keine
Belege gesehen habe: P. parvifolia Post (Flora ofSyria, Palaestine
and Sinai [1896] p. 658) aus Syrien (Bitias, Amanus), P. Bertrami
Post (in Mein, de l'Herb. Boissier Nr. 18 [1900] p. 98) aus Syrien
(Libanon : bei el Farät) und P. chimerae Boissieu (in Bull. Soc. bot.
de France XLIII [1896] p. 290 aus Lyzien („ä Chiralu, en montant
ä la Ohimere"). Leider ist es mir, auf die Diagnosen allein ange-
wiesen, nicht möglich, die nähere Verwandtschaft dieser drei Spezies
zu beurteilen. Nach den Äußerungen der Autoren stehen sie mit
P. viscosa in nahen Beziehungen. Die Behauptung Thompsons
(Flor. Cypr. in Journ. Bot. [1906] p. 271 und 337), daß P. Bertrami
auch auf Zypern vorkommt, wird von Holmboe (Stud. veg. Cypr. in
Berg. Mus. Skrift. Ny raekke L No. 2 [1914] p. 156) nicht be-
stätigt.

B. Brakteen verkehrt-eiförmig bis breitlanzettlich, selten lanzett-
lich. Kelchzähne sehr kurze, meist ausgerandete Ausbuchtungen der
Kelchröhre, mit aufgesetzter Spitze, Korollen gelb. Büschelhaare
sternartig, wollig oder borstig, stets ohne Köpfchen, Äste höchstens
dreiquirlig. Halbquirle sitzend . . . Latehracteatae Vierhapper.

— Abb. 7, Fig. 1—10.

a) Kelchzähne mit sehr kurzer, höchstens 1 mm langer Spitze.
Büschelhaare der Blätter und Stengel sternartig, kurz- bis lang-
ästig, der Brakteen und Kelche zum Teil ebenso, zum Teil wollig.
Blattspreiten klein, höchstens 2 cm lacg, rundlich-eiförmig bis läng-
lich-verkehrt-eiförmig, mit verschmälertem bis breit abgerundetem
Grunde und stumpfer bis fast ausgerandeter Spitze, dicklich, stark
runzelig, oben grün, unten grau. Äste ein- bis zweiquirlig, oberster
Quirl oft durch ein steriles Blattpaar übergipfelt. Quirle armblütig,
Brakteen angedrückt, viel — Vs — V^^^^^ — kürzer als die Kelche,
länglich-verkehrt-eiförmig bis lanzettlich, stumpf bis kurz zugespitzt.
Blüten klein. Kelche höchstens 12 mm, Korollen 23 mm lang. Nüß-

chen behaai't P. lanata Willdenow

Enum. plant, hört. reg. Berol. suppl. (1813) p. 41. — Abb. 7, Fig. 1.

Synonyme: P. parvifolia Presl, Del. Prag. (1822) p. 86?. —
P. microphylla Sieber, ßeise n. d. Ins. Kreta II (1823) p. 319 uud
in Flora VI. (1823) p. 598.

Verbreitung. Kreta. Kalabrien.

Belege. Kreta. 1. Melidoui. Sieber (M, ü); 2. In dumetis sub
Psiloriti (Nida) distr, Malevisi. Baldacei. It. cret. alt. 1899,
Nr. 349 (M, U); 3. In aridis et dumetis ultra Spilia distr, Megalo-
kastron (Temenos). Baldacei, It. cret, alt. 1899, Nr. 43 (H, M,

österr. totan. Zeitschrift, 1915, Heft 7/8. I5

226

Abb. 7. Kelche und Brakteen der Latebracteatae und Purpureae. Fig. 1: P. lanata;

Fig. 2: fruticosa (Korfu); Fig. 3: frnticosa (Termessus); Fig. 4: fruticosa (Guruva);

Fig. 6: /"ntiicosa (Barcelona) ; Fig. 6: Sieberi; F\g.7: ci/pria; Fig.8: Pichleri; Fig. 9:

grandiflora; Fig. 10: lunariaefolia ; Fig. 11: purpurea; Fig. 12: italica.

In 2/^ der natürlichen Gröüe. A. Kasper del.

227

ü); 4. Distr. Megalokastron. Knossos bei Candia. Eberstaller,
Hofier, F. v. Wettstein (ü); 5. Ad sinuru Spinalunga. Held-
reich (M); 6. In raaritimis ad Spinalunga. Held reich, PI. exs.
Flor. Hell. 1425 (H); 7. Pr. pagum Kavusi distr. Hierapetra. Neu-
kirch (H); 8. Distr. Viano. Prope Parsas. Leonis. Plant. Cret.
cur. J. Dörfler Nr. 34 (H, M); 9. Distr. Pyrgiotika. Tybaki.
Eberstaller, Höfler, Nabelek, Vierhapper, Watzl und
Zeraann, F. v. Wettstein (ü).

Da ich keine Belege der P. lanata aus Kalabrien gesehen habe,
und daher bei ihrer Beurteilung lediglich auf die Literatur ange-
wiesen bin, vermag ich es nicht zu entscheiden, ob diese Pflanze
mit der Kretas vollkommen identisch ist oder nicht. Sollten die
beiden verschieden sein, so hätte, da Willdenow keine Angabe
über das Vorkommen seiner F. lanata macht, falls seine Diagnose
nicht eindeutig genug wäre, die erstere P. ^;arj;</bZja Presl., die
letztere P. microphijlla Sieber zu heißen. Im Wiener Hofherbar
liegende, angeblich aus Italien stammende Exemplare mit der Eti-
kette: „Phlomis ferniginea. Eostbraune Phlomis. Didynamia Gym-
nospertnia Labiatae. Italien. Hort Schoenb." kommen ^qv F. lanata
sehr nahe, unterscheiden sich aber insbesondere durch längere,
stärker zugespitzte Brakteen von ihr und sind vielleicht als Mittel-
formen zwischen derselben und P. fruticosa aufzufassen, wie ja solche
auch zwischen letzterer und der kretensischen P. lanata (P. micro-
j)hylla Sieber) nach Sieber auf Kreta nicht selten sind^) — eine
Tatsache, welche auf die nahe Verwandtschaft der beiden Arten
hindeutet. P. lanata ß hiflora Haläcsy (Consp, IL 1. c. p. 509) ist
nach den Originalbelegen (Kreta Nr. 2) und des Autors Diagnose
nichts anderes als eine zarte,i armblütige Form der kretensischen
P, lanata.

b) Kelchzahnspitzen länger oder kürzer, die längsten stets über
1 mm lang. Blattspreiten größer, schwächer runzelig. Halbquirle
reicherblütig. Brakteen größer, relativ länger.

a) Büschelhaare der Brakteen und Kelche niemals borstenartig ;
sternartige mehr minder reichlich. Einfache, kurze Köpfchenhaare
spärlich bis fehlend. Brakteen krautig. Äste mehr- bis einquirlig.

* Büschelhaare der Brakteen und Kelche zum Teil kürzer oder
länger wollig.

•j" Blattspreiten eiförmig bis lanzettlich, am Grunde keilig ver-
schmälert bis abgerundet, seltener seicht herzförmig, an der Spitze
stumpflich bis spitz. Äste ein- bis dreiquirlig. Quirle reichblütig.

■j Man vergleiche P. Sieberi.

15*

-22S

Brakteen aus länglich-verkehrteiförmigem bis lanzettlichem Grunde
mehr minder plötzhch bis allmählich in eine vier- bis zweimal
kürzere Spitze verschmälert, oberseits mehr oder weniger dicht mit
einfachen Haaren besetzt bis kahl. Kelche bis zu 17 mm, Kelch-
zahnspitzen bis 3*p, Korollen 30 mm lang. Nüßchen kahl oder be-
haart P. fruticosa Linne,

Spec. plant. (1753) p. 584. — Abb. 7, Fig. 2—5.

Verbreitung^). Kleinasien. Kreta. VVestägäische Küsten inseln.
Balkanhalbinsel. Jonische Inselo. Lissa. Italien. Sardinien. Sizilien.
Malta. Nordostspanien.

Belege.

I, Kleinasien. Pamphylien. 1. Termessus. Heider, Iter per
Paraphyliam et Pisidiam (ü). — Lyzien. 1. Guruva. Luschan (U).

n. Kreta, I.Kreta. Friwaldsky (M); 2. Canea, lieux incultes.
Eeverchon, PL de Crete 1883 Nr. 143 (H); 3. Kissamos, lieux
arides. Eeverchon, PI. de Ciete 1884 Nr. 143 (H); 4. Suda.
Sieber (U).

ni. Westägäische Küsteninseln. Euböa. 1. Kalkis in insul.
Euböa. Sintenis, It. thess. 1896 Nr. 32 (M, ü). — Pharmakusen.
1. In Pharmacusarum scopelo JMeoalikyra. Held reich, Herb. Flor.
Hell. (H). — Porös. 1. Insula Porös. Friedrichsthal, coli. it.
1835 Nr. 768 (M).

IV. Balkanhalbinsel. Griechenland. 1. Graecia. Fried-
richsthal (M); 2. In Graecia. Kotschy 1836 Nr. 817 (M); 3. In
Graeciae collibus apricis. Sartori (M); 4. Terzana prope Volo. Sin-
tenis, It. thess. 1896 Nr. 38 (H); 5. Attica. Spruner (M);
6. Flora Attica: in collibus saxosis. Heldreich (M); 7. In collibus
circa Athenas. Held reich, Flor, graec. exs. (ü); 8. Athen, Lyka-
bettos. Makowsky (Z); 9. Flora Attica. In ra. Parnethe pr. De-
keleiam. Heldreicb, pl. exs. Flor. Hell. (H); 10. Nauplia. Berger
(ü); 11. Nauplia. Zuccarini (M) ; 12. Navarin. Orient, herb.
Montbret (M); 13. Elis. Olympia. Watzl (ü); 14. Achaia. In
declivibus herbosis prope urbem Patras. Halacsy, It. graec. IL 1893
(H,M, ü) ; 15. Epirus orientalis. In regioue abietma mt. Tsumerka supra
pagum Vulgarelion. Alt. 1200m. Solo cakareo. Halacsy, It. graec. II.
1893 (H). — Albanien. 1. Albanien. Mitrovich (Z); 2. Scuiari,
in raontosis ad litora maris. Noe, It. or. (M). — Montenegro.
1. Bei Limliani, Gebirgsabhänge. Ebel(M). — Dalmatien. 1. Dal-
matia. Von verschiedeuen Sammlern (H, M, Z) ; 2. Gravosa, felsige

ij Über das augebliche Vorkommen der P. fruticosa auf Zypern vergleiche-
man das unter P. cypria Gesagte.

229

Orte an d^r Ombla. Baenitz, Herb. Eur. (M); 3. Gravosa.
Von verschiedenen Sammlern (ü); 4. Gravosa-Ragusa. Von ver-
schiedenen Sammlern (M, ü); 5. Eagusa. Von verschiedenen Samm-
lern (H, M, U, Z); 6. Monte Petka bei Ragusa. Gin zb erger (ü);
7. S. Giacomo bei Ragusa. Ginzberger (üj; 8. Val di Breno bei
Ragusa. Weiden (M).

V. Jonische Inseln. Korfu. 1. Ins. Corejra. Ünger, It. syr.
1888 Nr. 695 (M): 2. Stadt Korfu. Festung. Holbein (Z);
3. Stadt Korfu. Zitadelle, auf Felsen. Kraskovits (ü); 4. In oli-
vetis ad urbem. Halacsy. It. graee. 1888 (H); 5. In den Oliven-
hainen zwischen Signes und dem Landungsplatze, Spreitzenhofer,
It. Jon. 1877 (M. Z); 6. Längs des W"eges am Meeresstrande
zwischen Spartilla und dem Landungsplatze von Signes. Spreitzen-
hofer. It. Jon. 1877 Nr. 141 (Z); 7. Auf der Nordseite der Straße
nach San Deca, viel häufiger jedoch gleich nach der gegen Süden
li^'genden Neigung der Straße ... Spreitzenhofer, It. jon. 1877
Nr. 76 (Z); 8. Berg Deka. Rechinger (M); 9. Insel Vido. Kalk.
Karstiges Terrain. Kraskovits (U).

VI. Lissa. 1. Lissa. Botteri (Z); 2. ? In saxosis um Ragusa
und auf der Insel Lissa. Petter, Flor. dalm. exs. Nr. 284 (ü, Z).

VII. Italien. 1. ? Genuae (M); 2. Venetia. Dit. Patavina, in collib.
Euganeis. Porta (U); 3. Calabria (M); 4. Otranto. Groves (U).

VIII. Sizilien. 1. Sicilia. Helfer (M); 2. Tauromenia, in rupi-
bus praeruptis. Heiden reich, ex it. sie. 1878 (H); 3. Siracusa.
Sardagna (U); 4. Hügel bei Syrakus. Strobl (H, M, U); 5. In
diiraetis ad castellum Epipoli Syracusarum. E. et A. Hu et du Pa-
villon, Plant. Sic. 165 (H, M); 6. In collibus calcareis aridis ma-
ritimis. Licata. Ross, Herb. Sic. Nr. 480 (U); 7. Girgenti. Hecke
(M); 8. Bei den Tempeln in Girgenti. K. Richter (H); 9. In
collibus maritimis Girgenti sulle rupi lungo i fiume. Lojacono,
PI. sie. rar. 49 (H, U) ; 10. In collibus saxosis sterilibus maritimis
Siculiana. Leg. Ci tarda. Todaro, Fl. sie. exs. Nr. 867 (H):
11. In collibus aridis Vat di Noto. Todaro (ü); 12. In collibus
sterilibus Siciliae occident. Castelvetrano. Lojacono (ü).

IX. Malta. 1. Malta (M).

X. Nordostspanien. 1. Pyrenees orientales (M); 2. Catalogne:
Fortiä, talus. Sennen, PI. d. Esp. Nr. 347 (H, M).

P. friiticosa ist die am weitesten verbreitete und veränderlichste
Dendrophlomis-Art. Sie variiert insbesondere in bezug auf die Breite
der ßlattspreiten, die Form ihres Grundes, die Gestalt, Breite und
Benaarung der Brakteen, die Größe der Blüten und die Länge der
Kelehzahnspitzen. Formen mit auffällig schmalen Blattspreiten

230

(z. B. Italien 3., viele Belege aus Sizilien) entsprechen der P. fru-
ticosa angustifolia Bentham (1. c. p. 627). Die beiden im folgen-
den als P. cypria und Pichleri besprochenen Sippen
sind nichts anderes als in einzelnen der genannten
Merkmale extreme Formen der P. fruticosa, und zwar
P. cypria insbesondere in der Form der Blattspreiten,
Pichleri in der Gestalt des Spreitengrundes und im
Indument der Brakteen und Kelche. Es würde viel-
leicht auch noch einigen anderen der hier zu P. fruti-
Abb.8 ATder Spitze ^^^^ gezählten Formen eine Sonderstellung zukommen,
von^p!'7n!//^ös'!''- so insbesondere der PÜanze von Termessus (Kleinasien,
äö^H^f^asp'^lr Pamphylien 1.) (Abb. 7, Fig. 3) wegen ihres relativ
^^^' stark herzförmigen Spreitengrundes und der von

Guruva (Kleinasien, Lyzien 1.) (Abb. 7, Fig. 4), welche vor allem da-
durch ausgezeichnet ist, daß an ihren Kelchen die Buchten der Zähne
viel tiefer sind als die Einbuchtungea zwischen zwei Zähnen, ein
Verhalten, welches zwar bei anderen Sippen, z. B. bei lanata und
Sieberi, auch, aber stets viel weniger ausgesprochen vorkommt wie
hier. Stapf (Beitr. z. Flora v. Lyzien, Carlen und Mesopotamien
in Denkschr. d. math.-naturw. Kl. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, L
[1885] p. 102) hat die Pflanze von Guruva irrtümlich als P. lunariae-
folia S. S. bezeichnet, welche Art sich durch die borstlich, nicht
wollig behaarten Brakteen und die fast bis ganz kahlen Kelche
sicherlich spezifisch von ihr unterscheidet.

Besondere Erwähnung verdient ferner ein Exemplar aus Barcelona
(Barcelone. Huguenin [Z]) (Abb. 7, Fig. 5), welches vom Typus
durch auffällig schmälere, weniger dicht behaarte und daher dunkler
gefärbte Brakteen abweicht, deren Indument aus steiferen, fast borst-
lichen Wollbüschelhaaren, welche den Eand als dichte Wimperzone
umsäumen, und aus nur locker gestellten sternartigen Büschelhaaren
besteht, Durch die sehmalen Brakteen nähert sich die Pflanze den
Ängustehracteatae. Vielleicht handelt es sich, ähnlich wie es für
P. Portae wahrscheinhch ist, um eine Gartenhybride. Nähere Aus-
kunft hierüber wäre nur von reicherem Material mit genauerer Be-
zeichnung, der Provenienz zu erwarten.

Schließlich ist noch der Zwischenformen zu gedenken, welche
P. fruticosa mit lanata verbinden. Wir machen eine derselben
anschließend zum Gegenstande einer gesonderten Besprechung.
Über eine zweite vergleiche man das unter lanata Gesagte.

tf Blattspreiten länglich- bis eiförmig-elliptisch, am Grunde ver-
schmälert bis fast abgerundet, an der Spitze stumpf bis ziemlich
breit abgerundet. Äste ein- bis zweiquirlig. Quirle armblütig. Brak-

231

teen aus länglich-verkehrteiförmigem bis spateligem Grunde mehr
minder plötzlich in eine sechs- bis dreimal kürzere Spitze ver-
schmälert, oberseits fast kahl. Kelche 12 — 15 mm, Kelchzahnspitzen
bis zu 2 mm, Korollen 23 mm lang. Nüßchen behaart.

P. Sieberi Vierhapper,
forma nova. — Abb. 7, Fig. 6.

Diagnose. Folia lamina crassiuscula, valde rugosa, oblonge —
ovato-ellipsoidea, 2V2 — 3 plo longiore quam lata, basi subrotundata —
sensim angustata, apice obtusa — latiuscule rotundata, supra viridi,
subtus canescente. Eami verticiilastris 1 — 2. Semiverticillastra sessilia,
subpauciflora. Bracteae subimbrieatae, calyci arcte accumbentes,
rectae, obovatae — spatulatae, breviter acuminatae, calyce quarta parte
breviores. Calyx tubo 12*5 — 15 mm longo, dentibus parte basaU
depressissima, alte emarginata, apicali, quasi iraposita, erecto-patula,
subulata, recta, 1 — 2 mm longa. Corolla flava, 23 mm longa. Stami-
num filamenta breviter appendiculata. Pollinis granula, ut videtur,
omnino fere fertilia. Pili fascieulati caulium et foiiorura oranino stellu-
lati, bractearum pro parte eodem modo, pro parte lanam formantes.

Synonyme. P. fruticosa Baldacci in schedis 1899, non
Linne.

Verbreitung. Kreta.

Belege. Kreta. 1. In saxosis reg. mediae m. Psiloriti (Ida)
distr. Mylopotarao. Baldacci, It. erat. alt. 1899 Nr. 348 et 348
bis (H, M, ü); 2. Distr. Pyrgiotika. Nordwestlich Tybaki. Eber-
staller (ü).

P. Sieberi ist eine Intermediärforra — trotz des anscheinend
nahezu ganz fertilen Pollens wahrscheinlich hybriden Ursprunges —
zwischen P. fruticosa und lanata und unterscheidet sich von ersterer
durch die dickeren, mehr runzeligen Blattspreiten von ellipsoidischem
— nicht eiförmigem bis lanzettlichem — Umriß, die ärmerblütigen
Quirle und die kleineren Kelche und Korollen, von letzterer durch
die viel größeren Blattspreiten von ellipsoidischer — nicht rund-
lich eiförmiger bis länglich verkehrteiförmiger — Gestalt und durch
größere, länger zugespitzte Brakteen und größere Kelche. Daß auf
Kreta Obergänge zwischen den genannten Arten existieren, hat schon
Sieber hervorgehoben^), dem zu Ehren ich diese Pflanze benenne.

Ilf Blattspreiten eiförmig bis rechteckig-elliptisch bis verkehrt-
eiförmig, am Grunde breit abgerundet bis seicht herzförmig, an der
Spitze stumpf bis breit abgerundet. Äste einquirlig. Quirle reich-
blütig. Brakteen rhombisch-elliptisch bis lanzettlich, stumpflich bis

1) Man vergleiche das bei P. lanata Gesagte

232

spitz, nicht oder kaum zugespitzt, oberseits von dichtstehenden, an-
gedrückten, einfachen Haaren besetzt. Kelche höchstens 13 mm,
Kelchzahnspitzen bis 2' 5 mm, KoroHen 25 rara lang. Niißchen kahl.

P. cypria Post
inMera. del' Herb. Boissier Nr. 18 (1900) p. 99. — Abb. 7, Fig. 7.

Synonyme. P. fruticosa Thompson, Flor. Cypr. in Journ. of
Bot. XLIV (1906) p. 337 non Linne.

Verbreitung. Zypern.

Belege. Zypern. 1. Ad rupes prope ruinas St. Hilarion. S in-
ten is et Rigo, It. cypr. 1880 Nr. 572 (U).

Die nahe Verwandtschaft dieser durch ihre Blattform und
Brakteen sehr charakteristischen Pflanze mit P. fruticosa wird von
Holmboe (Stud. on the veg. of Cyprus in Bergens Mus. Skrift.
Ny raekke I. 2 [1914] p. 155), der auch eine sehr gute Abbildung
(ibidem Fig. 52) samt Analysen bringt, nach Gebühr hervorgehoben.
Letztere scheint auf Zypern zu fehlen und daselbst durch P. cypria
vertreten zu werden. Holmbo es Vermutung, daß die von Thomp-
son nach Belegen von Sintenis und Eigo für Zypern als P. /r?(h-
cosa angegebene Pflanze zu P. cypria gehört, kann ich auf Grund
der Untersuchung solcher Belege als zutreffend bezeichnen.

** Büschelhaare der Brakteen und Kelche insgesamt sternartig,
langästig. Blattspreiten länglich eiförmig mit breit abgerundetem
bis tief herzförmigem Grunde und stumpflicher bis stumpfer Spitze.
Brakteen länghch eiförmig bis breitlanzettlieh, gegen die Spitze all-
mählich verschmälert. Kelche 14 mm lang. P, JPichleri Vierhapper.

species nova. — Abb. 7, Fig. 8.

Diagnose. Folia lamina crassiuscula, oblongo-ovata, duplo— triplo
longiore quam lata, basi late rotundata — alte cordata, apice obtu-
siuscula — obtusa, supra obscure viridi-cinerascente, subtus canescente,
rugulosa. Semiverticillastra sessilia, densi- et multiflora. Bracteae
imbricatae, calycibus arcte accumbentes, rectae, oblongo-ovatae —
late lanceplatae, in apicem sensim angustatae vel subacurainatae,
extus canescentes, summae ealycis tubura vix aequantes. Oalyx tubo
14 mm longo, dentibus parte basali depressissimo-obcordata, api-
cali, quasi imposita, subulata, erecto-patula — reflexa, recta vel sub-
curvata, usque 2 mm longa. Oorolla flava, ca. 32 mm longa, Sta-
rninum filamenta mediocriter appendiculata. Pili fasciculati foliorum,
bractearum, calycum omnino stellulati, longeramei.

Synonyme. P. fruticosa Pichler in sched., non Linne,

Verbreitung. Karpathos.

Belege. Karpathos. 1. Allgemein auf allen Orten bis auf die
Gebirge. Pichler (üj.

233

Eine durch die gleichartige Beschaffenheit der Biischelhaare und
den tief herzförmigen Grund der Blattspreiten sehr auffällige Pflanze,
welche zwar zunächst mit P. frutlcosa verwandt ist, aber weiter von
ihr abweicht als etwa P. cypria, gleich welcher sie eine endemische
Lokalrasse dieser Art ist. .

ß) Büschelhaare der Brakteen und Kelche zum Teil borstenartig;
sternartige mehr minder spärlich bis fast fehlend. Einfache, kurze
Köpfchenhaare spärlich bis reichlich. Brakteen häutig. Äste fast
stets einquirlig. Blattspreiten länglich-eiförmig, am Grunde keilig
verschmälert bis breit abgerundet.

* Brakteen aus breit eiförmigem bis eiförmigem Grunde ver-
schmälert bis kurz zugespitzt, nicht stechend. Kelchzahnspitzen
dicklich-pfriemlich, bis zu 3 mm lang. Borstenbüsehelhaare spärlich,
kurz. Kelchtubus ziemlich dicht sternhaarig

P. grandiflora Thompson
in Ann. of Bot. XIX (1905) p. 441. — Abb. 7, Fig. 9.

Synonyme. P. m&r?cate Boissier in sched. Bourgeau, Plant.
Lyc. 1860 Nr. 296 et in Flor. or. IV. (1879) p. 785, noraen solum.

Verbreitung. Lyzien. Pisidien.

Belege. Lyzien. 1. In saxosis ad Du-den prope Elmalu fre-
quens. E. Bourgeau, Plant. Lyc. 1860 Nr. 296 (M).

Während Boissier diese Pflanze, welche er zunächst selbst
als eigene Art aufgestellt hatte, in der Flora orientalis mit luna-
riaefolia vereinigt, hält sie Thompson (On Phlomis lunarifoUa
Sibth. et Smith and some species confused with it, 1. c. p. 439
bis 441) und, ihm folgend, Holmboe (Stud. veg. Cypr. 1. c. p. 156)
für eine von dieser verschiedene gute Art. Dieser Ansicht schließe
ich mich, wenn ich auch die beiden Arten für miteinander zunächst
verwandt ansehe, mit voller Überzeugung an.

** Brakteen aus eiförmigem bis länglich eiförmigem Grunde
ziemlich lang zugespitzt, stechend. Kelchzahnspitzen dünnpfriemlich,
bis zu 5*5 mm lang. Borstenbüsehelhaare, insbesondere am ßande
der Brakteen, zahlreich, lang. Kelchtubus fast bis ganz kahl.

P. lunariaefolia Sibthorp et Smith.
Flor. Graec. Prodr. I. (1806) p. 414. — Abb. 7, Fig. 10.

Verbreitung, Zypern. Zilizien.

Belege. Zypern. 1. In valle amoena inter Chrysocliu et pagum
Slewra versus Chrysorhooditissam. Th. Kotschy, Plant, per ins.
Cypro lectae 1862 Nr. 678 (M).

Diese den Autoren lange Zeit unklar gebliebene, von Bent-
ham (Lab. 1. c. p. 629) meines Erachtens fälschlich zu OxypJilomis
gestellte Art ist erst durch Thompson (Ann. of Bot. 1. c. p. 440),

234

welchem auch Holmboe (Stud. veg. Cypr, 1. c.) beipflichtet, auf-
geklärt worden, indem er feststellte, daß das im Herbar der Uni-
versität Oxford liegende Originalexeraplar der P. liinariaefolia S. S.
vollkommen mit der von Kotschy aus Zypern unter diesem Namen
ausgegebenen Pflanze übereinstimmt, und es für sehr wahrschein-
hch hält, daß die Angabe Sibthorps und Smiths, daß P. luna-
riaefolia im Peloponnes (siehe auch Halacsy, Consp. II. p. 509)
und auf dem Athos vorkommt, irrtümlich ist. Nach Holmboe
(1. c ) kommt P. lunariaefolia nach einem Belege im Herbier
Boissier auch in Zilizien (Anaraour, leg. Peronin) vor.

In bezug auf die Behaarungsverhältnisse stehen P. lunariae-
folia und grandiflora in einem ähnlichen Verhältnisse zu fruticosa
wie P. hailanica zu viscosa.

Zu den Latebracteatae gehört schließlich noch P. platystegia
Post (in Post et Autran, Plantae Postianae, fasc. VI. in Bull.

Herb. Boiss. I [1893] p. 407 und in Post, Flora of Syria [1896]

p. 658) aus Syrien (Gebiet des Toten Meeres), von welcher ich
leider kerne Belege gesehen habe. Nach der Besehreibung ist sie
innerhalb Dendrophlomis durch die Blütenhalbquirle um das
Doppelte überragende Tragblätter und durch die breiten, fiedernervigen
Brakteen von den Verwandten leicht zu unterscheiden. Sie dürfte
wohl mit P. grandiflora zunächst verwandt sein.

C. Brakteen breitlanzettlich bis lineal. Kelchzähne längere, nicht
ausgerandete, stumpfliche oder kürzer bis länger zugespitzte Aus-
buchtungen der Kelchröhre. Korollen purpurn. Büschelhaare stern-
artig, zu einem kleinen Teil mit Köpfchen. Äste bis fünfquirlig.
Halbquirle sitzend. I*urpureae Yierha^T^er. — Abb. 7, Fig. 11 — 12.

a) Brakteen steiflich, breit lanzettlich bis lanzettlich, spitz oder
mehr minder lang zugespitzt, ungefähr so lang als die Kelche (ma-
ximal 15 mm). Kelche steiflich, total 15 mm lang, mit aus breit-
eiförmiger bis lanzettlicher Basis plötzlich bis ganz allmählich lang
zugespitzten, 5 mm langen Zähnen. Korollen 25 mm lang. Fila-
mentarfortsätze lang. Blattspreiten steiflich, länglich eiförmig bis
lanzettHch, mit herzförmiger, abgestutzter oder keilig verschmälerter
Basis, stumpflicher bis spitzer Spitze und feingekerbtem Rande.
Büschelhaare kurzästig, Indument dicht anliegend

P. purpurea Linne,
Spec. plant. (1753) p. 585. — Abb. 7, Fig. 11.

Synonyme. P. salviacfolia J&cqmn, Hort. Schoenbr. III. (1798)
p. 58, tab. 359.

Verbreitung. Mittlerer und insbesondere südlicher Teil der
Iberischen Halbinsel. Marokko.

235

Belege. Spanien. 1. Baetica. Willkomm (M); 2. In fruticetis
raontosis Baetiae. H off man ns egg (M); 3. In lapidosis ad Oabo
de Gata. Huter, Porta et Rigo, It. Hisp. 1879 (ü); 4. Almeria,
in eollibus Sierra Alhamilla et ad Cabo de üata, sol. schist. 100 —
300 m s. m. Porta et Rigo, It. IL Hisp. 1890 Nr. 150 (H) ;
5. Regnum Granatense, loc. lapidos. glareos. ad Cabo de Gata, Al-
meria et Malaga. Huter, Porta, Rigo ex it. Hisp. 1879 Nr. 880
(M); 6. In calidis Regn. Granat. Malacae vulgatissima. Alt. 0'— 3000'.
Herb. E. ßoissier (M) ; 7. Malaga. Salzmann (M); 8. Oollines
de Malaga. Lere sehe (Z); 9. In eollibus petrosis circa Malagam
(M); 10. Cerro S. Anton pr. Malaga. Hackel, It. hisp. Ins. 1876
(M); 11. S. Roeo. Schott (M); 12. Provineia Gaditana. Algeciras,
in Sierra de Palma, loc. duraetos. sol. sehistoso. Porta et Rigo,
It. IV. Hisp. 1895 Nr. 397 (ü); 13. Algeciras, in pascuis. Fritze,
Reise d. d. südl. Spanien 1873 (ü); 14. Algeciras. Maquis. Rever-
chon, PI. d. And. 1887 (H, ü); 15. Algeciras. Reverchon, PI.
d'And. (ü); 16. Algeciras. Wink 1er, Reise d. Spanien u. Portugal
1876 (H, ü); 17. Cadix. Rigo (Z); 18. Chielana. Mis. Monard
1829 Nr. 257 (M); 19. In eollibus dumosis propa „Jever". Perez-
Lara, Fl. gadit. exs. (H) ; 20. Oartania. Lieux ombrages. E. Rever-
chon, PI. de l'Andalousie 1889 (H); 21. Oartania. Reverchon,
PI. de l'And. 1888 (ü); 22. Ronda, lieux ombrages sur le calcaire.
Reverchon, PI. de l'And. 1889 Nr. 334 (H); 23. Habitat in
arenosis montium Marianiorum. Prope Cordova. Herb. Torre Pando
(ü). — Portugal. L Coteaux ä Faro, Algarve. E. Bourgeau, PI.
d'Esp. et de Port. 1853 Nr. 1988 (M); 2. In Estremad. transtag.
asperis montosis in Serra de Sao Luiz. U. i. 1841. Welwitsch,
It. Lusit. Nr. 177 (M, Z). — Marokko. 1. Maroc. Aghadir. Gan-
doger, Fl. Afr. bor. 1910/11 (M).

Da P. purpurea durch die angegebenen Merkmale sehr schart
charakterisiert ist und, von der folgenden abgesehen, zu keiner
anderen Art nahe Beziehungen aufweist, erscheint es gerechtfertigt,
sie mit jener zu einer eigenen, den Angustebracteatae und Late-
hracteatae koordinierten Gruppe zusammenzufassen.

b) Brakteen weich, lanzettlich bis lineal, stumpflich bis zuge-
spitzt, kürzer als die Kelche, mindestens halb so lang (maximal
10 mm). Kelche minder steif, total 14 mm lang, mit breit eiförmigen,
sturapflichen bis sehr kurz zugespitzten. 2 mm langen Zähnen. Ko-
rollen 20 mm lang. Filamentarfortsätze kurz. Blattspreiten weicher,
eiförmig bis länglich-eiförmig, mit herzförmiger bis abgestutzter
Basis, stumpfer bis stumpflicher Spitze und grob gekerbtem Rande.
Büschelhaare lang ästig, ludument locker anliegend P. italica Linne.
Syst. nat. ed. X. (1759) p. 1102. — Abb. 7, Fig. 12.

236

Synonyme. F.. halearici Choriat in Bull. Trav. Soc. Bot.
Genevre XL (1905) p. 61.

Verbreitung. Balearen.

Belege. Mallorca. 1. Abondant an Puig Major. E. Bourgeau,
PI. d. Esp. Baleares 1869 Nr. 2786 (M); 2. In montibns ealcareis
pr. Avtä. Herb. Willkomm (M); 3. Montagnes de Soller et de
Lofre 600—1400 m. leg. Bianor. Sennen, Plant. d'Esp. Nr. 1465
(M); 4. Unter Soller. Boissier (U); 5. Barranco de Soller. Gan-
doger (M); 6, Barranco et Serra de Soller. Burnat (H);
7. „Ariant" prope „Pollensa". 400— 500 m s. ra. leg. Bicknell et
Polliai. Dörfler, Herb. norm. Nr. 4285 (ü). — Menorca. I.Santa
Pansa, bords de charaps. Rodriguez (ü); 2. In petrosis aridis
montanis ad Colo-Mesquita; sol. schistoso. 200—700 m s. m. Porta
et Rigo (M, H, Z).

Es liegt mir ferner ein Exemplar aus Italien vor (Carapagna di
Roma. Herb. M^ly [MJ); doch handelt es sich da wohl kaum um
ein spontanes Vorkommen, denn ein solches ist, obwohl es von
verschiedenen Autoren behauptet wurde, mehr als zweifelhaft. (Man
vergleiche zum Beispiel Beguinot in Fiori ed Beguinot, Flor,
anal. d'Italia III. [1903] p. 30).

P. italica ist, obwohl durch die angeführten Unterschiede scharf
von ihr verschieden, zweifellos mit P. purptirea zunächst und nur
mit dieser sehr nahe verwandt. Sie verhält sich zu ihr ähnlich wie
etwa P. lanata zu fruticosa^ daß heißt wie ein insularer Endemis-
mus zur kontinentalen Stammform, von welcher er bereits zu
scharfer Abgliederung gelangt ist. (Fortsetzung foigt.)

Neues Vorkommen von Puccinia Galauthi üng.

Von Dr. Karl v. Keißler (Wien).

Bekanntlich hat Unger in seinem Werke „Die Exantheme der
Pflanzen" (1833) die Aufmerksamkeit auf einen auf den Blättern von
Galanthiis nivalis L. vorkommenden Pilz gelenkt, über dessen Auftreten
in den Donau-Auen bei Stockerau in Niederösterreich im Jahre 1831
er einige nähere Angaben macht, und den er mit dem Namen Puccinia
Galanthi belegt, ohne eine eigentliche Beschreibung zu geben. Von
diesem Pilz war lange Zeit nichts mehr zu hören, bis ihn Prof. v. Beck^)
in seinem Garten in Währing (Wien) wiederfand und eine kurze Be-

1) Vgl. dessen Abhandlung „Zur Pilzflora Niederösterreichs 11" (Verhandl. der
k. k. zool.-botan. Gesellsch. Wien), Bd. 33 (1883), p. 232.

237

Schreibung desselben entwarf, die Winter^) publizierte. Ungefähr zur
gleichen Zeit wurde diese üredinee von Prof. Linhart in den Auen bei
Ung.-Altenburg entdeckt und von ihm Ende April 1882 für seine Fungi
hungarici nr. 24 und Ende Mai 1882 für ßabenhorst's Fungi euro-
paei nr. 2707 gesammelt. Fünfzehn Jahre später (Mai 1897) stellte Pro-
fessor F. Bubak einen weiteren Standort auf dem Berge „Hrabsi bei
Yitousov unweit Hohenstadt in Mähren fest" über den er nähere Mit-
teilungen in dieser Zeitschrift^) machte, hiebei zugleich die oben in
Kürze wiedergegebene Geschichte der Entdeckung des in Rede stehenden
Pilzes^) entwarf und eine genaue Beschreibung desselben gab.

So waren also im ganzen bis zum Jahre 1897 vier Standorte dieser
.seltenen üredinee bekannt. Seitdem scheint der Pilz wohl nicht wieder-
gefunden worden zu sein. Auch Sydow's Mouographia üredinearura*)
enthält keinen weiteren Standort.

Mit einer Pilzkrankheit (Botrytis) auf Galanthus nivalis be-
schäftigt, über die ich nächstens etwas zu publizieren gedenke, ging ich
heuer nebstbei auch darauf aus, Ausschau zu halten, ob es mir nicht
gelänge, auch die Fuccinia Galanthi zu finden. Bei einer Exkursion
in die Donau-Auen bei Tulln am 2. Mai dieses Jahres war trotz aller
Bemühung keine Spur eines ßostpilzes auf den Blättern von Galanthus
zu benaerken. Als ich eine Woche später, am 9. Mai, abermals die
Donau-Auen bei Tulln besuchte, fand ich zu meiner großen Überraschung
einige Exemplare der genannten seltenen Fuccinia Galanthi. Noch mehr
erstaunt war ich, als ich nach einer weiteren Woche, am 16. Mai, am
gleichen Standort inzwischen Fuccinia Galanthi so reichlich entwickelt
fand, daß ich diesen Pilz für die von der botanischen Abteilung des
naturhislorischen Hofmuseums in W^ien unter Leitung von Kustos A.
Zahlbruckner ausgegebenen Kryptogamae exsiccatae in größerer
Zahl sammeln konnte, wo derselbe nächstens unter Nr. 2204 in Cent.
XXIII zur Verteilung gelangt. In einzelnen Fällen konnte ich die Fuc-
cinia Galanthi auch an ganz jungen Pflänzchen (Keimpflanzen) nach-
weisen.

Die Art des Auftretens des Pilzes war eine solche, daß man deut-
lich das Ausstrahlen von einem gewissen Infektionsherd aus erkennen
konnte, indem in einem gewissen Umkreis der Pilz häufig war, dann
auf einer "rößeren Strecke wieder fehlte.

1) In Rabenhorst, Kryptogfl. v. Deutschi., 2. Aufl., Bd. I, Abt. I (1884),
pag. 172.

2) Vgl. Bd. 47 (1897), p. 436.

3) Bubäk sammelte den Pilz von dem erwähnten Standort für Sydow's
Uredineen nr. 1123 (1897).

*) Vgl. vol. I Fuccinia (1903), p. 606.

238

In den Donau-Auen bei Stockerau, wo Ungar diesen Blattpara-
siten entdeckt hatte, gelang es mir Mitte Mai 1915, ihn auch nachzu-
weisen; doch war er dort nur sehr spärlich vertreten. Der Besuch ver-
schiedener anderer Standorte von Galanthus nivalis in der weiteren
Umgebung Wiens ergab — wenigstens heuer — keinerlei Resultat. Es
war von dem Pilz keine Spur zu sehen.

Immerhin wäre es möglich, daß Puccitiia Galanthi Ung. doch
relativ häufiger auftritt, als bisher bekannt geworden; denn wenn
man nicht genau zusieht, kann es leicht geschehen, daß man den Pilz
übersieht. Dies ist darauf zurückführen, daß die Sporenlager gewöhnlich
auf der Blattunterseite sich ausbilden und entweder gar keine Flecken-
bildung hervorrufen oder in kaum gebleichten Flecken sich befinden^).
Jedenfalls beabsichtige ich im nächsten Jahre noch verschiedene andere
Standorte von Galanthus nivalis auf das fragliche Auftreten von Paccinia
Galanthi Ung. hin zu untersuchen und gleichzeitig festzustellen, ob er
an den Lokalitäten, wo ich ihn heuer beobachtete, überhaupt und wenn
dies der Fall, ob in gleicher Häufigkeit wiederkehrt.

In systematischer Beziehung wäre noch zu bemerken, daß Puccinia
Schroeteri Pass. auf Narcissus po'eticus, die ziemlich weit verbreitet ist.
nach Bubak der P. Galanthi nahe steht, aber doch durch einige
kleinere Merkmale sich als Art unterscheiden läßt, während Saccardo^)
bei P. Galanthi bemerkt: Forte Puccinia Schroeteri hujus formam sistit.

Neben Puccinia Galanthi Ung. beobachtete ich an den früher
genannten Örtlichkeiten auf den Blättern von Galanthus nivalis noch
einen zweiten Rostpilz, nämlich Gaeoma Galanthi Schrot., der schon
mehrfach anderwärts gefunden wurde. Er ist durch seine hellgelben
Sporenlager gegenüber Puccinia Galanthi Ung. mit dunklen Sporen-
lagern ausgezeichnet.

Nach den Untersuchungen von Klebahn^) gehört Gaeoma Galanthi
Schroet. als Aecidienstadium in den Formenkreis von Melampsora Ga-
lanthi-fragilis Kleb., deren Teleutosporen auf Salix fragilis zur Ent-
wicklung kommen.

In vereinzelten Fällen konnte ich beobachten, daß beide Rostpilze
auf demselben Blatt nebeneinander auftraten, woraus natürlich absolut
nicht auf einen genetischen Zusammenhang derselben geschlossen
werden darf.

1) Wie Bubak 1. c, ganz richtig bemerkt, werden die Flecken erst dann
deutlich, wenn man die vom Kostpilz befallenen Blätter trocknet, indem nämlich das
ganze Blatt gelb wird, die Stellen mit den Sporenlagern aber auffalleuderweise ihre
grüne Farbe beibehalten.

2) Sylloge fungorum, vol. VII/2, p. 681.

3) Wirtswechs. Rostpilze (1904), p. 417.

239

Botanische Forschungsreise.

Dr. H. Freiherr v. Handel- Mazzetti übersendete der Kaiserl.
Akademie der Wissensciiaften den folgenden (6.)') Bericht über den
Fortgang seiner botanischen Forschungsreise nach Süd-
we st China.

Tschu-siung-Fu, 31. August 1914.

Vom 15. bis 25. Juli hielt ich mich im Dorfe Mu-lu-kö bei Likiang auf, um
die Hänge des von F o r r e s t bereits gründlich untersuchten Piks, der über 6000 m
erreicht, aus eigener Anschauung und besonders in Hinsicht der Kryptogamen kennen
zu lernen. Die eingetretene Regenzeit war größeren Unternehmungen ungünstig,
insbesondere läßt sich bei den jetzigen Wetterverhältnissen nicht an den Versuch
einer Besteigung des Gipfels denken. Die Ausbeute, an der auch einheimische Sammler
beteiligt waren, ist reich und sehr instruktiv, besonders an hochalpinen Moosen und
an Pilzen, welche nach Möglichkeit präparitrt wurden. Die Vegetationsstufen sind
ganz analog den östlichen Teilen, bemerkenswert, daß die Gletscher bis zur Baum-
grenze herabreichen. Am 29. Juli trennte ich mich von G. Schneider und verließ
Likiang, nachdem ich fünf Kisten mit Material von dort abgesandt hatte, um das
Plateau südlich von Tschungtien, die Jangtsekiang-Mekong-Scheidekette und das Tal
des letzteren bei Sian-Weisi zu untersuchen und dann über Tschungtien, Mili und
Jenjuanhsien wieder in die östlichen Teile zurückzukehren, wo die Fragen der Hoch-
gebirgsflora im Frühjahr hatten ofifen bleiben müssen. Ich verfolgte den OstÜuß der
Likiangkette und querte den Jangtsekiang auf der kleinen Fähre von Taku, deren
Umgebung interessante Xeropbytenflora bot (zirka 1900 m). Auch die beiden nächsten
kleinen Tagemärsche nach Pe-di führten meist durch xerophyle Wälder von Pinus
Massoniana und Eichen. Zwar waren Ausblicke selten, doch konnte die übrigens
hiesigen Missionären schon bekannte, wichtige geographische Tatsache festgestellt
werden, daß die Likiangkette nicht in den Bug des Jangtsekaing eintritt, sondern von
dem Flusse durchbrochen wird und sich jenseits als kurzer, ebenfalls gegen 6000 m
hoher Stock fortsetzt, der dann durch ein niedrigeres Waldgebirge in die um 5000 m
hohe Kette südöstlich von Tschungtien übergeht. Zweitägiger Aufenthalt in Pe-di
gab nicht nur Gelegenheit, eine Bergtour bis zu 4000 m Höhe an dieser Kette mit
gutem Erfolg zu unternehmen und die interessante Vegetation der feuchten Gebüsche
um die Dörfer zu untersuchen, er gestattete auch die — meines Wissens — Entdeckung
und Vermessung einer großen, 40 m hohen Gruppe prächtig ausgebildeter Sinterbecken
und -terrassen an kaltem Wasser.

Am 7. August verließ ich Pe-di, um auf einem kleinen Gebirgsweg Sian-
Tschungtien zu erreichen. Er führt meist durch Wälder, nur am ersten Tage konnte
ein mattenbedeckter Gipfel von zirka 4200 m Höhe besucht werden; er lieferte manche
der dem Tschungtienplateau eigentümlichen, geradezu abcHteuerlichen Pflanzenformen.
Interessante Rindenflechten und -moose ergab besonders der zweite Tag, der dritte
reiche Flora der üppigen „subalpinen" Blumenfluren und kurze Einblicke in die
erwähnte Kette südöstlich von Tschungtien, die ich deshalb zu besuchen beschloß.
Gleich am Tage nach meiner Ankunft nahm ich das Zelt und sonst Nötigste in ein

^) Der vorliegende, auf Umwegen erst am 15. April eingetroffene Bericht schließt
an den fünften Berieht (vgl. Dezember-Nummer 1914, Seite 495) an und fügt sich
inhaltlich zwischen diesem und dem in Nr. 2, S. 75, abgedruckten Bericht ein, der
somit als der siebente zu bezeichnen ist.

240

an den Fuü der Gipfel führendes Tal und schlug es in zirka 3900 m Höhe auf. Den
11. August verbrachte ich dann in den Schutthalden (meist Kalk, weniger Sandstein)
bis zu einem Sattel von 4600 bis 4700 m Höhe und machte reiche Ausbeute und viele
photographische Aufnahmen.

Über die Pflanzenformationen auch dieser Gegend ist nichts vom früheren
Abweichendes zu berichten. Auf dem Rückwege legte ich die Rhizome von Bheum
Alexandrae und Rh. Bibes für pharmakologische Untersuchung in Formalin und
machte sehr reiche bryologische Ausbeute an Tannen- und Weidenstämmen, faulem
Holz und Moorboden. Zwei Tage benutzte ich in Sian-Tschungtien zum Präparieren
und zum Entwickeln der Autochromplatten und sandte einen Boten nach Tschungtien,
um Post zu beheben. Er brachte mir am 14. August das Telegramm Schneiders,
welches vom großen europäischen Krieg mitteilt und zu rascher Rückkehr auffordert,
dies deshalb, weil die im Lande ansäsi-igen Europäer allgemein davon sprachen, daß
in einem solchen Falle das Leben der Europäer in China gefährdet sein würde (wofür
bis jetzt keinerlei Anzeichen vorliegen). Da ich meine Einberufung zu gewärtigen
hatte, kehrte ich am nächsten Morgen um, nachdem ich meine Sachen so verteilt
hatte, daß ich im Fall einer Verzögerung sofort mit der Ausbeute und den Reiseutensilien
vorausgehen kann. Am nächsten Morgen brachte mir ein Bote Schneiders den
durch den deutschen Konsul in Jünnanfu übermittelten Befehl zur Rückreise nach
Hongkong. Obwohl er schon sinnlos geworden war, da ich gleichzeitig die Beteiligung
Englands am Kriege erfuhr, mußte ich ihn als militärischen befolgen.

Ich n.ihm den direkten Weg über Lasa-ku nach Likiang, nachdem ich die nun
überflüssig gewordenen Papierkisten hatte zurücklassen müssen, da ein Karawanenpferi
verloren gegangen war. Im Zustande tiefster Gemütsdepression konnte ich nur mehr
flüchtige Routenaufnahme machen und das AUerwichtigste sammeln, was Herr
Schneider zum Trocknen übernahm. Die weitere ununterbrochene Reise mit großen
Tagesmärschen gestattete ohnedies kein Sammeln; die Strecke ist übrigens botanisch
vollkommen bekannt.

Personal Nachrichten.

Dem a. o. Professor an der k. k. technischen Hochschule in Wien
Dr. 0. Fruhwirt wurde der Titel und Charakter eines ordeutHchen
Professors verliehen.

Dem Privatdozenten an der Wiener Universität und Dozenten an
der k. k. tierärztlichen Hochschule Dr. Fritz Vierhapper wurde der
Titel eines außerordentlichen Üniversitäts-Professors verliehen.

Herr Bruno Schussuig, botanischer Assistent an der k. k.
zoologischen Station in Triest, wurde zur aushilfsweisen Dienstleistung
als Assistent dem botanischen Institut der Universität Wien zugewiesen.

Prof. Dr. W. Benecke (Berlin) wurde als Nachfolger von Prof.
Correns an die Universität Münster i. W. berufen.

Der Professor und Direktor des naturhistorischen Museums in
Hamburg Dr. Karl Kraepelin ist gestorben.

Buchcliuckeiei Carl Gerold's Sohn iu Wien.

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 9. Wien, September 1915.

Floristische Notizen.

Von K. Fritsch (Graz).

VII. Eine neue Achillea-B.yhTide aus Tirol.

Im Juli 1913 entdeckte Herr Direktor Paul Conrath, damals in
Preßburg, gegenwärtig in I^roisbach bei Graz, im Schlerugebiete in
Tirol eine Achillea, die er selbst richtig als Achillea atrata X oxyloba
erkannte, mir aber zur Beschreibung gütigst überheß.

X Achillea Conrathii Fritsch noT. hybr. (atrata X oxyloba),

Planta pluricaulis. Oaulis basi squamis fuliginosis praeditus, ubique
foliosus, longitudinaliter striatus, basin versus pigmento atroviolaceo suf
fusus subglaber vel parce pilosus, apicem versus tomento subvilloso ci-
nerascens. Oapitula 2 — 7, modo in apice caulis congesta breviter pedun-
culata, modo longius pedunculata et usque ad medium caulem dispersa.
Folia pilis sparsis adspersa vel subglabra, ambitu oblonga, pinnatisecta,
pinnis rhachide angustioribus partim linearibus elongatis integerrimis
subaristato-acuminatis, partim in lacinias 2 — 3 inaequales partitis. lu-
volucri squamae late atrofusco-marginatae, exteriores paulo breviores.
Flores radiantes 11 — 17, ligulis albis apice retusis eroso-crenatis basin
versus attenuatis. B'lores discoidei numerosi pallidi.

Caulis 14—20'='" altus. Folia 3 — 4<='° longa, fere 1*=™ lata. Pedunculi
l_3cin longi. Involucrum ö™"" longum. Ligulae 6 — 7""° longae, 2 — 3""™ latae.

Habitat in TiroÜa austrah. In monte Sehlern supra Seis-Ratzes, inter
Pinus montanas, 2150™, solo dolomitico, legit Paulus Conrath die
14. VIL 1913.

Typische Exemplare der beiden Stammarten sind so auffallend ver-
schieden, daß man meinen sollte, ihr Bastard müßte auf den ersten Blick
kenntlich sein. Durchmusterst man aber reiches Herbarmaterial, so ver-
schwinden die Grenzen zwischen diesen beiden Arten, die Linne in
verschiedene Gattungen gestellt hatte, fast ganz. Hierauf hat insbesondere
Murr^) aufmerksam gemacht, der auch eine einköpfige Form der

1) Deutsche botan. Monatsschr. XIII. S. 161—163, mit Tafel (1895).

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 9. lg

242

Achillea atrata L. und eine mehrköpfige Form der Achülea oxyloba
(DC.) Schltz. abbildete. Ob nicht auch dieses letztere Exemplar, welches
Hellweger in einem dem Schiern benachbarten Gebiete gesammelt hat,
zu dem oben beschriebenen Bastard gehört, müßte noch festgestellt
werden.

Einen zwingenden Beweis für die Bastardnatur der oben beschrie-
benen Pflanze kann ich allerdings nicht erbringen. Die Pollenunter-
suchung ergab das Vorhandensein normaler Poilenkörner, allerdings —
wie mir schien — in relativ geringer Menge. Die sonst bei Hybriden
häufig vorkommenden verkümmerten, nicht quellbaren Pollenkörner konnte
ich nicht nachweisen. Indessen liegen meines Wissens Pollenunter-
suchungen der schon bekannten J.cMZea-Bastarde nicht vor'). Bezüglich
anderer Compositen liegen aber mehrfach Beobachtungen vor, welche
bei Beurteilung von Compositen-Bastarden nach der Pollenbeschaffenheit
zur Vorsicht mahnen. So schreibt Vi er ha pp er ^) bezüglich der Erigeron-

(bzw. Trimorpha-) Bastarde: „Während E. Hülsenii Vatke gar

keinen Pollen in den verkümmerten Antheren besitzt und infolgedessen sehr
leicht als Hybride zu erkennen ist, verfügen die anderen mutmaßlichen
Bastarde, soweit ich dies an getrocknetem' Materiale beobachten konnte,
über bald größere, bald geringere Quantitäten anscheinend guter oder
doch von solchen nicht unterscheidbarer Pollenkörner, so daß um solche
Kreuzungen zu erkennen, vollkommene Vertrautheit mit den morpholo-
gischen Charakteren ihrer Stammeltern unerläßliche Voraussetzung ist."
Nach Johansson^) hat der Bastard zwischen Centaurea jacea L. und
Centaurea nigra L. auf Gotland immer gleichmäßig ausgebildete, große
Pollenkörner. Ich selbst untersuchte einige Cirsmw- Bastarde und fand
z. B. bei Cirsium oleraceum X rivulare (gesammelt bei Andritz nächst
Graz) zwar auffallend ungleich große Pollenkörner, aber nur ganz ver-
einzelt ausgesprochen verkümmerte. Daß ich bei Cirsium erisithales X
pauciflorum und bei Cirsium pauciflorum X palustre gut entwickelten
Pollen fand, habe ich schon an anderer Stelle mitgeteilt*).

Schwierig ist die Unterscheidung des Bastardes von mehrköpfigen
Exemplaren der Achillea oxyloba. De CandoUe^) unterschied von seiner
Ptarmica oxyloba eine var. a) monocephala und eine var. ß) poly-

1) Vgl. Heimerl in Denkschr. d. Wiener Akademie d. Wiss. math.-nat. Kl.,
Bd. XLVIII, S. 116—117, 146 usw.

2) Beihefte zum botanischen Centralblatt, Bd. XIX, Abt. II, S. 523.

3) Botaniska Notiser 1910, nach einem Referat im botan. Centralblatt,
Bd. 117, S. 358.

*) Mitteilungen des naturwissenschaftlichen Vereines für Steiermark XLII
p. 280—281

6) Prodromus VI, p. 20.

243

cephala. Letztere hat die Diagnose: „capitulis 2 — 3 longe pedunculatis".
Ich fand unter Exemplaren, welche Ettingshau sen in den „Hoehalpen
bei Lienz" sammelte, ein Exemplar mit einem vieriiöpfigen Stengel;
jedes Köpfchen war von einem 4 — 5 cm laugen Stiel getragen. Dieses
Exemplar trug außer dem einen vierköpfigen Stengel noch fünf einköpfige
und ist ohne Zweifel reine Achillea oxyloba. Hingegen hat das einzige
vollständig gesammelte Exemplar des oben beschriebenen Bastardes drei
dreiköpfige und drei zweiköpfige, jedoch keinen einköpfigen Stengel. Noch
aufifallender sind zwei (einzeln gesammelte) Stengel mit je sieben ungleich
lang gestielten, zum Teil tief unten aus den Blattachseln hervortretenden
Köpfchen. Diese letzteren sehen schon einzelnen von Ettingsh au sen bei
Heiligenblut gesammelten Stücken echter Achillea atrata L. täuschend
ähnlich !

Die eben erwähnten Umstände, ferner die Tatsache, daß im Schiern-
gebiet beide Stamraarten häufig vorkommen, endlich die Existenz einer
ganzen Reihe anderer zweifelloser Bastarde aus der Untergattung Ftar-
mica machen wohl die Richtigkeit meiner Deutung der oben beschriebe-
nen Pflanzen recht wahrscheinlich.

Es sei noch bemerkt, daß keines der Merkmale, welche zur Unter-
scheidung der Achillea atrata von Achillea oxyloba gewöhnlich ange-
geben werden (Blatteilung, Behaarung, Bau des Involucrums, Gestalt der
Zungenblüten usw.), eine scharfe Abgrenzung der beiden Arten zuläßt.
Jedoch ist die weitaus überwiegende Mehrzahl der Exemplare am Habitus
sofort zu erkennen.

Zur Kenntnis der Cucurbitacee Gurania
MaUoyana.

Von Dr. A. Lingelsheim. (Botanischer Garten Breslau.)
(Mit 4 Textabbildungen.)

Diese, in Zentralamerika heimische, prachtvolle Gurania scheint
eine sehr seltene Pflanze zu sein. Cogniaux^) zitiert in seiner Mono-
graphie nur eine einzige Nummer (Oersted n. 9 in herb. Haun.); auch
in dem Berliner Herbar liegt nur eine von J. D. Smith (n. 6524) in
Costarica gesammelte Pflanze.

Wir kultivieren nun im Warmhause des Breslauer Botan. Gartens
seit einer langen Reihe von Jahren unter jenem Namen eine Art, ohne
deren Herkunft zu kennen^), und Cogniaux bestätigte neuerding.s ge-

1) Cogniaux in A. D. C. Monogr. Phaner. Prodr. III (1881) 695.

2) Nach freundlicher Mitteilung des kgl. Garteninspektors J. H ö 1 s c h e r.

16*

244

legeatlich der Revision unseres Cucurbitaceen-Materials, daß dieselbe
identisch mit Gurania Makoyana Cogn. ist.

Nicholson^) gibt über die Kultur der Gattung „Anguria'' (Gurania)
folgenden Bericht: „Several speeies have been introduced from time to
time, but they are rarely seen in cur gardens."

Seit Nicholson finde ich keinerlei Angaben über eingeführte
Gurania- Arten in der bezüglichen Literatur. Gurania Malcoyana wurde
nach Lemaire^) von dem belgischen Züchter Jacob Makoy im Jahre
1847 aus Guatemala in die Kultur gebracht.

:i«j^S»«

Fig. 1.

Wohl alle Gärten Deutschlands, in denen die Pflanze jetzt vorhanden
ist, haben dieselbe von uns als Stecklinge erhalten. Die Pflanze bildet
für den Lehrbetrieb in unserem Institut ein bevorzugtes Objekt zur
Beobachtung der Zirkulationsbewegung des Zytoplasmas in den GHeder-
zellen ihrer besonders an jungen Trieben und Blättern entwickelten
Deckhaare und liefert Material für die mikroskopischen Kurse zu einer
Zeit, in der sonst in Frage kommende Cucurbitaceen nicht zur Hand sind.

Von Gurania Mahoyana sind bisher nur männliche Blüten bekannt
geworden, und mit solchen wurde sie treffend bildlich dargestellt von

1) Nicholson, Dict. Gard. I (1885) 79.

2) L e m a i r e in Flore Serres III (1847) t. 222.

245

Lemaire^), sie wurde in der Folge deshalb meist als zweihäusig
angesehen ; schreibt doch schon der genannte Forscher ^) : „Nous
regrettons de ne pouvoir rien dire de l'individu femelle, qui peut-etre
n'as pas encore ete introduit." Auch unser Exemplar bringt seit Jahren
nur männliche Blüten hervor.

In diesen Tageu erhielten wir durch die Freundlichkeit des könig-
lichen Garteninspektors Löbner aus dem Dresdener Botanischen Garten
einen Zweig mit Blüten von Gurania Makoyana zugesandt, die sich als
weibliche erwiesen. Diese Blüten entstammten einem Individuum, welches

Fig. 2.

sich vor mehreren Jahren aus einem Stecklinge unserer Breslauer Pflanze
entwickelt hatte. Damit ist die Einhäusigkeit, ein für die Gattung seltenes
Vorkommnis, zweifellos dargetan.

Der weibliche Blütenstand ähnelt dem männlichen, nur scheint er
nicht so dicht und reichblütig entwickelt zu werden, dagegen ist die Gestalt
der weiblichen Blüten (Fig. 1) von derjenigen der männlichen (Fig. 2)
sehr abweichend. Während die Form der letzteren etwa hagebuttenähnlich
genannt werden könnte, stellen erstere mehr länglich walzenförmige
Körper dar.

Wie bei den männlichen Blüten, tritt bei den weiblichen der Kelch
gleichfalls in den Dienst eines Schauapparats, doch ist der weibliche bei
weitem nicht so feurig orangefarben. Der Kelchtubus besitzt eine Länge
von 1 cm, er läuft in fünf ebenso lange, starre Abschnitte aus, welche
an ihrer Basis etwa 0"2 cm breit sind und sich allmählich zuspitzen.

1) L e m a i r e 1. c.

2) L e m a i r e 1. c.

246

Die gelblichen, fleischigen Blumenblätter (auch der männlichen
Bltite) tragen, besonders auf der Außenseite, ziemlich dichtstehende Haar-
bildungen, die in den Diagnosen kurzerhand als Papillen bezeichnet
werden, deren Bau jedoch, wie weiter unten gezeigt wird, sehr eigen-
artig ist. Die Länge der am Scheitel zugespitzten Petalenabschnitte
beträgt etwa 0*6 cm bei einer Breite von 0*3 cm an der Basis.

Der Fruchtknoten ist glänzend dunkelgrün, wie der Kelch sparsam
fein borstlich behaart, zylindrisch, 0"7 cm dick und etwas über 1 cm

Fig. 3.

lang; er führt an zwei Plazenten sehr zahlreiche flache Samenanlagen
und wird gekrönt von dem säulenförmigen, 0-4 cm dicken Griffel nebst
Narbe, die zusammen 1*5 cm Länge erreichen. Die beiden fleischigen
Narbenlappen messen in der Länge etwa 0*8 cm.

Das bereits erwähnte Haarkleid der Blumenblätter (Fig. 3) setzt
sich aus kleineren und größeren Emergenzen zusammen, die ihre Zellen
nach verschiedenen Eichtungen des Raumes entwickeln, oder auch mehr
flächenartig sich ausgestalten. Im ersten Falle erscheinen die Endzellen
kugelig aufgeblasen. Auch die Narbenlappen tragen „Papillen" von
ähnlicher Struktur.

