♦lm TIJDSCHRIFT DER NËDERLA.NDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIG1NG TIJDSCHRIFT DER NEDERLANDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIGING ONDER REDACTIE VAN Prof. MAX WEBER als Voorzitter der Vereeniging, Dr. P. P. C. HOEK , Prof. C. Ph. SLUITER en Dr. J. F. van BEMMELEN Öde SEEIE IDEEIL, VrII BOEKHANDEL EN DRUKKERIJ E. J.ÏRILL LEIDEN — 1902 INHOUD I. Wetenschappelijke Bijdragen Aflevering 1. Maart 1901. Bladz. Dr. C. Ph. Sluiter, Neue Holothurien aus der Tief-See des Indischen Archipels, gesatnraelt durch die »Siboga-Expedition" 1 Aflevering S. November 1901. Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Ornithologie van Nederland. Waarnemingen van 1 Mei 1900 tot en met 30 April 1901. ... 29 Dr. A. C. Oudemans, Notes on Acari. Third series. With Plates I — III . 50 Aflevering 3 en 4. Juli l»OS. Dr. A. Ai.cock, Diagnoses and descriptions of new species of Corals from the "Siboga-Expedition" 89 Dr. A. Alcock, Further diagnoses and descriptions of new species of Corals from the "Siboga-Expedition" 116 J. W. Jenkinson M. A., Observations on the Histology and Physiology of the Placenta of the Mouse. With Plates IV -VI 124 Dr. A. J. Resink, Bijdrage tot de kennis der placentatie van Erinaceus europaeus. Met Plaat VII 199 Dr. A. J. Resink , Beitrage zur Kenntniss der Placentation von Erinaceus europaeus (In Auszug mitgetheilt) 233 Dr. II. C. Redeke, Note sur la composition du plankton de 1'Escaut oriental. 244 Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Ornithologie van Nederland. Waarnemingen van 1 Mei 1901 tot en met 30 April 1902. ... 254 Dr. A. C. Oudemans, Notes on Acari. Fourth series. With Plates VIII— X. 276 J31 52- II. Verslagen Aflevering I. Maart 10O1. Bladz. Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 29 September 1900 . in Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 24 November 1900 . vu Naamlijst van de leden op 1 Januari 1901 xi Aflevering 3. November 1901. Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 25 Januari 1901 . . xvn Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 30 Maart 1901 . . xix Verslag van de gewone huishoudelijke vergadering van 30 Juni 1901 . xxn Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 28 September 1901 . xxxix Aflevering 3 en 4. Juli I90S. Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 30 November 1901 . xlii Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 25 Januari 1902 . . xlv Naamlijst van de leden op 1 Januari 1902 xlviii Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 19 April 1902 ... Liv I. WETENSCHAPPELIJKE BIJDRAGEN NEUE HOLOTHURIEN AUS DER TIEF-SEE DES INDISCHEN ARCHIPELS GESAMMELT DURCH DIE „SIBOGA-EXPEDITION" Prof. Dr. C. PH. SLUITER Subfamilie SYNALLACTINAE Ludwig. Bathyplotes sulcatus n. sp. 3° 37'.7 S. 131° 26'.4 O., 924 Meter. 1 Ex. 5° 3.5 S. 119° 0' O., 450 Meter. 1 Ex. Das Tier ist 110 mm. lang und etwa 30 mm. breit. Der Bauch flach, in der Mitte mit einer nicht tiefen aber 3 bis 4 mm. breiten deutlichen Furche, die etwa 10 min. hinter dem Peristom plötzlich aufhört. Der Rücken gewölbt aber nicht hoch. Mund ganz ven- tral, After terminal. Füsschen und Papillen scheinen auf dem ersten Bliek unregelmassig zu stehen, aber genauer betrachtet stellt sich folgendes heraus. Mittlerer ventraler Radius mit der Furche ganz nackt. Die seitlichen ventralen Radien mit einer einfachen Reihe massig grosser Füsschen, die mit verbreiterter Basis an einander schliessen und dadurch einen schwach ent- wickelten Randsaum bilden. Am Rücken auf den beiden Radien ziemlich lange schlanke Papillen, bis 12 mm. lang, teilweise aber zurückgezogen, so dass die genaue Zahl nur schwer zu ermitteln ist. Auf jeder Seite etwa 12. In allen 5 Interradien sind die Füsschen und Papillen vegellos verteilt, ziemlich weit, 5 — 10 mm., aus einander. Der Mund umgeben von 18 Fühlern mit.langem Stiel und gelblicher vielfach eiugeschnittener Scheibe. Haut weich, die aussere Schicht scheuert leicht in grosseren Fetzen ab. Kalk- körperchen sind die typischen Stühlchen mit der 4 armigen, kreuz- förmigen Scheibe. Die Arme 0.087 mm. lang, am freien Ende mit einem grossen und 4 bis 6 kleineren Löchern. Der Stiel 0.11 mm. hoch, mit 4 Staben und 2 dicht neben einander liegenden Querspangen. Letzte Halfte des Stieles reichlich bedornt. C-för- mige Stabchen nur in den Langsmuskeln und namentlich in der Cloackawand. Stühlchen in den Füsschen mit schlankeren, höch- stens 0.07 mm. langen Armen. Der Stiel höher, 0.18 mm. und mit 3 bis 5 Querspangen. Stützstabe 0.5 mm. lang, schwach ge- bogen, an den Enden schwach bedornt. Der Kalkring erinnert an den von B. tizardi Tbeel, nur die Interradialien viel schmaler und höher. Eiue 42 mm. lange Polische Blasé mit rötlichem Entl- blaschen. Ein Steincanal bis an die Haut sich fortsetzend. Go- naden 15 — 20 mm. lange sich einmal teilende Schlauche. Kiemen- büume sehr kleine, einige mm. lange, rötlich gefarbte traubige Blindsackchen. Langsmuskeln ungeteilt. Die 3 veutralen dicht neben einander, ebenso die 2 dorsalen, an den Seiten einen breiten Saum freilassend. Bathyplotes rubicundus n. sp. 7° 25' S. 113° 16' O., 50 Meter. 1 Ex. 5° 3'. 5 S. 119° 0' O., 450 Meter. 1 Ex. Beide ïiere 185 mm. lang und etwa 60 mm. breit, dorso- ventral zusammengedrückt, von einem breiten Randsaum umgeben. Rücken gewölbt, Bauch flach. Der Randsaum setzt sich vorn oberhalb des Mundes und hinten unterhalb des Afters fort. Mund deutlich ventral, After dorsal. Der mittlere ventrale Radius nackt. Die beiden seitlichen ventralen Radien mit zahlreichen Füsschen in 3 bis 4 doppelten Reihen. Nach hinten Füsschen kleiner und nur in 2 Reihen. Die vorderen 30 mm. auch in den Seitenradien ganz nackt. Der Randsaum am aussersten Rande mit einer ein- faclieu Reihe conischer Papillen, au der Basis 2J/2 Qim. breit und etwa 2 mm. hoch. Am Mittelkörper teilweise eine Verdoppelung dieser Papillen. Am Rücken sind die Papillen ziemlich unregel- massig, aber auf den 2 Radien etwas grösser. Am Hinterkörper alle gleich gross. Haut fest, lederartig, massig dick, am Randsaum sehr dick. Kalkkörperchen sind die typischen 4-armigen kreuz- förmigen Stühlchen. Arme 0.065 mm. lang, am Ende verbreitert und durchlöchert. Die benachbarten Armen öfters durcb Spangen verbuuden, besonders bei den Stühlchen welche abnormaler-Weise 5 oder 6 Arme besitzen. Der Stiel 0.54 mm. hoch, meist ganz ohne Querverbindimg, zuweileu mit einer. Die Krone mit 4 Grup- pen von 4 Dornen. Zahlreiche C-förmige Körperchen in der Haut und anderen Organen. Die Stühlchen in den Papillen mit 0.1 mm. langen Armen, immer ohne Verbindung der Nachbarürme. Der Stiel 0.1 mm. hoch mit 5 Querverbindungen. Ausserdem zahlreiche bis 0.35 mm. lauge Stützstabe. Kalkring aus einem sehr lockeren Gewebe bestehend, die Grenzen zwischen Radialien und Interra- dialien nicht mehr zu unterscheiden. Eine grosse, 32 mm. lange Polische Blasé, am blinden Ende rot. Ein Steincanal mit einer gegen die innere Körperwand liegenden Madreporenplatte. Mund von 12 kurzen Fühlern umstellt, die 2 ventralen viel kleiner als die übrigen. Gonaden als 2 Büschel sehr langer Schlauche bis zur Mitte des Körpers reichend. Langsmuskeln ungeteilt, breit und kraftig. Kiemenbaume gut entwickelt aber kurz, höchstens bis zur Mitte des Körpers. Am dicken Hauptstamm sitzeu kurze, wenig verastelte traubige Seitenastchen. In Leben heil rosa ge- farbt. Batliyplotes monoculus n. sp. 5°54'.5 S., 120°19'.2 O., 462 Meter. 1 Ex. 5° 40' S„ 132° 26' O., 310 Meter. 1 Ex. Grösstes Exemplar 90 mm. lang, 12 mm. breit. Baoch flach, Rücken schwach gewölbt. Mund ventral, von 18 massig grossen Fühlern umstellt. After 5-strahlig, deutlich dorsal. Mittlerer ven- traier Radius nackt, die beiden seitliclien mit einer Doppelreihe dicht hinter eiuander stehender, langer, dunner Füsschen, welche atn ganzen Hiuterkörper zahlreich bleiben , vorn aber sparlicher werden und endlich ganz aufhöhren. Am Rücken die beiden Ra- dien mit eiaer einfacliea Reihe kleiner Füsschen oder Papillen. Die conservierten Tiere glasig weiss. Haut dünn gallertig mit uur sparlichen Kalkkörperchen. Diese bilden die bekannten 4-ar- migen Kreuze, die Arme 0.8 mm. laag, die aber an den durch- löcherten Enden vielfach zu Viertel- oder Halbkreisen vereinigt sind. Der Stiel, 0.18 mm. hoch, steht nur auf 2 Schenkel, die sich alsbald zu einer dunnen Stange vereinigen, welche aber immer in der Mitte sich verbreitert und ein langlich ovales Loch tragt. Das Ende mit 2 langen, dunnen Spitzen. Die Stühlchen in den Füsschen immer ohne Verbindung der Arme zu Halbkreise, Arme 0.8 mm. lang, der Stiel von der Basis ab eine einfache Stange, aber constant mit dem ovalen Loch in der Mitte, und 0.25 mm. hoch. Ausserdem zahlreiche 0.4 mm. lange, dornige, gekrümmte Stützstabe, C-förmige Kalkkörperchen kommen nirgens vor. Kalk- ring aus 10 deutlich getrennten Stücken aufgebaut. Die Radialien inehr als doppelt so hoch als die sehr niedrigen aber fast gleich breiten Interradialien. Beide endigen vorn in 2 Spitzen. Eine kleine Polische Blasé. Steincanal war nicht zu finden, da der Körper vorn verletzt war. Gonaden als 2 Büschel massig langer, 2 mal dichotomisch geteilter Schlauche. Zwei grosse, reichlich verastelte Kiemenbaume. Laugsmuskeln einfach. Bathyplotes phlegmaticus n. sp. 0°11' S., 127° 25' O., 397 Meter. 1 Ex, Das einzige Exemplar 75 mm. lang, und 20 mm. breit. Mund ventral, von 15 Fühlern umstellt. After terminal, rund. Farbe durchscheiuend rose-violett, die Ambulacralanhange orange-rot, so wie die zuführenden Canale. Auch die durchschimmernde Muslatur orange-rot. Bauch flach, Rücken gewölbt. Die seitlichen ventralen Radien mit dicht gedrangten 3 bis 4 doppelten Reihen von Füsschen. Der mittlere Radius nur am hinteren Drittel mit einigen wenigen Füsschen, die nur beini After zahlreicher werden. Aid conservierten Tiere kein deutlicher Randsaum zu unterscheiden. Auzahl der Raudpapillen uugefahr 35. Vorn erhebt sich der Randsaum auf die Rückeuseite und bildet einen hoch aufstehenden Kamm mit etwa 12 Papillen am Rande. Die wenig zahlreichen Rückeupapil- len unregelmassig verteilt, nicht auf den Radien beschrankt. Haut weich und gallertig. In der aussersten Schicht liegen die Stühlchen mit 4-armigen kreuzförmigen Scheiben. Die Arme 0.135 mM. lang, schwach gebogen, an der convexen Seite mit 3 bis 5 Dornen, an den freien Enden verbreitert und durchlöchert. Der Stiel 0.175 mm. hoch aus 5 Staben aufgebaut, an der Aus- senseite mit unregelmassig stehenden Dörnchen bewaffnet. Die Stabchen durch 6 bis 8 Querverbindungen verbunden. Die Stühl- chen an der Basis der Füsschen kleiner, der Stiel mit nur 1 bis 3 Querverbindungeu und die Armen öfters durch Ringen verbun- den. Die Füsschen nur mit zahlreichen gekrümmten, bedornten, Stützstaben, und einer gut entwickeltenEndplatte. Kalkring schwach. Die 5 Radialstücken mit tiefer Ausbuchtung in der Mitte und 2 weniger tiefen daneben. Die Interradialien schmal mit nach vorn gekehrter Spitze. Der Darm und die Kiemenbaume waren abge- brochen und ausgestossen. Gonaden als 2 Büschel, etwa 12 mm. langer, dicker, 2 mal geteilter Schlauche. Eiue kleine Polische Blasé, ein Steincanal mit an der inneren Körperwand befestigter Madreporenplatte. Langsmuskeln ungeteilt, die 2 dorsalen fast doppelt so breit als die 3 ventralen. Bathyherpustihes n. g. Gattungsdiagnose. Mund ventra], After subdorsal, Bauch flach mit 2 seitlichen Füsschenreihen, mittlerer Radius nackt oder höch- stens mit einigen vereinzelten Füsschen. Rücken gewölbt mit unregelmassig verteilten Füsschen. 18 Fühler. Gonaden in 2 Bü- schel. Kalkkörperchen, Stühlchen mit kreisförmiger Scheibe, keine Stützstabe, Langsmuskeln ungeteilt. Keine Fühlerampullen, kein Wundernetz. Bathyherpustikes punctatus n. sp. 7° O' S., 1203 34'5 O., 400 Meter. 1 Ex. 5° 40' S., 132° 26' O., 310 Meter. 1 Ex. Beide Exeraplare 130 mm. lang, 28 mm. breit. Bauch flach, Rücken sckwach gewölbt, beide duren eine ziemlich scharfe Kante deutlich gegen einander abgesetzt, ohne dass ein deutlicher Rand- saum zu untersebeiden ist. Farbe des in Formol auf bewabrten Tieres heil graulich gelb mit zahlreichen scbarf umgrenzten kleinen (1 mm.) dunkel braun violetten Pünktcben gesprenkelt, welche am Bauche dichter gehauft sind als am Rücken. Mund ventral, von 18 Fühleru umstellt. After subdorsal, 5 strahlig. Mittlerer ventraler Radius fast nackt, die beiden seitlichen Radien mit einer Doppel- reihe von Füsschen, die innere Reihe mit kleinen zurückziehbaren, die aussere mit grosseren nicht zurückziehbaren. Rücken mit unregelmassig verteilten Füsschen oder Papillen. An den Flanken noch eine Reihe grösserer, wie die seitlichen ventralen. Haut mas- sig dick und ziemlich weich. Als Kalkkörperchen ausschliesslich Stühlchen mit sehr regelmassig gebauter, 0.087 mm. grosser Scheibe, kreisrund mit 4 regelmassig 6-eckigen Löchern in der Mitte, dann 4 kleineren 5-eckigen, und dann 8 kleinen 3-eckigen. Stiel 0.05 rum. hoch, mit 4 Staben und 2 Querverbindungen und einigen Dornen an der Aussenseite. Die Spitze der Krone lauft in 4 Zacken aus. Ausserdem in den Fühlern und Füsschen kleinere Scheiben von 0.05 mm. Durchmesser von ebenfalls sehr regelmassigem Bau. C-förmige Körperchen fehlen überall. Kalkring schwach. Die Radialstücken mit einer tieferen und 2 untiefen Einbuchtungen, die Interradialien niedrig aber ziemlich breit. Eine 11 mm. lange, breite Polische Blasé Ein Steincanal mit kleiner an der inneren Körperwand liegenden Madreporenplatte. Gonaden als 2 Büschel von je 5 etwa 35 mm. langen, sich zweimal tei- lenden Schlauche. Langsmuskeln einfach, die 3 ventralen dicht neben einander und schmal, die zwei dorsalen mehr als doppelt so breit. Die 2 Kiemenbaume gut entwickelt, bis vorn im Körper reichend. Paelopatides megalopharynx n. sp. 7° 35.4 S., 117° 28.6 O., 521 Meter. 2 Ex. Bis 143 mm. lang und etwa 32 mm. breit. Bauch flach, Rüc- ken gewölbt. Der Raudsaum biegt vorn über den ventralen Mund nach oben, und biegt hinten unterhalb des dorsalen Afters nach der anderen Seite über. Am Rande grosse bis 16 mm. lange Füsschen, nicht zurückziehbar. lm ganzen 50 Füsschen von welchen 8 auf dem Vorderteil und 21 auf jeder Seite. Übrigens ist der Körper ganz nackt. Der Mund von einem sehr breiten Peristom und 20 grossen Fühlern umgeben. After kreisrund. Haut ziemlich düun, aber fest. Farbe in Alkohol blau-violett. Nirgends kommen Kalkkörperchen vor. Auch ein Kalkring fehlt. Der Schlund ist auffallend gross und von sehr festem fast knor- peligem Gewebe aber ganz ohne Kalk. Am sehr weiteu Wasser- gefassring 2, 26 mm. und 30 mm. lange Polische Blasen. Ein Steincanal mit einer an der inneren Körperwand befestigten Ma- dreporenplatte. Auch die Madreporenplatte ohne Kalk. 2 Büschel Geschlechtsschlauche, welche sich nur 1 oder 2 mal dichotomisch teilen. Langsmuskeln kraftig, der Lange nach gespalten. Die 2 Kiemenbaume gross bis vorn im Körper reichend. Paelopatides fusiformis n, sp. 8° 50'.2 S., 127c 2'.2 O., 883 Meter. 4 Ex. 10° 35'.6 S., 124° 11.7 O., 2050 Meter. 1 Ex. 0° 34'. 6 N., 119° 8'.5 O., 1301 Meter. 1 Ex. Das grösste Tier ist 75 mm. lang und 28 mm. breit. Der schmale Bauch flach, der Rücken stark gewölbt, das ganze Tier spindelförmig. Mund ventral, aber weit nach vorn. After fast terminal. Die beiden ventralen seitlichen Radien mit einer ein- fachen Reihe kleiner Füsschen, die, dicht an einander stossend, den Eindruck eines schmalen Randsaums hervorrufen. Jederseits etwa 40 Füsschen. Vorn setzt sich der Sauna oberhalb des Mun- des deutlicher fort und tragt dort 10 Papillen. Der mittlere ven- trale Radius am hinteren Teil mit einer Doppelreihe weit aus einander stehender Füsschen. Am Rücken auf den 2 Radien 8 uuregelmassig verteilte Füsschen. 20 kurze Fükler, After gross, kreisrund. Haut nicht sehr dick, die Oberhaut schwarz-violett, so wie auck die Füblersckeiben. Kalkablagerungen fehlen überall vollstandig. Auck keine Spur eines Kalkringes. Schlund nornial, nicht gross. 2 Polische Blasen von 11 und 22 mm. Lange. Steincanal war nicht zu entdecken. Am Vorderteil des Darmes ein 20 mm. langer, sehr geraumiger Blindsack. Die 2 Kiemen- baume gross, bis vorn in den Körper reichend und reichlich baum- artig verzweigt. Langsmuskeln breit und gespalten. Gonaden als 2 Büschel düuner, 18 mm. langer, sich 1 oder 2 mal teilender Scklauche von weisser Farbe. Paelopatides purpureo-punctatus n. sp. 7° 19'. 4 S., 116D 49'.5 O., 538 Meter. 11 Ex. 7° 36' S., 117° 30'.8 O., 694 Meter. 1 Ex. 6° 15' N., 120° 21' O., 1270 Meter. 1 Ex. Das grösste Exemplar 165 mm. lang, etwa 35 mm. breit. Mund weit nach vorn, subventral, mit breitem Peristom und 20 grossen weit ausstehenden Fühlern. After deutlich dorsal. Ein Randsaum an den Seiten des Körpers fehlt, wo nur eine Reihe von etwa 30 grossen Füsschen vorkommt, die bis 8 mm. lang sind. Vorn versckmelzen etwa 10 dieser Füsschen an der Basis mit einander, wodurch ein vorderer Randsaum entsteht oberhalb des Mundes. Hinten ebenfalls ein Saum unterhalb des Afters. Zwischen den grossen Füsschen zahlreiche dunne 5 mm. lange Füsschen, die auch auf den Interradien übergreifen. Der mittlere ventrale Radius mit 14 Paar ziemlich grosser Füsschen, auf dem hinteren 2/3 des Körpers beschrankt. Die Papillen auf dem Rücken sind schwer zu entdecken, hier und dort sind einige 5 bis 6 mm. lange, zu fin- den, aber die Zahl nicht sicher zu ermitteln. Haut dünn, an deu Sei- ten kaum dicker. Oberhaut überall mit kleinen dunkel-violetten Pünktchen gesprenkelt. Kalkkörperchen fehlen überall vollstandig. Auch kein Kalkring und der einzige Steincanal ebenfalls ohne Kalk. 2 Polische Blasen von verschiedener Lange. Die grösste bis über die Mitte des Körpers reichend. Die Langsmuskeln der Lange 9 nach iii naebrefe Büudel gespal ten, die 2 Gruppen bilden. Die 2 dorsalen Langsmuskeln viel breiter als die 3 ventralen. Der Darm mit grossem Blindsack, welcber 50 mm. binter dem Wassergefass- ring in den Darm ausmündet. Gonaden als 2 Büscbel sebr lan- ger, sicb einige Malen dicbotomiscb teilender Scblaucbe, die langer als der Körper werden können. Kiemenbaume gross, bis vorn in den Körper reicbend. Paelopatides illicitus n. sp. 7° 28'.2 S., 115° 24'.6 O., 2000 Meter. 1 Ex. Das einzige Exemplar 110 mm. lang, 22 mm. breit. Mund ventral, After terminal. Baucb wenig abgeflacbt, so dass der Körper mebr cylindriscb erscbeint. Der mittlere ventrale Radius auf dem hinteren Drittel mit etwa 6 oder 7 Füsscben. Randsaum kaum zu unterscbeiden. Jederseits auf den beiden seitlicben ven- tralen Radien etwa 40 Füsscben. Vorn ist ein am Rande einge- scbnittener Saum, welcber dorsal den Mund überragt deutlicb entwickelt. Am Rücken waren keine Papillen zu entdecken. Die Zabl der Fübler war nicbt mit Sicberbeit zu ermitteln. Diejenigen welcbe intact waren mit auffallend langem Stiel. Haut ziemlicb dünn, lederartig. Farbe in Alkobol braunlicb-violett. Kalkkörpercben sebr dunne bis 0.18 mm. lange öfters S-förmig gekrümmte Stab- cben, am Ende dicbotomiscb geteilt, über der ganzen Lange mit Dörncben besetzt. Dazwiscben 4-arniige Kreuze, deren Arme dann die S-förmige Gestalt baben. In der Wand der Gescblecbts- scblaucbe gleicbartige aber mebr gerade gestreckte Kreuze, welcbe aber nur 0.13 mm. lang werden. Kalkring feblt, der Scblund aber mit sebr kraftiger Musculatur und von festem Gewebe. 2 Poliscbe Blasé, 24 und 15 mm. lang. Ein Steincanal mit gegen der inneren Körperwand liegenden Madreporenplatte. Kiemenbaume gut entwickelt, bis vorn in den Körper reicbend. Gonaden als 2 Büscbel 35 mm. langer Scblaucbe. Langsmuskeln nicbt gespalten. Synallactes reticulatus n. sp. 5° 40' S., 132° 26' O., 310 Meter. 1 Ex. Das einzige Exemplar 330 mm. lang, etwa 40 mm. breit. Die 10 ganze Oberflache durch scharf aufgerichtete Falten netzartig in viereckige Felder zerlegt. Farbe orange-rot. Der rnittlere ven- trale Radius mit 70 Füsscheu-Paaren. Die 2 seitlichen ventralen Radien mit Doppelreihen von langen Füsschen, aber so, dass in der ventralen Reihe 72 Füsschen von 10 mm. Lange, in der dorsalen Reihe 48 Füsschen von 22 mm. Lange stehen. Auf den beiden Radien des Rückens eine Doppelreihe von 48 Füsschen von 10 mm. Lange, welche immer auf den Kreuzpunkten des obeu erwahnten Netzes stehen. Alle Ambulacralanhange mehr oder weniger starr und nicht zurückziehbar. Mund subventral mit 20 kleinen Fühlern. After terminal. Haut dünn, rauh und hart durch die zahlreichen Kalkkörperchen, die eine dicht an einander ge- schlossene Kalkschicht bilden. Die Kalkkörperchen bilden grosse und kleine vielfach durchlöcherte Platten, von 0.6 mm. und 0.3 mm. Durchmesser. Auf der Mitte stehen 4 kleine Dornen. Sie sind als Stühlchen mit grosser Scheibe und rudimentarem Stiel aufzufassen. In den dorsalen und seitlichen Füsschen kommen nur die gleichen Kalkplatten vor, aber in der Wand der Füss- chen des mittlern ventralen Radius findet man wirkliche Stühlchen mit einem kurzen Stiel von 4 Stabchen, die sich zu einer zacki- gen Krone vereinigen. Ausserdem 0.5 mm. lange Stützstabe. Kalkring schwach, 2 mm. hoch. Ein 40 mm. lange Polische Blasé. Ein Steincanal dringt in die Eörperwand ein und mündet mit einigen Poren nach aussen. Die 2 Kiemenbaume 85 und 95 mm. lang, mit ganz kurzen Ausbuchtuugen. Gonaden als 2 Büschel von je 9 Schlauche von 50 mm. Lange, mehr bandförmig, 4 mm. breit. Meseres peripatus n. sp. 7° 24' S., 118° 15'.2 O., 794 Meter. 3 Ex. 1° 58'.5 N., 125° 0'.5 O., 1200 Meter. 1 Ex. 5° 40'. 7 S., 120° 45'. 5 O., 1158 Meter. 7 Ex. Das grösste Exemplar 85 mm. lang, 28 mm. breit. Das ganze Tier mit einer dichten Hülle von Globigerinen umgeben, Bauch flach, Rücken gewölbt. An den Seiten, wo Rücken und Bauch 11 zusainmenstossen, 18 bis 20 Ambulacralanbange welcbe rait brei- ter Basis am Körper sitzen, sicb distal verasteln und 4 oder 5 dunne lange Füsscben tragen. Zusamraen raacben sie den Eindrnck eines eingescbnittenen Randsaurns, alles reicblicb mit Globigerinen überdeckt. Die beiden vordersten Anbange sind die grössten und nacb vorn gekebrt. Rücken mit langen dunnen Füsscben, haupt- sacblicb in einer einfachen Reibe auf den 2 Radien. Bauch mit nur wenigen Füsscben. Mund weit nacb vorn, nur wenig ventral. After deutlich ventral, 6 mm. vom hinteren Körperende entfernt. Mund von 15 — 17 kleinen scbildförmigen Füblern umstellt. Haut sehr dünn und nacb Entfernung der Globigerinen-Bedeckung durcbscbeinend. Kalkkörpercben feblen überall in der Haut. Nur in den aussersten Spitzen der Füsscben einige bis 0.14 mm. lange, scbwacb gebogene dornige Stützstabe, und in den Füblern zablreicbere gleicb geförmte Stabcben. Kalkring aus einem losen Gewirre von verastelten Kalknadeln aufgebaut. Radiale und Inter- radiale Teile sind nur durcb verscbiedene Höbe zu unterscbeiden, aber Grenzen fehleu. Eine kleine runde Poliscbe Blasé. Ein Stein- caual bis in die Körperwand zu verfolgen. Die 2 Kiemenbaume bis vorn in den Körper, aber mit wenigen Verastelungen. Zwei Büscbel Gescblecbtsorgane, weit nacb binten am dorsalen Mesen- terium. Langsmuskeln ungeteilt. Meseres involutus n. sp. 3° 27' S., 131° 0'.5 O., 567 Meter. 1 Ex. 10° 48' S., 123° 23' O., 918 Meter. 1 Ex. Grösstes Exemplar 95 mm. lang, 28 mm. breit. Baucb flach, Rücken gewölbt. Die Grrenze zwiscben beiden weniger deutlicb, da die Füsscben am Rande zwar grösser sind, aber nicht auf verbrei- terten Hoeker entspringen, so dass kein Randsaum entstebt. Am Rücken und Baucb ziemlicb viele unregelmassig verteilte Füss- cben. Mund und After beide deutlicb ventral. Mund von 15 niebt grossen Fühlern umstellt, mit dunkel-violetten Scbeibe und bellem Stiel. Haut dünn, mit einer diebter Hülle von Globigerinen und Sand umgeben, am Baucbe viel weniger diebt als am Rücken, 12 so dass dort die Haut glasig mit schwach violettein Schimmer frei liegt. Kalkkörper fehlen in der Haut, auch Stützstabe in den Füsschen. Nur in den Scheiben der Fühler langliche durchlöcherte Platten. Kalkring viel kraftiger als bei der vorigen Art, wenn auch immer sehr zart. Die Radialien und Interradialien haben die bei Holothuria typische Gestalt. Eine rundliche Polische Blasé. Ein Steincanal bis in die Körperwand eindringend und wahrscheinlich nach ausseu mündend. Der linke Kiemenbaum von 2/3 Körperlange, der rechte von 1j2 Körperlauge. Zwei Büschel Geschlechtsschlauche, 30 mm. vom Vorderende am dorsalen Mesen- terium befestigt. Die Langsmuskeln ungeteilt. Meseres hyalegerus n. sp. 5° 28'. 4 S., 132° 0'.2 O., 204 Meter. 11 Ex. Das grösste Exemplar 100 mm. lang, 35 mm. breit. Alle besit- zen eine dichte BekleiduDg von zahlreicben Pteropodenschalen, kleinen Dentaliumschalen und zahllosen abgebrocheuen Nadeln von Glassch wammen. Alle Fremdkörper stehen mit der Langsachse etwa senkrecht auf der Oberflache der Haut mit den Öfinungen der Schalen nach aussen. Die grössten Schalen an den Seiten des Körpers, am Bauche fast nur Kieselnadeln und Globigerinen. Bauch mehr abgeflacht, Rücken gewölbt. Füsschen sehr dünn aber lang und unregelmassig über den Körper verteilt, nur in den Flanken zahlreicher. Ein Randsaum fehlt. Muud und After beide ventral. 15 Ziemlich kleine Fühler mit heil gelblicher Scheibe. Die Haut dünn, weich und durchscheinend, wenn die Fremdkörper entfernt sind. Kalkkörper im der Haut und Stützstabe in den Füsschen fehlen vollstandig. Nur in den Scheiben der Fühler ziemlich zahlreiche Stützstabe. Kalkring ziemlich gut entwickelt, ungefahr wie bei M. involutus, wird aber nur llj2 mm. hoch. Eine massig grosse Polische Blasé und ein Steincanal, der in die Körperwand eindringt. Zwei Büschel von Geschlechtsorganen, ziemlich weit nach hinten angeheftet. Kiemenbaume wie bei der vorigen Art. Langsmuskeln ungeteilt. Mesothuria marginata n. sp. 0° 32' S., 119° 39'.8 O., 655 rum. 1 Ex. 3° 37'. 7 S., 131° 26'.4 O., 924 mm. 1 Ex. Die Tiere 80 mm. lang, etwa 40 mm. breit. Eiu breiter Rand- saum umgrenzt den Körper, in welcbern die Ambulacralgefasse nach den seitlicben Füsscbenreiben deutlich durchschimmern. Mund und After beide terminal. Der Randsaum setzt sich vorn und binten am Körper nicbt fort. 15 Fühler mit grosser, tief eingescbnittener Scbeibe. Bauch und Rücken ganz nackt, obne Füsscben, nur der Randsaum tragt an der aussersten Grenze eine Doppelreihe von 5 mm. langen, dunnen Füsscben. Es mogen unge- fabr 40 Paare jederseits vorkommen, aber die Zabl war nicbt genau zu ermitteln. Haut dick, besonders an den Seiten des Körpers. In der Oberbaut zablreicbe Stüblcben. Die Scheibe derselben bat die typiscbe Radform mit einem ceutralen Locb, von dem inneren Ringe umgrenzt, von welcbem 6 Speicben ausstrablen, die sicb balbwegs des ausseren Ringes gablig teilen. Eine dieser Gabel aste teilt sicb gewöbnlicb nocb einmal. Durchmesser der Scbeibe 0.087 mm. Stiel scblank, 0.125 mm. bocb, aus 3 Staben entsprin- gend die sicb auf der balben Höbe vereinigen zu einem einzigen Pfeiler, der scbwach bedornt ist. Der Stiel ist immer gleicb gebaut, die Scbeibe unterliegt kleinen Variationen. In der Wand der Füss- cben nur zablreicbe, gerade, an den beiden Enden schwacb bedornte, 0.12 bis 0.35 mm. lauge Stützstabe. Die Endplatte bat dieselbe eigentümlicbe Form als bei Mesothuria multipes Ludw. Der Kalkring bestebt aus sebr lockerem Gewebe, zeigt aber die bei Aspidocbiroten typiscbe Gestalt. Eine 12 mm. lange Polische Blasé. Ein Steiucanal im dorsalen Mesenterium, mit Madreporen- platte an der Innenseite der Körperwand. Ovarien als 15 Scblaucbe in einem Bundel links vom dorsalen Mesenterium. Grösster Teil des Darmes mit den Kiemenbaumen ausgestossen. Langsmuskeln ungeteilt nur 21/3 mm. breit. Farbe weisslicb grau, die Muscula- tur scbimmert bell rosé durcb. 14 Mesothuria oktaknemus n. sp. 5° 40'.7 S., 120° 45'.5 O., 1158 Meter. 2 Ex. Das grösste Exemplar 35 mm. lang. Körper subcylindrisch, Bauch mehr abgeflacht, Rückeii mehr gewölbt. Mund veutral, After terminal. 18 Fühler, massig gross. Füsschen dünn und lang, unregelmassig über den Körper verteilt, nnr auf den seit- lichen ventralen Radien sind sie entschieden zahlreicher und etwas grösser. Farbe (im Formol) heil gelblich grau. Haut dick und ziemlich weich, obgleich in der Oberhaut zahlreiehe Kalkkörper- chen liegen. Diese sind ausschliesslich Stühlchen, von zwei ver- schiedenen Formen aber mit Übergangsformen. Die meisten 0.06 mm. in Durchmesser, kreisförmig mit einem grossen Loch in der Mitte, nncl regelmassig 8 kleineren am Rande. Rand glatt, obne Dornen. Stiel 0.1 mm. hoch, aus 4 Staben aufgebaut, welche etwas unter der Mitte durch eine Querspange verbuoden sind. An der Krone setzen sich die 4 Stabe in lange Fortsatze fort, welche an ihrem Ende einige kleine Dörnchen tragen. Ausser diesen, aber viel weniger, finden sich Stühlchen mit einer 0.1 mm. gros- sen Scheibe, welche um das centrale Loch 8 sehr grosse Rand- löcher bat, durch schmale Kalkspangen getrennt. Der Stiel bleibt kürzer als bei den zuerst erwahnten Stühlchen. In der Wand der Füsschen nur die zuletzt erwahnten Stühlchen, aber keine Stützstabe. Eine kleine Endplatte wie bei M. multipes Ludw. In den Scheiben der Fühler zahlreiehe, schwach gebogene, 0.4 mm. lange, dornige Stützstabe. Kalkring schwach, locker, aber die typische Forrn noch ziemlich gut zu unterscheiden, aber ohne Grenzen zwischen Radialien und Interradialien. Eine Polische Blasé und ein Steincanal mit einer Madreporenplatte gegen die innere Körperwand. Darm und Kiemenbaume ausgestossen. Geschlechts- schlauche entweder noch nicht entwickelt oder ebenfalls ausge- stossen. Langsmuskeln ungeteilt, massig stark. Mesothuria holothurioides n. sp. 3° 27'.0 S., 131° 0',5 O., 567 Meter. 13 Ex. Das grösste Exemplar 80 mm. lang, und etwa 18 mm. breit, 15 nach vorn und hinten sich verjongend. Farbe in Formol schrnut- zig grau braun. Füsschen ziemlick gross, uud zwar die grössten ganz unregelmiissig auf den beiden Flanken. Der ganze mittlere Teil des Bauches ohne Füsschen. Am Rücken stehen sie unregel- massig verteilt, inassig weit aus einander, etwas kleiner als die Seiteufiisschen. Alle mit dentlichen Endscheiben. Haut ziemlich dünn, weich lederartig mit zahlreichen Kalkkörperchen in der Form von Stühlchen von verschiedener Grosse. Die mittleren haben eine Scheibe von 0.075 mm. Durchmesser, mit einem grossen Loch in der Mitte und 8 oder 9 am Rande. Die Spangen zwi- schen den Löchern ziemlich dick. Der Stiel aus 3 Staben aufge- baut, 0.062 mm. hoch, auf der Mitte mit einer Querverbindung. Jeder Stab endigt an der Krone in eine Gruppe kleiner scharfen Dornen. Zahlreiche kleinere Entwickelungsstadien dieser Stühlchen zwischen den ausgebildeten. Die grosseren Stühlchen mit einer Scheibe von 0.085 mm. Durchmesser und 6 grossen Löchern am Rande, durch dunne Spangen getrennt, und abwechselnd damit 6 kleinern dreieckigen. Der Stiel genau wie bei den kleineren Stühlchen. In der Wand der Füsschen keine Stützstabe, nur Ent- wickelungsstadien der Stühlchen. Kalkring gut entwickelt, Radia- lien 3 mm. hoch mit tiefer Einkerbung in der Mitte, die Interra- dialien 2 mm. hoch mit einfacher Spitze. 2 Polische Blasen, 10 und 8 mm. lang. Ein langer Steincanal mit knopfförmiger Madreporen- platte an der inneren Körperwand befestigt. 20 Fühler, alle gleich gross. Ein Büschel Geschlechtsschlauche, die sich höchstens 2 mal dichotomisch teilen. Bei 4 Exemplaren fand ich immer nur den sehr grossen linken Kiemenbaum, vom rechten war nichts zu finden. Die Langsmuskeln nicht gespalten nur 2 mm. breit. Pseudostichopus trachus n. sp. 1° 10'.5 S., 130° 9' O., 798 Meter. 1 Ex. 8° 50'.2 S., 127° 2'.2 O., 883 Meter. 1 Ex. Das grösste Exemplar 180 mm. lang, 45 mm. breit und 35 mm. hoch. Hinten eine deutliche senkrechte Furche in deren Boden der After liegt. Die Oberflache mit einer dichten Hülle 16 von Globigerinen Sand. Bauch flach, Rücken hoch gewölbt, scharf gegeu einander abgesetzt. Auf dem Seitenrande steken kleine flache Hautwarzchen, auf welenen die sehr kleinen Füss- chen in einer abwechselnden Doppelreihe stehen. Auf dern mitt- leren ventralen Radius waren die Füsschen sehr klein, fast nur durch die Füsschencanale zu finden. Auf dem Rücken sind die wenigen kleinen Füsschen unregelmassig verteilt. Mund ventral, die Fühler klein und zurückgezogen. Ich konnte nur 17 zahlen, vielleicht kommen aber 20 vor. Kalkkörperchen fehlen in der Haut überall, nur in den Scheiben der Fühler einige wenig zahl- reiche Stützstabe, 0.13 mm. lang, schwach bedornt an den Enden. Langsmuskeln kraftig, als hohe, schmale Rander in die Körper- höhle hervorragend, mit tiefem Schlitz in der Mitte, ohne aber ganz gespalten zu sein. Kalkring mit 10 kraftigen, fest verbun- denen Stücken, die Radialien mit eigentümlichen Zahnchen an der hinteren Einbuchtung. Eine bis 30 mm. lange Polische Blasé. Ein Steincanal, ganz ohne Kalk, aber in die Haut eindringend und neben dem Genitalporus nach aussen mündend. Gonaden als 2 Büschel langer, dunner, nur selten am Ende geteilter Scblauche, Der Geschlechtsgang 60 mm. lang, in der Mittellinie des Rückens 8 mm. hinter dem Peristom ausmündend, ohne Papille. In der Wand der Geschlechtsschlauche keine Kalkkörperchen. Die 2 Kiemenbaume gross, ganz ohne Kalk in der Wand. Pseudostichopus pustulosus n. sp. 0° 54' S., 128° 39'.9 O., 827 Meter. 2 Ex. 3° 37.7 S„ 131° 26'.4 O., 924 Meter. 1 Ex. Das grösste Exemplar 130 mm. lang und 40 mm. breit, gröss- tenteils mit Sand und Globigerinen Schalen bedeckt. Körper sub- cylindrisch, Bauch nur wenig abgeflacht, Auf den seitlichen ventralen Radien jederseits 20 ziemlich harte, stumpfe Warzen, die vorderen und hinteren 3 etwas dichter bei einander als die mittleren. Am Rande der beiden Falten oder Lippen, welche die Cloacalspalte einschliessen noch einige grössere und kleinere gleich geformte War- zen. Alle Warzen dunkler braun, betrachtlich dunkler als die 17 grau weissliche Haut des übrigen Karpers. Am Bauche eine undeutliche Doppelreihe vod schmutzig grau-braunen Flecken (keine Warzen), welche nach voru und hinten in braunliche Quer- binden übergehen. Der Rücken ganz nackt und gleichruassig weisslich gefarbt. Die Füsschen überaus klein, nur durch die zuführenden Canale in der Haut zu entdecken. Die Verteilung ungefahr wie bei der vorigen Art. Mund ganz ventral. 20 Fühler, mit tief eingeschnittener brauner Scheibe. After in der typischen verticalen Furclie, deren Lippen mit den harten Warzen bewaff- net sind. Haut dünn, aber ziemlich fest und zahe, ganz ohne Kalkkörperchen. Auch die Seitenwarzen ohne Kalk, nur aus festerem Bindegewebe bestenend. Nur in den Scheiben der Fühler wenig zahlreiche, langliche, durchlöcherte Platten. Auch alle innere Organe ganz ohne Kalkkörperchen. Kalkring gut entwickelt, wenn auch weniger kraftig als bei der vorigen Art. Eine 15 mm. lange, geraumige Polische Blasé. Ein Steincanal im dorsalen Me- senterium festgelegt, aber die knopöörmige Madreporenplatte nicht an der inneren Körperwand befestigt, soudern frei in der Kör- perhöhle hangend. Gonaden als 2 Büschel sich mehrfach teilender Schlauche, 40 mm. hinter dem Munde an das dorsale Mesenterium befestigt. Die 2 Kiemenbaume gross, bis ganz vorn reichend, reichlich verastelt. Langsmuskeln schwach, nicht gespal ten. FAMILIE ELPIDIIDAE Ludwig. Subfamilie PSYCHROPOTINAE Theel. Benthodytes sibogae n. sp. 7° 28'.2 S., 115° 24'.6 O., 1018 Meter. 1 Ex. 7° 36' S., 117° 30'.8 O., 694 Meter. 1 Ex. 2° 37'.7 S., 130° 33'.4 O., 1914 Meter. 1 Ex. Das grösste Exemplar 190 mm. lang, 40 mm. breit, dunkel violett, der Rücken mehr rötlich violett. Auch alle innere Organe violett gefarbt. Bauch flach, Rücken gewölbt und zwar besonders 18 der Vorderteil wo die sehr voluminösen Gesehlechtsorgane liegen. Ganz vorn verjüngt sich der Körper wieder zu einem dunnen Saum, welcher den Mund mit detn Fühlerkranz überdeckt. Mund ganz ventral, After terminal. Auf dem Rücken 6 Paar grosser Papillen auf den 2 dorsalen Radien. Das erste Paar 5 mm. hin- ter dem vorderen Randsaum, 10 mm. lang. Das 2e Paar 12 mm. weiter nach hinten, 16 mm. lang. Das 3e Paar 30 mm. weiter nach hinten, mit breiter Basis, 25 mm. lang. Die 3 folgenden Paare 35 mm. von einander entfernt, 30 mm. lang und an der Spitze in 2 oder 3 Auslaufer gespal ten. Sonst am Rücken keine Ambulacralanbange. Etwas yor clem 2*en Papillenpaar in der Mittellinie des Rückens der Geschlechtsporus und daneben die 5 oder 6 Poren der Madreporenplatte, zusammen in einer kleinen Grube der Haut. Der ganze Körper von einem schmalen Randsaum umgeben, der jederseits etwa 70 Füsschen tragt. Der Saum vorn am Körper tragt 11 Füsschen. Am Bauche auf dem mittleren Radius eine Doppelreihe von 40 Füsschen, oder besser Papillen, ungefahr auf gleichen Abstanden von einander, ausgenommen die 3 hinteren Paare, welche weiter aus einander liegen. 14 tief violette kleine Fühler. Haut dünn, aber zieralich fest und leder- artig. Kalkkörperchen weuig zahlreich. In der Rückenhaut kreuz- förmige Körpercheu, gleich den en von Benthodytes incerta Ludwig. Die schlanken Arme 0.3 mm. lang, der Aufsatz o. 17 mm. hoch. In der Bauchhaut zahlreiche 0.5 mm. lange, dicke Stabe, an bei- den Enden bedornt, uud vereinzelt dazwischen kleine 3-strahlige Körperchen mit 0.1 mm. langen Armen. In der Scheibe der Fühler 0.43 mm. lange schwach gekrümmte Stützstabe. Die Eudplatten in den Füsschen rudimentar. In der Wand der Geschlechtsschlauche 4-armige Kreuze. Kalkring rudimentar, nur ein Gewirre von Kalknadeln bildend. Eine 20 mm. lange Polische Blasé. Der Steincanal sehr geraumig mit stark verkalkter Wand, nach aussen mündend. Die Geschlechtsschlauche als 2 Büschel kurzer, conischer Blindsacke mit starrer Wand. Eier 0.71 mm. in Durchmesser, tief violett. Langsrnuskeln breit und einfach. l'.i Benthodytes salivosus u. sp. 7° 35'.4 S., 117° 28'. G O., 521 Meter. 1 Ex. Das in Formol aufbewahrte Tier 170 rnm. lang und 40 mm. breit, dorso-ventral zusammengedrückt, Bauch flach, Rücken schwach gewölbt, von einem breiten Ranclsaum umgeben. Mund gauz ventral, der vordere Randsaum ragt 10 mm. wei ter nach vorn. After terminal, nur etwas nach oben schauend. In dem 10 mm. breiten Randsaum schimmern die Ambulacralgefasse nach den Füsschen deutlich durch. Auf dem mittleren ventralen Radius etwa 50 Paar, seitlich weit aus einander liegender Füsschen. Die seitlicheu ventralen Radien, am aussersten Rande des Randsaums auch mit 50 Füsschen, welche 6 bis 8 mm. lang sind. Auf dem Rücken zahlreiche zurückziehbare, 4 mm. lange, conische Papillen in 4 oder 5 doppelten Reihen auf deu beiden Radien. Die Mitte des Rückens nackt. 18 Fühler, massig gross. Haut massig dick, sehr weich, gallertig uud ohne Kalkkörperchen. Ebensoweuig Kalkkörperchen in den Füsschen oder in den Fühlern. Der Kalk- ring nur aus einem zarten lockeren Gewebe von Kalknadeln bestellend ohne Abgrenzuug der radialen und interradialen Stücke. Eine kleine langliche Polische Blasé. Ein Steincanal im dorsalen Mesenterium festgelegt, die grosse langliche Madreporenplatte an die Innen wand des Körpers befestigt. Das Mittelstück des Dar mes ist ausgestossen, aber hinten ist ein 80 mm. langes Stück be- wahrt geblieben, an welches keine Spur von Kiemenbaumen zu entdecken ist. Die Gonaden als 2 Büschel von 20 mm. langen, sich ein- oder zweimal teilenden Schlauchen. Farbe des Formol- exemplars glasig weiss mit schwach rötlichem Schimmer. Benthodytes hystrix n. sp. 6° 24' S., 124° 39' O., 2798 Meter. 1 Ex. Das einzige Exemplar 200 mm. lang, ohne den breiten Rand- saum 40 mm. breit, vorn und hinten breit abgerundet. Mund ventral, After terminal. Der ganze Körper von einem 20 mm. breiten Randsaum umgeben, welcher am freien Rande breite drei- 20 eckige Zipfel tragt. Vorn setzt er sich quer über den Rücken, hiuter dem vordern Eörperrande fort. Hinten ist er viel scbm'aler. Bauch flach, Rücken gewölbt. Der mittlere ventrale Radius rait einer Doppelreihe von Füsscben, deren Anzabl nicht sicber zu ermitteln war. Auf dem Rücken 6 Paar grosser Papillen, welche am freien Ende breit afgestumpft sind, mit Höckercben die durch die riesigen Kalkkörpercben hart und bestacbelt sind. Auch die gauze übrige Rückenhaut rauh durch die schon rnit unbewaffnetern Auge sichtbaren Kalkkörpercben. Diese bilden 4-arraige Kreuze, deren Arme 1 mm. lang und nacb innen gekrümmt sind, beson- ders an den Enden mit kraftigen Dornen bewaffnet. Der Aufsatz (Centralstachel) 0.6 mm. hoch, dick und plump, am Ende in 2 dunnere Aeste gegabelt, welche reichlich bedornt sind. Am zahl- reichsten sind die Kalkkreuze in der Rückenhaut, auf den Papillen, an der Basis des Randsaum, besonders am Vorderkörper, obne aber in der Bauchhaut zu fehlen. Von den inneren Organen hat uur die Wand der Geschlechtsorgane zahlreiche schlanke, recht- winklige vierarmige Kreuze, 0.9 mm. gross ohne Centralstachel. Kalkring fehlt vollstandig. Eine 35 mm. lange, geraumige Polische Blasé. Der Steincanal mündet neben dem Geschlechtsporus frei nach aussen, wie bei B. sibogae (siehe oben). Die beiden Ovarien als 2 traubig gelappte Organe mit starrer Wand, ungefahr wie bei B. sibogae. Eier 1.8 mm. gross, in jeder Ausbuchtung des Ova- riums nur ein grosses Ei. Geschlechtsgang kurz. Langsmuskeln nicht gespalten, alle ungefahr gleich breit. Farbe in Alkohol dunkel violett, Bauch und Randsaum viel heller, auch die inneren Orgaue violett. Subfamilie DEIMATINAE Theel. Scotodeima protectum n. sp. 0° 34'.6 N., 119° 8'.5 O., 1031 Meter. 1 Ex. Das einzige Exemplar 56 mm. lang, 15 mm. breit und 12 mm. hoch, nach vorn und hinten etwas verjüngt. Mund und After beide ventral, obgleich unweit der beiden Enden des Körpers. 21 Bauch flacb, Rüeken stark gewölbt, mehr oder weniger vierkant. Haut dünu, durchscheiuend, ganz starr durch die zahlreiclieii Kalkkörperchen, heil grau und glasig. 15 Fübler, massig gross rait gelblicher, wenig eiugeschnittener Scbeibe. Der mittlere ven- trale Radius tragt nur einige wenige ganz kleine Ftisscben. Die seitlicbeu ventralen Reiben tragen 24 nicht zurückziebbare Füss- cben rait kleinen Endscbeibeu. Sie stehen in einer deutlicb alter- nierenden Doppelreihe, die innere Reibe bat uur kleine, 2 mm. lange Füsschen, die aussere Reibe grosse, 7 mm. lange. Oberbalb dieser Doppelreibe stebt eine Reihe von 21 Borsten ahnlichen Flaukeupapillen, von langen Kalknadeln gestützt. Aucb diese bilden eine wenig regelmassige abwechselnde Doppelreibe, von welcben die mebr dorsal stebenden langer sind, 7 mm., als die mebr ventralen. Auf den 2 dorsalen Radien gleichfalls eine Dop- pelreibe von etwa 22 borstenartiger Papillen von 9 mm. Lange. Die Kalkkörperchen in der Haut bilden ein zierlicbes Geflecbt, das mit der Loupe scbon zu unterscheiden ist. Sie gleicben denen von Sc. setigerum Ludw., aber der mittlere Verbind ungsstang ist langer, die Enden der 4 Arme immer mit mehreren geschlosse- nen Löcbern, und bis 0.7 mm. lang. Die Kalkkörperchen in den Füsschen und den Flankenpapillen fast genau wie bei Sc. setigerum Ludw.; nur noch langer, 2.5 mm. An der Basis drei- armige Stabe von 1.5 mm. Lange. Kalkring aber ganz verscbie- den, besitzt die typische Gestalt der Holothur ia- Arten, und ist 2 mm. hoch. Eine gerauraige Poliscbe Blasé. Ein Steincanal, das in die Körperwand eindringt, aber die Ausmündung nacb aussen konnte icb nicht feststellen. Gonaden als 2 Büsebel von 8 ganz kurzen,nur 2 mm. langen, ovalen, rötlichen Scblauchen. Gescblechts- gang 12 mm. lang. Die Langsmuskeln sehr scbwacb. Laetmogone interjacens n. sp. 7° 24' S., 118° 15.'2 O., 794 Meter. 2 Ex. Das kleinste Exemplar 35 mm. lang und 21 mm. breit, das grösste, etwas verstümmelt, 50 mm. lang. Der Randsaum tragt an der aussersten Grenze 16 Füsschen, in contrabiertem Zustande 22 2*/2 mm- laug) m einfacher Reihe. Auf deu 2 Radien des Rückens 14 Papillen, welche dünn uud nur 4 mm, lang sind. Der mitt- lere ventrale Radius ganz nackt. Mund deutlich ventral fiait 17 ziemlich kleinen Füblern. After terminal. Farbe in Formol violett auf der Mitte des Rückens und Bauches, der Randsaura viel heller. Haut massig click mit zahlreichen Radchen von 0.12 mm. Durchmesser und 11 Speicheu. Ausserdem vereinzelt grössere Radeken von 0.16 mm. Durchmesser und mit 15 Speichen. In der Rücken- und Bauchhaut keine andere Kalkkörperchen. In den Füsschen und den Füblern halb kreisförmig gebogene Stütz- stabe, über der ganzen Lange bedornt, 0.4 mm. lang. Zuweilen auch 3-armige Stabe. Kalkring schwach, aus lockeren Kalknadeln aufgebaut, die Radialien etwas höher als die Interradialien. Zwei Polische Blasen, 8 und 4 mm lang. Ein Steincanal, das nach aussen mündet. Gonaden als 2 Büschel ganz kurzer, sparlich verastelter Schlauche, die mehr eine traubige Masse bilden. Laetmogone enisus n. sp. 5° 28'.4 S., 132° 0'.2 O., 204 Meter. 7 Ex. Das grösste Exemplar 80 mm. lang, 35 mm. breit. Auf den seitlichen ventralen Radien, an beiden Seiten des Körpers je 20 grosse Füsschen, von 18 mm. Lange, in einfacher Reihe. Aus- serdem noch 3 viel kleinere Füsschen jederseits hinter dem After in derselben Reihe. Auf den beiden Radien des Rückens 40 lange, sehr schlanke Papillen von 22 mm. Lange. Daneben etwas mehr nach aussen noch einige kleinere Papillen, so dass die dor- salen Radien teilweise zweizeilig sind. Farbe am Rücken heil rosa, am Bauche heller mit blaulichem Schimmer. Füsschen und Papillen dunkler rot, besonders die Basis oder die Spitze. Haut am Rücken und Bauch sehr dünn, etwa durchscheinend. An den Flanken etwas dicker. 15 ziemlich grosse Fühler mit gelblich roter Scheibe und weissem Stiel. In der Haut zahlreiche Radchen von 0.3 mm. Durchmesser und sehr constant mit 9 Speichen. In den dorsalen Papillen ausser sehr sparlichen typischen Radchen, kleine 0.033 mm. Miniatur-Radchen von abweichender Form, und vereinzelte 23 X-förmige, 0.02 mm. lange Körperchen. In der iiussersten Spitze der seitlichen Füsschen, 0.6 mm. lange schwach gebogene Stütz- stabe, an beiden Enden unregelmassig bedornt. Endplatten fehlen vollstandig. Der Kalkriug bildet nur ein dichtes Gewirre von verastelten Kalknadeln, mit schwacher Andeutung der radialen und iuterradialen Teile. Eine kleine Polische Blasé. Ein Stein- canal müudet direct nacb aussen. Gonaden als zwei Büschel sicb mehrmals dicbotomisch teilender Scblaucbe. Der Gescblecbtsgang müudet 20 mm. binter dem Munde mit einer deutlicbeti Genital- papille. Langsmuskeln ungeteilt. Ilyodaemon fcmbriatus n. sp. 0° 54' S., 121° 39'.9 O., 827 Meter. 1 Ex. Das einzige Éxemplar 80 mm. lang und etwa 25 mm. breit. Rücken kaum mehr gewölbt als der Baucb, so dass der ganze Körper ziemlicb stark dorsoventral zusammengedrückt ist. Der mittlere ventrale Radius ganz nackt, ohne Füsscben. Die beiden seitlicben ventralen Radien mit einer einfacben Reihe von 51 dicht gedrangten 6 mm. langen Füsscben. Am Hinterkörper steben sie am dicbtsten neben einander. Auf den beiden Radien des Rückens stebt eine Doppelreibe von etwa 37 Papillen, viel- leicht etwas mebr. Sie sind kleiner und scblanker als die Seiten- füsscben. Der Mund ventral mit 15 ziemlicb grossen, nicbt zurückziebbaren Füblern. Farbe des Baucbes und Rückens bell violett, Papillen und Füsscben dunkler rose-violett, die Endscbei- ben der Füsscben, sowie der Fübler dunkel-violett. Haut weicb und dünn, besonders am Bauche. In der Haut grosse und kleine Radeben, aber keine X-förmige Körpercben. Die grossen Radeben 0.175 mm. in Durcbmesser, gewöhnlicb mit 9 Speicben, mit- unter mit 10 oder auch mit 11 Speicben. In der Mitte auf dem Buckel regelmassig 6 uugleicb grosse Löcber, statt den 4 des Primarkreuzes. Die kleinen Radchen nur 0.05 mm. in Durcbmes- ser, das Primarkreuz immer mit 4 Löcbern und fast immer 10 Speicben. Die Nabe, sowie die Radfelcbe scbmal. In den Seiten- füsseben schwach gekrümmte und scbwacb bedornte, dunne, 0.5 24 mm. lange Stützstabe und eine massig grosse Endplatte. In den Rückenpapillen keine Stützstabe, an der Basis die beiden Arten van Radchen, ia der letzten Halfte nur die kleinen. Kalkring aus lockerem Gewebe aufgebaut, so dass die Radialien und Interradialien nicht zu isolieren sind. Die Radialien breit und vorn mit tiefer Schlitz, die Interradialien schmal und mit schar- fer Spitze nach vorn. Eine violett gefarbte Poliscbe Blasé. Ein Steincanal, der mit mehreren Öffnungen neben die Geschlechts- papille nach ausseu ausmündet. Gonaden als zwei Büschel dicker, kurzer, wenig verastelter Schlauche, dunkel violett gefarbt. Der Geschlechtsgang mündet 8 mm. hinter den Fühlerkranz neben die Madreporenplatte nach aussen. Langsmuskel einfach. llyodaemon fimbriatus var. magnus n. var. 9° 11'.7 S., 125° 47'.3 0., 709 Meter. 1 Ex. Das einzige Exemplar 130 ram. lang und 34 mm. breit. Die seitlichen ventralen Füsschen viel weniger zahlreich, jederseits nur 21, aber viel grösser, bis 20 mm. lang, mit breiter Basis von 3 bis 4 mm. an den Körper befestigt. Die Rückenpapillen in Doppelreihen, aber viel zahlreicher, etwa 70 Paare, als bei der vorigen Art. Alle übrige Organen aber, und namentlich das Verhalten der Kalkkörperchen, stimmen genau mit der vorigen Art überein. llyodaemon abstrusus n. sp, 33 Exemplare von verschiedenen Localitaten aus 694 — 959 Meter Tiefe. Das grösste Exemplar 170 mm. lang, 35 mm. breit und 10 mm. hoch. Bauch flach, Rücken nur wenig gewölbt. An den Seiten des Körpers 21 bis 23 grosse, breite Füsschen in einer einfachen Reihe. Bei den Alkohol-Exemplaren noch 12 ram. lang, alle ungefahr gleich gross. Der mittlere ventrale Radius nackt. Die beiden dorsalen Radien mit einer dicht gedrangten Doppel- reihe von 70 bis 80 Paaren massig grosser conischer Papillen, bis 7 mm. lang. Vorn ist der Mund und der Fühlerkranz von 25 einem breiteii, ara Raude eingekerbten Saum, wie von einer Haube überdacht. Der Saum ist entstanden durch Versclimelzung eiuer Anzahl von Füsschen, in directer Fortsetzung der Seitenfüs- schen. Mund ventral, aber weit nach vorn, der After fast terminal. 18 gleich grosse, nicht zurückziehbare Fübler. Haut massig dick und ziemlich fest, nur mit Radchen von 0.16 mm. Durchmesser, aber aucb viele kleinere. Das Primiirkreuz in der Mitte sehr constant, nur ganz vereinzelt auch 5 Löcber. Die Nabe breit uud plump. Sehr regelmassig 11 kurze Speichen. Der Rand der Felche an der Aussenseite deutlich eingekerbt. Rosettenförmige oder X-för- raige Körperchen fehlen. In den Seitenfüsschen kommen neben den Radchen und nach der Spitze in Anzahl zunehmend, plumpe bis 0.5 mm. lange Stützstabe vor, welche an den Enden schwach bedornt sind. Die Stützstabe in den dorsalen Papillen 0.6 mm. lang, meistens dünn und schwach gebogen mit kleinen Dörnchen bewaffnet. Ausserdem aber noch unregelmassig verastelte, 3- oder 4-armige bedornte Körperchen. In der Haube vorn am Körper die gleichen Stützstabe als in den Seitenfüsschen. Kalkring schmal, aus lockerem Gewebe bestehend, ungefahr wie bei /. maculatus Theel. Eiue grosse, 40 mm. lange Polische Blasé. Ein Steincanal raündet neben die Geschlechtspapille, 15 mm. hinter dem Rande der Haube nach aussen. Gonaden als 2 Büschel mehrfach dicho- tomisch verastelter Schlauche. Der geraumige Geschlechtsgang mündet auf eine kleine Papille am Rücken aus. Langsmuskeln schwach und nicht geteilt. Pannychia multiradiata n. sp. 10° 48'.6 S., 123° 23'. 1 O., 918 Meter. 2 Ex. Das grösste Exemplar 140 mm. lang und 35 mm. breit. Bauch flach, Rücken stark gewölbt. Mund weit nach vorn, sub ventral. After terminal. Auf den beiden seitlichen ventralen Radien 20 grosse cylindrische Füsschen mit eiuer 4 mm. grossen Endscheibe. Der mittlere ventrale Radius mit mehreren massig grossen Füss- chen, deren Zahl aber durch Verstümmelung des Tieres nicht mehr zu ermitteln war. Ich konnte 10 unterscheiden^ aber es 26 sind sicker mehr da gewesen. Oberhalb der grossen Seitenfüsscken stekt zuerst eine Reihe ziemlich langer couischer Papillen, welche noch den seitlicken ventralen Radien angekören. Hinter den Fühlern bildet eine Anzahl von Papillen in einer Querreihe das von Theel erwaknte Querband. Ferner stelien auf dein Rücken uur unregelmassig verteilte kleine, dunne Papillen. Ick konnte nur 18 Fühler unterscheiden, aber vielleicht sind 20 dagewesen, da rnehrere etwas verstümmelt waren. Sie sind gross, mit breiter Scheibe, niit kleinen Warzcken besetzt. Die Haut am Bauche sekr dünn, arn Rücken und an den Seiten viel dicker. In der Rücken- und Bauchhaut nur grosse Radeken, 0.3 rarn. in Durcb- messer, gleick denen von Laetmophasma fecundum Ludw., ge- wöknlick mit 16 oder 18 Speicken, zaweilen mit 15 und ganz seiten mit 17. In der Wand der Füsscken und Papillen kreis- förmige Gitterplattcken wie bei P. moseleyi Tkeel. Ausserdem kleine, dunne, an beiden Enden bedornte zuweilen verastelte Stützstabe. In den Endsckeiben der grossen Seitenfüsscben zabl- reicke Stützstabckeu und einige wenige kleinmasckige Kalknetze dazwiseken. Kalkring rudimentar, aus lockerem Gewebe aufgebaut okne Abgrenzung von radiaren und interradiaren Stücken. Eine grosse, 40 mm. lange, aber sckmale Poliscke Blasé. Der Stein- canal dringt in die Haut und mündet mit mekreren Poriën nack aussen. Gonaden als zwei Büsckel von langeren Scklaucken, welcke zaklreicke ganz kleine, gelblicke Blindsackcken tragen. Das Alko- kol-Exemplar war keil gelblicb grau, nur beim After und binter dem Füklerkranz violett g-efarbte Stellen. Subfamilie ELPIDIINAE Theel. ecalcarea n. sp. 8° 0'.3 S.f 116° 59' O., 1310 Meter. 6 Ex. Alle Exemplare etwa 40 mm. lang. Baucb flack, Rücken ge- wölbt. Mund ganz ventral, After terminal. Vorn am Rücken erkeben sicb 12 lange und breite Ankange, die an der Basis durek einen Saum verbunden sind. Wenn ausgestreckt, ragen sie 27 weit über den Vorderrand des Körpers hervor. Der mittlere veutrale Radius uackt. Die seitlichen ventralen Radien an der hinteren Hülfte des Körpers jederseits mit 8 grossen Füsschen in einer ein- fachen Reihe und an der vordern Halfte mit einer Doppelreihe von viel kleineren Füsschen. Am Rücken konnte ich keine Füsschen oder Papillen entdecken. 20 kleine, scheibeförmige Fühler. Haut massig dick, aber sehr brüchig, obgleich ganz ohne Kalkkörper- chen. Auch die Fühler und Füsschen ganz ohne Kalkablagerung. Auch ein Kalkring fehlt. Eine einzige Polische Blasé war nur mit Sicherheit zu entdecken. Ein Steincanal war nicht zu finden. Go- naden als 2 Büschel traubig verastelter Schlauche, von welchen der linke sehr lang, bis hinten in den Körper reichend. Langs- muskeln kraftig, nicht geteilt. Farbe der in Alkohol aufbewahrten ïiere ziemlich dunkel rot-braun. Peniagone discrepans n. sp. 3° 27M N., 125° 18'.7 O., 2053 Meter. 1 Ex. Das einzige, in Formol aufbewahrte Exemplar 60 mm. lang, 15 mm. breit. Mund ganz ventral, von einem breiten Randsaum (Nackensegel) überdacht, welcher am Rande in 14 dreieckige Lappen zerschnitten ist. In diesen sind die Wassergefasscanale deutlich zu verfolgen. Auf den beiden seitlichen ventralen Radien eine einfache Reihe von ungefahr 20 dunnen, zurückziehbaren Füsschen, alle gleich gross. Der mittlere veutrale Radius nackt. Auf dem Rücken drei Paar Papillen. Das l8te Paar, 12 mm. vom Vorderrande, klein, nur 5 mm., das 2te Paar, 2-4 mm. vom Vor- derrande ist 13 mm. lang, das 3te Paar, 17 mm. vom Hinterrande ist 10 mm. lang. Die übrige Haut glatt. Bei Überführung in Alkohol zieht sich die Haut zusammen, wodurch regelmassige conische Papillen entstehen, welche auf der Spitze ein 4-armiges Kalkkreuz mit nach aussen stehendem Aufsatz tragen. Die Arme des Kreuzes 0.5 mm. lang, stark nach innen gebogen, an den Enden bedornt. Der Aufsatz kurz, 0.2 mm. hoch, am freien Ende in 2 bedornten Auslaufer gegabelt. In der Bauchhaut, den Füsschen und Fühlern fehlen Kalkkörpercheu. Fast alle innere 28 Organe mit 0.4 ram. langen, dunnen Stabchen. 10 gleich grosse Fühler. Eine kleine Polische Blasé. Ein Steincanal bis iu die Haut zu verfolgen. Darm mit kleiner Doppelbiegung in der Mitte des Körpers. Gouaden als 2 Btischel kurzer nicht verastelter Schlauche. Langsmuskeln schwach, ungeteilt. Scotoanassa incerta n. sp. 0D 36'.5 8., 119° 29'.5 O., 724 Meter. 1 Ex. 7° 36' S., 117° 30'.8 O., 694 Meter. 1 Ex. 7° 19'.4 S., 116° 49'. 5 O., 538 Meter. 2 Ex. Die 4 Exemplare leider sehr defect, uur ein mit ziemlicb gut erbaltenem Vorderteil. 10 grosse, scheibenförmige Fühler, Mund ganz veutral. Ein vorderer Ptandsaum überragt den Mund. Der Hinterteil bei allen defect. An den Seiten des Körpers scheinen keine Füsschen vorzukommen. Haut grau und glasig, aber rauh durch zahlreiche Kalkkörperchen. Diese bilden die typischen kreuz- förmigen sehr dunnen Stabchen mit nach innen gebogenen, 0.5 mm. langen Armen, welche] durch ein 0.1 mm. langes Verbindungsstück zusamraenhangeu. Auf den Vereinigungspunkten zweier Arme stehen 2 nach aussen gekehrte Auslaufer von 0.4 mm. Lange. Arme und Auslaufer nur sehr schwach bedornt. Iu den Stielen der Fühler die gleichen Kalkkreuze, in den Fühlerscheiben aber etwas klei- nere kreuzförmige Körperchen ohne den beiden Auslaufer, und viele 0.65 mm. lange, kraftige, schwach gebogene, au den Enden schwach bedornte Stützstabe. In der Wand der Gonaden dreiar- mige, schwach bedornte Kalkkörperchen. Ein Kalkring fehlt. Eine kleine Polische Blasé. Ein Steincanal, der in die Haut eindringt und in eine Pore ausmüudet. Die Gonaden als 2 Büschel von 4 oder 5 kurzen, traubi^ verastelten Schlauchen. ORNITHOLOGIE VAN NEDERLAND WAARNEMINGEN YAN 1 MEI 1900 TOT EN MET 30 APRIL 1901 GEDAAN, VERZAMELD DOOR Mr. R. Baron SNOUCKAERT VAN SCHAUBURG te Doorn. Het is mij aangenaam ook dit jaar weder een belangrijk over- zicht te kunnen geven van een aantal gewichtige waarnemingen en gebeurtenissen op ornithologisch gebied. In vele opzichten toch was het tijdperk waarover dit verslag loopt, hoogst merk- waardig, vooral wegens verschijnselen van den vogeltrek zooals maar zelden voorkomen. Voornamelijk heb ik daarmede op het oog den opvallenden trek der Siberische Notenkrakers die zich in buitengewoon grooten getale in westelijke en zuidwestelijke richting verplaatsten, terwijl, blijkens de gedane vangsten, een groot getal dagroofvogels eveneens over Nederland trokken. Vele hoogst zeld- zaam voorkomende soorten werden dit jaar opgemerkt en zelfs werd eene voor de Nederlandsche fauna geheel nieuwe species waargenomen. Op hoogst ongewone tijden werden enkele vogels aangetroffen; sommige soorten overwinterden in menigte; door de stormen aan het einde van Januari werden zeer vele zeevogels op onze kusten geworpen en eindelijk kwamen enkele interessante albinismen bestaande verzamelingen verrijken. Ook valt het heugelijk feit te vermelden dat door de oprichting eener Nederlandsche Ornithologische Vereeniging eene bestaande leemte werd vervuld. 30 Het zij mij vergund aan alle Heeren die mij hunne waarnemingen op vogelkundig gebied mededeelden of wel vogels toezonden, mijnen oprechten dank daarvoor te betuigen, meer in het bijzon- der aan de Heeren : P. Leis te Alblasserdam, A. J. Abspoel, A. J. Blaauw, C. Eykman, Dr. C. Kerbert en P. L. Steenhuizen te Amsterdam, E. Overdijkink te Apeldoorn, L. V. Joekes te Arnhem, W. Vrijburg te Beetsterzwaag, N. M. La Fontyn te Bergen-op- Zoom, G. van der Heyden te Boxtel, van der Eist te Dedems- vaart, Mr. H. W. de Graaf, E. D. van Oort en C. Stolk te 's Graven- hage, F. E. Blaauw te 's Graveland, P. C. C. Duyzend te Groningen, L. van den Bogaert te 's Hertogenbosch, H. Rietema te Horn- huizen, A. Coets en J. van der Werff te Leeuwarden, Dr. O. Finsch, H. H. ter Meer en P. J. Bolleman van der Veen te Leiden, Q. J. Goddard te Nijmegen, Mr. M. P. D. Baron van Harinxma thoe Slooten te Olterterp, J. Daalder Dz. te Oosterend, Dr. J. Bütti- kofer te Rotterdam, J. van Diepenbrugge en Mr. J. G. Wurfbain te Velp en H. W. Klerk de Reus thans te Pekalongan (Java). Nucifraga caryocatactes (L.) — Notenkraker. Een zeer opmerke- lijke trek van deze vogels heeft in deu afgeloopen herfst plaats gehad. Van het begin van September toen een exemplaar bij Velp (Geld.) werd geschoten, tot in November duurde deze trek voort, en vond zijne culminatie in de eerste helft der maand October, terwijl zelfs nog op 22 December twee exemplaren bij Ede (Geld.) werden geschoten. Uit tal van plaatsen in Nederland werden mij eene menigte berichten van waarnemingen, in vele gevallen van geschoten voorwerpen vergezeld, toegezonden. Uit deze berichten is mij gebleken dat de trek zich hoofdzakelijk over het oostelijk gedeelte van ons land heeft bewogen ; tot Groot-Britannië heeft hij zich niet uitgestrekt. De mededeelingen uit Noord- en Zuid-Holland en Zeeland waren schaarsch. De meeste waarnemingen werden in de provin- ciën Gelderland en Utrecht gedaan, in laatstgenoemde ook eenige 31 door mijzelven. Alle berichtgevers stemden daarin overeen dat de door hen geziene exemplaren buitengewoon mak waren en zich tot op weinige schreden lieten naderen, 't geen met mijn waar- nemingen volkomen strookt. Zelfs werden voorwerpen in stads- tuinen te 's Gravenkage en te Bergen-op-Zoom gezien. Blijkens de door mij op 35 Notenkrakers gedane metingen varieerde de snavellengte aanmerkelijk en dobberde tusschen 3,95 en 5,3 cM. Een uitvoerig opstel van mijne hand over den opmerkelijken Notenkrakertrek van 1900 is opgenomen in aü. 11 van deel V van het Maandschrift »De Levende Natuur." (S.). Lanius excubitor major Pall. — Enkelspiegelige Klapekster. Ik vermoedde reeds lang dat deze oostelijke vorm van de gewone Klapekster (Lanius excubitor L.) die zoowel in Duitschland als in Groot-Britannië is waargenomen, op den trek ook Nederlaud be- zoekt. Het is mij gelukt daaromtrent zekerheid te verkrijgen; ik ontving namelijk van den Heer Daalder een vrouwelijk exemplaar dat op 22 October op Texel is geschoten. Het kenmerk van de gewone L. excubitor, de witte armspiegel, ontbreekt bij dit voor- werp geheel. Van een witten streep langs het supercilium is niets te zien en de buitenste staartveder is op de binnenvlag grooten- deels zwart; aan het uiteinde bevindt zich een witte ovale vlek ter lengte van 4,5 cM. Bij een naar aanleiding van bovengenoemde vangst door mij in het Leidsch Museum ingesteld onderzoek, bevond ik dat aldaar twee dergelijke, in Nederland bemachtigde, vogels aanwezig zijn. Zij stammen resp. uit de jaren 1848 en 1880. (S.). Lanius senator L. — Roodkopklauwier. In Juni zond de Heer Daalder mij twee op Texel gevonden eieren, die als van dezen, bij ons niet talrijken klauwier afkomstig werden herkend. Mits- dien kan genoemd eiland bij de bekende broedplaatsen dezer soort worden gevoegd. (S.). 32 Ampelis garrulus (L.) — Pestvogel. Den 21sten November werd eeu exemplaar op Texel in een lijsterstrik gevangen (Daalder). Dit stuk is levend in de Rotterdamsche Diergaarde ontvangen (Büttikofer). Den 21sten November ontving ik voor het Museum Fauna Neerlandica van Artis en 25 November voor de Diergaarde telkens één mannelijk voorwerp ; beide zijn te Donkerbroek (Fr.) gevangen (Kerbert). In November vond ik een te Heerenveen (Fr.) gevangen exemplaar bij een Amsterdamsch poelier (Eykman). 14 Januari werden een cT en een 9 gevangen te Peize (Dr.) (Duijzend). Behalve deze weinige vangsten zijn er in verschillende bladen nog enkele medegedeeld, maar het optreden van den Pestvogel is in den afgeloopen herfst en winter niet dan zeer sporadisch geweest. (S.). Cannabina cannabina (L.). — Kneutje. In October werd eene grootendeels witgekleurde verscheidenheid dezer soort bij Doornspijk (Geld.) gevangen. (S.). Serinus serinus (L.) — Europesche Kanarie. Den 24sten en den 28sten April werd bij Groesbeek (Geld.) telkens één wijfje gevan- gen. (Goddard). Te Helpman (of Helpen) nabij Groningen ving men II November een 9 en 20 April een cT (Duijzend). Olocorys aïpestris (L.) — Bergleeuwerik. Het eeuige wat ik omtrent het verschijnen dezer soort in den afgeloopen winter vernam is de mededeeling van den Heer Daalder dat 5 November een 9 °P Texel werd geschoten. (S.). Motacilla alba L. — Witte Kwikstaart. Den 29sten September werd te Hilversum (N. H.) eene grootendeels witte kleurverschei- denheid dezer soort geschoten en door rnij voor de collectie ter Muelen te Amsterdam gepraepareerd. (Steenhuizen). Ik heb dit stuk in handen gehad en als volgt beschreven: cT. Kop en hals lichtgeel met een enkel donker vlekje achter het oog en terzijde van de keel. Het zwarte borstschild goed zichtbaar 33 maar grooteudeels bedekt door lichtgele vederen. Zijden van de borst lichtgrijs, overige onderdeelen wit. Rug en schouders wit, sterk met geelachtig grijs gevlekt. Stuit wit. Vleugelpeunen zwartachtig, de kleinere met breede witachtige randen. In den rechtervleugel één veder geheel wit. Vleugeldek- vederen grootendeels wit behalve de langste die bruinzwart zijn met breede witachtige randen. Staartpennen onregelmatig zwart en wit, boven- en onderdekvederen wit. Snavel en pooten geel- achtig vleeschkleurig. (S.). Motacilla melanope Pall. — Groote gele Kwikstaart. Op 1 No- vember zag ik in de Watergraafsmeer bij Amsterdam een voor- werp (Steenhuizen). Op 10 Januari nam ik vlak voor mijn huis te Leiden een exemplaar waar, 't welk op het ijs liep. (Bolleman van der Veen). De Heer Vrijburg zag in 't laatst van December te Beetster- zwaag (Fr.) een gele Kwikstaart bij welken de gele kleur niet fraai uitkwam ; dit zal stellig M. melanope zijn geweest ; eene overwintering van Budytes fiavus toch, is hoogst onwaarschijnlijk. Het overwinteren van M. melanope is dit jaar dus op verschillende plaatsen geconstateerd. Het exemplaar van 1 November bij Am- sterdam kan intusschen een late doortrekker zijn geweest. In Groot-Brittannië overwinteren vele voorwerpen, vooral in de zui- delijke Graafschappen, waar het klimaat vrij zacht is. (S.). Budytes flavus Raiji Bp. — Engelsche gele Kwikstaart. In April 1900 werden twee mannelijke exemplaren gevangen in de duinen bij Scheveningen (Z. H.). Deze vogels zijn voor den Haagschen dierentuin aangekocht, alwaar zij nu nog in leven zijn. (de Graaf). Anthus spipoletta (L.) — Waterpieper. Ik kwam door toevallige omstandigheden in het bezit van een opgezet exemplaar dat den 16en Maart 1899 op Zeeburg bij Amsterdam is geschoten. Het is een oud mannelijk individu in eenigzins gevorderd zomerkleecl ; de staartvederen zijn aan hun uiteinde sterk, de langste vleugel- 34 pennen een weinig afgesleten, doch kan dit geen gevolg van vroe- gere gevangenschap ia een kooi zijn; het overige gevederte toch en de gedeeltelijk aanwezige staartpennen alsmede de poot'en zijn volkomen rein en zuiver. Bovendien heb ik vroeger reeds opge- merkt, dat bij oeverpiepers (Anthus obscurus Lath.) meermalen de staart vrij sterk is afgesleten, stellig tengevolge van hun verblijf op de met scherpe, hoekige steenen bedekte bazaltglooiingen van dijken en golfbrekers. Door deze zelfde oorzaak zal ook bedoelde waterpieper een deel der staartpennen hebben afgesleten. Waar- schijnlijk bevond zich de vogel in den voorjaarsrui en zijn de afgesleten vederen nog van het oude kleed, terwijl het kleine gevederte, vooral op de vuil zalmkleurige borst, reeds verwis- seld was. Voor zoover bekend, zijn vóór dezen slechts tweemaal exempla- ren van den waterpieper bij ons te lande waargenomen, een 9 op 10 October 1820, 't welk volgens opgave later in de collectie Dresser in Engeland is terecht gekomen, en een tweede Q van 25 October 1862 dat zich in de collectie Crommelin te Leiden bevindt. In het voorjaar was de soort tot dusverre bij ons niet gevon- den. Het kan echter zeer goed zijn dat meer dan eens een water- pieper over het hoofd is gezien of verwisseld met den oeverpieper op welken hij sterk gelijkt. De voornaamste afwijking bestaat in de teekening op bet buitenste paar staartvederen, die bij A. spi- poletta wit, bij A. obscurus daarentegen bruinachtig is. Het verdient alle aanbeveling op dit kenmerk eventueel te letten. (S.) Aegithalus caudatus (L.) — Witkop-staartmees. Den 10en April vertoonden zich in mijn tuintje twee dezer meezen. Aangezien zij zich gedurende geruimen tijd ophielden in de nog kale boomen vlak voor mijn geopend veuster, kon ik zeer duidelijk waarnemen dat bij geen van beide vogels een spoor van zwarte strepen langs den kop aanwezig was. Beide koppen waren geheel zuiver wit. De volgende dagen kwamen deze staartmeezen meermalen mijn 35 tuin bezoeken en den 16cn April zag ik ze ieder met een kippen- veer in den bek naar een naburigen grooten tuin, waar veel hooge sparren maar ook andere boomen staan, heenvliegen. Blijkbaar sleepten zij dus nestmateriaal. Dit is, dunkt mij, voldoende om te kunnen aannemen dat de Witkop-staartmees hier niet alleen des winters rondzwerft, gelijk door Albarda werd opgegeven (Aves Néerl. p. 271), maar dat zij ook bij ons broedt. Het nest heb ik (vóór l Mei) niet kunnen vinden, maar meer- malen zag ik één der vogeltjes alleen rondvliegen, waaruit schijnt te blijken dat het andere broedde. Wellicht gelukt het mij later eenige meer besliste waarneming te doen. (S.) Sylvia atricapilla (L.) — Zwartkop. De Heer Daalder zond mij een oud cT 't welk 26 November op Texel in een lijsterstrik was gevangen. Dit is inderdaad een buitengewoon late vangst. Mijn laatste datum van waarneming was tot dusverre 11 October. (S.) Turdus musicus L. — Zanglijster. Te 's Graveland (N. H.) broedde dit jaar een witte Zanglijster tot tweemaal toe, en beide keeren vlogen de jongen uit. De witte vogel bleef rustig op het nest zitten als men er naar keek; tot mijn leedwezen was het nest zoo geplaatst dat men het niet photografeeren kon. Of onder de jongen lichtgekleurde vogels waren, heb ik niet kunnen zien. (A. J. Blaauw). Den 17en December zat in den top van een der boomen van den Haagschen Dierentuin een Zanglijster krachtig te fluiten. De vogel werd daar ter plaatse nog luid zingend door mij waarge- nomen op 9, 12 en 19 Februari bij vriezend weder en sneeuw. Den 12en zat hij zóó nabij in een der boomen aan den ingang van den tuin dat zijn kleed tot in détails te onderscheiden was. (Stolk.) Hirundo rustica (L.) — Boerenzwaluw. Den 7en Augustus ont- ving ik voor het museum Fauna Neerlandica een vrouwelijke witte 36 verscheidenheid dezer soort, te Woerden (Z. H.) gevangen. (Kerbert.) Dendrocopvs minor (L.) — Kleine bonte Specht. De kleine bonte Spechten die ik in Artis reeds menigmaal had waargenomen, heb- ben in een nestkastje van von Berlepsch in den tuin vlak bij mijne werkplaats gebroed, en hebben thans (31 Mei) jongen. Man- netje en wijfje komen nu telkens met voeder in hun bek aanvlie- gen en ik kan dan duidelijk het zaagachtig gepiep der jongen hooren. Het nestkastje hangt ongeveer drie meter hoog aan een plataan die schuin over het meest bezochte pad in den tuin helt. (Steenhuizen.) Artis is alzoo de derde met zekerheid bekende broedplaats van dezen Specht in Nederland, de twee vroeger geconstateerde zijn Diepenveen (O.) en Santpoort (N. H.). De Heer Eykman deelde mij nog mede dat hij omstreeks half Juli een exemplaar waarnam in de boschjes bij Scheveningen (S.). Syrnium aluco (L.) — Boschuil. Den 15en Mei ontving ik uit Lekkerkerk (Z. H.) een boschuil, alsmede twee eenigzins bebroede eieren dezer soort. Genoemd exemplaar, een 9? was °P het nest gevangen. Bij nader onderzoek bleek mij dat het zijn nest had gehad in een knotwilg, waarvan een rij langs een weiland stond. Dit schijnt thans wel het eerste goed geconstateerde geval van broeden in den Krimpenerwaard te zijn, 't geen daarom interes- sant is, wijl de streek aldaar zeer vlak is en er geene eenigszins uitgestrekte boomaanplantingen gevonden worden. Er waren slechts twee eieren in het nest aanwezig. Bij openiug bleek het Q geen ver ontwikkeld ei meer aan het ovarium te bezitten, (v. Oort). Als bewijs dat de boschuil bij Alblasserdam (Z. H.) broedt, ont- ving ik van den Heer P. Leis aldaar een jong door hem op 4 Juni geschoten exemplaar. Den 15eu Februari zond deze Heer mij een levend volwassen voorwerp dat in een schoorsteen ten zijnent was gevangeu. Ik heb dezen vogel in een groote volière in mijn tuin gedurende 37 eeuige dagen bewaard. Overdag zat hij onbewegelijk op een stok in de vrij donkere binnenruimte; bet rauwe vleesch dat hem als voedsel werd geboden, weigerde hij halsstarrig, en aangezien geen muizen te krijgen waren, gaf ik hem eenige doode musschen die des nachts door hem werden verslonden. Omdat na enkele dagen de musschen zoo schuw waren geworden dat geen enkele meer te schieten was, gaf ik den uil de vrijheid terug. (S.). Aquila chrysaëtos (L.) — Steenarend. Den 12en December werd een exemplaar te Lippenhuizen (Pr.) gevangen, (v. Harinxma). Dit waardevolle stuk is levend in Artis ontvangen (Kerbert). Deze vangst is zeer merkwaardig omdat de steenarend Nederland slechts uiterst zelden bezoekt; voor zooveel bekend, is dit stuk het eerste dat sedert het jaar 1881 is bemachtigd (S.). Milvus milvus (L.) — Wouw of Milaan. Een roofvogel, die in October nabij Woerden (Z. H.) was gevangen, werd mij ter deter- mineering toegezonden. Het bleek te zijn een jong exemplaar van den milaan, die tegenwoordig slechts zelden in Nederland wordt waargenomen. Het voorwerp was door den praeparateur dermate bedorven dat ik het tot mijn leedwezen voor mijn verzameling niet kon gebruiken (S.). Hierofalco rusticulus (L.) = Falco gyrfalco L. — Giervalk. Den 8en December schoot ik op de heide bij Velp (Geld.) een jong Q, 't welk de talrijke aldaar aanwezige duiven scheen te vervolgen, (v. Diepenbrugge). De Heer van Diepenbrugge is zoo welwillend geweest mij dit stuk af te staan. Omtrent het voorkomen van dezen Noordschen valk in Nederland is niet veel bekend geworden. De Heer Albarda noemt in zijn »A.ves Néerl." alle bekende gevallen van het be- machtigen van een giervalk op, en deze zijn slechts zes in getale. Intusschen is het niet onwaarschijnlijk dat wel meer van deze vogels zijn geschoten of gevangen, maar dat zij, gelijk maar al te veel met waardevolle voorwerpen geschiedt, uit onbekendheid 38 zijn weggeworpen. Hier zij daarom nogmaals er op gewezen dat het ten zeerste aanbeveling verdient vogels, aan welker identiteit men ook maar eenigzins twijfelt, niet weg te werpen of achter te houden, maar ze in het belang der wetenschap aan een ervaren ornitholoog ter determineering toe te zenden. (S.). Falco aesalon Tunst. — Smelleken. Een vrij sterke trek dezer kleine valken heeft in den afgeloopen herfst plaats gehad, te oor- deelen naar het aantal exemplaren die, vooral bij Harderwijk, werden buitgemaakt en meest levend naar Artis zijn gezonden. Volgens de mededeelingen van den Heer Dr. Kerbert ontving dat Genootschap in October negen en in November elf stuks. (S.). Columba oenas L. — Kleine Boschduif. Ten vervolge op mijn bericht over deze soort in mijn vorig verslag, kan ik thans nog het volgende melden : de Heer G. Overdijkink, Hoofd der Konings- school te Apeldoorn (Geld.) schreef mij dat hij reeds sedert een twintigtal jaren de kleine boschduif geregeld, maar in weinige exemplaren broedende heeft waargenomen in het park van het paleis het Loo, en de Heer Mr. J. G. Wurfbain te Velp (Geld.) berichtte mij dat hij half September een exemplaar had ontvangen dat te Laag-Soeren (Geld.) was geschoten. De Heer L. V. Joekes te Arnhem deelde mij mede dat hij den 8en Juli C. oenas broedend heeft gevonden in de bosschen bij het kasteel Rozendaal bij Velp. Het twee eieren bevattend nest be- stond uit eenige takjes en lag in een hollen boom, welke laatste bijzonderheid allen twijfel omtrent de identiteit der soort opheft. Als broedplaatsen kunnen mitsdien bij de reeds bekende, nog gevoegd worden de omstreken van Apeldoorn en van Velp (S.). Columba palumbus L. — Woudduif. De Heer W. Vrijburg te Beetsterzwaag (Fr.) zond mij een witte kleurverscheidenheid die den 9en Januari aldaar is geschoten. Het exemplaar is als volgt door mij beschreven: 9. Grootte normaal. Geheele lichaam wit met uitzondering der 39 vleugelpeunen die bruinachtig zwart met wit vermengd zijn. Schachten dezer vederen wit. Ook op de vleugeldekvederen is hier en daar eenig zwartbruin zichtbaar. De staart geheel vuilwit met uitzonderiug van het tweede buitenste paar vederen die aan de basis weinig zwart en wit gevlekt zijn, naar het uiteinde zwart worden en in een breeden witten band uitloopen. Midden van den buik en onderdekvederen van den staart eenigzins lichtgrijs getint. Iris stroogeel, oogrand rood, bek en pooten gewoon, na- gels wit (S.). Coturnix coturnix (L.) — Kwartel. Den 24en December ter jacht zijnde te Dedemsvaart (O.) schoot ik een kwartel die bijzonder zwaar was en goed vloog, zoodat het vermoeden dat een vroegere verwonding oorzaak zou kunnen zijn van dit late blijven, uitge- sloten schijnt, (v. d. Eist). Gelijk in de voorrede bemerkt werd, zijn verscheidene zeer late waarnemingen gedaan ; de vondst van een kwartel tegen het einde van December zal overigens wel tot de grootste zeldzaamheden behooren (S.). Tetrao tetrix L. — Korhoen. Den 27en April te paard rijdende over de heide tusschen Bussum en Hilversum (N. H,) zag ik een korhoen voor mij opgaan. Dit is de eerste maal dat ik een vogel dezer soort hier aantref; ook heb ik er vroeger nooit van ge- hoord dat zij alhier gezien zou zijn. (F. E. Blaanw). Het korhoen heeft mitsdien thans zijn intrede in Noord-Holland gedaan, zijn westelijke uitbreiding volgend waarop ik in mijn vorig verslag wees. (S.). Nycticorax nycticorax (L.) — Kwak. Blijkens mededeeling van den Heer G. van der Heyden werd in den vorigen zomer (1900) een exemplaar geschoten onder Mil (N. Br.). Wellicht broedt mits- dien een enkel paar in deze provincie en ook in Groningen; in dit gewest toch werd, blijkens mededeeling van den Heer Duijzend, den 6en Juni een 9 geschoten bij Zuurdijk. (S.). 