HARVARD UNIVERSITY LIBRARY OF THE Museum of Comparative Zoology — Brijs MAR TER Hie. CEKP. IL LIBRARY DEEL 102 1959 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING Tijdschrift voor Entomologie, deel 102, 1959 Aflevering 1 verschenen 30 juli 1959 33 2 n 13 october 1959 5 3-4 RE 10 december 1959 EN LIBRARI | DU] INHOUD VAN DEEL 102 ASSEM, J. VAN DEN — Notes on New Guinean species of Tripteroides, subgenus Rachisoura (Diptera, un with description of two new species . HOE ER RAR ee Le CLENCH, H. K. — The Pseudarbelidae, a new family of psychoid moths, with description of a new species from New Guinea . ERHAN, E. & Br. THEOWALD — Die Entwicklungsstadien von Tipula (Lunatipula) soost Mannheims und peliostigma Schummel (Diptera, Tipulidae) KALSHOVEN, L. G. E. — Studies on the biology of Indonesian Scolytoidea 4. Data on the habits of Scolytidae. Second part . LAMBERS, D. Hire Ris & R. TAKAHASHI — Some species of Thoracaphis and of nearly related genera from Java (Homoptera, Aphididae) . LEMPKE, B. J. — Catalogus der Nederlandse a (Zesde plement) Toe LIEFTINCK, M. A. — Notes on some Eighteenth Century bees of the genus Thyreus Panzer, with description of a new species (Hymenoptera, Apoidea) OBRAZTSOV, N. S. — Die Gattungen der Palaearktischen Tortricidae. II. Die Unterfamilie Olethreutinae 2. Teil . ScHMID, F. — Trichoptères du Pakistan. 2me partie . TAKAHASHI, R. zie onder LAMBERS. THEOWALD, Br. zie onder ERHAN. Register DI) 223 ZAG), DI 255 E a) 7 gn 7 #7 En, è ZL), Ò © # » Ay DEEL 102 AFLEVERING 1 LIBRARY SEP 2 2 1959 HARVARD TI DSCHRIF I UNIVERSITY VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR © DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING Tijdschrift voor Entomologie, deel 102, afl. 1. Gepubliceerd 30-VII-1959 NOTICE TO CONTRIBUTORS Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page. Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last mentioned languages ; only when the descriptions form a minor part of the paper, the manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers in Dutch should contain a short summary in one of these four languages. Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented. Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible. Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub- division of the figure numbering should be avoided. Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block. Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under- lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to size or style of the type are given by the editors, not by the author, Italic type or spacing | to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows : either ”10.V.1948” or ”10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten — occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Footnotes should be kept at a minimum. Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the text in the proofs. Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end of the paper, styled as follows : Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco- ptera)”. Ann. Mag. Nat, Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57. Text references to this list might be made thus: ”Mosely (1932) says.” or (Mosely, 1932)”. The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity. Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to: Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands. MUS. COMP. ZOOL LIBRARY SER 21068 HARVARD UNIVERSITY SOME SPECIES OF THORACAPHIS AND OF NEA RELATED GENERA FROM JAVA (HOMOPTERA, APHIDIDAE) BY D. HILLE RIS LAMBERS Bladluisonderzoek T.N.O., Bennekom, the Netherlands AND R. TAKAHASHI Osaka-fu Agricultural College, Kuroyama, Osaka-fu, Japan Thoracaphis rappardi spec. nov. Apterous viviparous female. (Fig. 1). Morphological characters. Body about 0.75—0.90 mm long, shaped like a disc of which the upper surface is caudad somewhat pointed. Tergum dark brown-red, easily cracking under pressure, covered with pale not elevated reticulations in the integumentum, but rather smooth, with almost gland-like intersegmental "Muskel- platten”, and median transverse folds between the thoracic and Ist abd. segments; abd. tergites II—VII completely fused to a complex abdominal sclerite, which is encircled by the prosoma (= head + thorax + abd. I), from which it is laterally separated by a membraneous fold; the complex abd. sclerite, as well as the quite free VIIIth abd. tergite caudad, with a flat crenulated horizontal crest above which the marginal hairs are placed. Marginal hairs long and fine, with normal, very acute apices, about 0.057—0.105 mm long, caudad longest; dorsal hairs very much shorter and thinner, only about 0.024—0.038 mm long. Chaetotaxy as follows: prosoma with 26 marginal hairs in total, head in front of the eyes with 3 pairs of long hairs, between the eyes with a row of 4 hairs; spinal hairs of the other seg- ments in groups, not in transverse rows or pairs; pronotum with an anterior spinal group of 1—2 hairs, a posterior one of 4—8 hairs and 2 pairs of marginal hairs; mesonotum with one group of 5—10 spinal hairs and 3 pairs of marginal hairs; metanotum with 4—6 spinal hairs and 3 pairs of marginal hairs; Ist abd. tergite only with 2 pairs of marginal hairs. Complex abd. tergite (II—VII) with 6 pairs of shorter marginal hairs and one short hair in front of each siphunculus. VIIIth abd. tergite semicircular, with 4 long hairs along posterior margin. Laterally, below the marginal ridge, groups of many hairs that are shorter than the marginal ones. Antennae distinctly of 3 segments, very short, bent; Ist segment fused basally with the integumentum of the head, with one rather long hair; IInd segment also with one hair; IIIrd segment about twice as long as wide, about 11/ times as long as IInd, 0.047 mm long, with 2 long terminal hairs and with two deep-set quite normal primary rhinaria, one at about 3/, of the segment, the other at 4/5, well before the apex of the segment. Mouth-parts retracted into the head with only the apex of the rostrum through a slit or hole in the ventral carapax emerging; 4 1 2 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 | | | last rostral segment longer than the tarsi, with 3 subapical pairs of hairs. Eyes dark, slightly elevated, with 3 facets in an equilateral triangle very near each other. Siphunculi somewhat conical, with narrow porus (diameter 0.012 mm), past the middle of the complex abdominal sclerites. Cauda knobbed. Subanal plate bilobed. Subgenital plate slightly incised with about 14 hairs along posterior margin and. 2 hairs more cephalad. Legs normal, with 2-jointed tarsi with claws in young specimens, but in old specimens the joints sclerotised and the claws broken or from some legs lost; fore tibiae as long as fore femora, but middle and hind tibiae longer than the corresponding femora. Larvae. First larval instar. A) Flat and elongated oval. A narrow spinal membraneous line from vertex to about IInd abd. tergite. Head fused with pronotum; mesono- tum, metathorax free, all rather dark sclerotic. Abdominal tergites I—VII com- | pletely fused, darkish sclerotic, taking about 2/5 of the length of the body; VIIIth abd. tergite free, broad, dark sclerotic. Hairs rather thick and thorny, the marginal ones curved upwards, about 0.038 to (caudad) 0.067 mm long. Head with some frontal hairs and a row of 4 between the eyes. Pronotum with 2 posterior spinal hairs and two pairs of marginal hairs. Meso- and metanotum with 2 spinal hairs — and 2 pairs of marginal hairs. Abd. segments I—VII only with 7 pairs of marginal hairs; VIIIth tergite with 2 very long marginal hairs caudad. Antennae of 4 segments, rather long, imbricated; IIIrd segment nearly 3 times IInd; IVth twice IInd, with possibly always 4 long terminal hairs, of which at least one as long as the segment. Siphunculi not developed, indicated by two minute paler spots. Tarsi 2-jointed with normal claws. B) Very much like preceding, but the VIIIth abd. tergite with straight, not semicircular posterior margin. The last two pairs of marginal hairs on abd. tergites I—VII are often directed caudad and just cephalad of the penultimate pair, a pair of very short, very small marginal hairs occurs, so that 6 pairs of long marginal hairs and one pair of very short hairs occur on the complex abd. tergite I—VII. Second larval instar. Much stronger pigmented than the preceding, and with different sclerotisation. Pronotum split into two spinopleural parts and two marginal parts. Mesonotum dissolved into two marginal sclerites and a few small spinal scleroites bearing hairs. Metanotum with two marginal sclerites with each 3 hairs and a few very small spinal and spinopleural sclerites two of which each bear a minute hair. Complex of abd. sclerites I—VII medially cleft and Ist abd. tergite dissolved into two free marginal sclerites which usually are fused with the complex sclerite. Antennae of 3 segments, the IIIrd segment 4—5 times as long as IInd, about 0.109 mm long, tapering towards apex with a neck-like constriction before the apex, with only one more or less distinct primary rhinarium and with rather short terminal bristies. Marginal hairs spiny, increased to 3 pairs on meso- and metanotum, 2 pairs on Ist abd. tergite. Siphunculi small but very distinct, each with one minute hair cephalad. Complex of abd. tergites II—VII with 5 pairs of long marginal spines and 2 minute marginal hairs near the siphunculi (vide Ist instar larva B). VIIIth abd. tergite with 4 hairs along posterior margin. Third (apterous) larval instar. Broader and larger, but otherwise very much like the preceding; marginal sclerites of pro-, meso- and metanotum nearly or D. Hire Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java 3 (0) 2 LA 1225 = 9h72 i) 292 9 o ) er Gere ci ve OD 3, à COL CA AG RAS DOSE (PA al 2 co ld c a > 32 ) tiri e o ce ur 5 059 2 52323 > 52? ) BER WI ver € C0090 cele 32:90 DI 327,722 02 2 5% DE TEN ROGO II ORIO A) Vn? PEC O Opoe Wp LIU DOO 23 3 D} 3 | la L LE Yo LES > à ec Wie SOUS AREN RT 3 PN) fe ette er ero CE (2%, Do PINI E ae = D ee CCR ee? à Ee SA OL PO ESTESI C25 YL DO DD Ie) AIT € Le Ck (e) 9 2?) 925212 > CO Ceetee ¢ SOG fo 000 Are FSO ao) I) [a Cte El Ge wc oe ov) Jy 7 oy,’ c Cole “à ACER O OGNI 9 P52 RE EINER ‘ Care re - VI ni (EC ~ Figs. 1—2. Thoracaphis rappardi spec. nov. 1. Apterous viviparous female. Antennae and legs not shown. 2. Thoracaphis rappardi spec. nov. Last instar nymph of alate. Fig. 3. Nipponaphis ficicola spec. nov. Apterous viviparous female. Hairs and legs not shown. X 65. Fig. 4. Nipponaphis ficicola spec. nov. Sketch of apterous viviparous female in lateral view completely split into 2 pairs of sclerites per segment; more spinal hairs present on thoracal segments; Ist abd. sclerite split into free marginal sclerites and small free hairless spinal sclerites. Antennae thin, rather like those of apterae; IMIrd segment only 3 times IInd, about 0.076 mm long. Abd. tergites II—VII with 5 pairs of 4 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 long marginal hairs and one pair of little shorter marginal hairs before the penul- timate long pair. Third (alate) larval instar. No wing pads, but antennae very thick, almost swoll- en, tapering, of 4 segments with distinct rhinaria. Eyes of 3 ommatidia, on free sclerites. Pro, meso and metanotum each with one pair of marginal sclerites bearing 2 or 3 hairs. Marginal sclerites of abd. segments I with each 2 hairs, those of segments III and VII with one hair each; abd. tergites IV to VI merged, with large marginal sclerites bearing a siphunculus, with cephalad a short hair, and with 3 marginal hairs. Very small spinopleural intersegmental sclerites between all the segments, but otherwise without sclerotisation. Spinally only cephalad IInd abd. tergite any hairs present. The marginal hairs mostly distinctly pigmented for 2/3 of their length, but from thereon pale. Fourth (alate) larval instar (Fig. 2). With wingpads, otherwise very much like the preceding, but antennae of 5 segments, eyes with triommatidion and large perforated plate cephalad indicating the compound eye. Hairs cephalad the siphunculi rather long. Marginal sclerites on VIIth tergite far extended towards the median line. Some scattered small spinal sclerites present on meso and meta- notum, but caudally no spino-pleural sclerotisation present as far as VIIth abd. tergite. Host plant: Viscum articulatum L. Locality: Soekowono Ketjil (700 m), Bondowoso, Eastern Java, 9.XII.1948, leg. F. W. RAPPARD. Notes by Mr. RAPPARD: "Only on young specimens of the plant, not on full- grown specimens. The host is a hyperparasite, growing on Scurrula a parasite on Kapok (Ceiba). Colonies very small, not larger than 5 mm, on the stems. Adult apterae dark. Larvae yellowish green with dark green spots. Visited by ants”. The species is easily recognized by the curious chaetotaxy, particularly by the presence of a hair in front of each siphunculus and by the structure of the rhinaria in the aleurodiform apterac. Types: Cotypes in the collection of both authors. Schizoneuraphis gallarum van der Goot 1917 1917. Goor, P. van der, Contrib. Faune Ind. Néérland., vol. 1, fasc. III, p. 252—258. From the description of the galls by VAN DER Goor it is evident that he had two very similar ones, one hard and one soft gall. His "fundatrices’ are evidently described from the soft galls, the alate fundatrigeniae from the hard galls. The latter we indicate as the type morph of this species. Therefore a new description of the true fundatrix and of the apterous 2nd generation inside the galls is necessary. I. Material from Distylium stellare. Fundatrix. Body about 0.80—1.10 mm long, globular, not pigmented, with long and fine hairs of about 0.075 mm long. Antennae about 1/,—1/ length of body, rather dark, of distinctly 3 segments; IIIrd segment 3 times as long as IInd, from the middle gradually tapering, with a rhinarium at 3/, from base and another one D. Hire Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java 5 halfway at 1/5 from the tip. Last rostral segment about 0.065 mm long. Siphun- culi present as pores, but not pigmented and easily overlooked. Cauda hardly developed, pigmented part 3 times as wide as long, triangular with rounded apex. Subanal plate very little incised, sometimes seemingly with straight posterior margin in dorsal view. Legs darkish, very short; fore and middle femora, e.g., 0.10 mm long by 0.043 mm wide, fore tibiae 0.13 mm long by 0.026 mm wide, hind femora about 0.19 mm long by 0.06 mm wide, hind tibiae 0.18 mm long by 0.030 mm wide, so that the hind femora are not much thicker, comparatively; tarsi 2-jointed. Apterous viviparous female (2nd generation inside gall). Rather like the preceding morph, but more elongated, with similar hairs which are slightly shorter (marginally up to 0.060 mm). Antennae about ?/, length of body, dark, of 4, rarely 5 segments; in specimens with 4 segments IIIrd segment about 0.110—0.115 mm long, 3 times as long as IInd segment, with a nearly terminal rhinarium; in specimens with 5 segments IIIrd segment about 0.070— 0.075 mm, not very clearly separated from IVth segment which is about 5/7 of that length and of the same thickness; last segment thinner than the preceding, about 0.070—0.075 mm long, with a distinct, thinner processus terminalis of nearly 14, the length of the segment. Last rostral segment along its ventral surface about 0.09 mm long. Siphunculi distinct because they are pigmented. Cauda more produced. Subanal plate distinctly incised. Legs longer; fore femora 0.185 X 0.06 mm, fore tibiae 0.185 X 0.03 mm; hind femora 0.270 X 0.067 mm, hind tibiae 0.0280 X 0.037 mm. II. Material from Litsea. Apterous viviparous female (Exul). (Fig. 5). Body in dorsal view about circular, about 0.80—1.00 mm long, evidently not depressed. Tergum brown sclerotic, smooth, with some transverse striae and oval varioli pleurally between the thoracal segments, and with a curious flat, horizontal, crenulated crest on both sides of the abdominal tergites and along posterior margin of VIIIth abd. tergite; a slight fold present between pro- and mesonotum, but no clear division between prosoma and abdominal tergites II—VII. Dorsal hairs extremely stout, hollow, long and nearly acute, about 0.161—0.176 mm long (Fig. 5a) and about 0.010 mm thick; chaetotaxy as follows: between the antennal bases four very small, thin hairs, slightly higher another much larger pair, then between the eyes a caudad curved transverse row of 6 large hairs; pronotum with 2 spinal and 4 marginal hairs; mesonotum with 2 spinal hairs and in a transverse row 6 marginal hairs; metanotum with 2 spinal hairs and 6 similar marginal hairs; Ist abd. tergite with 2 spinal hairs and 4 marginal hairs; complex of abd. segments II—VII with one spinal pair of large hairs near posterior margin and along both sides first 2 large hairs, 1 extremely small hair, then one rather small hair and again a large hair but smaller than the spinal ones; these marginal hairs are placed above the marginal ridge; the semilunar VIIIth abd. tergite with on posterior margin 2 spinal, large hairs and more laterally 2 normal, thin hairs. The sides of the body show normal, long, thin hairs. Antennae about 2/,-—1/, length of 6 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 body, pale brownish, of 3 segments, but the Ist segment completely fixed to the head; IInd segment longer than wide; IIIrd segment rather slender, at least 6 times as long as its largest width, with at 2/3 of its length a small, finger-shaped rhinarium and another one at the apex. Siphunculi mere pores of about 0.014 mm on posterior half of the complex abdominal tergite. Cauda with about 8 hairs. Subgenital plate with about 12 hairs along posterior margin, and a pair on its disc. Legs rather long, in life straight and sticking far out from under the body, with normal tarsi and claws; first tarsal joints with 3, 3, 2 hairs. Thoracic stigmata surrounded by drawn-out reticulations. Measurements of one specimen: Length of body: 0.81 mm; ant.: 0.13 mm; 20 : 100 Prop. of ant. segments: jokes P 5 II II Larvae. First instar larvae. Elongated. Dorsally with long, very thick hairs with acumin- ate apex of about 0.095 mm long. Arrangement of these hairs: head: 2 on front, 4 in line between the eyes; pronotum: 2 pairs marginally, 1 pair spinally on posterior half; mesonotum and metanotum: 4 marginally, 2 spinally, all in trans- verse rows; abd. tergite I: 2 spinally, 2 marginally; abd. tergites II and III; 2 marginally; abd. tergite VII, which is narrow and elevated: 2 marginally; abd. tergite VIII: 2 "spinally’’. Smaller hairs present on the front and on the abdomen as follows: tergite IV with extremely small marginal hairs; tergite V with 2 larger marginal hairs (near the siphunculi); tergite VI with 2 slightly larger hairs, which seemingly belong to tergite VII, because this narrow tergite is encircled by the VIth tergite. Antennae of 4 segments, IIIrd segment about 314 times IInd, IVth about 21/5 times IInd, with 4 terminal hairs of normal length, i.g., shorter than last segment; primary rhinaria subapically, with markedly elongated conical mem- brane. Rostrum normal. Siphunculi very distinct, extremely far caudad. Cauda with 2 short hairs. First tarsal joints with 2, 2, 2 hairs. In embryones, and later at every moult, the long spinal hairs are crossed, to begin with the middle pair between the eyes. The other hairs lie parallel to the long axis of the body but those on VIIth tergite lie head to tail. Second instar larvae. Very similar to the preceding, but larger and broader. Meso- and metanotum with 3 pairs of marginal hairs, Ist abd. tergite with 2 pairs of marginal hairs. Marginal hairs of Vth abd. tergite much larger. Antennae of 3 segments. First tarsal joints with 3, 3, 2 hairs. Third (apterous) larval instar. Very much like the preceding, but caudad the large marginal hairs on IIIrd abd. tergite often 2 pairs of minute marginal hairs present. VIIth abd. tergite with 2 large submedian hairs and 2 smaller lateral hairs. Third (alate) larval instar. Like the preceding, but sometimes also IInd abd. tergite with 1 or 2 long spinal hairs. Near, and sometimes partly cephalad each siphunculus, 1—3 rather small marginal hairs. Antennae thick, pointed, of 5 or possibly sometimes 4 segments; rhinaria very small; hairs present only on the basal segments. Fourth (alate) larval instar. With wing pads, but otherwise much like the preceding. On the thorax dorsally some additional smaller hairs present. IInd abd. tergite often with 2 large spinal hairs. VIIth abd. tergite very conspicuously nar- D. Hire Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java i] rowed; its 2 large hairs stand on the posterior angles of the tergite and the more lateral, smaller hairs belong to the VIth abd. tergite. Host plant: Litsea chinensis (‘’kaju meniran’’). Localities: Banjuwangi, 19.1V.1950, 30.V.1950, leg. F. W. RAPPARD; Bogor, 4.V1.1918, 21.VII.1918, 29.IX.1918, leg. P. VAN DER GOOT; Bogor, 13.X11.1931, Eon GSI; H. VERANSSEN: Notes by Mr. RAPPARD: "On the underside of a leaf a small colony of red- brown, shiny Thoracaphis, visited by small red ants. On "kajoe meniran”. Scat- tered on the underside of the leaves and along the lateral veins in rows. Many attacked by fungus. Colour red-brown to blackish purple-brown, duller than the first sample.” The discovery of this aphid on Litsea chinensis by Mr. F. W. RAPPARD, who hunted especially for Hormaphidina, and the very kind help of Professor Ir. HARJONO of the University of Djogjakarta who sent an ample supply of fresh specimens of Schizoneuraphis gallarum from Distylium stellare from the type locality, makes it possible to demonstrate another host-alternation in tropical aphids. Embryones inside alate fundatrigeniae from Distylium stellare are exactly like embryones and first instar larvae of the Litsea aphid. The embryones are very characteristic by their siphunculi, the long hairs on dorsum and their arrangement, and particularly by the placing of the spinal hairs on VIIth abd. tergite. The length of individual hairs is quite the same in both embryones and all this leaves nu doubt that the Litsea aphids are Schizoneuraphis gallarum v. D. Goor, which evidently alternates between Distylium stellare and Litsea chinensis. Schizoneuraphis v. d. Goot, 1917, of which gallarum v. d. Goot is the typus generis, has generally been placed as a synonym of Nipponaphis Pergande, 1906, type Nipponaphis distychii Pergande. On the basis of the gall-inhabiting alatae this is correct, but not if the embryones inside them, or their adult exules are studied. Apterous exules of Nipponaphis do not show the very large, hollow dorsal setae and their whole prosoma is covered with pustules. Therefore Schizo- neuraphis v. d. Goot is used here as an independent genus. Types: VAN DER Goor left no types. Apterae collected and identified by VAN DER Goor still exist, but they were collected after the dates given in his 1917 book, and are the true gallarum, not the fundatrices which he described. Therefore the authors chose neotypes, alatae from the characteristic gall on Distylium stellare, collected at the type locality, Dieng by Professor HARJONO, October, 1957. They are deposited in the collections of both authors. Nipponaphis ficicola spec. nov. Apterous viviparous female (Fig. 3, 4). Morphological characters. Body in dorsal view very shortly oval to almost circular with the legs and antennae at least partly visible (Fig. 3), in lateral view as shown in Fig. 4. Tergum not very hard, pale brownish yellow to dark brown, densely covered with pustules which are slightly more transparent. Tergum divid- ed into two parts by a curved fold or suture which is not membraneous; the anterior part has more or less elevated transversely elongated portions on the 8 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Fig. 5. Schizoneuraphis gallarum vy. d. Goot. Apterous viviparous female from Litsea chinensis, X 85. al left marginal hair from mesothorax, X 409. Fig. 6. Reticulaphis distylii subspec. asymmetrica nov. Apterous viviparous female from Ficus. Left half in ventral view; right half in dorsal view. with three of the marginal hairs drawn in on the head. Fig. 7 Resticulaphis distylii subspec. minutissima nov. Apterous viviparous female from Ficus, X 130 pronotum, mesonotum, metanotum and Ist abd. tergite; the posterior part is only little pustulated and consists of abd. tergites II—VII; this small part is trapezoid in shape and bears two siphunculi on low cones. Hairs long and fine, the dorsal ones about 0.060— 0.070 mm long, the marginal ones about 0.080— 0.145 mm long, the longest hairs more caudad. Chaetotaxy as follows: head with 4 spinal pairs of hairs and between the posterior pair and the eyes with 2—3 hairs on each side, below the eyes with two more pairs; pronotum with 4—8 irregularly placed spinal hairs and with 2—3 pairs of marginal hairs; mesonotum with 4—6 spinal hairs, more or less in a transverse row, 2—4 pleural hairs and 6—8 marginal hairs; metanotum with 4—6 spinal hairs, 0—2 pleural hairs and 6—8 (normally 6) marginal hairs; abd. tergite I with 2—4 spinal hairs, no pleural hairs and 4—5 marginal hairs. Complex abd. tergite (II—VII) with 6 pairs of long marginal hairs and 2—4 small spinal hairs; VIIIth abd. tergite semicircular with 6 marginal hairs. Antennae of 3 distinct segments, with the 3rd segment slender, D. Hire Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java 9 about 0.160 mm long, about 81/, times as long as its largest diameter, with one rhinarium at about two-thirds of its length and another one at the apex; Ist joint often with one hair, IInd joint often with 2 hairs, but IIIrd joint only with 2—3 terminal hairs. Eyes consisting of 3 ommatidia quite near each other on a small tubercle. Rostrum very short, withdrawn as in the other species; last segment nor- mal, with 2—4 long fine hairs. Legs short but of normal structure; tarsi 2-jointed; first joint with 3, 3, 2 hairs; claws often damaged. Cauda broad and short, con- stricted. Subanal plate deeply bilobed. Larvae. Only larvae of probably the penultimate instar available, with a shape rather like adults. Tergum membraneous with faintly sclerotic head, pronotum, paired sclerites on meso- and metanotum and Ist abd. tergite, on which the spinal hairs are placed, besides with marginal sclerites; IInd and VIIth abd. tergite with free marginal sclerites, each with one hair, but marginal sclerites of tergites III—VI fused to a large marginal sclerite bearing 4 hairs and 2 siphunculi. Host plant: Ficus benjamina, Ficus sp. Localities: Kali Bendo, Banjuwangi, 400 m, 19.IX.1948, 29.XI.1948, leg. F. W. RAPPARD; Tjibodas, 1.VI. to 30.VII.1956, leg. P. BUCHNER. Notes by Mr. RAPPARD: "On the bark of branches and twigs of 1 cm diameter. Many black ants visiting. Dark purple to blackish, wrinkled insects.” This species is closely related to Nipponaphis machilicola Shinji from Japan, but it differs in the smaller body, the smaller papillae on tergum and in the median pair of setae on VIIIth abd. tergite being much larger. Types: Cotypes in the collections of both authors. Reticulaphis!) distylii (van der Goot, 1917) 1917. Goor, P. VAN DER, Contrib. Faune Ind. Néérland., vol. I, fasc. III, p. 247—250, Schizoneuraphis distylii. 1927. TAKAHASHI, R., Aph. Formosa 2, p. 55, Astegopteryx fici. The life cycle of this species has not been described. It is known to produce galls on Distylium stellare as primary host. It appears to migrate to various Ficus species from which it was recorded under other names. I. Material from Distylium stellare. Fundatrix. Body about 0.90—1.00 mm long, shortly oval, much inflated, with unpigmented membraneous integumentum, and smoky yellowish antennae and legs. Hairs very fine, the marginal ones up to 0.065 mm long. Antennae 1/,—1/, of the length of the body, of 3 segments. IIIrd segment almost from base tapering, about 2—21/, times as long as the sum of the basal segments, at 2/; and at 1/g from the tip with small rhinaria with digitiform membrane. Last rostral segment about 0.07 mm long. Siphunculi absent. Cauda short and rounded, subanal plate slightly 1) The genus Reticulaphis is described by the second author in Insecta Matsumurana, 1958. 10 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 incised on posterior margin. Legs short, the fore femora and tibiae each about 5/4 of the length of the antennae, the hind legs slightly longer, with not in- crassate femora. Apterous viviparous female (IInd generation in galls). Much like the preceding morph, slightly more elongated oval. Antennae over 1/5 length of body, of 5 (or rarely 4) segments, with the segments interrelated in length like 30 : 20 : 45 : 45 : 56; last segment elongated oval, distad its rhinarium somewhat thinner, but hardly tapering, with rounded apex. Siphunculi distinct, slightly pigmented, conical rings close to each other and seemingly on posterior margin of VIth abd. tergite. Subanal plate distinctly incised on posterior margin. Legs slightly longer than in fundatrix, with 2-jointed tarsi, the 1st joints with 3 hairs of which the lateral ones are extremely fine and about as long as 2nd joint, the middle one being thicker and about as long as the 1st joint. As first instar larva antennae of 4 segments. Tarsi 2-jointed. Siphunculi seem- ingly absent, but actually present as pori smaller than the papilla of the marginal hairs on VIIth abd. tergite and quite near them. Last rostral segment dorsally with triangular base, about 0.082 mm, i.e., longer than in the adult. Alate viviparous female (fundatrigeniae, IIIrd generation). Head and thorax sclerotic; abdomen with only the stigmal plates (4 pairs, on segments II—V) blackish; a narrow band across VIIIth tergite, the subanal plate and the subgenital plate dusky to dark. Head above the median ocellus with 3 pairs of hairs and near its posterior margin with a transverse row of 8—11 hairs of which some are shorter. Marginal hairs on abdomen normal, fine, one pair per segment, about 0.052—0.063 mm long; spinal and pleural hairs rather numerous on Ist abd. segment, about 8--12 in a row, but caudad more scarce so that on segment IV, etc., only 2 spinal hairs are left; VIIIth tergite with about 10—12 normal hairs. Antennae vide measurements; IInd segment much wider than long; IIIrd segment with 16—28 rhinaria, [Vth with 6—13, Vth with 4-9. Siphun- culi hardly pigmented, very inconspicuous, placed as in the preceding morph. Cauda rounded. Subanal plate almost bilobed. Legs black with very knobby, basally very thin femora, like the thin tibiae with rather conspicuous, slightly serrate imbrications; chaetotaxy of first tarsal joints as in the preceding morph; those joints in lateral view almost square and on the ventral distal edge with a very small thorn especially on the hind feet; a triangular flat sclerite attached to the 1st joint and touching the ventral side of the 2nd joint precludes articulation between these joints. The two most basal veins in the fore wings (analis and cubitus of some authors) reach the subcosta independently, quite near each other. Measurements in mm. Nomen othm Ant Antennal segments Rhin. on segment body III IV V III IV V 1 1.61 0.56 0.26 0.13 OF 25 & 26 WW sve, JIL 8&8 2 1.64 055 0.25 ONZ ONO) DOB) (SE AD) ise IU 6&7 3 1.50 0.56 0925572078592. Ose 2308225 RI 8 & 8 4 1.62 0.53 0.23 OND 0709 HOE ZI Diss 6&5 5 1.60 Oil 0.23 0.11 0.10 18 & 19 VASI 6&7 D. Hire Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java 11 As first instar larvae like those of the preceding morph, but with the head and all the extremities quite dark and with the siphunculi pigmented and about 21/, times as wide as the papilla of the nearest hair. Embryones inside the preceding morph. Very different from first instar larvae or embryones described above. Body covered with something like a non-segmented shield, along the margin of which are placed 16 pairs of very thick stiff hairs with widening, flattened, blunt apices; the longest of these hairs, on the head, about 0.030 mm long, which length varies little as far what must be the Ist abd. segment, where on the IInd abd. segment the length becomes suddenly about 0.016 mm to increase again on VIIth and VIIIth tergite to 0.022 mm. Spinal hairs much thinner and shorter, with normal or just bluntish apices; the posterior pair on the head blunt, 0.016 mm long; the pronotal pair, far removed from the former, acute, 0.008 mm long, with the nearby meso and metanotal pairs and that on the Ist abd. tergite of the same length; the other abd. tergites without dorsal hairs. Antennae of 4 segments. Siphunculi absent. Tarsi of 2 joints. Eyes with 3 ommatidia of which one is much smaller and often invisible. II. Material from Ficus spp. In this several forms may be recognized mainly by the shape of their marginal hairs which is constant in each sample. We give to these forms subspecific names because of their differences, but it is possible that finally these differences will prove to be those between clones. This problem can only be solved by breeding or by much more extensive collecting. The subspecies key as follows: 1 (2) Marginal hairs normal, acute about 0.075 mm long. EOLMOSA IVA En ler el Pen nee R. distylii subspec. fici Tak. 2 (1) Marginal hairs shorter and flattened, acuminate or with widened, serrated apices, often markedly curved backwards (complex described as Thoraca- phis fici Tak. var. foveolatae Tak., 1935, varietal name without nomen- clatural standing). Lateral sides of prosoma (pleura of each of its components) extraordin- arily expanded (Fig. 6). Also the middle legs visible from above. VENISSE SARA nn er mis ke R. distylii subsp. asymmetrica nov. 4 (3) Lateral sides of prosoma sometimes somewhat expanded, but outline of body still fairly regular. Only knees of hind legs visible from above. 5 (6) Marginal hairs with acuminate, not widened tips. ROEM OSA NA] AV Ai SL ea Re À R. distyli subsp. similis nov. 6 (5) Marginal hairs with much enlarged, obtuse, serrated tips. 7 (8) Marginal hairs on posterior half of prosoma somewhat curved. VAV e ete tr ee R. distyli subsp. rotifera nov. 8 (7) Marginal hairs all strongly recurved, like flat half-rings, so that the apices are recurved towards the body (Fig. 7). JAVA N N mars R. distylii subsp. minutissima nov. (US AS HN _ 12 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 a. Reticulaphis distylii subspec. fici Tak., 1927. One sample available from Java, Gedungan, Residency Kediri, 250 m, a small colony on the underside of an old leaf of Ficus benjamina, collected by F. W. RAPPARD. According to notes by Mr. RAPPARD, bluish black animals, with a fine white marginal waxy fringe. Indistinguishable from Formosan specimens. b. Reticulaphis distylii subspec. similis nov. One sample from Java, Gerengredjo, Residency Djember, 50 m, 28.1.1950, collected by F. W. RAPPARD. Colony on underside of mature leaf. Dispersed over the whole surface. Blackish blue with slight waxy fringe according to Mr. RAPPARD. More elongated than the main species, but apart from the shape of the hairs and slightly coarser reticulation of the prosoma, very similar. c. Reticulaphis distylii subspec. asymmetrica nov. (Fig. 6). One sample from Java, Salatiga, Residency Semarang, 600 m; 20.XII.1916, collected by the late Dr. P. VAN DER GOOT on Ficus sp. with in the sample three specimens of rotifera subspec. nov. The subspecies is characterized as follows: Side of the head bearing the antennae, the pleural regions of the thoracic and Ist abd. segments very strongly expanded and produced like large sclerotic bladders, in which parts of the sternal areas are involved. Antennae extremely short with not recognisable segmentation. Middle legs distinctly visible from above from the coxae onwards. Prosoma + abdomen nearly twice as long as wide. Marginal hairs on prosoma flat with much widened apex, those on Ist abd. tergite only just surpassing the edge of the prosoma, about 0.025 mm long, recurved, the spinal hairs on that segment at most 0.004 mm long. d. Reticulaphis distylii subspec. rotifera nov. One sample from Java, Mandiku, Residency Djember, 70 m, 12.V.1950, coll- ected by Mr. F. W. RAPPARD from the undersides of the leaves of Ficus ? pruniformis Bl. (plant identified by Dr. BeuméE). In view of the fact that this was a large sample, with all larval instars and alatae, the various morphs and larvae are described in detail. Apterous viviparous female. Old adults about 0.50—0.85 mm long, jet black, entirely opaque, so that nothing is visible but the broadly oval body with faintly crenulated margin, the distal part of the antennae, the knees of the hind legs and thick, pale marginal hairs which are flattened on distal half, much widened at apex and there dentated or serrated; the 6 hairs on the front curved outwards; no change in structure after 6 hours boiling in 10% KOH, but after a fortnight's exposure to sunlight in 20% KOH a marginal and ventral black layer peels off and more details become visible. In freshly moulted specimens the body is oblong with more or less parallel flanks, flat and very strongly reticulated dorsally; the part consisting of head to Ist abd. segment very large; the complex abdominal part very small, almost triangular, separated from the rest by a membraneous suture, often loosened during the clearing process. Spinal hairs thick, with oblique apices, short and inconspicuous, only 0.012—0.019 mm long; chaetotaxy (of a specimen of 0.76 D. Hire Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java 13 i mm): between the eyes two hairs (mutual distance 0.105 mm); on pronotum 2 hairs (m.d. 0.050 mm), mesonotum 2 hairs (m.d. 0.163 mm), metanotum 2 hairs (m.d. 0.117 mm), abd. tergite I, 2 hairs (m.d. 0.067 mm); distance hairs on head-hairs on pronotum 0.167 mm; pronotal-mesonotal 0.143 mm; mesonotal- metanotal 0.128 mm; metanotal-Ist abd. hairs 0.068 mm. Pleural hairs absent. Marginal hairs about 0.043—0.062 mm long, all somewhat curved upwards and caudad, with fan-shaped apex; arrangement: 6 on head cephalad the eyes, 2 pairs on pronotum, mesonotum and metanotum each, and 1 pair on Ist abd. tergite. The sclerite consisting of abd. tergites I—VII about 0.209 mm wide and 0.081 mm long, reticulated like the rest, without siphunculi and along the caudally con- verging sides with 6 pairs of very small hairs of which only the bases are visible, as perforations in the sclerite; VIIIth abd. tergite about 0.109 mm wide and 0.048 mm long, with 2 hairs of the marginal type, but thinner and more acute than the others. Eyes consisting of 3 ommatidia standing very far apart, of which one is smaller and more lateral. Antennae without segmentation, consisting of little out- ward bent hooks (longest arm 0.06 mm) with near apex 2 minute rhinaria and one terminal hair which is directed towards the eyes. Mouth parts evidently com- pletely withdrawn into the cavity of the head and only the apical segment of the labium penetrating outwards through a jagged hole in the ventral carapax; rustrum very short, with rather narrow and hairless apical segment. Cauda knobb- ed. Subanal plate bilobed. Legs extremely short, in very young specimens with one tarsal joint which has one ventro-basal hair on the front and middle legs, 1 dorso-apical hair on the front legs and 2 dorso-apical hairs on the middle and hind legs; in old apterae the tarsi have no claws and seem to be still more reduced; the legs are always lying bent and flat under the ventral carapax and from above only the knees of the hind legs are visible. Alate viviparous female. Like fundatrigeniae from galls, about 1.70 mm long. Marginal hairs of abd. segments IV—VII on dark scleroites. Head and thorax sclerotic. Head on the front above the ocellus with a pair of hairs, more dorsally with a much larger pair, between the dorsal ocelli with another pair and on posterior part of vertex with a row of 4—6 hairs of which 1 or 2 are considerably shorter. Abdomen with segments V and VI probably merged, and there with 2 pairs of large marginal hairs and 1—3 spinal hairs, on segments I—IV and VII with one pair of large marginal hairs, on Ist segment with 4—6 hairs in a transverse row sub- medially and here and there on tergites II—IV a spinal hair; VIIIth abd. tergite with 2 large median hairs and on each side 2—3 smaller hairs; all the larger hairs about 0.105 mm long, frequently with an abrupt oval swelling rather near the acute apex; the smaller hairs apparently normal, about 0.07 mm long. IIIrd ant. segment with 19—23 rhinaria; IVth with 4—-8 rhinaria, Vth with 4—5 rhinaria. Rostrum very short; the rather narrow and conical apical segment with 3 pairs of subapical hairs. A very faint annular structure of about 0.030 mm dia- meter cephalad the two marginal hairs on abd. segments V— VI suggests the presence of siphunculi. Cauda knobbed. Subanal plate divided into two lobes. Measurements of one specimen: Length of body: 1.64 mm; ant.: 0.62 mm; 100; 282 25) /Rhin on llirdant segment: 19 and 23; JOY TINY NY on IVth: 8 and 6; on Vth: 4 and 5. Prop. of ant. segments: 14 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Larvae with the preceding adults. First larval instar. Elongated oval, caudad pointed, with head + prothorax wider than the rest of body. All tergites except VIIIth abd. tergite cleft along the median line. Head fused with pronotum; meso- and metanotum free, but Ist abd. tergite fused with all the other abd. tergites; all these parts sclerotic and dark. Arrangement of spinal and marginal hairs as described for adult apterae, but all the abd. tergites with a pair of stout marginal hairs, of which those on Ist and VIIIth tergite are longer than the others; the marginal hairs on head and pronotum longer than all others and often not much enlarged at apex, merely blunt; spinal hairs all very short. Antennae normally shaped and of 4 freely movable segments; last segment about as long as IIIrd, with 4 terminal spines of which two are longer than the segment. Mouth parts normal, but the clypeus somewhat retracted into the head. Legs normal. Second larval instar. Much like the preceding, but the 6 pairs of hairs of abd. segment II—VII thin and very short, much less than half as long as those on abd. segment I; VIIIth abd. tergite with two small lateral hairs besides the large median ones. Antennae elbowed, without distinct segmentation, though sometimes 3 segments are discernible; only one terminal bristle left. Last rostral segment : hairless. Legs normal. Third (apterous) larval instar. Much like the preceding and tergum still quite smooth, not reticulated. Complex of abdominal segments already much reduced in length, but not yet markedly cut into and anterior part and VIIIth abd. tergite. Legs with one tarsal joint and with claws, though the tarsi of the hind legs often already clawless and reduced. Marginal hairs often with nearly normal apices, but blunt. Third (alate) larval instar. Very different from adults and preceding larval forms. Head and part of pronotum black sclerotic, remainder membraneous with rather circular tubercular sclerites which bear hairs and usually also curious organs of various sizes which in dorsal view look like a semiglobe surrounded by a dial in a ring, in lateral view like a very short cylinder into which a smaller semiglobe is pushed; those organs are termed button-organs here. Hairs moderately long, about 0.05—0.07 mm, rarely once branched or with abnormal apices. Button- organs from 0.024—0.008 mm in diameter, the small ones only occurring near a larger one. Head with 2 button-organs, each between 2 hairs. Pronotum spinally on anterior half with 2 button-organs, on posterior half with 2 button-organs near 2 hairs, marginally with 2 tubercles bearing each 1—3 button-organs and 2 hairs. Mesonotum with 2 spinal button-organs with each 1 hair and marginally with 2 tubercles each bearing 2 button-organs and 2 hairs. Metanotum like mesonotum. Ist abd. tergite only with marginal tubercles each bearing 2 button-organs and 1 hair; IInd and IIIrd abd. tergite with spinal sclerites without hairs, but each with 1 button-organ, and with marginal sclerites each with 2 button-organs and 1 hair; IVth tergite like Ist; Vth tergite probably fused with VIth tergite, only with large marginal sclerites each bearing on anterior margin a slightly elevated siphun- cular porus with a diameter of about 0.02 mm and on posterior margin 2 hairs and 2 button-organs; VIIth tergite only with marginal sclerites with 1 hair and 1 button-organ; VIIIth tergite only with 2 hairs. All the so far mentioned hairs are very long and placed on sclerotic plates, but also other hairs of smaller size occur D. HırLıE Ris LAMBERS : Some Thoracaphis species from Java 15 in a rather irregular way. Antennae very thick, curved, with 3 membraneous transverse lines indicating 4 segments; primary rhinaria distinct; 3—4 short terminal bristles present. Eyes still of 3 ommatidia. Legs short, thick, normal, the claws on hind tarsi and to some extent the other tarsi very distinctly ventrally inserted. Fourth (alate) larval instar. Much like the preceding, but with wing pads. Long dorsal and marginal hairs to 0.1 mm long, fine and sinuated, very often near apex suddenly attenuated into a much finer hair, or with a minute swelling below a thin apical part. Differences in chaetotaxy and number of button-organs with the preceding larva are: head between the eyes spinally with 2 more hairs; marginal tubercles on pronotum large, with 3—4 button-organs, on mesonotum 3, on metanotum 1—3; Ist abd. tergite with 2 spinal hairs on scleroites; siphun- cular pores about 0.024 mm wide; more additional hairs, not on scleroites, present, but irregularly. Antennae indistinctly of 5 segments; the rhinarium on IVth seg- ment extremely reduced to absent; 2 terminal bristles present. Eyes with 3 large facets (triommatidion) and a nonbordered field of small facets (compound eyes). Embryones inside alate from Ficus. All rostrate, probably of two very different sizes inside of alate, and at least the smaller ones with round wax-glands near the marginal hairs with usually only the glands on tergite + VI or VII very distinct in the pale material. Hairs normal, not thickened and apparently acute. Siphunculi not discernible. In the larger embryones the femora and tibiae appear to be thickened, but pressure on the cover slip might be responsible for this. Mouth parts and stylets normally developed. Notes by Mr. RAPPARD: "Three different insects sit in small groups, not separated, dispersed on the undersides of the old and leathery leaves. Visited by aggressive black ants. A) flat insects, old ones with waxy fringe, dark purplish black; young larvae olive-green transparent elliptical discs. B) though they are quite different from A, I suppose that this is a separate generation from which nymphs and alatae develop; irregular outline with swollen thorax; older specimens with upstanding woolly waxy fringe marginally, medially with waxy bushes; besides between these with long, erect threads of which I cannot make out whether this are wax- or chitinous filaments; colour in alcohol dull greenish blue to dirty brownish green. C) alatae with flat wings, swollen thorax, no wax, dark purple to black.” From a sketch by Mr. RAPPARD it appears that the location of the wax corres- ponds with the position of the button-organs, viz, 5 dots spinally and about 8 laterally on each side; siphunculi black, nude spots. The button-organs secrete the long, hollow glassy wax-rods that stand up in the woolly bushes of wax as mentioned in Mr. RAPPARD’s notes. This is evident from manuscript notes found among Dr. VAN DER GOOT s possessions. e. Reticulaphis distylii subspec. minutissima nov. (Fig. 7). One sample from Java, Punten, 1350 m, Residency Malang, end of March 16 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 1950, collected by Mr. F. W. RAPPARD from the undersides of old leaves of Ficus benjamina. Notes by the collector: "Very small blue-black to black, some living specimens with white waxy fringe. Larvae greenish yellow. In groups or solitary, not on young leaves. No ants.” The subspecies is conspicuous by its elongate body, small size (0.36—0.53 mm), but above all by the curious marginal hairs with their rough surface. The specimens from Distylium were taken from galls as described for distylii M by VAN DER GooT!). Galls containing fundatrices and some adult apterae of the second generation were collected on 29.VIII.1957, others with many alatae in October 1957, all near Dieng on the Dieng Plateau, by Professor HARJONO of the University of Djogjakarta, to whom we are very much obliged for his admirable help. Embryones from alatae collected from these galls are indistinguishable from first instar larvae found in the sample described here as subspec. rotifera nov. There can be little doubt but that the aphids from Distylium stellare migrate to Ficus. Types. An original slide made by VAN DER GOOT, containing alatae and nymphs of Schizoneuraphis distylii, collected near Kadjadjar (Dieng Mount- ains), 20.VIII.1915, was recently refound and remounted. These are made lecto- types and of the present two slides one is in the collection of the Entomological Laboratory of the Agricultural University, Wageningen, Netherlands, the other in the collection of the first author. Cotypes of the subspecies fic? Tak. in the collection of the Taiwan Agricultural Institute, Taipei, Formosa, those of subspec. asymmetrica in the collection of the first author, those of the other subspecies in the collection of both authors. 1) Recent material and data received from Prof. HARJONO show that there are two similar galls on Distylium stellare with quite different inhabitants. The galls described by VAN DER GOOT do not contain distylii van der Goot; distylii produces a gall which is not semiglobular above the leaf surface, but rather elevated fingertip-like. VAN DER GOOT described the gall as brownish green, but that is the colour of the ripe fingertip-like galls. The semiglobular galls described by VAN DER Goor turn red when ripe. NOTES ON SOME EIGHTEENTH CENTURY BEES OF THE GENUS THYREUS PANZER, WITH DESCRIPTION OF À NEW SPECIES (HYMENOPTERA, APOIDEA) BY MavAS LIEFTINGK Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden In the present paper an attempt has been made to redefine three imperfectly known members of the genus Thyreus Panz. (Crocisa olim), described in the 18th century by C. DE GEER and J. C. FABRICIUS. The discovery of topotypical males of Nomada scutellaris F., the type of the genus, and the recognition of the type of Nomada histrio F., are the most interesting results obtained; males of both species were dissected so as to remove any doubt about their identity and to enable future workers to fix the relation to other species. The finer structures of the type of Apzs albo-maculata De Geer could not be examined, but it is my hope that the description and illustrations may facilitate the recognition of that species. A fourth species already known for a long time, but misidentified and insuffi- ciently characterized by previous authors, required a new name and is here described and figured for the first time. A summary of the synonymy of the species involved is given at the end of this paper. The following abbreviations are used in designating the disposition of the types and other specimens examined: BM — British Museum (Natural History), Lon- don; MCG — Museo Civico di Storia Naturale, Genova; ML — Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden; MT — Istituto e Museo di Zoologia, Torino; NMB — Natuurhistorisches Museum, Basel; NMW — Naturhistorisches Mu- seum, Wien; NRS — Naturhistoriska Riksmuseum, Stockholm; ZMC — Uni- versitetets Zoologiske Museum, Copenhagen. My sincere thanks are due to Messrs. RENÉ MALAISE (NRS), for the loan of DE GEER's type of Apis albo-maculata, and to S. L. TUXEN and BoRGE PETERSEN (ZMC) for their permission to continue my studies of FABRICIUS’ types of bees. I am obliged also to the following entomologists for helpful information and the loan of specimens under their care: — D. BAKER (Ewell, Surrey), M. BEIER (NMW), H. ByTINsKI-SALZ (Tel Aviv), Signorina DELFA GUIGLIA (MCG), ED. HANDSCHIN and F. KEISER (NMB), L. PARDI (MT), J. VAN DER VECHT (ML), and I. H. H. YARRow (BM). I am particularly grateful to F. Keiser, of the Basle Museum, for permitting me to study a very interesting collection of bees made by him in 1953 during a collecting expedition to Ceylon. 17 18 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Apis albo-maculata De Geer 1778 (pl. 1 and figs. 1—2). 1778. DE GEER, Mém. hist. Insect. 7, p. 607—608, T. 45 figs. 5 & 6. 1912. ScHULZ, Berlin. Entom. Zeitschr., 57, p. 62 (Crocisa albomaculata (Geer)). 1921. MEYER, Archiv f. Naturgesch. 87A, p. 106, 128—129 (key and references; authors species probably different) (Crocisa albomaculata Deg.). The description of this bee is found in DE GEER’s work under the heading ’Insectes du cap-de-bonne-esperance. Abeilles”, and is one of six bees probably all collected by M. SPARRMAN in the Cape Province. (See note on p. 614 of the original). From the excellent description and figures the insect can be fairly easily recognized as a Thyreus (Crocisa olim), except that the apical fringe of white hairs ornamenting the mesothoracic scutellum is rather crudely depicted in DE GEER's fig. 5, showing an exaggerated outline so as to simulate a tubercular out- growth. The status of this insect, accordingly, has always remained obscure, which accounts for its having been either neglected or wrongly interpreted, even by the most prolific among later authors dealing with the African bee fauna. The original description of albo-maculata is as follows: 5. ABEILLE noire, à taches blanches aux côtés du ventre, à jambes blanches, à ailes supérieures brunes & les inférieures vitrées. Apis (albo-maculata) nigra, abdominis lateribus maculis tibiisque albis, alis superioribus fuscis, inferioribus hyalinis. Cette petite jolie Abeille (PL. 45. Fig. 5), qui n'est longue que de cinq & large de deux lignes, est très-bien distinguée de toutes les autres espèces con- nues; son ventre est conique au bout, & les antennes, qui sont noires, sont assez grosses, de la longueur de la tête & du corcelet pris ensemble. La couleur de tout le corps est noire, mais variée de plusieurs taches blanches, formées par des poils, qui servent d'un grand ornement à l’Insecte; il y en a dabord une touffe sur le devant de la tête & plusieurs assemblages de poils semblables sur le corcelet, qui y forment différentes taches; mais les deux côtés du ventre spécialement ornés chacun de six taches blanches (Fig. 6), dont une paire sur chaque anneau, formées de poils courts de cette couleur, qui sont couchés à plat sur la peau; enfin les jambes propres de toutes les pattes sont également blanches, ou couvertes en dessus de poils de cette même couleur. Le corcelet a cela de particulier, qu'il est terminé par une plaque écailleuse, refendue au bout & garnie de poils blancs. Les deux ailes supéreures sont d’un brun obscur, avec de petites taches transparentes à quelque distance de leur extrémité, mais les inférieures sont toutes transparentes & comme vitrées. To the above description the following supplementary notes may prove of some utility. Male (holotype), with two red labels: ‘’Typus’’ and ’’No. 343/57”, and Apis albomaculata De Geer, Type”, in Dr. R. MALAISE's handwriting (Mus. Stock- holm). Total length of body 10.5 mm approx, anterior wing 6.2 mm, gaster 6.8 mm approx. Antennae thick, 3rd segment about one-fourth longer than 4th and 5th, which are subequal in length to each other and to the succeeding segments. M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 19 Thoracic mesoscutellum shaped as in fig. 11), its surface rather shiny, finely superficially punctured, the punctures (even laterally) smaller than the inter- spaces. Armature of posterior two pairs of legs difficult of inspection owing to their tight folding together under the body; femur HI apparently not toothed interiorly. Seventh gastral tergite (fig. 2) coarsely and very densely punctured, the interspaces indistinct; basal portion of the preceding 6th tergite also densely punctured, but surface of its apical part smooth and shiny, microscopically retic- ulate. Membrane of anterior wing greyish black, lighter along costal vein and marked with distinct subhyaline spots distal to 2Rs and underlying cell; area posterior to vein 1A as well as an anterior stripe running along that vein, also subhyaline. Posterior wing subhyaline, except a short dark costal streak in the radial cell. 2 Figs. 1—2. Thyreus albomaculatus (De Geer), 4 holotype from the Cape. 1, dorsal view of scutellum and 2, apex of 7th gastral tergite. Pubescence shown in fig. 1 consists of white feathery hairs; tomentum in fig. 2 omitted Pubescence black, markings pure white. White-haired areas of mesoscutum partly rubbed off and not sharply delimited, but scatteredly present on the disc and all round the border. Scutellum covered with short black tomentum except along posterior border; dorsal surface of the emargination with fairly broad /\-shaped band of backwardly directed white hairs, this arched band widest medi- ally and tapering away laterally so as not to cover the lateral angles; and a similar 1) As will be seen from the figure, the sides of the apical incision are somewhat asym- metrical in the type. 20 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 fringe of white feathery hairs, about twice as long as the dorsal hairs, arising from beneath posterior border (pl. 1 and fig. 1). Legs black; tibiae II and IN densely clothed externally with short white tomentum from base almost as far as the apex; a white hair-streak also along full length of outer surface of basitarsi II and III. Black pubescence of gastral tergites short, but the white lateral pat- ches consist of rather long feathery hairs, especially the latero-basal ones on the Ist, which are longer than the rest; white patches isolated and widely distant, there being no white mid-basal hairs under the excavation of the scutellum; transverse hair-bands covering 2—6 well defined. Gastral sternites black, lacking white hair-spots. This species, one of the earliest described African members of the genus, superficially resembles histrionicus (XL), but the male of that species is easily distinguished from DE GEER's insect, (1) by the absence of white posterior hair fringes on the scutellum, (2) by having the 6th gastral tergite black-haired in- stead of white-spotted, and (3), by the presence of a white hair-fringe on each side in front of the posterior margin of gastral sternites 2—4. It has probably a number of synonyms, but since the nomenclature and taxonomy of the African Thyreus are in a state of complete chaos, it will not be easy to foretell which of the numerous named forms corresponds with Apis albo-maculata De Geer. Nomada scutellaris Fabricius 1781 (pl. 2, fig. 1 and figs. 3—8) 1781. FABRICIUS, Spec. Ins. 1, p. 487. — Sex not stated; Sibiria. 1787. FABRICIUS, Mant. Ins. 1, p. 306. (First sentence repeated). 1793. FABRICIUS, Ent. Syst. 2, p. 346. (Original diagnosis, slightly modified, repeated; indication ”’D. Pallas” omitted). 1804. FABRICIUS, Syst. Piez., p. 387. (First sentence of original diagnosis repeated; indication D. Pallas omitted) (Melecta). 1806. ILLIGER, Magaz. f. Insektenk. 5, p. 100 (Melecta). 21841. LEPELETIER, Hist. Nat. Ins. Hymén. 2, p. 453. — © “Bagdad, Turquie orientale” (Crocisa scutellaris F.). 21890. MORAWITZ, Horae Soc. Ent. Ross. 24, p. 369—371. — & Mongolia mer.: Schuan- Dshin (Crocisa crassicornis sp.n.). 21921. MEYER, Archiv f. Naturgesch. 87A, p. 81-82. — & Alexander Mts. (Crocisa crassicornis Mor.). 21934. ALFKEN, Bull. Soc. Roy. Ent. d'Egypte, 18 (1—2), p. 166 (key ® crassicornis Mor.), 167 (key &, idem), 173 (note) (Crocisa crassicornis Mor.). 1939. DE BEAUMONT, Ann. Soc. ent. France, 108, p. 169 footnote (Crocisa). 1940. ALFKEN, Veröffentl. Deutsch. Kol- u. Uebersee-Mus. Bremen, 3, p. 33—36 (Crocisa). 1958. LIEFTINCK, Nova Guinea, new ser., 9, p. 21—22 footnote (Thyreus). Original description. — "N. nigra cinereo villosa, abdomine atro, utrinque albo punctato, scutello porrecto bidentato. Habitat in Sibiria. D. Pallas. Mus. Dom. Banks. Praecedente {hzstrio} minor. Caput nigrum fronte albo pubescente. Thorax niger antice cinereo pubescens. Scutellum postice productum emarginato biden- tatum. Abdomen totum glabrum, atrum, segmento 1. punctis utrinque duobus, reliquis utrinque unico albis. Pedes nigri tibiis macula magna alba. Alae anticae fuscae litura marginali alba.” M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 21 Material. — There is only one fragmentary specimen over this name in the Kiel collection. It bears an old label “scutellata’”” in FABRICIUS own handwriting and consists merely of the anterior portion of the thoracic segments, including the wings and trochanters of the posterior pair of legs, the rest missing. These body parts are clearly of a male and agree in every detail with those of examples of that sex in the Leiden Museum, two of which are from West Siberia and are described below. No females are yet available for study. In a paper entitled "Versuch, die Crocisa (Nomada) scutellaris F. zu deuten”, ALFKEN (1940, lc. supra) has made it perfectly clear that FABRICIUS’ insect is not the same species as scutellaris auct. Both ALFKEN and DE BEAUMONT (1939, Lc. supra) have pointed out that the latter is identical with Crocisa orbata Lep., Le, the most widely distributed species among its European congeners, which should now bear the name Thyreus orbatus (Lep.). ALFKEN was the first to examine the remains of FABRICIUS' type and stressed the point that the original locality ‘’Sibiria” was in all probability correct, FABRIcIUS' bee originating from P. S. Paras’ collection of Siberian insects which also contained a second specimen described by ILLIGER in 1806 under the same name. According to ALFKEN, the only species known to him which exactly resembled scutellarts, was crassicornis F. Mor., described from Mongolia, and although the type of that species could not actually be compared with FABRICIUS' insect, ALFKEN pronounced both species to be the same, an opinion which I am unable to share because our specimens do not entirely fit MORAWITZ description. However, ALFKEN was probably right in referring to scutellaris the specimens he had himself seen from Egypt and the Alexander Range in Turkestan (ex coll. R. MEYER). In this connexion it must be noted that the species is easily confounded with other Mediterranean and West Asiatic species belonging to the same group and extreme care is necessary to keep them apart. In any case, the availability of two near topotypical scutellaris enables me to characterize anew FABRICIUS species and to point out the differences as compared with crassicornis F. Mor. The description and figures are based on the following specimens: — 2 4, one of these plesiotype by present designation, Siberia occ., Altai, STAU- DINGER vend.; 1 &, Persia, Schahkah, STAUDINGER vend. (ML); 1 4, Israël, Jerusalem, June 1—15, 1939, H. BYTINSKI-SALZ, in coll. Dr. H. BYTINSKI-SALZ. 4. — Measurements: length of anterior wing 7.8 mm (FABRICIUS's fragment); length of body (approx.) 10.8, anterior wing 8.0 mm (plesiotype); 9.5—11.4 and 7.8—8.9 mm, respectively (3 remaining males). Integument black; mandibles apically and tarsal claws reddish; sternal plates of gastral segments, inner surface of femora and tibiae, and apical tarsal segments partially, brownish black. Maxillary palpi absent (rudimentary). Labrum sub- cordate, slightly concave, its surface uneven and swollen on either side of a shallow median longitudinal depression, the elevated parts most conspicuous at base, surface laterally rugose, striato-punctate, in the middle smooth and shiny. Anterior and dorsal surface of head closely punctured, the triangular naked anterior area of clypeus more finely so, free margin of the latter narrowly im- punctate and glossy. Supraclypeal keel with keeled frontal line strongly developed, extending upwards towards median ocellus about half-way the distance. Antennae thick, segm. 5—13 distinctly keeled anteriorly; scape markedly curved; segm. 3 22 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 a little less than twice longer than broad and more than 1.5 times the length of succeeding segments; 4—9 subequal in length to one another and from 1.5—1.7 times broader than long, the remaining segments relatively a little longer, though likewise broader than long, except the apical segment which is bluntly rounded and about as long as it is broad; rhinaria very conspicuous, present on 3—13, the one on 3 pit-like, the remainder transverse. Mesoscutum and scutellum densely and rather coarsely punctured, the punctures equal to or somewhat larger than the interspaces. Scutellum and parascutellar lobes shaped as in fig. 3; sulcus between mesoscutum and scutellum well developed; parascutellar lobes acute- angulate posteriorly; dorsal surface of scutellum exhibiting a pair of low con- vexities on each side of a shallow median sulcus which deepens considerably beyond half-way its length so as to pull down the middle portion of the posterior border; apical lobes flat, triangular, acutely pointed, their margin impunctate and shiny. Mesepisternum coarsely rugoso-punctate, the punctures large, irregular and confluent; anterior (longitudinal) half of mesocoxa smooth and impunctate, its posterior half deeply and densely punctured, as is also the hypoepimeral area; metapleuron and propodeum coarsely punctured; tegula finely and superficially punctured, its outer margin impunctate, dull. Surface of metasternum and coxae III covered with large punctures, remaining coxae as well as the trochanters dull, superficially and finely punctured. Legs normal, femora rather slender, their inner surface smooth and shiny in distal portion. Tibiae II and III distinctly expanded and somewhat swollen to- wards apex, surface rugosely punctured but not conspicuously spinulose. Basitarsi II and III shorter than tibia. Wings subhyaline, apical portion of anterior pair strongly enfumed brown (see pl. 2 fig. 1). First submarginal cell distinctly longer than both the 2nd and 3rd, but shorter than 2 and 3 taken together; 2rm strongly convex but widely distant costad from ist abscissa Rs, meeting Rs slightly in advance of the middle of the marginal cell. Gastral tergites evenly and finely, but not very densely punctured, the poster- ior margins of tergites 1-6 impunctate, shiny and hairless; 7th gastral tergite densely punctured, deeply excised, the apical tubercles prominent (fig. 5). Basal portions of sternal plates densely punctured, the punctures becoming larger and more widely spaced posteriorly, a low triangular zone along posterior margin of 1—5 remaining smooth and shiny; 6th sternite densely punctured, slightly tuber- culate posteriorly on either side of the middle. Sternal plates 7 and 8 shaped as in figs. 6—7; terminal lobe of 7th sternite provided with a lateral group of numerous irregular-placed marginal bristles, the median ones fringing the apical margin much shorter and thinner; 8th plate trilobate, with apodemes prominent and rounded, the median terminal lobe carrying 6—8 bristle-like setae. Genitalia with the apical portion of the parameres (gonostyli) of simple structure and small size, curved, broad at base, gradually tapered, its outer border sparsely clothed with short setae (fig. 8). Pubescence of body black and pure white. Black hairs on labrum, vertex and almost all ventral parts of head and thorax, including most of the coxae and femora, short, sub-erect and scanty, on middle portion of mesoscutum and scutel- lum rather longer. Short appressed black pubescence on abdominal tergites dense, M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 23 Figs. 3—8. Thyreus scutellaris (F.), & plesiotype from W. Siberia. 3, dorsal view of scutellum, long fringe of white feathery hairs projecting from underneath apical border omitted; median tuft shown consists of white hairs; 4, white hair-scale from spot on 2nd gastral tergite; 5, apex of 7th gastral tergite, ventral view, hair omitted; 6, seventh, and 7, eighth gastral sternites, ventral view; 8, apex of right paramere, lateral view but not entirely concealing the surface. Inner sides of basitarsi II and III densely clothed with brush-like black hairs most conspicuous and longest on basal one- third of basitarsus III. The following parts are clothed with pure white pubescence, without admixture of black: long, dense and decumbent hairs on anterior surface of head, progressively longer and more erect upwards posterior to level of antennae; a partial thin and decumbent coating of antennal scape; long 159} Ha TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 erect hairs on posterior portion of vertex, occipital crest, upper part of temples, prothorax, anterior 2/, of mesoscutum to level of tegulae, upper half of thoracic pleurae, conspicuous dense oblique tufts on either side anterior to parascutellar lobes, long tufts under the wings, on metanotal and lateral propodeal areas, small patch along hind margin of tegulae, few long dorsal hairs in the middle along posterior margin of scutellum; conspicuous fringe of long backwardly directed hairs immediately beneath posterior excavation of scutellum; dense snow-white exterior patch extending nearly full length of all tibiae (only apices narrowly black), this pad very conspicuous and felt-like on tibia II but finely indented by black posteriorly; scattered hair-streak on outer surface of basitarsi and apical tarsal segment; small tuft of longish hairs at posterior border of coxae II and III. The gastral tergites 1—5 carry sharply delimited, transverse, lateral bands of ap- pressed snow-white pubescence as shown in pl. 2 fig. 1; with the exception of the one on 2, these bands are restricted to the dorsum and do not quite reach the latero-ventral margin of the tergite; the separate hairs are thick, multibranchiate, their shape being reminiscent of an ear (fig. 4). The band on 1 occupies the entire lateral surface but is completely divided into an irregular-shaped basal portion, widest laterally, and a somewhat longer, almost parallel-sided, distal portion along posterior border; tergites 2—5 with a pair of posterior bands only, the one on 2 being the largest and provided laterally with a tiny knob-like for- ward prolongation not quite reaching posterior margin of 1. Sternites sparsely clothed with short blackish hairs, except the impunctate mid-posterior areas which are naked and also on the sides, where the pubescence is rather dense, especially on 5 and 6; sternites 2—4 with a pair of conspicuous squarish white hair spots just before posterior margin of each, the one on 4 vestigial or absent altogether. The above specimens are closely similar to each other. In the dissected male the abdominal bands are a trifle narrower than in the others, those on the 1st gastral tergite being completely isolated, whereas in the remaining males they are united by a linear anastomosis at the lateral edge of the tergite. In all individuals the posterior band of 1 projects inwards a little further than the anterior one. I am satisfied that the individuals of scutellaris, enumerated above, belong to the same species as FABRICIUS’ insect, but a comparison of these with the description of crassicornis Mor. leads me to suppose that the latter is distinct. The discrepancies are: “erste Cubitalzelle so groß wie die beiden anderen zusammen genommen” (scut.: distinctly shorter); "Bauch schwarz behaart, die fünfte Platte mitten am Endrande mit einer dreieckigen glatten und glänzenden Fläche, welche von kurzen schwarzen Haaren eingefaßt wird, versehen” (scut.: gastral sternites 2—4 with white pubescent spots, texture of the 5th normal, not as described). LEPELETIER s description of the female of scutellaris, as far as it goes, applies fairly closely to our insect, but I have not seen the author’s specimen. The scutellaris of RADOSZKOWSKY 1893, has correctly been referred to T. orbatus (Lep.) by DE BEAUMONT (1939). In a previous paper (loc. cit, 1958), I have already called attention to the fact that FABRICIUS’ specimen figuring under the name Nomada scutellaris in the BANKS collection (British Museum, Nat. Hist.), is an Australian species with blue pubescent body markings. I have recently examined this individual which _————————— Tv o0_="" M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 25 proved to be a female of Thyreus caeruleopunctatus (Blanchard 1840), a fairly common insect in north and east Australia and conspecific with Crocisa australen- sis Radoszkowsky 1893. This is also identical with the species generally known as Crocisa lamprosoma (nec Boisduval 1835). The synonymy of these species will be further dealt with in the forthcoming parts of my revision. Nomada histrio Fabricius 1775 (pl. 2, fig. 2 and figs. 9— 14) 1775. FABRICIUS, Syst. Ent., p. 388—389. — Sex not stated; Ind. or. 1781. FABRICIUS, Spec. Ins. 1, p. 487 (First two captions quoted). 1787. FABRICIUS, Mant. Ins. 1, p. 306 (First sentence quoted, variis replaced by variegatis). 1793. FABRICIUS, Ent. Syst. 2, p. 345—346 (Original description repeated; indication "In nova Hollandia” omitted). 1804. FABRICIUS, Syst. Piez., p. 385— 386 (First two captions quoted; indication "In nova Hollandia“ omitted; description of head structures) (Melecta). 1897. BINGHAM, Fauna Brit. India, Hym. 1, p. 517 (key), 518—519 (partim ?). — 2 4 ”Kumaon; Bombay; Madras; Ceylon; Burma” (Crocisa ramosa Lep.). 1921. MEYER, Archiv f. Naturgesch. 87A, p. 139 (key 9), 142 (key 48), 146—147 (with fig.). — ® Ceylon (Crocisa rectangula sp. n.). Original description. — "N. thorace, abdomine pedibusque albo nigroque variis, scutello emarginato. Habitat in India orientali. Koenig. In nova Hollandia. Mus. Bankianum. Statura sequentis [Epeolus variegatus (L.)}, at paulo major. Antennae nigrae. Caput nigrum, fronte villosa, alba. Thorax gibbus, ater, dorso punctis undecim albis et duobus utrinque sub alis. Scutellum magnum, apice emarginatum, puncto albo. Abdomen atrum, singulo segmento utrinque puncto magno albo. Pedes atri, maculis albis.” The material at Kiel, as it is arranged today, consists of the following seven specimens standing over the name Croctsa histrio F.: (1) 9. Head including antennae partly eaten away by pests and terminal abdominal segments missing, otherwise in good condition. Label: histrio, in FABRICIUS handwriting. Lectotype by present selection; (2) 2. In good condition. Label: punctata, in FABRICIUS handwriting. Possibly the Centris punctata F. 1804 (Syst. Piez., p. 360) ? This is Thyreus or- batus (Lep.); (3) Sex ? Headless and lacking its legs and most of the gaster. No label. This also is Thyreus orbatus (Lep.); (4—7) Four specimens belonging to four different species, one 4, two 9 and one badly damaged, all unidentifiable. No labels. Of these seven individuals, only the first agrees with the original diagnosis, this example moreover bearing a pin-label with the correct name in the author's own handwriting; hence there can be no doubt that this is the specimen FABRI- CIUS had before him in 1775. The shape of the patch of white tomentum on the intermediate tibia proves it to be a female; it agrees in every detail with the other individuals of that sex, enumerated above. Thyreus histrio (F.) is evidently the same species as the one treated by BINGHAM as ramosa Lep.; but it is obvious also that BINGHAM had more than one species before him when dealing with the latter. In his 1921 paper, MEYER also lumped together a number of white-spotted 26 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 species, uniting them indiscriminately under >zstrio, but, more important than that, he interchanged two different species, as is evident from the characters and measurements he gave for histrio in the keys, which clearly refer to the larger surniculus. The confusion resulted in the genuine A/strio being considered a new species, which he called rectangula — an appropriate though quite superfluous name. MEYER's type is a female from Ceylon, still in the Berlin Museum. A possible near ally of h?strio is the imperfectly described and figured massuri Radoszkowsky 1893 (type from Massuri, Himalayas, probably lost). This is stated to have an "Abdomen à reflet violacé très prononcé”, and may or may not be a distinct species. Finally, our species is clearly not the Azstrio Radoszkows- ky (also from Massuri); judging from the poor figures, it differs in the shape of the scutellum, the genital organs of the two being also dissimilar. The relatively large size of histrio, the perfectly rectangular L-spot at the side of the 1st gastral tergite, and the palest bluish-white tint of the pubescent pattern of the abdomen (fading to pure white in old individuals), are the most characteristic features of this very distinct species. Further material. — India: 1 ©, N. India, Bengalia, Mus. DREWSEN (MC); 103, 19, Deesa, X.1898 and XI1.1899, coll. € G. Nurse (BMD) MISERERE Kumaon, VIII.1889, Miss A. BROOK, coll. C. T. BINGHAM (BM); 1 8,19, U.P., Dehra Dun, XI.1907, Col. F. W. THOMSON (BM); 2 ©, over silver-grey drawer label ‘’Ind.or./Crocisa nitidula Latr.”’, M. SPINOLA coll. (MT); 1 92, S. India, Coimbatore, 12.X.1933, P. S. NATHAN (BM); 1 4, 2 9, S. India, Mala- bar, D. CHAMPS, 1891, coll. P. MAGRETTI (MCG). Ceylon: 4 9, Ceylon, CP, Kandy and Peradeniya, C. histrio F., det. C. Dover 1924 (NMW & ML); small series 4 9, Ceylon, C.P., environs of Kandy, near Deiyannewela, Roseneath, - Haragama, Tambuttegama and Balakuduwa, 12.VII.1953—18.1.1954, F. KEISER (NMB & ML). Andaman Is.: 2 9, Andaman Is., Post II, 1878, leg. PLASON (NMW & ML). Plesiallotype: 4, Ceylon, C. P., Kandy, Roseneath, 12.VII. LOSS EMISE ISERNOMIE)" Measurements: length of anterior wing 8.7 mm (lectotype © ); length of body (approx.) 13.0, anterior wing 10.0 mm (plesiallotype &, Ceylon); 4 and (9, length of body 11.0—13.0, anterior wing 8.5—10.0 mm (remaining specimens). One ® from the Andaman Is. is exceptionally small: body 9.8 mm, anterior wing 7.8 mm. 8 ©. — Integument black, dark reddish to purplish black in immature specimens; abdomen without metallic lustre. Labrum subquadrate but widest basally, strongly arched, lateral and distal margins gently rounded, its surface uneven, convex, shallowly longitudinally sulcate, rather densely and deeply punctured, except low baso-lateral tubercles and weakly pronounced ridges on either side of the median impression, where the punctures are few in number. Mandibles finely longitudinally striate in basal half, smooth and shiny distad. Anterior and dorsal surface of head densely finely punctured, the entire surface of clypeus most closely so, free margin of the latter very narrowly impunctate. Supraclypeal keel with keeled frontal line strongly pronounced but low and only slightly convex in profile view, extending upwards towards median ocellus about half-way the distance. Antennae normal, segments not keeled; scape distinctly curved; segm. 3 about 1.5 times longer than broad and 1.2—1.4 times the length M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 277, of 4, which is almost square; succeeding segments subequal in size to each other and only very little longer than broad; rhinaria distinct though not very deep, elongate-oval, placed in the long axis of the segments and present on 4—11 in the female, more conspicuous, broader and deeper, rather hoof-shaped and present on 3—12 in the male. Mesonotum and scutellum evenly, superficially and finely punctured, the punctures smaller than the interspaces. Scutellum and parascutellar lobes shaped as in fig. 9; sulcus between mesoscutum and scutellum fine; scutel- lum flat, hardly longitudinally impressed, lacking impunctate areas. Mesepister- num evenly and deeply punctured, the punctures closely set and equal to the interspaces; mesocoxa dull and microscopically tessellate in anterior one-third, but posteriorly densely and more finely punctured than the mesepisternum; punct- uration of metapleuron and propodeum also dense, the tegula evenly but more superficially punctured. i Legs normal, but intero-apical margin of coxa III carinate and terminating into a small tooth-like projection; trochanter III rounded apically; inner surface of femora somewhat flattened, finely superficially punctured and somewhat shiny. Tibiae II and II slightly swollen and expanded towards apex, surface rugosely punctured and carrying a number of irregularly spaced black spinules exteriorly. Basitarsi II and III shorter than tibia. Membrane of anterior wing fuliginous-brown with slight greenish or purplish reflections; a narrow line in advance of vein 1A and the entire area posterior to it, subhyaline as are also streaks in the radial space, 3R1 and irregular transverse patches bordering the cells outwardly; posterior wing subhyaline, only the tips somewhat smoky. First submarginal cell distinctly longer than both the 2nd and 3rd, but shorter than 2 and 3 taken together; 2rm convex, widely distant costad from Ist abscissa Rs, meeting Rs well in advance of the middle of the marginal cell. Integument of gaster rather shiny except where covered with white tomentum. Gastral tergites evenly finely and superficially punctured, the posterior margins of 1—4 narrowly, that of 5 more broadly, impunctate, shiny and hairless; male with distal half of 6 impunctate. Basal portions of sternal plates 1—4 progress- ively more densely, the posterior portions more finely and sparsely punctured, a triangular zone along posterior margin (progressively larger caudad) smooth and shiny; sternites 5—6 ( 4) or 5 (2) very closely punctured. Male structure. — Seventh gastral tergite densely clothed with short decumbent hair, apex naked, truncate, distinctly though shallowly emarginate, the angles moderately prominent and bluntly rounded (fig. 11). Sternal plates 7 and 8 shaped as in figs. 12—13; 7th sternite distinctly bilobate and most deeply pigmented on the main body on either side of the median line before and on the central part of the apical lobes and at extreme base of apodemes, the end lobes themselves very thin and transparent at the periphery, covered with numerous very short microscopical setae all along margin (fig. 12); 8th plate with its apodemal portions wing-like, main body subrectangular, somewhat pinched medially, ir- regularly excised, its free margin smooth, deeply pigmented and usually hairless. Genitalia with the apical portion of the parameres (gonostyli) not definitely set off from the main body, widest basally, densely clothed interiorly with long curved setae arising from both outer and inner surface (fig. 14). 28 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Figs. 9— 10. Thyreus histrio (F.), ® lectotype "Ind. or.” 9, dorsal view of scutellum, showing white hairs and 10, outline of pygidial plate, dorsal view and right side. Figs. 11—14. T. histrio (F.),& plesiallotype from Ceylon. 11, apex of 7th gastral tergite, ventral view, hair omitted; 12, ventral view of seventh and 13, eighth gastral sternites; 14, apex of right paramere, lateral view Female structure. — Fifth gastral sternite tapered and slightly pinched at the apex which is obtuse-angulate and provided with a short, not very sharp, median longitudinal keel. Pygidial plate flat, its side-margins slightly upturned, surface microscopically reticulate, basal half with few scattered punctures, distal portion carrying a low blunt median ridge (fig. 10). M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 29 Pubescence of body black and palest bluish white (“rein weiss, mit einem Schein von blau”, MEYER, loc.ctt.), sometimes definitely light blue; the light colour marks consist of short, sharply delimited, dense appressed tomentum, the pattern being exactly similar in the two sexes. Black hairs on disk of labrum, antennae, vertex and almost all ventral parts of the body short, sub-erect, but rather longer and concealing most of the surface on mesoscutum, parascutellar lobes and upper portion of thoracic pleurae; hairs covering scutellum and ab- domen short and scanty, except on terminal abdominal segments. The following parts are clothed with white, or blue-white pubescence without admixture of black: short dense and decumbent on clypeus, progressively longer and more erect upwards, especially behind antennal bases and on occipital crest; long and decumbent on temples; eleven spots on pro- and mesonotum, including small spot filling out posterior angle of tegula and large, transverse, coalescent twin-spot on pronotum and antero-lateral part of mesoscutum; small transverse tuft beneath tegula and anterior wing, narrowly separated from, or almost confluent with, a similar (though much larger) subrectangular patch covering upper half of mes- episternum; irregular streak along latero-ventral border of mesepisternum, and small tufts in front of coxae; conspicuous long tufts on either side on metanotal and propodeal areas; small medial triangular patch immediately above emargin- ation at apex of scutellum; conspicuous medial fringe of long backwardly directed hairs immediately beneath posterior excavation of scutellum (this row continued laterally and replaced by black hairs gradually decreasing in length, the latter not shown in fig. 9); fringe of loose hairs posteriorly near apex of femora II and/or III, and dense patch of decumbent tomentum extending posteriorly along full length of tibia I. The shape and extent of the bluish white patches of decumbent tomentum covering the outer face of the posterior two pairs of tibiae, are dissimi- lar in the two sexes; on tibia II this spot in the male is deeply indented by brownish black apically (pl. 2 fig. 2), whereas in the female the spot is not indented and longer, extending from 34 to almost the full length of tibia; on tibia III the spot in the female is squarely cut off just before or at the middle of its length, whereas in the male it extends further out, terminating abruptly under an oblique angle (pl. 2 fig. 2). Both sexes have the outer faces of all basitarsi also light-haired. Colour-pattern of abdomen sharply defined, the lateral marks on 1st gastral tergite perfectly rectangulate, L-shaped, the limbs subequal in length but the transverse branch usually slightly thicker than the longitudinal one. Both sexes, moreover, with lateral transverse bands along posterior margin of 2—5; the band on 2 largest. somewhat hollowed out anteriorly, provided laterally with a short, gradually tapered forward prolongation not reaching posterior border of 1, but, like the mark on 1, extending to lateral margin of tergite; bands on 3—5 smaller, subrectangular, abbreviated laterally and restricted to the dorsum so as to remain well distant from the lateral margins; succeeding segments unmarked. Both sexes, in addition, with a pair of bluish white lateral spots placed near posterior margin of gastral sternites 2—4, the spot on 2 being the largest. 30 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Thyreus surniculus spec. nov. (pl. 2, fig. 3 and figs. 15—20) 1897. BINGHAM, Fauna Brit. India, Hym. 1, p. 517 (key), 518 (composite description), fig. 174 (2 insect). — 93 “N.W. Provinces; Bengal; Southern India.” (Crocisa histrio F.). 1921. MEYER, Archiv f. Naturgesch. 87A, p. 139 (key 2), 142 (key 6), 143—145 (excl. syn., Ceylon only). — "Java, Ceylon, Celebes, China”. (Crocisa histrio F.). Material. — 1 &, no pin-label, with drawer-label "N. Histrio Fabr. Sp. Ins. no. 1”, in Banks’ coll. (BM). S.E. Peninsular India: 1 4, Madras Pres., Tran- quebar, DOHRN (ML); 1 9, id., Pondichery, MONCHICOURT (ML); 4 ¢, 2 9, Tranquebaria, Mus. DREWSEN, 2 & with recent label "scutella Fabr.” (MC); 2 &, Bengal, May 1810, Mus. Westerm.”, and "Java, Aug. 1814”, sub M. histrio Fab. (MC); 2 &, 2 9, India ? labelled ”’Fichtl”, Crocisa histrio F., det. C. Dover (NMW). Ceylon: 1 4,1 9, Ceylon, N.P., Mannar, 31.1.1954, and Kuchchayeli, 1.V11.1953; 1.9, Ci Tambuttesama, 6 XII TO5 SOE Inginiyagala, 1.IX.1953; 1 ‘9, S.P., Tissamaharama, 20.X.1953, all F. KEISER (NMB & ML); 1 2, Ceylon, Uva P., Passara, 1200, m, OMO SSN LIEFTINCK (ML). Further specimens of both sexes which I have examined in the general collection of the British Museum (Nat. Hist.), are from the following localities: Bangalore, N. Bengal, Bengal, S. India, Coimbatore, and Ceylon. Holo- type 4, SE. India, Madras pres., Tranquebar, DOHRN; allotype ©, id., Pon- dichéry, MONCHICOURT (both ML). Very similar in general appearance to histrio (F.), but larger in size and slight- ly more robustly built. Differs chiefly as follows: light-coloured pubescence snow- white, without admixture of blue; scutellum deeply triangularly excised apically, its dorsal surface entirely black-haired; white pubescent mark on either side of Ist gastral tergite placed in the long axis of the body, shaped more or less like an inverted comma. Measurements: length of body (approx.) 15.8, anterior wing 12.4 mm (holo- type 4); 15.2, 12.0 mm (allotype 2); 4 and 9, length of body 13.0—16.0, anterior wing 10.5—12.5 mm (remaining specimens). & 2. — Integument black, without metallic reflections. Labrum shaped similarly to histrio, but considerably longer, about 1.5 times longer than its width at base; surface indistinctly longitudinally sulcate, microscopically reticulate and superficially, rugosely punctured; basal tubercles low, slightly shiny. Mandibles as in histrio. Puncturation of body much as described for histrio, but finer and denser on all parts. Supraclypeal keel and keeled frontal line distinct though even blunter and a little shorter than in histrio, almost straight in profile view. An- tennae normal, segments not keeled, shaped much as in histrio, segm. 3 about 1.5 times longer than broad and 1.25—1.35 times the length of 4, 4— 12 only a trifle longer than broad, almost diamond-shaped; rhinaria distinct, shaped similarly to histrio in both sexes, those of the female still more linear and less deep than in that species. Puncturation of thoracic segments as described for histrio, but finer and denser on all parts except on mesepisternum, which is more closely and strongly punctured. Scutellum and parascutellar lobes shaped as in fig 15; scutellum flat, occasionally very faintly longitudinally sulcate towards apex, the emargination acute-angulate (75°—80° approx.; MEYER, loc.cit.: "Win- M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus au kel des Ausschnittes bedeutend kleiner denn ein Rechter”). Legs shaped similarly to histrio, but intero-apical margin of coxa III provided with a distinct subacute tooth; trochanter III produced posteriorly into a conspicuous, bluntly triangular prominency. Membrane of anterior wing almost unicoloured dark fuliginous with dark blue or purplish reflections; a narrow line bordering vein 1A anteriorly as well as the central part of the area posterior to it, subhyaline, as are also minute light points bordering the cells outwardly; posterior wing hyaline, except a dark longitudinal costal streak, incomplete basally, in the radial cell. Gaster shaped and punctured as in histrio, but the puncturation generally finer and rather more superficial where not clothed with white tomentum; posterior margins of 1—5 (or 1—6) increasingly more broadly impunctate and shiny in both sexes, the 5th tergite of the female punctured only in basal half. Sternal plates 1-4 much as described for histrio, but the posterior margins of all sternites more broadly im- punctate; remainder as in the preceding species. Male structure. — Seventh gastral tergite densely clothed with short decumbent hair, longest on each side just before lateral angle; apex slightly hollowed out dorsally, broadly truncate and shallowly emarginate, the side-angles scarcely pro- minent, bluntly rounded (fig. 17). Sternal plates 7 and 8 shaped as in figs. 18—19; 7th sternite moderately deeply pigmented except at the tips of the apical lobes, which are thin, transparent and beset with numerous rather long and thin backwardly directed setae; distal portion of 8th sternite somewhat pinched, its free margin rim-like, slightly emarginate, the emargination beset with 4—5 longish setae on each side of the median line. Genitalia relatively of large size; apical portion of paramere long, incurvate, swollen apically, its interior baso- dorsal prolongation clothed with many thick, strongly curved setae, the distal portion carrying numerous longer and finer setae; ventral appendix more or less finger-shaped, fringed also with longish setiferous hairs (fig. 20). Female structure. — Fifth gastral sternite shaped as described for histrio. Pygidial plate much broader, tongue-shaped, its side-margins slightly upturned; surface flat, microscopically reticulate between numerous low, irregular longitu- dinal rugosities alternated with a few superficial punctures (not shown in fig. 16). Pubescence of body black and snow-white; light colour marks consisting of short, sharply delimited, dense apressed tomentum. Distribution of black hair similar to histrio, but intermixed with white on the labrum and on the top of the head; scape of antenna black-haired. Thoracic segments, legs and gaster richly | adorned with pure white, pattern similar to that of histrio, with the following differences. Transverse, coalescent twin-spot on pronotum and antero-lateral part of mesoscutum more elongate and a little more oblique; longitudinal anterior streak shorter; four discal spots unequal in size, the anterior pair relatively smal- ler; streak bordering tegula inwardly longer; spot filling out posterior angle of tegula vestigial; patches on thoracic pleurae and propodeum similar to those of histrio; no white hairs above emargination of scutellum; conspicuous medial fringe of long backwardly directed hairs immediately beneath posterior excavation of scutellum thick and ,\-shaped, this row continued laterally and replaced for a short distance by black hair on each side. Dense patch of decumbent tomentum extending posteriorly along full length of tibia I, but occupying basal 3/4 to 4/5 and terminating obliquely on tibia II, basal half or a little less and squarely cut 32 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Figs. 15—16. Thyreus surniculus sp.n., 2 parallotype from Pondichéry. 15, dorsal view of scutellum showing white hair-fringe and 16, outline of pygidial plate, dorsal view and right side. — Figs. 17—20. T. surniculus, & holotype from Tranquebar. 17, apex of 7th gastral tergite, ventral view, hair omitted; 18, ventral view of seventh and 19, of eighth gastral sternites; 20, apex of right paramere, lateral view off on tibia III, these markings similar in both sexes. In well-preserved examples of either sex the outer faces of all basitarsi carry a white hair-streak. Colour- pattern of abdomen very characteristic, as shown in pl. 2 fig. 3; lateral marks on Ist gastral tergite reaching latero-ventral border and basal edge of segment; TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT Thyreus albomaculatus (De Geer), & holotype from the Cape (Mus. Stockholm). Phot. Mus. Leiden M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 2 Fig. 1. Thyreus scutellaris (F.), & from W. Siberia. — Fig. 2. T. histrio (F.), & from Ceylon, Roseneath near Kandy, 12.VII.1953, F. Keiser. — Fig. 3. T. surniculus sp.n., Q paratype from S. Ceylon, Passara, 1200 m, 20.IX.1938, M. A. LIEFTINCK. Phot. Mus. Leiden, all on the same scale M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus | M. A. LIEFTINCK : Notes on bees of the genus Thyreus 33 | | transverse lateral bands along posterior margin of 2—5 decreasing in size posteriorly, only the one on 2 reaching latero-ventral margin but lacking a forward prolongation, those on 3—5 removed somewhat further inwards; remaining ter- gites unmarked in both sexes. Sternites black-haired, but 2—4 marked in both ‚sexes with a transverse, subtriangular white dot, one on each side of the middle, just before posterior margin, these spots diminishing rapidly in size, the one on 4 vestigial. Distribution: India and Ceylon. This conspicuous bee has often passed as histrio in the literature on the sub- ject, figuring under that name in almost all museum collections. As we have seen before, histrio was misinterpreted by most authors and has even been described as a new species. T. surniculus was mistaken for histrio also by BINGHAM, whose description of the female, moreover, is a composite one, as is evidenced by his remark “the spot on the Ist (gastral) segment elongate and produced perpendi- cularly at its posterior margin”, which can apply only to the condition found in genuine histrio; his figures, however, clearly represent surniculus, but BINGHAM’s male, which is said to possess "a lateral spot on the 6th abdominal segment also”, can neither be Azstrio nor surniculus. MEYER also mistook the present species for histrio, his Ceylonese examples are almost certainly swrniculus, but the indication Java, Ceylon, Celebes, China” (based on specimens he had examined in the Berlin Museum) is sufficient proof that MEYER, indeed, mixed up quite a num- ber of very different species. The new species conforms fairly closely to the description of chinensis (Ra- doszk. 