Solche, von den bislang bekannten Haartypen der Cucurbitaceen
verschiedene Gebilde sind anscheinend in dem Yerwandtschaftskreise
der Gattung Gurania sehr verbreitet. Ich konnte sie für folgende
Pflanzen feststellen:

247

Kedrostis nana Cogn. Anguria Plumieriana Schlecht.

Kedrostis glauca Cogn. Giirania Klotzschiana Cogn.

Kedrostis africana Cogn. Gurania spinulosa Cogn.

Corallocarpus corallinus Cogn. Gurania cissoides Cogn.

Corallocarpus epigaeus Clarke Gurania guianensis Cogn.

Edgaria darjeelingensis Clarke Cuciirbitclla Duriaei Cogn.

Anguria triphylla Miq. Cucumeropsis edulis (Hook, f.) Cogn.

Merkwürdigerweise fehlt dieser anatomische Charakter der von
Cogniaux^) neu begründeten Gattung Guraniopsis, und zwar deren
zur Zeit einzigem Vertreter Guraniopsis longipedicellata Cogn.-) Viel-
leicht sind diese, mit der Lupe als glänzende Körpercheu wahrnehmbaren
Bildungen nicht ohne Einfluß auf die Anlockung von Insekten.

Weist schon der leuchtende Schauapparat
der in gedrängter Stellung inserierten Einzel-
blüten beiderlei Geschlechts auf Insektenbesuch,
so erhält diese Annahme eine Stütze in meiner
Feststellung, daß die Staubbeutel von Gurania
Malcoyana Pollen in Tetraden (Fig. 4), ähnlich
wie Rhododendron, erzeugen, ein für die Familie
der Cucurbitaceen bis jetzt vereinzelter Befund.
Das Pollenkorn selbst ist farblos, glattwandig
und besitzt einen Durchmesser von 100 ^. ^^S- *•

Die Angabe von Cogniaux, die männliche Blüte betreffend „Petala
conniventia" ist insofern nicht ganz zutreffend, als die Blumenblätter
beiderlei Geschlechts zur Zeit der Reife nach außen umgeschlagen sind ;
ebenso spreizen in diesem Stadium die Kelchabschnitte (Fig. 1 und 2),
so daß dadurch dem besuchenden Insekt der Zugang zum Innern der
Blüte freigegeben wird. Am Grunde der männlichen Blumenkrone pflegen
sich größere Mengen von Pollentetraden anzusammeln. Hier konnte ich
auch mehrfach die Anwesenheit der kleinen, braunen, in den Warm-
häusern Europas häufig auftretenden, aus Südamerika eingeschleppten
Ameise, Iridomyrmex humilis Mayr, feststellen.

Figurenerklärang.

Fig. 1 und 2: Weibliche und männliche Blüten von Gurania Malcoyana.
Etwas vergrößert.

Fig. 3: Querschnitt eines Blumenblattes von Gurania Makoyana. Vergr
ca. 65 fach.

Fig. 4: Pollentetraden von Gurania Makoyana. Vergr. ca. 100 fach.

1) Cogniaux in Englers Bot. Jahrb. XLII (1908) 173.

2) Cogniaux in Englers Bot. Jahrb. XLII (1908) 174.

248

Beitrag zur Kenntnis der Süfwasseralgenflora des öster-
reichischen Küstenlandes.

Von Bruno Schnssnig (Wien).
Aus der k. k. Zoologischen Station in Triest (Abteilung für Botanik).

Die Forscher, die sich mit der Algenflora des Küstenlandes be-
schäftigten, lenkten ihre Aufmerksamkeit von jeher fast ausschließlich
auf die Meeresalgen, und es gibt nur wenige Ausnahmen von dieser
Begel, so daß die Süß wasseralgen dieses Gebietes noch fast als unerforscht
zu bezeichnen sind. Ich faßte daher schon vor sechs Jahren den Ent-
schluß, die Süßwasserflora näher zu studieren, da es von vornherein
einzusehen war, daß ein Land, welches durch seine geographische Lage
sowie durch seine sonstigen landschaftlichen Eigentümtichkeiten eine
bemerkenswerte Sonderstellung einnimmt, auch in algologischer Hinsicht
manche interessante Ergebnisse liefern wird. Leider war es mir bisher nicht
möglich, mich der Bearbeitung des inzwischen reichlich angesammelten
jyiateriales ausschließlich zuzuwenden, so daß ich noch nicht imstande
bin, eine vollständige Übersicht der vertretenen Arten zu geben. Es läßt
sich jedoch immerbin schon jetzt feststellen, daß das Küstenland eine
Reihe von interessanten biologischen Formationen aufweist, welche, von-
einander gut unterschieden, dem Gesamtbilde der Verbreitung ein geradezu
mosaikartiges Gepräge verleihen. Ich hoffe daher, daß es mir in nicht
allzulanger Zeit gelingen wird, über diese Verhältnisse ausführlicher zu
berichten, und ich werde in einer späteren Veröffentlichung den Versuch
machen, ein vollständiges Bild der geographischen und biologischen
Algenformationen des in Rede stehenden Gebietes zu entwerfen. Heute
will ich nur eine kurze Übersicht derjenigen Formen wiedergeben, die
bis zum heutigen Tage für unser Gebiet noch nicht konstatiert wurden.

Schizophyceae.

Scytonemaceae.

Plectonema radiosum (Schiederm.) Gomont.

Diese bisher nur von Oberösterreich und Algerien her bekannte
Alge fand ich im Februar dieses Jahres in einem kalten, rasch
fließenden Bache bei Gradiska. Sie war nur vereinzelt zu finden und
bildete an den Kieselsteinen kleine rundliche, olivenbraune Polsterchen.
Einige Exemplare fielen durch ihre etwas dunkelgrünliche Farbe auf;
die Ursache davon war, daß die Fäden dicht mit den Zellen einer
Chatnaesiphon- Art, welche ich weiter unten erwähnen werde, über-
zogen waren.

249

Nostocaceae.
Nostoc commune Vauch.
Auf feuchter Erde in Gradiska.

Oscülatoriaceae.
Oscillatoria tenuis Ag.
Im Plankton eines ruhigen Gewässers bei Gradiska im Küstenlande.

Chamaesiphonaceae.
Cham^aesiphon incrustans Grün.

Bildete auf dem oben erwähnten Plectonema radiosum dichte, ganze
Fäden überdeckende Überzüge, wodurch die Exemplare der befallenen

b

Fig. 1. Chamaesiphon incrustans auf einem Faden von Plectonema radiosum
aufsitzend, a-d sehr stark vergrößert, e bei schwacher Vergrößerung.

Wirtspflanze schon durch die grünliche Färbung hervorstachen. Der
Fund in unserem Gebiete scheint mir von einigem Interesse zu sein,
da diese Alge bisher ziemlich sporadisch aufgefunden wurde.

In einem rasch fließenden Bache nahe Gradiska. Februar 1915, reichlich.

Chroococcaceae.

Merismopedia elegans A. Braun.

Im Plankton aus einem Wassergraben in der Nähe von Gradiska.

Merismopedia thermalis Kuetz.

ßömerthermen bei Monfalcone, in den Entwässerungsgräben.

Microcystis pulverea (Wood.) Migula.
In Gradiska.

Gomphosphaeria lacustris Chod. var. compacta Lemm.
(Abh. Nat. Ver. Bremen, Bd. XVI, pag. 341); de Toni (Sylloge Algarum,.
Vol. V, pag. 99); Coelosphaeriimi helopediforme Schmidle (Beitr. bot
Zentralbl. X, pag. 2).

250

Am Grunde der Entwässerungskaoäle nächst den Eömerthermen
von Monfalcone.

Dactylococcopsis fascicularis Lemm,
In der Nähe von Gradiska im Teichplankton.

Chlorophyceae.

Volvocaceae.

Volvox aureus Ehrb.

Triest, im Hauptbassin des botanischen Gartens. Frühjahr.

Mudorina elegans Ehrb.
In Gradiska. Juli-August.

Gonium pectorale Müll.

Triest, botanischer Garten. Gradiska. Juli-August.

Gonium sociale (Dujard.) Warming.
In Gradiska.

Tetrasporaceae.

Apiocystis Brauniana Näg.

Triest, botanischer Garten. Epiphytisch auf Cladophora und 3Iou-
geotia. Die von mir beobachteten Exemplare zeichneten sich durch die
besonders dicke Gallerthülle aus.

Dictyosphaerium Ehrenbergianum Näg.
Triest, botanischer Garten. Frühjahr.

ülvaceae.
Monostroma hullosum (Roth.). Wittr.
Im Sumpfgebiet südlich von Monfalcone, in Gräben.

TJlotrichaceae.

Vlothrix flexuosa mihi (mscr.).

Diese Art, die in einer demnächst erscheinenden Veröffentlichung^
näher beschrieben wird, kommt im Kanal von Monfalcone in schwach
brackischem Wasser vor.

Hormidium parietinum Kuetz.

Triest, an feuchten Mauern. — Die Form nähert sich am meisten
der var. velutinum,

Chaetophoraceae.

Stigeoclonium tenue (Ag.) Rabenh.

Grado, an einem artesischem Brunnen, im Sommer. Die Form
dürfte var. genuinum (Kuetz.) Kirchn. sein, soweit sich bei diesen
außerordentlich polymorphen Algen eine Unterscheidung in Varietäten

251

treffen läßt. Das von mir untersuchte Material zeigte eine eigentümliche
Dorsiventralität des Wachstums. Von dicht am Substrat anliegenden,
mit Rhizoiden befestigten Fäden erheben sich in wechselnden Ent-
fernungen Zweigfäden, welche einen dichten Rasen bilden und die
Assimilation übernehmen.

Eine zweite Form, var. irreguläre Kuetz., habe ich bei
Belvedere nächst Grado gefunden, und ich bin infolge des Umstandes,
daß in dem nicht großen Areal die verschiedensten Abweichungen vor-
kommen können, im Zweifel, ob man an der Aufrechthaltung dieser
Varietäten noch festhalten darf. Es wäre zu untersuchen, inwieweit solche
Verschiedenheiten im Thallus innerhalb bestimmter Grenzen konstanter
Natur sind.

Stigeoclonium longipilum Kuetz.

Im Isonzo bei Sagrado auf Cladophora. — Im Auftreten dieser
Alge zeigt sich ein ganz bemerkenswerter Wechsel. Im Frühjahr wachsen
die jungen Keimlinge auf den Fäden einer Cladophora, welche um die
Zeit schon üppig zur Entfaltung gelangt sind. Im Sommer (Juli) geht
die Cladophora ein und die Stigeoclonium-FMuzcheü überziehen die
Steine, welche dem C/arZop/iom-Rasen als Substrat dienten, mit einem
zarten, hellgrünen, samtigen Anflug. Diese Erscheinung konnte ich mehrere
Jahre hintereinander an einer bestimmten Stelle bei der alten Holz-
brücke beobachten.

Chaetophora incrassata (Hudson) Hazen.
Im Sumpfgebiet von Monfalcone, in verschiedenen Wassergräben
(f. genuina); bei Gradiska am Grunde eines Baches (f. crystallophord),

Aphanochaetaceae.
Aphanochaete repens A. Braun.

Auf einer Cladophora am Ufer des Isonzo bei Gradiska. Juni. —
Botanischer Garten Triest, April, an Mougeotia genuflexa.

Protococcaceae.
Kirchneriella contorta (Schmidle) Kn. Bohlin.
Gradiska, im Plankton eines Teiches.

Scenedesmaceae.
Scenedesmus quadricauda (Turp.) Breb.
In Gradiska, im August.

Hydrodictyaceae.
Sydrodictyon reticulatum (L.) Lagerh.
In einem Graben bei Versa (Friaul).

Pediastru^n Boryanum (Turp.) Menegh.
In Gradiska, im Oktober.

252

Pediastrum Ehrenhergii (Corda) A. Braun.
Triest, Botanischer Garten.

Zygnemaceae.
Zygnema cruciatum (Vauch.) Ag.

In einem Teiche bei Dolina. Frühjahr. — Gradiska, in einem
ruhig fließenden Bache.

Mougeotia genuflexa (Dillw.) Ag.
Triest, Botanischer Garten. Frühjahr.

Rhodophyceae.

HelmintJiocladiaceae.

Batrachospermum moniliforme Roth.
In einem Brunnen bei Isola.

Literaturverzeichnis.

Chodat K., Älgues vertes de la Suisse. Berne 1902.

Greg er J., Beitrag zur Algenflora des Küstenlandes. Hedwigia 52. 1912.

H a n s g i r g A., Neue Beiträge zur Kenntnis der Meeresalgen- und Bakterien-
flora der österreichisch-ungarischen Küstenländer. (Sitzungsberichte der königl. böhm.
Oesellschaft der Naturwissenschaften. 1892.)

Kirchner 0., Algen von Schlesien. 1878.

Lemmermann E., Kryptogamenflora der Mark Brandenburg. Algen 1. 1910.

Pascher A., Chlorophyceae III. Süßwasserflora Deutschlands, Österreichs
und der Schweiz. Heft 6. Jena 1914.

S c h m i d 1 e W., Algen aus Istrien, Dalmatien, Montenegro, Herzegowina und
Bosnien im Juli und August 1900.

de Toni, Sylloge Algarum.

de Toni e Levi, Flora algologica della Yenezia. Cloroficeo.

Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas.

Aufzählung der anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf
Kreta gesammelten Blüten- und Farnpflanzen.

Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien).

(Fortsetzung, i)

(Mit 3 Textfiguren.)

Zum Schlüsse dieser, wie uns wohl bewußt ist, leider lücken-
haften Zusammenstellung noch ein paar Bemerkungen über Verbrei-
tung und verwandtschaftliche Beziehungen der besprochenen Sippen.

1) Vgl. Österr. botan. Zeitschr. Bd. 64, 1914, S. 465—482, Bd. 65, 1916, S. 21
bis S. 28, S. 50—75, S. 119—140, S. 204—236.

253

Wie aus nachstehender Tabelle zu ersehen, ist Bendrophlomis
eine rein mediterrane Gruppe, indem sie, abgesehen von der über-
haupt eine etwas abweichende Stellung einnehmenden P. elliptica,
in ihrer Verbreitung völlig an die Küstenlandschaften des Mittel-
ländischen Meeres gebunden ist.

Das Areal der Untergruppe A schließt das von B in sich ein,
während das von 0 die beiden ersteren ausschließt. Von den Arealen
der Arten innerhalb der einzeluen Gruppen decken sich manche,
während sich andere ausschließen, und zwar in den meisten Fällen in
horizontaler, seltener auch in vertikaler Richtung, wie das von P. viscosa
und chrysophylla gilt, von denen erstere die untere, letztere die «sub-
alpine" Stufe des Libanon bewohnt, und vielleicht auch von P. Bourgaei
und lycia an der Südküste Kleinasiens. Die meisten Artareale decken
sich in Vorderasien, doch wird vielleicht auch da ein genaueres
Studium der Verbreitungsverhältnisse — Erzielung eines dichteren
Standortsneizes, Berücksichtigung der vertikalen Verbreitung, des
Substrates usw. — lehren, daß in manchem dieser Fälle die Deckung nur
eine scheinbare ist, und es sich in Wirklichkeit um Exklusion handelt.

Im allgemeinen sind innerhalb einer Gruppe die Arten mit
einander ausschließenden Arealen näher miteinander verwandt als
die mit sich deckenden. So ist in der Gruppe Latebradeatae die
unter anderem auf Kreta vorkommende P. fruticosa mit P. cypria
Zyperns und P. Pichleri von Karpathos anscheinend näher verwandt
als mit der gemeinsam Kreta bewohnenden und sogar wahrschein-
lich mit ihr bastardierenden P. lanata. Die auf Zypern endemische
P. cypria steht der P. fruticosa Kleinasiens näher als der neben
ihr auf Zypern auftretenden P. lunariaefolia, welche hinwiederum
zur südkleinasiatischen P. grandiflora und vielleicht auch zu
P. platystegia von den Gestaden des Toten Meeres in nächsten
Beziehungen steht. Unter den Angustebracteatae ist die auf dem
Amanus in Nordsyrieu vorkommende P. bailanica mit der P. ferru-
ginea Süditaliens zunächst verwandt, keineswegs aber mit der gleich
ihr auf dem Amanus gedeihenden P. amanica, welche vielmehr
ein ganz isolierter Typus ist. Zunächst verwandte Sippen wie die
früher genannten, welche benachbarte, einander ausschließende
Areale innehaben, kann man als vikarierende bezeichnen. Sie spielen
innerhalb DendropJdomis eine größere Rolle als die, deren Areale
sich decken. Im folgenden sind die Arten dieser Sektion nach ihrer
Verwandtschaft gruppiert^).

1) Die zunächst verwandten Arten sind durch Linien verbunden, Arten mit
sich deckenden Arealen durch gleiche Buchstaben (a, b) bezeichnet, vikarierende ohne
Bezeichnung.

254

Änguste-
bracteatae

Late-
bracteatae

Purpureae

Südpersien

elliptiea

Unterägypten-Tunesien

floccosa

Nordarabien

aurea

Südlicher Teil

platystegia

a
.2

1

Mittlerer Teil

viscosa

chrysophylla

longifolia

Bertrami

Nördlicher Teil

amaniea
bailanica
parvifolia

Zypern

viscosa

lunariaefolia
cypria

a
.2

'S

Südlicher Teil

Bourgaet

lycia
chimerae

lunariaefolia

grandiflora

fruticosa

M

Nördlicher Teil

fruticosa

Rhodos

cretica

Karpathos

floccosa

Pichleri

Kreta

cretica

lanata

Sieberi

fruticosa

ä a

Peloponnes (inkl. Cerigo)

cretica

fruticosa

Nördlicher Teil (inkl. ägäische,
jonische Inseln u. Lissa

fruticosa

Malta, Sizilien, Sardinien

fruticosa

Appennini-
sche Halb-
insel

Südlicher Teil

ferruginea

fruticosa

Nördlicher Teil

Portae ?

fruticosa

Nordöstlicher Teil

fruticosa

Mittlerer und südlicher Teil

purpurea

Balearen

italica

Marokko

purpurea

255

1. Ängustehracteatae

elliptica

aurea

amanica (a)

viscosa (b) chrysophylla — lycia

— cretica — floccosa

— longifolia (b) — hailanica (a) — ferruginea

— Bourgaei.

— Portae

2. Latebracteatae
— grandiflora — lunariaefolia (a)
— Sieheri (b) — lanata (b)

fruticosa (b) Fichleri

— cypria (a).

3. Purpureae

purpurea—italica.

Die Flächenausdehnung: der Areale der einzelnen Arten ist eine
sehr verschiedene. Das größte Areal hat P. fruticosa inne, indem
sie über einen Teil Kleioasiens, die drei südeuropäischen Halbinseln
und eine Eeihe von Inseln des Mittelmeeres verbreitet ist. An zweiter
Stelle steht floccosa, und ihr schließen sich viscosa und purpurea
an. Beachtenswert sind die disjunkten Areale einiger Dendrophlomis-
Arten. Vor allem sind da die eben genannten anzuführen, u. zw. :

fruticosa: Kleinasien; Kreta; Westägäische Küsteninseln; Balkan-
halbinsel; Jonische Inseln; Lissa ; Malta ; Sizilien; Sardinien ; Italien ;
Nordostspanien.

floccosa: Ägypten-Tunesien; Karpathos.

viscosa: Syrien; Zypern.

purpurea: Südiberien; Marokko
und ferner:

cretica: Rhodos; Kreta; Cerigo; Peloponnes.

lunariaefolia: Zilizien; Zypern.

lanata: Kreta; ünteritalien.

Im Gegensatz zu diesen Arten sind die übrigen, soviel bisher
bekannt, auf einzelne kleinere Gebiete, und zwar entweder auf Fest-
landsteile oder auf Inseln oder Inselgruppen, beschränkte Endemis-
men. Es sind:

1. Festlandsendemismen: elliptica: Persien; aurea: Sinai;
chrysophylla^ longifolia: Syrien; Bertrami: Libanon; hailanica,
parvifolia, amanica: Nordsyrien; chimerae: Lyzien; Bourgaei

256

Lyzien, Pamphylien; hjcia: Lyzien, Karlen; ferruginea: Süditalien;
platystegia : Südsyrien ; grandiflora : Lyzien, Pisidien.

2. Insulare Endemismen: cypria: Zypern; Pichleri: Kar-
pathos; Sieheri: Kreta; italica: Balearen.

Was das mutmaßliche Alter der Formen anlangt, so scheint,
nach dem morphologischen Verhalten der Sippen zu schließen, kein
Zusammenhang zwischen ersterem und der Größe der Areale zu
bestehen, insoferne als etwa in ihrer Verbreitung auf ein kleineres
Gebiet beschränkte Formen älter und weiter verbreitete jünger
wären. Wir halten beispielsweise P. floccosa, trotzdem sie ein
großes Areal innehat, infolge ihrer isolierten Stellung im Systeme
und der Konstanz ihrer Merkmale, welche sie selbst auf dem ex-
ponierten Posten Karpathos vollkommen unverändert beibehält, für
einen alten Typus und im Gegensatze hiezu die in ihrer Verbreitung
auf Zypern beschränkte P. cypria, nach ihrer weitgehenden Ähn-
lichkeit mit fruticosa zu schließen, für einen jungen.

Die meisten Dendrophlomis- Arteü sind, wie floccosa, Sippen alten
Ursprunges, welche im Laufe sehr langer Zeiträume ungestörter
Entwicklung zu scharfer Abgrenzung gelangt sind. Als Musterbei-
spiele solcher Altendemismen nennen wir nebst P. //occosa : P. ellip-
tica, aurea, amanica, lycia, lunariaefolia, grandifloray purpurea
und italica. Auch lanata ist ein sehr alter Typus, und nur die
Zwischenformen, welche sie auf Kreta mit fruticosa verbinden
(P. Sieheri), sind wahrscheinlich in jüngerer Zeit, und zwar ver-
muthch durch Hybridisation, entstanden. Eelativ jüngeren Ur-
sprunges sind wohl P. viscosa und ihre näheren Verwandten wie
Pourgaei, chrysophylla, longifolia, hailanica, ferruginea und cretica
sowie P. fruticosa und ihre mutmaßlichen Deszendenten : cypria
und Pichleri, sowie die eben erwähnte Sieheri. P. fruticosa ist
wohl die einzige Sippe innerhalb Dendrophlomis, welche wahr-
scheinlich in ihrer Entwicklung noch nicht zum Stillstande gelangt
ist, denn es läßt das Auftreten so schwach abgegrenzter Formen
wie die von Termessus und Guruva vermuten, daß der Formneu-
bildungsprozeß hier noch nicht seinen Abschluß erreicht hat.

Die Beziehungen der Gruppen zueinander sind verschiedener
Natur: inniger zwischen den Ängustebracteatae und Latehracteatae,
loser zwischen diesen beiden und den Purpureae. Wsihrend sich die
beiden ersteren morphologisch so nahe stehen, daß man an ihrem
gemeinsamen Ursprünge kaum zweifeln kann, nimmt letztere eine
mehr gesonderte Stellung ein, so daß die Frage nicht unberechtigt
erscheint, ob sie nicht anderer Abstammung ist. Wäre dies der
Fall, so wäre Dendrophlomis nicht mono- sondern diphyletischer

257

Herkunft, und würde die Tatsache, daß sich die Areale der Purpureae
einerseits und der Angustehradeatae und Latebradeatae anderseits
aussehließen, nicht als Vikarismus ^) sondern als Exklusion^) zu be-
zeichnen sein. Leider fehlen für die Beantwortung dieser Frage die
nötigen Anhaltspunkte. Jedenfalls spricht aber der umstand, daß
die Angustehradeatae und Latebradeatae mit einer anderen Fhlomis-
Gruppe (Oxyphlomis) durch Übergänge (P. Russelliana) verbunden
werden, während die Purpureae keinen derartigen Anschluß zeigen,
eher dafür, sie zu bejahen. Doch sei dem, wie ihm sei, ob nun
Dendrophlomis phyletisch einheitlich ist oder nicht, auf jeden Fall
ich sie es in biologischer Hinsicht, indem alle ihre Arten an die
klimatischen Verhältnisse eines und desselben Vegetationsgebietes
— des mediterranen — angepaßt sind.

348. Phlomis lanata Willd. — S: Tybaki (N, V, Wa); nw Tybaki
(E); Tybaki-Kliraa (Hö, We). — N: Knossos (E, H, Hö, We).
Näheres über diese Art unter voriger Nummer.

U^.Stachys cretica L. — S: Tybaki (H, N, V, Wi); Tybaki-Klima (Hö,
We). — N: Candia (E); Knossos (Hö, We).

350. Ballota alba L. {Ballota nigra L.). — N: Candia (E).

Haläcsy identifiziert mit Unrecht B. alba mit nigra, welch
letztere eine Art von mehr nördlicher Verbreitung ist und im Ge-
biete der griechischen Flora kaum vorkommen dürfte. Man ver-
gleiche zum Beispiel: Nyman, Consp. (1881), p. 581—582.

351. Ballota pseudodidamnus (L.) Benth. — N: Candia (E); Knossos

(V).
Sb2. Nepeta melissaefolia Lara. — S: Tybaki (N); Hagia Triada (V).

Die Pflanze stimmt vollkommen mit von Held reich (In mon-
tosis Sitia Cratae orientalis rar. [M]) gesammelten Belegen über-
ein.

353. Melissa ofßcinalis L. — S: Tybaki (V).

354. Satureja exigna (S. et S.) Vierh. (Calamintha exigua [S. et S.]
Hai.). — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V).

355. Satureja nervosa Desf. — S : Tybaki (V, W). — N : Candia (Hö,
Wa); Candia-Knossos (E); Knossos (H, N, We).

356. Satureja tliymbra L. — S: Tybaki (H, N, V, Wa, Wi); nw Ty-
baki (E); Tybaki-Kliraa (Hö, We). — N: Knossos (Hö, We).

357. Thymbra capitata (L.) Griseb. — S: Tybaki-Klima (Hö, We).
3bS. Lavandula stoecJias L. — S: Tybaki (H, N, Wa); Tybaki-Kliraa

(Hö, We).

^) Man vergleiche über diese Begriffe: Vierhapper in Beihefte zum botan.
Zentralblatt, XIX., 2. Abt. (1906), p. 549—550,

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 9. I7

258.

Primulaceae,

^b^. Ästerolinon linum stellatum (L.) Lk. et Hfifgg. — S: Nw Tybaki
(E); Tybaki-Kliraa (We); Hagia Triada (V). — N: Knossos (V, We).

360. Anagallis arvensis L. — S: Tybaki (V). — N: Candia-Knossos
(E, We).

36i. Ä7iagallis femina Mill. (Ä. coendea Schreb.). — S: Tybaki (H);
nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We).

Mit folgender durch Zwischenforraen verbunden.

362. Anagallis latifolia L. (Ä. caerulea Schreb. ß latifolia L.). — N:
Candia (E, Wa); Candia-Knossos (We).

363. Samolus valerandi L. — N: Candia (N, V).

Globulariaceae.

364:. Glohularia alypum L. — S: Nw Tybaki (E).

JPlutnb aginaceae,

366. Statice sinuata L. — N: Candia (H, Wa); Knossos (We).
366. Statice sp. — S: Tybaki (We).

Da die gesammelten Exemplare weder Blüten noch Früchte

besitzen, sind sie nicht mit Sicherheit bestimmbar. Wahrscheinlich

gehören sie zu S. virgata Willd.

Plan taginaceae,

361 . Plantago Psyllium L. — S: Tybaki (N, Wa); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia (E); Candia-Knossos (Hö);
Knossos (E).

36S. Plantago coronopus L. — S: Tybaki (H, N, V, Wa, We); nw.

Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (E, Hö, We).
369. Plantago lanceolata L.

y) capitata Presl. — N: Candia (Wa).

d) eriophora Lk. et Hfifgg. — N: Knossos (E, V).

310. Plantago albicans L. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E); Hagia
Triada (W).

311. Plantago Bellardi All. — S: Tybaki (N, V, Wa); nw Tybaki (E) ;.
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Knossos (H, We).

312. Plantago cretica L. — S: Tybaki (N); Klima (We).

313. Plantago lagopus L. — S: Tybaki (H, V, Wa); nw Tybaki (E);
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia (E, We); Knossos (E)

ß) major Boiss. (/3 lusitanica Willd.). — S: Tybaki-Klima
(We). — N: Candia (Hö).

Diese robuste, breitblätterige, langährige Form ist mit dem viel
zarteren, schmälerblättrigen und kürzerährigen Typus durch Zwi-

259

schenforraen verbunden. Ob sie mit der echten F. lusitanica Wili-
denow (Spec. plant. [1798] p. 644), deren Blätter nach der Diagnose
breiter als die von P. media sein sollen, identisch, oder ob erstere,
wie beispielsweise Nyman (Cunsp. [1881] p. 619) glaubt, eine
eigene Art ist, vermag ich in Ermanglung von Originalbeiegen
derselben nicht zu entscheiden.

CJienopodiaceae.

374. Beta maritima L.

a) perennis (L.) Vierh. B. vulgaris A perennis II. euperennis

A. u. G. Syn. d. mittelem-. Fl. V. (1913) p. 14. — N: Candia (E,
Hö, N, Wa, We); Candia-Knossos (E).

ß) annua (Ascherson u. Graebner) Vierh. B. vulgaris A
perennis 1. annua A. et G. 1. c. — S: Tybaki (V).

Das mir vorliegende Individuum dieser Form entspricht der
von Ascherson und Gräbner verfaßten Diagnose der B. annua
so vollkommen, daß ich an seiner Identität mit dieser nicht zweifle.
Außer durch morphologische Merkmale — niederer Wuchs, spär-
liche Verzweigung des Stengels mit oft kurzen Ästen, oft fast
blattlose, bald sehr lockere Scheinähren und kleine Blüten — ist

B. annua als einjährige Form auch durch die viel frühere Blüte-
und Fruchtzeit von der typischen zweijährigen perennis auffällig
verschieden. Während das von mir auf Kreta am 13. April ge-
sammelte Exemplar schon reife Früchte trug, trafen wir perennis
auf der gleichen Insel am 24. April eben erst in Blüte. Auf Zypern
fanden Sintenis und ßigo B. annua am 22. April bereits fruch-
tend (Sintenis et Rigo, It. cypr. 1880 Nr. 53. Pr. Lionarisso U),
perennis am 26. April noch blühend (Sintenis et Eigo, It. cypr.
1880 Nr. 595. Cap St. Andre ü). Wie schon Ascherson und
Graebner hervorheben, sind die beiden Formen in typischer
Ausbildung recht auffällig voneinander verschieden. Gleich diesen
Autoren erscheint es auch mir unsicher, ob B. annua und perennis
lediglich Standortsforraen sind oder eine größere systematische
Selbständigkeit besitzen. Doch spricht wohl der Umstand, daß
B. annua nicht überall mit perennis zusammen vorkommt, sondern
auf ein engeres Gebiet beschränkt zu sein scheint — die typische
Form liegt mir nur aus Kreta und Zypern vor — , eher für letztere
Möglichkeit.

Außer der perennis kommt unsere Pflanze auch der B. foliosa
Ehrenberg (Ind. sem. Hort. Berol. 1826 nomen solum) (= B. vulgaris
ß foliosa Aschers, et Schweinf. III. Fl. Eg. [1887] p. 125), welche
Ascherson und Graebner in der „Synopsis" (1. c.) als B. vulgaris

17*

260

i

Abb. 9. Beta maritima Fig. 1: var. perennis (Kreta); Fig. 2: var. annua (Kreta);
Fig. 3: var. foliosa (Mesopotamien).

In ungefähr -,'5 der natürlichen Größe. — L. Stenzel phot.

261

B I. foliosa bezeichnen, mit B. stricta Koch (in Linnaea XXII.
[1849] p. 180) und mit B. vulgaris a typica Boissier (Flor. or. IV.
[1879] p. 898) identifizieren, und welche nach ihnen „anscheinend
im Orient eine konstante Form oder Rasse" und „sicher die ür-
sprungspflanze der kultivierten Buben" ist, sehr nahe, unterscheidet
sich aber von ihr nach der Diagnose und sicherlich typischen Be-
legen, welche Handel-Mazzetti in Mesopotamien gesammelt hat
(Mesopotamia, Frope vicum Kwerisch (Babylon), in agris. Substrato
limoso; ca. 100 m. Handel-Mazzetti, Mesopot. Exp. d. naturw.
Or. Ver. in Wien Nr. 884 ü), vor allem durch die viel kürzeren
Tragblätter der oberen Trugdöldchen der Scheinähren. Inwieweit
freilich dieser Unterschied konstant ist, vermag ich in Ermanglung
genügend reichen Vergleichsmateriales nicht anzugeben, wie ich
auch, da mir B. annua nur fruchtend vorliegt, nicht in der Lage
bin, den von Boissier angegebenen Unterschied zwischen B. vul-
garis typica und perennis in der Narbeuform auf seine allgemeine
Giltigkeit zu prüfen.

375. Chenopodium murale L. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia
(Hö, We).

376. Chenopodium vulvaria L. — N : Candia (Hö).

377. Spinacia oleracea L.

a) spinosa Peterra. (S. oleracea L.). — S: Tybaki (N).

ß) glahra (Mill.) Gurke (Ä glahra Mill.). — S: Tybaki (N).
Nach Alefeld (Landw. Fl. p. 274 nach Ascherson u. Gräb-

ner Syn. V. [1913] p. 108) sind diese beiden — von Halacsy

als Arten auseinander gehaltenen — Formen nicht einmal ganz

samenbeständig.
dlS.AtriplexhalimusL. — S: Tybaki (H, N). — N: Candia (E, N, V).
379. Suaedafruticosa{L.) Forsk. — N: Candia (E,H,Hö,N); Knossos (We).
dSO.Salsola Jcali L. — S: Tybaki (N, Wa). — N: Candia (E).

Da nur sterile Exemplare vorliegen, ist es nicht möglich, zu

entscheiden, ob sie dem Typus oder der var. ß tragus L. angehören.

Polygonaceae,

?>^l.Emex spinosus (L.) Campd. — N: Candia (Hö); Knossos (Hö).
dS2. Rwnex pulcher L. — N: Candia (Wa); Candia-Knossos (E).
383. Rmnex bucephalophorus L.

a) tetracanthus Beck in Ic. Flor. Germ. Helv. XXIV. (1909)
p. 42, tab. 187 {R. bucephalophorus L.). — S: Tybaki (H, Wa);
nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We).

Der erste, welcher sich mit der Systematik des R. bucephalo-
phorus etwas eingehender befaßt hat, war Stein heil (Flor, de

262

Barb. in Ann. sc. nat. II. ser. IX. Bot. [1838] p. 199—203, t. 7,
f. 1 — 15). Er hat die Art in sieben Varietäten — a gallicus,
ß massiliensis, y creticns, ö canariensis, s Itispanicus, ^ graecus,
7] Hipporcgii — gegliedert, und man könnte auf Grund der ge-
wählten Namen glauben, daß diese Varietäten insgesamt geo-
graphische Rassen sind, was aber in Wirklichkeit durchaus nicht
der Fall ist. Um solche handelt es sich vielmehr nur zum Teil,
zum anderen Teil aber sind die Steinheil'schen Formen von sehr
geringer oder gar keiner systematischen Bedeutung. Hierauf hat
zuerst Murbeck (Contr. a la conn. de la Flore du n. o. de l'Afr. III.
in Act. soc. phys. Lund X. 9 [1899] sep. p. 9 — 10) hingewiesen,
indem er Stein hei l's Varietäten a, ß und y in eine, gallicus sunipl.,
zusammenfaßte und hervorhob, daß ö graecus ein Bindeglied zwischen
dieser und d canariensis ist, welch letzteren er neben i] Hipporegii als
eigene Sippe aufrecht erhält. Nach Beck (1. c. p. 41 — 43) zerfällt
R. hucephalophorus nur in zwei Hauptformen, von denen die eine,
a tetracantJius, Stein hei l's creticits, graecus, gallicus, Hipporegii
(= uncinatus Boiss.) und massiliensis, die andere, ß hexacanthiis,
des gleichen Autors Formen hispanicus und canariensis sowie
forma Unearifolius Poir. und die neu aufgestellte forma stenocarpus
Beck umfaßt. Diese beiden Hauptformen sind nicht nur morpho-
logisch, sondern auch in ihrer Verbreitung verschieden, indem
tetracanthus insbesondere die Länder des östlichen, liexacanthus
die des westlichen Mittelmeerbeckens bewohnt.

Innerhalb tetracanthus gehört unser auf Kreta gesammeltes
Material nicht wie man erwarten sollte, zur Form creticus, sondern
vielmehr — der relativ breiten, langzähnigen Perigonblätter wegen
— zu forma graecus, welche aber, wie schon aus Murbeck 's
Auseinandersetzungen hervorgeht, von ersterer keineswegs scharf
geschieden ist.

384:. Polygonum serrulatum Lag. — S: Hagia Triada (V).

3Sb. Polygonum equisetiförme S. et S. — S: Hagia Triada (V). — N:
Candia (H, V).

Thynielaeaceae.

386. Thymelaca hirsuta (L.) Endl. — S: Hagia Triada (V); Phaestos
(W). — N: Knossos (E, H, Hö, We).

Santalaceae.

387. Osyris alba L. — S: Phaestos (W). — N: Knossos (E, We).
SSS.Thesium Bergeri Zucc. — S: Tybaki (N). — N: Knossos (V).
389. Thesium humile Vahl.

ß) graccum (Zucc.) Hai. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E).

260

T. humile ist in mehifacher Hinsicht einigermaßen veränderlicin,
und zwar sind es insbesondere die Form, der Grad der Eunzelung
und die Größe der Früchte, ferner die Höhe der Stengel und die
Länge und der Grad der Eauhheit des Randes der Blätter, Brakteen
und Vorblätter und schließlich die Länge der infrabraktealen Stiele
und die hiedurch bedingte Form der Infloreszenz, welche Schwan-
kungen unterworfen sind. Systematisch am wichtigsten erscheinen
die beiden erstgenannten Abweichungen in den Früchten. Die
Gestalt derselben schwankt zwischen rundlich-birnförmig und läng-
lich-ellipsoidisch, die Eunzelung ist bald eine sehr tiefe, mit stark
hervortretenden Längsadern und senkrecht darauf verlaufenden
Queranastomosen, bald eine nur geringe mit schwachen Längsadern
und ebensolchen, schief ausladenden Seitenadern: Als Extreme in
dieser Hinsicht sind einerseits die dem echten humile Vahl (Syrab.
bot. IIL [1796] p. 43) entsprechenden Formen, wie sie vor allem
in Ägypten, Tunesien etc. vorkommen, mit fast kugeligen, sehr
stark runzeligen Früchten und anderseits die von Zuccarini
(Plant, nov. vel min. cogn. fasc. IL in Abh. Akad. München IL
[1831 — 1836] p. 322) als graecum beschriebenen mit länglich-
ellipsoidischen, fast glatten Früchten zu bezeichnen. Von beiden
Sippen kann man nun eine Abart mit höheren Stengeln, längeren,
am Eande wenig rauhen Blättern, Brakteen und Vorblättern, durch
lange, infrabrakteale Stiele locker-traubigen Infloreszenzen und
größeren Früchten und eine zweite mit niedrigeren Stengeln, kür-
zeren, am Eande stark rauhen Blättern, Brakteen und Vorblättern, sehr
kurzen, infrabraktealen Stielen und daher gedrungen-ährigen Inflores-
zenzen sowie mit kleineren Früchten unterscheiden. Überdies sind
T. humile und graecum, wi« schon Boi ssier (Flor. or. IV. [1879]
p. 1065), der die beiden Sippen nicht einmal als Formen anerkennt,
hervorhebt, durch eine Menge Zwischenformen, welche sieh so-
wohl in bezug auf die Form als auch Eunzelung der Früchte inter-
mediär verhalten, miteinander verbunden.

Was die Verbreitung anlangt, so schließen sich die Areale der
beiden Sippen keinesfalls aus; es kommen vielmehr beide, wie
gleichfalls schon Boi ssier betont, nicht nur in Griechenland,
sondern auch in Dalmatien, Italien usw. zusammen vor, wozu ich
aber bemerken möchte, daß ich in dem von mir untersuchten
Material der Wiener Herbarien typisches graecum nur von Stand-
orten aus dem nordöstlichen Teile des Gesamtareales des T. humile
gesehen habe.

Durch die Form und Nervatur seiner Früchte kommt T. graecum
einigermaßen dem T. Dollinerii Murbeck (in Lunds ünivers.

264

Arsskr. XXVII. [1891] p. 43) nahe und verbindet gewissermaßen
dieses morphologisch mit T. huniile, wobei aber zu sagen, daß es
nur mit letzterem durch Zwischenformen verbunden, von ersterem
aber stets scharf geschieden ist. De Candolle (Prodr. syst. nat.
regn. veg. XIV. [1857] p. 651) vereinigt sogar T. graecum mit
Dollincrii unter dem Namen ß suhreticulatum als gemeinsame
Varietät des T. humile. Während nun T. Dollinerii eine typisch
politische, humile eine ebenso typisch mediterrane Pflanze ist,
hält graecum auch in dieser Hinsicht, also ökologisch, die Mitte
zwischen beiden. Nach De Candolle scheint die geringere
Runzelung der Früchte seines T. suhreticulatum eine Folge davon
zu sein, daß dieselben in den — im Vergleiche zum Areale des
T. humile — weniger trockenen oder mehr nördlichen Gegenden, in
welchen diese Sippe vorkommt, nur unvollkommen ausreifen („male
maturae"), eine Ansicht, welche vielleicht für T. graecum, aber
wohl kaum für Dollinerii zutreffend sein dürfte.

Abgesehen von den kretensischen Exemplaren liegt mir T.
graecum noch von nachfolgenden Standorten vor:

Griechenland. 1. Graecia. Herb. reg. mon. (ü); 2. Hyraettus.
Spruner (M); 3. Felsen am östlichen Hymettus. Spruner (M).
— Zypern. 1. In campis pr. Rhizo Carpasso. Sintenis et Bigo,
It. cypr. 1880 Nr. 7 (ü). — Palaestina. Galilaea, in saxosis ad
Nazareth (solo calc.) Bornmüller, It. syr. 1897 Nr. 1411 (M, U).

Übergangsformen von T. graecum zu humile mit ellipsoidischen,
stark aderigen Früchten sah ich von: Algier. Endroits sablons
... Guyons (M); solche mit birnförmig-kugeligen, schwach-runze-
ligen Früchten beispielsweise von: Griechenland. Flora Attica:
in Pharmakusarum insula Lesina. Heldreich, plant, exs. Flor.
Hell. (M). — Unteritalien: 1. Calabria (M); 2. Japigia: inter
segetes prope Otranto. Porta et Rigo (U). — Sizilien: 1. In
collibus herbosis Palermo. Todaro (ü); 2. Marsala. Todaro (0);
3. In collibus aridis maritimis Marsala leg. Ci tarda. Todaro, Flor,
sie. exs. (H). — Spanien. In arenosis maritimis pr. Castell de Jels.
Barcelona. Herb. F. Tremols (H).

Typisches T. humile liegt mir vor in verschiedentlichen Belegen
aus: Dalmatien, Griechenland, Süditalien, Sizilien, Sardinien, Korsika,
den Balearen, Südspanien, den Kanaren, Algerien, Tunesien, Libyen,
ünterägypten, Nordarabien, Süd-Mesopotamien; T. Dollinerii aus
Mähren, Niederösterreich, Ungarn, Siebenbürgen, Serbien, Bulgarien
und Südrußland.

In Griechenland ist anscheinend typisches T. humile viel häufiger
als T. graecum.

265

Cytinaceae,

390. Cytinus hijpocistis (L.) L. — S: Nw Tybaki (E).

Euphorbiaceae,

391. Ricinus communis L. — S: Tybaki (V).

Es handelt sich um die ausdauernde, strauchige Form.

392. Mercurialis annua L. — S: Tybaki-Klima (We). — N: Candia
(E, Hö, N, Wa, We).

393. ÄndracJme telephioides L.

var. genuina J. Müll. {A. telephioides L.) — S: Tybaki (H,
N); Tybaki-Klima (We).

394. Euphorbia puhescens Vahl. — S: Hagia Triada (V).

395. Euphorbia apios L. — S : Nw Tybaki (E).

396. Euphorbia helioscopia L. — S: Tybaki (H); Tybaki-Klima (We).
— N: Candia (Hö, Wa).

391 . Euphorbia characias L. — S: Tybaki (V, Wa, W); Tybaki-Klima

(Hö, We). — N: Knossos (E, N).
39^. Euphorbia paralias L. — N: Candia (Wa).

399. Euphorbia peplus L. — N: Candia (N); Knossos (E).

400. Euphorbia peploides Gou. — S: Nw Tybaki (E).

401. Euphorbia exigua L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E). — N:
Candia (E, Hö, We).

Moraceae,

402. Morus alba L. — S: Tybaki (V). — N: Knossos (E).

Platanaceae,

403. Platanus orientalis L. — S: Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V,
W). — N: Knossos (G, H, N, We).

Urticaceae,

404. Urtica urens L. — S: Tybaki (W). — N: Candia (Wa).

405. Urtica pilulifera L. — N : Candia (Hö, Wa).

406. Parietaria judaica L.

a) typica Hai. — N: Candia (Hö, N, Wa, We).
y) lancifolia Heldr. — N: Candia (Wa).
401. Parietaria cretica L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E). — N:
Candia (Wa).

408. Parietaria lusitanica L.

a) typica Hai. — S: Tybaki (V).

Thelygonaceae,

409. Thelygonum cynocrambe L. — S: Nw Tybaki (E). — N: Candia-

KnOSSOS (We). (Fortsetmng folgt.)

266

Literatur - Übersicht ').

Mai— Juli 1915.

Bubak Fr. Fungi nonnuUi novi hispanici. (Hedwigia, Bd. LVII, Heft 1.)
Dresden (C. Heinrich). 8°. 13 S.

Neubeschiieben werden folgende Spezies: Puccina hispanica Bubäk,
P. Fragosoi Bubak, Coleroa Casaresi Bubak et Fragoso, Guignardia hispanica
Bubäk et Fragoso, G, pedrosensis Bubäk et Fragoso, Sphaerella Phlomidis Bubak
et Fragoso, S. Tortulae Bubäk et Fragoso, Spliaerulina Coronillae junceae Bubäk et
Fragoso, PJwma hispalensis Bubäk et Fragoso, Macrophoma hispalensis Bubäk et
Fragoso, 31. hispanica Bubäk et Fragoso, M. pedrosensis Bubäk et Fragoso, Pho-
mopsis biformis Bubäk et Fragoso, Ph. Fragosoi Bubäk, Septoria undulispora Bubäk,
Rhabdospora pedrosensis Bubäk et Fragoso, Microdiplodia ricinigena Bubäk et
Fragoso, Zythia hispalensis Bubäk et Fragoso, Dothichiza Eutae Bubäk et
Fragoso, D. Ulicis Bubäk et Fragoso, Gloeosporium densiusculum Bubäk et
Fragoso, Colletotrichum Bicini Bubäk et Fragoso, Coryneum glandiyenuvi Bubäk
et Fragoso, Hehninthosporiuvi Fragosoi Bubäk.

Neue Varietäten: Phomopsis lirelliformis (Sacc.) var. phyllobia Bubäk
et Fragoso.

Neu benannt werden: Coleroa turfusoruvi (Mout.) Bubäk [Venturia
turfusoruvi Mout.), Phoma phlomidigena Bubäk [Ph. Phlomidis Thümen),
Phomopsis venenosa (Sacc.) Bubäk et Fiagoso, (Phoma venenosa Sacc).

Fritsch K. Neue Beiträge zur Flora der Balkan-Halbinsel, insbesondere
Serbiens, Bosniens und der Herzegowina. (Mitt. d. naturw. Ver. f.
Steiermark, Jahrg. 1914, Bd. 51.) Graz. (Verl. d. naturw. Ver. f. Steier-
mark.) 8°. 14 S.

Enthält: Umbelliferae v. A. v. Hayek.

Fröhlich A. Über zwei der Steiermark eigentümliche Formen aus dem
Verwandtschaftskreis des Hypericum maculatum Or. (Mitt. d. naturw.
Ver. f. Steiermark, Jahrg. 1914, Bd. 51. j Graz. (Verl. d. naturw. Ver.
f. Steiermark.) 8°. 31 S. 3 Textfig.

Behandelt H. maculatum subsp. Desetangsiforme Fröhl. nov. subsp. (Vor-
kommen: Steiermark, Südungarn, Niederösterreich) und H. m. subsp. obtusiusculum
(Hay.) Fröhl. (Vorkommen: Kärnten, Süddeutschland, Schweiz, Frankreich), ferner
den Formenkreis des H. maculatum X perforatum, des H. maculatum X acutum,
endlich Formen des H. maculatum, die sich dem H. acutum nähern. Den Schluß

:i bilden Erörterungen über die genetischen Beziehungen der beobachteten Formen
und eine Bestimmungstabelle.

1) Die „Literatur-Übersicht" strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunliohster Vollständigkeit werden die Herren
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens
i:m eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion.

267

Hanausek T. F. Zur Mikroskopie der Stärke im Mischbrot. (Archiv f.
Chem. u. Mikrosk. 1915, Heft 3.) S". 8 S. 1 Taf.

— — Brombeerblätter als Teesurrogat, (ebenda.) 8°. 8 S. 1 Taf.

Hayek A. v. Literatur zur Flora von Steiermark. (Mitt. d. naturw. Ver.
f. Steiermark, Jahrg. 1914, Bd. 51.) Graz. (Verl. d. naturw. Ver. f.
Steiermark.) 8°. 12 S.

Heikertinger Fr. Die Frage von den natürlichen Pflanzenschutz-
mitteln gegen Tierfraß und ihre Lösung. (Biol. Centralbl., Bd. XXXIV,
Nr. 6 u. 7, Juli 1915.) 8^ S. 257—281.

Die vorliegende Abhandlung stellt in Form einer kritischen Besprechung
der W. L i eb man n sehen Arbeit: „Die Schutzeinrichtungen der Samen und
Früchte gegen unbefugten Tierfraß" eine Kritik der ganzen Schutzmitteltheorie
dar. Der Verfasser verhält sich gegen diese ablehnend. Er versucht, die Rolle,
welche für die Arterhaltung die Ausbildung von Schutzmitteln haben soll,
Erscheinungen zuzuschreiben, welche er durch folgende Sätze charakterisieren will

1. Den Satz vom erschwinglichen Tribut oder der zureichenden Überproduktion

2. den Satz von der Geschmacksspezialisation der Tiere; 3. den Satz von der-
Bevorzugung des Zusagenderen. — Die Abhandlung fügt sich in die Reihe jener
ein, welche in neuester Zeit eine Reaktion gegen die Übertreibungen auf dem
Gebiete der Ökologie darstellen. Es ist kein Zweifel, daü auf diesem Gebiete in
den letzten Jahrzehnten zu viel theoretisiert, verallgemeinert, ja selbst gedichtet
wurde und daß eine Reaktion dagegen ganz am Platze ist. Nur geht die Reaktion
manchmal wieder zu weit und dies ist nach der Meinung des Ref. bei der vor-
liegenden Arbeit der Fall. Die beste Reaktion auf die Übertreibungen in der
Ökologie besteht in einer Vertiefung derselben durch genaue Beobachtung und
das Experiment. W.

Heinricher E. Zur Frage nach der assimilatorischen Leistungs-
fähigkeit der Hexenbesen des Kirschbaumes. (Ber. d. Deutsch. Bot.

. Ges. 1915, Heft 5.) Berlin (Borntraeger). 8°. S. 245—253. Mit
2 Textabb.

Hruby J. Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten und
deren Nachbargebiete. (Beihefte zum Botan. Centralbl., Bd. XXXIH,
II. Abt., Heft 2.) Juli 1915. Dresden (C. Heinrieh). 8°. S. 149—164.

Murr J. ürgebirgsflora auf Flysch, Kreide, Jura und Trias (IL) (Allg.
bot. Zeitschr. f. Systemat., Florist., Pflanzengeogr. etc. v. A. Kneucker,
XXL Jahrg., Nr. 1—4.) Karlsruhe (G. Braun). 8". S. 25—28.

Nothmann-Zuckerkandl. Über Keimung. (Saramelreferat.) (Intern.
Zeitschrift für phys.-chem. Biologie, Bd. II, 2. u. 3. Heft.) Leipzig.
(W. Engelmann.) 1915. 8°. S. 94—106.

Über den Einfluß von Neutralsalzen und einigen Nichtelektrolyten

auf die Giftwirkung von Alkoholen auf Pflanzenzellen. (Internat. Zeit-
schrift f. phys.-chem. Biol., Bd. II, 1. Heft.) Leipzig (W. Engel-
mann). 1915. 8". S. 19—41.

268

Nothmann-Zuckerkandl. Über die Erreguog der Protoplasmaströraung
durch verschiedene Strahienarten. (Ber. d. deutsch, bot. Ges.,
XXXIII. Jahrg., Heft 6.) Berlin. (Borntraeger.) 8". S. 301—313.
2 Textabb.

Die wesentlichen Ergebnisse bringt Verf. in folgender Zusammenfassung:

1. Durch intensive Belichtung gelingt es, in den Blättern von unverletzten
Elodea-S^rossen Plasmaströmung hervorzurufen.

2. Allen sichtbaren Strahlen kommt diese Wirkung zu, ferner auch den
ultravioletten und den ultraroten.

3. Quantitative Messungen ergaben, daß die die Plasmaströmung erregende
Wirkung mit der Wellenlänge des Lichtes zunimmt.

4. Diffuse Erwärmung eines Sprosses durch Eintauchen in warmes Wasser
vermag keine Strömung hervorzurufen, dagegen wohl die Anwendung eines
Temperaturgefälles durch lokale Erwärmung eines einzelnen Blattes.

Pascher A. 1. Über einige rhizopodiale, Chromatophoren führende

Organismen aus der Plagellatenreihe der Chrysoraonaden.

2. Über eine neue Amöbe — Binamoeba (varians) — mit

Dinoflageilaten-artigen Schwärmern. (Archiv für Protistenijunde, 36. Bd.

1915.) Jena (G. Fischer). 8°. S. 81—136. 4 Taf. 18 Textfig.
Pf äff W. Pflanzenphaenologische Beobachtungen aus Bozen- Gries in

Phaenol. Mitt. von Ihne, Jahrg. 1914. (Arb. d. Landwirtschaftskamm.

f. d. Großh. Hessen. Darmstadt 1915.) 8°. 12 S.
Richter 0. Alte und neue Textilpflanzen. (Vortrag im Ver. z. Verbr.

naturw. Kenntnisse.) Wien (Braumüller). 1915. 8°. 66 S. 2 Taf.
Zur Frage der horizontalen Nutation. (Sitzungsber. d. kais. Akad.

d. Wissensch. in Wien, Bd. CXXIII, Abt. I, Oktober 1914.) Wien

(A. Holder). 8». 30 S. 2 Taf. 1 Tab. mit 15 u. außerdem 4 Textfig.
Rouppert K. Beitrag zur Kenntnis der pflanzlichen Brennhaare. (Bull.

de l'Acad. des Sciences de Cracovie.) Krakau 1915. 8". S. 887—896

mit Taf. 65.

S per lieh A. Gesetzmäßigkeiten im kompensierenden Verhalten parallel
und gegensinnig wirkender Licht- und Massenimpulse. (Jahrb. für
wissensch. Bot., Bd. LVI). Leipzig (Borntraeger). 1915. 8°. S. 155
bis 196. 7 Textfig.

— — Wurzelkropf bei Gymnocladus canadensis Lam. (Zeitschr. f.
Pflanzenkrankh., XXIII. Bd., 6. Heft.) Stuttgart (E. ülmer). 8\
S. 321—331. 7 Textabb.

T Opitz A. Diagnoses forraarum novarum generis Menthae praecipue ex
auctoris scripto: Beiträge zur Kenntnis der Menthenflora von Mittel-
Europa. (Repertorium spec. nov. regni vegetabilis v. Fedde, XIV. Bd.,
Nr. 388 u. 389.) Berlin (Selbstverlag). 1914. 8". S. j\\ bis S. -rVr-

269

Büren G. v. Die schweizerischen Protomycetaceen mit besonderer
Berücksichtigung ihrer Entwicklungsgeschichte und Biologie. (Beiträge
z. Kryptog. -Flora d. Schweiz, herausg. v. e. Kommission d. Schweiz.
Naturforsch. Gesellschaft, Bd. V, Heft 1.) Bern (K. I. Wyss). 1915.
8". 95 S. 7 Taf. 28 Textfig. Mk. 8.

Eine über den Rahmen der Bearbeitung der Formen eines Florengebietes
wesentlich hinausgehende monographische Bearbeitung der Protomycetaceen, welche
sich insbesondere auch auf Morphologie, Ökologie und Cytologie erstreckt. Was
die systematische Stellung der ganzen Pilzgruppe anbelangt, so homologisiert der
Autor den „Schlauch" von Protomyces mit dem Ascus der Ascomyceten und stimmt
der Zuweisung der Familie zu den Protascineen zu. W.

Burlingame L. L. The origin and relationships of the Araucarian?.
(Botan. Gazette, Vol. LX, No. 1, July 1915.) 8^ 26 S.

Coulter J. M. and Land W. J. The origin of monocotyledony. (Botan.
Gazette, Vol. LVII, No. 6, June 1914.) 8°. S. 509-519. 2 Taf. mit
28 Fig., 2 Fig. im Text.

Die Verf. konstatieren, daß sowohl bei Monokotyledonen wie bei Dikotyledonen
am Embryo eine „cotyledonary zone" zur Ausgangsstelle für zwei oder mehr
Primordien wird, daß dann ein zonales Wachstum dieser Primordien erfolgt, das
schließlich einen „cotyledonaren" Ring oder Wulst von wechselnder Länge liefert.
Setzen beide Primordien ihr Wachstum gleichmäßig fort, so entsteht der Bau der
Dikotyledonen-Keimlinge. Stellt ein Primordium die Weiterentwicklung ein, so
entsteht durch das Wachstum der ganzen Keimblattzone aus dem einen Primordium
der Monokotyledonen-Keimling. — Die Ergebnisse sind der objektive Ausdruck des
zu Beobachtenden; die Frage des Ursprunges der Monokotyledonen ist damit nicht
beantwortet. W.

The origin of monocotyledony. II. Monocotyledony in Grasses.

(Annais of the Missouri Bot. Garden 2; Febr.— Apr. 1915.) 8». S. 175

bis 183. 9 Textfig.

Eine kritische Betrachtung der Abbildungen von Gramineen-Keimlingen und
eigene Untersuchungen bringen den Verf. zur Wiederaufnahme der Auffassung, daß
der Epiblast den zweiten Cotyledo darstelle.

Dahlgreen 0. Über die Embryologie von Acicarpha trihuloides Juss.
(Svensk Botanisk Tidskrift, Bd. 9, H. 2, 1915.) 8". S. 184—191.
16 Abb. im Text.

Eine Untersuchung der Embryologie einer Calyceracea, die mit Rücksicht
auf die bekanntlich zweifelhafte Stellung der Familie von Interesse ist. Verfasser
konstatierte sukzedane Zellteilung bei der Endospermbildung, was einen wesent-
lichen Unterschied von den Kompositen darstellt. W.

— — Über die Überwiuterungsstadien der Pollensäcke und der Samen-
anlagen bei einigen Angiospermen. (Svensk Botanisk Tidskrift, Bd. 9,
H. 1, 1915.) 8°. S. 1—12.

Diedicke H. Pilze in „Kryptogamenflora der Mark Brandenburg",
herausg. v. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg, Bd. IX, 5. Heft. Leipzig
(Borntraeger). 1915. 8°. S. 891—962. Mit 339 Textabb. Mk. 7.

270

Enthält den Schluß der Melanconiaceae, Nachtrag von Ergänzungen und
Berichtigungen, Verzeichnis der Nährsubstrate und Verzeichnis der Gattungen
und Arten.

Engler A. Das Pflanzenreich. 65. Heft. (IV., 147. VIII.) Leipzig 1915
(Engelraann). 8''. 98 S. 84 Textfig.

Enthält: Euphorbiaeeae-Phyllantoideae-Bridelieae von E. Jablonszky.

— — Die Pflanzenwelt Afrikas, insbesondere seiner tropischen Gebiete.
III. Bd., 1. Heft. Leipzig (Engelraann). 1915. Gr. 8°. 869 Seiten.
401 Textfig. — Mk. 33.

Der vorliegende Band bringt das gewaltige und schwierige Unternehmen der
pflanzengeographischen Darstellung Afrikas um einen bedeutenden Schritt weiter.
Nachdem Verfasser in dem I. Bande die allgemeinen pflanzengeographischen Ver-
hältnisse darstellte, in dem II. die spezielle Behandlung der Pteridophyten,
Gymnospermen und Monokotylen brachte, beginnt in dem vorliegenden Teile des
III. Bandes die Besprechung der Dikotyledonen, die — nach der Englerschen
Eeihenfolge — von den Casuarinaceen bis zu den Dichapetalaceen reicht, also u. a.
große und wichtige Familien, wie die Leguminosen, Moraceen, Kutaceen etc.,
umfaßt. Das Buch verfolgt den Zweck, die wichtigsten, auffälligsten oder sonst
bemerkenswertesten Typen morphologisch, ökologisch und systematisch darzustellen.
Die Darstellung wird durch eine Fülle zum großen Teile neuer Abbildungen
ergänzt. Dabei liegt, wie zu erwarten, keine Kompilation, sondern eine durchaus auf
Autopsie und kritischer Sichtung beruhende Bearbeitung vor, welche unter anderem
auch kennzeichnet, wie außerordentlich die Kenntnis der afrikanischen Flora in
den letzten Jahrzehnten durch die Arbeiten des Berliner Museums gefördert wurde.

W.

Engler A. u. Prautl K. Die natürlichen Pflanzenfarailien. Ergäazucgs-
heft III, 4. Lieferung. (Bog. 19—24.) Mit Fig. 20—25. 8". Leipzig
(Engelmann). — Mk. 3.

Enthält die Nachträge IV. zu den Teilen IL— IV. für die Jahre 1905—1912.

Farwell 0. A. Notes on the Michigan species of Polygonatum. (Ball.

of the Torrey Bot. Club, 42.) New York 1915. 8". S. 247—258. Mit

6 Tafeln.
France R. H. u. Küstner 0. Untersuchungen über tropisches

Edaphon, I. („Die Kleinwelt", Zeitschrift d. deutschen mikr. Ges.,

Bd. VII.) München 1915. (Verl. d. Ges.) Gr. 8°. 8 S. 1 Taf.

Goebel K. v. Organographie der Pflanzen, insbesondere der Archegoniaten
und Samenpflanzen. Zweite, umgearbeitete Aufl., II. Teil, 1. Heft. Jena
(G. Fischer). 1915. Gr. 8°. S. 515—902. Mit 438 Textabbildungen.
Mk. 12-50.

Der die Bryophyten behandelnde Teil der Organographie liegt hiemit in fast
ganz neu bearbeiteter, stark vermehrter imd reich illustrierter Auflage vor. Überall
sind neue, eigene Untersuchungen und Beobachtungen des Verfassers, zum Teil an
prächtigem, von ihm auf seinen Reisen gesammelten Materiale, festzustellen. Das
Buch bietet jedem, der sich in die morphologische Mannigfaltigkeit der Bryophyten
vertiefen will reiche Belehrung und Anregung. Wie Verfasser in dem Vorworte

271

selbst hervorhebt, war es ihm vor allem darum zu tun, darzulegen, inwiefern bei
den Bryophyten morphologische Eeihen aufzufinden sind. Er gelangt zu dem
Ergebnisse, daß — speziell bei der diploiden Generation — die rezenten Bryophyten
absteigende Reihen aufweisen, d. h. die Endglieder phylogenetische Entwicklung
darstellen. W.

van der Goot P. Beiträge zur Kenntnis der holländischen Blattläuse.
Berlin (E. Friedländer & Sohn). 1915. Gr. 8». 600 S. 8 Taf.

