ow y Deh rade Bd ve bug tenes PAN LS de Pe Pb ne rub arn boy OOD ep erder af St at verd kens, + renee TM hry! een = LA rr einen fata tod ad thers Me tonal Se Shadow ai args an tata tin ee HARVARD UNIVERSITY elk ES) BRA RY MUSEUM OF COMPARATIVE ZOOLOGY IN , ‘Tijdschrift voor Entomologie De Nederlandsche Entomologische Vereeniging ONDER REDACTIE VAN - J. B. CORPORAAL, DR. K. W. DAMMERMAN, G. L. VAN EYNDHOVEN, B. J. LEMPKE EN J. J. DE VOS TOT NEDERVEEN CAPPEL MUS. Cox. 2001. LIBRARY MAY —1 1% messes | USERS _ TWEE-EN-NEGENTIGSTE DEEL. JAARGANG 1949 (1950) MGepubliceera’S October 1950) NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 10.— per jaar. Ook kunnen Natuurlijke Personen, tegen het stor- ten van f 150.— in eens, levenslang lid worden. Natuurlijke Personen, niet ingezetenen van het Rijk in Europa. Azié of Amerika, kunnen tegen betaling van f 60.— lid worden voor het leven. Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 10.— of (alleen voor Natuurlijke Personen) f 100.— in eens. De leden ontvangen gratis de Entomologische Berichten (6 nummers per jaar; prijs voor niet-leden f 0.50 per num- mer), en de Verslagen der Vergaderingen (2 à 3 per jaar; — prijs voor niet-leden f 0.60 per stuk). De leden kunnen zich voor f 6.— per jaar abonneeren op het Tijdschrift voor Entomologie (prijs voor niet-leden f 12.— per jaar). ae De oudere publicaties der vereeniging zijn voor de leden voor verminderde prijzen verkrijgbaar. — Aan den boekhandel wordt op de prijzen voor niet-leden geene reductie toegestaan. Tijdschrift voor Entomologie UITGEGEVEN DOOR __De Nederlandsche Entomologische Vereeniging ONDER REDACTIE VAN J. B. CORPORAAL, DR. K. W. DAMMERMAN, G. L. VAN EYNDHOVEN, B. J. LEMPKE EN J. J. DE VOS TOT NEDERVEEN CAPPEL [x ji US. COMP, ZOOL BA AV q MES ace HASHARE SYSERSITY OTR JAARGANG 1949 (1950) (Gepubliceerd 3 October 1950) VARIO | VONK EOD EUR EEN ME DOU NAD INHOUD VAN HET TWEE-EN-NEGENTIGSTE DEEL Verslag van de een-en-tachtigste Wintervergadering . Prof. Dr G. P. Baerends en J. M. Baerends- van Roon . Dr K. W. Dammerman | E. F. Gilmour. B. J. Lempke 7 Poe Dr]. (Cy dab Meijere. Prof D) CARE Meijere. C.J. M. Willemse. C.J. M. Willemse. Embryological and Ecological investigations on the development of the egg of Am- mophila campestris Jur. Continuity versus priority in Nomenclature | New Dutch East Indian Lamiinae Catalogus der Nederlandse Macrolepido- ptera IX. Achtste supplement op de nieuwe naamlijst van Nederlandsche Diptera van 1898 Die Larven der Agromyziden, Neunter Nachtrag. Second addition to the knowledge of the Dermaptera and Orthoptera of the Canary Islands. Description of a new genus and species of Acrididae (Orthoptera) from the Solo- mon Islands. Register . Corrigendum . Bladz. I-XVII 53—112 34— 52 219— 247 113—218 1— 14 15— 33 248—250 251-255 256 — 269 269 Jk) Eee ’ È I Eu Ma ra & VERSLAG EN WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN VAN DE EENENTACHTIGSTE WINTERVERGADERING DER NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING GEHOUDEN IN DE DIERGAARDE „BLIJDORP TE ROTTERDAM OP ZONDAG 27 MAART 1949, DES MORGENS TE 11 UUR !). Voorzitter : de President, Dr K. W. Dammerman. Aanwezig : Het Lid van Verdienste Dr D. Mac Gillavry en de gewone Leden: G. Bank Jr, Ir G. A. Graaf Bentinck, Dr J. G. Betrem, P. J. den Boer, H. W. Botzen, P. J. Brakman, P. Chrysan- thus, J. B. Corporaal, Dr K. W. Dammerman, Prof. Dr W. M. Docters van Leeuwen, H. C. L. van Eldik, H. H. Evenhuis, G. L. van Eyndhoven, F. C. J. Fischer, Dr H. J. de Fluiter, H. G. van Galen, W. H. Gravestein, Ir M. Hardonk, B. de Jong, Dr C. de Jong, I. A. Kaijadoe, Dr D. J. Kuenen, H. Landsman, Dr S. Leef- mans, B. J. Lempke, J. P. van Lith, G. S. A. van der Meulen, E. J. Nieuwenhuis, S. Nieuwenhuizen,-Dr A. Reyne, Prof. Dr W. K. J. Roepke, W. A. Schepman, Dr. E. A. M. Speijer, Dr L. J. Toxopeus, J. J. de Vos tot Nederveen Cappel, P. van der Wiel, Prof. Ir T. H. van Wisselingh. Afwezig met kennisgeving : de gewone Leden: Dr G. Kruseman Jr, Mej. M. Mac Gillavry, D. Piet, Dr C. O. van Regteren Altena. De Voorzitter opent de vergadering en heet de aanwezigen har- telijk welkom. Hij vertolkt den dank der Vereniging voor de gast- vrijheid, welke de Directie der Diergaarde „Blijdorp haar voor deze vergadering heeft verleend. Vervolgens is aan de orde het vaststellen van de plaats, waar de volgende wintervergadering zal worden gehouden. Besloten wordt tot Leiden. Hierop volgen de WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN Allereerst deelt de heer W. K. J. Roepke het volgende mede : Over twee Agrilus-soorten (Col.) De Rijksstraatweg te Wageningen is gedeeltelijk met eiken be- plant, die naar schatting thans ongeveer 100 jaar oud zullen zijn. Deze bomen hebben door oorlogshandelingen erg geleden, niet al- leen in Mei 1940, maar ernstiger nog in den winter 1944—45. Veel 1) Afzonderlijk gepubliceerd 1 Maart 1950. II VERSLAG. van hen zijn sedert dien reeds gekapt en ongetwijfeld zullen nog ettelijke verwijderd moeten worden. Door de vriendelijke hulp van den Rijkswaterstaat te Arnhem, door mij zeer op prijs gesteld, kwam ik in het bezit van één van deze sterk beschadigde bomen. De bedoeling was om er Scolytus intricatus Ratz. uit te kweken, teneinde met deze kevers bepaalde proeven te kunnen nemen. Helaas verkreeg ik op deze wijze slechts zeer enkele van deze bastkevers ; misschien was de boom te laat gekapt of die insecten waren in 1948 veel minder talrijk dan in voorafgaande jaren. Tot mijn aangename verrassing kwam er een aantal exemplaren van de Buprestide Agrilus biguttatus F. uit, waarvan Everts : Col. Neerl. II (1903) p. 84 zegt : „vrij zeldzaam in diluviale streken van Z.-Limburg, ook éénmaal bij Katwijk’. De kevers komen te voor- schijn uit onregelmatige, ronde boorgaten in den bast, echter alleen in het dikste gedeelte van den stam. Te oordelen naar het aantal dezer boorgaten moet de soort vrij talrijk zijn, al heb ik geen enkel exemplaar in het vrije veld gezien, In de coll. ÜYTTENBOOGAART is deze kever niet vertegenwoordigd, Smits van BurcsT heeft echter in zijn verzameling 7 exemplaren uit de omgeving van Breda van 1901 en 1905. Hij zegt in zijn boekje: Nuttige en schadelijke In- secten, 2e druk (1908) p. 170: ‚de larven dezer soort leven in oude eiken, tusschen bast en spint. De gangen zijn sterk gekronkeld, het spint nauwelijks rakende. Verpopping in de schors”. Ik kon de kevers, die in Mei-Juni uitkwamen, ongeveer 4 à 6 we- ken in leven houden en wel in een groten aquariumbak. Zij aten gretig jong eikenblad, dat geregeld als voedsel werd aangeboden. Dit jonge blad werd op een karakteristieke wijze beschadigd, als het ware uitgerafeld. Was er geen zon, dan hielden de kevers zich ta- melijk stil en waren zij weinig beweeglijk. In de zon echter werden zij levendig en probeerden zij te vliegen. Slechts éénmaal zag ik een poging tot paring, waarbij een mannetje een wijfje met trillende vleugels achtervolgde. De paring zelf werd echter niet waargenomen. Evenmin werd het afzetten van eieren geconstateerd, ofschoon ik een dik stuk eikenhout met de schors in den bak had geplaatst. Het wijfje heeft een lange, uitstulpbare, duidelijk tweeledige legbuis. In het Mast- en Liesbosch bij Breda zag ik in Juli 1948 de karakteristieke vlieggaten dezer soort op oude, pas gevelde eiken. Bij deze gelegenheid moge de aandacht op een tweede zeldzame Agrilus-soort gevestigd worden en wel op A. sinuatus Ol., de pere- spiraalboorder. Dit insect leeft als larve onder den bast van pere- takken, waar het spiraalsgewijze een boorgang vreet. Enkele tien- tallen jaren geleden, toen de Plantenziektenkundige Dienst met zijn werkzaamheden pas begon, moet dit insect iets talrijker in Neder- land zijn voorgekomen, daarna is het practisch verdwenen. Pas in recenten tijd moet het plaatselijk weer zijn opgetreden. In de ver- zamelingen schijnt de kever slecht vertegenwoordigd te zijn. UyT- TENBOOGAART heeft de soort niet, maar in de coll. Smits VAN BuRGST bevinden zich 4 exemplaren uit de omgeving van Breda, van resp. 1898 en 1902. Volgens Everts is de soort vrij zeldzaam, hij geeft echter verschil- VERSLAG. II lende vindplaatsen op. Het insect is klaarblijkelijk een zuidelijker soort; in België en nog in Frankrijk moet de soort tamelijk alge- meen zijn en belangrijke schade doen aan perebomen. Zij moet een voorkeur hebben voor oude bomen, liefst in min of meer verwaar- loosde boomgaarden. De larve vreet niet alleen spiraalgangen, zoals in de leerboeken algemeen wordt vermeld, maar maakt ook typische zig-zag-gangen, zoals hier door een tweetal medegebrachte objecten duidelijk gede- monstreerd wordt. De heer Van der Wiel zegt, dat Agrilus biguttatus inmiddels reeds meerdere malen in aantal in ons land is waargenomen, o.a. door den heer BERGER, die de soort in groot aantal heeft gekweekt uit eikenschors, dat in de omgeving van Eindhoven was verzameld. Spr. heeft zelf deze soort in aantal aangetroffen onder de schors van een ouden eikenboom te Denekamp, waar de kevers echter reeds ten gevolge van hoogwateroverstroming van de Dinkel waren ge- storven. De heer Mac Gillavry heeft Agrilus biguttatus meermalen in Zuid-Limburg gevangen. Agrilus sinuatus ving hij eens te Leiden in zijn tuin, terwijl hij later het genezen lidteken van de vreterij der larve ontdekte op den entstam van een pereboompje. De heer H. J. de Fluiter doet een mededeling over: Galeruca pomonae Scop. als prooidier van den patrijs (Col.) D.d. 12 Sept. 1947 ontving Spr. van den heer H. A. ScHwarz den krop van een patrijs. De vogel was op dien dag om 18 u. ge- schoten in de ,, Veenkampen te Wageningen. De ,,Veenkampen” liggen in het z.g. ,,binnenveld’’, een gebied dat bestaat uit droge grasvelden (blauwgras), enkele stukken bouw- land, op dat moment in hoofdzaak beplant met voederbieten, en den Eemwal, bestaande uit grond opgeworpen bij het graven van de grift en begroeid met velerlei kruidachtige planten. De krop bleek bij onderzoek vrijwel geheel opgevuld te zijn met & en 2 van de keversoort Galeruca pomonae Scop. Niet minder dan 36 2,2 en 17 & & van deze soort kwamen uit den krop te voor- schijn. De © © hadden allen een sterk opgezwollen abdomen, dat talrijke eieren bevatte. Opvallend was de gaafheid der dieren; slechts één der 53 dieren had een beschadigd dekschild. Onder de dieren bevonden zich enkele (2) exemplaren met een zeer donkere, vrijwel zwarte bovenzijde; zij behoren tot de var. anthracina Weise, die door EVERTS o.m. voor Nederland vermeld wordt van Arnhem, Maastricht en de zeekust. Daarnaast bevatte de krop enkele donkerbruine tot zwartbruine exemplaren ; de meeste dieren (48 ex.) vertoonden echter de voor de soort normale lichtbruine tot geelbruine bovenzijde. Spr. laat een doosje met demonstratiemateriaal circuleren. In den krop van den patrijs bevonden zich behalve deze kevers nog enkele haverkorrels, een vrucht van een viooltje, enkele zeer kleine „klaver -blaadjes en wat ander plantaardig materiaal, dat reeds ten dele verteerd was. a IV VERSLAG. D.d. 26-IX-'47 werd op dezelfde plaats wederom een patrijs ge- schoten. De krop van dit dier bevatte naast vele haverkorrels, ‚klaver -blaadjes, ? boekweitzaad en wat gras, slechts 1 normaal gekleurd ® exemplaar van G. pomonae Scop. Summary. In the gizzard of a partridge (Perdix perdix L.), shot in the neighbourhood of Wageningen on the 12th of September 1947 36 © © and 17 4 & of Galeruca pomonae Scop. were found. Most of them showed the normal colour, but some were darkbrown or even black (var. anfhracina Weise). De heer C. de Jong vraagt waar Galeruca pomonae pleegt voor te komen. De heer De Fluiter antwoordt, dat het dier in droge grasvelden e.d. leeft. Diefstal van Lepidoptera te Parijs. De heer J. B. Corporaal maakt de aanwezigen attent op een be- langrijke diefstal van vlinders te Parijs!). Uit de grote collectie van den heer Le Mourr schijnen ongeveer 20.000 stuks te zijn ont- vreemd en hoewel men zware verdenkingen koestert tegen een Fransen lepidopteroloog, kan men blijkbaar geen bewijzen aan- voeren. De belangrijkste genera, waaruit gestolen is, zijn : Morpho, Or- nithoptera, Charaxes, Agrias, Papilio, Parnassius etc. De heer Bentinck vermeldt, dat een dergelijke diefstal gedurende den vorigen oorlog is gepleegd te St. Quentin in Frankrijk, waar de zeer zeldzame vorm van Lycaena dispar Hw. voorkwam. De meeste dezer exemplaren bevonden zich in een collectie aldaar in een der weinige huizen, die nog onbeschadigd uit den oorlog overbleven. De gehele vlindercollectie bleek onbeschadigd te zijn, maar alle exemplaren van den Fransen dispar waren gestolen en zij zijn tot op den huidigen dag nog niet teruggevonden. Zeldzame of bijzondere Macrolepidoptera. De heer G, S. A. van der Meulen vermeldt en vertoont het vol- gende : I. Wat betreft Coenonympha arcania L. kan Spr. meedelen, dat deze soort niet alleen voorkomt op de bewuste plek in Hoenderloo, doch dat hij deze in 1948 ook in de buurt van de Woeste Hoeve zag. LEMPKE had dus wel gelijk door in zijn Catalogus van deze soort o.a. te vermelden : „maar toch stellig nog in loofbossen op de Veluwe voorkomend’. De heer Van. WISSELINGH heeft de aandacht gevestigd op de sterke variabiliteit van de soort. Spr. kan weer enige aberraties vermelden : a. Een ex., waarbij de ogen aan de onderzijde der achtervleugels sterk gereduceerd zijn, behalve het grote oog, dat normaal is. b. Een ex. waarbij aan de onderzijde der voorvleugels een geel- 1) Zie ook Entomologische Berichten XII, No. 290, 21.V.1949, p. 392. VERSLAG. V achtige veeg loopt langs den achterrand, wortelwaarts van het apicaaloog ongeveer als ab. lineigera van pamphilus. De meeste exx. van arcania hebben dit niet, waarom Spr. meent, dat dit aberratief is. II. Twee exx. van Hemaris fuciformis L., gevangen te Huizen 4.V111.1948 op Buddleia. Dit is een tweede generatie en reeds ver- meld in de E.B. no. 285, pag. 304. III. Een ex. van Drymonia trimacula Esp., gevangen te Holten 28.VI.1947 door den heer Knoop. IV. Enige exx. van Asphalia diluta F., gevangen te Volthe op licht 31.VII.1948 door Knoop en KLEINJAN. Ze behoren alle tot de sub- species hartwiegi Reisser, met scherpe en duidelijke dwarsbanden. V. Een ex. van Celama holsatica Sauber, gevangen te Volthe op licht 31.V11.1948 door Knoop en KLEINJAN. Het is nu voldoende bekend, dat centonalis en holsatica twee soorten zijn. Behalve het verschil in copulatieorganen heeft holsatica over het midden der achtervleugels een donkeren band, centonalis niet. VI. Een ex. van Graptolitha lamda F. subsp. zinckenii Tr., ge- vangen te Volthe 26.11.1945 door Knoop. Het dier zat tegen een paal. Volgens Cat. LEMPKE zijn er enige gevallen bekend van over- wintering der pop, welke dan in het voorjaar zou uitkomen. Gezien de gaafheid van dit dier komt het Spr. voor met een analoog geval te doen te hebben. VII. Een ex. van Catocala sponsa L., gevangen te Volthe op smeer 11.1X.1948 door Knoop en KLEINJAN. Op dien avond wer- . den twee exx. buitgemaakt, welke, gezien den laten datum, geen van beide meer gaaf waren. Het beste ex. laat Spr. rondgaan, een ©. Ter vergelijking gaat een ex. van nupta mede rond. De heer Bentinck merkt op, dat een verwisseling van de beide genoemde Catocala-soorten z.i. bijna niet mogelijk is, aangezien sponsa één maand vroeger vliegt dan nupta. Nieuwe en zeldzame Lepidoptera in 1948. De heer G. A. Bentinck vermeldt en vertoont het volgende : I. Wat zijn eigen vangsten betreft: a. Een ex. van Alispa angustella Hb. op 9.V1.'48 te Meerssen ge- vangen. Deze zeldzame soort, die in vruchten van Euonymus euro- paeus leeft, was buiten de duinstreken nog nauwelijks waargenomen. b. Enige exx. van Cacoecia aeriferana H.S. op 5.VIII.'48 te Amerongen op licht gevangen. c. Een ex. van Capua reticulana Hb. op 8.IX.'48 te Amerongen, en een op 9.VI.'48 te Meerssen gevangen. 2 exx. uit Z. Beveland, die Spr. van Dr KUENEN kreeg, gaan mede ter vergelijking rond. Aldaar was de soort schadelijk op vruchtbomen. d. Een ex. van Olethreutes hercyniana Tr. op 9.V1.'48 te Meers- sen gevangen. e. Een ex. van Bedellia somnulentella Z. op 7.VIIL.'48 te Ame- rongen gevangen. f. Een ex. van de zeer zeldzame Tinea angustipennis H.S. op 3.VII. 48 te Norg op licht gevangen; het 2e ex. voor Nederland, VI VERSLAG. De soort is in 't buitenland eveneens zeer zeldzaam ; de rups is nog onbekend. g. Een ex. van Anarsia lineatella Z. Op de laatste herfstver- gadering (1948) vermeldde de heer G. v. Rossem deze soort als nieuw voor de Nederl. fauna, terwijl zij schadelijk aan gewassen optrad. Hij was zo welwillend Spr. een ex, afkomstig uit Naaldwijk, te geven, dat hierbij mede rondgaat overeenkomstig zijn toestemming, daar de soort op voornoemde vergadering niet vertoond werd. II. Namens Majoor J. C. Rijk: a. Van Cryphia divisa Esp. (Bryophila raptricula Hb.) ving hij verleden zomer wederom een aantal exx. te Meerssen, nl. 12 stuks tussen 27.VII en 21.VIII. b. Enige exx. van Cryphia algae F. op 3.VI11.'48 te Meerssen. Van deze beide Cryphia-soorten gaf hij welwillend respectievelijk 2 en 1 ex. aan Spr. c. Een ex. van Calophasia lunula Hufn. op 30.VII.'48 te Meers- sen gevangen. III. Op verzoek van den heer C. Doets: a. 2 8 6 van Acalla permutana Dup. op 31.VIII en 8.IX.'48 tussen Rosa spinosissima in de duinen der A’damse Waterleiding gevangen. De rups leeft des zomers op deze plant. Nieuw voor Ne- derland. b. Enige exx. van Cnephasiacommunana H.S. Genitaliën-onder- zoek heeft bewezen, dat deze soort ook hier inheems is. In coll. Doets:5 4 6 en l 9 ;in Mus. A’dam:7 & 3 en 2 2:2. Duidelijk verschil in gen. met chrysantheana Dup., waar ze weer nauw mee verwant is. Verschijnt reeds begin Mei—begin Juni, terwijl chrys. meest in Juli vliegt. Gevangen te Hilversum, Enschede, Arnhem. Vooral kenbaar aan den zeer schuinen achterrand der voorvleugels. Nieuw voor Nederland. . c. Enige exx. van Evetria pinicolana Dbld. Genitaliën-onderzoek heeft ook hier bewezen, dat deze soort hier te lande voorkomt. Zij schijnt zelfs wel bijna even algemeen als de zeer na verwante buoliana Schiff. Er is in vleugeltekening en in gen. een groot onder- scheid. Volgens den Eng. auteur zou zij evenals buoliana in jonge scheuten van Pinus sylvestris leven. Nieuw voor Nederland. d. Drie exx. van Ancylis comptana Froel. op 30.VIL.'48 op den Bemelerberg gevangen, echter tamelijk afgevlogen. Rups in Juni en najaar aan lage planten. Was in geheel Europa bekend, behalve in Nederland ; thans ook nieuw voor Nederland. e. Vele exx. van Psacaphora terminella Westwood in Aug. 1947 als rups in grote vlekmijnen in bladeren van Circaea lutetiana te Valkenburg (L.) gevonden. Imagines zijn bij massa’s uitgekomen in Mei—Juni. Was lang alleen uit Engeland en Duitsland bekend. BENANDER vermeldt haar echter nu ook voor Zweden. Nieuw voor Nederland. f. Enige exx. van Antispila treitschkiella F.R. in Aug. '47 als larve ontdekt in vlekmijnen in bladeren van Cornus sanguinea te Valkenburg (L.). In Juni kwamen 11 imagines uit. Als de rups volwassen is, snijdt zij een ovaal stukje uit het blad juist boven de VERSLAG. VII mijn ; ze laat zich in dit zakje op de aarde vallen en blijft daar liggen zonder nog voedsel tot zich te nemen en verpopt in het voorjaar. Nieuw voor Nederland. g. Enige exx. van Nepticula freyella Heyd. Eind Aug —begin Sept. 47 werden vele mijnen in bladeren van Convolvulus arvensis langs den Zeeweg bij Overveen gevonden. De zeer kleine imagines kwamen begin Mei uit. De heer Vari kweekte gelijktijdig deze soort uit Convolvulus sepium te Amsterdam. Ze schijnt alleen uit Duits- land en Zwitserland bekend te zijn, en is locaal, hoewel ter plaatse veelvuldig. In Aug. ‘48 vond hij in een half uur 60 mijnen. Nieuw voor Nederland. Van de 3 laatste soorten worden ook de mijngangen getoond. Variabiliteit bij de narcissenvlieg, Lampetia equestris (F.) (Dipt.) De heer L. J, Toxopeus vertoont voor het medelid D. Piet, dat verhinderd is, een serie van de Narcissenvlieg, Lampetia equestris (F.), die het rot van de bollen veroorzaakt. De Heer Pier heeft, behalve een aantal van deze insecten, die in Holland verzameld zijn, hierbij ook een kleine serie gezet, die hij bijeenbracht van den Col du Lauteret, in de Franse Alpen, waar zich prachtige weiden vol Narcissus poëticus bevinden. Deze Franse vliegen zijn veel groter dan de Nederlandse en vallen op door haar uniform uiterlijk, terwijl de laatste een groot aantal kleurverscheidenheden vertonen. De hier zo algemene variëteit met donkere dwarsband over het abdomen ontbreekt bij de Franse. Op het eerste gezicht zou men zeggen met een andere soort te doen te hebben. Het blijkt bij determinatie echter, dat er hier maar één soort in het spel is, n.l. de genoemde equestris, die echter verschillende malen beschreven werd. Een van deze synonymen zal wel op de Franse subspecies betrekking hebben, maar hierover is het onderzoek nog niet afgelopen. Een andere kwestie is, waar men den Nederlandsen vertegenwoor- diger moet indelen. Hieromtrent doet Spr. de suggestie aan de hand, deze te beschouwen als een populatie, ontstaan door hybridisaties. Men kan aannemen, dat bij den import van narcissensoorten ten behoeve van de cultuur, een aantal locale rassen van de Narcissen- vlieg ons land is binnengekomen. De vlieg is niet volkomen gebon- den aan de narcis, maar van de voedselplanten is geen enkele soort oorspronkelijk inlands. Aldus kan met N. Tazetta een equestris- subspecies uit Spanje, met N. poëticus een uit Zwitserland of Frank- rijk, met N. Pseudonarcissus een andere uit de Oriënt meegekomen zijn, afgezien nog van de locale vormen uit verschillende streken van het plantenareaal. Deze, of wellicht een paar van deze, hebben zich vermoedelijk in ons land vermengd. Bij hybridisatie van rassen vergroot zich de variabiliteit door het naar voren treden van tevoren latent gebleven raseigenschappen. Zo is het mogelijk, dat de roodbruine kleur van de thorax bij geen enkele bekende subspecies gevonden wordt, maar dat dit een primair deel van het Syrphiden-patroon is, bij equestris latent geworden, maar dat bij hybridisatie weer optreedt. VII VERSLAG. Het zal dus de moeite waard zijn, materiaal van deze soort uit verschillende oorsprongsgebieden bijeen te brengen, en om eventueel na te gaan, of hier te lande nog iets van de oorspronkelijke stam- rassen is terug te vinden, b.v. of in streken, waar de trompetnarcis van oudsher verwilderd is, een andere en meer uniforme vlieg voor- komt dan in de centra van de cultuur, waar verschillende importen kunnen hebben plaatsgevonden. Spr. beveelt dit onderzoek aan de aanwezigen warm aan. Naar aanleiding van het gesprokene merkt Dr Betrem op, dat men in dit geval niet alleen moet denken aan een hybridisatie van ondersoorten uit verschillende gebieden, maar zeer zeker ook aan oecologische invloeden, speciaal die van het klimaat, als bijv. voch- tigheid en temperatuur. Ongetwijfeld leven de dieren in verhouding tot hun oorsprongsgebied onder extreme omstandigheden. Het is bekend, dat insecten onder invloed van extreme factoren zeer sterk kunnen gaan variëren, zodat volgens Spr. bovenstaande mogelijk- heid om de variatie te kunnen verklaren zeer zeker ook genoemd moet worden. De heer Betrem merkt verder nog op, dat men aan de grens van het verspreidingsgebied veelal uiteenstralende subspecies aantreft. De heer Toxopeus geeft dit gaarne toe, maar meent, dat het niet als vaststaand mag worden aangenomen, dat L. equestris hier vóór de introductie van de narcis reeds voorkwam, zodat men moei- lijk van een randgebied kan spreken. De heer Speyer merkt op, dat men in de entomologie zeer voor- zichtig moet zijn met het gebruik van de termen der genetica in de systematiek. Men weet b.v. niet wat voor eigenschappen de oor- spronkelijke vormen of soorten hadden en daardoor laat zich het vraagstuk van hybridisatie moeilijk oplossen. Vele soorten kunnen niet zo nauwkeurig worden gekweekt als b.v. Drosophila, zodat men met de conclusies zeer voorzichtig moet zijn. De heer Mac Gillavry zegt, dat wijlen Prof. DE MEIJERE zich ook zeer voor dit vraagstuk interesseerde. Hij heeft hem indertijd materiaal uit Bergen (N.H.) gezonden, maar weet niet of het be- werkt is. De heer Roepke meent, dat het moeilijk zal zijn na te gaan, waar de inheemse L. equestris vandaan kwam, daar bollenimport van de meest uiteengelegen landen heeft plaats gevonden, zelfs veel uit Ja- pan. Het is echter slechts bij hoge uitzondering, dat deze insecten op andere bollen dan die van narcissen leven. Vangsten van Macrolepidoptera in 1948, De heer T. H. van Wisselingh deelt het volgende mede : Voor de vangst van Macrolepidoptera is het jaar 1948 wel bui- tengewoon ongunstig geweest, hetgeen zich vooral afspiegelde in het geringe aantal exemplaren, dat per avond bij de vangst op licht en op stroop werd aangetroffen. Toch was het aantal soorten, dat ik in 1948 aantrof slechts weinig geringer dan in de voorafgaande jaren, welke wat vangomstandig- VERSLAG. IX heden met 1948 waren te vergelijken, nl. 408 tegen 442 en 441 in 1947 en 1946. Evenals na den warmen drogen zomer in 1947 was na den kou- den en natten zomer van 1948 het aantal najaarssoorten zeer gering. Ook nu ontbraken meerdere anders gewone najaarsnoctuïden, ter- wijl van soorten, welke anders in een groot aantal exemplaren ver- schijnen, nu slechts enkele exemplaren werden waargenomen b.v. van Conistra vaccinii L., Agrochola lota Clerck, Agrochola circellaris Hufn. e.a. Toch deed ik in 1948 nog aan aantal interessante vangsten, waar- van te vermelden zijn : Nothopteryx (Lobophora) polycommata Hb. Het vorige jaar ver- meldde ik de vangst van één exemplaar van deze soort, welke nog slechts een enkele maal in ons land werd waargenomen, op licht te Aerdenhout. Op 27 Maart en op 29 Maart 1948 ving ik een exem- plaar in de duinen onder Vogelenzang. Sterrha (Acidalia) muricata Hufn. Van deze soort ving ik op 5 Juli 1948 een geheel rood exemplaar in de Appélbergen bij de Punt. Dezen vorm ving ik reeds eerder in 1918 bij Peize. Boloria aquilonaris Stichel (arsilache Esp.) Behalve enkele oudere vangsten in Limburgse venen, was het dier in latere jaren alleen bekend van een veenplas in de Appélbergen bij de Punt. Na een vergeefse tocht naar deze vangplaats op 5 Juli 1948 ontdekte ik later op dien dag deze soort bij een veenplas op de heide tussen Donderen en Norg ; ze vloog hier in aantal. Den volgenden dag zocht ik bij een iets noordelijker gelegen veenplas en hier vloog aquilonaris in zo groten getale, dat in den tijd van een half uur 25 stuks konden worden bemachtigd. Hieronder was een exemplaar, waarbij de zwarte vlekken op het midden van de voorvleugels tot een doorlopenden band zijn verenigd. Deze vorm is beschreven door DERENNE in 1932 als ab. cinctata. Maculinea teleius Brgstr. (euphemus Hb.) was evenals vorige jaren vrij talrijk op een terrein bij de Maas ter hoogte van Swalmen. Het viel echter op, dat in 1948 het merendeel van de gevangen exemplaren behoorde tot de ab. paucipuncta Courv., waarbij de zwarte vlekken op de bovenzijde sterk in aantal zijn verminderd of soms geheel ontbreken, terwijl ik deze ab. in vorige jaren slechts zeer zelden aantrof. Pontia daplidice L. ving ik op 20 Juli 1948 op den Welterberg bij Heerlen. Nycterosea obstipata F. verscheen op licht te Aerdenhout op 22 Aug. 1948. Chiasmia clathrata L., in het Oosten en Zuiden van ons land op verschillende plaatsen te vinden, doch uit de duinstreek nog niet vermeld, ving ik op licht te Aerdenhout op 8 Sept. 1948. Een overwinterd exemplaar van Xylena exsoleta L. verscheen op stroop te Aerdenhout op 29 Maart 1948. Van Schrankia taenialis Hb. ving ik op 25 en op 27 Juli een exemplaar op stroop te Epen (Z.L.). Van Episema caeruleocephala L. ving ik op 12 October 1948 te x VERSLAG. Aerdenhout een exemplaar, waarbij de ronde en de niervlek zijn samengevloeid tot een grote driehoekige vlek. Voorts trof ik nog een tweede generatie aan van Heliophobus saponariae Esp. op 2 Aug. 1948 te Aerdenhout en van Opistho- graptis luteolata L. op 10 Sept. 1948 eveneens te Aerdenhout. Naar aanleiding van het medegedeelde merkt den heer BANK op, dat hij eens in Augustus/September Chiasmia clathrata in de duinen heeft gevangen. Met betrekking tot de vangsten van Boloria aquilonaris Stichel wenst de heer VAN DER MEULEN den lepidopterologen aan te raden toch niet te veel van deze dieren weg te vangen. Er zijn momenteel slechts een paar vindplaatsen bekend en het zou jammer zijn wan- neer deze soort in ons land uitsterft. Optreden van Tenuipalpus oudemansi (Acar., Tetran.) De heer G. L. van Eyndhoven bespreekt 2 gevallen van aan- tasting van vruchtbomen door de mijt Tenuipalpus oudemansi Geijskes 20.11.1939. De eerste zending werd hem gezonden door den Plantenziektenkundigen Dienst en betrof een aantasting in Bennekom ; de tweede kwam van den Rijkstuinbouwconsulent voor Limburg en de Gemeente Deurne en betrof het voorkomen te Beek (L.). Beide zendingen arriveerden in de tweede helft van Maart ; te Beek waren de mijten, die vermoedelijk hadden overwinterd, ech- ter reeds 27 Februari door den tuinbouwonderwijzer CLAESSEN waargenomen. Tenuipalpus oudemansi is pas in 1939 door GEIJSKES beschre- ven 1), zowel van appel als van beuk (Fagus). Het schijnt de enige soort te zijn, die in ons klimaat in de vrije natuur voorkomt. De overige species van dit genus leven in de tropen en subtropen. Drie ervan worden door GEIJSKES uit, Nederland genoemd (orchidarum Parfitt 1859, phoenicis Geijskes 20.11.1939 en cactorum Oudms. 1929), waar zij in kassen en huizen op planten uit warme streken leven. Ten slotte moet Spr. wijzen op een storende fout in GEIJSKES' publicatie. Twee afbeeldingen zijn nl. verwisseld. Fig. 7 (phoenicis) is in werkelijkheid 7. oudemansi, en fig. 9 (oudemansi) is in wer- kelijkheid 7. phoenicis.2) Prof. Dr W. K. J. RoEPKE is zo welwil- lend geweest Spr. in staat te stellen de type-preparaten te verge- lijken en te bestuderen ; deze bleken van de juiste etiketten voorzien. De heer Kuenen zegt, dat hij deze soort ook heeft gezien. De die- ren schijnen geen schade van enige betekenis te veroorzaken. Naar zijn mening moet men ze speciaal zoeken in verwaarloosde boom- gaarden. 1) Beiträge zur Kenntnis der europäischen Spinnmilben (Acari, Tetranychidae), etc. Meded. Landbouwhoogeschool XLII, Verhand. 4, p. 25, fig. 9. 2) There is a disturbing mistake in the publication of GEUSKES, as 2 figures have been confounded. Fig. 7 (phoenicis) is in reality T. oudemansi, and fig. 9 (oudemansi) is in reality T. phoenicis. The labelling of the type-specimens is correct. VERSLAG XI De heer M. HARDONK geeft een uiteenzetting Over de vleugelpigmenten der Pieriden en verwante stoffen (Lep.). In de entomologische vakliteratuur wordt in het algemeen slechts weinig aandacht besteed aan de chemie der pigmenten, die in zo sterke mate bijdragen tot de kleurenweelde der insecten. Practisch alle witte, gele, oranje, rode, bruine en zwarte tinten zijn pigment- kleuren, de groene en blauwe gedeeltelijk. De meeste, vooral de glanzende, blauwe en groene kleuren, evenals de metallische, de weerschijnkleuren en het parelmoer, berusten op optische effecten en komen tot stand door breking en buiging van het licht. Het groen op de onderzijde van de achtervleugels van Anthocharis cardamines L. en van Pontia daplidice L. is geen echte kleur, maar de groene indruk wordt veroorzaakt door een innige menging van geel en zwart. De pigmenten behoren tot een groot aantal klassen van chemische verbindingen. Sommige worden, niet of practisch niet veranderd, direct uit het voedsel verkregen, zoals de gele tot rode carotine kleurstoffen, die in alle bladeren voorkomen en de flavonen, een groep van bloemkleurstoffen. De meeste andere pigmentsoorten worden echter in het insectenlichaam gevormd uit afbraakproducten van eiwitstoffen. De aanwezigheid van één enkele pigmentgroep kan gemakkelijk aangetoond worden zonder de vleugels te beschadigen, nl. de fla- vonen, witte tot lichtgele pigmenten, die in ammoniakdampen diep geel worden. Deze verkleuring verdwijnt weer spoedig in zuivere lucht. Zij komen o.a. voor bij Nymphalidae, Satyridae en bij de Dismorphiinae, een vrijwel tot Zuid-Amerika beperkte subfamilie der Pieridae, maar waartoe ook onze Leptidia sinapis L. behoort. Forp (1941—'43) maakte van het al of niet voorkomen van flavon- kleurstoffen gebruikt bij het ordenen van de Dismorphiinae en Dos Passos deed dit in 1948 bij het classificeren van nearctische soorten van het genus Oeneis (Rhop., Satyridae). Tot mijn spijt moet ik opmerken, dat Forp's chemische formuleringen in zijn „Butterflies (Collins, Londen, 1945) niet altijd even gelukkig zijn. Van de talloze pigmentgroepen wilde ik hier echter alleen de pterinen, de witte, gele tot rode kleurstoffen van de Pieriden vleugels iets nader bespreken en kort wijzen op de physiologische werking van nauw verwante verbindingen, die in de vitamine B groep thuis- horen. De melaninen, waaraan de zwarte tekening te wijten is, blijven dus buiten beschouwing, evenals het pterobiline, een ver- binding van een tot de groep der galkleurstoffen behorend blauw pigment met een eiwit, dat de blauwe tot groene kleur langs de aderen van de achtervleugels van de witjes veroorzaakt. Normaal is deze kleurstof overdekt door de gelig witte schubben en dus niet te zien. Daar deze kleurstof in water oplosbaar is, verspreidt zij zich soms bij te lang weken van droge vlinders in min of meer smalle banden langs de aders en soms in vlekken over de vleugels. Een exemplaar van P. brassicae, dat reeds bij het vangen groene strepen langs de aderen had, geef ik hierbij rond. Uit een millioen grote koolwitjes werden 200 mg pterobiline verkregen. XII VERSLAG. In 1882 isoleerde GRIFFITH een wit pigment uit Pieris-vleugels, dat hij ,lepidopteric acid’, dus ,,vlinderzuur’’ noemde en dat hij meende identiek te zijn aan of in alle geval afgeleid van urinezuur, het bekende afbraakproduct van eiwitten. Deze mening hield lang stand tot de resultaten van de onderzoekingen van SCHÖPF, Wie- LAND, PURRMANN, BECKER van 1925 tot 1942 aantoonden, dat men hier te doen had met een tot dusverre onbekende groep van pig- menten, waaraan de naam pterinen werd gegeven. Behalve bij vlin- ders, werden zij ook gevonden bij Hymenoptera, Neuroptera en Hemiptera, later in de schubben van vissen, in de urine van zoog- dieren en den mens en in nieren, milt en lever en andere organen. De pterinen kunnen uit de met aether ontvette vleugels worden geëxtraheerd met verdunde ammoniak of natronloog en ook met glycerine. De oplossingen in alkalische vloeistoffen vertonen een karakteristieke intensieve blauwe fluorescentie in ultraviolet licht. De hoeveelheid pterine in een vlinder is zeer gering, zo werden uit 1164 g vleugels, afkomstig van 215.000 exemplaren van Pieris napi 39.1 g pigment verkregen of 0.18 mg per vleugel. Geïsoleerd werden drie witte pigmenten : leucopterine, isoxanthopterine en mesopterine, het oranjegele chrysopterine en twee rode kleurstoffen pterorhodine of rhodopterine en erythropterine. Leuco-, isoxantho- en xantho- pterine werden synthetisch bereid, het laatste zelfs op technische schaal wegens zijn physiologische eigenschappen. Met de chemische structuur zal ik U nw maar niet lastig vallen. Verder zijn nog enkele andere witte en gele pterinen geïsoleerd uit vleugels van Appias- en Catopsilia-soorten en van Colias croceus Fourcr. en een violet pterine uit de rode vleugelpunt van Anthocharis cardamines. Ge- woonlijk komen deze pigmenten naast elkaar voor, waarbij echter steeds één kleurstof overheerst. Eigenaardig is echter, dat gevallen bekend zijn, dat bij de beide sexen van een soort geheel andere pigmenten optreden. Zo bevatten de vleugelschubben van Gone- pteryx rhamni bij beide sexen leucopterine en danken de middenstip- pen haar kleur aan de aanwezigheid van erythropterine, terwijl de gele kleur van het mannetje wordt veroorzaakt door het overheer- send xanthopterine, dat bij het wijfje slechts in geringe hoeveelheid voorkomt, maar bij het mannetje vindt men bovendien nog chryso- pterine en bij het wijfje mesopterine. De groene en citroengele kleur der vleugels van G. rhamni ontstaan door een gelijkmatige onderlaag van het blauwgroene pterobiline, waarop de gelig witte resp. gele pigmenten liggen. Door oxydatie van de gele pigmenten ontstaan oranjerode tussen- producten, dan het purperrode rhodopterine en daaruit ten slotte het kleurloze leucopterine. Blijkbaar verlopen deze oxydatie-proces- sen in de zich ontwikkelende poppen onder invloed van enzymen, die b.v. in de lever en den darm- en maagwand zijn aangetoond, maar nog niet in de vlindervleugels, hoewel daar wel andere zuur- stofoverdragers werkzaam zijn. De processen, welke leiden tot de vorming van melaninen en pterinen, verlopen volgens BECKER niet gelijktijdig en werken elkaar zelfs tegen. Het optreden van flava- en sulfurea-vormen bij Pieriden zou een gevolg kunnen zijn van VERSLAG. e XIII onvoldoende zuurstoftoevoer of van een tekort of inactivering van het oxydatie-enzyme. Bewaren van poppen in lucht met een sub- lethale blauwzuur- of zwavelwaterstof-concentratie, welke stoffen sterke enzymevergiften zijn, zou dan gele vormen moeten leveren. De waarnemingen van PiEPErs, dat bij vele tropische Pieriden de vleugels in de pop eerst rood gekleurd zijn, welk rood geleidelijk vervangen wordt door geel en wit en wel beginnend van af de vleugelwortel, zou door oxydatie van een rood pigment verklaard kunnen worden. Zuurstoftoevoer naar de schubben kan vrijwel alleen geschieden van uit het lichaam, dus via de vleugelwortels, daar volgens FRAENKEL de epidermis geen of practisch geen zuurstof doorlaat. De pterinen moeten uiteindelijk uit eiwitstoffen ontstaan zijn, maar kunnen toch niet als producten van de gewone stofwisseling worden beschouwd, daar zij niet, maar urinezuur wel, in het meco- nium voorkomen. Hiermede wil ik dan van het entomologische deel van dit overzicht overgaan op een ander gebied : De physioligische werking van pterine verbindingen. Kort nadat KoscHara in 1936 uropterine — xanthopterine uit urine geïsoleerd had, deelden TscHESCHE en WOLFF mede, dat deze kleurstof reeds in zeer kleine doses een gunstigen invloed had op het bloedbeeld bij een anaemie, die bij jonge ratten veroorzaakt was door een eenzijdig melk-, dus eiwitrijk-diëet. In 1941 vonden SIMMONS en Norris een zelfde effect bij een overeenkomstige bij vissen opge- wekte bloedarmoede. Het grote onderzoek in de Verenigde Staten naar den aard van de in lever en gist en in planten voorkomende factoren van de vitamine B groep, zoals b.v. de vitamines B., B,,, B,,, de kuikengroeifactor, het folinezuur uit spinazie, lever en gist en verschillende groeifac- toren voor micro-organismen, kon in 1946 en 1948 door STOKSSTAD en HUTCHINGS afgesloten worden door definitief vaststellen van den chemischen opbouw van folinezuur en van de L. casei-factor uit gist en lever en door synthese van eerstgenoemde stof. Het bleek, dat al deze factoren opgebouwd zijn uit xanthopterine, para-aminoben- zoëzuur, een andere belangrijke stof met vitaminekarakter, en wisse- lende hoeveelheden glutaminezuur, één der bouwstenen van de eiwitten. Deze biologisch en physiologisch actieve stoffen vertonen de voor pterinen karakteristieke fluorescentie in ultraviolet licht. De activiteit van verschillende ruwe concentraten werd gecontroleerd door hun effect op groei en vermenigvuldiging van bacteriën, die folinezuur niet kunnen ontberen. Maar ook insecten werden voor dit doel gebruikt. De metamorphose van de larven van Aedes aegypti L. tot pop en imago treedt niet in als folinezuur in het milieu ont- breekt. Ook de meelworm Tenebrio molitor heeft deze stof nodig voor normale groei en ontwikkeling. De meest kenmerkende werking van de folinezuur groep is die op het bloedbeeld. Folinezuur is volgens de uitgebreide onderzoe- XIV: VERSLAG. kingen van Spies een goed middel bij verschillende soorten van bloedarmoede, vooral bij voedingsanaemie, spruw, perniciosa en macrocytische anaemie onder snelle regeneratie van bloed en been- merg. Bij bloedarmoede ten gevolge van ijzergebrek werkt foline- zuur niet. Wel heeft deze stof, die nu op vrij grote schaal synthetisch wordt bereid, gunstigen invloed op bloedarmoede na infectieziekten en na loodvergiftiging. Bij andere vormen van bloedarmoede is folinezuur onwerkzaam, maar door het aanbrengen van kleurwijzi- gingen in het molecule is het mogelijk, stoffen met genezende wer- king te krijgen, die echter nog te giftig zijn. Folinezuur zelf is phar- macolcgisch onschadelijk, eerst bij zeer hoge doses treedt bescha- diging van lever, milt en nier op. Even moet hier ingelast worden, dat in de tweede helft van 1948 gelijktijdig in Engeland en in Amerika uit lever en gist het vitamine B,s werd geïsoleerd, een rood gekleurde, cobalt-houdende gekris- talliseerde eiwitachtige verbinding, dus geen pterine, die 20-50.000 maal zo actief is als folinezuur bij de bestrijding van pernicieuze anaemie. Het uit een schimmelsoort geisoleerde rhizopterine is niet van xanthopterine afgeleid, maar van een ander nauw verwant pterine, het is geen groeistof voor bacterién, maar integendeel een bactericide. Evenmin heeft het invloed op het uitkomen van kippeneieren, op den groei en den gezondheidstoestand van kuikens en biggen en bevordert ook niet de vorming van rode bloedlichaampjes. Ten slotte moeten nog even gememoreerd worden de onderzoe- kingen van TSCHESCHE in 1947, die naar aanleiding van zijn studién over mitosevergiften ook den invloed van xanthopterine op kippen- borstfibroblasten en muizencarcinoom onderzocht en waarnam, dat daarbij in vitro een snelle stijging van het aantal prophasen optrad, gevolgd door een vermeerdering van het aantal cellen met patholo- gische metaphasen. FRAENKEL publiceerde eveneens in 1947 de resultaten van een onderzoek van het algemene effect van xan- thopterine en folinezuur op het ziektebeeld bij kankerpatiënten. Hij constateerde, dat de uitwerking onvoldoende was voor regelmatig klinisch gebruik, doch dat verder onderzoek gewenst was. In den laatsten tijd komen uit Amerika berichten, dat ,,teropterine’, een synthetisch conjugaat van folinezuur met in totaal drie moleculen glutaminezuur een gunstige werking zou hebben bij kankergevallen. Hier moet echter nog veel meer systematisch werk worden verricht, evenals bij virusbestrijding. De heer Toxopeus vraagt of melaninen in verband staan met de gele en rode vlinderkleurstoffen. Hij deelt verder mede, dat om- streeks 1938 Mrs. M. E. Watsu, toen wonende te Sukabumi op Java, een zeer bekende verzamelaarster van insecten, een aanvrage van een Franse maatschappij voor fabricage van chemische pro- ducten kreeg om 50 kilo Appias nero te leveren voor chemisch on- derzoek. Hieraan kon uiteraard niet worden voldaan, want al is die Pieride locaal niet zeldzaam, het zal toch bezwaarlijk gaan, er in één seizoen een honderdduizend exemplaren van bijeen te krijgen. Blijkbaar heeft het doel voorgezeten, dergelijke onderzoekingen als VERSLAG. XV waarvan de heer HARDONK sprak, aan deze menierode vlinders te verrichten. Bij het op de Molukken voorkomende ras is de oranje kleur vervangen door zwart, terwijl bij de dieren op Nieuw Guinea de kleur blauwgrijs is. De heer Hardonk antwoordt hierop, dat er geen overgang is be- schreven van pterinen tot zwarte stoffen. Vermoedelijk is de zwar- te Molukken-vorm een gevolg van het gaan overheersen van de me- lanine vorming die door andere mechanismen beheerst wordt dan de productie van de pterinen. Men zou kunnen denken aan het weg- vallen van het concurrerende oxydatie-enzyme voor de vorming van de rode pterinen, waardoor het zwarte melanine ongehinderd over de gehele vleugel kan ontstaan. In feite zou dit neerkomen op het verlies of de degeneratie van een geen, dat een bepaald physio- logisch proces regelt. Het is bekend, dat bij de Pieriden de tyrosi- nase, het oxyderende enzyme, dat verantwoordelijk is voor de oxy- datie van bepaalde stoffen tot melanine, over de gehele vleugel voorkomt. Een zich in de pop ontwikkelende vleugel van b.v. P. brassicae wordt bij bestrijken met een tyrosine oplossing, één der grondstoffen van de melaninen, geheel zwart. Het ontstaan van de Nieuw Guinea vormen is niet verklaarbaar, daar blauwe tussen- producten noch bij de pterine-vorming, noch bij die van melaninen waargenomen zijn. Aantekening. Bij overweging achteraf zou toch nog een mogelijkheid bestaan. De blauw- grijze kleur der Nieuw Guinea-vormen zou een mengkleur kunnen zijn, tot stand komend door gelijkmatige menging van zwart melanine met een matig gekleurd pterine, dus op dezelfde wijze als het groen op de onderzijde bij P. daplidice en A. cardamines, of door overdekken van den blauwen ondergrond van pterobiline door zwart melanine, dit in analogie met de groene kleur van het citroentje. In beide gevallen moet dan de pterine-vorming onderdrukt zijn, maar ook de in- tensiteit van de melanisatie. Dat deze variëren kan, blijkt uit het verschil in diep- te van het zwart tussen de eerste en tweede generatie van b.v. napi. Microscopisch onderzoek zou misschien, naast chemische analyse, uitsluitsel kunnen geven of de blauwige tint een mengkleur is of niet. Diverse waarnemingen, De heer E. A. M. Speijer maakt de aanwezigen er op attent, dat de klassieke entomologische boeken op het ogenblik goedkoop zijn. Verder heeft hij met enige medewerkers de vindplaatsen van o.a. Lucanus cervus nagegaan en daarbij geconstateerd, dat dit dier vooral in de streek van Hattem kan worden gevonden. Bij den coloradokever (Leptinotarsa decemlineata) heeft hij een grote variatie in de tekening geconstateerd. Van Rhizotrogus heeft hij duizenden exemplaren in Zwolle waargenomen. Met het zoeken naar Acherontia atropos heeft hij in Westelijk Overijsel weinig resultaat gehad. De Opinions in de Bibliotheek. De Bibliothecaris, de heer F, C. J. Fischer, deelt nog mede, dat de Bibliotheek thans de volledige uitgave bezit van de Opinions etc. der Internationale Commissie voor de Zoölogische Nomenclatuur. XVI VERSLAG. Cyrtidae (Dipt.) in Pelargonium-stengel. De heer S. Leefmans toont een aantal vliegen, behorende tot de familie der Cyrtidae (Acroceridae) en mogelijk tot de soort Ogco- des pallipes Latr. Deze vliegen ontving hij in het aligelosen jaar van Mej. G. Brink, le assistente van Prof. J. WESTERDIJK te Baarn. Zij trof deze vliegen aan in een Pelargonium-stengel, die uitgehold was. Dit ziektebeeld niet kennende, verzocht zij hem om raad. Spr. vroeg nadere inlichtingen, waarna Mej. Brınk mededeelde, dat de stengel hol en droog was en dat de vliegen in een hoopje bovenin den hollen stengel, bij den bloemtros, gevonden zijn. De stengel werd ontvangen van den hortulanus van het Can- tonpark te Baarn. De meeste vliegen waren beschadigd, alsof ze door een foura- gerend insect mishandeld waren, maar niet door een spin, daar spindraden niet aanwezig waren. Mogelijk echter door een Crabro of Mellinus, of een andere solitaire wesp, die met vliegen foura- geert. Zoals bekend, leven de Cyrtidae parasitisch bij spinnen. Onze grote dipteroloog, wijlen Prof. DE MEIJERE, vermeldde in zijn naamlijst van Nederl. Diptera van 1939, p. 150, 3 soorten van deze familie, t.w. Ogcodes gibbosus L., Ogcodes zonatus Er. en Paracrocera orbiculus F. Volgens VERRALL, p. 462 e.v., meent Spr. te moeten aannemen, dat we in dit geval nog met een andere soort te doen hebben, die, ingeval dit door een dipteroloog wordt be- vestigd, nieuw voor de fauna zou zijn. CLAUSEN gebruikt den genusnaam Ogcodes Latr. 1796, hetgeen nomenclatorisch correct is. Meestal ziet men in de literatuur den naam Oncodes, een wijziging van BLANCHARD 1840, welke naam geen geldigheid bezit. _ Wijlen DE MEIJERE deelde ook enige biologische bijzonderheden in zake de levenswijze bij deze familie mede. Hij noemde de leden ervan „zeldzaam. Bijzonderheden zijn te vinden in het handige en fraaie boekje van zijn hand, getiteld: „Tweevleugelige insecten” (Thieme, Zutphen), waarin ook vele biologische bijzonderheden uit zijn zo rijke ervaring betreffende de Nederlandse Diptera zijn vast- gelegd. De vliegen uit deze groep leggen massa's eieren, veelal op plan- tendelen en daar bij sommige soorten de neiging bestaat zich daartoe bijeen te verzamelen, worden takken, stengels of twijgen bedekt met een zwarte korst, die aan een fungus doet denken. Bij enkele soorten werden 3000 tot bijna 4000 eieren van één wijfje geteld en CLAUSEN (,,Entomophagous Insects’), aan wie ik deze bijzonderheden ontleen, houdt het voor waarschijnlijk, dat dit aantal wel tot 10.000 per wijfje kan stijgen. Uit die eieren komen kleine, donkere larfjes, die als landbloed- zuigers of spanrupsen, zich met het anaaleinde vasthechten en wachten op een spin. Ook DE MEIJERE heeft dit waargenomen, bij Seis ontvangen van Wageningen, op paardestaart (Equise- tum). VERSLAG XVII De larfjes kunnen het lang (ongeveer een week) zonder voedsel uithouden. Dit, en het grote aantal eieren, compenseert de betrek- kelijk geringe kans om een waard-dier te vinden. Komt er een spin in de buurt, dan bestijgen ze die en boren zich in, waarschijnlijk in de membraneuse verbindingen der pootgeledingen. Core zag dat bij een Theridium en ze veroorzaakten hun waard grote „jeuk, wat bleek uit de krampachtige pogingen om de larfjes (planidien) af te strijken en dood te bijten. In CLAUSEN is verder de ontwikkeling te vinden. Aanvankelijk vond KING ze in allerlei lichaamsdelen der spin, het laatste (3e) stadium verblijft in het abdomen der spin en vreet dit leeg ; men raadplege CLAUSEN voor meer details. Verpop- ping vindt buiten de waard plaats. Voor afbeeldingen van het ei, de larven en pop wordt verwezen naar CLAUSEN : „Entomophagous Insects’. Volgens Comstock zouden ook leden dezer familie in de eiermassa’s van spinnen leven, maar dit is later onjuist gebleken. De aandacht van de collega's is op deze alleszins belangrijke fa- milie gevestigd. Door de vriendelijke hulpvaardigheid van Dr G. KRusEMAN JR, kan spr. de drie soorten uit de collectie DE MEIJERE uit het Museum te Amsterdam tonen, alsmede een Equisetum-stengel, bijna geheel bedekt met de zwarte eieren. Verder toont spr. de afbeeldingen uit het boek van CLAUSEN voor den karakteristieken vorm van de ver- tegenwoordigers dezer familie, de eieren en de larven. Vespa crabo in de Betuwe. De heer C, de Jong deelt een waarneming mede van Vespa cra- bro in de Neder-Betuwe. Van oudere inwoners van Waardenburg vernam hij, dat ongeveer 35 jaar geleden bij het rooien van een knotwilg (Salix) een kolonie van wespen daarin genesteld bleek te zijn. Zij vermeldden zeer grote, bruin met geel gekleurde wespen, wat z.i. alleen op V. crabro betrekking kan hebben. Niets meer aan de orde zijnde, wordt de vergadering door den Voorzitter, onder dankzegging aan de sprekers, gesloten. Achtste Supplement op de Nieuwe Naamlijst van Nederlandsche Diptera van 1898 (Tweede Supplement op mijne Naamlijst van 1939) door Prof. Dr. J. C. H. DE MEIJERE!) +, Amsterdam Met Fig. I op p. 2, Fig. II op p. 10. Daar mijn gezondheidstoestand het verzamelen van Dipteren niet meer toelaat, moet ik mij in dit supplement beperken tot het ver- melden van enkele soorten, die door mijn opvolgers in den laatsten tijd als bewoners van ons land zijn bekend geworden en van eenige vergeten soorten, Het is voor een goed deel aan de Nederlandsche Entomologische Vereeniging, die op 12 October 1945 haar honderdjarig bestaan vierde, te danken, dat onze kennis van de Nederlandsche fauna in deze eeuw zoo is vooruitgegaan. De eerste naamlijst van inlandsche Diptera, in 1853 verschenen en samengesteld door SNELLEN VAN VOLLENHOVEN en VAN DER Wurp, bevatte 694 sooren en nu is het aantal tot 34912) gestegen. Uit de Tendipedidae, de Lycoriidae en de niet galvormende Itonididae zijn zeker nog vele nieuwe soorten voor onze fauna te verwachten, maar dat ook andere families nieuwe aanwinsten zullen leveren, bewijzen de vele nieuwe Syrphiden. Onze medeleden Van DorsBurs, VAN OOSTSTROOM en PIET hebben in de laatste jaren hiervan talrijke voor ons land nieuwe soorten ontdekt. Vooral eerstgenoemde heeft in de omgeving van Baarn, vooral op het terrein bij het kasteel Groenendaal veel nieuws gevonden en ook in Zuid-Limburg. In de vroegere supplementen is meermalen het Linschoterbosch genoemd, waar ik indertijd veel verzameld heb. Dit is een vochtig loofbosch, een eikenhaagbeukenbosch, zooals dit type tegenwoor- dig genoemd wordt ; dit terrein en naaste omgeving heeft heel wat zeldzaams opgeleverd. 3. Thaumaleidae. Thaumalea testacea Ruthe. Van Dr. GEIJSKES vond ik een briefje van 1 Febr. 1936, dat hij bij den Plasmolen in een kommetje van het beekje aan den St. Jansberg larven vond van deze soort op 10 Aug. 1935 tezamen met die van Simulium latipes Mg. en larven en poppen van Dixa (maculata ?). Eerstgenoemde soort is tot dus- verre alleen van Geulle in Zuid-Limburg bekend, waar ik een paar muggen buitmaakte. Nu dit terrein bij Mook in den bezettingstijd vernietigd is, bestaat deze kom misschien ook niet meer. 1) Voor den druk gereed gemaakt door zijn leerling Dr. G. KRUSEMAN. 2) Dit is mi. 3518. — G. Kr. 2 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, ACHTSTE SUPPLEMENT 6. Itonididae. Giraudiella inclusa Frauenf. (Fig. I: 1—4). Van den Planten- ziektenkundigen Dienst ontving ik stukken riet met galletjes buiten- op, zooals deze soort gewoonlijk binnenin maakt. Zij waren in Februari 1946 gezonden uit den Noord-Oost Polder bij Emmel- oord, waar ze op tamelijk groote oppervlakten te vinden waren. Daar er in sommige nog levende larven aanwezig waren, werden deze door den heer VAN RossEM verder gekweekt en zij leverden eenige muggen ; er waren ook eenige stukjes met binnengallen tus- schen, zoodat niet zeker, is, dat alle muggen van de buitengallen waren. De mugjes verschenen in Maart en April, zeker iets vroe- Fig. I. 1—4 Giraudiella inclusa Fr. waarsch. uit buitengal. 1 vleugel. 2 spatula. 3 puparium van Tachine, achterstigmen en anus op afstand. 4 achterstigma. 5 Psychoda phalaenoides Zett., einde van de spriet. 6 id. van Ps. pusilla Tonn. 8 Puparium van Hydrellia griseola Fall. 9 pup. van waarsch. Ephydride, 10 mondhaak, 11 voorstigma, 12 achterstigma, 13 achterstigma, 14 mijnen van Scaptomyzella flava Fall. in jong bloemkoolblad. ger dan buiten, in het wat verwarmde laboratorium. Een dergelijk stuk heb ik van het Naardermeer genoemd in mijn 6e Suppl. op de Nederl. Diptera p. 120. T.v.E. 1939. De mugjes van nu heb ik ver- geleken met de gewone, maar kan geen verschillen vinden ; zelfs niet in de genitaliën van het 4. Daarvan is het grondlid dik ovaal, het 2e lid veel smaller ovaal met een klein tandje aan het einde. Ik moet dus aannemen, dat deze soort in de onderste dikkere deelen van het riet, zooals ze ook nu waren, gallen buitenop kan maken, men zou ze als forma biolog. phragmitis (door mij verbeterd in OP DE NIEUWE NAAMLIJST VAN NEDERL. DIPTERA. 3 phragmitidis)1) Giraud kunnen onderscheiden. Giraup spreekt van een Epidosis Löw, dit is een synoniem van Porricondyla Ron- dani, waaronder Houarp ze plaatst. De gallen zitten meest in de onderste helft der internodiën, soms zeer dicht opeen, waarschijnlijk omdat de eieren aan de binnenzijde van het onderste blad worden afgezet; het gaatje van 1 mm mid- denlijn, waaruit de pop is gekomen, ligt nu eens bovenaan, dan weer onderaan en zal wel een door de larve gepraeformeerd dek- seltje gehad hebben ; kleinere gaatjes, wel van Microhymenoptera, zijn er ook telkens. In een der gallen vond ik een klein vliegen- tonnetje, het vliegje was reeds uitgekomen en kan wel niet anders dan een Tachine geweest zijn ; de achterstigmen hebben drie diver- geerende knopjes. Dit zou dan het eerste geval zijn van een Tachine uit eene Itonidide ; althans in het werk „Die Tachinen” van BAER van 1921 staat er geen daarvan vermeld. In figuur I: 1 en 2 geef ik een afbeelding van den vleugel en van de spatula van de galmug der binnengallen. De spatula van Porricon- dyla heeft volgens KieFFER's Monographie 1900 p. 291 Ann. Soc. Ent. France één eindspits, is dus geheel anders en niet tweelobbig. In het voorjaar van 1947 is het tot mijn spijt niet mogelijk ge- weest, riet met buitengallen te verkrijgen om de muggen daaruit te kweken, maar op grond van de gelijkheid der poppen volgens Suppl. 6 p. 120, de overgangen tusschen de gallen en de ongewone levenswijze voor een Porricondyla blijf ik bij mijn meening dat alle door Giraudiella inclusa Fr. veroorzaakt worden. Giraup zelf neemt trcuwens de Porricondyla's niet als de veroorzakers der buitengallen aan, zegt alleen, dat deze in de kweekruimte verschenen, misschien was er wat aarde bij, waarin de poppen gelegen hebben. Midden October 1946 kreeg ik weer enkele rietstengels van den N.O. Polder, 3 dikkere en eenige dunne stukjes. In de dikkere za- ten de galletjes binnenin, er waren in het gladde oppervlak hier en daar gaatjes, waaruit iets uitgekomen was, iets levends scheen nergens meer aanwezig te zijn ; boven elken knoop was een opeen- hoping van gallen evenals bij de buitengallen in het voorjaar. In een van de dunne stukken, ook alle met binnengallen, vond ik 3 licht- rose larven met spatula, dus galmuglarven, maar Houarp geeft op, dat die van inclusa wit zijn ; in een ander dun stukje vond ik in een gal 3 witte larfjes met koppen ; in een tweede gal een wit, meer be- haard larfje met een kop, alle van Microhymenoptera. De heer VAN Rossem berichtte mij nog, dat de in den zomer van 1946 ontvangen gallen alle binnengallen waren, zooals ik ook aangaf en dat hij daarin rose en witte galmuglarven gevonden had. In Januari 1947 ontving ik van hem 4 muggen, alle uit dunne stuk- jes, die ik alle als Giraudiella inclusa Fr. bestemmen moet, wat ook te verwachten was. Het verschil in opgave van de kleur is hem en ook mij nog niet duidelijk. Bij bezoek van de uitgestrekte rietvelden 1) Volgens Dr. CoLDEwEY is de genitivus van Phragmites in klassiek Latijn phragmitis ; mijn verbetering is dus overbodig. SCHLECHTENDAL schrijft Tarsone- mus phragmitidis en HENDEL : Agromyza phragmitidis, dit zou van lateren datum zijn. 4 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, ACHTSTE SUPPLEMENT langs het Hollandsch Diep kon hij nergens de buitengallen vinden, maar van rietplanters hoorde hij, dat deze aantasting daar toch wel voorkwam. In zijn boek over Nederlandsche gallen van 1946 geeft DocTERS VAN LEEUWEN de buitengallen als Porricondyla phragmitis Gir. op ; deze genusnaam is zeker dubieus, want de Epidosis-larven plegen in vermolmd hout te leven. In de Synopse des Cécidomyies d'Europe et d'Algérie van KıEFFER, Metz, 1898, is op p. 45 phragmitis met een vraagteeken onder Epidosis opgenomen met de toevoeging : “Eclos dans un récipient contenant des tiges de roseau” ; ook vol- gens hem leven de larven van Epidosis in rottend hout en ook hij heeft niet aan verband met de buitengallen, waarvan GIRAUD spreekt, gedacht. Volgens vaN DER Wurp, Dipt. Neerl. 1 p. 63 is, wel naar Giraud, E. phragmitis Gir. vleeschrood ; sprieten eenigs- zins geknopt, 3-ledig, heupen en dijen bleekgeel, schenen en tar- sen bruinzwart ; vleugels glasachtig met donkerbruine beharing. Didymomyia reaumuriana F. Lw. Geulhem VI.1947, van Eynd- hoven. T.v.E. 89, 1947, p. LXIV. 7. Lycoriidae. Epidapus atomarius Deg. In bodemfauna van bosschen te Hoen- derloo regelmatig, maar niet zooveel als Lycoria socialis Winn. Lycoria armata Winn. is volgens Lengersdorf in Lindner p. 67 een synonym van L. humeralis Zett. Bij deze soort is in Suppl. 7 op den 2en regel weggevallen : Te Loenersloot vond ik een 6 Cn Gen to —— fenestralis Zett. Amsterdam-Z. in huis. 30-VI-1946. ——_ socialis Winn. Larven in de bodemfauna van bosschen te Hoenderloo. Deze soort ontving ik ter bestemming van het , Instituut voor Toegepast Biologisch Onderzoek in de Na- tuur, aldaar ; de larven zijn daar zeer belangrijk voor de vertering van het strooisel. 9, Psychodidae. Psychoda phalaenoides Zett. (Fig. 1: 5). DE MEIJERE, Verg. 14 Juni 1944, p. XXIII. Van den heer VAN EYNDHOVEN ontving ik 8 Mei 1946 een versche bloeikolf van Arum maculatum uit een tuin te Haarlem. Daarin zaten geen levende Dipteren, maar om de vrou- welijke bloemen was een dichte band van doode mugjes van deze soort, meest zoo sterk beschadigd, dat ze niet telbaar meer waren, toch wel eenige honderden; & & zag ik er niet onder. Een paar hooger en iets meer apart zittende hadden nog gave sprieten en stelden mij in staat de soort te bepalen. (Fig. I: 5). Een oudere kolf, die ik in 4 Juni 1945 van dezelfde vindplaats ontvangen had, had een dergelijke band, maar geen enkel gaaf exemplaar meer. Het is wonderlijk, waar zoo vele exemplaren in een stadstuin vandaan komen. Botanici zeggen, dat de muggen of vliegen, na de 2 9 bloe- men bestoven te hebben, een dag later met stuifmeel uit de inmid- OP DE NIEUWE NAAMLIJST VAN NEDERL. DIPTERA. 5 dels opengegane meeldraden beladen te zijn, langs de dan niet meer afsluitende haarkransen kunnen ontwijken en weer in een andere kolf hetzelfde spel kunnen spelen, maar dit klopt voor deze Psy- choda’s niet; zij worden, zooals ook door mijne opgave in de ver- gadering van 3 Juli 1943 blijkt, bij groote aantallen het slachtoffer en gaan voor hun eigen voortplanting ook verloren, want de wei- nige eieren, die ik toen vond, zullen wel geen resultaat gehad kun- nen hebben. Zoo is deze vorm van symbiose voor deze Psychoda's fataal, ter- wijl hij voor andere van wederzijdsch nut kan zijn. Bijzonder is in dit geval het optreden van de haarkransen en de opeenvolging van de feiten, die door hormonen in hun opvolging worden geregeld, die door de mannelijke bloemen worden gevormd (zie de intreerede van Prof. VAN HERK op 18 Maart 1946 p. 10). Hoe zoon ingewik- kelde samenhang ontstaan is, weten wij nog niet. Men krijgt den indruk, dat het levende organisme in staat is datgene te maken, wat ervoor nuttig is, maar dat is philosophie, in den geest van LAMARCK en BERGSON, die den onderzoeker nog niet bevredigt. Dat neemt niet weg, dat daarnaast een tweede bron van nieuwigheden moge- lijk is door spontane wijzigingen in het erfelijkheidsmateriaal ; beide, maar vooral de laatste, zijn onderhevig aan de natuurkeus van DARWIN. Hier moge ik nog herinneren aan de mededeeling van Dr. JACOB- SON over de kolossale bloemkolf van Amorphophallus titanum Becc. te Fort de Kock (Verg. 18 Febr. 1933 der Ned. Indische Ent. Ver.), waar de bestuiving geschiedt door de Silphide (Col.), Diamesus osculans Vig. Den volgenden dag kunnen zij er weer uit, maar J. gelooft niet, dat zij andere bloemen nog bestuiven kunnen wegens de zeldzaamheid daarvan. Psychoda pusilla Tonnoir 1922 (Fig. 1: 6) Vorden 12-VII-46, Corporaal leg. Tonnorr heeft in zijn Monographie van dit genus (Ann. Soc. Entom. de Belgique LXII, 1922) deze soort alleen van Hammern (Ober-Osterreich, Mik leg.). 13a. Heleidae. Forcipomyia divaricata Winn. Vorden 7-VII-46, Corporaal leg. 13b. Tendipedidae. Van de Tanytarsus-groep is tot mijn spijt een rij van soorten in de Naamlijst van 1939 niet afgedrukt geworden, die had moeten staan tusschen Micropsectra quinaria en (Xenotanytarsus) miriforceps op p. 146 2e kolom. Zij waren in Suppl. 5 reeds vermeld, maar zij worden nu alle vet gedrukt, omdat zij bij het totaal van de Naamlijst moeten worden opgeteld. Het zijn : Micropsectra recurvata Gtgb. — heusdensis Gtgb. subnitens Gtgb. var. — — holochloris Edw. Tanytarsus (s. str. le groep) — — — inaequalis Gtgb. arduennensis Gtgb. —_— lestagei Gtgb. curticornis Kieff. (s. str. 2e groep) ejuncidus Walk. — excavatus Edw. 6 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, ACHTSTE SUPPLEMENT pseudotenellulus Gtgb. tenellulus Gtgb. — macrosandalum Kieff. samboni Edw. Tanytarsus signatus v. d. W. ——— tenuis Mg. verralli Gtgb. (subgenus ?) Subgenusr nn. —— giltayi Gtgb. inopertus Walk. var. —— — silvaticus Edw. laetipes Zett. = danicus (Cladotanytarsus) We eh WZ ——— atridorsum Kieff. —— nigrofasciatus Gtgb. mancus Walk. Limnophyes hydrophilus Goetgeb. Deventer, in bloem van Aristo- lochia clematitis, de Boer leg. VI-1942. 25. Bombyliidae. Thyridanthrax fenestratus Fall. gekweekt uit poppen van Am- mophila adriaansei Wilcke, De Lev. Natuur L. 1947 p. 35. 28. Empididae. Tachista connexa Mg. Geulhem 23 Juni 1946 Corporaal leg. De verhandeling van H. Löw over dit genus in Silezië is in onze Bibliotheek als separaat uit Dl. 17 van Breslau 1863; ik begrijp niet, waarom LuNDBECK DI. 14 hiervoor opgeeft. 29. Dolichopodidae. Hercostomus (Gymnopternus) angustifrons Staeg. Beerse bij Balsvoort, Boxtel. 31-VI-46 Piet leg. Inventaris. Contactcomm. Beekonderzoek. Dolichopus simplex Mg. was in de Naamlijst van 1939 vergeten. 30. Musidoridae. In mijn Naamlijst van 1939 staat op p. 154 vermeld Musidora (Lonchoptera) meijerei Collin. Dit is het ex., dat ik in mijn studie over deze familie als een 4 van furcata vermeld had. Deze ¢ & schijnen in Engeland niet zoo zeldzaam te zijn als bij ons ; COLLIN heeft er verscheidene van ; bij hen is de subcostaalader evenals bij de 9 © slechts met zeer korte borsteltjes bezet, terwijl bij meijerei de laatste borstel dicht voor het einde van deze ader veel langer en steviger is. COLLIN heeft deze soort beschreven in The Ento- mologist's Monthly Magazine, Vol. LXXIV. 1938 p. 63. Het bleek hem toen tevens, dat impicta geen synonym van furcata is, maar een goede soort, die den langen borstel aan het begin van deze borstelrij heeft. Mijn ¢ van meijerei is van Winterswijk 17-VI- 1904; ik heb het in Suppl. 5 p. 204 vermeld; de soort is ook in Engeland zeldzaam, want CoLLiN noemt slechts twee vindplaatsen. De genitaliën van het & van furcata worden door hem ook afge- beeld. 31. Syrphidae. Aderaberraties by Syrphiden: Kasos, Verg. 14 Juni 1944 p. DIARREA OP DE NIEUWE NAAMLIJST VAN NEDERL. DIPTERA. 7 Penium dubium Lundb. Baarn. Van Doesburg leg. Verg. 23 Febr. ZO Ul CS) SO oe LO Orthoneura geniculata Mg. Piet. Ent. Ber. XI. No. 264— 266 p. 262. intermedia Lundb. Piet, Ent. Ber. No. 264— 266 p. 262. Chilosia barbata Lw. Geulhem V. Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 353. chrysocoma Mg. Laren (N.H.) Van Doesburg. Verg. 14 Juni 1944. T.v.E. 87, p. XXIV; T.v.E. 88 p. 358. Epen (EN) 2 5 NE Neoascia geniculata Meig. Bussum. Van Doesburg leg. T.v.E. 88, ISO (MOED) jo. SI Pyrophaena rosarum F. Twente in aantal; © © allen aan Juncus- stengels. Piet Verg. 3 Febr. 1946. T.v.E. 89 '46 p. XXIX. Platychirus sticticus Meig. Geulhem. VI. Van Doesburg. T.v.E. 883, 1945, (1947) Ap 354. Xanthandrus comptus Harris met geheel zwart abdomen. Baarn. Van Doesburg, Verg. 14 Juni 1944. p. XXIV. Epistrophe annulata Zett. Baarn V. Van Doesburg. T.v.E. 88, 1945 (1947), p. 354. lasiophthalma Zett. Baarn, 22-III-45. Van Doesburg. Verg. 23 Febr. '46. T.v.E. 89, p. XXX—XXXI. ——— punctulata Verr. Baarn, eind Maart en begin April 1945 vele ex. ook een melanistisch, geheel zwart ® van Does- burg leg. Verg. 23 Febr. ‘46. T.v.E. 89 p. XXXI. Van deze soort zag ik een 2 van Mechelen (L.) gevan- gen 30-V-'46 door D. Piet; het heeft de roodgele kleur aan de onderzijde van het 3e sprietlid, maar wijkt door grootendeels geel beharing van het schildje, en niet geheel gelen buik van de beschrijving af en gelijkt daardoor op lasiophthalma Zett. —_— guttata Fall. Amsterdam. VIII ‘44 Piet leg. Verg. 23 Febr. GO. Uli SO joe XOSV U. —— lineola Zett. Baarn, Leuvenum, Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 354. Leucozona lucorum L. Epen. V. Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 354. Lasiopticus pyrastri L. var. unicolor Curt. Vollenhove 13 ex. op één dag 29 Juli. Van Doesburg. Ent. Ber. XI. Nr. 264—266 1945 p. 288. Scaeva F. Deze genusnaam wil R. C. SHANNON volgens Kasos. T.v.E. 85 p. XXXIII weer ingevoerd zien voor Catabomba py- rastri L., die er het genotype van is, maar volgens VERRALL, Brit. Flies VIII p. 340 is de naam Scaeva reeds door WIEDEMANN als sy- nonym van Syrphus F. bij MEIGEN aangeduid, en zulke namen mogen volgens de nomenclatuurregels niet meer gebruikt worden”). Didea intermedia L. Baarn 5-VI. Van Doesburg leg. Verg. 14 Juni 1944 p. XXIV. Syrphus albostriatus Fall. melanistische var. Van Doesburg. Verg. 14 Juni ‘44 p. XXIV. annulipes Zett. Baarn VII. Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 354. *) Noot bij het persklaar maken. — M.i. is deze interpretatie van de nomen- clatuur-regels onjuist; deze regel geldt voor homonymen. Kr. 8 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, ACHTSTE SUPPLEMENT arcuatus Fall. Baarn. Eindhoven, Epen, Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 354. Volucella inflata F. Eperheide. VI. Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 355. zonaria Poda. Baarn. Van Doesburg. Verg. 23 Febr. ‘46. Wale, ID SO jo, SIE Eristalomyia anthophorina Fall. III en IV, VIII en IX bij Leeu- warden, 29-IV ‘43 te Wolvega, van Minnen leg. Eristalis vitripennis Strobl Baarn V, van Doesburg. T.v.E. 88 De 1995: Penthesilea asilica Fall. te Rijs (Gaasterland) 25-V-42, van Minnen leg. Epen. V, VI, Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 356. floccosa Meig. Epen VI, Van Doesburg. T.v.E. 88 p. 356. Pocota apiformis Schrank Soestdijk IX, Van Doesburg. T.v.E. 88, p. 356. Kabos, Bussum ibid. Cerioides conopoides L. Epen V, Baarn VIII, Van Doesburg. T.v.E. 88. pp. 356. Chrysotoxum arcuatum L. Ootmarsum, Piet leg. Verg. 23 Febr. GO, ag CD me AOS Tubifera hybrida Löw, Van Doesburg. Ent. Ber. XI. Nr. 264— 266. 1945 p. 288. Myiolepta luteola Gmelin Baarn, 29-VI-44. 1 4 van Doesburg leg. Ent. Ber. XI. Nr. 264— 266. 1945. p. 287. Zelima abiens Meig. Baarn. 15-VI-45. 1 4 van Doesburg leg. Verg. 23 Febr. ‘46. T.v.E. 89 p. XXXII. Baarn. VII. Van Doesburg T.v.E. 88 p. 357. lenta Mg. Van Doesburg. leg. Verg. 14 Juni 44. T.v.E. 89 p. XXIV. tarda Meig. Baarn. VII. Heemstede VII, Van Doesburg. T.v.E. 88. p. 356. Eumerus flavitarsis Zett. Baarn. 18-VI-45. Van Doesburg. Verg. 23 Febr. ‘46. T.v.E. 89 p. XXXI. VII, VIII. Van Does- burg Mame, BS 557 41. Psilidae. Chyliza vittata Mg. Van deze soort ontving ik jaren geleden eenige larven van den heer P. VERMEULEN, die hij gevonden had in stengels van Orchideeën. Deze larven zijn beschreven door Mevr. Bodine DE Vos-DE WILDE in haar proefschrift van 27 November 1935 op p. 88. In zijn proefschrift van 2 Juli 1947 “Studies on Dactylorchis’ poneert de heer VERMEULEN stelling XIII: „Van Chyliza vittata Mg. als Orchideeënparasiet bestaat een voorjaars- en een zomergeneratie . Dit is blijkbaar zijn bevinding en dus meer dan een stelling. Megachetum atriseta Mg. Larve leeft in Orobanche. KaBos Verg. 4 Maart ‘44, p. XVI. Chamaepsila nigricornis Mg. Schade aan jonge slaplantjes en Chrysanthen. DE WILDE. Verg. 23 Febr. ‘46. T.v.E. 89 ‘46 p. XXX. 45. Ulidiidae. Chrysomyza demandata F. Baarn. IX ‘43. Van Doesburg leg. Kasos Verg. 14 Juni 1944. T.v.E. 87 p. XXIX. OP DE NIEUWE NAAMLIJST VAN NEDERL. DIPTERA. 9 49. Trypetidae. Rhagoletis meigeni Lw. Van deze soort vond Dr. W. J. Maan einde Juni 1947 een aantal exx. op een Hortensia in zijn tuin te Amstelveen, op de naburige planten veel minder. lets later waren zij ook door de voordeur in huis gedrongen; in de hall zaten wel ruim 100 exx. Deze soort leeft als larve in de bessen van Berberis vulgaris; ik heb ze slechts zelden gevangen. 56d. Ephydridae. Hydrellia griseola Fall. Puparium (Fig. I: 8) onder de epidermis van preiblad. Heemskerk. 29-VI-46. Dr. Maan leg. Deze gewoon- lijk in Gramineeën levende soort gaat bij uitzondering in andere Mono- en Dicotylen ; zij is uit Allium nog niet vermeld. Het is een smal lichtgeel puparium van 3,25 mm lengte; voor- stigmen zijn niet aanwezig ; de achterstigmen zitten vlak naast el- kaar als smal driehoekige komische uitsteeksels, die wel de 3 knop- pen dragen aan het achtereinde. Een kronkelige mijngang van de larve was in het preiblad aanwezig. Dr. Maan vond nog een 2e dergelijk popje lager tegen de plant bij de aarde; dit is 2,44 mm. lang ; het bleek mij een andere soort (Fig. I: 9— 13); is ook lichtgeel; heeft voorstigmen met 3 (?) kleine knoppen ; de achterstigmen zitten op korten afstand van el- kaar en hebben elk op het iets uitstekende ronde achtervlak 3 knop- pen ; aan voor- en achtereinde zijn talrijke dicht opeenstaande on- regelmatige dwarsribbels, hier en daar met elkaar verbonden. Ik bewaarde het, maar jammer genoeg kwam er den 15en Juli een parasitisch wespje uit, zoodat ik de soort van het vliegje niet kan aangeven ; het leek mij ook een Ephydride. Er is een Cladoneurum bekend, die in Beta mineert, maar overigens geene in cultuurplan- ten, zoover ik weet, behalve de reeds genoemde Hydrellia griseola. Maar dit larfje behoeft niet in planten geleefd te hebben. 58g. Drosophilidae. Scaptomyza apicalis Hardy = Scaptomyzella flava Fall. Fig. I: 14. Amsterdam, aan de Boerenwetering, begin November 1945 larven in bladschijf en bladsteel van zeer jonge bloemkoolplantjes en daar- door schadelijk. 8 November hadden de meeste de planten reeds verlaten en was er nog slechts één te vinden, die bij kamertempe- ratuur 12 December uitkwam. Dr. Maan leg. Het is een 2 donkerder dan de type, het 3e sprietlid is zwart, het achterhoofd in de bovenhelft, ook thorax van boven en achterlijf donker, de thorax van boven witachtig bestoven met 3 donker- bruine langsstrepen, maar kop, ook de voorhoofdsdriehoek en de tasters, ook de pooten geel, klopt dus niet met griseola Zett. De blaadjes waren 4—5 mm lang en 2 mm breed, een paar, die ik van Dr. Maan ontving, bevatten talrijke larfjes, de mijnen beantwoor- den aan HENDEL’s beschrijving ; de van de hoofdnerf uitgaande breede gangen waren meest saamgevloeid ; zij bevatten aan hun uit- einde meest één larfje, dat daar ook het sponsparenchyn had opge- geten, zoodat daar een doorschijnend vlekje ontstond. 10 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, ACHTSTE SUPPLEMENT In Suppl. VII, p. 15 heb ik HENNIG verweten, dat hij steeds Scap- tomyzetta schrijft, maar sedert heb ik gezien, dat HENDEL in zijn opstel : über die minierenden europäischen Scaptomyza-Arten und Ihre Biologie, Zool. Anz. LKXVI 1928 p. 290 boven zijn diagnose ook zoo schrijft ; dit is echter klaarblijkelijk een schrijf- of drukfout, want verder heeft hij steeds Scaptomyzella, evenals ook Dupa in „Lindner” 1934. Hering heeft in zijn Minenwerk Scaptomyzella flava Mg., maar deze naam is van FALLEN, zie ook HENDEL l.c. 59. Agromyzidae. Dizygomyza errans Mg. Van deze soort was nog een rest in de coll. VAN DER WULP aanwezig, dat later in mijne collectie kwam met het etiket Hobrink 2/8 v. E. Dit is het ex., dat in de Naamlijst van 1898 p. 139 van Empe vermeld wordt, waar dit buitenverblijf van den heer A. J. van Eyndhoven gelegen was. Ik heb dit ex. nu met HenpEL's beschrijving in Lindner vergeleken en bevonden, dat het werkelijk deze soort is ; de vleugel klopt geheel ook door de vrijblijvende subcosta en den spitsen bovenhoek van de schijfcel. De boom, waarin zij de mergstralen maakt, is nog niet bekend. Phytomyza (Napomyza) nigriceps v. d. W. is vergeten in de Naamlijst van 1939, Phytomyza tenella Mg. Deze soort moet vervallen, zie T.v.E. 86, p. 74; de vroeger als tenella beschouwde soort is asteris Hendel. Zie T.v.E. 81 p. 103. le kolom. Phytomyza (Napomyza) lateralis Fall. Door den heer G. van RossEM ontving ik einde Maart 3 vliegen van deze soort van den Plantenziektenkundigen Dienst, die begin Maart 1947 versche- nen waren uit witlof van Dedemsvaart, waar zij schadelijk waren aan geëtioleerde bladeren in de kuil. Van deze soort is evenals van Fig. II. Larve van onbekende familie in witlof. 1 larve. 2 mondskelet van ter zijde. 3 id. van boven. 4 wratjesband achter zintuiggroep. 5 voorstigma. 6 achter- einde. 7 vermoedelijke mijngang. u ZEN OP DE NIEUWE NAAMLIJST VAN NEDERL. DIPTERA. 11 Ophiomyia pinguis ook door mij deze levenswijze reeds bekend gemaakt. ((I.v.E. 19257p. 249) en 1926 p. 232). Volgens VAN RossEM toonden deze bladeren korte mijntjes, zoo- als in fig. II aangegeven en op mijn verzoek zond hij mij begin April de eenige nog gevonden larve, maar die bleek mij een geheel andere te zijn, zelfs geen Agromyzide. De beschrijving moge hier volgen (zie ook Fig. II): Larve vuilwit, ca. 4 mm lang, vrij dik, mondhaken gescheiden en even groot, behalve de eindtand, een eind daarachter met een vrij lang stomp uitsteeksel, bovenste verticaalplaten vrij smal, onder- rand zwart, verder wat lichter, onderste platen, die verbonden zijn, zijn even lang en aan de zijranden zwart, in het midden licht ; onderaan den pharynx zijn de pharyngeaallijstjes aanwezig. Onder de zintuiggroep liggen een aantal wratjesrijen, elk met afgeronden rand en in het midden met een donker vlekje, verder zijn er vrij breede wratjesgordels met veel dicht in groepen staande wratjes van denzelfden vorm, maar alle kleurloos, meer naar achteren ko- men er meer spitse wratjes en in de achterhelft van de larve wor- den de gordels onduidelijker. Het achtereinde toont van boven 4 lange papillendragers en meer naar beneden ter weerszijden nog een kleiner ; onderaan ligt de anus tusschen twee lobben. De voor- stigmen zijn schubvormig, niet breed, met ca. 7 of iets meer knoppen, die vrij lang gesteeld. zijn. Achterstigmen met 3 knoppen. Door den heer VAN RossEm werd ik er op attent gemaakt, dat er nog een 3e Dipteron in de geëtioleerde bladeren van witlof zou leven, nl. Phytomyza continua Hend. ; de mededeeling van VAN DEN BRUEL in de Bull. et Ann. de la Soc. Ent. de Belgique LX XVI (1936) 445 was hij zoo goed mij toe te zenden. Hieruit blijkt, dat deze exx. door de heeren DESHUSSES uit witlof gekweekt, door VILLENEUVE als Ph. (Napomyza) lateralis Fall. en zulke door Herinc als Ph. continua Hendel gedetermineerd waren; lateralis zonder tp (achterdwarsader) gelijkt zeer veel op continua. In het Belgische artikel wordt ook vermeld, dat ik (Suppl. 6, Nederl. Dipt. p. 131) bij lateralis zulke exx. opnoem ; deze had ik echter niet uit witlof gekweekt; er wordt nu verondersteld, dat dit continua's kunnen geweest zijn. Die exx., die ik in het 6e Suppl. p. 131 als Ph. (Nap.) lateralis Fall. heb aangegeven, heb ik nogmaals kunnen onderzoeken en bevonden, dat dit niet juist was : het zijn alle echte Phytomyza's uit de nabijheid van affinis en africornis, maar zonder verband met continua, die ik uit Holland nog niet ken. Bij al deze exemplaren is de afstand rl +2 — r3 +4, hoogstens 3 X, meest 244 X r5— m, terwijl deze continua meer dan 4 X zoo groot zou zijn. Het puparium van continua werd door mij in Nachtr. 2 p. 281 voor een door den heer DESHUSSES in de wortels van Cichorium En- divia te Génève gevonden ex. beschreven en is duidelijk van Nap. lateralis verschillend. In zijn Mijnenwerk noemt HERING deze soort slechts bij Cichorium voor geëtioleerde bladeren en zegt, dat con- tinua anders alleen in den wortelstok van Composieten leeft. 12 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE 7, ACHTSTE SUPPLEMENT 61. Chloropidae. Lipara similis Schiner. — Prof. Docters VAN LEEUWEN heeft de gal van deze soort kenmerkend beschreven op de verg. van 14 Febr. 1937 in T.v.E. 80 p. XLIX. Nu de vliegen nog ! Thaumatomyia trifasciata Zett. Larven in wortels van witlof- planten (geétioleerde Cichorium Intybus) in de omgeving van Barendrecht omstreeks 27 Augustus 1946; imagines verschenen 28 Aug. en 6 Sept. 46. Plantenz.dienst. De twee imagines vormen de twee uitersten, wat de kleur betreft; de le is zeer licht, de zwarte strepen op de thorax goed gescheiden, abdomen geheel geel, slechts vooraan met 2 kleine zwarte vlekjes, dus van de kleur van Chlorops hypostigma Mg.; de 2e heeft deze strepen door fijne lijnen gescheiden en een geheel zwart abdomen. Deze soort is blijk- baar ook zeer variabel ; de haartjes op den voorhoofdsdriehoek zijn zeer fijn en slecht met microscoop en bovenbelichting te zien. Dupa heeft in Lindner Chlorops hypostigma Schiner als synonym van Thaum. notata Mg., waarschijnlijk omdat SCHINER een afgeplat schildje voor zijne soort aangeeft; bij de echte Chl. hypostigma heeft Dupa hetzelfde citaat zonder verder commentaar ; er zullen dus ook van notata exx. met de kleur van hypostigma voor moeten komen, ofschoon dit door Dupa niet vermeld wordt. Thaumatomyia notata Mg. Naarden, plaag in huis, 21-III-47 ; de donkere vorm van deze in groote zwermen voorkomende soort. 63. Anthomyidae. Morellia podagrica Löw, Kabos Verg. 4 Maart '44. T.v.E. 87, p. XVI. Dialyta halterata Stein, Kabos Verg. 4 Maart ‘44. T.v.E. 87, p. XVI. Fannia ornata Mg., Kabos Verg. 4 Maart '44. T.v.E. 87, p. XVI. Hebecnema affinis Malloch, Kabos Verg. 4 Maart '44, T.v.E. 87, Do AVL Azelia zetterstedti non Wied. Kabos Verg. 4 Maart '44. T.v.E. 87, p. XVI. Limnophora (Pseudolimnophora) nigripes R.D., Kabos Verg. 4 Maart ‘44. T.v.E. 87, p. XVI. Chortophila (Crinura) angustifrons Mg., Kabos Verg. 4 Maart 44. Tia SI jos 2 Coenosia tigrina Fabr. — Van deze soort ontving ik onlangs van Dr. W. J. Maan eenige exx. van welke hij waargenomen had, dat zij de uienvlieg Chortophila antiqua Mg. aanvielen ; ze doorstaken ze tusschen kop en thorax en zogen de slachtoffers uit. Van deze Coenosia zegt O. Karr in zijn werk over Muscidae in: Die Tier- welt Deutschlands 1928 p. 211 : „Ein arger Räuber der eifrig auf kleine Insekten Jagd macht’. Dat deze vlieg ook andere van de grootte van Ch. antiqua Mg. (7 mm), aanvalt, was mij niet be- kend ; zij is zelf maar 6 mm lang. In het feestnummer T.v.E. 89 1945 (verschenen 1947) vind ik in de literatuurlijst stukken van B. M. HoBBy over de prooien van verschillende Dipteren, o.a. van Coenosia tigrina F. in J. ent. Soc. OP DE NIEUWE NAAMLIJST VAN NEDERL. DIPTERA. 13 Pegomyia bicolor Wied. — Mijnen in Begonia, Nijmegen, imag. begin Sept. WEGMAN leg. Ontvangen van Plantenz. Dienst Sept. ‘46. Dezelfde soort staat voor dit genus ook in HERING’s mijnenboek. 64. Tachinidae. Lucilia bufonivora Moniez. — Bladerend in oude vergaderings- verslagen vond ik een mededeeling van den heer ScHuvT, 17 Febr. 1918 p. XXIX, die te Wamel op 17 Juni 1917 een pad aantrof, die door vliegenlarven op gruwzame wijze was mismaakt; dit moeten wel larven van bufonivora geweest zijn. Er zijn twee onzekere na- men van MEIGEN, volgens LUNDBECK is splendida Mg. zeker een sy- nonym van silvarum Mg. ; de exx. van illustris Mg. in de Naamlijst van 1898 zijn meest ook silvarum ; voor deze in en op padden le- vende soort is de naam van MoNIEZ zekerder. Anthracomyia melanoptera Fall. Beerse bij Balsvoort Boxtel, 1-VI-46 Piet leg. Ceromasia of Lydella. — Omtrent dit in het 7e Supplement ver- melde ex. deelde Dr. D. Mac Girravry mij mede, dat het aanspiet- sen ook door den wind kan gebeurd zijn. Hij nam dit zelf dikwijls waar en vermeldde het in het verslag van de excursie naar Ter- schelling in 1912 in de Lev. Natuur, en in de Engelsche literatuur wordt dit windeffect ook veel vermeld. De Lanius zou dus van dit kwaadaardige geval vrijgesproken worden. Weberia pseudofunesta Vill. — Op 20 Augustus 1947 vond mijne vrouw binnen op het keukenraam onzer woning een kleine Tachine, die ik volgens STEIN, 1924, als funesta Mg. determineerde, welke nu volgens VILLENEUVE pseudofunesta moet heeten. Het is een 9 van 4 mm lengte, geheel zwart, het voorhoofd mat, de oogen naakt, de sprieten aan de basis iets verbreed, verder kort pubescent, de schou- ders niet merkbaar lichter, de thorax ook mat, het achterlijf met meer glans, zonder macrochaeten, met lange legbuis, de vleugels bijna geheel zwart, aan den achterrand iets lichter, aan de basis, boven de witte squamulae ongèkleurd, op elkaar op het achterlijf liggen- de, de spitscel aan den vleugelrand gesloten, de boog niet hoekig, de vleugels iets korter dan het achterlijf. Daar ik de literatuur omtrent deze moeilijke groep niet heb kunnen nazien en het dier door een ongelukje bij het prepareeren niet geheel gaaf is, waardoor ik dus niet geheel zeker ben, geef ik deze kenmerken op. 66. Nycteribiidae. Pedicellidia dufouri Westwood. — Hiervan zond de heer P. J. Bers mij begin Augustus een aantal exx. uit den St. Pietersberg (Nederl. gedeelte); diverse volwassene had hij afgehaald van Myo- tis myotis en verscheidene pupariën van het plafond van de kraam- kamer op 7 Juli ‘46, waarvan op 27 Juli ca. 7 bij hem thuis waren uitgekomen ; een verscheen nog bij mij op 3 Augustus. De © 9 zijn nog al variabel ; van de in het midden afgebroken rij van bor- steltjes op segment II teekent Farcoz elke helft met 4 borstels, maar het zijn er soms minder, soms veel meer, tot 14 dicht bij den zij- rand. KoLENATI spreekt bij P. leachi Kol., die als synonym wordt 14 DE MEIJERE +, 8e SUPPL. NAAML. NED. DIPT. beschouwd, van een „10-zähniges Ctenidium”. Bij een 9 zag ik het „Hornplättchen” van het 3e tergiet, omgeven door een helder rin- getje, alsof er niets uitstulpbaars in zat evenals de ,,Haftscheibe” bij het ¢. SCHINER vermeldt niet, dat deze alleen bij het 4 voorkomt. Dit 9 heeft 5—3 borstels aan tergiet Il. LITERATUUR. BARENDRECHT, G. le mededeeling over Fungivoridae. T.v.E. 79. p. XXXIII. — 2e mededeeling over Fungivoridae. T.v.E. 79. p. LXXXVII. 3e mededeeling over Fungivoridae. T.v.E. 80. p. XXXIX. Docters vAN LEEUWEN. W. M. Gallen op Phragmites communis. T.v.E. 80. p. XLIX. (met Han Alta). Gallenboek. 1946. Zoöcecidiën van het eiland Ameland. Entom. Ber. 1947. No. 277 p. 181—184. DorsBure, P. H. van, Sr. Mededeelingen over Syrphiden. Entom. Ber. XI no. 264—266 p. 287. Nederlandsche Syrphidae Verg. 14 Juni 1944. T.v.E. 87 p. XXIV. Mededeelingen over Syrphidae. T.v.E. 88 1945 (1947) p. 353—357. ———— Syrphidae uit Baarn en omstreken. T.v.E. 89 1946. p. XXXI. Kaos, W. J. Merkwaardige Nederlandsche Diptera. Verg. 4 Maart '44. T.v.E. 87. Nieuwe, zeldzame en afwijkende Diptera, verdeeling hoogere Mus- ciden. Verg. 14 Juni ‘44. T.v.E. 87. p. XXIX. Korringa, P. Vliegen ‘s nachts op bessen. van Prunus serotina. De Lev. Natuur. L—1947. p. 29. LEEFMANS, S. Over levenswijze van Contarinia torquens de Meij. T.v.E. 80, p. XXXV. MEIJERE, J. C. H. DE, Psychodidae in Arum maculatum. Verg. 14 Juni ‘44. T.v.E. 87, p. XXIII. Over eenige Dipterenlarven, waaronder een galmug, die mijngan- gen maakt en twee Dipteren, die gallen op paddenstoelen veroor- zaken. T.v.E. 88, 1945, p. 49—62. OOSTSTROOM, S. J. VAN, Sciopus exul Parent in den Leidschen Hortus. Entom. Berichten XI, No. 258, p. 196. Pier, D. Nieuwe Syrphidae en Tabanidae Verg. 4 Maart ‘44. T.v.E. 87, p. IX. ——_ Orthoneura geniculata Mg. en intermedia Lundbeck. Ent. Berichten XI, 1945, p. 62. — Belangrijke vondsten in 1944 en 1945. T.v.E. 89 1946, p. XXVII. RossEM, G. van. Massaal optreden van een Bibionide. E.B. XI, nr. 260. p. 217 —218. SANT, L. E. van ‘T en WILDE, J. DE. Psila nigricornis Meig., een winterplaag in sla onder glas. Meded. Dir. v. d. Tuinbouw 1944 (Sept.-Oct.), p. 432 —437. SUNIER, Dr. A. L. J. Van een bloementapijt en een zwever, die zich stilletjes toch vasthield. De Lev. Natuur L. Afl. 6. 1947 p. 73—77. WILCKE, J. Wolzwevers. De Lev. Natuur. IL. 1 Mei ‘44, p. 7—8. In De Lev. Natuur IL van 1 Juni '44 is aangegeven op p. 22, dat fig. 2 den Donkeren Zwever en fig. 3 den Heizwever voorstelt. De bonte sluipvlieg (Echinomyia fera L.). De Lev. Natuur IL. 1 Augustus 1944. p. 47. Poppen van Thyridanthrax fenestratus Fall. in cocons van Ammo- phila adriaansei Wilcke. De Lev. Natuur, L '47, p. 35. Noot bij het persklaar maken. 3 soorten vervallen: Lycoria armata Dinn., Phytomyza tenella Mg., Lucilia illustris Mg. Nieuw vermeld worden 56 soorten. Totaal volgens het 7e supplement 3465 soorten, zoodat het aantal Nederland- sche soorten nu 3518 bedraagt. G. Kr. — 15 — Die Larven der Agromyziden Neunter Nachtrag I. Europäische Agromyziden. II. Minierende Dipterenlarven von Niederländisch-Ostindien. Prof. Dr. J. C. H. DE MEIJERE +, Amsterdam!) I, In diesem Nachtrag habe ich noch einige Larven beschrieben, welche ich nach Abschluss des 8. Nachtrages erhalten habe. Weil mein Gesundheitszustand ermüdende Studien kaum mehr zulässt, ist dieser Nachtrag als Abschluss meiner Arbeit auf diesem Gebiete zu betrachten. In den letzten Jahren hat Dr. Burr als er im Felde war, meistens nahe der Kiiste im Gebiete der Orne und der Loire in Frankreich seine freie Zeit ergiebigst benutzt zum Suchen von Agromyzinen- Minen. Als besonders merkwiirdig habe ich in diesem Nachtrag zu er- wähnen die grosse Variabilitat der Hinterstigmen bei Phytomyza cineracea Hend. und den kleinen Stirnfortsatz bei Ph. abdominalis Zett. Auch die ganz schwarze Mine einer javanischen Trypetide ist sehr befremdent. Wie ich im 4. Nachtrag am Ende zwei Register gegeben habe, einen nach den Dipterennamen angeordnet und einen nach den Wirtpflanzen, welche meine Hauptarbeit in der Tijdschrift v. En- tomologie, 68 und 69, 1925 und 1926 und die 4 ersten Nachtrage (T.v.E. 71, 1928, 77, 1934, 80, 1937 und 81, 1938) umfassen, so möchte ich hier in derselben Weise fiir die Nachtrage 6—9 Re- gister anschliessen ; der Nachtrag 5, welcher die Kameruner Funde enthält, kommt hier nicht in Betracht, weil die Bearbeitung der Imagines und der Wirtpflanzen von den deutschen Kollegen durch den Krieg unterbrochen und verzégert wurde. Ich méchte dies ihnen überlassen, wenn ich es nicht mehr werde tun können?). Nach den Registern in Nachtrag 4 und Nachtrag 9 habe ich die Larven bzw. Puparien von ca. 430 Arten beschrieben ; hierbei ist die Kameruner Ausbeute im Nachtrag 5 nicht mitgezählt, weil die we- nigen geziichteten Imagines noch nicht bestimmt sind, ebensowenig wie die Wirtpflanzen. Aus den Niederlanden sind 163 (ausser der Sp. aus Prunus) Agromyziden bekannt; davon sind von 23 Arten die Larven, von den meisten auch die Wirtpflanzen ganz unbekannt, es sind dies: Melanagromyza rostrata Hend., Dizygomyza errans Mg., capitata Zett., mallochi Hend., Sp. aus Prunus, monfalconensis 1) Druckfertig gemacht von F. C. J. Fischer und Dr. G. KRUSEMAN. 2) Das Register zu den Nachtragen 6—9 wird in Kürze von Dr. KRUSEMAN verfasst werden. 16 PROESDRIJNCHESDESMEIJERE NN: Strobl, geniculata Fall., lineella Zett., Liriomyza perpusilla Mg., lutea Mg., fasciata Hend., xanthaspis Lw. Phytagromyza discre- pans v. d. W., trivittata Lw., Cerodonta atronitens Hend., biseta Hend., Phytomyza albipennis Fall., elegans Mg., evanescens Hend., gymnostoma Lw., nigriceps v.d.W., nigripennis Fall.*). Mehrere dieser Arten sind nicht selten, sodass es nicht wahrscheinlich ist, dass die Larven Blatter minieren, sonst waren diese wohl gefunden, aber wo und in welcher Pflanze leben diese denn ? Dizygomyza er- rans, mallochi und die Sp. aus Prunus sind wohl alle Verursacher von Markstrahlen an Bäumen, von den beiden ersteren sind die Baume und die Larven unbekannt, von der dritten kennen wir nur eine kleine Larve, die an Prunus lebte; Dizygomyza capitata mi- niert wahrscheinlich an Juncus (Nachtr. 