40 Plegadis falcinellus (L.) — Ibis. Den 5e" October werd een jong C? geschoten in de Schermer (N. H.) en is in de verzameling van den Heer J. ter Meulen Jzn. te Amsterdam geplaatst (Steenhuizen). Grus grus (L.) — Kraanvogel. In het begin van December zag de Heer van Oort bij een wildhandelaar te Leiden een jong exem- plaar dezer soort. Het was den 5en dier maand bij Aalsmeer (Z.H.) geschoten en is een 9 ï bet werd door den Heer ter Meer voor mijne verzameling aangekocht. Niet dan zeer zelden gelukt het een voorwerp te bemachtigen omdat de kraanvogels, hoewel ze jaarlijks bij ons doortrekken, zeer hoog vliegen en uiterst schuw zijn. De Heer ter Meer meldde mij, dat hem gedurende zijne zoo langdurige loopbaan als eerste Praeparateur aan het Leidscb Museum nog nimmer een versch exemplaar in handen was gekomen. In de verzameling van Artis zijn twee volwassen inlandsche exemplaren. (S.). Glareola pratincola (L.) ■ — Vorkstaartplevier. Een oud 9 me^ goed ontwikkeld ovarium werd den 3en November te Hedikhuizen (N. Br.) gevangen en bevindt zich in mijne verzameling (v. d. Bogaert). Dit is, voor zoover bekend, het tweede stuk dezer zuidelijke soort dat in ons land is opgemerkt; de datum der vangst is al zeer merkwaardig. (S.). Squatarola squatarola L. — Goudkievit. Den 30en Mei zag ik aan een waterplas in de duinen bij het Noordzeestrand op Texel twee exemplaren in rein zomerkleed. Dit schijnt een vrij late datum te zijn; volgens waarnemingen in vroeger jaren door mij gedaan, trekt deze vogel geregeld tot minstens half Mei bij ons door, en draagt dan het volkomen of bijna volkomen zomerkleed. Half Mei 1896 zag ik de soort o. a. op het Groningsen Wad. (S.). Charadrius dominions fulvus (Gmel.) — Aziatische Goudplevier. Den 24en November ontving ik voor het Museum Fauna Neer- 41 landica een 9 't welk te Birdaarcl (Pr.) is gevangen. Dit is het vierde bekende stuk voor Nederland. (Kerbert). Eudromias morinellus (L.) — Morinelplevier. Den 10en Juni werd mij door een Texelaar een exemplaar gebracht dat kort te voren levend door hem was gevangen, doch later overleden was en erg vuil en vermagerd bleek te zijn. (Daalder). Ofschoon dit stuk in den zomer werd buitgemaakt, komt het mij toch gewaagd voor daaruit te besluiten dat er van broeden sprake kan zijn geweest. Eerder is, dunkt mij, aan te nemen dat de vogel door ziekte of verwonding op Texel is gebleven en ten- gevolge van dien toestand gemakkelijk te vangen was. Dat de morinelplevier niet alleen in het late voorjaar en in Augustus ons land bezoekt, gelijk door Albarda wordt medege- deeld, blijkt uit vondsten in den vorigen winter door den Heer J. van der Werff te Leeuwarden gedaan. Deze Heer zag namelijk op 3 December bij een poelier aldaar een voorwerp dat kort te voren bij Ferwerd (Fr.) was gevangen, en later nog twee exem- plaren die op den 21en d. a. v. terzelfder plaatse buitgemaakt waren. (S.). Phalaropus hyperboreus L. — Aschgrauwe Franjepoot. Twee vrouwelijke exemplaren werden 5 October op Texel geschoten (Daalder). Dit is het eenige wat door mij in het afgeloopen jaar over deze vrij zeldzame soort vernomen is. Beide voorwerpen zijn mij door den Heer Daalder toegezonden. Het eene draagt nog ge- deeltelijk het zomerkleed, het andere is een jonge vogel. (S.). Pelidna alpina Schinzi (Br.) — Kleine bonte Strandlooper. Een slechts één ei inhoudend nest van deze soort werd in Juni op Texel gevonden, zoodat bij de opgegeven broedplaatsen ook dit eiland kan worden gevoegd. (Daalder). Larus glaucus Brünn. — Burgemeester. Den 24en Februari ont- ving ik een voorwerp in het jeugdig kleed, dat in een oesterput 42 bij Bergen-op-Zoom (N. Br.) was gevangen. (La Fontyn). Het wil mij voorkomen dat de burgemeester in zeer kleinen getale bij ons te lande verschijnt; ik heb althans nog nimmer een exemplaar in handen gekregen. (S.). Larus fuscus L — Kleine Mantelmeeuw. Een oud cf 't welk den 17en October te Hornhuizen (Gr.) was gevangen, werd mij door den Heer Rietetna toegezonden, Van deze soort die bij ons te lande niet talrijk voorkomt, worden slechts zelden oude exem- plaren waargenomen ; meest worden jongere vogels in het grauwe kleed aangetroffen. (S.). Larus minutus Pall. — Dwergmeeuw. Den 5en December werd een jong Q gevangen te Hornhuizen (Gr.) (Rietema). Dit is alles wat ik in het afgeloopen jaar omtrent deze soort vernam. Opmerkelijk is het dat in de laatste jaren alle niij bekend geworden vangsten in de maand December plaats hadden. (S.). Sterna hirundo L. en Sterna macrura Naum. — Vischdiefje en Noordsche Zeezwaluw. Volgens de door mij in den afgeloopen. zomer voortgezette waarnemingen, ben ik tot de slotsom gekomen dat deze beide sternsoorten niet precies op dezelfde plaatsen broe- den, en ook dat Epimera 2 free 9. 'Epirnera 2 joined to epimera 1 . . .10. !Edge of vertex common Dermacaras Hall. Edge of vertex with chitinous band with a sucker on each end Trichotarsus Can. 10 Only one genus Carpoglyphus Robin. (Cephth. common Glycyphagus Hering. Cephth. with 2 high ridges Labidophorus Kram. (Cephth. and Abd. separate 13. f Cephth. and Abd. fused 20. tcflegs 1 common 14. 'cflegs 1 thick and armed with thorn . 19. !Anus and anal' suckers common . . . 15. Anus and anal suckers surrounded by chitinous ring 18. t Legs 4 of r? without suckers .... 16. 15 ö ö (Legs 4 of ^ with suckers 17. < ^ Abd. common Hypopus Duj. ( cf Abd. with post. chitinous plate . . Histiogaster Latr. "1 85 17 Only oue genus Tyroglyphus Latr. 18 Ouly oue genus Mealia Trt. 19 Only oue genus . Aleurobius Can. 20 Ouly one genus Chortoglyphus Berl. 21 Only one geuus Lentungula Mich. 22 Only one genus Nodipalpus Karp. 23 Only one geuus Anoetus Duj. 37. Hypopus minutus Oudms., nov. sp. (With Plate III, fig. 55 and 56) Nympha. As nymphae of Hypopus have exactly the same fea- tures as the adults, except that they have no genital apparatus, I don't hesitate to describe this nympha and give it the above name, by which 1 mean to say that even the adult must be a miuute creature. Length 168 a*- Colour white, with straw-coloured hue, and white legs. Stature robust, resembling that of Hypopus spinitarsus (Herm.) {Rhizoglyphus echinopus (Fum. et Rob.)). On the dorsal side (Fig. 55) the demarcation between the head and the thorax, and that be- tween the thorax and the abdomen are clistinct. There are only two cervical hairs, two posterior thoracal hairs, which are very long, two shoulder-hairs, which are planted nearly midway between the anterior and posterior margins, and three pair of marginal hair. On the ventral side (Fig. 56) we observe the maxillae and the palps, not remarkable for any particulars; the anus, nearly ter- minal, flanked by two long hairs bent sideward and forward. These hairs are characteristic. Legs. The legs 1 and 2 are much stronger than 3 and 4, as in Hypopus spinitarsus (Herm.). The tarsi 1 and 2 are provided with a little olfactoric hair; the tibiae 1 and 2 and the tarsi 3 and 4 with a tactile hair. Habitat: The creature was found by Prof. Dr. K. Kntjth, on Xylocopa (Koptorthosoma) tenuiscapa Westw., in Dec. 1898 and by Mr. S. A. Poppe on Vesperugo serotinus. Patria: Java, Germany. 38. Key to the species of Hypopus. !Legs 1 and 2 without strong spiues or thorns 2. Legs 1 and 2 with strong thorns. . 3. c On each side of the anus a very longhair H. minutus Oudms. (No long hair H. crassipes (Halier). IHeterom. <-f with 2 little spines on tarsi H. trouessarti (Berl.). Heterom. g with strong spines on all the joints of the legs H. spinitarsus (Herra.). 39. Tyroglyphus trifolium Oudms., nov. sp. (With Plate III, fig. 57—61) Nympha. Length about 430 p. Shape like that of Tyroglyphus siro Latr. Colour white, opaque. Dorsal side (Fig. 57) polished, with distinct but only superficial demarcation between cephalo- thorax and abdomen. The species is specially characterized by six robust hairs as long as the abdomen. Two are situated on the cephalothorax, directed forward and outward ; two on the shoulders, directed sideward, and two on the posterior margin of the abdomen, directed backward and outward. Two thick vertical bristles are directed forward. Ventral side (Fig. 58) polished; no demarcation visible. The epimera 1 form an Y. Anus a longitu- dinal split, flauked by two strong hairs, directed backward and as long as the breadth of the abdomen. Legs 1, 2 and3endingin a tibia with long tactile hair, and a tarsus with three hairs with leaf-like distal end, resembling a clover-leaf (Fig. 59, 60). The tarsus 4 has only one hair like this (Fig. 61). Every tarsus ends in a strong claw and a minute sucker. Habitat: Heliocopris bucephalus. Patria: Java. 40. Key to the species of Tyroglyphus Latr. i Femur 4 crooked T. diversipes Karp. (Femur 4 straight 2. 87 i Hinder-part of Cephth. with 2 bairs . T. trifolium Oudms. « Hinder-part of Cephth. with 4 hairs . 3. i Hiuder-part of Cephth. with 2 unequal pair 3 ' of hairs; the inner pair ininute . . 4. ( Hinder-part of Cephth. w.equal pair of hairs 6. ( Tarsi 1 and 2 with 2 lanceolate hairs T. mycophagus Mégn. ' Tarsi 1 and 2 without such hairs . . 5. !0n eaeh shoulder two hairs; the fore- most short T. agilis Can. On each shoulder 1 hair T. ovatus Troupeau. r Hairs of dorsuni distally clavate . T. ivasmanni Monz. (Hairs of dorsuni common 7. (Tarsus 4 longer than genu 4 -f- tibia 4 8. i Tarsus 4 shorter than genu 4 -f- tibia 4 9. ( Palpi coramon T. longior Gervais. (Palpi thickened distally T. longisetosus Karp. !The two inner longitudinal rows of dorsal hairs long T. siculus Fum. Rob. The two inner rows short or wanting 10. (The two inner rows short T. krameri Berl. 10 (No inner rows 11. Tarsi unarmed . . T. siro Latr. Tarsi iu with 2 strong thorns the middle T. sironiformis Robin. Arnhem, 10 Aug. 1901. 11 EXPLANATION OF PLATES I— III PLATE I Fig. 1 — 9. Neoparasitus oudemansi, n. sp. » 10 — 12. Pachylaelaps ctenophorus, n. sp., nympha gene- rans feminina. » 13 — 16, 18 — 19, 21 — 25. Pachylaelaps minutus, n. sp. PLATE II Pachylaelaps minutus, n. sp. Greenia perkinsi, n. sp., travelling nymph. Liponyssus rhinolophi, n. sp., nympha. Liponyssus saurarum, n. sp. PLATE III Liponyssus saurarum, n. sp. Uropoda javensis, n. sp. CiUibano heliocopridis, n. sp., deutonyrnpha. Trichotarsus koptorthosomae, n. sp., hypopus. Hypopus minutus, n. sp., nympha. Tyroglyphus trifolium, n. sp., nympha. 17, 20, 26-29 30- -35. 36- -37. 38- -40, 42. 41, 43, 44. 45- -48. 49- -52. 53 -54. 55- -56. 57- -61. Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. 2e Reeks. Deel VII ^jfi ■ 15- ' i v-1 !' ,c il Y3 ;: " : /*/£ V"! 1 f 1 m f | w Al' i ludemaus del. Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. '2' Beeks. Deel VII 20. - 28. •, 26. Pt) aMffh ! fe * : 29. mm o 39. i ■■ M-v -' " V W* fk i j 40. ■ ■ ' ffl ö 42. 37. h ■ ,1 V, A C. Ou., Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. 2' Reeks. Deel VII 43. 44. B §4 \ % MF^:fx" M'M of O v^X;'.-.'->' 50 1 i ' , . i } - 1 ';- - -^!' ' 49 o 1 V' .^J-V/ . .. ■?v ! (J Ulld.MlKIl.S del. DIAGNOSES AND DESCRIPTIONS OF NEW SPECIES OF CORALS FROM THE "SIBOGA-EXPEDITION" A. ALCOCK, M.B, LL.D., F.K.S. Superintendent of the Indian Museum and Professor of Zoology and Comparative Anatomy in the Medical College of Calcutta. 1. Caryophyllia cultrifera n. sp. In form tliis species much resembles C. communis Seg. and C. ambrosia mihi, but difïers from botk in the enormous size of tbe septa and reniarkable prominence and sharpness of the costse of the first two cycles. The septa of these two cycles are even larger than those of C. (Ceratocyathus) zanclaa and compressa Seg. Corallum unattached, curved and slightly twisted, hardly cora- pressed. Costse very thin, sinuous, those of the first two cycles extremely prominent and trenchant. Septa thin, wavy, denticulate, 48 in number in six regular systems : those of the first two cycles are equal, and are of enormous size and greatly exsert: those of the fourth cycle are a little larger and very much more exsert than those of the third : the surfaces of all are rather distantly papillose. 7 90 Pali large, strongly siuuous, strongly but bluntly denticulate, 12 in nuuiber and placed opposite the septa of the third cycle. The coluraella consist of three or four broad curly ribbons. Soft parts brownish-yellow : corallum snow- white with a thin brownish epitheca. Greatest height of corallum 28 millira. Major diameter of calicle 22 » Minor » » » 20 » 2. Caryophyllia scobinosa n. sp. This species also is related to C. communis Seg. and even more nearly to C. pumila Seg. Corallum unattached (except when young), curved, hardly compressed. The costas in the larger specimens are merely discontinuous striations amid a field of close-set but discrete miliary grauules, but in the smaller specimens angular costse corresponding with the first two cycles of septa are very distinct, at least on the convex curve of the corallum. Septa thin, 48 in number in six regular systems: those of the first two cycles, which are equal, are conspicuously large and exsert: those of the 4th cycle are about the same size as, but are a little more exsert than, those of the 3rd : the surfaces of all are denticulate, and the edges, within the calicular fossa, a little sinuous. Pali strongly sinuous, bluntly denticulate, 12 in number and placed opposite the septa of the third cycle. Columella of a few broad twisted ribbons, small. Soft parts brownish-yellow : corallum white, but much disco- loured on the ontside below the calicular margin. Greatest height of corallum 20 millim. Major diameter of calicle 16.5 » Minor » » » 13.5 » 91 3. Caryophyllia panda n. sp. This species is closely related to C. arcuata Edw. & EL and to Caryophyllia (not Ceratocyathus) zanclwa Seg., also to C. ephyala ruihi, froin all of whick it differs in having the septa of the fourth cycle larger and very much more exsert than those of the third. Coralluin curved, moderately compressed, expanding from a stout pedicle which is attached by a broad encrustiug base, the thecal wall is finely granular, the costae showing as fine striee. Septa stout, 48 in number in six regular systems, those of the first two cycles are equal and are conspicuously large and exsert, those of the fourth cycle are larger and much more exsert than those of the third: the surfaces of all are denticulate. Pali large, flexuous, 12 in number placed opposite the septa of the third cycle ; their surface is strongly but bluntly denticulate. The columella consist of two or three curling ribbons. The corallum is glisteniug white. Greatest height of corallum aboiit 35 millim. Major diameter of calicle 19 » Minor » » » 15 » 4. Caryophylla quadragenaria n. sp. Allied to C. cylindracea Reuss, C. abyssorum Duncan and C. antillarum Pourtalès. Corallum rather elongate, little compressed, gradually and elegantly expanding from a curved, very short, rather slender cylindrical peduncle with an incrusting base. The costse, whose granular surface is glazed over by a thin vitreous epitheca, are equal; they are very distinct at the calicular orifice, and thence gradually become less salient until they are lost on the pedicle. Septa exsert, 40 in number, arranged with perfect regularity in what appears to be fine systems of four complete cycles; their surfaces are finely denticulate, and their edges inside the calicular fossa are wavy. Those of the first two cycles, which are equal, 92 are rauch the largest and most exsert, dividing the calicle into ten perfectly equal compartinents ; those of the fourth cycle are a little larger and a good deal more exsert than those of the third. Pali 10 ia number, opposite the septa of the third cycle: they have the form of large upstanding curls, just like the ringlets that compose the columella of most Caryophylliae. Columella large, rather deep-seated, made up of numerous cincinni. The thecal wall is stained with purple-browu near the calicular margin, beyond which it has a striated appearance owing to the costae being alternately darker and lighter. Greatest height of corallum 15 millim. Major diameter of calicle 10 » Minor » » » 8 » 5. Ceratotrochus venustus n. sp. Corallum unattached, acutely conical, straight, a little compressed, thick-walled. Costee equal, in the form of very thin microscopically-serrate carinae, which extend from the calicular margin to the acuminatebase. Calicular orifice horizontal, the fossa deep. Septa in six systems and five cycles, the fifth cycle being undeveloped in two of the half-systems. Those of the first cycle are preeminently large and exsert, besides being thicker than the others; those of the other four cycles diminish successively in size and exsertion from the 2D(1 to the 5th. All the septa are straight and finely and sparsely granular, and all but those of the first cycle have the edge, within the calicular fossa, slightly sinuous. Columella deep-seated, consisting of a fair number of twisted pinnacles arising from a basal network. Only the septa of the first two cycles meet the columella, and then only at a great depth in the calicular fossa. Height of corallum 10 millim. Major diameter of calicle 9 » Minor » » » 8 » 93 6. Ceratotrochus ( ConotrochusJ funicolumna n. sp. The dead corallum, which is all that we possess of this singularly elegant species, looks much like a shortened form a of Conotrochus typus Seg. from the Sicilian Tertiaries, to which it is evidently nearly related, as also to Pleurocyathus brunneus Moseley. Corallum attached, conical, short, the calicular orifice perfectly circular. The costse, which correspond in number to the septa, are all of one size and form, but are somewhat hidden by a thin epitheca in which broad rings of accretion are noticeable. The rounded summits of the septa are just visible above the sharply defined calicular margin. The septa are in six systems and four complete cycles, the primaries being the largest and the others gradually dimiuishing in size in serial succession ; they all descend very deeply into the cup. The columella is a stout isolated column of reinarkable height, composed of over a dozen long ribbon-like strands, which are all tightly twisted together in one spiral like a piece of rope. Height of corallum 12.5 millim. Diameter of calicle 11.5 » The rope-like columella of this species is very characteristic. 7. Cyathoceras Tydemani n. sp. Corallum elongate-goblet-shaped, attached by a short, curved, cylindrical pedicle. Thecal wall thin, granular. The costse are granular ridges only reaching halfway down the thecal wall ; those of the first two cycles are the most distinct, and even they are not very prominent. Calicular orifice nearly horizontal ; calicular fossa very deep. The septa, which are only very sltghtly exsert, have a distinctly- granular surface and a sinuous edge. They are 60 in number and their arrangement is decidedly irregular, appearing to be in six systems of four cycles with two extra half-systems intercalated. Those of the first two cycles are much the largest and the most 94 exsert, while tliose of the other cycles diannish in size in serial succession. Columella very deep-seated and very sharply delimited from the septa, consisting of two or more curling ribbons. The appearence of this coral is exactly that of a Caryophyllia devoid of pali, or of a Desmophyllum with a Caryophylliaceous columella. Height of corallum 17.5 millim. Major diameter of calicle 8 » Minor » » » 7 » 8. Trochocyathus caryophylloides n. sp. Corallum fixed by a very short and rather slender peduncle with a non-encrusting base, a little curved and cornpressed, the major axis of the calicle on a slightly lower plane than the minor. Thecal wall finely granular; the costse are little more than granular strise, becoming distinct ridges only near the ca- licular margin. Septa stout, exsert, their surface beset with radiating rows of small granules; they are 64 in number and have an apparent arrangement in eight systems of four cycles. Those of the first two cycles are equally large and exsert; those of the third cycle are a little smaller and less exsert than their predecessors and a little larger and more exsert than their successors. Pali stout but lamelliform, 32 in number and placed opposite all the septa except those of the last cycle; they are of two sizes — large ones. opposite the 16 septa of the apparent third cycle, and small ones opposite the 16 septa of the apparent first two cycles — but they all stand in one riug of wouderful regularity, sharply defined both from the septa and from the columella. Columella deep-seated, formeel of a somewhat spongiform cushion of coarse granules. Corallum whitish, soft parts brownish or reddish purple. Height of corallum about 23 millim. Major diameter of calicle 23 » 95 In appearance this coral is exactly like a Caryophyllia, the pali, though beiug present before all the septa except those of the last cycle, standing in a single ring. It has a striking resemblance to the Paracyathus pulchellus (Phil.) figured by Lacaze-Duthiers in Arch. de Zool. Expe'rim. (3) V. 1897, PI. VII, ouly the pali are more regular than in the last species. As regards the pali, it has a close resemblance to Paracyathus coronatns Duncan (Proc. Zool. Soa, Lond., 1876, p. 432, pi. XXXVIII, Fig. 1). 9. Trochocyathus Weberi n. sp. This beautiful species is closely related to T. phüippinensis Seniper (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XXII, 1872, p. 253, Taf. XX, Fig. 16) from which it differs in having the corallum much compressed and the septa more numerous. Corallum strongly compressed, flabelliform, with a scar of attachment and a pair of little ear-like processes, formed by the lateral costae, at the base. Thecal wall naked, glistening, costae indistinct except uear the calicular margin, where they are trenchant, fairly prominent, and microscopica^ly serrulate, The lateral costge are no more distinct than any of the others except near the base, where they expand to form a rather crumpled winglike lamella, something like that of Tropidocyathus on a small scale. Calicular orifice strongly elliptical, the major axis on a very slightly lower plane than the minor ; calicular fossa deepish. Septa stout, moderately exsert, their edges straight, their surfaces finely echinulate. They are in six systems and five cycles, the fifth cycle being incomplete. Those of the first two cycles, which are equal, are decidedly the largest and most exsert; those of the lower cycles diminish very slightly in size in serial succession. The pali, which are laminar and finely echinulate like the septa, are about 36 in number; they stand opposite the septa of all but the last cycle, those opposite the first two cycles beiug the smallest, and those opposite the third cycle (or the fourth 96 cycle in the half-systems ia which a fifth cycle is developed) being the largest. Coluraella deep-seated, consisting of a niultitude of small pinnacles or prismatic grauules arranged in three long rows. Greatest height of corallum 20 millim. Major diameter of calicle 21 » Minor » » » 12 » The corallum is of a snow-white colour. 10. Trochocyathus pileus n. sp. This species, which is represented only by a dead and broken specimen, appears to be closely related to Trochocyathus mitratus (Goldfuss) from the Miocene of southern Europe. Though its columella is almost lamellar, it has no connection with Placocyathus. Corallum shaped somethiug like a Phrygian cap, conical, mo- derately compressed, with the acumiuate base curved in the plane of the minor axis. Costae equal, and equally salient from calicle to acuminate base, all very elegantly milled or beaded throughout their extent. The calicular orifice appears to have been nearly horizontal, and the fossa not very deep. The septa are niuch broken in the unique specimen; their surfaces are strongly echinulate, and they are in six systems of fipe cycles, the fifth cycle being incomplete. Those of the fourth cycle usually unite with those of the third, some distance above the columella. Those of the first two cycles, which are equal, are the largest and far the most exsert; and those of the lower- most cycle are much more exsert than those immediately preceding them, being in fact little less exsert than those of the first two cycles. The pali, which are lamelliform aud echiciate, are about 30 in number, aud are placed opposite all the septa except of the last cycle. 97 The columella is sublamellar, consisting of two rugose plates, placed end to end. Greatest height of corallum 14 millim. Major diameter of calicle 15 » Minor » » » 10 » In general appearance this species has a considerable likeness to a Tropidocyathus lessoni without the wings. 11. Trochocyathus cavatus n. sp. Corallum curved, a little compressed, fixed by a very short somewhat slender cylindrical pedicle, the major axis of the calicle on a very slightly lower plane than the minor axis. All the costse are very distinct and are granular or finely milled. Septa in six systems of four almost complete cycles, stout, and rather thickly beset with rows of dark brown granules. There is not much difference in size betweeu the septa of the first three cycles, but those of the fourth cycle are a good deal reduced in size, so that the septa as a whole are alternately large and small. Pali columnar, 24 in nurnber, placed opposite all the septa except those of the last cycle. They are all of much the same size, but those of the outer crown (opposite the tertiaries) stand higher in the calicle than those of the inner crown (opposite the primaries and secondaries), and the arrangement in two rings is thus very well marked. The columella, which is small and reticulate, is extraordinarily deep-seated, far below the well defined inner ring of pali. The interior of the corallum is cinnamon brown, the septa and pali being edged with white. Greatest height of corallum 10.5 millim. Major diameter of calicle 8 » Minor » » » 7 » In appearance this species resembles a slender-pedicled Paracya- thus-, but the pali, though they have something of a pinnacle form, are very distinctly delimited from the columella. 98 12. Trochocyathus (Thecocyathus) rhombocolumna n. sp. The thecal wall is marked with fine transverse rugae, somewhat as in T. cincticulatus tnihi. The septa and pali are strongly echinulate. Septa in six systems and four complete cycles ; the primaries are large and coarse, as also are, but not to such a marked degree, the secondaries, both primaries and secondaries being much more exsert than the septa of the lower cycles. None of the septa unite with one another. Pali lamellar, before all the septa except those of the last cycle; those opposite the tertiaries are much the largest. Columella formed of four large rugose prisms arranged in a rhomb. The unique specimen is dead and broken and is also the sub- ject of a malformation on one side, so that a completer diagnosis is not possible. 13. Trochocyathus [Thecocyathus) virgatus n. sp. This species has a very strong resemblance to Paracyathus striatus Phil. (<ƒ. Duncan, Trans. Zool. Lond. VIII, p. 319, PI. XL11I. Figs. 9 — 13 and X, p. 240, PI. XLIX. Figs. 4-10) from the Mediterranean, but is not al all compressed and has a copious epitheca. Corallum attached, cylindro-conical, encrusted to within a very short distance of the calicular margin with a thick dead epitheca through which costae here and there erop out. Above the well- defined limit of the dead epitheca is a vitreous epitheca, which invades the lip of the calicle, but does not conceal the trenchant finely serrated costae. The septa, which are in six systems and four complete cycles, are very regular and are exsert, those of the first two cycles being more exsert than those of the third and fourth. Their edges though thin and trenchant are finely crenulate, and their surfaces are most elegantly ornamented with radiating crenulate stria?. 99 The pali, which are 24 in nuraber, are thick, creuated, sub- prisoiatic pillars, placed in two crowns opposite the septa of the first three cycles, and particularly well delimited both frora the septa aud front the columella. The columella, which is uot deep-seated, consist of a large nuuiber (about 40 iu the unique speciuieu) of small granular discrete pinnacles. The septa of the first two cycles are purple-brown, those of the two iuferior cycles are white tinged with purple-brown at the edge: the pali and the pinnacles of the columella are snow-Avhite. Height of corallum 20 millim. Diameter of the circular calicle 11 » 14. Deltocyathus lens n. sp. Corallum onion-shaped or lentiform. Costae all equal and all distinct from calicle to base, sharply salient and elegantly serrulate. Septa elegantly echinulate, in six regular sy sterns and four complete cycles: the primaries, which are the largest and most exsert, reach the columella; the quaternaries unite with the ter- tiaries near the calicular margin, and the tertiaries with the se- condaries near the columella. At first sight the pali seem to be in a single crown situated opposite the secondary septa, but broad paliform lobes are also present opposite the tertiaries at the point where the quarternaries unite with them. The pali opposite the primaries are small den- ticles not distinguishable from the columella. The columella consist of eight or ten denticles including those opposite the primary septa, which perhaps are pali. Height of corallum 3 millim. Diameter of disk 5 » 15. Deltocyathus fragilis n. sp. Corallum saucer-shaped, of a thin vitreous texture, its margin rather raggedly scallopped by the slightly exsert septa and eostee. 100 The costse are fine trenchant ridges; those of the first three cycles radiate from the centre to the circumference, but those of the lower cycles do not reach the centre. The septa are in six regular systems and five complete cycles; they are extremely thin and are not in the least echinulate ; those of the fourth cycle unite with each other over those of the third cycle some distance from the columella, and those of the fifth cycle curl in and unite with those of the fourth still further back. The union of the quinaries with the quaternaries is discon- tinuous, so as to give an appearance of synapticulae. Thin irregular, and ragged pali are present before all the septa except those of the last cycle. Columella of good size, of a delicate reticular and encrusting texture. From all other species of Deltocyathus this is distinguished by its delicate, brittle, vitreous texture, and thin non-echinulate septa. In form and texture. and in the synapticula-like union of the quinary with the quaternary septa, it resembles Trochocyathus rotulus mihi. The corallum of the largest specimen is 17 millim. in diameter. 16. Odontocyathus sexradiis n. sp. The corallum is bowl-shaped, with the edges very deeply scal- lopped between the enormously exsert primary septa, and is sup- ported on six long, strong, solid, smooth, radiating legs, which correspond in situation with the primary septa. The costas are but little more than ridges marked only on the sides of the bowl, not on the base where there is a smooth mammilary scar. The septa are in six systems and five cycles. with a sixth cycle developed in some of the quarter-systems.» Those of the first cycle are the largest and far the most exsert, and they carry up with them those of' the inferior cycles lying immediately on either side of them, which therefore are more exsert than all the other 101 septa of the sarae and higher cycles below the first. The septa of the fourth cycle unite with those of the third some way before the latter reach the columella. Pali are present, in three crowns, opposite the first three cycles of septa, and in those half-systems in which a sixth cycle of septa is partially developed there are also pali opposite the fourth cycle. The pali of the iunermost crown are the srnallest, and those of the outerniost crown are the largest. There is an abundant fasciculate or radiculate columella, with which the first three cycles of septa unite. Major diameter of calicle 43 millim. Minor » » » 34 » Greatest height, to summit of the exsert primary septa 28 » Least height, in interval between two primary septa 18 » Length of rootlets over 20 » This species is evidently very closely related to Stephanotrochus Tatei Dennant, from the South Australian Tertiaries (Trans. Roy. Soc. S. Australia XXIII. 1898-99, p. 117, PI. III. Figs. la—c). 17. Stephanotrochus xoeberianus n. sp. Corallum bowl-shaped, with a strong bulge and thickening where the sidewall joins the base. The base, which is covered with a dull epitheca, has a central wart-like scar from which costas radiate, the costae of the first two cycles being distinct but not prominent ridges while those of the lower cycles are fine strige. On the sidewall the costae, which are all granular and of equal size, gradually become more and more distinct as they approach the calicular margin. The calicular fossa is circular, deep, and capacious. The septa appear to be regular, but are, in fact, very irregular owing to the occasional absence from some of the half-systems of those of the fifth cycle. The primaries and secondaries (twelve in number) are large and conspicuously exsert above all the others ; 102 they send up a smal], granular, slightly-inflated, sinuous paliform process which is not really distinguishable from the columella. Those of the third cycle are smaller and much less exsert than their predecessors ; they send off a large triangular paliform lobe long before they join the columella and in the systems in which five cycles are developed those of the fourth cycle resemble those of the third. Those of the fifth cycle (and of the fourth cycle in the few half-systems in which a fifth cycle is not developed) do not join the columella, but they descend deep into the calicle and become irregularly serrated near their termination. The septa of the inferior cycle which stand immediately on either side of the exsert primaries and secondaries are themselves strongly exsert. The septa have a «dead-polished" appearance, but under the lens they are finely striated in granular fashion. The columella consists of a few granular and somewhat con- torted knobs, mingled with the slightly inflated paliform processes in which the primary and secontlary septa terminate. Greatest height from basal scar to summit of the most exsert septa about 25 millim. Diameter of calicle about 37 » 18. Stephanotrochus Sibogm n. sp. Corallum bowl-shaped, without any bulge where the sidewall meets the base. The base, which is covered with a thick, dead, deeply discoloured epitheca, has a central scar from which radiate sixteen great, thick, coarse costaa ; in the furrows between these large costas some faint discontinuous striee are sometimes seen. On the lower part of the sidewall costee are indistinct, but in the upper two-thirds there are well-cut, granular, subequal costas corresponding to all the cycles of septa. The calicular fossa is circular, deep, and capacious. The septa are in six systems and five cycles with a very irregular development of the fifth cycle. In the unique specimen 103 there are 74 septa, of which 21 are larger and more exsert than the others and divide the calice iuto 21 compartments; of these 21 compartments 16 contain three smaller septa each, and 5 coutain only one smaller septum. The 21 large exsert septa merge with the columella, but just before they do so they are notched, so that at their junction with the columella there is a sort of low paliform thickening — siuuous and very indistinctly paliform. Of the 53 smaller septa, the middle one in each group of three gives off, very low down in the calicle, a bold paliform lobe, and then either ruus on to the columella or joins one of the larger septa; while the remaining 37, which are narrow, end on the wall of the calice. The columella, which though low is very large and singularly compact, is made up almost entirely of the thickened granular contorted impacted ends of the 21 large septa, with but little assistance from the 16 septa of the next degree. Greatest height of corallum to the summit of the most exsert septa about 25 millim. Diameter of calicle about 37 » 19. ? Sabinotrochus fiatiliseptis n. sp. Corallum saucer-shaped, with a pedicled scar of attachment, whence radiate costse, which, as well as the furrows between them, are covered with »oolitic" granules. Septa in six systems and three cycles with some traces of a fourth. Those of the first two cycles are large and are remarkably inflated and granular in the middle of the shallow calicle, where they meet to form an umbilicated columella. Those of the third cycle sometimes join those of the second, but more often they end about midway between the centre and the circumference of the calicle. Height of corallum about 5 millim. Diameter of calicle 11 » 104 20. Sabinotrochus bipatella n. sp. Corallum discoidal, with a scar of attachment; granular costae are present, but are distinct only in the peripheral half of the disk. Septa in six systems and three cycles, with traces of a fourth. Those of the first cycle are the largest and stoutest. Those of the first two cycles unite to forrn a thin underniined disk-like columella, which half fills the shallow calicular fossa. Those of the third cycle do not unite with those of the second, though they tend to curve towards them ; they do not usually reach the columella. Height of corallum about 2 millim. Diameter of disk » 8 » 21. Discotrochus dentatus n. sp. Nearly related to D. investigatoris mihi (Journ. Asiatic Soc. Bengal, LXII, pt. 2, 1893, p. 142, PI. V, Fig. 5,5a) froin which it differs in having the septa less crowded though more numerous. Corallum quite flat and discoidal, of thick coarse texture. On the horizontal base is a faint scar of attachment from which numerous equal well-cut costae radiate. Septa hardly exsert beyond the thick peripheral margin, in six systems and five cycles, the fifth cycle being incomplete in a few of the half-systems. The septa of the fifth cycle are thin, but those of all the other cyles are coarse and have their edges deeply and coarsely serrated throughout. Thongh the septa of the first cycle are distinctly the largest, those of the second and even of the third cycle are not very much smaller. There is no union of septa, except at the columella, where those of the first three cycles, and usually of the fourth cycle also, meet. The columella, which is small and fascicular and consists of little but the united ends of the septa, is studded with a few coarse subprismatic granules. The diameter of the disk of the largest specimen is 19 millim. 105 22. Desmophyllum alabastrum n. sp. Corallum elongate-goblet-shaped, nearly straight, little compressed, with a stout cylindrical peduncle and an encrusting base. There are no costse, but wavy transverse growth-lines are visible in places. Septa thin, fiuely granular, in six regular systems and four cycles; but as the septa of the two inferior cycles are very fine and narrow and occur only in the depths of the calice and do not reach anywhere near the calicular margin, there appear to be, at first sight, only two cycles of septa. The septa of the second cycle are narrow, but they extend up to the calicular margin, though they are narrower there than they are in the depths of the fossa. Those of the first cycle alone are large and conspicuous; they are a little exsert, a little unequal in size, and they descend straight to the very bottom of the cup, where they meet. Corallum snow-white, the pedicle with a faint cinnamon-brown suffusion. Greatest height of corallum 18 millim. Major diameter of calicle 8 » Minor » » » 7 » The characteristic feature of the corallum of this species is the burial of the septa of the 3rd and 4th cycles in the depths of the cup where at first they escape notice. lts nearest relative seems to be D. simplex Verrill (American Journal of Science and Arts, 1870, p. 371) from the West Indies. 23. Flabellum lamellulosum n. sp. Corallum suow-white, of excessively thin and translucent texture, shaped like a widely-stretched fan, its circumference being equal to about 285 degrees of a circle. There is a slender short pedicle, and the lateral costse, which arch outwards and dowmvards, are sharp and finely and irregularly jagged. The two faces of the corallum are slightly concave and moderately everted, are traversed 10G by faint radiating costae, and are very faiutly raarkecl with fine wavy transverse accretion-lines. The septa, which are very thiu, are in the unique specimen 336 in number. Forty-eight large ones of equal size divide the calicle into 48 compartments each of which contains 7 smaller septa of diminishing size. Of these 7 septa the largest one (fifth cycle) does not descend quite to the level of the columella, the two next largest (sixth cycle) do not descend quite half-way down the calicular wall, and the four smallest (iu complete seventh cycle) are very short. The surfaces of the septa are finely, sharply, and somewhat sparsely granular, and their edges as they descend in the calicle become sinuous, especially in the case of the larger septa. The columella, which is deep-seated and narrow, is formed by small trabeculse from the 48 large septa of the first four cycles. Greatest height of corallum 39 millim. Maximum diameter of corallum 47 » This species is, evidently, nearly related to F. pavoninum, but the corallum forms an arch of more than three quarters of a circle and the septa are nearly twice as numerous. 24. Flabellum dens n. sp. Corallum elougate, narrowly conical, strongly compressed, without costae of any kind, buth with very faint transverse growth-rings. The major axis of the calicular orifice, which is as 125 is to 50, is on a very slightly lower plane than the minor. Calicular fossa very deep. Septa stout and strongly crimped; those of the first three cycles are equal, and unite to forni the columella, those of the fourth cycle are about half the depth of those of the first three cycles, while those of the fifth cycle are present in only a few half-systems ; consequently the usual arran- gement of the septa is a large one alternatiug with a small one. Height of corallum 16 millim. Major diameter of calicle 12.5 » Minor » » » 5 » 107 This species appears to be very nearly related to F. transversale Moseley (Challenger, Deep-Sea Madreporaria, p. 174, PI. VI, Fig. 6). Another species to which it is closely related is F. fastigatum Deunant (Trans and Proc. Roy. Soc. S. Australia, XXIII. 1898 — 99, p. 113, PI. II, Fig. 2a— b) f'rom the Tertiaries of Victoria. 25. Flabellum Weberi n. sp. This species is very closely related to F. rubrum, Q. & G. Corallum firmly fixed by a broad-based pedicle ; it is compressed, and slightly curved in its broader plane. There are no costse, but the upper part of the wall is marked with wavy accretion lines. The major axis of the calicnlar orifice, which is ou a considerably lower plane than the minor, is to the latter as 22 is to 12. Calicular fossa deep. Septa in six systerus and five complete cycles; those of the first two cycles (12 in number) are equally enlarged, being nearly twice as wide as those of the third cycle; those of the fourth cycle, though they are very thin and narrow, descend^ deep into the calicular fossa and are plainly visible without a lens; those of the fiftb cycle, though they descend halfway or more down the calicular wall, are so fine and narrow that they are not easily seen without a lens. The columella, which is very deep-seated, is formed of processes from the united ends of the septa of the first three cycles. Greatest height of corallum 27 millim. Major diameter of calicle 22.5 » Minor » » » 12.5 » From F. rubrum this species differs in the forni of the corallum, which is higher and less compressed, and in having the septa of the third cycle much smaller than those of the first and second cycles ; so that instead of an appearance of 24 equal loculi each divided into 4 compartments, there are only 12 loculi each divid?d into 2 compartments which are again divided into 4. It is, however, very closely related to the New Zealand species. 108 26. Bathyactis Sibogce n. sp. It is uunecessary to give a lengthened description of this species, as it agrees with B. symmetrica in all respects except that (1) the septa are more numerous, being in 5 complete cycles instead of 4, and (2) the texture of the corallum is even more delicate. It is also much larger. From B. stephana, wbich also has 5 cycles of septa, it differs in having the basal wall flat instead of deeply concave, and the septa low instead of very tall. Diameter of largest specimen 57 millim. 27. Bathyactis palifera n. sp. Corallum discoidal : basal wall nearly flat, with fine, low, but distinct, discretely-granular radiating costse. Septa in six systems and five complete cycles, those of the first cycle being free, but those of the other cycles combining to form six beautifully-regular deltas. In the first three cycles the septa rise up as high crest-like lobes, which are traversed by elegant parallel serrulate striae: those of the first cycle are considerably the tallest, those of the third cycle considerably the lowest. There are six large, foliaceous, upright, isolated pali — one opposite to each of the septa of the second cycle where these are joined by the septa of the third cycle. The columella, which is small and umbilicate, is formed by the union of the 12 septa of the first two cycles. The septa are echinulate, but besides this there are five or six concentric series of synapticulae, which are most distinct in the neighbourhood of' the 12 large septa of the first two cycles. Diameter of corallum 17 millim. * Greatest height of corallum 6 » Only dead coralla were dredged. 109 28. Balanophjllia (Thecopsammia) jistula n. sp. Corallum greatly elongate, vernriforrn, subcylindrical and of nearly equal diameter tbroughout, covered with a thin epitbeca beneath which it is grauular and very indistinctly costate. Calicular orifice broadly elliptical, with the lip thickened. Septa not exsert, in six systems and four complete cycles, thick and spongy at the junction with the calicular margin, thin and finely granular or spicular elsewhere. Those of the first cycle are much the largest; those of the second cycle are large, but do not quite reach the columella; those of the fourth cycle are a good deal larger than those of the third, towards which they curve and in front of which they meet. Columella elliptical, prominent, loosely spongy, fairly deep-seated. Length of broken corallum 95 millim. Major diameter of calicle 7 » Minor » » » 6 » What look like secondary corallites, produced by budding, may be present on the dead part of the corallum, far frorn the calicle; but they are separate individuals which have simply settled there, as is shown by the fact that when they are detached the wall of the original corallum is found intact. 29. Endopachys Weberi n. sp. Corallum strongly compressed, pedicellate, the lateral costge form the usual wings which, however, do not invade the pedicle. The outer surface of the corallum is crisply granular, the granules forming costate rows on the thecal wall, but not on the pedicle to which they give a finely shaggy appearance. Calicle narrowly elliptical, the fossa very deep. Septa spongy and granular, in six systems and four cycles. Those of the first two cycles are much the largest and most exsert: those of the fourth cycle are small and unite with those of the third high up 110 on the calicular wall : beyoud their union with the quaternary septa the tertiary septa project in paliform fashion. The columella, which is small and deep-seated, is made up of a few trabeculse from the septa of the first three cycles. Greatest height of corallum 9 niillim. Major diameter of calicle 7 » Minor » » » 3.5 » The nearest relative of this species appears to be E. australice Tenison-Woods (Proc. Liun. Soc. New South Wales II, 1878, p. 333), in which however the septa of the third order unite with those of the second order. In E. Weberi the characteristic feature is the paliform expan- sion of the tertiary septa after their union with the quaternaries. 30. Heteropsammia pisum n. sp. The corallum is irregularly pisiform, having the base convex: its outer surface is elegantly granular, the granules being close-set and discrete, and those on the sidewall being compressed and having a tendency to an arrangement in lines. The calicular orifice is oval. The septa, which are in six systems and four cycles with an incomplete fifth cycle, are exsert and elegantly echinulate. Those of the first two cycles, which are of about equal size, are thickened and spongy. Those of the first cycle aloue are free (and even they are fused at their summit with the immediately adjoining quaternaries) but they alone retain their independence up to the columella : those of the second cycle are usually prevented from reachiug the columella by the union of the quaternaries in front of them. The quaternary septa are niuch larger than the tertiaries : those of each half-system unite with one auother in front of the tertiaries halfway down the calicular fossa, and then unite with their fellows of the other half-system in front of secondaries close to the columella: all the quaternary septa unite with the summits of the adjoining (exsert) 111 septa of the first two cycles, and where the quateruaries uuite in front of the tertiaries a very prominent paliforra lobe occurs. The columella is elongate, spongy, and rather deep-seated. Greatest height of corallum G nrillim. Major diameter of calicle 7.5 » Minor » » » 5 » This species resembles H. rotundata in the conspicuous paliform projections of the septa of the fourth cycle, but differs in having more septa and in the fact that in every systern the septa of the 4th cycle unite in front of those of the second cycle. 31. Dendrophyllia fiorulenta n. sp. Colony made up of corallites which bud laterally, near the ca- licular margin, in an alternate-distichous arrangement, without coenenchyma. The corallites are turbinate, the mouth being slightly compressed with the major diameter on a slightly lower plane than the minor: the outer surface of the thecal wall is scabrous, and ver- miculate longitudinally. The septa, which are in six systems and four complete cycles, are decidedly exsert, those of the first two cycles being the most so and carrying with them those of the fourth cycle. The primary septa are free, and the secondaries are usually free, though occasionally the tertiaries unite with each other over the secondaries at the columella. The septa of the fourth cycle unite with the tertiaries high up on the calicular wall. Though the septa of the first two cycles are the largest and most spongy they do not encroach very much on the cali- cular fossa. The columella is deep-seated, reticulate and rather small. Length of a corallite about 10 millim. Major diameter of calicle » 6 » Minor » » » » 4 » 112 32. Dendropliyllia {Coenopsammia) amphelioides n. sp. This species is very closely related to, if it is not identical with, Coenopsammia scillce Seguenza (Mem. Accacl. Sci. Torino, 2 ser. XXL 1864, p. 519, tav. XIV. fig. 2). Like Dendrophyllia profunda Pourt., it at first sight strongly simulates an Amphihelia, tor wkicli in my preliminary sorting of the collection I mistook it. Colony dendroid, gemmation taking place near the calicular margin and being alternately distichous or, more commonly, dichotomous leaviug the parent calicle immersed and more or less compressed between two branches, as in Cyathohelia. The openings of the calicles all tend to face one way, and are commonly circular (except in the axils). Costal striations all equally distinct, in the form of finely scabrous vermicular ridges traversing the whole length of the colony. The calicles after budding are little prominent, or even almost immersed: they are deep and empty-looking owing to the shal- lowness of the septa. Septa approximately equal, elegantly notching the somewhat tumid margin of the calicle but not exsert, not encroaching on the calicular fossa. They are in six regular systems and three cycles: those of the third cycle usually unite with those of the second near the columella, but those of the first cycle usually remain independent. Columella deep-seated, always present, but variable in size, spongy and crisp. Diameter of calicles about 4 millim. From D. profunda Pourt. this species is distinguished by the following characters : (1) the corallites all face, or tend to face, one way, leaving one face of the dendroid colony quite bare ; (2) the budding is frequently dichotomous, with a corallite sunk in the axil between two branches, and after budding, the corallites project very little; 113 (3) the verrnicular striae of the corallites and coenenchyma, though bold euough, are not so coarse as in D. profunda; (4) the mouths of the calicles are larger, owing to the lip being less swollen: (5) the septa of the 3rd cycle are more nearly equal to those of the other two cycles, and they almost always unite with the secondaries ; (6) the tissue forining the columella is more abundant. 33. Dendrophyllia (Coenopsammia) This is another species that at first sight simulates an Amphihelia, having a strong resemblance to A. tenuis Moseley. Colony made up of corallites which bud laterally near the calicular margin in au alternate-distichous (occasionally dichotomous) arrangement, without coenenchyma. The surface of the corallum is frosted with sharp little granules, but there is no striation or verniiculation. The corallites are elongate and funnel-shaped, with very deep empty-looking calicles, the mouths of which are a little oblique. Septa subequal, in six systems and three cycles, those of the third cycle uniting with those of the second : they are not exsert and are very shallow, projecting but little into the calicular fossa. There is no columella. Length of a corallite about 6 millim. Diameter at base » 2 » Diameter of calicular orifice about 3 » 34. Endopsammia poculum n. sp. Corallum elongate, slightly curved, not compressed, gradually expaading from a distinct pedicle with an encrusting base, tra- versed from calicle to base by sharply-granular slightly-sinuous costae of equal size. Calicle circular, calicular fossa very deep. Septa thin, imperforate, exsert, in six systems and four cycles of which the last is incomplete. The septa of the first cycle are 114 conspicuously the largest, though they are little more exsert tban those of the second : they encroach on the columella, while those of the second cycle only just reach it. Those of the third cycle, though a good deal smaller and much less exsert than those of the second, often touch the columella. Those of the fourth cycle are very small and do not descend very far into the calicular fossa. The deep-seated columella is prominent and consists of a mass of loosely-twisted lamella?. Greatest height of corallum 23 millim. Diameter of calicle 5.5 » The unique specimen has its wall ringed about half-way up with four rather large round holes, as if it lodged some com- mensal animal. 35. Ehodopsammia corniculans n. sp. Corallum elongate, gracefully expanding from a slender pedicle, curved or sinuous, compressed, often with buds of the third ge- neration present. Costa? distinct from calicle to base, equal, porous. A fine epitheca extends nearly halfway up the wall, but does not conceal, though it slightly obscures, the costse beneath it. Calicle oval, moderately compressed, but not in the least cari- nated at the sides. Septa in six systems and four cycles, with a fifth cycle de- veloped in a few of the quarter-systems. Those of the first two cycles, which are equal, are rather strougly exsert, are much the largest, and though they are thin and trenchaut and nearly smooth near their free edge, are very thick and spongy at sum- mit : they reach the columella. Those of the fourth cycle are more exsert than those of the third, in front of which they meet and then join the columella, completely excluding those of the third cycle from the columella. In those quarter-systems in which quinaries are developed these unite with one another, high up in the calicular fossa, in front of the quaternary. 115 Columella variable, generally abundant, elliptical, prominent and formed of nuinerous contorted and eroded lamella3. Length of largest specimen 44 millim. Major dianieter of calicle 14 » Minor » » » 11 » This species is very closely related to R. ovalis Semper, frorn wbich it is distinguished by its more elegant sliape, by tbe fact tbat the quaternary septa are more exsert and often larger tban tbe tertiaries, and by tbe union of the quaternaries in front of the tertiaries so as to exclude the latter from the columella. FURTHER DIAGNOSES AND DESCRIPTIONS OF NEW SPECIES OF CORALS FROM THE "SIBOGA-EXPEDITION" A. ALCOCK, M.B., LL.D., F.E.S., Superintendent of the Indian Museum and Professor of Zoology and Coruparative Anatorny in the Medical College of Calcutta. Fam. TURBINOLlDvE. FhloBOcyathns n. n. Pleurocyathus Moseley {nee Keferstein) Challenger Deepsea Madre- poraria p. 159 (nom. preeoce.). 1. Plüceocyatlius hospes, n. sp. Corallum conical, covered with a thin, dark-brown, speckled epitheca, beneath whicli numerous fine wrinkles aneï fine discrete granulation, as well as several bold growth-rings, are visible. No distinct costae exist. The calicular margin is circular and the epitheca is folded over it, so that the septa are sunk below it. The calicular fossa is deep and like the septa is of a dark brown colour, the edges of the septa and the tip of the columella being nearly black. The septa do riot project far ioto the fossa, and appear less salient than they really are owing to the presence 117 of abundant stereoplasina. They are in six systems and four cy- cles, the last cycle being absent in a few of the half-systeuis. Those of the first cycle are slightly the largest. Most of the septa touch the columella, which though very deep-seated is fairly prominent, and consists of about a dozen low curling processes. The corallum of the uuique specimen is broken, so that its height cannot be determined, but the maximum diameter of its nearly circular mouth is close upon 9 millim. Locliuiaeotrochus, n. gen. Differs from PhJoeocyathus (= Pleurocyathus Moseley, which Duncan regards as ïdentical with Ceratotrochus E. & H.) only in forming a bush-like colony by budding — sometimes dichoto- mously — near the calicular margin. 2. Lochmceotrochus oculeus, n. sp. The colony bas the shape of a small irregular bush, formed by budding (often dichotomously) in several planes and up to the fourth generation. A separate corallum, when nearly fullgrown, is cylindro-conical, sometimes straight, but usually' a little curved. It is invested by granular epitheca, which rises higher than the septa and forms a sharp lip rouud the circular calicular orifice. The epitheca may entirely conceal the costse, or may leave traces of them. The calicular fossa is deep, and its mouth is perfectly level. The septa, which are all of a height, are sunken, and are se- parated from the overhanging epithecal lip by a ring-groove. They do not project much into the calicle and are a good deal im- bedded, superiorly, in a zone of stereoplasin. They are usually 36 in number, every alternate one reaching the columella. They are arranged in six systems and four cycles. In old specimens the septa are 48 in number, all four cycles being complete; but when, as is commonly the case, only 36 are present, the fourth cycle is developed in only one half of each of the six systems. 118 The columella, though deep-seated, is large and prominent : it is nearly circular and consists of a loose spongy reticulum. An average, nearly fullgrown, corallum, with 36 septa, is 12 millim. long, the diameter of its mouth inside the prominent epithecal lip being 7 millim. Citliarocyatlms , n. gen. Corallum simple, cylindro-conical, free without any tracé of early adhesion, naked. Costa? denticulate. Columella fasciculate, well developed, There is a single crown of pali standing in front of the septa of the second cycle, each palus being formed by the V~SüaPed union of processes from the septa of the third cycle. This genus is closely allied to Deltocyathus: it also seems to be nearly related to Nototrochus Duncan (= Notocyathus Tenison Woods). From Conocyathus d'Orb., which it also strongly resem- bles, it differs in possessing a columella. In mere external ap- pearance it looks like Turbinolia. 3. Citliarocyatlms conicus, n. sp. Corallum free, straight, moderately elongate, acutely and very elegantly conico-cylindrical. Costae continuous from the pointed base to the calicular mouth, broad and close-set but very deep-cut, crisply granular and echi- nulate, all of one size. Those of the first cycle are independent throughout their course, but those of lower orders are united by successive bifurcations to form series of figures like the Greek letter psi. Mouth of calicle nearly circular. The calicle, though deep, is much filled up by the septa etc. Septa elegantly and copiously denticulate, arranged very regu- larly in six systems and four cycles, only slightly exsert. Those of the first cycle, which are the largest, are independent and may unite with the columella. Those of the third cycle, though 119 not quite so high as those of the second cycle, are larger than these and meet in front of thera so as to exclude them from the columella. The poiut of uniou of the tertiary septa is very con- spicuonsly marked by a large, high, V-sbaped paliform lobe. Those of the fourth cycle, though much the smallest, descend deep into the calicle. The columella consists of two or three contorted granular pro- cesses fused together ; superficially it unites with the bases of the pali, and much deeper down it may unite with the primary septa. Height of the corallum 8 millim. Diameter of mouth of calicle 6.5 to 7 millim. 4. Citharocyathus venustus, n. sp. Differs from the preceding species in the following characters which are quite independent of age: The conico-cylindrical corallum is slenderer and more elongate. The septa of the first three cycles are strongly exsert. The septa are much smoother. Height of the largest specimen 10.5 millim.; diameter of mouth of calicle 6 millim. 5. Deltocyathus magnificus var. Suluensis nov. These six specimens resemble Deltocyathus magnificus Moseley in everything except that the septa of the fifth cycle, instead of uniting with one auother over those of the fourth, are either free in all their extent or merely touch those of the fourth. 6. Odontocyathus stella, n. sp. Corallum flat, star-shaped owing to the extreme length and exsertion of the septa and costae of the first cycle. The basal wall is covered with fine discrete granules : there is a central scar, from which six strong costae radiate like the spo- kes of a wheel: other costae exist only at the edge of the hex- agonal disk. Septa in six systems and four cycles, with traces of a fifth. 120 Those of the first cycle are the highest and largest and form with their costse the rays of the star. Those of the 2nA and 3nd cycles are about equal to one another and unite near the columella. Those of the 4th cycle are free and do not reach the columella. The edges of all the septa are ragged and their surface is echi- nulate. As the margin of tbe hexagonal disk is somewhat concave be- tween the free ends of the ray-like primary septa, the septa of the second cycle are the least exsert of all but the quaternaries that lie next them on either side. Ragged paliform teeth are present in front of all the septa except those of the lowest cycle. The columella consists of a tortuous network of crisply granu- lar pocesses. Maximum diameter of disk 12 millim.; span of corallum be- tween the tips of two opposite spokes 21 millim. Like Odontocyathus sexradiis, this species very strongly resem- bles Stephanotrochus tatei Dennant, but is flatter than the latter species and has very much larger primary septa. 7. Flabellum Suluense, n. sp. Corallum compressed, shaped like a nearly full-spread fau, with the ends concave and the faces flat. Remains of a pedicle of at- tachment are present. The costse are mere strise. The margin of the calicle jagged. The septa are in six systems and five complete cycles ; their surfaces have the usual rows of discrete granules. Those of the first three cycles are equal and alone form the columella: their vertical margins are very strongly sinuous. Those of the fourth cycle descend as low as the columella. Those of the fifth cycle do not descend half-way down the calicle. Colour pale cinnamon, somewhat streaky. Height of corallum 15 millim.; major diameter of mouth of calicle 23 millim., minor diameter 10 millim. 121 This species, tbougb its texture is dense and rather coarse, is most nearly related to Flabellum laciniatum Phil. var. messum. Placotrochides, n. gen. As Placotrochus, but having a columella as large as Caryo- phyllia. Distinguished froni Platytrochus by tbe absence of the characteristic lateral costae , and by a certain, apparently normal, irregularity of growth. 8. Placotrochides dev.tiformis, n. sp. Corallum sitnple, free, compressed, acutely wedge-shaped, fairly elongate, curved in the plane of the major diameter apparently as a result of normal growth at one end. The costse, which correspond in number with the septa, appear to have been low, broad, and equal, — except that one of the lateral costae seems to have been more prominent than any ot the others. The calicular orifice is ovate, not regularly elliptical; its axial diameters are as 3:2, and the major axis is on a slightly lower plane than the minor. The septa, which are coarse, are in six systems and three cy- cles, with a fourth cycle in a few of the half systems. Those of the first two cycles are the largest and reach the columella, their surface being coarsely granular and their vertical edge wavy. Those of the lower cycles do not reach the columella. The columella, which consists of numerous coarse auastomosing curls, is elongate, prominent, and not very deep-seated. Height of corallum 8 millim.; major diameter of rnouth of calicle 6 millim., minor diameter 4 millim. 9. Placotrochides scaphula, n. sp. Corallum simple, compressed, extremely short, broad-based, shaped like a flat-bottomed boat. 122 The costse are alinost obscured by a thin ripple-marked epi- theca on the side-wall , but are distinct enough on the base. The calicular orifice is ovate, one end being very much sharper than the otber; its axial diameters are as 7:4, and the major axis is on a slightly higher plane than the minor. The septa, which are thin, are arranged as if in eight systems of three cycles, and the majority of them reach the columella: their surface is sharply but very sparsely denticulate. The columella is a large oval reticulum of thin crisply-curled processes and has a sunken appearance towards the centre. Height of corallum, between 2 and 3 millim.; major diameter of mouth of calicle 7 millim., minor diameter 4 millim. Family EÜPSAMMIDiE. 10. Stephanophyllia fungulus , n. sp. Corallum of coarsish texture, circular without any tracé of ad- herence, the under surface nearly flat, the upper surface very strongly convex. Costse of equal size, distinct from centre to edge of disk, bi- furcating again and again until they become 96 in number. The perforations between the costae form over 20 concentric rows. Septa strongly convex , with the free edge more or less crenate, arranged in six regular systems of five complete cycles. Those of the first cycle are independent, except that they are united with the adjacent quiuaries by a few trabeculse. Perhaps the most conspicuous of all the septa are the two quinaries which in each system lie next to the primaries: these quinaries curve inwards, and finally unite with each other in front of the secondaries, a paliform nodule often marking the point of junction. The two outermost quiuaries of each system thus turn the whole system into a delta from which all the other septa (except, of course, the independent primaries which bound the delta) appear to arise by a series of successive and very regular bifurcations. 123 The calicular space that is not included within the six deltas bas the forrn of a beautifully-regular six-rayecl star, each ray of which is longitudiually bisected by a primary septum. The colurnella is a stout vertical plate, the free edge of which may be entire or crenate. The shallow calicular fossa, the sides of the columella, and the edges of the septa are sometimes studded with coarse granules. The diameter of the largest specimen is 15 millim. From S. complicata Moseley this species is at first sight distin- guished by the predominance of the outermost quinaries of each system , and from S. implexa Dennant by the stout laminar co- lumella. OBSERVATIONS ON THE HISTOLOGY AND PHYSIOLOGY OF THE PLACENTA OF THE MOUSE J. W. JENKINSON ffl. A., Assistant to the Linacre Professor of Comparative Anatomy in the University of Oxford. With PI. IV-VI. INTRODUCTION. It is now eleven years since Professor Mathias Duval published in his 'Placenta des Rongeurs', a full account of the placentation of the mouse. His paper was published almost simultaneously with Hubrecht's memoir on Erinaceus, and in it he showed conclusi- vely that the placenta was essentially formed from a tissue of embryonic origin, the 'ectoplacenta'. After describing the manner in which the embryo becomes fixed in an anti-mesometric pit or crypt, (with concomitant dis- appearance of the uterine epithelium) Duval divided the whole process of placentation into the three periods of 'formation', 'remanieinent', and 'achèvement' of the 'ectoplacenta'. Putting aside the history of that portion of the ectoplacenta which is adjacent to the distal wall of the invaginated yolk-sac, the formation of the new lurnen of the uterus on the anti-meso- metric side of the embryo, and the ultimate disappearance of all the maternal and foetal tissues in this region (with the exception 125 of the proximal wall of the yolk-sac) we may turn to his des- cription of the development of the raesoraetrically situated pla- centa proper. In the first of the above mentioned periods an enorraous pro- liferation of the ectoplacenta takes place, and in this mass lacunae ('lacunes sauguiraaternelles') are forrned in which extravasated maternal blood circulates. In the second period the capillaries of the allantois, which has meanwhile been forrned, penetrate and ramity in the substance of the ectoplacenta; while the ectoplacental tissues on the maternal side of the placenta grown into the maternal bloodvessels, giving rise to the so-called endo-vascular plasmodium. The portion of the placenta which is penetrated by the allantois increases in size, and the allantoic capillaries become radially arranged with regard to the centre of the uterus. In the last period the endovascular plasmodium reaches the muscularis, and then broadens out to form a mass of tissue marking the outer limit of the placenta; in it are included vesicular cells of maternal origin. The cavity of the yolk-sac which, by the dis- appearance of its distal wall and of the adjacent ectoplacental and maternal tissues, now directly communicates with the uterine lumen, is carried both up the side of the placenta, and, by the bending in of the edges of the latter, towards the middle, where portions of it are included in the substance of the allantois. Since Professor Duval's work, very little has been added to our knowledge of the placentation of the mouse, although numerous publications have appeared dealing with the placenta in other mammals. My own work has grown out of an investigation which was commenced some two years ago in Professor Hubrecht's laboratory in Utrecht. I had intended at first merely to study the structure and formation of the megalokaryocytes of the placenta; but came very speedily to the conclusion that it would be necessary for me to undertake an examination of the whole course of development of the placenta. I was quite aware from the very outset of Pro- fessor Duval's work, but hoped that by the use of a larger number 126 of reagents, as well as by the exarnination of the tissues fresh, I raight be able to add something to the description he had al- ready given; and even if this were not the case, I feit that I should at least have learnt the anatomy of the placenta. The somewhat extended investigation which I have now com- pleted enables me to corroborate very many of Duval's statements; indeed, as an account of the formation of the greater part of the placenta from tissues which are entirely, (if we except the ma- ternal blood) of embryonic origin, and of the topographical rela- tions between the foetal membranes and the uterus, his description leaves very little to be desired ; and it would be quite super- fluous on my part to do more than refer the reader to his figures and my own diagrams (Figs. 8 — 11) merely remarking that for 'ectoplacenta' I have substituted Hubrecht's expression 'trophoblast', to signify the layer of cells which, as I have elsewhere pointed out, is homologous with the false amnion of the Sauropsida, and plays an all-important part in the nutrition of the mammalian embryo. On the other hand I am obliged to differ in many respects from what Professor Duval has said of the complicated histolog- ical changes that take place during the development of the pla- centa; I prefer therefore to postpone a critical consideration of his views until I have given a detailed description of my own observations. I shall then, I hope, be in a position to discuss from the comparative standpoint the processes of a similar nature which are known to occur in other mammals. First, however, I must refer briefly to the methods I have employed. In all stages of placentation the uteri have been preserved in toto in corrosive sublimate, corrosive sublimate and acetic with and without the addition of absolute alcohol, in Perenyi's fluid and in Mann's picro-corrosive-formol. Further, in the youngest stages, the uteri have been injected with various fixing reagents, prin- cipally with Flemming, Hermann, and other osmic mixtures; in later stages the uteri have been cut into segments, the muscularis cut through on the anti-mesometric side, and the pieces placed 127 in the fluids already mentioned and, iu addition, in Foa's blood mixture and in absolute alcohol; and lastly, in the oldest stages, the uterus has simply been opened and the placenta preserved, beiug always, when osmic mixtures have been used, first bisected. It should be noted that a certain amount of distortion is un- avoidable; if on the one hand the material is preserved in toto the violent contraction of the muscularis unduly compresses the tissues inside, on the other hand when the uterus is opened before pre- servation, the cut edges of the uterine wall curl up, and in so doiug pull the edges of the placenta out of shape; heuce the importance of employing material preserved under both conditions. Finally I have had recourse to the examination of perfectly fresh material, teased up on the slide and observed in 0.4 per cent salt solution to which a little methylene blue is added. In these cases control pieces of material have always been taken from the same doe and preserved in the ordinary manner. For staining I have used borax-carmine foliowed by picro- nigrosin, licht-grün, saure-violett and picric acid, or picro-indigo- carmine; Ehrlich's haematoxylin, or iron haematoxylin foliowed by orange G, eosin, or acid fuchsin and picric acid; safranin fol- iowed by licht-grün, or saure-violett; gentian violet foliowed by eosin or orange G; Maun's methyl-blue-eosin, and occasionally methylene blue. All of these stains have their values, but for general purposes, after sublimate material, borax-carmine, foliowed by picro-indigo- carmine, is difficult to surpass. My work has been mainly done in Oxford, in the Department of Comparative Anatomy; and I have to express the obligations I am under to the Linacre Professor, Professor Weldon, for the assistance I have received in the preparation of sections and in other ways. I am very much indebted for friendly advice and criticism, as well as for many valuable suggestions, to Dr. Bourne, Dr. Haldane, Dr. Ritchie, and Mr. Ramsden; to Dr. Ritchie in particular for his generous permission to use the micro-photogra- phic apparatus in the Pathological Laboratory. ï am greatly obliged 128 to Professor Pekelharing of Utrecht for the trouble he took to look over my preparations and discuss my work with me. But I am especially bound to express ray gratitude to Professor Hubrecht; I have now paid three visits to Utrecht, and he has on each occasion most courteously placed at my disposal the whole of his preparations, and a very great deal of his own time as well. It goes without saying that, without his work on the placenta, my own could never have been begun; and perhaps I may be allowed to add that, but for his sympathy and encouragement, it would possibly nevev have come to a conclusion. PART I. Following Duval's example I divide the processes of placentation into the following four periods. Preliminary period up to the fixation of the embryo; this takes place about the sixth day. First period from the fixation of the embryo to the formation and attachment of the allantois on about the eleventh day. Sêcond period during the penetration of the allantois into the trophoblast; from the twelth to the fifteenth day. Tkird period comprising the further changes which take place in maternal and embryonic tissues till the time of parturition ou the twenty-first day. For the sake of convenience I shall, after the preliminary period, treat separately of the changes that take place in the omphaloi- dean trophoblast (that adjacent to the yolk-sac) and underlying maternal tissues, and the allantoidean or placental trophoblast and the maternal tissues which lie against it and which it ulti- mately replaces. Preliminary period. In the virgin or non-pregnant uterus the lumen is fiattened from side to side, in transverse section slit-shaped as a rule but sometimes irregular in outline; into the lumen open the mouths of numerous glands. 129 The cavity of the uterus is liued by a rather tall columnar epitheliurn, contiuued into the necks of the glands; these are quite simple, aud lined by a rather low, or eveu cubical epithe- lium. The cells of both the uteriue epithelium, and of that of the glands secrete fat which may be seen in the form of minute globules placed both internally and externally to the nucleus of the cell (Fig. 15). The glands also appear to secrete a proteid substance, inasmuch as a eoagulum may often be seen in their lumen. Beneath the epithelium is a subepithelial conuective tissue in which are embedded the glands and blood vessels of the uterus. Tb is tissue, which has been spoken of by other authors as the decidua, or the submucosa, is 'embryonic' in character, consisting of numerous irregularly arranged fusiform or stellate cells; in addition there may be seen here and there between the ordinary cells, rounded elements, with homogeneous, dense cytoplasm. There are also found oval cells, the cytoplasm of which is filled with small brown granules of various sizes. These granules give at once the Prussian blue reaction with acid ferrocyanide (one part '/2 percent aqueous solution of hydrochloric acid, and one part lJ/2 percent aqueous solution of potassium ferrocyanide); and may therefore be supposed to consist of an albuminate, or of an inorganic compound of iron. These iron-containing cells are found not merely scattered, on all sides, about the subepi- thelial tissue, but also outside the muscularis, and in especially dense masses at the root of the mesometrium. They are found in the virgin uterus, and all through the period of placentation in the inter-placental regions of the uterus; in the placental regions they seem to disappear soon after the fixation of the embryo. I have not yet determined the time of their first appearance in the young female, and am hence unable to offer an opinion as to how far their appearance may be causally connected with any process of the nature of a menstrual change 1). The considera- 1) This supposition is strengt hened by Duval's statement that these brown granules arise in the post partum uterus trom the disintegration of blood-corpuscles in the dilated capillaries of the placental regions. 