GünthartA. Die Anpassungserseheinungen der Alpenpflanzen. (Vortrag,
abgedruckt in der Zeitschr. „Himmel und Erde", XXVII. 3.) Leipzig
(Teubner). Gr. 8^ 17 S. 15 Abb.

Guttenberg H. v. Anatomisch-physiologische Studien an den Blüten
der Orchideengattungen Catasetum Rieh, und Cycnoches Lindl. (Jahrb.
f. wisseusch. Bot., Bd. LVI.) Leipzig (Borntraeger). 1915. 8°.
S. 374—415. 2 Taf. 6 Textfig.

Härder B. Beiträge zur Kenntnis des Gaswechsels der Meeresalgen.
(Jahrb. f. wissensch. Bot., Bd. LVL) Leipzig (Borntraeger). 1915. 8**.

Ho Imgren J. Die Entwicklung des Embryosackes bei Änthemis tinctoria.
(Svensk Botansk Tidskrift, Bd. 9, H. 2.) 8^ S. 171—183. 11 Textfiguren.

Juel H. 0. Untersuchungen über die Auflösung der Tapetenzellen in
den Pollensäcken der Angiospermen. (Jahrb. f. wissensch. Bot.,
Bd. LVI.) Leipzig (Borntraeger). 1915. 8°. S. 337—364. 2 Taf.

Durch die sehr sorgfältigen Untersuchungen des Verfassers werden unsere
Kenntnisse über das Verhalten der Tapetenzellen bei der Bildung der Pollenzellen
wesentlich gefördert. Von den bisher bekannten zwei Modalitäten — Periplasmodium-
bildung und Entleerung der Tapetenzellen ohne Wandauflösung — zeigen die
erstere Anthurium, Lavatera, Cobaea, Lonicera, Valeriana, Knautia, die zweite
Modalität findet sich bei Hyacinthus, Iris, Ulmus, Tilia, Aesculus, Anthriscus,
Syringa, Polemonium, Viburnum, Sambucus, Campanula u. a. Außerdem finden
sich Zwischenstufen. Charakteristisch für bestimmte systematische Gruppen scheinen
die Modalitäten nicht zu sein. W.

Kanitz A. Temperatur und Lebensvorgänge. Berlin (Borntraeger). 1915.
8°. 175 S.— Mk. 7-50.

Kelhofer E. Beiträge zur Pflanzongeographie des Kantons Schaflf-
hausen. Zürich (0. Füßli). 8°. 200 S. mit 16 Taf. und 5 Textfig.

Kleb ahn H. u. Lindau G. Pilze III. in „Kryptogaraenflora d. Mark
Brandenburg u. angrenzender Gebiete", herausg. v. Bot. Ver. d. Mark
Brandenburg. Bd. Va. Leipzig (Borntraeger). 1914. 8°. 946 Seiten.
380 Textabb. — Älk. 48.

Enthält: Uredineen von H. Kleb ahn, Ustilagineen, Auriculariineen,
Tremellineen von G. Lindau.

Klebs G. Über Wachstum und Euhe tropischer Baumarten. (Jahrb.
f. wissensch. Bot., Bd. LVI.) Leipzig (Borntraeger). 8^ S. 734—792.
4 Textabb.

272

Knyper J. Die Entwicklung des weiblichen Geschlechtsapparates bei
Theobroma Cacao. (Recueil des travaux bot. neerlandais, Vol. XI,
Livr. 1.) Groningue (M. de Waal). 1914. 8«. S. 37—44 mit 1 Tafel.

Kraepelin K. Die Beziehungen der Tiere und Pflanzen zueinander.
2. Aufl. (Aus Natur und Geisteswelt, 2 Bändchen.) Leipzig (B. G.
Teubner). 1913. 16^ 107 S. u. 99 S , 64 u. 68 Textabbildungen. Je
ML 1.

Von den beiden Bändchen behandelt das eine die Beziehungen der Tiere
zueinander, das zweite die Beziehungen der Pflanzen zueinander und zu den Tieren.
In gedrängter Kürze bringen die Bücher ein reiches, sorgfältig gewähltes und
anregend dargestelltes Material. W.

Lotsy J. P. Kreuzung oder Mutation die mutmaßliche Ursache der
Polymorphie? (Zeitschr. f. ind. Abst. u. Vererbl., Bd. XIV, Heft 3/4,
Juli ]915.) Leipzig (Borntraeger). Gr. 8". S. 204—225.

Kritiif der Abhandlung von H. de V r i e s : „Sur l'origine des especes dans
les genres polymorphes" (1914), in welcher derselbe den Polymorphismus vor allem
auf Mutationen zurückführt. Verfasser bespricht den Polymorphismus der von
de V r i e s erwähnten Gattungen {Rosa, Rubus, Hieracium, Salix, Oenothera u. a.)
und legt die Gründe dar, welche für die Hybridisation als Ausgangspunkt des
Polymorphismus sprechen.

Minden M. v. Pilze in „Kryptogamenflora der Mark Brandenburg",
herausg. v. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg, Bd. V, 5. Heft. Leipzig
(Borntraeger). 1915. 8^ S. 609—630. 151 Textabb. — Mk. 1-75.

Enthält: Schluß des Nachtrags und alphabetisches Gattungs- und Arten-
Verzeichnis.

Morgenthal er H. Beiträge zur Kenntnis des Formenkreises der
Sammelart Betula alba L. mit variationsstatistischer Analyse der
Phaenotypen. (Doktordiss. a. d. Eidg. techn. Hochsch. in Zürich.)
1915. 8°. 133 S., 22 Abb. im Text.

Auf Grund variationsstatistischer Untersuchungen eines sehr reichen Materiales,
insbesondere unter Bezugnahme auf die Flügelform der Frucht als wichtigstes
diagnostisches Merkmal kam Verfasser zu folgenden Hauptergebnissen: B. alba L.
besteht aus zwei extremen Sippen, B. verrucosa und B. pubescens und zahlreichen,
durch Kreuzung derselben entstandenen Mischformen. Für die Mischung der Merk-
male konnten folgende Fälle festgestellt werden : Intermediäre Ausbildung, Mosaik-
bildung am gleichen Organe oder an verschiedenen Zweigen derselben Pflanze,
Vereinigung aller bisher erwähnten Fälle, Dominanz eines Elters. Normal aussehende
Früchte der verschiedensten Formen sind sehr häufig taub. B. verrucosa entwickelt
auch bei Verhinderung der Bestäubung normal aussehende Früchte. W.

Druckfehler-Berichtigung.

In Nr. 7/8, S. 108, letzte Zeile, soll es statt „in ungefähr 1/35 d. nat. Gr."
heißen: „ungefähr 35 mal vergr."

Buchdruckerei Carl Gerold'ß Sohn in Wien.

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT.

LXV. Jahrgang, Nr. 10—12. Wien, Dezember 1915.

Über die systematische Gliederung der Gattung Salix.

Von CamJIIo Schneider, z. Zt. Arnold Arboretum der Harvard- Universität,
Jamaica Piain, Mass.

Durch den Krieg nach Amerika verschlagen, folgte ich einer Auf-
forderung Professor 0. S. Sargents, des Direktors des Arnold Arbo-
retum, mich im Arboretum aufzuhalten, um bei der Vollendung der
„Plantae Wilsonianae" mitzuwirken. Schon früher hatte ich für dieses
Werk die Gattungen Berheris und Syringa, wie die Rhamnaceae be-
arbeitet. Diesmal wurden mir zunächst die Salicaceae übertragen.

Bei der Gattung Salix erschien es mir geboten, neben den chi-
nesischen Arten auch die Formen des Himalaja und ganz Ostasiens
(vom Baikalgebiet und Lenafluß ostwärts), besonders Japans, einzu-
beziehen. Da ich schon 1904 in meinem „Illustrierten Handbuch der
Laubholzkunde" mich mit den europäischen Formen beschäftigt und
auch einige nordamerikanische einbezogen hatte, so trat ich nicht ganz
unvorbereitet an diese schwierige Gattung heran.

Das reiche Material, welches E. H. Wilson in Zentralchina (Szechuan
und Hupeh) > sowie auch auf seiner letzten Reise 1914 in Japan und
Sachalin gesammelt hat, bot neben älteren Exemplaren von Henry,
sowie Bemerkungen von Faurie, Forrest, Taquet u. a. einen über
Erwarten reichen Stoff zu eingehenden Untersuchungen.

Zentralchina erwies sich auch in dieser Gattung als ein Land voll
von bisher unbekannten Arten, die zum großen Teil ganz eigene Typen
darstellen.

Über 160 Arten kamen für mich in Betracht, von denen über 30
neu sind. Bei ihrer Gliederung in Gruppen ergab sich die Notwendig-
keit, die bisherige Einteilung der Gattung genau zu prüfen.

Als grundlegende Arbeit kommt dabei in erster Linie die Be-
arbeitung von N. B. Andersson in De Candolle Prodromus XVI. pt. 2,
p. 191—323 (1868), in Betracht, welche sich auf die nur zum Teil ver-
öffentlichte „Monographia Salicum" desselben Autors von 1867 in Kongl.
Svensk. Vet.-Akad. Handb. Bd. VI, p. 1—180, Tab. I— IX, stützt.

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 10— la. 18

274

Die nächste Übersicht der Gattung stammt von Pax in Engler
und Prantl, Pflanzenfamihen IIL Teil, 1. Abt., p. 36 (1887).

Ferner sind von höchster Bedeutung die Arbeiten Otto von See-
raens, nämlich die „Saliees Japonicae" (1903) und die vortreffliche
Bearbeitung der Gattung in Ascherson und Graebner, Synopsis der
raitteleurop. Flora, Bd. IV (1908).

Auch die „Classification des Saules d'Europe et Monographie des
Saules de France", vol. I— II (1904—1905), von A. et E. G. Camus
bieten brauchbare Hinweise.

Seemen hat 1903 versucht, der Gattung eine neue Einteilung zu
geben, und ich bin ihm bei meiner Bearbeitung 1904 gefolgt.

Anderssons Gliederung war folgende:

A. Pleiandrae, stam. 3 — oo, squamis pallidis, caducis, concolori-
bus.

1. Tropicae: sect. 1 — 4

2. Temperatae: sect. 5 — 7.

B. Diandrae, stam. 2, liberis, squamis discoloribus, persistentibus.

1. Microstylae: sect. 9 — 11

2. Fodostylae: sect. 12 — 13

3. Macroskjlae: sect. 14 — 17.

C. Synandrae, stam. 2, filamentis connatis, squamis discoloribus:
sect. 18—19.

Auf Anderssons Einteilung scheint die 1860 in Verh. ZooL-
Bot. Ges. Wien X, p. 43, von A. Kern er gegebene Übersicht, worin
er die Gruppen

A. Chloriieae

B. Macrostylae

C. Microstylae

D. Mcliteae

unterscheidet, nicht ohne Einfluß gewesen zu sein. Andersson stellt
jedoch zum ersten Malo die Kennzeichen, welche die männlichen Blüten
uns bieten, bei der Hauptgruppierung in den Vordergrund. Pax ist
1887 im wesentlichen Andersson gefolgt und bietet in seiner Über-
sicht nichts Neues, es sei denn in der Reihenfolge der Sektionen.

Wiramers Gliederung in seinem wichtigen Werke: „Saliees Euro-
paeae" (1866) scheint mir wenig glücklich in der Verteilung der Arten
auf 11 Tribus, doch dürften seine Sektionen für die Saliees hyhridae
brauchbar sein.

Seemen betont 1903, daß es bedenklich erscheint, bei dioecischen
Pflanzen nur das eine der beiden Geschlechtsorgane als Grundlage für
die Gattungseinteilung zu nehmen. Er hebt hervor, daß das Vorhanden-
sein von einer oder zwei Drüsen ein konstantes, bei beiden Ge-

275

schlechtem in Erscheinung tretendes Merljraal sei, und er schlägt
demnach folgende drei, beide Geschlechter berücksichtigende Eintei-
lungen vor:

A. Didymadeniae: cf und 5 Blüten mit je zwei Drüsen (einer

vorderen und einer hinteren ').

a) Pleonandrae: cf Blüten mit mehr als zwei Staubblättern,

a) Brachystylae: Griflfel fast fehlend,

j8) Dolichostylae: Griffel lang,
&) Diandrae: cf Blüten mit zwei freien Staubblättern.

B. Heteradeniae: cf Blüten mit zwei Drüsen (einer vorderen und

einer hinteren), $ Blüten nur mit einer Drüse (hinteren),

a) Fleonandrae: wie oben,
h) Diandrae : wie oben.

C. Monadeniae: cf und $ Blüten mit je einer (hinteren Drüse),
aj Choristandrae: (f Blüten mit zwei freien oder nur teilweise

verwachsenen Staubblättern.

a) Brachystylae: Griffel fehlend oder nur sehr kurz,

ß) Meiostylae: Griffel von mittlerer Länge (länger als die

kurzen oder länglichen Narben, nicht länger als der

halbe Fruchtknoten),
y) Dolichostylae: Griffel lang (halb so lang oder länger als

der Fruchtknoten),

b) Synandrae: cf Blüten mit 2 ganz oder zum größten Teile
verwachsenen Staubblättern,

a) Brachystylae: wie oben,
ß) Dolichostylae: wie oben,

c) Suhmonandrae : cf Blüten mit zwei freien oder mehr oder
minder verwachsenen Staubblättern, sowie cf Blüten mit
einem Staubblatt.

Diese Einteilung eines so vorzüglichen Weidenkenners, wie es
0. V. Seemen war, hat auf den ersten Blick etwas Bestechendes und
Überzeugendes.

1) Die Nomenklatur dieser Drüsen ist keine einheitliche, v. Seemen versteht
unter der „vorderen" (antica) die Drüse zwischen Staubblättern (bzw. Fruchtknotpn)
und der Deckenkuppe (Braktee), und unter der „hinteren" (postica) diejenige zwischen
Staubblättern, (bzw. Fruchtknoten) und Kätzchenspindel, Lundstroem, in Nova Act.
Reg. See. Sei. Ups. ser. III. (Weiden Nowaja Semlja) (1877), p. 44, wendet die Aus-
drücke „nectaria postica" und „antica" gerade im umgekehrten Sinne an. Kern er
bezeichnete 1860 die der Kätzchenspindel zustehende Drüse als .innere" (interna)
und die andere (soweit vorhanden) als „äußere ■* (externa). leb habe jetzt vorgeschlagen,
die immer vorhandene Drüse gegen die Blütenstandachse als „ventrale" und die nur
bei bestimmten Gruppen auftretende zwischen Blüte und Tragblatt als „dorsale" zu
bezeichnen.

18*

276

Allein meine Beobachtungen bei einer sorgfältigen Untersuchung
der Drüsenverhältnisse von über 160 guten Arten haben mich gelehrt,
daß das Auftreten oder Fehlen einer vorderen oder dorsalen Drüse in
den weiblichen Blüten kein konstantes Merkmal ist. Nicht nur ist
diese Drüse bei einer Reihe von Arten sehr oft nur ganz winzig ausgebildet,
sondern sie fehlt auch manchmal ganz. Zum mindesten ist sie in ganz
jungen Blüten oft nicht zu finden und ebenso oft zur Fruchtzeit nicht
oder nur unsicher nachweisbar. Einzelheiten darüber wolle man in meiner
Bearbeitung der Gattung in den „Plantae Wilsonianae" vergleichen. So
viel steht fest, daß die auf das Fehlen oder Vorhandensein einer zweiten
Drüse in den 9 Blüten gegründete Haupteinteilung von Seemens in
Didymadeniae und Heteradeniae vom Standpunkte einer natürlichen
Gliederung der Gattung unhaltbar ist.

Aus Yünnan ist mir eine Art bekannt geworden (ich beschrieb sie
als Salix malaestricha), die zu den Synandrae gehört und gewissen
Formen der Furpureae sehr nahe steht, aber in den cf Blüten zwei
Drüsen besitzt. Sie würde also nach v. Seemen unter den Hetera-
deniae eine neue Gruppe Synandrae bilden, und bei solcher Gliederung
weit von den nächstverwandten Furpureae getrennt werden.

Auch die Unterbringung der Sekt. Retusae unter den Heteradeniae
einerseits und die Einordnung der Sekt. Herhaceae unter die Didyma-
deniae anderseits ergibt eine durchaus unnatürliche Gruppierung. Die
Arten beider Sektionen sind so nahe verwandt, daß man sie meines
Erachtens nicht einmal getrennten Sektionen einverleiben kann. S. herba-
cea ist eines der besten Beispiele, wie wenig zuverlässig das Merkmal
einer dorsalen Drüse in weiblichen Blüten sein kann.

Auch die Drüsenverhältnisse in den cf Blüten sind bei dieser Art
sehr wechselnde; nur selten sind, soweit meine Beobachtungen reichen,
die Drüsen „ringartig, oberwärts unregelmäßig eingeschnitten", wie es
V. Seemen für die Herhaceae (und Reticulatac) angibt. Auch bei Salix
glauca finden sich, wie ich bereits 1904 hervorhob, zuweilen ähnliche
Drüsenbildungen wie bei S. reticulata, und neue Arten aus China
lehren das gleiche. Sie beweisen, daß man solche Merkmale höchstens
auf die Abgrenzung von Sektionen beziehen kann.

Ja selbst die Konstanz der Drüsen in den J^ Blüten erscheint mir
noch sehr einer eingehenden Nachprüfung bedürftig. Sicher feststellen
konnte ich, daß in China Formen auftreten, die sich täuschend ähneln
und in ihren weiblichen Vertretern vielleicht gar nicht mit aller Sicher-
heit unterscheidbar sind, während die cf Blüten teils zwei-, teils ein-
drüsig sind. Noch habe ich auf Grund dieses Merkmales die betrefifen-
den Arten getrennten Sektionen zugewiesen, aber sie besonderen Ab-
teilungen einzureihen, erschien unmöglich. Es handelt sich um die

277

Sektionen Denticulatae (rf Blüten mit zwei Drüsen) und Longiflorae
(cf Blüten mit ventraler Drüse).

Auch die Aufstellung der Gruppe Snbmonandrae, mit der Sekt.
Sieholdionae durch v. Seemen erscheint mir den natürlichen Verwandt-
schaftsverhältnissen der darin untergebrachten Arten nicht zu ent-
sprechen. Doch alle drei Formen bedürfen fortgesetzter Untersuchungen.

Ein weiterer Punkt, der zu besprechen bleibt, ist die Aufstellung
von Gruppen nach der Länge des Griffels, also eine Gliederung in Mi-
cro-, Podo- {Meio-) oder Macro- {Dolicho-)stylae. Es ist oft ganz un-
möglich die Podo- oder Meiostylae von den kurzgriffeligen einerseits,
oder von langgriffeligen anderseits zu trennen. Das Verhältnis der
Griffellänge zur Länge des Fruchtknotens (oder gar der Frucht) ist in
vielen Fällen ebenso schwierig sicher zu bemessen, wie das des Frucht-
knotenstiels zum Fruchtknoten (ohne Griffel). Ich nehme dabei natürlich
nur auf sogenannte gute Arten Bezug, denn bei Hybriden ist ein wechseln-
des Verhalten dieser Merkmale ohnehin vorauszusetzen.

Eine künstliche Einteilung, wie es die von Seemen aufgestellte
im Grunde doch ist, ließe sich immerhin noch durchführen, wenn man
sich auf die Arten eines bestimmten Gebietes beschränkt, sei es nun
Mitteleuropa oder Japan. Allein bei Einteilung einer Gattung muß man
alle Arten in Betracht ziehen, und dabei verändert sich das Bild ganz
wesentlich.

Die amerikanischen und westasiatischen Arten sind erst recht un-
vollkommen bekannt. Die Schlüsse, welche ich aus den europäischen,
indischen und ostasiatischen Weiden für die Einteilung der Gattung ab-
leiten kann, beweisen zunächst, wie ich oben darlegte, daß die heutige
Gliederung nach v. Seemens Vorgang unhaltbar ist. Das Studium der
Weiden lehrte mich das Gleiche, wie die Bearbeitung der Gattung
Befheris^), nämlich, daß eine Gliederung auf Grund einzelner Merkmale
unmöglich ist. Man kann verwandte Arten unter Berücksichtigung aller
Kennzeichen zu Sektionen vereinigen, und diese Sektionen mehr oder
minder zueinander in Beziehungen bringen; eine Imeare Aneinander-
reihung dieser Sektionseinheiten und ihre scharfe Gliederung in Ver-
bände höherer systematischer Wertigkeit erweist sich aber als un-
möglich.

Wie man aber die Sektionen sicher umgrenzen soll und wie man
sich ihre verwandtschaftlichen Beziehungen zueinander darstellt, das
hängt 'ganz von dem jeweiligen persönhchen Standpunkte des Bearbeiters
ab. Solange man sich nur mit bestimmten geographischen Bezirken

1) Siehe C. Schneider, Die Gattung Berberis (Euberberis). Vorarbeiten für
eine Monographie; in Bulletin de l'Herb. Boissier, 2nieier, V. (1905); sowie lUustr.
Handb. d. Laubholzkunde, Bd. II. Nachtrag p. 913 (1912).

278

befaßt und nicht die ganze Gattung monographisch bearbeitet, so lange
ist ein folgerichtiger Ausbau der Selitionseinteilung fast unmöglich.
Eines steht für mich jedenfalls fest, daß die 19 Sektionen Anderssons
sich auf mindestens 50 erhöhen werden. In den „Piantae Wilsonianae"
habe ich insgesamt 33 Sektionen, doch die nordamerikanischen Arten
ergaben noch eine ganze Anzahl neuer, von denen ich 1904 einige be-
reits andeutete.

Wenn Pax 1887 etwa 160 Arten annahm, die gleiche Zahl, die
Andersson beschrieb, so kann man heute diese Zahl «guter Arten"
ruhig verdoppeln.

Was uns heute ganz und gar fehlt, ist eine sorgfältige Bearbeitung
der Weiden Nordamerikas und eine genauere Kenntnis der schwierigen
Formen des nördlichen und nordöstlichen wie auch des westlichen
Asiens.

Auf Einzelheiten kann und will ich heute nicht eingehen. Der
Zweck meiner Zeilen war, zu zeigen, wie wenig eine Haupteinteilung
in der Art von See mens einer natürlichen Gliederung gerecht wird.

Inwieweit die von Oamus in den Vordergrund gestellten anatomi-
schen Merkmale zur Gewinnung einer natürlichen Einteilung der
Sektionen beitragen können, wage ich heute nicht zu entscheiden. Es
wäre aber wünschenswert, diese anatomischen Untersuchungen auf
möglichst alle Arten auszudehnen.

Ein Mouograph wird aber nie einzelne morphologische oder ana-
tomische Merkmale in den Vordergrund stellen dürfen, sondern sein
Augenmerk auf die Richtlinien lenken müssen, die sich aus einer
Verarbeitung aller systematisch verwertbaren Kennzeichen ergeben.

Adnotationes lichenographicae.

Von Julius Steine!" (Wien).
III. ^)

17. Über Lecanora (Aspicilia) verruculosa Krplli.

Daß Aspic. verruculosa Krplh., wie sie in den Exsikk. Arid. uo. 1728
und 342 a, 6, vorliegt, nur teilweise mit der Diagnose von Krempel-
huber in Denkschr. bayr. bot. Ges. 1861, p. 283 übereinstimmt, hat
Hue in seiner eingehenden Beschreibung der Art in Nouv. Arch. Mus. 5,
ser. II (1910), p. 83—84 schon angedeutet. In Wirklichkeit, die Merk-
male in dieser Diagnose: „thallo .... fructifero verrueoso-areolato, caesio

1) Adnot. lieh. I. et II. in Osterr. bot. Zeitschr. 1911 und 1913.

279

albo vel pallide plumbeo" und: „Apotheeia raargioe thallode obtusissime
circumdata", ebenso die Angaben iu der Ausführung dazu: „die immer
schön blau-weiße Farbe und die warzig gefelderte Kruste", und in bezug
auf die Apotheeien dann: „deren krugförmige, schwärzliche Scheibe tief
eingesenkt ist und von dem geschwollenen, thallodischen Eand des
Wärzchens umgeben ist", sind in den zit. Exsikkaten Arnolds und in
allen mit diesen übereinstimmenden Exemplaren nicht zu finden, vor
allem nicht die angegebene Farbe und die warzenförmigen Areolen.

Im Herbar Eggerth (Bot. Institut der ünivers., Wien) befinden
sich, aus dem Herb. Krempelhuber stammend, vier Kapseln, welche
Krempel hu b er selbst als Aspicilia-verniculosa beschrieben hat. Zwei
dieser Kapseln enthalten Exemplare — leg. ßehm, Algäuer Alpen und
Algäu, Spiel mann — von dem Fundorte also, der von Krempel-
huber unter der Diagnose an erster Stelle genannt wird. Diese Flechten
entsprechen äußerlich und in ihrer Struktur den Exsikkaten Arnolds,
aber nicht der Diagnose Krempelhubers. Eine dritte Kapsel enthält
ein Exemplar — leg. Sauter, Pinzgau — , welches unter der Diagnose
an zweiter Stelle angeführt wird. Dieses Exemplar, ein Mittelstück, das
nur an einer kleinen Stelle eine undeutliche ßandzone zeigt, entspricht
der Diagnose, besitzt keine Angabe über die Fundzeit, ist nach Vermerk
an Th. Fries zur Ansicht geschickt worden und muß wohl als das
dem Hanptteil der Diagnose zugrunde gelegene angesehen werden. Die
vierte Kapsel enthält ein kleines Stücklein, von Nylander in den
Pyrenäen gesammelt, einem Fundorte, welcher von Krempelhuber an
dritter Stelle angeführt wird. Soviel aus dem minimalen Exemplar zu
sehen ist, gleicht es im Habitus nicht ganz dem Sauterschen, neigt in
Form und Farbe (im trockenen Zustande) etwas zum Ee hm sehen, aber
benetzt ändert sich seine Farbe wie im Sauterschen Exemplar (vergl.
unten die Diagnose) und im Innern Bau, besonders auch der Rinde,
gleicht es durchaus dem letzteren und ist diesem beizuzählen ; es scheint
mir aber, daß es für Krempelhuber die Brücke bildete von dem einen
zu den andern.

Die Sporen der Art werden in der Diagnose 1. c. als 30—36 (i lg.
und 10 — 15 fi lt. angegeben. So große Sporen fand ich in keinem der
oben angeführten, aber auch in keinem der sonst hieher zu zählenden
Exemplare; sie sind überall verschieden elliptisch, (13) 15 — 21 (26) /«. lg.
und (8) 9 — 12 (14) (i lt., mit großschaumigem (contentu amplispumoso,
i. e. vacuolis irregularibus, ca. 2 — 5 in quavis spora interrupto) Inhalte,
aber so, daß in dem Sauterschen Exemplar die kleinen vorhanden
sind.

Pycniden sind überall schwer zu finden. Bisher sah ich sie in den
Exsikk.: Arid. 342 a und 1728, die Conidien dünn und vorherrschend

280

leicht gekrümmt, 11 — 15 (17) ^ lg. und ca. 3*6 ft lt., und in dem
Sauterschen Exemplar ebenso geformt und ca. 14 — 18 (19) (i lg.
und 0-6 ^ lt. Sporen und Conidien also so, wie überall im Stamme der
Lecanora (Asp.) polychronia Anzi, welchem beide Formen einzuordnen
sind, in ihren Formen und Dimensionen nirgends so, daß sie einen
haltbaren Artunterschied bilden könnten. Blau- oder Violettfärbung
des Markes mit J ist nirgends vorhanden, auch in dem Exs. Arid. 342 b
nicht.

Es liegen also, in erster Linie nach der Rinde, wie sie die Diagnose
unten schildert, weiter aber nach Farbe und Form der Areolen, nach
Form und Berandung der Apothecien zwei zu trennende Arten vor und
es fragt sich, welche von beiden als verruculosa Krplh. zu benennen
ist. Wie aus den im Herb. Eggerth vorhandenen Belegstücken hervor-
geht, hat Krempelhuber selbst beide zusammengezogen, die Diagnose
dürfte aber schon früher nach dem Sauterschen Exemplar entworfen
worden sein und entspricht in der Hauptsache diesem. Ich glaube daher,
daß der Art, welche dieses Exemplar repräsentiert, der Name Lecanora
(Äsp.) verruculosa Krplh. zu verbleiben hat. Es trifft sich dann gut, daß
für die übrige L. verruculosa Krplh. et Aut. schon ein Name vorhanden
ist, und zwar der ohne Anführung eines Grundes von Jatta als Syuo^
nym gegebene: Lecanora (Äsp.) Krempelhuber i Jatta in Syll. Lieh. It.
(1900), p. 218.

Lecanora (Asjncilia) verruculosa (Krplh.) Stnr. emend. — Krph.
in Denkschr. bayr. bot. Ges. 1861, Bd. IV, Abt. 2, p. 283.

Planta secundum exemplar unicum originale Lecanorae (Äsp.)
polychromati Anzi valde affinis, sed minor (areolae et apothecia miuora)
et colore thalli et structura corticis superioris praesertim diversa.

Thallus hujus exemplaris 3 cm lg. et 1 cm lt., albus sed fere
ubique einereo plumbeo superfusus et madefactus mox in mediocriter
saturate fuseura versus, ad peripheriara, ut videtur (pars parva tantura
et parum distincta margiuis thalli adest) breviter et cirrhose lobulose
extenuatus, ceterura in toto conferte pl. m. verrucose areolatus. Areolae
steriles ca. 0*2 — 0*4 (0*5) mm latae et ad 0*3 mm crassae, e toruli-
forrai pl. m. deplanate verruciformes. Areolae fertiles ad 0-6—07 mm
latae et ad 0' 5 mm crassae, turgidae et, praesertim madefactae, convexae
et circa discum marginem cidaleum formantes.

Thallus KHO non coloratur, tandem autem solutionem luteara
effundit.

Medulla sub lente sine reagentibus albus, Stratum gooidiale an-
gustum, parum perspicuum, linea obscure fusca corticis bene clucens,
Strato eraortuo tenui et albo tecta. Cortex superior granose nubilatus et
aeriger, ca. 7 — 15 ^ crassus, extus fuscus e capitulis hypharum, sub-

281

perpendiculariter intricatarum et cellulis insuper 2 — 3 constans sub-
rotundis, ad 6 — 7 (i latis, membraDa tenui. Acidis adhibitis cortex
purus et pl. m. deeoloratus, strato emortuo iacolore, ad 9 — 10 fi crasso
et beoe separate tectus. Cortex lateralis, aeque formatus ac superior,
sine Strato emortuo separato, usque ad basem areolum adest. Cortex
inferior ca. 10 — 18 ^ crassus, pallidus, distinctius a raeduUa separatus,

Stratum gonidiale subinterruptura, ad 40 — 55 ^ erassum, hyphis
interpositis, HNO^ traetatis regulariter graaose nubilatis. Gouidia orbi-
eularia, singula 9 — 13 ^ lata, contentu perdiluto, nucleo nullo, succedanee
septata ad 16;u, lata. MedullaHNOg, excepta parte gouidiis adjacente, para.
Hyphae medulläres sabperpendiculariter intricatae (minus perpeiidiculares
quam in Lecan. Polychromate), ad 5 — 8 (9) ft latae, subtorulosae, cel-
lulis praesertim rotundis fere ut in cortice superiore, membrana tenui.
Medulla J non distincte colorata, sub lente ^purie cinereo vinose
apparet.

Paraphyses laxae, ramosae sed rectiores, infra ca. 2"5 /ti crassae
et brevms aut longius cellulosae, supra ramosae et ad 4 — 5 (i incrassa-
tae, cellulosae, cellulis h. i., praesertim HNO, adbibito, monilitormibus.
Epithecium obscurius fuseum velolivaceo fuscum et strato granoso nigri-
cante tectura, HNOg in dilutius olivaceum decoloratum. Asci elongate et
subelliptice clavati et stipitati, ad 85 (i Ig. et ad 25 [i lt., membrana
apicali incrassata, Sporae octonae 14—21 (saepe 17 — 19) ft lg. ad (8)
9 — 11 (12) IX lt., contentu amplispumoso. Hymenium J ope coerulescit,
excepto epithecio, parum h. i. decoloratur.

Pycnides perrarae, inter apotbecia in verrucis parvis immersae,
orbiculares, ca. 0*15 mm latae, parte porali nigra.

Fulcra brevia, cellulis paucis, ramosa, exobasidialia „Basidia 7 — 11 fi
longa, fere fasciculatim congesta. Couidia teuuia, leviter arcuata vel
flexuosa, rare recta, 14 — 18 (19) ^ lg. et 0*6 (i lt.

Ein Exemplar im Herb. Eggerth (bot. Instit. d. ünivers. Wien)
leg. Sauter, Pinzgauer Alpen, auf einem dichten, graugrünen Kalk
(in Säuren brausend).

Lecanora (Äspicilia) Krempelhuheri Jatta in Syll. Lieh. It. (1900),
p. 218 — Syn.: Äspicilia vel Lecanora verruculosa Krplh. et Aut. p. p.
— Äspicilia verruculosa Hue in Nouv. Arch. Mus. b, ser. II (1910),
p. 83.

Exs.: Arid. no. 342 a, &, 1728.

Thallus insulas minutas, singulas ad 1 cm latas, suborbieulares et
subconfluentes, albas, madefactas non aliter coloratas forraat, subcontinuas
vel plane areolatas, tenuis, ad 0*2 (0*3) mm crassus, prothallo nigri-
cante saepe perspicuo. Areolae fertiles saepe discos plures et h. i. sub-
compositos exhibentes, in toto etiam planae, marginem autem h. i.

282

paullo elaturn et praesertim in exs. Arid. 1728 bene elaturn formant.
Sectio sine reag. sub lente visa Stratum gonidiale 20 — 40 (i crassum
praebet, interruptura, parura clucens et eorticera superiorem crassum,
aeque granose inspersura et impellucidum ut medulla, Strato emortuo,
separato non tectura. Reagentibus solitis tractatus cortex 30 — 48 (i crassus
et aeque ac medulla in toto purus et perluceus, hyphis contextus raraosis,
intricatis et cellulosis, cellulis praesertim rotuudis, 5 — 7 (9) jm latis,
membrana tenui. Medulla angusta. Hyphae medulläres, intricatae, non
perpendiculares fere aeque cellulosae ae hyphae corticis. In medulla
saepe frustula substrati inclusa sunt.

Excipulum angustum et sub excipulo basali gonidia nulla ut in
Lecan. verrucidosa et regulariter in stirpe Lecan. polychromatis excepto
Lecan. (Asp.) pallescente (Anzi). Hymenium ca. 90 — 125 ^ altum et in
Arid. exs. 342 b. 125 — 150 ft altum, i. e. in toto altius quam in Lecan.
verrucidosa. Paraphyses infra ca. 2*5—3 yc latae, laxae, ramosae et regu-
lariter distinctius articulatae, supra ramosae, pl. m. inerassatae et articu-
latae. Epithecium fuscum, CIH distincte virens. Hymenium J ope e dilute
coeruleo mox luteo virescit, lutescit vel fulvescit, hypothecio permanenter
coeruleo. Sporae et conidia supra jam indicata sunt.

Alle untersuchten Exemplare (auch Arid, exs 1728 auf Quarz-
porphyr) besiedeln Gesteine, die wenigsten stellenweise mit Säuren
brausen, also Kalk enthalten.

Lecan. verruculosa Krph. sowohl als Lecan. Krempelhuheri Jatta
gehören zum Stamme der Lecan. polychroma Anzi, erstere Art aber
zum Zweige der Lecan. polychroma — areolae fertiles in toto convexe,
turgidae — , letztere dagegen zum Zweige der Lecan. Candida Anzi —
areolae fertiles non inerassatae, excepto margine apotheciorum.

18. Über Aspicilia farinosa (Nyl). Hiie in Nouv. Arch. Mus. 5,
ser. II (1910), p. 61 — Nyl. in Flora 1873, p. 191 in notula sub

Lecanora,

Hue beschreibt 1. c. die genannte Flechte nach den Exsiccaten :
Nyl., Lieh. par. no. 127 (1855) und Flag. Lieh. Alg. no. 244. Er führt
selbst eingehend aus, daß sie nicht die von Schaerer, Massalongo,
Koerber, Hepp und Arnold (spätere Autoren kommen in bezug auf
die Namengebung nicht in Betracht) auf Urceolaria contorta l farinosa
Floerke in Berl. Magaz. 1810, p. 125 zurückgeführte, entweder als
eigene Art bezeichnete oder als Varietät oder Form mit Lecanora
(Äspicüia) calcarta (L.) vereinigte „farinosa" sei. Die Benennung von
Floerke führt er zwar als Synonym zu seiner Aspicilia farinosa an,
macht aber die Entscheidung der Frage, ob diese Auffassung richtig
sei, von der Untersuchung des Originalexemplares, welches Floerke

I

283

vorlag, abhängig. Die Frage, um welciie es sieb hier handelt, ist nach
raeinera Ermessen eine der wenigen, die auch ohne Untersuchung: des
Originalexemplares entschieden werden können. Die Flechte, welche
Floerke beschrieb und benannte, stammt von Riedersdorf in der Mittel-
mark (Brandenburg).

Von den Exsikkaten, auf welche Hue 1. c. seine Beschreibung
stützt, sah ich Nyl. 127 nicht, aber nach Arid, in Jura, Separ. p. 130
(sub no. 210) ist sie die Lecanora {Asp.) microspora (Arid.) A. Zahlbr.
und Flag. no. 244 ist Lecanora {Asp.) platycarpa Stnr.

Beide Flechten gehören also dem Stamme der Lecan. microspora
(Arid.) an, einem Stamme, welcher in dem, allerdings etwas weiter ge-
zogenen europäischen, afrikanischen und asiatischen (hier nach den
bisherigen Funden bis Mesopotamien, leg. Handel-Mazzetti, und
Persien, leg. Strauß, reichend) Mittelraeergebiete verbreitet ist. In
Mittel-Europa reicht er, soweit bisher bekannt, bis in den südlichen
Teil Krains als Lecan. microspora (Arid.), in West-Europa nach Hue
1. c. ebenfalls als Lecan. microspora (Arid.) bis in das Dep. Seine et
Marne in Frankreich, und nach Tonglet in Bull. Soc. roy. Bot. Belg.,
t. 37 (1898), p. 30, als Lecanora endoleuca Hue, einer der Lecanora
microspora sehr nahestehenden Form, bis Belgien. Nach allem, was
wir wissen, scheint es daher ausgeschlossen, daß die Flechte, welche
Floerke vorlag, zum Stamme der Lecan. microspora gehört hätte oder
gehören würde, abgesehen davon, daß sie von Schaerer bis Arid,
als zu Lecan. calcaria (L.) gehörend, angesehen wurde.

Lecanoram {Asp^ farinosam (FIk.) subspeeiem Lecanorae (Asp.)
caJcariae (L.) esse censeo, thallo aeque contigue accrescente sed in toto
tenuiore et minus distincte rimose areolato, hyphis autem medullaribus
jam mox sub strato gonidiali laxe et pl. m, cavernose contextis et in
maculis vel cavernis saepe cellulas microsphaeroideas, pl. m. racemose
congestas, quales in hypothallo tantum Lecanorae calcariae inveniuntur,
gerentibus (ut adsunt in Hepp. exs. 628) praesertim diversa. Sporae re-
gulariter 2 — 4 in asco, orbiculares vel late et rotundate ellipticae ut in
Lecan. calcaria, regulariter uniseriales, h. i. cruciatim ordinatae, tumque
asci ampliati.

Pycnides rare adsunt, conidia regulariter recta 7 — 11 (13) ^ lg. et
ca. 0-8 ^ lt.

19. Über den Stamm der Lecanora (Asp.) microspora (Arid.).

Der genannte Stamm bildet mit dem der Lecanora {Asp.) alpina
und dem der Lecanora (Asp.) cupreoatra eine große Gruppe, ausge-
zeichnet wie diese durch das Vorhandensein einer Gonidienschichte
unter dem basalen Teil des Excipulums (bei Lecanora microspora selbst

284

Dur zerstreute Gonidiengruppen). durch kurze Oonidien und nicht ein-
reihige Sporen in elliptischen Schläuchen, verschieden aber von ihnen
durch die Markhyphen, welche mit J nicht blau oder violett gefärbt
werden und besonders durch breitere, auch im unteren Teil deutliche,
und zwar meist kurzzellige Paraphysen. Dieser Stamm, den ich nach
der zuerst bekannt gewordenen und, bis jetzt wenigstens, häutigsten
Art den Stamm der Lecanora microspord nenne, umfaßt nachstehende
Formen, deren Artrecht oder nähere systematische Beziehung zueinander
erst dann sicher hervortreten wird, wenn sie in größerer Zahl gesam-
melt und untersucht sein werden.

a) Lecanora (Asp.) microspora (Arid.) A. Zahlbr. in Österr. bot.
Zeitschr. 1903, p. 241.

— Aspicilia calcaria var. microspora Arid, in Verh. zool. bot.
Ges. Wien, 1870, p. 450.

var. pimctulata Stnr. in Ann. Mycol., Vol. VIII (1910), p. 231.

var. nctinostomoides Stnr. in Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1911.
p. 55.

h) Lecanora (Asp.) cheresina Müll. A. in Eev. mycol. 1880, p. 14.

var. granuligera Stnr. iu Ann. Mycol., Vol. VIII (1910), p. 231.

c) Lecanora [Asp.) platycarpa Stnr. in Sitzber. kais. Akad. d.Wiss.
Wien, raath. nat. Olasse, Bd. OIV (1895), p. 290 et 1. c. Bd. CVII
(1898), p. 143.

f. pruinosa Stnr. in Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1902, p. 482.
var. turgescens Stnr. in Verh. zool. bot. Ges. 1. c, p. 478.
var. tincta Stnr. in Sitzber. kais. Akad. Wissensch. Wien, math.
nat. Classe, Bd. CVII, Abt. I (1898), p. 143.

d) Lecanora (Asp.) Mülleri Stnr. iu Sitzb. 1. c, Bd. OII (1893),
p. 170.

e) Lecanora (Asp.) circummunita Nyl. in Flora, 1878, p. 340. —
Hue in Nouv. Arch. Mus. ser. 5, II (1910), p. 63 sub Aspicilia.

f) Lecanora {Asp.) endoleuca Hiie in Bull. Soc. bot. Fr. t. XLIV
(1897), p. 126. — Hue in Nouv. Arch. Mus. ser. 5, II (1910), p. 64,
sub Aspicilia,

Von den angeführten Arten steht Lecan. platycarpa der Lecanora
cheresina sehr nahe, so daß sie jedenfalls nur eine Subspezies derselben
bildet. Von Lecan. circummunita Nyl. und Lecan. endoleuca Hue sah
ich kein Original. Nach der von Hue 1. c. gegebenen Diagnose, be-
sonders nach den Merkmalen: „Thallus .... difracto-areolatus. areolae
nunc omnino contiguae, nunc dispersae" schließt sich erstere näher der
Lecan. Mülleri an, nur hat der Diskus der letzteren Art außer dem
thallodisehen auch einen deutlichen Excipularrand. Die Merkmale der
Lecan. endoleuca Hue endlich, wie sie Hue 1. c. p. 64 anführt, stimmen

285

sehr nahe mit denen der Lecan. microspora überein, wie das schon
Hue 1. c. hervorhebt.

Nach den bisherigen Aufsanomlungen scheint dieser Stamm am
reiehhchsten vertreten zu sein als Lecan. microspora in Dalraatien, als
Lecan. cheresina in Ägypten und als Lecan. platycarpa in Algier.

20. De Lecania spadicea (Flot.).

Lecania spadicea (Flot.) A. Zahlbr. in Sitzber. kais. Akad. Wiss.
Wien, math. nat. Classe (1914), Akad. Anzeiger XVIII, p. 420, ubi
Synon. — Flot. in Linnaea XXII (1849), p. 362 et ap. ßabh. in Flora
1850, p. 533.

Thalli juveniles subdisperse vel gregatim squamulosi. Squamulae
totidem adnatae vel ad raargines paullo ab substrato abstantes, variantes
0'5 — 2 mm lg. et aeque latae, vel angustiores quam longae, suborbicu-
lares, ubi parvae, ceterum varie subrepandae vel crenate subincisae,
leviter convexulae vel irregulariter convexulae, marginibus parura vel vix
extenuatis. Squamae thalli adultioris areolatim coufertae tandemque sub-
placentiformes, imbricatae et intricatae, magis convexae et h. i. altius
convexae, forma aeque variantes ac in thallo juvenili, ad peripheriam
non vel subdistincte placodine ordinatae. Superficies squamarura ubique
laevis, opaca vel subnitens, ubi obscurius colorata, semper nuda, nus-
quam pruinata, spadicea vel saturate spadiceo castanea, madefacta paullo
dilutior et in sanguineo rufum vergens, ubi saturatius colorata. Pagiua
inferior ad margines squamarum angustius vel latius pallida, ceterum
varie sordida, centrum versus fere nigro fusca. Thallus reagentibus solitis
non distincte coloratur (de colore in cortice provocata vide infra allata).

Squamae juniores 0'15 — 0-25 mm, adultae 0*3 — 0 4 (0-5) mm
crassae. In sectione sub lente in aqua visa medulla alba vel albida et
impellucida, infra, excepta parte marginali, zonam pl. m. latam rufofus-
cam exhibens, Stratum gonidiale angustum et pallidum, parum elucens,
cortex superior bene elucens, pellucidus, extus pl. m. intense spadiceus.
Cortex superior varians 18 — 64 (i crassus, egrauosus; in partibus adul-
tioribus squamarum extus varie spadiceus, K HO adhibito paullo in pur-
pureum vergens, H NOg vtl Gl H tractato distincte et saepe intense cinna-
barinus, in partibus juvenilibus fere incolor, hyphis ramosis formatus,
intricatis, h. i. subperpendicularibus et, ubi fasciculi hypharum inter
gonangia asscendentes corticem percurrunt, distincte perpendicularibus et
minus ramosis, ca. 3 (4) ^ latis et regulariter elliptice cellulosis. cellu-
lis ultimis ad 5 (6) (i latis, membrana tenui. Stratum emortuum, corticem
tegens, incolor et magis gelatinosum, valde varians, vel inconspicuum vel
ad 7 — 10 /x crassum et beneseparatum vel ad 15 — 20 ^ crassum, propter
cellulas tangentialiter collabentes et hyphas perpendiculares corticis, jam

286

tangentialiter reflexas in hoc Stratum iutrantes, seraper taügentialiter
striatum. h, i. fere tangentialiter hypbosum,

Cortex lateralis ad 18 — 20 (i latus, in squamis adhuc accreseentibus
pallidus, in altis et devexis ut cortex superior coloratus et contextus,
Strato eraortuo jam supra evanescente, iufra in corticem inferiorem
transiens.

Cortex inferior medulla non bene separatus ca. 12—15 fi crassus,
aeque byphis intricatis formatus ac cortex lateralis, pallidus et in toto
egranosus, in partibus adultioribus extus fuscus vel saturate spadiceus
(H NO3 vel Ol H adhibitis non coloratus) et in byphas pl. m. pannose
contextas et aeque fusca coloratas, interstitia squamarum imbricatarum
inaequaliter explentes. abiens.

Stratum gonidiale ca. 40 — 90 ^ crassum, in partibus adultioribus
magis confertum, ceterum autem erebrius interruptum, meduUam et
corticem versus minus aequale.

Gonidia in toto orbicularia, 9 — 14 (16) [i lata, contentu dilute co-
lorato, membrana tenuiore, nucleo nuUo, succedanee septata, erebrius
septata ad 18 /* lata.

Hyphae medulläres in toto ramosae et intricatae, vel magis toru-
lose et suborbiculare cellulosae et ad 5 — 6 (i latae, vel magis cylindri-
cae, cellulis elongatis, ad 3 — 4 ^ latae, inter gonangia et sub hypothecio
magis perpendiculares et in squamis longioribus, praesertim in parte
inferiore, tangentiales (i. e. superficiei parallelae) sed fasciculi distincte
elucentes nulli.

Apothecia rara et vix omnino evoluta (0'6 — 0'7 lt.) adsunt, vari-
antia, vel jam raox protrusa et elate sedentia, vel in squamis majoribus
diutius imraersa, margine turgido et integro, cum thalla concolore, disco
e coucava piano, regulariter thallo obscuriore, subsanguineo obscure
fusco, nudo, opaco, puiictulate subscabrido.

Involucrura apotheciorum protrusorura constrictum et in parte in-
stricta inaequale, i. e. semel vel bis altius plicatum, tria strata solita
apotheciorum perfecte lecanorinorum exhibens, hymenio et hypothecio
adjacerjs Stratum exeipulare, in margine ad 50 ^ crassum sed mox ex-
tenuatum, byphis minus ramosis et in toto tang^entialibus, in margine
autem fllabellatis (i e. trajeetorice curvatis), articulatis et ad 4 fi crassis
formaiura. Exterius Stratum gonidiale sequitur, cujus per interstitia, ubi
interruptum, hyphae excipulares (i. e. medulläres) trajeetorice ad corti-
cem peneirant, sequens tandem cortex, cortici superiori thalli similans,
Strato emorto angusto vel indistincto.

Hymenium ca. 42 — 60 fi altum, in toto purum (i. e. spurie hie
inde inspersum). Paraphyses intra latiores, filiformes, siraplices, ca. 2'b (i
latae, vel indistincte vel h. i. distinctius cellulosae, cellulis elongatis, ad

287

apices regulariter simplices, rarius ramo unico brevissirao praeditae, vel
irregul. clavatae et ad 4c (i crassae, vel melius capitatae et ad 5 ^
crassae epitbecium varie satiirate electrino fuscum forraant, K HO vel
acidis solitis adhibitis plus minus in subpurpureum vel cinnabarinum
versura.

Hypbae bypotheeii incoloris dense intricatae, 3—4 (i- lt., cellulis
praesertim ellipticis. Asci clavati, 46 — 56 u \g. (computato pede 7 — 9 {i
longo) et ad 15 (i lt. Sporae octonae, incolores, elongatae, 1-septatae,
cellulis aequalibus, 9 — 13 (16) fi lg. et 4 — 5*5 (6) fi lt. Hymenium I
ope vel coeruleo permanet, vel in sordide viride et p. p. in sordide
smaltine decoloratur.

Pycnides immersae, fulcra brevia, exobasidialia, basidiis saepe binis
vel ternis in uno fulero, tenuibus et elongatis.

Conidia arcuata vel flexuosa. 15 — 20 ^ lg. et 0*7 — 1 ^ lt.

Desciiptio superposita ex exeraplaribus tribus originalibus a Eaben-
horst (1847) ad Brundusium (Brindisi, isole Petagne) colleetis, in Museo
botanico Berolinensi asservatis mibique benevole raissis sumpta est.

Ceterum exemplar unum formae typieae bucusquae collectum est
in insula dalraatica S. Andrea, in vicinitate Lissae, ad rupes calceas, ab
A. Zablbr. 1. c. descriptum.

Außer diesen drei typischen Exemplaren befinden sich bei Leca-
nora spadicea noch drei Exemplare, welche von Rabenhorst an dem
gleichen Orte gesammelt und von welchen zwei von Flotow als eigene
Varietäten im Herbar mit Namen bezeichnet, aber nicht beschrieben
wurden, so daß sie also für die systematische Benennung nicht in Frage
kommen.

Zur typischen Lecan. spadicea gehören sie nicht, wenn sie doch
in den Bereich der Art fallen sollten, was nach dem anatomischen Bau
des Lagers möglich wäre, so schließen sie sich nach Farbe und Be-
reifung der Lagerwarzen irgendwie an var. Gennarn an. Alle drei
Exemplare sind aber sehr klein und vollständig steril, zwei haben auch
keine Pycniden, im dritten wurde eine einzelne Pycnide gefunden, deren
ebenfalls gekrümmte Conidien als nur 9 — 13 ft lg. gemessen wurden,
so daß also, unter der Voraussetzung einer genügenden Konstanz dieses
Merkmales, eine weiter zu trennende Form vorliegen würde. Die be-
treffenden Exemplare erscheinen also ganz ungenügend, um als Grund-
lage für die Aufstellung eines systematischen Begriffes zu dienen.

var. Gennarn (Bagl.) Stnr. in Verh. zool.-bot. Ges. Wien (1915),
p. 201, ubi Synonyma. — Bagl. in Comm. Grit. It. I (1862), p. 123.
Exsicc. : Erb. Grit. It. I, no. 1380, II, no. 268. — ün. itm. crypt.
(1866), XI. — Rabh. exs. 789. — Arid. exs. 1697. — Jatta exs. no. 90.

Diagnosem vide apud Stnr. 1. c.

288

Von den angeführten Exsikkaten stammt Jatta no. 90 von dem-
selben Orte wie die typische Lecan. spadicea, die übrigen wurden in
Sardinien gesammelt. Ein Blick auf die Exsikkaten zeigt, um wie viel
reichlicher die var. Genarii vorhanden sein muß, als die durch den
Zufall zur typischen gewordene Form, und dieser größeren Häufigkeit
scheint auch eine weitere Verbreitung zu entsprechen, die sich bei der
Varietät von Sardinien über die Ostküste Italiens und bis Korfu erstreckt,
während die typische Form bisher nur bei Brindisi und auf der dal-
matinischen Insel S. Andrea gefunden wurde.

31. De generibus Flacolecania et Solenospora.

Genus Placolecania (Stnr.) A. Zahlbr. fulcris mere endobasidiali-
bus, ut adsunt in P. candkante (E. Fr.) A. Zahlbr. in Engl, und Prtl.
Nat. Pfl.-Fam. J. I. 1* (1907), p. 205, a genere Lecania separatur.
In exsiccatis oranibus P. Cesatii (Mass.) A. Zahlbr., quae sunt: Mass.
141 (H. P., H. ü.). — Erb. critt. I, p. 368 (H. U.). — Anzi L. 447
(H. ü., H. P.) pycnides hucusque frustra quaesivi ; locus systematicus
speciei huius incertus manet.

Solenospora Bequienii Mass. secundum exsiccata (Mass. 324 et
ßabenh. 432) pycnides exhibet singulas, ad margines loborum sitas. parte
porall nigra paullo emergentes, perlfulcrio incolore, strato gonidiali cir-
curadato, visas O'l mm altas et 0*12 mm latas. Fulcra parum ramosa,
cellulosa, bene endobasldialla, conidia recta, 3 — 4 u lg. et 1-2 — 1-8 f* lt.
Solenospora Vnlturiensis Bagl. in Enum. d. Lig. p. 24 sec. expl.
orlg. in herb. Eggerth (Bot. Inst. d. üniv. Wien), — in exsiccatis
Lojka, ün. 73 (H. P., H. U.) pycnides frustra quaesivi — fulcra aeque
endobasidialia habet, conidia recta, 3— 4 ft lg. et 1 — 1"5 ^ lt.

Idcirca genus Placolecania cum genere Solenospora, nomine prius
dato, jungendum est et species supradictae norainandae sunt: Soleno-
spoxa Piequienil Mass., Solenospora Vultariensis Bagl., Solenospora
candkans (E. Fr.) Stur. comb.

23. Über „Apothecia composita'* in der Grattung- Acaros^mra,

Die Vereinigung von zwei oder mehreren Hymenien in einem
scheinbar einfachen Apothecium kommt m der Gattung Acarospora auf
zweifache Art ausgeführt vor.

1. Das scheinbar einfache Apothecium hat ein eigenes marginales,
laterales und basales Excipulum aus tangentialen, gegen den Rand hin
trajektorischen Hyphen mit einer verschieden weit reichenden Gonidien-
sehichte unter sich. Hypotheciura und Hymenium in gewöhnlichem Sinne,
welche zu diesem Excipulum gehören würden, sind nicht vorhanden,
dafür sind von ihm zwei bis mehrere Hymenien und Hypothecien ein-

289

geschlossen, die ihr eigenes Excipulum besitzen, das aus tangentialen,
mit den Hjphen des gemeinsamen Excipulums zusammenhängenden, in
dem lateralen Teil ebenso zu ihrem Hymenium tangential gekrümmten in
seinem Eandteil ebenso mehr oder weniger trajektorischen und ebenso
gefärbten (hier oft feinkörnigen) Hyphen besteht, wie das gemeinsame
Excipulum (Excipulum commune).

Die Gemeinsamkeit des Excipulum commune fällt in den Schnitten,
außer durch die angeführten Merkmale, besonders auch dadurch auf,
daß das erste an das Excipulum commune anstoßende Hymenium auch
sein eigenes Excipulum proprium besitzt, daß also hier zwei deutlich
genug voneinander zu unterscheidende, zusammenstoßende Excipula vor-
handen sind.

Zwischen dem Excip. proprium des ersten Hymeniums und dem
Excip. commune, sowie zwischen den Excip. propria der einzelnen
Hymenien, die in ihrem Marginalteil oft deutlich getrennt sind, befinden
sich ebenso, wie an der Basis der einzelnen Excip. propria keine Goni-
dien. Die Marginalteile der Excip. propria ragen, mehr oder weniger
kolbenförmig, meist ziemlich stark über das Epithecium vor und bilden
äußerlich die Warzen und Palten des Diskus.

Die in der geschilderten Weise gebauten Apothecien nenne ich
„Apothecia composita".

Fraglich bleibt es und nur an Querschnitten zu entscheiden, die
ich bisher nicht untersucht habe, ob die Excip. propria ihre Hymenien
ringsum oder nur teilweise einschließen, oder ob beide Fälle vor-
kommen.

2. Die scheinbar einfachen Apothecien bestehen aus zwei bis
mehreren Hymenien, von welchen jedes sein eigenes Excipulum besitzt,
während ein Excip. commune nicht vorhanden ist.

Die zusammenstoßenden Excipula fließen besonders in ihrem
Seitenteile mehr oder weniger vollständig zusammen, krümmen sich an
der Basalecke auseinanderfahrend gegen ihre Hypothecien und haben
unter ihrem Basalteile ihre eigene Gonidienschichte, die in der Ecke
zwischen den Excip. der einzelnen, aneinanderstoßenden Hymenien ver-
schieden auskeilt oder bis zum Marginalteil reichen kann. Ein schema-
tisches aber gut entsprechendes und übersichtliches Bild dieser Art von
Vereinigung mehrerer Apothecien gibt Hue in Nouv. Arch. d. Mus.
ser. 5, 1 (1909), Separ. p. 155, Fig. 38. So gebaute Apothecien nenne
ich „subcomposita", während Hue die in Fig. 38 abgebildeten „com-
posita" nennt und von den oben „composita" genannten nicht unter-
scheidet.

Wenn in solchen Apothecien die Gonidien bis in den Marginalteil
der Excipula reichen, wenn die Gonidienschichte hier breiter wird und

östprr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 10—12. I9

290

über ihr gewöhnliche Thallusrinde erscheint, dann unterscheiden sie
sich nicht mehr von gewöhnlichen, einfachen, einander genäherten
Apothecien und diese Fälle kommen alle ohne Grenze vor. Diese Art
von Vereinigung der Apothecien kennzeichnet also für sich nicht ein-
mal eine Art und findet sich in den verschiedensten Gattungen der
gymnokarpen und angiokarpen Flechten.

Anders ist das Vorkommen der Ap. composita für die Systematik
einzuschätzen. Allerdings sind auch sie nicht auf die Gattung Acaro-
spora beschränkt. Nach unserem bisherigen Wissen — die Apothecien
sind in dieser Hinsicht zu wenig untersucht und auch meine Beob-
achtungen nur vereinzelt — kommen sie jedenfalls auch bei der nahe-
stehenden Gattung Biatorella (Sporastatia und wahrscheinlich auch
Sarcogyne), dann bei Diploschistes und Gyrophora und nach A. Zahl-
bruckner in Engl. u. Prtl. Nat. Pfl.-Fam. I, 1* Flecht., p. 77, 78 und
Fig. 41 B bei den Mycoporaceen unter den pyrenokarpen Flechten vor.
Die Anordnung und der Bau der Apothecien hat aber in jeder dieser
Gattungen Besonderheiten, welche ich hier nur andeuten kann, da ihre
richtige Darlegung erst eine eingehende Untersuchung erfordert die
vielleicht ergeben könnte, daß außer den beiden hier vorgeführten Arten
der Häufung von Apothecien noch andere zu unterscheiden seien. In
der Gattung Acarospora kennzeichnet ihr Vorkommen eine ziemlich
gut begrenzte Gruppe von Arten, die also jedenfalls als Sektion, viel-
leicht besser als Subgenus Glypholecia Nyl. zu bezeichnen ist.

Als äußeres, aber durchaus nicht genügendes und die Untersuchung
nie ersetzendes Merkmal für das Vorhandensein von Ap. composita oder
subcomposita können Eauhigkeiten, Warzen und Falten des Diskus
gelten, die eben durch das Vortreten der Marginalteile der einzelnen
Excipula hervorgebracht werden.

Von den 13 Arten, welche Hue in Nouv. Arch. Mus. 5, ser. I
(1909), Sep. p. 149—160 und 1. c. 5, ser. IV (1912), Sep. p. 22 als
zur Sektion Glypholecia gehörend anführt, sind mir unbekannt ge-
blieben: Acar. scaherrima Ilue, 1. c. p. 153. — Äcar. sordida Wedell
in Bull. Soc. bot. Fr. (1874), t. XXI, sec. Hue, 1. e. p. 153. — Acar.
amphihola Wedell in Mem. Soc. nation. Sei. nat. Cherb., t. XIX (1875),
p. 279, sec. Hue, 1. e. p. 158. — Acar. subcastanea (Nyl. in Lieh.
Nov. Irland 1888, p. 145, sub Lecanora, in nota) Hue, 1. e. p. 159.

Weitere vier dieser Arten, und zwar: Acar. peliocypha (Wahlb.)
Kuli., Hue, 1. c. p. 154. — Acar. fuscata (Nyl.) Wedell, Hue, 1. c.
p. 155 (die Var. peliocyphoides (Nyl.) Hue, 1. c. p. 156, sah ich nicht).
— Acar. impressula Th. Fr., Hue, 1. c. p. 157. — Acar. admissa
(Nyl.) Kullh., Hue, 1. c. p. 157 — besitzen Apothecia subcomposita
und gehören daher in dem Sinne obiger Darstellung nicht in die Sektion

291

Glypholecia. Die restlichen haben Apothecia composita und sind also in
die genannte Sektion aufzunehmen.

Unter diesen bildet Acar. hullata Anzi in Oatal. 1868, p. 12 et
exs. L. 532 (H. P., H. U.), Hue, 1. c, p. 159 einen eigenen Stamm
dieser Sektion, welcher, abgesehen vom verschiedenen Habitus, durch
den Bau der Rinde und des Markes, besonders auch durch das Fehlen
der körnerlosen Hyphenstränge und durch nicht kugelförmige Sporen
gekennzeichnet ist und von Hue 1. c. zusammen mit der für mich un-
bekannt gebliebenen Acar. suhcastanea in eine besondere Gruppe ge-
stellt wird.