6 S. 15); Liriomyza perpu- silla ist aus Stengelminen von Crepis, Lampsana und Sonchus ge- zegen nach Herincs Minenwerk; L. xanthaspis aus Carex humilis ; Cerodonta biseta habe ich vergeblich auf Gräsern gesucht. Phyt. gymnostoma soll aus Allium gezogen sein. Von den übrigen habe ich gar keine Ahnung. Meine Nachfolger mögen versuchen, wie ich es bei Gymnophytomyza heteroneura gemacht habe, die Larven aus den Fliegen zu züchten. Dann möchte ich auf die in Stengeln minierenden Arten, meistens Ophiomyien, aufmerksam machen, von welchen Dr. Burr manche, sowohl in Mecklenburg, als in Frankreich gefunden hat, und die in den Niederlanden wohl nicht fehlen dürften, aber hier noch nicht erbeutet wurden. Es ist sicher von Interesse bei einer sowohl im Imaginal- als im Larvenzustand bekannten Gruppe nachzugehen, ob daraus etwas über die Evolution zu entnehmen ist. Beide zeigen in den Merkma- len Stufenreihen, aber diese decken einander nicht. Offenbar sind z. B. dreiknospige Hinterstigmen bei den Larven primitiv, aber in mehreren Gattungen kommen auch vielknospige vor. Wenn wir also die Arten nach den Imagines einreihen, so würden diese viel- knospigen Stigmen polyphyletisch entstanden sein, andererseits, wenn wir das nach den Larvenstufen tun, so würde die polyphyle- tische Entstehung für die Imaginalmerkmale gelten. Die Merkmale oder besser die sie hervorrufenden Gene entstehen unabhängig von einander in freier Reihenfolge. Derselbe Komplex kann demnach öfters entstehen, aber dies ist um so unwahrscheinlicher je nachdem die Genenzahl grösser ist, was aus der Wahrscheinlichkeitslehre hervorgeht. Was geschah, das müssen wir mit unserem gesunden Verstand beurteilen. HENDEL hat in Lindner, Agromyziden S. 15 schon seine Ansichten über den Stammbaum gegeben ; er betrachtet Dizygomyza als das primitivste Genus, davon leitet er die Agromyza-Reihe ab, was nach dem Verhalten der sc wohl geht, aber die beiden Flügel der oberen Fortsätze bilden hier eine Schwierigkeit, denn vom unteren Flügel sollen, auch nach HENDEL l.c.S. 93 öfters noch Reste übrig *) Falls Prof. DE MEIJERE tatsächlich auf eine Gesamtzahl von 23 Arten ge- kommen ist, so hat er wohl Dizygomyza luteiceps Hend. als 23. Art gemeint. G. Kr. DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 17 sein, man könnte sie aber auch als Anfänge betrachten, denn auch in anderen Familien tritt bisweilen ein heller Fleck in den oberen Fortsätzen auf, wie bei einigen Chortophila-Arten, aber solche Reste sah ich bei den anderen Familien nie. Das Fehlen von tp ist nach meinen Untersuchungen bei den Larven nicht massgebend für die Gattung Domomyza, denn jetzt versuchen wir die Systematik soviel wie möglich mit dem natürlichen System der Phylogenie in Ubereinstimmung zu bringen und auch in anderen Gattungen fehlt die hintere Querader bei einigen Arten bisweilen oder immer ; das ist demnach ein ,,kleines” Merkmal. Ein solches ist wohl auch die Richtung der Orbitenhärchen, welche bei Melanagromyza nach den Arten wechselt ; HENDEL betrachtet bei Phytoliriomyza eine poly- phyletische Anderung als möglich; für sich allein würde sie zur Trennung von Phytagromyza und Phytomyza nicht genügen. Me- lanagromyza und Ophiomyia schliessen sich nahe an Agromyza an, sind durch die schwarzen Schwinger verschieden, auch durch das Schlundgerüst der Larven, das indessen bei beiden gleichartig ist ; sodass sie einander sehr nahe stehen. Liriomyza ist auch namentlich durch ein Merkmal der Färbung, das gelbe Schildchen, von Dizy- gomyza getrennt ; Cerodonta steht letzterer Gattung auch sehr nahe, weicht durch die vorn spitzen Fühler und auch durch in Gruppen geordneten Knospen der Hinterstigmen ab. Der Ast der Dizygomyza läuft nach Napomyza-Phytomyza mit als Seitenzweig Phytagro- myza, welchem Pseudonapomyza sehr ähnlich ist, auch im Geäder, vergl. Ph. buhri d. Meij. Ent. Ber. X. Nr. 224 S. 83. Die später abgetrennten kleinen Gattungen Gymnophytomyza, Xeniomyza und Ptochomyza stehen Phytomyza nahe ; ihnen fehlen bestimmte Börstchen, aber weil diese bei so kleinen Fliegen schwie- rig festzustellen sind, hätten sie wohl als Subgenera von Phytomyza betrachtet werden können. Der Anschluss von Encoelocera ist schwer festzustellen. Im Ganzen stimme ich besser mit HENDEL überein, viel besser als mit ENDERLEIN, mit welchem auch HENDEL l.c. p. 569 gar nicht einverstanden ist. Leider sind alle die letzten Zuchten aus dem Material von Dr. Burr durch einschlagende Granaten vernichtet worden. Deswegen kann ich von den folgenden Arten keine Artnamen angeben: 8. Nachtr. S. 68, Ophiomyia an Sinapis Cheiranthus, lc. S. 69, Ophiomyia an Ranunculus, l.c. S. 70, Liriomyza an Sinapis Chei- ranthus, Nachtr. 9, S. 26, Phytomyza an Hypochoeris radicata. Es ist sehr Schade, besonders für die beiden Ophiomyien. Desgleichen wird auch von den von mir beschriebenen Dipteren- larven in Tijdschr. v. Entom. 88, 1945 die Zucht von Thrypticus spec. in Juncus, die von Chilosia spec. in Sonchus zerstört sein ; letz- tere halt auch Prof. HERING für eine Chilosia ; nach LUNDBECK fand Harpy (Scott. Natur 1. 177) Chilosia chalybeata Walk = vernalis Fall. in Sonchus oleraceus. Aus den Puparen von Chortophila spec. aus Samenkapseln von Gentiana schlüpften bei ihm, wie zu erwar- ten, Chortophila gentianae Pand. Agromyza sanguisorbae Hendel ? Fig. 39—41 S. 32. Minen in Blättern von Sanguisorba, Lemvig (Dänemark), Sön- 18 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE 7, derup leg. Diese Art wurde von HENDEL von spiraeae Kaltb. ab- getrennt, welche in allerhand Rosaceen lebt, aber fiir welche er Sanguisorba nicht nennt. Hering führt in seinem Minenbuch beide Arten für sie auf. In meinem 5. Suppl. zu den Niederländ. Dipteren habe ich sie S. 214 für Holland angenommen, weil HENDEL ein von mir aus Potentilla gezüchtetes Exemplar als sanguisorbae bestimmte, und die Verschiedenheit der 2 Arten anzweifelte. Die jetzt erhaltenen Larven ähneln in allen Hinsichten meiner Beschreibung von spiraeae, Hauptarb. 1, S. 232, namentlich die Warzengürtel sind sehr charakteristisch. Melanagromyza aeneiventris Fallen, Fig. 1—3 S. 31. Die Puparien aus Senecio erucifolius, welche ich Nachtr. 7, S. 67 für Mel. lappae Lw. hielt, sind nach erneuter Untersuchung der Lege- röhre doch nicht diese, sondern aeneiventris. Die Säge mit grösseren Zähnen ist eine andere Bildung, die dem Raspapparat des vorletzten Segmentes angehört und welche bei aeneiventris auch vorhanden ist. Ich konnte damals das ursprüngliche Präparat aus Aster Tripolium nicht vergleichen. Ob das eine Pupar, dessen Hinterstigmen ein- ander berührten, auch zu dieser Art gehört, bleibe dahingestellt. Im Stengelmark von Senecio jacobaea, Bretagne Dr. Burr leg. 1944. Ich deute sie als diese Art, weil diese aus Senecio erucifolius be- kannt ist, es kann aber auch M. lappae sein, die Hinterstigmen sind nur ihren halben Querdurchmesser von einander entfernt ; sie haben je 20 Knospen. Beim einen Exemplar ist an dem grössten Mund- haken ein kleiner zweiter Zahn sichtbar. *Melanagromyza arnicarum Hering, Fig. 42—44, S. 32. Anfang Juli 1946 sandte mir Herr SöNDERUP eine Larve von der Heide von Rom, einem kleinen Dorfe in der Nähe von Lemvig. Die Larve ist weiss, 5 mm lang, sie hat am Kopfe 2 löffelförmige schwarze Flecken neben einander. Prothorakalgürtel aus zahl- reichen Querreihen nicht grosser, spitzer Wärzchen, dorsal am deutlichsten, dann folgen noch ein paar solcher Gürtel, weiter ca. 5 Gürtel, welche ventral am deutlichsten sind, an der Seite mit sehr kleinen dreieckigen Wärzchen, nur vorn und hinten etwas grössere, mehr in Quergruppen stehende, die letzten Ringe ohne Wärzchen. Vorderstigmen wie für das Pupar angegeben, oval mit dichtge- drängten Knospen. Hinterstigmen mit einem bei Seitenansicht drei- eckigen Narbenstäbchen, das eine mit 17, das andere mit etwas weniger, 13 Knospen. Im übrigen wie vom Puparium angegeben. *Melanagromyza beckeri Hendel. Aus Stengelmine von Crepis virens, La Baule, Loire inf. Dr. Buhr leg. Nachtr. 8, S. 68. Hierüber schrieb Prof. HERING mir, dass er aus nr. 535 (diese Nummer hatte auch meine Larve) und aus No. 527 von Burr nur je eine Fliege erhalten hatte (Pupar 535 gelbbraun, 527 schwarz), die er von M. beckeri nicht trennen konnte. Die Zahl der Hinterstigmenknospen gab ich als 13 an, das stimmt sowohl für Ophiomyia persimilis Hend. als für Mel. beckeri. Es ist hier somit das Rätsel gelöst über die Farbe der Pupare, was mir Nachtr. 8, S. DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 19 67 noch nicht gelang ; es gibt schwarze und gelbbraune Pupare bei Mel. beckeri Hend. (Nr. 655). Crepis virens: feine, meist unterseitige Stengelmine, Bretagne 1944 Dr. Buhr. — Crepis virens : Puparien aus Stengelminen, Bre- tagne Dr. Buhr leg. (Nr. 670). Von den letzten schrieb Prof. HERING mir : „Züchtlinge Mel. pu- licaria”. Dies ist möglich, aber das von mir untersuchte Puparium hatte an den Hinterstigmen 9 Knospen, was auf Mel. beckeri Hend. hinweist. Die Pupare von pulicaria Meig. und die gelben von beckeri sind schwer aus einander zu halten. Das von mir untersuchte hatte gelbe Hinterstigmen, die 3 anderen schwarze ; ob dies eine Artdif- ferenz ist, kann ich nicht sagen, doch haben diese hinten nicht mehr Knospen. Melanagromyza pulicaria Meigen, Fig. 5—7, S. 31. An Crepis virens, feine, meist unterseitige Blattmine, dann Sten- gelmine. Puparien aus Blattstengelminen, von Prof. HERING gezüch- tet, Brteagne, Dr. Buhr leg. 1944. Die Puparien sind gelb bis weisslich, die Zahl der Hinterstig- menknospen ist wechselnd. Ophiomyia heringi Stary ? Eine Puppe aus einer allseitigen, unter dem Blütenstand liegen- den Stengelmine an einer kultivierten Phyteuma-Art aus dem Bota- nischen Garten Rostock, Dr. Buhr. leg. Bei O. campanularum Stary sind die Hinterstigmen 5-knospig, bei heringi 12-knospig ; ich habe sie leider bei diesem Exemplare nicht auffinden können, weil es zerbrochen war. *Ophiomyza cichorii Hering i. litt. Fig. 47, 48 S. 32. An Cichorium Intybus, Puparien aus Stengelminen, Kattenhofen in Lothringen, September 1945. Dr. Buhr leg. Die fast schwarzen Pupare haben zweihörnige Hinterstigmen, die Zahl der Knospen ist schwer festzustellen, wohl 9 oder 10. *Ophiomyia labiatarum Hering. Aus Stengelminen an Galeopsis Tetrahit, Rostock-Sildemow 2. 1946, Dr. Buhr leg. Von dieser Pflanze sind Stengelminen bekannt mit entfernt lie- genden grossen schwarzen Kotballen (Hering Blattminen 2525 a und b). Die vorliegenden haben jedoch dünne perlschnurartige Kot- linien. Die ersten wohl von labiatarum, ob die anderen ebenfalis ? Die schwarzen Pupare haben dieselben zweihörnigen Hinterstigmen wie labiatarum, auch hier ist die Anzahl der Knospen schwer fest- zustellen. Schwarzes Pupar auf Stengel von Lamium, Hebro (Dänemark), Juni 1946, Sönderup leg. Die Hinterstigmen haben 8 Knospen, daher wohl diese Art, die auch gelbe Pupare hat. *Ophiomyza spec. Fig. 9 S. 31. Am Stengel von Ranunculus acer, Bretagne, Dr. Buhr leg. 1944. Dieselbe Art wie die vom 8. Nachtr. S. 69; ausser ein Paar des 20 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, 3. Stadiums von 3 mm war auch das 2. Stadium von ca. 1,5 mm vor- handen ; die Hinterstigmen waren dann viel kürzer und gedrungen, aber auch mit zahlreichen Knospen. Mundhaken wie beim 3. Sta- dium, ganz schwarz. Am Stengel von Sinapis Cheirantus (= jetzt Brassicella erucas- trum), unter der Epidermis. Dr. Buhr leg. Bei einem Ex. fand ich an den Hinterstigmen 6 und 8 Knospen ; hier waren sie nicht deutlich in je 2 Gruppen verteilt. “Ophiomyza spec. 142. Fig. 8, S. 31. An Barbaraea vulgaris, eine Larve in der Stengelrinde. Dr Buhr leg. Die Larve ist eine von dem bei dieser Gattung gewöhnlichen Ty- pus ; an den Hinterstigmen hat sie 8 Knospen ; soviel hat auch die Art aus Lepidium in Nachtr. 3, S. 184 und die an Sinapis Chei- ranthus in Nachtr. 8, S. 68, beide Pflanzen sind denn auch Cruci- feren. Hier möchte ich nach den Angaben im 4. und 6.—8. Nachtrag noch einen Zusatz geben zu dem Verzeichnis der Hinterstigmen- knospen bei den Ophiomyia- und Melanagromyza-Arten im Nach- trag 3), Se 17708 Melandrium rubrum 9— 11 Ophiomyia melandricaulis Hering Hieracium murorum 10 Ophiomyia proboscidea Strobl Cichorium Intybus 9—10 Ophiomyia cichorii Hering Crepis paludosa 10—11 Ophiomyia persimilis Hendel Sonchus oleraceus 11 à > > Hieracium laevigatum 12 4 > 2 Hypochoeris u.a. 7—11 Melandrium 12—13 Ophiomyia melandryi de Meij. Senecio jacobaea 12—14 Ophiomyia senecionina Hering Ranunculus 28 Ophiomyia spec. Centrosema pubescens 3 Melanagromyza centrosematis de Meij. Populus 3 Melanagromyza spec. Lotus rectus 6 Melanagromyza cunctans Mg. Sinapis Cheiranthus 6—8. Ophiomyia labiatarum Hering ? Centaurea pratensis 8 Ophiomyia proboscidea Strobl Barbaraea vulgaris 8 Ophiomyia spec. ? Lampsana communis, Lactuca muralis 9 Melanagromyza cunctata Mg. Hypochoeris radicata 10—12 Melanagromyza beckeri Hend. Crepis tectorum u.a. 11—14 Melanagromyza pulicaria Mg. Crepis virens 13 Melanagromyza spec. Cirsium 13—17 Melanagromyza aeneiventris Fall. Urtica spec. 15 Melanagromyza fuscociliata Hend. Senecio erucifolius 15—17 Melanagromyza lappae Löw Arnica montana 17 Melanagromyza arnicarum Hering Dizygomyza luctuosa Meigen. An Juncus articulatus, Larve aus einem Gange im Blatte. In dem vergilbten Blatte blieb auffallenderweise der Gang grün. Dr. Buhr leg. Mai 1944. Diese Art ist aus Carex und Juncus bekannt. DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 21 *Liriomyza buhri Hering, Fig. 45 S. 32. Einige Minen an Campanula rotundifolia, Rom Heide bei Lem- vig, Dänemark, August 1946, Sönderup leg. Larve 3 mm lang, tiefgelb; sie stimmt mit den Angaben in Nachtr. 3 und 4. Die Stengelmine ähnelt der von Ophiomyia heringi Stary und campanularum Stary, sie ist hin und wieder etwas nach aussen vorgebuchtet ; die Kotlinie ist eigentümlich, sie besteht aus 2 parallelen Reihen von Langsgruppen von je 3—6 runden schwar- zen Klumpen, welche je mit kurzem Zwischenraume auf einander folgen ; die Minen sind meistens nicht länger als 6 mm, sie ver- laufen spiralig vor und in dem Blütenstand. Die Larven sind in den Stengeln der Campanula schwer aufzufinden ; Herr SöNDERUP schrieb mir, dass er einige in Wasser gelegt hatte und am folgenden Morgen 4 Larven darin ertrunken gefunden hatte, die ich von ihm erhielt. Durch die Kotlinie ähneln diese Minen sehr denen der Ophiomyia-Arten, die in Campanula leben (Herinc's Minenwerk S. 121) und sie sind wohl damit verwechselt worden (Nachtr. 3, S. 202). Weil aus ähnlichen Minen Lir. perpusilla gezüchtet wurde, bin ich der Ansicht, dass Lir. buhri mit dieser nahe verwandt ist. Die Hinterstigmen ragen auf ziemlich langen Trägern aus dem quer abgestutzten Hinterende hervor. In denselben Stengeln findet sich eine ca. 315 mm lange Larve im Mark, m.E. eines Microlepidopterons, Fig. 46, welche fusslos, perip- neustisch und farblos ist, am Kopfe sind fast nur die Mandibel und ihre Umgebung braun. Herr SôNDERUP hatte sie schon Jahre lang zu züchten versucht, immer ohne Erfolg. Ich gebe hier nur einige Zeichnungen zur Wiedererkennung. Liriomyza erucifolii Hering in litt. de Meijere 1944. L. senecifolii Hering ist synonym: HERING Mitt. Deutsch. Ent. Ges. E. V.XIII, nr. 1/4, Juni 1944 ; erucifolii hat Priorität. Liriomyza spec. Fig. 49—51, S. 32. An Gangplatzminen im Blatte von Lathyrus tuberosus, Katten- hofen in Lothringen 21-VII-1946 Dr. Buhr leg. Mundhaken mit 2 scharfen Zähnen, der vordere etwas vorra- gend ; Schlundgerüst mit äusserst schmalen oberen Fortsätzen, die nur in der kleineren Wurzelhälfte schwarz sind, weiter gelbbraun, der untere fast farblos, weder Stirnfortsatz noch Warzenband am Kopfe. Warzengürtel mässig breit, aus ziemlich grossen, nicht spit- zen, meistens gerundeten Warzen gebildet. Vorderstigmen knopf- formig, Hinterstigmen rund mit 7—9 Knospen, die ziemlich lang- gestielt sind, auch dadurch der Art aus Bessarabien ähnlich, welche ich Nachtr. 3, S. 201 beschrieb. Diese miniert auch an Lathyrus, aber ich erwähnte nur 5 Knospen, sie soll marmorierte Minen haben, was an den Minen in den kleinen Blättchen nicht deutlich ist. Liriomyza strigata Meigen. Hier will ich daran erinneren, das ich im 1. Supplement auf meine „Naamlijst van Nederlandsche Diptera” von 1939 in Tijdschrift v. Entomologie 89, 1944 (1946) S. 16 eine dunkle Varietät dieser Art, namentlich was den Kopf betrifft, erwähnt habe, welche Ende Mai 22 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, 1942 zu Barendrecht (Prov. Zuid-Holland südlich von Rotterdam) in Anzahl aus überwinterten Puparien auf Erbsenpflanzen erschie- nen war. Die Tiere waren durch die verdunkelten Köpfe schwer bestimmbar. Liriomyza sp. Eine Larve aus einer Stengelmine an Thlaspi arvense. Lir. stri- gata ?, was nach der Kotlagerung wahrscheinlich ist. Man findet diese Art öfters in Frassgängen an Stengeln vieler Pflanzen. Botan. Garten Rostock, Juli 1947 Dr. Buhr leg. Wie bei strigata sind die Hinterstigmen vielknospig, aber das Schlundgerüst ist ganz schwarz, und die Warzen sind meistens nicht abgerundet, darum halte ich sie nicht für strigata. Phytomyza abdominalis Zetterstedt, Fig. 16bis, S. 31. Von dieser Art habe ich das Puparium beschrieben in Hauptarb. II, S. 238 ; 20 April 1947 fand Prof. Hering Minen dieser Art an Anemone transsilvanica und A. Hepatica im Botanischen Garten, Berlin-Dahlem und sandte mir einige zu, welche Larven von ver- schiedener Grösse enthielten, sodass ich dem früheren Bericht nach etwas zufügen kann. Die Mundhaken haben je 2 nicht lange Zähne, das Schlundgerüst hat wenig gebogene obere Fortsätze; über der Sinnesgruppe liegt zwischen 2 halbkreisförmigen Läppchen ein sehr kurzer Stirnfort- satz, wie ich ihn noch nirgends fand, die Vorderstigmen haben je ca. 16 Knospen, das vordere Horn ist etwas länger als das hintere. Es ist eine fast vollständige Reihe von Warzengürteln vorhanden, nur ganz vorn und am Hinterende fehlen die Wärzchen ; diese sind überhaupt klein, viele sind spitz, dreieckig. Das Hinterende ist schief nach unten abgestutzt, die Läppchen, zwischen welchen der Anus liegt, haben ein schmales schwarzes Rändchen. Die Zahl der Hin- terstigmenknospen kann weniger als 15 sein, z.B. 12. Prof. HERING fand an A. transsilvanica, die A. Hepatica sehr nahe steht, im Juni ‘46 und wieder im Oktober die Blattminen ; die 2. Generation verpuppte schon im Oktober; diese Pupare waren gelb, die der 1. Generation schwärzlich ; Fliegen erhielt er leider nicht. STARY konnte nach seiner Abhandlung von 1930 S. 233/234 nicht ent- scheiden, ob die Imagines oder die Eier überwintern. HERING schrieb mir am 21. April 1947: „Diese Fliege gibt doch noch manches Rätsel auf. Dass sie sich in diesem strengen Winter noch unter dem Schnee so weit entwickelt hatte, will mir nicht recht glaublich erscheinen”. STARY fand am 15.1.1930 am Schnee ein ¢ und ein 9, dagegen 15.11.1931 etwa 8 Tage alte Larven in den vörjährigen A. Hepatica-Blättern unter der Schneedecke, welche erst am 20.III.1931 zerging. Weitere Be- merkungen bei HENDEL in Lindner S. 327. M. E. waren die Blatter doch schon mit Eiern belegt, die sich unter der Schneedecke weiter entwickelt haben ; alle Stadien dieser Art ertragen starke Kälte. Die Sommergeneration findet sich auch nach HENDEL nicht immer; es ist sehr merkwürdig, dass ihre Fliege anders gefärbt ist, (Ph. socia Brischke), wie auch die Pupare. Diese sind nach HENDEL leer milch- weiss, voll gelblich weiss. — SO m nn DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 23 Phytomyza cineracea Hendel, Fig. 10—16, S. 31. Ranunculus acer, Larven aus dem Stengelmark ; Puparium aus Rununculus Flammula. Ranunculus acer, Larven in der Stengel- rinde; die Art verlässt den von der Basis in mehreren Strängen nach oben stossenden Gang. Ranunculus repens, Larven aus dem Mark von Blattstielen. Dr. Buhr leg. Mai 1944. Es freut mich, dass ich von dieser Art jetzt auch die Larven ken- nen gelernt habe. Die Mundhaken haben je 2 fast gleichgrosse Zähne, welche öfters alternieren ; das Schlundgerüst ist schwarz, der untere Fortsatz heller, die oberen Fortsätze nur wenig ge- bogen, oben mit schmalem Saume, nahe der Spitze unten mit einem durchlöcherten Saume ; die Spitze ist nach vorn umgebogen und zer- fasert. Ein Stirnfortsatz ist nicht vorhanden. Prothorakalgürtel stark, aus kleinen, schmal dreieckigen Wärzchen bestehend, die in Reihen stehen ; fast an allen folgenden Segmenten Gürtel aus solchen Wärzchen, aber zerstreut und namentlich dorsal vorhanden, ven- tral weniger. Vorderstigmen einhörnig mit vielen Knospen in 2—3 Reihen, Hinterstigmen mehr variabel als gewöhnlich, bald fast rund, zweihörnig, mit einem unregelmässigen Bogen von ca. 25 Knospen, aber bei vielen deutlicher zweihörnig ; mit langen, schma- len Hörnern, und mehr als 30 Knospen, sodass ich anfangs dachte es mit einer anderen Art zu tun zu haben ; ich fand aber keine wei- teren Unterschiede, wohl mehrere Zwischenstufen, Hinterleibsen- de unten etwas gewölbt vorspringend, ohne Warzen. Vom Pupa- rium ist in Fig. XII 22b der 2te Zahn nicht und Fig. 22e das Hinter- stigma zu einfach gezeichnet ; es ist unregelmässig, wie ich es bei der ersten Beschreibung des Puparium Nachtr. 1, S. 168 angab. Phytomyza clematidis Kaltenbach, Fig. 57bis 8, S. 33. Puparium von derselben Form wie das von Ph. pratensis, stark gedunsen, nach HERING mit nahezu geschlossenem Kreise von 16 Knospen, vergl. Nachtr. 1, S. 176 (als thalictri Esch.-Künd.). Phytomyza conyzae Hendel. Von Prof. Hering erhielt ich die Nachricht, dass er diese Art auch aus Telekia gezüchtet hatte, welche Pflanze Inula und Pulica- ria nahe steht. Im Nachtr. 6, S. 27 beschrieb ich eine Phytomyza spec. an Telekia aus Bulgarien ; die Beschreibung stimmt genügend mit derjenigen von conyzae in Hauptarbeit Il, S. 256 um den Schluss zu ziehen, dass es sich hier um dieselbe Art handelt. Phytomyza diversicornis Hendel, Nachtr. 7, S. 71. Uber diese Art schrieb Herr SönDERUP noch: „Sie lebte in Pe- dicularis palustris, die Larven im August in den Wurzeln”. Meiner Beschreibung möchte ich noch hinzufügen, dass das Puparium braungelb ist und stark glänzend, ohne Warzengürtel, mit tiefen Einschnitten und mit einem Narbenstab an den Hinterstigmen, da- durch von dem Puparium von Phytomyza spec. welche in den Samenkapseln von Pedicularis silvatica lebt, leicht zu unterschei- den. Phytomyza (Napomyza) lateralis Fallén. Puparien aus dem peripheren Stengelmark von Senecio vulgaris, 24 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, Dr. Buhr leg. 1944. Diese Puparien waren ganz rein weiss; eines lie- ferte die Fliege Mitte Juni. Puparium an Hypochoeris glabra, aus einem Gang in den Blattbasen und der Rinde des unteren Sten- gelteils, Verpuppung dort. Dr Buhr leg. Mai 1944. An Crepis vi- rens, minierte am Rande des Wurzelkopfes und der Wurzel selbst. Puparien am Wurzelkopf oder an der Stengelbasis, als Larven im Mark und am Wurzelkopf, sowie in kurzen schwärzlichen Auf- wärtsstollen und in der Stengelrinde minierend ; Stengelmark mit ca. 8 cm langen Aufwärtsstollen am Stengelgrunde, Pupar am Wurzel- hals, Bretagne, Dr. Buhr leg. 1944. — Ist alles diese Art. Phytomyza nigricoxa Hendel, Fig. 17—20, S. 31. Von dieser und der folgenden Art, beide an Anemone ( Pulsatilla) pratensis, erstere aus den Samen, die andere aus dem Stengel, war Herr SöNDERUP so freundlich, mir im Juli 1944 auch die Larven zu iibersenden von demselben Fundort, wodurch ich der Beschreibung der Puparien noch etwas zufiigen kann. Ph. nigricoxa ist die kleinste, in Fig. 17 und 21 habe ich Ph. nigri- coxa und Ph. nigritella Zett. in demselben Maasstabe abgebildet, nachdem ich die getrockneten Tiere in Phenolum liquefactum unter das Mikroskop gebracht hatte; auffällig ist die gedrungene hohe Gestalt der Larve der Ph. nigricoxa. Stirnfortsatz nicht vorhanden. Die Mundhaken haben je 2 Zähne, welche alternieren, die oberen Fortsätze sind mässig gebogen, vorn oben mit schmalem Saume, un- ten mit langem Reste des unteren Flügels, alles schwarz; die Warzen sind bedeutend grösser als bei nigritella, viele namentlich hinten ab- gerundet. Vorderstigmen klein halbkugelförmig ; Hinterstigmen mit regelmässigem Bogen von ca. 12 Knospen, am Kopfabschnitt und ganz hinten fehlen die Wärzchen. Herr S6NDERUP erhielt wieder Pflanzen von Pulsatilla von Koge (Insel Seeland), Mitte Mai noch ganz ohne Larven, Mitte Juni mit vielen Puparien in den Blumen, wovon er mir einige sandte ; davon erschienen vom 4. bis 14. Juli Imagines. Die früheren waren im Juli gefunden und lieferten bei HERING im April des folgenden Jahres die Fliegen. Jetzt waren alle Pupare schwarz, während ich im 8. Nachtr. braungelb angab. Auch bei nigritella sind die Pupare rot- braun bis fast schwarz und bei der Phytomyza spec. aus Samen- kapseln von Pedicularis sylvatica sind braungelbe und rote bis schwarze vorhanden. Hat die Art eine 2. Generation und wie lebt dieselbe ? Ph. ni- gritella war bis jetzt nicht vorhanden. Von dieser erschienen die Fliegen im April 1944 einige Tage früher als nigricoxa. Phytomyza nigritella Zetterstedt, Fig. 21—25, S. 31 und 32. Auch hier fehlt ein Stirnfortsatz. Von den Mundhaken hat der eine 2, der kleinere 1 Zahn, der gewöhnlich durch den 2. Zahn des grösseren Mundhakens überdeckt wird; das Schlundgerüst ist schwarz, der obere Fortsatz hat an der Spitze einen kurzen Saum unten, welche schwarze Längsstreifchen zeigt ; der Rest des unteren Flügels ist nur kurz. Warzen kleiner als bei nigricoxa, die Gürtel von derselben guten Entwicklung. Vorderstigmen etwas länger, DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 25 gleichfalls klein, Hinterstigmen gleichfalls mit regelmässigem Bo- gen, mit mehr, ca. 25 Knospen. Sehe HERING Mitt. Deutsch. Ent. Ges. E.V. XIII, 1944, S. 42. Die früher, auch in meiner Hauptarbeit als nigritella betrachtete Art an Caltha heisst jetzt Ph. calthophila Hering ; die dann als nigritella bezeichnete ist jetzt Ph. calthivora Hendel. Phytomyza plantaginicaulis Hering i. litt., Fig. 30—35, S. 32. Von dieser merkwürdigen Art am Stengel von Plantago lanceo- lata erhielt ich im Juni 1944 neues Material von Larven und Pup- pen, welche von Dr. Burr im Mai gesammelt waren. In den näch- sten Tagen erschienen einige Imagines und Parasiten. Die Larve ist ca. 2 mm lang und sieht der von Ph. plantaginis R. D. sehr ähnlich. Mundhaken mit je 2 Zähnen, welche kaum alternieren, also nicht mit 1, wie ich für das Pupar angab. Schlundgerüst schwarz, die Fortsätze nur an der Basis, sonst braungelb ; Stirnfortsatz nicht vor- handen. Am Kopfe und Prothorax sehe ich keine Wärzchen, wohl an den folgenden Segmenten, die Wärzchen klein, spitz dreieckig, zer- streut. Vorderstigmen halbkugelförmig, mit zerstreuten Tüpfeln, mit je einem kurzen, schwarzen Anhang, wohl ein Drüschen ; Hinter- stigmen je mit einem fast regelmässigen Bogen von ca. 15 Knospen. Hinterende abgestutzt, ohne Wärzchen. Namentlich durch die Hin- terstigmen ist diese Art von Ph. plantaginis verschieden, wo sie regelmässig sind mit ca. 12 Knospen ; die Fliege ist gleichfalls klei- ner als letztere ; es hat HENDEL diese auch gesehen, denn bei der Beschreibung in Lindner S. 456 sagt er von Plantago lanceolata, dass davon seine kleinsten Exemplare stammen; bei den jetzigen konnte ich auch feststellen, dass das i. Fühlerglied nur ein Här- chen trägt, was HENDEL auch erwähnt. HERING fand noch als Un- terscheid, dass die Palpen schwarz sind und dass der Ovipositor nur basal pubesciert ist. Sehe DE MEIJERE, Nachtr. 8, S. 74. Prof. Hering teilte mir noch mit, dass die oben erwähnten Exem- plare in Lindner von ihm herstammten und im Banat in Blättern mi- nierend gefunden waren und demnach nicht die plantaginicaulis wa- ren. Sehe Hering, Mitt. Deutsch. Ent. Ges. E.V. XIII, 1944, S. 42. Phytomyza ranunculicola Hering i. litt., Fig. 52—57, S. 33. Blattminen an Ranunculus acer, Kattenhofen in Lothringen. Dr. Buhr leg. 9-VII-46. Kleine Mine an einem Blattzipfel; ich erhielt eine Mine und einige Pupare. Verpuppung ausserhalb der Mine. Die Pupare sind fast 2 mm lang, bräunlich gelb, stark gedunsen oval, dorsal und ventral mit leichten Einschnitten, an den Seiten ohne; die Haut diinn und sehr zerbrechlich. Mundhaken mit je 2 spitzen Zähnen, Schlundgeriist schwarz, der untere Fortsatz braun, die oberen nur am Ende, letztere schmal, wenig gebogen. Am Kopfe weder Stirn- forsatz noch Warzenband. Warzengürtel mässig breit, aus kleinen kurz dreieckigen Warzen gebildet. Vorderstigmen zweihörnig, jedes Horn mit 5—6 Knospen, Hinterstigmen oval mit einem fast regel- mässigen Oval von ca. 16—20 Knospen. Diese Art ähnelt Ph. rydeni Her., die Hinterstigmen sind jedoch regelmässiger, die Papillen nicht auffällig, auch sind die Minen 26 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, kleiner und die Verpuppung findet ausserhalb der Mine statt. Dies ist auch bei der Art von STARY, welche ich im Nachtr. 3, S. 238 er- wahnte, der Fall; sie steht der jetzigen auch sehr nahe. Phytomyza rostrata Hering, Fig. 26—29, S. 32. In Alectorolophus major ; Larven aus dem Stengelmark, Dr. Buhr leg. Mai 1944. Der Beschreibung des Pupariums in Nachtr. 8, S. 73 kann ich noch einiges hinzufiigen: Kein Stirnfortsatz vorhanden; Mund- haken sehr ungleich, der eine mit 1, der grössere mit 2 starken Zähnen. Die Fortsätze des Schlundgerüstes braungelb, die oberen sehr wenig gebogen. Warzengiirtel mässig breit, mit kleinen, wenig gefärbten, dreieckigen Wärzchen. Vorderstigmen halb kugelförmig mit zerstreuten Tüpfeln ; Hinterstigmen nur wenig vorragend, un- regelmässig, die Knospen in verschiedenem Niveau, radienartig an- geordnet, mehrere auch auf der Fläche liegend, zusammen 20— 25. Hinterende abgerundet, ohne Wärzchen. Phytomyza varipes Macqart. In Samen von Alectorolophus major, Bretagne, Dr. Buhr leg. 1944, Dieselbe wie von mir in der Hauptarb. II, S. 297 beschrieben. Phytomyza spec., Fig. 36—38, S. 32. An Hypochoeris radicata, 3 Puppen aus einem stark verschlun- genen sich griinlich verbreiternden Gange in der Stengelrinde, Dr. Buhr leg. Mai 1944. Braune Puparien von 2 mm mit starken Einschnitten. Schlund- gerüst schwarz, obere Fortsätze stark gebogen. Namentlich in den Einschnitten an den Seiten nicht breite Warzengürtel mit kleinen, dreieckigen, zerstreuten Wärzchen. Vorderstigmen dicht neben ein- ander ; Stigma nicht breiter als der Trager; Hinterstigmen weiter getrennt, auf sehr kurzen Trägern, das Stigma mit regelmässigem Bogen von 7 Knospen. Phytomyza spec., Fig. 57 bis, 1—7, S. 33. Larven im Juni in den Samenkapseln von Pedicularis sylvatica. Rom Heide bei Lemvig. Sönderup leg. Larve: Schlundgerüst mit schmalen, wenig gebogenen oberen Fortsätzen. Mundhaken mit je zwei alternierenden Zähnen, davor eine schwarze Linie mit nach aussen gerichteten Ästen. Warzengür- tel : am Prothorax ein breiter vollständiger Gürtel kleinster spitzer Warzchen, am Mesothorax ein ebensolcher mit etwas grösseren, an allen 9 folgenden Segmenten auch vollständige breite Gürtel noch grösserer Wärzchen. Diese sind rundliche Schuppen mit kurzer, schwarzer Spitze; sie sind von verschiedener Grösse und stehen nicht dicht nebeneinander, an den Seiten erstrecken sie sich fast über die ganzen Segmente; die Spitzen sind in der vorderen Hälfte der Gürtel nach vorn, in der hinteren nach hinten gerichtet, nur dorsal und ven- tral finden sich ziemlich kurze Unterbrechungen ; nur das äusserste Hinterende ist warzenlos. Die Vorderstigmen sind fast einhörnig, hinten mit zweireihig angeordneten Knospen, Hinterstigmen von oben gesehen wie ein fast geschlossener Kreis von ca. 25 Knospen ; DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 27 von der Seite gesehen mit noch mehreren Knospen ; ein Narben- stäbchen ist nicht vorhanden. Puparium oval, ohne deutliche Ein- schnitte, jedoch mit breiten Warzengiirteln. Hinterstigmen mit einem fast geschlossenen Kreise von 20—25 Knospen, der hier und da unregelmässig ist. Sie sind etwas weiter als ihr Diameter von einander entfernt. Puparium oval, ohne deutliche Einschnitte, gelb bis rotbraun bis schwarz, nicht glanzend, die breiten Warzengiirtel sichtbar. Bei Ankunft am 1. Juli waren schon 2 Fliegen geschliipft ; die Fliigel waren verstiimmelt. IL. Dr. A. DriakonNorr, Konservator am Zoölogischen Museum zu Buitenzorg, Java, der sich hauptsächlich mit Microlepidopteren be- schäftigt, versprach mir, beim Sammeln von Minen der Micro's auch auf Dipterenminen zu achten. Nach seinen ersten Befindungen sind Dipterenminen in Blättern auf Java viel seltener als in Europa; damit stimmt auch dass die Gattung Phytomyza, die in Europa durch eine grosse Anzahl Arten vertreten ist, auf Java fast oder ganz zu fehlen scheint. Merkwürdigerweise war die erste Mine, die ich von ihm erhielt, keine Agromyzide, sondern eine Trypetide in 2500 m Höhe auf dem Gunung Gedeh gesammelt. Am Anfang dieses 2. Abschnittes habe ich zusammengefasst was von Agromyziden aus Niederländisch-Ostindiën bis 1940 publi- ziert wurde. I. Arten, von denen nur die Imagines beschrieben wurden. Melanagromyza provecta de Meij. 1910, S. 161, Krakatau; 1914. java=21922252 22: Melanagromyza decora de Meij. 1922, S. 21 : aus Schoten von Pha- seolus radiatus, Java. Agromyza sp., DE MEIJERE 1914, S. 250, Java. Dizygomyza albohalterata de Meij. 1914, S. 249, Java; 1922, S. 23. Ophiomyia cernuta de Meij. 1910, Krakatau ; 1922, S. 23. Traginops orientalis de Meij. 1911, S. 428. Java. Il. Arten, deren Larven und Imagines beschrieben wurden. Agromyza tephrosiae de Meij. 1917, S. 249 Java, Blattminen an Tephrosia ; 1922, S. 23; 1930, S. 64. Melanagromyza centrosematis de Meij. 1940, S. 128—131 ; 1941, S. 144, Java, im hypocotylen Glied von Centrosema pubescens (Pa- pilionacee). Melanagromyza coffeae (Koningsberger) 1897; de Meijere 1934, S. 251, Java, Minen an Blättern von Coffea. Melanagromyza dolichostigma de Meij. Kedelee topboorder. Ein Feind von älteren Kedelee- Pflanzen (Soja hispida) und von Phaseolus radiatus. Larve in den Spitzen. VAN DER Goor 1930; De MEIJERE 1922, S. 19. Bei dieser Art werden die Eier nicht in, sondern auf den Blättern immer in noch zusammengefaltenem Zustande zwischen der groben Behaarung der Unterseite abgelegt; bisweilen wird ein kleines oberilächliches Löchelchen in dem Blatte gemacht. Nahrungs- löcher finden sich nur an der Oberseite der oberen Blätter und 28 PROENDRIJNCHENDENMEINERE NS sind strichförmig wie bei Mel. sojae Zehntner aber bedeutend län- ger (VAN DER Goor). Melanagromyza erythrinae de Meij. 1910, S. 160, DocTERS van LEEUWEN 1929, S. 1—14. Het dadapgalvliegje. Verdickungen an Blattstielen und Nerven. Java, Sumatra, Ceram. Die Bildung der kleinen Gallen wird von DocrErs VAN LEEUWEN ausführlich beschrieben : zuletzt macht die Larve einen kurzen Gang nach der Oberseite der Galle, der nur durch die diinne Epidermis verschlossen bleibt. Melanagromyza kalshoveni de Meij. 1934, S. 254, in Blattern von Antidesma bunias, Java. Melanagromyza panici de Meij. 1934, S. 248. Im Blatte von Pa- nicum palmifolium. Java. Melanagromyza phaseoli Coq. VAN DER Goor 1930. Het katjang- vliegje. Jugendfeind von Kedelee und von Bohnenarten. Larve nahe dem Wurzelhals : DE MEIJERE 1922 S. 17. VAN DER Goor 1930 sagt S. 4: Der Kopf zeigt an der Oberseite bei der Spitze einen eigentümlichen, nicht chitinösen, wurmförmigen Fortsatz, der bei anderen Melanagromyza-Arten fehlt. Ich habe diesen Stirnfortsatz 1922 als ,,fingerformigen Anhang” auch er- wähnt. Die Eierlöcher werden an der Oberseite der Blätter gebohrt, meistens an der Basis, die Nahrungslöcher sind ähnlich, rundlich auch oberseits. Melanagromyza ricini de Meij. 1922, S. 21, Java in Ricinus- früchten. Melanagromyza sojae Zehntner 1900 ; VAN DER Goor 1930, in älterer Kedelee ; Larve im Stengelmark, DE MEIJERE 1922, S. 18. Diese Art macht die Eierlöcher immer an der Unterseite der Blätter, bisweilen ragt das Ei noch etwas aus dem Loch hervor. Die Nahrungslöcher liegen dagegen immer an der Oberseite der Blätter und sind kurze Striche, oft in grosser Anzahl (VAN DER Goor). Melanagromyza theae Bigot in litt., Ind. Mus. Notes III. 1896, No. 4, S. 28; Green Ceylon Independent; Watt & Mann. DE MEIJERE 1922, S. 21, in Thea-Blättern, Java, 1934, S. 256 ; 1937, So 75, Melanagromyza weberi de Meij. 1922, S. 20; Java in Schoten von Cajanus indicus und Flemingia sp. Bestimmungstabelle einiger Indischer Melanagromyza-Imagines, DE MEIJERE 1934, S. 262. Dizygomyza cornigera de Meij. 1937, S. 192; Java im Blatte einer Cyperacee. Dizygomyza javana de Meij. 1934, S. 266; 1937, S. 194, in Gräsern, u.a. Panicum palmifolium, 1941, S. 15. III. Arten, von denen nur die Larven beschrieben sind. Melanagromyza sp. DE MEIJERE 1934, S. 261, in einem Farnblatte, Java. Melanagromyza sp. DE MEIJERE 1937, S. 175, Java, im Blatte von Dioscorea, 1941, S. 15. Melanagromyza sp. DE MEIJERE 1937, S. 175, Java, im Blatte einer Cucurbitacee, Coccinia wightiana. DIE LARVEN DER AGROMYZINEN. 29 Melanagromyza sp. DE MEIJERE 1937, S. 176, Java, Wirtpflanze unbekannt. Melanagromyza sp. VAN DER Goor 1930, S. 65, Java, im Stengel- mark von Gynandropsis. Dizygomyza sp. DE MEIJERE 1934, S. 247, Java in Bambusblät- tern. Phytomyza sp. VAN DEVENTER 1906, S. 166, Java, in Zucker- rohrblättern ; die Larven minieren namentlich in den jungen Blät- tern, welche oft über eine Länge von 100 mm ganz ausgefressen werden; sie sind schmutzig weiss, 3,5 mm lang; man findet sie in einer Anzahl von 5—10 in den Minen. Die Puppen sind ca. 2 mm lang. In den jungen Anpflanzungen könnten die Larven merklichen Schaden verursachen ; bis jetzt kommen sie nur in geringer Anzahl vor (sie sind später nirgends verzeichnet worden. de M.). Litteratur DEVENTER, W. van, 1906, Handboek ten dienste van de suikerrietcultuur en de Rietsuiker-fabricage op Java. II. Docters van LEEUWEN, W. M., 1909, Mededeel. Algemeen Proefstation op Java te Salatiga. Een gal op de bladstelen en de bladnerven van de dadap, door een vliegje, Agromyza erythrinae de Meijere, gevormd. Overgedrukt uit de Cultuurgids 1909, 2e gedeelte Afl. Nr. 6. Goor, P. vaN DER, 1930. Mededeel. Instituut v. Plantenziekten No. 78. De Agro- myza vliegjes der inlandsche katjang-gewassen op Java. KONINGSBERGER, Dr. J. C. 1897. Mededeel. v. 's Lands Plantentuin 20, S. 25—36, T. 3, fig. 1. T. 6, fig. 5. De dierlijke vijanden der koffiecultuur op Java. Deel I. — Beschreibung von Oscinis coffeae (= Melanagro- myza coffeae). 1908. Tweede Overzicht der schadelijke en nuttige insecten van Java. Mededeel. Departement v. Landbouw No. 6. Enthält auch viele Literaturangaben. Hierin werden S. 27 kleine Dipterenlarven genannt, deren Zucht immer misslang und weiche sich fanden in jungen Zweigen von Kaffee, Mangga und anderen Bäumen, wo- durch öfters die Spitzen der Triebe abstarben (Diese Larven könnten von Agromyza sein). (In Zweigen von Coffea ist eine Trypetide, Anomoea alboscutellata van der Wulp, festgestellt worden ; DE MEIJERE 1911, S. 385). MEIJERE, J. C. H. pe, 1910, 1911, 1914, 1917, 1918. Studien zur Kenntnis der Südostasiatischen Dipteren: IV, Tijdschr. v. Entom. 53, 1910; Wil, It, WA 18, 5% MOMENT v2 E57 1912 DUN ver E60, IOI ¢ XIV We NE Gil, AOR 1922: Zur Kenntnis javanischer Agromyzinen. Bijdragen tot de Dierkunde. Afl. 22. S. 17—24. 1934, 1937, 1938, 1941. Die Larven der Agromyziden. Nachtr. 2, Tijdschr. v. Entom. 77, 1934; Nachtr. 3, T. v. E. 80, 1937; Nachtr. 4, T. v. E. 81, 1938; Nachtr. 6, T. v. E. 84, 1941. 1940. Über Melanagromyza centrosematis n. sp., nebst Bemerkun- gen über andere tropische Melanagromyzinen. Tijdschr. v. Entom. 83, S. 128—131. Watt & Mann, 1903. Pests and blights of the tea plant, 2nd edit. S. 238—239, Fig. 27. Calcutta. — Enthält Beschreibung von Oscinis theae (= Melanagromyza theae) Bigot, nach DE MEIJERE, AV Be lap Gal, 1908, S. 176. ZEHNTER Dr. L., 1900, De Kedelee-boorder, De Indische Natuur, Bijblad Arch. Javasuiker industr. Soerabaja. I, S. 113. IV. Weitere Larvenbeschreibungen. Melanagromyza centrosematis de Meij. Fig. 4, S. 31. Von dieser javanischen Art gab ich schon eine Beschreibung des 30 PROFSDRIAJACIHIDEMEINERES: Pupariums, Tijdschr. v. Entom. 83, 1940. S. 128, und der Larve im 6. Nachtr. S. 14. Ich fiige hier eine Abbildung des Pupariums hinzu. Melanagromyza spec. Fig. 44 bis. S. 32. Im Mark von Gynandropsis spec. (Fam. Capparidae) auf Java. P. van DER Goor, De Agromyza-vliegjes der inlandsche katjang- gewassen op Java; Mededeel. v. h. Instituut voor Plantenziekten IN 76, 1930 Se OS; IW, ©, Itp ck Diese Art hat wie Mel. sojae Zehntn. an den Hinterstigmen eine Stigmennarbe, aber diese ist hornförmig. In dieser Arbeit des leider 1944 verstorbenen Directors van DER Goor finden sich viele bio- logische Angaben über Mel. phaseoli Cog., Mel. sojae Zehntn. und Mel. dolichostigma de Meij. Trypetide, Fig. 60—61, S. 33. Minen in den Blättern eines Baumes. Die Blätter sind handför- mig, fünfzählig, die Blättchen sind oval, 7—9 cm lang und 4—5 cm breit, ganzrändig, mit einer ziemlich langen Spitze und einem bis 5 cm langen Stiele, die Minen fangen mit einer etwa dreieckigen Stelle irgend am Blattrande an, meistens nicht weit von der Spitze und verlaufen dann als ca. 3—4 mm breite Gange nach der Basis, bisweilen mit einem Seitengang, der kürzer ist; in einem Falle war der Anfang nahe dem Blattstiel und war der weitere Gang ca. 8 mm breit. Die Minen sind am frischen Blatt ganz schwarz, nur schmal heller gesàumt und ganz oberseitig ; beim Trocknen werden die ganzen Blatter schwarz, was das Auffinden der Larven er- schwerte, so dass einige derselben, obwohl sie mit Pfeilchen ange- deutet waren, nicht mehr zu sehen waren. West-Java am Gunung Gedeh, in 2500 m Höhe 10-V-47, Dr. A. Diakonoff leg. In den fiinf Blattchen fand ich 2 Larven, eine von 7 mm und eine von 4 mm. Die Mundhaken sind gleich gross, ausser dem Endzahn mit einem zweiten, kleineren in der Mitte ; Schlundgerüst schwarz, die oberen Fortsätze aus je 2 dicht gegen einander liegenden schmalen Strei- fen bestehend, sodass man am Ende 4 Spitzen sieht, untere etwas kürzer ; über den Mundzähnen eine Wölbung auf welcher die Sin- nesgruppe liegt, dann folgt wieder eine Wölbung die eine deut- liche Warzengruppe trägt, mehr nach hinten liegen weitere Gürtel, die aus je einer Anzahl von langen Gruppen feinster Wärzchen bestehen. Die Vorderstigmen sind wie bei mehreren anderen Try- petiden lange schmale Bogen, welche viele ziemlich lang gestielte Knospen tragen, zwischen welchen auch kürzere ; dorsal sind die 2 Stigmen nur kurz von einander getrennt. Auf dem abgestutzten Hinterende scheinen keine Wärzchen vorhanden; es trägt die ein- ander berührenden Hinterstigmen mit je 3 ovalen Knospen ; Fächerhaare fehlen. Die Zeitungen berichteten, dass der Feuerberg Gedeh, der sich seit 1909 ganz stille verhielt, jetzt, Ende September 1947, wieder zu einem Ausbruch gekommen ist, sodass die Möglichkeit besteht, dass der oben genannte Baum, welcher diese schönen Minen zeigte, die nach DIAKONOFF nicht gemein waren, durch die Lavaströme ver- nichtet ist oder werden wird. DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 31 A: Fig. 1-21. Fig. 1-3. Melanagromyza aeneiventris Fall. 1 Vorderende. 2 Hinterstigma, 3 Hinterende. Fig. 4. Melanagromyza centrosematis de Meij. Puparium. Fig. 5—7. Melanagromyza pulicaria Mg. 5 Puparium, 6 Hinterende von der Seite, 7 Hinterende von oben. Fig. 8. Ophiomyia spec. an Barbaraea, Hinterstigma. 9. Ophiomyia spec. an Ranunculus, 2. Stadium, Hinterstigma. Fig. 10-16. Phytomyza cineracea Hend. Fig. 16bis. Phytomyza abdominalis Zett. Fig. 17—20 Phytomyza nigricoxa Hend. 17 Larve. 18 Schlundgerüst. 19 Vorderstigma. 20 Hinterstigma. Fig. 21-25. Phytomyza nigritella Zett. 21 Larve. 32 PROF. DR. J. C. H. DE MEIJERE +, B: Fig. 22—51. Fig. 21—25. Phytomyza nigritella Zett. 22 Schlundgerüst. 23 Mundhaken. 24 Vorderstigma. 25 Hinterstigma. Fig. 26—29. Phytomyza rostrata Her. Hinterstigma. Fig. 30—35. Phytomyza plantaginicaulis Her. 30 Schlundgeriist. 31 Mundhaken. 32, 33 Vorderstigma. 34, 35 Hinterstigma. Fig. 36—38. Phyto- myza spec. an Hypochoeris radicata. 36 Puparium. 37 Schlundgeriist. 38, 38a Hinterstigma. Fig. 39—41. Agromyza sanguisorbae Hend. oder spiraeae Kalt. 39 Puparium. 40 Schlundgerüst. 41 Vorderstigma. Fig. 42—44. Melanagromyza arnicarum Her. 42 Vorderende. 43 Vorderstigma 44 Hinterstigmen in ihrer Entfernung. 44bis Melanagromyza spec. an Gynandropus, nach vAN DER Goor. 45. Liriomyza buhri Her. Hinterstigmen. 45bis. Kotlinie. 46. Microlepidopteron ? in Campanula. a. Kopf, Oberseite. b. Kopf, Unterseite. c. Mandibel. d. Antenne. e. Stigma. f. Ende des Abdomens. 47. Ophiomyia cichorii Her. Hinterstigmen. 49—51. Liriomyza an Lathyrus. 49 Schlundgerüst. 50, 51 Hinterstigmen. DIE LARVEN DER AGROMYZINEN 33 C: Fig. 52—61. Fig. 52—57. Phytomyza ranunculicola Her. Hinterstigmen. 52 Puparium von der Seite. 53 Puparium von unten. 54 Schlundgerüst. 55—56 Vorderstigmen. 57 (—59) Hinterstigma. Fig. 57bis, 1—7 Phytomyza spec. 1 Schlundgerüst. 2 Mundhaken. 3 einige Warzen. 4 Vorderstigma, 5 Hinterstigmen, das eine von oben, das andere von der Seite. 6 Unterstigmen einer Larve in ihrer Entfernung. 7 Puparium. 57bis 8. Phytomyza clematidis Kalt., nach Hering. Fig. 60. Trypetidenmine ? auf einem Baume in 2500 m Höhe am Gunung Gedeh, Diakonoff. leg. et del. Mine am frischen Blatt, natürl. Grösse. Fig. 61. Trypetidenmine auf einem Baume, in 2500 m. Höhe auf dem Gunung Gedeh. a. Mine am trocknen Blatt b. Vorderende. c. Vorderstigma. d. Hinterstigma. e. Warzengürtel. N.B. Die Figuren 58 und 59 wurden in Prof. DE Meijere's Nachlass nicht vor- gefunden. — G. Kr. = Si = Continuity versus priority in Nomenclature by K. W. DAMMERMAN, D. Sc. (Rijksmuseum van Nat. Historie, Leiden) It is well known that the rules of zoological nomenclature date from 1905 when the Code of International Rules of Zoological Nomenclature adopted by the 5th International Zoological Congress at Berlin in 1901 came into force. One of the principal rules of this Code is the Law of Priority (art. 25) providing that the valid name of a genus or species can be only that name under which it was first designated, from 1758 onwards. The main object to arrive at was to obtain more uniformity and stability and to put an end to the prevailing confusion with regard to nomenclature. When the rules were drawn up it was expected that this uniformity and stabil- ity could be attained and this even quite soon. Have these expectations been realized? Now, after more than forty years, since the law of priority has been applied more rigidly, we may safely maintain that the confusion to-day is no less an- noying than before 1905. Nowadays nobody, except the specialist, knows or even can know what name has to be applied to an animal species, and even the specialist himself must always be mindful of a name proved appli- cable to-day being invalidated to-morrow. What gives most trouble is when names having been in use for a long period for one species are transferred to other species, which procedure causes a perma- nent source of confusion. In consulting indices it also is a great trouble to find a species mentioned in one file under a certain name and in the next one under a quite different one. Restricting myself to beetle names the following instances may be given. The well- known blister beetle, already denoted by Hippocrates (400 b. C.) as cantharis, is no longer put in the genus Cantharis but in that of Lytta, at the same time the genus hitherto called Telephorus is rebaptized Cantharis. The name of the grain-weevil for more than a hundred years known as Calandra should be Sitophilus and the name Calandra is conferred to the weevils always denoted by the generic name Sphenophorus. For the well-known genus of Bruchus, the bean-weevils, at one time the name Mylabris was used, after- wards Laria, now again Bruchus is said to be valid. But how long ? The economically important bark-beetles were first designated as Bostrichidae, then Scolytidae, nowadays often Ipidae, the usual name Tomicus being replaced by /ps, a name formerly in use for a genus of the Nitidulidae. The taxonomists usually have scarcely any idea of what a nuisan- ce these everlasting transmutations in nomenclature are to the non- K. W. DAMMERMAN, CONTINUITY VERSUS PRIORITY 35 taxonomist. They forget too often that they practise their science not only in behalf of themselves. The anatomist, the physiologist, the biogeographer, the parasitologist and many others too who only need taxonomy as a useful help, want continuity and stability. Nomenclature has been called the housekeeper of taxonomy sett- ling the affairs, but this lady is now ordered about by the maid- servant: the law of priority, with the result that nobody can find anything or knows where to look for it except this servant, herself having messed the whole business. Advocates of the priority law not seldom admit the mutations of names to be troublesome but two arguments of defence are ad- vanced : first, only one generation would suffice to accept the new names, and secondly, only a small percentage of all animal names needs alteration. As to the first argument, nearly two generations have passed since the Code came into force without any lasting stability being effected. Moreover, each new generation could easily accustom itself to one or more new names for a species or family but the older name by which the taxonomic unit was known in the principal literature of the last century or the past fifty years cannot be neglected. Specially this breaking of the connection with the older literature is considered an unnecessary and lasting trouble. The second argument is only formally right, the alterations of names, however, mainly concern the names of animals well known for a long period and having been provided since long with names. The non-taxonomist makes use chiefly of these names and it is exactly the mutations of these names that are most troublesome. What is the main cause of the trouble ? That we have arrived at a blind alley is not so much a consequence of the rules themselves as well of the fact that they are of retroactive effect, even as far back as 1758, this being contradicted by all principles of legislation. Earlier authors are unreasonably required to have applied the rules and restrictions which we impose upon ourselves. The later addition to rule 25 of names having no validity unless meeting certain conditions of publication came rightly into force only from January the Ist, 1931. Some scientists would give this rule retroactive effect also, fortunately the majority has waived this proposal by which again many well-known and long-used names would have become unstable. Former authors did not reject the law of priority, but they made a choice by neglecting unknown publications or those which in their opinion were not worthy of consideration. At their time they had a perfect right to this attitude which even deserves more justification than the unrestricted application of the priority rule, requiring the ferretting into all possible and impossible publications, zoological and non-zoological, with the purpose of detecting a name given to an animal according to the Code. HANDLIRSCH (1913) declared with perfect justice that the rules “nicht dazu dienen, stiimperhafte, in ihrer Zeit betrachtet unwissenschaftliche Arbeiten oder selbst solche von Schwindlern oder Narren zu glorifizieren”. 36 K. W. DAMMERMAN, According to art. 33 names should not be rejected on account of tautonomy. Formerly, before the introduction of the Code, this rejection was generally accepted and an author raising a specific name!) to a generic one substituted a new specific name for the original name to avoid tautonomy. This avoidance was considered not only desirable but necessary, even with such emphasis that botanists still reject names because of their tautonomy (art. 68 of the Int. Rules of Botanical Nomen- clature). Without adopting the botanical rule it would be wise to avoid tautonomy with names having been in general use for a long period (e.g. Melolontha vulgaris instead of Melolontha melo- lontha). Remarkably enough, recent authors take full liberty to change family names, denying the same right to older authors with respect to generic or specific names. Names such as Mantidae and Phasmidae are corrected into Manteidae and Phasmatidae, whereas the names Malacodermidae and Scarabaeidae are rejected because of inappropriateness. Also the rule of priority is rarely applied to family names, the oldest name being seldom considered the only valid. one. Objections against the strict application of the Code have been raised since long and there was already an opposition when it was adopted, although the true consequences could not be foreseen at the time. I may cite the statement of SCLATER (1896) pronounced even before the rule of priority became an infragible law: — "It is, 1 repeat, the extremist and the sensationalist, who strive to astonish us by carrying out the law of priority to its "bitter end”, that have caused the disgust which many of us feel at the mere mention of priority in nomenclature”. Not long after the introduction of the International Code Mor- TENSEN (1912) took a referendum among Scandinavian and Finnish zoologists resulting in 2 votes for and 120 against the strict application of the priority rule in all cases. In other countries too such referenda were taken and in England there were only 26 supporters of the rule among 112 voters, and at an annual meeting of the Deutsche Zoologische Gesellschaft a motion for the restriction of the priority rule was undersigned by no less than 635 zoologists and submitted to the International Commission on Zoological Nomenclature (Zool. Anzeiger 40, 1912). Not until 1913, however, the said Commission became empowered by the Intern. Zoological Congress at Monaco to suspend the rules of the Code in such cases "where in its judgement the strict application of the rules will clearly result in greater confusion than uniformity’. The names in question should be published a year before in two or more zoological periodicals giving specialists the 1) I would advocate the use of “specific” name instead of trivial name, trivial having in common parlance the meaning of "common" or ‘vulgar’. The Code also uses the term ‘specific’ against “generic. Moreover, “subspecific name cannot be substituted by “subtrivial’. A species or scientific name is formed by a generic + a specific name, CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 37 opportunity to pronounce their opinion for or against the proposal. Formerly a proposal for fixing a name should be accepted unan- imously by the Commission, later on only a majority supporters was sufficient. The names approved are published as Opinions and they are included in the Official List of Generic Names in Zoology. Something has been gained by this possibility of suspending the rules. The whole procedure, however, of getting names which are well-known and of long use to be placed on the Official List is very cumbersome. It is therefore no great wonder that now after more than thirty years only a very small number of names have been fixed as nomina conservanda and placed on the Official List. Of the many thousands of generic names of Arthropoda (excl. Crustacea) only 104 genera are admitted. Among them 78 genera belong to the Insects, 24 to Arachnoids (18 Acari), one to the Xiphosura (Limulus), and one to the Myriapods (Polydesmus). Among the insects there is so far not a single genus of beetles. The necessity of an early publication of names remaining fixed and unalterable was insisted on at each congress and in many papers. In 1915 ApsTEIN in collaboration with other specialists has drawn up lists of nomina conservanda for many groups of animals, and HanpLiRscH (1913) has done the same for the in- sects in the well-known text-book of SCHRÖDER. How scanty the progress is, becomes evident if a comparison is made between the said lists and the results of the International Commission. As a starting point the mistake was keeping to the law of pri- ority too strictly and too long. It remains regrettable that zoologists have not conferred with the botanists holding a more liberal point of view quite from the start. Art. 4 of the International Rules of Botanical Nomenclature defines as the essential points in nomen- clature : (1) to aim at fixity of names; (2) to avoid or to reject the use of forms and names which may cause error or ambiguity or throw science into confusion. The exception by which suspension of the rules is allowed ought to be a principle rule and should be placed at the beginning of the Code. Botanists on introducing their rules decided at the same time to provide a list of names having come into general use and which must be retained. It was also decided that for different groups of plants nomenclature starts at different dates or from publications of a later date than those of LINNAEUS. Many papers urging the necessity of revision of zoological nomenclature have been published. In these mainly two proposals come to the fore, that concerning continuity or permanency, and that concerning prescription. The principle of continuity has been advocated emphatically by HEIKERTINGER and he has worded this principle (1935) as follows: "Gültiger Name einer Gattung oder Art ist derjenige, den der Bearbeiter in wissenschaftlichem Gebrau- che vorfindet, gleichgiiltig, ob dieser Name der erstgegebene ist oder nicht. Stehen fiir eine Gattung oder Art zwei oder mehr Namen in Gebrauch, so hat der Bearbeiter jenen Namen als giiltig festzulegen, dessen Beibehaltung die wenigsten nomenklatorischen 38 K. W. DAMMERMAN, Umwälzungen in der bestehenden wissenschaftlichen Literatur verursacht’. The principle of prescription has already been defended in 1858 by ScHAuM and afterwards by many others. According to this prin- ciple names should be retained which were in universal use for a certain period, mostly 25 to 50 years. The year in which the usual name has been introduced is generally taken as initial date. WHEELER (1913), however, made the proposal that an older name traced in a certain publication should not be accepted if it displaces one which has been in universal and unchallenged use for 25 years at the time of such discovery. Now objections can be raised against the principle of continuity as well as against that of prescription as hitherto formulated. Neither of these principles ought to replace the law of priority in all cases. Little difficulties arise in applying this law to names published after the introduction of the Code, in 1905. The law causes most trouble if applied to the oldest names. Only in a very few instances has a proposal been made to the International Commission for retaining a name published after 1900. In the first place we have to make a distinction between the names established before 1905 and those published after that date. The Code should be applicable without restriction to the latter names but should not have retroactive effect. Chiefly the retaining of names established before 1905 and having been in continued use is advisable. The difficulty is how to ascertain which names were in continued use. How to fix these names ? According to the International Rules of Botanical Nomenclature these names are by preference those which have come into general use in the fifty years following their publication, or which have been used in monographs and important floristic works up to the year 1890 (art. 21). How far back should we go to find out which names were in continued use ? A name of LiNNAEus could have been in unchal- lenged use up to 1800 and replaced afterwards by another one becoming the usual name from that date. I should like to advise with regard to zoological names the acceptance as fixed data the period between 1864, when the zoological Record appeared, and 1905, when the Code came into force. It is easy to ascertain what new names for genera and species are proposed from the date the Zoological Records were published, and from that time any specialist could of course take these new names into account. In consulting the Records it is very striking how many names in use in 1864 remained unaltered till about 1900 when the law of priority began having its disastrous influence. The names generally used between 1864 and 1905 should therefore be considered as having been in continued use. The best and most effective method to fix these names is to ac- cept as starting point for the nomenclature a monograph or cata- logue concerning a special animal group, by preference not lower than a order, published between 1864 and 1905. In such a public- ation the new rules and especially the law of priority should not CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 39 have been carried out too strictly. Subjective preference in selecting names is excluded, the earlier author has already made his choice by retaining the names in general use at the time. Moreover, many names were adopted or remained in use by the very publication of such a comprehensive work. Finally, it will not be difficult to take account of all new names established at a later date by consulting the Zoological Records and taking such a basic work as starting point. The names used in such a monograph or catalogue have precedence, irrespective of their being the oldest or not. Not all names fixed in this way are available but rejection is only allowed on taxonomic grounds and usually not on mere nomenclatorial ones. In a monograph or catalogue accepted as starting point names may be found which neither were in continued use formerly nor be- came approved afterwards. In this case the International Commis- sion should be advised to replace such a name by one of more uni- versal use including it in the Official List, Other names used may be based originally upon an ineligible name, Ineligible names are: a. names borrowed from a publication dated from before 1758 ; b. names being neither latin nor can be considered as such ; c. names adopted from an author not using a binary nomenclature ; d. names being nomina nuda or based upon an insufficient descrip- tion or indication. Ineligible names are contrary to art. 3, art. 25a and 25b, and art. 26 of the Code. Ineligible names are to be distinguished from ille- gitimate names which are not in accordance with other rules too. Formerly names were not seldom borrowed from works published before 1758, this being no wonder the latter date having become fixed first at the introduction of the Code. BLANCHARD (1889) proposed to go as far back as 1722, others advocated LINNAEUS’ twelfth edition of the Systema Naturae, 1766, as starting point. Are all ineligible names to be rejected ? This is quite unnecessary. Only the citation should be suppressed but the names themselves could be retained, they should only take status as from the first subsequent occasion on which they were published in accordance with the rules. The question is still unsettled whether a name adopted from a publication the author of which used a binary but not a binominal nomenclature should be considered valid or not. A binary nomenclature is not seldom found with older authors, e.g. GEOF- FROY, the genus being indicated by a single latin word, but the species by a number of words, in fact a short diagnosis. On the other hand scientific names are binominal having the generic as well as the specific name designated by a single term. The question whether names borrowed from authors using only a binary nomenclature should have any status of validity or not is of little consequence when the principle of continuity is accepted, the only question of importance is whether a name should be retained on account of its being of continued use. Also the fixing of the exact date of publication is negligible in selecting a name. According to art. 36 homonyms once rejected can never be used 40 K. W. DAMMERMAN, again. Formerly authors have not always observed this rule, specially if the earlier homonym itself was suppressed because the name never became into use or was not available being synonymous with another name. It is not advisable to reject usual names being a later homonym of a name to be cancelled. There is no gain at all in suppressing both homonyms, one owing to its being published at a later date, the other also owing to other reasons. The Interna- tional Commission too suspends this rule when approving a name of universal use to be included in the Official List. Nor is there urgency either to reject an earlier specific name once suppressed on account of homonymy if the species is transferred to another genus. The forward diligence of some authors proposing new names as soon as a homonym is met with is much to blame. The first con- sideration should always be whether alteration of the name is not to be avoided, or whether suppression of the earlier homonym should not be taken into consideration. Any recommendation of suppressing an earlier homonym should, however, be submitted to the judgement of the International Commission. With regard to emendation of names a broader point of view should be taken than prescribed by the Code (art. 19) ; here, too, the Botanical Rules (art. 70) are more advisable. The spelling of a name, specially those derived from classic Greek, should be in ac- cordance with special regulations, even if the original author took another view. We have the intention to revert to this subject in a separate paper. Further usual names may be rejected on taxonomic grounds, The name may be based upon an erroneous identification. In dealing with generic names difficulties seldom arise, for a genus can be fixed sufficiently by designation of a genus-type!). A specific name in general use may be based on an erroneous identification of mat- erial, the usual name and the original name being homonymous but not synonymous, both being founded on different types. The usual name cannot be retained unless the name is given the status of availability. In uniting or splitting taxonomic units the articles 28, 29 and 31 of the Code should be observed. In uniting two or more units the new unit takes the valid name of the oldest of its components, in splitting a unit its name is to be retained for one of the new units, if the type can be fixed, for the part containing the type. Summarizing our standpoint we get the following draft of the principle of continuity or permanency : 1. To avoid disadvantageous and never ending changes in the nomenclature by the strict application of the International Rules and especially of the law of priority, the scientific names, which 1) The term genus-type is used here instead of genotype, a word having a definite meaning in hereditary science, although the term genotype in nomen- . clature is of older origin. The term generotype, sometimes suggested, is not more preferable ; moreover, genus-type is in consonance with the usual term species- type. CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 41 were universally adopted and in general use between 1864 and 1905, should be retained. 2. These names are: a) in the first place the names used in a monograph or cata- logue with bibliographic references concerning a special animal group, by preference not lower than an order, and published between 1864 and 1905; b) secondly the names which were in general use for at least twenty-five years during the said period. The names as comprised under a) and b) have precedence and generally are not displaced on nomenclatorial grounds. 3. Which monograph or catalogue is to be accepted as basic work for the nomenclature of a special group of animals should be fixed by international agreement. If no monograph or catalogue as stated above can be designated for certain groups of animals, lists of nomina conservanda concerning these groups should be published as soon as possible by the International Commission on Nomenclature in accordance with the provisions of article 2 sub b). 4. If in any case there is some doubt about the retaining or changing of a name adopted according to the above rules this name should be retained until the International Commission on Nomenclature has taken a decision. It is also important to alter the regulations for determining the genus-types. The regulation formulated in art. 30 sub I a-d of the Code, concerning the hologenustypes, should be maintained. If, however, the original author has not designated or indicated the typical species of his new genus, subsequent authors should pre- ferably choose a species that will fix the generic name as it is gen- erally applied. The same regulation is included in the Code of Bo- tanical Nomenclature with regard to non-vascular Cryptogams (art. 18, Recommendation VI). The author has applied the above mentioned rules to a number of names of beetles and worked out the results by accepting the well-known catalogue of GEMMINGER and DE Harotp, published between 1868 and 1876, as basic work. This catalogue (hereafter to be designated as Cat. G. H.) chiefly meets the demands made on p. 38. The recent Coleopterorum Catalogus by JUNK-SCHENK- LING (1910—1940) is not satisfactory, for too many names formerly in general use have been changed; this work is composed by nu- merous authors some keeping strictly to the international rules, whereas others do not. Moreover, a number of names changed on nomenclatorial grounds, and specially family names, are now restored again. Now HanpLirscH (1913) and ApsTEIN (1915) have proposed a large number of beetle names to be retained as nomina conservanda, 144 names being drawn up by the first named author and no less than 321 by Arsteın. With both authors 376 coleopterous names altogether are to be found. Of this total no less than 324 names are the same as those used in the Cat. G.H. ; 52 are not in accordance 42 K. W. DAMMERMAN, with the nomenclature of these authors. These 52 names are enumerated in the annex List I. HANDLIRSCH often gives a generic name without mentioning any species, an unsatisfactory procedure, for a generic name can only be fixed by supplementing the names of one or more species, pref- erably the typical species, included in the said genus. If he pro- posed Curculio Linn. as a nomen conservandum the meaning is quite uncertain as at the same time also Balaninus nucum and Hy- lobius abietis are names recommended for conservation. Of the 52 names recorded in List I six names applied by G. & H. are not available on account of homonymy (Trogus, Hydrachna, Ceratorrhina, Metoecus, Macropus and Macrocephalus ; cfr. List II). Further there are 12 names exhibiting orthographic variants. G. & H. are authors who adhere to very rigid classic principles, there- fore many names are emended on purely grammatical grounds. Only in a few instances their congruous standpoint can be approved, e.g. Acis for Akis. In other cases the original spelling must be re- tained for such changes as Bembidion into Bembicidium, or Oma- lium and Opatrum into Homalium and Hopatrum are too radical to be worthy of being imitated. Eleven names proposed by HANDLIRSCH and APSTEIN cannot be borrowed unaltered from the Cat. G.H. for change is necessitated on taxonomic grounds, almost entirely for the species being placed into new genera, separated from the older ones to which they were still brought by G. & H. In one instance only the uniting of two genera, Eumicrus and Scydmaenus, took place. Finally there are three family names which need further consider- ation. The names Anobiidae and Lampyridae are not yet used by G. & H., these families being included in those of the Ptinidae and Malacodermidae. The old family name Cantharidae (= Meloidae), however, should be retained. ‘Twenty more names still remain but these can all be borrowed from G. & H. without much difficulty. Thus altogether no less than 344 of 376 nomina conservanda proposed for the Coleoptera can be adopted from the Cat. G. H We have to consider now whether there are monographs or catalogues for other insect groups which can be recommended as basic nomenclatorial works. Annex to this paper a list of publica- tions suggested for this purpose will be found. In the same way as the Catalogue of GEMMINGER and de HAROLD satisfies our theses, the well-known Catalogue of the Hymenoptera by Darra Torre will fulfil our purposes. I have, however, to leave it to other specialists to test the names advocated by APSTEIN and HANDLIRSCH for the Hymenoptera and compare them with the nomenclature used in the said publication. This holds good also with reference to the other works suggested ; only some provisional remarks can be made here. For instance, of the 21 hymenopterous names now placed on the Official List 15 are to be found in Datta Torre's Catalogue. The names not in conformance are three generic names: Anthophora CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 43 = Podalirius (D.T.), Arge = Hylotoma (D.T.), Diprion = Lo- phyrus (D.T.). Much can be said in favour of replacing the name Podalirius by the later but more generally used name Anthophora. The name Lophyrus is preoccupied. In the case of Arge it remains to be seen which name should have preference as being in more continual use. Further four specific names are not adopted: An- thophora pilipes = (A.) acervorum (D.T.), Astata abdominalis = A. boops (D.T.), Bethylus fuscicornis = B. cenopterus (D.T.), Pompilus pulcher = P. plumbeus (D.T.). It is particularly striking that the International Commission is more readily moved to fix generic names in universal use but seems very reluctant to suspend the rules with regard to specific names, although the retaining of these names which have generally been applied is of equal importance. It is not so easy to find a work for the Diptera to be recommended. The world catalogue by KERTész remained incomplete, recent cata- logi, also of the Hymenoptera, being in course of publication are not satisfactory for here mostly the principle of priority is more or less strictly applied. Only the Katalog der Palaearktischen Dipteren by BECKER a.o. remains for consideration. We are in the same difficulty with respect to the Lepidoptera ; only the catalogue by STAUDINGER and REBEL can be of service although this work also only covers the palaearctic region. There are certainly some objections to be raised against this restriction ; on the other hand the fixation of names of european genera, being mostly the oldest and in longest use, is certainly of some advantage. As to the Trichoptera we are fortunate enough to have at our disposal the recent work by ULMER, 1907, including all species and in which the law of priority is not yet carried out to the bitter end. All seven names recommended by ApsTEIN for this group are also applied by ULMER. The same applies to PıaGET’s publication of 1880 concerning the eight nomina conservanda proposed for the Mallophaga. As regards the Anoplura there are, however, some inconformities. For the Suctoria only the monograph by TascHENBERG 1880 deserves recommendation. The Rhynchota are such a divergent group of insects that we have to look for a comprehensive work for each separate division. FERNALD’s Catalogue of the Coccidae of the World meets our desires in many respects, although here too some names need replacing. As to the Heteroptera and Homoptera no complete cata- logues being available, we have to confine ourselves to the work of OSHANIN dealing with the palaearctic species. It is of some ad- vantage that it also includes the Psyllidae. As to the Aleurodidae!) this family is still so restricted and the number of genera so small 1) We write Aleurodidae and not Aleyrodidae. It is certainly to be advocated to render the Greek u always by y ; however, this is certainly incorrect with the u in diphthongs like au, eu or ou. The spelling Aleyrodes should be considered an explicit orthographic error. 44 K. W. DAMMERMAN, (only three in 1908) that there can be little uncertainty about the right names. No monograph or catalogue of the Aphids has appeared between 1864 and 1905 which can serve as a basic work for the nomencla- ture. We have to go back to Kocx, Die Pflanzenläuse, 1854— 1857, or KALTENBACH s Monograph of 1843. The latter publication seems to be more preferable. With the Neuroptera (s.l.) too it is impossible to recommend a comprehensive work. The contribution by BRAUER of 1876 seems to give the best results as far as concerns those groups about which no later or more complete monographs or catalogues exist. These are : the Panorpata, Neuroptera (s.s.), Embiidae and Perlidae. The Corrodentia (Psocids) are also to be eliminated for of the nine names given by APSTEIN to be retained only two are used by BRAUER. For the Isoptera we should suggest the revision by DESNEUX in Genera Insectorum, for the Ephemerids Eaton’s Monograph, and for the Odonata the Catalogue of KirBy. In this publication in three cases only other names are applied out of the 14 nomina conser- vanda advocated by ApsTEIN: KirBy has Agrion for Calopteryx, Caenagrion for Agrion, and Aeshna for Gomphus. Al regards the Orthoptera KirBy's Catalogue (1904— 1910) is better left out of account for here too many usual names are replaced by novelties which cannot even be approved according to the Code. The catalogue by WALKER of earlier date is no more preferable comprising only the Blattidae and Orthoptera saltatoria. The only work to be recommended is BRUNNER VON WATTENWYL'S Prodromus der europäischen Orthopteren, 1882. This monograph is at least complete as far as the european species are considered. Of the 29 names of orthopterous insects (Dermaptera incl.) now included in the Official List 17 are also used by BRUNNER, 9 names concern non-european species. Only three names remain about which BRUNNER has a nomenclature at variance with the opinion of the Intern. Commission. These are: the generic names Locusta and Blatta, and the specific name of the type species of Gryllotalpa. BRUNNER applies the name Locusta in the usual sense with viridissima Linn. as typical species, following here the typifi- cation by LATREILLE 1810. The I.C. has decided that Gryllus (Locusta) migratorius Linn. should be the type species. In this in- stance the Commission has repudiated two of his own opinions ; that of the validity of the designation of genus-types in LATREILLE 1810 (Opin. 11 & 136), and of the various subdivisions of genera published by LiNNAEUS, 1758, not being acceptable as of sub- generic value under the Code (Opin. 124). Further we should prefer the name Gryllotalpa vulgaris Latr. which was in continual use before the introduction of the Rules instead of the specific name gryllotalpa Linn. Only in the case of Blatta orientalis Linn. for Periplaneta orientalis as found in BRUNNER we can entirely fall in with the decision of the I.C. UzeL's Monograph is the most appropriate one for the Thysan- CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 45 optera as is LusBock’s work on the Collembola and Thysanura. If we could decide to take the above mentioned publications as basis works for the nomenclature, we should much sooner arrive at stability by selecting for each group of insects a great number of names which should not be replaced unless there is urgent necessity. We have pointed out how many of the nomina conservanda pro- posed by ApsTEIN and HANDLIRSCH are to be found in the said works, and how also the majority of the names fixed by the Intern. Commission and placed on the Official List are in conformance with the nomenclature used in the works recommended, Instead of giving lists with hundreds of names tens could suffice being cor- rections of the nomenclature in the publications adopted for our purposes. Now, some people will argue that most of the works suggested are entirely out of date, but this argument originates from confusing nomenclature and taxonomy. The main point is the retaining of names having been in continued use. Taking LINNAEUS 1758 as a starting point for zoological nomenclature, as prescribed by the Code, also only involves the acceptance of his names and not in the least of his system. As a matter of course we cannot place all generic and specific names used in these works on the Official List without further dis- cussion. But we can retain most of these names not changing them ‚on mere nomenclatorial grounds. Necessary changes should be pub- lished and submitted to the opinion of the International Commis- sion and zoologists generally. These changes in the first place refer to names to be rejected owing to being homonyms, and the valid names by which they are to be replaced. In the latter case adequate attention should be paid to what has been said about homonymy on p. 40. Further the fixation of family names should be recommended, beginning with the names already in general use in 1864, for each family the typical genus with the type-species being included in the Official List. This is of special importance concerning those family names about which there is some controversy. The above proposal to retain the names used in certain mono- graphs and catalogues adopted as nomenclatorial basis works shows somes similarity with the suggestion to publish lists of ‘transitional names’. A committee for this purpose has been established on the International Zoological Congress at Monaco (1913), without achieving any results, however (cfr. MorTENSEN 1929). Although the object was not very clearly formulated, the main point seemed to be to give lists of names not be altered and to be used provi- sionally. The proposition made in this paper is to retain also a num- ber of names untill a decision is taken by the I. C. about the names causing some confusion. I should like to make another suggestion in connection with the above exposition, regarding the citation of the author's name follow- ing the species name. We would advise not to mention the name of the original author in adopting names from specified works but 46 K. W. DAMMERMAN, to place double symbols (always in parentheses) behind the species name : a symbol for the animal group, followed by the name of the author or authors (abbreviated) of the basis publication. So the symbols (Cocc. Fern.)1) behind a name do not only indicate the species as belonging to the Coccidae, but also that it is recorded by that name in Fernald’s catalogue. (See also the annex list of spe- cial publications). Moreover, by this method we are at once directed to the publication where we will find more details. With species described after the publication of the work accepted as nomencla- torial basis, we give the symbol of the group together with the name of the author followed by the year of publication. As most of the basic works suggested date from after 1864 the said affixes are sufficient directions for consulting the Zoological Record of the year and the group indicated and how to know where the species has been described. Names placed on the Official List should have the symbol O.L. behind the symbol of the animal group: e.g. Diprion pini (Hym. O.L.). The above rules would mean a great simplification and a guid- ance, also for the non-specialist, as to which names are to be used as long as the International Commission has taken no decision. They only mean an effort to stop the prevailing and apparently never ending uncertainty and confusion in nomenclature and to ar- rive at a solution to be adopted provisionally. List of publications suggested as basic works for the nomenclature of insect groups, with the symbols by which they should be cited. Coleoptera GEMMINGER et DE HAROLD 1868— 1876. Catalogus Coleopterorum (Col. G.H.) Hymenoptera DE Darra Torre 1892—1902. Catalogus Hymenopterorum (Hym. D.T.) Diptera BECKER e.a. 1903—1905. Katalog der Palaearktischen Dipteren I—IV (Dipt. Beck.) Lepidoptera STAUDINGER u. REBEL 1901. Catalog der Lepidopteren des Pa- laearctischen Faunengebietes 3e. Aufl. (Lep. S.R.) Trichoptera Umer 1907. Trichoptera. Genera Insectorum 60. (Trich. Ulm.) Suctoria. TASCHENBERG 1880. Die Fléhe (Suctoria) (Suct. Tschb.) Rhynchota ~ OsHANIN 1906—1909. Verzeichnis der Palaearktischen Hemi- pteren (Hem. Osh.) I. Heteroptera. II. Homoptera (Cicadinea & Psyllidae). KALTENBACH 1843. Monographie der Pflanzenlause (Aph. Kalt.) 1) To avoid confusion with compound author's names the symbol of the group should always be printed in italics. CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 47 FERNALD 1903. A catalogue of the Coccidae of the World (Cocc. Fern.) Mallophaga, Anoplura PIAGET 1880. Les Pédiculines (Pedic. Piag.) Isoptera DEsNEux 1905. Isoptera (Termitidae) Genera Insectorum 25 (Isopt. Desn.) Neuroptera (s. 1.) [excl. Trichoptera, Corrodentia, Isoptera, Ephemeroptera en Odonata] BRAUER 1876. Die Neuropteren Europas (Neur. Br.) Thysanoptera UZEL 1895. Monographie der Thysanoptera (Thrip. Uz.) Orthoptera BRUNNER VON WATTENWYL 1882. Prodromus der europäischen Orthopteren (Orth. Brn.) Odonata KirBy 1890. A synonymic Catalogue of Neuroptera Odonata (Odon. Kirby) Ephemeroptera EATON 1883—1888. A Monograph of Recent Ephemeridae (Ephem. Eat.) Collembola & Thysanura LuBBock 1873. Monograph of the Collembola and Thysanura (Apt. Lubb.) List I Nomina conservanda (Coleoptera) proposed by APSTEIN and HANDLIRSCH which are not in conformance with the nomenclature used by GEMMINGER & DE HAROLD. Acrocinus longimanus L. (Apst.) = Macropus 1. (G.H.) = Acro- cinus l. (Col. Cat.) Adimonia tanaceti L. (Apst.) = Galeruca t. (G.H., Col. Cat.) Agonum uliginosum Er. (Apst.) = Platynus krynickii Sperk. (G.H.) = Agonum k. (Col. Cat.) Akis (Handl.) = Acis (G.H.) = Akis (Col. Cat.). Anobiidae (Handl.) = Ptinidae (part.) (G.H.) Anomala frischi F. (Apst.) = A. aenea Deg. (G.H.) = A. dubia Scop. (Col. Cat.) Anthribus albinus L. (Apst.) = Macrocephalus a, (G.H.) = An- thribus a. (Col. Cat.) Astynomus aedilis L. (Apst.) = Acanthocinus a. (G.H., Col. Cat.) Ateuchus sacer L. (Apst.) = Scarabaeus sacer (Handl., G.H. Col. Cat.) Bembidium (Apst.; Handl.) = Bembicidium (G.H.) =Bembidion ColGat.) Brachynus (Apst., Handl.) = Brachinus (G.H.) = Brachynus (Col. Cat.) Brachytarsus varius F. (Apst.) = Anthotribus v. (G.H.) = Bra- chytarsus nebulosus Forst. (Col. Cat.) 48 K. W. DAMMERMAN, Bruchus pisi L. (Apst.) = Bruchus pisorum L. (Handl., G.H., Col. Cat.) Buprestis gigantea L. Apst. =Euchroma g. (G.H., Col. Cat.) Campylus linearis L. (Apst.) = Lepturoides 1. (G.H.) = Denti- colli (Col Cats) Cantharis fusca L. (Handl.) =Telephorus f. (Apst., G.H.) Cantharis f. (Col. Cat.) Cerambyx heros Scop. (Apst.) = C. cerdo L. (Handl., G.H., Col. Cat.) Clerus formicarius L. (Apst., Handl.) = Thanasimus f. (G.H., Col. Cat.) Cneorrhinus geminatus F. (Apst.) = C. globatus Herbst. (G.H.) = Philopedon plagiatus Schall. (Col. Cat.) Cupedidae (Handl.) = Cupesidae (G.H.) = Cupedidae (Col. Cat.) . Cybister roeseli Fuessly (Apst.) = Trogus virens Müll. (G.H.) = C. lateralimarginalis Deg. (Col. Cat.) Cyphon variabilis Thunb. (Apst.) = Helodes v. (G.H.) = Cyphon D (ColmCats) Dicranorhina micans Dru. (Apst.) = Ceratorrhina m. (G.H.) = Dicranorrhina m. (Col. Cat.) Dictyopterus rubens Gyll. (Apst.) = Eros r. (G.H.) = Dictyo- pterus r. (Col. Cat.) Eleodes (Apst., Handl.) = Elaeodes (G.H.) = Eleodes (Col. Cat.) Galeruca nymphaeae L. (Apst.) = Galerucella n. (G.H., Col. Cat.) Heilipus (Apst.) = Hilipus (G.H., Col. Cat.) Hylastinus obscurus Marsh. (Apst.) = Hylastes trifolii Müll. (GARE ColeGats) Hylobius abietis L. (Apst., Handl.) = Curculio a. (G.H.) = lobius a. (Col. Cat.) Lampyridae (Handl.) = Malacodermidae Camee CHE Lethrus cephalotes Pall. (Apst.) = L. apterus Laxm. (G.H.) = cephalotes (Col. Cat.) Limobius (Apst.) = Limonobius (G.H.) = Limobius (Col. Cat. Limonius cylindricus Payk. (Apst.) = L. aeruginosus Oliv. ito H. Col. Cat. L Lina populi L. (Apst.) = Melasoma p. (G.H., Col. Cat.) Lytta nesteenads L. (Handl.) = Cantharis v. (Apst., GH.) = Lytta v. (Col. Cat.) Macraspis cincta Dru. (Apst.) — Antichira c. (G.H.) = Ma- craspis c. (Col. Cat.) Manticora maxillosa F. (Apst.) = Mantichora tuberculata Deg. (Gill. Cols Eat) Meloidae (Handl.) = Cantharidae (G.H.) = Meloidae (Col. Cat.) Molytes germanus L. (Apst.) = Liparus g. (G.H. Col., Cat.) Mononychus pseudacori F. (Apst.) = M. punctum-album Herbst. (Gal (Gab (Gav) Myelophilus piniperda L. (Apst.) = Hylurgus p. (G.H.) = Myelophilus p. (Col. Cat.) CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 49 Omalium (Apst.) = Homalium (G.H.) = Omalium (Col. Cat.) oa (Apst., Handl.) = Hopatrum (G.H.) = Opatrum (Col. at. Orina gloriosa F. (Apst.) = Chrysomela g. (G.H.) = Chryso- chloa g. (Col. Cat.) Pelobius (Apst.; Handl.) hermanni F. (Apst.) = Hydrachna tarda Herbst (G.H.) = Hygrobia hermanni (Col. Cat.) Phytonomus punctatus F. (Apst.) = Hypera p. (G.H.) = Phy- tonomus p. (Col. Cat.) Rhagium inquisitor L. (Apst.) = Stenocorus i. (G.H.) = Rhagium Col. Cat.) Rhipiphoridae (Handl.) Rhipidophoridae (G.H.) = Rhipiphoridae (Col Cat.) Rhipiphorus paradoxus L. (Handl.) = Metoecus p. (Apst. ; G.H. ; Col. Cat.) Scydmaenus tarsatus Müll. et Kz. (Apst.) = Eumicrus t. (G.H.) = Scydmaenus t. (Col. Cat.) Sitona (Apst.) = Sitones (G.H.) = Sitona (Col. Cat.) Strangalia armata Herbst (Apst.) = Leptura maculata Poda (G.H.) = Strangalia m. (Col. Cat.) List II Names of the Coleoptera of List I according to the rule of con- tinuity. (A generic name in parenthesis after the first genus name indicates a subgenus; a generic or specific name in parenthesis after the name of a species denotes the name used by GEMMINGER & DE HAROLD; generic names in square brackets are homonyms). Cicindelidae Mantichora tuberculata (Col. G.H.) Carabidae Bembidion Brachynus Platynus krynickii (Col. G.H.) Dytiscidae Cybister virens [Trogus] (Col. G.H.) Hygrobiidae Hygrobia tarda [Hydrachna] (Col. G.H.) Cupedidae Staphylinidae Omalium Scydmaenidae Scydmaenus tarsatus (Eumicrus) (Col. G.H.) Cleridae Clerus (Thanasimus) formicarius (Col. G.H.) Dascillidae Cyphon variabilis (Helodes) (Col. G.H.) Telephoridae Telephorus fuscus (Col. G.H.) Lycidae Dictyopterus rubens (Eros) (Col. G.H.) 50 K. W. DAMMERMAN, Buprestidae Euchroma gigantea (Col. G.H.) Elateridae Lepturoides linearis (Col. G.H.) Limonius aeruginosus (Col. G.H.) Cantharidae Cantharis vesicatoria (Col. G.H.) Rhipiphoridae Rhipiphorus paradoxus [Metoecus] (Col. G.H.) Tenebrionidae Acis Eleodes Opatrum Scarabaeidae Anomala aenea (Col. G.H.) Dicranorrhina micans |Ceratorrhina] (Col. G.H.) Lethrus cephalotes (apterus) (Col. G.H.) Macraspis cincta (Antichira) (Col. G.H.) Scarabaeus sacer (Col. G.H.) Curculionidae Cneorrhinus globatus (Col. G.H.) Curculio abietis (Col. G.H.) Heilipus Limobius Liparus germanus (Col. G.H.) Mononychus punctum-album (Col. G.H.) Phytonomus punctatus (Hypera) (Col. G.H.) Sitona Scolytidae Hylastes trifolii (Col. G.H.) Myelophilus piniperda (Hylurgus) (Col. GH.) Anthribidae Anthribus varius (Anthotribus) (Col. G.H.) Platystomus albinus |Macrocephalus] (Col. G.H.) Bruchidae Bruchus pisorum (Col. G.H.) Cerambycidae Acanthocinus aedilis (Col. G.H.) Acrocinus longimanus [Macropus] (Col. G.H.) Cerambyx cerdo (Col. G.H.) Rhagium inquisitor (Stenocorus) (Col. G.H.) Strangalia maculata (Leptura) (Col. G.H.) Chrysomelidae Chrysochloa gloriosa (Chrysomela) (Col. G.H.) Melasoma populi (Col. G.H.) Galerucella nymphaeae (Col. G.H.) Galeruca tanaceti (Col. GH.) CONTINUITY VERSUS PRIORITY IN NOMENCLATURE. 51 LITERATURE. APsTEIN 1915 — Nomina conservanda ; Sitzb. Ges. naturf. Fr. 5, p. 119. BLANCHARD 1889 — De la Nomenclature des êtres organisés ; Bull. Soc. Zool. Er. 14, p: 1217; BoscHMa 1946 — De werkzaamheden van de Int. Comm. voor de Zool. Nomen- clatuur, in het bijzonder gedurende de jaren 1939—1945 ; Entom. Ber. 12, 269/270, p. 40. 1948 — Idem, van 1 Jan. 1946 t/m 27 Juli 1948; Entom. Ber. 12, 284/285, p. 292, 299. Brauer 1914 — Die Notwendigkeit der Einschrankung des Prioritatsgesetzes ; IX. Congres Intern. Zool. Monaco 1913, p. 815. Bulletin of Zoological Nomenclature I 1943 — Fett & Bismop 1926 — Science and scientific names; Amer. Naturalist 60, p. Dil HANDLIRSCH 1915. — Nomenclatur, Typen und Zitaten ; In Schréder’s Handb. d. Entomologie 3, p. 79. HEIKERTINGER 1916 — Nomenklatorische Reformen I; Zool. Anz. 47, p. 198, 209. 1918 — Die Nichteignung des Prioritätsprinzips zur Stabilisierung der Nomenklatur. — Das Kontinuitätssprinzip in der Tier- und das Utilitätsprinzip in der Autornennung; Wien. Ent. Ztg. 37, p. 129. 1924 — Was leistet das Kontinuitätsprinzip in der Nomenklatur ? Zool. Anz. 58, p. 115. 1935 — Die Zukunft der Tiernamen; Zool. Anz. 111, p. 53. 1939 Ueber den heutigen Stand des Nomenklaturproblems ; VII. Intern. Kongr. Entom. Berlin 1938, 1, p. 553. International Rules of Botanical Nomenclature 1947 — Brittonia 6, p. 1. International Rules of Zoological Nomenclature 1929 — X. Congr. Intern. Zool. Budapest 1927, 2, p. 1583. JUNK—SCHENKLING 1910—1940 — Coleopterorum Catalogus. Karny 1923 — Ueber die Anwendung der Nomenklaturregeln ; Entom. Mitt. 12, p. 168. KirBy 1904—1910 — A Synonymic Cat. of Orthoptera III. KLOET and Hincks 1945 — A Check List of British Insects. Krauss 1902 — Die Namen der ältesten Dermapteren (Orthopteren) Gattungen und ihre Verwendung fiir Familien- und Unterfamilien-Benennungen auf Grund der jetzigen Nomenclaturregeln ; Zool. Anz. 25, p. 530. Lamy 1937 — Nécessité du principe de la préscription en matiére de nomencla- ture ; XII Congr. Intern. Zool. Lisbonne 1935, 3, p. 2394. MORTENSEN 1912 — A Vote against the strict application of the Priority-rule ; Zool. Anz. 39, p. 56. 1929 — On transitional names; X. Congr. intern. Zool. Budapest 1927, 2, p. 1564. 1929 — Some remarks and proposals concerning zoological nomen- clature ; X. Congress Intern. Zool. Budapest 1927, 2, p. 1569. Neave 1939—1940 — Nomenclatur Zoologicus, A list of the names of genera and subgenera in zoology from the Tenth Edition of Linnaeus 1758 to the end of 1935. Opinion 1—133; Smiths. Misc. Collections, 56 Publ. 1938 — 73 Publ. 3395, 1910—1936. Opinions and Declarations rendered by the Int. Comm. on Zool. Nomenclature 1. Declarations 1—9; Opinions 1—[133]; 1943 — 2. Declarations 10—12; Opinions 134—181 ; 1939—1947. 3. Opinions 182—194 ; 1944—1947. PocHhe 1911 — Die Motive und Ziele der modernen Nomenklaturbewegung ; Rev. Russe Ent. 11, p. 253;. 1919 — Zur Begründung dreier Anträge zwecks Einschränkung der Zahl der Namensänderungen und Abschaffung des liberum veto in der Intern. Nomenklaturkommission ; Arch. Naturgesch. A 83 (1917) 6, p. 75. 1929 — Zur Beseitigung von Uebelständen in der Zoologischen Nomenklatur ; X. Congres Intern. Zool. Budapest 1927, 2, p. 1534. 1932 — Die leitenden Grundprinzipien und einige aktuelle Fragen 52 DAMMERMAN, CONTINUITY V. PRIORITY der zoologischen Nomenklatur ; XI. Congr. Intern. Zool. Padua 1930, 3, p. 1451. 1936—1939 — Neubearbeitung der Internationalen Regeln der Zoologischen Nomenklatur ; Konowia 15, p. 264 ; 16, p. 176, 301; 17, p. 45, 138. Prout 1933 — Some disputable questions of homonymy; V. Congr. Intern. Entom. Paris 1932, 2, p. 901. Regeln der zoologischen Nomenklatur 1902 — V. Intern. Zool. Congres Berlin, 1901, p. 927. Report of the British Nat. Committee on Entomol. Nomenclature ; Proc. Ent. Soc. London, 1928, p. 1 R. [by Bethune-Baker, Collin, etc.]