130 tion of their possible relation to the nutrition of the embryo I must defer to the physiological part of this paper. The blood vessels which permeate the subepithelial tissue are lined by a simple flat eudothelium. Round the whole is a layer of circular muscles which at the root of the mesometrium tends to become irregular aud broken up; here there are to be found numerous connective tissue cells and among them the iron-con- taining cells already mentioned; next cotne lymph spaces aud outside all is a layer of longitudinal muscles, and the peritoneal epithelium. After parturition the tissue is exceedingly loose, the cells being widely separate from one another; but at other times it is more compact, and if fertilization has taken place, the cells become more and more crowded together, preparatory to undergoing that intense proliferation which occurs immediately before, and during the fixation of the embryo. At about the sixth day, when the embryo is still free, the fol- lowing changes begin. First the subepithelial cells become crowded together and flattened round the lumen of the uterus, round the glands, and round the blood vessels. Secondly, the embryo is found situated in a small depression or pit on the anti-mesometric side of the uterus lumen. The epithelium which lines this pit is already beginning to degenerate, and the degeneration first sets in those portions of it against which the trophoblast of the embryo lies. All the stages of this process may be successively studied by passing from the normal epithelium, by which the ordinary lumeu of the uterus is still lined, down the side of the pit. The cells become first cubical, and then flattened, their nuclei be- come rounded and more intensely stained while the chromatin becomes aggregated into irregular masses, and the small fat-globules appear to run together into larger ones (the increase in size of the fat-globules may be also due to fatty degeneration); ulti- mately the cells become detached, and drop into the lumen of the embryonic pit. (Pigs. 13 — 15). Extensive changes are at the same time taking place in the subepithelial tissue, which is now everywhere, but more especially 131 on the anti-mesometric side, and to the right and left of the embryo, undergoiüg rapid proliferation. Mitoses are freqnently met with (Fig. 17a) and many of the closely packed polyhedral cells contaiu two or three nuclei. Between the cells is a fibrillar substance which may be made to stain intensely with nigrosin and other acid stains. Tbe cells are smaller as well as less numerous on the rneso- metric side. As a result of this active cell-multiplication the glands are gradually pushed far away from the lumen of the uterus, and are now only to be found immediately underneath the mus- cularis. Their necks, the lumina of which becorue occluded, are con- sequently drawn out into long cylinders of stretched cells, surrounded by one or more layers of flattened subepithelial tissue. (Fig. 1). Externally the position of the embryo in the uterus is now marked by a swelling which is most conspicuous on the anti- mesometric side. The omphaloidean trophoblast during the Jirst and following period. The first period, to which we now pass, is characterized by the definite attachment of the embryo to the walls of the pit in which it lies, and from which the epithelium now wholly dis- appears. In the embryo itself the yolk-sac is completed, the me- soderm laid down and the placental trophoblastic thickening formed at the embryonic (the mesometric) pole of the blastocyst. In the embryonic knob, which is now invaginated into the prox- imal wall of the yolk-sac, a cavity, the amniotic cavity, appears and after being in temporary communication with a transitory cavity (Selenka's 'Falsche Amnion-höhle') in the placental tropho- blast, becomes separated from the latter by the formation of the extra- embryonic ccelom, into which space the allantois grows out as a solid mass to attach itself to the somatopleure. (Figs. 1 — 3, 7 — 9, 12, 13 Compare Selenka, Figs. 10, 11, 12, 15, 16, 17, 20, 21, 29, 37, 38, 43). Many of the cells of the trophoblast, especially in the ompha- 132 loidean region, become enlarged into megalokaryocytes, and tro- phoblastic lacunae are excavated in which maternal blood circu- lates. Extensive changes meanwhile occur in the subepithelial tissue, especially in that which overlies the allantoidean region. Lastly, the original lumen of the uterus disappears and a new lumen is formed on the anti-mesometric side of the embryo. The processes which in the embryo result in the formation of the allantoidean trophoblast, the amnion, the yolk-sac, and the allan- tois have been so often described (see especially Selenka) that it is unnecessary to again enter into these matters here, and we may therefore turn at once to a consideration of the changes that take place in the omphaloidean trophoblast and adjacent maternal tis- sues during this, and also (for the sake of convenience) the fol- lowiug periods. As soon as the embryo is established in its pit, the uterine epithelium commences to degenerate. The histolytic changes ac- companying this degeneration have already been described. During the process the trophoblast of the embryo becomes firmly attached to the denuded subepithelial tissue (Fig. 13), from which it is at first sharply marked off by a thin, finely fibrillar membrane. This might at first be taken for the basement membrane of the epi- thelium, but must rather be regarded as a thin layer of inter- cellular substance which previously separated the epithelium from the subjacent cells. The cells of the trophoblast may now be seen to be absorbing the fat secreted by the epithelium (Fig. 13). Up to the present they have retained the flattened shape character- istic of them when the blastocyst was free, and mitotic divisions significant of the rapid growth of this as of the other embryonic layers, continue for some time to be of frequent occurrence. Soon however changes set in preliminary to their transformation into megalokaryocytes. The cells first enlarge and begin to penetrate often quite a considerable distance into the subepithelial tissues and may even be found in the maternal blood-vessels. (Fig. 17). The cytoplasm does not stain intensely with acid stains, and 133 may in this way be readily distinguished from the cytoplasm of the niaternal cells; in the cytoplasm are found, enclosed in va- cuoles, niaternal blood corpuscles and epithelial and other cellular débris, showing, I think beyond a doubt, that these cells are phagocytic (Figs. 21, 22); further, as the cells eularge fat-gra- nules, which may be stained in the fresh condition with Daddi's stain, or detected in sectious of material preserved in osmic mix- tures, may be seen; and in addition very numerous granules of variable size which are not soluble in any of the ordinary sol- vents of fat, and which appear in material fixed by any and all reagents. (Fig. 23). It may perhaps be considered an adequate explanation to dismiss these structures with the name of Altmann's granules; personally, I prefer to suggest the comparisou of them with those opaque granules which we know to occur in the endosarc of every well-fed protozoon. Lastly, although I must speak here with considerable reserve, I believe that the cytoplasm of these cells contains an iron- compound. If sections of material preserved in absolute alcohol be treated (by Macallum's method) with warm nitric-acid alcohol for twenty four hours or more, and then placed in acid ferrocyanide, a diffuse pale blue coloration is obtained ; and in certain abnormal cases, to which I shall have to refer again later on, brown gra- nules, precisely similar to those which have already been described as occurring in maternal cells, have been found. The nuclei of these cells undergo a still more remarkable meta- morphosis. After a time mitosis ceases, and the nuclei then eularge. At first they resemble in structure the nuclei of other embryonic tissues (Fig. 23). They have one or two rather large, generally elongated nucleoli (plasmosomes) around which the greater part of the chromatin granules are closely aggregated, the remainder being distributed over the delicate achromatic reticulum. The nucleus as a whole thus appears rather pale, and may, with care, be distinguished by this character from the nuclei of certain sub- epithelial cells which often attain a similar size. 134 With the further growth of tb e niegalokaryocytes, as we may now fitly term these trophoblastic cells, the nuclei continue to enlarge, while the nucleoli are now enormous; they become sub- divided into lobes which may be separated from one another, fre- quently bear a curious resemblance in size, shape and staining reaction to maternal red blood corpuscles, and appear in some cases to be actually extruded from the nucleus. Further these nucleoli may be seen to be enclosed in special vacuoles of the achromatic substance and to themselves contain one or more small vacuoles in their interior (Pig. 25). The chromatin, with the exception of some finely divided gra- nules is now in the form of irregularly shaped, often elongate masses, which still retain their position near the nucleoli. The nuclei of the megalokaryocytes developed in this way from ordi- nary fiat trophoblastic cells subsequently undergo degenerative changes. The nuclear membrane disappears, the chromatin runs together into (Fig. 25) numerous coarse lumps, or large spherical globules. In the omphaloidean trophoblast both cell-body and nucleus become flattened out and destroyed (Fig. 24). In the allantoidean trophoblast, where megalokaryocytes are also formed at the periphery, the cell breaks up and the chromatin globules are dispersed into the neighbouring blood lacunae (Fig. 25c). Practically the whole of the omphaloidean trophoblast becomes thus transformed, and in many places, especially where the ompha- loidean passes into the allantoidean region, there are two or more layers of megalokaryocytes, between which are lacunae filled with blood extravasated from the underlying blood-vessels (Fig. 19). Internally this trophoblast borders on the outer, or distal wall of the yolk-sac, a layer of low cells, semi-circular or obtu- sely conical in section, separated by short intervals from one another, and placed on a very definite basement membrane which stains intensely with acid dyes and is much thickened in later stages (Fig. 19). Externally the trophoblast abuts, of course, against the subepithelial tissue of the uterus. We may now pass to the des- cription of the changes that take place in this tissue. As "has 135 been already described the layer of cells which separates the omphaloideau trophoblast from the muscular coat of the uterus arises by the rapid proliferation of cells lying between the uterine lumen and the fundi of the glands; in the process the latter are pushed back against the circular inuscles where they lie amidst flattened connective tissue (Fig. 1). The cells of the capsularis, as we may term, in a strictly phy- siological sense, the layer in question, are large, polyhedral, clo- sely packed, but still separated from one another by a fibrillar inter-cellular substance. Their cytoplasm also shows a fibrillar structure, and both it and the intercellular matrix stain deeply with acid aniline stains. Their nuclei, which are frequently found in a state of mitosis, especially during the earlier part of this period, and of which very often two or three may be seen in each cell area, are large, approaching indeed in size some of the smaller trophoblastic nuclei. In their structure they bear a great resemblance to the latter, (Fig. 18), since in both the nucleoli are large, the coarser chromatin granules grouped round them, but the smaller distributed over the achromatic reticulum. At the same time there is, in my opinion, always a slight, even if only a very slight distinction between the two, the trophoblastic and the ma- ternal nuclei. Whereas, as was mentioned above, the former look rather pale except in those parts where chromatin granules are aggregated round the nucleoli, the latter constantly appear darker, owing firstly to the greater number of chromatin granules pre- sent in them, and secondly to the affinity which the nuclear sap itself possesses for certain stains, notably carmine and haematoxylin. But even if it be conceded that these differences are slight and that there is in reality a very considerable resemblance between the nuclei of these two tissues, it still remains true that they differ greatly in their cytoplasm, and in their origin and later history. The blood vessels of the capsularis are feebly developed on the anti-mesometric side, but in the upper, or mesometric region a very large system of anastomosing sinuses is formed which, as may be seen in longitudinal horizontal section of the uterus, radiate 136 in all directions from the pit in which the embryo lies, and, arching over to the mesometrium, carry away the blood from the trophoblastic lacunae to empty it into the uterine veins. There still remains to be mentioned a peeuliar layer four or five cells deep of flattened vacuolated cells (Figs. 13, 1 — 4) placed round the lumen of the embryonic pit and also found, though less strongly marked, round the ordinary lumen of the uterus. By the degeneration of the epithelium it is of course brought into imme- diate proximity with the trophoblast. The vacuoles are elongated, corresponding to the shape of the cell, and irregular; they cer- tainly contain fat, (Fig. 13) but I think it is possible that they may contain some other substance as well. In the very few osmic preparations I possess of this stage many of the vacuoles appear empty; this may of course be due either to the fact that the fat has been used up or that some other substance, very possibly glycogen, which was originally present, has been used up or dissolved out. Unfortunately I have not yet been able to determine this point. The exact stage is very transitory and not easy to obtain; the cells soon become completely crushed and flattened, the vacuoles disappear (Figs. 1 — 4, 28) and the nuclei degenerate. The layer of flattened cells so formed is found not only here but also at the sides of the allantoidean region of the trophoblast, and wherever preseot it serves very conve- niently as a means of distinguishing between trophoblastic cells on the one hand, and on the other the remainder of the sub- epithelial tissues; and even when, in the omphaloidean region which we now are concerned with, it becomes pierced and broken by the emigration of amoeboid megalokaryocytes, small patches nevertheless remain which may be identified as the relies of the vacuolated flattened cells. The capsularis is at the maximum of its development on about the eight day; from this time onwards it steadily decreases in thickness and ultimately disappears. The changes which take place during this degeneration are simple. Firstly the subepithelial tissue becomes broken up, the cells separating widely from one another; 137 this process comraeuces iu the centre and gradually extends out- wards. Secondly the cells on the outer side become continuously more and more flattened. The simultaneous flatteniug of the tro- phoblast has already been mentioned. The decrease in the thick- ness is however also due to a decrease in the number of layers of cells present here, which in turn must be attributed to the contiuued stretching of the whole layer consequent upon the growth of the embryo inside. At about the eleventh day the capsularis becomes separated from the anti-mesometric wall of the uterus by the formation of a new lumen; it is here covered by a layer of flattened cells similar in every respect to the remaining cells. On the other side the new lumen is bounded by an ordiuary columnar epithelium. The blood vessels of the capsularis and the lacunae of the omphaloidean trophoblast still retain the blood which was circulating in them before the degeneration set in; and when these layers finally break a certain amount, very often a considerable amount, of blood is set free unto the lumen of the uterus by the rupture of the large venous sinuses which have already been mentioned as radiating outwards aud upwards from the border line between omphaloidean and allantoidean trophoblast. Indeed it is no infrequent occurrence to find between the embryos masses of blood, mixed up with degenerating megalokaryocytes, which has been shed into the uterus in this way. Together with the capsularis and adjacent trophoblast there dis- appears also the distal wall of the yolk-sac, and thus the lumen of the yolk-sac is brought into open communication with the lumen of the uterus. The proximal wall of the yolk-sac is covered in its upper portion by a columnar epithelium (Fig. 20) thrown into numerous folds penetrated by the capillaries of the area vasculosa. The cells of the epithelium are a little irregular in their height and have rounded outer ends; they contain numerous large globules of fat and in addition small granules which resemble very closely in their behaviour to fixing and staining reagents the granules of the megalokaryocytes already described. Possibly they are granules of zymogen. 10 138 The lower surface of the proximal wall of the yolk-sac is covered by a cubical epithelium which is not thrown into folds; the cells contain fat granules. The ragged edge of the capsularis may be seen even in the latest stages still attached to the edge of the allantoidean tro- phoblast, that is to say of the placenta (Fig. 11). In this region where the distal wall turns over to pass into the proximal, the upper portion, or sinus, as Duval has termed it, of the cavity of the yolk-sac undergoes further changes; the outer or distal rim of the sinus is carried up round the edge of the placenta, while the inner is carried towards the umbilical cord where it under- goes a curious invagination into the substance of the latter, which will be better understood when the development of the placenta has been described. To this description we are now at liberty to proceed. Formation of the Placenta proper. a.) The development of the allantoidean trophoblast and the changes that take place in the adjacent subepithelial tissues during the first period, that is to say from the time of the fixation of the embryo up till the attachment of the allantois. The development of the allantoidean trophoblast commences as a proliferation of the trophoblastic cells at the embryonic pole of the blastocyst, at this time already situated in the depression on the anti-mesometric side of the uterine lumen; in this pit the embryo appears to be subject to a considerable lateral compress- ion. The trophoblastic cells, which contain fat granules, divide rapidly. The nuclear spindles being parallel to the long axis of the blastocyst and the cells themselves elongated in the same direction ; and as a result the embroyonic knob is pushed into the interior of the blastocyst in such a manner that it simulta- neously invaginates the proximal wall of the yolk-sac (Fig. 13). A continuatiou of the process leads to the formation of a mass of tissue (Selenka's 'Trager') which below, in the interior of the blastocyst, is coutinuous with the embryonic knob; in the latter 139 the amniotic cavity bas now appeared. Mesometrically it extends upwards towards the uterine lumen from the walls of which the epithelium is now disappearing; aud before very long lacunae are formed in the uppermost portion of it, in which blood, extra- vasated froui the ruptured subepithelial vessels, soon circulates. In this lacuuar portion the cell bonndaries rapidly become in- distinct, and to it the terms trophoblastic syncytium, plasmod- iblast, or plasmoditrophoblast have been applied in contradistinction to cytoblast, or cytotrophoblast, the name used to designate the lower cellular part which is at present united with the aranion; but it must not be forgotten that cell boundaries will later on reappear in the upper portion of the trophoblast immediately adjacent to the maternal tissues. Laterally of course the allan- toidean trophoblast passes into the omphaloidean, and here the trophoblastic cells are transformed into megalokaryocytes which have the same structure and behave in the same way as those above described in the latter region. In the centre however the trophoblastic cells (as we may for the sake of convenience term the cytoplasmic areas surrounding the nuclei in the syncytium) although they enlarge very considerably do not attain the enormous dimensions of the megalokaryocytes. These cells too are phago- cytic; enclosed in food vacuoles inside them may be seen red blood corpuscles, siugly, or in clumps, leucocytes, and the débris of epithelial and other cells (Figs. 22, 28). The nuclei of this cellular débris show marked signs of degeneration; they stain strongly; they contain coarse irregular masses of chromatin, which are often scattered through the cytoplasm by the breaking up of the nucleus, or the nucleus may itself be extruded from the cells. As for the cytoplasm, it stains brilliantly with plasma stains and offers in this respect a marked contrast to the cytoplasm of the trophoblast by which it has been ingested. In the latter there are, besides the ingested material, numerous small granules of variable size, staining brilliantly with acid stains, which appear to be of the same nature, whatever that may be, as are the similar gra- nules of the megalokaryocytes. 140 The cytoplasra of the trophoblastic syncytiurn, as has just been pointed out, does not itself stain brilliantly, reserubling in this respect the cells of the remainder of the embryo, as indeed ein- bryonic cells in general. With the continued and rapid growth of this central trophoblastic mass (mitoses are frequently met with) the sides of the uterine lumen into which it has forced its way are pushed more and more outwards, (Figs. 3, 4) so that instead of being, as at first, parallel to one another, they become inclined at an ever increasing angle; consequently at the end of this period the trophoblast has here the form of an obtuse cone (Fig. 4) (ectoplacental cone of Duval) recognisable as such (and it is of great importance to note this) even in later stages when the flattened cells, which had previously formed so definite a line of demarcation between the trophoblast and the subepithelial tissues, have been disintegrated. At the saine time the blood lacunae become much enlarged, and many of them fiow together to form large sinuses, lined by a layer of flattened trophoblastic cells forming a sort of pseudo- endothelium, and situated principally midway between the cyto- trophoblast and that portion of the trophoblast immediately ad- jacent to the maternal tissues. Lastly, in the very latest stages of this first period, the first sigus may be detected of a process by which the layer of tro- phoblast just mentioned will be converted into a tissue destined to play a part of enortnous importance not only in the nutrition of the embryo but also in the structural transformation of the placenta itself. The process to which I refer is a vacuolation of the cells (Fig. 28) (for cell boundaries have now reappeared in this region). The vacuoles, at first small soon become confluent, forming large irregular spaces contaiuing glycogen. These tro- phoblastic glycogen cells are oblong and their nuclei agree pre- cisely with respect to their uucleoli, chromatin, and the remaiuder of their structure with those of the ordinary trophoblastic cells. The degeueration of the uterine epithelium which originally adjoined the trophoblast has already been detailed; it is here 141 only necessary to add that the disruption which coraraenced iii the embryonic pit or crypt, gradually proceeds upwards, affecting the epitheliuni lining the origiual lunien, so that by the begiuning of the next period little or no tracé is left here of any epithe- liuni at all, except the débris which has been devoured by the trophoblast. Beneath the epitheliuni at first, but by the degene- ration of the latter brought into closest approximation with the trophoblast, is the layer of now flattened, but once vacuolated cells already referred to; with the growth of the trophoblast, and consequent outward displacement of the sides of the lumen this layer becomes broken and interrupted, but the cells of which it consists still reniain recognisable at the end of this period, and may even be detected in the beginning of the next (Fig. 28). Beneath this again is the remainder of the subepithelial tissue of the uterus, a tissue which first undergoes peculiar raodifications, of the greatest physiological significance, and finally, when it has degenerated, is replaced by the above nientioned glycogenic cells of trophoblastic origin. This however is anticipating. The tissue in question arises, as does the subepithelial tissue of' the capsu- laris, by a proliferation of cells between the muscularis and the epitheliuni; but whereas in the latter case the cells are large and often contain nuraerous nuclei of considerable size, in the former the cells are small, and uninucleate. They form a compact mass, penetrated in the centre by small blood vessels derived from the uterine arteries. Laterally, they exteud between the venous sinuses which we have seen to emerge, radiating outwards and upwards, from the lacunae of the trophoblast. Mitoses are of frequent occurrence in the cells at first, but gradually cease towards the end of this period; in other words the proliferation of cells in this region ceases just about the time when glycogenesis is commencing in the trophoblast. In the last mentioned layer on the other hand nuclear divisions may be observed till the close of placentation. Among the cells two kinds may be distinguished at a compa- ratively early stage, firstly rounded cells, and secondly, elongated, 142 sometimes branched cells (Fig. 27); the latter undergo no change, beyond a slight increase in size; we will speak of them as sup- porting cells. The fornier on the other hand soon begin to exhibit a vacuo- lation which is different, in well preserved material, from the vacuolation of the trophoblastic glycogenic cells. The vacuoles are sniall and spherical, especially towards the centre of the cell, towards the periphery however they are larger but still spherical. The substance contained in the vacuoles in also glycogen. Lying near the centre of the cell with a small niass of cytoplasm to one side of it, is the nucleus which, again, almost invariably, presents characters which make it possible to distinguish these maternal glycogenic cells from those with similar contents, but of embryonic origin. The nucleus is round, with a single nucleolus, a nucleoplasm which stains fairly strongly with acid dyes, and chroinatiu very finely sub-divided with the exception of one or two larger karyosonies in close apposition to the nucleolus. In a very few cases the nucleus has been observed elongated, and sometimes two nucleoli have been seen. Further, granules, which have been observed in the fresh con- ditiou (Fig. 32a) and which cannot therefore be attributed merely to the coagulation caused by the reagents, raay be seen in the cytoplasm. These granules stain with iron haematoxylin, basic and acid anilin stains, indigo-carmine, but not with borax- carmine. I was at oue time inclined to suppose that they might be some orgauic iron compound, but up to the present I have not suc- ceeded in obtaining the prussian-blue reaction with them. I shall have to return to these granules when considering the fate of this maternal glycogenic tissue during the following periods. Lastly these cells never become polyhedral by mutual com- pression; they are always rounded or oval, and well marked off from oue another; they are grouped closely round the blood vessels. On the mésometric side this tissue is bounded by a layer of elongated connective tissue cells (Figs. 3 — 5); above this is the circular muscularis, broken up, as stated above, at the root 143 of the tnesometrium, iuto isolated strands of muscle fibres; be- tweeu which are uumerous closely packed cells destined, in the next period, to uudergo the same changes as the cells of the al- lantoidean subepithelial tissue have undergone in this. Among them a few, but very few iron containing cells are still to be seen. b.) The further development and transformation of the tro- phoblast, and the commencing disintegration of the subepithelial tissue during the second period, that is to say during the vascu- larisation of the trophoblast by the capillaries of the allantois. As in the previous period, we may here also commence our des- cription with the tissues nearest the embryo, that is to say with the allantois. The allantois, which is entirely mesoblastic, becoraes, on its attachment, intimately fused with the somatopleure covering the lower surface of the cytotrophoblast. It is composed of a loose, enibryonic connective tissue formed of branched, stellate cells; in it are blood vessels lined by an ordinary flat endothelium. Very quickly this tissue, with its contained blood vessels, be- comes dovetailed into the substance first of the cytotrophoblast, and then of the plasnioditrophoblast, so that the embryonic blood is now separated froni the maternal blood by (1) the endothelium of the allantoic blood vessels, (2) the branched connective tissue of the allantois, and (3) the trophoblast. For this process it will be convenient to retain the ordinary expression, the penetration of the allantois, but it must be remembered that the cytotropho- blast takes an active part in it as well. The allantoic villi, as we may term these capillaries clothed with connective tissue, do not penetrate the whole thickness of the trophoblast, but only the lower cellular, and middle syncytial portions. Consequently they rernain separated from the maternal tissues by the upper portion of the trophoblast in which, as previously described, glycogenesis is commencing. In their earliest appearance they branch irregularly; but very soon they, together with the trophoblast which covers them, become radially arranged with regard to the stalk of the allantois; and at the end of this 144 period it is possible to distin guish several large vessels, derived from the umbilical artery and passing straight through to the outer limit of the allantoic portion of the placenta, frora the small capillaries which ultimately pass into the branches, on the opposite side, of the umbilical vein (Figs. 5, 6, 11). I am unable to speak with greater exactitude than this of the relation of the various embryonic blood-vessels in the placenta to the umbilical artery and umbilical vein respectively, since l have only studied their arrangement by the aid of serial sections, not by means of injection. We may now turn to the consideration of the trophoblast, by which these villi are covered. In the lowest layer of the cytotropho- blast the cells have the appearance of a columnar epithelium which is not pierced, but so to speak, invaginated by the invading villi. Passing further upwards, the villi are found covered by the syn- cytial trophoblast. This forms in the earlier phases of this period, a fairly thick layer, with nuclei disposed in several rows, between the villi and the lacunae; but with the continued ramification and elongation of the villi, it becomes progressively thinner, until finally the nuclei are disposed in a single row. The nuclei, which are large, and have the character already described, project, covered, of course, by a thin sheet of cytoplasm, into the lumina of the lacunae (Fig. 36). The cytoplasm of the trophoblast may be shown to contain fat, and sometimes other granules as well. In addition to the trophoblast which immediately covers the villi there are also to be found distributed throughout this portion of the placenta oblong patches of cells which are not penetrated by allantoic vessels. These patches are elongated in the same direction as the villi themselves, and are derived from tracts of the cytoblast, which, as explained above, are carried upwards on the first penetration of the allantois; later they will be perforated by foetal capillaries, and, as isolated patches, will disappear. The lacunae of the trophoblast are exceedingly numerous and for the most part small; they are irregular in outline, and are 145 frequently crossed by strands or trabeculae of cytoplasni. But in additiou there are large sinuses lined by the trophoblastic pseudo- endothelium already referred to. They course right through this, the allantoic regiou of the placenta, and only open into lacunae on the foetal side. On the maternal side they arise from sirailar sinuses which traverse the non-allantoic glycogenic portion of the trophoblast next to be described (Figs. 5, 11). The boundary line between this portion of the placenta and that which we have just been considering is exceedingly irregular and consequently the glycogenic layer is produced into processes which dip down into the allantoic portion. In these processes the cells become elongated (Fig. 33a) as though they were being stretched by the growth of the neighbouring tracts of the allan- toic region. The elongation becomes much more niarked as pla- centation advances. The nuclei of these cells resemble, as we have seen, the ordinary nuclei of the allantoidean trophoblast, many of them, especially in the deeper layers, nearer the foetal side, may be seen to be in a state of karyokinesis. The glycogenic vacuolation is now well developed in the cells on the maternal side of this layer, and all transitions in the pro- cess may be found in passing down to the cells on the deep side in which the vacuoles are only just beginuing to appear (Fig. 33). The whole of this layer shows a progressive increase in thickness, and though this is no doubt due in part to the actual distension of the cells with glycogen, still, taking into account the occur- rence of mitoses in the deeper parts and the progress of the vacuolation from below upwards, I thiuk it must be conceded that this is a tissue in which active growth is proceeding, suffi- ciently active indeed to give rise in the next period to a mass of glycogenic cells occupying the whole of the upper region of the placenta. The glycogenic tissue is traversed by sinuses leading into the sinuses which pass directly through the placenta, and, like these, lined by a pseudo-endothelium of flattened trophoblastic cells. These cells are always larger than the endothelial cells of the 146 maternal tissues (Figs. 35, 39); they frequently project boldly into the lumeu of the sinus and in fact may become almost large enough to deserve the name of megalokaryocytes. From what has been seen of them in earlier stages there can, I think, be no question whatever of their trophoblastic origin. The sinuses receive their blood directly from the maternal blood vessels which, as may easily be demonstrated by injection, spring from the uterine arteries, and pass through the middle region of the allantoidean subepithelial tissue (Fig. 9, 10, 11). Peripher- ally, the glycogenic layer, which is here not so thick, is bounded on the upper side by a sheet of megalokaryocytes, which again peripherally passes into the similarly modified trophoblast of the omphaloidean region; centrally on the other hand it is only here and there that a trophoblastic cell undergoes this transformation, and consequently the glycogen cells here abut directly on the maternal tissues. At the beginning of this period it is possible still to find the layer of flattened cells separating the two, (Fig. 28) but this soon completely disintegrates and a little later it is only possible to find cellular and nuclear débris, showing unmis- takeable signs of fatty degeneration ; the nuclei exhibit the changes which we have already observed ; they contain irregular chromatin masses, and intensely staining nucleoplasm, while the cytoplasm stains strongly with acid stains, and contains small fat granules (Fig. 40); the cells in fact are dead. Above this débris, and now practically in direct contact with the trophoblastic glycogenic cells is the main bulk of subepithelial tissue, the differentiation of which into supporting and glycogenic cells has already been traced. During the period with which we are at present concerned the first signs of the complete disintegration of this tissue which is afterwards accomplished appear. Mitotic divisions are no longer found, and the tissue begins to break up into its constituent elements, the rounded glycogen cells separate from one another, and lie loosely about in a space crossed by the maternal arteries and traversed also by the much elongated fusiform, or sometimes branched supporting cells; many of them also become embedded 147 in glycogenic trophoblast (Fig. 29, 30). A careful comparison of closely succeediug stages suggests that one, at least, of the causes to whicb this disintegratiou is due is the enlargenient of the space occupied by this tissue unaccompanied by a corresponding growth by cell division on the part of the tissue itself. A further and very curious phenomenon, which may be ob- served at this time, but of which I am sorry to say I do not in the very least comprehend the significance, is the intrusion of these glycogen cells into the maternal blood vessels (Fig. 2). The thin walls of these vessels may be seen in places to be breaking down, and giving passage to the glycogen cells which, once in the arterial stream, become transported to all parts of the pla- centa. They are found in the trophoblastic sinuses and lacunae, and, wherever found, their very definite characters enable them to be instantly recognised (Fig. 29). In the sections these cells appear to be actually forcibly making their way into the blood vessels ; and the fact that the actual intrusion is only to be observed at a stage when the subepithelial tissue is still closely packed, suggests that the process may merely be a result of a pressure exerted upon the walls by the crowded cells outside. Simultaneously with the intrusion of the glycogen cells a few blood corpuscles appear to be extruded from the vessels; at least blood corpuscles may occasionally be found lying about among the separated glycogen and supporting cells. At the same time it may be possible that these corpuscles have not emerged from the larger vessels, but are set free by the complete breaking up of the minufce capillaries which at au earlier stage formed every- where an anastomosing system. At the root of the mesometrium is a mass of tissue separated from the cells we have been con- sidering by the layer of elongated connective tissue cells; it com- mences about this time, to undergo a precisely similar transform- ation into rounded glycogen cells, and later on it will break up in exactly the same manner. The connective tissue layer just mentioned is not to be con- fused with the muscularis. The smooth muscle fibres of the cir- 148 cular layer stain inuch more intensely with acid stains; nor are the stretched cells elastic fibres, as raay be demonstrated by the use of orcein. Their surfaces are inclented as though distorted by the pressure of wavy bundies of fibres; and they lie in a matrix which stains faintly with orcein and deep blue with nigrosin; in fact we have here to do with rnerely a inodified fibrous tissue (Fig. 26). With the accomplishment of the histological changes which have now been detailed the placenta, as a structure in which the raaternal and foetal circulations are brought into in- timate relation, may be said to be properly established; and the processes that subsequently take place duriug the later phases of pregnancy are merely an elaboration and perfection of an organ which is already in a state of functioual activity. Before however we proceed to the consideration of these pro- cesses we must briefly refer to the grosser anatomical changes which have by now been brought about in the topographical relations of the embryonic and maternal tissues, and to the ar- rangement of the maternal arteries and veins. Whereas formerly tbe inner surface of the whole trophoblast fornied together a continuous spherical investment for the embryo with its yolk-sac, and extra-embryonic coelom, the allautoidean portion bas now so completely outstripped the omphaloidean, as to project inwards into the centre of the uterus. Since, further, there is a continuous increase not merely in the depth but also in the diameter of the placenta as well, it comes about that the upper portion or sinus of the yolk-sac is invaginated by the margin of the placenta, up the outer side of which the annular line of attachment of the capsularis appears to be carried (Fig. 11) It is perfectly clear that when once the allantoic villi have firmly rooted themselves in the trophoblast, their subsequent elongation, accompanied by the stretching and flattening of the trophoblast which covers thern, is centripetal; that is to say the inner surface of the layer of trophoblastic glycogen cells forms a relatively fixed point starting from which the villi grow inwards. By the continued elongation of all the villi, peripheral as well 149 as central, the under surface of the placenta becomes naturally concave; and this results in the next period in a curious trans- formation of the inner angle of the yolk-sac sinus. This is the point at which the low epithelium of the distal wall passes into the columnar cells of the proximal; and here portions of this inner angle are, so to speak, gathered up into the rniddle of the placenta, and appear in the sections as isolated portions of the yolk-sac lined on one side by a low, on the other by a columnar epithelium (Fig. 11). With respect to the maternal circulation (Fig. 11) it has been demonstrated by injection that the arteries pass through the centre of the subepithelial tissue of the sinuses in the glycogenic tro- phoblast, and thence by wide trophoblastic channels to the foetal side of the placenta; here the blood passes in all directions from them into the lacunae in which it gradually ascends to the outer and upper region of the trophoblast. By the same method it raay be equally welf shown that the large veuous sinuses, which in earlier stages radiated from the trophoblastic lacunae outwards, upwards, and then inwards to the mesometrium but which now, by the great increase in diameter of the placenta, pass merely upwards and inwards, receive their blood from a broad annular tract of trophoblastic lacunae sur- rounding a central area traversed by the arteries. It will be remembered that it is in the peripheral region that megalokaryo- cytes are formeel '). c.) The third and last period of gestation is marked in the allan- toic portion of the placenta merely by a further multiplication and elongation of the allantoic villi; on the maternal side of the placenta on the contrary, the changes that take place are more complicated, and their interpretation is attended with much greater difficulty. The conclusion to which 1 have come, and which I will here, for the sake of clearness, state somewhat dogmatically, is that the whole of the subepithelial glycogenic tissue of the mother 1) A similar arrangement of maternal arteries and veins is found in other Rodents, and in Carnivora; see Part II. ; 150 disappears, and that the space which it originally filled is reoc- cupied by other glycogenic cells which are of embryonic origin. A discussion of the relative rnerits of this and of other possible views will be given later on. In the allantoic region the counective tissue covering the smaller villi disappears, haviug been used up, I irnagine, in the form- ation of new capillaries; at the same tirne the en dotheli urn lining these capillaries becomes exceedingly thin (Fig. 37). In this period also the non-nucleated corpuscles appear in the foetal circulation. The trophoblast covering the capillaries persists as a tbin layer, except where the nuclei cause it to project into the lacunae; it is, on the whole, tbicker than the endothelium of the capillaries; it never entirely disappears, and raay still be detected in the actual afterbirth. In the last period we left the region of the trophoblast which is not penetrated by the allantois as a layer of glycogenic cells covering the raaternal surface of the placenta. The uuder surface of this layer is now as before irregular; portions of it in which cell division is still going on, and in which vacuolation is only just commencing may be found dipping down into the allantoic region of the trophoblast. Further, there now appears between this layer and the outer limit of the allantoic region a series of trophoblastic cavities. These cavities are found extending over a broad annular zone, which corresponds with the area occupied by the megalokaryo- cytes; they do not themselves contain blood but lie between peripheral channels by which the lacunae empty their blood into the venous sinuses. They are irregular in shape, lined by large branched tropho- blastic cells, projecting into the interior. In the interior a coa- gulum may be observed and in addition minute granules, which seem to be liberated by the degen eration of the trophoblastic cells which once occupied the cavity; just as, as we shall shortly see, similar granules are dispersed by the breaking up of the maternal glycogen cells. In the latest stages of gestation the cells 151 liniug, and irregularly crossiug these cavities undergo glycogenic vacuolation. Around the periphery of the placenta the glycogeuic layer is bouuded above by the megalokaryocytes, in the centre it abuts directly on the maternal tissues. The disintegration of the latter is during this last period completed (Figs. 31, 32c/); the rouuded glycogen cells become more widely separated from one another and may be seen to be breaking up, the sole relic of the once compact allautoidean subepithelial tissue. Upon the space thus denuded of its glycogen cells the trophoblastic glyco- genic tissue encroaches, first creeping up the sides of the blood vessels, which become thus completely engulfed, and afterwards filling up the intervening spaces. If during this process the advanciug edge of the trophoblast be carefully examined (Fig. 29) there will be found embedded in it the debris of maternal cells of all kinds; and all may be distinguished from the more active, living tissue of the tropho- blast, the fatty cells by their fat and their distorted nuclei (Fig. 40) the glycogen cells by their peculiar characters, the supportiug cells by their shape and in some cases by their staining reaction of their nuclei. I have found that with methyl-blue-eosin it is possible to stain these nuclei purple, while the nuclei both of the trophoblastic and of the maternal glycogen cells, stain blue. The encroachment of the trophoblast continues until the rnus- cularis is reached, the layer of fiattened connective tissue cells disappearing in the midclle region of the placenta. At the end of placentation therefore we may distinguish two regions in the non- allantoic portion of the trophoblast; firstly a region nearest the embryo, traversed by sinuses, and contaiuing tracts of cells in which vacuolation is yet incomplete, and secondly a mass of cells nearest the mother in which are embedded the maternal arteries, the supporting cells and the granules which are the only remains of the original subepithelial tissue (Fig. 39). The presence of glycogen in the cells is demonstrable in both regions, the cells in fact are so distended with in that only a thin protoplasmic envelope remains, which when the glycogen is used up collapses; 152 in this way empty spaces here and there are formed in this tissue. The encroachment of the glycogenic trophoblast cotnmences in the centre, and thence spreads upwards and outwards; but the cells which are situated peripherally also cooperate in the process, penetrating the overlying layer of niegalokaryocytes, and invading the thin layer of maternal tissue outside. The histolytic and histogenic changes of the placenta are now completed; the glycogen is gradually used up, and at parturition the placenta breaks away across this region, and a very little glycogen remaius adhering to the afterbirth. The traces of em- bryonic tissue remaining behind in the uterus are exceedingly slight. The view which I have here put forward, that the changes taking place on the maternal side of the placenta consist essen- tially in the disintegration of a maternal glycogen-producing tissue, and in its gradual replacement by a mass of cells contain- ing the same substance, but derived from a totally different source, is one which I have only adopted after a careful consider- ation of the evidence. On this evidence I have already laid em- phasis as occasion arose, but I may perhaps be allowed here to summarize the facts which have led me to prefer this iuter- pretation. I have shown that in the earlier phases of pregnancy, before the allantois has reached the trophoblast, and before therefore a placenta, in the proper sense of the word, can be said to be established, there is a rapid proliferation of subepithelial cells which results in the formation of a glycogenic tissue, the glycogen secreting cells of which may be distingnished, by certain well marked characters, from all other maternal or embryonic cells whatever; that the tissue itself is, sharply delimited from the tro- phoblast by a layer of flattened cells; and that it is at the height of its development at a comparatively early period, before any secretion of glycogen has set in the trophoblast, but that thence onwards it shows unmistakeable signs of disruption, the cslls separating from one another, and breaking down until finally nothing remains but the blood vessels, the supporting cells, and 153 certain granular débris. Further it has been shown that tbe outer layer of tropboblast becomes also couverted iuto a glycogenic tissue, differiug from the similarly raodified maternal cells not only iu bistological characters, but also in the fact that glyco- genesis only sets in here when the maternal tissue has passed the maximum of its development and is beginning to show the first signs of degeneration, at a time too when the delimiting layer of flattenecl cells is still present. In this tissue the vacuolation steadily proceeds, while in the deeper layers which are not at present vacuolated, nuclear divi- sion and active growth still continue; and finally an enormous mass of glycogenic tissue is produced which gradually encroaches upon, and occupies the space now deserted by the degenerate maternal cells. In this way there is formed, on the extreme maternal side of the placenta, a complex tissue of doublé origiu, namely maternal arteries and supporting cells embedded in a glycogenic tissue derived from the tropboblast. These facts of themselves appear to me to lend considerable support to my view without laying too much stress on the histo- logical differences, in the character of the vacuolation, the shape of the cells, and the structure of tbe nuclei, which have been shown to exist between the two tissues. At the same time, taking into account the difficulty of the subject, the possibility of other interpretations must not be ignored. For example, the bistological differences might be overlooked; it might be urged that there is only one kind of glycogen cell, and that the glycogenic tissue found in later stages is made up by the union of the loose cells of an earlier stage, which regain the power of division. It must be admitted that though in the very great majority of cases the difference in structure between the two sets of cells is really striking, it is still possible to find maternal cells with, perhaps, two nucleoli, instead of the characteristic single one, in the nucleus, or with irregular vacuoles; and the difficulty of making the structure the ultimate criterion of a real difference is, of course, only increased when maternal cells, as I interpret them 154 from their shape and structure, are found embedcled in the tro- phoblast. Fortunately however, at a time when the two tissues are still separated by the layer of flattened cells, the vacuolated tropho- blast can be decisively recognised as such by its forming the outer layer of the 'ecto-placental cone'. Taking therefore the topographical in conjunction with the histological differences, I think the existence of two glycogenic tissues derived from absolutely distinct sources must be admitted; and if this be once granted the rest is comparatively easy. In the maternal tissue all the stages in the disruption and disinte- gration of the glycogen cells may be seen, in the trophoblastic there is every transition from the non-vacuolated actively multi- plying cells below, to the fully vacuolated cells in the upper layers. This is a living tissue, that is dead; and to pretend that this tissue, agreeiug in every detail with a tissue of known em- bryonic origin, arises by the metamorphosis of cells which pre- viously showed every sign of decay and death, would be to arrive at a conclusion which I at any rate have found myself quite unable to reconcile with the facts. Remarks on the physiology of the placenta. It would be idle to pretend that we have yet at our command data sufficiënt to euable us to form a detail ed conception of the physiology of the placenta in the proper sense of the word. But I nevertheless venture to hope that some of the facts which have above been set forth will serve as the foundation on which future investigators may build, and so tend towards an elucidation of the complicated relation effected by means of this organ between the metabolism of the embryo and that of the mother at whose expense the embryo is nourished. We may conveniently consider separately and in order the nutrition of the embryo before fixation, from the time of fixation until the allantoic and yolk-sac circulations are established, and, 155 lastly, from this time onwards till the moment of parturition. Before it comes to be fixed in ifcs depression in the uterine wall the embryo^ floats freely in the lumen of the uterus, into which is poured the secretion of the epithelium and glands. Besides the coagulable, presumably proteid-containing fluid which the glands secrete, they also secrete fat. Both proteids and fat are known to be secreted by the uterus in other Mammals (uterine milk in Ungulata, albumen in Lepus and Talpa for example). I have not found fat, as such, in the lumen of the uterus before the degeneration of the epithelium, not, that is to say, in the period before the fixation of the embryo; and it has occurred to me that, by the action of a fat-splitting ferment in the cells of the epithelium and glands, the fat might be dis- charged into the lumen as a soap. However that may be the trophoblast of the embryo at this time certainly contaius fat globules. In the next period the trophoblast continues to absorb fat, the fat in this case being set free by the degeneration of the uterine epithelium. Although the trophoblastic cells are soon to become, even if they already are not phagocytic, I do not suppose that the fat is ingested as such but rather absorbed, as in the intes- tine, in the form of a soap, and reconverted into fat within the cells themselves. Fat globules are also to be found in other cells of the embryo, notably in the proximal epithelium of the yolk-sac. During the present period the embryo must be entirely depen- dent on its trophoblast; the megalokaryocytes, as well as the cells of the trophoblast which are not so transformed, I have shown to be phagocytic. The cellular débris and blood corpuscles which are so ingested, undergo a process of intra-cellular digestion, as is shown by the presence of fat and other granules, which latter I have compared to the granules in the endosarc of an actively feeding protozoon. The products of their metabolism would then be handed on to the cells of the embryo. In their large size the megalokaryocytes resem ble osteoclasts, while the 156 enlargement of their nuclei may very well be corapared with the sitnilar increase of size of the nutritive tnacronucleus of the Ciliata and of the nuclei found in the yolk syncytia o/ Elasinobranchs and Teleostei, the function of which is to control the liquefact- ion and elaboration of the yolk l). In this connection it is not without significance that in certain abnormal cases — in the tro- phoblast of an embryo which appeared to have died, and in the trophoblastic débris found in the iuterplaceutal extravasations already mentioned — brown iron-containiug granules were found which appear to be due here, as they are stated to be due in certain pathological conditions where they are well kuown, (in pulnionary apoplexy for example, and in brown induration of the lung) to the degeneration of the blood corpuscles which the meg- alokaryocytes, have ingested. I have also succeeded (though 1 do not wish to lay too much stress upon the fact because of the considerable difEculty of conductiug the iuvestigation without introducing some iron compound during the process), I have also succeeded in demonstrating the presence of a masked (to use Macallum's expression) iron compound in the normal megalokaryo- cytes. I have interpreted these facts as meaning that when, for whatever reason, the megalokaryocytes are unable to get rid of the iron compound which they have obtained by the digestion of the maternal corpuscles and which ordinarily they pass on to the embryo, this compound remaining in the cells, becomes decom- posed into the brown gianules of inorganic or albuminate of iron. During this period the embryo is probably also nourished by the sugar derived from the glycogen in the maternal glycogen cells. In the third period the area vasculosa of the yolk-sac and the allantoic circulation are both well established. In the yolk-sac the cells of the richly folded columnar epithe- lium absorb the fat secreted by the glauds of the inter-placental 1) An interesting parallel to the conversion of originally small and flat trophoblastic cells into megalokaryocytes is seen in the formation of 'macrophages' from cells of the peritoneal epithelium; see Durham : The Mechanism of Reaction to Peritoneal Infection: Journ. of Path. and Bact. Vol. IV, 1897. 157 regions, as soon as, by the rupture of the capsularis, the lumen of the yolk-sac comes to commuuicate freely with the lumen of the uterus. Iu the placenta itself it seems to me to be of great interest that the arterial blood passes through the trophoblastic glycogenic tissue on its way to the lacunae and that when the encroach- nient of this tissue on to the space previously occupied by the degenerate maternal tissue begins it is the arteries which are first surrounded by it. The glycogen in the trophoblastic cells I sup- pose to be derived not altogether from the arterial blood but also from the sugar liberated when the maternal cells disappear. The amount of glycogen thus stored up in the trophoblast appears to coudition in part the duration of pregnancy. When the gly- cogen is used up the thin protoplasmic envelopes collapse; and since it is exactly across this regiou that the break takes place, it would seem quite possible that the disappearance of the gly- cogen may be au important factor in determining the moment of parturition. An explanation is thus suggested of the secretion of gly- cogen by embryonic, subsequent to its secretion by maternal cells, for it may well be supposed that the bulk of this glycogenic tropho- blast, and, consequently, the amount of glycogen it contains, is correlated with the size of the embryo itself. The trophoblast which separates the lacunae from the foetal capillaries must not be regarded as a mere coveriug or supporting sheet; the nuclei are often large, rounded not flattened, and evidently fuuctional. The fat which it contains may be the remains of' the fat found in the trophoblast in earlier stages; but I would rather suggest that it has been absorbed from the maternal, and will be passed on again into the foetal blood. It seems that if so it must be absorbed and discharged again as a soap, since no fat is found in the maternal or in the foetal blood spaces. Lastly I have in one instance found the brown iron granules in this region of the trophoblast; they are not normally present here, but their presence in this one instance suggests that this trophoblast is also concerned in the passage of an iron compound from the maternal to the foetal blood. 158 And in conclusion a few words may be said on the iron gran- ules described above as being found in certain subepithelial cells, especially at the root of the mesometrium. These granules dis- appear, as pregnancy advances, in the placental regions, and appear therefore to be used in the nutrition of the embryo; but exactly how, I cannot say. I thought at one time that the iron might be taken up, and secreted by the glands; but have failed to ob- tain any iron reaction in the coagalum in the lumina of the glands (I have since seen in Tupaia iron granules in the epithe- lium of the glands). It is at any rate quite clear, that since, as is well known, an enormous quantity of iron is stored up in the liver of' the embryo, which is used by it during lactation, this iron must be derived during pregnancy from the niother; part of it probably comes from the iron granules, part also from the ingestion of red blood corpuscles by the trophoblast, and in this connection it is important to remember the formation of bili- verdin in the bordure verte of the carnivora and in the yolk-sac of the shrew. But it remains for future investigations to shew what relation there is, if any, between this destruction of red blood corpuscles and absorption of iron compounds by the embryonic tissues, and the diminution and possibly re-formation of haemoglobin in the maternal organism, perhaps even in the placenta itself, during the progress of gestation. PART II. CRITIQTJE OF PREVIOUS WORK, TOGETHER WITH SOME REMARKS ON THE COMPARATIVE ANATOMY OF THE PLACENTA. Our knowledge of the minute anatomy of the placenta of the so-called 'deciduate' Eutheria is only of comparatively recent growth; it may be said to have begun with the almost simulta- neous publication by Duval and ïïubrecht of their memoirs on the placentation of the Rabbit and the Hedgehog. Since then a 159 large number of publications have appeared, very mauy, ahnost the bulk, of them due to the two investigators already referred to, which have dealt more or less completely with the develop- meut of the orgaii in question in the Rodentia, Cheiroptera, Insectivora, Primates and Carnivora. These works I propose briefly to review iu the following pages ; we shall then perhaps be iu a position to discuss the relation between the modes of placeutatiou in the groups of mammals already mentioued, and further to compare them with the much less intimate connection which exists between the maternal and foetal tissues in the 'Non-Deciduata', as well as with the pla- centa of the Marsupials. Before proceediug any further, however, I must criticise soine- what iu detail the only comprehensive account yet published of the placeutation of the mouse, the form which I have myself dealt with; I refer of course to the work of Duval (6). The smaller papers of Burckhard (5), Nussbaum (34) and Klebs (24) I shall notice afterwards. As I have already pointed out, I find myself in complete agree- ment with all that Duval has said with regard to the arrao ge- ment of the foetal membranes, and the topographical relations of the placenta to the uterus. Also I have very little to add to the account he has given of the formation and ultimate degeneration of the capsularis and adjacent embryouic tissues, and of the changes that take place during the first of his three periods in the allantoidean trophoblast, and overlying subepithelial tissue. What I have to say in this connection may be briefly stated. Firstly I must take exception to his terminology when he speaks of subepithelial tissue as 'chorion muqueux', and when he says that the 'capsularis' corresponds to the 'reflexa' in the human subject, the 'placental' region to the 'serotina'. I think that most embryologists will agree that the word 'chorion' should be restricted to a formation of foetal origin; with regard to the second ob- jection, I must point out that there is only an analogy, and not a homology between the structures which Duval has compared, 160 inasmuch as the 'serotina' and 'reflexa' in man are situated on the anti-mesometric side of the uterus. At the same time I think that a comparison might fairly be instituted between the 'decidua reflexa' and the anti-mesometric thickening embracing the pit in which the mouse embryo is fixed. Secondly, Duval does not appear to have noticed the presence of fat in the epithelium of the uterus and its glands, nor [in the cells of the proximal wall of the yolk-sac; and I cannot agree with him in attributing a secretory, rather than au absorptive function to the last mentioned ; in the Rabbit and the Guinea Pig he has quite rightly recoguised the physiological importance of the yolk-sac as an orgau of absorptiou. He makes no allusion to the presence of fat and other granules in the megalokaryocytes, nor to the transitory vacuolation of the layer of flattened cells immediately adjacent to the embryonic pit, nor to the presence of glycogen, although he has described the 'vesicular' cells which secrete this substance; and, further, I do not consider that he is quite correct when he limits nuclear division to the cellular layer of the trophoblast, and regards the upper syncytial portion as doomed quickly to disappear. I have certainly found mitoses in this portion, and the débris which he describes as resulting from its degeueration must, I think, be due to the disorganisation of adjacent maternal tissues; I quite agree with him of course with respect to the ultimate disintegration of the megalokaryocytes. Again, I canuot accept his statement that at the end of placentation the plasmodium covering the foetal capillaries disappears ; I have examined the actual after-birth, and found the layer in question still present. Lastly he has apparently not seen the central arteries in the allantoidean region in an early stage (when they are frequently very small) while he has, in describing the blood supply of the placenta at a later period, made the somewhat astonishing state- ment that the central blood channels are efferent; he says in effect (p. 526): 'les injections sont tres démonstratives a eet égard, et elles nous apprennent notamment que parmi les con- 161 duits destinés au sang maternal, les deux ou trois plus volu- miueux qui occupeut Ie ceutre du placenta sont les voies de la circulation eu retour'. This assertion is all the more surprising, cousidering that he has described in other Rodents, and in Car- nivora, an arrangement of placental arteries and veins which corresponds precisely with what I have observed in the mouse. I can only suppose that he has been misled by the union of the venous channels at the root of the mesometrium. These disagreements are, however, slight in comparison with the divergence of opinion which I am sorry to say exists between us respecting the complicated changes which take place on the maternal side of the placenta, during the second and third periods. My own view, as put forward in the first part of this paper, is that the subepithelial tissue in the placental region, consisting very largely of glycogenic cells, undergoes complete degeneration, and is replaced by a tissue, also glycogenic, but of trophoblastic origin which gradually encroaches on the space once occupied by the former, and engulfs the maternal blood vessels situated there; and I have called attention to the great complexity of the tissue which results, a complexity due to the facts that processes of the glycogenic trophoblast dip down into the lower allantoic portion of the placenta, that certain patches of trophoblast never become glycogenic, and that, on the extreme upper side, there is a most perplexing intermingling of this glycogenic tissue with the débris of maternal cells. Now in the first place Duval has not explicitly described the maternal glycogen cells at all. His figures (Figs. 133, 135) of the subepithelial tissue show only fusiform and stellate cells scattered in a homogeneous matrix, and are certainly very unlike what my preparations show. It is true that he says they tend to become vesicular and figures (Fig. 138) a few somewhat rounded cells attached to the upper border of the trophoblast and to the endothelium of a maternal blood vessel. In the second place he has not described or figured any dege- neration of these cells, but apparently believes them to become 162 directly transfornietl iuto the vesicular cells which he finds occur- ring abuudautly in later stages on the maternal side of the pla- centa, and dipping down as 'ïlots vésiculeux' into the allantoic portion (see his Figs. 139, 147, 148, 150, 154, 163). In these drawings 'vesicular' cells are figured which are clearly what I have called trophoblastic glycogenic cells; and these cells appear to me to fiud their real representatives, in his figures of earlier stages, not, as he supposes, in the stellate and fusiform cells just alluded to, but in a layer (Figs. 132, 133) which he has des- cribed (p. 356) as 'une couche (qui) présente 1'aspect d'une sub- 'stance homogene parsemée de lacunes sanguimaternelles'. He says that it is transitory, becoming transformed into the 'couche réticulée' of the region below ; but it corresponds exactly in po- sition, and very fairly in appearance to the layer of trophoblast immediately external to the allantoic portion of the placenta, before glycogenesis has set in in it. This interpretation of Duval's description and figures renders it comparatively easy to account for another serious error into which, as I believe, he has fallen. He bas described, under the title of 'formation plasmodiale endovasculaire', an ingrowth of trophoblast iuto the maternal blood vessels, an ingrowth which gradually creeps up the sides of the vessels, destroying the endo- thelium in front of it, and encroaching on the intervascular con- nective tissue. I must say that I have never seen any thing at all resembling what he has drawn in Figs. 158, 159. Looking however at the figures drawn under a lower power (Figs. 147, 148) it seems to me obvious that his 'endovascular plasmodium' is nothiug else but the lining of a trophoblastic sinus in the upper, glycogenic, portion of the placenta. In other words he is absolutely correct in altributing an ernbryonic origin to the cells which form the lining of these cavities, totally incorrect in regarding the cavities themselves as maternal. These blood spaces are, in his figures separated from one another by masses of 'vesicular' cells; and it is clear that, having derived these cells from subepithelial tissue, he feit bound to regard the blood 163 spaces also as raaternal. At the same time he recognised that the cells liniug them agreed in every character with cells of known embryonic origin ; hence the 'piasmode endovasculaire'. I regret very much that I should have been compelled to differ so fundamentally from Professor Duval; but 1 hope that I may none the less be permitted to express my sincere admiration for the work of an embryologist who has invariably taken the trouble to examine a complete series of stages before he has allowed himself to make a statement concerning any one of them. There is one another point which I must briefly touch upon, concerning, namely, the cells with the brown, iron-containing granules. Duval has seen these in the post-partum uterus and says that they arise from masses of blood situated at the points of attach- ment of the p'acental of the last gestation. He does not appear to have identified the brown substance as an iron-compound. I cannot quite agree with him when he says that the placental of the next pregnancy are always situated alternately with the masses of brown cells; at any rate I have found a young blasto- cyst fixed in one of these regions. The papers of Burckhard (4), Nussbaum (34), and Klebs (24) require very little notice. The first-mentioned has only described the early stages of fixa- tion, and has not much to add to DuvaFs account. He disting- uishes two kinds of mitosis in the subepithelial tissue, in the endothelium, namely, and in the 'decidual' cells; and he points out quite correctly that the lumen of the uterus is always ex- centric (nearer the mesometrium) even in the non-pregnant uterus ; and further that at the actual point of attachment of the blasto- cyst the uterine epithelium does not so much degenerate as break. I cannot ho wever agree with him when he attributes a 'decidual' origin to the megalokaryocytes, nor when he says that the ori- ginal lumen of the uterus becomes separated by a bridge of 'decidual' tissue from the pit in which the embryo is imbedded. His figures 8 and 9 appear to me to be merely oblique sections; 164 at any rate I find, on a renewed exatnination of iny prepara- tions, that the two cavities in question are still in free commu- nication at a date later than the stages he has there figured. Nussbaum's paper is a preliminary one, and is unaccompanied by any figures. He also attributes a 'deciduai' origin to the megalokaryocytes, and appears to think that the trophoblastic lacunae are lined by maternal endothelium. Klebs has described one stage in the placentation of the rat. His paper hardly contains au accurate statement; as examples of his errors it may be mentioned that he identifies the proximal wall of the yolk-sac with the allantois, and that he seems in- clined to derive the distal wall from cells of the discus proligerus. Other Rodentia. a.) The Rabbit. The placentation of the Rabbit has received a very consider- able amount of attention from embryologists, partly, no doubt, because material is easy to obtain; but partly also because this Rodent has long served as a classical type of the development of a Mammal, with results that have not been altogether fortunate. The only complete account of the placenta is that of Duval (6), which we shall accordingly review first. Other papers, deal- ing principally with the early periods of development, have been published by Masquelin and Swaen (30), Masius (29), Strahl (41), Kossmann (25), Maximow (31, 32), and Marchand (27). In the situation of the placenta, and the arrangement of the foetal membranes the Rabbit agrees closely with other Rodents. There is a large, iuvaginated, yolk-sac with an area vasculosa on the proximal wall, serving as an organ of nutrition up till the moment of birth. By the disappearance of the distal wall, and overlying trophoblast, the proximal wall is brought into intimate relatiou with the anti-mesometric surface of the uterus; the uterine epitheliura here degenerates. There is, however, no capsularis, as there is in the mouse, and the allantois contains a large endodermal cavity. 