Der Stamm der Acar. scabra (Pers. in Act. soc. Wetterav. II
(1810), p. 2 sub Urceolaria) Th. Fr., L. Scand. (1871), p. 208. —
Syn. Acar. rhagadiosa (Ach. in Syn. 1814, sub Lecanora) zeichnet
sich außer durch kugelige Sporen besonders durch den Bau der Rinden
und des Markes, am auffallendsten durch die körnerlosen Hyphenstränge
aus, welche, vom Gomphus aufsteigend, in den größeren Schuppen
parallel zur Oberfläche gegen den Schuppenrand ausbiegen und dort,
wo sie im Schnitte gut getroffen sind, das locker netzige Mark als
aus drei Schichten zusammengesetzt erscheinen lassen.

Acar. candidissima (Nyl.) Hue, 1. c. p. 151, ist nach Flag. exs.
Alg. 125 (H. P.) höchstens eine Varietät der Acar. scahra; Acar. gru-
mulosa (Schaer. in Enum. 1850, p. 57 sub Leconora) Hue, 1. c. p. 152,
ist nach dem Exsikkat Hepp. no. 772 (H. ü., H. P.) durch deutlich
dickere, 5 — 8 (9) ^ It. (in Acar. scahra 3 — 5 [i lt.), Hyphen aller Ge-
webe des Lagers, besonders des netzigen Markes von Acar. scabra ver-
schieden und kann daher als Subspezies dieser Art angesehen werden.

Acar. persica (Stnr. in Annal. mycol. VIII [1910], p. 221, sub
Glypholecia) Hue, 1. c. p. 22, bildet ebenfalls eine Subspezies der Ac.
scabra, welche durch weniger deutliche Stränge, weniger deutliche Unter-
rinde und besonders durch den Habitus der Schuppen von Acar. scabra
verschieden ist.

23. Über Anhäufungen Ton Pycniden.

Prüft man die Pycniden auf die Merkmale hin, welche sub
no. 21 für die Vereinigung von Apothecien hervorgehoben wurden, so
finden sich reichlich Pycnides subcorapositae in vollständig analoger
Folge wie die Apothecia subcomposita, voneinander genäherten bis zu
solchen, bei denen die Halsteile der Perifulcrien ganz zusammenstoßen
und verschmelzen. Ich habe schon öfters Pycnidengruppen beschrieben,
deren gefärbte Porusteile so zusammenfließen, daß sie wie ein höckeri-
ger Diskus aussehen, es kommt sogar vor, daß diese Pseudodiski von
einem erhabenen Thallusrand umgeben sind. Von da ab, wo die Porus-

19*

292

teile zusammenfließen, sind diese Gruppen also als Pycnides subcompo-
sitae zu bezeichnen. Die Perifulcrien der einzelnen Pycnidensäcke, die
im ganzen radiär von der Mündungsgruppe abstehen, bleiben dabei, in
ihren Seiten und Basalteilen wenigstens, wie es bei den analogen Exci-
pulis der Fall ist, getrennt. Die schönsten dieser Anhäufungen von
Pycniden finden sich, nach meinem bisherigen Wissen, allerdings nur
da, wo die Pycniden exobasidiale. Fulcren besitzen und es bleibt weiteren
Untersuchungen überlassen festzustellen, ob und wie weit auch Pycniden
mit endobasidialen Fulcren in dieser Art von Zusammensetzung vor-
kommen.

Schwieriger ist es, in Rücksicht auf die analogen Apothecien bei
Äcarospora, jene Pycniden zu umgrenzen, welche als Pycnides compo-
sitae bezeichnet werden können. Im allgemeinen nenne ich einstweilen
alle jene Pycniden so, deren Innenraum gekammert ist (bisher als
„Pycnides cavitate plicata", benannt). Die Kammerwäude entsprechen
ja im ganzen den Excipularschichten der einzelnen Apothecien, aber sie
zeigen mehrere Besonderheiten, vor allem die, daß sie nie als Periful-
cria propria vom Perifulcrium commune so deutlich getrennt sind, wie
die Excipula propria vom Excipulum commune.

Außerdem ist das Excipulum commune bei Äcarospora ein durch-
aus einfaches, wie es bei einfachen Apothecien vorhanden ist, bei den
analogen Perifulcrien ist das nur dann der Fall, wenn sie einfach um-
schrieben (pycnides simplices) sind, nicht aber, wenn sie mehrsackig
(pycnides saccatae) aussehen. Weitere Untersuchungen haben neben
anderen auch diese Verhältnisse erst zu würdigen.

Jedenfalls aber kommen diese Pycnides compositae ebenso häufig
bei Pycniden mit endobasidialen wie mit exobasidialen Fulcren vor.

Die Trichome einiger heimischer Senecio- Alten.

(Vorläufige Mitteilung.)

Von A. V. Hayek (Wien).

(Mit Textfiguren.)

Wenn man die Diagnosen einiger unserer heimischen Senecio-
Arten aus der Sekt. Tephroserides DO. liest, bekommt man den Ein-
druck, daß diese Arten auf ihren Blättern zweierlei Trichome besitzen.
So lesen wir z. B. in Beck, Flora von Niederösterreich II, p. 1217 f.,
bei S. campestris: „Stengel wie die ganze Pflanze mehr minder spinn-
webig-wollig, mit wenigen eingemengten kurzen Härchen oder ohne solche";
bei S. alpestris DO. hingegen: „Stengel wie die ganze Pflanze mit oft

293

vergänglichen, spinnwebigen Haaren und rait kurzen oben drüsigen
Härchen dicht bekleidet." Dieselben Unterscheidungsmerkmale zwischen
beiden Arten finden wir auch bei Fritsch, Exkursionsflora, 1. Aufl.,
p. 581, 2. Aufl., p. 630, erwähnt:

Stg. u. B. dicht kurzhaarig - rauh und außerdem spinnwebig-
wollig alpester (Hoppe) DC.

Stg. u. B. spinnwebig wollig, sonst fast kahl .... campester

(Retz.) DO.
Auf Grund fast desselben Merkmales trennt Fritsch (a. a. 0.
p. 580, bzw. 629) auch S. aurantiactis (Hoppe) DO. und S. capitatus
(Wahlbg.) Steud. von einander. Wir lesen daselbst:

B. spärlich wollig, zuletzt fast kahl . aurantiacus (Hoppe) DO.

B. dicht wollig und außerdem kurzhaarig-rauh . . . capitatus

(Wahlbg.) Steud.
Ich habe selbst seinerzeit diese Verhältnisse nachgeprüft und in
meiner „Flora von Steiermark" II, p. 573 ff. bei den in Betracht kommen-
den Arten den betreffenden Befund, der sich im wesentlichen mit den
Beobachtungen von Fritsch und Beck deckte, angeführt.

Anläßlich der Bearbeitung der Gattung Senecio für Hegi's „Illu-
strierte Flora von Mitteleuropa", sah ich mich genötigt, neuerdings die
Sache zu untersuchen. Geben doch bekanntlich die Trichome bei der
mit Senecio nah verwandten Gattung Doronicum treffliche Merkmale
zur Unterscheidung der Arten, und so konnte ich hoffen, daß auch in
dieser schwierigen Gruppe, welche, da es sich nicht mehr um die Formen
eines relativ eng begrenzten Gebietes handelte, keineswegs leicht zu be-
handeln schien, die Trichome willkommene Merkmale zur Klärung des
Formenkreises bieten würden.

Was ich bei Betrachtung der Haare unter dem Mikroskop zu
sehen glaubte, entsprach ganz meinen Vorstellungen. Einreihige, mehr-
zellige Gliederhaare, mitunter am Ende in ein drüsenähnliches Köpfchen
ausgehend, waren am Blattrande und auf der Blattfläche in größerer
und geringerer Menge zu sehen, und daneben, besonders bei Exemplaren
in früheren Entwicklungsstadien, ein unauflösbares Gewirr von langen,
einzelligen Spinnwebhaaren. Eine genauere Untersuchung ergab jedoch
das merkwürdige Resultat, daß diese scheinbar zweierlei Trichome
zusammengehören, bzw. daß die mehrzelligen Gliederhaare nur die
Fußteile der Spinnhaare sind, daß demnach nur einerlei Trichome vor-
handen sind.

Mehrzellige Haare mit einem sehr verlängerten luftleeren Endglied
bei Kompositen hat schon Vesque (Oaracleres des principales familles
gamosepales, tires de l'anatomie de la feuille in Annal. d. sc. nat.,
Botanique, Ser. 6, I, p. 183 [1885] und De l'emploi des caracteres ana-

294

tomiques dans la Classification des vegetaux in Bull, de la soc. bot. de
France XXXVl [1889], p. XLI) beschrieben und abgebildet, welche Ab-
bildung man in Solereder, Systematische Anatomie der Dikotylen,
p. 517, Fig. 193 B reproduziert findet. Nach Solereder 1. c, Er-
gänzungsband, p. 79, hat in neuerer Zeit G. Fischer in einer mir
nicht zugänglichen Inauguraldissertation (Vergleichende Anatomie der
Blätter der Kompositen) speziell bei einigen Eupatorieen ähnliche Tri-
chome beobachtet und sie sehr bezeichnenderweise als Flagelluratrichome
bezeichnet. Die Beziehungen dieser Art von Trichomen zu der „spinn-
webigen Behaarung" scheint aber bisher noch niemand eingehender
untersucht zu haben.

Soweit es sich bei Untersuchungen an Herbarmaterial feststellen
läßt — frisches Material stand mir in der jetzigen Jahreszeit nicht
zur Verfügung — , sind es solche „Flagellumtrichome", die die spinn-
webige Behaarung verursachen und bei „verkahlenden" Formen dann
das Flagellum abwerfen.

Ich habe folgende Arten untersucht: Senecio alpestris (Roii^e) DG.,
S. Gaudini Gremli, S. campestris (Retz.) DC, S. rivularis (W. K.)
DO., S. pratensis (Hoppe) DO., S. spathiilaefolius (Gmel.) DO., S. au-
rantiacHS (Hoppe) DO., und S. capitatus (Wahlenbg.) Steud.

Senecio alpestris zeigt folgende Verhältnisse: Der Fuß des Haares
besteht aus etwa 8 — 10 Zellen, von denen die untersten ungefähr kubisch
sind, die folgenden allmählich mehr in die Länge gestreckt und gegen
die Spitze leicht verschmälert, so daß das ganze Haar allmählich ver-
schmälert erscheint ; das letzte Glied ist sehr schmal und stärker ver-
längert, etwa viermal so lang als breit. Alle diese Zellen sind lebend
und mit Zellplasma erfüllt. An diese letzte schmale Zelle schließt dann
das „Spinnwebhaar" oder „Flagellum" an, ein fadenförmiges langes, luft-
haltiges Gebilde, das als Transpirationsschutz gewährendes Deckhaar
funktioniert.

Bekanntlich ist der spinnwebige Überzug bei S. alpestris vergäng-
lich, in der Jugend die ganze Pflanze überziehend, wird er später in
Flocken abgestoßen. Am einzelnen Haar geht dieser Vorgang folgender-
maßen vor sich. Der Zellinhalt der obersten zwei bis vier Zellen trübt
sich, wird gelblich bis bräunlich, die Zellen verlieren ihren Turgor,
schrumpfen bald und fallen nach und nach ab; zuerst in der Regel das
Spinnwebhaar, dann die übrigen Zellen. Ein solcher Haarfuß, an dessen
Spitze noch die mit bräunlichem Inhalt erfüllten, geschrumpften und
oft zusammengeballten oberen Zellen sitzen, erscheint dann nicht nur bei
Lupenvergrößerung als Drüsenhaar, sondern kann selbst bei flüchtiger
Betrachtung durch das Mikroskop für ein solches gehalten werden.
Schließlich werden diese abgestorbenen Zellen völlig abgestoßen, und

295

296

der nunmehr aus etwa 6 — 8 Zellen bestehende Fuß bleibt als „Glieder-
haar" stehen.

Genau so wie bei S. alpestris verhält sich S. Gaudini, ganz ähn-
lich auch S. capitatus. Bei letzterem sind die einzelnen Zellen auflfallend
dünnwandig, und die Verfärbung des Zellinhaltes der oberen Zellen vor
dem Absterben besonders deutlich.

Die übrigen genannten Senecio- kxiQJi, S. campestris, S. spathu-
lifoliiis, S. aurantiacus und S. rivularis, zeigen ebenfalls ähnliehe Ver-
hältnisse und stimmen untereinander vollkommen überein. Der Zellfuß
ist bei diesen Arten kürzer als bei S. alpestris, er besteht aus nur 5
bis 8 Zellen, von denen aber auch die oberen (mit Ausnahme der
letzten) nicht in die Länge gestreckt erscheinen, hingegen geht die
Verjüngung rascher vor sich, so daß der Haarfuß mehr kegelig gestaltet
erscheint; zudem steht er nicht gerade ab, sondern ist etwas gebogen.
Wenn dann das Spinnwebhaar abgeworfen wird, gehen die obersten
3 — 4 Zellen des Fußes zugrunde, so daß nur ein kleiner kegeliger, 2- bis
4 zelliger Stumpf (die von Beck erwähnten wenigen „kurzen Härchen")
übrig bleibt.

Die erwähnten Untersuchungen konnten der winterlichen Jahres-
zeit entsprechend nur an aufgekochtem Herbarmaterial vorgenommen
werden. Ich kann daher weder über die Entwicklungsgeschichte dieser
Haare, noch über die beim Absterben sich abspielenden ehemischen
Prozesse (besonders ob, wie es mitunter den Anschein hat, der Inhalt
der absterbenden Zellen tatsächlich harzig wird), etwas sagen. Hoffent-
lich ergibt sich im nächsten Sommer Gelegenheit, auch diese Fragen
zu klären.

Nachdem aber in Hegi's „Illustrierter Flora von Mittel-Europa"
nicht der Platz für die vorstehenden Erörterungen ist, ich anderseits
aber doch mich nicht damit abfinden kann, die bisherigen irrigen Dar-
stellungen der Behaarungsverhältnisse wiederzugeben, sehe ich mich
veranlaßt, das Eesultat meiner Untersuchungen schon jetzt der Öffentlich-
keit zu übergeben, damit ich mich dann bei der erwähnten Bearbeitung
der Gattung auf sie berufen kann.

Figurenerklärung.

a Spinnwebhaar von Senecio alpestris (Hoppe) DC. (Semmering).

h, c Spinnwebhaare derselben Pflanzen im Stadium des Absterbens der oberen
Zellen.

d Spinnwebhaar, an welchem die oberen Zellen bereits abgeworfen sind, nur
der Best einer Zelle sitzt noch fest.

e — h Spinnwebhaare von Senecio alpestris (Gösting bei Graz), bei g in dem
Stadium, in welchem es ein Köpfchenhaar vortäuscht.

297

t Blattrand von Senecio alpestris (Gösting bei Graz) im Stadium, in welchem
der spinnwebige Filz abgeworfen wird.

k Spinnwebhaar von Sene^o capitatus (Hoppe) DC. (Kotkofel bei Turrach).

l Spinn webhaar von Senecio campestris (Retz.) DC. (Hainburger Berge in
Niederösterreich).

m Spinnwebhaar derselben Pflanze in einem späteren Entwicklungsstadium, in
welchem die oberen Zellen im Absterben begriffen sind.

n Spinnwebhaar derselben Pflanze nach dem Abwerfen der oberen Zellen.

Über die Sympodienbildung von Octolepis DinMagei

Gilg.

Von Dr. Rudolf Wagner (Wien).
(Mit einer Textfigur.)

Im Jahre 1864 erschien im „Journal of the Linnean Society" ^) eine
Arbeit aus der Feder Olivers mit dem Titel „On Four Genera of Plauts
of Western Tropical Africa, belouging to the Natural Orders Anouaceae,
Olacineae, Loganiaceae, and Thymelaeaceae". Die erstgenannte Familie
ist vertreten durch Piptosiigma jnlosum und P. glahrescens, die Olacineen
durch Pihaptopetalum coriaceum aus Fernando Po, welches inzwischen
seiner systematischen Stellung nach eine andere Beurteilung gefunden
hat und mit Scytopetahim Klaineanum Pierre, einem kleinen Baume von
Gabun, die von Engler aufgestellte Familie der Scytopetalaceae^) bildet.
Die Loganiacee Leptocladus Thomsoni erwies sich schon Bentham^)
als zu der damals erst etwa drei Arten zählenden, heute auf mehr als
das Zehnfache angewachsenen Gattung Mostuea Didr. gehörig und ist
somit als M. Thomsoni (Oliv.) Bth. zu bezeichnen. Die Thymelaeaceae
erhalten einen höchst eigentümlichen Zuwachs in Gestalt der Octolepis
Casearia, die von dem heute noch hochbetagt in München lebenden
Gustav Mann am Konguifluß sowie von dem Missionär W.C.Thomson
in Altkalabar gesammelt waren. Den Beschluß der genannten Abhand-
lung bildet die Beschreibung der Paropsia Guineensis, die einer schon
von Noronha aufgestellten Flacourtiaceengattung angehört, die in gegen
20 Arten vom Kongo bis Sumatra verbreitet, ihre Hauptentwicklung im

1) Vol. VIII, p. 158-162.

2) Nat. Pflanzenfam., Nachtr. I, p. 242—245 (1897).

3) Hook er 's Icones Plantarum, Ser. III, Vol. II, p. 83, anläßlich der Be-
schreibung der tab. 1876 abgebildeten M. surinamensis, der einzigen amerikanischen
Art dieser sonst rein afrikanischen Gattung. Übrigens wurden unsere Spezies von
Solereder in seiner 1892 gedruckten Bearbeitung (Nat. Pflanzenfam. IV, 2, p. 30)
übersehen; seine Aufzählung von sechs Arten war schon damals veraltet.

298

tropischen Afrika erreicht hat und mit vier Arten in Madagaskar ver-
treten ist^).

Nach Olivers Angaben handelt es'sieh um einen Strauch oder
kleinen Baum ^) mit wechselständigen Blättern und weißen Blüten, die
zu dritt oder viert in Büscheln angeordnet sind. Die Bezeichnung „fiores
axillares" kann wohl auch auf die „fasciculi" gemünzt sein, mit der-
artigen Unkorrektheiten hat man immerhin zu rechnen.

Bezüglich der systematischen Stellung bemerkt er: „Octolepis is
so far removed in floral structure from any other Thyraelaeaceous genus
with which I am acquainted, that I am at a loss to koow what are its
nearest affinities", weist dann auf die Aquilarineae hin, außerdem aber
erörtert er die Frage einer Verwandtschaft mit den Penaeaceen und
der Gattung Geissoloma Lindl, die von manchen Autoren als genus
anomalum dieser Familie betrachtet wurde ^). Hinsichtlich des Blüten-
und Fruchtbaues muß auf die systematische Literatur verwiesen werden,
ich beschränke mich hier auf die Angaben über die Stellung der Blüten -
stände, bzw. Einzelblüten.

Der nächste Autor, der sich mit dieser Gattung befaßte, war
Baillon. In seiner 1875 erschienenen Bearbeitung der Thymelaeaceen *)
weist er mit Bestimmtheit die Stelluug unserer Gattung bei den Aqui-
larieen an. Bentham und Hook er fil. stellen sie an den Schluß der
Aquilarieen und bemerken, daß Octolepis Oliv, „quoad affinitates adhuc
valde incerta" sei. Auf Grund des Ol i verschen Materiales schreiben
sie: „Fiores . . . pauci ad axillas fasciculati", womit deutlich gesagt ist,
daß bei den Blattachseln die fasciculi stehen, sonst würde es doch wohl
heißen „florum fasciculi axillares" ^).

1) Dupetit-Thouars, Histoire des vegetaux recueillies sur les isles de
France, p. 59 (1804), wo t. 19 P. edulis Thou. aus Madagaskar abgebildet ist.

2) In der Gattungsdiagnose heißt es „arbor parva", in der Artbeschreibung
Prutex 6-8-petalis.

3) So von Bentham nach Hooker fil., Gen. plant. III 203 (1880). Schon
1846 hatte Adrien de Jussieu sich ähnlich ausgesprochen: „Genus a genuinis
Penaeaceis excludendum, non satis notum" sagt er in seiner „Note sur la Familie des
Penaeacees'', in Ann. Sc. nat. ser. 3, VI, p. 27, wo tab. 4 Analysen des G. marginatum
(L.) Kth. abgebildet sind. Die Auffassung Baillon s, daß Geissoloma eine Tribus der
Celastraceen repräsentiere (Histoire des plantes, Tome VI, p. 49 [1875J) fand wenig
Beifall, glücklicher war die Aufstellung der Familie der Geissolomataceen durch
Gilg in Engler und Prantl, Nat. Pflanzenfam. Via, p. 207 (1894), welcher Auf-
fassung sich auch R. v. Wettstein anschließt (Handbuch, 2. Aufl., p. 667 (1911);
er bezeichnet die Familie als vielleicht noch etwas ursprünglicher als die Penaeaceen.

4) Histoire des plantes, Tome VI, p. 103 und 123. Das Zitat „122" bei Van
Tieghem in Ann. sc. nat. Ser. VII, Tome XVII, p. 237 ist falsch, ebenso wie seine
Jahreszahl 1877.

ö) Genera plantarum. Vol. III, p. 201.

299

Baillon hat im Jahre 1886 eine kurze Arbeit „Sur le genre
Makokoa" veröffentlicht^), in der er einen von Thollo n am Ogowe ge-
sammelten Baum von 6 — 8 m Höhe besehreibt, der mit seinen weißen
Blüten einen sehr hübschen Anblick gewähren soll. „La Flore du Congo,
si interessante ä tant d'egards, presente dans ce type (dedie ä son roi,
allie de notre pays), rattache ä la fois ä quatre ou cinq groupes na-
turels, un lieu curieux entre des familles dont quelques-unes sont actu-
ellement placees loin ies unes des autres" heißt es weiterhin; die
Schwierigkeit, eine Stellung anzuweisen, wird durch die Erwähnung der
Tiliaceen, Ternstroemiaceen, Euphorbiaceen und Dichapetalaceen illustiert,
und schließlich findet der sehr erfahrene Autor, daß MahoTioa wahr-
scheinlich eine besondere Sektion der Flacourtiaceen repräsentiere. In die
Sitzung vom 3. August 1887 tritt er dem entgegen, und in den „Emen-
danda" heißt es p. 704: „Oe genre est peut-etre, malgre Ies differences
dans Ies caracteristiques donnees, identique ä l'Octolepis Oliv., rapporte
aux Thymelaeacees ... et c'est M. Oliver lui-meme qui m'a suggere
cette opinion."

Hinsichtlich der Morphologie gibt Baillon^) an: „Ces tres petites
fleurs sont ou solitaires, ou plus ordinairement disposees en courtes
cymes paucifiores dans l'aiselle des feuilles." Also unzweifelhafte axilläre
Blutenstände, wenigstens der Beschreibung nach. Der Anschauung Olivers
bezüglich der Gattungszugehörigkeit schloß sich 1893 War bürg an^),
hinsichtlich der systematischen Stellung folgte er Baillon, in dem
er Octolepis am Schlüsse der Flacourtiaceen anführt. Die Art erhält
hier den Namen Octolepis congolana (Baill.) Warb. Nach Warburg
stehen die Blüten einzeln oder in kurzen wenigblütigen Cymen in den
Blattachseln.

Anatomisch hat sich mit der Frage der systematischen Stellung Van
Tieghem befaßt, dessen „Eecherches sur la structure et Ies affinites
des Thymeleacees et des Peneacees" 1893 erschienen*); ein eigenes Ka-
pitel „Sur le genre Octolepis" ^) behandelt 0. Casearia Oliv. Er findet,
daß die Gattung in mehreren schwer wiegenden Punkten von den Thy-
melaeaceen abweiche — so findet er Schleimzellen — und ist geneigt
darin eine Tiliacee zu erblicken.

Klarheit in die Frage nach der systematischen Stellung hat erst
Ernst Gilg gebracht, dem wir eine eingehende Schilderung des Blüten-

1) Bull., Soc. Linn. Pari?, p. -619-620 (1886).

2) 1. c, p. 619 (1886).

3) Engler und Prantl, Nat. Pflanzenfam., Via., p. 56.

4) Ann. sc. nat., Ser. A, Bot., Tom. XVII, p. 185-294 mit pl. IX.

5) 1. c, p. 236-240.

300

baues verdanken. Seine Arbeit „Über die Gattung Odolepis und ihre
Zugehörigkeit zu den Thymelaeaceen" erschien 1901 in Englers
Jahrbüchern^). Er kommt zu dem Schlüsse, er halte es „für das Rich-
tigste, Odolepis als Vertreter einer besonderen ünterfamilie, der Odo-
lepidioideae^), an den Anfang der Thymelaeaceae zu stellen, an welche
sodann die nächstverwandte ünterfamilie, die der Aquilarioideae, an-
schließt".

Vier neue Arten werden hier beschrieben:

0. macrophylla aus Kamerun*), ein Strauch von 2 — 3'5 m Höhe;
„floribus . . . albis (ex Staudt), ad nodos paullo prominentes dense fla-
vescenti-tomentosos dense fasciculatis (5—10);

0. nodosericea gleichfalls aus Kamerun*), wird 17» m hoch: „flo-
ribus . . . albo-flavescentibus (ex Zenker) ad nodos valde prominentes
dense flavescenti-sericeos solitariis vel raro binis" ;

0. Dinklagei aus Kamerun^), 2 m hoch; „floribus albis (ex Din-
klage) ad nodos axillares ramorum dense flavescenti-sericeos fasciculatis,
paucis, bracteolis minimis serieeis" und schließlich

0. decalepis aus Fishtown in Oberguinea*), ein niedriger Strauch,
der wie schon der Name besagt pentamere Blüten hat: „floribus albis
(ex collect.) 5-meris, ad nodos minimos axillares plerumque solitarii".

Also bei den letzten beiden Arten werden die Blütenbüschel aus-
drücklich als axillär bezeichnet. Das sind sie allerdings auch, aber in
einem Sinne, den wir kennen lernen werden.

An 0. decalepis schließt sich hinsichtlich der Pentamerie 0. Fla-
mignii de Wild, an, von der Emile de Wildem an in seiner „Flore du
Bas-et du Moyen Congo Beige" '') auch das Bild eines Astes veröö"entlicht
hat^), das von der Meisterhand d'Aprevals stammend, zum ersten Male
einen Begrifi" vom Aussehen einer Odolepis-kvi gibt; Oliver hatte nur die
Blütenanalyse illustriert^). Die neue Art vom Kongo ist ein Strauch; auf
die Beziehungen zu 0. decalepis Gilg weist De Wildeman hin und be-
merkt dazu, daß er sich auch durch Größe und Gestalt der Blätter

1) Band XXVIII, p. 139—145.

2) Sprachlich richtiger wäre Octolepidoideae.

3) 1. c, p. 144.

4) 1. c, p. 143.
5j 1. c, p. 143.
6) 1. c, p. 143.

''} Annales du Musöe du Congo Beige, Bot. Ser. V, Tome III, fasc. I, p. 117
(Acut 1909).

8) 1. c, tab. XVIII.

9) Journal of the Linnean Society VIII, tab. XII (1865).

301

unterscheide „et par ses fleurs disposees en plus grand norabre ä
l'aiselle des feuilles". In der Beschreibung heißt es ausdrüciilich „Fleurs
axillaires, fasciculees par 3 ou plus". Nebenbei bemerkt, ist das eine
der wenigen Pflanzen, deren Entdeckungstag wir kennen; am 22. Juli
1907 wurde sie von Plamigni bei Bewa-Dibele entdeckt.

Veranlassung zu diesen Zeilen h«t ein Herbarexemplar gegeben,
das im k. k. Naturhistorischen Hofrauseum in Wien liegt, 1908 von
G. Zenker im Urwaldgebiet von Kamerun gesammelt und in seinem
Exsikkatenwerk „Flora von Kamerun" sub n. 3546, vom König!. Botani-
schen Museum herausgegeben wurde.

Das in der Abbildung dargestellte Stück mißt 275 mm. Die Bezeich-
nung der morphologischen Elemente geschieht, um die Abbildung nicht
mit Formeln zu überladen, durch abgekürzte Formeln, deren Deutung im
Texte folgt, und die immerhin das Verständnis der halbschematischen
Abbildung erleichtern dürften.

An einer hier nicht gezeichneten Achse X ist das Blatt X^ cca in-
seriert und mit seinem Achselprodnkt 36, Ä'j^ verwachsen, während die
hier kaum als schwarzer Punkt zu erkennende Beiknospe, die mit 3;, A'^a^
zu bezeichnen wäre, nichts Besonderes aufweist; wie man das in den
verschiedensten Verwandtschaftskreisen trifft, verwächst sie nicht weiter-
hin, zeigt vielmehr gewöhnliche, nicht durch Konkauleszenz oder Re-
kauleszenz gestörte Axillarität, somit das Verhalten, das wir als das ur-
sprünglichere anzusehen gewohnt sind. Der mit 3C, Ä'd^ bezeichnete
Stummel trug einst die Blüten. Von seinem abgefallenen laubigen a-
Vorblatt ist nur mehr die mit Ä'd^ ds bezeichnete Narbe vorhanden ; es
trägt den Richtungsindex s (sinister), fällt somit nach links, und ist
mit seinen beiden seiialen Achselprodukten verwachsen. Der Beisproß
zeigt das oben charakterisierte Verhalten, er zweigt in der Höhe der
Blattnarbe vom Hauptachselprodukt ab; des näheren wird er noch be-
sprochen werden.

Das Hauptachselprodukt ü^ A'd. A's^, in der Abbildung mit A's^ be-
zeichnet, hat ein nach rechts fallendes laubiges Vorblatt, das eine nur
als schwarzer Punkt erscheinende Beiknospe trägt und das in der Figur
abgeschnittene Vorblatt •£, A'd^_ Ag^ aa. Dessen axilläre Beiknospe ist ver-
deckt, während das entwickelte Hauptachselprodukt oberhalb des Blüten-
büschels A'd^, ausgeschrieben X^ A'd^ A's^ A'd, A'd,, abgeschnitten ist.

Wie man also sieht, werden die Achselprodukte immer mit dem-
jenigen großen Buchstaben bezeichnet, der dem kleinen des Trag-
blattes entspricht; da das Achselprodukt der nächst höheren Sproß-
generation angehört, so erhält es einen um eins höheren Generations-
index; bei Blättern braucht er nicht besonders vermerkt zu werden, da

302

303

er durch die zugehörige Achse schon gegeben ist. Die Orientierung wird
mit Hilfe des Richtungsindex, also d (dexterj, für nach rechts fallende,
s für nach links fallende Organe im Sinne der üblichen Orientierung
gegeben. Schließlich erhalten die Hauptachselprodukte einen Strich, die
Beisprosse deren zwei. Daß die konsekutiven Sproßgenerationen ab-
wechselnd hell und dunkel gehalten sind, ist wohl ohne weiteres aus der
Abbildung ersichtUch^).

Bedeutend länger als das Hauptachselprodukt \ A'd^ A's^ ist der
Beisproß Xj A'd^ A"s^ entwickelt, dessen terminaler glomerulus mit A'a^ A^\,
bezeichnet ist. Aus der Achsel seines nach hnks fallenden Laubblattes
entwickelt sich wieder ein Sproß, der wiederum jene ßekauleszenz auf-
weist, wie sie weiteren Fachkreisen fast nur aus der Familie der Sola-
naceen bekannt zu sein pflegt, tatsächlich aber in sehr verschiedenen
voneinander gänzlich unabhängigen Familien vorkommt. Das Achsel-
produkt des einzigen bis zur Spitze gezeichneten Laubblattes hat nun
ein nach rechts fallendes Vorblatt, und so wiederholt sich dieses Spiel
durch mehrere Sproßgenerationen : die Richtungsindices alternieren,
woraus ein Wickelsympodium entsteht. Dann und wann erscheint
die Scheinachse dadurch verzweigt, daß ein Beisproß zur Entwicklung
gelangt. Im folgenden sei eine Erklärung der abgekürzten Formeln ge-
geben,

A'd, Ks bedeutet '^, A'^^ ccs

^'.3

n

y^ Ä'd, A's,

A's^ Kd

„

X A'd, A%^ ad

^'c/,^%

n

X A'd, A\^

A'd, ccd

n

y A'd, A',^ A'd, ad

^V

n

y, A'd, A',^ A'd, A'd,

A" A'

n

1 A'd, A"s^ A's,

^"s. «5

»

X A'd, A"s, a.

A's, ccd

«

y A'd, A\^ A's, ad

^\ ^ä.

»

X A'd, A\, As, A"d,

A"s, A'd, r, ^ A'd, A"s^ A's, A'd^ A's, A'd, A's, A'd,

Die übrigen Formeln werden sich nun ohne weiteres ergänzen
lassen ; wer in diesen Dingen geübt ist, wird mit abgekürzten Formeln
leichter arbeiten.

1) Begründet und zuerst angewandt in R. Wagnei*, Bau und Aufblühfolge
der Rispe von Phlox paniculata L. in Sitzungsberichte der Kaiserl. Akademie der
Wissenschaften in Wien, Bd. HO, Abt. I, p. 512 u. f. Cfr. Referat von R. Wettstein
in Österr. Bot. Zeitschr.. Bd. 52, 1902, p. 79 und 80; Referat von Fritsch im Bot.
Zentralblart, Bd. 91 (1903), p. 358 und 361. Auszug daraus in C. K. Schneider,
Illustr. Handwörterbuch der Botanik, p. 328-330 (1907).

304

Nun wurde oben schon erwähnt, daß ein Wickel sympodium
zustande kommt. Was nun besonders merkwürdig daran erscheint, ist
die Orientierung des a -Vorblattes, das bei der ungeheuren Mehrzahl
aller Dikotylen stets nach der Seite der Abstamraungsachse zweiter
Ordnung fällt; die Apotropie des a-Vorblattes, wie sie hier
vorliegt, gehört zu den kasuistischen Seltenheiten, und ist mir aus
der Literatur nur von den Lasiopetaleen nach Eichlers Angaben^)
sowie durch Autopsie bei weiteren Arten gegenwärtig; außerdem spielt
sie, wie hier bemerkt sein mag, in einem ganz anderen Verwandtschafts-
kreise, nämlich bei den Vernonien eine sehr große Rolle; ob sie aus-
schließlich vorkommt, vermag ich nicht zu sagen, da die habituell so
vielgestaltige, schon bis 1910 auf mehr als tausend Arten angewachsene
Gattung Vernonia Schreb. ^) mit ihren oft recht intrikaten Verhältnissen
mir zu wenig bekannt ist und die studierten Arten ziemlich Zeit be-
anspruchen, wenn man sich nur oberflächlich orientieren will.

In Spekulationen über diese ungewöhnliche Stellung des a -Vor-
blattes mich einzulassen, halte ich für sehr verfrüht, möchte aber auf
ein Moment hinweisen, das keinem aufmerksamen Leser dieser Skizze
entgangen sein wird, nämlich auf die gegensätzliche Orientierung der
Sprosse 3ti A'd^ A's^ und seines Beisprosses Jc^ A'd^^'^s^- Es wurde schon
darauf hingewiesen, daß der Beisproß bezüglich seiner Nichtverwachsung
das ursprünglichere Verhalten zeigt, und da ist es auffallend, daß seine
Vorblattorientierung die bei den Dikotylen gewöhnliche ist. Sollte dieses
Verhalten in der Gattung allgemein seiu, oder wenigstens bei der Art,
so wird man kaum mit der Hypothese fehl gehen, wenn man annimmt,
daß der Beisproß atavistischen Charakter hat.

An anderen Arten kenne ich nur 0. macrophylla Gilg, gleichfalls
aus Bipinde (Zenker n. 3211), die augenscheinlich die nämlichen Ver-
hältnisse aufweist. Dagegen läßt sich wohl mit Sicherheit sagen, daß
eine als fragliche OctoJepis ausgegebene Pflanze (Zenker n. 1543)
nicht hieher gehört; sie ist dornig, und die axillären Dornen erinnern
mich nur an die seltsame Sophora Moorcroftiana (Wall.) Bth., eine
Hochgebirgspflanze des Himalaya, die Wal lieh als Astragalas an-
gesehen hatte ^). ßentham vor Kenntnis der Früchte als Caragana*).

1) Blütendiagramme, Bd. II, p. 276.

-) Gegründet auf Linnesche Serratula- Arten.

3) Flora of British India, Vol. I, p. 249 (1878).

^) Royle, lUustrations of the Botany of the Himalayan Mountains, p. 198 (1839).

i

305

Bemerkungen zur Systematik der Gattung Betula L.

Von Camillo Schneider, z. Zt. Arnold Arboretum, Jamaica Piain, Mass.

Bereits 1904, als ich die Gattung Betula für mein „Illustr. Hand-
buch der Laubholzliunde" bearbeitete, bekam ich einen Vorgeschmack
davon, wie schwierig die Gliederung derselben und die Umschreibung
der Arten ist. Nachdem ich jetzt die Bearbeitung der Birken für Sar-
gents „Plantae Wilsonianae" beendet habe, worin ich außer den Formen
aus China und Japan auch diejenigen vom Himalaja und Nordost-
Sibirien einbezog, empfinde ich doppelt die Unzulänglichkeit der bis-
herigen Versuche. Indem ich die bis heute erschienenen Arbeiten be-
spreche, welche eine Gliederung der Gattung enthalten, will ich ver-
suchen anzudeuten, wo die Fehler liegen und auf welche Punkte in Zu-
kunft meines Erachtens das Hauptgewicht zu legen wäre.

Der erste, welcher unsere Gattung monographisch behandelte, war
Ed. Spach in Ann. Sei. Nat., ser. 2, XV, p. 1843 fif. (184). Er trennte
die Gattung Betulaster Spach ab, welche einer natürlichen Verwandt-
schaftsgruppe entspricht, aber, wie wir sehen werden, durchaus inner-
halb des Rahmens der Gattung fällt. Im übrigen unterschied Spach
innerhalb Betula zwei Sektionen: I. Pterocaryon: „Samarae ala mem-
branacea cinetae", und IL Apterocaryow. „Nuculae apterae". Diese letzte
Sektion umfaßt nur B. Micliauxi Spach, die der B. nana L. sehr nahe
steht. Jedenfalls war diese Einteilung der Gattung keine besonders
glückliehe, und Spach s weiterer Versuch, die Formen der Sekt. Ptero-
caryon zu gliedern, ergab ebenfalls kein bleibendes Ergebnis. Glück-
licherweise belegte er die Untergruppen nicht mit besonderen Namen.
Im ganzen unterschied Spach 16 echte i^dw/a- Arten, zum Teil mit
Varietäten, und 4 Betulaster- Arten.

Als nächster Monograph folgte E. Regel „Monographia Betu-
lacearum", in Nouv. Mem. Soc. Nat. Mose. XIII. (1861), denn S. A.
Endlicher, Gen. PI. Suppl. IV (1847), beschränkte sieh darauf, Spachs
Betulaster als Untergattung zu Betula zurückzuführen. Regel behält
Betulaster gewissermaßen als Untergattung bei und stellt den zwei
Arten, die er davon anerkennt, alle anderen 17 unter Eiihetula gegen-
über. Für diese Gruppe gibt er nur einen Schlüssel, worin die nächst-
verwandten Arten nicht übel zusammengebracht sind. Erst vier Jahre
später in seinen „Bemerkungen über die Gattungen Betula und Alnus
nebst Beschreibung einiger neuer Arten", in Bull. Soc. Nat. Mose.
XXXVIII (1865), bildet Regel 7 Sektionen oder Abteilungen, die
meines Erachtens die erste wirkliche Grundlage für eine natürliche
Gliederung der Formen darstellen. Allerdings ist die Kennzeichnung

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 10—12. 20

306

der Sektionsunterschiede ganz ungenügend, und die Sektionen im ein-
zelnen sind einander ungleichwertig. Das Hauptwerk Reg eis ist die
monographische Bearbeitung in De Candolle, Prodromus XVI, pt. 2
(1868). Hier geht er wieder auf die Haupteinteilung von 1861 zurück,
indem er die Sektionen Eubetula und Betulaster heraushebt. Eubetula
teilt er dann in 6 Subsektionen, die denen von 1865, mit Ausnahme
der Acuminatae = Betulaster, entsprechen.

Werfen wir einen kurzen Blick auf Eegels Gliederung der Sekt.
Eubetula, ehe wir weitergehen. Die 1. Subsektion ist Albae, umfassend
Betula alba L. sensu latissimo, mit den Subspezies verrucosa (Ehrh.)
ßgl., populifolia (Marsh.) Rgl., mandschurica ßgl., latifolia EgI., occi-
dentalis (Hooker) Rgl., papyrifera (Marsch.) ßgl., pubescens (Ehrh.) Rgl.,
tortuosa (Ledeb.) Rgl. und excelsa (Ait.) Rgl., sowie die 2. Art B. mi-
crophylla ßgl. Was man auch gegen die Zusammenfassung dieser Arten
unter B. alba sagen mag, als Ganzes ist diese Gruppe eine einheitliche
und wohlbegründete.

Die 2. Subsektion Fruticosae umfaßt B. fruticosa Fall., B. Mid-
dendorfii Trautv. et Mey., B. intermedia Thom. und B. Qrayi ßgl.
Diese Gruppe ist weder einheitlich noch in irgend einer Weise der
ersten gleichwertig. Außer B. fruticosa Pall. sind alle Formen unsicher,
jedenfalls nicht als gute Arten anzusehen und teilweise in ihrem Ur-
sprung und ihren verwandtschaftlichen Beziehungen recht unsicher.

Subsektion 3 Nanae umfaßt B. nana L., B. Michauxii Spach,
B. glandulosa Mchx., B. alpestris Fries, B. pumila L. und B. humilis
Schrank. Diese Gruppe erscheint als eine natürliche, der Subsekt. Albae
gleichwertige. Hier muß meines Erachtens die der B. humilis sehr nahe-
stehende B. fruticosa Pall. eingeordnet werden, so daß die Subsektion 2
ßegels als eine den beiden Gruppen gleichwertige Subsektion erlischt.

ßegels 4. Subsektion Dahuricae mit B. dahurica Pall. und B.
urticifolia ßgl., welch letztere nur ein „lusus insignis B. albae" ist, wie
ßegel selbst vermutete, verdient die gleiche Kritik wie Sekt. Fruti-
cosae. B. dahurica kann von den Albae als besondere Subsektion nicht
getrennt werden.

Subsektion 5 Costatae umfaßt B. Schmidtii Rgl, B. nigra L.,
B. ulmifolia S. et Z., B. Ermani Ohara., B. Bhojpattra Wall., B.
Jacquetnontii Spach (die aber gleichzeitig als Varietät der vorigen
Art erscheint) und B. corylifolia Rgl. et Maxim. Als fragliche Arien
sind hinzugefügt B. carpinifolia S. et Z. und B. grossa S. et Z. Somit
enthält diese Subsektion eine Anzahl sehr scharf umrissener Arten und
erscheint nicht allzu natürlich, wenn auch zugegeben sei, daß die zu-
sammengefaßten Formen als Ganzes eine Gruppe bilden, die man als
den Albae und Nanae gleichwertig beistellen könnte. Immerhin muß

<

307

man dann Subsektion 6 Lenfae mit B. lenta L. (einschließlich B. lutea
Mehl, f.) den Costatae einbeziehen.

So hätten wir aus Regeis Einteilung der Sekt. Euhetnla die
3 Subsektionen : Älbae, Nanae und Costatae als brauchbare Gruppen
herausgeschält. Diese finden wir wieder in Prantls Einteilung der
Gattung in Engler-Prantl, Nat. Pflanzenfam. III, I. Abt., p. 44—45,
nur daß dieser die Nanae als Hnmiles bezeichnet. Prantl zieht außer-
dem Betidaster ganz ein, und gliedert Betiila in die 3 obeugenannten
Gruppen oder Sektionen mit Hinzufügung von 4. Acuminatae.

Der nächste Autor, welcher eine Einteilung der Gattung gibt, ist
Dippel. Haudb. Laubholzk. II, p. 166 ff. (1892). Er behandelt nur
Eubetula im Sinne Regeis und führt 3 Zweige: Älbae, Nanae und
Costatue auf, die Prantls Sektionen entsprechen.

Koehne, Deutsche Dendr., p. 106 (1893), läßt ebenfalls die
Arten der Betulastcr- Gru^pi^e außer acht und behandelt Betula sonst im
Sinne Prantls.

Ich selbst bin 1904, 111. Handb. Laubholzk. I, p. 97 ff., Prantl
gefolgt, habe lediglich in der Sektion Alhae die Subsekt. Dahuricae mit
B. dahurica Pall. der Subsekt. Eualbae gegenübergestellt.

Gleichzeitig mit mir bearbeitete H. Winkler die Gattung für
Engl er, Pflanzenreich IV, p. 61. Seine Monographie erschien ganz
kurz nach der betreffenden Lieferung meines Handbuches, nämlich am
17. Juni 1904, während meine Lieferung I am 1. Juni 1904 ausgegeben
wurde.

Wink 1er folgt Regel in der Haupteinteilung in Sekt. Eubetula
und Sekt. Betulaster. Eubetula gliedert er in die Subsekt. Costatae,
Nanae und Albae im Prantl sehen Sinne. Mithin bietet Wink 1er als
Monograph in der Einteilung keine neuen Gesichtspunkte. Indem er
Betulaster wieder in einen Gegensatz zu Eubetula bringt, erscheint im
Gegenteil seine Auffassung wieder als ein Rückschritt gegen Prantl.

Wir wollen deshalb die Berechtigung von Betulaster prüfen und
dann die weiteren Gruppen im einzelnen besprechen.

Daß Betulaster als eigene Gattung keine Berechtigung hat, darin
sind alle Autoren mit Spach einig. Es fragt sich nur, ist Betulaster
als Sektion einer Sekt. Eubetula, die alle anderen Formen der Gattung
umfaßt, gleichwertig? Die Hauptkennzeichen von Betulaster sind: die
traubige Anordnung der hängenden $ Kätzchen, die sehr breiten Fügel
der Früchte, welche durch die schmalen Fruchtschuppen nicht ganz
verdeckt werden und den Fruchtständen einen, um Winklers Worte zu
gebrauchen, „weichen Charakter" geben. Diese Merkmale scheiden je-
doch diese Artengruppe nicht so streng von den anderen Birken, daß
man Betulaster als eine Gruppe gegen Eubetula aufstellen könnte. Wir

20*

308

haben bei der chinesischen Betida luminifera Winkl. der Acuminatae
einzeln stehende 9 Kätzchen, während Betula albo-chinensis Burk., die
zu den Costatae s. 1, gehört, sehr oft gepaarte Fruchtstände zeigt. Die
schmalen Fruchtschuppen mit stark verkleinerten Seitenlappen, welche
die Sp ach sehen Betulaster-Arten besitzen, finden sich nicht in der
sonst für diese Gruppe typischen B. Maximowicziana Rgl., deren
Fruchtschuppen etwa denen von Betula grossa S. et Z. und anderen
Arten in der deutlichen Dreilappigkeit gleichen. Die Gruppe Betulaster
geht keineswegs, wie Diels, in Bot. Jahrb. XXIX (1900), glaubt,
in den anderen Formengruppen der Gattung auf, aber sie verdient es
auch nicht, als eine scharf urarissene Sektion allen andern gegen-
übergestellt zu werden, denn sie ist meines Erachtens nicht einer
Sektion oder Untergattung Euhetula gleichwertig, sondern nur einer
Gruppe wie den Alhae oder Nanae. Und damit komme ich zu der
Grundfrage der Systematik der Gattung, welche meiner Auffassung nach
lautet: Wie können wir die Gattung so gliedern, daß die systematische
Wertigkeit der Gruppen, Untergruppen, Arten, Varietäten und Formen
sich scharf ausprägt? Selbstverständlich ergibt solch ein Versuch ein rein
subjektives Urteil des betreffenden Bearbeiters, und der objektive Wert
kann nur durch genaue Nachprüfungen von einer größeren Anzahl von
Kennern der Gattung festgelegt werden.

Schon Eegel hat mit sehr beweglichen Worten die Veränderlich-
keit geschildert, welcher alle Merkmale unterworfen scheinen, die wir
bei den Birken zur Bestimmung der Arten- und Formenuragreuzung
heranziehen können. Es sind im wesentlichen folgende: Form und Be-
schaffenheit der Fruchtstände, Form und Behaarung der Fruchtschup-
pen, Flügelbreite der Samen, Form, Zähnung, Nervatur, Behaarung und
BedrOsung der Blätter, Länge der Blattstiele, Behaarung und Bedrüsung
der jungen Triebe und Charakter der Stammrinde. Wer sich mit Betula
beschäftigt, wird bald einsehen, daß keines dieser Merkmale für sich her-
vorgehoben werden darf, sondern daß nur eine Berücksichtigung aller zu
nutzbringenden Ergebnissen führen kann. Aber selbst dann stellen sich
bei gewissen Formen, insbesondere der Älbae, Schwierigkeiten ein, sie
scharf zu sondern. Man ist genötigt, nach weiteren Kriterien zu suchen,
die man zu Hilfe nehmen kann, und da erscheint die Berücksichtigung
der geographischen Verbreitung sehr bedeutsam. Möglicherweise bietet
auch die Ökologie brauchbare Winke, aber das setzt eine genauere
Beobachtung der Formen in der Natur voraus, als uns bis heute mög-
lich war. Ich beschränke mich deshalb für heute auf Morphologie und
Pflanzengeographie, will ich doch nur Wege andeuten, die zu einer
besseren Lösung der einschlägigen systematischen Fragen bei Betula
tühren können.

309

Je veränderlicher die morphologischen Kennzeichen sind, desto
notwendiger ist es, reiches und gut gesammeltes Herbarraaterial zu ver-
gleichen und möglichst viele Beobachtungen an lebenden Pflanzen zu
machen. Zumal bei Bäumen oder Sträuchern, wo das Herbar nur ein
winziges Bruchstück des ganzen Individuums enthält.

Das erscheint so selbstverständlich, daß man es nicht ganz be-
sonders betonen sollte. Allein die Tatsachen lehren uns, daß dem nicht
so ist. Nur zu oft überschätzt man Merkmale, wenn man im Herbar zu-
fällig nur markante Endglieder von Formenreihen hat, während man
anderseits bei Vergleichung bloßer Bruchstücke von Formen aus weit
voneinander getrennten Gebieten nur zu leicht geneigt ist, aus gewissen
morphologischen Übereinstimmungen voreilige Schlüsse auf nahe ver-
wandtschaftliche Beziehungen zu ziehen. Im letzteren Falle hilft uns
eine Betonung der Pflanzengeographie ungemein. Wir wissen durch das
Studium anderer Gattungen, die sich morphologisch leichter und sicherer
gliedern lassen, welche Berechtigung die Pflanzengeographie hat. Indem
wir diese Beobachtungen verwerten, können wir versuchen, zunächst
einmal die geographischen Formen von Betida, so gut es geht, heraus-
zuschälen und dann untersuchen, ob morphologische Merkmale die so
gewonnenen Eesultate klar unterstützen. Vor allem sollte man bei Gat-
tungen wie Betula neue Arten und Formen nie ohne ganz zwingende
Gründe aufstellen, jedenfalls nie ohne alle anderen Formen des, oft sehr
großen, pflanzengeographischen Gebietes, dem die neue Form angehört,
zu berücksichtigen. Solche pflanzengeographische Gebiete sind im Rahmen
unserer Gattung etwa folgende: 1. Das himalayisch-bengalisch-südchine-
sische; 2. das zentralchinesische (insbesondere die Provinzen Szetschwan,
Hupeh, Kweitschon); 3. das ostsibirisch-mandschurisch-koreanlsch-nord-
chinesische; 4. das japanische; 5. das europäisch- west- und nordasiatisch-
kanadische; 6. ostnordamerikanische und 7. das westnordamerikanische,
wobei in den beiden letzten die nördlichsten Teile, wie Kanada und
Alaska, ausscheiden, welch letzteres zu 4 gehören würde. Natürlich ist
diese Umgrenzung der Gebiete nur eine grobumrissene, wie sie mir auf
Grund meiner Erfahrungen für Betula brauchbar erscheint, um in kurzen
Zügen pflanzengeographische Areale anzudeuten. Fast jedes Gebiet läßt
eine Anzahl von Bezirken erkennen, doch schärfere Grenzlinien heraus-
zuarbeiten, müßte die Aufgabe eines wirklichen Monographen sein, der
alles vorhandene Herbarmaterial gründlich durchzuarbeiten imstande ist.
Ich habe für die Plantae Wilsonianae im wesentlichen nur die Formen
der -Gebiete 1 — 4 studieren können, wobei mir für Gebiet 1 und 3
keineswegs ein sehr reiches Material zur Verfügung stand. Aber gerade
5 — 7 umfassen Formen, die sehr einer kritischen Würdigung harren, was
insbesondere die Sektionen Alhae und Humilis betrifft, denn diese beiden

310

umfassen die morphologisch am schwersten zu umgrenzenden Formen.
Die amerikanischen Strauch- und Weißbirken sind nur recht unge-
nügend bekannt, und ihre Beziehungen zu den altweltÜchen hat bisher
nur M. L. Fernold (The Relationships of some American and Old
World Birkes, in Americ. Jour. Sei. ser. 4, XIV, 1281, 1902) behandelt,
wobei ihm nicht genügend reiches und gutes Herbarraaterial aus Europa
und Nordasien zur Verfügung stand, um die Variationsgrenzen der ein-
zelnen Merkmale innerhalb der angenommenen Arten oder geographisch
anzunehmenden Formen festzulegen und wirklich zu entscheiden, ob
morphologische Kennzeichen verwertbar sind oder nicht.

1904 habe ich z. B. in meinem Handbuche versucht, eine Gliede-
rung der Formen von Betula alba L. s. restr. und B. pendula Roth
(= B. verrucosa Ehrh.) zu geben, die mir heute sehr unvollkommen
erscheint. Ascherson & Graebner, in ihrer Syn. Mitteleur. Flora IV,
p. 390 ff. (1910/1911), sind mir im wesentlichen gefolgt. Das gleiche
wäre mit den Weißbirken Amerikas zu tun, deren Gliederung eine weit
reichere ist und deren nördlichste Formen vielleicht zum Teil mit euro-
päischen und nordasiatischen identisch sind. In Ostasien scheint aber
eine Weißbirkengruppe aufzutreten, die zwischen die europäisch-west-
asiatischen und nordamerikanischen sich auch systematisch einschaltet und
vorläufig unter dem Namen B. japonica Tieb. zusammengefaßt werden
kann. Die Lösung dieser Fragen liegt aber bei künftigen Mouo-
graphen.

Zu welchen Ergebnissen die eingehendere Prüfung einer ganzen
Gruppe führt, möge an der Hand der Formen der Sekt. Costatae dar-
gelegt sein. Diese Gruppe umfaßt eine Anzahl Arten, die fast alle in
dem von mir behandelten Gebiete auftreten und die so gut umschrieben
sind, daß ich mich zu einer Gliederung der Sektion in Subsektionen ver-
anlaßt sah. Ja es bleibt mir sehr zweifelhaft, ob sich eine Sektion Co-
statae als Ganzes beibehalten läßt, oder ob die Subsektionen als solche
Seklionswert haben, bzw. sich mehreren neuen Sektionen einreihen
lassen. Alles hängt ja in solchen Fällen davon ab, welchen Wertmesser
der Beurteiler anlegt. So finde ich eben, nachdem ich mein Manuskript
für Plantae Wilsonianae bereits abgeschlossen habe, in Botanical
Magazine von Tokyo, vol. XXIX, no. 340 (1915), einen conspectus sub-
generum Betulae Koreanae von T. Nakai, welcher 5 Subgenera aufstellt:
I. Albae (B. mandscJmrica Nakai; B. japonica Sieb.); II. Dahuriae
(soll Dahuricae heißen), (B. dahurica Fall.); III. Fruticosae {B. fniti-
cosa Fall.); IV. Erniani (B. Ermani Cham., B. Saitdana Nak., B. co-
stata Trautv.); V. Asperae (B. Schmidtü ßgl.) und VI. Chinenses {B.
chinensis Max., B. collina Nak.). Nebenbei bemerkt entspricht die Be-
nennung der Subgenera in adjektivischer Form oder, wie z. B. Ermani,

311

keineswegs den Wiener Regeln. Aber die Nakaischen Gruppen können
auch bestenfalls als Serien bezeichnet werden. Jedenfalls sind sie ganz
ungleichwertig und zeigen von neuem, wohin man kommt, wenn man
nur Formen eines kleinen Gebietes zugrunde legt und sich vor allem
keine Vorstellung von der Wertigkeit der systematischen Einheiten
macht. Nakais drei letzte Subgenera bilden Subsektionen der Sekt. Co-
statae im Sinne Prantls, wie ich sie auch vorläufig aufrecht erhalte.
Ich habe die unglückliche Bezeichnung Ennani in Ennanianae ab-
geändert.

Als Ganzes umfaßt die Sekt. Costatae folgende Arten in alpha-
betischer Reihenfolge: B. albo-sinensis Burk., B. chinensis Max., B.
corylifolia Rgl. et Max., B. costata Trautv., B. Delavayi Fr., B. Er-
mani Cham., B. globispica Shirai, B. grossa S. et Z. (B. carpinifolia
S. et Z., B. ulmifolia S. et Z.), B. insignis Fr., B. Jacquemontii Sp.,
B. lenta L., B. lutea Mchx., B. Medivedietvii Rgl, B. nigra L., B.
Potanini Bat. und B. utilis D. Don. Diese Arten, von denen jede
recht gut gekennzeichnet ist, habe ich in den Plantae Wilsonianae in
folgende Subsektionen gebracht:

a) Nigrae (B. nigra L.);

h) Corylifoliae {B. corylifolia Rgl, et Max.);

c) Asperae (B. Schmidtii Rgl.; ob auch B. Medwediewii Rgl.?)

d) Ermanianae (B. Ermani Cham.; B. Jacquemontii Sp. ; B. utilis
D. Don.; B. albo-sinensis Burk.);

e) Grossae (B. costata Trautv., vielleicht besser zu Subsekt. d);
B. grossa S. et Z. ; B. Fargesii Fr. ; B. insignis Fr. ; B. glo-
bispica Shirai);

f) Lentae {B. lenta L. ; B. lutea Mchx.);

g) Chinenses (B. Potanini Bat. ; B. Delavayi Fr. ; B. chinensis
Max.).

Es bleibt aber noch die Frage ofifen, ob diese 7 Gruppen gleich-
wertig sind. Sehr bezeichnend für B. lenta, B. lutea, B. corylifolia
und B. grossa ist der eigentümliche Geruch der inneren Rinde junger
Triebe im lebenden Zustande. Im Herbar läßt sich derselbe kaum mit
Sicherheit feststellen. Vielleicht findet er sich auch bei B. insignis und
B. costata. Doch das Merkmal erscheint mir nicht geeignet, solche
Arten zu einer Gruppe zu vereinen, da sie unter sich recht gut ab-
weichen.

Bei einigen Arten, wie B. Potanini, B. Delavayi, B. insignis,
zum Teil auch B. lenta, bleiben die Fruchtkätzchen (wenigstens ein
Teil derselben) als Ganzes stehen nach Ausfallen der Samen, und erin-
nern an das Verhalten von Alnus. Dieses Merkmal bedarf noch weiterer
Prüfung, ob es als besonderes Kennzeichen benutzt werden kann. Regel

312

führte es bereits an, und Winkler bestreitet, daß dies Stehenbleiben
bei Betula voriiommt; es ist aber tatsächlich bei den genannten Arten
der Fall.

Inwieweit die so auffallenden Unterschiede in der Ausbildung der
Borke und Rinde noch besser für die Art- und vielleicht Sektions-
umgrenzung sich ausnützen lassen, müssen weitere Beobachtungen in
der Natur lehren. Es ist zurzeit noch fraglieh, ob gewisse Rinden-
färbungen nur auf bestimmte oekologische Einflüsse zurückzuführen sind,
oder ob sie sich als konstante morphologische Merkmale verwerten
lassen. Die Entscheidung darüber wird erschwert dadurch, daß die Aus-
bildung der Rinde und Borke vom Alter der Pflanze abhängig ist.

Auch das Auftreten von hybriden Formen macht die Artumgren-
zung oft schwieriger, zumal wenn in den Herbaren mit Vorliebe solche
Formen aufgespeichert werden, die nicht typisch sind. Man sollte mehr
im Auge behalten, von all den verschiedenen Örtlichkeiten im Ver-
breitungsgebiete auch typische Exemplare zu sammeln.

Aus all dem Vorgesagten ergibt sich, daß uns eine wirklich zeit-
gemäße Bearbeitung der Gattung Betula fehlt. Winklers Monographie
entspricht nicht den Anforderungen, die man an eine solche Arbeit
stellen muß, und bedeutet gegenüber Regeis Arbeiten keinen wesent-
lichen Fortschritt. Uns fehlt vor allem eine Bearbeitung der amerika-
nischen Birken und eine solche des nordasiatischen Materials, welches
hauptsächlich in St. Petersburg liegt. Diese Arbeiten sind Vorbedin-
gungen für eine neue Monographie. Ob man dabei nach dem Beispiele
von Regel und Fernald die niederen systematischen Einheiten ver-
mehrt und nahe verwandte Arten zusammenzieht, oder ob man die
höheren systematischen Einheiten bevorzugt und kleine Arten heraus-
arbeitet, welche in Subsektionen und Sektionen oder sonst wie sich
gliedern, ist mehr oder minder eine Ansichtssache, solange der Be-
arbeiter in der gleichen systematischen Einheit nur gleichwertige
Formen zusammenfaßt.

Verzeichnis der von I. Dörfler auf seiner Reise im albanisch-
montenegrinischen Grenzgebiete im Jahre 1914 gesammelten

Moose.

Von Julius Baumgartner, Klosterneuburg- Wien.

Moosfunde aus dem Gebiete gelangten meines Wissens bisher nur
zweimal zur Veröff'entlichung. J. Szyszytowicz sammelte, jedoch fast
nur auf montenegrinischem Boden, im Sommer 1886 eine ziemliche
Anzahl von Arien, die dann J. Br eidler in den „Plantae in itinere per

313

Cernagoram et in Albania lectae, ed, Dr. G. Beck et Dr. Szyszy-
lowicz, Cracoviae, 1888" bearbeitet hat. Späterhin publizierte F. von
Höhnel in dieser Zeitschrift^) als Ergebnis zweier im Jahre 1885 und
1891 unternommenen Osterreisen einen „Beitrag zur Kenntnis der Laub-
moosÜora des Küstenstriches vom Görzer Becken bis Skutari in
Albanien".

Diese durch ihre Verläßlichkeit vpertvollen Publikationen vermögen
im Verein mit der hier bearbeiteten Aufsammlung noch kein klares
Bild über die Moosflora des Gebietes zu geben, v. Höhnel sammelte
um Skutari ausschließlich in der niederen Region, diese bietet — von
Ubiquisten abgesehen — vorwiegend mediterrane Elemente; die beiden
anderen Kollektionen stammen hauptsächlich aus höheren Gebirgslagen.
In diesen überwiegen, wie auch anderweitig im illjrischen Florengebiet,
augenscheinlich weitaus die für das mitteleuropäische Bergland charakteri-
schen Arten, Alpines ist auch in größeren Höhen nur spärlich vertreten
und Endemismen finden sich — im schroffen Gegensatze zum Reichtum
der Phanerogamenflora an solchen — fast gar keine. So enthält die ziemlich
reiche Aufsammlung Szyszylowiczs nur eine einzige neue Art, Bar-
hula (Desmatodon) montenegrina Breidl. et Szyszylowicz, die in
den neueren europäischen Moosfloren übersehen, erst Brotherus^) vor
gewiß unverdienter Vergessenheit gerettet hat.