. RıcHter 1943 — Einführung in die zoologische Nomenklatur. SCHENK and McMasters 1936 — Procedure in Taxonomy. SCHULZE-KükENTHAL 1926—1940 — Nomenclator animalium generum et sub- generum [A-Zaphleges]. SCLATER 1896 — Remarks on the Divergencies between the “Rules for naming Animals” of the German Zool. Society and the Stricklandian Code of Nomenclature; Proc. Zool. Soc. 1896, p. 306. SHERBORN 1902 — Index Animalium. Index nominum quae ab A.D. 1758 gene- ribus et speciebus animalium imposita sunt, I 1758—1800. Idem 1922—1932 — II 1801—1850. WALKER 1868 — Cat. of Blattariae Brit. Mus. — 1869—1871 — Cat. of Dermaptera saltatoria and suppl. Biattariae Brit. Mus. IV. WHEELER 1913 — Suggestions for securing simplification and permanency in nomenclature ; 2. Intern. Congr. Entom. Oxford 1912, 2, p. 97. ZIEGLER 1924 — Ueber das Uebel der neuen Nomenklatur ; Zool. Anz. 61, p. 187. The Zoological Record (Reccrds of Zoological Literature) 1864 — SI Embryological and Ecological investigations on the development of the egg of Ammophila campestris Jur.*) by G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON (from the Zoological Laboratory, Leyden, Netherlands) Contents I. Introduction II. Anatomical part . Material and technique . Structure of the feminine sexual organs . Structure of the egg . Cleavage Formation of the germ layers 1. General survey 2. Mesoderm 3. Entoderm 4. Ectoderm 5. Serosa F. Formation of the organs 1. General survey 2. Ectodermal organs . Antennae, mouthparts and extremities . Stomodeum Maxillary glands Tentorium Tracheal system . Proctodeum and Malpighian tubes . Nervous system . Integument 3. Entodermal organs a. Mesenteron 4. Mesodermal organs a. Fat tissue b. Muscles c. Blood and circulatory system d. Reproductive organs ONW SQ mp aa op *) After this paper was completed in 1944, WiLckE (Entomol. Ber., 264/266, XI, 1945) found that the Ammophila species we are dealing with is not the species campestris as described by LATREILLE but a new species he called A. adriaansei. However RicHarps (Entmol. Monthy Mag., 82, 1946) is of opinion that the species was already described earlier by Curtis under the name Am- mophila pubescens. We think that it will give less confusion if we use here the same name as in the preceding paper on the life history (BAERENDS, 1941). 5% G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, III. Appendix to part II, giving a characterization of some stages of development and of the time required to reach them IV. Ecological part A. The microclimate to which eggs, larvae and imagines are exposed 1. Technique of the meteorological observations 2. Results of the meteorological observations B. The relation between the temperature and the activity of the imagines C. The relation between the temperature and the development of the eggs D. The relation between the temperature and the rate of development of the larvae E. Conclusions V. Summary VI. References VII. Explanation of the symbols used in the figures I. Introduction Hitherto only a small number of ontogenetic researches on Acu- leates have been carried out. Apis mellifica L. has been investigated by several researchers, a.o. NELSON (1915) and SCHNETTER (1934); Chalicodoma muraria Fabr. was thoroughly dealt with by CARRIÈRE & BürGER (1898) while a few ants and Vespa vulgaris L. were subjected to an embryological investigation by STRINDBERG (1913, 1914). No Sphegid, however, has been examined from this point of view. As, during an investigation on the behaviour of Ammophila cam- pestris Jur., we incidentally got the opportunity to collect well over a hundred eggs, we decided to give a description of the embryolog- ical development of this wasp. Although the quantity of eggs we were able to collect remained far below the number of eggs exam- ined by for instance NELSON, SCHNETTER and CARRIÈRE & BüRGER, this quantity seems to be sufficient to follow the general course of development, but often it proved to be inadequate for the solution of more detailed questions. In broad outline the development of Ammophila agrees well with that of Apis and Chalicodoma. Nevertheless we are going to give in the following a full description of this development ; only in case of important differences we shall refer to literature. In doing this, we realise that we may repeat facts or processes that are already more or less known in detail. We feel, however, justified because a mere summing up of differences and additions to literature would be quite incomprehensible. Moreover, we think, that in some in- stances we are able to give a clearer picture of some processes and particularly of the sequence and the relative velocity of the pro- EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 55 cesses than can be found in current literature. Besides for the ecolo- gical considerations that will follow, this full description is neces- sary. In collecting eggs of different ages in the field, it soon became clear to us that the age (in hours) is by no means an indication of development reached, for in eggs known to be of the same age this could be very different. ADLERZ (1903) already mentions this with regard to Ammophila campestris, he does not ascribe those differen- ces to the influence of external circumstances but thinks that it is a peculiarity of wesp eggs. This seemed rather improbable to us for the following reason. Ammophila campestris is one of the Sphegid species that goes on provisioning after the larva has hatched. The egg is laid on the first caterpillar and only after hatching the larva is provided with a second caterpillar. Subsequently 6 to 8 caterpillars are brought in during the next days. The activity of the imago is very much af- fected by weather conditions. Only on beautiful sunny days cater- pillars are brought in. Between two periods of favourable weather, seldom lasting for more than a week, weather may remain bad for at least the same time. Under favourable weather conditions the development from egg to cocoon takes about 10 days. So, if the velocity of development of the eggs and of the larva is not affected by weather conditions the larva hatched after two days- would star- ve before it was brought another supply of food. As a matter of fact ADLERZ thinks that during spells of unfavourable weather numerous larvae die. In the Netherlands, during the appropriate season, favourable weather is often very rarely (on an average in total about 30 not consecutive days) so, providing ADLERZ is right, it looks as if a colony of this wasp could hardly increase or even maintain itself over a number of years. If, however, weather conditions would ef- fect the rate of development of the eggs and larvae in the same way as they effect the activity of the imago, the brood would not suffer from food shortage. To solve this problem, micrometeorological observations in the nest-area of Ammophila have been tried and the effect of the mi- croclimate on the velocity of development of the brood, in particular of the eggs, has been investigated. The influence of temperature, apparently the most important factor of the microclimate, was also tested under laboratory conditions. The material has been collected at two places on the Veluwe (county Gelderland, Netherlands) one at Hulshorst (near Harder- wijk) and another at Hoenderloo (near Arnhem). We are indebted to Ir. J. E. JurrıaansE who kindly allowed us to work on his country-seat and to the Biological Laboratory „De Hoge Veluwe” (Dir. Dr A. D. Voûre) for its hospitality. We owe much to Prof. Dr C. J. van DER KLAAUW for his criticism and advice and we are also thankful to Dr A. D. Voüre for some very useful remarks. Miss Dr K. ScHIJEsMmA, who has been so kind to correct the english text, we particularly want to thank heartily at 56 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, this place. Finally we want to express our gratitude to Miss K. NEUMANN who made the microscopical slides. II. Anatomical Part A. Material and Technique Ammophila campestris digs her nest about 3 cm deep in compact sandy soil. Having accomplished this work she brings a caterpillar (Noctuid or Geometrid) in the cell and lays an egg on it. Later, only after the larva has hatched, the female carries more caterpillars into the nest as food for the growing larva. From this it will be clear that the mere sight of the wasp paying a provisioning visit does not justify the supposition that an egg has been deposited. Fortunately the wasp when paying a mere provisioning visit to feed the larva spends only a few seconds in the nest, while the laying of an egg takes more time, usually the wasp remaining down for more than 30 seconds. So to find a fresh egg we looked for an Ammophila with prey, followed her to the nest and noted the duration of her visit. If we wanted the egg to develop in the field for some time we only placed a mark near the nest (see for the technique of marking BAERENDS, 1941), in order to be able to find it back. If, however, we wanted to control the development of the egg in a thermostate, we immediately dug out the nest. With the boring apparatus shown in fig. 1 we took out a cylindrical lump of earth 5 cm in diameter in the middle of which was the nest. After opening the apparatus the lump could easily be taken out of it. Then we placed the lump in a brass tube of equal width and 5 cm high, closed at the bottom with a cork. These tubes we brought to the laboratory as quickly as possible and placed them in the thermostate. When the eggs had been exposed to a certain temperature for the time required for the experiment, we took the lump out of the tube, broke it and fixed the caterpillar with the egg. We used Freyling’s fixative at 50° C and kept the eggs in this fluid till it had cooled down, after which we transferred them to alcohol 96%. We always took care to use fixative not older than one month. At first we mounted the eggs in paraffin after passing them from alcohol to xylol and then stained them with haematoxylin Ehrlich and eosin. Later we transferred them from alcohol via methylben- zoate to paraffin and dyed them with orange G instead of eosin. The last method yielded somewhat better results. It was not neces- sary to treat the eggs with diaphanol but to promote the infiltration by paraffin, it appeared recommendable to tear the chorion. Our sections were 3 or 4 u thick; we generally succeeded very well in making transverse sections, but longitudinal sections usual- ly failed. In this article we shall indicate the position of particular cells, cell groups, organs etc. by a relative measure. This measure we shall call a "unit''. It is one hundredth of the length of the particular EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 57 egg under discussion, the number of units always indicating the distance of a certain point from the top of the egg. B. Structure of the feminine sexual organs As we wanted to investigate the influence of microclimatological factors upon the development of the eggs we had to know when development starts, i.e. when the egg is fertilized. For if fertilization could take place some hours or more before egg laying, develop- ment would proceed to a certain degree in the sexual organs of the wasp and it would be impossible to control external influences work- ing upon the egg during the first period. To ascertain this we start- ed to investigate the sex organs of the female. On either side in the abdomen an ovarium is situated consisting of 3 ovarioles of the polytrophic type (fig. 2). These ovarioles open into two oviducts which enter the vagina from the dorsal side. The more the egg approaches the oviduct the more it reaches accom- plishment. The 3 most caudal (eldest) eggs in each set of 3 ovarioles are not equally far developed but the 3 stages of these eggs at one side usually correspond with the stages of the 3 most caudal eggs in the ovarioles at the other side. This accounts for the female being able to lay 2 eggs in quick succession (BAERENDS, 1941). Where the oviducts enter the vagina, the receptaculum seminis joins them. In the receptaculae of females we captured at the end of the season, we found less sperma than in receptaculae of females caught and fixed earlier in summer. This may explain that during September the females often lay eggs that do not develop because they have not been fertilized. For copulation takes place only at the beginning of the season. From the position of the aperture of the receptaculum in the vagina we may conclude that the egg is fertilized as soon as it enters the vagina. We never found an egg in the vagina although we examined females fixed when they were just about to lay an egg. We likewise never found cleavage stages in eggs fixed immediately after being laid. So we may conclude fertilization to take place just before the egg is deposited on the caterpilllar and from that moment we assume cleavage to start. C. Structure of the egg. The bilaterally symmetrical egg is about 215 mm long while its maximal cross diameter measures about 34 mm. It is bean-shaped, concave on the ventral side and tapering towards the top. The sur- face is smooth, the colour milky white. Stained with haematoxylin Ehrlich and eosin the ooplasma of the egg takes on a blue, the deutoplasm a red colour. Through the whole egg the ooplasm shows a spumoid structure, forming numerous cavities of different size which contain oil globules. These oil globules dissolved in our fixative. The size of the cavities is largest in the centre of the egg and diminishes towards the periphery. In the centre of the egg lies a cylindrical mass of denser ooplasm about half as broad as the egg and with the longitudinal axis corre- 58 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, sponding. SCHNETTER (1934) observing the same structure in eggs of Apis mellifica called it central column (Zentralsäule) (fig. 33). Nearer to the periphery the reticular ooplasm increases gradually in denseness, constituting near the surface the cortical layer of about 10 u thick. SCHNETTER (1934) describes in the egg of the honeybee an ooplasmatic wedge penetrating from the cortical layer into the egg. He calls it „Richtungsplasma”, which indicates the spot of fertilization. In the sections of younger cleavage stages we now and again found such concentrations of ooplasm near the apical pole, always in the neighbourhood of cleavage nuclei. Sometimes at this very place the periphery seemed to have been pierced. Occasionally we found in the neighbourhood of such a concentration of plasm some small nuclei, probably polar bodies. Moreover, ooplasm is concentrated round the original nucleus and round the cleavage cells (,,Hofplasma”). The deutoplasm is present as globules having a diameter from 2—12 u, dispersed in the ooplasmic network. The original nucleus can easily be found in the very young eggs in the ovarioles. Afterwards, when yolk has been deposited in the egg the nucleus is hardly discernible, only the concentration of pro- toplasm round it remains very distinct. In a few sections of a new laid egg in which the structure had been damaged, the nucleus presented itself as a light pinkish body of about 40 x in diameter. In one section the centre of the nucleus lay at a distance of 17 units from the top in the other the distance amounted to 18 units. When cleavage has begun, the nuclei become better visible again. The same seems to be the case in other insects, for instance SPEICHER (1936) describes it in eggs of Habrobracon. Close to the outside of the cortical layer clings a thin membrane, the vitelline membrane. Outside this membrane we find as a more solid envelope the chorion. In some sections we found places where chorion, vitelline membrane and cortical layer were in close contact and where these layers seemed to have been transfixed (fig. 5). We got the impression that those spots might be the micropyles ; our material, however, does not permit us to assert this with certainty. D. Cleavage Eggs fixed only a few hours after having been laid proved to contain cleavage nuclei. In sections of the first stages the nuclei had retained little of the stain but in older stages the colouring was much better. Fig. 3 shows a number of consecutive cleavage stages. In the earliest stage in our possession, the 16-nuclei-stage, we found the cleavage cells from the 15th to the 25th unit in the longi- tudinal axis of the egg. In the 32 - nuclei-stage the cells are still arranged along the central axis, from the 7th to the the 25th unit. According to SCHNETTER (1934) in Apis the first nuclei constitute a spherical body in the foremost part of the egg. When the 16- nuclei-stage has been reached the constellation of the nuclei be- comes more oblonged because of the cells migrating to the egg poles. We could observe this situation in the eggs of Ammophila up to EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 59 the 256-nuclei-stage. In this stage (fig. 3) the nuclei are situated in the foremost 2/3 part of the egg, on an almost cylindrical surface. The nuclei extend from the 5th to the 80th unit. The cleavage cells in the foremost part of the egg have moved somewhat towards the periphery. In Apis this shifting of the nuclei towards the periphery takes place after the 128-nuclei-stage, which is in accordance with our data on Ammophila. In moving towards the cortical layer the nuclei take some ooplasm with them (fig. 7), and consequently the network of protoplasm is torn up. So within the level occupied by the cleavage cells only a poor residue of the ooplasmatic reticulum persists. Outside this sur- face, however, it is still intact (fig. 8). In the sections hitherto under discussion the nuclei were stained light pinkish, globular and about 10 u in diameter. They were sur- rounded by a dark blue area of ooplasm. This appearance is shown by the nuclei when resting (fig. 6). During cleavage the nuclei are darker and hardly contrast with the surrounding plasm (fig. 9). From the fact that in the stages described hitherto, we always found resting nuclei, we may assume with probability that cleavage takes place quickly and simultaneously and that between two periods of cleavage activity there may be a rather long period of rest. In the 256-nuclei-stage it appears that within the figure formed by the nuclei when moving towards the periphery, yet another group of nuclei may be distinguished. They look like ordinary resting clea- vage nuclei, but they are somewhat larger. From these slides we could not conclude whether these nuclei had remained in their place when the other cells went to the periphery, or whether they had moved on their own account from the periphery back towards the centre of the egg. They are the yolk cells (fig. 10, dk). According to SCHNETTER (1934) the first yolk cells in Apis also appear after the 128-nuclei-stage. In the next stages the nuclei move still nearer to the periphery and in the foremost part of the egg they wander quicker. Conse- quently the nuclei take on a pear-shaped arrangement. Fig. 3 shows the position of the nuclei in a section of the 512- nuclei-stage. Here the nuclei range from the 5th to the 55th unit, so they have not penetrated backward as far as the nuclei in our slide of an egg of the 256-nuclei-stage. Such individual differences often seem to exist between equally old stages of different eggs, which is also corroborated by ScHNETTER's work on Apis. In this stage, the nuclei from the top to the 19th unit about reached the inner side of the cortical layer. In this and in the following stages, till the nuclei have passed the major part of the cortical layer, there are in all our eggs deeply stained nuclei. This indicates that cleavage proces- ses are succeeding each other at a much quicker rate or that division is not simultaneous any longer. Naturally also both possibilities may obtain together. In Apis SCHNETTER (1934) too observed that as soon as the nuclei have reached the surface layer, cleavage be- comes heterochronous. Both in Apis and in Ammophila the nuclei 60 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, reach the surface layer at about the 10th cleavage, that is at the 1024-nuclei-stage. Cleavage occurring no longer in all nuclei at the same time the chance to find dividing nuclei becomes bigger ; so the fact that in the following stages we very often found dividing nuclei, does not necessarily mean that the rate of cell division has increased. In the egg of the 512-nuclei-stage, within the surface formed by the cleavage cells, lie about 20 yolk cells from about the top to the 25th unit. They are looking like resting nuclei. In the next egg, from the point of view of development, we counted about 1500 nuclei (fig. 3). This number is no longer a power of 2 which is in accordance with the idea suggested above that after the 1024-nuclei-stage cleavage becomes heterochronous. The fact that in this egg the foremost nuclei from the 3rd to the 36th unit are darkly coloured, while the nuclei from the 36th to the 94th unit seem to be resting, is in favour of the same view. Only the nu- clei lying at the ventral side from the 6th to the 18th unit are situated within the cortical layer. We found about 100 yolk cells, looking like resting nuclei and occupying a space from the 4th to the 30th unit. In further developed eggs counting of the cleavage cells in the whole egg was no longer faisible to judge the ratio of development, so we counted them in a number of successive sections at the same relative position through the eggs and took a mean value. In the less developed eggs all nuclei of the foremost part are laying in the cortical layer ; at the ventral side they have approached the periphery somewhat more than at the dorsal side. From the 80th to the 100th unit the cleavage cells are still at some distance form the cortical layer. The maximum number of nuclei in a trans- verse section was found at about the 18th unit. In the older stages the nuclei keep moving through the cortical layer to the periphery, the plasm enveloping the nuclei accompanies them. SCHNETTER (1934) on the contrary states that in Apis the "Hofplasma” remains behind at the inner surface of the cortical layer. In Ammophila the ooplasm only stays behind when the nuclei assume their final po- sition at the surface of the egg (fig. 10). SCHNETTER (1934) found in Apis that the nuclei after having crossed the cortical layer, reenter it again, forming a single layer (“gleichmässiges Blastoderm’’). Subsequently these cells divide and shift along each other till they are arranged in a single layer again. In the meantime a new cortical layer is formed inside this "gleich- mässiges Blastoderm” by ooplasm migrating towards the periphery ("inneres Keimhautblastem’’). When finally this plasm has also been taken up into the cells, SCHNETTER calls it "differenziertes Blastoderm”. Having only a limited number of eggs of these stages, we could not in every detail follow the formation of the blastoderm in Am- mophila. As stated above the cleavage cells first pass the cortical layer and take position on the surface of the egg; afterwards they move back into the cortical layer. As the number of cells finally EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 61 found in the cortical layer (mean number in some transverse sec- tions at about the 18th unit) was twice the number of cells found on the surface of the egg in younger stages, we conclude that in Am- mophila as in Apis the cells divide after having reentered the cor- tical layer. As we could not find any thickening of the cortical layer we think that an "inneres Keimhautblastem” is not formed. SCHNETTER (1934) observed that in Apis before the formation of the final blastoderm more nuclei concentrate on the ventral side, while the dorsal side of the cortical layer becomes thinner and poor- er in nuclei. This certainly does not occur in Ammophila, the ac- complished blastodermcells being all of the same height (20 u x 5 u). (fig. 34). Only later on, when the formation of the germ layers be- gins, a difference in dorsal and ventral blastoderm becomes visible. During the formation of the blastodermcells lateral partitions be- tween the cells appear first (fig. 12). Afterwards the basal mem- brane is formed (fig. 13). At the end of the delimitation of the bla- stoderm the yolk cells fuse to syncytia; soon thereafter they have disappeared. In older stages, e.g. at the formation of the intestine, yolk cells appear again; we could not ascertain where these origi- nate from; most probably they segregate from the surrounding cellayers, as proved to be the case in Apis. When fitted into the picture of the blastoderm formation known in Apis and some other Hymenoptera, the few eggs we posess of these stages yield sufficient data to reconstruct the process in Am- mophila. We could find only minor differences with Apis mellifica (Dicker, 1904 ; SCHNETTER, 1934) with Vespa (STRINDBERG 1914) and with Chalicodoma (CARRIÈRE & BürGER, 1898). From extensive statistical data SCHNETTER (1934) tried to de- duce the position of the centre of differentiation in the egg of the honey bee. He found it at a distance of 24 units from the top. Our material is of course inadaequate to permit of such a statistical research, but in relation to SCHNETTER s work the following seems noteworthy. The undivided nucleus we found at about the 17th unit. In the 512-nuclei-stage the nuclei lying at about the 13th unit have moved farthest to the periphery. The nuclei between the 10th and the 15th unit arrive first at the cortical layer. At the time that all nuclei have entered the surface layer we found the greatest number of nuclei in a section about the 17th unit. From these observation we might expect the centre of differentiation to lie between the 10th and 20th unit, that is in about the same area as in Apis. E. Formation of the germ layers 1. General Survey The final blastoderm of Ammophila campestris consists of cy- lindrical cells, 20 u long and 5 y broad. Their nuclei are spherical, 4 » in diameter and coloured light pinkish (fig. 13). Soon after the blastoderm has been formed, the cells lying in a broad strip at the ventral (concave) side of the egg become round- ed off. This strip sinks below the surface and is subsequently 62 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, covered by a cell layer which is formed by the blastoderm cells formerly adjoining the rounded cells, multiplying in the direction of the ventral median. Later on this sunken strip is seen to produce fat tissue, muscles and reproductive organs, which proves it to be mesoderm. From the cells growing over the mesoderm at the poles and at the ventral sides of the egg, the integument, tracheal system, maxillar glands, stomodeum and proctodeum with Malpighian tu- bes are derived. So this layer is the ectoderm. About simultaneously with the sinking in of the mesoderm plate, round cells from the poles of the egg migrate from the surface to- wards the yolk. From these cells originate the intestinal walls, so they represent the entoderm. During the covering of the mesodermal plate by the ectoderm the form of the blastoderm cells at the dorsal side of the egg is chang- ing. They become flatter and broader, therefore the cell layer be- comes thinner. Soon a rupture between this cell layer and the ecto- derm appears. The lateral margins of the dorsal layer grow towards the ventral side. Here they join each other, enveloping the egg and constituting the serosa. These processes, leading to the formation of the germ layers, are in broad outlines similar to those in Chali- codoma muraria Fabr. (CARRIÈRE & BüRGER, 1898), Apis mellifica L. (NELSON, 1915; SCHNETTER, 1934) and Vespa vulgaris L. (STRINDBERG, 1914). Henceforward we will only cite the literature in case of differences, not when our statements agree with those of other authors or when our description is more detailed than theirs could be. 2. Mesoderm The first mesoderm rudiment appears by the cells, in a ventral area covering about 34 of the length of the egg, rounding themselves of and dividing. This area ranges from the 12th to the 88th unit. At the anterior end it occupies about 1/,, at the posterior end about 14 of the circumference of the egg (fig. 4a, 14). By cell division the mesodermal plate becomes 4—5 cell layers thick, at the edges it is thinner. The cells have a diameter of 10—14 u, when they are not in a cleavage stage they have spherical light co- loured nuclei of 8 „ diameter. When cleavage takes place the nuclei are smaller and darkly stained. As far as we are able to deduce from NEtson’s (1915) and ScHNETTER's descriptions the rounding off and the division of the cells giving rise to the mesodermal plate do not occur in the same way in Apis. Here cell division only starts after the mesodermal plate has sunken below the surface. Accord- ing to STRINDBERG (1914) and Carrière & BürGER (1898) res- pectively in Vespa and Chalicodoma the mesodermal plate is more than one cell layer thick when it sinks in. The sinking in of the mesodermal plate begins at the anterior end and gradually proceeds towards the posterior end (fig. 14, 15). The areas adjoining the mesodermal plate laterally, the so called side plates, first fold in (fig. 20) while remaining in connection with the mesoderm. Sinking in deeper the mesodermal plate is severed from EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 63 the side plates which grow towards the ventral median and join each other there (fig. 21, 22). Thus completed, the mesodermal plate lies against the yolk and is covered by the side plates. In the meantime the mesodermal plate broadens, the edges pene- trating farther and farther between the yolk and the ectoderm (fig. 4a—d). This proceeds very quickly ; the mesodermal plate, at first consisting of 5—6 layers, is only 2 layers thick when it covers 2], of the yolk. The quick rate of this broadening indicates that it is chiefly effected by shifting movements of cells that already existed. During this procedure the mesodermal cells have an ellipti- cal shape, their long axis lying parallel to the surface of the yolk. The long axis measures 12 u the short one 6 u, the nuclei have a diameter of 4 » and they are darkly stained, which indicates that cell division also occurs. This elliptical shape of the cells in the broadening mesoderm was also observed by STRINDBERG (1914) in Vespa. As soon as the mesoderm covers about 34 of the yolk surface, its dorsad extension stops and cell multiplication starts in a radial direction, consequently the mesoderm becomes thicker again. The cells resume their rounded shape, measuring 6 „ in diameter. The nuclei are faintly coloured. Now the mesoderm is 2—6 cell layers thick. Before the mesoderm thickens and while its cells are still ellip- tical, the dorsal edges of that part of the mesoderm which lies be- hind the rudiments of the mouth parts, fold back (fig. 4d, 29). In this way 2 longitudinal tubes are formed. At regular intervals they are constricted, only the wider part (segments) being hollow. Soon however as the mesoderm grows thicker, the whole tube wi- dens and its intersegmental parts also become hollow. The cells of those tubes are cylindrical, 8—10 u high and 4 u broad (fig. 48). Their nuclei are similar to those of the other mesoderm cells. In the eggs of Chalicodoma muraria similar tubes are formed in the same way; CARRIÈRE & BürGER (1898) call them ‘’Mesodermrôhren . NeLsoN (1915) found them in Apis mellifica, STRINDBERG (1914) in Vespa vulgaris. In many insects continuous tubes are not formed ; in this case in each segment appears a separated mesodermal sac (”Mesodermsäckchen”). Such isolated pockets we find in Am- mophila as in other Hymenoptera only in the antennal segments, where they give rise to the walls of the cephalic arteria (fig. 40). A rudiment of a mesodermal pocket in the segment of the second maxilla disappears soon. The tubes as well as the pockets represent the primary coelom. 3. Entoderm Shortly after the mesoderm plate begins to sink in, cell concentra- tions appear at the apical and caudal pole of the egg. These cells measure 10—14 u, their faintly coloured nuclei having a diameter of 8 u. The concentrations are in line with the mesodermal plate, they are broader than its ends. These cells proliferate from the surface of the egg (fig. 35). About the way in which this takes 64 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, place a number a different views can be found in literature. We too tried to find out more about this process ; our material however, was not sufficient to elucidate all details of the formation of the entoderm. Dicker (1904) believes that the entoderm is formed both by invagination and by transformation of yolk cells into en- toderm cells. The first idea, however, is based on evidence from one slide only ; the second idea this author got when he saw concen- trations of yolk cells close against the inside of the polar cell masses. Such aggregations of yolk cells are often found near places where the cells are actively shifting or dividing. This activity having ended, the yolk cells degenerate. CARRIÈRE & BiiRGER (1898) think that in the mason bee the entoderm is formed by blastoderm proli- ferating into the yolk and that finally the outermost layer of these cell concentrations would become ectoderm. NELSON (1915) in his work on Apis mellifica also believes the ectoderm to hail from immigrating blastodermcells. He, however, thinks that this entoderm finally is covered by the side plates ex- tending themselves over these areas as they do over the mesoder- mal plate. STRINDBERG (1914), investigating the egg of Vespa vul- garis, shares NELSON’s view. We never found any sign of an invagination. In many sections we found entoderm cells lying in radial rows, which suggests that the blastoderm cells at the poles of the egg had simultaneously pro- duced a number of daughter cells towards the inside of the egg (fig. 35). In accordance with NELSON s and STRINDBERG Ss state- ments, we observed, that the entoderm becomes covered by cells evidently originating from the side plates as these cells are lying entirely free from the coherent entoderm cells. From the above it appears that there is no essential difference between the formation of the entoderm and mesoderm. Both start with the cells in the ventral median and at the poles rounding off themselves and dividing ; both, after differentiating, are covered by cells hailing from the side plates. Between both germ layers we could detect neither a difference in cell shape nor a clear line of demarcation. In the Orthoptera, Lepidoptera, Coleoptera and some Diptera that have been investigated from this point of view (HIRSCHLER, 1928 ; KorscHELT, 1936) there is no difference in the formation of mesoderm and entoderm from the blastoderm; mesoderm and entoderm appear together. In these objects, within the sunken cell plate a differentiated median band and 2 polar cell concentrations can be distinguished. These 3 parts give rise to the mid-intestine, so they are representing the entoderm, the other parts of the cell plate prove to be mesoderm as from this part muscles, heart, fat tissue etc. are derived. So the distinction made between mesoderm and entoderm is not based on a difference of origin but on the character of the organs produced. In Hymenoptera the median band is mis- sing and only the polar cell masses are present. This, however seems to us no reason to consider mesoderm and entoderm really different formations as CARRIÈRE & BiiRGER (1898) did. Never- EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 65 theless we will continue to use both terms as they facilitate de- scriptions. By the time the mesoderm has been covered by the side plates, both egg poles are filled with entoderm cells, the hindmost cell mass being bigger and extending further dorsally than the foremost (fig. 14, 15). Until the enclosure of the mesoderm has been completed, the entoderm remains unchanged and is covered by the ectoderm. Afterwards, simultaneously with the first formation of organs from the ectoderm, the caudal entoderm grows apicad, dorsal of the yolk (fig. 16, 17, 18, 30). At the same time, but at a much slower rate two separate tongues of the apical entoderm grow caudad and laterad of the yolk (fig. 17, 18, 32). The cells of these tongues are not different from those of the cell concentrations from which they are recruted. Many nuclei show cleavage stages, they are darkly stained contrary to the faintly coloured resting nuclei. The protrud- ing tongues of the caudal and apical entoderm reach each other at a point 22 units from the top (fig. 18). The laterally tongues of the apical entoderm fuse with the sides of the dorsal tongue of the caudal entoderm. At their tips the tongues only are a few cells layers thick. At its base, the caudal tongue has many (maximally 8) cell layers. The apical entodermal tongues have a thickness of 3 cells at most. Only at the poles the entoderm lies close to the mesoderm, showing no line of demarcation. In the rest of the egg there is always some space between the derivates of these two germ layers. 4, Ectoderm As the mesodermal plate starts to sink in, the areas adjoining it laterally, the so called side plates first fold inward (fig. 19). Later on, however, the side plates are severed from the mesoderm plate (fig. 20). The edges of the side plates, which became folded in, now continue their folding movement and apply themselves against the inside of he blastoderm. Out of this double layer a single layer is formed again. The cells of these layers first become wedge-shaped, move between each other till a single layer is formed and then reassume their cylindrical form (fig. 20, 21). After this the cells of the side plates divide in a radial direction (fig. 21, 22), consequently the blastoderm ventrally becomes a double cell layer again. In the same way as described above, out of this double layer a single one is formed, the result of this being that the side plates grow towards the ventral median (fig. 28). Here their edges meet and join each other, in this way covering the mesoderm (fig. 4a-d). This way of growing of a cell layer, viz. division followed by moving of the cells, we often encountered in our study of the devel- opment of the embryo of Ammophila campestris. Laterally the ectoderm detaches itself from the dorsally situated extra-embryonic blastoderm (fig. 16, 29) and broadening grows towards the dorsal median. When, in a transverse section, it is occupying about 5/6 of the circumference of the egg no more cy- 66 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, lindrical cells are formed for the time being. The ectoderm now starts producing extremely flattened cells that shove over the dorsal part of the yolk, so establishing a thin connection between the lateral edges of the ventral ectoderm (fig. 4f, 18, 50). STRINDBERG (1914), observing this thin layer in Vespa, called it ‘’provisorisches Rücken- verschluss”, NELSON (1915) described it in Apis as extra-embryo- nic ectoderm. The embryonic ectoderm also gradually envelopes both egg poles. We do not know in detail how this is brought about, for, at the same time, at these places the formation of the organs begins, which confuses the picture. During the enlargement of the ectoderm, the cylindrical cells are 12—20 u long and 4—8 u broad. The nuclei are 4—6 u in diameter and, depending on their activity, darkly or faintly stained. 5. Serosa When the cells on the ventral side of the blastoderm are beginning to form the mesodermal plate, blastoderm cells at the dorsal side also become active and divide (fig. 23). The daugther cells rear- range themselves to a single layer and so the blastoderm, that covers the yolk on its dorsal surface becomes wider. Consequently laterally on both sides of the egg a fold is formed, which becomes well developed at its caudal end only (fig. 25, 26). The cells of the dorsal blastoderm assume a cubic form and in each a number of spots can be found which are poor in plasm while vacuoles are discernible (fig. 24). Soon the blastoderm is disengaged along the fold (fig. 29), beginning at the top of the egg and proceeding backwards. Only at the very caudal end the connection between the dorsal blastoderm and the side plates is maintained and here the fold prolongs itself. At the same time at this place the side plates are extending themsel- ves dorsad over the yolk. As the edges of the side plates remain in contact with the dorsal blastoderm, the inner part of the fold is pulled over the yolk. At last the side plates join each other along the dorsal median and only then they are severed from the dorsal blastoderm, the edges of which also fuse together. By this time the hind part of the blastoderm, like a sac, covers the dorsal side of the caudal end of the egg with a double layer. The interior sheet of this sac may be called the amnion. Its celis are similar to the ecto- derm cells. The exterior envelope is the serosa; like the extra- embryonic ectoderm of the rest of the egg, the serosa consists of flattened cells. Soon serosa and amnion are severed from each other. In the meantime all round the egg the blastoderm cells are flat- tening and each cell stretches itself in all tangential directions. This combined with movements of the cells causes the extra-embryonic blastoderm to extend more and more to the ventral side (fig. 4, 15, 16, 31). According to STRINDBERG (1914) in ants the serosa is formed only by the apical part of the extra-embryonic blastoderm extending ventrad as well as dorsad. A similar process may take EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC, 67 place in Ammophila, as the mid part of the serosa is poorer in cell material than the egg poles. In this way the whole egg is gradually enveloped by the extra- embryonic blastoderm. The hindmost part of this envelope we have already mentioned above as covering the amnion. The existence of this little amnion rudiment proves that in Ammophila the embryonic envelope is a serosa. The cells of the amnion soon degenerate and disappear. The serosa also degenerates after some time, but during the whole course of development we can still find at least some remnants of it, the older the egg the less of it remains. In other Hymenoptera that have been investigated from this point of view, only one envelope is present round the egg. This is, however, not in every species formed in the same way. CARRIÈRE & BiircER (1898) detected a fold between extra-embryonic blastoderm and embryonic blastoderm in the polar regions of the egg of the mason bee. KorscHELT (1936) thinks this fold identical with the amnionfold, as appearing in other insects. As a matter of fact, we found in Ammophila that caudally a definite amnion rudiment developes out of that part of the blastoderm fold which lies closest to the embryo. In Chalicodoma the amnion folds do not develop further, the envelope which is finally formed is the serosa. Although STRINDBERG (1914) in Vespa did not find an amnion fold, the development of the embryonic envelope, at least in the middle part of the egg occurs in the same manner as in Ammophila. In some ant species STRINDBERG (1913) did find an amnion fold, but here the development of the serosa passes off in a quite diffe- rent way. While in Ammophila the entire extra-embryonic blastoderm is involved in the formation of the embryonic envelopes, NELSON (1915) and ScHNETTER (1934) observed that in Apis only the lateral parts of the extra-embryonic blastoderm grow out to form the single envelope present. A strip of cells situated in the dorsal median (dorsal strip, Dorsalstreifen) does not take part in this development, and is finally absorbed by the yolk. As SCHNETTER (1934) defines the amnion as an envelope cover- ing the germ band, he calls the envelope formed in Apis amnion and the cells of the dorsal strip serosa. On the authority of BLiTscHLI, NELSON uses the name amnion in the same sense. However from SCHNETTER’s photographs and NELSON's drawings of sections showing the envelope at the beginning of its extension the differences in the formation of the embryonic envelopes in Apis, Vespa, Chalicodoma and Ammophila seem to us much smaller than literature would suggest. The existence and subsequent resorption of the dorsal strip is the only essential difference we can see and such a strip does not occur in Ammophila. F. Formation of the organs 1, General survey Immediately after the closing of the ectoderm at the ventral side 68 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, of the egg, the formation of the ectodermal organs begins. In quick succession mouth parts and extremities, tentorium, maxillar glands and tracheal system, stomodeum and proctodeum with the Mal- pighian tubes appear. Subsequently at a slower rate, the rudiments of the nerve system and finally the integument arise (fig. 16, 17, 18, 59a). The rudiments of the ectodermal organs are all clearly defined by the time that the caudal and apical tongues of the entoderm meet each other and the formation of the mid-intestine begins (fig. 59a—c). Then, all ectodermal organs being clearly discernible the meso- dermal organs arise. They however, are accomplished only after the wall of the intestine has been closed and when the integument begins to differentiate from the ectoderm (fig. 59a—d). 2. Ectodermal organs. a. Antennae, mouth parts and extremities As soon as the ectoderm is closed ventrally, in the apical part of the egg the rudiments of antennae and maxillae appear. In first appearance each of these rudiments consists of a slight elevation of the ectoderm, surrounded by a ring-shaped groove. The first and the sixth pair of rudiments lie at the lateral side of the embryo, respectively near the top and at about 20 units from it. The other rudiments are situated more dorsally between these two. The foremost pair of rudiments which will become the antennae shows two slender elevations with their tips flexed dorsad (fig. 45). The second pair of rudiments represents the appendices of the intercalary segment. They soon degenerate. The three other appendices, the mandibulae, the first and the second pair of maxillae first show themselves as oval elevations, with their longest dimension almost at right angles to the axis of the egg. With further development, the groove round each of the rudiments is smoothed out on their dorsal side, while ventrally it becomes deeper ; consequently the elevations are gradually heeling over towards the ventral side (fig. 46). At the same time the germ band becomes longer ; the yolk main- taining its original length, the ectoderm extends over the apical pole of the egg towards the dorsal side. The distances between the subsequent appendices also increase and simultaneously the strip of ectoderm between the left and the right row of appendices narrows (fig. 15, 16, 17). Probably these changes are chiefly brought about by movements of cells in the ventral area. When the ventral ectoderm strip narrows, the ectoderm which lies dorsally from the rudiments is pulled towards the ventral side. So dorsally, part of the yolk is uncovered again. Soon, however, by cell division in its lateral parts the ectoderm is again extended dorsally over the yolk. The rudiments of the second maxillae, originally situated at the 22nd unit, now lie at a distance of 33 units from the top, which is the maximal relative distance ever reached. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 69 Now just ventrally of the top, an invagination appears, which proves to be the rudiment of the stomodeum. This newly formed hole, is enlarged and deepens because a part of the caudally ad- jacent ventral ectoderm is taken up into it. By this movement of the ventral ectoderm in an apical direction the rudiments of the appendices are carried forward; at the same time the distances between consecutive pairs of rudiments diminish (fig. 17, 18, 53, SE, Io, SMe In the meantime, the above mentioned inclination of the rudiments towards the ventral median has continued, resulting finally in an overbridging of the deep ventral part of the groove round each rudiment. Soon this groove is closed for the greater part, at one point only an opening persists. In this way in each rudiment an ectodermal tube is formed. The tubes that belong to the second mäzillae give rise to the maxillary glands (see page 70). From the grooves near the first maxillae, the mandibulae and the antennae the tentorium is derived (see page 71). The bases of the mouth parts, while increasing in size, move still further towards the ventral median (fig. 54, 55). The second maxillae are closely applied against the embryo over a distance of about 120 u, only their foremost part protrudes freely from the surface of the egg. They approach each other ventrally and fuse together. The 2 maxillary tubes merge into a common outlet (fig. 5e, 29). Finally the mouth parts are situated as follows : Apically of the mouth parts lie the antennae as very small ele- vations of the ectoderm. At both sides of the mouth we find the mandibulae and, immediately behind them, the first pair of maxillae. The coalesced second maxillae constitute a cross ridge behind the mouth opening. In the „exil of the second maxillae the common opening of the maxillary glands is situated. When the rudiments of the mouth parts are clearly visible another 3 pairs of ectodermal elevations arise caudally of the second maxil- lae ; these are the thoracal legs (fig 18, 53). Just as in the mouth parts we find invaginations at their bases; those of the 2nd and 3rd pair of thoracal legs become tracheae, those of the Ist pair degenerate. The formation of the tracheae out of these invaginations con- firms the opinion of Carrière & BiircER (1898), that tracheal system, maxillary glands and tentorium are homodynamous. NELSON (1915) opposes this statement, as he considers the groove of the second maxillae to be a stigma and assumes that there is an essen- tial difference between tentorium and maxillary glands on one side and stigma rudiments on the other. According to him, stigmata would always lie dorsally of the elevations while the other organs would appear at their ventral side. In our opinion this argument does not hold, as we observed that originally a ring shaped groove is present which gives rise to all the organs under discussion. The thoracal legs hardly develop any more. They have already 70 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, degenerated to small ectodermal thickenings (,‚Imaginalscheiben”) when the mouth parts reach their ultimate positions round the mouth (Cais, Sst, 35, 80, Me b. Stomodeum. About the time that the mouth parts begin to develop, a small invagination appears at the ventral side of the apical pole of the egg (fig. 45). This will become the stomodeum. The ectoderm, which in this stage is just covering the pole of the egg, still consists of rounded cells with dark nuclei; many cell divisions are still in progress. The rudiments of the stomodeum consist of similar cells. While the ectoderm, shifting over the pole, is extending along the dorsal side of the yolk, the cells at the apical pole of the egg and those of the stomodeum assume a cylindrical shape. Then the cells of the stomodeum stop dividing, nevertheless, the stomodeum continues to sink in (fig. 16, 17, 18). In Apis this also occurs and to explain this, SCHNETTER (1934) assumes that ectoderm, lying caudally of the stomodeum, is gradually invaginated. The result of this is a ventrad movement of the stomodeum and a shortening of the germ band. Although we did not, like SCHNETTER, make our observations also on living eggs, our sections yield enough argu- ments to maintain that in Ammophila too the ectoderm layer in the foremost region of the egg furnishes the material for the stomodeum. During the growth of the stomodeum no more cell divisions occur in it, yet the distance between the mouth parts and the stomodeum keeps shortening (fig. 16, 17, 18, 53, 54, 55, 56, 57). As simul- taneously the caudal edge of the stomodeum moves towards the ventral side (compare fig. 16 and 18), it actually looks as if the ectoderm material situated between the mouth parts is partially used for deepening the stomodeum. As at the same time ectodermal cells on the top of the egg are dividing, the apical edge of the stomodeum is “pushed” over the top in a ventro-caudad direction. In this way the stomodeum is not distended but its form remains unchanged during the movement (compare fig. 35 and 55). The mouth parts having reached their ultimate positions, the cells of the stomodeum begin to divide. The thickness of its wall in- creases to several layers (fig. 47). These cells then are rearranged in a single layer, causing a lengthening of the stomodeum (fig. 53—57). At their free side the cells secrete a chitinous layer. During its entire development, the caudal end of the stomodeum is applied against the yolk or, in older stages against the mid intestine. Shortly before the larva hatches, at this end, a ring shaped fold appears in the wall of the stomodeum. STRINDBERG (1914), who observed it in the embryos of Vespa and Trachusa, calls it "Proventrikelanlage”, SCHNETTER (1934) describing it in Apis, speaks of "ringförmige Wucherung” or "pilzhutförmiges Or- gan’. From our sections it appears that this thickening penetrates into and pierces the wall of the mid-intestine, In this way the com- munication between stomodeum and mid-intestine is established (fig. 60). Meanwhile round the stomodeum a thin muscular layer has been EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 71 formed (fig. 44) and in the walls of the stomodeum longitudinal folds have appeared, imparting a star shape to it in cross section. c. Maxillary glands. On page 68 we said that originally the rudiments of the cepha- lic appendices are surrounded by a groove. The groove of the second maxillae develops into the maxillary gland (fig. 31). While the part of the groove, which lies apically of the maxillar rudiment becomes shallower, the rest of it continues to invaginate. In this way an ectodermal sac is formed which penetrates into the mesoderm, just caudally of the maxillar rudiment (fig. 17, 18). Its cells are rounded ; they have a diameter of about 10 u. Their nuclei are darkly stained, about 6 „ in diameter ; cell division is in progress. The sac grows steadily backwards and extends between meso- derm and yolk. Its opening shifts somewhat to the ventral median while the sac flattens. Now the cells become cylindrical; their nuclei are faintly coloured as cell division has stopped. By this time the sac is 100 u long, 120 u broad and 4—8 u wide (fig. 17). Then, quickly growing out to a length of about 400 u the sac assumes a tubular shape. The tube finally measures 20 u in diameter. The: cylindrical cells of its walls are 12 u high and 4 u broad (fig. 49, 51, 52). By branching, it forms 2 or probably more diverticula which run winding between the fat cells and are very difficult to trace backwards. When during the growing of the stomodeum the second maxillae are moving in an apical direction, both tubes are carried along. Moreover, at the same time both second maxillae and the openings of the tubes are approaching each other ventrally (fig. 54, 55). Finally the proximal ends of both tubes fuse over some distance in the ventral median. As the second maxillae then are situated alongside this superficial part of the joined tubes a short groove is formed. Subsequently the second maxillae bend over towards each other, fuse and cover the gutter, forming the labium. In this way the tubes get their common outlet in the "axil’’ of the labium. The common part of the tubes lies ventrally of the nerve system ; behind the first furcation each tube curves laterad and dorsad till they are situated dorsally of the nerve system on either side of the ventral part of the intestine. In literature these tubes sometimes are called silk glands, some- times salivary glands. Surely in full grown Ammophila larvae the function of the glands justifies the first name. We will not, however, deny the possibility that as long as the larva takes food the tubes could act as salivary glands. So we prefer to refer to the tubes with the neutral name “maxillary glands”. d. Tentorium On page 69 we described how, near each of the cephalic appen- dices, during its development an invagination in the ectoderm is enclosed. The grooves belonging to both antennae in this way be- come tubes which flatten out. They grow backwards in converging directions, so they meet in due course and fuse (fig. 53, 54). The grooves belonging to the first maxillae develop in the 72 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, same way, they, however, grow out in converging forward directions. Finally they meet and fuse which each other and with the "an- tennal” tubes. So an X-shaped system of flattened tubes is estab- lished (fig. 53, 54) having outward apertures at a short distance ventrally of the antennae and somewhat dorsally of the initial basis of the first maxillae. The centre of the X constitutes a broad plate, which is situaed between stomodeum and suboesophagial ganglion (fig. 36). The entodermal cells, which originally were cylindrical, now have flattened and they secrete chitin. The tubes appearing at the bases of the mandibulae, grow back- wards over a short distance but do not flatten out. Chitin is also secreted in them; they constitute the place of attachment for the strongly developed mandibular muscles (fig. 36). NELSON (1915) calls them "mandibular apodemes”. Together these tubes represent the inner chitinous cephalic skeleton, the tentorium (fig. 57, 60). e. Tracheal system When the formation of the mouth parts has begun 11 shallow inva- ginations appear in the ectoderm behind the 2nd maxillae at regular distances on both sides of the egg (fig. 17). As has been discussed on page 69, these invaginations are serially homologous with the invaginations at the bases of the cephalic appendices. The first pair soon vanishes. Especially in older eggs it is clearly visible that the 10 remaining invaginations lie in the last 2 thoracal segments and in eight ab- dominal ones. At first these invaginations are oval-shaped in cross section, their longest axis lying about perpendicular to the longi- tudinal axis of the egg. In the centre it is shallower than at the circumference (fig. 48). Subsequently the ectoderm surrounding the invagination grows over it from all sides and finally covers it nearly entirely (fig. 49). Only in the centre outward communi- cation persists. The oval cavities soon become lozenge-shaped, their longest dia- meter lying parallel with the longitudinal axis of the egg (fig. 54). The 4 points of the lozenge grow out, giving rise to tubes that extend in the 4 directions of the diagonals of the lozenges. The apical and caudal tubes grow out first. In the more caudal abdo- minal segments the hindmost tube is longer than the foremost ; the reverse is the case in the more apical abdominal segments. In the intervening segments both tubes are equally long. The dorsal and ventral tubes grow out somewhat later, the latter are longer than the former. The 10 discrete longitudinal tubes developed in this way on both sides of the embryo approach each other and fuse to one big tube, the tracheal trunk In each segment the dorsal and ventral tubes constitute branches of these trunks. NELSON (1915) that states in Apis mellifica the branches of the left and of the right trunk communicate ventrally and dorsally. We could not ascertain whether this also occurs in Ammophila. In young larvae the branches certainly do not communicate, in older larvae EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 73 they are very difficult to distinguish between the other organs. During further development the tracheal system sinks in, while its communication with the outside becomes longer, most probably by invagination of ectodermal cells (fig. 50). In this way on both sides of the embryo 10 short ectodermal tubes arise, connecting the tracheal trunk with the stigmata (fig. 60). Originally the cells of the invagination are cylindrical, later on they become round or elliptical, forming a kind of plaster epithelium (fig. 40). After the tracheal trunk has been formed, however, the cells become cubical. The nuclei do not change much, their size only decreases from 5) 1 ©) ONB When the integument has secreted a cuticula, a chitinous layer also becomes visible in the tracheal trunk. f. Proctodeum and Malpighian tubes When the rudiments of the tracheal system have appeared a new invagination in the ectoderm becomes visible dorsally at the caudal pole of the egg. As this invagination develops, it branches into 2 tubes lying on either side of the yolk and making an impression upon it (fig. 17). Later on near the root of those tubes a second pair of similar tubes appear. All grow in an apical direction. At first the cells of these 4 tubes are cylindrical and similar to the ectoderm cells of the surface of the egg. Later on they become more cubiform and bear a great resemblance to the cells of trachea and maxillary glands. The common outlet of those 4 Malpighian tubes is enlarged by ectodermal invagination and constitutes a sac (fig. 58a, b). At the same time its outward aperture moves form the dorsal to the ventral side of the egg. Probably this can be attributed to the same process that caused the shifting of the stomodeum described above, to wit to invagination of the ectoderm. Thus the proctodeum is formed, the final shape of which can be seen in fig. 58 and fig. 60. It lies on the ventral side of the embryo, close to the yolk and has two short coeca. The Malpighian tubes open into the apical part of the proctodeum. The cells of the proctodeum remain cylindrical. The communication between the proctodeum and the mesenteron only appears at a much more advanced stage as a narrow fissure. In older larvae already taking food this connection is still very narrow. g. Nervous system After the rudiments of the ectodermal organs described above have appeared, a small invagination in the ectoderm becomes visible in the ventral median (fig. 32). The first indication of it can be found near the second maxillae. It is prolonged in a caudal direction till a groove is formed, running from about the stomodeum to the proctodeum. This is the neural groove, laterally bordered by the two neural walls, protruding somewhat above the eggs surface. Perhaps there is some difference in the dimensions of the groove and the walls intra-and intersegmental. Our slides, being chiefly cross sections, did not give conclusive evidence on this point. fas G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, The ectoderm thickens in this neurogenic area. The neural walls increase in size and as there is little place for new cells in the narrow nervous groove, these protrude sideways into the embryo, constituting a fan shaped figure in each segment (fig. 52). From these cell concentrations the ventral cord is derived. In addition to these thickenings in the ventral median, concen- trations of ectoderm also appear in the apical part on the latero- dorsal side of the embryo (fig. 47). Examining successive sections here, we meet on either side of the embryo 3 thickenings of the ectoderm. These are the rudiments of the 3 pairs of cerebral ganglia. In the ventral groove all cells are long drawn pear-shaped, 12 u long with big globular nuclei of about 10 u diameter. These neuroblasts we also found in the neural walls and in the ectodermal thickenings in the cephalic area. In the cephalic area the peripherical cells remain smaller and they soon constitute a new hypodermis covering the nervous system (fig. 38, 52). The neural groove is covered by hypodermis cells originating from the neural walls. The neuroblasts give rise to a great number of smaller nerve cells with a diameter of about 6 u and nuclei of 4 u (fig. 52). Gradually these cells are severed from the hypodermis, the contact being maintained longest in the intrasegmental parts of the neural groove. In each segment a pair of ganglion rudiments is formed by cells from the neural walls. They are joined by nerve cells derived from the neuroblasts of the ventral groove, which in each segment move to the foremost part of it. Thus these cells from the neural groove constitute the commissures between the proper ganglia derived form the neural walls. Other cells of the neural walls build a double communication between consecutive ganglia, the connectives. The nerve cells in the head of the embryo remained arranged in 3 groups. Some cells move a little and establish the mutual con- nections between the 3 cerebral ganglia and, passing on either side of the stomodeum, also the communication with the suboesophagial ganglia (fig. 43). The nerve cells grow ramifications which arrange themselves in thin bundles of filaments which finally are situated in the centre of the ganglia and in the connectives. The development of the nervous system begins at the head and preceeds in a caudal direction, so in one egg we can observe several consecutive stages. In Ammophila we could distinguish 16 pairs of ganglia. The first 3 pairs have fused to one long drawn sub-oesophagial ganglion, the last 3 are nearly coalescent (fig. 60). In Apis, NELSON (1915) distinguished 17 pairs of ganglia and CARRIÈRE & BürGER (1898) counted the same number in Chalicodoma. From the dorsal wall of the stomodeum a group of cells having the appearance of nerve cells is disengaged. In our opinion they represent the frontal ganglion, controlling the intestinal system. The rest of the "stomogastric system’ as NELSON (1915) described it in Apis, we could not detect in Ammophila. Though we found small concentrations of ectoderm cells near the edge of all the EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 75 rudiments of the tentorium, they were not clearly defined groups, which we could identificate with the corpora allata. Nor have we been able to find in Ammophila the rudiments of the pharyngeal ganglia against the wall of the stomodeum. The development of the nervous system in Apis has been minutely treated by NELSON (1915). Our scanty material does not allow us to deal with this subject as thoroughly as he did, so we had to confine ourselves to the rough description given above, which does not disclose important differences between the development of the nervous system in Apis and Ammophila. h. Integument As has already been described on page 65, when the rudiments of all mesodermal organs have arisen, the lateral edges of the ectoderm grow out in a thin layer over the dorsal side (fig 47). This epithelium remains till all organs have appeared, till the wall of the mesenteron has been formed and the intestine is closed at the ventral side. Then the cylindrical ectoderm cells covering the sides of the embryo, assume a cubical shape and move towards the dorsal side. This cubical epithelium takes the place of the thin layer mentioned above and soon its cells become cylindrical again. In the foremost cephalic part of the embryo, by division of the ectoderm cells the integument acquires a thickness of several cell layers, while its cells are more or less oval (fig. 43). The rest of the embryo is entirely covered by a single layer of cylindrical cells (fig. 36, 39). On the whole surface of the embryo a thin chitinous cuticula is secreted. 3. Entodermal organs a. Mesenteron As has already been mentioned on page 65 the apical and the caudal entoderm approach each other, the former as 2 lateral tongues, the latter as one dorsal tongue (fig. 18). When these tongues have reached each other the apical entoderm begins to extend over the dorsal surface of the yolk. Its cells, first arranged in two or three layers, rearrange themselves in a single layer against the yolk. The moving cells are spindle shaped, their longest axis lying parallel to the surface of the yolk. Having covered the yolk dorsally the entoderm cells become cubiform. Only at the foremost part of the yolk, the covering is postponed till the formation of the mesenteron has been accomplished. Apically the caudal entoderm tongue is only a few cell layers thick, more backwards it consists of many cell layers. The cells in the median of the caudal entoderm tongue and in its apical part shift along each other till they con- stitute a single layer. Consequently the entoderm becomes thinner and it covers a greater part of the yolk. At both edges this sheet remains many cell layers thick. By this time about the dorsal half of the surface of the yolk has been covered, exept apically. Then from the edges and the polar parts of the apical and of the caudal entoderm cells (surely also newly formed cells, as cell division is in progress) are moving 76 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, ventrad along the yolk (fig. 50). Finally the entire yolk is enclosed by a single layer of entodermal cells fig. 59a—d), which constitutes the intestinal wall. While arranging themselves into one layer the cells are cubiform, later on they become cylindrical. During the development of the intestine the yolk shortens. Con- sequently the distance from the top of the egg to the apical end of the yolk increases. As the apical entoderm remains closely applied to the yolk it is also removed from the top of the egg. From the moment that cell movement and cell division set in many yolk cells and ooplasm have been concentrating at places of greatest activity inside the yolk membrane (fig. 40, 50, 59). When the entoderm extends dorsad over the yolk, concentrations of yolk cells accompany it on the opposite surface of the yolk membrane. Later on, when the movement of the entoderm cells is ventrad, it seems as if the yolk cells are carried along with them to the ventral median. Near those cells of the migrating entoderm that have proceeded farthest we observe in the yolk filaments of plasm enclos- ing many yolk nuclei and rediating fan-like from spots on the yolk membrane corresponding to these leading entoderm cells. When finally the wall of the mesenteron is closed, ventrally over the whole length of the egg and dorsally in its foremost part, nearly all the plasm and yolk cells are accumulated in these regions. When the intestine has been enveloped, the yolk cells disappear. The cells of the mid-intestine are cylindrical, 20 u high and 6 u broad. The nuclei lie close to the yolk, they are 8 u in diameter; their chromatine mass is darkly stained, strongly contrasting with the rest of the contents of the nuclei (fig. 41). The other half of the cell is almost entirely occupied by a great vacuole. When cell division has stopped the nuclei are less visible in the cells. The vacuoles remain until resorption begins. 4. Mesodermal Organs Soon after the first appearance of the mesoderm we can already distinguish some of its parts. In all thoracal and abdominal segments and also in the antennal segment lies a coelomic sac (fig. 4e, f) on either side of the yolk. Ventrally of the yolk, over the whole length of the embryo, lies a 2—6 layers thick mass of mesodermal cells. The wall of the coelomic sacs facing the yolk is the splanchnop- leura, from which the muscular covering of the intestine is derived. The wall of the coelomic sacs lying close to the integument, the somatopleura, produces the muscles attached to the integument, the muscles of the mouth parts and those belonging to the stomodeum. A number of cells situated at the dorsal side of the coelomic sacs in the transitional area between splanchnopleura and somatopleura develop to cardioblasts, the rudiments of the circulatory system (fig. 59). A few cells lying in the 3rd, 4th and 5th abdominal segment in or against the splanchnopleura give rise to the reproductive organs. The fat cells originate from cells of the ventral mesoderm, facing EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 77 the yolk. Now the question has been put forward whether the fat cells are derived from the splanchnopleura or from the somatopleura. KorscHELT (1936) identifying with splanchnopleura only the yolk facing wall of the coelomic sac, logically must consider the fat cells to be derivates of the somatopleura. (CARRIÈRE & BüRGER (1898) and NELSON (1915), however, call the inner surface of the ventral mesoderm mass splanchnopleura and the outer layer somatopleura although the lumen of the sac is missing in this part, as can be seen in fig. 37. However, a lumen does exist between the dorsal and the ventral groups of mesoderm cells in Ammophila and it actually seems as if there is a continuity between the true splanchnopleura of the coelomic sac and the dorsal layer of the ventral mesoderm. On this evidence we are inclined to believe that the fat cells hail from the splanchnopleura, our observations putting CARRIÈRE & BürGER and NELSON in the right. a. Fat tissue When through cell division in a radial direction the thickness of the mesoderm of the abdominal segment has increased to about 6 cell layers, a number of mesodermal cells lying closely applied against the yolk, concentrate in several groups (fig. 37, 38, 48). In transverse sections these groups appear as rings of cells, in longitudinal sections they look like short winding strains. As within these cell groups, usually a “lumen” is present, they give the im- pression of a system of very much ramified and anastomosing tubes, occupying from the Ist to the 8th abdominal segment but without any communication neither with any organ nor with the outside. Its cells are cubiform or polyedric, 4 u in diameter. The nuclei are stained as dark as the plasm and they are not very sharply defined. This tissue is present during the entire embryonic development (fig. 39, 50). Often it is difficult to distinguish between these mesodermal tubes and the ends of maxillar glands and Malpighian tubes. In the literature on Hymenoptera and other groups of insects, we did not come across any description of similar formations of fat cells. When the intestine begins its resorbing activity the fat cells become much inflated, assuming the same appearance as the fat cells of other insects. The nuclei are situated against the cell walls, the cell increases to a diameter of 40—50 u. After fixation a reti- cular structure remains, the alcohol of the fixative dissolving part of the cell contents. b. Muscles aa. Muscles round the mid-intestine The small cells of the splanchnopleura multiply and give rise to thick strands of cells lying laterally alongside the yolk and making an impression on it (fig 38, 50). Originally the cells of the splanchnopleura were cylindrical, now they become polyedric, 4 u in diameter. The nuclei occupy nearly the whole of the cell. A part of these cells move ventrad, alongside the yolk and when the ectoderm has entirely enveloped the yolk, a number of these cells also move dorsad (fig. 59a—d). In this way the whole intestine is covered by 78 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, a layer of spindle shaped cells, a muscle layer. Dorsally this layer is in connection with the parts of the coelomic walls surrounding the heart (fig. 41). bb. Muscles of the stomodeum Among the cephalic segments only the antennal segment has a coelomic cavity. Its walls, however, do not produce muscles. In the cephalic area the muscles are exclusively derived from the meso- derm that is situated ventrally in the embryo behind the invagination of the stomodeum (fig. 47m), A small part of these cells give rise to the muscles of the stomodeum, they apply themselves against its wall as it sinks in. The mesoderm cells originally round, now become spindle shaped and constitute a thin muscle layer (fig. 40). Its development begins at the forward end and proceeds backward. When the communication between the stomodeum and the mid- intestine has been established, the apical part of the latter is also surrounded by muscles established from the ventral mesoderm of the cephalic area. This muscle layer, which is somewhat thicker than that enveloping the rest of the mid-intestine, gradually merges into the latter. cc. Muscles of the mouth parts When the mouth parts have been differentiated most of the ventral mesoderm of the cephalic area concentrates on either side of the embryo inside the bases of the mouth parts. Together with the mouth parts these mesoderm cells move apicad. When all the organs in the head have been accomplished, these cells constitute a pair of big muscles bundles running from a latero-dorsal point of attachment via the tentorium to the strongly developed mandibulae (fig. 36, 43). Some less prominent muscles connecting the maxillae with the tentorium plate hail from the same origin. dd. Muscles attached to the integument Originally the mesoderm shows no distinct segmentation. When, however, the mid-intestine has been closed, the mesoderm cells concentrate in each segment. Between those concentrations only a small number of mesoderm cells remain. All cells arrange them- selves in 4 groups of bands running from the dorsal as well as from the ventral side of the embryo to both flanks. Moreover, a few cells apply themselves against the inner side of the skin. The form of the cells changes from polyedrical to spindle shaped. In the 4 groups of bands mentioned above the cells are not all directed in the same way. An outer layer of cells, which lie with their long axis perpendicular to the axis of the embryo, can be distinguished from an inner layer, the cells of which lie parallel to the longitudinal axis of the embryo. From the inner layer are derived 4 groups of longitudinal muscles, the outer layer in the dorsal part constitutes thin muscle bands running from the heart to a region of the skin, somewhat dorsally of the stigmata. In the ventral part they connect an area of the skin just ventrally of the stigmata with the membrane surrounding the ventral cord (fig. 39). Nerson (1915) calls them dorsal and ventral diaphragma respectively. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 79 In the foremost part of the head, on either side of the cephalic arteria, a small bundle of muscles connects the skin with the dorsal side of the stomodeum c. Blood and circulatory system aa. Blood cells When the fat tissue has been differentiated from the mesoderm, a number of small round mesoderm cells, for the greater part originating from the most ventral part of the mesoderm greatly increase in size. They reach diameters of 8—10 x and they grow small ramifications of plasm (fig. 32, 51, 52). We found them chiefly ventrally between the neurogenic area and the yolk. Later on they wander all through the embryo and when the mesoderm extends dorsad along the yolk these big cells move to the dorsal median where they are enclosed by the cardioblasts. In this way they get into the circulatory system so we may call them blood cells. bb. Cephalic artery Originally the walls of the coelomic sacs of the antennal segment consist of polyedric cells. When the mouth parts move apicad and the stomodeum lengthens, the coelom of the antennal segment also enlarges. While still growing it penetrates through the other cephalic segments and finally it reaches the first thoracal segment. Its cells flatten and become long drawn in a tangential direction (fig. 40). When the embryo has been closed dorsally the coelomic cavities- originally situated laterally-move dorsad. The splanchnopleura of both sides become contiguous in one line closely above the stomo- deum and there they constitute a groove which is open at the dorsal side. Subsequently the coelomic cavity is reduced as the somatopleu- ra applies itself against the splanchnopleura. As finally these double walls approach and meet each other the groove is closed becoming the cephalic artery. cc. Dorsal artery Out of the dorsal wall of the coelomic cavities a row of cells arise, which increase in size beyond other coelomic cells. These cells are 6 y in diameter and their plasm is faintly coloured; they are the cardioblasts. In a cross section 2—4 of these cells can be found close together on the dorsal surface of the coelomic wall (fig. 50). When the intestine has been closed these cells insert themselves between the intestine and the epithelium of the dorsal side which is simultaneously substituted by cylindrical epithelium. Arrived in the dorsal median the cardioblasts of both sides constitute a tube and then flatten out (fig. 42). The inner walls of the coelomic cavities, consisting only of thin, very much flattened cells have also moved towards the dorsal median. Here a part of the splanchno- pleura gives rise to the dorsal part of the intestinal muscles. The rest of the dorsal parts of the coelomic cavities apply themselves against the dorsal artery and establish connections between the dorsal artery and the intestinal muscle layer and between this artery and the muscles of the skin (fig. 59a). 80 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, d. Reproductive organs When the cells from which the intestinal muscles originate, are detached from the splanchnopleura, our attention is drawn by a number of cells remaining in the coelomic wall (fig. 50) and being somewhat larger than any other mesoderm cell (diameter 6 u). In each transverse section through the 3rd, 4th an 5th abdominal seg- ment about 2 or 3 of these cells can be found, They are the rudi- ments of the reproductive organs ; we did not notice any trace of them in earlier stages. By the time the mid-intestine has been accomplished these cells are only present in the 5th abdominal segment. Now they have an elliptical shape, they are 10 high and 4 u broad; their number has increased. When the mesoderm extends dorsad they join in this movement (fig. 59). They multiply intensively and so they give rise to 2 nearly cylindrical cell masses (fig. 42, 60) being 150 u long, 40 u across and finally consisting of cells measuring 8 y in diameter. These cell masses are situated longitudinally in the 5th abdominal segment, applied on either side against the dorsal artery and against the intestine. They are enclosed by an epithelium of flattened mesoderm cells. In Chalicodoma CARRIÈRE & BürGER (1898) found the rudiments of reproductive organs in the 3rd, 4th and 5th abdominal segment. In Ammophila in the 3rd and 4th segment only a few big cells are formed, which subsequently disappear or perhaps wander caudad. In Chalicodoma these big cells are already visible shortly after the formation of the coelomic sacs. Moreover, in Chalicodoma a rudiment of the efferent ducts was clearly visible ; we could not find a trace of it in Ammophila. III. Appendix Characterisation of the stages of development reached after cultivation during different numbers of hours at 30° C. Stage A, up to stage A11; Present are respectively 1, 2, 4 etc. up to 1024 nuclei. After 20 minutes no nuclei were distinctly visible, after 3 hours more than 1024 nuclei have been counted. Stage B. 3 hours. 1500 nuclei could be counted. Nuclei in the foremost part of the egg are penetrating into the cortical layer. Stage D. 6 hours. Blastoderm nearly differentiated, lateral partitions between the cells visible, basal membrane not yet formed. Yolk cells begin to fuse into syn- cytia. Stage E. 8 hours. Edges of the mesodermal plate in the apical part of the egg partly covered by the side plates; in caudal part mesodermal plate just sinking in. The rudiments of the apical and of the caudal entoderm become visible as rounded cells. At both poles of the egg a weak fold appears. Stage F. 10 hours. In apical part side plates reach each other in the ventral median, in caudal part they sever themselves from the mesodermal plate and begin to cover it. Mesodermal plate 3—6 cell layers thick. Both ends of the egg show an entodermal cap, only the apical entoderm is covered yet by ectoderm. Serosa begins to cover the apical pole; in the greater part of the egg the am- nion fold is only faintly discernible, but caudally it is well developed. Stage G. 12 hours. Ectoderm covers mesoderm and entoderm entirely. In trans- verse sections it covers about %6 of the circumference of the egg. Mesoderm is shifting dorsad alongside the yolk, it is 2—3 layers thick. Its most dorsal edges fold down to ferm the coelomic sacs. The apical entoderm tongues have not EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 81 grown much, the caudal one now has a length of about 40 units. Serosa covers the apical pole. Caudally the amnion is fully developed. In the area between these parts the serosa is severed from the ectoderm. From about the top of the egg to the 22nd unit the rudiments of the cephalic appendices have appeared. The rudiment of the maxillary gland appears as a wide sac of 120 x 100 y. The stomodeum is only a shallow invagination. Stage H. 14 hours. Mesoderm 2—6 celllayers thick. Coelomic sacs have been formed from the thoracal segments to the 8th abdominal segment. The apical entoderm tongues reach the 25th unit, the caudal one the 50th unit. Serosa en- velops the egg entirely ; amnion degenerates. The dorsal edges of the ectoderm are moving towards the dorsal median. The rudiments of the cephalic appendices have moved towards the ventral median, they are now situated in two rows behind the stomodeum, each row about 80 y from the ventral median, towards which they are hanging over. The 5th pair lies at a distance of 33 units from the top. Behind this pair we find the 3 pairs of rudiments of the thoracal legs. Part of the cells of the stomodeum have become cylindrical, their depth is about 40 y. The maxillary glands are about 250 y deep and still sack-shaped. The rudiments of the stigmata are shallow oval invaginations. The rudiment of the proctodeum is 20 y broad and 30 y deep. In the lateral walls of the head the ectoderm thickens. Stage I. 16 hours. Caudal and apical entoderm have reached each other. Except in the most caudal part, the ectoderm dorsally of the yolk forms a thin epithelium. In the serosa cells cannot be distinguished any more. The stomodeum is 100 u deep and the cells of its walls are round now. The antennae lie just behind the stomodeum, the second pair of the cephalic appendices have disappeared, the others have approached the stomodeum and are situated in a V behind the an- tennae. The base of this V lies 22 units from the top. The thoracal legs have become longer and thinner. The maxillary glands are now tubes of 400 y long and 20 „ wide. The rudiments of the trachea are lozenge-shaped 120 u long and 70 y broad. The proctodeum shows 2 short rudiments of the Malpighian tubes, which open into it with common outlet. Of the nervous system the cere- bral ganglia appear as three thickenings of the cephalic ectoderm, while in the ventral median the neural groove and the neural walls are visible. Fat cells are being formed from the first to the fifth abdominal segments. Stage J. 17 hours. The lozenges of the tracheal rudiments have become longer, their openings to the outside have narrowed. The Malpighian tubes are about 80 u long, the proctodeum is 80 y deep and 50 y wide. The neural groove has developed over the whole length of the egg; neuroblasts are being formed. The entoderm starts covering the yolk by expanding and thinning to a single layer. Mesodermal cells in the head arrange themselves round the stomodeum to build up a muscular layer. The formation of fat cells is now also proceeding in the 6th and 7th segment. Some of the ventral mesoderm cells enlarge to blood cells. The antennal coelom is about 60 y long. In the 3rd, 4th and 5th abdominal segment the rudiments of the reproductive cells are visible. Stage K. 20 hours. The antennae lie on either side of the stomodeum, the other mouthparts have moved further towards the stomodeum, the 2nd maxillae now lie 12 units from he top. The distance between the top of the egg and the 3rd pair of thoracal legs has been reduced to 25 units. The openings of the maxillary glands have shifted apicad and towards each other, but they have not yet fused. The caudal ends of the parts of the tentorium that are formed by the grooves of the antennae on either side of the embryo have fused. Those formed near the first maxillae have not yet fused. The mandibular apodemes are open grooves still. The stomodeum is 200 u deep, its cells are cylindrical. The rudiments of the tracheae are now tube-shaped and the tubes of 2 adjacent segments have nearly reached each other. The Malpighian tubes have reached a length of 400 y. The proctodeum has got its definite shape. In the cephalic part the neural tissue has been covered by a newly formed hypodermis. In each segment the nerve cells wander to its foremost part. Now 2/3 of the cir- cumference of the yolk is covered by entodermal cells, giving rise to the mesenteron. More blood cells have been formed in the entire ventral part of the egg. The antennal coelem is 100 y long. Reproductive cells are now only visible in the 5th abdominal segment. 82 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, Stage L. 22 hours. The antennae have been reduced to very small elevations, they have moved somewhat dorsad. Mouth parts have now reached their ultimate positions but second maxillae have not yet fused. Thoracal legs begin to degene- rate. The stomodeum is 300 y deep. Maxillary glands have fused but have not yet been completely covered by the second maxillae. Mandibular apodemes have closed to tubes with an opening to the outside. The X-shaped tentorium has been formed. The tracheal trunk has been constituted but still shows a widening in the centre of each segment at the mouthes of the branches. Rudiments of the suboeso- phagial and cerebral ganglia have been severed from the hypodermis. Ganglion frontale is visible in the wall of the stomodeum. More backwards the neuroblasts and nerve cells of the median cord are contiguous with the ectoderm at only one place in each segment. The rudiments of the ganglia are drawn out, they are connected by short thin connectives. In the foremost part of the eqgs the intestinal wall has been closed ventrally, in the middle of the egg both parts have nearly reached each other, in the hindmost part the distance between both ventrad growing edges is greater yet. The cells are cylindrical, 20 y high with big nuclei and vacuoles. Muscular layer around the stomodeum has now been formed. A number of mesodermal cells lie between the tentorium and the mouthparts. The splanchnopleura has formed a muscular layer round the ventral half of the in- testine. The walls of the antennal coelom approach each other in the dorsal median. On the dorsal walls of the coelomic sacs cardioblasts can be found. Stage M. 24 hours. The antennae have been reduced for the greater part. The mandibulae how sharp chitinuous furcated jaws. Second maxillae have fused now. Thoracal legs appear as slight thickenings only. Chitine has been secreted in the stomodeum. Ganglia more rounded and all free from the ectoderm; con- nectives are longer than in the foregoing stages. The dorsal epithelium is thin still, cell division does not yet occur laterally in the ectoderm. The intestinal wall covers the yolk entirely. Mesodermal cells concentrate in the segments, giving rise to the muscles of the body. The splanchnopleurae are giving rise to muscles along the dorsal side of the intestine. Mandibular muscles have been differen- tiated. Cephalic arteria is still open at the dorsal side. Cardioblasts and blood cells are wandering dorsad. Stage N. 26 hours. Stomodeum is 450 y long, in transverse sections its lumen is star-shaped. In front of the mid-intestine the "Proventrikelanlage” has been formed. Maxillary glands have now been completely covered. The nerve cells have grown offshoots. A cylindrical epithelium now covers the dorsal side of the embryo. In the segments the mesodermal cells arrange themselves to the diffe- rent muscle bundles. Heart has been closed over the whole length of the embryo, blood cells lie within it. The reproductive cells constitute 2 compact cylinders, lying in the 5th abdominal segment. Stage O. 30 hours. Stomodeum as well as proctodeum in open connection with the mid-intestine. Chitine is secreted by all parts of the tracheal system. All muscle cells have become spindle shaped and constitute real muscles. The Malpighian tubes contain swollen cells, their lumina have become narrower, The hypodermis has secreted chitin. Stage Z. (eating larva) 48 hours. The cells of the intestinal wall are full of a granulate substance. The fat cells have swollen, their nuclei lie against the wall of the cell. IV. Ecological part A. The microclimate to which eggs, larvae and imagines are exposed. As told above in the introduction, it soon became clear to us that the microclimate exerted a great influence on the activity of the imago of Ammophila campestris and on the development of its eggs and larvae. We now attempted to obtain a more detailed picture of this influence, As we had to our disposal only rather simple instruments, the extension and exactitude of our meteorological observations have EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 83 been limited; for our purpose however, they were apparently sufficient. 