1893), from ‘’China”, but the characterization of that species is insignificant and the type has been lost. Fortunately, I have been able to compare surniculus with the types of yet another similarly looking species, viz., formosanus (Meyer), of which both sexes were described from Takao, Formosa (Berlin Museum). Al- though being of the same size and having somewhat similar pubescent markings on the abdomen, this species can easily be distinguished from surniculus by having a white pubescent spot on the parascutellar lobes and no white spots on the gastral sternites 2—4; structurally, also, the two insects are entirely different. 7. formosanus is probably a distinct species, differing from other Formosan mem- bers of the genus in many respects. AIl of these are insufficiently characterized and await further study and dissection. Yet another Thyreus with which the present species might be confounded is Crocisa dimidiatipunctata R. Meyer 1921 (nec Spinola 1838), of which MEYER possessed a male from S. Arabia (Aden). This, according to ALFKEN (Bull. Soc. Roy. Ent. d'Egypte, 18, p. 171—172, 1934) is not SPINOLA’s insect, but histrio sensu MEYER. As we have seen before, the latter is a composite species, some of MEYER's histrio being identical with swrniculus while others are not. ALFKEN gives a redescription of MEYER's male from Aden, emphasizing the point that it differed considerably from a female of the supposed histrio that MEYER himself had given to him; curiously enough, ALFKEN nevertheless attributed the male from Aden to histrio. It is, however, quite obvious from ALFKEN’s description that this Arabian species is altogether different from the species renamed surni- culus and described in the foregoing pages. 34 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 The new name sr#iculus, is an allusion to a genus in the Cuckoo family of birds, whose members are well known inhabitants of India and S.E. Asia. The bee itself is possibly parasitic on the large and darkly coloured Amegilla violacea (Lep.), a fairly common species in South Indía and Ceylon. The new synonymy of the above discussed species, so far ascertained, is as follows: — Apis albo-maculata De Geer 1778 Thyreus albomaculatus (De Geer 1778), comb.nov. Nomada scutellaris Fabrictus 1781 Thyreus scutellaris Fabricius (1781), comb.nov. nec ? Crocisa crassicornis Morawitz 1890 Crocisa caeruleopunctata Blanchard 1840 Thyreus caeruleopunctatus (Blanchard 1840), comb.nov. Crocisa australensis Radoszkowsky 1893, syn.nov. Crocisa lamprosoma auct. (nec Boisduval 1835) Nomada histrio Fabrictus 1775 Thyreus histrio (Fabricius 1775), comb.nov. Crocisa rectangula Meyer 1921, syn.nov. Thyreus surniculus spec.nov. Crocisa histrio auct. (nec Fabrictus 1775) NOTES ON NEW GUINEAN SPECIES OF TRIPTEROIDES, SUBGENUS RACHISOURA (DIPTERA, CULICIDAE), WITH DESCRIPTIONS OF TWO NEW SPECIES BY J. VAN DEN ASSEM Public Health Department, Malaria Control Service, Netherlands New Guinea INTRODUCTION The genus Tripteroides occurs in the Oriental and the Australasian regions. After EDWARDS (1932) the genus is divided into 4 subgenera: Maorigoeldia (monotypic and endemic in New Zealand); Rachisoura (New Guinea and adjacent islands to the east, including the Solomons and N. Australia, with an optimum of at least 20 known species in New Guinea); Tripteroides (Oriental and Australasian; an optimum of at least 30 species in the Philippines) and Mime- teomyia (Australasian). BELKIN (1950) gives a detailed account of the geographical distribution of the subgenera. Revision of subgeneric characters seems necessary, however, in the light of recent discoveries (BELKIN, 1950; BAISAS & UBALDO- PAGAYON, 1952). The subgenus Rachisoura, as understood in the present paper, is a natural, rather well defined taxon; the adults are unornamented and characterized by a pattern of broad wing scales at least on veins 1 and 2; in the larvae there are highly modified maxillae whereas thoracic spines are absent. The distribution of the subgenus is rather limited and within this area many species seem to have a limited distribution of their own: known species from New Guinea at least 20 (continued collecting certainly will add to this number), from the Solomons 3; from tropical Australia 2. All Solomon species are endemic and so are most of New Guinea. Only two species occur in both New Guinea and Australia (T. fzlz- pes and T. brevirhynchus). BAISAS & UBALDO-PAGAYON (l.c.) described a Philippine species, T. mabint, which they included because of the larval maxillae in the subgenus Rachisoura; this species, however, is extremely aberrant from all other Rachtsoura species. As modified larval maxillae also occur in still another subgenus (Mimeteomyia) (BELKIN, 1950) and also because of its geographic relations it is much more acceptable to understand mabini as an offshoot of the subgenus Tripteroides, resembling a Rachisoura by a convergent development of the modified larval maxillae, rather than widening the definition of the subgenus Rachisoura to a meaningless conception. Larvae of many Rachisoura species (in fact many species of the other sub- genera as well) live in a quite peculiar habitat, viz, in the liquid inside the pit- chers of Nepenthes, an environment which requires special adaptations to be 35 36 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 | invaded successfully. Other species are found in rainfilled internodes of cut bam- | boos or in leafaxils of keladi plants (Colocasia and Alocasia spp., Araceae). The preference for one certain type of breeding place seems to be quite rigid. Only one species (I. bisquamata) was found in pitchers, bamboos and leafaxils. Within the subgenus Rachisoura a diversity in development of the apical teeth | on the larval maxillae is noticeable. This diversity is in fact so striking that one wonders about its function and how such a diversity developed in closely related species occupying the same ecological niche, frequently in the same locality. At Ifar (foothills of the Cyclop Mountains) 7. bisquamata, kingi and filipes were collected from Nepenthes pitchers on the grassy slopes. At Hollandia and Mamda (Nimboran district) 7. vanleeuweni, T. bisquamata, and T. longipalpata were found together with 7. (Mimeteomyia) argenteiventris and T. (Tripteroides) quasiornata in cut bamboos. At Homejo and Enarotali (Wissel Lakes district) T. cuttsi spec. nov., T. flabelligera, and T. (Mimeteomyia) microlepis lived togeth- er in Nepenthes pitchers in mossy forest. Perhaps these closely related species are able to maintain themselves in the same habitat niche because of this morphological, hence functional, difference resulting in a different exploitation of the environ- ment. The toothed maxillae have a function in feeding as clasping organ; besides they have a function in aggressive behaviour between larvae. While feeding the maxillae are kept in an obliquely downwards position, the teeth pointing medio- ventrally. The fanning movements of the rostral mouthbrushes cause a stream of particles directed backwards. Large particles in this stream and more often large particles searched for actively are seized by the maxillar claspers and probably tested or grounded by the saw-edged mandibles situated on a deeper level partly in front of the maxillae. As far as could be observed the maxillae themselves have no function in grounding food particles, they serve exclusively as clasping organs, contrary to analogous structures found in real predatory larvae, as are in this territory Toxorhynchites and Culex (Lutzia) species. A large food particle (e.g., part of the body of a drowned insect) may be clasped and lifted to the surface by the larva ascending for siphonal oxygen uptake, while eating is con- tinued all the time. The diversity in shape in the Rachisoura maxillae may be related to the wide variety in food, as e.g., the organisms drowned in the fluid inside a pitcher or bamboo; a special clasper may fit best to a certain type of food, although no experimental evidence can be produced for this view. Pitchers at Ifar contained above all several ant species (some pitchers even exclusively), in addition were spiders, many moths, cockroaches, big-sized centipeds, many flies (viz, Tabanidae and Tachinidae), also bugs, Vespidae (sometimes the big Vespa tropica), Apidae, grasshoppers and locusts, sometimes a beetle. Drowned, adult Tripteroides specimens were never found. Rachisoura larvae may fight one another to death; the victim’s body being consumed afterwards. This cannibalism seems to have a regulating function as it compensates overcrowding and keeps the number of larvae present at one time in relation to the amount of available food (Cf. chapter on biology below). It al- ways is the smaller individual underlying a bigger one. Sometimes a fight ends in a draw; at one time I observed a fight between two T. bisquamata larvae lasting two hours without its coming to a decision. Larva A had seized B with its maxillae, one between its head capsule and thorax and one between its mouth TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 2a J Fig. 1. Ie EM Pitchers of Nepenthes mirabilis in situ. Mountains Ifar, 1000 feet, foothills of Cyclop VAN DEN ASSEM : Notes on New Guinean species of Tripteroides J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides a7 parts, the position of the larvae being perpendicular; all the time maxillae, rostral mouth brushes and antennae moved fiercely. B displayed an ambivalent behaviour; trying to get rid of A by making fierce swimming movements alternated by trying to get hold of A by making snapping movements with its maxillae. One peculiar escape reaction of B has to be noted. By and by B bent its abdomen and placed the forket between its siphon and anal segment to the anterior margin of A's head capsule. It tried to get rid of A by pushing and at one moment succeeded in doing so indeed. From this short description it may be clear that an even rather complicated pattern of aggression and escape behaviour exists in the larvae. About the factors causing and releasing this behaviour pattern nothing is known; maybe a certain degree of starvation is one of the indirect causal factors (Cf. chapter on biology below). TAXONOMY The following species are discussed or described in this paper. T. filipes (Walker), Ifar (02.33 S 140.32 E), 1000 ft, Nepenthes on grassy slopes of Cyclop Mountains foothills. T. fuscipleura Lee, Homejo (0.3.42S 136.41E), Kemabu valley, 5400 ft; Djik (02.40S 140.11E), Nimboran district, Colocasia axils. T. flabelligera Bonne-Wepster, Enarotali (03.568 135.21E), 6000 ft; Homejo, 6000 ft, Nepenthes in mossy forest. T. longipalpata Lee, Hollandia (02.36S 140.40E); Mamda (02.36S 140.25E), cut bamboos. T. bisquamata Lee, Ifar, 1000 ft, Nepenthes pitchers; Ifar, 1500 ft, Colocasia axils; Hollandia, Mamda, cut bamboos. T. vanleeuweni (Edwards), Ifar 600 ft, cut bamboos; Mamda, cut bamboos. T. kingi Lee, Ifar 1000 ft., Nepenthes. T. cuttsi spec. nov., Enarotali 6000 ft., Homejo 6000 ft., climbing Nepenthes in mossy forest. T. adentata spec. nov., Ifar 1500 ft., climbing Nepenthes in virgin rain forest. Type material is deposited, if not stated otherwise, in the Rijksmuseum van Na- tuurlijke Historie, Leiden, Netherlands. Tripteroides filipes (Walker) - WALKER, F., 1861, Proc. Linn. Soc. Lond., vol. 5, p. 299. LEE, D. J., 1946, Proc. Linn. Soc. N.S.W., vol. 70, p. 242. Type locality: Manokwari (= Dorey), Vogelkop Peninsula. The specimens before me were all bred from larvae collected from Nepenthes pitchers on dry grassy slopes on the foothills of the Cyclop Mountains near Ifar, 1000 ft., VI—X 1958. They match the description as given by LEE (1946) in most characters; there are some differences, however, in the lobes of the male ninth tergite. In one male these lobes are rather blunt, well-separated and with 14-16 setae arranged in a more or less double row, on the distal margin (fig. 1); in a male of the same series only eight setae are present as illustrated by LEE 38 ‘TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (1946, fig. 24). Setae are rather stout but relatively short, all of the same size, gradually tapered in apical part, extreme apex very narrow, thread-like. In the females the hind tibiae are longer than in LEE’s specimens, being 88% the length of mid tibia, instead of 75—78%. Tripteroides fuscipleura Lee LEE, D. J., 1946, Proc. Linn. Soc. NES Wi vol: 70, pi 246. Type locality: Doromena (Pacific side of Cyclop Mountains, West of Hol- landia). A female specimen collected as a pupa from a Colocasia axil in a narrow shaded streambed at Homejo, Kemabu valley, at 4500 ft, VIII.1958, is almost certainly this species. Associated were Harpagomyia spec. nov. and Culex (Acal- lyntrum) spec. nov. near pallidiceps. A small series of this species, comprising 5 males, 3 females and 5 larval skins, were collected from Colocasia axils at Djik (Nimboran district), XII.1958. Species associated was Harpagomyia leet. The adult specimens agree almost entirely with LEE’s description. There are 3—5 spiracular bristles and 5—6 setae on the lobes of the ninth tergites in the males. These setae are curved sidewards in the apical part; the lateral setae are distinctly stouter than the more central ones. In the larvae the pecten spines are arranged along the length axis of the siphon, they are absent only in the apical quarter. There are 15— 16 ventral siphonal hair tufts and 9 dorsal tufts, the ventrals arranged from base towards apex, the dorsals absent in apical quarter. The saddle of the anal segment is only weakly chitinized, the saddle hair is very inconspicuous in comparison with ventral beard and ventral- and dorsal subcaudals. The ventral beards are very well developed and distinctly frayed. The ventral subcaudal is single or bifid. The comb teeth on the 8th abdominal segment are different in size, the lateral ones being smaller than the medial ones. Tripteroides flabelligera Bonne-Wepster BONNE-WEPSTER, J., 1948, Treubia, vol. 19, p. 308. Type locality: Mist Camp, Baliem valley, C. Highlands, 6.300 ft. This species was described by BONNE-WEPSTER from one female, not in the best of conditions. Male and larva remained undescribed. The allotype specimen is male Hj 12-a with connected larval skin. The source of the paratype series is Homejo (Kemabu valley) collected from climbing Ne- penthes in mossy forest at about 6000 ft., VIII.1958. Other specimens were col- lected in similar localities near Enarotali (Wissel Lakes) at the same altitude. Among females biting in daytime in the forest there were no females of this species. À rather big and conspicuous species of Tripteroides. The larvae were found associated with 7°. cuttsi spec. nov. and T. (Mimeteo- myia) microlepis. (The still undescribed larvae of the latter species will be dealt with elsewhere). J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 39 Figs. 1—6. Lobe of ninth tergite of Tripteroides species. 1. T. filipes, 2. T. flabelligera. 3. T. vanleeuweni, 4. T. kingi, 5. T. cuttsi, 6. T. adentata. Figs. 7—9. Larval maxilla of Tripteroides species, 7. T. flabelligera, 8. T. longipalpata, 9. T. bisquamata 40 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Male. Head clothed with flat scales which are slightly reflecting, on the nape a patch of lighter scales, dark erect scales caudally, a narrow rim of light scales borders the eyes; flat golden scales laterally down the head. Palpi dark scaled, slender, 0.75 the length of the proboscis; proboscis dark scaled, distinctly longer than forefemur. Clypeus black with narrow white scales present on dorsal surface. Mesonotum clothed with moderate large, curved, bronzy scales; integument of pleura dark brown to black, especially in the caudal part; pleural scales cream coloured, scales in upper part of posterior pronotum golden or golden brown. One posterior pronotal bristle; 3—5 black spiraculars and 3—5 pairs of golden prescutellars. Postnotum dark brown, in the medio-distal part a tuft of tiny hairs and some elongated white scales present; this pattern is partly present in some and entirely lacking in other specimens; probably it is very easily rubbed off since all specimens were collected straight after hatching. Legs dark scaled, a narrow band of golden reflecting scales present on the ventral side of the femora, most conspicuous in the fore femora; hind tibia 0.8 the length of the mid ones. Wing scales dark brown, costal scales blackish, all scales broad; upper fork cell twice the length of its stem, the fork cell bases level. Wing length 5 mm. Dorsum of abdomen dark scaled, patches of golden scales at the apico-lateral margins of the sternites; venter golden scaled. Lobes of 9th. tergites well separated, broad, 14—16 setae present on apical part (fig. 2). All setae of about the same size, narrow in apical part, pointed at extreme apex. Female mainly as in male. Palpi slightly over 0.2 the length of the proboscis, extending from the clypeus for about 4 times the length of the latter. Larva. Clypeal spines long and slender, Antennal shaft hair long and single, far beyond middle. Head hair A 2—4 branched; B 4-branched, distinctly more rostrally than A; € single, fairly long, behind the level of A; d 4—5 branched. Maxilla with a long apical tooth which is slightly longer than the body of the maxilla and á shorter, assessory teeth. (Fig. 7). Stellate tufts on thorax and ab- domen with 4—10 branches. Lateral comb comprises 7—10 teeth with frayed basal part. Siphonal index 2 or slightly more, siphon distinctly tapered towards apex; pecten with 5—7 spines from about halfway to apex, a strong spine being present at apex; apico-dorsal spines long and slender. Ventral hairs 11—12, 3—4-branched, frayed; dorsal hairs 9, 3—5-branched, frayed; ventral siphonal valve hair long, 3-branched. Saddle with sharp spines at distal margin; saddle hair single. Dorsal subcaudal with 6 branches; ventral subcaudal single; ventral tuft with 7 branches. All these hairs are finely frayed (fig. 14). Mrs. BONNE-WEPSTER compared specimens of this species with the holotype of Tripteroides flabelligera, preserved at Amsterdam. She noted following particulars: in the holotype the pleural integument is much lighter, it may however be discoloured; the proboscis is only slightly longer than the fore femur and there are no scales present on clypeus. There are 4 spiraculars and 1 posterior pronotal, the hind tibia is distinctly shorter than the mid tibia. Tripteroides longipalpata Lee LEES DAR 1946. Proc, inn SoHNESAWERvOl 70250; Type locality: Hollandia. J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 41 Larvae of this species were collected from cut bamboos: two specimens at Mamda (Nimboran district) from bamboos in a rest of a rain forest, VI.1958, one specimen from bamboos at the road side at Hollandia, X1.1958. From the latter a female was bred, from the former one male specimen. The male matches entirely the description by LEE, the female is still undescribed, in the larval characters appear to be some deviations from the original description. This species presumably is rather rare: intensive search for additional specimens in bamboos, leaf axils and pitchers never yielded more than those mentioned above. T. longipalpata was found associated with larvae of Tripteroides (R.) bisqua- mata; T. (R.) vanleeuweni, T. (M.) argenteiventris, and Aedes (Leptosomato- myia) lateralis. Female. Head dorsally with dark, flat scales, light reflecting scales on the nape, white scales laterally down the head, a narrow rim of white scales bordering the eyes. Palpi and proboscis dark brown scaled, the former with few light scales in the basal part; proboscis relatively long, four times the length of the palpi, equal in length to the fore femur. Clypeus brown. Scutum clothed with dark brown scales. Pleural integument light brown, largely covered with pale scales; posterior pronota light scaled in basal part, bronze coloured scales in the upper part present. One distinct posterior pronotal bristle; three spiraculars; prescutellars absent. Postnotum brown, a small patch comprising at least 10 fine white hairs in medio-distal part. Legs dark scaled, light scales present ventrally on femora from base to apex; hind tibia 0.9 the length of midtibia. Wing scales all broad, rather blackish with a peacock-blue gloss in some lights; upper fork cell 2.5 times the length of its stem vein. Fork cell bases level. Dorsum of ab- domen dark scaled, venter light scaled, large triangles of white scaling present laterally on tergites. The female allotype of this species is deposited in the collection of the Ko- ninklijk Instituut voor de Tropen, Amsterdam. Some additional larval characters as noted in the Mamda (M) and Hollandia (H) specimens: The large apical tooth on the maxilla is not quite twice the length of the maxilla body, besides it is distinctly more curved than illustrated by LEE (fig. 47, p. 254) (fig. 8). Lateral comb comprises 3 multidentate spines (H). Siphonal index 1.8 (M) — 1.5 (H); 12—13 (H) pecten spines, spines are absent in basal 1/4 (M) — 1/; (H) part. Saddle hair relatively short, plumose, single (H) or bifid (M). Ventral subcaudal single, dorsal subcaudal with 4 plumose branches; ventral tuft 4—6 branched. As in LrE's specimens the ventral surface of the anal segment is densely clothed with short spicules. Tripteroides bisquamata Lee ÉBEND PO CM Proc Linn MSoCHINESAW Evo la OS pez er Type locality: Hollandia. Specimens of this species were collected the year round at Ifar, 1000 ft, from Nepenthes pitchers on dry grassy slopes of the foothiils of the Cyclop Mountains. Associated species: T. (R.) filipes and T. (R.) kingi. From Colocasia axils in the streambed of a mountain current in the Cyclops at 1500 ft.; associated species: 42 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 =u Figs. 10-13. Larval maxilla of Tripteroides species. 10. T. vanleeuweni, 11. T. kingi, 12. T. cuttsi, 13. T. adentata. Fig. 14. Larval terminal segments of T.flabelligera. Fig. 14A. Aberrant lateral comb of specimen HL-PLa Harpagomyia leei. Hollandia, from cut bamboos at the roadside; associated species: T. (R.) vanleeuweni, T. (M.) argenteiventris, T. (T.) bimaculipes, Aedes (F.) notoscriptus, Ae. (S.) scutellaris, Ae. (L.) lateralis, Uranotaenia nı- gerrima. Mamda (Nimboran district) from cut bamboos in a rest of rain forest; associated species: T. (R.) vanleeuweni and Aedes (L.) lateralis. Female specimens almost certainly belonging to this species were seen from Teminaboean J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 43 (Vogelkop Peninsula). At Ifar, 7. bisquamata is a common species, biting preferably in the afternoon hours and occasionally entering houses. In the pit- chers in open grass land it is the dominant species by far, almost every pitcher searched contained one or more specimens. Biological observations on the Ifar populations of this species are presented in Section III. Larval maxilla is illustrated info. 9) A female specimen from cut bamboo, Mamda, is aberrant in having 8 spiracul- ars. There are, however, no prescutellars; the palpi are short (0.2 the length of the proboscis) and the hind tarsal claws are clearly double. Though there is not yet strict evidence, there may exist distinct races in bisguamata, mainly different in preference for the type of breeding place. Tripteroides vanleeuweni (Edwards) EDWARDS, F. W., 1927, Nova Guinea (Zoologie), vol. 15, p. 335. Type locality: Rouffaer river, 1200 ft. This species is fairly badly defined as EDWARDS described it from four female specimens only (collected by DOCTERS VAN LEEUWEN near the Rouffaer river, Upper Mamberamo basin). 7. vanleenweni was not represented in the extensive Tripteroides collections from the Hollandia district, made by the U.S. Army 19th Medical General Laboratory during the Pacific war, which is quite remarkable as the species turns out to be rather common. Recently larvae were collected from cut bamboos at the border of rain forest at Ifar, 600 feet, at Hol- landia from bamboos at the roadside at sea level and at Mamda (Nimboran district) from bamboos in a rest of rain forest. Associated species were T'ripterot- des (R.) longipalpata, T. (R.) bisquamata, T. (Mimeteomyia) argenteiventris, T. (T.) bimaculipes, Aedes (Finlaya) notoscriptus, Ae. (F.) gant, Ae. (Leptoso- matomyia) lateralis, Ae. (Stegomyia) scutellaris, Culex (Neoculex) spec. Toxorhynchites splendens and Uranotaenia nigerrima. The female specimens bred from the larvae do not match EDWARDS’ description exactly (male and larva are still undescribed), but the variability of the species will be much greater than can be told from four specimens. An extension of EDWARDS’ description is given below. Female. Proboscis and palpi dark scaled, the latter 0.20—0.25 the length of the former. Proboscis about 0.8 the length of the fore femur. Thoracal integument on pleura medium brown, mesonotal scales bronzy-brown with some bluish gloss; scales in upper part of posterior pronotum brownish, white in the lower part. At least 5 spiracular bristles and 1—2 pairs of prescutellar bristles present. Upper fork cell of wing over 2 times the length of its stem vein; the fork cell bases level or upper one slightly nearer to the wingbase. Hind tibia up to 0.85 the length of the mid one. Borderline between dark and light scaling on the abdomen distinctly serrate on distal segments. Male. Head covered with dark flat scales with a bluish gloss in some lights; a narrow rim of flat white scales, interrupted in the median, borders the eyes; nar- row dark erect scales caudally on the head; flat white scales laterally down the sides. Palpi and proboscis dark scaled, the former 0.65—0.7 the length of the latter; proboscis as long as fore femur. Clypeus blackish, bare. Antennal torus 44 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 black with distinct, white dusting and few tiny white hairs. Integument of thorax dark brown on the pleura, blackish on the dorsum. Mesonotal scales rather narrow, spindle-shaped, bronzy with some bluish gloss; some light, hairlike scales at the anterior border; pleura largely covered with purely white scales, posterior pronotum with bronze coloured scales in the upper part. No posterior pronotal bristle and no upper sternopleurals present; 6 spiraculars and 2 pairs of, rather weak, prescutellar bristles present. Upper fork cell of the wings about 2.5 times the length of its stem vein; base of upper fork cell somewhat nearer to the wing base than the lower ones. Coxa white-scaled, with long golden hairs; legs largely scaled, with a bluish or violet reflection in some lights, light scales present on the ventral surface of femora, most conspicuous in the mid-pair where light scales extend from base to apex; tarsal claws single, black, rather small in the hind legs, those on fore and midlegs large and curved; hind tibia 0.8 the length of the midtibia. Dorsum of abdomen dark scaled, venter white scaled, white scales present on lateral part of tergites, the border line between light and dark scaling is almost straight. Lobes of ninth tergites of the terminalia broad, well separated however not deeply emarginate, 7—9 setae on the distal margin as illustrated in fig. 3. All setae of about the same size, in the apical half distinctly broadened to a leaf-like structure, more apically rather abruptly tapered and ending in a long and narrow apex. Larva. Clypeal spines long and slender. Antennal shaft hair small, single, in- planted at 1/,—1/, away from apex. Head hair A single, fairly long; B trifid; C trifid behind the level of A; d relatively long, bifid. Maxilla with main tooth distinctly longer than the maxilla body, 2—3 accessory teeth, decreasing in size, the second largest one only some what smaller than the main tooth (fig. 10). Lateral comb on 8th abdominal segment with 6—7 teeth, two or three in the middle distinctly larger than the lateral ones. Siphonal index about 3, siphon tapered towards apex; there are 4—6 pairs of pecten spines arranged from apex towards 2/. basally, spines absent in basal 1/3 and apical 1/, part, one pair of stout spines present at extreme apex; 12 three-branched, frayed, dorsal hairs, which are absent in extreme basal and apical parts of siphon; 17 mostly three- branched ventral hairs, the most basal pair up to 8-branched. Saddle smooth, small spines present at the distal margin, saddle hair relatively short, frayed and simple. Dorsal subcaudal up to 9-branched, frayed; ventral subcaudal single, frayed; ventral tuft 5-branched, frayed. Anal gills very long and pointed at apex (Fig. 15). Tripteroides vanleeuweni is a species near T. bisquamata as suggested by LEE (1946) and certainly not related to T. atripes as was erroneously stated by EDWARDS (1927) in the original description. T. vanleeuweni may be dif- ferentiated from bisguamata in the males by the relatively shorter palpi, more numerous spiracular bristles, presence of prescutellars and relatively broader lobes of the ninth tergites; in the females by the presence of prescutellars, and usually more numerous spiraculars, while palpi tend to be slightly shorter and proboscis slightly longer. The single tarsal claw does not seem to be a reliable character (in fact the females are rather difficult to discriminate); in the larvae by the dinstinct- ly larger maxillary teeth, more numerous comb teeth, less numerous pecten spines with a different arrangement and the relatively short saddle hair. Another related species, T. plumigera, collected in the Central Highlands, 3600 J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 45 Cal i 0,35 mm Fig. 15. Larval terminal segments of T. vanleeuweni feet, was described by BONNE-WEPSTER (1948) — from females only. This species is probably distinct, though the differential characters mentioned by BONNE-WEPSTER (1946, p. 311) fall within the variation as noted in vanleeuwent. Tripteroides kingi Lee EES YDS 1946; Proc Linn Soc, N.S-W, vole 7/05 P2 256: Type locality: Mt. Dafonsero, Cyclop Mnts., 3000 ft. LEE (1946) based the definition of this species on one male and three female specimens, all collected at about 3000 feet. Specimens bred by the author from Nepenthes pitchers in grass land, foothills of Cyclop Mountains, about 1000 feet, do not entirely agree with Lee’s description. One should allow, however, for a greater variability in the material than stated by LEE, so it was considered to include the Ifar specimens in kig? and to extend the description, rather than describe still another species. The Ifar series com- prises 40 male and 36 female specimens, with connected larval skins. Larvae of T. king: were exclusively found in Nepenthes pitchers; they were found associated with Tripteroides (R.) filipes and T. (R.) bisquamata. Obvious differences in relative numbers of larvae of these species were noticed in the Ifar grass lands. In pitchers growing on the open grassy slopes bisguamata was the dominant species by far, &7gi was only found occasionally. Pitchers grow- ing in the grass lands near the border of rain forest harboured #ingi as the 46 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 dominant species, bisguamata being a good second. T. filipes was present in either locality in about the same rate. Male. Clypeus black, there may be a few white scales present on its dorsal surface but this is probably not a constant character. Palpi and proboscis black- scaled, the former 0.20—0.25 the length of the latter. The proboscis never was found to be distinctly longer than the fore femur but about as long or slightly shorter. Pleural integument of thorax very dark; the posterior pronotum is distinctly dark scaled in the upper part; sometimes a weak posterior pronotal bristle present; 4—6 spiracular bristles; 2—3 pairs of prescutellars. The hind femur is paler, white scales are present towards the apex. The upper fork cell of the wings is twice the length of its stem at most. The borderline between white and dark scaling on the abdomen is distinctly serrate on all segments. The lobes of the ninth tergites of the terminalia are distinctly more rounded and relatively longer than illustrated by LEE; 6, 7 or 8 setae on top (fig. 4). Female. Like male in most respects. Palpi in the Ifar specimens are longer than stated by LEE; 0.2 the length of proboscis. Proboscis as long as fore femur. Larva. Clypeal spines short and blunt. Antennal shaft hair long, single or bifur- cate, at 1/, away from the apex. Head hair A single, long; B bifid, near anterior border of head capsule; C single, behind level of A; d bifid. Maxilla with main tooth about 3/ the length of maxilla body, at least 5 smaller assessory teeth of de- creasing size present (fig. 11). Comb on 8th abdominal segment comprises one single, large and pointed tooth. Siphonal index 1.8—1.5, siphon only slightly tapered towards apex, slightly bulging at the dorsal side. Four to five pairs of pecten spines present, decreasing in size and bluntness from apex towards base, no spines present in basal 1/3. Apico-dorsal spine long and slender. Ventral siphonal valve hair relatively short, bifurcate. 5—7, two-branched, frayed, dorsal hairs; 8 mostly two-branched, frayed, ventral hairs, basal one three-branched. Saddle with small spines at distal margin; saddle hair 2- or 3-branched, long and frayed. Dorsal subcaudal 2-branched, long, frayed; ventral subcaudal single, frayed. Ventral tuft 3- to G-branched, frayed. Anal gills about as long as siphon, narrow, pointed at apex. Tripteroides cuttsi spec. nov. Type specimen male Hj. 13-a with connected larval skin. The source of the type series of males, females and connected larvae is Homejo, Kemabu Valley, at 6000 ft, collected from climbing Nepenthes in moss forest, VIII.1958. Other specimens were collected at Enarotali, Wissel Lakes, from Nepenthes in similar localities, also at about 6000 feet. Females, most probably belonging to this species though some have the pleural integument less dark coloured than those bred from larvae, were annoyant biters in daytime in the forest at this altitude. They were caught in flight together with females of Trip- teroides (M.) microlepis. The larvae were found associated with 7. (R.) fla- belligera and T. (Mimeteomyia) microlepis. Male. Head dark scaled, few pale scales on the nape, laterally down the head pale areas, dark erect scales behind, a narrow pale rim of scales to the eyes. Clypeus black with several small white scales. Proboscis black scaled, palpi 0.2 the length J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 47 of proboscis, proboscis as long as or slightly shorter than fore femur. Integument of thorax blackish. Scales on mesonotum dark brown, spindle-shaped, some light scales present at the anterior border. Pronotal lobes white-scaled; posterior pro- nota white-scaled in the under part, upper part clothed with dark brown and black scales. No posterior pronotal bristle; 5 medium-brown spiraculars and 2 pairs of prescutellars present. Legs are dark scaled, femora with light scales on ventral side from base to well beyond middle; hind tibia 0.8 the length of the mid one. Wing scales as in the vanleeuweni group; upper fork cell twice the length of its stem, fork cell bases level; wing length 3.8— 4 mm. Abdomen with dorsum black scaled; venter white-scaled; large white-scaled, more or less triangular patches laterally on the tergites giving a serrate border line between light and dark scaling. Lobes of 9th tergites rather narrow and widely separated; in distal part with 9—10, rather irregularly arranged setae which are long, gradually tapered in the apical part and all of them of about the same size (Fig. 5). Female mainly similar to male. Palpi about 0.2 the length of proboscis, ex- tending beyond clypeus for twice its length. Proboscis 0.8 the length of fore femur; fore femur relatively longer than in male. Wing length 4—4.5 mm. Larva. Clypeal spines are very short and blunt. Head hairs delicate, A single; B trifid, near the anterior border of head capsule; C with two branches, behind the level of A; d 2—4-branched. Maxilla with a large tooth, as long as the maxilla’s body and four to five assessory teeth, as illustrated in fig. 12. In some individuals the angle enclosed between apex and base of the large tooth 1s al- most 90°, in others however it is appreciably less. Antennal shaft hair 3-bran- ched, far beyond middle. Stellate hairs with 2 to 7 branches (usually 4 to 5). Comb on 8th abdominal segment comprises only one large tooth, two teeth of equal size are present in one specimen. Siphon rather short, cone-shaped, index 1.5. Pecten of 4 strong teeth arranged from 1/4 basally towards apex; 8 dorsal hairs present which are bifid; 6 ventral hairs, bifid as well except for the trifid basal one; ventral siphonal valve hair long and trifid. Saddle hair with two long and plumose branches; saddle with many delicate spines along its distal margin; dorsal subcaudal two-branched; ventral subcaudal single, both plumose and long; ventral beard with three plumose branches. Anal gills as long as siphon, rather blunt at apex (Fig. 16). I take pleasure in naming this species after the Reverend W. CUTTS, a mis- sionary working for already many years at Homejo among the Moni tribe and whose hospitality I enjoyed during a stay at his station. Tripteroides cutisi comes near T. kingi as defined by LEE (1946); the main differences are to be found in relative size of proboscis, palpi, fore femur and fork cells of the wings. The male terminalia are very distinctly different. Larval dif- ferences are found in the large apical maxilla tooth and in characters concerning numbers and arrangement of hairs and spines on siphon and anal segment. Tripteroides cuttsi is a common species at Enarotali, where many adults were bred from larvae. A peculiarity was that larvae flown to the laboratory at Ifar managed to pupate but all died subsequently in the pupal phase (whereas T. flabelligera and T. microlepis developed and hatched as normal at Ifar, where afternoon temperatures may be 10° C. higher than in the forest near Enarotali). 48 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Tripteroides adentata spec. nov. Type specimen male If KK-a with connected larval skin. The collecting locality of the type series is Cyclop Mountains near Ifar, col-| lected from climbing Nepenthes in virgin rain forest at 1500 feet, IX.1958. There} were no other species found associated with the larvae. | Male. Head with flat, reflecting dark scales on the nape, a small patch of | lighter scales more caudally reaching to vertex, erect dark scales at the caudal) border, a narrow rim of light scales borders the eyes, white scales present laterally} down the head. Proboscis and palpi dark scaled, the latter 1/.—5/, the length | of the former; proboscis 78—80% the length of fore femur. Clypeus dark, | bare. Antennae plumose, torus black, clad with many small whitish scales. | Scutal integument blackish brown, mesonotal scales spindle-shaped, dark brown- bronzy, few lighter scales present on anterior border; 2—3 pairs of prescutellar bristles. Pleural integument dark brown, a shade lighter in caudal part. Pro- notal lobes with dark bristles, white scales in lateral, darker scales in medial part; posterior pronotum largely white-scaled, upper part very distinctly dark- scaled; 2 small pale posterior pronotal bristles present; 8—9 dark pat bristles. Pleura largely covered with purely white scales. Legs dark scaled, light scales present on coxae and on ventral surface of femora, most in hind legs; hind | tibia 0.8 the length of mid tibia. Wing scaling as in the vanleeuweni group; | upper fork cell about twice the length of its stem, fork cell bases level. Wing length 4.0— 4.5 mm. Dorsum of abdomen dark scaled, white scales present lateral- | ly on tergites, venter white scaled, border line serrate from 2nd segment onwards. Lobes of 9th tergites relatively long, well-separated, 7—8 stout setae on top as illustrated in fig. 6. Female mainly similar to male. Palpi about 0.25—0.3 the length of proboscis, | extending beyond clypeus for three times its length. Proboscis 85% the length of — fore femur. Wing length 4—5 mm. Last tarsal segment of hind legs with 1—2 claws, in one specimen different on either side (not mounted). Larva. Clypeal spines short and blunt. Antennal shaft hair single or bifid, beyond middle. Head hair A single, rather long; hair B with two branches, near anterior border of head capsule; hair C 2 to 3-branched, behind the level of A; d with 3 branches, relatively long. Maxilla with apical teeth, the longest one is slightly shorter than the body of the maxilla, 4 or more accessory teeth present as illustrated in fig. 13. Stellate tufts on thorax and abdomen 3—7, exceptionally up to 11-branched (most 4—5), very conspicuously frayed. Lateral comb on 8th segment is absent. Siphonal index 1.5 or slightly more, siphon distinctly tapered towards apex; pecten comprises 2 X 4 or 5 rather irregularly arranged spines, 2 conspicuously stout spines present at extreme apex, pecten spines are absent in basal part of siphon; apico-dorsal spines long and slender. Ventral siphonal valve hair long, with 5 branches. Dorsal hairs 10—12, single or bifid, occasionally up to 4-branched, distinctly frayed; ventral hairs 10—11, with 2—3 branches, frayed. Saddle with minute blunt spines covered all over, a row of sharp spines present at distal margin; saddle hair bifid. Dorsal subcaudal bi-trifid; ventral subcaudal single-bifid. Ventral tuft with 3—5 branches; all these hairs are inconspicuously frayed. Anal gills about as long as anal segment, pointed at apex. (Fig. 17). J. VAN DEN AsseM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 49 0,5 | mm { Fig. 16. Larval terminal segments of Tripteroides cuttsi. Fig. 17. The same, of T. adentata 50 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 The species is characterized in the adults by relative dimensions of palpi, pro- boscis and fore femur, the high number of spiracular bristles and the presence of weak posterior pronotal bristles. In the larvae the absence of the lateral comb on the 8th segment is a most conspicuous character. OBSERVATIONS ON THE BIOLOGY OF Tripteroides bisquamata Pitcher plants in the grass lands at Ifar have been identified as Nepenthes mirabilis, it is a species with hooded pitchers. Young pitchers, which are com- pletely closed, contain a clear, colourless and rather viscous liquid with an acid reaction (pH according to the Lovibond Universal Indicator < 4). Once the pitcher has opened the liquid becomes coloured to a yellowish shade (still before any insect has drowned) and it gradually becomes less viscous. Since the pitcher seems to be shielded quite effectively this reaction is probably not due to dilution with rain water. At Ifar, practically every green pitcher searched harboured larvae; the same was found in pitchers of a climbing Nepenthes in moss forest near Enarotali (Wissel Lakes district). A sample of about 100 pitchers from swampy grass land in a deforested area a few kilometres from the last locality however did not yield a single larva; maybe this area was not yet invaded by a Tripteroides species from the forest or the species present there lacked the requirements to deal with the ecological conditions of the open swampy grass land. (The same was found in Colocasia axils in the open country which did not yield a single Tröpteroides or Harpagomyia larva). Table I number of days after pitcher opening; first control was positive contents of | pitcher _r——————————_—+@@“* 1st inst. Ist inst. Ist inst. eggs Ist inst. Ist inst. eggs eggs Ist inst. Nm to © N EA mm 3 1st inst. 1 2nd inst. A B C D E IR 2 G H x NG SD Na Full-grown still closed individual pitchers at Ifar were labelled in order to find out how long it is before eggs and larvae appear after opening. From table I it will be clear that a pitcher is invaded straight after it has opened, probably within 24 hours: the female mosquitoes manage to enter and leave again through the still narrow slit between the pitcher and its hood. The pitchers labelled X and Y were thoroughly rinsed with tap water straight after opening and sub- J. VAN DEN AsseM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 51 sequently 20 cc of tap water given as a substitute. It took a much longer time before some eggs were laid inside these pitchers, giving some evidence that eggs are not deposited at random; a pitcher attractive to gravid Tripteroides has to provide special stimuli of some kind. These stimuli do not depend on the presence of drowned insects inside, as eggs were usually found in normal pitchers before any victim was caught. In fact newly opened pitchers are much more attractive than older ones. In the field eggs were only found in recently opened pitchers. Out of 120 pitchers 72 contained larvae of the same age group, presumably originating from a single invasion. In 11 individually labelled pitchers 7 were invaded straight after opening and never received an additional batch, 3 received a second batch of eggs later on, 1 was invaded at four different times, all over a period of two months. The nature of the attracting stimuli is unknown, they obviously were selected by the mosquitoes as an advantageous device against overcrowding. To the human nose an old pitcher smells quite differently from a recently opened one. It was impossible to induce Tripteroides bisquamata to lay eggs in anything beside pitchers; plastic vials of roughly the same size as a pitcher, containing 10 cc of liquid from still closed pitchers, from old ones or containing tap water and hanging between the pitcher leaves also obtained only negative results. Tripteroides bisquamata eggs are relatively large, spherical bodies with one pole distinctly more pointed than the other; they are laid apart and may float on the surface or sink to the bottom, which does not seem to affect hatching. It takes the eggs about 24 hours to hatch. There is a variation in the numbers of eggs laid per pitcher, but the high num- bers found in some of them may have originated from more than one female. There is no distinct correlation between size or contents of pitcher and the number of eggs laid in it. An average of 15 cc of fluid is most commonly found, it may however be as high as 50 cc; the maximum found in one pitcher was 76 cc (containing only one larva). The maximum number of larvae found in one pitcher was 40 (lst instar), a number well under the figures of Batsas (l.c.) who col- lected up to 173 larvae from one pitcher in Tripteroides (Tripteroides) species. The method of using individually labelled pitchers allowed for an estimation of the duration of larval life under natural conditions; it was found to take on the average 30 days from egg to pupa. The first pupa in individual batches appeared in 24—33 days. There is an appreciable variation in duration of the several instars, especially in the fourth. The figures as observed under natural conditions are presented in table II. In the laboratory the 4th instar with subsequent pupating may be pro- longed under unfavorable conditions as long as 50 days. A point of considerable interest is the relation between the number of larvae present initially (as young 1st instar) in relation to the number reaching pupal stage, derived from them. As already pointed out in the introduction, the amount of available food seems limited, the number of eggs laid in one pitcher during the first day or first couple of days after it has opened, never can be in relation to the amount of food present a couple of weeks later, unless there is an average sufficient quantity always present per pitcher and the size of an egg-batch laid per mosquito per pitcher has been adapted to it in the course of evolution so as 52 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 Table II SI. min. observed max. observed duration in days duration in days egg + 24 hours Ist inst. 3 6 2nd inst. 4 8 3rd inst. 6 10 áth inst. 8 36 pupa 4 7 to take the optimum advantage. Such a mechanism however seems highly im- probable here. It implies an individual pitcher receiving one single batch of eggs at the time of opening, only possible when a mechanism was in existence al- lowing the gravid female to recognize and avoid a pitcher visited already before. As a result one should find some regularity in the number of eggs per pitcher. It seems more likely in the present case that the females are able to recognize young pitchers from old ones, a factor contributing to the limitation of the number — and the waste — of eggs per pitcher. The other limiting device in operation is cannibalism among the larvae which can be related to the amount of available food at any time. This method produces a waste of larvae several times but on the other hand allows a high output where more than the average amount of food becomes available. In 13 labelled pitchers the course of development was checked regulariy, allowing for a fairly reliable census of the mortality under natural conditions. A record of the course of development in these 13 labelled pitchers is given in table III. The figures from 10 labelled pitchers which could be followed from the beginning to the end are presented in table IV. An average mortality as high as 50% was observed before the 4th instar was reached. Only 26% of those present initially eventually pupated. Pupae were removed from the pitchers so there is no figure for their natural mortality; it will be comparatively low. A pupa suffering from predation by larvae was never observed. The raising of additional batches did not seem a success in the labelled pitchers. In four of them 17 1st-instars were traced (this number may have been higher as predation may have occurred before control); only one larva managed to pupate at the end. In addition to the data from labelled pitchers, an analysis was made of the contents of 120 pitchers chosen at random in the field. The contents of these pitchers were emptied in a white, enamelled pan, the pitcher subsequently torn open and washed carefully in clean water and all thoroughly searched for larvae and pupae. It is probable that some 1st instars were overlooked still, as it is very difficult detecting them between the many insect fragments present. As a conse- quence the average number of young instars as given in table V may be somewhat higher in reality, yet I feel confident the error made is not too serious. The data from these 120 pitchers are represented in table V, the figures have been arranged in four categories: (a) pitchers containing young instars only (1st or 2nd), presumably. pitchers which have opened recently; (b) those containing J. VAN DEN AsseM: Notes on New Guinean species of Tripteroides Table III 53 Individual records of the course of development in labelled pitchers. Those marked + are used for calculation of the average figures of Tab. IV. Number of number Ist aver number aver rs aver ; inst. present / reaching ; 5 7 pitchers al numb./p. | ES numb./p. pupating |numb./p. | i 30 10 127 12.7 63 6.3 30 3.3 (in 9) duration 5 number 1st number of sn number Den instar present | derived áth an reaching ed initially instars ieee Tree pupal inst. gn A+ 33 11 17—24 10 B+ 8 3 Il 2 Car 10 7 17—24 4 D 23 accident Ear 4 4 ? 4 Fr 5) 1 20 — Gr 20 14 = 17 71 H+ 40 20 = 19 9 days later 16 accident Mist 4 — — — K ii 13 = 7 Je = 16 = 9 Vel 3 1 | 14 1 Gr 2 (2nd) 2 8—15 2 Table IV duration development Ist — pupa in days 27—43 24—32 JE) 31 30—40 left | 15—36 ) 4th 21—33 | \ 29 16—34 all larval instars, presumably pitchers which were invaded more than once; (c) those containing old instars only (3rd or 4th); (d) containing pupae. Only three pitchers contained pupae only, in 27 one or more larvae were present as well; these larvae are accounted for in category (b) or (c), the pupae in (d). It is assumed that the average number of larvae present initially is the average Ist and/ or 2nd | . number pitchers | investigated 23 | | Table V total number larvae 249 aver. number larvae/ pitch. 10.8 aver. cc /pitch. 15 lst a/o 2nd and 3rd a/o 4th 3rd and/ or 4th pupae 54 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 | number of young instars as represented in the 1st category (a) — a figure that will be somewhat higher in reality as some very young larvae were certainly | overlooked and because there are included 2nd instars which may have already | suffered from mortality by predation; the average number of those reaching 4th instar will be in the order as found in category (c). Though this field census | technique was much cruder than the frequent control of the labelled pitchers, the | figures found are of the same order: an average mortality of some 50% from | first to fourth instar; on the average 21% of the individuals present initially reach | the pupal phase finally, which is accounted for by a mortality during the fourth | instar of another 50— 60%. | Table VI total | initial available number % mortality number density food pupating during 4th inst. 120 40/20 cc 60 SY20NCC nen 49 100 10/20 cc = 277, The amount of food available and not the density per se is the important factor regulating in some way the number of larvae. In the laboratory 120 4th-instar larvae were crowded in 3 vials of 2.5 cm diameter, containing 20 cc of tap water each, a density exceeding that found in nature in this species. The larvae were fairly well fed; it was found that 40% of the initial number succumbed by can- nibalism. In all 72 larvae managed to pupate over a period of 40 days. In a series of 60 áth-instars divided over 12 vials with 5 larvae and 20 cc of tap water each and more food available per larva, a mortality of 19% was ob- served: 49 larvae pupated in a period extending over 20 days. In a series of 100 larvae, in 10 vials of 10 larvae each, a mortality of 73% was observed when larvae were entirely dependent on cannibalism for food (Table VI). The proportional output of pupae was identical in the 5, 10 and 40 series in the first 12 days of observations: 5, 10, 40 resp. 23, 24 and 25%; the proportion of larvae eaten, however, was greatly divergent: 5, 10, 40 resp. 10, 40 and 15%. After 12 days pupation continued at the same rate in the 5 and 40 series but slowed down considerably in the 10 series. Cannibalism occurred at about the same rate as before in the 10 and 40 series but no further larvae succumbed in the 5 where all larvae succeeded in pupating subsequently. The mortality under natural conditions for áth instar larvae was found to be in the order of 50—60%, which seems fairly high compared with the experimental results in Table VI. Under natural conditions the larvae apparently live at the limit of possibilities. At Ifar Tripteroides larvae were the only Culicidae living inside pitchers. Other insect larvae found include Dasyhelea larvae (Ceratopogonidae) and larvae of different flies, e.g., Tachinidae. Both midges and flies were present in almost every pitcher, Dasyhelea in large numbers, fly maggots one or two per pitcher. The fly larvae were seen eating on freshly drowned insect corpses. Dasyhelea mainly lives in the debris of small fragments sunk to the bottom of the pitcher. J. VAN DEN ASSEM: Notes on New Guinean species of Tripteroides 55 ACKNOWLEDGEMENTS I am indebted to Dr. E. N. Marks (Brisbane) for identifications and discus- sion, to Dr. J. BONNE-WEPSTER (Amsterdam) for the comparison of specimens of T. flabelligera with the holotype, to Mr. C. KALKMAN (Manokwari) for the identification of specimens of Nepenthes mirabilis from Ifar, and to Dr. M. O. T. IYENGAR (Noumea) for the loan of literature not available at Hollandia. REFERENCES ASSEM, J. VAN DEN (in press). A description of male and larva of Tripteroides (Mimete- omyia) microlepis. Ent. Ber. Baisas, F. E. « ADELA UBALDO-PAGAYON, 1952. Notes on Philippine mosquitoes, XVI genus Tripteroides. Mon. no. 2, Inst. Sc. Tech. Manila, p. 1—198. BELKIN, J. N., 1950. Mosquitoes of the genus Tripteroides in the Solomon Islands. Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 100, p. 201—274. BONNE-WEPSTER, J., 1948. Notes on the mosquitoes collected by the Neth. Indian-American Expedition to Central and North New Guinea. Treubia, vol. 19, p. 305—322. EDWARDS, F. W., 1932. Diptera, Culicidae. In Wytsman, Genera Insectorum, fasc. 194, p. 1—257. LEE, D. J., 1946. Notes on Australian mosquitoes. Part VI. The genus Tripteroides in the Australasian region. Proc. Linn. Soc. N.S.W., vol. 70, p. 219—275. CATALOGUS DER NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA (ZESDE SUPPLEMENT) DOOR B. J. LEMPKE Amsterdam Te beginnen met dit deel zullen alle nog komende supplementen inderdaad zijn wat hun naam aangeeft: aanvullingen op de tekst van de oorspronkelijke Catalogus, al zal dit niet uitsluiten, dat sommige soorten geheel gerevideerd wor- den. Ook de nomenclatuur zal natuurlijk voor zover nodig bijgewerkt worden. Wie dus geheel op de hoogte wil zijn van onze huidige kennis van de ver- spreiding, vliegtijden en variabiliteit der Nederlandse Macrolepidoptera, zal naast het supplement steeds de Catalogus moeten raadplegen. Het zou veel te veel tijd kosten nog meer oudere delen geheel opnieuw samen te stellen. Bij elke soort wordt aangegeven, waar de eerste bespreking ervan in het Tjd- schrift voor Entomologie en in de Catalogus te vinden is. SPHINGIDAE Acherontia Laspeyres Acherontia atropos L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 245, 1937; Cat. II, p. (81). Nu we sinds 1940 over een doorlopende serie trekgegevens beschikken, blijkt wel, dat de vlinder elk jaar in Nederland aanwezig is, doch bijna steeds in vrij gering aantal. Van 1940 tot en met 1955 bedroeg het gemiddeld aantal gemelde vlinders per jaar 14. Belangrijk daarboven uit kwamen alleen 1945 met 37 en 1950 met 51 stuks. Aan de vrij schaarse vóór 1940 bekend gemaakte gegevens kan nog het vol- gende ontleend worden. In Levende Natuur, vol. 4, p. 208 (1899) schrijft HEIMANS: „Ze beloven van ’t jaar weer talrijk te worden”, waarna hij verschil- lende najaarsvangsten opsomt. THIJssE meldde in 1916 (loc. cit., vol. 21, p. 200): „Doodshoofdvlinders schijnen dit jaar nog al veel aangekomen te zijn. Ik kreeg er te zien in het noorden van Groningen, ze zweefden daar soms ’s avonds voor de bijenkasten”. In 1934 vond SCHOLTEN atropos in Lobith en omgeving ge- woon. Een zeer goed jaar moet 1938 geweest zijn. Helaas beschikken we uit- sluitend over de door VERHEY gepubliceerde resultaten van zijn enquête onder de bijenhouders via het Maandblad voor Bijenteelt (zie „Doodshoofdvlinders in Bijenkasten”, Lev. Nat., vol. 45, p. 25—27, 1940). Uit door 21 imkers inge- zonden antwoorden bleek, dat de vlinder in het gehele land waargenomen was. Alleen deze mensen gaven al 31 exemplaren op. Eén enkele bijenhouder in Rockanje trof in september in één week zes stuks in zijn korven aan, telkens twee tegelijk. Al het voorgaande overtreffend is echter ongetwijfeld het jaar 1956 geweest, 57 58 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (302) | toen 349 Doodshoofdvlinders gemeld werden. Over de oorzaak van deze plotse- . linge uitbarsting is niets met zekerheid bekend. Wel staat vast, dat ook in Zuid- | Europa belangrijk meer exemplaren waargenomen werden dan in andere jaren. Zie overigens de uitvoerige gegevens in het Trekverslag over dit jaar in Ent. Ber., | vol, 17, De WAD) (1057) De vlinder is bekend van Texel (enige rupsen in 1901, THIJSSE in Lev. Nat, | vol. 6, p. 232; in 1938 een rups, die de vlinder leverde en een pop, KABOS), van Vlieland (1956, CAMPING) en van Terschelling (1938, BRAVENBOER; 1946, een exemplaar op de Brandaris, VAN HUENEN). | De immigranten zijn waargenomen van maart tot augustus. Zeer vroege vond- sten zijn natuurlijk uitermate zeldzaam. Alleen in 1938 werden in maart twee exemplaren binnen een week tijdens buitengewoon goed weer te De Wilp in Groningen gevonden (VERHEIJ, l.c.). Ook in april wordt de vlinder slechts hoogst zelden hier aangetroffen: 3.1V.1952 een atropos tussen Meppel en Havelte en 28.1V.1956 één te Hilversum. Van mei zijn meer vangsten bekend, hoewel dit toch ook uitzonderingsgevallen blijven. In de literatuur vond ik opgaven van 1899 (Levende Natuur, vol. 4, p. 97 en 160) en 1904 (op. cit, vol. 9, p. 107). Op laatstgeciteerde plaats wordt door HAVERHORST een afropos gemeld, die in Hoek van Holland in een wagon van de ,,Zuid-Expres’ werd aangetroffen en die dus blijkbaar met de trein werd meegevoerd. In de collectie-VAN KATWIJK bevindt zich een exemplaar, dat 16.V.1921 te Numansdorp door DULFER werd gevangen. VERHEY (1. c.) vermeldt er een, dat eind mei 1938 te Hoogland werd gevonden. In de trekverslagen worden mei-exemplaren gemeld in 1940 (Beilen), 1945 (Goes), 1947 (Anjum en twee te Groningen), 1949 (Roermond), 1951 (Babberich), 1952 (Amsterdam) en 1958 (Terschelling). Dat zulke vroege exem- plaren van overwinterde poppen afkomstig zouden zijn, is uitgesloten, omdat deze geen vorst verdragen kunnen (zie in dit verband vooral het artikel van BENZ over de mogelijkheid tot overwinteren van deze soort en andere Sphingiden in Mt. ent. Ver. Basel, N. F., vol. 6, p. 91 enz., 1956). Bij het in mei 1899 te Amster- dam gevangen © vond Dr. J. Th. OUDEMANS normaal ontwikkelde eieren (wat van een immigrant ook niet anders te verwachten zou zijn !), „evenals dit het geval is bij vlinders uit poppen, die in Nederland vorstvrij overwinterd hebben”. Deze bewering is echter in lijnrechte tegenspraak met wat OUDEMANS schreef in Tijdschr. Entom., vol. 41, p. 236 (1899) in zijn speciale studie over afropos. Hij ontving van TER HAAR een 9, dat 16.VI.1897 uit een (vorstvrij) overwinterde pop gekomen was en waarvan hij uitdrukkelijk zegt, dat dit het eerste op een dergelijke wijze gekweekt exemplaar was, dat hij anatomisch kon onderzoeken. Bij dit @ waren de eieren „zoo mogelyk nóg kleiner” (spatiëring van OUDEMANS zelf !) dan bij door hem onderzochte najaarsexemplaren ! Een bie- zonderheid is ongetwijfeld de vangst van een vers © op 12 september 1958 te Ommen, dat 22 eieren legde, waaruit na 16 dagen 12 rupsen verschenen (GOUT- BEEK). Zoals uit de hierbij gevoegde tabel blijkt, komen onze immigranten vooral in juni en juli en in late seizoenen ook nog wel in augustus. In deze maand be- ginnen echter ook de hier geboren vlinders te verschijnen. Het hoogtepunt van de in Nederland uit de pop gekomen generatie valt heel duidelijk in september, terwijl vooral de eerste helft van oktober ook nog vrij veel gegevens kan op- | | | | (303) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 59 leveren. Bijna alle november-exemplaren zijn afkomstig van gevonden rupsen of poppen en natuurlijk ook de weinige uit december. poppen rupsen vlinders chrysalids caterpillars moths maart = = 2 april — — 2 mei — — 14 juni 1 1 30 juli 1 18 30 augustus 20 58 42 september 87 92 454 oktober 40 14 110 november — — (19) december — — (2) Tabel I. Waarnemingen van A. atropos (drie laatste stadia) in Nederland, verdeeld over de verschillende maanden; samengesteld naar de gegevens van de trekverslagen (tot en met 1958) en de voornaamste collecties. (Observations of A. atropos in the Netherlands in the different months; composed after the data of the migration reports (up to and including 1958) and material of the principal collections. The greater part of the November moths and all the specimens of December are bred ones. Moths from hibernated pupae have been omitted). De meeste poppen worden natuurlijk in de herfst gevonden tijdens het rooien der aardappelen. De vroegste mij bekende datum is 12 juni (1921). Het betreft een exemplaar, gevonden te Leeuwen, dat reeds door de vlinder verlaten was. Deze pop moet afkomstig zijn van een zeer vroege immigrant (en we weten nu zeker, dat deze mogelijkheid inderdaad bestaat), of het is een exemplaar van het vorige jaar, dat vorstvrij overwinterd is zonder dat dit op het etiket werd vermeld (collectie Zoöl. Mus.). Uit de tabel blijkt, dat ook de meeste rupsen in augustus en september worden aangetroffen. De vroegste datum, die op het ogenblik bekend is, is 27.VI (1951), toen een bijna volwassen exemplaar te Meppel werd gevonden. Ook dit moet af- komstig zijn van een immigrant, die reeds in april hier aangekomen is. Een heel enkele keer worden nog zeer laat in het jaar jonge rupsen opgemerkt. Een van de laatste data is ongetwijfeld 21 oktober 1939, toen een nog niet half volwas- sen exemplaar op De Beer werd gevonden (LANDSMAN). Daar het vrijwel zeker is, dat alle hier geboren wijfjes steriel zijn, ligt de conclusie voor de hand, dat deze rups van een biezonder late immigrant afstamt. Volwassen rupsen worden in oktober wat meer gevonden, maar het zijn toch uitzonderingen. Variabiliteit. Afwijkingen van betekenis blijven onder het hier te lande aangetroffen materiaal zeldzaam. f. obsoleta Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 400. De lichte doodshoofdtekening op de thorax geheel of vrijwel geheel ontbrekend. Stellig een zelden voorkomen- de vorm. Almelo (VAN DER MEULEN). f. intermedia Tutt, 1904, 1. c., p. 403. Voorvleugels met duidelijke dwarslijnen en goed ontwikkelde lichte tekening. Deurne, een exemplaar met mooie scherpe lijnen op vrij lichte grond (Nies). 60 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (304) , f. obscurata Closs, 1917, Int. ent. Z. Guben, vol. 11, p. 154. De grote roest- | bruine vlek franjewaarts van de middencel der voorvleugels sterk zwartgrijs be-| stoven, zodat hij bijna geheel verdwenen is. Nunspeet (Leids Mus.); Biezelinge | (Zoöl. Mus.). | f. moira Dannehl, 1925, Ent. Z. Frankfurt, vol. 39, p. 87. Voorvleugels een- | kleurig bruinachtig zwart, alleen met scherp afstekende lichte middenvlek; achter- | vleugels vanaf de wortel eveneens verdonkerd. Een 4 van Maredijk [Leiden], 3.X.1932, met zeer donkere voorvleugels, in Leids Mus. f. flavescens Tutt. Oosterhout (VAN KATWIJK); Oudenbosch (VLUG). | f. charon Closs, 1910, Berl. ent. Z., vol. 54, p. 225. De middenband op de bovenzijde der achtervleugels in de costaalhelft in twee delen gespleten, die zich | in de onderste helft verenigen tot één normale band. Velp, 9 (DE ROO VAN | WESTMAAS). | f. imperfecta Tutt. Velp (DE Roo); Purmer, twee wijfjes (DE BOER); Goes (een overgang met zwakke binnenband, VAN BERK); Helmond (KNIPPENBERG); | Tegelen (OTTENHEIJM). | f. griseofasciata nov. De beide banden op de bovenzijde der achtervleugels | donkergrijs in plaats van zwart, overigens normaal. Kollum, 4 14.IX.1901 (ho- | lotype, Zoöl. Mus.); Oud-Vossemeer, 4, 1908, e.p. (Leids Mus.). [The two bands on the upper side of the hind wings dark grey instead of black; for the | rest normal. } Pathologische exemplaren. Grondkleur van de linker achtervleugel | geelwit, die van de rechter vleugel normaal. Oud-Vroenhoven (PRICK). | De zwarte middenband van de linker achtervleugel verbleekt. Biezelinge (Zoöl. | Mus.). Herse Oken Herse convolvuli L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 246; Cat. II, p. (82). Zoals | uit de trekverslagen blijkt, is de Windepijlstaart de meeste jaren minder zeld- | zaam dan de Doodshoofdvlinder. Van 1940— 1957 bedroeg het gemiddeld aan- tal waargenomen exemplaren per jaar 45. Over het algemeen bestaat er een dui- delijke correlatie tussen het voorkomen van beide soorten. In 1945, 1947 en 1950 was het aantal waarnemingen zowel voor atropos als voor convolvuli ruim boven het gemiddelde. In 1956, het beroemde topjaar voor atropos, bleef convolvuli | evenwel ver beneden het gemiddelde. Dit gold echter weer niet voor de Britse | eilanden, waar laatstgenoemde soort ook in dat jaar een zeer goed figuur sloeg. — Hieruit blijkt dus wel hoe gevaarlijk het is uitsluitend af te gaan op de gegevens van een te beperkt gebied. Ons topjaar (sinds 1940) is tot nog toe 1950 met 356 waarnemingen. Zeer slecht waren 1954 met vier stuks en 1957 met slechts drie. De vliegtijd in ons land komt in grote trekken overeen met die van atropos. Mei-waarnemingen zijn echter nog zeldzamer dan bij de Doodshoofdvlinder. Juni en vooral juli zijn de maanden van de aankomst der immigranten. In | augustus hebben we waarschijnlijk zowel late aanvliegers als de vroegste der in | ons land geboren exemplaren, terwijl september net als bij atropos altijd de | beste maand voor de soort is. In oktober is de vlinder al weer veel schaarser en | | (305) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 61 novemberwaarnemingen zijn uiteraard zeer zeldzaam. In de nagelaten correspon- dentie van wijlen Dr. J. Th. OUDEMANS vond ik een briefkaart van VAN DER WEELE, waarop hij meedeelde, dat hij in november 1898 cen exemplaar te Den Haag had gevangen. In 1947 (zeer warme zomer en herfst) werd een exemplaar te Heemstede gezien op 6 november. Volkomen abnormaal is de vondst van een 4 op 16 februari 1935 te Exmorra (Fr.). Het zat bij een bakker tussen de takkebossen, die buiten waren opgestapeld tegen de plaats, waar de oven zich bevond (CAMPING). De rupsen treft men veel minder aan dan die van atropos, wat wel een gevolg van de verborgen levenswijze zal zijn. Ook voor deze dieren is september de beste maand. In 1947 werden enkele zeer late exemplaren gevonden: op 6 ok- tober een te Dirksland en 11.X een nog jong exemplaar te Amsterdam. Mogelijk waren dit afstammelingen van hier geboren vlinders. Volgens de onderzoekingen van BENZ aan Zwitsers materiaal is de steriliteit der convolvuli-wijfjes niet zo absoluut als bij die van atropos (1955, Weiteres zur Frage des Fortpflanzungs- vermögens hiesiger Herbstfalter von Herse convolvuli L., Mit. ent. Ver. Basel, N. F. vol. 5, p. 25), zodat het me niet uitgesloten lijkt, dat wijfjes, die hier in een warme zomer geboren zijn, enkele normale eieren kunnen produceren. Zie over het voorkomen in Nederland van rupsen en vlinders, verdeeld over de ver- schillende maanden, de tabel in „De Nederlandse Trekvlinders”, p. 31 (1957). De vlinder is bekend van Texel (rupsen in 1901 op Convolvulus sepium, THIJSSE, Lev. Nat., vol. 6, p. 233, 1901; omstreeks 1940 een rups door een boe- irenarbeider gevonden, S. DE BOER), Vlieland (een ¢ 25.VIII.1948, VERHEY), Terschelling (BRAVENBOER) en Ameland (begin juni 1937 een vlinder vliegend over Convolvulus, LUKKIEN). Variabiliteit. f. wnicolor Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 334. Voor- vleugels eenkleurig grijs met nauwelijks aangeduide dwarslijnen; de zwarte stre- pen in het midden en bij de vleugelpunt blijven duidelijk zichtbaar. Extreme ‚wijfjesvorm. Apeldoorn, Hilversum (Zoöl. Mus.); Wageningen (Leids Mus.); Aerdenhout (VAN WISSELINGH). f. virgata Tutt, 1904 (fasciata Pillich, 1909, Rov. Lapok, vol. 16, p. 187). De vorm met brede donkere middenband is stellig zeldzaam. ,,Friesland” (Leids Mus.); Zeist (GORTER); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Numansdorp (Mus. Rotterdam); Goes (VAN WILLEGEN). f. variegata Tutt, 1904, 1. c., p. 335. Het wortel- en achterrandsveld der voor- ‘vleugels sterk gemengd met lichte schubben, waardoor een scherp contrast ont- staat met de donkere partijen. Een prachtige bonte vorm van het 4. Zutfen, ‘Domburg (Leids Mus.). | f. bifasciata Gillmer, 1917, Krancher's Ent. Jahrbuch, p. 95. Bovenzijde der voorvleugels lichtgrijs met twee duidelijk gescheiden scherp afstekende donkere ‘banden. Bergen op Zoom, een prachtig exemplaar (KORRINGA). | £. suffusa Tutt. Lobith (SCHOLTEN); Zeist (GORTER); Groenekan (Leids ‘Mus.); Loosduinen (VAN LEIDEN); Bergen op Zoom (KORRINGA). f. alicea Neuburger, 1899, I]. Z. f. Entom., vol. 4, p. 297. Abdomen niet grijs, maar goudbruin; de zijvlekken niet roserood, maar ,,goudkleurig” getint, ‚niet wit afgezet. Een © van Swalmen met geelbruine banden is mogelijk een overgang tot deze vorm (Mus. Rotterdam). | | | 62 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (306) | Sphinx L. Sphinx ligustri L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 246; Cat. II, p. (82). De soort, is lang niet overal in het land even gewoon. Het meest is hij aan te treffen op, plaatsen, waar ligusterhagen zijn aangeplant voor afscheiding van tuinen of van, rijwielpaden langs wegen. | De vlinder is gevangen van half mei (17.V en 19.V.1945 exemplaren op licht te Aalbeek, Pater MAESSEN) tot bijna half september (10.IX.1947 een klein @ | op licht te Geulem, BOTZEN). Dit late exemplaar zal vermoedelijk tot een overi- gens zelden voorkomende partiële tweede generatie behoord hebben, vooral met het oog op de zeer warme zomer van dat jaar. Lucas ving 2 september 1956 een exemplaar op licht te Wassenaar. De zomer was koud en laat. Hoogst waarschijn- | lijk behoorde dit dier dan ook tot de normale generatie. SIKKEMA vond 28 sep- tember 1926 een half volwassen rups in het Stadspark te Groningen en STOLK 3 oktober 1956 een heel jonge rups te Den Haag. Ook deze dieren moeten van late vlinders afgestamd zijn. Soms blijft de pop twee winters overliggen (twee, maal waargenomen te Almelo door KNOOP). Van de waddeneilanden tot nog toe uitsluitend bekend van Terschelling (BRAVENBOER, LEFFEF). | Variabiliteit. f. albescens Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 299. Alles) wat bij normale exemplaren op lichaam en vleugels rose is, is bij deze vorm bijna wit. Zuilen, een gekweekt exemplaar met witte grondkleur der achtervleugels (TEN HOVE); Zaandam, een zeer licht gekweekt 9, 1944 (WESTERNENG). f. pallida Tutt. Exemplaren met lichtere voorvleugels en licht rose achtervleu- gels zijn vrij zeldzaam, maar komen bijna overal nu en dan onder de soort voor. f. rosacea Rebel. Zeist (BROUWER); Rotterdam (van KATWIJK); Lekkerkerk | (VAN DER SCHANS); Schelluinen (SLOB). | f. brunnescens nov. De donkere delen van de voorvleugels zuiver bruin; zonder enig spoor van zwarte tint; de zwarte dwarsstrepen en submarginale lijn scherp afstekend; achtervleugels normaal. Groningen (VAN WISSELINGH); Nij- | megen, 2, 23.V.1918 (holotype), Den Haag, ?, 30.VI.1932 (Zoöl. Mus.); Apeldoorn (LEFFEF); Arnhem, Breda (Leids Mus.); Zeist (BROUWER). [The dark parts of the fore wings pure brown without a trace of black; the black trans- verse lines and submarginal line strongly contrasting; hind wings normal. (I know the form after a few females only).} f. intermedia Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 300. Het donkere middendeel van de voorvleugels zuiver zwart zonder bruine tint, maar overigens niet afwij- | kend. Zulke door hun donkere voorvleugels onmiddellijk opvallende exemplaren, zijn waarschijnlijk niet al te zeldzaam, maar komen bij de wijfjes veel minder voor dan bij de mannetjes. Apeldoorn, Twello, Voorburg (Zoöl. Mus.); Zeist | (BROUWER); Amsterdam (VAN DER MEULEN); Overveen, Haarlem (VAN Wis-| SELINGH). | f. obscura Tutt. Een extremere vorm dan de vorige. De zwarte tint is namelijk uitgebreider, bereikt op de voorvleugels niet zelden hier en daar de voorrand, terwijl op de achtervleugels de banden zo verbreed zijn, dat de twee binnenste, min of meer met elkaar verbonden zijn en bij zeldzame extreme exemplaren zelfs (307) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 63 één donkere band vormen. Beslist geen gewone vorm en waarschijnlijk het meest voorkomend bij de mannetjes. Huizum (Mus. Leeuwarden); Apeldoorn (LEFFEF); Zeist (BROUWER); Nieuwendam (Zoöl. Mus.); Buiksloot (BAKKER); Leiden (Mevr. MARTIN); Krimpen aan den IJsel (VAN DER SCHANS); Dordrecht (Leids _Mus.). f. postrufescens nov. De grondkleur der achtervleugels prachtig diep rose- rood. Epen, &, 19.VII.1954 (holotype, VAN WISSELINGH); Middelburg, & (Leids Mus.). [The ground colour of the hind wings beautifully deep rosy-red.} Dwergen. Amsterdam (LOGGEN); Heemstede (VAN WISSELINGH). Teratologischeexemplaren. Linker voorvleugel te klein. Den Haag (Zoòl. Mus.). | Apex der voorvleugels stomp in plaats van spits. Amersfoort, twee exemplaren, één met normale achtervleugels en het andere met te korte achtervleugels (LAN- GEVELD). Pathologische exemplaren. Linker achtervleugel met verbleekte witachtige grondkleur, rechter vleugel normaal. Heemstede (VON HERWARTH); Dordrecht (DE JONCHEERE). Rechter achtervleugel verbleekt, linker vleugel normaal. Middelie (DE BOER). Hyloicus Hb. Hyloicus pinastri L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 247, 1937; Cat. II, p. (83). De vlinder is algemeen verbreid op droge zandgronden, waar de den veel aan- geplant is of waar veel vliegdennen groeien, zodat in plaats van een uitgebreide lijst van vindplaatsen een overzichtskaartje van de verbreiding hier te lande wordt gegeven (zie fig. 11). Hieruit blijkt, dat pinastri tamelijk verbreid is in het Duin- district en bekend is van Texel (LEMPKE, 1927; een exemplaar van 1937 in Zoöl. Mus.), Vlieland (gewoon, CAMPING) en Terschelling (BRAVENBOER 1939; LEF- FEF in 1956 gewoon). De vlinder schijnt weinig buiten zijn gewone biotoop te zwerven. Behalve het reeds vermelde exemplaar van Rotterdam kennen we nu Dennepijlstaarten van Oosterend op Texel (aan de Waddenzee-kant dus!), Mark- nesse (1948), Amsterdam (1942) en Driel in de Bommelerwaard, terwijl CAM- PING in Leeuwarden een rups op Larix vond. Een partiële tweede generatie schijnt in het geheel geen grote zeldzaamheid te zijn, maar het is meestal vrij lastig de juiste grens tussen beide generaties aan te geven. In 1939 nam CETON de soort te Bennekom waar tot 23 juni en daarna pas weer van 22 augustus tot 1 september, in totaal vijf exemplaren. Dit was wel duidelijk een tweede generatie. 23 augustus 1944 vlogen veel gave exemplaren op bloeiende tabak te Zeist (GORTER). Op 16.VIII.1946 ving VON HERWARTH een licht beschadigd ® te Rhenen. SIKKEMA ving 8 september 1948 een gaaf exemplaar op Nicottana affinis te Wageningen. In 1955 zag LEFFEF twee stuks te Wiessel op 4 en 8.IX na vele augustus-waarnemingen, die vrijwel onafgebroken tot 22.VIII doorliepen. In 1956 werd 2 september een pinastri te Bloemendaal gevangen (ALDERS) terwijl LEFFEF er één op 5.IX te Wiessel ving. 64 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (308) Fig. 11. De verbreiding van Hyloicus pinastri L. in Nederland. Helaas ontbreken publicaties over Nederlandse kweekervaringen vrijwel vol- komen. SEPP schrijft (Nederl. Ins., vol. 1, derde stuk, p. 25), dat de vlinders eerst „diep in den Somer” uit de pop komen, wat dus in de tweede helft van juni of mogelijk zelfs in juli geweest kan zijn. Ook vond hy zijn eerste pinastri-rups in de herfst van 1763, zo klein, dat het diertje pas heel kort daarvoor uit het ei ge- kropen kon zijn (I. c., p. 23). Dit zal ongetwijfeld wel een afstammeling van een vlinder van de tweede generatie geweest zijn. Wat we ook noodzakelijk moeten weten, is, hoe laat in het jaar nog vlinders uit overwinterde poppen kunnen ko- men. De laatste datum, die ik tot nog toe vond, is 20 juli. Leerrijk is in elk geval de ervaring van SCHEPP (Int. ent. Z. Guben, vol. 23, p. 462, 1930), die 26 mei 1929 een paartje bij Heidelberg vond. Alle nakomelingen daarvan leverden nog hetzelfde jaar een tweede generatie, die van 26 juli tot 6 augustus uitkwam. Systematisch doorgevoerde waarnemingen van lepidopterologen, die in een streek wonen, waar de Dennepijlstaart geregeld voorkomt, zouden ons waar- schijnlijk in enkele jaren een heel stuk verder helpen aan de oplossing van dit probleem. De hierbij afgebeelde vliegcurve berust op de gegevens van de voor- | (309) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 65 | naamste collecties en aantekeningen van verschillende verzamelaars. De nu be- kende vliegtijd is: begin mei tot in de tweede helft van september (3.V—24.IX). De hoofdvliegtijd valt duidelijk in juni en juli. Voor de betekenis van de tekening van de rupsen zie: L. DE RUITER in De Levende Natuur, vol. 56, p. 41, 1953. m j j a S Fig. 12. Diagram van de vliegtijd van Hyloicus pinastri L. Variabiliteit. In zijn oorspronkelijke beschrijving noemde LINNAEUS de grondkleur van de voorvleugels „canis (Syst. Nat., ed. X, p. 492, 1758), d. w. z. grijs van een tint, zoals die vooral van de haarkleur gebruikt werd. TUTT vertaalt dit door „pale greyish white” (1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 277), maar ik ben het met CLOSS eens (1920, Int. ent. Z. Guben, vol. 14, p. 91), dat het helemaal niet nodig is een dergelijke ongetwijfeld zeer zeldzame vorm als de typische te be- schouwen. Volgens de beschrijving zijn effen grijze exemplaren met de drie zwarte discaalstrepen de typische. Bovendien citeert LINNAEUS de dissertatie van GADD (1747), welke Finse auteur de soort beschreef als ,,fuscocinerea”, dus grijs met een bruinachtige tint. Een klein deel van onze exemplaren is inderdaad zuiver grijs, de meeste hebben wat bruin in de tint, waardoor ook de donkerder over- gangen naar brunnea ontstaan. Het midden der voorvleugels is in de regel wat 66 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (310) donkerder gewolkt. Exemplaren zonder de drie zwarte discaalstrepen moeten wel uiterst zeldzaam zijn. f. vittata Closs. De vorm met de twee scherpe donkere banden op de boven- zijde der voorvleugels is niet al te gewoon, maar is wel overal onder de soort aan te treffen. f. fasciata Lampa, 1885, Ent. Tidskr., vol. 6, p. 26. Voorvleugels met twee donkere banden, maar zonder de drie zwarte discaalstrepen. Alleen een ® van de Holterberg met vrij zwakke donkere banden (Zoöl. Mus.). f. virgata Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 277. Voorvleugels met één brede donkere middenband. Zeldzaam. Zeist, 4, 1951 (GORTER). {Tutt gave the name to a very definite form of pinastri without the three dark discal stripes. In order to avoid unnecessary new names I propose to use the name for all specimens with one broad dark central band on the fore wings. ] f. asiaticus Butler. De eenkleurig grijze vorm met alleen de drie scherpe zwarte _ strepen is gewoon en komt overal onder de soort voor. f. ferrea Closs. „Tamelijk donker ijzergrijs”’, dus een vrij donkergrijze vorm zonder enige bruine tint. Bij ons stellig niet gewoon. In Zoöl. Mus. alleen van Wiessel, Apeldoorn en Hilversum. Verder zag ik de vorm van Volthe (VAN DER MEULEN); Zeist (GORTER); Driehuis (Leids Mus.); Aerdenhout, Wassenaar (VAN WISSELINGH); Maasniel (Mus. Rotterdam). f. bicolor nov. Voorvleugels normaal van kleur en tekening, achtervleugels effen lichtgrijs met witachtige franje. Wiessel, 4, 29.VI.1955 (holotype, LEFFEF). [Fore wings of normal colour and markings, hind wings unicolorous pale grey with whitish fringes.] f. brunnea Spuler, 1903 (unicolor Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 278). De voorvleugels zijn eenkleurig donkerbruin met de drie zwarte pijlvlekken. Het ab- domen kan dezelfde tint hebben met scherp afstekende lichte zijvlekken, zoals SPULER in zijn oorspronkelijke beschrijving zegt, maar deze vlekken kunnen ook gedeeltelijk of geheel ontbreken. Geen gewone vorm bij ons. Terschelling, Wies- sel (LEFFEF); Putten, Bussum, Oisterwijk, Brunssum (Zoöl. Mus); Lunteren (BRANGER); Ginneken, Ulvenhout (Mus. Rotterdam); Breda (Leids Mus.); Deurne (NIES). f. nigrescens nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels eenkleurig zwart- gris tot zwartachtig, de drie zwarte discaalstrepen nog zichtbaar, abdomen zwart- achtig. Zonder twijfel een moderne melanistische vorm, daar hij in de oudere collecties geheel ontbreekt. Op het ogenblik nog vrij zeldzaam, maar al vrijwel overal onder de soort aan te treffen, zodat ik dan ook geen opsomming van de al talrijke vindplaatsen geet. Holotype: 4 van Wiessel, 28.VIII.1954, in collectie Zoöl. Mus. [Ground colour of the fore and hind wings blackish-grey to blackish, the three black discal lines still visible; abdomen blackish. See fig. 13. Without doubt a modern melanic form in the Netherlands, still rather rare, but in a comparatively short time dispersed over almost the whole country. PETRASCHKA describes a form brunnea-albimaculata (1914, Ent. Z. Frankfurt, vol. 27, p. 250) which is a mixture of different forms and which may also contain the blackish form described above. A bad 67 Foto L. HAAGMAN Fig. 13. Hyloicus pinastri L. Boven typisch 4, Groesbeek, 10.VII.1956; onder f. nigres- cens nov, ®, Groesbeek, 2.VI.1957. Beide in coll. VAN DER VLIET. description, which should be withdrawn. WALTHER mentions the form without description as f. nigra Tutt (Iris, vol. 41, p. 47, 1927), but TUTT never described such a form. BRET- SCHNEIDER writes that melanism is dominant with pizastri (without using a name for the form, Ent. Z. Frankfurt, vol. 61, p. 36, 1951). This fact easily explains the rapid spread of this form in our country. } f. minor Stephan. Roggel (Nies). Mimas Hb. Mimas tiliae L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 249; Cat. II, p. (85). De alge- mene ervaring is, dat de vlinder beslist niet meer zo gewoon is, als hij dat vol- gens de oudere literatuuropgaven geweest moet zijn. Voor een deel mag dat mis- schien samenhangen met het rooien van tal van iepen tengevolge van de iepe- ziekte, maar er blijven toch nog genoeg andere voedselplanten over voor de rupsen. Voor een groot deel van het land zou het voorkomen op het ogenblik het best aldus getypeerd kunnen worden: wel vrijwel overal voorkomend, maar meest niet talrijk. Toch kan dit ook nu nog plaatselijk wel meevallen. Begin ok- tober 1958 werden in de omgeving van Amersfoort door enkele jonge ver- zamelaars onder en tussen gras bij lindebomen een 80 poppen opgegraven (zie 68 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (312) Naba, vol. 2, p. 200, 1958). De vlinder is nog op geen enkele van de wadden- eilanden aangetroffen. De grenzen van de vliegtijden liggen verder uit elkaar, dan we oorspronkelijk wisten: tweede helft van april tot ver in de tweede helft van augustus (21.IV tot 25.VIII). Aprilvondsten zijn echter vrij zeldzaam: 21.1V.1948 te Stein (Pater MUNSTERS), 20.IV.1952 een & op licht te Swalmen (Pijpers), 28.1V.1937 te Amsterdam (LEMPKE). De hoofdvliegtijd ligt in de tweede helft van mei en in juni. Latere vangsten dan in de Catalogus werden opgegeven, zijn: 3.VII.1947 te Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG), 12.VII.1946 te Amsterdam een onbe- vrucht 9 (LEMPKE), 13.VII.1944, Den Haag (HARDONK), 13.VIIIL1941 te Blaricum (BEEKMAN), 25.VIII.1945 te Amsterdam een gaaf 4 (BOTZEN). Vrij zeker zullen de augustus-vangsten wel van een zeer partiële tweede generatie zijn — en mogelijk ook wel het pas uitgekomen © van 12.VII. Maar in elk geval komen niet alle vroege poppen nog hetzelfde jaar uit: een pop uit Soest, tweede helft van juli 1947 (de warme zomer !), leverde niet meer hetzelfde jaar de vlinder. Variabiliteit. De hierna volgende behandeling van dit onderdeel is ge- heel nieuw. Wat hierover in de Catalogus zelf staat, vervalt dus. De vlinder is zowel in kleur als in tekening zeer variabel, maar wat de soort vooral zo interessant maakt, is de verdeling van de verschillende vormen over de beide seksen. Zoals uit het gedetailleerde overzicht zal blijken, zijn alle kleur- vormen min of meer sex-linked, wat dus tot gevolg heeft, dat zij niet gelijkmatig over beide seksen verdeeld zijn. REINBERGER schreef reeds (1913, Zur Färbung des Lindenschwärmers, Z. wiss. Ins.biol., vol. 9, p. 311—312), dat volgens zijn ervaring de brunnea-groep (de eenkleurig bruine dieren) en de tiliae-groep (grondkleur bruinrood, tekening groen) bij beide seksen voorkomen, dat daaren- tegen exemplaren met andere grondkleur (de pallida- en de virescens-groepen) uitsluitend bij de mannetjes te vinden zijn. Zo eenvoudig blijkt het echter volgens het Nederlandse materiaal niet te zijn. TUTT onderscheidde naar de grondkleur vier kleurgroepen (1902, Brit. Lep., vol. 3, p. 403404). De brunnea-groep staat geheel op zich zelf, maar de andere drie zijn door overgangen met elkaar verbonden, zodat het soms moeilijk is een exemplaar met zekerheid bij een ervan in te delen. TuTT’s tabel is niet helemaal correct voor zover het de interpretatie van reeds beschreven vormen betreft. Na 1902 zijn nog tal van vormen benoemd, zodat men wel over een uitgebreid ma- teriaal moet beschikken om een goed overzicht over de variabiliteit van de soort te kunnen krijgen. Allereerst Turt's schema volgend zijn uit ons land de volgende vormen be- kend: A. Grondkleur van de voorvleugels lichtgrijs of bruinachtig grijs, de middenband en de donkere achterrand groenachtig. Bij de mannetjes is dit de meest voor- komende kleurvorm. Wijfjes met lichtgrijze grondkleur komen weinig voor, die met bruinachtig grijze grondkleur daarentegen zijn geen zeldzaamheden. Moge- lijk behoren ze genetisch reeds tot de volgende kleurgroep, waarvan ze trouwens niet scherp gescheiden zijn. f. pallida-transversa Tutt, 1. c., p. 403. Voorvleugels met volledige midden- band. SOUTH, pl. 3, fig. 2; KEER, pl. 18, fig. 5. By het 4 gewoon, bij het 9 daarentegen zeldzaam. (313) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 69 f. pallida-maculata nov. (bipunctata Tutt, 1902, nec Clark, 1891). De mid- denband gereduceerd tot een vlek aan de voorrand en een aan de binnenrand. SOUTH, fig. 1. De gewoonste vorm van het &, bij het © veel zeldzamer (in de collectie van het Zoòl. Mus. bijv. geen enkel exemplaar !). Holotype: & van Hilversum, 3.VI.1937, a. o., in collectie Zoölogisch Museum. [A new name for f. bipunctata Tutt, which is not identical with f. bipunctata Clark.] f. bipunctata Clark, 1891, Ent. Rec., vol. 1, p. 328, pl. A, fig. 3. De midden- band gereduceerd tot een vlek aan de binnenrand en een in het midden, in elk geval los van de voorrand. Ik ken uitsluitend enkele mannetjes van deze vorm. Apeldoorn, 4, alleen links (LEFFEF); Amsterdam, drie mannetjes (VAN DER MEULEN); Nieuwendam, & (alleen links, Zoöl. Mus.); Dordrecht (Mus. Rot- terdam). f. pallida-costipuncta Tutt, 1. c., p. 403. Van de middenband is alleen een vlek aan de voorrand over. Apeldoorn, 4, alleen links (LEFFEF); Amsterdam, 4, en twee mannetjes met nog een klein vlekje onder de costaalvlek van Nijme- gen en Amsterdam (Zoöl. Mus.). f. pallida-marginepuncta Tutt, 1. c., p. 403. De middenband gereduceerd tot een vlek aan de binnenrand. Dit type van de tekening is in ons land in elk geval uiterst zeldzaam. Ik ken slechts één exemplaar en dit heeft de binnenrandsvlek alleen op de linker vleugel, de rechter heeft de normale gebroken band. Eind- hoven (VERHAAK). f. pallida-centripuncta Tutt, 1. c., p. 404. Van de middenband is slechts een vlek in het midden van de vleugel over. Colmschate (LUKKIEN); Arnhem, 6, alleen rechts (Zoöl. Mus.); Nijmegen, & (BROUWER); Capelle aan den IJsel (VERKAIK); Dordrecht (VERHEY). f. obsoleta Clark, 1891, Ent. Rec., vol. 1, p. 328, pl. A, fig. 1 (pallida-obsoleta Tutt, 1902, |. c., p. 404). De middenband van de voorvleugels ontbreekt ge- heel. Haarlem (Sepp, Nederl. Ins., vol. 4, Voorrede, p. 2); Dordrecht (DE Roo; Leids Mus., alleen links); ’s-Hertogenbosch, 4 (Leids Mus., afgebeeld door CALAND in Tijdschr. Entom., vol. 50, pl. 7, fig. 7, 1907). [Turr considers f. obsoleta Clark to belong to the group with reddish or brownish ground colour, but in CLARK's figure the ground colour is. practically the same as in his figure 3 (bipunctata), which doubtless belongs to the pallida group.] B. Grondkleur van de voorvleugels roodachtig of bruinachtig, de middenband en de donkere achterrand groenachtig. Bij de wijfjes de meest voorkomende kleur- groep, bij de mannetjes daarentegen veel zeldzamer. f. transversa Jordan, 1911, in SEITZ, Großschmetterl., vol. 2, p. 243 (tiliae Tutt, 1902, nec Linnaeus 1758). Voorvleugels met volledige middenband. SOUTH, pl. 3, fig. 3. Bij het & vrij zeldzaam (slechts vier exemplaren in Zoöl. Mus.), bij het 9 vrij gewoon. f. tiliae Linnaeus, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 489. Middenband doorgebroken. Onze Vlinders, ed. I, pl. 19, fig. 3b. Vrij zeldzaam bij het & (in Zoöl. Mus. slechts vijf exemplaren), hoofdvorm bij het 9. f. typica-bipunctata nov. Middenband gereduceerd tot een vlek aan de bin- 70 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (314) nenrand en een in het midden van de vleugel of in elk geval los van de voor- rand. Zie Tijdschr. Entom., vol. 50, pl. 1, fig. 2, rechts. Bij het 4 zeldzaam: Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Rotterdam (Leids Mus.). Bij het 9 vrij gewoon, wel overal onder de soort aan te treffen. Holotype: @ van Amsterdam, 3.VI.1904, e. L., in collectie Zoöl. Mus. [Ground colour reddish or brownish, markings green, central band reduced to a spot on the inner margin and one in centre (or at any rate a spot not connected with the costa.} f. costipuncta Clark, 1891, Ent. Rec., vol. 1, p. 329, pl. A, fig m8 Vande middenband is alleen een vlek aan de voorrand over. Blaricum (BEEKMAN); Bus- sum, Breda (twee wijfjes, Zoöl. Mus.); Dordrecht, @ (Leids Mus.); Stein (Mis- siehuis Stein). f. centripuncta Clark, 1891, |. c., p. 327, pl. A, fig. 7. Van de middenband is slechts een vlek in het midden van de vleugel over. SOUTH, fig. 4. Roodkerk-Fr., Weesp, Amsterdam, Rotterdam, Numansdorp, Breda (negen wijfjes, Zoöl. Mus.); Scherpenzeel-Fr., (WITTPEN); Arnhem (Missiehuis Arnhem); Babberich (Er- FRINK); Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG). C. Grondkleur roodachtig of bruinachtig, de tekening der voorvleugels even- eens, maar donkerder. Ongetwijfeld een vrij zeldzame kleurgroep. Komt bij beide geslachten voor, maar te oordelen naar het betrekkelijk geringe materiaal, dat ik ervan gezien heb, bij de wijfjes meer dan bij de mannetjes. f. brunnea-transversa Tutt, 1. c., p. 404. Voorvleugels met volledige midden- band. Afgebeeld door CALAND in Tijdschr. Entom., vol. 50, pl. 7, fig. 6. Door vrijwel het gehele land aangetroffen, maar zeldzaam. f. brunnea Bartel, 1900, Pal. Grofischmetterl., vol. 2, p. 149. Middenband ge- reduceerd tot een vlek aan de binnenrand en cen aan de voorrand. Eveneens op vele plaatsen aangetroffen, maar steeds zeldzaam. f. maculata Wallengren, 1863, Lep. Scand., Het., vol. 1, p. 16. Middenband gereduceerd tot cen vlek aan de binnenrand en cen los van de voorrand. Gro- ningen, 9 (VAN WISSELINGH); Oegstgeest (Mevr. MARTIN); Voorburg, 9 (Zoöl. Mus.). f. brunnea-centripuncta Tutt, 1. c., p. 404. Van de middenband is slechts een vlek in het midden van de vleugel over. Nijkerk, ,, Vuursche” (drie wijfjes, Zoöl. Mus.). D. Grondkleur van de voorvleugels groenachtig, tekening groen. Exemplaren met werkelijk groene grondkleur komen heel weinig voor. Meestal is het een groenachtig-grijs, zodat deze kleurgroep eigenlijk niets anders is dan een variant van de pallida-groep. Duidelijk blijkt dit uit het feit, dat het vrijwel onmogelijk is een grens tussen beide groepen te vinden, terwijl net als bij de exemplaren van de pallida-groep de mannetjes opvallend in de meerderheid zijn. De enige af- beeldingen, die ik ken van vlinders, die tot deze groep behoren, zijn die, welke OSTHELDER geeft in Schmetterl. Südbayerns, pl. VIII, fig. 4 en 6 (1927). f. virescens-transversa Tutt, 1. c., p. 404. Voorvleugels met volledige midden- band. Zeldzaam bij het 4 (zeven exemplaren in Zoöl. Mus.), bij het 9 zeer schaars: slechts één exemplaar van Rotterdam in dezelfde collectie. f. virescens-maculata Tutt, 1. c., p. 404. Middenband doorgebroken. Bij het 4 (315) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera zi wat minder zeldzaam, bij het © echter weinig voorkomend: in Zoöl. Mus. slechts twee exemplaren van Hilversum en Rotterdam. f. virescens-bipunctata Lempke, 1937, Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 250. Mid- denband gereduceerd tot een vlek aan de binnenrand en een los van de voor- rand. Twello, & (holotype, Zoöl. Mus.). Tot zover de vormen volgens het schema van TUTT. Verder zijn uit ons land bekend: f. roseotincta Schawerda, 1921, Verb. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 71, p. 152. Grondkleur van de voorvleugels rose, tekening groen. Niet gewoon, zowel bij 3 als © voorkomend en door overgangen met de pallida- en de tiliae-groep ver- bonden. In Zoöl. Mus. van Putten, Arnhem, Baarn, Hilversum, Amsterdam, Rot- terdam. f. purpurascens Gillmer, 1905, Duitse vertaling van Mimas inizio Ly vite dar, p. 424, Anmerkung 11. Voorvleugels met bruinachtige grondkleur en groene tekening, maar met paarsachtige gloed. Beemster (S. DE BOER); Den Haag (VAN DER WEELE). f. viridis Closs, 1911, Int. ent. Z. Guben, vol. 5, p. 275. Grondkleur van de voorvleugels licht geelachtig groen tot aan de achterrand, het donkerder achter- randsveld niet scherp begrensd; middenband licht olijfgroen. Volthe (VAN DER MEULEN), Broek in Waterland (S. DE BOER). f. diluta Cockayne, 1953, Ent. Rec., vol. 65, p. 33. De grondkleur (onver- schillig welke) en de tekening van de vleugels zowel als het gehele lichaam veel lichter dan gewoonlijk. Het meest bij de mannetjes voorkomend, maar zeldzaam. Deventer, Nijkerk, Wiessel, Lochem, Tiel, Amsterdam (Zoöl. Mus.); Schelluinen (SLOB). f. clara Closs, 1917, Int. ent. Z. Guben, vol. 11, p. 84. Grondkleur van de voorvleugels mooi roodbruin met scherp afstekende diepgroene tekening. Vrijwel uitsluitend bij de wijfjes voorkomend. Tietjerk (CAMPING); Vorden (VERHEY); Amsterdam (Zoöl. Mus.); Leiden (Lucas). f. postobscura nov. Achtervleugels sterk verdonkerd, voorvleugels normaal. Niet gewoon, maar overal onder de soort voorkomend, bij het © waarschijnlijk iets meer dan bij het 3. Holotype: 4 van Amsterdam, 17.VI.1894, in collectie Zoölogisch Museum. [Hind wings strongly darkened, fore wings normal. (It is not correct to consider all specimens with blackish hind wings as belonging to f. suffusa Clark. This author's figure | clearly shows, that in f. suffusa the fore wings are strongly suffused with dark scales, whereas the hind wings are entirely black with the exception of a narrow outer border of the normal ground colour. This melanic form is decidedly rare in Holland).] | | f. suffusa Clark, 1891, Enr. Rec., vol. 1, p. 329, pl. A, fig. 10. Gehele voor- vleugels donker bestoven, achtervleugels zwart op smalle rand langs de achter- ‘rand na. Ongetwijfeld een zeldzame verdonkerde vorm. Apeldoorn, & (LEFFEF); | Zeist, 4 (GORTER); Beemster, 4 en 9 (DE BOER); Goes, &, 1954 (D. DE i JonG); Vijlen, 2, 1952 (LANGOHR). | £. constricta Gillmer, 1916, Soc. Ent, vol. 31, p. 53, fig. 3. Middenband der voorvleugels in het midden diep ingesnoerd, maar nog niet doorgebroken. Vrij ‚gewoon, overal onder de soort voorkomend. We TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (316) f. pseudobipunctata nov. Middenband der voorvleugels gereduceerd tot een vlek aan de voorrand en een in het midden of in elk geval los van de binnen- rand. Niet gewoon. Nijkerk, een klein & van f. diluta (Zoöl. Mus.); Lunteren (BRANGER); Arnhem (Missiehuis Arnhem); Diemen (BAKKER); Chèvremont (LUKKIEN). Holotype: $ van Chevremont, 2.V.1955, in collectie LUKKIEN. {Central band of the fore wings reduced to a spot on the costa and one in centre or at any rate a spot not touching the inner margin.] f. trimaculata Brombacher, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 9, p. 137. De mid- denband der voorvleugels gereduceerd tot drie afzonderlijke vlekken, doordat de bovenste losse vlek weer in tweeën gedeeld is. Zeldzaam. Hengelo-Ov. (BEN- TINCK); Platvoet (LUKKIEN); Sittard (DELNOYE). f. colon Gillmer, 1916, Soc. Ent., vol. 31, p. 53, fig. 7. In het midden van de voorvleugel staan twee losse vlekken, die dus nergens de voor- en binnenrand raken. Zeer zeldzaam. Apeldoorn (LEFFEF). Een vermoedelijk somatische mozaiek heeft de linker voorvlegeul roodbruin met gedeelde band, achtervleugel niet verdonkerd, rechter voorvleugel eveneens met gedeelde middenband, maar met pallida-grondkleur, achtervleugel verdonkerd. Beemte bij Apeldoorn (LEFFEF). f. ulmi Boisduval, 1840, Gen. et Index Meth, p. 49. Dwergen. Groningen (VAN WISSELINGH); Groenekan (Leids Mus.); Amsterdam (VARI). Teratologische exemplaar. Een liae van Amersfoort, die zonder sprieten uit de pop kwam (LANGEVELD). Pathologisch exemplaar. Linker vleugels verbleekt. Bennekom (VAN DE POL). Genetica. Van de talrijke riliae-vormen zijn nog slechts enkele genetisch onderzocht. De brunnea-groep (bruine grondkleur en tekening) is recessief ten opzichte van de typische (bruine grondkleur en groene tekening) volgens de on- derzoekingen van LENZ (in OSTHELDER, Schmetterl. Südbayerns, p. 174, 1927). Dit wordt bevestigd door CRETSCHMAR (1929, Int. ent. Z. Guben, vol. 22, p. 345) en wijlen Dr. COCKAYNE (mondelinge mededeling in 1948). F. centripuncta Clark is volgens de kweekresultaten van H. B. WILLIAMS re- cessief ten opzichte van „the type”, dus van de gebroken band (en zonder twijfel ook van de volledige band) (Ent. Rec., vol. 55, suppl. februari-nummer, p. (12), 1943). De heterozygoot ziet er soms net zo uit als de recessieve homozygoot, met enkele sporen van de overige tekening (kweekresultaten van WILLIAMS, I. c., en van STANDFUSS, 1902, Insektenbörse, vol. 19, p. 163), zodat er iets onregelmatigs in de overerving zit. Smerinthus Latreille Smerinthus ocellata L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 251; Cat., p. (87). Van de waddeneilanden is de vlinder op het ogenblik vermeld van Vlieland, Ter- schelling en Ameland. | Hoewel de (partiële) tweede generatie uitzondering blijft in ons land, zijn er | (317) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 73 \toch wat meer gegevens over bekend geworden. Een uitvoerig verslag van een kweek geeft A. van Gis in In Weer en Wind, vol. 6, p. 5—6 (1942). Op 30 mei 1941 werd een paartje bij Venraaij in copula gevonden. Van de hiervan afstammende rupsen kroop de eerste op 16 juli de grond in en de laatste op 25 juli. Van 6 tot 19 augustus kwamen negen vlinders uit, terwijl 13 poppen bleven overliggen. Van een paartje, dat op 13.VIII uitkwam, werden weer eieren verkregen. Bijna alle rupsen stierven echter zeer kort na het uitkomen. Slechts één werd volwassen en kroop 24 oktober de grond in. In 1938 kwamen bij een kweek van VAN DER VLIET zes exemplaren nog het zelfde jaar van 17—19 augustus uit, terwijl de rest van de poppen overwinterde. In 1940 vond KnooP nog op 6 oktober vrij veel rupsen te Albergen. NIEUWLAND vond begin mei 1945 een ei te Amsterdam, waarvan de vlinder 16 augustus van dat jaar uitkwam. In 1951 ving KNoop twee verse mannetjes te Volthe op 4 augustus, terwijl VAN WISSELINGH op 14.VIII een exemplaar te Aerdenhout ving. In 1954 zag HUISMAN de soort te Melissant van 25 mei tot 31 juli, daarna op 1.VIII (acht stuks), 3.VIII (vijf stuks), 5.VIII, 13.VIII, 14.VIII en 21.VIII, PP ikens één exemplaar. Het is moeilijk te zeggen, wat in dit geval tot de eerste en (wat tot een eventuele tweede generatie behoord heeft. In 1955 kwam een uit het ei gekweekt 9 van de tweede generatie op 2.VIII uit de pop te Raalte (FLINT). Op 27 augustus 1955 werd een vers exemplaar te Maalbroek gevangen (LANDSMAN). In 1956 ving LEFFEF meerdere exemplaren op 16 augustus op Ter- schelling, terwijl Lucas een exemplaar op 17.VIII zag. Toch kunnen overwin- terde poppen ook nog vrij laat uitkomen. In 1943, nog wel een seizoen met een zeer vroeg voorjaar, kwam bij mij een 9 pas op 26 juli uit een pop van het vorige jaar. In 1938 was hetzelfde gebeurd bij HARDONK. | Enkele minder gewone voedselplanten: in 1927 vond ARENDS te Almelo een rups, die ook eikeloof at. In 1931 vond KNoop enkele rupsen te Albergen op berk. De oogvlekken op de achtervleugels der vlinders, die bij storing onmiddellijk ‘zichtbaar worden, blijken bij vogels een schrikreactie te veroorzaken. Zie DE (RUITER, „Over pijlstaarten met en zonder oogvlekken”, Lev. Nat, vol. 55, p. 1121—126, 1952, en TINBERGEN, „Oogvlekken bij vlinders’, Lev. Nat., vol. 60, ip 25— 31, 1957. | Variabiliteit. De vlinder is vrij variabel, vooral in de kleur en teke- Ining van de voorvleugels. Bij de mannetjes kunnen die soms prachtig bont zijn. f. brunnescens nov. De donkere partijen van de bovenzijde der voorvleugels ‚mooi warm lichtbruin, overigens normaal. Geen zeldzame vorm. Bolsward, Wa- ‚mel, Hilversum, Amsterdam, Oostzaan, Venlo (Zoöl. Mus.); Wiessel (LEFFEF); Zeist (GORTER); Haarlem (VAN WISSELINGH); ’s Hertogenbosch (Leids Mus.). Holotype: & van Amsterdam, VII.1892 (Zoöl. Mus.). [The dark parts of the upper side of the fore wings of a beautiful warm pale brown, ‚for the rest normal} | | | | | | i! | f. rufescens nov. Grondkleur van de bovenzijde der voorvleugels opvallend | roodachtig getint, overigens normaal. Wiessel (LEFFEF); Apeldoorn, Amsterdam, | Noordwijk (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER); Weesp (VAN TuijL); Nieuwkoop | (Lucas); Steyl (Leids Mus.); Epen (BERGMAN). | Holotype: & van Noordwijk, e. 1., 6.VI.1905 (Zoöl. Mus.). 74 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (318) | {Ground colour of the upper side of the fore wings strikingly tinted with reddish, for the rest normal.] f. grisea Closs, 1917, Int. ent. Z. Guben, vol. 11, p. 82. Grondkleur van de voorvleugels grijsbruin, tekening normaal. Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Middelie | (DE BOER). f. uniformis nov. De wortel der voorvleugels is bijna even donker als de | kleur van de buitenhelft, waardoor deze vleugels veel eenkleuriger worden, maar | de tekening blijft overigens duidelijk zichtbaar. Apeldoorn, ©, 2.VI.1932 (holo- type), Amsterdam, ® (Zoöl. Mus.). [The base of the fore wings is almost as dark as the colour of the outer half, so that the wings become much more uniform in colour, but the markings remain clearly visible} f. diluta Closs. Exemplaren met onduidelijke tekening blijven vrij zeldzaam. Hooghalen (VAN DER MEULEN); Albergen (KLEINJAN); Deventer, Apeldoorn, Amsterdam, Rotterdam, Venlo (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER); Weesp (VAN DER | VLIET). f. rosea Bartel, 1900, Pal. Großschmetterl., vol. 2, p. 176. De roodachtige kleur van de achtervleugels feller en veel uitgebreider dan bij normale exemplaren. | Beslist niet gewoon. Zuidlaren (BOUWSEMA); Apeldoorn (een vrij zwak exem- | plaar, Zoöl. Mus); Weesp (VAN SCHAIK); Sint Michielsgestel (BEMBOOM); Swal- men (PIJPERS); Sint Pietersberg (Leids Mus.); Netersel (Pater PRIEMS). f. deroseata nov. De rode tint ontbreekt geheel of vrijwel geheel op de bovenzijde der achtervleugels, overigens normaal. Wamel, klein 4, 2.VI.1918, | e. 1. (holotype, Zoöl. Mus.); Amsterdam, een exemplaar van de tweede generatie | (VAN DER VLIET); Broek in Waterland, klein ¢, e. lL. (DE BOER); Zaandam, vrij | klein & (WESTERNENG); Capelle aan den IJsel, @ van normale grootte (VER- KAIK); Breda (Leids Mus.); Vaals (DELNOYE). [The red of the hind wings fails completely or nearly so. (The form cannot be | identified with f. pallida Tutt, because in this latter form the blue ring in the hind wing | ocellus also fails.) } f. caerulocellata nov. De zwarte kern in het achtervleugeloog is zo sterk met blauwe schubben bestoven, dat hij vrijwel verdwenen is. Groningen, 9 | (VAN WISSELINGH); Putten, &, 23.V.1893 (holotype, Zoöl. Mus.); Apeldoorn | (LEFFEF); Zaandam (WESTERNENG); Heemstede (von HERWARTH); Schel- — luinen (SLOB). [The black centre of the hind wing ocellus is so strongly covered with blue scales, that | it has nearly disappeared.] f. viridocellata nov. De ring om het achtervleugeloog is niet blauw, maar | groenachtig. Amsterdam, (9, 28.VI.1937, e. |. (holotype, Zoöl. Mus.). [The ring round the hind wing eye is not blue but greenish.} f. biocellata nov. Midden door het oog van de achtervleugels loopt een hori- | zontale zwarte balk, zodat het twee aparte blauwe vlekken bevat. Breda, 4, 22.VI | (holotype, Leids Mus.). (319) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 75 [The eye spot of the hind wings is crossed in the middle by a horizontal black bar, so that it contains two blue spots.] f. parvocellata nov. De oogvlek is duidelijk verkleind. In beide geslachten voorkomend, maar niet gewoon. Amsterdam, 4 en ® (VAN DER MEULEN); Koog aan de Zaan, 4 (WESTERNENG); Maalbroek, & en © (Mus. Rotterdam). Holotype: & van Amsterdam, 18.VI.1926, in collectie VAN DER MEULEN. [The eye spot is distinctly smaller. Occurs in both sexes. } Dwergen. Vollenhove (WINTERS); Nuenen (NEIJTs); Eindhoven (VAN DULM). Teratologisch exemplaar. Rechter voorvleugel te kort, reikt slechts tot de apex der achtervleugels, Deurne (NIEs). Hybride hybridus Stephens. Op dezelfde wijze als Gour kweekte VAN LEYDEN in 1911 een aantal exemplaren van deze vorm. Laothoé Fabricius Laothoë populi L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 251; Cat. II, p. (87). De vlinder is nu bekend van de volgende waddeneilanden: Texel, Vlieland, Terschel- ling en Schiermonnikoog. In de Catalogus zijn reeds talrijke gegevens gepubliceerd over het voorkomen van een partiële tweede generatie. De vlinders uit de overwinterde poppen kun- nen echter ook vrij laat uitkomen (30.VII.1937, HARDONK), zodat exemplaren van de tweede helft van juli en begin augustus niet altijd tot de extra generatie behoeven te behoren. In 1937 ving CETON begin augustus een 9 te Bennekom, dat 24 eieren legde. Van de 24 poppen, die in een schuurtje bewaard werden, kwamen 12 op 25 en 26 april 1938 uit en de andere 12 van 5 tot 9 juni, alweer een aanwijzing, dat ook erfelijkheid iets te maken heeft met het op verschillende tijdstippen uitkomen van individuen van hetzelfde broedsel. De vroeg uitkomende vlinders kunnen nog een tweede generatie leveren, vermoedelijk afhankelijk van ecologische en genetische factoren. In 1943 vond Lucas in juli een rups te Rotterdam, die reeds op 3.VIII een 9 leverde. Van een eikweek in 1947 (warme zomer) kwamen van 18 poppen drie na ongeveer vier weken uit (VON HERWARTH). Datzelfde jaar kwam bij WESTERNENG op 24 augustus een vlinder van de tweede generatie uit en ving VAN MINNEN er een te Leeuwarden op 27.VIII. In 1949 werd op 4 september een & te Sint Michielsgestel gevangen (KNIPPENBERG). Ook uit de tweede helft van augustus zijn van verschillende jaren na 1936 vangsten bekend. Er behoeft dan ook geen twijfel te bestaan aan het vrij regelmatig voorkomen van een partiële tweede generatie hier te lande. Knoop vond in 1925 te Deelen een rups op berk. In 1958 vond KUITER bij Baarn vlak bij elkaar twee rupsen met twee horens. Deze zeldzame vorm is re- cessief en wordt bepaald door één enkele factor. Zie COCKAYNE & HAWKINS in Trans. ent. Soc. London, vol. 81, p. 27, 1933, en HOWARD in Entomologist, vol. 76 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (320) | 63, p. 87, 1930. Vrij zeker stamden de twee Baarnse rupsen van hetzelfde wijfje. | Zij stierven later. Variabiliteit. In zuidelijker gebieden (Zuid-Zwitserland, Zuid-Frank-| rijk enz.) onderscheiden de exemplaren der tweede generatie zich door een minder | sterk getande achterrand der voorvleugels (DENSO, 1908, Bull. Soc. Lép. Genève, | vol” ih ps 2116: LEMPRE, MIO STEE NOIRS MD 222) Bij ons is dit, slechts een enkele maal het geval. De meeste exemplaren, die ik gezien heb, zijn gelijk aan die der eerste generatie. De vlinder is zeer variabel, vooral in de kleur, maar haast niet minder in dui- delijkheid van de tekening. GILLMER heeft getracht een schema samen te stellen, | waarin alle hem toen bekende vormen onder te brengen waren, en waarvoor hem | cen materiaal van ongeveer duizend exemplaren uit vele streken van Duitsland | ter beschikking stond (1904, Archiv Ver. Freunde Naturgesch. Mecklenburg, vol. 58, p. 69 en volgende). Hoewel dit schema er op papier goed uitziet, krijgt men | er toch geen homogene series mee, omdat er allerlei tussentinten voorkomen. Het | makkelijkst zijn de donkerste en lichtste dieren uit een serie te halen (de grisea- en | pallida-groepen). Daartussen blijft dan een intermediaire groep over, waartoe ook | de typische vorm behoort. Daarnaast vallen dan de prachtige roodachtige (eigen- lijk meer rose) exemplaren op, vrij zeker een erfelijke kleurvorm, die uitsluitend | tot de wijfjes beperkt schijnt te zijn. Hiervan is heel weinig materiaal in de col- | lecties, zodat deze groep stellig wel vrij zeldzaam is. Gekleurde afbeeldingen ken | ik er ook niet van. Tenslotte zijn er nog de dieren met een mooie paarse tint op de voorvleugels. GILLMER deelde deze bij de donkergrijze in, waar ze echter niet thuis horen. Zij | zijn volstrekt niet zeldzaam, maar in de oudere collecties ontbreken ze in de | regel, omdat de paarse kleur vrij spoedig verdwijnt. Het worden dan grijze die- | ren met een iets rose tint, die een overgang schijnen te vormen van de grijze naar de rode kleurvormen, maar het in werkelijkheid niet zijn, wat al dadelijk hier- uit blijkt, dat de vorm bij de mannetjes zelfs nog meer voorkomt dan bij de wijfjes. Daarenboven zijn dan nog diverse vormen bekend geworden, die in het ge- heel niet in GILLMER’s schema passen, zodat de soort voor iemand, die zich in- teresseert voor de variabiliteit ervan, een dankbaar object is, waaraan ongetwij- | feld nog veel te onderzoeken valt. Exemplaren met eenkleurige voorvleugels zijn, althans bij ons, zeer zeldzaam, al | kunnen ze natuurlijk bij alle kleurvormen voorkomen. f. suffusa Tutt. Deze bij het & gewone vorm komt slechts nu en dan bij het | ® voor en is blijkbaar „gedeeltelijk geslacht-gekoppeld”. In Zoöl. Mus. twee | wijfjes van Hillegom en „Zuid-Holland. f. grisea Gillmer. Eenkleurig donker grijze exemplaren zijn heel zeldzaam. Zeist, 2 (BROUWER); Amsterdam (KUCHLEIN); Zaandam (AUKEMA); Nuenen | (NEIJTS). f. pallida-fasciata Gillmer. Beslist niet gewoon. Amsterdam (VAN DER VLIET, | Zoöl. Mus.); Wassenaar (VAN WISSELINGH); Hillegersberg (Mus. Rotterdam); Sint Michielsgestel (BEMBOOM); Eindhoven (van DuLM); Chèvremont (LUK- KIEN). f. pallida Newnham, 1900, in CAMPBELL-HysLoP, Church Stretton, p. 129 (321) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera TAI (pallida Tutt, 1902; zie COCKAYNE, 1953, Ent. Rec., vol. 65, p. 65). Minder zeldzaam dan de vorige vorm en wel haast overal onder de soort aan te treffen, zowel bij 4 als ©, zij het dan ook in klein aantal. f. subflava Gillmer. Zeldzaam. Arnhem, 9 (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE Por); Zaandam (WESTERNENG); Zevenbergen, 3 ! (VLUG). f. roseotincta Reuter, 1893, Fört. Macrolep. Fauna Finland, p. 20. De bontste vorm van de exemplaren met rose grondkleur. Het middenveld en het achter- randsveld der voorvleugels zijn van een duidelijk afstekende donkerder tint dan de rose grondkleur en de dwarslijnen zijn duidelijk zichtbaar. Evenals de andere roodachtige vormen uitsluitend bekend van het 9 en niet gewoon. [Wat in de Catalogus staat over de vormen 9— 15 moet vervallen, daar ik ook de verkleurde exemplaren van f. violacea voor rose of roodachtige exemplaren aangezien heb}. Zeist (BROUWER); Amsterdam (VAN DER MEULEN, Zoöl. Mus.); Den Haag (HARDONK, Zoöl. Mus.); Leiden (Leids Mus.); Capelle aan den IJsel (VER- KAIK). f. rufescens de Selys. De rose of roodachtige exemplaren met zwakke tekening en veel minder opvallend verschil in tint tussen de lichte en donkere gedeelten van de voorvleugels. Eveneens verre van gewoon. Zeist (BROUWER); Soestdijk, Hillegom, Venlo (Zoöl. Mus.); Zaandam (WESTERNENG); Den Haag (HAR- DONK). f. violacea Newnham, 1900, in CAMPBELL-HysLop, Church Stretton, p. 129 (roseotincta Tutt, 1902, nec Reuter 1893). Met een duidelijke paarse tint over alle vleugels. Een prachtige overal onder de soort voorkomende vorm, bij het 4 meer dan bij het 9, hoewel niet opvallend talrijk. f. bicolor nov. Wortel der voorvleugels lichtgrijs, de rest van de voorvleugels eenkleurig donkergrijs met de lichte vlek op de dwarsader; achtervleugels een- kleurig donkergrijs met de roestkleurige vlek aan de wortel; dwarslijnen zwak. Waalre, &, 23.V.1954 (holotype, VAN DULM). [Base of the fore wings pale grey, the rest of these wings unicolorous dark grey with the pale spot on the transverse nervure; hind wings unicolorous dark grey, a rufous spot at the base; transverse lines obsolete.] f. flavomaculata Mezger. Norg (Koor); Zaandam (Kroos); Krimpen aan den IJsel (Mus. Rotterdam); Schelluinen (SroB); Valkenburg (Mus. Maastricht). f. fasciata Spuler. Exemplaren, waarbij alleen de middenband opvallend ver- donkerd is, maar de achterrand niet, zijn beslist zeldzaam. Ik zag nog een & van Amsterdam, 1934 (VAN DER MEULEN). f. angustata Closs, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 64. Middenband der voorvleugels sterk versmald. Zeldzaam. Zaandam (WESTERNENG); Leiden (KROON); Wassenaar (VAN WISSELINGH); Ulvenhoutse Bos (KALLENBACH). Dwergen. Zeist (GORTER); Leiden (KROON). Hemaris Dalman Hemaris tityus L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 254; Cat. II, p. (90). De vlinder is blijkbaar veel zeldzamer geworden dan hij vroeger was, waarschijnlijk 78 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (322) doordat zijn voornaamste biotoop, vochtige terreinen met Syccisa, grotendeels — verdwenen is. In 1937 schreef SIKKEMA me: „Vlinders en rupsen trof ik meer- — malen aan in de lage landen bij Eelderwolde en andere plaatsen in Noord-Drente. _ De vlinder vloog op Koekoeksbloem (Coronaria flos-cuculi: A. Br.) en Dag- koekoeksbloem (Melandrium rubrum Garcke); de rupsen vond ik voor of na zons- | ondergang op Succisa. Slechts eens heb ik deze soort op hoge zandgrond gevon- den, nl. in de heide bij Zeegse op 28 augustus 1915, ook op Succisa”. Zie ook de mededeling van BRANTS (Tydschr. Entom., vol. 63, p. XXIX—XXXI, 1920, die de jonge rupsen eind juni 1919 op „een veenachtig grasveldje’ bij Laag- Soeren vond op Blauwe Knoop (Swcctsa pratensis Mönch). Uit moderne tijd zijn alleen enkele waarnemingen bekend uit Zuid-Limburg, waar de rups wel op Duifkruid (Scabiosa columbaria L.) zal voorkomen. Vindplaatsen. Dr: Eelderwolde, Zeegse. Gdl.: Wenum. NH: Texel!). Lbg.: Posterholt, Wijlre (25.V.1954, LUKKIEN), Welterberg (1954, dezelfde). Hemaris fuciformis L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 254; Cat. II, p. (90). Stellig wel haast overal voorkomend op niet te droge terreinen, waar Kamper- foelie groeit. Te oordelen naar de makkelijk waar te nemen vraatsporen van de jonge rupsen (ronde gaatjes in het blad aan weerszijden van de hoofdnerf) is fuciformis plaatselijk zelfs gewoon. SIKKEMA deelt mee, dat in 1926 in het Stads- park te Groningen bijkans geen struik van Lonicera of Symphoricarpus stond, waarop niet enkele rupsen of eieren te vinden waren, vooral op de minst krach- tige planten. Eens vond hij de rupsen bij Groningen op Symphoricarpus op klei- grond. In Norg zag hij de vlinders meermalen in aantal vliegen op Dagkoekoeks- bloem (Melandrium rubrum Garcke). De vlinder kan al in de eerste helft van april vliegen. In het zeer vroege voor- jaar van 1957 zag DIDDEN reeds op 6 april een exemplaar. Aan de andere kant kan de eerste generatie blijkbaar nog tot begin juli voorkomen. KNooP nam haar nog 29 juni 1940 en 8 juli 1937 in Twente waar, terwijl VAN WISSELINGH 8 juli 1956 een exemplaar te Aerdenhout ving. De partiële tweede generatie is vooral in warme jaren geen zeldzaamheid. Zij vliegt soms al in de tweede helft van juli. In 1947 vond KUYTEN op 7 juni een bijna volwassen rups, die 19 juli de vlin- der leverde. In het Zoöl. Mus. bevindt zich een gaaf 9 van 13 juli 1923, waarvan moeilijk uit te maken is tot welke generatie het behoort. Ontwijfelbare exemplaren van de tweede generatie werden vermeld in 1941 (van 14.VIII tot 3.IX), 1945 (op 22.VIII), 1947 (zomer met record temperaturen, behalve het reeds vermelde gekweekte exemplaar vrij veel waarnemingen buiten van 2.VIII tot 9.X), 1950 (7.VIIL), 1953 (9.VIII) en 1955 (22.VIID. 1) THIJSSE schrijft (Lev. Natuur, vol. 6, p. 232, 1902), dat eind juli en later in 1901 daar veel exemplaren rondvlogen van „Hemaris scabiosae Zell. (Macroglossa fuciformis L.)”. Hoewel deze synonimie twijfel kan doen ontstaan aan de juistheid van de determinatie, is dit toch niet nodig. De tussen haakjes vermelde naam is nl. de nomenclatuur van het toen juist verschijnende boek van TER HAAR, die daarmee de soort bedoelde, welke nu t7tyus heet. Overigens blijkt uit deze vermelding tevens, dat de vlinder in 1901 een tweede gene- ratie gehad moet hebben, welke later nooit meer uit ons land bekend geworden is, waar- schijnlijk alleen door de zeldzaamheid van de soort. (323) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 79 Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Oosterwolde, Heerenveen, Wolvega. Dr.: Roden, Veenhuizen, Annen, Eext, Wijster. Ov.: Agelo, Hezingen, Ootmarsum, Volthe, Bornerbroek, Hellendoorn, Dalfsen, Colmschate, Willemsoord. Gdl.: Ermelo, Hulshorst, Tongeren (in 1939 op één middag zes rupsen, HARDONK), Wenum, Wiessel, Hoog-Soeren, Hoenderlo, Arnhem, Ede, Lunteren, Gorssel, Eefde, Hoog-Keppel, Babberich, Didam, Berg en Dal. Utr.: Rhenen, Maarn, Soestduinen, Baarn. N.H.: Blaricum, Huizen, Naardermeer, Boven- kerk, Hembrug, Texel, Camp, Schoorl, Bergen, Heemstede, Vogelenzang. Z.H.: Noordwijk, Duinrel, Voorschoten, Loosduinen, Staelduin. N.B.: Bergen op Zoom, Chaam, Goirle, Kaatsheuvel, Sint Michielsgestel, Vessem, Eindhoven, Helmond. Lbg.: Arcen, Tegelen, Swalmen, Reuver, Maasniel, Horn, Weert, Posterholt, Brunssum, Schinveld, Kerkrade, Eperheide, Vijlen, Vaals. Variabiliteit. f. beynei Bartel. Lunteren (BRANGER); Maarn (Mus. Rotterdam); Wassenaar (LATIERS). f. milesiformis Treitschke. Bennekom (VAN DE Por). Daphnis Hübner Daphnis nerii L. Tijdschr. Entom., vol. 90, p. 255; Cat. II, p. (91). Een van onze allerzeldzaamste immigranten, die slechts met lange tussenpozen in een enkel exemplaar wordt waargenomen. Er kunnen dan ook maar enkele waar- nemingen aan de in 1937 vermelde worden toegevoegd. Vindplaatsen. Gdl.: Apeldoorn, + 1930 (door een leerling van de Deventer kweekschool aan HOOGENRAAD gegeven, die het exemplaar in 1937 afstond aan VAN DER WALLE). Utr.: Zeist, 27.VII.1952 (SCHURINGA). N.H.: Texel, 1930 (Sint Josef Stichting, Bergen). Z.H.: Zwijndrecht, 9.X.1947, gaaf & (VERHEY). N.B.: Roosendaal, 10.X.1953 (SEBREGTS). Macroglossum Scopoli Macroglossum stellatarum L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 256; Cat. II, p. (92). Hoewel de vlinder ongetwijfeld vrijwel elk jaar in ons land is aan te tref- fen (met uitzondering van 1940 werd hij in alle jaren van 1940 tot en met 1958 waargenomen), is het aantal exemplaren per seizoen aan grote schommelingen onderhevig. In genoemde periode bedroeg het jaartotaal gemiddeld 257, maar er zijn veel meer jaren die daaronder liggen dan die een hoger getal aanwijzen. Het maximum bedroeg 2037 in de warme droge zomer van 1947, terwijl 1952 het op één na beste jaar is met slechts 780 meldingen. Zeer slecht was 1951 en de gehele periode van 1953 tot en met 1957 met gemiddeld iets meer dan 30 exemplaren per jaar, terwijl 1958 iets beter was. Evenals Vanessa cardui is ook stellatarum bijna nooit in staat uit de immigranten hier te lande een of twee flinke generaties op te bouwen, zelfs niet in een mooi jaar als 1949. Alleen in 1947 konden zich hier twee behoorlijke generaties ontwikkelen (zie het diagram in Ent. Ber., vol. 12, p. 320, 1949). Het betrekkelijk hoge aantal van 1952 is alleen te danken aan een opvallend sterke immigratie. De conclusie ligt dan ook voor de hand, dat het Nederlandse klimaat niet gunstig is voor een gezonde ontwikkeling van rupsen en poppen. Een enkele najaarsvlinder lukt het onze winter door te komen (1949, 1951, 1952). Betrekkelijk groot was dit aantal in de winter van 1947— 1948, toen in 80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (324) | januari, februari, maart en april diverse exemplaren waargenomen werden op — vroeg bloeiende bolgewassen. Toch lag het jaartotaal van 1948 weer aanzienlijk | beneden het gemiddelde. De immigranten komen hier soms al in april (29.IV. | 1946, 14.1V.1952, 24.1V.1958), bijna elk jaar een klein aantal in mei, maar de _ beste maanden zijn juni en vooral juli. De eerste hiervan afstammende generatie vliegt in augustus en september (vroege exemplaren soms al in juli), terwijl late | dieren, die dan waarschijnlijk een tweede Nederlandse generatie vormen, tot in | oktober en een enkele maal zelfs tot in november (2.XI en 6.XI.1947) buiten ge- | zien worden. In de regel is vooral de najaarsgeneratie echter zeer zwak. Hoewel de vlinder in het gehele land is aan te treffen, is hij in het noorden toch duidelijk het | schaarst. Behalve van Texel en Schiermonnikoog is stellatarum nu ook bekend van Vlie- | land, Terschelling en Ameland. Variabiliteit. De vlinder varieert nogal in de tint van de voorvleugels, minder in de andere kenmerken. f. approximata nov. De twee dwarslijnen op de bovenzijde der voorvleugels 2 die beide doorlopen tot de binnenrand, staan dicht naast elkaar, zonder elkaar | ergens te raken. Overveen, 1.VII.1883 (holotype, Leids Mus.). [The two transverse lines on the upper side of the fore wings, which both reach the inner margin, are close together without touching each other.] f. clausa nov. Het middenveld van de voorvleugels begrensd door twee vol- ledige dwarslijnen, die elkaar aan de binnenrand raken. Amsterdam, 4, juli 1892 (holotype, Zoöl. Mus.); Den Haag, &, 1906 (Leids Mus.). [The central area of the fore wings bordered by two complete transverse lines touching each other at the inner margin. } Dwergen. Hembrug (WESTERNENG); Epen (J. KROON). Een exemplaar, waarbij kop en thorax aan de onderzijde rose gekleurd zijn, van Vlaardingen (VAN KATWIJK). Celerio Oken Celerio euphorbiae L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 257; Cat. II, p. (93). We krijgen wel sterk de indruk, dat deze prachtige Sphingide zich niet of heel moei- lijk kan handhaven in een gebied, waar een typisch zeeklimaat heerst. Het zuid- oosten van ons land ligt net nog binnen het areaal, waarvan de Maas in de regel de westgrens vormt. Soms schuift de grens langs de grote rivieren westwaarts, maar vermoedelijk is dit steeds van tijdelijke aard. Noordelijker dan Babberich wordt de soort ook zo zelden aangetroffen, dat hier wel de noordgrens van het Nederlandse areaal loopt. In het westen en noorden van het land komt euphorbiae sporadisch voor. In het Duindistrict, waar een van de voedselplanten toch plaatse- lijk gewoon is, wordt de vlinder maar hoogst zelden aangetroffen. De rupsen gedijen het best bij warm, zonnig weer. Dat is wel duidelijk ge- bleken in de recordzomer van 1947. Zie hiervoor het artikel van SCHOLTEN in Ent. Ber., vol 12, p. 267—270 (1948). (325) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 81 Vindplaatsen. Fr: Leeuwarden (1941). Ov.: Zwolle. Gdl.: Hattem, Apeldoorn (een paar rupsen in 1945, BANK), Wageningen, Babberich, Zaltbommel. Utr: Wijk bij Duurstede (drie poppen in 1950, VAN OORSCHOT), Zeist (20.VII.1951, GORTER). N.H.: Naarden (1912), Den Burg (29.1V.1936, SLoB), Den Helder, september 1933, e. 1. (Zoöl. Mus.). Z.H.: Den Haag, één exemplaar in 1948 (VAN ELDIK), Alfen aan den Rijn, 1939 ‘ (STAMMESHAUS). Zld.: Goes, N.B.: Deurne. Lbg.: Mook, Tegelen, Belfeld, Beesel, Swal- men, Echt, Heerlen, Oost (gem. Eijsden, hier elk jaar aan te treffen, schreef DE WEVER in Natuurbist. Maandbl. Maastricht, vol. 32, p. 57, 1943). Variabiliteit. Vooral uit Duitsland zijn een groot aantal vormen be- schreven. Dat ook onze Nederlandse populaties zeer variabel kunnen zijn, bleek wel bij de kweek in het groot van SCHOLTEN. Een dergelijke kans komt echter maar hoogst zelden hier voor. A. Kleurvormen. f. rubescens Garbowski. Niet al te zeldzaam. Lobith, Roermond (GORTER); Putten, Oosterbeek (Zoöl. Mus.); Wijk bij Duurstede (STAMMESHAUS); Tegelen (JUSSEN); Steyl (Nies, OTTENHEIJM); Belfeld (Br. ANTONIUS, NIJSSEN). f. suffusa Tutt. Lobith (ScHOLTEN); Dordrecht (Leids Mus.). f. atrolimbata Dannehl, 1929, Mitt. Münchn. ent. Ges., vol. 19, p. 100. De olijfkleurige band, die van de voorvleugelpunt naar de binnenrand loopt, is franjewaarts door een zwarte lijn afgezet. Lobith (SCHOLTEN). f. lilacina Wladasch, 1929, Soc. Ent., vol. 44, p. 18. Op de bovenzijde der voorvleugels is de ruimte tussen de olijfkleurige band en de achterrand donker lila gekleurd. Lobith (SCHOLTEN): Beesel (LEFFEF). f. brunnescens Schultz. Datum van de publicatie: 1.1.1904. f. lafitolei Thierry-Mieg, 1889, Le Naturaliste, vol. 11, p. 181. De grondkleur der achtervleugels geel in plaats van rood. Lobith (SCHOLTEN). BANE vaykatn gen mind emtelksennnsg: f. mediofasciata Mayer. Naarden (Zoöl. Mus.). f. annellata Closs. Vrij gewoon. Wijk bij Duurstede (STAMMESHAUS); Naar- den (Zoöl. Mus.); Rotterdam (Mus. Rotterdam); Steyl (PIJPERS). f. unimacula Closs. Deventer, Arnhem (Zoöl. Mus.). f. cuspidata Rebel. Datum van de publicatie: 20.1.1909. Deventer (Zoöl. Mus.); Steyl (Nies); Belfeld (NEIJTS, NIJSSEN). f. helioscopiae De Selys. Steyl (een mooi exemplaar, tegelijk f. rubescens, WESTRA); Belfeld (overgang, waarbij de onderhelft van de zwarte band ont- breekt, Br. ANTONIUS). Teratologisch exemplaar. Apex van rechter achtervleugel afge- rond. Lobith (VLUG). Celerio galii Schiff. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 258; Cat. II, p. (94). De soort is bij ons ongetwijfeld inheems in tegenstelling tot de Britse eilanden. Toch is hij ook in Nederland nogal wisselvallig in aantal en zijn er ook hier aanwij- zingen, dat hij lang niet altijd even goed bestand is tegen de hier heersende ecolo- gische omstandigheden. In het noorden zijn de rupsen nooit meer in zulke aan- tallen gevonden als omstreeks 1920 het geval was. In 1956 waren ze talrijk in de omgeving van Mierlo. Nies verzamelde er toen ruim 200. Vele daarvan stier- ven nog voor de verpopping, andere daarna, zodat tenslotte maar drie vlinders 82 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (326) uitkwamen. In de vrije natuur was het resultaat even slecht, want in 1957 was geen enkele rups te vinden. STOLK trof de dieren in 1958 talrijk aan in de om- geving van Schaarsbergen. Slechts een klein percentage leverde ook hier de pop, de rest stierf. LEFFEF daarentegen vindt de rupsen de laatste jaren geregeld en niet zelden in flink aantal in de omstreken van Apeldoorn. Er is dus duidelijk „iets aan de hand” met deze soort, maar het ware weten we er nog niet van. Misschien hebben we bij gali met een combinatie van immigrant plus inheemse soort te doen. De vlinder is, hoewel hij nu en dan ook buiten dit biotoop wordt waarge- nomen, toch in hoofdzaak beperkt tot de zandgronden, wat wel in verband zal staan met het voorkomen van de twee voornaamste voedselplanten (Geel Wal- stro en Smalbladig Wilgenroosje). De eerste generatie vliegt vanaf eind mei (vroegste datum: 26.V), de tweede komt bij gekweekte exemplaren herhaaldelijk voor (zekere data: 22.VIII tot 15.X), maar ook in de vrije natuur zijn exemplaren ervan waargenomen: 22.IX. 1941 te Aalten (VAN GALEN), 15.X.1946 een 9 met onontplooide vleugels te Ede (DUNLOP), september 1947 twee exemplaren te Vlaardingen (VAN DER LuGT), 10.IX.1949 een exemplaar te Swalmen (LÜCKER), 22.VIII.1950 één te Heerlerheide (VAN MASTRIGT), 7.IX.1955 te Weesp (van TUIJL). Daar de ima- gines toch al weinig waargenomen worden, is het dus vrij zeker, dat althans in gunstige jaren een tweede generatie ook onder natuurlijke omstandigheden een normaal verschijnsel is. In 1949 ving KNoop te Volthe een mooi & op 6.VIII, mogelijk nog een laat exemplaar van de eerste generatie. Vindplaatsen. Fr: Ameland (rupsen op Oenothera en Galium verum, CAMPING), Terschelling, Dokkum, Huizum, Appelscha. Gr.: Scheemda, Stakenborg. Dr.: Peizerveen, Lieveren, Zuidlaren, Borger, Odoornerveen, Hooghalen, Wijster, Lheeërzand, Wapserveen. Ov.: Volthe, Vriezenveen, Raalte, Willemsoord. N.O. polder: Marknesse. Gdl.: Voorthuizen, Bergsham, Garderen, Ermelo, Hulshorst, Wezep, Tongeren, Wiessel, Hoog-Soeren, Uchelen, Loenen, Terlet, Wolfheze, Bennekom, Ede, Hoge Veluwe, Kootwijk, Radiodorp, Aalten, Babberich. Utr.: Maarn, Soestduinen, Hollandse Rading. N.H.: Hilversum, Weesp, Muider- berg. Z.H.: Rijnsburg, Scheveningen, Loosduinen, Vlaardingen, Hitland (bij Nieuwerkerk aan de IJsel, een rups in 1942, VERKAIK), Gorkum. Zl.: SNELLEN schreef in De Vlinders van Ned. vol. 1, p. 96, 1867: „in Zeeland is de rups niet ongewoon op meekrap’. Ook VAN DER WEELE schreef aan OUDEMANS in 1899 over galii : „bezit ik uit Zeeland, waar zij tamelijk veel voorkomt”. Met het verdwijnen van de meekrapteelt schijnt gal? er eveneens uitgestorven te zijn. Ik ken geen enkele melding uit de twintigste eeuw en evenmin heb ik materiaal uit de vorige gezien, dat volledig geëtiketteerd was, zodat ik ook geen vindplaatsen kan opgeven. N.B.: Eindhoven, Mierlo, Helmond, Deurne, Asten, Budel. Lbg.: Mook Swalmen, Maalbroek, Reuver, Melick, Sint Odiliënberg, Posterholt, Vlodrop, Heerlerheide, Heer, Simpelveld, Lemiers, Vaals. Variabiliteit. f. postrufescens nov. De lichte middenband der achter- vleugels is over bijna de gehele lengte roodachtig van kleur. Norg, 9, 13.VII. 1928, e. I. (holotype), Havelte, ¢, Hollandse Rading, & (Zoöl. Mus.). [The pale central band of the hind wings almost completely tinted with red.} f. maculifera Klemensiewicz, 1912, Spraw. Kom. Fizyogr., vol. 46, part II, p. 4. In de olijfkleurige band, die van de voorvleugelpunt naar de binnenrand loopt, bevindt zich in cel 2 een geelbruine vlek. Bij de twee Nederlandse exemplaren, (327) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 83 die ik van de vorm gezien heb, zijn ook sporen van geelbruine tekening in cel 4. Wiessel, 9 (SOUTENDIJK); Zeist, 9 (GORTER). f. lata Tutt, 1904, Brit Lep., vol. 4, p. 171. De zwarte submarginale band op de bovenzijde der achtervleugels verbreed tot de achterrand. Een overgang tot deze ongetwijfeld zeldzame vorm met brede band, die evenwel nog niet de achter- rand bereikt, van Wiessel (LEFFEF). f. stricta Tutt. Havelte (Zoöl. Mus.). Celerio livornica Esper. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 259; Cat. II, p. (95). Hoewel deze migrant nog steeds tot de zeldzaamheden van onze fauna behoort, is hij sinds het einde van de twintiger jaren van deze eeuw toch een regelmatiger verschijning in Nederland en in het algemeen in het noordwesten van continentaal Europa geworden dan daarvoor ooit het geval geweest is. Vooral 1945, 1946 en 1952 zijn voor livornica opvallend goed geweest. Het gevolg is dan ook, dat be- halve de vijf reeds vermelde exemplaren nog 34 aan de lijst van waarnemingen toegevoegd kunnen worden. Het talrijkst is de vlinder in Europa ongetwijfeld in 1946 geweest (hoewel dat niet ons topjaar is), toen hij in Spanje, Zuid-Frankrijk en Zwitserland massaal werd waargenomen. Voor het vasteland van Noordwest-Europa is echter 1952 het topjaar gewor- den, toen wij 11 exemplaren konden noteren, wat tot nog toe ons maximum ge- bleven is, maar toen in Denemarken zelfs 52 stuks geteld werden. Tegen alle regels in is dit belangrijk meer dan het Britse jaartotaal (15 stuks), zodat de vliegbaan van de migranten in dat jaar aanmerkelijk oostelijker gelegen heeft dan anders het geval is. De vlinder is bij ons tot nog toe hoofdzakelijk gezien in juli en augustus. En- kele exemplaren werden in juni en september waargenomen. Rupsen zijn heel weinig gevonden: tot nog toe slechts twee stuks. Vindplaatsen. Fr: Leeuwarden, 4, 20.VIII.1952 (CAMPING). Noordoostpolder: 29.VII.1943 een rups in kavel 18 (de hieruit gekweekte vlinder in Leids Mus.); Marknesse, 19.VIII.1958 (VAN DE Por). Dr.: Wapserveen, 19.IX.1943, een prachtig gaaf exemplaar (H. VEEN). Ov.: Enschede, 8.X.1958 (KoEsE). Gdl.: Apeldoorn, 24.VIII.1958,g (LEFFEF); Wageningen, in 1952 een rechter voorvleugel in het Arboretum (ROEPKE); Bennekom, 10.VII.1938 een beschadigd exemplaar overdag op Phlox (CETON); Lunteren, 25.IX.1943 (BRANGER); Zutfen, 10.VIII.1952 een prachtig exemplaar in een brievenbus (VISSER, de vlinder is afgebeeld in Ent. Ber., vol. 14, p. 340); Aalten, 9.VI.1943, een slechts weinig afgevlogen exemplaar in de schemering vliegend op Kamperfoelie (VAN GALEN); Didam, 10.VI.1943 (ELFRINK). Utr.: Zeist, juli 1936, gaaf ® (BOTZEN); Amersfoort, 8.VIII.1952, een iets afgevlogen exemplaar (NIEUWLAND); Zuilen, 2.VIII.1946 (TEN Hove). N.H.: Hil- versum, een rups in 1943, die de vlinder leverde (Br. AUGUSTINUS), een vlinder in augustus 1952 (LOGGEN), 3.VIII.1955, afgevlogen exemplaar (STUIVENBERG); Zaandam, 4.VII.1946 (Zoöl. Mus.); Aerdenhout, 6.VIII.1952 op licht (VAN WISSELINGH). Z.H.: Leiderdorp, 6.VIII.1952 een exemplaar tegen een fabrieksdeur (v. D. BROEK); Den Haag, 7.VIII.1952 een prachtig exemplaar (VAN ELDIK), nog een exemplaar van augustus 1952 (Zoöl. Mus.); Delft, 17.VIII.1943, fraai gaaf exemplaar (Schoolmuseum Den Haag); Rotterdam, 2.VI.1943 een vlinder (Mevr. v. D. VEEN-SCHALKWIJK); Rockanje, 25.VIII.1952 een vrij goed exem- plaar (Mus. Rotterdam); Oostvoorne, 13.IX.1958, prachtig vers exemplaar (Vis). Zl: Vlissingen, juli 1946 (DavipsE); Walsoorden, september 1934 (Prick). N.B.: Bergen op Zoom, 12.VIII.1952 (KORRINGA); Nuenen, 25.VII.1946 (NELJTS). Lbg.: Sittard, 26.VII. 1946 (DELNOYE); Heer, 20.VII.1954 (VAN DE Por); Lemiers, 19.1X.1943 (DELNOYE). 84 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (328) Deilephila Laspeyres Deilephila elpenor L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 259; Cat. IL, p. (95). De vlinder is thans ook bekend van Texel, Vlieland en Terschelling. Exempla- ren van een partiële tweede generatie zijn de laatste jaren herhaaldelijk opgemerkt, hoewel ze toch altijd uitzonderingen blijven. Ze zijn echter in niet al te ongun- stige jaren wel hier of daar te verwachten, zoals uit de volgende opgaven blijkt: 3.VIII.1940 te Vriezenveen (KNooP), 31.VIII.1941 te Amsterdam (HELMERS), 3.IX.1941 een vers exemplaar tegen een bijenstal te Wageningen (VAN DE POL), « 12.VIII.1944 een gaaf exemplaar te Uden (Br. ANTONIUS), 13.VIII.1944 een ander te Zeist (GORTER), 20.VIII.1947 te Aerdenhout (VAN WISSELINGH), © 17.VIII.1948 een vlinder op kamperfoelie te Krimpen aan de Lek (VAN DER — SCHANS), 6.VIII.1948 te Volthe (KNoop), 5.VIII.1950 te Melissant (na 30.VI, HUISMAN), 13.VIII.1953 (VAN DE Por), 17.VIII.1953 te Aerdenhout (VAN WISSELINGH), 20.VIII.1955 te Vianen (VAN TUIJL), 28.VII.1956 drie exem- plaren te Volthe (KNoop), 3.VIII.1956 te Wageningen (VAN DE Por). 11.VII. | 1956 te Hoorn (HOUTMAN), 17.VIII.1958 (VAN DE POL). In tegenstelling tot de ervaring van VAN GALEN (zie Cat. II, 1. c.) vond KNoop de bruine vorm van de rups dikwijls op weelderige groene planten van Epzlo- bium. LEFFEF vond de rupsen in 1924 zeer talrijk te Apeldoorn op Galium, brui- ne zowel als groene. Variabiliteit. De kleuren van voor- en achtervleugels variëren nogal. De strepen op de voorvleugels zijn soms prachtig paarsrood, dan weer licht bleek- rose. In het Leids Mus. bevindt zich een exemplaar van Wilp, waarvan de rups in augustus 1944 verpopte, terwijl de vlinder in januari 1947 pas uitkwam. De voorvleugels hiervan zijn donker olijfgroen met donker lilarood, terwijl ook het rood van het lichaam en de achtervleugels donkerder is. f. obsoleta Tutt. De vorm zonder witte middenstip op de bovenzijde der voor- vleugels is overal onder de soort te verwachten. Ik bezit er een lange lijst van vindplaatsen van, zodat het geen zin heeft deze nog verder te publiceren. f. unicolor Tutt. Ongetwijfeld een weinig voorkomende vorm. Leiden (Zoöl. Mus.). Een overgang naar deze vorm met nog slechts flauwe sporen van lijnen van Tongeren (HARDONK). f. virgata Tutt. Hoenderlo, e. 1. (GORTER); Zaandam, &, 1955 (AUKEMA). | f. clara Tutt. Niet al te zeldzaam. Donderen (Pier); Lunteren (BRANGER); Eefde (Zoöl. Mus.); Rotterdam (Leids Mus, Mus. Rotterdam); Waalwijk (DIDDEN); ‘s-Hertogenbosch (TEN Hove); Eindhoven (VERHAAK); Deurne (Nies); Brunssum (LUCAS). f. pallida Tutt, 1904, Brit. Lep., vol. 4, p. 64. Grondkleur van de voorvleugels doffer van tint, de rode partijen minder uitgebreid en van een dof paarsachtige tint; achterrand van de achtervleugels lichter van kleur. Diepenveen, e. |. (LUK- KIEN). Deilephila porcellus L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 260; Cat. II, p. (96). | De vlinder is vrijwel geheel beperkt tot droge gronden, mogelijk in verband met de voornaamste voedselplant van de rups, Galium verum. Waar de soort in het lage land voorkomt, is dit nog hoofdzakelijk langs spoordijken, alweer dus (329) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 85 op de droogste plaatsen. Op vele vindplaatsen is porcellus vrij schaars, maar plaatselijk (en dat niet alleen in de duinen) kan hij vrij gewoon of zelfs ge- woon zijn. | Ook bij deze soort komt in gunstige jaren een partiële tweede generatie voor. Van juli-exemplaren is niet altijd met zekerheid te zeggen, tot welke van de twee generaties ze behoren (die uit de eerste helft van de maand in elk geval wel tot de eerste), maar waarnemingen in augustus zullen wel steeds betrekking hebben op vlinders, die al hetzelfde jaar uit de pop gekomen zijn. VAN WISSELINGH zag zulke exemplaren in 1941 te Wassenaar (tot 20.VIII), in 1942 en 1943 eind augustus, in 1947 (15—20.VIII) en 1949 (10.VHI en 21.VIII) te Aerdenhout. In 1954 zag HUISMAN porcellus te Melissant op 10.V en daarna weer op 10.VII. Ik vermoed, dat ook de juli-vlinder nog tot de eerste generatie behoorde. SEPP deelt mee (Nederlandsche Insecten, vol. 3, p. 87—88), dat hij 31 juli 1802 vijf rupsen ontving, waarvan de vlinders het volgende jaar pas vanaf 2 juli uitkwamen. In 1956 ving Lucas een exemplaar op 2 september. In 1957 werd op 18.VIII een exemplaar in het Panbos tussen Katwijk en Wassenaar gevangen (WAGENAAR). Vindplaatsen. Fr: Vlieland, Terschelling, Ameland (hier in 1937 talrijk op smeer, LUKKIEN), Fochtelo, Beetsterzwaag, Wolvega. Gr.: Noordlaren. Dr.: Paterswolde, Donderen, Westervelde, Veenhuizen, Assen, Odoornerveen, Wijster (gewoon, BEIJERINCK), Havelte. Ov.: Volthe, Borne, Rijssen, Oud-Leusen, Olst. Gdl.: Gortel, Wenum, Twello, Bennekom; Gorssel, De Voorst, Eefde, Winterswijk, Aalten, Babberich. Utr.: Amersfoort, Leusden, Houten. N.H.: Hilversum, Blaricum, Naarden, Schellingwoude, Koog aan de Zaan, Pur- merend (gewoon, Pras), Middelie (gewoon, DE BOER, op de drie laatste plaatsen stellig wel een ,,spoorbaansoort”), Koog-Texel, Den Helder, Camp, Egmond aan den Hoef, Eg- mond aan Zee, Heemskerk, Driehuis, Aerdenhout. Z.H.: Noorden, Noordwijkerhout, Was- senaar, Leidschendam, Schelluinen, Gorkum, Vlaardingen, Staelduin, Oostvoorne, Melissant (gewoon, HUISMAN), Goeree. Zl.: Renesse, Domburg, Zoutelande, Goes, Cadzand. N.B.: Tilburg, Gassel, Mill, Eindhoven, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Milsbeek, Gennep, Tegelen, Steyl, Swalmen, Maalbroek, Sint Odiliënberg, Sittard, Aalbeek, Geulem, Bemelen, Fort Willem (Maastricht), Wahlwiller, Epen, Vaals. Variabiliteit. f. clara Tutt. Terschelling, Oostvoorne (Lucas); Rijssen (VAN DER MEULEN); Zeist (VLUG); Amsterdam (Zoöl. Mus.); Wassenaar (VAN WISSELINGH); Meijendel (Kroon); Den Haag (HARDONK); Renesse (VERHEIJ). f. scotica Tutt. Wassenaar (VAN WISSELINGH); Melissant (HUISMAN). f. indistincta Tutt. Hilversum, Leidschendan, Katwijk (Zoöl. Mus.); Heems- kerk (VAN DE Por); Aerdenhout, Meyendel, Oostvoorne (Lucas); Rockanje (GORTER); Melissant (HUISMAN). f. suffusa Tutt. De vorm met vrijwel geheel zwarte achtervleugels is blijkbaar niet al te zeldzaam. Havelte (VAN DER MEULEN); Middelie (DE BOER); Heems- kerk (WESTERNENG); Noorden, Meyendel, Oostvoorne (Lucas); Katwijk, Den Haag (Leids Mus.); Plasmolen (TER LAAG); Vaals (JUSSE). f. lutescens Tutt. Havelte, Volthe (VAN DER MEULEN); Heemskerk (BANK); Bloemendaal (Zoöl. Mus.); Bentveld, Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Swalmen (PIJPERS). Teratologisch exemplaar. Linker achtervleugel te klein. Brunssum (GIELKENS). 86 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (330) | Hippotion Hübner Hippotion celerio L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 261; Cat. II, p. (97). Even- als Daphnis nerit blijft ook deze Sphingide een van onze zeldzaamste immigran- ten. Slechts weinige vangsten kunnen dan ook aan de reeds bekende worden toe- | gevoegd. Vindplaatsen. Gr.: Groningen, 20.X.1958, een bij het vangen stellig mooi & (Zoöl. | Mus.). Ov.: Deventer, 19 september 1940 een volwassen rups in het centrum van de stad, die terstond een ijl spinsel onder wingerdblad begon te maken (CoLDEWEY). Gdl.: Apel- doorn, mei 1913 (HARDONK). N.H.: Zaandam, 13 juni 1940 (Zoöl. Mus.); Den Helder, zonder datum (JONKER); Aerdenhout, 13 september 1913 (VAN WISSELINGH). Lbg.: Rol- duc, mei 1913 (Sint Joseph-stichting, Bergen). NOTODONTIDAE Harpyia Ochsenheimert) Harpyia bicuspis Borkhausen. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 262; Cat. II, p. (98). Deze vlinder is in vrij korte tijd van een opvallende zeldzaamheid tot een soort geworden, die verbreid is op de zandgronden van het gehele noorden, oos- ten en zuiden van het land. Plaatselijk is bicuspis zelfs de gewoonste van de drie soorten, die hier van dit geslacht voorkomen. Dat de vele vangsten alleen toege- schreven kunnen worden aan het gebruik van de moderne menglichtlampen is uitgesloten. We hebben hier wel degelijk te doen met een recente uitbreiding van het areaal. Jammer genoeg is niet bekend, of ook in de ons omringende gebieden een dergelijke toename van de soort is opgemerkt. In 1941 vond ELFRINK te Babberich een rups op els, zodat ook bij ons bicusp?s niet uitsluitend aan berk gebonden is, al is dit zonder twijfel de voornaamste voedselplant van de rups. De uiterste data van de vliegtijden zijn tot nog toe 30.IV—19.VIII. Op het m J j a Fig. 14. Diagram van de vliegtijd van Harpyia bicuspis Bkh. hierbij gevoegde diagram zijn alle data uitgezet, die mij bekend zijn. Daaruit blijkt, dat de hoofdvliegtijd tussen 10 juni en 15 juli valt. Mei-data zijn schaars. Van 26 juli tot 20 augustus volgt weer een vrij goed aaneensluitende rij data, 1) Zie voor de nomenclatuur van dit en het volgende genus: LEMPKE, B. J., 1951, De nomenclatuur van onze Hermelijnvlinders, Ent. Ber., vol. 13, p. 293—296. (331) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 87 die het voorkomen van een partiële tweede generatie, althans in gunstige jaren, zeer waarschijnlijk maakt. Voor zover ik kon nagaan, vermelden alle auteurs, die een of ander deel van de West- of de Middeneuropese fauna behandelen, één generatie. Pas voor het zuiden van Zwitserland (Tessin) geeft VORBRODT het voorkomen van twee gene- raties op, waarvan de eerste vroeger begint dan bij ons (20.IV) en de tweede later eindigt (31.VIII). Mogelijk wordt de tweede niet opgemerkt, daar bicuspis in vele streken een zeldzame soort is (of was, althans ten tijde van de publicatie der diverse fauna’s). Vindplaatsen. Fr.: Olterterp, Oosterwolde. Dr.: Peize, Zuidlaren, Hooghalen, Wap- serveen. Ov.: Volthe, Almelo, Holten. Gdl.: Epe, Vaassen, Wiessel, Apeldoorn, Hoenderlo, Bennekom, Lunteren, Gorssel, Neede, Winterswijk, Babberich, Montferland. Utr.: Ame- rongen, Rijsenburg, Zeist, Bilthoven, Soest. Z.H.: Schelluinen (SroB, zwerver uit Noord- Brabant ?). N.B.: Waalwijk, Nuenen, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Swalmen, Maasniel, Maal- broek, Sint Odiliënberg, Heerlen, Chèvremont, Kerkrade, Epen, Vaals. Variabiliteit. In de oorspronkelijke beschrijving van de soort schrijft BORKHAUSEN: „Die Querbinde ist schwarz, mit wenigen grauen Stäubchen ge- mischt” (Naturgesch. Europ. Schmetterl., vol. 3, p. 380, 1790). Onze meeste exemplaren beantwoorden hieraan. Daarnaast komen er echter ook voor, waarbij de middenband veel lichter is, zodat enige gelijkenis met onze andere Harp yia- soorten ontstaat. f. cinereofasciata nov. Op de bovenzijde der voorvleugels zijn de midden- band en de subapicale vlek sterk met lichte schubben gemengd en daardoor veel lichter van kleur. Plaat 3, fig. 2. Zeist, 4, 8.VII.1956 (holotype, GORTER); Plas- molen, 4, 1958 (TER LAAG). [On the upper side of the fore wings the central band and the subapical spot strongly mixed with pale scales and therefore of a much paler colour. Plate 3, fig. 2. (According to the original description of BORKHAUSEN the type form of the species has a black central band, mixed with a few grey scales.) ] f. flavosignata nov. De beide lijnen, die het middenveld der voorvleugels be- grenzen en de getande lijn, die van de subapicale vlek naar de binnenrand loopt, door een opvallend sterke oranjegele lijn afgezet. Zeist, 4, 28.VI.1957 (holotype, GORTER); Wiessel, &, 30.VI.1958 (het middenveld is bij dit exemplaar boven- dien opvallend verbreed, LEFFEF). [The two lines bordering the central band of the fore wings and the dentated line run- ning from the subapical spot to the inner margin bordered by a striking orange-yellow line.] f. nigricollis nov. De normaal witachtige halskraag is donker van kleur. A pel- doorn, &, 8.VI.1953 (holotype, LEFFEF). [The collar, which is normally of a whitish colour, is dark.] f. postmarginata nov. Bovenzijde der achtervleugels met brede donkere ach- terrand. Wiessel, 4, 24.VI.1955 (holotype, LEFFEF). [Upper side of the hind wings with broad dark outer border.] 88 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (332) | f. divisa nov. Op de bovenzijde der voorvleugels is het donkere middenveld smal doorbroken. Plaat 3, fig. 4. Wiessel, &, 24.V1.1955 (holotype, LEFFEF). [The dark central band on the upper side of the fore wings is divided into two parts, separated by a narrow line of the ground colour.] f. simplex Hörhammer, 1934, Int. ent. Z. Guben, vol. 28, p. 88, plaat, fig. 10. Op de bovenzijde der voorvleugels zijn wortel- en postmediaanveld volkomen on getekend. Aanwezig zijn dus de middenband, de discaalvlek, de subapicale vlek en de getande lijn, die vandaar naar de binnenrand loopt. Wiessel, &, 1954 (Zoöl. Mus.). Harpyia furcula Clerck. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 262; Cat. II, p. (98) Op droge gronden komt de soort veel minder voor dan in de lagere delen van het land, al wordt hij van geen enkele vindplaats als opvallend gewoon vermeld. De eerste generatie kan reeds begin april gaan vliegen (5.IV.1949, 4 te Amsterdam, WITMOND) en vliegt zeker door tot 22.VI. Maar overwinterde pop- pen kunnen nog tot in juli uitkomen (8.VII te Wageningen, VAN DE Por). Er is _ dus, evenmin als bij de vorige soort, een scherpe grens tussen beide generaties. De tweede kan doorvliegen tot begin september (3.IX.1954, 2.IX.1956, VAN DE POL). Vindplaatsen. Fr: Stiens, Tietjerk, Oosterwolde. Gr.: Haren. Dr.: Westervelde, Schoonoord, Havelte. Ov.: Volthe, Albergen, Saasveld, Raalte. Gdl.: Vaassen, Bennekom, Gorssel, Zutfen, Eefde, Almen, Eibergen, Woold, Babberich, Bijvank, Groessen, Nijmegen, Hatert, Ingen. Utr.: Amersfoort, Zeist, Utrecht, Westbroek, Maarsseveen, Loenen. N.H.: — Blaricum, Bussum, Ankeveen, Kortenhoef, Weesp, Purmerend, Middelie, Schellinkhout, Hoorn, Zaandam, Castricum, Heemskerk, Limmen, Bloemendaal, Hillegom, Vogelenzang. Z.H.: Noorden, Reeuwijk, Katwijk, Leiden, Wassenaar, Staelduin, Vlaardingen, Schiedam, | Oud-Beierland, Hendrik-Ido-Ambacht, Dubbeldam, Goudriaan, Schelluinen. Zl.: Serooskerke © (Walcheren). N.B.: Pettelaar, Sint Michielsgestel, Uden, Nuenen, Eindhoven, Vaarsel, Deurne. Lbg.: Steyl, Swalmen, Sint Odiliënberg, Melick, Weert, Brunssum, Chèvremont, Kerkrade, Geulem, Maastricht, Rijckholt, Mechelen. Variabiliteit. Zoals reeds in Cat. II werd geschreven, behoort onze vorm niet tot de lichtgrijze nominaatvorm, maar tot subsp. salicis Lamarck met witachtige grondkleur. Toch komen bij ons nu en dan ook grijsachtige exemplaren voor, die daardoor niet van de in Zuid-Zweden voorkomende furcula furcula Clerck te onderscheiden zijn. Volgens LENZ (in OSTHELDER, Schmetterl. Süd- bayerns, p. 184, 1927) vliegt ook in Noord-Duitsland een subspecies met witte grondkleur, terwijl dan in Midden- en Zuid-Duitsland weer een vorm met grijze grondkleur voorkomt. Of deze identiek is met de nominaatvorm, is nog altijd niet bekend. LENZ’ naam salicis voor deze subsp. is in elk geval gepreoccupeerd. Ik zag een mooi 3 met grijze grondkleur van 's-Hertogenbosch (TEN HOVE), één van Sint Pieter (VAN DER MEULEN) en een gekweekt exemplaar van Vaals (VAN WISSELINGH). f. aureonigra Kennard, 1956, Ent. Rec., vol. 68, p. 53. De tekening der voor- vleugels niet donker grijsachtig, maar zwart. Plaat 3, fig. 8. Voor het eerst is deze nieuwe melanistische vorm in ons land in 1955 in enkele exemplaren aan- getroffen te Epen, daarna geregeld gevangen in stijgend aantal (VAN WISSE- LINGH); Rijckholt, 1956 (BERK). (333) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 89 f. simplex nov. Van de tekening der voorvleugels resten slechts de donkere band en apicale vlek, de middenstip en de getande lijn van voorrandsvlak naar binnenrand. Plaat 3, fig. 7. Waalwijk, 2, 4.VII.1902 (holotype), Ingen, 4, 6.V.1915 (Zoöl. Mus.); Zeist, &, 1956 (GORTER). [The markings of the fore wings restricted to the central band, the discal and the subapical spots, and the dentated line running from the latter spot to the inner margin. Plate 3, fig. 7.] f. impuncta nov. De zwarte discale vlek op de bovenzijde der voorvleugels ont- breekt. Raalte, 4, 10.VI.1956 (holotype, FLINT). [The black discal spot on the upper side of the fore wings is absent. } f. angustefasciata nov. Het middenveld der voorvleugels sterk versmald. Weesp, &, 31.VII.1952 (holotype, WESTERNENG); Leiden Ay Zw? (KROON). [The central band of the fore wings conspicuously narrowed. } Harpyia bifida Brahm. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 263; Cat. II, p. (99). e vlinder is verbreid op alle zandgronden in het noorden, oosten en zuiden van het land, mits deze niet te droog zijn. Verder kennen we hem van het Flu- iatiele District (ook hier en daar in Zeeland !), van het Krijt-, het Löss- en het ubcentreurope District. In het Hafdistrict is hij uiterst zeldzaam (tot nog toe lleen een enkele vindplaats in Friesland), en in het Duindistrict is hij nog slechts p één plaats en één aan de rand ervan aangetroffen. Niet bekend van het Wad- dendistrict. Ook bij deze soort wordt van geen enkele vindplaats gemeld, dat hij er ewoon is. De vliegtijd kan al half april beginnen (18.IV.1949, LÜCKER) en kan zeker ot begin september voortduren. SIKKEMA vond bij Peize een zich inspinnende rups op 10 juli. De daarvan afstammende vlinder kwam nog hetzelfde jaar op 31 ugustus uit. Evenals bij de twee andere Nederlandse Harpyia-soorten gaan beide eneraties zonder scherpe grens in elkaar over, doordat vlinders nog zeer laat uit overwinterde poppen kunnen komen. Een dergelijke pop van Wageningen kwam as 2 juli uit (VAN DE Por). En BRANTS schreef reeds in ,,Sepp’’ (tweede serie, ol. 4, p. 63, + 1879): „De vlinder, die somtijds reeds in Mei, doch ook dikwerf niet vóór Julij te voorschijn komt...... ” en p. 66: „Door het ongeregelde uitkomen van den vlinder, van half Mei tot in Julij.…… ”. Ongetwijfeld is de tweede gene- ratie, die BRANTS toen zelfs nog nooit gezien had, slechts partieel. Vindplaatsen. Fr.: Stiens, Tietjerk, Beetsterzwaag, Oosterwolde. Gr.: Ter Apel. Dr.: Peize, Roden, Donderen, Vries, Zuidlaren, Valthe, Schoonoord, Wapserveen. Ov.: Albergen, Vriezenveen, Borne, Diffelen, Raalte, Slagharen. Gdl.: Wiessel, Bennekom, Zutfen, De Voorst, Almen, Neede, Didam, Tiel, Ingen. Utr.: Soestduinen, Zeist, Utrecht. N.H.: Hilversum, Blaricum, Bussum, Haarlem (1953, ALDERS), Aerdenhout (1958, VAN WISSELINGH). Z.H.: Charlois, juli 1897 (VAN DER WEELE)!). Zl: Goes, Borssele, Groede. N.B.: Teteringen, 1) In Levende Natuur, vol. 8, p. 156, 1903, schrijft VLASBLOEM, dat hij 14.VIII.1903 een blijkbaar pas uitgekomen exemplaar op een wilg te Rotterdam vond. Vermoedelijk was dit een furcula, daar de rups van bifida niet op wilg leeft. 90 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (334) Tilburg, ’s-Hertogenbosch, Kampina, Uden, Nuenen, Eindhoven, Deurne. Lbg.: Plasmolen, Arcen, Steyl, Tegelen, Belfeld, Swalmen, Maalbroek, Sint. Odiliënberg, Weert, Herten, Nieuwstadt, Brunssum, Chèvremont, Geulem, Cannerbos, Lemiers, Vaals. | | | | | Variabiliteit. Ongetwijfeld de variabelste van onze drie Harpyia-soot | ten. Slechts een deel van de in de literatuur vermelde vormen is echter pas uit ons land bekend. | f. simplex nov. Van de tekening der voorvleugels resten slechts de donkere band en apicale vlek, de middenstip en de getande lijn van de voorrandsvlek naar | de binnenrand. Plaat 4, fig. 13. Bergen op Zoom, 6.V.1909, e. 1. (holotype, Mus. | Rotterdam). | [The markings of the fore wings restricted to the central band, the discal and the subapical | | spots, and the dentated line running from the latter spot to the inner margin. Plate 4, | 19 10000 oe f. integra Stephens, 1829, Ill. Brit. Entom., Haust., vol. 2, p. 16, pl. 15, fig. 3. Grondkleur der vleugels zuiver wit, de voorvleugels slechts met middenband en donkere subapicale vlek, de lijntekening grotendeels verdwenen. Plaat 4, fig. 10. Apeldoorn, twee wijfjes, e. 1. (Zoöl. Mus.). [STEPHENS described three forms of H. bifida which cannot easily be interpreted with the | exception of f. integra with pure white ground colour and strongly reduced lines, so that the central band and the subapical spot are practically the only markings that remain. Cie Plate AS SION | f. fuscomarginata Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 31, pl. II, fig. 9. Op de voorvleugels is de ruimte tussen de getande submarginale lijn en de achterrand grijs van kleur met donkerder aderen; de lijn zelf is binnenwaarts wit afgezet. Twello, 4, (GORTER); Roermond (VAN DER MEULEN). f. suffusa nov. Alleen het wortelveld der voorvleugels is witachtig van kleur, de rest van deze vleugels van dezelfde grijsachtige kleur als het middenveld; de twee dwarslijnen, die het middenveld begrenzen, en de discale vlek zijn duide- lijk zichtbaar; de submarginale lijn is meestal wit afgezet en daardoor dan te zien. | Plaat 4, fig. 11. Twello, &, 21.VII.1939 (holotype), Venlo, & (Zoöl. Mus.); Uden, 9 (Br. ANTONIUS); Maasniel, 4 (LÜCKER); Maalbroek (Mus. Rotter- dam). | [Only the basal area of the fore wings is whitish, the remainder is of the same greyish | tint as the central band; the two transverse lines bordering this band and the discal spot are clearly visible; the submarginal line usually is visible through a white stripe at its inner side. Plate 4, fig. 11.} | | f. aurata Newnham, 1895, Ent. Rec., vol. 6, p. 15 (aurea Newnham, 1900, in C. W. CAMPBELL-HYsLoP, Church Stretton, p. 138). Middenband der voorvleu- gels sterk oranje getint. Aerdenhout, 1958 (VAN WISSELINGH). f. obscurefasciata Klemensiewicz, 1912, Spraw. Kom. Fiz., vol. 46, II, p. 5. De middenband der voorvleugels en de subapicale vlek niet grijs, maar zwart- | achtig. Epen, 20.VIII.1957, & (VAN WISSELINGH). | f. angustefasciata nov. Middenband der voorvleugels opvallend versmald. (335) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 91 Plaat 4, fig. 12. Deventer, 9, 20.VI.1902 (holotype), Apeldoorn, &, 1953 (Zoöl. Mus.). [Central band of the fore wings conspicuously narrowed. Plate 4, fig. 12.] f. renigera Bubacek, 1924, Z. Öst. ent. Ver., vol. 9, p. 113, fig. Op de boven- zijde der voorvleugels lopen de discale dwarslijn (die het middenveld franje- waarts begrenst) en de getande submarginale lijn niet door tot de binnenrand, maar raken elkaar reeds op enige afstand daarvan, waardoor een min of meer nier- vormige vlek ontstaat, waarbinnen zich de discaalvlek bevindt. Deventer, Sprang, Epen (Zoöl. Mus.). Dwerg. Brunssum (GIELKENS). Cerura Schrank Cerura erminea Esper. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 263; Cat. II, p. (99). De vlinder blijft uiterst zeldzaam in ons land. Slechts één nieuwe vindplaats is de laatste jaren bekend geworden. Van de vroegere vindplaats De Meern bevinden zich ook twee mannetjes in de collectie-VAN DEN BERGH en één exemplaar in de collectie-LATIERS. Uit België zijn eveneens slechts twee nieuwe vondsten bekend geworden, één op bijna dezelfde dag als de Nederlandse: Han-sur-Lesse, 21.VI.1954 (FOUASSIN, Lambillionea, vol. 55, p. 20, 1955), de tweede te Dochamps, 29.V.1957 (op. cit., vol. 57, p. 57, 1957). Vindplaatsen. Lbg.: Epen, 22.VI.1954, prachtig 3 (VAN WISSELINGH). Cerura vinula L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 264; Cat. II, p. (100). Be- halve van Schiermonnikoog is de vlinder nu ook bekend van Texel, Vlieland, Ter- schelling en Ameland. De vliegtijd kan tot in de tweede helft van augustus duren, zoals uit de vol- gende lijst van waarnemingen blijkt. Op 25.VII.1938 vond ik een paartje in co- pula op Terschelling (maar in dezelfde week ook een reeds verkleurde rups). VAN WISSELINGH ving hetzelfde jaar op 12.VIII een gaaf exemplaar te Was- senaar. H. VEEN vond 8.VIII.1940 een vrij gaaf & te Den Haag. In 1955 ving Lucas een exemplaar op 20.VIII. In 1956 (een vrij laat seizoen) ving ik op 6.VIII een gaaf & te Heel, terwijl LEFFEF nog op 16.VIII een exemplaar op Terschelling zag. Maar ik heb nog steeds geen enkele mededeling ontvangen van een kweker, bij wie reeds hetzelfde jaar een rups een vlinder leverde. Integendeel, alle, ook de vroege rupsen, hebben tot nog toe steeds poppen opgeleverd, die pas het volgende jaar uitkwamen. Zo vond VEEN in 1941 op 22 mei een © te Steen- wijk. De daarvan afkomstige eieren kwamen 6 en 7 juni uit, de rupsen verpopten van 2 tot 7 juli, maar geen enkele pop kwam nog dat jaar uit. In 1944 stuurde Nies me op 4 juli een aantal rupsen van Deurne. Tijdens de reis spon zich een der dieren reeds in, terwijl een andere al verkleurde. Ook deze rupsen leverden geen tweede generatie. Het is dan ook niet zeker, dat er niettegenstaande de soms zeer late vangsten bij ons een partiële tweede generatie voorkomt. Waarschijn- lijker lijkt, dat we bijna steeds met laat uitkomende exemplaren van één enkele 92 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (336) | generatie te doen hebben. Op 24.VIII.1948 vond TOLMAN te Soest een pas uit- | gekomen rups, die dus ook van een laat ouderpaar moet afstammen. Variabiliteit. De nominaatvorm is de Middenzweedse, daar LINNAEUS reeds in de oorspronkelijke beschrijving van 1758 (Syst. Nat., ed. X, p. 499) de Fauna Svecica citeert. Deze vorm is bij het 4 gekarakteriseerd door zeer zwak | getekende voorvleugels: slechts aan de basis staan nog enkele resten van de te kening. By het ® zijn de voorvleugels vergeleken met de onze iets donkerder, | maar wat onmiddellijk opvalt, zijn de sterk verdonkerde zwartgrijze achtervleugels. | Mannetjes, die overeenstemmen met die van de nominaatvorm, komen bij ons nu en dan voor en zijn ook uit andere streken als „aberraties” beschreven. Wijfjes, die even sterk verdonkerd zijn als de Zweedse, zijn eveneens bij ons aan te tref- fen, zelfs meer dan de typische” mannetjes. Waarschijnlijk gaat de nominaat- vorm geleidelijk over in de zuidelijker vliegende subspecies en bevinden wij ons nog in het overgangsgebied. Het allergrootste deel onzer exemplaren behoort ech- | ter ongetwijfeld tot een scherper getekende (bij de mannetjes) en lichtere (bij de wijfjes) subspecies, waarvoor de correcte naam is subsp. minax Hübner. Zie plaat 4, fig. 3—6. [The Swedish nominate form is characterized, in the male, by the very feebly marked fore wings: only traces of markings remain at the base of these wings; and in the female, especially by the blackish-grey hind wings. F. estonica Huene (1905, Ent. Z. Stettin, vol. 66, p. 225) and f. fennica Schultz (1909, Int. ent. Z. Guben, vol. 2, p. 287) are nothing but synonyms of the typical male. Males corresponding with the Swedish ones are rare in Holland. Females with the same dark hind wings as those from Central Sweden are less rare. Probably our country still lies in the transitional zone between the nominate form and the subspecies from more southern parts of Europa. But the great majority of the Dutch specimens already belongs to this subspecies, the correct name of which is no doubt subsp. minax Hübner. This author figured it in Samml. Eur. Schmetterl., Bomb., fig. 243, [1803—1808}, and described Bombyx minax in the text belonging to this work, Ziefer p. 111, [1807—1808}. As locality he mentioned: "Deutschlands Papelngaenge”. His specimen probably came from the neighbourhood of | Augsburg, the town, where HUBNER lived. [Cf. plate 4, fig. 3—6]. Mannetjes, die met de nominaatvorm overeenkomen (en die dus tot nog toe als f. estonica Huene gedetermineerd werden), zag ik van Wapserveen, Amster- | dam, Purmerend (Zoöl. Mus.), Zaandam (Kroos), Aerdenhout (VAN WISSE- | LINGH), Den Haag (VAN ELDIK). Wijfjes met zwartgrijze achtervleugels komen | door vrijwel het gehele land voor, maar zij zijn over het algemeen vrij zeldzaam. | Een aanwijzing, dat deze vorm erfelijk is, levert in elk geval een serie van acht stuks van Edam, alle van dezelfde eikweek, in de collectie van het Zoöl. Mus. f. ® zickerti Frings, 1904, Ent. Z. Guben, vol. 18, p. 58. Het hele midden- veld der voorvleugels zonder tekening. De gegolfde lijn voor de achterrand is | aanwezig, maar de drie daaropvolgende lijnen ontbreken. Voorschoten, e. L., 1903 _ (Zoöl. Mus.). f. © fasciata Schultz, 1909, Int. ent. Z. Guben, vol. 2, p. 287. Op de voor: | vleugels is de buitenste helft van het wortelveld dicht donkergrijs bestoven, zo- dat hier een brede donkergrijze band ontstaan is, die van de voorrand tot de | binnenrand loopt. Zeer veel wijfjes bezitten een smalle massieve donkergrijze | wortelband. De naam moet naar mijn mening alleen gebruikt worden voor exem- | (337) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 93 plaren met een opvallend brede wortelband, die beslist zeldzaam zijn. Apeldoorn, Twello, Vogelenzang, Deurne (Zoöl. Mus.). Mannetjes met een subbasale band (die dan nog altijd smal is) komen bij ons heel weinig voor: Nieuwendam (Zoöl. Mus.). (Ook het door HÜBNER afgebeelde minax- & heeft een duidelijk bandje). f. tegelensis Strand, 1925, Arch. Naturgesch., vol. 91, Abt. A, nr. 12, p. 282 (fasciata Closs, 1917, Int. ent. Z. Guben, vol. 11, p. 61, nec Schultz, 1908). Op de voorvleugels niet alleen een donkere band bij de wortel, maar ook voor de achterrand door het ineenvloeien van de tekening. Zie SEITZ, Grofischm., vol. 2, pl. 44, rij e, nr. 4. Ameland (Mus. Leeuwarden). Teratologisch exemplaar. Linker voorvleugel met extra dwarsader. Beverwijk (LUCAS). Ook de variabiliteit van de rups is interessant, al weten we van de genetica der verschillende vormen nog even weinig als van die der vlinders zelf. Volgens de belangwekkende onderzoekingen van Dr. L. DE RUITER over de tekening der rupsen heeft het opvallende verschil in kleur tussen rug- en buikhelft, geschei- den door een witte lijn, in een natuurlijke omgeving en in de normale houding (aan de onderzijde van een takje met de buik naar boven) tot gevolg, dat er een zeer goed werkende camouflagetekening ontstaat. Zie „Schoonheid, die niet ge- zien wil worden” (Levende Natuur, vol. 55, p. 61—66, 1952) en de dissertatie „Countershading in caterpillars’ (ook verschenen in Arch. néerl. Zool., vol. 11, el 3, 1955). Er komen echter ook rupsen voor, bij welke de rug eveneens groen van kleur is. Toxopeus meldt, dat hij een dergelijk exemplaar bij Halfweg vond en een ander ín 1918 bij Amstelveen (1920, Lev. Natuur, vol. 25, p. 119). Bekender zijn de rupsen, bij welke net als bij die van C. erminea de rugvlek op ring 7 beneden- waarts verlengd is tot aan het tweede paar buikpoten. SIKKEMA meldde me in 1937, dat hij zulke dieren in groot aantal op ratelpopulier in een hakhoutbos te Peize had gevonden, terwijl normaal getekende exemplaren daar toen bijna niet voorkwamen. Toxoreus bericht, dat de groene rups van Halfweg (1920, 1. c.) een ® leverde, dat copuleerde met een wild 4. Onder de 14 rupsen, die het tot de laatste vervelling brachten, waren er twee met de „erminea-tekening”. Uitvoeriger schrijft WESTENBERG over dergelijke dieren (1925, Lev. Nat., vol. 30, p. 215—217). Ook zijn ervaring wijst (net als de reeds in Cat. II geciteerde van RUMMEL) er op, dat deze tekening erfelijk is. Zijn ene rups met links ‚‚ermz- nea-tekening” en rechts normale tekening kan een somatische mozaiek geweest zijn, daar beide vormen op de vindplaats (Hembrug) in aantal te vinden waren. De vinula-rupsen met afwijkende tekening zijn altijd makkelijk van die van erminea te onderscheiden door de vorm van het donkere rugveld. Stauropus Germar Stauropus fagi L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 264; Cat. II, p. (100). Uit de combinatie van de reeds gepubliceerde vindplaatsen met de hieronder volgen- de blijkt, dat de vlinder vooral op de Veluwe voorkomt, maar daarnaast op vele plaatsen in bosachtige streken te vinden is. In het Waddendistrict is hij nog niet 94 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (338) | aangetroffen, in het Duindistrict is hij niet sterk verbreid, evenmin trouwens in Noord-Brabant en Limburg. De imago is van begin mei tot in de tweede helft van augustus gevangen | (3.V.1936, & en 9, LUKKIEN; 2.VIII.1944 te Bennekom (VAN DE Por); 6. VIII en 18.VIII.1956 op licht te Wiessel, LEFFEF). Of de late exemplaren tot een partiële tweede generatie behoren, is echter niet zeker. Vindplaatsen. Fr: Oosterwolde. Gr.: Mussel, Noordlaren. Dr.: Roden, Wester | velde, Veenhuizen, Eelde, Zuidlaren, Wapserveen. Ov.: Volthe, Borne, Heino, Abdij Sion, Deventer, Frederiksoord. Gdl.: Nunspeet, Vierhouten, Vaassen, Wiessel, Hoenderlo, Elle com, Wolfheze, Buunderkamp, Bennekom, Wekerom, Lunteren; Gorssel, Eefde, De Voorst, | Winterswijk, Loerbeek, Babberich; Beek bij Nijmegen, Groesbeek. Utr.: Maarn, Austerlitz, | Lage Vuursche, Baarn. N.H.: ’s-Graveland, [Amsterdam moet vervallen}, Zaandam, 6, | 1.VII.1950 (WESTERNENG), Bergen, Bloemendaal, Aerdenhout. Z.H.: Leiden, Wassenaar, Meyendel, Den Haag, Schelluinen, 4, 1956 (SLoB). N.B.: Bergen op Zoom, Tilburg, Moer- | gestel, Eindhoven, Vaarsel, Deurne. Lbg.: Tegelen, Swalmen, Posterholt, Geulem, Eper- heide. Variabiliteit. f. virgata Tutt. Deze bonte vorm komt waarschijnlijk al leen bij het 4 voor Wiessel, Apeldoorn, Beekhuizen, Heel (Zoöl. Mus.); Aer- denhout (VAN WISSELINGH). f. nigrescens nov. Grondkleur van de vleugels zwartgrijs; voorvleugels met scherp afstekende witte tekening. Plaat 4, fig. 12. Sint Odiliënberg, 4, 28.VII. 1956 (holotype, LÜCKER); Maalbroek, 4, 13.VII.1956 (allotype, Mus. Rotter- dam). {Ground colour of the wings black-grey, fore wings with sharply contrasting white markings. Plate 4, fig. 12. This form cannot be identified with f. obscura Tutt, which is described as a deep brownish-black form (Ext. Rec., vol. 9, p. 208, 1897). Cf. BARRETT, Brit Lep., vol. 3, pl. LOZ. shige be] Dwergen. Twello, Utrecht (Zoöl. Mus.); Zeist (BROUWER). Teratologische exemplaren. Linker achtervleugel iets te ysmale Bergen op Zoom (KORRINGA). Linker achtervleugel veel te klein. Wiessel (LEFFEF). Hoplitis Hübner Hoplitis milhauseri F. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 265; Cat. II, p. (101). Tamelijk verbreid in bosachtige streken, mits deze niet al te droog zijn. Dit blijkt wel uit het feit, dat we van deze soort op de Veluwe lang niet zoveel vindplaatsen kennen als van de vorige. Ook in het duindistrict is de vlinder verre van ge- woon. Een verrassing is de Zeeuwse vindplaats. De vliegtijd kan van half april tot half augustus duren: 18.1V.1945 (Nuenen, VERHAAK), 30.1V.1953 ( Chèvremont, LUKKIEN), 13.VIII.1953 (Wageningen, VAN DE Por), 16.VIII.1953 (Zeist, GORTER). Mogelijk behoren de beide late vangsten van 1953 tot een zelden voorkomende partiële tweede generatie. Vindplaatsen. Fr: Tietjerk, Beetsterzwaag, Wolvega. Dr.: Donderen, Wapserveen. Ov.: Volthe, Wierden, Rectum, Diepenveen, Raalte, Vilsteren, Ommerschans, Rechteren, (339) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 95 Dalfsen, Deventer. Gdl.: Garderen, Hulshorst, Tongeren, Vaassen, Wiessel, Hoog-Soeren, |Otterlo, Bennekom, Lunteren; Gorssel, De Voorst, Zutfen, Almen; Hatert, Batenburg. \Utr.: Rhenen, Maarn, Maarsbergen, Zeist, Rhijnauwen, Den Dolder. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum, Amsterdam (5.VI.1915, 4, VAN DER MEULEN), Heemskerk, Heemstede, Aerden- ‘hout. Z.H.: Leiden, Wassenaar, Meyendel. Zl.: Goes. N.B: Wouw, Ulvenhout, Waalwijk, Hilvarenbeek, Eindhoven, Geldrop, Nuenen, Helmond, Sint Anthonis. Lbg.: Weert, Tegelen, Belfeld, Swalmen, Maasniel, Maalbroek, Sint Odiliënberg, Cannerbos, Chèvremont, Vaals. Variabiliteit. f. variegata nov. Grondkleur der voorvleugels witgrijs, de donkere vlekken aan costa en binnenrand zwartachtig, scherp afstekend, de licht- bruine submarginale band en de donkere kleur langs de achterrand normaal. Prach- tige bonte vorm. Plaat 5, fig. 4. Twello, ©, 26.VI.1937 (holotype, Zoöl. Mus.). | [Ground colour of the fore wings white-grey, the dark spots at the costa, and at the inner margin, blackish, strongly contrasting, the pale brown submarginal band and the dark area along the outer margin normally present. A beautiful variegated form. Plate 5, fig. 4.} | | | f. pallida nov. Grondkleur van de voorvleugels witachtig, de bruine submar- zaag dwarsband flauw zichtbaar, verder alleen de donkere tekening aan costa en binnenrand en de donkere blokjes in de franje aanwezig. Plaat 5, fig. 1. Arnhem, i , 25.VI.1873, e. 1. (holotype, Zoöl. Mus.). i {Ground colour of the fore wings whitish, the brown submarginal band obsolete, the ‚dark markings only consist of the spots at costa and inner margin and the dark blotches in the fringes. Plate 5, fig. 1.} f. marginata nov. Op de bovenzijde der voorvleugels langs de achterrand een zwarte scherp van de lichte kleur afgescheiden band. Plaat 5, fig. 2. Zeist, 4, 17.VIII.1953 (holotype, GORTER). Deurne; & (Nies). [On the upper side of the fore wings before the outer border a black band which is sharply separated from the pale brown submarginal band. Plate 5, fig. 2.] f. suffusa nov. Voorvleugels eenkleurig zwartbruin, de bruine submarginale band flauw zichtbaar, de donkere vlek aan de binnenrand duidelijk afstekend. Plaat 5, fig. 3. Raalte, 4 (FLINT); Apeldoorn, &, 29.V.1954 (holotype, Zoöl. Mus); Bennekom, © (VAN DE POL). [Fore wings unicolorous black-brown, the brown submarginal band obsolete, the dark spot at the inner margin distinctly visible. Plate 5, fig. 3.] Gluphisia Boisduval Gluphisia crenata Esper. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 266; Cat. II, p. (102) Vooral verbreid in Zuid- en Midden-Limburg, verder in een groot deel van Noord-Brabant waargenomen tot in het zuidoosten van Zuid-Holland toe en dan weer in de Achterhoek en in Twente. In Denemarken voor het eerst in 1955 gevonden op Falster. In het omringende Duitse gebied bekend van Holstein (eerst enkele vangsten, sinds 1946 geregeld), bij Hamburg (sinds 1947, begin van de lampvangst, schaars doch geregeld), in 1925 bij Bremen, in Hannover pas de laatste jaren en alleen in het bergland, op enkele plaatsen in Westfalen (ook in het Ruhrgebied), op enkele plaatsen in de 96 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (340) | Rijnprov.: Krefeld en Rheidt (KUNNERT, 1957, Ent. Z. Frankfurt, vol. 67, p. | 151). In België verbreid in bosachtige gebieden in de oostelijke helft. In Engeland | slechts een paar oude vangsten in het zuiden bekend. Door ons land loopt dus . de grens van het areaal. De vlinder is waargenomen van half mei (10.V.1954 te Sevenum, VAN DE Por) tot eind augustus (28.VIII.1955, Nuenen, Neijrs). Toch komt bij ons stellig | slechts één generatie voor. Vindplaatsen. Ov: Volthe (vanaf 1954 geregeld, KNoop). Gdl.: Winterswijk; Hatert. Z.H.: Dordrecht (DE JONCHEERE, A. G. DE WILDE). N.B.: Chaam, Waalwijk, Sint Michielsgestel, Oisterwijk, Mill, Nuenen, Eindhoven, Asten. Lbg.: Sevenum, Weert, Tege- len, Swalmen, Maalbroek, Sint Odiliënberg, Posterholt, Stein, Geulem, Heer, Sint Pieter, Brunssum, Heerlerbaan, Kerkrade, Wijlre, Mechelen. Variabiliteit. De wijfjes zijn bonter en scherper getekend dan de man- netjes. In de collecties zijn ze echter veel schaarser vertegenwoordigd, doordat ze weinig met de lamp gevangen worden. De mannetjes neigen nogal tot verdon- kering. f. variegata nov. Middenveld der voorvleugels helder lichtbruin, achtervleugels lichtgrijs met donkere achterrand. Een mooie bonte vorm, voor het & stellig ongewoon. Eindhoven, 4, 10.VII.1954 (holotype, KAMPERMAN); Epen, &, 15.VII.1958 (VAN WISSELINGH). [Central area of the fore wings clearly pale brown, hind wings pale grey with dark outer border. A beautiful variegated form, which is certainly not common with the male. } f. vertunea Derenne, 1920, Revue mens. Soc. ent. Namur., vol. 20, p. 23. Het middenveld der voorvleugels blijft bruinachtig van kleur, maar de rest is zwartachtig; achtervleugels grijs met brede zwartachtige achterrand. Volgens BRAY is dit in de omgeving van Virton in het zuidoosten van Belgisch Luxem- burg de enige vorm van de soort (1929, Lambillionea, vol. 29, p. 18). Deurne (Nies); Meerssen (Zoöl. Mus.); Weert (DE HAAN); Epen (VAN WISSELINGH). f. tartarus Schawerda, 1919, Z. Oest. ent. Ver., vol. 4, p. 31. Sterker verdonkerd dan de vorige vorm. De voorvleugels zijn geheel zwartachtig, terwijl de tekening net nog zichtbaar is; de achtervleugels zijn eveneens donkerder dan bij normale exemplaren. Sint Odiliënberg, Swalmen (LÜCKER); Epen (BERGMAN). Drymonia Hübner Drymonia querna F. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 266; Cat. II, p. (102). Verbreid met de eik door het hele noorden, oosten en zuiden van het land, maar in het Duindistrict tot nog toe volkomen ontbrekend. Plaatselijk een regelmatige verschijning op de vanglamp. De vlinder ontbreekt op de Britse eilanden, zodat de westgrens van het areaal door ons land loopt. CARON vond te Hilversum een rups op Amerikaanse eik. Waargenomen van eind mei tot eind augustus (25.V tot 26.VIII), maar zonder twijfel toch slechts in één generatie. Vindplaatsen. Fr: Beetsterzwaag, Oosterwolde. Dr.: Peizerwolde, Roden, Veen- huizen, Zuidlaren, Vledder, Havelte. Ov.: Denekamp, Volthe, Wierden, Wiene, Raalte, (341) _B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 97 Platvoet, Deventer. Gdl.: Ermelo, Garderbroek, Vierhouten, Wezep, Heerde, Wiessel, Hoog- Soeren, Hoenderlo, Bennekom, Lunteren; de Voorst, Eefde, Zutfen, Warnsveld, Almen, Winterswijk, Corle, Hoog-Keppel, Didam, Loerbeek; Groesbeek, Neerijnen. Utr.: Ameron- gen, Zeist, Groenekan, Den Dolder, Soesterberg, Amersfoort, Soest. N.H.: Hilversum, ’s-Graveland, Blaricum, Bussum. N.B.: Ulvenhout, Drunen, Nieuwkuik, Mill, Kampina, _ Oirschot, Gassel, Nuenen, Eindhoven, Vaarsel. Lbg.: Tegelen, Steyl, Swalmen, Maalbroek, Sint Odiliënberg, Melick, Posterholt, Linne, Heel, Weert, Limburg, Heerlen, Chèvremont, Geulem, Heer, Cannerbos, Sint Pietersberg, Epen, Bocholtz, Vaals. Variabiliteit. f. mediogrisea nov. Voorvleugels met breed lichtgrijs middenveld, dat de gehele ruimte tussen de beide dwarslijnen vult. Plaat 6, fig. 5 en 6. Aalten, &, 29.VII.1937 (holotype, VAN GALEN); Corle (GORTER); Winterswijk (VAN DE Por); De Voorst en een exemplaar met donkerder grijs middenveld (LEFFEF); Loerbeek (PEERDEMAN). [Fore wings with broad pale grey central area filling the whole space between the two transverse lines. Plate 6, fig. 5 and 6.} f. clara nov. De dwarslijnen en de witte tekening der voorvleugels normaal, maar de grondkleur lichtgrijs in plaats van zwartgrijs, waardoor de vlinder een veel lichtere indruk maakt. Plaat 6, fig. 4. Apeldoorn, 5.VI.1952, 4 (holotype, (LEFFEF). [The transverse lines and the white markings (discal spot, outer half of the central area and space between the two postdiscal lines) normal, but the ground colour pale grey instead of blackish grey. Plate 6, fig. 4.] f. grisea nov. Het lichaam en de voorvleugels effen donkergrijs; eerste dwars- lijn zwart, scherp afstekend, evenals de witte middenvlek; tweede dwarslijn wel zichtbaar, maar minder scherp dan de eerste. Plaat 6, fig. 7. Apeldoorn, 4, VII.1952 (holotype, LEFFEF). {Body and fore wings of a uniform dark grey colour; the black first transverse line and the white discal spot sharply contrasting, second transverse line visible, but less pronounced than the first. Plate 6, fig. 7.] f. nigrescens nov. Lichaam en voorvleugels zwartachtig, ook de buitenhelft van het middenveld, dwarslijnen en witte middenvlek zichtbaar. Plaat 6, fig. 8 en 9. Wiessel, (LEFFEF); Apeldoorn (GORTER, LEFFEF); Zeist (GORTER); Swal- men (PIJPERS, LÜCKER). Holotype: 4 van Swalmen, 21.VII.1950, in collectie LÜCKER. [Body and fore wings blackish, also the outer half of the central area; transverse lines and white discal spot visible. Plate 6, fig. 8 and 9.] Drymonia dodonaea Schiff., 1775 (trimacula Esper, [1785}). Tijdschr. En- tom., vol. 80, p. 266; Cat. IL, p. (102). Ongetwijfeld lokaler dan de vorige soort en vooral naar het westen toe veel zeldzamer. Tot nog toe is slechts één vindplaats in Utrecht bekend en geen enkele in het Gooi. Dit is te opvallender, omdat Dr. dodonaea in tegenstelling tot Dr. guerna wel in Groot-Brittannië voorkomt, het meest in het zuiden van Engeland, maar de soort is tot in Schotland aangetroffen. Ook deze vlinder ontbreekt bij ons in het Duindistrict geheel. In het oosten kan 98 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (342) zij echter plaatselijk gewoon zijn op licht volgens de recente ervaringen van LEFFEF (Wiessel, Apeldoorn, Colmschate). In 1947 zag COLDEWEIJ de eerste dodonaea iets vroeger dan tot nog toe bekend was, zodat de vliegtijd nu wordt: 8.V tot 20.VII. Vindplaatsen. Fr.: Beetsterzwaag. Ov.: Volthe, Wierden, Saasveld, Borne, Holten, Raalte, Colmschate, Deventer. Gdl.: Ermelo, Wezep, Epe, Wiessel, Hoog-Soeren, Rozen- daal, Bennekom, Lunteren; Gorssel, De Voorst, Eefde, Warnsveld, Almen, Ulenpas, Bab- berich, Westervoort; Elden. Utr.: Zeist. N.B.: Haaren, Oisterwijk. Lbg.: Plasmolen, Ot- tersum, Arcen, Tegelen, Swalmen, Sevenum, Geulem, Cannerbos, Simpelveld, Eperheide. Variabiliteit. Hoewel de diagnose in het Syst. Verz. zeer summier is (1. c., p. 49, 1775), is zij volgens de tegenwoordige interpretatie van de Interna- tionale Commissie voor zoölogische Nomenclatuur toch voldoende om de door SCHIFFERMÜLLER & DENIS gegeven naam geldig te doen zijn (zie ook FLETCHER, 1954, Ent. Ber., vol. 15, p. 170—171). Door deze naamsverandering wordt ook de nominaatvorm een andere dan we tot nu toe gewend waren. De door de Ween- se auteurs benoemde vorm is volgens de afbeelding, die HÜBNER ervan geeft (Sammlung Eur. Schmetterl., Bomb., fig. 8, [1800—1803}), een donkere, waar- bij alleen de buitenhelft van het middenveld wit is met inbegrip van de ruimte tussen de dubbele postdiscale dwarslijn. Het achterrandsveld is even donker als de wortelhelft van het middenveld. De verspreiding van de verschillende vormen in ons land is zeer interessant. In Zuid- en Midden-Limburg tot Arcen komt voor zover wij op het ogenblik weten uitsluitend de donkere vorm voor. Of de witte er vroeger wel voorkwam, maar later door de donkere verdrongen werd, is helaas niet meer na te gaan. Ook in Noord-Brabant is de donkere vorm in elk geval plaatselijk nog de overheersende. Alle in het Leids Museum aanwezige exemplaren van Breda (nog afkomstig van HEIJLAERTS) zijn typische donkere dieren. Eveneens is dit het geval met een kleine serie, die AUKEMA in 1957 te Oisterwijk ving. De exemplaren, die ik van Otter- sum en de Plasmolen gezien heb, behoren zowel tot de donkere als tot de lich- te vorm. Ook noordelijker komt de donkere zeker nog gemengd met de lichte voor. Zie de vindplaatsen in Catal. II, p. (103), waaraan nog toegevoegd kunnen worden: Babberich (ELFRINK), Ulenpas (LEFFEF), Aalten (VAN GALEN), Warns- veld (WILMINK), Diepenveen (LUKKIEN), Saasveld (KnooP), Volthe (VAN DER MEULEN). Uit Friesland ken ik nog geen typische donkere dieren, maar in het Leids Museum is er één van Groningen. Op de Veluwe zijn zulke exemplaren in elk geval een rariteit. Bij de vele dodonaea’s, die LEFFEF de laatste jaren in de omgeving van Apeldoorn gevangen heeft, bevond zich geen enkel exemplaar van de typische vorm. Ongetwijfeld zou het van belang zijn te weten, hoe de verspreiding van de beide vormen, die stellig wel veroorzaakt worden door erfelijke factoren, in de ons omringende gebieden is, maar dit vereist een studie op zich zelf. In elk geval komen ze ook op de Britse eilanden voor zoals blijkt uit de afbeeldingen, die BARRETT ervan geeft (1896, Brit. Lep., vol. 3, pl. 109). f. nigrescens nov. De buitenhelft van het middenveld is niet wit, zoals bij de typische dodonaea, maar donkergrijs, bijna even donker als de binnenhelft, alleen de postdiscale lijn blijft wit. Zie plaat 7, fig. 2 en 3. Swalmen, &, 11.VI. 1952, (343) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 99 Heel, 1955 en 1956, Vaals, 4, 20.VI.1953 (dit laatste exemplaar is het holotype, Lücker); Meerssen, afgevlogen & (Zoöl. Mus.). [The outer half of the central area of the fore wings is not white as with typical dodonaea (cf. HÜBNER, Samml. Eur. Schmetterl., Bombyces, fig. 8), but dark grey, almost as dark as the inner half; only the postdiscal line remains white. Plate 7, fig. 2 and 3.} f. intermedia Schawerda, 1916, Verb. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 66, p. 237. Tussenvorm tussen de donkere typische vorm en de witte f. trimacula Esp. Het achterrandsveld is bij deze vorm niet wit of zwartachtig, maar lichtgrijs, evenals de vleugelwortel. Bij ons komen exemplaren voor, waarbij het achterrandsveld meer bruinachtig grijs is, maar die toch duidelijk tussen beide hoofdvormen in staan, zodat ik ze ook tot f. intermedia zou willen rekenen. Plaat 7, fig. 4. Beet- sterzwaag (G. DIJKSTRA); Paterswolde, Twello (Zoöl. Mus.); Volthe (VAN DER MEULEN); Colmschate, Wiessel (LEFFEF). f. trimacula Esper, [1785 }. Zoals uit het voorgaande blijkt, is deze lichte vorm in het zuiden van ons land in elk geval een zeldzaamheid, in de noordelijke helft daarentegen de meest voorkomende. Plaat 7, fig. 5—7. Drymonia chaonia Hübner. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 267; Catal. II, p. (103). Ongetwijfeld onze meest verbreide Drymonia, die bovendien het verst van de drie soorten naar het westen doordringt. De vliegtijd kan tot begin juni duren en wordt nu: 12.1V—2.VI. Vindplaatsen. Fr: Duurswoude, Beetsterzwaag, Olterterp, Oosterwolde, Oude- schoot, Balk. Gr.: Noordlaren. Dr.: Westervelde, Veenhuizen, Assen, Wijster, Wapser- veen. Ov.: Volthe, Rossum, Wierden, Almelo, Borne, Raalte, Olst, Deventer. Gdl.: Ter- schuur, Garderbroek, Putten, Wiessel, Hoog-Soeren, Wolfheze, Bennekom, Lunteren; Gors- sel, Eefde, Warnsveld, De Voorst, Almen, Didam, Babberich, Groesbeek. Utr.: Maartens- dijk, Maarsseveen, Maarssen. N.H.: Blaricum, Amsterdam (1950, BOTZEN). Z.H.: Rotter- dam. N.B.: Teteringen, Oudenbosch, Gassel, Haaren, Vught, Sint Michielsgestel, Nuenen, Eindhoven, De Rips, Deurne, Someren. Lbg.: Milsbeek, Swalmen, Maalbroek, Sint Odi- lienberg, Schinveld, Chèvremont, Kerkrade, Neercanne, Rijckholt, Bocholtz, Nijswiller, Vaals. Variabiliteit. f. albisignata Lenz. Bij deze vorm is alleen de buitenhelft van het middenveld zuiver wit. De wortelhelft ervan is min of meer verdonkerd. Plaat 8, fig. 2. Bij onze exemplaren is ook de thorax in de regel duidelijk lichter. Zeer gewoon, zelfs meer voorkomend dan de typische vorm, waarbij de buiten- helft van het middenveld een grijsachtige tint heeft. f. albifasciata Warnecke, 1943, Z. Wiener ent. Ges., vol. 28, p. 16. Het hele middenveld der voorvleugels is zuiver wit. Hierin staat de donkere middencelvlek als enige tekening. Plaat 8, fig. 5. Stellig geen al te zeldzame vorm bij ons. Putten, Twello, Nijmegen, Hollandse Rading, Hilversum, Bussum, Naarden, Ven- lo (Zoöl. Mus.); Wiessel (SOUTENDIJK). f. bicolor nov. Wortelhelft van de voorvleugels (tot het midden van het mid- denveld) bruinachtig, buitenhelft witachtig, de aderen in het achterrandsveld don- ker; dwarslijnen duidelijk. Plaat 8, fig. 6. Zeist, &, 24.1V.1952 (holotype, Gor- TER). [Basal area of the fore wings (up to the middle of the central area) brownish; outer 100 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (344) half whitish, the nervures in the marginal area dark; transverse lines distinct. Plate 8, fig. 6.] f. albescens nov. De buitenhelft van het middenveld of het hele midden- veld wit, de rest van de voorvleugels grijsachtig wit, dus iets donkerder, de dwars- lijnen en eventueel ook de middenschaduw duidelijk. Plaat 8, fig. 7. Zeist, 4, 15.V.1957 (holotype, GORTER); Nijmegen, &, (Zoöl. Mus., VAN WISSELINGH). [Outer half of the central area or the whole central area white, the rest of the fore wings | greyish white, therefore a little darker, the transverse lines, and the central shade (if this is present), distinct. The form resembles f. argentea Closs (1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 63), but it cannot be identified with the latter as its description reads: "Very pale white-grey and feebly marked”. As our figure shows (plate 8, fig. 7) the Dutch form has very distinct markings. } f. argentea Closs, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 63. Grondkleur der vleugels zeer licht witachtig grijs, tekening zwak. Bennekom, twee mannetjes, mei 1947 (VAN DE Por). Deze twee exemplaren beantwoorden niet geheel aan de beschrijving van Cross, doordat de grondkleur iets lichtbruin getint is, maar ze behoren ongetwijfeld tot dezelfde variatierichting. Zie plaat 8, fig. 8. [The specimen figured on plate 8, fig. 8, corresponds closely with the original description, except that its ground colour is slightly tinted with brownish.] f. delineata nov. Wortelveld en achterrandsveld van de voorvleugels grijs- zwart, het laatste met flauwe golflijn; middenveld witachtig met donkere discale vlek; de twee dubbele getande dwarslijnen ontbreken. Plaat 8, fig. 9. Volthe, 6, 2.VI.1956 (holotype, VAN DER MEULEN); Aalten, 9, 19.1V.1952 (VAN GALEN). [Basal area and outer area of the fore wings grey-black, the latter with obsolete sub- marginal line; central area whitish with dark discal lunule: the two double dentated lines are absent. Plate 8, fig. 9.] f. lunula Grünberg. Balk, Gassel (VAN DE POL). Zie plaat 8, fig. 3. f. grisea Turati. Zeddam (Mus. Rotterdam); De Rips (Nies). f. approximata nov. De buitenste dwarslijn binnenwaarts verplaatst, zodat hij de celvlek raakt en het middenveld sterk versmald is; overigens normaal. Velp (holotype, DE Roo VAN WESTMAES). (Tijdens het laatste oorlogsjaar is dit exemplaar met al het overige materiaal van het Streekmuseum te Velp verloren gegaan). [The outer transverse line shifted inwardly, so that it touches the discal lunule and therefore the central area is strongly narrowed; for the rest normal. } Pheosia Hübner Pheosia tremula Clerck. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 268; Cat. II, p. (104). Op het ogenblik bekend van de volgende waddeneilanden: Texel, Vlieland en Terschelling. Bij deze soort kunnen de overwinterde poppen soms pas uitkomen, wanneer de tweede generatie al vliegt. Uit poppen, afkomstig van rupsen, die in de herfst (345) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 101 van 1938 in de Haarlemmermeer verzameld werden, kwamen de vlinders ge- deeltelijk in het voorjaar van 1939 te voorschijn, gedeeltelijk pas in de zomer tijdens de vliegtijd van de zomergeneratie (Pier). Dezelfde ervaring had KNoop. Een rups van september 1924 leverde pas 31 juli 1925 een vlinder, een andere van september 1934 op 11 augustus 1935. De eerste generatie kan tot in de tweede helft van juni vliegen (24.VI.1950 een afgevlogen & te Volthe, KNoop), de tweede tot begin september (6.IX.1957, Lucas). Variabiliteit. f. nigrescens nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels zwartgrijs, de donkere tekening nog afstekend, de smalle witte adereinden bij de binnenrandshoek der voorvleugels nog als grijze lijnen te zien, waardoor de vlin- der niet moeilijk als een donkere tremula te herkennen was. Vaals, 4, 6.VIII.1937 (holotype, JUSSEN). [Ground colour of fore and hind wings black-grey, the dark markings still contrasting, the narrow white ends of the nervures near the anal hook of the fore wings still visible as grey lines, so that it was not difficult to recognize the moth as a dark tremula. ] Pheosia gnoma F., 1777 (dictaeoides Esper, [1786}). Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 268; Cat. II, p. (104). Verbreid op de zandgronden van het gehele noor- den, oosten en zuiden. In het Duindistrict tot nog toe niet noordelijker bekend dan Heemskerk, in het Waddendistrict alleen aangetroffen op Terschelling (LEF- FEF). In het Löss- en Krijtdistrict wel voorkomend, maar blijkbaar vrij lokaal. De eerste generatie kan nog tot ver in juni vliegen (19.VI.1958 drie prachtige mannetjes te Volthe, KnooP). Ook bij deze soort kunnen overwinterde poppen pas uitkomen, als de zomergeneratie al vliegt. Een in september 1945 te Appel- scha gevonden rups leverde pas 29 juli 1946 de vlinder (CAMPING). Vindplaatsen. Fr.: Beetsterzwaag, Olterterp, Appelscha, Rijs. Dr.: Peize, Zuidlaren, Odoorn, Wijster, Havelte. Ov.: De Lutte, Volthe, Albergen, Almelo, Saasveld, Borne, Del- den, Raalte, Colmschate, Deventer. Gdl.: Nijkerk, Putten, Ermelo, Vierhouten, Wezep, Tongeren, Wiessel, Apeldoorn, Assel, Hoog-Soeren, Twello, Arnhem, Oosterbeek, Wolf- heze, Wageningen, Bennekom, Hoenderlo, Kootwijk, Gorssel, Eefde, De Voorst, Aalten, Hoog-Keppel, Montferland, Bijvank, Hatert, Ingen. Utr.: Leersum, Doorn, Hollandse Ra- ding. N.H.: Blaricum, Heemskerk, Driehuis. Z.H.: Noordwijk, Leiden, Oegstgeest, Was- senaar, Den Deijl, Meijendel, Den Haag. N.B.: Tilburg, Waalwijk, Kampina, Oirschot, Es- beek, Eindhoven, Vaarsel. Lbg.: Plasmolen, Tegelen, Swalmen, Maalbroek, Sint Odiliënberg, Melick, Heel, Chèvremont, Kerkrade, Mechelen, Vaals. Variabiliteit. f. rufescens nov. Grondkleur van de voorvleugels en de franje niet witachtig grijs, maar licht roodachtig bruin. Wiessel, 4, 12.VII.1956 (holotype, LEFFEF). [Ground colour of the fore wings and the fringes not whitish-grey, but pale reddish- brown. | f. desagittata van Wisselingh, 1955, Ent. Ber., vol. 15, p. 389. De grote witte pylvlek bij de binnenrandshoek der voorvleugels gereduceerd tot een klein wit puntje. Aerdenhout, 4, 1947 en 1953 (VAN WISSELINGH, het laatste is het holo- type). Dwerg. Epen (VAN WISSELINGH). 102 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (346). | Notodonta Ochsenheimer Notodonta dromedarius L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 268; Cat. II, p. | (104). Van de waddeneilanden is de vlinder tot nog toe alleen bekend van Vlie-| land (CAMPING) en Terschelling (LEFFEF). | De uiterste data, die nu bekend zijn van de eerste generatie, zijn: 28.IV— | 14.VII. Maar zoals reeds in Cat. II vermeld is, begint de tweede generatie reeds in de eerste helft van juli te vliegen, zodat het eigenlijk niet mogelijk is een grens | tussen de beide generaties aan te geven. KNoop kreeg uit overwinterde poppen | herhaaldelijk pas in juli vlinders, variërend van 1.VII.