Wenn also aus dem Gebiete auch gerade nichts Sensationelles zu
erwarten steht, so dürfte dessen hoffentlich bald mögliche genauere
Erforschung doch immerhin von einigem bryogeographischen Interesse sein.
Moosarm sind, nach der Üppigkeit der von Herrn Dörfler instruktiv
und reichlich aufgelegten Exemplare zu urteilen, die Gebirge gerade
nicht; Einlagerungen von Urgestein und einiger Wasserreichtum sind
da wohl günstige Faktoren.

Für die Bestimmungen der wenigen Lebermoose bin ich Herrn
Professor V. Schiffner zum Danke verpflichtet.

Belege zu sämtlichen Funden werden dem Herbare des botanischen
Institutes der Wiener Universität einverleibt.

Reboulia hemisphaerica (L.) Raddi.

Distrikt Hoti, an feuchten Felsen oberhalb Kolcekaj ; 7. Mai,
c. fr. (Nr. 652); det. V. Schiffner.

Neesiella rupestris (N. ab Esenb.) Schiffn.

Distrikt Klemeni, feuchte Felsritzen bei Hani Grabom, c. 160 m ;
20. Mai, c. fr. (Nr. 637); det. V. Schiffner.

Chomiocarpon quadratus (Scop.) Lindb.

1) Bd. XLIII (1893), S. 405—412, und Bd. XLIV (1894), S. 23—27.
-) Tortula montenegrina Brotherus in Engler und P r a n 1 1, Nat.
Pflanzenfam. I, 3, S. 430.

314

Distrikt Maleija, an feuchten Felsen in der Schlucht von Rapsa,
750 ra; 16. Mai (Nr. 650); Distrikt Klemeni, an feuchten, schattigen
Felsen an der Cem bei Hani Grabom, c. 160 m, mit Ämblystegium ßi-
ciiim (L.) De Not. etc.; 22. Mai, c. fr. et c^ (Nr. 634); Distrikt Klemeni,
an feuchten Felsen im westlichen Teile der Hochebene Vermos, 1100 m,
mit Gymnostomum rupestre Schleich.; 9. Juni, c. fr. (Nr. 648); det.
V. Schiffner.

Madotheca rivularis N. ab Esenb.

Distrikt Klemeni, am Fuße uralter Buchen im westlichen Teile
der Hochebene Vermos, 1100 ra; 8. Juni (Nr. 646); det. V. Schiffner.

Gymnostomum rupestre Schleich.

Distrikt Klemeni, an feuchten Felsen im westlichen Teile der
Hochebene Vermos, 1100 m, mit Chomiocarpon quadratus (Scop.) Lindb. ;
8. Juni (Nr. 648).

Eymenostylium curvirostre (Ehrh.) Lindb., var. cataradarum
Schpr.

Distrikt Maleija, an ständig von Wasser überrieselten Felsen in
der Schlucht von Rapsa, c. 750 ra; 16. Mai (Nr. 623).

Dicranoiveisia crispiila (Hedw.) Lindb.

An alpinen Felsen südöstlich von Plav, am Wege nach Decani,
c. 1800 m; 24. Juli, c. fr. (Nr. 655).

Dicranum scoparium (L.) Hedw.

Distrikt Klemeni, an morschen Buchenstämmen im westlichen
Teile der Hochebene Vermos, 1100 m; 9. Juni, c. fr. (Nr. 642).

Ditrichum flexicaule (Schleich.) Hampe.

Distrikt Maleija, an Felsen in der Schlucht von Rapsa, c. 750 ra ;

6. Mai (Nr. 614).

Trichostomum crispulum Bruch.

Distrikt Klemeni, an feuchten Felsen bei Hani Grabom, c. 160 m;
22. Mai (Nr. 631a).

Tortula muralis (L.) Hedw.

Albanien, an Mauern von Barbalusi zwischen Alessio und Skutari;

7. April, e. fr. (Nr. 611); Distrikt Maleija, an (ümzäumungs-) Fels-
blöeken bei Rapsa, c. 750 m; 15. und 17. Mai, c. fr. (Nr. 6356 und
641 &).

Tortula suhulata (L ) Hedw.

Montenegro, an der Erde in einem Buchenwalde zirka drei Stunden
westlich von Andrijevica; 30. Mai, c. fr. (Nr. 630).

Tortula montana (N. ab Esenb.) Lindb.

Distrikt Kastrati, an Felsblöcken bei Ivanaj ; 4. Mai, c. fr. (Nr. 619);
Distrikt Maleija, an Felsblöcken bei Rapsa, c. 750 ra; 17. Mai, c. fr.
(Nr. 635).

315

Tortula ruralis (L.) Ehrh.

Distrikt Kleraeni, an morschen Buchenstäramen im westlichen
Teile der Hochebene Vermos, 1100 m; 8. Juni, c. fr. (Nr. 645).

Dialytrichia Brebissoni (Brid.) Lirapr.

Distrikt Hoti, an zeitweilig überschwemmten Pelsblöcken bei Kol-
cekaj; 9. Mai (Nr. 612).

Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauv.

Distrikt Hoti, an Felsblöcken eines ausgetrockneten Baches bei
Kolcekaj; 9. Mai, c. fr. (Nr. 615).

Schisüdium apocarpum (L.) Bryol. eur.

Distrikt Malcija, an (ümzäunungs-) Felsblöcken bei Eapsa, c. 750 m;
15. und 17. Mai, c. fr. (Nr. 635a und 641).

Grimmia pulvinata (L.) Smith.

Distrikt Malcija, an (ümzäunungs-) Felsblöcken bei ßapsa, 750 ra;
15. Mai, c. fr. (Nr. 641 tZ).

Grimmia alpestris.

„Prokletija"-Gebiet, an Felsblöcken nächst Buni Jezerce, c. 1700 m;
20. Juli (Nr. 636).

Die Pflanze, von der ziemliches Material vorliegt, bildet dichte,
graue, polsterförmige Rasen von 1 — V/^ cm Höhe und erinnert dem
Aussehen nach etwa an die Grimmia montana Bryol. eur. aus dem
Mittelgebirge. Es lassen sich nur 9 Blüten konstatieren, die Pflanze
muß daher als zweihäusig gelten. Die Blätter sind eiförmig-lanzettlich,
haben ziemlich langes, fast glattes Glashaar, die Lamina sind obörwärts
mehr oder weniger deutlich gefurcht und zweischichtig, streifenweise
ziehen sich die doppelschichtigen Zellen noch weit herab. Der Blattrand
ist flach, oben fast aufrecht. Die Rippe ist gleichbreit oder nach unten
zu etwas schwächer.

Eine genaue Identifizierung erscheint bei dem Fehlen von
Sporogonen und der Unklarheit, wie sie derzeit bezüglich der Grimmia
alpestrisS\p^e besteht und auch durch die jüngste Arbeit Loeskes
(Die Laubmoose Europas, I., Grimraiaceae, Berlin, 1913) nicht behoben
wurde, nicht möglich. Wem „der bei den Moosen bisher^) dogmatisch
geheiligte Blütenstand" (Loeske 1. cit., p. 110) nicht imponiert, müßte
die Pflanze wohl zu Grimmia suhsulctda Limpr. oder G. Ungeri Jur.
ziehen, bezüglich der letzteren Pflanze würde auch deren bisher an-
genommenes Verbreitungsgebiet noch am ehesten stimmen. Jedenfalls

1) Daß Limprieht wenigstens da schon ziemlich „ketzerisch" dachte, ergibt
sich speziell aus der Einleitung zu seiner Laubmoosflora (1885), S. 37/38; es konnte
ihm höchstens als „Verschulden" angerechnet werden, daß er in der in Rede stehen-
den, auch jetzt durchaus noch nicht klargestellten Gruppe die. Wertigkeit des Blüten-
standsmerkmales zu hoch eingeschätzt haben dürfte.

316

ist die Konstatierung einer der gedachten Sippe angehörigen Form für
das bereiste Gebiet von pflanzengeographischem Interesse und wird
nach Beschaffung von fruchtendem Material ein genaueres Urteil mög-
lich sein.

Bryptodon Hartmani (Schpr.) Limpr.

An Felsen in alpiner Region südösthch von Plav am Wege nach
Decani, c. 1600 m ; 24. Juli (Nr. 656).

Die sterile Pflanze, an der auch keine Brutkörper zu finden sind,
gehört nicht zur var. montenegrina Breidl. et Szysz., von der mir (auch
von Loeske untersuchte) Originale im Herbare des Wiener Hofmuseums
vorlagen; sie ist in nichts von der gewöhnlichen raiiteleuropäischen Form
zu unterscheiden. Hingegen gibt es anscheinend auch in Zentraleuropa
Annäherungen an die gedachte Varietät, so z. B. kräftige Pflanzen, die
ich im selben Herbare aus der Rhön (leg. Geheeb) sah. Ich habe
Grimmia (Dryptodon) Hartmani mehrfach im kroatischen Velebitgebirge
gesammelt, die durchaus sterilen Pflanzen entsprechen zum Teile voll-
kommen dem mitteleuropäischen Typus und weisen öfters auch reichlich
Brutkörper auf, zum Teil mögen sie sich vielleicht der wohl nicht sonder-
lich scharf geschiedenen var. montenegrina nähern. Gegen die Existenz
einer südlichen Rasse der Grimmia Hartmani, wie sie Loeske in seiner
früher bezogenen Arbeit annimmt, sprechen indes alle diese Umstände
gerade nicht, denn es kommen im Süden beispielsweise auch Birhida
convoluta Hedw. und B. commutata Jur., dann Leiicodon morensis
Schwgr. und gewöhnhcher Leiicodon sciuroides Schwgr. nebeneinander
vor, und haben in den südeuropäischen Gebirgen weit verbreitete Typen
wie Neckera turgida Jur. in Mitteleuropa verstreute Standorte, speziell
ist gerade diese Art auch aus der Rhön bekannt.

Bacomitriiim canescens (Tim.) Brid. var. ericoides (Web.) Bryol. eur.

Distrikt Klemeni, Hochebene Verraos, auf kurzrasigen Weiden große
Flächen überziehend, c. 1100 ra; 14. Juni (Nr. 629).

Amphidium Mougeotii (Bryol. eur.) Schpr.

In Felsmulden südwestlich ober Decani, c. 1600 ra; 24. Juli
(Nr. 657).

Orthotrichum saxatile Schpr.

Distrikt Malcija, an (Umzäunungs-) Felsblöcken bei Rapsa, c. 750 m;
15. und 17. Mai, c. fr. (Nr. 633 a und 641 a).

Orthotrichum cupidatum Hoffm.

Distrikt Malcija, an (Umzäunungs-) Felsblöcken bei Rapsa, c. 750 m;
15. und 17. Mai, c. fr. (Nr. 633 und 641c).

Encalypta rhahdocarpa Schwägr.

Distrikt Klemeni, an feuchten Felsen bei Hani Grabom, c. 160 m;
22. Mai, c. fr. vet. (Nr. 631).

317

Die Sporogone haben bereits durchaus abgestoßenes Peristom,
auch sind in den Kapseln keine Sporen mehr zu finden; die genaue
Bestimmung ist daher nicht vollkommen sicher möglich. Nach der
deutlich gestreift-gerippten Kapsel handelt es sich indes augenscheinlich
nicht um die sonst im Süden verbreitete var. leptodon {E. leptodon
Bruch).

Fimaria hygrometrica (L.) Sibth.

Distrikt Malcija, am Fuße feuchter Felsen in der Schlucht von
ßapsa, c. 750 m ; 16. Mai, c. fr. (Nr. 613).

Bryum torquescens Bryol. eur.

Albanien, an Mauern von Barbalusi zwischen Alessio und Skutari ;
7. April, c. fr. juv. (Nr. 610 a).

Bryum cirratum Hoppe et Hornsch.

„Prokletija^-Gebiet, an Steinblöcken nördlich von Buni Jezerce,
c. 1800 m; 18. Juli, c. fr. (Nr. 638).

Bryum provinciale Philib.

Distrikt Klemeni, an feuchten Felsen bei Hani Grabom, c. 160 m ;
21. Mai (Nr. 618).

Bryum murale Wils.

Albanien, an Mauern von Barbalusi zwischen Alessio und Skutari ;
7. April, c. fr. (Nr. 610).

Bryum argenteum L.

Distrikt Klemeni, Felsen an der Skala Rapsa bei Hani Grabom,
c. 300 m; 20. Mai (Nr. 622).

Bryum Sclileicheri Schwägr.

Var. latifolium Schpr.

Distrikt Klemeni, in einer eiskalten Quelle auf Grebeni Selce, süd-
lich ober der Hochebene Vermos, c. 1600 m; 16. Juni (Nr. 624).

Fhilonotis fontana (L.) Brid.

Montenegro, an einer Quelle, zirka zwei Stunden westlich von
Andrijevica, mit Montia; 30. Mai (Nr. 647).

Pogonatum aloides (Hedw.) P. Beauv.

Montenegro, lehmige Wiesenböschungen bei Andrijevica; 1. Juni
(Nr. 621).

Folytrichum juniperinum Willd.

Distrikt Klemeni. in Buchenwäldern im westlichen Teile der Hoch-
ebene Vermos, c. 1100 m; 15. Juui, c. fr. (Nr. 632); Distrikt Klemeni,
in Waldlichtungen (Buchen) am Vuci p. im Westen der Hochebene Ver-
mos, c. 1100 m; 15. Juni, c. fr. et cf (Nr. 627); Felsen an den Nord-
häDgen der „Prokletija", c. 1900 m; 20. Juli, c. fr. (Nr. 626).

318

Leucodon sciuroides (L.) Schwägr.

Distrikt Klemeni, an morschen Buchenstäraraen im westlichen
Teile der Hochebene Vermos, 1100 ra; 8. Juni (Nr. 644).

Antitrichia curtipendida (L.) Brid.

Distrikt Klemeni, an morschen Buchenstäramen im westlichen
Teile der Hochebene Vermos, 1100 ra; 11. Juni, spärlich c. fr.
(Nr. 643).

Anoniodon viticulosus (L.) Hook, et Tayl.

Distrikt Hoti, an Felsblöcken (wohl zeitweilig überschwemmt) bei
Kolcekaj, mit Eurhynchium crassinervitim (Tayl.) Bryol. eur. und Cin-
clidotus foniinaloides (Hedw.) P. Beauv. ; 9. Mai (Nr. 616).

Anomodon longifolius (Schleich.) Bruch.

Distrikt Klemeni, an morschem Buchenstrunke in Wäldern auf der
Hochebene Vermos (westlicher Teil), c. 1100 m; 9. Juni (Nr. 640).

Pterogonium gracile (L.) Swartz.

Distrikt Malcija, an Felsblöcken bei Eapsa, 750 m; 17. Mai
(Nr. 617).

Homalotheciiim sericeum (L.) Bryol. eur.

Distrikt Malcija, an feuchten, schattigen Felsen kriechend in der
Schlucht von Rapsa, 750 m; 16. Mai (Nr. 654); eine zarte, zierlich
gefiederte, langstengelige Standortsform.

Bracltythecium rivulare Bryol. eur.

Distrikt Klemeni, in einer feuchten, dunklen Felsspalte auf der
Hochebene Vermos, c. 1100 m; 11. Juni (Nr. 625); an der großen
Quelle zirka eine Stunde südwestlich von Vuusai, an feuchten Felsen ;
23. Juli (Nr. 620).

Eurhyncliium crassinervium (Tayl.) Bryol. eur.

Distrikt Hoti, an Felsblöcken (wohl zeitweilig überschwemmt) bei
Kolcekaj, mit Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauv, und Anomodon
viticulosus (L.) Hook, et Tayl.; 9. Mai (Nr. 616).

Ämhlystegium fHicinum (L.). De Not.

Distrikt Klemeni, an feuchten, schattigen Felsen an der Oem bei
Hani Grabom, e. 160 m mit Chomiocarpon quadratus (Scop.) Lindb. ;
22. Mai (Nr. 634).

Hypnum commutatum Hedw.

Distrikt Klemeni, an Buchenstämmen im westlichen Teile der
Hochebene von Vermos, 1100 m; 8. Juni, c. fr. (Nr. 651); typische
Pflanze! Der allgemeine Standort sehr auffallend; im üji Vermoses
auf der Hochebene Vermos, c. 1100 m; 3. Juli (Nr. 628); kräftige
Wasserforra.

319

Hypnum falcatum Brid.

Distrikt Malcija, an ständig überrieselten Felsen in der Schlucht
von Rapsa, 750 m; 16. Mai, c. fr. (Nr. 653); nähert sich schon stark
dem Hypnum commutahim Hedw. ; an Felsen südwestlich ober Deöani,
c. 1600 m; 24. Juli (Nr. 658); kräftige Form von offenbar sehr feuchtem
Standorte.

Hypnum palustre Huds.

Distrikt Klemeni, auf schlammigem Boden an Buchenstrünken auf
der Hochebene Vermos, 1100 m; 8. Juni, c. fr. (Nr. 649).

Erwiderung auf die Mitteilung von Dr. Vouk: „Eine
Bemerkung zur Ökologie von Phyllitis hyhrida,^^

Von Dr. Friedrich Morton (Wien).

In Nummer 2 des laufenden Jahrganges dieser Zeitschrift macht
Vouk Mitteilung von der Auffindung eines neuen Standortes der
Fhyllitis hyhrida. Es handelt sich um den Nordostabfall des zungen-
förmig vorgeschobenen Teiles der Insel Pago. Die Pflanze kommt hier
nach Vouk massenhaft, und zwar meist an sonnigen und allen Unbilden
der Quarnerowitterung ausgesetzten Felspartien vor. Der Standort paßt
vortrefflich in den bisher bekannten Verbreitungsbezirk der Art hinein.

Vouk geht nun von der wohl lokal zweifellos richtigen Tat-
sache aus, daß Phyllitis hyhrida auf Nordpago zwar Felsspalten bevor-
zugt, daß aber die Standorte alle den Charakter großer Trockenheit
zeigen und überdies starker Hitze und dem Boraspritzwasser ausgesetzt
seien. Da also von Feuchtigkeit nicht gesprochen werden könne, sei
lediglich das Schattenlicht jener Faktor, der die üppigere Ausbildung
des Farnes bedinge. „Man kann auch nicht ohne weiteres behaupten,
daß diese Sehattenforra (nichl Feuchtigkeitsform!) hier die ursprüng-
liche Form ist und daß die trockenen und sonnigen Standorte sekun-
därer Natur sind. Auf diesem Standorte kann ich mir überhaupt einen
typischen Hygrophyten lebend nicht vorstellen."

Vouks Eesumee lautet: „Aus dem bisher Dargelegten geht deutlich
hervor, daß Phyllitis hyhrida keineswegs als ein Hygrophyt, sondern
vielmehr als ein Mesophyt mit deutlich ausgebildeten xerophytischen
Anpassungen zu bezeichnen ist."

Dem hätte ich folgendes zu erwidern:

1. Vouks Bemerkung „man kann nicht ohne weiteres behaupten "

basiert auf einer gänzlichen Nichtbeachtung meiner eindeutigen Mitteilungen,

320

daß nämlich an den Nordostabstürzen, speziell von Arbe, Phyllitis vor-
wiegend in tiefen Spalten und Höhlen mit nahezu feuchtig-
keitsgesättigter Luft und konstantem S ickerwasser zu finden
ist. Bei orographischera Verständnis wird man auch ohne Lokal-
augenschein zugeben müssen, daß in tiefen Spalten, Kaminen, Halb-
höhlen und Höhlen, die oft ein bis zu 350 m hohes Gebirgsmassiv über
sich haben, selbst in der heißen Jahreszeit noch genügend durch
Sickerwasser bedingte und durch teilweisen Abschluß von der Außen-
welt erhalten bleibende Feuchtigkeit vorhanden sein kann.

2. In gleicher Weise läßt Vouk bei seinen Erwägungen das
gerade hier außerordentlich ausschlaggebende pflanzen-
geographische Moment ganz außer Betracht. Ich kann mit Sicher-
heit behaupten, daß zumindest Nordpago früher mit Gehölzen bedeckt
war, daß also damals der Standort (im Sinne Oettlis) dort früher
sicher ein ganz anderer war als heute, d. h. jedenfalls recht schattig
und mit bedeutend größerer Bodenfeuchtigkeit. Daraus folgt aber, daß
die Standorte auf Pago — ökologisch sekundärer Natur — nicht
für die Beurteilung der Frage in Betracht kommen, ob Phyllitis hyhrida
ein Mesophyt oder Hygrophyt ist, sondern lediglich als Illustration
der großen Anpassungs weite der Art dienen können.

3. Vouk berücksichtigt ferner nicht die interessanten Beobachtungen
von Haracic auf Lussin, die ich im Vorjahre persönlich zu bestätigen
Gelegenheit hatte. Nach Haracic ist Phyllitis hyhrida auf Lussin
infolge des stark zurückgedrängten Waldbestandes fast ganz zum Aus-
sterben gebracht worden. Ich schließe mich dieser Ansicht vollkommen
an, denn genaue Untersuchungen an Ort und Stelle zeigten mir,
daß die heutigen Standorte auf Lussin — fast durchwegs trockene, sonnen-
durchglühte Felsen in lockerer Garrigueformation (also im Areale
ehemahgen Waldes!) mit kümmerlichen, zum Teil ganz verbrannten
Pflanzen — sicher niemals die ursprünglichen gewesen sind.

Ich halte daher unter Berücksichtigung der von Vouk gar nicht
beachteten Standorte im Verbreitungszentrum der Pflanze, ferner des
pflanzengeographischen Momentes, des Verhaltens auf der Inselgruppe
Lussin, sowie endlich der Verwandtschaft mit der feuchtigkeitliebenden
Ph. Hemionitis an meiner Anschauung fest, daß Ph. hyhrida als eine
feuchtigkeitliebende Art aufzufassen ist, deren heutige xerophile Stand-
orte entweder erst durch Schwinden der Wälder zu xerophilen wurden
oder als Neubesiedlungen (durch Wind) erklärlich sind, in beiden Fällen
aber lediglich die große Anpassungsweite der Art dokumentieren.

321

Mykologisches.

Von Prof. Dr. Franz von Höhnel (Wien).

XXIII. über Sphaerella Leersiae Passerini.

In den Fragmenten zur Mykologie 1906, IL Mitt. Nr. 70, habe
ich einwandfrei nachgewiesen, daß Sphaerella Leersiae Pass. nach dem
einen untersuchten Originalexemplare in Thümen, Mycoth. univers.
Nr. 965 nur ein Entwicklungszustand von LeptospJiaeria culmicola
(Fries.) sensu Winter ist. Ich fand damals an dem untersuchten
Exsikkate ein reifes Perithecium der Leptosphaeria culmicola und
alle Übergänge bis zu unreifen Formen mit hyalinen zweizeiligen Sporen.
Damit stimmt auch Passerinis Angabe in seiner Beschreibung der
Sphaerella Leersiae (Hedwigia, 1878, 17. Bd., p. 46), wonach dieser
Pilz in den Sporen vier Öltröpfchen zeigt mit drei undeutlichen sehr
zarten Querwänden. Infolge dieser Angabe Passerinis hat Saccardo
(Syll. Fung. IL Bd., p. 173) den Pilz zu Metasphaeria gestellt. Ebenso
Berlese (Icon. Fung. I. Bd., p. 128). Indessen fand letzterer nur eine
Querwand in den Sporen und meint daher, da Paraphysen vorhanden
sind, daß vielleicht eine Didymella vorliege. Indessen fand ich weder
eine reife Metasphaeria noch eine solche Didymella am Originalexemplar
vor, sondern nur unreife Übergangszustände.

Nichtsdestoweniger hat Traverso in der Flora italica cryptogama
I. Fungi, Pyrenomycetae pag. 508 den Pilz, der seit Passerini nicht
wieder gefunden wurde und der schon aus diesem Grunde einigermaßen
zweifelhafter Natur ist, wieder aufgeführt und ihn Didymella Leersiae
(Pass.) Trav. (1913) genannt. Derselbe versucht in einer ausführlichen
Anmerkung mit Berufung auf Saccardos und Berleses Angaben,
sowie sogar auf Peck in Nordamerika, der angeblich auf Leersia-
Blättern eine Didymella fand, meinen Befund zu widerlegen. Er selbst
fand am Originalexemplare auch zweizeilige, hyaline Sporen, die er für
reif hielt, daher er den Pilz als Didymella betrachtet.

Es ist natürlich möglich, daß auf Leersia-Blättern eine Didymella
auftritt, ja es wird auf denselben sogar eine Sphaerella vorkommen
können. Diese Möglichkeiten sind aber für die Frage, was Passerinis
Pilz ist, völlig belanglos. Diese Frage kann nur durch das Original-
exemplar entschieden werden. Findet sich auf diesem eine zweifellos
reife Didymella vor, dann ist der Pilz eine solche. Alle Berufungen
darauf, was andere gefunden haben und was möglich oder wahrschein-
lich ist, sind ganz ohne Wert und leeres Gerede. Nur die Tatsachen,
die aus dem Original sich ergeben, sind hier maßgebend und ent-
scheidend.

Osten-, botan. Zeitschrift, 1915, Heft 10—12. 21

322

Ich habe nun, um Traversos Angaben zu prüfen, vier weitere
Originalexemplare der Spliaerella Leersiae genau untersucht, und zwar
zwei aus der Mycothec. univers. (Nr. 965) und zwei aus Eabenhorst,
Fung. europ, Nr. 2342, sämtlich von Passerini gesammelt und auf-
gelegt, eine große Menge von Pykniden und Perithecien studiert und
folgendes gefunden:

Auf diesen vier Exemplaren fanden sich drei verschiedene Pykniden-
pilze und nur ein Ascomycet, letzterer in verschiedenen Entwicklungs-
zuständen. Alle vier Pilze waren eingewachsen.

1. Eine einzige, häutige, rundliche 100 ^ große Pyknide hatte
allantoide 4 — 5 ^ 1 ^ große, hyaline, gekrümmte Couidien. Kann wegen
der Form der Conidien kaum als Phyllosticta gelten.

2. Ziemlich viele, zarthäutige, meist längliche, etwa 130 ft lange
und 70 ft breite Pykniden, mit rundlichem, etwa 14 ^ breitem Ostiolum,
waren mit subbyalinen, in Haufen blaßbräunlichen, länglichen oder ei-
förmigen, mit zwei endständigen Tröpfchen versehenen, 3 — 4 ^ 1*7 — 2*2j[x
großen Conidien erfüllt. Conidienträger schienen zu fehlen. Ist auch
wahrscheinlich keine Phyllosticta.

3. Viele Pykniden von Septoria Leersiae Pass. rundlich oder läng-
lich, zarthäutig parenchymatisch, 110 — 220 ft lang und 100 — 120 /t* breit.
Conidien subhyalin, im Haufen blaßbräunlich, zylindrisch oder etwas
keulig, mit meist abgerundeten Enden, mit zahlreichen, meist 10 — 12
einreihig stehenden Öltröpfchen, und öfter mit vielen undeutlichen Quer-
wänden, meist verschiedenartig verbogen, 18 — 42 « 2 — 3 (i groß. Ist
keine typische Septoria, sondern eher eine Mittelform zwischen Sta-
gonospora und Hendersonia.

4. Leptosphaeria Leersiae Pass. Diese war niemals ganz gut ent-
wickelt; meist unreif mit verkümmerten oder mit hyalinen 1 — 2 zelligen
Sporen. Auch wenn die Sporen anscheinend reif und gut entwickelt
waren, blieben sie in den Schläuchen eingeschlossen und waren nur schwer
aus denselben herauszudrücken. Der Pilz machte den Eindruck keiner
wohl entwickelten normalen, sondern einer Kümmerform einer anderen Art.

Perithecien rundlich, braun-parenchymatisch-dünnhäutig, 140 — 200 ft
groß. Ostiolum rundlich, 18 {i weit. Paraphysen spärlich und schlecht
entwickelt. Schläuche keulig, sitzend, 40 — 60 ^ 8 — 10 ^ groß. Sporen
zweireihig im Schlauche, spindelig, gerade oder gekrümmt, vierzellig,
braun, 16 — 20 ^ 4 — 5 ft groß. Enden stumpflich, die zweite Zelle
manchmal etwas breiter.

Eine Didymella oder Metaspliaeria war an den vier nun unter-
suchten Exemplaren, ebenso wenig wie auf dem 1906 geprüften zu
finden. Alle Perithecien mit hyalinen, 1 — 2 zelligen Sporen waren sichtlich

323

Entwicklungszustände der Leptosphaeria. Aber auch diese Leptosphaeria
ist möglicherweise nur eine Kümmerform einer anderen Art mit mehr
als vierzelligen Sporen. Da ich 1906 an dem damals untersuchten Original
die Leptosphaeria culmicola fand, so ist es denkbar, daß die Leptos-
phaeria Leersiae nur eine Küramerform davon ist.

Die Leptosphaeria- kxiQn werden vielfältig fast nur nach den
Sporen, insbesondere nach der Zahl der Sporenquerwände aufgestellt.
Hat eine Form statt vier Querwände nur drei, so wird sie als spezifisch
verschieden betrachtet. Indessen sind die Sporen der Leptosphaeria-
Arten sehr variabel; in größeren, besser entwickelten Perithecien, werden
die Sporen und Schläuche länger und haben erstere dann auch mehr
Querwände.

Schon 1906 erkannte ich, daß lange nicht alle die zahllosen
Leptosphaeria- krien gute Spezies sind, wahrscheinlich kaum die Hälfte.
Daher kommt es, daß dem Mykologen sehr häufig nicht oder nur mit
Zwang bestimmbare Formen unterkommen.

So habe ich mich davon überzeugt, daß die vier auf Acorus
Ca^amns-BIättern beschriebenen LeiJtosphaeria-Avten, so verschieden
auch ihre Diagnosen lauten, doch nur eine Spezies sind.

So ist auch die Leptosphaeria acutiuscula B erlese (Icon. Fung.,
I. Bd., 1894, p. 86) nichts anderes als die L. acuta (Moug et N.) K.
im besten Entwicklungszustande. Man kann beide nebeneinander an
demselben ürtica-Stengel finden.

Daher kann die Möglichkeit, daß Leptosphaeria Leersiae Pass.
nur eine Kümmerform von L. culmicola ist, nicht so ohneweiters von
der Hand gewiesen werden. Nur reiches Materiale, das mir fehlt, kann
hierüber Aufschluß geben.

Wie dem nun auch sei, ob die Sphaerella Leersiae als Entwick-
lungsstadium zu Leptosphaeria culmicola oder L. Leersiae gehört ist
gleichgiltig. Jedenfalls existiert sie nicht als eigene Art und muß ganz
gestrichen werden. Es ist sehr bedauerlich, daß sie nun durch Traverso
wieder in ein neues Florenwerk aufgenommen wurde und — bei der Zähig-
keit mit der derartige Fehler sich in der Literatur fortpflanzen — gewiß
noch längere Zeit ihre Scheinexistenz weiter fortführen wird.

Es wird endlich Zeit mit dem alten Wust von falsch beschriebenen
und nicht existierenden Arten, die in allen Florenwerken zu hunderten
fortspuken, aufzuräumen, lauter Formen, die nicht wieder gefunden worden
sind, deren nichtssagende Beschreibungen aber immer wieder mit-
geschleppt und abgedruckt werden.

21*

324

Dianthus arenarius L. in Böhmen.

Von Frant. A. Noväk (Raudnitz).

Der in der böhmischen Literatur oft angeführte Dianthus pluma-
rius L., welcher auf den Lehnen bei Ivlenec und Vrazkov, südlich von
Eaudnitz (Nord-Böhmen), häufig wächst, weist bei näherer Analyse viele
Merkmale auf, welche mit dem echten Dianthus plumarius L. nicht
übereinstimmen, welche aber ihn als eine böhmische, endemische
Varietät des Dianthus arenarius L. charakterisieren.

Dieser Dianthus von den Lehnen bei Kleneß unterscheidet sich vom
echten Dianthus plumarius L. nicht nur durch seinen Habitus, welcher
vollkommen mit dem des Dianthus arenarius L. übereinstimmt, sondern
auch durch die rein weißen Blüten, durch seinen Standort auf Diluvial-
sandanschwemmungen und durch viele andere Merkmale, so daß es
wirklich nicht ganz verständlich ist, wie Prof. Dr. Lad. Oelakovsky
ihn als Dianthus plumarius L. bezeichnen konnte, welcher doch niemals
auf Schotterablagerung mit Calluna vulgaris, Corynephorus canescens usw.
beisammen wächst. Von dem echten schwedischen Dianthus arenarius L.
unterscheidet sich unser Dianthus von den Lehnen bei Klenec nur
durch seine blaubereiften Stengel und Blätter und durch seine weniger
tiefzerschhtzten Blumenblätter.

Außer diesem Dianthus arenarius var. hohemicus mihi wachsen
auf den Lehnen bei Klenec noch seine Bastarde mit Dianthus car-
thusianorum L., und zwar Dianthus sub-carthusianorum X arenarius
var. hohemicus mihi, und in festerer Form Dianthus carthusianorum
X arenarius var. hohemicus mihi. Den ersten Bastard sammelte auch
Dr. Oelakovsky im Jahre 1896 (als D. carthusianorum yi plumarius),
und dieser wächst auch auf den Lehnen bei Vrazkov; den zweiten
Bastard jedoch fand ich bloß als eine seltene Earität nur in wenigen
Exemplaren auf den Abhängen von Klenec. Der letztgenannte Bastard
steht am nächsten dem Dianthus Lucae Asch, und unterscheidet sich
von diesem Nelkenblendling {D. carthusianorum X arenarius Lucas
Verh. d. bot. Vereins f. d. Prov. Brandenburg 1860. IL, p. 68): 1. durch
lockereren Blütenstand, 2. durch die äußeren Kelchschuppen, die meist
kleiner und schmäler als die inneren sind, während an D. Lucae Asch,
alle eine gleiche Beschaffenheit besitzen, und 3. durch die Blumen-
blätter, die bei unserem Bastard nie so fein und tief zerschlitzt sind.

Den näheren Beriebt über diese Nelken veröffentliche ich in
kürzester Zeit,

325

Veronica ojjaca Fries in Mähren.

Von A. Wildt in Brunn.

Die wertvolle Arbeit Lehmanns, betreffend die Acker -Veroniken,
veranlaßte mich, diese zu beobachten. Ich sah bald, daß die mir zu-
gänglichen Herbare häufig falsche Bestimmungen enthielten, und daß
alle Stücke aus Mähren, die als V. opaca bezettelt waren, anderen Arten
angehört haben. Mir selbst war es auch nicht gelungen, in Mähren diese
Art zu finden, und so schrieb ich in den „Verhandlungen des natur-
Ibrschenden Vereins in Brunn", Bd. L (1911): „Da auch die Pflanze
von Eajuochowitz (leg.: Gogela im Herbare des Dr. v. Teuber) Vero-
nica polita ist, kennt mau für V. opaca noch keinen Standort in
Mähren." Im letzten Winter aber erblickte ich in einem Herbar die
richtig bestimmte Pflanze. Es fehlte aber die Standortsangabe, und es
war bloß wahrscheinlich, daß sie bei Zwittau gesammelt war.

Meine im Oktober d. J. nach Zwittau unternommene Beise er-
brachte die Eichtigkftit dieser Annahme. Nachdem die Suche auf Erd-
äpfel- und anderen Äckern vergeblich war, fand ich Veronica opaca in
einem kleinen Felde von Brassica napus in etwa 440 ra Seeh. und in
Gesellschaft von Stellaria media, reichlicher V. Tournefortii und spär-
licher V. agrestiii.

Über die Verbreitung der Acker -Veroniken in Mähren läßt sich
sagen: V. Tournefortii ist im ganzen Lande verbreitet und häufig. Im
•^ tiefer liegenden, südlichen Teile des Landes gesellt sich ihr V. polita
bei, im nördlichen beginnt bei etwa 350 m Seehöhe und darüber mit
ersterer F. agrestis aufzutreten, während V. opaca wohl auf das
mährisch-böhmische Hügelland beschränkt bleibt.

Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc.

KaiserL Akademie der Wissenschaften in Wien.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 10. Juni 1915.

Prof. Dr. Wilhelm Pigdor legt folgende Abhandlung vor: „Über
die thigmotropische Empfindlichkeit der ÄsparagusS^rofise
(Mitteilung Nr. 13 aus der Biologischen Versuchsanstalt der Kaiser!.
Akademie der Wissenschaften in Wien, Botanische Abteilung [Vorstand
Wilhelm Figdor])."

1. Die Erscheinung der Kontaktreizbarkeit ist bei Monokotyledonen, wenn
Ächsenorgane allein berücksichtigt werden, bisher nur an Hypokotylen einiger weniger

326

Gramineen beobachtet worden. Es wird gezeigt, daß sowohl Keimsprosse wie
auch die nach diesen entstehenden Achsen von verschiedenen Asparagus-kiten
{A. Sprengeri, A. decumbens, A. acutifoUus, A. verticillatus, A. plumosus und
mehrere Varietäten desselben) im Jugendzustande einer Berührung gegenüber empfind-
lich sind; die Keimsprosse von A. officinalis und A. medeoloides {MyrsiphyUum
asparagoides) sowie die Folgesprosse letzterer Art haben sich jedoch als nicht kontakt-
reizbar erwiesen.

2. Die Kontaktreizbarkeit äußert sich in einer durch Wachstum verursachten
Krümmungsbewegung, und zwar gegen jene Seite hin, von der der Berührungsreiz
erfolgt; die Krümmung ist demnach als eine thigmotropische zu bezeichnen. Die
ursprüngliche, gerade Wachstumsrichtung wird nach dem Ausklingen des Eeizes
wieder eingeschlagen.

3. Die thigmotropische Reaktion kann durch Berühren (Streichen) der Achsen
mit verschiedenen Medien (Glas- und Holzstäben, Haarpinseln, Federchen, Wachs-
stückchen usw.) ausgelöst werden, wenn dies in hinreichender Stärke geschieht,
hingegen niemals durch mit Gelatine (6 bis 14prozentiger) überzogene, genügend
feucht gehaltene Glasstäbe.

4. Die Achsen sind allseits gleich stark thigmotropisch reizbar; werden zwei
gegenüberliegende Sproßpartien mit gleicher Intensität gereizt, so erfolgt keine
Krümmungsbewegung.

5. Da ursprünglich ganz gerade, thigmotropisch reizbare Achsen von gewissen
Asparagus-Arten {A. verticillatus, A. plumosus und verschiedene Varietäten des-
selben) während der Individualentwicklung in Windesprosse auswachsen, ist es höchst-
wahrscheinlich, daß das Windephänomen im Zusammenhange mit der Kontakt-
reizbarkeit steht.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 17. Juni 1915.

Das w. M. Hofrat ß. v. Wettstein legt folgende Abhandlungen
von B. Schussnig in Triest vor:

1. „Bemerkungen zu einigen adriatischen Plankton-
bazillarien";

2. „Algologische Abhandlungen."

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 1. Juli 1915.

Prof. Dr. Heinrich Zikes in Wien übersendet einen Separat-
abdruck seiner mit Subvention der Kaiserl. Akademie ausgeführten und
im 43. Bande, 1915, des „Zentralblattes für Bakteriologie, Parasiten-
kunde und Infektionskrankheiten" in Jena veröffentlichten Arbeit:
„Vergleichende Untersuchungen über SpJiaerotilus natans
(Kützing) und Cladothrix dichotoma (Cohn) auf Grund von
Reinkulturen."

327

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse
vom 14. Oktober 1915.

Das k. M. Prof. Dr. E. Heinricher übersendet die Abhandlung:
„Über Bau und Biologie der Blüten von Arceutliohium Oxycedri
(DC.) MB."

Beobachtungen an in künstlicher Aufzucht zur Blüte gelangten Pflanzen des
Schmarotzers ergaben folgendes : Das Achsenende der männlichen Blüte ist kein Pistill-
rest und, obwohl von etwas diskusartigem Aussehen, findet doch keine Nektarabscheidung
statt. Die den Perianthblättern aufsitzenden Antheren sind in der Mitte von einer
aus sterilem Gewebe bestehenden Säule durchsetzt, die ringsum vom Pollen umgeben
wird. Der Pollen stäubt nicht, sondern fällt in Ballen aus.

Die kleinen weiblichen Blüten sind durch die paarweise verwachsenen, schuppen-
artigen Blätter verdeckt und verraten sich zur Blütezeit durch die Ausscheidung eines
glitzernden Tropfens, der ein fettes, nicht trocknendes Öl ist und zum Fange des
Pollens dient. Abgesaugt, erneuert sich der Tropfen, schließlich wird er von der Blüte
selbst wieder aufgenommen. Die Fruchtblätter sind den beiden Perianthblättern vor-
gelagert, so wie die Staubblätter in den männlichen Blüten. Der Griffel endet stumpf
und besitzt eine unregelmäßig berandete Höhlung, in der der ausgeschiedene Öltropfen
fußt. Zahlreiche Spaltöffnungen, die er in einer bestimmten Region trägt, dienen wohl
der Ausscheidung des Öles.

Obgleich die Beschaffenheit der Blüten eher für Insekten- als für Windblütigkeit
spricht, ja die typischen Kennzeichen für letztere sozusagen gänzlich fehlen, vermitteln
doch jedenfalls auch Erschütterung und Luftbewegung die Bestäubung. Allerdings ist
der Typus, den Arceutliohium so als zum mindesten teilweiser Windblütler vorführt,
ein ganz eigenartiger. Arceuthobium ist nicht als einseitig auf Insekten- oder Wind-
bestäubung eingerichtet anzusehen ; beiderlei Bestäubungsarten können vorkommen.
^ .

Das w. M. Prof. Hans Molisch legt eine Arbeit vor unter dem
Titel: ,Über einige Beobachtungen an Mimosa pudica und
anderen Pflanzen."

1. Es ist seit langem bekannt, daß das Hauptgelenk des Blattstieles von Mi-
mosa pudica bei der Reizung einen Farbenumschlag erfährt: das Gelenk wird unter-
seits dunkler grün. Diese Farbenänderung ist aber nicht besonders deutlich, ja
Schwendener sagt ausdrücklich, es sei ihm nie geglückt, den erwähnten Farben-
wechsel bei der Senkung des Blattstieles zu beobachten.

Der Verfasser hat nun gefunden, daß dieser Farbenumschlag sehr deutlich an
den kleinen Gelenken der Fiederhlättchen von Mimosa pudica und M. Speg-
gazzinii zu beobachten ist und daß der Farbenwechsel leicht und sicher an gesunden
Pflanzen folgendermaßen demonstriert werden kann: Man faßt mit dem Zeigefinger
und Daumen jeder Hand je zwei bis vier horizontal ausgebreitete Fiederblättchen und
hält sie in dieser Stellung fest. Bei dieser Reizung sieht man deutlich, wie
die gelblichgrüne Farbe des Gelenkes plötzlich in eine mehr grüne
umschlägt. Das Gelenk wird plötzlich dunkler. Die Beobachtung wird hier wesent-
lich erleichtert, weil ein Vergleich der gereizten und der unmittelbar benachbarten
ungereizteu Gelenke möglich ist und dieser den Farbenunterschied nur noch deut-
licher macht.

Wenn die Fiederblättchen von Biophytum sensitivum sich nach dor Reizung
senken, so erscheinen die gesenkten Blättchenspreiten auch dunkler grün, allein

328

während der Farbenumschlag bei Mimosa ein innerer, höchst wahrscheinlich durch die
Injektion der Interzellularen mit Wasser bedingter ist, ist der der Biophytum-
Blättchen nur ein äußerlicher, beruhend auf einem durch die Lageänderung des
Blättchens verursachten ungleichen Keflex der Lichtstrahlen auf der Epidermis. Mit
anderen Worten: Der Farbenumschlag bei Mhnosa ist eine physiologische und der
bei Biophytum eine rein physikalische, d. h. optische Erscheinung.

2. Die Gelenke der Mimosa pudica und anderer Mimosa-krten zeichnen sich
bekanntlich durch das Vorkommen zahlreicher, großer Gerbstoffvakuolen aus. Der
Verfasser untersuchte ihre Verbreitung und ihre Eigenschaften bei den Leguminosen
und Oxalideen und konnte zeigen, daß die Gerbstoffvakuolen mit den sogenannten
Inklusen anderer Pflanzen nahe verwandt oder sogar identisch sind. Gleich den In-
klusea sind ihre Inhaltsstoffe nach ihrer Zusammensetzung als Phloroglykotannoide
anzusprechen.

In einem direkten Zusammenhange mit der ßeizreaktion stehen die Gerbstoff-
vakuolen der Mimosa pudica und anderer „Sensitiven" nicht, doch kommt ihnen
vielleicht eine Bedeutung bei der Regulierung der Turgordrucke innerhalb der Ge-
lenke zu.

3. Der Flüssigkeitstropfen, welcher beim Anschneiden der Mimosa pudica aus-
fließt und der nach Haberlandt sicher aus den Schlaucbzellen des Leptoms stammt,
stellt unter anderem eine überaus konzentrierte Lösung eines leicht krystallisierendeii
Körpers der aromatischen Reihe, vielleicht einer phenolartigen Substanz dar. Er findet
sich auffallenderweise nicht in dem Tropfen von Mimosa Speggazzinii, wohl aber
in dem von Leucaena glauca.

Professor Molisch überreicht ferner zwei im Pflanzenphysiologi-
schen Institute der k. k. Wiener Universität ausgeführte Arbeiten :

I. „Beiträge zur Mikrochemie des Spaltöffnungsapparates",
von Nestor Hamorak.

Die wesentlichsten Resultate lassen sich wie folgt zusammenfassen:

1. Die zum Spaltöffnungskomplex gehörenden Zellen, d. s. Schließzellen, Neben-
zellen und die Mesophyllzellen um die Ätemhöhle, zeigen sowohl untereinander als
auch gegenüber den Epidermiszellen ein differentes chemisches Verhalten, charakte-
risiert durch das lokalisierte Vorkommen von Gerbstoffen, Anthokyan, Öl, Chlorophyll
und einigen anderen, nicht näher bestimmten Inhaltsstoffen.

2. Gerbstoff findet sich in den zum Spaltöffnungskomplex gehörenden Zellen
in bestimmter, auffälliger Verteilung bei Aroideen. Den Arten mit ausgesprochener Lo-
kalisation, z. B. bei Philodendron cuspidatum, stehen andere gegenüber, z. B. P/t.
subovatum, welche keine bestimmte Lokalisation zeigen. Vergleichend untersucht
wurden verschiedene Arten von Philodendron, Anthurium, Pothos, Baphidiophora
und Monstera.

3. Bestimmte Lokalisation des Gerbstoffes in der Nähe der Spaltöffnimgen und
Unterschiede bei einzelnen Arten zeigen auch Sempervivum-, Polygonum-, Blieum-,
Bumex- und Oa;?/na-Arten, desgleichen Tolmiea Menziesii.

4. Die differente Verteilung von Anthokyan auf einzelne Zellen und Zellgruppen
der Epidermis, der Nebenzellen und der Schlieüzellen wurde bei Sedum- und Poly-
gonum-Arten, Hydrangea hortensis und Fraxinus sp. genauer studiert, die einzelnen
Typen charakterisiert und in Übereinstimmung mit der nahen chemischen Verwandt-
schaft von Anthokyan und Gerbstoff gefunden, daß Anthokyan und Gerbstoff' sich
gegenseitig vertreten können.

329

5. In den Nebenzellen verschiedener Carex- Arten wurden regelmäßig als Inhalts-
körper Ölkugeln beobachtet, die sich als ätherisches Öl erwiesen. Ligustrum ovalifo-
liuni und Forsythia viridissima zeigen diese Ölkugeln in den Schließzellen.

6. In den Nebenzellen von zwei Maranta-kvi^n wurde eine mit Kaliumbi-
chromat sich färbende Substanz gefunden, die dem Gerbstoff nahestehen dürfte. Post-
mortal tritt in den Schließzellen von Musa Cavendishii eine mit Alkalien und Säuren
sich intensiv rot färbende Substanz auf.

II. „Zur Chemie der Zellhaut der Cyanophyceen", von Gustav
Klein.

1. Bei den Blaualgen konnte Chitin entgegen den Angaben von Hegler und
Kohl weder mikro- noch makrochemisch nachgewiesen werden. Die van Wisselingh'sche
Chitinprobe ergab allein zuverlässige Resultate.

2. In allen Heterozysten sowie in den Scheiden aller Scytonemataceen (Scy-
tonema und Tolypothrix) und Rivulariaceen {Eividaria und Dichothrix), ferner der
Osc\l[&iona,cee Schizothrix konnte Zellulose durch die Jod-Schwefelsäure-Probe oder,
wenn die Zellulose mit anderen Stoffen zusammen war, nach der van Wisselingh'schen
Glyzeriubehandlung mit Jod und Schwefelsäure konstatiert werden.

3. Von den anderen Stoffen, die sich, wie das Glyzerinverfahren zeigte, reich-
lich in der Zellhaut finden, wurden Pektinstoffe durch Färbung und Fällung, und
zwar hauptsächtlich in den Gallerthüllen, gefunden.

4. Makrochemisch wurden in der Nostocgallerte Pentosane durch die Fur-
furolphloroglucidbestimmung nachgewiesen.

5. Außerdem enthält die Arbeit Beobachtungen über histologische Eigentümlich-
kdten der Blaualgenmembranen nach Behandlung mit bestimmten Reagentien.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse
vom 21. Oktober 1915.

Das w. M. Prof. D. H. Moli seh legt eine Arbeit von Prof. Dr.
K. Linsbauer (Graz) vor, betitelt: „Studien über die Eegenera-
tion des Sproßscheitels".

Die wichtigeren Ergebnisse lauten:

1. Die nach Amputation der Vegetationsspitze auftretenden Primordial- oder
Kotyledonarachseltriebe beginnen ihre Entwicklung ausnahmslos mit Niederblättern
oder Primordialblattformen, worauf erst die Bildung dreizähliger Folgeblätter ein-
setzt. Das gleiche gilt für die unter besonderen Umständen am Epikotyl auftretenden
Adventivtriebe. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß für die Ausbildung der Hemmungs-
formen der Blätter, beziehungsweise der normalen Folgeblätter, nicht qualitative,
stoffliche Differenzen (organbildende Substanzen, Wuchsenzyme) maßgebend sind, daß
vielmehr eine korrelative Beziehung zwischen Stamm- und Blattentwicklung besteht,
und eine quantitave Verringerung der den Blättern unmittelbar zur Verfügung stehen-
den Nährstoffe die Ausbildung von Hemmungsformen bedingt.

IL Wird die Vegetatioasspitze selbst durch Einstich, Einschnitt oder teilweise
Amputation verletzt, so wird die Wundfläche in allen untersuchten Fällen (Keimlinge
von Phaseolus coccineus und Helianthus annuus, Rhizom von Poly gonatum offi-
cincde, Infloreszenzanlage von Helianthus) durch einen Callus abgeschlossen. Im
Gegensatz zur Wurzel ist jedoch die Stammvegetationsspitze zu

330

keiner Eestitution (im Sinne Küsters) befähigt. Die Regeneration des
Vegetationspunktes geht nach einem anderen Modus vor sich, und
zwar derart, daß ein bei der Verletzung unversehrt gebliebener Me-
ristemkomplex sich seitlich der Wunde (ohne Beteiligung des Callus) zu
einem neuen „Er satzvegetationspunkt" vorwölbt.

Zu einer derartigen Regeneration ist nur der äußerste Teil des Ur-
meristems befähigt, welcher oberhalb der jüngsten Blattprlmordien gelegen ist.

Die Initialen des „Ersatzvegetationspunktes" stehen in keiner genetischen Be-
ziehung zu den gleichnamigen Elementen des ursprünglichen Vegetationskegels; die
neuen Plerominitialen differenzieren sieh vielmehr aus den inneren
Schichten des ursprünglichen Periblems.

Die Regeneration des verletzten Blütenköpfchens von Helianthus geht in
prinzipiell gleicherweise vor sich, also ohne Vermittlung eines Callus. Die Bildung
des Ersatzvegetionspunktes äußert sich in einer Verlagerung des Or-
ganisationszentrums, welche durch die Förderung der Blatt- und
Blütenanlagen in dem an die Wundgrenze anschließenden Meristem
eingeleitet wird. Die Bildung einer interkalaren Wachstumszone (Sachs) kommt
dabei sowenig zustande wie eine Umkehr der Polarität. Die Blütenanlagen ent-
stehen im Hinblick auf den tätigenVegetationspunkt stets progressiv.
In jedem Stadium fortschreitender Entwicklung ist das Köpfchen nur zur Bildung
bestimmter Organe von unter sich gleicher Dignität befähigt.

III. ImVerlauf der Organregeneration lassen sich ganz allgemein
im vollkommensten Falle drei Phasen unterscheiden:

1. Bereitstellung undifferenzierten (embryonalen) Zellen-
materials.

2. Differenzierung der Anlage des zu regenerierenden Organs, und

3. Entwicklung der Anlage.

Je nachdem sämtliche Phasen, die beiden letzten oder nur die dritte Phase
bei einem speziellen Regenerationsprozeß in Erscheinung treten, läßt sich zwanglos
eine primäre, sekundäre und tertiäre Regeneration unterscheiden. Das regene-
rative Verhalten der Sproßvegetationsspitze bietet ein typisches Beispiel einer sekun-
dären Regeneration.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse
vom 28. Oktober 1915.

Das w. M. Hofrat Prof. Dr. v. Wettstein überreicht eine Ab-
handlung von Prof. Dr. Pridolin Krasser (Prag) mit dem Titel : „Männ-
liche Williamsoni en aus dem Sandsteinschiefer des unteren
Lias von Steierdorf im Banat." (Durchgeführt mit Unterstützung
aus den Erträgnissen der Erbschaft Treitl.)

Übersicht über die wichtigsten 'üntersuchungsergebnisse:

1. Im Grestener Sandstein von Steierdorf im Banat kommen zwei William-
sonien vor, von denen die eine, Williamsonia Alfredi^) n. sp., an Williamson's
„carpellary disc" (Williamsonia biiuberculata Nath.), die andere, Williamsonia
banatica n. sp., an die Williamsonia setosa Nath. sich anschließt.

1) Die Originale von W. Alfredi und W. banatica sind Unikal W. Alfredi
wurde Alfred G. Nathorst zu Ehren so genannt.

331

2. Während W. Alfredi sicher eine männliche Blüte darstellt, besteht für W.
banatica die Möglichkeit, daß sie als Androeceum zu einer morphologisch als Zwitter-
blüte zu betrachtenden Williamsoyiia gehört. Panzerzapfen sind bisher jedoch aus
Steierdorf nicht bekannt geworden.

3. Die W. Alfredi, welche gegenwärtig nur als Ausguß der Blüte bekannt ist,
zeigt durch die Eigentümlichkeiten der Lappen morphologische Beziehungen zu W.
bituberculata Nath., durch die Eigentümlichkeiten des Becherausgusses aber zu W.
pecten Sew. non Nath. (= W. Sewardi F. Krasser n. sp), welche Art sich an
W. whitbiensis Nath. anschließt.

4. Die W. Alfredi von Steierdorf ist zurzeit das einzige Exemplar einer Wil-
liamsonia vom Habitus der W. bituberculata, welches die Rudimentreihen deutlich
zeigt, überdies die Synangienpaare im Hohldruck, sowie zum Teil auch plastisch,
während sie am Original der W. bituberculata, obzwar auch letztere einen Abdruck
der Innenseite der Blüte darstellt, nur als Vorwölbungen zu sehen sind. Das erlaubt
die Deutung, daß diese Synangien in Gewebeeinsenkungen, die man Synangiumhöhlen
nennen kann, neben dem Kiele standen und gleich den Synangien anderer Arten ab-
fällig waren. War zur Zeit der Einbettung der Blüte eine Synangiumhöhle leer, so
mußte sie natürlich am Ausguß sich als Wölbung zeigen; war das Synangium aber
noch nicht abgefallen, so wurde es von der Füllmasse eingeschlossen und muß sich
also an der Oberfläche des Ausgusses als Einsenkung zu erkennen geben.

5. Durcli den Besitz der eingesenkten lappenständigen Synangiumpaare unter-
scheiden sich W. bituberculata und Alfredi von W. whitbiensis und Sewardi, da
letztere keine eingesenkten Synangiumpaare aufweisen. Von anderen schwieriger fest-
zustellenden Merkmalen abgesehen, unterscheidet sich W. bituberculata durch die
Ausrfindungen zwischen den Lappen von der W. Alfredi, die gleich der W. whit-
biensis und Sewardi unter scharfem Winkel austretende Lappen zeigt. W. Seivardi
ist von whitbiensis durch den tieferen Becher unterschieden. W. bituberculata und
W. Alfredi besitzen entschieden seichte Becher.

6. Die in den Juraschichten von Sardinien vorkommenden Williamsonien vom
Typus der IF. lohitbiensis sind des tieferen Bechers halber (mindestens zehnzählige
Rudimentreihen) besser als W. Sewardi zu bezeichnen.

7. Die Williamsonia banatica ist als Abdruck der Außenseite (Unterseite) er-
halten. Da aber die Sporophylle durch den Druck der Einschlußmasse zum Teile aus
ihrer natürlichen Lage gebracht wurden, so kommt an verschiedenen Stellen ihre
Innenseite teilweise zur Ansicht oder man erkennt den Abdruck der Profilstellung.

8. Von der W. setosa unterscheidet sich W. banatica trotz großer habitueller
Übereinstimmung durch den Mangel an Borsten und das Fehlen spiraliger Einrollung
der Sporophyllspitzen, da letztere lediglich klauenartig in das Gestein hineingekrümmt
sind. Die von dem Sporophyllwirtel umschlossene Lichte ist bei W. batiatica wesent-
lich enger und die Synangien gleichen streifigen Bildungen von eiförmiger Gestalt,
wodurch die Sporophylle der W. banatica den Lappen der W. mexicana Wiel.
msc. = die aber einen mächtigen Becher besitzt, also mit dem setosa-Typus nichts
weiter gemein hat — ähnelt.

9. Sämtliche für den Vergleich in Betracht kommenden Arten gehören den von
den Geologen Großbritanniens als „Lower Estuarine Series" bezeichneten Schichten
der Küste von Yorkshire an. Da die Lower Estuarine Series aber zum Inferior Oolite
(Bajocian) gehören, also bestimmten Schichten des mittteren Jura (Dogger) entsprechen,
die Grestener Sandsteine des Banates aber sicher dem Unterlias angehören, so ergibt
sich die bemerkenswerte Tatsache, daß sowohl der Typus der männlichen Wil-
Ziawjsoma-Becherblüte mit Synangienhöhlen als der männlichen Willlamsonia-YfiviQl-

332

blute mit kaum verwachsenen Sporophyllen (also becherlos, daher kurz „Wirtelblüte"
genannt) in nahestehenden Arten ein beträchtlich höheres geologisches Alter besitzen,
als man bisher annehmen konnte.

10. Sollte die Wirtelblüte von Steierdorf nur das Androeceum einer Benettitales-
Blüte repräsentieren, so könnte an das Vorkommen des bisporangiaten Cycadeoidea-
Typus in den Grestener Schichten gedacht werden. In dieser Beziehung ist es interessant,
daß aus dem Lias von Lyme Regis in England Cycadeoidea-Stämme [Cycadeoidea
gracilis (Carr.) Sew. und C. pygmaea L. et H.) bekannt sind, aber keine Cycado-
phytenblüten oder Teile solcher.

Dr. R. Wagoer legt eine Arbeit vor mit dem Titel: „Verzvvei-
gungsanomalien bei Vernonia ruhricaulis H. B."

Außer den Hieracien ist die größte Kompositengattung das Genus Vernonia
Schreh., das auf über tausend Arten angewachsen, besonders stark in Brasilien ver-
treten ist; schon 1873 konnte J. G. Baker in der Flora Brasiliensis 178 Arten be-
schreiben, wobei noch zu berücksichtigen ist, daß sein Artbegrilf sich durchaus nicht
mit dem deckt, wie er sich durch die sorgfältigen Arbeiten vor allem auch der Wiener
Schule entwickelt hat; so wird sich die Artenzahl bedeutend höher stellen.

In morphologischer Beziehung ist Vernonia weitaus vielgestaltiger als Hiera-
cium und die Interpretation der nicht gerade zahlreichen vorhandenen Abbildungen
stößt auf unüberwindliche Schwierigkeiten, wenn man nicht in der Lage ist, Herbar-
material zu konsultieren. Aber auch das letztere erweist sich als recht spröde, zumal
die Verhältnisse hier oft sehr kompliziert sind und auch dem Erfahrenen ungewohnte
Bilder bieten. Zum ersten Male wird ein Eepräsantant dieser in Europa fehlenden
Gattung analysiert und da ergeben sich so eigentümliche Verhältnisse, daß der An-
schluß an das, was bisher bei Kompositen bekannt ist, auf beträchtliche Widerstände
stößt. Einmal ist es di^ dominierende Apotropie des Vorblattes, eine Erscheinung, auf
die Verfasser kürzlich in einer Studie über die westafrikantsche Thymelaeacee Octo-
lepis Dinklagei Gilg aufmerksam gemacht hat, dann aber der in dieser Weise noch
nicht beobachtete Wechsel in der Zahl der fertilen Vorblätter. Die Notwendigkeit,
ein umfangreiches Material von anderen, meist brasilianischen Arten kennen zu lernen,
verbietet vorerst eine spekulative Ausbeutung des eigentümlichen Befundes.

Der von Prof. Dr. Otto Forsch in der Sitzung vom 14. Oktober
1915 vorgelegte vorläufige Bericht über die wissenschaftlichen
Ergebnisse seiner botanischen Studienreise nach Java hat
folgenden Inhalt:

Als Hauptzweck meiner Reise schwebte mir vor, einen möglichst vielseitigen
Einblick in Bau und Leben der tropischen Vegetation sowie ihrer Beziehungen zur
Tierwelt zu gewinnen, und zwar auf Grund der Beobachtung ursprünglicher Forma-
tionen und eingehender Studien an der Hand der reichen methodischen Hilfsmittel
des botanischen Gartens zu Buitenzorg.

Die Erledigung dieses Programmes wäre in der relativ kurzen Zeit meines Ge-
samtaufenthaltes (Ende Jänner bis Anfang Juni 1914) nicht möglich gewesen ohne
die vielseitige und entgegenkommende Unterstützung von selten der Leitung des bo-
tanischen Gartens zu Buitenzorg, des Treub-Laboratoriums, der holländischen Re-
gierungsbehörden und ohne die hingebende Mitarbeit meines Assistenten.

Aus der großen Zahl derer, die mich dauernd zu größtem Danke verpflichtet
haben, seien vor allem genannt: Herr Direktor Dr. J. C. Konigsberger, der stets

333

in liberalster Weise allen meinen keineswegs bescheidenen botanischen und zoologischen
Wünschen entgegenkam, Herr Dr. F. C. v. Paber, Leiter des Treub-Laboratoriums,
der mir in unermüdlicher Liebenswürdigkeit in Rat und Tat an die Hand ging sowohl
bei Benützung der reichen methodischen Hilfsmittel des Fremdenlaboratoriums, wie
bei der Veranstaltung von Exkursionen. Nicht ungenannt lassen möchte ich Herrn
Major Ou wen s, der mir vielfache wertvolle zoologische Aufklärung gab, ferner Herrn
Dr. J. H. Burkill in Singapore für die gütige Überlassung von kostbarem Pflanzen-
material aus dem von ihm geleiteten botanischen Garten. Meinem Assistenten Herrn
Dr. Hermann Cammerloher gebührt mein spezieller Dank für seine unermüdliche
Mitarbeit beim Aufsammeln und Fixieren des Materials und bei der Anfertigung
photographischer Aufnahmen.