1. Technique of the meteorological observations During the day we registered every hour: 1°. The temperature of the air, 10 cm above the surface of the soil. 2°. The temperature of the air, just above the ground. 3°. The temperature in a nest of Ammophila (3 cm below the sur- face). 4°, The illumination on the ground. 5°. The relative humidity of the air 10 cm above the ground. It is a pity that because of our rather tiring work during the day, it was hardly possible to do regular meteorological observations also during the night. The handicap which the lack of nightly series of observations meant to us, we partly overcame by occasionally making some registrations during the night and by using maximum and minimumthermometers. One of these we dug in at a depth of 3 cm, a second and a third we placed at 30 cm and 200 cm above the ground respectively. These two were protected from direct radiation by white painted metal screens which, however, permitted of a free circulation of the air round the thermometer. We would have liked to measure the relative humidity in the cell of the nest. This, however, was technically impossible to us. The temperature we read in tenth of degrees centigrade. To measure the temperature at a depth of 3 cm, we put the thermo- meter into the nest and covered it with a hull to protect it from direct radiation of the sun. To measure the temperature in the air at about 10 cm and just above the bottom, we placed the thermo- meters horizontally upon two iron stands of the required height. A white painted metal screen was placed in a distance of about 10 cm in such a way that its shadow fell upon the mercury of the thermometer. In the beginning we registered these data at several spots in the colony. This, however, being a flat, sandy path nearly without any plant, showed a fairly homogeneous microclimate, so later on we did our registrations at one and the same place in the colony. The illumination we measured with a Westron Phototronic cell, connected with a Ferranti galvanometer of 70 Ohm. When very intense illumination made the reading of the scale impossible, we used reducing filters (blackened photographic plates) which we placed upon the cell. Moreover we always placed an opal glass uppermost, in order to make the light falling on it diffuse and to prevent the setting of the cell from throwing a shadow upon the sensitive disk. The relative humidity was measured with an ordinary framing of a wet and a dry thermometer. 2. Results of the meteorological observations As for the mutual relations between the different meteorological 84 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, factors our observations of the different days generally agree. So we give here only some examples, namely our observations of August 16th, 17th, 18th an 19th 1941, The curve representing the illumination often shows a sudden drop, usually followed by an increase to the original value. This sudden change is the effect of clouds, screening off the sun for a while (very often those clouds are the cumuli which may be formed at beautiful days during midday). Such a decrease of the illumi- nation soon affects the temperature of the air at 10 cm above the bottom. On the contrary it hardly influences the temperature in the air just above the bottom and it never causes a change at 3 cm under the ground. Irregularities in the daily course of the tempera- ture are intercepted by the “buffer action” of the surface layer of the soil. As soon as the illumination diminishes the ground gives out some heat which is absorbed by the layer of air just above the bottom and allows it to maintain its temperature for some time. At a depth of 3 cm we only observed an increase at the beginning of the day and a decrease at its end. The heat penetrates more slowly into the bottom than through the air, so the curves of the temperature at — 3 cm run less steep than those of the temperature at 1 cm and at 10 cm above the bottom. The soil, however, gathers more heat and keeps it longer, so the curve of the temperature at — 3 cm often runs horizontally while the temperature of the air is already decreasing. This inertia causes that short alterations of the illumination do not act upon the bottom temperature. Another con- sequence is that during periods of bad weather and at night the temperature in the nest does not decrease as much as the tempera- ture in the air. The highest air temperature we usually found in the layer just above the bottom. Sometimes, however, as in our examples at August 16th and 17th the temperature just above the bottom did not exceed that at — 3 cm. Probably this occurs when the wind blows stronger. The curve of the temperature at + 10 cm usually lies lowest, as the air does not absorb as much heat as the soil. Fig. 62 gives a survey of the maximum and minimum tempera- tures we registered during a period in August 1941. From these data it also appears that the oscillations are smallest at — 3 cm. Here the difference between the highest and the lowest maximum amounts to 9°, the difference between the highest and the lowest minimum to 5°. The oscillations at + 30 cm and at + 200 cm are much more considerable ; to wit those of the maxima respectively 12° and 15°, those of the minima respectively 11° and 8° centi- grade. In accordance with what we have learned from the daily curves of the temperature, the curves of the maxima show the highest peaks in the air layer close to the bottom, the maxima at — 3 cm have a lower value, those at + 200 cm are the lowest. The minima are highest at — 3 cm, they are lowest at + 30 cm, those of + 200 cm are intermediate. So the biggest changes in temperature occur in the layer just above the bottom. During the day it is heated EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 85 as well by direct radiation from the sun as by radiation of the soil, During the night, especially when the sky is cloudless the lowest layer of the air looses more warmth than the higher layers, because it is in contact with the strongly radiating surface of the soil. The highest temperature observed in the nest was 37°. Probably this is an extremely high value, but during hot summer days we very often noted temperatures between 30° and 33°. The lowest temperature we found was 10° centigrade, during periods of bad weather temperatures between 15° and 20° were very common in the cell. So this is the wide temperature range to which the devel- oping eggs and larvae of Ammophila campestris are submitted. The highest temperature we found in the air at 30 cm above the bottom amounted to 40° centigrade, the lowest in this area was only 114°. During periods of inconstant and rainy weather and cloudy skys the temperature seldom rose above 24°, at beautiful sunny days much higher values were reached. The relative humidity at + 10 cm shows a close correspondance with the temperature at the same height (fig. 61). A decrease of this temperature immediately causes an increase of the relative humidity. Within somewhat wide limits the changes in temperature are inversely proportional to the changes they cause in the relative humidity. So the relative humidity behaves as in a closed system. At night and early in the morning the air is often saturated with water damp, at midday the relative humidity may have decreased to about 40 %,. Therefore, we may conclude from the above that the chief variable factor determining the temperature is the illumi- nation, while the temperature itself is regulating the relative humid- ity. The mutual relations between those three factors of the microclimate make it impossible to study their separate effect on the wasp and its brood in field observations. Therefore, in the following study we will consider only one representative of the microclimate, namely its most important factor in processes of life, the temperature. B. The relation between the temperature and the activity of the imago Fig. 64 shows the activity of the females of Ammophila cam- pestris at different temperatures. These temperatures we measured at a distance of 10 cm above the bottom, being about the air layer in which the imagines live and work. The activity is expressed by the number of caterpillars that is brought in at a definite tempera- ture, divided by the number of hours we registered that temperature. From fig. 64 it will be clear that the wasps do not feed their larvae when the temperature is below 21° centigrade. Then their utmost activity is restricted to walking about in the colony and a little bit of digging. Temperature decreasing below 20° they do not even visit the nesting places. When temperature rises activity also increases, only at very high temperatures decrease in the activity of the wasps can again be noticed. The daily course of the activity of the wasps is in accordance 86 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, with the above. In fig. 65 the full line represents the number of intensely digging wasps that could be counted every half hour of the day, the dotted line represents in the same way the number of caterpillars that have been brought into the nests. The data for those curves we only collected during bright summer days. Both curves show a slight drop at about midday, during the hottest part of the day. At that time the relative humidity is lowest ; we con- sider it improbable, however, that this would be the factor that inhibits the activity of the wasps, for, in the heather, the wasps are also less active during this time of the day, while here relative humidity certainly has a higher value. So we have seen that the activity of the imagines of Ammophila campestris is entirely dependent on the temperature. The larvae get no food at all when the temperature above the bottom is not at least 21° during a period of at least 3 to 4 hours. So, if the metabolism of the brood should go on with the same intensity during bad as during good weather, the larvae would be doomed to starve. ADLERZ (1903) in fact asserted that a period of bad weather could become fatal to the brood of the wasps. Studying the microclimate, we found that the temperature in the nest indeed fallows the change in the air temperature but only to some extend. Now it seemed probable to us that the development and the metabolism of the brood would practically stop at a bottom temperature corresponding with an air temperature too low to permit of the wasps feeding their larvae. Working from this hypothesis we wanted to ascertain to which degree the rate of development of the brood depends on the tem- perature of the nest. C. The relation between the temperature and the development of the eggs On page 83 we have already set forth that we could not measure the relative humidity in the nest. However, as the soil at the depth of the nest cell was always wet, we think we may assume that the relative humidity in the cell was rather constant and not far from 100 %. So, we only studied the influence of the tempera- ture upon the eggs in the nest. If the rate of development of the eggs in the field is actually regulated by the course of the temperature in the nests, it must be possible with the help of the knowledge of the relations between temperature and the development of the eggs and of continued observations of the temperature in the nests from the moment the egg has been laid, to calculate the stage of development of the egg at every moment. First of all we wanted a more exact knowledge of the influence of the temperature on the development of the eggs. For this reason we started our experiments in the laboratory. By our first series of experiments we wanted to find out, how, at certain temperatures, the different stages of development described above, are related to time. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 87 We collected freshly laid eggs in the field, brought them to the laboratory as quickly as possible and placed them, still in the lump of earth, in a thermostate of 30° (see page 56). Here we reared them for different numbers of hours. After the time wanted, we fixed the egg, examined it microscopically and determined the stage of development with the help of the criteria described in the Ap- pendix. The result of this series is shown in fig. 67. In this nomo- gram the different stages of development have been arranged on the ordinate according to the time which it takes before they are reached. On the absis the time has been plotted out and so a straight line can be drawn in the figure, representing the relation between the stages of development and the time at 30°. The second question we wanted to answer was, whether a change of temperature would cause the time intervals between the different stages to change all in the same proportion. This being the case, the points representing the stages found after rearing during dif- ferent times at any given temperature would also lie on a straight line in fig. 67. So we attempted an other series of experiments at 25.7°. As can be seen in fig. 67, the points actually lie on a straight line. We also reared an egg at 33° during 18 hours; the situation of the corresponding point too indicates that the curve representing 33° in fig. 67 will be rectilinear. As it now seemed very likely that the curves representing the different stages at other temperatures would be rectilinear too, we could locate the direction of this line by determining one point only. Those points we derived from fig. 68, which we obtained by the following series of experiments. We cultivated a number of eggs all during the same time (24 hours) but at different temperatures, viz. about 10°, 16.5°, 20.5°, 24.5°, 30° and 36° centigrade. In fig. 68 these temperatures have been plotted out on the absis, while on the ordinate the stages of development have been arranged according to the number of hours elapsing before they are reached at 30°. Much has been written about the form of the curve representing the relation between the rate of development and the temperature, especially because its shape is of great interest to practical entomo- logists when, for prognostic purposes, they want to calculate for instance the moment of hatching or something like that. (MAERCK, 1937). For if this relation could always be described by the same formula, a minimal number of observations or experiments would be sufficient to draw the curve as a base for further calculations. It is a pity, however, that till now nobody has ever been able to find such a formula and it seems very doubtfully that any general formula actually fits the facts (MARTINI, 1929, Voûrr, 1935) Nevertheless it may facilitate the drawing of a curve when one knows a formula by which a greater part of the curve can be described. According to BLuncK's rule (BLUNCK, 1914; BoDENHEIMER, 1924) the relation between the temperature and the rate of development would be linear. Many investigations, however, (see for instance SHELFORD, 1929; Uvarov, 1931) have shown that BLUNCK's rule 88 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, certainly does not hold at extreme temperatures, although it may be practically applicable within the temperature range in which a certain insect is living (ZwörrFEr, 1935; BODENHEIMER, 1938). As far as low and intermediate temperatures are concerned our results can fairly well be represented by a logarithmic curve. At higher temperatures, however, this curve keeps rising steeper, while on the contrary the actual rate of development diminishes. JANISCH (1928) for this reason is of opinion that a catenery curve would give the best representation of the relation between temperature and development. Such a line is a combination of two exponential curves with opposite sign. One part expresses the increase in the rate of development when temperature rises, the other the injuring effect of higher temperatures (to get a real catenery curve it is necessary not to plot out on the ordinate the rate of development as has been done in fig. 68, but the time elapsing at different tem- peratures before an egg reaches a certain stage, i.e. the reciprocal value; BLunck’s straight line when plotted out in this way changes to a hyperbole). In general the catenery curve gives a better repre- sentation at higher temperatures, at the lower and intermediate temperatures there is hardly any difference between the catenery and the exponential curve. In fig. 68 we have drawn through the points (each of which was determined twice) an exponential as well as a catenery curve. The appropriate exponential curve we found by plotting out the lo- garithms of the Y-value against their X-values, drawing a straight line through these points and deriving from this one the ideal exponential curve. To choose the most suitable catenery curve we constructed with x alex x the help of the formula y = (e" +e") = h cosh h several ca- tenery curves for different values of h. It appeared that the curve constructed with h = 3'/, fitted in best with the points. Below 31° the differences between the exponential curve and the catenery curve lies within the limits of the exactitude with which we could determine the points. At higher temperatures the course of the chain line shows a closer correspondance with the true curve than the exponential curve. Above 32° not only the course of the curve gives difficulties but the exact location of the points also. It is difficult to identify the stages exactly as the slides show such a complicated picture at this age. According to the catenery-curve, some development would occur even at a temperature as low as 0° centigrade. Whether this is actually true cannot be measured as at temperatures below 10° the rate of development is hardly measurable with our means. We may say that from 10° to 32° the catenery curve gives a fair representation of our results, which means that we may use this curve for our calculations ; for the lowest temperature we observed in the nest was 13°, while, if temperature rose above 32°, it was always for a few hours only. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 89 It will also be clear that in our case we certainly may not use Brunck’s rule, as between 13° and 32° the curve is far from being a straight line. With the help of fig. 68 we can now draw all the lines wanted in fig. 67. Knowing the rate of development at each temperature, we now can calculate the stage of development of an egg when the course of the temperature in the nest during its development is also known. We can do this in two ways, first by reading it from the nomogram fig. 67, secondly by calculating the stage of development step by step in a manner similar to that indicated by SHELFORD (1929), Before we may use these methods we have, however, to make a last series of experiments. It has been shown in some cases, espe- cially when cultivating at very high temperatures (Voûre, 1935) that the rate of development increased when periods of high temp- eratures alternated with periods of low temperatures. Although we are inclined to believe, that this only holds for lethal high tempera- tures, we have done some experiments to test the effect of intermit- tent high and low temperatures. Three eggs we cultivated during 36 hours for periods of 9 hours at 26° and at 17° alternately. Two eggs were first submitted to 26°, the third began its development at 17°. All three eggs finally reached stage J. From the nomogram we can read off which stage should have been reached theoretically after 18 hours at 17° and 18 hours at 26°. We have to follow the line representing 17° for 18 hours and then to draw for another 18 hours a line parallel to the direction of the 26°-line. Then we also reach stage J, so we may conclude that changes of temperature as such do not affect the rate of devel- opment. In stead of using the nomogram, it is easier to calculate the stages of development. We will describe the method with the help of the following example. An egg has been laid Aug. 17th 1939 at 15.10 hour and it has been fixed the next day at 21.30 hour. From the determinations of the temperature in the field we know that on the first day from 15.10 till 18.10 the temperature was 30° ; on the same day the tem- perature was 29° from 18.10—18.40 and on the next day from 15.00 till 17.30. On Aug. 17th from 18.40—19.10 and on Aug. 18th from 14.00—15.00 and from 17.30—18.30 we observed a tempera- ture of 28°, etc. From fig. 68 it appears that after cultivating during 24 hours at 29° the same stage is reached as after 22.4 hours at 30°. So at 29° the rate of development is 22.4 times less as at 30°. In the same way we can express the development at each temperature in terms of the time of development at 30°; so our final calculation looks like : 24 22.4 20.8 3h) 5% 24 + 3 x Di DS SE ete 170 otre development at 30° centigrade. It appears that actually the egg has 90 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, just passed stage J, which is reached after cultivating 17 hours at 30% When the temperatures were higher than 25° we calculated to the nearest half hour and to 1°. Between 25° and 20° we calculated to the nearest hour and to 1°, below 20° to the nearest period of 2 hours and to 2°. At these low temperatures the rate of develop- ment is so small that a more detailed calculation would only mean a would-be exactitude, as the errors caused by the calculation lie within the limits of those made by the observations. Table 1 shows the results of the calculations for the eggs reared in the thermostate, table 2 shows those obtained for eggs which developed in the field. These tables show that the calculated stages agree very well with the stages actually found. The agreement between the calculated and the actual stages is better still when one considers that it is very difficult to state differences smaller than 1, as entered in the last column of the tables. So table 2 proves that in the field it is practically only the tempe- rature which regulates the development of the eggs. Of the magni- tude and the influence of the temperature one gets an idea by comparing in table 2 for instance the stage which is reached after cultivating 8 hours at 30°. In one case this stage is reached after 10 hours, in another only after 25 hours ! Table 1. Eggs cultivated during different times in a thermostate between 27° and 29° centigrade. Age in | calculated stage”) what was sf hours stage*) actually reached difference 8 5.2 5 C + 02 9 7.8 8 E 409 12% 10.6 10 F 2.06 15 13 12 G — 1.0 18!/, 16 16 I 0.0 207/4 18 17—20 JK ar 21 18.2 17—20 J—K — de DADA Die? 22 224058 25/4 21.9 222 74 Si BE 27 2594 24 M — 0.6 28'/2 24.7 24 M 11027 26 26 N 0.0 *) The figures, indicating the stages as they have been calculated and as they have been reached, represent the number of hours it takes an egg to reach that particular stage when developing at 30°. This chapter also proves the necessity of investigating the rela- tion between temperature and development before making any cal- culation. It is certainly not allowed to assume a priori that this relation will be rectilinear within the limits of the temperature of the environment. In Ammophila campestris the relation is only approx- EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 91 imately linear between 22° and 30°, while as we have seen the temperature range of the environment is much wider. ADLERZ (1903) found a large variation in the times of develop- ment for the eggs of Ammophila campestris, although, after his opinion, the external conditions remained equal. He thinks that this variation might be caused, either by differences in the completeness of the egg at the moment of depositing, or by a power of the female to keep the fertilized egg in the vagina until the propitious moment to depose it, has come. As by anatomical examinations of females just before they were going to lay an egg, we never found an egg in the vagina, ADLERZ latter explanation had to be rejected. Now the former one is also shown to be incorrect as we could prove that all eggs when developed under the same conditions, reach the same stage of development. Therefore we must assume that in ADLERZ’ observations circumstances have not always been equal. Table 2. Eggs developed in the field under natural conditions during different numbers of hours. Age in | Time at which the | calculated | reached | 4 hours egg has been laid | stage*) stage*) ne 6 13-8-'39 14.10 2.8 ga — 0.2 6 23-7-'38 1540 32 SB + 0.2 151], 23-7-'38 16.25 5.8 INNE + 0.8 121}, 17-8-'39 17.46 4.5 56CD| — 10 8 14-8-'39 12243 439 5-6 €D| — 1.2 181/, 17-8- 39 16.20 6,4 GD) + 0.4 18!/; 19-7-'38 16.20 8.2 Gui ID) + 2.2 87/4 24-7-'38 19:30 7.4 OD) + 1.4 25 15-8- 39 14.45 8.6 Sami + 0.6 10 24-7-'38 12.20 Well SE — 0.3 10 24-7-'38 11.40 8,1 ORNE + 0.1 21"), 16-8-'39 15.40 Mo SEE — 0.8 212 18-8-‘39 14.58 9.7 TOME — 0.3 21!/; 19-7-'38 13.35 10.2 12: eG — 1.8 241}; 23-7- 38 1525 127 2 G + 0.7 23 29-7-'39 17.25 14 ler Jol 0.0 27) 18-8-'39 14.58 14.5 142 °F + 0.5 30!/3 17-8- 39 14.30 1723 Wera]! + 0.3 392]; 17-8-'38 16.06 19.4 20 K — 0.6 301; 17-8-'39 ISO 17.8 17-20 J-K| — 0.7 31 24-7- 38 1212 18.9 DI — 11 48 19-7-'38 12.50 20.6 POWER + 0.6 42 24-7-'38 13.40 223 Pe MN ap OS 45 17-8- 39 15.30 225 ZIELE + 05 Di 15-8-'39 10.55 234 12224 LM + 0.4 62 15-8-'39 16.30 25.7 12426M-N + 0.7 D. Relation between the temperature and the rate of development of the larvae 92 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, As measure for the rate of development of the larvae we shall use here the time wanted for the entire development, from the depos- ing of the egg till the formation of the cocoon. We do not possess complete information about the microclimatological factors during the whole development of a number of larvae, but we approximately know how many hours during the development of these larvae the conditions permitted the imagines to be active. As we have al- ready shown above, this number of hours is a function of the tem- perature. In fig. 66 we have plotted out the time of development of a number of larvae against the main daily number of working hours of the imagines during the same time. It appears that the rate of development of the larvae increases at higher temperatures. The scattering of the points in the graph is undoubtedly due to the lesser exactitude of the data. E. Conclusions The activity of the imago as well as the development of the eggs and larvae are chiefly regulated by the temperature of the environ- ment. The brood of Ammophila campestris depends on the tempera- ture of the nest as well as on the temperature of the air outside the nest as the latter determines whether the imago will bring food or not. Now we found that the temperature at — 3 cm shows a close correspondence with the temperature at + 1 and at + 10 cm, the temperature in the soil generally being only lower. So when the temperature at the surface falls, the temperature in the nest will also decrease and with it the rate of development and of metabolism of the brood decreases. At about 20° the wasps stops provisioning ; this temperature being reached in the outside air the temperature in the nest does not exceed 18°. Now if the larva is not to starve the rate of development below 18° must be very slow and this in fact is the case as can be seen in fig. 68. To depths over 15 cm the daily changes of the temperature hardly penetrate. At a depth of 7 cm for instance the daily amplitude of the temperature is only half that of the surface layer (MINNAERTS, 1939). From measurements we made at — 6 cm it appeared that at this depth the maximal difference of the temperature during a fortnight in August amounted to 5° only. Therefore it seems probable that brood of Sphegidae living at depths greater than 15 cm under the surface of the ground will develop with a constant rate even while the imagines are forced to idleness. If these larvae still had to be provisioned after they have hatched they would have a good chance to starve during a period of bad weather. Now those species, for instance Philanthus triangulum Fabr. and different species of the genus Cerceris first of all fill up the cell with enough food for the entire development of the larva and only then deposit their egg. On the contrary species which, like Ammophila campestris keeps pro- visioning after the larvae have hatched, must live in nests only a short distance below the surface of the soil. Such a species is for instance also Bembex rostrata L. which in fact digs shallow nests. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 93 V. Summary The mode and the rate of development of the eggs of Ammophila campestris have been investigated. The egg is fertilized just before it is laid ; then cleavage sets in, leading to the formation of the blastoderm. The course of the cleavage, the formation of the germ layers and of the different organs has been described. These processes generally agree with the results of investigations upon Apis mellifica and Chalicodoma muraria. We will mention here only the most important discrepan- cies with literature. One of these is the formation of a real amnion element near the caudal pole of the egg, which is an argument in favour of the assertion that in Ammophila the final complete em- bryonic envelope is the serosa. A second is the formation by the mesoderm of a quaint system of cells in which fat is stored later on. To get an idea of the micrometeorological influences to which the image and its brood are exposed, we attempted measurements of illumination, temperature and relative humidity. The temperature which depends very much on the illumination, chiefly regulates the activity of the imagines and the rate of development of the brood. After having studied the relation between temperature and the rate of development in the laboratory we could calculate the stages of development of eggs developing in the field from the temperature records made in the nest. The relations between the temperature of the air, the temperature in the nest, the activity of the imago and the rate of development of the brood. are such that the rate of development of the brood is about nil at an air temperature that forces the wasp to inertia. VI. References Aprerz, G. (1903). — Lefnadsförhallenden och instinter inom fam. Pompilidae och Sphegidae I. K. Svenska Vet. Akad. Handl., 37, no. 5, 1—181. BaeRENDS, G. P. (1941a) — On the life-history of Ammophila campestris Jur. Proc. Ned. Acad. Wetensch. Amsterdam, 44, 483—488. (1941b) — Fortpflanzungsverhalten und Orientierung der Grab- wespe Ammophila campestris Jur. Tijdschr. v. Entomol., 84, 68—275. Brunck, H. (1914) — Die Entwicklung des Dytiscus marginalis L., vom Ei bis zur Imago. Z. wiss. Zool, 111, 76—151. BODENHEIMER, F. S. (1926) — Über die Voraussage der Generationenzahl von Insekten. III. Die Bedeutung des Klimas für die landwirtschaftliche Entomologie. Zeitschr. angew. Entomol., 12, 91-122. (1938) — Problems of animal ecology, Oxford. CARRIÈRE, J. und ©. Bürger, (1898) — Die Entwicklung der Mauerbiene, Chalico- doma muraria, im Ei. Nova Acta phys. med. Leop. Acad., 69, 253— 420. Dicker, O. (1904) — Entwicklungsgeschichtliche Studien am Bienenei. Zschr. Wiss. Biol., 77, 481-527. HirscHLER, J. (1928) — Embryogenese der Insekten. In Schröders Handbuch der Entomologie, Jena. Janısch, E. (1928) — Die Lebens- und Entwicklungsdauer der Insekten als Temperaturfunktion. Zschr. Wiss. Zool., 132, 176—186. KorscHELT, E. and K. Hewer (1936) — Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Tiere. Teil II. Jena. 94 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, Maercks, H. (1937) — Über die Sicherheit der Voraussage von Schlupfterminen bei Schadinsekten. Arb. physiol. angew. Entomol., 4, 17—30. Martini, E. (1929) — Uber die Kettenlinie und die Exponentialkurve iiberhaupt als Bilder fiir die Abhangigkeit der Entwicklungsdauer von der Wärme. Zschr. f. angew. Entomol., 14, 273—284. MINNAERT, M. (1939) — De natuurkunde van het vrije veld II. Zutfen. 1939. NELSON, J. A. (1915) — Embryology of the honey bee. Princeton. SCHNETTER, H. (1934) — Morphologische Untersuchungen über das Differenzie- rungszentrum in der Embryonalentwicklung der Honigbiene. Zeitschr. f. Morphol. u. ökol. d. Tiere, 29, 114—195. SHELFORD, V. E. (1929) — Laboratory and field ecology. Baltimore SPEICHER, B. R. (1936) — Oögenesis, fertilisation and early cleavage in Habo- bracon J. of Morphol., 59, 401—421. STRINDBERG, H. (1913) — Embryologische Studien an Insektion. Zschr. Wiss. Zool., 106, 1—227. (1914) — Zur Kenntnis der Hymenopterenentwicklung ; Vespa vulgaris nebst einige Bemerkungen über die Entwicklung von Trachusa serratulae. Zschr. f. Wiss. Zool., 112, 1—47. Uvarov, B. P. (1931) — Insects and Climate. Trans. Entomol. Soc. London, 79, 1—247. Voûre, A. D. (1935) — Die Eientwicklung der Mehlmotte, Ephestia Kühniella Zell., bei konstanten und schwankenden Temperaturen. Zeitschr. Angew. Entomol., Bd. XXII, 1—26, 165—185. ZWÖLFER, W., (1935) — Die Temperaturabhängigkeit der Entwicklung der Nonne. (Lymantria monacha) und ihre bevélkerungswissenschaft- liche Auswertung. Zschr. angew. Entomol., 21, 333—384. VII. Explanation of the symbols used in the figures a — antennae m — mesoderm aco — antennal coelom md — mandibula am — amnion mp — mesodermal plate amf — amnionfold mt — Malpighian tubes b — blastoderm mu — muscles bl — bloodcells mum — muscles of the mandibulae bp!, bp? — coeca of the proctodeum mv — membrana vitellina c — heart mx; — first maxilla ca — cephalic arteria mx? — second maxilla cb — cardioblasts mxg — groove near second maxilla cc — central column mxgl — maxillar gland cg — cerebral ganglion n — nucleus ch — chorion nc — nerve cells cl — cortical layer nb — neuroblasts coc — circumoesophageal com- ng — neural grooves missure nw — neural walls cs — coelomic sac op — ooplasm dect — thin dorsal ectoderm p — proctodeum dp — deutoplasm pa — „„Proventrikolanlage ect — ectoderm S — serosa ent — entoderm sg — suboesophageal ganglion exb — extra-embryonic blasto- si — stigma derm sp -— side plate f — rudiments of the fat cells sr — rudiment of the serosa fg — frontal ganglion st — stomodeum g — ganglion tı-3 — thoracal legs go — rudiment of the gonads tnj-3 — parts of the tentorium i — integument tr — trachea ia — appendix of the intercalary ve — ventral cord segment y — yolk im — intestinal muscles ye — yolk cells iw — intestinal wall ycs — syncytia of yolk cells EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 95 BEER DLR LAIT ia N IN, N 3 RY IN 256 3/2 V024 HF fig. Fig.3 sp receptaculum ent dect d (seminis PE ect if Fig. 1. Boring apparatus for digging out the nests. Fig. 2. Reproductive organs of the female of Ammophila campestris. Fig. 3. Cleavage stages. Fig. 4a—f. Diagrammatic transverse sections just behind the middle of the egg. 96 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, Fig. 5. A point at the surface of the egg that may be a micropyle. Fig. 6. Cleavage nuclei. Fig. 7. Nuclei migrating towards the periphery with a ‘wake’ of plasm. Fig. 8. Cordon of migrating nuclei; inside this cordon the plasmatic reticulum has been torn up. Fig. 9. The nuclei have penetrated into the cortical layer. Fig. 10. The nuclei lie on the outside of the cortical layer. Fig. 11. The nuclei have multiplied and they have reentered the cortical layer. Fig. 12. Cell delimitations appear in the cortical layer. Fig. 13. The cells of the blastoderm have been formed. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. zis | a, So ENS ent Fig.16 Diagrams of the development of the egg; Fig. 14: stage E; a: ventrally, b: from the left. Fig. 15: stage F; a: ventrally, b: from the left. Fig. 16: stage G; a: from the left, b: dorsally. Fig.15 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, 98 t Diagrams of the development of the egg; Fig. 17: Stage H; a. from the left (the serosa has been left out); b: ventrally; c: the same egg from the left, but the ectoderm has been left out. Fig. 18: Stage I; a. from the left (the serosa has been left out); b: ven- trally ; c: from the left, the ectoderm has been omitted. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 99 > Dal ig. 26. Transverse sections through an egg in stage E. . Through the caudal part, sector 1 of fig. 4a. . Somewhat more apically, sector 1 of fig. 4b. . Through the middle of the egg, about the same sector as fig. 20. . Through the apical part, sector 1 of fig. 4c. . Through the middle of the egg, the dorsal blastodermcells are dividing. Through the caudal part, sector 2 of fig. 4a. Transverse sections through an egg in stage F. . Through the caudal part, sector 2 of fig. 4c; with the rudiment of the amnionfold. Through the middle of the egg, same sector; with amnionfold. 100 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, Rai Transverse sections through an egg in stage G, showing amnion and serosa. Fig. 27. Through the caudal part. Fig. 28. Through the middle of the egg; sector 1 of fig. 4d. Fig. 29. Through the middle of the egg; sector 2 of fig. 4d. 101 EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. ‘spuejB 1ejpixew 24) Jo 3ojpno ay} yyım ‘] aBeis ur BBa ue yBnosy) uores aso -suely, ‘ZE ‘Bij ‘powsoy Buraq ore spue] 1efpixew ay} orga Jo ino s2A001B UI UIA ‘H aBejs ur 663 ue ybnoryy words asiaasuery, ‘TE Big ‘op ‘By ur 7 109595 ‘red jepneo ‘ ©) aBezs ur Ba ue yBnosy} uorjdes asiaasuesy, ‘OE Big 102 Fig. 33. Fig. 34. Fig. 35. Fig. 36. G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, Ni Transverse section through an egg before cleavage sets in. The final blastoderm. The formation of entoderm at the caudal pole of the egg. Transverse section through an egg in stage L, through the 2nd maxillae which form a groove round the outlet of this gland. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 103 Fig. 37. Transverse section through the middle of an egg in stage H; the mesodermcells are configurating to form fat tissue. Fig. 38. Transverse section through the middle of an egg in stage K. A part of the mesoderm cells have arranged themselves in ,, tubes”. Fig. 39. Transverse section through the middle of an egg just before hatching. Fig. 40. Transverse section through the head of a larva in stage L, showing the muscle layer of the stomodeum and the antennal coelom. RESTORE je Te mn am ee ndgn gn ad euro G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, 104 43 Fig. 41. Transverse section through an egg in stage M; the rest of the left and of the right coelomic sacs approach each other. Fig. 42. Transverse section through the fifth abdominal segment of an egg in state N, showing the heart, blood cells and the rudiments of the gonads. Fig 43. Transverse section through the head of an egg in state N, at the place where the circumoesophagial commissure is formed. Fig. 44. Transverse section through the head of an egg in stage N. The coelomic sacs of the antennae are forming the cephalic arteria. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 105 GE” € G Shy AES? MAE Ch 3 = ae Ce] ©, Pe ES R28 EG EN x =. AE Fig. 45. Transverse section through the rudiments of antennae and stomodeum of an egg in stage G. Fig. 46. Transverse section through a first maxilla of an egg in stage H. Fig. 47. Transverse section through the most apical part of an egg in stage H, with stomodeum and ectodermal thickenings going to form the cerebral ganglia. 106 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, 200 By D 0 £) Fig. 48. Transverse section through a stigma in stage H. Fig. 49. Transverse section through a stigma in stage I. Fig. 50. Transverse section through a stigma in stage K . Fig. 51. Transverse section through the caudal part of an egg in stage K, sector of the ventral median. Fig. 52. Transverse section through the some egg as in fig. 51, but somewhat more apically, sector of the ventral median. 107 EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. "N 2Bess : /6 ‘Bij ‘IN oBess : 9g By] aBeas GG ‘By : M Bess : po “By ‘ eBeis : EG ‘Bry "Aperyuaa : q ‘yal ay} Wor e ‘sueBio repris pue szied yinow ayJ jo uomisod ur saBuey> ay) jo swesBer 108 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, NIIT ZTL EX ? x ree | | Fig 59° Fig. sg“ Fig. 58. Diagram of the development of the Malpighian tubes and the proctodeum. Fig. 59a-d. Diagram of the development of some organs. Fig. 60. Reconstruction of an egg just before hatching. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 109 33 5 36% 160 Kat © nl \ a 3 | 5 ed ern PRET GT © 2 Î ; à x HORN EN 3/20 ! 15 N £ 27 \ j du A A N ‘E /00 = = 107 12 14 78 20 22 24 Z 7G Aug. 16°" Aug. zer 33 temp. +10¢m 150 NE ee le temp. + Icm 7 3/ aA siii temp. = JCM e 140 2 ar NRE (Humination / 29 3 relative humidity 2 A i 5 2 r ‘ E do u 23 £ 60 3 al 5 40 —_ 19 A 20 ‘0 12 TITTEN TER 2 4 6 93 vo 16 19 22 22 24 Aug. geh Aug. tot Fig. 61. Results of the micrometeorological observations on August 16th, 17th, 18th and 19th 1939. 110 /0 > © 24 E = = à 40 = 9 £ € 3 © 2 E 2 e i Nd e Days 2 E) (i (days) A G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, Temperature ° 20 1S £ /3| 9 2.512 a È > Fig. by a > 12) © 205 3 El 4a 3 VA] 105 1.0 LI 9|.E a g F mean daily number of working hours Temperature Fig. 62. Fig. 63: Fig. 64. Fig. 65. Fig. 66. DT 27 O Si % "ro "ha u Ae ho Vo he By Sbk Maximum and minimum temperatures during a period in August—Sep- tember 1940. Relation between the temperature and the relative humidity 10 cm above the ground. Relation between the activity of the wasps and the temperature. Daily course of the activities of the females. Relation between the development of the larva and the temperature. EMBRYOLOGICAL AND ECOLOGICAL ETC. 111 G © Oo OV Stages of Development reg 20 /5 10 E op nn o = mew 0° 4 8 A 1d 20 24 29 32 36 40 44 48 Fig. 67. Nomogram of the relation between the rate of development of the eggs and the time at different temperatures. 112 G. P. BAERENDS AND J. M. BAERENDS-VAN ROON, cs v oO Rate of development A, e 2 20 /0 æ op M ND TI Ho NN — = —— = == Temperature ° @ 10 12 ty 16 18 20 22 24 2 Fig. 68. Relation between the rate of development of the eggs and the temperature after experiments in the thermostate. (608) 113 Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera door B. J. LEMPKE IX Geometridae (vervolg) Larentiinae Lythria Hb. 651, L. purpurata L. Algemeen verbreid op droge terreinen, waar de voedselplant der rups, Rumex Acetosella L., voorkomt. Ook op plaatsen in het lage land, die aan deze voorwaarden voldoen: spoordijk bij Diemen, fabrieksterrein en spoordijk te Amsterdam, Fort De Waver bij Uithoorn. Echter ook te Spanga in Friesland, in het rietland, een volkomen afwijkend biotoop! (1940, BEIJE- RINCK leg.) Twee (bij uitzondering drie) generaties, de eerste van half April tot half Juni (14-4 tot 12-6), de tweede van half Juni tot eind Aug. (15-6 tot 28-8), van de derde ken ik alleen een ex. dat 22 Sept. 1941 en een ander, dat 15 October 1938 te Soest gevangen werd (R. TorMAN leg.). (HEEZEN kweekte echter 1 2 van een derde gen., dat reeds op 24-8 uitkwam.Verdere controle der vliegtijden is dus noodzakelijk.) Var. De vlinder is zeer variabel. Verschillende artikelen zijn de laatste jaren over de vormen van deze soort verschenen : 1. Kitt, M., 1918, Lythria purpurata L., Verh. zool.-bot. Ges. Wien 67: (198). 2. LEMPKE, B. J., 1934, Lythria purpuraria L. et purpurata L., Lam- billionea 34: 14, pl. I en IA. 3. Kitt, M., 1935, Lythria purpuraria L. und purpurata L. und ihre Formen, Zeitschr. Osterr. Ent. Ver. 20: 69. 4. LEMPKE, B. J., 1936, Lythria purpuraria L. et purpurata L. Ad- denda, Lambillionea 36: 37. 5. HEYDEMANN, F., 1936, Beitrag zur Kenntnis von Lythria purpu- raria L. und L. purpurata L., Entom. Zeitschr. Frankfurt 50: 159, 3 platen. Zoals uit de titels blijkt, behandelen de meeste artikelen ook de verschillen tussen L. purpurata L. en de (nog) niet inlandse L. purpuraria L. 1. f. sordidaria Zeller, 1839, Ins. Lapp. : 954 (demaisoni Prout, 1914, Seitz 4: 156). De kleine voorjaarsvorm met vrij donkere grondkleur der voorvls., waarop 2 purperen banden niet scherp afsteken. 114 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (609) 2. f. purpurata Linné, 1761, Fauna Svecica, ed. Il: 341. De grotere heldergekleurde zomervorm. Grondkleur der voorvls. groenachtig geel, bij de wortel een helder gekleurde purperrode band, die de binnenrand niet bereikt, voor de achterrand een der- gelijke band over de hele breedte van de vleugel, die aan de voorrand dikwijls gespleten is. 3. £. unicolora Lpk., 1934, l.c. : 42, pl. I, fig. 4. Voorjaarsdieren met eenkleurig zwartachtige voorvls. zonder purperbanden. Vledder, Zeist (Br.) ; Groenekan (L. Mus.); Amsterdam, Venlo (Z. Mus.); Vogelenzang (Vári, Wiss.). 4. f. depurpurata Kitt, 1918, I.c. : (199). Voorvleugels eenkleurig groenachtig geel zonder purperbanden. Texel, © van gen. I (Z. Mus.). 5. f. pseudo-typica Lpk., 1934, l.c. : 42. Exx. van de voorjaarsgen. met de heldere grondkleur en tekening van de zomerdieren. Ze zijn echter veel kleiner dan deze laatste. Arnhem, Loosduinen (Z. Mus.); Breda (L. Mus.). 6. f. hilariata Kitt, 1918, Ic. : (199). Grondkleur der voorvls. hel- der okergeel zonder de olijfgroene tint van de typische vorm. Vrij gewoon. Terschelling, Soest (Lpk.); Oude Mirdum (Herwarth); Veenhuizen (Beijerinck); Lonneker, Holl. Rading, Amsterdam (v. d. M.); Apeldoorn (de Vos); Bennekom (v. d. Pol); Montferland (Sch.); Maarn, Noordwijk, Loosduinen (Z. Mus.); Bilthoven, Hil- versum, Den Haag, Breda (L. Mus.); Zeist (Br.); Hilversum, Huizen (Doets); Texel, Vogelenzang, Plasmolen (Wiss.); Kijk- duin (Cold.); Bergen op Zoom (Btk.); Eindhoven (Verhaak). 7. f. suffusa Lpk., 1934, l.c. : 38. Voorvls. donker olijfgroen met flauwe purperen banden. Vrij gewoon in de zomergen., maar ook in de voorjaarsgen. voorkomend (voor deze laatste exx. gebruikte ik in 1934, l.c. : 42, de naam pseudo-suffusa ; ik acht het niet nodig deze aparte naam te handhaven). Veenhuizen (de Vos); Peize (Wiss.); Scherpenzeel-Fr., Den Haag, Hintham, Vlijmen, Breda (L. Mus.); Vledder, Bilthoven, Oostkapelle (Br.); Lonneker (v. d. M.); Arnhem (Heezen); Montferland (Sch.); Groenekan, Soest (Lpk.); Amersfoort, Noordwijk, Loosduinen, Domburg, Plasmo- len (Z. Mus.); Holl. Rading, Hilversum (Doets); Castricum (E. F.); Kijkduin (Cold.); Eindhoven (Verhaak). 8. f. nigricaria Lpk., 1934, l.c. : 38. Zomerdieren met eenkleurig zwartachtige voorvls. Montferland (Btk.); Soest (een £ met don- kergrijze voorvls., Lpk.). 9. f. tenuivittata Lpk., 1934, l.c.: 38. Voorvls. met zeer smalle purperbanden. Sepp 6, pl. 42, fig. 11. Arnhem (Sch.); Oosterbeek, Overveen, Noordwijk, Loosduinen (Z. Mus.); Hilversum (Lpk.); Huizen (Doets); Texel, Zandvoort (Wiss.); Den Haag, Vlijmen (L. Mus.); Kijkduin (Cold.); Ginneken (Mus. Rd.). 10. f. mevesi Lampa, 1885, Ent. Tidskr. 6: 103 (griseolineata Czekelius, 1924, Verh. Mitt. Siebenb. Ver. Naturw. Hermannstadt 72—74 : 251 ; griseovittata Lpk., 1934, l.c. : 39). De banden van de voorvls. zijn grijs in plaats van purperkleurig. Nes-Ameland, Zeist (610) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 115 (Br.); Beekbergen (v. d. M.); Nijmegen, Amersfoort, Domburg, Breda (Z. Mus.); Soest (Lpk.). 11. f. effusata Lpk., 1934, l.c. : 39. Zomerexx. met de normale lichte grondkleur ; de banden zijn zeer flauw, maar normaal van kleur. Nijmegen, Noordwijk, Loosduinen (Z. Mus.); Hatert (Wiss.); Bilthoven, Zeist (Br.); Bussum (26); Scheveningen (v. d. Bergh); Hoek van Holland (Mus. Rd.); Vaals (Btk.). 12. f. frilineata Stauder, 1916, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 12: 112. De buitenste band der voorvls. over zijn gehele lengte in twee- ën gespleten, zodat dus drie banden ontstaan. Havelte, Aerden- hout (Wiss.); Harderwijk, Amersfoort, Loosduinen, Noordwijk (Z. Mus.); Leuvenum (L. Wag.); Heerde, Soesterveen, Laren-N.H. (Knf.); Apeldoorn (de Vos); Arnhem (Heezen); Bennekom (FE. F.); Ede (v. d. Pol); Gaanderen, Zeist (Br.); Babberich (Sch.); Sibculo (Botzen); Huis ter Heide (Lg.); Soest (Lpk.); Hilversum, Huizen (Doets); Holl. Rading, Amsterdam (v. d. M.); Den Haag (L. Mus.); Scheveningen (De Roo v. W.); Bergen op Zoom (Snij- der); Helmond (Visser); Deurne (Nies); Plasmolen (Wiss.); Heel (Delnoye). 13. f. tangens Hannemann, 1917, Int. ent. Z. Guben 11: 57 (conjunctiva Lpk., 1934, l.c.: 39). De wortelband door een korte horizontale zijstreep met de buitenband verbonden. Terschelling (Lpk.); Ide-Dr., Amersfoort, Noordwijk, Loosduinen (Z. Mus); Veenhuizen (Waning Bolt); Havelte (Wiss.); Arnhem (L. Wag.); Groesbeek (v. d. M.); Nijmegen (v. d. Beek); Veenendaal (Ca- ron); Groenekan, Soest, Hilversum (Lpk.); Laren-N.H. (Knf.); Breda (Mus. Rd.). 14. f. trifurca Hannemann, 1917, Int. ent. Z. Guben 11: 57. Combinatie van de beide vorige vormen, dus de buitenste band ge- splitst, en de wortelband door een horizontale streep verbonden met de binnenste van de twee achterrandsbanden. Amsterdam (v. d. M., Z. Mus.). 15. f. friangulata Hannemann, 1917, lc. : 57. De wortelband en de achterrandsband tot één brede band samengevloeid, waarin aan de voorrand nog enkele resten van de grondkleur staan. Terschel- ling (Lpk.); Arnhem (Sch.); Hilversum (Caron, Doets); Amster- dam (v. d. M.; Z. Mus.); Camperduin (Heezen); Bergen op Zoom (Nijssen); Breda (L. Mus.). 16. f. rubrovittata Hannemann, 1917, Lc. : 57. Als de vorige vorm, maar de brede rode middenband zonder resten van de grondkleur. Camperduin (Heezen); Den Haag (v. d. Weele); Sliedrecht (Ver- kaik). 17. f. latevittata nov. (tangens Hannemann, 1917, Suppl. Ent. 6: 16, fig. 5, nec Int. ent. Z. 11: 57). De buitenband sterk verbreed, maar niet de achterrand bereikend!). Wolvega (v. d. Bergh); 1) The outer band strongly enlarged, but not reaching the outer margin. (This form was figured by HANNEMANN in 1917 as fangens, but did not correspond with his description of a few months before in Int. ent. Z. Guben 11: 57. The form originally described as tangens by HANNEMANN is the same I named conjunctiva in 1934, as was definitely proved by Kırr (1935, Z. Ost. Ent. Ver. 20: 84), who saw HANNEMANNS types. 116 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (611) Scherpenzeel-Fr., Bussum (Wp.); Peize (L. Wag.); Donderen (Jonker); Ellecom, Wageningen, Nijmegen, Hilversum, Wassenaar, Domburg (Z. Mus.); Arnhem (Heezen); Sibculo (Botzen); Mont- ferland (Sch.); Bilthoven, Oostkapelle (Br.); Soest, Valkeveen (Lpk.); Hilversum (Doets); Huizen-N.H. (Nieuwland); Diemen (Plantenz. D.); Vogelenzang (Wiss.); Bergen op Zoom (Mus. Rd.); Plasmolen (de Vos). 18. £. rubrior Hannemann, 1917, Ic. : 57. De buitenband van de voorvleugels verbreed tot de achterrand. Sepp, l.c., fig. 12, is een overgang. Dwingelo (Beijerinck); Lutterzand (Van Westen); Beekbergen, Amsterdam (v. d. M.); Bilthoven (Berk, L. Mus.); Soest (Lpk.). 19. f. confluens Oberthür, 1896, Et. d’Ent. 20: 71, pl. VI, fig. 100. Als de vorige vorm, maar bovendien de wortelband door een horizontale dwarsstreep met het rode achterrandsveld verbonden. Wijster (Beijerinck); Venlo (Z. Mus.). 20. f. sarmatica Prüffer, 1914, Bull. int. Ac. Sc. Cracovie 2 (B): 199, pl. X, fig. 5, 10 (schumanni Hannemann, 1917, Lc. : 57). Op een smal veld aan de wortel na is de hele voorvl. eenkl. rood. Cam- perduin (Heezen). Pathol. ex. Achtervleugels geelwit verbleekt. Amsterdam, Mvansgen INPI Z D) Genetica. Niets is nog bekend over de erfelijkheid der vele purpurata-vormen. Onnodig dus er op te wijzen, dat hier weer een dankbaar onderwerp voor onderzoek is, waaraan elke serieus wer- kende amateur kan meehelpen. De enige mij bekende ab ovo kweek is die van HEEZEN, die van een 2 van Camperduin in de F, uitsluitend exx. met verbrede banden kweekte. Dit wijst dus op erfelijkheid, maar verder dan ook niets, daar noch het ¢, noch ver- dere gegevens over de kweek aanwezig zijn. Vermoedelijk worden de verschillende graden van de ontwikkeling der rode banden ver- oorzaakt door de werking van polymere factoren. Hierop wijst o.a. het feit, dat latevittata, de eerste stap van verbreding, gewoon is, terwijl sarmatica een zeldzame vorm is en exx. met geheel rode voorvls. zelfs nog niet uit ons land bekend zijn. Door selectie moe- ten ze dan evenwel te kweken zijn. Vermoedelijk danken ook enkele vormen hun ontstaan aan oeco- logische factoren, ic. de temperatuur tijdens het gevoelige stadium van de pop. Larentia Tr. 652. L. clavaria Hw., 1809 (cervinata Schiff., 1775, in errore)1). Zeer lokaal door bijna het gehele land aangetroffen, over het alge- meen een zeldzaam dier. Vermoedelijk echter is de vlinder vooral in het Westen meer verbreid dan op het ogenblik bekend is. De © 1)Geometra cervinata Schiff., 1775, Syst. Verz.: 111, is geen nieuwe naam, maar een „correctie en verkeerde determinatie van Phalaena cervinalis Scopoli, 1763, Ent. Carn. : 126, welke naam door SCHIFFERMÜLLER zelfs als synoniem ge- citeerd wordt. De naam cervinata is dan ook ongeldig. ScopoLr's soort is no. 677. (612) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 117 beste manier om de soort in handen te krijgen is in Juni naar de rupsen te zoeken op heemst en in het Oosten en Zuiden op Malva. De vraatsporen zijn onmiskenbaar, grote gaten in de bladeren, waardoor nog lang na de verpopping haar aanwezigheid te zien is. In Denemarken bekend van de eilanden en Jutland. In het aangren- zende Duitse gebied een zeldzaamheid: alleen gevonden in Oost- Holstein, op een paar plaatsen in Westfalen en op 4 vindplaatsen in de Rijnprovincie ! In België uitsluitend bekend uit de Oostelijke helft, lokaal. In Groot-Brittannië verbreid, maar het meest in het Zuiden aangetroffen. Zeer lokaal in Ierland. 1 gen., begin Septr. tot begin Octr. (4-9 tot 7-10) naar wild ge- vangen exx., stellig echter nog later. De meeste exx. in de collecties zijn gekweekt (29-8 tot 12-11). Vindpl. Dr: Hoogeveen (Bouwst. 2: 186). Gdl. : Nijkerk, Harderwijk, Empe, Zutfen (Bouwst., I.c.); Leuvenum, 1920 (Cold.); Velp (de Roo v. W.); Arnhem, 1869 en 1872 (Z. Mus.); Oosterbeek, 1869 (Z. Mus.). N.H. : Diemen, 1899 en 1900 (ook wel vermeld als Amsterdam; de heemst, die hier vroeger langs het Merwedekanaal groeide, is verdwenen; Z. Mus.); Amsterdam, 1938 (v. d. M.); Middelie, 1946 en volgende jaren (rupsen talrijk; de Boer en Slot); Haarlem (Bouwst., l.c.). Z.H. : Middelharnis, 1919 (Jch.); Tien Gemeten, 1914 (Mus. Rd.). Zl. : Kapelle, 1880 (de Vos). N.B. : Breda, 1873 (L. Mus, Z. Mus.); Vught, 1930 (ten oie Cuyck, 1887 (Cold.). Lbg.: Venlo, zonder jaartal (Z. us.). Var. 1. f. tangens nov. Zie Cat. VIII : (557). Diemen, 6 exx. (Z. Mus.); Middelie (de Boer). 2. f. approximata nov. Zie Cat. VIII, lc. Middelie (Wiss.). 3. f. planicolor nov. Zie Cat. VIII, Lc. Diemen, Middelie (Z. Mus.). Ortholitha Hb. 653. O. coarctaria Schiff. Alleen bekend van de Veluwe, het Noorden van Limburg en aansluitend Gelders gebied en het Wes- ten van Noord-Brabant. In Denemarken op de eilanden weinig aangetroffen, maar alge- meen verbreid in Jutland. In Sleeswijk-Holstein bij Angeln en op het Wadden-eil. Sylt. Bij Hamburg plaatselijk, hier en daar niet zeldzaam. Bij Bremen lokaal. Niet in Hannover, Westfalen en de Rijnprovincie. In België niet waargenomen. Niet in Groot-Brittan- nié en lerland. 1 gen., eerste helft van Mei tot tweede helft van Juni (12-5 tot 22-6). Vindpl. Gdl.: Radiodorp, Dreyen, Loenen, Rheden, Worth Rheden, De Steeg, Velp, Oosterbeek, Wolfheze, Heumensoord. N.B.: Breda, 1920 (Mus. Rd.). Lbg.: Mookerheide, Plasmolen. Var. De typische vorm (uit Oostenrijk) heeft heldergrijze voor- vls. met smalle bruine bandjes of zelfs maar lijntjes. Vooral de twee donkere banden voor de achterrand zijn bij de Oostenrijkse 118 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (613) exx. sterk gereduceerd (volgens 2 exx. in Z. Mus.). Deze vorm komt in ons land niet voor. 1. subsp. infuscata Stgr., 1871, Cat. ed. Il: 177. De grijze grond- kleur sterk bruin bestoven, de bruine banden breed, veel minder af- stekend. Het lijkt, alsof de bruine kleur de grondkleur is, die door- sneden wordt door smalle bruingrijze banden, vandaar ook Srau- DINGER s diagnose: „multo obscurior, al. ant. fuscis, griseo-striga- tis.’ Bijna al onze exx. behoren tot deze vorm. Brants, 1911, Nederl. Vlinders (7-8), pl. VII, fig. 27. 2. f. intermedia nov. Vleugels heldergrijs, als bij de typische Oostenrijkse vorm, maar met de brede bruine banden van infus- catal). BRANTS, fig. 20 (een heel mooi ex.) en fig. 25. De Steeg, Mookerheide (de Vos); Velp, 1 2 (Z. Mus.). Stellig een zeld- zame vorm. 3. f. seminigra Schawerda, 1921, Zeitschr. Ost. Ent. Ver. 6: 92. Voorvl. van de wortel tot en met de normaal dubbele bruine dwars- band eenkleurig zwartbruin, dan volgt een smalle witachtige dwars- band, dan weer een zwartbruin veld, dat door de witte achterrands- lijn gedeeld wordt. Overgangen van De Steeg, Oosterbeek en Wolfheze in Z. Mus. 4. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). „Veluwe”, 1 ex. (Z. Mus.); Mook (Wiss.). 5. f. tangens nov. Zie Cat. VIII, Lc. De Steeg, Mookerheide (de Vos); Velp, Oosterbeek, Wolfheze (Z. Mus.). 6. f. cotangens nov. Zie Cat. VIII, Lc. BRANTS, fig. 23 en 26. Loenen (de Vos); Rheden, De Steeg, Velp, Wolfheze (Z. Mus.). 7. £. impuncta nov. Zie Cat. VIII, Ic. Wolfheze (6, 7). 654. O. mucronata Scopoli. Gewoon in alle heidestreken. Bekend van Texel. In de duinen van het vasteland aangetroffen te Castri- cum. 1 gen., van begin Mei tot half Juni (5-5 tot 17-6); late exx. van deze zelfde generatie zijn waarschijnlijk de volgende: in Z. Mus. een © van Juli van Laag Soeren ; Hengelo, 1|9 10-7-1919 (Btk.). (DE Roo van Westmaas, die + 1858 in Sepp 8: 143—150 zon- der enige twijfel de biologie van deze soort behandelde, had bij een ab ovo kweek in 1857 enkele rupsen, die sneller dan de andere groeiden. Deze verpopten toch echter pas eind. Septr. en leverden 6 Octr. de vlinders. DE Roo schrijft uitdrukkelijk, dat de zomer van 1857 warm was. Dit maakt het dus vrijwel onmogelijk, dat exx. van begin Juli reeds tot een tweede gen. zouden behoren.) Var. Literatuur : HEYDEMANN, 1941, Stett. ent. Z. 102: 12— 15, plaat, fig. 1—12. 1. f. mucronata Scopoli, 1763, Ent. Carn. : 222. Voorvls. been- kleurig grijs, dus lichtgrijs, met een geringe maar grove bestuiving van donkergrijs, meest met slechts twee dwarslijnen, daar de wortel- lijn in de regel zeer onduidelijk is. In ons land komt deze lichte vorm 1) Wings clear grey as with the typical Austrian form, but with the broad brown bands of infuscata. (614) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 119 betrekkelijk weinig voor. Apeldoorn (Wiss); Korenburgerveen, Ede, Soest, Hilversum (Lpk.); Bussum (v. d. M.); Oisterwijk (Z. Mus.). 2. f. pallidaria Lambillion, 1905, Cat. Lép. Belg. : 257. Grondkleur der voorvls. witachtig grijs, nog lichter dan de typische vorm, de twee dwarslijnen, die het middenveld begrenzen, scherp afste- kend!). Nog minder dan de vorige vorm. Apeldoorn (de Vos); Breda (L. Mus.). 3. f. brunnescens nov. Grondkleur der voorvls. licht bruingrijs, de twee dwarslijnen, die het middenveld begrenzen, scherp afste- kend2). DE Roo in Sepp, l.c., pl. 38, fig. 14. Eveneens zeldzaam. Velp (de Roo); Soest (Lpk.); Middelaar (mooi geelbruin ex., Sch.). 4, f. extradentata Prout, 1914, Seitz 4: 158. In het achterrands- veld der voorvls. treedt een donkere bestuiving op, waardoor de lichte getande golflijn scherp afsteekt. Met de zwakker geteken- de overgangsexx. meegerekend, is deze vorm stellig overal gewoon. 5. f. nigrolineata Heydemann, 1941, Stett. ent. Z. 102: 14. Ex- emplaren van één der voorafgaande lichte vormen, waarbij de dwarslijnen op de voorvls. bruingrijs tot zwartgrijs zijn, buiten- waarts witachtig grijs gezoomd. Apeldoorn (Wiss.); Heerde (Luk- kien); Soest (Lpk.). 6. f. scotica Cockayne, 1940, Proc. South London ent. nat. Hist. Soc. 1939—40: 60, pl. IV, fig. 2. De eerste graad van verdonke- ring van het middenveld : aan de binnenzijde van de distale (bui- tenste) dwarslijn treedt een in de regel vrij zwakke donkere be- stuiving op, de lijn, die het middenveld wortelwaarts begrenst, is nog vrij van bestuiving of slechts zwak bestoven, de golflijn is zwak tot vrij duidelijk zichtbaar. HEYDEMANN (1941, I.c., fig. 4) beeldt deze vorm af onder de naam umbrifera, waartoe ProuT's diagnose alle aanleiding gaf, maar ten onrechte. In Schotland is deze vorm verreweg overheersend. Ook hier te lande de meest voor- komende vorm. 7. £. umbrifera Prout, 1914, Lc. : 158. Seitz 4, Suppl. : 74, pl. 7 £, fig. 2. Beide het middenveld begrenzende dwarslijnen bezitten aan hun binnenzijde een krachtige donkere bestuiving. Het middenveld blijft overigens echter over de volle lengte licht van kleur. Vrijwel de enige in Zuid Engeland voorkomende vorm van de soort (type van Epping Forest bij Londen). Bij ons alleen als zeer zeldzame vorm hier en daar gevonden. De Lutte (Btk.); Laag Soeren (L. Mus.); Soest (Lpk.). 8. f. nigrita nov. De gehele grondkleur der voorvleugels dicht be- stoven met zwartachtige schubben, het middenveld gedeeltelijk ver- donkerd?). Soest (Lpk.). 1) The type of LAMBILLION was taken at Fond d’Arquet near Namur on June 2, 1898, as DERENNE wrote me some months before his death. So it is absolutely certain that it belonged to the early species. 2) Ground colour of the fore wings pale brown-grey, the two transverse lines which border the central area, sharply contrasting. 3) The whole ground colour of the fore wings densely powdered with blackish scales, the central area partly darkened. 120 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (615) 9. f. multistrigaria Heydemann, 1930, Int. ent. Zeitschr. Guben 24: 127,pl. 1, fig 11, 12; 1941, 1.e. : 13, fig. 9 en 10. Voeryls. sterk verdonkerd, maar het middenveld rondom de discaalvlek bijna steeds lichter van tint. Scherp steken de lichte begrenzing van wor- tellijn en de beide discaallijnen alsmede de golflijn af, zodat een donkere bonte vorm met 4 opvallende lichte lijnen ontstaat. Laag Soeren (Z. Mus.); Hilversum (Lpk.); Bussum (v. d. M.); Kerk- rade (Latiers). 10. f. luridata Heydemann, 1941, Stett. ent. Z. 102: 14, fig. 8. Voorvleugels met geheel donker gevuld middenveld, dat scherp afsteekt tegen de overigens lichte vleugel. DE Roo in Sepp, Lc. fig. 15. Zeldzame vorm: Velp (de Roo); Hilversum (Doets). 11. f. luridaria Bkh., 1794, Eur. Schm. 5: 59 (nigrescens Coc- kayne, 1941, Ent. Rec. 53: 26). Voorvleugels eenkleurig bruinig zwart, de twee roestkleurige discaallijnen scherp afstekend, vaak ook de wortellijn nog zwak zichtbaar. DE Roo, l.c., fig. 13. Barneveld, Houthem (Z. Mus.); Apeldoorn (de Vos, Z. Mus.); Soest (Lpk.); Hilversum (Doets); Bussum (v. d. M.). 12. f. approximata Heydemann, 1941, Stett. ent. Z. 102: 14. Het middenveld der voorvls. sterk versmald. Vledder (Br.); Laag Soe- ren (Z. Mus.); Soest (Lpk.); Epen (Wiss.). 13. f. latefasciata nov. Het middenveld der voorvls. sterk ver- breed!). Heerde (Lukkien); Hilversum (Lpk.). 14. f. bipuncta nov. De middenstip der voorvls. in tweeën ge- deeld?). Soest (Lpk.); Vught (L. Mus.). 15. f. juncta nov. De wortellijn der voorvls. op 1 of meer plaat- sen door een horizontale streep met de antemediane dwarslijn ver- bonden3). Heerde (Lukkien); Soest, Hilversum (Lpk.). 16. Dwergen. Oisterwijk (Mus. Rd.); Epen (Wiss.). Genetica. De zwartachtige vorm luridaria Bkh. is dominant over f. scotica Ckne. (Dr E. A. Cockayne in litt.) en ongetwijfeld ook over de andere lichte vormen. Dit verklaart ook op eenvoudige wijze, waarom DE Roo uit een licht (dus waarschijnlijk typisch) & reeds in de F, een luridaria kreeg (l.c. : 149). Overigens is genetisch nog niets over de soort bekend. 655. O. plumbaria F, Evenals de vorige soort algemeen verbreid in heidestreken. Bekend van Texel en Terschelling. 1 gen, half Juni tot eind Aug. (15-6 tot 29-8). Var. Literatuur: HEYDEMANN, 1941, l.c.: 15—19. De vlinder is even variabel als O. mucronata. De vormen van beide soorten lopen voor een groot deel parallel, maar zijn (nog afgezien van de vliegtijd) steeds vrij gemakkelijk van elkaar te onderscheiden. Ook het percentage waarin de corresponderende vormen bij beide species voorkomen, is niet gelijk. 1. f. plumbaria F., 1775, Syst. Ent. : 628. Voorvleugels leigrijs of 1) The central area of the fore wings strongly enlarged. 2) The discal spot of the fore wings divided into two parts. 3) The basal line of the fore wings connected with the antemedian line on one or more spots by a horizontal line. (616) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 121 blauwig grijs met 3 duidelijke bruinachtige dwarslijnen, één aan de wortel, en de beide, die het middenveld begrenzen. Wel op de meeste vindplaatsen onder de soort voorkomend, maar niet talrijk. 2. f. pallidaria Heydemann, 1941, Stett. ent. Z. 102: 18, fig. 16. Grondkleur der voorvls. lichter, witachtig grijs. Ootmarsum (Wiss. ). 3. f. extradentata Heydemann, 1941, l.c. : 15, fig. 15. Voorvls. met duidelijk afstekende golflijn in het franjeveld. Bijna steeds is deze vorm gecombineerd met umbrifera of met overgangen daar- toe. Veel minder dan de corresponderende vorm van O. mucronata. Reutum, Elzen (v. d. M.); Havelte, Soest, Hilversum, Valkeveen (Lpk.); Breda (L. Mus.). 4. f. nigrolineata Dannehl, 1927, Ent. Zeitschr. Frankfurt 40: 461. Exemplaren, waarbij de dwarslijnen op de vleugels zwartbruin in plaats van roestgeel of geelachtig zijn. (Heeft alleen betrekking cp de exx. zonder donkere bestuiving langs de dwarslijnen van het middenveld). Steenwijk (Wiss.); Paterswolde (Z. Mus.); Wijster (L. Mus.); Stroe (Lpk.); Malden (Bo.). 5. f. umbrifera Heydemann, 1941, Lc. : 15, fig. 21. Aan de bin- nenzijde van de beide dwarslijnen, die het middenveld begrenzen, bevindt zich een donkere, soms zwartbruine beschaduwing, die bij- na steeds donkerder is dan bij de vorige soort. Onze meest voor- komende vorm. 6. f. nigrita Heydemann, 1938, Ent. Z. Frankfurt 52: 392; lc. 1941, fig. 22. Voorvls. met de donkere beschaduwing van umbrifera en bovendien over de gehele oppervlakte dicht bestoven met zwart- bruine schubben, vooral aan de voorrand, bij de vleugelpunt en langs de achterrand. Noordlaren (Blom); Winterswijk, Hilversum (L. Mus.); Malden, Hatert, Schaaik (Bo.); Stroe, Leusder hei, Soest (Lpk.); Leersum (Btk.); Huizen (Vári). 7. f. pseudolimitata Heydemann, 1930, Int. ent. Z. Guben 24: 128, pl. L fig. 17. Exemplaren van f. umbrifera, waarbij de grond- kleur sterk geelbruin getint is. Deze tint gaat uit van de twee mid- delste dwarslijnen en vervloeit dan in de grondkleur. Ook de lichte golflijn en het achterrandsveld er achter eveneens geelbruin getint. Hilversum (Lpk.); Breda (L. Mus.). 8. f. luridata Hufnagel, 1767, Berl. Mag. 4: 526. Voorvls. met eenkleurig donker middenveld, dat scherp tegen de lichte grond- kleur afsteekt. Terschelling, Havelte, Stroe, Ede, Soest, Hilversum (Lpk.); Vasse, Agelo, Elzen (v. d. M.); Kootwijk (Wiss.); Mal- den, Schaaik (Bo.). 9. f. fuscomarginata nov. Achterrandsveld der voorvls. vanaf de postmediaanlijn verdonkerd!). Steenwijk (Wiss.). 10. f. nigrescens Cockerell, 1889, Entomologist 22 : 55 (obscura- ria Rothke, 1896, Jahresber. Ver. naturw. Sammelwesen Krefeld 1895—96 : 28). Voorvls. eenkleurig zwartbruin met lichte, scherp afstekende dwarslijnen, hoewel ook zelfs deze vrij onduidelijk kun- nen worden. Noordlaren (Blom); Steenwijk (Wiss.); Oud-Leusen 1) Outer area of the fore wings darkened from the postmedian line. 122 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (617) (Ov.) (Kleinjan); Apeldoorn (de Vos); Twello (Cold.); Imbosch (Sch.); Uchelen, Beekbergen (v. d. M.); Ede, Leusder hei, Soest, Hilversum (Lpk.). 11. f. disconudata Dannehl, 1927, Ent. Zeitschr. Frankfurt 40: 461. Voorvls. zonder middenstip. Zeer zeldzaam! Hilversum (Doets). 12. f. bipunctata nov. Voorvl. met dubbele middenstip!). Vrij- wel even zeldzaam. Hilversum (Lpk.); Naarden (Z. Mus.). 13. f. approximata Prout, 1914, Seitz 4: 158; 1937, Suppl. : 74, pl. 7 e, fig. 52). Middenveld der voorvls. sterk versmald. Vledder (Br.); Markelo (Kleinjan); Leuvenum (L. Wag.); Boekhorst (Z. Mus.); Heumensoord, Malden (Bo.); Soest (Lpk.). 14. f. juncta nov. De wortellijn der voorvls. op 1 of meer plaat- sen door een horizontale streep met de antemediane dwarslijn ver- bonden3). Terschelling, Soest (Lpk.); Steenwijk (Wiss.). Opmerking. De eerste moderne lepidopteroloog, die het ver- moeden uitte, dat de beide zogenaamde generaties van O. mucro- nata Scop. in werkelijkheid twee goede soorten waren, was R. Borpr, een van de beste veldentomologen, die ik ooit ontmoet heb. Hij baseerde dit op het feit, dat in het voorjaar twee groepen van rupsen te vinden zijn, bijna volwassen exx., die meest in Mei de vlinder leveren, en veel kleinere, die pas ongeveer een maand later volwassen zijn (1935, Ent. Zeitschr. Frankfurt 49: 131). In Maart 1939 hield COCKAYNE een voordracht (gepubl. Juli 1940, Proc. South London ent. nat. Hist. Soc. 1939—40 : 59— 61, pl. IV), waarin hij betoogde, dat in Engeland een latere soort en twee vroege soorten voorkomen, welke beide laatste hij als O. um- brifera Prouten O. scotica Ckne. aanduidde. Zij zijn echter niets an- ders dan de Zuidengelse en de Schotse subsp. van de vroege soort. HoFFMEYER (1940, „Ortholitha-Tvillinge-Arterne”, Flora och Fauna 46: 81—92) stelde voor Denemarken 2 soorten vast en gaf uitstekende figuren van de verschillen ertussen, doch de nomen- clatuur kon nog niet op bevredigende wijze opgelost worden. Dit werd gedaan door HEYDEMANN (1941, Neuer Beitrag zur Kenntnis von Ortholitha mucronata Scop. und plumbaria F., Stett. ent. Z. 102: 1—28, pl, fig. 124). Het beste verschil tussen beide soorten is natuurlijk de vliegtijd. Maar wie een flinke serie van de 2 Ortholitha’s naast elkaar heeft staan, ziet, dat ze ook een heel verschillende indruk maken. Gemid- deld is de vroege mucronata (bij ons) een veel lichter dier dan de latere plumbaria. Andere uiterlijke verschilpunten zijn : 1. De middenstip der voorvls. is bij de meerderheid der mucronata's streepvormig, bij de meerderheid der plumbaria's puntvormig (vele uitzonderingen !). 1) Fore wings with double central spot. 2) The type, which is in the collection of the British Museum (Natural History), belongs to O. plumbaria F. (D. S. FLETCHER in litt., 1 June 1949). 3) The basal line of the fore wings on one or more places connected with the antemedian line by a horizontal line. (618) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 123 2. Op de onderzijde is deze stip bij de meeste mucronata’s duidelijk zichtbaar, bij plumbaria bijna steeds onduidelijk of geheel weg. 3. Bij mucronata staat de stip vrijwel precies in het midden tussen de 2 dwarslijnen, bij plumbaria dichter bij de antemediane dwarslijn (vooral bij plumbaria nogal uitzonderingen). 4. De wortellijn der voorvls. bij mucronata meestal zwakker dan de beide andere of zelfs ontbrekend, bij plumbaria bijna steeds duide- lijk. Fig. 33. Boven: aedoeagus van Ortholitha mucronata Scop. (no. 23) en O. plumbaria F. (no. 25). Onder, sterker vergroot: cornutus van O. mucronata Scop. (no. 23) en O. plumbaria F. (no. 25). Fig. 34. Bursa van Ortholitha mucronata Scop. (links, no. 36) en O. plumbaria F. (rechts, no. 31). 25 x. 36 124 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (619) 5. De getande golflijn is bij mucronata veel vaker duidelijk aanwe- zig dan bij plumbaria. Aan het copulatie-apparaat zijn ook enkele verschilpunten op te merken, waarvan de voornaamste zijn : 6. Bij mucronata & is de uncus korter, bij plumbaria & langer. 7, Dezelfde verschillen gelden voor de lengte van de aedoeagus. 8. Bij mucronata & is de cornutus breder, met grovere tanden aan de ene rand, bij plumbaria smaller met fijnere tanden. 9. Bij mucronata 2 is de ductus bursae langer, de haak op de bursa korter, het onderste deel van de bursa niet gechitiniseerd, de doorns op de bursa korter ; bij plumbaria ® is de ductus bursae korter, de haak langer, het onderste deel van de bursa wel gechitiniseerd, de doorns op de bursa langer. Zie fig. 33 en 34 naar Nederlandse exx. van beide soorten. 656. O, chenopodiata L., 1761 (limitata Scop., 1763). Verbreid door het gehele land op grazige plaatsen, hoofdzakelijk op zand- grond, ook hier en daar op kleigrond (Groningen en Betuwe), plaatselijk niet zelden gewoon. 1 gen, eerste helft van Juni tot eind Aug. (9-6 tot 30-8), hoofd- vliegtijd tweede helft van Juli tot begin Aug. Vindpl. Fr.: Terschelling, Ameland, Schiermonnikoog, Leeuw- arden, Kollum, Rijs, Scherpenzeel. Gr. : Loppersum, Winsum, Gro- ningen, Helpman, Haren, Noordbroek. Dr. : Peizermade, Paters- wolde, Anlo. Ov. : Denekamp, De Lutte, Lonneker, Agelo, Vasse, Hengelo, Borne, Delden, Colmschate, Deventer, Steenwijk, Kam- pen. Gdl.: Putten, Harderwijk, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (geregeld maar niet talrijk), Empe, Dieren, De Steeg, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Lunteren ; Zutfen, Warnsveld, Almen, Vor- den, Ruurlo, Aalten, Varseveld, Doetinchem, Bijvank, Babberich ; Elden, Kerk-Avezaat, Beek-Nijmegen, Nijmegen, Hatert, Ingen. Utr. : Amerongen, Heuvelse Steeg, Zeist, Bilthoven, Utrecht, Groenekan, Soest, Maarseveen, Loosdrecht. N.H.: Hilversum, Laren, Valkeveen, Bussum, Texel (Oude Schild, De Koog), Den Helder, Catrijp, Schoorl, Alkmaar, Heilo, Castricum, Wijk aan Zee, Velzen, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Vogelenzang, Zandvoort. Z.H. : Noordwijk, Katwijk, Wassenaar, Scheveningen, Den Haag, Hoek van Holland, Rotterdam, Dordrecht, Ouddorp. Zl. : Domburg, Vlissingen, Wolfaartsdijk, lerseke, Groede. N.B. : Willemstad, Bergen op Zoom, Breda, Ginneken, ’s~Hertogenbosch, Vught. Lbg. : Venlo, Tegelen, Roermond, Munniksbosch, Kerkrade, Kunrade, Schaesberg, Nuth, Voerendaal, Ransdaal, Strucht, Val- kenburg, Houthem, Bunde, Meerssen, Sint Pietersberg, Bemelen, Gronsveld, Gulpen, Slenaken, Eperheide, Epen, Mechelen, Lemiers. Var. 1. f. chenopodiata Linné, 1761, Fauna Svecica: 332. Grondkleur der vleugels vuil geelbruin met iets lila-achtige tint, bij de 2 © meest wat lichter dan bij de ¢ &. Svenska Fjärilar, pl. 34, fig. 17 a; South, pl. 54, fig. 8. Hoofdvorm. 2. f. clarior Nordström, 1940, Svenska Fjärilar : 240, pl. 34, fig. 17 b. Voorvleugels met beengele of grijsachtige grondkleur en (620) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 125 duidelijke bruingele tekening. Wel in hoofdzaak een © vorm. Ter- schelling, De Koog-Texel, Tegelen (Lpk.); Noordbroek, Nunspeet, Beek-Nijm., Kerk-Avezaat (Z. Mus.); De Lutte (v. d. M.); Hil- versum (Doets); Aerdenhout (Wiss.); Breda (15); Epen (Wiss.). 3. f. birgittae Nordström, 1940, l.c., fig. 17 c. Voorvls. donker okergeel, middenveld violetbruin met brede roestbruine zomen. South, fig. 9. Een prachtige bonte vorm, die zowel bij & als 9 voorkomt en overal onder de soort te vinden is. 4. f. brunnea nov. Grondkleur der voorvls. helder bruin!), Naal- denveld, & (Wiss.). 5. £. monodii Thierry Mieg, 1885, Le Naturaliste 7 : 237. Grond- kleur van voor- en avls. sterk verdonkerd, slechts hier en daar nog iets van de geelachtige kleur te zien. Epen (Wiss.). 6. f. planicolor nov. Zie Cat. VIII : (557). Agelo (v. d. M.); Castricum (EF. F.). 7. f. plurimelineata Stauder, 1922, Ent. Anz. 2: 82. Alle dwars- lijnen opvallend. duidelijk : tussen wortelband en middenband 2 tot 5 duidelijke dwarslijnen, achterrandsveld met minstens 2 scherp afstekende donkere golflijnen. Epen, een vrij goed ex. (Lpk.). 8. f. tangens nov. Zie Cat. VIII, lc. Groenekan, Breda (L. Mus.). 9. f. semifasciata nov. Op de voorvls. ontbreekt de donkere band, die het middenveld wortelwaarts begrenst, geheel?). Anlo, & (Blom). 10. f. reducta nov. Voorvls. met slechts 3 dwarslijnen : de wor- tellijn en de beide lijnen, die het middenveld begrenzen ; achtervls. alleen met een donkere booglijn8). Colmschate (Lukkien). 11. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII, Ice. Colmschate (Lukkien); Apeldoorn (de Vos); Bijvank (Sch.). 12. Dwergen. Groenekan (L. Mus.); Overveen (Z. Mus.). 657. O. moeniata Scopoli. Verbreid door het gehele Oosten en Zuiden op heideachtige, ook met brem begroeide plaatsen, op de vindplaatsen in de regel gewoon. 1 gen. eind Juni tot half Septr. (28-6 tot 15-9), hoofdvliegtijd eerste helft van Augustus. Vindpl. Gr.: Groningen. Dr.: Steenbergen, Anlo, Schoon- oord. Ov. : Elzen, Rijssen. Gdl. : Nijkerk, Putten, Ermelo, Harder- wijk, Garderen, Stroe, Oud-Millingen, Uddel, Leuvenum, Nun- speet, Vaassen, Hoog Soeren, Apeldoorn, Harskamp, Ellecom, De Steeg, Rhederhei, Rozendaal, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wolf- heze, Wageningen, Bennekom, Lunteren, Zilven, Lochem, Aalten, Nijmegen, Groesbeek. Utr. : Amerongen, Leersum, Doorn, Drie- bergen, Maarn, Zeist, Soestduinen, Soest, Baarn, Lage Vuursche. N.H.: Hilversum, Laren, Blaricum, Bussum. N.B. : Breda, Prin- 1) Ground colour of the fore wings clear brown. *) The dark band on the inner side of the central band on the fore wings fails completely. 3) Fore wings only with 3 transverse lines: the basal line, and the two lines which border the central area ; hind wings only with a dark submarginal line. 126 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (621) cenhage, Tilburg, Vught, Uden, Best, Geldrop, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Mook, Venlo, Tegelen, Steyl, Roermond, Melick, Brunsum, Heerlen, Houthem. Var. 1. f. confluens nov. In het middenveld der voorvls. zijn de beide middenstippen met elkaar verbonden!). Bijna overal onder de soort. 2. f. unipuncta nov. Voorvls. met slechts 1 middenstip?). Hoog Soeren, Mookerheide (Wiss.); Apeldoorn (de Vos); De Steeg, Wageningen, Lochem, Soest, Venlo, Houthem (Z. Mus.); Velp (Cold.); Nijmegen (Sch.). 3. f. margaritata nov. Zie Cat. VIII: (557). Op alle vindplaat- sen. 4. f. divisa nov. Voorvleugels met ononderbroken licht midden- veld van voorrand tot binnenrand3). Schoonoord (Snijder). 5. f. obscura nov. Wortel- en achterrandsveld der voorvls. ver- donkerd, waardoor het donkere gedeelte van het middenveld minder sterk afsteekt*). Schoonoord, 2 (Z. Mus.). 658. O. bipunctaria Schiff, Bijna uitsluitend in het Zuidlimburgse krijtdistrict en daar plaatselijk niet ongewoon, slechts 1 vindplaats noordelijker uit Limburg bekend. Niet bekend uit Denemarken. Ook niet van Sleeswijk-Holstein, Hamburg en Bremen. In Hannover bij de stad (op de laatste uit- lopers van de Middelgebergten en hier niet zeldzaam). In West- falen meer in het Oostelijk gedeelte. In de Rijnprovincie talrijk. In Belgié overal volgens DERENNE (1929, Addenda Cat. Lép. Belg. : 112). Dit zal wel in hoofdzaak op het hoge Oostelijke gedeelte slaan, stellig niet op de Kempen en zeker ook niet op Vlaanderen. In Groot-Brittannié verbreid door heel Engeland en Wales. Niet in Schotland en Ierland. De Noordgrens van het verbreidingsge- bied op het Continent loopt dus door Limburg. 1 gen., eerste helft van Juli tot begin Septr. (13-7 tot 7-9). Vindpl. Lbg.: Tegelen, Kerkrade, Kunrade (Welterberg), Ransdaal, Schin op Geul, Valkenburg, Houthem, Bemelen, Maas- tricht, Gulpen, Wijlre, Epen, Mamelis, Vaals. Var. 1. f. unipuncta Wehrli, 1926, Mitt. Ent. Ver. Basel no. 12: 5, fig. 25. Voorvleugels met slechts 1 middenstip. Welterberg (Br.). 2. f. confluens Wehrli, 1926, l.c., fig. 26. Beide middenstippen der voorvls. met elkaar verbonden. Welterberg (Wiss.); Houthem (de Vos); Gulpen (8). 3. f. margaritata nov. Zie Cat. VIII: (557). Overal onder de soort, 4. f. herberti Prout, 1914, Seitz 4: 163, pl. 6i, fig. 2. Het gehele middenveld bruingrijs gevuld. Houthem, ¢ (Z. Mus.). 5. f. cotangens nov. Zie Cat. VIII, lc. Welterberg (Wiss.). 1) The two discal points in the central area of the fore wings are joined. 2) Fore wings only with one central point. 3) Fore wings with uninterrupted pale central area from costa to inner margin. 4) Basal and outer area of the fore wings darkened so that the dark part of the central area contrasts less strongly. (622) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 127 Mesotype Hb. 659. M. virgata Hufn. Op een paar vangsten na uitsluitend be- kend uit de duinen langs de zeekust. In Denemarken gevonden op Bornholm, Seeland, Funen en Lol- land (bijna steeds aan de kusten); langs de kusten, en op een enkele plaats in het binnenland, van Jutland. In Sleeswijk-Holstein langs de kusten van de Oostzee en op de Wadden-eil. Sylt en Amrum. Niet bij Hamburg, Bremen en in Hannover. Evenmin in Westfalen en de Rijnprovincie. In België in de duinen langs de Noordzee, maar ook uit de Ardennen bekend (Logne aan de Our- the). In Engeland op geschikte plaatsen overal aan de kusten (behalve in het Noordoosten) en aan de Westkust van Wales. Ook op de Downs, de twee rijen van kalkheuvels in het Zuiden, en in Cambridgeshire en Berkshire, dus midden in het land. In Ierland zeer zeldzaam, als de opgaven inderdaad betrouwbaar zijn (Dono- VAN, 1936, Cat. Macrolep. Ireland : 71). 2 gens, die van de eerste helft van April tot begin Septr. zijn waargenomen (9-4 tot 9-9). Ergens in de laatste helft van Juni of het begin van Juli zal wel de grens liggen, doch ik vind over de ver- schillende jaren een doorlopende reeks van data, zodat deze niet met zekerheid is vast te stellen. DE GRAAF (Sepp, serie 2, 4: 205) kreeg uit eieren van 11 Juli het volgend jaar in April en Mei de vlinders. Uit eieren van 7 Mei verschenen ook pas in het volgend voorjaar de imagines. Naast bivoltine komen dus ook univoltine stammen voor. Vindpl. Fr. : Vlieland, Ameland. Gdi. : Oosterbeek, 7-6-1862 (Z. Mus.). N.H.: Texel, Petten, Kamp, Bergen, Egmond aan Zee, Castricum, Heemskerk, Wijk aan Zee, IJmuiden, Velzen, Bloe- mendaal, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Vogelenzang, Zand- voort. Z.H. : Noordwijk, Katwijk, Katwijk aan Zee, Wassenaar, Den Haag, Scheveningen, Kijkduin, Loosduinen, Monster, Hoek van Holland, Staelduin, Rockanje, Ouddorp. ZI. : Domburg, Zoute- lande, Groede. N.B. : Breda (Mastbos), 21-6-1870, 4 (Kallen- ae Lbg.: Epen, 23-5-1938, 4 (Wiss., cf. verspreiding in Bel- gié !). Var. 1. f. impunctata Petersen, 1902, Lep. Fauna Estland: 118. Voorvls. zonder middenstip. DE GRAAF in Sepp, l.c., pl. 38, fig. 9. Wassenaar (Wiss.); Den Haag (Z. Mus.); Monster (Cold.). 2. f. tangens nov. Zie Cat. VIII : (557). Overveen, Wassenaar, Domburg (Z. Mus.); Aerdenhout (25), Katwijk (24). 3. f. cotangens nov. Zie Cat. VIII : l.c. Wassenaar (Wiss.). 4. f. diluta Galvagni, 1920, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 70: (82). Grondkleur geelachtig grijs, geelachtig bruin, vuil strogeel, bij ex- treme exx. strogeel. DE GRAAF, l.c. fig. 8. Bij ons nu en dan zowel in de eerste als in de tweede gen. Ameland (Lukkien); Overveen (Z. Mus.); Wassenaar (37); Monster (Cold.). 5. f. obliquata Thunberg, 1784, Diss. ent. Ins. Svecica 1 : 12, plaat (fig. 9) (contrariata Heydemann, 1933, Int. ent. Z. Guben 27: 373, fig.). Bonte vorm met 2 scherpe donkere ongedeelde dwars- 128 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (623) banden op de voorvls., die aan de buitenkant breed witachtig afge- zet zijn. Ook de donkere middenband der avls. is franjewaarts breed witachtig gezoomd. South, pl. 54, fig. 3 en 10. Wassenaar (div. colls.); Den Haag (16; is het ex. afgebeeld in Sepp, l.c., fig. 8, maar de grondkleur is niet geel! Verkleurd ?). 6. f. obscurata nov. Voor- en avls. donkergrijs, banden en mid- denstip nog donkerder, de lichte tekening vrijwel geheel verdwe- nen!). Wijk aan Zee, Staelduin (Z. Mus.); Aerdenhout (35). Minoa Tr. 660. M. murinata Scopoli, Tot nog toe slechts eenmaal in ons land aangetroffen. Niet in Denemarken. In het gehele omringende Duitse gebied al- leen aangetroffen in het Roerbekken en in de Rijnprov., in dit laatste gebied niet zeldzaam tot talrijk. In België plaatselijk door het gehele hoge Oostelijke deel. In Groot-Brittannië in het Zuiden van Engeland en van Wales, tot ongeveer 52° N.B. Niet in Ierland. De Limburgse vindplaats is dus de Noordwestelijkste op het con- tinent en is de uiterste voorpost van het Belgisch-Rijnlandse terri- torium. De (voornaamste) voedselplant in Engeland is de amandel- wolfsmelk (Euphorbia amygdaloides L.), bij ons een zeer lokale plant in de Zuidlimburgse bossen. In de Rijnprov. (ook in Beieren) leeft de rups op cipreswolfsmelk (Euphorbia Cyparissias L.), die echter in het enige bij ons in aanmerking komende biotoop niet voor- komt. De kans, dat murinata hier inheems is, is dus niet groot. In België komen 2 generaties voor, in Engeland is, als bij vele op het Continent regelmatig bivoltine soorten, de tweede gen. uit- zondering (niettegenstaande het gunstige Zuidengelse klimaat !). Ons ex. behoorde tot de eerste gen. Vindpl. Lbg.: Bunde, Juni 1927 (Rk.). Lithostege Hb. 661. L. griseata Schiff, Tot het laatste kwart van de vorige eeuw kwam deze soort op een zeer beperkt gebied in het Rijk van Nijmegen voor, doch is sinds 1881 niet meer waargenomen en be- hoort nu ongetwijfeld tot de in ons land uitgestorven soorten. Niet in Denemarken. Nergens in het ons omringende Duitse ge- bied, behalve in Zuid-Hannover. Niet in België! In Engeland uiterst lokaal in Norfolk en Suffolk (de 2 graafschappen tegen- over onze kust). Ook het in South genoemde Breck District ligt in Suffolk. Niet in Ierland. Mogelijk kan de Gelderse vindplaats opgevat worden als die van een laatste relict in het Noordwesten van het Continent uit het At- lanticum met zijn zoveel gunstiger klimaat of misschien zelfs uit het daaraan voorafgaande warme en droge Boreaal en stierf de soort 1) Fore and hind wings dark grey, bands and central spot still darker, the pale markings have almost completely disappeared. (624) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA. 129 hier uit, omdat zij zich in het ongunstige milieu niet langer kon handhaven. 1 gen., die eind Mei en Juni moet vliegen. Er bestaan geen ge- dateerde Nederlandse exx. Vindpl. Gdl. : Nijmegen, Ubbergen. [Ziehier alles, wat over de soort vermeld is: 1. Een M.S. aanteke- ning (waarschijnlijk van DE GRAAF) in het ex. van Bouwst. 2 : 204 in Bibl. N.E.V.: „Nijmegen, 1859 (Backer). 2. SNELLEN, 1867, De Vlinders: 619: „Tot dusverre alleen uit Gelderland bekend, waar de vlinder bij Nijmegen gevangen is. 3. SNELLEN, 1882, De Vlinders, Microlepidoptera 2: 1177 : „Sedert de uitgave van mijn Macrolepidoptera nog enige malen bij Nijmegen gevangen.” 4. TER Haar, 1899— 1904, Onze Vlinders : 267: „Vroeger was de vlinder in de vestingwerken te Nijmegen niet zeldzaam en na het slechten daarvan is hij nog eenmaal in de omstreken gevangen (ter Haar), Dit was tegen de helling van de Ubbergse heuvelen in de onmiddel- lijke nabijheid van de stad. Sedert 1881 is hij echter niet meer waargenomen.’ Alleen in de coll.-Z. Mus. bevindt zich wat Nederlands mate- riaal, nl. 2 ongedateerde exx. van Nijmegen e coll.-TER Haar en 1 ex. „zeer waarschijnlijk’ van Nijmegen e coll.-MOLENGRAAF. | Chesias Tr. 662. C. legatella Schiff, 1775 (spartiata Fuessly, 1781). Overal op zandgronden, waar brem groeit, door het gehele Oosten en Zuiden, en ook van enkele vindplaatsen in de duinstreek bekend. Vooral op licht in de regel een vrij gewone tot gewone soort. 1 gen, half Septr. tot begin Nov. (12-9 tot 3-11). Vindpl. Fr.: Leeuwarden, 1946 (Van Minnen), Balk. Gr. : Groningen, Haren. Dr.: Schoonoord, Wijster, Dwingelo. Ov. : Denekamp, Ubbergen, Almelo, Zenderen, Borne, Rijssen, Colm- schate, Diepenveen, Platvoet. Gdl.: Putten, Leuvenum, Apeldoorn, Twello, (vrij geregeld), Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wageningen, Bennekom ; Zutfen, Warnsveld, Winterswijk, Aalten, Doetinchem, Montferland ; Nijmegen. Utr. : Amerongen, Doorn, Maarn, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Soestduinen, Amersfoort, Soest. N.H. : Hilver- sum, Bussum, Amsterdam (spoordijk !), Aerdenhout. Z.H. : Noord- wijk, Leiden, Leidsendam, Den Deyl, Loosduinen. N.B. : Bergen op Zoom, Princenhage, Breda, Ulvenhout, Oisterwijk, Nuenen, Deur- ne. Lbg.: Mook, Plasmolen, Venlo, Roermond, Kerkrade, Rolduc, Houthem, Rothem, Meerssen, Maastricht. Var. De soort is sexueel dimorph. Bij het © is de grondkleur lichter (meer met wit gemengd) dan bij het ¢. 1. f. nigro-griseata Heydemann, 1933, Int. ent. Z. Guben 27: 393. De roestbruine kleur om de beide dwarsvlekken in het midden- veld der vvls., langs de voorrand en langs de achterrand bijna geheel overdekt door de zwartbruingrijze grondkleur, waardoor de voorvls. veel eentoniger van tint worden. De witachtige tekenin- gen echter blijven behouden. Svenska Fjärilar, pl. 34, fig, 22 b. 130 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (625) Vooral bij de ¢ & een gewone vorm, die wel overal onder de soort is aan te treffen. Bij de 9 ? veel zeldzamer : Apeldoorn, Nijmegen (Z. Mus.). 2. f. obsoleta nov. Exemplaren van de vorige vorm, waarbij ook de normale lichte tekening vrijwel geheel verdwenen is, zodat de voorvls. bijna eenkleurig donker bruingrijs zijn!). Arnhem, 2 2 9 (Z. Mus.); Montferland (Sch.). 663. C. rufata F. Vrijwel hetzelfde verbreidingsgebied als de vo- rige soort en ook aan dezelfde voedselplanten gebonden, maar over het algemeen iets minder gewoon. De vliegtijd begint in gunstige jaren reeds in de tweede helft van Maart en duurt tot half Aug. met (volgens de beschikbare ge- gevens tenminste) een gaping van begin tot eind Juni (22-3 tot 7-6 en 29-6 tot 16-8), maar ook deze zal bij meer kweken wel ver- dwijnen. Algemeen wordt deze lange vliegtijd als die van slechts één zeer onregelmatig uitkomende generatie opgevat, bijv. door Prout (1914, Seitz 4: 180) en URBAHN (1939, Stett. Ent. Z. 100: 694). Deze opvatting wordt gesteund door het volgende citaat uit BARRETT (1902, Brit. Lep. 8: 417): „Mr. E. H. TAYLOR records the emergence of specimens of a single generation in the year 1894, from March 24th till September 28th”. Ook bij VAN DER MEULEN kwamen pas in Juli vlinders uit overwinterde poppen. Verder onder- zoek naar het voorkomen van eventuele bivoltine stammen blijft echter gewenst. Vindpl. Gr. : Groningen. Dr. : Schoonoord. Ov. : Denekamp, Agelo, Albergen, Almelo, De Lutte, Hengelo, Lonneker, Elzen. Gdl.: Putten, Ermelo, Harderwijk, Leuvenum, Nunspeet, Udde- lermeer, Apeldoorn, Empe, Loenen, De Steeg, Velp, Arnhem, Oos- sterbeek, Wolfheze, Wageningen, Dreyen, Ede; Gorsel, Vorden, Eibergen, Aalten, Doetinchem, Wehl, Montferland ; Berg en Dal, Nijmegen, Hatert. Utr. : Amerongen, Leersum, Zeist, Bilthoven, Soest, Baarn. N.H.: Holl. Rading, Hilversum, Huizen, Bussum, Naarden. Z.H. : Noordwijk, Wassenaar, Den Haag. N.B.: Ber- gen op Zoom, Breda, Tilburg, Oisterwijk, Uden, Deurne, Cuyck. Lbg. : Mook, Plasmolen, Milsbeek, Venlo, Tegelen, Blerick, Bel- feld, Roermond, Melick, Echt, Brunsum, Kerkrade, Rolduc, Hou- them, Geulem, Epen, Vaals. Var. 1. f. rufata F., 1775, Syst. Ent. : 633. Tamelijk eenkleu- rige vorm, waarbij de donkere postmediaanlijn alleen in de boven- helft goed ontwikkeld is en ook daar niet sterk afsteekt ; de witte tekening niet sterk ontwikkeld. South, pl. 57, fig. 1 en 2. Ongeveer de helft onzer exx. 2. £. bombycata Hb 1787], Beytr..1 2): 14, pla) EES (ornata Heydemann, 1933, Int. ent. Z. Guben 27: 393). Mooie bonte vorm, postmediaanlijn vrij breed en over de hele lengte 1) Specimens of the preceding form in which also the normal pale markings have almost completely disappeared, so that the fore wings are nearly unicolo- rous dark brown-grey. (626) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 131 zwart, het wit van de dwarslijnen scherp afstekend. lets gewoner dan rufata. 3. f. monotonica Nordström, 1940, Svenska Fjärilar : 241, pl. 34, fig. 23b. Gehele vvl. donker roodbruin met onduidelijke tekening, wortelveld en golflijn lichtgrijs. Oosterbeek (Z. Mus.). 4. f. nigrescens Heydemann, 1933, lc. Grondkleur der vvls. zwartgrijs bestoven, ook het bruin donkerder. Alle witachtige teke- ning ontbreekt op een streep in het middenveld en de fel afstekende golflijn na. Een paar donkere trans, exx. van Putten en Nijmegen (Z. Mus.). 5. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Loenen-G. (de Vos); Doetinchem (Cold.); Wehl (Sch.); Nijmegen (Cold, Z. Mus.); Naarden, Venlo (Z. Mus.); Breda (Wiss.). 