(1930) tot 30.VII. (1937). | Variabiliteit. In Cat. II, p. (104), schreef ik, dat de Nederlandse vorm | de nominaatvorm is, daar LINNAEUS in zijn oorspronkelijke beschrijving het eerst | de figuur van L’ ADMIRAL citeert. Maar als tweede citaat geeft de auteur: „Habitat | in Alno, Betula, Corylo. T. Bergman” (Syst. Nat., ed. XII, p. 827, 1767). Dit | slaat op een publicatie van de Zweed T. O. BERGMAN (1735—1784), een cor- | respondent van LINNAEUS. Het ligt dan ook voor de hand niet de Nederlandse, | maar de Zweedse vorm als de nominaatvorm te beschouwen. In de collectie van LINNAEUS te Londen bevindt zich een exemplaar, dat als het holotype van de | soort opgevat kan worden en dat goed overeenstemt met het Zweedse exemplaar, | dat afgebeeld is in Svenska Fjärilar, pl. 10, fig. 8 (1936) volgens de kleuren- | foto, die Mr. TAMS mij uit Londen stuurde. Alleen zijn bij het exemplaar van | LINNAEUS de twee lichte dwarslijnen en de omranding van de discale vlek veel | duidelijker (vandaar: ,,Alae fuscescentes strigis 2 pallidis” !). Deze typische vorm | heeft niet opvallend donker grijze voorvleugels, die vrij sterk met roestbruin | gemengd en duidelijk getekend zijn. Plaat 9, fig. 1. [The nominate form of the species is the Swedish form, as LINNAEUS not only cites the | figure of the Dutchman L’ADMIRAL, but also the publication of his compatriote T. O. | BERGMAN. The type specimen in the collection of the Linnaean Society, of which Mr. W. H. T. TAMs kindly sent me a colour photography, corresponds with the specimen figured in | Svenska Fjärilar, pl. 10, fig. 8, but the two transverse lines and the circumscription of the | discal spot are more pronounced. The fore wings are of a not strikingly dark grey ground | colour strongly mixed with ferrugineous. Cf. plate 9, fig. 1.} Dergelijke vrij lichte mooi roestbruin getekende exemplaren met duidelijke | tekening zijn wel op de meeste vindplaatsen aangetroffen, maar zij zijn niet ge- | woon. In Engeland wordt deze vorm, naar wijlen Dr. COCKAYNE mij meedeelde, | steeds zeldzamer. Mogelijk is dit ook bij ons het geval. De mooiste exemplaren in | de collectie van het Zoölogisch Museum zijn al oud en zijn afkomstig van ,,Fries- | land”, Arnhem en Amsterdam. Maar ook nu komt de vorm in elk geval nog bij | ons voor: Leiden, 4, 1953 (Lucas). | f. perfuscus Haworth, 1803, Lep. Brit, p. 100. Donderder dan de typische vorm, de roestbruine kleur vrijwel geheel verdwenen, tekening aanwezig. Plaat 9, fig. 2. Onze meest voorkomende vorm. f. hibernica Caradja, 1895, Iris, vol. 8, p. 97. Ongeveer even donker als de vorige vorm, maar de tekening der voorvleugels vrijwel geheel verdwenen. Niet gewoon, in de collectie van het Zoöl. Mus. bijv. slechts een paar exemplaren van Apeldoorn en Soest. Verder bekend van Raalte (FLINT). f. niger Cockayne, 1942, Ent. Rec., vol. 54, p. 33. Voorvleugels zwartachtig met (347) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 103 sporen van de roestbruine tekening, dwarslijnen ontbreken; thorax en abdomen zwartachtig; achtervleugels verdonkerd, grijsachtig zwart; onderzijde der vleugels grijszwart. De donkerste vorm van de soort, tot nog toe zeldzaam. Plaat 9, fig. 3. Volthe, Almelo (VAN DER MEULEN); Hengelo-Ov. (LUKKIEN); Zeist (VLUG); Zaandam (WESTERNENG); Nuenen (NEIJTS); Geulem (HARDONK); Epen (VAN WISSELINGH). Notodonta ziczac L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 269; Cat. II, p. (105). Behalve van Schiermonnikoog is de vlinder nu ook bekend van Texel (GRAVE- STEIN), Vlieland (CAMPING), Terschelling (BRAVENBOER, LEFFEF) en Ameland (BROUWER). De eerste generatie kan al half april beginnen te vliegen (15.IV.1949, KNooP). De tweede generatie vliegt nog tot in september. LEFFEF ving 4.IX.1956 een exemplaar te Apeldoorn, Lucas ving er een op 6.IX.1951, SCHOLTEN kreeg op 20 september een vlinder op de lamp te Lobith, terwijl Prof. BROUWER nog op 17 oktober 1943 te Zeist een ziczac ving. Mogelijk komt er dus zelfs nu en dan een partiële derde generatie voor. Ook bij deze soort kunnen overwinterde poppen pas in juli uitkomen (8.VII tot 21.VII.1934, KNooP). Variabiliteit. De bruine grondkleur van de voorvleugels varieert nogal in tint, evenals de grijze kleur aan de voorrand. f. designata nov. Voorvleugels met de normale bruine grondkleur of iets lichter; van de tekening zijn alleen de donkere maanvlek en de donkere streepjes bij de apex duidelijk zichtbaar, van de rest zijn slechts flauwe sporen aanwezig. Plaat 9, fig. 7. Twello, Soest, Weesp, Amsterdam (Zoöl. Mus.); Tongeren (HAR- DONK); Velp (DE Roo); Zeist (BROUWER); Vlaardingen (Mus. Rotterdam). Holotype: ¢ van Amsterdam, 12.1V.1881, in collectie Zoöl. Mus. [Fore wings with the normal brown ground colour or somewhat paler; only the discal mark and the two short lines near the apex are distinct, the other markings are obsolete. Plate 9, fig. 7.] In Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 269 (1937), I identified this form with f. tristis Mas- lowscy (Polskie Pismo Entom., vol. 2, p. 133, fig. 17, 1923), but this is not correct, as a translation of the original Polish text clearly shows. This reads as follows: "It possesses a dark mark on the plain dark brown ground colour of the fore wing. All markings have nearly completely disappeared or are obsolete. Only the dark lunar discal spot is distinctly visible”. From this description (and the name itself !) it is evident, that Masrowscy had a form with fore wings with a dark ground colour and distinct discal mark. This is also shown in his (rather poor) figure.] f. nigrapicata nov. Op de voorvleugels is de ruimte tussen de discaalvlek en de golflijn geheel of bijna geheel zwart, achtervleugels iets donkerder dan nor- maal. Blijkbaar een melanistische vorm van recente oorsprong, daar geen enkel exemplaar van vóór 1930 bekend is. Plaat 9, fig. 6. Twello, 4, Apeldoorn, zes mannetjes, Duinrel, 9, 1950 (Zoöl. Mus.). Holotype: 4 van Twello, 31.VII.1931, in coll. Zoöl. Mus. [The space between the discoidal spot and the submarginal line on the upper side of the fore wings is completely or nearly completely black; the hind wings slightly darkened. Plate 9, fig. G.] 104 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (348) © f. obscura nov. De bruine grondkleur van de voorvleugels verdonkerd, maar alle tekening duidelijk zichtbaar; achtervleugels grijszwart. De donkerste vorm, | die ik van de soort uit ons land ken. Plaat 9, fig. 8, 9. Epen, &, 30.VII.1954, 9 M 9.V111.1958, dit laatste exemplaar is het holotype (VAN WISSELINGH). [The brown ground colour of the fore wings darkened, but the markings are all distinctly | visible; hind wings grey-black. The darkest form of the species that I know from the Netherlands. Plate 9, fig. 8, 9.} Dwerg. Zeist (BROUWER); Sint Odiliënberg (Mus. Rotterdam). Teratologisch exemplaar. Achterrand van de linker voorvleugel binnenwaarts gebogen. Schelluinen (SLOB). Notodonta phoebe Siebert. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 269; Cat. IL, p. (105). In bosachtige gebieden in het oosten en zuiden van het land is deze soort zeker geen zeldzaamheid, zoals wel duidelijk blijkt uit het vrij grote aantal nieuwe vindplaatsen, dat sinds 1937 bekend is geworden. Ook in het Fluviatiele District is de vlinder op een paar plaatsen aangetroffen. Of de soort daar indigeen is, of dat we hier met zwervers te doen hebben, is op het ogenblik nog niet uit te maken. Zie echter de opmerking bij Goes! Uit het noorden is nog steeds geen enkele vindplaats bekend. De eerste generatie kan al omstreeks half april beginnen te vliegen (17.IV. 1952, Apeldoorn, SOUTENDIJK; 18.1V.1949, LÜCKER, 22.IV.1949, VERHAAK enz.), terwijl de tweede generatie nog tot ver in september is gezien (3.IX.1956, | Wiessel, LEFFEF; 30.IX.1922, Udenhout, ARNULPHUS, zie Lev. Natuur, vol. 34, | p. 155). Een vrij gaaf 4 van 4.VII.1953 (Volthe, KNoop) behoort mogelijk nog tot de eerste generatie. Vindplaatsen. Ov.: Volthe, Enschede, Raalte, Bathmen, Deventer. Gdl.: Ermelo, Wiessel, Hoog-Soeren, Wageningen, Bennekom, Zutfen, De Voorst, Eefde, Didam. Utr.: Zeist, Utrecht. Z.H.: Vianen, 20.VIII.1955 (van Tui), Hendrik-Ido-Ambacht, 20.VIII. 1958 (BOGAARD). Zl.: Goes (diverse exemplaren, D. DE JONG). N.B.: Bergen op Zoom, Waalwijk, Uden, Nuenen, Eindhoven, Someren, Deurne. Lbg.: Tegelen, Steyl, Swalmen, Roermond, Sint Odiliénberg, Melick, Montfort, Heel, Stein, Rimburg, Kerkrade, Cannerbos, Heer, Epen, Vaals. Variabiliteit. f. lemur Frings, 1913, Soc. Ent., vol MOS Mps Ster verdonkerde vorm. Lichaam zwartachtig; voorvleugels eveneens zwartachtig van kleur op een klein donkerbruin wortelveld na en een grijsachtig veld in het midden van de voorrand, waarin de discale vlek staat; submarginale lijn eveneens zichtbaar; achtervleugels langs de binnenrand donkerder, evenals de onderhelft van de franje langs de achterrand, die zwartachtig is. Zie plaat 10, fig. 2. De- venter, 1952 (e. 1, LUKKIEN); Twello, 4, 1934 (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER); Epen (VAN WISSELINGH); Geulem (HARDONK). Notodonta tritophus Esper. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 269; Cat. II, p. (105). De vlinder is beperkt tot het Zuidlimburgse bosgebied en bereikt hier de | noordwestgrens van zijn verspreidingsgebied op het Europese vasteland. Daardoor is het verklaarbaar, dat hij bij ons een zeldzame soort is, die in de regel zelfs met de moderne vanglampen slechts in één of twee exemplaren gevangen wordt. (349) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 105 Aan de vindplaatsen in het omringende gebied moet nog Aken toegevoegd worden, waar fritophus volgens PUNGELER enige malen aangetroffen is. Na het ene exemplaar van 1882 is de soort nooit meer op de Britse eilanden gevonden, zodat hij hier stellig niet inheems is. Alle nu bekende Nederlandse exemplaren zijn gevangen tussen 22 juli en 15 augustus. Het begint er op te lijken, dat tritophus bij ons slechts één vrij laat vliegende generatie heeft, al is een definitieve conclusie pas mogelijk, wanneer ook in de voorzomer stelselmatig met de lamp op de vindplaatsen gevangen zal zijn. Vindplaatsen. Lbg.: Cannerbos, prachtig ¢ in de nacht van 14 op 15 augustus 1950 (Leids Mus.); Brunssum, 13.VIII.1957 (VAN WISSELINGH); Epen, 13.VIII.1954, 22.VII en 15.VIII.1955 (dezelfde); Vaals, 12.VIII.1952 (LÜCKER). Peridea Stephens Peridea anceps Goeze. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 270; Cat. IL, p. (106). Talrijke nieuwe vindplaatsen zijn sinds 1937 bekend geworden en het in ons land door de soort bewoonde gebied blijkt wat uitgebreider te zijn dan toen op- gegeven kon worden. Hij is nu ook op één van de waddeneilanden aangetroffen, blijkt eveneens in bosachtig terrein buiten de zandgronden voor te komen (Noord- hollands— Utrechtse plassengebieden) en is zelfs op enkele plaatsen in het Flu- viatiele District en het Hafdistrict aangetroffen (mogelijk als zwerver). De vliegtijd kan ook iets langer duren dan oorspronkelijk werd aangegeven, nl. van de tweede helft van april tot half juli (20.IV. tot 12.VII). De vroegste datum werd door Doets genoteerd in 1939 te Hilversum, de laatste door LEFFEF in 1956 op Terschelling. Bovendien ving Br. ANTONIUS op 1 november 1953 een 4 te Uden, het enige exemplaar van een partiële tweede generatie, dat ik ken. De rups leeft ook op Amerikaanse eik (LEFFEF). Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Leeuwarden (in 1950 twee exemplaren op licht, CAMPING), Tietjerk, Hardegarijp, Beetsterzwaag, Oosterwolde. Gr.: Glimmen, Appelbergen, Stadskanaal. Dr.: Paterswolde, Eelde, Steenbergen, Westervelde, Veenhuizen. Ov.: Volthe, Almelo, Saasveld, Nijverdal, Raalte, Zwartsluis, Colmschate, Deventer. Gdl.: Garderbroek, Hulshorst, Nunspeet, Wezep, Epe, Wiessel, Hoog-Soeren, Hoenderlo, Bennekom, Gorssel, Warnsveld, De Voorst, Lochem, Babberich, Zevenaar, Duiven. Utr.: Doorn, Amersfoort, Den Dolder, Groenekan, Maarssen, Loosdrecht, Loenen. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum, Am- sterdam (weer een exemplaar in 1937), Heemskerk, Limmen, Driehuis, Santpoort, Heem- stede. Z.H.: Leiden, Wassenaar, Duinrel, Den Haag, Loosduinen, Staelduin, Vlaardingen (in 1946 een ® op een plaats, waar verscheidene eiken groeien, mogelijk hier dus inheems, VAN KATWIJK), Rotterdam (oude opgave van VAN DER WEELE). N.B.: Ulven- hout, Waalwijk, Oudenbosch, Gassel, Tilburg, Vught, Sint Mischielsgestel, Haaren, Oister- wijk, Uden, Gerwen, Nuenen, Eindhoven, De Rips, Venray. Lbg.: Tegelen, Swalmen, Maalbroek, Weert, Echt, Aalbeek, Brunssum, Kerkrade, De Locht, Bocholtz, Vaals, Rijck- holt. Variabiliteit. f. flavilunulata Warnecke, 1943, Z. Wiener ent. Ges, vol. 28, p. 16. De middencelvlek der voorvleugels is breed geelachtig omrand, ongeveer als bij Notodonta phoebe. Hoewel niet in groot aantal, toch vrijwel overal onder de soort voorkomend. f. fusca Cockayne, 1950, Ent. Rec., vol. 63, p. 32. Een melanistische vorm, 106 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (359) it waarbij de haren op lichaam en poten en de lichte schubben op de voorvleugels {l vervangen zijn door zwarte, waardoor de vorm veel donkerder is dan de normaal |! gekleurde exemplaren. Achtervleugels niet verdonkerd, maar de donkerder schub- | ben bij de vleugelpunt zijn zwart. Plaat 10, fig. 4. Onder het oudere Neder- |} landse materiaal komt de vorm niet voor, maar op het ogenblik is hij al plaatse- | lijk gewoon. Twello ( 4, 1935), Apeldoorn (vrijwel al het moderne materiaal), « Hilversum, 1947 (Zoöl. Mus.); Warnsveld (S. R. DijgsTRA); Sint Michielsgestel | (KNIPPENBERG); Deurne (NIEs); Maalbroek (Mus. Rotterdam). | f. nigrescens nov. Grondkleur van lichaam, poten, voorvleugels en voorrand | van de achtervleugels zwartachtig, veel donkerder dan by f. fusca. De normale |; tekening blijft duidelijk zichtbaar. Plaat 10, fig. 5. Aerdenhout, 9, 19.V.1952 | (holotype, VAN WISSELINGH). | [Ground colour of the body, the legs, the fore wings and the costa of the hind wings | blackish, much darker than with f. fusca. (One of the Dutch specimens of f. fusca was sent to Tring for comparison with the | type material in the collection of the Zoological Museum, so that I was completely sure | that Dr. COCKAYNE did not describe the extreme dark form. The difference is distinctly | shown in the figures, plate 10, fig. 4 and 5).} f. transversa Wagner, 1925, Z. Oest. ent. Ver., vol. 10, p. 118, fig. Op de bovenzijde der voorvleugels twee duidelijke donkere dwarslijnen. Ongetwijfeld geen gewone vorm, maar vermoedelijk wel op de meeste plaatsen onder de soort | te vinden. Beetsterzwaag (G. DIJKSTRA); Groningen, Hoogeveen, Apeldoorn, Oosterbeek, Nijmegen, Maarsbergen, Soest, Naarden (Zoöl. Mus.); Valkeveen (Leids Mus.); Deurne (NIES). f. tangens nov. De twee dwarslijnen der voorvleugels raken elkaar op korte afstand van de binnenrand en lopen dan weer uit elkaar. Den Haag, 9, 3.V.1943, e. |. (holotype, Leids Mus.). [The two transverse lines of the fore wings touch each other at a little distance from the inner margin and then separate again. } f. clausa Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 32. De postmediaanlijn der voorvleugels staat wat dichter bij de wortel en raakt daardoor de celvlek, raakt de antemediaanlijn op ader 2, opnieuw tussen ader 2 en 1 en tenslotte nog eens op ader 1. Naarden, 4, 1914 (Zoöl. Mus.). Leucodonta Staudinger Leucodonta bicoloria Schiff. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 270; Cat. II, p. (106). Het is op het ogenblik nauwelijks te geloven, dat het eerste Nederlandse exemplaar pas in 1903 bij Roermond gevangen werd. In 1906 vond ZÖLLNER een rups bij Velp (Ent. Ber., vol. 2, p. 191) en jaren lang zijn dit de enige be- kende vangsten gebleven. Pas na 1920 begon daarin geleidelijk aan verbetering te komen, zodat in 1937 in Cat. II reeds 17 vindplaatsen vermeld konden wor- den. Daar komen nu ruim 40 nieuwe bij. Ongetwijfeld behoort bicoloria tot de soorten, die dank zij ons op het ogenblik onbekende gunstige ecologische factoren veel minder zeldzaam zijn geworden. Het voornaamste biotoop in ons land blijkt wel droge zandgrond begroeid met berken te zijn. Merkwaardig is, dat het tot (351) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 107 | nog toe niet gelukt is ook maar één nieuwe vindplaats in Noord-Brabant te ont- dekken. Een interessant verslag van een eikweek gaf ELFFERICH in Ent. Ber., vol. 17, |p. 137—138 (1957). De vliegtijd kan duren tot in de tweede helft van juli (17.VII.1956, VAN DE | sen. Gdl.: Ermelo, Leuvenum, Hulshorst, Nunspeet, Tongeren, Epe, Vaassen, Wiessel, Apeldoorn, Hoog-Soeren, Assel, Kootwijkerveen, Uchelen, Laag-Soeren, Woeste Hoeve, | Hoenderlo, Oosterbeek, Heelsum, Wageningen, Gorssel, De Voorst, Korenburgerveen, Win- | terswijk. Utr.: Amerongen, Pyramide, Bilthoven, Groenekan, Soest. N.H.: Hilversum. Lbg.: | Maalbroek, Schinveld, Brunssum, Wijnandsrade, Maastricht, Eperheide, Vijlen. Ochrostigma Hübner Ochrostigma velitaris Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 271; Cat. II, p. (107). Ook met de moderne menglichtlampen is de vlinder een zeldzaamheid gebleven. LEFFEF bijv. vond tot nog toe bij de reeds bekende vindplaats Apel- doorn slechts één 9 in 1953. } Volgens de nu beschikbare gegevens kan de vliegtijd tussen de eerste decade | van juni en begin augustus vallen (6.VI tot 6.VIII). Vindplaatsen. Ov.: Almelo, Frieswijk, Diepenveen, Colmschate, Zwolle. Gdl.: We- zep, Epe, Vaassen, Wiessel, Assel (Orderbos), Velp, Wageningen, Bennekom, Ede, Gorssel, De Kruisberg. Utr.: Maarsbergen, Cothen, Amersfoort. N.H.: Hilversum, Bussum. Lbg.: Tegelen, Swalmen. Odontosia Hübner Odontosia carmelita Esper. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 271; Cat. II, p. (107). Ook deze vlinder blijft over het algemeen schaars, hoewel LEFFEF hem sinds 1954 geregeld in de omgeving van Apeldoorn aantreft. De bekende vlieg- tijd is nu 28.IIIT--11.V. Vindplaatsen. Gr: Noordlaren. Dr: Norg, Westervelde, Zijen. Gdl.: Wiessel, Kootwijkerveen, Hoog-Soeren, Apeldoorn, Uchelen, Laag-Soeren, Hoenderlo, Renkum, Lun- teren. Utr: Doorn. N.H.: op de reeds bekende vindplaats Hilversum ving CARON in 1954 weer een exemplaar. Lbg.: Holset. Lophopteryx Stephens Lophopteryx capucina L. (Syst. Nat, ed. X, p. 507, nr. 55, 1758 = came- lina L., Lc., p. 507, nr. 56). Tijdschr. Entom., vol. 80, je 2723 Cat, MG je. (COS) De vooral in bosachtige streken algemene vlinder is nu bekend van Texel, Vlie- land, Terschelling en Schiermonnikoog. De vroegste datum valt iets eerder dan oorspronkelijk vermeld werd, nl. op 18.IV (1957, VAN DE Por), de laatste op 28.VI (1958, een afgevlogen 3, KNOOP). Een bevestiging van de mededeling van SNELLEN, dat overwinterde poppen soms pas uitkomen als de tweede generatie al vliegt, leverden een over- 108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (352) | | winterde pop uit Almelo, die 6 juli 1935 uitkwam (KNOOP) en een pop uit | Soest, die afkomstig was van een rups van 1939 en waaruit pas op 12 juli 1940 | de vlinder verscheen (TOLMAN). De laatst bekende datum van de tweede generatie is 2.IX. Variabiliteit. De vlinder is niet alleen variabel in de sterkte der voor- | vleugeltekening, maar meer nog in de grondkleur. Beide seksen vertonen hierbij opmerkelijke verschillen. Niet alleen is het 4 variabeler dan het 9, maar bij de _ kleurvormen, die bij beide seksen voorkomen, is de verhouding tussen hen beiden niet altijd gelijk. Er zijn tinten, die meer bij het & dan bij het © voorkomen, maar er is er ook één, waarbij het @ verreweg in de meerderheid is. Het komt er dus op neer, dat bij deze soort kleurvormen voorkomen, die geslacht-gekoppeld zijn, andere, die gedeeltelijk geslacht-gekoppeld zijn en weer andere, die niet aan | het geslacht gekoppeld zijn. Stellig dus een genetisch probleem, dat de nodige aandacht verdient. LINNAEUS beschreef twee verschillende vormen van het Kroonvogeltje als twee goede soorten. De eerste daarvan is Phalaena Bombyx capucina, die daarom te- recht in de moderne Engelse literatuur als de geldige naam voor de soort be- schouwd wordt. De auteur zegt hiervan: „alis deflexis denticulatis ferrugineis”, zodat de typische vorm er dus een is met roodbruine grondkleur. Uitstekende af- beeldingen van een dergelijke vorm geeft BARRET (1896, Lep. Brit. Islands, vol. 3, pl. 110, fig. la (&), 1b (2)). Deze vorm is in ons land bij het 4 zeer zeldzaam (slechts twee exemplaren in Zoöl. Mus. van Aalten en Maarsbergen), maar bij het © daarentegen gewoon en overal onder de soort aan te treffen. f. camelina L., |. c. Van deze vorm zegt LINNAEUS: „alis deflexis erosis brun- neis”, zodat hiermee de gewone bruine kleurvorm bedoeld wordt zonder op- vallend rode tint in de grondkleur, zoals deze uitstekend afgebeeld is in Svenska Fjärilar, pl. 10, fig. 11, en bij KEER, pl. 24, fig. 6. Zowel bij het 4 als bij het e algemeen. Daarnaast komt, maar voor zover ik kan nagaan uitsluitend bij het 4, een donkerbruine vorm voor, zoals deze heel goed is afgebeeld door SOUTH (pl. 33, fig. 3), die echter door overgangen met de typische verbonden is, zodat het vrij- wel onmogelijk is een scherpe grens tussen beide kleurtypen te trekken. Ik geef er daarom de voorkeur aan ook deze mannetjes als (donkere) typische exemplaren te beschouwen, hoewel zij er genetisch waarschijnlijk niet identiek mee zijn. f. variegata nov. Grondkleur der voorvleugels lichtbruin; tekening scherp, een lichte band achter de tweede dwarslijn en voor de achterrand. Plaat 11, fig. 5. Zie ook BARRETT, l. c., fig. 1. Vrijwel alle exemplaren van deze vorm zijn mannetjes en bij deze sekse is hij wel overal onder de soort aan te treffen. In de collectie van het Zoöl. Mus. bijv. zijn exemplaren aanwezig van Olst, Dabbelo, Nijmegen, Soest, Hilversum, Bussum, Naarden en Breda. GORTER bezit een 2 van Zeist, 18.VII.1952. Holotype: & van Breda, 9.V.1902, in collectie Zoöl. Mus. [Ground colour of the fore wings pale brown; markings sharp, a pale band behind the second transverse line and before the outer margin. Plate 11, fig. 5. See also BARRETT, pl. 110, fig. 1. Principally a male form.} (353) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 109 f. pallida Gillmer, 1910 (pallida Maréchal, 1911, Rev. mens. Soc. ent. Nam., vol. 11, p. 45). Exemplaren met zeer lichte voorvleugels komen bij & en © in ongeveer dezelfde verhouding voor. Vrij zeldzaam, maar al van zoveel vind- plaatsen bekend, dat een opsomming daarvan niet nodig is. f. giraffina Hübner, [1819-1822]. Voorvleugels donker grijsachtig bruin, naar de randen bruiner. Plaat 11, fig. 6. Tot nog toe vond ik deze kleurvorm uit- sluitend bij de mannetjes, waar hij zeker niet zeldzaam is, getuige de vrij lange serie in Zoöl. Mus. van de volgende vindplaatsen: Haren-Gr., Putten, Apeldoorn, Twello, Soest, Hilversum, Bussum, Amsterdam, Breda. [No text book contains a good description of f. giraffina Hb. owing to the fact that its figure in the copies of HUBNER’s Sammlung is quite erroneous. I do not know whether this is a mistake of the artist who coloured the plates or whether it is caused by a chemical change of the colours, but at any rate the form with blue-black fore wings which is figured in the Sammlung is a quite unknown thing with the species. As the original plates of HÜBNER are in the possession of the British Museum (Natural History), I requested to check this figure. The Librarian, Mr. B. J. CLIFTON, kindly sent me the following description: "The fore wings of B. giraffina in HÜBNER are dark greyish brown with a tendency to become browner towards the margins. There is nothing black about them”. This is a well known colour form of capucina, certainly not rare in Holland, but as far as I could ascertain only occurring in the male sex. Plate 11, fig. 6.] f. nigra Riesen, 1908. Zeer donkere exemplaren met bruinzwarte voorvleugels en verdonkerde achtervleugels en lichaam zijn beslist zeldzaam en komen weer uit- sluitend bij het 4 voor. Plaat 11, fig. 7. Eernewoude (G. DIJKSTRA); Volthe (VAN DER MEULEN); Zeist (BROUWER); Amsterdam (Zoöl. Mus.); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Deurne (NIES). f. unicolora Lempke, 1937. Exemplaren met ongetekende voorvleugels komen bij beide seksen voor en bij verschillende typen van grondkleur. Waarschijnlijk wel haast overal onder de soort aan te treffen. Deventer (FLINT); Bennekom (VAN DE Por); Zeist (GORTER); Hollandse Rading (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIyTs); Klimmen (KUCHLEIN). f. fasciata Dannehl. Waarschijnlijk weer een vorm, die uitsluitend bij het 4 voorkomt. Ik heb er in elk geval geen wijfjes van gezien. Hilversum, Amsterdam (Zoöl. Mus.); Bussum (TER LAAG); Wassenaar, Kerkrade (Lucas); Sint Mi- chielsgestel (KNIPPENBERG). Een © van Bilthoven heeft links lichtbruine en rechts duidelijk donkerder bruine vleugels (TEN Hove). Mogelijk een somatische mozaiek. Dwergen. Borne (VAN DER VELDEN); Zeist (BROUWER). Pterostoma Germar Pterostoma palpina L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 273; Cat. IL, p. (109). De eerste generatie kan reeds begin april gaan vliegen. De vroegste datum wordt nu 3.1V.1949, een exemplaar te Aerdenhout (VAN WISSELINGH). De vlinder is over het algemeen toch minder talrijk dan de vorige soort, vooral op drogere gronden. Hij is nu bekend van Texel, Vlieland en Terschelling. Variabiliteit. Ook nu grotere series ter beschikking staan, is geen ver- schil tussen de beide generaties bij ons materiaal te vinden. De vlinder is overigens 110 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (354) | nogal variabel in allerlei kleine details van tint en tekening, doch werkelijk op- vallende vormen zijn toch wel heel zeldzaam. f. obscura Hoffman, 1915, Mitt. naturw. Ver. Steiermark, vol. 50, p. 278. | Grondkleur der vleugels sterk verdonkerd, vooral die van de achtervleugels, die | donker grijsbruin met zwartgrijze achterrand zijn. Opvallend verdonkerde exem- plaren, die nu en dan bij ons voorkomen, kunnen het beste tot deze vorm gerekend worden. Apeldoorn (SOUTENDIJK); Twello (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER); Zui- len (TEN HOVE). f. grisea Kitt. Werkelijk grijze exemplaren komen nauwelijks bij ons voor. | Slechts enkele kunnen als overgangen tot deze vorm beschouwd worden. Zeist | (BROUWER); Leidschendam (Zoöl. Mus.). | f. designata nov. Voorvleugels eenkleurig zonder spoor van de donkere dwars- | band. Niet gewoon, bij het 9 waarschijnlijk wat meer te vinden dan bij het 4. Twello, 4 en 9, Amsterdam, © (Zoöl. Mus.); Nigtevecht, Dordrecht, Breda | (Leids Mus.); Weesp (ANDERSEN); Tilburg (VAN DEN BERGH); Nuenen, © (NEIJTS). Holotype: @ van Amsterdam, 19.V.1936, in coll. Zoöl. Mus. [Fore wings unicolorous, without a trace of the dark transverse band. Occurs in both sexes, but probably with the ® more than with the 3. f. anteromarginata nov. Voorvleugels met brede donkere band langs de achterrand. Haarlem, 4, 8.VIII.1928 (holotype, VAN WISSELINGH); Amsterdam, 4, 1883 (Leids Mus.). [Fore wings with broad dark band before the outer margin. } f. postmarginata nov. Bovenzijde der achtervleugels met een opvallend don- kere achterrandsband, die door een gele submarginale lijn scherp binnenwaarts begrensd is. Amsterdam (holotype, BOTZEN). [Upper side of the hind wings with a striking dark marginal band, which is sharply | bordered by a yellow line at its inner side.] Dwerg. Leiden (KROON); Nuenen (NEIJTS). Teratologisch exemplaar. Rechter voorvleugel te klein. Gronin- gen (Zoöl. Mus.). | Phalera Hübner Phalera bucephala L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 273; Cat. II, p. (109). Tot nog toe aangetroffen op de volgende waddeneilanden: Texel, Vlieland en Terschelling. De vlinder is van half april tot half augustus gezien (14.1V—16.VIIT). De vroegste datum werd in 1949 door BOTZEN waargenomen (Vondelpark, Am- sterdam), de laatste door LEFFEF in 1955 op Terschelling. Vermoedelijk komt toch wel nu en dan cen zeer spaarzame partiéle tweede generatie voor, waartoe | dan de weinige augustus-exemplaren zouden behoren. Na 1937 zijn deze opge- merkt in 1948 (op 11.VHI een bzcephala te Milsbeek, TOLMAN) en in 1956 (behalve het reeds genoemde exemplaar van LEFFEF een tweede te Heel op (355) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 111 var, dat nog volkomen gaaf was, LEMPKE). Gekweekt werd deze extra generatie in de warme zomer van 1947 door KUYTEN, bij wie enkele exemplaren op 18 en 19 augustus uit de pop kwamen, afkomstig van rupsen uit Rhenen. Eieren van deze vlinders kwamen al op 28 augustus uit en hadden dus ook in de vrije natuur nog makkelijk volwassen rupsen kunnen opleveren. Late rupsenvondsten zijn de volgende: op 10 november 1939 een halfvolwassen rups te Soest (TOLMAN); op 30 oktober 1943 half volwassen rupsen te Wapserveen, nadat op 12 augustus reeds bijna volwassen dieren gevonden waren (H. VEEN); 3 november 1948 een bijna volwassen rups op een boomstam te Nuenen (LEMPKE). Zie ook het artikel over de kweek van een tweede generatie te Halle in 1928 door BANDERMANN (Ent. Anz., vol. 9, p. 404, 1929). De rupsen, die hiervan afkomstig waren, ver- popten reeds in de tweede helft van september. Variabiliteit. f. fenebrata Strand. Rhijnauwen (STAKMAN); Zeist, een prachtig exemplaar van deze donkere vorm (GORTER; zie plaat 11, fig. 2); Noor- den (LUCAS). f. pallida Lempke. Het holotype is afgebeeld op plaat 11, fig. 1. f. magnimacula Lempke. Eindhoven (VERHAAK). f. demaculata Strand. Veenhuizen (WANING BoLT); Baarn (VAN DEN BERGH); Amsterdam (BOTZEN); Oegstgeest (KAIJADOE); Schiedam (NIJSSEN). f. nigrofasciata Kiefer, 1913, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 32 (fasciata Kaiser, 1919, Mitt. Münchn. ent. Ges., vol. 9, p. 15). Op de bovenzijde der achtervleu- gels een krachtig ontwikkelde donkere w-vormige middenband; ruimte tussen deze band en de vleugelwortel eveneens verdonkerd. Wageningen (LANZ); Heemstede (VON HERWARTH); Helmond (VISSER). f. paupercula Stephan, 1924, Ent. Z. Frankfurt, vol. 37, p. 44. De donkere middenband op de onderzijde der achtervleugels ontbreekt geheel of nagenoeg ge- heel. Natuurlijk is de bovenzijde dan ook eenkleurig lichtgeel. Waarschijnlijk niet zeldzaam. Deventer, Soest, Hollandse Rading, Amsterdam, Leidschendam, Venlo (Zoöl. Mus.); Wiessel (SOUTENDIJK); Apeldoorn, Voorburg, Rotterdam (Leids Mus.); Vaals (LANGOHR). f. nanula Stephan. Aalten (Zoöl. Mus.); Eindhoven (VAN DULM). Teratologische exemplaren. De achterrand van de rechter voor- vleugel is in het midden naar binnen gebogen. Leeuwarden (Mus. Leeuwarden). _ Op de beide voorvleugels is de achterrand naar binnen gebogen. Amsterdam (HELMERS). Clostera Samouelle Clostera anastomosis L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 274; Cat. II, p. (110). Aan de weinige bekende vondsten kunnen slechts twee toegevoegd worden, die bovendien door een lange tijdsruimte van elkaar gescheiden zijn. Vrijwel zeker ligt ons land al geheel buiten het areaal van de soort, zodat eventuele nakome- lingen van de enkele exemplaren, die nu en dan hier binnendringen, zich niet kunnen handhaven. Vindplaatsen. Gdl.: Vorden, 9, juli 1901 (Mus. Rotterdam); Lbg.: Swalmen, 4, 15.VI.1950 (Br. ANTONIUS, het exemplaar is afgebeeld in Ext. Ber, vol. 14, p. 326, 1953). 112 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (356) | Clostera curtula L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 274; Cat. II, p. (110). Van de waddeneilanden tot nog toe alleen bekend van Vlieland (CAMPING) en Terschelling (LEFFEF). De tweede generatie kan waarschijnlijk al vroeger dan de opgegeven datum (13.VII) verschijnen, tenminste in gunstige seizoenen. Lucas kweekte namelijk een exemplaar van deze generatie, dat reeds 2 juli uit de pop kwam, VAN DE Por ving er een op 10.VII.1953. Variabiliteit. f. rufescens Lempke. Leeuwarden (CAMPING); Borne (VAN DER VELDEN); Apeldoorn (SOUTENDIJK); Amersfoort (NIEUWLAND); Heer (Mus. Leiden). | f. pallida nov. Grondkleur der voorvleugels grijswit, ook die der achter- vleugels lichter dan normaal; tekening niet afwijkend. Aalten (holotype, VLuG). [Ground colour of the fore wings greyish white; the hind wings also paler than with normally coloured specimens; markings normal} f. apicifasciata nov. In de donkere apicale vlek der voorvleugels in plaats | van een rij donkere vlekjes een brede donkere band. Wageningen, ¢, 31 juli 1954 (holotype, VAN DE POL). [In the dark apical blotch of the fore wings, instead of the row of dark points, a broad dark band.} Clostera anachoreta F. Van de waddeneilanden tot nog toe uitsluitend bekend van Texel (GRAVESTEIN) en Terschelling (LEFFEF). Overigens verbreid door vrijwel het gehele land, hoewel de vlinder lang niet overal gewoon is, vooral niet op de drogere gronden. Lucas vindt hem in het algemeen veel zeldzamer dan curtula, ook in het westen en ook in de polders. Dit geldt dan blijkbaar voor het midden van Zuid-Holland, maar zeker niet voor de omgeving van Amsterdam en het Hafdistrict ten noorden van de hoofdstad, waar curtula een zeldzaamheid is in tegenstelling tot anachoreta. De vroegste data voor de tweede generatie zijn nu 8.VII en 10.VII (een exem- plaar te Volthe in 1950, KNoop, en een ander te Sint Michielsgestel, ook in 1950, KNIPPENBERG). Op 25 september 1938 ving VAN BERK een niet meer geheel gaaf exemplaar te Driehuis en op 14.IX.1953 ving KNoop een prachtig 4 te Volthe, mogelijk vertegenwoordigers van een exceptionele derde generatie of anders zeer late van de tweede. Vindplaatsen. Fr: Terschelling, Leeuwarden, Eernewoude, Beetsterzwaag, Nije- trijne, Dr.: Wapserveen. Ov.: Agelo, Volthe, Albergen, Vriezenveen, Almelo, Saasveld, Raalte, Tjoene, Deventer, Steenwijk, IJselmuiden. Gdl.: Wezep, Wiessel, Bennekom, Lun- teren, Gorssel, De Voorst, Warnsveld, Lochem, Aalten, Babberich, Herwen, Tiel, Neerijnen. Utr.: Doorn, Pyramide, Doorn, Botshol. N.H.: Blaricum, Ankeveen, Naardermeer, Weesp, Landsmeer, Zaandam, Purmerend, Hoorn, Assendelft, Texel, Driehuis, Santpoort, Bloemen- daal. Z.H.: Rijswijk, Rodenrijs, Staelduin, Kapelle aan den IJsel, Krimpen aan den IJsel, Schelluinen, Hendrik-Ido-Ambacht, Oud-Beierland, Melissant. Zl: Goes. N.B.: Tilburg, Waalwijk, ’s-Hertogenbosch, Sint Michielsgestel, Nuenen, Eindhoven, Vessem, Someren. Lbg.: Sevenum, Grubbenvorst, Steijl, Swalmen, Maasniel, Sittard, Stein, Sint Pieter, Geulem, Kerkrade, Bocholtz, Lemiers, Vaals. (357) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 313 Variabiliteit. Een zeer stabiele soort, waarvan maar zelden een afwij- kend exemplaar opduikt. f. bella nov. Op de bovenzijde der voorvleugels in de donkere apicale vlek tussen de witachtige lijn en de rij kleine zwarte vlekjes een rij van opvallend hel- dere grote geelbruine vlekken. Plaat 11, fig. 4. Amsterdam, @, 13.V.1915 (holo- type, Zoöl. Mus.); Hendrik-Ido-Ambacht, 9, 8.V.1956 (BOGAARD). Exemplaren met een zwakke aanduiding van enkele bruinachtige vlekken of met twee kleine geelbruine vlekken zijn niet zeldzaam. Mogelijk zijn dit heterozy- goten. [On the upper side of the fore wings in the dark apical blotch between the whitish line and the row of small black spots a row of strikingly clear large yellow-brown spots. Plate i, fig. 4. Specimens with a feeble indication of some brownish spots or with two little yellow- brown spots are not rare. Possibly heterozygotes. } Clostera pigra Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 275; Cat. II, p. (111). De vroegste datum van de eerste generatie is op het ogenblik 17 april (1957, VAN DE Por), de laatste van de tweede 2 september (1954, dezelfde). Op de waddeneilanden slechts aangetroffen op Vlieland en Ameland. Vindplaatsen. Fr.: Ameland, Vlieland, Olterterp, Appelscha, Oosterwolde. Gr.: Vlagtwedde. Dr.: Peizermade, Peize, Norg, Veenhuizen, Zuidlaren, Odoornerveen, Wijster. Ov.: Volthe, Vriezenveen, Daarle, Almelo, Deurninge, Hertmen, Saasveld, Borne, Borner- broek, Raalte, Schalkhaar, Bathmen, Colmschate. Gdl.: Tongeren, Wiessel, Eerbeek, Arnhem, Lunteren, Almen, Eibergen, Babberich. Utr.: Groenekan. N.H.: Halfweg, Egmond aan den Hoef, Castricum, Bakkum, Driehuis, Heemstede. Z.H.: Noordwijk, Katwijk, Meijendel, Vlaardingen, Goeree. N.B.: Langeweg, Wouw, Princenhage, Gassel, Tilburg, Sint Michiels- gestel, Eindhoven, Vaarsel. Lbg.: Mook, Tegelen, Steijl, Swalmen, Horst, Sevenum, Stein, Maastricht, Epen, Vaals. Variabiliteit. f. purpurea Lempke. Twello (Zoöl. Mus.); Noordwijk (Lucas). f. obsoleta nov. Voorvleugels zeer zwak getekend; de donkere apicale vlek ontbreekt, maar de bruine vlek, die er als regel in staat, steekt duidelijk af. Castricum, e. 1. (holotype, WESTERNENG). [Fore wings very feebly marked; the dark apical blotch is absent, but the brown spot which it contains as a rule, is clearly visible. } f. variegata nov. Voorvleugels met vier scherp afstekende lichte dwars- lijnen. Een prachtige bonte vorm. Aerdenhout, 4, 12.V.1954 (holotype, VAN WISSELINGH). [Fore wings with four sharply contrasting pale transverse lines. A beautiful variegated form.] THAUMETOPOEIDAE Thaumetopoea Hb. Thaumetopoea processionea L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 276; Cat. IL, p. (112). Sinds de publicatie in 1937 zijn slechts twee exemplaren in ons land ge- 114 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (358) | vangen, op ver van elkaar verwijderde plaatsen en met een tijdsverschil van zeven | jaar, wat dus betekent, dat dit de enige exemplaren zijn, die na 1900 uit Neder- . land bekend werden. Dat de soort werkelijk nog bij ons inheems zou zijn, lijkt me , dan ook weinig waarschijnlijk. Al in de goede tijd voor deze vlinder liep de westgrens van zijn areaal dwars door ons land en deze is later blijkbaar in ooste- lijke of zuidelijke richting terug gedrongen. Vindplaatsen. Gdl.: Velp, vier mannetjes en drie wijfjes, zonder jaartal, maar | natuurlijk al oude exemplaren (DE Roo VAN WESTMAES). Utr.: Amerongen, 13.VIII.1953, | 4 (BENTINCK). Lbg.: Geulem, 12.VIII.1946, & (BOTZEN). Variabiliteit. f. clausa nov. De tweede en de derde dwarslijn op de | bovenzijde der voorvleugels raken elkaar aan de binnenrand. Amerongen, &, 1953 (holotype, BENTINCK); Roermond, &, 1899 (Leids Mus.). [The second and the third transverse lines on the upper side of the fore wings meet each other at the inner margin. } LYMANTRIIDAE Olene Hübner Olene fascelina L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 277; Cat. II, p. (113). Het genitaalapparaat van deze en de volgende soort verschilt zo sterk, dat het mij juister voorkomt hen niet als congeneriek te beschouwen. Reeds PIERCE maakte de opmerking bij het genus Dasychira: „The two British species are so different that they might easily belong to different genera”. (1941, The genitalia of the British Rhopalocera and larger Moths, p. 42). Ook KOZHANTSHIKOV in zijn be- werking van deze familie voor de Russische fauna (1950, als Orgyidae) plaatst fascelina in een afzonderlijk genus. Zijn nomenclatuur is hier gevolgd. Over het algemeen is de vlinder niet gewoon (behalve op sommige wadden- eilanden), zelden worden met de moderne lampen flinke series gevangen. Hij is nu van de volgende waddeneilanden bekend: Texel, Vlieland, Terschelling en Ameland. De vliegtijd kan tot begin september duren (2.IX.1954, VAN DE Por). Vindplaatsen. Fr: Ameland (rupsen in 1946 bij duizenden, VAN MINNEN), Ter- schelling (in 1956 zowel mannetjes als wijfjes gewoon op licht, LEFFEF), Vlieland (CAMPING, vrij gewoon als rups), Fochtelo, Blesdijke. Gr.: Groningen, Haren, Vlagtwedde. Dr.: Peizerveen, Peize, Steenbergen, Zuidlaren, Hooghalen, Dwingelo. Ov.: Volthe, Vriezen- veen, Hoge Heksel, Rijssen, Vollenhove. Gdl.: Garderen, Vierhouten, Tongeren, Gortel, Vaassen, Assel, Uchelen, Terlet, Arnhem, Wolfheze, Lunteren, Kootwijk, Gorssel, Almen, Eibergen, Aalten. Utr.: Zeist, Soestduinen. N.H.: Huizen, Camperduin, Egmond aan Zee, Egmond aan den Hoef, Castricum, Heemskerk, Velzen. Z.H.: Katwijk, Meijendel, Loos- duinen, Staelduin, Melissant, Goeree. N.B.: Ossendrecht, Bergen op Zoom, Ginneken, Waal- wijk, Lierop, Mill, Eindhoven, Helmond, Deurne. Lbg.: Blerick, Tegelen, Swalmen, Sevenum, Vlodrop, Sittard, Stein, Geulem. Variabiliteit. f. wnicolor Schultz. De vorm met ongetekende lichtgrijze voorvleugels moet wel heel zeldzaam zijn. Ik heb alleen enkele nog zwak geteken- de overgangsexemplaren gezien. Behalve de reeds gemelde één van Odoornerveen (S. R. DIJKSTRA). (359) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 115 f. laricis Schille. Exemplaren met duidelijk verkorte dwarslijnen op de voor- vleugels zijn evenmin gewoon. Holten, Amerongen (Zoöl. Mus.). f. callunae Peets. De vorm met scherp afstekende zwarte dwarslijnen, die even- wel niet beide geheel de binnenrand bereiken. Odoornerveen (S. R. DIJKSTRA); Wiessel (Zoöl. Mus.); Huizen (VAN DER MEULEN). f. nigro-perstrigata Kiefer, 1941, Ent. Z. Frankfurt, vol. 51, p. 141. Voor- vleugels met geheel tot de binnenrand doorlopende zwarte dwarslijnen. Schoon- oord, Plasmolen (Zoöl. Mus.). f. tristrigata nov. Voorvleugels met volledige submarginale lijn, niet slechts enkele vlekken als een aanduiding ervan. Huizen, &, 21.VI.1941 (holotype, CARON; VAN DER MEULEN). [Fore wings with complete submarginal line, instead of a few spots as an indication of it. } f. medicaginis Hb. Exemplaren met verdonkerde grondkleur blijven zeldzaam. Vlagtwedde (BOUWSEMA). Dasychira Stephens Dasychira pudibunda L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 278; Cat. II, p. (114). Van de waddeneilanden vreemd genoeg tot nog toe uitsluitend bekend van Texel (VAN WISSELINGH). De vliegtijd kan tot begin juli duren en wordt nu 2.IV—5.VII. Zoals bekend is komen gekweekte vlinders, zelfs al worden de poppen koel gehouden, vaak zeer vroeg uit. Ook in de vrije natuur kunnen de dieren soms te snel op abnormaal gunstige omstandigheden reageren, zoals bleek uit de vondst van een levend © bij zeer zacht weer op 26 december 1947 in een bos bij Amerongen (BENTINCK). Variabiliteit. De vlinder is zeer variabel, maar zo lang we niet veel meer weten over de genetica van de verschillende vormen, zal het niet mogelijk zijn een analyse te geven, die geheel voldoet. Onder de donkere dieren, alle tot nog toe samengevat als f. concolor, schuilen verschillende vormen, die duidelijk uit elkaar te houden zijn en die stellig genetisch van elkaar verschillen. Mogelijk behoren ze bijna alle tot één grote groep, waarbij dan weer modificerende factoren voor een verschillend uiterlijk zorgen. Een feit is in elk geval, dat vrijwel vanaf het eerste verschijnen van de donkere ,,concolors” in ons land de verschillende varianten ervan aanwezig waren, zoals blijkt uit het materiaal in de collecties. De volledige tekening van de voorvleugels bestaat behalve uit de discale vlek uit vier dwarslijnen, de basale lijn, de ante- en de postdiscale dwarslijn en de sub- marginale lijn, maar de eerste en de laatste ontbreken nog al eens, zodat dan slechts de beide dwarslijnen overblijven, die het middenveld begrenzen. f. 4 fasciata nov. Het middenveld van de voorvleugels geheel verdonkerd, maar het wortelveld en het achterrandsveld bezitten de typische lichte kleur. Plaat 12, fig. 3. Zeker geen gewone vorm. Beetsterzwaag (G. DIJKSTRA); Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Zeist (BROUWER); Hilversum (CARON); Bergen op Zoom (Leids Mus.); Nuenen (NEIJTS). Holotype: & van Apeldoorn, 21.V.1953 in collectie Zoöl. Mus. 116 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (360) I [The central area of the fore wings completely darkened, the basal area and the outer | area remain of the normal pale colour. Plate 12, fig. 3.] ruimte tussen submarginale lijn en achterrand; het wortelveld en een smalle ruimte | tussen middenveld en submarginale lijn scherp afstekend en van de typische licht- | grijze kleur. Achtervleugels in de regel ook iets donkerder dan bij typische exem- plaren. Plaat 12, fig. 5. Tot nog toe geen gewone vorm, maar vermoedelijk wel op de meeste vindplaatsen onder de soort aan te treffen. Olterterp (CAMPING); Put- ten, Elspeet, Wiessel, Soest, Baarn (Zoöl. Mus.); Groenekan (Leids Mus.); Heemskerk (BANK); Nuenen (VERHAAK). Holotype: 4 van Wiessel, 2.VI.1957, in collectie Zoöl. Mus. [Not only the central area of the fore wings is of a uniform dark colour, but also the space between submarginal line and fringes is of that colour; the basal area and a narrow space between central area and submarginal line remain of the typical pale colour and strongly contrast. Hind wings as a rule also somewhat darkened. Plate 12, fig. 5.] f. 2 obscura nov. De normale lichte grondkleur van de voorvleugels dicht bestoven met donkergrijze (soms iets bruin getinte) schubben, de twee middelste dwarslijnen in elk geval duidelijk zichtbaar. Plaat 12, fig. 4. Vaak beschouwd als het © van f. concolor, maar dit is stellig niet juist. Afgezien van het bezit van de dwarslijnen zijn deze wijfjes altijd lichter dan de echte concolor, die effen donkere vleugels heeft. Waarschijnlijk wel de meest voorkomende donkere wijfjesvorm en stellig overal onder de soort aan te treffen. Holotype: & van Elspeet, 1.VI.1926 in collectie Zoöl. Mus. [The normal pale ground colour of the fore wings densely powdered with dark grey scales (sometimes slightly tinted with brown), the two central transverse lines at any rate clearly visible. The commonest dark female form, often considered as the female of f. concolor, but this is not correct. Plate 12, fig. 4.] f. 9 brunnescens nov. Voorvleugels eenkleurig licht bruingrijs met hoogstens flauwe sporen van dwarslijnen. Deze vorm behoort zonder twijfel al tot de con- color-groep, te herkennen aan de effen grondkleur. Plaat 12, fig. 6. Apeldoorn (zonder datum, holotype, LEFFEF). [Fore wings of a uniform pale brown-grey with at the utmost only feeble traces of the transverse lines. Plate 12, fig. 6.} f. basigrisea nov. Voorvleugels zwartgrijs (iets lichter dan bij de typische concolor), het wortelveld lichter grijs, duidelijk afstekend, soms flauwe sporen van dwarslijnen en van cen lichtere golflijn. Achtervleugels donkerder dan bij de typische vorm, maar meest lichter dan bij f. concolor. Een gewone vorm onder de donkere mannetjes. Plaat 12, fig. 7. Er komen (maar veel zeldzamer) donkere wijfjes voor met lichtere kleur in het wortel- en het achterrandsveld en duide- lijke dwarslijnen. Brunssum (Zoöl. Mus.), Apeldoorn, 1955 (LEFFEF). Mogelijk behoren deze genetisch tot dezelfde vorm. Het zijn eigenlijk vrij bonte concolors, die in elk geval voorlopig het beste bij deze vorm onder gebracht kunnen wor- den. Plaat 12, fig. 8. Holotype: 4 van Apeldoorn, 2.VI.1955 in collectie LEFFEF. (361) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 16107 [Fore wings black-grey (a little paler than with the typical concolor), the basal area paler, grey, clearly contrasting. Sometimes there are feeble traces of transverse lines and of a paler submarginal line. Hind wings darker than with the typical form, but as a rule paler than with f. concolor. A common form among the dark males. Plate 12, fig. 7. | Much rarer are females with paler basal area, a paler submarginal line and distinct trans- verse lines. They represent a variegated concolor form. They possibly belong genetically to the males of f. basigrisea. I leave them here at any rate till more is known about them. ere vorm bij het &, maar bij het © veel zeldzamer. Men krijgt wel sterk de indruk, dat al deze donkere vormen min of meer geslacht-gekoppeld zijn. | Vrijwel zeker overal in ons land onder de soort voorkomend. Ook van de wijf- jes ken ik al zoveel vindplaatsen, dat een opsomming daarvan achterwege kan blijven. | Na de eerste vangst in 1925 heeft f. concolor, vergezeld van de hiervoor be- Shandelde donkere vormen, zich met een haast ongelooflijke snelheid over het ge- hele Nederlandse areaal verbreid. Alleen uit Groningen en Zeeland ken ik nog geen donkere dieren, maar dat komt stellig uitsluitend, doordat ik nog geen enkel exemplaar van de soort uit deze provincies zag. In Noord-Drente komt de vorm in elk geval voor. Of de echte concolor al ergens de overheersende vorm is, weet ik niet. Voor de omgeving van Apeldoorn schat LEFFEF, dat een vijfde tot de pische dieren hoort, een vijfde tot concolor en de rest tot verschillende min of meer verdonkerde vormen. Merkwaardig is, dat de vorm ook in Engeland voorkomt, maar daar lang niet zo opvallend toeneemt als hier gebeurd is. In de talrijke publicaties, die in dat land de laatste tijd over melanistische vlindervormen verschenen zijn, wordt con- color niet of nauwelijks genoemd. f. fusca Lempke, 1937, Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 278. Zeer eenkleurige donkere dieren met een duidelijk bruine tint in plaats van grijszwart. De vorm schijnt bij de wijfjes wat meer voor te komen dan bij de mannetjes. Alle wijfjes, die ik ervan gezien heb, hadden geen of slechts zwakke sporen van de dwarslijnen op de voorvleugels. Nieuwe vindplaatsen: Lonneker, Vasse, Amsterdam (v. D. MEULEN); Volthe, Saasveld (KNoop); Apeldoorn, Aalten, Soest (Zoöl. Mus.); Nijmegen, 9, e. 1, 1925 (een van de eerste donkere Nederlandse exemplaren ! VAN WISSELINGH, daarna ook een &); Zeist (GORTER); Schoonhoven (BROU- WER); Ulvenhout (Mus. Rotterdam). f. juglandis Hübner, [1800— 1803}. Exemplaren met zwaar getekende dwars- lijnen en forse middencelvlek op de voorvleugels zijn bij de mannetjes zeldzaam, bij de wijfjes toch ook verre van gewoon. Olterterp (CAMPING); Putten, Elspeet, Arnhem, Doorn (hierbij ook twee mannetjes, Zoöl. Mus.); Helmond (KNIPPEN- BERG). f. unilineata Lempke, 1937, 1. c. Op de bovenzijde der voorvleugels is alleen de antemediane lijn aanwezig. In hoofdzaak een vorm van het ©. Keppel, Baarn (Zoöl. Mus.); Sint Michielsgestel (BEMBOOM); Tegelen (OTTENHEIJM); Vijlen, g en 2 (DELNOYE). 118 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (362) | [The description I gave of this form in 1937 is not quite clear. On the upper side of — the fore wings only the antemedian line is present. With the female much more than with | the male. } i li f. omicron nov. Op de bovenzijde der voorvleugels bereiken de ante- en de | postmediane lijn niet de voorrand; de eerste loopt normaal recht, de laatste daar- | entegen is gebogen en raakt de antemediane lijn zowel aan de binnenrand als aan | de top van deze lijn. Daardoor ontstaat een figuur, die enigszins aan een letter o | doet denken. Baarn, &, 22.V.1919, Elspeter Bos, ,@, 25.V.1926 (holotype}lj (beide in Zoöl. Mus.). | [The antemedian and the postmedian lines on the upper side of the fore wings do not | reach the costa; the former is straight, the latter on the contrary is bent and touches the | antemedian line at the inner margin and at the upper end of that line. In this way a figure results which resembles somewhat an o.} | f. juncta nov. De antemediaanlijn loopt van de voorrand der voorvleugels | schuin binnenwaarts en raakt de basaallijn aan de binnenrand. Olterterp, enkele È wijfjes uit dezelfde eikweek, vermoedelijk dus een erfelijke vorm (CAMPING). Holotype: een 9 van 6.V.1954 in collectie CAMPING. [The antemedian line on the upper side of the fore wings runs obliquely to the inner | margin, touching the basal line there. Several females from the same brood at hand, so that the form is possibly hereditary. } | Bij een © van Hoogeveen lopen de lijnen op de rechter voorvleugel normaal, | maar op de linker voorvleugel is de postmediane lijn in het midden met een wijde | knik binnenwaarts gebogen (HELMERS). | Genetica. Volgens de kweekproeven van RIJKOORT staat onomstotelijk vast, | dat de donkere f. concolor dominant is ten opzichte van de typische lichte vorm (Ent. Ber, vol. 15, p. 473—475, 1955). Gezien de snelle uitbreiding van deze vorm was een ander resultaat nauwelijks te verwachten. Men moet er echter wel | aan denken, dat de naam concolor door RIJKOORT niet in de scherp gedefinieerde betekenis is gebruikt als in dit supplement, maar een verzamelnaam is voor alle | donkere vormen. Hoe deze zich onderling genetisch verhouden is niet bekend. Evenmin weten we iets van de erfelijkheid der andere pudibunda-vormen, noch over de factoren, die de verschillende kleurvormen der rupsen doen ontstaan. | Orgyia Ochsenheimer Orgyia recens Hübner (gonostigma auct. nec Scopoli 1763). Tydschr. Entom., vol. 80, p. 278; Cat. II, p. (114). (Zie voor de specifieke nomenclatuur van de soort Ent. Ber., vol. 13, p. 53—54, 1950). Stellig wel een vrij lokale soort, die hoofdzakelijk in bosachtige streken op zandgronden thuis hoort. In het Haf- district en het Fluviatiele District is de vlinder slechts van enkele vindplaatsen bekend, die dan meest nog aan de grens van de zandgronden liggen. Bij kweken blijkt een zeer klein percentage van de rupsen ook onder volkomen natuurlijke omstandigheden snel door te groeien en nog hetzelfde jaar de vlinder te leveren. HARDONK kweekte in 1936 een eilegsel uit Colmschate op. Reeds op 17 augustus van dat jaar verscheen de eerste vlinder, gevolgd door twee andere op (363) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 119 15 oktober. In 1939 kweekte ik een legsel van dezelfde vindplaats op, waarbij alle rupsen buiten ingebonden waren op wilg. Op 15.IX vond ik in de zak drie uit- \gekomen wijfjes, terwijl alle andere rupsen (ongeveer 50 stuks) nog klein waren en later ook alle gingen overwinteren. In 1946 vond VON HERWARTH te Rhenen leen rups op Salix, die al op 30 augustus een © leverde. Een poging om hiermee mannetjes aan te lokken had geen succes. In 1954 kweekte LEFFEF rupsen, waar- ivan één doorgroeide en op 7 oktober een & leverde. | Vindplaatsen. Fr: Siegerswoude (bij Bakkeveen), Nijetrijne. Dr.: Bunnerveen, Wateren. Ov.: Reutum, Albergen, Vriezenveen, Almelo, Tusveld, Delden, Hulzen. Gdl.: Korenburgerveen, Aalten. Utr.: De Klomp, Rhenen, Amerongen, Soest, Nederhorstdenberg. IN.H.: Kortenhoef, Muiden. ZiH.: Den Haag, Goeree. N.B.: Oisterwijk, Uden, Mill, Nuenen, Helmond. Lbg.: Geulem, Epen. Variabiliteit. f. nigrescens nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels eenkleurig zwartbruin. Hierop zijn alleen zichtbaar: de witte apicale vlek, een kleine bruine vlek ervoor en de witte vlek bij de binnenrand. Plaat 13, fig. 3. In een ab ovo kweek van NEIJTS, afkomstig van Eindhoven, verscheen 12.VII.1946 een 4 van deze geheel nieuwe melanistische vorm (holotype, in collectie-VER- AAK). | Van een legsel, dat weer van deze kweek afstamde, kreeg ik een aantal eieren. Alle daaruit gekweekte exemplaren waren normaal op het laatste na, een zeer donker ©. Mogelijk behoorde dit genetisch bij het donkere &, maar ik had toen geen ander levend materiaal van de kweek meer ter beschikking om te trachten ‚dit misschien door het kweken van nog één of twee generaties te weten te komen. [Ground colour of fore and hind wings of a uniform blackish brown. Only the following markings are visible: the white apical spot of the fore wings, a small brown spot before it, and the white spot near the inner margin. One & bred from the egg in 1946. Plate 13, fie 3.} f. fusca nov. Grondkleur van de voorvleugels donkerbruin (maar iets lich- ter dan de achtervleugels), de normale tekening nog zichtbaar. Plaat 13, fig. 1. Genetisch hoogstwaarschijnlijk niet identiek met de vorige vorm, al is ook deze belangrijk donkerder dan de typische. Diepenveen, &, 9.VII.1940 (holotype, LUCASSEN), Goeree (HUISMAN). [Ground colour of the fore wings dark brown (but somewhat paler than the hind wings), the normal markings still visible. Considerably darker than the typical form, but very probably genetically different from the preceding one. Plate 13, fig. 1.] f. delineata nov. Op de bovenzijde der voorvleugels ontbreken de twee don- kere lijnen, die het middenveld begrenzen, waardoor deze vleugels veel een- kleuriger geworden zijn. Breda, 4, 11.VII.1904 (holotype, Zoöl. Mus.). [The two dark lines, which border the central area on the upper side of the fore wings are absent, so that these wings have become much more unicolorous. } Orgyia antiqua L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 279; Cat. II, p. (115). Hoe- wel de vlinder ongetwijfeld door vrijwel het gehele land voorkomt, heb ik toch wel de indruk, dat hij minder gewoon is dan een twintig jaar geleden. Was het ll i 120 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (364) | vroeger niets biezonders de mannetjes in Amsterdam rond te zien vliegen, vooral in de nazomer, de laatste jaren ontbreken ze vrijwel volkomen. Ook in Twente | vindt KNoop de vlinder duidelijk achteruit gegaan. De soort is nog niet op de waddeneilanden waargenomen. De vliegtijd vormt een interessant probleem. Er komen dieren voor met een snelle ontwikkeling, die twee generaties per jaar leveren en daarnaast exemplaren | met een veel tragere ontwikkeling, die het slechts tot één generatie kunnen bren- | | gen. Beide kunnen in hetzelfde legsel voorkomen, zodat we hier weer vrij zeker | | | | Î I | met een verschil in genetische aanleg te doen hebben. Na 1937 werden mi de volgende kweekresultaten meegedeeld. In 1939 had TOLMAN een kweek uit overwinterde eieren. Hiervan verpopte de laatste rups op | 13 september en kwam de laatste vlinder op 23.IX uit. Op 22 september 1940 | vond Knoop een legsel te Almelo, waarop nog het levende © zat. De eerste | rupsjes hiervan kwamen 4 juni 1941 uit, de laatste pas eind juni. De vlinders | verschenen tussen 9 juli en 23 augustus. Op 13 juli waren er al eieren afkomstig | van een & en 2 van deze kweek. Een deel van dit legsel (79 stuks in totaal) | kwam van 27 tot 30 juli uit, het grootste deel der eieren overwinterde echter. Van | de 57 poppen, die deze kweek opleverde, bleken er 40 mannetjes te zijn en 11 | wijfjes. De vlinders kwamen tussen 26 september en 11 oktober uit. | | | | | | | | Twee andere wijfjes van de oorspronkelijke kweek legden 3 en 4 augustus | eieren. Ook hiervan kwam slechts een gedeelte uit in de laatste week van augus- tus. Uit de poppen, die deze kweken opleverden, verschenen tussen 12 en 15 de- cember vier wijfjes (buiten bewaard !). Bij contrôle in april 1942 bleken alle andere poppen dode maar goed ontwikkelde mannetjes en wijfjes te bevatten. Van geen enkel der vele andere legsels, die tussen 13 juli en 4 augustus 1941 geproduceerd werden (en die alle dus afkomstig waren van de oorspronkelijke eerste kweek) verscheen dat jaar ook maar één enkel rupsje. In 1945 vond RiJK drie rupsen op 16 mei op Vuurdoorn te Meerssen. Het eerste @ hiervan verscheen op 4 juni, het eerste 4 op 7.VI. Op 8 en 9.VI legde | het © eieren, die 23.VI uitkwamen. De meeste rupsen waren al op 5 augustus | ingesponnen, enkele laatkomers pas op 22.VIII. De vlinders verschenen tussen 6 augustus en 5 september. Deze kweek leverde dus een volledige tweede genera- tie op. Eveneens in 1945 vond Lucas in september eieren te Leiden. Deze kwamen half | juni 1946 uit, terwijl de vlinders in augustus verschenen. Van een ander over- winterd legsel verpopten de rupsen pas eind augustus. In 1946 vond voN HERWARTH begin mei een legsel te Heemstede. Van de tweede helft van mei tot de tweede helft van juni kwamen enkele eieren uit, be- gin juli verschenen de eerste vlinders, de rest van de rupsen kreeg daarna de vrijheid. De ontwikkeling blijkt dus zeer onregelmatig te verlopen. In de herfst rondvlie- gende vlinders kunnen even goed uit laat ontwikkelde overwinterde eieren af- komstig zijn als afstammelingen van vroeg uitgekomen dieren van hetzelfde jaar zijn. Niet alleen bij kweken, maar ook in de vrije natuur komen zeer late rupsen voor. Als ze nog volwassen worden, dan gaat de pop als regel in de winter te gronde. Toch slaagt een enkele er wel in het koude jaargetijde goed door te komen, zoals blijkt uit de vangst van een & op 20 maart 1945 te Uden door Br. [IJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 3 Foto Mus. Leiden Fig. 1—5: Harpyia bicuspis Bkh. 1. &, Zeist, 3.VII.1957; 2. &, f. cinereofasciata nov. (holotype), Zeist, 8.VII.1956; 3. 4, Zeist, 14.VIII.1953; 4. &, f. divisa nov. (holotype), Wessel, 24.VI.1955; 5. &, f. flavosignata nov. en verbrede donkere tekening, Wiessel, 130.VI.1958. Fig. 6—8: Harpyia furcula Cl. 6. ®, f. simplex nov. (holotype), Waalwijk, [4.VII.1902; 7. 2, Numansdorp, 5.VI.1905; 8. &, f. aureonigra Kennard, Epen, 5.VIII.1958. Fig. 9—13: Harpyia bifida Brahm. 9. 9, Lochem, 23.VI.1897; 10. 2, f. integra Stephens, ‘Apeldoorn, 13. VI. 1898; 11. 4, f. suffusa nov. (holotype), Twello, 21.VII.1939; 12. 9, if. angustefasciata nov. (holotype), Deventer, 20.VI.1902; 13. 9, f. simplex nov. (holotype), Bergen op Zoom, 6.V.1909. B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 4 nl Foto Mus. Leiden Fig. 1 en 2: Stauropus fagi L. 1. &, Zeist, 13.VII.1952; 2. &, f. nigrescens nov. (holotype), Sint Odiliënberg, 28.VII.1956. Fig. 3 en 5: Cerura vinula vinula L. 3. &, Runmarö (Zwe- den), e. 1, 1916; 5. ®, idem; Fig. 4 en 6: Cerura vinula minax Hb. 4. 3, Amsterdam, 30.V.1900; 6. ®, Haarlem, 1891. B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 5 Foto Mus. Leiden ig. 1—4: Hoplitis milhauseri F. 1. &, f. pallida nov. (holotype), Arnhem, 25.VI.1873, .1.; 2. &, f. marginata nov. (holotype), Zeist, 17.VIII.1953; 3. &, f. suffusa nov. (holo- type), Apeldoorn, 29.V.1954; 4. ®, f. variegata nov. (holotype), Twello, 26.V1.1937. B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera N n a | ae i Fu < a (©) ci 4 n I A ui (©) o) 4 S È ©) nl Z aa) LA ©) ©) > EH = m pe O D a = H ‘SS6L'ITA:07 ‘vroopjedy ‘5429521810 ‘3 ‘2 ‘6 :OSOTIIA TZ ‘voujems ‘(adAjoyoy) ‘Aou suorsoigiu ‘3 “9 ‘8 ‘ISGUIIA ‘uzoopjody ‘(adAjojoy) ‘Aou pasts FSP °L SCCOTIIA'9L ISIOOA aq “ACU DISLATOLPIU ‘3 ‘9 ‘9 !LE6T'IIA 6€ ‘UMNEV ‘(adjojoy) ‘aou raszıdorpaw ‘3 È 2 °C SZE6TIA'S ‘uzoopjedy ‘(adAjojoy) ‘Aou zur FP ‘E ‘OC6T ILA ‘04191504 “o -€ C66. ITA LT TP9H ‘5 © ‘ESGT'IIA 9 ‘urooppody ‘9 ‘1 ‘I vusonb viuowksg :6—T ‘314 U9PIOT ‘Sn 0104 Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera B. J. LEMPKE: PLAAT 7 1959 1, TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. "SS6T IA ET reypswjoy “Tadsq rn ‘3 "2 CL *LS6TIA9I D PJNIPU IL FP ‘9 :PS6LIA'S Jassar A ‘jadsq VIN IV ULM € PSSIM ‘Jodsq ‘PG IGSGLIA ET ‘AEYISW[OD) TPIIM -EUDS PIPIUAIUI ‘I “2 ‘p !ZS6L IA II ‘UaW]ems 'AOU SUIISIATIU 7 °2 “è ‘ESGUIA 07 ‘SERA ‘(adAq ‘I ‘JTS = vavuopop viuowlig LT "SI -0Joy) ‘Aou suassaudıu FP "7 !LS6LIA Pdday -FvoH ‘9 uaplay (SON 004 Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera B. J. LEMPKE: Il PLAAT 8 1959 1, TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. LYGT A CI "woxy>uusg “SSO[D Paruasıp “J ~P 8 “LSOT AST 07 “(eaayoyoy) "AOÛ 52952970 Fy L STOOL AI FC ‘SZ “(adAjyojoy) ‘AOU 40/0229 ‘} ‘9 ‘9 SOC6L A'S OPML ‘Paure N vrvıspfigw FD °C ‘LOO ATE 'SIEEA ‘© ‘p SLSOV AGL Med SToquniD PAU] FS ‘€ :OP6T AG ‘WUNSIIANH zus] vivuSisiggo “3 ‘9 ‘ZT ‘TS6T AT WIooppdy ‘9 ‘I ‘TouqnH 2240099 PIUOUKA :6—1 ‘ST U9PI9T 'snW 0304 Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera B. J. LEMPKE: PLAAT 9 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 "SCOT IIIA'6 ‘uadq ‘(ad -0Joy) “Aou 24H95q0 ‘3 “è ‘6 PSO ILA 0€ ‘Uodd ‘(adQgog[e) ‘aou 2479590 ‘5 ‘9 ‘8 LSOTIIIA 9 WIooppdy ‘(ad -ojou) vwudrsop “J ‘SL ‘IEGTIIA IS OPML ‘(odAjoçoy) “sou vyvoidvadiu ‘3 © 9 ‘9 ©] 9 ‘SIGT AI ST ‘UNNI ‘8 CT "2 ‘SEGT TIE 82 wnsIaAJIH SP y ‘I 20252 VIUOPOION :6—Y ‘SIT 'SSGUIITA ST ‘uadg ‘suÂkepog 42974 FP ‘€ YSGT'IA'6 moyuapıay “MH s#2s#/40d FP ‘ZT :916L AY Vound 5 TI "I S#7#/POUW0AP PIUOPOION EI ‘SU U9SPIOT ‘Sn 009 Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera B. J. LEMPKE : | TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 10 | Foto Mus. Leiden | Fig. 1—2: Notodonta phoebe Siebert. 1. &, Zeist, 29.VIII.1958; 2. &, f. lemur Frings, | Zeist, 11.VIII.1953. Fig. 3—5: Peridea anceps Goeze. 3. 4, Twello, 24.V.1947; 4. &, f. fusca Cockayne, Apeldoorn, 22.V.1951; 5. 4, f. nigrescens nov. (holotype), Aerdenhout, 19.V.1952. B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera PLAAT 11 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 ‘SS6T'IIA LT Pad 24 USM PAŸIU ‘I CPL SPT ‘> “CT6L AI TC “Yond ‘ouqnH purf {vis FP ‘9 *TOGT' AG ‘eparg ‘(adAjojoy) "AOU pws OUDER AOT KC vuisndva x{401d0gdoT :L—S ‘Sig vd ‘a ‘SIGI ACI Wepiojsuy ‘(adAyojoy) ‘Aou 77729 > ‘è ‘E ‘Cy6TIIA GT POYUNON “2 ‘°C ‘A viasoggpup v491S0]D ‘YE "III ‘OCGT AS ‘ISI2Z PUERS PPG -auat 5 LT 19 FOGLIA GT VoURIT ‘(adAjopoy) ayduaT 27/1174 F&L TI vwgdasng vaajpgd :T-1 Sd uUspI9T | snw 0104 Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera B. J. LEMPKE: TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 12 Foto Mus. Leiden Fig. 1—10: Dasychira pudibunda L. 1. 3, Apeldoorn, 11.V.1952; 2. @, Putten, 24.IV.1925, e. 1; 3. &, f. fasciata nov. (holotype), Apeldoorn, 21.V.1953; 4. 2, f. obscura nov. (holo- «| type), Elspeet, 1.VI.1926; 5. &, f. mixta nov. (holotype), Wiessel, 2.VI.1957; 6. ®, f. brunnescens nov. (holotype), Apeldoorn; 7. 4, f. basigrisea nov. (holotype), Apeldoorn, 2.VI.1955; 8. ®, f. basigrisea nov., Apeldoorn, 4.V.1955, e. 1.; 9. 4, f. concolor Staudinger, Wiessel, 2.VI.1957; 10. ®, f. concolor Staudinger, Apeldoorn, 14.V.1952. B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 13 Foto Mus. Leiden Fig. 1—3: Orgyia recens Hübner. 1. &, f. fusca nov. (holotype), Diepenveen, 9.VII.1940; 2. 4, Hilversum, 28.VI.1905; 3. &, f. nigrescens nov. (holotype), Eindhoven, 12.VII.1946. Fig. 4—7: Lymantria monacha L. 4. 2, f. dorsomaculata Lempke, Putten, 25.VII.1918; 5. 9, f. oethiops de Selys, Putten, 14.VIII.1919, e. 1; 6. 2, f. albibasa Lempke, Wiessel, 9.VIII.1955; 7. 2, f. atra von Linstow, Hilversum, 21.VI.1942. B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 14 Foto Mus. Leiden Fig. 1—8: Lymantria monacha L. 1. &, Ruurlo, 25.VII.1880; 2. &, f. mediofasciata Lempke, | Nijmegen, 15.VII.1921; 3. &, f. mixta Lempke, Apeldoorn, 29.VII.1955; 4. &, f. fasciata | Hannemann, Twello, 15.VII.1931; 5. 4, f. intermedia Lempke, Wiessel, 4.1X.1954; 6. 4, | f. transiens Thierry Mieg, De Steeg, juli 1889; 7. &, f. nigra Freyer, Wiessel, 2.VIII.1955; 8. 4, f. eremita Hübner, Putten, zonder datum. B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera (365) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 121 | ANTONIUS, terwijl Lucas 23 april 1949 te Leiden een & zag vliegen. Een zeer late waarneming was de vangst van een 4 te Soest op 13 november 1939 door TOLMAN. (Knoop kweekte enige malen rupsen op, die begin sep- tember buiten klein gevonden waren. De mannetjes daarvan waren bijna nooit meer in staat hun vleugels behoorlijk te ontwikkelen). Resumerend kunnen we dus vaststellen, dat de vliegtijd kan duren van begin juni tot begin november met aan beide zijden exceptionele afwijkingen. Opvallend is de vangst van een & op licht te Apeldoorn op 9 september 1957 (LEFFEF). Variabiliteit. f. dilutior Schultz, 1910, Ent. Z. Stuttgart, vol. 24, p. 35. Voorvleugels veel lichter dan bij de typische vorm, geelachtig bruin. Eind- hoven, 1953 (VAN DULM). f. bicolor nov. Voorvleugels van de wortel tot de tweede dwarslijn licht- bruin, van de tweede dwarslijn tot de achterrand zeer donkerbruin, de beide kleu- ren scherp tegen elkaar afstekend. Weesp, 4, 28.VIII.1955 (holotype, VAN WIL) [Fore wings from the base to the second transverse line pale brown, from this line to the outer margin very dark brown, the two colours sharply contrasting. } f. infernalis Rebel, 1910, Berge’s Schmetterl.buch, 9e druk, p. 114. Grondkleur van de vleugels zeer donker, zwartbruin. Zie BARRETT, Brit. Lep., vol. 2, pl. 83, fig. 2 a (1895). Zeldzame vorm. Zeist (VAN ZELM); Eindhoven (VAN DULM); Deurne (NIEs). f. approximata nov. De twee dwarslijnen op de bovenzijde der voorvleugels staan dicht bij elkaar. Putten, 4, 10.VIII.1914 (holotype, Zoöl. Mus.). [The two transverse lines on the upper side of the fore wings are close together. } f. delineata nov. De twee dwarslijnen op de bovenzijde der voorvleugels ontbreken geheel. Nunspeet, Amsterdam, Breda, Venlo (Zool. Mus.). Holotype: ¢ van Breda, 4.XI.1907, in collectie Zoöl. Mus. [The two transverse lines on the upper side of the fore wings fail completely. ] (De dwarslijnen variëren overigens zeer in duidelijkheid. Vooral bij lichter ge- tinte exemplaren zijn ze soms zeer scherp. Maar deze zijn door alle mogelijke overgangen met de minder scherp getekende verbonden). f. ovomaculata Schneider, 1950, Polskie Pismo Entom., vol. 19, p. 252. De witte vlek bij de binnenrandshoek der voorvleugels langwerpig, dus in de lengte uitgerekt. Epen (VAN WISSELINGH). Dwerg. Holset, & (VAN WISSELINGH). Pathologisch exemplaar. Een &, dat mogelijk tot deze categorie behoort, heeft de voorvleugels van de normale grondkleur, terwijl de achtervleugels veel lichter zijn. Venlo (Zoöl. Mus.). Orgyia ericae Germar. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 279; Cat. II, p. (115). Vanzelfsprekend wordt deze soort steeds zeldzamer door de sterke vermindering van zijn biotoop, hoewel hij op de geschikte terreinen in het oosten van het land nog altijd te vinden is. 122 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (366) Vindplaatsen. Dr.: Ballo, Wijster, Lheeër Zand, Dwingelo (hier de rupsen in 1940 | talrijk op de heide, PIET). Ov.: Bergvennen bij Denekamp, rupsen begin juli 1946 talrijk | (CAMPING), Tilligte. Gdl.: Kootwijkerveen, Assel, Empe, Arnhem, Wooldse Veen. Utr.: | De Bilt (oud materiaal in collectie KALLENBACH). N.B.: Sint Anthonis, Deurne. Variabiliteit. f. 4 unicolor nov. Voorvleugels eenkleurig bruin. Dwin- | gelo (holotype, van Tuijr); Arnhem, 1940 (JONKER). [Fore wings unicolorous brown.) Laelia Stephens Laelia coenosa Hb. Tijdschr. Entom., vol. 95, p. 274; Cat. XI, p. (885). De | soort blijft uiterst zeldzaam in ons land. Sinds 1953 is geen enkel exemplaar meer waargenomen. Uitsluitend bekend uit het oosten van Noord-Brabant en midden | Limburg. Bekende vliegtijd: 17.VII—22. VIII. Vindplaatsen. NB: Deurne, in 1953 tien rupsen op 26 juni en tien mannetjes | op licht van 17 tot 21 juli (Nies); Dorplein bij Budel, rupsen in 1953 in aantal (WILCKE). | Arctornis Germar Arctornis I-nigrum Müller. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 280; Cat. IL p. (116). Ook deze soort blijft zeldzaam. Sinds 1937 is hij alleen in de Achterhoek en in het uiterste zuiden van Limburg aangetroffen. In het eerstgenoemde ge- bied heeft hij zich in elk geval enige tijd kunnen handhaven, maar ons land ligt in het grensgebied van het areaal, zodat de vlinder daardoor wel een erg wissel- vallig bestanddeel van onze fauna is. Ongetwijfeld heeft hij ook de neiging tot trekken, zoals gebleken is uit de vangst van een paar exemplaren in het zuiden van Engeland: 7.VII.1946 een & te Arundel in Sussex en van 27 juni tot 1 juli 1947 zes mannetjes te Bradwell-on-Sea in Essex. Dit waren de eerste exemplaren, die ooit in Engeland waargenomen waren. Vliegtijd, voor zover bekend, van eind juni tot in de tweede helft van juli (30.VI—22.VII). Vindplaatsen. Gdl.: Gorsselse Heide, 1 exemplaar 13.VIII.1956 ( S. R. DIJKSTRA); Eefde, 1 & in 1953 (WaNING BoLT); De Voorst, 10 mannetjes van 30 juni tot 3 juli 1952 (Dijkstra); Almen, twee mannetjes 16.VII.1956 (Mus. Rotterdam), één & 8.VII. 1958 (DijKstTRA); Aalten, 14.VII.1956, & (VAN GALEN). Lbg.: Epen, 22.VII.1951, & (VAN WISSELINGH). (Het exemplaar van Middachten, 1899, was niet een &, maar een @). Leucoma Hübner Leucoma salicis L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 280; Cat. II, p. (116). Hoewel de vlinder vrijwel overal in het land, waar maar populieren of wilgen groeien, te vinden is, blijft de grote onregelmatigheid in zijn voorkomen toch een merkwaar- dig en tot nog toe niet geheel verklaard verschijnsel. Zo merkte Rijk op, dat salicis in 1925 en 1926 in de omgeving van Maastricht massaal voorkwam, maar daarna sterk verminderde. In augustus 1937 was hij gedurende een paar dagen plotseling weer in groot aantal aanwezig. In 1939 was hij zeer talrijk in de om- (367) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 123 geving van Aalten (VAN GALEN) en van Batenburg (TOLMAN). Op 29 juni 1955 was de vlinder talrijk op de vanglamp te Apeldoorn (158 exemplaren). Ook in 1956 was het aantal een enkele maal hoog, maar rupsen werden nooit gevonden ! (LEFFEF). In augustus 1956 moet de soort zeer talrijk geweest zijn in de omgeving van Montfort, daar toen alle populierestammen van onder tot boven vol zaten met de eilegsels. Mogelijk kunnen deze sterke schommelingen voor een deel verklaard worden door de migratie. Trek is met zekerheid waargenomen in Engeland en Duitsland (zie G. F. COCKBILL, Trans. ent. Soc. London, vol. 92, p. 128, 1942). In zijn artikel over ,,Schmetterlingswanderungen” (Pflanzenschutz, vol. 8, p. 29— BS, 1956) noemt Harz de vlinder by de soorten, die in Duitsland inheems zijn, maar die tevens vanuit het Middeneuropese verbreidingsgebied vluchten naar an- dere streken ondernemen. Er is over dit trekken bij salicis nog weinig positiefs be- kend, maar een feit is, dat de rupsen plotseling zo talrijk kunnen optreden, dat zij volkomen kaalvraat bij wilgen kunnen veroorzaken, schrijft hij. Lewcoma salicis is ook één van de vlindersoorten, die op lichtschepen ver uit de kust zijn gevangen (op het Engelse lichtschip Outer Gabbard voor de kust van Suffolk en op het Nederlandse lichtschip Noord-Hinder). Ook het plotseling zeer talrijk verschij- nen op één enkele avond, zoals LEFFEF dat waarnam, is vrijwel zeker een voorbij- trekkende zwerm geweest. De vlinder is thans op alle waddeneilanden met uitzondering van Griend aan- getroffen. In 1956 waren op Terschelling alle abelen kaalgevreten door de rup- sen (LEFFEF). De thans bekende vliegtijd is 21.VI—18.VIII, dus enkele dagen langer dan in 1937 vermeld werd. Bovendien ving FLINT een 4 van normale grootte op 9 oktober 1955 te Raalte. Dit moet wel tot een bij ons zeer exceptionele partiële tweede generatie behoord hebben. Variabiliteit. Hoewel deze eenkleurig witte vlinder weinig varieert, zijn toch wel enkele interessante exemplaren in ons land aangetroffen, die bewijzen, dat het de moeite waard is wat meer aandacht aan de soort te besteden dan in de regel gedaan wordt. f. radiosa Smith, 1954, Ent. Rec., vol. 66, p. 97, pl. III, fig. 7. De distale uiteinden der aderen en ook de vleugelranden zelf (deze althans gedeeltelijk) zwart. Vaals, 4 (JUSSEN). f. nigrociliata Fuchs, 1900, Jabrb. Nass. Ver. Naturk., vol. 53, p. 44. Het apicale gedeelte van de voorvleugelcosta smal zwart, de franje van alle vleugels zwartachtig. Chèvremont, &, 29 juni 1953 (LUKKIEN). f. infranigricosta nov. Aan de onderzijde der voorvleugels loopt een zwarte streep langs de voorrand van de wortel tot ongeveer een derde van de lengte. Groningen, 9, 1944, e. 1. (holotype, GAASENDAM). [On the under side of the fore wings a black line along the costa from the base to about one third of the length of the wing.] Dwergen. Bussum, ¢ en Q (TER LAAG). Lymantria Hübner Lymantria dispar L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 280; Cat. II, p. (116). Nog op geen van de waddeneilanden gevonden. Uit Friesland nu bekend van verschei- 124 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (368) | dene plaatsen. Tietjerk (Vijversburg), Eernewoude, waar in 1947 plaatselijk alle | elzen kaalgevreten waren (VAN RANDEN), Wolvega, rups gewoon op waterwilg (CAMPING), Nijetrijne, rups gewoon op wilg (BANK). Hierbij aansluitend in de | kop van Overijsel: in de omgeving van Kalenberg in juli 1940 talrijke rondvlie- gende mannetjes (H. VEEN). In Amsterdam en omgeving is de vlinder weer een zeldzaamheid geworden. Ook in de omgeving van Apeldoorn komt hij weinig voor | (LEFFEF). Zoals bekend is overwintert de soort in het eistadium. By hoge uitzondering kunnen echter enkele eieren reeds hetzelfde jaar, dat ze gelegd zijn, uitkomen. Bij BoLDT kwamen van honderden wild gevonden legsels twee of drie eieren al in september uit. Hoewel één rups bijna volwassen werd, mislukte de kweek toch. In 1954 had LEFFEF 10 legsels, waarvan ook een paar eieren reeds in het najaar uitkwamen. Ook GOLDSCHMIDT vermeldt in zijn slotartikel over Lymantria (Br- bliographia Genetica, vol. 11, p. 1—186, 1934) dit verschijnsel (1. c., p. 172), maar heeft het in zijn kweekproeven niet verder geanaliseerd. Het trad bij hem op, nadat de poppen aan hogere temperaturen blootgesteld geweest waren. De Nederlandse ervaringen bewijzen echter, dat dit niet noodzakelijk is. Vermoedelijk hebben we hier met een zeer zeldzame recessieve mutatie te doen. Variabiliteit. By het & komen vele kleurschakeringen voor, die niet | scherp van elkaar gescheiden zijn, zodat een indeling in enkele grotere groepen | nog het beste voldoet. Volgens de beschrijving van LINNAEUS (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 501) moet het typische & vrij bont zijn, grijs en bruin gewolkt. Zulke bonte dieren zijn bij ons gewoon. f. & migra de Selys. Mannetjes met zwarte vleugels, waarop de tekening nog | zichtbaar is, zijn bij ons toch wel heel zeldzaam. Heerlerheide (VAN MASTRIGT). f. & brunnea Schulze. De vorm met donker bruinachtige vleugels, niet ge- mengd met grijs, maar met duidelijke donkere tekening, is bij ons zeer gewoon. f. & unicolor Lambillion. Vleugels eenkleurig bruinachtig-grijs of bruinachtig | zonder de tekening van de dwarslijnen; is stellig niet zeldzaam en wel vrijwel overal onder de soort aan te treffen. f. & grisea Schneider, 1950, Polskie Pismo Entom., vol. 19, p. 253. Grond- kleur van de vleugels grijsachtig. Onder deze naam zou ik alle mannetjes wil- | len samenvatten met lichtgrijze of licht grijsbruine grondkleur, terwijl de tekening kan variëren van volledig aanwezig tot ontbrekend op de V en de stip na. Zeld- zaam, maar van verscheidene plaatsen bekend. Eernewoude (CAMPING); Nijetrijne | (BANK); Apeldoorn (LEFFEF); Groessen (VAN DE Por); Haarlem (HEEZEN); | Hillegersberg (Mus. Rotterdam); Dordrecht (VERHEIJ); Eindhoven (VERHAAK); | Holset (LUKKIEN). f. & dealbata Manon, 1926, Rev. Zool. Agricole, vol. 25, p. 55 (albicans | Schneider, 1950, 1. c.). Grondkleur der vleugels wit, tekening zwak. Een prach- tig & van deze vorm, dat er wat kleur en tekening betreft uitziet als een zwak getekend 9, van Den Haag, 1936, e. 1. (HARDONK). f. 4 variegata Lambillion. Mannetjes met op een of meer der vleugels een of meer grotere of kleinere sectoren met de witte grondkleur der wijfjes. Beslist zeld- zaam. Dit zijn mannelijke interseksen. Het holotype van LAMBILLION, afgebeeld in Lambillionea, vol. 29, pl. I, fig. 4, komt geheel overeen met een der door GOLD- SCHMIDT afgebeelde exemplaren (1934, Bibliographia Genetica, vol. 11, p. 62, (369) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 125 fig. 13 III links). Volgens deze geneticus komen dergelijke vormen bij dispar voor, wanneer „definite geographic races”, dus subspecies, met elkaar gekruist worden (bijv. de Japanse vorm met de Europese). Of hierbij mannelijke of vrou- _welijke interseksen ontstaan, hangt af van de mannelijke of vrouwelijke lijn, waar- mee gekruist wordt. Zie hiervoor GOLDSCHMIDT’s publicatie (1. c., p. 13 en 14). Ook kreeg hij interseksen, toen hij materiaal van twee verschillende plaatsen in Rusland met elkaar kruiste. Dit waren alle mannetjes en ze verschenen reeds in de F,. Door welke oorzaak de nu en dan in West-Europa gevonden interseksen (ook vrijwel steeds mannetjes) ontstaan, is tot nog toe niet onderzocht. Er kan voor- lopig voor de schaarse Nederlandse (en Belgische) mannetjes van deze vorm geen verklaring gegeven worden. Het in „Sepp” afgebeelde exemplaar is een prachtig ¢ uit Friesland, zonder verdere plaatsaanduiding (nu in collectie Leids Mus.). In Zoöl. Mus. bevindt zich uitsluitend een & van Amsterdam, 1934, met een witte vlek op de linker voor- vleugel. De twee exemplaren, die in 1937 in de Catalogus vermeld werden, zijn beslist geen interseksen. Ik zag verder nog een & van Rotterdam, 1943 (Lucas) en een ander van Tilburg (VAN DEN BERGH). Met de twee exemplaren van Breda in Leids Mus. en de door BOLDT gekweekte serie van Grave, waarvan zich nog enkele vlinders in de collectie van het Natuurhist. Mus. te Rotterdam bevinden, zijn dit alle uit ons land bekende exemplaren, zodat het verschijnen van inter- seksen hier te lande zeker geen dikwijls voorkomend verschijnsel is. f. 9 suffusa Schulze. Deze donker bestoven wijfjesvorm blijft zeldzaam. Al- melo (VAN DER MEULEN); Bijvank (SCHOLTEN); Rhenen (GORTER); Soest (CAMPING); Amsterdam, Rotterdam (Zoöl. Mus.). [De vindplaats Ginneken (coll. HAVERHORST) moet vervallen. } f. © submarginalis Schultz. Zeldzame vorm ! Capelle aan den IJsel (VER- KAIK). f. © mediofusca Lambillion. Goede exemplaren met verbrede middenband, waarbij alle andere lijnen ontbreken, moeten wel uiterst zeldzaam zijn. Ik zag uitsluitend nog enkele wijfjes, waarbij de andere lijnen nog flauw zichtbaar zijn. Aalten, Amsterdam, Rijen (Zoöl. Mus.). Ook exemplaren met verbrede middel- lijn, maar overigens normale tekening, komen voor. f. 2 disparina von Müller. Wijfjes zonder de zwarte V en de middenstip op de voorvleugels zijn eveneens rariteiten. Ik zag alleen nog een exemplaar, waarbij de v tot drie kleine stipjes gereduceerd is: Lunteren (BRANGER). f. © angulifera Schultz. Wijfjes, waarbij alleen de V en de stip over zijn, maar alle dwarslijnen ontbreken, zijn daarentegen verre van zeldzaam. Ik ken ze van tal van vindplaatsen en stellig zijn ze wel overal onder de soort te verwachten. In de collectie van het Zoöl. Mus. bevindt zich een flinke serie met vele exemplaren, waarbij de dwarslijnen nog zwak zichtbaar zijn. f. 2 insignata Schultz. Geheel ongetekende wijfjes zijn weer uiterst zeldzaam. Wolvega (CAMPING); Amsterdam (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS); Eindhoven (VERHAAK). f. lunata Goldschmidt, 1927, Physiologische Theorie der Vererbung, p. 187, fig. 48. Alle dwarslijnen zijn verdwenen, behalve die voor de achterrand. De auteur verkreeg deze vorm herhaaldelijk in kweken met materiaal uit noord Japan. Ik zag alleen enkele Nederlandse wijfjes. Eernewoude (G. DijKsTRA); Eindhoven (VAN DULM). 126 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (370) | f. disparoides Gaschet. Bij kweken, vooral als het een F, of F generatie be- | treft, verschijnen nogal eens dwergen. Gevangen exemplaren zag ik van Aalten (Zoöl. Mus.), Voorschoten (Lucas) en Heel (CAMPING). | Gynandromorfen. Een prachtige bilaterale gynandromorf, links manne- lijk, rechts vrouwelijk, werd 29 juli 1948 door S. DE Boer te Middelie op licht — gevangen. Het dier is afgebeeld in Ent. Ber., vol. 13, p. 236, 1950. - Een veel minder extreem exemplaar, waarbij de linker spriet mannelijk, de rechter daarentegen vrouwelijk is, terwijl het lichaam vrouwelijk en de kleur intermediair is, bevindt zich in het Zoöl. Mus. en is afkomstig van Amsterdam. Teratologische exemplaren. Rechter achtervleugel te klein Heerlerheide, @ (VAN MASTRIGT). Costaalhelft der achtervleugels ontbreekt. Wamel, & (Zoöl. Mus.). Pathologisch exemplaar. De buitenhelft van de beide linker vleu- gels verbleekt. Oosterbeek, & (Zoöl. Mus.). Of in ons land twee geografische vormen voorkomen, die zich door de grootte onderscheiden, zoals ik in 1937 dacht, lijkt me toch niet erg waarschijnlijk. Ver- | moedelijk kunnen opvallend grote exemplaren overal onder de soort voorkomen. | LUKKIEN bezat tenminste zo een & van Platvoet bij Deventer, dat tegelijk met normale kleinere werd gekweekt. Genetica. Volgens GOLDSCHMIDT zijn de verschillen in de tekening der dwarslijnen zeker erfelijk, maar een analyse ervan is nauwelijks mogelijk. Er zijn een aantal modificerende genen, die in alle mogelijke combinaties kunnen voor- komen en die de intensiteit der lijnen wat kleur en sterkte betreft op alle moge- | lijke manieren kunnen beïnvloeden (I. c., p. 16, 1934). Dit verklaart dus het voorkomen van allerlei overgangen naar de verschillende vormen. Er zijn ook enkele mutaties gevonden, zowel bij de rups als bij de vlinder, die alle recessief zijn tegenover de stamvorm en door één enkele factor bepaald wor- — den (Lc., p. 171—172). Alleen de f. lunata is hiervan uit ons land bekend. Lymantria monacha L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 282; Cat. II, p. (118). Zoals de verspreidingskaart duidelijk laat zien, is de vlinder in hoofdzaak ver- breid in de bosachtige streken van het oosten en zuiden van het land. De grootste dichtheid vinden we in de gebieden met dennenbossen op droge zandgronden, de Veluwe en Noord-Brabant. Zeer waarschijnlijk is de den dan ook de voornaamste voedselplant van de rups, al komt hij daarnaast ook op loofhout voor. SEPP kweekte hem uit het enige ei, dat hij van zijn vriend Cornelis VAN LENNEP in 1790 kreeg, op met eik (vol. 2, p. 76). Ook SNELLEN schrijft, dat de rups vooral op eiken voorkomt (Vlinders van Nederland, vol. 1, p. 174, 1867). CARON en Doets kweekten de dieren in 1941 met beuk. Dat de rups „onder gewone om- standigheden volgens geloofwaardige waarnemers meest slechts de korstmossen van de bomen afvreet”, zoals OUDEMANS schrijft (Nederl. Insecten, p. 431, + 1900) lijkt me onwaarschijnlijk. Vermoedelijk kwam monacha vroeger verspreid in onze bossen voor en heeft zich met de toenemende aanplant van dennen op de woeste gronden later vooral in deze gebieden verbreid. Dat de vlinder voor SEPP nog een zeldzaamheid was, blijkt uit zijn tekst. Maar ook SNELLEN schreef nog: „Niet algemeen in ons land, wel in de meeste provinciën waargenomen, doch slechts hier en daar, en tot dus- (371) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 1277 verre nog niet als schadelijk bekend, zoo als in Duitschland” (1. c., 1867). In hetzelfde jaar noemde HEYLAERTS het dier voor de omgeving van Breda „assez commun” (Tijdschr. Entom., vol. 13, p. 148), zonder verder commentaar. Maar in 1882 schreef SNELLEN (Microlepidoptera, p. 1142): „Monacha is sedert de uitgave van mijne ,,Macrolepidoptera” ook in Nederland (in de Veluwsche bos- schen) als schadelijk bekend geworden”. Hierover lezen we in het „Rapport be- treffende het optreden van den Nonvlinder in Nederland” (1909), dat monacha Fig. 15. De verbreiding van Lymantria monacha L. in Nederland. omstreeks 1870 schadelijk bij Rozendaal (Gdl.) was en in 1877 en 1878 bij Otterlo en Harskamp. Hetzelfde rapport vermeldt (p. 5), dat de soort in de jaren 1889— 1892 zeer algemeen was op verschillende plaatsen in Midden- Europa en de Belgische Kempen, maar ook op de Veluwe. Vooral de bossen van het landgoed ,,Warnsborn” bij Schaarsbergen hadden „in hevige mate” van de rupsen te lijden. In 1896 kwam vreterij „op grote schaal” te Nunspeet voor (OUDEMANS, I. c.). De meeste indruk heeft evenwel de plaag gemaakt, die van 1907—1909 in de Belgische Kempen en op verschillende plaatsen in Noord- Brabant heeft geheerst en die aanleiding werd tot samenstelling van het genoemde 128 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (372) rapport. Enkele mededelingen hierover zijn ook te vinden in De Levende Natuur (vol. 13, p. 78, 1908 en vol. 14, p. 80, 1909) en in het Tijdschr. Entom. (vol. 51, p. XXVI, 1908, en vol. 52, p. XII, 1909) door vAN DEN BERGH. De centra waren toen Alphen, Tilburg en Luijksgestel. In 1908 waren de vlinders in de omgeving van Tilburg bij miljoenen aanwezig (VAN DEN BERGH). Het rapport vermeldt, dat bij Alphen 272 kg vlinders verzameld werden en bij Tilburg 44 kg (à 8000 tot 12000 vlinders per kg, afhankelijk van ouderdom en sekse). Geen wonder, dat het Staatsbosbeheer alarm sloeg ! Het gaf een plaat uit, „Insecten schadelijk voor naaldhout’, die o.a. jaren lang in alle postkantoren gehangen heeft. Ook publiceerde het vlugschrift no. IV: „De Nonvlinder, Liparis monacha’. Merkwaardig was de snelle degeneratie der dieren. Ze waren klein en vooral de wijfjes hadden zulke slappe vleugels, dat ze bijna niet konden vliegen en zelfs haast niet op te zetten waren. In 1910 waren dan ook maar „zeer weinig” vlinders meer te vinden (VAN DEN BERGH, vol. 53, p. VII). Daarna horen we vrijwel niets meer van schade door Nonvlinderrupsen in ons land. Slechts de normale schommelingen in aantal komen voor. Zo was monacha in 1918 talrijk by Ton- geren (VAN WISSELINGH) en in 1919 ,,veelvuldig” bij Amerongen (BENTINCK, Tijdschr. Entom., vol. 63, p. XXIV). Het jaarverslag 1932 van de Plantenziekten- kundige Dienst bevat de mededeling, dat in juli van dat jaar een haard ter grootte van ca. 1 ha werd geconstateerd onder de gemeente Bakel. Daarna is de soort over het algemeen schaars geweest. Op het ogenblik is hij gewoon in de omgeving van Wiessel( maar niet in Apeldoorn zelf!), terwijl LEFFEF hem in 1958 ook vrij talrijk in de Gaasterlandse bossen te Rijs aantrof. Onze ervaring komt goed overeen met die welke URBAHN geeft voor Pommeren (Stett. ent. Z., vol. 100, p. 355, 1939). Ook daar komt grote schade weinig voor. Volgens een mededeling van het Institut fiir Waldschutz aan deze auteur komt voortdurende massale vermeerdering uitsluitend voor in de vochtigere sparren- bossen en niet in de droge dennenbossen. En zulke bossen bezitten wij niet. Vrij veel vindplaatsen zijn bekend buiten de zandgronden van het binnenland. In het Hafdistrict is monacha aangetroffen te Leeuwarden (1948, 4, CAMPING), Noorder Hoogebrug bij Bedum (SIKKEMA), de Beemster (1956, 9, DE BOER), Amsterdam (1896, 1901, 1929, 1932, 1944), Nieuwersluis (Cat. II, 1. c.). Op- vallend veel vindplaatsen zijn bekend uit het Fluviatiele District: Kampen, Heu- men, Ingen, Ewijk, Leeuwen, Tiel, Zaltbommel, Rotterdam, Dordrecht, Heen- vliet. Of de vlinder echter in staat is zich in deze twee districten te handhaven, is zeer de vraag. In het Waddendistrict is monacha alleen aangetroffen op Ter- schelling (BRAVENBOER, Zoöl. Mus.). Ook in het Duindistrict komt de vlinder niet veel voor: Haarlem (zeer oude opgave van VAN EYNDHOVEN, die hem in de Haarlemmerhout vond, Bouwst. Fauna Nederl., vol. 1, p. 236, 1853; een & in 1931, VAN WISSELINGH), Wassenaar (een exemplaar in 1938, dezelfde), Den Deyl, Den Haag (DE GRAAF vond de vlinders hier dikwijls tegen eikestammen, Bouwst., 1. c., maar ook later nog op laatstgenoemde plaats aangetroffen), Oud- dorp (Rapport, etc., p. 6, 1909), Domburg (een & van 1883 in Zoöl. Mus., terwijl LYCKLAMA in Ent. Ber., vol. 4, p. 110, 1914, een rups vermeldt). De vlinder is waargenomen van de tweede helft van juni tot half oktober (20.VI—14.X). In Tijdschr. Entom., vol. 57, p. 130, deelt HAVERHORST mee, dat hij in 1913 op 5.X nog een & ving in het Mastbos, terwijl TOLMAN 14 ok- (373) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 129 tober 1955 bij Soest een mooi vers ® op smeer ving ! Evenals bij Lymantria dispar kunnen ook bij monacha reeds in hetzelfde jaar, dat ze gelegd zijn, de eieren uitkomen. In het Rapport, p. 9, wordt vermeld, dat eind oktober 1909 in Noord-Brabant enige jonge rupsen werden aangetroffen. De samenstellers zoeken de oorzaak in het „buitengewoon warme en droge na- jaar’. Aannemelijker lijkt me, dat ook bij monacha een recessieve mutatie kan voorkomen, die de diapauze van het ei doet wegvallen. Voor de soort zelf overi- gens een zeer ongunstige factor, want de in het najaar geboren rupsen gaan ten onder. Volledigheidshalve zij nog gewezen op het uittreksel van „Die Nonne in Ost- preuszen” door G. WELLENSTEIN en medewerkers (1942), dat DE FLUITER pu- bliceerde in Ent. Ber., vol. 12, p. 364 enz., 1949. Variabiliteit. In Ext. Rec., vol. 59, p. 81—87 (1947), gaf ik een over- zicht van alle toen bekende vormen van de soort. Hij wordt, althans plaatselijk, in ons land steeds donkerder. In de omgeving van Apeldoorn komt de mooie lichte typische vorm thans nauwelijks meer voor. Bij het vele materiaal, dat LEFFEF er de laatste jaren onder ogen kreeg, was tenminste geen enkel exemplaar. Daarentegen waren de Nonvlinders, die hij in 1958 te Rijs ving, op één na nog alle typisch. Zulke dieren hebben witte voorvleugels met scherpe getande zwarte dwars- lijnen, die dikker of dunner kunnen zijn, al naar de genetische constitutie der vlinders. De achtervleugels zijn licht grijsachtig met donkerder achterrand. Zie SOUTH, Moths Brit. Isles, vol. 1, pl. 46, fig. 3 en 5. Naar het materiaal in de collecties te oordelen de gewoonste vorm bij ons, maar plaatselijk is dit beslist niet meer zo. Het zou zeker wel gewenst zijn van meer plaatsen te weten hoe daar op het ogenblik de verhouding der verschillende vormen is, zodat later kan nagegaan worden, of er intussen een verandering in is opgetreden. f. obsoleta Schultz, 1910, Ent. Z. Frankfurt, vol. 24, p. 36. In het midden van de voorvleugels ontbreken de zwarte dwarslijnen, terwijl ze aan de wortel en de achterrand gebleven zijn. Ongetwijfeld zeer zeldzaam bij ons. Rozendaal-Gdl., 9 (Leids Mus.); Bussum, @ (Zoöl. Mus.). f. dorsomaculata Lempke, 1947, 1. c., p. 83. De voorvleugels met sterke dwars- lijnen, waartussen echter geen verdonkering optreedt, alleen bevindt zich in het midden van de binnenrand een massieve zwarte vlek, waar de derde en vierde dwarslijn dus geheel in elkaar vloeien. Plaat 13, fig. 4. Bij het © gewoon, bij het 4 daarentegen zeldzaam: in Zoöl. Mus. slechts vier stuks van Putten, Leu- venum, Nunspeet en De Steeg. f. mediofasciata Lempke, 1947, I. c., p. 83. Voorvleugels met een volledige zwarte dwarsband, doordat de ruimte tussen de derde en de vierde dwarslijn geheel opgevuld is. Plaat 14, fig. 2. Zowel bij het & als bij het 9 vrij gewoon. f. fasciata Hannemann, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 37. Voorvleugels met brede zwarte middenband, doordat de ruimte tussen de tweede en de vierde dwarslijn geheel gevuld is. Plaat 14, fig. 4. Niet gewoon, bij het 4 meer dan bij het 2. Op het ogenblik bekend van de Veluwe, Noord-Brabant, Haelen en mid- den-Limburg en Epen. f. intermedia Lempke, 1947, l.c., p. 84. Gehele voorvleugel grijs bestoven, de zwarte tekening normaal, maar zwaar. Plaat 14, fig. 5. Voor zover bekend alleen 130 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (374) | bij het & voorkomend. Nunspeet, Wiessel, Eefde, Nijmegen, Baarn, Amsterda (Zoöl. Mus.); Utrecht (STAKMAN). | f. mixta Lempke, 1947, l. c., p. 84. Voorvleugel typisch wit met gepronon- | ceerde dwarslijnen, achtervleugels zwartachtig. Plaat 14, fig. 3. In hoofdzaak bj het &, maar ook nu en dan bij het 9, hoewel bij dit geslacht de dwarslijnen, dan minder zwaar zijn. Norg, Epen (VAN WISSELINGH); Putten, Wiessel, Lage, Vuursche (Zoöl. Mus.); Apeldoorn (LEFFEF); Hoenderlo (© met vrijwel nor- male voorvleugels en zwarte achtervleugels, PEERDEMAN); Hilversum (CARON); | Deurne (NIES). f. transiens Thierry Mieg, 1886, Le Naturaliste, vol. 8, p. 237. Voorvleugels met | smalle zwarte middenband als in f. mediofasciata en zwarte band voor de achter- rand. Plaat 14, fig. 6. Zowel bij het & als bij het © voorkomend, niet al te | zeldzaam. Nienoort (VON HERWARTH); Putten, Nunspeet, De Steeg, Doorn, Deurne (Zoöl. Mus.); Wiessel, Hoog-Soeren, Apeldoorn (LEFFEF); Otterlo (TER | LAAG); Austerlitz (Leids Mus.); Helmond (KNIPPENBERG). f. nigra Freyer, 1833, Neue Beitr., vol. 2, p. 5, pl. 98, fig. 2. Voorvleugels met | brede zwarte middenband en zwarte band voor de achterrand. Plaat 14, fig. 1. In beide geslachten voorkomend, bij het © vaak ook het overblijvende gedeelte nog | min of meer zwart bestoven. Gewoner dan de vorige vorm, van tal van vind- | plaatsen bekend. | f. oethiops de Selys, 1857, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 1, p. 52. Voorvleugel | geheel zwart op een rij witte vlekken voor de achterrand na. Niet gewoon, maar | in beide geslachten voorkomend. Plaat 13, fig. 5. Putten, Wiessel, Doorn, Naar- | den, Breda (Zoöl. Mus.); Bergen op Zoom (Leids Mus.); Ginneken (Mus. Rot- terdam); Liempde (VERHAAK); De Rips (Nies); Swalmen (PIJPERS). f. albibasa Lempke, 1947, |. c., p. 85. Voorvleugels zwart, alleen de wore is le 2 Blaatı ish rales, Gy, Wath aleen bij de mannetjes, nog veel minder bij de wijfjes. Nienoort (VON HERWARTH); Wiessel ( 4 SOUTENDIJK, 9 LEFFEF); | Putten (Zoöl. Mus.); Montferland (SCHOLTEN). | f. eremita Hübner, [1803—1808}, Samml. Eur. Schmetterl., Bomb., fig. 246. Grondkleur der voorvleugels zwartachtig, maar met duidelijk zichtbare tekening. Plaat 14, fig. 8. Ik ken uitsluitend mannetjes van deze vorm, hoewel in „Seitz” (pl. 20, rij g, fig. 4) ook een |? wordt afgebeeld. Overal onder de soort voor- komend en op de meeste plaatsen de gewoonste vorm der mannetjes in ons land, f. atra von Linstow, 1907, Entom. Z. Guben, vol. 21, p. 97. Voorvleugels een kleurig zwart zonder enig spoor van tekening. Plaat 13, fig. 7. Merkwaardig ge- noeg komt deze extreme vorm weer wel bij de wijfjes voor, hoewel misschien min- der dan bij de mannetjes. Tot nog toe geen gewone vorm in ons land. Veenhui- zen, Rozendaal-Gdl. (Leids Mus.); Putten, Kotten, Wiessel, Baarn, Hilversum, Breda (Zoöl. Mus.); Ermelo (JONKER); Nunspeet, Lochem (FiscHER); Tongeren (HARDONK); Almen (S. DijKSTRA); de Veldhorst (WILMINK); Aalten (VAN GALEN); Amsterdam (VAN DER MEULEN); Swalmen (PIJPERS). f. brunnea Stipan, 1923, Ent. Z. Frankfurt, vol. 37, p. 40. Grondkleur der voorvleugels bruinachtig met min of meer zichtbare tekening. Wiessel, twee man- netjes in 1954 (LEFFEF). Dwergen. Vooral bij de mannetjes nogal voorkomend, te oordelen naar de vrij lange serie in Zoöl. Mus. — (375) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 131 {Wat in Cat. II over de variabiliteit geschreven is, kan grotendeels vervallen, daar het nu gegeven overzicht veel gedetailleerder is. Dit is vooral mogelijk, door- dat een veel uitgebreider materiaal ter beschikking staat dan in 1937.} Genetica. Ook de erfelijke eigenschappen van deze soort heeft GoLD- SCHMIDT uitvoerig bestudeerd, vooral wat de zwarte tekening der vleugels be- treft. Zijn resultaten vatte hij samen in het artikel „Der Melanismus der Nonne, Lymantria monacha L. (1921, Zeitschr. f. indukt. Abstammungs- und Vererbungs- lehre, vol. 25, p. 89— 163). De donkere tekening hangt af van drie paren fac- toren, die dominant zijn en door de verschillende mogelijke combinaties de diverse graden van donkere tekening veroorzaken. De invloed van deze factoren is bij de heterozygoten minder sterk dan bij de homozygoten en bij de wijfjes weer minder dan bij de mannetjes. Daardoor kan een 4 van een bepaald genotype er anders uit zien (dus tot een ander fenotype behoren) dan een 9 van hetzelfde geno- type. In het artikel in de Ent. Rec. heb ik aangegeven, welke fenotypen bij de genotypen van GOLDSCHMIDT horen en verwijs dus kortheidshalve daarnaar. Toch blijven er niettegenstaande het vele werk van deze geneticus nog wel enkele pun- ten, die niet opgelost zijn. Genotypen, die de vormen albibasa, eremita en atra op- leverden, vond GOLDSCHMIDT alleen bij de mannetjes, maar SEITZ beeldt een 9 van eremita af en van de beide andere ken ik Nederlandse wijfjes. Omgekeerd vinden we dorsomaculata en oethiops bij GOLDSCHMIDT alleen bij wijfjes met een bepaalde genetische constitutie, maar deze vormen komen ook bij onze mannetjes voor. Het is natuurlijk mogelijk, dat het materiaal, waarmee hij werkte, erfelijk niet geheel met onze populaties overeenstemt. GOLDSCHMIDT vond ook een (erfelijke) donkere vorm van de rups, maar deze is nog nooit uit ons land vermeld. Euproctis Hübner Euproctis similis Fuessly. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 283; Cat. II, p. (119). (Tijdens de Tweede Wereldoorlog heeft TAMS te Londen foto's gemaakt van alle type-exemplaren, die daar van LINNAEUS aanwezig waren. Daarbij bleek, dat het holotype van Phalaena B. chrysorrhoea L. niet de Donsvlinder is, maar de Basterd- satijnvlinder, zodat de specifieke nomenclatuur van deze twee soorten weer werd zoals zij vóór de naamsverwisseling door ROTHSCHILD was). Op de waddeneilanden is de vlinder tot nog toe slechts aangetroffen op Vlie- land en Terschelling. Op het laatstgenoemde eiland vond CAMPING de rupsen talrijk in 1946. Dezelfde opmerking maakte LEFFEF 10 jaar later over het voor- komen van de vlinder. De hoofdgeneratie kan nog iets later vliegen dan in 1937 bekend was. In 1952 ving KNoop op 30.VIII een afgevlogen 4 te Volthe. Op 2.IX.1956 werd een & te Groessen gevangen (VAN DE Por). Dit zal stellig geen exemplaar van de extra generatie geweest zijn: zie slechts het verslag over het weer in deze zomer in Ent. Ber., vol. 17, p. 189 (1957)! Daardoor wordt de nu bekende vliegtijd van de eerste (en vaak enige) generatie: 16.VI—2.IX. De partiële tweede generatie is vooral in warme jaren beslist geen al te grote zeldzaamheid. Op 10 september 1933 vond PIET een volwassen rups te Amster- dam-Watergraafsmeer, terwijl KNoop datzelfde jaar op 16.IX een rups te Almelo 132 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (376) | aantrof, die 22 oktober een |? leverde. In 1938 vond PIET op 31 augustus zes | bijna volwassen rupsen te Diemen op wilg en ving LUKKIEN op 17 oktober een vlinder te Colmschate. In 1942 vond RrrsMA omstreeks 15 oktober een tiental | vlinders te Halfweg, terwijl VARI er op 17.X één te Nunspeet ving. Dat de ex- | treem warme zomer van 1947 vrij veel waarnemingen zou opleveren, was wel te verwachten. Tussen 1 september (klein 3 te Aalten, VAN ELDIK) en 15 oktober | (& te Warnsveld, WILMINK) werden nog verschillende exemplaren gevangen te Oosterwolde, Almelo, Twello, Aerdenhout, Sint Michielsgestel en Oisterwijk. Ten- | slotte werd de tweede generatie weer waargenomen in 1950: op 13.X een & te Aerdenhout (VAN WISSELINGH), in 1951: op 10.IX (idem) en in 1953: drie exemplaren door VAN DE Por op 27.IX, 14.X en 16.X, op 1 oktober een exem- plaar te Melick (Lücker) en op 14 oktober een 4 te Zeist (GORTER). De exem- plaren van de tweede generatie zijn niet zelden opvallend klein. Variabiliteit. Furssry gaf geen beschrijving van de vlinder, maar be- noemde alleen de door ROESEL in Insekten-Belustigungen, vol. 1, pl. XXI, fig. 1—6, afgebeelde soort (Verz. Schweiz. Ins., p. 35, 1775). Het 3 (fig. 5) heefd twee kleine vlekjes bij de binnenrandshoek der voorvleugels en een paar ongeveer aan het einde van de middencel. Maar in de tekst zegt ROESEL, dat sommige der mannetjes deze vlekjes wel hebben en andere niet. Er kan daarom geen bezwaar | tegen zijn als de typische vorm van het & de meest voorkomende te beschouwen, | die met een vlekje aan de binnenrandshoek van de voorvleugels. Deze vlek va- rieert van nauwelijks zichtbaar tot een prachtige diepzwarte, die zich over drie cellen uitstrekt en dan gedeeld wordt door de lichte aderen. Waarschijnlijk hangt de sterkte ervan af van een aantal polymere factoren. f. 4 immaculata nov. Voorvleugels eenkleurig wit zonder zwarte vlekjes. Niet gewoon, maar al van vrij veel vindplaatsen bekend, zodat een opsomming ervan achterwege kan blijven. Holotype: & van Amsterdam, 8.VII.1865, in collectie Zoöl. Mus. [Male form with unicolorous white fore wings without black spots. } f. © punctellata Lempke, 1937, Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 284. Wijfje met zwart vlekje bij de binnenrandshoek van de voorvleugels. Dit vlekje is altijd vrij zwak. Niet gewoon. Raalte (FLINT); Apeldoorn (DE Vos); Nijmegen, Wamel, Uitermeer, Amsterdam, Rotterdam (Zoöl. Mus.); Hilversum, Kortenhoef (CARON); Wassenaar (VAN WISSELINGH); Hillegersberg (Mus. Rotterdam). De in 1937 gegeven naam vervalt voor het & en blijft alleen gehandhaafd voor het ©. Holotype: @ van Amsterdam, 9.VI.1902 in collectie Zoöl. Mus. [As the old specific nomenclature has been restored, the name of this form can only be maintained for the Q with black spot at the anal angle of the fore wings. ] f. nyctea Grum Grshimailo. De vorm met bovendien nog een vlekje aan de wortel van de voorvleugels is vrij zeldzaam bij het 4, maar kan blijkbaar overal onder de soort voorkomen, daar ik hem al van 20 vindplaatsen, over het gehele land verspreid, in de collecties aantrof. f. trimaculata Strand, 1910, in SEITZ, Groszschmetterlinge, vol. 2, p. 134. Als nyctea, maar bovendien nog een zwart vlekje bij de voorvleugelpunt. Ongetwijfeld zeer zeldzaam bij het & voorkomend. Amsterdam (Zoöl. Mus.). (377) B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 133 f. quadrimaculata Strand, 1910, |. c. Als trimaculata, maar bovendien nog een zwart vlekje tussen de voorvleugelpunt en de binnenrand. Al even zeldzaam als de vorige vorm. Vledder, &, 1942 (BROUWER). _ f. nigrostriata Cockayne, 1951, Entomologist, vol. 84, p. 242, pl. V, fig. 9. Voorvleugels langs de voorrand en tussen de aderen zwart, behalve een smalle baan langs de achterrand. De aderen zelf blijven dus wit. Roden, 3, 24.VII.1943 (Brom); Arnhem, een oud vrij zwak getekend 4 (Zoöl. Mus.); Castricum, 4, 28.VII.1947 (WESTERNENG, in Leids Mus.). Dwergen. Veenhuizen (WANING BOLT); Deventer (LUKKIEN); Bussum (TER LAAG); Oostdorp-Bergen, Mook (Zoöl. Mus.). Euproctis chrysorrhoea L. Tijdschr. Entom., vol. 80, p. 284; Cat. II, p. (120). De oude naam dus weer voor de Basterdsatijnvlinder! Bekend van alle wadden- eilanden behalve Griend en Rottum, op de meeste gewoon tot zeer gewoon. In het binnenland tengevolge van de intensieve bestrijding zelden meer schadelijk, in Amsterdam sinds het begin van de veertiger jaren zelfs volkomen uitgeroeid. In het Amsterdamse Bos werd echter in 1944 nog een nest rupsen gevonden (Knoop). De vlinder komt het meest voor in het duingebied en in de bosachtige gebieden van het oosten en zuiden, hoewel hij ook daar op het ogenblik op vele plaatsen beslist niet meer gewoon is. In het noorden is chrysorrhoea bekend ge- worden van Leeuwarden, Groningen, Sneek, Oosterwolde, Doldersum. Uit het Hafdistrict ken ik de vlinder voorts nog van Kortenhoef, Weesp en Diemen, in het Fluviatiele District van IJsselmuiden, Schelluinen, Hendrik-Ido-Ambacht en Melissant. Een tweede generatie is van deze soort niet bekend. In 1956 ving LUCAS nog een exemplaar op 2 september, dat toch wel een late vertegenwoordiger van de normale generatie geweest zal zijn. Variabiliteit. In de oorspronkelijke beschrijving van de soort (Syst. Nat. ed. X, p. 502, 1758) schrijft LINNAEUS: „abdominis apice barbato luteo.” In de Fauna Svecica, ed. II, p. 299, 1761, staat uitvoeriger: „T'ofa nivea excepto Ano valde luteo aut ferrugineo”. Dat hij de achterlijfsbeharing ,,(oranje)-geel of roodbruin’ noemt, zal wel in hoofdzaak komen, doordat hij blijkens zijn citaten de Donsvlinder en de Basterdsatijnvlinder niet uit elkaar wist te houden. In elk geval moeten we als de typische vorm van de soort die met roodbruine beharing beschouwen (oranjegeel komt bij de noordelijke vormen van chrysorrhoea niet voor). Mannetjes van deze tint zijn in ons land beslist zeldzaam (in Zoöl. Mus. bijv. slechts van Nijmegen, Amsterdam, Wijk aan Zee, Zandvoort en Hillegom). Wijfjes met roodbruine achterlijfsbeharing (prachtig afgebeeld in Svenska Fjäri- lar, pl. 14, fig. 13) ken ik zelfs niet als inlands. Wel worden bij ons exemplaren met goudbruine beharing gevonden, maar ook deze zijn niet gewoon. f. fuscabdominata nov. Achterlijfsbeharing donkerbruin tot zwartbruin. Onze meest voorkomende vorm. Holotype: ¢ van Wijk aan Zee, 22.VII.1901; allo- type: 2 van Nijmegen, 27.VII.1929, beide in collectie Zoöl. Mus. [Abdominal hairs dark brown to blackish brown. The dominant form in the Netherlands. According to the descriptions of LINNAEUS, especially the one in the Fauna Suecica, p. 299, 1761, the typical form of the species has reddish-brown abdominal hairs. See the excellent figure in Svenska Fjärilar, pl. 14, fig. 13.] | 134 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (378) faadonimatar Strand. WOO} Ina, Seitz oM DNS DE Achterlijfsbeharing zwart. Maalbroek, een prachtig 4 in 1953 (Mus. Rotterdam). Bovendien een | & met vrijwel zwarte beharing van Schiermonnikoog in Zoöl. Mus. f. punctellata Strand. Wel overal onder de soort aan te treffen, maar bij het | 4 veel gewoner dan bij het 9. f. punctigera Teich. Veel zeldzamer, maar ook bij het 4 weer meer dan bij het | 2. In Zoöl. Mus. alleen van Twello, Nijmegen, Amsterdam en Stavenisse. Verder | bekend van Aalten (VAN GALEN); Zandvoort (NIEUWLAND); Eindhoven (VAN | DuLm); Meerssen (RIJK). f. nigricosta nov. Voorrand van de voorvleugels (op de bovenzijde) zwart- achtig. Zandvoort, &, 20.VII.1948 (holotype, VAN DER MEULEN). [Costa of the fore wings (on the upper side) blackish.] Teratologisch exemplaar. De linker achtervleugel ontbreekt. Nue- nen LOE len NEMS): STUDIES ON THE BIOLOGY OF INDONESIAN ISCOLYTOIDEA 4. DATA ON THE HABITS OF SCOLYTIDAE. SECOND PART BY E2G EI KALSEIOVEN Blaricum, the Netherlands The present paper deals with the ambrosia beetles of the Scolytidae, the teater part of which belongs to the very extensive genus Xyleborus which has a circumtropical distribution; the number of its species is steadily increasing. A large mount of work has already been done by the taxonomists on the subdivision of his genus. Recently SCHEDL (1957) introduced 26 groups of African species, esignating them as ‘’Xylebori anisandri” and so on, and mentioning a type pecies for each. Similar groups, several of them identical with those in this sub- ivision, have also been mentioned in papers on the taxonomy of oriental Xy/e- orus species by EGGERS, SCHEDL and others. Moreover, I have seen a tentative trangement of the Indomalayan species started in the British Museum (Natural istory) by the late D. ATKINSON. F. G. BROWNE has most kindly enlightened me bout the preliminary arrangement which he uses in his collection. However, no diagnoses of the groups have been published so far, neither omplete lists of species have been given, nor is there a key for the determination f the groups. This was the reason why I failed in my attempt to subdivide the circa 50 species dealt with in the present paper into groups of Xylebori. Being averse to a sequence of species in a mere alphabetical order of their names, I preferred to use an unpretentious arrangement which at least shows some of the affinities between the species, and perhaps some trend in their mor- hological and ethological specialisation. Hereby I could make profitable use of the preliminary groupings, already more generally accepted and mainly based on features in the facies of the female beetles, and to a lesser extent, on the shape of the males for the still limited number of species where these have become nown. In a very few cases indications of relationship may be observed, in the gallery pattern which is rather characteristic for some groups but again, far too incompletely studied, to be of much use. In the arrangement presented here the species following one another without a break are considered to be nearly related. No apparent close relationship is thought to exist between species preceding and following a —o—o—, though in some cases they might be more or less allied. 135 | 136 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 N | ACKNOWLEDGEMENTS I want to express my thanks here again for the receipt of a grant of the | Netherlands Organization for the Advancement of Pure Research (Z.W.O.), | which has enabled me to complete this paper. | The continued hospitality extended to me at the Division of Entomology of the Zoological Museum headed by Dr. G. KRUSEMAN, the Entomological Laboratory | of Dr. G. BARENDRECHT, and the Laboratory for Applied Entomology of Dr. P. A. VAN DER LAAN, all belonging to the University of Amsterdam, has also facilitated my work appreciably. It has been a great help moreover, that the photo- graphs for the illustration of the paper could be made by Mr. G. VAN DEN BERG | of the last mentioned laboratory. The publication of the piates has been made possible thanks to the financial aid of the UYTTENBOOGAART-ELIASEN STICHTING. | XYLEBORINAE XYLEBORINI Xyleborus tegalensis Egg. 1923, 2 4—5 mm, & (SCHEDL 1951a) 2.3 mm. a wide-spread species. W. Java: a single specimen in the base of a large Schima noronhae tree attacked there by longicorn larvae, Trachylophus approxi- | mator Gah., at Artjamanik, N.E. of Bandung, VI.1927; the same in old borer- | infested stems of Ewpatorium pallescens at Tjibodas Gardens, 1400 m, VI.1932 | (leg. H. R. A. MULLER) and at Tapos, 800 m, VII.1932; a few specimens in | dying Neesia altissima, Ficus toxicaria, and durenan, and single specimens in | dying Marumia muscosa, Turpinia pomifera, Ficus ampelas, Evodia sp., Castanea | argentea and Villebrunnea rubescens, all at Tapos, 1933; a couple of specimens in logs of Altingia excelsa and Podocarpus imbricata in a timber yard at Bandung, VIII.1940 (leg. P. A. BrijporP). C. and E. Java: a single specimen in the base of a small weakened Spondias dulcis, attacked by the bark destroying weevil larvae of Coelosternechus javanus, Bodjonegoro, XII.1920; 9 specimens in trunks of diseased Acacia decurrens at Bumiayu and Pasuruan, VIII.1943 (leg. Mas, SUDIRO). F. C. DRESCHER collected quite a number of specimens in Baturraden, com- | prising a fair series, including males, from kalapatjung (? Horsfieldia glabra) and wuru djamur (fam. Lauraceae), other hosts being Turpinia pomifera, belis, Neesia altissima, Symplocos sp., Palaquium gutta, Albizzia ? chinensis (sengon) and Pithecolobium montanum (SCHEDL 1951, 1954). | X. sundaensis Egg. 1923, 9 3.95—4.5 mm, & 3.2 mm. From the files of the Institute for Plant Diseases, Bogor, it appeared that the type specimens — found by EGGERS in the HAGEDORN collection — had been collected from Artocarpus integer (nangka) in Purwokerto, C. Java, by K. W. DAMMERMAN. | New records. W. Java: a single specimen in a dying branch of Trema orientale | in a forest plantation on the S. slope of Mount Gedé, 1000 m, IX.1920; three specimens in a dead branch stub, completely decayed, and containing besides only saprophytic insects, on a Mangifera indica tree, Bogor, 1.1924; a couple of specimens, including a male, in a snag on Mangifera odorata, Bogor, IX.1932. | C. Java, teak forests: a few specimens in 1—8 cm thick branches of a 7 year. old Swietenia mahagoni suffering from drought and the bark-killing Cortictum | L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 137 fungus, Kedungdjati, VII.1922; single specimens in a dead top branch of the same tree species and in a broken branch of Ficus septica, Telawa, III.1923; the same in branches of a Tectona grandis and an Albizzia procera, both infested by Neotermes tectonae, Gedangan, III.1927 and II.1928; in diseased teak, Bod- jonegoro, IV.1932. X. insulindicus Egg. 1923, 2 6.0—6.5 mm. Moluccas: a few specimens extracted from a sample of wood of diseased Myristica fragrans (nutmeg) received from Ambon, V.1925 (leg. S. LEEFMANS). —-O—O—- X. rufonitidus Sched! 1951, 9 49 mm. W. Java: the type specimen (in the SCHEDL collection) was collected from damaged Tectona grandis (teak), Bandjar, VII.1934. No other specimens are known of this species, which somewhat resembles inszlindicus, according to its author. SARE X. punctatissimus Eichh. 1880 (syn.: X. spatulatus Bldf. 1896), a distinct species, 5.2—5.4 mm in size, represented in the collections by a very few specimens from Borneo, Sumatra and Java. W. Java: one specimen caught on a log, 214 hours after it had been felled in the forest reserve on Mount Salak, 800 mì, 111.1923. DR X. asperatus Bldf. 1895 (syn.: X. nepotulomorphus Egg. 1936), 9 2.45—2.65 mm, & 2.1 mm, a wide-spread species originally described from Ceylon. W. Java: a score of specimens in dead, 3-year old Schima noronhae saplings in a forest plantation on Mount Salak, 800 m, V.1926; single specimens in dead limbs of Castanea argentea, Ficus toxicaria and F. sp. (kiara) in the forest near Tapos, 800 m, II—IV.1933. C. Java, teak forest : some 8 specimens in a dead branch in the crown of a standing teak tree at Gedangan, IX.1937. F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden, C. Java from Palaquium gutta and Glochidion kollmannianum, 1930. (SCHEDL 1951a, 1954). Gallery. According to SPEYER (1923) who found the beetle boring in moist dead branches in the top of tall Albizzia shade trees, the tunnel system branches in a vertical plane, thus differing from all other Ceylonese woodboring Scolytids known to him. X. anepotulus Egg. 1940, 2 2.5 mm W. Java: Two specimens found amongst the material of various ambrosia beetles, collected by H. R. A. MULLER from stems of old, dying Eupatorium pallescens near the Tjibodas Gardens, 1400 m. The type series is from Mount Tangkuban Prahu, W. Java, 1250—1600 m, leg. F. C. DRESCHER; no host tree mentioned. Sr NES X. nepocranus Schedl 1939, 9 3.1 mm, & 1.9 mm. W. Java: living in stem of a dead rattan palm in the lowland forest of Bandjar, II.1936. One male was present against some 4 females in a batch of 24 specimens. 138 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 X. brunneipes Egg. 1940, 9 2.6—2.75 mm, 4 (SCHEDL 1958) 2.1—2.3 mm. W. Java: found on four occasions in the stems of cut and decaying stems of large rattan palms, in one instance indicated as bubuay (Plectocomia elongata), in the forest near Tapos, 800— 1000 m, X.1932/V.1933. Galleries. These show the usual pattern of horizontal, branched tunnels. One male is present in my collection against some 5 females. QG X. restrictus Schedl 1939, ® 2.7 mm, & 2.2 mm. W. Java: in dead limb of Neesia altissima at Tapos, V.1933. C. Java: in kalapatjung (? Horsfieldia glabra) at Baturraden, 1932 (leg. F. C. DRESCHER). X. infans Hag. 1910, £ 3.0—3.5 mm. E. Sumatra: a single specimen in a hewn log of unidentified species in Asahan, forwarded by the Forest Service, no indication as to the year of collecting. X. inaequalis Schedl 1954, @ 2.7 mm, 4 2.2 mm. W. Java: collected on four occasions from brood chambers in soft, slightly decayed stems of 2.5—3.0 cm thick, wild rattan palms in the forests near Tapos, 800 m, IX/X.1932, V.1933, and at Bandjar, 50 m, II and V.1935. Part of the plants were indicated as being ‘rotan bubuay (= Plectocomia elongata) in both localities. Galleries and broods. The holes had been excavated transversely with axial extensions and niches. One of the cavities was 2 cm deep and 1 cm high. Some contained very large broods and had a thick layer of white ambrosia lining the walls. Eighteen broods of various size were counted. Those exceeding 50 individuals were composed as follows: Larvae | Adult beetles Number Pupae small large Q 4 of brood 11 11 | 5 27 = 53 5 11 6 48 1 70 15 25 28 9 = 76 22 24 19 31 2 99 32 16 62 2 111 9 30 19 55 1 116 14 33 40 66 3 156 17 56 35 50 — 157 As appears from the table male specimens were scarce; a single male occurring against 50 ® in some cases. In large mixed batches the sex ratio was 1 & to some 20 ©. —o—o— X. andamanensis Bldf. 1896 (syn.: X. siobanus Egg. 1923), 9 2.85—3.0 mm, 4 (described by SCHEDL 1951) 1.5—1.7 mm. W. Java: a single specimen under the bark of a fallen tree — probably a Ficus sp. — at Lembang, 1200 m, L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 139 VI.1921; some 8 specimens in large billets of Artocarpus elastica left lying in lowland forest near Bandjar, II.1933. F. C. DRESCHER collected a good many specimens at Baturraden from Erythrina lithosperma, Ficus fistulosa, Adenandra dumosa, Palaquium gutta, Pithecolobium clypearia, Symplocos sp., Breynia microphylla and ’wuru djenu’, as already published in part by SCHEDL (1954). X. semirudis Bldf. 1896 (syn.: X. sereinuus Egg. 1923, X. dubius Egg. 1923, X. hybridus Egg. 1927 and X. interruptus Egg. 1940), 9 3.15—3.25 mm, & 1.85—2.25 mm. SCHEDL (1951a) gives 1.5—1.9 mm for the size of sereinuus & from Baturraden. W. Java: a single specimen in Villebrunnea rubescens in the forest adjacent to the Tjibodas Gardens, 1400 m, VI.1932 (leg. H. R. A. MULLER); a small series from the limbs of a dying Ficus toxicaria at Tapos, 800 foo, Danze EGGERS has mentioned Erythrina (dadap) as the host plant of his dubins, described from two specimens collected in W. Java. F. C. DRESCHER observed the species at Baturraden in Erythrina lithosperma, Ficus fistulosa, and belis (published already by SCHEDL 1951 and 1954 under sereinuns and interruptus) as well as in kalapatjung (? Horsfieldia glabra) according to specimens in the collection of the Zoological Museum, Amsterdam. Bee X. interjectus Bldf. 1895 (syn.: X. pseudovalidus Egg. 1925), 2 3.4—3.7 mm, & 2.0—2.2 mm, widely distributed over S. and S.E. Asia. W. Java: in fire-damaged trees in a young mixed forest plantation at Artjamanik, N. of Bandung, 1200 m, VI.1927; numerous in the borer-riddled trunks of Hevea (rubber tree) in company of X. perforans, similis and semigranosus, on an estate in Bantam, 1928; in the fallen broken top part of a large Saccocephalus cor- datus, in a log of Evodia sp., in the trunk of a teak tree killed by lightning, and in experimental billets of teak and Artocarpus elastica, all in the forests near Bandjar, 1932/1933. E. and C. Java: boring in the trunk of a Ficus benjamina damaged by a mudstream after vulcanic eruption, Paree, Kediri, 11.1920; in pieces of borer-infested tales timber (Sterculia) received from Besuki, XI.1923; in fire- scorched stem of Ficus septica in the teak forest of Gedangan, X.1930. Suma- tra: under rotten bark of Erythrina lithosperma, Bukittinggi, 900 m, (leg. E. JACOBSON; 3 specimens in the collection of the Zoological Museum, Amsterdam); boring in the trunk of diseased Hevea, Lampong, X1.1937 (leg. HEUBEL). Gallery pattern. This is a simple-branched main tunnel which rings or partially encircles the sapwood of small poles and runs with short branches directly ín the heart of large logs, according to BEESON (1930, 1941), who calls the species the largest common shot-hole borer of India and Burma. X. funereus Lea 1909 (syn.: X. nepos Egg. 1923), 9 3.3 mm, & 2.2 mm, originally described from Australia, but since known to be distributed over a wide range in the Oriental and Australian regions. W. Java: in trunks of dead Ca- nanga odorata, Erythrina fusca, E. lithosperma, Hevea brasiliensis, Manihot glazio- vii, and Theobroma cacao in the Experimental Garden, likewise in those of Castanospernum and Kopsia flavia in the Botanical Gardens, Bogor, 1924; in teak tree struck by lightning in the forest near Bandjar, IV.1933; in dead Ficzs p. 140 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 (tjaringin) at Tapos, 1.1933. E. and C. Java: a single specimen in the trunk of a Ficus benjamina damaged by mudstream, Paree, Keidiri, I1.1920; in dying Ficus trees, in company with several other borer species, in teak forest near Kedungdjati, V.1921 and 1.1925; in a torn branch and in fire-scorched trunk of Ficus septica, Gedangan, X.1930. Gallery and brood. The gallery system is of the simply forked type in a hori- zontal plane (PI. 18, fig. 3). Several of them were carved out in 1924 and their contents examined. In the following table the data obtained are arranged according to the progress made by the mother beetle in excavating its gallery (beginning with the tunnels in an initial stage). Gallery Composition ot the brood is Number 3 (ch) young of Nr Host-wood stage of development È È ge lee adults N NI ov [i] > à |— Beeren ® | e 1/4 | Kopsia unbranched 1992 i 5/6 | Hevea Na 25 AS N61 7 Castanospermum is 35 1 8 Hevea È. 29 i | 1 | 3 9 Erythrina beginning of 33 iL | 3 side branch 10 9» 5% 35 ib ia 11/12 > > 39/40 | 1 | 1 13 Hevea = 46 1 14 Castanospermum 44 i) th 3 15 Canangium ee 58 i | 2 16 on stalked short fork 46 iL 5 107 pi one side branch 55 1 |10 18 Castanospermum beginning of 72 1 3 2 | il 2nd side branch | 19 x 3 65 1 An | ai 20 5 ae 109 1 15 15 21 Hevea two side branches 90 il AWWA |G) > 19 22 Manihot 5% 125 1 47010 et 13 23, 53 large fork 135 12 22755 | 4 2 | i 14 24 Mn fork and three 190 1 4|1 side branches Egg laying appears to start when the construction of a side branch is com- menced. From the last gallery most of the young 9 adults may already have left the tunnel. In general the broods are comparatively small. One male may develop against some 4 females. X. fornicatus Eichh. 1868 and X. xanthopus Eichh. 1868. For the biological data on these species with their primary habits I may refer to my recent publication (KALSHOVEN 1958). X. perforans Wol. 1857, X. similis Ferr. 1867 and X. parvulus Eichh. 1868. These most common, wide-spread and polyphagous species will be dealt with in a separate paper. L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 141 X. cognatus Bldf. 1896 (according to identifications by Prof. ScHEDL; for very close relationship of the species with X. vicarius Eichh. see BEESON 1930, p. 53—55, 86— 88), specimens in my collection 2.8—3.0 mm in size. Philip- pines: several living specimens found in rough-hewn logs of Philippine timber, still wet and with shreds of rotten bark, arriving in Tandjong Priok harbour, W. Java, for transit to S. Africa, XII.1932. SE. Borneo: in pulanten wood — probably Alstonia sp. — a few specimens, collected by a Conservator of Forests, 1919 (my collection nr. 648). C. Java: in part of a Bruguiera trunk, submitted for examination of its swollen, sickly condition, from Tjilatjap, a single specimen, XII.1928. S. Sumatra: in logs of Dario carinatus (durian burung) on felling area in Indragiri, a few specimens, VII.1934; some 25 specimens, probably taken at light, at Bela Negri Bahru, no date, leg. C. R. PFISTER, are present in the Zoological Museum at Amsterdam and in my collection. Arge dle X. destruens Bldf. 1896. This species, which has become known in Java since long as a secondary borer in Theobroma cacao and a primary borer in Tectona grandis, will be dealt with extensively in a future paper. X. bicolor Bldf. 1894 (syn.: X. ramesus Schedl 1940, X. subparallelus Egg. 1940), 9 1.85—2.3 mm, & 1.35—1.65 mm (EGGERS gives 1.2 mm as size of the male, BROWNE, 1949, 1.36 mm). W. Java: in dead stems and branches of widely different species at Tapos, viz, several specimens, sometimes including the rare males, in Ficus toxicaria, Marumia muscosa, Endiandra rubescens, Villebrun- nea rubescens, durenan, harendong minjak, kekedjoan, kipiit and nangsi utan, and single specimens in Pleomele angustifolia and Evodia sp., 1932/1933; in Villebrunnea rubescens near the Tjibodas Gardens, 1500 m, VI.1932 (leg. H. R. A. MULLER); a good many specimens in trunks of teak damaged by lightning, and in experimental billets of teak and Artocarpus elastica, and single specimens in the broken top of a Sarcocephalus cordatus, and in a log of Durio zibethinus, all in the forests near Bandjar, 1932/1933; in a dead, water-soaked branch in a river bed at Megamendung, 900 m, VI.1933. F. C. DRESCHER's material, collected at Baturraden VII.1930, which served for the description of subparellelus by EGGERS, is represented in the Zoological Mu- seum at Amsterdam by specimens taken from Adinandra dumosa, Breynia micro- phylla and kemudjing. X. laevis Egg. 1923, 9 2.0—2.15 mm (EGGERS gives 1.8 mm for the size), & (described by SCHEDL 1942a) 1.65 mm, closely related to the former species. Some of the type specimens have been indicated by EGGERS as originating from ‘Kendal, Java, on cacao’. They had been sent originally to HAGEDORN by K. W. DAMMERMAN, who found the beetles in heavily infested trunks of Theobroma cacao, in company with X. destruens and X. similis, received from Kendal III.1911, according to the files of the Institute for Plant Diseases, Bogor. In DAMMERMAN's handbook (1919) the species has been wrongly recorded as X. dolosus Bldf. EGGERS (1927 : 408) has reported the species as having been found in imported drugs in Bremen, Germany ! New records. W. Java: boring in the 142 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 trunk of a dying Castanospermum and a single specimen in the borer-riddled trunk of a dead Kopsia flavida in the Botanical Gardens, Bogor, IV and VII. 1924; a single specimen in the stem of a dead Manihot glaziovii in the Ex- perimental Garden, Bogor, VI.1924; in billets of Dysoxylum sp., Gluta sp. and Garcinia dioica at Mount Tjampea near Bogor, V.1925; a few specimens in logs of Gossampinus heterophylla and Artocarpus elastica, a small number in the trunk of a broken teak tree, and a single specimen in a teak tree killed by light- ning, all near Bandjar, 1932/1933. Gallery system and brood. The galleries in the Castanospermum trunk were rather closely packed, interlacing with those of 5 other species, and therefore dif- ficult to follow. However, four of them could be exposed in a vertical section and part of the contents extracted (see table). The galleries run in the sapwood over considerable distance, with some penetrations into the heart wood, apparently mainly branching in a horizontal level. Small vertical brood chambers, 2—5 mm in height and up to 12 mm long, are formed at different places in the main tunnels and side branches (PI. 15, fig. 4). Length of Stages of the borer present exposed part UE of gallery Hs SE ee aie. Dis system o 2 45 mm 1 2 2 2 50 DE) 1 1 5 1 70 ;, 1 3 N X. subemarginatus Egg. 1940, © 1.7—1.75 mm (EGGERS gives 1.5 mm as its size), & 1.0—1.2 mm. W. Java: several specimens, including a few males, in the fallen, broken top of a large Sarcocephalus cordatus in virgin forest near Bandjar, VII.1932. F. C. DrescHER's host labels on specimens collected at Baturraden, C. Java, VII.1930, which served for the description by EGGERS refer to Symplocos sp. Palaquinm gutta and wuru madu (fam. Lauraceae ?) (see SCHEDL 1951). Galleries. It was noted in the field that part of the swbemarginatus tunnels in the Sarcocephalus top ran horizontally under the bark and showed a thick ’fatty’ layer of ambrosia. en X. indicus Eichh. 1887, 9 2.1—2.35 mm, 4 (SCHEDL 1953) 1.6—1.8 mm. The 9 was originally described from a Java specimen but the species has since appeared to have a very wide distribution including C. Africa, Madagascar, S. and S.E. Asia, New Guinea, Queensland and the S.W. Pacific Islands. W. Java: single specimens in dying Manihot glaziovii, 13 cm in diameter, and in damaged Erythrina lithosperma, in the Experimental Garden, Bogor, V/VI.1924; some specimens, including a male in fire-scorched young trees in a forest plantation at Artjamanik, N. of Bandung, 1200 m, VI.1927; some specimens in logs of Evodia L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 143 latifolia, Durio zibethinus, Gossampinus heptaphylla, in billets of Tectona and Artocarpus elastica, and in the trunk of a diseased teak tree, all in Bandjar, 1932/1933; a single specimen in a newly dead Sterczlia sp. and many in dead Ficus benjamina at Tapos, VII.1932, 1.1933. E. Java: some specimens, in- cluding 3 males, in part of a log of Sferculia sp., cut in Besuki, XI.1923. F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden from sambang (? Aerva sanguinolenta), Erythrina lithosperma, Toona sureni, Symplocos sp. and a Laura- ceous tree (wuru madu) (SCHEDL 1951, 1954). In all instances the wood, which harboured indiczs, was infested by other am- brosia beetles too. Gallery. The pattern of the gallery system appears to be of the simple, forked type, excavated in a horizontal level. Although the tunnel in the Manihot stem had a total length of 80 cm, only one © specimen was found in it. X. pseudopilifer Sched! 1936, © 6—7 mm. E. Borneo, Samarinda: a single specimen was submitted by a timber merchant with regard to the occurrence of shot-hole borers in chests for export goods, in 1924. The host trees of this borer mentioned by SCHEDL (1936, 1939, 1942) and BROWNE (1948) for Borneo and Malaya nearly all belong to the Dipterocarpaceae. X. fulvulus Sched! 1939/1942, 9 2.8—2.85 mm, & 1.8—2.1 mm. W. Sumatra: a score of 9 and 3 & in dying branches of Myristica fragrans trees (nutmeg) afflicted by ‘premature death disease’; material received from Pa- dang, IV.1933 (see KALSHOVEN 1954). —0—0— X. setulosus Egg. 1940 (syn.: X. barbatogranosus Schedl 1942), 2 2.3—2.45 mm. W. Ja va : some 10 specimens from a dead branch of a rubber tree (Hevea), 1.1924, and two specimens in a branch of fire-wood, 3 cm in diameter, said to be cut from djengkol (Pithecolobium lobatum), IX.1924, both at Bogor. N. Su- matra: in few specimens in branches of diseased pala trees (= nutmeg, My- ristica fragrans), received from Solok, III.1933. ee X. rufoniger Sched] 1934. 9 2.4—2.8 mm W. Java: 10 specimens found boring in the base of stems of large Zingiberaceous plants (pr. Amomum sp.), shortly before their dying off, in the forest near Tapos, IX.1932 (sce KALSHOVEN 1935 p. 14) X. pernotus Schedl 1954, 9 2.2—2.45 mm. W. Java: some 24 specimens found in the same breeding place, same locality and data as former species (KALSHOVEN 1935). ee X. ursulus Egg. 1923, 9 3.7—4.3 mm, & (SCHEDL 1951a) 2.75—2.85 mm, a species widely distributed in S.E. Asia. W. Java: a single specimen from a cut branch of reungas (Gluta sp. or Semecarpus sp.) brought by a native col- lector from Mount Tjampea, 400 m, near Bogor, 1925; ditto from a log of Gos- 144 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 sampinus heptaphylla in lowland forest near Bandjar, VIII.1932; several | specimens in dead Ficus sp. (hamerang) and durenan, and a few or single 4 specimens in Schefflera aromatica, Castanea argentea and Eupatorium pallescens, 4 at Tapos, 1932/1933; some specimens in a log of Podocarpus imbricata at al timber yard in Bandung, VIII.1940 (leg. P. A. BLIJDORP); one specimen on }} Cinchona (quinquina), Tapos, V.1949. | F. C. DRESCHER has found the species on peeled wood of Cinchona in a plant- ation on Mount Tangkuban Prahu, 1200 m, XII.1932. Specimens of this series, | labelled ’metatype’ by EGGERS, are present in the Zoological Museum, at Am- sterdam. From Baturraden the species was collected in 1927 and 1930 from Sym- | plocos, Turpinia pomifera, Erythrina lithosperma, Ficus sp., Pithecolobium mon- tanum, Weinmannia blumei, belis and a few Lauraceous trees (wuru and wuru djenu; combined data taken from SCHEDL 1951a and 1954). | From durenan 16 ® were collected and only one 4. DRESCHER's material also includes a very limited number of male specimens. BE X. theae Egg. 1940, 9 1.4—1.65 mm (not 1.0 mm as mentioned in the | diagnosis), & (SCHEDL 1954) 1.3 mm. W. Java: in branches of diseased tea shrubs at Maswati Estate, 1921 (leg. S. LEEFMANS); numerous in some outgrown dying tea shrubs in the Experimental Garden, Bogor, VI.1924 (these two records | have already been mentioned in KALSHOVEN 1924c under the name X. fheue Samps., a nomen nudum given by SAMPSON to specimens of the first sample sub- mitted to him in 1922; see also MENZEL 1929, SCHEDL 1942 and 1951a); in the base of a dead branch of Lansium domesticum, Bogor, IX.1923; in weak cuttings | of Derris sp. on Tjipetir Estate near Tjibadak, 1II.1935. Gallery system and brood (PI. 15, fig. 1). Thirty galleries in the frame and | branches of the tea shrubs in Bogor were carefully cut open in 1924. Most of | them appeared to be recently started as they contained only the mother beetle, a | few accompanied by 1—2 larvae. In the thick parts of the frame, up to 50 mm | in diameter, the narrow galleries, which had a bore of 0.7 mm, ran across grain, soon bending off, some of them forking, and following the circular zones in the wood, their total length reaching 10—20 mm. In the branches and twigs, 4—12 | mm thick, galleries of the same length ran axially in the pith or the wood cylinder, | or, again, a rather irregular cavity was formed in and around the pith. One larger | brood, consisting of the mother beetle, 4 eggs, 2 larvae and 2 young @ adults | was found in a branch of 33 mm. The gallery was forked and had a triangular | widening at the junction (see fig.), the total length being 23 mm. This may be the pattern of a fully developed gallery system, as an indication of the formation of a chamber was also found in a few other tunnels. The wall of the galleries was not stained and no discoloration of the adjacent wood tissue is visible in the dry samples. The beetles had entered the limbs in rather smooth places as well as in roughened parts of the bark. The same parts of the tea shrubs were infested by a few other Xyleborus spp. and by Platypodids. X. intermedius Egg. 1923, 2 1.5 mm. W. Java: several specimens in a dead, heavily borer-infested branch of a mletje tree (botanical species unknown), brought by a native collector from Mount Tjampea, 400 m, Bogor, IV.1925. ER Vas. L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 145 X. nigrosetosus Sched! 1939, 9 3.1 mm. Celebes: The species was described from a small sample of partly damaged disintegrated specimens, found in their holes in dry sticks of rattan cane, indicated as rotan banana, r. umulu and r. tohiti, and probably belonging to Calamus spp. The sticks with the pin-holes — a not uncommon feature in the thick canes of these types — were part of a consignment of samples, brought together by native people from different places along the coast of the Tomini Bay, Gorontalo and on different data, and sent to Bogor in 1936. The beetles must have been dead for a long time. They probably had attacked the stems of the rattan palms soon after these had been cut in the forest and before they had been washed and dried. N.B. X. nigripennis Schedl 1951, said to be nearly related to the former species was described from one 2 specimen, 3.0 mm in size, encountered in the same, somewhat doubtful sample. Eg X. semigranosus Bldf. 1896 (syn.: X. mascarenus Hag. 1908), 9 2.35—2.55 mm, & 1.6 mm (not yet described); a wide-spread species, even occurring in Central Africa and in Samoa, and one of the rather common shot-hole borers in damaged woody parts of cultivated plants in Indonesia. W. Java: in Vernonia arborea trees in the pole stage, killed by white grubs in a forest plantation on Mount Salak, 800 m, VIII.1919; in dead Theobroma cacao trees in the Experiment- al Garden 1921 and 1924, and in wood and branches of damaged Albizzia chinen- sis shade trees, 1923 and 1924, all in Bogor (mentioned in KALSHOVEN 1924b); in diseased Hevea trees (rubber) in Bantam, V.1928; in base of branch of topped Ceiba pentandra (kapok tree) at Tjibinong near Bogor, III.1932; in damaged Altingia excelsa at Sukabumi, VIII.1932 (leg. VERBEEK); in dying parts of Castanea argentea, Melochia umbellata, and kipiit, and in old stems of Expatorium pallescens, at Tapos, 1932/1933; in experimental billets of teak left in the forest, Bandjar, 1934; in dead trunk of Caryota-palm in the lowland forest near Bandjar, VI.1936. E. and C. Java: in Cinchona trees (quinquina) in a plantation suf- fering from ’stemcancer’, some of the beetles found boring in apparently healthy trees of a hybrid variety, Panggungsari Estate, VIII.1922 (mentioned in KALS- HOVEN 1924b); in trunk of dead Buchanania arborescens in forest plantation in Banjumas, 11.1929 (leg. VERBEEK); in Caswarina equisetifolia struck by lightning, Gombong, VI.1926; in ditto teak tree, Telawa, 1.1932. Sumatra: in the frame of sickly tea shrubs at Nagahuta Estate, 500 m, material submitted to S. LEEF- MANS, Bogor, 1922 (MENZEL 1929); in Cinchona trees infested with stemrust, Lampong Districts, 1926 (leg. SPRUYT) and VII.1938. Celebes: several dead specimens in their bore holes in dry rattan sticks of the kind rotan tohiti, received from Gorontalo, 1936. F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden from Albizzia chinensis, Erythrina lithosperma, Palaquium gutta, Quercus sp., Adinandra dumosa and tem- bagan (cf. SCHEDL 1951a). Gallery. BEESON (1930) who published several interesting details on the biology of the species, has described the gallery system as being of a simple type with short curved lateral branches from a radial entrance tunnel and confined in 146 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 one plane. However, two of the systems figured by him are remarkable for what might be either a connection between originally separate tunnels, or the presence of an extra exit tunnel in a fully developed gallery system. A single specimen of the tiny male was found only once, in the company of | female beetles in the teak billets, Bandjar, VII.1934. X. concisus Bldf. 1894 (syn.: X. marginatus Egg. 1927, X. sordicaudulus Egg. 1927), 2 2.6—2.7 mm, & (described by SCHEDL 1942a as having a size of 2.1 mm) 1.4—1.5 mm. The species was originally described from Japan, but has appeared to have a much wider range in E. Asia (SCHEDL 1951a, BROWNE 1955). W. Java: one or two specimens in dead parts of Ficus toxicaria, Marumia mus- cosa, Quercus sp. and kipiit, and a few galleries in old dying stems of Expatorium pallescens, Tapos, 1932/1933; a dozen specimens in the fallen broken top of a large Sarcocephalus cordatus, and in damaged teak in the forests near Bandjar, WAU M2. F. C. DRESCHER has collected the species from as much as 18 hosts at Batur- raden (SCHEDL 1951a, 1954), in only three cases including the minute males as far as can be judged from the material present in the Zoological Museum at Amsterdam. X. semigranulatus Sched! 1931, 9 2.1—2.4 mm. W. Java: some 20 specimens in a borer-infested log of Cinnamomum camphorae (imported tree species) in the Tjibodas Gardens, 1500 m, VIII.1923 (the type series, with my collection no. c 869); a single specimen extracted from a log of Castanea javanica felled on the S. slope of Mount Gedé, 1000 m and sent to Bogor, X1.1924; three specimens in fallen acorns, Quercus sp., picked up from the forest floor near Pasirdatar, same area as before, XI.1924. Gallery and brood. Eight galleries were cut out from the camphor tree log at the time. Four of them were characterized in having a tunnel of 12—25 mm running in the sapwood surface right under the bark, besides a branch penetrating into the wood over 8—20 mm, thereby resembling an initial gallery of X. emar- ginatus, which species was also present in the log. Four semigranulatus tunnels ran unforked in the wood a few mm beneath the surface, or up to a depth of 15 mm. They all contained only one or two adult beetles and some of them, moreover, a few small larvae and eggs. ER er ae X. javanus Egg. 1923, 9 2.3—2.8 mm, 4 1.5 mm (not yet described). A distinctive species with very oblique declivity. Vertical distribution in Java from the plains to at least 1500 m (Mount Tangkuban Prahu, leg. F. C. DRESCHER, IV.1930). W. Java: a few galleries in the branches of diseased, young Swietenia mahagoni trees in a forest plantation near Bandjar, X11.1930; single specimens in a branch of Pithecolobium lobatum and in dead Ficus toxicaria, some more in ditto kededjoan, and a large number in old stems of Eupatorium pallescens, all at Tapos, 1932/1933; some 10 specimens in experimental billet of teak left in the forest near Bandjar, VII.1934. C. and E. Java: in branch of Cinchona (quinquina) suffering from ’stemcancer’, a single specimen in the company of other X. species, Panggungsari Estate, VIII.1922 (mentioned as ’Xyleborus ?sor- dicauda Mots.’ in KALSHOVEN 1924b); in dying Buchanania arborescens, Banju- mas, 11.1929 (leg. VERBEEK). L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 147 Gallery and brood. In an Eupatorium stem of 25 mm in diameter a vertical, communal brood chamber was found, close to the pith, about 18 mm high and 8 mm deep, from which 41 mature © adults were extracted, besides one tiny, very rudimentary looking male specimen. On about the same level as this chamber a tunnel of X. fegalensis and two tunnels of X. quadrispinosulus had been made. The combined contents of a few galleries in the Swzerenia branch consisted of 65 2,6 &, 12 2 pupae and 2 & pupae. The sex ratio will be therefore 1 ¢ to some 10 ©. ER le X. cancellatus Egg. 1936, 2 2.9—3.2 mm, & 1.85 mm (not yet described). W. Java: a dozen specimens from a borer-infested log of Cinnamomum cam- phora in the Tjibodas Gardens, 1500 m, VIII.1923; several specimens in dead stems of Eupatorium pallescens and Villebrunnea rubescens, and one or two in Mussaenda sp. and kiseueur (= ? Antidesma sp.), same locality, VI.1932 (leg. H. R. A. MULLER); some specimens in dead Ficus toxicaria and kekedjoan, and a single one from Ficus sp. (ampelas), at Tapos, 1932/1933; one specimen in dead, water-soaked branch in river bed, at Megamendung, 1000 m, and one in log of Altingia excelsa on timber yard at Bandung, VIII.1940 (leg. P. A. BLIJDORP). E. Java: a single specimen in branch of Cinchona (quinquina) suffering from “stem cancer” on Panggungsari Estate near Madiun, VIII.1922. The 12 host trees from which F. C. DRESCHER collected the species at Batur- raden have been listed by SCHEDL (1951a, 1954). Gallery and brood (PI. 16, fig. 2). Two galleries in the Cinzamomum log and two in the 25 mm thick Ezpatorium stems were cut out at the time (1923, 1932). They all entered the wood in a curve, those in Eupatorium encircling the pith, and had typical extensions of different shape at the upper and lower side. From a gallery opened in a cross section in the Cinnamomum log 13 ® beetles, most of them not fully mature, 1 & and 2 larvae were collected. In one cavity in Eupatorium where the main tunnel had a length of 40 mm a total of 31 eggs and 11 larvae were present, besides the mother beetle. oz X. pygmaeus Egg. 1940, a distinct species of 0.6 mm only. The data mentioned by EGGERS must be read: Alas Tledek (which is a coffee estate in Gunung Kidul, S. of Malang), leg. BEGEMANN. C. and E. Ja va : three specimens in twigs of Erioglossum edule (klayu) in the teak forest near Randublatung, Rembang, VII.1923; several specimens found at different occasions in dead or diseased Coffea twigs, examined during extensive investigations into the bionomics of the primary coffee twig borers X. morigerus and X. morstatti, carried out at the Experimental Station in Malang by Dr. H. BEGEMANN 1928/1929 and Dr. J. G. BETREM 1930/1932. Other localities besides Alas Tledek were the Experimental Garden of Bangelan, situated S. of Malang at 500—700 m, the Ngredjo and Rini Estates on the S. and S.W. slope of Mount Kawi at 1200 m and the Wonokerto Estate on the S. slope of Mount Semeru at 1600 m. Gallery (PI. 16, fig. 1). In one of the two examples of the galleries in Erioglos- sum twigs, still at hand, the small tunnel is bored through the wood cylinder 148 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 and then forks in two diagonal branches upward and downward. In the other specimen the gallery spirals upward from the entrance, making two complete , turns. Their length is only 7 and 10 mm. The little borer was detected in the Erioglossum shrubs through the withered leaflets hanging from the top parts | of the twigs. As no other damage of the plants was observed, it appears that pygmaeus can occur as a primary borer. The samples of the beetle taken from Coffea twigs in different months | consisted of 1—4 specimens. Only one male has been found against some | 24 9. X. artestriatus Eichh. 1887 (syn.: X. laticollis Bldf. 1896), 9 2.35—2.5 mm. | W. Java: in a borer-infested branch of Mangifera odorata, Bogor, X.1923; | in a cut branch of Pithecolobium lobatum at Dramaga near Bogor, V.1924; in. dead branches in the crown of Canarium commune trees in the avenues of Bogor | and in a young transplanted specimen of the same tree, VI/VII.1924. C. Java, | teak forest : single specimens taken at light in Gedangan, IX.1928 and X.1930; _ in the fire-scorched trunk of a Butea frondosa tree, 7 cm in diameter, same | locality, XI.1932; rather numerous in prematurely dying Bauhinia malabarica in | an experimental plantation near Kedungdjati, 1932/1933. Gallery and brood (pl. 15, fig. 3). A tunnel in a 4 cm thick branch of Canarium | had a length of 29 mm, it encircled the pith, had a sunken part at 8 mm from the entrance and contained the mother beetle and some larvae. Six galleries in bigger branches entered the wood across grain up to 15—40 mm and in two of them a small vertical extension had been started. AIl these galleries apparently were of rather recent construction, the shorter ones contained only a mother beetle while the longer ones harboured little brood, in one instance at most consisting of 4 larvae and 5 eggs. According to BEESON (1930, p. 47) the gallaries of this species have lenticular | vertical expansions, situated deep in the sapwood. X. artegraphus Schedl 1942, 9 1.9 mm. W. Java: a single specimen in trunk of Albizzia falcata damaged by the larvae of the longicorn Xystrocera festiva, Mount Salak, 400 m, IX.1930; ditto taken at light at Tapos, VI.1932; ditto in | dead Marumia muscosa, Tapos, VIII.1933. C. Java: two specimens from a | Casuarina equisetifolia, 14 cm in diameter, killed by lightning, Gombong VI.1926. Gallery. The specimen from Albizzia was found in a horizontal gallery under | the bark. X. agnatus Egg. 1923, 9 2.1—2.35 mm, 4 1.9 mm (not yet described). W. Java: in a dead limb of kileutjit, Tjampea near Bogor, VI.1925; some 25 specimens extracted from dead Marumia muscosa, Tapos, VIII.1933; in diseased trunk of teak, and in logs of teak, Artocarpus elastica and Scolopia spinosa, Band- jar, 1933/1934. C. Java: boring in the base, 25 cm in diameter, of a standing Actinophora fragrans tree killed by Agrilus (leg. KALSHOVEN V.1928) and in other material of similar trees (leg. VERBEEK I.1929) in the forests near Pema- lang. L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 149 Gallery. The galleries in the infested base of the Actinophora had been made | right under the bark in the cambial zone. BROWNE (1938), who found the species in cut poles, about 15 cm in diameter, in Malaya, reported that the gal- | leries are irregularly branched with a number of small brood chambers. | ICAO | X. myristicae Schedl 1939, 9 1.8 mm, & 1.5 mm. W. Java: some | specimens in dead branches of the fruit trees of Lansium domesticum, Pithecolo- | bium lobatum and Durio zibethinus, Bogor, II and V.1924; a single specimen in | the frame of a dead tea shrub and one gallery in a branch of a dead Kopsia in | the Experimental and Botanical Gardens, Bogor, VI/VII.1924; in borer-infested | branch wood, 7 cm in diameter, of kihideung and kileutjik brought by a native | collector from Mount Tjampea, 400 m, near Bogor, VI.1925; one specimen in | dead Ceiba pentandra, Bogor III.1932; some specimens in dead kibadjing and in | diseased teak in the Bandjar forests, 1932/1933; likewise in dead Sterculia, and | single specimens in dead Ficus benjamina and Villebrunnea rubescens, at Tapos, | 1932/1933. E. and C. Java: several specimens in diseased parts of rubber trees | (Hevea) on estates, 11.1927 and 1.1930 (leg. BEGEMANN); ditto in the limbs of Actinophora trees killed by the zigzag-borer, Agrilus, in the forest ranges Pema- | lang and Balapulang, 1928/1930 (leg. KALSHOVEN & VERBEEK). Sumatra: | numerous in branches of Myristica fragrans (nutmeg) suffering from the prema- ture death disease in groves near Padang and Solok, IV.1933 and V.1936. (Specimens of the latter series have served for ScHEDL's description of the species). Gallery and brood. Two galleries in the Pithecolobium branch laid open in a cross section were simply forked with a small triangular space at the junction (PI. 15, fig. 2). They were 19 and 23 mm long, and contained 1 egg and 4 to 5 larvae, besides the mother beetle. Another gallery in the same branch exposed in a vertical section was 20 mm long and had a very small downward excavation at 15 mm from the entrance, containing only a mother beetle. All three galleries were apparently in an initial stage. Males were only found in the relatively large samples collected from the dying branches of nutmeg, received from Sumatra. Ten males from this source are still present in my collection against some 90 female specimens. X. gorontalosus Schedl 1939, © 1.6 mm, placed in the vicinity of the former species by its author, was described from two somewhat damaged specimens, found dead in their bore-holes in 12—25 cm thick sticks of rattan cane — rotan umulu, probably Calamus symphysipus — received from Gorontalo, a trading entre in N. Celebes. X. nugax Sched! 1939 (syn.: X. pertuberculatus Egg. 1940), ® 1.7—1.8 mm. W. Java: numerous specimens found boring in billets of firewood, 5—9 cm thick, and said to originate from kihideung, kileutjit, kitjeri and pinanga trees, cut on Mount Tjampea, the type locality, S.W. of Bogor, 400 m, 1925; a couple of specimens from dead branch of rubber tree (Hevea) on an estate in the hilly country near Tjibadak, V.1925; a single specimen from damaged teak in the forest near Bandjar, VIII.1933. 150 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 X. cribratus Egg. 1940, 9 1.8 mm. W. Java: a dozen specimens collected} from a billet of what was named tingku wood, brought from Mount Tjampea,| 400 m, near Bogor, IV.1925. X. fragosus Schedl 1942, a distinctive species with saddle-backed, rugose elytra, 2 1.85—1.95 mm. W. Java: a single specimen among various shot-hole borers in a trunk of a dead Theobroma cacao tree, in the Experimental Garden, Bogor, 1921; a specimen taken at lamp-light, Bogor, VI.1926. C. Java: numer- ous specimens in 5 mixed lots of Xyleborus-beetles collected and bred from limbs of Actinophora fragrans trees killed by the zigzag-borer, Agrilus kalshoveni in the forest ranges Balapulang and Pemalang, 1928/1929 (leg. KALSHOVEN & VERBEEK). Sumatra: a single specimen in branch of diseased nutmeg tree, Myristica fragrans, received from Solok, III.1936. A X. mucronatus Egg. 1923, 9 2.2—2.3 mm. W. Java: a single specimen in a branch of a 3-year old sapling of Altingia excelsa in a forest plantation on Mount Salak, V.1926; a couple of specimens boring in the suppressed and dying lower branches of Bixa orellana shrubs in forest plantation near Bandjar, VII.1930; a score of specimens in branches of Cinchona (quinquina), Tapos, VIII.1940. E. Java: a single specimen found among the Scolytid beetles ex- tracted from branches of Coffea, collected during investigations into the habits of the primary twig borer. X. morigerus, XI.1924 (submitted by the Experimental | Station at Besuki). X. haberkorni Egg. 1920, @ 1.9—2.0 mm, & 1.4 mm (not yet described), originally known from E. Africa, but since found to be spread over S. and S.E. Asia as well. W. Java: in stem of young Turpinia pomifera attacked by the large X. globus in a forest plantation on the S. slope of Mount Gedé, 800 m, 1920; in dead sapling of Toona sinensis at Tjiomas, Bogor, XI.1923; in branches of dead cacao tree in the Experimental Garden, Bogor, II.1924; in stems of Erythroxylon coca in a plantation severely suffering from the primary borer X. morslatti, Tegallega Estate near Tjibadak, 1.1925; in Piper sp. (sisirihan) and unidentified tree, Tapos, 1932/1933; in material of diseased teak, Bandjar, VII.1934. E. and C. Java: in dying, 7 mm thick branch of Swietenia mabagoni suffering from drought and infestation by the Corticium fungus, and in ditto branch decorticated by squirrels, in plantations near Kedungdjati, IV.1921 and VII.1922; in coffee twigs mainly infested by the primary twig borer X. morigerus, at Salatiga, VII.1922; in the branches of Dalbegria latifolia trees, killed by root fungus, in forest plantation near Paree, Kediri, III.1925; in twigs of Coffea liberia on Wangunredjo Estate, V.1928 (submitted by Ex- perimental Station); in weak root-suckers of Tectona (teak), 5 mm thick, in the forests near Kedungdjati, IV.1932; in sickly Parkia speciosa at Pekalongan, NAIL 3 les ERSRSTATI MUTTER) Gallery system and brood. Four galleries (PL. 16, fig. 3) exposed in longitudinal sections in 1—2 cm thick cacao branches in Bogor 1924 showed, that a horizontal tunnel enters the wood up to 10— 12 mm and that side branches perpendicular L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 151 to it are formed at the upper and lower side. These branches tend to run up to 8 mm separately with very narrow partitions between them or they may fuse into one brood chamber. Four galleries, up to 20 mm in length, in the Swietenia twigs, contained the mother beetle and clusters of 9, 9, 12, and 16 eggs. The brood chambers in cacao, just mentioned, contained 16 9, 18 :9 and 28 9 + 3 &. From two other chambers, so close to each other that the contents could not be secured separately, 49 @ and 1 & were extracted. In yet another instance where a haberkorni brood chamber appeared to be fused with one of X. morigerus, 10 9 of the former species and 10 9 plus 1 & of the latter species were found. The beetles were feeding on the little remnants of ambrosia ‚left along the walls, the wood being already rather dry. H. R. A. MULLER stated that the ambrosia fungus of haberkorni belongs to the Monilia type (1933). X. quadrispinosulus Egg. 1923, (syn.: X. parvispinosus Schedl 1951), 9 1.55—1.75 mm. W. Java: numerous in stems of Erythroxylon novagranatense, primarily damaged by X. morstatti on Tegallega Estate near Tjibadak, II.1925; in dead branches of Pithecolobinm lobatum and kekedjoan, a few specimens, and a few galleries in old dead stems of Eupatorium pallescens, Tapos, 1932/1933. C. and E. Java: in dying branches of Swietenia mahagoni, also inhabited by other X. spp., in the teak forest near Kedungdjati, a few specimens, VII.1922; in branches of Coffea collected during an investigation into the twig-borer pest ‚X. morigerus, in plantations in Besuki, several specimens, XI.1924 (submitted by Experimental Station). Sumatra: in branches of Myristica fragrans (nutmeg) killed by premature death disease, Solok, two specimens, III.1933; 5 specimens in diseased twigs of Nephelium lappaceum, received from Palembang, II1.1937. Gallery and brood. In an Ewpatorium stem X. quadrispinosulus had tunnelled quite near to a gallery of the large X. globus. Its cavity had been formed in the pith, and was 18 mm high. It contained the mother beetle, 23 eggs and 45 small larvae. The entrance hole was plugged. = Ay tyes X. justus Sched] 1931 (syn.: X. czlzatus Egg. 1940), a delicately built species, © 1.5—1.9 mm, & 1.1—1.4 mm. W. Java: a few broods in a Cinnamomum camphora log, Tjibodas Gardens, 1500 m, VIII.1923; in Cassia sp. (? multijnga) in the Experimental Gardens, Bogor, XII.1929 (leg. VERBEEK) (type locality of justus Sch.); in old dying stems of Ewpatorium pallescens, Tjibodas Gardens, VI.1932 (leg. H. R. A. MULLER) (type locality of czliatus Egg.); in torn, water- soaked branch in river bed at Megamendung, 1000 m, VI.1933. F. C. DRESCHER collected a specimen from Trema orientale and two specimens from Gynotroches axillaris, at Baturraden, IV.1930 (specimens seen by me in DRESCHER's collection in Java at the time). Gallery. In the Cinnamomum log the beetles were found in the brood chambers of X. difficilis or in tunnels so near to them that the gallery systems could not be well separated. In the three other instances just recorded the justus specimens lived in parts of the plants which were also inhabited by X. d7ffrcilis, or by X. morstatti. nigi 152 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 X. nudipennis Schedl 1942, 9 2.0—2.35 mm. W. Java: six specimens in | newly dead branches of Lansium domesticum, in company with the two following | species, Bogor, IX.1923; a single specimen in a dying branch, 1 cm in diameter, | of a Cinnamomum zeylanicum, Experimental Garden, Bogor, IV.1924; some 10° specimens found boring in the frame of outgrown, dying tea shrubs, also infested by X. theae and other ambrosia beetles, same locality, VI.1924. Gallery. The Lansium branches easily broke at the place of infestation and galle- ries showing ambrosia growth were exposed. These tunnels were so close to each other that it was practically impossible to trace their individual courses. Moreover, in the base of one of the branches, X. nudipennis was found in the company of | the next two species, X. elegans and X. concinnus, their galleries intertwining a good deal. As far as could be seen the galleries of nwdipennis have broadened | parts. | X. elegans Samps. 1923, 9 2.1—2.2 mm, 4 (not yet described, with enlarged | pronotum) 2.0 mm. W. Java: 10 @ and 2 & extracted from the same dead | Lansium branches as the previous and the next species, Bogor IX.1923. | Gallery. The tunnels appear to have similar broadened parts as those of nudi- pennis. | X. concinnus Bees. 1930 (syn: X. flexiocostatus Schedl 1942), 9 2.1 mm. | W. Java: One 9 species found in the base of a dead Lansium branch, in close | vicinity to both former species. Bogor, IX.1923. This specimen has served as an additional type for BEESON’s description, the holotype being a specimen from a forest reserve in Burma. X. dolosus Bldf. 1896, 9 + 2.4 mm. Borneo: Fragments of the beetles | were found in their tunnels in a log of bangkirai (Hopea laevifolia) unloaded in the harbour of Amsterdam, XII.1955. | Gallery. The tunnels run horizontally in the cambium and in the sapwood, I showing typical sack-like extensions (PI. 17). X. subdolosus Schedl 1942, 9 1.85—2.05, probably to be considered as a local form of dolosus, according to its author. N.W. Sumatra: extracted from a billet of camphor wood (Dryobalanops), 38 cm in diameter, received from a timber firm working in Buangara, V.1924 (sample nr. 80 d, from which the type specimens originate). EEC Vase X. semiermis Schedl 1934, 9 2.4—2.55. W. Java: some 10 specimens found boring in a dead stem of Schefflera aromatica, Tapos, XII.1932 (sample from which type specimens originate). X. pumilus Egg. 1923, 9 1.9—2.3 mm, & (with flattened pronotum, not yet described) 1.75 mm. W. Java: some 18 specimens in trunk of dead Ficus toxicaria, Tapos, XI.1932; 6 9 and 1 4 in dead Villebrunnea rubescens, Tapos, 1933; X. perminutissimus Schedl 1934 (syn.: X. angustatulus Schedl 1942), 9 L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 153 1.7—1.95 mm. & 1.57 mm. W. Java: several specimens including a male, in a decayed stem of a rattan palm, and several in a dead stem of Marumia muscosa, Tapos, III and IX. 1933; a single specimen in a dead stem of Caryota mitis (saray palm) in the forest near Bandjar, VI.1936. —o—o— X. metacuneolus Egg. 1940, 9 2.3—2.45 mm. W. Java: a few specimens in dead branches of Mangifera odorata, Bogor, X.1923; one specimen in dead branch stub of same tree species, Bogor, 1930; ditto in withered branch of Man- gifera indica (mango), Bogor, 1932. C. Java: a few specimens in a branch killed by the Corticium fungus in the crown of a 7-year old Swietenia mabagoni, which had suffered moreover from drought, teak forest in Semarang district, VII.1922; in dying branch on the lower side of the crown of a Buchanania arbo- rescens, same locality, XI.1922. Gallery. In the mango branch the relatively short gallery, filled with brood and ambrosia, was situated in wood already thoroughly moulded and very moist. SEA goa X. longus Egg. 1927, 9 2.45—2.65 mm. W. Java: some 16 specimens extracted from the lower part of a dead trunk of what was said by the local woodsmen to be a mareme (Glochidion sp.), standing in the virgin forest near the highest part of the Tjibodas Gardens, 1500 m, IX.1923. Gallery. Larvae and pupae were found in vertically enlarged portions of tun- nels in the wood. This feature appears to confirm the opinion of EGGERS, who placed the species in nearest relationship to the palaearctic X. saxeseni, which makes typical narrow vertical brood chambers. X. andrewesi Bldf. 1896, 9 1.6—1.9 mm, & 0.55—0.65 mm, originally described from India, also recorded from Africa (EGGERS 1922, p. 174); in Java apparently rather common in the plains and hills in the cultivated area. W. Java: several galleries in branches, 3—5 cm thick, of young dying Canarium commune and one in a drying branch of a fullgrown Canarium tree, Bogor, 1924; numerous in branchwood and to a lesser extent in the trunk of a dying Kopsia flavida, and a few galleries in diseased Castanospermum and in ditto Aegle mar- melos, Botanical Gardens, Bogor, 1924; a single specimen in a 5.5 cm thick branch of a dead cacao tree and in the frame of a dead tea shrub, and 4 initial galleries in a dying branch of Cinnamomum zeylanicum, Experimental Garden, Bogor, 1924; some borings in branches of Pithecolobium lobatum and Mangifera caesta, and one specimen in branch of Mangifera indica and in Lansium domesticum, all fruit trees, Bogor, 1924; five fully developed galleries in logs of Castanea tung- gurut and Dysoxylum sp. (terusgunung) felled on the S. slope of Mount Gedé, 1000 m, and examined in Bogor, 1924. E. and C. Java: a few specimens in the branches of diseased Cinchona (quinquina) on Panggoongsari Estate near Ma- diun, VII.1922 (KALSHOVEN 1924b); a good many specimens boring the limbs of Actinophora fragrans killed by Agrilus kalshoveni near Pemalang, 1928 (leg. VERBEEK); a few specimens attracted to trapwood of small dimensions of Eugenia subglauca, Buchanania arborescens, Leea sp., Albizzia lebbeck, Dysoxylum sp., Calophyllum inophyllum and Ficus variegata, in the teak forest near Gedangan, 1930/1931; one specimen in teak, forest range Balapulang, XI.1933. 154 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 | Gallery-system and brood. The best picture of the galleries is obtained when | they are laid open in vertical sections through the wood, as was done for several of them in 1924 (PI. 19, fig. 1). The initial tunnel goes straight into the wood | radially or obliquely, after some 20 mm bending in the direction of the growth | rings and reaching a length of 45 mm at most. Afterwards the tunnel is further | excavated at some distance from the entrance by deepening the bottom and, to a | lesser extent, the roof. In this way a vertical, slit-like cavity (brood chamber) is formed which has the same narrowness of the tunnel, agrecing with the breadth | of the small beetle, and varies in length and height. In small branches the gallery encircles the pith and may form a crook or question mark on a cross section. | When a diseased part in the wood is struck the tunnel turns away from it. Ac- cording to BEESON (1930, p. 47, 50) the communal brood chambers may be situated entirely in the thickness of the bark, but this has not been observed in our | investigations. The same author has given further interesting details about the bio- nomics of the borer. | Here follow some selected examples of the development of the gallery systems and the composition of the brood collected from them. | Composition of the brood IE - Lu Sa 8 young © Host eZ | %6% | mother adults PIE) FE v3 È pere eggs larvae | pupae € È a 2 ae hod. | Ze Castanospermum 27 ? 1 4 Pithecolohium 30 ? 1 10 3 42 ? 1 11 12 Canarium commune 37 ? 1 3 1 2 36 ? 1 10 1 40 ? 1 6 2 6 Aegle marmelos 112 2 1 19 ? 1 11 1 1 22 30 1 1 1 1 11 Kopsia flavida 24 il 1 35 9 1 4 2 2 1 * 25 42 1 4 9 5 10 1 29 13 64 1 6 4 10 2 22 19 59 1 8 10 14 1 33 | 22 48 1 5 21 5 Uf 1 39 | 29 ? 1 8 13 5 12 38 * incomplete brood as predacious beetle was present. Apparently the gallery may be bored by the beetle up to a length of 15—20 mm before the excavation of the brood chamber is started and oviposition begins. Out of every 10 young adults one may be a male. X. exiguus Walk. 1857, © 1.5—1.8 mm, & 1.3 mm, occurring from India | to New Guinea and Fiji; in Java a rather common species in the plains and hills up to some 300 m. In the DRESCHER collection in Amsterdam is a specimen, taken L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 155 at Baturraden, 1000 m altitude. W. Java: several galleries in branches, 7-—9 cm thick, of dead Theobroma cacao, and in the trunk and branches of a dead Kopsia flavida, 16—30 cm thick, a single specimen in the frame of a dead tea shrub and in the dead branch of a Mangifera indica, all these in gardens in Bogor, 1924; a few specimens in a borer-infested Castanea tunggurut, Djampang Kulon, VII.1925; ditto in the trunk of a teak tree killed by lightning, Bandjar, IV.1933. E. and C. Java: a single specimen in a sapling of Adenanthera microsperma killed by the Zewzera borer, teak forest near Semarang, VIII.1920; a number of galleries in the trunk of a dead rubber tree (Hevea), Tretes Estate near Ma- diun, VII.1924; moderate infestation of the trunk of a killed Buchanania arbores- cens, Banjumas, 11.1929 (leg. VERBEEK); in trapwood of small dimensions of the same wood and of Alstonia scholaris, Gedangan, 1931; in branches of dying Parkia speciosa near Pekalongan, VIII.1937 (leg. H. R. A. MULLER). S. Sumatra: one specimen in log of Durio carinatus (durian burung), Indragiri, VII.1934 (submitted by Forest Service). Gallery and brood. The gallery system is of the same type as that of andrewest | (PI. 19, fig. 2). However, the tunnels appear to enter the wood no more than 30 mm; the narrow brood chambers, on the other hand, are more extended at the lower as well as the upper side of the original tunnel, reaching a height of up to 22 mm in some places. Furthermore it was found in some of the large brood chambers laid open in profile in the Kopsia wood, that they had 2—4 tunnels to the outside. It seems more likely that the extra tunnels had been formed ad- ditionally as large numbers of young adults reached maturity, than to suppose that 2—4 gallery-systems had fused together. Moreover an example was found of an additional tunnel directed from the brood chamber to the circumference of the wood and still in process of formation. Composition of the brood E 5 dot Bass 5 es ds mother | 3 d & È SE E beetle | larvae E A le) NO Du Al [ese | Zo Theobroma cacao 25 15 30 Dal | 28 1 9 Deed 1 1 6 5 1 6 Hevea brasiliensis 22 35 1 Dey SISI: 4 40 | 1 TOR tf 25 39 21 185 | 1 23 ial 33 VATI Kopsia flavida 16 Zu Peer Sr sl 1 1 21 gehe A | 6 20 5 1 “i || 2. 5) 16 61 1 | 5 1 } LFS 69 1 a 5) 12 2 a | 32 | 9 1 | 30 | 28 | 90 i Be 2 230 85 1 | 7 1 | CZ 1 | | 3 30 | 713 1 | | 1923 * predaceous larva present. 156 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 The table on p. 155 shows some details about the galleries which have been laid | open in a satisfactory manner in the wood of cacao, rubber tree and Kopsia. That the eggs were only found once may be an indication of the difficulty ex- perienced when opening the crowded galleries to collect the stages of the minute borer more or less completely. In several cases, particularly those listed at the bottom of the table, a number of young adults may already have left the brood chamber. Only 8 males were found against some 200 young females (1 : 25). ii algae X. amphicranoides Hag. 1908, @ 5 mm, 4 (SCHEDL 1942a) 3.6 mm. W. Java: several specimens in dead Ficus toxicaria, Tapos, XI.1932; a few spe- cimens in dying stem of rattan palm, Plectocomia elongata, Tapos, IV.1933; ditto in a water-soaked dead branch in a river bed, Mount Megamendung, 1000 m. E. and C. Java: three specimens in trunk of Tectona (teak) attacked by the primary borer X. destruens, at Bruno, district Kedu, X.1931; two specimens in trunk of rubber tree (Hevea), Sumber Djati Estate, 1941 (submitted by the | Experimental Station at Malang). | F. C. DRESCHER collected a fair number of the species at Baturraden in 1929 and 1932 from Ficus fistulosa (ScHEDL 1951) and kalapatjung (? Horsfieldia glabra) | X. emarginatus Eichh. 1878 (syn.: X. dentatus Bldf. 1895, Tomicus cinchonae Veen 1897, X. cordatus Hag. 1910, X. cinchonae Egg. 1923), 2 3.2—4.0 mm, & (described by EGGERS 1927) 2.55—3,4 mm. W. Java: four specimens un- der the bark of a large Cinnamomum camphora log, Tjibodas gardens, 1500 m, VIII.1923; a few specimens in a log of Castanea javanica felled on the S. slope of Mount Gedé, 1000 m, and sent to Bogor, XI.1924; in the fallen broken top of a large Sarcocephalus cordatus tree in the lowland forest near Bandjar, VII.1932; in trunks of dead Ficus toxicaria, Castanea argentea and Myristica teijsmanni, Tapos, X1.1932; in large billets of Artocarpus elastica kept under observation in the forest, Bandjar, II.1932; in logs of Evodia latifolia, Casearia coriacea (27 cm in diameter), Durio zibethinus (68 cm in diameter), and Gossampinus hepta- phylla (105 cm in diameter), Bandjar, VIII.1933; in logs of Altingia excelsa and Podocarpus imbricata in a timber yard in Bandung (leg. Brijpore) VIII.1940. Borneo: two dead beetles found in their galleries under the bark of a bangkirai log (Hopea laevifolia) unloaded in the harbour of Amsterdam, XII.1955. The 9 host trees in which F. C. DRESCHER found the species at Baturraden, all | different from those just mentioned except one, have already been published by SCHEDL under X. cinchonae (1951, p. 44, 1954, p. 140). | Gallery system (PI. 18, fig. 1). In the Cinnamomum log the beetles were ex- tracted from apparently initial tunnels under the bark which entered the sap- wood only 2 or 3 mm in an oblique direction to emerge again to the surface im- mediately after, running horizontally over a length of 2 to 4 cm. In the Castanea log a horizontal gallery of 18 cm was found right under the bark with two side branches leading off from the centre, one broadened into a chamber of 5 X 6 mm at its base and running over 4 cm on the wood surface parallel to the main tunnel, the other 3 cm in length entering the wood and bending in a direction parallel to the circumference. A few galleries found on the exposed sapwood sur- L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 157 face of the bankirai log, between numerous slightly smaller galleries of X. do- losus, showed the same feature of a chamber being formed at the base of a side branch or fork. Alleged noxiousness. H. VEEN, the zoologist of the former Koloniaal Museum in Haarlem, reported that the specimens which he described as Tomicus cinchonae n.sp. in 1897, had been submitted by a governmental service in Java as being noxious to quinquina bark. This was repeated by KONINGSBERGER in his second review of harmful and beneficial insects of Java (1908). HAGEDORN (1913, p. 268), who had not seen the beetles but accepted the correctness of their identific- ation as a Tomicus or Ips sp., apparently for this reason asserted that the species was a very noxious one, because it killed the Cinchona trees through the inter- ruption of the sapflow, an unfounded conclusion. The actual habit of the species of excavating its main tunnels right under the bark of dying trunks makes it pro- bable, that the original specimens had been found in pieces of quinquina bark peeled off from a diseased stem or from cut portions left in the field for some time. As a matter of fact the species clearly is a secondary borer. It is curious that it has never been found in Cinchona a second time, although several Xyleborus species have since been met with in diseased quinquina trees. (cf. KALSHOVEN 1924b). X. amphicranulus Egg. 1923, 9 2.4—2.7, & (SCHEDL 1942a) 1.85—2.05. W. Java: in a large kind of acorn, Quercus sp., lying on the ground in the virgin forest on the S. slope of Mount Gedé at 1200 m, XI.1924; in the fallen broken top of a large Sarcocephalus cordatus, in large billets of Artocarpus elasti- ca kept under observation, in logs of Evodia latifolia, Casearia coriacea, Durio zibethinus and Gossampinus heptaphylla, all in the lowland forest near Bandjar, 1932/1933; in a dead trunk of Ficus toxicaria, and in dead branches and similar material of Turpinia pomifera, Castanea argentea, Villebrunnea rubescens and Marumia muscosa, Tapos, 1932/1933; in a dead water-soaked branch in a river bed on Mount Megamendung, 1000 m, VI.1933; in log of Altingia excelsa on a timber yard in Bandung, VIII.1940 (leg. BLIJDORP). Eleven host-plant records — all but one different from those just mentioned — of F. C. DRESCHER for this species, collected at Baturraden, C. Java, have been published by SCHEDL (1951a, p. 44 and 1954, p. 141) under amphicranulus and fallax). Gallery and brood. In the fallen Quercus fruit a tunnel had been bored precise- ly where the acorn fits into the cup. The brood consisted of some mature 9, | some immature ®, a few & and 5 pupae. The acorns had also been bored | into by X. obtusus and X. semigranulatus. X. sexdentatus Egg. 1940, 9 2.5 mm. C. Java: the cotype mentioned by EGGERS was found in teak wood (Tectona) received from Bodjonegoro, IV.1932, | from which piece 2 other specimens were extracted. The type may have been one of several specimens taken by F. C. DRESCHER from Quercus sp. (kayu | pasang) at Baturraden (cf. ScHEDL 1951a, p. 44). X. vestitus Schedl 1931, 9 2.4 mm, 4 (SCHEDL 1939) 1.9 mm. W. Java: | two specimens in trunk of a young Vernonia arborea killed by white grubs at the | roots and mainly inhabited by other ambrosia beetles, in forest plantation on | Mount Salak, 800 m, VIII.1919; a few specimens in a 15 cm thick branch of a 158 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 dead Kopsia flavida, 11.1924, a single one in a cut branch of Lansium domesticum, | V.1924, one gallery in 2.7 cm thick dying branch of Cinnamomum zeylanicum, | IV.1924, some galleries in the 10 cm thick trunk of a newly dead Aegle marme- | los, VII.1924, all in gardens in Bogor; a few specimens in a branch of Toona sureni cut at Mount Tjampea, 400 m. near Bogor, VI.1925. E. Java: a single, specimen in a limb from a rubber tree (Hevea) submitted from Tretes, Waliku- kun, VII.1924. F. C. DRESCHER has collected the species from Quercus sp. and Palaquium gutta at Baturraden (SCHEDL 1939, 1954). Gallery and brood (PI. 18, fig. 2). In the Cinnamomum branch the tunnel had entered the wood up to 15 mm and then had neatly circled the pith, reaching a total length of 25 mm. It contained the mother beetle and 3 larvae. During the opening of the galleries in the Aegle trunk the contents of the tunnels of westitus, | perforans and andrewest, which often ran very close to each other and at the same level, got mixed up to a certain extent. Three tunnels, indubitably the work of vestitus, were once or twice broadly forked. They were 39, 57 and + 95 mm in length and! contained 279 + 3. latvaen 2790, 1 78 MPa anse + 1 &, respectively. It was surmised that vestitus occacionally makes use of the entrance-hole of tunnels of perforans and andrewesi, and builds its own galleries from it, but the notes taken at the time are insufficient to settle the point. X. pseudocylindricus Egg. 1927, ‘9? 1.6—2.0 mm. W. Java: a single specimen in the borer-infested dead trunk of a Ficus intoxicaria, XII.1932, and some 10 specimens in a dead Villebrunnea rubescens, V.1933, both at Tapos. X. obtusus Egg. 1923, 2 3.5 mm, & (SCHEDL 1951a) 3.2 mm. W. Java: in a log of Castanea javanica cut in the forest on the S. slope of Mount Gede at some 1000 m altitude and examined in Bogor, 1924; two specimens in a large kind of acorn, Quercus sp., picked up from the ground in the same area at 1200 m, XI.1924; in a log of Castanea tunggurut in the Djampang district, 1925; numerous in limbs of Castanea argentea and Quercus sp. at Tapos, 1933; in logs of Castanea argentea in a timber yard in Bandung, VIII.1940 (leg. BLIJDORP). F. C. DRESCHER collected the species also from Quercus sp. at Baturraden, 1930 (ScHEDL 1951), and his samples included a few males. It is interesting to note that X. swbobtusus Schedl 1942, described from Malaya as very similar to obtusus, has been collected from Quercus too. Therefore these species appears to be attached to Fagaceae. Gallery and brood. The acorns had been bored into right through the cups by the obtusus beetles. At the end of one tunnel a cluster of 8 eggs was found. The fruits were also infested by X. semigranulatus, X. amphicranulus and a Poecilips sp. The gallery exposed on a cross-section through the Castanea wood, 1924, apparently was an initial one as it contained only the mother beetle (PI. 16, RICA) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 159 X. mancus Bldf. 1898 (syn.: X. abruptus Samps. 1913), 9 3.1—3.3 mm, & (SCHEDL 1958), 1.95 mm. W. Java: in a dead branch of a Mangifera indica tree, Bogor, VII.1924; in the branches and twigs of Dalbergia latifolia trees killed by root fungus in a forest plantation near Kediri, VI.1924, III.1925; in a branch ‘of Swietenia mahagoni killed by the Corticium fungus, teak forest, Randublatung, VII.1926 (leg. ZONDAG); in the limbs of a dead Butea frondosa, and in trap- wood of small dimensions of Calophyllum inophyllum, Toona sureni and Cassia fistula, all near Gedangan, 1930/1931; in diseased Tectona (teak), Balapulang, 19533. Gallery and brood. As regards the gallery system BROWNE (1938, p. 27) stated that it is of the common type, encircling the stem, but there are, in addition, large irregular brood chambers. The sample taken from mahogany in Randublatung con- sisted of 11 9 and 2 & and this has been the only instance that the small males have been found in Java. Up to 30 larvae have been found in one brood in Malaya (BROWNE l.c.). en X. versicolor Samps. 1921, ® 2.7—2.8 mm (SAMPSON states 2.5 mm) 4 (described by BROWNE 1948) 2.5 mm. W. Java: a few specimens boring in dead branches of a Mangifera indica tree, Bogor, VII.1919; a single gallery in a withered branch of a Canarium commune, Bogor, VI.1924. Gallery and brood. A longitudinal section through the infested part of the Canarium branch shows the tunnel penetrating at the underside of a small snag (PI. 16, fig. 5). It curves upwards and widens into a chamber, roughly triangular in shape. The nest contained 1 mature 9, 1 immature 9, 3 pupae and 3 larvae. X. resectus Egg. (nomen novum given by EGGERS in 1927 for his abruptus 1923; syn.: opacicauda Egg. 1940), very closely related to versicolor Samps., © 2.5—3.0 mm, & 2.0 mm. W. Java: a few specimens boring in dead branches : of Cinchona (quinquina) in a plantation near Tapos, 900 m, VII.1932. C. Java: a few specimens amongst the shot-hole borers bred from branches of Actinophora fragrans killed by Agrilus kalshoveni, forest range Margasari near Tegal, VII.1928 (leg. VERBEEK). F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden in fairly large numbers including males from Glochidion sp., Quercus sp. and Weinmannia blumei (SCHEDL 1951). X. uniseriatus Egg. 1936 (syn.: verax Schedl 1939), 2 2.85—3.1 mm. W. Java: three specimens from borer-infested wood of Quercus sp. and 3 more from Castanea argentea, Tapos, II and IX.1933. In both cases X. obtusus was extracted from the same material. X. glaber Egg. 1930, 9 3.0 mm. W. Java: a small series collected from an unidentified plant, possibly Quercus sp. or Castanea sp., Tapos, VI.1933. — 0 0— X. desectus Egg. 1923, :9 4.7—4.9 mm, ¢ 3.9 mm. W. Java: a few galleries in the trunk of a newly dead Castanospermum in the Botanical Gardens, Bogor, VI.1924. Gallery and brood (PI. 16, fig. 4). Two tunnels entering the wood against the 160 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 grain over 19 and 21 mm, contained 1 ® and 1 ® with an egg. They had been | excavated apparently quite recently but in the longest gallery the wood was already 4 turning black around the top. Two other galleries exposed on cross-sections were if opened 6 weeks later, one curved, the other S-shaped, both with short side bran- ff a ches, their total length being 38 and 47 mm, their contents 3 @, 1 & and | 5 larvae, and 2 ®, 5 larvae and 3 eggs, respectively. The surrounding wood | was stained, and, around the latter gallery, even slightly rotten. À 27 mm gallery | running parallel to the same tunnel appeared to be abandoned. X. discolor Bldf. 1898. Large form, $ 1.9—2.2 mm, 4 1.3—1.6 mm. W. | Java: boring the stem of a one-year old Altingia excelsa, which had been | killed by the Hepialid Endoclita sericeus in a forest plantation at Artjamanik, N. of Bandung, 1000 m, VI.1927; in dying branches of Bixa orellana in plantation near Bandjar, VII.1932; in dead branches of Eugenia polyantha, Pithecolobium lobatum and Quercus sp., and in old stems of Eupatorium pallescens, Tapos, | 1932/1933. E. and C. Java: some galleries in dead twigs of Swietenia mahagoni | in teak forest near Kedungdjati, VII.1922; a few specimens in 6 cm thick limb of a kedojo (? Dysoxylum) burnt to death, same locality, 1931; several specimens | collected from the branches of Coffea robusta in plantations infested with the | twig borers X. morigerus and X. morstatti, Mount Kawi, IV.1928, Bangelan II and VI.1932 (submitted by the Experimental Station at Malang; a few specimens in the mixed sample are intermediate in size between the large and the small | form). Sumatra: boring into the pith of thin twigs of Ficus ampelas, Bukit- tinggi, 900 m (leg. JACOBSON, see EGGERS 1927, p. 407). Small form, g 1.4—1.6 mm, 4 1.1 mm (agreeing with X. posticestriatus Egg. 1939, which has been synonymised by SCHEDL, 1958). W. Java: four @ and one & in a dry, 7.5 mm thick twig of Cinnamomum camphora, VI.1923, and a couple of ® in a twig of Theobroma cacao, X.1924, Experimental Garden in Bogor. E. Java: a few © in the twigs of Coffea on Panggungsari Estate near Madiun, III.1931, and at Bangelan near Malang, III.1932 (submitted by Experimental Station). S. Sumatra: boring in the twigs of Cinchona (quin- quina) trees in a plantation attacked by stem rust on Suban Ajam Estate, VIII/XI. 1926. Gallery and brood. BEESON (1930, 1941) described the gallery of the large form as “a short ring, unbranched except for short expansions or vertical bays which house a small brood of about 10”. This appears to be corroborated by our observations. The female beetle resting in the opening of the gallery closes that entrance hole perfectly with the slightly convex declivity of the elytra. The males — not mentioned by BEESON nor by SPEYER (1923) — are apparently rare; they were found only twice in Java, viz, in a gallery in the mahogany twigs and in one of the coffee twigs. In the former case the brood of an unidentified parasitic wasp was found mixed with the brood of the borer. The gallery of the small form in the Cinnamomum branch encircled the pith and had a short widened branch downwards. The male, found in it, was minute, and lacked the elytra although it appeared not to have been damaged when the cavity was cut open. L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 161 X. difficilis Egg. 1923, $ 1.8—2.0 mm, 4 (SCHEDL 1942a) 1.2—1.5 mm. W. Java: in a log of Cinnamomum camphora, Tjibodas Gardens, 1500 m, VIII.1923; in dead stems of Eupatorium pallescens at Lembang, VIII.1924; in young Altingia excelsa trees, afflicted by a gumming disease in a forest plantation near Garut, 1000 m, X.1931; in diseased and dying parts of Antidesma sp. (kiseueur), Melochia umbellata, Mussaenda frondosa, and Villebrunnea rubescens, in and around the Tjibodas Gardens, VI.1932 (leg. H. R. A. MULLER), in diseased, two-year old manglit (probably Magnolia blumei) in a plantation on Mount Tjerimai, 1000 m (leg. APPELMAN) 1932; in dead, water-soaked branch in a river bed, Mount Megamendung, 1000 m, VI.1933; a few specimens in dead parts of Villebrunnea rubescens and kipiit, and single ones in ditto Bridelia sp. and Quercus sp., Tapos, 1933; in experimental billets of teak in the forest near Bandjar, VII.1933. N. Sumatra: I have seen a paratype specimen labelled ’’Sibolangit, VII.1921, leg. DOCTERS VAN LEEUWEN", in the Zoological Museum, Bogor. Celebes: a few dead and more or less disintegrated specimens found in their bore holes in cut rattan canes — ‘rotan runti — received from Gorontalo, 1936. F. C. DRESCHER’s host records from Baturraden, C. Java, include Twrpinia pomifera, Ficus sp. and Adinandra dumosa (SCHEDL 1951, p. 42). Gallery and brood. In the newly felled Cinnamomum trunk the borer had made small, communal brood chambers in the cambial zone, exclusively in parts adjoining the transverse cuts through the trunk where the cambium had already turned brown. Some of the holes were situated in the inner bark, others were slightly sunken into the sapwood. The brood was found tightly packed in the flat chambers and surrounded by white ambrosia. The following broods were collected rather completely from the chambers. It is possible however, that part of these broods belonged to X. justus, which ap- peared to be closely associated with döfficzlis in this case. Composition of the brood oun Nr pupae Res eggs |larvae Mother beetle 2 HNHEHHEHHEHE NH * two galleries combined. The figures show that a single brood may consist of about 20 individuals. In no. 10 most of the young adults may have already left the cavity. One male ap- pears to develop against some 5 to 7 females. —0—0— 162 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 X. morigerus Bldf. 1894 (syn.: X. coffeae Wurth 1908), and X. morstatti | Hag. 1912. Concerning the biological data on these species, both well known as | primary twig borers on Coffea and other hosts in Indonesia, I may refer to the extensive literature already published about them (including my recent paper on. the latter species, KALSHOVEN 1958). —0—-0— X. cylindrotomicus (Schedl) 1942, 9 2.03—2.27 mm, & 1.75—2.0 mm. W. Sumatra: found three times in and on the branches and trunks of dying | clove trees (Eugenia aromatica) in the groves along the coast near Manna, S. of | Benkulen, and on Pulau Pisang, a small island off the same coast (leg. MULLER | 1931, KALSHOVEN 1934, HIRSCH 1934). | Gallery. The unbranched tunnels exposed on cross sections through 2—3.5 cm | thick branches in 1931 (Pl. 16, fig. 6) are rather short but 4 of them have a | small pocket lowered in the bottom of the gallery. Possibly they are still in an | initial stage. | A few male specimens were found moving outside on the trunks in the field. | X. mutilatus Bldf. 1894 (syn.: X. banjoewangi Schedl 1939), a thick-set | species of 4 mm. E. Ja va : found boring in the upper portions of stems of rat- tan palms, that had the top damaged or killed by other boring insects, in different | parts in the forest reserve of Tjuralele, district Besuki, at 100—300 m altitude, | 11.1936 (collected by personnel of the Forest Service). Local name of the borer: — bubuk tètèr; names of the rattan palms: pendjalin glatik, p. manis (legi) and p. wuluh, probably Calamus spp. div. Gallery and brood. In a top part of 3.1 m length with a hard core of 11 mm, | 20 bore holes of 2 mm wide were counted; in another piece, 1.6 m in length, | a dozen bore holes occurred. Brood chambers had been formed by axial (vertical) extensions of the galleries. Several holes had already been abandoned. One male was present in a sample against 5 9. A damaged 9 specimen of apparently the same species was found in its bore hole in a sample of Indonesian rattan cane of doubtful origin, in a collection of the Forest Research Station, Bogor, X11.1935. SA le X. fleutiauxi (Bldf.) 1896, 9 4.2 mm, species so far known from Indochina. SE. Borneo: A single specimen occurred in a small sample of shot-hole borers, found in pulanten timber — probably Alstonia sp. — by a forest conser- | vator, VI.1919. It was identified by Col. F. WINN SAMPSON, 1923. X. riehlii Eichh. 1887 (syn: Progenius laeviusculus Bldf. 1896), 9 3.5 mm, species so far known from Sumbawa, Celebes, Indochina, Bengal and E. Africa (BEESON 1930, SCHEDL 1937). Philippines: a single live specimen was collected from Philippine timber arrived in the harbour of Tandjong Priok, Java, for transit to S. Africa, and mainly infested by X. cognatus Bldf., XII.1932. N.W. Sumatra: there is a specimen from Langsar, Atjeuh (leg. CORPORAAL, III.1919, det. EGGERS) in the Zoological Museum at Amsterdam. The gallery system was described by BEESON (1930) as being of a simple bifur- cate or trifurcate type, the length of the longest branch from entrance hole to termination being 5—8 cm. Ae US L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 163 X. globus Bldf. (syn.: X. fuscus Egg. 1923/1939), |? 5 mm, & (SCHEDL 1951) 4.4 mm, originally described from New Guinea. W. Java: a few galleries in a dead, 2 cm thick, shoot of Turpinia pomifera in a forest plantation on the S. slope of Mount Gedé, 1000 m, IX.1920; one specimen captured as it alighted on a teak tree broken by storm and infested with X. destruens in a plantation near Bandjar, VIII.1930; a few galleries with brood in old dying stems, 2.0—2.5 cm in diameter, of Eupatorium pallescens, Tapos, IX.1932; one or two specimens in samples of infested limbs of Kleinhovia hospita (tangkolak), Piper sp. (sisirih- an), Quercus sp. and Castanea argentea, and a dozen specimens in similar limbs of Evodia sp., Tapos, 1933. C. Java: in dying rubber tree (Hevea) in plant- ation near Pekalongan, XI.1921 (leg. SPECHT GRIJP; see KALSHOVEN 1924). F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden from branches of Quercus sp., VII.1928, and later from tutup (Mallotus or Macaranga sp.), Ficus fistulosa, Ficus sp., Symplocos sp. and sambang (? Aerva sanguinolenta), as already mentioned fairly completely by SCHEDL (1942, 1954). Gallery and brood (PI. 20, fig. 2). Two galleries in the Tyrpinia shoot and two in the Eupatortum stems have been preserved. The first two encircle the pith, slightly spiralling and occupying most of the space in the thin wood cy- linder, one of them being continued down the pith over at least 2 cm. One of the galleries in Ewpatorium has about the same pattern, forming a complete horizontal ring in the middle of the wood-cylinder and sending two branches up- ward into the wood and the pith, and one down into the pith, altogether at least 11 cm in length. A tunnel of Scolytoplatypus javanus appears to have been formed at the very same level as this globus gallery. The second gallery in Eupa- torium pierces the wood cylinder and then branches into five tunnels: two hori- zontally encircling the pith over half the length of the stem and at different levels, two upward into the wood and the pith, and one downward. This system has a total length of at least 9 cm. From the Twrpinia shoot 3 adult 9, 1 ¢,1 © pupa, 1 3 pupa and a few small larvae were gathered at the time. The two galleries in Evpatorium contained respectively 1.9, 13 9 pupae, 1 4 pupa, 1 large larva and 26 small larvae, and 19, 10,9 pupae, 4 large and 20 small larvae. The broods of this species there- | fore appear to be relatively large, numbering up to more than 40 individuals in the rather centralized gallery system. One male is formed against some 5 to 10 females. ee X. percorthyloides Schedl 1934/1958, 9 3.0 mm, & 2.4—2.7 mm. W. Java: found breeding in the stems of large-sized Zingiberaceae, shortly before they turned yellow and died off, Tapos, IX.1932, as mentioned already in my paper on Scolytids in Monocotyl stems (KALSHOVEN 1935 p. 14). Pseudoxyleborus nobilis Egg. 1940, 9 4.0 mm, & 4.5 mm, its greater length due to the projected pronotum. C. Java: The two host plants, Weinmannia blumei and Turpinia pomifera, noted by F. C. DRESCHER for the species in Batur- raden have already been mentioned by SCHEDL (1951, p. 44). A Baturraden 164 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 specimen in my collection has the ‘planta nutrix’ label wuru, a collective name for | Lauraceae. Notoxyleborus kalshoveni Schedl 1934, 9 and & 49 mm in size. W. Java: found twice breeding in soft stems of dead rattan palm, X.1932, III.1933, | | in the mountain forest near Tapos, 800 m. | Gallery and brood. The borer forms exceptionally large brood chambers in nel fibrous tissues (Pl. 21, fig. 1). In one cavity not less then 62 9 beetles, 2 & | 1 & (KALSHOVEN 1935). Streptocranus mirabilis Sched! 