165 Iu the placental regiem on the mesooietric side, two 'coty- ledons' are formed, as local thickenings of two longitudinal ridges. There is here an intense proliferation of interglandular sub-epi- thelial tissue; numerous glands open on the surface of the coty- ledons. To these cotyledons the ectoplacenta becomes attached. The ectoplacenta is a horse-shoe-shaped thickening of trophoblast ('fer-a-cheval placentaire' of van Beneden) surrounding the posterior end of the embryo. It consists of a lower 'couche cellulaire' and an upper 'couche plasniodiale'. The epitheliura of the uterus degenerates where the ectoplacenta is in contact with it, and degeneration gradually proceeds into the deeper portions of the glands. The subepithelial capillaries are thus brought into the closest proximity with the ectoplacenta, becoming in fact em- bedded in it; their endothelium disappears, and a circulation of maternal blood is set up in lacunae bounded by a plasmodium of trophoblastic origin. In the deeper parts of the uterine tissue the capillaries are dilated, and beconie surrouuded by sheaths (gaines périvasculaires) of vesicular (glycogenic) connective tissue cells. This closes the first period of the formation of the ecto- placenta. In the next period (that of remaniement) the ectoplacenta is penetrated by the capillaries of the allantois and successively subdivided into lobes, lobules and canaliculi. Foetal and maternal blood are thus brought into the closest relation with one another. It is worthy of notice that the main afferent maternal channels pass straight through the placenta on to the foetal side, whence the blood ascends by the capillariform lacunae to open into the veins on the maternal surface. In the maternal tissues Duval distinguishes three regions; (1) a layer of vesicular cells next the muscularis ('couche vési- culeuse protectrice') ; (2) a region of dilated blood vessels sur- rounded by perivascular sheaths of vesicular uni-nucleated cells; these sheaths have increased so much as to have fused into a continuous mass ; (3) au intermediate layer of multinucleate vesi- 166 cular cells imniediately adjacent to the ectoplacenta. An endo- vascular plasmodium is now formed by the ingrowth of. processes of the ectoplacenta into the raaternal blood vessels. The original endothelium is destroyed, and a new lining formed from the plasmodium. The formation gradually advances into the blood vessels in the deeper layers. During the final stage of placentation the plasmodium covering the allantoic capillaries disappears, and the vesicular cells undergo complete granular degeneration with the exception of those in the 'couche vésiculeuse protectrice'. The thickness of the maternal tissues is thus very considerably reduced, while the foetal tissues in the allantoic region of the placenta have been increasing in inverse ratio. Masquelin and Swaen, whose paper is not accompanied by any figures, deal only with the incipient changes in the maternal tissues. They mention the formation of the 'gaines périvasculaires' and the disappearance of the cell-boundaries in the epithelium. They describe further a process of blood formation in the dege- nerating glands; they speak constanfcly of various bodies as being 'imprégnés d'hémoglobine', without, however, producingany evidence of the existence of such a substance. Masius describes a differentiation of the 'fer-a-cheval placen- taire' into cytoblast and plasmodiblast; he also saw the degene- ration of the uterine epithelium. Strahl also saw a placental thickening composed of two layers, a lower clear, and an upper dark; but while he recognised the trophoblastic origin of the former, he believed the latter to be derived from the uterine epithelium. As we shall see, this author entertains similar views with regard to the maternal epithelium in every mammalian placenta which he has investigated. Kossmann's short paper is not illustrated by any figures; he too derives the syncytium of the placenta from the epithelium of the uterus. Into his dogmatic generalisations it is unnecessary to folio w him. Marchand described the 'gaines périvasculaires' and the dege- neration of the uterine epithelium. He also recognised the exis- 167 tence of a plasmodiblastic, as distinct from a cytoblastic layer of the trophoblast; but be appears to have considered that the former was an exceedingly transitory tissue, and that the syn- cytium of the placenta was formed from the endothelium of the superficial maternal eapillaries. To judge merely from the very excellent figures by which they are illustrated Maximow's two papers are far move deserving of careful consideration than the publications of the authors already quoted. With regard to the degeneration of the uterine epithe- lium, and the formation of the syncytium liniDg the maternal blood spaces of the placenta from the plasmodial layer of the trophoblast he fully corroborates Duval's account. His description of the latter process is however more detailed; the superficial eapillaries possess only a very thin endothelium, so thin that their lumen is actually bounded in many places by the surrounding glycogenic cells; the endothelial cells may also become glycogenic. By the enlargement and separation of these cells the walls of the eapillaries are loosened, and the coutained blood extravasted into lacunae of the surrounding trophoblast. The followiug remarks of his have such an important hearing on the theory of placenta- formation, that I venture to quote them in f uil. 'Jedenfalls muss 'man von einem 'Einwachsen' des Ectoderms in die Schleimhaut 'nur mit Vorsicht sprechen. Es muss natürlich in den Anfaugs- 'stadien der Placentation ein actives Eindringen des embryonalen 'Gewebes in das mütterliche angenommen werden, doch dauert 'solches nicht lange fort — eigentlich auch nur bis zum Moment 'wo sich durch Extravasation die ersten Blutraume im Syncytium 'bilden Die Ectoplacenta entwickelt sich 'eben uicht auf Kosten von Einwucherung in die Schleimhaut, 'soudern hauptsachlich durch selbstandiges Wachstum des embryo- 'nalen Gewebes' (32 p. 726). With regard to the endovascular plasmodium Maximow is not able to confirm Duval's statements. The structure in question is apparently merely due to a hyper- trophy of the endothelium, which is subsequently infiltrated with leucocytes and undergoes degeneration. 168 One or two other details may be noticed. In his second paper Maximow has corrected the erroneous opinion which he had pre- viously expressed that the cells of the perivascular sheaths were steil ate, and the glycogen inter-, not intra-cellular. I may perhaps point out that his figures of these cells bear a very close resem- blance to the maternal glycogen cells of the mouse. He describes a fatty degeneration of the glycogenic cells, rnentions fat and other ('Altmannsche') granules in the trophoblast, and notices the presence of ingested maternal blood corpuscles in the most superficial inultinucleate glycogenic cells. It will be clear from this brief review that on two very im- portant poiuts there is not a complete unanimity among the investigators who have dealt with the Rabbit; namely, on the disappearance of the maternal epithelium, and the formation of the syncytium. With regard to the first point the few preparations which I have seen (some slides belonging to the late Dr. Doorman which Professor Hubrecht was good enough to place at my disposal) do not permit me to form a positive opinion, although I think that there can be no doubt that the epithelium shows the first signs of degeneration, becoming lower and flatter where the tro- phoblast is in contact with it. I can only point out that Maxi- mow's figures are much more convincing than Strahl's, and that the latter has very clearly been influenced by the views he holds of this process in other forms, notably in the Carnivora. With regard to the second point I must again say that Maxi- mow's figures are better than those of Marchand, and that his description is much more intelligible. Before taking leave of the Rabbit I should like to suggest, as a possible view, that the multinucleate glycogenic cells lying next the trophoblast are really of embryonic origiu. This view has been suggested to me by the preparatious I have seen, and by Maximow's statement that 'die Kerne der Glykogenzellen erhalten hingegen 'bei der Hypertrophie derselben allmahlich eine immer bedeutender 'werdende Aehnlichkeit mit den embryonalen Kernen' (32 p. 727). 169 b.) The Guinea-Pig. Our knowledge of the placenta of this Rodent is entirely due to Duval (6). In the position and shape of the placenta, and in the arrange- ment of the foetal membranes the Guinea-Pig is quite similar to the mouse, the only difference being that the distal wall of the yolk-sac is never formed at all. An ectoplacenta is formed which has the shape of a concave disc. A small central part remains throughout unaltered, but the annular peripheral portion becomes enormously thickened. The superficial part of this latter is vascularised by the capillaries of the allantois (piasmode remanié') the deeper part remaining in its original condition ('piasmode primitif). By the excavation of 'lacunes sanguimaternelles' in the ectoplacenta, the maternal and foetal blood channels are brought into intimate relation in the ordinary way. The bounding surface between these two parts is uneven, and in the course of gestation they come to interdigitate in such a way that lobules of the 'piasmode remanié' are formed separated from one another by the interlobular tissue of the 'piasmode primitif'. The lobules contain the maternal main arterial channels, passing directly to the foetal side of the placenta, and the principal bran- ches of the umbilical veins. The interlobular tissue similarly con- tains the chief maternal efferent, and foetal afferent blood spaces. The reciprocal relations of the two in the Guinea-Pig are there- fore identical with the arrangement which obtains in the Mouse and Rabbit. Tafani (49) has also found this to be so. The cells in the deepest portions of the ectoplacenta undergo a trausformation into megalokaryocytes ; and Duval has also des- cribed, not very clearly, an endovascular plasmodium. He has only shown that plasmodial processes penetrate maternal tissue, not that they enter the blood vessels. Claude Bernard (4) mentions the presence of a layer of gly- cogenic tissue on the maternal side of the placenta. 170 c). In Meriones Duval (5) has described large quantities of megalokaryocytes of trophoblastic origin ; and has shown that this rodeut possesses a capsularis. According to Fleischmann (12) the arrangement of the foetal membranes in the Squirrel is similar to that in the Rabbit, while Cricetus and Arvicola resemble the Mouse and Guinea-Pig in possessing a capsularis. Chiroptera. a.) Microchiroptera. The first contribution to our knowledge of the placentation of the Chiroptera was made by van Beneden (2, 3). Fuller accounts have since been published by Frommel (13) and Nolf (33). Duval's work has unfortunately remained unfinished. In the Europaean bats the placenta has the form of a concave disc and is situated on the anti-mesometric side of the uterus. Only one embryo is produced at a time, and it is always situated in the right cornu. Ovulation may take place in either ovary. It is an interesting fact that although copulation occurs in autumn, fertilization does not take place till the following spring. The yolk-sac is larger at first than the allantois, but as the latter, which has a large endodermal cavity, is developed it pushes away the yolk-sac from its original attachment to the non- embryonic hemisphere of the trophoblast. The area vasculosa how- ever persists up till quite a late stage. The uterine glands open exclusively on the mesometric side. Van Beneden showed that the uterine epithelium degenerated, even before the trophoblast came into contact with it. According to his first account the villi of the trophoblast then penetrated the 'couche dermatique raodifiée de la muqueuse uterine' ; subsequently however, in a letter to Duval, he stated that the tissue covering the 'cytoblastic' villi was a 'plasmodiblast', and, equally with the former, of embryonic origin. Frommel's account is much more complete. He believed that the uterine epithelium disappeared, and that the ectodermal (tro- 171 phoblastic) villi then penetrated a spongy layer of maternal origin which was copiously supplied with capillary blood vessels. The cells on the outer border of this spongy layer were of a consider- able size. Outside this again was a sheet of flattened decidual cells. Later the ectodermal villi are in their turn penetrated by the capillaries of the allantois, which are brought into closer relation with the maternal circulation by the disappearance of the endo- thelium from the blood vessels in the sub-chorionic and nriddle- layers of the placenta. The cells lining the maternal channels in these regions unite to form a plasmodium. Later still the adjacent maternal and fbetal blood spaces take on a radial arrangement. The maternal blood is brought to the placenta by a single artery, which passes straight through to the embryonic side. Thence the blood ascends through the placenta into a system of venous lacunae which form the upper bouudary of the organ. Frommel has also described certain curious 'Epithel-strange' in the middle region of the placenta, but whether he means these to be derived from the uterine epithelium, or the deep-ends of the ectodermal villi is not clear. According to him they are the seat of blood formation ; 'die mittlere Schicht der Placenta von 'Myotus murinus ist ein mütterliches Blutbildungsorgan'. Nolf has been able to add a good deal, in certain respects, to Frommel's account, to correct it in others. He has shown that Frommel's spongy layer, in which the superficial capillaries are embedded, is in reality a plasmodiblast. As Frommel also said, the endothelium of these superficial capil- laries subsequently disintegrates. He has confirmed van Beneden's account of the disappearance of the uterine epithelium, and has described a process, comparable to what occurs in many forms, of intense interglandular proliferation of subepithelial tissue prior to the attachment of the blastocyst. This proliferation gives rise to a 'couche paraplacentaire', forming the outer border of the placenta. Two points of interest in con- nection with this layer may be mentioned. Firstly its outermost 172 cells appear to be phagocytic, devouriug the degenerate cells of the layer next outside ('couche épithélioïde'), he says (p. 628) 'les produits ultimes de la dégénérescence de la couche épithé- 'lioïde se trouvent au contact immédiat de la couche paraplacen- 'taire; on en voit entre les cellules de cette dernière, ainsi qu'a 'rintérieur de leur corps protoplasmique. Il semble que leur ré- 'sorption est due a 1'activité phagocytaire des cellules de la couche 'paraplacentaire'. And secondly, this layer is in its turn invaded by the trophoblast, which engulfs the blood vessels. 'D'un autre 'cöté, Ie placenta tend a englober les troncs veineux sur une 'éteudue de plus en plus grande On n'y trouve plus que 'les troncs veineux définitifs Cette disparition est causée par la marche envahissante du plasruodiblaste.' Nolf has also figured a sort of phlebitis, with accompanying iufiltration of leucocytes, in the veins of the placenta, which recalls Maxiraow's account of a sirnilar process in the Rabbit (see above). It is due, he believes, to irritation set up by the excre- tory products of the embryo as they are carried away from the placenta. Finally, Nolf corroborates Froniniel's account of the course taken by the maternal blood; but with regard to the alleged formation of blood-corpuscles he says (p. 623). 'Tout ce que je puis ajouter, 'c'est qu'il ne peut absolument pas être question d'une formation 'd'hématies dans Ie réseau paraplacentaire.' Duval's work (8) is still uncompleted; but he has described the degeneration of the uterine epithelium, the formation of cyto- blastic and plasmodiblastic layers, the inclusion of the superficial network of capillaries in the latter, and the subsequent disappea- rance of their endothelium. b.) Megachiroptera. Göhre (14) has described late stages in the placentation of Pteropus edulis. The placenta is mesometric and discoidal; the yolk-sac is pushed away from the trophoblast by the growing allantois, and sub- sequeutly crumples up. 173 There are 110 glands in the placental region, and the uteriue epitbelium is believed to have disappeared. Insectivora. It is to Hubrecht that we are indebted for a very large pro- portion of the works that have appeared on the placentation of this group. He has been personally responsible for meinoirs on Erinaceus (20), Sorex (21) and Tupaia (22); while Strahl (44) and Vernhout (52) have given descriptions of the placenta oftheMole. a.) Erinaceus. The placenta is in the form of a concave disc on the anti- mesometric side of the uterus. The blastocyst is imbedded in a 'decidua reflexa' which is homologous with that structure in man. The embryonic pole faces away from the mesonaetrium. At the other pole there is a large yolk-sac, with a well-developed area vasculosa which persists till a very late stage; the yolk-sac itself is however gradually forced away from the (omphaloidean) tro- phoblast by the growth of the embryo and the allantois. The last-mentioned is a large hollow sac ; many of its blood vessels pass straight across its cavity. As soon as the blastocyst is enclosed in the groove of the 'decidua reflexa' (which is formed by two thick folds of the anti- mesometric uterine wall) the lips of the latter meet and comple- tely shut in the embryo; at the same moment a clot of blood is formed at this point by extravasation from the neighbouring blood-vessels. The trophoblast is from the first exceedingly thick, and, as soon as the epithelium which lined the cavity of the 'reflexa' has disappeared, extravasated maternal blood makes its way into lacunae which are excavated in it; the anti-mesometric (allan- toidean) portion of the trophoblast is subsequently vascularized by the capillaries of the allantois, and by the continued centri- petal growth of capillaries and trophoblast together the placenta is formed , and au intimate relation between the two circulations established. 174 Coneomitantly, changes have been taking place in the inaternal tissues. There had been at a very early period an intense proli- feration of inter-glandular, vasifactive connective tissue in the placental region; siuiultaneously the ducts of the glands begin to degenerate, and their débris is subsequently found, together with isolated raasses of subepithelial tissue, embedded in a tissue lying next the allantoic region of the placenta, and originally supposed by Professor Hubrecht to be of maternal origin. This layer he terined the 'trophospongia', and he described on the outer border of it a layer of phagocytic cells, the 'deciduo-fracts', which ingested maternal nuclei and fragments of chromatin. He now informs me that 'deciduo-fracts' and 'trophospongia' are of em- bryonic origin, that is to say are derived from a portion of the trophoblast which, as in some other forms (Mouse, Guinea-Pig), is never vascularised by the capillaries of the allantois. Outside the layer of 'deciduo-fracts' are flattened subepithelial cells, arranged concentrically with the placenta. Next to the trophoblast this layer is looser, and appears reticular, and in between the meshes of this reticulum are rounded vacuolated cells very closely resembling (as I have seen) the maternal glycogen cells of the mouse; but I am unable, of course, to say whether they contain glycogen or not. One of them may be seen in Hubrecht's Fig. 44 D'. b.) Sorex. In the shrew also the placenta is a concave disc on the anti- mesometric side. The processes attendant upon its formation how- ever exhibit considerable differences from what has been described in the Hedgehog. There is a large yolk-sac with a well-developed area vasculosa, which is at first together with the overlying trophoblast closely attached to a ring-shaped thickening of the uterine wall lying immediately mesometrically to the placental region. Later how- ever the yolk-sac with its area vasculosa is pushed away from this thickening by the growth of the hollow allantois, the thicken- ing itself becomiug separated from the wall of the uterus and shed bodily iuto the lumen. 175 Mesometrically again to the area vasculosa is another ring- shaped thickening, formed however from the trophoblast alone, which is not here attached to the uterus. This is the 'tropho- blastic anuulus'; it cousists of coluranar cells which iugest extra- vasated ruaternal blood corpuscles. Apparently as a result of this process a green pigment (presumably biliverdin) is found in the cavity of the yolk-sac. As pregnancy advances the trophoblastic anuulus is found closely attached to the edge of the growing placenta. Tn the placental region there is, at the cominencement of gestation, an intense proliferation not only of subepithelial tissue but also of the maternal epithelium. The result of the latter process is the formation of a number of shallow epithelial crypts, which are subsequently penetrated by thick knob-like processes of the allantoidean trophoblast. Directly this has occurred, the epithelium, both on the surface and in the crypts begins to dege- nerate, and a similar degeneration affects the glands in the later stages. The placenta, is formed by the excavation of lacunae in the trophoblast, in which maternal blood circulates, and by the vas- cularisation of the trophoblast by capillaries of the allantois; and it is extended by the centripetal growth of both these tissues. In the trophoblast a cytoblast may be distinguished from a plas- modiblast. The latter grows at the expense of the former. c.) Tupaia. In Tupaia there is a doublé placenta; the halves are discoid and situated on opposite sides of the uterus. It is formed from the trophoblast in essentially the same way as in Erinaceus and Sorex; at first it is vascularised by the area vasculosa but this is subsequently replaced by the allantois. The uterine epithelium degenerates, and the trophoblast is divisible into cellular and plasmodial layers. It is of interest that the situations of the two halves of the placenta are marked out, long before the fixation of the blastocyst, by two 'Haftflecke'. These 'Haftflecke' are areas of intense subepithelial proliferation ; and as a result of the process 176 the deep euds of the glands are driven away from the epithelium aud pushed back against the muscularis. I have observed brown, iron-containing granules iu the connective tissue cells between these glands and also, which is perhaps remarkable, in the epi- thelium of the glands themselves. d.) Talpa. The placenta of the Mole is discoidal and anti-mesometric. There is an area vasculosa on the yolk-sac, which is subsequently dis- placed by the growth of the allantois. It deserves to be mentioned that at birth only the allantoic villi are shed; the rem aiu der of the placental structures remain behind in the uterus, and are absorbed there. This arrangement Hubrecht has termed 'eontra-deciduate'. Strahl states very positively that although the uterine epithe- lium becomes very thin it does not degenerate, but persists as a layer, not always distinctly recognisable, over the ectoderm of the 'villi'. In the fully formed placenta the villi consists of 1) the capillaries of the allantois covered by 2) the ectoderm, covered again by 3) a layer derived from the uterine epithelium. This layer, according to Strahl is always quite distinct from the vascular connective tissue of the uterus in which the villi are deeply imbedded. The placenta, therefore, arises by the mutual interdigitation of maternal and foetal constituents. The glands in the placental region seem to disappear; opposite their mouths the ectoderm (trophoblast) is columnar, and ingests extravasated maternal blood corpuscles. Instead of penetrating the uterine tissue here the ectoderm bulges out in the opposite direct- ion, forming little 'chorion-blasen'. The 'omphalochorion' (omphaloidean trophoblast) is closely attached to the uterine epithelium on the mesometric side; here. Strahl freely admits, this epithelium degenerates. Vernhout is equally positive that the uterine epithelium dis- appears in the placental region. According to him Strahl's second layer covering the villi is merely a plasmodial sheet of tropho- blast lining lacunae in which maternal blood is circulating; and the placenta arises, not by the continued ingrowth of 'villi' covered 177 by uterine epitbelium iuto maternal tissue, but, as in other Insectivora, by the progressive centripetal growth of troplioblast and allautoic capillaries together. He mentions that the tropho- blastic lacunae are liued by a 'pseudo-endothelium', and that the deepest trophoblastic cells are phagocytic 'deciduo-fracts'. It is exceedingly hard to decide between these two very diver- gent points of view; but I may perhaps poiut out that Strahl admits that the epithelium is very thin and difficult to recog- nise, that the reason why he has not seen the degeneration of it is perhaps because he has missed the stage in which it occurs, and that the figure (Fig. 15a) to which he especially refers is not very convincing; he shows indeed a layer of dark nuclei at the surface, but this layer is not continued over the villus. Vernhout on the other hand gives a figure of the actual dege- neration of the epithelium. Strahl argues from the Carnivora to the Insectivora; I must say that it seems to me, to say the least, to be equally permiss- ible to argue from the Hedgehog and the Shrew to the Mole. Tarsius, Monkeys, and Man. Apart from the very numerous works on the human placenta, the completest account that has been given of the placentation of any Primate is Hubrecht's memoir on Tarsius (22). It is necessary to poiut out here that not only in the histological character of its placenta, but also in the arrangement of its foetal membranes Tarsius agrees extraordinarily closely with Monkeys, and Man, and difiers widely from the Lemuroidea. The yolk-sac is diminutive, there is a large extra-embryonic coelom, there is a vascular 'Bauchstiel' formed, as Hubrecht (23) has shewn, at a very early period and in no way connected with the amnion- folds. There is no free allantois. For such knowledge as we possess of the placentation of Monkeys we are indebted to Turner (50), Waldeyer (53) and Selenka (39). The earliest human embryos known are those described within the last few years by van Heukelom (17) aud Peters (36); Webster 178 (54) has quite recently reviewecl the literature of the hüman placenta. a.) Tarsius. The placenta is mesometric and discoidal. The changes which take place in the uterus are, firstly, interglandular proliferation of sub-epithelial tissue, and secondly, degeneration of the uterine epitheliuro, a degeneration which advances gradually into the glands. The 'trophospongia', as Hubrecht terms the patch, or patches (as there may be more than one) of proliferated tissue, diminishes and disintegrates as gestation proceeds. It is charact- erized by the disappearance of the endothelium from the blood- vessels, and by the presence of a peculiar 'adenoid' tissue. This tissue is invaded by the trophoblast, which is remarkable for the great development of enornious megalokaryocytes, in which Hu- brecht has described a peculiar process of materual blood formation. Lacunae, containiug maternal blood, are formed in the tropho- blast, and the placenta arises by the vascularisation of this by the capillaries of the allantois. b.) Monkeys. Turner has described au ad vaneed stage in the placentation of Cer- cocebus cynomolgus. He was able to show that the layer of 'stratified yellowish' cells forniing the 'chorionic epithelium' was continued over the villi, directly bounding the large, anastomosing maternal blood spaces. Turner believed that these blood spaces were derived from enormously dilated maternal capillaries, their cellular lining from 'decidua'. Waldeyer had only one stage in the placentatiou of Tnuus (Macacns) nemestrinus; but he was able to demonstrate a very close similarity between it and the human placenta, parti- cularly in the existence of two layers of cells (or nuclei) in the tissue covering the villi. In the two cases just described the placenta is doublé, there being a dorsal and a ventral lobe. Selenka has described quite early stages in the placentation of Hylobates (four species), Semnopithecus nasicus, and Cercocebus cynomolgus. 179 In Hylobates (and also apparently in Simia) there is a 'decidua reflexa' as in Man. The placenta is single, and discoidal, but Selenka has sliown that at an early date there is an area of 'villi' at the non-placental end of the blastocyst, and a few sparsely scattered 'villi' in between. The 'villi' are covered by a syncytium to which Selenka attributes a phagocytic function. The 'decidua reflexa' degenerates later. In the other two forms mentioned there is no 'reflexa'. In Semnopithecus the placenta is single, in Cercocebus it is doublé, there being two areas of 'villi' at opposite poles of the blastocyst. Selenka does not commit himself definitely to the belief that the syncytium covering these villi is erabryonic in origin ; he points out, in fact, that other syncytial masses (Nestensyncytia) are present which are clearly derived from the uterine epithelium. From what we know, however, of the development of the syncy- tium iu Tarsius and Man, it would seem to be very probable that in Monkeys also it is trophoblastic. c.) Man. The general relations of the placenta and foetal membranes in man are so well-known that it is uunecessary to enter into them at any length here. I only wish to draw attention to those facts which appear to me to be of the greatest importance. The best theory of the formation of the 'reflexa' seeras to be that the blastocyst sinks into the subepithelial tissue through a gap due to the degeneration of the epithelium ; if so there can be no question of the persistence of uterine epithelium in the region of the placenta. In this region, the 'serotina', there is, at the commencement, an oedematous proliferation of connective tissue, accompanied by extravasatiou of blood, dilatation of the blood- vessels and degeneration of the ducts of the glands. As gestation advances the serotina grows thinner ; this is due to the degeneration of the layer known as the compacta ; at birth the break takes place aloug the outer border of this layer. The branching allantoic villi are covered by two layers, firstly, a layer of cells the so called 'Langhansche Zellschicht', and, secoudly, 180 by a syncytium. The syncytium forrns the lining of the large iutervillous bloodspaces, and is contiuued over the embryonic surface of the subepithelial tissue; isolated patches of it are found included in the latter; it has probably a phagocytic action. It appears practically certain from the work of vau Heukelom and Peters, that both layers are of trophoblastic origin ; and it follows that the placenta arises in rnan, not by the penetration of villi into maternal tissue, but by the formation of lacunae, filled with extravasated maternal blood, in the trophoblast, and the subsequent vaseularization of the latter by the capillaries of the allantois. Carnivora. Duval's (7) very comprehensive account of the placentation of the Dog and Cat constitutes, perhaps, the most important contri- bution, that has yet been made to our knowledge of the placenta of the Carnivora. Strahl (41, 42, 43, 46) has published a series of papers dealing with the early stages in Dog, and Cat, Ferret, Badger, Fox; while Heinricius (15, 16) has dealt with the Dog and Cat, Fleischmann (9, 10, 11) with the Fox and Cat, and Lüsebrink (26) with the Dog. In the Carnivora the yolk-sac is at first large, relatively to the allantois, but is soon overtaken and outstripped by the latter, which is a hollow sac of very considerable size extending on all sides of the embryo. lts bloodvessels supply, it need not be said, the placenta. The latter, as is well-knowu, is zonary, being developed only from the middle, girdle-shaped area of the trophoblast. We may begin with Duval's account of the placentation of the Dog. At the period of heat a number of shallow crypts are formed which open into the lumen of the uterus between the glands. The latter are long and tortuous, and their deep ends are closely applied against the muscularis. The changes that take place in the maternal tissues during 181 gestation are, briefly, as follows. The epitheliuui at the surface becomes thin, and disappears. The epithelium of the glands and crypts first hypertrophies and then degeuerates ; the process begins at the surface and gradually advances inwards, stopping short, however, of the deep, blind ends of the crypts. The latter, together with those portions of the ducts of the glands which are at the same level, becorue enortnously dilated, and the thin connective- tissue septa between them, called by Duval the 'lamelies mésentéri- formes', give passage only to the maternal bloodvessels and form the sole connection between the placenta and the wall of the uterus. Immediately at the surface is a layer of closely packed capillaries, with a well-rnarked endothelium. This layer is invaded, and the capillaries completely enveloped by processes of the trophoblast ; a composite tissue is thus produced, the 'angio-plasmode', which when vascularized by the allantois gives rise to the placenta. The first villi which penetrate the 'angio-plasmode' are not vascular ; they are developed solely from the somatopleure. The portions of the 'angio-plasmode' between them are spoken of as 'lobules'. These primary villi are however soon reinforced by the bloodvessels of the allantois, which advance into the lobules, and cut them up into very numerous lamellae, which run in all directions. In the latest stages of the placenta the lamellae, consist of 1) maternal bloodvessels with persistent endothelium, 2) outer and inner unclear layers, derived from the trophoblast, and pene- trated, now, on the outside by 3) the minutest capillaries of the allantois. The whole of the 'angio-plasmode' is however not subdivided in this manner; certain tracts are left. for the passage of large maternal arterial bloodvessels, which, as we have already had occasion to notice in other forms, pass straight through to the foetal side of the placenta before breaking up into capillaries ; this arrangement had been previously described by Tafani. It is important to observe that the increase in thickness of the placenta is not due to a progressive invasion of maternal by foetal tissues, but to au independent growth of the 'angio-plasmode' 182 when once that has been formed. What Duval says in this con- nection deserves quotation. He remarks that 'ce que les auteurs 'classiques appellent pénétration des villosités foetales daus la 'muqueuse est un processus reduit a fort peu de chose'; and again (p. 429) 'elle (the 'angio-plasmode') ne s'accroitra plus par des 'prolougeuients s'iusinuants dans les tissus maternals sous-jaceuts; 'elle augmentera d'épaisseur en s'accroissant sur place, par multi- 'plication interstitielle de ses éléinents'. It remains to be noticed that certain cells of the trophoblast are phagocytic; in the deepest layers of the placenta they appear to ingest the débris of the degenerate glauds ; and at the edge of the placenta, in fact in the 'bordure verte', they iugest extravasated blood-corpuscles. The colour of the 'bordure verte' is due to biliverdin. The placenta of the Cat differs from that of the dog principally in the arrangement and constitution of the larnellae. These are all at right angles to the surface, and are not produced by the sub-division of pre-existing lobules. In the ripe placenta they consist of 1) maternal bloodvessels, with a persistent endo- theliuin, alternating with 2) giant cells derived from the tropho- blast, which are separated from the mesoderm of the allantois by 3) a nuclear layer, also of trophoblastic origin ; the larnellae are in fact derived from an 'angio-plasmode'. In the Cat, as in the Dog, Duval has described the disappearance of the uterine epithelium, and the hypertrophy, and subsequent degeneration of of the glauds and crypts. The arrangement of the main bloodvessels is the same in both animals; in the Cat the 'bordure verte' is abortive. Claude Ber- nard mentions the presence of glycogen in the cat's and dog's placenta. Strahl's work is not so complete as Duval's, and his figures not nearly so convincing. He absolutely denies the disappearance of the uterine epithelium ; but, on the contrary, he describes it as persisting in a modified from, as a syncytium over the 'ecto- dermal villi' ; as far as I can make out from his figures it cor- responds to the outer unclear layer in Duval's 'angio-plasmode'. 183 This author has made (46) a similar statement for the placenta of the Ferret. Lüsebrink has come to the same conclusions. He says that it is possible to 'gut verfolgen' the epitheliutn over the villi; but in his Fig. 2 it is not very easy to see this, and in his Fig. 3, although the deep end of the ectodermal villus is certainly covered by a distinct layer of cells it is not possible to tracé this layer into the cells, marked Ep, at the surface, which lie immediately under- neath the 'chorionic ectoderm'. In Fleischmann's first paper a figure is given of the disappe- arance of the uterine epithelium in the Fox; in the same paper he states that he was unable to rnake this out in the Cat. In a second paper, however, he states that the epithelium of the surface does disappear in this animal also, and that the syncytium of the placenta is formed from the degenerated epithelium of the glands. In a third paper he has made a formal retractation, and admits, with Strahl and Lüsebrink, the persistence of the epithelium. It is curious, however that his figure (PI. XIII. Fig. 2) directly contradicts the final statement of his views. Marchand (27) derives the syncytium from glandular epithelium. Heinricius (15, 16) agrees with Du val with respect to the disap- pearance of the uterine epithelium in both the Dog and Cat ; he differs from him, however, in deriving the syncytium from the subepithelial connective tissue. This syncytium in later stages is largely degenerate. Lastly, Strahl (47) quotes Bonnet as saying (in a paper which I have unfortimately not been able to see) that a temporary plas- modial layer is formed from the trophoblast, while the uterine epithelium remains intact. It is evident that in the early stages of the placentation of the Carnivora we are confronted by processes the correct inter- pretation of which is attended with more than ordinary difificulty. In many of the mammals which we have previously considered the glands are pushed away from the region of the future placenta by a proliferation of connective-tissue. Here however, the placental 184 formations are super-iruposed upon the débris of degenerating glands; and inasmuch as this process of degeneration is always preceded by hypertrophy and syncytial formation in the epithelium of the glands itself, it is easy to understaud that the most careful observation is necessary in order to distinguish between the two syncytia of trophoblastic and of maternal origin. With regard to the disappearance of the surface epithelium the balance of opinion seerns to be fairly equal ; with regard to the formation of the syncytium statements are more diverse. Personally I have not at my disposal the mateiïal which would enable me to come to a definite conclusion on my own account; and I hardly think it legitimate to argue from other groups to the Carnivora. But from what I have observed in the two late stages of the Cat's placenta which I possess, 1 may perhaps say that I think, judging merely by the accuracy of his figures of these stages, that Duval has a very good claim to be believed. Geiieral remarks. As is well-known the placenta is an organ which has been largely employed in determining the mutual relationships of the various groups of Mammalia. Not only have the Eutheria been separated from the Marsupials as Placental Mammals, but, further, the characters of the placenta itself have been used first to divide the Eutheria into 'non-decicluate' and 'deciduate' forms, and then to subdivide the latter into the two groups of Zonoplacentalia, including Hyrax, Elephas, and the Carnivora, and Discoplacentalia, consisting of the Rodents, Insectivores, Bats, and Primates. As far as the possession of a placenta is concerned every one will admit of course that the distinction between Metatheria and Eutheria no longer exists. Hill (19) has shown that in Perameles there is a very intimate connection between maternal and foetal tissues, the latter being vascularized by the allantois; the con- nection, indeed, is so intimate that at birth the foetal tissues remain behind and are absorbed in situ. At the same time the placenta so formed cannot be directly compared with that in any 185 other forra, for the trophoblast disappears as a distinct layer, and tlie syncytiuru is formed froui the maternal epithelium. The other question, however, of the value of the characters of the placenta in the classification of the remaining Ditremata is one which is not so easy to answer. The classification was origin- ally made at a time when our knowledge of placentation was founded, not on the accurate observation of histological develop- ment, but on such grosser anatomical features as could be displayed by the macroscopical examination of isolated stages, and it is certainly in conflict with other considerations based on the com- parative anatomy of the adults. The difficulties presented by the Edentata for example, (which are stated to include both 'non- deciduate' and 'deciduate' forms) are ignored ; or if it be said that that group is not a natural one then Orycteropus together with Hyrax, Elephas, and Sirenia will be associated with the Carnivora. In the present state of our ignorance these difficulties must necessarily remain ; but it may still be worth while to enquire how far the problem is affected by the recent advances which have been made in the embryology of the groups which we have been particularly discussing. With regard to the foetal membranes and the situation of the placenta in the uterus, it may safely be said that there is for each of these groups a type to which its various members, on the whole, conform. The same is true to a large extent of the minute structure; I may instance the glycogenic layers of the Rodents, the lamellae of the Carnivora, the large trophoblastic sinuses of Mau and Monkeys; and it is significant that in a group like the Insectivora, which is admittedly hetero- geneous, the difïerences are more marked. In the Primates we are confronted with a more serious difficulty. As Turner (51) and, more recently, Strahl (48) have shown the placenta of the Lemurs is precisely similar to that of a horse or pig, and difïers totally from that of Monkeys and Man. Balfour, it is true, saw a resemblance between the allantois in Lemurs and Man, and wished on this ground to distinguish the discoidal placenta of the latter from that of Rodents, Insectivores and Bats, 13 186 as 'rneta-discoidal'. lt remains true, as Balfour pointed out, that the placenta is only developed from a part of the area previously vascularized by the capillaries of the umbilieal vessels; but his views were clearly based on a misconception of the real nature of the 'villi' in the human embryo. The exceedingly close similarity, which, as I have remarked above, exists with respect to the foetal niembranes and placenta between Tarsius on the one hand and Monkeys and Man on the other, will be found, I believe to justify the separation of the former from the Lemuroidea, of which sub-order it is at best a very aberrant inember. The answer to the further question, whether it is legitirnate on similar grounds to separate the Lemuroidea from the Anthropoidea will depend very largely on the view we take of the relation between the complicated forms of placenta we have been describing, and the very slight connection which exists between maternal and foetal tissues in the 'non-deciduate' forms. In the latter, of course, the uterine epithelium never dis- appears, and the foetal villi merely fit into uterine sockets from which they are pulled out at birth. In the former there is in most cases, very possibly in all cases, a preliminary degeneration of the maternal epithelium ; and the placenta which is subsequently formed consists of a trophoblast, permeated by lacunae containing maternal blood (Insectivora, Rodentia, Tarsius, Monkeys and Man) or by maternal capillaries the endothelium of which may (Cbeiro- ptera) or may not (Carnivora) ultimately disappear, and vascularized from the foetal side by the bloodvessels of the allantois; further, as lias beeu repeatedly emphasised, it is not an ingrowth into persistent maternal tissues, but an independent excrescence, para- sitic upon them and eventually causing their degeneration. It is not therefore, in the original sense of the word, a 'decidua' at all. Now, having regard to the affinity which exists, by way of the Condylarthra, between the Carnivora and the Ungulata, it may very plausibly be urged that in the 'angio-plasmode' of the former we have the primitive type, which by the simple suppression of the uterine epithelium may have arisen from, say, the diffuse 187 placenta of a pig, and from which we may pass through the Cheiroptera to the placenta of the other groups in which there is at no time any raaternal tissue except the blood. In this case we should probably continue to regard the Primates as a natural group. On the other hand, paying attention to the primitive characters of Erinaceus, we may regard the type of placentation there found as the ancestral forrn from which the modifications met with in the other groups of 'Deciduata' have been derived ; and this may have as its corollary the separation not only of the Lemurs from Tarsius, Monkeys and Man, but of the 'Deciduata', defined as above, from the remainder of the placental mammals. There is also a third possible hypothesis. Leaving open the question as to whether the placenta of the Carnivora can, or cannot be derived from an Ungulate condition, we may separate them from the remaining four groups, the placentae of which have obviously several characters in common. This will result in the re-establishment of the group of Discoplacentalia (without the Lemurs) provided that that arrangement can be sustained on general anatomical grounds. LIST OF AUTHORITIES QUOTED. 1. Balfour. Comparative Embryology, vol. II. 2. Van Beneden. De la fixation du blastocyste a la muqueuse utérine chez Ie Murin (Vespertilio murinus). Buil. de 1'Acad. Roy. de Belgique; 3me série, XV. 1888. 3. Van Beneden. De la formation et de la constitution du placenta chez Ie Murin (Vespertilio murinus). Ibidem. 4. Bernard, Claude. L.econs sur les phénomènes de la vie. II. Paris 1879. 5. Burckhard. Die Implantation des Eies der Mans in die Uterusschleimlmut und die Umbildung derselben zur Decidua. Arch. für Mikroskop. Anat. LVII. 1901. 6. Duval. Le Placenta des Rongeurs. Journ. de 1'Anat. et de la Phys. XXV— XXVIII. 1889-1892. 7. Duval. Le Placenta des Carnassiers. Ibidem. XXIX— XXXI. 1893—1895. 8. Duval. Etudes sur l'embryologie des Cheiroptères. Ibidem. XXXI— XXXIII. 1895—1897. 9. Fleischmann. Embryologische Untersuchungen: ltes Heft. Untersuchungen über einheimische Raubtiere. Wiesbaden 1889. 10. Fleischmann. Entwickelung und Structur der Placenta bei Raubtieren. S. B. der kon. Preus. Akad. der Wiss. zu Berlin. July 1891. 11. Fleischmann. Embryologische Untersuchungen; 3tes Heft. Die Morphologie der Placenta bei Nagern und Raubtieren. Wiesbaden 1893. 12. Fleischmann. Der einheitliche Plan der Placentarbildung bei Nagetieren. S. B. der kon. Akad. der Wiss. zu Berlin. 1892. 13. Frommel. Ueber die Entwickelung der Placenta von Myotus murinus. Wiesbaden 1888. 14. Göhre. Dottersack und Placenta des Kalong (Pteropus edulis) in Selenka's Studiën über Entwickelungsgeschichte der Tiere; 5te8 Heft; 2te Halfte. Wiesbaden 1892. 15. Heinricius. Ueber die Entwickelung und Structur der Placenta beim Hunde. Arch. für Mikroskop. Anat. XXXIII. 1889. 10. Heinricius. Ueber die Entwickelung und Structur der Placenta bei der Katze. Ibidem. XXXVII. 1891. 17. Van Heukelom. Ueber die menschliche Placentation. Arch. für Anat. und Phys. Anat. Abt. 1898. 189 19. Ilill. The Placentation of Peraraeles. Quart. Journ. Mier. Sci. XL. 1898. '20, Hubrecht. Studies in Mammalian Embryology. 1. The Placentation ofthe Hedgehog (Erinaceus europaeus). Quart. Journ. Mier. Sci. XXXI. 1889. 21. Hubrecht. Studies in Mammalian Embryology. III. The Placentation of the Shrew (Sorex vulgaris). Quart. Journ. Mier. Sci. XXXV. 1893—1894. 22. Hubrecht. Die Keimblase von Tarsius. Festschrift für Carl Gegenbaur. Leipzig 1896. 23. Hubrecht. Ueber die Entwickelung der Placenta von Tarsius undTupaia. Proc. of the Intern. Congr. of Zoology. Cambridge 1898. 24. Klebs. Zur vergleichende Anatomie der Placenta. Arch. für Mikroskop. Anat. XXXVII. 1891. 25. Kossmann. Ueber die Entstehung des Syncytiums in der Placenta des Kaninchens. Verhandl. der Gesells. Deut. Naturf. und Aerzte. 1897. 2G. Lüsebrink. Die erste Entwickelung der Zotten in der Ilundeplacenta. Anat. Hefte. 1<* Abt. I. 1891. 27. Marchand. Beitrage zur Kenntniss der Placentarbildung. Die Placenta des Kaninchens. Marburg 1898. 29. Masius. De la genese du placenta chez Ie lapin. Arch. de Biol. IX. 1889. 30. Masquelin et Swaen. Les premières phases du développement du placenta maternal chez Ie lapin. Buil. de 1'Acad. Roy. de Belgique. 2m° série; XLVIII. 1878. 31. Maximow. Zur Kenntniss des feineren Baues der Kaninchenplacenta. Arch. für mikroskop. Anat. LI. 1898. 32. Maximow. Die ersten Entwickelungsstadien der Kaninchenplacenta. Ibidem. XVI. 1900. 33. Nolf. Étude des Modifications de la muqueuse utérine pendant la gestation chez Ie Murin (Vespertilio murinus). Arch. de Biol. XIV. 1896. 34. Nussbaum. Zur Entwickelungsgeschichte der Placenta bei der Maus (weisse Varietat). Anat. Anz. V. 1890. 36. Peters. Ueber die Einbettung des menschlichen Eies. Leipzig und Wien 1899. 37. Selenka. Studiën über Entwickelungsgeschichte der Tiere; ltes Heft. Die Keimblatter und Primitivorgane der Maus. Wiesbaden 1883. 38. Selenka. Studiën über Entwickelungsgeschichte der Tiere; 3tes Heft. Die Blatterumkehrung im Ei der Nagetiere. Wiesbaden 1884. 39 Selenka. Studiën über Entwickelungsgeschichte der Tiere. 7tes Heft. 8*" Heft. Entwickelung des Gibbon (Hylobates und Siamanga). Wiesbaden 1899, 1900 40. Selenki. lüattumkehr im Ei der Afïen. Biol. Centralblatt. XVIII. 1888. 190 41. Strahl. Untersuchungen über den Bau der Placenta. I, II. Die Anlagerung des Eies an die Uteruswand. Arch. für Anat. und Phys. Anat. Abt. 1889 and Snpp. 42. Strahl. Untersuchungen über den Bau der Placenta. III. Der Bau der Hundeplacenta. Ibidem. 1890. 43. Strahl. Untersuchungen über den Bau der Placenta. IV. Die histologischen Veranderungen der Uterusepithelien in der Kaubtierplacenta. Ibidem. 1890 supp. 44. Strahl. Untersuchungen über den Bau der Placenta V. Die Placenta von Talpa europaea. Anat. Hefte. 1^ Abt. I. 1891. 45. Strahl. Ueber den Bau der Placenta von Talpa europaea und über Pla- centardrüsen. Anat. Anz. V. 1890. 46. Strahl. Zur Kenntniss der Frettchenplacenta. Ibidem. XII. 1896. 47. Strahl. Neues über den Bau der Placenta. Anat. Hefte. 2*« Abt. VI. 1896. 48. Strahl. Der Uterus gravidus von Galago agisymbanus. Schriften der Sen- ckenberg. Naturf. Gesells. zu Frankfurt a. M. 1899. 49. Tafani. Sulle condizioni utero-placentali della vita fetale. Firenze 1886. Reviewed in Hermann and Schwalbe's Jahresberichte. XV. 1887. 50. Turner. On the placentation of the apes, with a comparison of the struct- ure of their placenta with that of the human female. Phil. Trans. CLXIX. 1878. 51. Turner. Observations on the placenta of the Lemurs. Phil. Trans. CLXVI. 1876. 52. Vernhout. Ueber die Placenta des Maulwurfs (Talpa europaea). Anat. Hefte. lte Abt. V. 1894—1895. 53. Waldeyer. Die Placenta von Inuus nemestrinus. S. B. der kön. Preus. Akad. der Wiss. zu Berlin. July 1889. 54. Webster. Human Placentation. Chicaso 1901. DESCRIPTION OF THE FIGURE8 OE PL. IV— VI Note. I had originally made a large number of camera drawings, under- various magnifications, of the histology of the placenta; I also took a cer- tain number of photographs. It was however found impracticable to repro- duce either; the accompanying figures are accordingly copies of these drawings and photographs, carefully traced from the originals. Fig. 1 — 11 are purely diagrammatic, although the relative proportions of the various parts have been faithfully adhered to; figures 7 — 11 are copied from photographs. The remaining figures are unavoidably diagrammatic to a certain extent; but will, I hope, exhevit some of the characters of nuclei and cytoplasm. The originals of figures 1 — 6 were drawn with Zeiss obj. B. comp. oc. 4 x 100, those of figures 12—40 with Zeiss 2 mm. comp. oc. 4 X 600. The magnification of the photographs from which figures 7 — 11 are copied was thirty diameters. Figures 1 — 11 have all been reduced to two thirds; the magnifications of the first six is therefore now about sixty-five, of the last five about twenty diameters. LIST OF REFERENCE LETTERS. a. allantois; a.c. allantoic capillary; a. t. allantoidean trophoblast: cap. capsularis; c.m. circular muscles; e.t. layer of flattened connective tissue cells; d.y. distal wall of yolk-sac; emb. embryo; en. endothelium; ep. d. epithelial débris; ex. extra-embryonic coelom; f.c. flattened cells; g. uterine gland; l.m. longitudinal muscles; m.g.c. maternal glycogen cells; m.m. mesometrium ; n.g. neck of gland; s.ep.o. subepithelial tissue of the om- phaloidean region ; o.t. omphaloidean trophoblast; p. y. proximal wall of yolk-sac; s. c. supporting cells; s. ep. subepithelial tissue; t. I. trophoblastic lacuna; t.s. trophoblastic blood sinus; n.a. maternal artery; u.b.v. mater- nal blood vessel ; u.e. uterine epithelium ; u.v. maternal vein: v.f.c. vacuo- lated subsequently flattened cells; y.s. yolk-sac; y.si. yolk-sac sinus. In Figs. 1 — 11 the uterine tissues are shaded, the trophoblast is dotted, the area vasculosa and allantoic capillaries black. Fig. 1. A strip through the uterus figured in Fig. 8. The lumen is still bounded in its uppermost part by a normal columnar epithelium ; this passes lower down into a cubical epithe- lium ; lower down still the epithelium has entirely disappeared from the sides of the embryonic pit. Around this pit, and less clearly 192 round the linnen of the uterus itselt', may be seen the formeny vacuokited but now flattened cells. At the very top of the figure is a layer of flattened cells irame- diately subjacent to the muscularis. Below proliferation of the (allan- toidean) subepithelial tissue has already begun; small blood vessels are also to be seen. Lower down, to botb sides of the embryonic pit, the tissue resem- bles rather that found on the anti-mesometric side. the cells being larger and the blood vessels dilated. Below this is seen the proliferated subepithelial tissue of the anti- mesometric or omphaloidean region, containing small blood vessels, and the long drawn out necks of the glands; and, at the bottom of the figure the loose, somewhat flattened connective tissue next the muscularis. Fig. 2. A strip through the mesometric side of the uterus at a somewhat later stage (about the eighth day). The degeneration of the epithe- lium is much more advanced, and the lumen is occupied by débris, red blood corpuscles extravasated from the neighbouring blood vessels, and leucocytes. The allantoidean trophoblast, the formation of which had only just commenced in the previous stage, is now of a considerable size: lacunae are excavated in it. To the right and left are dilated venous sinuses. Above is the proliferated subepithelial (later glycogenic) tissue of the allantoidean region, containing numerous small, arterial blood vessels. Fig. 3. A similar strip from the uterus figured in Fig. 9. The allantoidean trophoblast, which is bounded below by the somato- pleure, is still further enlarged ; it contains lacunae filled with maternal blood. The sides of the uterine lumen, into which the trophoblast has advanced, are beginning to be pushed apart, but the layer of flat- tened cells here separating maternal from embryonic tissues is still evident. The proliferation of subepithelial tissue has continued (mitoses are still found at this stage) and the formation of glycogen in the cells has just begun. The blood vessels are much larger than in the previous stage. Fig. 4. A similar strip from the section shown in Fig. 10. The allantoic vilü are commencing to grow into the trophoblast. Glycogenic vacuolation has now appeared in the layer of tropho- blast immediately adjacent to the subepithelial tissue. The disintegration of the maternal glycogenic tissue is well advan- ced; many of the glycogen cells have been intruded into the blood vessels. The latter are much dilated. Outside the layer of flattened connective-tissue eells is the thickening of tissue at the root of the mesometrium. 193 Fig. 5. A strip through the middle of a placenta of about fourteen days. The allantoic villi have grown still further into the trophoblast. In the glycogenic portion of the trophoblast two large sinuses are shewn. Above this is, firstly, the disintegrating maternal glycogenic tissue, bounded outside by the flattened cells; and, secondly, the thickening of connective tissue, in the cells of which glycogenesis has already begun, at the root of the mesoraetrium. Fig. 6. A strip through the middle of the placenta shown in Fig. 11. The allantoic portion is now very considerably broader than be- fore. The embryonic capillaries in which, at this stage, both nu- cleated and non-nucleated corpuscles are found, are much more numerous. The glycogenic portion has become enormously thick, partly by the distension of its cells with glycogen, partly by continued growth in the lower layers; in the processes -which dip down from this region into the allantoic portion glycogenesis has now set in. In its upper part this glycogenic tissue is seen to be traversed by a large blood sinus; while again above this it has encroached upon the space occupied in the earlier stages by the similar tissue of maternal origin; in doing so it has engulfed degenerating ma- ternal cells, and maternal, arterial, blood vessels. Two of the latter, lined by a proper endothelium and surrounded by a proper wall are shown in the figure. External to this embryonic glycogenic tissue are a few elongated supporting cells, amongst which may be seen the remains of the maternal glycogen cells. These are bounded outside by the layer of flattened connective-tissue cells, outside which again is the mass of glycogen cells at the root of the mesometrium. Fig. 7. Transverse section of the uterus on the fifth or sixth day, before the embryo has become fixed. The embryo may be seen on the anti-mesometric side of the uterine lumen. Fig. 8. Transverse section of the uterus on the seventh day shortly after fixation of the embryo. The proliferation of subepithelial tissue on the anti-mesometric side (omphaloidean region) is well-marked. Near the muscularis the fundi of the glands may be seen. Com- pare Fig. 2. Fig. 9. Transverse section of the uterus on about the ninth day. In the embryo the amniotic and intra-trophoblastic cavities are completely separated ; the allantoidean trophoblast is much enlarged, and lacunae, in which maternal blood is circulating, are formed in it. In the uterus the blood vessels are still more dilated, and the lumen still persists. Fig. 10. Transverse section of the uterus on about the twelfth or thir- teenth day. In the embryo the attachment of the blood vessels of the allan- tois and area vasculosa to the phcental trophoblast and yolk-sac respectively may be seen. 194 In the uterus the tissues (distal wall of the yolk-sac, omphaloidean trophoblast, and subjacent subepithelial tissue) which together constitute the capsularis are considerably thinner than before. On the mesometric side the trophoblast is seen to be penetrated by the capillaries of the allantois; above this is the subepithelial tissue (now transformed into maternal glycogen cells) of the allan- toidean region; it is traversed by arterial blood vessels. To the right and left of this are the greatly dilated venous sinuses; and above is the thickening of connective tissue at the root of the mesometrium. Fig. 11. Transverse section of a placenta on about the eighteenth day. On the lower surface it may be seen that parts of the yolk-sac have been gathered up into the substance of the allantois; and further that the edges of the placenta project downwards into the yolk-sac sinus; here also the remains of the capsularis may beseen. The allantoic portion of the placenta has grown considerably both in height and breadth. Above it is an enormous mess of glyco- genic cells, traversed by sinuses, and containing in its upper por- tion the maternal blood vessels which have been engulfed. Between this and the layer of flattened connective tissue is all that is left of the maternal glycogenic tissue; and above this the thickening at the root of the mesometrium. Fig. 12. A blastocyst in its pit in the uterus immediately before fixation. The uterine epithelium has partly disappeared (Cf. Selenka, Fig. 6, 7) (Perenyi). Fig. 13. An embryo in its pit at the time of fixation (the stage shown in Fig. 8 compare Selenka Figs. 11, 12, 14, 15). The allantoidean trophoblast has begun to proliferate invaginating the embryonic knob into the yolk-sac; mitoses may be seen. Some of the cells of the omphaloidean trophoblast are absorbing fat. A little of the uterine epithelium, in a degenerating condition, is shown above, and below the embryo ; the cells contain large fat globules (compare Figs. 14 and 15). Elsewhere the trophoblast abuts directly on a fine fibrillar raera- brane continuous with that which separates the epithelium from the subepithelial tissue; the latter is vacuolated and in some places contains fat (to the right of the figure). To the left a trophoblast cell is seen enlarging into a megalokaryo- cyte, and making its way into the subepithelial tissue, pushing the membrane in front of it. (Aceto-corrosive-osmic). Fig. 13a. A trophoblast cell (from the omphaloidean region) with fat gran- ules; the nucleus is dividing. Fig. 14. (From another section through the same embryo), Degeneration of the uterine epithelium. Above it is normal, below cubical, and lower down completely degenerate. The dóbris has become detached and fallen into the lumen, where leucocytes are 195 also found. In the débris the nucleus is seen either to have its chromatin in irregular lumps, or to be completely broken up into minnte fragments. (Aceto-corrosive). Fig. 15. Normal and degenerating uterine epithelium showing the fat globules; o. The fat globules are small and found both internally and extern- ally to the nucleus. b. The cells are cubical, the nuclei rounded, the fat globules larger. c. A later stage in degeneration, the fat globules are rnuch larger. Fig. 16. A subepithelial cell with iron-granules of various sizes. Fig. 17. Subepithelial tissue, and blood capillaries from a uterus of about eight days. A megalokaryocyte has been carried into one of the capillaries. (Aceto-corrosive). Fig, 17«. A mitosis in a subepithelial cell. (Flemming). Fig. 18. A small portion of the lateral (omphaloidean) proliferation of sub- epithelial tissue from a uterus of the same age as that figured in Fig. 17. This figure shows how the nuclei of these cells may approximate in size and structure to those of the megalokaryocytes. The cytoplasm is delicately fibrillar, and there is also a fibrillar inter-cellular substance. (Flemming). Fig. 19. Part of the capsularis, from the edge of the placenta on about the fourteenth day. To the left (outside) is flattened subepithelial tissue. Inside this are megalokaryocytes containing granules; two nuclei are in a state of degeneration. Bet ween the cells are lacunae with maternal blood corpuscles. Inside again is the distal wall of the yolk-sac, the epithelium of which lies on a much thickened basement membrane. (Foa). Fig. 20. Cells from the richly folded epithelium of the proximal wall of the yolk-sac ; a. Showing granules, possibly of zymogen. (Foa). b. Showing fat globules. (Flemming). Fig. 21. A megalokaryocyte ingesting blood corpuscles, leucocytes, and débris; the cytoplasm stains faintly, and is readily distinguishable from that of the surrounding subepithelial cells. From the omphaloidean trophoblast of an embryo of about seven days. (Aceto-corrosive). Fig. 22. Phagocytic allantoidean trophoblast of the same embryo. The blood corpuscles appear to be ingested in clumps. 196 Fig. 23. A megalokaryocyte showing cytoplasmic granules oi' various sizes. From an embryo of about eiglit days. (Aceto-corrosive). Fig. 24. The flattened out and crushed nucleus of a megalokaryocyte from the omphaloidean trophoblast in the later stage of degeneration. The chromatin is in the form of coarse clumps and strands. Fig. 25. Five stages in the degeneration of the nuclei of the megalokary- ocytes in the allantoidean region. The chromatin becomes aggregated into large irregular masses, which may be vacuolated: while the nucleoli (also vacuolated) lie in special clear vacuoles of the achromatic substance. The nuclear membrane then disappears, chromatin and nucleoli both break up into small spherical globules, and are dispersed. («. Aceto-corrosive, b. Flemming, c. d. and e. Foa). Fig. 26. Cells from the flattened layer of connective tissue underneath the muscularis. From the stage represented in Figs. 6 and 11. The surfaces of the cells are inden ted ; between them is a matrix which may be stained blue with nigrosin, or indigo-carmine. (Foa). Fig. 27. Subepithelial tissue of the allantoidean region, showing the diffe- rentiation into supporting and giycogenic cells; some of the latter are making their way through the ruptured endothehum into a maternal artery. From a stage a little earlier than that figured in Fig. 10. (Aceto-corrosive). Fig. 28. A small part of the section across the border between maternal and embryonic tissues; from the preparation figured in Fig. lü. Above are seen the maternal glycogen cells, with their character- istic shape, and vacuolation; between these and the trophoblast are the remains of the layer of flattened (previously vacuolated) cells. The cytoplasm of the trophoblast, besides containing cellular and nuclear débris, is also vacuolated. The nuclei are oval and irregular and have large nucleoli. At the bottom of the figure is a maternal glycogen cell enclosed in the trophoblast. (Aceto-corrosive). Fig. 29. Section across the boundary between maternal and embryonic tissues at stage intermediate between those represented in Figs. 5 and 6. Above is the disintegrating maternal tissue; blood vessels are seen, and between them supporting cells, and a few glycogen cells. Below is the giycogenic trophoblast, forming a compact mass in which maternal glycogen cells (distinguishable by their shape and nuclei) and débris are embedded. In the lower part of the figure is a sinus in which a maternal glycogen cell is floating. (Foa). 197 Fig. 30. Disintegration of the maternal glycogenic tissue from a placenta of about the same age as that figured in Fig. 5. The smal! cytoplasmic granules may be seen both in one of the glycogen cells and also adhering to the supporting cells. (Aceto-corrosive). Fig. 31. Last stage in the degeneration of this tissue, from the placenta represented in Figs. 6 and 11. One glycogen cell is shown containing granules; granular débris is scattered over the supporting cells. (Aceto-corrosive). Fig. 32. Maternal glycogen cells; a. As observed fresh; note the single nucleolus in the nucleus, the granules in the cytoplasm, and the vacuoles. h, Flemming preparation; observe the same characters. c. Foa. A dense area of cytoplasm may be seen to one side of the nucleus. (h Flemming. A glycogen cell breaking up, and its granules dis- persing; below is the nucleus. Fig. 33. Three stages in the glycogenesis of trophoblast cells. a. From the deep layer; mitoses are seen. b. Nearer the upper side; vacuolation is beginning. c. From the upper side; the cell is full of glycogen. The shape of the nuclei, and the nucleoli may be noticed. From the preparation represented in Fig. 6 ; the figures are taken from the proness of the glycogenic trophoblast which dips down into the allantoic portion. (Aceto-corrosive). Fig. 34. Trophoblastic glycogen cells. Fig. 35. Pseudo-endothelial cells lining a trophoblastic sinus. Fig. 36. A small part of the allantoic portion of the trophoblast; from the placenta figured in Fig. 5. The trophoblastic laCunae are irregular in shape and often crossed by strands of cytoplasm. A patch of cytotrophoblast is shown on the right. The allantoic capillaries are lined by a defmite endothelium and surrounded by connective tissue. (Foa). Fig. 37. Section across the capillaries and lacunae, from a placenta at the end of gestation. The embryonic blood corpuscles (no longer nucleated) are contained in exceedingly thin walled capillaries. These are not surrounded by connective tissue but abut directly on the trophoblast. The latter is thinner than before, but the nuclei are still rounded. (Foa). Fig. 38. From a placenta of sixteen days. Trophoblast from the allantoic region with fat globules. (Flemming). 198 Fig. 39. Matevnal supporting cells, embedded in trophoblastic glycogenic tissue. At the top of the figure the endothelium of a maternal blood vessel is shown. Fig. 40. Fatty degeneration of the débris of maternal tissues. The nuclei are distorted and homogeneous: they stain intensely. This figure and the last are taken from a placenta of sixteen days, preserved in Flemming. BIJDRAGE TOT DE KENNIS DER PLACENTATIE VAN ERINACEÜS BUROPABÜS DOOR A. J. RESINK (Met Plaat VII.) I. Inleiding" In 't Quart. Jouru. of mier. Science Dec. 1889 verscheen een studie van prof. Hubrecht over de placentatie van den egel. In de inleiding bespreekt hij uitvoerig de wenschelijkheid, om bij 't onder- zoek naar de placentatie of de embryogenese gebruik te maken van de vergelijkende anatomische methoden. Met Hüxley beschouwde hij de Insectivoren als de meest primitieve en » centrale" groep der monodelfe zoogdieren. In deze orde, die te oordeelen naar vergelijkend anatomische en palaeontologische gegevens 't naast verwant zou zijn aan de primitieve zoogdieren, zijn Erinaceus en Gymnura de meest oor- spronkelijke geslachten. Dit gaf hem aanleiding op uitgebreide schaal materiaal te verzamelen voor 't onderzoek der placentavor- ming en der embryogenesis van eerstgenoemd genus, waarvan nu reeds ongeveer 700 zwangere en niet-zwangere uteri in de ver- zameling van 't Utrechtsche Zoologisch Museum aanwezig zijn. Een gedeelte van deze omvangrijke collectie gebruikte hij in 1888/89 voor bovenvermeld Onderzoek naar de placentatie en nam zich toen voor later ook de embryogenese te bewerken. Andere onderzoekingen brachten evenwel in deze plannen verandering en daarom wekte hij mij op, toen ik naar een onderwerp zocht voor een proefschrift, aan dit materiaal 't ontstaan van het mesoblast te onderzoeken. Dankbaar aanvaardde ik dit aanbod en gaarne betuig ik mijne erkentelijkheid voor den onbekrompen steun, door 200 hem verleend bij 't verzamelen van nieuw materiaal en bij 't doen vervaardigen van nieuwe preparaten enz. enz. De resultaten van een voorloopig onderzoek weken in sommige opzichten vrij belangrijk af, van wat bij andere dieren gevonden was, zoodat een uitvoeriger studie, dan eerst bedoeld was, nood- zakelijk werd. Vermoedelijk zullen hiervoor eenige jaren noodig zijn. Bij eerstbedoeld onderzoek vielen mij eenige structuren op in jonge placenta-stadien, die, naar 't mij voorkwam, anders moesten worden geïnterpreteerd, dan was gedaan door prof. Hubrecht in zijn artikel over de egelplacenta. Bij de bespreking bleek mij, dat prof. Hubrecht zelve reeds deze gewijzigde interpretatie noodzakelijk had geacht, hoewel bij geen gelegenheid had gevonden voor hernieuwd onderzoek en publicatie. Hij wekte mij op dit onderzoek tot on- derwerp mijner dissertatie te kiezen, om des te rustiger daarna 't embryologisch onderzoek ter hand te kunnen nemen. Definitie van Praeplacenta en Euplacenta. In de ontwikkelingsge- schiedenis der placenta komen twee hoofdstadien voor. In 't eerste stadium vormt zich de ectoplacenta (Du val) of de trofoblastwoeke- ring (Hubrecht), waarmede de kiemblaas zich vasthecht aan den uteruswand. In deze woekering van den buitensten kiemblaaswand ontstaat een meer of minder ontwikkeld, samenhangend, onregel- matig lacunensysteem, waariu, na de aanhechting, moederlijk bloed stroomt (lacunes sangui-maternelles, Duval). De uteruswand vormt ter aanhechtingsplaatse meestal vóór en onafhankelijk van de aan- hechting, een snel woekerend weefsel, dat rijkelijk met bloed is geimbibeerd, veelal onder hypertrofie der moederlijke capillairen (trofospongia). De 2e periode (période de remaniement de 1'ectoplacenta, Duval) treedt in, wanneer de allantoïs zich tegen een deel van de trofo- blast aanlegt, welk verschijnsel gevolgd wordt door een hecht in- eengroeien van allantoïsvaten met centripetaal woekerende trofoblast (ectoplacenta). Bij 't rijpen der placenta, door Duval, m. i. noo- deloos, als 3e periode (période d'achèvement) onderscheiden, dege- nereert in meer of mindere mate 't ectoplacentaire weefsel (dat de 201 lacunen met moederlijk bloed omsluit) tusschen de allantoïsvaten, zoodat de scheidingswand tusschen moederlijk en embryonaal bloed hoe langer hoe dunner wordt en van aard verandert. Dit korte overzicht, dat voor een deel vooruitloopt op de resul- taten, hieronder te vermelden, is noodig om de splitsing in tweeën te motiveeren, die ik bij de beschrijving zal in acht nemen. Ik zal namelijk het eerste stadium noemen 't praeplacentaire, en 't tweede 't euplacentaire stadium, 't Praeplacentaire stadium komt ongeveer overeen met wat door enkele autoren is beschreven als inplanting van 't ei (Implantation). Terminologie. Alvorens over te gaan tot beschrijving van het gevondene is 't noodig de beteekenis vast te stellen van eenige termen, die herhaaldelijk zullen worden gebruikt en aanleiding kunnen geven tot misverstand. Hubrecht (1. c.) voerde bij zijn onderzoek over de egelplacenta de termen trofoblast, trofospongia, trofosfeer in. »The first name, of which I want definitively to establish the » significance (it was first used by me in the Anat. Anz. vol. III »p. 511) is the name trophoblast. I propose to confer this name »to the epiblast of the blastocyst as f ar as it has a direct nutritive » significance, as indicated by proliferating processes by immediate » contact with maternal tissue. The epiblast of the germinal area » — the formative epiblast — and that, which will take part in the sformation of the inner lining of the amnion cavity is ipso facto, »excluded froni the definition. Even, when the layer as such »may be very passive (e. g. the Carnivora) the use of the name » trophoblast will render unnecessary such circumlocutory expres- »sions as, »outer epiblastic layer of the blastocyst", »primitive »exochorion" (Hubebcht. Plac. of Erin. p. 298). We have called the external epiblast on which ioe have noticed proliseration, the trophoblast. (Hubrecht 1. c. p. 322). In zijn bekende trofoblast-theorie (Hubrecht. Die Phylogenese des Amnions uud die Bedeutung des Trophoblastes. Verh. der Kon. 202 Akad. v. Wet. Amst. 1895) heeft Hubrecht het gebruik van den naam trophoblast geheel los gemaakt van 't proliferatie verschijnsel, wat hem des te gemakkelijker viel, omdat bij den egel, bij welken hij den naam had ingevoerd, de geheele buitenste kiemblaaswand de woekering ondergaat (formatief epiblast natuurlijk niet mede- gerekend). Woordelijk zegt hij (1. c. p. 18): »Diese von mir Trophoblast genannte Keimschicht ist für die »Anheftung des Saugethierkeimes an die mütterliche Gewebe an »erster Linie bestimmt, dabei entwickeln sich zu gleicher Zeit in »der mannigfaltigsten Weise localisirte oder über die ganze Ober- »flache sich erstreckende Wucherungen, welche zur Ernabruug >des Embryo's dienen." In dit onderzoek gebruik ik den term trofoblast in deze gewij- zigde beteekenis. Na overleg met prof. Hubrecht en met zijne instemming gebruik ik voor de woekerende trofoblast den Duval'- schen term ectoplacenta. Trofoblast is dus een zuiver topografisch begrip, vereenigbaar met elke theorie over zijne phylogenese. De naam drukt de (zeer waarschijnlijke) nutritieve beteekenis uit, welke aan de trofoblast veler zoogdieren toekomt. 't Zal bij de beschrijving blijken dat Hubrecht zich vergist heeft in de opvatting van de lagen door hem bij Erinaceus tro- foblast en trofospongia, die te zamen zijn trofosfeer vormen, ge- noemd. De geheele trofosfeer is nl. embryonaal, en moet dus tot de trofoblast gerekend worden en ectoplacenta heeten. De werkelijke trofospongia beschrijft hij bij den egel wel, maar noemt haar »decidual dweiling". Later '99 ') heeft hij de daaraan overeen- komstige woekeringen bij Tarsius en Tupaia eveneens met den naam trofospongia aangeduid, 't Volgend overzicht zal 't verschil in terminologie duidelijker maken. Hubrecht (Erinaceus) Hubrecht (Tarsius en Tupaia) ') trofospongia trofoblast moederlijk decidual swelling trofospongia. embryonaal j trofosfeer trofoblast trofoblast 1) Lleport Internat. Congress of Zoology. Cambridge 1899. 203 Ik volg de latere nomenclatuur; waar ik » trofoblast,5' »trofos- pongia" of »trofosfeer" tusschen ,, " zet, bedoel ik de door Hubrecht in 1889 voor den egel gebruikte terminologie. II. Praeplaceiitaire stadium Deciduakussens. Zooals reeds bekend is uit de onderzoekingen van Hubrecht ontwikkelt zich het embryo in eene groeve tusschen twee deciduakussens (decidual swellings, Hubrecht 1. c. passim). De figg. 1, 2 en 3 (pi. XV) van Hubrecht geven voldoende de vormverandering van de uterusdoorsnede bij het ontstaan der deciduakussens weer. Daar ik mij, uit gebrek aan tijd, slechts terloops heb kunnen bezighouden met de histologie van den uteruswand, zal ik hier- over geen mededeelingen doen en verwijs ik slechts naar 't door Hubrecht meegedeelde op pag. 333. Ook de vraag of de decidua- kussens al aanwezig zijn voor de aanhechting der kiemblaas (zie Hubrecht 1. c. p. 314) en of er zooals bij andere zoogdieren een gepraedisponeerde plaats aan den uteruswand is, die bij de zwanger- schap wordt tot trofospongia, laat ik rusten. Hiervoor is eene bestudeering van de embryonale uterus noodig. Verloop der bloedvaten in de mncosa. De vascularisatie van den uterus- wand kan worden bestudeerd aan geïnjiceerde preparaten en aan materiaal, dat in toto in cederolie is doorzichtig gemaakt. Hubrecht had door injectie reeds aangetoond, dat geen moederlijk bloed kon doordringen in den hypoblastzak. Over 't vaatverloop schrijft hij : »and the way, which the injection-mass had taken along the » mesometrical arteries upwards towards the centre of the decidual »proliferation, from thence along the wide vessels of this modified »portion of the mucosa towards the lacunae of the »trophospongia" (= trofoblast) can be most accurately traced" (p. 340). Ik kan dit volkomen bevestigen. De bloedvaten dringen in van uit 't mesometrium, verloopen perifeer in den uteruswand tot aan de anti-mesometrale zijde, hier dringen zij plotseling met een kniebocht in de diepere lagen der mucosa. Opvallend is daarbij de 204 enorme verwijding en 't spiraalvormig verloop. Beide zijn zeer duidelijk te zien op doorzichtig gemaakt materiaal. (Zie ook op doorsnede fig. 8). Aan dezen anti-mesometrale kant vindt men natuurlijk niet, evenals aan de „flanken" de talrijke evenwijdige doorschijnende geïnjiceerde vaten. Hubeecht wees reeds (p. 380) op 't voorkomen, althans op latere stadiën van perivasculaire woekeringen in de mucosa. Hij bespreekt de vraag, of de vaten zonder perivasculaire schede venen zijn, komt evenwel tot de overtuiging door zijne injectie- proeven, dat zoowel »amongst the aflerent and amongst the eöerent vessels there may be such that possess and others, that are devoid of a proliferation sheath" (p. 331). Hij vermoedde dat deze peri- vasculaire schede functioneert als een druk-regelaar van den bloed- stroom (zie pag. 332). 