6. f. cotangens nov. Zie Cat. VIII, Le. Apeldoorn (de Vos). 7. f. margaritata nov. Zie Cat. VIII, l.c. Breda (Jch.). Anaitis Duponchel 664. A. plagiata L, De soort heeft in ons land 2 verbreidingsge- bieden : Zuid- en Midden-Limburg en de duinstreek. Pas de laat- ste jaren bleek het voorkomen van plagiata in het laatstgenoemde biotoop. Misschien kwam de vlinder daar steeds voor, maar te ge- ring in aantal om op te vallen en zijn ook voor dit dier de weers- omstandigheden blijkbaar gunstig geweest, Buiten deze twee cen- tra zijn tot nog toe slechts 2 al jaren lang op zich zelf staande vondsten bekend. In Denemarken is plagiata gewoon op Bornholm en komt op een paar plaatsen op Seeland voor, terwijl van Jutland slechts enkele exx. bekend zijn. Niet bekend van Sleeswijk-Holstein, Hamburg, Bremen en Noord Hannover. Wel gevonden bij de stad Hannover en in het Zuiden der provincie. Verbreid in Westfalen en vooral in de Rijnprov. In België verbreid in het Maasbekken en verder be- kend van Hal (in Brabant, ten Z. van Brussel). In Groot-Brit- tannië verbreid over heel Engeland en Schotland. Eveneens ver- breid over heel Ierland. _ 2 gens., de eerste van begin Mei tot in de tweede helft van Juni (5-5 tot 24-6), de tweede van begin Augustus tot begin Septr. (2-8 tot 5-9). Vindpl. Gld.: Vorden, 1902 (L. Mus.). Utr. : Amerongen, 1926 (Btk.). N.H.: Castricum, 1947 (Westerneng), Heemskerk, 1949 (dez.), Aerdenhout, vanaf 1947 (talrijk, Wiss.). Z. H.: Den Haag, 1949 (Hardonk). Lbg. : Steil, Belfeld, Melick, Maastricht, Gronsveld, Eisden, Bemelen, Meerssen, Rijckholt, Berg en Terblijt, Valkenburg, Schin op Geul, Aalbeek, Schinveld, Voerendaal, Brun- sum, Kerkrade, Rolduc, Gulpen, Eys, Wittem, Slenaken, Epen, Kamerich, Vaals. Var. 1. f. tangens Fritsch, 1911, Int. ent. Z. Guben 5 : 163. De beide lijnen, die de binnenbegrenzing van het middenveld der voorvls. vormen, raken elkaar onder het midden en lopen dan weer uiteen. Veel minder dan bij de volgende soort ! Melick (v. d. M.); Meerssen (Btk.); Rijckholt (Rk.); Epen (Wiss.). 132 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (627) 665. A. efformata Guenée, Veel gewoner dan de vorige soort, verbreid over de zandgronden van het gehele land ; alleen nog niet bekend uit de drie Noordelijke provincies en het duingebied. (Ook in Denemarken veel verbreider dan plagiata, maar juist op Bornholm ontbrekend. Verbreid en talrijk in het O. en midden van Sleeswijk-Holstein ; bij Hamburg verbreid en gewoon; evenzo bij Bremen. In Hannover in het N. der provincie, bij de stad en zeld- zaam in het Z. Nog niet zeker bekend uit Westfalen. In de Rijn- prov. van de rand van het leisteengebergte af Noordwaarts ver- breid. In België bekend van verschillende plaatsen. Op de Britse eilanden schijnt de vlinder een veel geringer verbreiding te hebben dan plagiata. Hij bereikt niet meer Devon en Cornwall en komt niet ten Noorden van South Yorkshire voor. Ook in Ierland is hij nog niet aangetroffen.) Twee, en in gunstige jaren zelfs drie, generaties : de eerste van begin Mei tot tweede helft van Juni (7-5 tot 23-6), de tweede van half Juli tot begin Septr. (17-7 tot 5-9), de derde van half Septr. tot begin Nov. (12-9 tot 2-11). Vindpl. Ov.: Agelo, Bornerbroek, Buursen, Rijssen, Bath- men, Frieswijk, Colmschate, Platvoet, Deventer, Olst. Gdl. : Gar- derbroek, Putten, Leuvenum, Elspeet, Hulshorst, Epe, Apeldoorn, Twello (vrij gewoon), Loenen, Dieren, Velp, Arnhem, Ooster- beek, Wolfheze, Wageningen, Bennekom, Lunteren; Eefde, Al- men, Boekhorst, Lochem, Vorden, Aalten, Doetinchem, Zelhem, Bijvank, Montferland, Babberich, Duiven, Westervoort; Berg en Dal, Beek-Nijm., Ubbergen, Nijmegen, Groesbeek. Utr. : Grebbe, Rhenen, Amerongen, Leersum, Maarn, Zeist, Bilthoven, Groene- kan, Utrecht, Amersfoort, Soest, Baarn. N.H. : Hilversum, Huizen, Bussum, Naarden, Valkeveen, Amsterdam (spoorbanen). Z.H.: Dordrecht. Zl. : Groede. N.B. : Bergen op Zoom, Breda, Ginne- ken, Rijen, Tilburg, Goirle, Oisterwijk, Rosmalen, Vught, Uden, Eindhoven, Nuenen, Helmond, Bakel, Deurne, Cuyck. Lbg. : Mook, Plasmolen, Blerick, Tegelen, Belfeld, Roggel, Roermond, Melick, Echt, Brunsum, Schaesberg, Kerkrade, Kunrade (Welterberg), Voerendaal, Schin op Geul, Valkenburg, Geulem, Houthem, Berg, Bemelen, Meerssen, Borgharen, Maastricht, Gronsveld, Gulpen, Slenaken, Mechelen, Eperheide, Epen, Wijlre, Vaals. Var. De tekening varieert sterk in duidelijkheid. Naast exx. met donkere scherp afstekende dwarslijnen komen ook flauw ge- tekende dieren voor. Deze uitersten worden door allerlei overgan- gen verbonden. Gemiddeld zijn de exx. van de eerste gen. groter dan die van de tweede. De derde gen. is in de regel vrij klein. 1. f. suffusa Prout, 1937, Seitz 4, Suppl.: 87, pl. 9a, fig. 4. a der vleugels niet grijs, maar bruinachtig. Venlo, & (Z. us.). 2. f. fuscofasciata Lempke, 1935, Ent. Ber. 9: 157. Het gehele middenveld der voorvls. donkerbruin gevuld, zodat een donkere middenband ontstaat. Wolfheze (L. Mus.); Bakel (Knippenberg). 3. f. tangens Hannemann, 1931, Int. ent. Z. Guben 24: 401. Diagnose zie Cat. VIII: (557). Sepp, serie 2, 1, pl. 38, fig. 11 en (628) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 133 12. Overal onder de soort, vooral bij de @ ©. 4. f. fasciata Hannemann, 1931, l.c. De beide het middenveld be- grenzende banden raken elkaar onder het midden en blijven dan verenigd. Zie Cat. VIII, L.c., de fig. voor cotangens. Veel zeldzamer dan de vorige vorm. Apeldoorn, Arnhem (Z. Mus.); Bijvank (Sch.); Hilversum (Caron). 5. f. simplificata nov. Van de dwarsband, die het middenveld der voorvls. franjewaarts begrenst, is alleen de buitenste lijn over!). Tilburg (Van den Bergh). 6. f. obsoleta nov. De tekening der voorvls. zeer zwak of zelfs gedeeltelijk ontbrekend?). Oosterbeek (Z. Mus.); Babberich (El- frink); Tilburg (Knippenberg). 7. £. impuncta nov. Zie Cat. VIII: (557). Bussum (2), Rijen (9); Valkenburg (Btk.). Opmerking. In een serie valt plagiata op door haar meer- dere grootte en scherper tekening tegenover de kleinere en fletsere efformata, maar individuele exx. zijn niet altijd met zekerheid naar deze kenmerken te determineren. Daarentegen is het zo eenvoudig beide soorten naar de bouw van het achterlijf, zowel bij het & als bij het ©, uit elkaar te hou- den, dat elke beginner zijn materiaal met zekerheid op naam kan brengen. Fig. 35. Onderzijde van het abdomen der od, ontschubd. Links: Anaitis plagiata L., rechts: A. efformata Gn. 15x. Bij de & & is het slechts nodig de punt van het achterlijf met een zacht penseel aan de onderzijde te ontschubben. Men ziet dan òf de lange smalle valven van plagiata, òf de veel kortere en bredere van efformata. De determinatie der 9 © is nog veel eenvoudiger : men behoeft 1) Of the postmedian band on the fore wings only the outer line remains. 2) The markings of the fore wings very feeble or even partially absent. 134 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (629) slechts de punt van het achterlijf van terzijde te bekijken. Bij pla- giata is de laatste achterlijfsring telescoopvormig uitgerekt en (ten- minste bij exx. in de collecties) bijna steeds omlaag gericht, bij efformata is deze ring nauwelijks verlengd en ligt in dezelfde rich- ting als de andere abdominaalringen. Zie fig. 35 en 36. —— iris i [SS | / ER Zn ee mm nn ef Fig. 36. Uiteinde van het abdomen der 99 van terzijde. Boven: Anaitis plagiata L., onder: A. efformata Gn. 15 x. Acasis Duponchel 666. A. viretata Hb, Verbreid in bosachtige streken door vrijwel het gehele land en ook hier en daar buiten dit biotoop aangetroffen. 2 gens., de eerste van de tweede helft van April tot de tweede helft van Juni (20-4 tot 21-6), de tweede van begin Juli tot in de tweede helft van Aug. (1-7 tot 23-8). Of er werkelijk een scherpe grens tussen beide gens. bestaat en of de hier aangegeven grens de juiste is, zal gecontroleerd moeten worden. In elk geval kreeg Doets 26 Juli een vlinder uit een rups, die 30 Juni gevonden werd. Een zeer laat vers ex. ving J. Lucas 25 Sept. 1945 te Rotterdam. Dit moet wel haast tot een ongetwijfeld zelden voorkomende partiële derde gen. behoord hebben ! Vindpl. Fr.: Kippenburg. Dr.: De Punt, Roden, Veenhui- zen, Wijster. Ov. : De Lutte, Volthe, Albergen, Almelo, Hengelo, Dalfsen, Goor, Bathmen, Colmschate. Gdl.: Putten, Leuvenum, Hattem, Apeldoorn, Twello (vrij geregeld), Velp, Arnhem, Oos- (630) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 135 terbeek, Wolfheze, Heelsum, Renkum, Wageningen, Bennekom, Ede, Lunteren; Vorden, Laren, Aalten, Bijvank; Berg en Dal, Beek-Nijm., Nijmegen, Groesbeek. Utr. : Rhenen, Amerongen, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Groenekan, Amersfoort, Soest, Baarn, Lage Vuursche, Holl. Rading. N.H. : Hilversum, Bussum, Muider- berg, Amsterdam (div. colls.), Santpoort, Haarlem, Overveen, Bentveld, Zandvoort, Heemstede. Z.H. : Wassenaar, Den Haag, Rotterdam. Zl. : Serooskerke, Wemeldinge. N.B.: Breda, Ulven- hout, Eindhoven, Nuenen, Helmond, Cuyck. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Tegelen, Berckt, Belfeld, Odiliënberg, Kerkrade, Rolduc, Schimmert, Houthem, Epen, Vijlen, Vaals. Var. De soort variëert sterk in de hoeveelheid zwart op de voor vls. 1. f. mediogrisea Warnecke, 1944, Z. Wien. ent. Ges. 29 : 250. Het middenveld der voorvls. eenkleurig of vrijwel eenkleurig zwart- grijs of zwartachtig. Heelsum, Breda (Mus. Rd.); Soest (Lpk.); Haarlem, Wassenaar (Wiss.). 2. f. divisa nov. Het middenveld der voorvls. is alleen langs de beide zijkanten zwart gezoomd, zodat van voorrand tot binnen- rand een eenkleurig groen middengedeelte ontstaat!). Soest (Lpk.); Breda (13). 3. f. reducta nov. Het achterrandsveld der voorvls. eenkleurig groen zonder zwarte tekening?). Hilversum (Doets); Bussum (Z. Mus.); Haarlem (Wiss.). 4. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Breda (Mus. Rd.). 5. Dwerg. Leuvenum (Z. Mus.); Den Haag (Van Eldik). Nothopteryx Prout 667, N. polycommata Schiff, Alleen zeer lokaal in de duinstreek aangetroffen en daar tot op de huidige dag voorkomend. Niet in Denemarken aangetroffen. In het aangrenzende Duitse gebied alleen bekend uit Westfalen (lokaal) en de Rijnprov. (Trier). In België zeer zeldzaam, gevangen te Warnant en te Di- nant, vindplaatsen dus, die aansluiten bij de Rijnprovincie. In Groot-Brittannië komt de vlinder voor in het Zuiden van Enge- land (tot ruim 52° N.B.) en het uiterste N.W. (het Noorden van Lancashire en Cumberland) ; bovendien bekend van een enkele vindplaats in Schotland. Niet in Ierland. Daar de vlinder niet uit de Belgische duinstreek bekend is en zijn verspreiding in Frankrijk cok zeer beperkt is, ligt het Nederlandse deel van zijn areaal volkomen geïsoleerd. Het ligt wel voor de hand aan een vroegere samenhang met het Zuidengelse vlieggebied te denken. 1 gen. gevangen exx. van eind Maart tot de tweede helft van 1) The central area of the fore wings only bordered with black along the two transverse lines so that from costa to inner margin a unicolorous green central part results. N 2) The outer area of the fore wings unicolorously green without black mar- ings. 136 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (631) April (27-3 tot 19-4), gekweekte reeds vanaf 4 Maart. Vindpl. N.H.: Overveen, 19-4-1864 (Z. Mus.), 28-3-1926 (Btk.); Aerdenhout, 13-4-1947, Vogelenzang 27 en 29-3-1948 (Wiss.). Z.H. : Den Haag, 30-4-1881 (Snellen, 1882, De Vlin- ders, Microlepidoptera 2: 1177); 1895 en 1896, el. (Kallenbach, De Vos, L. Mus.). 668. N. carpinata Bkh. In hoofdzaak verbreid in bosachtige streken op zandgronden, plaatselijk niet ongewoon. 1 gen, tweede helft van Maart tot half Mei (22-3 tot 14-5). Vindpl. Fr. : Veenklooster, Dr. : Echteld. Ov. : Hengelo, Boe- kelo, Lettele, Colmschate. Gdl.: Leuvenum, Uddelermeer, Apel- doorn, Twello (1 9 in 1930), Velp, Arnhem, Renkum, Bennekom ; Eefde, Aalten. Utr.: Zeist, Groenekan, Amersfoort, Leusden, Soest, Baarn, Holl. Rading, Linschoten, Nigtevecht. N.H. : Hilver- sum, Bussum, Amsterdam (1868, Z. Mus.), Velzen, Driehuis, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Bentveld, Aerdenhout, Zand- voort. Z.H. : Lisse, Noordwijk, Leiden, Woerden, Wassenaar, Den Haag, Rotterdam, Dordrecht. N.B. : Geertruidenberg, Oudenbosch, Breda, Nuenen, Eindhoven, Deurne. Lbg. : Venlo, Tegelen, Swal- men, Brunsum, Kerkrade, Houthem, Meerssen, Rijckholt, Vaals. Var. 1. f. obscura nov. Voorvls. zwartgrijs met normale teke- ning!). Amsterdam (Z. Mus.); Aerdenhout (Wiss.). 2. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Leuvenum, Houthem, een extreem ex. van Wassenaar (Z. Mus.); Den Haag (6). 3. Dwergen. Overveen (Z. Mus.). Lobophora Curtis 669, L. halterata Hufn. In bosachtige streken in het Oosten en Zuiden en in de duinen, over het algemeen geen gewone soort. 1 gen., half April tot half Juni (16-4 tot 16-6). Vindpl. Ov.: Almelo, Wierden, Colmschate. Gdl.: Twello (zeldzaam), Empe, Arnhem; Zutfen, Vorden, Aalten, Slangenburg, Bijvank, Babberich. Utr. : Zeist, Soest. N.H.: Bussum, Amsterdam (20-5-1925, Z. Mus.), Bergen, Driehuis, Santpoort, Haarlem, Over- veen, Bentveld, Aerdenhout, Zandvoort, Vogelenzang, Heemstede. Z.H. : Lisse, Wassenaar, Den Haag, Scheveningen, Dordrecht. Zl.: Haamstede. N.B. : Breda. Lbg. : Elsloo, Brunsum, Kerkrade, Hout- hem, Meerssen, Maastricht, Vaals. Var. 1. f. rudolphi Lampa, 1885, Ent. Tidskr. 6: 105. Voorvls. sterk verdonkerd, zwartgrijs, met nauwelijks lichter middenveld. Svenska Fjär., pl. 35, fig. 7 d. Almelo (v. d. M.); Slangenburg (Cold.); Bijvank (Sch.); Overveen (Z. Mus); Aerdenhout (Wiss.). 2. £. zonata Thunberg, 1791, Diss. Ent. Ins. Suecica 4: 60. Voor- vleugels met breed wit of geelwit middenveld, scherp afstekend tegen de donkere antemediaanband en het donkere achterrandsveld. 1) Fore wings black-grey with normal markings. (632) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 137 Seitz 4, pl. 6 g, fig. 2; Svenska Fjar., l.c., fig. 7 c ; Culot, fig. 399. Slangenburg (Cold.); Driehuis (van Berk); Overveen, Maastricht (Z. Mus.); Zandvoort (Rk.); Heemstede (Herwarth); Vogelen- zang (Wiss.); Den Haag (4). 3. f. unicolor nov. Voorvls. eenkleurig grijs (niet verdonkerd), alleen met smalle donkere band aan de wortelt). Wassenaar (Wiss.). 4. f. variegata nov. Voorvleugels met een middenveld van de normale grondkleur, dat aan weerszijden door een brede lichtgeel- achtige band is afgezet?). Prachtige bonte dieren ! Vogelenzang, verschillende exx. (Wiss. ). Mysticoptera Meyrick 670. M, sexalata Retzius, 1783 (sexalisata Hb., [1788]). Ver- breid over een groot deel van het land, niet aan een bepaald biotoop gebonden. Waargenomen van half Mei tot begin Septr. (15-5 tot 1-9). Hoofdvliegtijd de eerste twee decaden van Juli. Waarschijnlijk komt nu en dan een partiéle tweede gen. voor en is de verdeling der vliegtijden : eerste gen. 15-5 tot 31-7, tweede 14-8 tot 1-9, hoe- wel het niet uitgesloten is, dat ook een ex. uit de laatste decade van Juli reeds tot de tweede gen. behoort. In elk geval komt deze niet geregeld voor. [ URBAHN (1939, Stett. ent. Z. 100 : 699) vermoedt, dat de vlinder toch slechts 1 lang gerekte gen. heeft. Nader onder- zoek dus gewenst. | Vindpl. Fr: Veenwouden. Dr: Wijster. Ov. : Vasse, Agelo, Reutum, Almelo, Bornerbroek, Okkenbroek, Colmschate, Diepen- veen, Zwolle. Gdl. : Putten, Apeldoorn, Twello (op sterk licht vrij geregeld), Velp, Bennekom, Ede, Lunteren; Vorden, Boekhorst, Lochem, Winterswijk, Aalten, Didam, Lobith ; Nijmegen, Leeuwen. Utr. : Groenekan, Nigtevecht. N.H. : Hilversum, Bussum, Korten- hoef, Amsterdam, Halfweg, Heemskerk, Driehuis, Overveen, Vo- gelenzang, Heemstede. Z.H. : Noordwijk, Den Haag, Rotterdam, Schiebroek, Charlois, Streefkerk, Rockanje, Numansdorp, Dor- drecht, Willemsdorp. N.B. : Breda, Oosterhout, Hilvarenbeek, Ois- terwijk, 's-Hertogenbosch, Nuenen, Eindhoven, Helmond, Deurne. Lbg. : Mook, Venlo, Roermond, Sittard, Brunsum, Meerssen. V ar. 1. f. uniformata nov. De twee lichte dwarsbanden, die het middenveld begrenzen, zijn bruinachtig van kleur, waardoor de voorvls. veel eenkleuriger geworden zijn). Colmschate (Lukkien); Lochem, Overveen, Noordwijk, Schiebroek (Z. Mus.); Hilversum, Kortenhoef (Doets); Amsterdam (v. d. M.); Breda (19). ee f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Bornerbroek (v. d. DIE 1) Fore wings unicolorous grey (not darkened), only with narrow dark band at the base. 2) Fore wings with a central area of the normal ground colour which is bordered on both sides by a broad pale yellowish band. 3) The two pale transverse bands bordering the central area, are of a brownish colour through which the fore wings have become much more unicolorous. 138 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (633) 3. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII, lc. Apeldoorn (de Vos). Teratol. ex. Rechter achtervl. ontbreekt. Bornerbroek, 9, el. (el IML) Operophtera Hb. 671. O. fagata Scharfenberg, 1805 (boreata Hb., [1809—1813]). Tot nog toe slechts zeer zeldzaam op enkele plaatsen aangetroffen, behalve in de bossen bij Vaals, waar de vlinder vrij gewoon is. In Denemarken zowel op de eilanden als in Jutland. In Sleeswijk- Holstein in beukenbossen. Bij Hamburg in sommige jaren niet zeld- zaam. Bij Bremen talrijk in beukenbossen. Bij de stad Hannover niet zeldzaam. V. G. M. ScHuLTz (1935, Int. ent. Z. Guben 29: 29) vermeldt het volkomen kaalvreten van berken door fagafa-rupsen bij Soltau in de Lüneburger Heide. In Westfalen veel zeldzamer dan brumata. In de Rijnprovincie tot nog toe slechts 5 vindplaatsen (o.a. Aken). In België lokaal in de Oostelijke helft. Op de Britse eilanden (waar de rups op berk leeft) verbreid over heel Enge- land en het Zuiden van Wales, in Schotland tot Sutherland. In lerland alleen bekend van een paar vindplaatsen in het Noorden. 1 gen. November en December (waargenomen van 10-11 tot 2-12). Bovendien in L. Mus. enige gekweekte exx. van Maart. In de buitenlandse literatuur heb ik nog geen enkele vermelding van voorjaarsvangsten gevonden. Zie echter de vliegtijd van de volgen- de soort ! Vindpl. Gdl.: Arnhem, 10-11-1872 (4)1) en 25-11-1872 (2) (Z. Mus.) N.B.: Breda, 24-3-1884, 24 tot 26 Maart 1885, 5 exx. el. (L. Mus.). Lbg.: Amby, 2-12-1930 (Rk.); Vaals, Nov. 1948, verscheiden exx. (Delnoye). 672, O. brumata L. Verbreid over het gehele land, in bosachtige streken zeer gewoon; in boomgaarden, waar geen doeltreffende maatregelen genomen worden, soms schadelijk. Bekend van Texel. 1 gen., eerste helft van October tot eind Maart (10-10 tot 29-3), hoofdvliegtijd November en December. Tijdens vorst wordt de vlucht onderbroken. Zo werden in de winter van 1940—41 zowel te Heemstede als te Grave op lijmbanden twee vluchten vastgesteld van 8-11 tot 14-12 en van 4-3 tot 29-3 (LEEFMANS, in litt.). [Deze waarneming is wel zeer interessant, wanneer we ze verge- lijken met de ervaringen van W. SPEYER (1938, Über das Vorkom- men von Lokalrassen des Kleinen Frostspanners (Cheimatobia bru- mata L.), Arb. phys. angew. Ent. Berlin-Dahlem 5: 50—76). Hij stelde vast dat de ontwikkeling in de pop zonder onderbreking plaats vindt en tegen de herfst voltooid is, terwijl overliggen nooit werd. opgemerkt. Bovendien is de snelheid van deze ontwikkeling in hoge mate onafhankelijk van de temperatuur. Alleen een lang- 1) Niet 10 April, zoals SNELLEN schrijft (1882, De Vlinders, Microlepidoptera 2: 1179). Hier wordt ook een 4 vermeld, gevangen in Maart door KALLENBACH te Rotterdam. Dit ex. (17-4-1875) is echter een Nothopteryx carpinata Bkh. ! (Het ex. stond in deze collectie nog bij O. fagata.) (634) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 139 durig verblijf in een koude ruimte vertraagt de ontwikkeling (maar in natura komt dit bij ons niet voor), terwijl een langdurig verblijf in een kas niet de minste invloed heeft. Op vlak bij elkaar liggende klimatologisch overeenstemmende plaatsen kunnen de vlinders op zeer verschillende tijden te voorschijn komen. De vleugelloosheid der 2 2 heeft het ontstaan van talrijke plaatselijke biologisch verschillende rassen sterk bevorderd. Deze rassen hebben eigen tijden van ontpoppen, die geregeld worden door erfelijke factoren. Maar overal valt de tijd van het verschijnen van brumata toch ongeveer samen met het optreden van de eerste nachtvorsten. Wan- neer de bodem te lang afgesloten wordt door water of vorst, dan neemt SPEYER aan, dat de nog niet uitgekomen poppen daardoor vernietigd worden (p. 55). Dat de Maart-exx. dezelfde zijn als die uit Nov.—Dec., lijkt me uitgesloten. ¢ ¢ leven maximaal 35 dg., ® Q als regel + 30 dg, slechts bij zeer hoge uitzondering tot ruim 60 (in het laboratorium |), maar de dieren hebben sterk te lijden van vorst, sneeuw of rijp (SPEYER, 1938, Die Lebensdauer der Frostspanner-Falter (Cheimatobia brumata L.) unter dem Einflusz von Begattung und Eiablage, op cit. 5: 155—165). Waarschijnlijk leven in ons land dan ook (erfelijk vastgelegde ?) zeer laat uit de pop komende stammen, waarvan verder onderzoek sterk aan te bevelen is. | V ar. De lengte van de stompjes der achtervleugels varieert bij de 99 zeer sterk. Er komen niet zelden exx. voor, waarbij ze even lang zijn als die van de vorige soort. Zelfs bij hetzelfde individu kunnen de beide helften verschillen. Zo heeft COLDEWEY een 2 van Twello, waarbij de avl. links 1 X en rechts 113 X de lengte van het achterlijf is. Ook in de fauna van Hamburg wordt opge- merkt, dat bij de © © in die omgeving alle overgangen van korte stompjes tot fagata-lengte voorkomen (Loimr, 1937, Verh. Ver. naturw. Heimatf. Hamburg 25: 120). Determinatie van de © © van beide soorten alleen naar de lengte der vleugelstompjes is dan ook vrijwel waardeloos. 1. f. hunei Prout, 1914, Seitz 4: 194. De dwarslijnen op de voorvls. samengevloeid tot duidelijk afstekende donkere banden, één aan de wortel en één in het midden. Svenska Fjär., pl. 35, fig. 11 b. Hengelo-O. (Btk., Vari); Colmschate (Lukkien); Twello (Cold.); Ede (van de Pol); Zeist (Gorter); Holl. Rading (Doets); Bloemendaal (Leefmans); Oegstgeest (46); Breda (27); Nuenen (Neijts, Verhaak); Roermond (Lck.). 2. f. unicolor Lambillion, 1912, Revue Soc. ent. Nam.: 112. Vleugels eenkleurig, zonder dwarslijnen en middenstip. Svenska Fjär., l.c., fig. 11 c. Colmschate (Lukkien); Oosterbeek, Bloemen- daal, Leiden (Z. Mus.); Bijvank (Sch.); Zeist (Br., Gorter); Muiden (Doets); Amsterdam (37); Haarlem (Wiss.); Heemstede (Herwarth, Leefmans); Nuenen (Neijts). 3. f. fusca nov. Grondkleur der vleugels donkerbruin!). Nuenen (Neijts, Verhaak); Aalbeek (Priems). 1) Ground colour of the wings dark brown. 140 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (635) 4. f. brunnea nov. Grondkleur der vleugels lichtbruin, achtervls. met duidelijke middenband!). Hengelo-O. (Vari); Haaren-N.B. (Knippenberg). . 5. f. nigrescens nov. Grondkleur der vleugels zwartgrijs zonder bruine tint2). Twello (Cold.). 6. Dwergen. Leuvenum, Twello (Cold.); Ede (van de Pol); Soest (Lpk.); Heemskerk (Westerneng); Amsterdam (Kuchlein); Aerdenhout (Wiss.) ; Rotterdam, Breda (Z. Mus.) ; Nuenen (Neijts). Oporinia Hb. 673, ©. dilutata Schiff. Verbreid door het gehele land in bos- achtige streken, op vele vindplaatsen gewoon. 1 gen., begin Octr. tot in de tweede helft van November (1-10 wore 20) Vindpl. Fr.: Eestrum, Kollum, Leeuwarden, Oosterwolde, Balk. Gr. : Groningen, Haren, Glimmen. Dr. : Paterswolde, Peizer- made, Veenhuizen, Schoonoord, Wijster. Ov. : Oldenzaal, Volthe, Albergen, Almelo, Zenderen, Borne, Delden, Rijssen, Colmschate, Diepenveen, Zwolle. Gdl. : Barneveld, Putten, Leuvenum, Hattem, Apeldoorn, Twello (zeer talrijk), Wilp, De Steeg, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wageningen, Bennekom, Ede, Lunteren ; Warnsveld, Aalten, Doetinchem, Bijvank; Berg en Dal, Nijmegen, Zoelen. Utr. : Rhenen, Amerongen, Maarsbergen, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Groenekan, Soest, Baarn, Lage Vuursche. N.H.: Hilversum, Bus- sum, Valkeveen, Alkmaar, Bergen, Haarlem, Bloemendaal, Over- veen, Aerdenhout, Vogelenzang, De Glip, Heemstede. Z.H. : Hillegom, Lisse, Noordwijk, Katwijk, Wassenaar, Den Haag, Woerden, Rotterdam, Dordrecht. N.B. : Bergen op Zoom, Princen- hage, Breda, Ginneken, Ulvenhout, Haaren, Oisterwijk, Nuenen, Helmond, Deurne, Cuyck. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Roermond, Limbricht, Sittard, Kerkrade, Rolduc, Epen, Vijlen, Vaals. Var. De typische vorm heeft grijsachtige, vrij duidelijk gete- kende vleugels. Hoofdvorm. 1. f. obscurata Stgr., 1871, Cat., ed. Il: 187. Grondkleur der vleugels bruinachtig verdonkerd, tekening duidelijk, Svenska Fjär., pl. 35, fig. 12 b; Culot, fig. 603. Gewoon, overal onder de soort. 2. f. pallida Prout, 1899, Ent. Rec. 11: 122. Grondkleur der vleugels vuilwit, tekening gewoonlijk duidelijk. Eestrum, Putten (Z. Mus.); Twello (Cold.); Aalten (v. G.); Zeist (Br.); Groene- kan, Bussum, Hillegom, Den Haag (L. Mus.); Aerdenhout (Wiss.); Vaals (Delnoye). 3. f. virgata nov. De dwarslijnen, die het middenveld begrenzen, zijn ineengevloeid tot 2 donkere dwarsbanden, zodat een mooie bonte hoofdzakelijk 9 vorm ontstaat). Kollum (4), Arnhem, 1) Ground colour of the wings pale brown, hind wings with distinct discal band, 2) Ground colour of the wings blackish-grey without brown tint. 3) The transverse lines bordering the discal area are joined to two dark transverse bands so that a fine mottled form results which occurs chiefly in the 9. to (636) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 141 Oosterbeek, Wageningen, Baarn, Haarlem, Overveen, Den Haag, Breda (Z. Mus.); Twello, & (Cold.); Soest (Br.); Deurne (Lpk.). 4. f. latifasciata Prout, 1899, Ent. Rec. 11: 122; Maart 1900, Entom. 33 : 60, pl. II, fig. 12 (bicinctata Fuchs, 1900, Jahrb. Nass, Ver. 53: 58). Als de vorige vorm, maar bovendien is ook het mid- denveld zelf (en meestal eveneens het wortelveld) verdonkerd, zo- dat een brede donkere middenband ontstaat. Stellig wel de meest opvallende vorm ; zeldzaam, vrijwel uitsluitend bij het 9. Paters- wolde, Bussum, Overveen (ook de grondkleur donkerder, daardoor minder opvallend) en een & van Putten (Z. Mus.); Wijster (Beije- rinck); Twello, & (Cold.); Baarn (Lpk.); Aerdenhout (met don- kere grondkleur, Wiss. ). 5. f. coarctata Prout, 1899, Ic. : 122. Middenveld der voorvls. sterk versmald, doordat de banden, die het begrenzen, elkaar dicht genaderd zijn. (Prour citeert: ErscHov, 1870, Horae Soc. ent. Ross. 6, pl. III, fig. 4. Bij dit ex. zijn alleen de 2 het middenveld be- grenzende banden van de tekening overgebleven. Natuurlijk moet de naam ook gebruikt worden voor exx., waarbij alle dwarslijnen aanwezig zijn.) Putten, Baarn (Z. Mus.); Twello (Cold.); Bus- sum, Breda (L. Mus.); Vaals (Delnoye). 6. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Zie Sepp 6, pl. 28, fig. 6. Bijna alle exx. zijn tegelijk smalbandig. Paterswolde, Putten, Arnhem, Oosterbeek, Haarlem, Overveen (Z. Mus); Wilp (Cold.); Aerdenhout (Wiss.); Breda (L. Mus.); Vaals (Delnoye). 7. f. margaritata nov. Zie Cat. VIII : (557). Bussum, Alkmaar (L. Mus.). 8. f. inscriptata Donovan, 1811, Nat. Hist. Br. Ins. 15: 25, pl. 517. Op de voorvls. staan 5 scherp afstekende donkere banden, doordat de ruimten tussen de lijnengroepen telkens donker gevuld zijn. Zie South, pl. 78, fig. 6, waar een dergelijke vorm van O. autumnata is afgebeeld. Zonder twijfel vrij zeldzaam en waar- schijnlijk uitsluitend bij de © 2. Twello (Cold.); Aerdenhout, prachtig 2 (Wiss.); Wassenaar (33). 9. f. fimbriata Haworth, 1809, Lep. Brit. : 320. Grondkleur ver- donkerd, alle tekening ontbreekt, behalve die voor de achterrand, waardoor daar een donker afstekende band aanwezig is. Vaals, 3 (Delnoye). 10. f. tectata Fuchs, 1900, Jahrb. Nass. Ver. 53 : 58. De dwars- lijnen zeer onduidelijk of zelfs geheel ontbrekend. Putten (Z. Mus.); Apeldoorn (de Vos); Twello (Cold.); Groenekan, Alk- maar, Hillegom, Rotterdam, Breda (L. Mus.); Soest (Lpk.); Vaals (Delnoye). 11. £. disjuncta nov. De middenstip der voorvls. is niet verbon- den met de dwarslijn en staat dus lost). Vooral bij de © ©, overal onder de soort aan te treffen. 12. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII: (557). Apeldoorn, Aerden- hout (Wiss.) ; Groenekan, Den Haag, Breda (L. Mus.). Genetica. De zeldzame f. latifasciata Prout is geslacht- 1) The discal spot of the fore wings is not connected with the transverse line. 142 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (637) gekoppeld (,,sex-linked’’) en recessief ten opzichte van de normale vorm (Dr E. A. COCKAYNE in litt.). 4 4 van een dergelijke vorm kunnen alleen ontstaan uit de kruising van een (minstens) heterozy- goot ¢ met een (homozygoot) latifasciata- 2. De kans hierop is in de natuur door de zeldzaamheid van de vorm niet groot. Vandaar dat de 4 & van Putten en Twello rariteiten moeten zijn. F. virgata is misschien een allelomorph van latifasciata, die zich vrij zeker genetisch op dezelfde wijze tot de normale vorm ver- houdt. Ook hied komen de ¢ & in de vrije natuur slechts bij grote uitzondering voor!). 674. O. christyi Prout, Pas in 1947 werd het eerste ex. in Ne- derland door DELNOYE in het bosgebied van Z.O.-Limburg ge- vonden. Op mijn verzoek verzamelde hij daar in het najaar van 1948 een flinke serie Oporinia's, die ik geheel ter bestudering toege- zonden kreeg. Zij bestond uit 90 christyi's en 35 dilutata’s, wel een bewijs, hoe gewoon de soort daar is. Het biotoop komt heel goed met het Deens-Duitse overeen : gemengd bos, waarvan een kwart uit beuk en een kwart uit eik bestaat. Dit biotoop is evenwel vol- strekt niet tot Zuid-Limburg beperkt, en tot mijn voldoening vond ik dan ook in de collectie-VERHAAK het eerste in oostelijk Noord- Brabant gevonden ex., terwijl frater De Mast een ex. in het centrum der provincie ving. Daar deze beide op licht werden gevangen, is nog niet met zekerheid bekend, in welk biotoop de vlinder hier voorkomt. Maar ook hier wordt natuurlijk genoeg gemengd loofbos aangetroffen. In Denemarken bekend van de meeste eilanden en van vele vindplaatsen op Jutland, in beukenbossen gewoon. Ook in geheel Noord-Duitsland is christyi een karakterdier van beukenbossen. In Holstein verbreid, waarschijnlijk in alle beukenbossen, in som- mige jaren talrijk; in Sleeswijk tot nog toe van slechts één vind- plaats bekend. In de omgeving van Hamburg in beukenbossen, in sommige jaren niet zeldzaam; in de omgeving van Bremen gevon- den ; in Hannover in beukenbossen bij de stad. In Westfalen bij Bielefeld, Dortmund en Gelsenkirchen, ook hier zeker in alle beu- kenbossen. In de Rijnprovincie bij Krefeld, Aken en in de Hunsrück. In België pas enkele jaren geleden herkend (BERGER, 1947, Bull. et Ann. Soc. ent. Belg. 83: 43), maar over de verspreiding zijn nog geen betrouwbare inlichtingen te krijgen, evenmin als over het biotoop, waarin de vlinder daar thuis hoort. Wel schijnt hij in het midden meer voor te komen dan in het Oosten en hij werd reeds in veel collecties gevonden. Verbreid over de Britse eilanden: in Zuid-Engeland spaarzaam, hier vermoedelijk een beukenbosdier, in Noord-Engeland vooral op bergiep, hoewel de rups daarnaast 1) O. dilutata Schiff., f. latifasciata Prout is a sex-linked recessive (Dr E. A. COCKAYNE in litt.). The two Dutch & 4 caught in nature must therefore be rarities. F. virgata Lpk., possibly an allelomorph to f. lafifasciata, behaves in the same way. It is not rare in the 9, but I know only one 4. I have no doubt that this form is a sex-linked recessive too, though it has not yet been proved. (638) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 143 ook op andere houtgewassen voorkomt, die verspreid staan tussen de iepen ; in Schotland is de berk de hoofdvoedselplant en in Ierland berk en els. 1 gen. die tot nog toe waargenomen is van de eerste helft van October tot half Nov. (12-10 tot 14-11). Vindpl. N.B.: Eindhoven, Haaren. Lbg.: Vaals, Vijlen. Var. De vlinder is in ons land vrij variabel, vooral het ©. 1. f. christyi Prout, 1899. Ent. Record 11: 122. Voorvls. met lichtgrijze grondkleur, vooral het ¢ zwak getekend. Seitz 4, pl. 9 £, fig. 3. Vaals, zowel bij ¢ als 9 niet gewoon (Delnoye). 2. f. intermedia Heydemann, 1932, Zeitschr. Ost. Ent. Ver. 17: 26. Bonte dieren met grijze banden, die duidelijk tegen de lichte grondkleur afsteken. Vaals, enkele exx. (Delnoye). 3. f. virgata nov. Het middenveld der voorvls. aan weerszijden afgezet door een donkere band overeenkomstig dezelfde vorm van O. dilutata1). South, pl. 78, fig. 3. Vaals, enkele 2 2 (Delnoye). 4. f. clara Harrison, 1933, Trans. Northern Nat. Union 1: 122. De derde en vierde band op de voorvls. zeer zwak, de ruimte tussen tweede en vijfde band grijs, zwak zwart bestoven, voor de achter- rand een donkere band. Vaals, gewoon (Delnoye). 5. f. oblita Allen, 1906, Ent. Record 18: 86. Gehele grondkleur der voorvls. verdonkerd, tekening nauwelijks zichtbaar. Eindhoven (Verhaak); Haaren (Knippenberg); Vaals, hoofdvorm (Delnoye). 6. f. coarctata Harrison, 1933, l.c. : 122. Middenveld der voorvls. sterk versmald doordat de derde en vierde band dicht bij elkaar staan. Vaals, enkele exx. (Delnoye). 7. f. tangens nov. Zie Cat. 8: (557). Onder de exx. van f. coarctata. Vaals, enkele exx. (Delnoye). 675, O. autumnata Bkh. Verbreid over een groot deel van het land, vooral in bosachtige streken. Minder gewoon dan Oporinia dilutata. 1 gen., eerste helft van Octr. tot eind. Nov. (12-10 tot 24-11). V ind pl. Dr. : Peize, Wijster. Ov. : Volthe, Almelo, Zenderen, Borne, Colmschate. Gdl.: Putten, Leuvenum, Apeldoorn, Twello (1 ex.), Arnhem, Bennekom, Ede; Zutfen, Warnsveld, Aalten, Bijvank. Utr. : Zeist, Soest (vrij gewoon), Baarn, Holl. Rading. N.H.: Bussum, Amsterdam, Bergen, Heemskerk, Aerdenhout, Vogelenzang. Z.H. : Wassenaar, Rotterdam. N.B.: Bergen op Zoom, Breda, Ginneken, Ulvenhout, Haaren, Eindhoven, Nuenen, Deurne. Lbg.: Brunsum. Var. 1. f. autumnata Bkh., 1794, Naturgesch. Eur. Schm. 5: 293. Grondkleur der vleugels zilverwit, dwarslijnen bruinachtig grijs. Zeer zeldzame vorm hier te lande, vrijwel al onze exx. hebben donkergrijze voorvls. Zeist, een vrijwel typisch 9 (Gorter); Was- senaar, 1 & (Wiss.). 2. f. melana Clark, 1896, Ent. Rec. 7: 289, pl. 3, fig. 3 en 4. 1) The central area of the fore wings on both sides bordered by a dark band corresponding with the same form of O. dilutata. 144 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (639) Voorvls. zwartgrijs met duidelijk zichtbare tekening. Tot deze vorm (ik zag het type in Tring) behoren onze bonte donkere exx. Niet gewoon. Zenderen (v. d. M.); Borne (Cold.); Bijvank (Sch.); Zeist (Gorter); Soest (Lpk.); Aerdenhout (Wiss.). 3. f. schneideri Lampa, 1885, Ent. Tidskr. 6: 111. Voorvls. zwartgrijs met zwakke of nauwelijks zichtbare tekening. Onze meest voorkomende vorm. 4. f. coarctata Nordström, 1924, Ent. Tidskr. 45 :187. Midden- veld der vvls. sterk versmald. Soest (Lpk.). 5. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Soest (Lpk.). Fig. 37. Onderzijde van het abdomen der % J, ontschubd. Links: Oporinia dilutata Schiff.; midden: O. christyi Prout; rechts: O. aufumnata Bkh. 15 x. [These figures, made after Dutch material, correspond with the classical ones of WoLFF, which are also copied by WARNECKE and HOFFMEYER.] Fig. 38. Onderzijde van het abdomen van Oporinia dilutata Schiff. 5‘ (de beide bovenste figuren) en O. christyi Prout g' (de beide onderste). 15 x. [This figure proves that the hook in dried specimens is of no value. The two top figures, in which the hook is high, are O. dilutata Schiff., the two bottom ones, in which the hook is low, are ©. christyi Prout. Made with a camera lucida after Dutch material.] (640) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 145 Opmerking. Na de publicatie van de tekst van het geslacht Oporinia in Seitz 4 door Prout (1914) hebben verschillende auteurs een speciale studie aan dit genus gewijd, zodat onze kennis van de verbreiding der soorten belangrijk is toegenomen. Ook de verschillen tussen O. dilutata Schiff., O. christyi Prout en O. autum- nata Bkh. zijn langzamerhand zo grondig besproken, dat er niet veel meer aan toe te voegen is. Ik geef hierbij figuren naar Nederlands materiaal. De 4 3, die vooral bij O. christyi en bij donkere exx. van O. autumnata zeer zwak getekend kunnen zijn, determineert men zonder enige moeite wanneer het uiteinde van het abdomen aan de onderzijde met een zacht penseel ontschubd is. Bij O. dilutata en O. christyi bezitten de valven een krachtig ontwikkelde haak, die bij O. autumnata slechts uiterst zwak is aangeduid. Volgens verschillende auteurs (Worrr, HoFFMEYER, WARNECKE) zit de haak bij christyi veel hoger dan bij dilutata en hiermee zijn de exx. van fig. 37 in over- eenstemming. In fig. 38 zijn echter exx. afgebeeld, waarbij precies het tegenovergestelde het geval is. Het kenmerk is dan ook waar- deloos, het hangt er eenvoudig van af, of bij het gedroogde ex. de valven ingetrokken zijn of verder uitsteken. Daarentegen zijn dilutata & en christyi & goed te onderscheiden aan de 2 kleine chitine-uitsteeksels aan de rand van het achtste abdominale sterniet (de octavels). Bij dilutata zijn ze forser en staan ze verder van elkaar dan bij christyi (bij autumnata staan ze ook ver uit elkaar, maar zijn zeer klein). Zijn de & & eenmaal gerangschikt, dan zijn ook de © © meestal wel uit elkaar te houden, omdat ze in de regel duidelijker getekend zijn. De band, die franjewaarts het middenveld begrenst, bestaat uit 3 lijnen. Raakt de binnenste daarvan de middenstip, dan behoort het ex. zeker tot O. dilutata. Staat de stip los, maar zijn vooral in de benedenhelft van de lijn de duidelijk inspringende golvingen te herkennen, dan heeft men zeker te doen met O. dilutata, f. disjuncta. O. christyi en O. autumnata lijken in tekening zeer sterk op elkaar. Bij beide maakt de bedoelde lijn even onder de voorrand een rechte hoek en loopt dan vrijwel recht naar de binnenrand. Daarentegen is de band, die het middenveld wortelwaarts begrenst, bij autumnata in de regel scherper geknikt dan bij christyi. Bovendien is deze laatste soort duidelijk kleiner en komt in kleur veel meer met dilutata overeen. Zie fig. 39. t 2 3 4 Fig. 39. Vleugeltekening van: 1. Oporinia dilutata Schiff. 2. O. dilutata Schiff., f. disjuncta Lpk. 3. O. christyi Prout. 4. O. autumnata Bkh. 2 x vergroot. 146 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (641) De genitaliën der © 2 bieden al heel weinig houvast. PIERCE (1914, Genit. Geometridae: 41) zegt van dilutata: ,,Signa two, discoid, scobinate”, van christyi: „Signa two, small”, van autum- nata: ,,Signa two, distinctly smaller’. Hij tekent (pl. XXXV) dilutata met grote signa, die van christyi kleiner, die van autumnata nog kleiner. Harrison (1915, Entom. 48: 33) zegt van de signa van autumnata: „small and scobinate’ en tekent die van dilutata (pl. I, fig. II D) veel kleiner en donkerder dan Pierce, die van autumnata (fig. I D) iets kleiner en lichter. In mijn preparaten zie ik geen enkel betrouwbaar verschil tussen dilutata en christyi, de signa zien er precies hetzelfde uit. Alleen is het apparaat van het christyi- 9 iets kleiner. Daarentegen had het autumnata-? duide- lijk donkerder signa ! Ik heb dan ook geen kenmerk kunnen vinden, waardoor de 9 2 met zekerheid anatomisch te onderscheiden zijn. Zie fig. 401). Dit komt ook overeen met de ervaring van BERGER OE ke) Fig. 40. Bursa van Oporinia dilutata Schiff. (links, no. 312), O. christyi Prout (midden, no. 315) en O. autumnata Bkh. (rechts, no. 316). 25 x. Triphosa Stephens 676. T. dubitata L, Verbreid door vrijwel het gehele land, niet alleen op de hogere gronden, maar ook bekend van verscheiden plaatsen in het lage land; over het algemeen niet gewoon. 1): I could not find reliable differences in the genitalia of the 9 © of O. dilutata and O. christyi, except for a slight difference in size in favour of the former species, though Pierce (1914, lc.) draws the signa of chrisfyi smaller than those of dilutata. (642) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 147 1 gen, tweede helft van Juli tot eind Nov. (23-7 tot 26-11) en na de overwintering tot eind Mei (25-5). In Z. Mus. nog een ver- kleurd ex. uit Venlo van 15-6, dat waarschijnlijk toch wel een uit- zondering zal zijn. Vindpl. Fr. : Bolsward. Gr. : Haren. Dr. : Hoogeveen. Ov. : Almelo, Frieswijk, Colmschate, Zwolle, Kampen. Gdl. : Harder- wijk, Leuvenum, Apeldoorn, Twello (ongeregeld), Ellecom, Arn- hem, Oosterbeek, Bennekom ; Vorden, Boekhorst, Lochem, Ruurlo, Aalten, Doesburg, Bijvank, Babberich, Herwen ; Nijmegen. Utr. : Amersfoort, Soest. N.H.: Hilversum, ‘s-Graveland, Amsterdam, Middelie, Heemskerk, Haarlem, Overveen. Z.H. : Noordwijk, Kat- wijk, Boskoop, Giesendam, Rotterdam, Dordrecht, Numansdorp. Zl. : Wemeldinge, Domburg. N.B.: Breda, Ginneken, Uden, Vught, Cuyck, Nuenen, Deurne. Lbg. : Venlo, Odiliënberg, Maas- tricht, St. Pieter, Bemelen, Meerssen, Spaubeek, Valkenburg, Voe- rendaal, Rolduc, Lemiers. Var. De typische vorm heeft, vooral in de middenband, een mooie roodachtige gloed over de voorvleugels. Later verdwijnt deze echter geheel (soms reeds vrij vroeg : een & van 9 Aug. ge- vangen te Twello), zodat vooral de overwinterde exx. een vale grijsachtige kleur krijgen. 1. f. cinereata Stephens, 1829, Ill. Brit. Ent, Haust. 3: 263. Vleugels zwakker getekend en zonder de rode tint, grijsachtig bruin. Een mooi gaaf ex. van Apeldoorn (Z. Mus.); Nijmegen (Wiss). 2. f. punctigera Strand, 1903, Arch. Math. og Nat. 25 (9): 15. Achtervleugels op de middenstip (en soms flauwe sporen van don- kere aderpunten) na ongetekend. Waarschijnlijk geen zeldzame vorm. Twello (Cold.); Bijvank (Sch.); Nijmegen, Haarlem, Cuyck (Z. Mus.); Breda (6). 3. £. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Gewoon, overal onder de soort. Calocalpe Hb. 677, C. cervinalis Scop., 1763 (certata Hb., [1806—1807]). De verbreiding in ons land, voor zover deze tenminste op het ogen- blik bekend is, is wel zeer merkwaardig: enkele vindplaatsen in het midden en geheel los daarvan een tweede territorium in het Zuiden van Limburg. In Denemarken tot nog toe alleen op de eilanden aangetroffen (Seeland, Fiinen, Laaland, Méen, Bornholm). In het aangrenzende Duitse gebied in Sleeswijk-Holstein bij Flensburg (1926), dus vlak bij de Deense grens; in de omgeving van Hamburg verbreid, niet gewoon, maar in aantal toenemend ; niet bekend van Bremen; even- min met zekerheid bekend van Hannover; in Westfalen bij Wal- deck ; in de Rijnprov. bij Neuenahr en Trier. In Belgié tot nog toe alleen aangetroffen bij Dinant (maar in de Oosthelft stellig toch wel meer voorkomend in aansluiting aan ons Zuidlimburgse vlieg- gebied). Op de Britse eilanden alleen in Engeland, verbreid van het Zuiden tot Durham. 148 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (643) 2 gens, de eerste van begin Mei tot begin Juni (1-5 tot 6-6), de tweede, die ongetwijfeld slechts bij uitzondering voorkomt, in Augustus (Apeldoorn, 6-8-1894, Z. Mus. ; 13-8-1907, Mus. M.). Vindpl. Ov.: Deventer. Gdl. : Apeldoorn (vele ab ovo ge- kweekte exx.); Twello (ongeregeld). Utr. : Driebergen. Lbg.: Maastricht, Amby, Houthem, Geulem, Schin op Geul, Vaals. Var. De meeste exx. behoren tot de typische vorm met licht- bruine grondkleur, die roodbruin getint is, en met duidelijke don- kere dwarslijnen. 1. f. infuscata Rebel, 1910, Berge, Oe ed.: 336. Voorvls. bijna eenkleurig donkerbruin met minder duidelijke tekening, achtervls. eveneens verdonkerd. Apeldoorn (1 ex. de Vos, 2 exx. Z. Mus.). 2. f. variegata Schwingenschusz, 1918, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 68: 152. Wortelveld en middenveld der vvls. buitenwaarts afgezet door witgrijze of geelgrijze banden, waardoor het dier een veel bonter uiterlijk krijgt. Houthem (Jch.). 3. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Apeldoorn, verscheiden exx. (Z. Mus.). \ 678. C. undulata L. Vooral verbreid op de zandgronden en hier vrij gewoon, in het lage land veel minder. 1 gen., waargenomen van de derde decade van Mei tot begin Septr. (22-5 tot 8-9), hoofdvliegtijd in Juli. Vindpl. Fr.: Terschelling, Leeuwarden, Tietjerk. Gr.: Gro- ningen, Hoogezand. Dr.: Paterswolde, Norg, Veenhuizen, Assen, Wijster, Hoogeveen, Vledder. Ov.: Ootmarsum, Agelo, Vasse, Almelo, Daarle, Colmschate. Gdl. : Hoevelaken, Nijkerk, Garder- broek, Putten, Harderwijk, Elspeet, Nunspeet, Tongeren, Apel- doorn, Twello (geregeld, sommige jaren gewoon), Empe, Brummen, Imbosch, Dieren, De Steeg, Velp, Arnhem, Renkum, Bennekom, Lunteren; Zutfen, Almen, Vorden, Lochem, Ruurlo, Eibergen, Aalten, Varseveld, Gaanderen, Montferland, Bijvank, Babberich ; Berg en Dal, Beek-Nijm., Nijmegen, Heumen, Hatert, Groesbeek. Utr. : Amerongen, Maarsbergen, Maarn, Zeist, Soest, Maarseveen, Nigtevecht, Holl. Rading. N.H.: Hilversum, ‘s-Graveland, Kor- tenhoef, Amsterdam, Bergen, Castricum. Z.H. : Leiden, Wassenaar, Voorschoten. N.B. : Bergen op Zoom, Hoogerheide, Princenhage, Breda, Ginneken, Ulvenhout, Tilburg, Goirle, Hilvarenbeek, Sint Michielsgestel, Uden, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg. : Mook, Plasmolen, Ottersum, Venlo, Tegelen, Weert, Roermond, Echt, Limbricht, Heerlen, Kerkrade, Hulsberg, Geulem, Houthem, Berg en Terblijt, Gronsveld, Eperheide, Epen, Holset, Vijlen, Vaals. Var. De typische vorm heeft op de voorvls. tussen de franje- waartse begrenzing van het middenveld en de golflijn 5 gegolfde lijnen, op de avis. 6 lijnen vóór de golflijn. Op de voorvls. raken de twee lijnen, die het middenveld begrenzen, elkaar telkens, zodat een snoer ontstaat, 1. f. paucilineata Ljungdahl in Bryk, 1921, Int. ent. Z. Guben 14: 184. De lijntekening op de vleugels sterk gereduceerd, overi- gens normaal. Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 1 d. Colmschate (Luk- kien). (644) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 149 2. f. heinrichi Hannemann, 1930, Int. ent. Z. Guben 24: 366. Het snoer op de vvls. geheel donker opgevuld, zodat een smalle donkere middenband ontstaat, overigens is de tekening normaal. Apeldoorn (de Vos). 3. f. subfasciata Reuter, 1893, Acta Soc. Fauna Flora Fennica 9 (6): 68. Als de vorige vorm, maar de golflijnen onduidelijk. Svenska Fjärilar, l.c., fig. 1 c. Almelo (Kortebos); Vaals (Delnoye). 4. f. culoti Bryk, 1921, Lc. : 199. De snoervormige middenband der vvls. is van voorrand tot middencelvlek open, terwijl de beide grenslijnen sterk divergeren, zodat een lichte wigvormige vlek ont- staat. Colmschate (Lukkien); Nijmegen, Mook (zwakke exx., Z. Mus.); Nigtevecht (7). 5. f. nordstròmi Bryk, Lc. : 199. Op de vvl. raken de beide dis- caallijnen, die het parelsnoer vormen, elkaar nergens, zodat een lichte middenband van de grondkleur ontstaat. Svenska Fjärilar, l.c., fig. 1 b. Apeldoorn, Wassenaar (Wiss.); Groesbeek (Lpk.); Amsterdam (Vari); Bergen (Mac G.). Bovendien enkele over- gangen : Putten (Z. Mus.), Apeldoorn (de Vos), Twello (Cold. ). 6. f. septemlineata Bryk, l.c. : 198. Op de avls. voor de golflijn 7 in plaats van 6 donkere lijnen. De Steeg, Venlo (Z. Mus.). 7. Dwergen. Amsterdam (v. d. M.). Philereme Hb. 679. P. vetulata Schiff. Verbreid in bosachtige streken in het Oosten en Zuiden. Geheel los daarvan ligt een klein vlieggebied in de duinen van Zuid-Holland. Overal is de vlinder vrij zeld- zaam. 1 gen., eerste helft van Juni tot half Aug. (10-6 tot 12-8). Vindpl. Dr.: Rolde. Ov.: Enschede, Volthe, Vasse, Rijssen. Gdl.: Leuvenum, Twello (zeldzaam), Otterlo: Vorden, Winters- wijk, Aalten, Gaanderen, De Zumpe, Didam, Babberich, Bijvank ; Nijmegen, Hatert. Z.H. : Wassenaar, Den Haag, Scheveningen, Staelduin. N.B.: Princenhage, Ulvenhout, Breda, Eindhoven, Nuenen, Deurne. Lbg. : Venlo, Oud-Vroenhoven, Bemelen, Oud- Valkenburg. 680. P. transversata Hufn., 1767 (rhamnata Schiff, 1775). De verbreiding van deze soort in ons land komt merkwaardig met die van de vorige overeen : bosachtige streken in het Oosten en Zuiden en volkomen op zich zelf staand het duingebied van Voorne. De vlinder is echter veel zeldzamer dan P. vefulata. Dit geldt trouwens ook voor het gehele omringende Duitse gebied. In Denemarken zowel op de eilanden als in Jutland. In Slees- wijk-Holstein alleen in Oost-Holstein. Bij Hamburg lokaal, zeld- zaam. Niet bekend van de omgeving van Bremen. Bij de stad Hannover veel zeldzamer dan vetulata. In Westfalen op een acht- tal vindplaatsen aangetroffen. In de Rijnprov. bekend van 5 vind- plaatsen (o.a. 1 ex. bij Viersen). In België zeldzaam in de Ooste- like helft. In Engeland verbreid in het Zuiden en vaak gewoon, in 150 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (645) het Noorden zeldzaam. Niet bekend van Schotland en lerland. 1 gen. half Juni tot eind Juli (17-6 tot 30-7). Vindpl. Ov.: Hengelo. Gdl.: Twello (vrij zeldzaam), Velp ; Deetinchem, Bijvank, Babberich; Ubbergen, Nijmegen. Z.H.: Oostvoorne, Rockanje. N.B. : Cuyck. Lbg. : Mook, Blerick, Ge- rendal. Var. Een bijna eenkleurig donkerbruin ex. van Rockanje (Jch.), dat echter niet genoeg afwijkt om het tot een der weinige bekende vormen te kunnen rekenen. Lygris Hb. 681, L. prunata L, Verbreid door het gehele land, plaatselijk vrij gewoon. Bekend van Texel en Terschelling. 1 gen., half Juni tot half Septr. (17-6 tot 14-9). Var. 1. f. juncta nov. Op de voorvls. is een vrij brede verbin- ding tussen wortel- en middenveld, zodat het onderste deel van de lichte antemediaanband geheel afgesnoerd is!). Zeldzaam. Paters- wolde, Putten (Z. Mus.); Amsterdam (v. d. M.); Wassenaar (Wiss.). (Overgangsexx., waarbij de beide donkere banden elkaar net ra- ken, zijn vrij gewoon.) 2. f. constricta Strand, 1901, Nyt Mag. for Nat. 39: 58. Van de donkere middenband der vvls. is het onderste deel afgesnoerd door een witte lijn. Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 5 b. Middelie (De Boer); Haarlem, Wassenaar (Wiss.). 3. f. obscurata Barca, 1922, Ent. Tidskr. 43 : 39, fig. 1. De lichte antemediaanband en het lichte achterrandsveld der vvls. van de- zelfde donkerbruine kleur als de banden. Bij de Nederlandse exx., die ik gezien heb, zijn de achtervls. en de onderzijde normaal, zo- dat ze niet geheel beantwoorden aan de beschrijving van de in Noorwegen gevangen exx., waar ook deze gedeelten verdonkerd zijn. Onze vorm is dus minder extreem. Apeldoorn, Amsterdam, Rot- terdam, Domburg, Breda, Houthem (Z. Mus.). 4. f. contrariata nov. De lichte antemediaanband en het lichte achterrandsveld veel lichter dan bij typische exx., bruinachtig wit, zodat het normaal gekleurde wortel- en middenveld scherp afste- ken?). BARRETT, Brit. Lep. 8, pl. 360, fig. 2 a (1902). Putten, el. (Z. Mus.); Deventer (Cold.). 682, L. testata L. Verbreid door het gehele land zowel op zand- gronden als in het lage land, vaak gewoon, vooral op heiden, waar de rups zonder twijfel van één der beide heide-soorten leeft. 1 gen. begin Juli tot begin Octr. (3-7 tot 5-10). Vindpl. Er. : Schiermonnikoog (gewoon, Wiss.), Ameland, 1) On the fore wings there is a rather broad junction between basal and cen- tral band, so that the lower part of the pale antemedian band has been cut off. 2) The pale antemedian band and the pale marginal area much paler than with typical specimens, brownish white, so that the normally coloured basal and central area sharply contrast, (646) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 151 Terschelling (vrij gewoon, Lpk.), Vlieland, Nijetrijne, Appelscha. Gr. : Harendermolen, Vledderveen. Dr.: De Punt, Paterswolde, Donderen, Anlo, Assen, Rolde, Hoogersmilde, Vledder, Dwinge- lo, Havelte, Wijster, Schoonoord, De Klenke. Ov.: Lonneker, Twekkelo, Agelo, Albergen, Hengelo, Delden, Holten, Raalte, Okkenbroek, Bathmen, Diepenveen, Lettele, Colmschate. Gdl.: Putten, Harderwijk, Leuvenum, Hulshorst, Nunspeet, Epe, Tonge- ren, Apeldoorn, Twello (geregeld, maar niet talrijk), Empe, Hoen- derlo, Dieren, Ellecom, Velp, Arnhem, Wolfheze, Bennekom, Lun- teren, Scherpenzeel ; Laren, Lochem, Vorden, Ruurlo, Aalten, Var- seveld, Doetinchem, Gaanderen, Didam, Montferland, Bijvank, Lobith ; Berg en Dal, Nijmegen. Utr. : Veenendaal, Rhenen, Zeist, Groenekan, Soest, Baarn, Loosdrecht, Nigtevecht. N.H.: Hilver- sum, ‘s-Graveland, Bussum, Kortenhoef, Ankeveen, Diemen, Am- sterdam (slechts een enkel ex.), Halfweg, Kwadijk, Middelie, Texel, Heemskerk, Wijk aan Zee, Beverwijk, Driehuis, Zand- voort. Z.H.: Hillegom, Noordwijk, Katwijk, Wassenaar, Den Haag, Loosduinen, Staelduin, Lekkerkerk, Numansdorp, Dor- drecht, Goeree, Ouddorp. Zl. : Westenschouwen, Domburg. N.B. : Bergen op Zoom, Halsteren, Oudenbosch, Princenhage, Breda, Ul- venhout, Rijen, Tilburg, ‘s-Hertogenbosch, Vught, Uden, Oister- wijk, Hilvarenbeek, Nuenen, Asten, Deurne, Cuyck. Lbg.: Plas- molen, Milsbeek, Venlo, Tegelen, Swalmen, Roermond, Melick, Brunsum, Kerkrade, Wijnandsrade, Voerendaal, Maastricht, Hol- set, Var. De typische vorm heeft oranjegele paars getinte voorvls. (South, pl. 63, fig. 5—7 ; Seitz, 4, Suppl., pl. 10 h, fig. 4). Het in Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 6 a, afgebeelde typische & is veel feller gekleurd dan onze exx., die veel beter met de eerst geciteerde fi- guren overeenstemmen. Of er een zo sterk geografisch verschil be- staat als de afbeeldingen doen vermoeden, moet afgewacht wor- . den. Wat hier omschreven is als de typische vorm is bij ons de meest voorkomende. 1. f. achatinata Hb., [1796—1799], Samml. Eur. Schm., fig. 301. Grondkleur der voorvls. oranjegeel zonder spoor van de paarse tint. Seitz, 4, pl. 8 e, fig. 7; Keer, pl. 68, fig. 6. In alle biotopen en op vrijwel alle vindplaatsen aanwezig, vooral bij de 9 9. 2. f. insulicola Stgr., 1901, Cat. ed. 3: 291. De grondkleur der voorvls. verdonkerd met sterke paarse tint. Ook bij de beschrij- ving van deze vorm heerst geen eenstemmigheid. In zijn diagnose (,,obscurioribus, rubro-brunnescentibus’”’) noemt STAUDINGER de paarse tint niet. Deze diagnose is echter een samenvatting van de beschrijving van HOFFMANN (1884, Stett. ent. Z. 45 : 366), die er uitdrukkelijk bijvoegt : „und der bläuliche Uebergusz erscheint in- tensiver, die ganze Farbenanlage ist somit trüber . Behalve van de Shetland-eil. vermeldt H. volkomen gelijke exx. ook van Borkum en de Oberharz. Wat in Seitz, Suppl. 4, pl. 11 d, fig. 1, als insulicola afgebeeld wordt (naar een ex. van de Hebriden), beantwoordt in het geheel niet aan HoFFMANN's beschijving, er is geen spoor van de sterke paarse tint. Een uitstekende figuur is daarentegen de af- 152 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (647) beelding in Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 1 b. Behalve exx., die met deze overeenstemmen, komen bij ons nog paarsere voor, waarbij nauwelijks meer enig spoor van de normale grondkleur te zien is, Ook bij deze exx. is de onderzijde echter nauwelijks verdonkerd. De mooiste insulicola’s ken ik van de Wadden-eilanden en de Drentse heiden!). Ameland(Br.); De Punt, Norg, Donderen, Anlo( Wiss. ); Peizerveen, Apeldoorn (Z. Mus); Terschelling, Koog-Texel, Dwingelo (Lpk.); Hoogersmilde (Van Eldik); Nunspeet (Mac G.); Lonneker, Twekkelo, Albergen, Amsterdam (hier een prachtig rr el JM) 3. f. contraria Heydemann, 1938, Ent. Zeitschr. Frankfurt 51: 393. Exx. van insulicola, waarbij wortelveld, middenveld en api- caalvlek door een scherpe witte lijn afgezet zijn, terwijl de lichte banden aan weerszijden van het middenveld ivoorwit bestoven zijn, zodat wortelband en middenveld scherp afsteken. Paterswolde, & (Wiss.). 4. f, obscura Brettschneider, 1927, Int. ent. Z. Guben 21: 199. Niet alleen de bovenzijde, maar ook de onderzijde sterk verdon- kerd. Seitz 4, Suppl., pl. 10 h, fig. 5. De vorm is erfelijk, maar de kweekresultaten van de auteur (l.c.) laten geen nauwkeuriger con- clusie toe, daar niets meegedeeld wordt over de F,. Dwingelo, een prachtig donker 4 (Lpk.). 5. f. uniformata nov. Wortelband en middenveld niet verdon- kerd, de dwarslijnen steken echter scherp tegen de lichte grondkleur af2). Diepenveen, Apeldoorn, Leeuwen, Oisterwijk, 4 22 (Z. Mus.). 683. L. populata L. Met de bosbessen verbreid door het gehele Oosten en Zuiden in bosachtige streken, ook (maar veel minder) van enkele plaatsen uit het duingebied bekend. Bosbessen komen hier echter niet voor, zodat, wanneer de vlinder hier inderdaad inheems is (of was), de rups hier op een andere voedselplant (wilg) moet leven. 1 gen, half Juni tot half Aug. (18-6 tot 15-8). Vindpl. Gr.: Groningen. Dr.: Norg, Donderen, Assen, Oos- terhesselen. Ov.: De Lutte, Agelo, Vasse, Almelo, Borne, Delden, Holten, Frieswijk, Diepenveen. Gdl.: Nijkerk, Putten, Harderwijk, Leuvenum, Nunspeet, Apeldoorn, Hoog Soeren, Twello (niet ge- woon), Empe, Loenen, Laag Soeren, Imbosch, Velp, Arnhem, Oos- terbeek, Renkum, Bennekom, Ede, Lunteren ; Vorden, Korenbur- 1) The form figured in Seitz, Suppl., pl. 11 d, fig. 1, as insulicola Stgr., has nothing to do with this form. It is true that STAUDINGER in his very short origin- al description (1901, lc.) does not mention a purplish tint, but he refers to HOFFMANN (1884, l.c.) and this author emphatically mentions the “bluish” tint. The form is not restricted to the Hebrides (HOFFMANN already mentioned Bor- kum and the Harz), but it is also common in Scotland. In Holland it is especially found in the Wadden islands and on the heaths in the North of the country. 2) Basal and discal band not darkened, the transverse lines however strongly contrast with the pale ground colour. [I know the form only in the female sex, but it occurs independently from the ground colour. ] (648) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 153 gerveen, Winterswijk, Kotten, Aalten, Slangenburg, Doetinchem, Gaanderen, Montferland, Bijvank, Beek-Didam (Hulzenberg), Babberich ; Beek-Nijm., Ubbergen, Nijmegen. Utr. : Amerongen, Maarn, Soest. N.H.: Amsterdam (1862, Tijdschr. voor Ent. 5: 179), Wijk aan Zee. Z.H. : Hillegom, Den Haag. N.B. : Breda, Oisterwijk, Cuyck. Lbg. : Plasmolen, Venlo, Echt, Meerssen, Maas- tricht, Geulem, Aalbeek, Hulsberg, Kerkrade, Wittem, Gulpen, Mechelen, Epen, Holset, Vaals. Var. De typische vorm (LiNNé, 1758, Syst. Nat., ed. X : 525) heeft een gedeeltelijk donker gevuld middenveld (,,anticis subfasci- atis’) op vrij donkergele grondkleur (Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 7 a). Hiermee stemt het grootste deel van onze exx. overeen. 1. f. mediofasciata Nitsche, 1926, Zeitschr. Ost. Ent. Ver. 11: 74. Vvls. met eenkleurig donker middenveld. Seitz 4 Suppl., pl. 11 h, fig. 6. Zeldzaam. Arnhem (Missiehuis Arnhem); Imbosch (Br.). 2. f. dotata Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X : 526. Van wortel- en middenveld alleen de grenslijnen aanwezig, de donkere vulling ont- breekt geheel. Svenska Fjärilar, l.c., fig. 7 c. Groningen (De Ga- vere, 1867, Tijdschr. voor Ent. 10: 215); Vasse (v. d. M.); Die- penveen, Korenburgerveen (Lpk.); Apeldoorn (de Vos); Arnhem (v. d. Pol); Vorden (Btk.); Nijmegen, Amerongen (Wiss.); Kerk- rade (Latiers); Vaals (Berk). 684. L, mellinata F., 1787 (associata Bkh., 1794). Verbreid door vrijwel het gehele land, vrij gewoon tot gewoon. 1 gen, begin Juni tot begin Aug. (7-6 tot 1-8). Vindpl. Fr. : Kollum, Bolsward. Gr. : Delfzijl, Noordbroek, Haren, Veendam. Dr. : Vledder, Hoogeveen. Ov. : Hengelo, Borne, Almelo, Weldam, Nijverdal, Colmschate. Gdl.: Nijkerk, Putten, Harderwijk, Leuvenum, Heerde, Apeldoorn, Twello (gewoon, vaak talrijk), Empe, Laag Soeren, Arnhem, Oosterbeek, Bennekom, Lun- teren ; Zutfen, Vorden, Wildenborch, Lochem, Boekhorst, Aalten, Doetinchem, Bijvank, Lobith, Herwen; Berg en Dal, Nijmegen, Neerbosch, Leeuwen. Utr. : Doorn, Zeist, Bilthoven, Den Dolder, Soest, Groenekan, Holl. Rading, Maarseveen, Loosdrecht. N.H.: Hilversum, Bussum, Amsterdam, Middelie, Purmerend, Zaandam, Driehuis, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Zandvoort, Heemstede. Z.H. : Bodegraven, Leiden, Oegstgeest, Voorschoten, Leidsendam, Den Haag, Reeuwijk, Zevenhuizen, Rotterdam, Hillegersberg, Schiedam, Vlaardingen, Oostvoorne, Oud-Beierland, Numansdorp, Dordrecht, Melissant. Zl. : Kapelle, Goes. N.B. : Bergen op Zoom, Breda, Ingen, Nuenen, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Tegelen, Steyl, Belfeld, Roermond, Meerssen, Maastricht, Brunsum, Voerendaal, Epen, Vaals. Var. Gering. De grondkleur is wat lichter of donkerder geel, het middenveld der voorvls. is soms wat smaller, maar extreme exx., die een naam verdienen, komen slechts zelden voor. 1. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Hillegersberg (Mus. Rd.). 154 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (649) 685. L. pyraliata Schiff, 1775 (dotata Stgr., 1871, nec Linné, 1758). Verbreid op de zandgronden, maar lang niet overal ge- woon. Ook hier en daar uit het lage land bekend (uitbreiding via de spoorbanen en zwervers ?). 1 gen, tweede helft van Juni tot half Aug. (20-6 tot 18-8). Vindpl. Fr.: Leeuwarden. Gr.: Groningen, Haren. Dr. : Vledder. Ov. : Hengelo, Albergen, Almelo, Weldam, Holten, Colm- schate, Diepenveen, Platvoet. Gdl.: Nijkerk, Harderwijk, Apel- doorn, Twello (vrij gewoon), Empe, Arnhem, Renkum, Wage- ningen; Zutfen, Warnsveld, Vorden, Lochem, Borculo, Aalten, Doetinchem, Bijvank, Babberich, Herwen, Lobith ; Kerk-Avezaath, Wamel. Utr. : Leersum, Zeist, Maarseveen, Loenen, Holl. Rading. N.H.: Hilversum, Kortenhoef, Amsterdam, Heilo, Heemskerk, Wijk aan Zee, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Bentveld, Zandvoort, Vogelenzang. Z.H.: Noordwijk, Leiden, Wassenaar, Den Haag, Rijswijk, Loosduinen, Hoek van Holland, Schiedam, Rotterdam, Oostvoorne, Rockanje. Zl. : Domburg, Groe- de. N.B.: Tilburg, ‘s-Hertogenbosch, Nuenen, Helmond, Cuyck. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Roermond, Brunsum, Kerkrade, Rolduc, Voerendaal, Geulem, Houthem, Aalbeek, Meerssen, Bemelen, Gronsveld, Gulpen, Epen, Diependal, Vaals. Var. 1. f. deleta Strand, 1903, Archiv Math. og Nat. 25 (9): 15. Van de tekening zijn alleen de twee lijnen over, die het midden- veld begrenzen. Seitz, pl. 8 g, fig. 5; South, pl. 65, fig. 4. „Fries- land’, Lochem, Wamel, Amsterdam, Overveen (Z. Mus.); Twello (Cold.); Wassenaar (Wiss.). 2. f. obsoleta nov. Voorvls. slechts met flauwe roodachtige dwarslijnen!). Wassenaar, & (Wiss.). 3. f. mediofasciata nov. Middenveld geheel of grotendeels ge- vuld met een donkere geelbruine kleur?). Twello (Cold.); Amster- dam (Z. Mus.); Aerdenhout (Wiss.). 4. f. juncta nov. Op de voorvls. de wortellijn door 1 of meer ho- rizontale lijnen met de antemediaanlijn verbonden3). Wassenaar (Wiss.). 5. f. conjuncta nov. De beide lijnen, die het middenveld begren- zen, door 1 of meer donkere lijnen langs de aderen met elkaar ver- bonden4). Diepenveen (Lpk.); Wassenaar (Wiss.). 6. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Doetinchem (Cold.); Maarseveen (de Nijs); Haarlem, Wassenaar, Epen (Wiss.); Overveen (Btk.). 7. £. centrolineata nov.5) Op de voorvls. is alleen de wortellijn en 1) Fore wings only with obsolete reddish transverse lines. 2) Central area of the fore wings wholly or for the greater part filled with a darker yellow-brown colour. 3) On the fore wings the basal line joined by one or more horizontal lines to the antemedian line. 4) Both lines bordering the central area are joined by one or more dark lines along the nervures. 5) On the fore wings only the basal line and a rather broad sharply con- trasting line in the middle (resulting from the complete coalescense of the two discal lines?) remain, all other markings fail. (650) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 155 een vrij brede scherp afstekende lijn in het midden over (ontstaan door de volledige samensmelting van de beide discaallijnen ?), overigens ontbreekt alle tekening. „Friesland, 1 4 (Z. Mus.). 8. f. aurantior nov. Grondkleur der vleugels oranjegeel!). Was- senaar (Wiss.). Cidaria Tr. 686. C. fulvata Forster. Hoofdzakelijk verbreid in bosachtige streken op zandgronden, ook hier en daar op kleigrond, waar wilde rozen in de heggen voorkomen. 1 gen, tweede helft van Mei tot eind Juli (20-5 tot 30-7). Vindpl. Ov. : Weldam, Colmschate. Gdl. : Nijkerk, Putten, Harderwijk, Ermelo, Apeldoorn, Twello (geregeld), Empe, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wageningen ; Zutfen, Vorden, Lochem, Aal- ten, Doetinchem, Doesburg, Lobith, Herwen ; Berg en Dal, Nij- megen, Hatert. Utr. : Leersum, Driebergen, Zeist, Amersfoort, Soest, Baarn, Maarseveen. N.H.: Hilversum, Laren, Blaricum, Naarden, Bussum, Wijk aan Zee (in 1896 in de duinen zeer alge- meen, OupEMANs, 1897, Tijdschr. voor Ent. 40: 392), Velzen, Overveen, Aerdenhout, Zandvoort. Z.H. : Wassenaar, Den Haag, Oostvoorne. Zl. : Domburg. N.B. : Breda. Lbg. : Venlo, Roermond, Kerkrade, Rolduc, Valkenburg, Houthem, Meerssen, Eperheide, Vaals. Var. 1. f. lineata Wehrli, 1918, Int. ent. Z. Guben 11 : 242. Op de bovenzijde der avls. een duidelijke donkere postmediaanlijn. Apeldoorn, Berg en Dal, Nijmegen, Soest, Overveen, Den Haag (Z. Mus.); Twello (tr, Cold.); Herwen (Sch.). 2. f. rufescens nov. Middenband der voorvls. donker roodach- tig?). Aerdenhout (Wiss.). Plemyria Hb. 687. P. rubiginata Schiff, 1775 (Phalaena bicolorata Hufn., 1767, Berl. Mag. 4: 608, nec Phalaena bicolorata Hufn., 1766, op. cit. 3: 410)3). Verbreid door het grootste deel van het land, vooral op niet te droge plaatsen in verband met het voorkomen van de rups op els. 1 gen. eind Mei tot half Septr. (27-5 tot 16-9), hoofdvliegtijd Juli. Mei- en Septr.-exx. komen weinig voor. Vindpl. Fr.: Kollum, Leeuwarden, Drachten. Gr.: Lopper- sum, Groningen, Haren. Dr.: Paterswolde, Schoonoord, Wijster. Ov. : Lonneker, Denekamp, Almelo, Colmschate, Kampen. Gd. : Nijkerk, Putten, Ermelo, Harderwijk, Nunspeet, Apeldoorn, Twel- lo, Empe, Dieren, De Steeg, Arnhem, Oosterbeek, Lunteren ; Zut- fen, Vorden, Lochem, Barchem, Winterswijk, Aalten, Doetinchem, Bijvank, Babberich; Nijmegen. Utr. : Driebergen, Zeist, Amers- 1) Ground colour of the fore wings orange-yellow. 2) Central band of the fore wings dark reddish. 3) Geometra rubiginata Schiff., 1775, is geen homoniem van Phalaena rubi- (Aan Hufn., 1767, tegenwoordig Scopula rubiginata Hufn., zie Cat. VIII: 156 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (651) foort, Soest, Baarn, Groenekan, Nigtevecht, Linschoten. N.H. : Hil- versum, Bussum, Amsterdam, Zaandam, Beemster, Texel, Bergen, Heemskerk, Wijk aan Zee, Haarlem, Overveen, Aerdenhout. Z.H. : Woerden, Hillegom, Lisse, Noordwijk, Oegstgeest, Leiden, Wassenaar, Voorburg, Den Haag, Rijswijk, Loosduinen, Kijkduin, Staelduin, Schiedam, Rotterdam, Oostvoorne, Rockanje, Oud- Beierland, Numansdorp, Dordrecht, Melissant. ZI. : Serooskerke. N.B. : Bergen op Zoom, Breda, Teteringen, Hilvarenbeek, Oister- wijk, Uden, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Venlo, Tegelen, Steyl, Roermond, Melick, Heerlen, Voerendaal, Aalbeek, Meers- sen, Bemelen, Maastricht, Eperheide, Epen, Vaals, Vijlen. Var. De typische vorm bezit slechts de costaalhelft van de mid- denband (Seitz, pl. 8 h, fig. 1; Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 12). Dit blijft ook zo na de naamsverandering. De definitie van SCHIF- FERMULLER (1775, Syst. Verz. : 114) is, als bijna altijd, van weinig waarde (,,Schneeweiszer rostgelbfleckichter Sp.”). Maar Fasri- crus (1787, Mantissa Ins. 2: 205) beschreef de soort naar het materiaal uit de Weense collectie (,,Habitat in Austria Mus. Dom. Schieffermyller’”) en zegt van de middenband: ,,dimidiata’, dus half, bovendien citeert hij de figuur van SuLZER (1776, Phalaena alstroemeriana in Abgek. Gesch. Ins., pl. 23, fig. 5), die eveneens een ex. afbeeldt, dat de gehele binnenrandshelft van de midden- band mist. Deze typische vorm is wel op alle vindplaatsen aan te treffen, . maar niet talrijk. 1. f. parvula Retzius, 1783, Gen. et Spec. Ins. : 42. Ook op het midden van de binnenrand staat een donkere vlek, waarvan meestal nog wel te zien is, dat zij ontstaan is uit de samenstelling van 2 aparte vlekjes. Type: DE GEER 2 (1), pl. 6, fig. 2 (1771). Onge- twijfeld wel de meest voorkomende vorm in ons land. 2. f. bipunctata Hannemann, 1920, Int. ent. Z. Guben 14: 122. Op het midden van de binnenrand der voorvls. staan boven elkaar 2 kleine afzonderlijke vlekjes. Een vrij gewone vorm. Apeldoorn, Oosterbeek, Vorden, Nijmegen, Baarn, Hilversum, Amsterdam, Leiden, Rockanje, Breda, Vaals (Z. Mus.); Twello, Doetinchem (Cold.); Zeist (Br.); Nigtevecht, Leiden, Breda (L. Mus.); Ber- gen (Mac G.); Haarlem, Wassenaar (Wiss.). 3. f. plumbata Curtis, 1837, Brit. Ent. 14, pl. 643. Voorvls. met heel smal onderbroken middenband, overigens normaal. Vrij zeld- zaam in ons land. Loppersum, Wassenaar (Wiss.); Zeist (Br.); Nigtevecht (L. Mus.); Hilversum (Caron); Amsterdam (Z. Mus.); Rotterdam (L. Mus, Z. Mus.). 4. f. completa Rebel, 1910, Berge's Schmett.buch, 9e ed.: 339, Voorvls. met ononderbroken volledige middenband. BARRETT 8, pl. 33, fig. 1 b (type van REBEL !). Zeldzaam. Lisse (Z. Mus.); Oegst- geest (links, rechts plumbata, L. Mus.); Kijkduin (Cold.). Thera Stephens 688. T. variata Schiff, Tot nog toe zeer lokaal op betrekkelijk (652) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 157 weinig vindplaatsen aangetroffen, maar waarschijnlijk wel meer in sparrenbossen te vinden, slechts van weinige vindplaatsen (Bij- vank en het bosgebied van Z.O.-Limburg) als gewoon bekend. 2 gens., de eerste van begin Mei tot in de tweede helft van Juni (5-5 tot 21-6), de tweede van de eerste helft van Aug. tot in de tweede helft van Septr. (12-8 tot 24-9). Evenals bij de volgende soort komen ook hier exx. tussen beide gens. voor, waarvan moei- lijk uit te maken is, of het vroege exx. van de tweede gen. of late van de eerste zijn, waarvan de poppen bleven liggen : Epen, 19-7- 1930, vers & (Lpk.), 26-7 (Wiss.). Vindpl. Dr.: Norg, Dwingelo. Gdl.: Putten, Apeldoorn, Twello (zeer zeldzaam), Velp, Arnhem; Bijvank ; Hatert. N.H.: Oud-Bussum, Naarden. Z.H. : Noordwijk. N.B.: Tilburg. Lbg. : Kerkrade, Gulpen, Epen, Holset, Vijlen, Vaals, Meerssen. Mar ll variatalochitt., 1775, Syst. Merz 110" (HuBNER: Samml. Eur. Schm., fig. 293). Grondkleur van de banden der voorvls. bruingrijs. DE Roo in Sepp, 2e serie 4, pl. 31, fig. 12 (+ 1885)1); Svenska Fjärilar, pl. 36, fig. 13 a; Seitz 4, pl. 8 h, fig. 2. Hoofdvorm. 2. f. brunneofasciata nov. Grondkleur van de banden der voor- vis. zuiver helder bruin, zonder grijze tint?). Bijvank (Sch.); Naar- den (Z. Mus.); Epen (Wiss.). 3. f. nigrofasciata Gumppenberg, 1890, Nova Acta Acad. Leop.- Carol. 54: 440. Grondkleur van de banden der voorvls. zwart- achtig. Epen (Wiss.). . 4. f. obscura Höfer, 1924-25, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 74—75 : (5), fig. 1 en 2. Voorvls. verdonkerd tot eenkleurig zwartachtig grijs, de banden nog donkerder afstekend. Epen (Wiss.). 5. f. albata nov. Grondkleur der voorvls. zuiver wit, de donkere tekening scherp afstekend3). Putten (verschillende exx. in 1922, ‘27 en 28 (Z. Mus.); Vaals (tegelijk costovata ; Delnoye). 1) Deze figuur is de enige variata, die op de plaat voorkomt, en ook het enige ex., dat DE Roo van de soort bezat. Alle andere exx. behoren tot Thera obelis- cata Hb. 2) Ground colour of the bands of the fore wings pure clear brown, without grey tint. 3) Ground colour of the fore wings pure white, the dark markings sharply con- trasting. [Though this form strongly resembles Thera albonigrata Höfer (1920, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 70: (19), fig. 1, 2) it is not identical with this Austrian form. As GORNIK claimed species right for albonigrata (1942, Zeitschr. Wien. Ent. Ver. 27: 69), which was sustained by the examination of the genitalia (ALBERS, 1943, op. cit. 28: 209—214), it was highly desirable to compare our form with albonigrata. I therefore sent a specimen to Herrn H. REISSER in Vienna, who kindly undertook the comparison. His conclusion is, that albata is a variata form, not identical with Thera albonigrata. The latter is larger, and its flying time and caterpillar differ from those of variata, whereas albata has the same habitus and biology as variata (there are no notes of its caterpillar). This conclusion completely coincides with the opinion I had already formed. F. albata is certainly a hereditary unit. June 1927 OUDEMANS took a worn 9 at Putten (prov. of Guelderland). It only produced one & on Sept. 5 of that year. This specimen belongs to the same form, which points to the possibility that albata is dominant. ] 158 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (653) 6. f. tenuifasciata Osthelder, 1929, Schmett, Südb. : 419. Midden- veld der voorvls. sterk versmald. Epen (Lpk., Wiss.). 7. f. interrupta Schawerda, 1914, Jahresber. Wiener Ent. Ver. 24 : 146. Middenband der voorvls. in de benedenhelft onderbroken. Norg, Epen (Wiss.); Bijvank (Cold., Sch.); Hatert (Bo.); Oud- Bussum (L. Mus.). [ Wiss. bezit een ex. van Epen, waarbij op de linker voorvl. de middenband boven het midden is onderbroken. Dit is een geheel andere variatie-richting, die veel zeldzamer schijnt voor te komen. | 8. f. dissoluta Höfer, 1920, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 70: (20). Middenband der voorvls. in meer dan twee delen gebroken. Bijvank (Sch.); Epen (Wiss.); Vijlen (Delnoye). 9. f. costimaculata Höfer, 1920, Lc. : (21), fig. 3. Van de midden- band der voorvls. is slechts het bovenste deel over. Bijvank (Sch.); Vaals (Delnoye). 689, T. obeliscata Hb, Verbreid door vrijwel het gehele land op zandgronden, op vele plaatsen een gewone soort. Bekend van Texel en Ameland. Buiten het normale vlieggebied aangetroffen te Am- sterdam ( 4, 1922, v. d. M.) en te Goes (1 ex, Van Willegen). 2 gens., de eerste van eind April tot begin Juli (28-4 tot 7-7), de tweede van de tweede helft van Aug. tot eind Octr. (25-8 tot 28-10). „In sommige jaren schuift zich daar nog een vliegtijd tussen in, bijv. in 1924 op Ullerberg (Leuvenum) van 11-7 tot 6-8. TUTEIN NOLTHENIUS heeft er speciaal bij aangetekend, dat de exx. van 22 tot en met 28-7 „vers waren. Het komt mij voor, dat dit nog geen tweede gen. is, maar dat het vlinders zijn uit poppen, die in Mei van hetzelfde jaar zijn blijven overliggen. In 1925 begon op Ullerberg een tweede vliegtijd op 21-7 (vele) en 22-7 (idem), maar daarna was TUTEIN tot half Septr. afwezig, zodat weken lang de aanteke- ningen ontbreken. In Twello heb ik alleen in 1937 een spoor van een tussen-vliegtijd waargenomen : tussen een eerste gen. van 20-5 tot 13-6 en een tweede gen. van 27-9 tot 27-10 verscheen | ex. op 11-8. Het schijnt dus wel, dat de tussenvliegtijd in Juli en begin Augustus slechts sporadisch voorkomt.” (CorDEwEY in litt.) Ik beveel het bovenstaande probleem voor verder onderzoek aan. In de aantekeningen van VAN WISSELINGH vond ik slechts 1 ex. uit de tussenperiode : 20 Juli 1929. Var. De vlinder is zeer variabel en moet ook om deze reden sterk aanbevolen worden ter verdere bestudering. Het is lang niet altijd makkelijk de exx. bij de een of andere vorm in te delen. 1. f. herrichi Höfer, 1920, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 70: (22), fig. 8 (firmatoides Nordström, 1940, Svenska Fjärilar : 255, pl. 36, fig. 14 c). Vvls. licht grijsbruin, middenveld licht geelbruin, duidelijk afstekend (type: HERRICH-SCHÄFFER, 1846, Geom., fig. 240— 242 ; er is nauwelijks enig verschil in tint tussen de figuur van Norp- STROM en de afbeeldingen van H.-S.). Zulke lichte exx. zijn bij ons verre van gewoon. Putten, Apeldoorn, Arnhem, Renkum, Nijmegen, (654) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 159 Bussum, Haarlem, Oisterwijk, Venlo (Z. Mus.); Leuvenum (Cold.); Tongeren (Hardonk); Loosduinen (L. Mus.); Breda (L. Mus, Z. Mus.). 2. f. obeliscata Hb., [1787], Beitr. Schmetterl.k. 1 (2): 6, pl. (2) 1, fig. C. Voorvls. licht grijsbruin, middenveld vrij donker bruin (maar zonder zwarte tint !), scherp getekend. DE Roo in Sepp, 2e serie 4, pl. 31, fig. 15 (fig. 16 en 17 zijn overgangen met donkerder grondkleur); Svenska Fjärilar, l.c., fig. 14 a; Seitz, pl. 8 h, fig. 5. Op de meeste vindplaatsen onder de soort. voorkomend, maar niet gewoon. Diever, Bussum (F. F.); Colmschate (Lukkien); Leuve- num (L. Wag.); Nunspeet (Vari); Apeldoorn, Laag Soeren, Breda (L. Mus.); Twello (Cold.); Loenen-G. (v. d. M.); Velp (de Roo); Ellecom, Arnhem, Zeist, Bussum, Bloemendaal, Overveen, Oister- wijk, Venlo (Z. Mus.); Arnhem, Montferland (Elfrink); Benne- kom (v. d. Pol); Aalten (v. G.); Hatert (Bo.); Leersum (Wiss.); Hilversum (Caron); Roermond (Fr.). 3. f. brunneo-albata Heydemann, 1933, Int. ent. Z. Guben 27: 397. Grondkleur der voorvls. witachtig, middenveld bruin, scherp afstekend. Leuvenum (Cold.); Tongeren (Hardonk); Oosterbeek (benevens tr. exx. van Renkum en Venlo, Z. Mus.). 4. f. pseudovariata Heydemann, 1933, l.c. : 396. Grondkleur der voorvls. licht min of meer bruin getint grijs, middenveld (en wor- telveld, dat steeds met het middenveld correspondeert) iets donker- der en bruiner, door zwarte lijnen afgezet en door zwarte aderen doorsneden. Aan de binnenrand loopt het middenveld in een don- kere vlek uit. South, pl. 70, fig. 2 (door HEYDEMANN zelf geciteerd). Vooral de exx. met grijze grondkleur (Sepp, l.c., fig. 13 en 18) lij- ken sterk op Thera variata, de wat bruinere minder (Sepp, fig. 14 en 19). De afbeelding in Seitz (Suppl.) 4, pl. 11 c, fig. 3, is een donkerder variant. Ongetwijfeld (evenals in N.W.-Duitsland en Groot-Brittannië) onze hoofdvorm. 5. f. medionigricans Reutti, 1898, Uebers. Lep. Fauna Baden, ed. Il: 135. Middenveld der voorvls. zwartachtig, in de regel scherp afstekend tegen de lichtere grondkleur!). Volthe (v. d. M.); Colmschate (Lukkien); Putten, Leuvenum, Hoog Soeren, Nijme- gen, Rhenen, Oisterwijk (Z. Mus.); Bennekom (v. d. Pol); Mont- ferland, Bijvank, Beek-Nijm. (Sch.); Berg en Dal (Bo.); Amers- foort (Wp.); Soest (Lpk.); Venlo (L. Mus.). 1) HEYDEMANN (1933, Int. ent. Z. Guben 27 : 397) is of opinion that f. nigro- fasciata Gumppenberg (1890, Nova Acta Acad. Leop.-Carol. 54: 440) belongs to Thera obeliscata Hb. and not to T. variata Schiff., because R6SZLER, to which Gump. refers, writes: „eine an Föhren nicht seltene Varietät”. This sentence, however, only refers to f. mediolucens and not to the second form with the black band. I therefore agree with Prout (1937, Seitz, Suppl. 4: 112) that there was no necessity for a change. RÖSZLER mixed up both species and already long before 1933 f. nigrofasciata Gmpbg. had been fixed as a form of T. variata Schiff. REUTTI (1898, lc.) described f. medionigricans from Freiburg, Malsch, and HEYDEMANN was informed by Dr O. SCHRÖDER that only pine trees (Pinus) are found here, not spruce, so HDM. correctly fixed medionigricans as a form of Thera obeliscata. This fixation must be considered definite. 160 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (655) 6. f. nigrescens nov. Grondkleur der voorvls. zwartgrijs tot zwart, wortelveld en middenveld bruinzwart tot zwartachtig, duidelijk af- stekend!). Putten (Z. Mus.); Hulshorst (L. Mus.); Berg en Dal (Bo.); Zeist (Br.); Soest (Lpk.); Aerdenhout (Wiss.). 7. f. mediolucens Röszler, 1880, Jahrb. Nass. Ver. 33 : 154. Mid- den- en wortelveld hebben ongeveer dezelfde lichte geelbruine kleur als f. herrichi, maar de grondkleur der voorvls. is donkerder, grijsachtig bruin, waardoor het contrast sterker is. Svenska Fjäri- lar, pl. 36, fig. 14 b, is een sterk verdonkerd ex. Wijster (Beije- rinck); Colmschate (Lukkien); Putten, Ermelo, Renkum, De Bilt, Naarden, Breda (Z. Mus.); Leuvenum (L. Wag.); Montferland (Sch.); Groesbeek, Mook (L. Mus.); Soest (Lpk.); Hilversum (Caron); Bussum (v. d. M.); Wassenaar (Wiss.). 8. f. nigrolucens nov. Grondkleur der voorvls. zwartbruin, wor- tel- en middenveld lichtbruin, niet door donkere lijnen afgezet?). BARRETT, 1902, Brit. Lep. 8, pl. 366, fig. 3. Een van de mooiste vormen, maar zeldzaam. Mook (Bo.). 9. f. nigrolineata Cockayne, 1946, Ent. Rec. 58: 93. Voorvls. eenkleurig roodbruin (type) of grijsbruin, de lijnen, die wortel- en middenband afzetten, zwartachtig, scherp afstekend, maar de ban- den zelf niet verdonkerd, de aderen in het middenveld zwartachtig. Laag Soeren (Z. Mus.). 10. f. obsoleta nov. Voorvls. eenkleurig grijsbruin, tekening zeer zwak of zelfs vrijwel geheel verdwenen3). Ambt-Delden, Bussum (v. d. M.); Berg en Dal (Bo.); Zeist (Br.); Soest (Lpk.); Hilver- sum (Caron); Oisterwijk (Z. Mus.). 11. f. castanea nov. Voorvls. donker roodbruin, tekening zeer flauw4). Hilversum (Caron). 12. f. obliterata Buchanan-White, 1878, Scott. Nat. 4: 216. Voorvleugels bruinachtig zwart, tekening onduidelijk. Seitz 4, pl. 8h, fig. 4; Barrett, l.c., fig. 3c. Putten, Gorsel (Z. Mus.); Bij- vank (Sch.); Mook, Berg en Dal (Bo.); Zeist (Br.); Soest (Lpk.); Tilburg (Priems). 13. f. tristrigaria Donovan, 1808, Nat. Hist. Br. Ins. 13: 60, pl. 461, fig. 2. Voorvls. met 3 scherp afstekende zwarte strepen bij de vleugelpunt, evenwijdig aan de aderen. Sepp, fig. 16. Velp (De Roo); Nijmegen, Noordwijk (Z. Mus.); Soest (Lpk.). 14. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Weerselo (v. d. M.); Leuvenum (Cold.); Montferland (Sch.); Berg en Dal, Hatert, __Mook (Bo.); Zeist (ex. met haast lijnvormig middenveld, Br.); Soest (Lpk.); Wassenaar (Wiss.). 15. f. interrupta nov. Middenveld der voorvls. in 2 delen gebro- kens). Colmschate (Lukkien); Putten, Nijmegen, Breda (Z. Mus.); 1) Ground colour of the fore wings black-grey to black, basal and central area brown-black to blackish, distinctly contrasting. 2) Ground colour of the fore wings black-brown, basal and central area pale brown, not bordered by dark lines. 3) Fore wings unicolorously grey-brown, markings very feeble or even almost vanished. 4) Fore wings dark red brown, markings obsolete. 5) Central area of the fore wings broken up into 2 parts. (656) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 161 Leuvenum (L. Wag.); Nunspeet (Mac G.); Berg en Dal, Hatert, (Bo.); Amerongen (Wp.); Zeist (Br.); De Bilt (Kallenbach); Soest (Lpk.); Hilversum (Lg.). 16. f. dissoluta nov. Middenveld der voorvls. in meer dan 2 delen gebroken!). Twello (Cold.). 17. f. reducta Höfer, 1920, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 70 : (22), fig. 9. Van het middenveld der voorvls. alleen het costaalgedeelte over. Zeist (Br.). 18. Dwergen. Leuvenum, Twello (Cold.); Soest (Lpk.). N 3 K 5 Fig. 41. Vleugeltekening van Thera variata Schiff. (links) en T. obeliscata Hb. (rechts). Vergroot. 4 Opmerking. Thera variata Schiff. en T. obeliscata Hb. be- horen met nog enkele niet inheemse soorten tot een groep van zeer na aan elkaar verwante species, maar als in zoveel dergelijke ge- vallen is in series toch wel een duidelijk verschil te zien. Bij T. variata is de lijn, die het middenveld franjewaarts be- grenst, op de aderen veel dieper ingesneden dan bij 7. obeliscata, de lichte golflijn is bijna altijd heel duidelijk, de achtervleugels heb- ben een duidelijke middenstip en booglijn. Zie fig. 41. Er komen echter ook wel obeliscata's voor met een duidelijke golflijn, evengoed als exx. met booglijn en middenstip op de achter- vls., en vooral als de middenband der voorvls. dan onderbroken is, is het wel eens wat minder makkelijk de soort te bepalen. Helaas laten de genitaliën ons bij deze 2 soorten in de steek. Pierce (1914, Genit. Geom. Br. Islands: 67) geeft wel verschil- len op in de bedoorning van de aedoeagus der & &, maar noch CockAYNE (1926, Ent, Rec. 38 : 35), noch ALBERS (1943, Zeitschr. Wien. ent. Ges. 28: 209—214) konden enig standvastig verschil vinden, en ik kan dit slechts ten volle bevestigen. Het aantal doorns is niet standvastig. Ook de 2 ® bieden, wat de genitaliën betreft, geen enkel houvast. De vorm van het ostium bursae is bij beide soorten variabel en de bursa zelf is slechts een dun vliezig zakje zonder enig specifiek kenmerk. Dit alles, gevoegd bij het feit, dat beide species in gevangenschap niet moeilijk met elkaar te 1) Central area of the fore wings broken up into more than 2 parts. 162 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (657) kruisen zijn, wijst er wel op, dat de verwantschap tussen hen zeer nauw is. De rupsen van variata hebben altijd groene borstpoten en leven altijd op spar, die van obeliscata hebben altijd rode borst- poten (DE Roo heeft in Sepp dus rupsen van laatstgenoemde soort afgebeeld!) en leven bij voorkeur op den, hoewel spar niet hele- maal versmaad wordt: ToLMAN heeft ze ook van deze boom ge- klopt. Zie ook CocKAYNE, 1926, l.c.: 37, die eveneens Picea en Abies vermeldt. 690. T. juniperata L, Verbreid op droge zandgronden in het Oosten en Zuiden, door het voorkomen van de voedselplant vrij lokaal, maar op de vindplaatsen meest in aantal. Daarnaast ook bekend van verschillende plaatsen in de duinstreek, waar Juni- perus communis L. ook hier en daar voorkomt, en waar andere soorten in de tuinen gekweekt worden, en van enkele grote steden in het lage land (met plantmateriaal aangevoerd ? zwervers ?). 1 gen., begin Octr. tot in Nov. (5-10 tot 5-11). Vindpl. Fr.: Leeuwarden (Mus. Leeuw.). Gr.: Haren. Dr. : Rolde, Wijster, Lheebroek. Ov.: Lutterzand, Almelo, Kampen. Gdl. : Leuvenum, Apeldoorn, Twello (sedert 1945 enkele exx. per jaar), Empe, Laag Soeren, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wagenin- gen, Hoenderlo, Kootwijk ; Warnsveld, Boekhorst, Aalten. Utr. : Zeist, De Bilt, Amersfoort, Soest. N.H. : Amsterdam (1929, F. F.; 1937, v. d. M.; 1941, Z. Mus.), Zaandam (1946, Westerneng), Castricum, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Heemstede. Z.H.: Boskoop (soms schadelijk in de boomkwekerijen, v. d. Pol), Oegst- geest, Wassenaar. N.B.: Breda, Sint MÊichielsgestel, Deurne. Lbg. : Venraay, Venlo, Valkenburg. Var. De tint varieert van meer bruingrijs tot meer zwartgrijs. 1. f. caeca Osthelder, 1929, Schmett. Südb. : 422. De middenstip der voorvls. ontbreekt. Vrij gewoon, wel overal onder de soort voorkomend. 2. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Arnhem, Aalten (Z. Mus.); Zeist (Gorter); Aerdenhout (Wiss.). 3. f. divisa Strand, 1901, Nyt Mag. Nat. 39 (1): 60. Midden- veld der voorvls. één of meermalen onderbroken. South, pl. 70, fig. 4. Apeldoorn (1); Amsterdam, Haarlem (Z. Mus.). 4. f. costajuncta nov. Wortelband en middenveld der vvls. langs de voorrand breed met elkaar verbonden!). Overveen (Sch.). 5. f. costaclausa nov. Wortelband en middenveld der voorvls. raken elkaar aan de voorrand?). Heemstede (Herwarth). 6. £. istriana Naufock, 1913, Boll. Soc. Adr. Sc. Nat. 27 (1): 101, fig. De zwarte streep uit de voorvleugelpunt loopt door tot aan de basale zijde van het middenveld. Bovendien lopen in cel 5 en 6 twee horizontale zwarte strepen van het middenveld in de richting 1) Basal area and central area of the fore wings broadly connected with each other along the costa. 2) Basal area and central area of the fore wings touch each other on the costa, (658) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 163 van de franje, zodat een tekening ontstaat, die veel lijkt op die van de Zuideuropese Thera cupressata Geyer. Beschreven naar exx. van Triest, maar ook reeds uit Zuid-Beieren vermeld (OSTHELDER, 1929, Schmett. Südb. : 421). Een prachtig ex. van Overveen (Btk.) en een van Venraai (Z. Mus.). 7. f. obscura nov. Grondkleur donkergrijs ; de lijnen, die wortel- en middenveld begrenzen, aan de binnenzijde breed zwartgrijs af- gezet, waardoor de benedenhelft van het middenveld zelfs geheel gevuld ist). Twello (Cold.). 691. T. firmata Hb. Verbreid op droge zandgronden in het Oos- ten en Zuiden en hier en daar in de duinen, op de vindplaatsen soms vrij gewoon. 1 gen. begin Juni tot half Octr. [1-6 (-1937, Aalten, v. G.) tot 12-10], hoofdvliegtijd tweede helft van Septr. en begin Oct. [Zie in verband hiermee de niet door Prout in Seitz, Suppl. 4 vermelde kweekresultaten van SKELL, 1933, D. ent. Z. Iris 47 : 3 !] Vindpl. Dr.: Peize, Wijster. Ov.: Almelo, Haarle, Colm- schate. Gdl.: Putten, Leuvenum, Hoog Soeren, Apeldoorn, Twello (slechts 1 ex.), Velp, Arnhem, Oosterbeek, Bennekom; Vorden, Aalten, Doetinchem, Bijvank, Montferland. Utr.: Amerongen, Leer- sum, Driebergen, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Soest (vrij gewoon). N.H.: Hilversum, Naarden, Driehuis, Overveen, Aerdenhout. Z.H. : Wassenaar, Duinrel, Meyendel, Den Haag, Scheveningen. N.B. : Ossendrecht, Breda, Ginneken, Tilburg, Rosmalen, Vught, Oosterhout, Eindhoven, Helmond, Deurne. Lbg. : Venlo, Tegelen, Belfeld, Swalmen, Roermond, Epen. V ar. 1. f. grisescens nov. Grondkleur der voorvls. zuiver grijs?). Colmschate, ¢ (Lukkien). 2. f. brunneofasciata nov. De banden op de voorvls. donkerbruin, scherp afstekend3). Colmschate (Lukkien); Zeist (Gorter). 3. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Bijvank (Sch.); Aerdenhout (Wiss.). 4. f. interrupta nov. Middenband der voorvls. onder het midden onderbroken“). Zeist (alleen de linker vleugel, Br.). Chloroclysta Hb. 692. C. siterata Hufn. Verbreid in bosachtige streken op zand- gronden, maar in de regel niet gewoon. 1 gen, tweede helft van Septr. tot (na de overwintering als imago) eind Mei (21-9 tot 24-5), bij gunstig weer ook midden in de winter vliegend (29 December, Putten, Z. Mus.). Vindpl. Ov. : Colmschate. Gdl. : Nijkerk, Putten, Harderwijk, Leuvenum, Nunspeet, Epe, Apeldoorn, Empe, Laag Soeren, Elle- 1) Ground colour dark grey ; the lines bordering basal and central area are on their innerside broadly set off by black-grey which even completely fills the lower half of the central area. ) Ground colour of the fore wings pure grey. 3) The bands on the fore wings dark brown, sharply contrasting. 4) Central band of the fore wings interrupted below the middle. 164 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (659) com, De Steeg, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wolfheze, Doorwerth ; Didam, Bijvank; Nijmegen. Utr. : Amerongen, Zeist, Bilthoven, Soest, Soestdijk, Holl. Rading. N.H.: Bussum, Haarlem. Z.H.: Wassenaar, Dordrecht, Oud-Beierland (zwerver ?). N.B. : Breda, Ulvenhout, Oisterwijk, Eindhoven. Lbg.: Roermond, Kerkrade. 693. C, miata L, Tot nog toe is deze vlinder, die van de vorige soort onmiddellijk door de veel lichtere achtervls. is te onderschei- den, slechts twee keer in ons land aangetroffen. In Denemarken bekend van Bornholm, Seeland, Méen en Fiinen en lokaal in Jutland. Slechts 2 vondsten van Sleeswijk-Holstein : 1 9 te Lübeck in 1921 en 1 ex. op Sylt in 1933; niet bekend van Hamburg en Bremen; 1 9 in 1929 op het Wadden-eil. Norderney ; 1 ex. bij Hannover. In Westfalen bekend van Waldeck en Bochum (hier in 1879); uit de Rijnprov. zijn 5 vindplaatsen bekend (o.a. 1 ex. van Krefeld en zeldzaam bij Aken). In België blijkbaar tame- lijk verbreid in het Oosten (er worden van C. miata door DERENNE zelfs meer vindplaatsen vermeld dan van C. siterata, maar zijn deze alle betrouwbaar ?). Verbreid over Engeland, Wales en Schotland, tot op de Hebriden en Orkaden. Verbreid over Ierland, maar minder gewoon dan C. siterata. 1 gen., waarvan de vliegtijd ongeveer met die van de vorige soort moet overeenkomen. Vindpl. N.H.: Amsterdam, herfst 1913 (Lpk.). Z.H. : Loos- duinen, 4, 28-4-1889 (Z. Mus.). Dysstroma Hb. 694. D. truncata Hufn. Verbreid door het gehele land in bosach- tige streken, plaatselijk niet zelden vrij gewoon, ook van verscheiden vindplaatsen in het lage land bekend. 2 gens, de eerste van de eerste helft van Mei tot half Juli (11-5 tot 10-7), de tweede van begin Augustus tot begin October (3-8 tot 7-10). Vindpl. Fr. : Kollum, Tietjerk, Rijperkerk, Leeuwarden. Gr. : Groningen, Haren. Dr. : Paterswolde, Veenhuizen, Wijster, Hooge- veen. Ov. : Ootmarsum, Agelo, Volthe, Almelo, Borne, Hengelo, Colmschate, Diepenveen, Kampen. Gdl. : Nijkerk, Putten, Harder- wijk, Leuvenum, Nunspeet, Elspeet, Apeldoorn, Twello (gewoon), Empe, Laag Soeren, De Steeg, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Renkum, Bennekom, Lunteren, Garderbroek ; Winterswijk, Aalten, Doetin- chem, Doesburg, Didam, Bijvank, Babberich, Lobith ; Berg en Dal, Ubbergen, Nijmegen, Hatert ; Wamel. Utr. : Amerongen, Leersum, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Utrecht, Groenekan, Amersfoort, Soest, Zuilen, Maarseveen, Breukelen, Loenen, Nigtevecht, Holl. Rading. N.H.: Hilversum, ‘s-Graveland, Bussum, Amsterdam, Bergen, Alkmaar, Egmond aan den Hoef, Heemskerk, Driehuis, Bloemen- daal, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Heemstede. Z.H. : Woer- den, Hillegom, Noordwijk, Oegstgeest, Katwijk, Leiden, Wasse- naar, Den Haag, Rijswijk, Kijkduin, Loosduinen, Delft, Rotterdam, (660) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 165 Giesendam, Oostvoorne, Rockanje, Numansdorp, Dordrecht. ZI. : Domburg, Serooskerke, Kapelle. N.B. : Bergen op Zoom, Ouden- bosch, Breda, Oosterhout, Tilburg, Rosmalen, ‘s-Hertogenbosch, Oisterwijk, Eindhoven, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Plas- molen, Baarlo, Swalmen, Maalbroek, Linne, Limbricht, Brunsum, Rolduc, Kerkrade, Voerendaal, Aalbeek, Valkenburg, Houthem, Geulem, Bemelen, Meerssen, Maastricht, Epen, Vijlen, Lemiers, Vaals. Var. Het spreekt wel haast van zelf, dat deze en de volgende soort, vaak met elkaar verward, en zeer variabel, in de laatste decenniën grondig onder handen genomen zijn. Het eerste artikel verscheen van HEYDEMANN (1929, Int. ent. Z. Guben 23: 253), spoedig gevolgd door een omvangrijke monografie over het gehele genus (1929, Mitt. Münch. ent. Ges. 19: 207—292, pl. V-XV). L. Mürrer hield zich intussen ook met de variabiliteit van de beide ons interesserende soorten bezig (1929, Zeitschr. Öst. Ent. Ver. 14: 98 ; 1930, 15: 10), vooral in een uitvoerig artikel in 1931 (Ent. Rundsch. 