Meine Spezialstudien erstreckten sich vor allem auf folgende Probleme:

I. In blütenbiologiseher Beziehung.

Die blütenbiologischen Untersuchungen nahmen den größten Teil meiner Zeit
in Anspruch, da die oft sehr zeitraubenden Untersuchungen der Bestäubungsvorgänga
und Lebenserscheinungen der Blüte unbedingt an Ort und Stelle vorgenommen werden
mußten. Stellt doch die moderne Behandlung blütenbiologischer Fragen in den Tropen
auch heute noch ein nur wenig bebautes Arbeitsgebiet dar.

Vogelblumen: Besonderes Interesse verwendete ich auf das Studium der Vogel-
blumen, ihrer morphologischen und physiologisch-anatomischen Anpassungen sowie
der Täti^eit ihrer Bestäuber. Am eingehendsten wurden folgende Gattungen unter-
sucht: Pedilanthus, Hibiscus, Malvaviscus, Calliandra, Amherstia, Erythrina,
Sonneratia, Rhisophcra, Kigelia, Sanchezia, Clerodendron, Hohnsl-jöldia, Stacliy-
tarpheta und Freycinetia.

Ans der Fülle von Einzelbeobachtungen seien bloß folgende Fälle erwähnt:

Dikotylen. Die Euphorbiaceengattung Pedilanthus erreicht in Pedilanthus
emarginatus den Mechanismus einer hochgradig angepaßten Vogel„blume" auf dem
Umwege der Infloreszenz bei weitgehender Reduktion der als Geschlechtsorgane der
„Blume" fungierenden männlichen und weiblichen Einzelblüten. Überdies ist die Auf-
blühfolge dieser „Geschlechtsorgane" zeitlich getrennt, wodurch die „Blume" in ihrer
Entwicklung zwei männliche und ein weibliches Stadium durchläuft und die Auto-
gamie wirksam verhindert wird. Farbe, vollkommene Geruchlosigkeit, Beschaffenheit
des Nektars sowie der Mangel jeglicher Sitzfläche sind weitere Anpassungen dieser
typischen Kolibri- Blume.

Malvaviscus arboreus verwendet das Modell der Spiralfeder zur Erhöhung der
Elastizität und Biegungsfestigkeit der aufrechten Filamentröhre. Tatsächlich wird diese
von Seiten des Vogels bloß daraufhin stark beansprucht. Die jeder Sitzfläche ent-
behrende aufrechte Krone ist gegen unberufene Gäste dadurch geschützt, ^ß sie sich
dauernd nur so weit öffnet, als nötig ist, um dem Schnabel des Vogels den Eingang
zum Zuckerwasser zu ermöglichen. Der Verschluß bewirkt im Vereine mit spiraliger
Eindrehung der Fetalen eine mechanische Festigung der Krone, wodurch die Pflanze
stärkerer Ausbildung mechanischen Zellmaterials im Bereiche der Blumenblätter ent-
hoben ist. Die so erzielte Festigung der Krone wird überdies noch dadurch erhöht,
daß jedes Kronblatt an seiner Basis eine asymmetrische schraubenflügelartige Aus-
ladung bildet und diese Ausladungen wieder in spiraliger Drehung eng aneinander-
schließen. In vollem Einklänge mit der ökologischen Deutung dieser Anpassungen
fehlen dieselben den offenen und hängenden Blüten anderer vogelblütiger Malvaceen
(wie Hibiscus schisopetalus und Hibiscus rosa sinensis).

334

Die äußerst wirksame Einrichtung der Herabkrümmung des Griffels im ersten,
respektive der Filamente im zweiten Blütenstadium zur Verhinderung der Autogamie
bei dem vogelblütigen Clerodendron sqiiamatum findet sich ebenso bei anderen in
Buitenzorg kultivierten Arten der Gattung, die an die Bestäubung durch Tagfalter
oder Schwärmer angepaßt sind. In all den untersuchten Fällen handelt es sich um
zygomorphe Blumentypen mit bestimmter Anflugsrichtung, und es bedeutet die er-
wähnte Einrichtung eine ebenso einfache als vollkommen sicher wirkende Problem-
lösung.

HolmsTcjöldia sanguinea verwertet außer der scharlachroten Krone auch den
ebenso gefärbten, zu einer kreisrunden Scheibe verbreiterten Kelch als Schauapparat.
Die der Beanspruchung durch den Vogel entsprechend mechanisch gebaute Krone paßt
geradezu wie eine Gesichtsmaske auf Schnabel und Kopf des Tieres. Als ausschlag-
gebender Bestäuber fungiert in Buitenzorg regelmäßig der Honigvogel Cinnyris
pectoralis.

Unter den Leguminosen ist Mucuna Keyensis die einzige mir derzeit bekannte
typische Vogelblume mit Explosionsmechanismus.

Einen phylogenetisch jüngeren interessanten Vogelblumentypus stellt Stachy-
tarpheta mutabilis dar, die den Weg ihrer Entstehung aus entomophilen Vorfahren
noch in der Gegenwart verfolgen läßt. Bei der ümprägung des insektenblütigen Aus-
gangstypus in eine Vogelblume waren folgende Entwicklungsvorgänge entscheidend:
Vergrößerung der Blüte, Veränderung der Farbe, Erhöhung der Nektarsekretion,
stärkere Krümmung der Kronröhre, die auffallende Festigung des jeweils abgeblühten
Teiles der Infloreszenzaehse, die dadurch zu einer Sitzstange für den bestäubenden
Vogel wird. Dabei ist die Gesamtorganisation oekologisch auch gegenwärtig noch nicht
so einseitig ornithophil angepaßt, um gelegentlichen Besuch und Bestäubung durch
Tagfalter auszuschließen. Daß aber ihre ornithophilen Anpassungen für die Arterhal-
tung entscheidend sind, beweist auch die Tatsache, daß in Buitenzorg ein Honigvogel
(Cinnyris pectoralis) der ausschlaggebende Bestäuber ist.

Monokotylen. Schon die Tatsache, daß selbst die blütenbiologisch im all-
gemeinen tiefstehende Familie der Euphorbiaceen einen so komplizierten Umweg über
die weitgehend modifizierte Infloreszenz nicht scheut, um zu ornithophilen Anpassungen
zu gelangen, spricht für die hohe Bedeutung der tropischen Vogelwelt als Selektions-
faktor, Unter den Monokotylen stellt das interessanteste Seitenstück hierzu die Pan-
danaceengattung Freycinetia dar, von der ich Freycinetia strobilacea eingehend un-
tersuchte. Diese zum großen Teil windblütige Familie ist außerstande, den Typus der
Vogelblume im Bereiche der Einzelblüte zu erreichen. Ist doch diese in der Eegel auf
das Minimum der Geschlechtsorgane reduziert und entbehrt sie doch jeglichen Schau-
apparates und der Nektarsekretion. Auch hier arbeitet die Natur auf dem Umwege
der Infloreszenz, aber mit ganz anderen Mitteln als bei den erwähnten Euphorbiaceen,
Die Bilduri^ des Schauapparates und die Verköstigung der Bestäuber wird außerhalb
der Infloreszenz stehenden Hochblättern übertragen, welche ursprünglich wohl nur
Schutzorgane für die jugendlichen Blütenkolben waren, was sie heute noch im Jugend-
stadium sind. Die Ausstattung der äußeren Hochblätter mit grellrotem Farbstoffe und
rotgelben Chromatophoren, ihre mechanische Festigung und die Umwandlung der
inneren Hochblätter in fleischige, von Zucker strotzende Beköstigungskörper haben
den Blütenstand zu einer in seiner Art einzig dastehenden Vogel-„ Blume" gemacht.
Hand in Hand gehen damit tiefgreifende anatomische und chemische Unterschiede
zwischen den äußeren Hochblättern und den inneren Beköstigungskörpern. Damit hat
die Infloreszenz eine Anpassungsstufe erreicht, die der Einzelblüte auf Grund ihrer
Vergangenheit versagt bleiben mußte. So stellt Freycinetia strobilacea eine Vogel-

335

blume dar. und zwar die einzige bisher bekannte, die ihren Bestäuber
außerhalb des Bereiches der Einzelblüte nicht mit Zuckerwasser, son-
dern mit fester Nahrung verköstigt. Im Einklang damit ist dieser auch kein
Honigvogel, sondern ein als Blumenbesucher tiefstehender Vogeltypus, und zwar ein
den Fringilliden nahe verwandter (Pycnonotus aurigaster), welcher sonst Blüten
überhaupt nicht besucht, sondern sich von Früchten etc. ernährt.

Eine Anpassung an die Bestäubung durch Fledermäuse, welche von Burck
und neuerdings besonders vonKnuth behauptet wurde, ist vollständig ausgeschlossen.
Gegen eine derartige Annahme spricht schon vor allem die Farbenauswahl eines typisch
ornithophilen Schauapparates, der zur nächtlichen Flugzeit der Fledermäuse vollständig
unsichtbar ist. Geradezu das Gegenteil ist der Fall; die Fledermäuse sind nicht die
Bestäuber, sondern die Verwüster der Freycinetia. Ihrer Verwüstungsarbeit ist die
Hauptschuld daran zuzuschreiben, daß die Pflanze in Buitenzorg fast nie Früchte
ansetzt.

Die Untersuchungen der Vogelblumen ergaben auch den Nachweis der Häufig-
keit des Honigdiebstahles 1) durch Honigvögel an Blüten, deren Zuckerwasser für
die Schnabellänge bestimmter Arten zu tief geborgen ist. Besonders schön war dies
an den Blüten der südamerikanischen Acantbacee Sanchezia nobilis zu beobachten.
Diese wird in Buitenzorg von dem auffallend langscbnäbeligen Honigvogel Arachno-
thera longirostris normal bestäubt, von einer kurzschnäbeligen Änthotreptes-Art
regelmäßig durch Aufschlitzen der Kronröhrenbasis ihres Zuckerwassers beraubt. In
letzterem Falle unterbleibt naturgemäß die Bestäubung. Ebenso wurde die normale Bestäu-
bung importierter neuweltlicher Kolibriblumen durch Honigvögel neuerdings für weitere
Fälle bestätigt (Agave, Sanchezia, Malvavisctis, Erythrina).

Von Tagfalterblumen wurden Stachytarpheta jamaicensis und Hedychiiim-
Avten, von Schwärmerblumen Gardenia-, Posoqueria-, Exostemma- Arten
untersucht.

Von Hummelblumen studierte ich besonders eingehend Arten der Zingibe-
raceengattungen Alpinia und Castus, die Acantbacee Thunhergia grandiflora und
die Goodeniacee Scaevola Koenigii.

Unter diesen verdient vor allem die ebenso einfache wie sicher wirksame Ver-
hinderung der Autogamie durch Drehung der Griffelspitze bei den Alpinia- Kvien
hervorgehoben zu werden. Bei der überwiegenden Mehrzahl derselben ist der Griffel
in den Morgenstunden derart nach aufwärts gedreht, daß der Eücken der bestäuben-
den Holzhummel (Xylocopa tenuiscapa, latipes, pietifrons etc.) bloß mit den Anthe-
ren, aber unmöglich mit der Narbe in Berührung kommen kann. Im Laufe des Vor-
mittags krümmt sich dagegen die Griffelspitze derart nach abwärts, daß die Hummel
jetzt mit ihrem Eücken den von anderen Blüten des ersten Stadiums mitgebrachten
Blütenstaub unbedingt auf der Narbe abladen muß. Eine weitere, äußerst zweckmäßige
Anpassung ist der bei sämtlichen Arten kurz nach der Bestäubung erfolgende Blüten-
verschluß, welcher einen weiteren Besuch der Blüte für jeden Besucher vollkommen
ausschließt. Au diesem Verschluß beteiligt sich außer dem Labellum auch die Säule.
Form, Orientierung der Blüte sowie eigene Einrichtungen zum Festhalten des Bestäu-
bers im Innern der hängenden Krone bilden eine schöne biologische Parallele zur
dikotylen typischen Hummelblumengattung Digitalis.

Unter den Fliegenblumen wurden zunächst Arten der Gattung Aristolochia
(A. ringens, tricaudata, leuconeura) untersucht. Weiters ergab das Studium der

^) Obwohl es sich bei den typischen Vogelblumen in der Regel nicht um dick-
flüssigen Honig, sondern um dünnflüssiges Zuckerwasser handelt, wurde hier bloß der
Kürze des Ausdruckes wegen der Terminus „Honigdiebstahl'' beibehalten.

336

Anonaceengattungen Monodora, Oxymitra, Melodorum einen Einblick in die mut-
maßliche phylogenetische Entstehung der Aristolochiaceenblüte und die Bestätigung
der neuerdings von v. Wettstein betonten Beziehung der Aristolochiaceen zu den
Polyearpicis.

IL In biologisch -morphologischer Beziehung.

In diesem Sinne wurde der Aufbau des Blütenstandes und die mit der Frucht-
bildung verbundenen Entwicklungsvorgänge der Euphorbiacee Dalechampia bidentata
eingehend studiert, der einzigen bisher bekannten Blütenpflanze, die ihrem noch un-
bekannten Bestäuber als Anlockungsmittel Harz darbietet.

III. In phylogenetisch-raorphologischer Beziehung.

Hier galten meine Untersuchungen vor allem der Frage nach der phylogene-
tischen Bedeutung der Blütennektarien und ihrer Beziehung zur Abstammung der
Monokotylen. Die Untersuchungen, welche sich auf Vertreter zahlreicher Familien der
Dikotylen und Monokolylen erstreckten, ergaben eine glänzende Bestätigung der von
mir bereits an anderer Stelle geltend gemachten Gesichtspunkte (Ber. d. D. bot. Ges.,
1914). Bei der Auswahl der Familien wurden unter Berücksichtigung der stammes-
geschichtlichen Beziehungen in erster Linie Vertreter solcher typischer Familien her-
angezogen, welche in europäischen Gewächshäusern nur selten oder nie blühend zur
Verfügung stehen.

Weiters wurden zum Studium des phylogenetischen Anschlusses der Begonia-
ceen aus der reichen Begoniaceensammlung des Buitenzorger Waldgartens zahlreiche
Vertreter dieser Familie, sowie zur Erforschung der Homologien der Zingiberaceen
Blüten von zahlreichen Vertretern in den verschiedensten Entwicklungsstadien ent-
sprechend konserviert.

Schließlich wurde noch zum Studium der Gametophyten Blütenmaterial folgender
Familien fixiert: Magnoliaceen, Anonaceen, Myristicaceen, Nymphaeaceen, Pandanaceen,
Palmen und Triuridaceen.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 7. Jänner 1916.

Das k. M. Prof. F. v. Höhnel übersendet eine Abhandlung, be-
titelt: „Fragmente zur Mykologie, XVIII."

Das k. M. Prof. E. Heinricher übersendet eine Abhandlung mit
dem Titel: „Über den Mangel einer durch innere Bedingungen
bewirkten Ruheperiode bei den Samen der Mistel {Viscum
alhum L.)."

Die wesentlichen Ergebnisse der mitgeteilten Untersuchungen sind:

Es gelang, anfangs Dezember ausgelegte Mistelsamen am dritten Tage keimend
zu erhalten. Das widerlegt das Vorhandensein einer in inneren Bedingungen gelegenen
Ruheperiode und zeigt, daü die den Samen in der freien Natur tatsächlich eigene,
etwa fünfmonatliche Ruhezeit nur durch die Verhältnisse der Außenwelt bedingt ist.

Die rasche Keimung wurde dadurch erzielt, daß die Kulturen sowohl durch
Tageslicht als durch elektrisches Licht des Nachts beleuchtet wurden, oder daß die

337

Kultur einer konstanten elektrischen Beleuchtung von 1600 Kerzen (bei günstiger
Temperatur, zirka 20" C.) ausgesetzt war.

Bedingung zur Erzielung dieses Erfolges war ferner, daß die Samen sich in
einem mit Feuchtigkeit gesättigten Räume (Petrischalen) befanden. Letztere Tat-
sache widerlegt den von anderer Seite angenommenen „ombrophoben Charakter"
der IMKstelsamen. Auch bei minderer relativen Feuchtigkeit (60 bis 70^) wird durch
starke Belichtung die Keimungsenergie der Samen beträchtlich gehoben, immerhin
aber der Keimbeginn um ungefähr das Sechsfache verzögert.

Da man Keimungen am dritten Tage auch erzielte, wenn die Samen mit vollem
Schleimbelag ausgelegt wurden, erscheint Wiesner 's Annahme, daß im Mistelschleim
ein Hemmungsstoff vorhanden, der mit Ursache am Keimverzug der Mistelsamen sei,
kaum haltbar. Die von Wiesner als Beweis für das Vorhandensein von Hemmungs-
stoffen im Schleim angeführte Tatsache (die auch vom Verfasser bestätigt wird), daß
die Samen sonst rasch keimender Pflanzen auf Mistelschleim nicht keimen, wird
dadurch zu erklären gesucht, daß diese Samen dem Schleim das zur Keimung nötige
Wasser nicht zu entziehen vermögen, also der Mistelschleim für die Samen gewisser-
maßen ein physiologisch trockener Boden ist.

Das w. Mj^ Prof. Hans Moiisch überreicht eine Arbeit unter dem
Titel: „Über das Treiben ruhender Pflanzen mit ßauch."

Verschiedene Erfahrungen, die der Verfasser bei Untersuchung über den Einfluß
des Tabakrauches und anderer Raucharten auf die Pflanze seinerzeit gemacht hat,
führten ihn auf den Gedanken, daß der Rauch auch ein Mittel abgeben könnte, die
Ruheperiode abzukürzen und ein vorzeitiges Austreiben ruhender Knospen zu veran-
lassen. Diese Vermutung hat sich glänzend bestätigt.

Wenn man Zweige verschiedener Gehölze zur Zeit ihrer Nach-
ruhe in einen abgeschlossenen Raum bringt, der mit Rauch erfüllt
wurde, darin 24 bis 48 Stunden beläßt und dann im Warmhause am
Lichte weiter kultiviert, so treiben die .geräucherten" Zweige oft um
/ ein bis dreiWochen früher aus als die ungeräucherten Kontrollzweige.

Diese neue Treibmethode ergab gute positive Resultate bei Syringa vulgaris,
Uhus typhina, Forsythia sp., Corylus avellana. Aesculus hippocastanum, Cornus
sanguinea, Spiraea sp. u. a.

Es macht keinen wesentlichen Unterschied, ob man sich des Rauches aus Papier,
Sägespänen oder Tabak bedient. Bei Versuchen im kleinen, unter Glasglocken, empfiehlt
sich Papier- oder Tabakrauch, bei Versuchen im großen, z. B. für Raucherfüllung
eines Kastens oder eines kleinen Gewächshauses, eignet sich vortrefflich Rauch aus
Sägespänen.

Welcher Stoff oder welche Stoffe des komplizierten Gasgemisches, das wir Rauch
nennen, den wirksamen, „treibenden" Faktor darstellen, bedarf besonderer Unter-
suchungen. Nach anderweitigen Erfahrungen dürften sich mehrere Substanzen in mehr
oder minderem Grade daran beteiligen, vielleicht besonders Acetylen und Äthylen.

Der Rauch schädigt im winterlichen Zustande befindliche Zweige nicht,
vorausgesetzt, daß die Rauchwirkung nach ein bis zwei Tagen beendigt und die Zweige
dann in reine Luft gebracht werden. Bei dauerndem Aufenthalt in Rauchluft wird
das Austreiben der Knospen verzögert und die Triebe werden alteriert.

Beblätterte Pflanzen werden durch Rauch oft geschädigt. So wurden die
Blätter von Eupatorium adenophorum, Impatiens Sultani, Selaginella Martensii,
Azalea indica und Echeveria glauca durch Sägespänrauch gebräunt und getötet,
Österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 10—12. 22

338

während die von Tolmiaea Menziesii und Aloe vulgaris innerhalb 24 Stunden kaum
oder gar nicht angegriffen werden. Wir sehen also hier dieselbe Erscheinung wie beim
"Warmbad: ruhende Pflanzenteile sind widerstandsfähiger als in voller, vegetativer
Tätigkeit befindliche.

Die Zahl der StoflFe, die ruhende Pflanzenteile zu raschem Austreiben veran-
lassen können, ist jedenfalls eine viel größere, als man bisher vermutet hat. So zeigte
sich, daß Leuchtgas, Dämpfe von Thymol, Chloralhydrat, Kampfer, Naphthalin, Ace-
tylen und Aceton diese merkwürdige Fähigkeit in mehr oder minderem Grade be-
sitzen. Es müssen nicht immer gerade Narkotika sein.

Die Zukunft wird bald lehren, ob die neue Eauch- Treibmethode mit der nun
allgemeiner verbreiteten, vom Verfasser untersuchten Warmbadmethode in der Praxis
wird erfolgreich konkurrieren können. Wie dem auch sein wird, jedenfalls vereinigen
beide Verfahren so ausgezeichnete Eigenschaften, daß sie dem Praktiker für bestimmte
Pflanzen bis zu einem gewissen Grade als ideal erscheinen und kaum in Bälde durch
Praktischeres und Einfacheres ersetzt werden dürften.

Prof. H. Moli seh legt ferner eine von Dr. Friedl Weber im
Pflanzenphysiologischen Institut der Grazer Universität ausgeführte Arbeit
vor, betitelt: „Über ein neues Verfahren, Pflanzen zu treiben.
Acetylenraethode."

Die Hauptresultate lauten:

I. Durch längeren (meist 48 stündigen) Aufenthalt in mit Acetylen stark ver-
unreinigter Luft wird bei Zweigen von Syringa und Aesculus und ebenso bei Topf-
pflanzen von Tilia die Ruheperiode (Nachruhe) wesentlich abgekürzt.

IL Dieses neue Verfahren, die Ruheperiode unserer Holzgewächse abzukürzen —
die Acetylenmethode — dürfte sich infolge seiner ausgezeichneten Wirksamkeit und
Einfachheit wohl zur Verwendung in der Praxis eignen.

IIL Eine Reihe von Versuchen mit anderen Stofi'en (Gasen), insbesondere mit
Stickstoff, welche die frühtreibende Wirkung dieser ermittelten, stützen die Annahme,
daß das Acetylen und die anderen Narkotika (Äther) im Sinne der Erstickungstheorie
Verworn's durch Behinderung der Sauerstoffatmung wirksam sind.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse

vom 2. März 1916.

Das w. M. Hofrat Prof. Dr. R. v. Wettstein überreicht folgende
mit Unterstützung der Kaiserl. Akademie durchgeführte Arbeit: „Ein
Beitrag zur Kenntnis von Änachoropteris pulchra Corda. (Eine
Primofilicineenstudie"), von Dr. B. Kubart, Privatdozent an der
Universität Graz.

Änachoropteris pulchra Cda., Calopteris dubia €da. und Chorionopteris
gleichenioides Cda. wurden im Jahre 1845 von dem österreichischen Forscher A. J.
Corda auf Grund kleiner versteinerter Bruchstücke aus dem Kohlenreviere von Bfaz-
Radnitz in Böhmen beschrieben.

Chorionopteris gleichenioides ist ein typischer Farnsorus, über dessen syste-
matische Zugehörigkeit jedoch infolge der geringen Kenntnis seines Baues von allem
Anfang an fast von jedem Forscher, der sich hierüber zu äußern hatte, eine andere

339

Meinung vertreten wurde, ohne daß es möglich gewesen wäre, eine allseits befriedigende
Klärung dieser Frage zu erzielen.

Eine Neuuntersuchung an dem vorhandenen Cord a' sehen Originalmaterial
ergab mm nicht nur eine fast völlige Aufklärung über den Bau des
CJwrioHopteris-Ssorus, sondern auch über die Art der Verteilung dieser Sori
an den Fiederchen und deren Gestaltung. Es ließ sich aber auch weiterhin
der Beweis erbringen, daß Chorionopttris gleicheiiioides zu Calopteris dubia ge-
hört und letztere wieder mit hoher Wahrscheinlichkeit, wenn nicht
voller Sicherheit, ein Teilungsstadium von Änachoropteris pulchra dar-
stellt. Anachoropteris pulchra ist jedoch eine allgemein anerkannte typische
Primofilicinee und sohin erscheint die systematische Stellung des Sorus Chorionopteris
gleicheuioides ebenfalls völlig geklärt. Besonders bemerkenswert ist hiebei noch, daß
also Anachoropteris pulchra eine Primofilicinee ist, deren Sori an normalen
und keineswegs an modifizierten Fiederchen sitzen, wie dies bei den
Primofilicineen nach unseren bisherigen Kenntnissen fast ausschließlich der Fall zu
sein scheint.

Botanische Forschungsreise.

Der achte Bericht des Dr. H. Freiherrn v. Handel-Mazzetti
über den Fortgang seiner botanischen B^orschungsreise in
China hat folgenden Inhalt:

Jünnanfu, 19. März 1915.

Um die vom Entwickeln meiner Aufnahmen und anderen vorläufigen Aus-
arbeitungen frei gebliebene Zeit des Winters zu verwerten, unternahm ich eine kurze
Exkursion in den tropischen Teil von Jünnan nach Manhao am Roten Flusse. Ich
, verließ mit der Bahn am 20. Februar Jünnanfu und am 26. mit Karawane Mongtse,
gelangte am 27. nach Manhao, wo ich sechs Tage zu Exkursionen in die Umgebung
verwendete. Die tropische Vegetation reicht in Südexposition bis gegen das Dorf
Schui-tien in zirka 1200 m Höhe, während im kaum 100 m höher gelegenen Becken
von Mongtse keine Spur mehr davon zu finden ist. Die Gegend ist jedoch durch
Verbrennen außerordentlich verwüstet, nur nach langem Suchen kann man Reste
ursprünglicher Vegetationsformen finden. Das Klima ist offenbar von jenem von Tonkin
schon recht verschieden, vielleicht erst mit der Entwaldung verändert worden.
Bambusdschungel fehlt vollständig, dagegen ist solche eines Saccharum sehr verbreitet.
Von W aldresten sind drei Typen zu finden : echter tropischer Urwald in einzelnen
Schluchten, aus vielen Arten bestehend, die leider zum Teil jetzt ohne Blüten und
Früchte zu sammeln keinen Zweck gehabt hätte, ein xerophiler Wald an offenen
Hängen, in dem Leguminosenbäume die Hauptrolle spielen, wie diese Familie auch
zahlreiche Lianen stellt, und eine Art Lorbeerwald von geringer Verbreitung. Die
Ausbeute an Kryptogamen war wider Erwarten gering, nur epiphylle Flechten sind
reichlich vertreten. Das Material konnte im Klima von Jünnanfu gut fertig präpariert
werden und umfaßt 200 Nummern, darunter zweifellos viel sehr Interessantes. Auch
wurden viele Objekte in Formalin und manches für embryologische Untersuchung in
Alkohol konserviert. Unter anderem konnte ich eines der auf Bäumen sehr häufigen
Ameisennester mit allen Insassen einschließlich der Ameisengäste konservieren. Eine
Reihe photographischer Vegetationsaufnabmen ist sehr gut gelungen. Der Rückweg
nach Mongtse wurde langsam in drei Tagen zurückgelegt, um noch um Schui-tien

22*

340

zu sammeln, was sich sehr lohnte. Die Gegend um Mongtse sowie die um 1300 bis
1500 m gelegenen Teile an der Bahn gehören jenem subtropischen Xerophytengehiet
an, über das aus den Tälern des Jangtsekian, Jalung und dem unteren Tschientschang
schon öfter berichtet wurde. Mitte April gedenke ich, wenn an eine Heimreise noch
nicht zu denken ist, wieder für die Hochgebirge aufzubrechen.

Im September lief von Herrn Dr. H. Freiherrn v. Handel-
Mazzetti der folgende (9.) Bericht ein:

Likiang, 30. Juni 1916.

Da im Frühjahr 1915 die Gelegenheit zur Heimkehr unabsehbar war, beschloß
ich, den Sommer zur Fortsetzung meiner im Vorjahre abgebrochenen Arbeit zu
benützen. Mit finanzieller Unterstützung des k. u. k. Gesandten in Peking, Exzellenz
V. Rosthor n, verließ ich am 26. April Jünnanfu und durchreiste das Jünnan-
Plateau nördlich der Hauptstraße über Fu-min-hsien, He-tsin, Ting-jüan-hsien,
Ta-jan'-hsien, Pe-jen-tsching, Huang-tschia-ping und Ho-tsching-tschon hieher. Ich
hatte die Absicht, jene im vorigen Frühjahr gesammelten Pflanzen nochmals mit-
zunehmen, deren Verbleib unsicher ist, fand aber teilweise wegen der vorgerückteren
Zeit viel Anderes. Bis Pe-jen-tsching bewegte ich mich in 1800 bis 2400 m Höhe im
Buschwald des Plateaus, der zwar nicht sehr reich aber nicht uninteressant ist;
Abwechslung boten die Kalke bei Fu-min-hsien. Bei Pe-jen-tsching besuchte ich den
Tan-choa-schan, dessen geringe Höhe von zirka 3000 m mich auch botanisch etwas
enttäuschte. Sodann gelangte ich in die subtropischen Seitentäler des Jang-tse-kiang,
das klassische Gebiet, in dem P. Delavay Ende der Achtzigerjahre die Schätze der
Jünnanflora entdeckte. Die niedrigeren Teile erwiesen sich als sehr interessant und
ließen durch den Vergleich erkennen, daß auch unter dem Wendekreis nur jene in
meinem Berichte über die Tour nach Manhao erwähnten spärlichen Regenwaldreste
als tropische Vegetation anzusprechen sind. Der Schi-schan östlich des Tali-Sees
(3300 m) ergab auf seinem Gipfelkarame eine interessante Ericaceen- Vegetation, der
Besuch zweier ungefähr ebenso hoher Punkte in dem Kamme südl. von Hotsching-tschon
besonders interessante Kryptogamen. Den Juni benutzte ich zu Exkursionen in die
Likiang-Kette und der Vermessung des Piks. Die alpine Flora ist zwar noch wenig
entwickelt, die Kryptogamen flora aber, die hier in Forrests Arbeitsgebiet mich am
meisten anziehen mußte, wieder sehr reich. Eine neuntägige Tour galt dem Nord-
Nordwestteil der Kette jenseits der großen Schlucht des Jang-tse-kiang. Der dortige
Schneeberg konnte zwar weder erreicht noch gesehen und aufgenommen werden, sein
Nordwest-Rücken ergab aber auf krystallinischen Gesteinen reiche Ausbeute, sowie von
zirka 4500 m Höhe höchst instruktive Überblicke über das Tschungtien-Plateau und
seine Gebirge. Die Vegetation ist hier noch viel geschlossener als in gleicher Höhe
auf Kalk. Das seit der Abreise von Jünnanfu gesammelte Material beläuft sich auf
zirka 700 Nummern Herbar, viele Musealobjekte in Formalin, einige Pilze u. a. sowie
Gegenstände für embryologische Untersuchung, darunter zwei Hamamelidaceen, in
Alkohol, eine große Anzahl wichtiger Vegetationsbilder, zirka 20 Holzproben. Die
photogrammetrische Aufnahme mußte sich aus Plattenmangel auf einige kleinere,
bisher nicht kartographierte Strecken beschränken. Besonders dankend muß ich die
Unterstützung durch Missionär A. Kok in Likiang erwähnen. Meine nächsten Ziele
sind Jungning und Mili, von wo ich weiter in der Richtung gegen Batang vordringen
und nach Tschungtien zurückkehren zu können hoffe.

341

Vor der Drucklegung des vorliegenden Heftes lief auch noch der
folgende (10.) Bericht ein:

^ Tschungtien, 19. August 1915.

Ich verließ Likiang am 9. Juli, um auf dem direkten Wege über Jungning
nach Mili, einer naturwissenschaftlich noch vollkommen unbekannten Gegend, und
von dort hierher zu reisen. Trotz des denkbar ungünstigsten Wetters und der Un-
möglichkeit, bei der großen Unsicherheit des Landes größere Touren von Mili aus zu
unternehmen, konnte ich mein Programm im großen durchführen und die bei der
Konstatierung, daß Mili oflFenbar kein an Endemismen besonders reiches Gebiet ist,
nicht unbedeutende Ausbeute von zirka 600 Nummern machen. Der Weg von Likiang
nach Jungning führt in großer Höhe auf dem Gebirge dahin, wo mich besonders ein
Isoetes in über 3700 m Höhe interessierte, steigt dann in die sehr dürre Schlucht
des Jangtsekiang herab und jenseits wieder über einen Paß, der besonders gute Aus-
beute an Moosen ergab. Von Jungning aus unternahm ich die im Vorjahre verab-
säumte Tour auf das Gebirge Ua-cha im Süden, die zuerst die Konstatierung der viel
höheren (4400 bis 4500 m) Lage der Waldgrenze hier im Norden ergab, welche sich
später mehrfach bestätigte; auch war die Ausbeute in diesem trockeneren Gebirge
lohnend und das Plankton der Hochseen verspricht interessante Resultate. Das Ge-
birge zwischen Jungning und Mili (richtiger Muli) erwies sich ebenfalls als reich,
besonders aber ein Gipfel von 4640 m Höhe westlich von Muli, den ich zweimal
bestieg, leider ohne im Regen den gewünschten topographischen Überblick erzielen
zu können. In dieser Hinsicht lohnender und auch botanisch ergebnisreich war meine
weitere Reise zunächst an das Nordende der Schleife des Jangtsekiang an einem
Gipfel von 4840 m Höhe vorbei, den ich bestieg. Er besteht aus Tonschiefern und
Kalk und ist bis zum Scheitel mit Matten bedeckt. Auch Kryptogamen konnten dort
wieder reichlich gesammelt werden. Die subtropische Flora gegen den Jangtsekiang
zu war ebenfalls weuig zerstört und lohnend. Die Waldbestände zeigten keine Ver-
schiedenheit von den bisher gesehenen. Ich nahm weiters nicht den direkten Weg
nach Tschungtien, sondern zog weniger wegen der Räuber, die sich auf dem Apa-La
oft aufhalten sollen, als zur Ergänzung der topographischen Aufnahme nach Saus bis
Anangu einen Tag nördlich von Bädä (Peti). Das Wetter war hier günstig und so
ergab diese Reise am Ostfuße des Gebirges Piepun (Anangululu meines vorjährigen
Berichtes) sowohl diesbezüglich als auch botanisch viel Interessantes. Besonders er-
wähne ich ein Diphyscium mit langer schmaler Kapsel sowie eine Metzgeria und
einen Campylopus subalpiner Moore. Am Rande des Beckens von Tschungtien wurde
eine Naturbrücke in Gestalt alter Sinterbänke über einen Fluß konstatiert und da-
neben die Algen einer warmen Schwefelquelle gesammelt. Außer dem Herbarmaterial
gehören zur Ausbeute dieser Reise wieder botanische Formalinobjekte, Gesteinsflechten,
photographische Vegetationsbilder und Landschaftsaufnahmen für photogrammetrische
Konstruktion, einzelne Insekten und Gesteinsproben, darunter auch Fossilien (von
Muli). Die Statistik der Höhengrenzen der Vegetationsstufen hat eine wesentliche
Vergrößerung erfahren.

Mein nächstes Ziel ist nun Sian-Weisi am Mekong, da das Gebirge gegen dort
nach Forrest enorm reich sein solL Von dort hoflfe ich weiter nach Noi-dwesten
vordringen zu können.

342

Literatur - Übersicht').

August — November 1915.

Beck V. Mannagetta u. Lerchenau G. Über die postglaziale Wärme-
periode in den Ostalpen. (Nach einem Vortrag.) („Lotos" Bd. 63, Nr. 4,
Prag, April 1915.) 8^ S. 37—45.

Bubak F. Adatok Montenegro gombaflörajähoz. Dritter Beitrag zur Pilz-
flora von Montenegro. (Botanik. Közleraeny. 1915, 3/4j 8", S. 97 — 98
11. (39)-(83).

Über Sphaeria leptidea Fr. (Sv. bot. Tidskr. 1915, Bd. 9, H. 3.) 8°.

Auf S. l. wird Myxothyrium Bub. et Kab. nov. gen. begründet.

Burgerstein A. Triebkraftversuche bei Gramineen u. Leguminosen,
(Zeitschr. f. landw. Versuchswes. in Ost., 1915.) 8°, S. 559—570.

Do min R. Hieracium harhicaule Celak. nebst Bemerkungen über den
Formenkreis des H. racemosum Waldst. et Kit. — A Hieracium
harhicaule Celak. es a H. racemosum W. et K. alakkörere vonatkozö
megjegyzesek. (Magy. Bot. Lap. XIV., Nr. 1/4, Jan.-Apr. 1915.) 8°,
S. 55—71.

Eberstal 1er R. Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Narcisseae.
(Denkschr. d. kais. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-nat. Kl., 92. Bd.)
4°, 19 S., 3 Tafeln und 12 Textfig.

Figdor W. Über die thigmotropische Empfindlichkeit der Äsparagus-
Sprosse. (Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wissensch., math.-naturw. Kl,
124. Bd., 5. Heft.) 8", 23 S., 1 Abb.

Vergl. d. Zeitschr. Jg. 1915, S. 325.
Fri m m el Fr. v. Verhascum Liechtensteinensis eine neue Verhascmn-¥orm.
(Zeitschrift für induktive Abstammungs- und Vererbungslehre, Bd. 14,
Heft 5, S. 281—285.) 8^ 3 Abb.

Beschreibung und Analyse von V. olympicum X plioeniceum. Liechten-
steinensis ist natürlich ein Schreibfehler (richtig Liechtensteinense).

Fritsch K. Neue Beiträge zur Flora der Balkan-Halbinsel, insbesondere
Serbiens, Bosniens und der Herzegowina. V. Teil. (Mitt. d. naturw.
Ver. f. Steiermark, Jg. 1914, Bd. 51.) Graz, Verlag d. Vereins. 8\
14 S.

Enthält: Umbelliferae v. A. v. Hayek.

1) Die „Literatur-Übersicht" strebt Vollständigkeit nur mit itücksicht
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren
. Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion.

343

Fröhlich A. Über zwei der Steiermark eigentümliche Formen aus dem
Verwandtschaftskreis des Hypericum maculatiim Or. (Mitt. d. naturw.
Ver. f. Steiermark, Bd. 51.) Graz 1915. 8", S. 216—246.

Ginzberger A. Beiträge zur Naturgeschichte der ScogHen und kleineren
Inseln Süddalmatiens. I. Teil. (Denkschr. d. kais. Akad. d. Wiss. in
Wien, math. nat.-Kl., 92. Bd.) 1915. 4°, 144 S., 7 Tafeln.

Enthält: Einleitung v. A. Ginzberger und folgende Beiträge botan. In-
halts: JFwn^i V. A. V. Keißler. — Lichenes v. A. Zahlbruckner. — Musci v.J.
Baumgartner. — Hepaticae v. V. Schiffner. — Anatomische Beschreibung des
Holzes einiger Sträucher und Halbsträucher v. A. Burgerstein.

Grunow A. Additamenta ad cognitionem Sargassorum. (Verh. d. k. k.
zool.-bot. Ges. in Wien, LXY. Bd., 7. u. 8. H., Okt. 1915.) 8^ S. 329
bis 384.

Forts, (a. a. 0. 9. u. 10. H., Nov. 1915). S. 385

bis 448.

Hanausek T. F. Die Brennesselfaser. (Der Textilmeister, Jahrg. 9,
Nr. 1, S. 3—4). 4°, 1 Abb.

— — Über einheimische Ersatzfaserstoffe (a. a. 0. Nr. 19 v. 10. Okt.
1915).

Weiteres über einheimische Ersatzfaserstoffe (a. a. 0. Bd. 8, Nr. 23).

Die Weidenröschenfaser (a. a. 0. Nr. 20 v. 25. Okt. 1915).

Hayek A. Literatur zur Flora von Steiermark. (Mitt. d. naturw. Ver. f.
Steiermark, Jg. 1914, Bd. 51.) Graz. 8°, 12 S.

Über giftige Pilze. (Vortrag.) (Arztl. Reform-Zeitung, Wien,

XVI. Jg.).

Herzfeld St. Über die weibliche Koniferenblüte. (Vortrag.) (Verh. d.
k. k. zool.-bot. Ges. in Wien, Jg. 1915) 8^ 7 S.

Höhm F. Botanisch-phaenologische Beobachtungen in Böhmen für das
Jahr 1914. („Lotos" Bd. 63, Nr. 5, Prag, Mai 1915.) 8^ S. 49—60.

Hruby J. Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten und
deren Nachbargebiete. (Beih. z. Bot. Centralbl., XXXHI. Bd., Abt. II.)
Dresden 1915 (0. Heinrich). 8°, S. 119—164.

Keller L. Beitrag zur Inselflora Dalmatiens. Adatok a dalmät szigetek
flöräjahoz. (Magy. Bot. Lapok, XIV., Nr. 1/4, Jan.-Apr. 1915.) 8°,
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Molisch H. Der Scheintod der Pflanze. (Schriften des Ver. z. Verbr.
naturw. Kenntn. in Wien.) 1915. 8°, S. 51—71.

844

Mo lisch H. Beiträge zur Mikrocliemie der Pflanze. 1. Über einen leicht
krystallisierenden Gerbstoff in Dionaea nmscipxda. (Ber. d. deutsch,
bot. Ges., XXXIII. Bd., Heft 8, S. 447—451.) 8". 3 Fig.

Nachweis, daß die Blätter und Wurzeln einen Gerbstoif enthalten, der bei
Behandlung mit wasserentziehenden Mitteln leicht auskrystallisiert. Dieselben
Krystalle erhält man, wenn man die Schnitte unter dem Deckglas im Wasser bis
zum Sieden erhitzt oder wenn man sie in Chloroformdampf absterben läßt.

Morton Fr. Pflanzengeographische Monographie der Inselgruppe Arbe,
umfassend die Inseln Arbe, Dolin, S. Gregorio, Goli und Pervicchio
sanat den umliegenden Scoglien. (Botan. Jahrb. f. Syst. etc., Beiblatt
Nr. 114.) 8°, S. 67—273, 8 Taf. und 2 Karten.

Eine auf eingehenden Studien und sorgfältiger Literaturbenützung beruhende
pflanzengeographische Monographie, die deshalb von speziellem Interesse ist, weil
sie eine Inselgruppe betrifft, die bei geringer Fläcbenausdehnung zwei Florengebieten
angehört und noch eine ziemlich verläßliche Rekonstruktion des Florencharakters
einer früheren Zeitepoche zuläßt. Die Abhandlung schließt sich als wertvolles Glied
den Vorarbeiten für eine pflanzengeographische Karte Österreichs an, welche seit
Jahren von der zoolog.-botauischen Gesellschaft in Wien herausgegeben werden.

W.

Murr J. Beiträge zur Flora von Vorarlberg und Liechtenstein X. (Allg.
botan. Zeitschr. f. Syst., Flor, u. Pflanzengeogr. etc. 21. Jahrg., Nr. 5
bis 8.) 8°, S. 64—68.

Oster meyer F. Cochlospermum ZaJilhruckneri sp. n. (Fedde Reper-
torium XIII. [1914] p. 395).

Pascher A. Über Halosphaera. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., XXXIII. Bd.,
Heft 9, S. 488-492.) 8°.

Kurze Mitteilung über eine Reihe morphologischer Eigentümlichkeiten, die
Verf. auf Grund eines großen Materials feststellen konnte. Darnach stellt er H.
nicht zu den Chlorophyceen, sondern mit Botrydiopsis zu der von ihm aufgestellten
Gruppe der Heterococcales.

— — Animalische Ernährung bei Grünalgen. (Ber. d. deutsch, bot. Ges.,
XXXm. Bd., Heft 8, S. 427—442.) 8°, 1 Taf.

Behandelt die Ernährung der amoeboiden Stadien von Grünalgen usw. bei
Tetraspora, Stigeoclonium und Draparnaldia. Bei den zwei ersterwähnten Formen
enspreehen die amoeboiden Stadien den Makrozoosporen, bei Draparnaldia den
Mikrozoosporen.

Paulin A. Über einige für Krain neue oder seltene Pflanzen und die
Formationen ihrer Standorte. (Carniola VI., 3. 1915.) Gr. 8°, S. 117
bis 125.

Pilger E. Plantae üleanae novae vel minus cognitae. H. 4. (Notizbl.
d. kgl. Bot. Gartens u. Museums, Berlin-Dahlem, Nr. 60, Bd. VI, Sept.
1915.)

Enthält unter anderm auch: Fritsch K. Gesneriaceae.

345

Preißeeker K. Der Tabakbau und die Ausbildung des Tabaks zum
industriellen Eohstoffe. Wien (k. k. Hof- u. Staatsdr.) 1914, 2 Bde., 8".

1. Band: Allgem. Teil, 96 S., mit 71 Abb. im Text.

2. Band: Kultur und Ausbildung des Tabaks in der öst.-ung. Monarchie.
GOO S. mit 30 Abb. i. Text.

— — In Dalmatien und Galizien in den Jahren 1911, 1912 und 1913
aufgetretene Schädlinge und Krankheiten des Tabaks. („Fachl. Mitt. d.
öst. Tabakregie", Wien 1915, H. 1—3.) 4", S. 59—64.

Eechinger K. Der botanische Garten zu Peradeniya auf Ceylon. (Mitt.

d. Sekt. f. Naturkd. d. Ö^t. Tour.-Kl., XXVIL Jg., Nr. 3/4).
^ — Das Algenherbarium von A. Grunow. (Ann. d. k. k. nat.-hist.

Hofmuseums in Wien, XXVIII. Bd.) Wien (A. Holder) 1914. Gr. 8°,

S. 349-354.

— — Albert Grunow. (Eine biogr. Skizze.) (Verh. d. k. k. zool.-bot.
Ges. in Wien, LXV. Bd., Heft 7 u. 8, Okt. 1915) 8°, S. 321—328.

Sajovic Gv. Julij Glowacki. (Nachruf.) Carniola 1915, 4. 8\ 6 S.

Sigmund F. Anatomie und Entwicklungsgeschichte der Phanerogamen,
dargestellt in mikroskopischen Originalpräparaten mit begleitendem
Text und erklärenden Zeichnungen. Lieferg. 1. Allgemeine Anatomie
der Phanerogamen. Stuttgart (Franckh'scher Verlag). 8°, 14 S. u. 4 Taf.
Das vorliegende Heft enthält die reich und gut illustrierte Erläuterung zu
der ersten Lieferung botanisch mikroskopischer Präparate, welche der Verf. heraus-
gibt. Diese Lieferung umfaüt 10 Präparate und kostet Mk. 10 •50. Der Schwer-
punkt des Unternehmens liegt natürlich in den Präparaten, sie sind vorzüglich
und können für Schulen aller Kategorien nur bestens empfohlen werden. W.

Sperlich A. Mit starkem Langtriebausschlag verbundenes Oedera am
Hauptstamrae jugendlicher Topfpflanzen von Pinus loiigifoUa Eoxb. und
P. canariensis G. Sm. und seine Heilung durch vorzeitige Borken-
bildung. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., XXXIIL Bd., Heft 8, S. 416—427.)
8^ 7 Abb.

Szafer W. Anatomische Studien über javanische Pilzgallen. L und IL
(Bull, intern, d. l'Acad. d. sc. de Oracovie. 1915. Nr. 1 u. 2 B., 3 bis
4 B.) 8^ p. 37—44, 80—86.

Topitz A. Diagnoses formarum novarum generis Menthae praecipue
ex auctoris scripto: Beiträge zur Menthenflora von Mitteleuropa,
(ßepert. spec. nov. regni veget. v. Fedde, XIV". Bd., Nr. 386/387,
388/389 u. 390.) Berlin (Selbstverlag). 1915. 8», S. || bis ^Vt,
S. t\V bis -rVV und S. AV bis ^S\.

Neu beschrieben werden folgende Varietäten und Formen : I. Mentha longifolia
Huds. var. horridula Bq. f. heterodons Top. ; M. l. var. Favrati Bq.f. Äpentiana Top.;
M. l. var. Euguenini Bq. f. pascua Top. ; M. l. var. Jiapalophylla Bq. f. apoxodonta
Top.; M. l. var. h. f. angustifrons Top.; M. l. var. iurana Bq. f. Nicolaensis
Top.; M. l. var. Huteri Top.; M. l. var. pantotricha Bq. f. scytina Top.; M. l.

346

var. montenegrina Top.; M. l. var. m. f. planitiensis Top.; M. l. var. cardio-
phylla Top.; M. l. var. terasia Top.; ilf. Z. var. cardibasea Top.; Jf. Z. var. acu-
minata Top. f. arthrostachya Top. ; M. Z. var. planitiensis Top. f. ochthegena
Top.; iHf. Z. var. pZ. f. anisodons Top.; iüf. Z. var. acroceraia Top.; ilf. Z. var.
taurica Top.; ilf. Z. var. vincicola Top.; ili". Z. var. Lonciana Top.; ilf. Z. var.
stenanthelmia (Borb. et Waisbecker) Top.; Jf. Z. var. chaunanthera Top.; M. l.
var. macilenta Bq. f. litoralis (Borbas) Top.; ilf. Z. var. glaucostachya Top.;
ilf. Z. var. phaecoma Bq. f. magnifrons Top.; M. Z. var. paramecophyllon Top. f.
acutidens Top. ; Jf . Z. var, foroitdensis Top. ; il/. Z. var. ischnostachya Top. ; ikf. Z.
var. i. f. Lanyiana Top.; ilf. Z. var. crenigena Top.; ilf. Z. var. paramecophyllon
Top.; Jf. Z. var. ^. f. Prodani Top.; ilf. Z. var. leioneura Top. f. hebosa Top.;
ilf. Z. var. Brassoensis Top.; ili". Z. var. Szabolcsensis Top.; ilf. Z. var. eclythanthea
Top.; M. Z. var. paramecophyllon Top. f. Zomhorensis Top.; ilf . Z. var. dripanoi-
dea Top.; Jf. Z. var. nematostachya Top.; M. Z. var. ulotricha Top. — J/. aquatica
L. var. erromena Top. f. slavonica Top. ; M. a. var. pyrifolia H. Br. f. tiroliensis
Top.; ilf. a. var. lupulina Bq. f. pontica Top.; ilf. a, var. duriuscula Top. f.
J.ra(Zensis Top.; M. a. var. cZ. f. gnaphalifrons Top ; iüf. a. var. inciso-serrata
Bq. f. serratula Top.; M. a. var. polyanthetica Top. f. maculosa Top.; üf. a. var.
stagnalis Top. f. lasiotricha Top.; iHf. a. var. sf. f. macrocephalota Top.; iti". a.
var. Umnetes Top. f. subhirsuta (H. Braun) Top.; Jf. a. var. Bauscheri Top. f.
macrophylla Top.; 3f. a. var. Ortmanniana Bq. f. icmadogena Top.; ilf a.
var. Carolovicensis Top.; Jf. a. var. elongata Top. f. subriparia (H. Braun) Top.

— Mentha arvensis L. var. Palitzensis Top. f. ambleodunta Top.; M. a. var.
cuneifolia Top. f. lucorum Top.; M". a. var. c f. silvatica Top.; ilf. a. var. cam-
peomischos Top.; ilf. a. var. pegaia Top. f. domita (H. Braun) Top.; iJf. a. var.
Hostii Top. f. cuneisecta (Borbas) Top.; ilf. a. var. Duftschmiedii Top. f. ü-
caensis Top. ; Jf. a. var. argutissima Top. f. suecica Top. ; ilf . a. var. a. f. re-
gularis Top.; Jf. a. var. pascuorum Top. f. Losavensis Top.; üif. a. var. p. f.
Pacheri Top.; M. a. var. p. f. campicola (H. Braunj Top.; ilf. a. var. foliicoma
Top. f. Pacheriana (Borbas) Top.; Jf. a. var. /". f. vicearvensis (Borbas) Top.;
M. a. var. /". f. bracteoligera Top ; iJf . a. var. f. f. hirticalyx (H Braun) Top. ;
Jf. a. var. f. f. setiger a Top.; iüf. a. var. agrestis (H. Braun) f. Savensis Top.

— ilf. villosa Huds. var. nemorosa Bq. f. chaunostachya Top.; Jf. «. var. sapida
Bq. f. Garrontei (Debeaux) Top.; ilf. y. var. gnaphalophyta Top. — Mentha
Maximilianea Scbultz var. Schultzii Bont. f. Willkommii Top. — Mentha dume-
torum Schultes var. glabriuscula Top. f. oxyprionata Top.; Jf. (i. var. Qitestensis
Top., M. <Z. var. sirmicola Top.; ilf. d. var. kupcokiana Top.; M. d. var. viridior
Top. f. Oenipontana Top.; Jfef. d. var. pseudolimosa Top.; M. d. va.r. griseoviridis
Top.; Jf. d. var. marchica Top.; ilf. d. var. dissimilis Bq. f. muscogena Top ;
Jf. d. var. d. f. halophila Top.; iW. d. var. brachystachya Top. f. poliotricha^
Top.; iJf. d. var. &r. f. Somloensis (Borbas) Top.; il/. d. var. ulophylla Top. —
Mentha piperita Huds. var. officinalis Sole f. puberula Top. — Mentha verti-
cillata L. var. coenogena Top. ; il/. v. var. c. f. alluta Top. ; M. ■«. var. c. f. pustari-
ensis Top. — Mentha Kerneri Top. var. mucronulata Top.; ilf. Jl. var. transsilvanica
Top.; ilf. Ä". var. Sabranskyi Top.; M. Ä. var. rhapidocea Top.; M. iT. v. r/t. f.
rubiginosa Top.; üi" iT. var. Degenii Top ; Jf. JE", var. calaminthaeformis Top. f.
apiculata Top.; Jf. Ä". var. streblocaulis Top.; iHf. Ä". var. cibiniensis Top.; iJf. .ff.
var. laurinensis Top. ; 3/. Ä'. var. allophylla Top. ; il/. Ä^. var. lachnopoa Top. ;
iJf. K. var. asperifolia Top. f. Ganderi Top.; iW. S". var. as^. f. alluvialts Top.;
M. Ä". var. Üastriferrensis Top.; Ji". .ff. var. limonia Top.

^ 347

Tscher mak E. v. Das Fürst Johann von Liechtenstein-Pflanzen-

züehtungsinstitut in Eisgrub. (Zeitschr. f. Pflanzenzüchtung, Bd. 3,

Heft 2.) Berlin (P. Parey) 1915. 8°, 16 S., 4 Abb.
Über die Notwendigkeit der Sammlung und Erhaltung unserer

bewährten, noch unveredelten Getreidelandrassen. (Wiener Landw. Zeitg.,

Jg. 65, Nr. 5109, Dez. 1915.)

Der veredelte Marchfelder Roggen. (Wiener Landw. Zeitg.,

Jg. 65, Nr. 5070, Aug. 1915.) Mit 1 Abb.

Vorschläge zur Hebung des Gemüsebaues und zur Heran-
bildung geeigneter gärtnerischer Kräfte in Österreich. (Ost. Garten-
zeitg. 1915, Nr. 12.)

Wiesner J. v. Bemerkungen zu Herbert Spencers Evolutionsphilosophie.
(Jahrb. d. philos. Gesellsch. a. d. Univ. Wien, 1914/15.) 8°, S. 135
bis 165.

— Naturwissenschaftliche Bemerkungen über Entstehung und

Entwicklung. (Sitzungsber. d. kais. Akad. Wien, raath.-naturw. Kl.,
124. Bd., Heft 3 u. 4.) 8°, 24 S.

Verf. macht auf den vielfach üblichen unpräzisen Gebrauch der beiden im
Titel der Abhandlung erwähnten Begriffe aufmerksam und erörtert die Möglich-
keit ihrer präziseren Anwendung. Er weist nach, daß es ein röines Entstehen ohne
Entwicklung gibt (chemische Prozesse der Stoffbildung), welches er gewöhnliches
Entstehen nennt, daß es Erscheinungen gibt, welche mit Entstehen beginnen und in
Entwicklung übergehen (Bildung und Wachstum der Kristalle), daß es endlich
Erscheinungen gibt, in welchen Entstehen und Entwicklung innig miteinander ver-
bunden sind (Organismenwelt). Das „Entstehen" einer neuen Art ist von dem „Ent-
stehen" einer chemischen Verbindung, dem „gewöhnlichen Entstehen" verschieden.
Letzteres wird immer eintreten, wenn die Bedingungen gegeben sind und endet in
der Eegel mit Beharren, ersteres führt zu etwas noch nicht dagewesenem und stellt
sich im Gange der Entwicklung als besondere Phase ein; Verf. nennt es „Neu-
entstehung". W.

Zahlbruckner A. Neue Arten und Formen der Lobelioideen. I. (Origi-
naldiagnosen.) (Fedde: Repert. spec. nov. regni vegetab., XIII. Bd.,
8", S. 528—537 und XIV. Bd. S. 133—142.

Enthält folgende neue Arten :

I.: Burmeistcra crispiloba A. Zahlbr., B. leucocarpa A. Zahlbr., B. multiflora
A. Zahlbr., B. resupinata A. Zahlbr., B. truncata A. Zahlbr., B. cerasifera
A. Zahlbr., B. sylvicola A. Zahlbr., B. cylindrocarpa A. Zahlbr., B. ceratocarpa
A. Zahlbr., B. Sodiroana A. Zahlbr., Centropogon erythantrus A. Zahlbr., C.
Lehmanni A. Zahlbr., C. carnosus A. Zahlbr.

IL: Centropogon Planchonis A. Zahlbr., C. suberianthus A. Zahlbr.,
C. laxus A. Zahlbr., C. intermedius A. Zahlbr., C. subfalcatus A. Zahlbr., C.
ovalifolius A. Zahlbr (mit var. asperatulus A. Zahlbr.), C. Trianae A. Zahlbr.
(mit var. cuspidata A. Zahlbr.), C. salviaeformis A. Zahlbr., C. brachysiphoniatus
A. Zahlbr., C. tubulosus A. Zahlbr., C. subcordatus A. Zahlbr., C. subandintis
A. Zahlbr., C. nigricans A. Zahlbr.

348

Zmuda A. J. Przywrotniki polskie. — Die polnischen Alchemilla-
Arten. (Bull, intern, d. l'Acad. d. sc. de Cracovie. 1915. Nr. 1 u. 2 B.)
8°, p. 14—16.

— Poslonki polskie. — Über die polnischen Helianthemum-

Arten. (1. c.) 8^ p. 17—20.

Aase H. Vascular anatonay of the megasporophylls of conifers. (Bot.
Gazette vol. LX, Nurab. 4, Okt. 1915.) 8°, p. 277—313 mit 196 Fig.

Ailendorff's Kulturpraxis der Kalt- und Warrahauspflanzen. 3. Aufl.,
bearb. v. Max Hesdörffer. Berlin (P. Parey). 8°, 471 S.

Berger A. Die Agaven. Beiträge zu einer Monographie. Jena (G. Fischer).
8^ 79 Abb. u. 2 Karten.

Die sukkulenten Typen der verschiedensten Familien haben aus naheliegen-
den Gründen der Systematik immer große Schwierigkeiten geboten. Der Verf. hat
sich infolgedessen dadurch ein großes Verdienst erworben, daß er im Laufe der
Zeit in dem ihm unterstehenden Garten von La Mortola eine einzigartige Samm-
lung von Sukkulenten anlegte und dann mit Verwertung derselben und der bei
ihrer Pflege gewonnenen Erfahrung an eine monographische Bearbeitung der
wichtigsten Gruppen schritt. Auf seine überaus wertvollen Bearbeitungen der
Gattungen Euphorbia, Stapelia, Kleinia und Mesemhryanthemum folgt nun
die der Agaven. Damit ist diese so schwierige, dabei aber hochinteressante
Gattung einer grundlegenden Klärung zugeführt. — Der Ref. kann es sich
nicht versagen, der Besprechung eine kurze Bermerkung persönlicher Art an-
zufügen. Wer den Garten in La Mortola bei Ventimiglia kennt, weiß, daß hier
durch A. B e r g e r ein botanisches Zentrum geschaffen wurde, das in bezug
auf das Material geradezu einen Vergleich mit den berühmtesten solcher Stätten,
wie Buitenzorg, zuläßt. Es ist unendlich zu bedauern, daß die kriegerischen Er-
eignisse Herrn A. B e r g e r zum Verlassen seiner Schöpfung zwangen und es ist
zu fürchten, daß dadurch eine Einrichtung von größtem wissenschaftliehen Werte
entweder zugrunde gerichtet oder wenigstens entwertet wird. Es ist aufrichtigst
zu wünschen, daß entweder nach dem Kriege Herr B e r g e r wieder sein Wirken
in Mortola fortsetzen kann oder daß ihm Gelegenheit geboten wird, seine Er-
fahrungen, seine Kenntnisse und seine Schaffensfreude anderweitig in ähnlicher
Weise zu verwerten. W.

Blodgett Fr. H. Morphology of the Lemna frond. (Bot. Gazette, vol.
LX, D. 5, Nov. 1915.) 8", S. 383—390. Mit Taf. XIV. u. 1 Textfig.

Bornmüller J. Plantae Brunsianae. Aufzählung der von F. Bruns im
nördlichen Persien gesammelten Pflanzen. (Beihefte z. bot. Centralbl.,
XXXIII. Bd., Abt. II, S. 270-324.) 8«, 1 Taf.

Neu beschrieben: Astragalus Brunsianus ßornm., Potentilla Adscharica
Somm. et Lev. f. hirsutissima Th. Wolf. Dionysia Demawendica ßornm., Ori-
ganum viride (Boiss.) ß. Hyrcanum Bornm.
— — Reliquiae Straussianae. (Beiheft z. bot. Centralbl., Abt. II, XXXII.
bis XXXIII. Bd., 1914—1915.) 8», S. 349—419, 165—269, 8 Taf.

Bildet zusammen mit den „Plantae Straussianae" in Bd. XIX — XXVI, den
„CoUectiones Straussianae" in Bd. XXVII— XXVIII die Gesamtbearbeitung der von
Th. Strauß in Persien gesammelten Pflanzen.

349

BornmüUer J. Florae Transcaucasicae novitates. (Moniteur d. Jard.
bot. de Tiflis. XXXII.) 8°, 9 S., 1 Taf.

Beschrieben werden: Gypsophila xanthina Bornm. et Woron. ; Serratula
nudicaulis L. Subsp. JSaussknechtii (Boiss), var. transcaucasica Bornm-, Pse-
phelhis holargyrens Bornm. et Woron.; Centaurea Triumfettü All. var. pleio-
cephala Bornm.; Salvia staminea Montbr. et Auch. var. latifolia Bornm.

BurÜDgarae L. The originand relationships of the Araucarians. (Bot.
Gazette, vol. LX, n. 1 u. 2, Juli u. Aug. 1915.) 8°, p. 1—26 und 89
bis 114.

Burnat E. Flora des Alpes Maritimes. Vol. Y, 2. partie par J. Bri-
quet et F. CaviUier. Geneve et Bale. (Georg et Comp.) 8", 97
bis 375.

Das Werk erhält sich auf der bisher eingenommenen Höhe; es enthält eine
sehr eingehende, vielfach geradezu monographische Bearbeitung der im Gebiete
vorkommenden Pflanzen. Im vorliegenden Bande tritt das besonders bei einigen
Gattungen der Rubiaceen {Galium), Dipsacaceen {Knautia) und Compositen
(Petasites, Erigeron) hervor. W.

Chodat E. William Barbey-Boissier (1842 — 1914). Notice biographique.
(Bull, de la Societe bot. de Geneve, vol. VI, Dec. 1914, Nr. 9.) 8°,
/ S. 220—240 mit einem Farbenbild.

— — Polygalaceae novae. (Englers Bot. Jahrb., Bd. 52, Heft 1 u. 2,
Beiblatt Nr. 115.) Berlin (Engelraann) 1914. 8", S. 70—85.

— — Sur la valeur morphologique de l'ecaille dans le cone du Pinus
Laricio. (Bull. d. 1. Soc. bot. de Geneve, 2. Ser., vol. VII, p. 67 bis
72.) 8», 2 Fig.