't Was mij niet mogelijk, evenmin als 't Hubrecht gelukte, om een onderscheid te zien tusschen toe- en afvoerende vaten wat betreft den anatomischen bouw. Aanhechting van het Ei. Het ei van den egel hecht zich zeer vroeg aan den uteruswand, 't is dan nog zeer klein en vormt dus niet een betrekkelijk om- vangrijke dunwandige blaas, zooals die gevonden is bij Talpa, Sorex ; ïupaia enz. vóór de aanhechting. De HüBEECHT'sche figg. 2, 4, 5, 6 en 7 geven afbeeldingen van de kiemblaas kort vóór en kort na de aanhechting. Deze stadiën zijn zeer moeielijk te krijgen en 't is mij dan ook niet mogen gelukken om er meerdere van te verzamelen. Gaarne had ik nagegaan of de eenzijdige ontwik-- keling van de ectoplacenta, zooals die duidelijk is op fig. 5, kort vóór de aanhechting, al dan niet een algemeen verschijnsel is, — omdat dit gedeelte der ectoplacenta op latere stadiën meehelpt bij de vorming der euplacenta, terwijl 't overige van deel den ecto- placentamantel degenereert tegen 't einde van 't praeplacentaire stadium, kan men verwachten, dat 't anti-mesometrale gedeelte der ectoplacenta in de ontogenese eerder en krachtiger ontstaat dan 't mesometrale gedeelte. De kiemblaas hecht zich ook bij den egel, zooals reeds bekend is uit de onderzoekingen van Hubrecht, vast onder vernietiging 205 vau 't moederlijk epitheliutn, hetgeen een algemeen verschijnsel schijnt te zijn. Gewoonlijk geschiedt de aanhechting niet geheel onder aan de groeve tusschen de twee deciduakussens, maar iets hooger aan den zijwand (cf. Hubeecht, 1. c. fig. 38). De trofoblastcellen dringen in 't moederlijk weefsel, blijven evenwel zeer oppervlakkig. Op dit stadium kan men nog geen duidelijke degeneratie ver- schijnselen waarnemen in trofoblast of decidua, van een actief »zich invreten" der kiemblaas is dus geen sprake, toch is op weinig oudere stadiën de kiemblaas bijna geheel omgeven door moederlijk weefsel. Dit kan alleen daardoor worden verklaard dat de kiemblaas geleidelijk, zij 't ook vrij snel vergroeit met den uterus- wand. Sommige preparaten vertoonen dit verschijnsel zeer duidelijk, doordat de kiemblaas op meer dan ééne plaats samenhangt met den wand der groeve (zie b.v. Utr. Mus. Cat. Erinaceus 344 c2. II. 5). Het epithelium is alleen daar vernietigd, waar de kiemblaas zich heeft vastgehecht. Een dergelijke wijze van inplanting kan vermoed worden bij den mensch (Peters gaf, zooals bekend is, een andere opvatting, die hieronder, bij de bespreking der bloedprop, zal be- sproken worden). Ook Hubrecht wees reeds op de overeenstemming tusschen den egel en den mensch in dit opzicht. Hij onderscheidt twee typen : 't eerste type (knaagdieren) is » analoog", 't tweede type (egel) is » homoloog" aan de inkapseling zooals die bij den mensch (1. c. p. 316) — vermoedelijk — gevonden zal worden. Doch, zooals reeds is gezegd, de uitvoerige bespreking hiervan volgt later. Ectoplacenta. Bij de vaststelling der te gebruiken nomenclatuur werd reeds 't een en ander gezegd over de geschiedenis der termen trofoblast, trofosfeer, trofospongia en ectoplacenta. Ik zal mij hier bepalen tot een weergeven der waarnemingen. In een later artikel hoop ik de theoretische vragen te behandelen, waartoe dit onder- zoek aanleiding gaf en zal dan ook meer uitvoerig, dan ik hier beoog, de litteratuur over de ectoplacenta bespreken. Hubrecht meende dat de trofoblast zich bij den egel niet verder uitstrekte dan den buitenwand der kiemblaas met vingervormige uit- wassen, diffuus over de geheele oppervlakte verdeeld (zie b.v. 1. c. pi. XII fig. 16 — 20 en Hubrecht. Die Keimblase van Tarsius. Zeit- 206 schr. f. Gegenbaur II. pi. I. figg. 11 — 16). In werkelijkheid bleek, zooals reeds is gezegd, dat de geheele trofosfeer een ecto- placentaire woekering van den buitenwand der kiem- blaas is. De meer perifere cellen der ectoplacenta verklaarde Hubreciit als te zijn van moederlijken oorsprong ; de endothe- liumlcellen der moederlijke capillairen woekeren op de grens van de kiemblaas en doen zoo een dicht weefsel ontstaan, waarin ten slotte geen andere mucosa-elementen meer te zien zouden zijn. Dit weefsel noemde hij trofospongia. In werkelijkheid moet trofo- spongia genoemd worden : de spongieus wordende laag der decidua, grenzende aan de kiemblaas, zooals die bij alle monodelphe mam- malia schijnt voor te komen. Hubrecht gaf deze foutieve meening evenwel reeds met de noodige reserve, (cf. p. 327). Zelf wees hij er reeds op, dat op jonge stadiën lacunen voorkomen in de ectoplacenta, zooals hij op latere stadiën beschreef in de » trofospongia" ; en dat er een scherpe scheiding te constateeren valt tusschen de „deciduofracts", uit de perifere » tro- fospongia" ontstane cellen, en de mucosa; dat grenzende aan de bloedprop een duidelijke „trofospongia" mantel wordt gevonden ; dat de samenhang tusschen »trofoblast" en » trofospongia" zoo innig bleek op latere stadiën, dat „the evidence of early genetic stages is ernphatically required to bring the conviction that, in the trofosphere of stages 29 — 51 (diagrams), two elements of different origin ought actually to be distinguished" (p. 328). Op later stadiën ziet hij een grens tusschen beiden in de laag van gestrekte cellen op de grens van 't gemodifieerde, en 't ongemodifieerde trofoblast. Toen mij, bij 't onderzoek naar de vorming van 't mesoblast, eenige jonge kiemblazen in de handen kwamen, onderzocht ik ook, of ik iets kon waarnemen van 't indringen van moederlijke cellen tusschen de kiemblaas en de bloedprop, ter verklaring van 't feit, dat te dier plaatse later een machtige » trofospongia" mantel wordt gevonden. In de plaats daarvan vond ik structuren, die duidelijk bewezen, dat van den aanvang de kiemblaas met eene vrije plaat grenst aan 't uteruslumen in de groeve, — dat dus, de »trofosfeer"mantel te 207 dier plaatse, dus wekte mij toeu op dit uit te werken voor mijn proefschrift omdat 't andere onderzoek eenige jaren zou kosten. Met groote waardee- ring zal ik terug denkeu aan zijne hooghartige medewerking, ook, waar de gevonden resultaten in strijd kwamen met het door hem vroeger beschrevene. Op fig. 1 ziet men de pas vast gegroeide kiemblaas met den vrijen rand aan 't uteruslumen. Dit is nog duidelijker op fig. 3 geteekend naar eene doorsnede van eenen uterusknobbel, die, op een veel ouder stadium, dan gewoonlijk, nog eene wijde groeve vertoont tusschen de twee lipranden. Gewoonlijk is op dit stadium de af- sluiting van de groeve tusschen de 2 decidualkussens en de rest van 't uteruslumen al voltooid. De ongewoon wijde groeve is oor- zaak, dat een zeer groot gedeelte van den ectoplacentamantel vrij aan 't lumen grenst, onbedekt door moederlijk weefsel, waardoor dit exemplaar dus zeer bewijzend is. Al de uterusknobbels van deze moeder (6!) vertoonen deze bijzonderheid; overige, abnormale kenmerken heb ik er niet bij gevonden, zoodat ik geen aanleiding heb, dit object voor abnorm te verklaren. In elk geval is 't ver- schijnsel, waar 't hier voornamelijk om te doen is: de vorming van de trofosfeer aan de vrije (niet door moederlijk weefsel bedekte) rand van de kiemblaas, reeds door Hübrecht geconstateerd, maar verkeerd opgevat. »As a matter of fact there is at the outset no mater nal tissue »between the blastocyst and this coagulum (bloedprop, zie onder) » and no maternal tissue can thus in loco origiuate a trophospongia. » Still in later phases the trophospongia is seen distinctly to be » present in that region and to develop an outer layer of decidua- »fracts. I explain this fact by an ingrowth of proliferating ma- »ternal tissue in the region indicated at a period corresponding »with that of figs. 40, 41". (Hübrecht 1. c. p. 328). Al deze preparaten bewijzen dus, dat de geheele trofosfeer em- bryonaal is, zooals in de inleiding reeds is gezegd. Vooral op latere stadiën is de trofoblastwoekering (ectoplacenta) door een onregelmatig lacunensysteem doormijnd, dat aan de peri- 208 ferie aansluit aan moederlijke vaten ; zooals door Hübrecht reeds is beschreven (= lacunes sangui-maternelles van Doval). Natuurlijk wordt deze directe aansluiting later verstoord door 't optreden der deciduofracten of inegalokaryocyten aan de periferie van de ecto- placenta. Eene omsluiting der moederlijke cappillairen door een plasmodiblast, zooals bij andere zoogdieren is gevonden (roofdieren enz.) komt hier evenmin voor als bij de Chiroptères en den mensch. Een endothelium komt in deze lacunen niet voor. Op veel later stadiën, tegen 't einde der zwangerschap, als een goed functionee- rend bloedvaatstelsel is gevormd in de placenta, zijn de lacunen van de ectoplacenta (die nog steeds te vinden is tusschen de pla- centa en 't moederlijk weefsel) bekleed met langgerekte cellen van endotheelachtigen habitus. Natuurlijk zijn deze »endotheel"cellen niet anders van oorsprong dan de overige ectoplacentaire cellen. Dat er op vroegere stadiën geen endotheelachtige cellen gevonden worden, die de ectoplacentaire lacunen bekleeden, moet vermoedelijk hierdoor worden verklaard, dat 't bloed op die jonge stadiën (prae- placentair) niet zeer regelmatig stroomt in die lacunen, maar meer of min stangeert. Dit is natuurlijk niet 't geval, waar een goed geordend stel van toe- en afvoerende kanalen anatomisch te con- stateeren valt. De bloeduitstorting in 't uteruslumen, en de afsluiting van de groeve tusschen de twee deciduakussens van 't overige deel der uterusholte, wordt hieronder in samenhang besproken met wat op oudere stadiën wordt gevonden. Hübrecht beschreef een systeem van »lacunary spaces" in 't >trofoblast" tusschen de » trophoblastic villi", (zie o. a. pi. XXIV, fig. 43 en 52. Sp.) grenzende aan 't lumen van de kiemblaas, dat blijft bestaan tot aan 't begin van de euplacentaire periode toe. Dan verdwijnt 't (door dat de wanden samenvallen) aan den mesoraetralen kant, zie b.v. Hübrecht l.c. pi. XXV, fig. 48 Tr. en 45 Tr. en Trs. Aan den anti-mesometralen kant van de kiem- blaas ontstaat hieruit, in den aanvang der euplacentaire periode het lacunenvilt, waarvan hieronder sprake is. Deze centrale lacunen zijn, ab origine niet verschillend van de 209 overige lacunen iu de ectoplacenta. Zij wijken alleen af door den anatoraischen bouw, die vermoedelijk noodig is voor betere voeding van de kienablaas. Een dergelijk geordend systeem van centrale lacunen komt niet voor in de menschelijke ectoplacenta, waardoor beide, bij alle overeenkomst, gemakkelijk te onderscheiden zijn. Tenminste vind ik geen spoor hiervan in de bekende beschrijvin- gen van Peters en- Sibgenbeek van Heukelom. Bijzondere aandacht werd geschonken aan een onderzoek naar een » syncytium" of »plasmoditrofoblast". Niets van dien aard werd evenwel gevonden en beslist mag dan ook worden ver- klaard, dat op dit stadium normaal geen »syncytium" gevonden wordt. De ectoplacenta is geheel opgebouwd uit goedbegrensde cellen. Slechts op ééne plaats werden in 't praeplacentaire stadium cel- len gevonden zonder duidelijke onderlinge afgrenzing, nl. gren- zende aan de bloedprop, tusschen andere degenereerende cellen in. 't Vermoeden, dat vele syncytiale vormingen, zoo niet alle, in de placenta degeneratieprocessen zijn, ligt voor de hand. Dat een syncytium in elk geval niet beslist noodig is om 't bloed te be- waren voor stremmen in de ectoplacentaire lacunen, bewijst 't vol- komen ontbreken van een plasmodiblast bij den egel. Deze Peters- sche theorie (Peters, Die Einbettung des menschlichen Eies, 1899, pg. 93) is, dunkt mij, hoe verlokkend ook door andere feiten, door 't gevondene bij Erinaceus onhoudbaar geworden *). Vorming van de bloedprop. Ik geef hieronder de beschrijving van Hubrecht, waarvan ik de juistheid kon constateeren (1. c. p. 315); »Once the blastocyst safely lodged in the bottom of »the groove, which is figured in the fig. 2 and 5 of PI. XV and >in fig. 37 of PI. XX (see also diagram, fig. 28), the processes 1) Für deu osmotischen Vorgang zwischen mütterlichen Blut und dem Ei scheint das Syncytium jedenfalls von grösster Wichtigkeit zu sein, indem es einerseits quasi die mütterliche Endothelwand ersetzend die Gerinnung des Blutes im intravillösem Raum nicht nur in den frühesten Stadiën der Anlagerung des Eies, sondern auch in der fer- tigen Placenta hindert, andererseits als homogene zellgrenzenlose Protoplasmamassa den Durchtritt des Sauerstoffes und Eiweissraateriales für das Ei erleichtert. Die Hinderung der Gerinnung des Blutes mussen wir uns so vorstellen, dass durch die Bildung des Syncytiums die //Adhaesion" (Freund) des Blutes an den Fremdkörper, die Zellschicht, hintangehalten wird (1. c. p. 93). 210 »of occlusiou of the groove go baud in baud with tbe further »development of tbe vascular arrangements in tbe proliferating nlecidual region. It was noticed tbat at tbe coinruencernent tbe » blastocyst reposes at tbe bottom of a groove, which in the »figures just referred to is still seen to be in free communication »with the uterus lumen. Tbis communication is soon interrupted »by tbe combined action of two processes, viz. (a) the soldering *together of the two opposite walls of the depression ; (b) tbe » formation of a blood clot, insignificant in the beginning, but »gradually becoming more massive, wbich is sweated out into »tbe uterus lumen, in consequence of a peculiar haemorrbagic »oedema. Tbis oedema is most distinctly noticed in tbe earliest » stages along the lips of the groove (cf. fig. 2 and 37). In this »region the proliferating bloodvessels very soon become conspicuous »as spacious lumina, that carry a strong flow of blood towards »these lips. The latter, wben the uterus is cut open in the fresh >animal, are, indeed, easily recognised by tbeir deep red, congested > aspect. Tbe process of formation of tbe bloodclot is not wholly »limited to the lips, but it also takes place lower down, along »the sides of tbe narrow groove. In sections bloodextravasates »can often be noticed as passing between tbe epithelium cells, »sometimes heaving these out of their place (PI. XX, fig. 37). »In further stages this bloodclot is seen to contain numerous »remnants of cells that have tbus become detacbed and enclosed » during its formation (fig. 39). After a short time the sides of >the groove approach each other, more especially in tbe vicinity >of the lips, the clot in consequence assuming a more conic shape »in transverse section, with tbe broad end turned downwards, in »the direction of the blastocyst (fig. 3, 7 and 39). Definite fusion »of the two opposite lips of tbe groove is at least reached, the superficial tissue becomes at the same time more congested with »blood than ever, and remnants of the primary bloodclot being » distinctly traceable, both between the fused lips of the groove »and the blastocyst and outside of the former, i. e. in the uterus » lumen. Furthermore there is an accumulation of maternal blood 211 >betweeu the elougated clot and the walls of the original depres- >siou (e, e in fig. 39) right aud left of it. It appears to me, that, »after occlusion of the lips raaternal blood is not only accumulated, »but may also circulate in these spaces, until in later phases, »hereafter to be described, all circulation ceases in these regions. »As the blastocyst increases in sight, the portion of the proliferated »decidual region, which we have here considered — i. e. the »coalesced lips of the folds between which the blastocyst has »disappeared — becomes distended at the same time. Gradually »it is more and more flattened out, and what was, in the stage »of fig. 3, 37, 39, still a compact mass of cellular tissue separating »the blastocyst from the uterus lumen, is in the later stages of »development a gradually attenuating layer, which at the end » becomes membranaceous (cf. diagrams 28 — 36). lts origiu, above » described, its furtber development (here rapidly sketched) and the »fact that uterine glands open out both on the outer and on the » inner surfaces of these coaleseing folds are so many points, that » demonstrate its direct homology with what is known in the develop- •»ment of the human subject as the decidua reflexa". In de hoofdzaken kan ik mij geheel vereenigen met 't exposé, hier gegeven. Op zeer jonge stadiën, als de blastocyst nog niet is vastgehecht in de groef tusschen de deciduakussens (cf. Hu- brecht 1. c. fig. 2), zien wij, hoe de lippen der groeve gezwollen zijn van bloed, dat overal tusschen de cellen gedrongen is (die sporen van degeneratie -vertoonen). Weldra stort aan den liprand bloed in 't uteruslumen, dat tot eene bloedprop stolt. Na de aanhechting der kiemblaas, wordt de bloedprop vergroot door bloed, dat stroomt uit de lacunen van de ectoplacenta, dit ver- klaart den conischen vorm van de bloedprop op iets latere stadiën (zie fig. 1). Hubeecht, zie boven, verklaarde dit verkeerdelijk door aan te nemen, dat de plastische massa van de bloedprop door de samen- groeiende lippen in 't midden werd iugesnoerd, een gedeelte werd verder uitgeperst in 't uteruslumen, een ander werd geperst in 't lumen van de groeve en nam dus den kegelvorm aan, in over- eenstemming met den vorm der holte, de breede basis rustende op 212 't vrije oppervlak van de kiemschijf-ectoplaceuta. Natuurlijk is 't altijd een gevaarlijk ondernemen om van anatomische daten te besluiten op fysiologische feiten, maar ik meen toch gerechtigd te zijn tot mijne afwijkende conclusie, na een nauwkeurig on- derzoek der bloedprop. Ten eerste kon in geen der, talrijke, zeer jonge stadiën iets worden gevonden, dat leek op eene compressie der bloedprop in Hubrechtschen zin. Deze is zeer onwaarschijnlijk, omdat de lip— randen, die de compressie zouden uitvoeren reeds op dit stadium beginnen te degenereeren. Zeer kort na de eerste fasen der aan- hechting, dus lang vóór de vergroeiing der lippeu, is een betrek- kelijk omvangrijke kegelvormige bloedprop gevormd (zie fig. 1) die met de basis, zooals boven is beschreven, rust op 't vrije oppervlak der kiemblaas-ectoplacenta. Ten tweede is de samenhang der bloedprop met de ectoplacenta een veel innigere dan met den wand der decidualippen, zoodat, bij de contractie, ten gevolge der fixatie, 't bloed overal terugtrekt van den wand, behalve aan 't vrije oppervlak der kiemblaas-ecto- placenta en aan den liprand. Zelfs vindt men gestolde bloedmassa soms in lacunen der ectoplacenta, dicht gelegen bij 't vrije opper- vlak, 't Is zeer onwaarschijnlijk bij den geringen omvang en 't ver- warde verloop der lacunen, dat de gestolde bloedmassa, hoe plastisch ook, in die lacunen kan worden geperst (door de vergroeiende lipranden), bovendien zouden dan meerdere lacunen zijn gevuld met gestold bloed. Ten derde mag men uit 't verloop der fibrine-fibrillen (zie fig. 4) misschien besluiten, dat 't bloed is gestroomd, tenminste ten deele, uit de ectoplacenta. Op fig. 2 ziet men tusschen de wanden der decidualippen een streng loopen van gestold bloed, niet met die wanden samenhangende, met een parallel verloop der fibrinevezels. Dit wijst er m. i. op, dat tenminste dit gedeelte der bloedprop gestroomd is uit de ectoplacenta. Meer naar 't uteruslumen toe, hangt deze massa samen met de bloeduitstorting uit den liprand, waarvan boven sprake was en die door Hubrecht reeds is beschreven. (Hier loopen de fibrinevezels onregelmatig). 213 Ten vierde ziet men dikwijls midden in de gestolde bloedinassa bijna ongekleurde plekken, scherp van de omgeving afgegrensd, voor 't grootste deel bestaand uit bloedlichaampjes, — welke op die plekken samenhangen met den omtrek der ectoplacenta. M. i. kan men deze beelden alleen zóó verklaren, dat van tijd tot tijd, eene plotselinge, nieuwe bloederuptie plaats grijpt in de reeds gestolde haemorrhagie. Is deze jongste bloeduitstorting gebeurd kort voor de fixatie, dan is 't fibrine (dat na stolling zeer sterk kleurbaar is) nog niet gestold en blijft dus deze plaats vrijwel kleurloos, omdat de bloedlichaampjes met karmijn ongekleurd blijven. 't Komt mij dus voor, dat de bloedprop ontstaat op tweeërlei wijze. Zeer vroeg, nog vóór de aanhechting der kiemblaas zijn de lipranden sterk gecongestioneerd, 't bloed stort weldra in 't uterus- lumen en vormt aan den mond een afsluiting. Weldra (de tijds- verhouding tusschen beide processen kan ik niet uitmaken en is ook tamelijk onverschillig, vooral omdat beide kort na elkaar ge- schieden) stroomt uit 't vrije oppervlak der ectoplacenta-bloed dat de geheele eikamer opvult en zich vereenigt met de haemorrhagie aan den liprand. Deze bloeduitstorting uit de ectoplacenta begint, zoodra een der moederlijke capillairen is aangevreten door de perifere cellen van dat gedeelte der ectoplacenta, dat vergroeit met de mucosa. 't Bloed stroomt dan direct in de, reeds te voren ge- vormde ectoplacenta-lacunen en kan zoo, aan 't vrije oppervlak, terecht komen in de eikamer. Voor dit proces spreken de anato- mische feiten en spreekt de waarschijnlijkheid. Nu begint een tweede proces. Boven werd reeds melding gemaakt van de oedematische zwelling der lipranden, door Hdbrecht reeds, ook aan 't levende object, waargenomen. Deze oedematische im- bibitie met bloed gaat gepaard met een degeneratie der mucosa, waarvan ik de afzonderlijke fasen niet zal onderzoeken. Tegen 't einde ziet men te dier plaatse alleen een fijn net van onregel- matige vezels (bindweefsel ?) waartusschen een menigte van meer of minder gefractioneerde kernen vrij liggen (tenminste kon met carrnijnkleuring of haemaluin geen spoor van celplasma worden geconstateerd). Deze kernen hebben groote overeenkomst met wat 214 door Nolf, Peters, Siegenbeek van Heukelom, Masius euz. be- schreven is, resp. bij de vleermuis, meusch en konijn als leuco- cyten (?). De kern schrompelt, de membraau wordt donkerder kleurbaar met karmijn en haematoxyline, en eindelijk snoert de kern zich tot meerdere fragmenten in. Precies dezelfde beelden vindt men ook (zooals bij den mensch, vide bij Peters en Siegen- beek van Heukelom) in de bloedprop. Het epitheel is gedegenereerd aan den liprand bij de vorming van de bloedprop, langzamerhand breidt de degeneratie zich uit, zoowel langs den nauwen hals van de eikamer naar de kiemblaas toe, als perifeer aan den buitenom- trek der decidua reflexa. (Lang te voren, bij de vorming der decidua reflexa, is eene verandering van dit epitheel te constatee- ren, zooals door Peters ook gevonden is bij den mensch. Naar de groeve tusschen de deciduakussens (eikamer) toe wordt 't epitheel hoe langer hoe platter, tot 't aan den liprand den habitus heeft gekregen van plaveiselepitheel. Hier begint ook de degeneratie 't eerste. Langen tijd blijft in de eikamer zelf, tot vlak tegen de ectoplacenta der kiemblaas aan (zie fig. 3) 't epitheel behouden. De degeneratie gaat dus hand in hand met de bloeduitstorting, waar 't epitheel behouden blijft, vindt men geen uitstorting van bloed. Deze degeneratieprocessen in den liprand in de nabijheid der bloedprop leiden een proces in, dat, naar alle waarschijnlijk- heid, ook bij den mensch moet worden aangenomen ter verklaring van den bouw van 't REiCHERT'sche lidteeken. Weldra beginnen n.1. de uiteinden van den liprand zich af te snoeren, de rest, de reeds degenereerende, elementen versmelten met de bloedprop tot ééne vormlooze massa, fibrine, degenereerende kernen, afkomstig van leucocyten en mucosa-cellen, bloedlichaampjes enz. Deze af- smelting van den liprand in de bloedprop verklaart den hechten samenhang tusschen beide en den geleidelijken overgang, die op latere stadiën gevonden wordt, waarbij 't niet mogelijk is om te zeggen, waar de bloedprop eindigt en de decidua begint. Deze beelden hebben waarschijnlijk Hubrecht aanleiding gegeven om te vermoeden, dat het geheele weefsel, dat op latere stadiën de eikamer afsluit van de rest van 't uteruslumen, niet anders is 215 dau de samen vergroeiende lipranden der reflexa. De HuBRECHT'sche voorstelling brengt een verschil in de placentogenese van mensen en egel, dat in werkelijkheid niet bestaat. Ik zal hierop later uit- voeriger ingaan, wil hier ter plaatse alleen er op wijzen, dat bij den mensch eene dergelijke versmelting van den randzoom der »Ein- bruchspforte" (Peters), waardoor volgens Peters 't ei zou zijn ingedrongen in 't moederlijk weefsel, niet wel is aan te nemen, omdat deze randzoom dezelfde degeneratieverschijnselen vertoont als de lipranden om de eikamer big den egel, dus onmogelijk centripetaal kunnen groeien over de eikamer tot de »Einbruchs- pforte" afgedekt is. — Dezelfde moeielijkheid geldt trouwens ook voor Erinaceus, waar eveneens de liprand al zeer vroeg, nog voor de aanhechting der kiemblaas, begint te degenereeren. Op latere stadiën wordt 't midden der bloedprop hyaline, blijft steeds nauw samenhangen met den vrijen rand van de ectoplacenta, die te dier plaatse hoe langer hoe dunner wordt door degeneratie en passieve uitrekking. Op 't smaller worden op oudere stadiën van 't REiCHERT'sche lidteeken, zooals wij, ook bij den egel de af- sluiting door de bloedprop en samengesmolten lipranden, in over- eenstemming met homologe structuren bij den mensch, kunnen noemen, wees reeds prof. Hubrecht, zie boven. Vorming der Deciduofracten. Nadat de kiemblaas is aangehecht beginnen na eenigen tijd de perifere lagen der ectoplacenta, evenals de aangrenzende lagen der mucosa te degenereeren. Wij zullen eerst het eerstgenoemde proces, als het meest interessante, beschrijven. De geringe vrije tijd, waarover ik kon beschikken, voor de af- werking van dit onderzoek veroorloofde mij niet een uitvoerig histologisch-fysiologisch onderzoek in te stellen naar den aard en de beteekenis der hieronder vluchtig te schetsen feiten. Op een stadium, samenvallend ongeveer met den aanvang der chorda-vorming in 't embryo kunnen wij processen waarnemen in de perifere lagen der ectoplacenta, die ik kortheidshalve perifere degeneratie zal noemen ter onderscheiding van de centrale degeneratie waarvan sprake zal zijn bij de beschrijving van het euplacentaire stadium. Bij deze perifere degeneratie, die vermoedelijk gecom- 216 pliceerd wordt door phagocytaire processen, ontstaan uit de trofo- blastcellen, veel grootere cellen, deciduofracten of megalokaryocytên, die tegelijk doen denken aan pbagocytose en afsterving. 't Plasma wordt korrelig en verliest den scherpen omtrek, de kern wordt enorm vergroot, blaasvormig, met een of meer vacuolen, die een dichte chromatinemassa tegen de kernmembraan drukken, bovendien vindt men er kleurbare partikels in, door een mathematisch-ronde hof omgeven van een heldere, met haemaluin of carmijn niet kleur- bare, zeer lichtbrekende vloei(?)stof, die vermoedelijk is ontstaan door vertering van de omsloten massa. Ik heb nog geen gelegen- heid gehad deze cellen te onderzoeken op hun glycogeeninhoud, — ik kon alleen de waarneming van Hubrecht bevestigen, dat deze » deciduofracten" ontstaan zijn uit de perifere ectoplacentacellen en moet 't geheele fysiologische onderzoek overlaten aan anderen. Dan zal ook met meer zekerheid, dan een exclusief anatomische studie kan geven, de aard worden vastgesteld van groote cellen in de decidua, die eenigszins doen denken aan deciduofracten. Ik verwijs voor deze structuren naar Maximow (Zur Kenntniss des feineren Baues der Kaninchenplacenta's. Arch. f. Mikr. Anat. Bd. 51. 1898) en Jenkinson (Observations on the histology und phy- siology of the placenta of the mouse, Tijdschrift Ned. Dierk. Vereen. (2) VII. 1902). Wanneer men stadiën van verschillenden ouderdom met elkander vergelijkt, blijkt, dat de vorming der deciduofracten zeer ongelijk- matig verloopt. Op jonge stadiën vindt men soms een groote menigte en daarnaast veel leege kernhulzen en detritus, terwijl op sommige oudere stadiën deze leege kernhulzen en dit detritus ontbreken, daarentegen vele overgangsstadien gevonden worden tusschen ectoplacentacellen en deciduofracten, wat op een nieuw- vorming wijst na een rustperiode, gedurende welke de overblijf- selen der afgestorven deciduofracten, op vroegere stadiën gevormd, werden geresorbeerd. Men kan niet aannemen, dat de vorming der deciduofracten bij deze objecten (men vergelijke b.v. ütr. Mus. Cat. Erin. 320) pas begonnen is, omdat 't object, te oor- deelen naar de grootte der kiemblaas en de ontwikkeling van 't 217 embryo, te oud daarvoor is; ook wijst de binnenwand der mucosa op de inwerking van deciduofracten. Hieruit zou dan volgen, dat de vorming van deciduofracten niet altijd continu verloopt, maar onderbroken wordt door rustperioden, waarop 't detritus der afge- storven deciduofracten geresorbeerd wordt. Op te merken valt even- wel, dat een oud stadium zonder deciduofracten niet werd gevonden. Eindelijk moet nog worden gewezen op 't diep doordringen van strengen ectoplacentair weefsel in de mucosa (zie fig. 5). Gewoonlijk vertoonen deze strengen een directen samenhang met de onveranderde ectoplacenta, de perifere mantel van deciduofracten is dus hier verbroken om de ectoplacenta door te laten (zie fig. 5). Zooals reeds door Hubrecht is opgemerkt komen deze strengen voornamelijk voor aan den allantoïden kant der trofoblastwoekering (1. c. pag. 334). Hubrecht meende, dat zij nooit voorkwamen aan de omphaloïde zijde, — ik vond daarentegen, zij 't ook zeldzaam, tot in de nabijheid der bloedprop soms dergelijke ecto- placentaire strengen. 't Schijnt, dat deze strengen voornamelijk inwoekeren langs de bloedbanen, dikwijls omsluiten ze resten van endotheel van moe- derlijke capillairen. Deciduofracten kon ik hier nergens aantreffen, wel vond ik hier en daar leege kernhulzen midden in het moeder- lijke weefsel, waarvan de herkomst niet kon worden uitgemaakt. Ik wil niet verzwijgen, dat de opvatting, als zouden deze ker- nen ectoplacentair van oorsprong zijn, niet met volle zekerheid door mij kon worden uitgemaakt. Hubrecht (1. c. p. 332) wees reeds op de mogelijkheid, dat ze zouden zijn ontstaan uit de pe- rivasculaire scheede, inderdaad kon ik op lange series deze cel- strengen vervolgen langs de bloedbaan, tot waar 't vat zich ver- eenigde met een capillaire met ongemodifieerde perivasculaire scheede. — Zelfs heb ik ernstig de mogelijkheid overwogen of de samenhang tusschen deze celstrengen en de ectoplacenta er niet op wees, dat op deze wijze op latere stadiën moederlijke elemen- ten worden toegevoegd aan de periferie der ectoplacenta. Een vol- doende zekerheid kon ik hieromtrent niet verkrijgen. Met deze perifere degeneratie van de ectoplacenta eindigt het 15 218 praeplacentaire stadium. Kort voor het begin van 't euplacentaire stadium sluiten de deciduofracten hechter aaneen, vermoedelijk opgedrongen door de zich sterk uiteenzettende kiemblaas (merk- baar, behalve door den omvang, ook door de uitrekking der zeer dun en vlak geworden kiemschijf) en verdwijnt 't wijde verterings- lumen, dat tegen 't einde van 't praeplacentaire stadium kiemblaas en mucosa scheidde. III, Euplacentaire stadium Zooals reeds is gezegd kenmerkt zich 't euplacentaire stadium door de vorming van een hecht ineengevlochten vilt van allantoïs- vaten en langgerekte trofoblastlacunen. Vroeger sprak men al- gemeen van een actief in woekeren der allantoïsvaten. Bij Erinaceus heb ik daarentegen met zekerheid kunnen uitmaken, (zie onder), dat de groei der allantoïde placenta centripetaal is, doordat tusschen de zich verlengende vaten der terugwijkende allantoïs centripetaal het ectoplacentaire weefsel woekert. In plaats van inwoekeren der allantoïsvaten zal ik dus spreken van ömwoekerd worden. Alvorens over te gaan tot beschrijving der verschijnselen, die men bij deze vervorming der trofoblastwoekering vindt moet ik constateeren, dat de waarnemingen van Hubrecht omtrent de vorming en vervorming der vruchtvliezen overeenkomen met wat ik kon constateeren. Ik heb niets toe te voegen aan zijne be- schrijving van de allantoïs (p 308), van de dooierzakplacenta (p. 301), van 't terugtrekken van de area vasculosa van den bin- nenwand der ectoplacenta om plaats te maken voor de allantoïs (p. 302), van de area vasculosa zonder sinus terminalis (p. 302). De bijna voldragen vrucht draagt aan de mesometrale zijde de samengevouwen dooierzak, zooals ook gevonden wordt bij Talpa (zie Fleischmann, Embryol. Unters. Heft II. PI. VII. fig. 20). Deze figuur kan ook dienen ter illustratie van vorm en ligging der placenta. Als eerste symptoom van 't intreden van 't euplacentaire sta- dium ziet men de regelmatige lacunen der ectoplacenta, grenzende 219 aan de holte der kieniblaas kleiner worden (zie Hubrecht, 1. c. pi. XXV, fig. 48). Dit is vooral duidelijk waar te nemen aan de mesometrale zijde der eetoplacenta. Nu begiut aan den antimeso- ruetralen (dus placentalen) kant de vorming van 't lacunenvilt, door Hubrecht reeds voldoeude beschreven (p. 306 taf. XXV fig. 53 en 54 Tr.). Op de grens van dit vilt teekent Hubrecht de »stratified layer" (s. 1.) door hem beschouwd als de grens tus- schen »trofoblast" en »trofospongia". Deze laag, die op alle preparaten gevonden wordt, vormt eene afsluiting van 't vilt, die slechts op enkele plaatsen doorbroken is om moederlijk bloed uit de meer perifere lacunen der eetoplacenta toe te laten tot de ruimten van 't vilt. De beteekenis van deze grenslaag, kon ik niet uitmaken. Het constante voorkomen op alle stadiën, (zie b.v. ook Hubrecht 1. c. pi. XXVII, fig. 57), de afwijkende vorm der cellen wijzen er, dunkt mij, op, dat deze laag in de fysiologie der placenta (bloedcirculatie?) een niet onbelangrijke rol vervult. Morphologisch schijnt ze van minder beteekenis. De uitstulpingen van 't lacunenvilt omsluiten de allantoïsvlokken, die, op een smallen steel breed knods- vormig eindigen, wat vooral duidelijk is op iets later stadiën (zie Hubrecht, pi. XXVI, fig. 55). Deze eindknodsen der allantoïs- vlokken geven, zooals straks zal worden gedemonstreerd een mid- del aan de hand om te bewijzen, dat niet de allantoïsvaten actief inwoekeren in de gemodifieerde eetoplacenta, maar omgekeerd, materiaal van de centripetaal woekerende eetoplacenta dringt tusschen de vaten der terugwijkende allantoïs, omdat de eind- knodsen tot op de laatste stadiën gevonden worden vlak tegen de onveranderde eetoplacenta en dus de afstand tusschen deze eindknodsen en de allantoïs hoe langer hoe grooter wordt. Merkwaardig genoeg vindt men soms preparaten, die rechts en links ongelijkmatig ver ontwikkeld zijn (zie fig. 7 en 8). Op fig. 8 geeft de dichtheid der pointillage den ontwikkeliugsgraad aan van 't lacunenvilt. (De . lijn a b geeft ongeveer aan de plaats der doorsnede, waarnaar fig. 7 is geteekend). In 't midden ziet men op de afbeelding der doorsnede een dun gedeelte, dat straks bij de bespreking van den placentanavel nader zal worden besproken. 220 Weldra begint nu de vervorming der trofoblastwoekering perifeer van 't lacunenvilt. Op fig. 6 ziet men duidelijk de allantoïsvlokken met de eindknodsen tusschen de lacunen van 't lacunenvilt, waarvan de meest centraal gelegene zeer groot zijn; perifeer van 't lacunen- vilt merkt men een netvormige structuur op, die ik zal noemen de reticulaire of netlaag, — perifeer van de reticulaire laag vindt men de ongemodifieerde ectoplacenta, waarvan de meest centraal gelegen laag zeer dicht en rijk aan cellen is met een dichten plasmamantel om de kern (op deze figuur minder duidelijk ge- teekend). Deze laag schijnt krachtig te woekeren en zoodoende materiaal te leveren voor de centripetale woekering der placenta. Aan den buitenkant der ectoplacenta vindt men weer deciduo- fracten ; zooals boven reeds is opgemerkt, is tegen 't einde van 't praeplacentaire stadium de vroeger zoo wijde ruimte tusschen ectoplacenta en uteruswand verdwenen; door uitzetting der kiem- blaas zijn de deciduofracten en de afstervingsresten van mucosa en ectoplacenta opgedrongen tegen den uteruswand. Aan de peri- ferie der ectoplacenta ziet men deciduofracten in een wijd bloed- vat, ook hier herkent men de celstrengen, waarvan boven uitvoeriger sprake was, en waarvan de herkomst (van de ectoplacenta of van de perivasculaire scheede) niet met voldoende zekerheid kon worden vastgesteld. Een grenslaag (stratified layer) kon niet overal met zekerheid worden geconstateerd (op latere stadiën is de grenslaag gewoonlijk veel onduidelijker dan bij de vorming van 't lacunenvilt). Op nog latere stadiën verliezen de cellen van de netlaag en de cellen van dat gedeelte der trofoblastwoekering dat de sanguimater- nale lacunen omgeeft tusschen de allantoïsvaten, de grenzen. Wil men 't woord syncytium gebruiken, dan moet men dus onderscheiden tweeërlei ectoplacentair syncytium n. 1. een perifeer ectoplacentair syncytium, voorkomende bij den mensch, vleermuis, mol enz. door van Beneden genoemd plasmodiblast (=plasmoditrofoblastvaii Vernhout) en ontbrekend bij den egel, en een centraal ectoplacentair syncytium, tusschen de allantoïsvaten en in de reticulaire laag. Niet onwaar- schijnlijk is 't, dat het centrale ectoplacentaire syncytium bij den egel (dat ook voorkomt bij Cavia) dezelfde functie vervult als 't 221 perifere ectoplacentaire syucytium bij den mensch enz., omdat 't ongeveer op dezelfde plaats een dunne membraan vormt tusschen moederlijk en embryonaal bloed. Morphologisch is er evenwel tusschen beide een groot verschil, wanneer ze ook functioneel overeenkomen. Zonder bij alle tusschenstadien stil te staan zal ik 't anato- misch gedeelte besluiten met de beschrijving van den microscopi- schen bouw van de rijpe placenta waar al de lagen, boven be- schreven, goed ontwikkeld voorkomen. Ik kies daarvoor een sta- dium, ongeveer overeenkomende met Hübkecht's fig. 57 (pi. XXVII), waarvan de onderdeden, zij 't ook niet nader geanalyseerd, vol- doende duidelijk weergegeven zijn om bij deze beschrijving als over- zichtsbeeld te kunnen dienen. Hiertoe hooren mijne figg. 11, 12 en 13. Aan de doorsnede kunnen wij onderscheiden van buiten naar binnen de volgende lagen: 1. de laag der decidiwfracten met resten van dege- nereerend mucosa weefsel. 2. de ongemodifieerde ectoplacenta. 3. de grenslaag (stratified layer van Hubrecht). 4. de reticulaire of netlaag. 5. de allantoïde ectoplacenta, opgebouwd uit ectoplacentair weefsel en allantoïsvaten. De lagen 1 — 4 kunnen samen worden gevat onder den naam anallantoïde ectoplacenta. De 4de laag met het ectoplacentaire weefsel van de allantoïde ectoplacenta vormen samen, zooals boven reeds is genoemd, het centrale ectoplacentaire syncytium. Op Hubrecht's fig. 57 (pi. XXVII) is de grenslaag duidelijk te zien (bij a), daarboven vindt men dus de ongemodifieerde ectoplacenta en de deciduofractenlaag. Onder de grenslaag met spoelvormige cellen ziet men de netlaag, ongeveer 3 cm. diep, terwijl de groote massa der allantoïde placenta gekenmerkt is door de op de teekening, zonder verdere uitleg, aangegeven allantoïsvaten, waarvan de dooker gekleurde endotheelcellen, in karakteristieke rechte lijnen gerangschikt, gemakkelijk op de figuur terug te vinden zijn. 't I 11 3 O a SC 222 Deze verschillende lagen zullen hieronder kort worden be- schreven aan de hand van Hubrecht fig. 57 en mijne figuren. De deeiduofractenlaag vertoont vele histologische bijzonderheden, die ik moest verwaarloozen uit gebrek aan tijd, evenals ik de histologie en fysiologie der deciduofracten ook op jongere stadiën moest overlaten aan latere onderzoekers. Een novum is 't voor- komen van worstvormige klompen, door plasmakleuring (lichtgroen) donker gekleurd, waarvan ik de oorsprong niet kon uitmaken. Ze doen eenigszins denken aan de (degenereerende?) leucocyten door de Bruyne waargenomen in de palpen van Anodonta (üe Bruyne, Contribution a 1'étude de la Phagocytose, pi. VIII, fig. 2). In 't moederlijk weefsel komen dezelfde celstrengen voor, waar- van de embryonale (ectoplacentaire) oorsprong op vroegere stadiën waarschijnlijk werd geacht. De ongemodifieerde ectoplacenta is op dit stadium merkwaardig, doordat de lacunen een eenigszins endotheliale wandbekleeding hebben gekregen; natuurlijk zijn deze »endotheel"cellen morfolo- gisch gelijk aan de andere ectoplacentacellen. De spoelvorm is misschien ontstaan door functioneele aanpassing aan den krachtigen bloedstroom, die men op de oudere stadiën der placenta mag vermoeden. Zooals ook te zien is op Hubrecht's fig. 57 is de on- gemodifieerde ectoplacenta 't donkerste van kleur (dus 't dichtst en 't rijkst aan cellen) aan de zijde grenzende aan het »stratified layer". Of dit wijst op een krachtige woekering kon ik niet met voldoende zekerheid uitmaken, [ofschoon ik wel vermoed, dat hier en niet in de reticulaire laag de intercalare groeizone der placenta moet gezocht worden. De grenslaag ontbreekt op vele plaatsen (zoo b.v. op fig. 13) en komt overigens geheel overeen met wat door Hubrecht is be- schreven op jonge en oudere stadiën. De reticulaire laag bestaat uit cellen met een sterk ontwikkeld plasmalijf (wat niet 't geval is met de cellen van de ongemo- difieerde ectoplacenta, waar om de kern heen slechts weinig plasma gevonden wordt). Na plasmakleuringen (lichtgroen b.v.) kon men geen celgrenzen constateeren. Hier is dus een »syncytium", 223 gevormd centraal van de ongemodifieerde ectoplacenta, dus mor- phologisch van geheel ander karakter dan het syncytium bij den mensch, 't konijn enz. door van Beneden genoemd plasmodiblast. Ter onderscheiding van dit perifere ectoplacentaire syncytium heb ik de reticulaire laag (en 't ectoplacentaire deel van de allantoïde placenta) boven genoemd H centrale ectoplacentaire syncytium. 't Woord syncytium beteekent hier dus niets meer dan een weefsel zonder celgrenzen, is dus een histologisch, geen morphologisch be- grip. — De kernen in de netlaag zijn grooter dan in de onge- modifieerde ectoplacenta en worden niet zoo donker gekleurd (zie fig. 13). Mitosen kon ik nergens vinden, wel amitosen, tenminste vertoonden vele kernen insnoeringen, die ik meen te mogen op- vatten als een begin van amitose (en niet als amoeboïde bewe- ging). Zoo is op fig. 11 te zien een klompje van 2 kernen vlak naast elkaar gelegen, waarvan de grootste halverwege is inge- snoerd; 't is niet onwaarschijnlijk, dat beide zijn ontstaan uit een enkele kern. Wijst deze directe kerndeeling er op, dat 't ecto- placentaire syncytium moet worden opgevat als een degeneratie- verschijnsel? Ook Maximow vond geen kerndeeling (zelfs geen amitose) in 't (perifere) ectoplacentaire syncytium van 't konijn (Arch. f. Mikr. Anat. u. Entw. Gesch., Bd. 51, 1898, p. 68). Hij meent, dat dit plasmodium niet meer groeit (dus afgestorven is?) en dat de cytoblast voortdurend nieuwe elementen toevoert aan de plasmodiblast. Duval meent daarentegen op dezelfde plaats amitosen gevonden te hebben en komt in de fysiologische waar- deering van plasmodiblast en cytoblast bij 't konijn tot andere con- clusies. Een systematisch onderzoek van het perifere en het centrale ectoplacentaire plasmodium bij verschillende dieren is noodig om tusschen beide meeningen te kiezen. Deze vraag is m. i. van niet geringe theoretische beteekenis, omdat, als Maximow hierin ge- lijk heeft, het ectoplacentaire syncytium moet worden opgevat als degeneratieverschijnsel, zoodat dus de ectoplacenta niet direct medewerkt tot opbouw der placenta, en dus niet kan worden be- schouwd als »Vorstufe" der placenta, maar een orgaan op zich zelf is of was. 224 De aüantoïde placenta bestaat uit allantoïsvaten, die zich hebben gevormd in de allantoïsvlokken en uit het ectoplacentaire weefsel dat die vaten omgeeft, en dat bestaat uit een dergelijk plasmo- dium als waaruit de netlaag is opgebouwd. Fig. 11 geeft de overgang van de reticulaire laag naar de allantoïde placenta. Men ziet 't perifere einde van een allantoïsvlok met de allantois- vaten, omgeven door een plasma- en kernrijk syncytium. Fig. 12 geeft een afbeelding van een meer centraal gelegen plaats. Het syn- cytium is armer aan plasma en kernen (uitgerekt ?). Verschijnselen, die overtuigend een afsterving van 't weefsel bewijzen, kon ik niet vinden. Op nog oudere stadiën dan waarnaar deze figuren geno- men zijn, is het syncytium tusschen de allantoïs vaten uitgerekt (?) tot een dunne membraan, die 't moederlijk bloed in de sangui- maternale ruimten omgeeft, en die slechts hier en daar verspreid eenige bleeke, chromatinarme kernen vertoont van denzelfden bouw als op figg. 11 en 12 is aangegeven. De sanguimaternale lacunen worden centripetaal wijder. — Over de allantoïsvlakken is weinig mee te deelen. Meestal is het bindweefsel, dat op jongere stadiën overheerscht, niet meer terug te vinden (zoo op fig. 11). Alleen hier en daar vindt men nog rechte strengen vol bindweefsel ver- loopen in de allantoïde placenta, gekenmerkt door donker ge- kleurde cellen. Bloedcirculatie in de placenta. Na deze schildering van den histo- logischea bouw is 't noodig nader in te gaan op de bloedcirculatie. Natuurlijk kan dit alleen met zekerheid worden bestudeerd door injectiep roeven. In de verzameling, die mij ten dienste stond kwamen alleen preparaten voor, waar de moederlijke vaten waren geïnjiceerd. De tijd ontbrak mij om geïnjiceerd materiaal te ver- vaardigen van de embryonale vaten. Toch is 't wel mogelijk tot een oplossing te komen en 't bleek dan ook, dat de bloedcirculatie geheel overeenkwam met wat geconstateerd is door Tafani en Duval bij het konijn en wat hoogst waarschijnlijk gevonden zal worden bij de placenta's van alle mammalia. Dwars door de placenta heen vindt men enkele zeer wijde vaten, met 't bloote oog op door- sneden zichtbaar, die omgeven zijn door een reticulair syncytium 225 geheel overeenkomende met den kistologischen bouw van de netlaag en ook daarmede samenhangende. In de meeste injectiepreparaten drong de injectiestof niet verder door, dan in deze wijde vaten, die dus in direct verband moeten staan met de vaten in den uteruswand en die moederlijk bloed centripetaal voeren naar den binnenkant van de placenta. Deze wijde vaten (gemodifieerde sanguimaternale lacunen) noem ik toevoerende lacunen. Wanneer men de placenta uit de uterus schaalt en met cederolie doorzichtig maakt, ziet men wijde vaten heenschijnen door het ectoplacenta- vrije deel der allantoïs. Deze lacunen, die men kan zien aan den binnenkant der placenta en waaruit de nauwere lacunen ontsprin- gen tusschen de allantoïs vaten, noem ik beginreservoirs of centrale reservoirs (zie fig. 6). De nauwe afvoerende lacunen, voeren dus 't moederlijk bloed centrifugaal en monden eindelijk uit in de lacunen der ongemodifieerde trofoblast, die weinig ruimer zijn. Lacunen als zijn afgebeeld op fig. 13 zou men eindreservoirs kunnen noemen. Gewoonlijk zijn ze evenwel niet veel ruimer dan de andere lacunen in de ongemodifieerde trofoblast (zie Hubrecht, fig. 57 pi. XXVII bij a). Op fig. 57 van Hubrecht is de groote lacune op de hoogte van b de doorsnede van een toevoerende lacune, 't schuine vat meer naar links is vermoedelijk een beginreservoir (zoo ook de lacune gemerkt met sp. ?). Waar de ectoplacenta centrifugaal eindigt, is op deze figuur niet juist aan te geven. Opmerkelijk is, dat geen injectiemateriaal terecht kwam iu de eindreservoirs in de ongemodifieerde ectoplacenta gelegen. Dit is een bewijs, dat de aansluiting van de af- en toevoerende lacunen aan resp. de venen en arterien vanden uteruswand volkomen is. Misschien hangt hiermede 't feit samen, dat in 't euplacentaire stadium, waar een krachtige uitwisseling van bloedstofïen aangenomen kan worden (door 't ineenvlechten van allantoïsvaten en sanguimater- nale lacunen), een meer geregelde en krachtiger bloedstroom noo- dig is, welke dan ook, ten minste in de rijpe placenta, gevonden wordt, wat blijkt uit het ingewikkelde systeem van toe- en af- voerende lacunen der ectoplacenta. Tot deze juiste aansluiting der 226 arterien aan de toevoerende lacunen en der eindreservoirs aan de venen werkt vermoedelijk mede de aansluiting der deciduofrakten en 't verdrijven van het perifere vertering slamen tusschen ecto- placenta en mucosa, zooals dat gevonden wordt in 't praeplacen- taire stadium, en dat natuurlijk eene aansluiting, als boven is bedoeld (en daarmede eene differentiatie der sanguimaternale la- cunen in toevoerende en afvoerende) onmogelijk zou maken. Materiaal, waarvan de embryonale vaten zijn geinjiceerd, had ik, zooals reeds is gezegd, niet tot mijne beschikking en de omstandigheden veroorloofden inij helaas niet deze lacune aan te vullen, — ik moet hier dus volstaan met vermoedens, afgeleid uit den anatomischen bouw, welke vermoedens trouwens een grooten schijn van waarheid krijgen door het feit, dat het verloop der allantoïsvaten bij den egel ongeveer overeenkomt met wat door Duval en Tafani is gevonden bij 't kouijn, enz. Tafani bewees (bevestigd door Duval), dat ook hier eenige toevoerende vaten 't embryonale bloed centrifugaal geleiden, waarna 't door een netwerk van afvoerende vaten centripetaal terugstroomde. De stof- uitwisseling tusschen moederlijk en embryonaal bloed geschiedt naar alle waarschijnlijkheid voornamelijk tusschen de afvoerende moederlijk bloed voerende lacunen der ectoplacenta en de afvoe- rende èn toevoerende allantoïsvaten. (Bij den egel kon ik tenminste geen verschil constateeren in wanddikte of bekleeding tusschen af- en toevoerende allantoïsvaten. Sommige vaten, die zuiver recht verloopen en iets wijder van doorsnede zijn dan de andere vaten, meen ik te mogen opvatten als toevoerende vaten. Deze zijn op Hubrecht's fig. 57 terug te vinden in enkele rijen van donker ge- kleurde kernen in de allantoïde placenta. Op doorsneden met plasmakleuringen (lichtgroen enz.) gekleurd, waardoor het syncy- tium donker afstak tegen minder plasma-rijke gedeelten, kan men bij zwakke vergrooting (100 X) lichte plekken waarnemen aan de periferie der allantoïde placenta. Deze lichte plekken blijken bij sterker vergrooting (600 X) te bestaan uit een ineengestrengeld kluwen van allantoïsvaten, die boogvormig terugbuigen. Fig. 11 geeft eene afbeelding van een dergelijke (doch zeer kleine) lichte 227 plek. Deze plekken komen voor op de plaats waar men de eind- knodsen der allautoïsvlokkeu zou zoeken. Het aantal bloedvaten in deze knodsen, dat bij de vorming der allantoïde placenta nog gering is (zie fig. 6) neemt voortdurend bij het rijpen der pla- centa toe, totdat ten slotte het intervasculaire weefsel, in den aan- vang nog in massa aanwezig, zoo goed als totaal is verdwenen. Omdat de smalle endotheelkernen en de geringe hoeveelheid plasma der vaatwauden weinig bijdragen tot de kleuring van de geheele eindknots, ziet men op latere stadiën de allantoïsvlokken licht over 't hoofd, die in 't begin bij zwakke vergrooting opvallen door de donkere tint van 't (gekleurd) bindweefsel. Hiermede is 't voornaamste gezegd over den bouw der rijpe placenta. Ik wil niet nalaten te wijzen op den zeer eenvoudigen bouiv, die ieder moet opvallen, die de placenta van den egel vergelijkt met die van de knaagdieren, roofdieren enz. Een differentiatie van het moederlijke en embryonale circulatiesysteem in lobben komt niet voor. Op 't verschil tusschen de rijpe placenta van den egel en den mensch wees ik boven reeds. Een intravilleuze ruimte (ontstaan uit de lacunen der ongemodifieerde trofoblast zie Peters 1. c. en Siegenbeek van Heukelom 1. c.) komt niet voor, en in de plaats van een perifeer wordt bij den egel een centraal ectoplacentair syncytium gevonden. Deze fundamenteele verschillen in 't euplacentaire stadium zijn des te opmerkelijker, omdat het praeplacentaire stadium bij den mensch en den egel opvallend veel gelijkenis vertoont. Welke de theoretische conclusies zijn, hieruit te besluiten, hoop ik in een later artikel uiteen te zetten. IT. Morphologie der Placenta De rijpe placenta kan zeer gemakkelijk uit den uteruswand worden losgeschild, en vormt een ovale ietwat komvormige massa, die stijf tegen 't embryo is gedrukt. Wanneer men een halfrijpe placenta (euplacentaire) van den binnenkant beschouwt, ziet men in 't midden een diepen put. (zie fig. 9). Deze put kan zeer verschillend van vorm zijn, meestal 228 strekt hij zich meer of minder ver uit naar den voorrand der pla- centa (gelegen bij den kop van 't embryo). Soms zelfs reikt de groeve geheel tot den voorrand, wanneer ze ook naar voren ge- leidelijk in de diepte afneemt. In dat geval is dus de placenta eenigszins hoefijzervormig (zie fig. 15). Nooit reikt de groeve verder naar achteren dan ongeveer 't midden der placenta. Op andere placenta's is de groeve eenigszins stervormig door plooiing van den moederkoek. Ik ben geneigd aan te nemen, dat dehoef- ijzervorm in de ontogenesis (tenminste meestal) voorafgaat aan de zuiver centrale verdunning. De ovale groeve verkort zich dan in de ontwikkeling van voren naar achteren, vandaar dat men slechts nu en dan op oude placenta's een gerekte groeve vindt, die lang niet zeldzaam is op jongere stadiën. Ik noem dezen put den placentanavel. De placenta wordt verder omgeven door een licht getinte randzone, die blijkt te bestaan uit ectoplacentair plasmodium zonder allantoïsvaten ; de allantoïs is dan ook niet vergroeid met dit gedeelte der placenta. Nu is 't opmerkelijk, dat deze randzone op verschillende placenta's in verbinding staat met den (langgerekten) placentanavel (zie fig. 15) hetgeen den hoefijzérvorm dier placenta's nog meer doet uikomen, omdat de vergroeiingsgrens der allantoïs langs de randzone bij den placentanavel plotseling centripetaal inbuigt langs den rand van den navel. (Hieronder zullen wij zien, dat de allantoïs den navel vrijlaat). Op latere stadiën vindt men geen spoor terug van een placen- tanavel. Wel vindt men op de plaats daarvan een »lidteeken", vermoedelijk ontstaan door vergroeiing der randen van den navel, zooals bij de hieronder volgende bespreking van den histologiscben bouw zal blijken. Ik wil ten slotte, ter verklaring van fig. 15 nog meedeelen, dat de putjes, die over 't geheele oppervlak verspreid zijn, zijn ontstaan door de in de placenta dringende stekels van de jonge egel. Om de beteekenis van den placentanavel te onderzoeken dient de histologische bouw te worden nagegaan. Boven is er reeds op gewezen, dat de vorming van het lacunen- vilt regelmatig geschiedt aan bet geheele binnenoppervlak van de 229 ectoplacenta (aan den antiinesometralen kant), zonder dat een centraal gedeelte in de ontwikkeling daarvan achterblijft. Tot op dat oogenblik is niets waar te nemen van den placentanavel. Deze begint eerst duidelijk te worden met de vorming der allantoïsvlokken. Deze vlokken worden n.1. niet gevormd op de plaats, waar op latere stadiën de placentanavel wordt gevonden. Fig. 7 geeft een 4X vergroot beeld van de doorsnede der placenta bij het begin der vorming der allantoïsvlokken. Aan den eenen kant zijn de vlokken al tamelijk krachtig ontwikkeld (hierna is fig. 6 geteekend), terwijl aan den anderen kant nog niets te zien is van vlokvorming. Juist centraal komt eene smalle plaats voor, die nooit allantoïs- vlokken » ontvangt", wat eerst op latere stadiën duidelijk voor den dag treedt, als rechts en links een goed ontwikkelde allantoïde placenta zich gevormd heeft, zooals 't geval is op de doorsnede, afgebeeld op fig. 10. Bij sterke vergrooting geeft de doorsnede van den placentanavel 't volgende beeld. Rechts en links vindt men het normale weefsel van de allantoïde placenta, zooals dat boven is beschreven; opmerkelijk is, dat 't syncytium hier veel verder centripetaal reikt dan 't geval is op andere plaatsen der placenta. Op den bodem van den put vindt men een vormlooze massa met wijde lacunen, gevuld met moederlijk bloed. Van allantoïsvaten of zelfs van een lacunenvilt is niets te zien. Perifeer vindt men, even- als elders de ongemodifieerde ectoplacenta, waaraan niets bijzonders is op te merken. De placentanavel is dus een centraal, meer of minder ver naar voren zich uitstrekkend, deel van de ectoplacenta, dat geen allantoïs- vaten opneemt, dat ten slotte ten deele degenereert op een perifere ectoplacentamassa na. Men kan dus den placentanavel noemen een doorboring der placenta, omdat de ongemodifieerde ectoplacenta, die men hier ter plaatse nog alleen maar aantreft, geen deel heeft aan den opbouw der allantoïde placenta. Centripetaal wordt de navel overbrugd door de allantoïs, waar- van de vergroeiingsraud, evenals aan de periferie der placenta (zie boven) gemakkelijk op de doorsnede te constateeren is, om- dat die rand de grens vormt tusschen de allantoïde placenta en het 230 vrij aau den dag liggende centrale ectoplacentaire syncytium, dat, zoo- als wij boven vermeldden, het diepste gedeelte van den put orawaudt. Op latere stadiën, als macroscopisch aan de oppervlakte der placenta niets meer is waar te nemen van den (vroeger bestaan hebbenden) placentanavel, ziet men op de doorsnede te dier plaatse dikwijls nog een lang lumen, dat omgeven is door het centraal syncytium der ectoplacenta, een bewijs, dat in dit lumen nooit de allantoïs is ingedrongen, omdat anders het meest centripetaal gelegen deel van dit syncytium door de allantoïsvaten zou zijn veranderd tot het allantoïde placentaweefsel, boven beschreven. Pig. 14 geeft bij 4 X vergrooting een voldoend beeld hiervan. Hier zijn dus de randen der groeve vergroeid en hebben zoo het lumen van den put afgesloten. Tot mijne spijt ben ik genoodzaakt 't euplacentaire stadium te behandelen zonder in te gaan op de litteratuur. Reeds wees ik hier en daar op verschijnselen, die, m. i., eenig licht kunnen brengen in de phylogenese der placenta; ook de placentanavel schijnt mij in dit opzicht niet zonder belang te zijn. De centrale positie, die Erinaceus inneemt in de phylogenese der monodelphe zoogdieren, de zeer eenvoudige bouw der placenta maakt 't trouwens waarschijnlijk, dat de egel in vele gevallen oude structuren be- waard heeft. Ik moet evenwel de litteratuurstudie, ter uitwerking hiervan noodig, uitstellen tot later. Ik voel mij gedrongen, bij het eindigen van dit proefschrift, mijnen hartelijken dank uit te spreken aan mijn hooggeachten promotor, prof. Hubrecht, die met groote belangstelling en har- telijk medewerken mijn onderzoek gevolgd heeft. UITLEG DER FIGUREN VAN PLAAT VII all. = allantois. cap. = rnoederl. capillairen. aiun. = amnionholte. dec. fr. = deciduofracten. all. vl. = allantoïs vlokken. dz. = do&ierzak. all. cap. = allantoïs capillairen. ep. ut. = uteruaepithelium. all. bl. = allantois bloedvaten. eik. = eikamer. bl. pr. = bloedprop. eet. pi. = ectoplacenta. 231 eet. lac. = ectoplacentaire lacunen. cent. res. = centrale reservoir, int. eet. = intravilleuze ectoplacenta. per. res. = perifere reservoir, hyp. bl. = hypoblastblaas. tr. sp. = trofospongia. lipr. = liprand. ret. = reticulaire laag. omph. plac. = omphaloïde placenta. pi. nav. = placenta navel, ael. plac. = allantoïde placenta. Fig. 1. Decidua reflexa, uitgescbaald uit bet uteruslumen. Bij A de degene- reerende liprand. (ütr. Mus. Cat. Erin. 320 o8 II 10, Zeiss A. oc. 1). Fig. 2. Degenereerende liprand. De streng geronnen bloed staat in geen ver- band met de liprandon aan weerszijden. Het weefsel van de lipranden bestaat uit een vezelig net, waartusseben degenereerende kernen. (Utr. Mus. Cat. Erin. 320 o* II 10. Zeiss D. oc. 1). Fig. 3. De enorme ectoplacentaire mantel ligt vrij aan bet lumen van de eikamer. Het uterusepitbelium is ter plaatse niet aanwezig. Bij A. com- municeeren moederlijke capillairen met ectoplacentaire lacunen. Het endotbelium der moederlijke capillairen is gehypertrofieerd. (ütr. Mus. Cat. Erin. 330 f. Zeiss A. oc. 1). Fig. 4. Afsmelting der lipranden in de bloedprop. Vorming der »Reichert- sche Narbe''. Rechts is de liprand minder aangetast, toch is ook hier het weefsel geheel gedegenereerd. De bloedprop sluit nauw aan bij de ectoplacenta. Hypertrofie van het endothelium der moederlijke capillairen. (Utr. Mus. Cat. Erin. 330 a. Zeiss A. oc. 1). Fig. 5. Eind van het praeplacentaire stadium. Vorming van deciduofracten aan de periferie van de ectoplacenta. Indringen van de ectoplacenta in het moederlijk weefsel (celstrengen), om de moederlijke capillairen heen (bij cap.). (ütr. Mus. Cat. Erin.? Zeiss. A. oc. 2). Fig. 6. Begin van 't euplacentaire stadium. De allantoïsvlokken liggen in de mazen van 't lacunenvilt der intravilleuze ectoplacenta. In de lacunen verbinden celbalken de wanden. Reeds zijn groote centrale reservoirs gevormd in dit lacunenvilt (cent. res.). De allantoïsvlokken vormen eindknodsen, met bindweefsel om de capillairen, dat later verdwijnt om plaats te maken voor een kluwen van rijk woekerende allant. capillairen. Perifeer van 't lacunenvilt de reticulaire laag en daar buiten de onveranderde ectoplacenta. In een tamelijk wijd moederlijk vat (cap.) steekt een prop deciduofracten. Bij A een celstreng, die evenals in fig. 5 een moederlijk bloedvat omgeeft. Ook hier vindt men den mantel der deciduofracten ter plaatse onderbroken. (Utr. Mus. Cat. Erin. 393 ai II 4. 4 x). Fig. 7. Overzicht van het stadium waarnaar fig. 6 is geteekend. De decidua reflexa (trofospongia) is bijna geheel verteerd. Links is de vorming der all. plac. begonnen, rechts nog niet. In het midden blijft een streek onveranderd en wordt later de placentanavel (pi. nav.). De 232 dooierzak ia nog niet ingestulpt (oinph. plac), rechts begint de oplossing der omphaloïde placenta bij A. (ütr. Mus. Cat. Erin. 393 ai. II. 4. 4 x). Fig. 8. Schema van de placentavorming van 393 a ; 't gestippelde duidt aan, waar de allant. plac. is begonnen zich te vormen. Fig. 9. De placenta is gevormd en bijna rijp. Midden in ziet men eene ovale holte schijnen door den vliezigen allantoïssteel lieen, deze holte zet zich naar rechts in eene groeve voort. Deze holte is de placenta navel, waar de allantcïs niet vergroeit met de ectoplacenta. Een bleeke rand om de placenta geeft aan het gedeelte, dat evenmin met de allantoïs vergroeit. De allantoïssteel heeft 3 bloedvaten, die zich vorkswijs vertakken, en zeer regelmatig achter elkaar zijn geplaatst. (Utr. Mus. Cat. Erin. 664 c. nat. gr.). Fig. 10. Doorsnede door stadium overeenkomende met 664 c. De afstooting der placenta en trofospongia begint. De placentanavel is een duidelijke groeve in 't midden der placenta. Hypertrofie der moe- derlijke vaten. De dooierzak met area vasculosa is door het amnion ingestulpt. Het embryo is niet ingeteekend. (Utr. Mus. Cat. Erin. 58 b. 4 X). Fig. 11. Overgangs3treek tusschen de allantoïde ectoplacenta en de anallan- toïde. De celgrenzen zijn niet meer zichtbaar. Hier en daar aan- duiding van amitosen. Mitosen ontbreken, overigens zijn de kernen normaal. (ütr. Mus. Cat. Erin 664 p. II. 4. Zeiss I. oc. 1). Fig. 12. Intravilleuze ectoplacenta van hetzelfde object als waarnaar fig. 11 is geteekend. Het ectoplacentaire weefsel is schaarsch, de wand tusschen moederlijk en embryonaal bloed dunner, (ütr. Mus. Cat. Erin. 664 f*. II. 3. Zeiss I. oc. 1). Fig. 13. Het meest perifere gedeelte van de bijna rijpe placenta. De reticu- laire laag (ret.) is syncytiaal (geteekend op fig. 12). Eindreservoirs (per. res.). (ütr. Mus. Cat. Erin. 664. p. II. 2. Zeiss A. oc. 2). NB. De figg. 9 — 13 zijn van het zelfde stadium. Fig. 14. Rijpe placenta. De placentanavel is gesloten. Rechts is nog een flauw spoor ervan te zien. De putjes zijn ontstaan door 't indringen der stekels van den jongen egel. Opmerkelijk is de hoefijzervorm. (Utr. Mus. Cat, Erin. 2 d. Nat. gr.). Fig. 15. Overzicht van een stadium overeenkomende met 't object, waarnaar fig. 14 is geteekend. De placentanavel (pi. nav.) is geheel door allantoïde placentamassa overwoekerd en alleen op de doorsnede te zien als een groeve, die diep van de periferie indringt en gevuld is met syncytiale ectoplacenta, zouder allantoisvaten (reticulaire laag). (Utr. Mus. Cat. Erin. 103 «2. 4 x). BEITRAGE ZUR KENNTNISS DER PLACENTATION VON ERINACEUS EUROPAEUS (T.N AUSZUG MITGETHEILT) A. J. RESINK (Mit Tafel VII) I. Einleituug Hubrecht hat im J. 1889 in seinem bekannten Artikel über die Placentation des Igels (Quart. Journ. of raicrosc. Sc. Dec. 1889) eine Bearbeitung der Embryologie dieses Thieres in Aussicht gestellt. Durch andere Studiën eingenommen, war er so freundlich mir das überreiche schon gesammelte Material zu überlassen. Beilaufig unter- suchte ich die Placentabildung, zur Controle der H.'schen Angaben. Es fielen mir bei dieser Untersucbung Structuren auf, die mit den Einsichten Hubrecht's, nicht vereinbar waren, und es stellte sich heraus, dass H. selbst seinen im J. 1889 gewonneuen Resul- taten angezweifelt batte. Er veranlasste mir zu einer Neubear- beitung der Placentation des Igels, als Inaugural-Dissertation. Spater wird dann die embryo! ogische Untersucbung folgen. Praeplacenta und Euplacenta. In der Entwickluugsgescbicbte der Placenta kann man zwei Hauptstadien unterscheiden : im ersten (Période de formation de 1'Ectoplacenta, Duval) bildet sich die Ectoplacenta (Duval) oder die Trophoblastwucherung (Hubrecht), 234 init Hülfe welcher die Keirablase sich anheftet au der Uteruswand. In dieser Wucherung der Keimblasenwand bildet sich ein System unregelmassiger, zusammenhangender Lacunen aus, in welchen nach der Anheftung mütterliches Blut strömt (lacunes sangui- maternelles (Duval). Die Uteruswand bildet zur Stelle, meistens vor und unabhangig von der Anheftung ein lockeres Gewebe, reichlich mit Blut imbibirt, meistens mit Hypertrophie der Ca- pillairen (Trophospongia). Die zweite Periode (Période de remaniement de 1'ectoplacenta, Duval) fangt an, als die Allantoïs sich an einem Theil des Tro- phoblastes anlegt. Es bildet sich ein Gewebe von Allantoïs-villi und Ectoplacentamassen (allantoïde Ectoplacenta). Beim reifen der Placenta (Période d'achèvement, Duval) degenerirt mehr oder weniger das intravillöse Ectoplacentagewebe, das die sangui- maternalen Lacunen umschliesst. Die Scheidewand zwischen mut- terlichem und embryonalem Blute wird dadurch dunner und anders geartet. lch nenne die erste die praeplacentare, die zweite die euplacen- tare Periode. Trophoblast und Trophospongia. Hubrecht nannte in seiner Igel- Arbeit »the external epiblast, on which was noticed proliferation, the trophoblast" (1. c. p. 322). In seiner bekannten Trophoblast- theorie (Hubrecht, Die Phylogenese des Amnions und die Bedeu- tung des Trophoblastes, Verh. der Kon. Akad. van Wetensch. Amsterdam, 1895) hat er die Wucherungserscheinungen aus dem Begriffe des Trophoblastes ausgeschaltet, das nunmehr die gauze aussere Keimblasenwand, natürlich mit Ausschluss des formativen Epiblastes, mit oder ohne Wucheruugen, benennt. Trophoblast ist also gleichbedeutend mit trophischem Epiblast. In dieser Schrift gebrauche ich den Begriff Trophoblast in seiner spateren Bedeutung. Für den icuchernden Trophoblast gebrauche ich den DuvAL'schen Ausdruck Ectoplacenta. Ich werde die Namen Trophoblast und Trophospongia in der alteren Bedeutung in Pa- renthese schreiben. 235 Es wird sich herausstellen, dass Hubrecht sich geirrt hat in der Deutung der Schichten, von ihm in der Igelarbeit Trophoblast, Trophospongia und Trophosphere (= Trophoblast -(- Trophospongia) genannt. Die ganze » Trophosphere" ist namlich embryonalen Ursprungs, und muss also, nach obiger Terminologie, Trophoblast heissen. Die wirkliche Trophospongia beschreibt Hubrecht als » decidual swelling". In seiner Schrift über die Placentation von Tarsius und Tupaia (Report Internat. Congress of Zoology, Cambridge, 1899) hat er die betreffenden Schichten in Uebereinstiminung mit seiner i. J. 1895 festgestellten Terminologie benennt. Der Name Trophosphere fallt als unnütz aus. Das folgende Schema wird die Uebersicht erleichtern. Hubrecht (Erinaceus) Hubrecht {Tarsius en Tupaia) . [ Trophospongia j _ embryonal Trophosphere Trophoblast mütterlich decidual swelling Trophospongia. II. Praeplacentares Stadium Ich kann die HüBRECHT'schen Ansichten über die Implantation des Eies in der Hauptsache beipflichten. Nur in den folgenden Punkten bin ich zu abweichenden Resultaten gekommen. 1. Hubrecht meinte, dass das Eichen sich »einfrisst" in das mütterliche Gewebe. Ich konnte jedoch constatiren, dass die Keim- blase sich in der Tiefe der Grube zwischen den beiden Tropho- spongia-Kissen (decidual swellings) an die Wand anliegt und all- mahlig unter Degeneration des Uterusepithels verwachst. Nirgendwo kann man ein actives »sich einfressen" bemerken, bisweilen findet man, dass die Keimblase an mehreren Stellen zu gleicher Zeit mit der Uteruswand verwachst. (Vergl. Utr. Mus. Cat. Erin. 344 c2 II 5). 2. In der Einleitung ist schon erörtert, dass die ganze »Tropho- spkere" Hubrecht's embryonal ist, und also Trophoblast heissen soll. Fig. 3 zeigt eiuen Durchschnitt einer Uterus-Auschwellung mit 236 aussergewöhnlich weiter Eikaniiuer. Eine grosse Partie des Ecto- placentarmantels liegt frei am Uteruslumen, unbedeckt vom niüt- terlichen Gewebe. Auch Fig. 1 zeigt, obwohl weniger deutlick, eine freie Ectoplacentarflache. Die peripheren Massen der »Tropho- sphere" könneD also unmöglich, wie Hubrecht meiute, maternalen Ursprungs sein. 3. Bildung des Blutpfropfes. Hubrecht beschrieb eine röthliche Schwellung der Lippenrander der Eigrube zwischen den Tropho- spongiakissen, die reichlich mit Blut irnbibirt waren. Die Oeffnung der Grube wird von einem Blutpfropf verscklossen, der aus den Lippenrandern exsudirt war. Bald naeh der Bildung dieser Haemorrbagie füllt sich die ganze Eikammer mit einer geronnenen Blutmasse, die mit breiter Basis auf der freien Oberflache des Ectoplacentarmantels ruht. Hubrecht meinte, dass diese Masse von den mit einander verwachsenden Lippenrandern eingepresst war. Ich konnte jedoch mit grösster Wahrscheinlichkeit constatiren, dass zu der Haemorrbagie an den Lippenrandern sich ein reich- lich Blutausguss aus den peripheren Lacunen der Ectoplacenta zugestellt. Eine Verwachsung der Lippenrander findet nicht statt. Auf sehr frühen Stadiën konnte ich, in Uebereinstimmung mit Hubrecht, eine tiefgehende Degeneration des Lippengewebes con- statiren, das reichlich mit Blut erfüllt war. Spater ist leicht er- sichtlich wie die Lippenrander der Eigrube brockenweise » abschmel- zen" in die geronnene Blutmasse (Fig. 4) bis endlich die Grenze zwischen Blutpfropf und Lippenrand unmerklich geworden ist. Nur der centrale Theil dieser »Reichert'schen Narbe" besteht nach wie vor aus reinem geronnenem Blut, die Peripherie weist zahl- reiche Resten degenerirten Mucosagewebes auf. Zum Schlusse sei auf das sehr bemerkliche Factum gewiesen, dass der ganze Ectoplacentarmantel aus wohlbegrenzten Teilen besteht. Ein Plasmodiblast (van Beneden) kommt also nicht vor. Bisweilen findet man syncytiale Zellenmassen, die an der Peri- pherie grenzen an dem Blutpfropf, offenbar ein Zeichen beginnen- der Degeneration. 237 III, Euplacentares Stadium Ich kann mich vollstandig der Darstellung Hubrecht's an- schliessen in den folgenden Punkten : die Bescbreibung der Allantoïs (1. c. S. 308); die Dottersackplacenta (S. 301); das Zurück- ziehen der Area vasculosa und die Ausbreitung der Allantoïs (S. 302); das fehlen eines Sinus terminalis im Dottersackkreis- lauf (S. 302). Das euplacentare Stadium beginnt mit der Bildung des Lacunen- Jllzes, nachdem die regelmassigen, an der Keimblasenböhle gren- zenden Lacunen der Ectoplacenta, besonders an der mesometralen Seite verscbwunden sind (siebe Hubrecht 1. c. Taf. XXV, Fig. 98). Die Lacunen an der antimesometralen Seite bilden fingerförmige Ausstülpungen, die mit einander verwacbsen und so ein Filz dar- stellen, in dessen Mascben Allantoïs-villi eingescblossen sind. Hubrecht bat junge Stadiën dieses Lacunenfilzes besebrieben auf S. 306 und abgebildet auf Fig. 53, 54, Taf. XXV. Dieser Filz bildet den ersten Anfang der allantoïde Ectoplacenta. Gegen der Reife complicirt sicb das Bild betracbtlich. Fig. 57 der HuBRECHT'scben Scbrift ist als Uebersicbtsbild genügend genau und werde icb dieser Bescbreibung unteriegen. Der Laeunenfilz ist macbtig angewacbsen und dicbter geworden die Allantoïsvilli sind mehr verzweigt und bilden mit den sebr verscblungenen Lacunen der Ectoplacenta einen unentwirrbaren Filz in welcbem mit Mübe die dunnen Wande der Ectoplacenta-Lacunen und der Allantoïsgefasse zu unterscbeiden sind. Die Ectoplacenta ist syncytial geworden. Uebergangsstaclien zeichnet Hubrecht auf Fig. 55 und 56. Auf Hubrecht's Fig. 57 stösst man bei c. auf sein »stratified layer". Diese Scbicbt findet man am scbönsten in den frübesteu Stadiën (cf. Hubrecht 1. c. Fig. 48, 53, 54, PI. XXV). Icb nenne sie die Grenzschicht (der Placenta s. str.). Stellenweise ist diese Zone, aus langgestreckten Zeilen bestellend, unterbrocben. An diesen Stellen, communicireu die Ectoplacentalacunen des Filzes 238 mit dein übrigen Theile der Ectoplacenta. Die functionelle Bedeu- tung der Grenzschicht ist mir nicht deutlich geworden. Unterhalb dieser Grenzschicht findet man eine machtige syncy- tiale Zone ohne Allantoïsgefasse, auf Hubrecht's Fig. 57 ± 3 Cm. breit. Ich nenne diese Schicht wegen des übergrossen Lacunen- Reichthums die reticidare Schicht. Die Netzstructur ist besonders an jüngeren Objecten sehr deutlich (cf. Hubrecht, 1. c. PI. XXVI, Fig. 55 und meine Fig. 6). Spater sind die Lacunen der Netzschicht mehr in die Lange gestreckt. Ich nenne die Schicht unterhalb (central) der Grenzschicht die Placenta s. str. und unterscheide das ectoplacentare Lacunenfilz mit den Allantoïsgefassen als allantoide Ectoplacenta. Die ganze Ectoplacenta in der Placenta s. str. ist also syncytial. Nirgendwo kounte ich Mitosen finden. Vielleicht sind einige un- regelmassige Kerne als Amitosen zu deuten. (S. Fig. 12 und 13). Ist also das Syncytium nur ein Absterbeetat der Ectoplacenta? Auch Maximow fand weder Mitosen noch Amitosen im ectopla- centaren Syncytium des Kaninchens (cf. Archiv f. Mikr. Anat. und Entw. Gesch. Bd. 51, 1898, S. 68). Bemerkenswerth ist, dass beim Igel das Syncytium central ge- bildet wird (ebenso bei Cavia) wahrend die BENEDEN'sche Plasmo- diblast peripher vou der Ectoplacenta ist. Das ectoplacentare Syncytium ist also bei verschiedenen Thieren ungleichen Ursprungs wenn auch gleicher functioneller Bedeutung. Beim Igel etc. liegt das Syncytium zwischen Keimblasenhöhle und der nicht modificirten Ectoplacenta, also an der Innenseite der Ectoplacenta, beim Men- schen, Kaninchen etc. an der Aussenseite. Ich unterscheide also ein centrales von einem peripheren Syncytium. Beim Igel ist ein Theil des (centralen) Syncytiums mit Allantoïsgefassen verfilzt. (= allantoide Ectoplacenta). Ausserhalb der Grenzschicht findet man die wohl begrenzten Zeilen der Ectoplacenta (= nicht umgemodelte Ectoplacenta), die dichtere an der Grenzschicht anschliessende Schicht (siehe Hubrecht 1. c. Fig. 57) ist vielleicht die intercalare Wachstums- zone. 239 Au der Peripherie findet man wieder die Deciduofracten. Die verscbiedeuen Schichten der reifen Igelplacenta sind also: Deciduofracten ] Nicht modificirte Ectoplacenta I anallautoïde Grenzschicht (der Placenta s. str.) i Ectoplacenta Placenta s. str. , Netz8Chicht mit syncytialem { ectoplac. Gewebe I allantoïde Ectoplacenta Centripetales Wachstum der Placenta s. str. In den meisten Schriften über die Placentagenese herrscht noch die Meinung vor, dass die Allantoïsgefasse in die Ectoplacenta einwachsen. Dieses wurde von Hubrecht etc. bezweifelt. Es ist beim Igel ein leichtes zu constatiren, dass die allantoïde Ectoplacenta nicht auf dieser Weise entsteht, sondern centripetal wachst. Fig. 6 gibt ein An- fangsstadium der Bildung der allantoïden Ectoplacenta, ebenso Hubrecht's Fig. 55 und 56. Auf diesen Figuren sieht man, wie die Allantoïsvilli, die verfilzen mit den fingerförmigen Ausstülpun- gen der Ectoplacenta, an der Peripherie der allantoïden Ectopla- centa hart an der Netzschicht kolbenförmig enden. Die grosse Masse Bindegewebe macht diese Endkolben leicht ersichtlich. Spater werden die Allantoïsvilli und besonders die Endkolben mehr und mehr vascularisirt. Die dunnen Wande mit sparlichen Endothel- kernen sind nicht leicht zu farben und auf spateren Stadiën (Reifestadien) findet man also an der Peripherie der allan- toïden Placenta hellere Stellen, aus dicht verschlungenen Allan- toïsgef assen bestehend. Fig. 12 giebt ein sehr kleines Endkölbchen zu sehen. Diese Endkölbchen sind dieselben der Anfangsstadien. Also ist die ganze Masse der allantoïden Placenta centripetal von den Endkölbchen gebildet. Auch die allmahlige Vertiefung des Placentanabels beweist den centripetalen Wachstum der allantoïde Ectoplacenta. Ein actives Einbohren der Allantoisgefassen findet also nicht statt. Placentarkreislauf. Ich konnte nur Preparate untersuchen deren mütterliche Gefasse injicirt waren. Einige Lacunen der Ectoplacenta differenciren sich zu breiten zuführenden Lacunen, die 240 das mütterliche Blut centripetal durch die ganze Breite der Placenta leiten. An der Innenseite der Placenta verzweigen sich diese zuführenden Lacunen und bilden ein zusaminenhangendes System centraler Behalter (Pig. 6 cent. res.) die an mit Cederöl durchsichtig gemachten Placenta's leicht ersichtlich sind. Aus diesen (centralen Behalter) strömt das Blut in die unzahligen sehr dunnen abführenden Lacunen des Lacunenfilzes (= allantoïde Ectoplacenta). An der Peripherie, ausserhalb der Grenzschicht münden diese ab- führenden Lacunen in die peripheren Behalter (Fig. 11 per. res.) die mit den mütterlichen Venen der Uteruswand communiciren. Der Austausch der Gase und der Nahrstoffe geschieht wahrscheinlich nur zwischen den abführenden Lacunen und den Allantoïsgefassen der allantoïde Ectoplacenta, die ein dichtes Netz von sehr feinen Maschen bilden und die abführenden Lacunen umgeben. lm praeplacentarem Stadium liegen die Deciduofracten ganz lose in einem weiten peripheren Degenerationslumen. Beim Anfang des euplacentaren Stadiums verschwindet diese Lichtung, die (sich ausdehnende?) Keimblase drückt die Deciduofracten und die Reste der degenerirten Trophospongia und Ectoplacentazellen hart gegen die feste Uteruswand an. Hierdurch wird erst eine Differenzirung der Ectoplacentalacunen in zu- und abführenden Lacunen möglich. lm praeplacentaren Stadium communicirten die mütterlichen Arterien und Venen direct mit einander durch das Degenerationslumen (und stagnirte das Blut in den Lacunen der Ectoplacenta?); im euplacentaren Stadium muss das mütterliche Blut erst die zu- und abführenden Lacunen der Ectoplacenta durchströmen, um von den Arterien in die Venen der Uteruswand zu gelangen. Vielleicht im Anschluss hiermit haben die Zeilen, die die Lacunen der nicht umgemodelten Ectoplacenta bekleiden, einen mehr endo- thelartigen Habitus bekommen. Placentanabel. Die reife Placenta kann sehr leicht aus einer Uterusanschwellung herauspreparirt werden und bildet eine ±2 Cm. grosse napfförmige Masse. In frühen euplacentaren Stadiën sieht man in der Mitte eine tiefe ovale Grube, die meistens mehr oder weniger weit gegen den Vorderrand (gelegen nahe am 241 Kopfe des Embryo's) sich ausstreckt. An einigen Placenta's reicht die Grube bis an den Vorderrand und ist die Placenta also huf- eisenförmig (siehe Fig. 9). Niemals reicht die Grube weiter nach hinten als die Mitte des Placentakuchen. Ich bin geneigt anzunehmen, dass die Hufeisenform in den früheren Stadiën mehr vorkommt; das Vorderende der Grube verstreicht in den spateren. Ich nenne diese Grube den Placentanabel. Auf spateren Stadiën kann man oberflachlich von einem Placenta- uabel nichts mehr wahrnehmen (Fig. 14). An Durchschnitten wird die Bedeutung des Placentanabels deut- lich. Hier wird namlich keine allantoïde Ectoplacenta gebildet. Der Allantoïs zieht ohne Zottenbildung weg über den centralen Theil der Ectoplacenta. Weil die allantoïde Ectoplacenta centri- petal wachst wird hier also die Grube allmahlig tiefer. Fig. 7 giebt einen Durchschnitt durch ein Anfaugsstadium der Euplacenta; bei all. pi. wird die allantoïde Ectoplacenta gebildet (links starker als rechts). Der Placentanabel (pi. nav.) ist noch sehr flach und undeutlich. In Fig. 10 ist die allantoïde Ectoplacenta schon ziemlich dick und die Grube entsprechend tiefer. In Fig. 15 ist, endlich, die Grube ganz überwachsen. Ein schmaler Streifen syn- cytialen Ectoplacenta-Gewebes mit vielen Lacunen giebt noch die Stelle des früheren Placentanabels (pi. nav.) an. (Fig. 9 und 10 sind desselben Alters, ebenso Fig. 14 und 15). Der Boden dieser Grube zeigt hein syncytiales Geivebe und wird nur gebildet von der nicht umgemodelten Ectoplacenta. Der Placenta- nabel durchbohrt also die game Placenta s. str. Die Wande sind natürlich nicht verwachsen mit der Allantoïs. Die Bedeutung dieser verschiedenen Befunde wird spater erörtert werden. Auch will ich noch den Nachdruck legen auf den sehr einfachen Bau der Igelplacenta. Eine Difïerenzirung in Lobulis etc. der Placenta s. str. kommt nicht vor. Zum Schluss bringe ich meinem hochverehrten Promotor, Prof. Dr. A. A. W. Hübrecht meinen herzlichen Dank für die viele Anregungen und seinen hochherzigen Beistand. EIGURENERKLARUNG all. = Allantóïs. eet. lac. = Ectoplacentaire Lacunen. amn, = Amnionhöhle. int. eet. = lntravillöse Ectoplacenta. all. vl. = Allantoïszotten. hyp. bl. = Hypoblastsack. all. cap. = Allantoïscapillaren. lipr. = Lippenrand. all. bl. = Allantoisgefasse. omph. plac. = Ompbaloïde Placenta. bl. pr. = Blutpfropf. all. plac. = Allantoïde Placenta. cap. = Mütterl. Capillaren. cent. res. = Centrales Reservoir. dec. fr. = Deciduofracten. per. res. = Peripberes Reservoir. dz. = Dottersack. tr. sp. = Tropbospongia. ep. ut. = Uterusepitbel. ret. = Netzschicbt. eik. = Eikammer. pi. nav. = Placentanabel. eet. pi. = Ectoplacenta. Fig. 1. Decidua reflexa, aus dem Uteruslumen preparirt. Bei A Degeneration des Lippenrandes. (ütr. Mus. Cat. Erin. 320 «fi II 10, Zeiss A. Oc. 1). Fig. 2. Lippenrand in Degeneration begrifien. Der Strang geronnenen Blutes stebt in keinem Zusam men bang mit den Lippenrandern. (Utr. Mus. Cat. Erin. 320 a" II 10. Zeiss D. Oc. 1). Fig. 3. Der enorme Ectoplaeentamantel liegt frei am Lumen der Eikammer. Das Uterusepitbel ist zur Stelle versebwunden. Bei A communiciren mütterlicbe Capillaren mit ectoplacentairen Lacunen. Das Endothel der mütterlicben Gefasse ist bypertropbiirt. (Utr. Mus. Cat. Erin. 330 f. Zeiss A. Oc. 1). Fig. 4. Abbröckelung des Lippenrandes. Verscbmelzung mit dem Blutpfropf. Bildung der »Reichert'schen Narbe". (Utr. Mus. Cat. Erin. 330 a. Zeiss A. Oc. 1). Fig. 5. Ende der praeplacentaren Stadiums. Bildung der Deciduofracten an der Peripberie der Ectoplacenta. Eindringen der Ectoplacentarstrange in das mütterlicbe Gewebe um den Cop. berum (bei Cop.). (Utr. Mus. Cat. Erin.? Zeiss. A. Oc. 2). Fig. 6. Anfang des euplacentaren Stadiums. Die Allantoïszotten liegen in den Mascben des ectoplacentaren Lacunenfilzes. In den Lacunen verbinden Trabeculae die Wande. Die Allantoïszotten sind am Ende kolbenförmig angescbwollen. In den Endkolben kommt nocb viel Bindegewebe vor. Netzscbicht bei ret. (Utr. Mus. Cat. Erin. 393 a« II 4. Zeiss. D. Oc. 1). 