48: 112). HEYDEMANN nam dit laatste tamelijk critisch onder de loupe (1932, Int. ent. Z. Guben 26: 1), waarop Mürrer het antwoord niet schuldig bleef. Wie van de polemiek »genieten” wil, kan ze vinden in Z. Ost. Ent. Ver. 16 (1931) en 17 (1932). Een uiteraard goed résumé geeft Prour in Seitz 4, Suppl. (1938). 1. f. truncata Hufnagel, 1767, Berl. Mag. 4: 602. Middenveld der voorvls. witachtig grijs met verschillende donkere lijnen, die elkaar op één of meer plaatsen raken. Seitz 4, pl. 8k, fig. 2; Svens- ka Fjärilar, pl. 36, fig. 22 a ; South, pl. 66, fig. 1. Stellig wel op vrij- wel alle vindplaatsen aan te treffen, maar nooit een belangrijk deel van de populatie uitmakend. 2. f. griseofasciata Müller, 1931, Ent. Rundschau 48 : 120. Als de vorige vorm, maar de dwarslijnen raken elkaar in het middenveld nergens, zodat een ononderbroken grijze band ontstaat. Wasse- naar (Wiss.); Breda (Z. Mus.). Bela ssatanbdb.n [706 1799|, Sammi) Eur. Scehm., fig. 305. Als de typische vorm, maar middenveld wit. Seitz, l.c., fig. 3; Svenska Fjär., l.c., fig. 22 b. Eveneens vrijwel overal onder de soort aan te treffen, maar evenmin een talrijk voorkomende vorm. 4. f. albata Culot, 1917, Noct. et Géom. 3: 160, pl. 23, fig. 479. Vvls. met breed wit middenveld bijna zonder of met weinig opval- lende lijnen. Oostvoorne (Z. Mus.). 5. f. saturata Stephens, 1829, Ill. Br. Ent. Haust. 3: 231. Vvls. met donkergrijs middenveld. Ook deze vorm schijnt wel bijna overal voor te komen. Ootmarsum (Btk.); Almelo (v. d. M.); Colmschate (Lukkien); Aalten (v. G.); Wamel, De Bilt, Rotterdam, Valkenburg (Z. Mus.); Groenekan, Bloemendaal, Overveen (L. Mus.); Heemskerk (Westerneng); Haarlem, Aerdenhout, Wasse- naar (Wiss.); Kapelle (de Vos); Nuenen (Neijts). 6. f. tysfjordensis Strand, 1901, Nyt Mag. Nat. 39 : 61. Midden- veld der voorvls. donkergrijs tot zwart met nog enige lichte vlekjes. Twello (Cold.); Oosterbeek, Nijmegen, 's-Hertogenbosch, Valken- 166 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (661) burg (Z. Mus.); Hilversum (Caron); Wassenaar (Wiss.); Bergen op Zoom (L. Mus.); Breda (L. Mus; Z. Mus.). 7. f. perfuscata Haworth, 1809, Lep. Brit. : 325. Middenveld der voorvls. zwart. Svenska Fjär., l.c., fig. 22 d; South, Lc, fig. 3. Hoofdvorm, waartoe verreweg het grootste deel van onze exx. behoort. 8. f. albonigrata nov. Wortel- en middenveld der voorvls. zwart ; antemediaanband wit, zwart bestoven; marginaalveld wit, zwak zwart bestoven, waardoor de witte golflijn nog zichtbaar ist). Amerongen, 19-9-'47 (Rk.); Numansdorp (Z. Mus.). 9. f. fuliginosa Prout, 1909, Trans. City of London ent. nat. Hist. Soc. 18: 46. Voorvleugels donkerbruin bestoven met vrij on- duidelijke tekening. BARRETT, Br. Lep. 8, pl. 356, fig. 1j (type). Ook wel South, l.c., fig. 4. Nijmegen (Wiss.); Rolduc (Mus. M.). 10. f. nigerrimata Fuchs, 1900, Jahrb. Nass. Ver. 53 : 57. Voor- vis. eenkleurig roetachtig zwart met zeer onduidelijke tekening ; achtervls. en onderzijde verdonkerd. Wel vrij verbreid, maar veel zeldzamer dan perfuscata. Paterswolde, Arnhem, Rotterdam, Delft (L. Wag.); Borne (v. d. Velden); Colmschate (Lukkien); Twello (Cold.); Bennekom (v. d. Pol); Babberich (Sch.); Nijmegen, Ha- tert, Rockanje (Z. Mus.); Bilthoven (Br.); Soest (Lpk.); Bussum, Rotterdam (L. Mus.); ‘s-Gravenland (EF. F.); Aerdenhout, Wasse- naar, Epen (Wiss.); Serooskerke, Voerendaal (Br.); Brunsum (Gielkens); Aalbeek (Priems). 11. f. rufescens Ström, 1783, Kong. danske Vidensk. Selsk. Skrifter, Nye Samling 2: 85. Middenveld der voorvls. geelachtig tot geelbruin. Svenska Fjär., l.c., fig. 22 c; South, l.c., fig. 2. Even- als de wit- en lichtgrijsgebande exx. vrijwel overal onder de soort aan te treffen, maar in de regel nog minder gewoon dan deze kleur- vormen. 12. f. ochreata Schille, 1900, Soc. Ent. 15: 113. Middenveld der vvls. breed okergeel met witachtige inslag (langs de voorrand !). Zeldzaam. Doetinchem (Cold.); Leiden (Z. Mus.). 13. f. fusco-rufescens Prout, 1938, Seitz 4, Suppl. : 117. Midden- veld der voorvls. geelbruin, maar vooral langs de voorrand sterk ver- donkerd ; rest van de voorvls. zwartachtig, met nog duidelijke spo- ren van de witte afzettingen van wortel- en middenveld en de witte golflijn ; achtervls. en onderz. normaal. Almelo (v. d. M.); Twello (Cold.); Arnhem (Z. Mus.); Aerdenhout, Wassenaar (Wiss.); Rotterdam (26); Bergen op Zoom (Korringa); Eind- hoven (Verhaak). 14. f. mixta Prout, 1909, l.c. : 44. Middenveld als bij de vorige vorm, de rest van de voorvls. vrijwel eenkleurig zwart ; achtervleu- nn en onderzijde verdonkerd. Voerendaal (Br.); Maastricht (Rk.). 15. f. depuncta Romaniszyn, 1925, Polskie Pismo Ent. 4: 198. 1) Basal and central area of the fore wings black; antemedian band white, powdered with black; marginal area white, feebly powdered with black, through which the white submarginal line is still visible. (662) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 167 De zwarte middenvlek op de bovenzijde der voorvls. ontbreekt. Kan bij alle kleurvormen optreden, wordt dus bepaald door een factor, die zich onafhankelijk van de factoren voor de kleurvormen gedraagt. Elspeet (Wiss.); Wamel (Z. Mus.); Wassenaar (29). 16. f. effusa nov. De witte lijn, die het middenveld franjewaarts begrenst, gaat onscherp over in de bruine tint van het achterrands- veldi). Apeldoorn (de Vos). 17. Dwergen. Twello (Cold.); Bennekom (v. d. Pol); Zeist (Br.); Aerdenhout (Wiss.). Genetica. Dysstroma truncata met haar zo gevarieerde kleur en tekening is wel een zeer dankbaar object voor genetisch onder- zoek. Verscheiden jaren heeft de Deense auteur K. GROTH zich met deze (en de volgende) soort bezig gehouden en het resultaat van zijn talrijke kweken gepubliceerd in twee voortreffelijke artikelen (1935, Flora og Fauna 41: 73—100 en 1937, op cit. 43 : 99— 112), beide verlucht met een prachtige gekleurde plaat, waarvan ik de figuren alleen niet citeerde, omdat zich zo weinig exx. van de pu- blicaties in ons land bevinden. Het is wel uitermate moeilijk, zo niet onmogelijk, de gecompli- ceerde kleuren en lijnen van de Dysstroma's zo tot in kleinigheden te analiseren als dat met de erfelijke eigenschappen van verschil- lende planten en Drosophila's gedaan is, daar de vlinders zeer moei- lijk door te kweken zijn. Wij moeten ons tot nog toe tevreden stel- len met een ruwe verdeling van de kleurvormen in 4 groepen: 1. die met wit middenveld (no. 1, 2, 3 en 4), 2. die met zwart midden- veld (no. 5, 6, 7, 8), 3. die met geelachtig of bruingeel middenveld (no. 11 en 12), 4. de melanistische vorm (10). GROTH vond nu, dat de tweede, derde en vierde groep alle dominant zijn ten op- zichte van de witgebande. De combinatie van de tweede met de derde groep geeft f. fusco-rufescens Prout, die van de derde met de vierde f. mixta Prout. Tot nog toe is vooral de laatste vorm bij ons in natura uiterst zeldzaam. Voor verdere bijzonderheden ver- wijs ik naar de artikelen zelf. Uit ons land ken ik 3 ab ovo kweken, die evenwel nauwelijks te analiseren zijn, omdat in 2 gevallen slechts het 9, en in het derde zelfs dat niet bekend is. HEYLAERTS (1883, Tijdschr. voor Ent. 26: CLIV) geeft het resultaat van een kweek, dat als volgt geïnterpre- teerd kan worden: 9 met zwart middenveld leverde 7 exx. met zwart middenveld, 4 met wit en 4 met geel, plus enige „overgan- gen”. CARON kweekte van een © met zwart middenveld 3 exx. van de witte groep, 22 van de gele en 6 van de zwarte. KNoop kweekte van een onbekend 2 5 exx. van de witte groep, 7 van de gele en 1 van de zwarte (in coll.- VAN DER MEULEN). Interessant is, dat de beide laatste kweken uitsluitend 9 © opleverden?) 1) The white line which borders the central area distantly, passes vaguely into the brown tint of the outer area. 2) Two all female broods are known in Holland of Dysstroma truncata. Especially in English literature this phenomenon has been mentioned with other species. It is no doubt a hereditary feature, as is clearly demonstrated by Don- CASTER (1913, Journal of Genetics 3: 1—10). He found when experimenting with all female broods of Abraxas grossulariata L., that the 9 9 of unisexual fami- lies often, and possibly always, had 1 chromosome less than normal ones. 168 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (663) 695. D. citrata L., 1761 (immanata Haworth, 1809). Minder ver- breid in ons land dan truncata en vooral veel zeldzamer, hoewel de vlinder toch wel op vrij veel plaatsen in bosachtige streken voor- komt. Tot nog toe heb ik in geen enkele collectie materiaal uit Lim- burg gezien ! 1 gen., begin Juli tot half Septr. (3-7 tot 10-9), hoofdvliegtijd Augustus. Vindpl. Fr.: Rijperkerk, Kippenburg. Dr.: Eelde, Veen- huizen, Wijster. Ov.: Volthe, Almelo, Borne, Hengelo, Colm- schate, Diepenveen. Gdl.: Hoog Soeren, Apeldoorn, Twello (al- leen in 1933 en 1934 enkele exx.), Arnhem; Vorden, Lochem, Hengelo, Groenlo, Korenburgerveen, Winterswijk, Aalten; Ha- tert. N.H.: Velzen, Driehuis, Vogelenzang. Z.H. : Wassenaar, Dordrecht. N.B.: Breda, Berlicum, Nuenen, Eindhoven, Deurne. Var. Literatuur zie bij Dysstroma truncata Hufn. 1. f. variata Thunberg, 1784, Insecta Svecica 1: 111). Grond- kleur van het middenveld der voorvls. wit, met donkere lijnen. Seitz 4, pl. 8k, fig. 4; Svenska Fjärilar, pl. 37, fig. 1b; South, pl. 66, fig. 10. Eelde (Wiss.); Apeldoorn, Vorden (Z. Mus.); Hengelo (Btk.); Winterswijk (de Vos); Berlicum (Knf.); Nuenen (Br.). 2. f. insolida Prout, 1909, Trans. City of London ent. nat. Hist. Soc. 18: 48. Middenveld der voorvls. aan weerszijden begrensd door een zwarte band, daartussen een ononderbroken grijs veld. Barrett 8, pl. 357, fig. 1 g. Vorden (Z. Mus.); Nuenen (Br.). 3. f. citrata L., 1761, Fauna Svecica, ed. II : 332. Middenveld der voorvls. donkergrijs met de gewone lijnen. Svenska Fjär., l.c., fig. la. Overal onder de soort. 4. f. simpliciata Walker, 1862, List Lep. Ins. Br. Mus. 25 : 1422. Middenveld zwart, met nog enkele grijze of witte vlekken. Twello (Golds)? 5. f. strigulata F., 1794, Ent. Syst. 3 (2): 192. Middenveld der voorvls. zwart, franjewaarts er van aan de costa een grote wit- achtige vlek. Svenska Fjärilar, l.c., fig. 1 £ ; Seitz, l.c., fig. 7 ; South, l.c., fig. 7 en 8. Met f. citrata de hoofdvorm hier te lande. Genetica. Hoewel citrata lastiger te kweken is dan fruncata, heeft GROTH toch kunnen vaststellen (1937, l.c.), dat bij deze soort 3 groepen van vormen onderscheiden kunnen worden, nl. 1. die met witte middenband, 2. die met grijze middenband en 3. die met zwarte middenband. De eerste is recessief ten opzichte van de beide andere. De combinatie van 2 en 3 geeft waarschijnlijk ook exx. met een zwarte middenband. Opmerking. Daar de beide Dysstroma’s in Nederland nog nooit critisch besproken zijn, is het niet ondienstig de verschilpun- ten tussen de twee soorten aan te geven en deze af te beelden naar Hollands materiaal. 1) Prout (1938, Seitz 4, Suppl. : 120) rejects this name, because it is a homo- nym. The rule for homonymy is, however, not applied to names below the rank of a subspecies. (664) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 169 Fig. 42. Vleugeltekening van Dysstroma truncata Hufn. (links) en D. citrata L. (rechts). Vergroot. Fig. 43. Bursa van Dyssfroma truncata Hufn. (links, no. 326) en D. citrata L. (rechts, no. 329). 25 x. A. Vleugeltekening. 1. Op de bovenzijde der voorvls. steekt de antemediaanband (die tussen wortelband en midden- band) bij citrata altijd duidelijk af en is scherp geknikt. 2. De lijn, die het middenveld franjewaarts begrenst, springt bij citrata iets boven het midden ver naar buiten. 3. Op die plaats is bij citrata de witte golfliin onderbroken. Bij truncata springt het middenveld minder sterk naar buiten en loopt de golflijn zonder onderbreking . 170 B. J. LEMPKE, CATALOGUS' DER (665) Fig. 44. & copulatieapparaat van Dysstroma truncata Hufn. (boven, no. 335) en D. citrata L. (onder, no. 331). 25 x. door. 4. Ook op de onderzijde der voorvls. is het verschil in franje- waartse begrenzing van het middenveld duidelijk. 5. Op de onder- zijde der achtervls. is de postmediaanlijn bij citrate recht- tot scherphoekig gebroken, terwijl zij bij truncata gelijkmatig gebogen is (uitzonderingen komen voor). 6. D. truncata heeft op de boven- zijde der achtervls. vaak een duidelijke rij submarginaalvlekken, citrata zelden. Met behulp van al deze kenmerken samen is vrijwel elk ex. te determineren. (Alle exx. met geelachtig middenveld zijn tot nog toe truncata’s gebleken.) B. Genitalién. 4. Valven bij citrata breder en gelijkmatiger gebogen dan bij truncata. Aedoeagus bij citrata forser dan bij trun- cata met veel sterker ontwikkelde groep doorns. 2. Het sterker ge- chitiniseerde bovendeel van de bursa bezit bij fruncata aan de on- derrand een rij zeer korte doorntjes, die bij citrata vrijwel geheel ontbreken. De bursula (het boven op de bursa liggende uitsteeksel, (666) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 171 in de fig. rechts) is bij citrata veel groter dan bij truncata. Het signum is bij citrata veel langer, maar smaller. Al deze verschilpunten zijn ontleend aan HEYDEMANN. Het is niet mogelijk, daar nog iets nieuws aan toe te voegen. C. Biologie. D. truncata heeft 2 generaties en overwintert als rups, D. citrata heeft 1 gen. en overwintert als ei. Xanthorhoé Hb. 696. X. fluctuata L. Door het gehele land in alle geschikte bioto- pen voorkomend, algemeen tot zeer algemeen. Bekend van Texel, Terschelling en Schiermonnikoog. De vliegtijd duurt van eind Maart tot eind October (28-3 tot 23-10), terwijl in de zachte winter van 1947 zelfs reeds op 8 Fe- bruari te Steyl een ex. tegen een boomstam werd gevonden! (Ent. Ber. 12: 247, 1947). Zeer waarschijnlijk komen als regel slechts 2 generaties voor. „Misschien zouden enkele exx. uit het laatst van Septr. en uit Octr. tot een derde gen. kunnen behoren, maar eerder geloof ik aan verlate exx. der tweede. Gewoonlijk ligt er tussen beide generaties in hetzelfde jaar een periode van ongeveer 3 of 4 weken, waarin men de vlinder niet ziet (meestal eind Juni en begin Juli); maar in sommige jaren lijkt het er meer op, of de generaties zonder merkbare onderbreking in elkaar overgaan.” (CoLDEWEY, in litt.) V ar. Literatuur: L. B. Prout, 1896, Ent. Record 8: 54. De vlinder is zowel wat grondkleur als tekening betreft vrij variabel, hoewel extreme vormen weinig voorkomen. 1. f. fluctuata L., 1758, Syst. Nat. ed. X : 527. Voorvls. licht- grijs met een donkere scherp afgesneden middenband, waaraan de onderhelft ontbreekt (,,alis cinerascentibus: anticis fasciis abbre- viatis tribus fuscis’). South, pl. 80, fig. 13. Vrij zeldzaam, maar toch wel overal onder de soort aan te treffen. 2. f. fibulata Hufnagel, 1767, Berl. Mag. 4: 604. Grondkleur als de vorige vorm, maar de middenband in de vorm van donkerder ringen of van een iets donkerder beschaduwing voortgezet tot de binnenrand. SNELLEN, 1867, Vlinders van Ned. 1: 668, ,,var. I.” Hoofdvorm. 3. f. abstersata Herrich-Schäffer, 1839, in Panzer, Deutschl. Ins., heft 165, fig. 2. Voorvls. met volledige donkere middenband. South, fig. 12. Niet gewoon. Colmschate (Lukkien); Nunspeet, Nijmegen (Vari); Babberich (Elfrink); Berg en Dal (Bo.); Bennekom (v. d. Pol); Zeist (Gorter); Hilversum (Caron); Amsterdam (div. colls.); Zaandam (Westerneng); Middelie (de Boer); Overveen (Fr.); Aerdenhout, Wassenaar (Wiss.); Heemstede (Herwarth); Den Haag (Btk.); Numansdorp (Z. Mus.); Eindhoven (Verhaak); Steyl (Missieh. Steyl); Kerkrade (Latiers); Vaals (Delnoye). 4. f. insolida Prout, 1896, Ent. Rec. 8: 163. De middenband volledig als bij abstersata. Alleen de randen er van zijn echter donker. Van voorrand tot binnenrand loopt in het midden een band van de lichte grondkleur. Haren (Van Nidek); Apeldoorn (de Vos); Nijmegen, Berg en Dal (Bo.); Leiden, Rotterdam (Z. Mus.). 172 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (667) 5. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). De naam moet zo- wel voor exx. met volledige als onvolledige, maar sterk versmalde band gelden!). Colmschate (Lukkien); Driehuis (van Berk); Breda (26). 6. f. degenerata nov. Van de middenband zijn 2 vlekjes over, het ene aan de voorrand en het andere aan de binnenrand?). Twello, Doetinchem (Cold.); Hilversum (Lg.); Breda (Z. Mus.). 7. f. costovata Haworth, 1809, Lep. Brit. : 334. Van de midden- band is alleen een klein vlekje aan de voorrand over. Barrett 8, pl. 342, fig. 1 b, 1 d, 1 i. Zeldzaam. Colmschate (Lukkien); Nijkerk, Apeldoorn, Wijk aan Zee (Z. Mus.); Wageningen (Mus. Rd.); Wassenaar (Kallenbach); Helmond (Nies). 8. f. immaculata Tutt, 1891, Ent. Rec. 1: 322. De middenband der voorvls. ontbreekt geheel. Twello (Cold.); Lobith (Sch.); Breda (Langeveld). 9. f. albescens nov. Grondkleur der vleugels zuiver wit3). Vrij zeldzaam. Colmschate (Lukkien); Deventer (Cold.); Loenen-G. (de Vos); Berg en Dal, Nijmegen (Bo.); Zeist (Br.); Noordwijk, Rotterdam, Charlois (Z. Mus.); Breda (49). 10. f. ochreata Prout, 1896, lc. : 162. Grondkleur der vleugels geelachtig. Deventer (v. d. M.); Twello (Cold.); Bennekom (v. d. Pol); Nijmegen, Amsterdam (Z. Mus.); Zaandam (Westerneng); Den Haag (F. F.); Breda (28); Vaals (Delnoye). 11. £. undulata Prout, 1896, l.c. : 163. De grondkleur der voorvls. verdonkerd door talrijke gegolfde lijnen op lichtere grond. SNEL- LEN, 1867, l.c., „var. II.” BARRETT, l.c., fig. 1 a, 1h; South, fig. 11. Kollum, Putten, Apeldoorn, Arnhem, Berg en Dal, Ubbergen, Hatert, Rotterdam (Z. Mus.); Paterswolde, Vogelenzang, Wasse- naar (Wiss.); Colmschate (Lukkien); Twello (Cold.); Nijmegen (Bo.); Zeist, Nuenen (Br.); Groenekan, Katwijk (L. Mus.); Am- sterdam (v. d. M.). 12. f. neapolisata Millière, 1872, Icon. 3: 267, pl. 130, fig. 7; 1887, Ann. Soc. ent. Fr., pl. V, fig. 7. De band tussen wortel- en middenveld en het gehele achterrandsveld donkergrijs (1872, & van Zuid-Europa) of donker bruingrijs (1887, ® van Pitcaple, Schotland), waardoor de voorvls. veel eentoniger worden. Het mid- denveld aan weerszijden nog slechts door een smalle witte lijn afge- zet. Zeldzaam. Putten, Apeldoorn, Nijmegen, (Z. Mus.); Colm- schate (Lukkien); Aalten (v. G.); Zeist (Gorter); Amsterdam (Vári); Wassenaar, Epen (Wiss.); Den Haag (v. Eldik); Kijk- duin (v. d. M.); Rotterdam (L. Mus.). Een extreem donker ex. | bezat Bo. van Nijmegen. 697, X. montanata Schiff. Door het gehele land verbreid in bos- achtige streken op zandgronden, maar daarnaast ook op vele plaat- 1) The name must be used both for specimens with complete and with incomplete, but strongly narrowed central band. 2) Of the central band 2 small spots are left, one on the costa, the other on the inner margin. 3) Ground colour of the wings pure white. (668) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 173 sen in het lage land voorkomend, zoals blijkt uit de lijst van vind- plaatsen. 1 gen., begin Mei tot begin Juli (6-5 tot 2-7), hoofdvliegtijd eind Mei tot half Juni. Vindpl. Fr.: Ameland, Schiermonnikoog, Tietjerk, Kollum. Gr.: Delfzijl, Winsum, Groningen, Haren, Glimmen, Ter Apel. Dr. : Paterswolde, Eelderwolde, Wijster, Vledder, Havelte, Wap- serveen. Ov. : De Lutte, Agelo, Almelo, Vilsteren, Frieswijk, Colm- schate. Gdl.: Putten, Apeldoorn, Twello (vrij gewoon), Gietelo, Loenen, Laag Soeren, Arnhem, Oosterbeek, Wageningen, Benne- kom, Scherpenzeel ; Vorden, Lochem, Aalten, Doetinchem, Didam, Montferland, Bijvank, Babberich ; Nijmegen, Hatert, Zoelen, Zalt- Bommel. Utr. : Grebbe, Amerongen, Zeist, Groenekan, Amersfoort, Soesterberg, Soest, Harmelen, Loosdrecht, Zegveld, Abcoude. N.H.: Hilversum, ‘s-Graveland, Bussum, Naarden, Muiderberg, Amsterdam, Amstelveen, Aalsmeer, Texel, Alkmaar, Castricum, Heemskerk, Wijk aan Zee, Velzen, Santpoort, Bloemendaal, Over- veen, Aerdenhout, Zandvoort, Heemstede, Vogelenzang, De Glip. Z.H. : Leiden, Wassenaar, Duinrel, Waalsdorp, Den Haag, Sche- veningen, Rijswijk, Loosduinen, Staelduin, Schiedam, Rotterdam, Kralingen, Zevenhuizen, Gouderak, Dordrecht. Zl. : Haamstede. N.B.: Bergen op Zoom, Breda, Ginneken, Princenhage, Rijen, Hilvarenbeek, Oosterhout, Udenhout, Oisterwijk, Erp, Nuenen, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Roermond, Stein, Brunsum, Kerkrade, Wijnandsrade, Spaubeek, Voerendaal, Aalbeek, Val- kenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Bunde, Bemelen, Rijckholt, Gulpen, Mechelen, Epen, Wijlre, Lemiers, Vaals. Var. De typische vorm heeft op de voorvls. een donkerbruin- achtige middenband, die om de middenstip de lichte tint van de grondkleur heeft; de achterrand van voor- en avls. is zwak gete- kend. Svenska Fjärilar, pl. 37, fig. 6 a; BARRETT 8, pl. 341, fig. 1 a. Hoofdvorm. 1. f. continuata Kroulikovsky, 1908, Soc. Ent. 23: 11. Midden- band der voorvls. eenkleurig, zonder de lichte vlek bij de voorrand. Svenska Fjär., l.c., fig. 6 b; Barrett, l.c., fig. 1, 1 b. Hoewel niet talrijk, is de vorm toch vrijwel overal onder de soort aan te treffen. 2. f. nigrofasciata Osthelder, 1929, Schmett. Südb. : 434, pl. 17, fig. 20. Middenband der voorvls. zwartachtig. Niet gewoon. South, pl. 80, fig. 9. Winsum (v. d. M.); Twello (Cold.); Groenekan (L. Mus.); Wassenaar, Epen (Wiss.); Houthem (Jch.). 3. f. lutescens nov. Middenband der voorvls. geelbruin!). 's-Gra- veland, vers ex. (Vári). 4. f. divisa Osthelder, 1929, l.c., fig. 21. Middenband der voorvls. over de hele lengte in het midden van de witte grondkleur. Alleen de zijranden blijven dus donker. Groningen (de Vos); Babberich (Elfrink); Naarden, Houthem (Z. Mus.); Wassenaar (Wiss.). 5. f. pseudolapponica (Schawerda in litt.) Osthelder, 1929, Lc. [Zie voor de juiste auteursnaam: SCHAWERDA, (15 Dec.) 1929, 1) Central band of the fore wings yellow-brown. 174 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (669) Zeitschr. Ost. Ent. Ver. 14: 118.] Middenband der voorvls. bleek, onduidelijk. Glimmen (Blom); Frieswijk (de Vos); Wageningen (v. d. Pol); Heemstede (Leefmans); Bergen op Zoom (L. Mus.); Nuenen (Verhaak). 6. f. approximata nov. Zie Cat. VIII : (557). Paterswolde (L. Wag.); Muiderberg (v. d. M.); Loosduinen (Hardonk); Haam- stede (Br.). 7. f. tangens nov. Zie Cat. VIII, lc. Amsterdam (F. F.); Sche- veningen (Kallenbach); Nuenen (Neijts, Verhaak). 8. f. degenerata Prout, 1896, Ent. Rec. 7 : 249. Van de midden- band zijn 2 vlekken over, de ene aan de binnenrand, de andere aan de voorrand. Babberich (Elfrink); Wassenaar (Wiss.); Den Haag (Z. Mus.); Houthem (L. Mus.). 9. f. costimaculata Rebel, 1910, Berge's Schmett.buch, 9e ed. : 345. Van de middenband alleen een vlekje aan de voorrand over. Barrett, l.c., fig. 1 d. Babberich (Elfrink); Den Haag (17); Rijswijk (Hardonk). 10. f. fuscomarginata Stgr., 1871, Cat, ed. Il: 186. Voor- en achtervls. met brede donkere achterrand, waarin een duidelijke witte golflijn. Svenska Fjär., l.c., fig. 6 c; Barrett, l.c., fig. 1 i. Eelderwolde (Wiss.); Agelo (v. d. M.); Arnhem, Nijmegen, Breda (Z. Mus.); Bennekom (v. d. Pol); Montferland (Sch.); Babberich (Elfrink); Heemstede (Herwarth); Nuenen (Neijts); Roermond (Lck.); Geulem (Lpk.). 11. f. albomarginata nov. Achterrand van voor- en avls. een- kleurig wit zonder spoor van donkere tekening!). Putten (v. d. M.); Arnhem, Loosduinen (Z. Mus.); Wageningen, Bennekom (v. d. Pol); Zeist (Gorter); Bussum (Kuchlein); Vogelenzang (Vari); Nuenen (Neijts); Roermond (Lck.). 12. f. lacticolor nov. Grondkleur van de vleugels geelwit?). Prin- cenhage (Wp.). 698. X, spadicearia Schiff. Verbreid door vrijwel het gehele land, op vele plaatsen zeer gewoon. Alleen in het Noorden schijnt de vlinder minder voor te komen dan de volgende soort. 3 gens., de eerste van eind April tot eind Juni (29-4 tot 27-6), de tweede van begin Juli tot begin Septr. (7-7 tot 6-9), de derde (waarschijnlijk zeer partiëel) tweede helft van Septr. (wild en ge- kweekt van 22-9). Vindpl. Fr. : Leeuwarden, Beetsterzwaag. Gr. : Haren. Dr. : Veenhuizen, Wijster, Frederiksoord. Ov. : De Lutte, Denekamp, Lonneker, Borne, Volthe, Almelo, Wierden, Rectum, Okkenbroek, Frieswijk, Colmschate, Ommen, Steenwijk. Gdl. : Nijkerk, Putten, Harderwijk, Leuvenum, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (zeer ge- woon), Eerbeek, Arnhem, Wolfheze, Doorwerth, Heelsum, Benne- kom, Lunteren ; Warnsveld, Eefde, Aalten, Doetinchem, Didam, Bijvank, Babberich, Lobith (hier zeldzaam volgens SCHOLTEN, 1938, 1) Hind margin of fore and hind wings unicolorously white without a trace of dark markings. 2) Ground colour of the wings creamy. (670) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 175 Tijdschr. voor Ent. 81: 201); Berg en Dal, Beek-Nijm., Nijmegen, Elden. Utr.: Grebbe, Amerongen, Zeist, Amersfoort, Soest, Groe- nekan, Abcoude. N.H.: Bussum, Valkeveen, Diemen, Amsterdam, Uithoorn, Ouderkerk, Halfweg, Landsmeer, Twiske, Edam, Purmer, Middelie, Beemster, Texel, Heemskerk, Wijk aan Zee, Velzen, Driehuis, Santpoort, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Aerden- hout, Zandvoort, Vogelenzang, Heemstede. Z.H.: Nieuwkoop, Hillegom, Sassenheim, Oegstgeest, Leiden, Wassenaar, Voorburg, Den Haag, Rijswijk, Delft, Rotterdam, Schiedam, Hoek van Hol- land, De Beer, Oostvoorne, Dordrecht, Melissant. Zl. : Haamstede, Domburg, Serooskerke, Goes. N.B.: Bergen op Zoom, Breda, Princenhage, Tilburg, Helvoirt, ‘s-Hertogenbosch, Nuenen, Deurne, Asten. Lbg.: Plasmolen, Milsbeek, Venlo, Tegelen, Steyl, Stein, Kerkrade, Rolduc, Wijnandsrade, Kunrade, Aalbeek, Voerendaal, Valkenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Bemelen, Rijckholt, Maastricht, Sint Pieter, Gronsveld, Wijlre, Gulpen, Eperheide, Epen, Mechelen, Vijlen, Nijswiller, Vaals. Var. De typische vorm heeft een roodachtig bruin middenveld, waarvan de randen meestal wat donkerder zijn dan het midden. 1. f. griseocamparia Vorbrodt, 1917, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 12: 475 ; 1931, op. cit. 14, pl. 9, fig. 8 (contrastaria Nordström, 1940, Svenska Fjär.: 259, pl. 37, fig. 8c). Middenband der voorvls. licht- grijs, alleen de randen roodbruin. Soest (Lpk.); Amsterdam (v. d. M.); Wassenaar (Wiss.); Valkenburg (Br.). 2. £. brunnescens nov. Tussen wortel- en middenveld een brede geelbruine band, ook het gehele achterrandsveld geelbruin!). Over- veen (Z. Mus.); Wassenaar (een nauwelijks als spadicearia te herkennen ex. zonder spoor van enige tekening, ook niet op de avis. ; Wiss.). 3. f. deletata Fuchs, 1900, Jahrb. Nass. Ver. 53: 58. Bijna een- kleurig grijs, de voorvleugels met een roodachtige tint aan de wortel en langs de voorrand. Enkele overgangen. Twello (Cold.); Lobith (Sch.); Babberich (Elfrink). 4. f. griseofasciata nov. Alle tekening normaal, maar de grond- kleur van de banden donker grijsachtig in plaats van roodachtig?) Wassenaar (Wiss.). 5. f. planicolor nov. Zie Cat. VIII : (557). Amsterdam (v. d. M.); Diemen (Z. Mus.); Heemstede (Wiss.); Deurne (Nies). 6. f. nigrofasciata Djakonov, 1926, Jahrb. Martjan. Staatsmus. 4: 35. Middenband der voorvls. zwart. Putten (Z. Mus.); Twello (Cold.); Diemen (Lpk.); Halfweg (Helmers). 7. f. effusa Müller, 1930, Zeitschr. Ost. Ent. Ver. 15 : 94, pl. XII, fig. 5, 6. De witte lijn, die het middenveld franjewaarts begrenst, gaat zonder scherpe afscheiding in het achterrandsveld over. Am- sterdam (Z. Mus.). 8. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Amsterdam (vy. d. M.); Bloemendaal (Z. Mus.). 1) Between basal and central area a broad yellow brown band, the whole outer area of the fore wings also yellow-brown. 2) All markings normal, but the ground colour of the basal and central area dark greyish instead of reddish. 176 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (671) 699. X, ferrugata Clerck, Verbreid door het gehele land, vooral in het Noorden duidelijk meer voorkomend dan spadicearia, in het Westen daarentegen in aantal exx. in elk geval de mindere. Ook bij deze soort 3 gens., de eerste van eind Maart (uitzonde- ring in 1948) tot begin Juli (30-3 tot 3-7), de tweede van begin Juli tot eind Aug. (6-7 tot 27-8), de derde (zeer partiëel) van begin Septr. tot half Octr. (4-9 [-1949, vers ¢ te Utrecht, BERK] tot 13-10). Vindpl. Fr. : Terschelling, Leeuwarden, Beetsterzwaag. Gr. : Delfzijl, Loppersum, Nienoort, Haren. Dr. : Paterswolde, Eelder- wolde, Roden, Norg, Donderen, Steenbergen, Veenhuizen, Anlo, Wijster, Vledder. Ov. : Ootmarsum, Denekamp, Agelo, Albergen, Almelo, Borne, Hengelo, Haaksbergen, Frieswijk, Colmschate, Olst. Gdl. : Garderen, Putten, Leuvenum, Nunspeet, Heerde, Apeldoorn, Twello (zeer gewoon), Eerbeek, De Steeg, Velp, Arnhem, Ooster- beek, Wageningen, Bennekom, Lunteren ; Zutfen, Vorden, Lochem, Korenburgerveen, Aalten, Doetinchem, Didam, Zevenaar, Mont- ferland, Bijvank, Babberich, Lobith (in tegenstelling tot spadicearia gewoon, SCHOLTEN, 1938, Tijdschr. voor Ent. 81: 201); Berg en Dal, Ubbergen, Nijmegen, Hatert, Groesbeek, Batenburg, Wamel, Kerk Avezaat, Deil. Utr. : Grebbe, Rhenen, Amerongen, Maars- bergen, Maarn, Zeist, Bilthoven, Groenekan, Soest, IJselstein, Utrecht, Maarseveen, Loosdrecht, Nigtevecht, Botshol. N.H. : Hil- versum, Bussum, Diemen, Amsterdam, Halfweg, Middelie, Texel, Heemskerk, Overveen, Aerdenhout. Z.H.: Leiden, Wassenaar, Voorschoten, Den Haag, Loosduinen, Vlaardingen, Schiedam, Rotterdam, Charlois, Zoetermeer, Reeuwijk, Numansdorp, Dor- drecht, Melissant. Zl.: Serooskerke, Goes, Hulst. N.B.: Lage Zwa- luwe, Geertruidenberg, ’s-Grevelduin-Kapelle, Bergen op Zoom, Breda, Ulvenhout, Oudenbosch, Tilburg, Oisterwijk, Sint Michiels- gestel, Uden, Eindhoven, Nuenen, Helmond, Asten. Lbg.: Plas- molen, Milsbeek, Venlo, Tegelen, Steyl, Roermond, Stein, Lim- bricht, Schimmert, Kerkrade, Voerendaal, Spaubeek, Schinveld, Geulem, Meerssen, Ulestraten, Maastricht, Sint Pieter, Epen, Vaals. Var. De typische vorm heeft een eenkleurig roodachtig midden- veld der voorvls. Zij komt stellig wel overal onder de soort voor, maar is op de meeste vindplaatsen verre van gewoon en sterk in de minderheid ten opzichte van de volgende vorm. In het Westen beslist zeldzaam. Seitz 4, pl. 9 e, fig. 1; Svenska Fjärilar, pl. 37, fig. 98a Southypl- Stig 1. f. unidentaria Haworth, 1809, Lep. Brit.: 308. Middenveld der voorvls. zwart. Hoofdvorm, in het Westen van het land zelfs de vrijwel uitsluitend voorkomende vorm. Seitz, l.c., fig. 4; Svenska rde Ike, ole ©) De Somda, ie Mee Il en 2 2. £. hoyeri Prüffer, 1922, Ann. Zool. Mus. Pol. Hist. Nat. 1: 140, pl. 11, fig. 6. Tussen het wortelveld en het zwarte middenveld een oranjebruine band; middenveld franjewaarts oranjebruin ge- rand, achterrandsveld verder eenkleurig licht bruingrijs, de 2 zwarte vlekjes bij de apex en de witte golflijn zwak. Apeldoorn, (672) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 177 Venlo (Z. Mus); Twello (Cold.); Nijmegen (Wiss.); Seroos- kerke (Br.). 3. f. violacearia Vorbrodt, 1917, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 12: 475; 1931, op. cit. 14, pl. 9, fig. 7. Voorvls. donker violetgrijs zonder rood, de ruimten tussen de banden lichter, franjeveld grijsachtig ; achtervls. violetgrijs. Twello (Cold.); Epen (Lpk.). 4. f. unicolor nov. Voorvls. eenkleurig paarsig rood zonder af- scheiding van banden of dwarslijnen!). Zeist (Br. ; Gorter). 5. f. divisa nov. Middenveld der voorvls. over de hele lengte in het midden licht, alleen aan de randen donker. Zowel bij de rode als de zwarte kleurvormen?). Norg (Wiss.); Wijster (Beijerinck); Twello (Cold.); Arnhem, De Steeg, Rotterdam (Z. Mus.); Lobith (Sch.); Soest (Lpk.). 6. f. coarctata Prout, 1904, Entom. 37: 154. Middenveld der voorvls. sterk versmald. Apeldoorn (de Vos); Twello (Cold.); Amsterdam, Venlo (Z. Mus.); Nuenen (Neijts). Genetica. De zwarte middenband is recessief ten opzichte van de roodachtige (DoNcasTER, 1907, Proc. Ent. Soc. London : XX). Fig. 45. Vleugeltekening van Xanthorhoé spadicearia Schiff. (links) en X. ferrugata Clerck (rechts). Vergroot. Opmerking. Verreweg de grootste meerderheid van de exx. der beide laatste soorten is naar het uiterlijk te determineren. Bij X. spadicearia is het middenveld der voorvls. meestal levendig ge- tekend met duidelijke lijnen, door het achterrandsveld loopt een vrij scherp afstekende witte golflijn ; de achtervls. bezitten duidelijke dwarslijnen en de achterrand is meestal verdonkerd ; op de onder- zijde zijn de achtervls. scherp getekend. Bij X. ferrugata is het middenveld der voorvls. meestal eenkleurig; het achterrandsveld is onscherp getekend met onduidelijke golfliin ; de achtervls. zijn onduidelijk getekend, eenkleurig, of met donkerder wortel. Zie TRAD: 1) Fore wings unicolorously purplish rea without bands or transverse lines. 2) Central area of the fore wings in the middle over its whole length pale. With the red as well as with the black colour forms. 178 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (673) Fig. 46. Ontschubd achterlijf, van boven en van terzijde, van Xanfhorhoë spadi- cearia Schiff. 4 (boven) en X. ferrugata Clerck 4 (onder). 15 x. Twijfelexx. zijn bij de & ¢ gemakkelijk te determineren door het uiteinde van het achterlijf met een zacht penseel te ontschubben. Van boven en van onderen gezien vallen de grote rechthoekig naar binnen gebogen haken aan de valven bij spadicearia dadelijk op. Zie fig. 46. De 2 2 zijn in het praeparaat prachtig te onderscheiden. Het meest opvallend zijn de verschillen in de vorm van het ostium bursae en de lamina dentata (het signum): bij beide soorten bestaande uit een groep lange smalle doorns, maar kleiner en asymmetrisch van vorm bij spadicearia, groter en vrijwel symmetrisch bij ferrugata (zie fig. 47). 700. X. biriviata Bkh., 1794 (pomoeriaria Eversmann, 1844). Zeer lokaal in het Oosten en Zuiden en op een enkele vindplaats in het Westen (springzaad in de grienden !). In Denemarken zowel op de eilanden als in Jutland, in het Oos- ten van het schiereiland talrijk, In Sleeswijk-Holstein plaatselijk (674) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 179 Fig. 47. © genitaalappa- raat van Xanthorhoë spa- dicearia Schiff. (links, no. 197) en X. ferrugata Clerck (rechts, no. 189). 25 x. talrijk, evenals bij Hamburg. Niet zeldzaam bij Bremen en bij Han- nover. In Westfalen plaatselijk talrijk. In de Rijnprovincie 5 vind- plaatsen (o.a. Krefeld en Aken), in de Hunsrück plaatselijk niet zeldzaam. In België slechts van enkele vindplaatsen in het Zuid- Oosten en midden bekend. Ontbreekt op de Britse eilanden. Twee generaties, de eerste van de eerste helft van April tot half Juni (10-4 tot 16-6), de tweede van half Juli tot begin Septr. (12-7 tot 1-9). Vindpl. Gr.: Slochteren. Ov.: De Lutte, Lemselo, Almelo, Delden, Colmschate (op de vindplaats veelvuldig, Lukkien). Gdl. : Nijkerk, Twello (vrij zeldzaam); Zutfen, Winterswijk, Didam, Bij- vank; Nijmegen, Groesbeek. Z.H. : Rotterdam, Dordrecht. Lbg. : Spaubeek, Kerkrade. Var. 1. f. aestiva Fuchs, 1884, Ent. Z. Stettin 45: 269. De zomer-exx. zijn kleiner, minder bont en donkerder dan die der eer- ste gen. 2. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Slochteren (de Vos); Colmschate, Bijvank (Sch.); Twello (Cold.). 701, X. designata Hufn. Verbreid door vrijwel het gehele land, vooral op zandgronden en in bosachtige streken, op de vindplaatsen niet zelden gewoon. 3 gens, de eerste van de tweede helft van April tot begin Juli (21-4 tot 3-7), de tweede van de eerste helft van Juli tot begin 180 B ele MRK CATALOGU SEDER aia. (675) Septr. (12-7 tot 8-9), de (zeer partiële en zelden voorkomende) derde gen. begin Octr. (9-10-1933 een vers ex. te Twello, CoLDE- WEY). Vindpl. Fr.: Kollum, Tietjerk. Gr.: Groningen. Dr. : Paters- wolde, Veenhuizen, Wijster. Ov.: Lonneker, Volthe, Agelo, Al- melo, Borne, Weldam, Colmschate, Deventer, Frieswijk, Ommen, Zwolle. Gdl.: Nijkerk, Putten, Leuvenum, Hattem, Apeldoorn, Twello (zeer gewoon), Ellecom, De Steeg, Velp, Arnhem, Ren- kum, Wageningen, Bennekom, Lunteren ; Zutfen, Vorden, Lochem, Boekhorst, Hengelo, Winterswijk, Aalten, Doetinchem, Bijvank, Babberich, Lobith ; Beek-Nijm., Nijmegen, Leeuwen, Wamel. Utr. : Amerongen, Maarsbergen, Maarn, Driebergen, Zeist, De Bilt, Bilt- hoven, Groenekan, Soest, Maarseveen, Loosdrecht, Nigtevecht. N.H.: Hilversum, Naarden, Muiderberg, Amsterdam, Middelie, Santpoort, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Bent- veld, Vogelenzang. Z.H. : Leiden, Oegstgeest, Wassenaar, Duin- rel, Den Haag, Rijswijk, Rotterdam, Dordrecht, Giesendam, Melis- sant. N.B. : Breda, Oudenbosch, Oosterhout, Ingen, 's-Hertogen- bosch, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Tegelen, Roermond, Kerkrade, Rolduc, Voerendaal, Aalbeek, Valkenburg, Geulem, Meerssen, Geule, Epen. Var. 1. f. suffusa Hannemann, 1917, Suppl. Ent. 6: 17, fig. 16. Voorvls. bruinachtig grijs met onscherpe tekening, achtervls. wit- achtig. Nijmegen (Bo.). 2. f. hafneri Stauder, 1923, Int. ent. Z. Guben 17: 113. Grond- kleur lichtgrijs, ook van het middenveld, dat alleen door de donkere dwarslijnen wordt aangegeven, en van het wortelveld; achtervls. witachtig grijs. Nijmegen (Bo.); Wassenaar (Wiss.). 3. f. divisa nov. Grondkleur normaal, lichtgrijs; middenveld van dezelfde kleur, de donkere begrenzing normaal!). BARRETT 8, pl. 343, fig. 2 a. Volthe, Amsterdam (v. d. M.); Apeldoorn, Nijmegen, Breda (Z. Mus.); Twello (Cold.); Groenekan, Rotterdam (L. Mus.); Aerdenhout, Wassenaar (Wiss.); Oosterhout (de Vos). 4. f. binderi Stauder, 1923, l.c. Middenveld der vvls. vlees- kleurig rose. Twello (Cold.); Wamel (Z. Mus.); Wassenaar (Wiss.). 5. £. planicolor nov. Zie Cat. VIII : (557). BARRETT, l.c., fig. 2 b, behoort tot dezelfde variatierichting, al is hier het middenveld zwartbruin van kleur. Nijkerk, Apeldoorn, Arnhem, Driebergen, Rotterdam (Z. Mus.); Twello (even donker als de fig. in BARRETT, Cold.); Nijmegen (Bo.); Amsterdam (L. Wag.). 6. f. coarctata Prout, 1914, Seitz 4: 288. Middenveld der voorvls. sterk versmald. Een prachtig ex. met bijna lijnvormig middenveld van Rolduc (Z. Mus.). Minder extreme exx. van: Twello (Cold.); Vorden (Mus. Rd.); Winterswijk (Z. Mus.); Nijmegen (Bo.); Nigtevecht, Breda (L. Mus.); Bentveld (Wiss.); Vogelenzang (L. Wag.); Tegelen, Kerkrade (Latiers). 1) Ground colour normal; central area of the fore wings of the same colour, the dark borders of it normal. (676) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 181 7. £. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). BARRETT, l.c., fig. 2 a. Op vrijwel alle vindplaatsen, niet zeldzaam. 8. f. cotangens nov. Zie Cat. VIII, l.c. Eveneens vrijwel overal onder de soort voorkomend. Een ex. van Twello (Cold.) heeft een middenveld, dat vlak onder de costa ingesnoerd is, op beide vleugels niet gelijk. Ochyria Hb. 702. O. quadrifasciata Clerck. Het hoofdverbreidingsgebied: van deze soort is het duingebied. Daarnaast, maar veel zeldzamer, komt de vlinder ook hier en daar in het Oosten en Zuiden voor. 1 gen, eind Mei tot half Aug. (25-5 tot 15-8), hoofdvliegtijd eind Juni, Juli. Vindpl. Fr.: ,,Friesland” (Z. Mus.). Ov. : Colmschate. Gdl. : Nijkerk, Harderwijk, Velp, Arnhem; Zutfen, Babberich. Utr. : Soest. N.H. : ‘s-Graveland, Bussum, Amsterdam (1873, Z. Mus. ; 1928, v. d. M.), Alkmaar, Castricum, Driehuis, Santpoort, Bloe- mendaal, Haarlem, Overveen, Bentveld, Aerdenhout, Zandvoort, Vogelenzang, Heemstede, De Glip. Z.H. : Lisse, Noordwijk, Kat- wijk, Wassenaar, Waalsdorp, Den Haag, Scheveningen, Loosdui- nen, Hoek van Holland, Oostvoorne, Rockanje, Dordrecht, Nu- mansdorp. Zl. : Kapelle. N.B. : Breda. Lbg. : Sint Geertruid, Epen. Var. 1. f. quadrifasciata Clerck, 1759, Icones 1, pl. 6, fig. 4. De afgebeelde (en dus typische) vorm heeft een eenkleurig zwart middenveld, afgezet door lichte lijnen, en het gehele achterrands- veld is eenkleurig bruin. Maar deze vorm komt uitsluitend bij het voor en dan nog slechts bij uitzondering. Daar hij zonder twij- fel een lagere rang dan die van een subspecies heeft, gelden de prioriteitsregels er niet voor en kunnen we zonder enig bezwaar de „aberratie -naam er voor gebruiken, die later aan de vorm ge- geven is. Daardoor vermijden we ook de ongewenste situatie, dat het typische 4 en © tot twee zowel phaeno- als zonder enige twij- fel ook genotypisch verschillende vormen zouden behoren en dat de met het typische 4 overeenstemmende vorm van het © apart onderscheiden zou moeten worden. De locus typicus van de soort ligt ongetwijfeld in Zweden. De „typische vorm (waarmee de auteur dan de meest voorkomende bedoelt) heeft daar volgens NorpsTrRôM (1941, Svenska Fjärilar : 260) een middenveld, dat het midden houdt tussen thedenii en dissolutaria. Dit komt ook met de ervaring hier te lande overeen. Ik fixeer daarom de volgende vorm als typisch voor 4 en 2: Wortel- en middenveld der voorvls. grijsachtig, het middenveld met duidelijke middenstip en dwarslijnen, de randen donkerder dan het midden, achterrandsveld bruingrijs met vrij duidelijke tekening. South, pl. 72, fig. 4. Hoofdvorm bij ¢ en 9. 2. f. brunneomarginata nov. Als de typische vorm, maar achter- randsveld bruin!). Overveen (Wiss.); Breda (14, 4; 24, 2). 1) As the typical form, but outer area brown. [See for the description of the typical form p. (678) |. 182 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (677) 3. £. tristis Warnecke, 1944, Zeitschr. Wien Ent. Ges. 29: 250. Als de typische vorm, maar het achterrandsveld grijs zonder bruine tint. Vrij gewoon. Bloemendaal, Bentveld, Vogelenzang, Wasse- naar (Wiss.); Lisse (27, 3 ), Breda (15, 16, 18, 2 2), Oostvoorne (9, L. Mus.). 4. f. nigromarginata nov. Als de typische vorm, maar het ach- terrandsveld zwartachtig 1). Overveen (9, Btk.). 5. f. thedenii Lampa, 1885, Ent. Tidskr. 6: 110. Middenveld der voorvls. zwartachtig, achterrandsveld bruin, ongetekend. Svenska Fjärilar, pl. 37, fig. 7b. Waarschijnlijk uitsluitend bij het 9 voor- komend. Wassenaar (1 9, Wiss.); Den Haag (10, 13), Breda (19); Scheveningen (1 9, Z. Mus.). Een 9 met bruingrijs ach- terrandsveld van Noordwijk (4). 6. f. obscura nov. Middenveld der voorvls. zwart, de grondkleur der vleugels overigens donkergrijs?). Aerdenhout (2, Wiss.). 7. £. reduplicata Heinrich, 1916, Deutsche Ent. Z. : 527. Midden- veld der voorvls. over de hele lengte licht, grijs, maar de randen er van zwart. Ongetwijfeld zeldzaam. Overveen, 2 22 (Wiss, Z. Mus.). 8. f. dissolutaria Petersen, 1902, Lep. Fauna Estland, ed. I: 246. Middenveld der voorvls. van dezelfde tint als de grondkleur, zon- der donkerder randen, wel met de dwarslijnen, waardoor het nau- welijks afsteekt en de hele voorvl. veel eenkleuriger wordt. Sv. Fjär., Lc., fig. 7e. Overveen (Z. Mus.); Aerdenhout, Zandvoort, Wassenaar (Wiss.). 9. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Overveen, Den Haag, Scheveningen (Z. Mus.); Wassenaar (Wiss.). 10. f. cotangens nov. Zie Cat. VIII, lc. Den Haag (Z. Mus.). Observation. CLERcK's figure of quadrifasciata shows a moth with a completely unicolorous black central area, bordered by narrow pale bands, and a unicolorous brown outer area, at least in the copy of the Leyden University Library, which I could con- sult, and which is a good one. As far as I know, all specimens with black central area are 2 2. All descriptions and all figures belong to this sex. Moreover Dr E. A. Cockayne checked the Tring collection for me and Herr H. REISSER some Viennese collections. They neither contain black ban- ded 3 &. I do not understand, how Prout could write (1937, Seitz 4, Suppl. : 126) that brunneofasciata Hoffmann (1917, Mitt. Naturw. Ver. Steiermark 53 : 151) can be used for the black banded 3, as he correctly refers one line earlier to the original description, in which HOFFMANN writes that the form is described after a © from Lichtenwald with wholly black central area. The form is very probably sex-linked or sex-controlled, moreover even with the 9 rare. It would not be convenient to consider this rare 9 aberration the 1) As the typical form, but outer area blackish. 2) Central area of the fore wings black, the ground colour for the rest dark grey. (678) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 183 type form of the species, and to consider a quite different form of the other sex as the 4 type form (differing phaenotypically as well as genetically). And what to do with the ? corresponding with this & type then ? A sound solution for this complication is in my opinion to dis- card CLERCK's figure as the type form. This is permitted, because it represents a form of a lower status than a subspecies, which is not protected by the rule of priority. We continue to use the aberra- tional name created for it (thedenii Lampa, 1885 = brunneofasciata Hoffmann, 1917), and we create a new description for the type. As such I hve fixed on p. (676) the commonest form of the spe- cies, in both sexes: "Basal and central area of the fore wings greyish, the central area with distinct discal spot and transverse lines, the borders of it darker than the centre, outer area brown-grey with rather distinct markings.” It is excellently figured bij SOUTH, pl. 72, fig. 4. Nycterosea Hulst 703. N. obstipata F., 1794 (fluviata Hb., [1796—1799]). Immi- grant uit Zuid-Europa, steeds zeldzaam, en vele jaren geheel ont- brekend. Uit Denemarken zijn alleen een paar exx. van Möen en Born- holm bekend. In het omringende Duitse gebied weinig waargeno- men: 1 ex. in 1947 op het Wadden-eil. Wangeroog, 1 ex. bij Munster in 1916, idem bij Essen in 1931 en 1932; in de Rijnprov. bij Wijler (1 ex.), een paar exx. bij Burtscheid en Aken in 1912, en in de Hunsriick. In Belgié slechts van enkele vindplaatsen in het Oosten bekend (Dinant, Boitsfort, Virton). In Groot-Brittannië vooral in het Zuiden van Engeland (ook alleen als immigrant), maar tot in Noord Schotland gevangen. In Ierland zeldzaam, maar bekend van vrij veel vindplaatsen over het hele eiland. Uit de lijst van vindplaatsen blijkt, dat de vlinder bij ons werd aangetroffen in 1866 of '67, 1882, 1899, 1907, 1928, 1932, 1937, 1938, 1942, 1945, 1946, 1947 en 1948. Tot nog toe was 1932 met twaalf gevangen exx. het beste jaar. Ook bij deze soort valt de voor Lepidoptera zo gunstige periode op, die tegen het eind der dertiger jaren inzette. De vlinder is bij ons waargenomen van de tweede helft van Mei tot half November (23-5 tot 12-11, de laatste datum in 1938). Slechts enkele vangsten vallen in Mei, Juni en na September, 10%, valt in Juli, 40% in Augustus en 31% in September. In 1938, 1947 en 1948 is hier meer dan 1 gen. waargenomen. Toch is het klimaat hier ongetwijfeld weinig geschikt voor obstipata. Dat blijkt wel duidelijk uit het geringe aantal exx., dat zich bij ons kan ontwik- kelen. Wij zitten trouwens al dicht bij de noordgrens op het Con- tinent van het gebied tot waar de immigranten zich nog kunnen uitbreiden. In gunstige omstandigheden gekweekt, ontwikkelen de rupsen zich snel. Zie Borpr in zijn vlot artikel over de bij Nijmegen gevon- den exx. (1933, Ent. Zeitschr. Frankfurt 46: 250). 184 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (679) Vin dipl Dr Schoonoord, 23.5.1899, ZE MEN Or Colmschate, 12-11-1938 (Lukkien). Gdi. : Twello, 26 en 28-8-1932, 2 & 4; 18-9-38, 2; 8-6-48, 9 (Cold.); Bennekom, 1937 (Cet.); Korenburgerveen, 12-8-47, & (Sch.); Lobith, 23-8-28; 9-7-37 (Sch.); Nijmegen, 29-9-32, 9; bovendien uit gevonden rupsen 3 4 & en 6 2 9, die van 6 tot 15-11 uitkwamen (Bo.). Utr. : Zeist, 22-9-47, 2 2 © (Gorter). N.H.: Amsterdam, 5-9-45, 9 (Lpk.); Zaandam, 7-8-47, & (Westerneng); Haarlem, 3-8 en 29-8-38, ©; 28 en 29-8-38, telkens een 4 (Heezen); Aerdenhout, 1-9-46, ©, en 22-8-48, ¢ (Wiss.); Bentveld, 31-7-28, ¢ (Wiss.); Zandvoort, 8-9-38, 2 (Btk.); Catrijp, 25-8-47, ¢ (Witmond). Z.H. : Wasse- naar, 6-6-38, ¢, 5-8 (2) en 18-9-38, ¢ (Wiss.); Scheveningse Bos, 23-10-1882, © (L. Mus., vermeld in Tijdschr. v. Ent. 26: CXXXIV als van Den Haag); Kijkduin, 6-9-46, & (v. d. M.); Vlaardingen, 29-7-47, & (Nijssen); Rotterdam, 29-9-46 (Lucas); Numansdorp, 8-6-07 (Z. Mus.). Zl. : Serooskerke, 21-8 en 1-9-38, totaal 4 exx. (Br.). N.B. : Bergen op Zoom, 27-8-46 (Korringa); Deurne, 25-7-38 ; 27-7 en 8-8-45 samen vier exx. (Nies). Lbg. : Venlo, 17-9, 9; 15-10, & (Z. Mus; een der exx. vermeld in Tijdschr. voor Ent. 13: 86 en 135, 1870, gevangen in 1866 of 1867); Eperheide, 25-7-37, & (v. d. M.); Lemiers, Aug. 1942 (Delnoye). Var. De vlinder is sterk sexueel dimorph. Het & is lichtbruin met een smal donkerbruin middenveld, het © is donker grijsachtig rood met nog donkerder middenveld, waarin de scherp wit gerande middenstip staat. 1. £. & interrupta Schawerda, 1921, D. ent. Z. Iris 35: 124. Middenveld der voorvls. onderbroken. Wassenaar (Wiss.). 2 f. & costovata Foltin, 1938, Z. Ost. Ent. Ver. 23: 126. Van de middenband is alleen het bovenste deel in de vorm van een voorrandsvlek over. Nijmegen (Bo.). 3. f. purpurea Dannehl, 1927, Ent. Z. Frankfurt 41: 19. 9 met diep purperrode grondkleur, & met sterke rode tint. Haarlem, © (Z. Mus.). 4. f. 2 inocellata nov. Voorvls. zonder de witte ring om de mid- denstip!). Nijmegen (Bo.); Zeist (Gorter). Orthonama Hb. 704. O, vittata Bkh., 1794 (lignata Hb., [1796—1799])2). Ver- breid op niet te droge plaatsen door een groot deel van het land, plaatselijk vrij gewoon tot gewoon. 1) Fore wings without the white ring round the central spot. 2) Phalaena Geomefra vittata Bkh., 1794, Schmett. Eur. 5: 63, is not a ho- monym of Geomefra vittata Thunberg, 1784, Diss. ent. Ins. Suec. 1: 8 (= Pha- laena rubiginata Hufn., 1767). The name is perfectly valid (opinion 124), and ProuT's nomenclature (1914, Seitz 4: 228) is not correct in this case. [Opinion 124 states that: "The various subdivisions of genera published by Linnaeus in 1758 are not to be accepted as of this date (1758) as of subgeneric value under the Internatonial Rules”. It stands to reason that this decision, which was published in 1936, so many years after the publication of Seitz 4, must also be applied to those authors who used LINNAEUS’s system of nomenclature and of whom BorKHAUSEN was one of the last. It will be highly necessary to amendate opinion 124 in this sense.] (680) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 185 Drie generaties, de eerste van de tweede helft van Mei tot be- gin Juli (21-5 tot 8-7), de tweede van de tweede helft van Juli tot begin Septr. (20-7 tot 5-9), de (zeer partiële en zelden voorkomen- de) derde in de tweede helft van Septr. (18-9 tot 27-9). Vindpl. Fr.: Nes-Ameland, Kollum, Warga, Leeuwarden, Hies- lum, Beetsterzwaag, Oosterwolde, Rijs. Gr. : Delfzijl, Loppersum, Haren, Glimmen. Dr. : Paterswolde, Roden, Veenhuizen, Wijster, Hoogeveen. Ov. : De Lutte, Volthe, Rectum, Almelo, Borne, Hen- gelo, Colmschate, Zwolle, Giethoorn. Gdl. : Putten, Ermelo, Har- derwijk, Leuvenum, Epe, Heerde, Apeldoorn, Twello (gewoon), Laag Soeren, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Renkum, Bennekom, Lun- teren ; Zutfen, Eefde, Lochem, Korenburgerveen, Bredevoort, Aal- ten, Doetinchem, Babberich, Herwen, Lobith ; Beek-Nijm., Nijme- gen, Hatert, Wamel, Echteld, Zalt-Bommel. Utr. : Rhenen, Ame- rongen, Zeist, Bilthoven, Groenekan, Soest, Baarn, Zuilen, Maar- sen, Maarseveen, Harmelen, Abcoude. N.H.: Hilversum, ‘s-Gra- veland, Laren, Naarden, Kortenhoef, Diemen, Amsterdam, Zaan- dam, Middelie, Catrijp, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Zand- voort, Heemstede. Z.H.: Hillegom, Leiden, Leiderdorp, Katwijk, Wassenaar, Den Haag, Rijswijk, Loosduinen, Rotterdam, Zeven- huizen, Spijkenisse, Numansdorp, Dordrecht. Zl. : Serooskerke, Goes. N.B. : Bergen op Zoom, Breda, Ginneken, Oudenbosch, Hil- varenbeek, Oisterwijk, Cuyck, Nuenen, Deurne. Lbg. : Plasmolen, Venlo, Roermond, Geulem, Meerssen, Gulpen, Epen. Var. 1. f. costovata nov. Het onderste gedeelte van het mid- denveld der voorvls. ontbreekt!). Zutfen, ‘s-Graveland (L. Mus.); Wassenaar (Wiss.). Colostygia Hb. 705. C, olivata Schiff. Slechts één reeds bijna driekwart eeuw oude vangst uit het Zuiden van het land bekend. In Denemarken bekend van Möen en van 1 vindplaats op Lol- land en lokaal in Jutland. In het omringende Duitse gebied in Sleeswijk, Midden- en Oost-Holstein (aansluitend dus aan het Deense vlieggebied), dan pas weer in Westfalen (Waldeck, en een zeer oude vermelding van Osnabrück) en de Rijnprovincie (in totaal 7 vindplaatsen, maar niet dicht bij onze grens). In België al- leen bekend uit de Zuidelijke helft van de Ardennen. In Groot- Britannië in het Zuiden langs de kust, verbreid door het Westen, in Schotland vooral in het bergland. In Ierland zeldzaam, alleen spo- radisch in het Noorden. Het Nederlandse ex. was dus hoogst- waarschijnlijk een zwerver uit de Ardennen of de Rijnprovincie. De vlinder heeft 1 gen. die van Juni tot in Aug. kan voorkomen. Ons ex. stamde van begin Juli. Vindpl. Lbg.: Valkenburg, ¢, 2 Juli 1881 (L. Mus, ver- meld door SNELLEN, 1883, Tijdschr. voor Ent. 25: XXV). 1) The lower part of the central area of the fore wings fails. 186 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (681) 706. C. pectinataria Knoch, 1781 (Phalaena viridaria F., 1775, nec Clerck, 1759). Verbreid door een groot deel van het land, vooral in bosachtige streken en op zandgronden, maar lang niet overal gewoon. Twee gens. de eerste begin Mei tot half Juli (4-5 tot 17-7), de tweede van half Aug. tot in de tweede helft van Septr. (13-8 tot 19-9). Vindpl. Fr.: Tietjerk, Beetsterzwaag, Olterterp, Oosterwolde. Gr.: Slochteren, Groningen, De Punt. Dr: Peize, Veenhuizen, Wijster, Vledder. Ov.: Agelo, Volthe, Albergen, Eerde, Colm- schate. Gdl.: Nijkerk, Voorthuizen, Putten, Harderwijk, Leu- venum, Apeldoorn, Twello (slechts een enkel ex. in 1932 en 1948), Empe, Laag Soeren, Arnhem, Oosterbeek, Renkum, Ede; Eefde, Vorden, Boekhorst, Aalten, Hulzenberg, Montferland, Bij- vank, Babberich, Lobith; Berg en Dal, Hatert, Groesbeek. Utr. : Rhenen, Amerongen, Zeist, De Bilt, Soest, Lage Vuursche, Holl. Rading, Loosdrecht. N.H.: Hilversum, Amsterdam, Alkmaar, Heemskerk, Wijk aan Zee, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Bentveld, Aerdenhout, Zandvoort, Vogelenzang, Heemstede, De Glip. Z.H. : Noordwijk, Leiden, Wassenaar, Meijendel, Den Haag, Zevenhuizen, Rotterdam, Rockanje, Dordrecht, Melissant. Zl.: Haamstede, Domburg. N.B. : Breda, Hilvarenbeek, Veghel, Nue- nen, Deurne. Lgb.: Plasmolen, Roermond, Kerkrade, Houthem, Meerssen, Epen, Diependal, Vaals. Var. 1. f. albocincta nov. De zwarte begrenzing van het mid- denveld der voorvls. is alleen aan voorrand en binnenrand over, overigens wordt het slechts door een witte lijn begrensdi). Leu- venum (Cold.); Amsterdam, Overveen (Z. Mus.). 2. f. costovata nov. Van de middenband der voorvls. is alleen de zwarte vlek aan de voorrand over?). Arnhem (Z. Mus.). 3. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Bij deze exx. is het middenveld dus wel smal, maar overigens normaal3). Slochteren (Wiss.); Montferland (Sch.); Zandvoort (Btk.); Dordrecht (Jch.); Breda (L. Mus.). 4. f. clausa nov. Zie Cat. IV : (204). Rhenen (Herwarth); Bre- da (19). 5. Dwergen. Zeist (Mus. Rd.); Nuenen (Neijts). 707. C, multistrigaria Haworth. Verbreid in de duinen (tot nog toe niet noordelijker bekend dan Castricum), bovendien in een en- kel ex. in het binnenland aangetroffen. Niet voorkomend in Denemarken. In het omringende Duitse ge- bied alleen in de Rijnprovincie (2 exx. bij Krefeld in 1934 en plaat- selijk niet zeldzaam in de Hunsrück). In België bekend van Luik (1 ex. in 1936 in de stad, in 1939 twee exx. in de omgeving). 1) The black border of the central area of the fore wings only remains on costa and inner margin, for the rest it is only bordered by a white line. 2) Of the central area of the fore wings only the black spot on the costa remains. 3) With these specimens the central area is narrow, but for the rest normal. (682) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 187 Hier moeten we ongetwijfeld denken aan een samenhang met het vlieggebied in de Rijnprovincie, daar het Franse territorium door een zeer wijde gaping van Luik gescheiden is, terwijl daar boven- dien een andere subspecies vliegt. Verbreid over de Britse eilan- den tot op de Orkaden toe. De Noordgrens van het areaal op het Continent ligt dus in onze duinstreek. 1 gen., begin Februari tot half Mei (7-2 tot 12-5), hoofdvliegtijd Maart, begin April. Vindpl. Gdl.: Leuvenum, 13-3-26, & (Cold.) en 18-3-26, 3 (Z. Mus.). N.H.: Castricum, Heemskerk, Driehuis, Haarlem, Overveen, Zandvoort, Aerdenhout, Vogelenzang, Heemstede. Z.H. : Noordwijk (o.a. ook van Vinkeveld), Wassenaar, Duin- rel, Den Haag, Scheveningen, Dordrecht, 12-4-1908, 4 (Jch., ver- meld door SNELLEN, 1909, Tijdschr. v. Ent. 52: 186). Var. 1. f. virgata Tutt, 1904, Ent. Rec. 16: 303. Middenveld der voorvls. donkerder, duidelijk als een donkere band afstekend. Overveen (Z. Mus., Wiss.); Wassenaar (div. colls.). 2. f. pallida nov. Grondkleur witachtig ; op de voorvls. zijn van de donkere tekeningen alleen de dwarslijnen over!). Boogduin (bij Overveen ?), 24-4-1863, 2 (Z. Mus.). 708. C. didymata L, In een groot deel van het land voorkomend, vooral op niet te droge plaatsen vaak gewoon, maar toch lang niet zo verbreid, als ik vermoed had. 1 gen. tweede helft van Mei tot begin Aug. (20-5 tot 7-8), hoofdvliegtijd Juli. Het extra-vroege ex. werd in 1927 te Vaals gevangen (Rijk). Vindpl. Fr. : Kollum, Tietjerk, Leeuwarden, Warga, Wol- vega. Gr. : Slochteren, Groningen, Veendam, Ter Apel. Dr. : Norg, Rolde, Assen. Ov.: Denekamp, Volthe, Albergen, Colmschate. Gdl. : Nijkerk, Harderwijk, Leuvenum, Apeldoorn, Dieren, Arn- hem, Oosterbeek, Lunteren ; Zutfen, Vorden, Laren, Lochem, Bar- chem, Aalten, Bijvank, Babberich ; Berg en Dal, Ubbergen. Utr. : Amerongen, Woudenberg, Zeist, Groenekan, Soest, Nieuwersluis, Nigtevecht. N.H.: ‘s-Graveland, Blaricum, Bussum, Muiderberg, Weesp, Amsterdam, Amstelveen, Koog aan de Zaan, Alkmaar, Wijk aan Zee. Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Vogelenzang. Z.H. : Woerden, Noordwijk, Warmond, Oegstgeest, Leiden, Kat- wijk, Wassenaar, Voorschoten, Den Haag, Rijswijk, Schiebroek, Overschie, Schiedam, Rotterdam, Giesendam, Staelduin, Oostvoor- ne, Numansdorp, Dordrecht. N.B. : Breda, Ulvenhout, Oosterhout, Hilvarenbeek, ‘s-Hertogenbosch, Nuenen. Lbg. : Plasmolen, Venlo, Horn, Roermond, Kerkrade, Rolduc, Houthem, Meerssen, Eisden, Epen, Vaals. Var. Linnaeus (1758, Syst. Nat, ed. X: 528) beschrijft al- leen het © van deze sexueel dimorphe soort (,,alis albidis obsolete cinereo-bifasciatis : posteriori macula fusca biloba’). Zo een wit- 1) Ground colour whitish ; on the fore wings only the transverse lines remain of the dark markings. 188 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (683) grijs, tamelijk zwak getekend typisch © wordt afgebeeld in Svenska Fjar., pl. 37, fig. 18 a. (Het 2 in South, pl. 77, fig. 8, is veel ster- ker geband!) Onze meeste © © behoren tot deze typische vorm of zijn wat sterker geband zoals het 9 in South. De typische (Zweedse) ¢ & zijn donker bruingrijs, duidelijk ge- band. Svenska Fjärilar, l.c. ; South, fig. 5 en 6. Ook de grote meer- derheid onzer ¢ & stemt met deze vorm overeen. 1. f. & brunnescens nov. De donkere tekeningen der vleugels bruin!). South, l.c., fig. 4. Bijvank (Sch.); Amsterdam (v. d. M.). 2. f. planicolor nov. Zie Cat. VIII : (557). Lisse, 4 (L. Mus.). 3. f. 2 contrasta nov. Grondkleur der vleugels zuiver wit, teke- ning donkerbruin (zonder gele tint), scherp afstekend?). Rolde (Wiss.); Laren-G., Amsterdam, Overschie (Z. Mus.). 4, f. 2 albidissima Strand, 1919, Arch. Naturgesch. 85 (A. 4): 28. Grondkleur vuilwit, op de voorvls. alleen de proximale helft van de middenband zwak aangeduid, de rest van de tekening op de donkere vlekken aan de achterrand na bijna verdwenen ; achtervls. ongetekend. Tietjerk (Z. Mus.). 5. f. © flavescens nov. Grondkleur der vleugels lichtgeel, teke- ning normaal3). South, pl. 77, fig. 7 en 9; Barrett 8, pl. 346, fig. 2 a. Lochem, Den Haag (Z. Mus., benevens enkele overgangen). Lampropteryx Stephens 709. L, ocellata L. Verbreid in bosachtige streken en in de dui- nen, op de vindplaatsen vaak gewoon. Twee generaties, die van begin Mei tot begin Septr. voorkomen (4-5 tot 8-9). „Tussen deze beide ligt in hetzelfde jaar ge- woonlijk een tijd van 3 tot 5 weken. In Twello begint de eerste gen. meestal omstreeks 21 Mei, in sommige jaren echter wel 14 dagen vroeger of later; de tweede gen. vliegt in de tweede helft van Juli en vooral in Augustus. Gemiddeld ligt de grens tussen beide gene- raties op ongeveer 15 tot 20 Juli’. (CoLDEWEY, in litt.) Vindpl. Fr.: Ameland (talrijk, Lukkien), Schiermonnikoog. Gr. : Glimmen. Dr. : Paterswolde, Wijster. Ov. : Denekamp, Vol- the, Almelo, Rectum, Hengelo, Twekkelo, Eerde, Oud-Leusen, Frieswijk, Colmschate, Deventer. Gdl. : Putten, Leuvenum, Nun- speet, Apeldoorn, Twello (zeer gewoon), Loenen, Laag Soeren, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wageningen, Bennekom, Lunteren ; Zutfen, Vorden, Lochem, Aalten, Doetinchem, Montferland, Bab- berich ; Nijmegen. Utr. : Amerongen, Doorn, De Bilt, Soest, Holl. Rading, Lage Vuursche. N.H.: Hilversum, Texel, Castricum, Heemskerk, Wijk aan Zee, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Zandvoort, Aerdenhout, Vogelenzang. Z.H. : Noordwijk, Katwijk, Wassenaar, Den Haag, Scheveningen, Hoek van Holland, De 1) The dark markings of the wings brown. 2) Ground colour of the wings pure white, markings dark brown (without yellow tint), sharply contrasting. 3) Ground colour of the wings pale yellow, markings normal. [The form is not identical with © lufescens Prout, 1938, Seitz 4, Suppl. : 134, pl. 12 i, fig. 1, which has much darker yellow-brown ground colour.] (684) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 189 Beer, Oostvoorne, Ouddorp. Zl. : Domburg, Koudekerke. N.B.: Bergen op Zoom, Breda, Cuyck, Eindhoven, Nuenen, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Milsbeek, Venlo, Roermond, Valkenburg, Houthem, Hulsberg, Bunde, Eperheide, Epen, Vaals. Var. 1. f. obscura nov. De witachtige band tussen wortel- en middenveld der voorvls. sterk verdonkerd!). Volthe (v. d. M.); Overveen (Z. Mus.). 2. f. albomarginata nov. Achterrand van voor- en avls. zonder donkere tekening op het zwartachtige vlekje bij de apex der voorvls. na, hoewel ook dit kan ontbreken?). Oosterbeek (Z. Mus.); Bloe- mendaal (Lpk.); Wassenaar (Wiss.); Eperheide (v. d. M.). 3. Dwergen. Wassenaar (Wiss.). 710. L. suffumata Schiff. Tot nu toe slechts eens in het Zuiden van Limburg aangetroffen. In Denemarken alleen bekend van Jutland en daar tamelijk ver- breid. In Sleeswijk-Holstein in het gehele Oosten verbreid in beu- kenbossen, soms niet zeldzaam. Bij Hamburg hier en daar in voch- tige bossen, meest van beuken. Niet bekend van Bremen. Bij Han- nover over het algemeen zeldzaam, maar plaatselijk gewoon; bij Osnabrück zeldzaam. In Westfalen alleen bekend van Witten in het Roergebied en van Waldeck. In de Rijnprovincie slechts op 3 plaatsen aangetroffen : Krefeld, Keulen en Trier. In België bekend _ van verscheiden vindplaatsen in het Oostelijk gedeelte (Noordelijk- ste: Andrimont bij Spa). In Groot-Brittannië verbreid, maar tame- lijk lokaal, over Engeland, Wales en Schotland behalve het uiterste Noorden. Verbreid en gewoon over geheel Jerland. Het is duidelijk, dat onze vindplaats een uitloper is van het Belgische vlieggebied, al is natuurlijk ook een samenhang met de Rijnprovincie mogelijk. 1 gen. (in Engeland van April tot begin Juli). Het Nederlandse ex. werd in de tweede helft van Mei gevangen. Vindpl. Lbg.: Epen, 25-5-1920, © aan de rand van het Onderste Bos. Het legde enige eieren, waaruit 4 exx. opgekweekt werden, die in April en Mei 1921 uitkwamen. Alle exx. (behalve een kreupel ex. in Z. Mus.) in coll.-de Vos. Zie ook Toxopeus, 1921, Tijdschr. v. Ent. 63: 164—166. Coenotephria Prout?) 711. C. berberata Schiff. Verbreid in de duinen en in Zuid- 1) The whitish band between basal and central area of the fore wings strongly darkened. 2) Hind margin of fore and hind wings without dark markings with the exception of the blackish spot near the apex, although this may also fail. 3) C, verberata Scop. Valkenburg, 11 Juli 1936, 1 ex. (Kortebos). Nergens in het omringende gebied aangetroffen. De dichtstbijzijnde vindplaatsen zijn de Harz en de Vogezen, zodat we de soort ongetwijfeld als een adventief moeten beschouwen. [In de eerste 3 delen van de Catalogus heb ik de grens tussen de verschillende rubrieken, die onze vlinderfauna samenstellen, nog niet zo scherp getrokken, waardoor enkele soorten, die zeker tot de adventieven gerekend moeten worden, tussen de andere opgenomen zijn. Aan het slot van de Catalogus hoop ik dit te corrigeren. ] 190 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (685) Limburg (verspreiding van de berberis |), daarbuiten slechts op een enkele plaats aangetroffen. In Denemarken alleen bekend van Möen, waar de vlinder op Môens Klint gewoon is (Noordgrens !). In het omringende Duitse gebied niet bekend uit Sleeswijk-Holstein ; bij Hamburg slechts 2 keer als rups op gekweekte berberis ; niet bij Bremen noch ergens anders in de provincie Hannover; in Westfalen bij Sterkrade in het Roergebied (1919), overigens alleen in het Oosten; in de Rijnprov. op 6 vindplaatsen gevonden, die door het gehele gebied verspreid liggen. In België op verschillende plaatsen in de Ooste- lijke helft en het midden (tot Leuven) aangetroffen, aansluitend dus aan het Zuidlimburgse vlieggebied. Op de Britse eilanden alleen in het Oosten van Engeland, dus tegenover onze duinstreek. Twee generaties, de eerste van eind April tot half Juni (26-4 tot 13-6), de tweede van eind Juli tot begin Septr. (26-7 tot 8-9). Vindpl. Gdl. : Empe, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Doetinchem. N.H.: Amsterdam (1888, L. Mus.), Santpoort, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Bentveld, Zandvoort, Heem- stede. Z.H. : Wassenaar, Den Haag. N.B.: Breda, Ginneken, Vught. Lbg.: Schin op Geul, Voerendaal, Aalbeek, Valkenburg, Houthem, Meerssen, Maastricht. Var. 1. f. tangens nov. Zie Cat. VIII : (557). Gewoon, overal onder de soort. 2. £. interrupta Metschl, 1925, Int. ent. Z. Guben 19: 26. Mid- denband der voorvls. onderbroken. Overveen (Cold.). 712. C. derivata Schiff, 1775 (nigrofasciaria Goeze, 1781). Slechts bekend van enkele vindplaatsen in het Oosten van het land en uit Zuid-Limburg. Hoewel de vlinder in het laatstgenoemde ge- bied jaren achtereen werd opgemerkt, is al bijna 40 jaar lang daar geen ex. meer gesignaleerd. In elk geval op het ogenblik een zeer zeldzame soort. In Denemarken op de eilanden (het meest op Bornholm, Möen en Fünen) en op enkele vindplaatsen in Oost-Jutland. In Sleeswijk-Holstein alleen in het Oosten, lokaal en zeldzaam; bij Hamburg zeldzaam; van Bremen slechts een zeer oude vermel- ding ; bij Hannover zeer zeldzaam; niet zeldzaam bij Osnabrück; in Westfalen slechts bekend van Arberg, Höxter, Hagen en Mun- ster; in de Rijnprov. gevonden bij Krefeld, Elberfeld, Aken (2 exx., 1 in 1888 !), Bonn en Trier. In België alleen in het Maas- bekken. In Groot-Brittannië verbreid over geheel Engeland, Wales en het Zuiden van Schotland. In Ierland verbreid, maar niet ge- woon. De Gelders-Overijselse vindplaatsen (+ Cuyck) hangen dus hoogstwaarschijnlijk samen met de Westfaalse, de Zuid- limburgse ongetwijfeld met de Belgische en die uit de Rijnprovincie. 1 gen, eind April tot eind Mei. Vindpl. Ov.: Diepenveen (Lukkien); Deventer, 1901 (Cold.). Gdl. : Twello, 27-5-25, 12-5-29, 14-5-31 (Cold.); Empe (Bst. 2: 194); Velp (de Roo van Westm.); Vorden (Bst., l.c.); Doetinchem, 11-5-21 (Cold.); Hoog Keppel, 26-4-20 (Z. Mus.); (686) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 191 Babberich, 3-5-43 (Elfrink). N.B. : Cuyck, 16-5-1890 (Z. Mus.). Lbg. : Kerkrade, 1898 (Mus. Rd.), 1906, 1907, 1909 en 1911, div. exx. (Latiers), 25-5-1910 (Btk.); Houthem, rupsen in 1912 (Tijd- schr. v. Ent. 57: 132), die in 1913 enkele vlinders opleverden (Jch.). Er Bij de typische vorm is de grondkleur licht bruingrijs tot lilagrijs (South, pl. 88, fig. 7). 1. f. clara nov. Middenveld der voorvls. witachtig!). South, l.c., fig. 8. Twello (Cold.). 713. C. sagittata F. Lokaal, vooral in het Oosten van het land, over het algemeen zeldzaam. Zie ook SCHOLTEN (1938, Tijdschr. v. Ent. 81: 202) over zijn ervaringen bij Lobith. In Denemarken bekend van verschillende eilanden en van Jut- land, waar in 1948 het eerste ex. werd gevangen. Niet in Sleeswijk- Holstein ; bij Hamburg zeer lokaal, alleen ten Zuiden van de Elbe; niet bij Bremen ; vroeger bij Hannover, thans met de voedselplant verdwenen; in Westfalen alleen 1 ex. in 1909 in het midden- Roergebied ; niet in de Rijnprovincie. In Belgié alleen vermeld van Virton (in het uiterste Zuiden, oude vangst). [In Frankrijk met zekerheid slechts van één vindplaats bekend: Cysoing bij de Bel- gische grens!] In Engeland alleen bekend van de ,,Fens”, het lage, moerassige gebied aan de Oostkant op onze breedte, en van een paar plaatsen op ongeveer dezelfde breedte aan de Westkust ten Z. van Birmingham. 1 gen., half Juni tot half Juli (17-6 tot 11-7). Vindpl. Ov.: Colmschate. Gdl.: Nijkerk, Twello (vrij zeld- zaam in 1930 tot en met 1933, overigens ontbrekend op 1 ex. in 1947 na); Boekhorst, Laren, Wildenborch, Babberich, Lobith (de vindplaats is hier verdwenen !); Beek-Nijmegen. Z.H.: Dordrecht (1914, 1934, Jch.). N.B. : Oisterwijk. Var. 1. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Lobith (Sch.). 2. f. interrupta Hirschke, 1910, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 60: 417. De donkere middenband der vvls. onder het midden gedeeld. Twello (Cold.); Lobith (Caron). Euphyia Hb. 714, E. cuculata Hufn. Al in geen eeuw meer in ons land waar- genomen ! Slechts bekend van één vindplaats in Gelderland. In Denemarken op de meeste der grotere eilanden aangetroffen en op enkele plaatsen in Jutland, overal zeldzaam. Alleen bekend uit Oost-Holstein ; zeldzaam bij Hamburg; alleen een oude ver- melding bij Bremen ; zeldzaam bij Hannover ; lokaal in Westfalen ; slechts 4 vindplaatsen in de Rijnprovincie. In België zeer zeldzaam : Dubuy (oude opgave), Antwerpen en Virton. In Groot-Brittannië alleen in het Zuiden en Oosten van Engeland, vooral op kalk, en 1) Central area of the fore wings whitish. 192 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (687) met een zeer wijde gaping er tussen weer in het midden van Schotland. In Ierland zeldzaam en zeer plaatselijk. 1 gen. eind Juni en Juli volgens SoutH. Van Nederlandse vlieg- tijd is niets bekend. Vindpl. Gdl.: Empe, &, el. (VAN EYNDHOVEN, + 1860, in Sepp, 2e serie 1: 39— 40, pl. 10, fig. 5; Bst. 2: 194). *715. E. unangulata Hw. Dat deze vlinder tot onze fauna ge- rekend wordt, berust uitsluitend op een 80 jaar oude vermelding van Maurissen | De verbreiding in het omringende gebied in aan- merking genomen, heeft de vangst van de vlinder hier te lande evenwel niets verwonderlijks, hoewel het dier overal in het ons om- ringende continentale gebied een zeldzaamheid is. Dit is ook wel de reden, dat de soort hier sedertdien nooit meer teruggevonden is!). In Denemarken bekend van de eilanden (behalve Seeland) en van enkele vindplaatsen in Jutland. In Sleeswijk-Holstein in het midden en Oosten der provincie; bij Hamburg zeldzaam ; niet bij Bremen ; bij Hannover zeldzaam ; in Westfalen lokaal (o.a. Osna- brück en Gelsenkirchen); in de Rijnprovincie 5 vindplaatsen (c.a. Elberfeld). In België zeer lokaal. In Engeland vooral verbreid, hoe- wel lokaal, in de zuidelijke helft, naar het Noorden veel zeldzamer ; niet in Schotland. In Ierland zeldzaam, maar verbreid. 2 gens. Juni en tweede helft van Juli en Aug. volgens de fauna van Hamburg. Van Nederlandse vliegtijd is niets bekend. Vindpl. Lbg.: „Pris sur la colline boisée entre Geulheim et Houthem” (Maurissen, 1867, Tijdschr. v. Ent. 9: 187). [Later, 1883, op. cit. 25: CXI, geeft deze auteur als vindplaats : Maas- tricht, dat sindsdien als enige Nederlandse localiteit in onze litera- tuur voortleefde. Natuurlijk is de vroegere nauwkeurige aandui- ding de juiste. ] 716. E. picata Hb. Al weer een uiterst zeldzame vlinder, die slechts in weinige, en dan nog meest zeer oude, exx. uit ons land bekend is. In Denemarken verbreid op de eilanden en in Jutland (hier op vele plaatsen gewoon). In geheel Sleeswijk-Holstein in het Oosten en midden van het Noorden naar het Zuiden, maar lokaal en zeld- zaam ; bij Hamburg lokaal en zeldzaam, in gemengde bossen, voor- al met beuken ; van Bremen alleen een oude opgave bekend ; even- zo van Hannover, maar daar in 1932 terug gevonden; bij Osna- brück zeldzaam; in Westfalen alleen bekend van Wanne in het Roergebied (1 & in 1928); in de Rijnprov. gevonden bij Duisburg, Aken, Trier, op de hoge Eifel en in de Hunsrück. Vrij veel vind- 1) De collectie-MAURISSEN is in het bezit van de Universiteit te Luik en maakt daar op het ogenblik deel uit van de algemene Belgische collectie, doch de exemplaren zijn alle voorzien van etiketten, welke aangeven, uit welke ver- zameling zij afkomstig zijn. Vele er van hebben geen vindplaatsetiket. De con- servator, Dr F. CARPENTIER, was zo vriendelijk voor mij na te zien, wat er van Euphyia unangulata Hw. aanwezig is. De universiteits-collectie bevat 3 exx. af- komstig uit de verzameling van MAURISSEN, alle zonder vindplaatsetiket. In elk geval staat hiermee dus vast, dat de opgave betrouwbaar is. (688) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 193 plaatsen zijn bekend uit Belgié, vooral in het Oosten. Op de Britse eilanden alleen in de zuidelijke helft van Engeland en in Wales, bovendien zeldzaam en zeer lokaal in lerland. De vlinder is bij ons gevangen eind Mei, in Juli en Aug. (28-5 tot 13-8). Waarschijnlijk horen alle exx. tot één enkele gen. Vindpl. Gdl. : Oosterbeek, 14-7-1875 (Z. Mus.); Boekhorst, 13-8-1890 (Z. Mus.); Beek bij Nijmegen, 15-7-1866 (L. Mus.); Ubbergen, 13-7-1883 (L. Mus.); Nijmegen, z. d. (Z. Mus.); bo- vendien in Z. Mus. nog een ex. met etiket „Gelderland. N.H.: Haarlem, ©, Juni (L. Mus.); 9, 1861 (L. Wag.); 27-7-1874 (Z. Mus.). Lbg. : (Maurissen, 1866, Tijdschr. v. Ent. 9: 186, zonder opgave van vindplaatsen ; in L. Mus. een & met etiket „Limburg, Maurissen''); Epen, 28-5-1911, 4 (Z. Mus.). Var. 1. f. albofasciata Gauckler, 1900, Ent. Nachr. 26: 371. Tussen het middenveld der voorvls. en een smalle donkere band langs de achterrand een brede witte niet door donkere golflijnen gedeelde band. Beek-Nijm. (Z. Mus.). 717. E. rubidata Schiff, Verbreid in bosachtige streken in het Oosten en Zuiden, vrij zeldzaam. Twee generaties, de eerste van half Mei (bij uitzondering !) tot eind Juli (16-5[-1948, Cold.) tot 31-7), de tweede, die zeer partiëel is, begin Aug. tot half Septr. (3-8 tot 18-9). De laatste datum werd door BRANTS in 1924 waargenomen. Van een ab ovo kweek in 1929 kwam geen enkel ex. nog datzelfde jaar uit (Cor- DEWEY). | Vindpl. Ov.: Denekamp, Colmschate. Gdl.: Nijkerk, Put- ten, Harderwijk, Apeldoorn, Twello (geregeld ongeveer 4 exx. per jaar), Empe, Laag Soeren, Arnhem, Oosterbeek ; Gorssel, Vor- den, Doetinchem, Bijvank. Utr. : Amersfoort. Lbg. : Venlo, Eper- heide, Epen, Vaalsi). Var. 1. f. derufata nov. De rode tint op de voorvls. vervangen door grijsachtig?). Twello (Cold.). 2. f. albescens nov. De benedenhelft van het middenveld en het daarbij aansluitende deel van de gewaterde band wit). Twello (Cold.). 3. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Twello, Amersfoort (Z. Mus.); Epen, Vaals (Wiss.). 4. f. margaritata nov. Zie Cat. VIII, Lc. Apeldoorn (de Vos); Twello (Cold, Z. Mus.). 718, E. luctuata Schiff, 1775 (lugubrata Stgr., 1871). In Neder- land heeft deze soort twee geheel van elkaar gescheiden verbrei- dingsgebieden : een vindplaats in een bos in Overijsel, en het bos- 1) DE GAvERE (1867, Tijdschr. voor Ent. 10: 217), schrijft: ,,Trouvée une seule fois’. Dit zal wel òf ten Z. van de stad Groningen òf in de prov. Drente geweest zijn. 2) The red tint on the fore wings replaced by greyish. 3) The lower half of the central area of the fore wings and the adjoining part of the subterminal area white. 194 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (689) gebied in het Zuidoosten van Limburg. Hij werd pas in 1913 in ons land ontdekt door Corpewey (1922, Tijdschr. voor Ent. 65: XLII). Deze vindplaats is inmiddels verdwenen, doch op vrij korte afstand daarvan vond LuKKIEN later een tweede, waar de vlinder nog steeds voorkomt. Merkwaardig is hier (in Overijsel) de uiterst beperkte vliegplaats. Terwijl hetzelfde biotoop (dennenbos met een ondergroei van bramen en wilgenroosjes) op vele plaatsen in de omtrek aan te treffen is, ontbreekt tot nog toe overal elders elk spoor van luctuata | In Denemarken alleen bekend van Bornholm, waar in 1944 twee exx. werden gevangen. Niet bekend van Sleeswijk-Holstein ; bij Hamburg alleen ten Z. van de Elbe; zeldzaam bij Bremen ; talrijk bij Hannover ; verbreid in Westfalen ; 4 vindplaatsen in de Rijn- prov. In België „overal, wat wel te optimistisch zal zijn. Uit Enge- land zijn 2 exx. bekend, 1 in 1924 in Noord Kent gevangen, het andere in Essex. Prout (1938, Seitz, Suppl. 4: 149) acht het niet onwaarschijnlijk, dat het adventieven waren. Het is duidelijk, dat de Overijselse vindplaats een uitloper van het Westfaalse vlieggebied is, terwijl Zuid-Limburg met Belgié samenhangt. Twee gens., de eerste van half Mei tot in de tweede helft van Juni (16-5 tot 18-6), de tweede van half juli tot in de tweede helft van Aug. (14-7 tot 20-8). (Bij een ab ovo kweek in Juni 1948 door LUKKIEN verschenen de meeste exx. in de eerste helft van Juli, doch 4 poppen leverden geen vlinders. In een onverwarmd vertrek geplaatst kwam 15 No- vember een dezer poppen uit, van de andere 3 verbraken de vlin- ders pas in April 1949 de pophuid.) Vindpl. Ov.: Tjoene (Diepenveen). Lbg.: Holset, Vijlen, Vaals. Var. 1. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Diepen- veen (Z. Mus.). 2. f. separata Romaniszyn, 1929, Motyli Polski 1: 430; Polskie Pismo Ent. 8: 221. De witte band, die het middenveld franje- waarts begrenst, over de hele lengte door een zwarte lijn gedeeld. Overal onder de soort. 3. f. indistincta Osthelder, 1929, Schmett. Südb. : 452. Wortel- en middenveld der voorvls. eenkleurig zwart, achterrandsveld eveneens. Deze donkere delen zijn niet scherp afgescheiden van de witte postdiscale band. Diepenveen (Z. Mus.). 719. E. bilineata L. Algemeen verbreid op zandgronden, maar ook daarbuiten op meerdere plaatsen aangetroffen, vooral langs of in de nabijheid van spoorbanen. Bekend van Texel (gewoon, sn Terschelling (idem), Ameland, Schiermonnikoog (talrijk, iss.). Vliegtijd half Mei tot half Septr. (17-5 tot 13-9). Eind Mei of begin Juni is de normale tijd, dat de eerste exx. verschijnen. In Twello is in de loop van ongeveer 20 jaar de vroegste datum 3 Juni. Over het aantal generaties lopen de meningen nogal uiteen. SNEL- (690) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 195 LEN VAN VOLLENHOVEN (Sepp, 2e serie, 1: 120) schrijft, dat het uitgemaakt is, dat bilineata 2 gens. heeft (maar hoe en door wie ?) en ook CoLDEWEY helt tot deze mening over: „Naar het mij voor- komt zijn er 2 gens., waarvan de tweede — in de tweede helft van Aug. en in Septr. — dikwijls vrij schaars is of bijna geheel schijnt te ontbreken.” (in litt.) Daar staat de ook door Prout geciteerde ervaring van SCHNEIDER, een der beste Zuidduitse Geometriden- kenners (+ 1942), tegenover: hij vond nooit ‘s zomers rupsen en kreeg nooit eieren van in Juni—Aug. gevangen © .?, wel van la- tere (1930, Ent. Anz. 10: 32). Maar Hepp merkt weer op (1930, op. cit.: 65), dat bij Frankfort aan de Main eind Aug. gave vlin- ders van opvallend bleke kleur op 't licht afvlogen, die hij voor een partiéle tweede gen. hield. URBAHN eindelijk (1939, Stett. ent. Z. 100: 719) meent, dat de Pommerse vliegtijd 1-6 tot 8-9 slechts tot 1 gen. behoort. BOTZEN ving, evenals Hepp, van 4 tot 7 Septr. 1947 een kleine serie volkomen gave, maar bleke ¢ 4 te Geulem. Deze moeten zonder twijfel tot een tweede gen. behoord hebben. Ik geloof dan ook, dat voor ons land de opvatting van CoLDEWEY de juiste is. Het spreekt wel vanzelf, dat ik nadere bestudering van dit probleem ten zeerste aanbeveel. En passant kunnen dan misschien ook enkele genetische kwesties bij het onderzoek betrokken wor- den, waartoe deze variabele, maar nog nooit nader onderzochte soort alle aanleiding geeft. Var. 1. f. unidentaroides Strand, 1919, Arch. f. Naturgesch. 85 (A 4): 32. Van de lijn, die het middenveld der voorvls. franje- waarts begrenst, ontbreekt de kleine tand dicht onder de voor- rand, terwijl de grote tand juist onder het midden niet dubbel is, doch ongespleten. Nunspeet, Vogelenzang (Väri); Apeldoorn (de Vos); Bussum (v. d. M.); Amsterdam, Overveen (Botzen); Sant- poort (Z. Mus.). 2. f. margaritata Kautz, 1923, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 72: (77). De beide middelste dwarslijnen in het middenveld raken el- kaar op verschillende punten, zodat een paarlsnoervormige teke- ning ontstaat. Gewoner dan de typische vorm, waar de lijnen el- kaar niet raken. 3. f. subillineata Strand, 1919, l.c. : 31. Op de vvls. zijn slechts 3 duidelijk zichtbare lijnen : de lijn, die het wortelveld begrenst, en de beide grenslijnen van het middenveld. Alle overige tekening is zeer onduidelijk of ontbreekt geheel. Montferland (Sch.); Nijme- gen (Z. Mus.); Soest (Lpk.); Amsterdam (Botzen); Bergen (Mac G.); Houthem (Jch.). 4. f. dumetata Schrank, 1802, Fauna Boica 2 (2): 33. Grond- kleur der vleugels bleek bruingeel. Dit lijkt me de beste vertaling voor ,,verblaszt ledergelb”. In zijn oorspronkelijke beschrijving citeert SCHRANK de figuur van SCHÄFFER (1761) in diens Icones 1, pl. 12, fig. 4, die evenwel in 't geheel niet aan deze kleurbeschrij- ving voldoet. M.i. is de uitvoerige beschrijving echter hoofdzaak. Seitz, Suppl. 4, pl. 15c, fig. 6. Apeldoorn, Oosterbeek, Soest, Loosduinen, Rotterdam (Z. Mus); Nijmegen, Wassenaar (Wiss.); Groenekan, Leiden, Kapelle (L. Mus.); Den Haag (van 196 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (691) Eldik); Amsterdam (v. d. M., Botzen); Santpoort, Bergen op Zoom, Geulem (Botzen). 5. f. bicolor nov. Voorvls. bleekgeel met bruingrijze tint, achter- vls. normaal!). Vooral in de duinen, zowel op de Wadden- eilanden als op het vasteland, maar ook op een enkele plaats in het binnenland. Ameland (Vári); Terschelling (Lpk.); Ootmar- sum, Amsterdam, Santpoort, Bergen op Zoom (Botzen); Naarden, Vogelenzang, Wassenaar (Z. Mus.); Leiden (39); Kijkduin (v. gl ML) 6. f. anaemica Kautz, 1922, Mitt. Münch. Ent. Ges. 12: 16. Zeer bleke vorm met heel licht geelachtige voor- en achtervls. Ter- schelling (Lpk.); Berg en Dal, Overveen, Vogelenzang (Z. Mus.); Warnsveld (Vari); Zeist (Br.); Amsterdam, Halfweg, Santpoort (Botzen); Bergen op Zoom (L. Mus.). 7. f. mixta nov. Grondkleur der voorvls. warm geelbruin, de achtervleugels normaal geelachtig?). Schiermonnikoog (Wiss.); Overveen (Btk.). 8. f. flavobrunnea nov. Grondkleur van voor- en achtervls. mooi warm geelbruin3). South, pl. 85, fig. 5. Een prachtige kleurvorm. Arnhem, Naarden (Z. Mus.); Soest (Lpk.); Amsterdam (v. d. M.); Bergen (Mac G.); Zandvoort, Dordrecht (L. Mus.); Tilburg (v. d. Bergh). 9. f. bubaceki Kautz, 1922, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 71: 170, pl. I, fig. 15 [31-V] ; Mitt. Münch. Ent. Ges. 12: 16 (Juni 1922). Middenveld der voorvls. wit. Epen (Lpk., Wiss.). 10. f. fasciata nov. Wortel- en middenveld der voorvls. bruin- geel, de rest van de voorvls. normaal4). Soest (Lpk.). 11. £. infuscata Gumppenberg, 1890, Nova Acta Acad. Leop.- Carol. 54 : 288. Het middenveld der voorvls. langs de randen don- kerbruin. South, fig 6 en 9. Exx. met geheel verdonkerd midden- veld (behalve langs de costa) komen weinig voor (Amsterdam, BoTzEN). Alle mij bekende Nederlandse exx. zijn 2 ©. Bij deze is de vorm echter zeer gewoon en overtreft in aantal de exx., die geen verdonkering bezitten. [KAUTZ, die in het begin van de twintiger jaren herhaaldelijk over de variabiliteit van Euphyia bilineata ge- schreven heeft, deelt mee (1923, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 73: (77)), dat hij zelf slechts 9 9 van infuscata waargenomen had, 1) Fore wings pale yellow with brown-grey tint, hind wings normal. [HEYDEMANN (1934, Int. ent. Z. Guben 27: 417) mentions this form from the Northfrisian Wadden islands and the inland dunes of Schleswig and calls it dumetata Schrank. In that form, however, fore and hind wings have the same pale brown-yellow tint, quite different from bicolor. In Holland the form is found in the coast dunes of the islands and the continent, but mixed with anaemica and quite typically coloured specimens; also, but rarer, inland.] 2) Ground colour of the fore wings warm yellow-brown, the hind wings typ- ically yellowish. 3) Ground colour of fore and hind wings beautifully warm yellow-brown. 4) Basal and central area of the fore wings yellow-brown, the rest of the fore wings normal. [This form cannot be identical with or even a transition to f. phaenotaeniata Kautz (1922), the central band of which is "deep brown’. It is doubtless caused by a quite different hereditary factor.] (692) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 197 maar dat SCHIMA een & bezat (uit Oostenrijk ?) en dat BuBACEK enige & & van Corsica meegebracht had. In een ander artikel schreef hij (1923, Zeitschr. Oest. Ent. Ver. 8: 63), dat de donkere kleur een gevolg van lage temperatuur schijnt te zijn. De ware aard van de vorm is natuurlijk deze, dat hij erfelijk is, al moet dit nog experimenteel nagegaan worden!). | 12. f. stygiata Kautz, 1923, Mitt. Münch. Ent. Ges. 12: 16. Niet alleen is het middenveld der voorvls. verdonkerd als bij f. infuscata, maar eveneens het gehele achterrandsveld, alleen vlak langs de voorrand blijft daar een smalle lichte streep van de grondkleur. Veel zeldzamer! Wijster (Beijerinck); Lonneker (v. d. M.); Nunspeet (Mac G.); Babberich (Elfrink); Soest, Stein (Lpk.) ; Maartensdijk (Berk); Venraai (Z. Mus.) ; Mechelen (Kuchlein). 13. f. cuneata Osthelder, 1929, Schmett. Südb.: 462. Aan de binnenkant van de golflijn staan duidelijke zwartbruine wigvormige vlekken. Vogelenzang, een vrij zwak ¢ (Vari); Zaandam, een mooi & (Bank). 720. E. polygrammata Bkh, Pas in de zomer van 1949 ontdekte Nies deze nieuwe aanwinst voor onze fauna op een afgelegen plek in de Peel. Dat deze ijverige speurder de vlinder niet eerder ontdekte, komt, doordat volgens zijn ervaringen het dier overdag niet opvliegt, terwijl het (tot nog toe) ook niet op de lamp afkomt. Het is alleen in de late schemering te vangen met een lamp in de ene en het net in de andere hand. Het eerste ex. zag Nies overdag tussen het gras zitten en toen de goede methode eenmaal gevonden was, bleek de soort op de vindplaats verre van zeldzaam te zijn ! In Denemarken bekend van 1 vindplaats op Bornholm en twee in Jutland (één bij de Duitse stad Flensburg). In Midden-Holstein meermalen, in Oost-Holstein 1 ex. in 1939 bij Mölln ; niet bij Ham- burg en Bremen; in Hannover zeldzaam bij de stad ; in Westfalen bij Rietberg, Bielefeld, Dortmund en in het Roerkolengebied ; in de Rijnprov. bij Krefeld, Aken (1 ex. in 1896 op Paffenbroich) en op de Hildenerheide. In Belgié bekend van verschillende vindplaatsen in het Oosten, van Virton tot Visé. In Engeland kwam de vlinder vroeger in de „fens van Cambridgeshire voor, maar wordt nu als uitgestorven beschouwd. Niet in Schotland en Ierland. Twee generaties, waarvan de vliegtijden voor ons land echter nog geheel uitgewerkt moeten worden. In 1949 werden de vlinders van 7-13 Aug. gevangen. Dit was toen ongetwijfeld het hoogtepunt van de vliegtijd, daar in 3 dagen 35 exx. werden verzameld. De eerste gen. vloog in 1950 xan 20 Mei tot eind Juni. Vindpl. N.B. : Deurne (Nies). 1) I only know Dutch 2,9 of f. infuscata. Kautz (1923, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 73: (77)) wrote that in Austria 4 4 of the form are extremely scarce. He only knew 1 & in the collection of SCHIMA and a few which BuBACEK took in Corsica. The form is doubtless a partially sex-controlled hereditary one, though its possibility to express itself in the & must be extremely limited. 198 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (693) Var. 1. f. contrastata nov. Grondkleur lichter; de beide don- kere banden, die het middenveld begrenzen, scherp afstekend!). Deurne (Nies). Ecliptopera Warren 721. E. capitata H. S. Zeer lokaal in het Oosten en Zuiden, 1 oude vindplaats in het Westen, gebonden aan groot springzaad. In Denemarken op de grote eilanden (behalve Bornholm) en in Jutland aangetroffen, lokaal. In Sleeswijk-Holstein op verschillende plaatsen, de rupsen soms in groot aantal; op verschillende plaat- sen in de omgeving van Hamburg, zeldzaam; bij Bremen zeld- zaam ; eveneens bij Hannover; uit Westfalen slechts enkele exx. bekend (Waldeck, Warburg, Bielefeld en Hagen); in de Rijn- prov. zeldzaam (Elberfeld, Aken, Hunsrück). Slechts van enkele plaatsen in België bekend (o.a. het Forêt de Soignes bij Brussel). Niet op de Britse eilanden. Twee generaties, de eerste van de tweede helft van Mei tot de eerste helft van Juli (24-5 tot 10-7), de tweede van de tweede helft van Juli tot de eerste helft van Aug. (23-7 tot 7-8). Vindpl. Ov. : Colmschate (verschillende malen door LUKKIEN ab ovo gekweekt). Gdl. : Hoog Soeren, Teuge, Twello (zeldzaam), Empe; Warnsveld, Hoog Keppel. Z.H. : Dordrecht (1878, Jch.). Lbg. : Brunsum, Kerkrade. 722. E. silaceata Schiff. Verbreid op zandgronden en in bos- achtige streken (ook hier en daar in de duinen), plaatselijk niet zeldzaam. Twee gens., de eerste van begin Mei tot begin Juli (3-5 tot 3-7), de tweede van half Juli tot begin Septr. (19-7 tot 2-9). Hoofdvlieg- tijd van de vlinder: Augustus (COLDEWEY). [In 1936 kweekte ToLMAN de vlinder ab ovo te Soest. Een 9 van 4-8 leverde een gedeeltelijke derde gen. omstreeks half Septr. (16 en 17-9, totaal 8 exx.). In natura is deze herfstgen. hier nog nooit waargenomen, doch het lijkt me zeer wel mogelijk, dat zij ook buiten in gunstige jaren kan voorkomen. | Vindpl. Fr. : Friesche Palen. Gr. : De Punt. Dr. : Paterswolde, Norg, Donderen, Veenhuizen, Schoonoord, Wijster. Ov. : Borne, Almelo, Vriezenveen, Diepenveen, Colmschate. Gdl.: Ermelo, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (niet zeldzaam), Arnhem, Lunteren ; Warnsveld, Eefde, Aalten, Didam, Bijvank, Babberich ; Nijmegen. Utr. : Soest. N.H.: Hilversum, Bussum, Aerdenhout, Heemstede. Zl.: Domburg, Serooskerke. N.B.: Hilvarenbeek, Eindhoven, Nuenen, Deurne. Lbg.: Steyl, Aalbeek, Houthem, Meerssen, Maastricht, Mechelen, Epen, Vaals. Var. 1. f. insulata Hw., 1809, Lep. Brit. : 330. De middenband der voorvls. onderbroken door 1 of 2 lichte aderen in het midden. South, pl. 63, fig. 4. Volgens Prour (1914, Seitz 4: 252) komt 1) Ground colour paler; the two dark bands which border the central area, sharply contrasting. (694) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 199 deze vorm vooral in de eerste gen. voor en de typische met onge- deeld middenveld (South, l.c., fig. 3) vooral in de tweede. Voor zover het materiaal dat toelaat zou ik zeggen, dat de vorm bij ons in hoofdzaak in de eerste gen. voorkomt naast vele typische exx. Colmschate, Soest (Lpk.); Fiesche Palen, Diepenveen, Epen (Wiss.); Houthem (Z. Mus.). Electrophaës Prout 723. E. corylata Thnbg. Algemeen verbreid op zandgronden en in bosachtige streken (ook in de duinen), plaatselijk dikwijls zeer gewoon. 