Etudes sur les Conjuguees. 2. Sur la copulation d'un Mougeotia.

(Bull. d. 1. Soc. bot. de Geneve. 2. Ser. Vol. VI.)

— — Polygalaceae novae vel parum cognitae. (VIII.) (I. c. vol. V.)

Polygala Kisantuensis Chod. (Kisantu, lg. Gilliet), P. Classensii Chod.
(Afrika trop., Shuka, lg. Classens), P. heliostigma Chod. (Afrika trop., Bukama,
lg. Bequaert).

— — Sur le Digitalis purpiirea „plante ealcifuge". (1. c. Vol. V.)

— — et Schweizer K. Nouvelles recherches sur les ferraents oxydants:
VII De l'action de l'acide carbonique sur la tyrosinase. (Arch. des
sciences phys, et natur. 4ieme per., t. XXXIX., avr. 1915.) Geneve.
8», S. 327—338.

Dahl 0. De Sorho Arranensi Eed\. et affinibus horaozygotieis Norvegiae.
(Vidensk. Skrifter. I. M. n. Kl. 1914. Nr. 4.) Gr. 8^ S. 181—184,
1 Taf.

Beschreibung der im Titel genannten Art und Vergleich derselben mit den
anderen in Norwegen vorkommenden Formen nichthybrider Herkunft: S. Meinichii
Lindeb., S. fennica (L ) Fr., S. lancifolia Hedl., S. subsimilis Hedl., S. subpinnata
Hedl., S. intermedia (Ehrh.) Pers.

350

Degen A. Megjegyzesek nehany keleti noveoyfajröl. — Bemerkungen über

einige orientalische Pflanzenarten (LXXVII.). (Magy. Bot. Lap. XIV",

Nr. 1/4, Jan.-April 1915.) 8°, S. 80, 81.
Dingler H. Die Flugfähigkeit schwerster geflügelter Dipterocarpus-

Fiüchte. (Ber. d. deutsch, bot. Ges., XXXIII. Bd., Heft 7.) 8°, S. 348

bis 361, 1 Taf.

Es ist hocherfreulich, wenn oekologische Bildungen nicht nur als solche gedeutet,
sondern auch experimentell geprüft werden. Eine solche Prüfung liegt für die viel
besprochenen Dipterocarpus-Früchte vor. Verf. gelangt zu dem Resultate, daß die
Flügel von D. retusus, D. grandiflorus, Shorea stipularis u. a. einen genügend
großen Luftwiderstand ausüben, um mittelstarken Winden eine Verfrachtung auf
mäßige Entfernungen zu ermöglichen. Die Kantenflügel und die 3 kleinen Kelch-
zipfel-Flügel von D. grandiflorus haben als Flugorgane keine Bedeutung. W.

Dittrich G. Pilzvergiftungen im Jahre 1915. (Ber. d. deutsch, bot. Ge-
sellsch., XXXIII. Bd., Heft 9, S. 508—516.) 8^.

Im Jahre 1915 war die Zahl der Pilzvergiftungen aus naheliegenden Gründen
groß. Im Deutschen Eeiche wurden 248 Fälle mit 85 Todesfällen amtlich nach-
gewiesen; nach dem Verf. war die Zahl gewiß viel größer. In den vom Verf. ge-
prüften Fällen handelte es sich um Vergiftungen durch Amanita phalloides und
Lactaria torminosa.

E d s 0 n H. A. Rheosporangium aphanidermatus, a new genus and species
of fungus parasitic on sugar beets and radishes. (Journ. of Agric.
ßesearch. Vol. IV, Nr. 4.) 8°, 13 p., 4 Taf.

Engler A. Die natürlichen Pflanzenfamilien. III. Ergänzungsheft, 4. Lief.,

Bog. 19—24. Leipzig (Engelmann) 1915. 8°, mit Fig. 20—25. Mk. 3.

Enthält die Nachträge IV. zu den Teilen II.— IV. f. d. Jahre 1905—1912.

Fedde F. Justs Botanischer Jahresbericht. 38. Jg. (1910), 2. Abt.,
6. Heft (Schluß). Leipzig 1915 (Borntraeger). 8», S. 1521—1671.

Pflanzengeographie von Europa 1908 — 1910 (Schluß). Morphologie der Gewebe
(Anatomie) 1910.

39. Jg. (1911), 2. Abt., 4. Heft. Leipzig 1915 (Born-
traeger). S\ S. 641-960.

Schizomycetes 1910—1911, Pteridophyten 1911. Geschichte der Botanik
1910—1911.

40. Jg. (1912), 2. Abt., 1. Heft. Leipzig 1915 (Born-
traeger). 8^ S. 1—480.

Novorum generum, specierum, varietatum, formarum, nominum Siphono-
gamarum Index. Agrikultur, Forstbotanik und Hortikultur 1911 und 1912. Schi-
zomycetes (Bakterien) 1912.

Fernald M. L. and Wiegan d K. M. The genus Euphrasia in North
America. Contrib. frora the Gray Herbarium of Harvard University,
New Ser. Nr. XLIV. (Rhodora Vol. XVH, Octob. 1915.) p. 181—201.

Fries B. E. Pteridophyta u. Choripetatae in „Wissensch. Ergebnisse d.
schwed. Rhodesia-Kongo-Expedition 1911—1912", Bd. I, Heft 1. Stock-
holm (Aftenbladets Druckerei) 1914. 4^ 184 S. mit 13 Taf. u. 1 Karte.

351

Fucskö M. Az eperfa parthenokarpiäja. (Botanik. Közlemenyek 1914,
5/6.) 8°, S. 128—138. Mit 6 Textfig.

— — Die Partenokarpie des Maulbeerbaums. (Auszug a. d. vorigen,
a. a. 0.). S. (56)— (61).

— — Az Atriplex hortense es Atriplex nitens heterokarpiäja. (Botanik.
Közlemenyek 1915, 1/2.) 8°, S. 12—61. Mit 13 Textabb.

Über die Heterokarpie von Atriplex horte)tse und Atriplex

nitens (Auszug a. d. vorigen, a. a. 0.) 8^ S. (3) — (27).

Gassner G. Beiträge zur Frage der Lichtkeimuug. (Zeitsclir. f. Botanik,
7. Jg., Heft 10, S. 609-661.) 8«, 2 Abb.

Schlußfolgerung: Die Ergebnisse der Arbeit lassen sich noch nicht im vollen
Umfange deuten, sprechen jedoch dagegen, daß wir die fördernde Wirkung des
Lichtes in eiaer Eeizwirkung (Pf eff er- Jost) oder in einer katalytischen Wirkung
auf das Sameninnere (Lehman-Ottenwälder) zu erblicken haben. Die Lösung
scheint, wenigstens was die fördernde Lichtwirkuug anbetrifft, in der Richtung
der Beeinflussung eines „Hemmungsprinzipes" durch Lichtwirkung, bzw. chemische
Stoffe zu liegen. Verf. betont den vorläufig hypothetischen Charakter dieser Schluß-
folgerungen.

■^ — Die Getreideroste und ihr Auftreten im subtropischen östHchen
Südamerika. (Centralbl. f. Bakteriologie etc., Abt. II, Bd. 44, Nr. 9/13.)
8«, S. 305-381.

Gilbert A. W. Heredity of Color in Phlox Drummondii. (Journ. of
Agric. Research. Vol. IV, No. 4.) 8°, 10 p., 3 Farbentaf.

Gistl ß. Beiträge zur Kenntnis der Desmidiaceen-Flora der bayerischen
Hochmoore. (Dissertation, k. Techn. Hochschule in München. 1914.)
8", 58 S. mit 1 Taf.

Goebel K. Induzierte oder autonome Dorsiventralität bei Orchideen-
luftwurzeln. (Biolog. Centralbl., XXXV. Bd., Nr. 5, S. 209-225.) 8^
10 Abb.

Verf. untersuchte speziell die Entwicklung der Luftwurzeln von Phalaenopsis
und von Taeniophyllum. Die auffallende Dorsiventralität der Luftwurzeln beruht
auf zwei Vorgängen, auf einer Hemmung der anatomischen Differenzierung an
der Lichtseite und auf einer stärkeren Wandverdickung der Außenzellen an der-
selben Seite. — Verf. bespricht bei diesem Anlasse eigentümliche Hapteren, welche
bei Taeniophyllum als Haftscheiben dienen, hält die Bezeichnung des Hypokotyls
der Orchideen als Protokorm für nicht berechtigt und korrigiert die Angaben
Bernards betreffend den Cotyledo bei Taeniophyllum.
Graebner P. Synopsis der mitteleuropäischen Flora. Leipzig (Engel-
raann), VII. Bd. 8», Mk. 2'—, 89. Liefrg. (Bog. 16—20).

Enthält: Butaceae (Schluß); Simarubaceae; Meliaceae; Tremandraceae ;
Polygalaceae.
Györffy J. Über das Vorkommen der Äfolendoa Sendtneriana in den
Karpathen unterhalb der Hohen Tatra. — A. Moltndoa Sendtneriana
Karpati elöfordulasa a Magas-Täträn Kivül. (Magy. Bot. Lap. XIV,
No. 1/4, Jan.-Apr. 1915.) 8°, S. 71—74.

352

Haberlandt G. u. Zuntz N. Über die Verdaulichkeit der Zellwäude
des Holzes. (Sitzungsber. d. kgl. preuß. Akad. d. Wiss., XLI, Okt. 1915.)
Gr. 8», S. 686—708.

Henkels H. Die Kreuz- und Selbstbefruchtung und die Vererbungs-
lehre. (Rec. d. trar. botan. Neerland. Vol. XII, Livr. 3, p. 278 bis
339.) 80.

Verf. prüft die üblichen Anschauungen der Ökologen über die Bedeutung
der Kreuz- und Selbstbefruchtung durch Analyse einzelner Fälle auf Grund der
Vererbungslehre. Wenn auch Ref. nicht imstande war, den mathem. Ausführungen
des Verf. ganz zu folgen, so kann er doch nicht leugnen, daß die Präzisierungen der
erwähnten Anschauung, zu denen die Abhandlung führt, ihm den Eindruck eines
wesentlichen Fortschrittes machen. W.

Hirc D. Berichtigungen zu den Aufsätzen Dr. Aurel Forenbaehers „Vi-
sianis Vorgänger in Dalmatien" und „Geschichtlicher Überblick
botanischer Forschungen des Königreichs Dalmatien von Visiani bis
auf die neuesten Tage" (im „Rad", Bd. 200 u. 202). — „Rad", Bd.
204 (1914), S. 171 — 181. 8°. Auszug in „Jugoslavenska Akademija
znanosti i urajetnosti u Zagrebu". Agrara 1915. 8", S. 134 — 139.

— — IspravÖi radujama dra Aurela Forenbachera „Visianijevi prethod-
nici u Dalmaciji" i „Istorijski prijegled botaniökih istrazivanja kraljevine
Damacije od Visianija do danas" „Rada", 204. Agram 1914. 8°, S.
171—182.

— — Floristische Forschungen in Ost-Istrien. I. „Kastav und Um-
gebung." „Rad", Bd. 204 (1914). Auszug in „Jugoslavenska Akademija
znanosti i urojetnosti u Zagrebu". Agram, Jänn. 1915. 8°, S. 78—86.

— — Floristicka izucav;inja u istocnira krajevima Istre. I. „Kastav i
kastavstina". „Rada", Bd. 204 (1914). 8°, S. 21—75.

Holle H. Untersuchungen über Welken, Vertrocknen und Wiederstraff-

werden. (Flora, Neue Folge, 8. Bd., Heft 1-3) Jena (G. Fischer).

8", S. 73-126, mit 6 Textabb.
Hosseus C. Las caiias de Bambü en las Oordilleras del sud. (Bolet.

del ministerio de agricultura.) Buenos Aires 1915. Gr. 8", 16 S. mit

8 Bildern.
Aigunas plantas de cabo raso (Ohubut). (Bolet. de la Sociedad

Physis, t. I, p. 534—540.) Buenos Aires 1915. Gr. 8», mit 3 Abb.
Hutchinson A. H. Fertilization in Ahies halsamea. (Bot. Gaz., Vol. LX,

Nurab. 6, Dez. 1915.) 8*, p. 457—472, mit Taf. XVI— XX u. 1 Fig.
Jaap 0. Beiträge zur Kenntnis der Pilze Dalraatiens. (Annales mycolo-

gici. Vol. XIV, 1/2.) Berhn (R. Friedländer & Sohn) 1916. Gr. 8",

44 S.
Jost L. Versuche über die Wasserleitung in der Pflanze. (Zeitschr. f.

Botanik, 8. Jg., Heft 1.) Jena (G. Fischer) 1916. 8°, 96 S. mit

12 Textabb.

353

Karsten G. Über embryonales Wachstum und seine Tagesperiode.
(Zeitschr. f. Bot., 7. Jg., Heft 1. S. 1—34.) 8°.

Aus den Versuchen des Verf. ergibt sich, daß das Wachstum der Wurzeln
der Periodizität entbehrt, daß dagegen die Sproßvegetationspunkte eine deutliche
Periodizität erkennen lassen ; das Maximum des embryonalen Wachstums fällt in
das Dunkel der Nacht. Diese Periodizität läßt sich durch äußere Faktoren ver-
ändern; sie verschärft sich durch Umkehren des regelmäßigen Wechsels von Tag
und Nacht, sie verliert an Schärfe durch ständige Belichtung. Die tägliche Periode
des embryonalen Wachstums wird erblich festgehalten. W.

Kinzei W. Frost und Licht als beeinflussende Kräfte der Samen-
jjeimung. Erläuterungen und Ergänzungen. (Naturw. Zeitschr. f. Forst-
u. Landwseh.. 13. Jg., 10. Heft. Okt. 1915.) Stuttgart (Eugen ülmer).
8°, S. 433—468.

Kniep H. Über rhytmische Lebensvorgänge bei den Pflanzen. (Sammel-
referat.) (Verh. d. phys.-med. Ges. zu Würzburg, N. F. LXIV. Bd.)
Würzburg (0. Kabitzsch) 1915. 8», S. 107—127. Mk. 1'—.

K)ister E. Pathologische Pflanzenanatomie. 2. Auflage. Jena (G.
Fischer). 446 S., 209 Abb. K 21-— .

Das Buch liegt in wesentlich veränderter und stark bereicherter Form vor.
Speziell die Zusammenfassung der die einzelnen pathologischen Erscheinungen be-
trefifenden Angaben in eigenen Kapiteln ist eine wertvolle Änderung. Inhaltsübersicht :
Einleitung (Definitionen und Äufgabenbegrenzung). — I. Spezieller Teil : Panaschierung,
Etiolement und verwandte Erscheinungen, Hyperhydrische Gewebe, Wundgewebe
und Kegeneration, Gallen. — IL Allgemeiner Teil : Histogenese der pathologischen
Gewebe, Entwicklungsmechanik der pathologischen Gewebe, Ökologie der patho-
logischen Gewebe.

Lakon G. Über den rhythmischen Wechsel von Wachstum und Ruhe
bei den Pflanzen. (Biolog. Centralbl., XXXV. Bd., Nr. 10, S. 401 bis
471.) 8».

Allgemeines über den Einfluß der Außenwelt auf die Entwicklung der
Pflanze. — Abgrenzung und Definition der Begriffe. — Das Verhalten der Pflanzen
der temperierten Zone. — Das Verhalten von Tropenpflanzen. — Periodizität der
Johannistriebbildung. — Über einige Abweichungen im Laubausbruch und Laub-
fall der Holzgewächse. — Über periodische Erscheinungen überhaupt und ihre
prinzipielle Bedeutung für die Existenz einer inneren Periodizität. — Allgemeines
über das Zustandekommen periodischer Erscheinungen. — Zustandekommen und
Natur der jährlichen Periodizität. — Theoretische Betrachtungen und Schlußfolge-
rungen.

Leick E. Beiträge zum Wärmephänoraen der Araceenblütenstände. I.
(Mitt. d. naturw. Ver. f. Neuvorpommern und Bügen, 45. Jg., S. 1
bis 37.) 8°.

Lundqvist G. Die Embryosackentwicklung von Pedicularis sceptriwi
carolinuni L. (Zeitschr. f. Botanik, VII. Jg., Heft 9.) Jena (G. Fischer)
1915. Gr. 8°, S. 545—607, 16 Abb. i. Text.

Melin E. Die Sporogenese von Sphagnum squarrosum Pars, nebst
einigen Bemerkungen über das Antheridiura von Sphagnum acutifoUum

österr. botan. Zeitschrift, 1915, Heft 10—12. 23

354

Ehrh. (Svensk. Bot. Tidskr.^ Bd. 9, b. 3, 1915.) 8^ S. 261—293.
Mit 1 Tafel u. 2 Textabb.
Müller E. Die Lebermoose. (Rabenhorsts Kryptogamenflora.) 23. Lief,
Leipzig (Kummer). 8°, S. 529 — 592, mit zahlreichen Textabbildungen.

— Mk. 2-40.

Murbeck Sv. Zur Morphologie und Systematik der Gattung AJchemilla.
(Lunds Univ. Arskrift, Neue Folge. Afd., 2. Bd. 11, Nr. 8.) Leipzig
(0. Harrassowitz) 1915. 4°, 17 S. 4 Abb. im Text.

Ergebnis : Die Übereinstimmung mit den Sanguisorbeae, welche die Gattung
Alchemilla hinsichtlich des Hypanthiums zeigt, ist nur als eine Analogie zu
betrachten ; ihre wirklichen Verwandten besitzt die Gattung innerhalb der Gruppe
der Potentilleae. Hier ist sie in die nächste Nähe der Gattung Sibbaldia zu stellen.

North American Flora, Vol. 34, Part 2. New York (Botanical
Garden), 1915. Gr. 8°, p. 81—180.

Enthält: Carduaceae, Helenieae, Tageteae v. A. Rydberg. — Lasthenia,
Monolopia v, H. M. Hall.

Oltmanns Fr. Die Geschichte der Pflanzenwelt Badens, (ßede bei
Übergabe des Prorektorates.) Freiburg i. Br. 1912. 4*, 41 S.

Pax F. Schlesiens Pflanzenwelt. Eine pflanzengeographische Schilderung
der Provinz. Jena (G. Fischer). 8», 313 S., 63 Abb. im Text und
1 Tafel. K 14-40.

Keine Flora, sondern eine wissenschaftliche, dabei aber allgemein verständ-
liche und schön illustrierte Schilderung der Pflanzendecke des Landes mit Berück-
sichtigung ihrer Geschichte, ihrer heutigen Gliederung, ihrer Abhängigkeit von Außen-
bedingungen etc. — Eine Übersicht des Inhaltes ergibt folgende Aufzählung der
wichtigsten Kapitelüberschriften: Die Geschichte der Florenerforschung. — Die
Pflanzen der Vorwelt. — Alter und Herkunft der gegenwärtigen Pflanzenweit. —
Tier und Pflanze. — Mensch und Pflanzenwelt. — Die regionale Gliederung der Flora

— Die schlesische Ebene. — Das niedere Bergland. — Das hohe Bergland. W.
Pevalek J. Vegetaciona snimka sjevero-dalmatinskog otoka silbe u

mjesecu svibuju. „Nastavnog vjesnika" XXIIL, 5. Agram 1914. 8^

S. 3—10. (Mit Zusammenfassung in deutscher Sprache.)
— — Sisyrincliium angustifolium Mill. u. Hrvatskoj. (Pirodosl. istrazi-

vanja Hrv. i Slav. sv. 7.) 8«, 2 S.
Pfeffer W. Beiträge zur Kenntnis der Entstehung der Schlaf bewe-

gungen. (Abhandl. d. math.-phys. Klasse der königl. sächs. Ges. d.

Wissensch., XXXIV. Bd., Nr. 1.) Gr. 8°, 154 S., 36 Fig.

Verf. hat bekanntlich seit längerer Zeit schon die Frage untersucht, ob die
Schlafbewegungen nur paratonische Reaktionserfolge sind oder ob sie dadurch Zu-
standekommen, daß eine autonome tagesperiodische Bewegung durch den täglichen
Licht- oder Temperaturwechsel reguliert wird. Die vorliegende Arbeit bringt unter
ausführlicher Darlegung der Methodik imd der Versuche die Zusammenfassung der
einschlägigen Untersuchungen. Es zeigte sich, daß in bezug auf die Schlafbewe-
gungen spezifische Verschiedenheiten bestehen. Es gibt Pflanzen, deren Schlaf-
bewegungen rein photo- oder thermonastische Eeaktionen sind, es gibt anderseits
Pflanzen, welche die Befähigung zu autonomen tagesperiodischen Bewegungen besitzen.

355

Pilger R. Plantae Uleanae novae vel minus cognitae. Heft 4. (Notizbl.
d. königl. bo^. Gartens u. Mus. Berlin-Dahlem.) Berlin 1915. (Komm,
b. W. Engelraann.) 8°, S. 261—310. — Mk. 1-80.

Enthält: Palmae von U. Dammer; Thurniaceae von E. Ule; Musaceae
von Th. Loespuer; Marantaceae von Th. Loesener; Proteaceae von L. Diels;
Loranthaceae von E. Ule ; Eafflesiaceae von E. Ule ; Nymphaeaceae von E. Ule ;
Bernandiaeeae von E.Pilger; Eubiis von 0. Focke; Leguminosae von H.Harms.

Porsild M. P. On the genus Antennaria in Greenlaud. (Meddelelser
om Grünland. LI.) Kopenhagen (Bianco Lunos) 1915. 8°, S. 267 bis
281 mit 7 Abb.

Pringsheim E. G. Kulturversuche mit chlorophyllführenden Mikro-
organismen. IV. Die Ernährung von Haematococciis pluvialis. (Beitr.
zur Biolog. d. Pflanzen, XII. Bd., Heft 3) 8^ S. 413-434.

Äutotrophe Ernährung gelingt mit Ammonsalzen und Nitraten, aber nicht
mit Nitriten (Kultur in Heyden- oder Asparaginagar). Von organischen Stoffen
sind die Hexosen und einige Stickstoffverbindungen förderlich, besonders günstig
wirken Fleischextrakt und Erdeauszug. Die Bildung des Haematochroms wird
hauptsächlich durch einen Mangel an ausnützbaren Stickstoffverbindungen veran-
laßt und ist besonders intensiv in Erdauszügen. Für chlorophyllführende Organismen
dürfte allgemein äutotrophe Ernährung mit Nitraten sowohl wie mit Ammoniak-
salzen möglich sein.

— — Die mechanischen Eigenschaften jugendlicher Pflanzenstengel.
(Biolog. Centralbl., XXXIV. Bd., Nr. 8, S. 477-484.) 8".

— — Bemerkungen zu Iwanowskis „Beitrag zur physiologischen Theorie
des Chlorophylls". (Ber. d. deutsch, botan. Ges., Jg. 1915, XXXIII. Bd.,
Heft 7, S. 379—385.) 8°.

— — Die Kultur von Paramaecium Bursaria. (Biol. Centralbl., Bd. 35,
Nr. 8 u. 9, S. 375-379.) 8".

Rabenhorst L. Kryptogamenflora, VI. Bd., 23. u. 24. Liefrg. Leipzig

(E. Kummer). 8°.
Reh fuß L. Les storaates des Celastracees. (Bull. d. 1. soc. bot. de Ge-

neve, 2. Ser., vol. VI.)

Derselbe Spaltöffnungstypus wie bei den Celastraceae findet sich bei den

AquifoUaceae und Buxaceae, was für die nähere Verwandtschaft der letzteren

mit jenen spricht.
Renner 0. Theoretisches und Experimentelles zur Kohäsionstheorie der

Wasserbewegung. (Jahrb. f. wissenschaftl. Bot., LVI. Bd., S. 617 bis

667.) 8\ 1 Taf., 4 Textfig.
Reiter C. Die Praxis der Schnittblumengärtnerei. Berlin (P. Parey)

1915. 8", 80 S.
Richter A. Phylogenetiseh-taxonomische und physiologisch-anatomische

Studien über Schizaea. (Math. u. naturw. Berichte aus Ungarn,

XXX. Jg.) Leipzig (B. G. Teubner) 1914. 8", S. 213-297, 9 Tafeln.
Eingehende, vergleichend anatomische Untersuchung von Ä-Arten unter

Bezugnahme auf die physiologische Inanspruchnahme der Organe und auf die

Verwandtschaftsverhältnisse der Arten.

23*

356

Richter A. A viztartö szövet es az elettani feleraäslevelüseg (Physiologiai

heterophyllia). (A. M. T. Akad. III, osztalyänak 19Io jau.) Budapest,

8°, 1 S.
Ricken A. Die Blätterpilze (Agaricaceae) Deutschlands und der

angrenzenden Länder, besonders Österreichs und der Schweiz.

XV. Lief. (Schluß.) Leipzig (0. Weigel). 8«, S. 449—480. — Mk. 3.
Rikli M. Kreta und Sizilien. (Vegetationsbilder von Karsten & Schenck,

13. Reihe, Heft 1/2.) Jena (G. Fischer) 1915. 4", 12 Tafeln mit

erläut. Text. — Mk. 5.
Roll J. Die Torfmoose und Laubmoose in der Umgebung von Erfurt.

(Jahrb. d. kgl. Akad. gemeinnütz. Wiss. zu Erfurt, Neue Folge, H. 4L)

Erfurt (0. Villaret) 1915. 8°, 155 S.
Sc hin z H. Beiträge zur Kenntnis der Schweizer Flora. (XV.) (Viertel-
jahrsschrift der Züricher Naturforsch. Gesellschaft, Jahrg. 60, 1915.)

8°, S. 337 u. 388.

Inhalt: 1. Weitere Beiträge zur Nomenklatur der Schweizer Flora (V.) von

H, Schinz und A. Thellung.

2. Neue Kombinationen von H. Schinz.

— — Beiträge zur Kenntnis der afrikanischen Flora. (XXVI.) (Neue
Folge.) (Vierteljahrsschrift der Züricher Naturforsch. Gesellschaft,
Jahrg. 60, 1915.) 8°, S. 389—422.

Mit Beiträgen von Fr. Kränzlin, A. Thellung und H. Schinz.

— — Alabastra diversa. (Vierteljahrsschrift der Züricher Naturforsch.
Gesellschaft, Jahrg. 60, 1915.) 8', S. 423—432.

Schonte J. C. Sur la fissure mediane de la gaine foliaire de quelques
palmiers. (Ann. d. Jard. bot. Buitenzorg, 2. Ser., Vol. XIV, p. 57 bis
82.) 8°, 2 Taf.

Verf. untersuchte die Längsrisse, welche in der Mediane der Blattscheiden
der Sabaleen und Borasseen regelmäßig und typisch auftreten. Er sieht in ihrem
Auftreten eine Anpassung der ausdauernden Blätter an das langdauernde Dicken-
wachstum des Stammes.

Schramm J. R. A contribution to our knowledge of the relation of
certain species of Grass-Green Algae to elementary Nitrogen. (An-
nais of the Missouri Botanic. Gard., May 1914.) Gr. 8°, S. 157—184
mit 1 Tafel.

— — Some pure culture methods in the Algae. (A. a. 0., March 1914.)
Gr. 8^ S. 24—44.

Schulz A. Die Geschichte der phanerogamen Flora und Pflanzendecke
Mitteldeutschlands vorzgl. des Saalebezirkes seit dem Ende der Pliozän-
zeit. I. Teil (vom Ende des Pliozäns bis zum Beginn der historischen
Zeit Mitteldeutschlands.) Halle a. d. S. (L. Nebert). 8°, 200 S.

Schumann E. Die Acrosticheen und ihre Stellung im System der
Farne. (Flora, Neue Folge, 8. Bd., Heft 1—3.) Jena (G. Fischer) 1915.
8°, S. 201—260 mit 41 Textabb.

357

Sünder mann F. Neue Saxifraga-B&siarde aus meinem Alpengarten.
(Allg. bot. Zeitschr. f. Syst., Flor., Pflanzengeogr. etc., 21. Jg., Nr. 5
bis 8.) 8\ S. 56—59.

Neu beschrieben werden : S. Biasolettii = S. Grisebachn X thessalica ;
S. Dörfleri = S. Grisebachn X Friderici Aiigusti; S. Fleischeri = S. Grise-
bachii X luteo-viridis ; S. Bertolonii = S. Friderici Augusti X thessalica;
S. Gusmusii = S. thessalica X luteo-viridis; S. Schottii = S. luteo-viridis X
Friderici Augusti; S. Mariae Theresiae = S. Grisebachii X Burseriana; S.
Edithae = S. Friderici Augusti X Rocheliana; S. Boeckcleri = S. Friderici
Augusti X Ferdinandi Coburgi; S. Kellereri, S. Sündermanni u. S. pseudo-
Sündermanui — alle drei letztgenannten ^ S. Friderici Augusti X Burseriana
var. tridentina.

Svedelius Nils. Zytologisch-entwieklungsgesehichtliche Studien über
Scinaia furcellata. Ein Beitrag zur Frage der Reduktiousteilung der
nicht tetrasporenbildenden Florideen. (Nova acta reg. societ. scient.
üpsal. Ser. IV, Vol. 4, Nr. 4.) 4°, 55 S., 32 Fig.

Für die Kenntnis der Fortpflanzungsverhältnisse der Rhodophyten sehr
wichtige Arbeit. Die Chromosomenzahl der vegetativen Zellen, der Monosporen,
der Spermatien und der Karpogonzellen ist 10. Der Karpogonast ist dreizellig, die
oberste Zelle ist die Eizelle, die zweite liefert 4 Auxiliarzellen, die unterste Zelle
liefert die Hülle des Zystokarps. Nach der Befruchtung wandert der diploide Kern,
der 20 Chromosomen enthält, in eine der Auxiliarzellen und sofort tritt Reduktions-
teilung ein. Die Kerne der Gonimoblastzellen und der Karposporen haben wieder
10 Chromosomen. Es fehlt daher der Generationswechsel. Verf. bezeichnet daher
die Gruppe der Rhodophyten, welche Scinaia neben Nomalion repräsentiert, als
die der haplobiontischen Florideen und betrachtet sie als einen relativ ur-
sprünglichen Typus. W.

Sydow P. et H. Monographia üredinearura seu specierura omniura ad
hunc usque diem cognitarum descriptio et adumbratio systematica.
Vol. III, Fase. IIL Leipzig (Borntraeger). 8«, S. 417—726. K 48-60.

Inhalt: Melampsoraceae, Zaghouaniaceae, Coleosporiaceac.

Szabo Z. Az üj bajor kirälyi botanikuskert München-Nyrapenburgban.
— Der neue kön. botanische Garten in München-Nyraphenburg. (Bo-
tanik. Közlemenyek 1914, 5/6.) 8°, S. 149—156.

— — Irodalmi israertetö: A budapesti növenykert 50 mageserejegyzeke.
(Botanik. Közlemenyek 1914, 5/6.) 8°, S. 159—161.

— — Elektromos melegitödoboz parafinraetszetek kinyujtasära. — Elek-
trische Wärmeschachtel zur Ausbreitung von Paraflfinschnitten. (Botanik.
Közlemenyek 1915, 3/4.) S. 3—8.

— — Nehdny elnevezes tisztäzasa. — Namensänderungen in der Gattung
Knautia. (Botanik. Közlemenyek, 1914, 3.) S. 1 — 4.

— — Fucsko Mihäly emlekezete. (Botanik. Közlemenyek, 1915, 1/2.)
8°, S. 4—11.

M. Fueskö (Nachruf). (Auszug a. d. vorigen a. a. 0.) S. (3).

358

Tamraes T. Die Erklärung einer scheinbaren Ausnahme der Mendel-
8chen Spaltungsregel, (ßecueil des travaux bot. neerlandais, vol. XI,
Livr. 1.) Groningue (M. de Waal) 1914. 8°, S. 54—69.

— — Die genotypische Zusammensetzung einiger Varietäten derselben
Art und ihr genetischer Zusammenhang. (Eec. d. trav. botan. Neer-
land. Vol. XII, Livr. 3, p. 217—277.) 8\

Sehr bemerkenswerter Versuch, die wesentlichen Verschiedenheiten von
Varietäten derselben Art und damit ihre Herkunft durch Prüfung des Verhaltens
der Merkmale bei Kreuzungen zu erkunden. Als Material dienten 5 Varietäten von
Linum usitatissimum. ' W.

Theiß en F. u. Sydow H. Die Dothideales. (Annales Mycologici,
13. Jg., 1915, Nr. 3/4.) 8°, S. 149-430 mit Taf. L— VI.

Th eilung A. Über die in Mitteleuropa vorkommenden Galinsoga-
Formen. (Allg. bot. Zeitsehr. f. Systemat., Florist., Pflanzengeogr. etc.
von A. Kneucker, XXI. Jahrg., Nr. 1 — 4.) Karlsruhe (G. Braun). 8",
S. 1 — 16.

— — Pflanzenwanderungen unter dem Einfluß des Menschen. (Bot.
Jahrb. f. Syst., Pflanzengesch. u. Pflanzengeogr., Bd. 53, Heft 3—5,
Beibl. Nr. 116), Leipzig (EngelmannJ 1915. 8^ S. 37—66.

Tischler G. Ohromosomenzahl, -form und -Individualität im Pflanzen-
reiche. (Progressus rei bot.. V. Bd.) Jena (G. Fischer). 1915. 8".
S. 164—284.

Eingehendes vorzügliches Sammelreferat über die im Titel genannten Fragen
mit sehr vollständigem Literatur-Verzeichnisse. Die Abhandlung bringt die erste
Zusammenstellung der für Pflanzen bisher bekannten (haploiden) Chromosomen-
zahlen. Auffallend ist die relativ kleine Chromosomenzahl bei Askomyceten und
Basidiomyeeten, das häufige Vorkommen großer Chromosomenzahlen bei Pterido-
phyten, besonders Ophioglossaceen, Equisetaceen und Lycopodiales. Größte, bisher
bekannt gewordene Zahl bei Ophioglossum reticulatum (100—120) und Equisetum
arvense (zirka 115). W.

Toenniessen E. Über Vererbung und Variabilität bei Bakterien. Ein
Beitrag zur Entwicklungslehre. (Biol. Ceutralbl., XXXV. Bd., Nr. 6/7,
S. 281—330.) 8», 2 Taf.

Tokugawa Y. Zur Physiologie des Pollens. (Journ. of the Coli, of
Science, Imp. Univers, of Tokyo, Vol. XXXV, Art. 8.) 8°, 51 S.,
2 Textfig.

Ule E. Biologische Beobachtungen im Amazonasgebiet. (Vorträge a. d.
Gesamtgebiet d. Bot., Heft 3.) Berlin (Borntraeger). 8°, 19 S. 3 Taf.
— Mk. 2.

Vouk V. Guttation und Hydathoden bei Oxalis- Arteü. (Auszug a. d. i.
„ßad", Bd. 204 [1914] veröff. Abh.) (Bull, des trav. de la classe des
Sciences raath. et nat., Akad. Agram, Jänner 1915.) 8°, S. 125 — 130.

359

Vouk y. Gutaeija i hidatode kod Oxalis-vrstL („Rada", Jugoslavenske
akaderaije znanosti i umjetnosti 204.) Zagreb (Agrara.) 1914. 8°, 9 S.
2 Tafeln.

— — Methodisches zur Physiologie des Pflanzenwachstums. (Handb. d.
biochem. Arbeitsmethoden von E. Abderhalden.) Wien (ürban und
Schwarzenberg). 8°, S. 222—258. 36 Textfig.

— — Untersuchungen über Phytobenthos im Quarnerogebiet. (Berichte
über die erste und zweite und über die dritte und vierte Terrainfahrt
der kroatischen Adria-Expedition. (Bull, des trav. de la classe des
Sciences raath. et nat., Akad. Agrara. Juli 1914, bzw. Jänner 1915.)
8«, S. 99—117 u. S. 66—77.

/

Personal-Nachrichten.

Prof. Dr. W, Benecke von der landwirtschaftlichen Hochschule
in Berlin erhielt einen Euf als o. Professor der Botanik an die Universität
Münster. Er wird nach Beendigung des Krieges dorthin übersiedeln.
(Bot. Centralbl.)

Albert F. Blakeslee, Professor der Botanik am „Connecticut-
Agricultural College" wurde an die „Carnegie Station for Experiraental
Evolution" berufen. Seine Adresse ist „Gold Spring Harbor L. J. N. Y.
U. S. A. (Bot. Centralbl.)

Dr. Hugo Fischer wurde zum Vorsteher-Stollvertreter am Kaiser
Wilhelm-Institut, Abt. f. Agrikulturchemie, Bakteriologie und Saatzucht
ernannt. (Bot. Centralbl.)

Dera Professor für Botanik an der Universität in Innsbruck Dr. E.
Heinricher wurde der Titel eines Hofrats verliehen.

Prof. Dr. Gy. Istvanffy von Csikraadefalva, Direktor d. königl.
Ungar. Arapelologischen Zentralanstalt Budapest wurde als ord. öS".
Professor für Botanik (Techn. Mikroskopie und techniche Mykologie) an
die kön.-uug. Techn. Hochschule in Budapest berufen. (Bot. Centralbl.)

Nach dera Ableben des Grafen Herraann zu Solms-Laubach ist
Prof. Dr. Hans Kniep in die Redaktion der „Zeitschrift für Botanik"
eingetreten.

Dr. G. Moesz, Direktionskustos am königl. -ung. National- Museum,
hat sich an der Universität Budapest für Mykologie habilitiert. (Botaa.
Közlemenyek.)

George Harrison Shull, bisher: Station for Exp. Evolution, Cold
Spring Harbor, Long Island — ist nun Professor f. Botanik und Ent-
wicklungslehre, Priüceton Univ., Princeton, N. J.

360

Dr. Z. Szabo, Universitäts-Privatdozent, wurde von der iing. Aka-
demie der Wissenschaften für seine Arbeit „Monographie der Gattung
Cephalaria" mit dem Vitez-Preis ausgezeichnet. (Bot. Közlemenyek).

Privatdozent Dr. Vale Vouk wurde zum Professor der Botanik und
Direktor des botanischen Gartens und Institutes an der königl. Franz-
Joseph Universität in Zagreb (Agram) ernannt.

Gestorben sind:

F. Manson Bailey am 25. Juni zu Brisbane (Queensland) 88 J.
alt. (Bot. Centralbl.)

Dr. Charles Edwin Bessey, Prof. d. Bot. a. d. Univ. von Ne-
braska, im 70. Lebensj. (Leopoldina.)

Dr. E. L. Green e im Alter von v. 72 J. am 10. Nov. 1915 zu
Washington. (Bot. Centralbl.)

Prof. D. T. Gwynne-Vaughan am 4. Sept. 1915. (Bot. Cen-
tralbl.)

M. Fernand Gueguen, Prof. d. Bot. a. d. „Ecole Nationale
d'Agriculture" von Grignou. (Bot. Centralbl.)

Prof. Dr. Friedr. Hil debrau d am 31. Dez. 1915 zu Freiburg i. B.

Alois Keller, städt. Lehrer i. P. u. Dozent a. d. Lehrerakademie,
am 7. Juli 1915 in Wien.

Dr. Julius Klein, Prof. a. d. Polytechnischen Hochschule in Buda-
pest, am 21. Nov. 1915 im 72. Lebensj.

Prof. Dr. Gregor Kraus, am 14. Nov. 1915 in Würzburg.

Dr. Ernst Lemmermann, Assistent f. Botanik am Städt. Museum
f. Natur- u. Völkerkunde in Bremen. (Bot. Centralbl.)

Prof. Dr. W. Rothert im Februar 1916 in St. Petersburg.
(Zeitungsnachricht.)

Prof. Max Schulze, der bekannte Orchideenforscher, in Jena 74 J.
alt. (Bot. Centralbl.)

Prof. Dr. Wilh. Sklarek am 10. Okt. 1915 zu Berlin im 80. Le-
bensjahre.

Prof. Dr. Hermann Graf zu Solms-Laubach im November 1915
in Straßburg im 73. Lebensj.

Geh. Regierungsrat Prof. Dr. Paul Soraueram 9. Jan. 1916 im
77. Lebensj. zu Berlin.

Der Botaniker und Porschungsreisende Ernst Ule am 15. Juli 1915
in Berlin-Lichterfelde, 61 J. alt.

Prot. Ch. R. Zeil 1er am 27. Nov. 1915 in Paris im Alter von
62 J.

Buchdruekerei Carl G«rold's Sohn in Wien,

Inhalt des LXV. Bandes.

Zusammengestellt von K. Ronniger.

I. Original-Arbeiten.

Baudis E. Berichtigung zu der Arbeit „Beitrag zur Kenntnis der Milfro-
myceten- Flora von Österreich- Ungarn, insbesondere von Dalmatien"
(Jahrg. 1914. pag. 482—486) 176

Baumgartner J. Verzeichnis der von J. Dörfler auf seiner Reise im albanisch-
montenegrinischen Grenzgebiete im Jahre 1914 gesammelten Moose . . . 312—319

Fritsch K. Gesneriaceen- Studien:

III. Blüten-Mißbildungen (mit 1 Textabbild.) 33-41

IV. Über Drymonia Buscalionii 102 — 103

Floristische Notizen. VII. Eine neue Achülea-Eybriie aus Tirol 241—243

Hayek A. v. Die Trichome einiger heim.ischer Senecio- Arten (mit 13 Textflg.). 292—297
HÖhnel F. v. Myliologisches. XXIII. Über Sphaerella Leersiae Passerini . . 321 — 323
Hormuzaki Konst. Frh. v. Nachträge zur Kenntnis der Potentillen-Flora der

Bukowina, nebst Bestimmungstabelle der aus dem Gebiete bekannten

Arten (mit 10 Textfig.) 103 - 1 18

Keißler K. v. Neues Vorkommen von Puccinia Galanthi Ung 236—238

Lampa E. Untersuchungen über die ersten Entwicklungsstadien einiger Moose

(mit 30 Textfig.) _. 195-204

Lingelsheim A. Zur Kenntnis der Cucurbitacee Gurania Makoyana (mit

4 Textabbild.) 243-247

Linsbauer K. Notiz über die Säureempfindlichkeit der Euglenen 12—21

Morton F. Erwiderung auf die Mitteilung von Dr. Vouk: „Eine Bemerkung

zur Ökologie von Phyllüis hybrida" 319 — 320

Murr J. Nochmals die Thermophilen der mittleren und oberen Zone des nord-

tirolischen Gebirges (Pflanzengeographische Studien aus Tirol, 12.) . .. 156-161

Noväk C. F. A. Dianthus arenarius L. in Böhmen 324

Pulitzer Gertrud. Über die Verbreitung des Alkannins bei den Borragineen

und sein Auftreten in der Pflanze (mit Tafel V) 177 — 190

Schiffner V. Die von J. Dörfler im Jahre 1904 auf Kreta gesammelten

Moose (mit 10 Textfig.) • 1—12

— — Neue Mitteilungen über Lebermoose aus Dalmatien und Istrien 190 — 195

Schneider C. Über die systematische Gliederung der Gattung Salix 273—278

— — Bemerkungen zur Systematik der Gattung Betula L. 305 — 312

Schussnig Br. Beitrag zur Kenntnis der Süßwasseralgenflora des öster-
reichischen Küstenlandes .••*.• ^^^ — ^^^

Sporer Helene. Die Blattanatomie der südafrikanischen Crassula pyramidalis

Thunberg. Ein Beitrag zur Anatomie der Xerophyten (mit Tafel I und II) 81—101

Stein Franziska. Über Ölkörper bei Oenotheraceen (mit 1 Textabbild.) 43 — 49

Steiner J. Adnotationes lichenographicae III 278—292

362

Vierhapper Fr. Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas. Aufzählung der
anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf Kreta
gesammelten Blüten- und Farnpflanzen (mit 8 Textabbild., Fortsetzung)

21—28, 50—75, 119—140, 204-236, 252—265
Druckfehler-Berichtigung hiezu 272

Vouk V. Eine Bemerkung zur Ökologie von Phyllitis hybrida 41 — 43

Wagner R. Über die Sympodienbildung von Octolepis Dinklagei Gilg (mit

1 Textabbild.) 297—304

Wettstein Fritz v. Geosiphon Fr. Wettst., eine neue interessante Siphonee

(mit Tafel III und IV) 145-156

Wildt A. Veronica opaca Fries in Mähren 325

II. Stehende Rubriken.

1. Literatur-Übersicht 28—31, 77—80, 141—144, 166—175, 266—272, 342-359

North American Flora 79, 173, 354

Recueil des proces-verbaux de la Conference internationale pour la protection

de la nature 79

Schedae ad floram hungaricam exsiccatam 79

2. Alcademlen, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 31—32,

75—77, 161—166, 176, 325—339
Kais. Akademie der Wissenschaften in Wien... 31—32, 75—77, 161—166,

325—339
Internat. Bot. Kongreß, London, 1920 176

3. Botanische Forschungs- und Sammelreisen 75—77, 239—240, 332—336,

339—341

Handel-Mazzetti H. v 75—77, 239—240, 339—341

Forsch 0. ..." 332—336

4. Personalnachrichten 32, 80, 176, 240, 359—360

Bailey F. M. 360.
Barbey Will. 32.
Benecke W. 240, 359.
Bessey Ch. E. 360.
Blakeslee A. E. 359.
Brandt M. 80.
Cooke M. C. 32.
Correns C. 240.
Fischer Hugo 359.
Fruhwirt C. 240.
Fucskö M. 176.
Gay er Gy. 32.
Glowacki Jul. 176.
Greene E. L. 360.
Gueguen M. F. 360.
Gwynne-VaughanD. T.

360.
Györffy J. 32.

Heinricher E. 359.
Hildebrand F. 360.
Istvänffy von Csik-

madefalva Gy. 359.
Keller A. 360.
Klein Jul. 32. 360.
Kniep H. 359.
Kraepelin K. 240.
Kraus 6. 360.
Lemmermann E. 360.
Lengyel G. 32.
Moesz G. 359.
Natansohn A. 176.
Nordhausen M. 80.
Podpera 176.
Poeverlein H. 176.
Pringsheim E. 80.
Rothert W. 360.

Shull G. H. 360.
Schulze Max 176, 360.
Schussnig Br. 240.
Sklarek W. 360.
Solms-Laubach H. Graf

zu 360.
Sorauer P. 360.
Szabö Z. 359.
Szücs J. 32.
Ule E. 360.
Vierhapper Fr. 240.
Vouk V. 360.
Wagner J. 32.
Wilschke A. 176.
Wittrock V. B. 32.
Zeiller Ch. R. ;^60.
Zsäk Z. 32.

5. Notiz (Preisausschreibung: Wirkung der Strahlen des Spektrums auf Blau-
algen) 145.

363

III. Verzeichnis der in der Literatur-Übersicht
angeführten Autorennamen.

Aase H. 348.
Adaraovic L. 77.
Allendorf 348.
Augustin B. 77.

Bär J. 78.
Baumgartner J. 343.
Beck G. 7. 166, 342.
Bendix 172.
Berger A. 348.
Biedermann W. 175.
Blodgett Fr. H. 348.
Boldingh J. 169.
Bonaparte Roland, Prince

80.
Bornmüller J. 348, 349.
Brehm H. 174.
Bresadola G. 166.
Briosi G. 79.
Briquet J. 169, 349.
Bryan S. George 143.
Bubäk E. 175.
Bubäk Fr. 77, 166, 266, 342.
Büren G. v. 269.
Burgerstein A. 342, 343.
Burian R. 175.
Burlingarae L. Lancelot 143,

269, 349.
Burlingham G. S. 173.
Burnat E. 349.

Cavillier F. 349.
Chenevard P. 79.
Chodat R. 29, 349.
Conwentz H. 79.
Coulter J. M. 269.
Csiki E. 78.
Czapek Fr. 167.

Dahl 0. 349.

Dahlgren Ossiaa K. V.

143, 269.
Degen A. v. 79, 350.
Demelius P. 141.
Diedicke H. 269.
Diels L. 143.
üingler H. 350*.
Dittrich G. 350.
Domin K. 342.
Drude 0. 143.

Eberstaller R. 342.
Edson H. A. 350.
Engelbrecht Th. H. 169.
Engler A. 143, 1 69, 270, 350.

Farwell 0. A. 270.
Fechner R. 169.
Fedde F. 29, 169, 350.
Fernald M. L. 350.
Figdor W. 167, 342.
Fischer E. 80.
Fieischmann H. 167.
France R. H. 270.
Friedemann U. 172.
Friedenthal H. 170.
Fries K. E. 350.
Frimmel Fr. v. 342.
Fritsch K. 266, 342, 344.
Fröhlich A. 266, 343.
Fucskö M. 29, 30, 351.
Furrer E. 79.

Gassner G. 170, 351.
Gates R. R. 170.
Gehe 170.
Gertz 0. 170.
Gicklhorn J. 167.
Gilbert A. W. 351.
Ginzberger A. 77, 141, 343.
Gistl R. 351.
Goebel K. v. 270, 351.
Goldschmidt-Geisa M. 30.
Goot P. van der 271.
Graebner P. 31, 170, 351.
Gräfe V. 141.
Grunow A. 343.
Günthart A. 271.
Guillaumin A. 80.
Guttenberg A. R. v. 28.
Guttenberg H. v. 144, 271.
Györflfy J. 351.

Haberlandt G. 79, 144,

170, 352.
Hackel E. 80, 141.
Handel-Mazzetti H. Frh. v.

77.
Handlirsch A. 167.
Hanausek Th. F. 267, 343.
Härder R. 271.
Harmand J. 80.
Hassel 172.

Hayek A. v. 28, 78, 79,

141, 267, 342, 343.
Hedlund T.*) 349.
Hegi G. 79.
Heikertinger F. 267.
Heilbronn A. 30.
Heinricher E. 267.
Henkels H. 352.
Herzfeld St. 78, 343.
Hesdörfifer M. 348.
Heß Rieh. 171.
Hieronymus G. 80.
Hirc D. 352.
Höhm F. 141, 343.
Holle H. 352.
Holmboe J. 79, 170.
Holmgren J. 271.
Hosseus C. 352.
Hruby J. 78, 167, 267, 343.
Hutchinson A. H. 171,352.

Ihne 268.

Jaap 0. 171, 352.
Jablonszky E. 270.
Jacobj C. 171.
Jacobson- Stiasny E. 142.
Jeffrey E. C. 79.
Johansson K. 171.
Johnson D. S. 144.
Jost L. 352.
Juel H. 0. 144, 271.

Kabät J. 166.
! Kanitz A. 271.
Karsten G. 143, 144, 363.
Keilhack K. 171.
Keißler A v. 343.
Kelhofer E. 271.
Keller L. 78, 343.
Kinzel W. 353.
Klebahn H. 271.
Kleberger W. 171.
Klebs G. 271.
Kniep H. 353.
Knyper J. 272.
König J. 30.
Koorders S. H. 172.
Kränzlin Fr. 30, 80.
Kraepelin K. 272.
Krause K. 143.
Küster E. 353.
Küstner C. 270.

*) Auf Seite 319 ist die betreffende Abhandlung irrtümlich unter dem Antornamen Ove Dahl
angeführt.

364

liagerheiiu G. 30.
Lakon G. 353.
Land W. J. 269.
Lehmann E. 30.
Leick E. 353.
Lindau G. 172, 271.
Lindman C. A. M. 30.
'Linsbauer K. 28.
Linsbauer L. 167.
Lodewijks J. 142.
Löwi E. 141.
Lotsy J P. 272.
Lundquist G. 353.
Luthmer H. A. 144

Magnus W. 172.
Melin E. 353.
Meyer A. 144.
Meyer J. 144.
Minden M. v. 272.
Molisch H. 343, 344.
Morgenthaler H. 272.
Morton Fr. 344.
Müller K. 172.
Müller R. 354.
Murbeck Sv. 79, 172, 354.
Murr J. 78, 267, 344.
Murrill W. A. 173.

Nestler A. 28.
Netolitzky F. 167.
Neviuny J. 141.
Niemann G. 173.
Nieuwenhuis M. v. UesküU-

Güldenband 173.
Noga E. 78.
Norlind V. 173.
Nothmann-Zuckerkandl

267, 268.

Oltmanns F. 354.
Ostermaier J. 170.
Ostermeyer F. 344.

Palm Bj. 17.S.
Pascher A. 268, 344.
Paulin A. 344.
Pax F. 354.
Pennington L. H. 173.
Petrak F. 167.
Pevalek J. 354
Pfaff W. 268.
Pfeffer W. 354.

Pieper A. 173.
Pilger R 344, 355.
Popesco C. T. 175.
Porsch 0. 167, 168.
Porsild M. P. 355.
Prantl K. 270.
Preissecker K. 78, 142, 345.
Pringsheim E. G. 355.
Printz Henrik 173.

Rabenhorst L 79, 172,355.

Rechinger K. 78, 168, 345.

Rehfuß L. 365.

Reinke J. 173.

Reiter C 355.

Renner 0. 355.

Richter A. 30, 355, 356.

Richter 0. 268.

Ricken A. 173. 356.

Rikli M. 356.

Roll J. 174, 356. .

Roß H. 174.

Rothpletz A. 174.

Rouppert K. 268.

Rump E. 30.

Rüssel E. J. 174.

Ruttner F. 29.

Rydberg A. 79.

Sajovic Gv. 345,
Samuelsson G. 174.
Schanz Fr. 174.
Schenck H. 143, 174.
Scherffel A. 80.
Schiffner V. 168, 343.
Schikora F. 174.
Schilberszky K. 174.
Schiller J. 29.
Schinz H. 80, 174, 356.
Schlechter R. 174.
Schneidewind W. 174.
Schonte J. C. 356.
Schoute J. 0. 30.
Schramm J. R 356.
Schulz A. 80, 356.
Schumann E. 356.
Sehussnig Br. 29, 78.
Schweizer K. 349.
Seifert F. 80.
Sharp L. W. 80.
Shull G. H. 30.
Sigmund F. 345.
Sperlich A. 168, 268, 345.
Stephani F. 78, 80.
Stiefelhagen H. 80.

Straßer Pius 142, 168.
Strobl J. 175.
Sündermann F. 357.
Svedelius Nils. 357.
Sydow H. 166, 357, 358.
Sydow P. 357.
Szabö Z. 357.
Szafer W. 345.

Tammes T. 358.
Teodoresco E. G. 175.
Theißen F. 358.
Thellung A. 170, 175, 358.
Theriot J. 80.
Tischler G. 175, 358.
Toeniessen E. 358.
Tokugawa Y. 358.
Topitz A 268, 345.
Tschermak E. v. 347.
Tuzson J. 31.

UexküU-Güldenband,

Nieuwenhuis v. 173.
Ule E. 358.

Van der Goot P. 271.
Vierhapper F. 29.
Vouk V. 358, 359.
Vries H. de 31, 272.

Wagner A. 168.
Warming E. 31.
Wasicky R. 78.
Weinzierl Th. v. 142.
Werner Elis. 175.
Wiegand K. M. 350.
Wiesner J. v. 143, 168, 347.
Wildt A. 168.
Wille N. 78.
Wilschke A. 168.
Winterstein H. 175.
Wolf J. 175.
Wolfert A. 143.

Zahlbruckner A. 78, 343,

347.
Zehntner L. 80.
Zikes H. 169.
Zmuda A. J. 348.
Zschacke H. 31.
Zuntz N. 352.

365

IV. Verzeichnis der angeführten Pflanzennamen*).

A.

Abies halsamea 352.
Acanthus sp. 140.

Acarospora 288, 290, 292. — admissa
Kullh. 290. — amphibola Wedd. 290.

— biillata Anzi 291. — candidissima
Hue 291. - fuscata Wedd. 290. —

— V. peliocyphoides Hue 290. —
grumulüsa Hue 291. — impressula
Th. Fr. 290. — peliocypha Kuli. 290.

— persica Stnr. 291. — rJiagadiosa
Ach. 291. — scaberrima Hue 290.

— scabra Th. Fr. 291. — sordida
Wedd. 290. — subcastanea Hue 290.
291.

Achillea atrata L. 242, 243. X

oxyloba 241 . — Conrathii Fritsch 241.

— oxyloba Schltz. 242, 243. — sp.
div. 67, 159.

Achinienes longiflora Bth. 37. — patens

37. — pulchella Htchc. 36.
Acicarpa tribuloides Juss. 269.
Aconitum 76.
Actinocarya 185.
Aesculus 271, 338. — hippocastanum

337.
Aethionema sp. 157.
Agaricaceae 173, 356.
Agave 335, 348.
^i'sooji hispanicum L. 52.
Ajuga chia Schreb. 205. — sp. div. 159.

204.
Alchemilla 348, 354. — vulgaris 172.
Algae 356.
Alkanna 177, 181, 183. — graeca Boiss.

et Spr. 186. — megacarpa D. C. 186.

— nonneiformis Gris. 187. — Orientalis
Boiss. 187. — primuliflora Gris. 187. —
pseudotinctoria Hsskn. 187. — Sar-
torianaBo'iss. etHeldr. 187. — sp. 123.

— syriaca Boiss. 187. — tinctoria L.

187. Tsch. 178, 183. — tubulosa

Boiss. 187.

Allium 76. — sp. div. 157, 158, 159,

160.
Allocarya 186.
Alnus 305, 311.
Aloe vulgaris 338.
Aloina sp. 4.
Alpinia 335.
Alyssum latifolium Vis. 78. — minutum

Schlecht. 29. — Stapfii Vierh. 29.
Amanita phalloides 350.
Amaryllidaceae 162.

Amblystegium sp. div. 12, 318.

Amherstia 333.

Ammi sp. 53

Amphidium sp. 316.

Amsinckia 186.

Amygdalus communis L. 21.

Anachoropteris pulchra Corda 338, 339.

Anagallis Dörfleri Ronn. 78. — sp.
div. 258.

Anchusa 178, 179, 186. — aZ/ims ß.
Br. 186. — alba 179. — hybrida
Ten. 186. — itoZica Retz 179, 186.

— sp. div. 120. — tinctoria L. 186.
Ancistrocarya 187.

Andrachne sp. 265.

Anemone sp. 158.

J.)teMra pinguis 202.

Angelica sp. 157.

Anguria 244. — Plumieriana Schicht.

247. — triphylla Miq. 247.
J.HOjno(ZoH sp. 318.
Anoplocaryum 186.
jiM^ejiJiana 355.
Antennullaria sp. 171.
Anthemis altissima hl. — arvensis L.

58. — cofa 57, 58. — libanotica

Bornm. 57, 58. — melanolepis Boiss.

58. — — V. macrolepis Bornm. 57.

— sp. 58. — syriaca Bornm. 57.
Anthemis tinctoria 271.
Anthericum sp. div. 157, 161.
Anthoceros punctatus L. 145. — sp. 2.
Anthotreptes 335**).
Anthoxanthüm sp. 160.
Anthriscus 271.

Anthurium 271, 328.
Antiphytum 187.
Antirrhinum sp. div. 140.
Antitrichia Breidleriana Schflfn. 11.

— californica Süll, et Lesq. 11. —
sp. 318.

Aphanochaete sp. 251.

Apiocystis Brauniana Näg. 250.

Apium sp. 53.

Aplozia sp. 192.

Aquifoliaceae 355.

Trabis sp. div. 157, 158, 159, 160.

Araceae 353.

Arachnothera longirostris 335.

Jrawcana 269, 349. — brasiliensis 143.

Arceuthobium Oxycedri M. B. 163, 164,

327.
Arctostaphylos sp. div. 159, 162.
J.re«aria sp. 160.

*) Znr Erzieinng tunlichster Kürze des Index wurden nur jene Arten namentlicli aufge-
führt, über die an der betreffenden Stelle mehr als bloß der Name oder Standort angegeben ist. Im
übrigen wurde auf die Mitteilung über eine oder mehrere Arten einer Gattung durch die Angabe „sp."
,sp. div." hingewiesen.

**) Die in den Indes aufgenommenen Tiernamen betreffen hlütenbestäubende Vögel und Insekten.

366

Äristolochia leucontura 335. — ringens
335. — tricaudata 335.

Arnebia 183, 187. — cornuta Fisch, et
Mey. 187. — decumhens Coss. et Kr.
187. — Griffdhii Boiss. 187 — hispi-
dissima D. C. 187. — linearifolia
D. C. 187. — minima Wettst. 187.

— tibetana Erz. 187. — tinctoria
Forsk. 187.

Artemisia dbsintliium L. 58. — sp. 159.
Asparagus 325, 342. — acutifoUus 326.

— decumbens 326. — medeoloides
326. — officinalis 326. — plumosus
326. — Sprengeri 326. — verticil-
latus 326.

Asperugo 183, 186.

J-Spcrw/a sp. div. 55, 157.

Aspicilia calcaria L. 282. v. micro-

spora Arnld. 284. — farinosa Hue
282. — verruculosa Krplh. 279, 281.

Asplenum sp. div, 42. 158.

J.s^er sp. 157.

Asterolinon sp. 258.

Astragalus Brunsianus Bornm. 348.

Atractylis sp. 59.

Atriplex hortense 351. — nitens 351.

— sp. 261.

J^iropa mandragora L. 127. Sibth.

et Sm. 130.
Avena sp. div. 158, 159.
Azalea indiea 337.

Bacterium tumefaciens 172.

Ballota alba L. 257. — nigra L. 257.

— sp. 257.

Barbula commutata Jur. 316. — convo-
luta Hdw. 316. — montenegrina
Breidl. et Szysz. 313. — sp. 4.

Basidiomycetes 166.

BatracJiospermum sp. 252.

Bellardia sp. 140.

Bellis annua L. |5. minuta D. C. 56.

— hybrida Ten. 56. — sp. 56.
Berberis 277.

.Beia foliosa Ehrbg. 259. — maritima

L. /?. amma Vierh. 269, 260.

V. foliosa 260. — — a. perennis
Vierh. 259, 260. - strieta Koch 261.

— vulgaris ß. foliosa Aschs. et
Schwf. 259. a. typica Boiss. 261.

Betula L. 305. — alba L. 272, 306, 310.

— albo-sinensis Burk. 308, 311. —

— alpestris Fr. 306. — Bhojpattra
Wall. 306. — carpinifolia S. et Z,
306, 311. — chinensis Mx. 310, 311.

— collina Nak. 310. — corylifolia
Rgl. et Mx. 306, 311. — costata Trtv.
310, 311. — dahuricaF&U. 306, 307,
310. — Delavayi Fr. 311. — Ermani

Cham. 306, 310, 311. — excelsa Ait.
306. — Fargesii Fr. 311. — fruticosa
Fall. 306, 310. — glandulosa Mchx.
306. — globispica Shir. 311. — Grayi
Rgl. 306. — grossa S. et Z. 306, 308,
311. — humilis Schrk. 306. — insignis
Fr. 311. — intermedia Thom. 306.

— Jacquemontii Spach. 306, 311. —
japonica Tieb. 310 — latifolia Rgl.
306. — Zenia L. 307, 311. - lumini-
fera Wkl. 308. — lutea Mx, f. 307,
311. — mandschurica Nak. 310. —

— Rgl. 306. — Maximovicziana Rgl.
308. — Medwediewii Rgl. 311. —
Michauxi Spach. 305, 306. — micro-
phylla Rgl. 306. — Middendorfii
Tr. et Mey. 306. — nana L. 305, 306.

— nigra L. 306, 311. — occidentalis
Hook. 306. — papyrifera Marsch.
306. — pendula Rth. 310. — populi
folia Mrsh. 306 — Potanini Bat. 311.

— pubescens Ehrh. 272, 306. —
pumila L. 306. — Saitöana Nak. 310.

— Schmidtii Rgl. 306, 310. 311. —
tortuosa Lei. 306. — ulmifolia S.
et Z. 306, 311. — urticifolia Rgl.
306. — utilis D. Don. 311. — verru-
cosa Ehrh. 272, 306, 310.