243 Fig. 7. Dasselbe Stadium. Die Trophospongia (Decidua) ist fast völlig verzehrt. ÜDgleiche Bildang der allantoïde Ectoplacenta rechts und links. In der Mitte ist der Placentanabel noch schwach ausgebildet. Der Dottersack fangt an sich einzustülpen. (Utr. Mus. Cat. Erin. 393 a«. II. 4. Vergr. 4 X). Fig. 8. Schema der Placentabildung bei Erinaceus 393 a. Die Punktirung zeigt die Machtigkeit der schon gebildeten allantoïden Ectoplacenta an. Fig. 9. Die Placenta ist fast reif. In der Mitte sieht man den Placenta- nabel durch den Allantoïsstiel hindurch schimmern. Der Placenta- nabel ist nach einer Seite verlangert. Der Allantoïsstiel zeigt 3 Blut- gefasse die sich hinter einander gabelförmig verzweigen. (Utr. Mus. Cat. Erin. 664c. Nat. Gr.). Fig. 10. Stadium gleichen Alters als Fig. 9. Die Abstössung der Placenta ist begonneu. Der Placentanabel bildet eine tiefe Urube in der Mitte. Der Dottersack mit Area vasculosa ist eingestülpt durch die Amnionhöhle. Der Embryo ist nicht eingezeichnet. (Utr. Mus. Cat. Erin. 58 6? Vergr. 4 x). Fig. 11. Uebergang zwischen der allantoïden und der anallantoïden Ectopla- centa. Zellgrenzen sind verschwunden. Keine Mitozen. Hie und da Andeutung von Amitosen. (Utr. Mus. Cat. Erin 664 ƒ«. II. 4. Zeiss I. Oc. 1). Fig. 12. Allantoïde Ectoplacenta desselben Durchschnitts. Die Wand zwischen embryonalem und maternalem Blut ist sehr dünn. (Utr. Mus. Cat. Erin. 664 p. II. 3, Zeiss I. Oc. 1). Fig. 13. Peripherie der reifen Placenta. Endreservoirs (per. res.). Netzschicht (ret.) ist sync^tiaal (siehe Fig. 11). (Utr. Mus. Cat. Erin. 664. ƒ"«. II. 2. Zeiss A. Oc. 2). Fig. 14. Reife Placenta. Placentanabel überwachsen. Die kleinen Gruben entstehen durch die hineindringenden Stacheln des jungea Igela. Hufeisenform der Placenta. (Utr. Mus. Cat. Erin. 2 d. Nat. gr.). Fig. 15. Durchschnitt durch dasselbe Stadium. Der Placentanabel ist über- wuchert von der allantoïden Ectoplacenta. (Utr. Mus. Cat. Erin. 103 a*. Vergr. 4 X). NOTE SUR LA COMPOSITION DU PLANKTON DE L'ESCAUT ORIENTAL PAR H. C. REDEKE A 1'occasion de ses recherches sur 1'ostréiculture en Zélande M. Hoek, conseil scientifique en matière de pêche, m'a chargé de 1'étude spéciale de la nourriture des huitres. Les résultats de mes expériences, basées principalement sur une investigation microscopique minutieuse du contenu des tubes in- testinaux d'une centaine et demie d'huitres, provenant de diverses localités, out été publiés comme appendice au rapport de M. Hoek, qui n'a pas encore paru, mais qui paraïtra daus quelques se- maiues ]). Ces investigations ont démontré d'une maniere décisive, que les huitres de Zélande croissent et s'engraissent principalement sous l'influence d'une nourriture végétalé, qui consiste presque exclusi- vement en diatomèes benthoniques. Or, pour s'assurer, que Ie régime de 1'huttre est bien en effet indépendant de la flore pélagique, il fallait étudier aussi, au 1) ltapport over Je oorzaken van den achteruitgang in hoedanigheid van de Zeeuw- sche oester, uitgebracht door den Wetenschappelijken Adviseur in Visscherijzaken Dr. P. P. C. Hoek- Uitgegeven door het ministerie van Waterstaat, Handel en Nijverheid, 1902. XI— 168 bldz., 6 Bijlagen, (176 hldz.), 5 platen. 245 moins durant toute une année, la composition du plauktou dans la partie de 1'Escaut, oü la plupart des huïtres se trouvent. Dans ee but du 31 Mai 1900 jusqu'au 14 Mai 1901 des échantillons de plankton ont été pris a difïérentes dates aux quatre stations suivantes: Station A prés de Bergen op Zoom. Station C prés de Yerseke. Station B prés de Gorishoek. Station D prés de Wemeldinge. T HOL E N BEVELAND Partie intérieure de 1'Escaut oriental montrant les quatre stations A, B, C, D. Les chiffres indiquent la profondeur en mêtres a, la marée basse. La situation de ces stations est indiquée sur 1'esquisse ci-jointe. On se servit pour la récolte des échantillons a la surface d'un petit filet qualitatif d'ApsTEiN. Des haules verticales comme des échantillons pris au fond ont démontré, que Ie plankton super- ficiel de 1'Escaut en général ne se distingue pas trop du plankton des couches plus profondes, ce qu'il faut sans doute attribuer a 1'action des forts courants et a la profondeur relativement peu importante. Voici les dates auxquelles les observations purent être faites, ainsi que la température de 1'eau et la densité moyennes ob- servées. 246 Date Heure Température Densité 1900 Mai 31 10.30 am. — 2.— pm. 13.2 1.0229 Juin 28 1.30 pm. — 4. — pm. 16.3 1.0229 Aoüt 8 10.30 am. — 5. — pm. 17.3 1.0232 Sept. 11 10. — am. — 3 — pm. 17,1 1.0238 Nov. 2 10. — am. — 2. — pm. 10.2 1.0250 1901 Janv. 25 8.— am. — 10.50 am, 2.1 1.0263 Mars 29 9.30 am. — 12.30 pm. 2.8 1.0233 Mai 14 11.30 am. — 3. — pm. 13.9 1.0218 Chaque Ibis les échantillous furent pris aux quatre statioiis in- diquées plus haut, de sorte qu'une série de 32 échantillons super- ficiels fut obtenue. Ceux-ci peuvent nous donner une notion assez nette de la composition et des variations saisonnières du plank- ton de la partie la plus interessante de 1'Escaut oriental. Afin d'obtenir pour la quantité relative des organismes contenue dans chaque échantillon, (au moins pour les espèces les plus im- portantes), une expression aussi précise que possible, j'ai compté séparément les individus ou bien les colonies d'une petite quan- tité de chaque échantillon après 1'avoir remuée autant que pos- sible dans un petit bocal-mêleur de Hensen. Ou peut aiusi arriver a une expression assez précise pour Ie nombre relatif des orga- nismes contenus dans chaque échantillon et 1'on peut exprimer en chiffres (centièmes ou millièmes) les différences que montre Ie plankton en divers points et en diverses saisons. Les Communications suivantes peuvent donner une idéé de la composition du plankton d'une partie interessante de nos parages. En les jugeant il faut pourtant ne pas perdre de vue, qu'elles ne sont que Ie résultat de recherches faites loin du domicile de Tauteur, a des intervalles inégaux, pendant une seule année. Le plankton de 1'Escaut oriental est un plankton néritique, c'est a dire, constitué pendant toute 1'année d'espèces, qui se trouvent presqu'exclusivement dans le voisinage des cótes ou en pleine 247 mer, jusqu'aux profondeurs de 50 m. eaviron. C'est seuleineat en été qu'on y trouve quelques espèces d'origine platót océaniqae, telles que les Péridiniens, la Fritillaria borealis et une ou deux espèces de Diatomées. En particulier, Ie plankton ressemble au type, distingué par Cleve ') comme Didymus-plankton ou Nm. (neriton meridionale), Ie plankton caractéristique de la partie meridionale de la Mer du Nord. Parmi les Diatomeés on y trouve pendant tout 1'année ou pres- que toute 1'année en abondance: Bellerochea malleus (Btw.) v. Hrk., Biddulphia mobilensis Bail., Bhizosolenia Stolterfothii H. Per., Lithodesmium undulatum Ehrb. ; surtout en été : Guinardia fiaccida Castr., Rhizosolenia Shrubsolei CL, Bacteriastrum varians Lauder, Eucampia zodiacus Ehrb., Cerataulina Bergonii H. Per. ; en hiver : Sceletonema costatum Grev., Thalassiosira gelatinosa Hensen (?), Chae- toceros densus Cl., Streptotheca tamesis Shrubs. et Biddulphia aurita Lyngb. Toutes ces espèces appartiennent au groupe des Diatomées centriques. Elles sont toutes (a 1'exception peut-être de Biddul- phia aurita) des formes vraiment pélagiques, caractéristiques du plankton littoral de la Mer du Nord. Outre ces Diatomées eupélagiques un nombre assez important d'espèces hémipélagiques se trouve pendant toute 1'année parmi les constituants du pbytoplankton. Ce sont des Diatomées benthoni- ques, appartenant au groupe des centriques, que 1'on trouve presque partout dans la vase, sur les algues, sur les coquilles mortes etc. au fond de 1'Escaut. Cependant toutes ces espèces (e. a. Eupo- discus Argus Ehrb., Actinoptychus spp , Coscinodiscus spp., des Biddulphias diverses) sont, paraït-il, capables de vivre jusque dans les couches d'eau superficielles, oü on les pêche régulière- ment et souvent en quantités vraiment énormes. D'ailleurs ces Diatomées sont de vraies formes cötières, qui ne se trouvent jamais, autant que je sache, dans Ie plankton superficiel de la Mer du Nord. ]) A Treatise on the Phytoplankton of the Atlantic and its Tributarie9 and on the periodical Changes of the Plankton of the Skagerak. Up9ala, 1897. 28 p., XV tab., 4 pi. fol. Station : Diatoniées A 824 C 749 B 726 D 688 248 C'est surtout en hiver que dans 1'Escaut oriental les Diatomées se développent, de sorte qu'elles forment de 70°/0 a 90°/0 des organismes du plankton. Du reste leur notnbre varie selon 1'en- droit d'oü provient réehantillon, leur nombre relatif diminuant a mesure que la station se trouve plus prés de rembouchure. La composition moyenne du plankton (calculée en millièmes d'après les données d'une année) fut a chacune des stations : Crustacés : Orgau. divers : 93 83 144 107 154 120 129 183 Ce petit tableau montre les difïérences caractéristiques entre les quatre stations. Malgré 1'extension peu considérable de la région explorée, malgré 1'uniformité des conditions pkysiques, Ie plankton y montre aux divers points une composition différente. Pour les Diatomées on voit ce que nous avons déja constaté: plus on pénètre vers 1'intérieur, plus Ie nombre relatif de Dia- tomées est élevé en général. En effet Ie nombre de ces algues au point A s'élève surtout en été jusqu' a 90°/o, ce qu'il faut attri- buer principalement au développement extraordinaire de la Dia- tomée zélandaise par excellence: VEupodiscus Argus. Quant aux Crustacés, formant comme d'ordinaire 1'autre con- stituant principal du plankton (10 — 15°/0), leur nombre relatif s'élève, contrairement a celui des Diatomées, a mesure que la station se trouve plus prés de 1'embouchure. Seule la station D, la plus voisine de la mer, fait une exception, causée par Ie déve- loppement assez considérable d'autres organismes pélagiques, tels que les Tintinnoïdées, les Rotateurs et les Appendiculaires. En général on peut dire que Ie plankton se montre Ie plus heterogene a la station D. Il devient de plus en plus homogene, quand on s'éloigne de 1'embouchure. Sans entrer dans de longs détails sur Ie nombre et la distri- bution des espèces différentes (pour lesquels je puis renvoyer a 249 1'original cité plus baut oü 1'on trouvera aussi les figures des espèces les plus importantes), il me paraït utile de signaler ici en peu de mots les coustituants les plus remarquables du plankton animal, Flagellés. — En été, notamment de Juin-A.oüt, on trouve dans 1'Escaut oriental des quantités considérables de Noctiluca miliaris Sur., un protozoaire des plus communs sur toutes nos cötes a 1'exception des eaux saumatres du Zuiderzee. Parmi les Péridi- niens j'y ai trouvé: Ceratium tripos Nitzscb., espèee tres variable, océanique, C. fusus Duj. et C. furca Duj. De ces trois espèces la seconde était la plus commune et se trouvait pendant toute 1'année, tandis que Ie C. tripos sur nos cötes est une espèee d'été. Eufin Ie C. furca fut observé seulement une ou deux fois. Cüiés. — Les Infusoires ciliés étaient représentés par trois espèces du groupe des Tintinnoïdés, infusoires bétérotricbes, qui mêneut une vie pélagique, savoir: Tintinnopsis beroidea Stein (= T. beroides var. acuminata v. Dad.), tres commun en Mars (12°/0 — 18°/0). Des specimens gigantesques : longueur 206 (/,, dia- mètre max. 125 fi. Ce sont des cbiffres moyens. Les exemplaires de v. Daday ') mesuraient 72 — 78 p sur 45 — 50 ft, ceux de Jörgensen 2) 64 — 77 ^ sur 30 — 42 ^; les miens surpassent donc plus de deux fois ceux des auteurs cités. D'ailleurs ils correspondent si exactement aux descriptions de T. beroidea Stein, qu'il me parait justifié de les considérer comme appartenant a cette espèee. Tintinnopsis campanula Ebrb., ainsi que Cyttarocylis serrata (Möb.) Brandt furent trouvés maintes fois, a des époques différentes. Les espèces des Tintinnoïdés sont d'ailleurs tres difficiles a re- connaïtre et c'est avec Ie plus grand intérêt que nous attendons de M. Ie professeur K. Brandt (Kiel) la monograpbie de ce groupe inte- ressant, basée sur les ricbes matériaux de la »Plankton-Expedition". 1) Monographie der Tintinnodeen. Mitth. Zool. Stat. Neapel. VII. 1886/S7. S. 547. 2) üeber die Tintinnodeen der norwegischen Westkiiste. Bergens Mus. Aarb. 1899. N°. 2. S. 24. 17 250 Cténophores. De jeunes individus de Pleurobrachia pileus Fabr., nommés »zeedruif" (= raisin de mer) eu Hollande, se trouvent, souvent en grandes quantités, dans Ie plankton pendant 1'été. Chétognathes. A plusieurs reprises fut recueilli un noinbre plus ou raoins grand de Spadella bipunctata Quoy et Gaimard qui est tres commun sur nos cötes de Juillet — Septembre. Les Annélides sont représentées par des larves pélagiques di- verses de Polychètes, entre autres celles de Polydora ciliata Johnst., la fameuse Spionide, qui se trouve vivante dans les coquilles d'un nombre assez grand d'huïtres zélandaises. Rotateurs. La seule espèce de ce groupe, que j'aie pu découvrir dans Ie plankton de 1'Escaut, c'est la Synchaeta baltica Ehrb., 1'un des plus communs parrai les Rotateurs inarins. Comme on Ie sait cette espèce a une dispersion assez étendue (de la Mécli- terranée jusqu'a la Baltique). Elle est sans doute 1'espèce la plus eurykaline (et eurytkerme) de tous les Rotateurs de notre région et fut trouvée dans 1'Escaut de Mai — Novembre, max. en Aoüt (jusqu'a 4.5 °/()). Elle y est par conséquent un animal assez commun et fut figurée déja par Job. Baster ') en 1762. Crustacés. — Parmi ce groupe important les Copépodes sont du plus grand intérêt. En été, grace au développement énorme des larves pélagiques (nauplii), ils dominaient parfois dans Ie plankton. Outre les espèces communes a toutes les cótes de la mer du Nord (Euterpe acutifrons Giesbr., Longipedia coronata Cis., Acartia spp., Centropages hamatus Lillj., Temora longicornis O. F. M. et quelques autres espèces) je trouvai une petite Cyclopide, appartenant au genre Oithona, en quantités souvent vraiment énormes. Dès que je 1'avais vue, j'avais remarqué, que cette Oithona se distingue par plusieurs détails, surtout par 1'absence totale du bec, 1) Natuurkundige Uitspanningen. Haarlem 1762. Tab. IV. fig. 7a. 251 de 1'espèce commune des cötes Atlantiques, YOithona similis Cis. et se rapprocbait daus tous ses caractères de YOithona nana Giesbr., trouvée jusqu'a présent seulement dans Ie Golfe de Naples 1). Cependant, YOithona similis étaut tres variable, je n'étais pas tres sur de ma détermination en c'est pourquoi j'ai envoye a M. Giesbrecht un écbantillon en Ie priant de me dire son opinion. M. Giesbrecht a bien voulu me répondre, que Ie petit Copépode est en effet YOithona nana. C'est, autant que je sache, la première fois, que cette espèce fut trouvée dans nos régions. Malgré toutes mes recbercbes je n'ai pu trouver des femelles, portant des oeufs, quoiqu'en plein été, surtout en Septembre, les males fussent tres, tres nombreux. M. Giesbrecht figure pi. 4, fig. 8 une femelle portant deux sacs ovigères. Proto pedata Leacb, Ie Phtisica marina de Slabber, une forme rigoureusement cötière, fut trouvée en Aoüt, mais toujours en quel- ques exemplaires seulement. Les Cirripèdes (Balanides), les Décapodes (Bracbyures), les Echi- nodermes (Astéroides, Ecbinides) et les Mollusques (Gastéropodes, Pélycypodes) sont dans Ie plankton de 1'Escaut répresentés seule- ment par des larves, surtout en été. 1) Fauna und Flora des Golfes von Neapel. Monographie XIX: W. Giesbrecht, Pelagische Copepoden. Systematik und Faunistik. Il me paraït utile de donner ici d'après Giesbrecht les différences caractéristiques entre ces deux espèces: O. similis: O. nana: 5 Stirn endigt in einem bakigen, spitzen, $ Stirn stumpf abgestutzt. ventralwarts unter rechtem Winkel Vordere Antennen reichen etwa bis abstehenden und daher in der üorsal- zum Hinterrande von Tb. 3. ansicht nicht sichtbaren Schnabel. Vordere Antennen reichen kaum bis zu den Genitalöffnungen. J Proximales Glied des distalen Abschnit- <£ Trennungslinie zwischen Th. 1 und 2 tes des vorderen Antennen mit halb- mit schart' absetzender medianer Aus- kreisfórmigem Vorsprunge am Innen- buchtung. rande. Proximales Glied des distalen Ab- schnittes der vorderen Antennen ohnc rundem Vorsprung. ? 0.73—0.8 mM. g 0.59-0.61 mM. $ 0.50—0.53 mM. £ 0.48-0.50 raM. 252 Tuniciers. Il nous reste enfin a clire quelques mots sur ce groupe, qui est représenté par des larves d'Ascidiens, probablement d'As- cidiella aspersa O. F. M., espèce tres répandue dans les parcs d'buitres et communes en plein été et surtout par des Appendicu- laires, aniniaux exclusivement pélagiques, dont deux espèces : Oiko- pleura dioica Fol. et Fritillaria borealis Lohm. vivent dans nos parages. La première, unisexuelle comme 1'indique son nom, est une forme vraiment cötière. C'est ce que M. Lohmann a démontré dans son mémoir sur les Appendiculaires de la »Plankton-Expedition" J). Il dit (p. 77): »Die Verbreitung zeigt ein starkes Zunehmen der Haufig- keit des Auftretens in der Küstennahe gegenüber der offenen See". Quant a sa présence en divers saisons M. Lohmann dit (p. 78) : »Im Auftrieb aus Neapel fand ich Oik. dioica im Oktober bis Februar, im Mai, Juni und August. Sie kommt demnach sicher das ganze Jahr hindurch im Mittelmeer vor. Dagegen tritt sie in der westlichen Ostsee nur vom Mai bis December auf (Kieler Bucht). Schon in der Nordsee wird sie aber vom Marz bis De- cember beobachtet. Aus dem Januar und Februar fehlt bisher eine hinreichende Zahl von Beobachtungen vor allem aus dem südlicben Theile dieses Meeres. Am Nordrande desselben scheint sie freilich wahrend der kaltesten Monaten von Kaltwasserformen verdraugt zu werden". Il faut y ajouter que Tanimal est tres eurytberme et n'est pas moins eurybalin : d'après Lohmann on Ta recueilli clans de 1'eau ayant une température superficielle de 3.2° jusqu'a 29.5°, tandis que la salure oscillait entre 11.4 et 36.7 °/00. Je puis y ajouter, que sur les cötes néerlandaises YOikopleura dioica se trouve, parait-il, seulement dans la saison chaude. Dans 1'Escaut je 1'ai observée de Mai jusqu'a Novembre ; elle y atteignit Ie maximum de son développement au mois de Juin (± 5 °/0). Au Helder elle se trouve en masse chaque année de Juillet — Septembre. 1) Die Appendicularien der Plankton-Expedition. Kiel und Leipzig, 1896. 148 S. 20 T. 3 Kart. 1 Diagr. 4°. 253 L'autre espèce, Fritillaria borealis, hermaphrodite contrairement a la précédente, caractéristique pour les iners arctiques *), se trou- vait dans Ie plankton de 1'Escaut en Juin. Des quantités notables de cette petite espèce, qui habite prin- cipalement les courants froids, de telle sorte que dans les éehan- tillons, recueillis par la sPlankton-Expedition" dans les régions circumpolaires, elle fut seule a représenter Ie genre Fritillaria, furent trouvées dispersées par toute la couche superficielle de 1'Escaut oriental, Ie 28 Juin 1900, a une température moyenne de 16.3°. Quant a sa distribution Lohmann dit2) : »In denjenigen Gebieten welche unter dem gemeinsamen Einflusse kalter und warmer Ströme stehen, wird borealis vorwiegend in den kaltesten Monaten des Jahres oder doch im Herbst bis Frühjahr beobachtet". Et plus lom: »In der Nordsee ist sie bisher für den Novem- ber (Plankton-Exped. Nov. 4. 12.2°), Februar, Marz und April (3.6—6.5°) konstatirt". Malgré de recherches soigneuses, je n'ai pas pu trouver de specimens de cette espèce curieuse dans des échantillons autres que ceux de Juin. Il faut du reste insister sur ce que Ie plankton de Juin ne montra aucun changement notable comparé a celui d'un mois auparavant. Peut-être 1'apparition inattendue de la Fr. borealis peut-elle s'ex- pliquer par Ie simple fait, que cette espèce est, de même que VOikopleura dioica, tres euryhaline et eurytherme, tandis que des recherches ultérieures montreront sans nul doute, que eet animal est un habitant régulier de nos parages 3). Helder, 30 Avril 1902. 1) Et antarctiques ! Voir 1'étude interessante de M. C. ChuN: Die Beziehungen zwi- schen dem arktischen und antarktischen Plankton. Stuttgart, 1897. 2) 1. c. p. 50. 3) Je puis ajouter, qu'au commencement de ce mois (Juin) j'ai trouvé la Fritillaria borealis en quantités notables dans Ie plankton du port de Nieuwediep (Helder). Note faite pendant la correction. R. ORNITHOLOGIE VAN NEDERLAND WAARNEMINGEN YAN 1 MEI 1901 TOT EN MET 30 APRIL 1902 VERZAMELD DOOR Mr. R. Baron SNOUCKAERT VAN SCHAUBURG te Doorn. Het verslag, 't welk ik over het afgeloopen jaar geven kan, doet, het is mij aangenaam het te kunnen zeggen, in belang- rijkheid niet onder voor de overzichten over vroegere dergelijke tijdvakken. Wederom werden twee nieuwe vogelsoorten voor Nederland vastgesteld, terwijl vele hoogst belangrijke waarnemin- gen konden worden geboekstaafd, zoowel betreffende het broeden van sommige soorten, als omtrent de verschijoing van andere, die slechts bij kortere of langere tusschenpoozen ons land bezoeken, en het eindelijk is mogen gelukken een bewijsstuk van het voor- komen van den zwarten Specht in handen te krijgen. Aan allen, die mij hun gewaardeerde opgaven verstrekten, zonder welke dit verslag niet zou kunnen worden gegeven, en 't opnoe- men van wier namen elk afzonderlijk mij te ver zoude voeren, breng ik bij dezen mijn hartelijken dank. Nucifraga caryocatactes (L.) — Notenkraker. Den 28en Mei zag ik een exemplaar op het landgoed Schavenhorst bij Putten op de Veluwe (J. Th. Oudemans). Den 20en September werd in een stadstuin te Arnhem een Notenkraker gezien (v. Pelt Lechner). 255 Den 26en October zag ik een voorwerp in mijn tuin in een plataan zitten (Noorduijn — Gorinchem). Dit is alles wat ik omtrent deze vogelsoort, die in den herfst van 1900 ons zoo uiterst talrijk bezocht, in het verloopen jaar vernomeu heb. De datum van 28 Mei door Dr. Oudemans mede- gedeeld, is opvallend. Ik vermoed dat het hier een voorwerp gold dat tengevolge van verwonding of anderszins zoolang is achter- gebleven. Dit geval staat trouwens niet alleen. Bij Rostock (Meckl.) werd 5 Juli een dergelijke achterblijver buitgemaakt, terwijl vol- gens de Deutsche Jagerzeitung XXXVII p. 582 bij Feldberg in Mecklenburg — Strelitz einde Mei nog zeven stuks werden gezien. Overigens werd in Duitschland in 1901 een zeer vroege trek van Notenkrakers waargenomen ; den 30en Juli reeds werd een exem- plaar gezien aan de Kurische Nehrung, mogelijk een broedvogel uit Oost- Pruisen ; den 2en Augustus zag men daar ter plaatse weer twee stuks (S.). Lanius excubitor L. — Klapekster. Artis kwam in het bezit van een jong exemplaar uit een nest van drie gevonden te Dene- kamp (O.) (Kerbert). Ampelis garrulus (L.) — Pestvogel. Deze soort heeft ons in den afgeloopen winter talrijker bezocht dan gewoonlijk het geval pleegt te zijn. De eerste vangst die ter mijner kennis kwam was die van een 9 op 14 November, den 17en gevolgd door twee stuks, 1 C?« 10. Acari of Transvaal. The Rhipistoma mentioned by me in the Tijdschrift voor En- tomologie, vol. 39, p. 193, is determined by Prof. G. Neumann, of Toulouse, as Haemaphysalis leachi (Audouin) 9* They were caught in Transvaal, in 1890. 281 The Rhipicephalus capensis Koch, noted by me in the journal, same page, were recognised by Prof. Neumann as a new species: Rhipicephalus evertsi Nn., described by him in the Me- moires de la Société Zoologique de France, 1897, p. 405 — 407. I have only to rectify the passage that these animals were caught by Dr. Everts. In 1890 Dr. Everts, of the Hague, received them only from Transvaal. 11. Parasitus marinus (Brady). With Plate VIII, fig. 1-5. Synonyms : non 1778 Acarus fucorum de Geer. 1779. Acarus fucorum Fabr. Reise nach Norw. 1781. Acarus fucorum Fabr. Sp. Ins. vol. 2, p. 493, n°. 36. 1787. Acarus fucorum Fabr. Mant. Ins. vol. 2, p. 374, n°. 41. 1790. Acarus fucorum Fabr. Reize naar Noorw. p. 226. 1790. Acarus fucorum Gmel. Syst. Nat. n°. 54. 1792. Acarus fucorum Oliv. Encycl. Méth. vol. 7, p. 694. 1802. Acarus fucorum Turtou Syst. Nat. p. 706. 1844. Acarus fucocorum Gervais Hist. Nat. Ins. Apt., vol 3 p. 142. 1875. Gamasus marinus Brady, in Proc. Zool. Soc. Lond. 1875, p. 307, t. 41, fig. 5-7. 1877. Sejus marinus Murray, Econ. Entora. Apt. p. 167, fig. 1890. Zercon marinus Moniez, in Rev. Biol. Nord. Fr. p. 13, f. 8 — 13. Fabricius already found in 1779 an Acarus in Fucus which he described as follows : » Acarus fucorum pallidus ; lineis duabus flexuosis nigris, pedihus posticis brevissimis incurvis. Corpus parvum, pediculo minus, totum pallidum, lineis duabus dorsalis flexuosis nigris. Pedes octo breves, unguiculati, postici brevissimi, incurvi'\ I ara convinced of it, that his Acarus fucorum is the same animal as my mite of Cherbourg (vide supra, p. 278). The mite is pale, and has two curved black lines, when seen on its back. (These lines are two tracts of the intestine, filled with opake 19 282 particules). The animal keeps its hind legs curvecl under its abdomen; these legs therefore appear short. All the legs bear strong claws. Moniez ideutifies Acarus fucorum Fabr. with Gamasus marinus Brady. I fully agree with hira. But why then has he called the animal Zercon marinus (Brady), in stead of Zercon fucorum (Fabr.)? The systernntic position of the animal in not yet fixed, as females are still unknown. Moniez calls the auimal Zercon. This however is wrong, because the genital aperture of the male is situated between the sternal shield and the mentum. Therefore the auimal must be placed in one of the following subfamilies: Parasitinae, Laelaptinae, Dermanyssinae, Spinturnicinae, or Caele- nopsinae. Most probably its place is in the Parasitinae. Though I am incliued to cousider the animal as a Hydroga- masus, I provisorily place it in the genus Parasitus1 and I am obliged to call it Parasitus marinus (Brady), as the specific name fucorum is already preoccupied in the genus Parasitus. If the female will prove that the animal belongs to another genus, the specific name of the animal must become fucorum (Fabr.). Brady has well figured the nymph and a few details, but he has not well interpreted what he saw. E. g. the horns of the hypostome are called by him »styliform appendages between the mandibles and the palps". As the mandibles in his animal were thrown forward, he calls them : »longer than the palps". Two masses of opake particules in the intestinal track are called by him »eyes". The mandible figured by him apart, is probably that of an adult female. The figure of the animal in toto is probably that of a nymph, He has positively observed males: »In some specimens the lower parts of the legs are liable to run out into irregular subspinous processes". (See Plate VIII, fig. 1). Moniez has tolerably well described and figured parts of the male and nymph. He is hesitating to call the animal Gamasus, because of the singular epistoma; but if we compare the different epistomata of the species of Parasitus, we are obliged to ackwowledge that the epistoma is the last detail to recognise the genus Parasitus ! I present to my readers new figures of the male (PI. VIII, fig. I — 5). 283 There are tioo clorsal shields (Fig. 1) provided with short, stiff hairs. There is (Fig. 2) one sterni-genital shield (like in Ilydro- gamasus) and one ventri-anal shield occupying the whole venter (like iu Hydrogamasus). On the posterior margin of this shield 5 bristles (like in Hydrogamasus). The peritrema is long, reaching till before the coxae 1 (like in Hydrogamasus). I don't observe any jugular shields, hut my single specimen is badly preserved. The femurs 1, 2 and 3, the genu 3, and the tarsus 2 are pro- vided with chitinous thumblike tubercles. The mandible (Fig. 4) (wrongly represented by Moniez) is provided with teeth only on the distal fourth part of the fingers; the movable finger bears ara S"süaPe(^ appendage (like in Hydrogamasus), split at its distal half (Fig. 4 and 5). The ambulacra (Fig. 3) have a thin membraue between the claws and two accessory claws (like in Hydrogamasus). The animal consequently differs from Hydroga- masus only in its doublé dorsal shield and probably too in having no jugular shields. 12. Parasitus eyertsi Oud nis., nov. sp. (With Plate VIII, fig. ti-8). Female. Length 980 [*. — Colour like that of Parasitus cornu- tus, furcatus, kempersi. — Shape ditto. Dorsal side (Fig. 6). There are two dorsal shields, just as in the above mentioned allied species. The skin is scaly. On the auterior dorsal shield we observe six rod-like hairs, four on the level of the shoulders, two in the hind part. On the same level as these there is a great pore in the lateral posterior angle, most probably on opening of a glaud. The two vertical hairs are strong bristles. — The posterior dorsal shield has only close to its post- erior margin four more or less curved rod-like hairs, though smaller than those of the anterior shield, about as long as the vertical hairs. Ventral side (Fig. 7). All the shields, except the genital shield, have coalesced ; genital shield free. The sternal shield nearly quadr- angular, with posterior margin excavated, with an edge like au 284 accolade. The genital skield strongly remembers us of that of Parasitus magnus ; with its anterior margin it follows the exca- vation of the sternal shield. Epistoma (Fig. 6) tridentate; the central cusp twice smaller than the lateral ones. Hypostoma (Fig. 8). The inner malae feathered outward ; the outer malae of the usual horn-type, sessil. Palp (Fig. 8). The first free joint (trochanter) ventrally with two slightly undulated hairs; the second article (femur) with a comblike hair instead of the usual trifurcated one. Legs (Fig. 6) slender; leg 1 1200 {*., leg 4 1380 p., coxa 1 with a small but distinct spine distally and anteriorly. Habitat: decaying leaves. Patria: South of France. Remark: Probably this is the female of Parasitus Kempersi Oudms. Objections to this supposition are: the different epistoma ; the different situation and shape of the hairs of the posterior dorsal shield; the presence of a mentum. 13. Key to the species of Parasitus. Adults. [ Two distinct dorsal shields . . .2. f Only one dorsal shield . . . .13. ! Epistoma denticulate, like in Asca peltata P. marinus (Brady). Epistoma otherwise 3. Icf horns of hypostome sessil . . 4. cf horns of hypostome pedunculate. 7. Icf tarsus 1 with long spur . P. magnus (Kram.). cf tarsus 1 without spur ... 5. 9 with comb-like hair on 2d joint of palp P. evertsi Oudms. 9 with trifurcate hair on 2d joint of palp 6. 285 cf femur 2 with long spur and little tubercle P. furcatus (G. etU. Can.). cf femur 2 witii short spur and big tubercle P . cornutus (G . etR. Can.). ( No mentum P. kempersi Oudms. j Mentum present 8. \ Colour pale 9. { Colour brown 10. iDemarcation between dorsal shields arched backward P. rubescens (G. etR. Can.). Demarcation straight P. coleoptratorum (L.). !(ƒ femur 2 with spur and little tubercle 11. C? femur 2 with 2 little tubercles. 12. Epistoma multidentate; anterior dor- sal shield two times as long as 11 / posterior one P. exilis (Berl.) Epistoma tridentate; dorsal shields almost equal in length . . . P. longidus (C. L. Koch). / cT genu 2 with spur directed toward ^ tibia P. tiberinus (G. Can.). \ (f genu 2 with spur directed toward femur P. dentipes (C. L. Koch). !9 ventral shield posteriorly fused with dorsal P. calcaratus (C. L. Koch). 9 ventral shield free 14. Epistoma bidentate P. toasmanni Oudms. Epistoma otherwise 15. Epistoma tridentate (forms with one dorsal shield; compare above 1 and 11) P. longidus {0. L. Koch). Epistoma quinquedentate. . . . 16. !cf horns of hypostome with hori- zontal thorn P. canestrinii (Berl.). (f horns of hypostome as usual . 17. 14 15 280 !cf tibia 2 vvith loug spur or other apophysis directed distally . . P. crassipes (,L.-). cf tibia 2 otherwise 18. I (f feiuur 2 with 2 little tubercles. P. seplentrionalis Oudms. 18 ( rf femur 2 with moderate spathulate ( apophysis P. meridionalis (Berl.). 14. Hydrogamasus salinus Lab. Synonyms : 1851. Gamasus salinus Lab. in Auu. Soc. Ent. Fr. p. 297, tab. 9, fig. 1. 1851. Gamasus maritimus Lab. iu Arm. Soc. Ent. Fr. p. 298, tab. 9, fig. 2. 1877. Sejus salinus Murray, Econ. Entoni., Apt., p. 166. 1877. Sejus maritimus Murray, Econ. Eutom., Apt., p. 166, fig. . 1881. Gamasus litoralis G. et R. Can. in Att. R. Ist. Ven. Sc. Lett. Art, vol. 7, p. 2, t. 8, fig. 2a, 2b, 2 c. 1882. Gdmasus littoralis G. et R. Can. I Gainasi italiani, p. 46, t. 5, fig. 2, 2a, 26, 2c. 1885. Gamasus littoralis Can. Prosp. Acarof. Ital. I, p. 72. 1890. Gamasus littoralis Mon. in Rev. Biol. Nord. Fr. p. 11. 1892. Hydrogamasus littoralis Berl. Ac. Myr. Scorp. Ital. 68, 6. Laboulbène describes and figures under the name of Gamasus salinus au Acarus which proves to be the nyinpha of the animal called afterwards Gamasus litoralis G. et R. Can. We have ouly to compare bis description and figure with those of Burlesk to be at once convinced of my assertion. YVny Berlese has he not drawu our attention on this. striking fact? Why has he not at all mentioned Gamasus salinus of Laboulbène in his work entitled Ordo Mesostigmataf In the same journal Laboulbène describes and draws another Acarus under the name of Gamasus maritimus, which cannot be but the adult female of the same animal. Ouly compare Laboul- bène's fig. 2 with Berlese's fig. 1. And yet Berlese says in his Ordo Mesostigmata, p. 05 » Gamasus maritimus Lab. videtur esse 287 Gamasus coleoptratorum L." It is impossible not to be surprised at such a suggestiou of such au able acarologist as Berlese. Iïas he wholly overlooked that Gamasus coleoptratorum has two clorsal shields, whilst G. maritimus of Laboulbène is only protected by oneV The description of Linne's Acarus littoralis does not fit on Gamasus litoralis G. et R. Can. It is probably a Trombidium. 15. Laelaps (C. L. Kocli). The genus Laelaps was created by C. L. Koch in 1836, with Laelaps agilis C. L. Koch as type (Koch, Beu. Cr. Myr. Arachn. 4, 19). In 1842 Koch took Laelaps hilaris C. L. Koch as type of the genus (Koch, Ueb. des Arachn. Syst. v. 3, p. 88). At present we know that this is the sarne animal. In 1882 G. et R. Canestrini created the genus Stilochirus for a rnutilated male Acarus, of which the mandibles were very dif- ferent from those of all the known L/aelaptinae. Berlese examined the specimen and described the characters of the genus in August 1892 in fase. 70, n°. 13 of his Acari, Myr. et Scorp. hal. The priucipal character is undoubtedly the styliform mandible, which I' will consider as that which distinguishes the genus from all the other genera of Laelaptinae. Now T found several males of Laelaps agilis C. L. Koch. Their mandibles are styliform! as 1 will describe below. Consequently the mites of C. L. Koch and Canestrini belong to the same genus, which, according to the rules of nomenclature, must, in future, be called Laelaps C. L. Koch. 16. Laelaps agilis C. L. Koch. (With Plate VIII, fig. 9-13). Hitherto the male of Laelaps agilis C. L. Koch was unknown. I have found several males on Arvicola arvalis, Mustela vulgaris, etc. Frotonympha. I could not distinguish males from females, all having nymphal characters, no genitalia. 288 Deutonympha. It seems that the deutonymphae are always gene- rantes; my specimens at least have genitalia. The deutonympha feminina generans is described uud deliueated by Berlkse (Ac. Myr. Scorp. Ital. fase. 39 n°. 1) good enough to recognize the animal. Deutonympha masculina generans. Length 500 (/,. Dorsal side resembling that of the deut. fem. gen. Ventral side (Fig. 9). The sterual, genital, ventral and anal shields have coalesced and bear 8 stiff bristles on the sternal and 12 on the veatral part. — Legs. The coxae (Fig. 9) lack the known spurs of the feinale; the coxae 2 and 3 have only a stiff bristle. The coxa 2 has a very sharp chitinous spur directed forward. The coxae 3 are large, with a siugular hump or protuberance directed forward and outward. Tritonymphae. They too seem to be always generantes, all having genitalia and the females unvariably hearing au egg. The female is dilineated recognizable by Berlkse (loc. cit.). Tritonympha masculina generans. Length 800 p. — Dorsal side resembling that of the trit. fem. gen. Ventral side (Fig. 10)reseru- bling that of the deutonympha. Legs wholly unarmed and of the usual shape, except coxa 4, which is a little stronger than the others. Tarsi 2, 3 and 4 provided with 4 strong spines (Fig. 11). Epistoma. This is the saine in <ƒ" and 9; rounded anteriorly. Hypostoma. The hypostoma of (ƒ and Q are simular. I don't observe interior malae; the exterior ones or horns are knife-like, transparent blades. Mandibles. Those of the Q are very well rep^esented by Berlese (loc. cit.). Those of male I have figured in fig. 12 and 13. Like in Laelaps (Stylochirus) rovennensis there is a long style or copul- ation organ and a short transparent appendage at its base. I have distinctly observed and drawn the »pulvilluin" or »flagellum" (Fig. 12 and 13, a). This is placed on the ventral side of the chela. I consider b as the rest of a fixed finger, c as the rest of a movable finger, and d as the spur comparable with that of the spur of all the other cf Laelaps (= Hypoaspis, see below). 289 The movable fiuger is here only a very transparant appendage of the spur ; they have coalesced. Peritrema. Long in females, short in males. 17. Key to tlie species of Laelaps (C. L. Koch). j Exterior malae absent .... L. rovennensis G. et R.Gan.). \ Exterior malae present. . L. agilis (C. L. Koch). 18. Hypoaspis Can. According to the discovery mentioned above (sub Laelaps), we are obliged to separate all the other species of the old genus Laelaps, to unite them in a new genus. One of' these species, viz. Iphis globulus (C. L. Koch) is type of the genus Leionotus C. L. Koch 1842 (Koch Ueb. d. Arachn. Syst. vol. 3, tab. 10, fig. 51). It is the same aniraal as L^aelaps placentula Berl. 1887 (Ac. Myr. Scorp. Ital. 44, 3). But. Leionotus is preoccupied by Kirby in 18S7. A nother op the species, viz. Gamasus stabularis 0. L. Koch, is type of the genus L^aelaps Berl. 1882 (in Att. R. Ist. Ven. Sc. Lett. Art. ser. 5, vol. 8, p. 19). But JLaelaps is preoccupied by Koch in 1836, as we saw hereabove (sub Laelaps). A third species, viz. Gamasus krameri G. et R. Can. was chosen as type of the genus Hypoaspis by G. Canestrini 1885 (Can. Prosp. Acarof. Ital. p. 51 — 55), and, as this name is not preoccupied, it must, according to the rules of nomenclature, be adopted as the name of the present genus, including all the known species of Laelaps (hitherto), except Laelaps agilis C. L. Koch. 18. a. Hypoaspis fuscicoleus Oudms., nov. sp. This species will be described in one of the subsequent Series. 19. Emeus pyreiiaicus Oudms., ïiov. sp. (White Plate VIII, fig. 14 and 15). Nymplxa. L,ength 700 &. — Colour pale. — Shape oval, with two tops, more or less broad-spool-shaped. — The dorsal side 290 (Fig 14) is protected by a shield, the outliues of which iiuitate au egg with the top backward, the bluut end, however-, taperiug too. There are only a few hairs on this shield. Those of the fore-half are soraewhat strouger than those of the backhalf, • which are minute. The unprotected margin of the body does not show hairs. The ventral side (Fig. 15) has only two shields, an elongate pentagonal sternal one with 8 hairs, and an oval anal one, with 3 hairs. The peritrema reaches the sides of leg 1. We find the most characteristic feature in the legs. When contemplating the ventral side (Fig. 15), we observe that the proportions of the coxae are of the usual type: those of the 2d pair beiug the largest; follow those of the 3d pair, whilst those of the lst pair are the smallest. These legs themselves, however, don 't obey this rule, for the first pair surpasses all the others in length and thickuess. Curious is the tarsus 1 too, for this is enormous, provided with a distiuct sense-organ. The epistoma is of the usual type (Fig. 14). Habital: decaying leaves. Patria : South of France. 20. Enieus bosschai Oudms., nov. sp. (With Plate VIII, fig. 16-18). Only one specimen, a nymph, caught by Dr. J. Bosscha Jz., with beetles, probably among decaying leaves, near Sambas, Borneo. The systematic position of this animal is not certain, because the cf and Q are unknown. Yet the nympha is immedately recog- nizable as one of the Parasitinae or Laelaptinae. The epistoma is so EmensAïke, that I don't hesitate to cal] the mite an Emeus. Length 1120 p. Colour yellowish-brown, that of the hairs darker. The shape seen from of above, is a broad ellipse. On the dorsal side (Fig. 16) there is one single shield, oval, with the top backward. The anterior margin of the shield is two times slightly excovated; the posterior margin rounded. Behind the posterior and posterier-lateral margins of the shield there is a 291 margin of less chitinised skin, siraulating au eiilargemeut of the very dorsal shield. Behiud this margin the soft colourless skiu is visible. The fore-half of the dorsal sbield bears three transverse rows of long spines; the hiud-half, inclusive the chitinized and the colourless margin ten rows of smaller spines, arranged iu beautiful bows, running from the median line backward and then ontward ; the bows apparently reaching the shoulders. The epistoma (Fig. 16) is a feathered pointed blade. The ventral side (Fig. 17) shows a subpentagonal sternal shield, wide auteriorly, very narrow posteriorly, reaching the level of the centers of the coxae 4. On the sides of the sternal shield tliere are two comma-like chitinizations of the skin, belonging to the margius of the foveae of the legs 3 and 4, and imitating metasterual shields. The anal shield is elliptical. A broom of spiues surround the anal shield, fusing with the numerous spines of the dorsal side. The hypostoma (Fig. 17) has broad borns and apparently no iuuer malae. Tiie peritrema (Fig. 17) is long, projecting before the palps. The legs are short, strong, with a few small bristles. The 2d. leg is the strougest aud smallest; than follow the lst., 3d. and iiually the last pair. The tarsus 4 bears long bristles or spines and a pedunculated ambulacrum (a long praetarsus), a feature which Emeus halleri shows iu a less degree. The hairs or spines of the body have trausparent distal enlarge- ment with feathered edges; this is wider iu short spines, uearly invisible in long oues (Fig. 18). Habitat: decaying leaves. Patria: Borneo. 21. Key to the species of Emeus Mégn. Hairs of margiu of body small . . 2. Hairs of margin of body loug, distinct 4. 292 Body round E. ostrinus (C. L Koch). Body oval 3. Posteriorly broad E. halleri(G. etR. Cau.). Anteriorly broad E. pyrenakus Oudius. Hairs on sternal shield as usual. . 5. Hairs on sternal, rnetasternal, ventral shields and coxae 2 and 3 falciform 8. Post. half of dorsurn and venter without broom of bristles 6. Post. half of dorsurn and venter with nuraerous hairs forming a broom . 7. Coxae 4 close together E. petrophilus Berl. Coxae 4 far remote E. crinitus (C. L. Koch). 7 Only one species E. bosschai Oudms. 8 Only one species E.falcinellus(G.Can.). 22. Key to the genera of Laelaptiiiae. i No peritrema 2. ( Peritrema present 3. !Legs 1 with ambulacrum .... Greenia Oudms. Legs 1 without ambulacrum . . . Iphiopsis Berl. Legs 1 with ambulacrum .... 4. Legs 1 without ambulacrum . . .10. 9 femur 4 without spur .... 5. 9 femur 4 with spur 9. Maudibles chelate in both sexes. . 6. (ƒ mandibles not chelate .... 8. cf with sterni-giniti-ventri-anal shield Hypoaspis Cau. (ƒ with anal shield separate (degene- rate forms) 7. Epistoma with long feathered mucro Emeus Mégn. Epistoma scarcely pointed .... Seiidus Berl. 9 mandibles normal; tf sl style . . Laelaps C. L. Koch. 9 mandibles a pin, with an append- age dentate on outside . . . Berlesia G. Can. 293 9 Only one genns Neoberlesia Berl. i Legs 1 uornial Neopodocinum Oudms. ( Legs 1 very long Podocinum Berl. 23. Liponyssus musculi C. L. Koch. (With Plate VIII, fig. 19-22 and IX, flg. 23-26). Amongst 28 specimens, found by Mr. S. A. Poppb on Vespe- rugo serotinus, there were 22 nymphae, 1 cf and 5 Q. I am in the opportinuty to correct soine of Berlese's statements, as to the cT and Q. Nympha. Length 360—400 ^., when swollen 400—720 &. — Colour white or pale. — Dorsal side (Fig. 19) protected by : 1. one anterior dorsal shield, subpentagonal, reaching the middle of the dorsum, scaly, and bearing 10 pairs of hairs of nearly equal length ; 2. one small posterior dorsal shield, subquadrau- gular, scaly, and bearing 3 pairs of hairs of nearly equal length ; and 3. four minute intermediate shields. The remaining of the dorsum is finely wrinkled and provided with hairs of nearly equal length. — Ventral side (Fig. 20). Remarkable are: a sub- heptagonal, scaly sternal shield with 6 stifi hairs and a small oval anal shield, with top turned backward and with cribrum. — The peritrema (Fig. 19) is short and has sometimes the aspect as if hauging with its two ends on the body like the handle of a tea-cup. Epistoma (Fig. 21) a thin transparent blade with point forward and denticulate edges of the distal half. — Mandibles (Fig. 22) smooth, without teeth, and provided with a transparent appendage. — Hypostoma (Fig. 23) with slender horns, provided with a transparent appendage in top, pointed fused inner malae, and 6 long fine hairs. — Coxa 2 with a little tubercle anteriorly. Male (Fig. 24). The scaly dorsal shield resembles that of the females of Ij. sylviarum (Can. et Fanz.) and L. lacertarum (Cont.). It corresponds with the two dorsal shields of the female. Berlese describes it as »in partes duabus distinctissime divdso"! The dorsum is provided with bristles, not with hairs. Ventrally (Fig. 294 24 A) all the shields have fused into one long sterni-geniti-ventri- anal shield, of which the four parts are tolerably discernable. The coxa 2 bears a pin anteriorly, and of its two usual hairs the anterior one is a big one (Fig. 24 B). Of the coxa 3 the anterior hair is wholly transforraed in a flat chitiuous hook with a wing (Fig. 24 B). Female. (Fig. 25). The two dorsal sïiields ave scaly. The ante- rior dorsal shield perfectly corresponds with that of the nympha. The posterior one, corresponding with the part of the dorsurn of the nympha, occupied by the wrinkled shin, the 4 intermediate shields and the posterior dorsal shield, is aliuost piriform, with truncated anterior margin, and provided with 6 stiff bristles and 6 smaller ditto quite posteriorly. When the female is half-fed, the dorsal shield occupies nearly one fourth of the dorsum, which is moreover provided with almost regular, longitudinal rows of hairs. — The sternal shield (Fig. 26) is trapezoidal, somewhat excavated posteriorly, and provided with the usual 6 hairs. It shows, however, the striking peculiarity, that its posterior third part is stronger chitinized than the anterior two third parts, and more lightrefracting, and this may have led Berlese to teil us that »the sternal shield is only a transverse rod with one hair on each end: vitta transversa chitineaV The genital shield is long, reaching anteriorly the sternal shield, posteriorly running far beyond the coxae 4. It is provided with two bristles between the coxae 4, has distinct edges posteriorly, and becomes indistinct anteriorly, where the shin is wrinkled in sach a way, as if the genital aperture were not transverse, hut longitudinal, like that of Ophionyssus natricis (Gerv.). The anal shield is long, almost piriform, with distinct cribrum. The venter moreover is provided with many hairs, surroundiug the back-half of the genital shield and the anal shield. The legs are slender (Fig. 25). Coxa 1 has a sharp thorn anteriorly. 295 24. Liponyssus clielophorus Oudms., nov. sp. (With Plate IX, fig. 27—29). The name Leiognathus was chosen by Canestrini as the chelae of these auirnals have no teeth. Therefore it is very remarkable that one of the species has chelae with teeth. It is the best proof, that these animals desceud from animals with chelae with teeth. I have two nytnphae, fouud by Mr. S. A. Poppe iu a nest of Mus minutus, 28 Aug. 1896, in Vegesack. The nymphae resemble so strikingly those of Liponyssus muscull (C. L. Koch), that it was at first riot easy to observe the differ- eüces. Yet there are many. In the first instance the chelae (Fig. 29). These are distinctly toothed ; both fingers with three cnsps; the first of the movable one passes the first of the fixed finger. A distinct sense-organ on the fixed one is present too. Further the scaly dorsal shields (Fig. 27). There are two large and six smaller ones, whilst that of Liponyssus musculi (C. L. Koch) shows two large and only 4 smaller ones. Both are longer than in Liponyssus musculi, so that the anterior shield reaches more backward and the posterior one more foreward here ; there- fore the space between the two shields is relatively narrower here. The two smaller shields ot musculi correspond with the most anterior two of chelophorus. The rest of the dorsal surface is striated, like in otber species. The sternal shield (Fig. 28) is subpentagonal, wide, poiuted posteriorly ; this point does not reach the level of the centres of the foveae 4. The anal shield small, remote from the sternal nearly the length of this latter shield. Before the anal shield only six hairs, whilst L. musculi has 4 pairs between the anal and sternal shields. The epistoma is reaching far more forward, blade-like, auteri- orly with an incision in the middle (Fig. 27). The hypostoma does not show the transparent distal appendages on the horns, like in L. musculi. 296 The peritrema resembles tbat of L. musculi (Fig. 28). My draw- ing is made from a specimen treated with caustic kali. The legs are shorter and thicker than in L. musculi (C. L. Koch); especially legs 1 and 2 ; the tarsi 1 have no long tactile hairs. The fernurs 1 and 2 have 2 strong bristles dorsally, planted on a tubercle each. Length 510 — 580 &. Colour pale. Habitat: nest of Mus munitus. Patria : Germany. 25. Liponyssus spinosus Oudnis., nov. sp. (With Plate IX, fig. 30-31. Female. Length 560 /z. Colour straw-coloured. Shape like that of L. albatus (C, L. Koch). Dorsal side (Fig. 30). Besides the distinct shoulders on the level of the legs 2, the animal shows two distinct intermediate shoulders on the level of legs 1. More- over the outliues are oval, with nearly parallel sides and rounded posterior end of abdomen. The dorsum is protected by a scaly shield, following in outlines the shoulders and the vertex, oval posteriorly, resembling that of Lip. albatus, mentioned above. But this shield is provided with short and thick spines. The unprotected abdomen bears spines too. At the sides a small portion of the peritrema is visible. Ventral side (Fig. 31). The sternal shield is nearly trapezoidal, but still longer than in Lip. albatus. The genital shield is well chitinized and may be considered as a fusion of a genital and a ventral shield, resembling that of some species of Laelaps. The anal shield has the usual three spines and posteriorly the cri- britm. The ventral and anal shields are flanked with spines. The peritrema ruus forward to the level between the legs 2 and 1. I could not well distin guish the structure of the hypostoma, but it bears 6 thick spiues, 4 anterior and 2 longer posterior ones (Fig. 31). The palpi are thick, but do not show any particulars. The epistoma is rounded anteriorly (Fig. 30). 297 The mandïbles are of the usual type, having no teeth. The legs 1 and 2 are thick, having thick and short joints, of which the trochanter only is narrow. The femurs 1 and 2 have on their dorsal side a chitinous transverse bar hearing two spines directed over the dorsum. The legs 3 and 4 are much slenderer. Remark. The presence of a rudirnental ventral shield is remar- kable, for it is a proof that these animals descend froni animals with a ventral shield. Habitat: Vespertilio murinus. Patria: France. 26. Key to the species of Lipoiiyssus Klti. Nymphs. { With 6 intermediate shields ... 2. 1 j With 4 ditto 3. !Legs slender, esp. 1 and 4 . . . L. rhinolophi Oudms. Legs thick and short, esp. 1 and 2 L, chelophorus Oudms. \ Post. dors. shield with 6 spines . L. musculi (0. L. Koch). j Post. dors. shield with 2 spines . 4. t Post. dors. shield half as wide as ant. L. lacertarum (Cont.) I Post. dors. shield much narrower . L. saurarum Oudms. Males. !With broom of bristles around anus L.corethroproctus Oudms. Without broom 2. !With 2 enormous curved spines on each side L. ancinatus (Can.) Without such unci 3. Dorsal shield narrow, surrouuded by unprotected skin . . . . L. musculi (C. L. Koch). Dors. shield wide, occasionally and especially posteriorly surrounded by narrow unprotected margin . 4. 20 298 Feinur 3 with spur L. lacertarum (Cont.) Pemur 3 unarnied 5. Peritrema reaching level between coxae 3 and 2 L. saurarum Oudras. Peritrema passing coxae 1 . . . L. albatus (C. L. Koch). Fernales. Two dorsal shields . . . . . L. musculi (C. L. Koch). One dorsal shield 2. Sternal shield present .... o 3. No sternal shield more . . . . L. uncinatus (Can.) Sternal shield trapezoidal ... 4. Sternal shield linear L.sylviarum (Can. et Fauz.) Legs 1 and 2 thick and short ; fe- mur 1 and 2 dorsally with 2 spines each L. spinosus Oudms. Legs 1 and 2 not so thick ... 5. Dorsal shield wide, occasionally and especially posteriorly surrounded by unprotected margin ... 6. Dorsal shield narrow, surrounded by hairy unprotected skin . . .7. Coxa 2 with 2 spines, one forward and one backward; coxa 3 with 2 spines backward L. albatus (C. L. Koch). Coxa 3 with one spine forward . L. corethroproctus Oudms. Peritrema reaching coxa 2 ; dors. shield without constriction in the middle L. lacertarum (Cont.) Peritrema passing coxa 1 ; dors. shield with constriction in the middle L. saurarum Oudms. 200 27. Spiuturnix mystacina Klti. With Plate IX, fig. 32-37 and X, fig. 38-42. Embryo. — Length 640 (/.. — Colour white, with straw- coloured hairs and peritreraa. I have dissected the embryo out of the mother's uterus. The figures 32 and 33 represent them still in their envelops. I have also cut the envelops, but the embryo did noth stretch its legs, even after being treated with caustic kali. Fig. 32 shows the embryo viewed dorsally. There are two dorsal shields, a larger anterior and a smaller posterior one. Both are without any markings, but provided with senseorgans (Fig. 34), of which 5 pairs are visible on the anterior and 2 pairs on the posterior shield. The anterior shield is subpentagonal; its posterior edge is deeply excavated trapezoidally to receive the anterior portion of the posterior shield. The shields are separate by a narrow space. The dorsal side shows the following hairs : 4 pairs before the anterior dorsal shield, 1 pair aside, 1 pair near the stigma, 1 pair above coxae 4, 2 pairs behind the posterior shield. The capitulum, the epistoma, the first joints of the palpi and legs are visible beyoud the margin of the body. It is obvious that the stigma is ventral; the peritrema first runs dorsally, forward, and then ventrally between the coxae 2 and 3. Fig. 33 represents the embryo viewed ventrally. Remarkable on this side are : the legs 1, 2 and 3 have already their definitive position, i. e. quite close together, whilst legs 4 are still remote a considerable distance; the legs 4 are not so far developed as legs 1, 2 and 3, being still winkled. This is a proof that the embryo passes through a larval stage with 3 pairs of legs, after which stage it gets its nymphal pair of legs. The stigma is ventral ; between coxae 2 and 3 the top of the peritrema is discer- nable and a hole, the opening of the excretory organ. Protonympha. Length 730 ix.. Colour light straw-coloured. Fig. 35. The protonympha shows dorsally the two dorsal shields, exactly like in the embryo, but provided with pits (Erosionsgruben 300 Kolenati). The skin in these pits is smooth, whilst it is provided with numerous pores between the pits. The anterior dorsal shield is provided too with the 5 pairs and the posterior one with the 2 pairs of sense-organs. The dorsum further shows exact the same hairs as the embryo. The stigma is ventral; the peritrema for the greater part dorsal. Remarkable are the two groups of pits in the anterior portion of the shield, quite median, and the indistinct 4 longitudinals rows of other pits. Fig. 36 is the ventral side of the protonyrnpha. Remarkable features are: the stigma, the end of the peritrema and the opening of the excretory orgau. The sternal shield is subpyriform, with a little top posteriorly, provided with 6 hairs. Between this shield and the anal one 4 pairs of hairs. The anal shield is small. The legs. The dorsal rows of hairs of all the legs are charac- terized as follows : the trochanter has no hairs or very small ones, the fernur and genu the longest hairs. The lateral rows of all the legs are robust, stiff, and curved generally somewhat backward Of the ventral rows the outer rows show robust hairs on the following joints, directed outward : leg. 1 : , trochanter, , genu, tibia, 2 : coxa, trochanter, femur, genu, tibia, 3 : , trochanter, , genu, tibia, 4: , trochanter, , , tibia. Deutonympha. — Length 1000 /*. Colour darker straw-coloured. Fig. 37 represents the dorsal side of it. The principal differences between this nympha and the protonyrnpha are especially the following: 1. There is only one dorsal shield, which ows its origin to the fusion of the two dorsal shields of the latter. 2. Instead of one hair above the coxa 4 it is provided with about 16 pairs of long hairs ! The stigma is more lateral than ventral. Fig. 38 shows us the ventral side of the deutonympha. It differs froru the protonyrnpha by : 1. There is a small jugular shield; 2. The sternal shield is better chitinized, more shield-shaped than pyriform, provided with 2 pairs of pores; 3. Between the sternal and anal shields not 4 but about 16 pairs of hairs; 4. The 301 peritreina reaehes ventrally more in war d; 5. The anal shielcl is more pyriform, louger; 6. The legs are somewhat louger than in the protonympha. About the hairs of the dorsal and lateral rows the same as the protonympha. Of the ventral rows the outer rows show robust hairs, directed outward, on the followiug joints : leg. 1 : , trochanter, , genu, tibia, 2 : coxa, trochanter, 2 on femur, genu, tibia, 3: , trochanter, (femur) , genu, tibia, 4: , trochanter, , genu, tibia. I have put the femur 3 in parentheses, because I have indivi- duals in which the mentioned hair is minute, and others, where it is robust. Fig. 39 is a male, seen from above. Length 1000 p. — Colour between straw- and isabel-colour. — The principal differences between the male and the deutonympha are: 1. Between the palps the two dorsally crooked appendages of the mandibles are visible; 2. The stigma is dorsal. Fig. 40. And on the ventral side: 1. The sternal shield is much larger, excavated anteriorly to receive the chitinous ring of the genital aperture, and having angles in the direction between the coxae 1 and 2, and between the coxae 2 and 3 ; 2. There are small intercoxal shields between coxae 1 and 2. The males are immediately recognizable, even by a pocket mag- nifying-glass, by their long and slender legs. About the hairs of the dorsal and lateral rows, the same as in the proto- and the deutonympha. Of the ventral rows the outer rows show robust hairs, directed outward, on the following joints: leg. 1 : , trochanter, , genu, tibia, 2 : coxa, trochanter, 1 or 2 on femur, genu, tibia, 3: , trochanter, femur , genu, tibia, 4 : , trochanter, , genu, tibia. Fig. 41. Female, dorsal view. The female, delineated by me is a pregnant one, with full grown embryo. — The colour of the unprotected skin is pale; the dorsal shield is red-brown; the coxae and the sternal shield brown ; the legs dark, from straw- 302 coloured to isabel-coloured. — Length (pregnant) 1520 ^. — Remark tbat the stigma is ventral, the peritrema only vehtral and lateral; no question of dorsal stigma and peritrema! The female bas behind the dorsal shield much more (and smaller) hairs than the deutonympha and the male. Fig. 42. Female. Ventral side. — The sternal shield is between pyriform and circular. The jugular and intercoxal shields present. Behind the sternal shield the transverse genital opening, sonieti- mes scarcely, at other instances very easily observable. Behind this split a small long-triangular genital shield! and then about hundred small hairs, before the small, circular anal shield. The legs in the females are thicker than in the other stages. All what is said of the hairs of the legs of the males, is appli- cable here too. Habitat: Vespertilio murinus, V. dasycneme, Vesperugo noctula, riecotus auritus. Patria : Netherlands, Germany, Frauce, Russia. 28. Key to the species of Spiiiturnix v. Heyden. Dorsal shield of male subcircular; fingers of mandibles smooth ; female abd. broad and round . . Sp. euryalis (Can.) l) Dorsal shield of cf rhomboid; fin- gers of mandibles denticulate ; 9 abd. small, rounded . . . .2. All the hairs of the ventral side of the legs small Sp. vespertilionis (L.) Some of the hairs of the outer row on the ventral side of the legs robust, planted and directed outward Sp. mystacinus (Klti.) 1) Most probably this species does not belong to the genus in question. O. 303 29. Thrombidium tinctoriuni (L.). (With Plate X, fig. 43—48). »La moiudre figure de caractères vaut taieux qu'uue description de trois pages". Thus Trouessart in Annales de la Société JEnto- mologique de France; Buil. Entom. ; Séance du 14 Nov. 1894, p. CCXLVII, when criticisiug Hugo Zimmermann's paper on some Sarcoptidae Avicolae. Meanwhile it is quite insufficiënt to give one single figure of the end of a leg of Thrombidium tinctorium (L.), as will be seen below. How many large Thrombidiums will still be discovered with the character (tarsus shorter than tibia 1) drawn by Prof. Trouessart? Prof. Trouessart says he has examined sundry specimens of different tropical regions. Yet he seems not to have observed the enormous differences in length of the legs in different specimens, even of the same locality. In my figure 43 you contemplate a »longlegged" form, with almost yellow legs, with brownish streak on the dorsal side of the joints of the legs, and brownish hairs on the distal ends of these joints. If we compare these particulars with those given by C. L. Koch of his Thrombidium Jlavipes (Uebers. d. Arachn. syst. v. 3, p. 45, tab. 8, fig. 39), we must admit this his »unique specimen, caught in the neighbourhood of Bordeaux" and hitherto not refound by French entomologists, was nothing but a long- and yellow-legged individual of Thrombidium tinctorium (L.), most probably brought in Bordeaux by the navigation from tropical regions, and strayed in the environs of the sea-port town. There- fore I consider Koch's Thrombidium Jlavipes synonym to Thrombi- dium tinctorium (L.). Trouessart does not say anything of the furrows on the ani- mal's dorsal side. These are characteristic enough (Fig. 43). In the foremost third part three longitudinal furrows, united posteriorly by an almost transverse furrow ; this is bowed somewhat forward ; the outer of the three above mentioned furrows extend farther back- ward over the middle third part of the abdomen, but these their 304 extensions are bowed outward, so that they form with the forward curved transversal furrow a posteriorly open circle. In the centre of this circle there is a deep pit. In the hindmost third part of the dorsum there is a second deep pit, central or median too, and there are indistinct continuations of the lateral longitudinal furrows, again bowed outward, but more remote one form another. Trouessart does not teil us anything of the animal's ventral side, and this is characteristic too. Fig. 44 shows us the total coalescence of the bases of the maxillae and of the maxillae themselves ; the long coxae of the first pair of legs, which almost touch in the median line, and leave a light coloured triangle be- tween the maxillar plate and themselves, and a light coloured line between their own proximal ends ; the nearly triangular coxae of the second pair of legs, contignous with the coxae 1 ; the nearly triangular coxae 3 ; the broad and nearly trapezoidal coxae 4; the enormously developed trochanteres 3 and 4, especially 4; the genital split, shut by the two genital covers, which by their transparency give us to appear the 6 genital suckers ; the position of the genital opening, being one third before and two thirds behind the level of the distal ends of the coxae 4; the tolerably small anus, covered by two anal plates and situated far backward, being remote from the posterior margin of the abdomen not even its own width ; and finally the light colour of the ventral side itself and the dark, almost brown colour of the chitinous parts of it. The hairs are well described by Trouessart, viz: they being „des poils fasciculés". Yes, but there are great differences between the „poils fasciculés" (I propose the term „hairy hairs") of diffe- rent species. In figure 45 1 have drawn one of the dorsum of our present species. It is obvious that the small hairs which ornament our hair are the largest on its proximal and the smallest on its distal end, and that they are deviating almost 45 degrees from the stem on its proximal end, and the lesser the more they reach the distal end. The stem is hairy all around, but I cannot discern an arrangement of its villosity in a quincunx, as Pagenstecher 305 tells us of Tr. gymnopterorum (L.) (N. B. called by bini Tv. hole- sericeum (L.) (sic!)) Of the legs it is necessary to inention that, according to their lengths the range is: 1, 2, 4, 3; that the hairs of the last pair are in geveral longer, those of the first pair in general shorter; that of all the legs the proximal joints bear in general longer hairs than the distal joints; and that the distal ends of all the joints of all the legs bear in general longer hairs than their proxi- mal ends. — I don't observe any hairy caruncle (pulvillum, sco- pula) on the legs. Trouessart asserts it is present. The mandibles (Pig. 46) have a very short blunt and rounded fixed finger (ra. d. f.) and a claw-like large movable one (ra. d. ra.). They pinch between their bases the stigmata (s). The maxillae (ma:) are wholly fused together. Their palps are inserted on the dorsal side (!) of the coalesced bases of the ma- xillae (ra. p.). The triangle formed by the maxillae and the man- dibles is distinctly demarcated from the rest of the body (along the line a). Consequently there is a very pseudocapitulum or capi- tulum, which is fiat and horizontal on its dorsal side. Immediately behind the capitnlum, behind the line a (Fig. 46), the abdomen (or notogaster) stands perpendicularly (between the lines a and b. Further the abdomen covers, like a prominent forehead the capitulum, in some individuals partly (Fig. 43), in others, especially females, even so far, that only the »claws" of the palps are visible, when the animal is viewed from its dorsal side. In fig. 46, o signifies the base of the pedunculate eyes, which are situated on the same level with the foremost, dark coloured, well chitinized part of the crista, so that the pseudostigmata are an a level behind the eyes. In fig. 46 p 1 signifies the implanta- tion of the first pair of legs, which are consequently on a level bef ore the eyes. Fig. 47 represents the greater part of the crista, with the two pseudostigmata and the pseudostigmatic organs. On page XLIV of the Bulletin Eutomologique (Annales de la Soc. Ent. de Fr., 1894) Prof. Trouessart mentions that he has 300 been in the » occasion to observe this organ in the large Trom- bidiums of the intertropical regions (Thrombidium tinctorium, etc."). He then describes the crista of Thrombidium tinctorium, and does not make any mention of those of the »etc." species. I cannot believe that the crista of Thr. dugesi and Thr. gigas are perfectly the same in all details as that of Tr. tinctorium. In this description he compares the pseudostigma with a thimble, and indead it is a hyalin thimble-like cup. Also the pseudostigmatic organ is well described by him. Both pseudostigma and pseudostigmatic organ are further compared with the same organs of Oribatidae. It was however already in 1885 that Berlese compared these organs of Tarsonemidae with those of Oribatidae which led him even to unite these two families into one group. At present we know that Tarsonemidae are in no relation with Oribatidae, but are Prostigmata, like the Thrombidiidae, so that they even are united by some authors with the last mentioned family into one and the same group. Then (p. XLV, sqq. of the same Bulletin) Dr. Trouessart compares the two areolae with their pseudostigmata of Thrombidium tinctorium in particular, and those of the Thrombidiidae in general with the pair of median eyes of Smaris lyncaea, and on the likeness of these two different organs he bases a hypothesis which derives the areolae with their pseudostigmata from median eyes. Now I think this hypothesis crumbles at once as Smaris lyncaea has no median eyes at all! This so called pair of median eyes are nothing else but again areolae with pseudostigmata! (See my paper »Drei neue Acari von der Insel Juist", — Abh. Nat. Ver. Brem. 1901, v, 17, p. 226). Therefore we should only have to compare the position of the areolae with the median eyes of Gigantostraca, Xiphosura, Scor- piones, Thelyphones, Phrynes, Araneae, Galeodeae, Phalangida and among the Acari'. of the genera Limnochares and Eulais, which latter, like the areolae of Thrombidium, are enclosed within a chitinous apparatus. But, if we are comparing, we are obliged to admit another 307 hypothesis, viz. that the single median eye of the genera Michae- lia, Ammonia (both Thrombidiidaé), Uydryphantes, Thyas, Eupatra, etc. (all Hydrachnidae), has its origin in a confluence of the two inedian eyes of their ancestors. And if this is adopted, we must go farther and reason, that it is very probable that the single inedian pigment-spot of Halacaridae is originated from a single median eye of their aucestors. But alas, what rests of the hypothesis, since I have found in the same larva of Thrombidium areolae (pseridostigmata) together with a median pigment spot? (This curious larva will be described and figured in a subsequent con- tribution to the knowledge of Acari). On p. 87 of the Annales de la Société Ent. de Fr., 1894, Dr. Tbouessart writes, that he possesses a large quantity of larves of Thrombidiums of warmer regions, and also some larvae called Tlazahuatl in Mexico. Further he says: »Elles ne différent ni par la taille, ni par aucun caractère de valeur spécifique, de notre type indigène pas plus qu'elles ne différent entre elles". It is impossible to me to agree with him, since I have examined six different larvae. They widely differ one from another! But I agree with him where he asserts : »il est impossible de déter- miner 1'espèce a laquelle elles se rapportent". Yet it is a pity that he has not described and figured the different larvae in his possession, for the knowledge of these larvae, their segmentation, their pseudostigmata, their pseudostigmatic organs, their » Ur- tracheeen", and their dermic shields is of great value. On p. 88 he asserts that Thrombidium tinctorium »se décolore complètement". In how much time, I may ask, for my specimens of 1889 and 1896 are yet coloured light vermillon. In dissecting my Thrombidium tinctorium a kind of coloured oil flowed out of the abdomen of one of my 9- Dr. Trouessart states that only Thrombidium gigas possesses »de gouttelettes de graisse fortement colorée en rouge orangé". On p. 90 he cites amongst the characters of Thr. tinctorium: »Ongle du palpe dépassant 1'extrémité de la massue du dernier article". We have only to contemplate my fig. 48, which is drawn 308 with the aide of a camera lucida of Abbe, to be convinced at once of the fact, that the »claw" of the palp is just as long as the »club". In the begiuning of this my article of Thr. tinctorium I said already that the legs vary much in length. This difference is so large, that my two females should belong to two different spe- cies, if we only attached value to the length of their legs!! I give here a table of measures of my eight specimens. They are exact in hundredtbs of millimeters. Remarkable are the enormous legs of the male n° 3 and of the female n° 2. Males Females 1T i r Length of body with palps Length of notogaster . . . "Width of body on shoulders Length of first leg Length of fourth leg . . . Length of tibia of leg 1 . Lenth of tarsus of leg 1 . 