1 gen., begin Mei tot begin Juli (10-5 tot 3-7). In Z. Mus. een groot 9 van Venlo, 28-7, dat toch wel bijzonder laat is! Hoofd- vliegtijd eind Mei, eerste helft van Juni. Vindpl. Fr. : Kollum, Tietjerk, Oosterwolde, Balk. Gr. : Gro- ningen, Haren. Dr. : Veenhuizen, Drouwenerzand, Wijster. Ov. : De Lutte, Agelo, Hengelo, Rijssen, Holten, Colmschate. Gdl.: Putten, Leuvenum, Nunspeet, Viersen, Hattem, Vaassen, Hoog Soeren, Apeldoorn, Twello (zeldzaam op licht, vele jaren ontbre- kend), Empe, Laag Soeren, Dieren, Ellecom, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wolfheze, Renkum, Heelsum, Wageningen, Benne- kom, Lunteren ; Warnsveld, Vorden, Barchem, Eibergen, Aalten, Slangenburg, Doesburg, Bijvank, Montferland ; Berg en Dal, Ub- bergen, Nijmegen, Hatert, Groesbeek. Utr. : Rhenen, Amerongen, Doorn, Maarn, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Amersfoort, Soest, Baarn, Lage Vuursche, Holl. Rading, Loosdrecht. N.H.: Hilversum, La- ren, Valkeveen, Naarden, Bussum, Heemskerk, Driehuis, Sant- poort, Overveen, Haarlem, Aerdenhout, Vogelenzang, Heemstede. Z.H.: Hillegom, Noordwijk (Vinkeveld), Leiden, Wassenaar, Meyendel, Den Haag, Dordrecht. ZI. : Goes (stellig wel zwerver of adventief). N.B. : Bergen op Zoom, Princenhage, Breda, Gin- neken, Ulvenhout, Oudenbosch, Tilburg, Hilvarenbeek, Oisterwijk, Helmond, Deurne. Lbg. : Plasmolen, Venlo, Baarlo, Berckt, Roer- mond, Maalbroek, Limbricht, Sittard, Schinveld, Brunsum, Kerk- rade, Wijnandsrade, Aalbeek, Valkenburg, Houthem, Meerssen, Gulpen, Epen, Vijlen, Vaals. Var. 1. f. unicolorata Heydemann, 1938, Ent. Z. Frankfurt 51: 393, fig. 11. De lichte banden, die het middenveld der voorvls. aan beide zijden begrenzen, zijn sterk verdonkerd, hoewel ze nog iets lichter zijn dan wortel- en middenveld. Deze worden door smalle witte lijnen afgezet. Een vooral bij de © © voorkomende vorm, maar stellig niet zeldzaam. Reutum (v. d. M.); Ubbergen, De Bilt, Noordwijk (Z. Mus.); Montferland, Bijvank (Sch.); Diepenveen, Soest (Lpk.); Hilversum, Valkeveen, Bergen op Zoom (L. Mus.); Overveen (Btk.); Epen (Wiss.). 2. f. brunnescens Ljungdahl, 1940, Ent. Tidskr. 61 : 49. Midden- veld en wortelveld eenkleurig bruingeel. Ook de lichte banden, die het middenveld aan weerszijden begrenzen, bezitten deze tint. Svenska Fjärilar, pl. 38, fig. 13 b (Norpström, 1941, Lc. : 265, trekt de naam in als synoniem van unicolorata. Deze vorm is echter 200 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (695) veel donkerder, doordat de grondkleur zwartbruin is). Putten, Ap (Z Mus.); Laag Soeren (de Vos). . f. effusa Nordström, 1940, Svenska Fjär.: 265, pl. 38, fig. o c. De donkere middenband en de wortelband zijn onscherp be- grensd. Holl. Rading (v. d. M.). 4. f. ruptata Hb., [1796—1799], Samml. Eur. Schm., fig. 295. Middenband der voorvls. onderbroken. South, pl. 65, fig. 10. Zeer gewoon. 5. f. degenerata nov. Van de middenband zijn nog slechts 2 vlekken over aan voorrand en binnenrand, door een wijde gaping van elkaar gescheiden!). Lage Vuursche (alleen links, v. d. 6. f. costaclausa nov. Wortelband en middenband raken on aan de voorrand?). Renkum (Z. Mus.). 7. Dwergen. Oisterwijk (Z. Mus.). Mesoleuca Hb. 724, M. albicillata L. De prachtige vlinder is in bijna het gehele land verbreid in bosachtige streken, meest vrij gewoon, plaatselijk zelfs gewoon. Twee gens., de eerste tweede helft van Mei tot begin Aug. (21-5 tot 3-8), de tweede, die zeer zeldzaam voorkomt, in nazomer en herfst (29-8-1945, Twello, CoLDEwEY ; 2-11-1945, Leeuwarden, CAMPING). Vindpl. Fr.: Kollum, Oenkerk, Rijperkerk, Leeuwarden, Oosterwolde. Gr. : Slochteren, Haren, Ter Apel. Dr.: Paterswolde, Veenhuizen, Schoonoord) Wijster, Vledder, Meppel. Ov. : Agelo, Denekamp, Volthe, De Lutte, Oldenzaal, Albergen, Hengelo, Bor- ne, Almelo, Ommen, Rijssen, Diepenveen, Colmschate. Gdl. : Nij- kerk, Putten, Leuvenum, Tongeren, Vaassen, Apeldoorn, Twello (vrij gewoon), Voorst, Empe, Laag Soeren, Velp, Arnhem, Lunte- ren; Baak, Vorden, Boekhorst, Lochem, Barchem, Ruurlo, Winters- wijk, Aalten, Doetinchem, Bijvank, Babberich ; Nijmegen, Hatert, Leeuwen. Utr.: Grebbe, Amerongen, Zeist, Bilthoven, Groenekan, Amersfoort, Soest, Lage Vuursche, Rhijnauwen, Utrecht. N.H.: Hilversum, Laren, Bussum, Naarden, Kortenhoef. Z.H. : Leiden, Wassenaar (zeer talrijk in 1940 bij Duinrel, Wiss.), Waalsdorp, Den Haag, Rotterdam (1868, L. Mus. ), Oostvoorne, Rockanje. Z1.: Kapelle (ongetwijfeld zwerver of adventief). N.B.: Bergen op Zoom, Hoogerheide, Princenhage, Ulvenhout, Ginneken, Breda, Teteringen, Oudenbosch, Helvoirt, Hilvarenbeek, Oisterwijk, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Arcen, Venlo, Berckt, Tegelen, Steyl, Weert, Récimond, Maasniel, Maalbroek, Odiliënberg, Limbricht, Brunsum, Kerkrade, Rolduc, Voerendaal, Hulsberg, Aalbeek, Valkenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Waterval, Bunde, Borgharen, Bemelen, St. Pieter, Gronsveld, Gul- 1) Only two spots remain of the central band on costa and inner margin, widely, separated from each other. 2) Basal and central band touch each other at the costa. (696) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 201 pen, Wittem, Heijenraat, Eperheide, Epen, Holset, Mechelen, Vijlen, Harlen, Vaals. Var. 1. f. lacticolor nov. Grondkleur der vleugels geelachtig wit!). De Lutte, Hatert (Wiss.); Soest (Lpk.); Breda (Mus. Rd.). 2. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII: (557). Almelo (v. d. M.); De Lutte (Btk.); Twello (Cold.); Didam, Bijvank (Sch.); Babbe- rich (Elfrink); Nijmegen (6); Soest (Lpk.). 3. f. quadripuncta nov. Voor- en achtervls. op de bovenzijde met een duidelijke middenstip (niet een doorschijnende van de onderzijde !)2). Ter Apel, Apeldoorn, Houthem (de Vos); Wijster, Barchem, Breda (L. Mus.); Twello (Cold.); Didam, Bijvank (Sch.); Babberich (Elfrink); Gronsveld (Z. Mus.); Soest (Lpk.); Wassenaar (Wiss.). 4, f. reducta nov. De donkere tekening aan de achterrand van voor- en achtervls. sterk gereduceerd?). Lochem (Z. Mus.). 5. Rechter voorvl. bijna geheel bruinzwart op een witte vlek aan de costa bij de wortel en een andere franjewaarts van de middenstip na; golflijn zichtbaar. Helvoirt (v. d. Bergh). 6. Op de rechter vvl. is de donkere kleur van het wortelveld in het midden uitgevloeid en verbonden met de fijne donkere lijn voor het achterrandsveld. Deurne (Lpk.). Melanthia Duponchel 725. M. procellata Schiff, Geregeld in Zuid-Limburg en daar niet zeldzaam. Daarnaast zijn ook verschillende vangsten uit het midden van het land bekend, evenwel steeds in een enkel ex. en bijna altijd met lange tussenpozen, zodat we waarschijnlijk met zwervers te doen hebben. De vlinder ontbreekt in Denemarken. Eveneens in Sleeswijk- Holstein en bij Hamburg; van Bremen alleen een oude opgave; van de stad Hannover vroeger 1 ex. vermeld, later niet meer waar- genomen, wel in het heuvelland van Zuid-Hannover ; in Westfalen zeldzaam (Osnabrück, Arolsen, Bochum); in de Rijnprovincie tot nog toe slechts van enkele vindplaatsen vermeld (Elberfeld, Aken, Trier), maar hier stellig meer voorkomend. In België alleen in het Maasbekken (aansluitend dus aan Zuid-Limburg en de Rijnprov.). Op de Britse eilanden alleen in het Zuiden van Engeland. De Noordgrens van het verbreidingsgebied loopt dus door ons land. Vliegtijd eind April tot eind Aug. (26-4 tot 25-8). Vangsten vóór eind Mei schijnen niet zo veel voor te komen. Maar van 29-5 tot 16-8 heb ik een vrijwel ononderbroken reeks van data. Hoewel het zeer waarschijnlijk is, dat er een partiële tweede gen. voorkomt (bij Parijs zijn 2 gens. regel: CHRÉTIEN in LHOMME, Cat. Lép. France et Belgique: 511), kan ik geen grens aangeven. Exx. uit 1) Ground colour of the wings yellowish-white. 2) Fore and hind wings on the upperside with a distinct central spot (not a transpiercing one from the underside !). 3) The dark markings on the outer margin of fore and hind wings strongly reduced. iu AR] 202 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (697) de tweede helft van Aug. zuilen in elk geval wel tot een nieuwe gen. behoren. Misschien wil een Limburger deze puzzle eens op- lossen. Vindpl. Gdl.: Nunspeet, 30-7-1929 (Mac G.); Apeldoorn, 12-7-1900 (L. Mus.); Babberich, 26-4-1943 (Elfrink). N.H.: Hil- versum, Mei 1947 (Lg.). Lbg.: Kerkrade, Voerendaal, Schin op Geul, Valkenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Keer, Bemelen, Maastricht, Sint Pieter, Gronsveld, Berg en Terblijt, Gulpen, Wit- tem, Mechelen, Eperheide, Epen, Diependal, Holset, Wijlre, Vaals. Var. 1. f. reducta nov. De donkere golflijnen, die het onderste deel van het middenveld voorstellen, ontbreken geheel!). Houthem, Gronsveld (Z. Mus.); Gulpen (6); Epen (Cold.). 2. f. signata nov. Alle golflijnen in het middenveld lopen scherp getekend door tot de binnenrand 2). Barrett 8, pl. 339, fig. 2. Hout- hem (Cold.); Geulem (Wiss.); Epen (Cold. ; Wiss.). Eulype Hb. 726. E. hastata L. Verbreid door het gehele Oosten en Zuiden in bossen met ondergroei van bosbessen, plaatselijk niet zeldzaam tot gewoon. 1 gen. begin Mei tot in de tweede helft van Juni (3-5 tot 23-6). Vindpl. Fr. : Beetsterzwaag. Gr. : Groningen. Dr. : Paters- wolde. Ov. : Denekamp, Diepenveen. Gdl. : Elspeet (in 1943 zeer talrijk in dennenbossen met bosbessen tussen Elspeet en Apeldoorn, Wiss.), Hoog Soeren, Apeldoorn, Voorst, Wolfheze ; Winterswijk, Zeddam, Didam ; Beek-Nijm., Nijmegen. Utr. : Amerongen. N.B. : Breda, Ulvenhout, Tilburg, Oisterwijk. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Berckt, Tegelen, Roermond, Maalbroek, Schinveld, Kerkrade, Rolduc, Voerendaal, Schimmert, Gerendal, Valkenburg, Houthem, Meerssen, Epen, Holset, Vijlen, Vaals. Var. 1. f. completa nov. Voorvls. met volledige doorlopende middenband als bij Eulype subhastata Nolcken, overigens nor- maal3). Elspeet (Wiss.); Apeldoorn (de Vos; Z. Mus.); Breda (L. Mus. ; Z. Mus.). 2. f. laxata Kroulikovsky, 1909, Rev. Russe d’Ent. 9: 300. De zwarte tekening gereduceerd, de witte postdiscale band vrijwel zonder zwarte stippen. South, pl. 82, fig. 8. Groningen, Breda (L. Mus.); Beetsterzwaag (Cold.); Maalbroek (Lck.); Valkenburg (Mac G.); Gulpen, Epen (Wiss.). Teratol. ex. Beide achtervls. te klein. Vaals (Wiss.). [In Tijdschr. voor Ent. 76: XXXVI (1933) was dit ex. vermeld als Eulype subhastata Nolcken. | 1) The dark undulating lines which represent the lower part of the central area, fail completely. 2) All undulating lines in the central area are sharply marked up to the inner margin. . 3) Fore wings with complete central band as in Eulype subhastata Nolcken. (698) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 203 Epirrhoë Hb. 727. E. tristata L. Tot nog toe zeer lokaal in het Oosten en Zuiden van het land aangetroffen, in Noord-Drente plaatselijk gewoon. In Denemarken verbreid, zowel op de eilanden als in Jutland. In Sleeswijk lokaal, in Holstein verbreid; bij Hamburg talrijk ; niet zeldzaam bij Bremen ; bij Hannover zeer talrijk ; in Westfalen overal in het bergland, lokaler in het laagland ; in de Rijnprovincie verbreid (o.a. zeldzaam bij Aken, talrijk op het Venn). In België in het Maasbekken en in de omgeving van Hal (ten Zuiden van Brussel). Op de Britse eilanden verbreid op heiden door een groot deel van Engeland, Wales en Schotland; ook vermeld van de Shetland eilanden ; zeer lokaal in Ierland, soms gewoon. De Zuid- limburgse vindplaatsen zijn de uiterste voorposten van de Han- novers- Westfaalse populaties. Bij ons waargenomen van begin Mei tot tweede helft van Aug. (9-5 tot 23-8), in 2 gens. waarvan de grenzen vermoedelijk zijn : begin Mei tot begin Juli (9-5 tot 1-7) en tweede helft van Juli tot tweede helft van Aug. (19-7 tot 23-8). V ind pl. Dr.: Norg, gewoon (Camping etc.). Gdl. : Hoenderlo, 23-6-44 en 22-6-47 (v. d. Pol); Slangenburg, 1-8-1906 (Btk.). N.B.: Nuenen, 23-8-1949 (Neyts). Lbg.: Kerkrade, 1-7-1900 (de Vos); Schaesberg, z. d. (Z. Mus.); Valkenburg, z. d. (Z. Mus); Geulem, 16-6-1907 (Z. Mus.); Houthem, 29-6-36 (Mus. M.); Berg en Terblijt, 25-7-1908 (Mus. M.); 11-8-1908 (Z. Mus.), Epen, 14-6-1908 (de Vos); Vijlen, Juni 1942 (Delnoye). 728. E. alternata Müller, 1764 (sociata Bkh., 1794). Verbreid door het gehele land op niet te droge plaatsen, vaak gewoon. Bekend van Texel, Vlieland, Ameland en Schiermonnikoog. Drie generaties, de eerste van half April tot eind Juni (14-4 tot 30-6), de tweede van begin Juli tot begin Septr. (6-7 tot 9-9), de derde (zeer partiëel, alleen in gunstige jaren) in Septr. (18-9- 1938, vers ex. te Twello, Cold. ; 14-9-47, vers ® te Zandvoort, v. d. M.). De eerste en de tweede gen. gaan waarschijnlijk ge- leidelijk in elkaar over. Var. 1. f. divisa Osthelder, 1929, Schmett. Südb.: 450. De middenband der voorvls. over de hele lengte door een lichte band gedeeld, alleen de randen blijven donker. Velp (of Dordrecht ? De Roo van Westmaas; zie Cat. VIII: (529), noot); Apeldoorn (de Vos); Doetinchem (Cold.); Breda (45). 2. f. tenuifasciata Schima, 1927, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 77: (78). Middenband der voorvls. sterk versmald, maar niet onder- broken. Agelo (v. d. M.); Dordrecht (Mus. Rd.); Helvoirt (v. d. Bergh). 3. f. effusa Müller, 1930, Zeitschr. Ost. Ent. Ver. 15: 94, pl. XI, fig. 4. Het middenveld der voorvls. franjewaarts onscherp begrensd. Eindhoven (Verhaak). 4. f. pseudorivata Wagner, 1923, Zeitschr. Österr. Ent. Ver. 8: 204 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (699) 37, fig. De witte band, die het middenveld der voorvls. franjewaarts begrenst, even breed als bij Ep. rivata en zonder of vrijwel zonder donkere deellijn, wortel der achtervls. eveneens lichter. Echter te herkennen aan de normale alternata-tekening van de achterrand. Apeldoorn (de Vos); Bijvank (Cold.); Naarden (Z. Mus.); Texel (L. Mus.); Haamstede (Br.); Eindhoven (Verhaak). 5. f. obscura nov. De witte band, die het middenveld franje- waarts begrenst, smal en over de hele lengte door een zwartachtige lijn gedeeld, wortel der achtervls. donkerder!). Apeldoorn (de Vos); Hatert (Wiss.); Achttienhoven (Berk); Scheveningen (Kal- lenbach). 6. f. cingulata Tengström, 1875, Notiser p. Fauna et Flora Fenn. 14: 32. Het achterlijf niet zoals bij de typische vorm wit- achtig met twee rijen zwarte vlekken, maar donker met smalle wit- te ringen. Lonneker, Amsterdam (v. d. M.); Hilversum, Wijk aan Zee (Z. Mus.); Epen (Wiss.). 729, E, rivata Hb. Verbreid op zandgronden en in bosachtige streken (ook in de duinen), over het algemeen minder gewoon dan de vorige soort. Twee generaties, de eerste van half Mei tot half Aug. (14-5 tot 17-8), de tweede (zeer partiëel) in September: Melick, 5-9-1922 (Fr.), Bemelen, 5-9-1930 (Rk.). [ScHoLTEN (1926, Ent. Ber. 7: 81) heeft uitvoerig over zijn kweekervaringen met de soort geschreven. Ook bij zijn ab ovo kweek verschenen enkele exx. van de herfstgen. in het begin van September. | Vindpl. Fr.: Oosterwolde. Gr.: Groningen, Haren. Dr. : Veenhuizen. Ov.: Vasse, Colmschate, Deventer. Gdl.: Putten, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (gewoon), Laag Soeren, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Renkum, Bennekom, Lunteren; Zutfen, Leesten, Winterswijk, Aalten, Didam, Bijvank; Elden, Ubbergen, Nijmegen, Hatert, Groesbeek. Utr. : Rhenen, Amerongen, Drie- bergen, Zeist, Soest, Maartensdijk, Abcoude. N.H.: Wijk aan Zee, Velzen, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Vogelenzang. Z.H. : Noordwijk, Wassenaar, Den Haag, Rotterdam. N.B. : Til- burg, Nuenen, Eindhoven. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Tegelen, Steyl, Roermond, Melick, Neer, Kerkrade, Valkenburg, Geulem, Meerssen, Bemelen, Mechelen, Eperheide, Epen, Vaals. Var. 1. f. effusa nov. Het middenveld der voorvls. onscherp begrensd?). Hatert (Wiss.). 2. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Epen (Wiss.). 3. f. pseudoalternata nov. Wortel der achtervls. even donker als bij Epirrhoè alternata Müller, overige tekening normaal®). Wassenaar, Epen (Wiss.). 1) The white band bordering the central area distally, narrow and over its whole length divided by a black line, base of the hind-wings darker. 2) The central band of the fore wings not sharply bordered. 4) ats of the hind wings as dark as in E. alternafa, the rest of the markings normal. (700) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 205 4. f. divisa nov. Het middenveld der voorvls. over de hele lengte door een lichte band gedeeld!). Oosterbeek (Z. Mus.). 730. E. galiata Schiff. Tot nog toe slechts van enkele vind- plaatsen bekend. Vooral in Zeeland schijnt de vlinder echter wel geregeld voor te komen. In Denemarken bekend van Bornholm (hier soms gewoon), See- land en Möen en in 1 ex. van Jutland. Niet in Sleeswijk-Holstein ; slechts een enkel zeer oud ex. van Hamburg ; niet bij Bremen; be- kend van Borkum; alleen vroeger bij Hannover; in Westfalen lo- kaal (o.a. niet zeldzaam bij Osnabrück); 5 vindplaatsen in de Rijnprov. In België „bijna overal, maar zeldzaam. In Engeland tamelijk verbreid, vooral langs de Zuidkust. In Schotland vrij zeld- zaam. In Ierland gewoon langs de kust, in het binnenland zeer lo- kaal. Van de Nederlandse vliegtijd is nog zeer weinig bekend, maar stellig komen hier 2 gens. voor. De eerste is waargenomen in Juni en Juli (15-6 tot 15-7), de tweede in Aug. (13-8 tot 26-8). Vindpl. Gr.: Rottum, 15-6-1921 (Wiss). ZI. : Domburg, 26-8-1913 (Z. Mus.); Zoutelande, 13 en 14-8-37 (3 exx., Br.). N.B.: Breda, 15-7-1867 (L. Mus.). Lbg. : Maastricht, 15-6, een oud ex. (Z. Mus.). Var. De typische vorm (HüBNER, Samml. Eur. Schm., fig. 272) heeft een bruin wortelveld op de voorvis. Het middenveld is zwart- achtig met bruine randen, het achterrandsveld is bruinachtig ver- donkerd. Seitz, pl. 10 b, fig. 1. Dit schijnt onze hoofdvorm te zijn. 1. f. chalybeata Hb., [1809— 1813], Samml. Eur. Schm., fig. 350. Middenveld der voorvls. eenkleurig zwartachtig, achterrand bruinachtig getint. Rottum (Wiss.). 2. f. unilobata Hw., 1809, Lep. Brit. : 331. Middenveld eveneens zwartachtig, franjeveld vrij sterk getekend, maar zonder bruine tint. South, pl. 81, fig. 3. Breda (L. Mus.). 3. f. emina Schawerda, 1912, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62: (143). Als unilobata, maar het achterrandsveld der voorvls. wit met zeer weinig tekening. Zoutelande (Br.). Perizoma Hb. 731. P. affinitata Stephens. Verbreid op zandgronden en in bosachtige streken, over het algemeen niet gewoon. Twee generaties, de eerste van de eerste helft van Mei tot in de tweede helft van Juli (11-5 tot 23-7), de tweede, die zeer par- tiëel is, van begin Aug. tot begin Septr. (1-8 tot 4-9). Vindpl. Gr. : Groningen, Haren. Dr. : Roden, Norg, Paters- wolde. Ov. : Hellendoorn, Colmschate. Gdl. : Nijkerk, Twello (1 ex.), Bennekom, Lunteren; Lochem, Aalten; Beek-Nijm., Ub- bergen, Nijmegen. N.H.: Heilo, Wijk aan Zee, Velzen, Driehuis, 1) The central area of the fore wings over its whole length divided by a pale band. 206 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (701) Santpoort, Bloemendaal, Overveen, Bentveld, Aerdenhout, Zand- voort, Vogelenzang. Z.H. : Noordwijk, Oegstgeest, Wassenaar, Duinrel, Den Haag, Loosduinen, Oostvoorne. N.B. : Breda, Rijen, Eindhoven, Nuenen. Lbg.: Kerkrade, Geulem, Houthem, Meers- sen, Berg-Terblijt, Epen, Vaals. Var. 1. f. rivinata Fischer von Roeslerstamm, 1838, Abb. Schmett.k. : 1001). Achtervleugels veel lichter dan bij de typische vorm, witachtig met donkere achterrand, overigens weinig afwij- kend. Hellendoorn (v. d. M.); Twello (Cold.); Overveen (Z. Mus.); Wassenaar (Wiss, L. Mus.). 2. f. effusa Schneider, 1933, Ent. Zeitschr. Frankfurt 47: 18, fig. 2 (tenuivittata Nordström, 1940, Svenska Fjärilar : 268, pl. 38, fig. 25 d). De postdiscale witte band op de voorvls. versmald, zo- dat ongeveer de franjehelft er van ontbreekt. Groningen (de Vos); Nijmegen, Wijk aan Zee (Z. Mus.); Beek-Nijm., Wassenaar (Wiss.); Bloemendaal (Lpk.); Rijen (L. Mus.). 3. f. lineata nov. Voorvls. met volledige witte golflijn, overigens normaal?). Den Haag (L. Mus.). 732. P. alchemillata L. Verbreid in bosachtige streken en ook hier en daar in het lage land, vooral op de zandgronden plaatselijk gewoon. 1 gen. met een vrij lange vliegtijd: begin Juni tot begin Septr. (3-6 tot 1-9); hoofdvliegtijd Juli, begin Aug. Heel zelden nog een partiële tweede gen. : 4 Octr. 1949 een gaaf ex. te Twello (Cold.). V ind pl. Gr. : Groningen, Ter Apel. Dr. : Eelderwolde, Roden, Veenhuizen, Vledder, Dwingelo. Ov. : De Lutte, Denekamp, Vol- the, Weerselo, Albergen, Almelo, Borne, Colmschate (gewoon). Gdl. : Putten, Leuvenum, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (zeer tal- rijk), Ellecom, De Steeg, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wolfheze, Renkum, Wageningen, Bennekom ; Boekhorst, Lochem, Winters- wijk, Bijvank, Babberich, Lobith, Herwen ; Beek-Nijm., Nijmegen. Utr. : Rhenen, Amerongen, Zeist, De Bilt, Amersfoort, Soest, Baarn, Nigtevecht. N.H.: Hilversum, Laren, Bussum, Naarden, Diemen, Amsterdam, Bergen, Heemskerk, Driehuis, Bloemendaal, Haarlem, Overveen, Bentveld, Aerdenhout, Zandvoort. Z.H.: Hillegom, Noordwijk, Wassenaar, Den Haag, Zevenhuizen, Hille- gersberg, Rotterdam, Dordrecht. N.B. : Princenhage, Breda, Gin- neken, Hilvarenbeek, Oisterwijk, Helmond, Deurne. Lbg.: Plas- molen, Venlo, Tegelen, Swalmen, Roermond, Limbricht, Kerkrade, 1) I am not certain if this name is correct for our specimens with paler hind wings. Formerly they were indicated as furbaria Stephens, 1829, Ill. Brit. Ent., Haust. 3: 298. But Prout (1914, Seitz 4: 260) rejects this name, because it is based on a wrong determination (Colostigia turbata Hb., turbaria Tr.). FISCHER VON R. gave his name to the large 9 of "rivulata” (= alchemillata L.) mentioned bij TREITSCHKE (1835, Schmett. Eur. 10 (2): 206) without locality, so probably from Austria. But it seems doubtful if these Central Euro- pean specimens of affinitata with more white markings are identical with ours. Cf. OsTHELDER, 1929, Schmett. Südb. : 457. *) Fore wings with complete subterminal line, for the rest normal. (702) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 207 Voerendaal, Geulem, Meerssen, Ulestraten, Bemelen, Berg en Terblijt, Maastricht, Gulpen, Eperheide, Epen, Holset, Vaals. Var. 1. f. interrupta Boldt, 1927, Lep. Rundschau 1: 89. Op de voorvls. is de witte middenband in het midden door de donkere grondkleur onderbroken. Overal onder de soort, maar niet talrijk. 2. f. peterseni Prout, 1915, Seitz 4: 260. Voorvleugels ook met een duidelijke witte band als wortelwaartse begrenzing van het middenveld, soms bovendien nog met een witte band als afzetting van het wortelveld. De Bilt, een vrij zwak ex. (Z. Mus.). 3. f. fennica Reuter, 1893, Acta Soc. Flora et Fauna Fenn. 9 (6): 75. De franjehelft van de postmediane band der voorvls. ontbreekt. Haarlem (Wiss.). 733. P. bifasciata Hw., 1809, Lep. Brit.: 334!) (unifasciata Hw., 1809, l.c.: 335). Zeer lokaal op enkele vindplaatsen in het Oosten en Zuiden, pas in de allerlaatste tijd in de duinstreek op- gemerkt, doch stellig wel meer te vinden, als maar naar de rupsen gezocht wordt, die plaatselijk zeer gewoon kunnen zijn. Zie SCHOL- TEN, 1938, Tijdschr. voor Ent. 81: 205— 207. In Denemarken bekend van enkele plaatsen op Seeland en Lolland en in een paar exx. van Aarhus. In het omringende Duitse gebied aangetroffen in Hannover (een paar maal bij de stad), drie keer in Westfalen (o.a. Gelsenkirchen) en in de Rijnprovincie (Elberfeld en zeer talrijk als rups bij Aken). Nog niet bekend uit België. Verbreid over Engeland (vooral in het Zuiden), Wales en Zuid-Schotland ; zeer lokaal in Ierland, maar plaatselijk als rups gewoon. 1 gen. gevangen alleen in Augustus (tot 17-8), gekweekt vanaf eind Juni (24-6) tot eind Aug. (28-8). Vindpl. Gdl.: Velp, Aug. 1866 (Z. Mus.); Babberich (El- frink); Lobith (talrijk, Scholten, l.c.). N.H.: Aerdenhout, 16-8- 1949, mooi gaaf ex. (Wiss), Z.H. : Numansdorp, 11-7-1873 (Jch.). N.B.: Breda, 1894 (Tijdschr. voor Ent. 46: 251). Lbg.: Steyl, 11 Aug. 1932 (Stoffels); Houthem, 1893 (Tijdschr. voor Ent. 36 : 227). Var. Toen ik in 1948 een aantal Nederlandse exx. kon verge- lijken met een serie Engelse in het Museum te Tring, kreeg ik de indruk, dat onze exx. tot een andere subsp. behoren. De Engelse waren duidelijk somberder van uiterlijk. Het materiaal was echter niet groot genoeg om een definitieve conclusie toe te laten. Het prachtige Nederlandse materiaal, dat SCHOLTEN bijeen ge- bracht heeft, bewijst, dat de soort vrij variabel is. SouTH (pl. 83, fig. 4, 5) beeldt 2 vormen af, een tamelijk bonte, en een meer een- kleurige. De grote meerderheid onzer exx. behoort in elk geval tot een bont type. 1. f. bifasciata Hw., lc. De bonte vorm met donkerbruin wortel- en middenveld, dat duidelijk tegen de grijsachtige grondkleur af- 1) Prout (1938, Seitz, Suppl. 4: 167) spelt de naam bifaciata Hw. Inderdaad staat dit op p. 334, maar op p. 600 in de index schrijft HAworTH correct: bifas- ciata, waaruit duidelijk blijkt, dat de spelling op p. 334 een drukfout is, 208 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (703) steekt. South, fig. 4. Bij onze exx. is het middenveld franjewaarts afgezet door een scherp afstekende brede band, die bestaat uit een smalle witte en een bredere lichtgele lijn, gescheiden door een donker lijntje. Hoofdvorm. 2. f. unifasciata Hw., l.c. (aquilaria H.-S., 1844, Syst. Bearb. 3: 163, pl. 55, fig. 336). Grondkleur donkerder, zodat de beide ban- den daar nauwelijks tegen afsteken, maar postdiscale lichte lijn even scherp afstekend als bij de vorige vorm, golflijn ontbrekend. Met de afbeelding van HERRICH-SCHÄFFER (naar exx. van Re- gensburg) komen slechts enkele exx. van Lobith goed overeen. 3. f. planior nov. De brede lichte postdiscale lijn is bruinachtig van kleur, waardoor de vleugels veel minder bont worden!). Lo- bith, enkele exx. (Sch.). 4. f. nigrofasciata nov. Middenveld der voorvls. zwart in plaats van donkerbruin?). Lobith, slechts enkele exx. (Sch.). 5. f. unicolor nov. Alle lichte tekening ontbreekt, zodat de voor- vis. vrijwel eenkleurig zwartgrijs zijns). Lobith, 1 ex. (Sch.). 6. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Lobith, 2 exx. (Sch, Lpk.). 734. P. blandiata Schiff, 1775 (adaequata Bkh., 1794). Uitslui- tend bekend uit Zuid-Limburg, waar de vlinder in 1934 door Ma- joor Rijk ontdekt werd, steeds vrij zeldzaam. In Denemarken zowel op de eilanden als in Jutland, lokaal, maar soms in aantal. In Sleeswijk-Holstein 1 ex. bij Flensburg, in 1871 ; bij Hamburg zeldzaam ; niet bij Bremen; in Hannover zeld- zaam bij de stad (het laatst in 1932); in Westfalen tot nog toe slechts van 2 vindplaatsen bekend; in de Rijnprov. bij Barmen en in 1947 1 ex. in de Hunsrück. In België lokaal in het Oosten, aan- sluitend aan het Nederlandse vlieggebied. In Groot-Brittannië in Wales, Noord-Engeland en vooral Schotland. In Ierland in het N.W. en Z.W., zeldzaam. 1 gen, half Juli tot tweede helft van Aug. (14-7 tot 21-8), dus veel later dan de voor Engeland opgegeven vliegtijd (eind Mei tot Juli), maar overeenstemmend met die waargenomen bij Hamburg (Augustus). Vindpl. Lbg.: Meerssen, 21-8-1934 (Rk.); Maastricht, 14-7-1939 (Kortebos); Epen, 7-8-1945 en 3 exx. van 19 tot 24-7- 1946 (Wiss.). Var. 1. f. costimacula Wagner, 1919, Int. ent. Z. Guben 13: 160, fig. 11. Wan de middenband der voorvls. alleen een donkere vlek aan de voorrand over. Epen (Wiss.). 735, P. albulata Schiff. Verbreid door een groot deel van het land op grazige plaatsen. 1) The broad pale postdiscal line has a brownish colour, so that the wings become much less mottled. 2) Central band of the fore wings black in stead of dark brown. 3) All pale markings fail so that the fore wings are almost unicolorous black- grey. (704) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 209 Twee generaties, de tweede echter zeer partiëel en alleen bij hoge uitzondering. De eerste vliegt van begin Mei tot in de twee- de helft van Juli (4-5 tot 19-7). Tot de tweede behoort misschien een ex. van 4-8-1938 te Twello (COLDEWEY, het enige dat jaar waargenomen ex.) en zeker een ex., dat 26-9-1948 te Zeist werd gevangen (GORTER). Vindpl. Fr.: Schiermonnikoog (talrijk, Wiss.), Ameland (algemeen, Lukkien), Rijs. Gr.: Groningen. Dr. : Peizermade, Peizerwolde, Paterswolde, Zweelo, Wijster. Ov. : Volthe, Agelo, Albergen, Oud-Leusen, Zwolle, Diepenveen, Colmschate. Gdl. : Apeldoorn, Twello (weinig op licht), Voorstonden, Empe, Laag Soeren, De Steeg, Arnhem, Bennekom, Lunteren; Zutfen, Vor- den, Barchem, Winterswijk, Aalten, Doetinchem (de Zumpe), Bij- vank, Babberich, Lobith; Nijmegen, Groesbeek, Lent, Wamel. Utr.: Grebbe, Amerongen, Zeist, Vleuten, Tienhoven, Groenekan, Bots- hol. N.H. : Naarden, Ankeveen, Amsterdam, Aalsmeer, Texel, Ber- gen, Wijk aan Zee, Velzen, Bloemendaal, Aerdenhout, Vogelen- zang. Z.H. : Nieuwkoop, Noordwijk, Wassenaar, Den Haag, Scheveningen, Loosduinen, Hoek van Holland, Zevenhuizen, Rot- terdam, Dordrecht, Spijkenisse, Melissant. Zl. : Goes. N.B. : Ber- gen op Zoom, Breda, Rijen, Gilze, Oisterwijk, Geertruidenberg, Engelen, ‘s-Hertogenbosch, Veghel, Cuyck, Nuenen, Eindhoven, Deurne. Lbg.: Arcen, Venlo, Tegelen, Berckt, Baarlo, Horst, Roermond, Posterholt, Kerkrade, Schin op Geul, Valkenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Geulle, Bunde, Borgharen, Bemelen, St. Pieter, Mechelen, Epen, Eperheide, Vaals. Var. 1. f. griseata Stgr., 1871, Cat. ed. Il: 190. Tekening der voorvls. niet bruingeel, maar grijs, daardoor scherper afstekend te- gen de witte grondkleur, achtervls. grijsachtig getint. Svenska Fjä- rilar, pl. 39, fig. 1 c. Oisterwijk (4); Meerssen (Rk.). 2. f. mundata Klemenciewicz, 1929, in RoMANISZYN, Fauna Mo- tyli Polski: 450 (tenuifasciata Nordström, 1941, Svenska Fjärilar : 269, pl. 39, fig. 1b). Middenveld der voorvls. sterk versmald. Apeldoorn (Kallenbach); Nijmegen (Z. Mus.); Gilze (L. Mus.). 3. f. reducta nov. Op de vvls. alleen de beide lijnen, die het mid- denveld begrenzen, aanwezig en duidelijk afstekend!). Houthem (Kortebos). 4. f. hebudium Weir, 1881, Entomologist 14: 221, pl. 1, fig. 17. Voorvls. eenkleurig wit. Ankeveen (Z. Mus.); Bergen (Wiss.). 736. P. flavofasciata Thunberg. Verbreid door een groot deel van het land op zandgronden en in bosachtige streken, plaatse- lijk vrij gewoon. Vliegtijd eind April tot half Aug. (28-4 tot 18-8), waarschijn- lijk in 2 gens., waarvan de tweede dan partiëel is en niet geregeld voorkomt. (Ook BERGMANN, 1938, Ent. Zeitschr. Frankfurt 52: 99, vermeldt een partiéle tweede gen. uit Thiiringen, die bevestigd werd door kweken.) 1) On the fore wings only the two lines present which border the central area, and clearly visible. 210 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (705) Vindpl. Fr. : Rijs, Oosterwolde. Gr. : Groningen, Haren. Dr. : Paterswolde, Wijster. Ov. : Albergen, Almelo, Diepenveen, Colm- schate. Gdl.: Nijkerk, Putten, Harderwijk, Apeldoorn, Twello (geregeld in enkele exx.), Bennekom; Eefde, Gorssel, Lochem, Aalten, Doetinchem, Didam, Babberich, Herwen, Lobith ; Ubber- gen, Nijmegen, Wamel. Utr. : Rhenen, Zeist, Groenekan, Soest (gewoon). N.H. : Hilversum, Heemskerk, Wijk aan Zee, Bever- wijk, Velzen, Driehuis, Santpoort, Haarlem, Overveen, Bentveld, Aerdenhout. Z.H. : Noordwijk, Oegstgeest, Leiden, Wassenaar, Den Haag, Scheveningen, Rijswijk, Loosduinen, Oostvoorne, Rockanje. N.B.: Breda, Uden, St. Michielsgestel, Cuyck, Nue- nen, Helmond, Deurne. Lbg.: Tegelen, Kerkrade, Voerendaal, Valkenburg, Geulem, Meerssen, Bunde, Eperheide, Epen, Meche- len, Vaals. Var. 1. f. interrupta nov. Het middenveld der voorvls. in de benedenhelft onderbroken!). Almelo (v. d. M.); Wijk aan Zee, 2 exx. (Z. Mus.). 2. f. divisa nov. Het middenveld over de hele lengte door een witte lijn gedeeld?). Doetinchem (Cold.); Ubbergen (Z. Mus.). 3. f. dissoluta nov. Het middenveld opgelost in een aantal lij- nen3). Eperheide (v. d. M.). 4. f, continua nov. De witte postmediane band der voorvls. niet door de bruingele grondkleur onderbroken4). Epen (Z. Mus.). 5. f. aequilimbata nov. Het achterrandsveld der voorvls. een- kleurig geelbruin zonder de witte golflijn5). Almelo (v. d. M.). Hydriomena Hb. 737. H. furcata Thunberg, 1784 (sordidata F., 1794). Verbreid in het Oosten en Zuiden in bosachtige streken (geassocieerd met bosbes) en hier en daar in het lage land en de duinen (geasso- cieerd met wilg), op sommige vindplaatsen vrij gewoon. 1 gen, tweede helft van Mei tot begin Septr. (21-5 tot 4-9). Vindpl. Fr.: Warga, Tietjerk, Jelsum. Ov.: Denekamp, Al- bergen, Almelo, Vriezenveen, Diepenveen. Gdl.: Leuvenum, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (zeer zeldzaam), Velp, Arnhem, Bennekom, Ede; Vorden, Aalten, Gaanderen, Berghse bos, Mont- ferland (hier soms zeer talrijk als rups, zie SCHOLTEN, 1938, Tijd- schr. voor Ent. 81: 207); Berg en Dal, Nijmegen. Utr. : Leersum, Zeist, Soest. N.H.: Hilversum, Halfweg, Heemskerk, Wijk aan Zee, Velzen, Overveen. Z.H.: Leiden, Wassenaar (Duinrel). Zl. : Domburg. N.B.: Breda, Deurne. Lbg.: Venlo, Roermond, Kerkrade, Voerendaal, Geulem, Houthem, Meerssen, Bemelen, 1) The central area of the fore wings in its lower half broken into two parts. 2) The central area over its whole length divided by a white line. 3) The central area broken up into a number of lines. 4) The white postmedian band of the fore wings not interrupted by the brown-yellow ground colour. 5) The outer area of the fore wings unicolorous brown-yellow without the white subterminal line. (706) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 211 Gronsveld, Eperheide, Epen, Mechelen, Holset, Vaals. Var. 1. f. furcata Thunberg, 1784, Ins. Svecica 1: 13. Voorvls. grijsachtig, donker bestoven, met duidelijke zwartbruine tekening. Svenska Fjarilar, pl. 39, fig. 3 a. Hier weinig voorkomend. Mont- ferland (Sch.). 2. f. obscura Peyerimhoff, 1862, Bull. Soc. Hist. nat. Colmar 2: 121. Grondkleur der voorvls. bijna eenkleurig donkerbruinachtig tot zwartgrijs, vrijwel ongetekend. Svenska Fjär., l.c., fig. 3 i; Seitz, pl. 10 k, fig. 6, South, pl. 80, fig. 4. Vriezenveen (v.d. M.); Warga (Z. Mus.). 3. t. sordidata F., 1794, Ent. Syst. 3 (2) : 185. Voorvls. groen met donkere banden. Seitz, pl. 10k, fig. 2; Svenska Fjär., l.c., fig. 3 c. Hoofdvorm hier te lande. 4, f. obliterata Prout, 1897, Ent. Rec. 9: 86. Voorvls. groen zonder de donkere banden. Svenska Fjär., l.c., fig. 3 d. Nunspeet, Amsterdam, Wijk aan Zee (Z. Mus.); Montferland (Sch.); Epen (Wiss.). 5. f. tricolorata Schrank, 1802, Fauna Boica 2 (2): 30. Als sor- didata, maar het middenveld der voorvls. lichtgrijs of witachtig. Zie South, fig. 5, hoewel de grondkleur hier donkerder is. Niet zeldzaam. Vriezenveen (v. d. M.); Apeldoorn (Wiss., Z. Mus.); Bennekom (v. d. Pol); Vorden (Rk.); Montferland (Sch.); Eper- heide (Wiss.). 6. f. constricta Strand, 1903, Arch. Math. og Nat. 25 (9): 20. Het middenveld opgelost in afzonderlijke vlekken, omdat de twee lijnen, die het begrenzen, op 1 of meer plaatsen met elkaar ver- bonden zijn (de margaritata-tekening dus). Svenska Fjär., l.c., fig. 3e. Berg en Dal (Bo.). 7. £. centrinotata Nitsche, 1933, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 83: (22). In het middenveld der voorvls. een rij donkere vlekken!) Montferland (Sch.); Berg en Dal (Bo.). 8. f. flavotincta Culot, 1918, Noct. et Géom. 3: 253, pl. 36, fig. 735. Grondkleur der voorvls. geelachtig. Svenska Fjär., l.c., fig. 3h. Montferland (Sch.). 738. H. coerulata F., 1777 (autumnalis Strom, 1783). Verbreid door het gehele land, vrijwel overal, waar elzen groeien, gewoon. Bekend van Texel, Terschelling, Ameland en Schiermonnikoog. Twee generaties, de eerste van de tweede helft van April tot begin Aug. (21-4 tot 2-8), de tweede (partiëel, bij grote uitzon- dering) later in Augustus (Leuvenum, 16-8-1926, TuTEIN Nor- THENIUS). Var. 1. f. coerulata F., 1777, Genera Insectorum : 288. De ty- pische vorm wordt door FaBricius beschreven naar een ex. van Hamburg met een brede levendig blauwachtige (,,laete coerules- centes ) band in het midden van de vleugel, terwijl de grondkleur overigens donkergroen is met donkere lijnen. Hiermee is onge- 1) The description of NitscHE (l.c.) is not very clear. I use the name for a form with a row of dark spots in the central area of the fore wings. 212 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (707) twijfeld de vorm bedoeld, zoals die afgebeeld is bij South, pl. 80, fig. 2; Seitz, pl. 10k, fig. 3; Svenska Fjärilar, pl. 39, fig. 4a. Het midden- en wortelveld der voorvls. is licht blauwgroen of licht- groen. Gewoon. 2. f. obscurevirescens nov. Wortel- en middenveld der voorvls. donkergroen, de rest van de normale donkere kleur!). Wijster (L. Mus.); Arnhem, Breda (Z. Mus.); Hatert (Wiss, Z. Mus.); Texel, Brunsum (Wiss.). 3. f. semifuscata Prout, 1915, Seitz 4: 263. Het middenveld der voorvls. bruinachtig getint, behalve aan de voorrand, de groen- achtige banden aan weerszijden er van normaal. Niet zelden ko- men exx. voor, waarbij vrijwel het gehele middenveld sterk don- kerbruin bestoven is, maar de tekening overigens goed. zichtbaar blijft. Voor deze exx. kan ongetwijfeld dezelfde naam gebruikt worden. Rijs, Putten, Laag Soeren, Arnhem, Hatert (Z. Mus.); Vasse, Reutum, Albergen, Almelo (v. d. M.); Weldam (Btk.). 4. f. obsoletaria Schille, 1900, Soc. Ent. 15 : 113. Voorvls. vrijwel eenkleurig donkergrijsachtig, tekening nauwelijks meer zichtbaar. Svenska Fjär., l.c., fig. 4b; South, fig. 10. Niet zeldzaam. Volthe, Beekbergen, (v. d. M.); Putten, Apeldoorn (Z. Mus.); Bijvank, Babberich (Sch.); Soest (Lpk.); Groenekan (L. Mus.); Berckt (Missiehuis Steyl); Voerendaal (Br.); Meerssen (Rk.). 5. f. literata Donovan, 1810, Nat. Hist. Br. Ins. 14: 80, pl. 499, fig. 2. Lichter dan de typische vorm, wortelband en middenveld der voorvls. witachtig (,,milky’’). Barrett 8, pl. 370, fig. 1 b. Zwol- le, Apeldoorn, Arnhem, Renkum, Lochem, Soest (Z. Mus.); Ber- gen op Zoom, Breda (L. Mus.). 6. f. lineata Heinrich, 1916, Deutsche Ent. Z.: 528, pl. 4, fig. 20. Voorvls. met scherp afstekende lichte golflijn, die ononder- broken van voorrand tot binnenrand loopt. Lonneker, Almelo, Muiderberg (v. d. M.); Doetinchem (Cold.); Rijs, Oosterbeek, Soest, Abcoude, Rotterdam, Breda, Oisterwijk, Venlo (Z. Mus.); Bijvank (Sch.); Groenekan, Bergen op Zoom (L. Mus.). 7. f. pallida nov. Gehele voorvl. eenkleurig witgroen. Hiertegen steken scherp af de 3 fijne donkere lijnen, die wortel- en midden- veld begrenzen, een donkere band daartussen en een donkere band voor de voorrand?). Barrett, l.c., fig. 1 e. Neerbosch, Aer- denhout (Wiss.); Limmen (Lpk.); Haarlem (Rk.); Dordrecht (Mus. Rd.); Bergen op Zoom (L. Mus.); Tegelen (Latiers). 8. f. striata nov. In het lichte middenveld alle aderen sterk ver- donkerd3). Leeuwarden, Oosterbeek, Drumpt, Breda (Z. Mus.); Do ale Den Haag (L. Mus.); Loosduinen (v. Eldik); Boxtel pk.). 9. f. constricta Strand, 1900, Archiv Math. og Nat. 22 (5): 32. 1) Basal and central area of the fore wings dark green, the rest of the wings of the normal dark colours. 2) Whole fore wings unicolorous white-green with which the 3 thin dark lines bordering basal and central area, a dark band between these areas, and a dark submarginal band strongly contrast. 3) All nervures in the pale central area strongly darkened. (708) NEDERLANDSE MACROLEPI DOPTERA 213 Het onderste deel van het lichte middenveld afgesnoerd doordat de beide grenslijnen elkaar een of meermalen raken (tangens- of margaritata-type dus). Bij deze soort zonder twijfel zeldzaam. Een mooi ex. van Breda (24). 10. f. approximata nov. Zie Cat. VIII : (557). Valkeveen, Am- sterdam (Z. Mus.); Ulvenhout (Kallenbach). 11. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII, l.c. Albergen (v. d. M.); Nij- kerk, Renkum, Naarden, Noordwijk, Oisterwijk (Z. Mus.); Apel- doorn (de Vos). Earophila Gumppenberg 739. E. badiata Schiff. Verbreid, maar lokaal, vooral op zand- gronden, over het algemeen geen gewone vlinder. 1 gen, eind Maart tot half Mei (28-3 tot 17-5). Vindpl. Ov.: Hengelo, Colmschate (geregeld). Gdl.: Put- ten, Leuvenum, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (vrij gewoon), Empe, De Steeg, Arnhem, Oosterbeek; Eefde, Vorden, Doetin- chem, Herwen, Lobith; Nijmegen, Heteren. N.H.: Egmond aan Zee, Overveen, Bentveld, Aerdenhout, Zandvoort, Vogelenzang. Z.H.: Leiden. N.B.: Breda. Lbg.: Kerkrade, Valkenburg, Hou- them, Lemiers, Vaals. î Var. 1. f. badiata Schiff. Grondkleur der voorvls. roodbruin, middenveld lichter, geelachtig (HiBNER, fig. 291). South, pl. 88, fig. 4. Hoofdvorm. 2. f. planicolor nov. Grondkleur der voorvls. roodbruin, midden- veld van dezelfde tint1). Svenska Fjarilar, pl. 39, fig. 6. Arnhem, Oosterbeek, Nijmegen, Overveen, Valkenburg (Z. Mus.); Aer- denhout (Wiss.). 3. f. pallidaria Lambillion, 1909, Rev. Soc. Ent. Nam.: 56. Grondkleur der voorvls. helder (lichter) roodachtig, middenveld witachtig geel. Doetinchem (Cold.); Lobith (Sch.); Zandvoort (Btk.). 4. f. obscurata nov. Grondkleur der voorvls. zwartbruin, mid- denveld licht2). Leuvenum, Nijmegen (Z. Mus.); Twello (Cold.); Arnhem (L. Mus.); Herwen, Lobith (Sch.); Zandvoort (Btk.); Vogelenzang (Wiss.). | 5. f. alpestris Neuburger, 1904, Soc. Ent. 19: 20. Grondkleur der voorvls. zwartbruin, middenveld van dezelfde tint. South, pl. 88, fig. 3. Arnhem (L. Mus.); Herwen, Lobith (Sch.). 6. f. defasciata nov. Voorvleugels eenkleurig, alleen met de zwarte lijnen, die wortelveld en middenveld begrenzen en de zwarte apicaalstreep. De donkerbruine banden binnen de zwarte lijnen ontbreken dus3). Aerdenhout (Z. Mus.). 7. f. subbadiata Strand, 1903, Arch. Math. og Nat. 25 (9): 2. 1) Ground colour of the fore wings red-brown, central area of the same tint. 2) Ground colour of the fore wings black-brown, central area pale. 3) Fore wings unicolorous, only with the black lines bordering basal and central area, and the black apical line. So the dark brown bands inside of the black lines fail, 214 B. J. LEMPKE, CATALOGUS DER (709) Het middenveld is in tweeën gedeeld, doordat de donkere zij- lijnen elkaar onder het midden raken (tangens-type dus!). Arn- hem (Z. Mus.); Lobith (Sch.); Zandvoort (Cold). 8. f. ocellaria Bodart, 1910, Rev. Soc. Ent. Nam. : 31. Midden- veld der voorvls. in het midden gesloten, het onderste deel ver- vangen door enkele oogjes (margaritata-type dus !). Lobith (Sch.). 9. f. approximata nov. Zie Cat. VIII: (557). Zandvoort (Z. Mus.); Houthem (Jch.). 10. f. rectifasciaria Lambillion, 1909, lc. Middenveld der voor- vis. sterk verbreed. Herwen (Sch.). 12. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII: (557). Barrett 8, pl. 340, fig. 2 b. Arnhem (Z. Mus.). Pelurga Hb. 740. P. comitata L. Verbreid over het gehele land op allerlei grondsoorten, gewoon. Bekend van Texel, Terschelling en Schier- monnikoog. 1 gen, eerste helft van Juni tot begin Septr. (12-6 tot 5-9). Var. 1. f. unicolor nov. De tekening der voorvls. slechts iets donkerder dan de grondkleur! ). South, pl. 102, fig. 3. Wassenaar, 2 (Wiss.); Amsterdam, Oostvoorne (Z. Mus.). 2. f. contrastata nov. De lijn, die het middenveld franjewaarts begrenst, zwartachtig, scherp afstekend2). Putten (Z. Mus.). 3. f. zonata Wahlgren, 1913, Ent. Tidskrift 34: 25. Het gehele middenveld der voorvls. eenkleurig donkerbruinachtig. Svenska Fjärilar, pl. 39, fig. 10 b. Maarsen (de Nijs). 4. f. tangens nov. Zie Cat. VIII: (557). Zeer gewoon. 5. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII, Lc. Kralingen (Z. Mus.). 6. Dwergen. Amsterdam (Z. Mus.); Heerlerheide (Lck.). Hydrelia Hb. 741. H. testaceata Donovan. Uitsluitend bekend uit midden- en Zuid-Limburg en vooral in het laatste deel verbreid. In Denemarken lokaal op de eilanden en in Jutland, meestal zeldzaam. In Sleeswijk-Holstein verbreid; bij Hamburg verbreid, maar zeldzaam; niet bij Bremen; in Hannover zeldzaam bij de stad; in Westfalen al naar de vindplaatsen zeldzaam tot tamelijk ge- woon ; in de Rijnprov. lokaal (Krefeld, Elberfeld, Aken, Oedt, Bonn, Trier, Hunsrück). In België „bijna overal’ (maar zou dat ook voor het Westen gelden ?). In Groot-Brittannië in Engeland en Wales, alleen in het Zuiden niet zeldzaam. In Ierland. lokaal en zeer zeldzaam. 1 gen, eind Mei tot eind Juli (27-5 tot 27-7). Vindpl. Lbg.: Venlo, Limbricht, Rimburg, Kerkrade, Wij- nandsrade, Valkenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Borgharen, 1) The markings of the fore wings only a little darker than the ground colour. 2) The line bordering the central area externally, blackish, sharply contrasting. (710) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 215 Maastricht, Gronsveld, Eperheide, Epen, Holset, Vijlen, Vaals. Var. 1. f. impuncta nov. Zie Cat. VIII : (557). Onder de soort. 742, H. flammeolaria Hufn., 1767 (luteata Schiff., 1775). Ver- breid in bosachtige streken door het hele land, plaatselijk niet zeldzaam. 1 gen., tweede helft van Mei tot begin Aug. (20-5 tot 7-8). Vindpl. Fr.: Tietjerk, Oosterwolde. Dr. : Veenhuizen, Ansen, Rheebruggen. Ov. : Ootmarsum, Agelo, Vasse, Almelo, De Lutte, Lonneker, Delden, Ommen, Eerde, Oud-Leusen, Zwolle, Colm- schate. Gdl.: Nijkerk, Harderwijk, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (weinig), Empe, Laag Soeren, Dieren, Velp, Arnhem, Renkum, Bennekom, Lunteren ; Gorssel, Vorden, Boekhorst, Lochem, Ruur- lo, Winterswijk, Aalten, Laag Keppel, Bijvank, Babberich ; Berg en Dal, Hatert. Utr. : Woudenberg, Zeist, De Bilt, Bilthoven, Groenekan, Amersfoort, Soest. N.H.: Hilversum, Bussum, Drie- huis, Santpoort, Overveen, Vogelenzang, Heemstede. Z.H. : Noord- wijk, Warmond, Leiden, Wassenaar, Meyendel, Scheveningen, Den Haag, Loosduinen, Oostvoorne, Dordrecht. Zl. : Haamstede. N.B. : Bergen op Zoom, Oudenbosch, Princenhage, Breda, Ginne- ken, Ulvenhout, Oosterhout, Hondsdonk, Rijen, Tilburg, Hilvaren- beek, Oisterwijk, Helvoirt, Veghel, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Venlo, Baarlo, Tegelen, Susteren, Echt, Schin- veld, Kerkrade, Voerendaal, Heek, Hulsberg, Aalbeek, Valken- burg, Geulem, Houthem, Meerssen, Bunde, Maastricht, Gronsveld, Gulpen, Wittem, Mechelen, Bissen, Eperheide, Epen, Holset, Vaals. Var. 1. f. luteosignata nov. De lijnen op de vleugels niet bruin- geel, maar donkergeel, daardoor minder afstekend!). Kerperbos (Epen) (Wiss.); Wittem (v. d. M.). 2. f. confluens Hoffmann, 1917, Mitt. Naturw. Ver. Steiermark 53: 194. De beide lijnen, die het middenveld begrenzen, onder de middenstip met elkaar verbonden. Niet zeldzaam. Apeldoorn, Laag Soeren, Hatert, Amersfoort, Wassenaar, Oisterwijk (Z. Mus.); Ansen, Mechelen (EF. F.); Oud-Leusen (v. d. M.); Plasmolen, Geulem, Epen (Wiss.). 3. Dwergen. Aalten (v. G.). Euchoeca Hb. 743. E. nebulata Scop., 1763 (obliterata Hufn., 1767). Verbreid door een groot deel van het land op niet te droge plaatsen, vrij gewoon. Twee gens., de eerste van begin Mei tot de derde decade van Juli (8-5 tot 23-7), de tweede van eind Juli tot begin Septr. (27-7 tot 1-9). Erg scherp is de grens tussen beide gens. niet. Vindpl. Fr.: Terschelling, Kollum, Tietjerk, Beetsterzwaag. 1) The lines on the fore wings not brown-yellow, but dark yellow, therefore less contrasting. 216 B. J. LEMPKE. CATALOGUS DER (711) Gr.: Haren, De Punt. Dr.: Paterswolde, Veenhuizen, Wijster. Ov. : Ootmarsum, Vasse, Agelo, Almelo, Lonneker, Hengelo, Oud- Leusen, Rijsen, Colmschate, Deventer. Gdl.: Nijkerk, Putten, Hulshorst, Nunspeet, Apeldoorn, Twello (vrij gewoon), Loenen, Laag Soeren, Renkum, Bennekom, Ederveen, Lunteren, Hulshorst ; Vorden, Lochem, Barchem, Winterswijk, Vragender, Aalten, Doe- tinchem, Keppel, Bijvank, Babberich ; Nijmegen, Heumen, Hatert. Utr. : Zeist, De Bilt, Groenekan, Fort de Kiop, Nederhorstdenberg, Nigtevecht, Soest, Amersfoort. N.H. : Hilversum, Amsterdam, Am- stelveen, Middelie, Texel, Schoorl, Santpoort, Haarlem, Overveen, Vogelenzang. Z.H. : Leiden, Wassenaar, Den Haag, Schevenin- gen, Loosduinen, ‘s-Gravenzande, Rotterdam, Melissant. ZI. : Haamstede. N.B.: Bergen op Zoom, Princenhage, Ulvenhout, Rijen, 's-Grevelduin-Kapelle, Hilvarenbeek, Oisterwijk, Nuenen, Eindhoven, Helmond, Deurne. Lbg.: Venlo, Tegelen, Limbricht, Kerkrade, Wijnandsrade, Voerendaal, Hulsberg, Aalbeek, Valken- burg, Geulem, Meerssen, Bemelen, Geule, Gronsveld, Noorbeek, Gulpen, Epen, Nijswiller, Vaals. Var. 1. f. suffusa Nordström, 1941, Svenska Fjärilar : 272, pl. 39, fig. 14 b. Op de geelachtige voorrand der voorvls. na zijn beide vleugelparen vrijwel eenkleurig donkerbruin. Niet zeldzaam bij het 4. Wijster, Keppel, Breda (L. Mus.); De Lutte, Wassenaar (Wiss.); Oud-Leusen, Rijssen, Amsterdam, Epen (v. d. M.); Put- ten, Renkum, Vorden, Venlo (Z. Mus.); Nunspeet (Vári); Hil- versum (Caron). Asthena Hb. 744, A, albulata Hufn., 1767 (candidata Schiff., 1775). Op een heel enkele vindplaats in het Z.W. na, uitsluitend bekend uit het Oosten (tot Twente) en het Zuiden. f Twee gens, de eerste van begin Mei tot in de tweede helft van Juni (5-5 tot 21-6), de tweede van half Juli tot in de tweede helft van Aug. (14-7 tot 23-8). Vindpl. Ov.: Volthe. Gdl.: Twello (vrij zeldzaam), De Steeg, Arnhem, Oosterbeek, Renkum; Bijvank ; Ubbergen, Nijme- gen. Zl. : Haamstede, 5-6-1938 (Br.). N.B. : Breda, Ulvenhout, Ginneken, Hondsdonk, Eindhoven. Lbg. : Plasmolen, Arcen, Venlo, Tegelen, Roermond, Posterholt, Spaubeek, Kerkrade, Vijlen, Val- kenburg, Geulem, Houthem, Meerssen, Bunde, Geule, Bemelen, St. Pieter, Gronsveld, Gulpen, Mechelen, Eperheide, Epen, Nijs- willer. Var. 1. f. anastomosata nov. Op de voorvls. zijn de derde en vierde dwarslijn geheel of grotendeels samengesmolten!). Nij- megen (Z. Mus.); Epen (Wiss.). 745. A. anseraria Herrich-Schäffer, Uitsluitend aangetroffen in Oost-Gelderland en Zuid-Limburg. In Denemarken slechts bekend 1) On the fore wings the third and fourth transverse lines are completely or for the greater part united. (712) NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA 217 van 1 vindplaats op Seeland (Noordgrens van de soort). Ner- gens in het omringende Duitse gebied! (Maar de vlinder moet toch wel, gezien de verbreiding in Zuid-Limburg, in de Rijnprov. te vinden zijn.) In België alleen bekend. van Lanaeken ten W. van Maastricht, waar Majoor Rijk de soort ontdekte (ook hier toch stellig meer vindplaatsen !). (Ook niet vermeld van Noord-Frank- rijk!) Niet in Groot-Brittannië en lerland. Het areaal schijnt dus in elk geval erg verbrokkeld te zijn in West-Europa. 1 gen. begin Juni tot eind Juli (6-6 tot 26-7). Vindpl. Gdl.: Slangenburg, Bijvank. Lbg. : Houthem, Meers- sen, Bemelen, Gronsveld, Sint Geertruid, Epen. Corrigenda Catalogus IV (Tijdschr. v. Ent. 82, 1939) p. (248), r. 3 v.b. Faprıcıus’ Systema Entomologiae is zonder twijfel vóór het Syst. Verzeichnis gepubliceerd. De door Turner (en Tams) geponeerde stelling (cf. Cat. V: (306), noot 2), dat het Syst. Ent. gerekend moet wor- den na het Verzeichnis gepubliceerd te zijn, wordt te- recht door niemand aanvaard. Daaruit volgt, dat de cor- recte naam voor de soort is: Diarsia mendica F., 1775 (= festiva Schiff, 1775, = primulae Esp. [1788]). Noctua mendica F., 1775, is geen homoniem van Pha- laena mendica Clerck, 1759. p. (270), r. 17 v.b. Prout had ongelijk. Volgens art. 30, b, der Internat. Nomenclatuurregels is typica het genotype van Phalaena L. Op p. (240), r. 21 v.b., moet de geslachts- naam Naenia dus veranderd worden in Phalaena L. Catalogus V (Tijdschr. v. Ent. 83, 1940) (300) ir > v.o. en r. 12 v.b. sagittifera moet zijn: sagittigera. . (306), r. 19 v.b. cucubali Schiff. moet zijn: rivularis F., 1775 (= cucubali Schiff., 1775). Zie correctie Cat. IV: (248), hierboven. UUs EN GS (©) 4 Catalogus VI (Tijdschr. v. Ent. 84, 1941) 3 zt 19 wor de O meer pata ilo Ze p. (393), r. 7 v.o. vol. 44 moet zijn : vol. 46. Catalogus VII (Tijdschr. v. Ent. 85, 1943) p. (448), r. 3 v.b. f. gueneei Dbld. hoort niet tot deze soort, maar tot Luperina nickerlii Frr. (Dr. E. A. Cockayne in litt.), moet hier dus vervallen. Catalogus VIII (Tijdschr. v. Ent. 90, 1949) . (475), r. 2 v.o. Valthe moet zijn: Volthe. (480), r. 18 v.o. A. lunulina Hw. moet zijn: A. oblonga Hw., 1809. D TD 218 B. J. LEMPKE, CATALOGUS ETC. (713) p. (481), r. 3 v.b. f. variegata Stgr. moet zijn: f. oblonga Hw., FT DUT . (506), Lep. Brit.: 188 (= variegata Stgr., 1871, Cat. ed. 2: 101)1). r. 5 v.b. S. degenerana Hb. is wel in Engeland aange- troffen : 1 ©, New Forest, 1905. Zie E. A. CocKAYNE, Entom. 83: 123, pl. IV, fig. 9. Het is niet het groene ex, dat ik in Londen zag, doch het bevindt zich in de coll. te Tring. r. 24-25 v.o. en r. 7 v.o. brunnea moet zijn : brunnescens. r. 16 v.b. Hattem hoort bij Gelderland. r. 4 vo. from moet zijn: form. r. 16 v.o. Oegst- moet zijn: Zwam- r. 20 v.b. De biologische mededeling van BoLDT is on- juist en berust op een vergissing. A. V. HEDGES beschrijft een uitstekend geslaagde ab ovo kweek met populier (1950, Entom. 83 : 97— 98). r. 5 v.o. Juli moet zijn: Juni. r. 17 v.b. 21-8 moet zijn: 27-8. r. 23 v.b. Hipparchus Leach, 1815, is een synoniem van Geometra Schiff., 1775. Reeds in 1829 (Hist. nat. Lép. Fr. 7 (2): 106) fixeerde DuponcHEL Phalaena papilio- naria L. als het genotype van Geomefra. De correcte naam voor de soort is dus: Geometra papilionaria L. r. 3 v.o. paginaprioriteit moet zijn: regel-prioriteit. Geen van beide wordt door de Internationale Regels er- kend, zodat een beslissing niet nodig is. r. 17 v.b. toevoegen: Putten (Z. Mus.). Catalogus IX fig. 36. Begin Juni 1950 kwamen 2 2 9 van Anaitis plagiata L. uit de pop. Het uiteinde van het abdomen was bij de levende dieren wel iets omlaag gebogen, maar lang niet zo sterk als bij het afgebeelde collectie-ex. 1) In part VIII of the Catalogue, p. (480) (Tijdschr. v. Ent. 90: 70), foot- note 2, I referred to BARRETT's statement, that the type of Noctua oblonga Hw. was a form of Apamea remissa Hb. Dr E. A. Cockayne, however, examined HawoRTH's type specimen, which is in the collection of the British Museum (Na- tural History) and found that it is "a good example of the uncommon variegated form of what we used to call abjecta” (in litt, 15 January 1950). So the cor- rect name for the species is Apamea oblonga Hw., 1809 (abjecta Hb., [1809— 1813]), and f. variegata Stgr., 1871, is a synonym of the type form. — 219 — New Dutch East Indian Lamiinae _(Col., Cerambycidae) by E. F. GILMOUR The following new species are for the major part from islands in the Dutch East Indian Archipelago. The types are in the British Museum (Natural History) or in my own collection. The second half of this paper deals with a number of new species of Tmesisternini,a tribe which has the genera Tmesisternus Latr., and Trigonoptera Pasc., as its largest members. These two genera are extremely widely distributed throughout the East In- dies, but there are numerous gaps in this, particularly from some of the lesser known islands. I would therefore, like to appeal to all collectors out there, or even those with small collections of material from this region, to send it in for examination, so that our know- ledge of the tribe may be perhaps increased. Agnia eximia Pasc. var. abasomaculata nov. This very distinct variety differs noticeably from the typical form in lacking the median longitudinal pronotal band, which is reduced to a very small anterior spot, and the two lateral bands do not reach the posterior margin; all the white markings on the basal half of the elytra in front of the premedian band are missing, and the remaining spots tend to be as in ab. albofasciata Breun., where they are united to form transverse bands. Length, 15.5 mms., breadth, 5.8 mms. Ternate. HoLoTYPE ( & ) in my collection. Unique. Triammatus waigeuensis sp. nov. Male: Black, covered with pale brownish pubes- cence, which is more or less uniform. Head and pronotum almost immaculate above, the latter with a narrow, very vague, slightly lighter brown longi- tudinal band on each side of the disc. The elytra with about four very small velvety dark brown spots, Fig. 1. (which may be partially united, or slightly subdivid- pune Kae ed) on each elytron, one pair at about the basal third, pre Kad and the other pair immediately behind the middle; nov é (x 5 2). 220 E. F. GILMOUR, è a few irregular, less distinct, smaller spots apically along the suture and at the apex. The underside covered with greyish-brown pu- bescence, with a densely pubescent white lateral longitudinal band extending from the lower lobes of the eyes as far as the posterior border of the metasternum. Elongate, moderately robust. The antennae one and a half to one and three-quarter times as long as the body; with a few very sparse hairs beneath on the basal segments ; the scape fairly elongate, bearing a large distinct complete apical cicatrix, about one and a third times as long as the fourth segment, which is about equal in length to the scape; the third, fourth and fifth segments very strongly swollen apically; all the segments very finely and closely punctured, the scape with a number of scattered larger punctures. The antennal tubercles strongly lobularly prolonged vertically, very closely approximated. The lower lobes of the eyes as broad as long; about as long as the genae. The frons strongly trapezoidal; the whole head fairly finely and closely punctured, with a number of larger scat- tered punctures on the vertex, and more closely on the upper part of the frons. The prothorax transverse, with a slender, pointed spine in the middle of each side; with two anterior and two posterior transverse grooves, of which the median two are the strongest ; the disc very finely transversely rugose; a number of conspicuous granules laterally and at the base of T Fig. 2. the spines ; the whole very finely and closely punc- riammatus 5 HOTS tured. The scutellum slightly transverse, broadly sp. nov. 3(x4.5). rounded apically ; finely and closely punctured. The elytra elongate; broad basally, distinctly attenuate to the apices which are broadly rounded ; covered densely with quite large, distinct granules on the basal quarter, these becoming smaller there and changing to large distinct, fairly well-separated punctures, which gradually become finer towards the apex; the interstices closely micropunctate. The underside completely very finely and closely punctured ; the prosternal protuberance not as high as the coxae, regularly round- ed; the mesosternal protuberance with a broad, distinct, large obtuse tubercle, and vertically truncate anteriorly. The apical vent- rite about twice as long as the preapical, and truncate apically. The legs of moderate length, with the anterior distinctly elongate ; the femora moderately claviform; the anterior tibiae with a strong spinous tubercle internally ; the intermediate tibiae with an external groove, limited proximally at the middle by a distinct tubercle ; all finely and closely punctured, with sparse larger punctures scat- tered here and there ; the tarsi rather broad, with long lateral hairs. Length, 18.5—21 mms., breadth, 6—7 mms. Waigeu. HoLoTypE (&) and PARATYPE ( 4) in my collection. This very distinct new species appears to be rather smaller than NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 221 the other species of the genus. It is most closely allied to the male of T. tristis Pasc., in general fascies, but differs conspicuously in colours, the latter species having a complete leaden-grey pubescence, with larger black maculae. Pericycos teragramus sp. nov. Completely black. The head with yellow maculae as follows: an elongate one on each side of the frons; a rounded one on each gena, and a large one on the vertex. The tibiae, tarsi and first six antennal segments covered with fine sparse greyish pubescence ; the apical five antennal segments covered with fine, sparse brownish pubescence. The pronotum, the scutellum, the underside, the femora and the extreme elytral apex covered with pale ochraceous-yellow pubescence, except the middle of the ventrites which are black and glabrous ; this pubescence most dense on the metasternum and the ventrites laterally. The elytra covered with variably confluent, metallic green or bluish maculae, with shining black granules, and the interstices glabrous black and shining. Male: Moderately robust and elongate. Antennae robust, about one and a fifth times as long as the body, with a few very sparse setae below on the basal segments ; the scape moderately elongate, with a complete apical cicatrix ; the third segment about one and a seventh times longer than the fourth, about one and a third times as long as the scape; the following segments gradually decreasing ; the third to sixth segments with a small preapical depression ex- ternally ; all the segments very finely and fairly closely punctured. The frons trapeziform, moderately and fairly closely punctured ; the genae a little more coarsely punctured; the vertex sparsely punctured laterally ; the antennal tubercles moderately raised, and fairly closely approaching. The pronotum very slightly transverse (about 28 : 25) ; narrowed apically, slightly rounded laterally, with an extremely small infero-lateral tubercle on each side; trilobed basally ; with two anterior and two posterior transverse grooves, each pair widely separated, and the inner of each pair strongly medially sinuate on the disc, with a rather distinct depression at the middle of each ; the whole completely covered with close, small, shining black granules, the interstices extremely finely and sparsely punctured. The scutellum slightly transverse, subtriangular, narrow- ly rounded apically ; micropunctate. The elytra elongate, convex ; each with a strong basal rounded lobe projecting anteriorly on each side of the scutellum, and with two slightly raised, obtuse lon- gitudinal carinae on about the apical two-thirds ; covered with fairly fine shining granules, which are closest basally, and change to sparse punctures suturally ; the interstices irregularly, finely micro- punctured. The underside very finely punctured, closely laterally, rather less close medially, particularly on the ventrites. The prosternal protube- rance moderately broad, about as high as the coxae, rounded an- teriorly, more or less vertically truncate posteriorly. The mesosternal protuberance bearing a very large, strongly anteriorly projecting 222 i) E. F. GILMOUR, tubercle. The apical ventrite slightly truncate apically. The legs of moderate length; the femora scarcely swollen, almost linear; the intermediate tibiae grooved externally ; the tarsal segments broad, with long black lateral setae. Female: Distinctly more robust than the male. (The antennae broken from the fourth segment, but probably about as long as the body). The apical ventrite rather strongly emarginate apically, and bearing a long dense tuft of black hairs on each side. The tarsi not as broad as in the male, and with much shorter lateral setae. Length, 19—24 mms., breadth, 6.5—9 mms. Sarawak: Mt. Merinjak (Allotype) and Sarawak (No further data) (Holotype). HoLoTYPE ( 4 ) in my collection. ALLOTYPE (2 ) in the British Museum (Nat. Hist.). This new species is most closely allied to P. princeps Pasc., from which it can be immediately distinguished by the elytral sutural spots not being yellow and the labrum not yellow. It may be separa- ted from the other species as shown in the following key. Key to the Genus Pericycos Breun. 1. The elytra covered with metallic green confluent spots … … … 2 — The elytra covered with ochraceous spots ........................ 3 2. The labrum yellow pubescent ; the elytral sutural spots yellow SR AIN sale Dee ae ont AE LE sR dene: Brei ser princeps Pascoe — The labrum black ; elytral sutural spots metallic green, like the TEE N ERLITT TS ERTL teragramus Sp. n. 3. The pronotum as long as broad, bearing a very small lateral tubercle ; the base of the elytra with a triangular projection NE RAT A Dr a lr philippinensis Breun. — The pronotum transverse ; the base of the elytra with a rounded projecting lobe wont. vases gee En 4 4. The lateral pronotal spine distinct ; the elytra with granules over their whole length, except {N (lp | b The holotype (fig. 3a) has the black pronotal markings very small and inconspicuous, while in Fig. 3. the paratype (fig. 3b) they are very enlarged and Cylindrepomus coalesced to form a large lateral longitudinal ma- peregrinus Pasc.. cula on each side. As these vary considerably from var. connexa nov. je . . . . . specimen to specimen in typical series, no varietal $, a. holotype; * x 5 b. paratype. impòrtance can be attached to this difference. Suturallly ‘ace eden cl guttatus Heller — The lateral pronotal spine scarcely distinguish- able; the elytra only granular on the basal third et re varieguttatus Schwarz. IN Cylindrepomus peregrinus Pasc., var. connexa nov. This variety differs from the typical form in its elytral markings.. In long series the typical form is found to be very constant, but in this variety the second and third transverse greyish fascia are con- nected or almost connected, by a distinct prolon- gation from each band medially. | NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 223 Length, 9.5—14 mms., breadth, 2—3.5 mms, Java (No further data). HOLOTYPE ( ¢) and PARATYPE (&) in the British Museum (Nat. Hist.). Cylindrepomus grammicus Pasc., var. waigeuensis nov. This new variety is distinctly different from the typical and other forms of the species in the elytral sutural longitudinal yellowish band being divided, and missing from about the middle to about the apical third or quarter. (This is not due to ‘rubbing’ as it is constant in all the specimens examined). The pronotal longitudinal bands are narrow as in the typical form, and the holotype lacks the longtudinal bands on the vertex as in subsp. hecate Dillon & Dillon, but these are fairly distinct, though very narrow on the other specimens. Length, 16—16.5 mms., breadth, 3.2—3.5 mms. Waigeu : Camp Nok, 2,500 ft. (April, 1938, L. E. Cheesman) (Holotype and 1 paratype). Waigeu (No further data) (Paratype). Hororyre (&) and 2 PARATYPES (&) in the British Museum (Nat. Hist.) One paratype has the right antenna missing from Bigol: the scape, and the other has both antennae missing Cylindrepomus from the scape, although the latter is in better con- 9... var war dition than the others as regards pubescence. eens neet Amblymora V-flava sp. nov. Female : Moderately robust, elongate. Dark brown ; completely covered above and below with more or less uniform brownish pubescence, which is somewhat greyish-brown towards the elytral apex, where there are also a few small irregular gla- brous areas. On each elytron there is a pale yellow, oblique, very narrow fascia on the disc, extending from the basal sixth behind the humerus, and less laterally, to the suture at the basal third, forming a broad V with that of the opposite elytron. The ven- trites irregularly glabrous medially with grey apically and basally. The antennae about one and a seventh times as long as the body; slender; fairly densely fringed beneath, except the scape, and the apical two seg- ments much more sparsely ; the scape rather elongate, subcylindrical ; the third segment elongate, almost twice as long as the fourth ; the fifth shorter than the third ; the rest gradually decreasing, except the apical which is again slightly elongate; all the segments , Fig. 5. ; Amblymora v- very finely and closely punctured. The antennal tu- feos cone © bercles very slightly raised, widely separated. The 224 +E. F. GILMOUR, NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE. eyes strongly emarginate, rather closely approaching above; the lower lobes large, slightly elongate, about four times as long as the genae. The frons distinctly elongate, slightly convex, with a very fine median longitudinal groove from the upper part, extending to the posterior border of the head ; very strongly and fairly closely, coarsely punctured; the interstices and the vertex closely micro- punctured. The prothorax slightly transverse; with a small, very pointed lateral tooth slightly behind the middle on each side ; rather strongly convex, and rounded laterally ; narrowed anteriorly ; the disc completely covered with very large, quite close, coarse punctures which become rather smaller infero-laterally ; the inter- stices closely micropunctured ; with a very slight basal transverse broad groove. The scutellum slightly transverse, subtriangular, nar- rowly rounded apically ; closely micropunctured. The elytra elon- gate ; rather strongly convex ; distinctly attenuate, but slightly roun- ded to the apex ; the apices rather narrow, obsoletely, and slightly obliquely truncate, the sutural and marginal angles rounded ; each elytron with four fairly distinct, but obtuse, longitudinal carinae ; coarsely and fairly closely punctured basally, then seriately punc- tured, with a single row between each carina, and more irregularly laterally, becoming much finer apically. The underside completely, fairly closely micropunctured. The prosternal protuberance broad, as high as the coxae; transversely and vertically truncate posteriorly. The mesosternal protuberance broader than the prosternal; very slightly concave, but almost transversely truncate, and vertically truncate anteriorly. The apical ventrite about one and a half times as long as the preapical ; trun- cate apically ; (the ovipositor slightly more than twice as long as the apical ventrite). The legs of moderate length; slender; the femora clavate ; (Pascoe in his generic description states ‘fusiform’, but the braodest point is not median, but distal!) ; the intermediate tibiae grooved externally; all very finely and closely punctured ; the tarsi elongate and slender, and all the segments about equal in length. Length, 10 mms., breadth, 3.5 mms. Aru. HoLoTyPE (9) in the British Museum (Nat. Hist.). This new species is probably most closely allied to A. fumosa Pascoe, but differs conspicuously from that species and. all the other known species of the genus in the pale oblique yellow band on each elytron, as well as minor differences. PascoE mentions (1867, Trans. Ent. Soc. Lond. (3) 3 456) under his species consputa, (to which the above newly described species shows distinct affinities), a slightly different specimen from Aru, but I have not been able to discover a specimen under this species in the British Museum (Nat. Hist.) which agrees with v-flava Gilmour from the same island, NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 225 TMESISTERNINI Thomson. Trigonoptera immaculata sp. nov. Male : Rather small compared to the other species ; elongate. Pitchy-brown ; covered above with thin brownish pubescence ; the frontal groove and ocular margins very sparsely whitish pubes- cent ; on each side of the pronotum an obscure brownish-ochraceous irregular macula ; the elytra almost uniformly pubescent, with slight lighter brown patches apically ; the underside, legs and antennae thinly greyish pubescent. The antennae a little more than a seventh longer than the body (the eleventh segment is missing) ; slender; sparsely fringed be- neath; the scape more or less elongate, subcylindrical ; the third segment slightly sinuate, elongate, about one and a third times as long as the fourth segment, and about one and a half times as long as the scape ; the rest gradually decreasing. The antennal tu- bercles scarcely raised, almost flat. The frons very slightly trapeziform and slightly transverse, with a distinct, fine, median longitudinal groove, which extends to the posterior border of the head; the whole head very finely and closely punctured. The eyes strongly emarginate, the lower lobes large, slightly transverse, about three times as long as the genae. The pronotum about one and a half times as broad as long ; convex ; trilobed basally ; bearing a small spine laterally on each side a little behind the middle; finely, moderately closely punctured, more closely apically, with a narrow median longitudinal impunctate region. The elytra elongate, attenuate to the apex ; the apex slightly emarginate, the sutural angle spinous, the marginal angle shortly spined; the whole covered with - moderately large, not very close punctures, which become slightly smaller to the apex. „Ei 6: i à è rigonopfera im- The underside completely very finely, and fairly maculata sp. nov. closely punctured; the prosternal protuberance 3 (x 8.4). broad, as high as the coxae, truncate posteriorly and rather strongly posteriorly projecting ; the mesosternal protube- rance broad, bilobed anteriorly ; the apical ventrite a little longer than the preapical ; rather narrowly truncate apically. The legs of moderate length; the femora claviform; the intermediate tibiae grooved ; all very finely and closely punctured ; the tarsi moderately elongate. Length, 8 mms. breadth, 2.8 mms. Japen Island (= Jobi Island). HoLotypE (4) in the British Museum (Nat. Hist.), unique. This is the smallest species of the genus now known. It is perhaps most closely allied to T. obscura Gilmour, in being similarly almost immaculate, but differs from that species in lacking the long 226 E. F. GILMOUR, setae. It differs from all the other species by the elytra being immaculate, and without distinguishable, even faint, longitudinal grooves. Trigonoptera sulcata Auriv. var. reversa nov. This variety differs conspicuously from the typical form in the premedian broad elytral spot being much broader laterally than towards the suture. The apex is also more broadly grey; this macula extending margi- nally a little and not restricted to the suture. Length, 11.5 mms., breadth, 4 mms. Waigeu ; Lamlam. HoLoTyPE ( © )in the British Museum (Nat. Hist.), unique. Trigonoptera albocoilaris sp. nov. Male: Only moderately robust; elongate. Pitchy-black ; the underside completely whitish pubescent except for a glabrous longitudinal band on about the median third from gula to abdominal apex. The legs finely greyish pubescent; the antennae very finely brownish pubescent, the segments from the fourth extremely narrowly annulated with white basally. The upperside glab- rous and shining, except for distinct pubescent areas: the head with yellow pubescence medially, round the eyes and on each side of the anterior edge of the frons. The pronotum broadly white Fig. 7. pubescent laterally, with an extremely sparsely Trigonoptera sulca- pubescent median longitudinal band, which broa- 3 ia dens posteriorly. The scutellum yellowish pubes- i ©" cent. The elytra with yellowish pubescent longi- tudinal maculae ; the suture and margin narrowly yellowish, the marginal band uniting apically with the median discal band, which is almost complete from the base; a lateral discal band between these two, complete from the base to a little past the middle, then broken into an elongate posterior macula; between the median discal band and the suture is a more broken band of elongate spots reaching to about the apical third, which is somewhat bifurcate anteriorly. The antennae slender, about one and a fifth times as long as the body; sparsely fringed beneath, but rather lengthily on the scape and third segment ; the scape elongate, rather slender, slightly arcuate, subcylindrical; the third segment slightly sinuate, about one and a quarter times as long as the fourth segment, which is about equal in length to the scape; the rest gradually decreasing ; all micropunctate. The antennal tubercles flat. The frons slightly trapeziform, about as broad as long, with a fine median longitu- dinal groove ; with a distinct short anterior carina, which bifurcates medially, the two thus formed running to the vertex and each bifurcating again, the median pair uniting medially, the external pair running to the posterior border of each eye and becoming NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 227 obsolete. The whole head extremely finely and closely punctured ; a few larger punctures on each side of the frons. The eyes very strongly emarginate ; the lower lobes moderately strongly swollen, transverse, almost two and a half times as long as the genae. The pronotum about one and a third times as broad as long ; convex ; trilobed basally ; bearing a very small lateral spine on each side, a little behind the middle; a little coarsely and rather sparsely punctured. The scutellum slightly transverse, broadly rounded, micropunctate. The elytra elongate, strongly attenute to the apex, which is distinctly emarginate, both sutural and marginal angles being distinctly spinous, the mar- ginal projecting more than the sutural ; moderately closely granularly punctured basally, thence with five to eight very irregular rows of large punctures to a little past the middle, thence much more finely punctured and more sparsely to the apex. The underside completely, rather sparsely, mi- cropunctate medially, much more closely laterally, (where pubescent) ; the prosternal protuberance very broad, almost as high as the coxae, broadening and truncate apically and strongly projecting post- eriorly ; the mesosternal protuberance very broad, bilobed anteriorly ; the apical ventrite about one and a quarter times as long as the preapical and truncate apically. The legs slender, of moderate length ; the femora moderately claviform ; all fairly closely micropunctured ; the tarsi not very elongate. Length, 11.5 mms., breadth. 3.75 mms. Japen Island; Manai River. HoLOTYPE (&) in the British Museum (Nat. Hist.). Unique. This distinct new species is most closely allied to T. lateplagiata Breun, but differs conspicuously in not having a greenish tint ; in the head being almost Fig. 8. Trigonoptera albocollaris sp., nov. completely pubescent; in the pronotal lateral ma- 3(x 5.8). culae being white, not ochraceous, and continued to the underside, and the elytral markings being more distinct. Trigonoptera breuningiana sp. nov. Male: Not very robust ; elongate. Black, shining ; the legs and underside finely greyish pubescent, except for a median irregular, longitudinal glabrous band on the sternum and ventrites. The upperside glabrous except for distinct dense pubescence as follows: the head almost completely white pubescent except for a median frontal band, which diverges at the vertex and then trifurcates to the apex of the antennal tubercles and the posterior border of the head; the pronotum with a large pale yellowish or ochraceous lateral macula on each side, which narrows towards the anterior border, which it does not reach, and is strongly emarginate anteriorly ; the scutellum sparsely whitish pubescent apically ; the elytral suture and margin narrowly white ; 228 E. F. GILMOUR, on each elytral disc three distinct longitudinal white bands, which are distinctly broken just before the basal quarter, thus forming an oblique black band from beneath the humerus to the suture at the basal quarter; the innermost band sometimes uniting with the marginal at the apex ; the lateral almways complete and the median sometimes complete, or sometimes broken into two elongate spots ; the antennae very finely brownish pubescent, sometimes a little greyish externally, the third to sixth or eighth segments narrowly and rather vaguely (particularly on the apical segments) annulate with grey basally. The antennae slender, about one and a third as long as the body ; rather distinctly fringed beneath on the basal five segments; the scape elongate, obconical, equal in length to the fourth segment ; the third segment about one and a quarter times as long as the scape; the rest gradually decreasing ; all micropunctate. The frons slightly trapeziform, very slightly broader than long, with a fine median longitudinal groove; with a rather obsolete bifurcating anterior carina ; with a number of very large punctures between the base of the antennal tubercles, and a few on each side of the frons and on the vertex; the in- terstices micropunctate. The eyes almost subdivi- ded ; the lower lobes moderately swollen, distinctly transverse and about one and a half times as long as the genae. The pronotum about one and a third times as broad as long ; convex ; trilobed basally ; bearing a very obtuse lateral spine on each side a little postmedially ; the whole covered rather even- ly with large moderately close punctures. The scutellum very slightly elongate, rounded apically ; micropunctured. The elytra elongate, strongly at- Tri tenuate to the apex, which is extremely slightly rigonoptera - : breuningiana sp. einarginate, almost truncate, with sutural and mar- nov. 3 (x 7). ginal angles very slightly spiniform; about the basal two-thirds covered irregularly with very large, variably sparse, punctures, which stop rather abruptly towards the apical third, the interstices and apical third closely micro- punctured. The underside very finely and fairly closely punctured; the prosternal protuberance moderately broad, almost as high as the coxae, truncate apically and moderately posteriorly projecting ; the mesosternal protuberance very broad, vertically truncate and very slightly bilobed anteriorly ; the apical ventrite slightly longer than the preapical, and very slightly rounded apically. The legs slender, of normal length; the femora strongly clavate; all fairly closely micropunctured ; the tarsi moderately elongate. Length, 9—10 mms., breadth, 3.25—3.6 mms. Dutch New Guinea ; Mimika (4° 35’ S. 136° 30’ E) (Holotype), Modowi (Paratype). HoLoryPE (4) and PARATYPE (&) in British Museum (Nat. Hist.). Fig. 9. NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 229 This species is most closely allied to 7. lateplagiata Breun., but differs conspicuously in the elytral bands being white, not yellow, and in them not being at all broken medially, as well as in minor structural details. Trigonoptera neja sp. nov. Female: Moderately robust, elongate. Black, shining ; the legs finely greyish pubescent ; the underside glabrous medially, pubescent laterally (in this specimen this pu- bescence is matted and dirty blackish-brown, but will probably be found to be greyish in a fresh specimen) ; the antennae very finely brownish pubescent, somewhat intermixed with greyish on the basal segments. The eyes margined with dense whitish-yellow pubescen- ce; the frons with a similarly coloured spot on each side anteriorly, and the broad groove of the vertex densely pubescent. The pronotum with only a few small inconspicuous sparse patches of greyish pu- bescence. The elytra almost completely greyish pubescent, except for the humeri, and an elongate postscutellar spot, a median elongate spot on each side of the suture, and three narrow glabrous longitudinal carinae on each elytron, which unite preapically in succession from suture to margin, the lateral carina extending to the apex ; the elytra with large, sparsely scattered black punctures. The antennae slender, reaching to about the apical sixth of the elytra ; sparsely fringed beneath on the basal five segments; the scape elongate, subcylindrical, about equal in length to the third segment and about one and a third times as long as the fourth; the rest gradually decreasing ; all micropunctured, those on the scape slightly larger. The frons very slightly trapeziform, distinctly transverse, with a fine median basal carina which GESSO bifurcates medially, (and is joined there by a much En nee finer carina from each side of the labrum), each sp. nov. ? (x 4.4). carina running to the vertex and becoming gra- dually obsolete posteriorly ; a number of coarse punctures on each side of frons, the rest of the head very finely and closely punctur- ed. The eyes almost subdivided ; the lower lobes distinctly swollen, transverse and about twice as long as the genae. The pronotum one and a quarter times as broad as long ; convex ; moderately trilobed basally ; with an obtuse lateral spine on each side a little behind the middle ; the whole covered with numerous large punctures, the interstices closely micropunctured. The scutellum slightly elongate, glabrous, micropunctured. The elytra elongate, slightly rounded, but strongly attenuate to the apex, which is rather strongly emar-. ginate, both sutural and marginal angles spinous, the latter the longest ; the humeral region with a number of obtuse small tuber- cles ; the whole with large, sparse, scattered punctures, somewhat 230 E. F. GILMOUR, subseriately arranged, the interstices closely micropunctured. The underside finely micropunctured ; the prosternal protuberan- ce very broad, truncate posteriorly, and strongly posteriorly pro- jecting ; the mesosternal protuberance extremely broad, and strongly bilobed anteriorly ; the apical ventrite almost twice as long as the preapical, with an obtuse median longitudinal groove, and broadly truncate apically. The legs slender, not very elongate; the femora moderately clavate; all finely micropunctured; the tarsi rather slender and moderately elongate. Length, 15 mms., breadth, 4.8 mms. Koberi, 8,000 ft. (I have been unable to find this locality). HororyPe (9) in the British Museum (Nat. Hist.). Unique. This species is rather distinct from any other in the genus, but is perhaps most closely allied to T. maculata Perroud or T. vittata Gestro, but differs conspicuously from both, in lacking pronotal markings, and in the elytra being almost wholly greyish pubes- cence. Key to the Genus Trigonoptera Pascoe 1. Elytra more or less dark unicolorous, without any light coloured spotsnoramarking sn ne cae eee TT immaculata sp. nov. — Elytra with light coloured spots or lines, (perhaps indistinct) 2 . Elytra with extremely vague, indistinct pale longitudinal bands, particularly in the apical half; head and prothorax with long distinct erect setae, and the elytra to a less extent ............... SC MAIS RT AE IR SAAN noren obscura Gilmour 1949.. — Elytral pale markings at least distinct, though perhaps ill- N defined ; no numerous distinct long setae ........................ 3 3. Elytra marked with red spots ............ ornata McLeay 1886. — Elytral. spots' not red... a En 4 4. Elytra with a complete white transverse premedian fairly re- gular’ bandit sneerde RP nn 5) — Elytra without a complete transverse band ..................... 7 5. Scutellum covered with pale yellow pubescence .................. BEIN AR N IE E Aido AGR flavoscutellata Breun. 1939. — Scutellum covered with brown pubescence ..................... 6 . Elytral markings clearly whitish, irregular, those in the apical half tending to ramify ; lacking a marginal band, except api- cally ; the sutural band not joining the transverse premedian bande Dr LAN AE AA ER pseudomaculata Breun. 1939. — Elytral markings clearly yellow, fairly regular, those in the apical half not ramifying ; a more or less complete marginal band present; the sutural band uniting with the premedian ON transverse Dance transversefasciata Gilmour 1949. 7. Each elytron with a large transverse premedian white spot 8 — VElytra without this spot zn. vordert See 13 co . This spot extremely broad near the suture ........................ rd A. sulcata Auriv. s.str. 1924. 10. ils NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 231 Mis spot) extremely’ broad) marginallyraı.. ann... Bene Ar NA N so wis sulcata Auriv. ab. reversa nov. This spot neither broadened suturally or marginally, and fairly BEAT ER EN ER LATE ERDE 10 At the basal quarter and apical third of each elytron is a curved Clear hite nine MAAN en TEN. 11 Elytra without similar lines, only marked with vague longitudi- Dalswhitish bands ent MEE AT NER 12 A number of small spots at the base of the elytra ; the longi- tudinal whitish line, in the apical third, not reaching the lateral border. SA NEN spilonota Gestro, s.str. 1876. Without a number of white small spots at the base of the elytra, only a short curved longitudinal line ; the longitudinal white line in the apical third reaching the lateral border ............... We lhe ek spilonota Gestro, var. albonotata Gah. 1915. . On each side of the pronotum a broad longitudinal clear white DEVEL mee Oe SR ERS leptura Gestro 1876. . Pronotum covered with uniform ochraceous pubescence ... 14 Bronotumenet.uniformlyspubeseentlar. nn... 15 . The sutural ochraceous longitudinal bands complete ............ RE A onde delle flavicollis Breun. 1940. The sutural band reduced to the apical quarter ; the second and phindereduced to small elongate spots 200 nen. aen RE flavicollis Breun. ab. stictica Breun. 1940. . Elytra marked with clear round spots, without bands … … 16 Elytra marked with longitudinal bands … 21 . Pronotum covered with small round spots, without bands ...... A IO II Rn guttulata Gestro 1876. Pronotum marked with a longitudinal light band on each side 17 MEronotumiwithouticlearmdiscal spots te ne 18 — BE Pronotum! with clearidiscal spots. un. 19 . Head without any ochraceous spots, except two at the anterior border of the frons ; with two pronotal bands ; underside with no lateral longitudinal ochraceous band ........................... 5 200 DE e RE eee E, RE OL Vag te Sends japeni Gilmour 1949. Head with seven ochraceous spots; four pronotal bands; un- derside with a lateral ochraceous band ... gracilis Auriv. 1917. . Elytral spots yellow and small ............ olivacea Auriv. 1908. Blytralespots white Marg eren acco RR eae 20 . Elytral punctures obsolete in the apical half ..................... RE NEL O A ARE woodfordi Gah. 1888. Elytra distinctly punctured to the apex … tessellata Pasc. 1867. . On each side of the pronotum a large oval spot, sometimes broadened and almost bandlike basally ........................ 22 Pronotumewithoutsthis, spot ea ee 24 . Pronotal maculae pure white ............... albocollaris sp. nov. Pronotal maculae yellow or ochraceous ........................ 25 . Elytral longitudinal bands yellow, somewhat ill-defined and distinctly, fairly broadly broken medially at least, and someti- MES DASA IAE SES e RL RE lateplagiata Breun. 1940. 232 E. F. GILMOUR, Elytral longitudinal bands pure white; clearly defined and regular; complete on the whole, only transversely broken Basall yy eed ye oc hae ek etre ee ROEST. breuningiana sp. nov. . Elytral punctures surrounded with a very small black circle, (at least on about the basal half), which interrupt the clear Marks ne, marmorata Auriv. 1908. Elytral punctures not encircled with black ..................... 25 . Pronotum with a broad longitudinal denuded median band, extending) to) the: base .........2. alonso 02.00 eRe 26 Pronotum without a median band, or if one present, then not quite reaching) the base... OR 28 . Pronotum without either light coloured spots or bands ; almost completely dark, with only a few, very indistinct light hairs ... eener ede Bache DS area are oden aie tea ien REE neja sp. nov. Pronotum with distinct light coloured markings ............... . Pronotum marked with round discal spots ........................ Sane RAN aa BY U A REN RES EED maculata Perroud 1855. Pronotum marked with bands ............... vittata Gestro 1876. . Ferrugineous (with ochraceous markings) ........................ dend ER flavipicta Pasc. 1867. Black wor pitehy, man... nn rie E 29 . Elytra obliquely truncate apically (the marginal angle SPIN) E a deren rer 30 Elytra not obliquely truncate apically (the marginal angle also Spined) not. tinae tto E 32 . Pubescence above greyish-white ; elytral bands strongly broad- ened premedially and forming transverse triangular spots; lower lobes of the eyes twice as long as the genae; without distinct punctures in the apical quarter of the elytra ............ E A III EN re AU trobriandensis Breun. 1948. Pubescence ochraceous or yellow ; elytral bands narrow, not broadened ; lower lobes of the eyes not more than one and a half times as long as the genae ; with distinct punctures in the apieal quarter, of the ‘elytra, ORE 31 . Elytra densely and very coarsely punctured; some of the elytral punctures with a very small dark brown circle ......... EAE Nee NDA RR NER sumbawana Breun. 1948. Elytra finely and less closely punctured; no punctures with brownscirelese er. an re aetna cane Di: nervosa Pasc. 1867. . Elytra with an irregularly rounded spot at the basal third, which is the breadth of the two sutural bands … Elytra? without jay similar spot 2.2... 