1939, 9 (3.5—)4.5 mm, 4 3.6 mm. W. | Java: some 20 @ and 1 4 extracted from bore holes in a dead limb of | Quercus sp., Tapos, 800 m, VI.1933. C. Java: two ® specimens, measuring | only 3.5 mm, found among the various borer species bred from limbs of Actino-\ phora fragrans, killed by the zigzag borer Agrilus kalshoveni, Pemalang, VI.1928 (leg. VERBEEK). From an apparently large sample collected by F. C. DRESCHER from nagasari, probably Mesza ferrea, at Baturraden, some 20 9 and 2 4 are present in the | Zoological Museum at Amsterdam. | S. capucinulus Sched] 1942, 1951, 9 3.4 mm, & 3.0 mm. W. Java: a single @ in a dead branch of an unnamed fruit tree in Bogor, 1919; three gal- leries in a dead branch, 3 cm thick, of a Canarium commune, harbouring a varied borer fauna, VI.1924, Bogor. Gallery and brood. The three gallery systems which I had carved out from the | Canarium branch at the time are still preserved (Pl. 20, fig. 1). They enter the wood across grain but after 5—12 mm branch out into 2 — in one case 4 — | tunnels which run about in the same direction parallel to each other but at dif- ferent levels (see fig. 1). The tunnels penetrate the wood up to 30 mm. One gal- lery has reached the pith and continues for at least 13 mm into it (top part missing). In two galleries the entrance hole of the tunnel is only 0.7—0.8 mm across, distinctly narrower than the inner part of the tunnels, which have a bore of 1.2—1.5 mm. This feature may have some connection with the remarkably lengthened and strongly attenuated declivity of the beetles. The following few details can be given about the galleries and their contents. Galleries Numbers collected SION NOR wi DI (I IS] Nr. es Ca SF 5 © | adults Fe Sw S © © uw = SE eles. ees [S| a) 2/6 Tan | 1 36 2 1 2 1 2 49 4 1 13) 9 © | al 3 64 2 1 GA The broods collected apparently were rather incomplete, even in gallery no 2 from which 24 individuals in total were extracted. Cnestus bicornis (Egg.) 1923, 2 2.5 mm, & (SCHEDL 1942) 1.5—1.75 mm. W. Java: rather numerous as a secondary borer in the stem and branches of L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 165 I Erythroxylon novagranatense shrubs — the ‘Java Coca’ cultivated for cocaine production — in a large plantation during a severe outbreak of the primary twig borer Xyleborus morstatti, both borers being also present in the twigs of a few scattered Coffea trees in the neighbourhood, Tegallega Estate, W. Djampang, near Tjibadak, 1925; a few specimens in a diseased sapling of Altingia excelsa in an experimental plot of the Agricultural School at Sukabumi, VIII.1932 (leg. VERBEEK). E. Java: specimens present in samples of various Scolytids collected during investigations into the X. morstatti infestation of Coffea robusta carried out for the Malang Experimental Station, one of the localities given: Kandangan, Panggungsari Estate, Mount Wilis, 1000 m, 1928 (BETREM 1930 : 1012, 1931: 404). S. Sumatra: several specimens in twigs of Cinchona and Coffea in- fested by Xyleborus spp. in plantations, 1926, 1931, 1932 (see for the occurrence in coffee : KEUCHENIUS 1931). Gallery and brood. The galleries in the Erythroxylon and Coffea plants at Tegallega were made in stems and twigs, 3—7 mm thick. The boring system comprised a cavity behind the entrance hole and main tunnels which extended vertically inside the core or pith. Some figures on the composition of the broods are given here : | Composition of the brood | % u bo en upae | YOUNE| 8.5 du ei eggs |larvae Pre | adults ES 22 olale|a| 2° Erythroxylon 1 6 | Coffea 1 8 x 1 10 Erythroxylon 1 13 x 1 10 | = 1 15 O 1 4 4 > 1 > RO). is 1 2 10 Pi hp eet Dì ER) 1 2 FES 3 » (os li) | 7 3 The sex ratio is one & to five or six 2. Parasite. In one of the tunnels in Erythroxylon a small parasitic wasp was found besides 2 © and 5 larvae of bicornis. Most probably it was the same parasite which also appeared to be present among some broods of Xyleborus morstatti in the same locality. BETREM (1930) found that in East Java C. bicornis is also attacked by the parasite of the primary twig borers X. morstatti and X. morigerus, the species being indicated as a Tetrastichus sp. C. nitidipennis (Schedl) 1951, 2.8—3.05 mm. W. Java: a single specimen in dying stem of Eupatorium pallescens, Tapos, VII.1932. C. suturalis (Egg.) 1930, 9 2.3—2.85 mm, 4 (SCHEDL 1951) 2.3 mm. W. Java: in branch of Swietenia mahagoni, which had been killed by the Zeuzera borer, a few dead specimens of the beetle, most of them distintegrated, in the 166 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 company of Xyleborus morigerus, in plantation near Bandjar, XII.1930; several | specimens in old Ewpatortum pallescens stems, Tjibodas Gardens, 1400 m, VI. 1931 (leg. H. R. A. MULLER), in similar stems and a few specimens in dead Piper sp. (sisirian), at Tapos, VII.1932. | C. aterrimus (Egg.) 1927, 2 1.8 mm. S. Sumatra: one specimen found | among the shot-hole borers in twigs of Cinchona (quinquina) collected in a | plantation infested by stemrust and twig borers, XI.1926. ECCOPTOPTERINI Eccoptopterus gracilipes Eichh. 1886, |? 3.4—3.7 mm, 4 (EGGERS 1923) 3.2 mm. W. Java: a single specimen in an old stem of Eupatorium pallescens, Lembang, 1200 m, IX.1924; ditto in stem of Melia azedarach, Djampang area, « VI.1925; ditto in a 4 cm thick stem of a four-year old Swietenia mahagoni, at- tacked by the bark killing Corticium fungus, in plantation near Bandjar, VII. 1930; up to 6 specimens in borer-infested limbs and stems of Schefflera aromatica, Ficus toxicaria, Eupatorinm pallescens and Evodia sp., and single specimens in | similar parts of Neesia altissima, Cordyline fruticosa, Castanea argentea, Piper sp. (sisirihan), Cinchona and Lantana camara, all at Tapos, 1932/1933. E. Java: found breeding in stems of Coffea arabica in plantations near Lumadjang and on Mount Kawi, in one place a group of 8 trees affected, and some 20 beetles found | in one of them, no trace of other damage or disease being noticed (these details were given by ZIMMERMANN 1901 for a Scolytid called ‘De Groote Koffiebast- kever’ — = the large coffee bark beetle — which species has proved to be identical with E. gracilipes, KALSHOVEN in press); 5 specimens bred from a borer-infested billet of Swietenia mahagoni from a plantation near Paree, Kediri, XI.1924/ 1.1925; a single specimen found boring in the branch of a rubber tree, Hevea bra- siliensis, submitted by the Experimental Station at Besuki, IX.1941. S. Suma- tra one specimen found in material of Cinchona trees collected in stem rust- infested plantation in the Lampong district, VII.1939 (submitted by Experimental Station). Gallery and brood. ZIMMERMANN (l.c.) described the boring system as a main tunnel opening out into 3—5 branches of 10—15 mm long, containing the lar- vae and pupae, and he published a figure of them. The same author gave a few details about the growth of the ambrosia fungus. We have two examples of tunnels in 15—20 mm thick Eupatorium stems preserved (PI. 21, fig. 2). One enters just beneath a knot, slopes downward and has beginnings of two side-branches which stop at the pith. The other consists of a circular gallery with an upward and downward branch, all excavated in the wood cylinder and having a combined length of 40 mm. E. collaris (Egg.) 1923, a two coloured species of 4.0—4.2 mm. W. Java. four galleries found in a 9 cm thick limb of a dead Kopsia flavida tree in the Botanical Gardens, Bogor, VII.1924. Gallery and brood. The four galleries which have been exposed on cross sections at the time, are forked and have one to two side branches. They measure > 49 mm, 59 mm, 62 mm, and 76 mm (PI. 21, fig. 4). The broods found in them consisted respectively of: 3 9, 2 9 pupae, 2 & pupae, and 16 larvae; 8 L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 167 o: 7,2, Á 3 and 2 larvae; 1 9, 2 9 pupae, 1 4 pupa, and 8 larvae. The largest brood of one mother beetle therefore consisted of 22 specimens. The sex ratio was one 4 to 3 or 4 2. E. sexspinosus (Mots.) 1863, a wide-spread, variable species, 9 2.3—2.9 mm, 4 2.75 mm; vertical distribution in Java from the plains to at least 1000 m. W. Java, Bogor: a few specimens, belonging to the var. multispinosus Hag. in dead borer-infested branch of Nephelium lappaceum, 1919; a few specimens of the typical form and the variety in a dead branch of Mangifera odorata, X. 1923; single specimens of the variety in branches of dead Theobroma cacao and Sterculia sp., II and V.1924; one gallery in a dead branch of Cinnamomum zey- lanicum and two of them in a branch of Pithecolobium lobatum, IV.1924. E. Java: a few specimens in the limbs of Dalbergia latifolia trees, which had been killed by root fungus in a plantation near Paree, Kediri, 111.1925. W. Suma- tra: a single specimen of the var. multispinosus in a branch of Myristica fragrans tree affected by the ‘premature death disease’, received from Solok, III.1936. F. C. DRESCHER collected the beetle from Albizzia falcata at Baturraden. (SCHEDL 1954). Gallery and brood (PI. 21, fig. 3). The gallery in the Cinnamomum branch was furcated, 15 mm in length. It contained only the mother beetle. One of the galleries in the Prthecolobium, also bifurcated, had a mother beetle in it with 7 eggs. In the second gallery, strongly curved but not furcated, only a single male specimen was found. Apparently it had already been left by the rest of the brood. This latter gallery had been made at the same level as a tunnel of Xyleborus for- nicatus, almost touching it in one place. Swarming. I happened to see the beetles swarming on a spot in full sunlight in a natural lowland forest near Djember, E. Java, in the morning of 16.X1.1919. Several specimens were hovering in the air, to alight quite suddenly on the bark of trees and several other objects, including our clothes. They were particularly attracted by the trunk of living kesemek tree (Diospyros) where they busily moved about, without trying to bore into it, however. A borer-infested log of Artocarpus elastica was lying in the vicinity but here no specimens of E. sexspi- nosus were found. E. sagittarius Schedl 1939, closely related to the former species but only 2.1—2.3 mm in size. S. Sumatra: Specimens extracted from the twigs of Nephelium sp., which had been received by me from Palembang, have been tentatively identified with this species by SCHEDL (1939). E. limbus Samps. 1911, 9 3 mm. E. Java: a few specimens boring in the limbs of Dalbergia latifolia trees, which had been killed by root fungus in Paree, Kediri, III.1925. S. Sumatra: some 10 specimens in Cinchona trees suffering from stemrust in a plantation in the Lampong district, VII.1938. WEBBINI Arixyleborus grandis (Schedl) 1942, 9 3.4 mm, 4 (not yet described) 3.2 mm. W. Java: breeding in dead branches of Canarium commune trees, as part of a mixed shot-hole borer fauna, Bogor, VI.1924. Gallery and brood. Seven galleries have been exposed on vertical sections 168 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 | ( through the wood at the time. They wind their way into the wood up to a depth | of 40 mm and have a downward sacklike extension of varying development, as may be seen from the illustration (Pl. 22, fig. 3) and from the following table, | which also gives the details about the broods found. | Gallery Composition of the brood Ge 3 a 2 © = size of 3 DE =, i È extension = 3 lo ame = | adults € a, gps in mm © è | ap 5 DEE RORE E02 | © | small | large | a) 9 | é Zo 32 ID 19) 1 1 3 26 TOME? 1 Y 34 ZUR 1 3 1 37 DEK 1 4 1 40 4 x 20 i Oy Zook fo 20 38 8 x 15 1 15 6 22 42 Ot Zy 1 5 12 5) i | i 36 From these data it appears that the extension is started, at a distance of 12—15 | mm from the entrance, as a short downward branch. It apparently is gradually , lengthened, and to a less extent deepened, but has the same width all over as | the initial tunnel. | A. malayensis Schedl 1954, 9 (SCHEDL 1958) 2.05—2.3 mm, & 1.7 mm. | W. Java: a few galleries in dead, borer-infested branches of Canarium com- | mune, Bogor, VI.1924. C. Java : teak forests: a few galleries in a, one cm thick, | branch of Swietenia mahagoni tree, suffering from Corticium fungus and drought, | in an experimental plot near Kedungdjati, VII.1922; a few beetles attracted by small trapwood of Glochidion sp., Eugenia subglauca, E. polyantha and Albizzia lebbeck, at Gedangan, III/IV.1931. W. Sumatra: several specimens in branch- wood of dying Eugenia aromatica (clove tree), Padang, XII.1935, and in branches of diseased Myristica fragrans (nutmeg tree), Solok, II.1936. F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden from Palaguium gutta (numerous specimens), Turpinia pomifera, Quercus sp., Ficus sp. (kebek) and Breynia microphylla (cf. SCHEDL 1951 under Xyleboricus marginatus Egg.). Gallery and brood (PI. 22, fig. 1). Two galleries were carved open from the mahagoni branch and three from the Canarium branches at the time. One of the latter galleries has a large sacklike extension at the underside, 4—6 mm deep and 20 mm in length. It contained 4 9, 1 &, 22 pupae and 21 larvae, totalling 48 individuals. The other tunnels apparently had been more recently excavated as they contained only the mother beetle, while in two of them a first indication of the downward extension was to be seen. A. rugosipes Hopk. 1915 (syn.: Webbia camphorae Egg. 1923, W. medius Egg. 1937, Xyleboricus gedeanus Schedl 1942), 9 1.67—1.8 mm, a species of fairly wide distribution and a common pin-hole borer in Malaya, according to BROWNE (1938, 1955). W. Java: a few specimens in dead stems of Marumia muscosa, and a single one in Castanea argentea, in the secondary forest near Tapos, 1933. S. Sumatra: one specimen found in a wood sample strongly infested by the Bostrychid Apoleon edax, received from Pladju, 1931. | | | | | | TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 15 Fig. 1. Tunnels of Xyleborus theae in the branches of dead tea tree. Left, tunnel extended axially in the pith of a small branch. Centre and right, horizontal tunnels in branches of larger diameter (p. 144). Fig. 2. Horizontal bifurcated galleries of X. myristicae with triangular space at junction, in branch of Pithecolobium (p. 149). Fig. 3. Unfinished tunnels of X. artestriatus exposed on cross section and longitudinal section through branches of Canarium (p. 148). Fig. 4. Tunnels of X. laevis in Castanospermum. The subsidiary chambers shown in longitudinal section (left and centre) and in tangential section (right) (p. 141). (All natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 16 Fig. 1. Two axial sections through Erzoglossum twigs with spiral gallery of Xyleborus pygmaeus (p. 147). Fig. 2. Two galleries of X. cancellatus with extensions of different shape on upper and lower sides; right, in Cinnamomum camphora sapwood; left, part of circular gallery in Eupatorium stem (p. 147). Fig. 3. Four gallery systems of X. haberkorni exposed in split infested branches of cacao (p. 150). Fig. 4. Four horizontal galleries of X. desectus, two with short branches, in Castanospermum; part of the wood, rotten (p. 159). Fig. 5. Longitudinal section of tunnel of X. versicolor with terminal chamber, in branch of Canarium (p. 159). Fig. 6. Horizontal parts of galleries of X. cylindrotomicus in branches of Eugenia aromatica (p. 162). Fig. 7. Gallery of X. obtusus on cross section through Castanea javanica stem (p. 158). (Fig. 1, X 2; Fig. 2—7, natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 17 Tunnels of Xyleborus dolosus. Left, on the wood-surface right under the bark of Hopea laevifolia; the two tunnels of slightly larger diameter at the top portion probably made by X. emarginatus (p. 156). Right, section through sap-wood riddled by galleries of X. dolosus (p. 152). (Natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 18 Fig. 1. Tunnels of Xyleborus emarginatus, mostly running on the wood surface. (a). Two galleries on surface of Cinnamomum camphora log, showing slight penetration over short distance at the entrance. (b). Section through sapwood of Dryobalanops with discolouration of tissue bordering the gallery. (c). Gallery with brood chamber on the wood surface of Castanea log (p. 156). Fig. 2. Tunnels of X. westitus. Left, in Cinnamomum zeylanicum branch. Centre and right, in trunk of Aegle marmelos (p. 157). Fig. 3. Simply furcated tunnels of X. funereus. Left and centre, in trunk of Hevea. Right, in trunk of Manihot (p. 139). (All natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea nn TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 19 Fig. 1. Galleries of Xyleborus andrewesi. (a). Horizontal sections in branches of Pithecolo- bium (left), Canarium (centre) and Kopsia (right). (b). Series of longitudinal sections arranged from top, left to bottom, right, according to the development of the brood chamber, all in Kopsia flavida (p. 153). Fig. 2. Galleries of X. exiguus. Series of brood chambers in longitudinal section, arranged according to the progress in development (from top, left to bottom, right); the larger chambers with additional exit holes; all in Kopsia flavida (p. 154) (All natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 20! | Fig. 1. Three gallery systems of Streptocranus capucinulus in branches of Canarium. À second branch of the gallery at the left, and a third branch of the gallery at the centre are not visible (p. 164). Fig. 2. Three gallery systems of Xyleborus globus in stems of Eupatorium. (a). Entrance hole and exposed part of circular gallery. The same piece broken in two parts to show the spiraling of the tunnel. (b). Portion of stem with gallery system split in two. (c). Another specimen, split into four parts and spread out (p. 163) (All natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 TIJDSCHRIFT VOOR Fig. 1. Three brood chambers of Notoxyleborus kalshoveni in stem of rattan cane (p. 164). Fig. 2. Two circular galleries with side branches of Eccoptopterus gracilipes in stems of Eupatorium, the left piece split into two parts (p. 166). Fig. 3. Three horizontal furcated galleries of E. sexspinosus in branch of Pithecolobium (p. 167). Fig. 4. Two gallery systems of E. collaris in Kopsia flavida (p. 166). (All natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 PLAAT 22 Fig. 1. Two galleries of Arixyleborus malayensis in Canarium branch. Left: with initia brood chamber, right: with completed chamber (p. 168). Fig. 2. Two galleries with sack, like extensions of A. tuberculatus in Cinchona branches (p. 169). Fig. 3. Six galleries of A. grandis in Canarium branches, arranged from top, left to bottom, right according tc development of brood-chamber (p. 167). Fig. 4. Four galleries of Scolytoplatypus javanu: in Eupatorium stems, the left three in longitudinal section, the right one in horizonta section, all showing the larval niches (p. 170). Fig. 5. Furcated galleries of S. eutomoide: exposed on cross sections through trunk of Vernonia, and showing the larval niches (p. 169). (All natural size) L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 169 A. suturalis (Egg.) 1936, 9 1.5 mm. E. Java: some 6 specimens in |branches of Dalbergia latifolia tree which had been killed by root-fungus, in a | plantation near Paree, Kediri, III.1925. | A. tuberculatus (Egg.) 1940, (9 1.1 mm. E. and C. Java: in the same \material of the Dalbergia trees, as preceding species, some 7 specimens, Kediri, \III.1925; two specimens in branches of dying Parkia speciosa, Pekalongan, |VIII.1937 (leg. H. R. A. MULLER). S. Sumatra: in nearly dry branches of \Cinchona (quinquina) received from Subanajam Estate near Tjurup, district \Bengkulen, where they had been collected in a plantation suffering from stem jrust and twig borers, XI.1926 (submitted by Experimental Station). Gallery and brood. A Cinchona twig, 12 mm thick, had two tunnels, 3 cm ‚apart, entering the wood up to 5 and 9 mm, and both enlarged in the middle by ‚a small sack-like extension (Pl. 22, fig. 2). One of the niches contained a icluster of larvae. | A. minor (Egg.) 1940, not quite one mm in size. W. Java: reared from a piece of infested Castanea tunggurut, brought from a secondary forest in the low ‘hills of W. Djampang, IX.1925. E. Java: in the same material of Dalbergia trees as the two former species, Kediri, III.1925. | A. castaneae Schedl 1958, 9 1.9 mm. W. Java: a few specimens in a log of Castanea argentea in a timber yard in Bandung, 800 m, 1940 (leg. P. A. BLIJ- DORP). A. scabripennis (Bldf.) 1896, 2 2.3 mm, 4 (SCHEDL 1951) 2.0 mm. W. Java: a few specimens in dead stems of harendong (?Clidemta, ? Melastoma) land Eupatorium pallescens, Tapos, II and VIII.1933. F. C. DRESCHER collected the species at Baturraden from kalapatjung (? Hors- fieldia glabra), Palaquium gutta, and wuru (Lauraceae) (SCHEDL 1942, 1951, 11954). | BLANDFORD's host-record for the species ‘from tobacco (Grouvelle), Sumatra’ seems hardly reliable. SCOLYTOPLATYPINAE Scolytoplatypus eutomoides Bldf. 1896 (the male beetle, syn.: S. brahma Bldf. 1898; the female beetle syn.: S. hamatus Hag. 1904, S. hirsutus Blackm. 1943), 2.6—3.1 mm, a widespread species, apparently the most common representative of the genus in areas under cultivation in Java. Former records: MENZEL (1923) published notes on its occurrence in small numbers in dying and dead tea-bushes, and in an allegedly healthy looking 15-year jold Hevea tree in W. Java. BLACKMANN (1943) redescribed the species from a dozen specimens collected from Erythrina lithosperma by A. ZIMMERMANN in Buitenzorg (to-day, Bogor), in 1900. New records. W. Java: a small sample from the wood of a tea-chest, sub- mitted by an estate near Sukabumi, II.1919 (leg. ROEPKE); a fair number in the stem of a young Vernonia arborea, killed by white grubs at the roots, in a mixed forest plantation on Mount Salak, 1000 m, VIII.1919; in diseased Hevea trunk, Buaran Estate, Tjirebon, XI.1924 (leg. SPECHT GRIJP); in borer-riddled trunk of Theobroma cacao in the Experimental Gardens, Bogor, XI.1924; in newly 170 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 made posts of Lagerstroemia dioica, Bandjar, X.1934 (leg. APPELMAN); in experimental billets of Tectona (teak), left in the forest, Bandjar, VII.1934. E. Java: a couple labelled ‘boeboek lamtoro’ (= shot-hole borer of Leucaena | glauca), Kalipatak, XII.1915, in the collection of the Experimental Station, Ma- | lang; in limbs of Dalbergia latifolia trees killed by root fungus in a plantation near — Paree, Kediri, III.1925; in the diseased stem of Acacia oraria in a plantation … on the slopes of Mount Semeru near Dampit, VIII.1935. DRESCHER’s host-plant records of the species at Baturraden, besides Albizzia | chinensis and A. falcata (mentioned already by SCHEDL 1954), include Ficus fistulosa and a Lauraceous tree (wuru). | Gallery and brood. The photograph of a few galleries exposed on cross sections | through the Vernonia stem (Pl. 22, fig. 5) show the simple, branched type of © the system and the pits left by the larval (c.q. pupal) cells in the wood at the © lower side of the tunnels in the oldest parts. Some slight indications can still be seen of similar cells at the upperside, which were cut away. The total length of | the galleries ranges from 70—90 mm. In one of the most crowded parts of a — system 10 cells have been counted over 30 mm on one side only. The size of the brood in a well developed gallery system can be estimated at some 50 individuals. | Behaviour of nest-inhabitants. I was afforded a glimpse of the interesting behaviour of the borer when a gallery in the Vernonia wood was exposed from the side in a vertical section (1919), which did not interfere with the insect's activities. The female was busy in the inner part of the tunnel removing the excrement of the larvae and other particles which were taken over by the male beetle who was working in the outer part and disposed of the particles bit by bit through the opening. At frequent intervals the male sitting in the entrance made pumping movements, rapidly jerking to and fro. Most likely this had to do with refreshment of the air in the tunnel and larval niches with their thick growth of ambrosia fungus. The great mobility of head, thorax and abdomen was well shown in these activities. When removed from the gallery, the beetles were very lively, spreading their long antennae, which had been kept folded in the tunnel. The thoracic segments of the larvae were swollen and the first one was marked with a pair of chitinous streaks. These larvae were exceptionally active too, making defending movements when disturbed, and trying to block the opening in their little cells with loose material. These few observations mainly corroborate the short description of the general habits of the Scolytoplatypus species as given by BEESON (1941). These habits appear to be analogous in many points to those of Xyloterus lineatus, so ably described by HADORN (1933). However, the pumping activities of the male beet- les have not been mentioned by these authors. S. javanus Egg. 1923, 9 and & 2.3—3.1 mm, appears to be more strictly an inhabitant of the forests than the former species. W. Ja v a : one female in a dead branch of an Altingia excelsa, Takokak, XI.1918, and one in the stem of a dying, four-year old Schima noronhae in a plantation near Tjimerang, IX.1920, both lo- calities in the Djampang Tengah district; a couple boring in the stem of a 6-year old Trema orientale in a plantation on the S. slope of Mount Gedé, 1000 m, IX.1920; in old dying stems of Eupatorium pallescens, in the company of S. nitz- dus, Lembang, 1000 m, IX.1924; in the same breeding place, and moreover in L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea 171 diseased parts of Neesta altissima, Ficus fistulosa, Castanea argentea, durenan and kekedjoan, at Tapos, 1932/1933; again in thick old stems of Eupatorium and in those of Villebrunnea rubescens, Tjibodas Gardens, 1400 m, VII.1933 (leg. H. R. A. MULLER); in branches of Acacia decurrens attacked by the bark-killing _blight Corticium, Mount Tangkuban Prahu 1000 m, 11.1937. F. C. DRESCHER’s records of foodplants of the species at Baturraden, viz. Toona sp., Ficus fistulosa and wuru djenu, have already been mentioned by SCHEDL (1954). Gallery. Eigth gallery systems found in Ewpatorium stem, 25—35 mm thick, at Tapos were carved out in 1932 (PI. 22, fig. 4). Most of them are unbranched, encircling the large pith; a few are forked. They measure 25—35 mm in length. The larval cradles in varying stages of development lie crowded at the upperside and underside of the tunnels. In one of the oldest systems 15 cells can be counted over a length of 20 mm. A zone of black stained wood vessels is still clearly visible alongside the tunnels. S. nanus Schedl 1931, @ 1.3 mm. W. Java: found breeding in fair numbers in the same trunk of dying Vernonia arborea, which harboured S. extomoides, in the forest plantation on Mount Salak, VIII.1919. S. nitidus Egg. 1923 (2) and 1927 (4), 2 2.6—3.45, & 2.35—2.65 mm, mm, appears to be an inhabitant of the forests at high altitudes. It was even col- lected on the top of Mount Gedé-Pangrango, at 2400 m, by K. W. DAMMER- MAN in 1922. W. Java: boring in large billets of Podocarpus imbricata, cut in the Priangan mountains and used in an exhibition at Bandung, VI.1924; in old stems of Eupatorium pallescens, 14 & and 4 2 collected by intercepting them at the entrance holes of the tunnels with the point of a knife, Lembang, 1000 m, IX.1924; again, in borer-infested old Eupatorium stems in the Tjibodas Gar- dens, 1400 m, VI.1932 (leg. H. R. A. MULLER); in stems of Acacia decurrens which had been killed by the bark-destroying Corticium fungus, in a plantation on Mount Tangkuban Prahu, 1200 m, 11.1937 (in the company of S. javanus). F. C. DRESCHER collected the species from peeled limbs of Cinchona (quin- quina) on Mount Tangkuban Prahu (ScHEDL 1951) and from Ficus fistulosa at Baturraden. 172 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 1, 1959 REFERENCES ANONYMOUS, 1941. Meded. Alg. Proefst. A.V\R.O.S., no. 59, p. 22. BEESON, C. F. C., 1930. Ind. For. Rec. Ent. Ser., vol. 14, parts 9 and 10, p. 33. BEESON, C. F. C., 1939. Ind. For. Rec, New Ser. Ent. vol. 5, no. 3. | BEESON, C. F. C., 1941. Ecology and Control o.t. Forest Insects of India and neighbouring | Lands. | BEGEMANN, H., 1926. Arch. Koffiecult., vol. 1, p. 194. BETREM, J. G., 1930. Bergcultures, vol. 4, p. 1012. BETREM, J. G., 1931. Bergcultures, vol. 5, p. 404. BLACKMANN, M. W., 1943. Proc. Ent. Soc. Wash., vol. 45, p. 121. BROWNE, F. G., 1938. The Malayan Forester, vol. 7, p. 23. BROWNE, F. G., 1939. The Malayan Forester, vol. 8, p. 107. BROWNE, F. G., 1949. Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 12, vol. 1, p. 892. BROWNE, F. G., 1955. Sar. Mus. Jrn. 6, no. 5, p. 343. CORPORAAL, J. B., 1921. Meded. Alg. Proefst. A.V.R.O.S. no. 12. DAMMERMAN, K. W., 1919. Landbouw Dierkunde van Oost Indië. EGGERS, H., 1908. Ent. Bl, vol. 4, p. 214. EGGERS, H., 1922. Ent. Ber., vol. 6, p. 84. EGGERS, H., 1923. Zool. Med. Leiden, vol. 7, p. 129. EGGERS, H.,1927a. Treubia, vol. 8, p. 390. EGGERS, H., 1927bs Phil. Jrn. Se, vol. 33, pP: 67. EGGERS, H., 1936. Tijds. v. Entom., vol. 79, p. 77. EGGERS, H., 1940. Tijds. .v Entom., vol. 83, p. 132. HAGEDORN, M., 1910. Catal. Coleopt., vol. 4: Ipidae. HAGEDORN, M., 1913. Trop. Pflanzer, vol. 17, p. 43. KALSHOVEN, L. G. E., 1924a. Arch. Rubbercultuur, vol. 8, p. 354. KALSHOVEN, L. G. E., 1924b. Meded. Inst. Plantenziekten, no. 65, and Cinchona, vol. 1, py 59: KALSHOVEN, L. G. E., 1924c. Handel. Theecongres, p. 58. KALSHOVEN, L. G. E., 1925. Versl. zesde Vergader. Veren. Proefst. Pers. (Bogor). KALSHOVEN, L. G. E., 1932. Tijds. v. Entom. 75, suppl., p. 243. KALSHOVEN, L. G. E., 1935. Meded. Ent. Ver. Ned. Indié, vol. 1, p. 13. KALSHOVEN, L. G. E., 1935/36. Landbouw, vol. 11, and Tectona, vol. 29, p. 44. KALSHOVEN, L. G. E., 1936. Landbouw, vol. 12, p. 165. KALSHOVEN, L. G. E., 1951. De Plagen van de Cultuurgewassen in Indonesié. II. KALSHOVEN, L. G. E., 1954. Contrib. Gen. Agr. Res. Stat., Bogor, no. 140. KALSHOVEN, L. G. E., 1958. Entom. Ber., vol. 58, p. 147—160, 185—193, 220—230, 244—252. KEUCHENIUS, À. A. M. N., 1931. Bergcultures, vol. 5 p. 203 and 255. KONINGSBERGER, J. C., 1908. Meded. Depart. Landb. (Batavia), no. 6. LEEFMANS, S., 1923. Meded. Inst. v. Plantenziekten, no. 57. MESA, DE, 1935, Maquiling Echo, p. 97. MENZEL, R., 1923. De Thee, vol. 4, p. 25, and Arch. Rubbercultuur, vol. 7. MENZEL, R., 1929. Arch. Theecultuur, vol. 1, p. 29. Mutter, H. R. A. 1923. Versl. Vergad. Afdel. Ned. O. Ind. v. d. Ned. Ent. Ver. 15 1e 105 ROEPKE, W., 1919. Treubia, vol. 1, p. 23. SCHEDL, K. E., 1931. Ann. Mag. Nat. Hist, ser. 10, vol. 8, p. 339. SCHEDL,.K. (E, 1934 Ent Bersvol to MPA! | SCHEDL, K. E., 1937. Vereinsschr. Ges. Lux. Naturfr. no. 1—3. | SCHEDL, K. E., 1939a. Jrn. Fed. Mal. Stat. Mus., vol. 18, p. 327. ScHEDL, K. E., 1939b. Tijds. v. Entom., vol. 82, p. 30. SCHEDL, K. (ES (19422980; ds Av: Entom=s vol mss pa: SCHEDL, K. E., 1942b. Kol. forstl. Mitt:, vol. 5, p. 169. SCHEDL, K. E., 1949. Tijds. v. Entom., vol. 91, p. 113. SCHEDL, K. E., 1951a. Tijds. v. Entom., vol. 93, p. 41. | SCHEDL, K. | SCHEDL, K. | SCHEDL, K. SCHEDL, K. SCHEDL, K. L. G. E. KALSHOVEN : Biology of Scolytoidea EMOS1b Phil“ Irn Se... vols 80, ps 363: E 1953. Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 12, vol 6, p. 237. E., 1954. Phil. Jrn. Sc., vol. 83, p. 137. ES ose Anne Kon Mus Belg. Congo Wp. E., 1958. Tijds. v. Entom., vol. 101, p. 141. SPEYER, E. R., 1923. Bull. Ent. Res., vol. 14, p. 11. STEBBING, E. P., 1914. Indian Forest Insects of economic Importance. STROHMEYER, H., 1911. Phil. Jrn. Sc., vol. 6, p. 17. VEEN, H., 1897. Notes Leyd. Mus., vol. 29, p. 135. Woop, S. L., 1954. Univ. Kansas Sc. Bull. 36, pt. 2 no. 15. ZEHNTNER, L., 1901. Proefst. v. Cacao, Bull. no. 1 (Semarang). | ZIMMERMANN, A., 1901. Meded. ’s Lands Plantentuin no. 44 (Batavia). 1773 Nederlandsche Entomologische Vereeniging BESTUUR Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede-Aerdenhout. Dr. J. C. Betrem, Vice-President (1958—1959), Deventer. G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem. Dr. G. Kruseman, Bibliothecaris (1954—1960), Amsterdam. Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956— 1962), ‘s-Gravenhage. F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam. Dr. F. E. Loosjes (1955—1958), Bennekom. COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES Dr. G. Barendrecht (1955-1961), Heemstede-Aerdenhout. Dr. A. Diakonoff (1958—1961), Leiden. G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem. Dr. L. G. E. Kalshoven (1958—1961), Blaricum. B. J. Lempke (1956—1959), Amsterdam. P. Chrysanthus (1958— 1961), Oosterhout, N.B. Dr. C. F. A. Bruijning (1957—1960), Oegstgeest. BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE Dr. F. E. Loosjes, Voorzitter, Bennekom. Dr. D. Dresden, Secretaris, Utrecht. = De. Ir. G. S. van Marle, Deventer. E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.). Dr. C. de Jong, Bilthoven. De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—. De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50 per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt. De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35 — per jaar. De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde Prijzen verkrijgbaar. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit vier afleveringen. Bovendien worden supplementdelen handelende over bijzondere onderwerpen, op onregelmatige tijdstippen uitgegeven. ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo- logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van korte artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergad ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per ja in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen sam een deel. richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, or van + Historie, Leiden. Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z.2. | Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Nes derlandsche Entomologische Vereeniging te ‘s-Gravenhage. 7 Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aar de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O. INHOUD LAMBERS, D. HILLE RIS & R. TAKAHASHI. — Some species of Thoracaphis and of nearly related genera from Java (Homoptera, Aphididae) . LIEFTINCK M. A. — Notes on some Eighteenth Century bees of the genus Thyreus Panzer, with description of a new species (Hymenoptera, Apoidea). „nl tu Sun ER REA | ASSEM, J. VAN DEN. — Notes on New Guinean species of Tripteroides, subgenus Rachisoura (Diptera, Culicidae), with descriptions of two new species!!! 2. ee oe Si LEMPKE, B. J. — Catalogus der Nederlandse Ra o 4 Supplement) 2 wa ee ke AE Sik KALSHOVEN, L. G. E. — Studies on the biology of Indonesian Scolytoidea ì 4. Data on the habits of Scolytidae. Second part. / . . a DEEL 102 AFLEVERING 2 MUS. LOUP. 200 | | TIJDSCHRIFT F EERDE ann LA ue à VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING Tijdschrift voor Entomologie, deel 102, afl. 2. Gepubliceerd 13.X.1959 Nederlandsche Entomologische Vereeniging BESTUUR Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede-Aerdenhout. Dr. J. C. Betrem, Vice-President (1958—1959), Deventer. G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem. Dr. G. Kruseman, Bibliothecaris (1954—1960), Amsterdam. Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956— 1962), . ’s-Gravenhage. F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam. Dr. F. E. Loosjes (1955—1958), Bennekom. COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES Dr. G. Barendrecht (1955—1961), Heemstede-Aerdenhout. Dr. A. Diakonoff (1958—1961), Leiden. G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem. Dr. L. G. E. Kalshoven (1958—1961), Blaricum. B. J. Lempke (1956—1959), Amsterdam. P. Chrysanthus (1958—1961), Oosterhout, N.B. Dr. C. F. A. Bruijning (1957—1960), Oegstgeest. Dr. Broeder Theowald (1959—1962), Amsterdam (C.). BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE Dr. F. E. Loosjes, Voorzitter, Bennekom. Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht. Mej. A. Post, Wilhelminadorp. E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.). Dr. C. de Jong, Bilthoven. De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15—, voor student-leden f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15 —. De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50 per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt. _ De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Túdschrift voor _ Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 30.— per jaar. De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde Prijzen verkrijgbaar. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt in een deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit vier afleveringen. | A shinies DIE GATTUNGEN DER PALAEARKTISCHEN TORTRICIDAE II. DIE UNTERFAMILIE OLETHREUTINAE D 160) VON NIKOLAUS S. OBRAZTSOV Sea Cliff, Long Island, New York, U.S.A. (Mit Abbildungen 25—63 und 4 Tafeln) 60. Gattung Laspeyresia Hb., 1825 Lecto-Genotypus: Olethreutes corollana Hb., 1822 (WALSINGHAM, 1897, Proc. Zool. Soc. London, p. 58). Phalaena Tinea (part.) LINNÉ, 1758, Syst. Nat., ed. 10, p. 538. Phalaena Tortrix (part.) MÜLLER, 1764, Fauna Ins. Friedrichsd., p. 53. Pyralis (part.) FABRICIUS, 1775, Syst. Ent, p. 653. Tinea (part.) FABRICIUS, 1794, Ent. Syst., vol. 3, pars 2, p. 317. Tortrix (part.) LASPEYRES, 1805, ILLIGER s Mag. Ins. kunde, vol. 4, p. 12, 15. Olethreutes (part.) HÜBNER, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 58—65. Cydia HÜBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 375. Lecto-Genotypus: Phalaena Tinea pomo- nella L., 1758 (WALSINGHAM, 1897, Proc. Zool. Soc. London, p. 130). Ernarmonia (part.) HÜBNER, 1825, op. cit., p. 375. Epinotia (part.) HÜBNER, 1825, op. cit., p. 377. Hemimene (part.) HÜBNER, 1825, op. cit., p. 378. Pammene (part.) HÜBNER, 1825, op. cit., p. 378. Laspeyresia HÜBNER, 1825, op. cit., p. 381. Eucelis HÜBNER, 1825, op. cit, p. 394. Genotypus (monotypicus): Pyralis aurana F., 177/58 Erminia KIRBY & SPENCE, 1826, Introd. Ent., vol. 3, p. 123. Genotypus (monotypicus): Phalaena Tinea pomonella L., 1758. Semasia STEPHENS, 1829, Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 179. Lecto-Genotypus: Phalaena Tinea pomonella L., 1758 (WESTWOOD, 1840, Introd. Modern Classif. Ins., Synops. Gen. Brit. Ins., p. 108). Pseudotomia (part.) STEPHENS, 1829, op. cit., p. 175. Carpocapsa TREITSCHKE, 1829, Schm. Eur. vol. 7, p. 231. Lecto-Genotypus: Phalaena Tinea pomonella L., 1758 (CURTIS, 1831, Brit. Ent., expl. t. 352). Zeivaphera (part.) TREITSCHKE, 1829, op. cit., vol. 7, p. 231. Thirates (part.) TREITSCHKE, 1829, op. cit., vol. 7, p. 233. Paedisca (part.) TREITSCHKE, 1830, op. cit. vol. 8, p. 201. Grapholitha (part.) TREITSCHKE, 1830, op. cit, vol. 8, p. 211. ? Spilonota (part.) CURTIS, 1831, Guide, p. 168. Heusimene (part.) STEPHENS, 1834, Ill. Brit. Ent., Haust., vol. 4, p. 101. Encelis (err. typogr.) STEPHENS, 1834, op. cit., p. 105. ? Anticlea (part.) STEPHENS, 1834, op. cit, p. 117. Enarmonia (non Hb.) STEPHENS, 1834, p. 121. Coccyx (part.) DUPONCHEL, 1835, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 243. Ephippiphora (part.) DUPONCHEL, 1835, op. cit., vol. 9, p. 318, 547. Penthina (part.) DUPONCHEL, 1836, op. cit., vol. 9, p. 503. *) Dieser Teil der Revision wurde mit Unterstützung der National Science Foundation, Washington, D.C. vorbereitet zur Publikation. 175 176 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (36) Carpocampa (nom. emend.) HARRIS, 1841, Rep. Ins. Mass., p. 351, nota. | Endopisa GUENÉE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 182. Lecto-Genotypus: | Pyralis nigricana F., 1794 (FERNALD, 1908, Gen. Tortr. p. 32). | Stigmonota (part.) GUENEE, 1845, ibid., p. 183. Dichrorampa (patt.) GUENEE, 1845, ibid., p. 187. Catoptria (patt.) GUENEE, 1845, ibid., p. 187. | Trycheris GUENEE, 1845, ibid., p. 190. Genotypus (monotypicus): Pyralis aurana F., | De | Orchemia GUENÉE, 1845, ibid., p. 192. Genotypus (monotypicus): Orchemia gallicana I Gn., 1845. i Lobesia (part.) GUENEE, 1845, ibid., p. 297. ? Lithographia (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M., pars 10, p. 34. ? Notocelia (part.) STEPHENS, 1852, op. cit., p. 34. | Cerata STEPHENS, 1852, op. cit, p. 36. Lecto-Genotypus: Penthina servillana Dup., 1836 | (FERNALD, 1908, Gen. Tortr., p. 36). | ? Aspila (part.) STEPHENS, 1852, op. cit, p. 49. Selania (part.) STEPHENS, 1852, op. cit., p. 57. Grapholita (part.) STEPHENS, 1852, op. cit., p. 61. Asthenia (non Hb.) STAINTON, 1859, Man. Brit. Butt. & Moths, vol. 2, p. 246. Phtoroblastis (err.) MÖSCHLER, 1866, Berl. Ent. Z., vol. 10, p. 141. Hemerosia (non Stph.) PRYER, 1877, Cist. Ent, vol. 2, p. 235. | Phthoroblastis (non Ld.) ERSCHOFF, 1877, Horae Soc. Ent. Ross., vol. 7, (1876), p. 242. | Acroclita (non Ld.) WARREN, 1889, Ent. Mo. Mag., vol. 25, p. 173. Coptoloma (non Ld.) SWINHOE & COTES, 1889, Cat. Moths India, p. 699. Argyroploce (part.) WALSINGHAM, 1900, Ann. Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 241. Pamene (patt.) REBEL, 1901, Stgr.-Rbl. Cat. Lep. Pal. Faun., vol. 2, p. 125. Thiodia (part.) FERNALD, 1903, Bull. U.S. Natl. Mus., vol. 52, (1902), p. 461. | Crobilophora KENNEL, 1910, SPULER’s Schm. Eur., vol. 2, p. 294. Genotypus (monotypi- | cus): Olethreutes inquinatana Hb., 1822. i Eucosma (part.) BARNES & MCDUNNOUGH, 1917, Check List Lepid. Bor. Amer., p. 172. | Ephippiphoridii genera 16, 19 und 21 PIERCE & METCALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., M p. 87, 92 und 93. | Endopsia (err.) HuGGINS, 1925, ibid., vol. 58, p. 99. Lasperesia (err.) Wu, 1938, Cat. Ins. Sinens., vol. 4, p. 57. | Kenneliola PACLT, 1951, Rev. Franc. Lép., vol. 13, p. 127 (nom. subst. pro Crobylophora | Kenn.). Genotypus (monotypicus hereditarius): Oletreutes inquinatana Hb., 1822. Lespeyresia (err.) GOZMANY, 1957, Acta Zool. Acad. Sci. Hungar., vol. 3, p. 133. Kopf (Abb. 25) rauh, bisweilen ziemlich anliegend beschuppt. Fühler einfach M oder ganz leicht gezähnt, bewimpert und beborstet. Labialpalpen mässig lang, mehr oder weniger aufgebogen, dicht, eher abstehend beschuppt; Terminalglied | ziemlich klein, gewöhnlich sichtbar. Saugrüssel entwickelt. Brust glatt. Beine glatt M oder mässig behaart. | Vorderflügel (Abb. 26) glatt beschuppt, länglich; Costa meistens ziemlich | sanft gebogen; Apex abgerundet; Termen mehr oder weniger schräg, gerade, M leicht eingezogen oder unbedeutend gewölbt; Tornus breit abgerundet; Dorsum | leicht gebaucht oder fast gerade, an der Basis gebogen. Kein Costalumschlag. 12 | Adern, alle getrennt; S mehr oder weniger gerade; R, entspringt von oder kurz | vor der Mitte der Mittelzelle; R, mehr als zweimal näher zu Rg als zu R,; die Adern R, bis R; verschiedenartig auseinander gestellt; R4 führt in die Costa, R; | in das Termen; die obere Teilungsader entspringt zwischen R, und R,, die untere | ist öfters ganz rudimentär; M, und M, subparallel; die letztere von M: mehr | als diese von Cu, entfernt; Cu, entspringt aus dem unteren Winkel der Mittel- |) (37) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 7/7 Wy KA NI NEGA \ Ir [on SEI ES CS Sue Gattung Laspeyresia Hb.: L. corollana (Hb.). Abb. 25: Männchen, Kopf. Abb. 26: idem, Geäder. Abb. 27: Männliche Genitalien, Präparat No. 1-Obr., Deutschland; A.M.N.H. Abb. 28: Weibliche Genitalien, Präparat 4.14.1958, Deutschland; U.S.N.M. 178 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (38) zelle und ist von M; am Termen nur unwesentlich mehr als an der Basis ent- fernt; Cu entspringt etwa bei zwei Drittel der Mittelzelle und führt zum Tornus; A, in ihrem mittleren Teil meistens unterbrochen; Basalgabel der Ader Ag + 3 etwa ein Viertel so lang wie die ganze Ader. Hinterflügel (Abb. 26) so breit oder etwas breiter als die Vorderflügel, ab- gerundet trapezförmig; Costa mehr oder weniger gebogen, bisweilen etwas wel- lig; Apex abgerundet; Termen samt Tornus und Dorsum bildet einen gemein- samen Bogen; manchmal ist das Termen etwas abgeflacht oder leicht eingezogen. 8 Adern; S fast gerade oder leicht wellig: R und M, an der Basis einander ge- nähert und verlaufen eine Strecke parallel, dann divergieren sie auseinander; R führt in die Costa, M, in das Termen; M, und Ms weit entfernt, sub- parallel oder an der Ba- sis einander unwesent- lich genähert; M; und Cu, entspringen aus einem Punkt am unteren Winkel der Mittelzelle, sind gestielt oder leicht auseinandergestellt; Cu entspringt vor zwei Drit- tel der Mittelzelle; A, schwach; A, mit einer kurzen Basalgabel; Az normal; Cubitus behaart. Bisweilen zeichnen sich die Hinterflügel beim Männchen durch eine sexualdimorphe Behaa- rung oder Beschuppung aus. Männliche Genitalien (Abb. 27, 29— 33, 44, Taf. 23 Fig. 1—4, Taf. 24 Fig. 1—5). Achtes Segment membranös oder mit sklerotisierten Plat- ten; die Dorsalplatte Dach über dem Tegu- men. Das letztere ein- Männliche Genitalien der Laspeyresia-Arten. Abb. 29: L. fach, bandartig, biswei- arabica Ams., Präparat No. GU-3639, Hefuf, Nordost- len caudal etwas hervor- — arabien; Sammlung Dr. H. G. Amser. Abb. 30. L. gilvici- liana (Stgr.), Präparat No. 4, Mallorca; Z.M.B. Abb. 31: : L. servillana (Dup.), ,,C. H. slide 31. Aug. 1922”, Europa; ausgeschnitten; Pedun- bildet manchmal ein | tretend, seltener etwas U.S.N.M. culi gleichmässig breit (39) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 179 oder nach unten verjüngt. Valva mehr oder weniger lang, an der Ober- seite ohne besondere Auszeichnungen oder Bekleidung; Cucullus stets wohl entwickelt, etwas variabel in der Form, vom Sacculus öfters durch ein „Häl- schen” abgetrennt; Sacculus in der Regel ziemlich schmal, an der Basis und distal öfters bedeutend erweitert; Basalaushöhlung der Valva gross; Processus basalis kurz, aber stets vorhanden. Keine Socii; Gnathos weich, mem- branös, bindenartig oder etwas erweitert, gewöhnlich kaum unterscheidbar. Anel- lus typisch ,,olethreutoid”; Caulis bisweilen stark erweitert. Aedoeagus verschie- denartig gestaltet, manchmal ganz kurz, zur Basis gewöhnlich erweitert, öfters mit verschiedenen Skulpturen an der Oberfläche; Coecum penis abgerundet; Cor- nuti schr variabel, aber artbeständig; entweder sind nur die befestigten Cornuti vorhanden, oder nur die verlierbaren, oder beide Sorten; nicht selten sind die einzelnen Cornuti sehr gross und dick, oder als Platten oder Halbröhrchen ge- staltet. Weibliche Genitalien (Abb. 28, 34— 43, 45). Papillae anales länglich, weich, ziemlich breit; Apophyses posteriores kürzer als Apophyses anteriores. Ostium bursae liegt am oder hinter dem Postsegmental- rand einer gewöhnlich vorhandenen und verschiedenartig entwickelten Ventralplatte; Antrum entwickelt oder fehlend; Lamella postvaginalis gewöhnlich vorhanden, in der Regel mit dem Ostium bursae verwachsen. Ductus bursae entweder ganz kurz, vom Antrum nicht abgesondert oder ziemlich = lang. Cervix bursae gewöhnlich deutlich, 33 bisweilen ziemlich lang. Corpus bursae van) membranös, rundlich oder etwas ausgezo- gen; Signa zwei starke Dorne, an der Basis Männliche Genitalien der Laspeyresia- gewöhnlich durch eine leichte Sklerotisie- Arten. Abb. 32: L. decoratana (Chrét.), rung der Membran umgeben; nicht selten Präparat No. M. 567, Biskra, Algerien; hat der Corpus bursae eine distale Falte, Z.S.M. Abb. 33: L. capparidana (Z>), die manchmal einen kleinen blinden Aus- en yoo leaps matien; Z.S.M. wuchs bildet. Vorläufig ist die Gattung Laspeyresia noch zu ungenügend und ungleichmäs- sig erforscht um sie subgenerisch aufzuteilen. Nach dem untersuchten Material zu urteilen, scheinen die verwandtschaftlichen Beziehungen zwischen den Arten so kompliziert und verwickelt zu sein, dass die auf einzelne Merkmale (wie die Vorderflügelzeichnung, männliche und weibliche Genitalien) begründeten Art- gruppierungen in den meisten Fällen untereinander nicht übereinstimmen und keine Basis für eine weitere Klassifikation geben. Soweit es geklärt wurde, gehören die weiblichen Genitalien der Laspeyresia- Arten zu mehreren, voneinander etwas verschiedenen Bautypen, die folgender- weise charakterisiert werden können. In einer Gruppe von Arten (corollana Hb., conicolana Heyl., coniferana Sax., pomonella L., pyrivora Danil.) mündet der Ductus seminalis in den Ductus bursae sehr nahe bei seinem Ostium (Abb. 28). 180 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (40) Weibliche Genitalien der Laspeyresia-Arten. Abb. 34: L. semicinctana (Kenn.), Präparat No. 20, Griechenland; Z.M.B. Abb. 35: L. servillana (Dup.), Präparat No. 143-Obr., Deutschland; A.M.N.H. Abb. 36: L. gilviciliana (Stgr.), Präparat No. 5, Südgranada; Typus, Z.M.B. Abb. 37: L. nigricana (F.), Präparat No. 165-Obr., England; A.M.N.H. Abb. 38; L. glaucana (Kenn.), Priparat No. 32, Askold; Typus, Z.M.B. Abb. 39: L. plumbiferana (Stgr.), Präparat No. 6, Griechenland; Typus, Z.M.B. Abb. 40: L. inquina tana (Hb.), „slide No. 2, Mar. 20, 1926”, Europa; U.S.N.M. Das Antrum ist mehr oder weniger stark sklerotisiert und vom Ductus bursae nicht abgesondert. Die Cervix bursae deckt eine verschiedenartig entwickelte ras- pelartige Skulptur auf. Die Lamella postvaginalis liegt frei, vom Ostium bursae (41) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 181 entfernt. Dieser Gruppe schliesst sich die Art servillana Dup. dicht an, bei wel- cher das Antrum membranös und vom kurzen Ductus bursae kaum abgesondert ist (Abb. 35). Bei dieser Art ist die Cervix bursae glatt und die Lamella post- vaginalis ist durch membranöse Falten mit dem anliegenden Teil des Ostium bursae verbunden. Weniger typisch sind die weiblichen Genitalien bei den Arten nigricana F. und cosmophorana Tr., bei welchen ein kurzer Ductus bursae vor- handen ist, der in ein ganz kleines sklerotisiertes Antrum mündet (Abb. 37). Bei diesen Arten ist das Ostium bursae gross, oval und mit der Lamella postvaginalis verbunden. Ihnen ähneln die Arten plumbiferana Stgr. und succedana Schiff., bei welchen das Antrum fast membranòs ist und die Cervix bursae einen Gürtel von winzigen Stacheln hat (Abb. 39). Mehrere Arten wie semicinctana Kenn., duplicana Zett., interruptana HS., fagiglandana Z. und pactolana Z. haben eine frei liegende Lamella postvaginalis wie in der bereits erwähnten Gruppe, die corollana, conicolana und manche andere Arten einschliesst, aber der Ductus bursae ist lang und schmal und der Ductus seminalis mündet in ihn weit vom Ostium bursae entfernt (Abb. 34). Der Ductus bursae ist einfach und bildet kein abgesondertes Antrum. Die Cervix bursae ist verschiedenartig entwickelt, aber bleibt meistens ziemlich kurz. Bei inguinatana Hb. ist der Ductus bursae besonders lang und das Ostium bursae ist mit der Lamella postvaginalis verwachsen (Abb. 40). Bei den Arten gallicana Gn., implicatana Kenn. und awrana F. ist über- haupt keine Cervix bursae vorhanden und der Ductus seminalis mündet direkt in den caudalen Teil des Corpus bursae (Abb. 41, 43). Der Ductus seminalis ist stark erweitert und bisweilen (z.B. bei implicatana) durch eine besondere Bulla seminalis begleitet. Der Ductus bursae ist ziemlich kurz, ohne jegliches Antrum, und öffnet sich durch ein breites Ostium bursae, dessen Seiten mit der Lamella postvaginalis in ein Ganzes verwachsen sind. Unter den nearktischen Arten sind manche Uebergangsformen zwischen verschiedenen Bautypen der weiblichen Genitalien bekannt und man kann vermuten, dass die Untersuchung sämtlicher Arten dieser Gattung noch weitere Uebergänge bringen wird. In den männlichen Genitalien der Laspeyresia sind keine so deutliche Bau- gruppen wie bei den Weibchen entdeckt worden, obwohl auch hier eine Art- gruppe auffällt (die Arten plumbiferana Stgr. bis gilviciliana Stgr. in der Reihen- folge des beigegebenen Katalogs), bei welchen der Aedoeagus einen dorsolatera- len Auswuchs hat (Abb. 29, 30). Die Form der übrigen männlichen Genitalteile ist so variabel, dass es fast unmöglich ist sie zu besonderen Gruppen zusammen- zufassen. Die gewöhnlich als eine besondere Gattung aufgefasste Carpocapsa Tr. deckt keine Merkmale auf, die ihre Absonderung von Laspeyresia rechtfertigen könnten. HEINRICH (1926), der Carpocapsa von Laspeyresia trennte, bemerkte, dass diese „not a good genus” sei. „In the meantime nothing is gained by suppressing a wi- dely used name”, schrieb er, „that eventually will be restored”, und äusserte die Hoffnung: „I am convinced, however, that some day when we know more of the larvae, Laspeyresia will be further divided and that Carpocapsa will then apply legitimately to one of the divisions.” Leider besteht schr wenig Grund zu ver- muten, dass die adaptiven Raupenmerkmale der ,,Carpocapsa” pomonella (L.) von besonderem systematischem Wert sein können, da auch mehrere andere Laspeyresia-Raupen, die als Imagines mit pomonella nichts zu tun haben, car- 182 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (42) Weibliche Genitalien der Laspeyresia-Arten Abb. 41: L. gallicana (Gn.), Präparat No. 2- Obr. 9/13 1957, Europa; U.S.N.M. Abb. 42: L. generosana (Chr.), Präparat No. 12, Amur; Typus, Z.M.B. Abb. 43: L. implicatana (Chr.), Präparat No. 26, Amur, Typus, Z.M.B. pophag sind und ähnliche Merkmale aufweisen. Bei dem gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse über die Gattung Laspeyresia bleibt nichts anderes übrig als Carpocapsa mit ihr zu vereinigen, obwohl eine Aenderung der üblichen Namen- kombination ,,Carpocapsa pomonella’ in „Laspeyresia pomonella” von den an- gewandten Entomologen kaum enthusiastisch begrüsst werden wird. Das einzige Merkmal, das eine Abtrennung der Carpocapsa von Laspeyresia rechtfertigte, war eine mit Haaren ausgefüllte Rinne am Hinterflügel beim po- monella-Männchen. In der nearktischen toreuta-Gruppe der Laspeyresia zeigt die- ses Merkmal Variabilität und eine allmählige Degradation von Art zu Art. Bei der der pomonella am nächsten verwandten Art pyrivora Danil. (dannehli Obr.) fehlt dieses Merkmal dagegen vollständig. Auch dem Vorhandensein eines Zahnes am Valvenunterrand der pomonella und pyrivora kann kein systematischer Wert zugemessen werden, da ein ähnlicher Zahn nicht nur bei manchen anderen Las- peyresia-Arten (coniferana, gilviciliana, nigricana) sondern auch in der Gattung Grapholitha Tr. vorhanden ist. Das gesamte Konzept der ‘’Carpocapsa”, wie es bisher gebraucht wurde, ist ganz künstlich und vom systematischen Standpunkt (43) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 183 vollständig unbrauchbar, da Arten wie amplana Hb., splendana Hb., fagiglandana Z. (grossana Hw.), molybdana Const. in keiner nahen Verwandtschaft zu pomo- nella stehen und die nearktischen Arten saltitans Westw. und sebastianiae Riley überhaupt nicht zu Laspeyresia gehören. Ebenso unmöglich ist es Kenneliola Paclt (Crobylophora Kenn.) mit der einzi- gen Art inguinatana Hb., die eine Verstärkung und Aufstülpung des Hinter- flügeldorsalrandes und eine rinnenförmige, eine lange Schuppenbürste tragende Aushöhlung unterhalb der Hinterflügelmittelzelle beim Männchen hat, von Las- peyresia abzutrennen, da diese Sexualmerkmale nur als artspezifisch bewertet werden können, während die sämtlichen übrigen Merkmale denen von Laspeyresia vollständig entsprechen. Der Laspeyresia sehr nahe steht die Gattung Grapholitha Tr., die hauptsächlich durch ihr eigenartig gebautes achtes Abdominalsegment beim Männchen unter- schieden ist. Eine Absonderung der Grapholitha erweist sich nicht so sehr phy- letisch als praktisch begründet, da dadurch eine systematische Uebersicht dieser Gattung und der Laspeyresia bedeutend erleichtert wird. Ganz gerechtfertigt er- scheint dagegen die Abtrennung der Gattungen Selania Stph., Matsumuraeses Issiki, Psendotomoides gen. nov. und Leguminivora gen. nov. von Laspeyresta. Vorläufig ist es noch schwer zu sagen, ob die als “incertae sedis” aufgefassten Laspeyresia-Arten wirklich zu dieser Gattung gehören oder ob sie in andere Gat- tungen gestellt werden sollen. Die früher als Laspeyresia besprochenen Arten nougatana Chrét. effusana Ld. und flavipunctana Chr. gehören zur Tribus Ole- threutini, gammana Mn. zu Eucosmini. Nach dem untersuchten Material zu urteilen, hat die Gattung Laspeyresia eine weltweite Verbreitung. In einem freundlichen Briefe, richtete Prof. Dr. E. M. HERING meine Auf- merksamkeit auf die Tatsache, dass der Gattungsname Laspeyresia Hb. (1825) durch die Veröffentlichung einer ganz unnötigen Emendation bedroht wird. In der Jenaer Allgemeinen Literatur-Zeitung, Band 14.1, Lieferung 36, Kolumne 288, für das Jahr 1817, veröffentlichte ein unbekannter Autor unter den Initialen "R.L.” eine Emendation Laspeyresia für eine als Laspeyria Germar (1811) aufgestellte Noctuiden-Gattung. Da GERMAR in seiner Originalpublikation nicht erwähnte, dass er den Namen Laspeyria von „LASPEYRES” ableitete, gilt die obige Emendation nur als unbegründet, obwohl sie doch Laspeyresia Hb. zu einem Homonym macht. Angesichts der neueren Vorschläge der Internationalen Kom- mission für Zoologische Nomenklatur über die anonymen Veröffentlichungen, ist es leider unmöglich auf diese Emendation einfach zu verzichten, da vielleicht doch jemand beweisen kann, welcher Autor unter den Initialen ,,R.L.” steckt. Am besten wäre es den Gattungsnamen Laspeyresia „R.L.” (1817) durch einen Antrag an die Nomenklaturkommission auf den Index of Rejected and Invalid Names zu setzen und dadurch ungültig zu machen, den Namen Laspeyresza Hb. (1825) dagegen durch Einschaltung in die Official List zu stabilisieren. Dies sollte vollständig begründet und ganz gerecht sein, da der Name Laspeyresia ,R.L.” niemals irgendeine Rolle in der Nomenklatur gespielt hat und bereits bei seiner Schaffung überflüssig war, während Laspeyresia Hb. allgemein bekannt und weit gebraucht wird. Leider ist es vorläufig unmöglich diesen Vorschlag sofort zu verwirklichen, da es nun mit einer Reorganisation des Bulletin of Zoological Nomenclature zu rechnen ist. Bis auf weiteres finde ich keinen Grund 184 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (44) für eine Aenderung im Gebrauch des Gattungsnamens Laspeyresia Hb., und er- | halte ihn in dieser Arbeit wie üblich. | KATALOG DER PALAEARKTISCHEN LASPEYRESIA-ARTEN L. plumbiferana (Stgr.)* (1) | plumbiferana STAUDINGER, 1870, Horae Soc. Ent. Ross. vol. 7, p. 224, t. 3 fig. 2 | (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 656, t. 24 fig. 1 (2); diese Arbeit, Abb. 39 | ( 9-Genitalien). — Griechenland; ? Südfrankreich. | L. (?) phalacris Meyr. (2) | phalacris MEYRICK, 1912, Exot. Micr., vol. 1, p. 64 (Laspeyresia). — Kleinasien (Taurus). L. succedana (Schiff.)* (3) succedana SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg., p. 129 (Phalaena Tortrix); asseclana [HÜBNER, 1799—1800, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 30 fig. 194; non bin.} LASPEYRES, 1805, ILLIGER’s Mag. Ins.kunde, vol. 4, p. 14 (Tor- trix); ? decorana HAWORTH, 1811, Lep. Brit., p. 437 (Tortrix); asscelana HÜBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 377 (Epinotia); ? gallicana (non Gn.) HERRICH-SCHÄFFER, | 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 252 (Carpocapsa); ulicetana (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M. pars 10, p. 61 (Grapholita). — KENNEL, 1921, p. 655, t. 23 fig. 78 (2); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 82, t. 28 (& 2-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 153, text fig. 14s (4-Genitalien), t. 9 fig. | 1 (Vorderflügel). — Europa; England; Nordafrika; Kaukasus; Kleinasien. | ab. ulicetana HAWORTH, 1811, Lep. Brit. p. 458 (Tortrix); lanceolana (non Hb.) STEPHENS, 1829, Syst. Cat. Brit. Ins. vol. 2, p. 179 (Semasia); consequana ZELLER, | 1847, Isis, p. 733 (Grapholitha); micaceana CONSTANT, 1865, Ann. Soc. Ent. France, | ser. 4, vol. 5, p. 191, t. 7 fig. 4 (Grapholitha); conjunctana MÖSCHLER, 1866, Berl. Ent. Z., vol. 10, p. 140 (Grapholitha); littorana (part.) WARREN, 1889, Ent. Mo. Mag., vol. 25, p. 173 (Acroclita); ilicetana (err. typogr.) AUDEOUD, 1936, Mitt. | Schweiz. Ent. Ges., vol. 16, p. 701 (Grapbolitha); succedana (part.) KLOET & HINCKS, | 1945, Check List Brit. Ins., p. 126 (Ernarmonia). — KENNEL, 1921, p. 655, t. 23 | SOME) | ssp. (?) griseana Osth., status nov. griseana OSTHELDER, 1938, Mitt. Münchn. Ent. Ges., vol. 28, p. 27 (Laspeyresia). — | Nordpersien. | ssp. decolorana Obr. | succedana (patt.) PETERSEN, 1924, Lep. Estl., p. 346 (Grapholitha); decolorana | OBRAZTSOV, 1949, Mitt. Münchn. Ent. Ges., vol. 35/39, (1945—49), p. 209 (Laspey- | resia). — Sibirien; nördl. Zentralasien. | L. ilipulana Wlsm.* (4) ilipulana \WALSINGHAM, 1903, Ent. Mo. Mag. vol. 39, p. 209 (Laspeyresia). — | Spanien (Granada). | L. pamira Obr.* SYNON. NOV.: major (nom. praeocc.) CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 68 (Grapholi- | tha); pamira OBRAZTSOV, 1943, Mitt. Münchn. Ent. Ges., vol. 33, text fig. 14 (&- | Genitalien), t. 1 fig. 5—6 (69) (Laspeyresia). — Alai-Gebirge; Westpamir. | ssp. centralasiae Obr. | centralasiae OBRAZTSOV, 1949, Mitt. Münchn. Ent. Ges., vol. 35/39, (1945—49), p. | 210 (Laspeyresia). — Westtianschan. | (45) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 185 L. (?) amplidorsana (Car.), comb. nova (5) amplidorsana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 70 (Grapholitha). — Alai-Gebirge. L. (?) blackmoreana Wlsm. (6) succedana (non Schiff.) STAINTON, 1872, Ent. Mo. Mag., vol. 8, p. 232 (Grapholi- tha); blackmoreana WALSINGHAM, 1903, ibid., vol. 39, p. 210 (Laspeyresia). — Nord- westafrika (Marokko). L. (?) negatana (Rbl.) (7) salvana (non Stgr.) REBEL, 1894, Ann. Naturhist. Hofmus. Wien, vol. 9, p. 88 (Gra- pholitha, Phthoroblastis); negatana REBEL, 1896, ibid., vol. 11, p. 121, t. 3 fig. 8 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 658, t. 24 fig. 4 (2). — Kanarische Inseln. L. arabica Ams.* arabica AMSEL, 1958, Beitr. naturk. Forsch. Südwestdtschl., vol. 17, p. 76, fig. 22 (&-Genitalien) (Laspeyresia). — Diese Arbeit, Abb. 29 (4-Genitalien). — Nord- arabien. L. gilviciliana (Stgr.), comb. nova* (8) gilviciliana STAUDINGER, 1859, Stett. Ent. Ztg., vol. 20, p. 233 (Grapholitha); ne- britana (part.) REBEL, 1901, Stgr.-Rbl. Cat. Lep. Pal. Faun., vol. 2, p. 120, no. 2161 (Grapholitha); roseticolana (part.) AMSEL, 1936, Veröffentl. Dtsch. Kolon. Uebers.- Mus., vol. 1, p. 352 (Laspeyresia); SYNOM. NOV.: rungsi AMSEL, 1951, Bull. Soc. Sci. Nat. Maroc, vol. 31, p. 69, fig. 6 (&-Genitalien) (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, t. 23 fig. 72 (&); diese Arbeit, Abb. 30 (4-Genitalien), 36 (9-Genitalien). — Spanien; Sardinien; Nordwestafrika. IL. nigricana (F.)* nigricana FABRICIUS, 1794, Ent. Syst. vol. 3, pars 2, p. 276 (Pyralis); proximana HAWORTH, 1811, Lep. Brit, p. 458 (Tortrix); nebritana (non Tr.) ZELLER, 1838, Isis, p. 700 (Tortrix); pisana GUENÉE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 182 (Endopisa), ? viciana GUENEE, 1845, loc. cit. (Endopisa); ? tenebriosana (nom. nud.) GUENÉE, 1845, loc. cit. (Endopisa); tenebrosana (non Dup.) ZELLER, 1849, Stett. Ent. Ztg., vol. 10, p. 252 (Grapholitha); dandana KEARFOTT, 1907, Trans. Amer. Ent. Soc. vol. 23, p. 65 (Enarmonia); ratifera MEYRICK, 1912, Ent. Mo. Mag. vol. 48, p. 34 (Enarmonia); novimundi HEINRICH, 1920, Canad. Ent, vol. 52, p. 257 (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, p. 651, t. 23 fig. 70 (9); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 87, t. 30 (4 2-Genitalien); HEINRICH, 1926, p. 53, t. 23 fig. 140 (9 -Genitalien), t. 54 fig. 328 (&-Genitalien); CORBET & TAMS, 1943, p. 100, fig. 177, 182, 187 (4 2 -Genitalien); BENANDER, 1950, p. 152, text fig. 14f ( &-Genitalien); diese Arbeit, Abb. 37 (2-Genitalien). — Palaearktische Region (? mit Ausnahme von Nordwest- africa und China); Nordamerika. L. cosmophorana (Tr.)* (9) obscurana FRÖLICH, 1828, Enum. Tortr. Würt., p. 91 (Tortrix; nom. praeocc.); cos- mophorana TREITSCHKE, 1835, Schm. Eur., vol. 10, pars 3, p. 124 (Grapholitha); ? dalecarliana ZETTERSTEDT, 1840, Ins. Lap., p. 986 (Grapholitha); geminana ZETTER- STEDT, 1840, op. cit., p. 987 (Grapholitha); duplicana (part.) WOCKE, 1861, Stgr.- Wek. Cat. Lep. Eur., p. 102, no. 1021 (Grapholitha); cosmorphorana (err.) PIERCE & METCALFE, 1922, p. 93, t. 32 (4 Q-Genitalien) (,,genus 21”). — KENNEL, 1921, p. 669, t. 24 fig. 28 (2); HUGGINS, 1931, p. 27, t. 1 fig. 3 (8): BENANDER, 1950, p. 155, text fig. 140 (4-Genitalien), t. 9 fig. 10 (Vorderflügel). — Europa; England; Nordpersien. ab. hinnebergiana STRAND, 1920, Arch. Naturg., vol. 85, no. A. 4, p. 56 (Grapho- litha). 186 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (46) | ssp. alienana Car. alienana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 68 (Grapholitha). — Alai-Gebirge. L. leguminana (Z.) * leguminana ZELLER, 1846, Isis, p. 253 (Tortrix); deflexana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, | Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 268 (Grapholitha) [1848, Tortr., t. 39 fig. 277; non | bin.}; interruptana (non HS.) STAINTON, 1859, Man. Brit. Butt. & Moths, vol. 2, | p. 245 (Spilonota); dorsilunana ERSCHOFF, 1877, Horae Soc. Ent. Ross., vol. 7, (1876), | p. 242 (Phthoroblastis); lathyrana (non Hb.) RAGONOT, 1894, Ann. Soc. Ent. France, vol. 63, p. 218 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 678, t. 24 fig. 50 (2); PIERCE | & METCALFE, 1922, p. 87, t. 30 (4 ®-Genitalien). — Mitteleuropa; England; Ost- baltikum; Polen; Ukraine; Sibirien; Westchina. L. capparidana (Z.) * capparidana ZELLER, 1847, Isis, p. 734 (Grapholitha); leplastriana (part.) Wocke, 1871, Stgr.-Wck. Cat. Lep. Eur. Faun., p. 257, no. 1163 (Grapholitha, Semasia). — KENNEL, 1921, p. 722; CHRÉTIEN, 1915, p. 307; diese Arbeit, Abb. 33 ( 4 -Genitalien). — Sizilien; Dalmatien; ? Korfu; ? Bengal. L. resedana sp. nova * (10) resedana sp. nova, diese Arbeit, p. 196, Abb. 44, 45 (4 2 -Genitalien) (Laspeyresia). — Norditalien (Ligurien). L. (?) rhezelana (Chret.), comb. nova rhezelana CHRETIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 304 (Grapholitha). — Nordwestafrika (Biskra). L. (?) planifrontana (Rbl.), comb. nova planifrontana REBEL, 1912, Iris, vol. 26, p. 85 (Grapholitha). — CHRETIEN, 1915, p. | 307. — Aegypten. | ssp. lotana Chrét. lotana CHRÉTIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 306 (Grapholitha). — | ZERNY, 1935, p. 134. — Marokko. | L. (?) refrigescens Meyr. refrigescens MEYRICK, 1924, Exot. Micr., vol. 3, p. 68 (Laspeyresia). — Oberägypten. | L. decoratana (Chrét.)* (11) decoratana CHRÉTIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 306 (Grapholitha); | decorata (err.) CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 71 (Pamene). — KENNEL, 1921, p. | 723; diese Arbeit, Abb. 32 ( Â-Genitalien). — Nordwestafrika. L. (?) extinctana (Chrét.), comb. nova extinctana CHRÉTIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 306 (Grapholitha). — | Nordwestafrika. L. gallicana (Gn.)* ? lediana var. HAWORTH, 1811, Lep. Brit, p. 459 (Tortrix); diana (non Hb.) il DUPONCHEL, 1835, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 243, t. 247 fig. 8 (Coccyx); | gallicana GUENÉE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 192 (Orchemia); | pudicana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 263 (Grapholt- tha) {1848, Tortr., t. 47 fig. 331; non bin.}; rufillana [? STEPHENS, 1852, List Spec. | (47) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 187 Brit. Anim. B. M., pars 10, p. 49 (Semasia, Aspila)} STAINTON, 1859, Man. Brit. Butt. & Moths, vol. 2, p. 241 (Semasia). — KENNEL, 1921, p. 684, t. 24 fig. 68 (9); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 88, t. 30 (4 ®-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 159, text fig. 14r (4-Genitalien), t. 9 fig. 5 (Vorderflügel); diese Arbeit, Abb. 41 (@- Genitalien). — Nord-, Mittel- und Westeuropa; England; Polen; Ostbaltikum. L. implicatana (Chr.)* (12) implicatana CHRISTOPH, 1881, Bull Soc. Imp. Nat. Moscou, vol. 56, no. 2, p. 417 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 684, t. 24 fig. 67 (@); diese Arbeit, Abb. 43, Taf. 24 Fig. 4 (4 9-Genitalien). — Südostsibirien (Amur). L. aurana (F.)* (13) aurana FABRICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 653 (Pyralis); mediana SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg. p. 128 (Phalaena Tortrix); fulvella FABRICIUS, 1794, Ent. Syst. vol. 3, pars 2, p. 317 (Tinea); bimaculella THUNBERG, 1794, Diss. Ent., vol. 7, p. 89 (Tinea); fuluana FABRICIUS, 1798, Suppl. Ent. Syst. p. 477 (Pyralis). — KENNEL, 1921, p. 687, t. 24 fig. 73 (®); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 90, t. 31 (6 $-Genitalien); MATSUMURA, 1931, p. 1071, fig.; BENANDER, 1950, p. 160, t. 9 fig. 18 (Vorderflügel). — Europa (? mit Ausnahme vom Süd- westen); England; Japan. ab. aurantiana KOLLAR, 1832, Beytr. Landeskunde Oesterr., vol. 2, p. 84 (Grapholi- tha); {mediana var. HERRICH-SCHAFFER, 1848, Syst. Bearb. Schm. Eur, Vol. 4, Tortr, t. 58 fig. 411; non bin.}; aurana (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M. pars 10, p. 60 (Eucelis). — KENNEL, 1921, p. 287, t. 24 fig. 74 (2). ab. cuprea nova; diese Arbeit, p. 198. ab. obscurana nova; diese Arbeit, p. 198; aurana ab. KENNEL, 1921, Pal. Tortr., p. 687, t. 24 fig. 75 (9) (Laspeyresia). L. servillana (Dup.)* (14) servillana DUPONCHEL, 1836, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 503, t. 262 fig. 6 (Penthina); servilleana (emend.) HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. vol. 4, p. 234 (Penthina). — KENNEL, 1921, p. 654, t. 23 fig. 76—77 (6 2); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 87, t. 30 (4 ®-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 153, t. 8 fig. 30 (Vorderflügel); diese Arbeit, Abb. 31, 35 (4 2-Genitalien). — Europa (? mit Ausnahme vom Süden und Osten); England; Ostbaltikum; Polen. L. corollana (Hb.)* corollana HUBNER, [1822—23, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 45 fig. 282; non bin.], 1822, Syst.-alph. Verz., p. 59 (Olethreutes); heegerana (non Dup.) STAINTON, 1859, Man. Brit. Butt. & Moths, vol. 2, p. 244 (Stigmonota). — KENNEL, 1921, p. 667, t. 24 fig. 24—25 (& 2); Pierce « METCALFE, 1922, p. 92, t. 32 (4 $-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 159, t. 9 fig. 17 (Vorderflügel); diese Arbeit, Abb. 25—28 (Kopf, Geäder, 4 $-Genitalien). — Nord-, Mittel- und Westeuropa; England; Polen; Dalmatien; ? Ostrussland. L. conicolana (Heyl.)* conicolana HEYLAERTS, 1874, Pet. Nouv. Ent, vol. 6, p. 380 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 668, t. 24 fig. 27 (2); HUGGINS, 1931, p. 27, t. 1 fig. 1, 2 (8 2), 4, 5 (4 Q-Genitalien). — England; Holland; Frankreich; Nordwestdeutschland; Oesterreich; Albanien; Türkei. 188 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (48) | L. interscindana (Möschl.)* interscindana MÖSCHLER, 1866, Berl. Ent. Z., vol. 10, p. 141 (Phtoroblastis); opulen- | tana MILLIERE, 1875, Mém. Soc. Sci. Nat. Cannes, vol. 5, p. 87, t. 2 fig. 14 (non 15 !) (Grapholitha). — MILLIERE, 1877, p. 62, t. 1 fig. 9—11 (als opulentana);\ KENNEL, 1921, p. 668, t. 24 fig. 26 (2). — Südfrankreich; Norditalien; Spanien. L. deyana (Chret.) (15) deyana CHRÉTIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 304 (Grapholitha). — Nordwestafrika. L. adenocarpi (Rag.)* adenocarpi RAGONOT, 1875, Bull. Soc. Ent. France, p. LXXII (Grapholitha). =| KENNEL, 1921, p. 657, t. 24 fig. 3 (4); diese Abele Taf. 23 Ei MAME Re | — Schweiz; Südfrankreich; Iberien; Syrien. ssp. lambessana Car. lambessana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 68 (Grapholitha). — Nordwestafrika. L. multistriana (Chrét.) (16) multistriana CHRÉTIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 303 (Grapbolitha). — Nordwestafrika. L. oxytropidis (Mart.)* oxytropidis MARTINI, 1912, Iris, vol. 26, p. 95 (Grapholitha); oxytropides (err.) | BENANDER, 1946, Opusc. Ent. Lund., vol. 11, p. 30 (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, | p. 658, text fig. 38 (®); BENANDER, 1950, p. 154, text fig. 14n (4-Genitalien), t. | 9 fig. 8 (Vorderflügel); diese Arbeit, Taf. 23 Fig. 1 (4-Genitalien). — Schweden; | Deutschland; Schweiz; Oesterreich; Südtirol; Norditalien; Südpolen; Kleinasien; | Taurus; Pamir. L. zebeana (Rtzbg.)* zebeana RATZEBURG, 1840, Forstins., vol. 2, p. 231, t. 15 fig. 6 (Phalaena Tortrix; | Coccyx). — KENNEL, 1921, p. 653, t. 23 fig. 75 (2); diese Arbeit, Taf. 24 Fig. 3 (& -Genitalien). — Mitteleuropa; England. L. pomonella (L.)* (17) pomonella LINNÉ, 1758, Syst. Nat., ed. 10, p. 538 (Phalaena Tinea); pomana FABRI- CIUS, 1775, Syst. Ent., p. 653 (Pyralis); pomonana SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg., p. 126 (Phalaena Tortrix); aeneana VILLERS, 1789, Linn. Ent., vol. 2, p. 417 (Phalaena Tortrix). — KENNEL, 1921, p. 645, t. 23 fig. 58 (2); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 82, t. 28 ( 4 2 -Genitalien); HEINRICH, 1926, p. 70, t. 5 fig. 37, t. 54 fig. 329 ( 4 -Genitalien), t. 27 fig. 169 (2 -Genitalien); Cor- | BET & TAMS, 1943, fig. 174, 179, 184 (4 2-Genitalien). — Palaearktische Region; Südafrika; Madeira; Mauritius; Australien; Tasmanien; Neuseeland; Nearktische Re- | gion; Argentinien; Brasilien; Chile; Kolumbien; Peru; Uruguay. f. simpsoni BUSCK, 1903 Proc. Ent. Soc. Washington, vol. 5, p. 235 (Carpocapsa). | — Nordamerika. f. putaminana STAUDINGER, 1859, Stett. Ent. Ztg., vol. 20, p. 232 (Carpocapsa); | pomonana (part.) DUPONCHEL, 1835, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, t. 248 fig. 3 (non bin.). — KENNEL, 1921, p. 645, t. 23 fig. 59 (8). — 'Süd-, seltener@iMittel europa (unter der namenstypischen Form). (49) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 189 L. pyrivora (Danil.), comb. nova* (18) pyrivora DANILEVSKY, 1947, Doklady Akad. Nauk SSSR, ser. biol., vol. 59, no. 7, p. 1555 (Carpocapsa); SYNON. NOV.: dannehli OBRAZTSOV, 1950, Eos, vol. 26, p. 317, fig. 13 (4), 14 (&-Genitalien) (Laspeyresia, Carpocapsa). — DANILEVSKI & SHELDE- SHOVA, 1950, p. 69, fig. 1 (Falter), fig. 2A (&-Genitalien), fig. 34, 4B (Raupe), fig. 5B (Puppe). — Südtirol; Transsylvanien; Sizilien; Sardinien; südl. Zentralrussland; Ukraine; Kaukasus; Transkaukasien; Nordsyrien; Kreta. L. coniferana (Sax.)* coniferana SAXESEN, 1840, RATZEBURG’s Forstins., vol. 2, p. 217, t. 12 fig. 1 (Tor- trix); ? ericicolana BRUAND, 1847, Mém. Soc. emul. Doubs, (Cat. Microlép. Doubs), p. 48 (Coccyx); separatana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 266 (Grapholitha) [1848, Tortr., t. 46 fig. 322; non bin.}. — KENNEL, 1921, p. 671, t. 24 fig. 32 (®); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 82, t. 28 (4 9-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 156, text fig. 14p ($-Genitalien), t. 9 fig. 11 (Vorderflügel). — Europa; England. L. pfeifferi Rbl. (19) pfeifferi REBEL, 1936, Mitt. Minchn. Ent. Ges., vol. 25, p. 70 (Laspeyresia). — OSTHELDER, 1941, t. 15 fig. 28 (2). — Nordsyrien. L. illutana (HS.)* illutana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 275 (Grapholi- tha); [illutanana HERRICH-SCHÄFFER, 1848, op. cit., Tortr., t. 18 fig. 130; non bin.}. — KENNEL, 1921, p. 670, t. 24 fig. 31 (9); OBRAZTSOV, 1952a, p. 36, fig. 3 (4- Genitalien). — Finnland; Deutschland; Böhmen; Oesterreich. L. mariana (Zerny)* mariana ZERNY, 1920, Zool. Jahrb., ser. syst., vol. 42, p. 202 (Grapholitha). — FILIPJEV, 1931a, p. 339, fig. 3, 4. — Dalmatien; West- und Südtranskaukasien. L. glaucana (Kenn.), comb. nova* (20) glaucana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 302 (Pammene). — KENNEL, 1921, p. 700, t. 24 fig. 95 (2); diese Arbeit, Abb. 38, Taf. 24 Fig. 2 (4 $-Genitalien). — Südostsibirien. L. cognatana (Barr.)* (21) cognatana BARRETT, 1874, Ent. Mo. Mag. vol. 10, p. 244 (Asthenia). — PIERCE & METCALFE, 1922, p. 92, t. 32 (3 ®-Genitalien). — England; Finnland. L. pactolana (Z.)* (21) pactolana ZELLER, 1840, Stett. Ent. Ztg., vol. 1, p. 191 (Tortrix); dorsana (non F.) SAXESEN, 1840, RATZEBURG's Forstins., vol. 2, p. 216, t. 12 fig. 7 (Tortrix). — KENNEL, 1921, p. 660, t. 24 fig. 10, 11 (2); BENANDER, 1950, p. 154, text fig. 14h ( &-Genitalien), t. 9 fig. 3 (Vorderflügel). — Europa (? mit Ausnahme vom Süden). ab. grunertiana Rtzbg., status nov. grunertiana RATZEBURG, 1868, Waldverderbn., vol. 2, p. 414, t. 5 fig. 9 (Tortrix); pactolana (part.) REBEL, 1901, Stgr.-Rbl. Cat. Lep. pal. Faun., vol. 2, p. 122, no. 2190 (Grapholitha). — THOMANN, 1914, p. 26, t. 1 fig. 4 a-b (4 9); STANDFUSS, 1914, p. 29, t. 2 fig. V (4-Genitalien). L. striatana (Car.) (22) striatana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 69 (Grapholitha). — Alai-Gebirge. 190 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (50) L. pinetana (Schl.)* (23) pinetana SCHLAGER, 1848, Ber. lep. Tauschver. Jena, p. 233 (Coccyx). — KENNEL, | 1921, p. 661, t. 24 fig. 12 (4); diese Arbeit, Taf. 24 Fig. 5 (4-Genitalien). M Deutschland; ? Holland; ? Frankreich; ? Portugal; ? Albanien; ? Mazedonien. | L. exquisitana (Rbl.)* exquisitana REBEL, 1889, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 39, p. 301, t. 8 fig. 24 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 663, t. 24 fig. 14 (2); diese Arbeit, Taf. 24 | Fig. 1 (&-Genitalien). — Ungarn; Oesterreich; Tschechoslowakei; Dalmatien; Italien; Ukraine. L. generosana (Chr.)* (24) generosana CHRISTOPH, 1881, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, vol. 56, p. 423 (Gra- pholitha); lepidulana SNELLEN, 1883, Tijdschr. v. Ent., vol. 26, p. 221, t. 13 fig. 5, Sa (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 666, t. 24 fig. 22 (2); diese Arbeit, Abb. 42 ( 2 -Genitalien). — Ostsibirien; Amur. L. ? instratana (Kenn.) (25) instratana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 296 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 677 t. 24 fig. 48 (&). — Syrien. L. fagiglandana (Z.), comb. nova* (26) grossana (nom. praeocc.) HAWORTH, 1811, Lep. Brit, p. 438 (Tortrix); aspidiscana (err. det.) CURTIS, 1831, Brit. Ent., expl. t. 352 (Carpocapsa); fagiglandana ZELLER, | 1841, Stett. Ent. Ztg., vol. 2, p. 11 (Tortrix); nimbana (err. det.) PIERCE & MET- | CALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., p. 91, t. 31 (&-Genitalien) (Pammene). — Als grossana : KENNEL, 1921, p. 645, t. 23 fig. 60 (®); PIERCE & METCALFE, 1922, p. | 92, t. 32 (4 ®-Genitalien); Russo, 1947, p. 24—31, fig. 9-15 (allgemeine Mor- fl phologie); BENANDER, 1950, t. 8 fig. 26 (Vorderflügel). — Europa; England; Nord- | westafrika; Madeira; Kleinasien; Syrien; Sibirien; Japan. | L. splendana (Hb.)* (27) ? penkleriana SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Gegend, p. | 120 (Phalaena Tortrix); splendana HÜBNER, [1796—99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 6 fig. 31; non bin.}, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 65 (Olethreutes); ? pencleriana WERNEBURG, 1864, Beitr. Schm.kunde, vol. 1, p. 549 (Tortrix); amplana (err. det.) SORHAGEN, 1881, Berl. Ent. Z., vol. 25, p. 24 (Carpocapsa); splendidana (laps. cala- mi) MEYER, 1909, KRANCHER’s Ent. Jahrb., vol. 18, p. 144 (Grapholitha). — KEN- NEL, 1921, p. 646, t. 23 fig. 61 (9); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 92, t. 32 (4 9- Genitalien); CORBET & TAMS, 1943, p. 96, 100, fig. 175, 180, 185 (4 9-Genitalien); | Russo, 1947, p. 24-31, fig. 1—8 (allgemeine Morphologie); BENANDER, 1950, p. | 151, t. 8 fig. 27 (Vorderfliigel); IssIKI, 1957, p. 56, t. 8 fig. 252 (2). — Europa; England; Nordwestafrika; Madeira; Kleinasien; Japan. ab. reaumurana HEINEMANN, 1863, Schm. Dtschl. u. Schweiz, pars 2, vol. 1, fasc. 1, p. | 195 (Grapholitha, Carpocapsa). — KENNEL, 1921, p. 647, t. 23 fig. 62 (3). ab. glaphyrana REBEL, 1941, Mitt. Königl. Naturwiss. Inst. Sofia, vol. 14, p. 1 (Carpocapsa). L. amplana (Hb.)* ? brunnichiana (non L.) LASPEYRES, 1805, ILLIGER’s Mag. Ins.kunde, vol. 4, p. 15 (Tortrix); amplana HÜBNER, [1796—99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 5 fig. 24; non bin.}, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 58 (Olethreutes). — KENNEL, 1921, p. 647, t. 23 fig. (51) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 191 63 (2); Russo, 1947, p. 31, fig. 16—19 (2, Geäder und 4 -Genitalien). — Europa (mit Ausnahme vom Norden); Syrien. LL. molybdana (Const.)* molybdana CONSTANT, 1884, Ann. Soc. Ent. France, ser. 6, vol. 4, p. 214, t. 9 fig. 11 (Carpocapsa); molibdana (lapsus calami) DANILEVSKY & SHELDESHOVA, 1950, Zool. Zhurn., vol. 29, p. 72 (Carpocapsa). — KENNEL, 1921, p. 648, t. 23 fig. 64 (3); diese Arbeit, Taf. 23 Fig. 3 (&-Genitalien). — Südfrankreich; Malta; Italien; Dalma- tien; Cypern. L. semicinctana (Kenn.)* (28) semicinctana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 298 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 679, t. 24 fig. 55 (2); diese Arbeit, Abb. 34 (®-Genitalien). — Griechen- land; ? Südfrankreich. L. interruptana (HS)* ? dahliana FROLICH, 1828, Enum. Tortr. Würt., p. 85 (Tortrix); jungiana (non Fröl.) DUPONCHEL, 1835, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 318, t. 251 fig. 9 (Ephippi- phora); inquinatana (non Hb.) DUPONCHEL, 1836, op. cit., vol. 9, p. 547 (Ephippi- phora); interruptana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 269 (Grapholitha) [1848, Tortr., t. 39 fig. 280; non bin.}; duplicana (part.) WOCKE, 1861, Stgr-Wck. Cat. Lep. Eur, p. 102, no. 1021 (Grapholitha). — OBRAZTSOV, 1952a, p. 33, fig. 1, 4 (& Q-Genitalien); BURMANN, 1956, p. 272, text fig. 1 (3- Genitalien), t. 28 fig. 3, 4 (4 2). — Deutschland; Böhmen; Südtirol. L. duplicana (Zett.)* (29) diplicana ZETTERSTEDT, 1840, Ins. Lap. p. 986 (Grapholitha); dorsana (non F.) SAXESEN, 1840, RATZEBURG's Forstins., vol. 2, p. 217, t. 12 fig. 6 (Tortrix); ? major PROHASKA, 1922, Z. Oesterr. Ent. Ver., vol. 7, p. 3 (Grapholitha); interruptana (non HS.) BENANDER, 1946, Opusc. Ent. Lund., vol. 11, p. 30, 77 (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, p. 672, t. 24 fig. 33 (2); BENANDER, 1950, p. 150, text fig. 14i (&-Genitalien), t. 9 fig. 12 (Vorderflügel) (als interruptana),; OBRAZTSOV, 1952a, p. 34, fig. 2,5 (4 $-Genitalien); BURMANN, 1956, p. 274, t. 28 fig. 1, 2 (42). — Europa (mit Ausnahme des Siidens). ssp. graeca Stgr. graeca STAUDINGER, 1871, Horae Soc. Ent. Ross., vol. 7, (1870), p. 225 (Grapholitha); duplicana (non Zett.) WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. Nat. Hist., ser. 7, vol. 6, p. 432 (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, p. 672, t. 24 fig. 34 (8). — Griechenland; Bulgarien; Mazedonien; Dalmatien; Albanien; Syrien. L. inquinatana (Hb.), comb. nova* inquinatana HUBNER, [1796—99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 8 fig. 43; non bin.], 1822, Syst.-alph. Verz, p. 61 (Olethreutes); jacquiniana (non Gm.) HUBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 378 (Hemimene); inquinitana (err.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M. pars 10, p. 92 (Dichrorampha); trigonella [? LINNé, 1758, Syst. Nat. ed. 10, p. 538 (Phalaena Tinea)} WERNEBURG, 1864, Beitr. Schm.kunde, vol. 1, p. 234 (Tortrix). — KENNEL, 1921, p. 688, t. 24 fig. 76 (2); diese Arbeit, Abb. 40, Taf. 23 Fig. 2 (4-Genitalien). — Mittel und Südeuropa; Nordwestrussland; Ukraine; Kleinasien. ab. maura KRULIKOVSKIJ, 1902, Rev. Russe Ent., vol. 2, p. 75 (Grapholitha). 192 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (52) Species incertae sedis L. ? abietiella Mats. abietiella MATSUMURA, 1931, 6000 Illustr. Ins. Jap., p. 1071, fig. (Laspeyresia). — Japan. L. ? adjunctana (Kenn.) (30) adjunctana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 292 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 656, text fig. 37 (2). — Kleinasien; Nordpersien. L. ? aeologlypta Meyr. aeologlypta MEYRICK, 1936, Exot. Micr., vol. 4, p. 615 (Laspeyresia); aeolaglypta (err.) IssIKI, 1957, Icones Heter. Japon., p. 56, t. 8 fig. 251 (Laspeyresia). — Japan. Si . ? apicatana (Wkr.), comb. nova apicatana WALKER, 1863, List Spec. Lep. Ins. B. M. pars 28, p. 390 (Grapholita). — | China. ba ? bigeminata Meyr. | bigeminata MEYRICK, 1935, in: CARADJA & MEYRICK, Mater. Microlep. Fauna Chin. Prov., p. 63 (Laspeyresia). — China (Hoengschan). = ? callisphena Meyr. callisphena MEYRICK, 1907, J. Bombay N. H. Soc., vol. 18, p. 143 (Laspeyresia). — West- und Ostchina; Assam. | L. ? caradjana (Rbl.) caradjana REBEL, 1910, Iris, vol. 24, p. 8, t. 1 fig. 1 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 724. — Alai-Gebirge. L. ? cerasivora Mats. cerasivora MATSUMURA, 1931, 6000 Illustr. Ins. Jap., p. 1071, fig. (Laspeyresia). — Japan. L. ? cervinana (Car.), comb. nova cervinana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 69 (Grapholitha). — Armenien. = ? clavigerana (Wkr.), comb. nova clavigerana WALKER, 1863, List Spec. Lep. Ins. B. M., pars 28, p. 389 (Grapholita). — Ostchina (Schanghai). L. ? cornucopiae (Tgstr.) cornucopiae TENGSTROM, 1869, Acta Soc. Fauna Flora Fenn., vol. 10, p. 362 (Gra- pholitha). — Finnland. E ? divisa (Wlsm.), comb. nova divisa WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 408 (Eucelis). — Japan. L. ? epanthista Meyr. epanthista MEYRICK, 1922, Exot. Micr., vol. 2, p. 530 (Laspeyresia). — Südfrankreich (Alpes Maritimes). (53) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 193 L. ? exosticha Meyr. exosticha MEYRICK, 1936, Exot. Micr., vol. 5, p. 25 (Laspeyresia). — WILTSHIRE, 1939, Pr 55 tal tie 220 ibanon. = ? geministriata Wlsm. geministriata WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H, ser. 7, vol. 6, p. 434 (Laspey- resia). — China. 5 ? gradana (Chr.) gradana CHRISTOPH, 1881, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, vol. 56, p. 419 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 649, t. 23 fig. 67 (2); MATSUMURA, 1931, p. 1072, fig.; ESAKI, 1932, p. 1466, fig.; Issıkı, 1957, p. 57, t. 8 fig. 256. — Südostsibirien; Nordchina; Japan. L. ? hemidoxa Meyr. hemidoxa MEYRICK, 1907, J. Bombay N. H. Soc., vol. 18, p. 145 (Laspeyresia). — IssIKI, 1957, p. 57, t. 8 fig. 253. — Assam; Japan; Neuguinea. L. ? informosana (Wkr.), comb. nova informosana WALKER, 1863, List Spec. Lep. Ins. B. M., pars 28, p. 410 (Carpocapsa). — Ostchina (Schanghai). L. ? jesonica Mats. jesonica MATSUMURA, 1931, 6000 Illustr. Ins. Jap. p. 1072, fig. (Laspeyresia). — Japan. L. ? junctistrigana Wlsm. junctistrigana WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 434 (Laspey- resia). — KENNEL, 1921, p. 721. — Kleinasien; Nordsyrien. L. ? koenigiana (F.) koenigiana FABRICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 653 (Pyralis); koenigana FABRICIUS, 1787, Mant. Ins. vol. 2, p. 237 (Pyralis); aurantiana PRYER, 1877, Cist. Ent., vol. 2, p. 235, t. 4 fig. 12 (Hemerosia); vulnerata \WALSINGHAM, 1900, SWINHOE's Cat. East. & Austral. Lep. Het., vol. 2, p. 571 (Eucelis). — ESAKI, 1932, p. 1467, text fig., t. 11; IssIKI, 1957, p. 57, t. 8 fig. 254. — Indien; Ceylon; Birma; Indochina; Ostchina; Japan; Indonesien; Neuguinea; Ostaustralien. kai . ? leucitis Meyr. leucitis MEYRICK, 1907, J. Bombay N. H. Soc., vol. 18, p. 143 (Laspeyresia). — Yünnan; Assam. a ? leucogrammana (Hofm.) leucogrammana HOFMANN, 1898, Iris, vol. 10, (1897), p. 237 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 657, t. 24 fig. 2 (4). — Kleinasien; Palästina. L. ? malivorella Mats. malivorella MATSUMURA, 1931, 6000 Illustr. Ins. Jap., p. 1072, fig. (Laspeyresia). — Japan. kl . ? marginestriana Fil. marginestriana FILIPJEV, 1925, Rev. Russe Ent, vol. 19, p. 50 (Laspeyresia). — Transkaukasien. 194 Es fai L. = TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (54) ? melicrossis Meyr. melicrossis MEYRICK, 1932, Exot. Micr., vol. 4, p. 311 (Laspeyresia). — Kaschmir. . ? nigritana (Mn.) nigritana MANN, 1862, Wien. Ent. Mschr., vol. 6, p. 397, t. 3 fig. 13 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 687, t. 24 fig. 72 (2). — Kleinasien; Armenien. ab. tricuneana KENNEL, 1900, Iris, vol. 13, p. 154, t. 5 fig. 30 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 686, t. 24 fig. 71 (2). ? nigrostriana (Snell.) nigrostriana SNELLEN, 1883, Tijdschr. v. Ent., vol. 26, p. 223, t. 13 fig. 6, 6a (Gra- pholitha). — KENNEL, 1921, p. 677, t. 24 fig. 47 (4). — Amurgebiet. ? parastrepta Meyr. parastrepta MEYRICK, 1907, J. Bombay N. H. Soc., vol. 18, p. 147 (Laspeyresia). — Assam; Ostchina (Schantung); Ostafrika. . ? pavonana Wlsm. pavonana WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 430 (Laspeyresia). — Japan. ? pentalychna Meyr. pentalychna MEYRICK, 1938, Iris, vol. 52, p. 2 (Laspeyresia). — Yünnan. . ? persicana Osth. persicana OSTHELDER, 1938, Mitt. Münchn. Ent. Ges., vol. 28, p. 28 (Laspeyresia). — Nordpersien. ? phaulomorpha Meyr. phaulomorpha MEYRICK, 1926, Bull. Soc. R. Ent. Egypte, vol. (19) 10, p. 110 (Laspeyresia). — Aegypten. . ? prismatica Meyr. iridescens (nom. praeocc.) WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 429 (Laspeyresia); prismatica MEYRICK, 1911, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 289 (Laspeyresia). — IssIKI, 1957, p. 56, t. 8 fig. 249 (als zridescens). — Korea; Japan. ? pulverula Meyr. pulverula MEYRICK, 1912, J. Bombay N. H. Soc., vol. 21, p. 876 (Laspeyresia). — Indien; Ceylon; Yünnan; Indonesien; Neuguinea. ? quadrocellana Wlsm. quadrocellana \WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 430 (Laspeyresia). — ISSIKI, 1957, p. 56, t. 8 fig. 250. — Japan. ? recreantana (Kenn.) recreantana KENNEL, 1900, Iris, vol. 13, p. 155, t. 5 fig. 31 (Grapholitha). — KEN- NEL, 1921, p. 686, t. 24, fig. 70 (9). Amurgebiet. (55) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 195 L. ? rosinana Kenn. rosinana KENNEL, 1919, Mitt. Münchn. Ent. Ges., vol. 8, (1917/18), p. 88, t. 3 fig. 22 (Laspeyresia). — Sajangebirge. L. ? sumptuosana Rbl. sumptuosana REBEL, 1928, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 78, p. (83) (Laspeyresia). — Marokko. L. ? tenebrana (Chr.) tenebrana CHRISTOPH, 1881, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, vol. 56, pars 1, p. 406 (Grapholitha). KENNEL, 1921, p. 722. — Südostsibirien. L. ? trasias Meyr. trasias MEYRICK, 1928, Exot. Micr., vol. 3, p. 448 (Laspeyresia). — Nordostchina; Yünnan. L. ? vexilla (Durr.) vexilla DURRANT, 1906, Proc. Zool. Soc. London, p. 497 (Enarmonia). — Tibet. L. ? zygogramma Meyr. zygogramma MEYRICK, 1935, in: CARADJA & MEYRICK, Mater. Microlep. Fauna chin. Prov., p. 63 (Laspeyresia). China (Lungtan). Kommentar zum Katalog der Laspeyresta-Arten 1. Laspeyresia plumbiferana (Stgr.). — Der Typus dieser Art ist ein Weibchen aus Griechenland (Genitalpriparat No. 6-Obr., Z.M.B.). Ein anderes Weibchen im Berliner Museum stammt von Olymp, 26/4 1870. KENNEL (1921, t. 24 fig. 1) hat es irrtümlicher- weise als Mannchen bestimmt. 2. L. phalacris Meyr. — Nach der Angabe ihres Autors soll diese Art der L. plumbiferana (Stgr.) nahe stehen. 3. L. succedana (Schiff.). — Die als ab. wlicetana Hw. bezeichnete Form ist fast überall unter der Nominalart zu finden. Stellenweise, z.B. in Südwesteuropa und England, ist sie vorherrschend und beinahe als Lokalform anzusehen. Ihr taxonomischer Wert ist ganz un- zureichend geklärt und es wären deshalb weitere Beobachtungen und Falterzucht sehr er- wünscht. Die als conjunctana Möschl. benannten Uebergangsstücke stehen der wlicetana so nahe, dass sie von dieser kaum getrennt werden künnen. Beide Formen weisen keine Geni- talunterschiede auf, der succedana-Nominalform gegenüber. In Sibirien ist L. succedana durch die ssp. decolorana Obr. vertreten; die persische ssp. griseana Osth. ist entweder eine der europäischen wlicetana entsprechende Lokalform oder sogar eine besondere Art. 4. L. ilipulana Wlsm. — Die mir als diese Art vorliegenden Männchen sind von L. succedana (Schiff.) genitaliter nicht zu trennen. 5. L. amplidorsana (Car.). — Man kann vermuten, dass diese Art nur eine der L. suc- cedana (Schiff.) ab. wlicetana Hw. entsprechende, vorläufig noch nicht sicher bekannte Form der L. pamira Obr. ist. 6. L. blackmoreana Wism. — Beschrieben als eine der L. succedana (Schiff.) nahe stehende Art. 7. L. negatana (Rbl.). — Vielleicht eine besonders dunkle, der ab. wlicetana Hw. ent- sprechende L. succedana-Lokalform. 196 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (56) 8. L. gilviciliana (Stgr.). — Wie aus meiner Untersuchung der zwei gilviciliana-Exem- plare aus der Sammlung STAUDINGER (jetzt im B.Z.M.) hervorgeht, handelt es hier um eine selbständige Art, nicht um ein Synonym zu Grapholitha nebritana Tr. wie gilviciliana gewöhnlich aufgefasst wird. Die KENNEL’sche Figur (1921, t. 23 fig. 72), die er als „Laspeyresia gilviciliana Stgr. 3 Type, Coll. Stgr.” bezeichnet, stellt keinen Typus dieser Art dar, sondern ist ein anderes von mir untersuchten Stücke, ein Männchen von Mallorca (Genitalpräparat No. 4-Obr.). Der Typus ist dagegen ein anderes Stück, das ebenfalls von mir untersuchte Weibchen von „Granada m. 10/4” (Genitalpräparat No. 5-Obr.). Es ist dies das einzige Exemplar, welches STAUDINGER in der gilviciliana Originalbeschreibung erwähnte. Auser dem Fundortzettel und einem kleinen Zettelchen mit dem Fangdatum wie oben, hat dieses Weibchen noch einen rosaroten Zettel mit der Aufschrift „Origin.” Obwohl die beiden Falter aus verschiedenen Lokalitäten stammen, besteht kein Zweifel an ihrer gemeinsamen Artzugehörigkeit. Es muss erwähnt werden, dass die von KENNEL veröffentlichte Figur nicht ganz genau ist, da sie sämtliche Vorderflügelzeichnungen viel schärfer wiedergibt als dies in der Tat der Fall ist. Der halbrunde gelbe Fleck, der auf der Figur an der inneren Seite des Spiegels steht, ist bei dem mir vorliegenden Originalstück nur als eine leichte gelbliche Bestäubung entwickelt, die auch die Spiegelstelle bedeckt und viel mehr abgeschwächt, senkrecht zum Dorsum vor dem Tornus zieht. Die scharfe schwarze Linie, die auf der Figur senkrecht ober- halb des Dorsum steht, ist nur ein ganz unscharfer Schatten. Die Genitalien beider gilviciliana-Geschlechter (Abb. 30, 36) unterscheiden sich so stark von denen der nebritana, dass diese Arten in keine Verwandtschaft zueinander gestellt wer- den können. Es besteht kein Zweifel, dass die als eine selbständige Art aufgestellte Laspey- resia rungsi Ams. mit g/lviciliana synonym ist. 9. L. cosmophorana (Tr.) — Das Original zur Figur dieser Art bei KENNEL (1921, t. 24 fig. 28) stammt aus Speyer, Pfalz, 15.V.1892, Sammlung H. Disqué (Z.S.M.). 10. L. resedana sp. nova (Abb. 44, 45). Fühler bräunlich grau, blasser an der Basis, fein weiss geringelt von oben, einfarbig schwarz von der Unterseite. La- bialpalpen bräunlich grau, zum Apex dunkler werdend; Termi- aalglied bräunlich schwarz. Kopf und Brust bräunlich grau, die Schuppen mit weissen Spitzen; Stirn gelblich, silberglänzend. Der Grund der Vorderflügel be- steht aus zahlreichen feinen, bräunlichen und weisslich grau- en Querlinien; Costa mit ab- wechselnden, schwärzlichen und bleiweisslichen (oder graulichen) schrägen Häkchen; schwärzliche Häkchen an der Mitte der Costa und weiter zum Apex länger, zum oberen Rand der Spiegel- stelle gerichtet, den nur manche von diesen erreichen; hellere Häkchen durch kurze, feine dunkle Linien geteilt; Basalfeld Laspeyresia resedana sp. nova. Abb. 44: Männliche Geni- des Vorderflügels mit mehreren talien, Holotypus, Präparat No. 129-Obr. Abb. 45: Weib- schwarzen und weisslichen Quer- liche Genitalien, Allotypus, Präparat No. 145-Obr. Falter linien (breiteren als solche des und Genitalpräparate im A.M.N.H. Grundes), dichteren oberhalb (57) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 197 des Dorsum; die äussere dieser Linien plôtzlich nach aussen ausgebogen, den oberen Teil der Spiegelstelle erreichend; undeutliche schwarze Linien längs dem Ober- und Unterrand der Mittelzelle und in dieser; manche von diesen Linien erreichen bisweilen die Spiegelstelle; die letztere bleigrau, fein weiss umsäumt, mit einem oder zwei kurzen schwarzen Längs- streifen und einer feinen weissen Längslinie; Innenrand der Spiegelstelle dunkel braun schattiert oder mit einer feinen schwarzen Linie; zwei kurze schwarze Längsstreifen in diesem Schatten oder an der schwarzen Linie; Terminallinie fein, braun, manchmal mit einem winzigen weissen Pünktchen (,‚Augenfleck”) unterhalb des Apex; Fransen bräunlich grau, seltener mit wenigen schwarzen Schuppen in der Nähe des Apex; Vorderflügelunterseite braun, glänzend, blasser am Dorsum und zwischen den Adern, an der Costa mit wenigen undeutlichen blassen und dunklen Häkchen. Vorderflügellänge; 3,0 bis 3,5 mm. Hinter- flügel hell bräunlich grau, dunkler nach aussen und an den Adern; Fransen heller, mit einer feinen bräunlichen Basalteilungslinie. Männlicher Holotypus und weiblicher Allotypus, Noli (Savona). Ligurien, Norditalien, e larva, 28. Oktober bis 5. November 1951, J. KLIMESCH leg. (A.M.N.H.). Weitere Paraty- pen, wie oben datiert, in der Sammlung Dr. J. KLIMESCH; ein männlicher Paratypus aus derselben Ausbeute, in der Sammlung Dr. H. G. Amser. Die Raupe lebt an Reseda phyteuma. Die neue Art erinnert stark an L. capparidana (Z.), aber die letztere hat eine goldene Stirn, die Brust quer gebändert, einen helleren Vorderflügelgrund, eine weiter nach aussen reichende Längslinie der Mittelzelle, und die das Termen erreichende weisse Linie an der Spiegelstelle. Ausserdem lebt die Raupe der capparidana anscheinend an einer Capparis- Art. Zusammen mit L. capparidana (Z.) und L. decoratana (Chrét.) bildet die neue Art eine Gruppe einander sehr ähnlicher Falter, deren Genitalien sich voneinander jedoch stark unterscheiden. 11. L. decoratana (Chrét.). — In der Originalbeschreibung dieser Art gab ihr Autor an, dass ihre Stirn matt graubräunlich sei. Bei einem mir vorliegenden Cotypus, dessen Genitalien ich abbilde (Abb. 32), ist die Stirn glanzend gelblich. 