Biatorella 290.

Bifora sp. 53.

Biojihytum sensitivum 327, 328.

Biscutella sp. 158.

Blackstonia sp. 120.

Blasia 202.

Burragi)ieae 177.

Borrago 183, 186. — officinalis 179.

— sp. 120.
Botriospermum 186.
Botrydiopsis 344.

Botrydium 150. 152,155. — granulatum
Grev. 149, 152. — pyriforme Ktz. 151,
152.

Brachybotrys 185.

Brachythecium sp. 318.

Brunella sp. 158.

Bryonia sp. 50.

Bryopsis 150.

Bryum capillare L. 10. — inter-
medium Brid. 10. — Schleicheri
Schwägr. 10. — sp. div. 10, 317.

Bunium sp. 53.

Buplithalmum sp. 158.

Bupleurum sp. 53.

Burmeistera cerasifera Zahlbr. 347. —
ceratocarpa Zahlbr. 347. — crispiloba
Zahlbr. 347. — cylindrocarpa Zahlbr.
347. — leucocarpa Zahlbr. 347. —
multiflora Zahlbr. 347. — resupinata
Zahlbr. 347. — Sodiroana Zahlbr.
347. — sylvicola Zahlbr. 347. —
truncata Zahlbr. 347.

Buxaceae 355.

367

Caccinia 185.

Caeoma GalantJii Schrot. 238. — sp. 171.

Calamintha sp. 257.

Calceolaria 38.

Calendula micrantha Tin. 59. — —

f. glandulifera Vierh. 59. — — f.

lanigera Vierh. 59.
Calliandra 333.
Calliphruria 162.
Callistemina sp. 56.
Callitrichaceae 48.
Callitriche 48.

Calopteris dubia Cda. 338, 339.
Calostemma 162.
Calipogeia sp. 193.
Campanula 271. — carpatha Hai. 119.

— psrsicifolia 86. — sp. div. 119, 158.

— tubulosa Lam. 119.
Campylopus 341.

Cardamine dentata Schult. 30. — pra-
tensis L. 30

Carduncellus sp. 60.

Carduus sp div. 59, 159.

Care.r 329. — sp. div. 157, 158, 160.

Carlina sp. 159.

Carpinus sp. 162.

Catasetum Rieh. 271.

Caucalis sp. div. 52.

Caulerpa 150.

Celastraceae 355.

Centaurea pleiocephala Bornm. 349. —
sp. div. 59, 159.

Centaurium sp. div. 120.

Centranthus sp. 55.

Centropogon hrachysipjhoniatus Zahlbr.
347, — carnosus Zahlbr. 347. —
erythantrus Zahlbr. 347. — inter-
medius Zahlbr. 347. — laxus Zahlbr.
347. — Lehmanni Zahlbr. 347. —
nigricans Zahlbr. 347. — ovalifolius
Zahlbr. 347. — — v. asperatulus
Zahlbr. 347. — Planchonis Zahlbr.
347. — salviaeformis Zahlbr. 347. —
subandinus Zahlbr. 347. — subcor-
datus Zahlbr. 347. — suberianthus
Zahlbr. 347. — subfalcatus Zahlbr.

347. — Trianae Zahlbr. 347.

v. cuspidata Zahlbr. 347. — tubu-
losus Zahlbr. 347.

Cephalaria 360.

Cephalozia 198. — bicuspidata 198. —

sp. 193.
Cephaloziella sp. div. 193.
Cerastium sp. 161.
Ceratodon sp. 3.
Ceratostoma sp. 171.
Cerinthe 188. — minor 181. — retorta

179. — sp. 120.
Ceterach sp. 42.
Chaenostoma amhleophyllum Thell. 175.

— Fleckii Thell. 175. — primtüi-
fJorum Thell. 175. — Sehinzianuvi
Thell. 175.

ChaetojjJiora sp. 251.

Chamaenerion 48.

Chamaesiphon incrustans Grün. 249.

Cheilüthela sp. 3.

Chenopodium sp. div. 261.

Chlora sp. 120.

Cliomiocarpon quadratus 198. — sp.

313.
Chondrilla sp. 71.
Chorionopteris gleichenioides Cda. 338,

339.

Choripetalae 350.

Chrysanthemum coronarium L. ß. dis-

color Urv. 58. — sp. 58.
Cichorium sp. 60.
Cinclidotus aquaticus Br. eur. 7. —

sp. 315.
Cinnyris pectoralis 334.
Circaea sp. 48.
Cirsium carintliiacum Fleischm. 167.

— carniolicum X oleraceum 167. —
sp. div. 59.

Cladothrix dichotoma (Cohn) 326.

Clarhia elegans 48.

Clerodendron 333. — squamatum 334.

Cobaea 271.

Cochlospermum ZahlbrucJcneri Oster-

mayer 344.
Codium 150.
Coelosphaerium sp. 249.
Coleroa Casaresi Bub. et Frag. 266. —

turfusorum Bub. 266.
Colletotrichum Ricini Bub. et Frag.

266.
Cololejeunea sp. div. 194.
Comarum palustre L. 111, 172.
Commelinaceae 175.
Coniferae 343.
Convolvulus cantabrica L. 166 — sp.

div. 120.
Corallocarpus corallinus Cgn. 247. —

epigaeus Clrke. 247.
Cordiaceae 43.
Cornus sanguinea 337.
Coronilla emeroides Boiss. et Spr. 166.

— sp. div. 157, 158.
Corylus 174. — avellana 337.
Coryneum glandigennm Bub. et Frag.

266.

Corytholoma 39.

Costus 335.

Cotyledon horizontalis Guss. 52.

Craniospermum 186.

Crassula pyramidalis Thunbg. 81 — 101.

Crataegomespilus 144.

Crataegus monogyna Jacq. 166.

Crepis cretici Boiss. 71, 72. — foetida

L. y. maritima Boiss. 74. S-. ra-

dicata S. et S. 73. — fuUginosa

368

Sm. 72. — neglecta L. 71, 72.

f. majoriceps Lindbg. 72. f.

parculiceps Lindbg. 71, 72. — radi-
cata Sm. 74. — sp. div. 73, 75. —
triangularis (C. Koch) 74. — tyba-
kiensis Vierh. 73.

Crithmum sp. 53.

Crocus 28. — sp. div. 158, 161.

Crucianella imbricata Boiss. 55. —
sp. bb.

Crupina sp. 59.

CryptcDitlie ammophila Greene 186.

Cucmneropsis edulis Cogn. 247.

Cuciirbitella Diiriaei Cogn. 247.

Cuscuta sp. div. 120, 158.

Cycadeoidea gracilis Scw. 332. — pyg-
maea L. et H. 332.

Cycadeoideae 78.

Cyclamen sp. 158.

Cycnoches Ldl. 271.

Cynanchum sp. 157.

Cynara sp. 59.

Cynoglossum 177, 178, 184, 185. —
cheirifolium L. 185. — clandestinum
Dsf. 185. — columnae Biv. 185. —
dioscoridis Vill. 185. — lanceolatum
Forsk. 185. — micraiUlium Desf. 185.
montanum Lam. 185. — nebro-
dense Guss. 185. — occidentale Gray
185. — officinale L. 185. — pictum
Ait. 185. — s]). div. 124. — suaveolens
R. Br. 185.

Cyrtandropsis 36.

Cystustemon 187. ♦

Cytinus sp. 265.

Dactylococcopsis sp. 250.

Dalechampia hidentata 336.

Dasycladus 150.

Daucus guttatus S. et S. 52. — ma-
ximus Dsf. 52. — sp. div. 52.

Desmidiaceae 351.

Dialytrichia sp. 315.

Dianthus arenarius L. 324. — — v.
bolieniicus Novalf nov. var. 324. —
bohemicus X Cartliusianorum 324. —
carthusianorum X plumarins 324. —
Lucae Aschers. 324. — plumarius L.
324. — Pumilio Deg. et Urura. 79. —
sp. div. 158, 159, 160.

Dicliapetalum 143.

Dichiton 191. — calyculatum Öchffn.
193.

Dichothrix 329.

Dicranuweisia sp. 314.

Dicranum sp. 314.

Dictyosphaermm sp. 250.

Didissandra Clrke. 37.

Didymella 321, 322. — Leersiae Trav.

321.
Didymocarpus Wall. 37.
Didymodon rigidulus Hdw. 7.
Digitalis 335. — purpurea 349. — sp.

div. 158, 159.
Dinamoeba varians Pasch. 268.
Dionaea muscipula 344.
Dionysia Demaivendica Bornm. 348.
Diphyscium 341. — foUosiim 198.
Diploscliistes 290.
Dipterocarpus 350. — grandißorus

350. — retusHS 350.
Distichiiim capillaceum Br. eur. 3.
Ditriclmm sp. 314.
Doronicum sp. 157.
Dorycnium sp. 157.
Dotliiehiza liutae Bub. et Frag. 266.

— C/Zids Bub. et Frag. 266.
Dothideales 358.
Dracocephalum sp. 158.
Draparnaldia 344.

Drymonia Buscalionii Fritsch et Busc.
102, 103. — calcarata Mart. 102, 103.

— Poeppigiana 103. — serriilata
Mart 103. — spectabilis Hanst. 103.

Dryptodou Hartmani Lpr. 316.

Echallium Elaterium Rieh. 144. —
sp. 50.

Eclieveria glauca 337.

Echidiocarya 186.

Ecliinoplwra sp. 53.

Ecliinospermum 185. — anisocaiUlium
Trcz. 185. — barbatum Lehm. 185. —
cariense Boiss. 185. — deflexiim Lehm.
185. — glomeratum 185. — java-
iiicum Lebm. 185. — Lappula Lehm.
185. — squarrosum Lk. 185. — j/mr-
ginatum Lehm. 185. — merocarpuvi
Led. 185. — minimum Lehm 185. —
omphaloides Schrk. 185. — piachy-
podiim D. C. 185. — Redoivskü Lehm.
185. — semiglabrum Led. 185. —
sinaicum D. C. 185. — Valilianum
Lehm. 186.

Echiochüon 189. — fruticosum Dsf.
189.

Echium 177, 179, 180, 181, 182, 184,
188. — angustifolium L. 188. —
arenarium Guss. 121, 188. — caZy-
cinum Vis. 188. — creticuni L. 188.
diffusum Sibth. et 8m. 121. —
eJegans Lehm. 122, 123. — — v.
incana Boiss. 121. — flavum Dsf.
188. — Halacsyi 122, 123. — /iis/)!-

fZtmBurm. 121. Sibth. et Sm. 121,

123. — liumile Desf. 188 — italicum

369

L 188. — longifolium Del. 188. —
maritimum W. 188. — i}lantagineum
L. 188. — Bau'wolfd D. C. 188. —
rtibrum Jacq. 188. — sericenm Vahl

122, 188. ß. diffusum Boiss.

12l! V. Halacsyi Holmb. 121.

— — y. hispidum Boiss. 121. —
setosum Vahl 188. — sp. div. 120,
123 159. — violaceum L. 188. —
vulgare L. 178, 181, 184, 188.
Edgaria darjeelingensis Clrke. 247.
Elisena 162.
Emex sp. 261.

Encalypta intermedia Jur. 9. — lep-
todon Bruch. 9, 317. — rhabdocarpa

Schwgr. 316. v. leptodon 9. —

sp 9. _ vulgaris f. peristomiata
Br. eur. 9.

Enthostodon pallescens Jur. 9, 10. —
sp. 10.

Entyloma sp. 171.

Epilobium hirsutum 48.

Equisetum arvense 358.

Eria 31, 166. — monostachya Ldl. v.
pleiostachga G- Beck. 31.

Erianthus 76.

iiVica sp. div. 119, 158.

Erigeron 349.

Eritrichium IS6. — circumscissum Gray
186. — micranthum Phil. 186. —
strictum Den. 186. — tinctorium D. C.
186. — verrucosum Phil. 186.

Erysimum sp. 160.

Erythraea sp. div. 120.

Erythrina 333, 335.

Eucharis 162.

Eucladimn sp. 3.

Eudorina sp. 250.

Euglena gracilis Klebs 13. — infer-
jnedia v. Klebsii Lemm. 14.

Eupatorium adenophorum 337.

Euphorbia 348. — sp. div. 157, 159,

265.
Euphrasia 350. — sp. 159.

Eurhynchiiwi sp. div. 12, 318.

Eur y des 162.

jBvaj; sp. 57.
Exostemma 335.

F.

Fedia sp. 55.

Filago eriocephala Guss. 56. — sp.

div. 56
Filices 356.

Filipendula sp. div. 159, 161.
Forsythia 337. — viridissima 329.
Fossonibronia caespitiformis De Not. 2.

— sp. 192.
Fragaria rubens Cr. 111.

Fraxinus 328.

Freycinetia 333. — strobilacea 334.

FruUania sp. div. 195.

Fuchsia sp. 48.

Fumaria judaica Boiss. 29.

Funaria convexa Spree. 10. — sp. div.

10, 317.
Funkia lancifolia Sprg. 161, 167. —

undulata v. vittata 161.

6.

Gaertneria 43.
Gaertneraceae 43.
Galactites sp. 59.
Galanthus nivalis 237, 238.
Galeopsis sp. 157.
Galinsoga 358.

Galium 349. — setaceum v. lasiocarpa
Boiss. 54. V. leiocarpa Boiss. 54.

— sp. div. 54, 55, 157, 158, 159. —
Urvillei Req 54.

Gardenia 335.

Gastrocotyle 186.

Gaura sp. 48.

Geissoloma Ldl. 298. — marginaturn

Kth. 298.
Geosiphon Fr. Wettst. 145—156. —

— pyriforme (Ktz.) Fr. Wettst. 153.
Geranium bohemicum L. 169. — sp.

157.
Gesnera 39. — elongata Humb. et Bpl.

39.
Gesneria egregia 37.
Gesneriaceae 33, 344.
Globularia sp. div. 158, 258.
Gloeosporium densiusculum Bub. et

Frag. 266.
Gloxinia 40.
Gomphosphaeria sp. 249.
Gongylanthus ericetorum 191.
Gonium sp. div. 250.
Gramineae 141, 142, 342.
Grimmia alpestris 315. — commutata
Hübn. 8. — Hartmani 316. — — v.
montenegrina 316. — Lisae 8. —
meridionalis 9. — montana Br. eur.
315. — sardoa De Not. 8. — sp. div.
8, 315. — subsulcata Lpr. 315. —
trichophylla Nichols. 8. — f7«5er^
Jur. 315.
Guignardia hispanica Bub. et Frag.
266. — pedrosensis Bub. et Frag. 266.
Gunnera 48.
Gunneraceae 48.

Gurania cissoides Cogn. 247. — ^Mia-

«ensis Cogn. 247. — Klotzsehiana

Cogn. 247. — Makoyana Cogn.

243—247. — spinulosa Cogn. 247.

Guraniopsis longipedicellata Cogn. 247.

370

Gymnocladus canadensis Lam. 268.
Gymnosporangium sp. 171.
Gymnostomum sp. div. 2, 314.
GypsopJtila sp. 158. — xanthina Bornm.

et Woron. 349.
Gyrophora 290.

H.

Haematococcus pluvialis 355.

Halacsya 189.

Halorrhagidaceae 48.

Halosphaera 344.

Haplümitrium Hookeri 198.

Harpagonella 189.

Hedera sp. 53.

Hedychium 335.

Hedypnois cretica Willd. 60. — rhaga-

dioloides Willd. 60. — sp. 60. —

tuhaeformis Ten. 60.
Helianthemum 348. — sp. div. 158, 159.
Helianthus annuus 329, 330.
Helichrysum sp. 56.
Heliocarya 185.

Helminthosporium Fragosoi Bub. 266.
Helobiae 175.
Hendersonia 322.
Heppiella atrosanguiuea Reg. 37. —

iiegelioides Lern. 37. — viscida Fritsch

37.
Hernandiaceae 355.
Herniaria sp. div. 51, 159.
Hibiscus 333. — rosa sinensis 333. —

schizopetalus 333.
Hieracium 272. — barbicaule Cel. 342.

— raeemosum W. K. 342. — sp. div.
158, 159.

Hippeastrum 162.

Hippocrepis sp. 158.

Hippuridaceae 49.

Hippuris 49.

Holmskjöldia 333. — sanguinea 334.

Homalothecium algerianum Besch. 12.

— fallax Phil. 11. — sericeum Br.
eur. 12. forma 318.

Hormidium sp. 250.

Hutchinsia sp. 157.

Hyacinthiis 271.

Hydnum ferrugineiim Fr. 165. — tm-

bricatum L. 165. — sp. 171.
Hydrangea hortensis 328.
Hydrodictyon sp. 251.
Hymenobolus sp. 171.
Hymenocallis 162.
Hymenostylitim sp. 314.
Hyoscyamus sp. div. 124.
Hypericum acutum X maculatum 266.

— Desetangsi forme Fröhl. 266. —

— maculatiim Cr. 266, 343. X

perforatum 266. — obtusiusculum
Hay. 266. — sp. 157.

Hypnuvi Hollosianum Schilberszky 174.

— sp. div. 318, 319.
Hypochoeris glabra L. 60. — sp. div.

60, 157, 159.
Hysterographium sp. 171.

I.

JZea; sp. 157.
Impatiens Sultani 337.
Iridomyrmex humilis Mayr 247.
Ins 271.
Isoetes 341.

J.

Juniperus commtmis 165. f. jnie»--

media compressa 165. — sp. div.
158, 159.

Jussitua sp. 48. — Spr enger i 48.

Kedrostis africana Cgn. 247. — glauca
Cgn. 247. — «a»ta Cogn. 247.

Kickxia sp. 140.

Kigelia 333.

Kirchneriella sp, 251.

Kleinia 348.

Klugia Scbldl. 37. — Ze^/Zanica Grdn. 36.

Knautia 271, 349, 357.

Koeleria sp. 158.

Kohleria bogotensis Fritscb 38. —
Deppeana Fritsch 39. — gigantea 38.

Krynitzkia 186. — barbigera 179.
— californica Gray 186. — micrantha
Gray 186. — ramosa Gray 186. —
Torreyana Gray 186.

Kuschakewiczia 185.

Lactaria torminosa 350.
Lactarius scrobiculatus Scop. 165.
Lagoecia sp. 52.
Lagoseris sp. 60.
Lappula sp. 157.
Laserpitium sp. 158.
Lasiagrostis sp. 157.
Lasiandra 49.
Lathraea squamaria L. 171.
Lathyrus sp. div. 157, 161.
Lavandula sp. 257.
Lavatera 271.

371

Lecanora alpina 283. — calcaria (L.)

282, — Candida Anzi 282. — cheresina

Müll. 284, 285. V. granuligera

Stnr. 284. — circuvimunita Nyl. 284.

— cupreoatra 283. — endoleuca Hue

283, 284. — Krempelhuheri Jatta 280,
281. — microspora Zahlbr. 283, 284,

— — V. actinostomoides Stnr. 284.

— — V. punctulata Stnr. 284. —
Mülleri Stnr. 284. — pallescens
(Anzij 282. — platycarpa Stnr. 283,

284, 285. f. pruinosa Stnr. 284

V. tmcta Str. 284. v.

turgescens Stnr. 284. — polychroma
Anzi 280. — spadicea (Flot.) Zhlbr.

285. V. Gennarn Stnr. 287. —

verruculosa Krplh. 278, 280.

Legousia sp. div. 119.

Ijegiimitiosae 342, 355.

Lejeunea sp. 194.

Lemna 348.

Leontodon OUvieri 73. — sp div, 60.

158.
Leptocladus Thomsoni 297.
Leptodon sp. 11.
Leptosphaeria acuta (Moug. et N.) K.

323. — acutiuscula Berl 323. —

— culmicola (Fries) Wttr. 321, 323.

— Leersiae Pass. 322.
Leueaena glauca 328.
Lencocliiie 187.

Leucodon morensis Schwgr. 316. —
sciuroides Schwgr. 316. — sp. div. 11.
318.

Ligustrum ovah'foUum 329.

Liliaceae 162.

Lilium sp. 158.

Linaria parviflora Hai. 140. — sp. div.
140, 159.

Lindelofia 185.

Linum usitatissimum 358.

Lithospermum 179, 180, 181, 182, 183,
184, 187. — angustifolium Mchx. 187.
apuleum Vahl 187. — arvense 178,
179, 181, 184, 187. — aureum 187.

— callosum Vahl. 187, — canescens
Lehm. 187. — cognatum Greene 187.

— Gmelini Mchx. 187. — incrassat-
tum Guss. 187. — multiflorum Torr.
187. — officinalis] L. 187. — pro-
stratum Lois. 187. — purpureo-coeru-
leum 183. — Sipthorpianum Gris. 187.

— spathulatum Mart. et Gal. 187. —
sp. 124. — strictum Lehm. 187 —
tenuifloriim L. 187. — villosum Sprg.
187.

Lobostemon spicatus ßuek. 188. —
splendens Buek. 188. — viridiar-
genteum Buek. 188.

Lonicera 271.

Lophocolea 198. — heterophylla 198.

Lophozia sp. div. 193.

Lorantliaceae 355

Ludtvigia alternifolia 44, 46. 47, 49.
— Mullerti 44. — palustris 43, 46.

Lunularia cruciata Dum. 2. — sp. 191.

Luzula sp. 168.

Lychnis dioica L. 30.

Lycium abeliaeflorum Echb. 139. —
arabicum Schwf. /?. leptophyllum
(Dun.) Vierh. 138. — mediterraneum

V. cinereum Dun. 139. v. cinna-

momeiim Dun. 139. — — y. lepto-
phyllum Dun. 138, 139. — Orientale
Miers. 139.

Lycopsis 186.

Lycoris 162.

Lythrum sp. 50.

M.

Macromeria 187.

Macrophoma hispalensis Bub. et Frag.
266. — hispanica Bub. et Frag. 266.

— pedrosensis Bub. et Frag. 266.
Macrotomia 183, 187. — Benthamii

D. C. 187. — cephalotes Boiss. 177,
187. — echioides Boiss. 187. — e«a!o-
chroma Hook, et Thoms. 188 —
grandis Bornm. 187. — perennis
Boiss. 187.

Madotheca rivularis Nees forma 2. —
sp. div. 194, 314.

Makokoa 299.

Maloaviseus 333, 335. — arhoreus 333.

Mandragora acaulis Grtn. 124. —
autumnalis Bert. 128, 129. — —

|3. microcarpa Fiori et Beg. 1 30.

a. typica Fiori et Beg. 134. — caw-
lescens C. B. Clarke 124, 138. —
femina Gars. 134. — Eaussknechtii
Heldr. 124, 129, 135. — hispanica
Vierh. 129, 132. — hybrida Haussku.
et Heldr. 135, 137. — mas Gars. 124.

— microcarpa Bert. 130. Bourg.

133. — officinalis Moris 130. —
officinarum Bert. 134. — — Boiss.

135. Hai., Holmb. 135.

L. 124, 127. Vis. 125.

Willk. 132. — ioraecox Sweet 125.

— vernalis Bert. 124. — — Heldr.
135. Eeverch. 133.

Manuleopsis Thell. nov. gen. 175. —

Dinteri Thell. 176.
Maranta 329.
Marantaceae 355.

Marchesinia Mackayi Gray. 194, 195.
Marrubium sp. 205.
Marsilia 80.
Marsupella Funckii Dum. 192. — sp.

192.
Matthiola sinuata Friedr. 29.

372

Matricaria sp. 58.

Medinilla 49.

Megacaryon 189.

MegaStoma 186.

Melampsora Galantla- fragilis Kleb.

238.

Melampyrum dinaricum Deg. 79.

Melastomaceae 49.

Melica sp. 157.

Melissa sp. 257.

Melodorum 336.

iJfeni/ia 268, 345. — acrocerota Top.
346 — acuminata Top. 346 —
actitidens Top. 346. - allophylla
Top. 346. — aZ^M^a Top. 346 —
alluvialis Top. 346. - amUeodonia
Top 346. — angushfrons iop. ö4o.

— amsodons Top. 346. - ^Pf»-
iiana Top. 345. — apiculata iop.
346. — apoxodonta Top. 345. — ^ra-
cZejisis Top. 346. — argutissima iop.
346 — arthrostachya Top. 346. -^
asperifolia Top. 346. - brachystachm
Top. 346. — bracteoligera Top. 34fa.

— ißrassoetisis Top. 346. — caZa-
minthaeformis Top. 346. - cam-
peomischos Top. 346. - campicola
H Br 346 — cardibasea iop. •i)4b.

- eardiophylla Top. 346. - caroZo-
vicmsis Top. 346. - Casirt/ermists
Top 316. — chaunanthera Top. 34b.

- chaunostachya Top. 346. - abi-
niewsis Top. 346. — coenogena iop.
346.- cre«i^enaT-jp.346.- CMwetfoha
Top 346. — ctmeisecta Borb. 346.
_ begenii Top. 346. — do^nita H.
gj. 346 — dripanoidea Top. 346.
Duftschmiedii Top. 346. — fZurws-
cuZo Top. 346. - eclythanthea iop.
346. — elongata Top. 346. - erro-
mena Top. 346. — foliiconia Top.
346 _ foroiulensis Top. 346. —
Ganderi Top. 346. — Garrontet Deb.
346. _ glabriuscula Top. 346. —
qlaucostachya Top. 346. — gnaphali-
frons Top. 346. - gnaphalophyta
Top 346 — griseoviridts Top. 34b.
— hulopliüa Top. 346. - /(cbosa Top
346 _ heterodons Top. 345. — /itrU-
caiwxH. Br. 346. - Sos(ü Top. 346. -
Ätfen Top. 345. — icmadogena iop.
346 _ ischnostachya Top. 346. —
Kerneri Top. 346. — kupcokiana
Top 346. — lachnopoa Top. 346. —
Lanyiana Top. 346. — lasiotncha
Top 346 — laurinensis Top. 346. —
leioneura Top. 346. - Licaensts
Top 346, — limnetes Top. 346. —
Ziwonia Top. 346. — ZiioraZis Borb.
346 — Lonciaua Top. 346. — Losa-
vensis Top. 346. — lucorum Top.
346. _ macrocephalota Top. 346. —

macrophylla Top. 346. — »mmZosa
Top. 346. — magnifrons Top. 346. —
marchica Top. 346. — wonfenefifn«a
Top 346. — mucronulata Top. 346.

— muscogena Top. 346. — nemato-
stachya Top. 346. - A^icoiaensts
Top. 345. — ochthegena Top. 346. —
Oeniopontana Top. 346." — oxyprto-
nata Top. 346. — Fachen Top. 346.

— Pacheriana Borbas 346. —
Palitzensis Top. 346. — parameco-
phyllon Top. 346. — pascwa Top. 345.

— pascuoru7n Top. 346. — pegaia
Top 346. — planitiensis Top. 346.

— poliotricha Top. 346. — poZj/-
anthetica Top. 346. — ponhca Top.
346. — Prodani Top. 346. — pseudo-
limosa Top. 346. — puberula Top.
346. — pustariensis Top. 346. —
QMesfewsis Top. 346. — Bauschen
Top. 346. — regularis Top. 346. —
rhapidocea Top. 346. — nibiginosa
Top 346 — Sabranskyi Top. 346.
- Savensis Top. 346. — sc2/(«ta
Top 345. — serraUda Top. 346. —
Setigera Top. 346. — silvatica Top.
346. — sirmicola Top. 346. — sia-
wnica Top. 346. — Somloensis Borb.

346. sp. 157. — stagnalis Top.

346! — stenanthelmia Borb. et "Waisb.
346 — streblocaulis Top. 346. —
subhirsuta H. Br. 346. — subriparia
H Br 346. — suecica Top. 346. —
S^aboicsewstü Top. 346. — taunca
Borb. 346. — terasia Top. 346. --
tiroUensis Top. 346. — trawssiZwamca
Top. 346. — ulophylla Top. 346. —
ulotricha Top. 846. — vicearvensts
Borb. 346. — vincicola Top. 346. —
viridior Top. 346. - Wimcomnm
Borb. 346. — Zomborensis iop. 34b.

Mercurialis sp. 265.
Merismopedia sp. div. 249.
Mertensia 187.
Mesembnjanthemum 348. — crystalli-

num L. 52. — sp. 52.
Metasphaeria 321, 322.
Metzgeria 202, 341. — fwrcaia L. var.

nov. serosa Scbifn. 192
Microcystis sp. 249.
Microdiplodia ricimgena Bub. et l<rag.

266.
Microula 186.
Microsciadium 169.
Mimosa pudica 28, 327,

Speggazzinii 327, 328.
Mitraria Cavan. 37.
Milium undulatum Hdw. 11.
Molendoa Sendtneriana 351.
Moltkia eoerulea Lehm. 187.
Monochetum meridense 49.
Monocotyledoneae 269.

328. —

373

Monodora 336.

Monostroma sp. 250.

Monstera 328.

Moraceae 143.

Morüzia 187.

Morus 351. — sp. 265.

Mostuea Didr. 297. — surinamensis

297. — Thomsoni Bth. 297.
Mougeotia sp. 252.
Mucuna Keyensis 334.
Musa Cavendisliii 329.
3Iiisaceae 355.
Muscari sp. 161.
Myosotidium 185.
Myosotis 183, 187. — arvensis 179. —

silvestris 181.
Myriophyllum pi-oserpinacoides 48.
Myrsiphyllum asparugoides 326.
Myxogasteres 174.
Myxüthyriurn Bub. et. Kab. nov. gea

342

N.

Narcisseae 162, 342.

jVarcissus 162. — papyraceus 162. —

poeticus 238.
Nardia 198.

Necker a sp. 11. — turgida Jur. 316.
Neesiella sp. 313.
Nemesia Fleckii Thell. 175.
Nepeta vielissaefolia Lam. 257.
Nerium sp. 120.
Nicotiana sp. 139. — Tabacum 142,

175.
NomaUoyi 357.
Nonnea 186. — cappadocica 186. —

phaneranthera Viv. 186.
Nostoc 146, 148, 149, 153, 154. — sp.

249. — symbioticum Fr. Wettst. 153.
Notobasis sp. 59.
Nympliaeaeeae 355.

Octulepis Oliv. 298, 299, 300. — Case-
arfa 297, 299. — congolana Warb.

299. - decalepis Gilg. 300. — Dwifc-
Za^iei Gilg 297, 300. — Flamignii
de Wild. 300. — macrophylla Gilg

300, 304. — «odosmcm Gilg 300.
Odontospermum sp. 56.

Oenothera 30, 170, 272. — Fraseri 47.

— Lamarckiana 31, 47. — Zato 48.

— muricata 47.
Oenotheraceae 43.
ÜZea sp. 119, 120.
Omphalia sp. 171.

Omphulodes 185, — amplexicaule Lehm.
185. — linifoUa Mnch. 179, 185. —
longiflora 179. — Luciliae Boiss. 185.

Ononis sp. 157.

Onopordon sp. 159.

Onosma 178, 179, 183, 184, 188. —
aleppicum Boiss. 188. — arenariutn
W. K. 188. — auriculaturn Auch.
188. — austriacum Beck 188. —
Bourgaei Boiss, 188. — calycinum
Stev. 188. — creticum Jävorka 188.

— dichroanthum Boiss. 188. — ec/n'-
natum Desf. 188. — echioides L. 188.

— erectum S. et S. 188. — Gmelini
Led. 188. — hispaiiieum Deg. et
Heldr. 188. — hispidum Stev. 188.

— longüobum Bge. 188. — micro-
sperma Stev. 188. — moZ/e D. C. 188.

— sericeiim Wild. 188. — setosum
Led. 188. — simplicissima L. 188.

— stellulatum W. K. 188. — steno-
siphou Boiss. 188. — tinctoria Bieb.
188. — tridentinum Wettst. 188. —
Vaudense Gremli 188. — Visianii
Clem. 188.

Onosmodium 187.

Ophioglossum reticulatum 358.

Orchidaceae 30, 174, 351.

Orchis 76. — provincialis X quadri-
punctata 167. — pseudcmatolica
Fleischm. 167. — pseudosambucina
Ten. 167. — Spitzeln Saut. 167.

Origanum sp. 157. — viride (Boiss.)
(3. Hyreanum Bornm. 348.

Orlaya sp. 52.

Orobanche sp. div. 140, 157, 158, 159,

Orthotrichum sp. div. 9, 316.

Oscillatoria sp. 249.

Osyris sp. 262.

OajaZi's 173, 358, 359.

Oxymitra 336.

Oxyria 328.

Paliurus australis Grtn. 166.

Pallenis sp. 56.

Falmae 355, 356.

Pancratium 162.

Panicum miliaceum 167.

Paracaryum 186.

Paramaecium Bursaria 355.

Parentucellia sp. 140.

Parietaria sp. div. 265.

Parinarium 144.

Par Onychia sp. 51.

Paropsia edulis Thou. 298. — Gmj-

neensis 297.
Pectocarya 185.
Pediastrum sp. div. 251, 252.

374

Pedicularis sceptrum caroUnum L. 353-
Pedilanthus 333. — emarginattis 333.
Pelargonium 172.
Fellia sp. div. 2, 192.
Peperomia hispidula 1 U.
Petasites 349.
Peucedanum sp. 157.
Phaedranassa 162.
Phagnalon sp. 56.
Phalaenopsis 351.
Phaseolus coccineus 329.
Philodendron cuspidatum 328. —

Selloum 101. — subovatum 328.
Philonotis sp. 317.
Phleum sp. 157.
Phlomis ammiica Vierh. nom. nov. 213,

214, 254, 255. — angustifolia Mili.

213. — awrca Decaisne 213, 214, 254,
255. — bailanica Vierh. 208, 214,
219, 254, 255. — balearica Chodat
236. — Bertrami Post 225, 254. —
bicolor Benth. 223. — Bornmülleri
Hausskn. 218. — Bourgaei Boiss. 214,
217, 254, 255. — chimtrae Boissieu

225, 254. — chrysophylla Boiss. 214,

215, 254, 255. — — ß. oblongifolia
Boiss. 213. — cretiea Presl 205, 208,

214, 221, 254, 255. — cypria Post

226, 232, 254, 255. — elliptica Bth.
214, 216, 254, 255. — ferrugmea Boiss.

222. Ten. 205, 214, 221, 254,

255. j3. cretiea Beuth. 222.

X fruticosa 224. — flavescens Mill.
213. — floccosa Don. 206, 208, 214,
223, 254, 255. — fruticosa Bald.

231. L. 206, 208, 226, 228, 254,

255. Pichler 232. Tomps

232. — glandulosa Schenk 205, 2i7.

— grandiflora Thomps. 226, 233, 254,
255. — herbae venti Euss. 218. —
imbricata Boiss. 233. — italica L.
20H, 226, 235, 254, 255. — lanata
Gandog. 223. Willd. 225, 226,

254, 255. ß. biflora Hai. 227.

— — f. latifolia Gandog. 223. —
longifolia Boiss. et Bl. 214, 220, 254,

255. — lunariaefolia Sibth. et Sm.

206, 226, 233, 254, 255. ß. Bus-

seliana Gurt. 218. — lycia D. Don.
206, 214, 215, 254, 255. — micro-
phylla Sieber 225. — oblongifolia
Boiss. 213. — Orientalis Russ. 218

— parvifolia Post 225. — — Presl
225, 254. — Pichleri Vierh. 226, 232,
254, 255. — platystegia Post 234,

254. — Portae Kerner 214, 224, 254,

255. — purpurea L. 226, 234, 254,
255. — Eusseliana Lag. 210, 211,
212, 218. — salviaefolia Jacq. 234. —
samia a. bicolor Viv. 223. — Sieberi
Vierh. 205, 226, 231, 254, 255. — sp.
div. 252, 253, 254, 255, 256, 257.

— viscosa Boiss. 220. Hai. 222.

Parlat. 221. — — Poir. 205,

208, 214, 217, 254, 255. ß. an-
gustifolia Boiss. 220. ß. ferru-

qinea Beg. 221

Phlox Drurmnondii 351. — 2'""*CM?a<a

L. 303.
Phovia hispalensis Bub. et Frag. 266.

— phlomidigena Bub. 266. — Phlo-
midis Thümen 266. — venenosa Sacc.
266.

Phomopsis bifurmis Bub. et Frag. 266.

— Fragosoi Bub. 266 — lirelliformis
(Sacc ) T. phyllgbia Bub. et Frag. 266.

— venenosa Bub. et Frag. 266.
Phyllitis hybrida Ghristensen 41, 319,

320.
Phtjllosticta 322.
Picea canadensis 171.
Picris sp. 60.
Pinus canariensis Gh. Sm. 345. —

Laricio 349. — longifolia Roxb. 345.

— Massoniana 76, 239.
Piperaceae 144.

Piptostigma glabrescens 297 . — pilosum

297.
Pirus sp. div. 50, 157.
Placolecama (Stnr.) Zahlbr. 288. —

candicans Zahlbr. 288. — Cesatii

Zahlbr. 288.
Plagiobotrys 186. — campestris Gray

186. — nothofulvus Gray 186. —

tinctorius Gray 186.
Plagiochasma sp. 2.
Plagiochila sp. 193.
Plantago lagopus ß. major Boiss. 258.

— lusitanica Wild. 258, 259. — sp.
div. 159, 258.

Platanus sp. 265.

Plectonema radiosum Gom. 248.

Plumbagella 143.

Pogonatum sp. 317.

Polemonium 271.

Polycarena Dinteri Thell. 175. —

namaensis Thell. 175.
Polycarpon sp. 51.
Polygala Classensii Chod. 349. — hclio-

stigma Chod. 349. — Kisantuensis

Chod. 349. — sp. 158.
Polygalaceae 349.
Polygonatum officinale 329.
Polygonum 328. — sp. div. 262.
Polyporus applanatus Wallr. 165,
Polytrichum sp. 317.
Posoqueria 335.
Potamogetonaceae 43.
Potentilla 103. — Adscharica Somm.

et Lev. f. hirsutissima Th. W. 348.

— alba L. 112. — alpestris Hall. f.
117. — unser ina L. 112. — arenaria
Borkh. 118. — argentea L 114. —

— V. dissecta Wallr. 114. — arna-

375

vatensis Th. W. 107. — aurea L. 118.

— Bungei Boiss. 108. — canescens

Bess. 104, 105. 114. v. leptotricha

Horm. 115. — chrysantha Trev. 116.

— chrysocraspeda Lehm. 111. —
collina Wib. 111. — Crantzii Beck

111. — desertorum Bge. 104, 106.
107, 108. — Gaudini Gremli 118.—

— V. typica Th. W. 118. — Gusuleaci
Hormuz. 104, 106, 107, 108, 113. —

— f. prostrata 113. — heptaphylla
Mill. 104. — Herbichü Bf. f. angusti-
folia 106. — Kotschyana Fzl. 108.

— leptotricha 104, 105. — leucopoU-
tana P. J. Müll. 114. — maculata
E. Mey. 111. — micrantha Eam. 105,

112. — norvegica L. 106, 113. —
opaca L. 118. — — f. virens 110.

— orbiculata Th. W. 115. — palustris
Scop. 111. — patens Herb. 108. —
patula W. K. v. tenella Tratt. 118. —
pilosa Wild. 1 1 1. — pindicola Hausskn.
104. — pratensis Herb. 110. — —
Schur 111. — procumbens Sibth. 105.
117. — recta L 105, 114. — — v.
Herbichü Th. W. 114. v. Her-
bichü (Bh) f. angustifolia 106. v.

leucotricha Borb. 115. v. obscura

Koch 115. — f. fallacina Th.

W. 115. — — V. pilosa Ledeb. 115

— — V. sulphurea Lam. 115. —
reptans L. 117. — rubens Zimm. 111.

— rupestris L. 105, 112. — salis-
burgensis Hoppe 111. — silvestris
NecL 111. — sp. div. 157, 158, 159,
160, 161. — supinaL. 113. — ternata
C. Koch 118. — thuringiaca Bernh.

104, 105, 116. V. dungata Th.

W. 109, 116. — — V. Kestleriana

Schinz. et K. 109. v. Nestleriana

f. parviflora Aschs. et Gr. 110, 116.

— — V. patens Horm. 108, 116. —

— Tormentilla Neck. 117. — — v.
strictissitna Focke 117. — villosa
Zimm. 111. — Wallichiana Del 104,
107, 108. — Wibeliana Th. W. 114.

Pothos 328.

Poteriiim sp. 50. — verrucosutn Ehrbg.
50.

Pottia commutata Lpr. 3. — sp. 3.

Prasium sp. 205.

Proteaceae 355.

Protomyces 269.

Protomycetaceae 269.

Prunus coviviunis Arcang. 21, 22, 23,

24, 26, 27. f. amara 26.

V. angustifolia Dipp. 26. — — f
dulcis, f. fragilis 26. — elaeagnifolia
22. — Kotschyi 22. — orientalis 22.

— Webbü Vierh. 21, 22, 23, 24, 26, 27
PsephellusholargyreusBornm. etWoron.

349.

Ptarmica oxyloba D. C. «. monocephala

et ß. polycephala 242.
Pteridophyta 350.
Pterogonium sp. div. 11, 318.
Puccinia Fragosoi Bub. 266. — Ga-

lanthi Ung. 236 — 238. — hispanica

Bub. 266. — Schroeteri Pass. 238.

— sp. div. 171.
Pulmonaria 184, 186. — sp. 159.
Punica sp. 50,
Pycnonotus aurigaster 335.
Pyrus malus L. 171.

R.

Bacomitrium sp. 316.

Badula sp. div. 194.

Bafflesiaceae 355.

Baphidiophora 328.

Beboulia sp. 313.

Bechsteineria splendens 0. Ktze. 39.

Beichardia sp. 71.

Beseda lutea L. f. Abelü Vierh. 29.

— sp. 157.
Bhabdospora pedrosensis Bub. et Frag.

266.
Bhagadiolus sp. 60.
Bhamnus sp. 157.
Bhaphidostegium Welwitschü Jaeg. et

Sauerb. 190.
Bhaptopetalum coriaceum 297.
Bheosporangium aphanidermatus 360.
Bheum 328.
Bhizophora 333.
Bhizophaera 77.
Bhododendron 247.
Bhus typhina 337.
Bhynchoglossum Bl. 37.
Bhynchostegiella sp. 12.
Bhynchostegium sp. div. 12.
Biccardia pinguis 196, 198, 200.
Biccia glauca L. 145. — macrocarpa

190. — sp. div. 191.
Bicinus sp. 266.
Bidolfia 169.
Bindera 185.
Bivularia 329.

Bochelia 189. — stellulata ßchb. 189.
Bodigia sp. 60.
Boetilera Vahl 37.
Bosa 272. — sp. 162.
Bosaceae 142.
Bubia brachypoda Boiss. 53. — cretica

Scheele 54. — lucida L. 51. — Olivieri

ß. elliptica Boiss. 53. — stenophylla

Boiss. 54.
Bubiaceae 43.
Bubus 80, 272, 355. — sp, 60. — ulmi-

folius Schott. 166.
Bumex 328. — bucephalophorus L.

376

261. V. canariensis Steinh. 262.

V. creticus Steinh. 262. — —

V. gallicus Steinh. 262. — — v.
graecus Steinh. 262. — — ß. hexa-
canthus Beck 262. — — v. Hippo-

regii Steinh. 262. f. hispanicus

Steinh. 262. — — f. Imearifolius

Poir. 262. v. massiliensis Steinh.

262. f. stenocarpus Beck. 262.

— — a. tetracantJms Beck 261. —
sp. div. 261. — uncinatus Boiss. 262.

s.

Salix 272, 273 bis 278. — fragilis 238.
glauca 276. — herbacea 276, —
Schneid. 276. — reti-

malaestricha
culata 276.
Salsola sp. 261
Salvia sp. div.

157, 205. — staminea

Montbr. et Auch. v. latifolia Bornm.
349.

Sambuens 271.

Samolus sp. 258.

Sanchezia 333, 335. — ndbilis 335.

Sanguisorba sp. div. 50, 159. — verru-
cosa A. Br. 50.

Sajwnaria sp. 158.

Sapotaceae 43.

Sarcogyne 290.

Sargassum 343.

Sarmienta ßuiz et Pav. 37.

Satureja sp. div. 157, 257.

Saxifraga Bertolonii Sund. 357. —
Biasolettii Sund. 357. — Boeckeleri
Sund. 357. — Burseriana X Fride-

rici Augusti 357. X Grisebachii

357. — Dörfleri Sund. 357. — Edi-
tJiae Sund. 357. — Ferdinandi Co-
burgi X Friderici Augusti 357. —
Fleischeri Sund. 357. — Friderici
Atigusti X Grisebachii 357. — —

X luteo-viridis 357. X Roche-

liana 357. X thessalica 357. —

Grisebachii X luteo-viridis 357.

X thessalica 357. — Gusmusii Sund.
357. — Kellereri Sund. 357. — luteo-
viridis X thessalica 357. — Maria
Theresiae Sund. 357. — pseudo-
Sündermanni 357. — Schottii Sund.
357. — sp. 158. — Sündermanni
357.

Scabiosa agrestis W. K. 166. — sp. 56.

Scaevola Koenigii 335.

Scaligeria sp. 53.

Scandix sp. div, 53.

Scapania nemorosa Dum. forma 194.
— sp. 193.

Scenedesmus sp. 251.

Schistidium apocarpum ssp. confertum
8. — atrofuscum Lmpr. 7. — brun-

neseens Lmpr. var. n. longipilum
Schiffn, 8. — sp. 315.

Sehizaea 355.

Scinaia furcellata 357.

Scleropodium sp. 12.

Scorzonera cretica Boiss. 63, 69, 71.

Wild. 61, 62, 64. — Doriae

Deg. et Bald. 67, 68, 69, 70. — ensi-
folia M. B, 65, 70. — eriosperma
M. B. 65, 70. — hirsuta L. 62, 65,

66, 67, 70. a. typica F. et B.

65. ß. villosaeformis F. et B.

66. — Kotschyi Boiss. 69, 71. —
lassitica Vierh. 63, 64, 67, 68, 70. —
villosaeformis Vierh. 66, 67, 70.

Scrophularia lucida L. ß. filicifolia
Mill. et cc. glauca S. et S. 139.

Scrophulariaceae 175.

Scytonema 329.

Scytopetalaceae 297.

Scythopetalum Klaineanum Pierre 297.

Sedum 328. — sp div. 52, 157, 159.

Selaginella Martensii 337.

Sempervivum 328. — Borisii Deg. et
Urum. 79. — sp. div. 158, 160, 161.

Senecio 292. — alpestris D. C. 292,

293, 294. — aurantiaeus D. C. 293,

294, 296. — campestris D. C. 292,

293, 294, 296. — capitatus Steud.
2^3, 294, 296. — Gaudini Gremli

294, 296. — pratensis D. C. 294. —
1-ivularis D. C. 291, 296. — spathu-
laefolius D. C. 294, 296. — sp. div.
158, 159. — vulgaris L. 58.

Septobasidium sp. 171.

Septoria Anthyllidicola Baudis 176. —

Anthyllidis Baudis 176. Saccardo

176. — Leersiae Pass. 322. — thely-

goni Jaap n. sp. 171, — undulispora

Bub. 266.
Sericostoma 187.
Serratula nudicaulis L. ssp. Hauss-

knechtii (Boiss.) v. transcaucasica

Bornm. 349. — sp. 157.
Seseli sp. div. 157, 159, 160.
Setaria italica 167.
tSherardia sp. 55.
Shorea stipularis 350.
Sibbaldia 354.
Sideritis sp. 205.
Silene sp. div. 159.
Sinningia speciosa Hiern. 40.
Siphoneae 155.

Sisyrinchium angustifolium Mill. 354.
Smithiantha zebrina 0. Ktze. 37.
Smyrnium sp. 53.
Solanum sp. 139.
Solenanthus 183, 185. — apenninus

179. — moUissimus 179.
Solenospora 288. — candicans Stnr. 288.

— IlequieniiM.a.ss. 288. — Vulturiensis

Bagl. 288.

377

Sonchus sp. 71.

Sonerila Hendersoni 49.

Sonnea 186.

Sonneratia 333.

Sophora Moorhroftiana Bth. 304.

Sorbus Arranensis Hedlund 349. —
fennica Fr. 349. — intermedia Pers.
349. — lancifolia Hdl. 349. —
Meinichii Ldb. 349. — subpinnata
Hdl. 349. — sulsimilis Hdl. 349.

Southhya sp. 192.

Specularia sp. div. 119.

Sphaerella Leersiae Passer ini 321 — 323.

— Phlomidis Bub. et Frag. 266. —
Tortulae Bub. et Frag. 266.

Sphaeria leptidea Fr. 342.
Sphaerotilus natans (Ktzg.) 326.
Sphaerulina Coronillae junceae Bub.

et Frag. 266.
Sphagnum acutifolium Ehrh. 354. —

quinquefarium 196, 200. — squarro-

sum Pers. 354. — subsecundum 143.
Spinacia oleracea L. ß. glabra Gurke

et a. spinosa Peterm. 261.
Spiraea 337.

Spirogyra orbicularis 13.
Sporastatia 290.
Sprekelia 162.
Staehys sp. div. 159, 257.
Stachytarpheta 333. — jamaicensis 335.

— mutabilis 334.
Stagonospora 322.
Stapelia 348.
Statice sp. 258.

Stigeoclonium 344. — longipilum Kuetz.
251. — iewwe Ebb. v. genuinum

Krchn. 250. v. irreguläre Kuetz.

251.

Stipa sp. 157.

Streptocarpus Rexii Lndl. 33, 31, 35.

— Wendlandii Hort. Damm. 33,
34, 35.

Strychnos Nux vomica L. 78.

Styrax sp. 119.

Suaeda sp. 261.

Suchtelenia 185.

Symphytum 183, 186.

Syringa 271, 338. — vulgaris 337.

Taeniophyllum 351.

Tamarix cretica Bge. 51. — parviflora

D. C. 51. — tetrandra Pall. 50.
Taraxacum sp. 159.
Targionia sp. 2.

Taxostigma purpurascens A. Eich. 187.
Tetragonolobus sp. 157.
Tetraspora 344.

Teucrium sp. div. 157, 158, 205.
Tlialictrum sp. div. 157, 159, 160, 161.

Thelygonum sp. 265.

Theobroma Cacao 272.

Thesium Dollinerii Murb. 263, 264. —

graecum Zucc. 263, 264. — humile

Vabl. 262, 263, 264. |5. sm&-

reticulatum D. C. 264. — sp. div. 262.
Thrineia sp. 60.
Thunbergia grandißora 335.
Thymbra sp. 257.
Thymelaea sp. 262.
Thymelaeaceae 297.
ri/ia 271, 338.
Tilletia sp. 171.
Timmia sp. 11.
Timmiella sp. 3.
Tolmiea 3Ienziesii 328, 338.
Tolpis sp. div. 60.
Tolypothrix 329.
'Tordylium sp. 53.
Torilis sp. 53.
Tormentilla erecta L. 111. — reptans

L. 111.
Tortella inclinata Limpr. 3. — sp. 3.
Tortula echinata SchiflFn. n. sp. 4. —

Handeln SchifiFn. 7. — laevipila 6.

— montana Lndb. 4, 6. — monte-

negrina Broth. 313. — Mülleri Wils.

4, 6. — ruraliformis 7. — ruralis

6. — sp. div. 4, 314, 315.
Trachystemon 186.
Tragopogon sp. 61.
Trapa natans 48.
Tretocarya 186.
Trichodesma 185. — angustifoliumH&Tv,

185. — «JoiZe D. C. 185. — physaloide

D. C. 185. — zeylanicum E. Br. 185
Trychostomum litorale Mitt. 3. — «i-

tidum Schimp. 3. — sp. div. 3, 314.
Trifolium sp. div. 157, 159.
Trigonocaryum 186.
TrigoHotis 187.
Tuniea sp. 157.
Turniaceae 355.
Tydaea gigantea 38, 39. — hybrida

nana 38.
Tyrimnus sp. 59.

u.

f/Zwms 271.

Ulothrix flexuosa Schussnig n. sp. 250.

Umbelliferae 342.

Urceolaria contorta 1 farinosa

Floerke 282.
Urceolina 162.
Uredineae 357.
Uromyces hymenocarpi Jaap n. sp. 171.

— sp. div. 171.
ürospermum sp. 61.
C/r«ica 343. — sp. div. 265.
Urticeae 143.

378

V.

Vaillantia sp. div. 55.

Valeriana 271.

Valerianella muricata Hldr. 55. — sp.

div. 55, 56.
Valonia 150.
Vaucheria 149, 150, 155.
Venturia turfusorum Mont. 266.
Verbascum Liechtensteinense 342, —

olympicum X phoeniceum 342. —

sp. div. 139, 157, 158.
Vernonia Schreb, 332. — rubricaulis

H. B. 332.
Veronica agrestis 30, 325. — Ascher-

soniana X Corrensiana 30. — opaca

Fries 30, 325. — polita 30, 325. —

sp.div. 140,157. — lournefortii 30,325.
Verrucaria 31.
Viburnum 271. — sp. 157.
Vinca sp. 120.

Viola pentelica Vierh. 29. — sp. 157.
Viscum albuvi L. 336.
Volvox sp. 250.

w.

Wellstedia 189.

Williamsonia Alfredi Krass. 330. —
banatica Krass. 330, 331. — bituber-
culata Nath. 330, 331. — mexicana
Wiel. 331. — pecten Sew. non Nath.
331. — setosa Nath. 330, 331. -
Sewardi Krass. 331. — lohitbiensis
Nath. 331.

TFif/tania sp. 124.

X.

Xylocopa latipes 335.
— tenuiscapa 335.

pictifrons 335.

ZacintJia sp. 71.

Zoelleria 189.

Zwackhia 189.

Zygnema sp. 252.

Zythia hispalensis Bub. et Frag. 266.

Buchdruclierei Carl Gerold's Sohn in Wien.

LXV. Jahrg. 1915 Nr. 10-12.

ÖSTERREICHISCHE

BOTANISCHE ZEITSCHRIFT

HERAUSGEGEBEN UND ßfeDIGIERT

VON

DR. RICHARD R. v. WETTSTEIN

PROFESSOR AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN
UNTER MITWIRKUNG VON

1 DR. ERWIN JANGHEN

] PRIVATDOZENT AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN

I — s

ERSCHEINT ZWÖLFMAL IM JAHRE

WIEN

VERLAG VON CARL GEROLD»S SOHN, lU/, GÄRTNBRGASSE 4

a 1915

Q^^=mr=

gcp==^'

Ö

Bezugspreis für ein Jahr K 22*

Inhalt der Nummern 10—12*

. Oktober— Dezember 1915. ^ .^^

Schneider C. Über die systematische Gliederung der Gattung Salix . . . 273-278
§teiner Julius (Wien). Adnotationes lichenographicae . • .. • • • • • . 278-^y^
Hayek A " (Wien). Die Trichome einiger heimischer ^mec^o-Arten. (Mit ^^^_^^^

Wag^uef Öf Dr. (Wien), 'über die -SympodienWldung von 'Octol^r;s ^^^_^^^

Schn^'etde^'c f^Ltns^^^J'i^^^tik der Gattung BetulaL., - ! 305-312
laumel?tneV JuÄlSterneubuVw^ Verzeichnis der von I. Dorfler
^*Tuf seiner Ret im albanisch-montenegrinischen Grenzgebiete im Jahre ^^^_^^^

Morun SÄ-^Äeru-x^^f die-^^^^^^^^^^ "^^"%19_320

Bemerkung zur Ökologie von Phylhtts hybrida'^ 319 320

Höhnel Prof Dr. Franz v. (Wien . Mykologisches . . . ■ ^^^ ^^*

SSv4k Frlnt. l (ßaudnitz).' DiaLthus ^ arenaHus L. in Böhmen .... 324

Wildt A (Brunn). Veronica opaca Fries in Mahren • • • • • ; ; • •
rkademien. Bolanischo Gesellschaften Vereine. Kongresse etc.

Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien 339-341

ßotanische.Forschungsreise ' 342__369

Literatur-Übersicht 359—360

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Alle Manuskript- und Korrektur-Sendungen sowie alle die Redaktion betreffenden
zilchriften sind an die Redaktion der „österreichischen botanischen Zeitsci,r,fl'S

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„Snnsbrucftcr <nod)riC^fen": „Unter bem Sitel ,®ie(Bcbote bergricbens-
3eit' erfc^ien aus ber geber bes behanntcn öfterreic^ifcften 6d)nit|teUcr5 unb 9latur»
forfd)er5 mid)arb <niuch (^albtcufel), bejjen Slrbciten Don 6r. <majeftät Äaijer granj
3ofef I. unb Äaifer 5ßilt)elm II. bereits ausgeaeictinet tourben, ein aktuelles "IBcrk —
eine 6ct)rift, bie mit bem Griffet glüt)enber Q3aterlanb5= unb 5Renfcf)enIiebe ge}d)rieben
EDurbe. Unb jic erfc^ien jur red)tcn 3eit! ..."

„©eneralanjeifler für 6feftin": „Sie ®ebote ber griebensjcit ! ®ie}c5
5Bcrk bebarf keines meiteren ©eleitroortes me^r, es roirb \\ö) jelbft ben ^eg 3u ben
ßcraen ber ^Kenfc^en bat)nen. ^as t)ier gefct)affen rourbe, bebeutet tiefkutturelle
griebcnsarbeit, aber es ift me^r nod) — eine nationale Xat!"

„Q3remer Oflod)rid){en", QSremen: „• • es finb gcifenmege, aber

^ege mit leuc^tenben Äod)3ieIen, bie ber Q3erfajier ber Sugenb beiberlei (Se{ct)lecl)tes
unb bem reiferen 5UannesaIter aeigt, ben .ßetben ber 3ukunft'. Sie rDot)lburcf)bac^ten
^läne, bie er entmirft, um bie moralifc^ ©efallenen in ein l)elleres 2ict)t ber (Erkenntnis
3u führen, übert)aupt bas, roas er im Kapitel ,<näc^ftenliebe' 3um 5Bo^le bes Staates
unb ber 9Renjd)I)eit fagt, ^at bleibcnben 3Bert ..."

„3)euffci)er 5Rat)nrnf", ßnöitw* »^i" ^"* ^^^ *Söat)r{)eit. (Ss ift ein

^erk, bas Don Saufenben unb aber Jaufenbcn gelefen roerben füllte. 2)er fruchtbare
6amc, ben es cntt)ält, foll aufgel)en 3um ©ot)lc ber <nknfcl)t)eit unb gan3 fpe3ieU 3um
<2ßo^le bes beutfct)en Volkes. ,®ie (Bebote ber griebens3eit' finb in einem ungemein
populären Jone gefd)rieben, feffelnb unb anregenb unb finb Don eblen, fittlid) ^o^en
©ebankcn erfüUt. 5Rucks Sud) liegt ber fo unenblic^» fc^öne unb l)et)re, bis in unfer
Sa^rt)unbert {)inein freilid) fo feiten burc^gcfül)rte ©runbfa^: ,2iebe beinen <Itäd)ften
EDie bid) felbft!' 3ugrunbe. 6eine fct)önften i^apitel finb: ,^on ber <näct)ftenliebe' unb
.Srauenliebe', in bem ber präct)tiqe 6a^ enthalten ift: ,Ser einf)eitlic^e QBitle bes
<öolke6 ift allmächtig unb baut SrüAen aus Sifen, er ift ber QBille ©ottcs!"

„6d)IefifcI)e 3eiiW«9*S ^resJou: „. • . C^mfte, anregenbc ©ebanken
bietet bkfes ^ucl). <IKan mag im einseinen anberer 21nfic^t fein, roirb bem ^erfaffer
bmnod) gerne auf feinen ^egen, bie er geiftreic^ unb feffelnb 3u 3eicf)nen Derftel)t,
folgen. Ss ftnb 3um Seil fteinige ^ege mit Dielen ßinberniffen, bie t)inroeg3uräumen
ganzen ©eneratjonen nict)t gelungen ift, aber ein fcl)öner Sbealismus l)ebt feinen gufe
öarüber l)inroeg. Ser 'Serfaffer folgt bem Sismar&f c^en 2lusfpruct) : ,QBie ftol3 uns
uuc^ immer roeitgefte&te ®ren3en unferes 5^eict)es mact)en mögen, ber
Bc^roerpunkt unfercr 53ebcutung unb iDegemonie mufe in bem allfeitig
gefunben Olusbau ber ett)ifcl)en Äulturmöglic^keifen »crankert fein.'"

„<niaöbcburfler @cnerat = 2(n3eiöer*S <niogbeburg: „. .. ^as

l)icr gefd^affcn rourbe, greift bal)nbrecf)enb in bie kommenbe griebensseit, fül)rt mit ber
blanken klinge t)of)er Satkraft unb reinfter ^aterlanbsliebe. QBelc^e 2eben5erfaf)run=
gen, gepaart mit tiefftem Smpfinben, roelct)e umfaffenben Äenntniffe unb 6tubien mufjten
bem 'ßerfaffer 3u ®ebote ftel)en, ein QBerk oon biefer Siefe unb biefem 3nl)alt fd)öpferifc^
3U geftalten?!"

„^ai)rifc^er Kurier", <IKünct)en, ebenfo „Olenes <müncf)ener
Sagblatf": „. . . Sc^riftfteUer <Rid)arb 5RuA, bcr fiel) gleich mit tUusbruc^ bcr
geinbfeligkeiten als Äriegsfreiroilligcr 3u feinem 5^egimente metbete unb im hinter 1915
in bie Serge Sirols oerf^lagen rourbe, t)at bort obiges pl)ilofop^ifct)e5 ^erk DoUenbct.
Äinbenburg bcseic^nct es als ,Don ec^t beutf^em ©eift getragen' unb auc^ ©eneralobcrft
Conrab l)dt ben ^erfaffer beglückroünfc^t, roas allein genügenbe Smpfel)lung bebeutet.*

l /.

Im Verlage von Carl Gerold's Sohn, Wien, III. Gärtner-
gasse 4, erschien unmittelbar vor Ausbruch des Krieges von
dem auf vier Bände projektierten Werk:

Unsere Erkenntnis

der in sich als Ganzes abgeschlossene erste Band:

Xheoretisclie Ctieinie

von

Ingenieur Dr. Rudolf Krulla.

Eine möglichst von Standpunkte absoluter Notwendigkeit der Erschei-
nungen gegebene Darstellung der theoretischen Chemie im Rahmen der
übrigen Wissenschaften.

Preis geh. K 12'- (M 10--), geb. K ISSO (M 11-30).

Dieser erste Band, der nicht nur eine vollständige
theoretische Chemie, sondern auch eine einheitliche Welt-
anschauung darstellt, basiert auf den modernsten Errungen-
schaften der exakten Wissenschaften, mit dem einzigen kon-
sequent durchgeführten Grundgedanken der absoluten Not-
wendigkeit der Erscheinungen. Wir sehen in den kurzgefaßten
letzten Abschnitten des ersten Teiles aus der Materie das
Leben erwachen und sich vervollkommnen und im ebenfalls
kurzgefaßten zweiten Teil die Fixsternwelt, die Erde und den
Menschen erstehen, und lernen die Prinzipien seiner geistigen
und materiellen Entwicklung kennen.

Es ist der vorliegende Band nicht nur für den
Chemiker und Physiker, sondern für jeden gebildeten
Laien, der über den innigen Zusammenhang alles Be-
stehenden nachgedacht hat, von besonderem Interesse.

Es will jeden Fachgelehrten einladen, von seiner Arbeit
immer wieder einen neue Anregung bringenden Blick auf
das Universum zu werfen.

Das Buch ist in jeder größeren Buchhandlung vorrätig.
Bitte einen ausführlichen Prospekt zu verlangen.

Buchdruckerei Carl Oerold's Sohn in Wien.

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UNIVERSITY OF ILLINOIS-URBANA

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