9.34 7.30 9.34 8.46 9.34 9.00 13.00 13.50 7.30 5.25 7.00 6.71 7.30 7.00 11.50 12.50 5.25 4.96 4.96 5.25 5.25 5.50 9.00 9.50 6.57 6.57 6.71 5.78 6.42 6.27 7.59 9.49 4.96 4.96 4.96 5.11 4.96 4.96 6.71 7.88 1.60 1 60 1.60 1.31 1.46 1.60 1.75 2.62 1.46 1.46 1.31 1.02 1.11 1.16 1.60 2.04 30. Trichotarsus intermedius Oudms., nov. sp. (With Plate X, flg. 49—50). Hypopus. — Length 196 f4. — Dorsal side (Fig. 49). We observe two dorsal shields. In some particulars the animal is allied to Tr. ornatus Oudms., Tr. manicati Giard and Tr. trijilis Can., e. g. by having no strong bristles, and by two dorsal shields. But in other particulars it approaches T. osmiae (Duf.), Tr. alfkeni Oudms., Tr. koptorthosomae Oudms., Tr. xylocopae (Donuad.), Tr. bifilis Can. and Tr. japonicus Oudms., e. g. by its being hairy and by the absence of a claw on tarsus 4. Therefore I have called it Tr. intermedius. The markings on the shields imitate scales with blunt edges. Besides the two rostral and the two edge-hairs, there are two pairs of other hairs, directed backward on the anterior, nearly triangular shield. The posterior shield has 5 transverse 309 rows of 4 hairs each, thus segmentally arranged. The hyalin posterior margiu of the sucker-plate profects beyond the posterior edge of the abdornen. Ventral side. (Fig. 50). Behind the shoulders there is a hair, directed outward and backward, therefore being visible when the animal is viewed on its dorsal side. The sucker-plate is small and contents eight distinct suckers, of which two are large, the other six smaller and of equal size, standing before, on the sides, and behind the two large ones. Moreover on the sides of the two anterior suckers there is an indication of two other suckers. Legs. The tibiae 1 — 3 bear a long tactile hair. The tarsi 1 — 2 bear one olfactory hair, one short and two long tactile, and four lancet-shaped hairs. The tarsus 3 is provided with one tactile hair and four lancet-shaped hairs. The tarsus 4 has 5 hairs, of which two have the dimension of about 20, two of about 75 and one of about 120 p. The tarsi 1 — 3 have minute claws. Habitat: on Stelis phaeoptera Kirby, a bee living in the nests of Osmia leiana Kirby. Patria: Germany. 31. Trichotarsus Can. If we study the hypopi of the different species of Trichotarsus yet known, we immediately observe two groups. In one of them, which I will call group x, we are obliged to join the more ten- der forms, with minute claws, setiform, or even minute hairs and two dorsal shields. And in the other group, say group /3, I should like to unite T. osmiae, xylocopae, and the others, which have the same external feature, viz. an almost round body, enormous claws and strong bristles. On examining the forms of the group x, we may separate one of the species, which has many hairs, no claw on tarsus 4, and a form intermediate to the other species of group cc and those of the group (3. I have therefore called this species Tr. intermedius. On the other side, in group /3, Tr. osmiae approaches the spe- 310 cies of group x, by having two dorsal shields. I therefore propose the following divisiou and key. 32. Key to the species of Trichotarsus Can. Hypopi. Two dorsal shields; tarsi 1 — 4 with rninute claws ; circurnference of body suboval ; dorsum almost hairless; group A 2. Tarsus 4 without claw .... 4. Tarsi 1 — 3 without lanceolate hairs. 3. Tarsi 1 — 3 with lanceolate hairs . Tr. ornatus Oudrns. Six suckers on the suckerplate . . Tr. manicati Giard. Eight suckers Tr. trifilis Cau. Two dorsal shields; tarsi 1 — 3 with minute claws; circurnference of body suboval ; dorsum with hairs ; group B Tr. intermedius Oudms. Tarsi 1 — 3 with strong claws: cir- curnference of body subcircular ; dorsum with strong bristles . . 5. Two dorsal shields; group C . . Tr. osmiac (Duf.). One dorsal shields; group D . . 6. Tarsi 1—3 with 1 claw .... 7. Tarsi 1—3 with 2 claws. . . .10. Tarsus 4 with one hair . . . .8. Tarsus 4 with two hairs . . . .9. Tarsus 1 without lanceolate hairs . Tr. xylocopoe (Donnad.) Tarsus 1 with lanceolate hairs . . Tr. koptorthosomae O. Tarsi 1 — 3 without lanceolate hairs Tr. bijilis Can. Tarsi 1 — 3 with lanceolate hairs . Tr. japonicus Oudms. 10 Only one species Tr. alfkeni Oudms. Arnhem, 1 Sept. 1901. EXPLICATION OF THE FIGURES. PLATE VUL Fig. 1 — 5. Pdrasitus marinus (Bradj). » 6—3. v evertsi Oudms., nov. sp. » 9 — 13. Laelaps agilis C. L. Koch. » 14—15. Emeus pyrenaicus Oudms. nov. sp. » 16 — 18. » bosschai Oudms., nov. sp. » 19 — 22. Liponyssus musculi (C. L. Koch). PLATE IX. Fig. 23—26. Liponyssus musculi (C. L. Koch). » 27—29. » chelophorus Oudms., nov. sp. ■> 30—31. » spinosus Oudm., nov. sp. » 32 — 37. Spinlurniz mystacina (Klti.). PLATE X. Fig. 38—42. Spinlurnix myslacina (Klti.). » 43 — 48. Thrombidium tinctorium (L.). » 49 — 50. Trichotarsus inlermedius Oudms., nov. sp. Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. 2° Reeks. Deel VII O. 0ÏJ2 7 L& ia A /(Z Hl i iï£F ' CP >\ ''xM::./1'"' %X o.b PhotolrHi. VAN LEER, Amsterdam Tijdschrift der Ned. Pierk. Vereen. 2» Reeks. Deel VII ^^l^^^P J.W Jenkmson del Tijdschrift .Ier Ned. Dierk. Vereen 2« Reeks. Deel \7] Cl.C KQ4 y ,::T i / V4 \ mi ™i'c- i- -^B? -%m ■ • OifT: J.W Jcnkinson del. OF; 7 \ ■> 2» Reek». Deel VI A-J-Resink,PHanauiD.Harlin9 del. Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. 2e Beeks. Deel VII A. C. Wildemans d ■ Ned. üierk. Vereen. A. C. Oudemaus del (.;. S II aut Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. 2e Reeks. Deel VII 44 41 ^r^Éjr « # .- \ ! A. C. Oudemaus del. VERSLAGEN WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Auisterdain. Zoölogisch Laboratorium. 29 September 1900. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de HH. Weber (Voorzitter), J. Th. Oudemans, Loman, van Wijhe, Langelaan, Sluiter, Vosmaer, van Bemmelen, Nierstrasz, Stracke, van Kampen, Versluys en Hoek. De Heer Versluys doet eene mededeeling over het voorkomen van parasieten in de polypen van eenige diepzee Gorgoniden, verzameld door de »Siboga-expeditie". Bij soorten van de geslachten Dasygorgia, Slenella en Caligorgia vond hij naast de normale polypen hier en daar belangrijk grootere, tot drie en viermaal langere. Daar de polypen dezer vormen zich op de takken geheel vrij verheffen, viel dit verschil sterk in het oog. De abnormale polypen bleken bewoond te worden door parasietische Copepoden, waar- van steeds eenige exemplaren te gelijk in een zelfde polyp gevonden werden. Deze Copepoden zijn nauw verwant met de soort, waarop Bru- zelius zijn geslacht Lamippe gevestigd heeft, welke soort door hem op Pennatula rubra gevonden is. Een tweede soort van dit geslacht vond Claparède op Lobularia digitatum Della Chiaje. Later beschreven de Heeren T. en A. Scott onder den naam Alcyoni- cola fusiformis eene Copepode, die zij vermoeden dat parasietisch op Al- cyoniwm digitatum leeft; zoowel parasiet als gastheer zijn wellicht de zelfde soort als in de mededeeling van Claparède. Deze Copepoden zijn in hun geheelen bonw als parasieten te herkennen; het tonvormige lichaam en de reductie der ledematen sluiten een zwemmende voortbe- weging der volwassen dieren geheel uit. Geen der genoemde onderzoekers deelt iets mede omtrent omvormingen van de polypen van den gastheer, hetgeen juist bij de door spreker gevonden voorbeelden zoo opvallend is. De diepten, van welke de Gorgoniden af- komstig zijn, varieeren van 204 tot 1*264 meter. Op ééne soort van het geslacht Dasygorgia, afkomstig uit 820 meter diepte, bleken dergelijke abnormale polypen bewoond te worden door eene Annelide van de familie der Autolytidae. In elk dezer polypen werd één exemplaar van den ongeslachtelijken vorm dezer Annelide aangetroffen, welke door schizogamie aan haar achtereinde telkens slechts één geslachts- dier, een Polybostrichus of Sacconereis, ontwikkelt, waarvan allerlei ont- wikkelingsstadiën, van zeer kleine stolonen tot het reeds vrijgeraakte geslachtsdier gevonden werden. De ongeslachtelijke vorm is, blijkbaar door de parasietische levenswijze, sterk veranderd. Ik vond geen anten- nen, geen oogen, zeer zwakke parapodiën, enz. — Hieruit valt af te leiden, dat de worm de polyp niet verlaat. De polypen der Dasygorgia vertoonden een belangrijke vermeerdering van het aantal kalklichaainpjes hunner wand. Voorbeelden der veranderde polypen van Dasygorgia en Caligorgia benevens teekeningen werden vertoond. De Heer van Bemmelen vertoont eene plaat met afbeeldingen der schedels van Ornithorhynchus en Echidna, behoorende bij de dissertatie van Joannes Wagner: De Partibus, Mammalium os temporum constituen- tibus, Dorpat, 1858. Spreker meent, dat deze afbeeldingen, die zoover hij weet in de literatuur volkomen onopgemerkt zijn gebleven, tot de beste behooren, welke ooit van Monotremen-schedels zijn gepubliceerd, al valt niet te ontkennen, dat meerdere der daarin voorgestelde naden niet met zekerheid zijn vastgesteld, of zelfs hoogst waarschijnlijk niet bestaan. In allen gevalle mogen deze afbeeldingen beschouwd worden als een verdienstelijke poging, om het vraagstuk van den bouw der Monotremen-schedels op te lossen. Het omgekeerde meent spreker te mogen beweren omtrent den arbeid van Prof. V. Sixta: »Der Monotremen- und Reptilien-Schadel; eine ver- gleichend-osteologische Untersuchung", waarvan thans het uitgewerkte stuk is verschenen in Schwalbe's Zeitschrift für Morphologie und Anthro- pologie, Bd. II, Hft. II, 1900. Uit de daarin voorkomende afbeeldingen blijkt, dat spreker juist had gezien, toen hij uit de voorloopige mede- deeling van Prof. Sixta in den Zoologischen Anzeiger, Bd. XXIII, N°. 613 (23 April 1900) meende te mogen opmaken, dat deze onderzoeker de palatina der Monotremen voor pterygoidea aanziet, en de verhemelte- uitsteeksels der bovenkaaksbeenderen voor de palatina. Het ontbreken van naden, — tenminste van gemakkelijk zichtbare — aan de volwassen Monotremen-schedels gebruikt Sixta als vrijbrief, om willekeurige beender- grenzen overal daar aan te nemen, waar zij tot betere overeenstemming met Hagedissen- schedels hem wenschelijk voorkomen. Daartegenover stelt spreker de meening, dat het in de eerste plaats noodzakelijk is, den schedel der Monotremen te vergelijken met dien van andere Zoogdieren. Bij dat onderzoek is spreker tot den uitslag gekomen, dat op vele pun- ten de grootste overeenkomst gevonden wordt met den schedel van Insectivora en Chiroptera. Als voorbeelden laat hij schedels van Erinaceus en Pteropus rondgaan. In 't bijzonder vertoont de streek der trommelholte vele punten van gelijkenis, wat ook blijkt uit de vergroote afbeeldingen in het werk van Di\ A. Denker: Vergl. Anat. Unters. über das Gehörorgan der Saugethiere, nach Corrosionspraeparaten und Knochenschnitten, 1899. In de eerste plaats is het trommelbeen bij deze dieren evenmin als bij Monotremen beenig met het petrosum verbonden, maar verder vertoont ook de ventrale vlakte van het petrosum, die het dak der trommelholte vormt, velerlei punten van overeenkomst, bepaaldelijk met Echidna. Het allersterkst is dit het geval met het petrosum van Erinaceus, aan welk been de canalis fallopii dicht voor de fenestra vestibuli overgaat in een open geul, die, lateraal van beide gehoorvensters om, caudaalwaarts loopt en daarbij overwelfd wordt door een uitsteeksel van den lateralen rand van het petrosum. Dit uitsteeksel bezit de grootste gelijkenis met het overeenkomstige bij Ornithorhynchus en vertegenwoordigt, evenals bij Monotremen, den processus mastoideus. Een ander punt van overeenkomst tusschen Monotremen en Insectivoren (-)- Chiroptera) is de zeer geringe ontwikkeling bij deze laatsten van het jugale tegenover de sterke uitbreiding van de jukbeensuitsteeksels van rnaxillare en squamosum, die elkander bijna bereiken. Men behoeft zich deze verhoudingen nog slechts iets verder ontwikkeld te denken, om den toestand bij Monotremen te bereiken, waar het jugale bij Echidna geheel ontbreekt, terwijl het bij Ornithorhynchns waarschijnlijk nog slechts door een kleinen processus frontalis van den arcus zygomaticus wordt vertegenwoordigd. Bij Erinaceus is evenals bij Monotremen het lacrymale met de pars orbitalis van 't rnaxillare vergroeid. De sterke ontwikkeling der pars orbito-temporalis van het palatinum, die zoo kenmerkend is voor Monotremen, vindt men bijna eender aan- wezig bij Pteropus. Ook de ligging van het pterygoïd bij dit dier gelijkt treffend op de eigenaardige, reeds vroeger l) beschreven ligging van dit been bij Echidna, al is het ook niet, gelijk bij deze, aan de binnen vlakte van den schedel zichtbaar. Bij Ornithorhynchns, waar het pterygoïd bijna geheel vrij tusschen kauwspieren en mondslijmvlies ligt, enkel door band verbonden aan den zijrand van bet palatinum, zoodat het bij maceratie gemakkelijk daarvan loslaat, is dientengevolge door vele auteurs dit been geheel over het hoofd gezien, ofschoon het op oudere afbeeldingen, zooals die van Cuvier, Pandek en d'Alton, Brühl en ook op de boven- vermelde van Wagnkr, behoorlijk is aangegeven. Desniettegenstaande is ook Sixta weder in deze fout vervallen, wat des te opmerkelijker is, omdat zijne beschouwingen hem er toe leiden bij Monotremen tweeërlei vleugelbeenderen : ecto- en entopterygoïdea aan te nemen, van welke hij echter bij Ornithorhynchns alleen de entopterygoïdea afbeeldt, op de plaats, die, zooals boven gezegd, in werkelijkheid door de palatina wordt ingenomen. In den begeleidenden text deelt hij mede, dat het ectoptery- goïd van Ornithorhynchns deelneemt aan de vorming van den processus alveolaris! ! Ten slotte vestigt spreker de aandacht der leden op eene figuur van de orbitaalstreek bij Ornithorhynchus, voorkomende in eene verhandeling van Prof. Seeley : On an Anomodont Reptile, Aristodesmus Rütimeyeri (Wiedersheim) from the Bunter Sandstone near Basel, Quart. Journ. of the Geol. Soc. Vol. LVI, 1900, p. 620. Daarin beeldt Seeley niet slechts een os postfrontale af, op dezelfde plaats waar ook spreker dit heeft aangetroffen bij den foetalen Ornithorhynchus- en den jongen Echidna- schedel, maar ook een praefrontale en lacrymale. Op grond zijner waar- nemingen meent spreker het voorkomen dezer beenderen in twijfel te moeten trekken, ofschoon hij de mogelijkheid van hun bestaan in geenen deele wil ontkennen. Het door Seeley onderzochte exemplaar, dat berust in het Museum van het E. College of Surgeons te London, heeft spreker trots een verzoek aan den Directeur Prof. Stewart, niet ter bezichtiging kunnen krijgen. De Heer Sluiter deelt een en ander mede naar aanleiding van het door hem bewerkfe Holothurien-materiaal der Siboga- expeditie. Een uit- uitgebreide verzameling van de stiandfauna en van de in ondiep water levende Holothurien werd bijeen gebracht, waarvan eenige merkwaardige nieuwe vormen van Cucumarias vertoond werden. 1) J. F. van Bemhelen, Further results of an investigation of the Monotrenie-skul Verslagen der Kon. Ak. v. W. te Amsterdam, 30 Juni 1900. Van bijzonder belang is de rijke oogst aan diepzeevormen. Vooral merkwaardig zijn de soorten van de geslachten Meseres, Mesothnria, Bathyplotes, Synallactes enz., door Ludwig tot de subfamilie der Synal- lactinae vereenigd. Zij bewijzen, dat de typische diepzeevorraen, de Elasipoden van Thuel, niet zoo scherp tegenover de overige Holothurien staan, als men zich gewoonlijk voorstelt. Sommige (Mesothuria) dezer Synallactinae zijn blijkbaar nauw verwant aan het geslacht Holothuria, andere (Pseudostichopus, Bathyplotes) daarentegen meer aan Stichopus, terwijl zij reeds door het ontbreken der tentakelampullen, door het in- dringen van het steenkanaal in de huid, het ontbreken van een won- dernet, meer en meer op de typische Elasipoden gaan gelijken. Men komt daardoor tot het vermoeden, dat de Elasipoden slechts een kunst- matige groep zijn en dat zij een polyphyletischen oorsprong bezitten. Eindelijk werden nog verschillende prachtige exemplaren van eenige Elasipoden gedemonstreerd, n.1. van Deima validum, Benthodytes sp., Peniagone enz. De Heer Oudenians vertoont levende exemplaren van Anopheles en Cxdex en deelt iets mede over het onderscheid tusschen deze twee ge- slachten. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Zoölogisch Laboratorium. 24 November 1900. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de HH. Weber (Voorzitter), J. Th. Oudemans, de Meijere, Versluys. van Kampen, Bolsius, Kerbert, A. A. W. Hubrecht, Vosmaer, van der Weele, Pulle, Sluiter, van Bemmelen, Klaarhamer, Redeke en Hoek. De Heer Horst spreekt over een paar vormen van eetbare Anneliden, die op bepaalde tijdstippen van het jaar in groote hoeveelheid aan de oppervlakte van de zee komen, namelijk de Paloio van de Stille Zuidzee en de Oelie of Wawo van de Molukken. Door vriendelijke tusschenkomst van Dr. J. D. E. Schmeltz, Directeur van het Ethnographisch Museum te Leiden, was hem een groote llesch met Palolo, door den Heer W. VON Bülow op Samoa verzameld, ter hand gesteld, welke hij tbans bij de vergadering laat rondgaan. Hij herinnert er aan, hoe wij, dank zij de onderzoekingen van FftiEDL'aNDER en Ehlers, thans weten, dat deze wormen de met geslachtsproducten beladen achtereinden zijn, losgelaten door de in de koraalrots huizende Eunice viridis. Ook vertoont Spr. een worm tot het geslacht Lysidice behoorende (L. fallax), van dezelfde plaats afkomstig en die vroeger ten onrechte voor het moederdier der Palolo werd gehouden De Heer Horst bespreekt daarna den inhoud van een flesch met Oelie, tijdens het verblijf der Siboga-expeditie op Banda, door den Heer J. C. van Hasselt aan Prof. Weber ter hand gesteld. Het is hem gebleken, dat het grootste deel der daarin voorkomende wormen behooren tot een nog onbeschreven soort van het geslacht Lysidice, door hem L. oelie genoemd; door voorwerpen en afbeeldingen worden het maaksel dezer worm en de punten van verschil met bovengenoemde L. fallax nader toegelicht. Onderscheidene andere Euniciden, tot de ge- slachten JSematonereis, Lumbriconereis en Eunice behoorende, komen wel te midden der Oelie voor, en het grootste bestanddeel dezer Oelie- begeleiders wordt wel gevormd door een iVems-species, eveneens in ge- slachtsrijpen-toestand verkeerende. Spreker waagt de onderstelling, dat dit de worm is door Rumphius in zijn Amboinsche Rariteitkamer als »de Moeder" van de Oelie of Wawo beschreven. De Heer van Bemmelen deelt omtrent het vervolg van zijn onder- zoek aan Memotremen-schedels het volgende mee over de ethmoïdaal- streek. Zooals bekend, bezit Ornithorhynchus slechts 3 ethmoturbinalia, ter- wijl Echidna er 8 vertoont. Dit groote verschil berust, naar spreker 's meening, op de ontwikkeling van nieuwe schelpen achter de drie oor- spronkelijke, bij Echidna. Tot deze opvatting kwam spreker door de waar- VIII neming, dat het foramen spheno-palatinurn bij Ornithorhynchus loodrecht onder de achterste der drie ethinoïdale neusschelpen ligt, bij Echidna daarentegen loodrecht onder den achterrand der 3de van voren af. Maar nog in een ander opzicht verkeeren de achterste 5 neusschelpen van Echidna in een anderen toestand dan de voorste 3; zij zijn n.1. door een beenschot afgesloten van den ademweg (choanen-kanaal), terwijl de laatstgenoemde er vrij boven zweven. Dit beenschot reikt van achter af tot juist boven den achterrand van bet foramen spheno-palatinurn, en ein- digt hier met een vrijen, scherpen, concaven rand. Het ontspringt op de plaats, waar het praesphenoid zich omhoog buigt om over te gaan in de lamina cribrosa, en vormt als 't ware de voortzetting van het praesphenoid in orale richting, daar het zuiver in de strekking van den hersenschedel- bodem (sella turcica) ligt. Spreker meent, dat het van belang is de aandacht op de aanwezigheid van dit schot te vestigen, daar het niet alleen weggelaten is in de af- beelding van Zuckerkandl van 1887 (Das periphere Geruchsorgan der Saugethiere, Taf. I, Fig. 3) maar ook in die van Gegenbaur's nieuwe Vergleichende Anatomie der Wirbelthiere 1898. Pag. 966, Fig. 606. Het bedoelde schot komt in ligging en vorm geheel overeen met de ))Schlussplatte" van Seydel (Ueber die Nasenhöhle der höheren Sauge- thiere und des Menschen; Morph. Jhrb. XVII, S. 44, 1891) en de »lamina terminalis" van Grosser (Zur Anatomie der Nasenhöhle und des Bachens der einheimischen Chiropteren. Morph. Jhrb. XXIX, S. 1. 19U0). Aangezien het bestaat uit eene voortzetting van het praesphenoïd, vormt het den bodem eener holte in dit been : de sinus sphenoïdalis. Deze sinus ontbreekt derhalve bij Ornithorhynchus, terwijl zij daarente- gen bij Echidna evengoed als bij andere zoogdieren dient tot opname van secundaire conchae. De bovenontwikkelde opvatting der drie voorste ethmoidale conchae van Echidna als de homologa van het drietal zeef beens-neusschelpen van Or- nithorhynchus stemt geheel overeen met het besluit, waartoe Seydel on- langs gekomen is door het onderzoek van de ontwikkeling der neusholte bij Echidna; »So dürften Muschelanlagen, die spater hinter der 3. An- lage auftreten, in ihrer Genese anders aufzufassen sein als die Anlagen 1 — 3;" (Ueber Entwickelungsvorgange an der Nasenhöhle und am Mund- höhlendache von Echidna, in Semon, Zoologische Forschungsreisen III, Lief. III, S. fff.) Omtrent het maxilloturbinale der Monotremen maakt spreker er op- merkzaam op, dat dit bij Ornithorhynchus en Echidna zoowel in ligging als in bouw een overeenkomstig karakter vertoont, behalve, dat het bij den eerste veel sterker ontwikkeld is dan bij de tweede. Nu geeft echter Zuckerkandl op, en zijne opgaven worden door Gegenbaur in zijn nieuw handboek overgenomen (bl. 966 en 967), dat het maxilloturbinale van Ornithorhynchus, hetwelk hij »Nasenmuscbel" noemt, behoort tot de groep der »geplooide schelpen", dat van Echidna daarentegen tot de »dubbel- gewondene." Vergelijkt men echter eene dwarse doorsnede van 't maxil- loturbinale van Ornithorhynchus met de figuren der verschillende typen van neusschelpen in Zuckerkandl's Periph. Geruchsorgan der Saugeth., dan blijkt dit orgaan te beantwoorden aan hetgeen daar genoemd wordt : »verastigter Typus von Harwood — Wiedemann." Dit feit is reeds in 1891 vastgesteld door Symington: On the nose, the organ of Jacobson and the dumb-bell-shaped bone in the Ornitho- rhynchus. Proc. Zool. Soc. 1891 pag. 575. Ook voor Echidna is Zuckerkandl's opgave tegengesproken door W. N. Parker (On the young of Echidna aculeata, Proc. Zool. Soc. 1894 pag. 9) die zegt: »the maxillary turbi- nal apparently belongs to the folded (»gefaltenes") and not the double- coiled («doppeltgewundenen") variety". Maakt men echter een dwarse doorsnede door de neusholte van Or- nithorhynchus en van Echidna ter hoogte van het maxilloturbinale, dan krijgt men bijna volkomen eendere beelden, alleen is de schelp by Echidna wat eenvoudiger gebouwd dan bij Ornithorhynchus, maar beide beant- woorden aan het »verastigte" type. Parker's opgave moet dus op een dwaling berusten. Ten slotte komt bij beide vormen een nasoturbinale voor, maar dat van Ornithorhynchus is zeer weinig ontwikkeld. De Heer Vosmaer vertoont eenige op sponzen gelijkende Ascidiën die hem met het sponzen-materiaal van de Siboga-expeditie waren toe- gezonden en die hij aan den bewerker der Ascidiën van die expeditie (den Heer Sluiter) ter hand stelt. Hij brengt daarna raadselachtige met dezelfde expeditie buitgemaakte objecten ter tafel, die ofschoon hun bui- tenomhulsel grootendeels uit sponsnaalden was samengesteld, naar zijne meening niet tot de sponzen gerekend moesten worden. Op doorsnede bleken enkele dezer min of meer kogelvormige objecten eene kleine kolonie van Foraminiferen te bevatten. De Heer de IHeyere spreekt over de eigenaardige ademhalings- organen, welke zich aan den prothorax van de poppen der Dipteren bevinden. Uit een vergelijkend onderzoek van een belangrijk aantal dezer poppen is hem gebleken, dat deze organen, op een enkele uitzondering na, naar hetzelfde schema gebouwd zijn, als de stigmata aan het abdomen dezer poppen, een schema, hetwelk ook bij de meeste Dipteren-larven teruggevonden wordt. Bij al deze is het primaire stigma zelf gesloten, en slechts als litteeken aanwezig, terwijl het eindgedeelte der bijbehoo- rende trachee ook geen lumen meer bezit. Daarachter heeft zich aan het uiteinde van een laterale woekering der trachee (viltkamer genoemd, wegens de eigenaardige wandbekleeding) een nieuw stigma ontwikkeld, van welks oppervlakte een aantal korter of langer gesteelde knopvormige uitstulpingen voorkomen. Deze dragen een of meer meest ovale plekjes, waar de wand met het oog op de gaswisseling dunner is. Werkelijke openingen schijnen er niet te zijn. In meerdere of mindere ontwikkeling, dikwijls als lange hoorn- of kolfvormige aanhangselen, soms ook ten gevolge van de lange stelen der knoppen als een bundel van buizen (Simulia), treden deze sekondaire stigmata bij de orthorrhaphe Dipteren op. Bij de meer primitieve Cyclorrapha, b.v. bij de Syrpbiden, is de ver- houding nog dezelfde ; de hoorn doorboort hier in den regel (o. a. niet bij Syrphus) den pupariumwand. Vooral in deze familie treft men knoppen aan, welke een krans van stippels bezitten. Omtrent de Mus- ciden was onze kennis der overeenkomstige organen tot dusverre uiterst onvolledig. Het is spreker gelukt ook bij deze in een aantal gevallen doorbrekende stigmahoorntjes te vinden ; zij zijn hier echter steeds zeer klein, hard en met weinig stippels. Merkwaardig is nu, dat zich hier, voor de ademhaling, onderaan de viltkamer een tweede stigma heeft ontwikkeld, hetwelk dus binnen het puparium verborgen blijft. Het aantal stippels bedraagt bij dit stigma dikwijls meer dan 200. Deze ten opzichte van het puparium uit- en inwendige stigmata behooren dus als aanhangselen van eenzelfde viltkamer bijeen en zijn niet door een ver- velling gescheiden, zooals Lowne (1895) nog meent te moeten aannemen. Onder de Musciden zijn nu verder sommige Calyptratae en bijna alle Acalyptratae alleen in het bezit van deze »inwendige" stigmata. Een bizondere ontwikkelingsgang laat zich bij de Chironomiden onder- scheiden; terwijl hier in de primitievere genera nog het gewone schema behouden bleef, werd bij andere het stigma meer of minder rudimentair en mist het de stippels; bij weder andere zijn wel de hoorns nog aan- wezig, maar zij bezitten inwendig geen viltkamer meer en zijn dus zonder samenhang met het tracheeënstelsel, in het uiterste geval worden ook de hoorns niet meer aangelegd. Dit komt o. a. ook bij het geslacht Chiro- nomus voor, maar hier treden in de plaats der hoorns echte trachee- kieuwen op. De meestal aangenomen overeenkomst met Simulia berust geheel op een oppervlakkige gelijkenis. De Culiciden sluiten zich deels onmiddelijk aan sommige Chironomiden aan (Corethra), deels is bij hen de geheele hoorn trechtervormig ingestulpt (Culex, Anopheles) Aan het eind van den hoorn bij Corethra komt in elk geval geen opening voor, die homoloog is met een gewoon stigma, zooals Weismann meende; het homologon daarvan is ook bij Corethra als litteeken aanwezig, maar zooals dikwijls voorkomt, van den hoorn gescheiden door een lang gedeelte van de viltkamer. Spreker komt tot de slotsom, dat van de door meerdere auteurs aan- genomen homologie tusschen deze prothoracale aanhangsels en vleugels geen sprake kan zijn, ondanks hun ontstaan uit overeenkomstig geplaatste imaginaalschijven. Keeds deze laatste wijken in verschillende opzichten van die der vleugels af. Verder is uit zijne onderzoekingen gebleken, dat het voorste thoracale stigma der Dipteren aan den prothorax toebe- hoort. Ten slotte worden aan het doorbreken der hoorntjes nog eenige woorden gewijd. NAAMLIJST1) VAN DE EERELEDEN, BEGUNSTIGERS, AANDEELHOUDERS, CORRES- PONDEERENDE EN GEWONE LEDEN DER NEDERLANDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIGING op 1 Januari 1901 Eereleden De Heer Dr. Carl Gegenbaur, hoogleeraar, Heidelberg, 1896. » » Dr. John Murray, F. R. S. E., Challenger Lodge, Wardie, Edin- burg, 1896. » » Dr. E. Selenka, hoogleeraar, München, 1874. Begunstigers De Heer Mr. P. L. F. Blussé, lid van Gedeputeerde Staten van Zuid-Holland, Koningskade 1, 's Gravenhage, 1889. » » C. H. van Dam, voorzitter van het bestuur der Diergaarde, Koningin Emma-plein, Rotterdam, 1885. » » J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenburg (Utrecht), 1890. Mevrouw J. M. C. Oudemans — Schober, Oosterpark 52, Amsterdam, 1897. De Heer M. Reepmaker, secretaris van het bestuur der Diergaarde, Wester- singel 37, Rotterdam. 1891. Mejuffrouw M. L. Reuvens, Breestraat 27, Leiden, 1896. De Heer Dr. A. J. van Rossum, Eusebiusplein 25, Arnhem, 1898. > » Dr. F. J. J. Scbmidt, geneesheer, Rotterdam, 1872. » » Mr. S. A. Veniog Meinesz, burgemeester van Amsterdam, 1885. Mevrouw A. Weber— van Bosse, Huize „Eerbeek", Eerbeek, 1897. Begunstigers, die jaarlijks bijdragen geven voor het Zoölogisch Station De Heer Dr. H. J. van Ankum, hoogleeraar, Groningen, 1878. » » Dr. M. C. Dekhuyzen, wethouder, Leiden, 1898. » » Dr. C. K. Hoffmann, hoogleeraar, Leiden, 1892. » » W. A. Graaf van Lynden, ter Hooge bij Middelburg, 1878. > » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1878. > » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1892. > » C. J. van Putten, arts, officier van gezondheid, Ned. lndiè, 1896. » > Dr. W. Pleyte, directeur Museum van Oudheden, Leiden, 1878. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar, Eerbeek, 1890. Het Genootschap „Natura Artis Magistra'", Amsterdam, 1878. 1) De Secretaris verzoekt hun, wier namen, betrekkingen of woonplaatsen in deze lijst niet juist zijn aangegeven, hem daarvan eene verbeterde opgave te doen toekomen. -A.andeelliouders in de leeningen, gesloten voor den bouw (1889) en voor de vergrooting (1894) van het Zoölogisch Station1) De Heer Dr. EI. J. van Ankum, hooglceraar, Groningen, Nö. 1 (1889), No. 14 (1894). De Erven van den Heer A. A. van Bemmelen, Rotterdam, N°. 3 (1889). De Heer Dr. J. F. van Bemmelen, 's Gravenhage, N°. 4 (1889). De Erven van den Heer Dr. D. Bierens de Haan, Leiden, No. 5 (1889). > » » Mr. J. T. Buys, Leiden, N°. 6 (1889). De Heer Dr. M. C. Dekhuyzen, Leiden, No. 7 (1889). > » Jhr. Dr. Ed. Everts, 's Gravenhage, N°. 11 (1889). > » A. P. N. Franchimont, hoogleeraar, Leiden, N°. 7 (1894). > Mr. J. E. Henny, 's Gravenhage, N°. 4 (1894). De Erven van den Heer Dr. D. E. Siegenbeek van Heukelom, Leiden, No. 13 (1889). De Heer J. Hoek Jr., Kampen, No. 18 (1894). » » Dr. P. P. C. Hoek, Helder, No. 39 (1889), N». 16 (1894). » » Mr. C. Pynacker Hordijk, 's Gravenhage, No. 5 (1894). » » Dr. R. Horst, Leiden, N». 15 (1889). » » Dr. A. A. W. Hubrecht, hoogleeraar, Utrecht, No. 40 (1889). » Dr. H. F. R. Hubrecht. Amsterdam, N°. 10 (1894). » » P. W. Janssen, Amsterdam, N°. 21 (1894). » > Dr. P. de Koning, Haarlem, W. 27 en 30 (1894). » > B. F. KraDtz, Rotterdam, N«. 16 en 17 (1889). » Dr. A. W. Kroon Jr., Leiden, N°. 1, 2, 3, 24 en 25 (1894). De Erven van den Heer J. W. Lodeesen, Amsterdam, No. 18 (1889) adres Prof. van Leeuwen, Pieterskerkhof 11, Leiden. De Heer Dr. J. C. C. Loman, Amsterdam, No. 19 en 20 (1889). De Hollandsche Maatschappij der Wetenschappen, Haarlem, No. 15, 20 en 31 (1894). De Heer Dr. K. Martin, hoogleeraar, Leiden, No. 19 (1894). » » Dr. G. A. F. Molengraaff, Russum, No. 21 (1889). » » Dr. E. Mulder, hoogleeraar, Utrecht, N°. 22 (1889). De Erven van den Heer Mr. H. L. A. Obreen, Leiden, No. 23 (1889). De Heer Mr. J. C. de Marez Oyens, 's Gravenhage, N». 24 (1889), No. 8(1894). » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, No. 6 (1894). » » J.R. H.NeervoortvandePoll,ity'settbur#,(ütrecht),No.26en27(1889). » » Jhr. Mr. J. M. van Panhuys, 's Gravenhage, No. 17 (1894). » » M. M. Schepman, Rhoon, N<>. 28 (1889). » » J. F. Schill, 's Gravenhage, N». 29 (1889). » » Mr. L. Serrurier, Ratavia, No. 33 (1889). » » Ph. W. van der Sleyden, 's Gravenhage, N». 31 (1889), No. 28 (1894). » » P. J. P. Sluiter, Amsterdam, N». 11 (1889). » » Dr. Hector Treub, hoogleeraar, Amsterdam, No. 36 (1889). » » J. Verfaille, Helder, No. 37 (1889). De Erven van den Heer Mr. M. C. Verloren van Themaat, „Schothorst" bij Amersfoort, N°. 9 en 23 (1894). De Heer Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, No. 38 (1889). Correspondeerende leden De Heer Dr. R. Blanchard, profe3seur a la Faculté de Médecine, 226 Boulevard Saint-Germain, Parijs, 1884. » » E. van den Broeck, conservateur au Musée royal d'Hist. Nat., Place de 1'Industrie 39, Brussel, 1877. 1) Voor zooverre de aandeelen op 1 Januari 1901 niet uitgeloot waren. XIII De Heer Adr. Dollfus, 35 Rue Pierre-Charron, Parijs, 1888. » » Markies G. Doria, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Genua, 1877. » » Dr. F. Heincke, Direktor der Biologischen Anstalt, Helgoland, 1888. » » W. Kobelt, Schioanheim bij Frankfort a. cl. M., 1877. » » J. R. Lusink, scheepsgezagvoerder, Amsterdam, 1876. » » Dr. J. Mac Leod, hoogleeraar, Gent, 1884. » » Albert, vorst van Monaco, 7 Cité du Retiro, Parijs, 1888. » » Dr. Moritz Nussbaum, hoogleeraar, Bonn, 1877. » » J. Sparre Schneider, conservator aan het Museum, Tromsce, Noor- wegen, 1886. » » Dr. C. A. Westerlund, Ronneby, Zweden, 1877. Gewone leden Mejuffrouw F. W. Andreae, Zuidhorn, (Groningen), 1900. De Heer Dr. H. J. van Ankum, hoogleeraar, Groningen, 1872. » » Dr. J. F. van Bemmelen, Regentesselaan 96, 's Gravenhage, 1894. » » A. Beyen, burgemeester van Pernis, 1875. » » F. E. Blaauw, Huize „Gooylust", 's Graveland, 1885. » » J. Boeke, med. docts., Prinsengracht 1017, Amsterdam, 1897. Mejuffrouw M. Boissevain, Heerengracht 386, Amsterdam, 1898. De Heer L. Bolk, hoogleeraar, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1896. » » Dr. A. M. J. Bolsius, oud-officier van Gezondheid N.-I. Leger, Garoet, Java, 1895. » » H. Bolsius, S. J., leeraar aan het Seminarium, Oudenbosch, 1893. > » Dr. S. E. Boorsma, Batavia, 1898. » » Dr. J. Ritzema Bos, buitengewoon hoogleeraar, Roemer Visscher- straat 3, Amsterdam, 1872. » » J. M. Bottemanne, directeur van de Visschershaven, IJmuiden, 1893. De firma E. J. Brill, uitgevers, Leiden, 1876. Mejuffrouw A. E. J. Bruins, adres Mevrouw Hoog— van Gogli, Oude Bote- ringestraat, Groningen, 1898. De Heer Dr. P. G. Buekers, leeraar aan de H. B. -school voor meisjes, Haar- lem, 1875. » » Dr. H. Burger C. Pzn., leeraar aan het Gymnasium en de H. B.- school, Groningen, 1879. » » Dr. J. Büttikoter, directeur der Diergaarde, Rotterdam, 1888. > » Dr. W. H. Cox, directeur van het Sanatorium, Arnhem, 1897. » » Dr. J. M. Croockewit, Amersfoort, 1888. » » Dr. M. C. Dekhuyzen, Leiden, 1880. » » Dr. W. A. van Dorp, Heerengracht 170, Amsterdam, 1897. » » Dr. Eugène Dubois, buitengewoon hoogleeraar, Zijlweg 45, Haar- lem, 1896. » » Dr. J. E. G. van Emden, arts, Rapenburg, Leiden, 1887. » » Jhr. Dr. Ed. Everts, leeraar aan de H. B.-school, Stationsweg 79, 's Gravenhage, 1872. » » J. G. Everwijn, ontvanger der successierechten, Westzeedijk 15, Rotterdam, 1884. » » Dr. C. J. Wijnaendts Francken, Schiekade 81, Rotterdam, 1885. » v A. J. M. Garjeanne, leeraar aan de le H. B.-school met 5-jarigen cursus, Prinsengracht 413, Amsterdam, 1897. » » Dr. J. W. C. Goethart, Leiden, 1890. » » Dr. H. W. de Graaf, conservator aan het Zoötomisch Laboratorium, Leiden, 1880. » » Mr. H. W. de Graaf, vice-president van het Gerechtshof, Daendels- straat 37, 's Gravenhage, 1887. XIV De Heer Otto Baron Groeninx van Zoelen, 's Gravenhage, 1888. > » C. J. J. van Hall, pbil. docts., Vondelstraat 21, Amsterdam, 1897. » » Generaal Dr. A. W. M. van Ha3selt, 's Gravenhage, 1885. » » Dr. H. W. Heinsius, leeraar aan de H.B.-school, Vondelkerkstraat 10, Amsterdam, 1889. Mejuffrouw Julie Hoek, Helder, 1898. De Heer Dr. P. P. C. Hoek, wetenschappelijk adviseur in visscherijzaken, Helder, 1873. » » Dr. C. K. Hoffmann, hoogleeraar, Leiden, 1872. » » B. C. M. van der Hoop, commissionair in effecten, Zuidblaak, Rot- terdam, 1872. » » Dr. R. Horst, conservator aan het Museum van Natuurlijke Historie, Nieuwsteeg, Leiden, 1872. » » G. A. ten Houten, Kralingsche Veer, 1884. » > Dr. A. A. W. Hubrecht, hoogleeraar, Utrecht, 1873. » » Mr. P. F. Hubrecht, lid v. d. Raad van State, 's Gravenhage, 1891. » » L. Hulst, arts, Leiden, 1900. > > Dr. F. W. T. Hunger, Plantentuin, Buitenzorg, Java, 1895. » » Dr. F. A. Jentink, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Rembrandtstraat, Leiden, 1873. » » Mr. D. B. Ie Jolle, gemeente-secretaris, Prinsengracht 776, Amster- dam, 1891. » » K. J. de Jong, phil. cand., Leeraar H. B.-School en Gymnasium, Wijde Burgstraat, Sneek, 1898. » » J. M. Kakebeeke, oesterkweeker, Goes, 1882. » > P. N. van -Kampen, phil. cand., Singel 330, Amsterdam, 1899. » » P. M. Keer, phil. docts., Spiegelgracht 21, Amsterdam, 1897. Mejonkvrouw A. M. C. van Andringa de Kempenaer, Gioothertoginnelaan 10, 's Gravenhage, *1893. De Heer Dr. C. Kerbert, directeur van „Natura Artis Magistra", Amster- dam, 1877. » » J. C. Kersbergen, directeur van „de Merode", Lekkerkerk, 1884. » » Hubr. Kikkert, Vlaardingen, 1893. » x> C. G. Klaarhamer, phil. stud., Oudegracht 1456is, Utrecht, 1900. » » Alex. Klein, Commelinstraat, Amsterdam, 1897. » » Dr. J. C. Koningsberger, Buitenzorg, Java, 1888. » » P. Koorevaar, veearts en keurmeester aan het Abattoir, Veelaan 2, Amsterdam, 1895. > » H. P. Kuyper, phil. cand., Kanaalweg 75, Scheveningen, 1897. » » Dr. J. W. Laogelaan, Binnengasthuis Amsterdam, 1897. » > Dr. J. B. van Leent, arts, Officier van Gezondheid 2e kl., Helder, 1900. » » Dr. F. Leo de Leeuw, Bergen op Zoem, 1882. » * Dr. Th. W. van Lidth de Jeude, conservator aan het Museum van Natuurlijke Historie, Boommarkt, Leiden, 1877. » » Dr. J. C. C. Loman, leeraar aan het Gymnasium, Vondelkade 79, Amsterdam, 1881. » » Dr. J. P. Lotsy (Ned. Indië), tijdelijk Hilversum, 1900. » » R. T. Maitland, Bazarlaan 36, 's Gravenhage, 1872. » » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1872. » > Dr. J. C. H. de Meyere, Oosterpark 5, Amsterdam, na 1 Mei a. s. Hilversum, 1890. » » Dr. J. W. Moll, hoogleeraar, Groningen, 1890. » » C. J. B. Mijnssen, assuradeur, Keizersgracht 343, Amsterdam, 1889. > » H. F. Nierstrasz, phil. dects.. Nobelstraat 33, Utrecht, 1893. » » Wouter Nijhoff, uitgever, 's Gravenhage, 1872, » » J. J. Ochtman, directeur der Nederlandsche Maatschappij voor kunst- matige Oesterteelt. Bergen op Zoom, 1893. XV De Heer E. D. van Oort, phil. cand., assistent a. h. geolog. museum, Kort Rapenburg 4, Leiden, 1897. » « Dr. A. C. Oudemans Jszn., leeraar aan de H. B.-school, Boulevard 85, Arnhem, 1882. » » Dr. J. Th. Oudemans, Oosterpark 52, Amsterdam, 1885. > » B. A. Overman .Ir., oesterkweeker, Tholen, 1882. s< » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1890. » » Gr. A. Pennekamp, opzichter der Heidemaatschappij, Vaassen, 1901. > > Mr. M. C. Piepers, oud-vice-president Hoog Gerechtshof N. I., Noord- einde 10a, 's Gravenhage, 1895. » » Dr. Th. Place, hoogleeraar, Ruysdaelkade, Amsterdam, 1890. Mejuffrouw Dr. C. M. L. Popta, Nieuwe Rijn, Leiden, 1895. De Heer Dr. G. Postma, leeraar aan de H. B.-school, Almelo, 1882. » » A. Pulle, phil. cand., Lange Nieuwstraat 97bis, Utrecht, 1900. » » C. J. van Putten, arts, Ned. Indië, 1883. > » Dr. H. C. Redeke, assistent v. d. adviseur in visscherijzaken, Helder, 1895. » » Dr. J. van Rees, buitengewoon hoogleeraar, Laren (N. H.), 1876. » » A. J. Resink, phil. docts., leeraar H. B. -schooi, Amersfoort, 1897. » » T. A. O. de Ridder, burgemeester van Katwijk a. d. Rijn, 1889. * > H. W. M. Roelants, phil. stud., Regentessepiein 9, 's Gravenhage, 1900. » » Dr. J. E. Rombouts, leeraar aan de Bijzondere H. B.-school voor meisjes, Oosteinde 22, Amsterdam, 1872. » » Dr. E. W. Rosenberg, hoogleeraar, Utrecht, 1889. » » Dr. C. L. Rümke, arts, Leiden, 1897. > » Dr. E. van Ryckevorsel, Westplein 7, Rotterdam, 1888. » » W. A. Salm, Hoogstraat 191 A, Wageningen, 1898. » » Dr. R. H. Saltet, hoogleeraar, Nic. Witsenkade 48, Amsterdam, 1900. Mejuffrouw J. C. A. van der Sande, leeraresse H. B.-school voor meisjes, Hugo de Grootstraat 44, 's Gravenhage, 1896. De Heer Mr. R. Baron Snorrckaert van Schauburg, Doorn, 1899. > * M. M. Schepman, rentmeester van Rhoon, Pendrecht enz., Rhoon, 1 872. » » J. F. Schill, Laan Copes van Cattenburch 10, 's Gravenhage, 1877. » » Dr. A. H. Schmidt, Binnengasthuis, Amsterdam, 1893. » » J. C. Schoute, phil. cand., Schoolholm 8, Groningen, 1900. » » S. L. Schouten, phil. docts., Nieuwegracht 36, Utrecht, 1895. » » H. Schuitema, leeraar aan de H. B.-school, Helder, 1898. » > J. Semmelink, oud-dirigeerend officier van gezondheid, Zoutman- straat, 's Gravenhage, 1883. » » Dr. C. Ph. Sluiter, hoogleeraar, 2de Oosterparkstraat 239, na 1 Mei a. s. Oosterpark 50, Amsterdam, 1891. » » P. C. T. Snellen, Wijnhaven 45, Rotterdam, 1872. » » C. P. van der Stadt, med. cand., arts, 3de Helmersstraat 47&, Amsterdam, 1892. » » A. J. J. van Steyn, burgemeester van Helder, 1896. » » Dr. A. G. H. van Genderen Stort, oogarts, Haarlem, 1897. > » G. J. Stracke, phil. cand., Prinsengracht 684, Amsterdam, 1900. Mejuffrouw Tine Tammes, Oosterstraat E 184, Groningen, 1896. De Heer Jac. P. Thijsse, hoofd eener school, Vondelkade 75, Amsterdam, 1895. » » Dr. H. D. Tjeenk Willink, Raitenzorg, Java, 1895. » » Dr. Hector Treub, hoogleeraar, Keizersgracht 558, Amsterdam, 1889. » » Mr. J. E. W. Twiss, Huize Colenburgh, de Rilt (Utrecht), 1893. > » Dr. J. H. Vernhout, Utrecht, 1888. > » Dr. Ed. Verschaffelt, buitengewoon hoogleeraar, Schotersingel 3, Haarlem, na 1 Mei a. s. Amsterdam, 1899. » » Dr. J. Versluys Jzn., Middenlaan 80, Amsterdam, 1895. » » Dr. H. J. Veth, Sweelinckplein 83, 's Gravenhage, 1872. De Heer Dr. G. C. J. Vosraaer, lector bij de Zoölogie, Leesmuseum, Maria- plaats, Utrecht, 1875. » » W. Warnsinck, Rijnkade 92, Arnhem, 1898. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar, Eerbeek, 1882. » » H. W. van der Weele, Koningin Emma-kade 5, 's Gravenhage, 1900. » » Th. Weevers, phil. cand., Bosboom Toussaintstraat 21, Amsterdam, 1899. » » Dr. K. F. Wenkebach, hoogleeraar, Groningen, 1886. » » Dr. F. A. F. C. Went, hoogleeraar, Nieuwegracht, Utrecht, 1897. » » Mr. J. Wurfbain, Velp, 1884. » » Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, 1881. Bestuur Max Weber, Voorzitter, 1898 — 1904. R. Horst, Vice- Voorzitter, 1898—1904. P. P. C. Hoek, Secretaris, 1900-1906. J. Th. Oudemans, Penningmeester, 1896—1902. F. A. Jentink, 1900—1906. J. W. van Wijhe, 1896-1902. C. Ph. Sluiter, (1896) 1897-1902. Commissie van Redactie voor het Tijdschrift Max Weber, als Voorzitter van hét Bestuur. C. Ph. Sluiter, 1895 — 1901. J. F. van Bemmelen, (1897) 1898 — 1903. P. P. C. Hoek, Secretaris, 1899-1905. Zoölogisch Station te Helder (Nieuwediep) P. P. C. Hoek, Directeur, 1890. H. C. Redeke, Assistent- Directeur, 1899. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Zoölogisch Laboratorium. 25 Januari 1901. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de HH. Weber (Voorzitter), J. Th. Oudemans, Loman, de Meyere, Mejuffrouw Popta, de HH. Heinsius, Sluiter, Bolsius, Kerbert, Vosmaer, Nierstrasz, Versluys, Boeke, Redeke, van Bemmelen, Wencke- bach, van Kampen en Hoek. De Heer van Bemmelen vertoont een reeks dwarse doorsneden door het snuitgedeelte van den Ornithorhynchus-schedél, waaraan duidelijk valt waar te nemen, welke bijzondere uitbreiding het neusbeen in deze diersoort heeft bereikt. Tengevolge van den ongewonen omvang der tri- geminustakken, in casu van den nervus ethmoïdalis, verkrijgt de sleuf aan de binnenzijde van het neusbeen voor dezen zenuwtak een zoodanige wijdte, dat dit been in zijne aborale helft in plaats van een plat dek- stuk een driezijdig prisma vormt, volgens zijn as doorboord door de tot een diepe kanaalvormige groef vervormde zenuwsleuf. Meer naar voren ligt dit kanaal aan zijn mediane zijde open, maar achteraan is het vol- komen gesloten, omdat het van de neusholte wordt afgescheiden door een dunne vlakke beenplaat. Van de mediane oppervlakte dezer plaat ontspringt de basaallamel van het maxilloturbinale. Spreker kreeg uit zijne praeparaten den indruk, dat deze sluitplaat oorspronkelijk geen deel van het neusbeen vormt, maar ontstaan is door verbeening van het ethmoïdale kraakbeen, waaruit zou volgen, dat dit op deze hoogte niet onder 't aanliggende dekbeen geresorbeerd was geworden. Om de ge- grondheid van dit vermoeden uit te maken, zouden echter dwarssneden door embryonale en jonge in toto geconserveerde koppen noodig zijn. In zijn voorste (orale) helft opent zich het neusbeen van Ornitho- rhynchus meer en meer tot een half kanaal, welks open zijde naar de middellijn gekeerd is. Het vormt dus een gebogen beenplaat, die kan worden vergeleken bij een boekband, waarvan de rug zijwaarts gekeerd is, zoodat het voorste blad van den omslag den dorsalen, de achterste schijnbaar den ventralen wand van het neuskanaal helpt vormen. Dat het neusbeen niet slechts aan het dak, maar ook aan den bodem der neusholte wordt aangetroffen, is zeker eene merkwaardigheid, die wel vermelding verdient. In werkelijkheid vormt het geen deel van dien bodem, maar omvat het zenuwkanaal dat lateraal van de neusbolte ligt. Het rust daarbij op een diergelijke horizontale plaat van het intermaxil- lare, en deze op haar beurt weer op eene van het maxillare. De Heer Bolsius spreekt over de anatomie van Haementeria costata, een bloedzuiger, die ectoparasitisch leeft op de Europeesche schildpad en deelt het een en ander mede van hetgeen voor korten tijd door de on- derzoekingen van Kowalewsky over dit dier aan het licht is gekomen. Zijne eigen waarnemingen, die meer in het bijzonder op den bouw der geslachtsorganen van dit dier betrekking hebben, zijn nog niet voltooid. Spreker ontving van Professor Kowalewsky uitmuntend geconserveerd en gekleurd materiaal voor zijne onderzoekingen en stelt zich voor, in eene volgende vergadering dienaangaande nadere mededeelingen te doen. De Heer Sluiter brengt eene voorloopige mededeeling ter tafel over de tijdens de Siboga-expeditie verzamelde Holothurien. Alleen de nieuwe tot de fauna der diepe zee in den Indischen Archipel behoorende soorten werden door spr. in dit opstel vermeld : in het geheel 30 nieuwe soor- ten, waarvan eene tot een tot nog toe niet beschreven geslacht gerekend moet worden. Om de prioriteit van het nieuwe geslacht en de nieuwe soorten te staven, zal van deze eene in het Duitsch gestelde beschrijving in het Tijdschrift der Vereeniging worden openbaar gemaakt. De Heer Hoek deelt mede, dat hij de hem door Prof. Max Weber ter bewerking toevertrouwde vertegenwoordigers van de orde der Cirri- pedien, die met de Siboga werden buit gemaakt, aan eene voorloopige determinatie heeft onderworpen en dat het hem getroffen heeft, dat be- halve vele Scalpellum-soorten, in de diepe zee van den Indischen Ar- chipel zoo talrijke vertegenwoordigers van het geslacht Verruca worden aangetroffen. Spreker — die met verwante soorten van het geslacht Verruca kennis gemaakt heeft bij het bewerken van het Cirripedien- materiaal, dat met het Engelsche corvet Challenger vermeesterd was, herinnert aan den eigenaardigen bouw van de schelp van de soorten van het geslacht Verruca. Deze vormen n.1. een zeer opvallende uitzondering op den regel van zijdelings symmetrisch te zijn, die overigens vrij alge- meen voor de gelede dieren doorgaat. Spreker wijst vervolgens op enkele kenmerken, die karakteristiek zijn voor de diepzee- vormen van het geslacht Verruca en die er hem waarschijnlijk toe leiden zullen voor te stellen die vormen in een nieuw geslacht te vereenigen. De Heer Lomaii deelt eenige bijzonderheden mede over zijn verge- lijkend onderzoek der in ons land levende Petrotny zon-soorten, in aan- sluiting op het daarover in de Verg. van 30 Sept. 1899 behandelde. De oorspronkelijke beschrijving van de beekprik door Bloch in 1782 is onvoldoende. Het mocht spr. niet gelukken tusschen P. fluviatilis en P. planeri eenig soortverschil te vinden; noch de kleur of de grootte der dieren, noch de stand der rugvinnen, noch de bewapening der mond- holte geven daartoe aanleiding, zoodat op dien grond tot de identiteit der beide soorten zou moeten besloten worden. Hij voegt er evenwel bij, dat alles wat tot dusverre over de leefwijze bekend is geworden, beslist tegen dit besluit spreekt. Immers P. planeri komt nooit in zee, maar wordt in de beken zijner geboorte geslachtsrijp en sterft na het kuit- schieten spoedig, terwijl P. fluviatilis de rivieren afzwemt, in zee vol- wassen wordt, en daarna in geslachtsrijpen toestand in het zoete water terugkeert. Spr. komt dus tot de opvatting, dat men in P. planeri slechts een door grootte en levenswijs van P. fluviatilis alwijkend ras te zien heeft. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Zoölogisch Laboratorium. 30 Maart 1901. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de HH. Horst (Voorzitter), J. Th. Oudemans, Mejuffrouw Popta, de HH. Bolsius, Kerbert, van Kampen, Pulle, Nierstrasz, Loman en Hoek. Mejuffrouw Popta brengt verslag uit over een door haar in het Museum van Natuurlijke Historie te Parijs ingesteld onderzoek, dat op de aanhangselen van de kieuwen der visschen betrekking heeft gehad. Een voorloopig bericht over dat onderzoek is opgenomen in het Bulletin du Muséum d'histoire naturelle 1901 N°. 1 p. 11 en dit luidt in het Hollandsch vertaald als volgt: Op aanraden van Professor Léon Vaillant heb ik de aanhangselen van de kieuwen der visschen tot onderwerp van mijne onderzoekingen gekozen en dat vooral met het oog op hunne waarde voor de systema- tiek. Ik ben er toe gekomen mijne aandacht tevens te wijden aan de studie van de tanden op de keelbeenderen. Er zijn lange en korte aanhangselen, zulke in den vorm van platen; de keelbeenderen zijn onder- of bovenstandig. Elk dezer deelen vertoont talrijke variëteiten wat vorm, grootte, plaats en inrichting betreft. De studie der kieuwen deed mij een aantal verschillende combinaties van die variëteiten herkennen. Gezamenlijk vormen zij wat ik het karakter van de kieuwen van een visch zal noemen. Is dat karakter standvastig voor elke soort? Ieder keer dat ik de kieuwbogen van verschillende individuen van eene zelfde soort gezien heb, heb ik de kenmerken standvastig gevonden, alleen het aantal der aanhangselen kan verschillen en dat nog slechts binnen zeer enge grenzen. Het karakteristieke dat men voor eene soort gevonden heeft kan dat ook het karakteristieke van eene andere soort zijn? Ik heb nooit het- zelfde karakter gevonden bij twee verschillende soorten. Dat is eene gewichtige zaak, want wanneer alle soorten van visschen een verschillend karakter vertoonden wat hun kieuwaanhangselen en hun keelbeen-tanden betrof, zou de systematiek daar groot voordeel van hebben. Men kan overigens gerust aannemen, dat er nog meer verschillende combinaties of als men wil nog meer karakters zijn dan diegene, welke ik onder de oogen gehad heb. Het is inderdaad weinig waarschijnlijk, dat ik juist al de bestaande karakters heb kunnen onderzoeken en dat al de andere gelijk zullen zijn. Eene niet minder belangrijke vraag zou zijn of hetzelfde karakter wel eens zou voorkomen bij twee verschillende soorten? De mogelijkheid daarvan kan ik niet ontkennen; daar mij een dergelijk geval echter nog niet vooi'gekomen is, blijft ook het tegendeel mogelijk. Heeft iedere soort zijn eigen type? Zooverre ik soorten leerde kennen is dat het geval. Welke is de physiologische beteekenis van deze aanhangselen? Men kan in twee richtingen daarnaar zoeken : met betrekking op de voeding en met betrekking op de ademhaling. Wat dit laatste punt betreft heb ik niets gevonden dat mij is opgevallen maar ik meen gelukkiger te zijn geweest wat de voeding betreft. Blijkbaar bestaat er verband met de gewoonten, de aard van het voedsel, de manier waarop de prooi gevangen en verslonden wordt ; wellicht zijn ook de omgeving en de voorwaarden, waaronder het dier bestaat niet zonder invloed. Vaak is het karakteristieke van de aanhang- selen niet in overeenstemming met de natuurlijke verwantschap der families onderling. Wat mij het belangrijkste voorkomt, dat is de vorm van den kop en meer nog de vorm en de grootte van de mondholte zoowel als de richting van de bogen, met betrekking tot de talrijke verschillen, die de aanhangselen vertoonen. De vorm en de ontwikkeling van alle kieuw-aanhangselen zijn in hoofdzaak afhankelijk van den vorm van de mond en van de manier van voeden ; de ontwikkeling van de tanden der aanhangselen en van de keelbeen-tanden houdt voornamelijk verband met den aard van het voedsel. Nu ik het karakter van 85 soorten bestudeerde en de waargenomen feiten nauwkeurig vergeleken heb, geloof ik, onder voorbehoud, deze voorloopige resultaten te kunnen publiceeren. Vergeleken met het groote aantal visschen dat bekend is, heb ik slechts een klein deel daarvan onderzocht. Hoewel deze de vertegenwoordigers van verscheidene families zijn, is het toch zeer goed mogelijk, dat de kennis der kieuw-aanhang- selen en keelbeen-tanden van andere visschen mij nieuwe gezichtspunten opent. Ik stel mij voor, alle kieuwen van visschen, die ik krijgen kan, te onderzoeken en te beschrijven en met behulp van de biologische en physiologische feiten, die ik verzamelen kan, deze kwestie verder te on- derzoeken ; ook zal ik zeer erkentelijk zijn, als personen, die op dit punt ervaringen hebben opgedaan, mij die wel willen mededeelen. Ik reken in Leiden deze onderzoekingen voort te zetten om er later de resultaten van te publiceeren in de Annales des Sciences naturelles. De Heer Bolsius bespreekt den uitslag zijner onderzoekingen naar den weg dien het sperma volgt in de hirudineënsoort Haementeria (Placobdella) costata om van den spermatophoor te komen tot binnen de holte der eierleiders. Kowalewsky, aan wien de spreker het uitstekend geconserveerde ma- teriaal dank weet, spreekt in zijn laatste werk over Haem. costata nog steeds van doorboring der wanden als meest aannemelijke verklaring, maar toch met eenige terughoudendheid, als over een punt dat nog nauwkeuriger onderzoek behoeft. Door een reeks van volledige seriën snijpreparaten is de Heer Bolsius in staat gesteld te toonen, dat er van doorboren der weefsels geen sprake is. Overal volgt het sperma, of liever de spermatozoïden, een te voren aangelegden weg, zonder dat de weefsels verstoord worden. Toch is het geheele verloop er niet minder ongewoon en zonderling om. De copuleerende individuen brengen wederkeerig de uitmondingsbuis van een spermatophoor door de uitwendige mannelijke geslachtsopening tot in een afzonderlijke ruimte, een soort vestibule of voorportaal. Hierin komt het sperma bij het verlaten van den spermatophoor terecht. Om nu binnen de bloedholte te geraken, welke de matrix omgeeft, moet het sperma den wand dier vestibule doorgaan. Spr. bevindt, — en brengt tot staving dier bevinding een menigte preparaten aan, — dat die bewuste wand niet een doorloopend weefsel is, maar een vernuftig samenstel van gespleten weefsel dat, door een zeer ingewikkeld systeem van spiercellen in onderscheiden richtingen bewerkt, de dienst van klep- pen doet, of van sluizetx, waardoor het sperma wordt binnengelaten zonder dat bloeduitstorting naar buiten kan ontstaan. Het sperma landt zoodoende aan rondom de matrix die in de bloed- holte ligt. Ook door de relatief ontzettend dikke wanden dier matrix moeten de spermatozoïden een doorgang vinden. Daartoe is ook hier geen doorboring van noode; want de preparaten bewijzen wederom een vooraf aangelegden weg. Naar gelang men de sneden maakt in een individu bij hetwelk de spermatozoïden rondom de matrix voor 't oogenblik afwezig of volop aanwezig zijn, ziet men al of niet in de dikte van den wand spermato- zoïden. Maar ook als er geen spermatozoïden zijn, vertoont toch de op- pervlakte der matrix trechtervormige openingen wier verlenging ook bij afwezigheid van sperma vrij diep te volgen is, maar die in preparaten met sperma nog duidelijker zijn na te gaan, wijl langs deze kanalen de spermatozoïden hun weg vinden tusschen de cellen van de weefsels door, tot in het lumen van de matrix toe. Wel kunnen zich bij bepaalde gevallen de kanalen aanmerkelijk ver- wijden, zoodat de matrix er als een zeer grove spons begint uit te zien wier holten opgevuld zijn met legioenen van spermatozoïden. Nochtans vertoonen de cellen van het weefsel zich ook dan regelmatig gerang- schikt rondom die buitengewoon uitgedijde kanalen, zoodat, ofschoon op het eerste gezicht de matrix in alle richtingen doorboord schijnt, er toch van geen eigenlijk doorboren met verstoring van cellen spraak is, maar slechts van een uiteenwijken van het weefsel, dat later weer in zijn vorigen toestand kan terugkeeren. De ruime collectie preparaten door den Heer Bolsius meegebracht bood gelegenheid om van al de besproken punten de stoffelijke bewij- zen, — met behulp van het mikroskoop — , te zien. Vergelijkend onderzoek op preparaten van Haementeria officinalis bracht spr. tot de bevinding dat bij deze soort, in meerdere exemplaren onderzocht, van die eigenaardige wanden der vestibule en der matrix niets was te bespeuren. Ook andere hirudineën, — Glossiphonia complanata, Gloss. bioculata, Gloss. hyalina, Hemiclepsis marginata, Hemicl. tessellata, Herpobdella vidgaris, Trocheta subviridis, waarvan spr. preparaten ter tafel bracht — , vertoonden niets van de bizondere inrichting dier beide wanden bij de Haementeria costata. De eenige soort, die in den wand der vestibule een sluis- of klepin- richting vertoont, onder de soorten die spr. ten dienste stonden, is de Placobdella carinata, gelijk in een preparaat te zien is. Deze overeen- komst bevestigt wel de diagnose van E. Blanchard, die de Haementeria costata tot de Placobdelliden rekent, een bepaling waarbij Kowalevsky in zijn jongste werk zich ook heeft aangesloten. GEWONE HUISHOUDELIJKE VERGADERING Haarlem. Logement van den Berg. 30 Juni 1901. Voormiddags 11 uur. Aanwezig de H.H. Weber (Voorzitter), van Wijhe, J. Th. Oudemans, Jentink, Mejuffrouw Popta, Versluys, Redeke, Sluiter, Veth, Everts, Bolsius, Loman, Schepman, Horst, van Bemmelen, Dekhuyzen, Lange- laan en Hoek. Afwezig met kennisgeving van verhinderd te zijn de H.H. Kerbert, de Meyere en Dubois. De voorzitter opent de vergadering en heet de aanwezigen welkom. De Secretaris brengt daarna het volgende verslag uit over den toe- stand der Vereeniging. In de lijsten onzer eereleden en begunstigers kwamen in het afgeloo- pen jaar geene veranderingen; wel in die van onze gewone leden. Van hen verloren wij de H H. Dr. H. Bitter Jr., J. H. Bonnema, C. J. Bottemanne, H. van Son en Dr. M. C. Verloren van Themaat. Vergun mij er U opmerkzaam op te maken, dat hun aftreden van ons tooneel in 't algemeen te betreuren is, dat dit echter in 't bijzonder geldt voor de H.H. Bottemanne en Verloren van Themaat. Ongetwijfeld herinneren zich al de ouderen, met welk een groote belangstelling de Heer Bottemanne steeds de »faits et gestes" van onze Vereeniging gevolgd heeft, welk een krachtig en werkzaam aandeel hij als Penningmeester lange jaren genomen heeft in alles wat onze Vereeniging betrof! Missen wij hem zeer onder onze leden, zoo blijft de herinnering aan zijn opgewekt karakter, aan zijne toewijding aan het streven onzer Vereeniging met dankbaarheid onder ons voortleven. De Heer Dr. Verloren van Themaat ontviel ons door den dood. Hij was een van de weinigen *), die nog overgebleven waren van de 16 merkende beoefenaren der dierkunde en vergelijkende ontleedkunde in 't algemeen en der weekdieren en lagere dieren in 't bijzonder", die in 1S72 door het medeonderteekenen van een der eerste circulaires den stoot gaven tot de vestiging onzer Vereeniging. Hij leefde zeer teruggetrokken en zelden zagen wij hem op een onzer vergaderingen; hij volgde echter met belangstelling wat door toedoen *) De anderen zijn de H.H. van Ankum te Groningen, Maitland te 's Gravenhage, Schepman te Rhoon en E. Selenka te München. der Vereeniging tot stand kwam en steunde financieel wat door haar ondernomen werd: noch voor de stichting (in 1876) van ons verplaats- baar Station, noch later (in 1894) voor de uitbreiding van onze blijvende werkplaats deden wij op zijne medewerking te vergeefs een beroep. Elf nieuwe leden, waaronder een, die ook reeds vroeger deel uitmaakte van ons genootschap: de Heer Dr. J. P. Lotsy, die met verlof uit Bui- tenzorg in ons vaderland vertoeft, traden tot het lidmaatschap toe. Het waren, behalve den reeds genoemde, Mejuffrouw F. W. Andreae, de Heer L. Hulst, Arts, de Heer C. G. Klaarhamer, Dr. J. B. van Leent, Arts, Gr. A. Pennekamp, A. Pulle, H. W. M. Roelants, Dr. R. H. Saltet, hoog- leeraar, J. C. Schoute en H. W. van der Weele. Heeten wij hen hartelijk welkom in ons midden, dan mag dit toch niet geschieden, zonder een dringend beroep op hunne medewerking te doen ter bereiking van het schoone doel dat onze Vereeniging najaagt. Is het velen bij het toetre- den tot het lidmaatschap slechts te doen om van de hulpmiddelen, die onze V. bijeenbracht voordeel te trekken — getuige diegenen, die zoodra zij er genoeg van geprofiteerd hebben hun lidmaatschap wederom opzeg- gen — laat er allengs een krachtige kern ontstaan van personen, die in de instandhouding en bloei eener Vereeniging als de onze een middel zien om het wetenschappelijk leven, streven en denken in ons vaderland te bevorderen. Op 1 Januari 1901 was het aantal der Eereleden 3 dat der Begunstigers 10 der Correspondeerende Leden . . .12 en der Gewone Leden 130 Verder telde de lijst der personen, die jaarlijksche bijdragen geven voor het Zoölogisch Station tien namen en die dergenen, die aandeel- houders zijn in de leeningen gesloten voor den bouw (1889) en voor de vergrooting (1894) van het Zoölogisch Station, 40 namen. Van de in 1889 gesloten leening zijn reeds 11, van die van 1894, 6 aandeelen elk van ƒ250 uitgeloot en afgelost. De HH. Hoek en Jentink, die als bestuursleden aan de beurt van af- treding waren, werden herkozen en lieten zich die keuze opnieuw wel- gevallen. In de commissie van redactie van het Tijdschrift kwamen geene veranderingen voor. Van dat Tijdschrift verscheen in Augustus de vierde aflevering van het loopende deel: deel VI van de Tweede Serie. Dat deel werd daarmede voltooid en, zooals uit de Rekening en Verantwoording van den Penning- meester blijkt, konden de met de uitgave van dat deel gemaakte kosten door de kas der Vereeniging bestreden worden. Daarbij heeft de vraag, of het niet wenschelijk was te trachten voortaan die uitgave op goed- koopere wijze te doen geschieden, een punt van ernstige overweging bij het bestuur der Vereeniging uitgemaakt. Uit ons van andere zijde ver- strekte prijsopgaven is echter gebleken, dat er weinig kans bestaat, wil men de uitgave aan zekere, zij het ook bescheiden, eischen van degelijk- heid laten voldoen, op goedkoopere wijze te slagen. Zoowel de illustratie als de met kleinere letter gezette verslagen en de vele overdrukken maken eene dergelijke uitgave tot eene betrekkelijk kostbare. Terwijl het bestuur dus vrijheid gevonden heeft een nieuw deel bij onze oude vrienden E. J. Brill te Leiden ter perse te leggen, bevelen wij de be- langen der Vereeniging opnieuw en met vertrouwen in de behartiging dezer uitgevers-firma aan. Een groot aantal abonnés — vooral ook on- der de leden — is voorshands nog het beste middel voor de instandhou- ding van de uitgave van ons orgaan; dat middel wordt dan ook op- nieuw en op het warmst door mij aanbevolen. De lijst van in 1900 aan de bibliotheek toegevoegde werken werd gedrukt en U toegezonden en toont in menig opzicht eene belangrijke verrijking van onze boekerij aan. Behalve tal van overdrukken, ons door verschillende leden en in de Vereeniging belangstellenden toegezonden, konden wij in het afgeloopen jaar aan de bibliotheek toevoegen een zeker aantal werken over lagere dieren, visschen enz., die afkomstig waren uit de bibliotheken van wijlen de HEL Verloren van Themaat en Burgersdijk. Verder namen wij van een der leden over een ex. van Gerstaecker's be- werking van de Crustaceen in Bronn's Klassen u. Ordnungen des Thier- reichs en kwamen wij door eenen voor de Vereeniging inderdaad voor- deeligen ruil in het bezit van een zeer fraai ex. van Bleeker's Atlas ichthyologique. Ook de lijst van de Tijdschriften werd opnieuw belang- rijk aangevuld, de reeds aanwezige reeksen gecompleteerd enz. Van deze lijst worden sedert de nieuwe druk der Catalogus in 4897 gereed kwam, jaarlijks al de aanwinsten vermeld, die sedert i Augustus 1897 aan de bibliotheek werden toegevoegd, zoodat men met dien Catalogus en de laatste vervolglijst alleen, ingelicht kan worden omtx-ent al de nommers, stukken of deelen van vervolgwerken, die in de bibliotheek aanwezig zijn. Dat ik hierop nog eens afzonderlijk de aandacht vestig, geschiedt, omdat het nog telkens voorkomt, dat deelen of afleveringen van tijdschriften of andere »periodica" ter leen aangevraagd worden, die niet aanwezig zijn, wat tot overbodig geschrijf aanleiding geeft en vermeden ware, als men den Catalogus met de laatste vervolglijst geraadpleegd had. Het is uit den aard der zaak van deze afdeeling der bibliotheek, dat nog meer gebruik gemaakt wordt, dan van die der andere rubrieken te zamen ; trouwens in het algemeen kan gezegd worden, dat dat gebruik gestadig toeneemt, zoodat de boekerij inderdaad mag heeten in eene behoefte te voorzien. Vergaderingen werden er in het afgeloopen jaar in het geheel 5 ge- houden: 4 wetenschappelijke (op 27 Jan., 31 Maart, 29 Sept. en 24 Nov.) en 1 huishoudelijke. Deze laatste, die op 1 Juli 1900 in een der zalen van het Genootschap Natura Artis Magistra plaats vond, werd door een ongewoon groot aantal leden bijgewoond en ontleende hare aantrekkelijk- heid voornamelijk aan de omstandigheid, dat onze Voorzitter de Heer Max Weber, die kort te voren van zijne wetenschappelijke expeditie met het Nederlandsche oorlogschip Siboga was teruggekeerd, ons daar van dien door hem geleiden kruistocht door den Maleyschen Archipel verhaalde. Hijzelf zoowel als zijne metgezellen, de HH. Nierstrasz en Versluys, deelden ons bij die gelegenheid verschillende bijzonderheden mede, die als een voorproef konden gelden van al het wetenswaardige, dat door de zorg- vuldige bewerking' van den rijken buit, die verkregen werd, aan het licht zal komen. Met de nieuwe bewerking van de fauna is een begin gemaakt door enkele medewerkers; zooals te verwachten was, kost die bewerking veel tijd en zoo is nog geen MS. van eenige groep bij de Commissie ad hoc ingekomen. Hierdoor is het gereedmaken van een algemeen program, dat als leiddraad zou kunnen dienen voor hen, die de verschillende groepen zullen ter hand nemen, nog uitgesteld, daar, zooals op de vorige huishoudelijke vergadering werd medegedeeld, het denkbeeld was de bewer- king der eerste groep, die gereed zou komen, te laten drukken en als model te voegen bij het program. Wellicht is de Commissie spoedig in staat dienaangaande nadere inlichtingen te verstrekken. Nog dient in dit verslag vermeld te worden, dat de Vereeniging uit- genoodigd werd deel te nemen aan het Internationale Visscherij-Congres, dat in September te Parijs bijeenkwam en eveneens (in December 1900) om afgevaardigden te zenden naar de »Jubilaums-Sitzung" van de E.K. Zoölogisch- Botanische Gesellschaft te Wien, die 30 Maart 1901 gehouden werd. Werd in het vorige verslag melding gemaakt van den steun door de Vereeniging. zoowel als door het Zoölogisch Station verleend, bij het gereedmaken van eene collectieve, op de Nederlandsche visscherij be- trekking hebbende, inzending op de Wereld-Tentoonstelling te Parijs 1900, zoo is het thans hier de plaats te vermelden, dat aan die collectieve inzending de hoogste onderscheiding, die te Parijs toegekend is, verleend werd en aan de Vereeniging, zoowel als aan het Zoölogisch Station de onderscheiding, die hun als collaborateurs toekomt, zal uitgereikt worden. Ziehier in hoofdzaak wat van de geschiedenis der Vereeniging in het afgeloopen jaar kan worden medegedeeld. Groote gewichtige gebeurte- nissen kwamen in dat jaar niet voor, voor groote rampen bleef de Ver- eenigiug gelukkig eveneens gespaard. In veel opzichten bleef zij aan haar roeping getrouw : zij vormde een band tusschen de beoefenaars der dierkundige wetenschap in ons vaderland en zij was menigeen bij het uitoefenen van zijn waarnemingen en onderzoekingen behulpzaam. Dit verslag geeft in een opzicht aanleiding tot gedachtenwisseling. De Heer Schepman maakt er op opmerkzaam, dat het wenschelijk zijn zou de namen te vermelden der personen, die zich bereid verklaard hebben, bij de nieuwe bewerking der Fauna van Nederland, zich met het uit- werken van eenige groep te belasten. Werden die namen met vermel- ding van de groep, die elk resp. voor zijne rekening had genomen, wereldkundig gemaakt, dan wisten andere personen tot wie zij zich, hetzij voor het doen van eene mededeeling, het toezenden van eenig minder algemeen voorwerp, hetzij voor het vragen van eene inlichting, konden wenden. Dit denkbeeld vindt ondersteuning en zoo werd aan de vergadering medegedeeld, dat reeds de volgende toezeggingen omtrent medewerking zijn gedaan : Dr. J. G. de Man, Podophthalme Schaaldieren. M. M. Schepman, Land- en Zoetwater Weekdieren. Dr. P. P. C. Hoek en Dr. H. C. Eedeke, Visschen. Dr. Th. W. van Lidth de Jeude, Amphibiën en Eeptiliën. Dr. O. Finsch, Vogels. Dr. F. A. Jentink, Zoogdieren. Daarna brengt de Penningmeester de volgende Eekening en Verant- woording omtrent het door hem in 1900 gevoerde beheer ter tafel: Eekening en Verantwoording over het jaar 1900 Ontvangsten Batig saldo over 1899 bestemd 1° voor aankoop van algologische werken f 264.70, 2° reserve voor de uitgave van bet Tijd- schrift, 3° bevattende de ƒ250.—. Schenking Baartz. . . f 4055.91 133 Contributies van leden » 798. — 10 » » begunstigers » 100. — Transporteeren f 1953.91 Transport . f 1953.91 11 Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station. » 140. — Rijkssubsidie '-» 1500 — Huur bovenwoning van het Zoölogisch Station » 237.50 » lokalen bij den adviseur in gebruik » 750. — Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken » 196. — Terug ontvangen voor geleverd zoölogisch materiaal ...» 73.20 Legaten en schenkingen : Éente van het legaat Albarda » 60. — / 4910.61 Uitgaven Rente en aflossing: A der leeuing van 1889 . . . . f 437.50 B » » » 1895 . . . . » 425.— .... ƒ 862.50 Exploitatie Zoölogisch Station . . . • » 2039.33 5 Bibliotheek » 359.79 Vergaderingen » 2.50 Tijdschrift » 666.50 Verschotten bestuursleden » 1 06.72 5 Drukwerk » 58.55 f 4095.90 Balans De inkomsten bedroegen. . . , f 4910.61 De uitgaven » » 4095.90 Saldo . . . f 814.71 Hiervan bestemd voor aankoop van algologische werken*) f 264.705 Hiervan ter beschikking van hetZ. S., schenking Baartz » 250. — f 514.705 Saldo (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) ... ƒ 300. — 6 Deze Rekening en Verantwoording is onderzocht door de daarvoor op de vorige huishoudelijke vergadering benoemde Commissie, bestaande uit de H.H. Kerbert en de Meyere. Van deze H.H. is een missive ingekomen, waarin zij mededeelen, dat de Rek. en Ver. door hen is nagegaan, dat zij deze in volmaakte orde hebben bevonden en dat zij daarom der ver- gadering voorstellen den Penningmeester te dechargeeren van het door hem gevoerde beheer. Aldus wordt besloten met een woord van harte- lijken dank aan den Penningmeester voor de goede zorgen door hem aan het financieel beheer der Vereeniging besteed. De Directeur van het Zoölogisch Station brengt daarna als volgt ver- slag uit over genoemd Station gedurende het jaar 1900. *) De aankoop geschiedde voor dit bedrag in den aanvang van 1901. Wat ik U omtrent de geschiedenis van het Zoölogisch Station gedu- rende het jaar 1900 heb mede te deelen, bepaalt zich bijna geheel tot het vermelden van de personen, die het Station bezocht hebben en tot de opgave van hetgeen daar door hen werd verricht. Van het gebouw, het houten bijgebouwtje, dat als bergplaats voor het vischtuig enz. dienst doet, het terrein, dat grootendeels als tuin is aangelegd, kan ik alleen herhalen, wat ook dienaangaande in vroegere verslagen werd opgenomen : een en ander wordt met zoo grooten zorg, als de middelen maar ver- oorloven, onderhouden en bevindt zich dan ook over 't algemeen in goe- den staat. Dat geldt ook voor den inventaris, die ieder jaar wordt nage- gaan en met het noodzakelijkste wordt aangevuld. De lijsten van den inventaris werden om- en bijgewerkt en in eenigszins anderen vorm — de afzonderlijke artikelen op losse stroken en deze tot rubrieken ver- eenigd — opgesteld en in gereedheid gebracht. De Heer Eedeke stond mij als assistent-directeur ter zijde en belastte zich gedurende de zomermaanden met het toezicht op de laboratorium- vertrekken, die door de bezoekers van het Station gebruikt worden. Dit is echter een taak, die geheel buiten zijnen eigenlijken werkkring valt en die door hem, evenals zijn assistentie bij de directie van het Station, geheel vrijwillig, zonder daartoe eigenlijk verplicht te zijn, wordt ver- vuld. Als ik deze gelegenheid aangrijp om daarop opmerkzaam te maken, geschiedt dit, omdat het telkens voorkomt, dat personen, die het Station voor het eerst bezoeken en die zich van te voren niet of niet voldoende hebben laten inlichten omtrent de verhoudingen, zich er over verwonderen, dat zij bij hun werk min of meer aan zich zelven worden overgelaten. Het is echter den Heer Eedeke, evenmin als mij zelven mogelijk, zich stelselmatig met de leiding der werkzaamheden van Station-bezoekers bezig te houden. Die in het Station komen werken worden eigenlijk ver- ondersteld genoeg voorbereid te zijn, om zelfstandig bezig te zijn. Moeten echter ook reeds zulke laboranten, die nog aan aanhoudende leiding be- hoefte hebben, van het Station gebruik te maken en zullen zij werkelijk van hun verblijf aldaar voordeel hebben, dan moet in overweging ge- geven worden, gedurende den tijd van hun verblijf ook een der meer gevorderden — een assistent van een der zoölogische laboratoria b. v. — aftevaardigen naar het Station en hem op te dragen zich met de leiding der onderzoekingen dier pas-beginnenden te belasten. Hij zelf vindt gewis tijd en gelegenheid voor eenig eigen onderzoek, voor het bijeenbrengen van materiaal, voor het praepareeren daarvan voor latere bewerking enz. Hij zou echter hun, die voor het eerst aan de kust levend materiaal te onderzoeken krijgen, ongetwijfeld Van zeer groot nut zijn en hij zou krachtig medewerken om het Station, voor welks totstandkomen velen onzer zich zooveel moeite getroost hebben, nog beter aan zijn bestemming te doen beantwoorden dan tot nog toe. Het ondergeschikte personeel — de bediende, die sedert 1889 aan het Station werkzaam is en de tweede bediende, die wij nu sedert 4895 hebben — gaf bij voortduring reden tot tevredenheid. Voor twee vol- wassen personen is er echter in den regel geen werk genoeg in onze instelling. Ik hoop er dan ook in den loop van dit jaar in te slagen den tweeden bediende, die nu den 19 jarigen leeftijd bereikt heeft, wien echter niet meer dan een loopjongens- of leerlings-weekgeld kan worden uitbetaald, op andere wijze voort te helpen. Dan stel ik mij voor in zijn plaats wederom een jong maatje aan het Station te verbinden. Hieronder volgt nu de opgave van de personen, die in het afgeloopen jaar gedurende korteren of langeren tijd in het Station werkzaam zijn geweest : NAAM Datum van aankomst Datum van vertrek H. W. van der Weele (Leiden) . . 2 Juli 14 Juli H. W. M. Roelants (Leiden). . . . 2 » 14 » A. Pulle (Utrecht) 14 » 2 Augustus 11 » P. N. van Kampen (Amsterdam) . 16 » Th. Weevers (Amsterdam) 26 Juli 15 » G. J. Stracke (Amsterdam) .... 3 Augustus 25 » Mejuffr. F. W. Andreae (Groningen). 15 » 10 September J. C. Schoute (Groningen) 30 » 19 » Dr. J. P. Lotsy (Buitenzorg) . . . 