12. L. implicatana (Chr.). — Der Typus dieser Art ist ein Weibchen vom Amur (Geni- talpräparat No. 26-Obr., Z.M.B.), das von KENNEL (1921, t. 24 fig. 67) abgebildet wurde. Ein näherer Vergleich des Falters mit L. gallicana (Gn.) zeigt eine grosse Aehnlichkeit zwischen diesen beiden Arten. Dies gibt mir den Grund ein mir vorliegendes Männchen, ebenfalls vom Amur (Genitalpräparat No. 27-Obr., Z.M.B.), auch zu L. implicatana zu- ziehen. Sein Unterschied vom weiblichen implicatana-Typus ist von gleicher Natur wie der Sexualdimorphismus der L. gallicana. Nachstehend gebe ich eine nähere Beschreibung dieses Männchens. Fühler braun mit schwachen, gelbweisslichen Ringen. Labialpalpen hellbraun mit dunk- leren Spitzen. Kopf und Thorax dunkelbraun. Vorderflügel graubraun; Costa mit elf ver- schieden grossen schwarzen Flecken, deren Zwischenräume gelbweiss sind; manche von diesen sind unregelmässig schwarz geteilt. Basaldrittel des Vorderflügels dunkelbraun; der Aussenrand dieses Basalfeldes tritt abgerundet-winkelartig hervor. Ihm folgt eine ziemlich breite, nach aussen ausgebogene hellere Binde, die ihrer Länge nach dreimal dunkelbraun geteilt ist, wobei diese Teilungslinien zwischen der Mittelzelle und dem Dorsum besonders deutlich auftreten. Dieser helleren Binde folgt eine breite, schattenartige, dunkelbraune Binde; nach dieser liegt ein helleres Saumfeld, das doch etwas dunkler als die obener- wähnte hellere Binde ist. Die Spiegelstelle ist ganz undeutlich und schliesst einen senk- rechten braunen Strich ein; am linken Vorderflügel ist dieser Strich in drei kleinere Pünkt- chen aufgelöst. Die Umsäumung der Spiegelstelle ist ganz matt, verdüstert bleiviolett, ebenso wie die inneren Teile der der Spiegelstelle gegenüber liegenden helleren Costal- zwischenräume, von welchen der letztere eine bleiviolette Linie zum Termen unterhalb des Apex entsendet. Der von dieser Linie abgesonderte Apikalfleck ist, wie auch eine schmale Terminallinie, dunkelbraun. Fransen hell, mit einer Teilungslinie und vereinzelten dunklen Schuppen. Unterseite der Vorderflügel hellbraun mit dunklen Costalflecken und deren gelb- weisslichen Zwischenräumen wie auf der Oberseite, und einem grauen Dorsum. Vorder- flügellänge: 6 mm. Hinterflügel hellbraun mit schwarzbrauner Beschuppung längs der Ader As; Fransen hellbraun mit einer helleren Basallinie. 198 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (58) 13. L. aurana (F.). — Als ab. obscurana nova bezeichne ich das von KENNEL (1921, t. 24 fig. 75) abgebildete Weibchen, dessen Typus von Speyer, Pfalz (25. Juli 1898, el, H. Disqué) stammt und in der Zoologischen Sammlung des Bayerischen Staates aufbe- wahrt wird. Diese Form zeichnet sich durch die einfarbig braunen Vorderflügel aus. Die ab. cuprea nova (Typus: Männchen aus derselben Lokalität, 14. Juli 1909; Z.S.M.) hat eine wohl entwickelte aurantiana-Zeichnung, aber die orange Färbung ist durch ein prächtiges Kupferbraun ersetzt. 14. L. servillana (Dup.). — Die Originale zu den beiden Figuren bei KENNEL (1921, t. 23) stammen aus Speyer, Pfalz, 8. Mai 1886 (&, Fig. 76) und 8. Mai 1897 (9, el, Fig. 77), Sammlung H. Disqué (Z.SM.). 15. L. deyana (Chret.). — Nach dem aufstellenden Autor soll diese Art der L. interscin- dana (Möschl.) verwandt sein. 16. L. multistriana (Chret.). Nach der Angabe ihres Autors soll diese Art der L. adenocarpi (Rag.) nahe stehen. Es ist durchaus möglich, dass multistriana mit ssp. lam- bessana Car. der obigen Art identisch ist. Dieser Vermutung zugunsten spricht auch die geographische Verbreitung beider Formen. 17. L. pomonella (L.). — Die südeuropäische f. putaminana Stgr. ist keine beständige Unterart der pomonella, obwohl sie in manchen Mediterranländern etwas öfter als in den anderen auftritt. Sie ist auch keine ökologische Form, deren Raupe ausschliesslich in Wall- nüssen lebt. Aus den von Transkaukasien importierten Aepfeln züchtete ich manchmal die f. putaminana, aus den Wallnüssen dagegen die namenstypische pomonella-Form. Ob die f. putaminana an manchen engbegrenzten Plätzen vorherrscht und die weit verbreitete pomo- nella-Form ersetzt, ist anscheinend noch nicht geprüft worden. In den südwestlichen Staaten Nordamerikas ist die f. simpsoni Busck eine andere pomonella-Form, die wie die f. putami- nana in Europa ein beschränktes Areal bewohnt und dort keine beständige Unterart bildet. 18. L. pyrivora (Danil.). — Als ich 1950 diese Art als L. dannehli Obr. aufstellte, war ich nicht unterrichtet, dass sie von DANILEVSKY (1947) als Carpocapsa pyrivora bereits beschrieben wurde. Diese Art hat eine ausgedehnte Verbreitung in südlichen europäischen und ostmediterranen Ländern und wird vielleicht noch an weiteren Plätzen entdeckt werden. Die Raupe ist ein bedeutender Birnenschädling. 19. L. pfeifferi Rbl. — Nach der Angabe des aufstellenden Autors soll diese Art der L. coniferana (Sax.) am nächsten stehen. 20. L. glaucana (Kenn.). — Die Originalserie dieser Art in der Sammlung STAUDINGER (Z.M.B.) besteht aus drei Exemplaren (2 & und 1 9) von Askold. Das Weibchen (Geni- talpräparat No. 32-Obr.) wurde von KENNEL (1921, t. 24 fig. 95) abgebildet und ist der Arttypus. Auch ein Männchen ist genitaliter untersucht worden (Genitalpräparat No. 33-Obr.). Wie ich dies auf Grund des Hinterflügelgeäders feststellen konnte, gehört glau- cana nicht zu Pammene Hb., woher sie zunächst eingereiht wurde, sondern zu Laspeyresia. 21. L. pactolana (Z.). — Alle Exemplare aus England, die als pactolana bestimmt wer- den, bedürfen eine sorgfältige Nachprüfung, da in England eine andere nahe verwandte Art, L. cognatana (Barr.) fliegt, die an pactolana erinnert, von dieser aber genitaliter gut unterscheidet. Da cognatana auch in Finnland entdeckt wurde (KARVONEN, 1927, p. 129; HACKMAN, 1950, p. 15), ist wohl mit ihrem Auffinden in anderen Ländern zu rechnen. Die von manchen Autoren als eine selbständige Art aufgefasste grunertiana gehört zweiffellos zu pactolana. STANDFUSS (1914, p. 29, t. 2 fig. V), der grunertiana von pactolana trennte, war durch die ihm vorliegenden Genitalpräparate irregeführt und hat sie nicht richtig verstanden. So bezeichnete er bei pactolana das 8. Abdominaltergit als ,,Penis- deckel”, d.h. Tegumen. Das echte Tegumen beschrieb er als das „unpaarige Schalstück”, welches „recht eigenartig zwischen den beiden Valven” liegt, usw. Dabei konnte STANDFUSS die entsprechenden Genitalteile der ihm vorliegenden pactolana und grunertiana nicht (59) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 199 richtig identifizieren und verglich untereinander ganz verschiedene Teile. Die von ihm bei pactolana und grunertiana entdeckte ungleiche Zahl der ,,Chitinzipfel”, d.h. der Cornuti, beruht auf der Tatsache, dass die Cornuti während der Kopulation öfters zu Verlust gehen. 22. L. striatana (Car.) — Wie ihr Autor, lasse ich diese mir in Natura unbekannte Art nahe bei L. pactolana (Z.) stehen. 23. L. pinetana (Schl.) — Das von KENNEL (1921, t. 24 fig. 12) abgebildete Männ- chen hat ,,H.-Sch.” als die einzige Angabe auf seinem Zettel. Dieses Stück stammt aus der Sammlung STAUDINGER (Genitalpräparat No. 7-Obr.; Z.M.B.). 24. L. generosana (Chr.) — Nur ein einziges Exemplar dieser Art, der weibliche Typus vom Amur (Genitalpräparat No. 12-Obr.; Z.M.B.), lag mir vor. Es diente KENNEL (1921, t. 24 fig. 22) als Original zu seiner Figur. Der Falter ist stark beschädigt und ich erhielt ihn ziemlich schlecht zusammengeklebt. 25. L. instratana (Kenn.). — Der Typus dieser Art befindet sich in der Sammlung STAUDINGER (Z.M.B.); er stammt aus Beirut. Ihm fehlt der Hinterleib, weshalb die syste- matische Stellung dieser Art nicht mit Sicherheit bestimmt werden kann. Wie in der Origi- nalbeschreibung, bezeichnete KENNEL (1921, t. 24 fig. 48) dieses Exemplar auch in seiner Monographie als ein Weibchen. In der Tat hat es aber ein einfaches Frenulum und ist zweifellos ein Männchen. 26. L. fagiglandana (Z.). — Diese ursprünglich als Tortrix grossana Hw. aufgestellte Art ist gewöhnlich unter diesem Artnamen bekannt. Da aber dieser Name durch eine andere „Tortrix grossana’ (THUNBERG & BECKLIN, 1791, Diss. Ent, vol. 2, p. 45), die mit Sciaphila branderiana (L.) synonym ist, präokkupiert geworden ist, muss er zurücktreten und durch einen anderen Artnamen ersetzt werden. Als solcher schlug LHOMME (1939, vol. 2, p. Á53) aspidiscana Stph. vor. Dieses Substitut ist aber unannehmbar, da STEPHENS (1834, p. 120) einen Fehler von CURTIS (1831, expl. t. 352) wiederholte und einen Namen ge- brauchte, der sich auf die gegenwärtig als Eucosma (Phaneta) aspidiscana (Hb.) bekannte Art bezieht und von den beiden obigen Autoren falsch verwendet wurde. Der nächst älteste Artname für grossana Hw. ist fagiglandana Z., und dieser wird hier gebraucht. 27. L. splendana (Hb.). — Wie nach den Zettelangaben in der Sammlung H. Disqué (Z.S.M.) festzustellen ist, kommt die Form reaumurana Hein. nicht nur in Kastanien, son- dern auch in Eicheln vor. Im Genitalbau kann sie von der Stammart splendana nicht unter- schieden werden und gehört mit dieser artlich zusammen. 28. L. semicinctana (Kenn.). — KENNEL stellte diese Art auf Grund von zwei Weibchen auf, die er als aus ,,Graecia” stammend erklärte. Vom Berliner Zoologischen Museum er- hielt ich zur Untersuchung zwei semicinctana-Weibchen. Eines von diesen (Genitalpräparat No. 20-Obr.) hat auf seinem Zettel ,,Graecia”; es ist stark beschädigt und seine abgebro- chenen Hinterflügel sind mit Metathorax auf ein Stück Papier geklebt. Das andere Weib- chen, das als Original zu KENNEL’s Abbildung (1921, t. 24 fig. 55) diente und von diesem Autor als Arttypus bezeichnet wurde, hat überhaupt keinen Fundortzettel. Wie äusserlich so steht auch nach dem weiblichen Genitalbau semicinctana der L. inter- ruptana (HS.) sehr nahe. Sie unterscheidet sich von dieser durch eine starke Reduktion der weisslichen inneren Umrandung der Spiegelstelle, von welcher bei dem einen Weibchen nur ein winziges weisses Pünktchen, bei dem anderen gar nichts erhalten ist. Bei semicinctana entsendet nur der vierte vor dem Apex liegende Costalhaken eine blaue Metallinie in der Richtung zum weissen Augenfleck am Termen, während bei interruptana fast jeder von diesen Haken in eine blaue Linie endet. Die äussere Metallumsäumung der Spiegelstelle ist bei semicinctana ganz kurz und mit keinem der Costalhaken verbunden. Der Ductus bursae der semicinctana ist viel schmäler und länger als bei interruptana und das kurze Antrum ist viel schwächer sklerotisiert. Die Lamella postvaginalis der semicinctana hat einen proxi- malen mittleren Zahn, der frei liegt und bei der inzerruptana vollständig fehlt. Solange die männlichen Genitalien der semicinctana nicht untersucht sind, ist es zweckmässig diese Art in die Nähe von interruptana zu stellen. 200 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (60) 29. L. duplicana (Zett.). — Ich möchte glauben dass der Name major Proh. dadurch entstanden ist, dass der aufstellende Autor L. interruptana (HS.), die längere Zeit als mit duplicana synonym bekannt war, für die Stammform dieser letzteren Art hielt und die grössere Form unter einem besonderen Namen abtrennte. Das von KENNEL (1921, t. 24 fig. 34) abgebildete Exemplar der ssp. graeca Stgr. ist ein Männchen (nicht ein Weibchen wie KENNEL es bestimmte). Dieses Stück, „Attica 2/5 67” bezettelt (Genitalpräparat No. 14-Obr.; Z.M.B.), bezeichne ich als Lectotypus der ssp. graeca. Zwei weitere graeca-Falter aus dem Zoologischen Museum Berlin sind Weibchen, eins vom „Parnass 4/6 66” (Genitalpräparat No. 15-Obr.), das andere ohne Fundortangabe. Nach dem Genitalbau gehört graeca zweifellos zu L. duplicana. 30. L. adjunctana (Kenn.). — Wie ZERNY (1940, p. 42) meldete, ist die Angabe dieser Art für Tunis (KENNEL, 1921, p. 656) falsch. Zur Gattung Laspeyresia Hb. gehört anscheinend noch Pseudotomia nigropunctana (WESTWOOD & HUMPHREYS, 1845, Brit. Moths, vol. 2, p. 265, t. 83 fig. 3) aus England. Diese ist bestimmt keine besondere Art, aber ihre Identifizierung ist vorläufig unmöglich. 61. Gattung Pseudotomoides gen. nov. Genotypus: Phalaena Tinea strobilella L., 1758. Phalaena Tinea (part.) Linne, 1758, Syst. Nat., ed. 10, p. 539. Tinea (part.) FABRICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 662. Tortrix (part.) ZINCKEN, 1821, CHARPENTIER s Zinsler, Wickler etc., p. 111. Olethreutes (patt.) HÜBNER, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 65. Eudemis (part.) HÜBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 382. Coccyx (part.) TREITSCHKE, 1829, Schm. Eur., vol. 7, p. 230. Stictea (part.) GUENEE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 162. Hemimene (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M., pars 10, p. 52. Asthenia (part.) STAINTON, 1859, Man. Brit. Butt. & Moths, vol. 2, p. 246. Grapholitha (part.) LEDERER, 1859, Wien. Ent. Mschr., vol. 3, p. 339. Cydia (part.) MEYRICK, 1895, Handb. Brit. Lep., p. 485. Laspeyresia (part.) KENNEL, 1921, Pal. Tortr., p. 662. Ephippiphoridii genus 15 PIERCE & METCALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., p. 87. Enarmonia (part.) LHOMME, 1939, Cat. Lép. France et Belg., vol. 2, p. 468. Ernarmonia (part.) KLOET & HINCKS, 1945, Check List Brit. Ins., p. 127. Kopf (Abb. 46) ziemlich rauh, an der Stirn etwas mehr anliegend beschuppt. Fühler leicht sägezähnig, kurz fein bewimpert, beim Männchen etwas verdickt. Labialpalpen aufsteigend; 1. Glied merklich verdickt; 2. Glied dicht beschuppt, am Unterrand mit herabhängenden Schuppen; Terminalglied länglich, sichtbar doch ziemlich kurz. Saugrüssel ziemlich kurz. Brust und Beine glatt. Vorderflügel (Abb. 47) glatt beschuppt, lang trapezförmig; Costa sanft ge- bogen; Apex abgerundet; Termen gerade, leicht schräg; Tornus breit abgerundet; Dorsum ganz leicht, an der Basis stärker gebogen. Kein Costalumschlag. 12 Adern, alle getrennt; S fast gerade; R, entspringt kurz vor der Mitte der Mittel- zelle; Ro etwa zweimal so nahe zu Rg wie zu R,; Rg, Ry und Ry fast in gleichen Abständen voneinander; R4 führt in die Costa, R; in das Termen; die obere Teilungsader der Mittelzelle entspringt zwischen R, und Rs, die untere fast von der Basis; M und M, etwas näher zueinander als die letztere und Cus, die aus dem unteren Winkel der Mittelzelle entspringt; Cu, entspringt zwischen zwei Drittel und drei Viertel der Mittelzelle; A, in ihrem mittleren Teil unterbrochen, im ganzen ziemlich schwach; Basalgabel der Ader A, +3 etwa ein Viertel so lang wie die ganze Ader. (61) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 201 su di lH Gattung Pseudotomides gen. nov.: P. strobilellus (L.). Abb. 46: Männchen, Kopf. Abb. 47: idem, Geäder. Abb. 48: Männliche Genitalien, „slide No. 1, 4/18 1958, Obr.”, Europa; U.S.N.M. Abb. 49: Weibliche Genitalien, „slide No. 2, 4/18 1958, Obr.”, Europa; U.S.N.M. I | | 202 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (62) la Hinterflügel (Abb. 47) subtrapezförmig, breiter als die Vorderflügel; S ganz leicht eingebogen, fast gerade; R und M, an der Basis dicht aneinander; M, an der Basis My etwas genähert; M; und Cu, einander sehr nahe oder sie entsprin- gen aus einem Punkt am unteren Winkel der Mittelzelle; Cu, entspringt bei drei | Viertel der Mittelzelle; A, schwach; A, mit einer kurzen Basalgabel; A, nor: mal; Cubitus behaart. Männliche Genitalien (Abb. 48). Tegumen bandartig; Pedunculi schmal. vand länglich, ziemlich schmal; Cucullus oval, deutlich abgesondert; Sacculus leicht ver: dickt; Basalaushöhlung mässig gross; Processus basalis klein, frei. Keine Socti) und Uncus; Gnathos bandartig, membranös. Anellus typisch ,,olethreutoid”; Cau-| lis breit und verhältnismässig kurz. Aedoeagus leicht verdickt und etwas aus: gebogen, an der Basis ganz unwesentlich erweitert; Cornuti einige Stacheln. Weibliche Genitalien (Abb. 49) sind in einen länglichen und schmalen Ovi-| positor ausgezogen. Papillae anales weich, länglich, ziemlich klein; Apophyses anteriores und posteriores sehr lang, untereinander fast gleich. Ostium bursael liegt in einem tiefen Ausschnitt der Ventralplatte und ist mit einer ovalen La: mella postvaginalis verwachsen; Antrum ganz kurz; Ductus bursae und Cervix| bursae breit, sklerotisiert, die letztere ziemlich lang. Corpus bursae ganz klei Membran um die Basis. Î, Bei der Aufstellung seiner Pseudotomia reihte STEPHENS (1829) in diese Gat-) tung auch eine Art hier ein, die er „strobilella L.” nannte. Als deren Synonyme} führte er strobilana Hw., 1811, und argyrana Hb., 1796—99, an. Bei der SelekA! tion des Psendotomia-Typus vermerkte aber WESTWOOD (1840, p. 107) ganz namige LINNé'sche Art sondern die bei „Hb. To. 8. 46” abgebildete, d.h. Pam-| mene argyrana (Hb.), versteht. Die von STEPHENS (1834, p. 99) veröffentlichtel! Beschreibung zeigt auch, dass er als strobilella die erwähnte HÜBNER’sche Art be- zeichnete. Auf diese Weise hatte FERNALD (1908, p. 22) völlig recht als er argy- rana Hb. und nicht strobilella L. als Pseudotomia-Typus notierte. Dies ist der Grund, warum ich hier für strobilella L. eine neue Gattung Pseudotomoides auf- stelle. Diese monotypische Gattung steht Laspeyresia Hb. sehr nahe und unterscheidet sich von dieser durch die stark modifizierten weiblichen Genitalien, für welche} ein langer Ovipositor und sklerotisierte Ductus und Cervix bursae besonders ty- pisch sind. | PALAEARKTISCHE PSEUDOTOMOIDES-ART | | | | | | | I P. strobilellus (L.)* comb. nova strobilella LINNÉ, 1758, Syst. Nat, ed. 10, p. 539 (Phalaena Tinea); strobitella (?err. typogr.) GMELIN, 1788, Syst. Nat. ed. 13, vol. 1, p. 2597 (Phalaena Tinea); strobilana HÜBNER, [1796—99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 12 fig. 70; non bin. ], f 1822, Syst.-alph. Verz., p. 65 (Olethreutes); kollarana FROLICH, 1828, Enum. Tortr. | Wiirt., p. 79 (Tortrix). — KENNEL, 1921, p. 662, t. 24 fig. 13 (@); PIERCE & MET- | CALFE, 1922, p. 87, t. 30 (& ®-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 155, text fig. 14g (&-Genitalien), t. 9 fig. 4 (Vorderflügel); diese Arbeit, Abb. 46—49 (Kopf, Geäder, | & Q-Genitalien). — Europa (mit Ausnahme des südwestlichen Teils); England; Süd- | ostsibirien; Japan. 63) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 203 62. Gattung Grapholitha Tr., 1829 Lecto-Genotypus: Pyralis dorsana F., 1775 (WALSINGHAM, 1895, Trans. Ent. Soc. London, me 517.) . | Phalaena Tinea (part.) LiNNé, 1761, Fauna Suec., edit. altera, p. 363. Pyralis (part.) FABRICIUS, 1775, Syst. Ent, p. 654. Tinea (part.) FABRICIUS, 1775, op. cit., p. 663. Phalaena Tortrix (part.) SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg., 5, WATE Tortrix (part.) LASPEYRES, 1805, ILLIGER’s Mag. Ins.kunde, vol. 4, p. 9. Olethreutes (part.) HUBNER, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 58—62. Hemimene (part.) HUBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 378. Pseudotomia (part.) STEPHENS, 1829, Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 175. Semasia (part.) STEPHENS, 1829, op. cit., vol. 2, p. 179. Zeiraphera (patt.) TREITSCHKE, 1829, Schm. Eur. vol. 7, p. 231. Grapholita TREITSCHKE, 1829, op. cit., vol. 7, p. 232. Genotypus (hereditarius): Pyralis lorsana F., 1775. Grapholitha TREITSCHKE, 1830, op. cit., vol. 8, p. 203 (nom. emend.). Carpocapsa (part.) CURTIS, 1831, Brit. Ent., expl. t. 352. Heusimene (part.) STEPHENS, 1834, Ill. Brit. Ent, Haust., vol. 4, p. 100. Euspila STEPHENS, 1834, op. cit., vol. 4, p. 103. Lecto-Genotypus: Tinea compositella F., 1775 (FERNALD, 1908, Gen. Tortr., p. 27). Aspila STEPHENS, 1834, op. cit., vol. 4, p. 104. Lecto-Genotypus: Pseudotomia (Aspila) ediana (non L.) Stph., 1834 = Coccyx janthinana Dup., 1835 (FERNALD, 1908, Gen. Wortr., pi 27). Ephippiphora DUPONCHEL, 1834, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 22. Genotypus (mono- ypicus): Pyralis dorsana F., 1775. Coccyx (part.) DUPONCHEL, 1835, op. cit., vol. 9, p. 245. Opadia GUENÉE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 182. Genotypus (mono- ypicus): Grapholitha funebrana Tr., 1835. Stigmonota GUENEE, 1845, ibid., ser. 2, vol. 3, p. 182. Lecto-Genotypus: Pyralis dorsana 7., 1775 (FERNALD, 1908, Gen. Tortr., p. 32). Endopisa (part.) GUENEE, 1845, ibid., ser. 2, vol. 3, p. 182. Dichrorampha (part.) GUENEE, 1845, ibid., ser. 2, vol. 3, p. 186. Catoptria (part.) GUENÉE, 1845, ibid., ser. 2, vol. 3, p. 188. Epiblema (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M. pars 10, p. 55. Selania (part.) STEPHENS, 1852, op. cit, pars 10, p. 58. Coptoloma LEDERER, 1859, Wien. Ent. Mschr., vol. 3, p. 129. Genotypus (monotypicus): Coccyx janthinana Dup., 1835. Steganoptycha (non Stph.) MURTFELDT, 1891, Bull. U.S. Dept. Agr., vol. 23, p. 52. Cydia (part.) MEYRICK, 1895, Handb. Brit. Lep., p. 508. Epinotia (part.) FERNALD, 1903, Bull. U.S. Natl. Mus., vol. 52, (1902), p. 466. Enarmonia (part.) FERNALD, 1903, ibid., vol. 52, p. 469. Laspeyresia (part.) MEYRICK, 1911, Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, vol. 36, p. 286. Ephippiphoridii genus 17 PIERCE & METCALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., p. 88. Ernarmonia (part.) KLOET & HINKS, 1945, Check List Brit. Ins., p. 126. In allen ihren Merkmalen (Abb. 50—63, Taf. 25—26) erinnert diese Gat- tung stark an Laspeyresia Hb. und unterscheidet sich von dieser nur durch das Vorhandensein der lateralen Coremata am 8. Abdominalsegment des Männchens (Abb. 57, Taf. 25 Fig. 2), die grosse Haar- oder Schuppenbiischel tragen. Nur der verhältnismässig grosse Umfang dieser Artgruppe gibt mir den Grund sie als eine besondere Gattung aufzufassen, wie dies bereits HEINRICH (1926) getan hat. Am besten wäre es wohl, Grapholitha als Untergattung zu Laspeyresia zu stellen. Wie bei dieser letzteren variieren die Genitalien von Grapholitha ziem- TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (64) | (NO) © CS Gattung Grapholitha Tr.: G. dorsana (F.). Abb. 50: Männchen, Kopf. Abb. 51: idem, | Geäder, Abb. 52: Männliche Genitalien, „slide No. 1, 31. Aug. 1922, C.H.”, Europa; U.S.N.M. Abb. 53: Weibliche Genitalien, „slide No. 2, 5/3 1958, Obr.”, Europa; U.S.N.M. lich stark und haben in beiden Gattungen häufig einen ziemlich ähnlichen Bau. Die Modifikation der weiblichen Genitalien geht aber bei Grapholitha in etwas anderer Richtung als bei Laspeyresia und dies berechtigt wohl ihre generische Absonderung. | Die Art gemmiferana Tr. (Abb. 58) hat eine kurze Cervix bursae und die | (65) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 205 Männliche Genitalien der Grapholitha-Arten. Abb. 54: G. (Euspila) sinana Fldr., Präparat No. M. 545, Potsdam-Berlin; Z.S.M. Abb. 55: G. (Grapholitha) lobarzewskii (Now), Präparat No. 544, Vannes, Bretagne; Z.S.M. 'Mündungsstelle des Ductus seminalis liegt sehr nahe zum Corpus bursae. Der ‘Ductus bursae ist etwas sklerotisiert. Das Männchen dieser Art (Abb. 56) zeichnet sich dadurch aus, dass die Stacheln am Cucullus der Valva etwas gröber sind als / / / Genitalien der Grapholitha (Grapholitha) gemmiferana Tr. Abb. 56: Männchen, „slide No. 1, 4/21 1958, Obr.”, Europa; U.S.N.M. Abb. 57: idem, achtes Abdominalsternit, Präparat No. M. 552, Durlach, Baden; Z.S.M. Abb 58: Weibchen, „slide No. 2, 4/21 1958, Obr.”, Wien; U.S.N.M. 206 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (66) bei den meisten Grapholitha-Arten. Eine der gemmiferana ähnliche Verkürzung | der Cervix bursae zeigen auch die Arten janthinana Dup. bis nebritana Tr. (in der | Reihenfolge des beigegebenen Kataloges), aber bei ihnen ist die Sklerotisierung | des Ductus bursae weniger ausgeprägt und hat einen anderen Charakter. Bei den | Weibchen der Arten Jathyrana Hb., krausiana Stdfs. (Abb. 59) und jungiella Cl. ist die Form der Ventralplatte schr eigenartig. Sie ist stark abgerundet und um- Weibliche Genitalien der Grapholitha-Arten. Abb. 59: G. (Grapholitha) krausiana Stdfs., Präparat No. 13, Banat; Typus, Z.M.B. Abb. 60: G. (G.) selliferana Kenn., Präparat No. 21, Eibes, Taurus; Typus, Z.M.B. Abb. 61: G. (G.) dimidiatana Kenn., Präparat No. 22, Algezares, Murcia; Lectotypus der G. bipartitana Kenn., Z.M.B. Abb. 62: G. (Euspila) difficilana (Wism.), Präparat No. 17, Zeitun; Z.M.B. Abb. 63: G. (Ex.) scintillana Chr. Präparat No. 9, Amur; Lectotypus, Z.M.B. (67) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 207 fasst das breite Ostium bursae. Der Ductus bursae ist breit und kurz und hat eine raspelartige Skulptur. Die weiteren Arten (in der Reihenfolge des Kataloges bis dimidiatana Kenn. einschliesslich) zeichnen sich durch die kurzen lateralen Aus- wüchse der Lamella antevaginalis und eine sklerotisierte Erweiterung des Ductus bursae nahe dem Ostium aus (Abb. 53, 60, 61). Die Cervix bursae ist verschieden lang; bei dimidiatana erreicht sie sogar eine bedeutende Länge. Im Gegensatz zu allen obigen Artgruppen, haben die als Ezspila Stph. aufgefassten Arten einen verhältnismässig langen Ductus bursae und ein Ostium bursae, das dem mancher Laspeyresia-Arten gleicht (Abb. 62, 63). Auf Grund ihrer Vorderflügelzeichnung schlug HEINRICH (1926) vor, die Grapholitha-Arten in zwei Gruppen aufzuteilen. Da meine Studien noch manche Genitalunterschiede zwischen diesen Gruppen gezeigt haben, finde ich es als zweckmässig sie als Untergattungen zu bewerten. | 1. Untergattung Grapholitha Tr., status nov. (Typus: Pyralis dorsana F., 1775). Spiegelstelle der Vorderflügel mit schwarzen Pünktchen oder Längsstreifchen, von den beiden Seiten durch zwei senkrechte oder mehr oder weniger schräge Metal- linien umfasst. Ductus bursae niemals länger als die Cervix bursae. 2. Untergattung Ezspila Stph., status nov. (Typus: Tinea compositella F., 1775). Spiegelstelle der Vorderflügel nur mit einer Metallinie; wenn mit zweien, so liegen diese ganz dicht aneinander und schliessen hôchstens eine senkrechte dunkle Linie ein. Schwarze Längsstreifen (wenn vorhanden) sind von aussen durch keine Metallinie begleitet. Ductus bursae bedeutend länger als die Cervix bursae. Die Gattung ist aus allen Faunengebieten bekannt; die generische Zugehörig- keit der australischen Arten bedarf trotzdem noch einer Bestätigung. KATALOG DER PALAEARKTISCHEN GRAPHOLITHA-ARTEN Sg. Grapholitha Tr., 1829 G. (G.) gemmiferana Tr.* gemmiferana TREITSCHKE, 1835, Schm. Eur., vol. 10, pars 3, p. 118 (Grapholitha); olbienana GUENEE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 188 (Catoptria). — KENNEL, 1921, p. 653, t. 23 fig. 74 (&); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 88, t. 30 (4 2-Genitalien); diese Arbeit Abb. 56—58 (4 9-Genitalien). — Mittel-, West- und Südeuropa; England; Kleinasien; Sibirien. G. (G.) ? larseni Rbl. (1) larseni REBEL, 1903, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 53, p. 93 (Grapholitha). — Südtirol. G. (G.) janthinana (Dup.)* (2) lediana (non L.) HAWORTH, 1811, Lep. Brit, p. 459 (Tortrix); janthinana DUPON- CHEL, 1835, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 245, t. 248 fig. 1 (Coccyx); incisana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 262 (Grapholitha) [1848, Tortr., t. 24 fig. 173; non bin.} /anthinana MEYRICK, 1895, Handb. Brit. Lep., p. 510 (Cydia); ianthiana (lapsus) PIERCE & METCALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., p. 86, t. 30 (4 Q-Genitalien) (Grapholita). — KENNEL, 1921, p. 685, t. 24 fig. 69 (2); BENAN- DER, 1950, p. 160, text fig. 14c (4 -Genitalien), t. 9 fig. 6 (Vorderflügel). — Europa; England; Kleinasien; Südostsibirien. 208 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (68) G. (G.) coeruleosparsa Fil), comb. nova* coeruleosparsa FILIPJEV, 1925, Jahrb. Martianov. Staatsmus., vol. 2, p. 39 (Laspeyresia). — KOZHANTSHIKOV, 1954, p. 110, 114, 119, fig. 2 (4 ®-Genitalien). — Sibirien (Minussinsk). G. (G.) tenebrosana Dup.* tenebrosana DUPONCHEL, 1843, Hist. Nat. Lép. France, Suppl., vol. 4, p. 190, t. 66 fig. 5 (Grapholitha); ? tristana SCHLAEGER, 1848, Ber. lep. Tauschver. Jena, p. 188 (Grapholitha); roseticolana ZELLER, 1849, Stett. Ent. Ztg., vol. 10, p. 253 (Grapho- litha); germarana (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B.M., pars 10, p. 55 (Ephipppiphora). — Als roseticolana: KENNEL, 1921, p. 652, t. 23 fig. 73 (3); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 86, *. 30 (4 9-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 153, text fig. 14j ( 4 -Genitalien); als tenebrosana: WOLFF, 1957, p. 23, fig. 3, 4, 6 (4 2- Genitalien). — Europa; England. G. (G.) funebrana Tr.* funebrana TREITSCHKE, 1835, Schm. Eur., vol. 10, pars 3, p. 116 (Grapbolitha); ? nigricana (non F.) KOLLAR, 1840, Beitr. Landeskunde Oesterr., p. 232 (Carpocapsa); molesta (non Busck) MISTSHENKO, 1949, in: Plodovo-jagodnyj sad na Daljnem Vo- stoke, p. 242—247 (Laspeyresia) {zitiert nach DANILEVSKY, 1958, Rev. Ent. URSS, vol. 37, p. 286}; cerasana (2) KOZHANTSHIKOV, 1954, Ent. Obozr., vol. 33, p. 115, fig. 4 (Genitalien) (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, p. 650, t. 23 fig. 69 (2); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 86, t. 30 (& @-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 152, text fig. 14e (4-Genitalien); KOZHANTSHIKOV, 1954, p. 109, 116, 118, fig. 4, 5 ( 4 ®-Genitalien); DANILEVSKY, 1958, p. 286, fig. 3 (& ®-Genitalien). — Europa; _ England; Kaukasus; Kleinasien; palaearktischer Teil Asiens. G. (G.) inopinata Heinr.* inopinata HEINRICH, 1928, Proc. Ent. Soc. Washington, vol. 30, p. 91, fig. a-b (4 9- Genitalien) (Grapholitha); prunifoliae KOZHANTSHIKOV, 1954, Ent. Obozr., vol. 33, p. 111, fig. 1 (4 ®-Genitalien) (Laspeyresia); cerasana (&) KOZHANTSHIKOV, 1954, ibid., p. 115, fig. 5 (Genitalien) (Laspeyresia). — ISSIKI, 1957, p. 55, text fig. 33B (3 ®-Genitalien), t. 8 fig. 246; DANILEVSKY, 1958, p. 285, fig. 2 (4 9-Genitalien). — Nordchina bis in Transbaikalien; Mandschurei; Korea; Japan. G. (G.) molesta (Busck)* (3) molesta BUSCK, 1916, J. Agr. Res. U. S. Dept. Agr., vol. 7, p. 373 (Laspeyresia). — HEINRICH, 1926, p. 28, t. 22 fig. 129, t. 50 fig. 305 (& @-Genitalien); MATSUMURA, 1931, p. 1072, fig.; ESAKI, 1932, p. 1466, 2191, figs. (Falter, Raupe); ISSIKI, 1957, p. 55, text fig. 33 A-A! (4 9-Genitalien), t. 8 fig. 247; DANILEVSKY, 1958, p. 287, fig. 4 (4 2-Genitalien); diese Arbeit, Taf. 25 Fig. 4 (4 -Genitalien). — Frankreich; Italien; Schweiz; China; Formosa; Japan; Korea; Mandschurei; Mauritius; Australien; Kanada; Vereinigte Staaten; Mexico; Argentinien; Brasilien; Uruguay. G. (G.) andabatana (Wolff), comb. nova* andabatana WoLFF, 1957, Ent. Medd., vol. 28, p. 22, fig. 1, 2, 5 (4 9-Genitalien) (Laspeyresia). — Dänemark. G. (G.) nebritana Tr.* (4) nebritana 'TREITSCHKE, 1830, Schm. Eur. vol. 8, p. 209 (Grapholitha); nigricana (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M., pars, 10, p. 54 (Endopisa). — KENNEL, 1921, p. 652, t. 23 fig. 71 (9); HERING, 1930, p. 88, figs. (Genitalien); KOZHANTSHIKOV, 1954, p. 114, 118, fig. 3 (@-Genitalien, nicht die des Männchens). — Europa (mit Ausnahme des Nordens); Nordwestafrika; Kleinasien. (69) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 209 G. (G.) lobarzewskii (Now.)* (5) lobarzewskii NOWICKI, 1860, Enum., Lep. Hal. Orient., p. 138, fig. 2 (Carpocapsa); prunivorana RAGONOT, 1879, Bull. Soc. Ent. France, p. CKXXII (Grapholitha). — RAGONOT, 1894, p. 216, t. 1 fig. 8; KENNEL, 1921, p. 650, t. 23 fig. 68 (2) (bei den beiden Autoren als pruzivorana); diese Arbeit, Abb. 55 ( ¢-Genitalien). — Galizien; West- und Südfrankreich; ? England. . (G.) lathyrana (Hb.), nom. rest.* (6) lathyrana HUBNER, [1811—13, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 33 fig. 207; non bin.}, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 61 (Olethreutes); ? divitana FROLICH, 1828, Enum. Tortr. Würt., p. 90 (Tortrix); scopariana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 274 (Grapholitha) [1848, Tortr. t. 46 fig. 324; non bin.}. — KENNEL, 1921, p. 669, t. 24 fig. 29 (4); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 85, t. 29 (4 9- Genitalien) (bei den beiden Autoren als scopariana). — Europa (mit Ausnahme des Nordens und Südwestens); England. i . (G.) krausiana Stdfs.* (7) krausiana STANDFUSS, 1881, Bresl. Ent. Z., p. 8 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 670, t. 24 fig. 30 (@); diese Arbeit, Abb. 59 (®-Genitalien). — Banat. . (G.) jungiella (L.), comb. nova* (8) jungiella [CLERCK, 1759, Icones Ins., t. 12 fig. 9; non bin.} LINNÉ, 1761, Fauna Suec., edit. altera, p. 363 (Phalaena Tinea); perlepidana HAWORTH, 1811, Lep. Brit., p. 458 (Tortrix); schrankiana FRÖLICH, 1828, Enum. Tortr. Würt., p. 86 (Tortrix); dorsana (non F.) DUPONCHEL, 1835, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 310, t. 251 fig. 7 (Ephippiphora); loderana [KOLLAR, 1832, Beytr. Landeskunde Oesterr., vol. 2, p. 84; nom. nud.} TREITSCHKE, 1835, Schm. Eur, vol. 10, pars 3, p. 121 (Grapholitha); includana (auct.) TREITSCHKE, 1835, loco cit. (Grapholitha); jungiana (non Fröl.) GUENEE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 183 (Stigmonota); ? albise- cundella BRUAND, 1847, Mém. Soc. emul. Doubs, (Cat. Microlép. Doubs), p. 50 (Stigmonota); lathyrana (non Hb.) HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 265 (Grapbolitha) [1848, Tortr., t. 37 fig. 265; non bin.}. — Als perle- pidana: KENNEL, 1921, p. 674, t. 24 fig. 39, 40 (4 2); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 85, t. 29 (4 Q-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 157, text fig. 142 (&-Genitalien), t. 9 fig. 13 (Vorderflügel). — Europa; England; Kleinasien; Südostsibirien. . (G.) ? biserialis (Meyr.), comb. nova (9) biserialis MEYRICK, 1935, in: CARADJA & MEYRICK, Mater. Microlep. Fauna chin. Prov., p. 64 (Laspeyresia). — Ostchina. . (G.) fimana Snell. (10) fimana SNELLEN, 1883, Tijdschr. v. Ent., vol. 26, p. 225, t. 13 fig. 7, 7a (Grapho- litha). — KENNEL, 1921, p. 677, t. 24 fig. 49 (9). — Südostsibirien; Japan. . (G.) hamatana Kenn.* (11) hamatana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 297 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 679, t. 24 fig. 53, 54 (& 2); Issıkı, 1957, p. 55, t. 8 fig. 245; diese Arbeit, Taf. 25 Fig. 1 (&-Genitalien). — Amur; Japan. . (G.) fissana (Fröl.)* fissana FRÖLICH, 1828, Enum. Tortr. Würt., p. 86 (Tortrix); dorsana (non F.) TREITSCHKE, 1830, Schm. Eur., vol. 8, p. 225 (Grapholitha); divisana DUPONCHEL, 1836, Hist. Nat. Lép. France, vol. 9, p. 542, t. 264 fig. 7 (Ephippiphora); diffusana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. vol. 4, p. 266 (Grapholitha) 210 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (70) [1848, Tortr., t. 40 fig. 284; non bin}; fisana (err. typogr.) DRENOWSKI, 1910, Z. wiss. Ins. biol., p. 85 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 672, t. 24 fig. 35 (2); diese Arbeit, Taf. 25 Fig. 5 (&-Genitalien). Europa (mit Ausnahme des Süd- westens); Kleinasien. G. (G.) discretana Wck.* ? pusillana SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg., p. 129 (Phalaena Tortrix); dorsana (non F.) HÜBNER, [1796—99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 7 fig. 36; non bin.}, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 60 (Olethreutes); fissana (patt.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M. pars 10, p. 58 (Ephippiphora, Selania); ? geniculana LAHARPE, 1858, Neue Denkschr. allg. Schweiz. Ges. ges. Naturwiss., p. 109 (Grapholitha); discretana WOCKE, 1861, Stgr.-Wck. Cat. Lep. Eur, p. 103, no. 1027 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 673, t. 24 fig. 36 (2); diese Arbeit, Taf. 26 Fig. 2 (4-Genitalien). — Nord-, Mittel- und Osteuropa; Italien. G. (G.) selenana Z.* jungiana (non Fröl.) ZELLER, 1847, Isis, p. 26 (Grapholitha); selenana ZELLER, 1847, ibid, p. 736 (Grapholitha); conspectuna LEDERER, 1859, Wien. Ent. Mschr., vol. 3, p. 341 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 679, t. 24 fig. 51, 52 (®); diese Arbeit, Taf. 25 Fig. 3 (4-Genitalien). — Südeuropa; Kleinasien. G. (G.) dorsana (F.)* (12) dorsana FABRICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 654 (Pyralis); lunulana SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg., p. 127 (Phalaena Tortrix); jungiana FRÖLICH 1828, Enum. Tortr. Wiirt., p. 84 (Tortrix); megerleana FROLICH, 1828, op. cit, p. 85 (Tortrix); [concinnana STEPHENS, 1829, Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 175, no. 6922 (Pseudotomia); nom. nud.}. — KENNEL, 1921, p. 680, t. 24 fig. 57 (2) [fig. 58, 59 (albinotische Weibchen)]; PIERCE & METCALFE, 1922, p. 86, t. 29 (4 2-Genitalien); CORBET « TAMS, 1943, p. 100, fig. 176, 181, 186 (4 9 -Genita- lien); BENANDER, 1950, p. 158, text fig. 14t (4-Genitalien), t. 9 fig. 16 (Vorder- _ flügel); diese Arbeit, Abb. 50—53 (Kopf, Geäder, 4 9 -Genitalien). — Europa; Eng- land; Kleinasien; ? Südostsibirien. ab. strandiana FucHs, 1901, Stett. Ent. Ztg., vol. 62, p. 382 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 725. ssp. gigantana Ster. gigantana STAUDINGER, 1879, Horae Soc. Ent. Ross., vol. 15, p. 260 (Grapholitha). — Südwestasien. G. (G.) praedorsana (Ams.), comb. nova* (13) praedorsana AMSEL, 1958, Z. Wien. Ent. Ges., vol. 43, p. 71, fig. 12 ( 4 -Genitalien) (Laspeyresia). — Cypern. G. (G.) selliferana Kenn.* (14) selliferana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 299 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 681, t. 24 fig. 60 (2); diese Arbeit, Abb. 60 (®-Genitalien). — Taurus. G. (G.) orobana Tr.* orobana TREITSCHKE, 1830, Schm. Eur, vol. 8, p. 226 (Grapholitha); arcigera TENSTRÖM, 1847, Notis. Sällsk. Fauna Flora Fenn., vol. 1, p. 160 (Grapholitha); dorsana (non F.) STAINTON, 1859, Man. Brit. Butt. & Moths, vol. 2, p. 246 (Stig- monota). — KENNEL, 1921, p. 680, t. 24 fig. 56 (&); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 86, t. 29 ( & Q-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 158, text fig. 14» (4 -Genitalien), t. 9 fig. 15 (Vorderflügel). — Europa (? mit Ausnahme von Iberien); England; Klein- asien; Siidostsibirien. | i) (71) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 211 G. (G.) dimidiatana Kenn.* (15) dimidiatana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 300 (Grapholitha); SYNON. NOV: bipartitana KENNEL, 1901, ibid. vol. 13, (1900), p. 299 (Grapholitha); intacta WALSINGHAM, 1903, Ent. Mo. Mag. vol. 39, p. 210 (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, p. 682, t. 24 fig. 61 (2, bipartitana), 62 (4); diese Arbeit, Abb. 61, Taf. 26 Fig. 1 (4 9-Genitalien). — Spanien; Nordwestafrika. Sg. Euspila Stph., 1834 G. (Eu.) caecana Schl.* (16) caecana SCHLAEGER, 1847, Ber. lep. Tauschver. Jena, p. 234 (Grapholitha); coecana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 253 (Grapbolitha) [1848, Tortr., t. 36 fig. 257; non bin.}. — KENNEL, 1921, p. 659, t. 24 fig. 5 (@); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 84, t. 29 (8 9-Genitalien). — rene Finnland; Mittel- und Südeuropa; Nordwestafrika; Kleinasien; Nordpersien. ab. obcaecana RAGONOT, 1876, Bull. Soc. Ent. France, p. LXV (Grapholitha). — ISENNEE O2 IEP 699,8. 24 fie. ONCE): G. (Eu.) ? nigroliciana Chrét. (17) nigroliciana CHRÉTIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France, vol. 84, p. 303 (Grapholitha). — Nordwestafrika. G. (Eu.) scintillana Chr.* (18) scintillana CHRISTOPH, 1881, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, vol. 56, p. 421 (Grapho- litha). — KENNEL, 1921, p. 665, t. 24 fig. 19 (®); IssIKI, 1957, p. 54, t. 8 fig. 242; diese Arbeit, Abb. 63, Taf. 26 Fig. 3 (4 9-Genitalien). — Südostsibirien; Ja- pan. G. (Eu.) endrosias (Meyr.), comb. nova endrosias MEYRICK, 1907, J. Bombay N. H. Soc., vol. 18, p. 145 (Laspeyresia). — IssIKI, 1957, p. 54, t. 8 fig. 243. — Assam; Japan. G. (Eu.) ? delineana Wkr. delineana WALKER, 1863, List Spec. Lep. Ins. B. M., pars 28, p. 389 (Grapholita); quadristriana \WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 6, p. 432 (Las- peyresia); isacma MEYRICK, 1907, J. Bombay N.H. Soc., vol. 18, p. 144 (Laspeyresia). — MATSUMURA, 1931, p. 1073, fig.; ESAKI, 1932, p. 1465, fig. (bei den beiden Autoren als gwadristriana); ISSIKI, 1957, p. 54, t. 8 fig. 244. — China; Japan; Assam; Neuguinea; Transvaal; Mauritius. G. (Eu.) compositella (F.)* dorsana (part.) FABKICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 654 (Pyralis); compositella FABRICIUS, 1775, op. cit., p. 663 (Tinea); composana FABRICIUS, 1798, Suppl. Ent. Syst., p. 480 7 99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 8 fig. 42; non bin.} HAWORTH, 1811, Lep. Brit., p. 448 (Tortrix); gundianana HÜBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 378 (Hemimene); campositella (err.) KURENTSOV, 1950, Soobstsh. Dalnevost. Fil. Akad. Nauk SSSR, p. 32 (Laspeyresia). — KENNEL, 1921, p. 663, t. 24 fig. 15 (4); PIERCE & METCALEE, 1922, p. 84, t. 29 (& Q-Genitalien); BE- NANDER, 1950, p. 156, t. 9 fig. 9 (Vorderflügel); Torr, 1953, p. 129, fig. 3, 8, 17 (Kopf, Falter, &-Genitalien). — Europa; Anglia; Kleinasien. G. (Eu.) ? auroscriptana Car. (19) auroscriptana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 69 (Grapholitha). — Amurland. 212 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (72) G. (Eu.) simillimana (Toll), comb. nova* simillimana TOLL, 1953, Polsk. Pismo Ent, vol. 22, (1952), p. 129, fig. 4, 9, 18 (Kopf, Falter, ¢-Genitalien) (Laspeyresia). — Polen. G. (Eu.) sinana Fldr.* (20) sinana FELDER, 1874, Reise Novara, Lep., vol. 2, p. 11, t. 137 fig. 42 (Grapholitha); tetragrammana STAUDINGER, 1879, Horae Soc. Ent. Ross., vol. 15, p. 259 (Grapholi- tha); terstrigana RAGONOT, 1894, Ann. Soc. Ent. France, vol. 63, p. 217 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 664, t. 24 fig. 16, 17 (9); diese Arbeit, Abb. 54 (3-Genita- | lien). — Mittel-, Süd- und Südosteuropa; Kleinasien; Südwestasien; Westzentralasien; ~ China. G. (Eu.) mundana Chr.* (21) mundana CHRISTOPH, 1881, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, vol. 56, p. 420 (Grapho- litha). — KENNEL, 1921, p. 664, t. 24 fig. 18 (&); diese Arbeit, Taf. 26 Fig. 4 (6 -Genitalien). — Amurland. G. (Eu.) internana (Gn.)* (22) ? dorsana (non F.) HAWORTH, 1811, Lep. Brit., p. 447 (Tortrix); internana GUENEE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 183 (Stigmonota); erectana BARRETT, 1875, Ent. Mo. Mag., vol. 12, p. 8 (Stigmonota). — KENNEL, 1921, p. 675, t. 24 fig. 41, 42 (& 2); PIERCE & METCALFE, 1922, p. 85, t. 29 (4 2 -Genitalien); TOLL, 1953, p. 129, fig. 5, 10 (Kopf, Falter). — West- und Mitteleuropa; England; Polen. SSD REN RE Moa tristana (nom. praeocc.) ToLL, 1953, Polsk. Pismo Ent., vol. 22, (1952), p. 130, fig. 11, 19 (Flügel, ¢-Genitalien). — Westukraine. G. (Eu.) difficilana (Wlsm.)* (23) difficilana WALSINGHAM, 1900, Ann. & Mag. N.H., ser. 7, vol. 6, p. 433 (Laspeyresia) [zweite Artaufstellung: KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 295 (Grapholitha) }. — KENNEL, 1921, p. 675, t. 24 fig. 43, 44 (& 2); diese Arbeit, Abb. 62, Taf. 26 Fig. 5 (& ®-Genitalien). — Südwestasien; ? Alai-Gebirge. G. (Eu.) coronillana Z.* argyrana (non Hb.) TREITSCHKE, 1830, Schm. Eur. vol. 8, p. 225 (Grapholitha) ; coronillana ZELLER, 1846, Isis, p. 251 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 674, t. 24 fig. 37 (2); TOLL, 1953, p. 129, fig. 6, 13, 21 (Kopf, Falter, 4-Genitalien). — — Nord-, Mittel-, Süd- und Osteuropa; Kleinasien. G. (Eu.) ? moldovana Car. (24) moldovana CARADJA, 1899, Iris, vol. 12, p. 193 (Grapholitha); coronillana (patt.) KENNEL, 1921, Pal. Tort. p. 674, t. 24 fig. 38 (4) (Laspeyresia). — Rumänien. G. (Eu.) pallifrontana Z.* ? elegantana FRÖLICH, 1828, Enum. Tortr. Würt., p. 87 (Tortrix); pallifrontana ZELLER, 1849, Isis, p. 251 (Grapholitha); filana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 267 (Grapholitha) [1848, Tortr., t. 40 fig. 285; non bin.}; pallidi frontana (nom. emend.) COLLINS, 1907, Ent. Mo. Mag. vol. 43, p. 17 (Stigmonota) ; pallifrontella (err.) PIERCE & METCALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., p. 84, t. 29 (3 2-Genitalien) (Ezspila). — KENNEL, 1921, p. 676, t. 24 fig. 45 (2); ToLL, 1953, p. 129, fig. 12, 20 (Falter, ¢-Genitalien). — Mittel- und Südosteuropa; Eng- land; Frankreich; Finnland; Ostbaltikum; Polen; Ukraine; Kleinasien. G. (Eu.) aureolana Tgstr.* aureolana TENGSTROM, 1847, Notis. Sällsk. Fauna Flora Fenn., vol. 1, p. 89 (Gra- (73) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 213 pholitha); phacana WOCKE, 1864, Stett. Ent. Ztg., vol. 25, p. 207 (Grapholitha). — KENNEL, 1921, p. 676, t. 24 fig. 46 (@, als phacana); p. 722; BENANDER, 1950, p. 157, text fig. 14] (4-Genitalien). — Nordeuropa; Alpen Mitteleuropas; Zentralasien. Kommentar zum Katalog der Grapholitha-Arten 1. Grapholitha (Grapholitha) larseni Rbl. — Die Einreihung dieser Art an der ange- gebenen Stelle ist nur als rein provisorisch zu betrachten. REBEL (1903) verglich sie mit G. (G.) gemmiferana Tr. 2. G. (G.) janthinana (Dup.). — Das von KENNEL (1921) abgebildete Weibchen stammt aus Speyer, Pfalz, 23. Juni 1887, H. Disqué (Z.S.M.). 3. G. (G.) molesta (Busck). — Die ursprüngliche Heimat dieser Art war vielleicht der östliche Teil der Palaearctis (METCALF & FLINT, 1928, p. 600). Mit der Obstkultur wurde sie weit durch die Welt verbreitet und ihr Areal zeigt grosse Neigung zu einer weiteren Ausdehnung. — 4. G. (G.) nebritana Tr. — Obwohl KOZHANTSHIKOV (1954, p. 118 (nota) meint, dass die von ihm veröffentlichte Genitalfigur (fig. 3) viel genauer als die von HERING (1930) ist, muss man sagen, dass diese Figur nur eine ganz falsche Vorstellung von den männ- lichen Genitalien der nebritana gibt. Auf dieser Figur ist der Umriss der Valva ganz falsch wiedergegeben, während er bei HERING ganz richtig ist. 5. G. (G.) lobarzewskii (Now.) — Wie bereits von REBEL [1907, p. (96)}, JOANNIS (1909, p. 784) und LHOMME (1939a, p. 244) mitgeteilt wurde, gehört diese Art nicht zur Gattung Pammene Hb., sondern ist eine echte Grapholitha-Art, synonym mit prunivorana Rag. Die gewöhnlich mit dieser Art verwechselte und als ,,Pammene lobarzewskii” be- zeichnete Art heisst Pammene amygdalana (Dup.). 6. G. (G.) lathyrana (Hb.). — Es besteht kein Zweifel, dass die HÜBNER'sche lathyrana- Fig. 207 dieselbe Art wie scopariana HS. darstellt. Dafür spricht die Grösse und der Flügelschnitt des von HÜBNER abgebildeten Falters, auch der Verlauf der silbernen Linien, die gelbbräunliche Färbung des äusseren Drittels der Vorderflügel und die an der Basis aufgehellten Hinterflügel. Diese Merkmale passen sehr wenig zu G. jungiella (L.) oder Laspeyresia leguminana (Z.), mit welchen RAGONOT (1894, p. 218) und HERRICH-SCHÄFFER (1951, p. 265) lathyrana zu identifizieren versuchten. Aus diesem Grunde stelle ich den älteren Artnamen der gewöhnlich als scopariana HS. bekannten Art wiederher. 7. G. (G.) krausiana Stdfs. — Der Typus dieser Art ist ein Weibchen aus dem Banat, 25.4 1880 (Genitalpräparat No. 13-Obr.; Z.M.B.), welches als Original zu der Figur bei KENNEL .(1921, t. 24 fig. 30) diente. Ein weiteres Weibchen, das ich sah, stammt von „Serbia Led.” (Z.M.B.). 8. G. (G.) jungiella (L.). — Die erste Veröffentlichung dieses Artnamens ist die von CLERCK (1759). Da er ihn als nicht binär veröffentlichte, muss man LINNé (1761) als dessen rechtmässigen Autor halten. 9 und 10. G. (G.) biserialis (Meyr.) und G. (G.) fimana Snell. — Nach den Angaben ihrer Autoren sollen diese beiden Arten Grapholitha jungiella (L.) nahe stehen. 11. G. (G.) hamatana Kenn. — Von dieser Art untersuchte ich zwei Männchen, beide vom ,,Amur’ (Z.M.B.). Eins von diesen (,,22/5’; Genitalpräparat No. 18-Obr.) gehört zu dem Originalpärchen, das von KENNEL (1921, t. 24 fig. 53, 54) später abgebildet wurde. Ich bezeichne dieses Männchen als Lectotypus. Das Weibchen ist anscheinend nicht erhalten geblieben. Das andere mir vorliegende Männchen gehört nicht zur Originalserie. Es wurde als „G. orobana’ bestimmt und unterscheidet sich vom hamatana-Lectotypus durch einen 214 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (74) | breiteren Dorsalfleck der Vorderflügel und ein stark erweitertes Hinterflügelrandband: | genitaliter (Genitalpräparat No. 19-Obr.) weist dieses Stück keine Unterschiede auf, dem | hamatana-Lectotypus gegenüber. 12. G. (G.) dorsana (F.) — Es ist ziemlich fraglich, ob die von KENNEL, (1921, t. 24 fig. 58, 59) abgebildeten albinotischen Stücke einen besonderen Namen verdienen. Un- benannt blieb auch die Form mit einem schwarz in die Länge geteilten weissen Dorsalfleck der Vorderflügel. 13. G. (G.) praedorsana (Ams.). — Solange die geographische Variabilität der G. dorsana noch ganz ungenügend erforscht ist, kann man nicht mit Bestimmtheit sagen, ob praedorsana wirklich eine selbständige Art ist oder ob sie zum dorsana-Formenkreis ange- hört. Die vom praedorsana-Autor angegebenen Unterschiede der dorsana gegenüber und eine skizzenartige Abbildung der männlichen Genitalien der kürzlich aufgestellten Art geben m.E. noch zu wenig Grund praedorsana von dorsana artlich zu trennen. Es ist durchaus möglich, dass praedorsana nur eine der zahlreichen Lokal- und Individuellvarianten der dorsana gigantana Stgr. darstellt, die mir in ziemlich variablen Exemplaren aus Griechen- land und Kleinasien vorlag. Sehr wichtig ist er zu notieren, dass bei den südlichen dorsana- Stücken die Form des Vorderflügeldorsalfleckes ziemlich stark variiert und auch die Farbe dieses Fleckes von der der mitteleuropäischen Falter dieser Art unterschieden ist. In der Regel ist der Dorsalfleck bei gigantana (oder bei der Form, die ich mit dieser identifiziere) viel breiter und weniger ausgebogen, und hat keine gelbliche Tönung. Man kann hoffen, dass nach der Untersuchung des gigantana-Typus und eines nachträglichen Materials aus südlichen Gegenden, das praedorsana-dorsana Problem geklärt wird. Vorläufig bleibt nichts anderes übrig als für praedorsana die ihr von ihrem Autor angegebene Stellung und den systematischen Wert zu erhalten. 14. G. (G.) selliferana Kenn. — Das Original zu der Figur bei KENNEL (1921, t. 24 fig. 60) ist der weibliche Typus dieser Art, „Eibes 94” (Genitalpräparat No. 21-Obr.; ZMB.). 15. G. (G.) dimidiatana Kenn. — Ein Vergleich dieser Art und der G. bipartitana Kenn., die beiden von der gleichen Loxalität stammen, zeigt eine grosse Aehnlichkeit beider Arten. Bei der Aufstellung seiner bipartitana dachte KENNEL, dass die zwei ihm vorliegen- den Faiter aus Algezares Männchen und Weibchen seien. Ich erhielt diese beiden Original- stücke zur Untersuchung und stellte fest, dass beides Weibchen sind. Das eine, das von KENNEL (1921, t. 24 fig. 61) abgebildet wurde, bezeichne ich als Lectotypus (,,Algezares, Murcia, 94, Kors’, Genitalpräparat No. 22-Obr.; Z.M.B.). Das andere Weibchen, das einen ähnlichen Fundortszettel hat und sich in demselben Museum befindet, ist etwas grösser als das erste, sonst unterscheidet sich von dem nicht. In der Originalbeschreibung der dimidiatana schrieb KENNEL über ein ihm vorliegendes Männchen aus Lambése und ein Weibchen aus Algezares. Ich erhielt für die Untersuchung zwei dimidiatana-Exemplare aus Algezares (Murcia, 94, Kors; Z.M.B.) und eins von Cuenca (96, KorB; Z.M.B.). Keines von diesen stimmt genau mit der KENNEL’schen Figur (1921, t. 24 fig. 62) überein, und ich möchte glauben, dass diese Figur nach dem mir unzugänglich gebliebenen (und anscheinend überhaupt nicht mehr vorhandenen) Männchen aus Lambése angefertigt wurde. Merkwürdigerweise erwiesen sich alle drei von mir erhal- tenen Falter auch als Männchen. Es besteht keinen Zweifel, dass eins von diesen das von KENNEL als ,,Weibchen” bezeichnete Stück ist. Da KENNEL für seine dimidiatana 14 mm Vorderflügelspannweite angab, wählte ich aus dem von mir untersuchten Material das ent- sprechend grosse Exemplar aus Algezares als Lectotypus (Genitalpräparat No. 23-Obr.). Durch die soeben erwähnte Verwechslung in der Bestimmung des Geschlechtes der ihm vorliegenden Falter wurde KENNEL irregeführt und beschrieb deshalb ein und dieselbe Art unter zwei verschiedenen Namen. Von diesen wähle ich den Namen dimidiatana Kenn. für die Artbezeichnung und stelle bipartitana als sein Synonym. Es muss erwähnt werden, dass bei dieser Art ausser dem Büschel von flachen, spindelförmigen Schuppen an den Coremata noch lange Haarpinsel vorhanden sind, die beim Präparieren leicht herabfallen. (75) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae II 215 16. G. (Euspila) caecana Schl. — Die ab. obcaecana Rag. ist keine beständige Form in Südfrankreich sondern tritt auch in den meisten anderen Lokalitäten auf; sie ist mit der namenstypischen Form der Art durch Uebergänge verbunden und muss deshalb als eine Individualform betrachtet werden. 17. G. (Eu.) nigroliciana Chrét. — Nach der Angabe des aufstellenden Autors gehört diese Art in die Nähe von G. caecana Rag. 18. G. (Eu.) scintillana Chr. — Vom Berliner Zoologischen Museum erhielt ich drei Exemplare dieser Art zur Ansicht, alle ,,Amur, ex coll. Stgr.” bezeichnet. Ein Weibchen, am 28.5 gefangen (Genitalpräparat No. 9-Obr.), wähle ich als Lectotypus. Ein anderes Weibchen hat ,,9.5” als Datum, das einzige Männchen ,,20.5” (Genitalpräparat No. 10- Obr.). Ausser einem sehr grossen, stumpf spindelförmigen Cornutus, der auf dem untersuchten Präparat vorhanden ist, hat diese Art vielleicht noch mehrere weiteren, wahrscheinlich an- ders gestalteten Cornuti, deren vermutliche Befestigungstellen durch zahlreiche Punkte an der Vesica angedeutet sind. 19. G. (Eu.) auroscriptana Car. — Die systematische Stellung dieser mir unbekannten Art ist rein provisorisch. CARADJA stellte seine auroscriptana in die Nähe von G. (Ex.) compositella (F.). 20. G. (Eu.) sinana Fldr. — Auf die Synonymie dieser Art mit G. tetragrammana Stgr. wies MEYRICK (Exot. Micr., vol. 5, p. 100) bereits hin. 21. G. (Eu.) mundana Chr. — Die Figur bei KENNEL (1921, t. 24 fig. 18) stellt den männlichen Typus dieser Art dar, welcher vom „Amur, 16.8” stammt (Genitalpräparat No. 8-Obr.; Z.M.B.). 22. G. (Eu.) internana (Gn.). — Der von Torr (1953) für die Bezeichnung der Unter- art aus der Westukraine vorgeschlagene Name ssp. /ristana muss durch einen neuen ersetzt werden, da eine Grapholitha tristana Schl. (die nach LEDERER, 1859, zur Synonymie der G. tenebrosana Dup. angehört) bereits von SCHLAEGER (1848) aufgestellt wurde. 23. G. (Eu.) difficilana (Wlsm.). — Diese Art wurde zweimal aufgestellt, nämlich von WALSINGHAM (1900) und von KENNEL (1901). Dabei verwendeten die beiden Autoren glücklicherweise denselben Artnamen für ihre Bezeichnung. Der WALSINGHAM’sche Typus stammt von Haleb, der von KENNEL aus Zeitun. Vom Berliner Zoologischen Museum gelang es mir, das Originalpärchen, das KENNEL bei der Aufstellung dieser Art vorlag, zur Unter- suchung zu erhalten. Das sind dieselben Falter, die KENNEL (1921, t. 24 fig. 43, 44) in seiner Monographie ganz zutreffend abbildete. Das Männchen bezeichne ich als Lectotypus (Genitalpräparat No. 16-Obr.); das Weibchen ist dementsprechend nur ein Paratypus (Genitalpräparat No. 17-Obr.). 24. G. (Eu.) moldovana Car. — Die Selbständigkeit dieser Art bedarf noch einer Nachprüfung. CARADJA (1916, p. 70) unterschied zwischen ihr und G. coronillana Z.; KENNEL (1921, p. 674) besprach sie dagegen als eine geringfügige Aberration dieser letz- teren Art und fand den Namen ganz unnötig. (Fortsetzung folgt) TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 2, 1959 (76) DRUCKFEHLER In der Tijdschrift voor Entomologie, Band 101, 1958, Seiten 229—261, sind die nach- folgenden Druckfehler zu berichtigen: Seite 229, Zeile 11 von oben, statt: ,,insbesonder” ist zu lesen: „insbesondere””. | „ 230, Zeile 9 von unten, statt: , CANAKCIOGLU” ist zu lesen: „GANAKCIOGLU”. „ 231, Zeile 16 von unten, statt: ,,Zoologisches” ist zu lesen: ,,Zoologische”. » 235, Zeile 10 von oben, statt: „Corticeae part.)” ist zu lesen: ,,Corticeae (part.)”. „ 241, Zeile 11 von unten, statt: ,,leichter” ist zu lesen: ,,lichter”. „ 244, Zeile 6 von unten, statt: „Komponent” ist zu lesen: ,,Komponente”. „ 246, Zeile 14 von oben, statt: (@-Genitalien). Südostsibirien” ist zu lesen: ,,(9- Genitalien). — Siidostsibirien”. „ 247, Zeile 12 von oben, statt: ,, 4 @-Genitalien), TOLL,” ist zu lesen: ,, 4 9-Geni- talien); TOLL,”. , 247, Zeile 23 von oben, statt: (Falter) 2” ist zu lesen: ,,(Falter), 2”. „ 247, Zeile 24 von unten, statt: ,,texxt” ist zu lesen: ,,text’’. „ 247, Zeile 11 von unten, statt: „(WOLFF,” ist zu lesen: „—-WOLFF,”. , 248, Zeile 6 von oben, statt: ,,(4-Genitalien). Estland” ist zu lesen: ,,( Â-Geni- talien). — Estland”. i » 251, Zeile 15 von oben, statt: „(Dup.)* 9)” ist zu lesen: ,,(Dup.)* (9)”. „ 254, Zeile 7 von unten, statt: „D. (D.) danilevsky” ist zu lesen: „D. (D.) dani- levskyi”. , 255, Zeile 16 von unten, statt: „status no.” ist zu lesen: „status nov.” , 258, Zeile 3 von oben, statt: ,,Geritalbau” ist zu lesen: ,,Genitalbau”. „ 259, Zeilen 12 bis 16 von oben, statt: „II. „Coll. Led.” (weisser Zettel mit aufge- druckter Schrift). Dies ist ein Zeichen, dass die mir vorliegende Exemplare aus der Sammlung von G. LEDERER stammen. II. „Coll. Led.) (weisser Zettel mit aufgedruckter Schrift). Dies ist ein Zeichen, auf die Zugehörigkeit der Falter zu einer Originalserie.” ist zu lesen: „II. „Coll. Led.” (weisser Zettel mit aufgedruckter Schrift). Dies ist ein Zeichen, dass die mir vorliegenden Exemplare aus der Sammlung von G. LEDERER stammen. III. ,,Origin.” (rosaroter Zettel mit aufgedruckter Schrift). Diese Zettel zeigen auf die Zugehörigkeit der Falter zu einer Originalserie.” [ovponyor uousnxivorered Jop uadunyey 31 : AOSLZVUHO ‘SN À Hd NZ Zunjjsjspneyy uay9s TANNAN Jap Snd4J0p9T ‘unyo7 ‘OT ‘ON jeredesq ‘Cwspga) vurpsffp (rd) ‘9 6 TWZ ‘sndhr ‘mwy ‘8 ‘ON qeredersg “Iyy vurpunu (gq) ‘D ‘% “NZ ‘Inuy “OL ‘ON aerederg “TUD 2urfjrsusss (vjedsnd) ‘9 ‘€ WSZ ‘ZIEJd Toads Ops ‘NI ON Yerederg “PM 240124951P (9) ‘9 ‘7 TWZ ‘sndAjopaT CPI ‘sarezasjy ‘CT ‘ON peredeig “UUON vurwiprmwip (vgmjogqviy) ‘2 ‘I ‘uayy-vgujoqdvsi Jap USIENUSD) oUPIJLUEN ‘97 PIEL 5 y “THAT “AIOOTOWOLNA HOOA LAINHOSA/LL IENA CO) Co C 6S61 9E LVVId 2) Tafel 25. Männliche Genitalien der Grapholitha-Atten. 1. G. (Grapholitha) hamatana Kenn., | | | | | | > Präparat No. 18, Amur; Lectotypus, Z.M.B. 2. Idem, achtes Ab- dominalsegment. 3. G. (G.) selenana Z., Präparat No. M. 551, Sizilien; Z.S.M. 4. G. (G.) molesta (Busck), Vereinigte Staaten; U.S.N.M. 5. G. (G.) fissana (Fröl.), Präparat No. M. 550, Speyer, Pfalz; Z.S.M. [N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae } SZ LVVTd ‘THAT ‘HIDOTONOLNA HOOA LAIHOSA(IL “Tav “COT [oephinIoL uaydsryygTesefed Jap usFunyen 31Q : AOSLZVUIO 'S N] ENZ :(.PSH“) Bude ‘L ‘ON Yerederg ‘(‘quos) vurzud "T'S “(WZ ‘muy ‘LZ ‘ON verederd (2D) vurwssdu Ty HN'NV ‘zjejg ‘zokads “IqQO0-79I ‘ON jerederq ‘“(‘SqzIN) vuragor ‘TT “€ ‘NZ ‘PIOXSV EE ‘ON Yerederg ‘(‘UUON) zurInvjg ‘TT ‘7 ‘HOSINITY ‘( ‘iq Sunpwwes Jp ur gezedeig ‘uorje ‘ouessiqy ‘Tor ‘('IQU) vuvusmnbxe TT ‘1 ‘uayy-visaudadsvyT Jop uarfeyuay oYPIJULEN ‘Fe TIEL (€ 5 7 “THAT “AIOOTOWOLNA HOOA LAINHOSAÜLL ‘Tav ‘TOI UG GSGI VT LVVId 3 4 Tafel 23. Männliche Genitalien der Laspeyresia-Arten. 1. L. oxytropidis (Mart.), Präparat No. M. 555, Sömmerda, Sachsen; Z.S.M. 2. L. inquinatana Hb.), „slide No. 1, 20. Mar, 1926, M.E.”, Europa; U.S.N.M. 3. L. molybdana (Const.), Präparat No. 158-Obr. (slide), Noli, Ligurien; A.M. N.H. 4. L. adenocarpi (Rag.), Priparat No. M. 553, Gascogne, Frankreich: Z.S.M. IN. S. DBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae] 6S6I °C “IIV ‘TOI ‘THAT ‘HIDOTONOLNH YOOA ‚LAINHOSAlLL CT ZVVId ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo- logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere artikelen, van faunistische notities etc, alsmede van de Verslagen der Vergade- | ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen een deel. Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O. Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden. ; Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich- ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 121, Amsterdam-Z.2. Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne- derlandsche Entomologische Vereeniging te ‘s-Gravenhage. Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O. INHOUD OBRAZTSOV, N. S. — Die Gattungen der Palaearktischen Tortricidae. II. DieavnterfamilieOlethreutiaae: 925 Teiler. Ree Vive ee ed ie ele Drucktehler in Teeth ease alle. a ZIO NOTICE TO CONTRIBUTORS Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page. Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last mentioned languages ; only when the descriptions form a minor part of the paper, the manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers in Dutch should contain a short summary in one of these four languages. Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with od a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented. Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible. Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub- division of the figure numbering should be avoided. Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block. Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under- lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows : either ”’10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Footnotes should be kept at a minimum. Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the text in the proofs. Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end of the paper, styled as follows : Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco- ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57. Text references to this list might be made thus: "Mosely (1932) says....” or "(Mosely, 1932)”. The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity. Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to: Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands. DEEL 102 AFLEVERING 3—4 * 1959 ME mr men WE | MTA | u | N | i IN Va, COCO | | JAN Oo 1904 i i i | | TIJDSCHRIFT o VOOR ENTOMOLOGIE — UITGEGEVEN DOOR. DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING Tijdschrift voor Entomologie, deel 102, afl. 3—4. Gepubliceerd 10.XII.1959 * Met titel en inhoudsopgave NOTICE TO CONTRIBUTORS Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page. Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last mentioned languages ; only when the descriptions form a minor part of the paper, the manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers in Dutch should contain a short summary in one of these four languages. Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented. Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible. Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub- division of the figure numbering should be avoided. Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and, after reduction. of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints. unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are preferable to separate illustrations since there ís a minimum charge per block. Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under- lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows : either "10.V.1948" or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Footnotes should be kept at a minimum. Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the text in the proofs. Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end of the paper, styled as follows : Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco- ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist, ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57. Text references to this list might be made thus: "Mosely (1932) says....” or ”(Mosely, 1932)”. The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity. Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to: Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands. PULA) SOOSI MANNHEIMS UND PELIOSTIGMA SCHUMMEL (DIPTERA, TIPULIDAE) VON ELEONORA ERHAN, Bucuresti UND BROEDER THEOW ALD, Amsterdam eR aie = CESR In den Jahren 1956—1958 wurden bei faunistischen Untersuchungen im Ge- | biete der Dobrudschaer Steppe auch zahlreiche Tipulidenlarven in verschiedenen Stadien der Entwicklung gefunden. Die meisten Larven gehörten zur /unata- … Gruppe der Untergattung Lunatipula, einige waren Tipula lunata, andere T. _ selene ähnlich. Im Untersuchungsgebiet aber flogen immer nur Imagines von Tipula peliostigma und T. soosi. Deshalb war anzunehmen, dass die gefundene Larven diesen beiden Arten angehören würden. Zuchtproben in den Jahren 1957 … und 1958 erwiesen die Richtigkeit dieser Annahme. Von den prae-imaginalen Stadien von 7. (Lunatipula) soosi Mannheims liegen noch keine Beschreibungen vor. BELING (1878) gibt eine ungenügende Beschreibung der Larve und Puppe von T. (Lunatipula) peliostigma Schummel. Deshalb beschreiben wir hier die prae-imaginalen Stadien beider Arten und fügen einige systematische und oekolo- gische Bemerkungen hinzu. PP I ee Tipula (Lunatipula) soosi Mannheims, 1954 (= velox Savtshenko, 1954) (Abb. 1—3) Milieu. ERHAN fand die Larven in der feuchten Streuschicht eines Waldes von Quercus pubescens, Robinia pseudacacia, Morus alba, Prunus insititia, Cotinus coggygria und Ligustrum vulgare. Larve. Bis 30 mm, braungrau; Tergite und Sternite mit zarter brauner Pubes- zens, Pleuren ganz nackt und etwas heller; Tergite und Sternite mit feiner trans- | versaler Strichzeichnung, je drei bis vier Striche auf jedem Segment; Stigmenfeld ähnlich T. lunata: Dorsale Randlappen dick, verhältnismässig kurz, nahe beiein- ander stehend und leicht gegen den Rücken gekrümmt; pigmentäre Flecken fast dreieckig, breit, glänzend schwarzbraun und fast die ganze Innenseite bedeckend, - an der Basis breit, sehr nahestehend und manchmal zusammenstossend. Laterale Randlappen linger als die dorsalen Randlappen, ziemlich dick; pigmentäre _ Flecken schmäler und nicht bis zur Spitze reichend. Ventrale Randlappen kürzer als die anderen Randlappen und mit abgerundeter Spitze; pigmentäre Flecken gross, glänzend braun, viereckig, mit den oberen inneren Winkel leicht nach oben ausgezogen; die Entfernung zwischen den ventralen Randlappen ist an der Basis | 217 rue pie ENTWICKLUNGSSTADIEN VON TIPULA (LUNATI- nr 218 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Tipula soosi Mannheims: Abb. 1. Stigmenfeld von der Seite; Abb. 2. Stigmenfeld und ven- trale Randlappen von hinten; Abb. 3. Abd.-Ende der männlichen Puppe. kleiner als der Durchmesser eines Stigmas; Stigmen gross, fast rund und mit schwarzem Mittelpunkt. Puppe. Bis 21 mm, dunkel graubraun; Flügel- und Beinscheiden etwas dunkler als der Rest des Körpers; Dornen auf den Hinterrändern von Tergiten und Ster- niten deutlich entwickelt, zumal auf den hinteren Sterniten; Sternitformel meist 5, 6, 6, 4. Anzahl der Dornen auf den Tergiten variabel: eine grössere Zahl ent- steht oft durch Spaltung, vor allem der seitlichen Dornen; die grösste Dornenzahl an den ersten drei Abdominal-Tergiten. Es gibt keinen deutlichen Unterschied zwischen dem Abdominal-Ende der 2 - Puppe von T. soosi und der 9 -Puppe von 7. lunata. Abdominal-Ende der 4 -Puppe: Abb. 3. Das Puppenstadium dauert im Laboratorium 12 bis 15 Tage. Es standen zur Beschreibung 25 Larven und 27 Puppen zur Verfügung, alle aus dem Gebiete Constantza (Dobrudscha, Rumänien). Diese Art is als Imago aus ganz Südost-Europa bekannt. | | | | | | E. ERHAN & BR. THEOWALD : Entwicklungsstadien von T ipula 219 Tipula (Lunatipula) peliostigma Schummel (Abb. 4—6) Milieu. ERHAN fand die Larven in der feuchten Streuschicht eines Waldes mit Quercus pubescens, Robinia pseudacacia, Morus alba, Prunus insititia, Cotinus cog- gygria und Ligustrum vulgare. Larve. Bis 35 mm, aschgrau-braun mit zarter brauner Pubeszens; Pleuren nackt, Tergite und Sternite mit Querstrichen. Die Larve ist der von T. soos? ähnlich, hat aber ein schlankeres Aussehen. Das Stigmenfeld ist 7. selene ähnlich. Dorsale und laterale Randlappen fast gleich lang; dorsale Randlappen am Ende zugespitzt und stark rückwärts gekrümmt, Flecken an der inneren Seite dieser Randlappen schmäler als bei soos: und an der Basis deutlich voneinander getrennt; Flecken auf den lateralen Randlappen schmal und wie bei soos? nicht bis zur Spitze reichend. Ventrale Randlappen kleiner und schmaler als bei soos, Flecken glänzend schwarzbraun und dreieckig, Entfernung zwischen diesen Flecken ungefähr an- derthalb mal Stigma-Breite. Stigmen ziemlich klein, fast rund und stark braun ge- färbt. Puppe. Bis 23 mm, braun, rötlich schillernd; Dornen auf den Tergit- und Ster- niträndern deutlich entwickelt: Sternitformel: 5, 6, 6, 4; Tergitformel variabel, auch hier Spaltung der Dornen. Es gibt keinen Unterschied zwischen dem Abdo- minal-Ende der © -Puppe von 7. peliostigma und dem Abdominal-Ende der 9 - Puppe von T. lunata. Das Abdominal-Ende der 4 -Puppe ist ähnlich T. Janata und 7. cava (Abb. 6). Zur Beschreibung standen zahlreiche Larven und Puppen aus dem Gebiet von Constantza (Dobrudscha, Rumänien) zur Verfügung. Diese Art ist als Imago bekannt aus ganz Europa. Zur Oekologie der Arten Die Larven und Puppen wurden gefunden in der modernden Streuschicht einer Forstpflanzung. (Valul lui Traian, Constantza). Obwohl sich an diesem Orte viele Schonungen befinden, wurden beide Arten nur in der Pflanzung 12b ge- funden. Da die Zusammenstellung der Aufforstungen gleich ist, vermuten wir, dass das beschränkte Vorkommen der Larven durch mikroklimatologische Fak- toren bedingt ist. Diese Pflanzung ist schr dicht mit Unterholz bestanden; wäh- rend des ganzen Frühjahrs und Sommeranfanges ist sie mit einer dicken Schicht von moderndem Laub bedeckt, das hier nicht durch die starken Winde auseinander ge- trieben wird. Mit dem moderndem Laub wird auch viel Feuchtigkeit zurückgehalten vom Schmelz- und Regenwasser. Vielleicht spielt neben der Feuchtigkeit auch die Lage der Pflanzung eine Rolle: sie ist den ganzen Tag gut besonnt. Die Zusammen- wirkung beider Faktoren: Feuchtigkeit und Sonne, gibt wahrscheinlich die op- timalen Bedingungen für die Entwicklung beider Arten. Die Imagines schlüpfen Mitte Mai bis Anfang Juni. Die Untersuchungen, die sich über mehrere Jahre erstreckten, liessen erkennen, dass in diesen Jahren die Frequenz der beiden Arten nicht immer dieselbe war: in den Jahren 1956 und 1957 war T. peliostigma die dominierende Art und kam 7. soosi nur vereinzelt vor; im Frühjahr 1958 aber war peliostigma sehr selten und 5005; dominierend. Die Ursachen dieses Fre- quenzwechsels sind ziemlich unklar. Wahrscheinlich kann soos? sich leichter an 220 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Tipula peliostigma Schummel: Abb. 4. Stigmenfeld von der Seite; Abb. 5. Stigmenfeld und ventrale Randlappen von hinten: Abb. 6. Abd.-Ende der männlichen Puppe. trockenere Umweltsbedingungen anpassen. Die Imagines dieser Art sind nur bekannt aus dem trockeneren ost- und südeuropäischen Gebiete, während pelio- stigma auch im feuchteren west-europäischen Gebiet vorkommt. Die Larven ernähren sich vom modernden Falllaub im Boden. Die Larven von soosi zeigten eine ausgeprägte Neigung zu Kannibalismus. Zur Systematik der Arten Die Untergattung T. (Lunatipula) lässt sich nach prae-imaginalen Merkmalen leicht in einige neu-aufzurichtende Untergattungen einteilen (THEOWALD, 1957), z.B. in die Untergattung Lunatipula s.s. und in Untergattungen, in die man die Arten der /ivida-Gruppe und der falcata-Gruppe stellen kann. Aus der Unter- E. ERHAN & BR. THEOWALD : Entwicklungsstadien von Tipula 221 gattung Lunatipula s.s. sind dann aus den folgenden Gruppen Larven und/oder männliche Puppen bekannt: lunata-Gruppe: lunata Linnaeus, soos: Mannheims _cava-Gruppe: cava Riedel peliostigma-Gruppe: peliostigma Schummel, selene Meigen, engeli Theowald helvola-Gruppe: helvola Loew fascipennis-Gruppe: fascipennis Meigen, vernalis Meigen fasciculata-Gruppe: alpina Loew (= brevispina Pierre) imbecilla-Gruppe (?): zmbecilla Loew Nach imaginalen Merkmalen sind es deutlich unterschiedene Gruppen, nach prae-imaginalen Merkmalen gehören alle diese Arten aber sicher zur selben Unter- gattung. Dies weist darauf hin, dass die prae-imaginalen Merkmale in dieser Un- tergattung älter als die imaginalen und deshalb die prae-imaginalen für die Er- kenntnis der Verwandtschaft der Arten von grösserer Bedeutung sind. Die Ueber- einstimmung in prae-imaginalen und imaginalen Merkmalen beiden bei Arten aus derselben Artengruppe (z.B. /unata/soosi und selene/peliostigma) weist darauf hin, dass diese Artengruppen wohl sicher auch Verwantschaftsgruppen sind. Zusammenfassung Die Larven und Puppen von T. (Lunatipula) soosi Mannheims und T. (Luna- tipula) peliostigma Schummel werden beschrieben; die Larven sind von den schon bekannten Arten dieser Untergattung durch die Form der Zeichnung auf den ventralen Randlappen verschieden, die männlichen Puppen durch den Bau des letzten abdominalen Segments. Unterschiede zwischen den weiblichen Puppen dieser beiden Arten und den 2 -Puppen der schon bekannten Arten der lunata- Gruppe sind nicht aufzufinden. Den Beschreibungen sind einige ökologische und systematische Bemerkungen zugefügt. LITERATUR BELING, Th., 1878, „Zweiter Beitrag zur Naturgeschichte verschiedener Arten aus der Familie der Tipuliden”. Verb. zool. bot. Ges. Wien, vol. 28, p. 33. CHISWELL, J. R., 1956, "A taxonomic account of the last instar larvae of some British Tipulinae”. Trans. Roy. ent. Soc. London, vol. 108, p. 409—484. MANNHEIMS, B., 1954, „Die Tipuliden Griechenlands (Diptera)”. Bonn. zool. Beitr., Sonderband 1, p. 149—182 (publ. 31111954: hierin: Tipula (Lunatipula soosi n. Sp.). SAVTSHENKO, E. N., 1954, „Die wichtigsten Merkmale der meistverbreiteten Arten von Schnaken (Diptera, Tipulidae)” (russisch). Zool. J. Moscou, vol. 33, p. 616—636. SAVTSHENKO, E. N., 1954a, „Zwei neue Arten Diptera-Tipulidae aus dem Steppengebiet vom europäischen Teil der S.R.S.R.” (Ukrainisch). Zbirnik prati zoologicinivo muzein, vol. 26, p. 87—94 (publ. 25.VI.1954; hierin: Tipula (Lunatipula) velox n.sp.). THEOWALD, Br. 1957, „Die Entwicklungsstadien der Tipuliden (Diptera, Nematocera) insbesondere der west-palaearktischen Arten”. Tijdschr. Entom., vol. 100, p. 195— 308. È uni: Che i + 1 Ti 2 av di i | à LOS 2 DO He DT, : AL ; i 1 t | IT ö | DI sh o i 4 A i 5 € ì À IN : Paal x j \ (= } PS THE PSEUDARBELIDAE, A NEW FAMILY OF PSYCHOID MOTHS, WITH DESCRIPTION OF A NEW SPECIES FROM NEW GUINEA BY HARRY K. CLENCH Carnegie Museum, Pittsburgh, Penn. U.S.A. The rather large and diverse assemblage of moths informally called the "Mi- cropsychina’ is comprised of a number of groups of probable family rank which exhibit various stages of transition between the true Tineidae and the true Psy- chidae. These stages appear to represent a phyletic sequence dominated by a pro- gressive degeneration or simplification of adult structures. The first such structures to be lost were the (ipso facto) special tineid traits: maxillary palpi, pecten of bristles on antennal scape and second palpal segment, ventral scaling on antennal shaft, and so on. Indeed, many of the true tineids show already a loss of one or another of these traits. The last structural simplifications, which distinguish the Psyrhidae s.s., involve various wing veins, the wings and ultimately other appen- dages of the female, and often much of the wing scaling of the male. At some indeterminate, but probably very early, stage in this sequence the sack-bearing habits of the larvae were acquired. A relatively late member of this phyletic sequence is the family Melasinidae, an Oold World group whose known members make underground tunnels and holes, clothed with silk, winged females, and complete (but very little specialized) heteroneurous venation. Especially characteristic of this family is the almost globular, compact form of the male genital capsule. This family is quite possibly the direct ancetral stock, or very near it, of the true Psychidae, and certain of its members (e.g., Porthetes West 1932, of the Philippines) are remarkably similar in their venation to some Psychidae. The new family Pseudarbelidae which forms the subject of this paper apparent- ly presents an early offshoot from the melasinids or from a melasinid-like an- cestor. With the melasinids it shares the winged females, the complete heteroneur- ous venation and the elongated wings; it differs from them chiefly in the con- figuration of the fore wing anal veins, in the different structure of the male genitalia and in the much larger size. Curiously, on the infrequent occasions when the members of this family have been referred to in the literature they have almost invariably been placed in the Cossidae (and once or twice as hepialids !). Even Professor ROEPKE, in his recent (1957) revision of the Malayan Cossidae, included them among the cossids, a fact which cheered me considerably, for on first examining Pseudarbela I had also thought them to be cossids, until I had seen the male genitalia. ROEPKE was not 223 224 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 able to study the male genitalia of any member of the group which he mentions, which no doubt accounts for his acceptance of them as Cossidae. The unusual rarity in collections of the members of this family is probably also in some measure responsible for this erroneous reference to the cossids, as it is also for the general neglect of the group in the literature. There can hardly be any more then twenty specimens of the family in all the collections of the world: indeed, I have actual knowledge of only fifteen. PSEUDARBELIDAE familia nova Ocelli, chaetosema, maxillary palpi and proboscis all absent; antennae short, rather stout; simple, serrate or bipectinate; labial palpi stout, upturned nearly to top of eye. Fore wing with areole present; median stem forked in cell; 1A strongly obsolescent but when traceable, entering Cu, at the latter’s middle; 3A enters 2A well beyond the middle of the latter, forming an enormous basal cell: Hind wing with cross-vein usually present from Rs just beyond cell-end to Sc; median stem forked in cell; three anal veins. Frenulum stout and long in the male; multiple, bristled but variable in development in the female. Female winged, somewhat larger than the male. Male genitalia (figs. 3, 4): lobes of uncus barely indicated or absent, not | denticulate; processus inferior of valva short, without teeth, but with a sclerotized band supporting it along ventral edge of valva; saccus large but not especially long, not or only slightly digitate. Inner part of valva with a longitudinal spinose ridge and a basal process directed anteriorly and extending beyond the valva it- self; and the two valvae are cross-connected. Female genitalia (figs. 6, 7): ovipositor of the long piercing type, similar in most respects to other psychoids, the pseudapophyses of BRADLEY (1951, En- tomologist, vol. 84, p. 181, fig. 2) well developed. The external opening is | transverse, broad, mesial in position (rather than distal, as in the Arrhenophan- | idae). It leads into a short, stout ostium bursae which in turn leads, into a small, nearly spherical sac. From this sac proceed two passages, but their nature and extent is unknown, for they are fragile and were destroyed in the dissection. Remarks. This family is most closely related to the Melasinidae, from which it — differs in the following characters: the stout upturned palpi; the long basal cell. formed by fore wing veins 2A and 3A; absence of distinct, denticulate uncal lobes; the less prominent, not or only barely digitate saccus, the very short pro- cessus inferior of the valva, lacking distal teeth; the long strap-like support of the processus inferior; the long spinose ridge on the inner face of the valva. All the genera and species known to me to belong to the Pseudarbelidae are enumerated below. Pseudarbela Sauber 1902 Pseudarbela Sauber 1902, in Semper, Schmett. Philipp. Ins., part 2, p. 696 (Genotype: Ps. semperi Sauber 1902, l.c.; Arbelidae). NEW SYNONYMY: Parazeuzera Bethune-Baker 1904, Novit. Zool., vol. 11, p. 384 (Genotype: P. celaena B.-B. 1904, l.c.; Cossidae); Dalla Torre 1923, Lepid. Cat. pars 29, p. H. K. CLENCH: Pseudarbelidae, new family 225 42 (Cossidae); Gaede 1933, iv Seitz, Großschmett., vol. 10, p. 813 (Cossidae); Viette 1951, Lambillionea, vol. 51, p. 60 (Cossidae); Roepke 1957, Verh. Kon. Ned. Akad. Wet., Afd. Natuurk., ser. 2, vol. 52, p. 44 (Cossidae). I have seen neither ce- laena nor aurea, both of which BETHUNE-BAKER described from New Gui- nea as belonging to this genus; but the new spe- cies, papuana, described below, is close to aurea and agrees as well as can be expected with BETHU- NE-BAKER's meagre and in places inaccurate des- cription of the genus. There is, therefore, little doubt about the synony- my of Parazenzera to Pseudarbela. Generic description. Fig. 1. Pseudarbela semperi, male; venation. 2. same; lateral Frons and vertex with view of head. dense erect scales; palpi upturned to above middle of eyes, third segment nearly equal to second in length; vestiture of palpi dense, suberect, apically compressed and broad enough so that each nearly touches its mate; maxillary palpi, chaetosema and proboscis absent; eye naked; antenna dorsally scaled in both sexes, ventrally uniserrate in males, the serrations finely ciliated; ventrally smooth in females, the ventral face rather flattened, with a feeble carina on either side of the flattened area; thorax densely covered with nearly erect spatulate scales, posteriorly gathered into a weak tuft; abdomen much exceeding hind wings (roughly twice as long as hind wing inner margin), with a small inconspicuous dorsal tuft proximally, an inconspicuous and very short anal tuft in males and prominent, expanded, bush-like tuft in females (in the latter, associated with a dorsal and a ventral densely pubescent, glandular-like area (fig. 5). Fore wing elongate, rounded. Venation as figured (fig. 1). Note the feeble adventitious cross-veins from Sc to costa on fore wing; feeble or absent 1A of fore wing; (in Ps. papuana, described below, though 1A is poorly developed, enough is present to show it distally entering Cu, and it is thus drawn in the figures; ) the great extent of 3A, entering 2A at about 2/3 the latter’s extent from base to tornus; on the hind wing the cross-vein from Rs to Sc at or just beyond upper angle of the cell (absent in Linggana). The hind tibia is longer than the hind femur and bears two pairs of spurs; a well developed arolium between the tarsal claws. ho D a TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Pseudarbela semperi Sauber 1902 Pseudarbela semperi Sauber 1902, in Semper, Schmett. Philipp. Ins. part 2, p. 697, pl. 66, fig. 14 (9 nec 4). There appears to have been no subsequent reference to this species (or to the genus) since SAUBER’s original description. SAUBER's description of the female omits a salient feature: the bluish green iridescence of the thorax, the hind wing and of the lighter (but not the darker !) parts of the fore wing above and of both wings below. This, in combination with the bright reddish anal tuft produces a striking effect, suggestive of the African agaristid Massaga monteironis Butler or the New Guinean noctuid, Ezcocytia meek? Rothschild. Another trait not noticed by SAUBER is the presence of a small clear hyaline spot in the extreme base of the hind wing cell, visible just below the base of the fore wing inner margin. The male of this species has never been described. Compared with the female it is a little smaller (length of fore wing 13.0—15.0 mm, compared with 17 mm in the single available female); abdomen without the red anal tuft, the scaling there being merely slightly longer, dark gray above, yellow below; abdomen ventrally yellow, crossed by black transverse segmental bands; thorax ventrally with pectus, fore and hind coxae yellow as the female. Fore wing above iridescent bronzy, with no trace of the blue-green iridescence of the female, but otherwise the markings are similar; hind wing quite different from that of the female, having a large central patch of yellow, repeated on the under surface where there is in addition a similar but duller and smaller patch on fore wing as well; other- wise the under surface is bronzy brown. Structural differences in the antennae are given in the generic description above. SAUBER described the species from three females taken on Mindanao Id., Phi- lippine Islands. I am indebted to Dr. E. L. Topp, of the United States National Museum, for a loan of two males and a female of this species for study, the latter being presented to the Carnegie Museum collection. These specimens, and three more females which I have not seen but whose data were kindly furnished by Dr. TODD, come from the following localities, all in the Philippines: Luzon Id.: Mt. Makiling (leg. BAKER), 1 male. Sibuyan Id. (leg. BAKER): 1 female. Masbate Id.: Aroroy, VIII.1912, 1 female. Mindanao Id.: Monuangon, II (don. B. P. CLARK), 1 male; Surigao (leg. BAKER), 2 females. Pseudarbela celaena (Bethune-Baker 1904) combin. nov. Parazeuzera celaena Bethune-Baker 1904, Novit. Zool., vol. 11, p. 384, pl. 5, fig. 9; Dalla Torre 1923, Lepid. Cat., pars 29, p. 48; Gaede 1933, in Seitz, Großschmett., vol. 10, p. 823, pl. 96d; Roepke 1957, Verh. Kon. Akad. Wet., Afd. Natuurk., ser. 2, vol. 52, p. 44, all al 3a ©). Both sexes dark smoky gray, marked with darker spots. The female (ROEPKE, l.c.) has a yellow anal tuft. Described from a single male from Dinawa, north of the Angabunga River, British New Guinea. ROEPKE (l.c.) describes and figures a female from Batjan in the collection of the Paris Museum. H. K. CrENCH: Pseudarbelidae, new family 227 Fig. 3. Pseudarbela semperi, male genitalia in ventral view; penis to right. 4. Pseudarbela papuaan spec. nov.; male genitalia of holotype in ventral view; penis to right. 5. Pseudarbela semperi, female; lateral view of end of abdomen to show dorsal and ventral glandular pat- ches; only a few of the much longer scales of the anal tuft are shown, and the ovipositor is cut off. 6. Same; ovipositor in ventral view. 7. Same; ovipositor in lateral view. Pseudarbela aurea (Bethune-Baker 1904) combin. nov. Parazeuzera aurea Bethune-Baker 1904, Novit. Zool., vol. 11, p. 384, pl. 5, fig. 10; Dalla Torre 1923, Lep. Cat., pars 29, p. 48; Gaede 1933, in Seitz, Großschmett., vol. 10, p. 823, pl. 96d. Both wings a golden fulvous color; see comparison in remarks under the next species, which is very similar. 228 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Likewise described from Dinawa and apparently known from but a single specimen. Pseudarbela papuana Spec. nov. Male. Agrees fully with the generic description given above (based chiefly on semperi), differing from the genotype only in the following points: palpi a little less compressed apically; posterior tuft of thorax slightly stronger; wings ‘rather less elongate. Fore wing: the chorda (vein between areole and cell) possibly a little fainter; Cu, closer to M, than is Mo, and very remote from Cu»; 1A present proximally as a tubular vein, becoming evanescent distally and apparently running into Cu, at about middle of the latter. Hind wing: lower branch of median stem runs to base of M, rather than to between M; and Cu. Frons, vertex, palpi, tegulae, thorax above and below, legs and abdomen above and below: all golden fulvous; palpi and frons laterally with some dark, almost black, scaling; thorax below partly a little paler; thorax above with some slightly darker tufting. Upperside. Fore wing: golden fulvous with a reticulate pattern of fine dark brown shining lines or striae, gathered into a dark spot in the cell near its end, a series of partly confluent spots along costa (though the costa itself is narrowly golden fulvous almost without interruption throughout), a mottled patch at apex and a postmedian incomplete series of rather small internervural dots; a series of vague darker spots between veins on termen, at least in M3—Cu;; terminal area shaded with greyish. Fringe golden fulvous, darkening to golden brown costad. Hind wing: pale, translucent gray-brown, paler costad at base. Fringe golden fulvous. Underside. Fore wing: golden fulvous overshaded with grayish, most heavily near tornus below M,; not at all along costa and at apex. Fringe golden fulvous. Hind wing: as upperside. Length of fore wing: 14.5 mm. Holotype, male, War, Tami River, vicinity of Hollandia, Dutch New Guinea, 10.111.1937 (W. STUBER). Carnegie Museum, Entomology, type series no. 240. Remarks. The bright golden fulvous color of both wings and of body will separate this species immediately from all but aurea. It is apparently very close to this latter, differing in its significantly smaller size (ca. 30 mm expanse, as compared with about 40 mm for aurea), and the fore wings are much more heavily marked with brown. In aurea the wings are nearly unspotted. Linggana Roepke 1957 Linggana Roepke 1957, Verh. Kon. Ned. Akad. Wet., Afd. Natuurk., ser. 2, vol. 52, p.43. (Genotype: L. cardinaali Roepke, l.c.; Cossidae). It is possible that this genus may fall to Psewdarbela. Certainly the single female of cardinaali which ROEPKE describes agrees rather closely in most details with females of semperi. Of the characters of possible generic significance which ROEPKE mentions, the absence of the Sc-Rs cross-vein on the hind wing and the strong multiple-bristled frenulum are perhaps the most suggestive, for in every H. K. CLENCH : Pseudarbelidae, new family 229 Pseudarbela I have seen (2 males, 2 females; representing 2 species) this cross- vein is present; and in the single available female of semper the frenulum, though multiple-bristled, is weak and possibly functionless, though very well developed in the males. Linggana cardinaali Roepke 1957 Linggana cardinaali Roepke 1957, op. cit., p. 44, pl. 3, fig. 5. Professor ROEPKE has described this species from a female taken on Singkep, in the Lingga Archipelago, south of Singapore and less than 50 km from the eastern coast of Sumatra. The description and figure represent an insect apparently quite similar to the female of Psewdarbela semperi, differing from it in the very indistinct spotting or reticulation of the upper surface of the fore wing, and in the concolorous pectus (“inner side of femora” of ROEPKE, if I understand him correctly) and terminal abdominal tuft, both of which he describes as bright orange. In female semperi the fore wing above is prominently fuscous spotted or reticulate, while the bright rose abdominal tuft contrasts markedly with the bright yellow pectus. Casana Walker 1865 Casana Walker 1865, List Lep. Het. Br. Mus., vol. 32, p. 591 (Genotype: C. trochiloides Walker l.c.; Zeuzeridae); Kirby 1892, Syn. Cat. Lep. Het. vol. 1, p. 873 (Zeuzeridae); Swinhoe 1892, Cat. East. Or. Lep. Het. Oxford, vol. 1, p. 287, pl. 8, fig. 10 (as trichiloides in text, trilichoides on plate; Hepialidae); Wagner & Pfitzner 1911, Lep. Cat. pars 4, p. 22 (Hepialidae); Dalla Torre 1923, Lep. Cat. pars 29, p. 48 (Cossidae); Gaede 1933, in Seitz, Großschmett., vol. 10, p. 823 (refers it with doubt to Cossidae); ibid., op. cit., p. 845 (refers it with doubt to Hepialidae, but considers Cossidae more likely); Viette 1951, Lambillionea, p. 51, p. 39 (Cossidae). This genus is based on the single species trochiloides, and our knowledge of it is confined to WALKER's brief description and the figure in SWINHOE. It is from this latter that its relationship to Pseudarbela is at once apparent, for the figure shows an insect not only similar in facies — long abdomen, long slender wings and so on — but the fore wing venation is sketched in enough detail to show strong agreement with Pseudarbela, especially in the very large 2A—3A basal cell, so characteristic of this family. From the terminal abdominal tuft described by WALKER and well shown in SWINHOE’s figure I assume that the specimen is a female. The antennae are described and figured as pectinate, a character which should serve to distinguish Casana from either Pseudarbela or Linggana. Casana trochiloides Walker 1865 Casana trochiloides Walker 1865, l.c., Kirby 1892, l.c.; Swinhoe 1892, l.c.; Wagner & Pfitzner 1911, l.c.; Dalla Torre 1923, I.c.; Gaede 1933, l.c. WALKER’s description was based on a single specimen taken in the Aru Ids., apparently by WALLACE. So far as I am aware, no additional specimens of the species have been taken since. TRICHOPTERES DU PAKISTAN’) 2me partie PAR F. SCHMID Musée Zoologique de Lausanne, Suisse RHYACOPHILIDAE Les Rhyacophilidae sont une des familles les mieux représentées au Pakistan septentrional, ce qui n'est pas étonnant dans un pays aussi montagneux; avec 23 espèces, ils viennent au deuxième rang, après les Hydroptilides. Toutes les sous- familles ont des représentants dans l'Himalaya, sauf les Ptilocolepinae qui sont presque exclusivement européens. Toutefois, le nombre des espèces est relative- ment faible. Les Rhyacophilides sont communs auprès de toutes les eaux courantes, d'avril à décembre et de 1.500 à 13.000 ft. RHYACOPHILINAE Rhyacophila Pict. Les Rhyacophila sont abondants dans les montagnes du Pakistan, mais assez peu variés. Rh. obscura Mart. est commun partout, alors que les autres espèces sont beaucoup plus localisées. Les neuf espèces citées ci-après sont toutes d'origine orientale et n’entrent dans aucun des groupes européens ou paléarctiques. Mais, parmi les groupes orientaux, il est nécessaire d'établir une distinction. Les cinq premières espèces citées ont la taille moyenne habituelle et la coloration classique, rousse tachetée de brun. Les quatre dernières formes ont un caractère beaucoup plus strictement oriental. A côté de structures génitales assez particulières, le facies des insectes est inattendu. La taille est petite, les ailes très noires et l'abdomen prend parfois des teintes claires et vives. Ces groupes orientaux ont une répartition géographique intéres- sante: recouvrant largement la Chine centrale et la Birmanie, elle se prolonge le long de la chaîne himalayenne, se limitant aux régions chaudes et de basse alti- tude, du versant méridional et pénétrant quelque peu dans les grandes vallées. On ne trouve ces Rhyacophila ni dans le Karakoram, ni dans l’Hindou-Kouch. Rhyacophila obscura Mart. Rhyacophila obscura Martynov 1927 Ann. Mus. Zool. Ac. Sci. URSS, vol. 28, p. 163—164, pl. VII, fig. 1—4 (Tachkent). Rhyacophila obscura Kimmins 1953 Ark. f. Zool., ser. 2, vol. 4, p. 520—521, fig. 12 (Simla). *) Continue de vol. 101, p. 181—221, 1958, de ce journal. 