2 33 . Elytral bands irregularly broken; pronotal median bands broken, or lacking ; the lower lobes of the eyes one and a half times jas longnasıthe genaer mann sordida Pasc. 1867. Elytral bands fairly regular ; the pronotal bands complete ; the lower lobes of the eyes twice as long as the genae ............... a ER RR le He oer velde A SEINE A margaretae Gilmour 1949. NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 233 Tmesisternus (Arrhenotus) breuningi sp. nov. Black, glabrous and shining, except for pale yellow pubescent markings as follows : — the frons laterally and medially, and sur- rounding the eyes; a narrow band on each side of the vertex. The pronotal disc with two narrow rather sinuate longitudinal bands on each side, each pair uniting anteriorly and posteriorly. The scutel- lum with a small oval macula on each side. Each elytron marked with five, irregularly broken, longitudinal rows of very small yel- lowish spots : — a sutural, a lateral and three on the disc, these placed in the grooves between the almost obsolete and very obtuse longitudinal carinae ; these spots tend to form themselves into trans- verse series, most distinctly in the apical half, where the spots are a little larger. The underside covered with pale yellow pubescence laterally, glabrous medially. The anten- nae dark brown, covered with very fine brownish pubescence. The femora and tibiae green, the base of the femora and the tarsi light ferrgineous ; shining, almost glabrous, covered with very fine sparse pale yellowish pubescence. Male: Only moderately robust; very elongate. | The antennae about as long as the body; rather | sparsely fringed beneath; the scape about equal in | length to the third segment ; the fourth segment about one and a quarter times as long as the third; all segments micropunctured. The frons very finely and fairly closely punctured with a few very sparse large punctures here and there. The vertex very finely and fairly closely punctured. The lower lobes of the eyes rather strongly swollen, transverse, about twice as long as the genae. The pronotum about twice as broad as long; strongly broadened horizontally anteriorly, the antero-latero-superior tubercle continued in a lateral carina ; the infero-medio-lateral tubercle very Fig. 11. squat and obtuse; the disc with four obtuse longi- Tmesisternus i 7 (Arrhenotus) tudinal pubescent grooves, which are very coarsely preuningi sp. punctured along with the lateral glabrous border; nov.4(x 6). smooth and almost impunctate medially, with only a few large scattered punctures. The scutellum transverse, broadly rounded apically ; the median glabrous band not very closely micro- punctured ; closely micropunctured laterally, where pubescent. The elytra very elongate, very gradually and slightly rounded to the apices, which are rather strongly emarginate, both sutural and mar- ginal angles being shortly spined ; each disc with very faint traces of two almost obsolete longitudinal carinae ; irregularly covered with large scattered punctures, sparsely basally, becoming much more close to the middle, thence becoming finer and more sparse to the apex; the interstices very finely micropunctured. The underside very closely and finely punctured laterally ; not very closely, and very finely micropunctured medially ; the apical ventrite very slighty longer than the preapical and broadly truncate 234 E. F. GILMOUR, apically. The femora very strongly clavate ; the legs only moderately closely micropunctured. Female: Similarly coloured to the male. A little more robust than the male. The antennae somewhat shorter. The pronotum not broadest anteriorly, and much more convex. The elytral apices slightly obliquely emarginate. The apical ventrite about one and a half times as long as the preapical ; slightly emarginate apically and with a distinct fine median longitudinal groove. Length, 11—13 mms., breadth, 3.2—4 mms. Waigeu (3,000 ft. C. J. J.) HoLotypeE (3) and ALLOTYPE (2) in the British Museum (Nat. Hist.). This distinct new species is most closely allied to T. (A.) serie- maculatus Breun. but differs conspicuously in the elytral yellow maculae being much smaller and arranged in five longitudinal series, not three. Tmesisternus (s.str.) cinnamomeus sp. nov. Male: Elongate, robust. Pitch-black. Covered almost completely and more or less uni- formly above and below with rather dark yellowish-orange pubes- cence, except for narrow black glabrous lines as follows: on the middle of the frons and vertex; one on each side of the frons extending to the apex of the antennal tuber- cles ; two from the posterior border of the lower lobes of the eyes, one lateral and one discal ; a narrow me- dian longitudinal one on the pronotum, and a very narrow median one on the scutellum. The elytral pubescence very vaguely lighter in parts. The under- side glabrous and shining medially from the submen- tum to about the middle of the epical ventrite. The antennae slender, almost reaching the elytral apex ; fringed beneath, becoming sparser towards the apical segment ; all micropunctate. The frons with a strong median grooved carinae ; a strong lateral one on each side extending to the antennal tubercle and shortly branching postero-medially ; the whole head finely and fairly closely punctured. The lower lobes of the eyes strongly transverse, nearly twice as long as the genae. The pronotum transverse distinctly nar- rowed anteriorly ; the antero-latero-superior tubercle isolated; the medio-infero-lateral moderately large Fig. 12. and distinct; the disc sparsely covered with large Tmesisternus irregular punctures, the interstices very finely and (se) ae closely punctured. The scutellum about as broad as nov. (x 3.5). long, very broadly rounded apically; closely micro- punctured. The elytra very elongate, slightly rounded to the apices, which are rather broadly, moderately bisinuate, the sutural angle obtuse, the marginal angle very slightly produced ; with vague traces of two or three almost obsolete longitudinal carinae close to the suture; covered, rather irregularly, with not NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 235 very close, large punctures, which gradually become finer towards the apex; the interstices closely micropunctured. The underside with about the median quarter glabrous, shining and with a number of rather sparse micropunctures ; laterally with sparse scattered large conspicuous punctures, the interstices densely micropunctured. The apical ventrite about one and a half times as long as the preapical and truncate apically. The legs moderately elongate ; very finely and fairly closely punctured. Length, 18.5 mms., breadth, 5.2 mms. Ceram, Mansuela. HOLOTYPE (&) in the British Museum (Nat. Hist.). Unique. This distinct new species is probably most closely allied to T. (s.str.) demissus Breun., but differs conspicuously in its almost uniform pubescence and the apical marginal elytral angle not being triangularly produced. Tmesisternus (s.str.) teragramus sp. nov. Female: Elongate, robust. Pitchy-brown. Covered with pale brownish pubescence and closely marbled above and below with greenish grey pubescence, except for glabrous narrow carinae as follows: — a median one on the frons and vertex, joined on each side by one from the antennal tubercles which runs anteriorly onto the frons and then backwards; a median pronotal band, extended broadly onto the scutel- lum. On each elytron a pale brownish lateral antero-medially triangular macula, immediately behind the middle. The underside glabrous and shining medially. The antennae slender, (unfortunately both bro- ken after the third segment) ; second and third segments fringed beneath, and micropunctured. The frons and vertex with a number of very large scattered punctures medially ; the interstices very finely and closely punctured. The lower lobes of the eyes large, transverse, about twice as long as the genae. The pronotum transverse, rounded laterally and distinctly narrowing anteriorly ; the antero-supero-lateral tubercle almost obsolete, isol- ated; the medio-infero-lateral tubercle small but distinct ; the disc covered (except medially) fairly sparsely with very large punctures ; the interstices finely and closely punctured. The scutellum very Fig. 13. slightly transverse; broadly rounded apically; Tmesisternus (s. finely and closely punctured. The elytra very sfr.) teragramus elongate, almost parallel-sided for their basal two- SP: nov. * (x 4.3). thirds, thence rounded to the apices, which are distinctly, but not very strongly, emarginate, the sutural angle distinct, the marginal slightly spinous; each disc with two almost obsolete longitudinal carinae, which unite preapically ; covered basally with large, mo- 236 E. F. GILMOUR, derately close punctures, which become much finer towards the apex ; the interstices closely micropunctured. The underside glabrous and sparsely micropunctured medially ; laterally with a number of sparse moderately large punctures, the interstices very finely and closely punctured. The apical ventrite almost twice as long as the‘ preapical, slightly emarginate apically and with a fine median longitudinal groove. The legs fairly robust ; very finely and fairly closely punctured. Length, 15.5 mms., breadth, 4.7 mms. Aru. HOLOTYPE (2) in the British Museum (Nat. Hist.). Unique. This new species is most closely allied to T. (s.str.) griseus Thoms., from which it is immediately distinguishable in lacking a transverse median dark band reaching to the suture. Key to the Genus Tmesisternus Latr. A. Latero-superior tubercle of the pronotum isolated, not continued in an almost complete lateral Carina’ tt. e PA ER oe SARE Cote M PRE ED subgenus Tmesisternus s. str. B. This tubercle continued in a more or less complete lateral carina, which extends as far as, or nearly, the base of the PEONOEUDII AES AN II subgenus Arrhenotus Pascoe. Subgenus Tmesisternus Latr. s.str. 1. Elytra unicolourous cinnamon-brown pubescent; head, prono- tum and underside (laterally) almost wholly similarly co- urla ane san EA ee Ad cinnamoneus sp. nov. — Elytra with at least moderately distinct markings, either dis- cally,"or along the margin, or both): eee 2 2. Apical half of the elytra clear red, marked with some small dark spots, contrasting strongly with their anterior half ............ 3 — Apicall half of elytra never clear, red 4 4 3. Extreme elytral base clear red ............ jobiensis Gestro 1876. — Basal half of elytra violet or dark blue ... speciosus Pasc. 1867. 4. Elytra completely green, without grooves, only marked with some very small white spots ......... viridipennis Breun. 1940. Elytra never completely greens jon: mannen 5 5. Each elytron marked with a broad longitudinal greyish-white discal band along almost its whole length ........................ — Elytra without a\similar band i 6. Pronotum sparsely punctured; elytral band regular, not ap- Proaching thewsutune nne phaleratus Thoms. 1865. — Pronotum densely and finely punctured; elytral band broken ‘ on the posterior half into several spots, of which one almost Reaches) the ssutune nnen griseovittatus Breun. 1939. 7. Elytra marked with a very broad transverse, regular, straight, reddish-brown or yellowish band, a little before the middle … Besse aide AR O Milas eNews wine ta latefascia Heller 1914. =) Elytra without a:similan band ICI 8 . Elytra marked with a transverse yellow band, which covers all Co NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 237 their surface except the basal and apical parts … REENER RER I A ER) modestus Gah. 1915. Elytrafwithoutfafsinilar bande un. ne... ded nn tee 9 . On each elytron a broad yellowish or whitish band, which extends from the middle of the base to the lateral border behind theshtumerus no other distinct’ markings ee SORRISE STESA NA ga PRA DELLE humeralis Auriv. 1923. ElytrewithoutsawsimilarVbande ner AA ette ea. easier 10 . Elytra marked with a broad transverse, black, postbasal band (orfatfleast’a’quadrangularispo te te) ne des: 11 Mey tranwithoutethese) designs) N eelt: 12 . This band reaches the lateral border ; the apical quarter of the elveraswithoutzochaereousi spots ne te dee en dT transversefasciatus Breun. 1939. This band does not reach the lateral border ; the apical quarter of the elytra marked with ochraceous spots ........................ OENE LENK reed oh nigrofasciatus Auriv. 1908. . On each elytron a large, lateral premedian round black spot, and a small similar one at the internal border of the humeral calme Ae ade ot quadrimaculatus Auriv. 1908. Blytraswithoutsthesesspotstt. er ne nno 13 Each elytron marked with quadrangular spots, formed by clear green scales with a strong metallic lustre, arranged in three loncitudinaliseries mn... nee. fulgens Breun. 1939, Eltrawithoutisimilar spots. Annen setae NE sean 14 On each elytron a large lateral, posthumeral, premedian, whitish spot (rounded or triangular) on a dark ground colour … … 15 Elytraswithoutschistspot In... i. ER ede 26 Elytra with numerous deep longitudinal grooves ............ 16 = Elytraswithoutssimilarzgroovest nr. ser 18 The clear posthumeral spot closely approaching the suture ; (the apical marginal angle pointed) ...... sulcatus Auriv. 1910. — This spot only reaching the middle of the disc ............... 17 Sulhewapicalemarginal angle rounded nn... Teena daher ta pseudosulcatus Schwarz. 1924. Mhispanglesspinoust TIT. oe deelden japeni Gilmour 1949. On each elytron a round pale yellow spot at the middle of the ESE tase en RO lepidus Pasc. 1867. Elytraswithoutithisyspoene ee ele 19 On each elytron a clear premedian spot at the suture ......... 20 Eilytraswithout this#spot& ee IRA 21 . The apical sutural angle exceeding the marginal; pronotum withwaßlateralibrowmbanden. mer lotor Pasc. 1859. The apical marginal angle exceeding the sutural ; no lateral brown band on the pronotum ............ opalescens Pasc. 1867. . On each elytron a large light spot, which extends from the middle of the base obliquely behind as far as the suture ...... SEIEN TEN NO EERE mortyanus Thoms. 1865. Elytra,withoutralsimilarsspotsyr n 22 MElytraswithoutlasclearispotratitherbasen rare. 23 33. 36. E. F. GILMOUR, Elytra ‘withvaxclear spot at the base. 4 25 . The apical marginal elytral angle scarcely marked ............... Cait eed ne BE SR elongatus Breun. 1945. This angle spinous 1... ner... ae 24 Elytra finely punctured ... externemaculatus Breun. & De Jong Ri SAT Een 1941. (= rufofemoratus Breun. 1946). Elytra coarsely punctured ... gebehensis Breun. & De Jong 1941. . The transverse postmedian band reaching the suture; the posthumeral spot is rounded ......... wiedenfeldti Auriv. 1910. The transverse postmedian band not reaching the suture; the posthumeral spot triangular .................. affinis Breun. 1939. . On each elytron two rather large lateral dark brown spots nar- rowly ringed with yellow ...... bifuscomaculatus Breun. 1939. Elytra without similar spots). onser 27 On each elytron two short, narrow, distinct, ochraceous bands on dark brown, (one posthumeral, which descends obliquely from the lateral border to the disc ; one postmedian which rises obliquely from the lateral border to the disc) ..................... REE arte na deken i cris he Be cert UE es NE dissimilis Pasc. 1867. Elytra without these bands Me ee 28 . On the elytra a distinct triangular black spot in common with the suture on a clear/ground colour”... re 29 Elytra-without this spot} oa et 30 . This spot touches the scutellum by its anterior point ............ MAIO e n distinctus Boisd. 1835. This spot placed at the middle of the elytra ........................ BR CR AIA ARIA AR ARI GEL I e ERI nigrotriangularis Hell. 1914. . On each elytron two or three very narrow yellowish or whitish transverse lines or bands, distinct on a dark ground; the sur- face without a metallic lustre ua te 31 lustres. dui Re RR ee SENS ae . The premedian elytral band forms a large M. on both elytra together? iii meteo RN eee 32 The premedian band straight or slightly curved ............... 33 . On each side of the frons is a large distinct ochraceous spot ARR AS IO Asa Rte a bruijni Gestro 1876. Frons without such a spot ............... pulvereus Pasc. 1867. „Legs ferrúgineous sr. ir i seek RE 34 Legs and antennae dark like the rest of the surface ......... 35 . Anterior elytral band reaching the suture, not very oblique … EEN one REE Ta EL ane ere tersus Pasc, 1862. Anterior elytral band not reaching the suture, extremely posteriorly oblique from disc to margin ........................... bedie MR Me SRO MG Ue dinate aie ER ac ont cyclopsi Gilmour 1949. Apical marginal angle not lobed ......... trivittatus Guer. 1835. This angle ending in a pointed lobe |... ARRONE 36 Pronotal and elytral punctures surrounded with a small brown (Shel ANP flavovittatus Breun. & De Jong 1941. These punctures not surrounded with a brown circle ............ Dike NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 239 ded I A I oblongus Boisd. 1835. On each elytron a rather broad premedian white transverse band, without any other white designs... PREY cece ae eae eae oe ata at eat vinculatus Heller 1914. Elytra without a similar band, or with other markings present AS Wall donor seer EEE AN . Elytra marked with two to four, more or less broad, whitish or yellowish bands, of which one is premedian and one post- median (very rarely the premedian is atrophied) ; legs never FerrugiNeousa nn Aedes eles à LR Ou 39 Elytra marked otherwise, or the legs ferrugineous ......... 41 Npiealmarginallelytralsangle rounded 22.2... 2.1... MI N N bifasciatus Breun. 1939. hisfanglesnevers prominent)... n 40 . These bands interrupted by numerous small spots of the ground colour, thus forming a network of light colour .................. ee A NOTAI AAC RARO à politus Blanch. 1853. These bands compact, or formed of elongate spots placed one atithe sidevotethesother Re nern. schaumi Pasc. 1867. . Pronotum and elytra marked with narrow curved white bands; the fourth antennal segment white, except the apex ............ NR VORO SITI A ROTA excellens Auriv. 1908. Elytra without these markings; the fourth antennal segment DOMANI ER e o i crs RR 42 . Pronotal disc with five longitudinal brown bands ............ 43 Pronotal disc with only three similar bands at the most ... 48 . Lateral pronotal spine scarcely marked ... inermis Breun. 1939. lateral pronotdl spine very; distinet 2 nc een 44 . Apical marginal elytral angle rounded ........................... 45 Apical marginal elytral angle pointed ........................ 47 . Elytra reddish-brown pubescent, with four irregular brownish- yellow transverse bands ..................... strandi Breun. 1939. Elytra dark brown or black, glabrous except for pale yellowish or golden spots, not forming four transverse bands ......... 46 46. Pubescence pale yellowish-brown ; elytral maculae not very elongate, distinctly broken and almost no discal spots in the basal median two-thirds ; circa 10 mms .............................. I ERE humboldti Gilmour 1949. — Pubescence of golden scales; elytral maculae elongate, four in basal half, five in apical half ; circa 20 mms … opens tsa catia aM Se cls oles eeb sel aeneofasciatus Breun. 1948. 47. Femora reddish-yellow .................. continentalis Breun. 1945. — 3 Eemora dark brown stenen ede monticola Gestro 1876. 48. Elytra marked with a rather broad, transverse, postmedian winterbanden Atte Rn albovittatus Breun. 1939, = BElytral,withoutthis band ar... en a 49 . On each elytron a narrow whitish band, which begins on the disc at the basal quarter and extends obliquely behind to the middle of the lateral border ...... obliquefasciatus Breun. 1939. Blytrafwithoutwansimilargband WAAN er RI 50 240 DA 55), E. F. GILMOUR, . Femora light red, covered with very fine yellowish pubes- CENCE PAR PS ee det Att tne LE bees en si Femora brown or black, or rarely reddish, but then covered with-denseMpubescence stoner sert 0002 En 54 . Lateral pronotal spine scarcely marked … pullus Breun. 1945. This»spine very: distinct .2..2.. 42252. nende dr 32 . Elytra without a transverse preapical greyish or yellowish band REA ort cy a dubius Montrz. 1855. Elytrar marked) with such a band eo 53 . Apical elytral marginal angle scarcely marked .................. RTD Sts an ERE e ROL petechialis Pasc. 1867. On each elytron a yellowish line which extends from the middle of the base obliquely to the suture, which it reaches a little before the middle Ane 28 RT SR 55 Elytra without this line oenen se. see ee eee 57 Femora and scape brown ... pseudohieroglyphicus Breun. 1939. =") Femora and scape greenish, (iu... a REN 56 . The narrow yellow marking distinct, M-shaped, and reaching the suture; the premedian elytral brown macula triangularly pointed apically ee hieroglyphicus Blanch. 1853. The narrow yellow markings indistinct, not M-shaped, or reaching the suture; the premedian elytral brown macula not triangularly pointed apically ............ aubrooki Gilmour 1949. . On each elytron a small, postmedian, lateral, clear yellowish spot on. a dark brown’ ground! EAA 58 Blytra without this ‘spot’ oo en 59 . This spot reaching the lateral border ... herbaceus Pasc. 1862. — This spot not reaching the lateral border .......................... RS RR ne The oe NEAR DUE RI postfasciatus Breun. & De Jong 1941. 0 . Elytra covered, in part, with metallic scales … Elytra without metallic scales er oa eee eee 64 . On each elytron a large lateral posthumeral metallic spot ... 61 Elytra without this spot, marked rather with bands ......... 62 . Apical elytral marginal angle ending in a pointed spine ......... Rn en EPA eke can AE quadriplagiatus Breun. 1939. AihisYanglesnotsspnedmrne nee: cupreosignatus Auriv. 1907. . Elytra marked with narrow longitudinal blue bands; their apical part covered with golden scales .............................. SENTI EE tn Res ENE II EN AQU gabrielae Schwarz. 1931. Elytra otherwise marked! senses nnen 65 . On each elytron a broad transverse premedian denuded band ... BE cs SA NR GAD OR RAR Tol sar dohertyi Jordan 1894. Elytra without a similar bandit en 64 . Elytral apices rounded; elytra with greenish-gold metallic Scales 4. ON KONE MESRINE EN isabellae Vollenh. 1871. Elytral apices emarginate ; elytra with white metallic scales … eden I LE, aeneovittatus Breun. 1948. . At the lateral border of each elytron a longitudinal dark brown NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 241 band, or some similarly coloured distinct spots ............... 66 Elytra without a similar lateral band or spots .................. 84 . This band bordered on the inner side by a longitudinal rosy band on the anterior half ............... marginalis Breun. 1939. dihisebandpnot bordered by, ai rosy. band." 67 . Elytra obliquely truncate apically; the marginal angle not SPICCARE de ER N eh ini 68 Elytra emarginate apically ; the marginal angle spined ...... 70 . Elytra marked with some oblique brown bands, which rise to the suture (interrupted by some longitudinal yellow lines) ...... 5 010 rare EN obsoletus Blanch, 1853. Éiraiwitnout similar bands NA RR III 69 . On each elytron a curved longitudinal band underneath the DAMES FRS CRE RE AMEN fuscosignatus Breun. 1945. Éltraswithout aysimilar, bande... avarus Pasc. 1867. . Elytra marked with a rather large glabrous smooth and shining POsescutellansspo tein wendy. Meneses ved hemes ARR en al Blytraßwithout, Such {als pote Mr se sock ee eee ee aes eee 18 WElytra without discal dark brown bands ........................ I nale dici agriloides Pasc. 1867. Elytra marked with such bands, which reach the suture … 72 . The median dark brown elytral band in a zigzag ............... REE O RIT pseudointricatus Breun. 1939. The median dark brown elytral band in a slight arc, (with the concavity towards the apex) ... pseudotessellatus Breun. 1939. . The lateral brown pronotal band completely covering the lateral SOME: AIN E TN OO en RI PRE 74 This band passes on the inner side of the lateral spine, by the latero-superiorgtüubercle Sera RAISI, 80 . Elytral disc covered with reddish-brown to yellowish-brown OMMI IDESCENCENE IT 15 Elytral disc marked with a dark brown design on a lighter DAS ER RO ON EEE FEN 76 . At the lateral border of the elytra a longitudinal dark brown hmdl onl pnd ash A Ne laterivittata Breun. 1939. At the lateral border of the elytra two dark brown spots (one before and one after the middle) ...... elateroides Gestro 1876. . Elytra marked with a dark brown postmedian transverse Band er, CBO NEE tessellatus Boisd. 1835. Blyfraswithoutlassimilar bandı MA ee: Tt . Pronotum without a median longitudinal brown band ...... 78 Bronotumswithesuchla. band tn senden dd dende 79 . Elytra with four longitudinal yellow lines, and yellow spots in therapicall third cece n RANE lineatus M'Leay 1886. Elytra without such yellow lines and spots … Joon bbls ee laterimaculatus Gilmour 1949. . The lateral dark brown elytral band interrupted by three yellow spots (a premedian, a postmedian and a preapical) ............ EE AAE Nd earn alen den pleurosticticus Pasc. 1867. This band interrupted by a single median yellow spot ......... 242 80. E. F. GILMOUR, RNN RIO o eo En TONO gna lateralis M'Leay 1886. Elytra without a transverse brown band in the posterior halls) bestande he es RES 81 Elytra marked (with such a band WE. veen 82 All the basal quarter of the elytra finely pubescent, and thus darkersthangtherrest "ere" transversatus Breun. 1939. In the basal quarter of the elytra, only the lateral border, and a postscutellar spot covered with a finer pubescence and thus appearing) darker ‚nn... een. densepunctatus Breun. 1939. . On the lateral parts of the pronotum a broad longitudinal dark brownvband. en... een asec en derde eee 83 Pronotum without a similar band... EA LEERS. pseudomonticola Breun. 1939. Apical marginal elytral spine long … … intricatus Pasc. 1867. Thisespinevshorts IE ornatus Breun. 1939. . Elytra completely marbled with reddish-brown, or greyish pubescence, except for a median transverse brown band, or a lateral transverse brown spot ennn dn 85 — Elytra marked with designs, or without a similar band or Se en nennen sent EN 88 85. The brown elytral marking a spot, not passing the middle of the disc towards) the suturer..... srt 86 ==) Uhisibandsreachingsthe suture RE I ERRE 87 86. Elytra marbled with light reddish-brown ........................... DE Ia Beanie ANR A Ed EEE lugubris Breun. 1939. Elan marblede withrgreyicheer een teragramus sp. nov. 87. This band is narrow; all the pubescence greyish … A i Eure ee RIE POSTO: griseus Thoms. 1865. — This band is broad ; the pubescence reddish-brown ............... POR Re I eel af et A divisus Auriv. 1927. 88. Elytra with some raised carinae or discal grooves ......... 89 — Elytra without such raised carinae or grooves ............... 99 89. On each elytron a very distinct ovular ochreous-yellow spot at the side of the scutellum .................. bifoveatus Auriv. 1926. SSP Ely tralawathoutathis Spot msn enden ee eee 90 90. Apical elytral marginal angle rounded ........................... 91 = (histanglemotmrounded REI 93 91. Elytra marked with a transverse denuded band .................. en A DAS LE D EHRE TE SE rin helleri Schwarz. 1926. — = Elytra without this band en. zen ER 92 92. Elytra with a narrow postscutellar glabrous spot ............... NEEN EO costulatus Breun. 1939. — Elytra without this spot ..................... strigosus Pasc. 1867. 93. Apical marginal angle spinous ...... costipennis Breun. 1940. — Apical marginal angle ending in a spine ........................ 94 942 Pronotaldise very. finely, punctured SE 95 — Pronotal! disc rather coarsely punctured itt 96 95. Elytra with a broad straight, denuded, transverse band a little alterathe middle CRE eee flavolineatus Breun. 1939. Elytra without a similar band ......... virescens Breun. 1939. NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 243 96. Femora and first three antennal segments clear green ......... OREN a DN neat anid een dek viridis Gestro 1876. — Femora and first three antennal segments dark brown … … 97 97. On each elytron an elongate whitish-yellow spot at each side olßthe scutellumye ana schraderi Kriesche 1926. Etra With OUR similar) spot. meer een en. 98 98. The postscutellar elytral spot green ... arfakianus Gestro 1876. TE IS ESPOLEEEA LISA nee. papuanus Breun. 1945. 99. Apical-marginal elytral angle ending in a spine ............ 100 == Tmig angle not eielina sta) ESA coccoopssocecccooosdooondeoune 105 100. Femora green, almost without pubescence ........................ MPR a ar RAR I ERRE FARA ORRORI marmoratus Guér. 1835. — Femora brown, covered with dense yellowish or greyish pu- DESCEn CeMAT I n SIR 101 101. Head and pronotum marked with metallic gold pubescence ... ae PR Ad metalliceps Breun. 1940. — These parts without this metallic pubescence ............... 102 102. The postscutellar impunctate spot is covered with pubes- CNC ARR SRERR EE vagefasciatus Breun. 1939. — TING Spotiwithoutipubescence rn II 103 WOSM his Spotelongatel jat tene bolanicus Breun. 1939. ra ihisuspotstransverse Ionen Jetten sl egen 104 104. Apical elytral marginal spine very short ........................... arno transversus Pasc. 1867. = wihis)spine rather long .............. unipunctatus Guer. 1835. 105. Each elytron marked with a curved transverse postmedian band and another preapical zigzag one, of an ochreous COLOUR EL AI luteostriatus Heller 1912. ME Vira iWiEROLHIENESE DANS 106 106. Apical marginal elytral angle triangularly prominent ......... MR I IE, demissus Breun. 1939. SEIN ssangleroundedVen...n nee ner 107 107. Pronotum covered with ochraceous pubescence and marked with three denuded black longitudinal bands ..................... NE elegans Heller 1914. = Pronetum, without, similaribandsı Ara 2er mern 108 108. Tibiae clear red, contrasting strongly with the femora ......... ORE TRI ANR Tee RR glaucus Pasc. 1867. = ulibiae greenish the jsamenas) the femoral Mrz. ern. EMT RR derden conicicollis Thoms. 1864. Subgenus Arrhenotus Pascoe 1. Elytra unicolorous, reddish, bearing some broad, smooth longi- tudinal carimae am. meedeelde sce costatus Breun. 1939. — Elytra not unicolorous, without similar carinae ............... 2 2. Elytra dark brown, marked with large elongate clear spots ... 3 A Elytralwithoutstnesesspotsp nn een. 4 244 E. F. GILMOUR, . Apical marginal elytral angle spinous … imitans Breun. 1939. dehistanglesroundedieerreesscerecte ochraceosignatus Breun. 1939. . Almost completely covered with bluish-green metallic scales . LANE à rafaelae Lansb. 1885. Surtacemvathoutsmetallichscales ere ea eee eee eRe eee eee eeeeeee 5 . A longitudinal brown denuded band on each side of the pro- MOtale CISC m EEE 6 Pronotumawithout a similar bands 14 » Femora dark brown (ais. nde ete be dense en TÉ Femora reddish, covered with fine yellow pubescence ...... 11 . Femora covered with dense yellowish-brown pubescence ; elytra withoutigoldemispots MP... TI 8 Femora covered with fine yellow pubescence; elytra marked withsspotssformedsofsgoldensscaless nee 9 . Apical sutural elytral angle pointed ; the marginal prominent ; pale ochraceous-yellow pubescent, elytra brokenly maculate ... DO Re ENO Eee EL venatus Thoms. 1864. Apical sutural elytral angle prolonged ; the marginal pointed ; yellowish-brown pubescent, the elytra with vague, transverse. browasbands neun seen lansbergei Breun. 1945. 9. Elytra marked with transverse, more or less complete bands, andsrelongatespotsier rent salomonum Auriv. 1920. — Elytra with separate rounded spots, more or less arranged in longitudinalsseries utt nenne +e Coe eee eee 10 102 Elytrall spots) large, in three series tt. ME een essen seriemaculatus Breun. 1939. — Elytral spots small, in five series ............ breuningi sp. nov. 11. On each elytron a large lateral median round yellow spot … … ORE de dean prasinatus Heller 1914. — (Elytraswithout this Spot tti A 12 12. On each elytron a longitudinal dark brown band at the lateral border ARCS ass Sakae crore ses soembanus Schwarz. 1931. — WElytraswithoutsthisnband ein ae 13 13. The apical sutural elytral angle spinous; elytral spots in six longitudinalgsemesier er er rufipes Blanch. 1853. — This angle ending in a pointed spine; elytral spots in three longitudinaliseriesp eee cece eee wallacei Pasc. 1855. 14. Completely covered with pale yellow pubescence, this pubes- cence denser in places on the elytra in the grooves ............... RAL N RR flavescens Breun. 1940. —. Otherwise marked oo. ies co renesse er see ee 15 15. Elytra covered with brown pubescence and each marked with some longitudinal yellow bands ......... heurni Schwarz. 1924. — Otherwise pubescent uan rai RS 16 16. Pronotum covered with yellowish-brown pubescence and mark- ed on each side with a narrow longitudinal black band, which passes by the lateral spine ......... timorlautensis Breun. 1939. -—— ‚Pronotum not marked! thus tt RE 17 17. On each elytron a large round lateral posthumeral distinct light SPOl osc co REESE cle bulge RR Sis er 00004005090002050 18 Die 228 25% 26. NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 245 Blytraswithoutsat similar spot Mann ee Ales 20 . Elytra bearing numerous longitudinal grooves ..................... ERA nn ludificator Heller 1914. Elytra without conspicuous grooves .............................. 19 . Elytra with two narrow oblique ochraceous bands, one median and one postmedian ; without a spot at the marginal apical third wor acrescentichmedian sUtural Spots re ME ENE Lede Re Le. bilineatus Auriv. 1927. Elytra without narrow ochraceous bands; with an oblique marginal spot at the apical third and a crescentic median sutural SPOSI Wenden: quadripunctatus Gilmour 1949. . Elytra bearing some deep longitudinal grooves ............... Di Elytra without these grooves, except perhaps a few close to ENSURES edn RE RUES NN SRE SES 24 Npicalimarginallanglerounded me ren ee. DD Mpicalemarginalvangleadistinet = rennen 25 Elytral grooves extending to the lateral border ; elytral pubes- cence pale yellow, not condensed into transverse bands ......... PES DEP AR DER NS ea LA Le margaretae Gilmour 1949. No elytral grooves in the lateral third ; elytral pubescence light reddish brown, and condensed into transverse bands ............ voce baord EEn rotundipennis Breun. 1948. . Humeri prominent; the elytral preapical transverse band VAGUS voo irregularis Gestro 1876. Humeri not prominent ; the preapical band distinct ............... Ee O A ian pseudoirregularis Breun. 1939. . Each elytron with a distinct yellow line (on dark ground), which descends obliquely from the humerus to the suture and returnsktostneslateraliborderg ost nno 25 Blytraßwithoutfzarsimilar line Ae e ti 26 This line reaches the lateral border at the beginning of the APICAMUarte ri RARO ds biarcifer Blanch. 1853. This line reaches the lateral border before the beginning of the aprealkchird an 2 ran andreas Kriesche 1926. Elytra marbled with yellow, except on a broad transverse median brown band which rises obliquely towards the suture ; the longitudinal lateral carina of the pronotum not very pronounced I Le sender agrarius Pasc. 1867. Elytra otherwise marked; the lateral carina more promi- NEE SNS MORE AE Se PER ER RNA NF SR RS A 27 . Apical marginal elytral angle ending in a rather long pointed OUDE 0666050804000 88880000408000000040800009900.000000000000800000000000000 Ahiswanglesnotzendingeinvarspnera Wale en 93 . Lateral pronotal spine slender and pointed ........................ ST, E RR III subchlorus Heller 1914. Ahhisespinenlongerlandeconical nee. 29 . Elytra marked with distinct ochraceous spots … ERROR EROBERTE RE ochreomaculatus Breun. 1945. Blytraswithoutzsimilarsspotse me cacti 30 . Each elytron with two longitudinal discal carinae ............... 246 E. F. GILMOUR; Elytra withoutisimilartcarinae NIS en I TO Bj . Elytra without a postscutellar smooth spot ........................ OR eee ose CME canofasciatus Auriv. 1927. Elytra bearing a postscutellar smooth spot ..................... 32 . Apical marginal elytral spine is long ... froggatti M'Leay 1886. This spine is short ...... brevespinosus Breun. & De Jong 1941. . Pronotum bearing a broad median longitudinal smooth black band ana SAR 34 Pronotumawithout this Dane PAR ENS 42 . Apical sutural elytral angle prolonged in a prominent rounded lobe; the marginal angle equally distinct ..................... 35 This angle not prolonged in a lobe; the marginal angle ef- faced! EEn elas etmek RO amedee 36 . The denuded postscutellar spot surrounded with small light SPAIN mucronatus Gahan 1915. The postscutellar spot surrounded with small light spots ...... ia ato ore lictorius Pasc. 1867. . Elytral apex bisinuate ; between the sutural and ‘apical angles an sobtuseprojectioniund steunende en Elytral apex not bisinuate, without this projection ............ 38 . The postmedian and preapical elytral bands are narrow and vellowishag Ae ee ee adspersus Blanch. 1853. The bands greyish and broader … … viridescens Thoms. 1864. . Elytra without any yellow markings in the posterior half … … enden forensis Breun. 1948. Elytra with yellow markings in the posterior half ............ 39: . Elytra with only some small yellow spots in the posterior if ee RL pseudosuperans Breun. 1939. Each elytron with a transverse yellowish postmedian band, which descends to the lateral”border2. 22.2 ee 40 miuhissbandslissrather broad se superans Pasc. 1867. This: band is very. narrows. RE 41 . This band is suddenly angled; another band premedially in thesshapesof aglarge Men ee adspersarius Breun. 1939. This band is slightly and regularly arced; no M-shaped premedian bande e ee pseudoviridescens Breun. 1939. . On each elytron a round discal distinct yellow or ochraceous SPOE i en IRR ETTI I. 49 Elytra without a similar spot it 46 . The light elytral spots not surrounded with dark pubescence ; the apical elytral marginal angle not very prominent ......... 44 The light elytral spots distinctly surrounded with dark pubes- cence ; the apical elytral marginal angle more prominent … 45 . The elytral suture with a single common yellowish spot a little Mbehind tthe middle septempunctatus Boisd. 1835. 45), The suture with two common yellowish spots, the postmedian rather larger, and a smaller one a little before the middle ...... wie ede NEN RARI ROL IR le EEE AR octopunctatus Gilmour 1949. The postmedian sutural common elytral yellowish spot without NEW DUTCH EAST INDIAN LAMIINAE 247 ansmallkovalwspotlaterally”onweachwsiden 2.2... nee. RI ia. sexmaculatus Breun. & De Jong 1941. — This spot with a small distinct oval spot touching laterally on CAGMESICERE Re aen novemmaculatus Gilmour 1949. 46. On each elytron a small posthumeral lateral round whitish Spotebut nor premedian line or band) i. sn 47 — Elytra always marked with yellowish or greyish-blue premedian line Gr ADANI EEE nee Re 48 47. Elytra with a postscutellar glabrous spot ........................... no as Ee trapezicollis Heller 1914. — Elytra without a similar spot … … curvatolineatus Auriv. 1927. 48. This band is a little broad, and rises obliquely towards the nes ee ee ee 49 — This band is very narrow, and descends obliquely towards theslaterallborder orzissring-shaped nme 50 49. On each elytron a distinct lateral round yellow spot, a little betoresthe middle are en separatus Auriv. 1927. — BElytragwitheutsthis spot re nen. Ziezae Breun. 1939) SOslhispbandrrisesrasitarsas the suture: asv sneed nde ad: ME PA o RS obliquelineatus Breun. 1939. — This band redescends close to the suture and forms with that of the other side a large M, or is closed again posteriorly ... 51 hi stbandkissrather vague de. tunes dens eset anne 52 — Liaison ee 59 IO ihisibandisivellowishie Ar" ee jaspideus Boisd. 1835. — This band is greyish-blue ......... vagejaspideus Gilmour 1949. 53. The apex of the premedian band is placed close to the second extermaludiscaltcarinal mit tad mimethes Kriesche 1926. — The apex of the band is placed close to the internal discal CAE) Sah Gini le A IE sepicanus Kriesche 1926. I have not seen the following species, described by BREUNING (1948, Bull. Mus. hist. nat. Belg. 24. (38). 33—6), and have been unable to place them conclusively in the above key : — T. (A.) pseudagrarius Breun. (New Guinea) — close to agrarius Pasc. T. (A.) geniculatus Breun. (Flores) — ? runs to 10. seriemaculatus Breun. T. (A.) postflavescens Breun. (Japen Isl.) — ? runs to 31. cano- fasciatus Auriv. T. (A.) laticollis Breun. (New Guinea) — ? runs to 21 or 27. — 248 — Second Addition to the Knowledge of the Dermaptera and Orthoptera of the Canary Islands by C. WILLEMSE (33rd Contribution to the knowledge of the Fauna of the Canary Islands, edited by Dr. D. L. Uyttenboogaart, and continued by Dr. C. O. van Regteren Altena !)). The list of species of Dermaptera and Orthoptera of the Canary Islands published by me in 1936 (Natuurh. Maandbl., vol. 25) was followed by a first addition in 1949 (Tijds. v. Entomol., vol. 91 (for 1948), pp. 7—11). At the time of publication of this addition some works were unknown to me and overlooked. The following additions have therefore to be made. ORTHOPTERA Familia ACRIDIDAE Dociostaurus maroccanus Thunb. Gran Canaria: Tafira, Las Lagunetas; Tenerife: Las Merce- des, Tacoronte, Agua Mansa (Uvarov, 1948)2). Aiolopus thalassinus Fabr. Gran Canaria: Tafira, Atalaya, Las Lagunetas; Tenerife: San Andrés, Las Mercedes, Tacoronte, Villa Orotava, Icod de los Vinos, Garachico; La Palma: Santa Cruz, Barranco del Rio, Los Llanos, La Caldera; Gomera: Hermigua (Uvarov, 1948). Aiolopus strepens Latr. Gran Canaria: Tafira, Las Lagunetas; Tenerife: Santa Cruz, Laguna, Las Mercedes, Tacoronte, Agua Mansa; La Palma: Santa Cruz, Barranco del Rio, Los Llanos, La Caldera; Gomera : Hermigua (Uvarov, 1948). Locusta migratoria L. ph. solitaria Gran Canaria: Tafira; Tenerife: Laguna, Tacoronte (Uvarov, 1948). Oedipoda canariensis Krauss Gran Canaria: Las Palmas, Tafira; Tenerife: San Andrés, Santa Cruz; La Palma: Los Llanos (Uvarov, 1948). Acrotylus insubricus Scop. 1) Contribution no. 32 has been published in Zool. Meded. (Leiden), vol. 30, no. 15 (1949). i 2) I prefer to use the spanish orthography of the names of the different loca- ities. C. WILLEMSE, DERMAPT. & ORTHOPT. CANARY ISL. 249 Gran Canaria: Las Palmas, Puerto de la Luz; Tenerife: San Andres, Tacoronte, Puerto Cruz, Guimar ; La Palma: Santa Cruz, Los Llanos, El Paso, La Caldera (Uvarov, 1948). Acrotylus longipes Charp. Gran Canaria: Las Palmas, Puerto de la Luz. (Uvarov, 1948). Sphingonotus freyi Uvarov, 1948 (Soc. Sc. Fennica, Comm. Biolog., vol. 8, no. 15, pp. 5—6 (3 and ¢)). Gran Canaria: Las Palmas, Puerto de la Luz. Sphingonotus rubescens Walk. Gran Canaria: Las Palmas; Hierro: Puerto Estaca ; Gomera : San Sebastian (Uvarov, 1948). Sphingonotus teydei Uvarov 1948 (Soc. Sc. Fennica, Comm. Biolog., vol. 8, no. 15, pp. 3—5, fig. I (¢)). Tenerife: Pico de Teyde (retama zone). Only the male is known. Sphingonotus willemsei Mistshenko Tenerife: Tacoronte (Uvarov). Scintharista notabilis notabilis Walker (syn. Acridium minia- tum Brullé, nom. praeoccup.) Gran Canaria: Tenerife; La Palma; Gomera (Uvarov, 1941, p. 3, Hr Ib IE Eig: AS) Arminda brunneri Krauss Tenerife: Tacoronte, Puerto Cruz (Uvarov, 1948). Calliptamus plebejus Walker Gran Canaria: Tafira, Las Lagunetas ; Tenerife: San Andrés, Laguna, La Esperanza, Tacoronte, Agua Mansa, Icod de los Vinos, Juan de la Rambla, Pico de Teyde (retama zone), Guimar ; La Palma: Los Llanos, El Paso, La Caldera (Uvarov, 1948). Familia TETRIGIDAE Paratettix meridionalis Ramb. Gran Canaria: Las Palmas, Puerto de la Cruz, Tafira, Las Lagunetas; La Palma: La Caldera; Gomera: San Sebastian (Uvarov, 1948). Familia TETTIGONIIDAE Phaneroptera nana Fieber Tenerife: Puerto Cruz, Guimar; La Palma: Santa Cruz, Bar- ranco del Rio (Uvarov, 1948). Calliphona (Calliphonides) alluaudi Bolivar I., 1940 (Ciencia, vol. 1, p. 157, redescription and erection of a new subgenus for this species). a palmensis Bolivar I., 1940 (Ciencia, vol. 1, p. 158, figo La Palma : Barranco del Rio. Decticus albifrons Fabr. Gran Canaria: Las Lagunetas ; Tenerife: Laguna, Agua Mansa (Uvarov, 1948). Platycleis sabulosa Azam 250 C. WILLEMSE, DERM. & ORTH. CAN. ISL. Gran Canaria: Las Lagunetas; Tenerife: Laguna, Tacoronte, Icod de los Vinos (Uvarov, 1948). Tessellana tessellata Charp. Gran Canaria: Las Lagunetas; Tenerife: Laguna, Las Mer- cedes, Tacoronte, Agua Mansa (Uvarov, 1948). Familia GRYLLIDAE Cycloptiloides canariensis Bolivar, 1914. Described under the name Ectatoderus canariensis, p. 224, foot- note, Tenerife: Laguna (Bolivar I.). The total number of Dermaptera known from the Canary Is- lands is 12, that of the Orthoptera 93. BIBLIOGRAPHY Botivar, I., 1914. Dermapteros y Ortópteros de Marruecos. Mem. R. Soc. Esp. Hist. Nat., vol. 8, pp. 157—238. 1940. Sobre los Tetigoninos de las islas atlanticas. (Orth. Tett.). Ciencia, Mexico, vol. 1, pp. 157—159, 2 figs. CHoparp, L., 1946. Les Orthopteroides des îles atlantides. Mém. Soc. Biogéogr., vol. 8, pp. 199—208. Uvarov, B. P., 1941. Geographical variation in Scintharista notabilis (Walker 1870) (Orthoptera, Acrididae). Proc. R. Ent. Soc. London (B) vol. 10, pp. 91—97, 1 pl. —————,, 1948. Tettigoniidae and Acrididae collected in 1931 on the At- lantic Islands by R. Frey and R. Stora. Soc. Sc. Fennica, Com- ment. Biolog., vol. 8, no. 15, 7 pp. — 251 — Description of a new genus and species of Acrididae (Orthoptera) from the Solomon Islands by C. WILLEMSE Buinacris nov. gen. 4: Size medium, body slender, finely rugosely punctate. An- tenna filiform, joints elongate, relatively thick, reaching only a little beyond the hind margin of pronotum. Head a little shorter than the pronotum, deplanate, flattened dorso-ventral. Fastigium of vertex reaching the second antennal joint, in profile sloping or with only the very apex horizontal; more or less triangular, mar- gins narrowed anteriorly, at the apex triangularly incised, with a short shallow median groove, which anteriorly terminates into a round impression more or less distinct. Wertex in profile subconvex, on the sides cribroso-punctate, with dispersed, longitudinal rows of points, the middle smooth. Frontal ridge strongly declive, not protruding between the antennae, distinct throughout and reaching the clypeal margin; margins subparallel or slightly narrowing downwards, margins criboso-punctate, shallowly sulcate. Frons cribroso-punctate with low irregular ridges, flat ; strongly declive. Lateral facial keels absent, there is only an indication of an incom- plete sulcus. Along the anterior margin of the eye with a slightly raised margin or ridge, more or less indicated. Eyes prominent sideways, long oval. infraocular distance about twice as broad as the first antennal joint or a little broader. Pronotum cylindrical, slightly widened in the metazona, finely punctate; anterior margin slightly produced in advance, convex, in the middle slightly concave or substraight, posterior margin straight or nearly so; median and lateral keels absent ; transverse sulci shallowly indicated, submarginal sulcus perceptible on the disc, more distinct on the lateral lobes, first sulcus only on the disc, second and third sulcus both on the disc and on the lobes, second sulcus a little behind the middle, third sulcus far behind the middle, metazona narrow, about one fifth of the length of the prozona. Lateral lobe of pronotum much longer than high, lower margin slightly ascending anteriorly, in the middle concave, anterior margin straight or subconvex, posterior margin subconcave ; anterior angle broadly rounded, posterior angle rectangularly rounded. Elytra and wings totally absent. Meso- and metanotum of meso- and metathorax finely punctate, 252 C. WILLEMSE, DESCRIPTION OF A NEW GENUS together about as long as the pronotum, metanotum somewhat lon- ger than the mesonotum. Sternum shallowly excavated from below. Prosternal spine for- med bij an obtuse, low, quadrate tubercle or rugosity near the anterior margin, at the blunt apex of which somewhat rugosely sculptured. Behind the prosternal spine there is a median sulcus on the prosternum. Mesosternal lobes about as long as broad, their inner margin convex, the interspace smaller than the lobe, X-shaped. Metasternal lobes long, contiguous behind the foveolae, on the posterior part of the metasternum on both sides with a longitudinal sulcus, which are connected anteriorly by a transverse impression. Anterior and median legs relatively thick. Hind femur reaching the top of abdomen, narrow, not attenuated towards the top, more or less flattened, keels obtuse, femur from below finely setose ; kneelobes small, obtuse. Hind tibia straight, setose, not widened apically, with a row of 10—14 short inner and a row of 6—7 short outer spines, including an outer apical spine; calcaria short, the inner ones distinctly longer than the outer ones which are very short. Hind tarsus long, overreaching the middle of hind tibia, setose, slender, first and second joint long, second joint a little longer than the first one or of about the same length, third joint distinctly shorter than the second one. Abdomen widened at the top, sternits flat from below, tergits with a fine median sulcus. Last abdominal tergits (IX and X) broad, widened posteriorly, about twice as broad as long, posterior margin with a long, straight, narrow spine in the middle, directed straight backwards or slightly downwards, a little shorter than the median length of the tergit, with the apex more or less acute. The posterior margin has, on both sides of this spine, a broad, concave, but not deep excavation, which laterally gradually merges into a broadly rounded part, just before the posterior angle, and bears in this place sometimes a small spine. The whole of these tergits is bulbshaped, there is a complete shallow median sulcus, with on both sides an incomplete, oblique shallow sulcus. Besides this there is at the base the incomplete separation of the IX and X tergit, which separation terminates laterally near the lower margin. This lower margin is nearly straight, the posterior angle rectangularly rounded or acute. The posterior margin of the tergite is, seen in profile, undulated. Supra analplate more or less membranaceous, perpendicularly placed, broad-triangular, posterior margin in the middle trian- gularly produced. Cercus falcate, lamellate, enlarged at the base, near the middle narrower and at this place nearly rectangularly curved inwards ; apical part of the cercus widened and at the apex obliquely truncate, terminating into a short spine at the inner side, and the apical mar- gin more or less undulated or rounded. At the base of the cercus on the upper margin with or without a small tuberosity. Subgenital plate broad, flat from below, a litlle behind the middle suddenly perpendicularly bent upwards with the posterior margin AND SPECIES OF ACRIDIDAE (ORTHOPTERA) ETC. 253 broadly truncate or somewhat produced in the middle. ? unknown. Genotype: Buinacris forcipata nov. spec. This genus is at once differenciated from all other Catantopinae bij the long spine-like projection of the last tergit, which makes a very peculiar impression. About the biology nothing is known. The concave excavation of the sternum and the flat surface of the sternits indicates that they are living on plants, where they can press the body against the stems, and not on the ground. Key to the species. I. Head from above and pronotum brown. Antennae strongly annulated with yellow joints. Interocular distance broad, fastig- ium of vertex broad, with the lateral margins convex. Hind margin of the Xth tergit with a black spine on both sides, above the insertion of the cercus. Spine of the Xth tergit from below at thesbaserdeeply. cut (Rig. 2) de eee forcipata nov. spec. II. Head from above and pronotum olivaceous green. Antennae only with a few yellow joints. Interocular distance less broad, fastigium of vertex narrower, lateral margins slightly concave. Hind margin of the Xth tergit without black spine. Spine of the Xth tergit from below not cut. ......... carpentieri nov. spec. Buinacris forcipata nov. spec. 3 : Fastigium of vertex with the lateral margins narrowing anteriorly, margins slightly convex. Interocular distance about three times as broad as the basal antennal joint. General coloration brown. Antenna blackish brown, strongly annulated with orange-yellow joints. Head brown, vertex from above on both sides with a dark brown stripe. Frons and part of cheeks black or brownish black. Pronotum brown, sulci darker coloured ; upper part of lateral lobe with some irregular olivaceous spots, some of them bordered with a dark stripe. Meso- and metanotum brown. Prosternum yellowish brown, top of prosternal tubercle black. Insertion of the fore coxae black. Meso- and metasternum yellowish brown, in the middle with a broad bluish black, longitudinal band. Abdomen brown, sternits bluish black, except the last abdominal segment which is more yellowish brown. Hind margin of the Xth tergit with a blackish spine on both sides, the margin itself bordered with blackish brown, median spine yellowish brown from above, black at the sides, deeply cut from below at the base. Cercus yellowish, with a small black tubercle at the base from above; the outer margin bordered with blackish 254 C. WILLEMSE, DESCRIPTION OF A NEW GENUS Fig. 1. Buinacris forcipata nov. gen. nov. sp. s seen from the side; hind tarsus broken. Fig. 2. Buinacris forcipata nov. gen. n. spec. 3 seen from above; hind tarsus broken. Fig. 3. Top of abdomen of Buinacris forcipata nov. gen. e. spec., seen from above. Fig. 4. Top of abdomen of Buinacris forcipafa nov. gen. e. spec., seen from the side. brown from about the base to the apex. Subgenital plate yellowish brown with an arcuate dark brown, transverse setose band in the middle. Anterior and median legs brownish yellow, with dark irregular longitudinal stripes or small spots. Hind femur yellowish green, lower area bluish, inner kneelobe dark brown. Hind tibia red, the very base yellowish with a dark stripe from the inner side; spines yellowish red with black tips. Hind tarsus with the first joint dark reddish from above, yellowish from below, the second and third joints olivaceous brown. Figs. 1—4. AND SPECIES OF ACRIDIDAE (ORTHOPTERA) ETC 255 ö Length of body 28 mm: di ,, pronotum ASUS “ „ ‘meso- and metanotum 5 di i , hind femur 14 sp DE , hind tibia 13 58 bi ,, hind tarsus 9 à Locality: Solomon Isl., Bougainville (Buin). One male. Only the type is known. Type coll. mea. Buinacris carpentieri nov. spec.!) & : Fastigium of vertex with the lateral margins narrowing anteriorly, margins slightly concave. Interocular distance not quite twice as broad as the basal antennal joint. Genaral coloration yellowish brown. Head olivaceous green from above, along the upper margin of the eye lighter coloured; frons black, lower part of clypeus and the labrum yellow. Antenna black, annulated with only 3 yellow joints. Pronotum olivaceous green, upper part of lateral lobe with some irregular lighter coloured spots. Meso- and metanotum yellowish. Episternum of mesothorax olivaceous green. Sternum bluish olivaceous, meso- and metaster- num yellowish on both sides. Abdomen yellowish, from below with the last sternits bluish olivaceous. Hind margin of the Xth tergit narrowly marginated with blackish brown, without distinct black spine; the median spine not cut at the base from below, yellowish, from below darker coloured. Cercus yellowish, along the sides darker coloured, the apex marginated with dark brown. Subgenital plate olivaceous green, with a transverse, setose, dark band in the middle, the part of the subgenital plate behind this band is dark brown. Anterior and median legs yellowish with some dark stripes. Hind femur yellow; the lower area at the apex olivaceous green; inner kneelobe with a brown spot. Hind tibia red, spines with black tips. Hind tarsus with the first and second joint red, third joint yellowish. 3 Length of body DS) mm» RI , antenna 12 N à „ pronotum ASE PI „ meso- and metanotum 4 a is „ hind femur Bar. DD , hind tibia 12 DB hind tarsus 8 Locality : Salomon ish, Bougainville (Buin). One male Only the type is known. Type Collinica. 1) Named after my friend Dr. Fritz CARPENTIER from Liège, who had the generosity to present me both specimens for my collection. — 256 — REGISTER!) ARACHNOIDEA. Thenuipalpus cactorum Oudms. X. orchidarum Parfitt X. oudemansi Geijskes X. phoenicis Geijskes X. Theridium C. L. Koch XVII. COLEOPTERA. Acanthocinus aedilis L. 47, 50. Acis Hbst. 42, 47, 50 Acrocinus longimanus L. 47, 50. Adimonia tanaceti L. 47. *Agnia eximia Pasc. v. abasomaculata [Gilm, 219. a. albofasciata [Breun. 219. Agonum uliginosum Er. 47. Agrilus Curt. I. biguttatus F. II, III. sinuatus Ol. II, III. Akis Hbst. 42, 47. Amblymora consputa Pasc. 224. fumosa Pasc. 224. V-flava Gilm. 223. Anobiidae 47. Anomala aenea de G. 47, 50. dubia Scop. 47. frischi F. 47. * varius F. 50. Antichira cincta Dru. 48, 50. Arrhenotus Pasc. 236, 243. adspersarius Breun. 246. — adspersus Blanch. 246. — agrarius Pasc. 245, 247. —— albertisi Breun. 246. — andreas Kriesche 245. biarcifer Bianch. 245. bilineatus Auriv. 245. *-— breuningi Gilm. 234, 244. —— brevespinosus Breun. & de [Jong 246. — canofasciatus Auriv. 246, 247. —— costatus Breun. 243. —— curvatolineatus Auriv. 247. — flavescens Breun. 244. —— florensis Breun. 246. —— froggatti Mc. L. 246. Arrhenotus geniculatus Breun. 247. heurni Schwarz. 244. imitans Breun. 244. irregularis Gestro 245. jaspideus Bsdv. 247. lansbergei Breun. 244. laticollis Breun. 247. lictorius Pasc. 246. ludificator Hell. 245. margaretae Gilm. 245. mimethes Kriesche 247. mucronatus Gah. 246. novemmaculatus Breun. & de [Jong 247. obliquelineatus Breun. 247. ochraceosignatus Breun. 244. ochreomaculatus Breun. 245. octopunctatus Gilm. 246. postflavescens Breun. 247. prasinatus Hell. 244. pseudagrarius Breun. 247. pseudoirregularis Breun 245. pseudosuperans Breun. 246. pseudoviridescens Breun. 246. quadripunctatus Gilm. 245. rafalae Lansb. 244. rotundipennis Breun. 245. rufipes Blanch. 244. salomonum Auriv. 244. separatus Auriv. 247. sepicanus Kriesche 247. septempunctatus Bsdv. 247. seriemaculatus Breun. 234. 244, [247. sexmaculatus Breun. & de Jong [247. soembanus Schwarz. 244. subchlorus Hell. 245. superans Pasc. 246. timorlautensis Breun. 244. trapezicollis Hell. 247. vagejaspideus Gilm. 247. venatus Thms. 244. viridescens Thms. 246. wallacei Pasc. 244. ziczac Breun. 247. ESS. eri. Bembidion Latr. 42, 49. 1) * Preceding a name denotes a name new to science. ** Preceding a name denotes a species or form new to the Netherlands fauna. REGISTER 257 Bembidium Latr. 42. Brachinus Web. 47. Brachynus Web. 47, 49. Brachytarsus nebulosus Forst. 47. varius F. 47. Bruchus L. 34. pisi L. 48. pisorum L. 48, 50. Buprestis gigantea L. 48. Calandra Clairv. 34. Campylus linearis L. 48. Cantharidae 48. Cantharis L. 34. ——— fusca I. 48. vesicatoria L. 48, 50. Cerambyx cerdo L. 48, 50. heros Scop. 48. Ceratorrhina Westw. 42. micans Dru. 48, 50. Chrysochloa gloriosa F. 49, 50. Chrysomela gloriosa F. 49, 50. Clerus formicarius L. 48, 49. Cneorrhinus geminatus F. 48. globatus Hbst. 48, 50. Cupedidae 48. Cupesidae 48. Curculio L. 42. abietis L. 48, 50. Cybister lateralimarginalis de G. 48. roeseli Fssly. 48. virens Müll. 49. Cylindrepomus grammicus ssp. [hecate Dill. & Dill. 223. *—_— —— v. waigeuensis Gilm. [223. *—_ peregrinus v. connexa Gilm. [222. Cyphon variabilis Thunb. 48, 49. Denticollis linearis L. 48. Diamesus osculans Vig. 5. Dicranorrhina micans Dru. 48, 50. Dictyopterus rubens Gyll. 48, 49. Elaeodes Eschsch. 48. Eleodes Eschsch. 48, 50. Eros rubens Gyll. 48, 49. Euchroma gigantea L. 48, 50. Eumicrus Cast. 42. tarsatus Müll. & Kz. 49. Galeruca nymphaeae L. 48. pomonae Scop. III, IV. tanaceti L. 47, 50. Galerucella nymphaeae L. 48, 50. Heilipus Germ. 48, 50. Helodes variabilis Thunb. 48, 49. Hilipus Germ. 48. Homalium Grav. 42, 49. Hopatrum F. 42, 49. Hydrachna F. 42. tarda Hbst. 49. Hygrobia hermanni F. 49. tarda Hbst. 49. Hylastes trifolii Müll. 48, 50. v. anthracina Wse. III. Hylastinus obscurus Mrsh. 48. Hylobius abietis L. 42, 48. Hylurgus piniperda L. 48, 50. Hypera punctatus F. 49, 50. Ips de G. 34. Lamiinae 219. Lampyridae 48. Lampyrini 48. Laria Scop. 34. Leptinotarsa decemlineata Say XV. Lepturoides linearis L. 48, 50. Lethrus apterus Laxm. 48, 50. cephalotes Pall. 48, 50. Limobius Schénh. 48. Limonius aeruginosus Ol. 48, 50. cylindricus Payk. 48. Limonobius Schönh. 48. Lina populi L. 48. Liparus germanus L. 48, 50. Lucanus cervus L. XV. Lytta F. 34. vesicatoria L. 48. Macraspis cincta Dru. 48, 50. Macrocephalus Ol. 42. albinus L. 47, 50. Macropus Thunb. 42. longimanus L. 47, 50. Malacodermidae 48. Mantichora tuberculata de G. 48, 49. Manticora maxillosa F. 48. Melasoma populi L. 48, 50. Meloidae 48. Melolontha melolontha L. 36. vulgaris F. 36. Metoecus Gerst. 42. paradoxus L. 49. Molytes germanus L. 48. Mononychus pseudacori F. 48 punctum-album Hbst. 48, 50. Myelophilus piniperda L. 48, 50. Mylabris F. 34. Omalium Grav. 42, 49. Opatrum F. 42, 49, 50. Orina gloriosa F. 49. Pelobius hermanni F. 49. Pericycos Breun. 222. guttatus Hell. 222. —— philippinensis Breun. 222. princeps Pasc. 222. —— teragramus Gilm. 221. varieguttatus Schwarz 222. Philopedon plagiatus Schall. 48. Phytonomus punctatus F. 49, 50. Platynus krynickii Sperk. 47, 49. Platystomus albinus L. 50. Ptinidae 47. Rhagium inquisitor L. 49, 50. Rhipidophoridae 49. Rhipiphoridae 49. Rhipiphorus paradoxus L. 49, 50. Rhizotrogus Latr. XV. Scarabaeus sacer L. 47, 50. Scolytus intricatus Ratz. II. 258 Scydmaenus Latr. 42. tarsatus Müll. & Kz. 49. Sitona Germ. 49, 50. Sitones Germ. 49. Sitophilus Schénh. 34. Spenophorus Schénh. 34. Stenocorus inquisitor L. 49, 50. Strangalia armata Hbst. 49. maculata Poda 49, 50. Telephorus L. 34. fusca L. 48, 49. Tenebrio molitor L. XIII. Thanasimus formicarius L. 48, 49. Tmesisternini Thms. 225. Tmesisternus Latr. 219, 236. aeneofasciatus Breun. 239. aeneovittatus Breun. 240. affinis Breun. 238. agrarius Pasc. 247. agriloides Pasc. 241. albovittatus Breun. 239. arfakianus Gestro 243. aubrooki Gilm. 240. avarus Pasc. 241. bifasciatus Breun. 239. bifoveatus Auriv. 242. bifuscomaculatus Breun. 238. bolanicus Breun. 243. breuningi Gilm. 233. bruijni Gestro 238. canofasciatus Auriv. 247. + Ott a EEE + conicicollis Thms. 243. continentalis Breun. 239. costipennis Breun. 242. costulatus Breun. 242. cupreosignatus Auriv. 240. cyclopsi Gilm. 238. demissus Breun. 235, 243. densepunctatus Breun. 242. dissimilis Pasc. 238. distinctus Bsdv. 238. divisus Auriv. 242. dohertyi Jord. 240. dubius Montrz. 240. elateroides Gestro. 241. elegans Hell. 243. elongatus Breun. 238. excellens Auriv. 239. externemaculatus Breun. & de [de Jong 238. flavolineatus Breun. 242. flavovittatus Breun. & de Jong fulgens Breun. 237. fuscosignatus Breun. 241. gabrielae Schwarz. 240. gebehensis Breun. & de Jong [238 geniculatus Breun. 247. glaucus Pasc. 243. griscovittatus Breun. 236. griseus Thms. 236, 242. cinnamomeus Gilm. 234, 236. [238. * IRE oi ARE et REGISTER Tmesisternus helleri Schwarz. 242. herbaceus Pasc. 240. hieroglyphicus Blanch. 240. humboldti Gilm. 239. humeralis Auriv. 237. inermis Breun. 239. intricatus Pasc. 242. isabellae Vollenh. 240. japeni Gilm. 237. jobiensis Gestro 236. latefascia Hell. 236. lateralis Mc. L. 242. laterimaculatus Gilm. 241. lateri vittata Breun. 241. laticollis Breun. 247. lepidus Pasc. 237. lineatus Mc L. 241. lotor Pasc. 237. lugubris Breun. 242. luteostriatus Hell. 243. marginalis Breun. 240. marmoratus Guér. 243. metalliceps Breun. 243. modestus Gah. 237. monticola Gestro 239. mortyanus Thms. 237. nigrofasciatus Auriv. 237. nigrotriangularis Hell. 238. obliquefasciatus Breun. 239. oblongus Bsdv. 239. obsoletus Blanch. 241. opalescens Pasc. 237. ornatus Breun. 242. papuanus Breun. 243. petechialis Pasc. 240. phaleratus Thms. 236. pleurosticticus Pasc. 241.. politus Blanch. 239. postfaciatus Breun. & de Jong [240. postflavescens Breun. 247. pseudagrarius Breun. 247. pseudohieroglyphicus Breun. [240. pseudointricatus Breun. 241. pseudomonticola Breun. 242. pseudosulcatus Schwarz. 237. pseudotessellatus Breun. 241. pullus Breun. 240. pulvereus Pasc. 238. quadrimaculatus Auriv. 237. quadriplagiatus Breun. 240. rufofemoratus Breun. 238. schaumi Pasc. 239. schraderi Kriesche 243. seriemaculatus Breun. 234, 247. speciosus Pasc. 236. strandi Breun. 239. strigosus Pasc. 242. sulcatus Auriv. 237. teragramus Gilm. 235, 242. tersus Pasc. 238. tessellatus Bsdv. 241. REGISTER Tmesisternus torridus Pasc. 240. transversatus Breun. 242. transversus Pasc. 243. trivittatus Guér. 238. unipunctatus Guér. 243. vagefasciatus Breun. 243. vinculatus Hell. 239. virescens Breun. 242. viridipennis Breun. 236. viridis Gestro 243. wiedenfeldti Auriv. 238. Tomicus Latr. 34. BARKER *Triammatus waigeuensis Gilm. 219. „Irigonoptera Pasc. 219, 230. albocollaris Gilm. 226, 231. breuningiana Gilm. 227, 232. flavicollis Breun. 231. flavipicta Pasc. 232. flavoscutellata Breun. 230. gracilis Auriv. 231. guttulata Gestro 231. immaculata Gilm. 225, 230. isabellae Gilm. 232. japeni Gilm. 231. lateplagiata Breun. + * III. leptura Gestro 231. maculata Perr. 230, 232. margaretae Gilm. 232. marmorata Auriv. 232. neja Gilm. 229, 232. nervosa Pasc. 232. obscura Gilm. 225, 230. olivacea Auriv. 231. ornata Mc L. 230. pseudomaculata Breun. 230. sordida Pasc. 232. spilonota Gestro 231. v. albonotata Gah. 231. sulcata Auriv. 230. v. reversa Gilm. + + sumbawana Breun. 232. tessellata Pasc. 231. transversefasciata Gilm. 230. trobriandensis Breun. 232. vittata Gestro 230, 232. woodfordi Gah. 231. Trogus Leach 42. virens Müll. 48, 49. DIPTERA. Aedes egypti L. XIII. Agromyza Fall. 16, 17, 27. sanguisorbae Hend. (?) 17. spiraeae Kaltb. 18. tephrosiae de Meij. 27. Agromyzidae 12. Anthomyidae 12. Anthracomyia melanoptera Fall, 13. Azelia zetterstedti Rond. 12. transversefasciatus Breun. 237. (227229) 231. [226, 231. 259 Bombyliidae 6. Catacomba pyrastri L. 7. Cerioides conopoides L. 8. Cerodonta Rond. 17. atronitens Hend. 16. biseta Hend. 16. Ceromasia spec. 13. Chamaepsila nigricornis Mg. 8. **Chilosia barbata Lw. 7. chalybeata Walk. 17. chrysocoma Mg. 7. Spec 17. vernalis Fall. 17. Chloropidae 12. Chlorops hypostigma Mg. 12. Chortophila Macq. 17. angustifrons Mg. 12. antiqua Mg. 12. gentianae Pand. 17. spec. 17. Chrysomyza demandata F. 8. **Chrysotoxum arcuatum L. 8. Chyliza vittata Mg. 8. Cladoneurum 9. Coenosia tigrina F. 12. Crinura angustifrons Mg. 12. **Dialyta halterata Stein 12. Didea intermedia L. 7. Didymomyia reaumuriana F. Lw. 4. Dixa (maculata?) 1. Dizygomyza Hend. 16, 17. albohalterata de Meij. 27. capitata Zett. 15, 16. cornigera de Meij. 28. errans Mg. 10, 15, 16. geniculata Fall. 16. javana de Meij. 28. lineëlla Zett. 16. luctuosa Mg. 20. luteiceps Hend. 16 noot. mallochi Hend. 15, 16. monfalconensis Strobl 15. Dolichopodidae 6. **Dolichopus simplex Mg. 6. Domomyza Rond. 17. Drosophila Fall. VIII, 167. Drosophilidae 9. ll **Epistrophe annulata Zett. 7. guttata Fall. 7. lasiophthalma Zett. 7. lineola Zett. 7. punctulata Verr. 7. **Eristalis vitripennis Strobl 8. Eristalomyia anthophorina Fall. 8. **Eumerus flavitarsis Zett. 8. **Fannia ornata Mg. 12. **Forcipomyia divaricata Winn. 12. Giraudiella inclusa Frfld. 2, 3. Ar 260 REGISTER Giraudiella inclusa f. phragmitis [Gir. 2. Gymnophytomyza Hend. 17. Gymnopternus angustifrons Staeg. 6. heteroneura Hend. 16. **Hebecnema affinis Mall. 12. Heleidae 5. **Hercostomus angustifrons Staeg. 6. Hydrellia griseola Fall. 9 Itonididae 2. Lampetia equestris F. VII. Lasiopticus pyrastri v. unicolor Curt. [7. Leucozona lucorum L. 7. **Limnophora nigripes R.D. 12. **Limnophyes hydrophilus Gtgb. 6. Lipara similis Schin. 12. Liriomyza Mik. 17. buhri Her. 21. erucifolii Her. 21. fasciata Hend. 16. lutea Mg. 16. perpusilla Mg. 16, 21. senecifolii Her. 21. spec. 21, 22. strigata Mg. 21, 22. xanthaspis Lw. 16. Lonchoptera meijerei Coll. 6. **Lucilia bufonivora Mon. 13. illustris Mg. 13, 14 noot. silvarum Mg. 13. splendida Mg. 13. Lycoria armata Winn. 4, 14 ncot. fenestralis Zett. 4. humeralis Zett. 4. socialis Winn. 4. Lycoriidae 4. Lydella spec. 13. Megachetum atriseta Mg. 8. Melanagromyza Hend. 17. BEA aeneiventris Fall. 18, 20. arnicarum Her. 18, 20. beckeri Hend. 18—20. centrosematis de Meij. [20, 27, 29. coffeae Kon. 27. cunctans Mg. 20. cunctata Mg. 20. decora de Meij. 27. dolichostigma de Meij. 27, 30. erythrinae de Meij. 28. fuscociliata Hend. 20. kalshoveni de Meij. 28. lappae Lw. 18, 20. panici de Meij. 28. phaseoli Coq. 28, 30. provecta de Meij. 27. pulicaria Mg. 19, 20. ricini de Meij. 28. rostrata Hend. 15. sojae Zehntn. 28, 30. spec. 20, 28—30. theae Big. 28. Ak Ar kk wk baita Melanagromyza weberi de Meij. 28. Micropsecta quinaria Kieff. 5. recurvata Gtgb. 5. subnitens Gtgb. 5. Morellia podagrica Lw. 12. Musidora furcata Fall. 6. impicta 6. meijerei Coll. 6. Musidoridae 6. Myiolepta luteola Gmel. 8. Napomyza Hal. 17. lateralis Fall. 10, 23. nigriceps v. d. W. 10. Neoascia geniculata Mg. 7. cichorii Her. 19, 20. cornuta de Meij. 27. heringi Stary (?) 19, 21. labiatarum Her. 19, 20. melandricaulis Her. 20. melandryi de Meij. 20. persimilis Hend. 18, 20. pinguis Fall. 11. proboscidea Strobl 20. senecionina Her. 20. spec. 19, 20. Orthoneura geniculata Mg. 7. intermedia Lundb. 7. Pedicellidia dufouri Westw. 13. leachi Kol. 13. Pegomyia bicolor Wied. 13. Penium dubium Lundb. 7. Penthesilea asilica Fall. 8. floccosa Mg. 8. Phytagromyza Hend. 17. buhri de Meij. 17. — discrepans v. d. W. 16. trivittata Lw. 16. Phytoliriomyza 17. Phytomyza Fall. 17, 27. abdominalis Zett. 15, 22. affinis Fall. 11. albipennis Fall. 16. asteris Hend. 10. atricornis Mg. 11. calthivora Hend. 25. calthophila Her. 25. cineracea Hend. 15, 23. continua Hend. 11. conyzae Hend. 23. diversicornis Hend. 23. elegans Mg. 16. evanescens Hend. 16. gymnostoma Lw. 16. lateralis Fall. 10, 23. nigriceps v. d. W. 10, 16. nigricoxa Hend. 23. nigripennis Fall. 16. nigritella Zett. 23—25. iti campanularum Stary 19, 21. vr REGISTER Phytomyza plantaginicaulis Her. 25. —— plantaginis R.D. 25. —— ranunculicola Her. 25. —— rostrata Her. 26. —— rydeni Her. 25. —— socia Brischke 22. Gee Zer De Ao, 2) — tenella Mg. 10, 14 noot. varipes Macq. 26. **Platychirus sticticus Mg. 7. **Pocota apiformis Schrk. 8. Porricondyla Rond. 3. phragmitis Gir. 4. Pseudolimnophora nigripes R.D. 12. Pseudonapomyza Hend. 17. Psilidae 8. Psychoda phalaenoides Zett. 4. pusilla Tonn. 5. Psychodidae 4. Ptochomyza Her. 17. Pyrophaena rosarum F. 7. Rhagoletis meigeni Lw. 9. Scaeva F. 7. Scaptomyza apicalis Hardy 9. Scaptomyzella flava Fall. 9. Simulium latipes Mg. 1. Syrphidae 6. Syrphus F. 7. albostriatus Fall. 7. annulipes Zett. 7. arcuatus Fall. 8. Tachinidae 13. Tachista connexa Mg. 6. Tanytarsus v. d. W. 5. arduennensis Gtgb. 5. atridorsum Kieff. 6. curticornis Kieff. 5. danicus v. d. W. 6. ejuncidus Walk. 5. excavatus Edw. 5. giltayi Gtgb. 5. heusdensis Gtgb. 5. holochloris Edw. 5. inaequalis Gtgb. 5. inopertus Walk. 6. laetipes Zett. 6. lestagei Gtgb. 5. macrosandalum Kieff. 6. mancus Walk. 6. nigrofasciatus Gtgb. 6. pseudotenellulus Gtgb. 6. samboni Edw. 6. signatus v. d. W. 6. silvaticus Edw. 6. tenellulus Gtgb. 6. tenuis Mg. 6. verralli Gtgb. 6. Tendipedidae 5. ABER EL. Li trifasciata Zett. 12. Thrypticus spec. 17. 261 **Thyridanthrax fenestratus Fall. 6. Traginops orientalis de Meij. 27. Trypetidae 9. Tubifera hybrida Lw. 8. Ulidiidae 8. Volucella inflata F. 8. zonaria Poda 8. Weberia funesta Mg. 13. pseudofunesta Vill. 13. Xanthandrus comptus Harr. 7. Xeniomyza Her. 17. Xenotanytarsus miriforceps Kieff. 5. **Zelima abiens Mg. 8. —— lenta Mg. 8. Hi tarda Mg. 8. HYMENOPTERA. Ammophila Kby. 54 e.v. adriaansei Wilcke 6, 53. campestris Jur. 53 e.v. pubescens Curt. 53 noot. Anthophora Latr. 42. acervorum L. 43. pilipes F. 43. Apis L. 54 e.v. mellifica L. 54 e.v. Arge Schrk. 43. Astata abdominalis 43. boops Schrk. 43. Bembex rostrata L. 92. Bethylus cenopterus Latr. 43. fuscicornis Jur. 43. Cerceris Latr. 92. Chelicodoma Lep. 54, 61. muraria F. 54, 62. Crabro L. XVI. Cyrtidae XVI. Diprion Schrk. 43. Habrobracon 58. Hylotoma Latr. 43. Lophyrus Latr. 43. Mellinus F. XVI. Ogcodes Latr. XVI. gibbosus L. XVI. zonatus Er. XVI. Oncodes Blanch. XVI. Paracrocera orbiculus F. XVI. Philanthus triangulum F. 92. Podalirius Latr. 43. Pompilus plumbeus F. 43. pulcher Shuck. 43. Trachusa Jur. 70. Vespa L. 61 e.v. crabro L. XVII. — vulgaris L. 54 ev. LEPIDOPTERA. Abraxas grossuiariata L. 167 noot. **Acalla permutana Dup. VI. Acasis Dup. 134. viretata Hb. 134. 262 *Acasis viretata f. approximata i io © À, chien IL 195. —— —— f. mediogrisea Warn. [135. à f. reducta Lpk. 135. Acherontia atropos L. XV. Acidalia muricata Hfn. IX. Agrias Bsdv. IV. Agrochola circellaris Hfn. IX. lota Cl. IX. Alispa angustella Hb. V. Anaitis Dup. 131. efformata Gn. 132, f. fasciata Hann. 133: 133. —— ——. f. fuscofasciata Lpk. 132. * —— —— f, impuncta Lpk. 133. *___ —— f. obsoleta Lpk. 133. *____ —— f. simplificata Lpk. 133. — ——— f. suffusa Prout 132. —— f. tangens Hann. 132. —— plagiata L. 131-134, 218. f. tangens Fritsch 131. Anarsia lineatella Z. V. **Ancylis comptana Froel. VI. Anthocharis cardamines L. XI, XII, [XV. ** Antispila treitschkiella F. R. VI. Apamaea lunulina Hw. 217. f. oblonga Hw. 218. f. variegata Stgr. 218. oblonga Hw. 217. — remissa Hb. 218 noot. f. oblonga Hw. 218 noot. Appias Hb. XII. nero L. XIV. Asphalia diluta F. V. ssp. hartwiegi Reiss. V. Asthena Hb. 216. albulata Hfn. 216. * anseraria H.S. 216. candidata Schiff. 216. Bedellia somnulenta Z. V. Bryophila raptricula Hb. VI. Boloria aquilonaris Stich. IX, X. a. cinctata Der. IX. arsilache Esp. IX. Cacoecia aeriferana H.S. V. Calocalpe Hb. 147. cervinalis Scop. 147. f. infuscata Reb. 148. È —— f. tangens Lpk. 148. —— f. variegata Schwing. [148. f. culoti Bryk 149. — f. heinrichi Hann. 149. f. nordstrômi Bryk 149. paucilineata Ljungd. [ 148. — undulata L. 148. —— —— f. f. subfasciata Reut. 149, f. anastomosata Lpk. 216. f. septemlineata Bryk 149. | + + + + * ar * * REGISTER Calophasia lunula Hfn. VI. Capula reticulana Hb. V. Catocala nupta L. V. f. brunnea Warr. 218. —— —— f. brunnescens Warr. [218. sponsa L. V. Catopsilia Hbn. XII. Celama centonalis Hb. V. holsatica Saub. V. Charaxes Stph. IV. Cheimatobia brumata L. 138, 139. Chesias Tr. 129, legatella Schiff. 129. f. nigro-griseata Heyd. [129. —— f. obsoleta Lpk. 130. —— rufata F. 130. _—— f. bombycata Hb. 130. —— —— f. cotangens Lpk. 131. —— —— f. margaritata Lpk. 131. — —— f, | monotonica Nordstr. [131. —— f. nigrescens Heyd. 131. —— f. rufata F. 130. tangens Lpk. 131. spartiata Fssly. 129. Chiasmia clathrata L. IX, X. Chloroclysta Hb. 163. miata L. 164, siterata Hfn. 163, 164. Cidaria Tr. 155. fulvata Forst. 155. f. lineata Wehrli 155. f. rufescens Lpk. 155. Cnephasia chrysantheana Dup. VI. communana H.S. VI. Coenonympha arcania L. IV, V. pamphilus a. lineigera Strand [V. Coenotephria Prout 189. berberata Schiff. 189. f. interrupta Metschl f. tangens Lpk. 190. —— derivata Schiff. 190. f. clara Lpk. 191. nigrofasciaria Gze. 190. sagittata F. 191. f. approximata Lpk. 191. —— f. interrupta Hirschke [191. verberata Scop. 189 noot. Colias croceus Fourcr. XII. Colostigia turbaria Tr. 206 noot. turbata Hb. 206 noot. Colostygia Hb. 185. didymata L. 187. —— f. © albidissima Strand [188. *—_ —— f, brunnescens Lpk. 188. * —— —— ff. 2 contrasta Lpk. [188. REGISTER 263 *Colostygia didymata f. © [flavescens Lpk. 188. *___ f. planicolor 188. — — multistrigaria Hw. 5 *_ f. pallida Lpk. 187. f. virgata Tutt 187. olivata Schiff. 185. pectinataria Knoch 186. f. albocincta Lpk. 186. _— — f. approximata Lpk. 186. Clause pk 186: = f. costovata Lpk. 186. Conistra vaccinii L. IX. Cryphia algae F. VI. divisa Esp. VI. Diarsia festiva Schiff. 217. mendica F. 217. Dysstroma Hb. 164. citrata L. 168. citrata L. 168. insolida Prout 168. | strigulata F. 168. f. variata Thunb. 168. immanata Hw. 168. truncata Hfn. 164, 167, 168. f. albata Cul. 165. Rien * f. effusa Lpk. 167. f. fuliginosa Prout 166. . fusco-rufescens Prout mm griseofasciata Müll. fa 1a f. ochreata Schille 166. f. perfuscata Hw. 166. f. rufescens Ström 166. f. russata Hb. 165. f. saturata Stph. 165. f. truncata Hfn. 165. f. tysfjordensis Strand [165 f. alpestris Neub. 213. * || — f —— f. badiata Schiff. 213. — f. defasciata Lpk. 213. — f. impuncta Lpk. 214. —— f. obscurata Lpk. 213. —— f. ocellaria Bod. 214. —— f. pallidaria Lbll. 213. — f, planicolor Lpk. 213. f + I silaceata Schiff. il 98. fs Si — f. simpliciata Wilk. 168. — f. . albonigrata Lpk. 166. . depuncta Roman. 166. [166, 167. [165. mixta Prout 166, 167. nigerrimata Fuchs 166. . approximata Lpk. 214. . subbadiata Strand 213. Ecliptopera silaceata f. insulata [Hw. 198. Electrophaës Prout 199. corylata Thunb. 199. f brunnescens Ljungd. [199. —— f. costaclausa Lpk. 200. —— f. degenerata Lpk. 200. | f. effusa Nordstr. 200. f. ruptata Hb. 200. f. unicolorata Heyd. 199. Epirrhoé Hb. 203. alternata Miill. 203, 204. f. cingulata Tengstr. . divisa Osth. 203. . effusa Müll. 203. . obscura Lpk. 204. speudorivata Wagn. [203. . tenuifasciata Schima [203. + HAE men | galiata Schiff. 205. f. chalybeata Tb. 205. —— f. emina Schaw. 205. f. unilobata Hw. 205. rivata Hb. 204. f. approximata Lpk. 204. = divisahEpk 2205! —— f. effusa Lpk. 204. —— f. pseudoalternata Lpk. [204. + + + * ll sociata Bkh. 203. tristata L. 203. Episema caeruleocephala L. IX. Euchoeca Hb. 215. nebulata Scop. 215. f. suffusa Nordstr. 216. obliterata Hfn. 215. Eulype Hb. 202. hastata L. 202. f. completa Lpk. 202. f. laxata Kroul. 202. subhastata Nolck. 202. Euphyia Hb. 191. — — bilineata L. 194, 196. f. anaemica Kautz 196. Zi Abi colori pics 196: ECD ub ace kinkautzal 06: NC cu nea tam Oki 197% meta tam S Chr OS. i Lui ass Los 1106: *_ _ — f, flavobrunnea Lpk. [196. in fascatam Gumpp 00: EN manganitatayWwautz lo: oe bin, Le 100 Es 7 tata watz elo”. — —_ f, subillineata Strand [195. ___ — f. unidentaroides Strand [195. | * cuculata Hfn. 191. 264 Euphyia luctuata Schiff. 193. f. approximata Lpk. 194. e indistincta \Osth. 219 — f. separata Roman. 194. —— lugubrata Stgr. 193. e igi Jolly, 192? — f. albifasciata Gauck. [193. —— polygrammata Bkh. 197. f. contrastata Lpk. rubidata Schiff. 193. 2 f. albescens Lpk. 193. — 2 Zgderufatag Epk 105; * _—_ ___ f. margaritata Lpk. x 193. 198. 193. f. tangens Lpk. unangulata Hw. 192. Evetria buoliana Schiff. VI. kid pinicolana Dbld. VI. Geometra Schiff. 218. cervinata Schiff. Geometridae 113. Gonepteryx rhamni L. XII. Graptolitha lamda ssp. zinckenii Tr. 116 noot. Hadena cucubali Schiff. rivularis F. 217. Heliophobus saponariae Esp. X. Hemaris fuciformis L. V. 217. flammeolaria Hfn. 215. f. confluens Hoffm. 215. f. luteosignata Lpk. 215. luteata Schiff. 215. testaceata Don. 214. f. impuncta Lpk. 215. Hydriomena Hb. 210. autumnalis Ström 211. coerulata F. 211. f. approximata Lpk. 213 f. coerulata F. 211. f. constricta Strand 212. f. impuncta Lpk. 213. f. lineata Heinr. 212. f f + * * * . literata Don. 212. obscurevirescens Lpk. 2122 f. obsoletaria Schille 212. f. pallida Lpk. 212. f. semifuscata Prout 212. f a f + SSA LE. + + . striata Lpk. 212. Thunb. 210. . centrinotata Nitsche [211. f. constricta Strand 211. f. flavotincta Cul. 211. i mote asd, ZI f f f . obliterata Prout 211. . obscura Peyrhff. 211. . sordidata F. 211. f. tricolorata Schrk. [211. sordidata F. 210. * * REGISTER Lampropteryx Stph. 188. ocellata L. 188. f. albomarginata Lpk. [1 f. obscura Lpk. 189. suffumata Schiff. 189. Larentia Tr. 116. cervinata Schiff. 116. clavaria Hw. 116. f. approximata Lpk. 117. *—— f. planicolor Lpk. 117. + * + + * * * * * * + Beto D Eu + + —— f. tangens Lpk. 117. Larentiinae 113. Lepidoptera IV, V. Leptidia sinapis L. XI. Lithostege Hb. 128. griseata Schiff. 128. Lobophora Curt. 136. halterata Hfn. 136. —- f. rudolphi Lampa 136. —— —— f. unicolor Lpk. 137. —— f. variegata Lpk. 137. f. zonata Thunb. 136. polycommata Hb. IX. Luperina nickerlii Frr. 217. testacea f. gueneei Dbld. 217. Lycaena dispar Hw. IV. Lygris Hb. 150. associata Bkh. 153. —— dotata Stgr., nec L. 154. —— mellinata F. 153. — f. approximata Lpk. 153. populata L. 152. f. dotata L. 153. —— f. mediofasciata Nitsche [153. 150. 150. prunata L. 150. f. constricta Strand —— f. contrariata Lpk. — f. juncta Lpk. 150. f. obscurata Barca 150. pyraliata Schiff. 154. . approximata Lpk. 154. . aurantior Lpk. 155. . centrolineata Lpk. 154. . conjuncta Lpk. 154. . deleta Strand 154. . juncta Lpk. 154. . mediofasciatta Lpk. [154. f. obsoleta Lpk. 154. testata L. 150. f. achatinata Hb. 151. f. contraria Heyd. 150. f. insulicola Stgr. [151, 152 noot. f. obscura Brettschn. [152. 152. LEL f. uniformata Lpk. Lythria Hb. 113. purpuraria L. 113. purpurata L. 113. f. confluens Oberth. 116. REGISTER. 265 Lythria purpurata f. conjunctiva [Lpk. 115 noot. -—— —— f. demaisoni Prout 113. —— —— f. depurpurata Kitt 114. — 2 fr etiusata Wpky 115. —— f. griseolineata Czek. f —— f. hilarata Kitt 114. —— 1. latevittata Lpk. f. mevesi Lampa 114. f. nigricaria Lpk. 114. f. speudo-suffusa Lpk. f. pseudo-typica Lpk. [ — f. purpurata L. 114. —— f. rubrior Hann. 116. — f. rubrovittata Hann. f. sordidaria Z. 113. f. suffusa Lpk. 114. —— f. tangens Hann. 115. —— f. trifurca Hann. 115. f. unicolora Lpk. 114. Macrolepidoptera IV, VII. Maculinea euphemus Hb. IX. teleius Brgstr. IX. a. paucipuncta Courv. nee Melanthia Dup. 201. procellata Schiff. 201. *___ f. reducta Lpk. 202. 2 f. signata Lpk. 202. Mesoleuca Hb. 200. albicillata L. 200. f. impuncta Lpk. 201. *— —— f. lacticolor Lpk. 201. *—— ——— f. quadripuncta Lpk. [201. f. reducta Lpk. 201. Mesotype Hb. 127. virgata Hfn. 127. f. cotangens Lpk. 127. * —— —— f. contrariata Heyd. 127. —— —— f. impunctata Pet. 127. —— —— f. obliquata Thunb. 127. *—— —— f, obscurata Lpk. 128. * f. tangens Lpk. 127. Minoa Tr. 128. murinata Scop. 128. Morpho F. IV. Mysticoptera Meyr. 137. sexalata Retz. 137. * —— —— f. impuncta Lpk. 137. *— —— f. uniformata Lpk. 137. [114. . griseovittata Lpk. 114. [115, 116. [114. 114. 5 f. sarmatica Priiff. 116. f. schumanni Hann. 116. —— f. tenuivittata Lpk. 114. —— f. triangulata Hann. 115. —— f. trilineata Stauder 115. f. approximata Lpk. 137. Mysticoptera sexalisata Hb. 137. Naenia Stph. 217. **Nepticula freyella Heyd. VI. Noctua mendica F. 217. oblonga Hw. 218 noot. Nothopteryx Prout 135. —- carpinata Bkh. 136, 138 noot. *__ f. obscura Lpk. 136. *___ f. tangens Lpk. 136. polycommata Hb. IX, 135. Nycterosea Hulst 183. fluviata Hb. 183. —— obstipata F. IX, 183. & costovata Foltin *— —— f. inocellata Lpk. 184. —— —— f. @ interrupta Schaw. [184. f. purpurea Dann. 184. Nymphalidae XI. Ochyria Hb. 181. quadrifasciata Cl. 181, 182. f. brunneofasciata [Hoffm. 182, 183. —— f. brunneomarginata [Lpk. 181. —— f. cotangens Lpk. 182. — f. dissolutaria Pet. 182. —— f. nigromarginata Lpk. — f. quadrifasciata Cl. 181. —— f. reduplicata Heinr. [182. —— f. tangens Lpk. 182. —— f. thedenii Lampa [181—183. f. tristis Warn. 182. Oeneïs Hb. XI. Olethreutes hercyniana Tr. V. Operophtera Hb. 138. brumata L. 138. — f. brunnea Lpk. 140. —— —— f. fusca Lpk. 139. —— —— f. hunei Prout 139. *—— —— f. obscura Lpk. 182. —— f. nigrescens Lpk. 140. f. unicolor Lbli. 139. fagata Scharf. 138. Opisthograptis luteolata L. X. Oporinia Hb. 140, 145. autumnata Bkh. [141, 143, 145, 146. —— f. autumnata Bkh. 143. —— f. coarctata Nordstr. [144 —— —— f. melana CI. 143. —— —— f. schneideri Lampa 144. —— f. tangens Lpk. 144. christyi Prout 142, 145, 146. f. christyi Prout 143. —— —— f. clara Harr. 143. , —— —— f. coarctata Harr. 143. —— —— f. intermedia Heyd. 143. 266 REGISTER Oporinia christyi f. oblita Allen [143. —— f. tangens Lpk. 143. f. virgata Lpk. 143. dilutata Schiff. EO, 142, 16, 165, KG: —— f. bicinctata Fuchs 141. f. coarctata Prout 141. f. disjuncta Lpk. 1410 145° . fimbriata Hw. 141. . impuncta Lpk. 141. . inscriptata Don. 141. . latifasciata Prout [141, —— margaritata Lpk. 141. —— f. obscurata Stgr. 140, —— f. pallida Prout 140. Due, Eh hi mm 142. f. tangens Lpk. 141. f. tectata Fuchs 141. f. virgata Lpk. 140,. 142. Ornithoptera Bsdv. IV. Ortholitha Hb. 117. * + + * + * * + + + + * Ii * EEE bipunctaria Schiff. 126. —— f. confluens Wehrli 126. — f. cotangens Lpk. 126. —— f. herberti Prout 126. —— f. margaritata Lpk. 126. f. unipuncta Wehrli 126. chenopodiata L. 124. f. birgittae Nordstr. 125. —— f. brunnea Lpk. 125. —— f. chenopodiata L. 124. — f. clarior Nordstr. 124. — f. impuncta Lpk. 125. —— f —— f — f . monodii Th. Mieg 125. . planicolor Lpk. 125. . plurimelineata Stauder [125. f. reducta Lpk. 125. . semifasciata Lpk. 125. f. tangens Lpk. 125. coarctaria Schiff. 117. f. approximata Lpk. 118. f. cotangens Lpk. 118. f. impuncta Lpk. 118. f. intermedia Lpk. 118. f. seminigra Schaw. 118. f. tangens Lpk. 118. ssp. infuscata Stgr. 118. limitata Scop. 124. moeniata Scop. 125. f. confluens Lpk. 126. f. divisa Lpk. 126. . margaritata Lpk. —— f. obscura Lpk. 126. —— f. unipuncta Lpk. 126. mucronata Scop. era, OD —— f. approximata Heyd. 126. * Ortholitha mucronata f. [extradentata Prout 119. . juncta Lpk. 120. . latefasciata Lpk. . luridaria Bkh. 120. . luridata Heyd. . mucronata Scop. . multistrigaria Heyd. [120. 120. . nigrescens Ckne. 120. f. nigrita Lpk. 119. . bipunctata Lpk. . disconudata Dann. [122. . extradentata Heyd. MA . nigrolineata Heyd. umbrifera Prout 119. fuscomarginata Lpk. [ 121. . juncta Lpk. 122. . luridata Hfn. 121. . nigrescens Cock. 121. . nigrita Heyd. . nigrolineata Dann. [121. . pallidaria Heyd. 121. 121. f. plumbaria F. 120. 1% scotica Ckne. 122. umbrifera Prout. Orthonama Hb. lignata Hb. 184. vittata Bkh. 184. IE fe ih . pseudolimitata Heyd. [121 umbrifera Heyd. 122. 184. costovata Lpk. 185. comitata L. 214. constrastata Lpk. 214. impuncta Lpk. 214. —— f. tangens Lpk. 214. ik, iù, unicolor Lpk. 214. zonata Wahlgr. 214. Perizoma Hb. 205. | | f. adaequata Bkh. 208. affinitata Stph. 205. te i ie effusa Schn. 206. lineata Lpk. 206. rivinita Fischer v. R. [206. tenuivittata Nordstr. [206. 120. 118. [119. . pallidaria Lbll. 119. . scotica Ckne. [119, 120. 121. REGISTER 267 Perizoma albulata Schiff. 208. —— f. griseata Stgr. 209. —— f. hebudium Weir 209. — f. mundata Klem. 209. —— f. reducta Lpk. 209. + alchemillata L. —— f. fennica Reut. 207. —— f. interrupta Boldt 207. f. peterseni Prout 207. aquilaria H.S. 208. bifasciata Hw. 207. + SE LI. — f. bifasciata Hw. 207. —— f. nigrofasciata Lpk. * + f. planior Lpk. 208. f. unicolor Lpk. 208. f. unifasciata Hw. 208. blandiata Schiff. 208. f. costimacula Wagn. * flavofasciata Thunb. 209. — f. continua Lpk. 210. —— f. dissoluta Lpk. 210. — f. divisa Lpk. 210. interrupta Lpk. 210. rivulata Fischer v. R. + + + + * turbaria Stph. 206. unifasciata Hw. 207. Phalaena bicolorata Hfn. 155. cervinalis Scop. 116 noot. — —mendiean@12 217. —— papilionaria L. 218. viridaria F. 186. Philereme Hb. 149. rhamnata Schiff. 149. transversata Hfn. 149. vetulata Schiff. 149. Pieridae XI. Pieris brassicae L. XI, XV. napi L. XII, XV. Plemyria Hb. 155. rubiginata Schiff. 155. —— —— f. completa Reb. 156. —— —— f. parvula Retz. 156. f. plumbata Curt. 156. Pontia daplidice L. IX, XI, XV. **Psacaphora terminella Westw. VI. Sarrothripus degenerana Hb. 218. Satyridae XI. Schrankia taenialis Hb. IX. Sterrha muricata Hfn. IX. Thera Stph. 156, 161. cupressata Geyer 163. —— firmata Hb. 163. *—— —— f. brunneofasciata Lpk. [163. f. tenuifasciata Nordstr. [206, 206 noot. f. approximata Lpk. 208. [208. [208. f. aequilimbata Lpk. 210. [206 noot. f. bipunctata Hann. 156. f. approximata Lpk. 163. “Thera firmata f. grisescens Lpk. 163. f. interrupta Lpk. 163. juniperata L. 162. . approximata Lpk. 162. . caeca Osth. 162. . costaclausa Lpk. 162. . costajuncta Lpk. 162. . divisa Strand 162. . istriana Nauf. 162. . obscura Lpk. 163. obeliscata Hb. 158, 161. f. approximata Lpk. 160. f. brunneo-albata Heyd. [159. f. castanea Lpk. 160. f. dissoluta Lpk. 161. f. firmatoides Nordstr. [158. f. herrichi Höf. 158, 160. f. interrupta Lpk. 160. f. mediolucens Röszler [160. f. medionigricans Reutti [159. f. nigrescens Lpk. 160. f. nigrolineata Ckne. [160. f. nigrolucens Lpk. 160. f. obeliscata Hb. 159. f. obliterata Buch.-White [160. f. obsoleta Lpk. 160. f. pseudovariata Heyd. [159. —— f. reducta Hof. 161. f. tristigaria Don. 160. variata Schiff. 156, 159. f. albata Lpk. 157. [157 noot. . albonigrata Hof. [157 noot. —— —— f. brunneofasciata Lpk. * i EEEN + Las u En Was u En En Eh M * + + * + + + m [157. f. costimaculata Höf. 1158. f. dissoluta Hof. 158. f. interrupta Schaw. 158. f. nigrofasciata Gumpp. [Sze f. obscura Hof. 157. f. tenuifasciata Osth. [ 158. f. variataSchiff. [156, 159. Tinea angustipennis H.S. V. Triphosa Stph. 146. dubitata L. 146. —— —— f. cinereata Stph. 147. —— —— f. punctigera Strand 147. % f. tangens Lpk. 147. Xanthorhoé Hb. 171. biriviata Bkh. 178. f. aestiva Fuchs 179. N *Xanthorboé biriviata f. tangens Lpk. [179. designata Hfn. 179. —— f. binderi Stauder 180. f. coarctata Prout 180. — f. cotangens Lpk. 181. —— f. divisa Lpk. 180. if — f * . hafneri Stauder 180. . planicolor Lpk. 180. —— f. suffusa Hann. 180. —— f. tangens Lpk. 181. ferrugata Cl. 176. f. coarctata Prout 177. —— f. divisa Lpk. 177. —— f. hoyeri Prüff. 176. — f. unicolor Lpk. 177. * + + * f. unidentaria Hw. 176. f. violacearia Vorbr. fluctuata L. 171. f. abstersata H.S. 1717. . albescens Lpk. 172. + + . costovata Hw. 172. . degenerata Lpk. 172. . fibulata Hfn. 171. . fluctuata L. 171. . immaculata Tutt 172. . insolida Prout 171. Mo ble Eh he Eh Eh en aen ae! . ochreata Prout 172. . undulata Prout 172. montanata Schiff. 172. f. albomarginata Lpk. * * Rei AI Fn Fn En . costimaculata Reb. mh Fn rh divisa Osth. 173. . fuscomarginata Stgr. * f. lacticolor Lpk. 174. f. lutescens Lpk. 173. f. nigrofasciata Osth. * Ina —— f. pseudolapponica * f. tangens Lpk. 174. pomoeriaria Eversm. 178. spadicearia Schiff. 174, 176. * —— —— f. delatata Fuchs 175. fs effusa Müll. 175: —— —— f. griseocamparia Vorbr. [175. [177. . approximata Lpk. 172. . neapolisata Mill. 172. [174. . approximata Lpk. 174. . continuata Kroul. 173. [174. . degenerata Prout 174. 174. [173. [(Schaw.) Osth. 173. f. brunnescens Lpk. 175. 68 REGISTER *Xanthoroé spadicearia f. [griseofasciata Lpk. 175. —— —— f. nigrofasciata Djak. [175. * _ —— f. planicolor Epk. 175: * f. tangens Lpk. 175. Xylena exsoleta L. IX. ODONATA. Aeschna F. 44. Agrion F. 44. Caenagrion 44. Calopteryx Leach 44. Gomphus Leach 44. ORTHOPTERA. Acrididae 248, 251. Acridium miniatum Bril. 249. Acrotylus insubricus Scop. 248. longipes Charp. 249. Aiolopus strepens Latr. 248. thalassinus F. 248. Arminda brunneri Krauss 249. Blatta orientalis L. 44. *Buinacris Will. 251. = carpentieri Will. 253, 255. forcipata Will. 253. Calliphona (Calliphonides) alluaudi [Boliv. 249. palmensis Boliv. 249. Calliptamus plebejus Walk. 249. Cycloptiloides canariensis Boliv. [250. Decticus albifrons F. 249. Dociostaurus maroccanus Thunb. [248. Gryllidae 250. Gryllotalpa vulgaris Latr. 44. Gryllus L. 44. Locusta migratoria L. 44. ph. solitaria 248. viridissima L. 44. Oedipoda canariensis Krauss 248. Orthoptera 248. Paratettix meridionalis Ramb. 249. Patycleis sabulosa Azam 249. Periplaneta orientalis L. 44. Phaneroptera nana Fieb. 249. Scintharista notabilis Walk. 249. Sphingonotus freyi Uvar. 249. rubescens Walk. 249. teydei Uvar. 249. willemsei Mistsh. 249. Tessellana tessellata Charp. 250. Tetrigidae 249. Tettigoniidae 249. ALGEMENE ZAKEN 269 ALGEMENE ZAKEN Bentinck (Ir G. A. Graaf). Nieuwe en zeldzame Lepidoptera in 1948. V Corporaal (J. B.). Diefstal van Le- pidoptera te Parijs. IV. Eyndhoven (G. L. van). Optreden van Tenuipalpus oudemansi Geijs- kes. X. Fischer (F. C. J.). De Opinions in de Bibliotheek. XV. Fluiter (Dr. H. J. de). Galeruca pomonae Scop. als prooidier van den patrijs. III. Hardonk (Ir M.). Over de vleugel- pigmenten der Pieriden en aan- verwante stoffen. XI. Jong (Dr C. de). Vespa crabro in de Betuwe. XVII. Leefmans (Dr S.). Cyrtidae in Pe- largonium-stengel. XVI. Meulen (G. S. A. van der). Zeld- zame of bijzondere Macrolepido- ptera. IV. Piet (D.). Variabiliteit bij de nar- cissenvlieg Lampetia equestris F. VII. Roepke (Prof. Dr W.). Over twee Agrilus-soorten. I. Speyer (Dr E. A. M.). Diverse waarnemingen. XV. Wisselingh (Prof. Ir. T. H. van). Vangsten van Macrolepidoptera in 1948. VIII. CORRIGENDUM pag. XIII, r. 19 v. b. physioligische, m. z. physiologische. ve ern di pleads i U EN EN > = pe \ 8 et / coni. INHOUD VAN HET TWEE-EN-NEGENTIGSTE DEEL | - Bladz. Verslag van de een-en-tachtigste Wintervergadering I— XVII + Prof. Dr J.C. H. de Meijere, Achtste supple- ment op de nieuwe naamlijst van Nederlandsche m@interd van 1898 =. .. 2 „ei nt, 1- 14 + Prof. Dr J. C. H. de Meijere, Die Larven der Agromyziden, Neunter Nachtrag’. 0... oa Dr K. W. Dammerman, Continuity versus priority MaNomenclatore asen e SR Prof. Dr G. P. Baerends en J.M. Baerends-van Roon, Embryological and Ecological investiga- tions on the development of the egg of Ammo- | philascampestrissJur >>... 2. . 53-112 B. J. Lempke, Catalogus der Nederlandse Macrole- pidoptera, Dee en Pr Eee rer 113216 E. F. Gilmour, New Dutch East Indian Lamiinae 219-247 C. J. M. Willemse, Second addition to the know- ledge of the Dermaptera and Orthoptera of ine Canary Islands ine Sone A 24B = 250 + C. J. M. Willemse, Description of a new genus and species of Acrididae (Orthoptera) fromthe Splomonuislands nmr 0 we 251255 e 290-269 Cerrina eee Og Avis La Société Entomologique des Pays-Bas prie les Comités d'adresser dorénavant les publications scientifiques, qui lui sont destinées, directement à : Bibliotheek der Nederlandsche . Entomologische Vereeniging, AMSTERDAM, Zeeburger- — a dijk 21. | RE Toutes les autres publications et la correspondance doivent être adressées au Secrétaire. | | Si l'on n'a pas reçu le numéro précédent, on est prié d’ adresser une réclamation sans aucun retard à la Bibliothèque susdite parce qu'il ne serait pas possible de faire droit à des réclamations tardives. re G. L. VAN EYNDHOVEN, Secrétaire de la Société entomologique des Pays-Bas, Floraplein 9, Haarlem i; 4 Ft Le) ERNST MAYR LIBRARY Far