15 November 15 Maart 1901 Door de verschillende bezoekers werd bij hun vertrek een kort ver- slag, omtrent hetgeen tijdens hun verblijf in het Station door hen ver- richt werd, ingediend. Ik acht het niet noodzakelijk die verschillende rapportjes hier alle op te nemen. De meeste onderzoekers hielden zich met de studie der te Helder meest gewone vormen van lagere dieren, visschen enz. bezig. De H.H. Pulle en Weevers verdiepten zich bovendien in de studie van het plankton, dat in de haven het Nieuwediep, op de reede voor die haven, en in het z g. Zwanewater nabij Callantsoog ver- zameld werd. De Heer Weevers sloeg daarbij speciaal acht op de Flagel- laten en gaf het volgende overzicht van de door hem in Augustus waar- genomen vormen uit de groepen der Diatomeen en Peridineen, van de reede van Texel afkomstig: Peridinium divergens; P. ovatum; Ceratium tripos; C. fusus. Chaetoceras paradoxum var. Eibeni; Bacteriastrum varians; Schi- zonema crucigera; Biddulphia alternans; B. favus; B. Baileyi; Gui- nardia flaccida; Rhabdonema adriaticum; Actinoptychus splendens; Eucampia cornuta; Melosira BorreH. Dezelfde onderzoeker trof in Augustus in bet Zwanewater bij Callants- oog de volgende plankton-vormen aan: Anabaena spiroides; Botryococcus Braunii ; Scenedesmus caudatus; Staurastrum gracile ; Ceratium hirundinella ; Peridinium cinctum; Triarthra longiseta; Anuraea aculeata; Daphnia en Bosmina spec. Eindelijk nam hij in een zoetwaterpias op het eiland Texel (de zoogen. Molenkil) behalve eenige welbekende Crustaceen Anabaena spiroides en Merismopoedia glauca waar, twee, daar althans, nog niet geconstateerde wieren. De Heer Van Kampen bestudeerde de Florideen en de Phaeophyceen, die door hem in de omgeving van Helder werden aangetroffen. Van niet in vorige lijsten vermelde soorten werden door hem nog gevonden : Asperococcus echinatus, die aan den z. g. leidam algemeen is ; Goniotrichum elegans en Corallina officinalis (op aangespoelde llimanthalia lorea). Door hem werd voor kernkleuring bij de Rhodophyceën gebruik ge- maakt van een mengsel, bestaande uit een deel glycerine, een deel water en een deel picrocarmijn en gevonden, dat deze vloeistof in vele gevallen goede resultaten opleverde. Later hield hij zich nog bezig met het deter- mineeren van enkele op de Zuiderzee met de dreg verzamelde Hydroid- polypen en Bryozoën ; tot deze laatste groep behoorden o. a. Valkeria cuscuta, L. en Pedicellina cernua, Pallas. De Heer Dr. J. P. Lotsy stelde gedurende de wintermaanden een on- derzoek in omtrent de bevruchting van Fucus serratus en overhandigde mij bij zijn vertrek de volgende (voorloopige) uiteenzetting van de door hem toegepaste methode en van enkele door hem verkregen resultaten. Onderzoek naar de bevruchting bij Fucus serratus. Het meeste materiaal werd einde November verzameld; het komt mij echter voor, dat het grootst aantal geslachtsproducten eerst tegen midden December te verkrijgen was. Methode ter verkrijging van onderzoekingsmateriaal van Fucus ser- ratus. De Fuci worden bij eb verzameld en (ƒ en 9 exemplaren (er wordt eenige oefening vereischt, om deze vlug te onderscheiden) dadelijk apart gehouden. Gedurende de thuisvaart worden zij van uit de vlet goed ge- wasschen (te vermijden dit in vspuiwater" te doen) en dit thuis met zuiver zeewater herhaald. Doel van dit proces is : alle zanddeeltjes kwijt te raken. De (ƒ en 9 Fuci, steeds apart gehouden, worden nu in een koel ver- trek de nacht over bewaard, losjes in bakken op elkaar gestapeld, maar toch zoodanig, dat eene geringe uitdroging kan plaats hebben. Den volgenden morgen worden de Q exemplaren in een glazen vat met zeewater één voor één duchtig afgespoeld, hierdoor treden de oogonien uit en bezinken als een bruine slib op den bodem van het vat. Ten einde de ova in staat te stellen uit de oogonia te ontsnappen, laat men deze eenige uren (5 a 6 uur) met rust. Een half uur vóór men tot de bevruchting wil overgaan, worden de mannelijke exemplaren in een ander, met zeewater gevuld, glazen vat afgespoeld tot het waschwater donker oranje gekleurd is. Deze kleur ontstaat door het ontzettend aantal antheridien, die in het water ver- deeld zijn. Daar de spermatozoa bijna onmiddelijk uit de antheridien uit- treden, kan men na enkele minuten tot de bevruchting overgaan. Bevruchting. Na de eieren nog eenige malen gewasschen te hebben, ten einde het lastige Fucus-slijm kwijt te raken, wordt de geheele hoe- veelheid verkregen eieren in zooveel porties verdeeld als men stadiën conserveeren wil. Wil men dus b.v. 5, 10, 15, 20, 25 minuten na de bevruchting conserveeren dan maakt men 5 porties, die men over 5 kleine wijdmonds-stopfleschjes verdeelt. Men giet weer zeewater op, laat bezinken, decanteert en vervangt het zeewater nu door het donker-oranje spermatozoën water. Daarna roert men met een glazen staafje om, neemt met een pipetje een druppel vloeistof en brengt dit op een voorwerp- glaasje. Bekijkt men dit door het microscoop en ziet men, dat de eieren door de spermatozoa in rotatie worden gebracht, dan is men zeker genoeg spermatozoa genomen te hebben. Fixatie. Nadat de gewenschte tijd verloopen is, dus bv. na 5 minuten, decanteert men, giet een groote overmaat van absolute alcobol op en roert snel om. Onmiddelijk na de toevoeging wordt de alcobol door bet uitgetrokken cbloropbyll groen en dit bewijst dus, dat de fixatie zeer snel gaat. Deze fixatie is zeer fraai, niet de minste contractie vindt plaats, toch is voor sommige détails eene nog betere fixatie gewenscht : daarvoor gaf mij de sterke Flemming bet beste resultaat. Preservatie. Eerst met 75 °/0 alcobol zoolang uittrekken tot de eieren- massa volkomen wit is, daarna bewaren in alcobol van 92 %. In parafine brengen. Eerst in alcobol van 96% (absolute overbodig), daarna in een mengsel van gelijke deelen absolute alcobol en origanum- olie (olie van Origanum vulgare), dan in origanumolie, vervolgens in oplossingen van 15, 30, 45, 60, 75 en 90 % parafine in origanumolie, in ieder 10 minuten, dan een half uur in parafine, parafine gedecan- teerd en door versche parafine vervangen. Bij het verdere proces worden, bij een apotheker gekochte, gelatine capsules gebruikt. Men giet nu zooveel parafine van de eieren af, dat juist genoeg overblijft om een zeker aantal dier capsules te vullen. De capsules bevinden zich, evenals de rest, in het parafine stoofje en staan in, met een kurkboor geboorde, gaatjes van een groote platte kurk. Met een pipetje zuigt men nu de eieren en de parafine op, verdeelt ze over de aanwezige capsules, sluit het para- fine-stoofje weer en laat nog eenige minuten staan. Men zet dan snel de dopjes op de capsules, zet de kraan der waterleiding open, neemt een capsule in de hand, schudt die krachtig om, ten einde de eieren gelijk- matig door de parafine te verdeelen en laat de parafine in den water- straal stollen. Klaarmaken der par afineblokjes. Laat men de capsules een uurtje in water drijven dan laat de gelatine los en kan men de parafine-cilin- dertjes, die elk honderden eieren bevatten, er uitnemen, daar de gelatine zacht geworden is. Men snijdt de cylindertjes nu vierhoekig af, kleeft ze op den blokdrager van het microtoom en kan nu microtoomsneden van elke gewenschte dikte vervaardigen. Opplakken der doorsneden. Op de gewone wijze met eiwit, doch op de eiwitlaag een laagje gedestilleerd water, daarop de doorsneden ; zijn deze gerimpeld, dan kan men ze door zacht verwarmen gemakkelijk glad maken. Kleuring, a. Voor het eenvoudig aantoonen van het spermatozoon is verreweg het beste alcoholische carmijn bereid naar het voorschrift van P. Mayer. Wat is nl. het geval? De bij massa's in het Fucus-ei aanwezige chro- matophoren lijken in hooge mate op het ingedrongen spermatozoon en bijna alle kleurstoffen kleuren beide in gelijke mate terwijl de bedoelde alcoho- lische carmijn alleen het spermatozoon kleurt, niet de chromatophoren. b. De versche spermatozoon kunnen bet best gefixeerd worden met osmiumdampen en daarna gekleurd met sterk verdund, methylgroen- azijnzuur. Hiermede laat zich aantoonen, dat het spermatozoon een vol- komen cel is, die uit plasma, 2 ciliën, 1 kern en 1 of 2 chromatopho- ren bestaat. Verkregen resultaten. De bevruchting, inclusieve de indringing van het sperinatozoon, laat zich gemakkelijk aantoonen, eveneens het feit, dat het spermatozoon tot zéér dicht bij de kern van het ei komt. De resul- taten van Farmer worden dus bevestigd. Verdere resultaten wil ik liever nog niet mededeelen, daar er nog te veel onzeker is en eerst na bewer- king van het onlangs verkregen materiaal kan worden vastgesteld. Wel wil ik vermelden, dat het doel van het onderzoek is na te gaan, in hoe verre de vader bijdraagt tot de in de kinderen aanwezige cbrornatophoren. Over bet onderzoek zal later een geïllustreerd artikel verschijnen. De in den Helder aangetroffen Fucaceae zijn: Fucus serratus. De onderste zone innemend. » vesiculosus ) • , +„_„;u „«„„ . , > in de tweede zone. j> ceramoides \ » platycarpus in de boogste zone, soms in dagen, ja weken zelfs niet onder water komende. Ascophyllum nodosnm in beide onderste zonen, ook wel in de hoogste, doch nooit zóó hoog als Fucus platycarpus. Pelvetia canaliculata is door mij niet aangetroffen, komt vermoedelijk alleen 's zomers voor. Ilimanthalia lorea soms in groote massa's na stormen aangespoeld, groeiplaats mij onbekend, het ei is niet te bewegen (bij deze aangespoelde exemplaren) het oogonium te verlaten. Oltmann's onderzoek, waarbij hij aantoont, dat in het oogonium van Himanthalia 8 kernen voorkomen, 7 buiten en één binnen het ei, wordt volkomen bevestigd. Verschillende hybriden met Fucus vesiculosus als vader? of als moeder? werden gevonden, eene vaststelling van de soortgrenzen van Fucus vesi- cxdosus is een desideratum, en Helder en het daar gevestigde Zoölogische Station bieden alle gewenschte gelegenheid om dergelijke onderzoekingen in te stellen. Dit onderzoek, dat ook voor zoölogen veel aantrekkelijks heeft, viel echter geheel op botanisch gebied. Het behoeft geen nader betoog, dat het mij zeer aangenaam was het Station daarvoor te kunnen openstellen en dat in het bijzonder, wijl het mij een zeer welkome gelegenheid bood, om den Nederlandschen botanici, die met hunne bijdrage uit het Kort- halsfonds onze bibliotheek hebben belpen verrijken, te toonen, hoezeer ook wij tot samenwerking bereid zijn. Ik vermeld bij deze gelegenheid, dat het geheele bedrag van het Korthalsfonds — met uitzondering van een kleine som voor het binden van sommige boekwerken bestemd — nu besteed is, dat aan de Akademie van Wetenschappen verslag daar- over is uitgebracht en dat de lijst der werken, die voor dat bedrag zijn aangeschaft de volgende is: Greville, K. K., Algae Britannicae. Edinburgh, 1830. Kützing, F. T., Phycologia Generalis. Leipzig, 1843. Die kieselschaligen Bacillarien oder Diatomeen. Nord- hausen, 1844. Rabenhorst, L., Die Süsswasser-Diatomaceen. Leipzig, 1853. Le Jolis, A., Examen des Espèces confondues sous Ie ^nom de Lam inaria digitata Auct. Breslau et Bonn, 1856. Heiberg, P. A. O, Conspectus criticus Diatomacearum Danicarum. Köben- havn, 1863. Harvey, W. H., Phycologia britannica. 4 vols. London, 1871. Thuret, G., Etudes phycologiques. Paris, 1878. Farlow, W. G., The Marine Algae of New-England Washington, 1879. Le Jolis, A., Liste des Algues marines de Cherbourg. Paris, 1880. Berthold, G., Beitrage zur Morphologie und Physiologie der Meeresalgen. Leipzig, 1882. Toni, J. B. de, Sylloge Algarum. Vol. I— IV, 1. Patavii, 1889— '97. Oltmanns, F., Beitrage zur Kenntniss der Fucaceen. Cassel, 1889. Oltmanns, F., Beitrage zur vergleichenden Entwicklungsgeschichte der Fucaceen. Berlin, 1889. Pelletan, J. J. e. a., Les Diatomées. 2 vols. Paris, 1891. Oltmanns, F., Ueber einige parasitische Meeresalgen, 1894. Cleve, P. T., Synopsis of the Naviculoid Diatonis. 2 pts. Stockholm, 1894— '95. Oltmanns, F., Notizen über die Cultur- und Lebensbedingungen der Meeresalgen, 1895. Schütt, Fr., Die Peridineen der Plankton-Expedition. I. Kiel, 1895. , Peridiniales und Bacillariales (Engler und Prantl) Leipzig, 1896. Wildeman, E. de, Flore des Algues de Belgique. Bruxelles-Paris, 1896. Wille, N. e. a., Euphyceae (Algae) (Engler und Prantl). Leipzig, 1897. Heurck, H. v., Traite des Diatomées. Anvers, 1899. Bütschli, O., Protozoa (Bronn's Klassen und Ordnungen). 3 Bnde. Leipzig, 1880— '89. Zimmermann, A.., Die botanische Mikrotechnik. Tübingen, 1892. Ter aanvulling van het relaas, omtrent hetgeen in 1900 in het Station werd verricht, dient ten slotte nog vermeld te worden, dat de Heer Eedeke zijne onderzoekingen omtrent de anatomie van de Selachiers voortzette en in het Tijdschrift der Vereeniging daarover een klein opstel publiceerde *), dat hij mij bij verschillende onderzoekingen assis- teerde en met het bewerken van het plankton, dat bij gelegenheid van het oesteronderzoek op de Oosterschelde verzameld wordt, een aanvang maakte. Dan was hij mij in het laboratorium, zoowel als op het onder- zoekingsterrein, behulpzaam bij dat onderzoek, en evenzoo bij een aantal waarnemingen, die door mij in Duitschland op den bovenstroomloop van den Kijn werden ingesteld en die op de levenswijze van de jonge, de voortplanting van de volwassen zalmen betrekking hadden. Over die waarnemingen verscheen dezer dagen in de Nederlandsche Staats-Courant een rapport **), waarnaar ik de belangstellenden meen te mogen verwij- zen. En wat de in de laatste jaren door mij ingestelde oesteronderzoe- kingen betreft, zoo houd ik mij met het samenstellen van het verslag dienaangaande bezig en reken ik dit in ieder geval in den loop van het jaar 1901 te zullen afsluiten en te mogen openbaar maken. Evenals in vorige jaren werd ook in het jaar 1900 aan tal van per- sonen verschillend materiaal voor onderzoek, van plantaardigen zoowel als van dierlijken aard, toegezonden. Dr. J. F. van Bemmelen ontving: een partij wulken (Buccinum un- datum), een partij zeesterren (Asteracanthion rubrum), 7 verschillende haaien en een jeugdige bruinvisch (Phocaena communis). Dr. M. C. Dekhuizen ontving: een partij krabben enz. Professor C. K. Hoffmann ontving: ongeveer 80 haaien. Professor A. A. W. Hubrecht » » 75 » , waaronder een Lamna cornubica, Gmelin, en een bruinvisch, Professor Jelgersma ontving: een bruinvisch. *) Redeke, H. C, Aanteekeningen over den bouw van het maag-darmslijmvlies der Selachiers. Tijdschr. Ned. Dierk. Ver. (2). VI. 1900. **) (Hoek, P. P. C), Verslag omtrent waarnemingen en onderzoekingen op de levens- wijze van de zalm in het Boven-Moeselgebied betrekking hebbende, ingesteld Aug. — Nov. 1900. Nederl. Staats-Courant 25 Juni 1901. Professor C. Ph. Sluiter ontving : een bruinvisch. » H J.v. Ankum » : » vijf inkt visschen (Sepia officinal is) twee haaien en verschillende andere dieren. Professor J. van Wijhe ontving: twee haaien. » Willi Kükenthal, Breslau ontving: een bruinvisch. De Heer Nierstrasz ontving: een partij kleine tongen en botjes. Dr. J. W. C. Goethart » : een partij bruinwieren (Fucus serratus § en (ƒ) en andere soorten. Bovendien werden aan de Heeren Prof. von la Valette St. George en M. Nussbauru (Bonn) geprepareerde spermarien en oogen van Mustelus vulgaris gezonden. Eindelijk ontving Mevrouw A. Weber van Bosse eene zending wieren. Volgens determinatie van Dr. J. P. Lotsy bestond zij uit de navolgende soorten : 1. Fucus serratus. 7. Pilayella lütoralis. 2. » vesiculosus. 8. Chorda filum. 3. » platycarpus. 9. Enteromorpha ramulosa. 4. Ascophyllum nodosum. 10. Laminaria digitata. 5. Porphyra laciniata. 11. Gigartina mamillosa. 6. Ceramium rubrum. Omtrent de geldmiddelen van het Zoölogisch Station kan ten slotte nog worden medegedeeld, dat de uitgaven in 1900 met een bedrag van ƒ2039.335 gedekt zijn geworden. Dit zijn natuurlijk uitsluitend de uit- gaven, die op de exploitatie, op het gebruik van het Station betrekking hebben ; zij maken uit den aard der zaak deel uit van de uitgaven der Vereeniging, omtrent welke door den Penningmeester reeds Kekening en Verantwoording werd afgelegd. Het voor het Station gedurende 1900 gebruikte bedrag werd als volgt besteed : A. Voor onderhoud van het gebouw enz / 310.35 C )) ameublement, gordijnen enz » 174.405 If . » den overigen inventaris » 127.905 E. » alkohol en chemicaliën » 126.61 F. » aankoop van zoölogisch materiaal y> 66.18 €J. » exploitatie in engeren zin » 369.265 H. » schrijf- en teekenbehoeften, drukwerk enz. ...» 77.17 J. » dienstpersoneel » 675.50 H. » grondbelasting, recognities, assurantie .... . » 111.95 Totaal . . / 2039.335 Ook deze Eekening en Verantwoording is door de uit de HH. Eerbert en de Meyere bestaande commissie onderzocht. Ter tafel is hun schriftelijk bericht, dat zij het administratief beheer van het Zoölogisch Station heb- ben onderzocht en volkomen in orde bevonden. Op voorstel van den Voorzitter wordt dus besloten den Directeur decharge te verleenen van het door hem gevoerde beheer en hem daarvoor, zoowel als voor alles, wat door hem in het afgeloopen jaar in het belang van het Station en van hen, die er gebruik van maakten, is verricht, de dank der Vereeniging gebracht. Die dank komt tevens toe aan den Heer Kedeke, die ook weer in het jaar 1900 als assistent-directeur den directeur krachtig ter zijde stond. Dezelfde commissie, die zich belastte met het onderzoek der admini- stratie van Vereeniging en Station, heeft ook het beheer van het Congres- fonds nagegaan en volkomen in orde bevonden. Die rekening en verant- woording is de volgende: Ontvangsten 1 Januari 1900. In kas / 45.5S5 1 Maart 1900. 11 coupons N.W.S. a / 1.485 » 16.335 1 September 1900. 11 coupons N.W.S. a / 1.485. . . . . » 16.335 / 78.225 Uitgaven 12 October 1900. Gekocht / 100 Certif. 2V2 70 N.W.S. . . / 77.825 31 December 1900. Saldo in kas . » 0.40 / 78.225 Het fonds was op 31 December 1900 belegd in : f 1100 . . . Certif. 3 °/ N.W.S. » 100 . . . » 2 V2 °/0 N.W.S. De Voorzitter deelt, nadat ook deze Eekening en Verantwoording is goedgekeurd, mede, dat evenals in 1898, bij gelegenheid van het te Cambridge in Engeland gehouden Internationale Zooiogen-Congres, aan die leden der Vereeniging, die aan het Internationale Congres, dat dit jaar van 12 — 16 Augustus te Berlijn gehouden zal worden, deel nemen, als zij zulks wenschen, door den Penningmeester der Vereeniging uit het Congresfonds een reispenning zal worden uitbetaald overeenkomende met het bedrag van een retourbiljet 1ste klasse van hunne woonplaats naar Berlijn. De Penningmeester dient daarna de volgende begrooting in voor het vereenigingsjaar 1902: Begrooting voor 1902 Inkomsten 1. Saldo 1901 Memorie 2. Contributie 130 leden / 780.— 3. » 10 begunstigers 100. — 4. Bijdragen van 10 particulieren voor het Zoölogisch Station 130. — 5. Rijkssubsidie voor het Zoölogisch Station 1500. — 6. Huur bovenwoning van het Zoölogisch Station .... 225. — 7. Huur localen bij den adviseur in gebruik 750. — 8. Verkoop Tijdschrift enz 50.— 9. Terug te ontvangen voor zoölogisch materiaal .... 100. — 10. Rente van het legaat Albarda 60. — / 3695.— Uitgaven 1. Rente en aflossing: A. der leening 1889 / 425.— B. » » 1895 412.50 transporteeren / 837.50 XXXV per transport . . . . / 837.50 2. Exploitatie Zoölogisch Station: A. Gebouw, terrein enz / 350. — B. Aquarium 50. — C. Ameublement enz 125. — D. Uitbreiding van den overigen inventaris 100. — E. Alcohol, chemicaliën 125. — F. Zoölogisch materiaal 80. — G. Exploitatie in engeren zin ... . 375 — H Schrijfbehoeften enz 75. — I. Dienstpersoneel 675.50 K. Grondbelasting, assurantie enz. . . 112. — / 2067.50 3. Bibliotheek 300.— 4. Vergaderingen 10. 5. Tijdschrift (reserve voor de uitgave) 275. — 6. Verschotten bestuursleden 120.— 7. Drukwerk 50.— 8. Onvoorziene uitgaven 35. — ƒ 3695.— Deze begrooting geeft tot geene discussie aanleiding en wordt vastge- steld, in den vorm, waarin zij ter tafel werd gebracht. Daarna heeft de uitlooting plaats van twee aandeelen in de door de Vereeniging in 1889 en 1895 gesloten leeningen. Uitgeloot wordt N°. 36 in de leening van 1889 en N°. 21 in de leening van 1895. Het aandeel N°. 36 (1889), dat op naam staat van den Heer Prof. Dr. H. Treub te Amsterdam, kan aanstonds, het aandeel N°. 21 (1895), dat op naam staat van den Heer P. W. Jansen te Amsterdam, van af 2 Januari 1902 bij de Leidsche Bank, firma H. F. C. Gerlings, te Leiden, ter verzilvering worden aangeboden. Bij de nu volgende verkiezing van een lid in de Commissie van re- dactie van het Tijdschrift in de plaats van den Heer Sluiter, die aan de beurt van aftreding/ maar herkiesbaar is, wordt door het bestuur het volgende dubbeltal voorgesteld: J. G. de Man te Yerseke C. Ph. Sluiter » Amsterdam. De Heer Sluiter wordt met meerderheid van stemmen herkozen en verklaart zich bereid zich die keuze opnieuw te laten welgevallen. De Voorzitter stelt voor de H.H. A. C. Oudemans Jszn. en W. Warn- sinck, beiden te Arnhem, te benoemen tot leden der commissie voor het nazien van de Eekening en Verantwoording van den Penningmeester der Vereeniging en van den Directeur van het Station over 1901 en dezelfde H.H. uit te noodigen, zich in overleg met den Secretaris te willen be- lasten met de voorbereiding vcor de huishoudelijke vergadering, in of bij Arnhem te houden aan het eind van Juni 1902. Dien overeenkomstig wordt besloten. Na de pauze doet in de eerste plaats de Heer Hoek enkele mededeelingen over het internationaal onderzoek van de zee en de deelname van Nederland aan dat onderzoek. In een korte historische inleiding stelt Spr. in het licht, hoe allengs het denkbeeld, dat een degelijk onderzoek van de zeeën van Noord-Europa (Noord-, Oost- en Ijszee) alleen langs internationalen weg tot stand zou kunnen worden gebracht, tot rijpheid gekomen is en op de in 1899 te Stockholm gehouden conferentie geleid heeft tot het opstellen van een program, dat op de in Mei 1901 te Christiania bijeen- geroepen 2de conferentie nader is uitgewerkt. Op deze laatste conferentie deden de meeste der voor deelname aan het onderzoek in aanmerking komende Staten van Noord-Europa door hunne gedelegeerden de ver- klaring afleggen, dat zij bereid waren aan de gemeenschappelijke waar- nemingen en onderzoekingen deel te nemen, terwijl die Staten, die toen nog geene besliste toezegging hebben gedaan, zich vermoedelijk sedert dien tijd bij de andere hebben aangesloten. Vrij uitvoerig bespreekt de Heer H. daarna het te Christiania vastgestelde, uit drie hoofddeelen be- staande, program voor de internationale onderzoekingen, n. 1.: A. Een program voor de hydrographische onderzoekingen. Deze hebben ten doel de verschillende waterlagen te leeren onderscheiden, wat betreft hunne geographische verspreiding, diepte, temperatuur, zoutgehalte, hun gassen, hun plankton, hun stroomingen, om op die wijze een vaste basis te verkrijgen, zoowel voor de beoordeeling van de voorwaarden, waaronder de voor den mensch nuttige zeedieren bestaan, als voor weervoorspellingen langen tijd vooruit in het belang van den landbouw. B. Een program voor de biologische onderzoekingen. Dit omvat de biologie van de voor den mensch nuttige visscben, de studie van het plankton en van de bodembevolking der zee, eindelijk ook de visscherij- statistiek. C. De organisatie van eene centrale-commissie, van een centraal-bureau en van een internationaal laboratorium. Wat het laatste hoofddeel van de internationale organisatie betreft, zoo laat Spr. uitkomen, dat het de taak van elk der aan de samenwerking deelnemende Staten zal zijn, zijn eigen onderzoekingen te doen instellen en daaraan de uitbreiding te geven, die door dien Staat zelven wenschelijk wordt geacht. Om echter inderdaad samenwerking te verkrijgen is het noodzakelijk, dat eene internationale commissie in het leven geroepen worde, samengesteld uit vertegenwoordigers der verschillende Staten, en dat zij er voor waakt, dat de onderzoekingen en waarnemingen zooveel mogelijk volgens gemeenschappelijk vastgestelde lijnen worden uitgevoerd, wier taak het tevens moet zijn te verkrijgen, dat wat door den een ver- richt en verkregen is, zoo spoedig mogelijk ter beschikking van de anderen gesteld worde. Het orgaan van de centrale commissie is het centrale bureau, dat dus tot taak heeft te bevorderen, dat de hydrographische en biologische onderzoekingen plaats vinden op uniforme wijze en in overeenstemming met het daarvoor nu reeds opgestelde program, c. q. met later daarvoor vast te stellen voorschriften. De taak van het C. B. zal verder zijn voor de regelmatige uitgave van rapporten en mededeelingen over de door de verschillende Staten in te stellen waarnemingen enz. zorg te dragen, voorstellen te doen tot het gebruiken van uniforme schalen en maatstaven voor kaarten en profielen, zoowel als voor de signaturen en de kleurschalen. Daarnaast zal het centrale laboratorium zich met het vergelijken en keuren van de voor de onderzoekingen te bezigen werktuigen, het vaststellen van de beste, het doen van voorstellen omtrent het gebruik van nieuwe werktuigen, het voorlichten van hen, die daarvoor opgeleid worden, bij het gebruik maken van de verschillende instrumenten enz. enz. Eindelijk zal het centrale laboratorium bereid ge- vonden worden watermonsters, die hem door waarnemers van de aan de gemeenschappelijke onderzoekingen deelnemende Staten worden toege- zonden, te analyseeren en te onderzoeken en aan de verschillende Staten normale monsters van zeewater ter vergelijking te verschaffen. Spr. zet uiteen, hoe naar zijne meening door het tot stand komen van deze samenwerking een nieuwe aera gaat aanbreken in de geschiedenis van het onderzoek van de zee en verheugt er zich over, dat de Neder- landsche Eegeering het belang van de deelname aan deze wetenschappelijke coöperatie aanstonds heeft ingezien. Zal het voorloopig ook nog slechts met een gehuurd vaartuig zijn, dat door ons aan het zee- onderzoek wordt deelgenomen, waar de voorstellen tot die deelname, zoowel bij de regeering als bij de volksvertegenwoordiging, een zoo gunstig onthaal gevonden hebben, kan men veilig verwachten, dat ook in de behoefte aan een voor het werk in alle opzichten bruikbaar stoomvaartuig spoedig zal worden voorzien. De Heer van Beminden zet uiteen, dat hij bij het onderzoek van de praemaxillaria der Monotremen tot het besluit kwam, dat aan deze beenderen een uitsteeksel aanwezig is, hetwelk niet voorkomt bij alle andere zoogdieren, die hij op dit punt kon onderzoeken. Het bevindt zich zijwaarts aan de buikvlakte van het eigenlijke tusschenkaaks- lichaam, en past in een sleuf der verhemelteplaat van de bovenkaak. Bij Echidna is het langer en dikker clan bij Ornithorhynchus, en staat het bovendien onder grooter hoek van het overige deel der tusschenkaak af. Het uitsteeksel kan niet homoloog geacht worden met den processus pa- latinus ossis praemaxillaris, die bij andere zoogdieren voorkomt, maar bij Monotremen ontbreekt, daar het niet mediaal maar lateraal van het foramen incisivum (ductus naso-palatinus) ligt. Aan een volwassen, maar blijkbaar nog jongen Ornithorhynchus-scheAel liet het uitsteeksel zich zonder eenige moeite van het overige tusschen- kaaks-been losmaken, waarbij bleek, dat het zich tot op het haakvormige vooreind daarvan uitstrekt. Men mag dus beweren, dat de tusschenkaaks- beenderen der Monotremen uit twee afzonderlijke stukken zijn samenge- steld : een dorsaal- en een ventraal-gedeelte, die tot op volwassen leeftijd gescheiden kunnen blijven. Bij het naslaan der literatuur bleek deze laatste waarneming nieuw te zijn ; het ontstaan der Monotremen-praemaxillaria uit een ventraal en een dorsaal dekbeen is daarentegen reeds vroeger waargenomen door de Australische onderzoekers Wilson en Broom. Oorspronkelijk worden deze twee denkbeenderen van elkaar gescheiden door een horizontale kraakbeenplaat van het rostraal-skelet, die vooral bij Ornithorhynchus sterk ontwikkeld is. Bij de vergroeiing der twee tusschenkaaksdeelen wordt die plaat gescheiden in een randgedeelte : de bovenlips-kraakbeenzoom, [en in een mediane verhemelteplaat, die zich achterwaarts voortzet in den kraakbeenigen bodem der neusholten. De Heer Dekhuyzen deelde den uitslag mede van onderzoekingen over bloedcellen, o. a. op het Zoölogisch Station verricht. Door vele schrijvers, o. a. Gedües en Cattaneo, is gewezen op de eigenaardigheid van bloedcellen van tal van lagere dieren, zich tot plas- modiën te vereenigen, wanneer het bloed is uitgetreden. Anderen, o. a. Langelaan, hebben aangetoond, dat de cellen, die zich als sterke amoe- boïde lichaampjes plegen voor te doen, de zoogenaamde amoebocyten uit het bloed of de periviscerale vloeistof, tijdens de circulatie gladrandige spoelvormige, gemakkelijk veranderlijke (vulnerabele) cellen -zijn. In het bloed der zoogdieren zijn structuurlooze schijfjes, de bloedplaatjes, door Hayem en Bizzozero beschreven : ongeveer 300000 per kubieken milli- meter. Löwit had ze voor niet gepraeformeerde artefacten, globuline- neerslagen verklaard. Door toepassing van andere methoden voor 't onderzoek van levende bloedcellen (Handelingen van het 7e Nederl. Natuur en Geneeskundig Congres te Haarlem) en van afgekoelde fixeermiddelen, waarin het bloe- dende lichaamsdeel snel geroerd werd, is het nu gebleken, dat éénzelfde celsoort: y>de thrombocyV', een gladrandige, vulnerabele, spoelvormige cel met specifieke nekrobiose, die tot de vormiug van proppen, thromben, voert, in het spel is, Bn Wormen, Echinodermen, Mollusken, Crustaceeën, alle klassen van Vertebraten (Amphioxus misschien uitgezonderd), dus ook bij de Zoogdieren vervult de thrombocyt (het bloedplaatje) haar nuttige rol! Bij Crustaceeën is haar nekrobiose het best bestudeerd en wel door Cattaneo. Na 't uittreden van het bloed (dat behalve de thrombocyten, Hardy's y>explosive cells", ook nog »non explosive cells", korrelcellen, bevat) ronden de spoelen zich af en zenden pseudopodiën uit. Merk- waardig vooral zijn dunne protoplasma-iameWen, aan den rand met haarvormige uitloopers bezet, waarvoor de naam mpteropodiën" , vleugel- voetjes, moge voorgesteld worden Sommige uitloopers bereiken een bui- tengewone lengte: de Dvangdraderi" . Wanneer de pseudopodiën met die van een naburige cel in aanraking komen, brengen ze beide cellen tot vereeniging. Zoo ontstaan plasmodia, met een gemeenschappelijk, in le- vendige pteropodose verkeerend ectoplasma, dat steeds nieuwe cellen annexeert. Binnen enkele minuten sterven alle echter af en verandert het plasmodium in een detritusmassa, die geheel den naam van thrombe verdient. Dat we hier met een hoogst nuttige eigenschap te doen hebben, schijnt nauwelijks te betwijfelen. De vorming van thromben tegen den rand van wonden moet bijdragen tot de stelping van kleine bloedingen. Spreker had deze opvatting in Sept. 1900 op de Naturforscherver- sammlung te Aken medegedeeld. Sedert heeft Deetjen in Virchow's Archiv, Mei 1901, langs geheel anderen weg, voor de bloedplaatjes dei- zoogdieren dezelfde uitkomst openbaar gemaakt: dat het cellen zijn. Spreker had daarom onverwijld getracht de zaak in ruimer kring bekend te ma- ken en wel op de vergadering van de Anatomische Gesellschaft te Bonn. Kopsch heeft nu, onder Waldeyer, het onderzoek bij het bloed van den mensch volgens de aldaar medegedeelde methode herhaald en het resul- taat bevestigd. Spreker vertoont o. a. het van Kopsch ontvangen photo- gram van de thrombocyten van den mensch en een dito, zwakker ver- groot, van deze cellen bij de krab. De Heer Van Wijlie vraagt, of het een der aanwezigen bekend is, of proefnemingen met de kunstmatige bevruchting van de rivierprik (Petromyzon fluviatilis) ooit met goed gevolg zijn ingesteld. Hij deelt ' mede, dat hij er in geslaagd was in een aquarium de prikken in het leven te houden en tot nagenoeg volkomen geslachtsrijpte te brengen — dat hij echter te vergeefs getracht had de eieren te winnen en kunst- matig te bevruchten. N.B. Geen der aanwezigen kan Spreker dienaangaande voorlichten. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het Genootschap „Natura Artis Magistra". 28 September 1901. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de'HH. Weber (Voorzitter), J. Th. Oudemans, Versluys, de Meyere, Redeke, van Kampen, Stracke, Mejuffrouw Popta, Sluiter, Hubrecht, Loman, Jentink, Kerbert, Bottemanne, van Bemmelen, Vosmaer en Hoek. Als gast de Heer Louis Dantan (Paris). De Voorzitter verwelkomt de aanwezigen op deze eerste winterbijeen- komst en beeft het genoegen, in overleg met den Heer Kerbert, den Directeur van het Genootschap „Natura Artis Magistra", mede te deelen dat voortaan zijn kamer in het Aquariumgebouw, waarin thans deze bijeen- komst plaats vindt en die ruimer is dan het vertrek in het Zoölogisch Laboratorium, waarin tot nog toe 's wintersavonds vergaderd werd, voor de wetenschappelijke bijeenkomsten der Vereeniging beschikbaar zal zijn. Deze mededeeling wordt met ingenomenheid ontvangen. De Heer Kerbert deelt mede, dat in Mei een exemplaar van Hippo- campus door een garnalenvisscher in de nabijheid van de kust van Zeeland is aangetroffen, voor zooverre hem bekend het eerste geval van het voorkomen van dit vischje binnen het gebied van de Nederlandsche Fauna. De Heer Jentink vraagt inlichtingen omtrent de bestemming, die gegeven is aan het ongetwijfeld rijke materiaal van ratten, dat in den laatsten tijd in verschillende groote steden van Nederland verzameld is. Hem interesseert het vooral te vernemen, of dat materiaal aan weten- schappelijke personen ter hand gesteld is. Geen der aanwezigen is in staat deze vraag te beantwoorden. De Heer Hubrecht doet eene mededeeling over de embryonale ont- wikkeling van Tarsius en licht zijne voordracht toe met behulp van een elftal platen, die eerlang in de Verhandelingen van de Akademie van Wetenschappen als illustratie van een uitvoerig opstel over dit onderwerp het licht zullen zien. De Heer Sluiter brengt de solitaire koralen ter sprake en zegt, dat reeds lang bekend is, dat deze, met name soorten van de geslachten Ileteropsommia en Heterocyathus, in de basaalplaat eene Sipunculide, (Aspidosiphon) herbergen. Door eene opening, bij oudere exemplaren altijd aan de basis liggende, stulpt de Aspidosiphon zijn slurp uit en in. Terwijl men tot voor korten tijd meende, dat de Aspidosiphon in de koraal de spiraalholte zelf boorde, daar geen spoor van schelp binnen in de koraal tot nu toe gevonden werd, heeft, in 1895, Bouvier mede- gedeeld, hoe bij jonge exemplaren in de basaalplaat kleine Cerithium, Natica en andere scbelpjes gevonden worden, waarin de jonge Aspido- siphon eerst leeft, terwijl dan de solitaire koraal zich op de schelp vast zet. De koraal groeit om de schelp, maar de Aspidosiphon belet door hare voortdurende bewegingen dat de opening gesloten wordt. Ook naar Bouvier's mededeeling zou de schelp bij de oudere dieren dan geheel worden opgelost en de kleine openingen in den zijwand van de koraal ontstaan door oplossing der kalk door de afzonderingsprodukten der huidklieren van de Aspidosiphon. Uit het rijke materiaal der Siboga- expeditie is mij ten eerste gebleken, dat werkelijk bij jonge exemplaren altijd gemakkelijk de oorspronkelijke schelp terug te vinden is, maar bovendien, dat de schelp in het latere leven niet wordt opgelost, maar bij nauwkeurig zoeken door slijpen op een oliesteen, altijd in de as (pseudo- columella) van de spiraal, waarin de Aspidosiphon leeft, terug te vinden is. Ook de kleine kanaaltjes in den wand ontstaan niet door oplossing, maar door afsnoering van de hoofdopening, doordat eenige tusschenschotten niet doorgroeien, waarschijnlijk door de ligging van den anus daarin ver- hinderd. Ook is de symbiose niet zoo noodzakelijk als Bouvier het meent, daar verscheidene exemplaren voorkomen, waarbij de Aspidosiphon ver- dwenen is, en in plaats daarvan eene Paguride in de holte leeft, terwijl de koraal er volkomen normaal en gezond uitzag. Mejuffrouw Popfa wenscht de vergadering te raadplegen over eene nomenclatuur-aangelegenheid, over welke de vergadering echter geen oordeel meent te kunnen uitspreken. De Heer de Meijere laat eenige praeparaten rondgaan, betrekking hebbende op de biologie der Conopidae, een Dipter a-fami\ie, waarvan de larven leven in het achterlijf van Tlymenoptera. In den afgeloopen zomer heeft Spr. in de omgeving van Hilversum talrijke hommels, waar- onder ook de geheele bevolking van drie hommelnesten, hierop onder- zocht, met het resultaat, dat hij nu een 50-tal larven en !23 poppen dezer ook wegens hun aan wespen herinnerenden habitus zoo merkwaar- dige parasietvliegen te zijner beschikking heeft. Deze behooren tot min- stens 2 soorten van Conopidae, terwijl blijkens ook gevonden vervellings- toestanden de eene soort in 3, de andere in 2 ontwikkelingsstadien aan- getroffen werd. Geen der hommels werd door meer dan ééne larve bewoond. Terwijl Spr. hier ter plaatse omtrent dit materiaal niet verder in bijzonderheden wenscht te treden, wil hij er alleen nog op wijzen, dat hij ook het allerjongste stadium als larve van 1,5 mm. in 't achterlijf van hommels aantrof, waarmede dus bewezen is, dat deze larven bepaal- delijk parasieten der imagines zijn. Dat nu ook de infectie in dit sta- dium plaats heeft, wordt hierdoor wel zeer waarschijnlijk, maar is nog niet zeker uitgemaakt. Merkwaardig is het ook, dat hommels nog vliegend werden aangetroffen, niettegenstaande zij door een bijna volwassen Conopiden-larve werden bewoond, welke het achterlijf zoo goed als geheel opvulde. Van de zeer gecompliceerde achterste stigmata dezer larven gaan eenige afbeeldingen rond. De Heer Weber demonstreert een 2.95 M. lang exemplaar van Xiphias gladhis, dat in de maand Juni van dit jaar in de Zuiderzee gevangen en te Blokzijl aangebracht werd. Het is bekend, dat deze visch uit de Middellandsche Zee herhaaldelijk ook aan de kusten van den Atlantischen Oceaan en aan die der Noordzee, zelfs in de Oostzee, gevangen werd. Volgens Schlegel is deze visch zelden aan onze kusten waargenomen, zonder dat hij nadere opgaven geeft. De Alg. Konst- en Letterbode 1815, II. p. 27 vermeldt een zeer groot exemplaar, dat in September 1815 in de Dollart bij Finsterwolde gevan- gen werd. Evenwel wordt in die gevallen van verdwaling gesproken. Neemt men echter in acht, dat het museum te Bergen in 1886 een exemplaar, in 1893 twee, in 1896 wederom een exemplaar ontving, dat aan de Engelsche kust herhaaldelijk exemplaren gevangen werden en wij van andere nimmer iets vernemen, zoo meent Spreker, dat Xiphias geen zoo zeldzame visch in de Noordzee is en in onze fauna eene plaats verdient. De Heer Weber brengt daarna ter tafel den schedel van een denti- ceten walvisch behoorende tot het Genus Orcella door Dr. Nieuwenhuis in den Mahakkam-Eivier (Borneo) verzameld. Van dit Genus is sedert 1866 de soort brevirostris, Owen uit de Golf van Bengalen bekend. Zij werd later teruggevonden aan de kust van Malakka. Anderson beschreef in 1891 eene tweede soort: O. fluminalis uit de Irrawaddi, die zich hoog de rivier op begeeft. Het in de musea aanwezige materiaal schijnt evenwel nog niet voldoende, om met zekerheid uit te maken, of Orcella fluminalis en brevirostris twee verschillende soorten zijn, of dat de eerste slechts den rang van een zoetwater-ras bekleed. Intusschen acht spreker zich gerechtigd den schedel uit de Mahakkam-Rivier als tot Orcella fluminalis, And. behoorende aan te nemen. Het is zeker be- langrijk, dat Dr. Nieuwenhuis, de vermaarde reiziger, deze walvisch- soort, die voor den Indischen Archipel nog niet bekend was, in den bovenloop van de Mahakkam, 50 M. boven de zee aantrof. Dit is dus een geheel ander geval als de pas onlangs door Lydekker beschreven nieuwe soort van Sotalia uit Borneo. Deze Sotalia borneensis werd in den mond van de Baram-rivier aangetroffen, is dus nauwelijks fluviatiel te noemen. De Heer Hoek vertoont schalen van oesters uit Zeeland en van de Zuiderzee bij Terschelling, die aangetast zijn door exemplaren van Poly- dora ciliata, Johnson. Spr. zet uiteen, waarom hij meent, dat de hier in aanmerking komende soort van het geslacht Polydora de bovenge- noemde is en deelt mede, dat door Carazzi aan twee soorten van dit geslacht de eigenschap van in schelpen van Weekdieren te boven wordt toegekend. Hij deelt vervolgens het een en ander mede over de geografi- sche verspreiding van dit dier en meent, dat de waarschijnlijkheid groot is, dat het eerst in latere jaren naar Zeeland is gekomen. Zeer opmer- kelijk is toch, dat terwijl nu 20 a 30°/o van de op de Oosterschelde aanwezige oesters door dezen vijand zijn aangetast, het voorkomen ook maar ervan bij de oesteronderzoekingen van 1881 — 83 niet geconstateerd werd. En dat terwijl onder de onderzoekers iemand voorkwam, Dr. R. Horst, die zich met de Ringwormen meer in het bijzonder bezig hield en een lijst van Oosterschelde-Anneliden van zijne hand deel uitmaakt van het rapport. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het Genootschap „Natura Artis Magistra". 30 November 1901. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de Heer Weber (Voorzitter), Mevrouw Weber, Mejuffrouw Boissevain, de HH. J. Th. Oudemans, Büttikofer, Redeke, Hubrecht, van Kampen, Versluys, Loman, de Jong, Eoeters van Lennep, van Bemmelen, Bottemanne, Nierstrasz, Jentink, de Stoppelaar, Bolsius, van Wijhe en Hoek. Als gast de Heer Dr. Sarassin. De Voorzitter verwelkomt den Heer Sarassin en herinnert aan de groote verdiensten, die de Heer S. en zijn neef zich verworven hebben voor de vermeerdering van onze kennis omtrent de fauna, de natuurlijke historie in het algemeen, van Nederlandsch-Indië. De Heer Sarassin geeft, na den Voorzitter hartelijk dank te hebben gezegd voor zijnen welkomstgroet, en na met erkentelijkheid gesproken te hebben van de bij uitstek gastvrije wijze, waarop zijn neef en hij op Celebes en in het oostelijk deel der Nederlandsch-Indische koloniën ontvangen waren, eene kleine bijdrage ten beste, die wel niet van dier- kundigen aard is, doch ook zoölogen, die de groote beteekenis van palaeontologische en geologische onderzoekingen ook voor hun eigen vak van studie ten volle erkennen, groot belang moet inboezemen. Hij ont- wikkelt eene nieuwe theorie voor de verklaring van den ijstijd, gebaseerd op de ondervinding bij gelegenheid van de uitbarsting der Krakatau in Augustus 1883 opgedaan. De atmospheer heeft drie jaar noodig gehad om zich volkomen te zuiveren van de rook- en stof-massa, die bij die uitbarsting is uitgeworpen en opgestegen en die zich over een groot deel van het dampkringshulsel der aarde heeft verspreid. De alterneerende werking van drie of vier dergelijke Krakataus, een aantal dus kort op elkander volgende vulkanische uitbarstingen van eenen zoodanigen omvang als in 1883 plaats vond, zou er in slagen een zoo dichte sluier van rook en stof om 's aardrijks oppervlak uit te breiden, dat daardoor een belang- rijke invloed op de temperatuur en de vochtigheid van het aardoppervlak uitgeoefend moest worden : zulke vulkanische perioden in de geschiedenis der aarde zijn noodzakelijkerwijze steeds gevolgd of begeleid door ijs- perioden. Hij wijst er op, dat een aantal hypothesen en theorien voor het optreden van den ijstijd zijn opgesteld en dat de waarschijnlijke juistheid van deze niet grooter is, dan die van de door hem ontwikkelde theorie. De heer van Beinnielen vertoont eenen onvolledigen schedel van Ornithorhynchus, die hem daarom van veel beteekenis is voorgekomen, daar hij hem het beloop van de naden in de orbitaal-streek en met name den naad, die het basi-sphenoid scheidt van het prae-sphenoid, duidelijk heeft doen kennen. De Heer Redcke doet eenige rnededeelingen omtrent de samenstelling van het plankton der Oosterschelde. De planktonmonsters, die hem het materiaal hiertoe leverden en waarvan de bewerking hem was opgedragen door den Wetenschappelijken Adviseur in Visscherijzaken, waren in de jaren 1900 — 1901 ter gelegenheid van het oesteronderzoek stelselmatig op vier verschillende stations op de Oosterschelde verzameld met het doel, de qualitatieve samenstelling van het plankton na te gaan in verband met het vraagstuk van de voeding van de oester. Ofschoon in den loop van het onderzoek bleek, dat de oesters zich in hoofdzaak met bodem- Diatomeeën voeden, en aan de plankton-organismen dus geen of slechts een zeer ondergeschikte beteekenis toekomt in verband met het oester- vraagstuk, werden de plankton-onderzoekingen niettemin voortgezet ten einde ook omtrent de wisselende samenstelling van het plankton in verschillende jaargetijden en op verschillende punten nadere gegevens te verschaffen, om zoodoende met meerdere zekerheid te kunnen aantoonen, dat het dieet van de oester ten allen tijde onafhankelijk is van de pelagische flora. Met het doel de verschillen in cijfers uit te drukken werd door spr. van elk der van te voren in een Hensen's schudfleschje innig ge- mengde monsters een bepaald gedeelte geteld, dat, gelijk uit herhaalde controle-tellingen bleek, een voldoende juist beeld gaf van de samen- stelling van het plankton op elk der onderzochte punten. Zoodoende werden verhoudingsgetallen verkregen, die ook de verschillen in quan- titatieve samenstelling, althans bij benadering, weergeven en ten minste sprekender en objektiever zijn, dan de veelal gebruikte, zeer subjektieve termen als: «zeldzaam'', «gewoon", »zeer talrijk" en dergelijke meer. Door de aldus verkregen uitkomsten vervolgens op telkens duizend individuen om te rekenen, kan men deze nog gemakkelijker onderling vergelijken. Spr. deelt eenige der op deze wijze verkregen resultaten mede. Het blijkt o. m., dat het Oosterschelde-plankton gedurende bijna het geheele jaar in hoofdzaak uit Diatomeeën bestaat, doch dat er ten opzichte van de betrekkelijke hoeveelheid daarvan groote verschillen gevonden worden, al naar de plaats en het jaargetijde, waarvan men het plankton onder- zoekt. Zoo treden in de wintermaanden de Diatomeeën zoozeer op den voorgrond, dat zij 70°/o — 950/o van alle plankton-organismen uitmaken. In de zomermaanden krijgen de Crustaceeën, met name de pelagische Copepoden en hare larven zoodanig de overhand, dat zij het plankton een geheel ander karakter geven en zij het op enkele plaatsen zelfs van de Diatomeeën kunnen winnen. In het algemeen zijn de Crustaceeën het talrijkst op de het meest naar buiten gelegen punten, terwijl de Diato- meeën juist schaarscher worden, hoe meer men het plankton zeewaarts onderzoekt. Dit is voor een goed deel toe te schrijven aan de enorme ontwikkeling, die de Schelde-Diatomee bij uitnemendheid, Eupodiscus argus Ehrb., met name in het meer naar binnen gelegen, ondiepere gedeelte van het Schelde-bekken, erlangt. Diatomeeën en Crustaceeën samen vormen het hoofdbestanddeel gedurende het geheele jaar. Daarnaast spelen andere pelagische organismen een zeer ondergeschikte rol. Alleen op het meest naar buiten gelegen punt waren zij van eenige beteekenis. Hoe meer men zeewaarts komt, des te heterogener blijkt de samenstelling van het plankton, hoe meer naar binnen, des te homogener wordt het plankton. Ondanks de gelijkvormigheid van temperatuur en zoutgehalte vertoont het plankton dus op verschillende punten een duidelijk verschil in samen- stelling. Als neritisch plankton is het bovenal gekenmerkt door een aantal soorten, die alleen in de nabijheid der kusten, of in volle zee in ondiep water, pelagisch worden aangetroffen. Ten slotte staat spreker nog even stil bij enkele der meer zeldzame vormen met name bij de door hem gevonden Tintinnen en Appendicu- lariers. Van de eerstgenoemde komen in het Schelde-plankton voor: Tintinnopsis beroïdea St., T. campanula Ehrb. en Cyttarocylis serrata (Möb.) Brandt. Vooral in de winter- en vroege voorjaarsmaanden zijn deze Infusorien soms uiterst talrijk. Van de Appendiculariers werd behalve de aan onze kusten zeer gewone Oikopleura dioica Fol nog een andere soort gevonden en wel Fritillaria borealis Lohm. Dit dier, dat tot nu toe bijna uitsluitend uit koudere gewesten (arktisch en antarktisch !) bekend was geworden, werd in de Oosterschelde in talrijke exemplaren waargenomen op 28 Juni 1900 bij een oppervlakte-temperatuur van gemiddeld 16.3° Celsius! De Heer Weber demonstreert eenen arm van Architeuthis dux van reusachtige afmeting, afkomstig van een in het Drontheim-fjord gevangen exemplaar. De Heer Hoek brengt een exemplaar ter tafel van de Pennatulide Pteroides (grisea?), die hij van den Heer W. Diepeniieim te Batjan (Molukken) ontvangen had. Het voorwerp, dat voor 's Rijks Museum van Natuurlijke Historie te Leiden bestemd is, werd ter reede van Batjan gevangen. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het Genootschap „Natura Artis Magistra". 25 Januari 1902. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de HH. Weber (Voorzitter), Bolsius, J. Th. Oudemans, Sluiter, van Wijhe, Versluys, van Bemmelen, Mejuffrouw Boissevain, de HH. Kerbert, Hubrecht, Vosmaer, Eoeters van Lennep, Jentink, van Kampen, Stracke, de Lange, Tesch, Cramer, de Bussy en Hoek. De Voorzitter verwelkomt de nieuwe leden der Vereeniging, die voor het eerst een harer vergaderingen bijwonen en geeft het woord aan den Heer Hubrecht, alvorens met de wetenschappelijke mededeelingen een aanvang te maken. De Heer Hubrecht herdenkt in welgekozen woorden het verlies, dat de zoölogische wetenschap in het algemeen en zoovelen, die met hem bevriend waren in het bijzonder, geleden hebben door het plotseling overlijden van Dr. Emil Selenka, ord. honorair hoogleeraar te München. Selenka was een der oprichters der Nederlandsche Dierkundige Vereeni- ging en sedert zijn vertrek uit Leiden, waar hij weinige jaren, maar lang genoeg om door geen zijner leerlingen ooit vergeten te worden, den hoogleeraarszetel in de dierkunde bezet had, eerelid onzer Vereeniging. Spreker schetst de merkwaardige persoonlijkheid van den afgestorvene en bespreekt zijnen levensloop; geleerde en artist tegelijk, ging van Selenka een inderdaad bezielende invloed uit, die velen ten goede is gekomen en die ook in ons vaderland der zoölogische wetenschap een aantal beoefenaars heeft toegevoerd, die zonder dien invloed zich wellicht aan andere takken van natuurwetenschap hadden gewijd. Selenka overleed na eene kortstondige ongesteldheid op '20 Januari 1902 op den betrekkelijk jeugdigen leeftijd van 59 jaar. De Heer Bolsius toont, na een woord gewijd te hebben aan de nagedach- tenis van Alex. Kowalevsky, te Petersburg den 22 November 11. plotseling overleden, eenige exemplaren van bloedzuigers uit Sebastopol, hem welwillend toegezonden uit de nagelaten materialen van Kowalevsky, door Prof. Wlad. Salensky uit Petersburg. De beschrijving van de inplan- ting der spermatophoren en van den weg, welke het sperma aflegt bij deze Hirudineën (Helobdella algira) was reeds door Kowalevsky begonnen, maar nog .in verscheidene punten onvolledig. In zijn laatsten brief aan den spreker beloofde K. hem eenige exemplaren ter verdere onderzoeking te zullen zenden. Door zijn onverwacht verscheiden heeft hij zijn woord niet kunnen gestand doen, en — jammer genoeg ! — de nagelaten exemplaren verkeeren niet in een zoodanigen toestand van fixeering, dat de fijne conservatie welke hier onontbeerlijk is, de waar- neming der microscopische bijzonderheden, waar alles op aan komt, zal toelaten. Ten minste een eerste vijftal van exemplaren leidde niet tot gunstige resultaten. Spreker hoopt echter door zorgvuldige behandeling no°- iets te winnen bij volgende exemplaren, en daardoor in staat te zijn later een meer bevredigende mededeeling over dit onderwerp te kunnen doen. De Heer J. F. van Bemnielen doet mededeeling van enkele waar- nemingen betreffende de B r a c h i o p o d e n der S i b o g a -expeditie. Ofschoon het aantal soorten en exemplaren niet groot is, en nieuwe soorten daar- onder tot nu toe niet door hem zijn aangetroffen, mag het verzamelde materiaal voor de kennis der geographische verspreiding als bijzonder belangrijk beschouwd worden, daar tot nu toe omtrent de Brachiopoden van den N. I. A. zoo goed als niets bekend was. Het is daarom aange- wezen deze Brachiopoden te vergelijken met die van omliggende zeeën, en het mag als een gelukkige omstandigheid beschouwd worden, dat zoowel omtrent de Japansche, als omtrent de Australische en Nieuw- Zeelandsche vormen tamelijk veel is openbaar gemaakt. Met beide fauna's vertoont die van den N. I. A. meerdere punten van overeenkomst, wel het sterkst met de Japansche. Toch zijn er ook vormen onder, die tot nu toe slechts uit het westelijk halfrond waren vermeld. Het treffendste voorbeeld hiervan is Dallina (syn. Waldheimia, Magellania, Eudesia) floridana, Pourtales, die in grooten getale wordt aangetroffen op de riffen van Florida en rondom de groote Antillen, op diepten van 100— 200 Eng. vaam, maar die door de Siboga tweemaal uit groote diepten (1200 M.) in het oostelijk deel van den I. Archipel is opgehaald, n. 1. tusschen Celebes en Halmaheira en in 't Z. O. deel der Bandazee. Merkwaardig acht spreker ook het aantreffen van Rhynchonella Doe- derleini, Davidson, daar deze soort tot nu toe alleen bekend was van Japan door enkele weinige exemplaren uit de Sagami baai (160 Eng. vaam). De Siboga bracht slechts één volledige en één halve schelp op, uit een diepte van 275 M. op de kusten van den Soeloe-Archipel, tegelijk met een zeer groot aantal meerendeels doode schelpen van Rhynchonella lucida, Gould. Van alle andere soorten van 't geslacht Rhynchonella is R. Doederleini oogenblikkelijk te onderscheiden door de merkwaardige, sierlijk gegolfde, concentrische ribbels, op wier kruispunten met de radiaire ribben zich holle doorntjes verheffen. Deze geven de soort eenige gelijkenis met zeer oude fossiele vormen, b.v. de Jurassische Acanthothyridae. Het lag voor de hand, haar en andere soorten van hedendaagsche Indische Brachiopoden te vergelijken met de fossielen uit het Javaansche Tertiair, beschreven door Prof. K. Martin en door A. Böhm. Hierbij kwam aan den dag, dat zich daaronder een vorm bevindt : de Rhynchonella lamellaris K. Martin, die dezelfde eigenaardige schelpversiering vertoont als R. Doe- derleini, en zooal niet volkomen identiek met deze, dan toch zeer nauw er mee verwant is. De radiaire ribben zijn n. 1. bij R. lamellaris iets wijder uiteen en iets grover. De beschrijving van R. lamellaris door Prof. Martin dateert van 1885, die van R. Doederleini door Davidson van 1886, maar de laatste was blijkbaar met die van den eerste onbekend. Ook onder de geslachten Terebratula, Terebratulina, Terebratella en Magellania komen soorten voor, die met de tertiaire fossielen van Java en Madoera zeer groote overeenkomst vertoonen. De Heer Versluys doet een mededeeling over de vraag, waar bij de Lacertilia en bij Sphenodon de tongbeenboog samenhangt met de columella auris. Op het laterale einde van den processus paroticus ligt bij vele Lacertilia een stukje kraakbeen, dat tot den tongbeenboog behoort. Dit kraakbeen zendt bij niet weinige soorten een uitsteeksel langs de ondervlakte van den processus paroticus mediaalwaarts. Van het einde van dit uitsteeksel gaat bij verscheidene Agamiden een bandje naar het mediale einde van de extracolumella. Bij Agama en bij een oud embryo van Caloles jubatus zendt de extracolumella een spits kraakbeenig uitsteeksel in dit bandje, zoodat slechts een zeer kleine afstand tusschen het kraakbeen der extra- columella en dat van den tongbeenboog overblijft. Gaupp vond bij Lacerta-embryonen op de plaats van dit ligament een streng, bestaande uit dicht bijeen liggende cellen, gaande van de extra- columella naar het dorsale stuk van den tongbeenboog, (welk laatste hij ten onrechte als processus paroticus beschouwt). Bij eenige jongere Lacertilia-embr yonen vonden Kingsley en spreker, dat de tongbeenboog ongeveer van dat gedeelte der columella auris ventraalwaarts gaat, waar bij de Agamiden het bandje zich vasthecht. Daar bij deze embryonen echter nog geen gewicht tusschen de stapes en de extracolumella kenbaar is, blijft hier de juiste plaats der verbinding van columella auris en tongbeenboog, ten opzichte van dit gewricht, onzeker. Hieruit concludeert spreker, dat het bandje der Agamiden zeer wel een gereduceerd, niet meer kraakbeenig wordend, gedeelte van den tong- beenboog zijn kan. Bij Sphenodon komt de kraakbeenstrook, welke Huxley „suprastapedial" heeft genoemd, in ligging overeen met het bandje der Agamiden. Ze vormt, evenals dit bandje, een verbinding van het mediale gedeelte der extracolumella met kraakbeenstukjes, welke tegen den schedel aan liggen en tot den tongbeenboog behooren. Spreker meent dan ook, dat bij de Lacertilia en bij Sphenodon de verbinding van den tongbeenboog met de columella auris, waarschijnlijk gezocht moet worden even lateraal van het gewricht tusschen stapes en extracolumella. Minder waarschijnlijk komt het hem voor, dat de tong- beenboog van het laterale einde der stapes ventraalwaarts gaat, zooals bij de zoogdieren. Met de feiten niet in overeenstemming vindt hij de opvatting, dat de tongbeenboog samen zou hangen met het laterale einde der extracolumella. Daarna laat spreker praeparaten zien van den annulus tympanicus bij buideljongen van Halmaturus en Didelphys, bij welke men ziet, hoe de annulus tympanicus zich tegen den binnenhoek van de onderkaak aan- legt. In dit contact zien Peters en Gadow een overblijfsel van een vroeger onderkaaksgewricht bij zoogdieren, dat homoloog zou zijn met het quadratum-articulare gewricht der Sauropsiden. De Heer Sluiter doet eene mededeeling over de Gephyreen uit de diepe zee en staat daarbij langer stil bij de uit eene diepte van 4391 M. opgehaalde Hamingia Sibogae, die hij met de in noordelijke zeeën op een diepte van 50 M. levende soorten van het geslacht Hamingia ver- gelijkt. Hij bespreekt vervolgens de eigenaardig doorzichtige soort Sipun- culus D en de daarop levende kleine Hydroidpolypen. NAAMLIJST ') VAN DE EERELEDEN, BEGUNSTIGERS, AANDEELHOUDERS, CORRES- PONDEERENDE EN GEWONE LEDEN DER NEDKRLANDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIGING op 1 Januari 1902 Eereleden De Heer Dr. Carl Gegenbaur, hoogleeraar, Heidelberg, 1896. » » Dr. Sir John Murray, K. C. B., F. R. S., F. R. S. E. etc. Ghallenger Lodge, Wardie, Edinburg, 1896. » » Dr. E. Selenka, hoogleeraar, München, 1874 2). Begunstigers De Heer Mr. P. L. F. Bluesé, lid van Gedeputeerde Staten van Zuid-Holland, Koningskade 1, 's Gravenhage, 1889. » » C. H. van Dam, voorzitter van het bestuur der Diergaarde, Koningin Emtna-plein, Rotterdam, 1885. » » J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenburg (Utrecht), 1890. Mevrouw J. M. C. Oudemans— Schober, Paulus Potterstraat 12, Amsterdam, 1897. De Heer M. Reepoiaker, secretaris van het bestuur der Diergaarde, Wester- singel 37, Rotterdam, 1891. Mejuffrouw M. L. Reuvens, B-reestraat 27, Leiden, 1896. De Heer Dr. A. J. van Rossum, Eusebiusplein 25, Arnhem, 1898. » » Dr. F. J. J. Schmidt, geneesheer, Westerstraat 46, Rotterdam, 1872. » » Mr. S. J. Vening Meinesz, Heerengracht 456, Amsterdam, 1885. Mevrouw A. Weber— van Bosse, Huize „Eerbeek", Eerbeek, 1897. Begunstigers, die jaarlijks bijdragen geven voor het Zoölogisch Station De Heer Dr. H. J. van Ankuru, hoogleeraar, Groningen, 1878. » » Dr. C. K. Hoffmann, hoogleeraar, Leiden, 1892. » » W. A. Graaf van Lynden, ter Hooge bij Middelburg, 1878. » » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1878. » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1892. » » C. J. van Putten, arts, officier van gezondheid, Ned. Indië, 1896. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar, Eerbeek, 1890. Het Genootschap „Natura Artis Magistra", Amsterdam, 1878. 1) De Secretaris verzoekt hun, wier namen, betrekkingen of woonplaatsen in deze lijst niet juist zijn aangegeven, hem daarvan eene verbeterde opgave te doen toekomen. 2) Te München overleden, sedert deze naamlijst ter perse werd Aandeelhouders in de leeningen, gesloten voor den bouw (1889) en voor de vergrootiug (1894) van het Zoölogisch Station ') De Heer Dr. H. J. van Aukum, hoogleeraar, Groningen, N°. 1 (1889), N°. 14 (1894). De Erven van den Heer A. A. van Bemmelen, Rotterdam, N°. 3 (1889). De Heer Dr. J. F. van Pemnielen, 's Gravenhage, N°. 4 (1S89). De Erven van den Heer Dr. D. Bierens de Haan, Leiden, N°. 5 (1889). » v » Mr. J. T. Buys, Leiden, N». 6 (1889). De Heer Dr. M. C. Dekhuyzen, Utrecht, N<>. 7 (1889). » » Jhr. Dr. Ed. Everts, 's Gravenhage, N°.ll (1889). > > A. P. N. Franchimont, hoogleeraar, Leiden, N°. 7 (1894). » * Mr. J. E. Henny, 's Gravenhage, No. 4 (1894). De Erven van den Heer Dr. D. E. Siegenbeek van Heukelorn, Leiden, No. 13 (1889). De Heer J. Hoek Jr., Kampen, N°. 18 (1894). » » Dr. P. P. C. Hoek, Helder, N°. 39 (1889), N<>. 16 (1894). » > Mr. C. Pynacker Hordijk, 's Gravenhage, N°. 5 (1894). » > Dr. R. Horst, Leiden, N°. 15 (1889). » » Dr. A. A. W. Hubrecht, hoogleeraar, Utrecht, N°. 40 (1889). » » Dr. H. F. R. Hubrecht, Amsterdam, N°. 10 (1894). > » Dr. P. de Koning, Haarlem, N°. 27 en 30 (1894). » » B. F. Krantz, Rotterdam, N°. 16 en 17 (1889). » » Dr. A. W. Kroon Jr., Leiden, N«. 1, 2, 3, 24 en 25 (1894). De Erven van den Heer J. W. Lodeesen, Amsterdam, N°. 18 (1889) adres Prof. van Leeuwen, Pieterskerkhof 11, Leiden. De Heer Dr. J. C. C. Loman, Amsterdam, N°. 19 en 20 (1889). De Hollandsche Maatschappij der Wetenschappen, Haarlem, N°. 15, 20 en 31 (1894). De Heer Dr. K. Martin, hoogleeraar, Leiden, N°. 19 (1894). » » Dr. G. A. F. Molengraaff, Hilversum, N°. 21 (1889). » » Dr. E. Mulder, hoogleeraar,' Utrecht, N°. 22 (1889). De Erven van den Heer Mr. H. L. A. Obreen, Leiden, N«. 23 (1889). De Heer Mr. J. C. de Marez Oyens, 's Gravenhage, N». 24 (1889), N». 8 (1894). » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, N°. 6 (1894). » » J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenburg, (Utrecht), N°. 26 en 27(1 889). > » Jhr. Mr. J. JE. van Panhuys, 's Gravenhage, N°. 17 (1894). » » M. M. Schepman, E^oon, N». 28 (1889). * » J. F. Schill, 's Gravenhage, N°. 29 (1889). De Erven van den Heer Mr. L. Serrurier, Batavia, N°. 33 (1889). De Heer Ph. W. van der Sleyden, 's Gravenhage, N°. 31 (1889), N°. 28(1894). » > P. J. P. Sluiter, Amsterdam, N°. 11 (1889). » > J. Verfaille, Helder, N». 37 (1889). De Erven van den Heer Mr. M. C. Verloren van Themaat, „Schothorst" bij Amersfoort, N°. 9 en 23 (1894). De Heer Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, N°. 38 (1889). Correspondeerende leden De Heer Dr. R. Blanchard, professeur a la Faculté de Médecine, 226 Boulevard Saint-Germain, Parijs, 1884. » i> E. van den Broeck, conservateur au Musée royal d'Hist. Nat., Place de 1'Industrie 39, Brussel, 1877. » > Adr. Dollfus, 35 Rue Pierre-Charron, Parijs 1888. » » Markies G. Doria, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Genua, 1877. 1) Voor zooverre de aandeelen op 1 Januari 1902 niet uitgeloot waren. De Heer Dr. F. Heincke, Direktor der Biologischen Anstalt, Helgoland, 1888. » » W. Kobelt, Schwanheim bij Frankfort a. d. M., 1877. » » Dr. J. Mac Leod, hoogleeraar, Gent, 1884. » » Albert, vorst van Monaco, 7 Cité du Retiro, Parijs, 1888. » » Dr. Moritz Nussbaurn, hoogleeraar, Bonn, 1877. » » J. Sparre Schneider, conservator aan het Museum, Tromsoe, Noor- wegen, 1886. » » Dr. C. A. Westerlund, Ronneby, Zweden, 1877. Gewone leden Mejuffrouw F. W. Andreae, phil. stud., Zuidhom, (Groningen), 1900. De Heer Dr. H. J. van Ankum, hoogleeraar, Groningen, 1872. » » Dr. J. F. van Benimelen,Groothertoginnelaan 142, 's Gravenhage, 1894. » » F. E. Blaauw, Huize „Gooylust", 's Graveland, 1885. » » Dr. J. Boeke, Prinsengracht 1017, Amsterdam, 1897. Mejuffrouw M. Boissevain, Heerengracht 386, Amsterdam, 1898. De Heer L. Bolk, hoogleeraar, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1896. » » P. J. Bollernan van der Veen, phil. stud., Zoeterwoudsche Singel 56, Leiden, 1901. » » Dr. A. M. J. Bolsius, oud-officier van Gezondheid N.-I. Leger, Garoet, Java, 1895. » » H. Bolsius, S. J., leeraar aan het Seminarium, Oudenbosch, 1893. » » Dr. S. E. Boorsina, Batavia, 1898. » » Dr. J. Uitzema Bos, buitengewoon hoogleeraar, Roemer Visscher- straat 3, Amsterdam, 1872. » » J. M. Bottemanne, directeur van de Visschershaven, Umuiden, 1893. » » P. J. van Breemen, phil. cand., Laan van Meerdervoort 93, 's Gra- venhage, 1901. De firma voorheen E. J. Brill, uitgevers, Leiden, 1876. Mejuffrouw A. E. J. Bruins, adres Mevrouw Hoog — van Gogli, Oude Bote- ringestraat, Groningen, 1898. De Heer Dr. P. G. Buekers, leeraar aan de H. B.-school voor meisjes, Haar- lem, 1875. » » Dr. H. Burger C. Pzn., leeraar aan het Gymnasium en de H. B.- school, Groningen, 1879. » » L. P. de Bussy, phil. cand., P.C. Hooftstraat 178, Amsterdam, 1902. » » Dr. J. Büttikofer, directeur der Diergaarde, Rotterdam, 1888. » » Dr. W. H. Cox, directeur van het Sanatorium, Arnhem, 1897. » » P. J. S. Cramer, phil. cand., van Baerlestraat 14, Amsterdam, 1902. » » Dr. J. M. Croockewit, Willemsparkweg, Amsterdam, 1888. » » Dr. M. C. Dekhuyzen, Leeraar aan de Veeartsenijschool, Utrecht, 1880. » » Dr. W. A. van Dorp, Heerengracht 170, Amsterdam, 1897. » » Dr. Eugène Dubois, buitengewoon hoogleeraar, Zijlweg 45, Haar- lem, 1896. » » Dr. J. E. G. van Emden, arts, Rapenburg, Leiden, 1887. » » Jhr. Dr. Ed. Everts, leeraar aan de H. B.-school, Stationsweg 79, 's Gravenhage, 1872. » » J. G. Everwijn, ontvanger der successierechten, Westzeedijk 15, Rotterdam, 1884. » » Dr. C. J. Wijnaendts Francken, Banstraat 17, 's Gravenhage, 1885. » » Dr. A. J. M. Garjeanne, leeraar aan de le H. B.-school met 5-jarigen cursus, Prinsengracht 413, Amsterdam, 1897. » » Dr. J. W. C. Goethart, Leiden, 1890. » » Hendrik Gouwentak, Leeraar aan de H. B.-school, Venlo, 1901. > » Dr. H. W. de Graaf, conservator aan het Zoötomisch Laboratorium, Leiden, 1880. LI De Heer Mr. H. W. de Graaf, oud vice-president van het Gerechtshof', Daendcls- straat 37, 's Gravenhage, 1887. Mejuffrouw L. C. de Graaff, phil. stud., Groningen, 1901. De Heer Otto Baron Groeninx van Zoelen, 's Gravenhage, 1888. » » C. J. J. van Hall, phil. docts , Vondelstraat 21, Amsterdam, 1897. » » Generaal Dr. A. W. M. van Hasselt, 's Gravenhage, 1885. » s Dr. H. W. Heinsius, leeraar aan de H.B.-school, Vondelkerkstraat 10, Amsterdam, 1889. Mejuffrouw J. M. G. Hoek, Helder, 1902. De Heer Dr. P. P. C. Hoek, wetenschappelijk adviseur in visscherijzaken, Helder, 1873. » » Dr. C. K. Hoffmann, hoogleeraar, Leiden, 1872. » » B. C. M. van der Hoop, comrnissionnair in effecten, Zuidblaak, Rot- terdam, 1872. » » Dr. R. Horst, conservator aan het Museum van Natuurlijke Historie, Nieuwsteeg, Leiden, 1872. » » G. A. ten Houten, Kralingsche Veer, 1884. » » Dr. A. A. W. Hubrecht, hoogleeraar, Utrecht, 1873. » » Mr. P. F. Hubrecht, lid v. d. Raad van State, 's Gravenhage, 1891. » » L. Hulst, arts, Zutphen, 1900. » » Dr. F. W. T. Hunger, Plantentuin, Builenzorg, Java, 1895. * » Dr. F. A. Jentink, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Rembrandtstraat, Leiden, 1873, » » Mr. D. B. Ie Jolle, Prinsengracht 776, Amsterdam, 1891. » » K. .1. de Jong, phil. cand., Leeraar aan de H. B. -School, Neude 29bis, Utrecht, 1898. » » J. M. Kakebeeke, oesterkweeker, Goes, 1882. » » P. N. van Kampen, phil. cand., Singel 330, Amsterdam, 1899. » » P. M. Keer, phil. docts., Spiegelgracht 21, Amsterdam, 1897. » » H. A. E. Kempe, phil. cand., Leiden (Nieuwe Binnenweg 314 Rot- terdam), 1901. Mejonkvrouw A. M. C. van Andringa de Kempenaer, Groothertoginnelaan 10, 's Gravenhage, 1893. De Heer Dr. C. Kerbert, directeur van » Natura Artis Magistra", Amster- dam, 1877. » » J. C. Kersbergen, directeur van »de Merode", Lekkerkerk, 1884. » » Hubr. Kikkert, Vlaardingen, 1893. j. » C. G. Klaarhamer, phil. stud., Oudegracht 145bis, Utrecht, 1900. » » Alex. Klein, Commelinstraat, Amsterdam, 1897. » » Dr. J. C. Koningsberger, Builenzorg, Java, 1888. » » P. Koorevaar, veearts en keurmeester aan het Abattoir, Veelaan 2, Amsterdam, 1895. » » H. P. Kuyper, phil. cand., Poortstraat, Utrecht, 1897. Mejuffrouw M. E. Landenberg, Ambachtstraat 8, Utrecht, 1901. De Heer Dan. de Lange Jr., Plantage Muidergracht 32, Amsterdam, 1902. » » Dr. J. W. Langelaan, Binnengasthuis, Amsterdam, 1897. » » Dr. J. B. van Leent, arts, Officier van Gezondheid 2e kl., Helder, 1900. » » Dr. F. Leo de Leeuw, Bergen op Zoom, 1882. Mejuffrouw A. Lens, Predikheerenkerkhof 5, Utrecht, 1901. De Heer Dr. Th. W. van Lidth de Jeude, conservator aan het Museum van Natuurlijke Historie, Boommarkt, Leiden, 1877. » » Dr. J. C. 0. Loman, leeraar aan het Gymnasium, Vondelkade 79, Amsterdam, 1881. » » Dr. J. P. Lotsy (Ned. Indië), Rozendaal bij Velp, 1900. » » R. T. Maitland, Bazarlaan 36, 's Gravenhage, 1872. b » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1872. » » Dr. J. C. H. de Meyere, Villa Yda, Waldecklaan, Hilversum, 1890. De Heer Dr. J. W. Moll, hoogleeraar, Groningen, 1890. > » Dr. L. J. Muskens, arts, Slijkeinde 2, 's Gravenhage, 1902. » » C. J. B. Mijnssen, assuradeur, Keizersgracht 343, Amsterdam, 1889. » » H. F. Nierstrasz, phil. docts., Nobelstraat 33, Utrecht, 1893. » » Wouter Nijhoff, uitgever, 's Gravenhage, 1872. » » J. J. Ochtman, directeur der Nederlandsche Maatschappij voor kunst- matige Oesterteelt, Bergen op Zoom, 1893. » » E. D. van Oort, phil. cand., assistent a. h. geolog. museum, Kort Rapenburg 4, Leiden, 1897. » » Dr. A. C. Oudemans Jszn., leeraar aan de H. B. -school, Boulevard 85, Arnhem, 1882. » » Dr. J. Th. Oudemans, Paulus Potterstraat 12, Amsterdam, 1885. » » B. A. Overman Jr., oesterkweeker, Tholen, 1882. » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1890. » » G. A. Pennekamp, opzichter der Heidemaatschappij, Vaassen, 1901. » * Mr. M. C. Piepers, oud-vice-president van het Hoog Gerechtshof in N. I., Noordeinde 10a, 's Gravenhage, 1895. » » Dr. Th. Place, hoogleeraar, Ruysdaelkade 41, Amsterdam, 1890. Mejuffrouw Dr. C. M. L. Popta, Nieuwe Rijn, Leiden, 1895. De Heer Dr. G. Postma, leeraar aan de H. B. -school, Almelo, 1882. » > A. Pulle, phil. cand., Lange Nieuwstraat 91bis, Utrecht, 1900. » » C. J. van Putten, arts, Ned.-Indië, 1883. > » Dr. H. C. Redeke, assistent v. d. adviseur in visscherijzaken, Helder, 1895. » » Dr. J. van Rees, buitengewoon hoogleeraar, Laren (N. H.), 1876. y> » A. J. Resink, phil. docts., leeraar aan de H. B.-school, Amersfoort, 1897. » » T. A. O. de Ridder, burgemeester van Katwijk a. d. Rijn, 1889. » » H. W. M. Roelants, phil.stud., Regentesseplein 9, 's Gravenhage, 1900. » » C. Roeters van Lennep, phil. cand., Koornmarkt 20«, Delft, 1902. » » Dr. J. E. Rombouts, leeraar aan de Bijzondere H. B.-school. voor meisjes, Oosteinde 22, Amsterdam, 1872. » » Dr. E. W. Rosenberg, hoogleeraar, Utrecht, 1889. » » Dr. C. L. Rümke, arts, Leiden, 1897. » » Dr. E. van Ryckevorsel, Westplein 7, Rotterdam, 1888. » » W. A. Salm, Hoogstraat 191 A, Wageningen, 1898. » » Dr. R. H. Saltet, hoogleeraar, Oosteinde, Amsterdam, 1900. Mejuffrouw J. C. A. van der Sande, leeraresse aan de H. B.-school voor meisjes, Hugo de Grootstraat 44, 's Gravenhage, 1896. De Heer Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Doorn, 1899. » » M. M. Schepman, rentmeester van Rhoon, Pendrecht enz., Rhoon, 1872. » » J. F. Schill, Laan Copes van Cattenburch 10, 's Gravenhage, 1877. » » Dr. A. H. Schmidt, Weistraat 130, Utrecht, 1893. » » H. Schmitz, S. J., Sittard, 1901. » » J. C. Schoute, phil. cand., Schoolholm 8, Groningen, 1900. » » A. R. Schouten, phil. stud., Ripp. park 31, Haarlem, 1902. » > S. L. Schouten, phil. docts., Nieuwegracht 36, Utrecht, 1895. » » H. Schuitema, leeraar aan de H. B.-school, Helder, 1898. » » J. Semmelink, oud-dirigeerend officier van gezondheid, Zoutman- straat, 's Gravenhage, 1883. » » Dr. C. Ph. Sluiter, hoogleeraar, Oosterpark 50, Amsterdam, 1891. » » P. C. T. Snellen, Wijnhaven 45, Rotterdam, 1872. » » C. P. van der Stadt, med. cand., arts, 3de Helmersstraat 47&, » » Amsterdam, 1892. » » A. J. J. van Steyn, burgemeester van Helder, 1896. » » Dr. A. G. H. van Genderen Stort, oogarts, Haarlem, 1897. » » G. J. Stracke, phil. cand., Prinsengracht 684, Amsterdam, 1900. » » B. Sypkens, phil. cand., Stationstraat 42, Winschoten, 1901. Mejuffrouw Tine Tammes, Ooaterstraat E. 184, Groningen, 189G. De Heer J. J. Tesch, phil. cand., Catharijnesingel 4, Utrecht, 1902. » » Jac. P. Tbijsse, leeraar aan de kweekschool voor onderwijzers, Vondel- kade 75, Amsterdam, 1895. » » Dr. H. D. Tjeenk Willink, Batavia, 1895. > » Dr. Hector Treub, hoogleeraar, Vondelstraat 83, Amsterdam, 1889. » » Mr. J. E. W. Twiss, Huize Colenburgh, de Bilt (Utrecht), 1893. » • Dr. J. H. Vernhout, Utrecht, 1888. » » Dr. Ed. Verschaffelt, buitengewoon hoogleeraar, Linnaeusstraat, Amsterdam, 1899. » » Dr. J. Versluys Jzn., Middenlaan 80, Amsterdam, 1895. » » Dr. H. J. Veth, Sweelinckplein 83, 's Gravenhage, 1872. » » Dr. G.C. J.Vosmaer, lector bij de Zoölogie, Mariaplaats 22, Utrecht,\815. » » W. Warnsinck, Rijnkade 92, Arnhem, 1898. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar, Eerbeek, 1882. » » H. W. van der Weele, Koningin Ernma-kade 5, 's Gravenhage, 1900. » » Th. Weevers, pbil. cand., Hugo de Grootstraat 65, Rotterdam, 1899. » » Dr. K. F. Wenkebach, hoogleeraar, Groningen, 1886. » » Dr. F. A. F. C. Went, hoogleeraar, Nieuwegracht, Utrecht, 1897. Mejuffrouw G. Wilbrink, Maliebaan 91, Utrecht, 1901. De Heer Mr. J. Wurfbain, Velp, 1884. » » Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, 1881 Bestuur Max Weber, Voorzitter, 1898 — 1904. R. Horst, Vice- Voorzitter, 1898-1904. P. P. C. Hoek, Secretaris, 1900-1906. J. Th. Oudemans, Penningmeester, 1896-1902. F. A. Jentink, 1900 — 1906. J. W. van Wijhe, 1896-1902. C. Ph. Sluiter, (1896) 1897-1902. Commissie van Redactie voor het Tijdschrift Max Weber, als Voorzitter van het Bestuur. C. Ph. Sluiter, 1901-1907. J. F. van Bemmelen, (1897) 1898—1903. P. P. C. Hoek, Secretaris, 1899 — 1905. Zoölogisch Station te Helder (Nieuwediep) P. P. C. Hoek, Directeur, 1890. H. C. Redeke, Assistent-Directeur, 1899. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het Genootschap „Natura Artis Magistra". 19 April 1902. 's Avonds 8 uur. Aanwezig de HH. Sluiter (Voorzitter), Kerbert, van Wijhe, Bolsius. J. Th. Oudemans, de Meijere, Mejuff. Boissevain, Mejuff. Popta, de HH. Versluys, Jentink, Loman, van Bemmelen, van Kampen, Lotsy, Boeke, Kedeke, de Bussy, Cramer en Hoek. De Heer Kerbert deelt mede, dat hij van het lid der Vereeniging den Heer de Man bericht heeft ontvangen, dat door hem een voor de fauna nieuwe Echinoderm op de Oosterschelde is aangetroffen n.1. Astropecten squamatus. De Heer Bolsius bespreekt eene prioriteitsvraag omtrent de ontdekking van de celkern. Deze ontdekking wordt toegekend, in leerboeken met historisch overzicht, aan den italiaanschen geleerde Pontana, die in zijn werk »Sur Ie venin de la vipere, etc", 1781, het eerst de celkern zou gezien en afgebeeld hebben. De heer Bolsius toont in eene uitgave der brieven van Antoni van Leeuwenhoek, gedrukt in 1686 te Leiden, een brief aan de koninklijke »Societeyt" van Londen geschreven in 1682, waarin onze Nederlandsche geleerde bloedlichaampjes van een rog afbeeldt met een — zij 't ook onvolmaakt weergegeven — kern, terwijl hij in den brief een zeer duidelijke beschrijving geeft van 't geen hij in die bloedlichaampjes heeft gezien. Het schijnt den Sp. niet meer dan billijk voor de eer van onzen vaderlandschen patriarch der microscopie op te komen, en de priori- teit der ontdekking van de celkern op te vorderen voor onzen grooten Antoni van Leeuwenhoek, die een celkern heeft geteekend en beschreven in 1682, honderd jaar voor dat Pontana het deed, in 1781. De Heer de Meijere doet eenige mededeelingen betreffende de door de Siboga-expeditie verzamelde Echinoidea. In het geheel omvat deze col- lectie ongeveer 100 soorten, een met het oog op het kleine doorzochte ge- bied betrekkelijk groot getal. Daaronder zijn circa 18 nieuwe, voor het meerendeel afkomstig uit de diepe zee. In verhouding tot hetgeen omtrent andere groepen reeds gebleken is, is dit aantal gering ; er zijn echter eenige zeer merkwaardige vormen onder, vooral onder de Spatangoidea, tot welke Spr. zich voor 't oogenblik wenscht te bepalen. Bijzondere vermelding verdienen vooreerst vier nieuwe Spatangiden, die behooren tot of verwant zijn met het geslacht Palaeopneustes, n.1. Palae- opneustes spectabilis, P. fragilis, Linopneustes excentricus en Plesiozonus hirsutus. Bij al deze, waarvan eenige door bijzondere grootte uitmunten, zijn de ambulacra subpetaloid, de poren-zonen dus recht en aan het eind niet convergeerend, en het ongepaarde ambulacrum ligt in gelijk niveau met de overige, hetgeen aan deze vormen een primitief' karakter verleent, waardoor zij sterk herinneren aan de fossiele genera Stenonia en Aste- rostoma. Onze nog gebrekkige kennis der laatstgenoemde vormen maakt het echter moeilijk te beslissen in hoever hier van nauwe verwantschap sprake is. Bij Plesiozonus liggen de poren-zonen zeer dicht bijeen ; bovendien ver- toont het genus de eigenaardigheid, dat er in de achterste ambulacra tusschen de overige verspreid eenige «ingesloten", d. i. den zijrand der ambulacra niet bereikende, ambulacraalplaten voorkomen. Door het compacte apicaalsysteem onderscheiden zich de voorgaande genera van de Ananchytidae, eene familie, van welke tot dusverre als recente vertegenwoordigers slechts de door hun ongepaarde poren af- wijkende Urechininae bekend waren. De eerste, gepaarde poren bezit- tende Ananchytidae werden in het krijt, tot hoogstens het mioceen, aangetroffen, en het is dus zeer merkwaardig, dat de Siboga- expeditie ook van deze groep een recenten vorm ontdekte; wegens het bezit eener subanale fasciole en een sterk gedifferentieerd meridosternum kan dezen in geen der fossiele genera eene plaats worden aangewezen; hij zal door Spr. onder den naam van Stereopneustes relictus beschreven worden. Verder is nog zeer merkwaardig een nieuwe Pourtalesiide (Sternopa- tagus sibogae n. g. n. sp.). Omtrent de verwantschap dezer familie heerscht tot dusverre veel verschil van meening. Agassiz beschouwde haar als naverwant aan de Ananchytidae, waartoe hij echter ook talrijke echte Spatangidae bracht, welke weinig ontwikkelde petala bezitten, zooals de boven besproken Palaeopneustes. Loven kwam tot de slotsom, dat de Pourtalesiidae een geheel afzonderlijke plaats behooren in te nemen naast de Cassiduloidea en Spatangoidea. Daarentegen vatten anderen, b. v. Duncan en Bather, ze als afwijkende Spatangiden op, terwijl Lambert weder op de overeenkomst, wat hun sternum betreft, met dat der Ananchytidae gewezen heeft. Het nieuwe genus Sternopa- tagus stemt nu in sommige kenmerken, b.v. apicaalsysteem en sternum, nog zeer . met de Ananchytidae overeen, terwijl het aan den anderen kant door de plaatsing van het peristoom, de daarvoor liggende groeve enz. een echte Pourtalesiide is. De kloof tusschen beide groepen wordt door deze vondst op zeer gelukkige wijze overbrugd en het lijdt wel geen twijfel, of de laatste is een zijtak, die met de echte Spatangiden geen nadere verwantschap bezit. Loven meende nog, dat het gemis van penseelvormige pootjes om het mondveld een gewichtige, kenmerkende eigenschap der Pourtalesiidae was. Ook hierin echter vertoont Sternopatagus den gewenschten tusschen- toestand. De genoemde organen zijn er wel, maar zeer klein en rudi- mentair. Het genus ontleent zijn naam aan een zeer eigenaardig geplaatste fas- ciole ; deze loopt namelijk van voor den mond tot voor den anus, geheel aan de ventrale zijde van het dier, in wijden kring om het sternum heen. Als verwan tschapskenmerk hecht Spr. overigens aan de fasciolen in 't algemeen slechts geringe beteekenis. De Heer Ver§luys deelt een en ander mede over de Chrysogorgiidae, een familie van Gorgoniden, naar aanleiding van het door de Siboga- expeditie verzamelde materiaal. Dit omvat 21 soorten, waaronder 15 nieuwe, behoorende tot 4 genera. De Challenger-expeditie ving in den Oost-Indischen Archipel 4 soorten, waarvan 2 niet door de Siboga- expe- ditie teruggevonden werden, zoodat nu totaal 23 soorten uit het oostelijk gedeelte van dezen Archipel, met inbegrip van de Soeloe-zee, bekend zijn. Ook het door de Challenger-expeditie bijeengebrachte materiaal in het Britsch Museum werd door spr. onderzocht; daar bleek dat de beschrij- vingen in het Challenger-report ten deele te kort waren, om met zeker- heid de identiteit van enkele soorten vast te stellen, Opvallend zijn de soms zeer sterk goud- of metaalglanzende assen, waarvan eenige sterk op koperdraad gelijkende stukjes vertoond werden. Over de Polypen valt op te merken, dat bij de drie door spr. onder- zochte soorten van het genus Lepidogorgia de Polypen de eigenschap bezitten zich tegen den stam aan te leggen met een bepaalde zijde, welk gedeelte hunner wand dan ook dun is en slechts weinig kalklichaampjes bevat, terwijl de naar den stam gekeerde tentakel rudimentair is of ten- minste belangrijk kleiner dan de 7 andere. Van sommige soorten der genera Iridogorgia en Chrysogorgia zijn kleine conische verhevenheden der epidermis met in den top een kussen van netelcellen beschreven, zoöiden of siphonozoöiden genoemd en als rudimentaire polypen opgevat. Wright en Studer beschrijven zelfs een mondopening, waaruit dan werkelijk blijken zou, dat deze verhevenheden rudimentaire polypen zijn. Dit berust echter op een vergissing; er is geen opening en daardoor blijft ook onzeker of wij hier werkelijk met gewijzigde polypen te doen hebben. De naam siphonozoöiden is steeds toegepast op kleine, speciaal aan het onderhouden der waterstrooming in de kanalen der kolonies van Pennatuliden en Alcyoniden aangepaste polypen. Een dergelijke functie is hier, bij het ontbreken van een mondopening uitgesloten. De ophooping van netelcellen in hun top wijst op een verdedigende functie. . De Heer Boeke herinnert aan de opvatting, volgens welke het als glandula infundibuli beschreven deel van den saccus vasculosus bij de Ichthyopsiden als een zintuig-orgaan en niet als een klier zou function- neeren en vermeldt wat hij als homologen van dat orgaan bij Amphioxus lanceolatus had aangetroffen. Daar zijne hierop betrekking hebbende mededeeling intusschen ook in de Verslagen der K. Akademie v. Wet. is verschenen, wordt hier daar- naar verwezen 1). De Heer Hoek vertoont een fraai ex. van Lithodes arctica, Latr. = L. maia, Linn. spec. en bespreekt de plaats van dit geslacht in het der Crustacea. 1) Verslag v. d. gewone Vergad. d. Wis- en Natuurk. Afd. der K. Akad. v. Wetensch. te Amsterdam van 19 April 1902. TIJDSCHRIFT DER NEDERLANDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIGING JgK WHO) Serials 5 whse"5S