231 232 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Les génitalia de mes exemplaires correspondent bien aux figures de Kimmins. J'ajouterai simplement que l'on peut observer une légère variation dans la forme de la plaque dorsale du Xme segment qui est plus ou moins allongée et dont la dent médiane est souvent minuscule. Les titillateurs ont des propriétés érectiles prodigieuses; ils peuvent atteindre 4 à 5 fois la longueur des appendices inférieurs. D'autre part, la coloration de mes insectes ne correspond pas à la description originale de MARTYNOV et ils ne méritent pas leur nom de obscura, car leurs ailes antérieures sont jaune doré, assez claires et parsemées de taches brunâtres peu nombreuses. Par contre, les insectes que j'ai capturés dans l’Hindou-Kouch sont beaucoup plus sombres et ceux que j'ai trouvés en Iran sont très foncés, comme ceux du Turquestan. Rh. obscura parait avoir une large aire de répartition. On le trouve le long de l'Himalaya, jusque dans l'est du Penjab, au-delà duquel il semble remplacé par une forme très voisine, bidens Kim. Au nord, il fréquente le Karakoram et le Turquestan russe et, à l'ouest, s'étend longuement dans l’Hindou-Kouch et l’Elbourz. Au Pakistan septentrional, Rh. obscura est très commun du début de juin à fin décembre, entre 3.000 et 11.500 ft. C'est un des Trichoptères les plus répan- dus dans ce pays. On le trouve aussi bien le long des grandes et moyennes rivières que des torrents; mais c'est surtout près des petits ruisseaux d’alpages qu'on le rencontre le plus fréquemment et cela — car il parait étre assez lucifuge — pres- que toujours „under the stones” comme le signale MARTYNOV dans sa description originale. Himalaya: Muzaffarabad 16—21.VI.1953, 1 & ; Naran 30.VI, 5.VII.1953, 1 4; Burawai 7.VII.1953, commun; Besal 8—9.VII.1953, 1 4 1 9; Lulu Sar 10—12.VII.1953, 4 & ; Besal 24.VII.1953, 1 &; Surgun 29—30.VII.1953, 1 4; Shardi 1=—=13.VIIL.1953, 1 & 1 2; Lilam 17.VIIL.19553, 1 @; Nawai DIS an Oy. Karakoram: Satpura Tso 23.IX.1953, commun; Katzarah Tso 5.X.1953, 2 & 3 ©; Skardu (aéroport) 13.X.1953, 1 4; Baltit 14 AN DR Chhantir Gah S—7.VIII.1954, 4 3 2 ©: Yasin 1--6.IX.1954, 304 MIE — 17.IX.1954, assez commun; Chumarkhan 18—20.IX.1954, 3 4; Langar 20.IX. TO SASA Hindou-Kouch: Khoghozi 3—5.X.1954, 2 & 2 ®; Shogor 16.X.1954, 5 4 1 "©; Brumboret 19.X1.1954, 1 3a 2000 Rhyacophila extensa Mart. Rhyacophila extensa Martynov 1927 Ann. Mus. Zool. Ac. Sci. URSS, vol. 28, p. 493, pl. 26, fig. 9—10 (Semiretchje). Rhyocaphila carletoni Banks 1931 Psyche, vol. 38, p. 69 (Inde septentrionale). J'ai capturé un & de cette intéressante espèce contre l'écorce d'un arbre, entre Rattu et Gurikot, le 29.V.1954. La larve vit très probablement dans l’Astor, gran- de rivière aux eaux très fougueuses. Groupe de hingstoni Le groupe de hingstoni se compose de hingstoni Mart. et hobstoni Mart, F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 233 espèces très voisines, autour desquelles gravitent quatre autres formes plus isolées. Toutes sont localisées dans l'Himalaya oriental. J'ai capturé trois autres espèces étroitement apparentées aux deux citées ci- dessus et constituant avec elles un groupe très compact de cinq formes dont les affinités réciproques sont intéressantes. Mes trois espèces ont un facies identique et je n'ai pas pu les distinguer sur le terrain. Le corps apparait grêle et fluet, les pattes sont très longues et les ailes de taille relativement grande, de largeur variable, mais en général étroites. La taille varie beaucoup, sans correspondance avec le sexe. Les ailes antérieures sont brun verdâtre et portent une réticulation serrée, de taches dorées, assez régu- lièrement réparties. Les génitalia des deux sexes sont remarquables par leurs formes très semblables mais tout de même assez différentes pour rendre la déter- mination aisée. Ces trois Rhyacophila sont des insectes d'assez haute altitude, que l'on trouve dans les alpages, entre 8.000 et 11.000 ft. Ils semblent être très lucifuges, car je les ai toujours capturés sous les pierres, au bord des sources et des petits ruisseaux. Rhyacophila kanichka spec. nov. Dessus de la tête brun foncé, avec des zones rousses. Antennes brun foncé, net- tement annelées de roux. Palpes brun roux. Tibias et tarses antérieurs et médians brun foncé, avec des zones claires. Pleures, fémurs antérieurs et médians et pattes postérieures jaunes. Abdomen noirâtre en dessus, jaunâtre en dessous. Ailes brun foncé, criblées de macules dorées, dont la surface est plus étendue que celle du fond, arrangées de façon un peu variable, mais assez régulièrement. Dans le tiers basal de l'aile, entre Cu et le bord post-costal, sont visibles d'assez grandes taches brunes, allongées. Aux deux ailes, la fl débute très légèrement après la f2. Génitalia 4 (pl. 27, fig. 1—2): VIIme sternite sans pointe ventrale. IXme segment régulièrement court, mais avec ses bords sinueux. Plaque dorsale atteig- nant le niveau du milieu du 1er article des appendices inférieurs; carénée dorsale- ment et grêle sur sa moitié basale, elle s’élargit jusqu'à l’apex qui est brusque- ment tronqué et se termine par des pointes minuscules; la médiane et les deux latérales sont les plus grandes. Lobes dorsaux du Xme segment forment un tube presque aussi long que la plaque du IXme segment et tronqué très oblique- ment à l’apex, la face dorsale se terminant au milieu de la longueur de la face ventrale. Appendices inférieurs très longs et forts; le 2me article porte une pro- fonde incision dont le fond est subcirculaire; le lobe supérieur est quadrangulaire et le lobe inférieur est plus long, moins haut et tronqué un peu en biais à son extrémité; tous deux portent une zone apicale de spinules. Appareil pénial com- posé de pièces longues et grêles, atteignant le niveau du milieu du 2me article des appendices inférieurs. Pénis en forme de longue plaque verticale, obtusément arrondie à l’apex qui se termine par une pointe médiane; à la base de l’appendice, le bord supérieur est étalé latéralement, comme la barre transversale d’un T; lorsqu'on s'approche de l’apex, cette carène s'atténue jusqu'à devenir un simple épaississement et prend une position médiane. Un peu avant le milieu de la longueur du pénis se détachent deux épines ventrales, grêles, aiguës et presque 234 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 aussi longues que l'organe lui-même. Titillateurs en longs batonnets membraneux et mous, mais non érectiles, aussi longs que le pénis et pourvus d'une tête ovoïde recouverte de petites épines. Génitalia ® (pl. 27, fig. 3): IXme segment en tube cônique, simple, entière- ment fendu à sa face dorsale et dont les faces latérales se terminent en deux gros lobes arrondis. Envergure 25—39 mm. Cette espèce est la plus proche parente de hingstoni Mart. L'appareil pénial et le 2me article des appendices inférieurs sont très semblables chez les deux formes. Par contre, la plaque dorsale du IXme segment ressemble beaucoup plus à celle de hobstoni Mart. Jai trouvé Rh. kanichka dans l'Himalaya seulement, en mai et juillet, entre 9.000 et 11.000 ft. Je l’ai toujours capturée sous les pierres au bord des sources. Himalaya: Lilam 24.V.1954, 9 & 1 2 (holotype & et allotype 2); Salf-ul-Maluk Sar 1—3.V11.1953, 5 4 2 9; Besal 8—9.VII.1953, 1 4. Rhyacophila kadphises spec. nov. Coloration et facies semblables à ceux de kanichka spec. nov. Toutefois, les taches sombres de la base de l’aile sont plus étroites et sublinéaires. Génitalia & (pl. 27, fig. 4—5): VIme et VIIme sternites avec deux minuscules pointes ventrales. IXme segment bien développé sur tout son pourtour. Plaque dorsale du IXme segment de forte taille; elle n'est pas très longue mais atteint tout de même l’apex du 1er article des appendices inférieurs; relativement large à sa base, elle s'évase progressivement et se rétrécit à nouveau à l'apex qui est tron- qué; les angles apicaux se prolongent en deux lobes arrondis; le relief de la face supérieure est complexe; il y a une carène médiane, longitudinale et les bords latéraux de la pièce sont légèrement relevés. Xme segment n’atteingnant que les 4/5 de la longueur de la plaque dorsale et en tube presque entièrement fermé dor- salement. Appendices inférieurs courts et relativement hauts; 2me article atteignant presque la longueur du 1er et portant une profonde échancrure apicale dont le fond est arrondi; les deux lobes apicaux ont une taille et une forme inégales et sont garnis de deux zones ovales de spinules. Pénis aussi long que l'article basal des appendices inférieurs; c'est une plaque verticale assez étroite et très chitineuse, pointue à l'extrémité qui est légèrement recourbée vers le haut; il est accompagné de trois appendices annexes: une épine dorsale impaire, courte et en position médiane et deux épines ventrales paires, en forme de très longs cylindres, curieuse- Planche 27. Fig. 1, Rhyacophila kanichka sp. n., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 2, Id., plaques dorsales, vues de dessus. — Fig. 3, Rhyacophila kanichka sp. n., IXme segment de la ®, vu de profil. — Fig. 4, Rhyacophila kadphises sp. n., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 5, Id., plaques dorsales, vues de dessus. — Fig. 6, Rhyacophila kadphises sp. n., IXme segment de la ®, vu de profil. — Fig. 7, Rhyacophila kadaphes sp. n., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 8, Id., plaques dorsales, vues de dessus. — Fig. 9, Rhyacophila kadaphes sp. n., IXme segment de la ®, vu de profil. — Fig. 10, Rhyacophila nigrorosea sp. n., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 11, Id., plaques dorsales, vues de dessus. — Fig. 12, Rhyacophila nigrorosea sp. n., IXme segment de la 9, vu de profil. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 PLAAT 27 & ETEN / F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 235 ment épaissies à l’apex et plus longues que le pénis. Titillateurs spiniformes, aussi longs que le pénis et légèrement épaissis à la partie subapicale qui porte une épine recourbée en griffe vers le bas. Génitalia 2 (pl. 27, fig. 6): IXme segment fendu dorsalement et assez forte- ment découpé; il porte une carène baso-ventrale transversale et se termine par deux lobes, un ventral, impair et petit, et deux latéraux, plus grands et obtusément arrondis. Envergure 30—40 mm. Rh. kadphises est proche parent de hingstoni par la forme de la plaque dorsale du IXme segment, du Xme segment et du 2me article des appendices inférieurs. Par contre, l’appareil pénial montre un aspect très particulier. J'ai capturé cette espèce dans l'Himalaya seulement et toujours sous les pierres, en compagnie de kanichka et de kadaphes. Himalaya: Besal 8—9.VII.1953, 1 &; Dunga Nar 27.VII.1953, 1 9; Lilam 24.V.1954, 2 4 2 2 (holotype ¢ et allotype 2). Rhyacophila kadaphes spec. nov. Coloration et facies semblables à ceux de kanichka spec. nov. Génitalia & (pl. 27, fig. 7—8): VIme et VIIme sternites avec une minuscule pointe ventrale. IXme segment assez bien allongé latéralement; plaque dorsale très étirée et atteignant le niveau du 2me tiers de l'article basal des appendices inférieurs; carénée et assez étroite sur ses 2/3 basaux, elle s'élargit, puis est tron- quée comme celle de kanichka, mais ne porte pas de dents apicales. Lobes dorsaux du Xme segment en forme de tube tronqué assez peu obliquement à l'apex, car la face dorsale atteint les 4/- de la face ventrale. Appendices inférieurs moyenne- ment allongés, mais assez hauts; article apical avec une échancrure largement triangulaire, formant deux lobes de mêmes formes, mais de tailles différentes; les spinules apicales forment une étroite bande le long des deux bords de l’Echancrure. Pénis de forme complexe; c'est une plaque horizontale, largement ovale et se terminant en pointe au niveau de l'extrémité du ler article des appendices infé- rieurs; il porte deux petites dents subapicales supérieures, peu développées et deux grandes ailettes ventrales, également triangulaires, plus développées et si- tuées un peu avant les précédentes. Il y a deux épines annexes, en position ven- trale, presque aussi longues que le pénis et peu chitineuses. Titillateurs en fortes épines aiguës, plus courtes que les précédentes et très chitineuses. Génitalia 9 (pl. 27, fig. 9): chez les exemplaires secs, il est très difficile de discerner les contours de l'extrémité du IXme segment et c'est peut-être là un bon caractère spécifique. Traité à la potasse, ce segment montre deux lobes latéraux apicaux semblables à ceux de kanichka, mais de forme différente. Envergure 24—34 mm. Cette espèce est voisine de hobstoni, surtout par la forme du pénis, de la plaque dorsale du IXme segment et du Xme segment. Rh. kadaphes habite aussi bien l'Himalaya que le Karakoram, mais semble plus fréquent dans cette dernière chaîne. Je l'ai trouvé entre 8.000 et 11.000 ft et de juillet à septembre, sous les pierres, près de sources et de petits ruisseaux, mais ai également capturé des individus au filet et à la lampe. 236 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Himalaya: Besal 8—9.VII.1953, 2 4; Dunga Nar 27.VII.1953, 1 & 3 95 Karakoram: Shinghai Gah 6—8.VII.1954, 1 © ; Chhantir Gah 5—-7. VIII. 1954, 2 4 2,9 (holotype & et allotype 9 ); Mahthantir Gah 9—10.VIII.1954, 2 Gail Oe Daltı MOSS MN 517052 Shamran 12 IE DOS APRES Rhyacophila nigrorosea spec. nov. Tête et thorax entièrement noirs, ainsi que leurs appendices. Abdomen d’une belle teinte rose orange clair qui colore même les génitalia; seul l’apex des appen- dices inférieurs est noir. Ailes entièrement noires; les postérieures sont un peu plus claires que les an- térieures et certaines 9 montrent une tache blanche circulaire au ptérostigma des ailes antérieures. Génitalia 4 (pl. 27, fig. 10—11): VIIme sternite sans pointe ventrale. IXme segment assez régulièrement étroit latéralement et ventralement; dorsalement, il se prolonge en un grand lobe allongé, bombé et échancré à son extrémité. Le Xme segment est réduit à sa partie dorsale qui forme un ensemble de petite taille, de structure complexe, concave vers le haut et prolongeant le IXme segment. Appendices inférieurs courts et massifs; article basal très haut; article apical triangulaire et abondamment garni d’épines apicales internes. L'appareil pénial, comme chez wncata Kim., est fort complexe. Penis en long tube grêle et peu chitineux. Titillateurs en longues épines cylindriques, recourbés à angle droit vers le haut et terminés par un bouquet d'épines. En outre, ventralement, se trouvent deux grandes plaques paires, hyalines, striées longitudinalement, recour- — bées vers le haut et formant une concavité dans laquelle reposent les autres pièces de l'appareil pénial; dorsalement se trouve encore un autre lobe impair et hyalin. Génitalia Q (pl. 27, fig. 12): VIIme sternite avec une pointe courte. IXme segment en long tube cônique, presque entièrement fendu latéralement. Envergure 14—18 mm. Rh. nigrorosea appartient au même groupe d'espèces, assez vaste, que la sui- vante, mais il est surtout voisin de uncata Kim. (Birmanie septentrionale) par la forme des appendices inférieurs et la constitution de l'appareil pénial. Cette espèce semble localisée au versant méridional de l'Himalaya, mais s'avance assez loin à l'intérieur de la chaîne. A l'ouest, elle atteint les confins de l’Hindou- Kouch. Elle n'est pas rare entre 3.200 et 10.000 ft d'altitude, le long des petits ruisseaux et contre les rochers humides. On la trouve fréquemment de mai à octobre, en compagnie de Chimarra nigrorosea spec. nov. et kumaonensis Mart. dont on ne peut guère la distinguer à l'oeil nu. Himalaya: Kawai 24 VI.1953, 1 &; Mahandri 26.VI.1953, 4 & 1 9; Dunga Nar 27.VII.1953, 3 & 2 9 ; Surgun 29—30.VII.1953, 19 ; Kel 16.VIII. 1953, 1 4; Janwai 29. VIII 1953, 1 9; Balakot 16.X.1953, 1 2 Kawaızly xe 1953.12, Wanut IE VED PAIE Hindou-Kouch: Khoghozi 3—5.X.1954, 2 4 1 2 (holotype & et allotype 9). F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 237 Rhyacophila paurava spec. nov. Tête, dessus du thorax, antennes et palpes noirs, à pilosité concolore. Pleures et pattes brunes. Abdomen brun foncé en dessus et jaune brun en dessous. Ailes entièrement et uniformément brun noir, les postérieures étant à peine moins foncées que les antérieures. Génitalia 4 (pl. 28, fig. 1—2): il n'y a pas de pointe ventrale sur le VIIme sternite. IXme segment assez régulièrement allongé sur tout son pourtour, sauf dorsalement où il se prolonge en une grande plaque bien individualisée et pro- fondément bifide à l'extrémité. Xme segment formant des lobes latéraux semi- ovoïdes flanquant la partie dorsale du IXme segment et une pièce concave en V, ouverte vers le haut, tronquée à angle droit à l'apex et dont les bords prolongent les pointes apicales du IXme segment. Articles basaux des appendices inférieurs 2,5 fois plus longs que hauts et avec le bord inférieur un peu concave. Articles apicaux en triangles simples, dirigés obliquement vers le bas, avec le bord apical faiblement bombé et garni d'une étroite bande de fines spinules. Appareil pénial composé de trois pièces; pénis en forme de petit tube grêle, peu chitineux et de position ventrale; titillateurs en gros ergots, recourbés vers le haut, mousses et fortement chitineux; il y a également un appendice dorsal impair, grêle, long, aux contours irréguliers et assez fortement velus. Génitalia ? (pl. 28, fig. 3): VIIme sternite avec une petite pointe ventrale. IXme segment en tuyau cônique dont la face ventrale se prolonge en un lobe pro- éminent et la face dorsale en une ailette, obtuse, glabre et peu chitineuse; les faces latérales sont tronquées et limitées vers le bas par un sillon longitudinal. Envergure 11—16 mm. Cette espèce appartient au même groupe que znconspicua Mort. (Khasi Hills), parva Kim. (Khasi Hills), discoidalis Kim. (Birmanie septentrionale), labeculata Kim. (Birmanie septentrionale), cata Kim. (Birmanie septentrionale), choprai Mart. (Dera Dun) et rhombica Mart. (Bengale). Elle est surtout voisine des deux dernières, ayant des appendices inférieurs semblables à ceux de choprai et un Xme segment et des titillateurs pareils à ceux de rhombica. Rh. paurava est assez commun sur le versant sud de l'Himalaya, entre 4.800 et 8.000 ft, de mai à octobre, le long des ruisseaux et des petites rivières. Himalaya: Murree 8.VI.1953, 94; Mahandri 26.VI.1953, 1 9; Kaghan 27— 29.1.1953, 1.8; Naran:30.VI, 5.V11:1953, 1 &5 Surgun 2930 VIT: 1953; 1 4; Shardi 1—13.VIIL1953 (holotype 4 et allotype 9); Kawai 17.X.1953, iO sian il MN IOSÆ 13 Rhyacophila hydaspica spec. nov. Face dorsale du corps brun noirâtre, assez variablement foncée. Antennes noires et finement annelées de roux. Face ventrale du corps, palpes et pattes jaune roux clair. Ailes de la forme habituelle, mais relativement petites par rapport au corps; les antérieures sont brun foncé, avec de nombreuses taches et zones claires, bien nettes et aussi étendues que la surface sombre. Ptérostigma noirâtre et bien marqué. Ailes postérieures grisâtres et avec le ptérostigma également très foncé. 238 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Génitalia 4 (pl. 28, fig. 4—5): VIIme sternite sans pointe ventrale. IXme segment assez allongé dorsalement, mais fortement raccourci ventralement; son bord dorsal apical se prolonge en une longue bande subrectangulaire, un peu élargie à l'extrémité et échancrée au bord apical. Xme segment formant de gros lobes dorsaux épais et en forme de poires, accolés au prolongement du IXme seg- ment que leur pointe dépasse légèrement. En dessous, le Xme sternite est peu développé et de forme simple. Appendices inférieurs remarquablement grands, massifs et épais; article basal apparaissant en bande régulière, vu de profil; mais sur son tiers apical, le bord dorsal est fortement surplombant et armé d’une rangée d'épines; article apical petit, ovale et armé de fines épines à ses bords supérieurs et apicaux. Appareil pénial de taille moyenne et composé de pièces assez fortes; pénis en position médiane, en forme de tube grêle, peu chitineux et plus long que les autres pièces; titillateurs en position ventrale; ce sont deux longues branches grêles, un peu élargies et recourbées avant l’apex; la partie terminale est abon- damment garnie d'épines d'autant plus épaisses et dirigées vers le haut que leur position est plus basale et d'autant plus fines et plus horizontales qu'elles sont situées plus près de l'extrémité de l'appendice. Au-dessus du pénis se trouvent deux grandes pièces paires, spiniformes, épaisses, rigides et mousses à l’apex; dirigées horizontalement, elles engainent le pénis à leur base et s’étalent légère- ment dans un plan horizontal à leur extrémité. © inconnue. Envergure 14—18 mm. Rh. hydaspica est voisin de anatina Mort. (Assam) et de elongata Kim. (Bir- manie septentrionale); il s'en distingue principalement par la forme du prolonge- ment dorsal du IXme segment et des lobes du Xme, de même que par les appen- dices inférieurs. Je ne l’ai trouvé qu'une seule fois, à Muzaffarabad, les 16—21. VI.1953, le long du Jhelum (holotype 4 et 4 paratypes &). Rhyacophila chandragoupta spec. nov. Par son facies, cette espèce ressemble beaucoup à notre tristis Pict. Dessus de la tête et du thorax et antennes noires. Face, palpes et pleures brun jaune. Pattes jaunâtres, assez foncées. Abdomen brun en dessus et jaunâtre en dessous. Ailes antérieures brun foncé avec de nombreuses taches dorées, assez grandes, formant des dessins compliqués et peu nets, car elles sont constituées par la pilosité seulement. Ailes postérieures brun gris, plus claires que les antérieures. Génitalia & (pl. 28, fig. 6—7): VIIme sternite avec une petite pointe obtuse. IXme segment régulièrement court sur tout son pourtour; dorsalement, il se pro- longe en une longue pointe étroite, légèrement aplatie latéralement, dilatée en bouton à l'extrémité et atteignant le niveau du milieu de l’article basal des ap- pendices inférieurs; cette pointe est mobile et peut basculer verticalement vers le bas. Xme segment réduit à deux gros lobes obtus, verticaux, fortement chitineux et accolés à la pointe dorsale du IXme segment; ils sont souvent entièrement invaginés dans ce segment et invisibles. Appendices inférieurs assez longs et grêles; article basal en bande régulière, mais épaissi à la face interne à sa base; article apical pas très grand, assez régulièrement triangulaire et avec sa pointe proéminente; son arête apicale porte une simple rangée de fines spinules. Appareil pénial très petit, en position relativement antérieure et pointant, entre les épaississements basaux F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 239 internes des appendices inférieurs; il se compose de deux pièces: le pénis, simple tube mou, gréle et en position ventrale et les titillateurs, spiniformes, plus courts et plus chitineux. Génitalia 9: VIIme sternite sans pointe ventrale. IXme segment en forme de tuyau cônique, simple, sans échancrure et fortement chitineux, sauf à son bord dor- sal apical. Envergure 16—18 mm. Rh. chandragoupta n'a pas de proches parents connus. Il est plus commun que paurava et, quoiqu'il ne vive vraisemblablement que dans l'Himalaya, il s’avance plus loin dans le centre de la chaîne, ce qu'il doit, sans doute, à ses valences éco- logiques plus larges: on le trouve de mai à septembre, entre 4.500 et 12.000 ft d'altitude, en général près des torrents de taille moyenne et très agités, mais aussi le long des ruisseaux et des petites rivières. _ Himalaya: Kawai 24.VI.1953, 2 &; Kaghan 27—29.VI.1953, 4 4,2 9 (holotype & et allotype 2); Naran 30.VI, 5.VII.1953, 4 &; Salf-ul-Maluk Sar 1—3.VII.1953, 1 4; Lulu Sar 10—12.VII.1953, 4 $ ; Dunga Nar 27.VIL. 1953, Pee 12.953 Shardı.] 13 VIT 953. 2, A> Mel 16: VIII O53 2%: Lilam 17 Vill: 1955, 10 8: Janwaı 29 NII 1953 1 & 1 9; Lal Pant 23.1X.1953, 0 3. Himalopsyche kuldschensis Ulm. Rhyacophila kuldschensis Ulmer 1927 Ent. Mitt., vol. 16, p. 172—173, pl. 5—6, fig. 1—3 (Turkestan). Himalopsyche kuldschensis Kimmins 1952 Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 12, vol. 5, p. 357— 359, fig. 11—12 (Ladakh). Himalaya: Lulu Sar 10—12.VII.1953, 1 ¢ mort sous une pierre. Sten- marg, sous le Shantar Galli, 25.V.1954, 1 4 mort sur la neige. HYDROBIOSINAE Apsilochorema indicum Ulm. Psilochorema indicum Ulmer 1905 Ann. Soc. ent. Belg., vol. 49, p. 38—40, fig. 29—31 (Dahlousie). Apsilochorema indicum Martynov 1927 Ann. Mus. Zool. Ac. Sci. URSS, vol. 28, p. 173— 174, pl. 8, fig. 21—24 (Bokhara). Il ne me parait pas inutile de donner ci-après des représentations de la nervula- tion et des génitalia de cette espèce (pl. 28, fig. 8—11). Mes exemplaires corres- pondent bien aux figures de MARTYNOV. Toutefois, l’armature génitale montre une légère instabilité dans la forme de l’apex de tous les appendices: les filicerques sont plus ou moins élargis à leur extrémité, mais leur forme demeure constante. Il en est de même pour le Xme segment et le pénis. Les appendices inférieurs ont une forme un peu variable. Cette espèce parait avoir une large répartition géographique. Elle est maintenant connue du Ferghana, de l'est du Penjab, du Cachemire, de la bordure orientale de l'Hindou-Kouch et du Bélouchistan. Au Pakistan, elle n'est pas commune et fré- quente les petites rivières, les sources et les ruisseaux, de mai à novembre, entre 5000 et 8000 ft. d’altitude. 240 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Bélouchistan: Central Zarghun 1—3.V.1953, assez commun; Central Zarghun 28.IV.1954, 1 &. Himalaya: Shardi 1—13.VIII.1953, 6 4. Karakoram: Shinghai Gah 5.VII.1954, 1 4. Hindou-Kouch: Khoghozi 3—5.X.1954, 2 ¢; Brumboret 19.XI.1954, La GLOSSOSOMATINAE Glossosoma Curt. Les Glossosoma sont abondants au Pakistan septentrional, mais représentés par un petit nombre d'espèces seulement; abhikhara est abondant et très répandu alors que les trois autres formes sont plus rares. Parmi les quatre espèces décrites ci-après, dentatum McL. appartient au groupe typique. G/. heliakreya spec. nov. est extrêmement intéressant, car très différencié; ses génitalia évoquent fortement ceux des Anagapetus, ce qui est plus probable- ment une coïncidence qu'un caractère de parenté réelle. Cette espèce appartient au groupe de aveleta Ross (Chine) par la forme du Xme segment et l'allongement des appendices inférieurs; mais elle est beaucoup plus spécialisée que cette dernière par les mêmes appendices inférieurs qui ont une taille étonnamment longue et par la callosité basale des ailes antérieures du 4 qui est bien développée. Je ne par- tage pas l'opinion de Ross et de KIMMINS sur la signification de primitivisme de l'absence de la callosité anale du &, car ce caractère est absent chez des formes très différentes les unes des autres. Il faudrait alors admettre que cette callosité est apparue chez tous les groupes d'espèces du genre Glossosoma et cela après leur différenciation. Cela est peu probable et il me parait plus logique de con- sidérer que cette callosité a été perdue par certaines espèces appartenant à des groupes différents. Gl. ambhi spec. nov. et abhikhara spec. nov. sont très voisins et difficilement différenciables autrement que par les génitalia traités à la potasse. Dans les descriptions, je ne fais que citer les caractères qui les séparent. Ces deux espèces sont remarquables par la grande taille du IXme segment qui est presque entièrement fendu ventralement, les appendices inférieurs pairs, en massue, longs et grêles et par l’épine symétrique du titillateur, insérée sur la base de l’appendice inférieur droit. Ces deux espèces sont très voisines de himalayanum Mart. (Hi- malaya oriental). Glossosoma dentatum McL. Glossosoma dentatum McLachlan 1879 Mon. Rev. Syn. Trich. p. 471, pl. 49, 4 fig. (Tur- kestan). Glossosoma dentatum Martynov 1935 Rec. Ind. Mus. 37, p. 105—106, fig. 10 (Penjab). Karakoram: Satpura Tso 23.IX.1953, 1 9; Skardu (aéroport) 13.X.1953, 1782 180°: Chatorkhand 30 VillelO5 TMS Glossosoma heliakreya spec. nov. Dessus du corps brun roux à brun foncé. Tubercules humeraux et antennes uniformément jaune clair. Palpes, pleures et pattes jaune grisâtre. Abdomen brun en dessus et jaunâtre en dessous. Le VIme sternite porte une plaque ovale, pas F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 241 très large et à peu près aussi longue que le segment lui-même. VIIme sternite avec une pointe obtuse. Ailes antérieures relativement allongées; ailes postérieures obtuses à l'apex. Les antérieures sont brun gris, pas très foncées, avec des taches blanchâtres indistinctes. . Nervulation (pl. 29, fig. 11): aux ailes antérieures, f1 et f2 larges à la base; f3 courtement pédonculée; f4 aussi longue que son pétiole et f5 avec un court pédi- celle. Cellule discoidale 3,5 fois plus longue que large. La callosité anale du ¢ est très développée et se présente comme une grande aire ovale, longitudinale, plane et coriacée, recouverte d’androconies noires, en forme de massues et dres- sées; cette callosité est située entre A2, qui est obsolète et incomplète, et A3. Aux ailes postérieures, la nervulation ne présente pas de caractères particuliers. Génitalia & (pl. 29, fig. 1—2): IXme segment assez régulièrement allongé dorsalement et latéralement et légèrement raccourci ventralement. Xme segment formant deux valves hémicirculaires, concaves vers l'intérieur et protégeant une masse membraneuse médiane; leur bord inférieur porte quelques petites dents et l'angle inférieur est prolongé par une longue lamelle horizontale, plus longue que le segment lui-même et arrondie à l'apex; la partie antérieure du Xme segment est elle-même concave et soutenue par une lame chitineuse, reliée d'autre part à la base des appendices inférieurs. Ces derniers sont pairs, symétriques et très re- marquables par leur grande longueur; ce sont deux lames minces et rigides, cinq fois plus longues que le Xme segment, horizontales à leur base puis tordues sur elles-même; aigus à l’apex, ils portent une pointe subapicale supérieure; à leur base se trouve une grande pointe saillante, en position inférieure et courbée à angle droit vers l'arrière. Pénis très grand; il est composé d'un tube assez rigide d'où sortent des lobes membraneux emboités les uns dans les autres; à l’apex se trouve une fine épine recourbée en griffe et insérée sur un substrat chitineux. Titillateur unique, situé à gauche et en longue épine simple. Envergure 10—11,5 mm. Himalaya: Kawai 24 VI.1953, 4 & 1 2 (holotype ¢ et allotype 9). Glossosoma ambhi spec. nov. Dessus du corps entièrement noirâtre et portant une faible pilosité argentée. Antennes jaune roux à la base et annelées de brun sur le reste de leur longueur. Face et palpes bruns. Pleures brunes tachetées de roux. Fémurs brunâtres; tibias et tarses roux. Face ventrale de l'abdomen brun roux. VIme sternite avec une pointe cOnique aigue à son extrémité, VIIme sternite avec une dent semblable, mais plus petite. Ailes antérieures brun foncé, avec des taches et des points blancs peu distincts et surtout nombreux à l’anastomose et dans l'aire apicale. Nervulation (pl. 29, fig. 10) sans caractères très particuliers et un peu variable. La situation et l'obtusité des bifurcations ne sont pas très constantes de même que la longueur de la cellule dis- coïdale. La callosité basale des ailes antérieures du & est représentée par un élar- gissement de A2 qui est coriacé et recouverte de poils courts, simples et dressés. Aux ailes postérieures, la base de R2 et de R3 est un peu épaissie. Génitalia 4 (pl. 29, fig. 5—9): IXme segment très allongé sur tout son pour- ‚tour, mais brusquement rétréci ventralement où il est fendu. Xme segment for- 242 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 mant deux grandes valves concaves vers une masse membraneuse médiane; très hautes à leur base, elles se rétrécissent considérablement et régulièrement après le milieu de leur longueur et se terminent par une pointe recourbée vers l'intérieur; vues de dessus, elles montrent une dent médiane, très chitineuse, triangulaire et oblique vers le bas; la forme de ces valves varie quelque peu, mais elles sont différentes de celles de l'espèce suivante par la présence constante du talon médian que forme leur bord inférieur (pl. 29, fig. 8—9). Appendices inférieurs en massue, aussi longs que le Xme segment, symétriques si lon excepte une longue épine doublant le titillateur et qui se détache de la base de l’appendice droit. Pénis en forme de tube assez rigide d’où sort un lobe membraneux et érectile, terminé par une mince griffe. Titillateur impair, inséré du còté gauche à la base du pénis, long et grêle, recourbé vers le haut, un peu irrégulier et un peu plus long que l’épine de l'appendice inférieur droit. Envergure 12—15 mm. Cette espèce n’est pas très commune; elle vit le long des torrents et des rivières, petits et moyens. Elle ne parait pas être aussi lucifuge que l'espèce suivante, car on peut la capturer au filet, dans la végétation, parfois à une assez grande hauteur au-dessus de l’eau. Je l’ai trouvée de juin à septembre entre 6.500 et 11.000 ft. Himalaya: Kaghan 27—29.VI.1953, 1 & 1 9; Naran 30.VI, 5.VII.1953, 1 &; Salf-ul-Maluk Sar 1—3.VI.1953, 1 & ; Shardi 1—13 VIII 1953 2 4 17232 Kel 16.VIII.1953, commun. Karakoram: Chhantir Gah 5—7.VIII.1954, 1 & ; Mahthantir Gah 9—10. VIII.1954, très commun (holotype 4 et allotype 2). Glossosoma abhikhara spec. nov. Cette espèce ne se distingue de la précédente que par certains caractères de l’armature génitale du & (pl. 29 fig. 3—4); IXme segment moins brusquement rétréci et plus largement fendu ventralement. Valves du Xme segment avec la méme dent interne triangulaire, mais plus courtes, sans talon basal inférieur et avec la pointe apicale plus longue. Les appendices inférieurs sont plus courts que le Xme segment; la pointe issue de la base de l’appendice droit est plus longue que le titillateur; elle a la forme d’une plaque subtriangulaire et légèrement sinueuse à sa pointe. Pénis assez semblable à celui de ambhi mais sans griffe apicale. | Titillateur spiniforme, plus court que le pénis, rectiligne et peu chitineux. Envergure 9—14 mm. Cette espèce est la plus commune du genre; elle est très abondante aussi bien dans l'Himalaya que dans le Karakoram. On la trouve de mai à septembre, le long de presque tous les ruisseaux, rivières et torrents, de 4.800 ft à 12.000 ft et Planche 28. Fig. 1, Rhyacophila paurava sp. n., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 2, Id., plaques dorsales, vues de dessus. — Fig. 3, Rhyacophila paurava sp. n., IXme segment de la ®, vu de profil. — Fig. 4, Rhyacophila hydaspica sp. n., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 5, Id., plaques dorsales, vues de dessus. — Fig. 6, Rhyacophila chandragoupta sp. n., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 7, Id., plaques dor- sales, vues de dessus. — Fig. 8, Apsilochorema indicum Ulm., aile antérieure de la 9. — Fig. 9, Id., nervulation du 4. — Fig. 10, Id., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 11, Id., Xme segment, vu de dessus. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 PLAAT 28 F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 243 presque constamment sous les pierres, au bord de l'eau, ce qui donne à penser qu'elle est très lucifuge, comme les Pseudostenophylax. Quoiqu'elle vole pendant toute la belle saison, on la trouve communément dans le voisinage immédiat de la neige, lors de la fonte de celle-ci, en compagnie de Dolophilodes ornata Ulm. Les insectes trouvés près de la neige sont souvent de petite taille ou ont les ailes | | | | | | légèrement réduites. Himalaya: Kawai 24.VI.1953, assez commun; Naran 30.VI, 5.VII.1953, 4 Salt ul Maluk Sar 1 VIT 1955 2°& ; Battakundi 6.VII1953, 27 & 1 9: Besal 8—9.VII.1953, très commun (holotype & et allotype 9 ); Gittidas 16.VII. 1953, assez commun; Katawai Sar 15—17.VII.1953, 1 & 1 9; Kel 16.VIII. 1953, 2 &; Janwai 29.VIII.1953, 1 4; Lal Pani 2—3.1X.1953, commun; Burzil RH 10.IX.1953, 2 &; Kel 20—23.V.1954, assez commun. Karakoram: Shinghai Gah 6—8.VII.1954, 2 ¢ 3 9; Teru 15—17.IX. 1954, assez commun; Langar 20.IX.1954, assez commun. AGAPETINAE Ross 1951 Journ. Wash. Ac. Sci, vol. 41, p. 347—356, fig. 1—23. Parmi les huit espèces d’Agapetinae que j'ai capturées se trouvent plusieurs for- mes très intéressantes dont l'étude m'a amené à examiner en détail l'essai que Ross a consacré à la phylogénie et à la biogéographie de cette sous-famille. Peut-être contribuerais-je à faire progresser nos connaissances des Agapetines en publiant quelques réserves et contradictions ? La première objection que je ferai est que, telle que l'explique Ross, l'évolution des Agapetines étonne par sa simplicité, par l'élégance et la logique de l'enchaîne- ment des divers stades. Or, dans son ensemble, l’évolution des êtres vivants nous parait s'être effectuée de façon hésitante, maladroite, compliquée et souvent illo- gique. D'autre part, les précisions géographiques et surtout chronologiques don- nées par l'auteur américain paraissent audacieuses, je dirais même intrépides, si l'on considère la faiblesse de nos connaissances de ces obscurs et petits insectes que sont les Agapetinae. Les Agapetinae sont parmi les plus spécialisés des Rhyacophilides. Au contraire des Rhyacophila, ils paraissent avoir adopté un type de génitalia simplifiés, quoique d'architecture encore archaïque: Xme segment proéminent, en forme de toit et dominant des appendices inférieurs uniarticulés et formant tenaille. Ce statut est apparu sans doute très précocement, car il est actuellement général dans la sous-famille et on ne connait aucune forme de transition. Cette homogénéité des structures génitales rend les spéculations phylétiques fort malai- sées. La nervulation, par contre, varie de façon intéressante et montre des stades de simplification progressifs et s'enchaînent apparemment avec logique les uns aux autres. Anagapetus. Ross considère ce genre comme très primitif et comme le descen- dant direct de l'ancêtre de la sous-famille. En effet, la nervulation est complete et très semblable à celle des Rhyacophila, ce qui est un caractère archaïque. Mal- heureusement, les génitalia paraissent être fort spécialisés: Xme segment réduit, appendices praeanaux disparus, appendices inférieurs très grands et de forme très 244 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 particulière et présence d'un organe latéral sur le Vme segment. Anagapetus ne saurait donc être un très proche parent de l'ancêtre de la sous-famille et encore moins avoir donné naissance à d’autres genres plus évolués, car les génitalia de ces. derniers ne peuvent pas avoir dérivé de ceux de Anagapetus. Catagapetus marquerait un stade plus avancé dérivé de Anagapetus et caractérisé par un début de simplification de la nervulation. L'étude de cette dernière donne beaucoup de vraisemblance à cette opinion mais, là encore, les génitalia suggèrent des considérations toutes différentes. En réalité, Catagapetus n'est pas un Agape- . tinae, mais bien un Ptilocolepinae: IXme segment présentant une structure bipar- tite et un fort raccourcissement, Xme segment très petit et encastré dans le IXe, | appendices inférieurs petits, grêles, biarticulés et dirigés vers le haut. Catagapetus | présente un intérêt exceptionnel, car il montre le rattachement des Ptilocolepinae | aux Agapetinae par ses caractères plus primitifs que ceux de Przlocolepus: nervu- lation plus complexe, ailes non recouvertes d'écailles, filaments du Vme sternite absents, articles basaux des appendices inférieurs non encore fusionnés, mais déjà rigides. Seul Pi/ocolepus pourrait avoir dérivé de Catagapetus. | Eoagapetus montre un troisième stade de simplification de la nervulation, toute- | fois encore assez complète. Mais, une troisième fois, les génitalia infirment les conclusions que l'on peut tirer de l'étude de la nervulation. Les grandes lignes de l'architecture sont semblables à celles des Agapetus. Toutefois, les appendices praeanaux en courtes et hautes plaques verticales, la réduction et l’asymetrie du Xme segment, la très grande taille de l'appareil pénial, la forme irrégulière du | pénis et la petitesse des appendices inférieurs sont des indices d'une spécialisation | sans doute moins accentuée que celle d’Anagapetus mais probablement plus avan: | cée que celle de la majorité des Agapetus et qui empêche d’admettre que Eoagape- tus, ou plutôt un de ses ancêtres immédiats, ait donné naissance à Agapetus. Agapetus marque un grand pas dans la simplification de la nervulation, princi- palement aux ailes postérieures où la portion apicale de Ri disparait plus ou: moins complètement. | Agapetus marque l'aboutissement actuel de la sous-famille. C'est un genre très. vaste, divisé en une série de lignées qu'il est très difficile de reconnaître à cause. du petit nombre des caractères distinctifs, de la constance et de la simplicité des formes et des fréquents phénomènes de convergence. Ross divise Agapetus en trois sous-genres: Synagapetus, Agapetus s. str. et Tagapetus. Je suis d’accord | avec ces divisions mais pas avec leurs composants. 1) Tagapetus contient deux | espèces orientales, très spécialisées et je n'élève aucune objection à son sujet. | 2) Les Agapetus s. str. ont perdu l'extrémité de R1 aux ailes postérieures mais sont constamment pourvus d'organes sensoriels sur le Vme sternite abdominal. | 3) Synagapetus se subdivise à son tour en trois groupes d'espèces: a) les Synaga- | petus au sens classique du mot chez qui l’apex de R1 des ailes postérieures est présent, dont les tibias médians de la © sont aplatis et qui possèdent, parfois et. au plus, un début de formation d'organes sensoriels sur le Vme sternite. b) Pseu- dagapetus qui est semblable à Syragapetus mais ne possède jamais d'organes ab: | dominaux et dont les tibias médians de la © ne sont pas élargis, c) le troisième. groupe est constitué par des espèces dont la nervulation est identique à celle des | Agapetus, mais qui ne possèdent pas d'organes abdominaux et sont localisées dans la région orientale. Si Ross considère ce troisième groupe comme appartenant au F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 245 sous-genre Synagapetus c'est qu'il admet que celui-là s'est individualisé avant l'apparition des organes abdominaux et a connu une simplification de sa nervula- tion parallèle à celle qui se produisait chez Agapetus s. str. La présence des or- ganes abdominaux serait donc monophylétique, tandis qua la nervulation du type Agapetus serait polyphylétique. Or, il me parait beaucoup plus probable que c'est RE l'inverse qui s’est produit. En effect, la présence des organes abdominaux constitue un seul caractère et nous savons qu'il est polyphylétique, puisqu'on le trouve chez Anagapetus, Catagapetus, Agapetus s. str. et certains Synagapetus à des degrés ‚de développement divers. Tandis que la nervulation de Agapetus s. str. se distin- gue de celle de Synagapetus par plusieurs caractères. Chez celui-là, non seulement, ‚aux ailes postérieures, manque l'extrémité de R1, ce qui a surtout frappé les auteurs, mais Sc est plus courte, les ailes sont plus étroites et leur bord postérieur ‚ne forme qu'un faible bombement au niveau de la f5; la position de l’anastomose tend à se situer au-delà du milieu de l’aile et la taille des insectes est, dans la majorité des cas, plus petite. Ces caractères sont presque constamment associés et sont presque tous des indices d'une spécialisation plus grande. D'autre part, il n'y a pas que ce troisième groupe c) — que j'ai récemment enrichi de six formes cinghalaises — qui n'ait pas d'organes abdominaux. Agapetus excisus Kim. n'en a pas non plus et appartient certainement à une lignée différente. Il me parait donc plus logique — je ne dis pas plus juste — d'admettre que plusieurs lignées d'Agapetus, après leur différentiation, ont perdu leurs organes abdominaux, com- me certaines espèces de Glossosoma ont perdu leurs callosités anales après l'indi- vidualisation des groupes auxquels elles appartiennent. Je suis donc d’avis d'admettre les trois sous-genres issus du démembrement de Agapetus s. |. mais de transporter le 3me groupe d'espèces de Syragapetus dans Agapetus s. str. Je propose de considérer Synagapetus comme un sous-genre groupant les espèces dont, aus ailes postérieures, Sc est longue, l'apex de Ri présent et dont le bord postérieur de l’aile forme un net bombement au niveau de la £5. Toutefois, ces divisions ne sont pas encore satisfaisantes. En effet, les espèces maintenant connues d’Australie sont des Agapetus s. str. par tous leurs caractères, mais possèdent, entre Sc et Ri des ailes postérieures, une transversale située en deçà de l’anastomose. Pseudagapetus chinensis Mos. parait être un Synagapetus, mais l’apex de R1 des ailes postérieures manque. Agapetus triangularis Mart. est un Agapetus s. str., mais Sc des ailes postérieures est longue, il y a une transversale avant l’anastomose et le Vme sternite ne porte qu'un petit lobe grêle. Synagapetus incurvatus Kim. est un Synagapetus mais KIMMINS signale que l'apex de Ri manque. Or, chez un paratype que j'ai étudié, l'extrémité de cette nervure est visible; sans doute sa présence est-elle inconstante. Si mes objections étaient fondées, il ne resterait pas grand’chose des hypothèses de Ross. Mais de toutes facons, les divers stades de nervulation, tels que les a mis en valeur l’auteur américain, offrent un grand intérêt. Quoiqu’ils n'aient probable- ment pas de signification phylétique directe, ils nous donnent une image de ce qu'a pu être le passage du type Rhyacophila au stade Agapetus. Les Agapetines sont fort communes dans l'Himalaya occidental et le Karakoram. On est certain d'en capturer en grand nombre le long de presque tous les torrents, petits ruisseaux et sources, entre 1.400 et 11.000 ft, de mai à octobre. Ils présen- tent les caractères écologiques habituels. 246 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 Jai capturé quelque 1200 Agapetines, qui se classent en huit espèces seulement. Syn. maharikhita spec. nov. est extrêmement commun partout dans l'Himalaya: Ag. cocandicus McL. l'est un peu moins, mais peuple également le Karakoram. Dans cette chaîne, Ag. antiyaka spec. nov. est aussi très abondant. Les autres espèces sont rares. De ces huit espèces, deux sont des Syragapetus du groupe de mitis, dont le Xme segment porte deux longues lamelles recourbées vers l'avant. Agapetus triangularis Mart. n'est apparemment voisin d'aucun autre. Agapetus chitraliorum spec. nov. appartient au même groupe que kirghizorum Mart. (Pamir, Ferghana) et jakutorum Mart. (Yakoutsk). Agapetus cocandicus McL., sindis Kim., antikena spec. nov. et antiyaka spec. nov. se rangent dans le groupe de bidens-membrosus, intéressant par la structure assez constante du Xme segment et la forme très varia- ble des appendices inférieurs. Je supprime Allagapetus Mart., basé principalement sur la longueur de la cellule discoidale des ailes antérieures. Ce caractère se re- trouve, variablement accentué chez des formes de fin de lignée des groupes de bidens et de kirghizorum. Synagapetus maharikhita spec. nov. Dessus du corps brun roux. Face et pleures rousses. Pattes jaunâtres. Ailes uniformément noires. Pattes médianes de la 2 faiblement élargies. Nervulation (pl. 30, fig. 4): aux ailes antérieures, cellule discoïdale toujours courte, mais de longueur variant entre le double et le triple de la largeur. F1 et f5 parfois pointues et sessiles, parfois courtement pétiolées; f3 2,5 fois plus longue que son pétiole et f4 deux fois plus courte que le sien. Aux ailes postérieures, f1 absente, Sc assez longue, R1 fortement évanescente, SR et Cu épaissis. Génitalia 4 (pl. 30, fig. 1—3): Vme sternite avec un sillon net, en forme de courbe ouverte vers le bas; VIme sternite avec une courte pointe obtuse. IXme segment assez allongé sur tout son pourtour, avec le bord postérieur vertical et le bord antérieur formant un angle net. Appendices pracanaux présents, relative- ment grands, épais et nettement recourbés vers l'extérieur, ce qui est un excellent caractère pour reconnaître cette espèce des autres habitants de la même region. Xme segment assez allongé et pas très haut; épaississements supérieurs horizons taux, larges et simplement arrondis à l’apex; épaississements inférieurs en longues baguettes grêles et horizontales, presque entièrement distinctes du Xme segment et servant de support à deux arêtes chitineuses grêles et dirigées vers l'avant; ces arêtes sont étroites, régulièrement amincies à l'extrémité qui forme un petit crochet et recourbées vers l'extérieur. Appendices inférieurs de forme caractéristi- que et assez allongés; dirigés vers le bas sur leur moitié basale, ils se recourbent vers le haut sur leur partie terminale; leur bord inférieur forme deux proéminences de taille variable: une subapicale en général triangulaire et une médiane arrondie et plus ou moins saillante; l'apex de l’appendice est arrondi ou anguleux; vus par dessous, les appendices inférieurs apparaissent peu concaves, avec le bord in férieur fermant la concavité vers le bas et régulièrement denticulé; l'extrémité de — l'organe forme deux ailettes de tailles inégales. Envergure 6—11 mm; les © sont souvent plus grandes que les 4. Comme l'espèce suivante, Syn. maharikhita appartient au groupe de mitis. Elle | F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 247 n'est étroitement voisine d’aucune autre, mais, par la forme des appendices in- ferieurs, se rapproche surtout de mitis Kim. (Birmanie). Syn. maharikhita est extrêmement commun dans tout l'Himalaya où elle est de x beaucoup l’espece la plus répandue de la sous-famille de mai à octobre et entre . 4.000 et 10.000 ft. Je ne l’ai jamais trouvée dans le Karakoram, mais, vers l'ouest, elle s’avance jusqu'aux confins de l’'Hindou-Kouch. Himalaya: Kawai 24.VI.1953, très commun; Kaghan 27—29.VI.1953, très commun; Mahandri 26.VI.1953, commun; Naran 30.VI, 5.VII.1953, 6 & 3 ©; Dunga Nar 27.VII.1953, 6 4; Surgun 29—30.VII.1953, commun; Shardi 1—13.VIII.1953, très commun (holotype 4 et allotype 9 ); Janwai 29.VIII.1953, très commun; Lal Pani 2—3.IX.1953, 1 & ; Minimarg 6—8.1X.1953, 3 & ; Kawai 17.X.1953, commun; Kanur 13.V.1954, très commun; Rampur 15.V.1954, assez commun; Kel 20—23.V.1954, commun; Kel 16.VIII.1953, commun. Hindou-Kouch: Khoghozi 3—5.X.1954, 2 ¢. Synagapetus mahadhyandika spec. nov. Dessus du corps uniformément brun foncé, à pilosité noire. Pleures et pattes brun roux. Ailes uniformément noires. Nervulation: semblable à celle de maharzk- hita, avec la f1 des ailes antérieures courtement pétiolée. Toutefois, on y remar- que les quelques différences suivantes; aux ailes antérieures, la cellule discoïdale est 1,5 fois plus longue que sur la figure 4 de la planche 30. Aux ailes postérieures, Sc est plus longue, R1 et la base de M sont encore plus évanescents. Génitalia 4 (pl. 30, fig. 6—8): Vme sternite avec un organe latéral en forme de lunule ouverte vers le bas. VIme sternite avec une courte pointe obtuse. IXme segment très allongé, surtout latéralement, où les bords antérieurs et postérieurs forment chacun un angle proéminent. Appendices praeanaux présents, petits, ovoïdes et peu courbés vers l'extérieur. Xme segment très long, fortement chiti- neux, de forme élancée et très pointu à l'apex; épaississements supérieurs horizon- taux et très larges sur les trois-quarts de leur longueur, dirigés vers le bas sur leur quart apical, fortement amincis et pointus à leur extrémité; à la base de cet épaississement se trouve une zone noire, ovale, formée par un groupe d'épines mousses, accolées et incrustées dans leur support. Epaississements inférieurs ho- rizontaux, très longs et grêles, soudés au Xme segment sur leur moitié basale seulement, plus longs que ce dernier et servant de support à deux arêtes chiti- neuses dirigées vers l'avant; ces arêtes sont plus développées que chez aucune autre espèce connue; quasi-rectilignes, elles atteignent presque l'extrémité antérieure du IXme segment, sont assez larges et terminées par une épine grêle. Appendices inférieurs de très grande taille; vus latéralement, ils apparaissent régulièrement ovales, sont rattachés au IXme segment par un assez long pétiole, montrent quel- ques courtes pointes chitineuses au milieu de leur bord supérieur et une nette carène basale externe; vus par dessous, ils apparaissent concaves, avec leurs bords supérieur et inférieur un peu dentés à leur extrémité et deux pointes triangulaires basales inférieures. 9 inconnue. Envergure 8,5—-9 mm. Cette espèce est caractéristique par la largeur des épaississements du Xme seg- ment, la longueur des épines apicales de ce dernier et la forme des appendices 248 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 inférieurs. Elle appartient au groupe de 72/775, mais ne parait avoir aucun proche | parent. Je ne l'ai trouvée qu'à deux localités de basse altitude, au pied de l'Himalaya: Kawai 24.VI.1953, 1 ¢; Balakot 16.X.1953, holotype 4. Agapetus triangularis Mart. Agapetus triangularis Martynov 1935 Rec. Ind. Mus., vol. 37, p. 108—109, fig. 13—14 (Kumaon). Mes exemplaires ne correspondent pas tout à fait aux figures et à la description de MARTYNOv. Nervulation (pl. 30, fig. 5): aux ailes antérieures, cellule discoi- dale courte et large, f1 pointue, mais le plus souvent sessile; f3 et f4 assez courtes. Ailes postérieures étroites, sans angle postérieur bien marqué; Sc y est épaissi, accolée au bord costal, longue et se termine au niveau du premier tiers de la partie libre de R2+3; l'apex de R1 est absent, mais il y a une transversale entre R1 et Sc un peu avant l’anastomose; f1 absente, f2 et f3 très courtes; Cu bifurque au même niveau que M; anastomose située un peu au-delà du milieu de l'aile. Génitalia & (pl. 30, fig. 9—11): inséré au bord supérieur du Vme sternite ab- dominal se trouve un petit lobe grêle, libre et recourbé vers le bas. VIme sternite avec une pointe aigué, un peu plus courte que le segment lui-méme. Appendices pracanaux de forme triangulaire, mais, chez mes insectes, l’angle inférieur médian est moins marqué que sur les dessins de MARTYNOV. De même, le Xme segment n'est pas échancré à l’apex; comme le figure MARTYNOV, il est formé de deux plaques assez peu chitineuses, verticales, soudées sur leur moitié basale, mais asymétriques et de longueurs un peu différentes. Appendices inférieurs de forme | très caractéristique, comme les a dessinés l'auteur russe. Envergure 6—7 mm. Cette espèce offre un grand intérêt systématique, par les caractères de sa ner- vulation qui se rapproche de celle des espèces australiennes et de Ag. sinensis Mos. (Chine). L'asymétrie du Xme segment est un caractère peu ordinaire dans la sous-famille. J'ai capturé Ag. friangularis à deux localités de basse altitude au pied de l'Himalaya: Balakot 23.VI.1953, 4 4; Hassan Abdal 27.XII.1954, assez commun. Agapetus chitraliorum spec. nov. Dessus du corps brun très foncé. Face ventrale et pattes brun roux. Ailes unifor- mément noires. Ailes postérieures étroites et légèrement échancrées sous l’apex, comme chez exc/sus Kim. (Birmanie septentrionale). Nervulation: aux ailes an- Planche 29. Fig. 1, Glossosoma heliakreya sp. n., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 2, Id., vue de dessus. — Fig. 3, Glossosoma abhikhara sp. n., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 4, Id., vue de dessous. — Fig. 5, Glossosoma ambhi sp. n, armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 6, Id., partie ventrale, vue de dessous. — Fig. 7, Id., Xme sgement, vu de dessus. — Fig. 8—9, Id., variations de la forme du Xme segment, vu de profil. — Fig. 10, Glossosoma ambhi sp. n., nervulation. — Fig. 11, Glossosoma heliakreya sp. n., nervulation. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 VE. F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 249 térieures, cellule discoïdale trois fois plus longue que large; M bifurque après le SR, f1 sessile et étroite; f3 et f4 très courtes, la 2me étant un peu moins longue que la première. Aux ailes postérieures, l’anastomose se trouve un peu au-delà du milieu de l’aile; f1 absente; Sc épaissie et accolée à C. Génitalia 4 (pl. 31, fig. 1—3): Vme sternite avec un organe latéral ovale et très chitineux. VIme sternite avec une forte pointe ventrale aussi longue que le segment lui-même. IXme segment assez régulièrement allongé sur tout son pour- tour. Appendices pracanaux présents, mais très petits, très longuement ciliés, an- guleux et réunis à l’Epaississement ventral inférieur du Xme segment par une plaque chitineuse interne. Xme segment grand et de structure très particulière; vu latéralement, il apparait subrectangulaire, relativement haut et constitué par une fine membrane maintenue par des épaississements spécialement forts. Epaississe- ments supérieurs noirs, très chitineux, très minces et dirigés un peu obliquement vers le bas; à l’apex du segment, ils paraissent articulés et prolongés par une pièce libre sur sa moitié apicale qui a la forme d'une griffe fine et aiguë, recourbée vers le bas et de taille assez variable. Epaississements inférieurs plus forts, plus courts, moins chitineux, parallèles aux épaississements supérieurs et composés de deux pièces parallèles; les deux paires d'épaississements sont réunis, un peu avant leurs extrémités, par une pièce chitineuse rigide, renflée en son milieu, formant le bord apical du Xme segment et disposée obliquement. Pénis simple, bien visible à travers le Xme segment et pointant entre les griffes terminales des épaississe- ments supérieurs. Appendices inférieurs très longs et apparaissant régulièrement quadrangulaires, vus de profil; ils sont un peu épaissis à la base et se terminent par trois lobes obtus et subtriangulaires; vus de dessous, ils montrent un bord inférieur assez fortement denté. Envergure 6,5—9 mm. L' Agapetus des Chitralis habite aussi bien l'Himalaya que le Karakoram, mais semble rare. Je ne l'ai, en général, capturé qu'en petit nombre et mêlé à Syn. maharikhita, entre 4.800 et 8.000 ft. Cette espèce est fort intéressante par la structure du Xme segment; son plus proche parent est certainement Ag. kirkhizorum Mart. (Pamir et Ferghana), dont le Xme segment se termine aussi par deux pointes claviformes, recourbées vers le bas. Himalaya: Kawai 24.VI.1953, 5 &; Kaghan 27—29.VI.1953, 1 4; Ma- hand 20.91.1953, 27817 95:7 Naran 30.4.1953, 1°: Karakoram: Chatorkhand 30.VII.1954, assez commun (holotype 4 et allotype 9). Agapetus sindis Kim. Agapetus sindis Kimmins 1953 Ark. f. Zool., ser. 2, vol. 6, p. 175—176, fig. 10 (Kaghan). Je puis ajouter quelques details à la description de Kimmins. Aux ailes an- térieures, la cellule discoïdale est grande, 4 à 5 fois plus longue que large chez le & et 3 à 4 fois chez la © ; à l'angle supérieur de la cellule discoidale se trouve un rudiment de nervule dirigé contre R1; f1 très étroite à la base. Aux ailes postérieurs, f1 est minuscule. Génitalia 4 ne correspondant pas très bien aux figures de Kimmins. Vu de 250 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 profil, le Xme segment est effilé et aigu à l'apex et les épaississements chitineux sont saillants à l'extrémité. Les appendices inférieurs sont plus étroits, mais mon- trent le même relief interne complexe qu'à figuré KIMMINS. Agapetus sindis appartient au groupe de bidens quoique la forme des appen- dices inférieurs soit très particulière. KIMMINS a décrit cette espèce de la vallée de Kaghan. Je ne l'ai retrouvée que dans le Karakoram: Katzarah Tso 5.X.1953, 6 ¢ 1 © ; Skardu (aéroport) ISO 5 MAMAN EAN OMAN OS TEE Agapetus cocandicus McL. Agapetus cocandicus McLachlan 1875 Fedtschenko Travels, p. 44—45, pl. 4, fig. 7 (Pamir). Allagapetus punjabicus Martynov 1936 Rec. Ind. Mus., vol. 38, p. 305—306, fig. 74 (Pen- jab). Agapetus cocandicus Ross 1956 Evol. class. Mountain Caddis-fl., p. 149, 163, fig. 362. Cette très intéressante espèce a besoin d'un compiément de description. Dessus de la tête et du thorax brun roux foncé, recouverte d'une pilosité abondante et dorée. Antennes brun roux, annelées de clair. Pleures rousses. Pattes jaune clair; tarses bruns, annelés de jaune. Pattes de la 2 fortement élargies. Ailes antérieures brun foncé, avec des taches argentées bien visibles, formant un réseau compliqué et surtout abondantes à l’anastomose et au ptérostigma. Nervu- lation (pl. 30, fig. 12): chez le 4, cellule discoidale des ailes antérieures très longue, mais un peu variable, atteignant 3 à 4 fois la longueur de son pétiole. Au centre de l'aile, R2+3, R4+5 et surtout M montrent un fort épaississement mé- dian, mais de teinte claire. Chez la © ,( pl. 30, fig. 13) la cellule discoidale n'at- teint que la moitié ou les deux tiers de la longueur de son pétiole et les nervures du centre de l'aile ne sont pas épaissises. Chez les deux sexes, aux ailes antérieures, — la f1 est étroite à la base et la f2 très large; f5 longue. Aux ailes postérieures, f1 petite mais présente; f2 et f3 relativement grandes. Abdomen brun foncé en dessus et jaune en dessous chez le &; chez la 9, il est roux à la face dorsale et jaune roux à la face ventrale. Génitalia 4 (pl. 31, fig. 4—6): organes abdominaux du Vme sternite bien développés; la pointe du VIme sternite est aiguë et un peu plus courte que le seg- ment lui-même. IXme segment étroit dorsalement mais bien allongé latéralement et ventralement. Appendices praeanaux très petits, subtriangulaires et longuement ciliés. Xme segment avec deux paires d’épaississements. Epaississements dorsaux en bandes bien développées, hauts, dirigés obliquement vers le bas, soudés l’un à l'autre à leur base et encadrant complètement la partie supérieure du Xme segment; ils dépassent l'extrémité de ce dernier et, à l'apex, sont élargis, pointus, tournés vers Planche 30. Fig. 1, Synagapetus mabarikhita sp. n., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 2, Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 3, Id., armature génitale du &, vue de dessus. — Fig. 4, Id., nervulation. — Fig. 5, Agapetus triangularis Mart, nervu- lation. — Fig. 6, Synagapetus mahadhyandika sp. n., armature génitale du $, vue de profil. — Fig. 7, Id, appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 8, Id., armature génitale du 4, vue de dessus. — Fig. 9, Agapetus triangularis Mart, armature génitale du 3, vue de profil. — Fig. 10, Id., armature génitale du 4, vue de dessus. — Fig. 11, Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 12, Agapetus cocandicus McL., nervulation du d. — Fig. 13, Id., nervulation de la 9. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 PLAAT 30 F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 251 l'intérieur et se terminent par une pointe renforcée par une étroite zone chitineuse longitudinale. Epaississements inférieurs petits, en simples bandes étroites, dirigées un peu obliquement vers le haut. Appendices inférieurs grands, étroits et très al- longés; ils sont régulièrement amincis de la base à l'apex et, au niveau de leur quart apical, brusquement coudés vers l'intérieur; l'appendice droit est constam- ment un peu plus coudé que le gauche; je ne pense pas que cette partie apicale soit le 2me article, comme l’affirme MARTYNOV. En vue latérale, l'extrémité ap- parait un peu arquée vers le haut et assez fortement chitineuse; mais, vue de des- sus, elle se montre comme un lobe simple, régulier, longuement ogival, terminé par une épine et ciliée à sa face interne. A sa partie subbasale, le bord inférieur porte une zone longuement ovale, recouverte de fines spinules. Pénis simple et pointant entre les extrémités élargies des épaississements supérieurs du Xme seg- ment. Envergure 6,8—8,5 mm. Agapetus cocandicus appartient au groupe de bidens, mais parait très spécialisé par la longueur de la cellule discoidale du 4, l'épaississement des nervures du centre de l’aile et la forme des appendices inférieurs. Cette espèce est fort commune et abondante partout, dans l'Himalaya aussi bien que dans le Karakoram, de mai à octobre et entre 4.000 et 8.000 fit Himalaya: Kawai 24.VI.1953, commun; Mahandri 26.VI.1953, assez com- mun; Kaghan 27—29.VI.1953, assez commun; Shardi 1—-13.VIII.1953, très commun; Kel 16.VIII.1953, 1 ¢; Rampur 15.V.1954, 3 4. Karakoram: Katzarah Tso 5X.1953, 1 4; Nomal 11.VI.1954, 1 & 2 er Gulapur 28.VII.1954, 1 3 2:9; Gulmiti 29.VII.1954, 6 & 2 9 ; Chatork- hand 30.VII.1954, 3 & 7 ®; Yasin 1—6.IX.1954, très commun. Agapetus antikena spec. nov. Cette espèce a un corps très petit par rapport aux ailes. La coloration générale est beige clair et semblable à celle de notre Agapetus comatus Pict. Dessus de la tête et du thorax brun roux, à forte pilosité dorée. Antennes uniformément bru- nes. Pleures et pattes jaunes roux; pattes médianes de la © pas élargies. Ailes uniformément beige clair. Nervulation: la grandeur de la cellule discoi- dale des ailes antérieures est variable suivant les deux sexes et les localités. Chez les 4 provenant de Besal (pl. 31, fig. 10), la cellule discoïdale est quatre fois plus longue que large et atteint les 3/5 de la longueur de son pétiole; chez les & provenant des autres localités (pl. 31, fig. 11), elle est beaucoup plus longue, c'est-à-dire qu'elle atteint ou même dépasse la longueur de son pédoncule. Chez les © de Besal, la cellule discoïdale est réduite, comme le montre la figure 12 de la planche 31, ou bien de même forme que celle du 4, mais plus courte; chez les Q des autres localités, elle est aussi longue que celle des 4 de Besal. Aux ailes antérieures, et chez les deux sexes, f1 étroite à la base; f2 très large à son début et doublant la cellule discoïdale sur une longueur assez grande; f3 et f4 longue- ment pétiolées; première cellule anale un peu étranglée en son milieu. Aux ailes postérieures, f1 absente, f2 courte, f3 assez grande; anastomose située en deçà du milieu de l'aile. Génitalia 4 (pl. 31, fig. 7—9): Vme sternite avec un organe lateral petit 252 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 mais très chitineux. Pointe du VIme sternite un peu plus courte que le segment lui-même. IXme segment bien développé sur tout son pourtour. Appendices praea- naux minuscules mais présents. Xme segment plutôt petit et fort semblable à celui des autres espèces du groupe; c'est une masse membraneuse renforcée par une paire d'épaississements supérieurs, dirigés obliquement vers le bas et terminés en une griffe peu saillante, recourbée contre les appendices inférieurs. Il y a des rudiments d’épaississements inférieurs; vus par dessus, le Xme segment a le même aspect que celui de antiyaka. Appendices inférieurs de forme complexe; je ne pense pas qu'ils soient biarticulés comme ils pourraient le paraître; ils se compo- sent d'une partie basale, terminée par deux lobes: un inférieur, long, grêle, libre et horizontal et un supérieur, de moitié plus court, dirigé vers le haut, triangulaire et soudé au second segment, qui est également triangulaire, mais plus grand; ces deux segments montrent des zones très chitineuses et d’autres qui le sont peu; le segment apical porte à sa face interne, un bouquet de courtes épines. Envergure 8,5—10 mm. Cette espèce est très voisine de la suivante, mais moins spécialisée. Elle est com- mune localement, mais je ne l’ai capturée que dans l'Himalaya; c'est une des espèces de la sous-famille qui s'élève le plus en altitude (6.800—10.700 ft.). Himalaya: Besal 8—9.VII.1953, assez commun (holotype 4 et allotype 9); Dunga Nar 27.VII.1953, assez commun; Surgun 29—30.VII.1953, assez commun; Lal Pani 2—3.IX.1953, commun; Janwai 29.VIII.1953, 1 4; Kel 16.VIII.1953, assez commun. Agapetus antiyaka spec. nov. Facies et coloration semblables à ceux de antikena spec. nov. Pattes de la ® | fortement élargies. Nervulation (pl. 31, fig. 13): chez le ¢, aux ailes antérieures, la cellule discoidale est assez variable mais atteint néanmoins toujours une taille considérable, c’est-à-dire six à sept fois la longueur de son pétiole; elle est un peu arquée vers l’avant. Presque toutes les nervures de la partie antéanastomosale sont régulièrement épaissies mais ont gardé une couleur claire. Chez la ©, la nervulation des ailes antérieures présente le même aspect que celle de la 9 de cocandicus. Chez les deux sexes, f2 très large à la base; f3 et f4 relativement grandes. Aux ailes postérieures, l’anastomose se situe un peu au-delà du milieu de l'aile; f1 présente, mais minuscule; f3 longue. Génitalia 4 (pl. 31, fig. 14—16): organes latéraux du Vme sternite petits mais très chitineux. Pointe du VIme sternite forte. IXme segment large sur tout son pourtour. Appendices praeanaux très petits et triangulaires. Xme segment très Planche 31. Fig. 1, Agapetus chitraliorum sp. n., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 2, Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 3, Id., appareil pénial, vu de profil. — Fig. 4, Agapetus cocandicus McL., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 5, Id. vue de dessus. — Fig. 6, Id., appendice inférieur du &, vu de dessous. — Fig. 7, Agape- tus antikena sp. n., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 8, Id., appendice inférieur vu de dessus. — Fig. 9, Id., appendice inférieur, vu ce dessous. — Fig. 10, Id. nervulation d'un & de Besal. — Fig. 11, Id., centre de l’aile d'un & du Jalkhad Nar. — Fig. 12, Id, d'une 9 de Besal. — Fig. 13, Agapetus antiyaka sp. n., nervulation du 4. — Fig. 14, Id., armature géniale du &, vue de profil. — Fig. 15, Id., appendice inférieur, vu de dessus. — Fig. 16, Id., Xme segment, vu de dessus. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4, 1959 PLAAT 31 F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 253 semblable a celui de antikena, presque entièrement membraneux si l'on excepte deux épaississements supérieurs, unis à leur base et terminés en une griffe recour- bee vers le bas, mais plus longue que celle de ant/kena. Epaississements inférieurs entièrement absents. Appendices inférieurs très grands et aussi constitués de deux parties; segment basal terminé par deux longues pointes aiguës: une supérieure très chitineuse, large à la base, amincie à l’apex et située à l'intérieur de la deuxième partie et une pointe inférieure libre, légèrement sinueuse, régulièrement mince et de longueur variable; elle atteint parfois la moitié de la longueur de la partie terminale et d'autres fois, est aussi longue que cette dernière. Celle-là est sub- rectangulaire, de hauteur variable, avec les angles apicaux arrondis et de petites épines marginales; il y a également un bouquet d'épines interne subapical. Envergure 8—11 mm. Cette espèce est très voisine de la précédente, mais visiblement plus spécialisée, ce qui apparait dans la nervulation et la forme des appendices inférieurs. Agapetus antiyaka est apparemment rare dans l'Himalaya, où elle cohabite avec antikena, mais for commune dans le Karakoram, où on la trouve près de nom- breuses sources et petits ruisseaux. Avec antikena, c'est la forme du genre qui mon- te le plus en altitude (6.800—11.000 ft). Himalaya: Naran 30.VI, 5.VII.1953, 1 4 1 9; Surgun 29—30.VII.1953, 2 &; Kel 16.VIII.1953, assez commun. Karakoram: Gulmiti 29.VII.1954, assez commun; Chatorkhand 30.VII. 1954, 2 & ; Chhantir Gah 5—7.VIII.1954, très commun; Mahthantir Gah 9—10. VIII.1954, 1 4; Teru 15—17.IX.1954, très commun (holotype 4 et allotype 2). (A continuer) REGISTER VAN DEEL 102 * Een sterretje duidt een naam aan nieuw voor de wetenschap. ** Twee sterretjes duiden een soort of vorm aan nieuw voor de Nederlandse fauna. * One asterisc denotes a name new to science. ** Two asteriscs denote a species or form new to the Netherlands fauna. From this Index are omitted names of taxa lower than subspecies, from Dr. Obraztsov’s paper (p. 175—215). COLEOPTERA abruptus (Egg.) 159 abruptus (Samps.) 159 Agrilus 148, 149, 153, [159, 164 amphicranoides 156 amphicranulus 157, 158 andamanensis 138 andrewesi 153, 155, 158 anepotulus 137 angustatulus 152 approximator 136 Apoleon 168 Arixyleborus 167 artegraphus 148 artestriatus 148 asperatus 137 aterrimus 166 banjoewangi 162 barbatogranosus 143 bicolor 141 Bostrychidae 168 brahma 169 brunneipes 138 camphorae 168 cancellatus 147 capucinulus 164 castaneae 169 ciliatus 151 cinchonae 156 Cnestus 164 Coelosternechus 136 coffeae 162 cognatus 141, 162 collaris 166 concinnus 152 concisus 146 cordatus 156 cribratus 150 cylindrotomicus 162 dentatus 156 destruens 141, 156, 163 difficilis 151, 161 discolor 160 dolosus 141 152 dubius 139 Eccoptopterus 166 edax 168 elegans 152 emarginatus 146, 156 eutomoides 169 exiguus 154 fallax 157 festiva 148 fleutiauxi 162 flexiocostatus 152 fornicatus 140 fragosus 150 fulvulus 143 funereus 139 fuscus 163 gedeanus 168 glaber 159 globus 150, 151, 163 gorontalosus 149 gracilipes 166 grandis 167 haberkorni 150, 151 hamatus 169 hirsutus 169 hybridus 139 inaequalis 138 indicus 142 infans 138 insulindicus 137 interjectus 139 intermedius 144 interruptus 139 Ips 157 javanus (Coel.) 136 javanus (Xyl.) 146, 163, [170 justus 151, 161 kalshoveni (Agrilus) 150, [153, 159, 164 kalshoveni {(Notoxyleborus) 164 laevis 141 laeviusculus 162 laticollis 148 limbus 167 lineatus 170 longus 153 malayensis 168 mancus 159 marginatus 146 mascarenus 145 255 medius 168 metacuneolus 153 minor 169 mirabilis 164 morigerus 147, 150, 151, [160, 162, 165, 166 morstatti 147, 150, 151, [160, 162, 165 mucronatus 150 multispinosus 167 mutilatus 162 myristicae 149 nanus 171 nepocranus 137 nepos 139 nepotulomorphus 137 nigripennis 145 nigrosetosus 145 nitidipennis 165 nitidus 170, 171 nobilis 163 Notoxyleborus 164 nudipennis 152 nugax 149 obtusus 157, 158 opacicauda 159 parvispinosus 151 parvulus 140 percorthyloides 163 perforans 139, 140, 158 perminutissimus 152 pernotus 143 pertuberculatus 149 Platypodidae 144 Poecilips 158 posticestriatus 160 Progenius 162 pseudocylindricus 158 pseudopilifer 143 pseudovalidus 139 Pseudoxyleborus 163 pumilus 152 punctatissimus 137 pygmaeus 147 quadrispinosulus 147, 151 ramesus 141 resectus 159 restrictus 138 riehlii 162 256 rufoniger 143 rufonitidus 137 rugosipes 168 sagittarius 167 saxeseni 153 scabripennis 169 Scolytidae 135 Scolytoplatypus 163, 169 semiermis 152 semigranosus 139, 145 semigranulatus 146, 157, [158 semirudis 139 sereinuus 139 setulosus 143 sexdentatus 157 sexspinosus 167 similis 139-—141 siobanus 138 sordicauda 146 sordicaudulus 146 spatulatus 137 Streptocranus 164 subdolosus 152 subemarginatus 142 subobtusus 158 subparallelus 141 sundaensis 136 suturalis 165, 169 tegalensis 136, 147 theae 144 Tomicus 156, 157 Trachylophus 136 tuberculatus 169 uniseriatus 159 ursulus 143 verax 159 versicolor 159 vestitus 157 vicarius 141 Webbia 168 xanthopus 140 Xyleborinae 136 Xyleborus 135—163, 165 Xyloterus 170 Xystrocera 148 DIPTERA Acallynthrum 38 *adentata 37, 48 Aedes 41—42 alpina 221 argenteiventris 36, 41—43 atripes 44 bimaculipes 42, 43 bisquamata 36, 37, [41—46, 50 brevirhynchus 35 brevispina 221 cava 219, 221 Ceratopogonidae 54 Culex 36, 38, 43 Culicidae 35, 54 *cuttsi 36—38, 46 Dasyhelea 54 engeli 221 falcata 220 fasciculata 221 fascipennis 221 filipes 35—37, 41, 45, 46 Finlaya 43 flabelligera 36—38, 46, 47 fuscipleura 37, 38 gani 43 Harpagomyia 38, 42, 50 helvola 221 imbecilla 221 kingi 36, 37, 41, 45, 47 lateralis 41, 42 lee SRAD Leptosomatomyia 41, 43 livida 220 longipalpata 36, 37, 40, [43 lunata 217—219, 221 Lunatipula 217, 220, 221 Lutzia 36 mabini 35 Maorigoeldia (sg) 35 microlepis 36, 38, 46, 47 Mimeteomyia 35, 36, 38, [43 Neoculex 42 nigerrima 42, 43 notoscriptus 42, 43 pallidiceps 38 peliostigma 217, 219—221 plumigera 44 quasiornata 36 Rachisoura (sg) 35, 36 scutellaris 42, 43 selene 217, 219, 221 soosi 217, 219—221 splendens 43 Stegomyia 42, 43 Tabanidae 36 Tachinidae 36, 54 Tipula 217 Toxorhynchites 36, 43 Tripteroides 35—55 tropica 16 Uranotaenia 42, 43 vanleeuweni 36, 37, [41—43, 47, 48 velox 217 vernalis 221 HYMENOPTERA albomaculata (us) 17, 18, [34 Apidae 36, 57 Apis 17, 18, 34 Apoidea 17 australensis 25, 34 caeruleopunctata 25, 34 Centris 25 chinensis 33 crassicornis 21, 24, 34 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4 1959 Crocisa 17, 18, 21, 25, 26, [30, 33, 34 dimidiatipunctata 33 Epeolus 25 formosanus 33 histrio 17, 18, 25, 26, 30, IE Se 24 histrionicus 20 lamprosoma 25, 34 massuri 26 nitidula 26 Nomada 17, 20, 21, 25 [34 orbata(us) 21, 24, 25 punctata 25 ramosa 25 rectangula 26, 34 scutella 30 scutellaris 17, 20, 21, 24, [34 surniculus 30, 33, 34 Tetrastichus 165 Thyreus 17, 18, 24923 [30, 33, 34 variegatus 25 Vespa 36 ISOPTERA Neotermes 137 tectonae 137 LEPIDOPTERA abdonimata (f.) 134 abietiella 192 Acherontia 57 Acroclita 176, 184 adenocarpi 188, 198 adjunctana 192, 200 aeneana 188 aeologlypta 192 *albescens (f., chaonia) 100 albescens (f., ligustri) 62 albibasa (f.) 130, 131 albifasciata (f.) 99 albisecundella 209 albisignata (f.) 99 alicea (f.) 61 alienana 186 amplana 183, 190 amplidorsana 185, 195 amygdalana 213 anachoreta 112 anceps 105 andabatana 208 angulifera (f.) 125 angustata (f.) 77 *angustefasciata (f., bifida) {90 *angustefasciata (f. {furcula) 89 annellata (f.) 81 *anteromarginata (f.) 110 Anticlea 175 antiqua 119 apicatana 192 *apicifasciata (f.) 112 “approximata (f., antiqua) {121 *approximata (f., chaonia) [100 *approximata (f., [stellatarum) 80 arabica 178, 185 3 arcigera 210 Arctornis 122 argentea (f.) 100 argyrana 202, 212 Argyroploce 176 asiaticus (f.) 66 aspidiscana 190, 199 Aspila 176, 187, 203 asseclana 184 Asthenia 176, 189, 200 akan (6) 1230121 atrolimbata (f.) 81 atropos 57—61 aurana 175, 176, 181, [187, 198 aurantiana 193, 198 aurata (f.) 90 AUTCA 225 0227, 228 aurea (f.) 90 aureolana 212 aureonigra (f.) 88 auroscriptana 211, 215 Arrhenophanidae 224 *basigrisea (f.) 116, 117 “bella (f.) 113 *bicolor (f., antiqua) 121 *bicolor (f., chaonia) 99 *bicolor (f., pinastri) 66 *bicolor (f., populi) 77 bicoloria 106 bicuspis 86 bifasciata (f.) 61 bifida 89, 90 bigeminata 192 bimaculella 187 *biocellata (f.) 74 bipartitana 206, 211, 214 bipunctata (f.) 69 biserialis 209, 213 blackmoreana 185, 195 Bombyx 92, 108 branderiana 199 brunnea (f., dispar) 124 brunnea (f., monacha) [130 brunnea (f., punastri) {65, 66, 70 brunnea-albimaculata (f.) [66 brunnea-centripuncta (f.) [70 brunnea-transversa (f.) [70 brunnescens (f., Teuphorbiae) 81 REGISTER *brunnescens (f., ocellata) [73 “brunnescens (f., ligustri) [62 *brunnescens (f., [pudibunda) 116 brunnichiana 190 bucephala 110 Caecana 21477 215 *caerulocellata (f.) 74 callisphena 192 callunae (f.) 115 camelina 107 camelina (f.) 108 campositella 211 capparidana 179, 186, 197 capucina 107—109 caradjana 192 cardinaali 228, 229 cardui 79 carmelita 107 Carpocampa 176 Carpocapsa 175, 181, 182, [184, 188, 191, 193, {198, 203, 208, 209 Casana 229 Catoptria 176, 203, 207 calaena 224—226 Celerio 80, 81, 83 celerio 86 centralasiae 184 centripuncta (f.) 70, 72 cerasana 208 cerasivora 192 Cerata 176 Cerura 91 cervinana 192 chaonia 99 charon (f.) 60 chrysorrhoea 131, 133 *cinereofasciata (f.) 87 clara (f., elpenor) 84 clara (f., porcellus) 85 clara (f., querna) 97 clara i(f, tiliae)) 7. *clausa (f.) 80 *clausa (f., processionea) {114 clausa (f., anceps) 106 clavigerana 192 clostera 112, 113 Coccyx 175, 186, 188, [189, 200, 203, 207 coccana 211 coenosa 122 coeruleosparsa 208 cognatana 189, 198 colon (f.) 72 concolor (f.) 115, 118 composana 211 compositella 203, 207, [211, 215 concinnana 210 conicolana 179, 181, 187 coniferana 179, 182, 189, [198 257 conjunctana 184 consequana 184 conspectana 210 constricta (f.) 71 convolvuli 60, 61 Coptoloma 176, 203 cornucopiae 192 corollana 175, 177, 179, [181, 187 coronillana 212, 215 cosmophorana 181, 185, [196 Cossidae 223—225, 229 costipuncta (f.) 70 crenata 95 Crobilophora 176 Crobylophora 176, 183 curtula 112 cuspidata (f.) 81 Cydia 175, 200, 203, 207 dahliana 191 dalecarliana 185 dandana 185 dannehli 182, 189, 198 Daphnis 79, 86 Dasychira 114, 115 dealbata (f.) 124 decolorana 184 decorana 184 decorata 186 decoratana 179, 186, 197 deflexana 186 Deilephila 84 delineana 211 *delineata (f., antiqua) 121 *delineata (f., chaonia) 100 *delineata (f., recens) 119 *deroseata (f.) 74 desagittata (f.) 101 *designata (f., palpina) [110 *designata (f., ziczac) 103 deyana 188, 198 diana 186 Dichrorampa 176 Dichrorampha 191, 203 dictaeoides 101 difficilana 206, 212, 215 diffusana 209 diluta (f., ocellata) 74 dilutar (fe tiliae) 772 dilutior (f.) 121 dimidiatana 206, 207, 211, [214 discretana 210 dispar 1235 125.129 disparina (f.) 125 disparoides (f.) 126 divisa 192 *divisa (f.) 88 divisana 209 divitana 209 dodonaea 97, 98 dorsana 189, 191, 203, [204, 207, 209, 210, DTA 258 dorsilunana 106 dorsomaculata (f.) HS 1 dromedarius 102 Drymonia 96, 97, 99 duplicana 181, 185, 191, [200 effusana 183 elegantana 212 elpenor 84 Enarmonia 184, 195, 203 Encelis 175 Endopisa 176, 185, 203, [208 Endopsia 176 endrosius 211 epanthista 192 Ephippiphora 175, 191, [203, 208, 209, 210 Epiblema 203 Epinotia 175, 184, 203 erectana 212 eremita (f.) 130, 131 ericae 121 ericicolana 189 erminea 91, 93 Erminia 175 Ernarmonia 175, 200 estonica (f.) 92 Eucelis 175, 193 Eucocytia 226 Eucosma 176, 199 Eudemis 200 euphorbiae 80 Euproctis 131, 133 Euspila 203, 205—208, 2102120015 exosticha 193 exquisitana 190 extinctana 186 fagi 93 fagiglandana 181, 183, [190, 199 fascelina 114 fasciata (f., capucina) 109 fasciata (f., convolvuli) [61 fasciata (f., monacha) 129 fasciata (f., monacha) 129 fasciata (f., pinastri) 66 fasciata (f. populi) 77 *fasciata (f., pudibunda) [115 fasciata (f.. vinula) 92, 93 fennica (f.) 92 ferrea (f.) 66 filana 212 fimana 209, 213 fisana 210 fissana 209, 210 flavescens 60 flavilunulata (f.) 105 flavipunctata 183 flavomaculata (f.) 77 *flavosignata (f.) 87 fuciformis 78 fuluana 187 fulvella 187 funebrana 203, 208 furcula 88, 89 fusca (f., anceps) 105, [106 fusca (f., pudibunda) 117 “fusca (f., recens) 119 *fuscabdonimata (f.) 133 fuscomarginata (f.) 90 gallicana 176, 181, 182, [184, 186, 197 galii 81, 82 gammana 183 , geminana 185 geministriata 193 gemmiferana 204, 205, [206, 207, 213 generosana 182, 190, 199 geniculana 210 germarana 208 gigantana 210, 214. gilviciliana 178, 180, 181, [182, 185, 196 giraffina (f.) 109 glaucana 180, 189, 198 Gluphisia 95 gnoma 101 gradana 193 Grapholitha 175, 176, [182—196 grisea (f., chaonia) 100 grisea (f., dispar) 124 grisea (f., ocellata) 74 grisea (f., palpina) 110 grisea (f., populi) 76 “grisea (f., querna) 97 griseana 184 *oriseofasciata (f.) 60 grossana 183, 190, 199 grunertiana 198, 199 gundiana 211 gundianana 211 hamatana 209, 213, 214 Harpyia 86, 87, 88, 89, 90 heegerana 187 helioscopiae (f.) 81 Hemaris 77, 78 Hemerosia 176, 193 hemidoxa 193 Hemimene 175, 191, 200, 0221 Hepialidae 229 Herse 60, 61 Heusimene 175, 203 heynei (f.) 79 hibernica (f.) 102 hinnebergiana 185 Hippotion 86 Hoplitis 94 Hyloicus 63, 67 ianthiana 207 ianthinana 207 ilicetana 184 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4 1959 ilipulana 184, 195 illutana 189 illutanana 189 *immaculata (f.) 132 imperfecta (f.) 60 implicatana 181, 182, 187, [197 *impuncta (f.) 89 incisana 207 includana 209 infernalis (f.) 121 informosana 193 *infranigricosta (f.) 123 inopinata 208 inquinatana 176, 180, 181, Gufs, ION inquinitana 191 insignata (f.) 125 instratana 190, 199 intacta 211 integra (f.) 90 intermedia (f., atropos) {59 intermedia (f., dodonaea) {99 intermedia (f., ligustri) {62 intermedia (f., monacha) {129 internana 212, 215 interruptana 181, 186, [191, 199, 200 interscindana 188, 198 iridescens 194 isacma 211 jacquiniana 191 janthinana 203, 206, 207, [213 jesonica 193 juglandis (f.) 117 *juncta (f.) 118 junctistrigana 193 jungiana 191, 209, 210 jungiella 206, 209, 213 Kenneliola 176, 183. koenigana 193 koenigiana 193 kollarana 202 krausiana 206, 209, 213 Laelia 122 lafitolei (f.) 81 lambersana 188 Lambillinea 225, 229 lanceolana 184 Laothoë 75 laricis (f.) 115 larseni 207, 213 Lasperesia 176 Laspeyresia 175, [177—200, 202—204, 1207, 208, 2 Laspeyria 183 lata (f.) 83 lathyrana 186, 206, 209, [213 lediana 186, 203, 207 leguminana 186 “Leguminivora 183 lemur (f.) 104 lepidulana 190 leplastriana 186 Lespeyresia 176 leucitis 193 Leucodonta 106 leucogrammana 193 Leucoma 122, 123 ligustri 62 lilacina (f.) 81 Linggana 225, 228, 229 Liparis 128 Lithographia 176 littorana 184 livornica 83 l-nigrum 122 lobarzewskii 205, 209, 213 Lobesia 176 loderana 209 Lophopteryx 107 lotana 186 lunata (f.) 125, 126 lunula (f.) 100 lunulana 210 lutescens (f.) 85 Lymantria 123, 124, 126, lay, 129, TELL Lymantriidae 114 Macroglossa 78 Macroglossum 79 maculata (f.) 70 maculifera (f.) 82 major 184, 191 malivorella 193 *marginata (f.) 95 marginestriana 193 mariana 189 Massaga 226 Matsumuraeses 183 mediana 187 medicaginis (f.) 115 mediofasciata (f., [euphorbiae) 81 mediofasciata (f., [monacha) 129, 130 mediofusca (f.) 125 *mediogrisea (f.) 97 meeki 226 megerleana 210 Melasinidae 223, 224 melicrossis 194 micaceana 184 Micropsychina 223 milesiformis (f.) 79 milhauseri 94 Mimas 67 minax 92, 93 minor (f.) 311 mixta (f., monacha) 130 *mixta (f., pudibunda) 116 moira (f.) 60 moldovana 212, 215 REGISTER molesta 208, 213 molibdana 191 molybdana 183, 191 monacha 126, 127, 128, [129, 131 monteironis 226 multistriana 188, 198 mundana 212, 215 nebritana 185, 196, 206, [208, 213 negatana 185, 195 nerii 79, 86 niger (f.) 102 nigra (f., capucina) 109 nigra (f., dispar) 123 nigra (f., monacha) 130 nigra (f., pinastri) 67 *nigrapicata (f.) 103 nigrescens (f., anceps) [106 “nigrescens (f., dodonaea) [98 *nigrescens (f., fagi) 94 “nigrescens (f., pinastri) {66 *nigrescens (f., querna) 97 “nigrescens (f., recens) 119 *nigrescens (f., tremula) [101 nigricana 176, 180, 181, [182, 185, 208 *nigricollis (f.) 87 *nigricosta (f.) 134 nigritana 194 nigrociliata (f.) 123 nigroliciana 211, 215 nigro-perstrigata (f.) 115 nigropunctana 200 nigrostriana 194 nigrostriata (f.) 133 nimbana 190 Notocelia 176 Notodonta 102, 103, 104 Notodontidae 86 nougatana 183 novimundi 185 nyctea (f.) 132 obscura (f., fagi) 94 obscura (f., ligustri) 62 obscura (f., palpina) 110 “obscura (f., pudibunda) [116 obscura (f., ziczac) 104 obscurana 185 obscurata (f.) 60 obscurefasciata (f.) 90 obsoleta (f., atropos) 59 obsoleta (f., elpenor) 84 obsoleta (f., monacha) {129 “obsoleta (f.), nigra) 113 obsoleta (f., tiliae) 69 ocellata 72 Ochrostigma 107 Odontosia 107 259 oethiops (f.) 130, 131 olbiennana 207 Olene 114 Olethreutinae 175 Olethreutes 175, 176, 187, [190, 191, 200, 202, [203, 209, 210 *omicron (f.) 118 Opadia 203 opulentana 188 Orchemia 176, 186 Orgyia 118, 119, 121 orobana 210, 213 ovomaculata (f.) 121 oxytropidis 188 pactolana 181, 189, 198, [199 Paedisca 175 pallida (f., capucina) 109 pallida (f., curtula) 112 pallida (f., elpenor) 84 pallida (f., ligustri) 62 pallida (f., milhauseri) 95 pallida (f., populi) 76 pallida-centripuncta (f.) {69 pallida-constipuncta (f.) [69 pallida-fasciata (f.) 76 *pallida-maculata (f.) 69 pallida-marginepuncta (f.) {69 pallida-obsoleta (f.) 69 pallida-transversa (f.) 68 pallidifrontana 212 pallifrontana 212 pallifrontella 212 palpina 109 Pamene 176, 186 pamira 184, 195 Pammene 175, 189 190, [198, 202, 213 “papuana 225, 227, 228 parastrepta 194 Parazeuzera 224—227 *parvocellata (f.) 75 pavonana 194 pencleriana 190 penkleriana 190 pentalychna 194 Penthina 175, 176, 187 perfuscus (f.) 102 Peridea 105 perlepidana 209 persicana 194 pfeifferi 189, 198 phacana 213 phalacris 184, 195 Phalaena 108, 1317 175; [184, 187, 188, 190, [191, 200, 202, 203, [209, 210 Phalera 110 Phaneta 199 phaulomorpha 194 260 Pheosia 100, 101 phoebe 104 Phtoroblastis 176, 185 [186, 187 pigra 113 pinastri 63, 64, 66, 67, pinetana 190, 199 pisana 185 planifrontana 186 plumbiferana 180, 181, [184, 195 pomona 188 pomonella 175, 179, 181, [182, 183, 188, 198 populi 75 porcellus 84, 85 Porthetes 223 *postmarginata (f., [bicuspis) 87 *postmarginata (f., [palpina) 110 *postobscura (f.) 71 *postrufescens (f., galii) {82 *postrufescens (f., ligustri) [63 praedorsana 210, 214 prismatica 194 processionea 113 proxımana 185 prunivorana 209, 213 Pseudarbela 223—227 *Pseudarbelidae 223, 224 *pseudobipunctata (f.) 72 Pseudotomia 175, 200, 203 210 *Pseudotomoides 183, [200202 Psychidae 223 Pterostoma 109 pudibunda 115, 118 pudicana 186 pulverula 194 punctellata (f., [chrysorrhoea) 134 punctellata (f. similis) [132 punctigera (f.) 134 purpurascens (f.) 71 purpurea (f.) 113 pusillana 210 Pyralis 175, 176, 185, [187, 203, 207, 210 pyrivora 179, 182, 189, [198 quadrimaculata (f.) 133 quadristriana 211 quadrocellana 194 querna 96, 97 radiosa (f.) 123 ratifera 185 recens 118 recreantana 194 refrigescens 186 renigera (f.) 91 *resedana 186, 196 rhizelana 186 rosacea (f.) 62 rosea (f.) 74 roseotincta (f., populi) 77 roseotincta (f., tiliae) 71 roseticolana 185, 208 rosinana 195 rubescens (f.) 81 rufescens (f., curtula) 112 *rufescens (f., gnoma) 101 *rufescens (f., ocellata) 73 rufescens (f., populi) 77 rufillana 186 rungsi 185, 196 salicis 88, 122, 123 saltitans 183 salvana 185 scabiosae 78 schrankiana 209 Sciaphila 199 scintillana 206, 211, 215 scopariana 209, 213 scotica (f.) 85 sebastianiae 183 Selania 176, 183, 203 selenana 210 selliferana 206, 210, 214 Semasia 175, 184, 186, [187, 203 semicinctana 180, 181 11915199 semperi 224—229 separatana 189 servillana 176, 178, 180, [181, 187, 198 similis 131 simillimana 212 simplex (f., bicuspis) 88 “simplex (f., bifida) 90 “simplex (f., furcula) 89 sinana 205, 212, 215 Smerinthus 72 Sphingidae 57 Spilonota 175, 186 Sphinx 62 splendana 183, 190, 199 splendidana 190 Stauropus 93 Steganoptycha 203 stellatarum 79, 80 Stictea 200 Stigmonota 176, 187, 203, [209, 210, 212 striatana 189, 199 stricta 83 strobilella 200, 29 strobilellus 201, 2 subflava (f.) 77 submarginalis (f.) 125 succedana 181, 184, 185, {195 *suffusa (f., bifida) 90 suffusa (f., convolvuli) 61 2 02 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4 1959 suffusa (f., dispar) 125 suffusa (f., euphorbiae) [81 *suffusa (f., milhauseri) 95 suffusa (f., populi) 76 suffusa (f., tiliae) 71 sumptuosana 195 *tangens (f.) 106 tartarus (f.) 96 tegelensis (f.) 93 tenebrana 195 tenebriosana 185 tenebrosana 185, 208, 215 terstrigana 212 tetragrammana 212, 215 Thaumetopoea 113 Thaumetopoeidae 113 Thiodia 176 Thirates 175 tiliae 67, 71 tiliae (f.) 69 Tinea 175, 187, 191, 200, [203, 207, 209 Tineidae 223 tityus 77, 78 torenta 182 Tortricidae 175 Tortrix 175, 184—191, 199, 200, 202, 207, 1209-96 transiens (f.) 130 transversa (f., anceps) 106 transversa (f., tiliae) 69 trasias 195 tremula 100 trimacula (f.) 99 trichiloides 229 trigonella 191 trimaculata (f., similis) 1225123 trimaculata (f., tiliae) 72 trilichoides 7 tristana 208, 215 tristis (f.) 103 *tristrigata (f.) 115 tritophus 104, 105 trochiloides 229 Trycheris 176 *typica-bipunctata (f.) 69 ulicetana 184 ulmi (f.) 72 unicolor (f., convolvuli) 61 unicolor (f., dispar) 124 unicolor (f., elpenor) 84 *unicolor (f., ericae) 122 unicolor (f., fascelina) [114 unicolor (f., pinastri) 66 unicolora (f.) 109 *uniformis (f.) 74 unilineata (f.) 117 unimacula (f.) 81 Vanessa 79 variegata (f., capucina) [108 variegata (f., convolvuli) [61 “variegata (f., crenata) 96 variegata (f., dispar) 124 “variegata (f., milhauseri) [95 “variegata (f., pigra) 113 velitaris 107 vertunea (f.) 96 vexilla 195 viciana 185 vinula 91, 93 violacea (f.) 77 virescens bipunctata (f.) [70 virescens maculata (f.) 70 virescens transversa (f.) [70 virgata (f., convolvuli) 61 virgata (f., elpenor) 84 virgata (f., fagi) 94 virgata (f., pinastri) 66 viridis (f.) 71 *viridocellata (f.) 74 vulnerata 193 zebeana 188 Zeiraphera 175, 203 Zeuzeridae 229 zickerti (f.) 92 ziczac 103 zygogramma 195 RHYNCHOTA Aphididae 1 *asymmetrica (ssp) 11, 12, 16 distychii 7 distylii 9, 11, 12, 15, 16 RICIN((SSP) 11, 12,16 ficicola 7 foveolatae (var) 11 gallarum 4 Homoptera 1 machilicola 9 *minutissima (ssp) 11, 15 Nipponaphis 7 rappardi 1 Reticulaphis 9, 11 *rotifera (ssp) 11, 12, 16 Schizoneuraphis 4, 16 *similis (ssp) 11, 12 Thoracaphis 1, 7, 11 TRICHOPTERA *abhikhara 240, 242 Agapetinae 243 Agapetus 244, 245 Allagapetus 246 *ambhi 240—242 Anagapetus 240, [243—245 anatina 238 *antikena 246, 251—253 REGISTER *antiyaka 246, 252 Apsilochorema 239 aveleta 240 bidens 232, 246, 250, 251 Catagapetus 244, 245 chandragoupta 238 Chimarra 236 chinensis 245 *chitraliorum 246, 248 choprai 237 cocandicus 246, 250, 252 comatus 251 dentatum 240 discoidalis 237 Dolophilodes 243 elongata 238 Eoagapetus 244 excisus 245 248 extensa 232 Glossosoma 240, 245 Glossosomatinae 240 heliakreya 240 himalayanum 240 hingstoni 232, 234, 235 hobstoni 232, 235 *hydraspica 237, 238 Hydrabiosinae 239 Hydroptilidae 231 inconspicua 237 incurvatus 245 indicum 239 jakutorum 246 *kadaphes 235 *kadaphises 234, 235 *kanichka 233—235 kirghizorum 246, 249 kuldschensis 239 kumaonensis 236 labeculata 237 *mahadhyandika 247 *maharikhita 246, 247, 249 membrosus 246 mitis 246—248 *nigrorosea (Chimarra) [236 *nigrorosea (Rhyacophila) [236 obscura 231, 232 ornata 243 parva 237 paurava 237, 239 Pseudagapetus 244, 245 Pseudostenophylax 243 Ptilocolepinae 231 Ptilocolepus 244 rhombica 237 Rhyacophilidae (nae) 231 Rhyacophila 231, 243 sindis 246, 249 sinensis 248 Synapagetus 244, 245 Tagapetus 244 triangularis 245, 246, 248 tristis 238 uncata 236, 237 261 PLANTAE Acacia decurrens 136, 171 A. oraria 170 Actinophora fragrans (48150, 53850) [164 Adenanthera microsperma [155 Adinandra dumosa 139, [141, 145, 161 Aegle marmelos 153, 154, [158 Aerva sanguinolenta [143, 163 Albizzia 137 À. chinensis 136, 145, 170 A. falcata 148, 167 A. lebbeck 153, 168 A. procera 137 Alocasia 36 Alstonia 141, 162 A. scholaris 155 Altingia excelsa 136, 145, [147, 150, 156, 160, [161, 165, 170 Amomum 143 Antidesma 147, 161 Araceae 36 Artocarpus elastica 139, [141—143, 148, 156, Sy, A67 A. integra 136 Bambusaceae 36, 37, [4143 Bauhinia malabarica 148 Betula 73, 75, 86 Bixa orellana 150, 160 Breynia microphylla 139, [141, 168 Bridelia 161 Bruguiera 141 Buchanania arborescens MAS MAC 153, 155 Butea frondosa 148, 159 Calamus 145, 162 C. symphysipus 149 Calophyllum inophyllum [153, 159 Cananga odorata 139 Canarium commune [148, 153, 154, 159, [167, 168 Capparis 197 Caryota 145 C. mitis 153 Casearia coriacea 156, 157 Cassia fistula 159 C. multijuga 151 Castanea argentea 136, 137, 144, 156—159, [163, 166, 168, 171 C. javanica 146, 156, 158 C. tunggurut 153, 155, [158, 169 ho 62 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 102, AFL. 3/4 1959 Castanospermum 139, 140, 1142551532.1542159 Casuarina equisetifolia [145, 148 Ceiba pentandra 4, 145, [149 Cinchona 144—147, 150, [153, 156, 157, 159, [160, 165, 167, 169, [171 Cinnamomum camphora [146, 147, 151, 156, [160, 161 C. zeylanicum 152, 153, [158, 167 Clidemia 169 Coffea 147, 148, 150, 151, [160, 162, 165 C. arabica 166 @Zliberiea 150 C. robusta 160, 165 Colocasia 36—38, 41, 50 Convolvulus sepium 61 Cordyline fruticosa 166 Coronaria flos-cuculi 78 Corticium salmonicolor [136, 150, 153, 159, [166, 168, 171 Cotinus coggyria 217, 219 Dalbergia latifolia 150, [159, 167, 169, 170 Derris 144 Diospyros 167 Dipterocarpaceae 143 Distylium stellare 4, 7, 9, [16 Dryobalanops 152 Durio carinatus 141, 155 D. zibethinus 141, 143, [148, 156, 157 Dysoxylum 142, 153, 160 Endiandra rubescens 141 Epilobium 84 E. angustifolium 82 Erioglossum edule 147, [148 Erythrina 139, 140 E. fusca 139 E. lithosperma 139, [142—145, 169 Erythroxylon [novagranatense RISO, AG, 155 Eugenia aromatica [162, 168 E. polyantha 160, 168 E. subglauca 153, 168 Eupatorium pallescens [136, 137, 144—147, Gna ngo Li. [165, 166, 168—171 Evodia 136, 139, 141, [163, 166 Erslatifoldamt 42-9156, a57 Fagus silvatica 126 laters ©, Wil, A2 15, DÉC, VENTE [161, 163, 168 . ampelas 136, 160 . benjamina 9, 12, 16, [139, 140, 143, 149 . fistulosa 139, 156, 163, DO A . pruniformis 12 msepticamls ms 40 . toxicaria 136, 137, 139, [141, 144, 146, 147, (i152, CES, 166 F. variegata 153 Galium 84 Galium verum 82, 84 Garcinia dioica 142 Glochidion 153, 159, 168 G. kollmannianum 137 Gluta 142, 143 Gossampinus heptaphylla [142, 143, 156, 157 Gynotroches axillaris 151 Hevea brasiliensis 139, [140, 143, 145, 149, MS 156 158891633 [166, 169 Hopea laevifolia 152, 156 Horsfieldia glabra 136, [138, 139, 156, 169 Kleinhovia hospita 163 Kopsia flavida 139, 140, 1142 140 01532155: [158, 166 Lagerstroemia dioica 170 Lansium domesticum 144, 149, 152, 1531 158 Lantana camara 166 Larix 63 Lauraceae 136, 142—144, [169, 170 Leucaena glauca 170 Lichenes 126 Ligustrum vulgare 62, 21798219 Litsea chinensis 5, 7 Lonicera 78 Macaranga 163 Magnolia blumei 161 Mallotus 163 Mangifera caesia 153 M. indica 136, 153, 155, [159 M. odorata 136, 148, 153, [167 Manihot glaziovii 139, [140, 142, 143 Marumia muscosa 136, [141, 146, 148, 153, [157, 168 Melandrum rubrum 78 Melastoma 169 Melia azedarach 166 Melochia umbellata 145, [161 ay) les] les strali eso! Mesua ferrea 164 Monilia 151 Morus alba 217, 219 Mussaenda frondosa 147, [161 Myristica fragrans 137, [143, 149-151, 167, [168 M. teysmanni 156 Neesia altissima 136, 138, GG Al Nepenthes 35—38, 41, 45, [46 N. mirabilis 50 Nephelium 167 N. lappaceum 151, 167 Nicotiana affinis 63 Oenothera 82 Palaquium gutta 136, 137, [142, 145, 158, 168, [169 Palmae 137, 153, 161, [162, 164 Parkia speciosa 150, 155, [169 Pinus silvestris 63, 126, [127 Piper 150, 163, 166 Pithecolobium clypearia [139 P. lobatum 143, 146, 148, [149, 151, 153, 154, [160, 167 P. montanum 136, 144 Plectocomia elongata 138, [156 Pleomele 141 Podocarpus imbricata 136, [144, 156, 171 Populus 122, 123 Prunus insititia 217, 219 Quercus 73, 126, 145, [146, 157, 160, 161, [163, 164, 168 Q. borealis 97 Q. pubescens 217, 219 Reseda phyteuma 197 Robinia pseudacacia 217, [219 Salix 89, 119, 122, 132 S. caprea 124 Sarcocephalus cordatus 1130, 101 10 1156, 15m Scabiosa columbaria 78 Schefflera aromatica 144, [152, 166 Schima noronhae 137, 170 Scolopia spinosa 148 Scurrula 4 Semecarpus 143 Spondias dulcis 136 Sterculia 139, 143, 149, [167 Succisa pratensis 78 Swietenia mahagoni 136, [146, 147, 150, 151, [153, 159, 160, 165, [166, 168 Symphoricarpus 78 Symplocos 136, 139, 142, [144, 163 Tectona grandis 137, [141—143, 146, 149, SOMS SS 157 [159, 161, 163 Wea 4485145153, 155, [169 Pag. REGISTER Theobroma cacao 139, ail, 149, 150, USA, 1530 195, 160, 1677 [169 Tilia 67 Toona 171 T. sinensis 150 T. sureni 143, 158, 159 Trema orientale 136, 151, [170 Turpinia pomifera 136, AVC 150% OZ [163, 168 ERRATASINEDEEL 102 8, in onderschrift van figuur 7 staat: ’’Resticulaphis”; 263 Ulmus 67 Vernonia arborea 145, az, No Villebrunea rubescens [136, 139, 141, 146, COS 15 158 Mer sg Viscum articulatum 4 Weinmannia blumei 144, [159, 163 Zingiberaceae 143, 163 lees: ”Reticnlaphis” Pag. 142, regel 6 van boven, staat: heterophylla’; lees: ” beptaphylla” Pag. 150, regel 9 van onderen, staat: ”Dalbegria”: Pag. 150, regel 7 van onderen, staat: ,,liberia”; lees: „, lees: , Dalbergia” Liberica” Pag. 158, regel 20 van onderen, staat: „intoxicaria, lees: ,,toxicarta" Pag. 249, regel 15 van onderen, staat: ”kirkhizorum”;, lees: "kirghizorum” ERLE cer dpi Nederlandsche Entomologische Vereeniging BESTUUR Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede- Aerdenhout. Dr. J. C. Betrem, Vice-President (1958—1959), Deventer. G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem. Dr. G. Kruseman, Bibliothecaris (1954— 1960), Amsterdam. Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956— 1962), ‘s-Gravenhage. F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam. Dr. F. E. Loosjes (1955—1958), Bennekom. COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES Dr. G. Barendrecht (1955—1961), Heemstede- Aerdenhout. Dr. A. Diakonoff (1958—1961), Leiden. G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem. Dr. L. G. E. Kalshoven (1958—1961), Blaricum. B. J. Lempke (1956—1959), Amsterdam. P. Chrysanthus (1958—1961), Oosterhout, N.B. Dr. C. F. A. Bruijning (1957—1960), Oegstgeest. Dr. Broeder Theowald (1959—1962), Amsterdam (C.). BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE Dr. F. E. Loosjes, Voorzitter, Bennekom. Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht. Mej. A. Post, Wilhelminadorp. E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.). Dr. C. de Jong, Bilthoven. De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—. De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50 per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt. De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 30.— per jaar. De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde Prijzen verkrijgbaar. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit vier afleveringen. ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo- \ logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere _ artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade- À ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaa in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen een deel. Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O iN Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te 4 richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden. 4 Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich- ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z.2. — Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van = Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne- _ derlandsche Entomologische Vereeniging te ‘s-Gravenhage. Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan … de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O. | INHOUD ERHAN, E. « Br. THEOWALD — Die Entwicklungsstadien von Tipula (Luna- tipula) soosi Mannheims und peliostigma Schummel (Diptera, Tipulidae) Bea EG ap ay re CLENCH, H. K. — The Pseudarbelidae, a new family of tee moths, 2 with description of a new species from New Guinea. . . 22379 SCHMID, F. — Trichopteres du Pakistan. 2me partie. . . 22 Register Be... o GRANT > te ane, A due di ERNST MAYR LIBRARY DU 114 196 074 Date Due sa TSI IAA ee ge TEN E Ce 7 = al MMM ti INES LS RTE I PEN UN